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分⼦的定义,保持物质化学性质的最⼩粒⼦ 可以组成分⼦

动⼒是形成稳定的电⼦排布 在化学反应中的最⼩结构单元 定义
离⼦的定义,原⼦得失电⼦,形成离⼦ 得失电⼦可以变成离⼦

有质量的点,体积⼩ 模型

原⼦核
质⼦
结构
中⼦
结构

分层排布 核外电⼦

电⼦质量忽略不计

质⼦带正电

质⼦和电⼦数⽬相等,所带电荷量相等,因此原 电⼦带负电 charge


⼦是电中性的

中⼦不带电

an atom
先确定原⼦序数,查元素周期表
➕ 质量数的计算,或者是核⼦数⽬的计算 物理性质
利⽤公式,质量数等于质⼦数 中⼦数
质量

质⼦和中⼦的质量,电⼦质量忽略不计

外层电⼦距原⼦核的距离 原⼦的半径~元素周期律考察

能层,按照电⼦能量的⾼低,离核的远近,划分
电⼦的类别

在原⼦的能层上,每个亚层的电⼦数⽬ 定义
⼀个能层,⼀般包含若⼲亚层,例如第⼆能层,
包括2s,2p亚层

s轨道的形状,球形
必背 轨道的定义 电⼦排布在轨道上
p轨道的形状,纺锤型

第⼀层,1s轨道 特点
核外电⼦排布

第⼆层,2s,2p轨道 原⼦结构必考内容
电⼦分层排布
前提条件 物质的分类
第三层,3s,3p,3d轨道
写化学式 根据化合价写化学式

第四层,4s 4p 4d,4f
依据实验结果,确定⽣成物

要求电⼦性情互补 每条轨道最多放两个电⼦,且⾃旋相反 泡利不相容


产物

要求36号元素的原⼦和离⼦排布必须会写 电⼦不是优先配对,⽽是多占空轨道 电⼦尽可能多占轨道 洪特规则 排布规则


化学反应的三个基本要素 反应条件

半满,全 能量最低原则
反应物

质⼦数相等,中⼦数不等的同种原⼦
配平
不要提电⼦ 定义必背
质⼦数相等,质量数不等的同种原⼦ 写反应⽐例系数
原⼦守恒
配平的原则
流⽔线上⽣产的产品,功能都⼀样,质量有差异
电荷守恒 redox 反应

核外电⼦排布相同
反应前,是溶液
氯35和氯37化学性质相同 具有相同的化学性质 同位素的特征
isotopes 沉淀反应
电⼦数⽬相等
⽣成固体沉淀
写反应式
同位素的含量不同
反应前,反应物中有单质
置换反应 Zn+H2SO4
原⼦有同位素 常考的反应模型
反应后,⽣成物中有单质
相对原⼦质量
同位素的加权平均
磷酸与氢氧化钠的反应,⽐例系数不同,可以写
酸碱中和反应 出三个反应式
带电粒⼦在电场中加速,在磁场中偏转 ⼯作机理

酸与⾦属的反应
⽓化的样品 酸的特征反应

酸与⾦属氧化物的反应
电离室

酸与碳酸盐的反应
加速电场
结构
看到反应物状态是aq就拆开
偏转磁场

写化学反应式,分析状态
检测器 化学反应到离⼦反应的改写

删除反应前后相同的离⼦
样品进⼊⽓化室,⽓化变为蒸汽

整理离⼦反应
蒸汽进⼊电离室,变成正离⼦
mass spectrometer 质谱仪
⽐如说质量衡量⼀个物体多重,物质的量实际是
正离⼦在电场中加速,直线通过狭缝 ⼀个数⽬单位,粒⼦数⽬的多少。1打就是12
检测过程 个,1
✖mol 就是6·02*10 23
带正电的离⼦在磁场中偏转
1mol,就是12g 碳中,碳原⼦的个数,约为
6·02 10 23次⽅
质量⼤偏转半径⼤ 不同质量的粒⼦偏转⻆度不同,粒⼦落在检测器 物质的量的含义
必须会画不同质量粒⼦的运动轨迹 上
因为我们在实际研究化学反应的时候,没办法观
质量⼤,偏转⻆⼩
察⼏个分⼦进⾏反应,我们只有把分⼦数⽬全部
为什么引⼊物质的量 放⼤到我们可以操作的量级,⽐如g 或者 mg
原⼦结构和元素周期律
m/z x axis
mass spectrum 结果分析 计算 找到m
丰度\峰的强度 y axis
知道化学式的含义
鉴别化合物 计算Mr
m/Mr
各个原⼦相对原⼦质量之和
检测⾎液中酒精含量 应⽤
原⼦的实际质量太⼩,计算不⽅便,因此采取了
检测是否使⽤违禁药物 以C-12的1/12为标准值,所以的原⼦都和这个量
相对原⼦质量 做⽐较
计算物质的量
周期
结构 溶质
利⽤这两个信息确定某个元素的位置
外层电⼦数与族序数的关系 族 溶液的定义
溶剂
常⽤于溶液的计算
⾦属的特点 ⾦属
元素性质 ⼦主题 2

⾮⾦属的特点 ⾮⾦属
n=cv 质量浓度 ⼀定体积的溶液中,含多少质量的溶质

由⾦属到半⾦属到⾮⾦属过渡 c
元素周期表 摩尔浓度 ⼀定体积的溶液中,含多少物质的量的溶质

⾦属和⾮⾦属的分界线 元素排列特征
注意v的单位,是dm3

⾦属和⾮⾦属的电负性数值 n的公式
⽓体在任意温度下的体积计算公式,或者是体积
理想⽓体状态⽅程 与⾃身产⽣压⼒的换算
质⼦数或者原⼦序数

pv=nRT p的单位是Pa
相对原⼦质量 元素信息 已知四个量,求其中⼀个变量

注意使⽤单位 V的单位是m3
化学符号

T的单位是K
同族⾦属,物理性质,化学性质相似

1mol任意⽓体在25度100KP的条件下,所所占的
核电荷数增加
体积是24dm3
半径减⼩ 同周期 阿伏伽德罗定律
V/Vm
屏蔽效应不变
原⼦ Vm=24dm3

同主族
考察原⼦的个数 分析分⼦的组成

10电⼦体,如N3-,O2-,F-,Na+,Mg2+,
考察离⼦数⽬ 分析离⼦化合物的组成
Al3+
N/NA
半径⽐较总结:1外层电⼦相同的,看层数,层数 10电⼦和18电⼦体的⽐较
多的半径⼤,层数⼀样看质⼦数数,序数⼤的半 考察分⼦数⽬ 直接计算
18电⼦体,P3-,S2-,Cl-,K+,Ca2+,Sc3+
径⼩。质⼦数相同的,看电⼦数。 等电⼦体 radius 半径

考察电⼦,中⼦的数⽬ 分析⼀个原⼦的结构,含多少电⼦或中⼦
相同电⼦数,不同质⼦数的粒⼦ 离⼦

计算所有反应物的物质的量
半径增⼤,能层变多 同主族

确定限制试剂 U1,计算的核⼼,确定限制试剂 物质的量除以各⾃的反应⽐例系数


核对外层电⼦的引⼒
影响因素
⽐较⼤⼩,数值⼩的为限制试剂,⽤该量计算
内层电⼦对外层电⼦的斥⼒ shielding

求某个物质的量
同周期整体趋势是增⻓,但存在两个特例,只⽐
较2,3周期 写同族的变化 都和核电荷数,shielding有关
元素周期律 列式计算 求产率百分⽐ 实际得到的物质的量/理论获得的物质的量
同族
Be B,N和O或者是P,S,Cl,的对⽐ 某些具体的元素对⽐
求原⼦经济性 ⽬标分⼦的摩尔质量/所有产物的摩尔质量之和

例如N和P 同周期

饱和碳氢化合物的概念
核与外层电⼦的引⼒
定义:只含碳氢两种元素的化合物
不饱和碳氢化合物的概念
外层电⼦的 影响因素

根据定义判断碳氢化合物
距核的远近 第⼀电离能 定义必背

烷烃 氢个数完整,所以是烷,烷代表饱和
⽬的是连续电离能存在jump,数据差值过⼤,真
实数值不⽅便放到y轴上 ⽤log表示能量值
认识简单的碳氢化合物 烯烃 氢数⽬稀少,烯代表不饱和

能量jump的时候,移除的电⼦在新的能层轨道上 推断核外电⼦排布
同⼀元素连续电离能变化 炔烃,暂时不考

质⼦数不变,电⼦数不断减⼩,核对剩余电⼦的
吸引⼒是增⼤的 解释电离能增⻓原因 了解碳氢化合物wei共价化合物,键类型为共价键

例如Na的第四电离能与某个原⼦某个电离能相似 不同周期某些电离能数值相似 简单分⼦结构,熔沸点较低 U2考察

第⼆周期元素的熔沸点变化图 可以燃烧
在键与结构章节解释 熔沸点
第四周期,熔沸点最⾼ 第三周期熔沸点变化趋势图 图标腐蚀性
基本结构特征和性质

图标易燃物
静电引⼒ 定义
氧化剂
定义,必背
爆炸
例如氯化钠包含钠离⼦和氯离⼦ 分离的离⼦,⼀般由⾦属⾮⾦属构成 特征 hazard 有危害,⼩考点1~2分

警示
ionic bonding
F=kqq/r2 强度
环境有害
钠原⼦失电⼦,变成钠离⼦
如何形成离⼦键 ⼈体有害
氯原⼦得电⼦,变成氯离⼦
包含功能团的最⻓碳链
定义必背
优先级最⾼的官能团编号数字最⼩
共⽤电⼦对,⼀般由⾮⾦属元素构成
对碳链进⾏编号 如果没有优先级⾼的功能团,尽可能使所有取代
共价键的强度 基的位次最⼩
covalent bonding

头并头重叠,形成sigma 键 两个⻧原⼦不同的两端,位次相同时,按
alphabet次序
什么因素决定了原⼦之间是共价键还是离⼦键 轨道重叠 如何形成共价键 键的类型
肩并肩重叠,形成pibang
位次就是编号数字
对烷烃,烯烃,醇和⻧代烷烃的命名,异构的命
⾮极性共价键 bonding
对应碳原⼦的编码1-10个碳必须掌握 名
共价键的类型 ➕ ➕
前缀
分析dipole 极性共价键 把位次 前缀 尾缀写下来
命名规则必考点 ⻧原⼦的编码,氟氯溴碘

定义不需要掌握
ane 是烷烃
dative bonding
共⽤电⼦对来⾃某个原⼦ 特点
尾缀体现了功能团 ene 是烯烃

定义必背
ol 是醇

⾦属键的强度
metallic bonding 相同基团,位次合并,使⽤di tri tert prefix

模型~电⼦海模型
displayed formula 结构式
⾦属键存在⾦属中
离域电⼦
structural formula 结构简式

定义,必背
molecular formula 分⼦式,⽤途最⼴泛
各种化学式必考点
写下C2H6的各种formula
构造
skeletal formula,键线式
电负性表
数值⼤⼩
general formula 通式

⾦属的失电⼦能⼒
电负性 empirical formula, 经验式或实验式
功能
⾮⾦属的得电⼦能⼒
异构体的定义必背 分⼦式相同,结构式不同的化合物

形成离⼦键 电⼦完全得失
减碳法,⾸先写出直链

⾮极性共价键 电⼦对共⽤,完全没有偏移
电负性表格看成键类型 把第⼀个碳直链碳的不同的位次上
认识碳氢化合物 烷烃,写出hexane的异构体
极性共价键 共⽤电⼦对,且偏移
减⼀个⼄基 写出环⼰烷的异构体

离⼦键与共价键共存 得失电⼦与共⽤同时存在
U1 异构体必考点 带⽀链
减两个碳 两个碳在不同位次

阴阳离⼦组成
两个碳在相同位次

⽐如碘化钠,碘化锂 电⼦密度图 链的异构重点考察


烯烃,写出丁烯的异构体

定义,阳离⼦使阴离⼦电⼦云发⽣扭曲的能⼒
链异构产⽣的原因 碳原⼦的连接⽅式⽽引起的异构
极化能⼒
阳离⼦尺⼨⼩
极化能⼒的⽐较 官能团的位次不同
会⽐较 异构体的类型
阳离⼦电荷⾼ 阳离⼦的极化作⽤
X ray diffraction 位置异构 1-丁醇,2-丁醇

极化能⼒越强,离⼦键偏向共价键,离⼦化合物
中存在共价性 离⼦化合物 考察双键异构体

阴离⼦的电荷⾼,变形能⼒强 官能团异构,不考察
会⽐较 阴离⼦的变形能⼒ 极化
离⼦键与共价键的对⽐,相同点,不同点
阴离⼦尺⼨⼤ 功能团的定义,发⽣化学反应的⽚段

取代,就是⽤⻧原⼦将氢的位置替换掉 包含相同的功能团
阴阳离⼦带电荷 常⻅的功能团,例如双键,羟基,⻧原⼦等

⽤括号隔开,意味着阴阳离⼦电⼦云密度分离 必须会画,例如氯化镁,氧化镁,氧化铝 相似的化学性质

考察过醇的同系物,推同系物的结构
阴离⼦的电⼦ 相差CH2
点叉图 碳氢化合物的研究范围,研究有机化合物的⼀个 同系物的特征
分⽀,与⽆机化合物进⾏对⽐,特点不同 UV light 紫外线
定义,不需要掌握 物理性质逐步变化,⽐如化合物的熔沸点逐步上
共价键与配位键的关系,配位键是特殊的共价键 升
定义
共价键有电负性,极性共价键强,会存在得失电 从电⼦⻆度分析形成分⼦或离⼦化合物的形成过
⼦的情况。离⼦键有极化能⼒。会存在电⼦云重 程 相同的通式
化合物
叠的情况,因此离⼦化合物和共价化合物可以共
存,且没有界限 配位键与共价键的对⽐,相同点,不同点 会画氯⽓和氯化氢 电⼦密度图 碳成四个键,形成四⾯体

氮⽓,氧⽓ 双原⼦ 饱和烷烃,只含单键

分⼦结构特点
确定中⼼原⼦ 化学键与物质结构 分⼦式符合CnH2n+2

确定边缘原⼦ 命名
多原⼦
例如CO2,AlCl3,PCl5 点叉图 链异构
原⼦的电负性不同,得失电⼦能⼒,决定成键是
确保边缘原⼦⼋电⼦稳定结构 结构式
得失电⼦还是共⽤电⼦

展示中⼼原⼦和边缘原⼦的孤对电⼦ 先配平碳原⼦

⽔ ⽅程式必须会写,配平,例如丁烷不完全燃烧 第⼆配平氢原⼦

铵根离⼦ 共价化合物 最后配平氧原⼦


含配位键离⼦和分⼦的点叉图 ➕
不完全燃烧
先画出两个简单分⼦的结构图 产物可能存在C CO CO2 H2O
氧⽓的含量少,是不完全燃烧;含量多为完全燃

画出分⼦间的配位键 不完全燃烧产物CO,CO的中毒机制,和
氯化铝,氯化铍,氯化镓 heamoglobine 结合,阻⽌氧⽓运输
燃烧反应
将共价键换成点叉形式
⽅程式必须会写,配平,例如丁烷,庚烷的完全
燃烧
将带箭头的线画成边缘原⼦的电⼦符号
完全燃烧 ➕
产物CO2 H2O
单键

碳氢化合物 反应物烷烃 ⻧素
双键 ⼀根短线代表⼀对电⼦
化学性质
烷烃
反应条件,是做题的关键,看到这两个条件联想
三键 结构式 到这个反应 sunlight 太阳光

带箭头线代表配位键 ⼀⻧代烷烃
反应产物
极性分⼦
多⻧代烷烃,譬如C2Cl6,所以的氢被Cl取代
分⼦极性由键的极性和分⼦形状共同决定 分⼦极性
⾮极性分⼦ ⾃由基取代反应 必考知识点 将烯烃的双键⽤线隔开,分为左右两⾯
总反应⽅程式必须会写

定义
分⼦形状与结构 均裂产⽣⾃由基
电⼦对互斥理论
break covalent bond
应⽤,解释分⼦形状和键⻆
异裂产⽣亲电亲核体

常⻅分⼦的性质与键⻆ 分⼦形状与键⻆
Initiation step ⻧素分⼦共价键均裂,产⽣⾃由基
⼄烷和氯⽓的反应
阴阳离⼦交替紧密排列 反应机制, 每⼀步都要⼗分熟练
Propagation step,考察频率很⾼
结构
巨型晶格
Termination ,会⽣成副产物

解释:离⼦键强,离⼦键与什么相关 熔沸点⾼
离⼦型 进⼀步取代反应,由⼀⻧代物⽣成多⻧代物

结构决定性质 离⼦层滑动,同性离⼦存在斥⼒ 易碎
命名与结构式

固体不导电 性质
固体没有⾃由移动的离⼦,熔融和溶于⽔有⾃由 双键的性质
导电性
移动离⼦
熔熔或溶于⽔导电
不饱和烷烃,含双键

u2解释原因 溶于⽔
分⼦式符合CnH2n
分⼦结构特点
通常不导电
与烷烃相同

分⼦间作⽤⼒弱,例如氯⽓的熔沸点低,HCl熔
沸点低 通常不溶于⽔,熔沸点低 简单分⼦ 双键碳原⼦所连基团原⼦序数⼤的优先级⾼

链异构,和⼏何异构
考察单个分⼦是共价键,两个分⼦以配位键再结 若第⼀个原⼦相同,则⽐较第⼆个原⼦,直⾄⽐
⽐较双键左右侧上下两个功能团的优先级顺序
可以考察点叉图,也可以考键⻆与形状 合 较出优先级
2-丁烯的命名
种类
如何判断ZE异构体 同位素⽐较质量数
巨型晶格
结构
碳原⼦与其它四个碳原⼦键连,形成四⾯体 优先级⾼在同侧为Z,不同侧为E

⾦刚⽯
碳原⼦四⾯体排布形成刚性结构 坚硬 共价型 燃烧反应,与烷烃类似
structure

共价键强,共价键多,需要能量⾼去破坏它 熔沸点⾼ 性质 反应特点 ⼀个双键打开变成两个单键

对⽐烯烃和烷烃
没有离域电⼦ 不导电 反应条件 H3PO4
⼆者结构对⽐

巨型晶格 与⽔反应,steam 产物

结构
碳原⼦与三个碳原⼦键连,形成六边形,多层结 命名
构 巨型晶格 加成反应
phenomenon
⽯墨
层状结构,层与层之间分⼦间作⽤⼒⼩,容易滑
动 软
产物
与⻧素反应,例如溴⽔
巨型晶格,键多,键较强 熔沸点⾼ 性质
命名

离域电⼦可以移动 导电
反应类型 反应机理 丙烯与这些物质的反应

单层的⽯墨 结构
催化剂 Ni,Pd Pt
⽯墨烯
同⽯墨类似 性质
与氢⽓反应 产物烷烃

阳离⼦层被离域电⼦环绕 结构
命名

巨型晶格
⾦属型 根据⻢尔科夫尼科夫规则,直接写出产物
产物 ➕
⾦属键较强 熔沸点较⾼
氢 氢多
经典反应类型 HX
离域电⼦可移动 导电
性质 反应机理

离域电⼦的热运动传导到阳离⼦层 导热
双键打开,双键的碳原⼦连上两个OH
烯烃 烯烃形成双醇
阳离⼦层可滑动 延展性
命名

氧化反应
反应条件,酸性⾼锰酸钾
有机化学
分⽀主题 6
phenomenon,紫⾊褪⾊

写⼀个单体
从单体写到聚合物 写聚1-丁烯的单体
写两个单体
加成聚合反应

由聚合物写出单体 将结构单元的两个单键还原成双键

反应物烯烃 ⻧素\氢⻧酸

⼀⻧代烷烃
反应产物
⼆⻧代烷

总反应⽅程式必须会写

双键是负电⼦的功能团
亲电加成反应的机理,必考
分析分⼦的dipole

全箭头由双键指向dipole的正极

3级

碳正离⼦的种类 2级

反应机制, 每⼀步都要⼗分熟练 1级

碳正离⼦的稳定性 3>2>1
⽣成carbocation

⼦主题 1

如何判断⼏级碳正离⼦ ⼦主题 2

⼦主题 3

稳定的产物

命名与结构式

机制 描述⽯蜡油的分离过程

⽯油的分馏过程 各个馏分的⽤途

分馏塔的构造,在上层的馏分,沸点低,碳链短

定义
来源⽯油的分馏
cracking reaction
写反应⽅程式 反应条件催化剂Al2O3,SiO2

定义
reforming reaction
写反应⽅程式,例如⼰烷异构到环⼰烷

命名
⻧代烷烃
结构
碳氢化合物的衍⽣物
命名

结构

烷烃 作燃料 汽油

⽤途
⼦主题 1
烯烃 合成⾼分⼦聚合物
⼦主题 2

烷烃 汽油

环境问题
焚烧法
⾼分⼦聚合物的处理⽅案 ⼆者对⽐
掩埋 landfill

替代⽅案 清洁能源

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