‫التركيب الكيميائي والتاصر‬

‫الذرة‪ :‬هي وحدة بناء المادة‪ .‬وهي اصغر وحدة بناء ألي عنصر يمكن إن تدخل في تفاعل‬
‫كيميائي دون تغير‪.‬‬
‫• ذرات العنصر الواحد متشابهة‪ ،‬و تختلف باختالف العنصر‪.‬‬
‫• ال توجد الذرة في حالة انفراد في الغالب ‪ ،‬وتتحد مع غيرها من ذرات العناصر لتكون‬
‫ما يسمى الجزيئات‪.‬‬
‫الجزيء‪ :‬هو اصغر جزء من المادة تظهر في حالة انفراد و تحمل صفات المادة‪.‬‬

‫تتشكل الذرات من ‪:‬‬ ‫تركيب الذرة‪:‬‬

‫أوال‪ :‬النواة ‪ :‬تتواجد النواة في مركز الذرة و تتركز فيها كتلة الذرة و تكون شحنتها موجبة‪.‬‬
‫تحتوي النواة على نوعين من الجسيمات‪:‬‬
‫‪-1‬البروتونات وهي موجبة(‪ -2 ، )+‬النيوترونات و هي متعادلة(‪. )±‬‬
‫ثانيا‪ :‬االلكترونات‪ :‬وهي جسيمات سالبة الشحنة الكهربائية تدور حول النواة بسرعة فائقة‪.‬‬
‫كتلة اإللكترون ضئيلة جدا تصل إلى ‪ 1/1840‬من كتلة البروتون‪ ،‬لذلك يمكن أهملها عند مقارنتها مع‬
‫البروتونات و النيوترونات‪.‬‬
‫عدد االلكترونات السالبة التي تدور حول النواة يساوي عدد البروتونات داخل النواة‪ ،‬لذلك‬
‫تعتبر الذرة متعادلة كهربائيا‪.‬‬
 ‫عالقة مكونات النواة مع بعضها‬
‫العدد الذري = عدد البروتونات = االلكترونات‬
‫العدد الكتلي = عدد البروتونات ‪ +‬عدد النيوترونات‬
‫عدد النيوترونات = العدد الكتلي ‪ -‬العدد الذري‬
‫‪ ، 40‬العدد الكتلي = ‪ ، 40‬العدد الذري= ‪20‬‬ ‫مثال‪:‬‬
‫‪20‬‬ ‫‪Ca‬‬
‫حركة االلكترونات حول النواة‪ :‬تدور أو تنتشر االلكترونات حول النواة بسرعة فائقة في‬
‫مسارات (مدارات) تعرف بمستويات الطاقة‪.‬‬
‫مستويات الطاقة‪ :‬هي مناطق وهمية حول النواة تتحرك خاللها االلكترونات كل حسب طاقته‪.‬‬
‫عدد مستويات الطاقة لحد أالن هو ‪ 7‬وترتيبها من الداخل(بالقرب من النواة) الى الخارج‪.‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪ -‬لكل مستوى طاقة قيمة معينة من الطاقة‬
‫تزداد كلما ابتعد عن النواة وتقل كلما اقترب‬
‫منها‪.‬‬
‫‪K‬‬ ‫‪L‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪Q‬‬ ‫‪ -‬طاقة اإللكترون = طاقة المستوي‬
 ‫يمكن حساب عدد اإللكترونات التي تتشبع بها مستويات الطاقة من المعادلة (‪ ،)2N2‬حيث‬
‫‪ N‬تساوي رقم المستوي‪.‬‬
‫هذه العالقة تطبق فقط للمستويات األربعة األولى‪ .‬إما المستويات األخرى تصبح فيها الذرة‬
‫غير مستقرة‪.‬‬
‫* مستوى الطاقة األول ‪ 2 = 2(1)2 = 1= N ، K‬إلكترون‪.‬‬
‫* مستوى الطاقة الثاني ‪ 8 = 2(2)2 = 2= N ، L‬إلكترون‪.‬‬
‫* مستوى الطاقة الثالث ‪ 18 = 2(3)2 = 3= N ،M‬إلكترون‪.‬‬
‫‪ 32 = 2(4)2 = 4= N‬إلكترون‬ ‫* مستوى الطاقة الرابع‬
‫‪K‬‬ ‫‪L‬‬ ‫‪M N‬‬ ‫‪K‬‬ ‫‪L‬‬
‫‪39‬‬
‫‪+19‬‬
‫‪19‬‬ ‫‪K‬‬ ‫‪+7‬‬
‫‪14‬‬
‫‪N‬‬
‫‪-19‬‬ ‫‪-7‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8 9‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪ -‬إذا اكتسب اإللكترون طاقة (طاقة الكم) فانه ينقل من مستوى طاقة اقل إلى مستوى طاقة أعلى و تصبح الذرة‬
‫مثارة‪ .‬إذا فقد اإللكترون هذا الكم من الطاقة فانه يعود إلى مستوى طاقة األصلي مرة أخرى و تعود الذرة إلى‬
‫الحالة االعتيادية ‪.‬‬

‫الكم‪ :‬هي كمية الطاقة التي اكتسبها أو فقدها اإللكترون حتى ينتقل من مستوى طاقة الى مستوى طاقة اخر‪.‬‬
 ‫إعداد الكم‪ :‬تستخدم لتحديد عناوين االلكترونات أو التعرف على‪:‬‬
‫• طاقة االلكترونات‪.‬‬
‫• شكل االوربيتال‪.‬‬
‫• اتجاه االوربيتال‬
‫• حجم االوربيتال‪.‬‬
‫تم استخراج أعداد الكم من حل معادلة شرودنكر (معادلة الموجة) أو دالة الموجة ‪.Ψ‬‬

‫إعداد الكم أربعة هي‪-:‬‬

‫اوال‪ :‬عدد الكم الرئيسي ‪ : n‬يحدد مستويات الطاقة الرئيسية في الذرة و يأخذ القيمة‬
‫‪n = 1, 2, 3,….., 7.‬‬
‫• يستفاد منه في تحديد طاقة االوربيتاالت و حجمها‬
‫‪3S‬‬
‫‪IS‬‬ ‫‪2S‬‬
‫<‬ ‫<‬

‫طاقة اكبر‬ ‫حركة اكبر‬ ‫حجم اكبر‬

‫ثانيا‪ :‬عدد الكم المداري ‪ :l‬او عدد الكم ألسمتي ‪ .‬ويحدد مستويات الطاقة الفرعية وهي ‪s, p, d, f‬‬
‫ويأخذ القيم‪:‬‬
‫)‪l = 0, 1, 2,….., (n-1‬‬
‫‪0 1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪s‬‬ ‫عدد االوربيتاالت تساوي عدد الكم الرئيسي‬

‫‪0‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪p‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪2‬‬
‫ثالثا‪ :‬عدد الكم المغناطيسي ‪ :ml‬يحدد اتجاهات االوربيتاالت في اإلبعاد ‪ x, y, z‬و عدد‬
‫‪ml = +l…,0,…-l‬‬ ‫االوربيتاالت‪ .‬يأخذ القيمة‬
‫مثال ‪ :‬اوريتال ‪ p‬قيمة ‪ l‬تساوي ‪1‬‬
‫‪p‬‬
‫‪ml= 1, 0, -1‬‬ ‫أذن مقدار‬

‫‪px‬‬ ‫‪py‬‬ ‫‪pz‬‬

 ‫هناك عالقة بين عدد الكم الرئيسي و عدد الكم‬
‫المغناطيسي‪ml = :‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪n2‬‬
‫‪ml = 22= 4‬‬ ‫‪px‬‬
‫‪py‬‬

‫‪pz‬‬
 ‫األواصر الكيميائية‪:‬‬
‫تتشكل األواصر الكيميائية من خالل فقدان واكتساب الكترونات أو عملية أكسدة واختزال أو‬
‫تكسير و تكوين أواصر جديدة‪.‬‬
‫مثال‪ :‬عند اخذ برادة الحديد مع الكبريت ومزجهما فيزيائيا معا يمكن فصل الحديد بسهولة عن‬
‫طريق مغناطيس‪ .‬لكم في حالة تسخين المخلوط ال يمكن فصل الحديد بسبب تكون أواصر‬
‫بين الكبريت والحديد‪ .‬تعتمد األواصر الكيميائية بيت الذرات بشكل أساسي على السالبية‬
‫الكهربائية‪.‬‬
‫تنقسم األواصر إلى‪ :‬األواصر األيونية‪ -2 .‬األواصر التساهمية‪ -3 .‬األواصر‬
‫الهيدروجينية‪ - 4 .‬األواصر التناسقية‪ -5 .‬األواصر الفلزية‪.‬‬
‫األواصر األيونية‪ :‬هي قوة جذب الكتروستاتيكي تحصل عن طريق فقدان و ا كتساب االلكترونات‪ ,‬تتم بين‬
‫فلز و ال فلز‪( .‬فلز "كتايون" و ال فلز "أنيون")‬
‫أقوى أصرة أيونية هي تلك التي تحصل بين أقوى فلز" األيونية ‪ "Cs‬المجموعة االولى "و اقوى ال فلز‪" F‬‬
‫المجموعة السابعة " من الجدول الدوري ‪.‬‬

‫يمكن معرفة نوع اآلصرة من فرق السالبية الكهربائية‬

‫‪0‬‬ ‫‪1.7‬‬ ‫‪4‬‬
‫تساهمية‬ ‫أيونية‬
‫اآلصرة التساهمية‪ :‬وتتم بين ال فلز ال فلز أخر‪.‬وهي نوعين نقية و مستقطبة‪ .‬يمكن إن تكون اآلصرة التساهمية‬
‫احادية أو ثنائية أو ثالثية‪ .‬اآلصرة التساهمية هي أساس عملية التهجين‪.‬‬
‫إذا كان فرق السالبية الكهربائية بين الذرات المكونات لآلصرة و التساهمية يساوي صفر و مستقطبة إذا كانت‬
‫اكبر من صفر واصغر من ‪1.27‬‬

‫االصرة الفلزية‪ :‬هو الترابط الناتج من تقاسم بحر من اإللكترونات غير‬

‫المتموضعة ‪ delocalied‬بين شبكة من األيونات الموجبة‪ ،‬حيث تعمل اإللكترونات‬
‫بمثابة "الغراء" إلعطاء المادة هيكل واضح‪.‬‬
 ‫تفسر اآلصرة التساهمية بصورة عامة باالعتماد على ثالث نظريات هي ‪:‬‬

‫أوال‪ :‬نظرية الثمانية ‪:‬وتنص على إن جميع العناصر عدا(الهيدروجين والليثيوم و البيريليوم) تميل الى‬
‫الوصول الى ‪ 8‬الكترونات في المدار األخير و المماثل الى اقرب غاز خامل ‪.‬‬

‫أي ان‪ :‬كل عنصر يحاول إيصال المدار األخير الى ثمان الكترونات وهي السعة الحقيقية ألي المدار يصل‬
‫الى حالة التشبع‪ .‬مثال ‪:‬‬

‫‪CCl4‬‬ ‫‪H2O‬‬
‫عيوب نظرية الثمانية‪ )1 :‬بعض المركبات تكون مستقرة وهي تحتوي على أكثر او اقل من‬
‫‪ 8‬الكترونات‪.‬‬
‫‪ )2‬ال يوجد تفسير إلشكال المركبات والزوايا ‪.‬‬

‫‪NO‬‬ ‫‪PCl5‬‬
‫‪BF3‬‬
 ‫ثانيا ‪ :‬نظرية أصرة التكافؤ‪ :‬وتعتمد على ميكانيك الكم ‪ .‬تنص على ‪:‬‬
‫يمكن تفسير االصرة التساهمية على انها تداخل اوربيتالين لذرتين متماثلتين أو مختلفتين بشرط إن تكون‬
‫االوربيتاالت األخيرة تحتوي على الكترونات منفردة‪.‬‬
‫استطاعت هذه النظرية تفسير التاصر في ذرة الهيدروجين وظهر ما يسمى بالتهجين‬

‫‪s-s‬‬ ‫‪s-p‬‬ ‫‪s-d‬‬ ‫‪p-p‬‬ ‫‪p-d‬‬ ‫‪d-d‬‬

‫‪H-H‬‬ ‫‪H-C‬‬ ‫‪H-Pd C-C‬‬ ‫‪Se-F‬‬ ‫)?( ‪Fe-Fe‬‬
‫‪Li-H‬‬ ‫‪H-N‬‬ ‫‪in Pd P-P‬‬
‫‪H-F‬‬ ‫‪hydride‬‬

‫التهجين ‪:‬هو تداخل اوربيتالين أو أكثر في ‪ :‬نفس الذرة‪ ،‬بعد عملية اإلثارة بين االوربيتاالت المتقاربة كما‬
‫في‪. 2S 2P‬علما إن عدد االوربيتاالت المهجنة تساوي عدد االوربيتاالت النقية‪ ،‬من مواصفات االوربيتاالت‬
‫المهجنة هي قوتها على التداخل و نشاطها في التفاعل الكيميائي‬
 Hybridization of Atomic Orbitals
The solutions of Schrodinger equation led to these atomic orbitals.
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f, etc.
However, overlap of these orbitals does not give a satisfactory
explanation. In order to explain bonding, these orbitals are combined to
form new set of orbitals – this method is called hybridization.
: ‫التهجين انواع وهي‬

sp 2 sp hybrid orbitals from mixing of a s and a p orbital

sp2 3 sp2 hybrid orbitals from mixing of a s and 2 p orbital
sp3 fill in you explanation please
sp3d 5 sp3d hybrid orbitals from mixing of a s and 3 p and a d orbital
sp3d 2 ____________
‫التهجين نوع ‪ : SP3‬ويتشكل من خالل تداخل اوربيتال توع‪ S‬و‪ 3‬اخرى من نوع ‪ )pz ,py , px(P‬اثناء عملية‬
‫االثارة ‪ :‬مثال ‪ CH4‬حيت ان العدد الدري للكاربون (‪)6‬‬

‫‪x‬‬ ‫‪y‬‬ ‫‪z‬‬

‫عملية االثارة‬

‫‪TETRAHEDRAL‬‬
 ‫التهجين نوع ‪ : SP2‬ويتشكل من خالل تداخل اوربيتال توع ‪ S‬و‪ 2‬ا خرى من نوع ‪ )pz ,py , px(P‬اثناء‬
‫عملية االثارة ‪ :‬مثال ‪BCl3‬‬
‫‪Thus Boron atom gets electronic configuration:‬‬
‫‪1s2 2s2 2px‬‬

‫‪C2H4‬‬
‫التهجين نوع ‪ : SP‬ويتشكل من هالل تداخل اوربيتال توع‪ S‬وا خر نوع‪ P‬اثناء عملية االثارة‬
Beryllium Chloride (BeCl2)

Thus in the excited state, the electronic configuration of Be is 1s2 2s1 2p1.

Acetylene (C2H2)
09_174 sigma bond
(1 pair of electrons) pi bond
(1 pair of
electrons)

O C O

pi bond
(1 pair of
electrons)
(a)

O C O

(b)
Why Molecular Orbital (MO) Theory
Lewis dot and valence bond theories do not always give satisfactory
account for various properties of molecules.
For example, the dot and VB theory does not explain the fact that O2 is
paramagnetic and has a double bond.

Dot and VB structures :O O: •O O•

are unsatisfactory.
MO theory, different from VB in that MO theory considers the orbitals of
the whole molecules. However the approach of linear-combination-of-
atomic-orbitals (LCAO) is usually used.
There are other reasons, but it’s human nature to theorize. The theory
is beautiful, and worth learning or teaching.
 ‫مفاتيح نظرية االوربيتال الجزيئية‬
‫•جميع االلكترونات توضع على شكل مجاميع داخل االوربيتاالت الجزيئية معلومة الطاقة‪.‬‬
‫•اوربيتاالت التكافؤ لكل ذرة تتفاعل جميعها لتشكيل مجاميع من االوربيتاالت الجزيئية‪.‬‬
‫•كل زوج من الذرات تتفاعل لتشكيل اوربيتاالت متاصر وغير متاصر‬
‫•طاقة اوربيتال المتاصر اقل من طاقة االوربيتال الغير متاصر‪.‬‬

‫‪Combination of Hydrogen 1s Atomic Orbitals to form MOs‬‬

(a) MO Energy-Level Diagram for H2 Molecule, (b) Shapes of MOs

Generalize the technique of LCAO

 Bond Order
• Larger bond order means greater bond strength.

# of bonding e − − # of antibonding e −
Bond order =
2

1. Bond order (BO) is a measure of net bonding interactions.

2. BO must be greater than 0 for a stable molecule to form.
3. The higher the BO, the stronger the bond.
 Example: H2 and H2 -

2 − 1 1
Bond order = =
2 2

2 − 0
Bond order = =1
2
MO Energy-Level Diagram for He2 Molecule
 Sigma MOs Formed Using p AOs
Sigma MOs (s2p s2p* ) can be formed using p AOs, similar to VB theory. The
gain in bonding orbital s2p (lower energy) is at the expense of the anti-bonding
orbital s2p* (higher energy)

Generalize the technique of LCAO

Pi p MOs from p AOs

Generalize the technique of LCAO

 Diagram for B2 Molecule
5 ‫العدد الذري لعنصر البورون يساوي‬

- Filling molecular orbitals 2s and 2p

works the same as when filling
σs1 orbitals.

-Fill degenerate orbitals π2p

separately, then pair wise with
electrons having opposite
spins.
-Molecular orbital diagram show that
B2 molecule is paramagnetic.

• BO in B2 = ½ (4 – 2) = 1
MO energy-level diagram for N2
The O2+, O2, O2– , & F2+, F2, F2– Molecules

For •O=O• •O=O•

_ _
Paramagnetic ,
bond length
indicates double
bond, electronic
configuration
agrees
F–F
Electronic
configuration agree
with single bond.
Molecular Orbital Summary of Second Row Diatomic
Molecules
 MO for Heteronuclear Diatomic Molecules
For heteronuclear
diatomic molecules,
the atomic orbitals
are at different
energy levels. Thus,
the MO shifts are
different from those
of homonuclear
diatomic molecules.
The interactions of
AO for MO for HF,
LiF are similar, and
explained in lectures.
 Review
• Explain the bonding and anti-bonding orbitals, with a
picture if possible
• Describe a s and a p bond, picture may be used.
• Give the electronic configurations and bond orders for
N2, N2+, N22+, N2–, N22–, O2,
• Draw the Lewis dot structure for ozone. Describe the
molecular shape and justify for it. Explain the delocalized
electrons of ozone.
• Use the MO theory to explain the fact that O2 is
paramagnetic, and has a double bond. A diagram of the
MO energy levels will help. Give a few compounds that
have the same number of electrons as O3.