ĐỀ THI CUỐI KỲ MÔN HÓA ĐẠI CƯƠNG 3

Thời gian làm bài: 60 phút

A. Phần trắc nghiệm: (4,0 đ) Khoanh tròn câu được chọn

1 2 3 4 5 6 7 8
A A A A A A A A
B B B B B B B B
C C C C C C C C
D D D D D D D D

Câu 1. Gọi tên hợp chất sau đây theo danh pháp IUPAC

A. 1-Bromopropanoic acid
B. 2-Bromobutanoic acid
C. 2-Bromopropanoic acid
D. 3-Bromobutanoic acid

Câu 2. Đâu là cấu trạng bền nhất của 2-methylbutane?

A. B. C. D.

Câu 3. Hợp chất nào sau đây không có tính quang hoạt?

A. B. C. D.

Câu 4. Phân loại phản ứng sau:

A. Phản ứng thế B. Phản ứng cộng C. Phản ứng chuyển vị D. Phản ứng tách loại

1
Câu 5. Cho biết (các) nhóm nào sao đây là nhóm tăng hoạt định hướng ortho, para trong phản ứng thế
thân điện tử vào nhân thơm.
(I) –OH (II) –NO2 (III) –Cl (IV) –CHO (V) –CH3
A. (I) và (II) B. (II) và (IV) C. (I) và (V) D. Tất cả các nhóm trên

Câu 6. Chất sau đây thuộc nhóm hợp chất nào?

A. Lipid B. Đường C. Protein D. Nucleic acid

Câu 7. Chuỗi peptide dưới đây được cấu tạo bởi mấy đơn vị amino acid?

A. Ba B. Bốn C. Năm D. Sáu

Câu 8. Các hợp chất đường (I), (II), (III) sau đây lần lượt có cấu hình gì?

A. L, D, L B. D, D, L C. L, L, D D. D, L, D

B. Phần tự luận: (6,0 đ)

Câu 1. (2,0 đ)
a) Xác định cấu hình E/Z của các nối đôi C=C và cấu hình R/S của các carbon thủ tính của hợp chất sau
(ghi ngay trên công thức). (1.0 đ)

2
 Chú ý: Phải ghi rõ thứ tự ưu tiên của các nhóm thế theo quy tắc Cahn–Ingold–Prelog. Làm thiếu
sẽ bị trừ điểm.
b) Vẽ hai cấu trạng ghế ứng ứng với cyclohexanol. Cho biết cấu trạng nào bền hơn? (1.0 đ)

Câu 2. (2,0 đ)

2.1. Xem xét phản ứng sau:

a. Cho biết cơ cấu sản phẩm chính của phản ứng thế trên (0,25 đ)
b. Xác định chất nào là chất thân hạch, chất nào là chất thân điện tử (0,5 đ)
c. Đây là phản ứng thế SN1 hay SN2? Vì sao? (0,5 đ)

2.2. Xem xét phản ứng sau:

3
 CH3
(CH3)3COH
CH3 CH2 CH2 Cl + H3C C ONa
CH3

a. Đây là loại phản ứng khử E1 hay E2? Vì sao? (0,5 đ)

b. Cho biết cơ cấu sản phẩm chính (0,25 đ)

Câu 3. (2,0 đ) Viết sản phẩm chính cho các phản ứng sau

a)

b)

c)

d)