Professional Documents
Culture Documents
دتیتریشن موضو ع ژبااړه ننګرهار پوهنتون
دتیتریشن موضو ع ژبااړه ننګرهار پوهنتون
دننګرهار پوهنتون
دښوونې او روزنې پوهنځي
دکیمیا څانګه
دتیتریشن پيژندنه
1
1
1
1
تقريظ
د شرعياتو پوهنځي د رياست محترم مقام ته:
السالم عليکم ورحمة هللا وبرکاته
ښاغلی!
د زوی چې د مونوګراف موضوع يې د() څخه تر(تر عنوان الندې ليکلی ،الرښوونه او اشراف يې ماته
سپارل شوی وو ،زه يې په اړه خپل نظر داسې څرګندووم:
)۱دا چې نوموړي وخت په وخت ما سره مشورې کړې او په موضوع پورې اړونJJد مبJJاحث او فصJJلونه
يې منظم برابر کړي.
)۲د مستندو مأخذونو او مصادرو څخه یې استفاده کړې او حوالې يې پرې ورکړې دي.
)۳الزم اصالحات او الرښوونې يې منلي او عملي کړي دي ،د امالء اصول يې مراعات کړي دي.
بناًء د پورتنيو دالئلو په موجوديت سJJره د نومJJوړي ليکنJJه د فJراغت د يو شJJرط پJJه توګJJه کJJافي ګڼم او
الزيات توفيق ورته د هللا تعالی څخه غواړم.
په درنښت
پوهندوی
شرعياتو پوهنځي استاد
مننلېک
د ټولو نــه مخکې پــه ډېــرې عـاجزۍ ســره د لــوي خــدای جــل جاللـه شــکر ادا کــووم ،چې د دې ليکــنې د
بشپړولو توفيق يې راکړ او زما د ژوند د پېل څخه تر دې وخت پورې چې څومره انعامونه او هوســاينې
مې په برخه شوې دا يوازې د هللا جل جالله فضل او کرم دی چې په ما عــاجز يې کــړی دی او د هللا جــل
جالله څخه هيله لرم چې پاتې ژوند د هغه په تابعدارۍ ،د والدينو او ټولنې په خدمت کې تېرکړم.
د دې نه وروسته په محمد(صلی هللا علیه وسلم )او د هغه په ملګرو درود وايم ،چې د سرونو په قربــانولو
يې د اسالم مقدس دين زمونږ تر ټاټوبي رارسولی.
همدا راز د خپل ګران او مهربان پالر او د سید جمال الدین افغاني پوهنتون د شرعياتو پــوهنځي د جيدو
استاذانو او په ځانګړې توګه د اسالمي تعليماتو څانګې استاد پوهندوی خان محمد (خدر خیل )څخه ډېــره
1
1
مننه کووم او کور ودانی ورته وايم ،چې د ډېرو مصروفياتوسره سره يې زما سره د موضــوع پــه ليکنــه
کې مرسته کړې ،په دې ورته د هللا جل جالله څخه د دنيا او آخرت نيکمرغي غواړم.
په درنښت
2
2
ډالۍ
خپل قدرمن پالر جان ،ګرانی مور ،درنو استادانو او ټولو هغو دوستانو ته چې زما په دې تحصیلي
سفر کې راسره دزړه له اخالصه مرسته او کومک وکړ اوزما ددی تحصیلی سفر ناخوالو ته په اوږې
ورکولو سره یی زه د دې جوګه کړم چی هیواد او ټولنې ته دخدمت مصدر وګرځم په پوره مینه ډالی
کوم.
3
3
لړلیک
تقريظ 1-------------------------------------------------------------------------------------------
مننلېک2-----------------------------------------------------------------------------------------
سریزه1-------------------------------------------------------------------------------------------
1-2دالقلی ګانو او تیزابونو تاریخچه 2--------------------------------------------------------------
۱-۳دارهینوس نظریه 2----------------------------------------------------------------------------
۱-۴دیوهانس برستیدنظریه 3-----------------------------------------------------------------------
۱-۵دلوویس نظریه4-------------------------------------------------------------------------------
۱-۶تیتر کول 5------------------------------------------------------------------------------------
۱-۷دالقلی او تیزاب خنثی کیدونکی تعامالت6-------------------------------------------------------
۱-۸داکی واالن نقطه ( معادل ) 7-------------------------------------------------------------------
۱-۹وروستی نقطه7------------------------------------------------------------------------------ :
۱-۱۰اندیاکاتورونه7-------------------------------------------------------------------------------
جدول( )۱-۱په القلی او تیزابی محلول کی د اندیکاتورنو درنګونو تغیر7----------------------------(:
۱-۱۱-۱میتایل اورنج اندیکاتور8-------------------------------------------------------------------
۱-۱۱-۳سور میټایل 9---------------------------------------------------------------------------- :
۱-۱۲مخلوط اندیکاتورونه9------------------------------------------------------------------------
۱-۱۱دتیزاب – په اندیکاتورانو باندی دمختلفو عواملو تاثیرات 12------------------------------------
دویم فصل
دتیزابونو او القلی ګانو تیتریشن
۲-۲دضعیف تیزاب او قوی القلی تیتر کول13------------------------------------------------------ :
۳-۲دقوی تیزاب او ضعیف القلی تیتریشن14--------------------------------------------------------
۴-۲دضعیف تیزاب او ضعیف القلی تیتریشن ( تیتر کول )15----------------------------------------
۵-۲څو قیمته تیزابونه16---------------------------------------------------------------------------
دریم فصل
دالقلی –تیزاب دتیتریشن ګرافونه
۱-۲-۳دتیتریشن دګراف مشخصات 20--------------------------------------------------------------
3-3دقوی القلی او قوی تیزاب تیتریشن22----------------------------------------------------------
4-3دضعیف تیزاب او قوی القلی تیتریشن23--------------------------------------------------------
۵-۳دضعیف القلی او قوی تیزاب تیتریشن24--------------------------------------------------------
۶-۳دضعیف تیزاب او ضعیف القلی تیتریشن25-----------------------------------------------------
۷-۳دتیزاب –پيچلی القلی دسیستمونو لپاره دتیتریشنونو ګراف 25-------------------------------------
۸-۳دقوی او ضعیف تیزابونو مخلوطونه له قوی او ضعیفو القلی ګانوسره26--------------------------
۹-۳څو قیمته تیزابونه او القلی ګانی27--------------------------------------------------------------
۱-۹-۳څو قیمته تیزابونه 27------------------------------------------------------------------------
۲-۹-۳څو قیمته القلي ګانی 29----------------------------------------------------------------------
۱۰-۳دڅو قیمته تیزابونو درولودونکی بافر محلولونه 29---------------------------------------------
۱۱-۳دڅو قیمته تیزابونو لپاره دتیتریشن ګراف 30---------------------------------------------------
12-3دڅو قیمته القلی ګانو لپاره دتیتریشن ګراف32--------------------------------------------------
( )13-3دامفوتری موادو لپاره دتیتریشن ګرافونه 33-------------------------------------------------
4
4
څلورم فصل
دتیزاب -القلی سره دتیتریشن داستفادی موارد
2-4دخنثی کیدو دتیتریشن داستعمال ځایونه 35------------------------------------------------------
3-4دخنثی کیدنی تیتریشن داستعمال مختلف ځایونه 36-----------------------------------------------
1-3-4عنصری تجزیه 36--------------------------------------------------------------------------
1-1-3-4نایتروجن 36-----------------------------------------------------------------------------
2-3-4دمعدنی موادو انداز ګیری37----------------------------------------------------------------
2-2-3-4نایتراتونه او نایتریتونه 37----------------------------------------------------------------
3-2-3-4کاربونیت او دکاربونیت مخلوطونه37-----------------------------------------------------
3-3-4دعضوی وظیفوی ګروپونو سنجشونه37------------------------------------------------------
1-3-3-4دتیزاب کاربوکسلیک او سولفونیک ګروپونه 37-----------------------R-COOH, R-SO3
2-3-3-4دامینونو ګروپونه 38---------------------------------------------------------------------
4-3-4دمالکو سنجشونه 38------------------------------------------------------------------------
4-4په ابی محیط کی دخنثی کیدو دتیتریشن داستعمال ځایونه38---------------------------------------
5-4دخنثی کیدو لپاره تعامل کونکی 39--------------------------------------------------------------
1-5-4داستاندارد تیزاب دمحلول اماده کول39-------------------------------------------------------
2-5-5دتیزابونو استندردکول 39-------------------------------------------------------------------
1-2-5-4سودیم کاربونیت39-----------------------------------------------------------------------
3-5-4د القلی داستاندارد محلول تهیه کول40--------------------------------------------------------
4-5-4دالقلی استندرد کول41----------------------------------------------------------------------
1-4-5-4پوتاشیم هایدروجن فتاالت 41-------------------------------------------------------------
2-4-5-4دالقلی ګانو لپاره نوری لومړنۍ اسټنډرونه41----------------------------------------------
نتیجه ګیری 43-----------------------------------------------------------------------------------:
وړاندیزونه44-------------------------------------------------------------------------------------
5
5
سریزه
له کومه ځایه چی دعلومو انکشاف په ټولو برخو کې چټک شوی ،کوالی شو پیشبینی وکړو دطبعیت
هغه راز چی هللا ج یی په خپل کالم کې یی خبرداری ورکړی کشف یی کړی ،که څه هم تراوسه په
طبیعت کی ځينی پټ رازونه شتون لری ،چی دی لپاره بشړ اړ دی ال هم خپلی څیړنی ته ادامه ورکړی
او هغه نویو انکشافاتو ته یی چی تراوسه یی نه دی پیدا کړی السرسی پيدا کړی او خپله دنده سرته
ورسوی
له نیکه مرغه نننۍ انسان په دې توانیدلی چی ځينی مجهوالت په معلوماتو باندی واړوی او ځینیو پایلو ته
السرسی پيدا کړی
لکه څنګه چی دکیمیا علم دطبیعې علومو له جملې څخه یو دی چی دمادی په اصلیت او کیفیت کې له
تغیراتو څخه بحث کوی
دتیتریشن کلمه چی دالتینی کلمی (تیتولوس) چی دکتیبی یا عنوان له معنا څخه اخستل شوی دی
همدارنګه فرانسوی کلمه تیتر هم له همدی منشاء څخه اخیستل شوی دی ،حجمی انالیز چی د ۱۸پيړی
په وروستیو کی په فرانسه کی رامنځ ته شو ،فرانسس انتونی هنری لومړی بیورت اعتراع کړل ،
جوزف لوییس ګی یی یی په دواړه طرفونو کی بازوګان اختراع او دبپت او بیورت کلمه یی منځ ته
راوړل ،یو بل پرمختګ چی دحجمی انالیز دمحبوبیت په برخه کی منځ ته راغی هغه دا وچی کارل مور
یی الندی یی دنوی نوک اوګیر په نښلوولو سره یی پرمختګ ورکړل او په کال ۱۸۵۵کی یې په دې اړه
1
کتاب ولیکی
تیتر کول دحجمی تجزیی د کړنالرو څخه چی په دی تجزیه کی لومړی یی جسم کی حل کړی او دیو بل
محلول سره چی غلظت یی مشخص دی او همدغه استاندارد محلول نومیږی ،سنجول کیږی
په تیترییشین کی استاندارد محلول په ورو ډول له یو بیورت څخه چی دمادی مشخص وزن یا حجم
لرونکی وی اضافه کیږی
داستاندارد محلول اضافه کول ترهغی ادامه پیداکوی ترڅو یی مقدار د اکی واالن له مخی دجسم برابر نه
وی حل شوی اکی واالن په عمل کی دفزیکی تغیر ( مثال درنګ تغیر ) په واسطه پيژندل کیږی .هغه
نقطه چی چی په هغه کی درنګ تغیر منځ ته راځي هماغه دتیتر کولو نقطه ده ،دالقلی او تیزابو په
تیتیریشن کی اندیکاتورونه د اکی واالن نقطی ته درسیدو په موخه د وخت دتعین لپاره ګټه اخیستل کیږی
استندرد محلول له یو بیورت څخه چې دغلظت اندازه یی اخیستل شوی وی ورڅخه اضافه کیږی او
داکړنه ترهغی ادامه پيدا کوی چی تر څو دحل کیدونکی مادی او استاندارد محلول ترمنځ کیمیاوی تعامل
بشپړ شی وروسته یی دستاندارد محلول او تیتر کیدونکی محلول دغلظت داندازی تراخیستو وروسته یی
محاسبه کوی
1
6
6
1-2دالقلی ګانو او تیزابونو تاریخچه
دتیزابونو او القلی ګانو په اړه نظریی لرغونی زمانو ته رسیږی ،دتیزاب کلمه د التینی (ترش) کلمې
څخه اخیستل شوی دی ( قلوی) هم عربی کلمه ده چی دیوی داسی خړرنګه بوټی ته اشاره کوی که
کوالی شی په اسانه ورڅخه قلوی مواد استخراج کړو
دقلوی او تیزاب مفووم دکیمیا په تاریخ کی تر ټولو اصلی موضوع ده چی په ۱۸۸۴ارهینوس دتیزاب او
قلوی ګانو نظریه یی الکترولیتی مطالعاتو دځانګړی برخی به توګه یی ایجاد کړ
په همدی ډول له دی څخه هم پرمختللی نظریه چی دتوماس لوری 1او یوهانس برونسید لخوا مطرح
شوی هم شتون لری .
پټه د پاتی نه وی چې دارهینوس له نظریی وړاندی ځینی ناقصی ویناوی چی ویل کیدل ټول تیزابونه
اکسیجن لری ،هم شتون درلود ( اکسیایدونه ،نایتروجن ،فاسفورس ،سلفر ،هلوجنونه هر په اوبو کی
دتیزاب دایجاد باعث کیږی) مګر دنولسمی پیړی په اوایلو کی ډيری داسی تیزابونه وپیژندل شول چی
چی اکسیجن یی نه درلود او په کال ،۱۸۸۳کی الیبګ2تیزابونه دداسی هایدورجن لرونکو مرکباتو څخه
چی په هغه کی هایدورجن کولی شی دیوی فلز ځای ونیسی تریف کړ ،داسی تعریف چی ال هم په
ډيرومواردو کی یی کارول کیږی .
۱-۳دارهینوس نظریه
د دی سره سره چیې پوهیږو تیزابونه او قلوی ګانی دالکترولیت محلولولونو لرونکی دی او
دالکترولیتونو دنظرییی پراساس چی محلوالت له ایونونو څه تشکیل شوی دی ،ارهینوس هغه موارد
چی ابی ایون ( )H2تولیدوی تیزاب او هغه محلول چی مایع ایون ()OH2توليى القلي ونوماوه
دارهینوس عمومی تیزابونه :
دراهینوس عمومی تیزاب
(فارمولی ۴مخ) دارهینوععمومی قلوی ګانی
په همدی بنسټ دیو ایون دتیزاب شاخص ایون( )H2او یو قلوی لپاره ()OH2ده چی دغه دواړه نظریی په
خپل وخت او زمان کی ترټولو جالب او ترډيره دکیمیا دعلم دپراختیا باعث وګرځيد ،او ترڅنګ داوبو په
محلولونو کی دقلوی او تیزاب دکمی تعادل دنظریی درامنځ ته کیدو باعث شول .
دارهینوس په نظریی باندی تر ټولو لومړی نیوکه داده چی یوازی په اوبیز چاپيریال پوری محدود دی په
داسی حال کی چی له اوبو پرته په نورو محلولو کی هم ورته تعامل رامنځ ته کیږی
دویمه نیوکه یی د( )+Hپه ایون کی د آبی محلول دشتون په اړه دی
ابی محلول ()+Hدپروتون دهغه شعاع څخه عبارت دی چی چی ۱۳-۱۰۱۰×۱،۳۳سانتی متر شعاع لری
پایله ده چی دپروتون چارج یی دحجم په نسبت سره بی اندازی زیاته ده او په خپل اطراف کی یی
الکتریکی ساحه ایجاد کړی ده نو ځکه پروتون نه شی کولی په ابی محلول کی په خپواکه ډول شتون
ولری باید ووایو په دی حالت کی پروتون دیوی اوبو په مالیکلو باندی خپل اثر اچوی او دمالیکول دبلی
1
Svnte Arrhenius
2
Thomas Lowry
7
7
ازادی جوړی سره متصل کیږی او دغه ایون یی دهایدرونیم ( )+H3oتولیدوی ،په همدی بنسټ پروتون
هیڅکله نه شی کوالی په ازادانه ډول په اوبو کی ووسیږی
دارهینوس په نظریه باندی دریمه نیوکه هم دقلویانو په ړه ده ځکه ارهینوس دقلویانو ټول خواص (
)+Hمادی پوری تړلی بولی خو له دی سره سره په دی پوهیږو داسی مواد هم پیدا کیږی چی د () H
+
لرونکی نه دي او قلوی خاصیت لری چی الندی معادله یی ددی خبرې تایید کونکی دی
Ha(g)______________>NH4CH+CI
۱-۴دیوهانس برستیدنظریه
په کال ۱۹۲۳کال دتیزابونو او القلی ګــانو پــه اړه پــه مســتقله توګــه عمــومی نظــریی د دوو کیمیاپوهــانون
ډنمارکی یوهانس برنستید او انګلیسی توماس لوری لخوا پیشنهاد شو ،
د دوی دواړو نظریاتو پربنسټ تیزاب داسی یو ماده یا مالیکول یا ایون دی چی کــوالی شــی پروتــون (
)+Hبلي مادې ته منتقل کړی او القلی داسی ماده ده چی پروتون ()+Hترالسه کوی
لکه
ورکونکی ()+H د برونستدلوری تیزاب :
()+H اخیستونکی برونستدلوری القلی :
فارموله صفحه ۵
لکه څنګه چی له دی معادلی په الس راځي دتیزاب او القلی دتعامل حاصل خپله تــیزاب او القلی دی چی
یوه ډله یی اخیستونکی +bhاو بله ډله یی ورکونکی]HAچی دالقلی Bوسیله ده چی کولی شی خپلــه یو
پروتون -Aته ورکړی یعنی دبرونستدلوری تــیزاب لکــه څنګــه چی د-Aبرخــه یی دHAدپروتــون دیوی
برخی دحذف کیدو پایله ده خپله کولی شی له +BHڅخه یو پروتون ترالسه کړی
دتیزاب او القلی دتعامل دماهیت د درک لپاره مونږ پروتــون پــه نظــر کی نیســو مثال کلــه چی د برونســتید
تیزاب داووبو لپاسه قرار نیسی په تلی راغلی ډول دیو تفیکیک تعادل په نتیجه کی یی تیزاب ته لــه اوبــو
سره تعامل ورکوی
محلل کولی شی دیوالقلی( دپروتون اخیستونکی ) په رول کی له تیزابو څخه پروتــون ترالســه کــړی ددی
تعامل محصوالت ایون هایدرونیم ()+H3oتیزاب H2Oااو مزدوج القلی HAدی
فارموله ص۶
۱-۵دلوویس نظریه
په کال ۱۹۲۳کی امریکایی کیماپوه ګیلبرت نیوتون لوویس دتیزابونو او القلی ګانو په اړه داسی بیان کړ
او هغه مواد یی چی کوالی شی یو الکترونیکی جوړه اهدا کړی القلی ونوماوه یادونه یی وکړه چی
تیزابونه داسی ماده ده چی کوالی شی دالکترون جوړی سره ومنی دمثال به توګه امونیا د لویس دنومول
شوی القلی په توګه عمل کوی ځکه ازاده او جوړه الکترون لری چی کوالی شی چی کوالی شی
پروتون()+Hکړی دجوړه الکرونو په اخیستو سره دلوویس تیزاب په الندی توګه عمل کوی
8
8
فارموله ص۶
بناپردی دلویس مالیکول یا القلی داسی ایون دی چی تږترلږه یوه جوړه غیر رابطوی الکترون لری چی
کوالی شی دکوردینتاکووالنت رابطی دایجاد لپاره د مالیکول یا ایون په واک کې قرار ونیسی
او مالیکول یا ایون باید لږ ترلږه یو خالی اربیتال ولری چی دا دلویس تیزاب نومول کیږی
دلوویس دمفهوم اهمیت نسبت نوروته یی ساده والی دی دلویس دتیزابو او القلی تعامالت ډير ساده دی
دمثال په توګه دبرون ترامی فراید BR3او امونیا nHپه نظر کی ونیسی لکه الندی معادله :
معاده ۷ثحفه
ترای فلوراید دلویس تیزاب له نمونو څخه یو ده ځکه اټوم یی هایبریدی Sp2رابطی لپاره د Fله اټوم
څخه کار اخلی او یو 2pخالی ظرفیتی اربیتال لری چی دامونیا د غیر رابطوی جوړی سره دتعامل وړتیا
له ځانه سره لري
۱-۶تیتر کول
دهغه حجم دتجزیی دکړنالرو څخه چی دیو محلول د غلظت یا ټینګوالی لپاره وی دمحلول یا هغه
استاندارد محلول یا کوم بل داسی محولول چی په یو معین غلظت کی تعامل کوی داستندارد محلول
دغلظت حجم په پیداکولو سره کولی شو ددی تعامل مشخص کړو ( البته الزمه ده چی تعامل تر بشپړیدو
پوری مخته الړ شی او محصول سل په سلو کی واقعی وی
ددی لپاره چی وګورو چی تیتر کیدل څنګه سرته رسیږی فرض کړی چی دتیزابونو څخه جوړ یو
محلول چی هایدروکلورایک لرو او او غواړو چی ددی غلظت دالقلی ګانو له جملی څخه دیوی سره
دتعامل په نتیجه کی معلوم کړو نو دغه تعامل خنثی کیدونکی تعامل نوموو چی دغه وزن شوی معادله
عبارت ده له :
تیتر کول دهایدورکلورایک تیزاب دیوی معینی حجم اندازه او داندیکاتور لکه فنوفتالین ،او دیو بل بی
رنګه القلی لرونکی محلول دترکیب په صورت کی تغیر کوی پیل کوو:
وروسته یی یو شیشه درجه لرونکی لوله دیبورت په نامه له استاندارد محلول سودیم هایدروپراکساید
څخه دیو معین غلظت په درلودلو سر ډکواو په ارامی سره یی سودیم هایدروپراکساید له هایدروکلوریک
تیزاب سره ګډو تر څو دفنول فنالین رنګ په سره کیدو پیل وکړی چی داکار دهایدروکلوریک دتیزابونو
د تعامل ښودونی دی او دمحلول دالقلی کیدو یی پیل دی وروسته داستندرد محلول سودیم هایدروکساید
دهایدرو کلوراید له یو معین حجم سره تعامل ورکو او له یبورت څخه غواړو چی دهایدروکلوریک اسید
غظلت محاسبه کړی
معادله یی
9
9
دتیتر کولونو ډولونه د کیمیاوی تعامالتو دانواعو پراساس په الندی ډول دي
.1داتیزاب او القلی خنثی کول
.2رسوبی تیتر کول
.3دکمپلسوکمتری تیتر کول
.4دریډیکشن او اکسیدیشن ټيټر کول
۱-۷دالقلی او تیزاب خنثی کیدونکی تعامالت
هغه تعامالت دی چی په هغه کی القلی له تیزاب سره تعامل ورکول کیږی ترڅودمالګی په داسی
دایونی ترکیب لرونکی مواد الس ته راشی
په مخکینیو برخو کی مو تیزابونه په مرکبو صورتونو کی تعریف کړل چی کله په اوبو کی حل شی
نو ایو ایو ()+H3oایون تولیدوی او القلی ګانی دمرکباتو په صورت کی چی کله په اوبو کی حل شی
نو ایونونه OHته ورکوی نو په همدی بنسټ دخنسی کیدو دمحرکه قوه دکوالنسی مالیکول دایمی
تولید دی چی هغه دایون څخه دمحلول خارجیدو ته ویل کیدو چی دهایدورکلوریک او سودیم
هایردوکواسکیادیم چی دا دوسودیم کلوریاد داوبو دتشکیل باعث کرڅي چی ددی پروسی نمونه پاه
الندی ډول ډه
دخنثی کولو عملیه یا همغ تیتر کول معموال په دوه ډوله صورت نیسی
-۱تیزابیمتری :،کله چی دمجهول القلی په مخ باندی استاندارد تیزاب وشیندو
-۲الکالیمتری :چی کله دمجهول تیزاب دپاسه ستاندارد القلی واچوه،
10
10
۱-۸داکی واالن نقطه ( معادل )
په تیتریشت کی داکی واالن نقطه داسی یوځای دی چی دتیترانت محلول مقدار دتیتر کیدونکی محلول
له مقدراو امخلتفو القلی ګانو سره په pHکی له یوبل سره تفاوت کوی له دی خاصیت سره مونږ
کوالی شو په تیتریشن کی د اکی واالن دنقطی دتشخیص په موخه استفاده کړو
۱-۹وروستی نقطه:
په یو تیتریشن کی وروستی نقطه هغه نقطه ده چی دیو اندیکاتور په واسطه ټاکل کیږی او تر ټولو غوره
تیتریشن هغه تیتریشن دی چی چی وروستی نقطه یی په دقیقا توګه په کی واالن نقطه باندی منطبق شی ،
هرڅومره چی وروستی نقطه فاصله زیاته ولری هغومره په تیتریشن کی دغلطی احتمال زیات دی
۱-۱۰اندیاکاتورونه
په اوبو کی دمحلولو دهغه رنګی ترکیب څخه عبارت دی چی کوالی شی pHمختلف رنګونه او شکلونه
ولری ددی رنګی محلول چی دالقلی تیزابونوپيژندنونکی کیږی pH ،تغیراتو په واسطه یی ښکار کړی
فارمولوه او شکلونه
اندیکاتورونه خپله القلی یا ضعیف تیزابونه دی چی دایونی او مالیکولی شکلونو ترمنځ یو تعادل برقراره
دی د دی مالیکولی شکل له ایونی شکل سره یی فرق لری بناپردی دتیزابو یا القلی له زیاتوالی سره په
واقعیت کی دpHیادشوی تعادل ځای پرځای کیږی او له دوی دوو شکلونو څخه یی یوپربل باندی برتري
یا لوړتیا پیداکوی دمثال په توګه یی الندی دوه معادلی وګوری
جدول( )۱-۱په القلی او تیزابی محلول کی د اندیکاتورنو درنګونو تغیر(:
دتیزاب – القلی داندیکاتورونو در رنګونو تغیر کولی شی په الندی توګه په دی جدول کی وښیو
۱-۱۱داندیکاتور متعدد عضوی مرکبات دتیتریشن دخنثی کولولپاره کارول کیږی
۱-۱۱-۱فنول فتالین اندیکاتور
فنول فتالین یو دتیزابو اندایکاتور دی چی هر مالیکول یی فنول فتالین چی دquinoidشکل یی اختیار
کړی او الندی محلول یی توازن برقراره کړی
معادله :
فنول فتالین دبی رنګه اندیکاتورانو درلودونکی دی په تیزابی محلولو کی یی بی رنګه او په القلی محلولو
کی سور رنګی وی یاد مرکب چی یو ضعیف تیزاب دی نو دهمدی له مخین نه تفکیک شوی محلولونه
تیزابی او انیونونه یی په قلوی محلولونو کی حاکمیت لری
11
11
۱-۱۱-۱میتایل اورنج اندیکاتور
میتایل اورنج یو قلوی اندیکاتور په توګه تصنیف شوی دی مګر یاد جسم دAmpHitiericخاصیت
درلودنکیدی لکه څنګه چی مالیکولونو یی چی د so3Hاو هم یی قلوی ګروپونه (( NCH3دمیتایل اورنج
دمالیکولونو تفکیک دامفوتریک ایونونو دحصول او انکشاف سبب شوی دی چی دغه په عین زمان کی د
منفی او مثبتوایونونو لرونکي دي
معادله :
کله چی تیزابی محلول جوړ شو ددی ایونونو غلظت شو او سور رنګ یی ځانته اختیار کړ کله چی له
قلوی محلول قولی سره اضافه شی نو امفوتریک ایونونویی په-oHباندی عمل کوی چی داندیکاتور په
جوړښت کی له یو تحول سره مل وی او له دی المله یی رنګ له سور څخه ژیړ ته تبدیلیږی.
معادله
12
12
له سور میټایل څخه د ،۴ ،۴او ۲ ،۶ترمنځ د pHمقدار دمعلومولو په موخه ګټه اخیستل کیږی له
۴۴څخه ښکته pHګانو یی رنګ معموال سور او له ۴ ،۳څخه یی ښکته یی اندازه کی یی رنګ ژیړ وی
او په pH=۵،۴۶،۲کی یی رنګ نارنجی وی
۱-۱۱-۴بروموکروزول اندیکاتور
شین بروموکروزل هم د pHچاپيریال دپیژندلو دعامل په توګه استفاده کیږی او د ۳،۴او ۵ ،۴مقدار
دمعلومولو په موخه کارول کیږی او ااو دpH ۳، ۴څخه په ښکته درجه کی یی رنګ ژیړ وی او له دی
پورته یی محلول آبی وی او د دواړو مقدارونو ترمنځ pHکی شین رنګی محلول مشاهده کیږی
۱-۱۲مخلوط اندیکاتورونه
ځینی د pHرنګونو دبدلون لپاره اوله نورو سره د جوړښت راتلو په منظور له pHدمنحرف حالت څخه
ګټه اخلی ،
مختلط اندیکاتورنونه معموال د دوو داسی اندیکاتورونو له اختالط څخه منځ ته راځي چی له
مختلفورنګونو ګټه اخلی چی ددی مقصد دالسته راوړلو لپاره ښه اومناسب دی په دی ډول نن ورځي
زیات اندیکاتور های زمونږ په واک کی دی چی حتی د ،۱۵ ،۰او ۰،۳۰له پاره هم کولی شی یو پراخ
محدوده ووسی
په دواړو مواردو کی داندیکاتور مالیکولی شکل رنګ له ایونی شکل له رنګ سره توپیر لری
د پورته دواړو تفکیکونو لپاره د تعادل د ثابتونو ترمنځ اړیکه عبارت ده له :
معادله :
په هر حال ګورو چی دهایدرونیسم مسبت تیزاب او ګډ شوی القلی اندیکاتور تعینیوی
داسنان سترګی دهغهو محلولونو دتغیراتو په څیر دی چی د HiNاو iNپه ځانګړی توګه هغه وخت چی
نستب یی [)In_/HINچی له ۱۰لوی اوله ۰،۱څخه کوچنی وی ډير حساس وی په لویو نسبتونو کی
رنګ په عمده توګه په نظر کی راځی بناء ویلی شو اندیکاتور HINهغه مهال خپل تیزابی رنګ له السه
ورکوی چی خپل خالص رنګ وښیی
13
13
مهادله :
د دی دواړو نسبتونو ترمنځ اندازه متوسطه اندازه ترسترګو کیږی التبه په دی نسبتونو سره له یو
اندیکاتور څخه تر بل اندیکاتور پوری فرق لری له پرته دمختلفو خلکو سترګی درنګونو په نسبت
توپیر سره لری
په هغه صورت کی چی په هره معادله کی دغلظت نسبت ( )۱۱-۱ځای پرځای شی داړتیاو وړ
هایدرونیم غلظت کولی شو په بشپړه توګه ارزیابی کړو
14
14
داندیکاتور د pHالسته راوړلو لپاره کیدی شی له داوړو خواو څخه منفی لوګاریتم اړیکه ونیسی :
معادله :
بناپردی اندیکاتور دتیزابی تفکیک ثابته نوعه (])pka=5*10-5هله درنګ تغیر په کامله توګه ښې ،چی
کله هغه محلول چی اندیکاتور پکی حل شوی له ۴څخه تر ۶پوری تغیر کړی وی
۱-۱۱دتیزاب – په اندیکاتورانو باندی دمختلفو عواملو تاثیرات
له دی عواملو څخه چی عبارت له حرارت څخه دی چی دتفکیک الکترولیت ثبوتونو یی له حرارت
سره تړلی دی یا په بل عبارت دحرارت لوړیدل دالکترولیت ثابت انفکاک ته تغیر ورکوی ،له بلی خوا
داندیکاتورونو درنګ دتغیر ساحه د kقیمت وی نو بنا دحرارت درجی لوړیدل داندیکاتورنو درنګ ساحی
دتغیر باعث ګرځي بل عامل یی دالکترولیتونو موجودیت لکه الکول ،اسیتون ،اونور چی دلیدو وړ دی
چی په ځينو مواردو کی تیتریشن عملیه دمحلل په توګه داستفادی الندی نیول کیږی یاد محللونه په هیڅ
ډول یا ایو ناییز کیږی نه او یا منفی تاثیر لری یعنی داندیکاتورونو دتحول ساحی ته تغیر ورکوی
همدارنګه په ازمایښتی محلولونوکې دپروتینونو او دمالګی دخنثی کلویدو موجودیت داندیکاتورونو
دتحول په ساحه باندی خپل تاثیرات لری ،دتیتریشن په عملیه کی دډيرو غلطیو دمنځ ته راتلو سبب
کیږی چی په پایله کی باید دتیتریشن عملیه دخنثی مالګی او حرارت له موجودیت پرته ،ترسره شی ،
داستفادی وړ محلولونه باید تل په استټنډرد ډول جوړ او دخاصو شرایطو الندی ونیول شی چی دغه
حالت په حجمی تحلیل کی یو له مهمو او اساسی قواعدو ګڼل کیږی .
دویم فصل
دتیزابونو او القلی ګانو تیتریشن
۱-۲دهایدروکلوریک سره دسودیم هایدروکساید ابی رنګه رنګه محلول چی داوبو رنګ رنګ لرونکی
محلول او اوبه ورڅخه په الس راځي په نظر کی نیسو
)HCh(aq)+NaOH(aq)________________>H2o(1)+NaCl(aq
داچی )H2o(1)+NaCl(aqپه بشپړه توګه تفکیک شوی نو دخنثی کیدو دتعامل ایونی معادله یی عبارت
ده له:
)HCh(aq)+NaOH(aq)________________>H2o(I)(aq
که چیرته دهایدروکلوریک او سودیم هایدروکساییدونو سره برابر مولونو مخلوط کړو نوپه سودیم
کلوراید کی دهایردرونیم او دهایدروکساید ایونونو غلظت به له خالصو اوبو سره یو برابر وی
[H3o+ =[oH]=1,0*107M
15
15
دثابت تعادل دتعامل تر څيړنی وروسته دی پایلې ته رسیږو چی دالقلی سره دقوی شوی دهر ډول تیزاب
دخنثی کیدو تعامل داوبو دتفکیک دتعامل برعکس ده ،ددی ثابت تعادل یعنی ] )k)nچی دخنثی کیدو
ښودنه کوی ) په دقیقه توګه داوبو دایونی ضرب حاصل kn=1/kwدی
معادلی ص۱۹
دkNتعامل چی دقوی تیزاب او قوی القلی یو لوی عدد دی یعنی دخنثی کیدو تعامل ٪۱۰۰دی چی دخنثی
کیدو وروسته دتیزاب او القلی سره دبرابرو مولی اندازه ،دالقلی او تیزابو دتعامل په نتیجه کی له السته
راغلو مالګینو محلول ته شامله ده ځکه نه کتیون او نه انیون مالګه تیزابی یا القلی خاصیت نه لری نو
pHیې هماغه ۷دی
۲-۲دضعیف تیزاب او قوی القلی تیتر کول:
داچی ضعیفه تیزابHAپه عمده ډول تفکیک شوی نه وی نو نهایی ایونی معادله یی خنثی کیدلی یی
دپروتون دانتقال له HAڅخه قوی -OHته ده چی الندی یی معادلی یی ثبوتونو دی
معدلی :
توجه وکړی چی د +NAایونو په نهای ایونی معادله کی نه ښکاره کیږی ځکه هم Na oHاو
Ch3Coonaپه بشپړه توګه تفکیک کیږی
د kدثابت تعادل السته راړولو لپاره دمعلومو تعاملونو دتعادلونه چی په وروستیو کی اضافه شوی وی
دخنثی کیدنی له نهایی معاملونو سره یی ضربوو دا چی ch3coohپه ښی اړخ کی -ch3coooدمعادلی
په چپ اړخ کی قرار لری دالزمو تعامالتو څخه بل یی ch3coohدی ځکه H2Oښی خواته او
+H2oچپی خواته د چی د دواړو دیو ځای کولو په پایله کی H2oحذف کیږی لکه په الندی معادله کې :
ص۲۰معادلی
16
16
نو بناء د knدالسته راوړلو لپاره د knدخنثی کیدو تعامل له kn/۱سره یو ځای ضربوو نو السته راغلی
رقم)kn (1,8*109لپاره په دی معنا ده چی دخنثی کیدو تعامل تقریبا ٪۱۰۰دبشپړیدو په خوا وړاندی ځی
معموال دقوی القلی په وسیله د هر ضعیفه تیزاب خنثی کیدل ٪۱۰۰وړاندی ځي او بشپړیږی ځکه -OH
پروټين ته زیات تمایل لری دch3cohاو nachمحلول چی تیزابی خواصو پرته له القلی او _ch3cooیو
ضعفه القلی دی نو بناددی pHټولو لوړوی
۳-۲دقوی تیزاب او ضعیف القلی تیتریشن
HAقوی تیزاب په بشپړه توګه د +H3Oاو -Aسره تفیک کیږی چی د خنثی کیدو د تعامل په نتیجه کی H
+3Oله ضعیف القلی ته د پروتون د انتقال المل کیږی
لکه الندی معادله
دمثال په توګه ایونی نهایی معادله چی په نهایت کی دهایدروکلوریک تیزاب له امونیا څخه دخنثی کیدو
المل کیږی عبارت دی له :
معادله
لکه دضعیف تیزاب او قوی القلی د مورد په څیر دخنثی کیدو دتعادل ثابت ،دمعلوم تعادل له تعامالتو سر
له ضرب کولوپه پایله کی چی سره یو ځای شوی وی ،اوایون یی تشکیل کړی وی کوالی شو الس ته
یی راوړو
لکه په الندی معادله کی
17
17
دلته هم دخنثی کیدو تعامل تقریبا ٪۱۰۰ښی خواته مخته ځی ځکه ثابت تعادل یا دKnعدد یو ډير لوی عدد
دی
دهر القلی ضعیف القلی له یوی قوی تیزاب سره خنثی کیدل معموال ٪۱۰۰دبشپړیو خواته ځي ځکه H3
+Oیو قوی پروتون ورکونکی دی او دمولی دخنثی کیدو تر برابری اندازی وروستهNH3او دهادرو
کلوریک HCIچی د+nh4چی یو ضعیف تیزاب او له تیزاب خواصو بغیر یا قلوی دی بناء Phیی له
۷کمی نه وی
دلته پام وکړی چی KNدلته له مخکینی مواردو وړوکی ده په داسی ډول چی دخنثی کیدو رامنځ ته کیدنه
چندان په بشپړه توګه صورت نه نیسی
په کلی توګه دقوی القلی په نسبت د ضعیف تیزاب خنثی کیدل بشپړاوی ته ډيره لږه لوالتیا لری مثال د
hcnخنثی کیدل له امونیا سره چی له واحد انداره نه لری یعنی تر بشپړیدو یی باید نیمایی دالره ووهله
۵-۲څو قیمته تیزابونه
هغه تیزابونه چی له یو پروتون څخه زیاته دایو نایز کیدو وړتیا لری څو قیمته تیزابونه بلل کیږی د څو
قیمته تیزابونو په محلول کی یو پروتون له مالیکول څخه په نوبت تفکیک کیږی او دتفکیک هره مرحله
یی ځانګړی knلری دمثال په ډول فاسفوریک یو دری قیمته تیزاب دی (دری پروتونه یی دایونایزقابل
دی ) او دری اندازی knلری
لکه په الندی معادله کی
18
18
په هماغه شکل چی د knله نسبی اندازه یی ګورۍ H3po4له H2po4څخه قوی تیزاب لری او دیته ورته
نورو مثالونوته یی توجه وکړو چی هر بل څو قیمته تیزاب لومړی پروتون د بل په نسبت قوی او هغه
دبل په نسبت قوی پروتون لری چی یو له بله څخه په مراتبو ضعیفه کیږی لکه
Ka1>Ka2 Ka3
دغه ترتیب په بشپړه توګه منطقی دی د+hخارجیدل له هغه ایونون څخه چی له یو منفی چارج لکه ( H2
)+po4چی دخنثی مالیکول څخه ډير ستونزمن او H3po4له له هغه ایون څخه چی دوه منفی چارجونه
لری معموال تیزابی ثابت تفکیکونه پرلپسی په سل ګونو ځلی له یوبل سره دتوپير لرونکی دی چی دغه
حقیقت په د pHڅو قیمته تیزاب دمحاسبی دساده کیدو المل ګرځي ځکه معموال مونږ کوالی شو چی له
+H3oدروستیو تفکیکونو دحاصل لپاره په نظر کی ونیسو
۲-۶څو قیمته قوی القلی تیزابونو تیتر کول
دتیزاب –القلی دتیتر کولو دورستی نمونی په توګه د امینو اسید اسانین ()+H2Aچی په پروتونو کی په
تیزابی ډول عمل کوی په نظر کی نیسو امینو اسیدونه هم تیزابی او هم القلی دی او کولی شی دقوی
تیزابونو په وسیله پروتین داره شی نو په همدی اساس پروتون داره شوی امینو اسید د دوه تفکیک
منونکو پروتونونو حاصل دی او کوالی شی له دوه _OHسره یی تعامل ورکړی لومړی خنثی کیدو فرم
او وروسته یی انیونی فرم الس ته راشی لکه په الندی معادله کې :
دco2Hګروپ پروتون له –+NH3له پروتون څخه ډيره تیزابی ده او لومړی خنثی کیږی خنثی شوی
االنین دیو مثبت چارج حاصل دی چی په یو ګروپ یی NH3او یو منفی C2Oچارج لری مګر په مجموع
کی دالکترونیکی له نظره خنثی ده په دوهمه مرحله کی –+NH3ګروپ پروتون خنثی کیږی او د (
)-Aوانیون االنین تولیدوی
19
19
معادلی 0,100M NAOH HCI 50Ml :د0,100M naohپه واسطه تیتریشن شوی د phتغیرات او
دتیتریشن ګراف د تیتریشن دعملیې په پيل کې او همدارنګه د50ml,50,5ml,20ml,10mlتر اضافه
کولو وروسته یی تیترانت محاسبه کړی
Ph-۱دعملیی په شروع کی چون Hclیو قوی تیزاب دی او په مکمل توګه تفیکیک کیږی
معادله
معادله
معادله
20
20
21
21
دریم فصل
دالقلی –تیزاب دتیتریشن ګرافونه
تیزابونه او اوقوی قلوی ګانې داوبو په محلول کی په بشپړه توګه تفیکیک کیږی ،نو دتیتریشن دعملیې په
جریان کی PHکوالی شو په مستقیم ډول داستوکیمری مقدارونو څخه په استفاده تعامل کونکی القلی ګانی
او تیزابونه دیادې عملیې په مختلفو نقاطو کی په دقیقه توګه محاسبه کړو او په معادله نقطه کې یې
PHداوبو دتفیکیک او درجی په اندازی سره وټاکو چی 25cسانټي ګریډ خالصی PH=7وی
۱-۲-۳دتیتریشن دګراف مشخصات
په دې ګراف کی دری مشخصی ناحیی شتون لری چی په خپل شیب کې یې د دریو عمده بدلونوپوری
مربوط کیږی
.1له phڅخه شروع کیږی چی د[]+H3Oنښه په تیزاب باندی قوی ده چی دالقلی له خنثی کیدو سره
په تدریجی توګه ډیریږی
.2په ناڅاپی توګه دPhشیب په تیزۍ سره پورته ځي دغه پورته والی د-ohدمولونو زیاتوالی مربوط
کیږی چی تقریبا د+h3oپه تیزابونو کی دلومړنیو مولونو سره مساوی ده ،وی
.3داضافی القلی په زیاتیدو سره phپه تدریج سره زیاتیږی .
د اکی واالن نقطه چی دګراف په عمودی نقطه کی صورت نیسی داسی نقطه ده چی _Ohاضافه شوی
مولونه دهغو لومړنیو+H3Oله مولونو سره مساوی دهغو مولونو سره برابره ده چی پورته ذکر شول
دتیزاب ـ القلی دتیتریشن په اکی واالن نقطه کې چی د قوی انیون ،قوی قلوی کتیون شامل دی ،دغه
ایونونه چی له اوبو سره تعامل نه کوی نو بناء دغه محلول خنثی او Ph=7دی
+
په یادیی ولری چی د اکی واالن دمعادل نقطې څخه وړاندی کله چی اضافی تیزاب وجود ولری دh3o
دغلظة رابطه په الندی توګه محاسبه کیږی
معادله
په همدی شکل داکی واالن څخه پورته معادل نقطه کی د-ohداضافی غلظت موجودیت په الندی توګه
محاسبه کیږی:
معادله
مثال :
22
22
-۳د اکی واالن نقطه;د 50mL 0,100MNaOHډیریدو وروسته چی کله د کی واالن نقطی ته
رسیږو ،نو دتیزاب پوری اړوند ټول +H3Oخنثی شوی وی او د+NAمحلولونه هیڅ یو یې له اوبو سره
په خپل سری ډول دایونایز کیدو المله تعامل نه کوی نو په همدی دلیل دکی واالن نقطه یی له ۷سره
مساوی ده
معادله
-۴داکی واالن نقطی څخه وروسته یی دPhبراساس اضافی مولونه صورت نیسی نو د oHدغلظت
دمحاسبی لپاره د( )۳-۲رابطی څخه ګټه اخلو
معادله
داکی واالن په نقطه کی محلول خنثی وی او له دی نقطې وروسته محلول تیزابی کیږی البته په دې ځای
کی دهایدرونیم ()+H3Oمساوی دانالیت اضافی تیزاب سره قوی کیږی .
-۱دتیتریشن دعملیی په پیل کې چون NA OHیو قوی قلوی ده نو په مکمل ډول تفکیک کیږی .
23
23
معادلی
د24,50mlسربیره []+H3Oډیر کوچنی وی او داستوکیو متریک۳له نظره یی محاسبه کیدل امکان نه
لری مګر []-OHکوالی شو په ساده ګی محاسبه کولی شو.
معادلی
24
24
د0,100m naoh50,00mlپه زیاتولو سره یی دمعادلی نقطې ته رسیږو په معادله نقطه کی ټول
استیک اسیدونه په سودیم استات تبدیل شوی بناء مشابه محلول هغه محلول دی چی له حل کولو
سره یی له اوبو سره یو ځای الس ته راځي
معادله
دNaOHڅخه د50,10MLله یو ځای کولو وروسته هم اضافی القلی او هم ایون استات دایون
هایدروکساید منبع دی ،له دی سره سره دوهمه برخه ډيره کوچنۍ ده ځکه قوی القلی دایون
استات تعامل شاته پوری وهی دغه واقعیت هغه مهال دلیدو وړ ده چی دایون هایدروکساید
غلظت یواځي 6M-10*5,35وی هرکله چی اضافی القلی په قوی شکل اضافه شی دایون استات
برخه بیاهم لږه وی ځکه :
معادله :
ځکه دمعادل نقطی څخه په لږ وروسته ساحه کی دتیتریشن ګراف دضعیف تیزاب لپاره دقوی
القلی له قوی تیزاب سره دضعیف القلی دتیتریشن سره ورته ده
جدول :
25
25
۶-۳دضعیف تیزاب او ضعیف القلی تیتریشن
معموال په تیتریشنونو کی له دی استفاده نه کیږی مګر کلي حالت یی په الندی ډول دی
معادله
لومړی حالت که چیری K<<1,هغه مهال په بشپړه توګه مخته الړ شی ورته تعامل دقوی مادی
له ضعیف مادی سره تعامل ته ورته ده
دویم حالت :که چیری K<<1,هغه مهال چی تعادل منځ ته راځي چی په هغه حالت کی ددوو
بافرونو څخه مخلوط لرو او کولی شو PHپه هغه کی له هریو القلی څخه الس ته راوړو
معادله
مثال
په اکی واالن نقطه کی او دهر ۱۰ملی لیتر NH3ترمصرف وروسته ټول تیزابونه خنثی شوی
وی او په قاعدوی توګه PHمحلول باید دخالصو اوبو له محلول یعنی 7سره مساوی وی چی په
اکی واالن نقطه کی PH=7وی
په اکی واالن نقطه کی هغه ایونونه چی موجود دی عبارت دی له +NH3او -CH3COOااو
همدارنګه د+H3Oاو -Ohداچس PHیی له 7سره مساوی دی نو غلظت یی[[ =]+H3O
]-OHسره مساوی دی
معادلی
که چیری د القلی ګانو او تیزابونو دوړتیاو ترمنځ دپام وړ اختالف شتون ولری ،کولی شو
دتیزابونو او القلی ګانو مخلوط په مرحله یی شکل تیتر کړو دموجوده اجزاو دهر یو اندازه کولو
لپاره په مخلوط کی شامل هر یو قوی تیزاب یا قوی القلی او یا ضعیفه القلی په دی شرط امکان
-
لری چې د دواړوه دغلظت کچه په یو اندازه وی او دتیزاب یا ضعیف القلی دتفکیک ثابت له 10
4څخه کوچنۍ وی مګر داچی ممکن وی دتیتریشن ګراف دترسره کولو لپاره له PHمتر څخه
استفاده وشی که چیری له تیزابونو څخه یو هم قوی وی چی یوازی ییKaیی د5-10په اندازه
کوچنی وی نو دضعیف تیزاب لپاره یو ځانګړۍ نقطه ترسترګو کیږی دمثال په توګه ( )3-6
شکل ته پام وکړی چیرته چی د hclلپاره یو کوچنی شکست ترسترګو کیږی قوی تیزاب لومړی
تیتر کیږی او دخپل معادل اکی واالن په نقطه کی دphیو شکست ایجادوی او په دی لړ کی
تیتریشن په ضعیفه توګه ترسره کیږی او دپه خپله معادله نقطه کی دphdشکست ایجادوی ،
دتیتریشن ګراف دهایدروکلوریک اسید او استیک اسید دمخلوط دمقابلی لپاره سودیم هاریدرکساید
په الندی شکل کی ښودل شوی دی چی ددی په Na CLاو HOC,HCLکی باقی پاتی کیږی په
همدی بنسټ دغه نقطه دهغه تیزاب معادله چی د+oacااو hoac,HCLدبافر په منطقه کی ایجاد
شوی دی .
جدول
که چیری دوه تیزابه خپلو کی تیتر شی ترمنځ به یی هیڅ توپیر شتون ونه لری فقط یوه معادله
نقطه شتون لری چی د دواړو تیتریشن پوری اړه لری چی دواړه تیزاب دي ،که چیری دkaدوه
مقداره ضعیفه تیزابونه چی ډير تفاوت سره ونه لری دغه خبره د دوی په اړه هم صدق کوی
دمثال په توګه داستیک اسید مخلوط ka=1,75*10-5او دپروپانویک تیزاب خپلو کی سره تیتر
شی نو دواړه به دیوی معادلی نقطی لرونکی وی
مثال :
معادله
معادلی
معادلی
معادلی
هرکله چی مرحله یی دوه یا دری تعادلونه سره یو ځآی کیږی دتعادل ثابت دټولو سره د تعامل لپاره د
دواړو دتعادلو دثابت له ضرب له حاصل سره به مساوی وی
معادلی
28
28
په یاد یی ولری چی د Ka1اندازه له ka3او ka3له اندازی څخه زیاته ده او دغه چاره دالکترواستانیک
دقوی په اساس شرحه شوی دی وروسته له هغی چی دغه تیزاب خپل یو پروتون له السه ورکړی نو
منفی چارج لرونکی ګرځي او دویم پروتون له منځ وړل ()H2po=4به له خنثی کوولو په پرتله ستونزمن
وی او دلیل به یی الکتروستانیکی پروتون مثبت او منفی چارجونه او په همدی شکل له انیون څخه د
دریم پروتون بیلول ()-Hpo2له یو منفی چارج لرونکی څخه هم سخت دی
۲-۹-۳څو قیمته القلي ګانی
څوقیمته القلی ګانی هم شتون لری چی دهغی له جملی څخه کولی شو له ()Na2CO3سودیم کاربونیت
څخه په دی برخه کی یادونه وکړو ،دغه ایون کاربونیټ چی له القلی یی ایون هایدروجن سره یی یو
ځای کړی په مرحله یی تعادلونو کی منځ ته راځي
معادلی
معادلی
معادلی
29
29
القلی Na2Aلرونکی دی چی د دویمی PHسیستم یی له لومړی څخه پورته دی ځکه د _haثابت تیزابی
تفکیک تل له H2Aڅخه لوړ وی
په اسانی سره کولی شو په کافی توګه یوله بله سره مستقله معادله ولیکو او د دوی له غلظت سره ایون
هایدرونیم د دوی دهر یو بافرو نو لپاره محاسبه کړو معموال غوره ده چی له ساده کونکیو فرضیاتو څخه
ګټه واخلو ،په همدی شکل ددی تعادلونو څخه صرف یو یی دهایدرونیم دغلظت محاسبه کولو لپاره د
اهمیت وړ ده نو دهر الس ته راغلی هر یو بافر لپار له NaHAاو H2Aله _haڅخه -A2څخه ډډه کوی
او محاسبه یی صرف دلومړی تفکیک پربنسټ ترسره کوی
مثال :دبافری محلول لپاره دایون هایدورنیم غلظت محاسبه کړی چی دفاسفوریک تیزاب 2,00Mاو
دپوتاشیم دای هایدورجن فاسفات نسبت 1,50Mدی
حل
معادلی
30
30
شکل
چی د PHاو څو نقطو او ځایونو لپاره یی دمحاسبی ګړنالره پکی ښودل شوی ده
کوالی شو فرض کړو چی د -a2غلظت د دوه نوروAلرونکو موادو ته په کتو د سترګو پټوولو وړ ده او
H3O2د ()۳-۱۹معادلی په مرسته السته راوړ په لومړی معادله نقطه دCنقطه مالګین تیزابی محلول لرو
چی دهغی ایون هایدرونیم دغلظت د محاسبی لپاره له ( )۳-۲۰معادلی څخه ګټه اخلو په دوهمه ناحیه کی
بافر د ضعیف تیزاب او مزدوجه القلی لرونکی دی چی هغه NA2Aدی او PHیی د دویم ثابت تفکیک
Ka2=1,100*107له رویه محاسبه کوو په Eنقطه کی دمزدوج القلی لرونکو محلول چی یو ضعیفه
تیزاب Ka2=1,100*107دی فرض کوو چی دایون هایدروکساید محلول فقط د -A2له اوبو سره تعامل او
د-ohاو -HAسره د تعامل په پایله کی اندازه کیږی چی په پایله کی دFپه ناحیه یوه اندازه اضافی
NAOHلرو چی دهایدروکساید غلظت دNaOHله مولی څخه السته راځي او PHیی دایون دضرب
حاصل په واسطه محاسبه کیږی
معادلی
معادلی
معادله
31
31
12-3دڅو قیمته القلی ګانو لپاره دتیتریشن ګراف
هماغه یاد شوی اصول د څوقیمته القلی ګانو او تیزابونو درسم کولو لپاره کافی دی چی دښودلو لپاره یی
دسودیم کاربونیت له یو استانداردهایدروکلوریک محلول په نظر کی نیسو مهم ثابت تعادلونه عبارت دي
له :
معادلی
معادلی
معادلی
لومړنی محلولونه له اوبو سر د ایون کاربنات له تعامل څخه په الس راځي چی د بافر
کاربونیت/هایدروجن کاربونیت بافر تشکیلږی په دی نقطه کی هم PHکولی شو دهایدروکساید لهKb1او
هم یی محاسبه شوی ایون هایدرونیم له Ka2څخه په الس راوړو ،حل کیدونکی مواد په معادله نقطه کی
له سودیم هایدروجن کاربنات څخه په الس رځي او دایون هایدرونیم دغلظت محاسبه کولو لپاره له (-21
)3معادلی کار اخلو دتیزاب په زیاتیدو سره دسودیم هایدروجن کاربنات او کاربونیک ته شامل یو تیزاب
تشکلیږی چی د PHبافر یی له KA1او یا له Kb2څخه په الس راځي
دوهمه معادله نقطه دکاربن دای اکساید او سودیم کلوراید دمحلول لرونکی ده ،کاربن دای اکساید دیو
ساده تیزاب په څير عمل کوی او د KA1ثابت تفکیک لری داضافی هایدروکلوریک دتیزاب په زیاتولو
سره دضعیفه تیزاب تفیکیک ترتاثیر الندی قرار نیسی او دایون هایدورنیم غلظت اساسا دقوی تیزاب
دغلظت موالر په واسطه محاسبه کیږی،
()9-3شکل ښودنه کوی چی دسودیم کاربونیت د تیتریشن ګراف په دوه وروستو نقطو کی ترسترګو
کیږی چی دوهم یی دلومړی په پرتله ګړندی ده نو مشخصه ده دسودیم کاربونیت Na2CO3او هایدروجن
کاربونیت کولی شو دخنثی کولو دعملیی څخه په استفاده یی مقدار تعین کړو
32
32
جدول
معادلی
معادلی
لیدل کیږی چی KB3دومره کوچنی دی چی له یو تیزاب سره یی تیتریشن امکان نه لری مګر KA2دیو
سټنډرډالقلی سره دتیتریشن لپاره په کافی اندازه لویه ده
د دای سودیم هایدروجن فاسفیت کی شامل متفاوت وضعیت غالب دی چی تعادالت یی په الندی ډول دی
معادلی
معادلی
ثابت لویوالی ښی چی کولی شو-HPO2له یو استاندرد تیزاب سره تیتر کړو مګر له یو اسټندرد القلی سره
تیتریشن درضایت وړ نه ده .
33
33
څلورم فصل
دتیزاب -القلی سره دتیتریشن داستفادی موارد؛
دتیزاب –القلی تیتریشنونه دکیمیاوی تحلیلونو لپاره تر ډيره کارول کیږي په ډيرو مواردو کی اوبه دمحلل
په توګه کاریږی په البراتواری کارونو کی دامعمول ده چی یو دتیزاب محلول او یو استندرد قلوی
محلول جوړیږی وروسته دغه دتجربی وړ محلولونه دتیزاب او قلوی لپاره استفاده کیدای شي ځکه دقلوی
په نسبت دتیزاب محلولونه په اسانۍ دساتلو وړ دي ،په همدی بنسټ د دایمی استندرد دمنبعی په موخه د
تیزاب استفاده د قلوی په نسبت به غوره وی داستاندارد محلول په توګه دتیزاب انتخاب لپاره الندی
فکتورونه په نظر کی نیول کیږی
.1تیزاب باید قوی او دتفکیک لوړې درجې لرونکی وی .
.2تیزاب باید مفروی
.3په نظر کی نیول شوی تیزاب محلول باید ثابت پایداره وی
.4دتیزابونو مالګه باید منحل وی
تیزاب نباید د قوی اوکسیدی کونکی عامل وی ،ترڅو داستفادې وړ مرکبونه لکه اندیکاتورونه تخریب
کړی .
بناء داستاندارد محلولونو په څير دهایدروکلوریک او سلفوریک تیزابونه مناسب دی دکلوراید ،دنقری
ایون ،سرب ،یو والنسه سیمیاب لکه دځمکنې فلزاتو او سرب سلفیتونه غیر منحله ده مګر دا حالت
دتیتریشن په ډيرو عملیو کی اخالل نه واردوی
هایدروجن کلوراید یو غاز دی مګر په طبیعی ډول دغلظت په ساحه کی دمفر محلول داستفادی وړ نه
ګرځی ځکه په ډيره اندازه په محلول کی تفکیک کیږی د0,5Nیو محلول کوالی شو پرته له دی چی
هایدروجن کلوراید ورڅخه خارج شی تر وخته جوش کړو (مګر تبخیر نه شی )
دنایتریک تیزاب داستعمال موارد ډیر لږ دی ځکه اکسیدی عامل یی خورا قوی دی د محلولونو ترکیب
یی دنور او حرارت په موجودیت کی تغیر کوی ،پرکلوریک تیزاب یو قوی تیزاب دی چی غیر مفر او
په نرمو محلولونو کی تر ډيره پاتی کیږی ممکنه ده کله چی دپوتاشیم او امونیم مالګی له غلیظ شویو
محلولونو څخه تشکیل شوی وی دتیتریشن جریان رسوب کړی .
2-4دخنثی کیدو دتیتریشن داستعمال ځایونه
دخنثی کیدو تیتریشنونه په پراخه توګه دانالیتی غلظتونو د تعین په موخه په کاروړل کیږی چی خپله القلی
تیزابونه دی او یا داسی مواد دی چی له تیزابو سره د مناسب تعامل په پایله کی په القلی تبدیلیږی ،اوبه
داسی متفاوته محلول دی چی دخنثی کیدنی په تیتریشنونو کی په کار وړل کیږی ځکه په اسانۍ د السر
34
34
سی وړ دی ،هم ارزانه دی او هم زهری نه دی بل ښه والی یی دټيټ حرارت دانبساط ضریب دی ،خو
سره له دی هم ځينی انالیتونه یې په چاپیریال کې دتیتر کیدو وړ نه دی ځکه تر ټولو لږ دانحاللیت
ځانګړنی لری او یا یی دالقلی یاتیزابی قدرت کچه یې ډيره ټيټه ده او په کافی اندازه لوړه نه ده چی
وکوالی شو رضایت بخښونکی وروستی نقطه ایجاد کړی چی دغه ترکیبونه په اغلب ډول باید له اوبو
پرته محلولونو چی تیترکړل شی
3-4دخنثی کیدنی تیتریشن داستعمال مختلف ځایونه
دمعدنی موادو ،عضوی او طبیعی موادو دبی شمیره تعداد داندازه کولودخنثی کیدو له تیتریشن څخه ګټه
اخیستل کیږی له دی سربیره په ډيرودتجزیی وړ ترکیبونو کی دیو مناسب تعامل کیدونکی په واسطه یو
القلی تیزاب ته تبدییلیږی او داستندرد القلی یا تیزاب په واسطه تیتر کیږی .
1-3-4عنصری تجزیه
څو مهم عنصرونه په طبیعی یا عضوی سیستمونو کی شتون لری چی له داسی کړنالرو په استفادی
اندازه کیږی چی په اخری مرحله کی دتیزاب القلی په تیتریشن سره ختمیږی معموال داسی هغه عناصر
چی د داسی تجزیی وړ دی غیر فلزی وی او د کاربن ،نایتروجن ،کلورین ،بروم ،فلورین ،او ځینیو
نورو عناصرو ته شامل وی او په ځينو موادو کی ډیر لږ داسی لیدل کیږی دعناصر دلومړنی عملیات په
پایله کی یو عنصر القلی معدنی تیزاب ته تبدیل کړی چی په پایله کی تیتر کیږی
1-1-3-4نایتروجن
په ډيرو هغو ترکیبونو کی چی صنعتی او زراعتی اهمیت لری نایتروجن شتون لری چی دغه مواد د
امینواسیدونو ،پروټينونو ،سنتزی دواګانو ،کیمیاوی کوډونو ،چاودیدونکو توکو ،خاورو ،دڅښلو
اوبو او رنګونو ته شاملیږی
بناّء دتجزیی داندازه کولو دغه کړنالری په ځانګړی توګه په عضوی موادو کی دنایتروجن لپاره
ځانګړی اهمیت لری د عضوی نایتروجن دانداز کولو تر ټولو مهمه طریقه دکجلدال طریقه ده چی
دخنثی تیتریشن پربنسټ والړه ده ،دغه طریقه په ښه ډول پرمخ ځي او کومو خاصو وسایلو ته هم اړتیا
نه لری او په بشپړه توګه ډيرو نمونو لپاره داستفادی هم ده هم دارنګه نایتروجن داندازه کولو داطریقه په
پروتینونو ،غله جاتو ،غوښو او نورو طبیعی موادو کی دنایتروجن دانداز کولو تر ټولو سټندرده طریقه
ده
دکجلدال په طریقه کی دنایتروجن نمونه دسلفوریک تیزاب په اثر سر ه ګرم ،غلیظ او په متالشی توګه
رابطه پیدا کوی او ایون امونیم ته تبدیلیږی وروسته محلول یخ ،نرم او القلی ګرځی ازاد شوی امونیم
تقطیریږی ،په یو تیزابی محلول کی راټول او دخنثی کیدنی تیتریشن له طریقو څخه په استفادی سره
اندازه کیږی .
2-3-4دمعدنی موادو انداز ګیری
دمعدنی موادو یو لوی تعداد کولی شو دتیزابونو او قوی القلی ګانو دتیتریشن په پایله کی اندازه کړو چی
وړاندی یی څو مثالونه ذکر شوی دی
35
35
2-2-3-4نایتراتونه او نایتریتونه
دغه ایونونه لومړی د()CU,45%AI,5%ZN%50د الیاژونو په واسطه امونیم ته راټيټيږی د الیاژونو
دانی په یو محلول کی په کلکه القلی کیږی او دکجکدال بالون ته اچول کیږی دتعامل تر بشپړیدو وروسته
امونیا تقطیریږی
3-2-3-4کاربونیت او دکاربونیت مخلوطونه
دهغه محلولونو کمی او کیفی اندازه ګیری چی دسودیم کاربونیت ،سودیم هایدروجن کاربونیت ،سودیم
هایدروکساید دتشکیلو اجزاو لرونکی وی دخنثی کیدنی په تیتریشن کی یی جالب مثالونه وړاندی کړی
دی چی له دی مثالونو څخه یی له دوه نمونو څخه ډير په دی ترکیب کی په محسوسه توګه حضور لری
ځکه دریمه نمونه یی دتعامل په پایله کی حذف کیږی بناء دسودیم هایدروکساید مخلوط له سودیم
هایدروجن کاربونیت سره د سودیم کاربونیت د تشکیل باعث کیږی تر کومه ځآیه چی د دغو تعامل
کونکو څخه یو یا دواړه پای ته ورسیږی که چیری یو دیم هایدروکساید په بشپړه توګه مصرف شی
محلول به دسودیم کاربونیت او سودیم هایدروجن کاربونیت لرونکی وی که سودیم هایدروجن کاربونیت
پوره شی او سودیم هایدروکساید باقی پاتی شی که چیری دسودیم هایدروجن کاربونیت او سودیم
هایدروکساید محلول مخلوط شی نو اصلی تشکیل ورکونکی محلول به سودیم کاربونیت وی
د داسی مخلوطونو تجزیه دوه تیتریشنونوته اړتیا لری یو یی قلوی ډوله اندیکاتورونه لکه فنول فتالین او
بل یی تیزابی ډوله اندیکاتور لکه شین برمو کروموزول ،
دمحلول ترکیب بندی دمصرفی تیزاب له حجمونو همدارنګه له باری حجمونو له مساوی نمونو څخه
استنتاج کیږی له هغی وروسته چی دمحلول ترکیب مشخص شو دحجم ډیټا کولی شو دجوړونکی دهری
جزونو لپاره استفاده کړو .
3-3-4دعضوی وظیفوی ګروپونو سنجشونه
دخنثی کیدو تیتریشنونه دعضوی او وظیفوی ګروپونو داندازه کولو لپاره یو مناسبه طریقه وړاندی کوی
1-3-3-4دتیزاب کاربوکسلیک او سولفونیک ګروپونه R-COOH, R-SO3
دکاربوکسلیک او سولفونیک دتیزاب ګروپونه هغه متفاوت جوړښتونه دی چی عضوی ترکیباتو ته
تیزابی خاصیتونه ورکوی په غالب ډول دکاربوکسلیک تیزاب 6-10-4-10پوری ثابت تفکیک لری نو بناء
په اسانۍ تیتر کیږی دالقلی په چاپيریال کی درنګ دتغیراتو څخه د فنول فتالین په څیر له
اندیکاتورونوڅخه کولی شو استفاده وکړو
دکاربولیک اسید ډيری تیزابونه په اوبو کی په اسانی نه حل کیږی ترڅو په دی چاپیریال کی په اسانۍ
تیتر شی ددغسی مشکل دشتون په صورت کی کولی شو په ایناتول کی حل کړو او په آبی محلول سره
یې تیتر کړو ،بله الر یی داده چی تیزاب په اضافی استاندارد القلی کی حل کړو وروسته یی دبیرته
راګرځیدونکی تیتریشن په واسطه وسنجوو ،سلفونیک تیزابونه معموال قوی تیزابونه دی چی په اوبو کی
په اسانې سره حل کیږی له القلی سره یی تیتریشن په مستقیمه توګه پرمخ ځی .
2-3-3-4دامینونو ګروپونه
الفاتیک امینونه معموال د5-10دثابت تفکیک په حدودو کی القلی لری چی کولی شو په مستقیمه توګه
دتیزاب دیو قوی محلول په واسطه یی تیتر کړو ،او په بدل کی اروماتیک امینونه او مشتقات یی چی په
36
36
ابی محلول کی یی دتیتر کیدو لپاره خورا ضعیف دی دغه خبره دحلقوی امینونو اروماتیکی امینونو لکه
پیریدن او د دی په مشتقاتو کی هم صدق کوی ډیرۍ مشبوع شوی حلقوی امینونه لکه پيریدین دتیزاب
القلی په خواصو کی دالیفاتیک په څیر عمل کوی بناء په ابی محیطونو کی کولی شو تیتر یې کړو
4-3-4دمالکو سنجشونه
په یو محلول کی ټول موجوده مالګی دیو تیزاب القلی تیتریشن په دقیقه توګه په نظر کی نیولو سره اندازه
کړو
مالګه له رزین څخه ډک له ستون څخه په تیریدو سره دیو معادل مقدار تیزاب یا ایون ته تبدیلیږی ،
دتیزاب او القلی محلول هم ایون دتبادلی له رزین څخه په استفادی کولی شو جوړ کړو دلته محلول
دسودیم کلوراید دیو مشخص او خالص ترکیب لرونکی دی چی درزین دستون ترمنځ وینځل کیږی ترڅو
یی حجم رقیق او مشخص شی دتیزاب معادل دمالګی اندازه هم له له رزین څخه ازادیږی او دتعامل
کونکی دمولی مستقیم غلظت دمحاسبی داندازه کولو زمینه مساعدوی
4-4په ابی محیط کی دخنثی کیدو دتیتریشن داستعمال ځایونه
هغه ترکیبونه چی په ابی محیط کی د تیتریشن کیدو وړنه وی کولی شو له اوبو پرته محلولونو کی دخنثی
کیدو تیتریشن په واسطه اندازه کړو ددی ترکیباتو له جملی څخه دالقلی تیزابونو چی تیزی وروستی
نقطی لرونکی نه وی دتیزابی خاصیت لرونکی القلی ګانو په واسطه زیات کړو چی وکولی شی وروسته
تیزه نقطه کړی ،جوړ کړو البته په دی نوع محللونو کی تیتریشن ځینی نیمګړتیا وی لکه مفر او زهری
کیدل او نور اکثره عضوی محللونه له ځانه سره ولری همدارنګه دوی داوبو پرمخ د لوړ دانبساط دلوی
ضریب درلودونکی دی
په عمومی شکل دوه ډوله ترکیبونه چی په ابی چاپیریال کی دتیتر کیدو وړ نه وی په غیر ابی محللونو
کی دخنثی تیتریشن په واسطه اندازه ګیری کړو لومړی برخه یی تیزابونه او غیر عضوی القلی ګانی دی
چی زیاد مالیکولی وزن درولودنکی دی او په اوبو کی محدوده انحاللیت لری دوهم ډول یی معدنی یا
القلی ترکیبات دی چی دتیزاب او القلی ته په کتو یوه اندازه ضعیف دی چی په اوبیز محیط کی قناعت
بخشه اخری نقطه نه ورکوی چی ددی ډلی مثالونه عبارت دی له :اروماتیک امینونه ،فینسولونه ،او
دمعدنی تیزابونو څخه مختلفی مالګی او کاربوکسلیک په غالب ډول هغه ترکیبونه چی په اوبو کی قناعت
بخښونکی وروسته نقطه نه لری په هغه محللونو کی چی تیزابی یا القلی خاصیت یی لوړیږی وروسته
یی نقطه یی ښکاره کیږی .
5-4دخنثی کیدو لپاره تعامل کونکی
1-5-4داستاندارد تیزاب دمحلول اماده کول
دهایدرکوریک تیزاب په پراخه توګه دالقلی ګانو دتیتریشن لپاره په کاروړل کیږی ددی تعامل کونکی
رقیق محلولونه نامحدوده پایښت لری او له ډيرو کتیونو سره له درد سری څخه ډک رسوبات نه ایجادوی
ویل کیږی چی د0,1Mدهایدروکلوریک محلولونو تیزابونه کولی شی یو ساعت پرته له دی چی تیزاب
له السه ورکړی وجوشیږی په دی شرط چی تبخیر شوی اوبه یی ځای ونیسی او 0,5Mمحلول د10دقیقو
لپاره وجوشیږی او تیزاب یی کم نه شی دپرکلریک او سلفوریک تیزاب محلولونه پایښت لرونکی دی او
دایون کلوراید دتیتریشن لپاره درسوبو دتشکیل په برخه کی مزاحمت نه ایجادوی کولی شی ګټور وی
دنایتریک دتیزاب محلولونه ډیر لږ استفاده کیږی
37
37
داستادندارد تیزاب محلولونه معمولو دتعامل کونکی د رقیق کولو په واسطه لومړی غلیظ او وروسته
دهغه رقیق محلول داستاندارد کولو لپاره داستاندارد لومړی رقیق محلول تهیه کیږی ،په ځينو مواردو
کی دغلیظ تیزاب ترکیب بندی دکثافت د دقیق انداز ګیری په لړ کی ټاکل کیږی وروسته یی دیو مشخص
وزن څخه تریو معین حجم پوری رقیق کیږی
2-5-5دتیزابونو استندردکول
تیزابونه په غالب ډول دسودیم کاربونیت له یوی معینی اندازی په واسطه استاندارد کیږی البته په څو
نورو تعاملونو کی هم استفاده کیږی
1-2-5-4سودیم کاربونیت
سودیم کاربونیت دلومړی نوعی داستاندارد معموال په تجاری ډول دالس رسی وړ دی چی کولی شوی
سودیم هایدروجن کاربونیت څخه دیوساعت په موده کی الس ته راوړو
معادله
وروسته داستاندارد له مادی له اولی نوعی څخه یو مقدار په صحیح شکل وزن شوی وروسته دتیزابونو
داستاندارد کولو لپاره استفاده کیږی لکه څنګه چی د()4-1په شکل کی لیدل کیږی دسودیم کاربنیت په
تیتریشن کی دوه وروستی نقطی ترسترګو کیږی چی لومړی یی دکاربونیت دهایدروجن کاربونیت
تبدیلیدو پوری اړه لری PHیی د8,3په حدودو کی ورکوی دوهم یی دکاربن دای اکساید تشکیل ته
شاملیږی چی PHیی3,8په حدودو کی لیدل کیږی همیشه وروستی نقطه داستاندارد کولو لپاره استفاده
کیږی ځکه دPHتغیرات یی له لومړی نقطی څخه ډيره ده
جدول
38
38
که څه هم دهر ایون کاربونیت د تولید لپاره دهایدرکساید دوه ایونه مصرفیږی دالقلی محلول په وسیله
دکاربن دای اکساید دجذب لپاره الزاما ددی دترکیب ظرفیت دهایدرونیم ایونونو لپاره تغیر نه کوی بناء
دهغه تیتریشن لپاره چی دتیزابی چاپيریال لپاره یو اندیکاتور ته اړتیا لری لکه شین بروزمول ،هر
کربونیت ایون چی له هایدروکساید څخه تولیدیږی دهایدورینیم تیزاب له دوه ایونونو سر تعامل ورکوی .
معادله
داچی په دی تعامل کی مصرف شوی هایدرونیم ایون مقدار د السه ورکړ شوی هایدور کساید له مقدار
سره یو برابر دی هیڅ اشتباه منځ ته نه راځي له بده مرغه داستاندارد القلی داستعمال په ځایونو کی
دتغیراتو په پراختیا سره لکه (فنول فتالین )ته اړتیا لری نو هر کله شی داندیکاتور درنګ تغیر لیدل
کیږی دکاربونیت هر ایون صرف دهایدرونیم له یو ایون سره تعامل کوی
معادله
بناء دکاربن دای اکساید په جذب او په سیسمتاتیکی تیروتینی سره (دکاربونیت تیروتنی )دالقلی دپام وړ
غلظت کی کم والی راځي .
40
40
بینیاد په شتون سره باید ټول په یو ډول وی په داسی ډول چی دتیتریشن ټول ازمایښتونه له دریو اصلی
برخو تشکیل شوی چی عبارت دی له :
.1دازمایښت وړ محلولونه (تیتر کیدونکي)
.2استاندارد محلولونه (تیتر کونکی )
.3رنګین کیمیاوی پیژندونکی (اندیکاتورونه )
تیتریشنونه دانالیتونو(تیتر کیدونکی ماده ) دتعامل په اساس او یودیو معلوم تعامل کونکی استاندارد (تیتر
کونکی ماده ) دتیترونو په عنوان صورت نیسی ،دغه تعامل باید جوړ شوی او داستوکیومری په لحاظ
تکرار منونکی وی دتیتر کیدونکی مادی حجم یا کتله دانالیت سره دبشپړ تعامل لپاره اندازه کیږی او
دانالیت دالس ته راوړلو په استفاده کیږی ،په ټولو تیتریشنونو کی داکی واالن نقطه (معادل) چی
داندیکاتور درنګ په تغیر یا د دستګاه په ځواب کی دتغیر په واسطه مشخص کیږی دتجربی په لحاظ
وروستی یا اخیرنۍ نقطه بلل کیږی
په عمومی صورت تیتریشن دغلظتونو د تعین لپاره په کار وړل کیږی چی خپله تیزاب یا القلی دی او یا
داسی مواد دی چی دمناسب تعامل په واسطه تیزاب یا القلی ته تبدیلیږی اوبه هغه زیات کاریدونکی
محلول دی چی خنثی سازی په تیتریشن کی کارول کیږی او په اسانۍ سره د السرسی وړ ده هم ازرانه
ده او هم بی زهره ده
په البراتوار کی د تیتریشن د PHداندازه کولو لپاره دوه وسیلی PHمتر او دتیزاب –القلی اندیکاتور ده
دتیزاب القلی اندیکاتور یو ضعیف عضوی تیزاب دی چی ()HInپه واسطه ښودل کیږی چی رنګ یی
دخپلی جوړې -Inسره متفاوته ده او درنګ دغه تغیر د PHپه یوه مشخصه محدوده اونسبتا وړوکی شکل
صورت نیسی معموال یی یو ،یا دواړه په شدید ډول رنګی دی بناپردی دغه اندیکاتور صرف یو ناچیزه
اندازه په کار ده له هغه څخه ډير لږداسی ده چی داړتیا وړ محلول په PHباندی تاثیر لرونکی وی .
وړاندیزونه
.1دتیتریشن دعملی تحقیقاتو دترسره کولو لپاره غوره ده چی دستګاه او وسایل یی شتون ولری .
.2غوره به وی چې په البراتوار کې دتیتریشن عملی دترسره کولو لپاره مواد موجود وی .
.3محصالنو لپاره باید مناسب سرعت لرونکی انټرنیټ شتون ولری ترڅو دنویو او مهمو
موضوعاتو په اړه دخپل درس پوری اړوند معلومات ترالسه کړی.
.4غوره به وی چی په البراتوار کی دمناسبو تجربو دترسره کولو په موخه یو مناسب وخت وټاکل
شی.
41
41