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12.1.2 羧酸的命名 第四节 环醚 134 １１?１０?１ 腈的化学性质 习题４１４ ７３ 第
一节硝基化合物(320) ２７０ 10.3.2 Scope and Applications of 1,3-Dipolar Cycloadditions 884
１０ Ⅰ 烷烃２３ 11.1.1 Background 96 7 ２２５ ６?５?４ 溶剂的影响 目录 14.2.2 多肽结
构的测定 357 4 3 Neighboring-Group Participation 419 ９?１０ 醌的结构和命名２３５
２５１ ９?４?５ 与含氮亲核试剂的加成
２９６ 6.6.2 蒽与菲 三、物质的旋光性与分子结构的关系 81 ５?１ ?４ 分子的对称
性与旋光性 １０?１?１ 羧酸的分类和命名 １３３ 15.5.3 生物碱选述 第2章 饱和烃：烷烃
和环烷烃２２ 11.3.4 吗啡 308 ２０３ 10.2.2 影响化学位移的因素 三、键能 7
五、物质的颜色与结构的关系 200 １?３ 共价键２ 第二节酚(172)
三、羧酸的性质 162 ４?６?３ 蒽和菲 １０?１０?３ 用腈水解制备 ６８ 第五节 质
谱 320 与自由基取代反应类似，自由基加成反应也经历了链引发、链增长、链终止三个
阶段，过氧化物在此反应过程中起到了链引发剂的作用。烷氧基结合溴化氢的氢
原子，得到高活性的溴自由基，溴自由基“横冲直撞”进攻不对称烯烃得到了碳自
由基，值得注意的是此时有生成伯碳自由基和叔碳自由基2种方式，由于叔碳自由基
比伯碳自由基更稳定，向叔碳自由基的转化的倾向更大。最后溴自由基相遇形成稳
定溴分子，其他自由基也各回各家，各找各妈形成稳定的分子。 ３１４ １４?４?３ 二
萜 二、红外光谱表示法 308 ３５ ６?１? ３ 卤代烃的命名 １?４?１ 偶极偶极相
互作用 ２８７
１９４ ７ ?２?４ 红外光谱的应用 ４?５ 芳环亲电取代反应的定位 11.6 SRN 1
Substitution Proces ses 1044 ２０２ 部分习题答案４１８ 5.4.1 分子内的偶联( 小环的合成)
Problems 619 1.2.1 离子键和共价键的概述 General References 698 6.4.5 乙醚 166 3.6.2
分子的跃迁类型与吸收电磁波范围的关系 四、醇的代表化合物 122 Ⅰ 醛和酮２１１