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12.1.2 羧酸的命名 第四节 环醚 134 11?10?1 腈的化学性质 习题414 73 第
一节硝基化合物(320) 270 10.3.2 Scope and Applications of 1,3-Dipolar Cycloadditions 884
10 Ⅰ 烷烃23 11.1.1 Background 96 7 225 6?5?4 溶剂的影响 目录 14.2.2 多肽结
构的测定 357 4 3 Neighboring-Group Participation 419 9?10 醌的结构和命名235
251 9?4?5 与含氮亲核试剂的加成
296 6.6.2 蒽与菲 三、物质的旋光性与分子结构的关系 81 5?1 ?4 分子的对称
性与旋光性 10?1?1 羧酸的分类和命名 133 15.5.3 生物碱选述 第2章 饱和烃:烷烃
和环烷烃22 11.3.4 吗啡 308 203 10.2.2 影响化学位移的因素 三、键能 7
五、物质的颜色与结构的关系 200 1?3 共价键2 第二节酚(172)
三、羧酸的性质 162 4?6?3 蒽和菲 10?10?3 用腈水解制备 68 第五节 质
谱 320 与自由基取代反应类似,自由基加成反应也经历了链引发、链增长、链终止三个
阶段,过氧化物在此反应过程中起到了链引发剂的作用。烷氧基结合溴化氢的氢
原子,得到高活性的溴自由基,溴自由基“横冲直撞”进攻不对称烯烃得到了碳自
由基,值得注意的是此时有生成伯碳自由基和叔碳自由基2种方式,由于叔碳自由基
比伯碳自由基更稳定,向叔碳自由基的转化的倾向更大。最后溴自由基相遇形成稳
定溴分子,其他自由基也各回各家,各找各妈形成稳定的分子。 314 14?4?3 二
萜 二、红外光谱表示法 308 35 6?1? 3 卤代烃的命名 1?4?1 偶极偶极相
互作用 287
194 7 ?2?4 红外光谱的应用 4?5 芳环亲电取代反应的定位 11.6 SRN 1
Substitution Proces ses 1044 202 部分习题答案418 5.4.1 分子内的偶联( 小环的合成)
Problems 619 1.2.1 离子键和共价键的概述 General References 698 6.4.5 乙醚 166 3.6.2
分子的跃迁类型与吸收电磁波范围的关系 四、醇的代表化合物 122 Ⅰ 醛和酮211

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