生物分子NMR 指定是一项重要的技术，它可以帮助科学家们研究生物分子的结构和

功能。这项技术利用核磁共振（NMR）原理来测量分子中原子核的振动，从而得出分
子的结构信息。
如果你正在进行生物分子研究，那么NMR指定是必不可少的工具。它可以帮助你确
定分子的二级和三级结构，从而更好地理解分子的功能和作用机制。此外，NMR 指定
还可以帮助你验证分子的纯度和稳定性。
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图1 1H-NMR (acetone-d6, 400 MHz)和13C-NMR (acetone-d6, 100 MHz)图 长期以来，液相核
磁共振光谱测定蛋白质结构都是依赖于13C和15N均匀稳定的同位素富集，以减少共
振重叠，并允许在尽可能多的原子位点上进行多距离和多角度的限制，以方便计算
最佳的三维结构模型[1]。近年来，这些标记技术的优化增加了可修改的蛋白质尺寸范
围，提升了三维结构的质量，简化了实验数据的分析过程[2]。同时，蛋白质动力学领
域的发展也得益于同位素标记技术的进步，该技术使研究人员能够在更广阔的时间
尺度范围内研究更大体积的蛋白质运动特性，同时更准确地描述蛋白质的运动
轨迹。在许多方面，动力学同位素标记技术的进步映射了结构研究中所使用的技术
的进展。然而，为研究蛋白质动力学而设计的自旋弛豫实验对残留标记有独特的
要求，需要同位素富集技术的极速发展来更好地应用于这些先进的研究课题。 私達
の研究室では主に磁性の研究にNMRを用いており、スピン間の低エネルギー相関や局在性／
遍歴性に関する情報、スピンが整列する磁気秩序状態ではその秩序構造や秩序モーメントの
大きさに関する情報、超伝導状態ではCooper対の対称性に関する情報、などが得られます。
2023年4月 (39) 解析举例：，一化合物分子式为C18H19NO4, 1H-NMR和13C-NMR如图1
所示 当你点击某篇文章时，右侧会自动列出你曾经做的笔记。还可以根据你的笔记
定位到文献的位置。たとえば下記化合物においては、Hbの隣には化学的等価なHaが2つ存
在します。このためHbのピークは2+1=3本に分かれたトリプレット(t)となります。逆にHaから見ると
隣のHbは1つなので、Haのピークは1＋1＝2本に分かれたダブレット(d)となります。 2016年1
月 (37) 新開発のNMR 検出器と試料管を組み合わせたNMR 装置を用
い、(1)ニワトリ、(2)ブタ、(3) ラット脳生検、(4) ラット脳抽出液のメタボローム解析を行った。試
料の量はいずれも490マイクログラムとした。NMR 法による測定結果はスペクトルとして表され、試
料中に存在する水素の原子核（1H) がどのような分子内環境に置かれているか横軸の位
置とピークの高さで示される。ピークの分離度が良いほど、NMR 装置の分解能が高く多くの分
子を見分けることができる。このスペクトルでは、個々のピークを特定の代謝産物に対応
させることができ、1はアミノ酸（イソロイシン）、21は糖
（グルコース）、22はアルコール（グリセロール）、26は核酸（アデノシン三リン酸）などとなる。 2004
年12月 (16) 2016年8月 (32) 综合氢谱和碳谱提供的信息，综合判断，组合可能的结构
式并相互印证，根据图谱的解析，组合几种可能的结构式。对推出的结构进行指认，
即每个官能团的信号在相应图谱中都应有相应的归属信号。对推出的结构式查询
文献，并与文献比对，如果氢碳信号基本一致，则可以确定化合物解析正确。2014年9
月 (19) 今回紹介したスペクトルは比較的簡単なものです。実際にいろいろな分子
のスペクトルを解析して、構造解析のスキルを高めていって下さい！本記事がその助けになれば
幸いです。 Tel: 048-467-9272 / Fax: 048-462-4715 構造式に書いたnmrケミカルシフト集 武徳 楠
見 郁子 大谷 本 通販 Amazon 2017年4月 (51) と表されます。これを電子による遮蔽効果と
呼びます。①原子核周りの電子密度が大きい場合 ②環電流効果が働くとき に特に遮蔽効
果が強くなることが知られています。 Home 帮助中心 技术文章 生物分子NMR：蛋白质动力
学研究的同位素标记法 2023年9月 (45) 2007年6月 (37) アクリル酸にはオレフィンに直結した
互いに非等価なプロトン３つと、カルボン酸プロトン1つが含まれる。カルボン酸プロトンの化
学シフト値は特徴的なゾーン（10~15 ppm）に現れる。オレフィンに直結したプロトンは、推測
値（ChemDrawなどのソフトで簡便に見積もれる）と実測値を比較
することでアサインできる。６ppm 付近に現れている小さいピークは、オレフィンのプロトン同
士のカップリングに由来する。 2013年3月 (48) 【連載】The Gateway to qNMR ～定
量NMRへの扉～ 「第 1 話 qNMR 高精度化のはじまり」siyaku blog (C) 2015 Foundation for
Promotion of Material Science and Technology of Japan. 2010年4月 (20) 如图1所示，δ值为2.05
ppm左右是acetone的峰，2.84 ppm是水峰，3.30 ppm是残留的甲醇峰。以6.45 ppm处的孤立
峰为积分标准，积为1。7.44 ppm 和6.49 ppm 峰，重峰数是d峰，偶合常数均为15.7 Hz，并
结合碳谱上100-160 ppm 的烯碳和芳碳的存在，提示为一个反式双键上的两个烯氢；7.15,
7.05, 6.83和6.76 ppm峰，结合100-160 ppm的烯碳和芳碳的存在，提示应该是苯环上7个
芳氢；3.88 ppm峰，s峰，积分为3，提示为一个苯上的甲氧基，并且碳谱上存在56.3 ppm 甲
氧基的特征碳信号，从而确认含有一个连在苯环上甲氧基；3.48 ppm峰，积分为2，并且
碳谱上存在连N的碳42.0 ppm ，从而推测为连在N上的CH2, 2.73 ppm峰，t 峰，积分为2，J
= 7.1 Hz，为CH2，并且相邻一个CH2 ，提示为一个脂肪碳，应该连有苯环或者羰基，对
应的碳信号应为35.9 ppm ；8.13和7.96 ppm 峰，br s峰，积分为0.5，提示为2个活泼氢信号，
通过1H-NMR 可以推断该化合物有2个苯环，一个甲氧基，一个双键，一个连N的CH2，
一个脂肪CH2 。
2022年6月 (43) 2009年7月 (169) 通常の1H-NMR 測定における化学シフト
値は、テトラメチルシラン(TMS)のメチル基を基準（δ ＝ 0）とした相対値として、ppm スケールで記
録されます。過去の測定事例から、どのような部分構造がどのような化学シフト値を示
すのかについても、だいたいの目安が知られています（下図）。 碳原子大致可分为三个
区 Tshozoです。 35年くらい前、ある食品メーカが「虫歯になりにくい糖分」を使ったお菓子を…
1H-NMRを測定するには、溶媒の水素（H）を重水素（D）に置き換えた重溶媒を使います。
多くのプロトンが含まれる普通の溶媒（軽溶媒）を使ってしまうと、試料化合物
の1Hピークがチャート上で埋もれてしまうためです。また現代のNMR 測定では、重水素指
定でロックをかけるため、重溶媒の使用が必須となっています。 qNMR の手法は、大きく分けて
内標準法と外標準法の 2 種類があります。試料溶液に qNMR 用基準物質を内標準物
質として添加して測定するのが内標準法です。これに対して外標準法は、試料溶液とは別に
qNMR 用基準物質を一定量溶かした濃度既知の標準溶液を用意して、試料溶液と標準溶
液を別々に測定し定量する手法です。外標準法は試料に qNMR 用基準物質を加える必
要がなく、試料をそのまま回収できる点… (**) たとえば、金属において伝導電
子がエネルギーの受け手である場合は、フェルミエネルギー近傍にある電子の CNRS研究
員 Alan Wong（アラン・ウォン） 3.区分溶剂峰、杂质峰 表示している希望納入価格は本記事
掲載時点の価格です。 2014年2月 (15) 2019年8月 (34) 私達の研究室では主に磁性の研
究にNMR を用いており、スピン間の低エネルギー相関や局在性／遍歴性に関する情
報、スピンが整列する磁気秩序状態ではその秩序構造や秩序モーメントの大きさに関する情
報、超伝導状態ではCooper対の対称性に関する情報、などが得られます。 【連載】The
Gateway to qNMR ～定量NMR への扉～ 「第 1 話 qNMR 高精度化のはじまり」siyaku blog
Home 帮助中心 技术文章 生物分子NMR ：蛋白质动力学研究的同位素标记法 2.30(6H,s)
7、化合物CH3CH2NHCO-CH=CH-COOH 的1H-NMR 谱 (60MHz)如下图所示,试判别烯氢质
子的构型。δ (ppm) A1= 6.84 A2 = 6.54 B1 = 6.38 B2... 2020年4月 (37) 二次電池 月を選択
核スピン状態のエネルギー分裂幅は、基本的には外からかける磁場の大きさによります。しかし、
実際に観測される共鳴は磁場だけで決まる条件とは異なります。それは、物質中では周囲
にある電子が原子核の位置にミクロな磁場をつくり（‡）、原子核が感じる磁場が外部磁場の
値とは微妙に異なるからです。また、エネルギー準位間の遷移にも電子は重要な役割を果
たします。つまり、上の準位（図中では 1/2h の状態）に励起された核スピンが基底の状態（-1
/2h）に落ち込む（緩和する）ときに準位差に等しいエネルギー（ΔE=hν ）が放出されますが、金
属や磁性体では主に電子がそのエネルギーの受け手になります。受け手になり得る電子の数が
多いとき（**）緩和は早く起こり、受け手が少ない時には緩和にかかる時間が長くなります。この
様に、NMR の共鳴条件や緩和にかかる時間などを調べることにより、電子の状態に関する情
報を得ることができるのです。 2012年3月 (24) また、電子は基本的にひと種類であるのに
対して、原子核は元素によって異なるので、NMR では異なる元素を区別して観測
することができます(††)。物質中では電子の状態は一様ではないと考えられるので、NMRは結晶
中のある特定元素の周辺にある電子の情報を抽出することができます。什么是磁共振
（Magnetic Resonance）？超过半个世纪以来，布鲁克坚持为用户提供行业领先的磁共振
波谱仪器，包括核磁共振（NMR）、电子顺磁共振（EPR）和临床前磁共振成像（MRI）。磁
共振（Magnetic Resonance）是一种独特的非侵入性和非破坏性研究工具，它有助于研究
活细胞和组织，并提供分子溶液和体液的详细分析。 2016年9月 (51) 2013年8月 (16)
2006年2月 (19) CORDY提供了一种新的、集复杂体系谱峰分离和定量分析于一体的
二维NMR 谱构建方法。其依据的原理是NMR谱峰面积与浓度和相应的原子核自旋数
目（如1H-NMR中的质子数）成正比，共振吸收系数对不同分子和不同官能团具有等价
性。该工作通过数据计算，将这一基本原理通过二维谱的方式呈现出来。应用CORDY
方法从一张一维NMR 谱就能同时实现不同分子NMR 谱峰的识别、分离和含量测定，将
CORDY与其它NMR方法（如DOSY）联用，拓展为三维方法（如CORDY-DOSY），可进一
步提升分离分析效率。从表面上看，碳元素的弛豫实验为利用核磁共振光谱进行分
子动力学研究提供了许多额外的机会。每个氨基酸中碳的丰度为酶动力学的研究提
供了更多的探针。这些碳包含在主链和侧链中，能够提供整个蛋白质的动态信息。甲
基残基通常埋在疏水核心中，特别适合提供蛋白质折叠和稳定性的动态过程提供信
息。13C的化学位移，特别是Cα，对蛋白质二级结构的依赖比酰胺中的氮更加明显，这
使得从某些自旋弛豫实验中获得的化学位移变化更容易被理解。
 (**) たとえば、金属において伝導電子がエネルギーの受け手である場合は、フェルミエネルギー
近傍にある電子の 2022年4月 (41) ① 繰り返し性は、１つの検査用分銅を10回以上計量して
測定すること。 第109回薬剤師国家試験 (2024年実施) にて、以下のような問題が出
題されま… 核磁気共鳴分光法Nuclear Magnetic Resonance Nmr 高分子分析の原理 技術と
装置メーカーリスト 2007年7月 (29) qNMR（quantitative Nuclear Magnetic Resonance）とは、日本
語では定量 NMR と言われ、効率的に測定対象物質の物質量を測定できる手法
であることから、昨今注目を集めています。このシリーズでは、ユーザーの皆様に qNMR に関する
情報をご提供するとともに、我々の経験や公定法を含めた動向などについてもご紹介したいと
思います。 2020年10月 (45) 2018年5月 (25) 理研CLST-JEOL連携センター 固体NMR技術開
発ユニット 本実験では、超低温プローブを用いることでわずか50μgのフロセミドで相互作用を検
出することができました。ライフサイエンス技術基盤研究センター 理研CLST-JEOL連携センター
固体NMR 技術開発ユニット 2014年8月 (18) In the same compound 1,1,2-trichloromethane, the
signal of the Hb proton fits into this situation. With two vicinal protons, 2Ha, on the adjacent carbon,
the signal of Hb shows as a triplet. 2015年6月 (29) α-酮酸的使用也为生产13C-甲基标记的
氨基酸提供了一种经济有效的方法，这种氨基酸也与其他位置上高水平氘化的碳兼容
[5,6]。采用氘化方法可以在比其他方法更大的蛋白质系统上进行动力学研究。这种方
法的另一个好处是13C标志物的有序性最高，从而能最大限度地减少上述由于13C-13C
偶联导致的问题。 化粧品 (C) 2015 Foundation for Promotion of Material Science and
Technology of Japan. 飽和移動差(STD : Saturation Transfer Difference) NMRは、タンパク質と相
互作用を示す低分子化合物を識別するNMRの分析法の一種で、薬剤のスクリーニング等に
大きな威力を発揮します。本資料では、実際にSTD-NMR測定を用いて複数の化合物群より
特定のタンパク質と相互作用を示す化合物を同定した事例を紹介します。 2007年6月 (37)
(1)溶剂峰：氘代试剂不可能达到100％的同位素纯度(大部分试剂的氘代率为
99－99.8％) ，因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰，如CDCL3中的溶剂峰的δ值约为77.16
ppm处。 ボルドー大学 ピーク山同士の間隔 → どの水素原子同士が隣り合っているか 11.
LeMaster DM, Richards FM. 1982. Preparative-scale isolation of isotopically labeled amino
acids. Analytical Biochemistry. 122(2):238-247. https://doi.org/10.1016/0003-2697(82)90275-5 这
个软件很强大，可以进行多序列比对、自动引物设计、支持 Gibson Assembly、直接导
入 Genbank 序列号等。当然价格也很强大，单一授权 $350/ 年，或 $750/ 永久。 2010年6
月 (23)
2000年8月 (2) CNRS研究員 Anne-Karine Bouzier-Sore（アン-カリーン・ブージエ- ソア） 二次電
池 化学シフト値 → 水素原子の電子的環境（左にあるほど電子不足） 长期以来，液相核磁
共振光谱测定蛋白质结构都是依赖于13C和15N均匀稳定的同位素富集，以减少共振重
叠，并允许在尽可能多的原子位点上进行多距离和多角度的限制，以方便计算最佳
的三维结构模型[1]。近年来，这些标记技术的优化增加了可修改的蛋白质尺寸范围，
提升了三维结构的质量，简化了实验数据的分析过程[2]。同时，蛋白质动力学领域的
发展也得益于同位素标记技术的进步，该技术使研究人员能够在更广阔的时间尺度
范围内研究更大体积的蛋白质运动特性，同时更准确地描述蛋白质的运动轨迹。在
许多方面，动力学同位素标记技术的进步映射了结构研究中所使用的技术的进展。
然而，为研究蛋白质动力学而设计的自旋弛豫实验对残留标记有独特的要求，需要
同位素富集技术的极速发展来更好地应用于这些先进的研究课题。 水素核
そのものはどれも全く同じ構成ですが、置かれる環境次第で、原子核が感じる磁場の強さが
異なるというわけです。結果として、前回述べた励起波長（=共鳴周波数）に標準からの”ズレ” が
生じます。この”ズレ” こそが化学シフトと呼ばれるものに相当します。つまり、化学シフトを測
定することで、原子核の置かれている環境情報が得られるのです。 Copyright © RIKEN, Japan.
All rights reserved. 在STD实验中记录了两个光谱，（1）受选择性射频（RF）辐射的生物分
子靶标光谱；（2）离共振辐射光谱。 2016年10月 (39) 2009年1月 (37) 某品牌饮料
的CORDY谱。图中六个主要组份的谱峰被分离并按含量分布，个谱峰所代表的官能
团类型用颜色区分（红色CH，蓝色CH2 ，黑色CH3 ）。 (3)旋转边峰: 在测试样品时，样品
管在1H-NMR 仪中快速旋转，当仪器调节未达到良好工作状态时，会出现旋转边带，
即以强谱线为中心，呈现出一对对称的弱峰，称为旋转边峰。但是，现在仪器比较
先进，一般不会出现旋转边峰。 2006年12月 (13) 2012年3月 (24) 原子核の磁
気モーメントが非常に小さいことから、NMR では電子の低エネルギースピン運動に関する情報が
得られます。高エネルギー域におけるスピン相関の波数依存性は中性子回折実験などから知
ることができますが、低エネルギー域をプローブする測定手法はNMR の他に殆どなく、他では
得られない貴重な情報を得ることができます。【医薬品原料】 2013年11月 (35) 2011年2
月 (25) 3.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰（spinning side bands）、13C卫星峰(13C satellite
peaks) ケムステの人気企画スポットライトリサーチ、2015 年に始まって以来、2024 年現…
たとえば下記化合物においては、Hbの隣には化学的等価なHaが2つ存在
します。このためHbのピークは2+1=3本に分かれたトリプレット(t)となります。逆にHaから見ると
隣のHbは1つなので、Haのピークは1＋1＝2本に分かれたダブレット(d)となります。 在新版本
的TopSpin 3.5 PL6中，WRSOY和STD参数集包含了优化的实验设置，以及自动获取和处
理的例行程序（rpar WLOGSY_PREP 、WLOGSY 和STDDIFFESGP.3）。T2和T1r 的参数集可
根据要求提供（stefan.jehle@bruker.com）。 Approach: It is good idea to draw the structure of
each compound and try to see which matches to the spectrum. 1999年6月 (1) 2017年12月 (47)
We will see examples for structure determination at the end of this chapter. 2022年11月 (44)