Bakteriolgiai krdsek

1. Sorolja fel a mikroorganizmusokat!

Baktriumok, gombk, llati egysejtek a protozoonok, extracellulrisan lettelen vrusok.
2. Milyen mretek a baktriumok?
Mikromretek.Mikromterben adhat meg, lt. 0,5-20 mikron nagysg sejtek. A gmb
alakak 0,5- 2 qm, mg a plcika alakak tgabb hatrok kztt vltozhat. A pertusssis
baktrium kicsi, 0,2-0,4 qm szles s 0,7-1,5 qm hossz. A coli baktrium 2-3 qm, hossz,
mg a visszatr lz okozja (Borrelia recurrentis) elrheti a 40 qm hosszsgot is
3. Milyen alakak a baktriumok?
3 fle lehet:
Gmb alak (coccusok): ha osztds utn teljesen klnllnak: micrococcus, ha a
kt sejt egytt marad: diplococcus, a lnckpzk: streptococcus, nagyobb
sejtcsoportban elfordul: staphylococcus, a tr 2 irnyban hasad coccus
4enknt marad egytt: tetragenus, ha a tr 3 irnyban hasad coccus 8anknt
marad egyttt: sarcina
Plcika alak: (bacillusok): mrete s alakja igen vltozatos, leggyakrabban
egyesvel fordulnak el, de itt is vannak pros alakok vagy lncszer
elhelyezkedsek: diplo vagy streptobacillusok.
Spirlis alak: hajlott, csavar alak sejtek, legegyszerbb tpusa a vibrio, negyed
vagy fl csavaralakot kpez. A spirillum sejtjei teljes vagy tbb csavarmenettel
jellemezhetk. A spirochetk igen hossz csavarulatak.

4. Sorolja fel a baktriumok nlklzhetetlen sejtalkotit!

Sejtfal, bels (citoplazma) membrn, citoplazma, baktriumkromoszma
5. Milyen funkcii vannak a sejtfalnak?
Viszonylag ers, merev. Tbbrteg, biztostja a baktrium alakjt, ellenll a citoplazmban
lv tbb atmoszfrs nyomsnak, tengedi a 10.000molekulasly alatti vegyleteket.
Baktrium osztdsban is szerepe van. Osztds utn behatol a sejtbe, szeptumot kpez,
elvlasztja a kt lenysejtet egymstl. Sajt szintzisben is szerepe van, bizonyos rtegei
antignknt, ill. egyes baktriumoknl endotoxinknt szerepelnek.
6. Hogyan pl fel a baktriumnak a sejtfala?
A sejtfal felptse klnbz a baktriumok kt alapvet csoportjnl. Gram fests szerint
pozitvan s negatvan festd csoportban. Mindkt csoport kt f rtegbl ll: kls
(membrn) s bels (peptidoglikn).
Kls: Pozitvoknl: vkony, egyszer porzus rteg. Negatvaknl: kls rtege
valdi membrn. Sejtfal 80%-t adja. Kmiailag Lipopoliszacharida-lipoprotein-
foszfolipid (LPS).
Bels: Pozitvoknl: rtegesen helyezkedik el. Negatvaknl egy rteget alkot s a
sejtfal tmegnek 10-20 %-t adja. Mindkt csoportban n. peptidoglikn vagy
mukopeptidvz.
7. Sorolja fel a citoplazmamembrn funkciit.
Szelektv permeabilits s oldott anyagok transzportja. Specifikus proteineket n.
permezokat tartalmaz, melyek vagy a diffzit segtik vagy az aktv transzportot katalizljk.
Elektrontranszport s az oxidatv foszforilci a sejtmembrnban trtnik. A citokrmok s a
lgzsi lnc ms enzimjei a sejtmembrnban lokalizldnak.
Hidrolitikus exoenzimek kivlasztsa. Ezek a hidrolzok a polimereket a membrnon
thatolni kpes, kismret alegysgekre bontjk.
Bioszintetikus funkcii. Hordoz lipidek vgzik a sejtfal alegysgeinek sszeszerelst. Itt
vannak a sejtfalbioszintzis s foszfolipid enzimjei is, s a proteinkomplex, ami a DNS
replikcijrt felels.
8. Mirt mondjuk a baktriumokra, hogy prokaritk?
Mivel nincsen membrnnal krlvett sejtmagjuk, s nincs nukleolusok sem. A maganyag lt.
kt szablytalan plcikaalak kplet. A baktriumok genetikai llomnyt kpezi. Egyetlen
ktfonalas DNS. nmagba visszatr, zrt rendszer. Kitertve egy kr kontrjt mutatja. A
maganyag haploid kromoszmnak felel meg.
9. Sorolja fel a baktriumok jrulkos sejtalkotit!
Baktriumok tokja, csilli, a fimbrik, endosprk.
10. Hogyan befolysolja a baktrium tevkenysgt a tok?
Vdi a baktriumot a fagocitzistl s ezzel a krokoz kpessgt nveli. Elvesztse a
virulencia elvesztsvel jr. A tok antignknt szerepel.
11. Miben jtszanak szerepet a fimbrik?
Ms sejtekhez val tapad kpessget biztostjk.
Kznsges fimbrik: ktdnek a vrsvrtestekhez s a hmsejtekhez is.
Adhzis fimbrik: fontos patolgiai faktorok. Specifikus receptorokhoz ktdnek.
Tbbsgk hemagglutinl.
Szexfimbrik: konjugci sorn az idegen nukleinsav bevezetse a tengelycsatornn
keresztl.
12. Kmiailag milyen anyagbl llnak a csillk?
Fehrjk, a flagelinnek nevezett fehrje polimerjei.
13. Mi biztostja a baktrium sprnak a rezisztencijt?
Az alacsony vztartalom, a sporulci alatt kpzdtt dihidro-pikolinsav adja.
14. Sorolja fel a baktriumok szaporodsnak szakaszait!
Inkubcis vagy lag fzis
Exponencilis vagy log fzis
llandsult vagy stacioner fzis
Hanyatl vagy deklincis fzis
15. Sorolja fel a baktriumok tenysztshez szksges feltteleket!
Tptalaj, krnyezeti faktor,
16. Milyen szaporodsi fzisban tartjuk a tenyszetnket nylt tenysztsi rendszer
esetn?
Logaritmusos szaporodsi fzis. (folyamatos szaporods)
17. Milyen tpllkozsi tpusokba sorolhatk a baktriumok? Hatrozza meg a
fogalmakat!
Autotrf: a legignytelenebb, anyagcsere szksgletket szervetlen anyagokbl is kpesek
biztostani, nitrognforrsknt elegend szmukra a lgkri nitrogn, vagy anorganikus sk,
sznforrsknt pedig a leveg szndioxidja. Energijuk fotoszintzissel nyerik:
fotoautotrfok, kemoszintzissel: kemoautotrfok
Heterotrf: csak szerves vegyletekbl kpesek a szksges sznvegyleteiket felpteni.
Nitrognforrs tekintetben kevsb ignyesek. Egyesek hasznostani tudjk a szervetlen
ammniumvegyleteket, msoknak mr aminosavakra is szksgk van. Egyes fajok ezen
bell mg akcesszrikus anyagokat is ignyelnek.
Paratrf: nem tenyszthetk mestersges tptalajokon. Tbbnyire csak l sejtben
szaporodnak, mivel anyagcserjk hinyos.
18. Hogyan nyerik a baktriumok az energijukat?
Biolgiai oxidcival.Energianyers 2 tpusa:
Erjeszts (fermentci): oxidatv-reduktv folyamat. Az energit eredmnyez H leadsa, ill.
felvtele szerves anyagokhoz van ktve. A H donor, ill. akceptor ugyanannak a szerves
anyagnak az intermedier termke. Rossz hatsfok az energianyers a baktrium szmra.
Lgzs (respirci): a vgs H-akceptor a lgkri oxign a vgtermk szndioxid s vz.
Gazdasgosabb ez a folyamat a baktrium szmra, mert nagymennyisg energia szabadul
fel. A hidrogn s az elektronok tvitelt donorrl akceptorra a nikotinamid-adenin-
dinukleotid nev koenzim vgzi.
19. Milyen szerepet jtszanak az extracellulris enzimek a baktriumok letben?
A krnyezetben elfordul nagymolekulj tpanyagokat, amelyeket a baktriumok eredeti
formjukban nem tudnnak felhasznlni, lebontjk. Ilyenek pl.:
- A fehrjket elbont proteinz
- A zselatint folyst zselatinz
- A fibrinolizin, plazminogn aktivtora
- A sztreptodonornz a nukleinsavakat hastja
- A hialuronidz a ktszvet hialuronsav alapanyagt bontja
- A koagulz enzim a vralvadst gyorstja meg
- A kollagenz a ktszvetekben lv rostok hastsra kpes
- A lecitinz a lipideket hast enzim
20 Hatrozza meg az alfa- s a bta hemolzis fogalmt!
Alfa: a telepeket zldes udvar vezi, a vrsvrtestek s a hemoglobin rszleges redukcija
kvetkeztben.
Bta: a vrsvrtestek tejesen felolddnak, a hemoglobin szntelen anyagg esik szt. A
baktriumtelepeket tlthat udvar veszi krl.
21. Mit rtnk rezisztencia fogalmn?
Baktriumoknak azt a tulajdonsgt rtjk rajta, mellyel a klnbz krost hatsokkal
szemben ellenllnak s megrzik letkpessgket.
22. Hatrozza meg a ferttlents s a sterilizls fogalmt!
Ferttlents: Baktriumok elpuszttst rtjk alatta. Clja a fertzs terjedsnek
megakadlyozsa. Szkebb rtelemben a szervezetbl kikerlt baktriumok, vrusok, gombk,
protozoonok elpuszttst rtjk.
Sterilizls: az sszes mikroorganizmus megsemmistse.
23. Mit jelentenek az albbi fogalmak: bakterosztatikus, baktericid hats?
Bakteriosztatikus hats: nem puszttja el a mikroorganizmusokat, csak szaporodsukat gtolja.
A hats megsznte utn jraindul a szaporods. Hosszantart behatsuk vezet a mikrobk
elpuszttshoz.
Baktericid hats: a mikroorganizmusok elpusztulst jelenti. Idegysg alatt a
mikroorganizmusok azonos hnyada pusztul el. Szmuk teht mrtani szmsor szerint
cskken.
24. Mire ad felvilgostst a fenolkoefficiens?
Kmiai ferttlentszerek hatserssgrl ad felvilgostst. Ez az rtk azt fejezi ki, hogy
egy adott ferttlentszer hatsa hnyszor ersebb vagy gyengbb a fenolnl.
25. Mi a klnbsg az antiszeptikumok s a dezinficiensek hatsa kztt?
Kmiai ferttlents, a ferttlents azon mdja, amikor a baktriumokat vegyi anyagok
segtsgvel igyeksznk elpuszttani.
Antiszeptumok: enyhbbek s hatsuk szerint bakteriosztatikus.
Dezinficiensek: azok a ferttlentszerek, melyek hatsa optimlis koncentrciban
baktericid.
26. Milyen ton krostjk a ferttlentszerek a baktriumokat?
1. Oxidatv ton
2. A sejthrtya tjrhatsgnak megvltoztatsa vagy roncsolsa tjn
 3. A baktriumfehrjk kicsapdsa ltal
4. A baktriumenzimek vagy enzimrendzserek blokkolsval
5. A baktriumsejtet teljesen sztroncsolhatjk
27. Hatrozza meg a kvetkez fogalmakat:
Szelektv toxicits: az analin festkek a szervezeten bell nem minden sejthez ktdnek
egyformn
Parazitotrpia: egyes vegyletekhez a krokozknak van, de a szveteknek nincs affinitsa
Organotrpia: parazitotrpai ellentte, amely a vegyleteknek a szervezet szveti sejtjeihez
val nagyobb affinitst jelenti.
28. Hogyan hatnak a szulfonamidok a baktriumokra?
Minden olyan mikrbra hatnak, amelyek maguk szintetizljk a folsav szksgletket. A
szulfonamidok bakteriosztatikus tulajdonsgak. Elssorban a Gram pozitv baktriumfajok
szaporodst gtoljk, de hatnak nhny Gram negatv baktriumcsoportra is.
29. Mit tud a fluorokinolokrl?
Nalidixsav fluorozott szrmazkai. Gtoljk a baktriumok DNS-girz enzimjnek
mkdst, melynek kvetkeztben a ketts DNS spirl nem tud kialakulni s a sejtben
elhelyezkedni. Hatsuk baktericid, kiterjed szmos mikroorganizmusra, valamint
intracellulris krokozkra, de nem hatsos az anaerobokra. Hgyti fertzsek esetn
alkalmazzk.
30. Mi a klnbsg az antibiotikumok s a kemoterapeutikumok kztt?
Technikai: az antibiotikumokat fermentcival, a kemoterapeutikumokat kmiai szintzissel
lltjk el./ Mik az antibiotikumok?
31. Min alapszik a penicillin hatsmechanizmusa?
A sejtfal szintzist gtolja, merev sejtfal hinyban a mikrobk a plazma ozmzisnyomsa
miatt sztesnek. Hatsa baktericid. A staphylococcus trzsek kb. 90%-a vele szemben
rezisztenss vlt. Nem toxikus, mellkhatsa az allergia.
32. Min alapszik a sztreptomicin hatsmechanizmusa?
Kiegszti a penicillin spektrumt, hatkony a tbc terpiban is. A fehrjeszintzist zavarjk, a
riboszma helytelenl olvassa le az RNS informciit. gy a baktrium elpusztul. Hatsa
baktericid. Mellkhatsa: hallskrosods, allergis jelensgek, vesekrosods.
33. Mi jellemz a makroloid antibiotikumokra?
Strerptomyces fajok tenyszeteibl ellltott anyagok. Kis koncentrciban bakteriosztatikus,
nagyobb koncentrciban baktericid hatsak. Riboszomlis szinten gtoljk a
fehrjeszintzist. Mellkhats: gasztrointesztinlis s tmeneti mjfunkcis zavarok
jelentkezhetnek.
34. Mit rt a genotpus s fenotpus fogalmn?
Genotpus: valamely llny genetikai llomnya, ill. az abban kdolt genetikai informcik
sszessge.
Fenotpus: az sszes megnyilvnul sajtossg.
35. Milyen tnyezk hozzk ltre a modifikcit?
Megvltozott krnyezeti tnyezk.
36. Mi a klnbsg a mutci s a rekombinci kztt?
Mutci: egyetlen bzis prban bekvetkezett vltozs, mr mutcit hoz ltre, amelynek
eredmnye a megvltozott j egyed a mutns. A vltozs nem felttlenl jelenik meg
fenotpusban.
Rekombinci: a bektriumok genetikai llomnya bvlhet egy msik baktriumbl vagy
fgbl szrmaz, genetikai informcit jelent llomnnyal. Ezt, a magasabb rend
szervezeteknl ismeretes keresztezdsre emlkeztet informci-tviel nevezzk
rekombincinak. Csak meghatrozott felttelek mellett lehetsges, elssorban azonos fajok
kztt. /Mi az az autotrf mutci?
37. Sorolja fel a rekombinci mdjait!
Transzformci, konjugci, transzdukci, specilis transzdukci, ltalnos generalizlt
transzdukci, lizogn konverzi. /Mutci fajti?
38. Mi jellemzi a szaprofita mikrobkat?
Sem llati, sem emberi betegsget nem okoznak. Amelyek l szervezetben nem talljk meg
letfeltteleiket s abban szaporodni nem tudnak: obligt szaprofitk.
Optimlis letfeltteleiket csak az l szervezetben talljk meg, de szervezeten kvl is
kpesek hosszabb ideig letben maradni: a fakultatv szaprofitk.
39. Mit neveznk patogenitsnak?
A mikroorganizmus betegsgokoz kpessgt rtjk rajta. A mikroorganizmus s a
gazdaszervezet viszonyt fejezi ki.
40. Mit rt a szimbizis, a mutualizmus s a kommenzalizmus fogalmn?
Szimbizis: a mikroba s a magasabb rend l szervezet egymsrautaltsga.
Mutualizmus: az egyttls mindkett szmra kedvez pl. a blben l E-coli baktrium,
Kommenzalizmus:azaz llapot, amikor a mikroba letfolyamatai az egyik fl szmra
elnysek, a msik szmra kzmbsek. Helyhez kttt, a test ms rszn slyos
betegsgeket okoznak.
41. Mi a virulencia?
A patogn genus vagy species egyes mutnsai patogenitsnak fokozatai kztt mutatkoz
klnbsget jelzi.
42. Mit rt a passzlas s attenuls fogalmn?
Passzls: A virulencia a fogkony emberekben vagy llatokban sorozatos oltsokkal
(passzls) fokozhat. A beteg szervezetbl izollt baktrium virulencija sorozatos
toltssal vagy rezisztens, immunis llatokon trtn passzlssal cskkenthet.
Attenuls: Megfelel krlmnyek kztt a krokozk virulencija a kvnt mrtkre
cskkenthet, st olyan avirulens trzsek is nyerhetk, amelyek krokoz kpessgket
elvesztettk, de immunogenitsukat magtartottk./Virulencia tnyezi?
43. Sorolja fel a virulencia tnyezit!
Nem toxikus: antifagociter felleti molekulk, extracellulris enzimek.
Toxikus tnyezk: exotoxinok, endotoxinok
44. Sorolja fel az exotoxinok jellemzit!
A tenyszet szrletben megtallhatk
Fehrjetermszetek
Hlabilisak
J antignek, velk szemben semlegest hats, n. antitoxinok termeldnek.
Formaldehid hatsra elvesztik toxicitsukat s immunogn toxoidd alakulnak
Inkubcis id utn hatnak
Mrgez hatsuk lt. annyira fajlagos, hogy az elvltozsok alapjn a toxin
azonosthat
Az inkubcis id alatt irreverzibilisen ktdnek a sejtekhez s a ktds utn az
antitoxin sok ezerszeres mennyisge sem tudja kzmbsteni a toxint.
Igen toxikusak, mr a nyers toxinok is a laboratriumi llatokra 0,001 mles
mennyisgben hallosak.
45. Sorolja fel az endotoxinok jellemzit!
A tenyszet szrletbe csak a sztes baktriumokbl jutnak
risi makromolekulk, lipid termszetek
Hstabilak
Ellenllnak a proteoltikus hats emsztnedvekkel szemben
Toxoidd nem alakthatk
 Antignhatsuk kisfok, csak antibakterilis ellenanyag termeldik ellenk
Inkubcis id nlkl hatnak
Farmakolgiai hatsuk nem specifikus
Kevsb mrgezek, mint az exotoxinok
46. Mikor beszlnk fertzsrl?
Ha a krokoz bejutott a szervezetbe, ott megtelepedve elszaporodott s vele klcsnhatsba
lpett. Ha a klcsnhats elmarad, a krokoz egyszeren kirl, fertzs nem kvetkezett be.
47. Fertzst kveten mikor alakul ki betegsg?
Ha a mikroba behatolt a szervezetbe: penetrci
Ott elszaporodott: invzi
Toxinok termelsvel s kivlasztsval elidzi a betegsg tnetet: toxicits /Mitl fgg a
betegsg kialakulsa?
48. Melyek a fertzs forrsai?
- Beteg emberbl
- Beteg llatbl
- Az egszsges, n. krokozrt (krokozgazda) emberbl, llatbl
- Krokozkat tartalmaz krnyezetbl (vz, leveg, talaj, lelmiszerek, hasznlati trgyak)
49. Hol hatolnak be a mikrobk a szervezetbe? / a fertzst kapui /
p brn: leptospirk
Br srlsein: a tetanusz krokozja
Szjon t: lgzszerveket megbetegtk
A baktriumok egy rsze viszont csak akkor tud megtelepedni, ha a megfelel behatolsi
kapun t jutott be.
50. Melyek a fertzs terjedsi mdjai?
- Direkt ton: kzvetlen rintkezssel, kontaktussal
- Indirekt ton: krokozval, ill. az azt tartalmaz vladkkal szennyezett trgyak tjn
- Vektorok: rovarok, tetvek, bolhk, kullancsok, sznyogok stb. cspsvel.
- Traszplacentris (intrauterin): a terhes anya fertzse tterjed a magzatra.
51. Hatrozza meg az albbi fogalmakat: baktermia, toxmia, szeptikmia, pimia
Bakteremia: ha korokozk betrnek a nyirok s vrramba
Virmia: ha a krokoz gens vrus
Toxemia: ha a krokoz toxin
Szeptikmia: ha ezeket a folyamatokat a szervezet vdekez appartusa nem tudja
meglltani.
Piemia: ha az ilyen folyamatot gennykelt baktriumok okozzk
52. Hatrozza meg az albbi fogalmakat: ltens fertzs, loklis fertzs, vegyes fertzs,
recidva, nosocomialis s oppurtunista
Ltens fertzs: ha egy fertzst klinikai tnetek nem ksrik, s csak utlagos szerolgiai
vizsglatokbl kvetkeztethetnk a fertz betegsg lezajlsra.
Loklis fertzs: a krokoz a behatols helyn marad, onnan nem terjed tovbb, s csak ott
okoz tneteket.
Vegyes fertzs: melyeket egyidejleg kett vagy tbb mikroorganizmus okoz.
Recidva: a gygyulflben lv szervezetben jra jelentkeznek a tnetek.
Nosokomilis fertzs: azok az infekcik, melyeket a beteg a krhzban szerez. Nagy
rszkre jellemz hogy specifikusak, teht csak a krhzban fordulnak el s multikauzlisak:
tbb tnyez egyttes hatsra jnnek ltre, melynek csak az egyike krokoz.
53. Hatrozza meg a betegsg lefolysnak fzisait!
Lappangsi idszak (inkubcis id)
Betegsg lefolysa
- Akut (heveny)
 - Krnikus (idlt)
Lbadozsi idszak (rekonvaleszcencia)
54. Mit neveznk antignnek?
Azok az anyagok, amelyek a fejlett s p immunrendszerrel br szervezetben specifikus
immunvlaszt indtanak el, melynek eredmnyeknt specifikus ellenanyagok, ill.
immunocitk kpzdnek s ezekkel in vitro s in vivo ktdni kpesek.
55. Sorolja fel a mikrobilis antigneket!
- Baktriumok tok s sejtfalantignjei
- Felleti s szomatikus antignek
- Baktriumok csilli, tokanyaga, exotoxinjai, enzimjei
- Vrus antignek
56. Mit neveznk ellenanyagnak?
Az antign hatsra termeld, s a vrsavban ill. ms testnedvekben tallhat specifikus
fehrjk, immunglobulinok. Reakciba lpnek a termeldsket kivlt antignnel.
57. Sorolja fel az immunglobulin osztlyainak jellemzit!
IgG: 70-75%, testnedvekben, antibakterilis, antitoxikus, elsegti: fagocitzist,
komplementrendszert aktivlja antignnel, tjut a placentn
IgA: 15-20%, polimerizlds, szekrtumok ellenanyaga, fertzsi kapuk vdelme,
szrumeredet
IgM: 3-10%, els antitest, immunvlasz sorn termeldik, 10 antignkt hely, aktv
ellenanyag, kti, agglutinlja a mikroorganizmusokat, IgG-nl 100X hatsosabb (komplement
aktivitsban s agglutinciban)
IgD: jelentsge kevsb ismert, B-sejtek felsznn szablyoz szerep
IgE: vrsavban kis mennyisgben, hzsejtekhez basofil leukocithoz eozinofil
granulocitkhoz ktdik, anafilaxis reakciban szerepet jtsz reaginnel azonos
58. Hogyan differencildnak a "B"-limfocitk?
A B-limfocitk rse az embrionlis korban a mjban, kifejlett egyedekben a csontvelben
megy vgbe. A bursaban vagy a bursa-ekvivalens szervekben differencildnak. A B-
limfocitkbl limfokinek is lesznek. Ezenkvl, B memria sejt s ellenanyagtermel
plazmasejtek keletkeznek./ Ellenanyag szerkezete...
59. Hogyan differencildnak a "T"- limfocitk?
A T-limfocitk a csecsemmirigyben (Tmuszban) differencildnak. Bellk is lesznek
limfokinek. Ezenkvl T memriasejt s effekktor limfocitk (nem termelnek ellenanyagot)
keletkeznek. Ezek segthetnek a B-limfocitknak. (Th: helpersejtek)
60. Sorolja fel az immunvlaszts szakaszait!

61. Hogyan vltozik az ellenanyagszint primer s szekunder stimulus hatsra?

Primernl: fokozatosan nvekszik a maximumot 15-20 nap alatt ri el. Ezutn fokozatos
cskkenssel 80-100 nap alatt eltnik.
Szekundernl: gyorsan, ltencia nlkl, ugrsszeren megemelkedik, nagyobb maximumot r
el, hosszabb ideig megmarad, mint primer vlasz esetn.
62. Mit neveznk anamnesztikus reakcinak?
Gyors ellenanyagszint emelkeds, melynek gyakorlati jelentsge ismtelt fertzskor a
termszetes immunitsban, a vdoltsoknl az emlkeztet oltsokban van.
63.Milyen lehet a cellulris immunvlasz effektor funkcija?

64. Mit neveznk fagocitzisnak?

Szilrd anyagok bekebelezse.
Hatkonysga: fgg a krokozktl, annak virulencijtl, a behatols helytl s egyb
tnyezk jelenlttl.
Szksg van komplementerre s opszoninra.
Polimorf magv leukocitk s makrofgok vesznek rszt benne.
65. Sorolja fel a komplementrendszer jellemzit!
A komplement a savban inaktv formban tallhat. 15-nl tbb klnbz fehrjbl ll.
Szrumfehrjk 5%-t alkotja.
A komplementrendszer faktorai antign, antitest kapcsoldsakor meghatrozott sorrendben
aktivldnak: klasszikus s alternatv ton. Mind kt esetben a kzppontban a C3 faktor
aktivldsa ll.
A komplementrendszer segti: az immunfolyamatokat, megindtjk az antignt visel sejt
lzist, msok gyulladst serkentik, vannak, amelyek gtoljk azt, elsegtik a fagocitzishoz
szksges sejtek kialakulst.
66. Hogyan osztlyozzuk a szervezet immunitst?
A szervezet vdettsge egy adott fertzssel szemben lehet veleszletett s szerzett.
Szerzett:
- termszetes: faji, vele szletett passzv, szerzett
- mestersges: aktv s passzv
Veleszletett: materilis(anyai, transzplacentris ton)
67. Mit rtnk aktv s passzv immunitson?
Aktv immunits: a szervezet azon ellenllsa, amely a mikroorganizmusokkal vagy
termkeikkel trtn kontaktus utn alakul ki. (termszetes, mestersges)
Passzv immunits: relatv, tmeneti rezisztencia, egy adott krokozval szemben jn ltre a
szervezet kzremkdse nlkl. Akkor jn ltre, ha a szervezetbe krokozval szemben
homolg ellenanyagokat juttatunk.
68. Mit neveznk allerginak?
Antign ellenanyag ktdse ltalban vdelmet ad a szervezetnek, azonban bizonyos esetben
kros tneteket, immunkrosodst idzhet el. Ilyen esetben beszlnk tlrzkenysgrl,
vagyis allergirl.
69. Hogyan lehet megelzni a szrumbetegsgeket?
Ismerni kell a beteg krelzmnyt, s a sav beadsa eltt brprbt kell vgezni.
70. Mit neveznk szerolgiai reakcinak?
Az atign-ellenagyag in vitro kapcsoldst.
Alkalmasak az ellenanyag, msrszt az antign minsgi s mennyisg vizsglatra.
Ismert ellenanyaggal meghatrozhatjuk az ismeretlen antignt. Ismert antignnel az
ellenanyagok jelenltt, azok mennyisgnek nvekedst a beteg vrben.
71. Mi a klnbsg az allergis brprbk s a fogkonysgi prbk kztt?
Allergis brprba: Az allergis reakcit kivlt allergn kimutatsa a Prick-teszt segtsgvel
trtnik. A vizsglat sorn az allergnekbl gyrilag ellltott oldatokat hasznljk. Az alkar
hajlt oldalra cseppentett allergnoldaton keresztl a brt egy tvel picit megszrjk s
felemelik. Ha a brben tallhat sejtek felletn megtallhatk az adott allergn elleni, n.
immunglobulin E (IgE) molekulk, akkor kialakul az allegis reakci, amely brprt s
csalngbt eredmnyez. A brteszttel kimutathatk azok az allergnek is, amelyek a lgutak
vagy a gyomor-blrendszer tlrzkenysgi reakciirt felelsek, mert az IgE-t hordoz sejtek
nemcsak azokban a szervekben vannak jelen, ahol az allergis tnetek megjelennek, hanem
mindenhol, a vrben s a brben is.