Artikel Penelitian

PENGARUH KONSENTRASI dan LAMA PERENDAMAN DALAM SUPERNATAN

KULTUR Bacillus sp.2 DUCC-BR-K1.3 TERHADAP PERTUMBUHAN STEK
HORISONTAL BATANG JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.)

Febriani Tri Pamungkas 1, Sri Darmanti 1 dan Budi Raharjo 2

1
Laboratorium Biologi Struktur dan Fungsi Tumbuhan, 2 Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Diponegoro.
Jl. Prof. Soedarto, SH Tembalang-Semarang 50275

ABSTRACT---Jarak pagar (J. curcas L.) is a plant whose the seed can produce oil or it is known as
biodiesel. J. curcass oil is the source of alternative oil energy that can be renewable and environmentally safe.
Another ways to increase the production of J. curcass oil is by improving its productivity. This activity cannot be
separated from the problem of supplying the seed. Stem cutting is one of the most ways to provide the seed than
another way. The growth of stem cutting can be stimulated by giving ZPT that is IAA both naturally and
synthetically. Bacillus sp.2 DUCC-BR-K1.3 supernatant culture that contain IAA can be one of naturally
alternative hormone. The aims of this research was to study the effect of concentration and submersion period in
Bacillus sp.2 DUCC-BR-K1.3 supernatant culture to the growth of J. curcas L. horizontal stem cutting. This
experiment was conducted in Plants Biology Structure and Function Laboratory, MIPA faculty, Diponegoro
University. Experimental design used in this research is Completely Random Design with Factorial pattern 5x3 by
using 5 replications. The first factor was concentration, ie P0 (control), P1 (25%), P3 (50%), P3 (75%) and P4
(100%). The second factor was submerged periods, i.e T1 (1 hour), T2 (2 hours), and T3 (3 hours). The data were
analyzed by using Kruskal-Wallis Test and ANOVA, if there are significantly influence, were analyzed by using
Duncan multiple range test with 95% confidence intervals that is in the variable of root lenght and weight of dry
root. The result of this study showed that the giving of Bacillus sp.2 DUCC-BR-K1.3 supernatant culture influence
to improve the bud and root growth of J. curcas L.

Key words : Jatropha curcas L., supernatant, concentration, growth.

PENDAHULUAN Jarak pagar adalah tanaman berkayu

Jarak pagar (Jatropha curcas L.) merupakan
salah satu tanaman penghasil bahan bakar
minyak (biodiesel). Bahan bakar alternatif ini
mulai digunakan seiring dengan meningkatnya
kenaikan harga BBM, oleh karena itu
pemerintah menganjurkan masyarakat
Indonesia untuk menggalakkan budidaya
tanaman jarak pagar. Kegiatan tersebut dapat
ditunjang dengan teknik penyediaan bibit yang
efektif dan efisien. Salah satunya dengan
menghasilkan stek batang yang cepat berakar.
Perbanyakan tanaman jarak dapat
dilakukan secara generatif, vegetatif dan teknik
kultur jaringan [1]. Penanaman dengan
menggunakan stek batang ternyata lebih efisien
jika dibandingkan dengan cara lain karena
cepat pertumbuhannya, penyediaan bibit dapat
dilakukan dalam jumlah yang besar serta dapat
dilakukan sepanjang waktu selama tersedianya
pohon sumber stek [2].
dimana pada batang atau cabangnya terdapat
nodus yang merupakan tempat munculnya
tunas-tunas baru. Nodus pada batang bersifat
meristematis dan memiliki potensi sebagai
tempat untuk tumbuh tunas dan akar [3].
Pemotongan stek harus dilakukan dibawah
nodus, karena pada nodus-nodus banyak
terdapat hormon tumbuh yang akan memacu
proses pertumbuhan tunas dan akar[2].
Perbanyakan jarak dengan stek batang
yang ditanam secara vertikal sudah umum
digunakan., dari stek tersebut hanya akan
menghasilkan satu tanaman baru. Dilihat dari
keadaan diatas, maka untuk memperoleh bibit
dalam jumlah besar akan membutuhkan induk
tanaman yang banyak pula. Hal ini sangat tidak
efektif, sehingga diperlukan suatu metode
penanaman stek yang baru, yakni penanaman
secara horizontal. Penggunaan stek batang yang
ditanam secara horizontal diharapkan mampu
menghasilkan bibit baru yang lebih banyak dari

Febriani Tri Pamungkas, Sri Darmanti dan Budi Raharjo : Pengaruh Konsentrasi 133
Artikel Penelitian
setiap nodus tersebut, jika lingkungannya
memungkinkan baik internal maupun eksternal.
Pertumbuhan tunas dan akar dari stek
batang jarak pagar dapat dirangsang dengan
pemberian zat pengatur tumbuh (ZPT), baik
secara alami maupun sintetik. Sumber hormon
IAA yang alami tidak hanya dihasilkan oleh
tumbuhan saja tetapi juga dihasilkan oleh
rhizobakteri. Pemakaian supernatan dari kultur
rhizobakteri yang mengandung IAA mampu
memberikan efek fisiologis pada suatu
tanaman. Menurut hormon tumbuh yang
dihasilkan oleh mikroorganisme rhizosfer
mampu meningkatkan perkecambahan biji,
pembentukan rambut akar serta meningkatkan
transpor ion sehingga pengangkutan air oleh
akar meningkat [4].
Hasil penelitian tentang produksi IAA
isolat 1.3 pada rhizosfer kedelai menunjukkan
bahwa dalam kultur bakteri yang diinkubasi
selam 2 hari menghasilkan jumlah IAA paling
tinggi yakni 2,70 mg/L. IAA inilah yang
selanjutnya dapat memacu pertumbuhan akar
tanaman [4].
Pertumbuhan tunas dan akar dari stek
batang jarak pagar dapat dirangsang dengan
pemberian ZPT dengan metode perendaman,
karena dengan metode ini akan memudahkan
suatu bagian tanaman untuk menyerap zat
pengatur tumbuh [5]. Berdasarkan uraian di
atas maka perlu dilakukan penelitian untuk
mengetahui pengaruh supernatan kultur
rhizobakteri, sebagai sumber IAA alami,
terhadap pertumbuhan stek horizontal batang
Jarak pagar.
METODE PENELITIAN
Penelitian menggunakan rancangan
rancangan Acak Lengkap (RAL) pola faktorial,
faktor pertama adalah konsentrasi supernatan
yaitu 0% (P0), 25% (P1), 50% (P2), 75% (P3),
dan 100% (P4). Faktor kedua adalah lama
perendaman yakni 1 jam (T1 ), 2 jam (T2 ) dan 3
jam (T3). Masing-masing perlakuan dengan 5
ulangan. Data dianalisis menggunakan program
SPSS versi 12 [6]. Data yang tidak homogen
diuji menggunakan uji Kruskal-Wallis Test [7].
J. Sains & Mat. Vol. 17 No. 3 Juli 2009: 131-140
Batang Jarak diambil dari cabang
tanaman yang sudah berkayu, sudah pernah
berbunga dan berbuah. Panjang stek 30 cm
dengan bentuk batang yang lurus . Media yang
digunakan untuk menanam berupa campuran
tanah, sekam, dan pupuk kandang dengan
perbandingan 1 : 1 : 1. Semua bahan tersebut
dicampur sampai homogen, dan dimasukkan
ke dalam nampan-nampan untuk menanam.
Stek yang sudah direndam dalam
suernatan dengan konsentrasi dan lama
perendaman sesuai perlakuan ditanam dalam
nampan-nampan yang telah berisi media
tanam, dengan posisi penanaman secara
horizontal. Pemeliharaan meliputi : (1)
penyiraman, yang dilakukan setiap hari dengan
volume yang sama untuk mempertahankan
kelembaban dalam media stek (2) penyiangan
rumput di sekitar tanaman dan (3) pemupukan
yang dilakukan setelah 1 bulan penanaman,
menggunakan pupuk kandang.
Variabel yang diamati meliputi :
jumlah tunas, panjang tunas, jumlah daun,
panjang akar, berat basah akar, dan berat
kering akar.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pertumbuhan Tunas J. curcas L.
a. Jumlah Tunas
Hasil analisis Kruskal-Wallis Test
didapat bahwa perlakuan konsentrasi dan lama
perendaman tidak memberikan perbedaan yang
nyata terhadap jumlah tunas. Data hasil
pengamatan jumlah tunas tersaji pada tabel
berikut ini.
4 3.23
Jumlah Tunas
3 2.35 2.31 2.27 2.18
2
1
0
P0 P1 P2 P3 P4
Konsentrasi (%)
Gambar 4.1. Histogram rerata jumlah tunas
pada berbagai perlakuan konsentrasi
134
 Artikel Penelitian

tidak berpengaruh terhadap panjang tunas J.

curcas L.
2.44 2.47 2.49
Jumlah Tunas

2 5.46 5.43

Panjang Tunas (cm)

6 5.15 5.08
5 3.72
1 4
3
0 2
T1 T2 T3 1
Lama Perendaman (Jam) 0
P0 P1 P2 P3 P4
Konsentrasi (%)

Gambar 4.2. Histogram rerata jumlah tunas

pada berbagai perlakuan lama Gambar 4.3. Histogram rerata panjang tunas
perendaman pada berbagai perlakuan
konsentrasi
Jumlah tunas antara tanaman kontrol
dan perlakuan menunjukkan adanya pengaruh

Panjang Tunas (cm)

yang tidak berbeda nyata, hal ini menunjukkan 6 5.15 4.99
4.76
5
bahwa perendaman dalam supernatan
4
rhizobakteri tidak berpengaruh terhadap jumlah 3
tunas. Hal ini dimungkinkan karena kandungan 2
hormon endogen sudah optimal untuk memacu 1
proses pembelahan sel dan diferensiasi sel 0
menjadi tunas-tunas baru. T1 T2 T3
Auksin yang diberikan secara eksogen Lama Perendaman (Jam)
tidak mempengaruhi pembentukan tunas,
karena pembentukan tunas lebih dipengaruhi
Gambar 4.4. Histogram rerata panjang tunas
oleh adanya sitokinin endogen. Pertumbuhan
pada berbagai perlakuan lama
dan perkembangan dikontrol oleh adanya
perendaman
keseimbangan hormon dalam tanaman [3].
Inisiasi dan pembentukan tunas dikontrol oleh
Pertumbuhan panjang tunas dipengaruhi
adanya interaksi antara auksin dan sitokinin.
oleh hormon auksin dan sitokinin. Sitokinin
Perbandingan antara auksin dan sitokinin yang
akan merangsang pembelahan sel melalui
tepat akan meningkatkan pembelahan sel dan
peningkatan laju sintesis protein, sedangkan
diferensiasi sel[8]. Kandungan sitokinin dalam
auksin akan memacu pemanjangan sel-sel,
sel yang lebih tinggi daripada auksin akan
sehingga menyebabkan pemanjangan batang
memacu sel untuk membelah secara cepat dan
[9]. Mekanisme kerja auksin dalam
berkembang menjadi tunas, batang, dan daun
mempengaruhi pemanjangan sel-sel tanaman
[9].
dapat dijelaskan sebagai berikut, auksin
b. Panjang Tunas
memacu protein tertentu yang ada di membran
Panjang tunas pada tanaman kontrol
plasma sel tumbuhan untuk memompa ion H+
dan perlakuan juga menunjukkan hasil tidak
ke dinding sel. Ion H+ ini mengaktifkan enzim
berbeda nyata. Hal ini dikarenakan adanya
tertentu, sehingga memutuskan beberapa ikatan
hormon auksin dan sitokinin endogen pada
silang hidrogen rantai molekul selulosa
tanaman yang sudah mampu mempengaruhi
penyusun dinding sel. Sel tumbuhan, kemudian
proses pembelahan sel dan pemanjangan sel,
memanjang akibat air yang masuk secara
sehinggga penambahan supernatan rhizobakteri
osmosis. Setelah pemanjangan, sel terus

Febriani Tri Pamungkas, Sri Darmanti dan Budi Raharjo : Pengaruh Konsentrasi 133
 Artikel Penelitian

tumbuh dengan mensintesis kembali material sesuai dengan kurva respon konsentrasi auksin,
dinding sel dan sitoplasma [3]. yang menunjukkan suatu respon peningkatan
pertumbuhan dengan peningkatan konsentrasi
c. Jumlah Daun auksin sampai mencapai suatu konsentrasi yang
Hasil uji Kruskal-Wallis Test optimal. Konsentrasi auksin yang melebihi
menunjukkan bahwa faktor konsentrasi tidak kisaran optimum akan menurunkan
memberikan pengaruh yang nyata terhadap pertumbuhan suatu tanaman [10].
jumlah daun, sedangkan faktor lama Jumlah daun meningkat pada P1, dan
perendaman berpengaruh nyata. selanjutnya mengalami penurunan. Hal ini
diduga karena konsentrasi auksin pada saat P1
7.37
8 6.76 sudah optimal dalam mempengaruhi
5.79 5.4 5.73
6 pembelahan sel dan pembentukan jaringan,
Jumlah Daun

4 sehingga mampu meningkatkan pertumbuhan

2
daun. Pemberian zat pengatur tumbuh dengan
konsentrasi yang optimum dapat meningkatkan
0
sintesis protein. Protein yang terbentuk tersebut
P0 P1 P2 P3 P4
akan digunakan sebagai bahan penyusun organ
Konsentrasi (%) tanaman seperti akar, batang dan daun [11].
Jumlah daun selain dipengaruhi oleh
Gambar 4.5. Histogram rerata jumlah daun panjang tunas, juga dipengaruhi oleh jumlah
pada berbagai perlakuan tunas yang tumbuh. Pada penelitian ini jumlah
konsentrasi tunas yang tumbuh tidak berbeda nyata,
sehingga jumlah daun yang dihasilkan juga
7.58 tidak berbeda. Hal ini sesuai dengan pernyataan
8 [2], bahwa banyaknya jumlah daun yang
6.03
Jumlah Daun

6 5.02 terbentuk tergantung pada banyaknya jumlah

4 tunas, jumlah tunas yang banyak akan
2
menghasilkan jumlah daun yang banyak pula.
Perlakuan lama perendaman berkaitan
0
dengan proses masuknya IAA ke dalam sel
T1 T2 T3
tanaman. Mekanisme masuknya IAA ke dalam
Lama Perendaman (Jam) sel tanaman melalui proses absorbsi yang
terjadi di seluruh permukaan stek batang.
Gambar 4.6. Histogram rerata jumlah daun pada Menurut [9], proses absorbsi pada sel tanaman
berbagai perlakuan lama perendaman dipengaruhi oleh permeabilitas membran sel
dan perbedaan potensial air antara di dalam
Hasil analisis menunjukkan bahwa T2 dengan di luar sel. Absorbsi oleh sel tanaman
mempunyai jumlah daun yang berbeda nyata akan meningkatkan tekanan turgor dalam sel,
dengan T1 dan T3, sedangkan antara T1 dan T3 yang selanjutnya akan terjadi pembesaran sel.
tidak berbeda nyata, T2 memiliki jumlah daun Proses absorbsi juga dapat melalui bagian
tertinggi. ujung dan pangkal dari stek batang. IAA akan
Jumlah daun antara tanaman kontrol masuk melewati sel-sel korteks yang bersifat
dan tanaman perlakuan pada faktor konsentrasi semipermeabel dan bergerak menuju pembuluh
menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata. xylem melalui dinding sel-sel korteks [12].
Bila dibandingkan dengan kontrol (P0), IAA dapat masuk ke dalam sel
tanaman perlakuan dengan supernatan tanaman karena pada membran sel terdapat
Rhizobakteri menunjukkan terjadinya reseptor auksin yang berupa protein [11]. IAA
penurunan jumlah daun, meskipun secara masuk melalui membran sel secara osmosis,
analisis statistik tidak berbeda nyata. Hal ini dimana air dapat berdifusi dari larutan dengan

J. Sains & Mat. Vol. 17 No. 3 Juli 2009: 131-140 134


potensial yang tinggi ke potensial yang rendah,
sampai tekanannya naik ke suatu titik (potensial
airnya sama) [13].
Perlakuan lama perendaman
berpengaruh meningkatkan pertumbuhan tunas
yakni pada variabel jumlah daun. Pada variabel
jumlah daun diketahui bahwa T2 merupakan
waktu perendaman yang optimum bagi
pertumbuhan, sedangkan pada T3 jumlah daun
yang dihasilkan menurun. Pemberian zat
pengatur tumbuh dengan konsentrasi yang
tinggi menyebabkan aktivitas pembelahan sel
menjadi lambat, sehingga kecil pengaruhnya
terhadap peningkatan pertumbuhan
tanaman[14]. pengaruh konsentrasi auksin
terhadap Pertumbuhan akan meningkat pada
waktu tertentu sampai pertumbuhan mencapai
optimal kemudian akan mengalami penurunan
pertumbuhan. Hal ini dikarenakan auksin dapat
mengalami pemecahan oleh
mikroorganisme[15].
Pertumbuhan Akar J. curcas L.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa
pada stek Jarak pagar yang ditanam secara
horisontal hanya pada salah satu bagian saja
yang tumbuh akar yakni di bagian pangkalnya,
sedang pada bagian ujung tidak tumbuh akar
(Lampiran 9.3). Hal ini berkaitan dengan
transport auksin basipetal, dimana auksin
ditransport dari bagian pucuk ke bagian bawah,
sehingga akar akan muncul di bagian pangkal
stek, karena fungsi auksin adalah merangsang
inisiasi akar pada stek batang. Selain
dipengaruhi oleh hormon auksin, pertumbuhan
akar juga dipengaruhi oleh adanya karbohidrat
dalam stek, dimana karbohidrat merupakan
sumber energi dan sumber karbon (C) terbesar
selama proses perakaran [16]. Akumulasi
karbohidrat banyak terdapat dibagian pangkal
stek, sehingga hanya bagian pangkal saja yang
dapat tumbuh akar. Sebagaimana penelitian
yang dilakukan oleh [17] terhadap stek kumis
kucing, bahwa pertumbuhan akar pada stek
bagian pangkal (pada nomor ruas 3-6) lebih
cepat membentuk akar dibanding stek yang
diambil pada bagian tengah (nomor ruas 8-11),
karena pada bagian pangkal stek memiliki rasio
C/N yang tinggi, dimana bahan stek dengan
Febriani Tri Pamungkas, Sri Darmanti dan Budi Raharjo : Pengaruh Konsentrasi
Artikel Penelitian
rasio C/N tinggi akan lebih mudah dan lebih
cepat membentuk akar. Hal ini diperkuat
dengan pernyataan (18)Hartman et al., (1990),
jika rasio C/N rendah maka inisiasi akar juga
akan terhambat walaupun kandungan
karbohidrat pada stek tinggi, karena unsur N
berkorelasi negatif dengan proses perakaran
pada stek.
Hasil penelitian diketahui bahwa dari
tiap nodus hanya tumbuh tunas saja, sedangkan
akar tidak dapat tumbuh. Nodus pada batang
bersifat meristematis dan memiliki potensi
sebagai tempat untuk tumbuh tunas dan akar
[3]. Pemotongan atau pengguntingan stek harus
dilakukan dibawah nodus, karena pada nodus-
nodus tersebut banyak terdapat hormon tumbuh
yang akan memacu proses perakaran. Tidak
tumbuhnya akar pada setiap nodus diduga
karena tidak adanya pelukaan pada stek [3].
Pertumbuhan akar dari stek batang terjadi pada
bagian yang terpotong, karena bagian yang
terpotong tersebut akan menghasilkan kalus
(sekumpulan sel yang belum terdiferensiasi).
Kalus selanjutnya akan terdiferensiasi
membentuk primordia akar[19].
Pembentukan akar pada stek didahului
dengan proses deferensiasi sel pada daerah
yang berbatasan dengan permukaan potongan
stek, sehingga sel-sel tersebut kembali bersifat
meristematik. Sel-sel meristem pada daerah
dekat pembuluh vaskuler kemudian membelah
dan berdeferensiasi membentuk primordia akar.
Selanjutnya akar akan memanjang dan tumbuh
keluar pada bagian batang stek [18] dan [19].
Awal terbentuknya akar dimulai oleh adanya
metabolisme cadangan nutrisi yang berupa
karbohidrat yang menghasilkan energi yang
selanjutnya mendorong pembelahan sel dan
membentuk sel-sel baru dalam jaringan [17].
Diperkuat lagi oleh pernyataan [20], bahwa
auksin sangat diperlukan dalam pembentukan
akar yakni memacu terjadinya pembelahan sel.
Penggunaan auksin diketahui dapat
mengintensifkan proses pembentukan akar pada
stek. Pengaruh auksin tersebut berupa aktivasi
hidrolisis polisakarida, dan akan menghasilkan
gula aktif yang digunakan dalam pembelahan
sel dan pembentukan primordia akar menjadi
akar [21]. Hasil pengamatan selama penelitian
133
Artikel Penelitian

diketahui bahwa tunas pada stek tumbuh lebih penghambat pada konsentrasi yang lebih
dulu yaitu pada minggu pertama penanaman, tinggi[20] dan [11].
sedangkan perakaran baru muncul setelah 1
bulan penanaman . Hal ini berkaitan dengan

Panjang Akar (cm)

21.59
saat munculnya tunas, karena tunas yang telah 25
17.62 16.64 16.76
tumbuh merupakan sumber auksin dan akan 20
13.97
merangsang pertumbuhan akar. Sebagaimana 15
pernyataan [14], bahwa pemberian auksin 10
eksogen digunakan dalam pembentukan tunas 5
lebih dulu. Penggunaan auksin eksogen tersebut 0
mampu memacu aktivitas auksin endogen, P0 P1 P2 P3 P4
sehingga memacu pembentukan tunas lebih Konsentrasi (%)
awal. Selanjutnya untuk pertumbuhan akar
menggunakan auksin yang diproduksi oleh
tunas-tunas dan daun muda yang mulai tumbuh. Gambar 4.7. Histogram rerata panjang akar
Menurut Adanya daun pada tunas berpengaruh pada berbagai perlakuan
terhadap pembentukan akar, karena karbohidrat konsentrasi
yang dihasilkan oleh daun ditambah dengan
karbohidrat yang ada dalam stek akan mampu
menstimulir pembentukan akar [14]. Untuk 25
b
ab
Panjang Akar (cm)
21.54
menumbuhkan akar pada stek diperlukan energi 20 a 16.04
yang diperoleh dari karbohidrat dan protein 15
14.37
yang dikandung oleh stek. 10
5
a. Panjang Akar
0
Berdasarkan hasil uji Anova pada taraf
T1 T2 T3
kepercayaan 95%, menunjukkan bahwa
perlakuan konsentrasi tidak berpengaruh nyata Lama Perendaman (Jam)
terhadap panjang akar, sedangkan perlakuan
lama perendaman memberikan perbedaan yang
nyata, serta tidak terdapat interaksi antara
konsentrasi dan lama perendaman terhadap Gambar 4.8. Histogram rerata panjang akar
panjang akar. pada berbagai perlakuan lama
Panjang akar pada penelitian ini perendaman
menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata,
baik pada tanaman kontrol maupun tanaman
perlakuan. Bila dibandingkan dengan kontrol Penghambatan pertumbuhan akar
(P0), tanaman perlakuan dengan supernatan sangat dipengaruhi oleh kontrol endogen dalam
Rhizobakteri menunjukkan terjadinya tanaman. Penghambatan tersebut selain
penurunan panjang akar, meskipun secara disebabkan oleh konsentrasi auksin yang terlalu
analisis statistik tidak berbeda nyata. Hal ini tinggi juga dipengaruhi oleh adanya senyawa
diduga karena IAA endogen pada stek sudah pengambat perakaran yang berupa senyawa
optimal untuk merangsang proses pembelahan phenol dan mangan [22]. Senyawa phenol
dan pemanjangan sel-sel pada akar, sehingga yakni monophenol dan mangan (Mn2+)
penambahan konsentrasi IAA akan merupakan kofaktor penting dalam aktivitas
menghambat pemanjangan akar. Auksin enzim IAA oksidase[8]. Monophenol
memacu pertumbuhan pada konsentrasi yang merupakan substansi penghambat pertumbuhan
sangat rendah (10-910-10 M) dan akan menjadi karena pengaruhnya dalam meningkatkan
aktivitas IAA oksidase, sehingga akan

J. Sains & Mat. Vol. 17 No. 3 Juli 2009: 131-140 134

 Artikel Penelitian

menurunkan kandungan auksin dalam tubuh

Berat Basah Akar (g)

tanaman. 4
b
3 a 3 a a a
2 1.87 1.97 2.02
Panjang akar pada saat T2 memiliki
2
panjang yang lebih tinggi dari T1 dan T3. Hal
ini diduga pada saat T2 jumlah IAA yang 1
masuk sudah mencapai konsentrasi yang 0
optimum bagi pertumbuhan tanaman tersebut, P0 P1 P2 P3 P4
sehingga pemasukkan auksin yang lebih banyak Konsentrasi (%)
pada saat T3 justru menurunkan panjang akar.
Hal tersebut sesuai dengan pernyataan [23],
bahwa hormon auksin meningkatkan Gambar 4.9. Histogram rerata berat basah akar pada
pertumbuhan sampai mencapai konsentrasi berbagai perlakuan konsentrasi
optimal. Sebaliknya apabila konsentrasi yang

Berat Basah Akar (g)

diberikan lebih tinggi dari pada konsentrasi
optimal akan mengganggu metabolisme dan
perkembangan tumbuhan. Hormon IAA mampu
meningkatkan proses fisiologis dalam sel, yakni
mempengaruhi perkembangan dan
pemanjangan sel, auksin mampu meningkatkan
tekanan osmotik sel, meningkatkan plastisitas
dan meningkatkan sintesis protein, sehingga
sel-sel akan mengembang, memanjang dan
menyerap air [11].
Pertumbuhan panjang akar dapat
dipengaruhi oleh 2 faktor, yaitu faktor genetik
dan faktor jumlah daun. Faktor genetik
berperan dalam mengkoordinasi gen yang
membangun sistem perakaran, sedangkan
faktor jumlah daun bertanggung jawab dalam
meningkatkan perkembangan akar, karena daun
merupakan tempat sintesis makanan
(fotosintesis), dan selanjutnya makanan akan
ditranslokasikan menuju akar untuk
perkembangan akar[24].
b. Berat Akar
Hasil analisis varian pada taraf
kepercayaan 95% (Lampiran 5) menunjukkan
bahwa perlakuan konsentrasi memberikan
perbedaan yang nyata terhadap berat basah
akar, sedangkan perlakuan lama perendaman
tidak berpengaruh nyata, serta tidak terdapat
interaksi antara kedua faktor tersebut.
3
2.2 2.33
1.98
2
1
0
T1 T2 T3
Lama Perendaman (Jam)
Gambar 4.10. Histogram rerata berat basah akar
pada berbagai perlakuan lama
perendaman
Hasil uji lanjut Duncan menunjukkan
bahwa perlakuan P1 mempunyai berat basah
akar yang berbeda nyata dengan semua
perlakuan konsentrasi. Perlakuan P0, P2, P3, P4,
dan P5 menunjukkah hasil berbeda tidak nyata
antara satu sama lain.
Variabel berat kering akar diperoleh
dengan cara menimbang akar setelah
dikeringkan dalam oven sampai mencapai berat
konstan. Hasil analisis Kruskal-Wallis Test
menunjukkan bahwa pemberian supernatan
rhizobakteri pada perlakuan konsentrasi
memberikan perbedaan yang nyata. P1
mempunyai berat kering akar yang berbeda
nyata dengan tanaman kontrol dan semua
tanaman perlakuan. Sedangkan pada faktor
lama perendaman tidak memberikan perbedaan
yang nyata terhadap berat kering akar.

Febriani Tri Pamungkas, Sri Darmanti dan Budi Raharjo : Pengaruh Konsentrasi 133
Artikel Penelitian

pertumbuhan, sehingga penambahan

0.6 0.53 konsentrasi akan menurunkan pertumbuhan
Berat Kering Akar (g)

0.5 tanaman. Hormon pada konsentrasi tinggi akan

0.4
0.29 menggangu metabolisme sel, akibatnya akan
0.3 0.25 0.24 menghambat proses pertumbuhan tanaman[11].
0.21
0.2 Peningkatan berat akar sangat
0.1 dipengaruhi oleh auksin, dimana auksin mampu
0 meningkatkan mobilisasi karbohidrat dan boron
P0 P1 P2 P3 P4 dari daun sehingga mendorong aktivitas
Konsentrasi (%) pertumbuhan akar [15]. Salah satu faktor yang
mempengaruhi pertumbuhan akar adalah boron.
Boron merupakan mikronutrien penting dalam
tanaman yang mempengaruhi jumlah primordia
Gambar 4.11. Histogram rerata berat kering
yang terbentuk selama perakaran [22].
akar pada berbagai perlakuan
Perlakuan lama perendaman tidak
konsentrasi
memberikan pengaruh yang nyata terhadap
berat akar, baik berat basah maupun berat
kering. Pengaruh tersebut berbeda dengan
0.34 panjang akar, dimana panjang akar tertinggi
Berat Kering Akar (g)

0.32 0.32 dihasilkan pada saat T2. Hal ini dikarenakan

0.32
0.3
0.28
0.26
0.24
Gambar 4.12. Histogram rerata berat kering
akar pada berbagai perlakuan
lama perendaman
Hasil analisis data menunjukkan bahwa
tidak terdapat interaksi antara konsentrasi dan
lama perendaman terhadap berat akar. Antara
berat basah dan berat kering akar menunjukkan
pola yang sama, dimana faktor konsentrasi
memberikan pengaruh yang nyata terhadap
berat akar. Perlakuan P1 memiliki berat akar
yang berbeda nyata dengan P0, P2, P3, P4 dan P5,
sehingga pada penelitian ini P1 merupakan
konsentrasi yang berpengaruh dalam
meningkatkan pertumbuhan akar.
Perlakuan P2, P3 dan P4 memiliki berat
basah dan berat kering akar yang cenderung
menurun. Hal ini diduga karena konsentrasi
IAA pada P1 sudah optimal untuk memacu
jumlah auksin yang diperlukan untuk
pertumbuhan akar berbeda dengan
0.27
pemanjangan akar. Pemanjangan akar
membutuhkan auksin dalam jumlah yang lebih
banyak dari pada diferensiasi akar.
T1 T2 T3 Sebagaimana penelitian yang telah dilakukan
Lam a Perendam an (Jam )
oleh [2] terhadap stek Gofasa, bahwa
pemakaian hormon IBA dengan konsentrasi
200 ppm yang direndam selama 2 jam mampu
meningkatkan panjang akar tapi tidak
meningkatkan jumlah akar. Hal ini diduga
karena hormon IBA dalam proses perakaran
menghasilkan sedikit akar yang cepat menjadi
panjang dan menghasilkan akar serabut yang
kuat.
Tidak terdapat interaksi antara faktor
konsentrasi dan lama perendaman terhadap
pertumbuhan tunas dan akar J. curcas L. Hal
ini diduga karena proses absorbsi IAA yang
masuk ke dalam sel sudah mencapai keadaan
yang seimbang (jumlah IAA di luar sel dan di
dalam sel sama), sehingga penambahan waktu
perendaman tidak dapat meningkatkan jumlah
IAA ke dalam stek. Sel tumbuhan akan
mengalami pembengkakan jika air atau cairan
masuk secara osmosis, namun jika konsentrasi
cairan disekitar sel tumbuhan isotonis maka air
tidak akan masuk kembali ke dalam sel [13].

J. Sains & Mat. Vol. 17 No. 3 Juli 2009: 131-140 134


SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian dapat
diambil kesimpulan bahwa, perendaman dalam
supernatan kultur rhizobakteri berpengaruh
meningkatkan pertumbuhan stek J. curcas L.
Faktor konsentrasi berpengaruh meningkatkan
berat akar, sedangkan faktor lama perendaman
berpengaruh meningkatkan jumlah daun dan
panjang akar. Tidak terdapat interaksi faktor
konsentrasi dan lama perendaman terhadap
pertumbuhan stek horisontal jarak pagar.
DAFTAR PUSTAKA
1. Prihandana, R. dan Hendroko, R. 2006.
Petunjuk Budidaya Jarak Pagar.
Agromedia Pustaka. Jakarta.
2. Irwanto. 2003. Pengaruh Hormon IBA
(Indole Butyric Acid) Terhadap
Keberhasilan Stek Gofasa (Vitex
cofassus Reinw).
http://www.irwantoshut.com. 11 Juni
2007.
3. ____________. 2003. Biologi. Alih
Bahasa : Wasmen Manalu.Erlangga.
Jakarta
4. _________. 2004b. Produksi IAA Isolat
1.3 dari Rizosfer Kedelai. Bioma 6 (1):
10-16
5. Rismunandar. 1991. Hormon Tanaman
dan Ternak. Penebar Swadaya. Jakarta.
6. Santoso, S. 2005. Menggunakan SPSS
untuk Statistik Non Parametrik. PT. Elex
Media Komputindo. Jakarta.
7. Pratisto, A. 2005. Cara Mudah Mengatasi
Masalah Statistik dan Rancangan
Percobaan dengan SPSS 12. PT Elex Media
Komputindo Kelompok Gramedia, Jakarta
8. Krisnamoorthy, N.H. 1981. Plant Growth
Substances Including Applications in
Agriculture. Tata Mc Graw-
HillPublishing Company Limited. New
Delhi.
9. Lakitan, B. 1996. Fisiologi Pertumbuhan
dan Perkembangan Tanaman. PT Raja
Grafindo Persada. Jakarta.
10. Hopkins, W.G and Huner, N.P.A. 2004.
Introduction to Plant Phsiology. Third
Edition. John Wiley & Sons. USA
Febriani Tri Pamungkas, Sri Darmanti dan Budi Raharjo : Pengaruh Konsentrasi
Artikel Penelitian
11. Salisbury, F.B and Ross, C.W. 1995.
Fisiologi Tumbuhan Jilid 3. Penerbit
ITB. Bandung.
12. _________. 2000. Dasar-Dasar Fisiologi
Tumbuhan. PT Raja Grafindo Persada.
Jakarta.
13. Campbell, N.A., Reece, J.B., Mithcell,
L.G. 2002. Biologi. Alih Bahasa :
Wasmen Manalu. Erlangga. Jakarta.
14. Hidayanto, M, Nurjanah, S dan Yossita, F.
2003. Pengaruh Panjang Stek Akar dan
Konsentrasi Natrium Nitrofenol
Terhadap Pertumbuhan Stek Akar
Sukun (Artrocarpus communis F.).
Jurnal Pengkajian dan Pengembangan
Teknologi Pertanian. 6(2):154-160.
15. Jeruto, P., Catherine, Lukobha, and Ouma,
G. 2008. Some Endangered Indigenous
Trees From The South Nandi District
Of Kenya Using Cheap, Non-Mist
Technology. Journal of Agricultural and
Biological Science. 3(3).
16. Haissig, B.E. 1986. Metabolic processes
in Adventitious Rooting of Cuttings In :
M.B Jackson (Ed) New Root Formation in
Plants and Cuttings. Martinus Nijhoff
Publishers. Dordrecht.
17. Kastono, D., Sawitri, H., dan
Siswandono. 2005. Pengaruh Nomor
Ruas Stek dan Dosis Pupuk Urea
Terhadap Pertumbuhan dan Hasil
Kumis Kucing. Jurnal Ilmu Pertanian.
12(1):56-64.
18. Hartmann, H.T, Kester, D.E and Davies,
F.T. 1990. Plant Propagation Principles
and Practices. Prentice-Hall, Inc.
Englewood Cliff. New Jersey
19. Ashari, S. 1995. Hortikultura Aspek
Budidaya. Penerbit UI Press. Jakarta.
20. Davies, P.J. 1995. Plant Hormones.
Kluwer Academic Publishers.
Netherlands.
21. Abdullah, A.T.M, Hossain, M.A, and
Bhuiyan, M.K. 2005. Propagation of
Latkan (Baccaurea sapida Muell.Arg)
by Mature Stem Cutting. Journal of
Agriculture and Biological Sciences.
1(2):129-134.
133
Artikel Penelitian

22. Jarvis, B.C. 1986. Endogenous Control of 24. Hussain, A and Khan, M.A. 2004. Effect of
Adventitious Rooting in Non Woody Growth Regulator on Stem Cutting of
Cuttings In : M.B Jackson (Ed) New Root Rosa bourboniana and Rosa gruss-an-
Formation in Plants and Cuttings. Martinus teplitz. International Journal of Agriculture
Nijhoff Publishers. Dordrecht. & Biology. 6(5):931-932.
23. Wilkins, M.B. 1989. Fisiologi
Tanaman. Alih Bahasa : Mul Mulyani
Sutedjo dan A.G. Kartasapoetra. Bina
Aksara. Jakarta.

J. Sains & Mat. Vol. 17 No. 3 Juli 2009: 131-140 134