Alkanai

Formulė: CnH2n+2 Sandara:

Fizikinės savybės:
1. C1-C4 bespalvės, bekvapės dujos 1. Alkanai – sotieji angliavandeniliai, dar vadinami parafinais.
2.. C5-C17 bespalviai skysčiai, turintys žibalo 2. Sandara: sp3 hibridizacijos būklė, valentinis kampas 109’28,
arba benzino kvapą jungties ilgis 0,154nm
3. C18 ir t.t. kietos, baltos, bekvapės medžiagos 3. Atpažinimas neblukina nei bromo nei kalio permanganato
netipūs vandeny, bet gerai tirpsta kituose tirpalų
organiniuose tirpikliuose
4. Tankiai mažesni už vienetą
5. šakotieji angliavandeniliai verda žemesnėje
temperatūroje už nešakotosios
6. Homologinėje eilėje laipsniškia didėja
virimo ir lydimosi temperatūros ir tankis
Gavimas: Cheminės savybės:
1. Krekingas: (Alkanas  paprastesnis alkanas 1. Metano degimas:
+ alkenas) pvz: CH4 +2O2 CO2 + 2H2O
CH3-CH2-CH2-CH3  CH3-CH3 + CH2=CH2 2. Metano reakcija su chloru (apšvietus)
2. Nesočiųjų angliavandenilių hidrinimas CH4 + Cl2  CH3Cl + HCl
CH3-CH=CH2 + H2  CH3-CH2-CH3 (temp, 3. Metano skilimas :
kat) CH4  C + 2H2 (1000Co) arba
3. Monikarbonių rūgščių druskų lydimas su 2CH4  C2H2 + 3H2 (1500C0)
šarmais 4. Metano konversija vandens garais
CH3COONa + NaOH  CH4 + Na2CO3 CH4 + H2O  CO + 3H2
4. Viurco sintezė 5. Visi sotieji angliavandeniliai degdami skyla iki CO2 ir H2O
2CH3Cl + 2Na  CH3-CH3 + 2NaCl (nepamiršti išlyginti)
6. Alkanų radialinio pakeitimo reakcijos mechanizmas:
1) reakcijos pradžia (iniciacija):
X-X  2X∙
2) grandinės augimas
X∙ + R-H  H-X + R∙
R∙ + X-X  R-X + X∙
3) grandinės nutraukimas
2X∙  X-X
R∙ + X∙  R-X
2R∙  R-R
7. Katalizinis oksidavimas
Naudojimas: 2CH4 + O2  2CH3OH
kurui, šaldymo įrenginiuose, kitų organinių CH4 + O2  H - C = O
junginių sintezei, chloroformas medicinoje. | + H2O
H

Radimas:
gamtinėse dujose, naftoje, naftos dujose, akmens anglyje