‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺇﺠﺭﺍﺀﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ‬

‫ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﻌﻠﻭﻡ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻜﺎﻥ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻜﺜﻴﺭ ﻤـﻥ ﺍﻟﻤـﻭﺍﺩ‬
‫ﺍﻟﺨﻁﺭﺓ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺠﺏ ﺍﻟﺤﺭﺹ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﺘﻌﺎﻤل ﻤﻌﻬﺎ ﻭﻴﻭﺠـﺩ ﺒـﺎﻟﻤﺨﺘﺒﺭ‬
‫ﻤﻠﺼﻘﺎﺕ ﻋﺩﻴﺩﺓ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺈﺠﺭﺍﺀﺍﺕ ﺍﻟﺴﻼﻤﺔ ﻴﺠﺏ ﺇﺘﺒﺎﻋﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺩﺨﻭل ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ﻭﺍﻟﻌﻤل‬
‫ﻓﻴﻪ ‪.‬ﻜﻤﺎ ﻴﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ﺃﺩﻭﺍﺕ ﻤﻜﺎﻓﺤﺔ ﺍﻟﺤﺭﻴﻕ ﻭﺍﻹﺴﻌﺎﻓﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻴﺠـﺏ ﻋـﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻌﺒﺙ ﺒﻬﺎ ﺒل ﻴﺠﺏ ﺘﻌﻠﻡ ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ ﺍﻷﻤﺜل ﻗﺒل ﺍﻟﻌﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒـﺭ ﻭﻟﻸﻫﻤﻴـﺔ‬
‫ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻲ ﻜل ﻁﺎﻟﺏ ﻴﺩﺨل ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ﺍﻟﺘﻘﻴﺩ ﺒﻤﺎ ﻴﻠﻲ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺍﺭﺘﺩﺍﺀ ﺍﻟﻤﻼﺒﺱ ﺍﻟﻤﻼﺌﻤﺔ ﺍﻟﻤﻨﺼﻭﺹ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻭﻋﺩﻡ ﺍﺭﺘﺩﺍﺀ ﺍﻟـﺸﻤﺎﻍ ﻭﺍﻟﻘﻁـﺭﺓ ﺃﻭ‬
‫ﻁ ﻭﻴﻠﺒﺱ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺯﻯ ﺍﻟﻭﻁﻨﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎﺯ ﻤﻥ ﻗﺒل ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ‬
‫ﺜﻭﺏ ﻭﺍﺴﻊ ﺃﻭ ﻨﻌل ﻏﻴﺭ ﻤﻐ ٍ‬
‫ﺒﺎﻟﻁﻭ ﺍﺒﻴﺽ ﻁﻭﻴل ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻨﻅﺎﺭﺓ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻠﻜﻴﻤﺎﻭﻴﺎﺕ ﻭﻗﻔﺎﺯﺍﺕ ﻀﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﺎﻭﻴﺎﺕ ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺍﻻﻤﺘﻨﺎﻉ ﺍﻟﺘﺎﻡ ﻋﻥ ﺍﻷﻜل ﻭﺍﻟﺸﺭﺏ ﻭﺍﻟﺘﺩﺨﻴﻥ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻋﻡ ﺍﻟﻌﺒﺙ ﺒﺼﻨﺎﺒﻴﺭ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺃﻭ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﻭﻋﺩﻡ ﺘﺭﻜﻬﺎ ﻤﻔﺘﻭﺤﺔ ﺒﻌﺩ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻋﺩﻡ ﺘﺭﻙ ﺍﻟﻤﺨﻠﻔﺎﺕ ﺤﻭل ﺍﻟﻤﻭﺍﺯﻴﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻁﺎﻭﻻﺕ ﻭﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻨﻬﺎ ﺘﺨﻠـﺼﺎ ﺁﻤﻨـﺎ‬
‫ﺤﺴﺏ ﻨﻭﻋﻬﺎ ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻋﺩﻡ ﺍﻟﻌﺒﺙ ﻤﻊ ﺍﻟﺯﻤﻼﺀ ﻭﺭﻤﻴﻬﻡ ﺒﺎﻟﻜﻴﻤﺎﻭﻴﺎﺕ ﻭﻋﺩﻡ ﺘﻌﺭﻀـﻬﻡ ﻟﻠﺨﻁـﺭ ﺃﺜﻨـﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻥ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻋﺩﻡ ﺸﻡ ﻭﺘﺫﻭﻕ ﺍﻟﻜﻴﻤﺎﻭﻴﺎﺕ ﺃﻭ ﺴﺤﺏ ﺍﻟﻤﺤﻅﻭﺭ ﻤﻨﻬﺎ ﺒﺎﻟﻤﺎﺼﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﺍﻟﺘﺎﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻴﻤﺎﻭﻴﺎﺕ ﻗﺒل ﺍﻻﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻭﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﻤﻠﺼﻘﺎﺕ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺠﻴﺩﺓ ﻭﻤﺭﺍﻋﺎﺓ‬
‫ﻋﻼﻤﺎﺕ ﺍﻟﺨﻁﺭ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻋﻠﻴﻬﺎ ‪.‬‬
‫‪ -٩‬ﺍﺴﺘﺸﺎﺭﺓ ﺍﻷﺴﺘﺎﺫ ﺍﻟﻤﺸﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺸﻙ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻤﺎﺩﺓ‬

‫‪١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪-١٠‬ﺍﻟﺤﻀﻭﺭ ﻟﻠﻤﺨﺘﺒﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻭﻋﺩ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺠﺩﻭل ‪.‬‬

‫ﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻤﻌﻀﻠﺔ ﺃﻤﺎﻡ ﺍﻟﻜﺜﻴﺭ ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻁﻼﺏ ﻭﺫﻟﻙ ﻷﺴﺒﺎﺏ ﻋﺩﺓ ﻤﻨﻬﺎ ﻀﻌﻑ ﺍﻟﻁﺎﻟﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺭﺍﺤـل ﺍﻷﻭﻟﻴـﺔ ﻓـﻲ ﻤـﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﺭﻴﺎﻀﻴﺎﺕ ﺃﻭ ﻀﻌﻑ ﻓﻲ ﻓﻬﻡ ﺍﻟﻤﺼﻁﻠﺤﺎﺕ ﺍﻟﺭﻴﺎﻀﻴﺔ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﺍﻋﺘﻘﺎﺩ ﺍﻟﻁﺎﻟـﺏ ﺒـﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺼل ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺼﺤﻴﺤﺔ ﻭﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﻤﺒﺎﺸـﺭﺓ ﺩﻭﻥ ﻤﺭﺍﻋـﺎﺓ ﻟﻸﺨﻁـﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻭﺃﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﺴﻴﻠﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﺇﻫﻤﺎل ﺍﻟﻁﺎﻟﺏ ﻟﻠﻤﻌﻠﻭﻤـﺎﺕ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻔﺎﻫﻴﻡ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻤﻔﺘﺎﺡ ﻟﻔﻬﻡ ﺍﻟﻁﺎﻟﺏ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻋﺩﻡ ﻗﺩﺭﺓ ﺍﻟﻁﺎﻟـﺏ ﻋﻠـﻲ‬
‫ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺜﺔ ﻤﺜل ﺍﻵﻟﺔ ﺍﻟﺤﺎﺴﺒﺔ ﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭﺒﻌﺽ ﺍﻟﻁﻼﺏ ﻟﺩﻴﻬﻡ ﻻﻤﺒـﺎﻻﺓ‬
‫ﻴﺭﻴﺩ ﺍﻟﻭﺼﻭل ﻟﻠﻨﺘﺎﺌﺞ ﺩﻭﻥ ﺍﻟﻔﻬﻡ ﺍﺨﺘﺼﺎﺭﺍ ﻟﻠﺯﻤﻥ ‪.‬‬
‫ﻟﺫﻟﻙ ﺃﺭﻴﺩ ﺃﻥ ﺃﻭﻀﺢ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﺼﻁﻠﺤﺎﺕ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻭﻁﺭﻴﻘﺔ ﺤﺴﺎﺒﻬﺎ‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‬
‫ﺘﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺒﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒﺔ ﻓﻴﻬﺎ ‪ ،‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﻌﺒﻴﺭ ﻋـﻥ ﺫﻟـﻙ‬
‫ﺒﻭﺤﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﻭﻫﻨﺎﻟﻙ ﻋﺩﺓ ﻁﺭﻕ ﻟﻠﺘﻌﺒﻴﺭ ﻋﻥ ﺘﺭﻜﻴـﺯ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴـل ﻤﻨﻬـﺎ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ‪ Molarity‬ﻭﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ‪ Normality‬ﻭﺍﻟﺠﺭﺍﻡ ‪/‬ﻟﺘﺭ ﻭﺍﻟﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﻴﻭﻥ ‪parts‬‬
‫)‪ per million(ppm‬ﻭﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻴﺠﺏ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻭﻟـﻴﺱ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻌﺏ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ﺼـﻠﺒﺔ‬
‫ﺤﻴﺙ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴﺎﺱ ﺃﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺴﺎﺌﻠﺔ ﻜﺄﺤﺩ ﺍﻟﺤﻤﻭﺽ ﺍﻟﻤﻌﺩﻨﻴﺔ ﻤﺜﻼ‬
‫‪ ،‬ﻓﺎﻥ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺘﺼﺒﺢ ﺃﻜﺜﺭ ﺼﻌﻭﺒﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻴﺯﺍﻥ ﺍﻟﺤﺴﺎﺱ ﻷﻨﻪ ﻻﻴﻨﺼﺢ ﺒـﻭﺯﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﻭﺽ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯﺓ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻤﻴﺯﺍﻥ ﻤﻤﺎ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻲ ﺘﻠﻔﻪ ﻭﻟﻬﺫﺍ ﻨﻘﻭﻡ ﺒﺄﺨﺫ ﺤﺠـﻡ ﻤﺤـﺩﺩ‬

‫‪٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻴﻨﺒﻘﻲ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻭﻨﺴﺒﺘﻪ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﺔ ﻭﻴﺤـﺴﺏ ﺍﻟﺤﺠـﻡ ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪w.100‬‬
‫= ‪V‬‬
‫‪C.d‬‬
‫ﺤﻴﺙ ‪ : w‬ﺍﻟﻭﺯﻥ‬
‫‪ : C‬ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﺔ ﻟﻠﺤﻤﺽ‬
‫‪ : d‬ﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺤﻤﺽ‬
‫ﻜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺩﺭﺠﺔ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻌﺒﻭﺓ ﻤﻥ ﻗﺒل ﺍﻟﺸﺭﻜﺔ ﺍﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ‪.‬‬
‫ﻴﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﻤﺒﺎﺸﺭ ﻭﻟﻜﻥ ﻴﺠﺏ ﺇﻴﺠـﺎﺩ ﺍﻟـﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻁﻠـﻭﺏ ﻤـﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗـﺔ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻭﺯﻥ = )ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ × ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ( ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﺃﻭ) ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻜﺎﻓﺊ( ﻓـﻲ‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﺤﺠﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ‪ H 2 SO4‬ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺠﺏ ﺃﺨﺫﻩ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻟﺘـﺭ ﻤـﻥ‬
‫ﻤﺤﻠــﻭل ﺤﻤــﺹ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴــﻙ ‪ 0.1N‬ﻋﻠﻤــﺎ ﺒــﺎﻥ ﻜﺜﺎﻓــﺔ ﺍﻟﺤﻤــﺽ ﺘــﺴﺎﻭﻱ‬
‫‪ 1.835 g / cm 3‬ﻭﻨﺴﺒﺘﻪ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﺔ ‪.% 95.72‬‬
‫ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﺍﻟﻭﺍﺠﺏ ﺃﺨﺫﻫﺎ ﻫﻲ ‪49 × 0.1 = 4.9 g‬‬
‫‪4.9 × 100‬‬
‫= ‪V‬‬ ‫ﺇﺫﺍ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺤﻤﺽ = ‪= 2.8ml‬‬
‫‪1.835 × 95.72‬‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺒﺎﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ‬
‫ﺘﻌﺒﺭ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﻋﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒﺔ ﻓﻲ ﻟﺘﺭ ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺤﺴﺏ ﺤﺎﻟـﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ )ﺼﻠﺒﺔ ﺃﻭ ﺴﺎﺌﻠﺔ ( ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻨﻘﻭﻡ ﺒﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ‪.‬‬

‫‪٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻭﻻﺭﻱ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺼﻠﺒﺔ ‪:‬‬ ‫ﺃ‪-‬‬

‫‪Vml‬‬
‫× ‪w = Molarity × MW‬‬
‫‪1000‬‬
‫ﺤﻴﺙ ‪ : w‬ﺍﻟﻭﺯﻥ‬
‫‪ : MW‬ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫‪ : V‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴـﻴﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴـﺯﻩ ‪0.1M‬‬
‫ﻭﺤﺠﻤﻪ ‪. 100ml‬‬
‫‪100‬‬
‫× ‪w = 0.1 × 74.55‬‬ ‫‪= 0.75 g‬‬
‫‪1000‬‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻭﻻﺭﻱ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺴﺎﺌﻠﺔ ‪:‬‬ ‫ﺏ‪-‬‬
‫ﺃﻭﻻ ﻴﺠﺏ ﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺇﻟﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻭﻻﺭﻱ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪% × d × 10‬‬
‫= ‪Molarity‬‬
‫‪MW‬‬
‫‪ : MW‬ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫‪ : d‬ﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪ :%‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺒﺎﻟﻨﺴﺏ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ‬
‫ﺜﻡ ﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻨﻁﺒﻕ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ‪C1 × V1 = C 2 × V2‬‬
‫‪ : C1‬ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪ C 2‬ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﺘﺤﻀﻴﺭﻩ‬
‫‪ : V1‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺒﺎﻟﻤﻠﻴﻠﺘﺭ‬
‫‪ : V2‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﺘﺤﻀﻴﺭﻩ ﺒﺎﻟﻤﻠﻴﻠﺘﺭ‬

‫‪٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺤﻤـﺽ ﺍﻟﻬﻴـﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ HCl‬ﺘﺭﻜﻴـﺯﻩ‬
‫‪ 2M‬ﻭﺤﺠﻤــﻪ ﻟﺘــﺭ ﻋﻠﻤــﺎ ﺒــﺎﻥ ﻜﺜﺎﻓــﺔ ﺤﻤــﺽ ﺍﻟﻬﻴــﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺘــﺴﺎﻭﻱ‬
‫‪ 1.19 g / cm 3‬ﻭﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﻴﺴﺎﻭﻱ ‪. 37%‬‬
‫‪1.19 × 37 × 10‬‬
‫= ‪M‬‬ ‫‪= 12.1M‬‬
‫‪36.45‬‬
‫‪C × V2 2 × 1000‬‬
‫‪V1 = 2‬‬ ‫=‬ ‫ﺜﻡ ﻨﻌﻭﺽ ﻓﻲ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ‪= 165.29‬‬
‫‪C1‬‬ ‫‪12.1‬‬
‫ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ ﻨﻁﺒﻕ ﻨﻔﺱ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻭﺍﻨﻴﻥ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﻤﻊ ﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﺇﻟﻲ ﻭﺯﻥ ﻤﻜﺎﻓﺊ ‪.‬‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﻴﻭﻥ ‪ppm‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻟﺫﻟﻙ ‪× ml‬‬
‫‪ppm‬‬ ‫‪MW‬‬ ‫‪V‬‬
‫= ‪wt‬‬ ‫×‬
‫‪1000 at .wt × no .of atom 1000‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﻭﺯﻥ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪ Na 2 CO3‬ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺍﻟـﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1000 ppm‬ﻭﺤﺠﻤﻪ ﻟﺘﺭ‬
‫‪1000 106 1000‬‬
‫= ‪wt‬‬ ‫×‬ ‫×‬ ‫‪= 2.3g‬‬
‫‪1000 2 × 23 1000‬‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻫﻲ‬
‫‪Volume of‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺤﺠﻴﺔ ) ‪ % (V / V‬ﻭﻫﻲ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻠﻠﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒـﺔ‬ ‫ﺃ‪-‬‬
‫‪ solute‬ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ‬
‫‪volume of solute‬‬
‫= ) ‪%(V / V‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫‪volume of solution‬‬

‫‪٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﺔ ) ‪ %(W / V‬ﻭﻫﻲ ﺘﻌﺒﺭ ﻋﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺠﺭﺍﻤـﺎﺕ ﻤـﻥ‬ ‫ﺏ‪-‬‬
‫ﺍﻟﻤﺫﺍﺏ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫) ‪wieght of solute ( g‬‬
‫= ) ‪%(W / V‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫‪volume of solution‬‬
‫ﺝ‪ -‬ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﺔ )‪ %( w / w‬ﺃﻭ )‪ %(m / m‬ﻭﻫﻲ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺠﺭﺍﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒـﺔ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﻠﻲ‬
‫) ‪wieght of solute( g‬‬
‫= ) ‪%( w / w‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫‪mass of total solution‬‬
‫ﻤﺜﺎل)‪: (١‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻤﻥ ﺍﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل )‪ %10(v / v‬ﻭﺤﺠﻤﻪ ﻟﺘﺭ‬
‫‪10 × 1000‬‬
‫= ‪V‬‬ ‫‪= 100ml‬‬
‫‪100‬‬
‫ﻤﺜﺎل )‪:(٢‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﻭﺯﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻼﻨﺜﻨﻭﻡ ‪ LaCl 3‬ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻟﺘﺭ ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴـﻲ ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻼﻨﺜﻨﻭﻡ ‪ La‬ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ )‪%1( w / v‬‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ %1‬ﻴﻌﻨﻲ ﺇﺫﺍﺒﺔ ‪ 1g‬ﻓﻲ ‪100ml‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻓﻲ ﻟﺘﺭ ﻨﺫﻴﺏ ‪ 10 g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻼﻨﺜﻨﻭﻡ‬
‫) ‪245.4( LaCl 3 ) → 138.9( La‬‬
‫‪x → 10 g‬‬
‫‪x( LaCl 3 ) = 17.667 g‬‬
‫ﻤﺜﺎل )‪(٣‬‬
‫ﺃﺫﻴﺒﺕ ‪ 25 g‬ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪ NaCl‬ﻓﻲ ‪ 100 g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤـﺎﺀ ‪ .‬ﺍﺤـﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴـﺯ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ )‪%( w / w‬‬
‫‪25 g‬‬
‫= )‪%( w / w‬‬ ‫‪× 100 = %20‬‬
‫‪100 + 25‬‬

‫‪٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻨﻅﻤﺔ‬
‫‪Buffer Solutions‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﻤﻴﺯ ﺒﻤﻘﺎﻭﻤﺘﻪ ﻟﻠﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴـﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ‬
‫‪ pH‬ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﺼﻐﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻭﻻ ﻴﺘﻐﻴﺭ ﺒـﺎﻟﺘﺨﻔﻴﻑ‬
‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ﻤﻥ ﺨﻠﻴﻁ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﻀﻌﻴﻑ ﻭﺍﺤﺩ ﺃﻤﻼﺤﻪ ‪ ،‬ﺍﻭﻗﺎﻋﺩﺓ ﻀﻌﻴﻔﺔ‬
‫ﻭﺍﺤﺩ ﺃﻤﻼﺤﻬﺎ ﻭﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻨﻅﻤﺔ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺘﻌﻴﻴﺭ ﺠﻬـﺎﺯ ﺍﻟـﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴـﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ‬
‫‪ pH meter‬ﺃﻭ ﻟﺘﺜﺒﻴﺕ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ ﻤﻌﺎﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺤﺠﻤـﻲ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴـل‬
‫ﺃﻟﻭﺯﻨﻲ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺸﺭﺍﺀ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻨﻅﻤﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﺭﻜﺎﺕ ﺃﻭ ﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﻤل ‪.‬‬
‫ﻁﺭﻕ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻨﻅﻤﺔ‬
‫ﺍﺨﺘﺭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﺒﺤﻴـﺙ ﺘﻜـﻭﻥ ﻗﻴﻤـﺔ ‪ pK a‬ﻗﺭﻴﺒـﺔ ﻤـﻥ ﻗﻴﻤـﺔ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺍﻟﻤﺭﻏﻭﺏ ﻓﻴﻬﺎ ‪.‬‬
‫ﺤﺩﺩ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻏﺏ ﻓﻴﻪ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻭﻫﻨﺎﻟﻙ ﻋﺩﺓ ﻁﺭﻕ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻨﻅﻤﺔ ‪:‬‬
‫ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻊ‬ ‫ﺃ‪-‬‬
‫ﺤﺴﺎﺏ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻨﻅﻡ ﻭﺇﺫﺍﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻤـﻥ‬ ‫ﺏ‪-‬‬
‫ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺍﻟـﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴـﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻤـﺴﺘﺨﺩﻤﺎ ﺠﻬـﺎﺯ ﻗﻴـﺎﺱ‬
‫ﺍﻟـ ‪pH meter‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ﻋـﻥ ﻁﺭﻴـﻕ ﻤﻌﺎﺩﻟـﺔ ‪Henderson-‬‬ ‫ﺕ‪-‬‬
‫‪. Hasselblalch‬‬
‫ﺃﻭﻻ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﻀﻌﻴﻑ ﻭﺍﺤﺩ ﺃﻤﻼﺤﻪ‬
‫‪pH = − log K a + log‬‬
‫] ‪[ proton acceptor‬‬
‫] ‪[ proton donor‬‬

‫‪٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻋﻠﻤﺎ ﺒﺎﻥ ‪:‬‬

‫‪ : K a‬ﺜﺎﺒﺕ ﺍﻟﺘﻔﻜﻙ ﻟﻠﺤﻤﺽ‬
‫‪ : Proton donor‬ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺎﻨﺤﺔ ﻟﻠﺒﺭﻭﺘﻭﻥ‬
‫‪ :Proton acceptor‬ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﺤﺩ ﻤﻌﻬﺎ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻭﻥ‬
‫ﺤﺴﺏ ﻨﻅﺭﻴﺔ ﺒﺭﻭﺴﺘﺩ ﻭﻟﻭﺭﻱ )‪ (Bronsted-Lowwry‬ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺎﻨﺤﺔ‬
‫ﻟﻠﺒﺭﻭﺘﻭﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﻫﻲ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻠﺔ ﻟﻬﺫﻩ ﻟﻠﺒﺭﻭﺘﻭﻨﺎﺕ‬
‫‪Acid → H + + Base‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴﺎ ‪:‬ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﻨﻅﻡ ﻤﻥ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻀﻌﻴﻔﺔ ﻭﺍﺤﺩ ﺃﻤﻼﺤﻬﺎ‪:‬‬
‫‪pH = (14 − pK b + log‬‬
‫] ‪[ proton acceptor‬‬
‫] ‪[ proton donor‬‬
‫ﻋﻠﻤﺎ ﺒﺎﻥ ‪pK b = − log K b‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﺤﻀﺭ ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺤﻤـﺽ ﺍﻟﺨﻠﻴـﻙ‬
‫ـﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‬
‫ـﻼﺕ ﺍﻟــ‬
‫ـﻥ ﺨــ‬
‫ـﻲ ‪ 20ml‬ﻤــ‬
‫ـﺯﻩ ‪ 0.1M‬ﺇﻟــ‬
‫ﺘﺭﻜﻴــ‬ ‫‪CH 3COOH‬‬
‫‪ CH 3 COONa‬ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ K a ). 0.1M‬ﻟﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨﻠﻴﻙ ‪(1.75 × 10 −5 :‬‬
‫ﺃﻭﻻ ﻨﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻭﻤﻠﺤﻪ ﺒﻌﺩ ﻤﺯﺝ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻤﻭﻻﺕ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨﻠﻴﻙ = ‪0.1 × 10 = 1mmol‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻤﻭﻻﺕ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺨﻼﺕ ) ‪0.1 × 20 = 2mmol = (CH 3 COO −‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪M CH 3COOH‬‬ ‫‪= 0.033M‬‬
‫‪30‬‬
‫‪2‬‬
‫‪M CH COO −‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.067 M‬‬
‫‪3‬‬
‫‪30‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴﺎ ﻨﺤﺴﺏ ﺍﻟـ ‪: pH‬‬

‫‪٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

0.061mmol
pH = − log10 (1.75 × 10 −5 ) + log10
0.033mmol

pH = 4.76 + log10 2
pH = 5.06

٩
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﻴﻌﺘﻤﺩ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻁﺒﻴﻌﺘﻬﺎ ﻭﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻬﺎ ‪ .‬ﻫل ﻫـﻲ ﻤـﺎﺩﺓ ﻋـﻀﻭﻴﺔ ﺃﻡ ﻻ ؟‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ ﻤﺎﺩﺓ ﻻ ﻋﻀﻭﻴﺔ ﻨﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﻟﻠﻭﺼﻭل ﻟﻠﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ‬
‫ﻫﻲ ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺇﺫﺍﺒﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ﺃﻭ ﺍﻟﺴﺎﺨﻥ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺇﺫﺍﺒﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺍﻟﺴﺎﺨﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪.‬‬
‫ﺕ‪ -‬ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻠﻜﻲ ‪ Aqua regia‬ﻭﻤﻜﻭﻥ ﻤﻥ ‪ 1:3‬ﻤـﻥ ﺤﻤـﺽ ﺍﻟﻬﻴـﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﻭﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ‪.‬‬
‫ﺙ‪ -‬ﺍﻟﺼﻬﺭ ﻟﻠﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﻻ ﺘﺫﻭﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺫﻜﻭﺭﺓ ﻭﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻟﺫﻟﻙ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻭﺍﺩ ﻗﺎﻋﺩﻴﺔ ﻤﺜل ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﻭﺍﺩ ﺤﻤﻀﻴﺔ ﻤﺜل ﻓﻭﻕ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﻭﺍﺩ ﻤﺅﻜﺩﺓ ﻤﺜل ﻓﻭﻕ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﻭﻴﺴﺘﻌﻤل ﻟﺫﻟﻙ ﺒﻭﺘﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺯﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ ﻭﺒﺘﺴﺨﻴﻨﻪ ﺒﺩﺭﺠﺎﺕ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺤﺘـﻰ‬
‫ﻴﻜﺘﻤل ﺍﻻﻨﺼﻬﺎﺭ ﻭﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻴﺫﺍﺏ ﻨﺎﺘﺞ ﺍﻻﻨﺼﻬﺎﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺃﻭ ﺤﻤﺽ ﻤﺨﻔﻑ‪.‬‬

‫‪١٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻻ ﻭﺍﺴﻌﹰﺎ ﻓﻲ ﻋﻠﻡ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ ﻷﻥ ﻤﻌﻅﻡ‬
‫ﻼ ﻭﻤﺠﺎ ﹰ‬
‫ﻴﺸﻜل ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺤﻘ ﹰ‬
‫ﺍﻷﺒﺤﺎﺙ ﺘﺤﺘﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﻁﺭﻕ ﻓﺼل ﻭﻴﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻴﻪ ﺍﻟﺒﺎﺤﺙ ﻭﺍﻟﻤﺤﻠل ﻓﻲ ﻓﺼل‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻐﺭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺃﻭ ﻋﺯل ﻤﺎﺩﺓ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ ﻨﻘﻴﻪ ﻟﻴﺘﻤﻜﻥ‬
‫ﻤﻥ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺼﻴﻐﺘﻬﺎ ﻭﺘﻘﺩﻴﺭﻫﺎ ﻜﻤﻴﹰﺎ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺴﻴﻡ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل ﺇﻟﻰ ‪-:‬‬
‫ﻁﺭﻕ ﻤﻌﺘﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺃﺴﺎﺱ ﻓﻴﺯﻴﺎﺌﻲ ﻤﺜل ﺍﻟﺘﺭﺸﻴﺢ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻁﺭﻕ ﻤﻌﺘﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺃﺴﺎﺱ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﺜل ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻁﺭﻕ ﻤﻌﺘﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺃﺴﺎﺱ ﻓﻴﺯﻴﻭﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﺜل ﺍﻟﺘﻘﻁﻴﺭ ﻭﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻭﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ‪.‬‬
‫)‪(١‬ﻁﺭﻕ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺏ‬
‫ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻟﻔﺼل ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻤﻥ‬
‫ﻤﺨﺎﻟﻴﻁﻬﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﺔ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺤﺎل ﻋﻨﺩ ﻓﺼل ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﻴﺔ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻨﺒﺎﺘﺎﺕ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺠﺩ ﺒﻬﺎ ﺃﻭ ﻟﻔﺼل ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﺍﻟﺫﺍﺌﺒﺔ‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﻷﻨﻬﺎ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﻭﺴﻬﻠﺔ ﻭﺴﺭﻴﻌﺔ ﻭﻴﺴﺘﻐﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﻀﻊ ﺩﻗﺎﺌﻕ‬
‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻔﺼل‪ .‬ﻭﺘﻌﺘﻤﺩ ﺘﻘﻨﻴﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻨﺘﻘﺎل ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻓﺼﻠﻬﺎ ﻤﻥ‬
‫ﻤﺫﻴﺏ ﺇﻟﻰ ﻤﺫﻴﺏ ﺁﺨﺭ ﻻ ﻴﻤﺘﺯﺝ ﺒﺎﻷﻭل ﻭﺘﻭﺯﻉ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﻠﺼﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺒﻴﻥ‪.‬‬
‫ﻭﺘﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺒﺭ ﻋﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ ﻟﻠﻤﺫﺍﺏ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻭﺴﻁﻴﻥ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‪:‬‬
‫‪(C A )org‬‬
‫=‪D‬‬
‫‪(C A )aq‬‬
‫ﺤﻴﺙ ‪ = (C A ) org‬ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺫﺍﺏ ‪ A‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ‬

‫‪١١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫= ‪ (C A )aq‬ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺫﺍﺏ ‪ A‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ‬

‫ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺃﻨﻅﻤﺔ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺠﺯﺌﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﺩﻟﺔ ﻤﺜل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ‪ C6H5COOH‬ﻭﺍﻟﻴـﻭﺩ ‪ .I2‬ﻭﻴـﺘﻡ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﻤﺠﺭﺩ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ﺇﻟﻰ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﻷﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻤﺘﻌﺎﺩل ﻓﻴﻨﺘﻘل ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻟﻭﺴﻴﻁ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻻ ﺘﺤﻤل ﺸﺤﻨﺔ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴـﺔ – ﻤـﻥ ﺃﻤﺜﻠﺘﻬـﺎ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜـﺴﻲ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ ﻭﺍﻟﺴﺎﻟﺴﺩﻫﻴﺩ‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺠﻤﻌﺔ ﻭﻤﺜﺎل ﻟﻬـﺎ )‪ H (FeCl4‬ﻓﻤـﺜ ﹰ‬
‫ﻼ ﺇﺫﺍ ﺃﺭﺩﻨـﺎ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ‪ Fe+2‬ﻤﻥ ﻭﺴﻁ ﻤﺎﺌﻲ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻷﻴﺜﺭ ﻓﺈﻨﻪ ﻟﻡ ﻭﻟﻥ ﻴﺤﺩﺙ‬
‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻭﻟﻜﻥ ﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ‪ 7M‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺇﻟﻰ ‪Fe+2‬‬
‫ﻭﺭﺠﻪ ﻤﻊ ﺍﻷﻴﺜﺭ ﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻭﺠﻴﺯ‪ .‬ﻭﺫﻟﻙ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺘﻌـﺎﺩل‬
‫ﺍﻵﺘﻲ ‪:‬‬

‫] ‪Fe +3 (6 H 2O ) → H + [FeCl‬‬
‫‪−‬‬

‫ﻤﺭﻜﺏ ﻤﺘﻌﺎﺩل‬

‫‪١٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺫﻴﺏ ﻋﻀﻭﻱ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻤﺜﺎل ﻟﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺠﺯﺌﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺴﺎﻫﻤﻴﺔ ﻭﻻ ﺘﺤﺘﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﻭﺴـﻁ‬
‫ﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻷﻨﻪ ﻤﺘﻌﺎﺩل ﻭﻴﻨﺘﻘل ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ﻋﻨﺩ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻤﺫﻴﺏ‬
‫ﻋﻀﻭﻱ )ﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ( ﺇﻟﻰ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ ﻭﺒﻌﺩ ﺍﻟﺭﺝ ﻴﺘﺭﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠـﻭل ﻟﻴـﺴﺘﻘﺭ‬
‫ﺤﻴﺙ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻨﺘﻘل ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ‪.‬‬
‫ﻨﺴﺘﺨﺩﻡ ﺃﺤﺠﺎﻤﹰﺎ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ ﻭﻨﺤﺴﺏ ﺍﻟﻨـﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴـﺔ‬
‫ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ ‪ (Extraction) % E‬ﺒﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﻜل ﺤﺎﻟﺔ ﺒﺎﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻀـﺩ‬
‫ﺜﻴﻭ ﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪ ،‬ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‪.‬‬
‫‪I2 + 2 Na2 S2 O3‬‬ ‫‪2 NaI + Na2 S4 O6‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪-:‬‬
‫ﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪.0.1M‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺩﻟﻴل ﺍﻟﻨﺸﺎ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ )‪ (0.1g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ )ﻤﺎﺫﺍ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻹﺫﺍﺒﺔ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ(‪.‬‬
‫ﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ )ﻤﺫﻴﺏ ﻋﻀﻭﻱ( ‪.CHCl3‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺨﺫ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ ﻟﻠﻴﻭﺩ ﻭﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﻓﺼل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻗﻡ ﺒﺈﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪-:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ 6ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ 18ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‪.‬‬

‫‪١٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺕ‪ -‬ﺜﻼﺙ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻤﺘﺘﺎﻟﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ 6ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ﻜل ﻤﺭﺓ‬
‫)ﻴﺼﺒﺢ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ‪.(18ml‬‬
‫‪ -٣‬ﻋﺎﻴﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ ﻟﻜل ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺄﺨـﺫﻩ‬
‫‪ 5ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺼﺔ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺩﻟﻴل ﺍﻟﻨﺸﺎ ﻭﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻀﺩ ﻤﺤﻠﻭل ﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ‪-:‬‬
‫ﺴﺠل ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻟﻜل ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺃﺤﺴﺏ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﺴﺘﻨﺘﺞ ﺃﻓﻀل ﺍﻟﻁﺭﻕ ﻟﻠﻔﺼل ﺒﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻘﻭﺍﻨﻴﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻟﻠﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ = ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ °‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺒﺎﻟﻤﻠﻲ )ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ(‬
‫‪I2 + 2 Na2 S2 O3‬‬ ‫‪2 NaI + Na2 S4 O6‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻫﻲ ‪1:2‬‬
‫‪ 1‬ﻭﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ‬ ‫=‬ ‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ‬
‫‪2‬‬ ‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ‬
‫‪1‬‬ ‫=‬ ‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ‬
‫‪2‬‬ ‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ °‬ﺍﻟﺤﺠﻡ )ﻟﻠﻴﺜﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ(‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ‪) 100ml‬ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ(‬
‫= ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ‪100 ° 5ml‬‬
‫‪5ml‬‬
‫)‪ 100ml‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺼﻠﻲ ﻭ ‪ 5ml‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭ(‬

‫‪١٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ = ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺒﺎﻟﻤﻠﻲ ﺠﺭﺍﻡ‬

‫ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ = ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴـﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴـﺔ – ﻋـﺩﺩ‬
‫ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻋﻨﺩ ﺤﺠﻡ ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ‬
‫‪100‬‬ ‫= ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ‪°‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﻋﻨﺩ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ 20ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ‬
‫ﻭﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪0.01M‬‬
‫ﻜﺎﻥ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻫﻭ ‪ 3.5ml‬ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤل‪:‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ = ‪3.5 × 0.01 = 0.035mmol‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ =‬

‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺒﺭﺘﺎﺕ‬

‫‪2‬‬
‫‪0.035‬‬
‫‪= 0.0175mmol‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ = ‪20 × 0.0175 = 0.35mmol‬‬
‫‪0.01× 1000‬‬
‫= ‪= 0.3937 mmol‬‬ ‫ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ =‬
‫‪wieght‬‬
‫‪2 × 127‬‬ ‫‪MW‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ = ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ – ﻋﺩﺩ‬
‫ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ‬

‫‪١٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ = ‪0.3937 − 0.35 = 0.0437‬‬

‫ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ= ‪× 100‬‬
‫ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ‬

‫‪0.0437‬‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ = ‪× 100 = %11.1‬‬
‫‪0.3937‬‬

‫ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻤﺘﻌﺩﺩ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﺅﺩﻱ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻤﺘﻌﺩﺩ ﺇﻟﻲ ﻓﺼل ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻬﺎ‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﻨﺴﺒﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ )‪ (S‬ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ )‪ (A‬ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬
‫⎡‬ ‫⎤‬ ‫⎡‬ ‫⎤‬
‫⎢‬ ‫⎥‬ ‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫‪1‬‬ ‫⎢= ⎥‬ ‫‪1‬‬ ‫⎥‬
‫‪⎢ ⎛ VB‬‬ ‫⎥⎞‬ ‫‪⎢ ⎛ VB/‬‬ ‫⎥⎞‬
‫⎜ ‪⎢1 +‬‬ ‫⎥⎟‬ ‫⎜ ‪⎢1 +‬‬ ‫⎥⎟‬
‫‪⎢⎣ ⎝V A nK‬‬ ‫⎦⎥ ⎠‬ ‫‪⎢⎣ ⎝V A K‬‬ ‫⎦⎥ ⎠‬

‫ﺎﺋﻲ ‪C‬‬
‫= ﻨﺴﺒﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ )‪ (S‬ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ)‪= (A‬‬
‫ﻠﻲ ‪C‬‬
‫ﺤﻴﺙ ‪ V B‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺫﻴﺏ ‪ B‬ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ )‪ (S‬ﻭ ‪V A‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‬
‫)ﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺎﺀ( ﻭ ‪ V B /‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ‪ B‬ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﻜل ﺨﻁﻭﺓ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ‪،‬‬
‫‪ K‬ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ ‪ n ،‬ﻋﺩﺩ ﻤﺭﺍﺕ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ‪.‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬

‫‪١٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻟﺩﻴﻙ ‪ 1g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎﺌﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪ 100ml‬ﻭﻴﺭﺍﺩ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻪ‬
‫ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ‪100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ ﻭﻜﺎﻥ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ‪ 1 3‬ﻋﻨﺩ ‪. 250 c‬‬
‫ﻓﻤﺎ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﺇﺫﺍ ﺍﺴﺘﺨﺩﻤﺕ ﺍﻟـ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ ﺩﻓﻌﺔ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﻭﺇﺫﺍ ﺃﺠﺭﻴﻨﺎ‬
‫ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺜﻼﺜﺔ ﻤﺭﺍﺕ ﻭﻤﺎﻫﻭ ﺍﺴﺘﻨﺘﺎﺠﻙ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤل‬
‫‪1‬‬
‫⎡‬ ‫⎤‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫‪1‬‬ ‫‪⎥ = 0.25 = 25%‬‬
‫‪⎢ ⎛ 100‬‬ ‫⎥⎞‬
‫⎜ ‪⎢1 +‬‬ ‫⎥⎟‬
‫⎦⎥ ⎠ ‪⎢⎣ ⎝ 100 × 1 × 13‬‬
‫‪100‬‬
‫ﻜﺎﻷﺘﻲ ‪:‬‬ ‫ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﺘﻡ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﻋﻠﻲ ﺩﻓﻌﺘﻴﻥ ﻨﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﺤﺠﻡ‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫⎡‬ ‫⎤‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫‪1‬‬ ‫⎥‬
‫⎛ ⎢‬ ‫‪= 0.16 = 16%‬‬
‫⎥⎞‬
‫⎜ ⎢‬ ‫⎥⎟‬
‫‪⎢1 + ⎜ 100‬‬ ‫⎥⎟‬
‫⎜ ⎢‬ ‫⎥⎟ ‪1‬‬
‫⎥ ⎠⎟ ‪⎢ ⎜⎝ 100 × 2 × 3‬‬
‫⎣‬ ‫⎦‬
‫‪100‬‬
‫ﻜﺎﻷﺘﻲ‬ ‫ﻭﻤﺎﺫﺍ ﺃﺠﺭﻴﻨﺎ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺜﻼﺙ ﻤﺭﺍﺕ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﺤﺠﻡ‬
‫‪3‬‬

‫‪١٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪3‬‬
‫⎡‬ ‫⎤‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫⎥‬
‫⎢‬ ‫‪1‬‬ ‫⎥‬
‫⎛ ⎢‬ ‫‪= 0.0625 = 6.25%‬‬
‫⎥⎞‬
‫⎜ ⎢‬ ‫⎥⎟‬
‫‪⎢1 = ⎜ 100‬‬ ‫⎥⎟‬
‫⎜ ⎢‬ ‫⎥⎟ ‪1‬‬
‫⎥ ⎠⎟ ‪⎢ ⎜⎝ 100 × 3 × 3‬‬
‫⎣‬ ‫⎦‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٢‬‬

‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٣+‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺏ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪-:‬‬
‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ )‪( Fe+3‬ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻪ ﺒﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﻌﻘﻴﺩ ‪ -8‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜـﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨـﻭﻟﻴﻥ‬
‫)‪ (%1‬ﺇﻟﻰ ﻭﺴﻁ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ )ﻤﺫﻴﺏ ﻋﻀﻭﻱ( ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻴﻥ ﻤﺘﺘـﺎﻟﻴﻥ ﻋﻨـﺩ‬
‫ﺭﻗﻡ ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ‪.pH = 2 – 10‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻟﻭﻥ ﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٣+‬ﻤﻊ ‪ -8‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ ﻗﺎﺘﻡ ﻴﻤـﺘﺹ‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 470nm‬ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻫﻲ ﻤﺜﺎل ﺠﻴـﺩ ﻟﻨﻅـﺎﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻻ ﺘﺤﻤل ﺸﺤﻨﺔ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﺇﻟﻰ ﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﻏﻴﺭ‬
‫ﻗﻁﺒﻴﺔ ﻤﺜل ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺘﺠﺭﻯ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺒﺩﻭﻥ ‪ -8‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ ‪ ،‬ﻭﺘﺴﺠل ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻁﺒﻘـﺔ‬
‫ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ ﻟﻠﺘﺠﺭﺘﻴﻴﻥ ﻤﻊ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻼﺤﻅﺎﺕ ﻓﻲ ﻜل ﺤﺎﻟﺔ‬

‫‪١٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪-:‬‬
‫ﺃﻨﻘل ﺇﻟﻰ ﻗﻤﻊ ﻓﺼل ‪ 25ml‬ﻤﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪.(٣+‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺃﻀﻑ ﺇﻟﻰ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻔﺼل ‪ 10ml‬ﻤﻥ )‪ -8 (%١‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ ﺍﻟﻤـﺫﺍﺏ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺭﺝ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻔﺼل ﻟﻤﺩﺓ ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻭﺍﺘﺭﻜﻪ ﻟﻜﻲ ﻴﺴﺘﻘﺭ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﻓﺼل ﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ ﺜﻡ ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ ﻓـﻲ ﻁـﻭل‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻤﻭﺠﻲ ‪ 470 nm‬ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﹰﺎ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﻜﺭﺭ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻔﺼﻭل ﻓﻲ ﺨﻁﻭﺓ )‪ (٤‬ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﹰﺎ ‪ 5ml‬ﻤـﻥ‬ ‫‪-٥‬‬
‫‪ -8‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ ﺜﻡ ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﻟﺘﺄﻜﻴﺩ ﺃﻥ ﻜـل‬
‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٣+‬ﺘﻡ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻪ‪.‬‬
‫ﺨﺫ ‪ ٢٥‬ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺜﻡ ﺍﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﺭﺓ ﺃﺨـﺭﻯ ﺒﻭﺍﺴـﻁﺔ ‪ ٥‬ﻤـل ﻤـﻥ‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ ﻓﻘﻁ ﺩﻭﻥ ﺇﻀﺎﻓﺔ ‪ -8‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻜﻭﻴﻨﻭﻟﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺃﻓﺼل ﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ ﺜﻡ ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻓﻲ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ‪.470nm‬‬ ‫‪-٧‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪-:‬‬
‫ﺴﺠل ﻤﻼﺤﻅﺎﺘﻙ ﺤﻭل ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ‪.٥ ، ٤‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻗﺎﺭﻥ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٤‬ﻤﻊ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٧‬ﻭﺴﺠل ﻤﻼﺤﻅﺎﺘﻙ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬

‫‪١٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣‬‬

‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺘﻘﺩﻴﺭﻩ ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻤﻊ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻤﻴﺜﻴل ﺠﻼﻴﻭﻜﺯﻴﻡ )‪ (dimethylglyoxime‬ﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎ ﺍﺤﻤﺭ‬
‫ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻭﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﻗﺎﻋﺩﻱ ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﺒﻴﻥ )‪ (7-12‬ﻓﻲ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺴﺘﺭﺍﺕ ﻭﻨﺠﺩ ﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﺫﻭﺒﺎﻨﻴﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺘﺭﻜﺏ ﻀﺌﻴﻠﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ ﻭﻴﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﺅ ﻋﻨﺩ ‪λmax = 366nm‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﻠﻭل ﻨﻴﻜل ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 20g/l‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺄﺨﺫ ‪ 0.135g‬ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺍﻻﻤﻭﻨﻴﻭﻡ‬
‫) ‪ ( NiSO 4 . ( NH 4 )2 SO 4 .6H 2O‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﻓﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﺤﺠﻤﻲ‬
‫‪ -٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻤﻴﺜﻴل ﺠﻼﻴﻭﻜﺯﻴﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1%‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 0.5g‬ﻤﻨﺔ ﻓﻲ ‪250ml‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻻﻤﻭﻨﻴﺎ ﻭﺨﻔﻑ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫‪ -٣‬ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻻﻤﻭﻨﻴﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 0.5M‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺎﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺘﺭﻴﻙ ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺨﺫ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﺤﺠﻤﻴﻪ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺯﺠﺎﺠﻲ ﺒﻪ ‪90ml‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻪ ‪ 0.5g‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺘﺭﻴﻙ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻪ‬
‫ﺘﺩﺭﻴﺠﻴﺎ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻻﻤﻭﻨﻴﺎ ﺫﻱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ 0.5M‬ﺤﺘﻲ ﻴﺼﺒﺢ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ‬
‫ﻴﺴﺎﻭﻱ ‪pH = 7.5‬‬
‫‪ -٢‬ﺒﺭﺩ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺜﻡ ﺍﻨﻘﻠﻪ ﺇﻟﻲ ﻗﻤﻊ ﻓﺼل ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻪ ‪ 20ml‬ﻤﻥ ﺜﻨﺎﺌﻲ‬
‫ﻤﻴﺜﻴل ﺠﻼﻴﻭﻜﺯﻴﻡ ﻭﺤﺭﻙ ﻟﻤﺩﺓ ﺩﻗﻴﻘﺘﻴﻥ ‪.‬‬

‫‪٢٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺃﻀﻑ ‪12ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ ﺜﻡ ﺭﺝ ﺠﻴﺩ ﻟﻤﺩﺓ ﺨﻤﺱ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺍﺘﺭﻜﻪ ﺤﺘﻲ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺘﻨﻔﺼل ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ‬
‫‪ -٤‬ﺍﻓﺼل ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻌﻀﻭﻱ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﻭﺴﺠل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻪ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ‬
‫‪ λmax = 366nm‬ﺒﻌﺩ ﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﺠﻊ )‪ (blank‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺒﻌﺩ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺩﻭﻥ ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﻨﻴﻜل‬
‫‪ -٥‬ﺍﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ ﺒـ ‪12ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ‬
‫ﻭﺴﺠل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ‪λmax = 366nm‬‬
‫‪ -٦‬ﺍﻋﺩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﻤﻊ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻏﻴﺭ ﻤﻌﻠﻭﻡ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫ﺤﻴﺙ ‪A2‬و‪ A1‬ﻫﻤﺎ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻥ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ ﻭ ‪C 2‬و‪ C 1‬ﻫﻤﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ‬

‫‪٢١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻔﺼل ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ‬

‫‪Ion Exchange‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻭﺠﺒﺔ ﻭﺍﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ﺍﻟﺼﻌﺒﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺒﺩﻗﺔ ﺘﺎﻤﺔ ﺤﻴﺙ ﻴﺘﻡ ﺘﺒﺎﺩﻟﻬﺎ ﻤﻊ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺃﺨﺭﻱ ﺴﻬﻠﺔ ﺍﻟﺘﻌﻴﻴﻥ ﻭﻤﺜﺎل ﻟﺫﻟﻙ ﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺒﺘﺒﺩﻴﻠﻪ ﺒﺎﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺘﻌﺩﻴل ﺒﺴﻴﻁﺔ ‪.‬‬
‫ﺘﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﺠﻴﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺸﺒﻜﺔ ﺜﻼﺜﻴﺔ ﺍﻷﺒﻌﺎﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﻟﻤﺭﺍﺕ ﻤﺜل ﺍﻟﺒﻭﻟﻲ ﺍﺴﺘﺎﻴﺭﻴﻥ ﺍﻟﺫﻱ‬
‫ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﻋﺩﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﺭ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ‬
‫ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﺘﺒﺎﺩل ﺍﻷﻴﻭﻨﻲ ﻤﻥ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺘﺒﺎﺩل ﺃﻴﻭﻨﺎﺕ ﻤﺜﺒﺘـﺔ ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻤﺎﺩﺓ ﺼﻠﺒﺔ ﻤﻊ ﺃﻴﻭﻨﺎﺕ ﺃﺨﺭﻯ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺭ ﻤﻥ ﺨﻼل ﻭﻓﻭﻕ ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﻤـﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﻟﻬﺎ ﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺘﺒﺎﺩل ﺍﻷﻴﻭﻨﻲ ﻤﺜل ﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ )ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﺠﻴﻨـﺎﺕ(‬
‫ﻭﺍﻟﺘﺭﺒﺔ ﻭﺍﻷﻁﻴﺎﻥ ﻭﻏﻴﺭﻩ ﻭﻟﺫﻟﻙ ﺴﻭﻑ ﻨﺭﻜﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﺠﻴﻨـﺎﺕ ﺒﻨـﺴﺒﺔ ﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺘﻬـﺎ‬
‫ﺍﻟﻭﺍﺴﻌﺔ‪.‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﺠﻴﻨﺎﺕ ‪ resins‬ﻤﻥ ﺒﻠﻤﺭﺓ ﺍﻷﺴﺘﺎﻴﺭﻴﻥ ﻤﻊ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻓﻴﻨﻴل ﺍﻟﺒﻨﺯﻴﻥ ﻓﻲ‬
‫ﻭﺠﻭﺩ ﻋﺎﻤل ﻤﺴﺎﻋﺩ ﻤﺜل ﻓﻭﻕ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴل ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﺘﻤﺜل ﺘﺤـﻀﻴﺭ ﺠـﺴﻡ‬
‫ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﺞ ﺍﻟﺼﻠﺏ ﺜﻡ ﻨﻀﻴﻑ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻤﺠﺎﻤﻴﻊ ﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ‪:‬‬
‫ﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﻜﺎﻴﺘﻭﻨﻴﺔ ﻗﻭﻴﺔ ﻭﻀﻌﻴﻔﺔ ) ‪( catex‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫ﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺃﻴﻨﻭﻨﻴﺔ ﻗﻭﻴﺔ ﻭﻀﻌﻴﻔﺔ ) ‪( onex‬‬ ‫ب‪-‬‬
‫ﺝ– ﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﻤﺸﺘﺭﻜﺔ ‪ :‬ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺯﻤﺭ ﺴﻠﻔﻭﻨﺎﺕ ﻭﺃﻤﻴﻨﺎﺕ‬
‫) ) ( ‪( −SO ( ) H‬‬
‫‪3‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫ﻓﻨﺠﺩ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﻜﺎﻴﺘﻭﻨﻴﻪ ﺍﻟﻘﻭﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟـﺴﻠﻔﻭﻨﻴل‬
‫ﻭﺘﺘﻭﻓﺭ ﺘﺤﺕ ﻤﺴﻤﻴﺎﺕ ﺘﺠﺎﺭﻴﺔ ﻤﺜل ‪:‬‬

‫‪٢٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪Zeokarb 225 , Dowexso , Amberlit SR120‬‬

‫‪( −COO‬‬ ‫)‪(−‬‬
‫‪H‬‬ ‫)‪(+‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﻜﺎﻴﺘﻭﻨﻴﻪ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻜﺭﺒﻭﻜﺴﻴل )‬
‫ﻭﺘﺘﻭﻓﺭ ﺘﺤﺕ ﻤﺴﻤﻴﺎﺕ ﺘﺠﺎﺭﻴﺔ ﻤﺜل ‪:‬‬
‫‪Zeokarb 226 , , Amberlit IR50‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ ﺍﻟﻘﻭﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺠﺎﻤﻴﻊ ﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻤﺜل‪:‬‬
‫‪Dowex 1 , Amberlit IR. 400‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺃﻤﻴﻥ ﻭﺘﻌﺭﻑ ﺘﺠﺎﺭﻴﹰﺎ ﺒـ ‪:‬‬
‫‪Dowex 1 , Amberlit IR 45‬‬
‫ﺍﻟﻤﺒﺩﺃ ﺍﻟﻌﺎﻡ ‪:‬‬
‫ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻤﺒﺩﺃ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺇﻤﺭﺍﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻋﻠﻲ ﻋﻤﻭﺩ ﻤﻤﻠﻭﺀ ﺒﺭﺍﻨﺘﻨﺞ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺩﺍﺨل )‪ (influent‬ﺜﻡ ﺘﺠﻤﻊ ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺯﺍﺤﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ‬
‫)‪(effluent‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻟﺩﻴﻙ ﺭﺍﻨﺘﻨﺞ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ )‪ (A‬ﻭﺘﻡ ﺤﻘﻨﻪ ﺒﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ‬
‫ﺍﻟﺸﺎﺭﺩﺓ )‪ (B‬ﻋﻨﺩﺌﺫ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﺒﺎﺩل ﻭﻓﻘﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‬
‫‪A r + B s → As + B r‬‬
‫‪ : r‬ﺭﺍﻨﺘﻨﺞ‬
‫‪ : s‬ﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﺒﻤﻌﻨﻲ ﺃﻥ ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ )‪ (A‬ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﺃﺼﻼ ﻓﻲ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ ﺘﻤﺭ ﺇﻟﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺒﻴﻨﻤﺎ‬
‫ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ )‪ (B‬ﺘﺘﻌﻠﻕ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ ‪ .‬ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻔﺔ )‪ (B‬ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ‬
‫ﺍﻜﺒﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﺔ )‪ (A‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﻲ ﺃﻥ ﻋﺩﺩ )‪(n‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ )‪ (B‬ﺴﺘﺯﻴﺢ )‪ (n‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ‬
‫)‪ . (A‬ﻭﻋﻨﺩ ﺍﻹﺸﺒﺎﻉ ﻴﻜﻭﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ )‪ (A‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻤﺴﺎﻭ ﺇﻟﻲ‬

‫‪٢٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ )‪ (B‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺩﺍﺨل )‪ (influent‬ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻓﺎﻥ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻴﻭﻨﺎ )‪(A‬‬
‫ﺘﺴﻤﺢ ﺒﻤﻌﺭﻓﺔ ﻋﻴﺎﺭﻴﻪ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل )‪ (B‬ﻻﻥ‬
‫‪T A =T B‬‬
‫ﻭﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﺘﻨﻘﻴﺔ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﺍﻟﻜﺎﻴﺘﻭﻨﻴﺔ ﻭﺍﻷﻴﻭﻨﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺨﻔﻔﺔ ﻗﺒل ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻓﺼل ﺍﻟﻤﺘﺩﺍﺨﻼﺕ ﻗﺒل ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻓﺼل ﻭﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻷﻴﻭﻨﺎﺕ ) ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻷﻴﻭﻨﺎﺕ (‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺘﻨﺸﻴﻁ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ )‪(Regeneration‬‬
‫ﺒﻌﺩ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ ﻴﺠﺏ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺘﻨﺸﻴﻁﻪ ﻭﺇﻋﺎﺩﺘﻪ ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻲ ﻓﻤﺜﻼ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻜﺎﻥ ﻟﺩﻴﻨﺎ ﺍﻟﺭﺍﻨﺘﻨﺞ ﺍﻟﻜﺎﺘﻴﻭﻨﻲ ‪ H +‬ﻓﺎﻨﻪ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ‪ M +‬ﺒﻌﺩ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻟﻪ‬
‫ﻟﺫﻟﻙ ﻴﺠﺏ ﺇﻋﺎﺩﺘﻪ ﺇﻟﻲ ﺸﻜﻠﻪ ‪ H +‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﻤﺭﺍﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺭﻜﺯ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻟﻴﺒﺩل‬
‫ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ‪ M +‬ﺒﺎﻴﻭﻨﺎﺕ ‪ H +‬ﻭﺒﺫﻟﻙ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻪ ﻋﺩﺓ ﻤﺭﺍﺕ‬

‫‪+‬‬ ‫ﺗﺒﺎدل⎯‬
‫⎯⎯‬ ‫→⎯‬ ‫→⎯ ⎯ﻴﻂ ⎯‬
‫ﺗﻨﺸ‬
‫‪H+‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪+‬‬

‫‪٢٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٤‬‬

‫ﻓﺼل ﺨﻠﻴﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺍﻟﺤﺩﻴﺩ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫‪ Fe ,Co , Ni‬ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ‪ 10M‬ﻭﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ ،‬ﺜﻡ‬ ‫ﻴﺫﺍﺏ ﻓﻲ ﻜل ﻤﻥ‬
‫ﻴﺘﻡ ﺍﻟﻔﺼل ﻤﻥ ﺨﻼل ﻤﺒﺎﺩل ﺃﻨﻴﻭﻨﻲ ﻭﻴﺘﻡ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻓﻲ ﻨﺎﺘﺞ ﺍﻟﻔـﺼل ﺒﺎﺴـﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﻭﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﺤﺩﻴـﺩ‬
‫ﺘﺭﺘﺒﻁ ﺒﺎﻟﻤﺒﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ ﺒﻨﺴﺏ ﻤﺘﻔﺎﻭﺘﺔ ﻭﻋﻠﻴﻪ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ‪:‬‬
‫ﻼ ﻤﻊ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻜﻴـﺯﻩ ‪10M‬‬
‫ﻴﻔﺼل ﺍﻟﻨﻴﻜل ﺤﺎل ﻤﺭﻭﺭﻩ ﺩﺍﺨ ﹰ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ) ﻷﻨﻪ ﻻ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﺭﻜﺏ ﺴﺎﻟﺏ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ (‪.‬‬
‫ﻴﻔﺼل ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﻤﺭﺍﺭ ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺇﻟـﻰ ‪ Co +6‬ﻭﺍﻟـﺫﻱ ﻻ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻴﺭﺘﺒﻁ ﺒﺎﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻻ ﻴﺯﺍﺡ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬
‫ﻴﻔﺼل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﻤﺭﺍﺭ ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﺁﺨﺭ ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﻭ ﻤﻭﻻﺭ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺤﻴﺙ ﻨﺠﺩ ﺃﻨﻪ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻴﺘﺤﻭل ﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺇﻟـﻰ‬
‫‪ Fe +2‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻻ ﻴﺭﺘﺒﻁ ﺒﺎﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﺯﺍﺡ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﺄﺱ ﺯﺠﺎﺠﻲ ﺴﻌﺔ ‪.250ml ، 10ml‬‬
‫‪ -٢‬ﺴﺤﺎﺤﺔ ‪.50ml‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺴﻌﺔ ‪ 10ml‬ﻭ ‪.200ml‬‬
‫‪ -٤‬ﻤﺎﺼﻪ ﺴﻌﺔ ‪ 1ml‬ﻭ ‪.5ml‬‬
‫‪ -٥‬ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ‪.‬‬

‫‪٢٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪-:‬‬

‫‪ -١‬ﻤﺒﺎﺩل ﺃﻴﻭﻨﻲ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 12.5g‬ﻤﻥ ‪ CoCl .6H 2O‬ﻓﻲ ‪ 10ml‬ﻤـﻥ ﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﻴﺨﻔﻑ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ﻨﺼﻑ ﻟﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ --٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ‪.25ppm Co+2‬‬
‫‪ -٣‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.10 ، 6 ،4 ، 0.1 M‬‬
‫‪ -٤‬ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 4.9g‬ﻤـﻥ ‪ FeCl4.6H2O‬ﻓـﻲ ‪ 10ml‬ﻤـﻥ ﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﻴﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺇﻟﻰ ﻟﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ‪25ppm Fe+2‬‬
‫‪ -٦‬ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺫﺍﺒـﺔ ‪ 8g‬ﻤـﻥ ‪ NiCI4.6H2O‬ﻓـﻲ ‪ 10ml‬ﻤـﻥ ﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺇﻟﻰ ﻟﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻨﻴﻜل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪. 25ppm Ni+2‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﻨﻘﻊ ‪250g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ ﻤﻊ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ‬
‫ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﻟﻤﺩﺓ ﻨﺼﻑ ﺴﺎﻋﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻀﻊ ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻭﻑ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻓﻭﻕ ﺼﻨﺒﻭﺭ ﺍﻟـﺴﺤﺎﺤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ ﺤـﻭﺍﻟﻲ‬
‫‪١‬ﺴﻡ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺭﺝ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ ﺜﻡ ﻀﻊ ﻜﻤﻴﺔ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻤﻨﻪ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪.20-25ml‬‬
‫‪ -٤‬ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﻀﻊ ﻗﻁﻌﺔ ﺃﺨﺭﻯ ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻭﻑ‬
‫ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﻭﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺠﻭﺩ ﻓﻘﺎﻋﺎﺕ ﻫﻭﺍﺀ‪.‬‬

‫‪٢٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٥‬ﻀﻊ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪20ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺃﻭ ﺒﺴﺤﺎﺤﻪ ﻭﻀـﻊ‬

‫ﻜﺄﺱ ﺯﺠﺎﺠﻲ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﺘﺤﺕ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺜﻡ ﺃﻀﺒﻁ ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ﺒﻤﻌﺩل ‪.1ml/min‬‬
‫‪ -٦‬ﺒﻌﺩ ﻀﺒﻁ ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ﻀﻊ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 20ml‬ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪10M‬ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺙ ﺩﻉ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻴﺴﺭﻱ ﺨﻼل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺤﺘﻰ ﻴﺘﺒﻘﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪2ml‬ﻓﻭﻕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺜﻡ‬
‫ﺃﻗﻔل ﺼﻨﺒﻭﺭ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺤﻴﺙ ﻨﺠﺩ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺘﺯﺍﺡ ﺍﻟﺘﺩﺍﺨﻼﺕ ﻭﻴﺘﺤـﻭل ﺍﻟﻤﺒـﺎﺩل‬
‫ﺘﻤﺎﻤﹰﺎ ﺇﻟﻰ ‪.RN(CH3)3+ Cl-‬‬
‫‪ -٧‬ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻤﺎﺼﺔ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺨﻠﻴﻁ ﻤﻜﻭﻥ ﻤﻥ ‪1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻴﻜـل ﻭ ‪ 1ml‬ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪10ml‬‬
‫‪ -٨‬ﺃﻨﻘل ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﻤﺎﺼﺔ ﺇﻟﻰ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﻭﻻ ﺘﺩﻉ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﻴﻨـﺴﺎﺏ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺠﺩﺍﺭ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬
‫‪ -٩‬ﺃﻓﺘﺢ ﺼﻨﺒﻭﺭ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺩﻉ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 1ml‬ﻓﻭﻕ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺜﻡ‬
‫ﺍﻗﻔل ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ‪.‬‬
‫‪ -١٠‬ﻀﻊ ‪ 2ml‬ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ‪ 10M‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺇﻟﻰ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ ﺜـﻡ ﺃﻓـﺘﺢ‬
‫ﺼﻨﺒﻭﺭ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺩﻉ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 1ml‬ﻓﻭﻕ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻴﻭﻨﻲ‬
‫ﺜﻡ ﺍﻗﻔل ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ ﻭﺃﻨﺘﻅﺭ ‪.5min‬‬
‫‪ -١١‬ﺠﻬﺯ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 24‬ﺃﻨﺒﻭﺏ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ﻭﺭﻗﻤﻬﺎ ﻤﻥ‪.1-24‬‬
‫‪ -١٢‬ﻀﻊ ‪ 30ml‬ﻤﻥ ‪ 10M‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﻀﻊ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ‬
‫ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ﺭﻗﻡ )‪ (1‬ﺃﺴﻔل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺩﻉ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻴﺴﺭﻱ ﺨﻼل ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ ﺒﻤﻌـﺩل‬
‫‪1ml/min‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻔﺘﺢ ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ ﺜﻡ ﺃﺠﻤﻊ ﺤﺠﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺯﺍﺡ ﻗـﺩﺭﻩ ‪5ml‬ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺭﻗﻡ )‪ (1‬ﺜﻡ ﻀﻊ ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺭﻗﻡ )‪ (2‬ﺜﻡ ﺭﻗﻡ )‪ (6) ، (5) ، (4) ، (3‬ﻭﺃﺠﻤﻊ ﻓـﻲ‬

‫‪٢٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻜل ﺃﻨﺒﻭﺏ ‪ 5ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺘﻜﻭﻥ ﺠﻤﻌﺕ ﻤـﺎﺩﺓ ﺍﻟﻨﻴﻜـل ﺨـﻼل‬
‫ﺴﺭﻴﺎﻥ ‪ 3ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ .10M‬ﺜﻡ ﺃﻗﻔل ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ‪.‬‬
‫‪ -١٣‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (12‬ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﹰﺎ ‪ 30ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ 0.1M‬ﺜﻡ ﺍﺠﻤﻊ‬
‫‪ 5ml‬ﻟﻜل ﺍﻷﻨﺎﺒﻴﺏ ﻤﻥ ‪ 13-18‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺠﻤﻊ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺜﻡ ﺍﻗﻔل ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ‪.‬‬
‫‪ -١٤‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (12‬ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﹰﺎ ‪ 30ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜـﻡ ﺃﺠﻤـﻊ ‪ 5ml‬ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻷﻨﺎﺒﻴﺏ ﺍﻟﻤﺭﻗﻤﺔ‪.19-24‬‬
‫‪ -١٥‬ﺸﻐل ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﻭﻓﻲ ﻜل ﻗﻴﺎﺱ ﻴﺘﻡ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺨـﺎﺹ‬
‫ﺒﺎﻟﻌﻨﺼﺭ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﻌﻴﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺜﻡ ﻴﺘﻡ ﺘﺴﺠﻴل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻸﻨﺎﺒﻴـﺏ‬
‫ﻤﻥ ‪1-24‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪-:‬‬
‫ﺴﺠل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل ﻋﻨﺼﺭ ﻋﻠﻰ ﺤﺩﺓ‪.‬‬

‫‪٢٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(٥‬‬

‫ﻓﺼل ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ‬
‫ﺒﻤﺒﺎﺩل ﺁﻨﻴﻭﻨﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻫﻨﺎﻟﻙ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯﺍﺕ ﻤﺜل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻭﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‪ ..‬ﺍﻟﺦ ﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﺘﺒﺎﺩﻟﻬﺎ `ﻤﺒﺎﺩﻻﺕ ﺃﻨﻴﻭﻨﻴﺔ ﻤﻥ ﻭﺴﻁ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﺫﻟﻙ ﺒـﺴﺒﺏ ﺘﻜـﻭﻥ ﻤﻌﻘـﺩﺍﺕ‬
‫ﻜﻠﻭﺭﻴﺩﻴﻪ ﺴﺎﻟﺒﻪ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ‬
‫) ‪Zn +2 + HCl ( 2M ) → ( ZnCl 4‬‬
‫‪−2‬‬

‫ﺤﻴﺙ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻜل ﻋﻨﺼﺭ ﻴﺘﻡ ﺍﺴﺘﺒﺩﺍﻟﻪ ﻓﻲ ﻤﺩﻯ ﻤﺤﺩﻭﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻭﻫﺫﺍ‬
‫ﻴﻤﺜل ﺍﻷﺴﺎﺱ ﺍﻟﻨﻅﺭﻱ ﻟﻔﺼل ﺍﻟﻔﻠﺯﺍﺕ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﻌﻘـﺩﹰﺍ ﻓـﻲ ﻭﺴـﻁ ‪ 2M‬ﻤـﻥ ﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻻ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﻌﻘﺩﹰﺍ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩﺍ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟـﺔ‬
‫ﺃﺩﻨﺎﻩ‬
‫‪Mg +2 + HCl ( 2M ) → MgCl 2‬‬

‫ﺒﺈﻤﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻨﺼﺭﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﻤﺒﺎﺩل ﺃﻨﻴﻭﻨﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩﻱ ﻨﺠـﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴـﺴﻴﻭﻡ‬

‫ﻴﺨﺭﺝ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻴﺘﺄﺨﺭ )ﻴﻤﺘﺹ( ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻟﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﺘﺒﺎﺩل ﻤﻊ‬
‫ﺃﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ‬
‫) ‪2RCl + ( ZnCl 4‬‬ ‫‪→ ( R )2 ZnCl 4 + 2Cl‬‬
‫‪−2‬‬ ‫‪−‬‬

‫‪ RCl‬ﻴﻤﺜل ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴﻭﻨﻲ‪.‬‬

‫ﺒﻬﺫﺍ ﻴﺘﻡ ﻓﺼل ﺍﻟﻌﻨﺼﺭﻴﻥ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﻤﺎ ‪ ،‬ﻭﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻴـﻀﺎﻑ‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ﺫﻱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.0.25M‬‬

‫‪٢٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫‪-١‬ﻋﻤﻭﺩ ﻓﺼل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪250ml‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ‪.2.5mg/ml‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ‪ .2.5mg/ml‬ﺫﺍﺏ ﻓﻲ ‪ 2M‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﺘﺨﻔﻑ ﺇﻟـﻰ‬
‫‪.250ml‬‬
‫‪ -٣‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪.2M‬‬
‫‪ -٤‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ‪0.25M‬‬
‫‪-٥‬ﺇ ﺩﺘﺎ ‪.0.05M‬‬
‫‪ -٦‬ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ‪.pH = 10‬‬
‫‪ -٧‬ﺩﻟﻴل ﺍﻴﺭﻭﻜﺭﻭﻡ ﻓﻲ )‪.(EBT‬‬
‫‪ -٨‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪.2M‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﻏﺴل ﻋﻤﻭﺩ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ 2M‬ﺃﻨﻘل ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 15ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩل ﺍﻷﻨﻴـﻭﻨﻲ‬
‫)ﻓﻲ ﺸﻜل ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ( ﺇﻟﻰ ﻋﻤﻭﺩ ﻓﺼل‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺴﺭﻴﺎﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﺤﺩﻭﺩ ‪.5ml/min‬‬
‫‪ -٤‬ﺃﻨﻘل ﺒﺎﻟﻤﺎﺼﺔ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 10ml‬ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﺇﻟﻰ ﻗﻤﻊ ﺍﻟﻔﺼل‬
‫ﺍﻟﻤﺜﺒﺕ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ )ﺭﺝ ﺍﻟﻤﺤﺘﻭﻴﺎﺕ ﺠﻴﺩﹰﺍ(‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﺴﻤﺢ ﻟﻠﺨﻠﻴﻁ ﺒﺎﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ﺒﻤﻌﺩل ‪.5ml/min‬‬

‫‪٣٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٦‬ﺃﻏﺴل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺍﻟﻘﻤﻊ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ 50ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪ 2M‬ﻭﺃﺠﻤـﻊ‬

‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺯﺍﺡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻲ )ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ(‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ‪ 0.25M‬ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻭﻴﺘﻡ ﺠﻤﻌﻪ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺁﺨﺭ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﻋﺎﻴﺭ ﻜل ﻤﻥ ﺩﻭﺭﻕ )ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ( ﺒﺈﺘﺒﺎﻉ ﺍﻵﺘﻲ‪-:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺃﻀﻑ ﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺍﻟﻤﺨﻔﻑ ‪ 2M‬ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ ﻭﺫﻟـﻙ‬
‫ﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺤﻤﺽ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺃﻀﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ‪ pH = 10‬ﻭﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﻭﺭﻕ ‪ pH‬ﺜﻡ ﺃﻀـﻑ‬
‫ﺩﻟﻴل )‪.(EBT‬‬
‫ﺕ‪ -‬ﻋﺎﻴﺭ ﻜل ﺩﻭﺭﻕ ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﹰﺎ ﻤﺤﻠﻭل )‪ (EDTA‬ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺴﺠل ﺤﺠﻡ ‪.EDTA‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﺤﺴﺏ ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﻜل ﻤﻥ ‪ Mg,Zn‬ﺜﻡ ﺃﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﺎﻟﻤﻠﺠﻡ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻗﺎﺭﻥ ﻨﺘﺎﺌﺠﻙ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺒﺩﺌﻴﺔ ﻟﻜل ﻋﻨﺼﺭ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺃﺤﺴﺏ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ = ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻨﺼﺭ ﺒﺎﻟﻤﻠﺠﻡ ‪100 °‬‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻲ ﻟﻠﻌﻨﺼﺭ‬

‫‪٣١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ‬
‫‪Chromatography‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻫﻲ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻁﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻔﺼل ﻭﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻭﺼﻔﻴﹰﺎ ﻭﻜﻤﻴﹰﺎ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻤﺨﻠـﻭﻁ ﻭﻫﻨﺎﻟـﻙ‬
‫ﺨﺎﺼﻴﺔ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﺘﺘﻔﻕ ﻓﻴﻬﺎ ﻜل ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﻭﻫﻲ ﺃﻥ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻔﺼل ﺘﻌﺘﻤـﺩ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻨﻭﻉ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻓﺼﻠﻬﺎ ﺒﻴﻥ ﻭﺴﻁﻴﻥ ﺃﺤﺩﻫﻤﺎ ﺜﺎﺒﺕ ﻭﺍﻵﺨﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬
‫ﻗﺩﻴﻤﹰﺎ ﻜﺎﻥ ﻴﻘﺘﺼﺭ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﻋﻠﻰ ﻓﺼل ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﺤﺘـﻰ ﺘﻤﻜـﻥ ﺍﻟﻌـﺎﻟﻡ‬
‫ﺍﻟﺭﻭﺴﻲ )‪ (Tswett‬ﻤﻥ ﺍﻜﺘﺸﺎﻑ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺔ ﻭﻗﺎﻡ ﺒﻔﺼل ﻋﺼﺎﺭﺓ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻋﻤﻭﺩ ﻤﻌﺒﺄ ﺒﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﻴﻤﺎﺜل ﺍﻟﺘﻘﻁﻴﺭ ﺍﻟﺘﺠﺯﻴﺌﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﻨـﺴﺒﻲ‬
‫ﻟﻁﻭﺭﻴﻥ ﻭﻟﻜﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺃﺤﺩ ﺍﻟﻁﻭﺭﻴﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺜﺎﺒﺘﹰﺎ ﻭﻴﺴﻤﻰ ﺍﻟﻁﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ‪ Stationary Phase‬ﻭﺍﻵﺨﺭ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﺘﺤﺭﻜﹰﺎ ﻭﻴﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ‪mobile‬‬
‫‪.phase‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺼﻨﻴﻑ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺇﻟﻰ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻭﺴـﻁﻴﻥ ﺍﻟﻤـﺴﺘﺨﺩﻤﻴﻥ ﻟﻠﻔـﺼل‬
‫ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺼﻨﻴﻔﻬﻤﺎ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ‪-:‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺼﻨﻴﻑ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺇﻟﻰ ﺘﻘﻨﻴﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻨﻬﺎ ‪-:‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ‪Paper Chromatography.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‪Thine layer Chromatography.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻷﻋﻤﺩﺓ ‪ Column Chromatography‬ﻭﻤﻨﻬﺎ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺫﻭ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ )‪(L.C or H.P.L.C‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ‪G.C‬‬ ‫ﺏ‪-‬‬

‫‪٣٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺝ‪-‬ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻷﻴﻭﻨﺎﺕ‪I.C‬‬

‫‪ -٢‬ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻭﺴﻁﻴﻥ ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺭﻤﺯ‬ ‫ﻨﻭﻉ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺜﺎﺒﺕ‬

‫‪LSC‬‬ ‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‬ ‫ﺼﻠﺏ‬ ‫ﺴﺎﺌل‬
‫‪TLC‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻻﺴﺘﺒﺩﺍل ﺃﻻﻴﻭﻨﻲ‬

‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ‬
‫‪LLC‬‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻕ‬ ‫ﺴﺎﺌل‬ ‫ﺴﺎﺌل‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻬﻼﻡ‬
‫‪GSC‬‬ ‫ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ‬ ‫ﺴﺎﺌل‬ ‫ﻏﺎﺯ‬
‫‪GLC‬‬
‫ﺼﻠﺏ‬ ‫ﻏﺎﺯ‬

‫‪٣٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ‬
‫‪Paper Chromatography‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺃﺤﺩ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺘﺠﺯﺅ ) ﻁﻭﺭ ﺴﺎﻜﻥ – ﺴﺎﺌل ( ﺤﻴﺙ ﻴﻤﺜل ﺍﻟﻤـﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﻤﻤﺘﺯ ﻋﻠﻰ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﺴﻠﻴﻠﻴﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﻌﻤل ﺍﻟﻭﺭﻕ ﻜﺩﻋﺎﻤﺔ‬
‫ﺼﻠﺒﻪ ) ﺴﺎﻨﺩ ﻟﻠﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ( ﺃﻤﺎ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻓﻴﻜﻭﻥ ﻋﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﺨﻠـﻴﻁ‬
‫ﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﻋﻀﻭﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺘﻨﻘﺴﻡ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻕ ﺤﺴﺏ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ‪-:‬‬
‫)ﺃ( ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﺍﻟﺼﺎﻋﺩ ‪. Asending Chromatography‬‬
‫‪ .١‬ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻓﻲ ﻗﺎﻉ ﺍﻟﺨﺯﺍﻥ ‪ Jar‬ﻻﺭﺘﻔﺎﻉ ﻋﺩﺓ ﺴﻨﺘﻤﺘﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻴﻭﻀﻊ ﻨﻘﺎﻁ ﻋﻠﻰ ﺃﺤﺩ ﺠﻭﺍﻨﺏ ﻭﺭﻕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﻋﻠﻰ ﺒﻌـﺩ ‪ 2cm‬ﺘﻘﺭﻴﺒـﹰﺎ‬
‫ﻭﻴﺴﻤﻰ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ‪.origin‬‬
‫‪ .٣‬ﺘﺤﻭل ﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﺘﺭﺸﻴﺢ ﺇﻟﻰ ﺸﻜل ﺃﺴﻁﻭﺍﻨﺔ ﻭﺘﻭﻀﻊ ﻋﻤﻭﺩﻴﹰﺎ ﻓﻲ ﻗﺎﻉ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﺒﺤﻴﺙ‬
‫ﻴﻜﻭﻥ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺎﻓﺔ ﻗﺭﻴﺒﺔ ﻓﻭﻕ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﻴﺭﺘﻔﻊ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺒﺎﻟﺨﺎﺼـﻴﺔ ﺍﻟـﺸﻌﺭﻴﺔ ﻤـﺎﺭﹰﺍ ﻓـﻭﻕ ﺍﻟـﻨﻘﻁ ﻭﻴﺤـﺩﺙ ﺍﻟﻔـﺼل‬
‫ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﻴﺠﻔﻑ ﺍﻟﻭﺭﻕ ﻭﻴﺤﺩﺩ ﻤﻜﺎﻥ ﺍﻟﺒﻘﻊ ‪ Located‬ﺒﺘﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﺒﻜﻭﺍﺸﻑ ﻤﻨﺎﺴـﺒﺔ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨـﺕ‬
‫ﻏﻴﺭ ﻤﻠﻭﻨﺔ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﺍﻟﻨﺎﺯل ‪: Desending Chromatography‬‬
‫‪ .١‬ﻴﻭﻀﻊ ﻋﻠﻰ ‪ Trough‬ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﻴﻌﻠﻕ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻋﻠﻰ ﺠﺎﻨﺏ ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺍﻟﻘﺭﻴﺏ‬
‫ﻤﻥ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‪.‬‬

‫‪٣٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ .٢‬ﺜﺒﺕ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺒﻘﻀﻴﺏ ﺯﺠﺎﺠﻲ ‪ .Anchor – rod‬ﻭﺘﻤﺭﺭ ﺍﻟﻭﺭﻗـﺔ ﻋﻠـﻰ ﻗـﻀﻴﺏ‬

‫ﺯﺠﺎﺠﻲ ﻋﻠﻰ ﺤﺎﻓﺔ ‪ Trough‬ﻟﻤﻨﻊ ﺍﺴﺘﺭﺠﺎﻉ ‪ syphoing‬ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻴﺴﺭﻱ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺇﻟﻰ ﺃﺴﻔل ﺒﺎﻟﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺸﻌﺭﻴﺔ ﻭﺍﻟﺠﺎﺫﺒﻴﺔ ﻤﻌﹰﺎ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺨﻼل ﺴـﺭﻴﺎﻨﻪ‬
‫ﻴﻤﺭ ﻓﻭﻕ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻘـﻊ ﺃﺴـﻔل ‪ Anti – siphon – rod‬ﻭﻴﻌﻤـل ﻋﻠـﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺨﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫ﻴﺠﺏ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺃﻥ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻭﻜﻤﻴﺘﻪ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﻜﻭﻥ ﺜﺎﺒﺘﺔ ﻭﻫـﺫﺍ‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻭﺼﻭل ﺇﻟﻴﻪ ﺒﺘﻐﻁﻴﺔ ﺨﺯﺍﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬
‫ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻕ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻗـﻴﻡ ﺍﻹﻋﺎﻗـﺔ )‪(R.F‬‬
‫ﻟﻠﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻋﻠﻤﹰﺎ ﺒﺄﻥ‪:‬‬
‫= ‪Rf‬‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﺴﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﻬﺎ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺒﺎﻟﺴﻡ‬

‫‪٣٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٦‬‬

‫ﻓﺼل ﺍﻟﻬﺎﻟﻴﺩﺍﺕ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻕ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪-:‬‬

‫ﻴﻤﻜﻥ ﻓﺼل ﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩﻴﺩ ﻭﺍﻟﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﻭﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻘـﺔ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴـﺎ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻕ‪.‬‬

‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ‪-:‬‬
‫‪ .١‬ﻭﺭﻕ ﺘﺭﺸﻴﺢ ‪. 25cm ° 25cm‬‬
‫‪ .٢‬ﻤﺸﻜل ﺒﻼﺴﺘﻙ ‪.Tengned Clips‬‬
‫‪ .٣‬ﺭﺸﺎﺵ ‪. Atomizer‬‬
‫‪ .٤‬ﺴﻠﻙ ﺒﻼﺘﻴﻥ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺤﻭﺽ )ﺤﺠﺭﺓ ‪ ( Jar‬ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺫﻭ ﻏﻁﺎﺀ ﻤﺤﻜﻡ ‪.60 ° 44 ° 40cm‬‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ‪-:‬‬

‫‪ .١‬ﻴﻭﺩﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻴﺩﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺎﺀ‪10:90:‬‬
‫‪ .٥‬ﻤﺤﻠﻭل ‪ 0.1ml/l‬ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ‪.‬‬

‫‪٣٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪-:‬‬

‫‪ .١‬ﻀﻊ ﺒﺎﻟﻤﺎﺼﺔ ﺍﻟﻤﺩﺭﺠﺔ ‪ 50‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﻤـﻥ ﻤـﺯﻴﺞ ﺍﻟﻬﺎﻟﻴـﺩﺍﺕ ﻋﻠـﻰ ﺍﻟﻭﺭﻗـﺔ‬
‫ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﻪ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻀﻊ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﻪ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪ 1L‬ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻜﻭﻥ ﺍﻟﺒﻴﺭﺩﻴﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺎﺀ ‪ 1:9‬ﺒﺤﻴﺙ ﻴﻜﻭﻥ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻗﺭﻴﺏ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻘﻌﺔ ﻭﻏﻴﺭ ﻤﻼﻤﺱ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻏﻁ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﻭﺃﺘﺭﻜﻪ ﻤﺩﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺤﺘﻰ ﻴﺭﺘﻔﻊ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻭﺘﻜـﻭﻥ ﺠﺒﻬـﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 2cm‬ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺃﺨﺭﺝ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻭﺭﺸﻬﺎ ﺒﻤﺤﻠﻭل ‪ 0.1ml/l‬ﻤﻥ ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺤﻴﺙ ﺘﻜﻭﻥ ﺒﻘﻊ ﻟﻭﻨﻬﺎ‬
‫ﺃﺨﻀﺭ ﻭﺭﻤﺎﺩﻱ ﻤﺼﻔﺭ ﻭﺭﻤﺎﺩﻱ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺃﺤﺴﺏ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻹﻋﺎﻗﺔ )‪ (RF‬ﻟﻜل ﻟﻭﻥ‬

‫‪٣٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٧‬‬

‫ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻟﻔﺼل ﺍﻟﺤﺒﺭ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ‬
‫ﺒﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫‪ .١‬ﻭﺭﻕ ﺘﺭﺸﻴﺢ ‪. 25cm ° 25cm‬‬
‫‪ .٢‬ﻤﺸﺒﻙ ﺒﻼﺴﺘﻙ ‪.Tongued Clips‬‬
‫‪ .٣‬ﺭﺸﺎﺵ ‪.Atomizer‬‬
‫‪ .٤‬ﺴﻠﻙ ﺒﻼﺘﻴﻥ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺤﺠﺭﺓ ﻓﺼل ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻤﺤﻜﻡ ﺍﻟﻐﻁﺎﺀ ‪.60 ° 44 ° 40 cm‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ‪-:‬‬
‫‪ .١‬ﺃﺤﺒﺎﺭ ﺘﺠﺎﺭﻴﺔ – ﺃﺤﻤﺭ – ﺃﺴﻭﺩ – ﺃﺯﺭﻕ – ﺃﺨﻀﺭ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ‪:‬‬
‫ﻤﺫﻴﺏ ‪A‬‬
‫‪n-butanol‬‬ ‫‪ethanol‬‬ ‫‪Ammonia‬‬
‫‪60%‬‬ ‫‪20%‬‬ ‫‪60%‬‬
‫ﻤﺫﻴﺏ ‪B‬‬
‫‪n-butanol‬‬ ‫‪glacial Acetic Acid‬‬ ‫‪Water‬‬
‫‪60%‬‬ ‫‪20%‬‬ ‫‪60%‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﻀﻊ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ )‪ (A‬ﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺁﺨﺭ‬
‫ﻀﻊ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ )‪.(B‬‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ‪ ٠٠٠٠ = 100 °‬ﻤل‬
‫ﻤﺠﻤﻭﻉ ﺍﻟﻨﺴﺏ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ‬

‫‪٣٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٢‬ﺤﺩﺩ ﺒﻘﻠﻡ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 2cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻟﻠﻭﺭﻗﺔ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻗﺴﻡ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻤﺴﺎﻓﺎﺕ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ‪ ،‬ﻭﻀﻊ ‪ 4‬ﻨﻘﺎﻁ ﺒﻘﻠﻡ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﻜﺘﺏ ﺘﺤﺕ ﻜل ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺤﺭﻑ ﺍﻷﻭل ﻤﻥ ﻟﻭﻥ ﺍﻟﺤﺒﺭ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻀﻊ ‪0.3ml‬ﻋﻠﻰ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻤﻥ ﻜل ﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺒﺭ ﻭﺃﺘﺭﻜﻬﺎ ﺘﺠﻑ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻀﻊ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺭﺃﺴﻴﹰﺎ ﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﻻ ﺤﻅ ﻋﺩﻡ ﻭﺼﻭل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺇﻟﻰ ﺨﻁ‬
‫ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻀﻊ ﻏﻁﺎﺀ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺃﺘﺭﻜﻪ ﻓﺘﺭﺓ ﺯﻤﻨﻴﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﻜﺭﺭ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ‪.B‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪-:‬‬
‫ﻗﺎﺭﻥ ﻓﺼل ﺍﻷﺤﺒﺎﺭ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺫﻴﺏ ‪ B,A‬ﻭﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﺃﻱ ﺍﻟﻤﺫﻴﺒﻴﻥ ﺃﻓﻀل ﻟﻔﺼل ﺍﻟﺤﺒﺭ‬
‫ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻭﺼل ﻷﻱ ﺍﻟﻤﺫﻴﺒﻴﻥ ﺃﻓﻀل ﺃﻭﺠﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻹﻋﺎﻗﺔ )‪ (RF‬ﻟﻜل ﻟﻭﻥ ﻤـﻥ ﺃﻟـﻭﺍﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﺒﺭ ﺍﻟﻭﺍﺤﺩ ﻭﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬

‫‪٣٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(٨‬‬

‫ﻓﺼل ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‬
‫ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪-:‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺤﺎﻟﺔ ﺨﺎﺼﺔ )ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗـﺔ( ﻤـﻥ ﻁـﺭﻕ ﺍﻟﻔـﺼل‬
‫ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ) ﺴﺎﺌل – ﺴﺎﺌل ( ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﻫﻭ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻤﺘﺯﺓ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻠﻭﺯ‪ .‬ﺘﻭﻀﻊ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﺒﻘﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻨﺩ‬
‫ﺃﺤﺩ ﺃﺭﻜﺎﻥ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻭﺒﻌﺩ ﺠﻔﺎﻑ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻴﺴﻤﺢ ﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺒﻤﻼﻤﺱ ﻤﺫﻴﺏ ﻋﻀﻭﻱ )‬
‫ﻜﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ( ﻓﻴﻨﺘﺸﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺒﺎﻟﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺸﻌﺭﻴﺔ ﻭﻴﻤﺭ ﻋﻠـﻰ ﺍﻟﻌﻴﻨـﺔ ﻭﻴﺤﻤـل‬
‫ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻁﺭﻴﻘﻪ ﺒﺴﺭﻋﺎﺕ ﻤﺘﻔﺎﻭﺘﺔ ﺘﺒﻌﹰﺎ ﻟﻨﺴﺏ ﺘﻭﺯﻴﻌﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻥ ﺃﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻨﻴﻜل ‪ ،‬ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪ ،‬ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‬
‫ﻓﻲ ﺤﺩﻭﺩ ‪.1000ppm‬‬
‫‪ - ٢‬ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ) ﻜﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ( ﺒﻨﺴﺒﺔ ﺤﺠﻤﻴﻪ ‪.10ml‬‬
‫‪ 6M‬ﻤﻥ ‪ : HCl‬ﺍﻴﺜﻴل ﺍﺴﺘﻴﺕ ‪ :‬ﺍﺴﺘﻭﻥ‬
‫‪9‬‬ ‫‪:‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪:‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﻀﻊ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 100ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻓﻲ ﻗﺎﻉ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻐﻁـﺎﺀ ﻋﻠـﻰ‬
‫ﺍﻟﺤﻭﺽ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻗﺴﻡ ﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﺘﺭﺸﻴﺢ ﺇﻟﻰ ﻤﺴﺎﻓﺎﺕ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ﻭﺤﺩﺩ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 2cm‬ﺒﻘﻠـﻡ‬
‫ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‪.‬‬

‫‪٤٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﻀﻊ ﻨﻘﺎﻁ ﻤﻥ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻷﻴﻭﻨﺎﺕ ﻭﺃﻜﺘﺏ ﺘﺤﺕ ﻜل ﻨﻘﻁﺔ ﺍﺴـﻡ ﺍﻟﻌﻴﻨـﺔ ﻭﺃﺘﺭﻜﻬـﺎ‬
‫ﺘﺠﻑ‪.‬‬
‫‪-٤‬ﺜﺒﺕ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺒﺤﺎﻤل ﺨﺎﺹ ﺜﻡ ﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﻴﺸﺘﺭﻁ ﺃﻻ ﻴﺼل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻀﻊ ﺍﻟﻐﻁﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﺃﺘﺭﻜﻪ ﻤﺩﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﻥ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﻘﺘﺭﺏ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻤﻥ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻨﺤﺩﺩ ﺨﻁ ﺍﻟﻨﻬﺎﻴﺔ ﻭﻴﻌﺭﻑ ﺒـﺎﻟﺨﻁ ﺍﻟـﺫﻱ‬
‫ﻴﻨﺘﻬﻲ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻨﻘﻲ ) ‪.( Slovent Front‬‬
‫‪ -٧‬ﺩﻉ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻴﺘﺒﺨﺭ ﺜﻡ ﻋﺭﺽ ﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﻷﺒﺨﺭﺓ ﺍﻷﻤﻭﻨﻴـﺎ ﻟﻤﻌﺎﺩﻟـﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﺽ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺭﺵ ﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺒﻤﺤﻠﻭل ) ‪ (%0.6‬ﺤﻤﺽ ﺭﻴﺒﻭﻨﻴﻙ ﻓـﻲ ﺍﻴﺜـﺎﻨﻭل‬
‫ﺴﻭﻑ ﻴﻅﻬﺭ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﺒﻠﻭﻥ ﺃﺭﺠﻭﺍﻨﻲ ‪ ،‬ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﺒﻠﻭﻥ ﺃﺼﻔﺭ ﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ ﻭﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﻠـﻭﻥ‬
‫ﺃﺨﻀﺭ ﺃﻤﺎ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻓﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺩﺍﻴﺜﺎﻴﺯﻭﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ ﻟﻴﻌﻁﻲ ﻟﻭﻨﹰﺎ ﺃﺤﻤﺭ‬
‫ﻭﺭﺩﻴﹰﺎ‪ ) .‬ﻴﺠﺏ ﺭﺵ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻤﻥ ﺍﻻﺘﺠﺎﻫﻴﻥ (‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪-:‬‬
‫‪-١‬ﻗﺱ ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﺘﻬﺎ ﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﺴﻡ ‪ ،‬ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﻭﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﻗﻁﻌﻬﺎ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‪.‬‬
‫‪-٢‬ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻴﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (١‬ﺤﺩﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻹﻋﺎﻗﺔ ‪ Retardation Factor‬ﻟﻜـل ﻤـﺎﺩﺓ‬
‫ﻭﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬

‫‪٤١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‬

‫)‪Thin Layer Chromatography (TLC‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻤﻥ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﻪ ﺍﻨﺘﺸﺎﺭﺍ ﻭﺘﻌﺩﺩﺍ ﻓﻲ ﺍﺴـﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ ﻭﺨﺎﺼـﺔ ﻓـﻲ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻟﺴﺭﻴﻊ ﻭﻴﺭﺠﻊ ﺫﻟﻙ ﻟﻸﺘﻲ ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﻭﻻ ﺘﺤﺘﺎﺝ ﺇﻟﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻤﻌﻘﺩﺓ‬
‫‪ -٢‬ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻔﺼل‬
‫‪ -٣‬ﺫﺍﺕ ﻓﺼل ﺍﻨﺘﻘﺎﺌﻲ ‪ Selective‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻜﻭﺍﺸﻑ ﺨﺎﺼﺔ‪.‬‬
‫ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﻔﺼل ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻷﺩﻤـﺼﺎﺹ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻭﺯﻴـﻊ ﺃﻭ ﺍﻻﺴـﺘﺒﺩﺍل‬
‫ﺍﻷﻴﻭﻨﻲ ﺇﻻ ﺃﻥ ﺃﻜﺜﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﻫﻲ ﺍﻹﺩﻤﺼﺎﺹ ‪.‬‬
‫ﺘﺸﺒﻪ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﻫﻭ ﺃﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﺼﻠﺏ‬
‫ﻭﻫﻭ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻁﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻤﺘﺯﺍﺯ ﻤﻁﻠﻴﺔ ﻤـﻊ ﺍﻟﺯﺠـﺎﺝ ﺃﻭ ﺍﻷﻟﻤﻭﻨﻴـﻭﻡ‪.‬‬
‫ﻭﺘﻅﻬﻴﺭ ﺍﻟﺒﻘﻊ ﻫﻭ ﻨﻔﺴﻪ ﻤﺜل ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺍﻵﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﺎﻟـﺴﺭﻋﺔ ﻭﺍﻟﺤـﺴﺎﺴﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﹰﺍ ﻟﻤﺎﺫﺍ ﻨﻠﺠﺄ ﺇﻟﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ )‪ (TLC‬ﺒﺎﻟﺭﻏﻡ ﻤﻥ ﻨﺠﺎﺡ )ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ( )‪ (P.C‬ﻭﺍﻟﺠـﻭﺍﺏ‬
‫ﺒﺴﻴﻁ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﻭﻫﻭ ﻭﺠﻭﺩ ﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻤﺘﺸﺎﺒﻬﺔ ﻤﺜل ﺍﻷﺤﻤﺎﺽ ﺍﻟﺩﻫﻨﻴﺔ ﻻ ﺘﻨﻔﺼل ﻋـﻥ‬
‫ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﻟﺫﻟﻙ ﻨﻠﺠﺄ ﺇﻟﻰ ‪.TLC‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺘﺠﻬﻴﺯ ﺃﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﺨﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺘﻁﻬﻴﺭ ﺍﻟﺒﻘﻊ ﺍﻟﻤﻔﺼﻭﻟﺔ ﻭﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻬﺎ‪.‬‬

‫‪٤٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺴﻭﻑ ﻨﺘﻨﺎﻭل ﺃﻫﻡ ﺨﻁﻭﺓ ﻭﻫﻲ ﺘﺠﻬﻴﺯ ﺃﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻴﻠﻜﺎﺠل‪-:‬‬
‫ﺘﻁﺤﻥ ﺍﻟﺴﻴﻠﻜﺎﺠل ﻤﻥ ﻤﻴﻜﺎﻨﻴﻜﺎ ‪ pulverization‬ﻭﺘﺼﻨﻑ ﻋﻠﻰ ﺤﺴﺏ ﺤﺠـﻡ‬ ‫‪.١‬‬
‫ﺍﻟﺤﺒﻴﺒﺎﺕ ‪.Grading‬‬
‫‪ .٢‬ﻋﻤل ﻤﺴﺘﺤﻠﺏ ﻤﺎﺌﻲ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻁﺤﻭﻨﺔ ﻭﺘﻔﺭﺩ ﻋﻠﻰ ﺃﻟﻭﺍﺡ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ‪.‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻤل ﺃﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ‪:‬‬
‫ﺃ ‪ .‬ﺍﻷﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ‬
‫ﺨﺫ ﻟﻭﺡ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻁﻭل ﻀﻠﻌﻪ)‪(20 × 20 cm‬ﻭﺜﺒﺘﻪ ﺒﺸﺭﻴﻁ ﻻﺼـﻕ ﻋﻠـﻰ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺴﻁﺢ ﻤﺴﺘﻭﻯ‬
‫ﺯﻥ ‪ 6g‬ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎﺠل ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻲ ﻟﻪ ﻏﻁﺎﺀ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻀﻊ ﻀﻌﻑ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﻤﺎﺀ ﻭﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﻭﺭﺠﻪ ﺠﻴﺩﺍ ﻟﻤﺩﺓ ﻨﺼﻑ ﺩﻗﻴﻘﺔ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺼﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﻭﻁ )ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ( ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺘﺼﻑ ﻭﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻗـﻀﻴﺏ ﺯﺠـﺎﺠﻲ ﺍﻓـﺭﺩ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﺒﺴﺭﻋﺔ ﻭﺍﺘﺭﻜﻬﺎ ﻟﻤﺩﺓ ﻨﺼﻑ ﺴﺎﻋﺔ ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻓﺭﻥ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺘﻪ‬
‫‪ 600 c‬ﻟﻤﺩﺓ ﺴﺎﻋﺔ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺘﻨﺸﻴﻁﻪ‬
‫ﺏ‪ .‬ﺍﻷﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﺼﻐﻴﺭﺓ ‪:‬‬
‫ﻀﻊ ﻓﻲ ﺒﺭﻁﻤﺎﻥ‪ 66ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻭ‪ 33ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﻭﺃﻀـﻑ ﻟﻠﺨﻠـﻴﻁ‬
‫‪ 40g‬ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻠﻜﺎﺠل ﺜﻡ ﺭﺝ ﺍﻟﻤﺤﺘﻭﻴـﺎﺕ‬
‫ﺠﻴﺩﺍ‬
‫ﺨﺫ ﺸﺭﻴﺤﺘﻲ ﻤﻴﻜﺭﻭﺴﻜﻭﺏ ﻤﻌﺎ ﻭﺠﻬـﺎ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻟﻭﺠﻪ ﻭﺍﻏﻤﺴﻬﻤﺎ ﻓـﻲ ﺍﻟﺨﻠـﻴﻁ ﺩﺍﺨـل‬
‫ﺍﻟﺒﺭﻁﻤﺎﻥ‬

‫‪٤٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺃﺨﺭﺠﻬﻤﺎ ﻋﻤﻭﺩﻴﺎ ﻭﺍﻨﺘﻅﺭ ﻗﻠﻴﻼ ﺤﺘﻲ ﻨﺯﻭل ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﺍﻟﺯﺍﺌﺩ‬ ‫‪-٣‬‬

‫ﺒﻌﺩ ﺘﺒﺨﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻨﻔﺼل ﺍﻟﺸﺭﻴﺤﺘﻴﻥ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﻤﺎ ﻭﻨﺘﺭﻜﻬﻤﺎ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﺠﻔﺎﻑ ’‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻋﻨﺩﺌﺫ ﺘﻜﻭﻨﺎﻥ ﺠﺎﻫﺯﺘﺎﻥ ﻟﻼﺴﺘﻌﻤﺎل‬
‫ﺘﺠﻔﻑ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺩﻋﺎﻤﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪ :‬ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﺍﻷﻟﻭﺍﺡ ﺍﻟﺠﺎﻫﺯﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﺭﻜﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﻁﻬﻴﺭ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﺼﺎﻋﺩﺓ ﻭﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻔﺼﻭﻟﺔ ﺇﻥ ﻟﻡ ﺘﻜﻥ ﻤﻠﻭﻨﺔ‬
‫ﺒﻌﺩﺓ ﻁﺭﻕ ﻤﻨﻬﺎ ﺭﺵ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺒﻌﺩ ﺘﺠﻔﻴﻔﻬﺎ ﺒﻜﻭﺍﺸﻑ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﻟﺘﻌﻴـﻴﻥ ﺍﻟﺒﻘـﻊ ‪Locating‬‬
‫‪ reagent‬ﻭﺘﺴﺘﻌﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺒﻜﺜﺭﺓ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻨﻘـﺎﻭﺓ ﻭﺍﻟﺘﺤﻠﻴـل ﺍﻟﻨـﻭﻋﻲ‬
‫ﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬

‫‪٤٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٩‬‬

‫ﻓﺼل ﺃﻭﺭﺜﻭﻨﻴﺘﺭﻭﻓﻴﻨﻭل ﻋﻥ ﺒﺎﺭﺍﻨﻴﺘﺭﻓﻴﻨﻭل‬
‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻓﻲ ﻓﺼل ﺍﻟﺼﻭﺭ ﺍﻹﻴﺯﻭﻤﺭﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺒﺎﺕ‬
‫ﻻ ﺠﻴﺩﹰﺍ ﻻﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺍﻟﺒﻌﺽ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺘﻤﺜل ﻤﺜﺎ ﹰ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﻭﺭﺜﻭﻓﻴﻨﻭل ﻭﺒﺎﺭﺍﻨﻴﺘﺭﻭﻓﻴﻨﻭل )‪(%0.1‬‬
‫‪ -٢‬ﺨﻠﻴﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭ ﻭﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﻭل‬
‫‪ -٣‬ﻤﺫﻴﺏ ﻤﻨﺎﺴﺏ )ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻭﻡ( ﺃﻭ ﻜﺤﻭل ﺃﺜﻴﻠﻲ ‪0.95ml‬ﻭ ‪ 5ml‬ﺒﻨﺯﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪-:‬‬
‫ﺤﻭﺽ ﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻁﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺩﻭﻻﺏ ﺃﺒﺨﺭﻩ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ ﺸﻌﺭﻴﻪ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ‪-:‬‬
‫ﻀﻊ ﻜﻤﻴﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ )ﻜﻠﻭﺭﻓﻭﺭﻡ ﺃﻭ ﻜﺤﻭل ﺍﺜﻴﻠﻲ( ﻓـﻲ ﺤـﻭﺽ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬
‫ﺤﺩﺩ ﺒﻘﻠﻡ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 2cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟـﺴﻔﻠﻴﺔ ﻟﻠﻁﺒﻘـﺔ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‪.‬‬

‫‪٤٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻗﺴﻡ‪ ٠‬ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻤﺴﺎﺤﺎﺕ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ﻭﻀﻊ ﻜﻤﻴﻪ ﻗﻠﻴﻠﻪ ﺠﺩﹰﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﻗﻊ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻭﺃﺘﺭﻜﻬﺎ ﺘﺠﻑ‪.‬‬
‫ﻀﻊ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻋﻤﻭﺩﻴﹰﺎ ﺒﺤﻴﺙ ﻻ ﻴﺼل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺇﻟﻰ ﺨـﻁ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻀﻊ ﺍﻟﻐﻁﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺒﺩﺍﺨﻠﻪ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻭﺃﺘﺭﻜﻪ ﻓﺘﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟـﺯﻤﻥ‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﺤﺘﻰ ﻭﺼﻭل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻗﺭﺏ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺃﺨﺭﺝ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺤﺩﺩ ﻤﻜﺎﻥ ﻭﺼﻭل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻤﺒﺎﺸﺭﻩ ﻗﺒل ﺍﻟﺘﺒﺨﺭ‪.‬‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪-:‬‬
‫ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﺘﻬﺎ ﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﺴﻡ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﻭﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﻬﺎ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ )ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ(‪.‬‬
‫ﺤﺩﻭﺩ ﻤﻌﺩل ﺍﻹﻋﺎﻗﺔ )‪ (Rf‬ﻟﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﻭﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺃﺭﺴﻡ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻔﺼل ﻭﺃﺭﻓﻘﻬﺎ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﻘﺭﻴﺭ‬ ‫‪-٣‬‬

‫* ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ‪-:‬‬
‫ﻟﺘﻁﻬﻴﺭ ﺍﻟﻔﻴﻨﻭﻻﺕ ﺍﻟﻤﻔﺼﻭﻟﺔ ﺭﺵ ﺍﻟﻠﻭﺡ ﺒﻤﺤﻠﻭل ‪ %1‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻜﺤﻭﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ %50‬ﻜﺤﻭل ﺃﺜﻴﻠﻲ ﻭ‪ %50‬ﻤﺎﺀ ﻭﺒﺫﻟﻙ ﻴﻅﻬـﺭ ﺍﻷﻭﺭﺜﻭﻨﻴﺘﺭﻭﻓﻴـﻭل‬
‫ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺨﻔﻴﻔﺔ ﺭﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻤﺎﺌﻠﺔ ﻟﻼﺼﻔﺭﺍﺭ ﺃﻤﺎ ﺍﻟﻤﻴﺘﺎ ﻭﺍﻟﺒـﺎﺭﻨﻴﺘﺭﻭﻓﻴﻭل ﻴﻅﻬـﺭﺍﻥ‬
‫ﺒﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺼﻔﺭ‪.‬‬

‫‪٤٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(١٠‬‬

‫ﻓﺼل ﺼﺒﻐﺔ ﻭﺭﻕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻌﺎﻜﺱ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻓﺼل ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﺨﺘﻼﻑ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺨـﻀﺭﺍﺀ ﻋﻠـﻰ ﺍﻟـﺴﻴﻠﻜﺎ‬
‫ﻜﻁﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻭﺘﺸﺒﻪ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪ .‬ﻭﻨﺠـﺩ ﺃﻥ ﺴـﻁﺢ‬
‫ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺴﻠﻴﻠﻴﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤﺎﺩﺓ ﻗﻁﺒﻴﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﻫﻨﺎ ﺴﻨﻘﻭﻡ ﺒﺘﺤﻭﻴل ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﻁﺒﻘـﺔ‬
‫ﺇﻟﻰ ﻁﺒﻘﺔ ﻏﻴﺭ ﻗﻁﺒﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺯﻴﺕ ﺍﻟﺒﺭﺍﻓﻴﻥ ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﻔﺼل ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺒﻘـﺔ ﺍﻟﻐﻴـﺭ‬
‫ﻗﻁﺒﻴﺔ ‪ non-polar‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ‪.polar‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪-:‬‬
‫)‪(١‬ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬
‫)‪(٢‬ﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻠﻴﻠﻭﺯ‪.‬‬
‫)‪(٣‬ﺩﻭﻻﺏ ﺃﺒﺨﺭﺓ‪.‬‬
‫)‪(٤‬ﺠﻔﻨﻪ ﻁﺤﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫ﺍﻴﺜﺭﺒﺘﺭﻭﻟﻲ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺯﻴﺕ ﺒﺭﺍﻓﻴﻥ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻠﻴﻠﻭﺯ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫‪ :‬ﻤﺎﺀ‬ ‫ﺍﺴﺘﻭﻥ‬ ‫‪:‬‬ ‫ﻤﻴﺜﺎﻨﻭل‬ ‫ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ‬ ‫‪-٤‬‬
‫‪3.0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪30‬‬

‫‪٤٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻀﻊ ‪٢‬ﻤل ﻤﻥ ﺯﻴﺕ ﺍﻟﺒﺭﺍﻓﻴﻥ ﻤﻊ ‪ 20ml‬ﻤﻥ ﺍﻴﺜﺭﺒﺘﺭﻭﻟﻲ ﺩﺍﺨل ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻀﻊ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺩﻉ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ )ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ( ﻴﺭﺘﻔﻊ ﺨﻼل‬
‫ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺇﻟﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 2.0cm‬ﻗﺭﺏ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ )ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﻟﺘﻐﻴﻴـﺭ ﻗﻁﺒﻴـﺔ‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ(‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺨﺫ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺠﻔﻔﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﻻﺏ ﺍﻷﺒﺨﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻭﺭﻕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻔﻑ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻁﺤﻨﻪ ﻓﻲ ﺠﻔﻨﻪ ﺒﻌﺩ ﺇﻀﺎﻓﺔ ‪5ml‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻷﺴﺘﻭﻥ ﻭﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﻤل‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺭﺸﺢ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻭﺍﺤﺘﻔﻅ ﺒﻪ ﻹﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﻔﺼل‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﺸﻌﺭﻴﻪ ﻀﻊ ﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﺠﺩﹰﺍ ﻤﻥ ﻋﺼﺎﺭﺓ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ ﻓـﻲ ﺍﻟﻤﻭﻗـﻊ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ )ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪2.0cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ( ﺜﻡ ﺃﺘﺭﻜﻬﺎ ﺤﺘﻰ ﺘﺠﻑ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺃﻨﻘل ‪ 20cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺇﻟﻰ ﺩﺍﺨل ﺤﻭﺽ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﻭﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﻀﻊ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﻴﺸﺘﺭﻁ ﺇﻻ ﻴﺼل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺇﻟﻰ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٩‬ﻏﻁ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺒﺩﺍﺨﻠﻪ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻟﻔﺘﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺘﻜﻔﻲ ﻟﻭﺼﻭل ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‬
‫ﺇﻟﻰ ﻗﺭﺏ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ -١٠‬ﺨﺫ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻭﺠﻔﻔﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﻻﺏ ﺍﻷﺒﺨﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪-:‬‬
‫ﺃﻜﺘﺏ ﺘﻘﺭﻴﺭ ﻋﻥ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻔﺼل ﻭﺃﺭﺴﻡ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻋﻠﻰ ﻭﺭﻗﺔ ﻤﻔﺼﻭﻟﺔ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻔﺼل ﻭﻤﻘﺎﺭﻨﺘﻬﺎ ﺒﻤﻌﺎﻤل ﺇﻋﺎﻗﺔ ﻜل ﻤـﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻓﻴـل‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻭﺍﻟﺘﺭﺍﻨﺘﻭﻓﻴل ﻭﺍﻟﻜﺎﺭﻤﻴﻥ‪.‬‬

‫‪٤٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١١‬‬

‫ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ﻨﻘﺎﻭﺓ ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﺒل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‬
‫‪Purity Test Of Acetylsalicylic‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪-:‬‬
‫ﻴﻭﺠﺩ ﻋﺩﺓ ﻁﺭﻕ ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻨﻘﺎﻭﺓ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺤﻀﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﻭﻟﻜـﻥ ﻫﻨـﺎ ﺴـﻭﻑ‬
‫ﻨﺴﺘﺨﺩﻡ ﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻨﻘﺎﻭﺓ ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﺒل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﻤﺤﻀﺭ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﻤل‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻨﻘﻲ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻨﻘﻲ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻤﺤﻀﺭ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎﺠل‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻜﺎﺸﻑ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺒﻘﻊ )‪( 0.5g‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ ﻓﻲ ﺨﻠﻴﻁ ﻤـﻥ ‪10ml‬ﻤـﺎﺀ ‪+‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫‪ 20ml‬ﺍﻴﺜﺎﻨﻭل(‪.‬‬
‫ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﺒﻨﺴﺏ ﺤﺠﻤﻴﻪ‪:‬‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﻤﺎﺀ‬ ‫ﺴﺎﻴﻜﻠﻭﻫﻜﺴﺎﻥ ‪:‬‬ ‫‪:‬‬ ‫ﺃﺴﺘﻭﻥ‬
‫‪8drops‬‬ ‫‪10ml‬‬ ‫‪10ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪-:‬‬
‫ﺤﻀﺭ ‪ % 2.0‬ﻤﻥ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻨﻘﻲ ﻭﺤﻤﺽ ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻨﻘـﻲ ﻭﺤﻤـﺽ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﻤﺤﻀﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﻤل ﻓﻲ ﻤﺫﻴﺏ ﺍﻻﻴﺜﺎﻨﻭل‪.‬‬

‫‪٤٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻗﺴﻡ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﺇﻟﻰ ‪ 4‬ﻤﺴﺎﻓﺎﺕ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 1cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟـﺴﻔﻠﻴﺔ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﻭﻀﻊ ﺜﻼﺜﺔ ﻨﻘﺎﻁ ﻭﻀﻊ ﺘﺤﺘﻬﺎ ) ‪ (1cm‬ﻜل ﻋﻴﻨﺔ ﻭﻀﻊ ﻜﻤﻴـﺔ‬
‫ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﻜل ﻋﻴﻨﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﺸﻌﺭﻴﻪ ﻭﺠﻔﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻀﻊ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﺤﻭﺽ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 20ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻏﻁ ﺍﻟﺤﻭﺽ ﻭﺒﺩﺍﺨﻠﻪ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻟﻔﺘﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺘﻜﻔﻲ ﻟﻭﺼﻭل ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺇﻟﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 6cm‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻓﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ ﻟﻠﻁﺒﻘﺔ‪.‬‬
‫ﺨﺫ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﻭﺤﺩﺩ ﻤﻘﺩﻤﺔ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﺠﻔﻑ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ ﺜﻡ ﺭﺸﻬﺎ ﺒﻜﺎﺸﻑ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺒﻘﻊ‪.‬‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﺤﺩﺩ ﺍﻟﺒﻘﻊ‪.‬‬ ‫‪-٧‬‬
‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﻁﻌﺘﻬﺎ ﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﺴﻡ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬
‫‪-٢‬ﺃﺤﺴﺏ ﻗﻴﻡ ‪ Rf‬ﻟﻜل ﻤﻜﻭﻥ ﺜﻡ ﺤﺩﺩ ﻨﻘﺎﻭﺓ ﺍﻟﻌﻴﻨـﺔ ﻭﺫﻟـﻙ ﺒﻤﻘﺎﺭﻨـﺔ ‪ Rf‬ﻟﻠﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻀﺭ ﻤﻊ ‪ Rf‬ﻟﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﻨﻘﻲ‪.‬‬
‫‪-٣‬ﺃﺭﺴﻡ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺃﻋﻼﻩ ﻓﻲ ﻭﺭﻕ ﻤﻨﻔﺼل‪.‬‬
‫* ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ‪-:‬‬
‫ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻤﺩﻯ ﻜﻔﺎﺀﺓ ‪ Efficiency‬ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ TLC‬ﻨﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫⎞ ‪⎛ tr‬‬
‫) ‪n = 16 ⎜ ⎟ =≈ 1500 (TLC‬‬
‫⎠ ‪⎝w‬‬
‫‪w‬‬ ‫ﺤﻴﺙ ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺭﻜﻬﺎ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ )ﺴﻡ( = ‪tr‬‬
‫=‪w‬‬ ‫ﻗﻁﺭ ﺍﻟﺒﻘﻌﺔ )ﺴﻡ(‬
‫‪tr‬‬ ‫ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﺘﻜﻭﻥ ﻗﻴﻤﺔ ‪1500 = n‬‬

‫‪٥٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻤﺜﺎل‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻤﺴﺎﻓﺔ ﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ) ‪ ( 5cm‬ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺤﺔ ﺴﻠﻜﺎﺠل ﻭﻗﻁﺭ ﺍﻟﺒﻘﻌﺔ ﻫﻭ‬
‫‪5cm‬ﻓﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻔﺼل‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫⎞ ‪⎛ 5‬‬
‫⎜‬ ‫‪⎟ = 1600‬‬
‫⎠ ‪⎝ 0.5‬‬
‫‪ /٢‬ﺤﺴﺎﺏ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﻤﺭﻜﺏ ﻤﺎ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪10 (1 − R f‬‬ ‫‪)(w ) = ........ml‬‬
‫‪ = W‬ﻗﻁﺭ ﺍﻟﺒﻘﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺇﺯﺍﻟﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺒﺎﻟﺴﻡ‬
‫‪ =Rf‬ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼﻪ‪.‬‬
‫ﻤﺜﺎل‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻗﻁﺭ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻜﺸﻁﻪ ﻤﻥ ﻟﻭﺡ ‪ TLC‬ﻫﻭ ‪ 0.5cm‬ﻭﺃﻥ ﻗﻴﻤﺔ ‪ Rf‬ﻫﻲ‬
‫‪ 0.4cm‬ﺃﺤﺴﺏ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤل‬
‫‪3cm= (0.4 – 1)10‬‬

‫‪٥١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻷﻋﻤﺩﺓ‬

‫ٍ‬
‫‪Column‬‬ ‫‪Separation Method‬‬
‫ﻤﻘﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫ﻴﻤﺘﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﺒﺎﻷﻋﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻷﺨﺭﻯ ﺒـ‬
‫ﻴﻔﺼل ﻜﻤﻴﺎﺕ ﻜﺒﻴﺭﺓ ‪ 0.5g‬ﺃﻭ ﺃﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻓﺼﻠﻬﺎ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻴﻤﻨﻊ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺤﺴﺎﺴﺔ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻤﻥ ‪ photosensitive‬ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻌﺭﺽ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻟﻸﻜﺴﺩﺓ‪.‬‬
‫ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻐﻴﺭ ﻁﻴﺎﺭﻩ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﺤﻠل ﺠﺯﺌﻴﹰﺎ ﻋﻨـﺩ ﺩﺭﺠـﺔ ﺍﻟﺤـﺭﺍﺭﺓ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻟﺘﻁﺎﻴﺭﻫﺎ ‪.‬‬
‫ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻤﻁﺎﺒﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻜﺱ ﻤﻥ ‪.PC , TLC‬‬ ‫‪-٤‬‬

‫‪٥٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(١٢‬‬

‫ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻟﻜﻼﺴﻴﻜﻲ‬
‫‪Classical Column Chromatography‬‬
‫ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﻭﺍﺴﻊ ﻓﻲ ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻭﺍﻟﺤﻴﻭﻴﺔ ﺤﻴـﺙ‬
‫ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺼﻠﺒﺔ ﻤﺜل ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎﺠل ﺍﻟﺫﻱ ﻨﺠﺩ ﻓﻴﻪ ﺃﻥ ﻤﻭﺍﻗـﻊ ﺍﻻﻤﺘـﺯﺍﺯ‬
‫ﺍﻟﻨﺸﻁـﺔ ﻫﻲ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ ﺍﻟﻤﻭﺠـﻭﺩ ﻓﻲ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﺴﻴﻼﻨﻭل ‪ Si-OH‬ﻭﺍﻟﺘـﻲ‬
‫ﺘﺴﻤﺢ ﺒﺘﻜﻭﻴﻥ ﺭﻭﺍﺒﻁ ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻴﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻓﺼﻠﻬﺎ‪ ،‬ﺃﻤﺎ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻷﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ﻭﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺘﺸﺒﻪ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎ ﻤﻥ ﺤﻴﺙ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻟﺴﻁﺤﻲ‪.‬‬
‫ـﺩ‬
‫ــﺭﻙ ﻷﺤـ‬
‫ـﺩل ﺍﻟﺘﺤـ‬
‫ــﺩ ﻤﻌـ‬
‫ﻴﻌﺘﻤـ‬
‫ﻤﻜـﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ )ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻓﺼﻠﻪ( ﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﺩﻯ ﺍﻹﻋﺎﻗـﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁــﺔ ﺍﻻﻤﺘـﺯﺍﺯ‬
‫ﻓـﻭﻕ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﻤـﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ )ﺍﻟﻁﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ( ﻟﺫﺍ ﻨﺠﺩ ﺍﻟﻤﻜـﻭﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻤـﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻷﻗل ﺍﻤﺘﺯﺍﺯ ﻴﺘﺤﺭﻙ ﺒﺴﺭﻋﺔ ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ‬
‫ﻤﻊ ﺍﻟﻤـﺎﺩﺓ ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺍﻤـﺘﺯﺍﺯ‪.‬‬

‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻤلﺀ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﺎﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ‪-:‬‬

‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻤلﺀ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺼل ﻭﻋﺎﺩﺓ ﻴـﺴﺒﺏ ﻋـﺩﻡ ﺇﺘﺒـﺎﻉ‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤلﺀ ﻤﺸﺎﻜل ﻜﺜﻴﺭﺓ ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻨﻬﺎ ﻋﺩﻡ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻔﺼل‪ .‬ﻭﻫﻨﺎﻟﻙ ﻁﺭﻴﻘﺘﺎﻥ‬
‫ﻟﻤلﺀ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻤﺴﺤﻭﻕ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﻴﻤﻸ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻤﺴﺤﻭﻕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻤﺒﺎﺸـﺭﺓ ﺒﻁﺭﻴﻘـﺔ ﺍﻻﻫﺘـﺯﺍﺯﺍﺕ ﺍﻟﻴﺩﻭﻴـﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻴﻜﺎﻨﻴﻜﻴﺔ ﻭﻴﺘﺒﻊ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﺴﻤﺎﺡ ﺒﻤﺭﻭﺭ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺨﻼل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬

‫‪٥٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٢‬ﻴﻤﻸ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻌﺠﻴﻨﺔ ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﺩﻓﻌﺎﺕ ﻤﻊ ﻗﻠﻴل‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪ .‬ﻭﻴﺴﻤﺢ ﻟﺠﺴﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺒﺄﻥ ﺘﺭﺴﻭ ﻗﺒل ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺠـﺯﺀ‬
‫ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻭﻑ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻓﻲ ﻗﺎﻉ ﻋﻤﻭﺩ ﺍﻟﻔﺼل ﻟﻴﺤﻤل ﺠﺴﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﻁـﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺸﺘﺕ ﻋﻨﺩ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪ ،‬ﺒﻌﺩ ﺍﻻﻨﺘﻬﺎﺀ ﻤﻥ ﻤلﺀ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻴﺠﺏ ﺃﻻ ﻴﺠﻑ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺃﻥ ﻴﻐﻁﻲ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﻁـﻭﺭ ﺍﻟـﺴﺎﻜﻥ ‪ ،‬ﻷﻥ‬
‫ﺒﺘﺒﺨﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻴﺼﺎﺤﺒﻪ ﺩﺨﻭل ﻓﻘﺎﻋﺎﺕ ﻫﻭﺍﺀ ﺩﺍﺨل ﻁﺒﻘـﺔ ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ ﻤﻤـﺎ‬
‫ﻴﺴﺘﻭﺠﺏ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﻤﻠﺌﻪ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻯ‪.‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١٣‬‬

‫ﻓﺼل ﻤﺤﻠﻭل ﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻋﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻋﻥ‬
‫ﻁﺭﻴﻕ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻟﻜﻼﺴﻴﻜﻲ‬
‫‪Separation Of Permanganate & Dichromate Using The Classical Column‬‬
‫‪Chromatography‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﻓﺼل ﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻥ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴـﻴﻭﻡ ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻋﻤﻭﺩ ﻓﺼل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻻﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁـﺭ ﻜﻤـﺫﻴﺏ‬
‫ﻤﺨﻠﺹ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺇﺩﻤﺼﺎﺹ ﺜﺎﻨﻲ ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺍﻷﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﺃﻜﺒﺭ ﻤﻥ‬
‫ﻻ ﻭﺘﻼﺤﻅ ﺃﻥ ﻫﻨﺎﻟﻙ ﺤﻠﻘﺔ‬
‫ﺇﺩﻤﺼﺎﺹ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻟﺫﺍ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺘﺨﻠﺹ ﺃﻭ ﹰ‬
‫ﺼﻔﺭﺍﺀ ﻤﻥ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻤﺼﺎﺤﺏ ﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻻﺘﺯﺍﻥ ﻤﻌﻪ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪−2‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪Cr2O7 + H 2O → 2 HCrO4‬‬

‫‪٥٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ‪.0.5M‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻤﺽ ﻜﺒﺭﺘﻴﻙ ‪.0.1M‬‬
‫‪ -٣‬ﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪.0.2M٠‬‬
‫‪ -٤‬ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪.0.016M‬‬
‫‪ -٥‬ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺤﺩﻴﺩﻭﺯ ﻗﻴﺎﺴﻲ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺩﻟﻴل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻓﻴﻨﻴل ﺃﻤﻴﻥ‬
‫ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪-:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ﻫﻭ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﺘﻴﻙ ﻫﻭ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺍﻷﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ‪) 10ml‬ﺃﺤﺠﺎﻡ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ(‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻤﻌﺩل ﺴﺭﻴﺎﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ‪2ml/min‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻤﻸ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻤﺎﺩﺓ ﺍﻷﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ﺒﺎﺭﺘﻔﺎﻉ ‪ 15cm‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻭﻀﻊ ‪ 40g‬ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ ‪0.5M‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﻨﻴﺘﺭﻙ ﻋﻠﻰ ﺃﻻ ﻴﻘل ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻋﻥ ‪1cm‬‬
‫ﺃﻀﻑ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ )ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ( ﺇﻟـﻰ ﻗﻤـﺔ ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻭﺃﻓﺘﺢ ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ‪.‬‬
‫ﺃﻏﺴل ﺍﻟﻌﻤـﻭﺩ ﺒﺤﻤــﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴـﻙ ﻜﻁـﻭﺭ ﻤﺘﺤـﺭﻙ )ﺤـﻭﺍﻟﻲ ‪(25ml‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻭﺃﻀﺒﻁ ﺴﺭﻴﺎﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺒﻤﻌﺩل ‪.2ml/min‬‬

‫‪٥٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻭﺍﺼل ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻜﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ‪ ،‬ﻻﺤﻅ ﺒﻌﺩ ﻓﺘـﺭﺓ ﺯﻤﻨﻴـﺔ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺘﺤﺭﻙ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺃﺴﻔل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‪.‬‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﺘﻴﻙ ‪ 0.1M‬ﻜﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﻹﺯﺍﺤـﺔ ﺜﻨـﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤـﺎﺕ‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺃﺠﻤﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻲ ﺁﺨﺭ‪.‬‬
‫ﻋﺎﻴﺭ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ )‪ (5ml‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩﻭﺯ‪.‬‬
‫ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٦‬ﺜﻼﺜﺔ ﻤﺭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪-٧‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪-:‬‬
‫ﺴﺠل ﺤﺠﻡ ‪ Fe+2‬ﻟﻜل ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺤﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﻤﻌﺩ ﻟﺫﻟﻙ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪-:‬‬
‫ﺃﻜﺘﺏ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻟﻜل ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺃﺤﺴﺏ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﻭﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻤﺘﺒﻌﹰﺎ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪-:‬‬
‫‪+2‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪+3‬‬
‫‪5Fe‬‬ ‫‪+ MnO 4 + 8H → Mn + 5Fe‬‬ ‫‪+ 4H 2O‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪: 1‬‬
‫ﺤﺴﺎﺏ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ‪-:‬‬

‫‪No.of mmoles of MnO4 = 1‬‬

‫‪No.of mmoles of Fe+2‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪No.of mmoles of MnO4 = No. of mmoles of Fe× 1‬‬

‫‪5‬‬
‫)‪No. of mmoles = Molarity ° Volume (Cm3‬‬

‫‪No.of mmoles = 0.1 ° volume (titrant) °1‬‬

‫‪5‬‬

‫‪٥٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫* ﺤﺴﺎﺏ ﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ‪MnO-4‬‬

‫‪Molarity of MnO4 = No.of mmoles‬‬

‫)‪Volume (Cm3‬‬
‫ﺤﺴﺎﺏ ﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ‪5ml = MnO-4‬‬

‫‪ (٢‬ﺤﺴﺎﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬

‫‪+2‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪+ Cr2O 7 + 14H → 2Cr +3 + 6Fe +3 7H 2O‬‬
‫‪−2‬‬ ‫‪+‬‬

‫* ﺃﺘﺒﻊ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻟﺤﺴﺎﺏ ﻋﺩﺩ ﻤﻠﻴﻤﻭﻻﺕ ﻭﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻋﻠﻤﹰﺎ ﺒﺄﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل‪١:٦‬‬

‫‪٥٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻓﺼل ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻋﻥ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻨﺘﺭﺍﺕ ﻓﻀﺔ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺃﻟﻭﻤﻴﻨﺎ ) ‪( Al 2O 3‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ) ‪( 0.5M‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ) ‪(1M‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ) ‪( 0.5M‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻋﻤﻭﺩ ﻓﺼل‬
‫‪ -٢‬ﻜﺎﺱ ﺯﺠﺎﺠﻲ‬
‫‪ -٣‬ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺜﺒﺕ ﻋﻤﻭﺩ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﻌﺩ ﻏﺴﻠﻪ ﻭﺘﺠﻔﻴﻔﻪ ﺒﺼﻭﺭﺓ ﺼﺤﻴﺤﺔ‬
‫‪ -٢‬ﺃﻤﻼ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺤﺘﻲ ) ‪ ( 40cm‬ﺒﺎﻻﻟﻭﻤﻴﻨﺎ‬
‫‪ -٣‬ﺍﺨﻠﻁ ) ‪ ( 2ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ) ‪ ( 0.5M‬ﻤﻊ ) ‪ ( 2ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ) ‪ (1M‬ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺯﺠﺎﺠﻲ‬
‫‪ -٤‬ﺃﻀﻑ ﺍﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﺇﻟﻲ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺴﺠل ﺯﻤﻥ ﺍﻹﻀﺎﻓﺔ‬
‫‪ -٥‬ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺨﻔﻑ ) ‪ ( 0.5M‬ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﺒﺈﻀﺎﻓﺘﻪ ﻤﻥ ﺍﻋﻠﻲ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﺍﻜﺸﻑ ﻓﻲ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻥ ﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﻋﻥ‬

‫‪٥٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻁﺭﻴﻕ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ﻻﺤﻅ ﻋﺩﻡ ﺘﻜﻭﻥ ﺭﺍﺴﺏ ﺍﺒﻴﺽ ﻤﻥ‬
‫ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺘﺎﺒﻊ ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬
‫‪ -٧‬ﺍﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻭﺫﻟﻙ ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﻭﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ‬
‫ﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻜﺭﻴﻕ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ‬

‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ ‪:‬‬
‫ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻹﺯﺍﺤﺔ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﻻﻥ ﺍﺩﻤﺼﺎﺹ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻜﺒﺭ ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻟﺫﻟﻙ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ‬
‫ﻴﺨﺭﺝ ﺜﺎﻨﻴﺎ ﻭﻴﺴﺘﻬﻠﻙ ﻜﻤﻴﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ )ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ(‬

‫‪٥٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻜﻭﺭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ‬

‫‪Gas Chromatography‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻤﻥ ﺃﻓﻀل ﺍﻟﻁﺭﻕ ﻟﻔﺼل ﻤﺨﺎﻟﻴﻁ ﺘﺼل ﻜﻤﻴﺎﺘﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﻋﺩﺓ‬
‫ﻤﻴﻜﺭﻭﺠﺭﺍﻤﺎﺕ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺘﻤﺭﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻴﺔ ﻋﺒﺭ ﻋﻤﻭﺩ ﻴﺤﺘـﻭﻱ ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻼ ﻤﺜـل ﺍﻟﻬﻠﻴـﻭﻡ ﺃﻭ‬
‫ﻁﻭﺭ ﺴﺎﻜﻥ ﺴﺎﺌل ﺃﻭ ﺼﻠﺏ‪ .‬ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻴﻜﻭﻥ ﻏﺎﺯﹰﺍ ﺨﺎﻤ ﹰ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭﺠﻴﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻭﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺨﺎﻟﻲ ﻤـﻥ ﺍﻟـﺸﻭﺍﺌﺏ ﻭﺨﺎﺼـﺔ‬
‫ﺍﻷﻜﺴﺠﻴﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﺃﻜﺴﺩﻩ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺜﺎﺒﺕ‪.‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﻓﺼل ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻁﺎﻴﺭﺓ ﻴﻤﻜﻥ ﻓﺼﻠﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ‬
‫ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل )‪ (LC‬ﻟﻔﺼل ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﺘﻁﺎﻴﺭﺓ‪ .‬ﻭﺘـﺴﺘﺨﺩﻡ‬
‫ﺤﺎﻟﻴﹰﺎ ﺃﻋﻤﺩﺓ ﺸﻌﺭﻴﺔ ﻓﻲ ﺠﻬﺎﺯ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻤﻤﺎ ﻴﺠﻌﻠﻬﺎ ﺃﻗﻭﻯ ﻭﺃﻓﻀل ﺍﻟﻁﺭﻕ‬
‫ﻟﻔﺼل ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻁﺎﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺴﻴﻡ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﻗﺴﻤﻴﻥ ﻭﻫﻤﺎ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺼﻠﺏ ﺇﻟﻰ ‪ gas solid Chromatography‬ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻁـﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺼﻠﺒﺔ ﻤﺜل ﺍﻟﺴﻴﻠﻜﺎ ﻭﺍﻷﻟﻭﻤﻴﻨﺎ‬
‫‪ -٢‬ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺴﺎﺌل ‪ gas liquid chromatography‬ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺎﻜﻥ‬
‫ﻤﻥ ﺴﺎﺌل ﻏﻴﺭ ﻤﺘﻁﺎﻴﺭ )ﺯﻴﺕ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻭﻥ( ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺎﺕ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻔـﺼل ﻤﻁﻠـﻲ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺩﻋﺎﻤﺔ ﺼﻠﺒﺔ ﻤﺜل ﺤﺒﺎﺕ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ‪.‬‬
‫ﻤﻤﻴﺯﺍﺕ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ‪:GLC‬‬
‫‪ -١‬ﻴﻔﺼل ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯﻴﺔ ﻭﺍﻟﺴﺎﺌﻠﺔ ﻭﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬

‫‪٦٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٢‬ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﺒﻊ ﺃﻗﺴﺎﻡ ﻤﺨﺘﻠﻔـﺔ )ﺃﺤﻤـﺎﺽ‬

‫ﺃﻤﻴﻨﻴﻪ – ﺴﻜﺭﻴﺎﺕ – ﻫﺭﻤﻭﻨﺎﺕ(‪ .‬ﻨﻅﺭﹰﺍ ﻟﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻷﻋﻤـﺩﺓ‬ ‫ﺩﻫﻨﻴﺔ –‬
‫ﻭﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻗﺼﻴﺭ ﺤﻴﺙ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻻﺘﺯﺍﻥ ﺒﺴﺭﻋﺔ ﺒـﻴﻥ ﺍﻷﻁـﻭﺍﺭ ﺍﻟﺜﺎﺒﺘـﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻜﺔ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻴﺭﺘﻔﻊ ﺜﻤﻥ ﺠﻬﺎﺯ )‪.(GLC‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﻟﺴﻬﻭﻟﺔ ﻭﻫﻲ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﻓﻲ ﺘﺸﻐﻴﻠﻬﺎ ﻭﺘﻔﺴﺭ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ‪.‬‬
‫‪3‬‬
‫‪8‬‬
‫‪4‬‬

‫‪7‬‬
‫‪2‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪.١‬ﺍﺴﻁﻭﺍﻨﺔ ﻏﺎﺯ‬
‫‪.٢‬ﻤﻨﻅﻡ ﻏﺎﺯ‬
‫‪.٣‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﻀﻐﻁ‬
‫‪.٤‬ﺤﺠﺭﺓ ﺍﻟﺤﻘﻥ‬
‫‪.٥‬ﻋﻤﻭﺩ ﻓﺼل‬
‫‪.٦‬ﻜﺸﺎﻑ‬
‫‪.٧‬ﻤﻀﺨﺔ ﺇﺸﺎﺭﺓ‬
‫‪.٨‬ﻤﺴﺠل‬

‫‪٦١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪H‬‬
‫‪Rv‬‬

‫‪A‬‬
‫‪J‬‬ ‫‪W‬‬

‫‪B‬‬

‫‪O C‬‬ ‫‪D‬‬ ‫‪E‬‬

‫‪ Az‬ﻴﻤﺜل ﺍﻟﺨﻁ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻡ ﻭﻴﻌﺒﺭ‬

‫ﻋﻥ ‪ Base line‬ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻋﻥ ‪γ‬‬

‫ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻥ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﻤﺭﻭﺭ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺨﺎﻤل ‪ Carrier gas‬ﺨﻼل ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪ ،‬ﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ‬
‫‪ : Peak‬ﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻤﺤﺩﺩ‪.‬‬
‫‪ : Peak area‬ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻟﻤﺤﺼﻭﺭﺓ ﺒﻴﻥ ﻗﻤﺔ ‪ H‬ﻭﻗﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟـ ‪(CE) Peak‬‬
‫‪ : Peak height‬ﻴﻤﺜﻠﻪ ﺍﻟﺨﻁ ‪HD‬‬
‫‪ : Peak wideth‬ﻴﻤﺜﻠﻪ ﺍﻟﺨﻁ ‪ CE‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺘﻘﺎﻁﻊ ﺃﻀﻼﻋﻪ ﻤﻊ ‪Base line‬‬
‫‪ : Air peak‬ﻴﻤﺜﻠﻪ ﺍﻟﺤﺭﻑ ‪ B‬ﻭﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﻭﺍﺀ ﺍﻟﻘﻠﻴﻠﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺠﺩ ﻋﺎﺩﺓ ﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺨﻼل ﺍﻟﺤﺽ ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺭﻭﻑ ﺃﻥ ﺍﻟﻬﻭﺍﺀ ﻻﻴﺭﻤﻌﻲ ﺒل ﻴﺘﺤﺭﻙ ﻓﻲ ﻤﻘﺩﻤـﺔ‬
‫ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺨﺎﻤل‪.‬‬
‫‪ = Gw‬ﻴﻤﺜل ‪peak wideth of half peak height‬‬

‫‪٦٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ‬
‫ﻴﻌﺒﺭ ﻋﻥ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺒﻌﺩﺩ )‪ theoretical plates (n‬ﻓﻜﻤﺎ ﺯﺍﺩ ﻗﻴﻤـﺔ )‪ (n‬ﺯﺍﺩﺕ‬
‫ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻷﻋﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﺼل ﻭﻴﻌﺭﻑ ﻋﺩﺩ )‪ (n‬ﻤﻥ ﻋـﺭﺽ ﺍﻟــ ‪ peak‬ﺒﺎﻟـﺴﻡ‬
‫ﻭ)‪ Retention time (RT‬ﺒﺎﻟﺴﻡ‪ ٢‬ﻭﻓﻘﹰﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‪.‬‬
‫) ‪n = 16 ( Rt W‬‬
‫‪2‬‬

‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﻴﺘﻀﺢ ﺃﻨﻪ ﻜﻠﻤﺎ ﺍﻨﺨﻔﻀﺕ ﻗﻴﻤﺔ )‪ (w‬ﻟﻠـ ‪ peak‬ﻜﻠﻤـﺎ ﺯﺍﺩﺕ ﻜﻔـﺎﺀﺓ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﻨﺘﺎﺝ )‪ (n‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬
‫) ‪n = 5.54 ( Rt wh‬‬
‫‪2‬‬

‫ﺤﻴﺙ ‪ wh‬ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﻋﻨﺩ ﻨﺼﻑ ﺍﻻﺭﺘﻔﺎﻉ‬

‫ﻤﺴﺄﻟﺔ‪-:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻟﺩﻴﻙ ﻋﻤﻭﺩﻴﻥ ﺃﺒﻌﺎﺩﻫﻤﺎ ﻫﻲ ‪ 2.6cm ° 25cm‬ﻭ ‪2.6cm ° 50cm‬ﻭﺘـﻡ‬
‫ﻓﺼل ﻤﺨﻠﻭﻁ ﻭﺃﺤﺩ ﺒﻬﻤﺎ ﺇﻟﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻪ – ﺃﻱ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩﻴﻥ ﺃﻜﺜﺭ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻟﻔـﺼل ﻫـﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ‪:‬‬

‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ‬ ‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻷﻭل‬

‫‪80.2mm‬‬ ‫‪61.4mm‬‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﻤﻥ ﺒﺩﺍﻴﺔ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪peak max‬‬

‫‪10mm / min‬‬ ‫‪10mm / min‬‬ ‫ﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟـ ‪chart‬‬

‫‪2.2mm‬‬ ‫‪1.7 mm‬‬ ‫ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟـ ‪ peak‬ﻋﻨﺩ ﻨﺼﻑ ﺍﻻﺭﺘﻔﺎﻉ‬

‫‪٦٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻤﻥ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ‬
‫) ‪n = 5.54 ( Rt wh‬‬
‫‪2‬‬

‫⎞ ‪⎛ 6.14‬‬
‫⎜ ‪n1 = 5.54‬‬ ‫‪⎟ = 7361.4‬‬
‫⎠ ‪⎝ 1.7‬‬
‫‪H = Ln‬‬
‫‪250‬‬
‫= ‪H1‬‬ ‫‪= 0.03‬‬
‫‪7227.3‬‬
‫‪500‬‬
‫= ‪H2‬‬ ‫‪= 0.07‬‬
‫‪7361.4‬‬
‫‪ :‬ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻷﻭل ﺃﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ‬

‫‪٦٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(١٤‬‬

‫ﺘﻘﻨﻴﺔ ﺤﻘﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻭﻤﻘﺩﻤﺔ ﺍﻹﺤﺼﺎﺌﻴﺎﺕ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﻗﺒل ﺍﻟﺨﻭﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﻁﺎﻟﺏ ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺤﻘﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻭﻤﻌﺭﻓﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ﻭﺍﻹﺤﺼﺎﺌﻴﺎﺕ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ (١‬ﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻵﺘﻲ ‪-:‬‬
‫ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ‪2500C‬‬ ‫ﺃ‪-‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ‪1500C‬‬
‫ﺝ – ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪800C‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﺤﻘﻥ ‪ 0.2‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻟﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻨﻭﻙ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﻋﺩ ﺍﻟﺤﻘﻥ ﺜﻼﺜﺔ ﻤﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﻜل ﻗﻤﺔ ﺒﺎﻟﻤﻠﻴﻤﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺃﺤﺴﺏ ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻻﺭﺘﻔﺎﻉ ‪ ،‬ﺍﻷﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪:‬‬
‫ﺴﺠل ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﺠﺩﻭل ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﺤﻭ ‪:‬‬
‫ﺘﻡ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺜﻼﺜﺔ ﻗﻤﻡ ﺍﺭﺘﻔﺎﻋﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ‬
‫‪144cm ، 142cm ، 140cm‬‬

‫ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻻﺭﺘﻔﺎﻉ = ‪142cm = 144 + 142 + 140‬‬

‫‪3‬‬
‫ﺃﺨﻁﺎﺀ ﻓﺭﺩﻴﺔ = ‪2 = 140 – 142‬‬
‫‪0 = 142 – 142‬‬

‫‪٦٥‬‬
‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪2 = 112 – 144‬‬

‫ﺘﺅﺨﺫ ﺍﻟﻘﻴﻡ ﻜﻘﻴﻡ ﺇﺤﺼﺎﺌﻴﺔ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻨﻅﺭ ﻋﻥ ﺍﻻﺴﺘﺸﺎﺭﺓ‬
‫= ‪1.3mm‬‬ ‫ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻟﺨﻁﺎﺀ = ‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻟﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ = ‪% 0.9 = 100 ° 1.3‬‬
‫‪142‬‬

‫‪٦٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ)‪(١٥‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ ﻟﻤﻭﺍﺩ ﻋﻀﻭﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﺠﻬﺎﺯ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ‬
‫ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺤﻭ ﺍﻵﺘﻲ ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ = ‪2500C‬‬
‫= ‪1500C‬‬ ‫ﺏ‪ -‬ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ‬
‫ﺝ – ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ = ‪800C‬‬
‫ﺭﺍﺠﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﺤﻘﻥ )‪ (0.1‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﺒﺎﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴـﺔ ﻫﻜـﺴﺎﻨﻭل ‪، ١-‬‬
‫ﻫﻜﺴﺎﻨﻭل ‪ ، ٢-‬ﺘﻭﻟﻭﻴﻥ ‪ ،‬ﺒﻨﺯﻟﺩﻫﻴﺩ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺴﺠل ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ‪ RT‬ﻟﻜل ﻋﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺃﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺭﻗﻡ )‪ (١‬ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺭﻗﻡ )‪ (٢‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ ﺜﻡ ﺴﺠل ‪ RT‬ﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻜل ﻋﻠﻰ ﺤﺩﺓ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺴﺠل ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ‪ ) RT‬ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻐﺭﻕ ﻤﻥ ﻟﺤﻅﺔ ﺤﻘﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺤﺘﻰ ﺨﺭﻭﺝ‬
‫ﻗﻤﺔ ﺍﻟﺴﻥ ‪ ( peak‬ﻟﻠﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻜل ﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻜل ﺍﻟﻤﺠﺎﻫﻴل ﻭﺫﻟـﻙ ﺒﻤﻘﺎﺭﻨـﺔ ‪ RT‬ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴـل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺠﺎﻫﻴل‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﺒﺤﺙ ﻋﻥ ﺩﺭﺠﺎﺕ ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻟﻠﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻜﺘﺒﺔ ﻭﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﻋﻼﻗـﺔ ﺩﺭﺠـﺔ‬
‫ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻤﻊ ﻗﻴﻡ ‪.RT‬‬

‫‪٦٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١٦‬‬

‫ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻔﺼل‬
‫ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺨﻠﻴﻁ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﻜﺭﻭﻤﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫ﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻋﻀﻭﻴﺔ ﺒﺭﻭﺒﺎﻥ ‪ ،‬ﺒﻴﻭﺘﺎﻥ ‪ ،‬ﻫﻜﺴﺎﺘﻭل ‪ ،‬ﺍﻟﺦ ‪..‬‬
‫ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪1500C‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ‪2500C‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻋﻤﻭﺩ ﺸﻌﺭﻱ ﺃﻭ ﻋﻤﻭﺩ ﻤﺸﺤﻭﻥ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﺍﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺘﻴﺏ ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻨﻅﻑ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﻭﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﻜﺭﺭ ﺫﻟﻙ ﻤﻊ ﻜل ﻤﺤﻘﻨﺔ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺃﻀﺒﻁ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻋﻨﺩ ‪500C‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﺴﺤﺏ ‪ ٠,٢‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﺜﻡ ﺃﺤﻘﻥ ﻓﻲ ﻤﺤﻁﺔ ﺍﻟﺤﻘﻥ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٤‬ﻭﻟﻜﻥ ﻤﻊ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪700C ، 600C‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫‪. 1200C ، 1000C ، 800C ،‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺴﺠل ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﺠﺩﻭل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﺩﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻔﺼل ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬

‫‪٦٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(١٧‬‬

‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻤﻲ ﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻨﻭل ﺒﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﻐﺎﺯ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻤﻲ ﻤﺭﺘﺒﻁ ﺒﻌﻼﻗﺔ ﺃﻥ ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺃﻭ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ ﺘﺘﻨﺎﺴـﺏ ﻁﺭﺩﻴـﹰﺎ ﻤـﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻻﺴﺘﻔﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﻹﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻤﻘﺎﺭﻨـﺔ ﻤـﺴﺎﺤﺔ‬
‫ﺍﻟﺴﻥ ﻟﻠﻤﺠﻬﻭل ﺒﻤﺴﺎﺤﺔ ﺃﺴﻨﺎﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻨﻭل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻨﻭل‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬
‫‪ -٢‬ﺃﺤﻘﻥ ‪ 0.2‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ )‪ ٥‬ﻤﺤﺎﻟﻴل(‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﺤﻘﻥ ‪ 0.2‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﺘﻭل ﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺴﺠل ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺃﻭ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻓﻲ ﺠﺩﻭل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻟﺴﻥ ﺃﻭ ﺍﺭﺘﻔﺎﻋﻪ ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺃﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪ .‬ﻟﻤﺎﺫﺍ ؟‬

‫‪٦٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺫﻱ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬

‫‪High Performance Liquid Chromatography‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﻁﺭﻕ ﻓﺼل ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻭﻫﻭ ﻴﻤﺘﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺼل ﺍﻷﺨﺭﻯ ﺒـ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺤﻴﺙ ﺃﻨﻪ ﻓﻲ ﺍﻷﻋﻤﺩﺓ ﺍﻟﻜﻼﺴﻴﻜﻴﺔ ﻴﺴﺘﻐﺭﻕ ﻋﺩﺓ ﺴﺎﻋﺎﺕ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻻ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺘﻁﺎﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺘﺄﺜﺭﻫﺎ ﺒﺎﻟﺤﺭﺍﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻴﻔﻀل ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫ﺘﻡ ﺘﻁﻭﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺒﺈﺩﺨﺎل ﻨﻅﺎﻡ ﺠﺩﻴﺩ ﻟﻠﺤﻘﻥ )ﺤﻘﻥ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺼﻤﺎﻡ( ﻭﺇﺩﺨـﺎل ﻨﻅـﺎﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻀﺨﺔ ﺤﺩﻴﺜﺔ ﻟﻀﺦ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺒﻤﻌﺩل ﺜﺎﺒـﺕ ﻭﺃﺩﺨﻠـﺕ ﻜﻭﺍﺸـﻑ ﺤﺩﻴﺜـﺔ‬
‫‪ detectors‬ﻟﻠﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻟﺤﻅﺔ ﺨﺭﻭﺠﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻭﻋﻠﻴﻪ ﻨﺠـﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻔـﺼل‬
‫ﻭﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻴﺘﻡ ﻓﻲ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻤﻌﺩﻭﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻴﻀﺦ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﻀﺨﺔ ﺫﺍﺕ ﺭﺃﺱ ﺘـﺭﺩﺩﻱ ﻹﻟﻐـﺎﺀ ﺍﻟﺫﺒﺫﺒـﺔ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ‪ .‬ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﻴﺴﻤﺢ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁﻭﺭ ﻤﺘﺤﺭﻙ ﻭﺍﺤﺩ ‪ Isocratic elution‬ﻭﻟﻜﻥ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻜﺎﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻓﺎﺭﻕ ﻜﺒﻴﺭ ﻓﻲ ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ‪ RT‬ﻓﻤﻥ ﺍﻟـﻀﺭﻭﺭﻱ ﺍﺴـﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁـﻭﺭﻴﻥ‬
‫ﻤﺘﺤﺭﻜﻴﻥ ﻴﻐﻴﺭ ﺃﺤﺩﻫﻤﺎ ﻗﻁﺒﻴﺔ ﺍﻵﺨﺭ ﻭﻴﺴﻤﻰ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻨﻅـﺎﻡ ﺍﻟﺘـﺼﻔﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺘﺎﺒﻌﻴﺔ ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺠﻴﺔ ‪.gradient elution‬‬
‫ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺼﻤﺎﻡ )ﺫﻭ ﺃﺤﺠﺎﻡ ﻤﺤﺩﺩﺓ( ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺤﻘﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓـﻲ ﺍﻟﻭﻀـﻊ‬
‫‪ load‬ﺜﻡ ﺘﺤﻭل ﻟﻠﻌﻤﻭﺩ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﺼﻤﺎﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﻀﻊ ‪.inject‬‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪:‬‬
‫ﻫﻨﺎﻟﻙ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻟﺘﻌﺒﺌﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﻤﻨﻬﺎ ‪-:‬‬

‫‪٧٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺴﻴﻠﻜﺎ‪.‬‬ ‫ﺃ‪-‬‬
‫ﺍﻟﺴﻴﻠﻜﺎ ﺍﻟﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﹰﺎ‪.‬‬ ‫ﺏ‪-‬‬
‫ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﺎﺸﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺼﻐﻴﺭﺓ ﻭﺒﺄﻁﻭﺍل ﻤﻭﺠﺒﺔ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺩﻯ ﺒﻴﻥ ‪. 190 − 380nm‬‬

‫‪٧١‬‬
‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪٧٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١٨‬‬

‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ ﻟﻤﻭﺍﺩ ﻋﻀﻭﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل )‪(H.P.L.C‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺴﺎﻟﺴﻠﻜﻴﻙ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻜﻠﻴﻙ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﺒﻨﺯﻭﻴﻙ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺤﻤﺽ ﻓﺜﺎﻟﻴﻙ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ‪ :‬ﺍﻴﺜﺎﻨﻭل ‪ :‬ﻤﺎﺀ ﺒﻨﺴﺒﺔ ‪70 : 30‬‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪symmetry c18 :‬‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ‪225 mm :‬‬
‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪10 :‬ﻤﺎﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ‬
‫ﻤﻌﺩل ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ‪0.1ml/min :‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﺃﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻨﻅﻑ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺜﻡ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ‪ 10‬ﻤﺎﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺫﻜﻭﺭﺓ ﺃﻋﻼﻩ ﻤﻊ ﺘﺤﻭﻴل ﺼﻤﺎﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ﻓﻲ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻜل ﺤﺎﻟﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻭﻀﻊ ‪ load‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﻀﻊ ‪.inject‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬

‫‪٧٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪:‬‬
‫ﻤﻥ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒﺎﻟﻜﻤﺒﻴﻭﺘﺭ ‪ ،‬ﺴﺠل ﻗـﻴﻡ ‪ RT‬ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴـل‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺤﺩﺩ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﺒﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻗﻴﻡ ‪RT‬‬ ‫‪-٢‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ١٩‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ﺒﺈﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺫﻭ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ‪ 20 15 ، 10 ، 5 ppm‬ﺠـﺯﺀ ﺒـﺎﻟﻤﻠﻴﻭﻥ‬ ‫‪-١‬‬
‫)‪ (ppm‬ﻭﺘﺤﻀﺭ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺍﻴﺜﺎﻨﻭل ‪ :‬ﻤﺎﺀ ﺒﻨﺴﺒﺔ‪70: 30‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪symmetry c18‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻪ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ‪225 mm‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪ 10‬ﻤﺎﻴﻜﺭﻭﻟﻴﺘﺭ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﻤﻌﺩل ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ‪1.0ml/min:‬‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫ﺃﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻨﻅﻑ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺜﻡ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺘﻜﺭﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﻤﻊ ﻜل ﺤﻘﻨﺔ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬

‫‪٧٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻻ (‪.‬‬
‫ﺃﺒﺩﺍ ﺒﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻟﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ) ﺃﻗل ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﻭ ﹰ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪-:‬‬
‫ﺴﺠل ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻟﺴﻥ ) ‪ 0.1‬ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ ( ﻭﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴـﺘﻴﻔﺎﺀ ‪ RT‬ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴـل‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺃﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﺴﺎﺤﺔ ﺃﻭ ) ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ ( ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴـﺯ ﻓـﻲ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻭﺭﻕ ﺭﺴﻡ ﺒﻴﺎﻨﻲ‪.‬‬
‫ﺃﻭﺠﺩ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﻭﻗﺎﺭﻥ ﻨﺘﺎﺌﺠﻙ ﻤﻊ ﺍﻟﻨﺘـﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺘﺤـﺼل‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻜﻤﺒﻴﻭﺘﺭ‪.‬‬

‫‪٧٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٠‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻭﺍﻟﻘﻬﻭﺓ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺸﺭﻭﺒﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯﻴﺔ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺫﻱ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻹﺠﺭﺍﺀ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺩﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ‪-:‬‬
‫ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﻭﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺸﺎﻱ ﻭﻗﻬﻭﺓ ﻭﻜﻭﻜﺎﻜﻭﻻ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻤﺎﺀ ‪ :‬ﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺒﻨﺴﺒﺔ ‪ 20:80‬ﻭﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﺇﻟـﻰ‬
‫‪ pH =3.5‬ﺒﺈﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪symmetry C18 :‬‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ‪245 nm‬‬
‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪ 10:‬ﻤﺎﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ‬
‫ﻤﻌﺩل ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ‪.1.0ml/l :‬‬
‫* ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻭﺍﻟﻘﻬﻭﺓ ‪:‬‬
‫ﺃﻨﻘل ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻭ ‪ 5ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻬﻭﺓ ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺇﻜﻤﺎل‬
‫ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺤﺘﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﺒﺎﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬

‫‪٧٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫* ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻜﻭﻜﺎﻜﻭﻻ ‪:‬‬

‫ﺨﺫ ‪ 15ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺜﻡ ﺃﺴﻜﺒﻪ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ ﻤﺠﻔﻑ ﻨﻅﻴﻑ ﺜﻡ ﻴﻌﺎﺩ ﺍﻟﻜﺏ ﺇﻟﻰ ﻜـﺄﺱ‬
‫ﺁﺨﺭ ﻟﻁﺭﺩ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ‪ .‬ﺃﺴﺤﺏ ﺒﺎﻟﻤﺼﺎﺼﺔ ‪10ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ‬
‫‪ 25ml‬ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﺤﺘﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫ﺃﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻨﻅﻑ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺜﻡ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﻜﺭﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﻋﻨـﺩ ﻜـل‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺤﻘﻨﺔ‪.‬‬
‫ﻻ( ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ )ﺃﻗل ﺘﺭﻜﻴﺯﹰﺍ ﺃﻭ ﹰ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻭﺍﻟﻘﻬﻭﺓ ﻭﺍﻟﻜﻭﻜﺎﻜﻭﻻ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪-:‬‬
‫ﻗﺎﺭﻥ ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ‪ RT‬ﻟﻠﻤﺠﺎﻫﻴل ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ ﻟﺘﺤﺩﻴـﺩ ﺍﻟـﺴﻥ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺹ ﺒﺎﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﺒﻴﻥ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺴﺠل ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ )ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ( ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺃﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﺩﺭﺝ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ‪ -‬ﺍﻟﻤﺴﺎﺤﺔ ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﻭﻗﺎﺭﻥ ﻨﺘﺎﺌﺠﻙ ﻤـﻊ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻜﻤﺒﻴﻭﺘﺭ‪.‬‬

‫‪٧٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(٢١‬‬

‫ﻓﺼل ﻭﺘﻘﺩﻴﺭ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ﺝ )‪ (C‬ﻓﻲ ﻋﺼﻴﺭ ﺍﻟﻔﻭﺍﻜﻪ‬
‫ﺒﺈﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﺠﺭﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺫﻱ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﻟﺠﻬﺎﺯ )‪ (HPLC‬ﻟﺘﻘﺩﻴﺭ )‪ ascorbic Acid (C‬ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻻﺴﺘﺨﻼﺼﻪ ﻤﻥ ﻋﻴﻨﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﺼﻴﺭ ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺩﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪-:‬‬
‫ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ) ﺝ(ﻭﻴﺤﻀﺭ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻋﺼﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﺘﻘﺎل ‪ ،‬ﻋﻨﺏ ‪..‬ﺍﻟﺦ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪-:‬‬
‫ﻴﺤﻀﺭ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 1.36g‬ﻤﻥ ‪ KH2PO4‬ﻓﻲ ﻟﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ‬
‫ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪Nova – PakC18 :‬‬
‫ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﻟﻠﻜﺎﺸﻑ ‪ 254 :‬ﻨﺎﻨﻭﻤﺘﺭ‬
‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪ 10 :‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻤﺘﺭ‬
‫ﻤﻌﺩل ﺍﻟﺴﺭﻴﺎﻥ ‪1ml/min :‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪-:‬‬
‫ﺍﺘﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻨﻅﻑ ﺍﻟﻤﺤﻘﻨﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺜﻡ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﻻ( ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ )ﺝ(‪.‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ )ﺃﻗل ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﻭ ﹰ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺃﺤﻘﻥ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻌﺼﻴﺭ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬ ‫‪-٤‬‬

‫‪٧٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ‪-:‬‬
‫ﻗﺎﺭﻥ ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ‪ RT‬ﻟﻜل ﻋﺼﻴﺭ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻟﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺴﻥ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺹ ﺒﻔﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ﺝ ﺒﻴﻥ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺴﺠل ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ )ﺃﻭ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ( ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻓﻲ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺠﺩﻭل‪.‬‬
‫ﺃﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﺩﺭﺝ ﻟﻤﺴﺎﺤﺔ ﺍﻷﺴﻨﺎﻥ )‪ 0.1‬ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻥ( ﻤﻘﺎﺒل ﺘﺭﻜﻴﺯ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺃﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ﺝ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﻭﻗﺎﺭﻥ ﻨﺘﺎﺌﺠﻙ ﻤﻊ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻤﺒﻴﻭﺘﺭ‪.‬‬

‫‪٧٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‬
‫‪Spectrophotometer‬‬
‫ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ ﻻﻤﺒﻴﺭﺕ ‪:‬‬
‫ﻋﻨﺩ ﺴﻘﻭﻁ ﺤﺯﻤﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺫﺍﺕ ﺸﺩﺓ ‪ I 0‬ﻭﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻭﺍﺤﺩﺓ ‪ λ‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﺎﻥ‬
‫ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻴﻤﺘﺹ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒﺔ ) ‪ ( I a‬ﻭﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ‬
‫) ‪ ( I t‬ﻴﻨﻔﺫ )‪ (Transmitted‬ﺨﻼل ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫‪I0‬‬
‫‪A = log I 0 − log I t = log‬‬
‫‪It‬‬

‫=‬ ‫)ﺍﻟﻨﻔﺎﺫﻴﺔ(‬
‫‪It‬‬
‫= ‪T‬‬
‫‪I0‬‬
‫‪It‬‬
‫= ‪T‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫‪I0‬‬
‫‪A = a.l.C‬‬ ‫ﻭﻟﻘﺩ ﻭﺠﺩ ﺃﻥ‬
‫ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ = ‪ a‬ﻭﻫﻭ ﻤﻤﻴﺯ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ‪λmax‬‬
‫‪ :C‬ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪ : l .‬ﻁﻭل ﺍﻟﻤﺴﺎﺭ‬
‫ﻋﻨﺩ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﻟﻠﺘﻌﺒﻴﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻓﺎﻥ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻴﺴﻤﻲ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺒﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ )‪ (Molar absorptivity‬ﻭﻭﺤﺩﺍﺘﻪ ‪l .mol −1.cm −1‬‬
‫ﻭﻴﺭﻤﺯ ﻟﻪ ﺒﺎﻟﺭﻤﺯ ∈ ﻭﺘﺘﺭﺍﻭﺡ ﻗﻴﻡ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ‪:‬‬
‫‪∈= 10−2 − 105 l . mol −1.cm −1‬‬
‫ﻭﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎﻨﺕ ﻗﻴﻤﺔ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻜﺒﻴﺭﺍ ﻭﻜﻠﻤﺎ ﺃﻤﻜﻥ‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺨﻔﻔﺔ ﺠﺩﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫‪I0‬‬ ‫‪I‬‬
‫‪A = log‬‬ ‫‪= − log t = − logT =∈ .c .l‬‬
‫‪It‬‬ ‫‪I0‬‬

‫‪٨٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪%T‬‬
‫‪A = − logT = − log‬‬
‫‪100‬‬
‫ﻭﺘﺤﺘﻭﻱ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻋﻠﻲ ﻤﻘﻴﺎﺱ ﻴﻤﻜﻥ ﻤﻥ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ) ‪ (A‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﻨﻔﺎﺫﻴﺔ ) ‪(%T‬‬

‫‪%T‬‬ ‫‪90‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪A‬‬ ‫‪1.0‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.0‬‬

‫‪%T‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪A = − log‬‬ ‫‪= − log‬‬ ‫‪= − log 0.1 = 1‬‬
‫‪100‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪%T‬‬ ‫‪90‬‬
‫‪A = − log‬‬ ‫‪= − log‬‬ ‫‪= − (−0.0457) = 0.05‬‬
‫‪100‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪٨١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺤﻴﻭﺩ ﻋﻥ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ‪-‬ﻻﻤﺒﺭﺕ‬

‫‪Z‬‬

‫‪A‬‬ ‫‪x‬‬

‫‪y‬‬

‫‪C‬‬

‫‪ E٣F ‬א‪‬א‪‬א‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻋﻼﻗﺔ ﺨﻁﻴﺔ ﻭﻫﻨﺎﻟﻙ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺠﻌل‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺘﺤﻴﺩ ﺇﻟﻲ ﺍﻋﻠﻲ )ﺤﻴﻭﺩ ﺍﻴﺠﺎﺒﻲ ( ﺃﻭ ﺇﻟﻲ ﺃﺴﻔل )ﺤﻴﻭﺩ ﺴﻠﺒﻲ( ﻭﺨﺎﺼﺔ ﻋﻨﺩ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻭﻴﺭﺠﻊ ﺫﻟﻙ ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﺃﻭ ﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺇﺫﺍ ﻋﻠﻡ ﻜل ﻤﻥ ‪ A ,∈, l‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺘﻁﺒﻴﻕ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ ﻭﻴﺘﻡ‬
‫ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻋﺩﺓ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ‬
‫ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ﺜﻡ ﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ )‪ (A‬ﻭﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ )‪ (C‬ﻭﻤﻨﻬﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل‬
‫ﻋﻠﻲ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ )∈( ﻤﻥ ﻤﻴل ﺍﻟﺨﻁ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻡ‬

‫‪٨٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪A =∈.C .l =∈.l .C‬‬

‫ﻞ = ‪∈. l‬‬ ‫اﻟﻤﻴ‬
‫‪slope =∈. l‬‬
‫‪slope‬‬
‫=∈∴‬
‫‪l‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ ﻟﺘﺤﻠﻴل ﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺘﻴﻥ ﺇﺫﺍ ﻭﺠﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ‬
‫ﺘﻤﺘﺹ ﻓﻘﻁ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺍﺤﺩﻱ ﺍﻟﻤﺎﺩﺘﻴﻥ ﻭﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺃﺨﺭﻱ ﺘﻤﺘﺹ ﻓﻘﻁ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻻﺨﺭﻱ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﻴﺘﺩﺍﺨل ﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺎﺩﺘﻴﻥ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺤﺎل ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺎﺩﺘﻴﻥ ‪ M,N‬ﻓﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺘﻴﻥ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺘﻴﻥ ﻟﻠﻤﺨﻠﻭﻁ ﺘﺨﺘﻠﻔﺎﻥ ﻓﻲ ﻤﻘﺩﺍﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺘﻴﻥ ﻤﻌﻴﻨﺘﻴﻥ ﻤﺜل ‪λ1 , λ2‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ‪:‬‬
‫‪A =∈.c .l‬‬
‫‪A1 =∈1M .c M .l +∈1N .c N . l = λ1‬‬

‫‪∈2 M .c M . l +∈2 N .c N . l = λ2‬‬

‫ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﻗﻴﻡ ﻤﻌﺎﻤﻼﺕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ‪ ∈1M ,∈2 M ,∈1N ,∈2 N‬ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ‬
‫ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﻥ )‪ (M,N‬ﻋﻨﺩ ‪ λ1 , λ2‬ﻟﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻡ ﻤﻌﺎﻤﻼﺕ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺫﻜﻭﺭﺓ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺇﻟﻲ ﻗﻴﻡ ‪ A1 , A 2‬ﻭﻜﺫﻟﻙ ‪ l‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﻡ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﻁﻴﻑ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺨﻠﻭﻁ )‪ (M,N‬ﻭﺘﺒﻘﻲ ﻓﻘﻁ ‪ c M , c N‬ﻓﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺒﻬﻤﺎ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺤل‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺘﻴﻥ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺘﻴﻥ‬

‫‪٨٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﺍﻟﻔﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻁﺭﻕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﺍﻟﻔﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻤﻥ ﺃﻜﺜﺭ‬
‫ﻻ‪ .‬ﻭﺘﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴـﺔ‬ ‫ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻤﻲ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎ ﹰ‬
‫ﺃﻭ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ ،‬ﻭﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻫﺫﺍ ﺍﻻﻤﺘـﺼﺎﺹ‬
‫ﺘﻨﺎﺴﺒﹰﺎ ﻁﺭﺩﻴﹰﺎ ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‪ .‬ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ‬
‫)ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻠﻭﻨﻴـﺔ( )‪ visible molecular spectrometry (colorimetry‬ﻓـﻲ ﺘﺤﻠﻴـل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل )‪ ، (380-780 nm‬ﺒﻴﻨﻤـﺎ ﺘـﺴﺘﺨﺩﻡ ﻁﺭﻴﻘـﺔ ﺍﻻﻤﺘـﺼﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺍﻟﻔﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ‪ ultraviolet molecular spectrometry‬ﻓـﻲ ﺘﺤﻠﻴـل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﺹ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ )‪.(200-380 nm‬‬
‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﺍﻟﻔﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻤﻥ ﻤﺼﺩﺭ ﻟﻸﺸﻌﺔ ‪(radiation‬‬
‫)‪ source‬ﺘﺴﻠﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ )‪ ،(sample cell‬ﻭﻗﺒل ﺘﻭﺠﻴـﻪ‬
‫ﺢ ﻓﻘﻁ ﻟﻠﻤﺠﺎل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻤﻁـﺎﺒﻕ‬ ‫ﺃﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﻔﺼل ﺒﺤﻴﺙ ‪‬ﻴﺴْﻤ ْ‬
‫ﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺒﺎﻟﻤﺭﻭﺭ ﺨﻼل ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻭﻴﺘﻡ ﻓﺼل ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺒﻭﺍﺴـﻁﺔ ﻤـﺎ ﻴـﺴﻤﻰ‬
‫ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪ .monochromator‬ﻭﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻴﺘﻭﺠﻪ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫ ﻤـﻥ ﻤﻭﺤـﺩ‬
‫ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺇﻟﻰ ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﺘﻘﻭﻡ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺒﺎﻤﺘﺼﺎﺹ ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪ ،‬ﻴـﺘﻡ‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﻥ ﺨﻼل ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫﺓ ﻤﻥ ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻘـﺩ‪‬ﺭ‬
‫‪ detector‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻘﻴﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁﺔ ﻋﻠﻴﻪ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺘﻌﺭﺽ ﺍﺴـﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻘـﺩ‪‬ﺭ‬
‫ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺁﻟﺔ ﺍﻟﻌﺭﺽ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻜﻭﻥ ﺇﻤﺎ ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺭﻗﻤﻲ ﺃﻭ ﻤﺴﺠ‪‬ل ‪.‬‬

‫‪٨٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫א‪‬‬

‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫א‪‬‬
‫‪‬א‪ ‬‬
‫‪0.000‬‬

‫‪‬‬
‫‪‬‬

‫‪ WE١F ‬א‪‬א‪‬א‪‬א‪‬‬

‫ﺘﺼﻤﻴﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‪:‬‬

‫‪ -١‬ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ‪:Single-Beam System‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﻴﺘﻡ ﺘﺭﺘﻴﺏ ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﻭﻀﺢ ﺒﺎﻟﺸﻜل )‪ ،(١‬ﻭﻫـﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﻻ ﻴﺼﻠﺢ ﻟﻁﺭﻕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻟﻌﺩﺓ ﺃﺴﺒﺎﺏ ﻤﻨﻬﺎ ﺃﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻅـﺎﻡ‬
‫ﻴﻘﻴﺱ ﻤﺠﻤﻭﻉ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻔﻘﻭﺩﺓ ﻭﻟﻴﺱ ﻓﻘﻁ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﻤﺘﺹ ﺒﻭﺍﺴـﻁﺔ ﺍﻟﻤـﺎﺩﺓ‪،‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻗﺩ ﺘﻔﻘﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﺴﻁﻭﺡ ﺍﻟﻌﺎﻜﺴﺔ )ﺠﺩﺭﺍﻥ ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ(‪،‬‬
‫ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻁﺄ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻤﻥ ﻋﺩﻡ ﺜﺒﺎﺕ ﺸﺩﺓ ﺃﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤـﺼﺩﺭ ﻻ ﻴﻤﻜـﻥ‬
‫‪Blank‬‬ ‫ﺘﻼﻓﻴﻪ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺤﺘﻰ ﻭﻟﻭ ﺍﺴْـﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠـﻭل ﺍﻟﺨـﺎﻟﻲ‬
‫‪.Solution‬‬

‫‪٨٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٢‬ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ‪:Double-Beam System‬‬

‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻁﺭﻕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻗﺒل ﻭﺒﻌﺩ ﻤﺭﻭﺭﻫـﺎ‬
‫ﺨﻼل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ .‬ﻭﻟﺫﺍ ﻓﺈﻥ ﺃﻱ ﺍﺨﺘﻼﻑ ﻓﻲ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﻴﺴﺒﺏ ﺨﻁﺄ ﻜﺒﻴـﺭﹰﺍ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‪ ،‬ﻟﻬﺫﺍ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ﻻ ﻴﺼﻠﺢ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻕ‪ ،‬ﻭﻟﺤـل ﻫـﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ ﺍﻋﺘﻤﺩ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ﺸﻜل )‪(٢‬‬

‫‪‬א‪‬‬

‫‪‬א‪‬‬
‫‪‬א‪‬‬

‫‪‬א‪‬‬
‫‪‬א‪‬‬

‫‪‬א‪‬‬ ‫א‪‬‬

‫‪‬‬
‫‪‬א‪‬‬

‫‪E٢FW‬א‪‬א‪‬א‪‬‬

‫‪٨٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ)‪(٢٢‬‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻜﺭﻭﻡ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻬﺩﻑ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ‪ -‬ﻻﻤﺒﻴﺭﺕ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺘﻐﻴﺭ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﻫﻭ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺨﻁ ﻤﺴﺘﻘﻴﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻡ‬
‫‪ -٢‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‬
‫‪ -٢‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴﺎﺱ‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﺎ ﻤﻥ ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 60g/l‬ﻭﺍﺤﺴﺏ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﻻﺕ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺘﺭ‬
‫‪ -٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﺭﺒﻌﺔ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪25ml‬‬
‫ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ ‪ 16ml، 12ml ، 9ml ،6ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ‬
‫ﺤﺘﻲ ‪ 25ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫‪ -٣‬ﺃﻤﻼ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻲ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ) ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ( ﻭﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﻤﺤﻠﻭل ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﺭﻭﻡ‬
‫ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯﺍ ﻭﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻠﻴﻪ ﻭﻫﻜﺫﺍ ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ )ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯﺍ( ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﺒﺘﻐﻴﺭ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ λ‬ﻋﺸﺭﺓ ﻓﻌﺸﺭﺓ ﺒﻴﻥ ) ‪( 500 − 700nm‬‬

‫‪٨٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٥‬ﻀﻊ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻋﻨﺩ ﻜل ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻭﺼﻔﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻜل ﻤﺭﻩ ﺠﺎﻋﻼ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻴﺴﺎﻭﻱ ﺼﻔﺭ‬
‫‪ -٦‬ﺤﺩﺩ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ λmax‬ﺍﻟﻤﺭﺍﻓﻕ ﻟﻼﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻻﻋﻠﻲ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ‬
‫‪ -٧‬ﺒﻌﺩ ﺘﺤﺩﻴﺩ ‪ λmax‬ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ )‪ (A‬ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺤﻀﺭﺓ ﺒﻤﺎ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻌﺩ ﺘﺜﺒﻴﺕ ‪ λ max‬ﺍﻟﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺔ‬
‫‪ -٨‬ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ) ‪ A = f (c‬ﺃﻱ ﺘﻐﻴﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪ -٩‬ﺨﺫ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻭﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻪ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪λmax‬‬
‫‪-١٠‬ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ) ‪A f (c‬‬

‫‪٨٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ)‪(٢٣‬‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻥ ﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻤﺘﺹ ﻜل ﻤﻥ ﺩﺍﻴﻜﺭﻭﺍﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪) Cr2O 7 −−‬ﻟﻭﻨﻬﺎﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ(ﻭﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪) MnO 4 −‬ﻟﻭﻨﻬﺎ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ( ﺒﺸﻜل ﻗﻭﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﺘﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‬
‫‪MnO‬و ‪ Cr2O 7 −−‬ﻋﻨﺩ ‪440nm‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪−‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺇﻴﺠﺎﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻟﻜل ﻤﻥ‬
‫ﻭ ‪ 545nm‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﺜﻡ ﻴﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‬
‫ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺘﻴﻥ‪:‬‬

‫‪l =1cm‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪ -٢‬ﻓﻭﻕ ﻴﻭﺩﺍﺕ ﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬
‫‪ -٣‬ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻭﻴﺤﻀﺭ ﻜﻤﺎﻴﻠﻲ‪:‬‬

‫‪٨٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺠﻔﻑ ‪ 1g‬ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻟﻤﺩﺓ ﺴﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﻓﺭﻥ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺘﻪ ‪1100 c‬‬
‫ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻨﺼﻑ ﺴﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﻤﺠﻔﻑ ﺜﻡ ﺯﻥ ﻤﻨﻬﺎ ‪ 0.08g‬ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ‬
‫‪ 400ml‬ﺜﻡ ﺫﻭﺒﻬﺎ ﻓﻲ ‪ 150ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺍﻨﻘل ﻤﺤﺘﻭﻴﺎﻥ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﺇﻟﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻋﻴﺎﺭﻱ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﻭﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‬
‫ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪ (0.017M) K 2Cr2O 7‬ﻓﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﻭﻴﺤﻀﺭ ﻜﺎﻷﺘﻲ‪:‬‬
‫ﺠﻔﻑ ‪ 2.0g‬ﻤﻥ ﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻟﻤﺩﺓ ﺴﺎﻋﺘﻴﻥ ﻋﻠﻲ ﺍﻷﻗل ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ‬
‫‪ 1200 c‬ﺒﺭﺩ ﻟﻤﺩﺓ ‪٤٠‬ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺜﻡ ﺯﻥ ﻤﻨﻬﺎ ‪ 0.125g‬ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ‪400ml‬‬
‫ﺜﻡ ﺫﻭﺒﻬﺎ ﻓﻲ ‪ 150ml‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺍﻨﻘل ﻤﺤﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ‬
‫‪ 250ml‬ﻭﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‬
‫‪ -١‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪250ml‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺴﻌﺔ ‪10ml‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴﺎﺱ‬
‫‪ -٤‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪250ml‬‬
‫‪ -٥‬ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ‪400ml‬‬
‫‪ -٦‬ﻓﺭﻥ ﺘﺠﻔﻴﻑ‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ )∈( ﻟﻠﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ‬
‫ﺃ‪ -‬ﺍﻨﻘل ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ 10,15, 25 ml :‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺇﻟﻲ ﺜﻼﺜﺔ‬
‫ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﺒﻬﺎ ‪ 50ml‬ﻤﺎﺀ‬

‫‪٩٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺏ‪ -‬ﺃﻀﻑ ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺒﺤﺫﺭ ﺸﺩﻴﺩ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ‪ 0.5g‬ﻤﻥ ﻓﻭﻕ ﻴﻭﺩﺍﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪ KIO 4‬ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﺝ ‪ -‬ﺴﺨﻥ ﻜل ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻟﻤﺩﺓ ﻋﺸﺭ ﺩﻗﺎﺌﻕ‬
‫ﺩ‪ -‬ﺒﺭﺩ ﺜﻡ ﺍﻨﻘل ﻤﺤﺘﻭﻱ ﻜل ﺩﻭﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻲ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪250ml‬‬
‫ﻭﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‬
‫ﻫـ ‪ -‬ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﻓﻲ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ‪ 440 nm‬ﻭ ‪545nm‬‬
‫ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ‪ 0.5M‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﻭ‪ -‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ )∈( ﺤﻴﺙ ⎟⎞ =∈⎜⎛ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ‬
‫‪A‬‬
‫⎝‬ ‫‪C‬‬ ‫⎠‬
‫‪ 440nm‬ﻭ ‪545nm‬‬
‫‪ -٢‬ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ )∈( ﻟﻠﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺍﻨﻘل ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ 10,15, 25 ml :‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ ‪ 100ml‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺃﻀﻑ ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺒﺤﺫﺭ ﺸﺩﻴﺩ ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺜﻡ ﺍﺨﻠﻁ ﺠﻴﺩﺍ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‪.‬‬
‫ﺝ‪ -‬ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 440nm‬ﻭ ‪545nm‬‬
‫ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ‪ 0.05M‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﺩ‪ -‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ )∈( ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ‬
‫‪ 440nm‬ﻭ ‪545nm‬‬
‫‪ -٣‬ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ‪ :‬ﺨﺫ ﺨﻠﻴﻁ ﻤﻥ ‪ MnO 4 −‬ﻭ ‪ Cr2O 7 −−‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻀﺭ ﺜﻡ ﻗﺱ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﺨﻠﻴﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 440nm‬ﻭ ‪. 545nm‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬

‫‪٩١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١‬ﺤﻭل ﺃﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺃﻟﻲ‬

‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﺎﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺴﺠل ﻗﻴﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﻥ ﻗﻴﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﺤﺴﺏ )∈( ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 440nm‬ﻭ ‪ 545nm‬ﻟﻠﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﺘﻭﺴﻁ )∈( ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 440nm‬ﻭ ‪. 545nm‬‬
‫‪ -٥‬ﺴﺠل ﻗﻴﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﺨﻠﻴﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻭل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ‪ 440nm‬ﻭ ‪. 545nm‬‬
‫‪ -٧‬ﻋﻭﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺘﻴﻥ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺘﻴﻥ )‪ (1‬ﻭ )‪ (2‬ﻭﺤﻠﻬﺎ ﺁﻨﻴﺎ ﻭﺍﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺩﺍﻴﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ‪.‬‬

‫‪٩٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٤‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻁﻴﻔﻴﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻤﻊ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺜﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ ﻟﺘﺸﻜﻴل ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ⎦⎤ ‪)6‬‬ ‫ﻴﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ ‪Fe +3‬‬
‫‪−3‬‬
‫‪⎡⎣ Fe ( SCN‬‬

‫ﺫﻭ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ‪ .‬ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﻟﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻟﻤﻨﻊ ﺤﻠﻤﺎﺓ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﻻ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﻤﺽ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﻷﻨﻪ ﻗﺩ ﻴﺸﻜل ﻤﻌﻘﺩﺍﺕ ﻤﻊ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺤﺩﻴﺩﻴﻙ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ‪ Fe +3‬ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.100mg/l‬‬
‫‪ -٣‬ﺤﻤﺽ ﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ‪.4M‬‬
‫‪ -٤‬ﻤﺤﻠﻭل ﺜﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪.2M‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻀﻊ ﻓﻲ ﺃﺭﺒﻌﺔ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺴﻌﺔ ‪ 50ml‬ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ‪ 10, 20,30,35ml‬ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻠﺤﺩﻴﺩ ‪ Fe +3‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ‪ 5ml‬ﻤﻥ ﺜﺎﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪ 2M‬ﻭ ‪ 3ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ‪ 4M‬ﻭﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺇﻟﻲ ‪50ml‬‬
‫ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ )ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ( ﻤﻥ ﻜل ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻋﺩﺍ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺃﻱ‬
‫‪ 5ml‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺜﺎﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ ﻭ ‪ 3ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺇﻟﻲ‬
‫‪ 50ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬

‫‪٩٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﺃﻤﻼ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻲ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﻗل ﺘﺭﻜﻴﺯﺍﻭﺍﻗﺭﺍﺀ‬

‫ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻨﺩ ‪ 480nm‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺍﻓﻕ ‪ λmax‬ﻟﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫⎦⎤ ‪. ⎡⎣ Fe ( SCN )6‬‬
‫‪−3‬‬

‫‪ -٤‬ﺍﻋﺩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻤﻊ ﺒﺎﻗﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻻﺨﺭﻱ ﻭﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ) ‪. A = f (c‬‬
‫‪ -٥‬ﺨﺫ ‪ 25ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺴﻌﺔ ‪. 50ml‬‬
‫‪ 5ml‬ﻤﻥ ﺜﺎﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭ ‪ 3ml‬ﻤﻨﻡ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻙ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ‬
‫ﺇﻟﻲ ‪ 50ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺇﻗﺭﺍﺀ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﻨﻔﺴﻬﺎ ﻭﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ) ‪. A = f (c‬‬

‫‪٩٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻁﻴﻔﻴﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺘﻜﻭﻴﻥ ﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﺤﻤﺭ ﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ‪١،١٠‬ﻓﻴﻨﺎﻨﺜﺭﻭﻟﻴﻥ )‪ (1,10 phenanthroline‬ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺤﺴﺎﺴﺔ‬
‫ﺠﺩﺍ ﻟﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ )‪ (Molar absorptivity‬ﻟﻬﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ⎦⎤ ‪ ⎡⎣(C 12 H 8 N 2 )3 Fe‬ﻭﺘﺒﻠﻎ ﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ ∈=11100lmol −1cm −1‬ﻋﻨﺩ‬
‫‪2+‬‬

‫ﻁﻭل ﻤﻭﺤﻲ ‪ λmax = 508nm‬ﻭﻻﺘﺘﺎﺜﺭ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺒﺎﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻋﻨﺩ ‪٩-٢‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺜﺎﺒﺕ ﻭﻻﻴﺘﻐﻴﺭ ﻟﻭﻨﻪ ﺒﻌﺩ ﻤﻀﻲ ﻓﺘﺭﺓ ﺯﻤﻨﻴﺔ ﻁﻭﻴﻠﺔ ﻭﺘﺘﻨﺘﺴﺏ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﺴﺏ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ ﻻﻤﺒﻴﺭﺕ ‪.‬‬
‫ﻴﻀﺎﻑ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ‪ NH 2OH‬ﻟﻴﺨﺘﺯل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ ) ‪ ( Fe 3+‬ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ‬
‫ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ) ‪ ( Fe 2+‬ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪2Fe 3+ + 2NH 2OH + 2OH − → Fe 2+ + N 2 + 4H 2O‬‬
‫ﺃﻭ‬
‫‪4Fe 3+ 2NH 2OH → 4Fe 2+ + N 2O + 4H + + H 2O‬‬

‫‪٩٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬

‫‪Fe2+ +3‬‬ ‫‪Fe‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬

‫‪3‬‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬

‫‪١،١٠‬ﻓﻴﻨﺎﻨﺜﺭﻭﻟﻴﻥ‪.‬‬ ‫‪-٧‬‬
‫ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ‪.‬‬ ‫‪-٨‬‬
‫ﺨﻼﺕ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬ ‫‪-٩‬‬
‫‪ -١٠‬ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ‪ ٢+‬ﺍﻟﻨﺸﺎﺩﺭﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -١١‬ﺤﻤﺽ ﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ‪.‬‬
‫‪ -١٢‬ﺤﻤﺽ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ‪.‬‬
‫‪ -١٣‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺴﻌﺔ ﻟﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺎﺼﺔ ﺤﺠﻤﻴﻪ‪.‬‬

‫‪٩٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ ﺃﺤﺠﺎﻡ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻴﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜﺎﻷﺘﻲ ‪:‬‬
‫ﻴﺅﺨﺫ ‪ 0.07g‬ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻨﺸﺎﺩﺭﻴﺔ ‪ Fe ( NH 4 )2 ( SO 4 )2 .6H 2O‬ﻭﺘﺫﺍﺏ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ﻟﺘﺭ ﺜﻡ ﻴﻀﺎﻑ ‪ 2.5ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫ﻭﻴﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﻭﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺨﻠﻭل ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪. (10 ppm‬‬
‫‪ -٢‬ﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻔﻴﻨﺎﻨﺜﺭﻭﻟﻴﻥ ﺒﺄﺨﺫ ‪ 0.1g‬ﻭﺇﺫﺍﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻥ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ ﻹﺘﻤﺎﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺫﻭﺒﺎﻥ‪.‬‬
‫‪ 10g‬ﻭﺇﺫﺍﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ‪ 100ml‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‬ ‫‪ -٣‬ﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ﺒﺄﺨﺫ‬
‫ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﺤﻠﻭل ﺨﻼﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺨﺫ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﺤﺠﻤﻴﻪ ‪ 1,2,5,5,10,25,ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﺇﻟﻲ‬
‫ﺨﻤﺴﺔ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪. 100ml‬‬
‫‪ -٥‬ﺃﻀﻑ ﺇﻟﻲ ﻜل ﺩﻭﺭﻕ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ﻭ‪ 5ml‬ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻔﻴﻨﺎﻨﺜﺭﻭﻟﻴﻥ )ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ( ﻭ‪ 8ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺨﻼﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻭﺘﺜﺒﻴﺕ ﺍﻟـ‪ pH‬ﻋﻨﺩ ‪.3.5‬‬
‫‪ -٦‬ﺒﻌﺩ ﺤﻭﺍﻟﻲ ﻋﺸﺭﺓ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻤﻥ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻠﻭﻨﻲ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ‬
‫ﻭﻴﻅل ﺜﺎﺒﺘﺎ ﻟﻔﺘﺭﺓ ﻁﻭﻴﻠﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺨﺫ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺤﺠﻤﻲ ‪ 50ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻭﻤﺤﻠﻭل ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ﻭﺨﻼﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺃﻜﻤل ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‬
‫ﻭﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ)‪. (blank‬‬

‫‪٩٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٨‬ﻗﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻓﻲ ﻜل ﺩﻭﺭﻕ‬

‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺎ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ‪. λmax = 508nm‬‬
‫‪ -٩‬ﺨﺫ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻭﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻭﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻨﻔﺱ‬
‫ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﻴﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺒﻘﻴﺔ ﺍﻹﻀﺎﻓﺎﺕ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ‬
‫)‪.(blank‬‬
‫‪ -١٠‬ﻴﻘﺎﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻋﻨﺩ ‪. λmax = 508nm‬‬
‫‪ -١١‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ‪.‬‬

‫‪٩٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٥‬‬

‫ﺍﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﺒﺎﺸﺭ ﻟﻠﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻔﻜﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻤﺔ ﻫﻲ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻲ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﺭﻜﺏ ﻻﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ﻭﺇﻨﻤﺎ ﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻤﺎﺩﺓ ﺃﺨﺭﻱ ﻟﺫﺍ ﻓﺎﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻫﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ‪.‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻲ ﺃﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﺍﻟﺸﺤﻴﺢ ﺍﻟﺫﻭﺒﺎﻥ ﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﺎﻟﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ﻋﻨﺩ ﺘﺄﻴﻨﻪ‬
‫ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﺤﻤﻀﻲ ﻴﻌﻁﻲ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﻼﺕ ﺫﻭ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ‬

‫‪O‬‬

‫‪Cl‬‬
‫‪OH‬‬

‫‪HO‬‬ ‫‪Cl‬‬

‫‪O‬‬

‫‪Chloranilic acid(2,5-diChloro-3,6-dihydro-1,4-benzoquinine‬‬

‫‪Ba (C 6Cl 2O 4 ) + H + → Ba 2+ + HC 6Cl 2O 4 −‬‬

‫ﺭﺍﺴﺏ‬ ‫ﺃﻨﻴﻭﻥ ﻤﻠﻭﻥ )ﺍﺤﻤﺭ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ (‬
‫ﻋﻨﺩ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻴﻭﻥ ‪ SO 4 2−‬ﻟﻜﻠﻭﺭﻭ ﺍﻨﻴﻼﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺭﺍﺴﺏ ﺍﺒﻴﺽ ﻤﻥ ‪BaSO 4‬‬
‫ﻭﺘﺘﺤﺭ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﻼﺕ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﻟﻬﺎ ) ‪ (∈= 0.2 × 103‬ﻋﻨﺩ ‪λmax = 530nm‬‬

‫‪٩٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫→⎯⎯ ) ‪SO 4 2− + Ba (C 6Cl 2O 4‬‬

‫‪+‬‬
‫‪H‬‬
‫‪BaSO 4 + HC 6Cl 2O 4 −‬‬
‫ﺇﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻠﻭﻥ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟـ ‪ SO 4 2−‬ﻭﺒﻘﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻠﻭﻥ ﻴﻤﻜﻥ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻥ ‪. SO 4 2−‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬

‫‪Cl‬‬ ‫‪Cl‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪O-‬‬

‫‪+ BaCL2‬‬
‫‪Ba++‬‬
‫‪HO‬‬ ‫‪Cl‬‬ ‫‪O-‬‬ ‫‪Cl‬‬

‫‪O‬‬ ‫‪O‬‬

‫‪Chloranilic acid‬‬ ‫‪Ba-Choranilite‬‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﻼﺕ ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ‪Barium Chloranilate‬‬
‫ﺨﺫ ‪ 0.1%‬ﺤﻤﺽ ﻜﻠﻭﺭﺍﻨﻠﻴﻙ ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ‪ 5%‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ﺤﻴﺙ ﻴﺘﻜﻭﻥ‬
‫ﺭﺍﺴﺏ ﺍﺘﺭﻜﻪ ﻟﻤﺩﺓ ‪٢٤‬ﺴﺎﻋﺔ ﻭﺭﺸﺤﺔ ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻏﺩﺓ ﻤﺭﺍﺕ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺯﺍﺌﺩﺓ ﺜﻡ ﺍﻏﺴل ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﺒﺎﻟﻜﺤﻭل ﺍﻻﻴﺜﻴﻠﻲ ﻭﺍﻻﻴﺜﺭ ﻭﺍﺘﺭﻜﻪ‬
‫ﻓﻲ ﻓﺭﻥ ﻋﻨﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ‪ 600C‬ﻟﻤﺩﺓ ﺴﺎﻋﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﻟﻪ ﺭﻗﻡ ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ‪ pH = 4‬ﻭﻴﺤﻀﺭ ﻤﻥ ‪ 0.05M‬ﻤﻥ ﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬
‫ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻓﺜﺎﻟﻴﺕ‪.Potassium Hydrogen Phthalate‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﺒﺎﺩل ﻜﺎﺘﻴﻭﻨﻰ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺘﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﺩ ﺘﺘﺩﺍﺨل ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‬
‫‪ -٤‬ﻤﺭﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﻋﻠﻰ ﻤﺒﺎﺩل ﻜﺎﺘﻴﻭﻨﻲ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺘﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﺩﺍﺨل ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺜﻡ ﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟـ ‪ pH = 4‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺨﻔﻑ ﻤﻥ ‪ NH 4OH‬ﺃﻭ ‪. HCl‬‬

‫‪١٠٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٥‬ﺨﺫ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 40ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪ 100ml‬ﺜﻡ‬
‫ﺃﻀﻑ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ‪ pH = 4‬ﺜﻡ ‪ 50ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺤﻭل ﺍﻻﻴﺜﻴﻠﻲ ﺜﻡ‬
‫ﺃﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺇﻟﻲ ‪ 100ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ‪ 0.3g‬ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﻼﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ﻭﺭﺝ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻟﻤﺩﺓ ‪10‬ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺤﺘﻲ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺭﺍﺴﺏ ﺍﺒﻴﺽ ﻤﻥ ‪BaSO 4‬‬
‫‪ -٦‬ﺭﺸﺢ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺭﺍﺴﺏ ‪ BaSO 4‬ﻭﺍﻟﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﺭﺍﺴﺏ ﻜﻠﻭﺭﻭﺍﻨﻴﻼﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﺎﺭﻴﻭﻡ ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺭﺸﻴﺢ ﺫﻭ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻋﻨﺩ ‪ λmax = 530nm‬ﻤﻘﺎﺒل‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩ ﺒﻪ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٥‬ﻋﺩﺍ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺤﻀﺭ ‪ 5‬ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ‪ K 2SO 4‬ﻭﻋﺎﻤل ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻜﻤﺎ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٩‬ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺘﻌﻴﻴﺭ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻠﺨﻤﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯﺍﺕ ﻋﻨﺩ ‪ λmax = 530nm‬ﻭﺍﻭﺠﺩ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻨﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪.‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺒﺎﻟﻤﻠﻲ ﺠﺭﺍﻡ‬

‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬

‫‪١٠١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﻟﻠﻨﺤﺎﺱ )‪ (٢+‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻻﺩﺘﺎ‪EDTA‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺇﻥ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩﺓ ﻭﺨﺎﺼﺔ ﺍﻟﻐﻴﺭ ﺜﺎﺒﺘﺔ ‪ .‬ﻨﻔﺘـﺭﺽ‬
‫ﺘﻜﻭﻴﻥ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ) ‪ ( M n L p‬ﺤﻴﺙ ‪ M‬ﺘﺭﻤﺯ ﺇﻟﻲ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻭ ‪ L‬ﺇﻟﻲ ﺍﻟﻼﻗﻁ )‪(Ligand‬‬

‫‪nM + pL → M n L p‬‬
‫ﺤﻴﺙ ‪ nM:‬ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ‬
‫‪ pL‬ﺍﻟﻼﻗﻁ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ‬ ‫‪Mn Lp‬‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ⎟⎞ ⎥⎤ ‪ ⎛⎜ ⎡⎢ L‬ﻤﻬﻤﺔ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺜﺎﺒﺕ ﺍﻻﺘﺯﺍﻥ ﻭﻜﺫﻟﻙ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻤﻲ ﻷﻨﻨـﺎ‬
‫⎠⎦ ‪⎝⎣M‬‬
‫ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻨﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟﻀﺒﻁ ﺍﻟﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻥ ‪ L‬ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻨﻀﻴﻔﻬﺎ ﺤﺘﻲ ﻨﺠﺒﺭ ﺍﻻﺘﺯﺍﻥ‬
‫ﻓﻲ ﺍﺘﺠﺎﻩ ﺘﻜﻭﻴﻥ ) ‪ ( M n L p‬ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻨﺘﺄﻜﺩ ﺃﻥ ﻜل ﻤﻥ ‪ M‬ﻗﺩ ﺘﻔﺎﻋﻠﺕ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨـﺴﺒﺔ‬
‫] ‪ [ L ][ M‬ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻌﻴﻴﻨﻬﺎ ‪.‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ )‪(Molar Ratio Method‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺒﺤﻴﺙ ﻴﺜﺒﺕ ﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫ﺍﺤﺩﻱ ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻪ ﻭﻏﺎﻟﺒﺎ ﻨﺜﺒﺕ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻥ ﻟﻔﻠﺯ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﺘﻐﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻼﻗﻁ )‪(Ligand‬‬
‫ﻭﺒﺫﻟﻙ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﺎﻟﻴل‪.‬‬

‫‪١٠٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫)ﺃ(‬ ‫)ﺏ(‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫⎤ ] ‪⎡[L] [M‬‬
‫⎣‬ ‫⎦‬

‫‪0‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪٢‬‬

‫‪ [ L ][ M‬ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻋﻥ ﺍﻷﺨﺭ ﻭﻴﻘﺎﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل‬ ‫ﻓﻲ ﻜل ﻤﻨﻪ ﻨﺴﺒﺔ ﻤﻥ ]‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻨﺩ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺜﻡ ﻨﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ] ‪[ L ][ M‬‬
‫ﺸﻜل ﻴﻭﻀﺢ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫)ﺃ( ﻤﻌﻘﺩ ﺒﻨﺴﺒﺔ )‪. ML (1:1‬‬
‫)ﺏ( ﻤﻌﻘﺩ ﺒﻨﺴﺒﺔ ) ‪. ML 2 (1: 2‬‬
‫ﻴﻼﺤﻅ ﺃﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﻴﺯﺩﺍﺩ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﺘﺭﻜﻴﺯ ] ‪ [ L‬ﺤﺘﻲ ﻨﺼل ﺇﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺘﻔﺎﻋﻠﺕ ﻜل ﻜﻤﻴﺔ ‪ M‬ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻤﻊ‬
‫ﻜل ﻜﻤﻴﺔ ‪ L‬ﻤﻀﺎﻓﺔ ﻭﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻓﺎﻥ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻥ ‪ L‬ﺴﻭﻑ ﻻﺘﺅﺜﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻭﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﻤﺘﻘﺎﻁﻌﻴﻥ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺃﻱ ﻋﻨﺩ‬
‫ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ‪.‬‬
‫ﻴﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪ Cu +2‬ﻤﻊ ﺍﻟـ‪ EDTA‬ﻁﺒﻘﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪Cu ++ + H 2Y‬‬ ‫‪−−‬‬
‫‪→CuY‬‬ ‫‪−−‬‬
‫‪+ 2H +‬‬

‫‪١٠٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

M + L → ML
‫ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ‬M :‫ﺤﻴﺙ‬
‫ ﺍﻟﻼﻗﻁ‬L

OOC-CH2 CH2COOH

Cu+++
N-CH2-CH2-N
CH2COO-
HOOC-CH2

O CO CH2 --

CO CH2
N
O
CH2

CU
CH3
N

CH2
O
CO O CO CH3

EDTA : Ethylene DiammineTetraaceyic Acid(disodium salt)

‫ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﻜل ﻤﻥ‬λmax = 625nm ‫ﻴﻘﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻋﻨﺩ‬
‫ ﻴﻤﺘﺹ ﺒﺸﻜل‬CuY 2−
‫ ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ‬λmax = 625nm ‫ ﻴﻤﺘﺼﺎﻥ ﻋﻨﺩ‬Cu 2+ ‫ ﻭ‬CuY 2−

١٠٤
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻗﻭﻱ ﻤﻥ ‪ Cu 2+‬ﻭﻋﻨﺩ ﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺤﺠﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟـ ‪ EDTA‬ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ )ﺍﻟﻼﻗﻁ‬
‫‪ ( L1‬ﻭﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻴﺯﺩﺍﺩ ﺇﻟﻲ ﺃﻥ ﻴﺼل ﺇﻟﻲ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﻭﻴﻠﻌﺏ‬
‫ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﺩﻭﺭﺍ ﻤﻬﻤﺎ ﻓﻲ ﺘﺭﻜﻴﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨﺩ‬
‫)‪ pH = (2.4 − 2.8‬ﻟﺫﻟﻙ ﻴﺠﺏ ﺘﺜﺒﻴﺘﻪ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﻤﻥ ﺨﻼﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‬
‫ﻭﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻟﻴﻌﻁﻲ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﺍﻟﻤﺫﻜﻭﺭ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻭﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل )‪ (4.1g‬ﻤﻥ ﺨﻼﺕ‬
‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺇﻟﻲ ‪ 50ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﻴﻀﺎﻑ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ‬
‫)‪ (0.1M‬ﺤﺘﻲ ﻨﺼل ﺇﻟﻲ ﺍﻟﺭﻗﻡ ‪ 2.2‬ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟـ ‪. pH − meter‬‬
‫‪ -٢‬ﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟـ‪ EDTA‬ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ )‪ (0.2M‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﺢ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻤﻲ ﻟﻠـ‪EDTA‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻀﻊ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ‪ Cu 2+‬ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻁﻴﺎﻑ ﻭﺨﻔﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﻠﺏ ﺍﻟﻤﻐﻨﻁﻴﺴﻲ ﻭﺜﺒﺕ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﻋﻨﺩ ‪. λmax = 625nm‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﻀﻑ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟـ‪ EDTA‬ﺜﻡ ﻗﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ )‪ (٢‬ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﺤﺠﻡ ﺍﻟـ‪ EDTA‬ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﺘﺩﺭﻴﺠﻴﺎ ﻭﻗﺱ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﻗﺭﺏ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ )ﻋﻨﺩﻤﺎ ﺘﻘﺘﺭﺏ ﻗﻴﻡ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ( ﺘﻀﺎﻑ‬
‫ﺃﺤﺠﺎﻡ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟـ‪.EDTA‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﺭﺴﻡ ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟـ‪ EDTA‬ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﺒﺎﻟﻤﻠﻴﻤﺘﺭ ﻭﻴﻨﺘﺞ‬
‫ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﻤﺘﻘﺎﻁﻌﻴﻥ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻤﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﺍﻟﻤﺘﻘﺎﻁﻌﻴﻥ ﻋﻨﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻭﺠﺩ ﺤﺠﻡ‬
‫ﺍﻟـ‪EDTA‬ﺍﻟﻤﻜﺎﻓﺊ ﻟﻠﻨﺤﺎﺱ ‪. Cu 2+‬‬

‫‪١٠٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٦‬ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻨﺤﺎﺱ ‪. Cu 2+‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟـ‪EDTA‬‬

‫‪١٠٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺩﺭﺍﺴﺔ ﻁﻴﻔﻴﺔ ﻟﺘﺭﻜﻴﺏ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩﺓ ﻤﺜل ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﻤﻊ ‪1.10‬‬

‫‪phenanthoroline‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻭﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺴﻬﺎ ﻨﺠﺩ ﺍﻥ ﻫﻨﺎﻟﻙ‬
‫ﺜﺎﻟﺙ ﻁﺭﻕ ﻟﻠﻘﻴﺎﻡ ﺒﺫﻟﻙ ﻫﻲ ‪:‬‬
‫‪-١‬ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﺌﻴﺔ‬
‫‪ -٢‬ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭﺓ‬
‫‪ -٣‬ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﻴل‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ‪Molar Ratio Method‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻴﺜﺒﺕ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻭﻴﺯﺩﺍﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻠﻭﻨﻲ ﺘﺩﺭﻴﺠﻴﺎ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ‪:‬‬
‫‪-١‬ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﺍﻟﻨﺸﺎﺩﺭﻴﺔ ) ‪( 0.0005M‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ )‪ (1.10phenanthroline‬ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪. ( 0.0005M‬‬
‫‪ -٣‬ﺨﻼﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪. 10 g /100ml‬‬
‫‪ -٤‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤﻴﻥ ‪. 10 g /100ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪-١‬ﺤــﻀﺭ ‪١١‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴــﻲ ﺴــﻌﺔ ‪ 50ml‬ﻭﻀــﻊ ﻓــﻲ ﻜــل ﺩﻭﺭﻕ‬
‫‪1.10 phenanthoroline + 8ml NaAc + 1ml NH 2OH + 4ml Fe ++‬‬

‫‪١٠٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪11‬‬
‫ﺤﺠﻡ ﺜﺎﺒـﺕ‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬
‫ـﻥ‬
‫ﻤـــــ‬
‫ﺤﺩﻴﺩ ‪Fe ++‬‬
‫ﺤﺠـــــﻡ‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪22‬‬ ‫‪24‬‬
‫ﺍﻟﻜﺎﺸـــﻑ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻲ‬
‫ﺸـــــﺩﺓ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫ﺜﻡ ﺨﻔﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺍﻨﺘﻅﺭ ‪ 10min‬ﻟﻴﺜﺒﺕ ﺍﻟﻠﻭﻥ‪.‬‬
‫‪-٢‬ﻗﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل ﺩﻭﺭﻕ ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻋﻨﺩ ‪λmax = 508nm‬‬

‫ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺨﻁﻴﻥ ﻤـﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ‬

‫] ‪[M‬‬ ‫‪ -٣‬ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫‪indicator‬‬
‫ﻭﺒﺘﻤﺩﻴﺩﻫﻤﺎ ﻴﻠﺘﻘﻴﺎﻥ ﻋﻨﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺘﺤﺩﺩ ﻨﺴﺒﺔ ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺇﻟـﻲ ﻋـﺩﺩ ﻤـﻭﻻﺕ‬
‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭﺓ ‪Continues variation method‬‬
‫ﻴﺜﺒﺕ ﻤﺠﻤﻭﻉ ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﻟﻠﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﻭﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﻟﻜﻥ‬
‫ﻨﻐﻴﺭ ﻨﺴﺒﺔ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﺇﻟﻲ ﺍﻷﺨﺭ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪-١‬ﺍﻨﻘل ﺍﻟﺤﺠﻭﻡ ﺍﻟﻤﻭﻀﺤﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﻤـﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴـﺩ )‪ (٢+‬ﺍﻟـﻲ ‪ ١١‬ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺍﻟﻲ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴل ﺍﻤـﻴﻥ )ﻋﺎﻤـل‬
‫ﻤﺨﺘﺯل( ‪ 8ml NaAC +‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺍﻟﻲ ﻜل ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻭﺍﻟﻲ ﺍﻟﺤﺠﻭﻡ ﺍﻟﻤﺒﻴﻨﺔ ﻓﻲ‬

‫‪١٠٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺠﺩﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ )‪ (1.10phenanthroline‬ﺜﻡ ﺨﻔـﻑ ﺒﺎﻟﻤـﺎﺀ ﺤﺘـﻲ‬

‫ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺍﻨﺘﻅﺭ ‪10min‬‬
‫‪ -٢‬ﻗﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻨﺩ ‪ λmax = 508nm‬ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ‬
‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪9 10 11‬‬
‫ﺤﺠﻡ ‪ Fe +2‬ﺫﻭ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪20‬‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪5 ×10−4 M‬‬
‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ‬ ‫‪20‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺫﻭ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪5 ×10−2 M‬‬
‫ﺍﻟﻜﺴﺭ‬ ‫‪0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0‬‬

‫ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫‪VM‬‬
‫‪V M +V L‬‬
‫ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫‪ -٣‬ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺴﺭ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﻭﻤﻥ ﺍﻟﺭﺴﻡ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻭﺍﻟﻜﺎﺸﻑ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ‪:‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﻴل ‪Slope ratio method‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪-١‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺘﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻲ ﺘﻀﺎﻑ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﺇﻟﻲ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﺯﺍﺌﺩﺓ ﻭﺜﺎﺒﺘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ )ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﻨﻔﺱ ﺍﻹﻀﺎﻓﺎﺕ‬

‫‪١٠٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺘﻴﻥ ( ﻭﻓﻲ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺘﻀﺎﻑ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ‬

‫ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻲ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﺯﺍﺌﺩﻩ ﻭﺜﺎﺒﺘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﻭﺒﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺨﻁ ﻤﺴﺘﻘﻴﻡ ﻟﻜل ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻭﺒﻘﻴﺎﺱ‬
‫ﻤﻴﻠﻪ ﻨﺴﺘﻁﻴﻊ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ‬
‫‪ -٢‬ﺍﻨﻘل ‪ 30ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ‬
‫‪ 1 − 2 − 3 − 4 − 5ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‬
‫‪ -٣‬ﺍﻨﻘل ‪ 30ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻲ ‪ 5‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 50ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ‬
‫‪ 1 − 2 − 3 − 4 − 5ml‬ﻤﻥ ﺤﺩﻴﺩ )‪ (٢+‬ﺜﻡ ﺍﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻠﻭﻥ‪.‬‬

‫ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻅﺎﻫﺭﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬
‫ﻓﻲ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺼﻴﻐﺘﻬﺎ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻭﺤﺴﺎﺏ ﺜﺎﺒﺕ ﺘﻜﻭﻴﻨﻬﺎ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﻭﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻐﻴﻴﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻨﺤﺎﺱ ﺜﻨﺎﺌﻲ ‪0.005M‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻴﺜل ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺭﺒﺎﻤﺎﺕ ‪0.005M‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺤﺠﻤﻴﻪ ﺴﻌﺔ ‪25ml , 250ml‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺎﺼﺔ ﻤﺩﺭﺠﺔ ﺴﻌﺔ ‪. 1ml‬‬

‫‪١١٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ‪:‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﻨﻔﺴﻬﺎ ﺍﺤﺩ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻔﻠﺯ‬
‫ﻭﺴﻠﺴﻠﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻜﻭﻥ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻏﺎﻟﺒﺎ ﻤﺎﻴﻜﻭﻥ‬
‫ﻻﻗﻁ )‪ (Ligand‬ﺍﻭﻤﺭﻜﺏ ﻤﺨﻠﺒﻲ )‪(Chelate‬‬
‫‪ -٢‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ﻴﻤﺘﺼﻪ ﻓﻘﻁ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﻭﻻ‬
‫ﻴﻤﺘﺼﻪ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻭﻻ ﺍﻟﻼﻗﻁ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺍﺭﺴﻡ ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﻗﻴﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻟﻲ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻻﻴﻭﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺤﺩﺩ ﻨﻘﺎﻁ ﺍﻟﺘﻘﺎﻁﻊ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺜل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺤﻭﺭ ﺍﻟﺴﻴﻨﻲ ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ﺍﻟﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﺒﻤﻭل ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﻭﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻴﺜﻴل ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺭﺒﺎﻤﺎﺕ‬
‫‪S=C-N(C2H5)2‬‬

‫ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﻁﻲ ﺍﻟﺭﻤﺯ )‪ (L‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﻊ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ‬ ‫‪S-Na‬‬

‫ﻤﺘﺭﺍﻜﺒﻴﻥ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻴﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﻴﻥ‪:‬‬

‫‪2+‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪Cu‬‬ ‫‪+ xL‬‬ ‫‪→ Cu L x 2− x‬‬
‫) ‪Cu L x ( 2− x ) + yL− → Cu L2− x − y ( x + y‬‬

‫ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻷﻭل ﻟﻭﻨﻪ ﺍﺼﻔﺭ ﺃﻤﺎ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﻓﻠﻭﻨﻪ ﺒﻨﻲ ﻴﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﺅ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل‬
‫ﻤﻭﺠﻲ ‪λmax = 430nm‬‬
‫‪ -٥‬ﺨﺫ ﻋﺸﺭﺓ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺤﺠﻤﻴﻪ ﺴﻌﺔ ﻜل ﻤﻨﻬﺎ ‪ 25ml‬ﻭﺭﻗﻤﻬﺎ ﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﻜل ﻭﺍﺤﺩ‬
‫ﻤﻨﻬﺎ ‪ 3ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ‪.‬‬

‫‪١١١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٦‬ﺃﻀﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺼﺔ ﺍﻟﻤﺩﺭﺠﺔ ‪ 1ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻴﺜل ﺍﻟﺜﻴﻭﻜﺎﺭﺒﺎﻤﺎﺕ ﺍﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺭﻗﻡ ‪١‬ﻭ ‪ 2ml‬ﻟﻠﺩﻭﺭﻕ ﺭﻗﻡ ‪ ٢‬ﻭ ‪ 3ml‬ﻟﻠﺩﻭﺭﻕ ﺭﻗﻡ ‪٣‬ﻭﻫﻜﺫﺍ ﺍﻟﻲ‬
‫ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﻌﺎﺸﺭ ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﻜل ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻟﻌﺸﺭﺓ ﺍﻟﻲ ‪ 25ml‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل ﻭﺨﺫ‬
‫ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻨﺩ ‪ λmax = 430nm‬ﻤﺴﺘﻌﻤﻼ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻨﻭل‬
‫ﻜﻤﺤﻠﻭل ﻤﺭﺠﻊ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﻨﺴﺒﺔ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﻻﺕ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ﺍﻟﻲ ﻋﺩﺩ‬
‫ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫‪ -٩‬ﻤﺩ ﺍﻟﺨﻁﻭﻁ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻤﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﻭﻋﻴﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﻻﺕ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ﺍﻟﻲ ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﺘﻘﺎﻁﻊ ﺍﻟﺨﻁﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﻋﻴﻥ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻠﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ‪.‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ‬

‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻼﻴﻭﻥ ﺍﻟﻤﻭﺠﺏ‬

‫‪١١٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻐﻴﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ ﻟﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻻﻴﻭﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻼﺜﻲ ﻤﻊ ﺍﻟﺜﻴﻭﺴﻴﺎﻨﺎﺕ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﻤﺯﺝ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻭﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ ﻟﻬﺎ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻨﻔﺴﻪ ﺘﻤﺎﻤﺎ‬
‫ﺒﻨﺴﺏ ﺤﺠﻤﻴﻪ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺒﺤﻴﺙ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺌﻲ ﺜﺎﺒﺕ ﻓﻲ ﻜل ﺤﺎﻟﺔ ﻭﻴﻘﺎﺱ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻨﺩ ﻗﻤﺔ ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻤﻊ ﺇﺠﺭﺍﺀ‬
‫ﻟﺘﺼﺤﻴﺢ ﻟﻘﻴﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻁﺭﺡ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻗﺒل‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺇﻥ ﻭﺠﺩ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﻴﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﻨﺴﺒﺔ ﺤﺠﻡ ﺍﺤﺩ ﺍﻟﻜﺎﺸﻔﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻲ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ ‪ .‬ﻭﻴﻅﻬﺭ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﻗﻤﺔ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﺭﺍﻓﻘﺔ ﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺨﻠﺒﻲ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ﻜﻤﺎ ﺴﻴﻅﻬﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫‪١١٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٦‬‬

‫ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺼﻠﺏ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻠﻭﻨﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﺫﺍﺏ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻓﻲ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻭﻓﻘﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪3Mn + 8HNO 3 → 3Mn ( NO 3 )2 + 2NO + 4H 2O‬‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻤﺘﻜﻭﻥ ﻴﺘﻡ ﺃﻜﺴﺩﺘﻪ ﺇﻟﻲ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ) ‪ ( MnO 4‬ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬
‫‪−‬‬

‫ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻟﻪ ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻨﺩ ‪ λmax = 525nm‬ﻭﺘﺘﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬
‫‪Ammonium‬‬ ‫) ‪ ( KIO 4‬ﺒﺎﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻹﺴﺭﺍﻉ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻭﺘﻀﺎﻑ ‪( NH 4 )2 S 2O 8‬‬
‫‪ persulphate‬ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻜﺎﺴﻴﺩ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭﺠﻴﻥ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺍﻷﻭل ﻭﺒﻐﺽ‬
‫ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻥ‬
‫ﺒﺎﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﺍﺤﺘﻭﺕ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻋﻠﻲ ﺒﻐﺽ ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﻤﺜل‬ ‫) ‪(S O‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪−−‬‬

‫‪ Ni +2 ,Co +2 ,V +3 ,Cr +3 ,Ce +3‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﺩﺍﺨل ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻴﻭﻥ‬

‫) ‪ ( MnO 4‬ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻓﻔﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ‬
‫‪−‬‬

‫ﺒﻌﺩ ﺇﺫﺍﺒﺘﻪ ﻓﻲ ‪ HNO 3‬ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ ‪ blank‬ﺃﺜﻨﺎﺀ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻴﻭﻥ‬

‫) ‪ ( MnO 4‬ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺘﻠﻙ ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ‪.‬‬
‫‪−‬‬

‫ﻴﻀﺎﻑ ﺤﻤﺽ ‪ H 3 PO 4‬ﻟﻴﻜﻭﻥ ﻤﻌﻘﺩﺍ ﻋﺩﻴﻡ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻤﻊ ﺍﻴﻭﻥ ‪ Fe +3‬ﺍﻟﺫﻱ ﻟﻪ ﻟﻭﻥ‬

‫ﺍﺼﻔﺭ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﺩﺍﺨل ﺃﺜﻨﺎﺀ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻴﻭﻥ ) ‪. ( MnO 4‬‬
‫‪−‬‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪ standard curve‬ﻜﺎﻷﺘﻲ‬
‫ﻴﺫﺍﺏ ‪ 0.1g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻓﻲ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ‪ HNO 3‬ﻭﻴﻐﻠﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻜﺎﺴﻴﺩ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭﺠﻴﻥ ﺜﻡ ﻴﻀﺎﻑ ﺒﺤﺫﺭ ‪ 1.0g‬ﻤﻥ ‪ ( NH 4 )2 S 2O 8‬ﺜﻡ ﻴﻐﻠﻲ ﺒﻠﻁﻑ ﻟﻤﺩﺓ‬

‫‪١١٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺭﺒﻊ ﺍﻟﺴﺎﻋﺔ ﻭﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺃﻭ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﺍﻟﺒﻨﻲ ﻴﻀﺎﻑ‬
‫‪1.0g‬ﻤﻥ ‪ Na2CO 3‬ﺜﻡ ﻴﺴﺨﻥ ﻟﻤﺩﺓ ﺨﻤﺱ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ‪ SO 2‬ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﻭﺨﻔﻑ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ‪ .‬ﺍﻨﻘل ﺃﺤﺠﺎﻡ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺇﻟﻲ ﺨﻤﺴﺔ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻤﺨﺭﻭﻁﻴﺔ‬
‫ﺴﻌﺔ ‪ 100ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻬﺎ ‪ H 3 PO 4‬ﻤﻥ ‪ 3-5ml‬ﻭﺒﻊ ﺫﻟﻙ ﻴﻀﺎﻑ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 0.4g‬ﻤﻥ‬
‫) ‪ ( KIO 4‬ﺇﻟﻲ ﻜل ﺃﺭﺒﻌﺔ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻓﻘﻁ ﻭﻴﻐﻠﻲ ﻟﻤﺩﺓ ﺨﻤﺴﺔ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻟﺘﻜﻭﻥ ﺍﻴﻭﻥ‬
‫) ‪ ( MnO 4‬ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺃﻤﺎ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻤﺱ ﻓﻼ ﻴﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻪ ) ‪ ( KIO 4‬ﻷﻨﻪ‬
‫‪−‬‬

‫ﺴﻭﻑ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ ‪.‬‬

‫ﻴﻘﺎﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻊ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻭﻴﻘﺎﺱ ‪ λmax‬ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺘﻘﻊ ﺒﻴﻥ ‪ 480 − 600nm‬ﺜﻡ ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺨﺫ ﻋﻴﻨﺘﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻭﺯﻥ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ‪ 0.8g‬ﻭﺘﺫﺍﺏ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻓﻲ ‪ HNO 3‬ﻤﻊ‬
‫ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻟﻌﺩﺓ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺘﻌﺎﻤل ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻤﻊ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺇﻀﺎﻓﺔ‬
‫) ‪ ( KIO 4‬ﻷﺤﺩ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭﻟﻴﻥ ﻓﻘﻁ ﺇﻤﺎ ﺍﻷﺨﺭ ﻓﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎﻟﻲ ﺜﻡ ﻴﻘﺎﺱ ﻁﻴﻑ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻪ ) ‪ ( KIO 4‬ﻤﻘﺎﺒل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻋﻨﺩ ‪λmax‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻭﻗﻌﺔ ﺒﻴﻥ ‪. 480 − 600nm‬‬
‫‪ -٣‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺜﻡ ﺍﺤﺴﺏ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﻤﻨﺠﻨﻴﺯ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ‪ .‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﻟﻠﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻋﻨﺩ ‪λmax‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫)‪(A‬‬

‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬ ‫‪C‬‬

‫‪١١٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ‪ :‬ﺒﻤﻌﺭﻓﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻭﺤﻴﺙ ﺃﻥ‬

‫‪A =∈.l .c‬‬
‫‪slope‬‬
‫=∈‬
‫‪l‬‬

‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‬

‫‪Infra-red Spectroscopy‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﺅﺩﻱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺇﻟـﻰ ﺤﺭﻜـﺔ ﺇﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴـﺔ)ﺍﻨﺘﻘـﺎل‬
‫ﺇﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻲ( ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﺅﺩﻱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺇﻟﻰ ﺤﺭﻜﺔ ﺍﻫﺘﺯﺍﺯﻴﺔ ﻟﻠﺫﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺔ ﻟﻠﺠﺯﻱﺀ‪.‬‬
‫ﻴﻨﺸﺄ ﻋﻥ ﺍﻟﺤﺭﻜﺔ ﺍﻻﻫﺘﺯﺍﺯﻴﺔ ﻟﻠﺫﺭﺍﺕ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺒﻌﻀﻬﺎ ﺍﻟﺒﻌﺽ ﺘﻐﻴﺭ ﺩﻭﺭﻱ ﻓﻲ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﻁﻭل ﺍﻟﺭﻭﺍﺒﻁ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺍﻟﺯﻭﺍﻴﺎ ﺒﻴﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺭﻭﺍﺒﻁ‪.‬‬
‫ﺘﺘﻭﻗﻑ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ ﻷﻱ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺭﻜﺎﺕ ﺍﻻﻫﺘﺯﺍﺯﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺯﻱﺀ ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫‪ K‬ﻨﻭﻉ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ K‬ﻁﺒﻴﻌﺔ ﺍﻟﺭﻭﺍﺒﻁ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻀﻤﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺭﻜﺔ ﺍﻻﻫﺘﺯﺍﺯﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻟﺫﺍ ﻓﺈﻨﻪ ﺒﺘﺤﻠﻴل ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻸﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻴﻤﻜﻥ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻁﺎﻗـﺔ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪ ،‬ﻭﻤﻨﻬﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻨﻭﻉ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﺭﻭﺍﺒﻁ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓـﻲ ﺍﻟﺠـﺯﻱﺀ‬
‫)ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ( ﺒﺎﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ‪ ،‬ﻭﻋﻠﻴﻪ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤـﺭﺍﺀ‬
‫ﺇﺤﺩﻯ ﺍﻟﻭﺴﺎﺌل ﺍﻟﻤﺄﻟﻭﻓﺔ ﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﺍﻟﻤﺠﺎﻤﻴﻊ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﻟﻠﺘﻌﺭﻑ ﺍﻟﻜﺎﻤـل ﻋﻠـﻰ‬

‫‪١١٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻋﻴﻨﺔ ﻤﺎ ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻭﺼﻭل ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺇﻻ ﺒﻤﺴﺎﻨﺩﺓ ﻁﺭﻕ ﺃﺨﺭﻯ ﻤﺜل ﻁﻴـﻑ ﺍﻟﻜﺘﻠـﺔ ‪mass‬‬
‫‪ ، spectroscopy‬ﻭﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻁﻴﻑ ﺍﻟﺭﻨﻴﻥ ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ‪.N.M.R‬‬
‫ﺘﻘﺎﺱ ﺃﻁﻴﺎﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ‪ λ‬ﺍﻟﺘـﻲ‬
‫ﺘﻤﺘﺼﻬﺎ ﻤﺎﺩﺓ ﻤﺎ ﻭﻴﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﻤﻴﻜﺭﻭﻥ ‪ µm‬ﻭﺤﺩﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ‪ .‬ﻜﻤﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺱ‬
‫ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻁﻴﺎﻑ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻭﺤﺩﺍﺕ ﺍﻟﺘﺭﺩﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻌﺒ‪‬ﺭ ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻟﻌـﺩﺩ ﺍﻟﻤـﻭﺠﻲ ‪ cm-1‬ﻋﻨـﺩ‬
‫ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‪.‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٧‬‬

‫‪١١٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﺌﻠﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ‬

‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ )‪(IR‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻟﻠﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﻤـﻥ ﺨـﻼل‬
‫ﻤﻭﺍﻗﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺇﻋﻁـﺎﺀ ﺼـﻭﺭﺓ ﺘﻘﺭﻴﺒﻴـﺔ ﻟﺒﻨﻴـﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻨﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫ﺭﺍﺒﻊ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻜﺭﺒﻭﻥ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻨﻴﺘﺭﻭﺒﻨﺯﻴﻥ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﺴﻴﺘﻭﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺃﻗﺭﺍﺹ ﺒﺭﻭﻤﻴﺩﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪.KBr‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹲﻻ‪:‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺘﻨﻅﻴﻑ ﺃﻗﺭﺍﺹ ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺒﺎﻻﺴﻴﺘﻭﻥ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺃﺨﺫ ﻨﻘﻁﺔ ﺼﻐﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﺌﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻭﻭﻀﻌﻬﺎ ﻋﻠـﻰ ﻗـﺭﺹ‬
‫ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺜﻡ ﻴﻭﻀﻊ ﻗﺭﺹ ﺁﺨﺭ ﻓﻭﻕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﻘﻁﺔ ﻓﻴﻨﺘﺸﺭ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﻏﺸﺎﺀ ﺭﻗﻴﻕ ‪ ،‬ﺜﻡ ﺘﺜﺒﺕ ﻫﺫﻴﻥ ﺍﻟﻘﺭﺼﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﺤﺎﻤل ﻤﻌﺩﻨﻲ‪.‬‬

‫‪١١٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺜﺎﻨﻴﹲﺎ‪:‬ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‪:‬‬

‫‪ K١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﺒﺎﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ K٢‬ﻀﻊ ﺍﻟﺤﺎﻤل ﺍﻟﻤﻌﺩﻨﻲ ﻷﻗﺭﺍﺹ ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﻴﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪.‬‬
‫‪ K٣‬ﻤﻥ ﺨﻼل ﺠﺩﻭل ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ‪.‬‬
‫‪-٤‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺃﻋﻼﻩ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺴﺎﺌﻠﺔ ﺍﻷﺨﺭﻯ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﺩﺩ ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻟﻜل ﻋﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺠﺩﻭل‬
‫‪ -٣‬ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﻟﻜل ﻋﻴﻨﺔ‬

‫‪١١٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٨‬‬

‫ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ )‪(IR‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻟﻠﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴـﺔ‬
‫ﻟﻠﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﻤﻥ ﺨﻼل ﻤﻭﺍﻗﻌﻬﺎ ﻓـﻲ‬
‫ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺇﻋﻁﺎﺀ ﺼﻭﺭﺓ ﺘﻘﺭﻴﺒﻴﺔ ﻟﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜـﺏ ﺍﻟﻤـﺭﺍﺩ‬
‫ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻨﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ )ﺼﻠﺏ(‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﺴﻴﺘﻭﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﺎﻤل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﻟﻤﻁﺤﻥ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻤﻠﻌﻘﺔ ﺼﻐﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹰﻻ‪ :‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪:‬‬
‫ﻥ ‪ 0.001 g‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ‪.‬‬
‫‪ِ .١‬ﺯ ْ‬
‫ﻥ ‪ 0.1 g‬ﻤﻥ ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ِ .٢‬ﺯ ْ‬
‫‪ .٣‬ﺍﺨﻠﻁ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻁﺤﻥ‪ ،‬ﺜﻡ ﺍﻁﺤﻥ ﻟﻤﺩﺓ ﻋﺸﺭ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺎﻉ ﺒﺸﻜل ﺩﺍﺌﺭﻱ‪.‬‬

‫‪١٢٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ .٤‬ﺍﻨﻘل ﺍﻟﺨﻠﻴﻁ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻁﻌﺔ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻠﻜﺒﺱ ﻭﻭﺯﻋﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺴﻁﺢ ﺒﺸﻜل ﻤﺘـﺴﺎﻭٍ‪،‬‬
‫ﺜﻡ ﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻜﺒﺱ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺸﻐﱢل ﺍﻟﻜﻤﺒﺭﺴﻭﺭ ﻟﻤﺩﺓ ﻋﺸﺭ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻟﺴﺤﺏ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﻭﺍﻟﺭﻁﻭﺒﺔ‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﺍﻗﻔل ﺍﻟﺼﻤﺎﻡ ﺍﻟﺠﺎﻨﺒﻲ ﻭﺍﻜﺒﺱ ﺒﺎﻟﻌﺼﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 1000 kg‬ﻟﻤﺩﺓ ﺭﺒﻊ ﺴﺎﻋﺔ‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﻨ ‪‬ﺯل ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺒﺒﻁﺀ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺼﻔﺭ‪.‬‬
‫‪ .٨‬ﺍﻗﻔل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪ ،‬ﺜﻡ ﺃﺨﺭﺝ ﺍﻟﻘﺭﺹ ﺒﺭﻓﻕ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻠﻌﻘﺔ ﺼﻐﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ .٩‬ﻀﻊ ﺍﻟﻘﺭﺹ ﻓﻲ ﺤﺎﻤل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴ ﹰﺎ‪ :‬ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﺒﺎﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻀﻊ ﺍﻟﺤﺎﻤل ﺍﻟﻤﻌﺩﻨﻲ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻓﻲ ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻤﻥ ﺨﻼل ﺠﺩﻭل ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤ ‪‬ﺩ ْﺩ ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﻟﺤﻤﺽ ﺍﻟﺒﻨﺯﻭﻴﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺘﻌﺭ‪‬ﻑ ﻋﻠﻰ ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ‪.‬‬

‫‪١٢١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﺒﺎﻟﻠﻬﺏ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻋﻨﺩ ﺘﻤﺭﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺸﻜل ﺭﺫﺍﺫ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻤﺭﺸﺔ ﺇﻟـﻰ ﺩﺍﺨـل ﺍﻟﻠﻬـﺏ ﺘﺤـﺩﺙ‬
‫ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﺒﺘﺘﺎﺒﻊ ﺴﺭﻴﻊ‪.‬‬
‫• ﺘﹶﺒﺨﹸﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺃﻭ ﺍﺤﺘﺭﺍﻗﻪ ﻤﺨﻠﻔﹰﺎ ﺠﺴﻴﻤﺎﺕ ﺼﻠﺒﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒـﺔ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪.‬‬
‫ﺘﺘﺒﺨﺭ ﺃﻭ ﺘﻨﺼﻬﺭ ﺍﻟﺠﺴﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﻭﺘﺘﺤﻭل ﺠﺯﺌﻴﹰﺎ ﺇﻟﻰ ﺫﺭﺍﺕ ﻤﺴﺘﻘﺭﺓ ﻓﻲ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯﻴﺔ ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫ﺨﻁﺄ! ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻨﺸﺎﺀ ﻜﺎﺌﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺘﺤﺭﻴﺭ ﺭﻤﻭﺯ ﺍﻟﺤﻘﻭل‪.‬‬
‫ﻴ‪‬ﺜﺎﺭ ﺠﺯﺀ ﻗﻠﻴل ﺠﺩﹰﺍ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﺤﺭﺓ ﺍﻟﻤـﺴﺘﻘﺭﺓ ﺒﻭﺍﺴـﻁﺔ ﺍﻟﻁﺎﻗـﺔ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﻴﺔ ﻭﻷﻨﻬﺎ ﻏﻴﺭ ﻤﺴﺘﻘﺭﺓ ﻓﺈﻨﻬﺎ ﺘﻌﻭﺩ ﺒﺴﺭﻋﺔ ﺇﻟﻰ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻻﺴﺘﻘﺭﺍﺭ ﺒﻔﻘـﺩ‬
‫ﻁﺎﻗﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻜﺘﺴﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﺍﻨﺒﻌﺎﺙ ﺃﺸﻌﺔ ﻤﺭﺌﻴﺔ ﺃﻭ ﻓﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻤﻤﻴﺯﺓ ﻟﻜل‬
‫ﻋﻨﺼﺭ ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫ﺨﻁﺄ! ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻨﺸﺎﺀ ﻜﺎﺌﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺘﺤﺭﻴﺭ ﺭﻤﻭﺯ ﺍﻟﺤﻘﻭل‪.‬‬
‫*‪E2‬‬

‫ﺍﺸﻌﺎﻉ‬
‫*‬
‫‪E1‬‬

‫‪Eo‬‬

‫ﺸﺩﺓ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺜﺔ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﻴﺎ ﻤﻊ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬

‫)ﺘﺤﻠﻴل ﻜﻤﻲ(‪.‬‬

‫‪١٢٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻭﻴﺒﻴﻥ ﺍﻟﺸﻜل ﺃﺩﻨﺎﻩ ﺭﺴﻡ ﺘﺨﻁﻴﻁﻲ ﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﺍﻟﻠﻬﺒﻲ‪.‬‬

‫ﻤﺭﺁﺓ‬

‫ﻤﻭﻗﺩ‬
‫ﻤﺭﺸﺢ ﺤﺭﺍﺭﻱ‬ ‫ﻤﺭﺸﺢ ﻀﻭﺌﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﺭﺸﺔ‬

‫ﺍﻟﻬﻭﺍﺀ‬
‫ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻭﻗﻭﺩ‬

‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺠﻬﺎﺯﺍ ﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ‬

‫‪١٢٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٢٩‬‬

‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺃﻫﻡ ﺍﻷﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻫﻲ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﻜﺎﻟـﺴﻴﻭﻡ ﻭﺘﻭﺠـﺩ‬
‫ﻋﻨﺎﺼﺭ ﺃﺨﺭﻯ ﺒﻜﻤﻴﺎﺕ ﻀﺌﻴﻠﺔ ﻤﺜل ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻭﻡ‪ .‬ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻟﻬﺎ ﺃﻫﻤﻴﺘﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺎﺤﻴﺔ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ ﻭﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ﻭﺍﻟﺯﺭﺍﻋﻴﺔ‪ .‬ﻭﺘﻜﻤﻥ ﺃﻫﻤﻴـﺔ ﺘﺤﻠﻴـل‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻟﺘﺄﺜﻴﺭﻩ ﻋﻠﻰ ﺨﻭﺍﺹ ﺍﻟﺘﺭﺒﺔ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺒﺎﺕ‪ .‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺘﻘﺩﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻤﺜل ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻴﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻴﺯﺍﻥ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ -٣‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ -٥‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹲﻻ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹰﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1000p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻤـﻥ ﻤـﺎﺩﺓ ﻜﻠﻭﺭﻴـﺩ‬
‫‪ .١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹰ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬

‫‪١٢٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000 p.p.m‬ﺇﻟﻰ ‪100-p.p.m‬‬ ‫‪.٢‬‬
‫ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴـﺔ‪5, 10, 15, 20, 25 ) :‬‬ ‫‪.٣‬‬
‫‪ (p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﻤﺤﻠـﻭل ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴـﻴﻭﻡ ‪100‬‬
‫‪.p.p.m‬‬
‫‪ .٤‬ﺃﻋﺩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴﹲﺎ‪ :‬ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺫﻱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﺍﻀﺒﻁ ﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﺒﺘﺩﺌﹰﺎ ﺒﺎﻷﺩﻨﻰ ﺜﻡ ﺍﻷﻋﻠﻰ‪ ،‬ﺜﻡ ﺴﺠل ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‬
‫ﻓﻲ ﺠﺩﻭل‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﻗﺱ ﺍﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ) ﻤﺎﺀ ﺍﻟﺼﻨﺒﻭﺭ‪ ،‬ﻤﺎﺀ ﺍﻟﺼﺤﺔ (‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺃﻋﻼﻩ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻭﺯﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 1000 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000 p.p.m‬ﻟﺘﺤـﻀﻴﺭ ‪ 100-p.p.m‬ﻓـﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٣‬ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪ 100 p.p.m‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ )‪ ( 5 ,10 ,15 ,20 ,25 p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬

‫‪١٢٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ .٤‬ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﻤﻘﺎﺒﻠﺔ ﻟﻠﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل‬

‫ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺞ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺴﻡ‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﺠﻤﻴﻊ ﻤﺎ ﺴﺒﻕ ﻤﻊ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪(٣٠‬‬

‫ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺘﻠﻭﺙ ﻤﻠﺢ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ ﺒﺎﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻤﻠﺢ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ)‪ ،(NaCl‬ﺇﻻ ﺃﻥ ﻤﻠـﺢ ﺍﻟﻁﻌـﺎﻡ ﻴﻤﻜـﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﻭﻤﻥ ﺃﻫﻤﻬﺎ ﺃﻤﻼﺡ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻭﻟـﺫﻟﻙ ﻓﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﻱ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﻓﻲ ﻤﻠﺢ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻴـﻕ ﺭﺴـﻡ ﻤﻨﺤﻨـﻰ‬
‫ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺞ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻭﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﺍﻜﻴـﺯ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺴﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪  J١‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪  J٢‬ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪  J٣‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪  J١‬ﻤﻴﺯﺍﻥ‪.‬‬
‫‪  J٢‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪  J٣‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬

‫‪١٢٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪  J٤‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬

‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹰﻻ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹰﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1000 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﻜﻠﻭﺭﻴـﺩ‬
‫‪ .١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹰ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000 p.p.m‬ﺇﻟـﻰ ‪100-‬‬
‫‪ p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٣‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴـﺔ‪5, 10, 15, 20, ) :‬‬
‫‪ (25 p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴـﻴﻭﻡ ‪100‬‬
‫‪.p.p.m‬‬
‫ﺃﻋﺩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﺭﻗﻡ‪ ١‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﻨﺘﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟـﺴﻴﻭﻡ‪ ،‬ﻭﺃﻋـﺩ ﺍﻟﺨﻁـﻭﺓ‬
‫ﺭﻗﻡ‪ ٣‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﻜﻤﺎ‬
‫ﻴﻠﻲ‪ (25, 50, 75, 100, 125 p.p.m) :‬ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ﻟﻠﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ) ‪1000‬‬
‫‪.(p.p.m‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴ ﹰﺎ‪:‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل )ﻤﻠﺢ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ (‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺃﺫﺏ ‪ 10g‬ﻤﻥ ﻤﻠﺢ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ ‪ NaCl‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺜﺎﻟﺜ ﹰﺎ‪ :‬ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺫﻱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﺍﻀﺒﻁ ﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﺒﺘﺩﺌﹰﺎ ﺒﺎﻷﺩﻨﻰ ﺜﻡ ﺍﻷﻋﻠﻰ‪ ،‬ﺜﻡ ﺴﺠل ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ ﻓﻲ ﻜﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺩﺭﺏ‪.‬‬

‫‪١٢٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ .٤‬ﻗﺱ ﺍﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬

‫‪ .٥‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺃﻋﻼﻩ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻭﺯﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 1000 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000p.p.m‬ﻟﺘﺤـﻀﻴﺭ ‪ 100 p.p.m‬ﻓـﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٣‬ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪ 100 p.p.m‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ ( 5,10,15,20,25 p.p.m) :‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٤‬ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﻤﻘﺎﺒﻠﺔ ﻟﻠﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺞ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ‪.‬‬
‫ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪.‬‬ ‫‪.٦‬‬
‫ﺜﻡ ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺒـ )‪) p.pm ( i‬ﺨﻁﺄ! ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻨﺸﺎﺀ ﻜﺎﺌﻨـﺎﺕ‬ ‫‪.٧‬‬
‫ﻤﻥ ﺘﺤﺭﻴﺭ ﺭﻤﻭﺯ ﺍﻟﺤﻘﻭل‪. (.‬‬
‫) ‪.% ( g/g‬‬ ‫‪ -١‬ﻜﻨﺴﺒﻪ ﻤﺌﻭﻴﺔ‬
‫ﺒﺈﺘﺒﺎﻉ‪:‬‬

‫‪١٢٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪p.p.m ( µg / ml ) × final volume ×d .factor‬‬

‫‪1−‬‬
‫) ‪weight of the sample ( g‬‬
‫‪p.p.m ( µg / ml ) ×final volume ×d .factor ×10−4‬‬
‫= ‪2− %‬‬
‫) ‪weight of the sample ( g‬‬
‫‪ .٨‬ﺃﻭﺠﺩ ﺠﻤﻴﻊ ﻤﺎ ﺴﺒﻕ ﻤﻊ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻤﻊ ﻤﺭﺍﻋﺎﺓ ﻋـﺩﻡ ﺘﺨﻔﻴـﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠـﻭل‬
‫ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ﻟﻠﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ‪ ،‬ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ‪25, 50, 75, 100, 125 ) :‬‬
‫‪.(p.p.m‬‬

‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﺒﺎﻟﻠﻬﺏ‬

‫‪Atomic Absorption‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ‪ Atomic Absorption‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺭﻑ ﺍﺨﺘﺼﺎﺭﹰﺍ ﺒـ " ‪ "AA‬ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺃﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺃﻭ ﻤﺭﺌﻴـﺔ ﺒﻭﺍﺴـﻁﺔ‬
‫ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯﻴﺔ‪ ،‬ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺫﺭﺍﺕ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺒـﺦ ﻤﺤﻠـﻭل‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻠﻬﺏ ‪،‬ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻜﻭﻨﺔ ﺘﻤﺘﺹ ﺃﺸﻌﺔ ﺁﺘﻴﺔ ﻤﻥ ﻤﺼﺩﺭ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﻜﺎﺜﻭﺩ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ ‪..‬ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﻤـﻥ ﺃﻜﺜـﺭ ﺍﻷﺠﻬـﺯﺓ ﺍﺴـﺘﺨﺩﺍﻤﹰﺎ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺴﺒﺏ ﺍﻟﺒﺴﺎﻁﺔ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻲ ﻗﺩ ﺘﺼل ﺇﻟﻰ ﺠﺯﺀ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﻴﻭﻥ ‪p.p.b‬‬
‫ﺍﻟﻤﺒﺩﺃ‪:‬‬
‫ﻋﻨﺩ ﺴﺤﺏ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺇﻟﻰ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻠﻬﺏ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﻤﺭﺸﺔ ‪ ،atomizer‬ﻴﺘﺒﺨﺭ‬
‫ﺃﻭ ﻴﺤﺘﺭﻕ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺘﺎﺭﻜﹰﺎ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺒﺩﻭﺭﻫﺎ ﺘﺘﻔﻜﻙ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﻴﺔ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺫﺭﺍﺕ‪ .‬ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻷﻜﺒﺭ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﺘﹶﻜﻭﻥ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻻﺴﺘﻘﺭﺍﺭ‪ ،‬ﻭﺠﺯﺀ ﻴﺴﻴﺭ ﻤﻨﻬﺎ‬
‫)ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ (%٥‬ﻴﺜﺎﺭ ﻭﻴﺒﻌﺙ ﺃﺸﻌﺔ )ﻓﻲ ﺸﻜل ﺨﻁﻭﻁ( ﻤﻤﻴﺯﺓ ﻟﻠﻌﻨﺼﺭ )ﻁﺭﻴﻘﺔ‬
‫ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺍﻟﺫﺭﻱ(‪.‬‬

‫‪١٢٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺃﻤﺎ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﺭﺓ )ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ (%٩٥‬ﻓﺘﻤﺘﺹ ﺃﺸﻌﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺎ ﺁﺘﻴﺔ ﻤﻥ‬
‫ﻤﺼﺒﺎﺡ ﻜﺎﺜﻭﺩ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ )ﺍﻟﻜﺎﺜﻭﺩ ﻤﺼﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ(‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﻴﹰﺎ ﻤﻊ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﺒﺩﻭﺭﻩ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ‬
‫ﻁﺭﺩﻴﹰﺎ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪ ،‬ﺇﺫﹰﺍ ﺘﺤﻠﻴل ﻜﻤﻲ‪.‬‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻤﺜﻴل ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺘﻴﻥ ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬

‫‪E‬‬ ‫ﺃ( ﺍﻨﺒﻌﺎﺙ ﺫﺭﻱ‬

‫‪E‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪E‬‬
‫‪E‬‬

‫‪E‬‬ ‫ﺏ( ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺫﺭﻱ‪:‬‬

‫‪E‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪I0‬‬ ‫‪I‬‬

‫ﻤﺼﺒﺎﺡ ﻜﺎﺜﻭﺩ ﻤﺠﻭﻑ‬

‫ﻨﻼﺤﻅ ﺃﻥ ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﻴﺤﺩﺙ ﻓﻲ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ ﻭﻟﻜﻥ ﻟﺘﻔﺎﺩﻱ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭﺓ‬
‫ﻭﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻓﻘﻁ ﻫﻭ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻘﺎﺱ ﻴﺘﻡ ﺇﺨﻀﺎﻉ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﻋﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺘﻌﺩﻴل‪modulation‬‬

‫‪١٣٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ‪:‬‬

‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻤﻥ ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل ﺃﺩﻨﺎﻩ‬

‫ﻤﺼﺩﺭ ﺨﻁﻲ ﻹﺼﺩﺍﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪ ،‬ﻭﻫﺫﺍ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﺩﺓ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﺫﻱ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ‪.‬‬
‫ﻭﺴﻴﻠﺔ ﻟﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺇﻟﻰ ﺫﺭﺍﺕ ﺤﺭﺓ‪ ،‬ﻭﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻴـﻕ ﺍﻟﻠﻬـﺏ ﺃﻭ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺒﺎﻟﺘﺴﺨﻴﻥ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻔﺼل ﺨﻁ ﺍﻟﺭﻨﻴﻥ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ‪.‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻤ‪‬ﻘﺩ‪‬ﺭ‪ ،‬ﻭﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻀﺎﻋﻔﺔ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﺘﻜﺒـﺭ ﺍﺴـﺘﺠﺎﺒﺔ‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﺍﻟﻤﻘﺩ‪‬ﺭ ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﻤﻜﺒﺭ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺘﻌﺭﺽ ﻫﺫﻩ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﺁﻟـﺔ ﻋـﺭﺽ‬
‫ﺃﻭ ﻤﻘﻴﺎﺱ ﻤﺩﺭﺝ ﺃﻭ ﺭﻗﻤﻲ‬ ‫ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻗﺩ ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺴﺠ‪‬ل‬
‫ﻤﻜﺒﺭ ﺘﻴﺎﺭ ﻤﺘﺭﺩﺩ‬

‫ﻤﺴﺠل ﺍﻭﺤﺎﺴﺏ ﺁﻟﻲ‬

‫ﻜﺎﺸﻑ‬

‫ﻤﻨﺸﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺸﺔ‬
‫‪E I+E‬‬ ‫א‪‬‬

‫‪E‬‬ ‫ﺍﻟﻤﻭﻗﺩ‬
‫‪E‬‬

‫‪١٣١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪E‬‬
‫ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻭﻗﻭﺩ‬ ‫ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺅﻜﺴﺩ‬
‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ) ‪( ٣١‬‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻴﺘﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﺎﻟﻴـل‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ‪ ،‬ﻭﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺞ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺜﻡ‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪ ،‬ﻭﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴ‪‬ﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ -٣‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ -٤‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹲﻻ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹲﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1000 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻤﻥ ﻤـﺎﺩﺓ ﻜﻠﻭﺭﻴـﺩ‬
‫‪ .١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹲ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000 p.p.m‬ﺇﻟﻰ ‪100 p.p.m‬‬
‫ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬

‫‪١٣٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ .٣‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺨﻔﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 100 p.p.m‬ﺇﻟﻰ ‪10ppm‬‬

‫ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.100ml‬‬
‫‪ .٤‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪(0.2, 0.4, 0.6, 0.8, ) :‬‬
‫‪1.0ppm‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﻤﺤﻠـﻭل ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴـﺴﻴﻭﻡ ‪10‬‬
‫‪.p.p.m‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴ ﹰﺎ‪ :‬ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ‪.‬‬
‫ﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ِ .٢‬ﻗ ْ‬
‫ﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ِ .٣‬ﻗ ْ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻭﺯﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 1000 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴـﺴﻴﻭﻡ ﻓـﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 1000 p.p.m‬ﻟﺘﺤـﻀﻴﺭ ‪ 100p.p.m‬ﻓـﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٣‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪ 100 p.p.m‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 10p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٤‬ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪ 10p.p.m‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴـل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪ ( 0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 p.p.m) :‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٥‬ﺃﺭﻓﻕ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺤﺼﻠﺕ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻭﻡ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ‪.‬‬

‫‪١٣٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٣٢‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻴﺘﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪ ،‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘـﺔ ﻟﺘﻘـﺩﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﻤﺜل ﺍﻟﻨﻴﻜل‪ .‬ﺃﻤﻼﺡ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﻟﻨﻴﻜل ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻋﺎﺩ ﹰﺓ ﻟﺤﻤﺎﻴـﺔ ﻨﺒـﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻤﻥ ﺍﻵﻓﺎﺕ ﺍﻟﺯﺭﺍﻋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻘﺭﻭﺡ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺩﺙ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻁﺭﻴﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘـﺅﺜﺭ ﻋﻠـﻰ‬
‫ﺍﻟﺸﺎﻱ‪ ،‬ﻭﻴﺘﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺸﺎﻱ‪ .‬ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴـل‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻻﺒﺩ ﻭﺃﻥ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﻭﺫﻟـﻙ ﻟﻠـﺘﺨﻠﺹ ﻤـﻥ‬
‫ﺘﺩﺍﺨﻼﺕ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻤﺜل‪ :‬ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺍﻷﻟﻤﻭﻨﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﺎﻱ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻷﻟﻤﻭﻨﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴ‪‬ﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺴﺨﺎﻥ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪.‬‬

‫‪١٣٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.250 ml‬‬

‫‪ -٤‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ -٥‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.25 ml‬‬
‫‪ -٦‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹰﻻ‪ :‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪:‬‬
‫ﻥ ‪ 0.5 g‬ﻤﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ‪.‬ﺃﻀﻑ ‪ 5 ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺇﻟـﻰ‬
‫‪ِ .١‬ﺯ ْ‬
‫ﻤﺤﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﺜﻡ ﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻟﻜﻲ ﻴﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻤﻊ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻓﻲ ﺩﻭﻻﺏ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﻀﻊ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻠﻰ ﺴﺨﺎﻥ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻭﺒﺨﺭ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﺇﻟـﻰ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺼﺒﺢ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ‪ 1 ml‬ﺘﻘﺭﻴﺒﹰﺎ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺒﺭ‪‬ﺩ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ‪ 10 ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺭﺸﺢ ﺍﻟﻤﺤﻠـﻭل ﻓـﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪ ،25 ml‬ﻭﺃﻜﻤل ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴ ﹰﺎ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹰﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 100 p.p.m‬ﻤﻥ ﻤﻠﺢ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫‪ .١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹰ‬
‫ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺘﻪ ‪.100 ml‬‬
‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹰﺎ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‪ Na, K, Al :‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪100 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹰ‬
‫ﻭﺍﺴﺄل ﻤﺩﺭﺏ ﺍﻟﻌﻤﻠﻲ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﺤﻀﻴﺭﻩ ﻭﺘﺭﻜﻴﺯﻩ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪(2, 4, 6, 8, 10 p.p.m) :‬‬
‫ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻭﺫﻟﻙ ﻤﻥ ﻤﺤﻠـﻭل ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ ‪ 100 p.p.m‬ﻤـﻊ‬
‫ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺇﻀﺎﻓﺔ ‪ 1 ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‪.Na, K, Al :‬‬

‫‪١٣٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺜﺎﻟﺜ ﹰﺎ‪ :‬ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪:‬‬

‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ِ .٢‬ﻗ ْ‬
‫ﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ِ .٣‬ﻗ ْ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺃﻭﺠﺩ ﻭﺯﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 100 p.p.m‬ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ‬
‫ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺃﻭﺠﺩ ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺎﺴـﻲ ‪ 100 p.p.m‬ﻟﺘﺤـﻀﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪ 2, 4, 6, 8, 10 p.p.m :‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ .٣‬ﺃﺭﻓﻕ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺴﺠل ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺃﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﺒـ )‪ ( i‬ﺨﻁﺄ! ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻨﺸﺎﺀ ﻜﺎﺌﻨﺎﺕ ﻤﻥ‬
‫ﺘﺤﺭﻴﺭ ﺭﻤﻭﺯ ﺍﻟﺤﻘﻭل‪.‬‬

‫‪١٣٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﻤﻠﻭﺜﺔ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺘﻠﻭﺙ ﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﻤﺸﺎﻜل ﺍﻟﻤﻌﺎﺼﺭﺓ ﺍﻟﻴﻭﻡ ﺨﺼﻭﺼﺎ ﺍﻟﻤﺘﻠﻭﺙ ﺍﻟﺒﻴﺌﻲ ﺍﻟـﺫﻱ ﻴﻌﺘـﺭﺽ‬
‫ﺤﻴﺎﺓ ﺍﻹﻨﺴﺎﻥ ‪ .‬ﻤﻤﺎ ﻴﻀﺎﻋﻑ ﺩﻭﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ ﺘـﺸﺨﻴﺹ ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌـﻀﻠﺔ‬
‫ﺒﻭﺴﺎﺌﻠﻪ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺸﻴﺭ ﺇﻟﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﺘﻠﻭﺙ ﻭﻨﺴﺒﺘﻪ ‪.....‬‬
‫ﺴﻨﺩﺭﺱ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺘﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﻤﻠﻭﺜﺔ ﺤﻴﺙ ﺴﻨﺤﻠل ﻜـل ﻤـﻥ ﺍﻟﻜـﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻨﻴﻜل ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﺭﻱ‪.‬‬
‫‪ -١‬ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺤﺩ ﺍﻟﻤﺴﻤﻭﺡ ﺒﻪ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺸﺭﺏ ‪ 0.01mg / l‬ﻭﺍﻟﺭﻱ ﺘﺼل ﺇﻟﻲ ‪0.05mg / l‬‬
‫ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻟﻬﺏ ﺍﺴﺘﻠﻴﻥ ﻫﻭﺍﺀ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻭﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺃﻭﻟﻲ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 1g‬ﻤﻥ ﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ )‪ (١:١‬ﺜﻡ ﺨﻔﻑ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺜﺎﻨﻲ ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ (10 ppm‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺄﺨﺫ ‪10ml‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﻭل ﺜﻡ ﺨﻔﻔﻬﺎ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﺒﺤﻴﺙ ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ‬
‫ﺒﻴﻥ ) ‪( 0.5 − 2 ppm‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬

‫‪١٣٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١‬ﺠﻬﺯ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ ﻟﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻤﻊ ﺍﺨﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﻌﻤل‬
‫ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﺸﻌل ﺍﻟﻠﻬﺏ ﺒﺤﺫﺭ ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ )ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ( ﻭﻋﺎﻴﺭ ﺤﺴﺎﺴﻴﺘﻪ ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯﺍ ) ‪ ( 2 ppm‬ﻜﻲ ﺘﺼل ﺇﺒﺭﺓ ﺍﻟﻤﺅﺸﺭ ﺇﻟﻲ ﺃﻗـﺼﻲ ﺍﻟﻴـﺴﺎﺭ ﻭﻟـﻴﺱ‬
‫ﺍﻟﺼﻔﺭ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﻭﻻ ﺘﻨﺴﻲ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺒﻴﻥ ﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻭﺃﺨﺭ‬
‫ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺸﺎﻫﺩ )ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ(‬
‫‪ -٥‬ﻤﺜل ﻗﺭﺍﺀﺍﺕ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺜﻡ ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻭﺤﺩ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ‪.‬‬
‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ‪:‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻟﻬﺏ ﺍﺴﺘﻠﻴﻥ ﻫﻭﺍﺀ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻭﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺭﺌﻴﺴﻲ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 1g‬ﻤﻥ ﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟـﺕ‬
‫ﻓﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ )‪ (١:١‬ﻭﺨﻔﻑ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻲ ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﺒﻴﻥ‬
‫) ‪( 3 − 12 ppm‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺠﻬﺯ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ ﻟﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﺜﻡ ﺍﺨﺘﺎﺭ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻠﻌﻤل‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺸﻌل ﺍﻟﻠﻬﺏ ﺜﻡ ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺤﺩﺩ ﺤﺴﺎﺴﻴﺘﻪ ‪.‬‬

‫‪١٣٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﺜﻡ ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺎﻟﺘﻤﺜﻴل ﺍﻟﺒﻴـﺎﻨﻲ‬
‫ﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺜﻡ ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺒﺎﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ‬
‫‪ -٥‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺜﻡ ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ‪.‬‬
‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‪:‬‬
‫ﻟﻜﻲ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺼﺎﻟﺤﺎ ﻟﺸﺭﺏ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﺍﻗل ﻤﻥ ‪50µ g / l‬‬
‫ﻭﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺭﻱ ﻟﺤﺩ ﺃﻗﺼﻲ ‪ 5mg / l‬ﻭﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻟﻬﺏ ﺍﺴﺘﻠﻴﻥ ﻫﻭﺍﺀ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻭﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺃﻭﻟﻲ ﻤﻥ ﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ‪ 1g‬ﻤﻨﻪ ﻓـﻲ ﺤﻤـﺽ‬
‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ )‪ (١:١‬ﺜﻡ ﺨﻔﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ‬
‫‪ -٢‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻋﻴﺎﺭﻴﺔ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺒﻴﻥ ) ‪( 5 − 20 ppm‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺠﻬﺯ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ ﻟﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺠﻬﺯ ﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﺸﻌل ﺍﻟﻠﻬﺏ ﺘﻡ ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺤﺩﺩ ﺤﺴﺎﺴﻴﺘﻪ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﺜﻡ ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺘﻐﻴﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺜﻡ ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ‪.‬‬
‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻨﻴﻜل‬
‫ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻏﻴﺭ ﺴﺎﻡ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻺﻨﺴﺎﻥ ﺇﻻ ﺍﻨﻪ ﻴﻀﺭ ﺒﺒﻌﺽ ﺍﻟﻨﺒﺎﺘﺎﺕ ﻭﻴﺠـﺏ ﺃﻻ ﻴﺘﻌـﺩﻱ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺭﻱ ‪5mg / l‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻭﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ‪:‬‬

‫‪١٣٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١‬ﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺃﻭﻟﻲ ﻤﻥ ﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺘﻪ ﻓﻲ ﻗﻠﻴل ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ‬
‫)‪ (١:١‬ﺜﻡ ﺨﻔﻑ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺇﻟﻲ ﻟﺘﺭ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻀﺭ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻋﻴﺎﺭﻴﺔ ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﻴﻥ ) ‪( 3 − 12 ppm‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺠﻬﺯ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﺠﻭﻑ ﻟﻤﻌﺩﻥ ﺍﻟﻨﻴﻜل ﺜﻡ ﻀﻊ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻠﻌﻤل‬
‫‪ -٢‬ﺃﺸﻌل ﺍﻟﻠﻬﺏ ﺜﻡ ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺤﺩﺩ ﺤﺴﺎﺴﻴﺘﻪ ‪٠.‬‬
‫‪ -٣‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﺜﻡ ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺒﻴﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺜﻡ ﺤﺩﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ‬
‫ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻤﺭﻜﺯﺓ ﻴﺠﺏ ﺘﺨﻔﻴﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻤﺨﻔﻔﺔ ﺠﺩﺍ ﻴﺠﺏ ﺘﺒﺨﻴﺭﻫﺎ ﻭﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ‪.‬‬
‫‪M ×V = M / ×V‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪ -٣‬ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﻌﻠﻡ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺠﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ‬

‫‪١٤٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ) ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ( ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ‪ fluorescence‬ﻴﻌﺘﺒﺭ ﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﻀﻴﺎﺌﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘـﻲ ﻴﺤـﺩﺙ ﺒﻬـﺎ‬
‫ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ﺒﺴﺭﻋﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻓﻲ ﺯﻤﻥ ﻭﻗﺩﺭﻩ ‪ 10-6-10-9sec.‬ﻭﺫﻟﻙ ﻨﺘﻴﺠـﺔ ﻓﻘـﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗـﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ‪.‬‬
‫ﻴﺠﺏ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺃﻥ ﻅﺎﻫﺭﺓ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺘﻅﻬﺭ ﻓﻲ ﻋﺩﺩ ﻗﻠﻴل ﻤﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌـﺎﺕ ﺍﻟﺘـﻲ ﺘﺘﻤﻴـﺯ‬
‫ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ ﺼﻠﺏ ﻏﻴﺭ ﻤﺭﻥ ﻤﺜل ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺤﻠﻘﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜل ﺭﻗﻡ )‪ (٦‬ﻴﻭﻀﺢ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‪:‬‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻹﺜﺎﺭﺓ‬
‫‪λex‬‬
‫ﺤﺎﺠﺯ‬ ‫‪‬‬

‫ﻤﺼﺩﺭ‬

‫ﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫ﺃﺸﻌﺔ‬

‫ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‬

‫ﺍﻷﻭﻟﻰ‬ ‫ﺘﺄﻟﻕ‬
‫ﺤﺎﺠﺯ‬

‫ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‬

‫ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ‬

‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ‬
‫ﺁﻟﺔ‬ ‫‪١٤١‬‬ ‫ﻤﻘﺩﺭ‬ ‫ﺍﻻﻨﺒﻌﺎﺙ ‪λem‬‬
‫ﻋﺭﺽ‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺯﻴﻨﻭﻥ ﺃﻭ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺯﺌﺒﻕ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺨﻼﻴﺎ‬

‫ﺃﺴﻁﻭﺍﻨﻴﺔ ﺃﻭ ﻤﻀﻠﻌﺔ ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ‪ .‬ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ‪ F‬ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺸﺩﺓ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ‪ .‬ﻋﻠﻤﹲﺎ ﺒﺄﻨﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺨﻔﻔﺔ ﺠﺩﹲﺍ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻭﺼﻭل ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺘﺭﺘﻴﺏ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ‪ -‬ﻻﻤﺒﺭﺕ‪:‬‬
‫)‪F = KØI0 (2.303 ε b c‬‬

‫ﻭﻨﻅﺭﹰﺍ ﻷﻥ ﻜل ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺃﻋﻼﻩ ﺜﺎﺒﺘﺔ ﻤﺎ ﻋﺩﺍ ‪ F‬ﻭ‪ c‬ﻟﺫﺍ ﻴﻤﻜﻥ‬

‫ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺒﺎﻟﺼﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﺒﺴﻁﺔ‪:‬‬
‫‪F = Kc‬‬
‫ﻴﺘﻀﺢ ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ‪ F‬ﻭ‪ c‬ﺘﺸﺒﻪ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ‪ A‬ﻭ‪ c‬ﻓـﻲ ﻗـﺎﻨﻭﻥ‬
‫ﺒﻴﺭ‪ -‬ﻻﻤﺒﺭﺕ‪ .‬ﻟﺫﺍ ﻓﺈﻥ ﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ‪ F‬ﻭ ‪ c‬ﻴﻌﻁﻲ ﺨﻁـﹰﺎ ﻤـﺴﺘﻘﻴﻤﹰﺎ ﻟﻠﺘﺭﺍﻜﻴـﺯ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﻔﻔﺔ‪.‬‬

‫‪١٤٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٣‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻠﻙ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻴﺘﻡ ﺫﻭﺒﺎﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﻤﻥ ﺜـﻡ ﻴـﺘﻡ‬
‫ﺘﺤﻭﻴﻠﻪ ﺇﻟﻰ ﺃﻴﻭﻥ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻼﺕ ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﻫﻴﺩﻭﺭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫‪COO-‬‬
‫‪COOH‬‬
‫‪+2OH‬‬ ‫‪+CH3COO+H2O‬‬
‫‪O‬‬ ‫‪C CH3‬‬ ‫‪OH‬‬

‫‪O‬‬
‫ﻭﻨﻼﺤﻅ ﺃﻥ ﺃﻴﻭﻥ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻼﺕ ﻴﺘﺄﻟﻕ ﻓﻲ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 400 nm‬ﺒﻌﺩ ﺇﺜﺎﺭﺘـﻪ‬
‫ﺒﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ ) 310 nm‬ﻨﺎﻨﻭﻤﺘﺭ (‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪-١‬ﺃﺴﺒﺭﻴﻥ‪.‬‬
‫‪-٢‬ﺤﺎﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻠﻙ‪.‬‬
‫‪-٣‬ﻫﻴﺩﻭﺭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪4 M‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬

‫‪١٤٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪-٢‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴ‪‬ﺎﺱ‪.‬‬
‫‪-٣‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.2L‬‬
‫‪-٤‬ﻭﺭﻕ ﺘﺭﺸﻴﺢ‪.‬‬
‫‪-٥‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1L‬‬
‫‪-٦‬ﻗﻤﻊ ﺘﺭﺸﻴﺢ ﺯﺠﺎﺠﻲ‪.‬‬
‫‪-٧‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﻁﺤﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺜﻡ ﺃﻭﺯﻥ ‪ 0.1 g‬ﻓﻲ ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪. 100 ml‬‬
‫‪ .٢‬ﺴﺨﻥ ﺤﻭﺍﻟﻲ ﻟﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻓﻲ ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪ 2L‬ﺇﻟﻰ ﻤـﺎ ﻴﻘـﺎﺭﺏ ﺩﺭﺠـﺔ‬
‫ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻀﻊ ﻭﺭﻕ ﺘﺭﺸﻴﺢ ﻓﻲ ﻗﻤﻊ ﺯﺠﺎﺠﻲ ﺜﻡ ﻀﻊ ﺍﻟﻘﻤﻊ ﻓﻭﻕ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1 L‬‬
‫‪ .٤‬ﺤﻭل ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻤﻊ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺯﺠﺎﺠﺔ ﺍﻟﻐﺴﻴل‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺒﺒﻁﺀ ﺍﺴﻜﺏ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﺴﺎﺨﻥ ﻤﻥ ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﻠﺒﺔ ) ﻓﻲ ﺤﺩﻭﺩ ‪.(500 ml‬‬
‫‪ .٦‬ﺩﻉ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻴﺒﺭﺩ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﺒﺎﻟﻤـﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﺤﻀﺭ ‪ 100 p.p.m‬ﻤﻥ ﺤﺎﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻠﻙ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴـﻌﺔ ‪100‬‬
‫‪.ml‬‬
‫‪ .٨‬ﻋﻠﱢﻡ ‪ 6‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻜﺎﻵﺘﻲ‪.( 1 ،2 ،3 ،4 ،5 ،U) :‬‬
‫‪ .٩‬ﻀﻊ ‪ 2 ml‬ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﻜل ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ .١٠‬ﻀﻊ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻤﺴﺔ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻤﻥ )‪ ( ٥-١‬ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻵﺘﻴـﺔ ﻤـﻥ ﺤـﺎﻤﺽ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻴﻠﻙ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‪ (1 ،2 ،3 ،4 ،5 ml ) :‬ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻟﻠﻌﻼﻤﺔ‪.‬‬

‫‪١٤٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ ) .١١‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭﻕ ﺍﻟﺨﻤﺴﺔ (‪.‬‬

‫ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ) ‪ ( U‬ﻀﻊ ‪ 5ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺜﻡ ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁـﺭ‬
‫ﺤﺘﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ) ﻴﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ (‪.‬‬
‫‪ .١٢‬ﺘﺎﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ ﺜﻡ ﺃﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ) ﻴﺅﺨﺫ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺘﺒﺎﺭ ﻋﺎﻤل ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ( ﺒﺎﻟـ ‪ p.p.m‬ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺴﺠ‪‬ل ﺍﻵﺘﻲ ‪:‬‬
‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ‪.‬‬ ‫‪-٦‬‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻹﺜﺎﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪-٧‬‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ‪.‬‬ ‫‪-٨‬‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟـــ ‪.p.p.m‬‬ ‫‪-٩‬‬
‫‪ -١٠‬ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺒﺎﻟـ ‪ mg‬ﺜﻡ ﺒﺎﻟـ ‪.g‬‬
‫‪ -١١‬ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‪.‬‬
‫‪-٧‬ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‪.‬‬
‫‪-٨‬ﻭﺯﻥ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟـ ‪.g‬‬
‫‪-٩‬ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻷﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‪.‬‬

‫‪١٤٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ ) ‪( ٣٤‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪ B2‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻌﻁﻲ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪ (Ribo Flavin) B2‬ﺘﺄﻟﻘﹰﺎ ﺠﺯﻴﺌﻴﹰﺎ ﻗﻭﻴﹰﺎ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ‪ 5%‬ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﺨل‪ ،‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺩﻴﺭﻩ ﺒﻨﺎ ‪‬ﺀ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪.B2‬‬
‫‪ -٢‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل ‪.5% V/V‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻴﺯﺍﻥ ﺤﺴ‪‬ﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻜﺄﺱ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫‪ -٣‬ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ‪.1000 ml‬‬
‫‪ -٤‬ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪.100 ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫ﺃﻭ ﹰﻻ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬

‫‪١٤٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻻ ﻗﻴﺎﺴﻴﹰﺎ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 100 p.p.m‬ﻤﻥ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪ B2‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒـﺔ ‪0.01 g‬‬

‫‪ .١‬ﺤﻀ‪‬ﺭ ﻤﺤﻠﻭ ﹰ‬
‫ﻤﻨﻪ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ‪ 5% V/V‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل ﻭﺘﻜﻤﻠﺔ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺇﻟﻰ ﻟﺘﺭ ﻭﺍﺤﺩ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ ﺤﻀ‪‬ﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴـﺔ‪0.0, 0.2, 0.4, 0.6, :‬‬
‫‪ 0.8, 1 p.p.m‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺫﺍﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل ‪ 5%‬ﻓﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪100‬‬
‫‪.ml‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴ ﹰﺎ‪ :‬ﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺍﺒﺩﺃ ﺒﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻌﻪ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 0.0 p.p.m‬ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺨﺎلٍ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﻷﻨﻪ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل ﻓﻘﻁ‪.‬‬
‫ﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻜل ﻤـﻥ ﻁﻴـﻑ‬
‫‪ .٣‬ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ِ 0.6 p.p.m‬ﻗ ْ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ )ﺍﻹﺜﺎﺭﺓ( ﻭﻁﻴﻑ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﻫﺫﻴﻥ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﻥ ﺤـ ‪‬ﺩ ْﺩ ﻁـﻭل ﻤﻭﺠـﺔ‬
‫ﺍﻹﺜﺎﺭﺓ ﻭﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺘﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺱ ﺘﺄﻟﻕ ﻜل ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻀ‪‬ﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ِ .٤‬ﻗ ْ‬
‫ﺱ ﺘﺄﻟﻕ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫‪ِ .٥‬ﻗ ْ‬
‫‪ .٦‬ﺍﺴْﺘﻨﹾﺘﺞ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺤ ‪‬ﺩ ْﺩ ﻜﻴﻑ ﺃﻤﻜﻥ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻭﺯﻥ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪ B2‬ﺒــ ‪.0.01 g‬‬
‫‪ -٢‬ﺤ ‪‬ﺩ ْﺩ ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴـﻴﺔ ) ‪0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1‬‬
‫‪ (p.p.m‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪ 100 ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ‪.100 p.p.m‬‬
‫‪ -٣‬ﻜﻴﻑ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ‪ 5% V/V‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺨل ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴـﻌﺔ ‪1000‬‬
‫‪.ml‬‬
‫‪ -٤‬ﺃﺭﻓﻕ ﺍﻟﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﺤﺼﻠﺕ ﻋﻠﻴﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫‪١٤٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪- ٥‬ﺤ ‪‬ﺩ ْﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٥‬‬

‫ﺍﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺒﻭﻻﺠﺭﺍﻓﻲ ﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﻭﻟﺘﺎﻤﺘﺭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺯﻤﻥ –ﺘﻴﺎﺭ‪-‬ﺠﻬﺩ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﻲ ﺍﻟﺠﺎﺭﻴﺔ ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﻗﻁﺏ ﻴﺘﻤﺘﻊ ﺒﻤﺴﺎﻓﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻭﻗﻁﺏ ﺃﺨﺭ )ﻗﻁﺏ‬
‫ﺍﻟﻌﻤل( ﻴﺘﻤﺘﻊ ﺒﻤﺴﺎﻓﺔ ﺼﻐﻴﺭﺓ ﺠﺩﺍ ﻭﻏﺎﻟﺒﺎ ﻤﺎﻴﻜﻭﻥ ﻗﻁﺏ ﻤﺎﻴﻜﺭﻭﺌﻴﺎ‪.‬ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺎﺕ‬
‫ﻋﻠﻲ ﻋﻠﻲ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺘﻐﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺎﺭ ﻋﺒﺭ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻴﺘﺄﻟﻑ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍ ﺍﻟﻤﻴﻜﺭﻭﺌﻲ ﻋﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﻤﻌﺩﻥ ﺨﺎﻤل ﻨﺎﻗل ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ ﻤﺜل ﺍﻟﺫﻫﺏ ﻭﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﻜﺭﺒﻭﻥ ﻭﺃﺤﻴﺎﻨﺎ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺌﺒﻕ ﺍﻟﺘﻨﻘﻴﻁﻲ )‪Dropping Mercury Electrode(DME‬‬
‫ﻓﻔﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﺘﺴﻤﻲ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺒﺎﻟﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻲ‪.‬‬
‫ﻴﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻲ ﻟﻤﺨﻠﻭﻁ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻻﺨﺘﻼﻑ ﻓﻲ ﺠﻬﺩ‬
‫‪ E‬ﻻﺨﺘﺯﺍﻟﻬﻤﺎ ﻋﻠﻲ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺌﺒﻕ ﺍﻟﻤﺘﺴﺎﻗﻁ )‪ (DME‬ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻨﺼﻑ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ‬
‫ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻜﺎﻟﻜﺘﺭﻭﻟﻴﺕ ﻤﺴﺎﻋﺩ ﺇﺫ ﻴﺒﻠﻎ ﺠﻬﺩ ﻨﺼﻑ ﺍﻟﻤﻭﺠﻪ ﻻﺨﺘﺯﺍل ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ −0.4V‬ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻜﺎﻟﻭﻤﻴل ﺍﻟﻤﺸﺒﻊ ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﻴﺒﻠﻎ ﻨﺼﻑ ﺠﻬﺩ‬

‫‪١٤٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻪ ﻻﺨﺘﺯﺍل ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ −0.6V‬ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻜﺎﻟﻭﻤﻴل ﺍﻟﻤﺸﺒﻊ‬

‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﺎﻥ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺒﻴﻨﻬﻤﺎ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ −0.2V‬ﻴﺴﻤﺢ ﺒﺘﻘﺩﻴﺭ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻷﺨﺭ‬
‫ﺤﻴﺙ ﻨﺤﺼل ﻏﻠﻲ ﻤﻭﺠﺘﻴﻥ ﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺘﻴﻥ ﻤﺘﺘﺎﻟﻴﺘﻴﻥ ﺘﻤﺜل ﺍﻷﻭﻟﻲ ﻤﻨﻬﻤﺎ ﺍﺨﺘﺯﺍل‬
‫ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ )ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺴﺎﻟﺒﻴﻪ ( ﺘﻤﺜل ﺍﺨﺘﺯﺍل ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 1g / l‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫‪ -٢‬ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 1g / l‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻥ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‬
‫ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪2M‬‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﺠﻼﺘﻴﻨﻲ ‪2 0 0.‬‬ ‫‪-٤‬‬
‫‪ -٥‬ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 0.1, 0.05, 0.025, 0.01g / l‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻨﻘل ‪ 10,5, 2.5,1ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ) ‪ (1g / l‬ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺍﺭﻕ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺴﻌﺔ ‪ 100ml‬ﺜﻡ ﻴﻀﺎﻑ ﺇﻟﻰ ﻜل ﻤﻨﻬﻡ ) ‪ ( 50ml‬ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ‬
‫) ‪ ( 2M‬ﻭ ) ‪ ( 2.5ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺠﻼﺘﻴﻥ ) ‪ ( 2 0 0‬ﺘﻡ ﺘﻜﻤل ﺇﻟﻲ ‪ 100ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫‪ -٦‬ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ 0.1, 0.05, 0.025, 0.01g / l‬ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‬
‫ﺘﺤﻀﺭ ﺒﻨﻔﺱ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﺸﺎﺭ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺴﺎﺒﻘﺎ‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺘﺎﺒﻊ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ‬
‫‪ -٢‬ﺴﺠل ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﻔﻔﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ﺴﺎﺒﻘﺎ‬

‫‪١٤٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﺃﻤﻼ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺇﻤﺭﺍﺭ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭﺠﻴﻥ ﺨﻼﻟﻪ ﻟﻤﺩﺓ ﻋﺸﺭﺓ‬

‫ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺍﺘﺭﻙ ﺠﻭﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻭﺠﻴﻥ ﺨﻼل ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‬
‫‪ -٤‬ﺜﺒﺕ ﺠﻬﺩ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺌﺒﻕ ﺍﻟﻤﺘﺴﺎﻗﻁ ﻋﻨﺩ ‪ −0.2V‬ﻤﻘﺎﺒل ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻜﺎﻟﻭﻤﻴل ﺍﻟﻤﺸﺒﻊ‬
‫ﻭﺍﻀﺒﻁ ﻗﻠﻡ ﺍﻟﻤﺴﺠل ﻋﻨﺩ ﺒﺩﺍﻴﺔ ﺍﻟﻭﺭﻗﺔ ﺜﻡ ﺯﺩ ﺠﻬﺩ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺌﺒﻕ ﺍﻟﻤﺘﺴﺎﻗﻁ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻻﺘﺠﺎﻩ ﺍﻟﺴﻠﺒﻲ ﺤﺘﻲ ﺘﺤﺼل ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺒﻭﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻑ ﻜﺎﻤﻼ‬
‫‪ -٥‬ﻜﺭﺭ ﺍﻟﺨﻁﻭﺓ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺍﻟﻤﺨﻔﻔﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫‪ -٦‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﻴﺎﺭ ﺍﻻﻨﺘﺸﺎﺭ ﻟﻜل ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻭﻻﻟﺭﻭﺠﺭﺍﻡ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻁﺭﺡ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ‬
‫‪ -٧‬ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺘﻌﻴﻴﺭ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫ﺒﻴﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻜﻼ ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻭﺘﻴﺎﺭ ﺍﻻﻨﺘﺸﺎﺭ‬
‫‪ -٨‬ﺍﻨﻘل ) ‪ (10ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺨﻠﻭﻙ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪ (100ml‬ﻭﺃﻀﻑ ﺇﻟﻴﻪ ) ‪ ( 50ml‬ﻤﻥ‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ) ‪ ( 2M‬ﻭ ) ‪ ( 2.5ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺤﻼﺘﻴﻥ ) ‪ ( 2 0 0‬ﺜﻡ‬
‫ﺃﻜﻤل ﺇﻟﻲ ) ‪ (100ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫‪ -٩‬ﺴﺠل ﺍﻟﻤﻭﺠﻪ ﺍﻟﺒﻭﺍﻻﺭﻭﻏﺭﺍﻓﻴﺔ ﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺍﺤﺴﺏ ﺘﻴﺎﺭ ﺍﻻﻨﺘﺸﺎﺭ ﻟﻜﻼ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻜﻤﺎ ﺒﺎﻟﺸﻜل ﺃﺩﻨﺎﻩ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻁﺭﺡ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﺘﻴﺎﺭ ﺍﻻﻨﺘﺸﺎﺭ ﻟﻠﺭﺼﺎﺹ‬
‫) ‪ ( id Pb‬ﻭﺒﻁﺭﺡ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻟﻠﺭﺼﺎﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻟﻠﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﺘﻴﺎﺭ ﺍﻻﻨﺘﺸﺎﺭ ﻟﻠﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ) ‪( id Cd‬‬

‫‪١٥٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١٠‬ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺨﻼل ﻤﻨﺤﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻌﻴﻴﺭ‬

‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺇﻋﺩﺍﺩﻫﺎ ﺴﺎﺒﻘﺎ‬

‫ﻤﻭﺠﻪ ﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫‪i‬‬ ‫ﻟﻠﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ ‪id‬‬
‫ﻤﻭﺠﻪ ﺍﻟﺭﺼﺎﺹ‬

‫ﻟﻠﺭﺼﺎﺹ ‪id‬‬

‫‪−0.4‬‬ ‫‪−0.6‬‬ ‫ﺍﻟﺠﻬﺩ‬

‫ﻤﻌﺎﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﻴﺠﺏ ﺘﺘﺒﻊ ﺍﻟﺘﻐﻴﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﺤﺎﺤﺔ‬
‫ﻭﺒﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﻭﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﻜﺎﻓﺊ ﻭﺇﻴﺠﺎﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﺭﻭﻓﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺤﺠﻤﻲ‬
‫‪m1 ×v 1 = m 2 ×v 2‬‬
‫ﻤﺜﻼ ﺤﻤﺽ ﻗﻭﻱ ﻤﻊ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪NaOH + HCl → NaCl + H 2O‬‬
‫‪Na + + OH − + H + + Cl − → Na + + Cl − + H 2O‬‬
‫‪H 2O → H + + OH −‬‬
‫ﻴﻭﻀﻊ ﻤﺤﻠﻭل ‪ HCl‬ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ‪Cl −‬و ‪ H +‬ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺒﺎﺴﺘﻤﺭﺍﺭ‬
‫ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻤﺤﻠﻭل ‪ NaOH‬ﻤﻥ ﺍﻟﺴﺤﺎﺤﺔ ﻴﻘل ﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ H +‬ﻷﻨﻪ ﻴﺘﻔﺎﻋل ﻤﻊ ‪ OH −‬ﻭﻓـﻲ‬

‫‪H+‬‬ ‫‪OH −‬‬

‫‪١٥١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻴﺯﺩﺍﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ Na‬ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﻅل ﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ Cl −‬ﺜﺎﺒﺘﺎ ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻭﻀـﻴﺢ ﻤﻨﺤﻨـﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺒﺎﻟﺸﻜل ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل‬
‫‪C‬‬
‫‪Na +‬‬

‫‪Cl −‬‬

‫ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﻤﻥ ‪NaOH‬‬

‫ﻨﺠﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻭﺤﺘﻲ ﺍﻟﻨﻘﻁﺔ ‪ C‬ﻴﻘل ﺘﻭﺼﻴل ‪ H +‬ﻭﻴﺯﺩﺍﺩ ﺘﻭﺼﻴل ‪ Na +‬ﺃﻤﺎ ﺘﻭﺼﻴل‬
‫‪ Cl −‬ﻴﻅل ﺜﺎﺒﺘﺎ ﻁﻭﺍل ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ‪ .‬ﻭﻋﻨﺩ ﺍﻟﻨﻘﻁﺔ ‪ C‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺜل ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﺘﺨﺘﻔﻲ ﺍﻴﻭﻨـﺎﺕ‬
‫‪ H +‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻨﺘﻴﺠﺔ ﺘﺤﻭﻴﻠﻬﺎ ﺇﻟﻲ ‪ H 2O‬ﺒﻌﻬﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﻘﻁﺔ ﻴﺯﺩﺍﺩ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﻟﺯﻴـﺎﺩﺓ‬
‫‪OH‬و ‪ . Na +‬ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﺍﻨﻪ ﻴﻤﻜﻨﻨﺎ ﺃﻥ ﻨﻘﻴﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼـﻴل ﻋﻨـﺩ‬ ‫‪−‬‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ‬
‫ﺜﻼﺙ ﻨﻘﺎﻁ ﻗﺒل ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﻭﺜﻼﺙ ﺒﻌﺩﻫﺎ ﻭﻨﺤﺼل ﺒﺫﻟﻙ ﻋﻠﻲ ﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﻭﺒﺘﻤﺩﻴﺩﻫﻤﺎ‬
‫ﻨﺠﺩ ﺃﻨﻬﻤﺎ ﻴﻠﺘﻘﻴﺎﻥ ﻋﻨﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ‪. C‬‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻨﻌﻠﻡ ﺍﻨﻪ ﻻﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻨﻘﻴﺱ ﺘﻭﺼﻴل ﺍﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﻋﻠﻲ ﺍﻨﻔﺭﺍﺩ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﻘـﺎﺱ‬
‫ﻋﻤﻠﻴﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﺍﻹﺠﻤﺎﻟﻲ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻭﻓﻲ ﺍﻟﺭﺴﻡ ﺭﺴﻤﺕ ﻟﻠﺘﻭﻀﻴﺢ ﻓﻘﻁ ﺃﻤﺎ ﺍﻟـﺫﻱ‬
‫ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻴﻪ ﻋﻤﻠﻴﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﻋﻠﻲ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﻭﻀﺢ ﺒﺎﻟﺭﺴﻡ ﺃﻋﻼﻩ‪.‬‬
‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٦‬‬
‫ﺘﻌﻴﻴﻥ ﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫ﺍلﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬

‫‪١٥٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ )ﻤﺠﻬﻭل(‬

‫‪ -٢‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ) ‪( 0.2M‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -٢‬ﻀﻊ ) ‪ (100ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ) ‪ ( 400ml‬ﺜﻡ ﻀﻊ‬
‫ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻴﺔ ﺜﻡ ﺸﻐل ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻀﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﺍﻟﻤﻭﺼﻠﺔ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل )ﻴﺠﺏ ﺃﻻ ﻴﻼﻤﺱ‬
‫ﺍﻟﻘﻁﻌﺔ ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻴﺔ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل(‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺴﺠل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻓﺒل ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻠﻲ ﺩﻓﻌﺎﺕ‬
‫ﺤﺠﻡ ﻜل ﺩﻓﻌﺔ ) ‪ ( 0.5ml‬ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺤﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ ﺴﺠل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺒﻌﺩ ﻜل ﺇﻀﺎﻓﺔ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻹﻀﺎﻓﺔ ﺤﺘﻲ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺒﻌﺩ ﺍﻻﻨﺨﻔﺎﺽ ﺍﻟﺫﻱ ﻜﺎﻥ‬
‫ﻤﺴﺘﻤﺭﺍﻗﺒل ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻌﺎﺩل‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -٤‬ﺴﺠل ﻗﻴﻡ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻟﻜل ﺤﺠﻡ ﻤﻀﺎﻑ ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﺭﺴﻡ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺤﺩﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺘﻤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻤﻴﻥ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﻴﻥ‬
‫‪ -٧‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﻠﻭﺭﻴﻙ ) ‪ ( HCl‬ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻤﺄﻟﻭﻓﺔ ‪.‬‬
‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٧‬‬
‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺒﺎﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺭﻑ ﺘﺠﺎﺭﻴﺎ ﺒﺎﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺤﻤﺽ ﻀﻌﻴﻑ ‪ .‬ﻜﻤﻴـﺔ ﺍﺴـﺘﺎﻴل‬
‫ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻷﺴـﺒﺭﻴﻥ ﻴﻤﻜـﻥ ﺘﻘـﺩﻴﺭﻫﺎ ﺒﻤﻌﺎﻴﺭﺘـﻪ ﺒﻬﻴﺩﺭﻭﻜـﺴﻴﺩ‬

‫‪١٥٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪ .‬ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻏﻡ ﺒﺴﺎﻁﺘﻬﺎ ﺇﻻ ﺇﻨﻬﺎ ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺠـﺩﺍ ﻓـﻲ ﺘﻘـﺩﻴﺭ ﺍﺴـﺘﺎﻴل‬
‫ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪ -٦‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ) ‪( 0.1M‬‬
‫‪ -٧‬ﺍﻴﺜﺎﻨﻭل‬
‫‪ -٨‬ﻋﻴﻨﺔ ﺃﺴﺒﺭﻴﻥ ﺘﺠﺎﺭﻱ‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺨﻠﻴﺔ ﺘﻭﺼﻴل‬
‫‪ -٢‬ﻜﺎﺱ ﺍﺴﻁﻭﺍﻨﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪( 250ml‬‬
‫‪ -٣‬ﺩﻭﺭﻕ ﺤﺠﻤﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪( 250ml‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل‬
‫‪ -١‬ﺯﻥ ﺤﺒﺔ ﺃﺴﺒﺭﻴﻥ ﻭﺍﻨﻘﻠﻬﺎ ﺇﻟﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺤﺠﻤﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪( 250ml‬‬
‫‪ -٢‬ﺃﻀﻑ ﺤﻭﺍﻟﻲ ) ‪ (15ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﺯﺝ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﺫﻭﺒﺎﻥ ﺍﻟﺠﺯﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺃﻀﻑ ) ‪ ( 30ml‬ﻤﻥ ﺍﻻﻴﺜﺎﻨﻭل ﻭﺭﺝ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻱ ﺤﺘﻲ ﺫﻭﺒﺎﻥ ﺍﻟﺤﺒﺔ ﺒﺎﻟﻜﺎﻤل‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﻭﺭﺝ ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺒﺸﻜل ﻤﺘﻭﺍﺼل‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﻨﻘل ) ‪ (100ml‬ﻤﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﺍﻟﻤﺫﺍﺏ ﺇﻟﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ) ‪( 250ml‬‬
‫‪ -٦‬ﻀﻊ ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻴﺔ ﻭﺸﻐل ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻀﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺴﺠل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻗﺒل ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ‬
‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﺤﺎﺤﺔ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺃﻀﻑ ) ‪ ( 0.5ml‬ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺴﺠل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‪.‬‬

‫‪١٥٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٩‬ﺍﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻹﻀﺎﻓﺔ ﺤﺘﻲ ﻴﺼل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ‬

‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺤﻭﺍﻟﻲ ) ‪(10ml‬‬
‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺴﺠل ﻗﻴﻡ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫‪ -٢‬ﺍﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺤﺠﻡ‬
‫‪ -٣‬ﺍﻭﺠﺩ ﺤﺠﻡ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻋﻨﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻌﺎﺩل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ‬
‫‪ -٤‬ﺍﺤﺴﺏ ﻤﻭﻻﺭﻴﺔ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻤﺄﻟﻭﻓﺔ‬
‫‪ -٥‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟﺠﺭﺍﻡ )ﻭﺯﻨﻪ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ = ‪ ( 188‬ﺜﻡ ﺍﺤﺴﺏ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٧‬‬
‫ﺘﻌﻴﻴﺭ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻭﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﺍﺴﺘﺤﺩﺙ ﺍﻟﻌﺎﻟﻡ ﺴﻭﺭﻨﺴﻭﻥ ﻤﺎﻴﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ) ‪ ( pH‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺴﺎﻭﻱ‬
‫⎦⎤ ‪pH = − log ⎡⎣ H +‬‬

‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺼﻁﻠﺢ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻟﻼﺴﺘﺩﻻل ﻋﻠﻲ ﺍﻷﻭﺴﺎﻁ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﻭﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ‬
‫‪ .‬ﺇﺫﺍ ﺃﺨﺫﻨﺎ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺘﺒﺎﺭ ﺜﺎﺒﺕ ﺘﺄﻴﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ) ‪ ( K w‬ﻨﺠﺩ ﺃﻥ‪:‬‬
‫‪K w = ⎡⎣ H + ⎤⎦ ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 1× 10−14‬‬

‫ﻭﺒﺄﺨﺫ ﻟﻭﻏﺭﻴﺜﻡ ﺍﻟﻁﺭﻓﻴﻥ ﻟﻠﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺃﻋﻼﻩ ﻨﺠﺩ‬

‫‪log K w = log ⎡⎣ H + ⎤⎦ + log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 14‬‬

‫ﻭﺒﺎﻟﻀﺭﺏ ﻓﻲ ﺴﺎﻟﺏ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻲ‬

‫‪١٥٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫‪− log K w = − log ⎡⎣ H + ⎤⎦ + − log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 14‬‬

‫ﻭﺒﻤﺎ ﺃﻥ ) ‪ ( − log‬ﺘﻌﻨﻲ ) ‪ ( p‬ﻨﺠﺩ ﺃﻥ‬

‫‪pK w = pH + pOH = 14‬‬
‫‪pH = pOH = 7‬‬ ‫ﺇﺫﺍ ﻟﻠﻤﺎﺀ ﺍﻟﻨﻘﻲ‬

‫‪pH = 14‬‬ ‫‪pH = 7‬‬ ‫‪pH = 1‬‬

‫ﻗﺎﻋﺩﻱ‬ ‫ﻤﺘﻌﺎﺩل‬ ‫ﺤﻤﻀﻲ‬

‫ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﻭﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﺫﺍ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻜﺒﺭﻱ ﻓﻲ ﻜل ﺃﻭﺠﻪ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ‪.‬‬
‫ﻓﻤﺜﻼ ﻨﺠﺩ ﻨﻘل ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻴﺘﻡ ﻓﻲ ‪ pH = 7.4‬ﻓﺈﺫﺍ ﺘﻐﻴﺭ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺒﻤﻘﺩﺍﺭ‬
‫)‪ ( 0.1‬ﻓﺎﻥ ﺍﻟﺩﻡ ﻻﻴﺴﺘﻁﻴﻊ ﺤﻤل ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ ﻷﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﺠﺴﻡ ‪.‬ﻭﻜﺫﻟﻙ ﺼﻼﺤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ‬
‫ﻟﺸﺭﺏ ﻭﺍﻟﺘﺭﺒﺔ ﻭﺍﻟﺯﺭﺍﻋﺔ‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻗﻁﺏ ﺯﺠﺎﺝ ﺨﺎﺹ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻴﺴﻤﻲ ﺒﺎﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﺩﻟﻴل ﻴﻤﺜل‬
‫ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺨﻠﻴﺔ ﻜﻬﺭﻭﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻭﻴﻭﺼل ﺒﻘﻁﺏ ﺃﺨﺭ ﻴﺴﻤﻲ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻤﺭﺠﻊ ﻟﺘﻜﻤﻠﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﺍﺌﺭﺓ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻭﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﺎﻟﻴﺎ ﻗﻁﺏ ﻤﺘﺭﺍﻜﺏ ‪ Combined Electrode‬ﻭﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﺘﻤﺜﻴل ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﺎﻤﻠﺔ ﻜﺎﻵﺘﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ ﻗﻁﺏ ﻤﺭﺠﻊ‬ ‫ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ‬ ‫ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬ ‫ﻗﻁﺏ ﻤﺭﺠﻊ‬
‫ﺩﺍﺨﻠﻲ‬ ‫ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ‬ ‫‪pH = ...‬‬ ‫ﺨﺎﺭﺠﻲ‬

‫ﺒﻤﺎ ﺍﻥ ﺠﻬﺩ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﺭﺠﻊ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﻭﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ ﺜﺎﺒﺕ ﻓﺎﻥ ﺠﻬﺩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ) ‪ ( E cell‬ﻴﻐﺒﺭ‬
‫ﻋﻥ ﺠﻬﺩ ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﺍﻟﻤﻐﻤﻭﺱ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬

‫‪١٥٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪RT‬‬
‫‪E cell = K − 2.303‬‬ ‫⎦⎤ ‪log ⎡⎣ H +‬‬
‫‪nF‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪E cell‬‬ ‫‪= K − 2.303‬‬ ‫‪pH‬‬
‫‪nF‬‬
‫ﻭﺒﺎﻷﺨﺫ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺘﺒﺎﺭ ﻗﻴﻡ ‪ T , F , R‬ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻜـل ) ‪ ( 59.1mV‬ﻴﻌـﺎﺩل ﻭﺤـﺩﺓ ﺭﻗـﻡ‬
‫ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻜﻤﺎ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻨﻨﺒﻪ ﺇﻟﻲ ﺃﻥ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﺘﻘﻴﺱ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﻭﺍﻟﺭﻗﻡ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻤﻌﺎ ﻭﺍﻟﺜﺎﺒﺕ ‪ K‬ﻫﻭ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺠﻬﺩ ﻗﻁﺒﻲ ﺍﻟﻤﺭﺠﻊ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﻭﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ‬
‫ﻭﺠﻬﺩ ﺍﺘﺼﺎل ﺍﻟﺴﺎﺌل ﻭﺠﻬﺩ ﺍﻟﻼﺘﻤﺎﺜل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻨﺸﺎ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻟﻌﺩﻡ ﺘﻤﺎﺜل ﺠـﺎﻨﺒﻲ ﺍﻟﻐـﺸﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺏ ﻭﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺘﻤﻴﺅ ﻭﻫﻭ ﻴﺘﻐﻴﺭ ﻤﻊ ﺍﻟـﺯﻤﻥ ﺨﺎﺼـﺔ ﺇﺫﺍ‬
‫ﺘﺭﻙ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﻴﺠﻑ ﻟﺫﺍ ﻻﺒﺩ ﻤﻥ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺒﺎﺴـﺘﻌﻤﺎل ﻤﺤﺎﻟﻴـل ﻤﻨﻅﻤـﺔ‬
‫ﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ‪ pH = 7‬ﺃﻭ ‪pH = 4‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -٣‬ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬
‫‪ -٤‬ﻗﺱ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻌﻁﺎﺓ ﻭﺴﺠل ﺍﺴﺘﻨﺘﺎﺠﺎﺘﻙ ﻋﻨﻬﺎ‬
‫ﺍﺤﺘﻴﺎﻁﺎﺕ ﻫﺎﻤﺔ ‪:‬‬
‫‪ -٥‬ﻴﺠﺏ ﺘﺨﺯﻴﻥ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺩﺍﺌﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭﺍﻭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ﺃﻭ ﻴﻐﻁـﻲ ﺒﻐﻁـﺎﺀ‬
‫ﺨﺎﺹ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻘﺩﻤﺔ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪ 3M‬ﻭﺇﺫﺍ ﺘﺭﻙ ﻟﻴﺠﻑ ﻴﺠﺏ‬
‫ﺃﻥ ﻴﻨﻘﻊ ﻓﻲ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻟﻤﺩ ‪١٢‬ﺴﺎﻋﺔ‬
‫‪ -٦‬ﻴﺠﺏ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻜل ‪٦‬ﺍﺸﻬﺭ‬
‫‪ -٧‬ﻏﻁﻲ ﻓﺘﺤﺔ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﺭﺠﻊ ﺒﻐﻁﺎﺀ ﻤﻁﺎﻁ‬
‫‪ -٨‬ﻋﻨﺩ ﻓﺸل ﺍﻟﻘﻁﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ﻴﺠﺏ ﺘﻐﻴﻴﺭﻩ‬
‫‪ -٩‬ﻴﺠﺏ ﻨﻅﺎﻓﺔ ﺍﻷﻗﻁﺎﺏ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﻨﺎﺩﻴل ﺍﻟﻭﺭﻗﻴﺔ ﺍﻟﻨﺎﻋﻤﺔ‬

‫‪١٥٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٨‬‬

‫ﺘﻌﻴﻴﻥ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻨﺹ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻭﻡ ﻋﻠﻰ ﺃﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ) ‪ ( I‬ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ ﺒﺎﻻﻤﺒﻴﺭ ﻭﺍﻟﻤﺎﺭ ﺨـﻼل ﻤﻭﺼـل‬
‫ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﻴﺎ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﻲ ﺍﻟﻤﻁﺒﻕ ) ‪ ( E‬ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ ﺒﺎﻟﻔﻭﻟﺕ ‪ ،‬ﻭﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻋﻜﺴﻴﺎ‬
‫ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ) ‪ ( R‬ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ ﺒﺎﻻﻭﻡ ) ‪ (ohm‬ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪E‬‬
‫= ‪I‬‬
‫‪R‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﻴﻌﺭﻑ ﻤﻘﻠﻭﺏ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ⎟⎞ ⎜⎛ ﺒﺎﻟﺘﻭﺼﻴل ) ‪ (G‬ﻭﻴﻘﺎﺱ ﺒﻭﺤﺩﺓ ) ‪ (ohm −1‬ﻭﺤﺎﻟﻴﺎ‬
‫‪1‬‬
‫⎠ ‪⎝R‬‬
‫ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻭﺤﺩﺓ ) ‪Siemens ( S‬‬
‫ﻨﻌﻁﻲ ﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺘﺠﺎﻨﺱ ﺫﻭ ﺍﻷﺒﻌﺎﺩ ‪ :‬ﻁﻭل ) ‪ ( L‬ﻭﻤﺴﺎﺤﺔ ﻤﻘﻁـﻊ ) ‪ ( a‬ﻤـﻥ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪P .L‬‬
‫=‪R‬‬
‫‪a‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﺘﻤﺜل ) ‪ ( P‬ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ‪ resistivity‬ﻭﻫﺫﻩ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺨﺎﺼﻴﺔ ﻤﻤﻴﺯﺓ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺃﻋﻼﻩ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ) ‪ ( P‬ﺘﺴﺎﻭﻱ‪:‬‬
‫‪R .a‬‬
‫=‪P‬‬
‫‪L‬‬
‫ﻭﺤﺩﺓ ) ‪ ( P‬ﻫﻲ ‪ohm cm‬‬

‫ﻭﻤﻘﻠﻭﺏ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺭﻑ ﺍﻵﻥ ﺒﺎﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ) ‪( K‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪L‬‬
‫= ‪K‬‬ ‫=‬
‫‪P R .a‬‬
‫) ‪(Scm‬‬‫‪−1‬‬
‫ﻭﺘﻘﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ) ‪ ( K‬ﺤﺎﻟﻴﺎ ﺒﻭﺤﺩﺓ ‪ Sm −1‬ﺃﻭ ﺒﻭﺤﺩﺓ‬

‫‪١٥٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻭﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺫﻭ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻓﻲ ﺘﺼﻨﻴﻑ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﻭﺨﺎﺼﺔ ﻤﻴـﺎﻩ ﺍﻟـﺭﻱ‬
‫ﻓﻤﺜﻼ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺍﻗل ﻤﻥ ‪ 700µScm −1‬ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺭﺠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻲ‬
‫‪.‬ﺃﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻤﻥ ‪ 700 − 3000µScm −1‬ﻓﺘﻌﺩ ﻤﻴﺎﻩ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺃﻜﺜﺭ ﻤـﻥ‬
‫‪ 3000µScm −1‬ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ‪ .‬ﻭﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﺇﻟﻲ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻴـﺴﺘﺨﺩﻡ‬
‫ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺃﻴﻀﺎ ﻓﻲ ‪:‬‬
‫‪ -٧‬ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻷﻤﻼﺡ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﺍﻟﺫﺍﺌﺒﺔ ‪(T .D .S ) Total Dissolved Solid‬‬
‫‪ -٨‬ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ‬
‫‪ -٩‬ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫ﺃﻤﻼ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﻗﻁﺒﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ ﻭﻋﺎﻴﺭﻫﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠـﻭل‬
‫ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻟﻬﺎ ﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﻓﻲ ﺩﺭﺠـﺎﺕ‬ ‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ) ‪( 0.01M‬‬
‫ﺤﺭﺍﺭﺓ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻫﻲ ﺘﻤﺜل ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﻗﻨﻁﺭﺓ ﻫﻭﻴﺴﺘﻭﻥ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﻭﻀﺢ ﺃﺩﻨﺎﻩ ‪:‬‬

‫‪R1‬‬

‫ﻗﻨﻁﺭﺓ ﻫﻭﻴﺴﺘﻭﻥ‬

‫‪١٥٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺜﺒﺕ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ) ‪ ( R1‬ﻋﻨﺩ ﻗﻴﻤﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺃﻤﺎ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤﺘﻴﻥ ) ‪ ( R 2 , R 3‬ﻓﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﺤﻜﻡ ﺒﻬﻤﺎ‬
‫ﻭﺘﻐﻴﻴﺭﻫﻤﺎ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻭﺍﺯﻥ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻴﺸﻴﺭ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺍﻟﺠﺎﻓﺎﻨﻭﻤﺘﺭ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﺼﻔﺭ‬
‫ﺩﺍﻻ ﻋﻠﻰ ﻋﺩﻡ ﻤﺭﻭﺭ ﺘﻴﺎﺭ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻭﻋﻨﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﻘﻁﺔ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ‪:‬‬
‫) ‪X ( sample‬‬ ‫‪R3‬‬
‫=‬
‫‪R1‬‬ ‫‪R2‬‬
‫ﺤﻴﺙ ) ‪ ( X sample‬ﻫﻲ ﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ .‬ﻭﺒﻤﺎ ﺃﻥ ﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﻟﺫﺍ ﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﻤﻘﺎﻭﻤﺔ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺜل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻵﻥ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﺒﺩﻻ ﻋﻥ‬
‫ﻨﻅﺎﻡ ﺘﻭﺍﺯﻥ ﺍﻟﺠﻠﻔﺎﻨﻭﻤﺘﺭ‪.‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -٨‬ﻋﺎﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ ﻤﻌﻪ‬
‫‪ -٩‬ﻗﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻌﻁﺎﺓ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‬
‫‪ -٩‬ﺴﺠل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺠﻤﻭﻉ ﺍﻷﻤﻼﺡ ﺍﻟﺫﺍﺌﺒﺔ ) ‪ (T .D .S‬ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻤﺒﺎﺸﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺇﻟﻲ ) ‪ (T .D .S‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ‪:‬‬
‫‪ × 0.6‬ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﺎﻴﻜﺭﻭﺴﻴﻤﻨﻤﺱ = ‪T .D .S‬‬

‫ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻟﺤﻤﺽ ﺍﻟﻔﺴﻔﻭﺭﻴﻙ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ‬

‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻴﺠﺎﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﺒﻴﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻔﺴﻔﻭﺭﻴﻙ ﻭﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺒﺎﺴـﺘﺨﺩﺍﻡ‬
‫ﻗﻁﺏ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻜﺩﻟﻴل ﻭﻗﻁﺏ ﺍﻟﻜﺎﻟﻭﻤﻴل ﻜﻘﻁﺏ ﻤﺭﺠﻊ‪.‬‬

‫‪١٦٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ‪:‬‬

‫‪H 3 PO 4 ( 0.2M‬‬ ‫‪ -١‬ﺤﻤﺽ ﻓﺴﻔﻭﺭﻴﻙ )‬
‫‪NaOH ( 0.5M‬‬ ‫‪ -٢‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ )‬
‫‪ -٣‬ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻨﻅﻡ ‪pH = 7‬‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ‪250ml‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﻘﻠﺏ ﻤﻐﻨﻁﻴﺴﻲ‬
‫‪ -٣‬ﻗﻁﺏ ﺯﺠﺎﺠﻲ‬
‫‪ -٤‬ﻗﻁﺏ ﻜﺎﻟﻭﻤﻴل‬
‫‪ -٥‬ﺠﻬﺎﺯ ‪pH meter‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻋﺎﻴﺭ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟـ ‪ pH meter‬ﻋﺩﺓ ﻤﺭﺍﺕ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﻨﻅﻡ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻀﻊ ‪ 10ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻔﺴﻔﻭﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ‪ 250ml‬ﺜﻡ ﺨﻔﻑ ﺇﻟﻲ ‪50ml‬‬
‫ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ‪.‬‬
‫‪ -٤‬ﺍﻏﺴل ﺍﻟﻘﻁﺒﻴﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻭﺍﻟﻤﺭﺠﻊ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﺃﻏﻤﺴﻬﻤﺎ ﺒﺭﻓﻕ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﺄﺱ‬
‫ﻤﻊ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻘﻠﺏ ﻤﻐﻨﻁﻴﺴﻲ ﻟﺘﻘﻠﻴﺏ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺼل ﺍﻟﻘﻁﺒﻴﻥ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟـ ‪ pH meter‬ﻭﻗﺱ ﺍﻟـ ‪pH‬‬
‫‪ -٦‬ﺃﻀﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﺤﺎﺤﺔ ﻤﺤﻠﻭل ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻋﻠﻰ ﺩﻓﻌﺎﺕ ) ‪ (1 − 2ml‬ﻓـﻲ‬
‫ﻜل ﺇﻀﺎﻓﺔ ‪ .‬ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻗﺱ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺃﻭ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺒﻌﺩ ﻜل ﺇﻀﺎﻓﺔ ﻭﺒﺎﻟﻘﺭﺏ ﻤﻥ ﻨﻘﻁﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﺍﺠﻌل ﺤﺠﻡ ﺍﻟﺩﻓﻌﺎﺕ ﺍﻟﻤﻀﺎﻓﺔ ﻤﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺼـﻐﻴﺭﺓ ﺠـﺩﺍ‬
‫) ‪ ( 0.1ml‬ﻭﻓﻲ ﻜل ﻤﺭﺓ ﻗﺱ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺃﻭ ﺍﻟـ ‪. pH‬‬

‫‪١٦١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٧‬ﺍﺭﺴﻡ ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﻗﻴﻡ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ ﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﻤﻀﺎﻑ ﻭﻤﻨﻪ ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ‬
‫ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ ﺒﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ ﺍﻭﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﺸﺘﻘﺎﻕ ﺍﻷﻭل ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻤﺭ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﺩﻭّﻥ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪pH‬‬
‫) ‪V ( NaOH‬‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٣٩‬‬

‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺃﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‬
‫‪Electrogravimetry‬‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ‪:‬‬
‫ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻋﻠﻰ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﻓﻠﺯ ﻋﻠﻲ ﺴﻁﺢ ﺨﺎﻤل ﻤﻥ ﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻹﻤﻜﺎﻨﻴﺔ ﺤﺭﻗﺔ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﻭﺍﺌﺏ ﺍﻟﻌﻠﻘﺔ ﺒﻬﺎ ﺍﻟﻤﻌﺭﻭﻑ ﻭﺯﻨﻪ ﺜﻡ ﻴﻭﺯﻥ‬
‫ﺍﻟﻜﺎﺜﻭﺩ ﺒﻌﺩ ﺘﻤﺎﻡ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﻋﻠﻴﻪ ‪.‬‬
‫ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻟﻴﺘﻴﺔ‬
‫ﻭﺍﻥ ﺘﻔﺎﻋﻼﺘﻬﺎ ﻏﻴﺭ ﺘﻠﻘﺎﺌﻴﺔ ‪ ،‬ﻭﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻲ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺠﻴﺩ ﻭﺫﻭ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﺘﺒﻊ‬
‫ﺍﻷﺘﻲ‪:‬‬
‫‪-١‬ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺏ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ ﻁﻭﺍل ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴل ﺯﻤﻥ ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ‪.‬‬
‫‪-٢‬ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺸﺩﺓ ﺘﻴﺎﺭ ﺼﻐﻴﺭﺓ‬

‫‪١٦٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ --٣‬ﺍﺴﺘﺨﺩﻡ ﻤﺜﺒﻁﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻘﻁﺎﺏ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ )‪ (Depolarizers‬ﻤﺜل ﺤﻤﺽ‬

‫ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻭﺍﻟﻬﻴﺩﺭﺍﺯﻴﻥ‪.‬‬
‫ﻴﺘﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻔﻠﺯ ﺒﺘﺭﺴﻴﺒﻪ ﻋﻠﻲ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﻭﺯﻭﻥ ﻤﺴﺒﻘﺎ ﺜﻡ ﻴﺠﻔﻑ ﻭﻴﻭﺯﻥ ﺒﻌﺩ‬
‫ﺇﺘﻤﺎﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ ﻴﻤﺜل ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺯﻨﻴﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺭﺴﻡ ﻴﻭﻀﺢ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‬

‫ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﻓﻨﺠﺩ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﻤﻤﻜﻨﺔ‬
‫ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﻫﻲ ‪:‬‬
‫ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ‪:‬‬
‫‪Cu 2+ + 2e → Cu‬‬ ‫‪E 0 = 0.337V‬‬
‫‪H + + e − → 1 2 H 2.‬‬ ‫‪E 0 = 0.00V‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ‪:‬‬
‫‪H 2O → 1 2 O 2 + 2H +‬‬ ‫‪E 0 =1.229V‬‬

‫‪١٦٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪( 2SO ) → S O‬‬

‫‪4‬‬
‫‪2−‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪2−‬‬
‫) (‬
‫‪ E 0‬ﻷﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ‪+ 2e −‬‬ ‫ﻭﺒﻤﺎ ﺃﻥ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‬
‫ﻴﺴﺎﻭﻱ ) ‪ ( 2.10V‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ )ﺍﻟﻤﺎﺀ( ﻟﺫﻟﻙ ﺘﻌﺘﺒﺭ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﻏﻴﺭ ﻨﺸﻁﺔ ﻜﻬﺭﺒﻴﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺎﺌﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﺨﺫﻨﺎ ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ) ‪ ( 0.01M‬ﻭﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ) ‪( 0.05M‬‬
‫ﻭﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻴﺴﺎﻭﻱ ) ‪ ( 0.1M‬ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ) ‪ ( 250C‬ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﻟﻜل‬
‫ﻨﺼﻑ ﺨﻠﻴﺔ ﻤﻥ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﻨﻴﺭﺴﺕ‬

‫‪0.0592‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪Cu = 0.337 −‬‬ ‫‪log −2 = + 0.278V E Cu 2+‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪1‬‬
‫‪H 2 = 0.000 − 0.0592 log −1 = − 0.059V E H +‬‬
‫‪10‬‬
‫‪0.0592‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪H 2O = 1.229 −‬‬ ‫‪log‬‬ ‫‪= 1.170V E O 2‬‬
‫) ‪(10‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪−1‬‬

‫ﻭﺒﻤﺎ ﺍﻥ ﺠﻬﺩ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﺠﻬﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻨﺠﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻴﺨﺘﺯل‬
‫ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﻭﻴﺘﺭﺴﺏ ﻋﻠﻲ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻭﻴﻜﻭﻥ ﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻜﺎﻷﺘﻲ‪:‬‬
‫‪Cu 2+ + 2e →Cu 0‬‬ ‫‪E 0 = 0.337V‬‬
‫ﻭﻋﻠﻴﺔ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻜﺎﻷﺘﻲ‪:‬‬
‫‪Cu 2+ + H 2O → Cu + 1 2 O 2 + 2H +‬‬
‫ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﺘﻁﺒﻴﻘﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﻋﻭﺍﻤل ﻜﺜﻴﺭﺓ‬
‫ﻤﻨﻬﺎ ﻓﺭﻕ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﻭﺍﻻﺴﺘﻘﻁﺎﺏ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯﻱ ﻭﺍﻟﺠﻬﺩ ﺍﻻﻭﻤﻲ‬

‫‪١٦٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﺠﺭﺒﺔ ﺭﻗﻡ )‪(٤٠‬‬

‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪-١‬ﻤﺤﻠﻭل ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫‪-٢‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ) ‪( 3M‬‬
‫‪ -٣‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪-٤‬ﺃﺴﻴﺘﻭﻥ‬
‫‪-٥‬ﻴﻭﺭﻴﺎ‬
‫‪ -٦‬ﺤﻤﺽ ﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻤﺨﻔﻑ‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻨﻅﻑ ﻗﻁﺒﻲ ﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ ﺒﻤﺤﻠﻭل ﻤﺨﻔﻑ ﻭﺩﺍﻓﺊ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﻙ ﻭﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫ﻭﺍﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﻭﺠﻔﻑ ﻓﻲ ﻓﺭﻥ ﻟﻤﺩﺓ ﺨﻤﺱ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﺍﻟﻘﻁﺒﻴﻥ ﻭﺃﻭﺯﻥ ﻗﻁﺏ‬
‫ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺍﻨﻘل ) ‪ ( 25ml‬ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﻟﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ) ‪ ( 250ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ‬
‫) ‪ ( 0.5ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ) ‪ ( 3M‬ﻭ ) ‪ ( 2ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ) ‪ ( 2g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺭﻴﺎ‬
‫‪ -٣‬ﺃﻀﻑ ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ﻟﻠﻜﺄﺱ ﻤﻊ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺃﻥ ﺍﻟﺠﺯ ﺍﻻﻋﻠﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺤﻭﺍﻟﻲ‬
‫) ‪ (1cm‬ﻻﻴﻐﻁﻲ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ‬

‫‪١٦٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٤‬ﻭﺼل ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺒﺎﻟﻨﻬﺎﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ﻭﺍﻟﻤﺼﻌﺩ ﺒﺎﻟﻨﻬﺎﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﺠﺒﺔ ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ ﻭﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ‬
‫ﺃﻥ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ ﺍﻟﺼﻐﻴﺭ ﻴﻜﻭﻥ ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭ ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﻴﻼﻤﺴﻪ‬
‫‪ -٥‬ﺸﻐل ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ﻭﺍﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻌﻁﻲ ﺒﺤﻴﺙ ﺘﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺘﻴﺎﺭ ﻓﻲ‬
‫ﺤﺩﻭﺩ ‪ 2‬ﺃﻤﺒﻴﺭ ﺤﻴﺙ ﻴﺘﺭﺴﺏ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻭﻴﺘﺼﺎﻋﺩ ﻏﺎﺯ ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ‬
‫ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ ﻭﺍﺠﻌل ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺍﻟﻤﻌﻁﻲ ﻭﺍﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﻟﻤﺩﺓ ‪ 45‬ﺩﻗﻴﻘﺔ‬
‫‪ -٦‬ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺘﻤﺎﻡ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺃﻁﻔﺊ ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺜﻡ ﺍﺭﻓﻊ ﺍﻷﻗﻁﺎﺏ ﺨﺎﺭﺝ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻗﺒل ﺇﻁﻔﺎﺀ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺜﻡ ﺍﻏﺴل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻻﻥ ﺍﻯ ﺤﻤﺽ ﻴﺒﻘﻲ ﻋﻠﻲ‬
‫ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻲ ﺫﻭﺒﺎﻨﻪ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺍﻨﺯﻉ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺍﻏﺴﻠﻪ ﺒﺎﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﺜﻡ ﺠﻔﻔﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺭﻥ ﻋﻨﺩ ﺩﺭﺠﺔ‬
‫ﺤﺭﺍﺭﺓ ) ‪ (1100C‬ﻟﻤﺩﺓ ﺜﻼﺙ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﻭﺴﺠل ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻤﻊ ﻤﻼﺤﻅﺔ‬
‫ﺃﻥ ﺃﻱ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺯﻤﻥ ﺍﻟﺘﺠﻔﻴﻑ ﺘﺅﺩﻱ ﺇﻟﻲ ﺃﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫‪ -٨‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺎﻟﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﻴﻭﻥ)‪(parts per million(ppm‬‬

‫ﻣﻼﺣﻈﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ ( E 0 = +0.34V‬ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻠﻴﻠﻪ ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﺤﻤﻀﻲ ﻻﻥ ﺠﻬﺩﻩ‬ ‫)‬ ‫‪ -١‬ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﺠﻬﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﺫﺍ ﻴﻀﺎﻑ ﺤﻤﺽ‬
‫ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻴﻀﺎﻑ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻟﻤﻨﻊ ﺘﺼﺎﻋﺩ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ‬
‫‪2H + + NO 3− + 2e → NO 2 + H 2O‬‬
‫‪ -٣‬ﺘﻀﺎﻑ ﺍﻟﻴﻭﺭﻴﺎ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ) ‪ ( NO 2 −‬ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺃﻋﻼﻩ‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻤﺜﻴل ﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻴﻭﺭﻴﺎ ﻜﻤﺎﻴﻠﻲ‬

‫‪١٦٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪CO 2 + 2N 2 + 3H 2O → 2NO 2 − + 2H + + ( NH 2 )2 CO‬‬

‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺍﻴﻭﻨﺎﺕ ) ‪ ( NO 2 −‬ﺘﻤﻨﻊ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫ﻴﺠﺏ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﺠﻬﺩﻫﺎ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺍﻗل ﺍﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻴﺘﻡ‬
‫‪(E‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‬
‫ﺘﺭﺴﻴﺒﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻱ ﻭﻤﺜﺎل ﻟﺫﻟﻙ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ‪= − 0.763‬‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻓﻲ ﺴﺒﻴﻜﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‬
‫ﺘﻤﻬﻴﺩ ﻨﻅﺭﻱ ‪:‬‬
‫‪ ( E 0 = 0.34V‬ﻤﻥ‬ ‫)‬ ‫ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ ﺍﻟﻬﺎﻤﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻓﺼل ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‬
‫‪ ( E 0 = −0.763V‬ﻭﺘﻘﺩﻴﺭﻫﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺒﺎﺌﻙ ‪ .‬ﻴﺘﺭﺴﺏ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ‬ ‫)‬ ‫ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻻﻴﺘﺭﺴﺏ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻭﺒﻌﺩ ﻓﺼل ﻭﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻴﺘﻡ ﺘﺭﺴﻴﺏ‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻱ‬
‫) ‪ ( NO‬ﻭ ) ‪( H‬‬
‫‪+‬‬
‫‪2−‬‬
‫ﻻﺤﻅ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻻﻴﺘﺭﺴﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻻﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﺃﺴﻬل ﺍﺨﺘﺯﺍﻻ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪:‬‬
‫‪-١‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪-٢‬ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪-٣‬ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ) ‪( 2M‬‬
‫‪--٤‬ﺃﺴﻴﺘﻭﻥ‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‬
‫‪-١‬ﻗﻁﺒﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺎﻟﺘﻴﻥ‬
‫‪-٢‬ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ) ‪( 250ml‬‬
‫‪-٣‬ﺜﻴﺭﻤﻭﻤﺘﺭ‬

‫‪١٦٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪-٤‬ﻤﺠﻔﻑ‬
‫‪-٥‬ﺩﻭﺭﻕ ﺤﺠﻤﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪( 500ml‬‬
‫ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺯﻥ ) ‪ (1g‬ﻤﻥ ﺍﻟﺴﺒﻴﻜﺔ ﻭﺫﻭﺒﻪ ﻓﻲ ) ‪ (10ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﻓﻲ ﺩﻭﻻﺏ‬
‫ﺍﻷﺒﺨﺭﺓ‬
‫‪ -٢‬ﺴﺨﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺤﺘﻲ ﻗﺭﺏ ﺍﻟﺠﻔﺎﻑ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﻟﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ‬
‫‪ -٣‬ﺃﻀﻑ ﺒﺤﺫﺭ ) ‪ ( 0.5ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ‬
‫‪ -٤‬ﺴﺨﻥ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﺤﺘﻲ ﺍﺨﺘﻔﺎﺀ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﻤﺼﻔﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺘﺼﺎﻋﺩ‬
‫‪ -٥‬ﺒﺭﺩ ﺍﻟﻜﺄﺱ ﺜﻡ ﺃﻀﻑ ) ‪ ( 0.5ml‬ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺜﻡ ﺴﺨﻥ ﺤﺘﻲ‬
‫ﻅﻬﻭﺭ ﻟﻭﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ﺍﻷﺒﻴﺽ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﺇﻟﻲ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﻤﺭﺓ‬
‫ﺃﺨﺭﻱ‬
‫‪ -٦‬ﺃﻤﻼ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪ ( 500ml‬ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ )ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ ( 200ml‬ﺜﻡ ﺍﻨﻘل ﺇﻟﻴﻪ‬
‫ﻭﺒﺤﺫﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺴﺒﻴﻜﺔ‬
‫‪ -٧‬ﺍﻏﺴل ﺍﻟﻜﺄﺱ ﻋﺩﺓ ﻤﺭﺍﺕ ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻨﻘل ﻜل ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺫﺍﺒﺔ ﻟﻠﺩﻭﺭﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﺜﻡ‬
‫ﺃﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻲ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ‬
‫ﻓﺼل ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻨﻅﻑ ﻗﻁﺒﻲ ﺍﻟﺒﺎﻟﺘﻴﻥ ﺒﻤﺤﻠﻭل ﻤﺨﻔﻑ ﻭﺩﺍﻓﺊ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻨﻴﺘﺭﻴﻙ ﺘﻡ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬
‫ﺍﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﻭﺠﻔﻑ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺭﻥ ﻟﻤﺩﺓ ﺨﻤﺱ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﺍﻟﻘﻁﺒﻴﻥ ﺩﺍﺨل ﻤﺠﻔﻑ‬
‫ﻭﺯﻥ ﻗﻁﺏ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻓﻘﻁ‬
‫‪ -٢‬ﺍﻨﻘل ) ‪ ( 50ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺴﺒﻴﻜﺔ ﺇﻟﻲ ﻜﺎﺱ ﺴﻌﺔ ) ‪ ( 250ml‬ﺜﻡ ﺃﻀﻑ‬
‫) ‪ (1g‬ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺭﻴﺎ‬

‫‪١٦٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣‬ﺼل ﻗﻁﺒﻲ ﺍﻟﺒﻼﺘﻴﻥ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ‪ .‬ﻭﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻋﺩﻡ ﺘﻼﻤﺱ‬

‫ﺍﻟﻘﻁﺒﻴﻥ‬
‫‪ -٤‬ﺸﻐل ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺍﻟﻤﻐﻨﻁﻴﺴﻲ ﻭﺍﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺩ ﺒﺤﻴﺙ ﺘﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺘﻴﺎﺭ ﻓﻲ ﺤﺩﻭﺩ‬
‫) ‪ ( 2 − 3A‬ﻭﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﻭﺼﻭل ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺇﻟﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻴﻤﺔ ﻴﻀﺎﻑ ﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ‬
‫ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻤﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻲ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺃﻋﻼﻩ ﻟﻤﺩﺓ ) ‪ ( 45 − 60 min‬ﺃﻭ‬
‫ﺤﺘﻰ ﺍﺨﺘﻔﺎﺀ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﻻﻴﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﺒﻌﺩ ﺘﻤﺎﻡ ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ ﺃﻁﻔﺊ ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺜﻡ ﺍﺭﻓﻊ ﺍﻷﻗﻁﺎﺏ ﺨﺎﺭﺝ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻗﺒل‬
‫ﺇﻁﻔﺎﺀ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺜﻡ ﺍﻏﺴل ﺃﻱ ﺤﻤﺽ ﻴﺒﻘﻲ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ‪.‬‬
‫) ‪(110 C‬‬
‫‪0‬‬
‫‪ -٧‬ﺍﻨﺯﻉ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺜﻡ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺒﺎﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﻭﺠﻔﻔﻪ ﻓﻲ ﻓﺭﻥ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺘﻪ‬
‫ﻟﻤﺩﺓ ﺜﻼﺜﺔ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺒﺭﺩ ﻓﻲ ﻤﺠﻔﻑ ﻭﺃﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻱ‪).‬ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺍﻟﻤﺭﺴﺏ ﻋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ(‬
‫ﺜﺎﻨﻴﺎ ﻓﺼل ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻋﺎﻟﺞ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺃﻋﻼﻩ ﺒﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ) ‪ ( 2M‬ﺤﺘﻲ ﻴﺘﻡ ﺫﻭﺒﺎﻥ ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻜﻭﻥ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻱ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﺼل ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻤﺘﺭﺴﺏ ﻋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻱ ﺒﺎﻟﺠﻬﺎﺯ ﺜﻡ ﺃﺒﺩﺍ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻱ ﻟﻤﺩﺓ ﺴﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ) ‪ ( 600C‬ﻭﺍﻟﺠﻬﺩ‬
‫ﺍﻟﻤﻁﺒﻕ ﻓﻲ ﺤﺩﻭﺩ ) ‪( 4.0V‬‬
‫‪ -٣‬ﺒﻌﺩ ﺘﻤﺎﻡ ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ ﺃﻁﻔﺊ ﺍﻟﻤﺤﺭﻙ ﺜﻡ ﺍﺭﻓﻊ ﺍﻷﻗﻁﺎﺏ ﺨﺎﺭﺝ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻓﺒل‬
‫ﺇﻁﻔﺎﺀ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬

‫‪١٦٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٤‬ﺍﻨﺯﻉ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺜﻡ ﺍﻏﺴﻠﻪ ﺒﺎﻷﺴﻴﺘﻭﻥ ﺜﻡ ﺠﻔﻔﻪ ﺘﺤﺕ ﻀﻐﻁ ﻤﻨﺨﻔﺽ ﺩﺍﺨل‬

‫ﻤﺠﻔﻑ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺘﻔﺎﺩﻱ ﺘﻜﻭﻥ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻭﺍﺀ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺴﺠل ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﻗﺒل ﻭﺒﻌﺩ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤﺴﺎﺒﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻤﻥ ﻭﺯﻥ ﻤﺎﺩﺘﻲ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ‪ .‬ﺍﺤﺴﺏ ﻜﻤﻴﺔ ﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫) ‪ ( 50ml‬ﺜﻡ ﻓﻲ ) ‪) ( 500ml‬ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل(‬
‫‪ -٢‬ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫) ‪( 50ml‬‬ ‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﻓﻲ‬
‫) ‪( 500ml‬‬ ‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﻓﻲ)‪(X‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪500‬‬
‫× ‪100‬‬ ‫×‬ ‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ = ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ×‬
‫‪w of alloy‬‬ ‫‪50‬‬

‫‪١٧٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺃﻣﺜﻠﺔ ﳏﻠﻮﻟﺔ ‪:‬‬

‫ﻤﺴﺎﻟﺔ)‪(١‬‬
‫ﻴﺘﻔﺎﻋل ﻜل ﻤﻥ ‪ V ,Ti‬ﻤﻊ ‪ H 2O 2‬ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﻭﺴﻁ ﺤﺎﻤﻀﻲ ﻭﻫﻭ ‪HClO 4‬‬
‫ﻟﻴﻜﻭﻥ ﻤﺭﻜﺒﻴﻥ ﻤﻌﻘﺩﻴﻥ ﻤﻠﻭﻨﻴﻥ ﻓﺈﺫﺍ ﺍﺨﺫ ‪ 5g‬ﻤﻥ ﻜل ﻋﻨﺼﺭ ﻭﺘﻡ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻟﻜل ﻋﻨﺼﺭ ﻭﺘﻡ ﻗﻴﺎﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻨﺩ ‪λmax = 410nm‬‬
‫ﻭ ‪ λmax = 460nm‬ﻭﺇﺫﺍ ﺃﺫﻴﺏ ‪ 1.0g‬ﻤﻥ ﺴﺒﻴﻜﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ V ,Ti‬ﻭﺘﻡ ﻗﻴﺎﺱ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻨﺩ ‪λmax = 410nm‬‬
‫‪ λmax = 460nm‬ﻭﻜﺎﻥ ﻁﻭل ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻟﻭﻋﺎﺀ ‪ l = 1.0cm‬ﻭﺘﻡ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ‬

‫‪A 410 nm‬‬ ‫‪A 460 nm‬‬

‫‪Ti‬‬ ‫‪0.760‬‬ ‫‪0.513‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.185‬‬ ‫‪0.250‬‬
‫ﺍﻟﺴﺒﻴﻜﺔ‬ ‫‪0.715‬‬ ‫‪0.657‬‬

‫ﻓﺎﺤﺴﺏ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﻥ‪:‬‬

‫‪Ti‬ﻭ ‪% V %‬‬
‫ﺍﻟﺤل ‪:‬‬

‫‪A =∈.c .l‬‬ ‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ‪:‬‬

‫‪١٧١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪λmax = 410nm‬‬
‫‪Ti :0.760 = a × 5 ×1,‬‬ ‫‪a = 0.152‬‬
‫‪V :0.185 = a × 5 ×1,‬‬ ‫‪a = 0.037‬‬
‫ﻋﻨﺩ ‪λmax = 460nm‬‬
‫‪Ti :0.513 = a × 5 ×1,‬‬ ‫‪a = 0.103‬‬
‫‪V :0.250 = a × 5 ×1,‬‬ ‫‪a = 0.050‬‬
‫ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺴﺒﻴﻜﺔ‬
‫) ‪( 410nm‬‬ ‫)‪A = a .cTi .l + a .cV .l ................ (1‬‬
‫) ‪( 460nm‬‬ ‫) ‪A = a .cTi .l + a .cV .l.................. ( 2‬‬
‫ﺒﺎﻟﺘﻌﻭﻴﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺘﻴﻥ‬
‫)‪0.715 = 0.152 × cTi × 1 + 0.037 × cV × 1.................. ( 3‬‬
‫) ‪0.657 = 0.103 × cTi × 1 + 0.050 × cV × 1................... ( 4‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ )‪(٣‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪( 0.715 − 0.152 cTi ) = cV ................. ( 5‬‬
‫‪0.037‬‬
‫ﺒﺎﻟﺘﻌﻭﻴﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ )‪(٤‬‬
‫‪1‬‬
‫× ‪0.657 = 0.103cTi + 0.050‬‬ ‫‪( 0.715 − 0.152cTi‬‬ ‫)‬
‫‪0.037‬‬
‫‪cTi = 3.021 mg /100ml‬‬

‫ﺒﺎﻟﺘﻌﻭﻴﺽ ﻓﻲ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ )‪(٥‬‬

‫‪١٧٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪cV = 6.914 mg /100ml‬‬

‫‪6.914‬‬
‫= ‪%V‬‬ ‫‪×100 = 0.6914‬‬
‫‪1000‬‬
‫‪3.021‬‬
‫= ‪%Ti‬‬ ‫‪×100 = 0.3021‬‬
‫‪1000‬‬

‫ﻤﺴﺎﻟﺔ )‪(٢‬‬
‫ﻟﺩﻴﻙ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﻤﺠﻬﻭل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ C u‬ﻭﻴﻌﻁﻲ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ‪Au = 0.5‬‬
‫ﻋﻨﺩ ‪ 525nm‬ﻭﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻭﻋﺎﺀ ﺨﻠﻴﺔ ﺫﻭ ﻤﺴﺎﺭ ﻤﺠﻬﻭل ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺃﺨﺭ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ C s = 1 × 10−4 M‬ﻟﻴﻌﻁﻲ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ‪ A s = 0.2‬ﻋﻨﺩ ‪525nm‬‬
‫ﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺎ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ )ﺍﻟﻭﻋﺎﺀ( ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ‪ .‬ﺍﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻻﺭﻱ ﻟﻠﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤل ‪ :‬ﺤﻴﺙ ﺃﻥ‬

‫)‪A =∈.c .l.............. (1‬‬

‫)‪Au =∈.cu .l.......... (1‬‬
‫) ‪A s =∈.c s .l........... ( 2‬‬
‫ﻨﻘﺴﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ )‪ (1‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ )‪ (2‬ﻴﻨﺘﺞ‪:‬‬

‫‪Au ∈.cu .l Au C u‬‬

‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪A s ∈.c s .l A s C s‬‬
‫‪0.5‬‬ ‫‪Cu‬‬
‫=‬ ‫‪= ∴C u = 2.5 × 10−4 M‬‬
‫‪0.2 1 × 10−4‬‬
‫ﻤﺴﺎﻟﺔ)‪(٣‬‬

‫‪١٧٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺘﻡ ﺘﺤﻠﻴل ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﺴﺒﺭﻴﻥ ﻭﺯﻨﻬﺎ ‪ 0.1g‬ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‪ .‬ﻓﺈﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﺘﺭﻜﻴـﺯ‬
‫ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻴﺴﺎﻭﻱ ‪ 3.65 p.p.m‬ﺃﻭﺠﺩ ﺍﻟﻨـﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴـﺔ ﻟﺤﻤـﺽ ﺃﺴـﺘﺎﻴل‬
‫ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺤل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎ ﻟــــ ‪3.65 = p.p.m‬‬
‫‪-٢‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟـ ‪3.65 = mg‬‬
‫‪-٣‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟـ ‪3.65 ×10-3 = g‬‬
‫‪3.65 × 10-‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺒﺎﻟـ‬
‫‪3‬‬
‫× ‪2.64‬‬ ‫‪g‬‬ ‫• ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪10-5‬‬ ‫‪138.12‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺯﻥ‬ ‫ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‬
‫ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫ﺨﻁﺄ! ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﻨﺸﺎﺀ ﻜﺎﺌﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺘﺤﺭﻴﺭ ﺭﻤﻭﺯ ﺍﻟﺤﻘـﻭل‪ .‬ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ‬
‫= ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺤﻤﺽ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ (‬
‫‪-١‬ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺤﻤﺽ ﺍﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ = ‪2.64 × 10-5‬‬
‫‪-٢‬ﻭﺯﻥ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺒﺎﻟـ ‪ = g‬ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﻻﺕ × ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‪.‬‬
‫= ‪4.76 × = 180.12 × 2.64 × 10-5‬‬
‫‪10-3 g‬‬
‫‪0.096‬‬
‫‪100‬‬
‫× ‪4.76‬‬ ‫• ﻭﺯﻥ ﺃﺴﺘﺎﻴل ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﻗﺒـل‬
‫× ‪= 5‬‬ ‫=‬
‫‪g‬‬ ‫‪10-3‬‬ ‫ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻑ‬

‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﺎﻟـ ‪g‬‬

‫× ‪100‬‬ ‫∴ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻷﺴﺘﺎﻴل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ =‬
‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬

‫‪١٧٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪0.096‬‬
‫= ‪96%‬‬ ‫× ‪100‬‬ ‫=‬
‫‪0.1‬‬

‫ﻤﺴﺎﻟﺔ)‪:(٤‬‬
‫ﺘﻡ ﺘﺤﻭﻴل ) ‪ ( 25ml‬ﻤﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺨﺎﻡ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪ .‬ﻓﺈﺫﺍ‬
‫ﻜﺎﻥ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻓﺒل ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ ﻴﺴﺎﻭﻱ ) ‪ (16.45g‬ﻭﺒﻐﺩ ﺘﻤﺎﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺭﺴﻴﺏ‬
‫ﻴﺴﺎﻭﻱ ) ‪ (16.5g‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺒﺎﻟـ‪ppm‬‬
‫ﺍﻟﺤل‪:‬‬
‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ‪+‬ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ = ‪16.50g‬‬
‫= ‪16.45g‬‬ ‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ‬
‫= ‪0.05g‬‬ ‫ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ‬
‫ﺒﻤﺎ ﺃﻥ ) ‪ ( 25ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ) ‪( 0.05g‬‬
‫) ‪ (1000ml‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ‪Xg‬‬
‫‪1000‬‬
‫× ‪0.05‬‬ ‫ﺇﺫﺍ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﻓﻲ ) ‪= 2.0 g = (1000ml‬‬
‫‪25‬‬
‫ﺒﻤﺎ ﺃﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺎﻟﺠﻡ‪/‬ﻟﺘﺭ ‪2.0 g / l‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺒﺎﻟـ‪2 × 1000 = 2000ppm = ppm‬‬
‫ﻤﺴﺎﻟﺔ )‪(٥‬‬

‫‪١٧٥‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻓﻲ ﺘﺠﺭﺒﺔ ﻟﺘﺤﺩﻴﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ ‪ H 2SO 4‬ﺒﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺠﺩ ﺍﻨﻡ ﺤﺠﻡ‬
‫ﻫﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ‪ NaOH‬ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ ( 0.1M‬ﻋﻨﺩ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﺘﻜﺎﻓﺅ‬
‫= ) ‪ . (20ml‬ﻓﺈﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﺤﺠﻡ ‪ (100ml ) = H 2SO 4‬ﺍﺤﺴﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺘﻴﻙ‬
‫ﺒﺎﻟﻤﻭﻻﺭﻴﺔ‬

‫ﺍﻟﺤل‬
‫ﻨﻜﺘﺏ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺃﻭﻻ ‪:‬‬
‫‪H 2SO 4 + 2NaOH → Na2SO 4 = 2H 2O‬‬
‫ﻤﻥ ﻤﻌﺎﺩﻟﻭ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻨﺠﺩ ﺃﻥ‪:‬‬
‫‪no of mmoles of H 2SO 4 2‬‬
‫=‬
‫‪no of mmoles of NaOH 1‬‬
‫‪M H 2SO 4 ×V H 2SO 4 2‬‬
‫=‬
‫‪M NaOH ×V NaOH‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪M H 2SO 4 ×100 2‬‬
‫=‬
‫‪0.1× 20‬‬ ‫‪1‬‬
‫) ‪2 ( 0.1× 20‬‬
‫= ‪M H 2SO 4‬‬ ‫‪= 0.04‬‬
‫‪100‬‬

‫‪١٧٦‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﺧﺘﱪ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﻚ‬
‫‪-١‬ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻭﺍﺫﻜﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﺎﻻﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻓﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻤﺘﻲ ﻻﻴﺘﺤﻘﻕ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺒﻴﺭ‪ -‬ﻻﻤﺒﻴﺭﺕ‬
‫‪ -٣‬ﺍﺫﻜﺭ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺇﻴﺠﺎﺩ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ )∈(‬
‫‪ -٤‬ﻋﺭﻑ ‪λmax‬‬
‫‪ -٥‬ﺍﻜﺘﺏ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪.‬‬
‫‪ -٦‬ﻤﺎﻨﻭﻉ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﺎ ﻓﻲ ﻁﻴﻑ ﺍﻟﻨﺎﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻤﺎﻫﻭ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ) ‪ (CoSO 4 .7H 2O‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺒﺎﻟﺕ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ (1.0 g / l‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪(100ml‬‬
‫‪ -٨‬ﻜﻴﻑ ﺘﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ ( 2.0 g / l‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﺴﻌﺔ ) ‪ (100ml‬ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺃﺨﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪. (10 g / l‬‬
‫ﻤﺎﻫﻭ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻤﻥ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﺴﺎﻟﺴﻠﻴﻙ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ‬
‫) ‪ (100ppm‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪(100ml‬‬
‫‪ -٩‬ﻀﺒﻁ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ) ‪ ( pH = 3.5‬ﻋﻨﺩ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ)ﻋﻠل(‬
‫‪-١٠‬ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﻓﻲ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻑ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪).‬ﻋﻠل(‬

‫‪١٧٧‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -١١‬ﻋﺩﻡ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻤﻁﻠﻘﺎ ﻓﻲ ﺘﻨﻅﻴﻑ ﺃﻗﺭﺍﺹ ) ‪) ( KBr‬ﻋﻠل(‬

‫‪ -١٢‬ﻴﻔﺽ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﻴﻑ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‪) .‬ﻋﻠل(‪.‬‬
‫‪-١٣‬ﺇﻀﺎﻓﺔ )‪١،١٠‬ﻓﻨﺎﻨﺜﺭﻭﻟﻴﻥ( ﻋﻨﺩ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻲ‪) .‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -١٩‬ﻤﺎﻫﻭ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻤﻥ ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ) ‪ (CaCl 2‬ﻭﺯﻨﻪ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ‬
‫) ‪ (110.99 g / mole‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺤﺎﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ (100ppm‬ﻓﻲ‬
‫ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪(1000ml‬‬
‫‪ ٢٠‬ﻟﺩﻴﻙ ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ (1000ppm‬ﻤﺎﻫﻭ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺠﺏ ﺃﺨﺫﻩ ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ‬
‫ﻤﺤﻠﻭل ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺃﺨﺭ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ) ‪ (100ppm‬ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻗﻴﺎﺴﻲ ﺴﻌﺔ ) ‪(1000ml‬‬
‫‪ -٢١‬ﻋﻨﺩ ﺇﺫﺍﺒﺔ ) ‪ ( 2.0g‬ﻤﻥ ﻤﺎﺡ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ ﻓﻲ ) ‪ (100ml‬ﻭﻗﻴﺎﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬
‫ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺞ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻜﺎﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬
‫) ‪ ( 4µ g / ml . ppm‬ﺍﻭﺠﺩ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﺒﻭﺤﺩﺓ ) ‪( µ g / g . ppm‬‬
‫‪ -٢٢‬ﺍﺫﻜﺭ ﻤﻤﻴﺯﺍﺕ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ‪.‬‬
‫‪ -٢٣‬ﻤﺎﻫﻭ ﺍﻷﺴﺎﺱ ﺍﻟﻨﻅﺭﻱ ﻟﻼﺴﺘﺨﻼﺹ ﺒﺎﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ‪.‬‬
‫‪ -٢٤‬ﻜﻴﻑ ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭﻟﻪ ﺍﻟﻤﺎﺌﻲ‬
‫‪ -٢٥‬ﺴﻬﻭﻟﺔ ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻴﻭﺩ ‪).‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -٢٦‬ﻋﺭﻑ ﺯﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺒﻘﺎﺀ ) ‪. ( RT‬‬
‫‪ -٢٧‬ﺘﻐﻁﻴﺔ ﺨﺯﺍﻥ ﺍﻟﻁﻭﺭ ﺍﻟﻤﺘﺤﺭﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺼل ﻋﻥ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺭﻗﻴﻘﺔ )ﻋﻠل(‪.‬‬
‫)ﻋﻠل(‬ ‫‪ -٢٨‬ﻋﺩﻡ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﻠﻡ ﺍﻟﺤﺒﺭ ﻓﻲ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺨﻁ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻭﺍﻟﻨﻬﺎﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺼل ﺒﺎﻟﻭﺭﻗﺔ‬
‫‪ -٢٩‬ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻭﻑ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻓﻲ ﻗﺎﻉ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ‪).‬ﻋﻠل(‪.‬‬

‫‪١٧٨‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪ -٣٠‬ﺘﺄﺨﺭ ﺜﺎﻨﻲ ﻜﺭﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﺭﻭﺝ ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻤﻊ ﺒﺭﻤﻨﺠﻴﻨﺎﺕ‬

‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻤﻭﺩ ﺍﻟﻜﻼﺴﻴﻜﻲ‪) .‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -٣١‬ﺍﺫﻜﺭ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻲ ‪.‬‬
‫‪ -٣٢‬ﻤﺎﻫﻲ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﻼﺡ ﺍﻟﺫﺍﺌﺒﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٣٣‬ﻤﺎﻫﻲ ﺍﻟﻭﺤﺩﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴل ﻭﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ‬
‫‪ -٣٤‬ﻭﻀﺢ ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٣٥‬ﻤﺎﻫﻲ ﺍﻟﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﺎﺱ ﻓﻲ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﻔﻭﻟﺘﺎﻤﻴﺘﺭﻱ‬
‫‪ -٣٦‬ﻻﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ) ‪ ( HCl‬ﻓﻲ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪) .‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -٣٧‬ﻷﻴﺘﻡ ﺘﺭﺴﻴﺏ ﺍﻟﺨﺎﺭﺼﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ‪).‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -٣٨‬ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﺨﺎﺼﻴﺔ ﻏﻴﺭ ﻤﺭﻏﻭﺏ ﻓﻴﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﻭﻟﺘﺎﻤﺘﺭﻴﺔ‪).‬ﻋﻠل(‬
‫‪ -٣٩‬ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻟﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﺎﻨﺩ ﻓﻲ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﻭﻟﺘﺎﻤﺘﺭﻴﺔ )ﻋﻠل(‪.‬‬
‫‪ -٤٠‬ﻴﺠﺏ ﻨﺯﻉ ﻜﺎﺱ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻤﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺯﻨﻲ ﺒﻌﺩ ﺍﻻﻨﺘﻬﺎﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻗﺒل‬
‫ﻗﻔل ﺍﻟﺩﺍﺌﺭﺓ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﻴﺔ )ﻋﻠل(‪.‬‬

‫‪١٧٩‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﻤﺠﺎل ﺃﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫﺓ )‪(µm‬‬ ‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬

‫‪0.16 ___ 4‬‬ ‫ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎ‬
‫‪0.13 ___ 9‬‬ ‫ﻓﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻭﻡ‬
‫‪0.13 ___ 12‬‬ ‫ﻓﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ‬
‫‪0.2 ___ 25‬‬ ‫ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‬
‫‪0.25 ___ 40‬‬ ‫ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ‬
‫ﺠﺩﻭل)‪ :(١‬ﺠﺩﻭل ﻴﻭﻀﺢ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻨﻔﺫ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‬

‫ﺠﺩﻭل )‪ :(٢‬ﻴﻭﻀﺢ ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺤﺯﻡ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ‪.‬‬

‫ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻜﻌﺩﺩ ﻤﻭﺠﻲ‬ ‫ﻨﻭﻉ ﺍﻟﺭﺍﺒﻁﺔ‬

‫‪cm-1‬‬

‫‪٢٨٥٠ – ٣٠٠٠‬‬ ‫‪ C – H‬ﺃﻟﻜﺎﻨﺎﺕ‬

‫‪٣٠٠٠ – ٣١٠٠‬‬ ‫ﺃﻟﻜﻴﻨﺎﺕ )ﺸﺩ(‬
‫‪٣٠٥٠ – ٣١٥٠‬‬ ‫ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻻﺭﻭﻤﺎﺘﻴﻪ )ﺸﺩ(‬
‫‪٣٣٠٠‬‬ ‫ﺃﻟﻜﺎﻴﻨﺎﺕ‬

‫‪٢٨٠٠ – ٢٩٠٠‬‬ ‫ﺍﻟﺩﻫﻴﺩ‬

‫‪٢٧٠٠ - ٢٨٠٠‬‬

‫‪١٨٠‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫‪١٦٠٠ – ١٦٨٠‬‬ ‫‪ C = C‬ﺃﻟﻜﻴﻨﺎﺕ‬

‫‪ ١٦٠٠‬ﻭ ‪١٤٧٥‬‬ ‫ﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺃﺭﻭﻤﺎﺘﻴﻪ‬
‫‪٢١٠٠ – ٢٢٥٠‬‬ ‫‪ C ≡ C‬ﺃﻟﻜﺎﻴﻨﺎﺕ‬

‫‪١٧٢٠ – ١٧٤٠‬‬ ‫‪ C = O‬ﺃﻟﺩﻫﻴﺩ‬

‫‪١٧٠٥ – ١٧٢٥‬‬ ‫ﻜﻴﺘﻭﻥ‬
‫‪١٧٠٠ – ١٧٢٥‬‬ ‫ﺃﺤﻤﺎﺽ ﻜﺭﺒﻭﻜﺴﻴﻠﻴﻪ‬
‫ﺃﺴﺘﺭ‬
‫‪١٧٣٠ – ١٧٥٠‬‬ ‫ﺃﻤﻴﺩ‬
‫‪١٦٤٠ – ١٦٧٠‬‬ ‫ﺃﻨﻬﻴﺩﺭﻴﺩ‬
‫‪ ١٨١٠‬ﻭ ‪١٦٧٠‬‬ ‫ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺤﻤﺽ‬
‫‪١٨٠٠‬‬
‫‪ C - O‬ﻜﺤﻭﻻﺕ ‪ ،‬ﺃﻴﺜﺭﺍﺕ‬
‫‪١٠٠٠ - ١٣٠٠‬‬ ‫ﺃﺴﺘﺭﺍﺕ ‪ ،‬ﺃﺤﻤﺎﺽ ﻜﺭﻭﺒﻭﻜﺴﻠﻴﻪ‬
‫ﻭﺃﻨﻬﻴﺩﺭﻴﺩﺍﺕ‬
‫‪٣٦٠٠ – ٣٦٥٠‬‬ ‫‪ O _ H‬ﻜﺤﻭﻻﺕ ـ ﻓﻨﻴﻭﻻﺕ ﺤﺭﺓ‬
‫‪٣٢٠٠ – ٣٥٠٠‬‬ ‫ﻤﺭﺘﺒﻁ ﺒﺭﺍﺒﻁﺔ ﻫﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻨﻴﺔ‬
‫‪٢٤٠٠ – ٣٤٠٠‬‬ ‫ﺃﺤﻤﺎﺽ ﻜﺭﺒﻭﻜﺴﻴﻠﻴﺔ‬
‫‪٣٠٠ - ٣٥٠٠‬‬ ‫‪ N - H‬ﺍﻵﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﺜﺎﻨﻭﻴﺔ ﻭﺍﻻﻤﻴﺩﺍﺕ‬
‫‪١٠٠٠ – ٣٥٠‬‬ ‫‪ C – N‬ﺃﻤﻴﻨﺎﺕ‬
‫‪١٦٤٠ – ١٦٩٠‬‬ ‫‪ C = N‬ﺍﻜﺯﻴﻤﺎﺕ ﺇﻤﻴﻨﺎﺕ‬
‫‪٢٢٤٠ – ٢٢٦٠‬‬ ‫‪ C ≡N‬ﻨﺘﺭﻴﻼﺕ‬
‫‪١٣٥٠ – ١٥٥٠‬‬
‫‪ N = O‬ﻨﺎﻴﺘﺭﻭ‬
‫‪١٠٠٠ – ١٤٠٠‬‬ ‫‪= Xْ C-X‬ﻓﻠﻭﺭﻴﺩ‬
‫= ﻜﻠﻭﺭﻴﺩ‬
‫‪٦٠٠ – ٨٠٠‬‬ ‫= ﺒﺭﻭﻤﻴﺩ ﻭﻴﻭﺩﻴﺩ‬

‫ﺃﻗل ﻤﻥ ‪٦٦٧‬‬

‫‪١٨١‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺠﺩﻭل ﻴﻭﻀﺢ ﺒﻌﺽ ﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ‬

‫ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﺨﻁﺭ‬ ‫ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ‬ ‫ﺍﻟﺫﺍﺌﺒﻴﺔ ﻓﻲ‬ ‫ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ‬ ‫ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺀ)ﺠﻡ‪١٠٠/‬ﻤل(‬ ‫) ‪(c‬‬
‫‪0‬‬

‫ﺍﻟﻠﻬﺏ‪ ،‬ﺍﻻﺴﺘﻨﺸﺎﻕ‬ ‫‪0.71‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪35‬‬ ‫ﺩﺒﺎﻱ ﺍﻴﺜﻴل ﺍﻴﺜﺭ‬

‫ﺍﻟﻠﻬﺏ‪ ،‬ﺍﻻﺴﺘﻨﺸﺎﻕ‬ ‫‪0.62‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫‪36‬‬ ‫ﺒﻨﺘﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﻠﻬﺏ‪ ،‬ﺍﻻﺴﺘﻨﺸﺎﻕ‬ ‫‪0.064‬‬ ‫ﻗﻠﻴﻠﺔ‬ ‫‪60-40‬‬ ‫ﺍﻴﺜﺭ ﺒﺘﺭﻭﻟﻲ‬
‫‪1.6‬ﻤل‪/‬ﻜﺠﻡ‬ ‫‪1.32‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪40‬‬ ‫ﺩﺍﻱ ﻜﻠﻭﺭﻭ ﻤﻴﺜﺎﻥ‬
‫‪-‬‬ ‫‪1.48‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪61‬‬ ‫ﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ‬
‫ﺍﻟﻠﻬﺏ ﻭﺍﻻﺴﺘﻨﺸﺎﻕ‬ ‫‪0.66‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪69‬‬ ‫ﻫﻜﺴﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﻠﻬﺏ ﻭﺍﻻﺴﺘﻨﺸﺎﻕ‬ ‫‪0.87‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪111‬‬ ‫ﻁﻭﻟﻭﻴﻥ‬

‫‪١٨٢‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺠﺩﻭل ﻴﻭﻀﺢ ﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﺠﻔﻴﻑ ﺍﻟﻼﻤﺎﺌﻴﺔ‬

‫ﻗﺎﺒﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺠﻔﻴﻑ ﻭﺴﺭﻋﺘﻪ‬ ‫ﻋﺩﺩ ﻤﻭﻻﺕ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﺘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺼﻔﺔ‬ ‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﻴﻤﺘﺼﻬﺎ ﻤﻭل ﻭﺍﺤﺩ‬
‫ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻭﺴﺭﻴﻌﺔ ﺠﺩﺍ‬ ‫‪7‬‬ ‫ﻤﺘﻌﺎﺩل‬ ‫‪MgSO4‬‬
‫ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻭﺴﺭﻴﻌﺔ ﺠﺩﺍ‬ ‫‪6‬‬ ‫ﻤﺘﻌﺎﺩل‬ ‫‪CaCl 2‬‬
‫ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﺒﻁﻴﺌﺔ‬ ‫‪10‬‬ ‫ﻤﺘﻌﺎﺩل‬ ‫‪Na 2 SO4‬‬
‫ﻀﻌﻴﻔﺔ ﻭﺒﻁﻴﺌﺔ‬ ‫‪2‬‬ ‫ﻗﺎﻋﺩﻱ‬ ‫‪K 2 SO4‬‬
‫ﻀﻌﻴﻔﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﺴﺭﻴﻌﺔ‬ ‫‪0.5‬‬ ‫ﻤﺘﻌﺎﺩل‬ ‫‪CaSO4‬‬
‫ﻀﻌﻴﻔﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﺴﺭﻴﻌﺔ‬ ‫ﻗﻠﻴﻠﺔ‬ ‫ﻗﺎﻋﺩﻱ‬ ‫‪KOH‬‬
‫ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺠﺩﺍ ﻭﺴﺭﻴﻌﺔ‬ ‫ﻜﺒﻴﺭ ﺠﺩﺍ‬ ‫ﺤﺎﻤﻀﻲ‬ ‫‪H 2 SO4‬‬

‫‪١٨٣‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻊ ﺍﻟﻌﺭﺒﻴﺔ‬
‫‪ -٧‬ﺇﺒﺭﺍﻫﻴﻡ ﺍﻟﺯﺍﻤل ‪ ،‬ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ – ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻵﻟﻲ ‪ ،‬ﺍﻟﻁﺒﻌﺔ ﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ‪ ،‬ﺩﺍﺭ‬
‫ﺍﻟﺨﺭﻴﺠﻲ ﻟﻠﻨﺸﺭ ‪١٩٩٨ ،‬ﻡ‪.‬‬
‫‪ -٨‬ﻴﺤﻴﻲ ﻗﺩﺴﻲ ﻭﺁﺨﺭﻭﻥ ‪،‬ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻵﻟﻲ ‪ ،‬ﺍﻟﻁﺒﻌﺔ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ‪،‬‬
‫ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺩﻤﺸﻕ ‪٢٠٠٣،‬ﻡ‬
‫‪ -٩‬ﻋﺒﺩﺍﻟﻐﻨﻲ ﺤﻤﺯﺓ ﻭﺁﺨﺭﻭﻥ ‪ ،‬ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ‪.‬ﺘﺠﺎﺭﺏ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﺍﻻﻟﻲ ‪ ،‬ﺍﻟﻁﺒﻌﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ‪ ،‬ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺍﻟﻤﻠﻙ ﻋﺒﺩ ﺍﻟﻌﺯﻴﺯ ‪١٩٩٥،‬ﻡ‬
‫‪ -١٠‬ﻤﺤﻤﻭﺩ ﺭﺯﻕ ‪ .‬ﻭﺤﻴﺩ ﻓﺘﺤﻲ ‪ ،‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻻﻟﻲ ‪ .‬ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻭﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ‬
‫‪،‬ﺍﻟﻁﺒﻌﺔ ﺍﻷﻭﻟﻲ ‪ ،‬ﺩﺍﺭ ﺍﻟﻨﺸﺭ ﺍﻟﺩﻭﻟﻲ‪٢٠٠٣،‬ﻡ‪.‬‬
‫‪ -١١‬ﺭﻀﻭﺍﻥ ﺼﺩﻗﻲ ﻓﺭﺝ ‪ ،‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﺭﻭﻤﺎﺘﻭﻏﺭﺍﻓﻲ‪ ،‬ﻤﺭﻜﺯ ﺍﻟﻨﺸﺭ ﻟﺠﺎﻤﻌﺔ ﺍﻟﻘﺎﻫﺭﺓ‬
‫)‪١٩٩٠‬ﻡ(‬

‫‪١٨٤‬‬
 ‫ﺗﺠﺎرب ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻵﻟﻲ‬

‫ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻊ ﺍﻷﺠﻨﺒﻴﺔ‬

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2- D.A. Skoog & D.M. West, Principles of Instrumental Methods of
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4- G.W.Ewing, Instrumental methods of Chemical Analysis , fourth edition
, McGraw- Hill , New York,(1975 )
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Methods , John Wily and Sons, New York(1984)

‫ﻩ‬‫ ﻋﺎﺩﻝ ﻋﺒﺎﺱ ﺣﺴﻦ ﳎﻮ‬.‫ﺃ‬

‫ ﺍﳌﻮﻓﻖ‬‫ﻭﺍ‬

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