‫سلسلة تمارين الوحدة ‪ -1-‬تطور كمية مادة المتفاعالت والنواتج خالل تحول كيميائي‬

‫التمرين ‪:01‬‬
‫‪‬‬
‫‪ H  aq   C‬وضعنا في اللحظة ‪ t  0‬كتلة‬ ‫‪‬‬
‫‪aq ‬‬ ‫‪ Mg  ‬و محلول حمض كلور الماء ‪‬‬ ‫‪s‬‬
‫لدراسة التحول الكيميائي بين معدن المغنيزيوم‬
‫‪ m  0, 257 g‬من المغنيزيوم في حوجلة و أضفنا لها حجماً قدره ‪ V  80 mL‬من محلول حمض كلور الماء تركيزه المولي‬
‫‪ . C  0,5 mo  L1‬لمتابعة تطور التحول الكيميائي الحادث قمنا بقياس حجم غاز ثنائي الهيدروجين المنطلق ‪ V H 2‬حيث الحجم المولي‬
‫‪ V M  25 L  mo‬فتحصلنا على الجدول التالي‪:‬‬ ‫‪1‬‬
‫في الشروط التجريبية هو‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬
‫‪V H 2  mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬
‫‪ Mg 2   mmo  L 1 ‬‬

‫عرف المرجع و المؤكسد‪.‬‬ ‫ّ‬ ‫‪.1‬‬

‫‪ .2‬أكتب معادلة التفاعل الكيميائي المنمذج للتحول الكيميائي الحادث بين الثنائيتين‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪. Mg 2 aq  / Mg s  ، H  aq  / H 2 g ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ .3‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل السابق‪.‬‬
‫حدد المتفاعل المحد و قيمة التقدم األعظمي للتفاعل‪.‬‬
‫‪ .4‬أ ‪ّ -‬‬
‫ب – استنتج التركيب المولي للمزيج في نهاية التفاعل ‪.‬‬
‫‪ .5‬أ – أوجد عبارة التركيز المولي ‪  Mg 2 ‬في المزيج التفاعلي بداللة‪ V ، V H 2 :‬و ‪.V M‬‬
‫ب – أكمل الجدول السابق‪.‬‬
‫‪ .6‬أرسم المنحنى البياني ‪  Mg 2   f t  :‬باستعمال سلم رسم مناسب ‪.‬‬
‫‪ .7‬استنتج من البيان‪:‬‬
‫أ – زمن نصف التفاعل ½‪. t‬‬
‫ب – السرعة الحجمية لتشكل الشوارد ‪ Mg 2aq ‬عند اللحظة ‪ t  100 s‬ثم استنتج السرعة الحجمية الختفاء شوارد الهيدروجين‬
‫‪ H aq ‬عند نفس اللحظة‪.‬‬
‫‪M  Mg   24 g  mo‬‬ ‫‪1‬‬
‫تعطى‪:‬‬
‫التمرين‪:02‬‬
‫ندرس السرعة الحجمية لتفكك الماء األكسجيني ( ) ‪ ) H 2 O 2 ( aq‬بوجود وسيط و هو محلول يحتوي على شوارد الحديد ‪.) Fe ( III‬‬
‫‪3‬‬

‫) ‪. 2 H 2 O2 ( aq )  2 H 2 O( l )  O2 ( g‬‬ ‫ننمذج التحول الكيميائي الحاصل بالتفاعل معادلته‪:‬‬

‫‪ -1‬حدد الثنائيتين ‪ ox / red ‬الداخلتين في التفاعل‪.‬‬
‫‪ -2‬لدراسة تطور هذا التفاعل نحضر حجم ‪ V 0  10mL‬من الماء األكسجيني التجاري تركيزه المولي ‪ C‬في بيشر‪ ،‬نمدده بإضافة حجم‬
‫‪ V 1  88mL‬من الماء المقطر و عند اللحظة ‪ t  0 ‬نضيف لهما حجم ‪ V 2  2mL‬من الوسيط‪.‬‬

‫‪. H 2 O2 0 ‬‬
‫‪C‬‬
‫أ‪ /‬بين أن التركيز المولي االبتدائي للماء األكسجيني في المزيج هو ‪:‬‬
‫‪10‬‬
‫ب‪ /‬أنشئ جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫جـ‪ /‬أكتب عبارة التركيز المولي ‪ H 2 O2 ‬للماء األكسجيني في المزيج خالل التفاعل بداللة ‪، H 2 O2 0‬حجم المزيج ‪ V T‬وتقدم التفاعل ‪. X‬‬
‫‪ -3‬للمتابعة تركيز الماء األكسجيني بداللة الزمن‪ ،‬نأخذ في أزمنة مختلفة عينات من المزيج حجمها ‪V   10mL‬نبردها مباشرة بالماء البارد و‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫الجليد و نعايرها بمحلول برمنغنات البوتاسيوم ‪ K  MnO4‬المحمض تركيزه المولي ‪ C3  2.10 mol / L‬و نسجل حجم ‪ V3‬الالزم‬
‫الستقرار اللون البنفسجي لمحلول برمنغنات البوتاسيوم فنحصل على جدول القياسات التالي‪:‬‬

‫‪1‬‬
 ‫) ‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬
‫) ‪V 3 (mL‬‬ ‫‪18,0‬‬ ‫‪9,0‬‬ ‫‪5,2‬‬ ‫‪3,1‬‬ ‫‪1,6‬‬ ‫‪1,0‬‬
‫) ‪[H 2O 2 ](mmol / L‬‬
‫أ‪ /‬لماذا تبرد العينات مباشرة بعد فصلها عن المزيج؟ كيف تفسر ذلك؟‬
‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬
‫ب‪ /‬علما أن الثنائيتين الداخلتين في التفاعل هي‪ MnO4( aq) / Mn( aq) :‬و )‪. O2 ( g ) / H 2 O2 ( aq‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ -‬أكتب المعادلتين النصفيتين االلكترونيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم المعادلة اإلجمالية لتفاعل المعايرة‪.‬‬

‫‪H 2 O2   5 C3 .V3‬‬ ‫جـ‪ /‬بين أن التركيز المولي للماء األكسجيني في العينة عند نقطة التكافؤ يعطى بالعالقة‪:‬‬
‫'‪2 V‬‬
‫د‪ /‬أكمل الجدول السابق و استنتج التركيز المولي ‪ C‬للماء األكسجيني التجاري‪.‬‬
‫هـ‪ /‬أرسم على ورق مليمتري البيان ) ‪ H 2O2   f (t‬باستعمال سلم رسم مناسب‪ .‬حدد بيانيا زمن نصف التفاعل‪.‬‬
‫و‪ /‬أعط عبارة السرعة الحجمية للتفاعل بداللة ‪ H 2 O2 ‬و أحسب قيمتها في اللحظة ‪. t  20min‬‬
‫‪ - 4‬نعيد التجربة السابقة باستعمال حجم ‪ V 2  5mL‬من الوسيط ‪ .‬أرسم كيفيا في نفس المعلم المنحنى ) ‪ H 2O2   g (t‬مع التبرير‪.‬‬
‫التمرين ‪:03‬‬
‫‪ ، S 2O8‬نمزج في كأس بيشر حجماً‬ ‫‪ I‬و شوارد بيروكسوديكبريتات‬ ‫لمتابعة تطور التحول الكيميائي بين شوارد اليود‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪aq ‬‬ ‫‪aq ‬‬

‫‪‬‬
‫‪ V 1  50 mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪ K  aq   I aq ‬تركيزه ‪ C 1  0,32 mol  L1‬مع حجماً ‪ V 2  50 mL‬من‬ ‫‪‬‬
‫يصَّفر ثم‬
‫‪ 2K aq   S 2O8 aq ‬تركيزه ‪ ، C 2  0, 20 mol  L‬نالحظ مع مرور الزمن أن المزيج ْ‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫بيروكسوديكبريتات البوتاسيوم ‪‬‬
‫يأخذ لونا بنياً داللة على تشكل ثنائي اليود ‪.‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الحادث إذا علمت أن الثنائيتين الداخلتين في التفاعل هما ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪I‬‬ ‫) ‪2( aq‬‬ ‫‪/ I  (aq )  ،‬‬ ‫‪S O‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪( aq‬‬ ‫‪/ SO 4 2 (aq ) ‬‬
‫عين المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -2‬قدم جدوالً لتقدم التفاعل ‪ّ ،‬‬
‫‪C V [I ] t ‬‬
‫‪‬‬

‫‪  I 2  t   1 1 ‬حيث ‪ V‬حجم الوسط التفاعلي‪.‬‬ ‫‪ّ -3‬بين أنه في كل لحظة ‪ t‬يكون لدينا‪:‬‬
‫‪2V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬سمحت المتابعة الزمنية لتطور تركيز ‪ I ‬في الوسط التفاعلي من الحصول على النتائج المدونة في الجدول التالي‪:‬‬
‫‪t  min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬
‫‪ I aq   10 mol  L ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪16, 0‬‬ ‫‪12, 0‬‬ ‫‪9, 6‬‬ ‫‪7, 7‬‬ ‫‪6,1‬‬ ‫‪5,1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ I 2aq   102 mol  L1 ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪  I 2aq    f‬باختيار سلم رسم مناسب‪.‬‬ ‫أ‪ -‬أكمل الجدول و أرسم البيان ‪ t ‬‬
‫عين قيمته‪.‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ½ ‪ّ ، t‬‬‫ب‪ّ -‬‬
‫‪. I‬‬ ‫عين عند اللحظة ‪ t  20 min‬قيمتي‪ :‬سرعة التفاعل و سرعة اختفاء‬
‫ج‪ -‬باالعتماد على البيان ّ‬
‫التمرين ‪:04‬‬
‫َن ْم ِزج في اللحظة ‪ t  0‬حجماً ‪ V 1  100 mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪  K   aq   I   aq  ‬تركيزه المولي ‪ C 1‬مع حجم ‪ V 2‬من‬
‫الماء األكسيجيني ‪ H 2O 2‬تركيزه المولي ‪. C 2  0,3 mol  L1‬‬
‫َس َم َحت متابعة تغير كمية مادة المتفاعالت ‪ n H 2O2  t ‬و ‪ n I  t ‬في الوسط التفاعلي في لحظات زمنية مختلفة من الحصول على‬
‫‪ ‬‬
‫و ‪ n I   g t ‬الموضحين في الشكل ‪.  4‬‬ ‫المنحنيين ‪n H 2O2   f t ‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ H 2O 2 aq  / H 2O ‬و‬ ‫‪‬‬ ‫المشاركتين في التفاعل هما‪ :‬‬ ‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث علما أن الثنائيتين‬

‫‪I‬‬ ‫‪2  aq ‬‬ ‫‪/ I aq ‬‬ ‫‪‬‬

‫‪2‬‬
 ‫‪ -2‬أ َْن ِشئ جدوالً لتقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ -3‬باالعتماد على جدول التقدم والشكل ‪.  4‬‬
‫استَْنِتج المتفاعل المحد‪.‬‬
‫أ‪ْ -‬‬
‫) ‪n (mol‬‬
‫الشكل )‪(4‬‬ ‫ب‪-‬أ َْربِط بين كل منحنى والبيان الموافق مع التعليل‪.‬‬
‫ج‪ -‬احسب كل من ‪ C 1‬و ‪.V 2‬‬
‫‪ -4‬أ ‪َ -‬عِّرف السرعة الحجمية للتفاعل ‪ v vol‬في اللحظة ‪. t‬‬
‫َبِّين ان عبارتها تكتب على الشكل ‪:‬‬
‫‪1 d nt  I ‬‬
‫‪‬‬

‫‪v vol‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫‪10- 25‬‬ ‫‪2V‬‬ ‫‪dt‬‬
‫أحسب عند اللحظة ‪ t  0‬قيمة هذه السرعة ‪.‬‬
‫‪5 -2‬‬
‫‪10‬‬ ‫)‪t (min‬‬
‫ب‪َ -‬عِّرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t 12‬أحسب قيمته‪.‬‬
‫التمرين ‪:05‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -‬إن تفاعل كحول االيثانول ( ) ‪ ) C 2 H 6 O( l‬مع شوارد ثاني كرومات ( )‪ ) Cr2 O7( aq‬برتقالية اللون بوجود حمض الكبريت المركز تفاعل‬
‫بطيء و تام‪.‬‬
‫‪ (Cr2 O‬و ) ) ‪(C 2 H 4 O2( aq) / C 2 H 6 O(l‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪7 ( aq‬‬ ‫‪/ Cr‬‬ ‫‪3‬‬
‫)‪( aq‬‬ ‫‪ -1‬علما أن الثنائيتان الداخلتان في التفاعل هي‪) :‬‬
‫بين أن معادلة التفاعل المنمذج للتحول الحادث هي‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪3C2 H 6O(l )  2Cr2O‬‬ ‫)‪7 ( aq‬‬ ‫‪ 16H‬‬ ‫)‪( aq‬‬ ‫) ‪ 3C2 H 4O2( aq)  4Cr(3aq )  11H 2O(l‬‬
‫‪ -2‬في اللحظة ‪ ، t  0s‬نمزج حجم ‪ V1  3,4mL‬من كحول االيثانول كتلته الحجمية ‪  0,8 g / mL‬‬
‫و كتلته المولية الجزيئية‬
‫‪ M  46 g / mol‬مع حجم ‪ V2  100mL‬من محلول ثاني كرومات البوتاسيوم تركيزه المولي ‪ C2  2.10 mol / L‬و المحمض‬
‫‪1‬‬

‫‪2‬‬
‫بحمض الكبريت الموجود بالزيادة‪ .‬مكنتنا طريقة فيزيائية تدعى القياس اللوني بمتابعة تطور التركيز ] )‪ [Cr2 O7 ( aq‬لشوارد ثاني كرومات‬
‫في المزيج‪ ،‬الذي نعتبر حجمه ‪ ، VT  100mL‬خالل أزمنة معينة فتحصلنا على النتائج المدونة في الجدول التالي‪:‬‬

‫) ‪t (min‬‬ ‫‪00‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪70‬‬

‫)‪[Cr2O72(aq) ](mmol / L‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪126‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪52‬‬ ‫‪32‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪2‬‬
‫أ‪ /‬أرسم المنحنى البياني ) ‪ [Cr2 O7 ( aq) ]  f (t‬باستعمال سلم رسم مناسب‪.‬‬
‫ب‪ /‬أحسب كمية المادة االبتدائية للمتفاعالت‪ .‬هل المزيج االبتدائي ستكيومتري؟‬

‫جـ‪ /‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل‪ .‬ثم أحسب التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬

‫‪.x‬‬
‫‪Cr O   Cr O .V‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪T‬‬
‫د‪ /‬بين أن التقدم ‪ x‬للتفاعل يعطى بالعالقة‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ Cr2 O7‬التركيز االبتدائي لشوارد ثاني كرومات ( )‪.) Cr2 O7( aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬ ‫حيث‬
‫‪ -3‬عرف زمن نصف التفاعل ( ‪ ) t 1‬و حدد قيمته بيانيا‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ . [Cr2 O‬أحسب قيمتها عند اللحظة ‪. t1  10mn‬‬ ‫)‪7 ( aq‬‬ ‫‪ -4‬أ‪ /‬أعطي عبارة السرعة الحجمية للتفاعل بداللة ]‬
‫ب‪ /‬فسر تطور قيمة السرعة الحجمية للتفاعل خالل الزمن‪.‬‬
‫التمرين ‪:06‬‬
‫يباع الماء األكسجيني في الصيدليات في قارورات تحمل داللة بالحجم‪ ،‬يعبر فيها عن حجم ثنائي األكسجين المنطلق من لتر من محلول الماء‬
‫األكسجيني عند تفككه في الشرطين النظاميين من درجة الح اررة و الضغط‪.‬‬

‫‪3‬‬
 ‫اشترينا من صيدلية قارورة ‪ 1‬لتر من الماء األكسجيني‪ ،‬منتج حديثا‪ ،‬تحمل الداللتين التاليتين‪:‬‬
‫ماء أكسجيني ذو ‪ 10‬حجوم( ‪. ) 10 volumes‬‬ ‫‪-‬‬
‫تحفظ القارورة في مكان بارد‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫للتحقق من صحة الداللة األولى المكتوبة على البطاقة الملصقة على القارورة‪.‬‬
‫قمنا باجراء تفاعل تفكك الماء األكسجيني باستعمال البالتين كوسيط لتسريع التفاعل‪.‬‬ ‫‪-I‬‬
‫‪ .1‬أكتب معادلة تفكك الماء األكسجيني‪.‬‬
‫‪ .2‬أحسب كمية مادة ثنائي األكسجين المنطلق من لتر من هذا المحلول‬
‫‪ .3‬باالستعانة بجدول التقدم‪ ،‬أحسب كمية مادة الماء األكسجيني التي تسمح بانطالق هذه الكمية من ثنائي األكسجين‪.‬‬
‫‪ .4‬عين تركيز محلول الماء األكسجيني‪.‬‬
‫عينا تركيز محلول الماء األكسجيني بطريقة المعايرة‪:‬‬ ‫‪-II‬‬
‫‪‬‬
‫‪ K , MnO‬تركيزه‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪ V‬من محلول الماء األكسجيني و عايرنه بواسطة محلول من برمنغنات البوتاسيوم ‪‬‬ ‫‪R‬‬ ‫أخذنا حجم ‪ 10mL‬‬
‫‪ . C 0  0,20mol.L1‬فكان الحجم المضاف من هذا المحلول األخير لبلوغ نقطة التكافؤ هو ‪. V 0  17,9mL‬‬
‫‪ .1‬أكتب معالة المعايرة‬
‫‪ .2‬ما هو تركيز محلول الماء األكسجيني؟ هل يتوافق مع القيمة المحسوبة سابقا؟‬
‫‪ .3‬هل تم احترام الداللة المكتوبة على القارورة في تحضير المحلول؟‬
‫تركنا القارورة السابقة لمدة ستة أشهر في مكان حيث لم نعمل على احترام تطبيق الداللة الثانية‪.‬‬ ‫‪-III‬‬
‫عايرنا نفس الحجم من المحلول القديم بعد مضي الفترة المذكورة و باستعمال محلول برمنغنات البوتاسيوم له نفس التركيز‪ ،‬فكان الحجم الالزم‬
‫لبلوغ نقطة التكافؤ هو ‪. 14,5mL‬‬
‫‪ .1‬هل تفكك الماء األكسجيني سريع أم بطيء؟‬
‫لماذا ينصح بحفظ قارورة الماء األكسيجيني في مكان بارد؟‬ ‫‪.2‬‬
‫تعطى الثنائيتان‪ (MnO / Mn ) :‬و ) ‪(O 2 / H 2O 2‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪2‬‬

‫التمرين ‪:07‬‬

‫من أجل دراسة التفاعل بين شوارد البيروكسيد ‪ S 2 O82‬و شوارد اليود ‪. I ‬‬
‫تركيزه ‪ C1  0.1mol / l‬مع حجما قدره‬ ‫‪K‬‬ ‫‪‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t  0‬حجما قدره ‪ V1  50mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪ I  ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 2K   S 2O82‬تركيزه ‪ C2‬مجهول ‪.‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ V2  50mL‬من محلول لبيروكسوديكبريتات البوتاسيوم‬

‫‪6‬‬ ‫‪ .1‬أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع ثم استنتج المعادلة اإلجمالية ‪.‬‬
‫‪n I  mmol ‬‬ ‫‪S O‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫تعطى الثنائيات ‪/ SO42 ، I 2 / I ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪5‬‬
‫‪ .2‬مثل جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪ I‬بداللة الزمن‬ ‫‪‬‬
‫‪ .3‬البيان المقابل يمثل تغيرات كمية المادة لشوارد‬
‫‪ ، n I   f t ‬باالعتماد على البيان حدد‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫أ‪ .‬المتفاعل المحدد؟ مع التعليل ‪.‬‬
‫‪2‬‬ ‫ب‪ .‬التقدم األعظمي ‪. x max‬‬
‫‪ .4‬استنتج قيمة التركيز ‪. C2‬‬
‫‪ .5‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t1 / 2‬؟ ثم حدد قيمته بيانيا‪.‬‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪ .6‬أكتب العالقة بين كمية مادة شوارد اليود ‪ n I ‬وتقدم التفاعل ‪. x‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪ .7‬أ‪ -‬أحسب سرعة اختفاء شوارد اليود ‪ I ‬عند اللحظة ‪t  10 min‬‬
‫ب ‪ -‬استنتج سرعة التفاعل عند نفس اللحظة ‪.‬‬
‫‪ vvol‬في اللحظة ‪t‬‬ ‫ج‪ -‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل‬

‫‪4‬‬
 ‫ثم استنتج قيمتها عند اللحظة ‪. t  10 min‬‬
‫‪ -8‬أعد رسم البيان ‪ n I   f t ‬وذلك عند أخذ قيمة التركيز ‪ . C1  0.3mol / l‬مع التعليل ؟‬
‫‪ -9‬أرسم منحنى كمية مادة شوارد ‪ S 2 O82‬بداللة الزمن ‪ . nS O 2  f t ‬مع التعليل‬
‫‪2 8‬‬

‫التمرين ‪:08‬‬
‫لغرض المتابعة الزمنية عن طريق قياس الناقلية للتحول الكيميائي المنمذج بالمعادلة التالية‪:‬‬
‫) ‪2Al (s )  6H 3O(aq )  2Al (3aq )  3H 2( g )  6H 2O( l‬‬
‫نضع في بيشر عند درجة ح اررة ‪ 25C‬قطعة من األلمنيوم ) ‪ A l ( s‬ونضيف إليها عند اللحظة ‪ t  0‬حجما ‪ V  20mL‬من محلول‬
‫بداللة الزمن ‪t‬‬ ‫‪‬‬ ‫حمض كلو ار لماء ) ‪ (H 3O   Cl  )(aq‬تركيزه المولي ‪ C  1, 2 102 mol / L‬ونتابع تغيرات الناقلية النوعية‬
‫بفرض أن درجة الح اررة تبقى ثابتة فنحصل على البيان ) ‪   f (t‬الممثل في(شكل ‪)1‬‬
‫حدد الثنائيتين ) ‪ (ox / red‬المشاركة في التفاعل مع كتابة المعادلة‬
‫‪ً -1‬‬
‫الشكل ــ ‪1‬‬
‫النصفية اإللكترونية الموافقة لكل ثنائية‪.‬‬
‫أنشئ جدول التقدم للتفاعل الحادث‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ -3‬أكتب عبارة الناقلية النوعية ) ‪  (t‬للمزيج التفاعلي‪.‬ثم بين أن عبارة‬
‫الناقية للمحلول في اللحظة ‪ t‬تعطى كالتالي‪ (t )  ax  b :‬‬
‫حيث‪ x :‬هو تقدم التفاعل و‪ a‬و ‪ b‬ثوابت‬
‫‪ -4‬أثبت أن سرعة التفاعل تعطى بالعالقة‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫) ‪d  (t‬‬
‫‪v (t )  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1, 0110‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -5‬أوجد قيمة السرعة التفاعل عند اللحظة ‪. t  6min‬‬
‫‪ -6‬استنتج السرعة الحجمية لتشكل الفرد الكيميائي ) ‪ Al (3aq‬عند‬
‫اللحظة ‪. t  6min‬‬
‫‪ (Al )  4 10 s  m  moL ،  (H 3O )  35 10 s  m  moL‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫المعطيات‪ :‬عند درجة ح اررة ‪: 25C‬‬
‫‪ (Cl  )  7,6 103 s  m 2  moL1‬‬
‫التمرين ‪:09‬‬
‫‪‬‬
‫‪ Na   ClO ‬و شاردة ابوكلوريت الصوديوم هي‬ ‫‪‬‬ ‫) ‪(aq‬‬
‫ماء جافيل من االفضل أن يستعمل فور شرائه و هو محلول ايبوكلوريت الصوديوم‬

‫مؤكسد قوي و بالخصوص هي تؤكسد الماء‪ .‬تعطى ‪O 2 / H 2O (aq ) ، ClO  / Cl  (aq ) :‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬اكتب معادلة التفاعل الحادث‪.‬‬
‫ب‪ -‬هذا التفاعل بطيء و يمكن اضافة شوارد الكوبالت ) ‪ Co 2 (aq‬له كوسيط أعط تعريف الوسيط ‪.‬‬
‫ب – من أجل دراسة حركية انحالل ماء جافيل نحضر محلوال ممددا انطالقا من محلول ‪ S 0‬من ماء جافيل موجود في كيس حجمه‬
‫‪C‬‬
‫‪ 250mL‬تركيزه المولي ‪ C 0‬اختر مجموعة الزجاجيات المناسبة لتحضير محلول ممددا ‪ S 1‬حجمه ‪ V 1  100mL‬و تركيزه المولي ‪C 1  0‬‬
‫‪4‬‬
‫انبوب اختبار مدرج ‪ ، 50mL‬انبوب اختبار مدرج ‪ ، 100mL‬كأس بيشر ‪50mL‬‬ ‫المجموعة ‪1‬‬
‫ماصة عيارية ‪ ، 50mL‬حوجلة عيارية ‪ ، 100mL‬كأس بيشر ‪50mL‬‬ ‫المجموعة ‪2‬‬
‫ماصة عيارية ‪ ، 25mL‬انبوب اختبار مدرج ‪ ، 100mL‬كأس بيشر ‪50mL‬‬ ‫المجموعة ‪3‬‬
‫‪ ،‬حوجلة عيارية ‪ ، 100mL‬كأس بيشر ‪50mL‬‬ ‫ماصة عيارية ‪25mL‬‬ ‫المجموعة ‪4‬‬
‫‪ - 2‬التفاعل يتم داخل بالون زجاجي (حوجلة) حجمه ‪ V B  1, 2L‬نقيس في درجة ح اررة ثابتة مقدار التغير في الضغط الناتج عن ثنائي‬
‫األكسجين المنطلق عن التفاعل ‪.‬نضع داخل البالون السالف الذكر حجم ‪ V 1  100mL‬من المحلول ‪ S 1‬ثم نشغل الكرونومتر ( مقياس‬
‫الزمن )في اللحظة التي نضع فيها الوسيط في المحلول أذا كانت عبارة الضغط المقا س هي‪:‬‬

‫‪5‬‬
 ‫‪RT‬‬
‫) ‪ Pmes  P0  n (O 2‬حيث ‪ :‬درجة الح اررة هي ‪ T  290 K :‬الضغط االبتدائي في البالون هو‪ ، P0  1 105 Pa :‬كمية مادة غاز‬
‫‪VB‬‬
‫ثنائي األكسجين هي ‪ ، n (o 2 ) :‬ثابت الغازات المثالية ‪ ، R  8,31SI‬نهمل حجم المحلول أمام حجم الغاز ‪.‬‬
‫أ – باالستعانة بجدول التقدم بين أن تقدم التفاعل في لحظة معينة يعطى بالعبارة‪. x  5 107  P :‬‬
‫ب – نأخذ قيم الضغط داخل البالون عند لحظات مختلفة و نرسم المنحنى البياني األتي ‪ P  f (t ) :‬حيث‪ P  Pmes  P0 :‬و‬
‫‪ P‬بالباسكال‬

‫عين بيانيا قيمة التقدم ‪ x f‬في نهاية التفاعل‪.‬‬

‫ج ‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل و حدد قيمته مبينا كيف ذلك‪.‬‬
‫حدد وحدتها اذا كان الحجم مقدر باللتر ‪.‬‬ ‫‪v vol ‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪.‬‬ ‫د ‪ -‬تعطى السرعة الحجمية للتفاعل العبارة‪:‬‬
‫‪V 1 dt‬‬

‫ه – بين أن‪.v vol  5, 0.106. d (P ) :‬‬

‫‪dt‬‬
‫و – بين كيف تتطو سرعة التفاعل مبر ار اجابتك‪.‬‬
‫‪-3‬الدرجة الكلورية لماء جافيل هي حجم الكلور الالزم لتحضير ‪ 1‬لتر من ماء جافيل عند درجة الح اررة ‪T  273 K‬و ضغط‬
‫‪ 105‬باسكال يحضر ماء جافيل من غاز الكلور بتفاعل تام وفق المعادلة ‪:‬‬
‫) ‪3 Cl 2( g )  2HO (aq )  ClO (ag )  Cl (aq )  H 2O(l‬‬
‫‪ -‬في شروط تجربة التمرين كمية مادة غاز الكلور التي تم تحضير منها ‪ 1‬لتر من ماء جافيل درجته ‪ 48‬هي ‪n (Cl 2 )  2,1moL‬‬
‫أ – أحسب التركيز المولي ‪ C 0‬لشوارد االبوكلوريت في ماء الجافيل ‪.‬ثم استنتج التركيز المولي ‪ C 1‬للمحلول ‪S 1‬‬
‫ب – أحسب كمية المادة ‪ n1‬لشوارد االبوكلوريت الموجودة في ‪ V 1  100mL‬من المحلول ‪. S 1‬‬
‫ج – باالستعانة بالبيان السابق أوجد كمية مادة لشوارد االبوكلوريت المتبقية في المحلول بعد ‪ 10‬دقائق من التحلل و بين أهمية أن يستعمل‬
‫ماء جافيل فور شرائه‪.‬‬
‫التمرين ‪:10‬‬
‫في درجة ح اررة ثابتة نمزج في اللحظة ‪ t  0‬حجما ‪ V 1  100mL‬من محلول مائي لبيروكسوديكبريتات‬
‫البوتاسيوم ) ) ‪ (2K  (aq )  S 2O82(aq‬تركيزه المولي ‪ C 1  4 102 mol / L‬مع حجم ‪ V 1  100mL‬من محلول مائي ليود البوتاسيوم‬
‫) ) ‪ (K  (aq )  I (aq‬تركيزه المولي ‪. C 2  8 102 mol / L‬‬
‫) ‪S 2O82(aq )  2I (aq )  2SO42(aq )  I 2(aq‬‬ ‫التفاعل الكيميائي الحاصل هو تفاعل بطيء و تام ُينمذج بالمعادلة ‪:‬‬
‫أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحاصل‪.‬‬ ‫‪-1‬‬

‫‪6‬‬
 ‫في لحظات زمنية مختارة نأخذ في كل مرة عينة حجمها ‪ V 0  10mL‬من الوسط التفاعلي و نبردها مباشرة بالماء البارد‬ ‫‪-2‬‬
‫و الجليد نعاير ثنائي اليود المتشكل بواسطة محلول ثيوكبريتات الصوديوم ) ) ‪ (2Na (aq )  S 2O32(aq‬تركيزه المولي‬
‫‪، C  1,5 102 mol / L‬و نسجل الحجم ‪ VE‬حجم محلول ثيوكبريتات الصوديوم الالزم لحدوث التكافؤ‪ ،‬فنحصل علي النتائج المدونة في‬

‫)‪t (min‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫الجدول التالي‪:‬‬

‫) ‪V E (ml‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪6,7‬‬ ‫‪8,7‬‬ ‫‪10,4‬‬ ‫‪13,1‬‬ ‫‪15,3‬‬

‫لماذا نبرد العينات مباشرة بعد فصلها عن المزيج؟‬ ‫أ‪-‬‬

‫ب ‪ -‬كيف نكشف عن حدوث التكافؤ‪.‬‬
‫) ‪I 2(aq )  2S 2O32(aq )  S 4O62(aq )  2I (aq‬‬ ‫ُينمذج تفاعل المعايرة بالمعادلة التالية‪:‬‬ ‫‪-3‬‬
‫حدد الثنائيتين ) ‪ (ox / red‬المتدخلتين في تفاعل المعايرة‪.‬‬‫ّ‬ ‫أ‪-‬‬
‫عبر عن تركيز ثنائي اليود ‪  I 2 ‬في العينة بداللة ‪.V 0 ,V E ,C‬‬
‫أنشئ جدوال لتقدم تفاعل المعايرة ‪ ،‬و ّ‬ ‫ب‪-‬‬
‫عبر عن تركيز ثنائي اليود ‪  I 2 ‬في الوسط التفاعلي بداللة تقدم التفاعل ) ‪. x (t‬‬
‫باستعمال جدول تقدم التفاعل المدروس ّ‬ ‫‪-4‬‬
‫أرسم على ورقة مليمتريه المنحنى البياني ) ‪ V E  f (t‬باستخدام السلم التالي‪. 1cm  5 min,1cm  2mL :‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪5C dV E‬‬
‫‪. V vol ‬‬ ‫‪‬‬ ‫عرف السرعة الحجمية للتفاعل و ّبين ّأنها تكتب على الشكل ‪:‬‬ ‫‪-6‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪dt‬‬
‫احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪. t  15min‬‬ ‫‪-7‬‬
‫التمرين ‪:11‬‬
‫لمتابعة التطور الزمني للتحول الكيميائي الحاصل بين محلول حمض كلور الهيدروجين و معدن االلمنيوم الذي ينمذج بتفاعل كيميائي ذي‬
‫‪2A l  S   6H‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ aq ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 2A l 3aq‬‬ ‫‪  3H 2  g ‬‬
‫المعادلة‪:‬‬
‫ندخل في اللحظة ‪ t  0‬كتلة ‪ m  0,54 g‬من معدن االلمنيوم في دورق يحتوي حجما ‪ V S  200ml‬من محلول حمض كلور الهيدروجين‬
‫تركيزه المولي ‪. C  4 101 mol l‬‬
‫نعتبر حجم الوسط التفاعلي ثابت خالل مدة التحول الكيميائي وأن الحجم المولي للغاز في شروط التجربة هو‪ ،V M  24 l mol :‬نقيس حجم‬
‫غاز ثنائي الهيدروجين ‪ V  H 2 ‬المنطلق في نفس الشروط من ضغط ودرجة ح اررة‪.‬‬
‫* ندون النتائج في الجدول التالي‪:‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪600‬‬ ‫‪750‬‬

‫‪V H 2  ml ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪72‬‬ ‫‪128‬‬ ‫‪172‬‬ ‫‪208‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪264‬‬ ‫‪308‬‬ ‫‪340‬‬ ‫‪368‬‬ ‫‪400‬‬

‫‪ Al 3  102  mol l ‬‬

‫‪t ‬‬

‫‪ -1‬أحسب كمية المادة اإلبتدائية للمتفاعالت‪.‬‬

‫‪ -2‬انجز جدوال لتقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ -3‬بين باإلستعانة بجدول تقدم التفاعل أن التركيز المولي لشوارد االلمنيوم في اللحظة ‪ t‬تعطى بالعالقة التالية‪.  Al 3   2 V  H 2  :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ t ‬‬
‫‪3 V S V M‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬أكمل الجدول السابق‪.‬‬
‫‪1cm  100s‬‬
‫‪‬‬ ‫ب‪ -‬مثل البيان ‪  Al  t  f t ‬باستعمال سلم الرسم‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1cm  10 mol l‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ -5‬إن التحول الكيميائي السابق تحول تام‪.‬‬

‫واستنتج المتفاعل المحد‪.‬‬ ‫أحسب التقدم األعظمي ‪X max‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل وعين قيمته‪.‬‬ ‫ب‪ّ -‬‬
‫أحسب السرعة الحجمية إلختفاء شوارد الهيدروجين في اللحظة ‪. t  200s‬‬

‫‪7‬‬
 ‫التمرين ‪:12‬‬
‫نضع في كأس بيشر حجما ‪ V  80mL‬من محلول حمض كلور الماء ) ‪ (H 3O  Cl )(aq‬تركيزه المولي ‪C  110 mol / L‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫ونضع فيه قطعة من معدن األلمنيوم ) ‪ A l ( s‬كتلتها ‪ ، m‬نتابع التطور الزمني لهذا التحول الكيميائي باستعمال تجهيز مناسب‪.‬‬

‫‪ -1‬تعطى معادلة التفاعل للتحول الكيميائي الحادث‪:‬‬

‫‪2A l S   6H 3O aq   2A l 3aq‬‬
‫‪‬‬
‫) ‪  3H 2  g   6H 2O ( l‬‬
‫أ‪ .‬بين الثنائيتين ) ‪ (ox / red‬الداخلتان في التفاعل‪.‬‬
‫ب‪ .‬أحسب كمية مادة شوارد ‪ H 3O ‬الموجودة في المحلول )‪(S‬‬
‫ج‪ .‬أنشئ جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ -2‬يمثل الشكل ‪ - 1-‬المنحنى البياني للتطور الزمني للتقدم ‪: x‬‬
‫) ‪x  f (t‬‬
‫أ‪ -‬استنتج من البيان ‪:‬‬
‫‪ -‬التقدم األعظمي ‪ x max‬للتفاعل‪.‬‬
‫‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪. t 1‬‬
‫‪2‬‬
‫ب‪ -‬عين قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظتين‪t  10s :‬‬
‫و ‪ . t  70s‬قارن القيمتين وماذا تستنتج؟‬
‫ت‪ -‬بين أن شوارد ‪ H 3O ‬لم تختفي عند نهاية التفاعل‪.‬‬
‫ث‪ -‬أحسب ‪ m‬كتلة األلمنيوم المستعملة ‪.‬‬
‫تعطى ‪. M ( Al )  27 g / mol :‬‬
‫التمرين ‪:13‬‬
‫تستعمل إماهة األسترات في وسط أساسي لتحضير الكحوالت انطالقا من مواد طبيعية ‪.‬‬
‫‪‬‬
‫نريد تتبع تطور تفاعل ميثانوات المثيل مع محلول هيدروكسيد الصوديوم بواسطة قياس الناقلية ‪ . G‬تمت القياسات عند درجة الح اررة ‪25 C‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 5 , 46  103 , HO   19 , 9  10 3 S .m 2 / mol‬‬ ‫‪ .‬المعطيات‪ :‬ثابت الخلية ‪. K  102 m‬‬
‫‪G  mS ‬‬
‫‪HCO 2‬‬

‫‪.  Na  5, 01103  S .m 2 / mol‬‬

‫‪‬‬

‫نضع في بيشر حجما ‪ V  200mL‬محلول ‪  S b ‬لهيدروكسيد‬

‫‪‬‬
‫الصوديوم ‪ Na  ,HO ‬تركيزه المولي ‪C b  102 mol / L‬‬‫‪‬‬
‫نضيف عند لحظة نعتبرها ‪ t  0 ‬كمية المادة ‪ n E‬لميثانوات المثيل‬
‫مساوية لكمية المادة ‪ nb‬لهيدروكسيد الصوديوم في المحلول ‪.  S b ‬‬
‫( نعتبر حجم المزيج التفاعلي يبقى ثابتا )‬
‫مكنت الدراسة التجريبية من رسم البيان ) ‪ ( G  f ( t‬الشكل‪)1‬‬
‫ينمذج التحول الكيميائي المدروس بمعادلة التفاعل الكيميائية التالية‬
‫‪0,5‬‬
‫‪0, 5‬‬
‫) ‪HCOOCH 3( aq )  HO(aq )  HCO2( aq )  CH 3OH ( aq‬‬
‫‪ -1‬لماذا يمكن متابعة هذا التحول عن طريق قياس الناقلية ‪ G‬؟‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪10‬‬ ‫الشكل‪1-‬‬ ‫‪t  min ‬‬ ‫‪ -2‬علل سبب تناقص الناقلية ‪ G‬أثناء التفاعل‪.‬‬
‫أنشئ جدول تقدم التفاعل المنمذج لهذا التحول ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫بين أن الناقلية ‪ G‬في الوسط التفاعلي عند لحظة ‪ t‬تحقق العالقة ‪. G  0 , 72 x  2 , 5 103 :‬‬ ‫‪-4‬‬
‫‪ -5‬اعط عبارة السرعة الحجمية للتفاعل ‪،‬ثم احسب قيمتها عند اللحظتين‪. t 2  60 min ، t1  10 min :‬ماذا تستنتج؟‬
‫‪ -6‬استنتج سرعة تشكل شوارد ‪ HCO 2‬عند اللحظة ‪. t1  10 min‬‬
‫‪. t1/ 2‬‬ ‫‪ -7‬جد زمن نصف التفاعل‬

‫‪8‬‬
 ‫التمرين ‪:14‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫نضع في حوجلة حجما ‪ V  1L‬من محلول حمض اآلزوت ‪ H 3O   NO3‬تركيزه المولي ‪ ، C  0,1mol .L1‬نضيف له‬
‫كتلة ‪ m  0,96 g‬من النحاس ‪. Cu‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ -1‬علما أن الثنائيتين ‪  ox / red ‬الداخلتين في التفاعل هما ‪  Cu / Cu ‬و ‪. NO / NO‬‬
‫‪2‬‬

‫أ‪ -‬بين أن المعادلة المعبرة عن التفاعل المنمذج للتحول السابق هي‪:‬‬

‫‪3Cu  s   2NO3 aq   8H 3O  aq   3Cu 2 aq   2NO  g   12H 2O  l ‬‬
‫ب‪ -‬احسب كمية المادة االبتدائية للمتفاعالت‪.‬‬
‫جـ‪ -‬أنشئ جدول تقدم التفاعل المنمذج للتحول السابق‪.‬‬
‫د‪ -‬حدد المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪ -2‬علما أن التجربة أجريت في درجة ح اررة ‪   25 C‬وتحت ضغط ‪. P  1,033 10 Pa‬‬
‫‪5‬‬

‫أ‪ -‬بين أن الحجم المولي للغازات في شروط التجربة هو ‪.V M  24L‬‬

‫‪V NO 101  L ‬‬ ‫ب‪ -‬اوجد العالقة بين حجم غاز أكسيد االزوت ‪ VNO‬المنطلق والتقدم ‪. x‬‬
‫‪ -3‬يعطي الشكل المقابل تغير حجم غاز أكسيد االزوت ‪ VNO‬الناتج‬
‫‪2,4‬‬
‫بداللة الزمن‪.‬‬

‫‪1,8‬‬ ‫أ‪ -‬عرف سرعة التفاعل واحسب قيمتها في اللحظة ‪. t  20s‬‬

‫ب‪ -‬استنتج سرعة اختفاء شوارد ‪ NO3 aq ‬عند نفس اللحظة‪.‬‬
‫‪1,2‬‬ ‫ج‪ -‬استنتج التركيب المولي للمزيج في اللحظة ‪. t  60s‬‬
‫يعطى‪ :‬قانون الغازات المثالية ‪PV  nRT‬‬
‫‪0,6‬‬
‫‪M Cu   64g .mol 1 , R  8,31SI‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬

‫التمرين ‪:15‬‬
‫بهدف تتبع التحول الكيميائي التام بين حمض كلور الماء ‪  H   Cl  ‬وكربونات الكالسيوم ‪ .‬ندخل عند اللحظة ‪ t  0s‬كتلة قدرها‬
‫) ‪(aq‬‬

‫‪ m 0‬من كربونات الكالسيوم ‪ CaCO3‬داخل حجم ‪ V  100mL‬من حمض كلور الماء تركيزه المولي ‪ . C‬ينمذج التفاعل الكيميائي‬
‫الحاصل بالمعادلة ‪CaCO3(s )  2H (aq )  CO2( g )  Ca 2(aq )  H 2O(l ) :‬‬
‫في كل لحظة حيث يوضح البيان الشكل (‪)01‬‬ ‫المتابعة الزمنية لتطور الجملة الكيميائية مكنت من حساب كتلة كربونات الكالسيوم ‪m‬‬
‫تغيرات الكتلة ‪ m‬بداللة الزمن ‪. t‬‬
‫‪-1‬أنشئ جدول لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫)‪m (g‬‬
‫‪-2‬بين أن عبارة ) ‪ m (t‬تعطى في كل لحظة‪:‬‬
‫) ‪. m (t )  m 0  10 Ca 2  (t‬‬
‫‪-3‬أوجد مقدار التقدم األعظمي ‪. x max‬‬
‫‪.  H  Cl‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪-4‬احسب التركيز المولي ‪ C‬للمحلول‬
‫) ‪(aq‬‬

‫أ‪-‬احسب سرعة تشكل شوارد ‪ Ca 2‬عند اللحظة ‪. t  40s‬‬

‫‪0.25‬‬ ‫ب‪-‬عين من البيان زمن نصف التفاعل ‪. t 1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪20‬‬ ‫‪-5‬يمكننا متابعة التحول السابق عن طريق قياس الناقلية النوعية ‪. ‬‬
‫أ‪-‬بين أن عبارة الناقلية النوعية ‪ ‬في أي لحظة ‪t‬‬
‫)‪t (s‬‬
‫تعطى بالعالقة‪.  (t )  580x (t )  4, 25 :‬‬

‫‪9‬‬
 ‫ب‪-‬استنتج قيمة ‪.  max‬‬
‫المعطيات‪Cl  7.5ms .m 2 .mol 1 ، H  35ms .m 2 .mol 1 ، Ca  12ms .m 2 .mol 1 :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪M CaCO3  100g .mol 1‬‬

‫التمرين ‪:15‬‬
‫نحضر في المخبر المحاليل التالية‪:‬‬
‫ّ‬
‫‪‬‬
‫‪ 2K   Cr2O 72‬تركيزه المولي ‪C 1  1, 66 102 mol  L 1‬‬ ‫‪‬‬ ‫– محلوال مائيا محمضا لثنائي كرومات البوتاسيوم‬
‫‪ H 2C 2O 4 ‬‬ ‫– محلوال مائيا محمضا لحمض األوكساليك‬
‫تركيزه المولي ‪. C 2  6 102 mol  L1‬‬
‫نمزج ‪ 50mL‬من كل محلول ونتابع التطور الزمني للتركيز‬
‫المولي لشوارد الكروم ‪ Cr 3 ‬المتشكل خالل التحول‬
‫الكيميائي عند درجة ح اررة ثابتة ‪ ،10 °C‬فنحصل على البيان‬
‫التالي‪:‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث علما‬
‫أن الثنائيتين )‪ (ox/red‬هي‪:‬‬
‫) ) ‪(CO2( g ) / H 2C2O4( aq) ), (Cr2O72(aq) / Cr(3aq‬‬
‫‪ - 2‬أحسب كمية المادة االبتدائية لحمض األوكساليك و شوارد‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫البيكرومات ‪. Cr2O 72‬‬
‫‪ – 3‬أنشيء جدول تقدم التفاعل ‪،‬ثم استنتج التقدم األعظمي ‪.xmax‬‬
‫‪ – 4‬اكتب عبارة السرعة الحجمية للتفاعل‪.‬‬
‫‪ – 5‬أكتب عبارة السرعة الحجمية للتفاعل بداللة تركيز شوارد ‪ Cr 3 ‬في أي لحظة ‪.‬‬

‫‪ – 6‬استنتج قيمة هذه السرعة في اللحظة ‪. t  50 s‬‬

‫‪. Cr 3 ‬‬ ‫‪ –7‬أحسب التركيز المولي‬
‫‪max‬‬

‫‪ – 8‬استنتج التركيز المولي ‪ Cr t‬عند لحظة زمن نصف التفاعل ‪. t 1 2‬ثم استنتج زمن نصف التفاعل ‪. t 1 2‬‬
‫‪3‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2‬‬

‫التمرين ‪:16‬‬
‫‪‬‬
‫‪ ، 2K‬مزجنا‬ ‫‪‬‬
‫) ‪(aq‬‬ ‫‪ Cr2O 7‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪( aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫من أجل دراسة التحول الكيميائي بين محلول حمض األكساليك ‪ H 2C 2O4aq ‬ومحلول بيكرومات البوتاسيوم‬
‫في بيشر ‪ V 1  50mL‬من محلول حمض االكساليك تركيزه المولي ‪ C 1  6 10 2 mol  L1‬مع ‪ V 2  50mL‬من محلول بيكرومات‬
‫البوتاسيوم تركيزه المولي ‪ . C 2‬معادلة التفاعل المنمذج للتحول الحادث هي ‪:‬‬
‫) ‪P (´ 10 Pa‬‬
‫‪3‬‬
‫‪3H 2C 2O 4aq   Cr2O7 2aq   8H aq   2Cr 3aq   6CO 2 g   7H 2O ‬‬
‫تابعنا تطور التحول الكيميائي عن طريق المانومتر( مقياس الضغط)‬
‫حيث قسنا في لحظات زمنية ‪ t‬متتالية ضغط غاز ثنائي أكسيد الكربون‬
‫‪ CO 2  g ‬المحجوز في حجم قدره ‪ V g  1 L  10 3 m 3‬عند درجة‬
‫ح اررة ‪.   27C‬‬
‫النتائج التجريبية المتحصل عليها مكنتنا من رسم المنحنى البياني‪:‬‬
‫‪ PCO  f t ‬المبين في الشكل ‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪-1‬أ‪َ -‬حِّدد الثنائيتين ‪ Ox Re d ‬الداخلتين في هذا التحول‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪6‬‬ ‫الشكل )‪(1‬‬ ‫ب‪ -‬أحسب ‪ n1‬كمية مادة حمض األكساليك االبتدائية‪.‬‬
‫ج‪ -‬أ َْن ِجز جدوال لتقدم التفاعل‪.‬‬

‫‪10‬‬
 ‫د‪ -‬أوجد عبارة ‪ x t ‬تقدم التفاعل بداللة‪. T , R ,V g , PCO 2 :‬‬
‫طى‪ :‬القانون العام للغازالمثالي بالعالقة‪. P V g  n  R T :‬‬
‫ُي ْع َ‬
‫‪َ -2‬عِّين بيانياً قيمة ‪ Pmax‬الضغط األعظمي لغاز ‪. CO 2  g ‬‬
‫استنتج قيمة ‪ x max‬التقدم األعظمي للتفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬علماً بأن المزيج االبتدائي في شروط ستوكيومترية ‪ ،‬استنتج قيمة ‪. C 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪dP‬‬
‫‪ ، v t   g ‬أحسب قيمتها في اللحظة ‪. t  12min‬‬ ‫‪ -4‬بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعالقة‪:‬‬
‫‪6RT dt‬‬
‫‪ -5‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t‬وأوجد قيمته من البيان‪.‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2‬‬

‫التمرين ‪:16‬‬
‫من أجل المتابعة الزمنية لتفكك الماء األكسيجيني ‪ H 2O2aq ‬الذي ينمذج بمعادلة التفاعل التالية ‪2H 2O2aq   O2 g   2H 2Ol  :‬‬
‫نأخذ عند‬
‫‪V 0  80mL‬‬
‫اللحظة ‪ t  0‬حجما قدره‬
‫‪C0‬‬
‫‪،‬ونضيف له قطرات من محلول كلور الحديد الثالثي‬ ‫من الماء األكسيجيني تركيزه المولي‬

‫‪.‬‬
‫‪ Fe‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪ 3Cl  ‬‬
‫‪aq ‬‬

‫يعطى ‪V M  24L  moL1 :‬‬

‫‪.‬‬

‫المبيننين في الشكلين‪1‬و‪ 2‬على التوالي‪:‬‬ ‫‪ ‬‬

‫‪n H 2O 2  f nO 2‬‬ ‫_الدراسة التجريبية مكنت من رسم المنحنى ‪ V O2  f t ‬والمنحني‬

‫‪V O2  mL ‬‬
‫‪n H 2O 2 103 mol ‬‬

‫‪t  min ‬‬

‫‪ -‬شكل ‪-1‬‬ ‫الثالثي؟‪-2‬‬ ‫‪mol-1‬ما ‪3‬هو‪10‬‬
‫دور‪nO‬كلور الحديدشكل ‪-‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪-2‬أنجز جدول تقدم التفاعل‪.‬‬

‫‪V O t ‬‬
‫‪n  H 2O 2  t   C 0V 0  2  2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪-3‬بين أن كمية مادة الماء األكسيجيني في أي لحظة تعطى بالعالقة‪V M :‬‬
‫‪: n H 2O 2  f nO 2‬‬‫‪ ‬‬ ‫‪-4‬باالعتماد على جدول التقدم والمنحنى‬
‫أ‪ -‬استنتج التركيز المولي ‪ C 0‬للماء األكسيجيني‪.‬‬
‫ب‪-‬استنتج قيمة التقدم األعظمي ‪. x max‬‬
‫ج‪-‬استنتج سلما لمحور ترتيب المنحنى ‪.V O2  f t ‬‬

‫‪ ، V O2 t 1‬ثم استنتج قيمة زمن نصف التفاعل ‪. t 1‬‬

‫‪2‬‬
‫‪  V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪O 2 ‬‬
‫‪2‬‬ ‫د‪-‬بين أن‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dV O 2 t ‬‬
‫‪، v t‬ثم حدد قيمتها عند اللحظة ‪. t  0‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ه‪-‬بين أن سرعة التفاعل تكتب بالعالقة التالية‪:‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫و‪-‬استنتج سرعة اختفاء الماء األكسيجيني ‪H 2O 2‬‬
‫عند نفس اللحظة‪.‬‬

‫‪11‬‬
 ‫التمرين ‪:17‬‬
‫نضع في بيشر حجما ‪ V 1  50mL‬من ماء جافيل الذي يحتوي على شوارد الهيبوكلوريت ‪ ClO ‬تركيزه المولي‬
‫‪ ، C 1  0,56mol  L1‬ونضيف إليه حجما ‪ V 2  50mL‬من محلول يود البوتاسيوم ) ‪ (K   I ‬تركيزه‬
‫المولي ‪ C 2  0, 2mol  L1‬مع إضافة قطرات من حمض الكبريت المركز ‪،‬تعطى معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث‪:‬‬
‫‪ClO aq   2I aq   2H  aq   Cl aq   I 2aq   H 2Ol ‬‬
‫ماهي الثنائيات ‪ ox red ‬الداخلة في التفاعل‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫هل المزيج ستيكيومتري؟‬ ‫‪-2‬‬
‫احسب التراكيز اإلبتدائية ‪ ClO ‬و ‪ I ‬في المزيج التفاعلي‪.‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫أنشيء جدول تقدم التفاعل‪.‬‬ ‫‪-4‬‬

‫احسب التقدم األعظمي ‪، x max‬مستنتجا المتفاعل المُحد‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬
‫بين أن ‪  I  t  2  2  I 2 t :‬و ‪. ClO  t  1   I 2 t‬‬ ‫‪-6‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫لمتابعة هذا التحول البطيء والتام نأخذ عند لحظات زمنية مختلفة حجما ‪ V  10mL‬من المزيج ونسكبه في بيشر ونضيف إليه‬ ‫‪-7‬‬
‫الماء والجليد‪ ،‬نعاير محتوى البشر بواسطة محلول ثيوكبريتات الصوديوم ) ‪ (2 Na   S 2 O32‬تركيزه المولي ‪ C 0  0, 04mol  L1‬النتائج‬
‫أعطت المنحني المقابل‪:‬‬

‫تعطى الثنائيات الداخلة في تفاعل المعايرة كما يلي‪. (S 4O 6 / S 2O 3 ) ، (I 2 / I ) :‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪‬‬

‫اكتب معادلة تفاعل المعايرة‪.‬‬ ‫أ‪-‬‬

‫لماذا نضيف الماء البارد والجليد؟‬ ‫ب‪-‬‬
‫جد عبارة الركيز المولي لثنائي اليود ‪  I 2 ‬بداللة الحجم ‪ V‬والحجم ‪ V E‬والتركيز الولي ‪. C 0‬‬ ‫ت‪-‬‬
‫‪ -8‬أعط التركيب المولي للمزيج عند اللحظة ‪. t  4min‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ‪ t 1‬ثم احسب قيمته‪.‬‬ ‫‪-9‬‬
‫‪2‬‬

‫احسب سرعة التفاعل عند اللحظة ‪، t  4min‬ثم استنتج سرعة تشكل ثنائي اليود ‪ I 2‬عند نفس اللحظة‪.‬‬ ‫‪-10‬‬
‫التمرين ‪: 18‬‬
‫تتفاعل شاردة البروم ‪ Br  aq ‬مع شاردة البرومات ‪ BrO3aq ‬في وسط حمضي ‪ .‬التفاعل الحاصل بطيء و تام ُينمذج بالمعادلة التالية ‪:‬‬
‫‪BrO3aq   5Br aq   6H   3Br2aq   3H 2O  l ‬‬

‫‪  K   BrO 3 ‬تركيزه المولي‬ ‫نمزج في اللحظة ‪ t  0 ‬حجم ‪ V 1  100mL‬من محلول مائي لبرومات البوتاسيوم‬
‫‪ ‬‬
‫‪aq‬‬

‫‪  K  Br‬تركيزه المولي‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ C 1  0, 4mol  L 1‬مع حجم ‪ V 2  100mL‬من محلول مائي لبروم البوتاسيوم‬
‫‪aq ‬‬

‫‪ C 2  0,8mol  L1‬المحمض بحمض الكبريت ‪.‬يتميز ثنائي البروم بلون أحمر مسمر أما باقي الشوارد عديمة الّلون‪.‬‬

‫‪12‬‬
 ‫‪ 1‬ـ اكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع واستنتج الثنائيتين ‪ ox red ‬الداخلتين في التفاعل ‪.‬‬
‫‪ 2‬ـ احسب كمية المادة اإلبتدائية للمتفاعالت‪.‬‬
‫إن ُوجد ‪.‬‬
‫المحد ْ‬
‫‪ -3‬أنشئ جدول تقدم التفاعل واحسب التقدم األعظمي ‪، x max‬مستنتجا المتفاعل ُ‬
‫ثم تمثيل منحنى تغيرات كمية مادة‬
‫‪ 4‬ـ سمح استعمال طريقة المعايرة اللونية بتحديد كمية مادة ثنائي البروم المتشكل في الوسط التفاعلي‪ّ ،‬‬
‫ثنائي البروم ‪ Br2‬بداللة الزمن الممثل في الشكل ‪ 1‬المقابل‪:‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t 1‬ثم حدد قيمته بيانيا ‪.‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪n  Br2   mmol ‬‬
‫‪2‬‬

‫‪dn  Br2 ‬‬

‫‪v vol  1, 66 ‬‬ ‫أن السرعة الحجمية للتفاعل تكتب بالشكل ‪:‬‬
‫ب‪ّ -‬بين ّ‬
‫‪dt‬‬
‫ثم أحسب قيمتها في اللحظتين ‪ t  0s‬و ‪t  2000s‬‬
‫ج‪ -‬استنتج السرعة الحجمية الختفاء شوارد البروم ‪Br  aq ‬‬
‫عند اللحظة ‪. t  2000s‬‬
‫د ـ كيف تتطور السرعة الحجمية للتفاعل و ما هو العامل‬
‫الحركي المسؤول على ذلك ‪.‬‬
‫‪ 5‬ـ أوجد التركيب المولي للوسط التفاعلي عند اللحظة ‪. t 1‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ -6‬يمكننا متابعة التحول السابق عن طريق قياس الناقلية‪:‬‬

‫شكل (‪)1‬‬
‫وضح لماذا يمكننا ذلك؟‬
‫أ‪ّ -‬‬
‫ب‪ -‬باستعمال برمجية مناسبة تمكننا من رسم منحنى تغيرات‬
‫ناقلية الوسط التفاعلي بداللة الزمن ‪ ،‬فتحصلنا على أحد‬
‫‪t 100  s ‬‬
‫المنحنيات التالية‪:‬‬

‫المنحنى (‪)3‬‬
‫المنحنى (‪)1‬‬
‫المنحنى (‪)4‬‬ ‫المنحنى (‪)2‬‬

‫ما هو المنحنى المناسب؟ عّلل جوابك‪.‬‬

‫التمرين ‪:19‬‬
‫حسب المعادلة التالية‪:‬‬ ‫‪H O‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫الماء ‪ Cl  ‬‬ ‫تتفاعل كربونات الكالسيوم ‪ CaCO3  s ‬مع محلول حمض كلور‬
‫‪CaCO3  s   2H3O  aq   CO2  g   Ca2  aq   3H 2O l ‬‬
‫لدراسة حركية هذا التفاعل التام وفي درجة ح اررة ثابتة ‪   25 C‬نصب في حوجلة تحتوي كمية وافرة من كربونات الكالسيوم‬
‫حجما ‪ VA  100mL‬من محلول حمض كلور الماء ذي التركيز ‪ . c  0,1mol.L1‬نقيس ضغط غاز ثنائي أكسيد الكربون الناتج والمستقبل في‬
‫حوجلة ثانية حجمها ‪ V  1L‬بواسطة مقياس الضغط وهذا في لحظات زمنية معينة كما يوضحه الجدول التالي‪:‬‬
‫‪t s‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪70‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪90‬‬
‫‪PCO2  102  Pa ‬‬ ‫‪12,5‬‬ ‫‪22,8‬‬ ‫‪33,2‬‬ ‫‪41,2‬‬ ‫‪48,8‬‬ ‫‪55,6‬‬ ‫‪60,9‬‬ ‫‪65,4‬‬ ‫‪69,4‬‬
‫‪x  mol ‬‬

‫‪ -1‬أنشئ جدول تقدم التفاعل للتحول الكيميائي الحادث‪.‬‬

‫‪ -2‬أ‪ /‬أوجد عالقة تقدم التفاعل ‪ x‬في أي لحظة زمنية ‪ t‬بداللة ‪ PCO  , R,V , T‬حيث ‪ R  8,31SI‬ثابت الغازات المثالية‪.‬‬
‫‪2‬‬

‫ب‪ /‬أكمل الجدول السابق‪.‬‬

‫ج‪ /‬أوجد تركيب الوسط التفاعلي في اللحظة ‪. t  50s‬‬

‫‪13‬‬
 ‫د‪ /‬أرسم المنحنى البياني ‪ x  f  t ‬باستعمال سلم رسم مناسب‪.‬‬
‫ه‪ /‬أحسب كال من السرعة اللحظية إلختفاء شوارد ‪  H 3O  ‬وسرعة التفاعل عند اللحظة ‪. t  30s‬‬
‫و‪ /‬أوجد تقدم التفاعل األعظمي ‪ xmax‬ثم أستنتج زمن نصف التفاعل ‪. t1/2‬‬
‫ز‪ /‬هل نستطيع القول أن التفاعل قد انتهى في اللحظة ‪. t  90s‬‬
‫‪ -3‬يمكن تتبع تطور هذا التحول بطريقة قياس الناقلية النوعية ‪ ‬بداللة الزمن‪.‬‬
‫أ‪ /‬ماهي الشوارد المتواجدة في الوسط التفاعلي؟ وماهي الشاردة الخاملة كيميائيا؟‬
‫ب‪ /‬أحسب قيمة الناقلية النوعية االبتدائية للمحلول ‪  0‬في اللحظة ‪. t  0s‬‬
‫ج‪ /‬بين انه توجد عالقة بين ‪   t ‬والتقدم ‪ x  t ‬بحيث‪  t   4, 25  580 x :‬‬
‫د‪ /‬أحسب قيمة الناقلية النوعية النهائية ‪ max‬‬
‫تعطى‪ :‬الناقلية النوعية المولية الشاردية للشوارد عند ‪ 25 C‬بـ ـ ــ‪:‬‬
‫‪ H O  35, 0ms.m 2 .mol 1 ,  Ca  12, 0ms.m 2 .mol 1 ,‬‬ ‫‪ Cl  7, 5ms.m 2 .mol 1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪3‬‬‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ ‬‬‫‪‬‬

‫التمرين ‪:20‬‬
‫من خالل تطلع طالب ثانوي لصفحة عبر األنترنيت لموضوع يتطرق لظاهرتي االحتباس الحراري والتلوث البيئي الحظ أنه من بين الغازات‬
‫الملوثة للجو والمسببة لألمطار الحامضية غاز ثنائي أكسيد الكبريت ‪ SO2 ‬ومصادره كثيرة سببها اإلنسان من خالل محركات الدييزل‪ ،‬مصانع‬
‫حمض الكبريت‪ ،‬محطات إنتاج الكهرباء‪.......‬إلخ‪ ،‬ويتشكل عندما تتأكسد الشوائب المحتواة على الكبريت بواسطة أكسجين الهواء‪ ،‬ويكون‬
‫حسب المنظمة العالمية للصحة ‪ . O.M .S ‬فتبادرت في ذهنه فكرة تتعلق بمعرفة‬ ‫‪250  g m3‬‬ ‫الهواء ملوثا إذا تجاوزت كمية غاز ‪ SO2 ‬المقدار‬
‫مدى تلوث هواء المدينة التي يقطنها‪ ،‬طرح الفكرة على أستاذه الذي شاطره الرأي‪ .‬وفي المخبر قام الطالب بحل ‪ 2 m3‬من الهواء في ‪250 mL‬‬
‫من الماء المقطر بحيث تنحل كمية غاز ‪ SO2 ‬كليا في الماء وحصل على محلول مائي ‪ ، S ‬ثم عاير المحلول ‪ S ‬بواسطة محلول ‪S0 ‬‬
‫لبرمنغنات البوتاسيوم ‪  K   MnO4 ‬تركيزه المولي ‪. C 0  104 mol .L1‬‬
‫‪ -1‬فســر سبب اختيار الطالــب لعملية المعايرة‪.‬‬
‫‪ -2‬اقترح بروتوكوال تجريبيا للمعايرة مع رسم الشكل التخطيطي‪ ،‬وماهي الخواص االساسية لتفاعل المعايرة ؟‬
‫‪ SO‬‬
‫‪2‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪/ SO2 ‬‬ ‫‪ -3‬اكتب معادلة التفاعل المنمذج للمعايرة علماأن الثنائيتين الداخلتين في التفاعل هما‪  MnO4 / Mn2  :‬و‬
‫‪-4‬أ‪ /‬كيف نستدل تجريبيا عن حدوث التكا فؤ ؟‬
‫ب‪ /‬اعتمادا على جدول تقدم التفاعل بين أنه عند التكافؤ يكون ‪5 n  MnO4   2 n  SO2  :‬‬

‫جـ‪ /‬استنتج كمية مادة ‪ SO2 ‬في المحلول ‪ S ‬علما أن حجم المحلول ‪ S0 ‬المضاف عند التكافؤ هو ‪. VE  8.8mL‬‬
‫‪-5‬أ‪ /‬أوجد كتلة غاز ‪ SO2 ‬في ‪ 1m 3‬من الهواء‪.‬‬
‫ب‪ /‬هل يعتبر جو المدينة ملوثا حسب مقياس المنظمة العالمية للصحة ؟‬
‫و ‪M  S   32 g.mol 1‬‬ ‫‪M  O   16g.mol 1‬‬ ‫يعـــــــطى‪:‬‬
‫التمرين ‪:21‬‬
‫أراد أحد التالميذ دراسة التحول الكيميائي الذي يحدث للجملة (حمض كلور الماء مع معدن المغنزيوم)‪ .‬لهذا الغرض وضع في بيشر ‪50mL‬‬
‫من محلول حمض كلور الماء تركيزه المولي ‪ c‬وقطعة من معدن المغنزيوم ‪ Mg‬كتلتها ‪ m0‬فانطلق غاز ثنائي الهيدروجين وتشكلت شوارد‬
‫المغنزيوم ‪. Mg 2‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة األكسدة االرجاعية‪.‬‬
‫‪ -2‬كيف يمكن الكشف عن الغاز المتصاعد تجريبيا؟‬
‫‪ -2‬عند اللحظة ‪ t  0‬تم تتبع تطور تركي ز شوارد الهيدرونيوم في المحلول بداللة الزمن‪ ،‬فتم الحصول على النتائج المدونة في الجدول‬
‫التالي‪:‬‬

‫‪t  min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪14‬‬
‫‪ H 3O   mol.L‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪0, 60‬‬ ‫‪0, 46‬‬ ‫‪0,38‬‬ ‫‪0,32‬‬ ‫‪0, 25‬‬ ‫‪0, 22‬‬ ‫‪0, 20‬‬ ‫‪0, 20‬‬

‫‪14‬‬
 ‫أ‪ -‬اذكر طريقة تجريبية لقياس تطور التركيز المولي لشوارد الهيدرونيوم في المحلول السابق‪.‬‬
‫ثم استنتج التركيز المولي ‪ c‬لمحلول حمض كلور الماء‪.‬‬ ‫البياني ‪ H 3O    f  t ‬‬ ‫ب‪ -‬ارسم المنحنى‬
‫جـ‪ -‬اذا كان المتفاعل المحد هو المغنزيوم‪ ،‬فاوجد عبارة التركيز المولي النهائي لشوارد الهيدرونيوم بدال لة ‪ c‬والتقدم االعظمي ‪ ، xmax‬وحجم‬
‫المحلول ‪. V‬‬
‫والزمن ‪ ، t‬ثم احسب قيمتها عند‬ ‫الهيدرونيوم ‪ H 3O  ‬‬ ‫د‪ -‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل‪ ،‬وأعطي عبارتها بداللة التركيز المولي لشوارد‬
‫اللحظة ‪. t  0min‬‬
‫‪ -4‬احسب كتلة المغنزيوم ‪. m0‬‬
‫‪ -5‬كم يستغرق التفاعل من الوقت إلنتاج نصف كمية غاز ثنائي الهيدروجين النهائية؟‬
‫تعطى‪M  Mg   24g.mol 1 :‬‬
‫التمرين ‪:22‬‬
‫نريد دراسة التحول التام والبطيء لتحلل غاز بنتا أكسيد ثنائي اآلزوت ‪ N2O5‬عند درجة ح اررة مرتفعة والذي يتم وفق التفاعل التالي‪:‬‬
‫‪2 N2O5  g   4 NO2  g   O2  g ‬‬
‫نعتبر كل الغازات في هذا التفاعل مثالية‪ ،‬ونذكر بقانون الغاز المثالي ‪ ، PV  nRT‬حيث ‪ R  8,31SI‬ثابت الغاز المثالي‪.‬‬
‫نضع غاز ‪ N2O5‬في وعاء مغلق حجمه ثابت ‪ V  500mL‬عند درجة ح اررة ثابتة ‪ . T  318 K‬بواسطة مقياس الضغط‪ ،‬نتابع تطور‬
‫الضغط ‪ P‬في الوعاء بمرور الزمن‪ .‬في اللحظة ‪ ، t  0‬نجد قيمة الضغط‪ . P0  4, 638 104 Pa :‬قياس النسبة ‪ P / P0‬بمرور الزمن أعطى‬
‫النتائج التالية‪:‬‬
‫‪t s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪P / P0‬‬ ‫‪1,000‬‬ ‫‪1,435‬‬ ‫‪1,703‬‬ ‫‪2,047‬‬ ‫‪2,250‬‬ ‫‪2,358‬‬ ‫‪2,422‬‬
‫‪x  mmol ‬‬

‫‪ -1‬بين أن كمية المادة االبتدائية لغاز ‪ N2O5‬هي‪. n0  8,8 103 mol :‬‬
‫‪ -2‬لمتابعة تطور هذا التفاعل‪ ،‬يجب تحديد العالقة بين ‪ P / P0‬وتقدم التفاعل ‪. x‬‬
‫أ‪ /‬أنشئ جدول تقدم التفاعل المدروس‪ ،‬وعين قيمة التقدم األعظمي ‪ . xmax‬ثم عبر عن كمية المادة الكلية للغازات ‪ n‬بداللة ‪ n0‬و ‪. x‬‬
‫ب‪ /‬بتطبيق قانون الغاز المثالي‪ ،‬استنتج العالقة‪. P  1  3 x :‬‬
‫‪P0‬‬ ‫‪n0‬‬
‫‪ -3‬انطالقا من هذه العالقة أكمل جدول القياسات بحساب قيم التقدم ‪ ، x‬ثم ارسم المنحنى ‪. x  f  t ‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t1/2‬ثم عين قيمته من البيان‪.‬‬
‫أ‪ّ /‬‬
‫ب‪ /‬احسب النسبة ‪ Pmax‬حيث ‪ Pmax‬قيمة الضغط في الوعاء عند بلوغ التقدم قيمته العظمى‪.‬‬
‫‪P0‬‬
‫جـ‪ /‬تحقق من أن التفاعل لم ينتهي في اللحظة ‪. t  100s‬‬
‫التمرين ‪:23‬‬
‫لدراسة حركية التفاعل الكيميائي البطيء والتام بين الماء األكسجيني )‪ H 2O2( aq‬ومحلول يود البوتاسيوم ) )‪ ( K  ( aq)  I ( aq‬في وسط حمضي‬
‫و المنمذج بالمعادلة‪ H 2 O2 (aq)  2I  (aq)  2H  (aq)  I 2 (aq)  2H 2 O(l ) :‬مزجنا في بيشر عند اللحظة ‪ t  0‬ودرجة‬
‫ح اررة ‪ ، 25C‬حجما ‪ V1  100mL‬من محلول الماء األكسجيني تركيزه المولي ‪ C1  4,5  10 2 mol.L1‬مع حجم ‪ V2  100mL‬من‬
‫محلول يود البوتاسيوم تركيزه المولي ‪ C 2  6,0  10 2 mol.L1‬وبضع قطرات من محلول حمض الكبريت المركز ) ‪(2H 3 O   SO4‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ . 1 .I‬أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع ‪ ,‬ثم حدد الثنائيات المشاركة في التفاعل ) ‪. (Ox / Re d‬‬
‫‪ .2‬أحسب كميتي المادة للماء األكسجيني و لشوارد اليود في المزيج االبتدائي‪.‬‬
‫‪ .3‬أنشئ جدول التقدم واستنتجالتقدم األعظمي ‪ ، xmax‬وحدد المتفاعل المحد‪.‬‬

‫‪15‬‬
 ‫‪ .II‬لتحديد كمية ثنائي اليود المتشكلة )‪ I 2 (aq‬في لحظات زمنية مختلفة ‪ ، t‬نأخذ في كل مرة نفس الحجم من المزيح التفاعلي و نضع فيه‬
‫(ماء‪+‬جليد) وبضع قطرات من صمغ النشاء ونعايره بمحلول لثيوكبريتات الصوديوم ) )‪ (2 Na  ( aq)  S 2 O32 ( aq‬معلوم التركيز‪.‬معالجة‬

‫النتائج مكنتنا من رسم المنحنى ممثل لتطور تقدم التفاعل الكيميائي المدروس في المزيج األصلي بداللة لزمن ) ‪. x  f (t‬‬
‫‪.1‬أ‪ /‬ما الهدف من إضافة الماء والجليد ؟‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫ب‪ /‬ضع رسماً تخطيطياً للتجهيز التجريبي المستخدم في عملية المعايرة‪.‬‬
‫‪ .2‬أ‪ /‬عين بيانيا قيمة التقدم النهائي ‪، x f‬ماذا تستنتج؟‬
‫شكل ‪-1-‬‬ ‫ب‪/‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t1 / 2‬وعين قيمته‪.‬‬
‫‪ .3‬أ‪ /‬عرف وأكتب عبارة السرعة الحجمية للتفاعل‪.‬ثم أحسب قيمتها في‬
‫اللحظتين ‪ t 0  0 min‬و ‪. t1  9 min‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫بداللة السرعة الحجمية‬ ‫ب‪ /‬عبر عن سرعة اختفاء شوارد اليود )‪I  (aq‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪t (min‬‬ ‫للتفاعل وأحسب قيمتها في اللحظة ‪. t1‬الشكل ‪01‬‬
‫التمرين ‪:24‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t  0‬كمية قدرها ‪ 0.03mol‬من محلول برمنغنات البوتاسيوم ‪ K   MnO4‬مع كمية قدرها ‪ 0.05mol‬من محلول‬
‫حمض األكساليك في وسط حمضي حيث ‪ V  1L‬هو حجم الوسط التفاعلي تكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي‪:‬‬
‫‪5H 2 C2 O4  2MnO4  6H   2Mn 2  10CO2  8H 2 O‬‬
‫لمتابعة هذا التفاعل نأخذ خالل أزمنة مختلفة ‪ t‬حجم ‪ VP  10mL‬من المزيج ثم نعاير كمية شوارد برمنغنات المتبقية ‪ MnO 4‬بواسطة‬
‫محلول كبريتات الحديد الثنائي‪ ,‬ذي التركيز ‪. C  0.25mol / L‬‬
‫‪ .1‬أنشىء جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ ‬هل المزيج االبتدائي ستوكيومتري؟‬
‫بين أنه في أي لحظة ‪CO2   0.15  5MnO4 :t‬‬ ‫‪.2‬‬
‫‪ .3‬أكتب معادلة تفاعل المعايرة‪ ,‬وماهي خصائص هذا التفاعل؟‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ .4‬عرف نقطة التكافؤ ثم استنتج عبارة حجم محلول كبريتات الحديد الثنائي المضاف عند التكافؤ ‪ V E‬بداللة ‪ C , V P ,‬و ‪. MnO4‬‬
‫‪ .5‬أكمل جدول القياسات التالي ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪90‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪210‬‬
‫)‪VE (mL‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪4.8‬‬ ‫‪3.8‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2,4‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1,2‬‬
‫‪ MnO 4  102 mol / L‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ .6‬أرسم المنحنى ) ‪. MnO 4  f (t‬‬
‫‪ .7‬أحسب السرعة الحجمية لتشكل ‪ CO2‬عند اللحظة ‪. t  90s‬‬
‫‪ .8‬عرف ثم حدد ومن نصف التفاعل ‪. t1 / 2‬‬
‫‪MnO‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪4 ( aq‬‬ ‫‪‬‬
‫يعطى ‪ Fe 3 ( aq) / Fe 2 ( aq)  :‬و )‪/ Mn 2 ( aq‬‬
‫التمرين ‪:25‬‬
‫يعرف محلول بيروكسيد الهيدروجين بالماء األكسجيني ‪ ،‬الذي يستعمل في تطهير الجروح وتنظيف العدسات الالصقة وكذلك التبيض‬
‫‪.‬يتفكك الماء األكسجيني وفق التفاعل المنمذج بالمعادلة الكيميائية التالية‪2 H 2 O2( aq)  2 H 2 O(l )  O2( g ) :‬‬
‫‪-1‬اقترح األستاذ على التالميذ في حصة األعمال التطبيقية دراسة حركية التحول السابق‪.‬‬
‫وض ـ ــع األس ـ ــتاذ ف ـ ــي متن ـ ــاولهم المـ ـ ـواد والوس ـ ــائل التالي ـ ــة‪ :‬ق ـ ــارورة تحت ـ ــوي عل ـ ــى ‪ 500mL‬م ـ ــن الم ـ ــاء األكس ـ ــجيني ‪ S 0‬من ـ ــتج حــ ــديثا‬
‫كتب عليها ماء أكسجيني ‪10V‬‬

‫‪16‬‬
‫(تحلـ ـ ـ ـ ــل ‪ 1L‬مـ ـ ـ ـ ــن المـ ـ ـ ـ ــاء األكسـ ـ ـ ـ ــجيني يحـ ـ ـ ـ ــرر ‪ 10L‬مـ ـ ـ ـ ــن غـ ـ ـ ـ ــاز ثنـ ـ ـ ـ ــائي األكسـ ـ ـ ـ ــجين فـ ـ ـ ـ ــي الشـ ـ ـ ـ ــرطين النظـ ـ ـ ـ ــاميين ‪،‬الحجـ ـ ـ ـ ــم الم ـ ـ ـ ـ ـولي‬
‫‪) VM  22,4L / mol :‬‬
‫الزجاجيات‪:‬‬
‫*حوجالت عيارية ‪. 250mL;200mL;100mL;50mL :‬‬
‫*ماصات عيارية ‪ 10mL;5mL;1mL :‬واجاصة مص‪.‬‬
‫*سحاحة مدرجة سعتها‪. 50mL :‬‬
‫*قارورة محلول برمنغانات البوتاسيوم محضر حديثا تركيزه بشوارد البرمنغانات ‪ . C '  2,0  10 mol.L‬ماء مقطر‪* .‬قارورة حمض‬
‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬

‫الكبريت المركز ‪ . 98%‬حامل‪.‬‬

‫قام األستاذ بتفويج التالميذ إلى أربع مجموعات مصغرة )‪ ( A, B, C , D‬ثم طلب منها القيام بمايلي‪.‬‬
‫‪.Ι‬تحضير محلول ‪ S‬بحجم ‪ 200mL‬أي بتمديد عينة من المحلول ‪ 40 S 0‬مرة‪.‬‬
‫‪ .1‬ضع بروتوكوال تجريبيا لتحضير المحلول ‪. S‬‬
‫‪ .2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل‪(.‬تفكك الماء األكسجيني)‪.‬‬
‫‪ .3‬أحسب التركيز المولي للمحلول ‪. S 0‬واستنتج التركيز المولي للمحلول ‪. S‬‬
‫معينا من محلول يحتوي على شوارد الحديد الثالثي كوسيط وفق الجدول‬
‫حجما ً‬
‫‪ .ΙΙ‬تأخذ كل مجموعة حجما من المحلول ‪، S‬وتضيف له ً‬
‫المقابل‪:‬‬

‫‪D‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫رمز المجموعة‬

‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫حجم الوسيط المضاف )‪(mL‬‬
‫‪48‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪49‬‬ ‫حجم ‪(mL) H 2O2‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫حجم الوسط التفاعلي )‪(mL‬‬
‫‪ .1‬ما دور الوسيط؟ ما نوع الوساطة؟‬
‫‪ .2‬تأخذ كل مجموعة‪ ،‬في لحظات زمنية مختلفة‪ ،‬حجما مقداره ‪ 10mL‬من الوسط التفاعلي الخاص بها ويضع في الماء البارد والجليد‬
‫وتجرى له عملية المعايرة بمحلول برمنغنات البوتاسيوم المحمضة‬
‫(بإضافة قطرات من حمض الكبريت المركز)‪.‬‬
‫أ‪/‬ما الغرض من استعمال الماء البارد والجليد؟‬
‫‪ .3‬سمحت عمليات المعايرة برسم المنحنيات البيانية (الشكل‪)01‬‬
‫أ‪/‬حدد البيان الخاص بكل مجموعة‪.‬‬
‫ب‪/‬أوجد من البيان التركيز المولي للمحلول ‪ِ S‬‬
‫المعاير‪.‬استنتج‬
‫التركيز المولي للمحلول ‪. S 0‬‬
‫ج‪ /‬هل النتائج المتوصل اليها (في الشكل ‪ )01‬متطابقة مع ما هو‬
‫مسجل على القارورة؟‬
‫التمرين ‪:26‬‬
‫لدراسة تطور حركية التحول بين شوارد البيكرومات ) ‪ Cr2 O72  (aq‬و محلول حمض األوكساليك )‪ . H 2C2O4 (aq‬نمزج في‬
‫الحظة ‪ t  0s‬حجما ‪ V1  40mL‬من محلول بيكرومات البوتاسيوم ) )‪ (2 K  ( aq)  C 2 O72 ( aq‬تركيزه المولي ‪ C1  0,2mol.L1‬مع حجم‬
‫‪ V2  60mL‬من محلول حمض األوكساليك تركيزه المولي مجهول ‪. C2‬‬
‫‪Cr O‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪/ Cr‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ .1‬إذا كانت الثنائيتان المشاركتان في التفاعل هما‪ CO2 / H 2 C2 O4  :‬و‬
‫أ‪ /‬أكتب المعادلة المعبرة عن التفاعل المنمذج للتحول الحادث‪.‬‬
‫ب‪ /‬أنشئ جدول لتقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ .2‬يمثل المنحنى البياني لتطور كمية مادة )‪ Cr (aq‬بداللة الزمن‪.‬أوجد من البيان‪:‬‬
‫‪3‬‬

‫‪17‬‬
 ‫أ‪ /‬التقدم النهائي للتفاعل ‪. x f‬‬
‫)‪n(Cr3+)(mmol‬‬
‫ب‪/‬زمن نصف التفاعل ‪. t1 / 2‬‬
‫جـ‪ /‬سرعة تشكل شوارد )‪ Cr 3 (aq‬في اللحظة ‪. t  20 min‬‬
‫‪ .3‬أ‪ /‬باعتبار التفاعل تام عين المتفاعل المحد‪.‬‬
‫ب‪ /‬أوجد التركيز المولي لمحلول حمض األوكساليك ‪. C2‬‬
‫‪ .4‬أوجد حجم غاز الـ ‪ CO2‬المنطلق عند ‪ t  20 min‬في الشروط‬

‫‪1‬‬ ‫النظامية‪.‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪ .5‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل عند ‪. t  20 min‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪VM  22.4L / mol‬‬ ‫يعطى الحجم المولي ‪:‬‬
‫التمرين ‪:27‬‬
‫ماء جافيل منتوج شائع‪،‬يستعمل في التنظيف والتطهير‪،‬يمكن الحصول عليه بتفاعل ثنائي الكلور مع هيدروكسيد الصوديوم المنمذج بالمعادلة‬
‫التالية‪Cl 2  g   2HO  aq   ClO  aq   Cl  aq   H 2O  l  .......... 1 :‬‬
‫كتب على قارورة ماء جافيل المعلومات التالية‪:‬‬
‫‪-‬بمالمسته محلول حمضي ينتج غاز سام‪.‬‬ ‫يحفظ في مكان بارد معزوال عن األشعة الضوئية‬ ‫‪-‬‬
‫ال يمزج مع منتجات أخرى‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫يتفكك ماء جافيل في وسط أساسي في الشروط العادية وفق المعادلة‪2ClO  aq   O 2  g   2Cl  aq  .......  2  :‬‬
‫وفي وسط حمضي وفق المعادلة‪ClO  aq   Cl  aq   2H 3O  aq   2Cl 2  g   3H 2O  l  .......  3 :‬‬
‫يعبر عادة عن تركيز ماء جافيل بالدرجة الكلورومترية ‪ ،  chl ‬والتي توافق حجم غاز ثنائي الكلور باللتر مقاسا في الشروط العادية الواجب‬
‫استعماله لتحضير ‪ 1L ‬من ماء جافيل‪.‬‬
‫يمثل البيان المقابل تطور تركيز شاردة الهيبوكلوريت ‪ ClO  ‬في ماء جافيل بداللة الزمن المنمذج بالمعادلة ‪.  2 ‬‬

‫‪ -1‬أنشيء جدول تقدم التفاعل المنمذج وفق المعادلة ‪.  2 ‬‬

‫‪ -2‬إعتمادا على البيان‪:‬‬
‫لماء جافيل‪.‬‬ ‫أوجد الدرجة الكلورومترية ‪ chl ‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫ب‪ -‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل ‪،‬وبين أن عبارتها تكتب على الشكل‬
‫‪1 d ClO ‬‬
‫‪‬‬

‫‪v t    ‬‬ ‫التالي‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ت‪ -‬احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪t  100 jour ‬‬
‫من أجل درجتي الح اررة‪.  2  40 C , 1  25 C :‬‬
‫ث‪ -‬استنتج تبري ار للمعلومة " يحفظ في مكان بارد "‬
‫‪ -3‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t1 / 2‬ثم جد قيمته انطالقا من‬
‫المنحنى ‪  2 ‬علما أن التفاعل تام‪.‬‬
‫‪ -4‬ما الغاز السام المشار على القارورة‪.‬‬
‫‪V M  24L / mol‬‬ ‫يعطى الحجم المولي ‪:‬‬

‫التمرين ‪:28‬‬
‫حمض النمل ال لون له ‪ ،‬يتفاعل مع ثنائي البروم ‪ Br2‬وفق المعادلة التالية ‪HCOOH  l   Br aq 2  2Br  aq   2H  aq   CO2  g  :‬‬
‫لون ثنائي البروم أحمر مسمر بينما لون حمض البروم ‪  H   Br    aq ‬شفاف ‪.‬‬

‫‪18‬‬
 ‫نمزج عند اللحظة ‪ t  0 ‬حجما ‪ V 1  50mL‬من محلول ‪ Br2‬تركيزه المولي ‪ C 1  0, 024mol  L 1‬مع حجم ‪V 2  50mL‬‬
‫من محلول حمض النمل تركيزه المولي ‪. C 2  0, 03mol  L1‬‬
‫‪ -1‬أكتب المعادالت النصفية لألكسدة و اإلرجاع و استنتج الثنائيات ‪ ox / red ‬الداخلة في التفاعل ؟‬

‫‪ -2‬أنجز جدول تقدم التفاعل ؟‬

‫‪Br2 t   0,012  0, 416 V CO t ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -3‬بين أن التركيز المولي لثنائي البروم في المزيج يحسب بالعبارة التالية ‪:‬‬

‫حيث ‪  Br2 t ‬يمثل تركيز لثنائي البروم في اللحظة ‪ V CO 2 ، t‬يمثل حجم ‪ CO 2‬المتشكل في نفس اللحظة مقد ار بـاللتر‪.‬‬

‫‪ -4‬نقيس حجم غاز ثنائي أكسيد الكربون ‪ CO 2‬المتشكل في لحظات مختلفة ‪ t‬فتحصلنا على النتائج التالية ‪:‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪350‬‬ ‫‪400‬‬
‫‪V CO2  mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4.56‬‬ ‫‪8.50‬‬ ‫‪11.76‬‬ ‫‪14.50‬‬ ‫‪16.80‬‬ ‫‪18.72‬‬ ‫‪20.40‬‬ ‫‪21.70‬‬
‫‪ Br2   mmol  L1 ‬‬
‫أ‪ /‬أكمل الجدول السابق؟‬
‫ب‪ /‬أرسم على ورق ميليمتري البيان ‪  Br2   f t ‬سلم الرسم ‪1cm  1mmol  L ,1cm  50s :‬‬
‫‪1‬‬

‫جـ‪ /‬احسب سرعة اختفاء ‪ Br2‬في اللحظة ‪ t  50s‬واستنتج سرعة تشكل ‪ Br ‬في نفس اللحظة ؟‬
‫د‪ /‬عرف زمن نصف التفاعل و استنتج قيمته ؟‬
‫هـ‪ /‬احسب حجم غاز ‪ CO 2‬المتشكل لحظة اختفاء لون محلول ثنائي البروم ؟‬
‫يعطي‪ :‬الحجم المولي للغازات ‪V M  24L / mol‬‬
‫التمرين ‪:29‬‬
‫‪Cl  7,63ms .m 2 .mol 1 ، H O  35ms .m .mol ، Al  6,10ms .m 2 .mol 1‬‬
‫‪‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3‬‬ ‫المعطيات‪:‬‬
‫‪. M (A )  27 g  mol 1‬‬ ‫الفارادي ‪، 1F  96500c.mol 1‬‬
‫بيشر يحتوي‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪ Al  3Cl‬وضعنا كمية من مسحوق األلمنيوم بزيادة في‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪aq ‬‬
‫من أجل تحضير محلول مائي ‪  S ‬لكلور األلمنيوم‬

‫‪‬‬
‫‪ H 3O  Cl‬تركيزه المولي ‪. C‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪aq ‬‬
‫على الحجم ‪ V  100mL‬من محلول حمض كلور الماء‬

‫مكننا قياس الناقلية النوعية ‪ ‬للمحلول عند درجة ح اررة ‪ 25 C‬في لحظات زمنية مختلفة من الحصول على المنحنى الشكل ‪. 1‬‬
‫علما أن الثنائيتين ‪ ox / red ‬الداخلتين في التفاعل‬ ‫‪-1‬‬

‫الشكل ‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬

‫هما‪. Al / Al ، H 3O / H 2 :‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪ -‬اكتب معادلة التفاعل الكيميائي الحادث‪.‬‬
‫أنشئ جدول تقدم التفاعل‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫باستغالل المنحنى البياني و عبارة الناقلية النوعية ‪‬‬ ‫‪-3‬‬
‫استنتج التركيز المولي ‪. C‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪ Al ‬في‬ ‫احسب التركيز المولي لشوارد األلمنيوم‬ ‫ب‪-‬‬
‫‪3‬‬
‫‪f‬‬

‫الحالة النهائية‪.‬‬

‫التمرين ‪:30‬‬
‫أجرى فوج من التالميذ في حصة أعمال تطبيقية التفاعل بين األلمنيوم ‪  Al ‬ومحلول حمض كلور الهيدروجين ‪  H 3O  ,Cl  ‬تركيزه‬
‫المولي ‪ C 0  0, 6mol / L‬وحجمه ‪ ، V 0  200 mL‬قاموا بوزن كمية من مسحوق األلمنيوم غير النقي (يحتوي على شوائب ال تتفاعل )‬
‫تطور التفاعل عن طريق قياس ضغط حجم غاز الهيدروجين المنطلق في إناء مسدود حجمه ‪ ،V  1 L‬وذلك‬
‫وتمت متابعة ّ‬
‫كتلتها ‪ّ ، m  1 g‬‬

‫‪19‬‬
 ‫‪ ‬‬
‫باستعمال مقياس الضغط ‪  P ‬الذي يعطي ‪ PH 2‬مقاسا بالباسكال‪ .‬الشكل‪ّ 1-‬‬
‫‪.‬تم تمثيل البيان ‪. PH 2  f t ‬نعتبر غاز الهيدروجين مثاليا‬
‫‪.‬درجة ح اررة اإلناء ثابتة وقيمتها ‪ . T  310 K‬الشكل‪. 2-‬‬

‫‪‬‬
‫‪PH 2 105 Pa‬‬ ‫‪‬‬

‫‪0,5‬‬
‫‪0, 5‬‬
‫الشكل‪2-‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪55‬‬ ‫‪t  mn ‬‬

‫‪:‬‬
‫‪ -1‬اكتب معادلة تفاعل األلمنيوم مع محلول حمض كلور الهيدروجين ‪ .‬الثنائيتان ‪ Ox / Re d ‬هما ‪:‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪. Al 3 / Al , H 3O  / H 2‬‬ ‫‪‬‬
‫المحد ‪ ،‬ثم احسب التقدم األعظمي ‪. x max‬‬
‫ّ‬ ‫وعين المتفاعل‬
‫‪ -2‬أنشئ جدول التقدم ّ‬
‫‪ -3‬احسب سرعة التفاعل في اللحظة ‪ t 0  5 min‬ثم في اللحظة ‪ . t1  30 min‬اشرح اختالف السرعتين على المستوى ألمجهري‪.‬‬
‫عينة األلمنيوم‪.‬‬
‫‪ -4‬احسب نسبة نقاوة ّ‬
‫التمرين ‪:31‬‬
‫مع حمض األوكساليك ) ‪ (H 2C 2O4‬في وسط حمضي هو تفاعل تام وبطئ‪.‬‬ ‫إن تفاعل شادرة البرمنغنات ) ‪(MnO 4-‬‬
‫معادلة التفاعل هي ‪2MnO 4- + 5H 2C 2O 4 + 6H + = 2Mn 2+ + 10CO 2 + 8H 2O :‬‬
‫‪ (K + + MnO 4-‬تركيزه المولي ‪ C 1‬مع‬ ‫)‬ ‫محمض لبرمنغنات البوتاسيوم‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t = 0‬حجما ‪ V 1 = 25mL‬من محلول مائي ّ‬
‫حجم ‪ V 2 = 20mL‬من حمض األوكزاليك تركيزه المولي ‪C 2 = 0,1mol / l‬‬
‫إن المتابعة الزمنية لهذا التفاعل مكنتنا من تمثيل البيان ) ‪ V (CO 2 )= f (x‬حيث ‪ : x‬هو تّقدم التفاعل الحجم المولي للغازات في شروط‬

‫) ‪V CO2 (mL‬‬ ‫قياس حجم ‪ CO 2‬هو ‪.V M‬‬

‫‪-1‬أنشئ جدول التقدم لهذا التفاعل‬
‫المحد‪ ,‬ثم أحسب قيمة ‪. C 1‬‬
‫ّ‬ ‫حدد المتفاعل‬
‫‪ّ -2‬‬
‫‪-3‬أحسب الحجم المولي للغازات ‪V M‬‬
‫‪-4‬أوجد التركيب المولي للمزيج عند زمن نصف التفاعل‪.‬‬

‫‪7,5‬‬
‫) ‪x (´ 10- 5 mol‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪3,125‬‬
‫‪C 2V‬‬‫‪. 2‬‬ ‫‪1‬‬
‫=] ‪[H 2C 2O 4‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪ّ -5‬بين أنه في اللحظة ‪ t‬يكون ‪. CO2‬‬
‫‪V‬‬
‫) ‪V 1 + V 2 2.V M (V 1 + V 2‬‬
‫‪-6‬علما أن عند اللحظة ‪ t = t 1/2‬تكون سرعة تشكل ثنائي أكسيد الكربون‬
‫‪dV CO2‬‬
‫أحسب السرعة الحجمية إلختفاء حمض األكزاليك عند نفس اللحظة‬ ‫‪= 5´ 10- 3 L .mn- 1‬‬
‫‪dt‬‬

‫‪20‬‬
 ‫‪-7‬أرسم مع البيان السابق البيان ) ‪ V CO2 = g (t‬لو أعدنا التجربة في نفس الشروط السابقة وغيرنا فقط التركيز المولي لبرمنغنات‬
‫البوتاسيوم(بنفس الحجم)‪,‬حيث إستعملنا ‪C 1 ' = 0, 02.mol / L‬‬
‫التمرين ‪: 32‬‬
‫ماء جافيل أو مركب هيبو كلوريت الصوديوم هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية ‪ NaClO‬ويمكن تصنيف كأحد أمالح الصوديوم لحمض‬
‫الهيبو كلوريك‪ .‬وهو عبارة عن سائل ُيستخدم عامة كمنظف لألقمشة البيضاء القطنية وغيرها من األقمشة ‪ ،‬وعادة ما يتم تحضيره من خالل‬
‫معالجة محلول هيدروكسيد الصوديوم بغاز الكلور‪ .‬وماء جافيل عبارة عن سائل شفاف لونه أصفر يميل إلى االخضرار‪ ،‬ويبارع في المتاجر‬
‫على شكل محاليل مائية وتعتبر شاردة الهيبوكلوريت ‪ ClO ‬الشاردة الفعالة في محلول ماء جافيل‬
‫لدراسة الخاصية الموكسدة للشاردة ‪ ClO ‬نمزج حجما ‪ V 1  50mL‬من محلول مائ جافيل تركيزه المولي الحجمي ‪ C 1‬مع حجم‬
‫‪ V 2  100mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪  K   I    aq ‬تركيزه المولي الحجمي ‪ C 2‬بوجود وفرة من شوارد ‪H ‬‬
‫‪ClO‬‬ ‫‪‬‬
‫اكتب معادلتي نصف االكسدة ونصف االرجاع ثم معادلة االكسدة االرجاعية علما ان الثنائيتين هما ‪/ Cl    aq ‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪I‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪/ I    aq ‬‬
‫‪ -2‬انشيء جدوال لتقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪ -3‬بين ان تركيز شاردة الهيبوكلوريت يعطى في اي لحظة بالعالقة ‪:‬‬
‫‪C‬‬
‫‪ClO    1   I 2 t ‬‬
‫‪‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪3‬‬
‫حسب‬ ‫‪ -4‬المتابعة الزمنية للتحول مكنت من رسم البيان ‪ClO   f t ‬‬
‫‪‬‬

‫البيان المقابل‪.‬‬
‫‪ -‬بتوظيف البيان عين كل من ‪:‬‬
‫ا‪ -‬التركيز االبتدائي للشاردة ‪ ClO ‬في المزيج ‪.‬‬
‫ب‪ -‬المتفاعل المحد‪.‬‬
‫ج‪ -‬أوجد قيمة زمن نصف التفاعل ‪. t 1‬‬
‫‪2‬‬

‫د‪ -‬احسب قيمة ‪C 1‬‬

‫ه‪ -‬احسب قيمة ‪ C 2‬علما أن المزيج االبتدائي ستو كيومتري‪.‬‬
‫و‪-‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪ t  0‬و ‪ . t  60min‬قارن بين السرعتين وماذا تستنتج وكيف تبرر ذلك‪.‬‬
‫التمرين ‪: 33‬‬
‫تتواجد شاردة البروميد ‪ Br ‬في بعض مبيداث الحشرات ويؤدي استنشاقها المفرط الى زيادة تركيز مستوى البروميد في الجسم الي تثبيط‬
‫مستقبالت اليود متسببا في ضعف الغدة الدرقية وتتواجد شاردة البرومات ‪ BrO 3‬في معجون االسنان وهي شاردة سامة اذا تم ابتالعها‬
‫ندرس في هذا التمرين الخواص المؤكسدة و المرجعة للشاردتين ‪.‬‬
‫نمزج حجما ‪ V 1  100mL‬من محلول برومات البوتاسيوم ‪  K   BrO 3   aq ‬تركيزه المولي ‪ C 1  0, 2mol  L 1‬مع حجم‬
‫‪ V 2  100mL‬من محلول بروم البوتاسيوم ‪  K   Br    aq ‬تركيزه المولي ‪ ، C 2  0,5mol  L1‬ثم نضيف للمزيج بعض قطرات من‬
‫حمض الكبريت المركز‪.‬‬
‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل‪.‬‬
‫‪-2‬ماهو دور حمض الكبريت وهل يلعب دور الوسيط ؟‬
‫‪-3‬أنشيء جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪-4‬هل المزيج االبتدائي ستوكيومتري وضح ذلك؟‬
‫‪-5‬المتابعة الزمنية لتطور تركيز ‪  BrO 3 ‬مكنت من الحصول على الجدول التالي‪:‬‬
‫‪t  min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬
‫‪ BrO 3   mmol  L‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪66, 66‬‬ ‫‪33,33‬‬ ‫‪16, 66‬‬ ‫‪8,33‬‬ ‫‪4, 43‬‬ ‫‪2, 20‬‬ ‫‪1,10‬‬

‫‪21‬‬
 ‫أ‪ -‬ارسم المنحنى البياني الممثل لتغيرات ‪  BrO 3 ‬بداللة الزمن ‪ t‬باستخدام سلم رسم مناسب‪.‬‬
‫ب‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t 1‬ثم استنتج قيمته بيانيا‬
‫‪2‬‬

‫‪1 d  BrO 3 ‬‬

‫‪‬‬

‫‪.v vol    ‬‬ ‫جـ‪ -‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل‪ ،‬و بين أنه يمكن كتابة عبارتها على الشكل ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫د‪ -‬احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪ t  4min‬و ‪. t  8min‬‬
‫ه‪-‬قارن بين السرعتين وماذا تستنتج وكيف تبرر ذلك‪.‬‬
‫‪ BrO‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪/ Br2   aq ‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪ Br‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪/ Br‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ aq ‬‬ ‫تعطى الثنائيتين ‪:‬‬
‫التمرين ‪:34‬‬
‫نضع في دورق زجاجي حجما قيمته ‪ V 0  1000 mL‬من محلول حمض كلور الهيدروجين ‪  H   Cl  ‬تركيزه المولي ‪. C 0‬نصل الدورق إلى بالون‬
‫زجاجي حجمه ‪ُ V  1L‬نلقي في الدورق كمية من األلمنيوم كتلتها ‪ m‬عند اللحظة ‪. t  0‬‬
‫درجة الح اررة في البالون ثابتة وقيمتها ‪ T  293 K‬والثنائيتان الداخلتان في التفاعل هما ‪.  Al 3 / Al  ,  H  / H 2  :‬‬
‫‪ -1‬أكتب المعادلتين النصفيتين الموافقتين للثنائيتين السابقتين ‪.‬‬
‫‪ -2‬أستنتج معادلة األكسدة اإلرجاعية المنمذجة لهذا التحول الكيميائي الحادث ‪.‬‬
‫‪ -3‬هل يمكن متابعة هذا التحول عن طريق قياس الضغط ؟ علل ‪.‬‬
‫‪ -4‬أذكر طريقة أخرى تمكننا من متابعة هذا التحول مع التعليل ‪.‬‬
‫أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحادث ‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪ّ -6‬بين أن ضغط غاز الهيدروجين في كل لحظة هو ‪ PH 2  7,3 106.x‬حيث ‪ x‬هو تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -7‬بواسطة برمجية مناسبة مكنت من الحصول على البيان ‪( y  f t ‬شكل ‪ )-1-‬حيث ‪y t   n  Al   n  H 2  :‬‬
‫‪y  mol ‬‬ ‫‪ ‬باالستعانة بالبيان وجدول تقدم التفاعل جد ‪:‬‬
‫‪Larbi-H'mida‬‬
‫شكل ‪-1-‬‬ ‫التقدم األعظمي ‪. x max‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫ب‪ -‬أعظم قيمة ‪ Pmax‬للضغط في البالون ؟‬
‫‪0 ,1‬‬
‫‪t  min ‬‬
‫ت‪ -‬المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪4‬‬
‫ث‪ -‬التركيز المولي ‪. C 0‬‬
‫ج‪ -‬الكتلة ‪. m‬‬
‫‪-8‬‬

‫بين أنه عند زمن نصف التفاعل يكون ‪:‬‬

‫‪yf‬‬
‫‪. y t1/2  ‬‬ ‫‪ 0,1mol‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1 dy t ‬‬
‫‪ .  t   ‬جد قيمتها في اللحظة ‪. t  8 min :‬‬ ‫ب‪ -‬بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعبارة ‪:‬‬
‫‪5 dt‬‬
‫التجربة‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪ -9‬قام التالميذ السابقون باجراء ثالث تجارب كما يوضحها الجدول المقابل ‪:‬‬
‫التحول الكيميائي في كل تجربة بواسطة قياس الضغط ومن ثم نمثل‬ ‫نتابع‬
‫‪‬‬
‫‪C0‬‬ ‫‪C0‬‬ ‫‪C0‬‬
‫ّ‬
‫‪H‬‬
‫‪Al‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪m‬‬
‫البيانات ‪. c  , b  , a ‬‬
‫‪ 100mL‬حجم الماء المضاف‬ ‫‪100mL‬‬ ‫‪0mL‬‬

‫‪30C‬‬ ‫‪50C‬‬ ‫‪50C‬‬ ‫احسب السرعة المتوسطة للتفاعل بين اللحظتين ‪ t 1  4 min‬و‬ ‫أ‪-‬‬
‫درجة الح اررة‬
‫‪ t 2  12 min‬في كل تجربة ‪ ،‬واذكر الحركية التي تتحكم في قيم هذه السرعة‪.‬‬
‫‪n H 2  mol ‬‬
‫ب‪ -‬أرفق كل بيان بالتجربة الموافقة مع التعليل ( شكل ‪.)-2-‬‬

‫المعطيات ‪M  Al   27 g / mol :‬‬

‫‪c‬‬
‫‪0,05‬‬
‫‪0, 05‬‬
‫‪b‬‬ ‫شكل ‪-2-‬‬
‫‪a‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪44‬‬ ‫‪t  min ‬‬

‫‪22‬‬
 ‫التمرين ‪:35‬‬
‫من أجل متابعة تطور التفاعل البطيء والتام الحادث بين شوارد ‪ BrO 3‬وشوارد البروم ‪ ، Br ‬نمزج عند اللحظة ‪ t  0‬حجما ‪V 1  100mL‬من‬
‫محلول برومات البوتاسيوم ‪  K  , BrO 3 ‬تركيزه المولي ‪ C1‬مع حجما ‪V 2  100mL‬من محلول بروم البوتاسيوم ‪  K  , Br  ‬تركيزه المولي ‪، C 2‬‬
‫بوجود حمض الكبريت المركز ‪.‬‬
‫‪ -1‬أكتب المعادلتين النصفيتين الموافقتين للثنائيتين التاليتين ‪.  BrO 3(aq) / Br2(aq )  ,  Br2(aq ) / Br(aq )  :‬‬
‫‪ -2‬أستنتج معادلة األكسدة اإلرجاعية المنمذجة لهذا التحول الكيميائي الحادث ‪.‬‬
‫‪ -3‬هل يمكن متابعة هذا التحول عن طريق قياس الضغط ؟ علل ‪.‬‬
‫‪y  mmol ‬‬
‫‪ -4‬أذكر طريقة تمكننا من متابعة هذا التحول مع التعليل ‪.‬‬
‫‪ -5‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحادث ‪.‬‬
‫‪ -6‬مكنتنا هذه الدراسة من الحصول على البيان ‪ y  f t ‬حيث ‪:‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪y t   n  Br2   n  BrO 3 ‬‬
‫‪t  min ‬‬ ‫‪ ‬باالستعانة بالبيان وجدول تقدم التفاعل جد ‪:‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬
‫ح‪ -‬التقدم األعظمي ‪. x max‬‬
‫‪Larbi-H'mida‬‬

‫خ‪ -‬المتفاعل المحد ‪.‬‬

‫د‪ -‬التركيز المولي ‪. C1‬‬
‫ذ‪ -‬التركيز المولي ‪. C 2‬‬
‫‪-7‬‬

‫بين أنه عند زمن نصف التفاعل يكون ‪:‬‬

‫‪yf‬‬
‫‪. y t1/2  ‬‬ ‫‪ 2mmol‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1 dy t ‬‬
‫‪ .  t  ‬جد قيمتها في اللحظة ‪. t  4 min :‬‬ ‫ب‪ -‬بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعبارة ‪:‬‬
‫‪4 dt‬‬
‫‪3 dy t ‬‬
‫‪   Br2  ‬ثم أحسب قيمتها عند اللحظة السابقة ‪.‬‬ ‫ت‪ -‬بين أن عبارة السرعة الحجمية لتشكل ثنائي البروم تعطى ‪:‬‬
‫‪4 dt‬‬
‫‪ -8‬أجرى ثالثة أفواج من التالميذ ثالث تجارب باستعمال محلول برومات‬
‫التجربة‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫البوتاسيوم بنفس التركيز المولي السابق ‪ ،‬أنظر الجدول التالي ‪:‬‬
‫‪BrO‬‬ ‫‪C1‬‬ ‫‪C1‬‬ ‫‪C1‬‬
‫أ‪ -‬ما هي العوامل الحركية المراد إبرازها في هذه التجارب ؟‬
‫‪3‬‬

‫‪Br ‬‬ ‫‪C2‬‬ ‫‪C2‬‬ ‫‪C2‬‬

‫رتب التجارب من حيث سرعة التفاعل فيها ‪.‬‬ ‫ب‪-‬‬
‫حجم الماء المضاف‬ ‫‪50mL‬‬ ‫‪50mL‬‬ ‫‪0mL‬‬
‫درجة الح اررة‬ ‫‪30C‬‬ ‫‪50C‬‬ ‫‪50C‬‬

‫التمرين ‪:36‬‬
‫التحول بين شوارد البيكرومات ‪ Cr2O 72‬ومحلول حمض األوكساليك ‪. C 2 H 2O 4‬‬
‫ّ‬ ‫لدراسة تطور حركية‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t  0‬حجما ‪ V 1  40 mL‬من محلول بيكرومات البوتاسيوم ‪ 2K  ,Cr2O72‬تركيزه المولي ‪ C 1‬مع حجم ‪V 2  60 mL‬‬

‫‪n  mmol ‬‬ ‫من محلول حمض األوكساليك تركيزه المولي ‪. C 2‬‬

‫شكل ‪-1-‬‬
‫‪Larbi-H'mida‬‬
‫إذا كانت الثنائيتان المشاركتان في التفاعل هما‪CO2 / C 2H 2O4  , Cr2O72 / Cr 3  :‬‬
‫‪-1‬‬

‫‪1‬‬ ‫للتحول الكيميائي الحادث‪.‬‬

‫ّ‬ ‫أ‪ -‬اكتب المعادلة المعبرة عن التفاعل أكسدة – إرجاع المنمذج‬
‫ب‪ -‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل‪.‬‬
‫‪1‬‬
‫ت‪ -‬بين أن كمية المادة لـ ‪ Cr2O 72‬و ‪ C 2 H 2O 4‬تعطيان بالعالقتين ‪nCr O 2  C1.V 1  nCr 3 :‬‬
‫‪22‬‬ ‫‪2 7‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫و ‪nC 2H 2O 4  C 2 .V 2  nCr 3‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪22‬‬ ‫‪nCr 3  mmol ‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪23‬‬
 ‫‪ -2‬المتابعة الزمنية للتفاعل الحاصل مكنت من الحصول على المنحنيين (‪ )1‬و (‪( )2‬الشكل‪.)1-‬‬
‫أ‪ -‬أرفق كل منحنى لكمية المادة الموافقة ‪.‬مع التعليل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬هل المزيج التفاعلي في الشروط الستوكيومترية ؟ علل ‪ .‬أحسب قيمة التقدم األعظمي ‪.‬‬
‫ت‪ -‬استنتج قيمتي التركيزين الموليين ‪. C 2 ، C 1‬‬
‫‪nCr 3  m mol ‬‬ ‫ث‪ -‬أعط التركيب المولي للمزيج التفاعلي عند نهاية التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬يمثل (الشكل‪ )2-‬المنحنى البياني لتطور كمية مادة ‪ Cr 3‬بداللة الزمن‪.‬‬
‫أوجد من البيان‪:‬‬

‫شكل ‪-2-‬‬
‫‪Larbi-H'mida‬‬ ‫أ‪ -‬اللحظة التي يكون فيها ‪. C 2 H 2O4   Cr2O72 ‬‬
‫‪22‬‬ ‫ب‪ -‬سرعة تشكل شوارد ‪ Cr 3‬عند تلك اللحظة‪.‬‬
‫ت‪ -‬السرعة الحجمية للتفاعل عند تلك اللحظة‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪55‬‬ ‫‪t  min ‬‬ ‫ث‪ -‬التقدم النهائي للتفاعل ‪. x f‬‬
‫ج‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪.t1/2‬‬
‫التمرين ‪:37‬‬
‫هو تفاعل تام وبطيئ ‪.‬‬ ‫‪H O‬‬‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪ Cl‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ -‬تفاعل مسحوق األلمنيوم ‪ Al s ‬مع حمض كلور الهيدروجين ‪ aq ‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪H O‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫تعطى الثنائيتان المشاركتان في التفاعل ‪/ H  ;  Al / Al ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3‬‬

‫إلى حجم قدره ‪V  100mL‬‬ ‫نضيف كمية من مسحوق األلمنيوم كتلتها ‪m 0  270mg‬‬ ‫‪t  0‬‬ ‫عند اللحظة‬
‫من محلول كلور الهيدروجين تركيزه المولي ‪ ، C  0, 06mol  L1‬ثم نتابع تطور التحول الكيميائي بواسطة قياس الناقلية النوعية للمزيج‬
‫المتفاعل ‪.‬‬
‫‪ – 1‬أكتب معادلة التفاعل ‪.‬‬
‫‪ – 2‬أنشئ جدول التقدم لهذا التفاعل ‪،‬ثم أحسب التقدم األعظمي ‪ x max‬وحدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬أحسب الناقلية النوعية ‪  0‬للمحلول قبل إضافة األلمنيوم ‪.‬‬
‫‪ – 4‬عبر عن الناقلية النوعية ‪  t ‬خالل التفاعل بداللة ‪ ، H O  ; Al 3 ،  0‬و التقدم ‪. x‬‬
‫‪3‬‬

‫‪ – 5‬مثلنا بيانيا ‪  0   ‬بداللة التقدم في (الشكل‪ )-1 -‬و مثلنا بيان الناقلية ‪   f t ‬في (الشكل ‪.)2-‬‬

‫أ – حدد الناقلية النوعية النهائية ‪ x max‬للمزيج ‪.‬‬

‫ب – بين أن الناقلية النوعية المولية لشاردة ‪ Al 3‬تساوي ‪. Al 3  19, 2mS  m 2  mol 1‬‬
‫‪0 f‬‬
‫‪t ‬‬ ‫‪ t 1‬تكون الناقلية النوعية للمزيج المتفاعل يعبر عنها بالعالقة ‪:‬‬ ‫ج – بين أنه عند زمن نصف التفاعل‬
‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫ثم عين قيمة ‪. t 1‬‬

‫‪2‬‬

‫يعطى ‪M  Al  27 g  mol ; H O   35mS  m  mol ; Cl   7, 63mS  m 2  mol 1 :‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3‬‬

‫‪24‬‬
25