4.

Calcule las variaciones de entropía cuando se calientan 32 g de CH4 (g) a presión

constante y volumen constante de 27°C a 327°C.
Cp = 3,422 + 17,845x10-3T - 41,65x10-7T2 cal/mol. K
Cv = 1,435 + 17,845x10-3T - 41,65x10-7T2 cal/mol. K

Así mismo calcule ΔH y ΔU según sea el caso.

32 gr CH4 n= 2mol CH4
T1 300 K
T2 600 K

Proceso a Presión
Constante

T2
C p dT
ΔS =n∫
T1
T

T2
( 3.422+17.845∗10−3 T −41.65 ¿ 10−7∗T 2 ) dT
ΔS =n∫
T1
T

ΔS =n ( 3.422+17.845∗10−3 T −41.65∗10−7 T 2 ) ( LnT )−(∫ LnT (17.845∗10−3−83.3 ¿ 10−7 T )dT )

[ ]

Integración ∫ µdv=µv−∫ vdµ

dT
μ= Lnt  dμ=
T

dv =(17.845 ¿ 10−3−83.3¿ 10−7 T )dT

∫ dv=∫(17.845∗10−3 −83.3 ¿10−7 T )dT

 T2

[ ( (
ΔS =n∫ ( 3.422+17.845∗10−3 T −41.65∗10−7∗T 2 )∗(LnT )− LnT∗ 17.845 ¿ 10−3 T −
T1
83.3 ¿10−7 T 2
2 ) −∫
17

17.845∗10−3 T −41.65 ¿ 10−7 T 2 T

[
ΔS =n 3.422∗LnT +∫
T
dT 2
T1 ]
T2
ΔS =n [ 3.422∗ln(T 2 /T 1)+∫ (17.845∗10−3−41.65 ¿ 10−7∗T )dT ]
T1

41.65¿ 10−7∗(T 22−T 21 )

[ −3
ΔS =n 3.422 ln ( T 2 /T 1) + 17.845∗10 ∗(T 2−T 1)−
2 ]
ΔS =2mol ( 7.163 cal 14.326 cal
molK )
=
K

Q= ΔH =n C P dT  ∫ dH=n ∫ C p dT 
ΔH =n ∫ ( 3.422+17.845 ¿ 10−3∗T −41.65∗10−7∗T 2 )dT

17.845 ¿ 10−3∗T 2 41.65 ¿ 10−7∗T 3 cal T 2

[
ΔH =2 mol (3.422T +
2
−
3
) ]
mol T 1

ΔH =2 mol ¿
3173.28 cal
ΔH =2 mol [ mol ]
ΔH =6346.56 cal
mol∗1.987 cal
Q= ΔU +W  Q= ΔU + PΔV  PΔV =nR ΔT  2 ( 600−300 ) K
mol∗K
W =1192.2 cal

Q= Δ H  Δ H =ΔU + W  6346.56 cal=ΔU +1192.2 cal

5154.36 cal= Δ U  ΔU =5.1544 Kcal
Proceso a Volumen
Integración ∫ µdv=µv−∫ vdµ
Constante
μ=1.435+ 17.845∗10−3 T −41.65¿ 10−7∗T 2

T2 dμ=(17.845 10−3−83.3 10−7 T )dT

C V dT
ΔS =n∫ dT dT
T1
T dv = ∫ dv=∫  v=LnT
T T

T2
( 1.435+17.845∗10−3 T −41.65 ¿ 10−7∗T 2 ) dT
ΔS =n∫
T1
T

ΔS =n ( 1.435+17.845∗10−3 T −41.65∗10−7 T 2) ( LnT )−(∫ LnT (17.845∗10−3−83.3 ¿ 10−7 T )dT )

[ ]

Integración∫ µdv=µv−∫ vdµ

dT
μ= Lnt  dμ=
T
−3 −7
dv =(17.845 ¿ 10 −83.3¿ 10 T )dT

∫ dv=∫(17.845∗10−3 −83.3 ¿10−7 T )dT

T2

ΔS =n∫
T1
[ −3 −7 2
( (
( 1.435+17.845∗10 T −41.65∗10 T )∗( LnT )− LnT∗ 17.845 ¿10 T − 83.3 ¿ 10−7 T 2
2
−3
−∫
17.
)
17.845∗10−3 T −41.65 ¿ 10−7 T 2 T
[
ΔS =n 1.435∗LnT +∫
T
dT 2
T1 ]
 T2
ΔS =n [ 1.435∗ln(T 2 /T 1)+∫ (17.845∗10−3−41.65¿ 10−7 T )dT ]
T1

41.65 ¿10−7∗(T 22 −T 21 )
[ −3
ΔS =n 1.435∗ln ( T 2 /T 1) + 17.845∗10 ∗(T 2−T 1)−
2 ]
5.7858912 cal 11.572 cal
ΔS =2mol∗ [ mol∗K ]
=
K

Q= ΔH =n CV dT  ∫ dH=n ∫ C V dT 
ΔH =n ∫ ( 1.435+ 17.845¿ 10−3∗T −41.65∗10−7∗T 2)dT

17.845 ¿ 10−3∗T 2 41.65 ¿ 10−7∗T 3 cal T 2

[
ΔH =2 mol (1.435∗T +
2
−
3
)
mol T 1 ]
ΔH =2 mol ¿
2577.18 cal
ΔH =2 mol [ mol ]  ΔH =5154.36 cal

Q= ΔU +W  W =0 cal

Q= ΔH  ΔH =ΔU +W  5154.36 cal= ΔU +0 cal

5154.36 cal= ΔU  ΔU =5.1544 Kcal

ΔS ΔH ΔU
RESULTADOS
Proceso a Presión 14.326 cal 6 . 34 7 K cal 5.154 Kcal
constante K
Proceso a Volumen 11.572 cal 5 .154 K cal 5.154 Kcal
Constante K

5. Se vaporiza 10 moles de benceno (C6H6) por vía reversible y a temperatura de

ebullición (80,2°C) a 1atm. El calor de vaporización del benceno es 94,4 cal/g. Hallar
ΔH, ΔU y ΔS.
EQUIVALENCIAS
T ebullición 80.2ºC Δ H m =Δh∗ Ḿ
94.4 cal
Δh gr
P= ΔH 1atm (Constante
Δ H m=
en n todo el proceso)
Presión de 1atm
proceso Δ H m∗n=Δ H
 94.4 cal
∗78 gr 7 363.2 cal
Δ h=
gr  Δ H m=
mol
1mol
ΔH 7363.2cal ΔH 7363.2cal
Δ Hm=  =  ∗10 mol= ΔH
n mol n mol
Δ H =73632 cal
ΔH =73.632 Kcal

Q ΔH 73.632 Kcal
Δ S=
T
 ΔH  Δ S=
T
 Δ S=
353.2 K

0.2085 Kcal
Δ S=
K
Q= ΔU + PV
dH =dU + dPV
dH =dU + dPV + P dV

∫ dH=∫ dU +∫ PdV
mol∗1.987 cal
Δ H =ΔU + P Δ V  n∗R∗¿T  10 mol∗K ( 353.2 ) K

P ΔV  7018.084 cal = 7.018 Kcal

ΔU =Δ H −P ΔV
ΔU =73.632 Kcal−7.018 Kcal
ΔU =66.614 Kcal

RESULTADOS
ΔH 73.632 Kcal
ΔU 66.614 Kcal
ΔS 0.2085 Kcal
K