Professional Documents
Culture Documents
SKRIPSI ARIF
Muhammad Arifuddin
Uji Sit ot oksisit as Ekst rak Et hanol 70 % Herba Ceplukan (Physalis angulat a Linn.) Terhadap Sel WiDr Se…
Rofian H E N I S Muslimah
JURNAL BIOLOGI PAPUA ISSN: 2086-3314
Vol 8, No 1, Halaman: 13–22 E-ISSN: 2503-0450
April 2016
ABSTRACT
Sarang semut (Myrmecodia beccarii Hook.f.) is a famous medicinal plant of Papua, which has traditionally potential
in treating a wide variety of mild and severe illnesses, such as cancers and tumors, gout, coronary heart disease,
hemorrhoids, tuberculosis, migraines, rheumatism, and leukemia. The purposes of this study were to determine
the content of the active compound group and the cytotoxic activity of sarang semut plants from Merauke Region.
The extraction was done by maceration using 96 % ethanol. The concentration of ethanolic extract were 0, 25, 50,
75, 100 ppm. The results of the study showed that the cytotoxic activity determine using BSLT (Brine Shrimp
Lethality Test) method have a high cytotoxic activity with LC 50 values of 22.86 ppm and containing the active
compound namely flavonoids, tannins and saponins separately. The ethanolic extract of tuber of sarang semut (M.
beccarii) has a high cytotoxic activity against larvae of Artemia salina Leach according BSLT method.
serta memiliki aktivitas antioksidan yang sangat juga sering dikorelasikan dengan potensi ekstrak
tinggi, dengan nilai IC50 sebesar 8,18 ppm. sebagai antikanker. Salah satu organisme yang
Uji praklinis toksisitas terhadap suatu ekstrak sangat sesuai sebagai hewan uji untuk mengetahui
tumbuhan obat merupakan pengujian awal untuk bioaktivitas senyawa melalui uji sitotoksik adalah
memprediksi tingkat keamanannya, kemudian brine shrimp (udang laut) dari jenis A. salina.
dilanjutkan dengan uji farmakologi lainnya. Beberapa kelebihan dari uji bioaktivitas dengan
Metode uji toksisitas dapat dilakukan secara in brine shrimp lethallity test (BSLT) menggunakan
vitro maupun in vivo. Salah satu metode toksisitas larva udang A. salina adalah cepat waktu ujinya,
in vitro yang sering digunakan adalah metode mudah, tidak memerlukan peralatan khusus,
Brine Shrimp Letality Test (BSLT). Metode BSLT sederhana (tanpa teknik aseptik), murah (tidak
merupakan salah satu cara yang cepat dan murah perlu serum hewan), jumlah organisme banyak,
untuk skrining toksisitas dari ekstrak tanaman memenuhi kebutuhan validasi statistik dengan
dengan menggunakan hewan laut yaitu larva sedikit sampel, hasilnya representatif dan dapat
udang A. salina. Uji toksisitas dengan metode dipercaya. Hasil uji BSLT (Brine Shrimp Lethality
BSLT ini memiliki spektrum aktivitas farmakologi Test) juga diketahui merupakan suatu metode
yang luas, prosedurnya sederhana, cepat dan penapisan untuk penyarian senyawa antikanker
tidak membutuhkan biaya yang besar, serta dari tanaman. Artinya adalah, bahwa semakin
hasilnya dapat dipertanggungjawabkan. Di tinggi tingkat toksisitas metabolit sekunder
samping itu, metode ini sering dikaitkan dengan tanaman secara BSLT, yang diwakili dengan nilai
metode penapisan senyawa antikanker. Dengan LC50 yang semakin kecil, maka semakin potensial
alasan-alasan tersebut, maka uji ini sangat tepat tanaman tersebut untuk digunakan dalam
digunakan dalam mengawali penelitian bahan pengobatan antikanker (Meyer et al., 1982).
alam (Meyer et al., 1982). Untuk pelarut ekstrak digunakan DMSO 1%.
Kelarutan ekstrak dengan air laut sering
menimbulkan masalah karena adanya perbedaan
METODE PENELITIAN tingkat kepolaran, ekstrak sukar larut dengan air
laut sehingga digunakan DMSO untuk membantu
Bahan yang diperlukan dalam penelitian ini melarutkannya. DMSO digunakan sebagai
adalah tumbuhan sarang semut (M. beccarii) asal surfaktan karena ekstrak tidak dapat larut dalam
Kabupaten Merauke. Hewan uji yang
digunakan untuk pengujian aktivitas
sitotoksik dengan metode BSLT adalah larva
udang A. salina, sedangkan untuk medium
pemeliharaan A. salina digunakan air laut.
Hasil uji BSLT sering digunakan sebagai uji
pendahuluan/ praskrining aktivitas bio-
logis yang sederhana untuk menentukan
toksisitas suatu senyawa atau ekstrak
dengan menggunakan hewan coba larva
udang (A. salina). Korelasi antara uji
toksisitas akut ini dengan uji sitotoksik
adalah jika mortalitas terhadap A. salina
yang ditimbulkan memiliki harga LC50 <
1000 μg/mL (ppm). Kematian A. salina
digunakan sebagai parameter untuk
menunjukkan adanya kandungan zat aktif
tanaman yang bersifat sitotoksik. Metode ini Gambar 2. Diagram alir metode penelitian.
16 JU R NA L BI OL O GI PA PU A 8(1): 13–22
air laut. Surfaktan merupakan senyawa yang Bahan kimia yang digunakan untuk skrining
memiliki ujung hidrofilik dan hidrofobik sehingga fitokimia adalah Amil Alkohol, Besi (III) Klorida,
dapat melarutkan ekstrak dengan air laut dengan HCl, H2SO4, pereaksi Dragendorff, Mayer, pereaksi
cara menurunkan tegangan permukaan. Steasny, Natrium Hidroksida, pereaksi Lieber
Penggunaan DMSO 1 % sebanyak 1-2 tetes (50-100 mann-Burchard, serbuk Magnesium, telur A.
μL) berfungsi untuk membantu kelarutan. salina. Hasil skrining fitokimia ekstrak sarang
Dimetilsulfoksida (DMSO) merupakan cairan tak semut (M. beccarii) dapat dijadikan acuan studi
berwarna yang memiliki rumus (CH3)2SO awal untuk mencari dan menemukan lead
merupakan pelarut yang dapat melarutkan compound (senyawa penuntun/senyawa aktif)
senyawa polar maupun non polar. yang akan dipakai sebagai bahan obat. Skrining
Larutan ekstrak etanol umbi sarang semut fitokimia dilakukan terhadap serbuk simplisia dan
dibuat dengan konsentrasi 25, 50, 75, dan 100 ppm ekstrak untuk menguji kandungan senyawa
serta sebagai pengontrolnya yaitu 0 ppm yaitu golongan alkaloid, triterpenoid/steroid, flavonoid,
hanya pelarutnya tanpa penambahan ekstrak. kuinon, saponin dan tanin. Metode ekstraksi
Larutan kontrol berfungsi untuk menghilangkan menggunakan cara maserasi (perendaman)
pengaruh lain diluar ekstrak uji yang dapat dengan etanol 96% selama 3x24 jam (Gambar 2).
menyebabkan kematian Larva A. salina. Pada
kontrol negatif hanya digunakan pelarut etanol
untuk melihat pengaruh pelarut terhadap larva HASIL DAN PEMBAHASAN
udang. Larva udang tidak ada yang mati
disebabkan pelarut etanol telah diuapkan Skrining fitokimia serbuk simplisia sarang
seluruhnya sehingga dalam penelitian ini murni semut (M. beccarii) dilakukan untuk mengetahui
pengaruh dari ekstrak tanpa dipengaruhi oleh kandungan secara kualitatif senyawa metabolit
pelarut. Sepuluh ekor larva udang A. salina sekunder yang terkandung dalam sarang semut.
digunakan sebagai hewan uji sitotoksik dalam Data ini dapat dijadikan acuan studi awal untuk
setiap konsentrasi masing-masing ekstrak. mencari dan menemukan lead compound (senyawa
Perlakuan uji sitotoksik ini dilakukan sebanyak 3 penuntun/senyawa aktif) yang akan dipakai
kali pengulangan/replikasi (triplo) untuk men- sebagai bahan obat.
dapatkan keakuratan data dan data yang didapat
baik, sehingga dapat dihitung secara statistik dari Skrining Fitokimia Serbuk Simplisia Sarang
data yang diperoleh. Jika dilakukan simplo Semut (M. beccarii)
mungkin bisa terjadi kesalahan dan tidak ada data Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia
lain yang dapat dipakai. sarang semut (M. beccarii) menunjukkan bahwa
Pengujian aktivitas sitotoksik pada penelitian simplisia sarang semut mengandung senyawa
ini menggunakan air laut alami sebagai media uji. metabolit sekunder flavonoid dalam jumlah
Air laut yang digunakan adalah air laut yang banyak dan saponin serta tanin dalam jumlah
berasal dari pantai Amay (Depapre) dengan kadar sedang (Tabel 1).
pH yang baik untuk pertumbuhan yakni Kandungan senyawa metabolit sekunder
mendekati 8 setelah diukur menggunakan yang lainnya bukan berarti tidak ada, karena bila
indikator pH. Penelitian ini menggunakan 150 dilakukan isolasi dan pemurnian terhadap
ekor larva uji A. salina. Rata-rata kematian larva senyawa murni bukan tidak mungkin dijumpai
udang untuk masing-masing kelompok perlakuan senyawa dari kelompok senyawa lain yang tidak
diperoleh dengan menghitung total jumlah tampak pada uji pendahuluan fitokimia. Seperti
kematian setiap kelompok perlakuan sebanyak 3 yang dilaporkan oleh Robinson (1991), flavonoid
replikasi dan kemudian membaginya dengan tertentu mengandung komponen aktif untuk
jumlah replikasi. mengobati gangguan fungsi hati dan kemungkin-
an sebagai antimikroba dan antivirus.
MARDANY et al., Skrining Fitokimia dan Uji Aktivitas 17
Tabel 3. Pengaruh ekstrak etanol umbi sarang semut (M. beccarii) terhadap kematian larva A. salina.
Konsentrasi Jumlah kematian larva A. salina %
Perlakuan
ekstrak (ppm) R1 R2 R3 Rerata Kematian
P1 25 5 5 6 5,33 53,3
P2 50 6 7 7 6,67 66,70
P3 75 7 8 7 7,33 73,30
P4 100 9 8 8 8,33 83,33
K 0 0 0 0 0 0
Tabel 4. Hasil uji BSLT ekstrak etanol umbi sarang semut (M. beccarii).
Konsentrasi Log konsentrasi % kematian Angka Persamaan garis LC50
(ppm) probit (ppm)
25 1,4 53 5,08
50 1,7 67 5,44 Y =1,328X+3,195 22,86
75 1,9 73 5,61 R2 = 0,943
100 2,0 83 5,95
Ket.: Y= Persentase respon kematian dalam satuan probit, X = Log-konsentrasi ekstrak etanol umbi sarang semut, R2 = Nilai
koefisien determinasi.
Senyawa saponin menyebabkan apoptosis menjadi rusak (Sashi & Ashoke, 1991), sedangkan
pada sel-sel kanker karena senyawa ini saponin tertentu dapat digunakan sebagai bahan
memberikan agen antikanker (Sharma & Paliwal, baku untuk sintesis hormon steroid (Robinson,
2013). Selain itu senyawa aktif saponin dapat 1991).
menurunkan tegangan permukaan selaput saluran
pencernaan sehingga dinding saluran pencernaan
18 JU R NA L BI OL O GI PA PU A 8(1): 13–22
Skrining Fitokimia Ekstrak Sarang Semut (M. ekstra sel maupun intra sel terutama dari
beccarii) kromatin. Kedua, flavonoid sebagai penghambat
Hasil skrining fitokimia ekstrak sarang semut proliferasi tumor/kanker yang salah satunya
(M. beccarii) menunjukkan bahwa ekstrak dengan menginhibisi aktivitas protein kinase
mengandung senyawa metabolit sekunder sehingga menghambat jalur tranduksi sinyal dari
flavonoid dalam jumlah banyak dan tanin dalam membran sel ke inti sel. Ketiga, dengan
jumlah sedang, serta saponin dalam jumlah yang menghambat aktivitas reseptor tirosin kinase.
sedikit (Tabel 2). Karena aktivitas reseptor tirosin kinase yang
Hasil ini menunjukkan ada sedikit perbedaan meningkat berperan dalam pertumbuhan
dari penelitian (Frengki et al., 2014) terhadap keganasan.
senyawa aktif metabolit sekunder sarang semut Pada penelitian skrining fitokimia spesies
lokal Aceh (Myrmecodia sp.) yang berhasil tanaman sarang semut lainnya juga dilaporkan
mengidentifikasi adanya senyawa aktif golongan memiliki kandungan senyawa aktif yang tidak
triterpenoid dan steroid. Pada sarang semut asal jauh berbeda yaitu seperti ekstrak air spesies M.
Kabupaten Merauke (M. beccarii) tidak berhasil pendens diketahui mengandung senyawa golongan
diidentifikasi adanya senyawa golongan tanin dan flavonoid (Soeksmanto et al., 2010)
triterpenoid dan steroid. Hal ini disebabkan sedangkan ekstrak air spesies M. tuberosa
karena perbedaan jenis (spesies) kedua tanaman. mengandung senyawa golongan flavonoid dan
Letak tumbuh dan perbedaan iklim tumbuh akan antosianidin (Hertiani et al., 2010).
sangat memengaruhi komposisi dan kadar
senyawa aktif yang dimiliki oleh tumbuhan Uji Aktivitas Sitotoksik Metode BSLT
dalam marga yang sama. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa
Hasil skrining fitokimia menunjukkan bahwa tingkat mortalitas/kematian larva A. salina pada
serbuk simplisia ataupun ekstrak sarang semut berbagai konsentrasi perlakuan ekstrak etanol
(M. beccarii) mengandung senyawa flavonoid dan sarang semut (M. beccarii) dan nilai LC50 dari hasil
tanin yang diketahui berfungsi sebagai uji BSLT mempunyai nilai rata-rata jumlah
antioksidan, sehingga sangat baik untuk pen- kematian dan persen kematian yang berbeda
cegahan penyakit kanker. Menurut (Middleton, (Tabel 3).
2000), efek konsumsi flavonoid antara lain anti- Berdasarkan hasil pengujian BSLT (Tabel 3)
inflamasi, anti-alergi, antimikroba, hepatoprotek- dapat diketahui bahwa berbagai konsentrasi
tif, antivirus, antitrombotik, kardioprotektif, ekstrak etanol sarang semut (M. beccarii)
penguatan kapiler, efek antidiabetes, anti kanker memperlihatkan pengaruh yang berbeda terhadap
dan antineoplastik, dan lain-lain. kematian larva A. salina. Untuk mempermudah
Robinson (1991) menyatakan flavonoid pengamatan tentang pengaruh berbagai
tertentu mengandung komponen aktif untuk konsentrasi ekstrak etanol terhadap persentase
mengobati gangguan fungsi hati dan ke- kematian larva A. salina dapat dilihat pada grafik
mungkinan sebagai antimikroba dan antivirus. hubungan antara konsentrasi ekstrak sarang
Mekanisme flavonoid sebagai antikanker ada semut dengan tingkat mortalitas A. salina (Gambar
beberapa teori. Pertama, flavonoid sebagai 3).
oksidan yakni melalui mekanisme pengaktifan Perlakuan pada konsentrasi 100 ppm
jalur apoptosis sel kanker. Mekanisme apoptosis menyebabkan rata-rata kematian larva tertinggi,
sel pada teori ini merupakan akibat fragmentasi sedangkan pada konsentrasi 25 ppm me-
DNA. Fragmentasi ini diawali dengan dilepasnya nyebabkan rata-rata kematian larva terendah.
rantai proksimal DNA oleh senyawa oksigen Pada kelompok kontrol tidak didapatkan
reaktif seperti radikal hidroksil. Senyawa ini kematian larva. Hal ini menunjukkan bahwa
terbentuk dari reaksi redoks Cu(II). Senyawa semakin tinggi konsentrasi ekstrak menyebabkan
tembaga ini dimobilisasi oleh flavonoid baik dari semakin tinggi jumlah kematian larva. Metode
MARDANY et al., Skrining Fitokimia dan Uji Aktivitas 19
Penelitian ini menunjukkan bahwa ekstrak an nauplius A. salina lebih sensitif terhadap
etanol umbi sarang semut (M. beccarii) mempunyai senyawa toksik. Jalur pemaparan senyawa toksik
aktivitas stotoksik yang sangat tinggi. Hal tersebut ekstrak sarang semut pada hewan uji A. Salina
berkaitan dengan senyawa yang terdapat dalam dimulai melalui oral dan bagian dermal. Pada
umbi sarang semut yaitu flavonoid, tanin, dan bagian mulut senyawa toksik ini diabsorbsi masuk
saponin dimana pada kadar tertentu memiliki ke dalam saluran pencernaan, sedangkan pada
aktivitas sitotoksik yang tinggi serta dapat bagian dermal, terjadi proses absorbsi melalui
menyebabkan kematian larva A. salina. membran sel. Setelah proses absorbsi dilanjutkan
Berdasarkan hasil uji golongan senyawa atau dengan proses distribusi senyawa toksik ke dalam
skrining fitokimia terhadap ekstrak kental sarang tubuh A. salina, dan terjadi proses reaksi
semut (M. beccarii), bahan aktif yang menjadi metabolisme. Struktur anatomi tubuh A. salina
pusat perhatian adalah senyawa flavonoid, tanin pada tahap nauplius masih sangat sederhana, yaitu
dan saponin karena banyak senyawa tersebut dari terdiri dari lapisan kulit, mulut, anthena, saluran
bahan alam memiliki khasiat sebagai senyawa pencernaan atau digesti yang masih sederhana,
toksik. Mekanisme kematian larva diperkirakan dan calon thoracopoda (Raineri et al., 1981).
berhubungan dengan fungsi senyawa flavonoid Senyawa toksik yang masuk ke dalam tubuh
yang menghambat daya makan larva (anti- A. salina menyebabkan perubahan konsentrasi di
feedantpengelak makanan). Cara kerja senyawa- dalam dan di luar sel. Setelah senyawa toksik ini
senyawa tersebut adalah dengan bertindak masuk secara oral dan dermal, kemudian
sebagai stomach poisoning atau racun perut. Oleh terabsorbsi masuk ke dalam jaringan tubuh, dan
karena itu, bila senyawa-senyawa ini masuk ke pada akhirnya menyerang ke dalam sel, terjadi
dalam tubuh larva, alat pencernaannya akan kerusakan fungsional dan metabolisme sel A.
terganggu. Selain itu, senyawa ini menghambat salina. Efek yang ditimbulkan terjadi secara cepat
reseptor perasa pada daerah mulut larva. Hal ini dalam waktu 24 jam, hingga menyebabkan 50%
mengakibatkan larva gagal mendapatkan stimulus kematian A. salina.
rasa sehingga tidak mampu mengenali Hasil uji BSLT menunjukkan bahwa ekstrak
makanannya sehingga larva mati kelaparan (Rita, tumbuhan bersifat toksik maka dapat
2008; Cahyadi, 2009). dikembangkan ke penelitian lebih lanjut untuk
Fase pertumbuhan larva udang yang mengisolasi senyawa sitotoksik tumbuhan sebagai
digunakan dalam penelitian ini adalah fase usaha pengembangan obat alternatif antikanker.
nauplius karena pada saat itu Artemia berada pada Pengujian terhadap ekstrak etanol umbi sarang
fase yang paling aktif membelah secara mitosis semut menunjukkan harga LC50 sebesar 22,86
yang identik dengan sel kanker yang juga ppm, sehingga dapat dikatakan ekstrak etanol
membelah secara mitosis. Hal ini menyebabkan uji umbi sarang semut memiliki aktivitas sitotoksik
BSLT ini sering digunakan sebagai penelitian yang sangat tinggi atau memliki potensi toksisitas
pendahuluan dari aktivitas antikanker. Aktivitas terhadap A. salina. Menurut metode BSLT karena
sitotoksik adalah aktivitas yang dapat menyebab- memiliki LC50 kurang dari 1000 ppm dan
kan kematian pada sel (Rang et al., 2003). Salah berkolerasi positif sebagai antikanker. Sesuai
satu mekanisme kerja obat antikanker juga bersifat penelitian terdahulu yang menyatakan bahwa
sitotoksik yaitu dengan cara menghambat apabila suatu ekstrak tanaman bersifat toksik
pertumbuhan sel yang akhirnya menyebabkan menurut harga LC50 dengan metode BSLT, maka
kematian pada sel. tanaman tersebut dapat dikembangkan sebagai
Pada penelitian uji aktivitas sitotoksik ekstrak obat anti kanker dan dapat dilanjutkan
sarang semut (M. beccarii) ini menggunakan penelitiannya sebagai obat antikanker di masa
hewan uji A. salina, dimana penentuan nilai LC50 yang akan datang.
dilakukan pada tahap perkembangan nauplius. Kandungan senyawa yang berpotensi dalam
Menurut Sorgeloos et al. (1978), pada perkembang- ektrak tanaman ini dapat diketahui berdasarkan
MARDANY et al., Skrining Fitokimia dan Uji Aktivitas 21
hasil uji fitokimia/uji kandungan senyawa kan menjadi fitofarmaka sebagai usaha pe-
ekstrak. Hasil uji kandungan senyawa ekstrak ngembangan obat alternatif antikanker.
dengan skrining fitokimia atau dengan reagen
menunjukkan pada ekstrak etanol umbi sarang
semut (M. beccarii) terdapat senyawa flavonoid, DAFTAR PUSTAKA
saponin dan tanin yang diduga berpotensi
sitotoksik namun perlu dilakukan uji lebih lanjut. Bustanussalam. 2010. Penentuan struktur molekul dari fraksi
Pengujian terhadap ekstrak etanol umbi air tumbuhan “sarang semut” Myrmecodia pendens Merr
& Perry yang mempunyai aktivitas sitotoksik dan
sarang semut (Myrmecodia beccarii) menunjukkan antioksidan. [Tesis]. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
harga LC50 sebesar 22,86 ppm, yang artinya pada Cahyadi, R. 2009. Uji toksisitas akut ekstrak etanol buah pare
konsentrasi 22,86 ppm ekstrak etanol umbi sarang (Momordica charantia L.) terhadap larva Artemia salina
semut (M. beccarii) sudah mampu menyebabkan Leach dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BST).
[Skripsi]. Universitas Diponegoro, Semarang.
kematian 50% larva udang A. salina Leach,
Dirgantara, S., A. Nawawi dan M. Insanu. 2013. Uji aktivitas
sedangkan pada penelitian yang sudah ada antioksidan tiga spesies tanaman sarang semut (Famili:
mengenai uji BSLT terhadap ekstrak etanol sarang Rubiaceae) asal Kabupaten Merauke, Papua. J. Biol.
semut (Myrmecodia sp.) lokal Aceh menunjukkan Papua. 5(1):10-16.
harga LC50 sebesar 61,11 μg/ml (Frengki, 2014), Doyle, A. and J.B. Griffiths. 2000. Cell and tissue culture for
medicinal research. John Willey and Sons. New York.
dan pada uji BSLT ekstrak etanol sarang semut Ernawati dan H. Susanti. 2014. Penghambatan aktivitas
(M. pendens) asal Papua diperoleh LC50 sebesar xanthine oxidase oleh ekstrak etanol sarang semut
37,03 μg/ml (Bustanussalam, 2010). Dengan (Myrmecodia tuberosa (non Jack) Bl.) secara in vitro. J.
demikian ekstrak etanol sarang semut pada Pharmaçiana. 4(1): 15–22.
Frengki, Roslizawaty dan D. Pertiwi. 2014. Uji toksisitas
penelitian ini memiliki aktivitas sitotoksik paling
ekstrak etanol sarang semut lokal Aceh (Mymercodia sp.)
tinggi menurut metode BSLT jika dibandingkan dengan metode BSLT terhadap larva udang Artemia
dengan penelitian sebelumnya yang sudah ada salina Leach. J. Medika Veterinaria. 8(1): 60–62.
yaitu sarang semut lokal Aceh (Myrmecodia sp.) Geran, R.I., N.H. Greenberg, M.M. MacDonald, A.M.
dan sarang semut (M. pendens) asal Papua. Schumacher and B.J. Abbott. 1992. Protocol for screening
chemical agents and natural product against animal
tumors and Other Biological System. Cancer Chemother.
3: 59–61.
KESIMPULAN Harborne, J.B. 1987. Metode fitokimia: Penuntun cara modern
menganalisis tumbuhan. Penerjemah K. Padmawinata &
I. Sudiro. Institut Teknologi Bandung, Bandung.
Hasil skrining fitokimia terhadap serbuk
Hertiani, T., E. Sasmito, Sumardi and M. Ulfah. 2010.
simplisia dan ekstrak etanol tumbuhan sarang Preliminary study on immunomodulatory effect of
semut (M. beccarii) asal Kabupaten Merauke sarang semut tubers Myrmecodia tuberosa and
mengandung senyawa aktif golongan flavonoid, Myrmecodia pendens. OnLine J. Biol. Sci. 10: 136-141.
tanin dan saponin. Tumbuhan sarang semut ini Meyer, B.N., N.R. Ferigni, J.E. Putnam, L.B. Jaconsen, D.F.
Nichols, and J.L. McLaughlin. 1982. Brine shrimp a
memiliki potensi aktivitas sitotoksik yang tinggi convenient general bioassay for active plant
dengan nilai LC50 < 1000 ppm, yaitu dengan nilai constituents. Planta Medica. 45: 31–34.
LC50 sebesar 22,86 ppm terhadap ekstrak etanol Middelton, E., C. Kandaswami and T.C. Theoharides. 2000.
umbi sarang semut. Perlu dilakukan penelitian The effect of plant flavonoids on mammalian cells
implications for inflammation, heart disease and cancer.
lebih lanjut mengenai profil metabolit sekunder
Pharmacological Review. 52(4): 673–751.
yang berpotensi toksik dengan mengisolasi dan Rachman, A.A. 2006. Senyawa aktif bersarang di sarang
mengidentifikasi senyawa aktif yang terdapat semut. Majalah Natural. 18-19.
dalam tumbuhan sarang semut (M. beccarii) dan Raineri, R., J.A. Poiley, R.J. Pienta and A.W. Andrews. 1981.
menentukan struktur molekul/senyawa aktif Metabolic activation of carcinogens in the Salmonella
mutagenicity assay by hamster and rat liver S-9
tersebut, kemudian dilakukan uji aktivitas preparations. Environmental and Molecular Mutagenesis.
antikanker dan standardisasi untuk dikembang- 3(1): 71–84.
22 JU R NA L BI OL O GI PA PU A 8(1): 13–22
Rang, L.Y., A. Camerlengo, A.K.A. Wahab, and N. Mokhtar. Soeksmanto, A., M.A. Subroto, H. Wijaya and P. Simanjuntak.
2003. Interannual variability of certain meteorological 2010. Anticancer activity for extracts of sarang semut
parameters in East Malaysia. Part II. J. Science plant (Myrmecodia pendens) to HeLa and MCM-B2 Cells.
International. 15(2): 147–150. Pakistan J. Biol. Sci. 13: 148-151.
Rita, W.S. 2008. Isolasi dan identifikasi senyawa yang Soeksmanto, A., P. Simanjuntak dan M.A. Subroto. 2009. Uji
berpotensi sebagai antitumor pada daging buah pare toksisitas akut ekstrak air sarang semut (Myrmecodia
(Momordica charantia L). J. Kimia. 2(2): 6–11. pendans) terhadap histologi organ hati mencit. J. Nature
Robinson, T. 1991. Kandungan organik tumbuhan tinggi. Indonesia. 12(2): 152–155.
(Penerjemah: K. Padmawinata). ITB, Bandung. Sorgeloos, P., C. Remiche and G. Persoone. 1978. The use of
Sharma, V. and R. Paliwal. 2013. Isolation and Artemia salina Leach for toxicity tests. Ecotoxicology and
characterization of saponins from Moringa Oleifera Environmental Safety. 2: 249-255.
(Moringaeceae) Pods. International Journal of Pharmacy Subroto, M.A. dan H. Saputro. 2006. Gempur penyakit
and Pharmaceutical Sciences. 5(1): 179-183. dengan sarang semut. Penerbit Swadaya, Jakarta.
Shashi, B.M. and K.N. Ashoke. 1991. Tripenoid saponins
discovered between 1987 and 1989. Phytochemistry. 30(5):
1357-1385.