‫‪‬‬

‫‪ ‬‬
‫‪ ‬‬

‫ﻣﺸﺮوع ﺑﺤﺜﻲ ﺣﻮل ‪:‬‬

‫ﺑـﺈﺷـﺮﺍﻑ ﺍﻟﺪﻛﺘــﻮﺭ ‪ :‬ﻋﺒﺪ ﺍﻟﻌﺰﻳﺰ ﻋﺒﺎﺭﺓ‬

‫ﺇﻋﺪﺍﺩ ﺍﻟﻄﻼﺏ ‪:‬‬

‫ﻋـﺰ ﺍﻟﺪﻳﻦ ﺍﻟﺴﺎﱂ‬ ‫ﺳـﺎﻣﺮ ﺍﻟﻌـﻠﻲ‬

‫ﺃﻳـﻬﻢ ﺍﻟﺰﻋـﺒﻲ‬ ‫ﻋـﻤﺎﺩ ﺍﻟﻨﻌﻴﻤﻲ‬

‫‪ 1428‬ﻫﺠﺭﻴﺔ ـ ‪ 2007‬ﻡ‬ ‫ﺘﻘﺎﻨﺔ ﺍﻟﻨﺸﺎﺀ ﻭﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﻨﺸﻭﻴﺔ ـ ﺍﻟﺴﻨﺔ ﺍﻟﺭﺍﺒﻌﺔ‬

‫‪-٠-‬‬
 ‫ﻤﻘﺩﻤﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪:‬‬
‫ﻴﻌﺭﻑ ﺍﻟﻔﻴﺯﻴﺎﺌﻴﻭﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻠﻰ ﺍﻨﻪ ﻁﺎﻗﺔ ﻜﻬﺭﻁﻴﺴﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﻤﺠﺎل ﺨﺎﺹ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺤﺩﻴﺩﻩ ﺒﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ‪ ،‬ﻭﻟﻴﺱ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﺼﻭﺩ ﻫﻨﺎ ﺸﺭﺡ ﻨﻅﺭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻭﻟﻜﻥ ﻤﺤﺎﻭﻟﺔ ﺫﻜﺭ ﻟﻤﺤﺔ ﻤﺨﺘﺼﺭﺓ ﻋﻥ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻅﻭﺍﻫﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺨﺹ‬
‫ﻤﻭﻀﻭﻋﻨﺎ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪.‬‬
‫ﻓﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﺭﻭﻑ ﺃﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺸﺎﻫﺩﻩ ﺍﻟﻌﻴﻥ ﺍﻹﻨﺴﺎﻨﻴﺔ ﻤﺜل ﻀﻭﺀ ﺍﻟﺸﻤﺱ ﺃﻭ ﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ‪ ،‬ﻴﺘﻜﻭﻥ‬
‫ﻤﻥ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﻤﺘﻤﺎﺯﺠﺔ ﻤﻊ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺍﻟﺒﻌﺽ ﻤﻜﻭﻨﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻷﺒﻴﺽ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﻴﻤﻜﻥ ﻓﺼل ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﺤﺯﻡ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﺇﺫﺍ ﺃﺴﻘﻁﻨﺎ ﺤﺯﻤﺔ ﺃﺸﻌﺔ ﺒﻴﻀﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﻤﻨﺸﻭﺭ ﺯﺠﺎﺠﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪ ،(1‬ﻭﺘﻠﻘﻴﻨﺎ ﺍﻷﺸﻌﺔ‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﻋﻠﻰ ﺤﺎﺠﺯ ﺍﺒﻴﺽ‪ ،‬ﻟﻭﺠﺩﻨﺎ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﺯﺍﻫﻴﺔ ﺘﺘﺎﻟﻰ ﻤﻥ ﻗﻤﺔ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺇﻟﻰ‬
‫ﻗﺎﻋﺩﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻷﺤﻤﺭ‪ ،‬ﺍﻟﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ‪ ،‬ﺍﻷﺼﻔﺭ‪،‬‬
‫ﺍﻷﺨﻀﺭ‪ ،‬ﺍﻷﺯﺭﻕ‪ ،‬ﺍﻟﻨﻴﻠﻲ‪،‬‬
‫ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﺸﻜل ﻴﻅﻬﺭ ﺃﻥ‬
‫ﺍﻷﺤﻤﺭ ﻫﻭ ﺍﻷﻗل ﺍﻨﺤﺭﺍﻓﺎﹰ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺃﺸﺩﻫﺎ‬
‫ﺍﻨﺤﺭﺍﻓﺎﹰ‪،‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(1‬ﺘﺒﺩﺩ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﺇﻟﻰ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‪.‬‬

‫ﻭﺘﺴﻤﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭﺓ ﺒﺎﻟﺘﺒﺩﺩ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺒﺎﻟﻤﻨﺸﻭﺭ‪ ،‬ﻭﺘﻌﻠﻴﻠﻬﺎ ﺃﻥ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻤﻨﻬﺎ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ‬
‫ﻫﻲ ﻤﻭﺠﺎﺕ ﻜﻬﺭﻁﻴﺴﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ ﺘﻭﺍﺘﺭﻫﺎ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﺨﺘﻠﻑ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻨﻜﺴﺎﺭ ﻓﻲ ﺯﺠﺎﺝ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﻭﻴﻨﻔﺼل ﻜل‬
‫ﻟﻭﻥ ﻋﻥ ﺍﻷﺨﺭ ﻋﻨﺩ ﺨﺭﻭﺠﻪ ﻤﻨﻪ‪.‬‬
‫ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ‪ ،Spectra colors‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺴﻴﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﻴﻭﻑ ﺇﻟﻰ ﻨﻭﻋﻴﻥ ﺭﺌﻴﺴﻴﻴﻥ ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻁﻴﻭﻑ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭﺓ ‪:Emission spectra‬‬ ‫‪(١‬‬
‫ﺇﻥ ﻀﻭﺀ ﺍﻟﺸﻤﺱ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﺇﺫﺍ ﻤﺭ ﻓﻲ ﻤﻨﺸﻭﺭ ﻟﺤﺼﻠﻨﺎ ﻋﻠﻰ ﻁﻴﻑ ﻤﺘﻭﺍﻟﻲ ﻓﻴﻪ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﻤﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‪ ،‬ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺘﺼل‪.‬‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻨﻭﻉ ﺃﺨﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺘﻔﺭﺩ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺘﻘﻁﻊ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺼﺩﺍﺭ ﻀﻭﺀ ﺫﻱ ﻟﻭﻥ ﻭﺍﺤﺩ‬
‫ﺃﻭ ﻟﻭﻨﻴﻥ ﻤﻥ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‪ ،‬ﻓﻤﺜﻼﹰ ﺇﺫﺍ ﺘﻌﺭﺽ ﻋﻨﺼﺭ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻟﻠﻬﺏ ﻴﺼﺩﺭ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻟﺫﻟﻙ ﻀﻭﺀ ﺍﺼﻔﺭ ﻫﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭ ﺜﺎﺒﺕ ﺩﺍﺌﻤﺎﹰ ﻤﻬﻤﺎ ﺍﺨﺘﻠﻔﺕ ﺃﻤﻼﺡ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪ ،‬ﺒﻤﻌﻨﻰ ﺃﺨﺭ ﻟﻪ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺜﺎﺒﺕ ﻴﻤﻴﺯ ﻋﻨﺼﺭ‬
‫ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﻟﻭ ﺍﺴﺘﺨﺩﻤﻨﺎ ﺃﻱ ﻤﻠﺢ ﻤﻥ ﺃﻤﻼﺡ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻭﻡ ﻭﻋﺭﺽ ﻟﻠﻬﺏ ﻟﺼﺩﺭ ﻋﻨﻪ ﻀﻭﺀ ﺍﺤﻤﺭ ﻟﻪ ﺍﻴﻀﺎﹰ‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﺎﺼﻴﺔ ﺴﺘﺸﺭﺡ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻌﺩ ﻓﻲ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻠﻬﺒﻲ‪.‬‬
‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻘﻭل ﺒﺎﺨﺘﺼﺎﺭ ﺇﻥ ﺍﻟﻁﻴﻭﻑ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭﺓ ﺘﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺍﻷﻀﻭﺍﺀ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼﺩﺭﻫﺎ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﺍﻻﺴﺘﺜﺎﺭﺓ‬
‫‪ Excitation‬ﺒﻁﺎﻗﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ )ﻤﺜل ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺸﺭﺍﺭﺓ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ‪...‬ﺍﻟﺦ(‪.‬‬

‫‪-١-‬‬
 ‫ﺍﻟﻁﻴﻭﻑ ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ ‪:Absorption spectra‬‬ ‫‪(٢‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺍﺠﺘﺎﺯ ﻀﻭﺀ ﺍﺒﻴﺽ ﻜﻭﺒﺎ ﺯﺠﺎﺠﻴﺎ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﺤﻤﺭ ﻗﺎﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺨﺭﺝ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺏ ﻭﺘﺭﺍﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻟﻭﻨﻪ ﺍﺤﻤﺭ‪ ،‬ﻭﺘﻔﺴﻴﺭ ﺫﻟﻙ ﺃﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻗﺩ ﺍﻤﺘﺹ ﺠﻤﻴﻊ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﻜﻭﻥ ﻤﻨﻬﺎ ﺍﻟﻠﻭﻥ‬
‫ﺍﻷﺒﻴﺽ)ﺍﻷﺨﻀﺭ ﻭﺍﻷﺯﺭﻕ ﻭﺍﻟﻨﻴﻠﻲ ﻭﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ( ﺘﺎﺭﻜﺎﹰ‬
‫ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﻭﺍﻟﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ ﻭﺍﻷﺼﻔﺭ‪ .‬ﻭﻜل ﻟﻭﻥ ﻤﻥ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ‬
‫ﻨﺎﺘﺞ ﻋﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﻤﺭﻜﺏ ﻤﻌﻴﻥ ﻴﻤﺘﺹ ﺍﺤﺩ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‪،‬‬
‫ﺃﻭ ﺒﻤﻌﻨﻰ ﺃﺨﺭ ﻴﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ (2‬ﻭﻤﻘﺩﺍﺭ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻪ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‬
‫ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﻠﻭﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ ،‬ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺼﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺍﺴﺘﺨﺩﻤﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻠﻭﻨﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(2‬ﻅﺎﻫﺭﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺒﻤﺭﻭﺭﻩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪.‬‬

‫‪ .١‬ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ‪:‬‬

‫ﻟﻘﺩ ﺫﻜﺭ ﺇﻥ ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺘﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﻤﻭﺠﺔ ـ ﺃﻭ ﻋﺩﺓ ﻤﻭﺠﺎﺕ ـ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺫﺭﺍﺕ ﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺸﻜل)‪،(3‬‬
‫ﻓﺈﺫﺍ ﻤﺭ ﻀﻭﺀ ﻁﻴﻔﻲ ﺫﻱ ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪،‬‬
‫ﻓﺎﻥ ﺠﺯﺀﺍﹰ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺴﻴﻤﺘﺹ ﺒﻜﻤﻴﺔ ﺘﻌﺘﻤﺩ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺜﻼﺜﺔ ﻋﻭﺍﻤل‪:‬‬
‫)‪ (a‬ﻭﻫﻭ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻀﻭﺌﻲ‬ ‫‪.١‬‬
‫ﺜﺎﺒﺕ ﻭﺨﺎﺹ ﺒﻜل ﻤﺎﺩﺓ ﺘﺤﺕ ﻅﺭﻭﻑ ﺜﺎﺒﺘﺔ‪.‬‬
‫)‪ (C‬ﻭﻫﻭ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪.٢‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺭ ﻓﻴﻪ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪.‬‬
‫)‪ (l‬ﻁﻭل ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻓﻲ‬ ‫‪.٣‬‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪).‬ﺜﺎﺒﺕ ﻭﻴﺴﺎﻭﻱ ‪ 1‬ﺴﻡ(‪.‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(3‬ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺎﺩ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺃﻭ ﺃﻤﻭﺍﺝ ﻤﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻘﻭل ﺒﺎﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ )‪ (A‬ﻴﺘﺒﻊ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫}‪{ Aα a l c‬‬
‫ﺃﻱ ﺃﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﺍﹰ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻻﻥ ‪ a‬ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪ ،‬ﻭﻤﺴﺎﺭ ﺍﻟﻀﻭﺀ )‪(1‬‬
‫}‪{A=al C‬‬ ‫ﺜﺎﺒﺘﻴﻥ‪ .‬ﻤﻥ ﺍﺠل ﺫﻟﻙ ﻴﻤﻜﻥ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻟﺸﻜل ‪:‬‬
‫‪ C = A* l /a‬ﻭﺤﻴﺙ ﺃﻥ ‪ l/a‬ﺭﻗﻡ ﺜﺎﺒﺕ ﻟﻜل ﻤﺎﺩﺓ )‪ ،(K‬ﺴﻨﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﻴﺼﺒﺢ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ‪:‬‬
‫‪C=A*K‬‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ . (K) = C/A‬ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺨﺘﺼﺎﺭ ﻤﺎ ﺴﺒﻕ ‪:‬‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﻱ ﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎ = ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ × ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ‪.‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ = ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ÷ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬

‫‪-٢-‬‬
‫ﺇﻥ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺃﻭ ﻤﺎ ﻴﺴﻤﻰ ﺒﺜﺎﺒﺕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﻴﺠﺏ ﺇﻥ ﻴﺤﺴﺏ ﺘﺤﺕ ﻅﺭﻭﻑ ﻤﻌﻴﻨﺔ )ﺜﺒﺎﺕ‬
‫‪PH‬ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ ،‬ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ ،‬ﻁﻭل ﻤﺴﺎﺭ ﻀﻭﺀ ﺜﺎﺒﺕ‪ ،‬ﻭﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺜﺎﺒﺕ(‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻋﺭﻑ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﻌﻤل ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻷﻱ ﻤﺎﺩﺓ ﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎ ‪ ،‬ﻓﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻟﻬﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺘﻀﺭﺏ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻓﻲ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻴﻌﻁﻲ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﺒﺸﺭﻁ ﻤﻬﻡ ﻫﻭ ﺇﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻫﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻴﻜﻭﻥ ﻀﻤﻥ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﺒﻊ ﻓﻴﻪ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ ـ ﺒﻴﺭ‪.‬‬

‫‪ .٢‬ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ _ ﺒﻴﺭ ‪:Lambert-Beer‬‬

‫ﻴﻘﻭل ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻨﻪ ﺘﺤﺕ ﻅﺭﻭﻑ ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ ،‬ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎ ﻁﺭﺩﺍﹰ ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﻤﻌﻴﻥ ﺍﻟﺸﻜل)‪ .(4‬ﺒﻤﻌﻨﻰ ﺍﻨﻪ‬
‫ﻓﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺨﺎﺭﺝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺠﺎل )ﺯﻴﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﻨﻘﺼﺎﻨﺎﹰ( ﻻ‬
‫ﻴﻜﻭﻥ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺼﺤﻴﺤﺎﹰ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪ :‬ﻭﻴﻘﺎﺱ ﺒﺎﻟﻨﺎﻨﻭﻤﺘﺭ ﻷﻥ ﺍﻷﻨﻐﺴﺘﺭﻭﻡ‬
‫ﻭﺤﺩﺓ ﻏﻴﺭ ﻤﻘﺒﻭﻟﺔ ﻓﻲ ﻭﺤﺩﺍﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ‪ :‬ﺘﻌﻁﻰ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﻌﻠﻭﻡ ﺒﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪. E=hV‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﻁﺭﺍﺌﻕ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻀﻤﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺸﻌﺎﻉ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻨﺹ ﻋﻠﻰ ﺃﻥ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(4‬ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺤﺴﺏ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ _ ﺒﻴﺭ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﻤﻊ ﻁﻭل ﻤﺴﺎﺭ‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪ ، (2‬ﻭﻓﻕ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪Log (I1 * I2)= ε c l‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ‪ - I1 :‬ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩ ‪.‬‬
‫‪ - I2‬ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭ ‪.‬‬
‫‪ - ε‬ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻲ ﺍﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﻤﺫﺍﺏ‬
‫‪ 1‬ﺴﻡ × ﻤﻭل ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ =‬
‫‪ - c‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺫﺍﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل )ﻍ‪/‬ﺴﻡ(‪.‬‬
‫‪ - l‬ﻁﻭل ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ‬
‫ﻴﻁﺒﻕ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ‪ ،‬ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﺹ ﺃﻨﻭﺍﻋﺎﹰ ﺃﺨﺭﻯ ﻤﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ ‪.‬‬
‫ﻭﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺘﺠﺭﻴﺒﻲ ﻓﺈﻨﻪ ﻗﺩ ﻴﻘﻊ ﻓﻲ ﺍﻷﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻻ ﻴﻘﻴﺱ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺒﻴﻥ ‪ I1 , I2‬ﻜﻠﻴﺎﹰ ﻟﻺﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﻤﺘﺹ ﻷﻥ ﺠﺯﺀﺍﹰ ﻤﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ ﻴﻨﻌﻜﺱ ﻭﺒﻌﻀﻪ ﺍﻵﺨﺭ ﺘﻤﺘﺼﻪ‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻴﻤﺘﺹ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ ﺇﺫﺍﺒﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺒﻌﻀﺎﹰ ﻤﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ ‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﺘﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻟﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﻤﺜل ﺍﻹﺘﺤﺎﺩ ﻭﺍﻟﺘﻔﻜﻙ ‪... .‬‬

‫‪-٣-‬‬
 ‫‪ -٤‬ﻻ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩ ﻤﻥ ﻀﻭﺀ ﻭﺤﻴﺩ ﺍﻟﻠﻭﻥ ‪ ،‬ﺒل ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﻤﺠﺎل ﻭﺍﺴﻊ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻷﻁﻭﺍل ﺍﻟﻤﻭﺠﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﻻ ﻴﺼﺢ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻟﻪ ﺇﻻ ﻓﻲ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺤﺩﻭﺩﺓ ‪.‬‬

‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻔﺎﺩﻱ ﺍﻷﺨﻁﺎﺀ ﺍﻟﻤﺎﻀﻴﺔ ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬

‫‪ -1‬ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺸﺎﻫﺩ ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺨﻼﻴﺎ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﻤﻭﺍﺩ ﺫﺍﺕ ﺠﻭﺩﺓ ﻤﻼﺌﻤﺔ ﻹﺠﺭﺍﺀ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ‪ .‬ﻤﺜﻼﹰ ﺘﺘﻔﻭﻕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻴﺔ‬
‫ﻋﻤﻭﻤﺎﹰ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺴﺘﻴﻜﻴﺔ ﺍﻟﺭﺨﻴﺼﺔ ﻭﺤﻴﺩﺓ ﺍﻹﺴﺘﻌﻤﺎل ‪ ،‬ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﺘﻁﻠﺏ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺒﺎﻷﺸﻌﺔ ‪ UV‬ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺨﻼﻴﺎ‬
‫ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﺃﻭ ﺍﻟﺴﻠﻴﻜﺎ ﺍﻟﻤﺼﻬﻭﺭﺓ ‪ ،‬ﻷﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻴﻤﺘﺹ ﺘﻠﻙ ﺍﻷﺸﻌﺔ ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﺍﺨﺘﻴﺎﺭ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﻋﻅﻤﻲ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻷﻋﻅﻤﻴﺔ ‪.‬‬

‫‪ .٣‬ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪:‬‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ‪:Infra red‬‬ ‫‪.١‬‬
‫ﺘﻐﻁﻲ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻤﻨﻁﻘﺔ ﻭﺍﺴﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻜﻬﺭﻭﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ﻜﻜل ﻭﺘﻘﺴﻡ ﺇﻟﻰ ﺜﻼﺜﺔ ﻤﻨﺎﻁﻕ ﻭﻫﻲ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ‪ :‬ﻭﻫﻲ ﺍﻷﻗﺭﺏ ﺇﻟﻰ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﺒﺎﻟﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ‪ ،‬ﻤﻥ ‪2500- 700‬ﻥ ﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﺒﻌﻴﺩ‪ :‬ﻭﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻷﻗﺭﺏ ﺇﻟﻰ ﺃﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺎﻴﻜﺭﻭﻭﻴﻑ‪.‬‬
‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻭﺴﻁﻰ‪ :‬ﻭﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﻊ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺘﻴﻥ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺘﻴﻥ ﺒﻴﻥ ‪ 15000- 2500‬ﻥ ﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ‪:‬‬ ‫‪.٢‬‬

‫ﻭﻫﻭ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻜﻬﺭﻭﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻨﺭﺍﻩ ﻭﻨﺭﻯ ﺒﻭﺍﺴﻁﺘﻪ‪ ،‬ﻭﻴﻤﺘﺩ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‬
‫ﺍﻟﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ﻤﻥ ‪ 700- 400‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻨﺭﻯ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﺃﻟﻭﺍﻥ ﻜﺎﻟﺘﻲ ﺘﻅﻬﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻤﺎﺀ ﺒﻌﺩ ﺴﻘﻭﻁ ﺍﻟﻤﻁﺭ‬
‫ﻭﺘﻌﺭﻑ ﺒﻘﻭﺱ ﻗﺯﺡ‪ ،‬ﻟﻜل ﻟﻭﻥ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ ﺨﺎﺹ ﻴﻜﻭﻥ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﺃﻁﻭل ﻁﻭل ﻤﻭﺠﻲ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺃﻗﺼﺭ ﺍﻷﻁﻭﺍل ﺍﻟﻤﻭﺠﻴﺔ ‪.‬ﺍﺠﺘﻤﺎﻉ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻟﻭﺍﻥ ﻤﻊ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺍﻟﺒﻌﺽ‬
‫ﻴﻌﻁﻲ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺒﻴﺽ‪ .‬ﻭﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻷﺒﻴﺽ ﺇﻟﻰ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻨﺴﺘﺨﺩﻡ ﻤﻨﺸﻭﺭ ﺤﻴﺙ ﻴﻨﺤﺭﻑ )ﻴﻨﻜﺴﺭ( ﻜل‬
‫ﻟﻭﻥ ﺒﺯﺍﻭﻴﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﺤﺴﺏ ﻁﻭﻟﻪ ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪.(1‬‬

‫ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ‪:‬‬ ‫‪.٣‬‬

‫ﻭﻫﻲ ﻤﻭﺠﺎﺕ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺘﻘﻊ ﺨﻠﻑ ﺨﻁﻭﻁ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻤﻨﻅﻭﺭﺓ‪ ،‬ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺭﻑ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ‪.‬ﺍﻜﺘﺸﻔﻬﺎ ﺍﻟﻌﺎﻟﻡ‬
‫ﺁﺭﺜﺭ ﻓﻲ ﻋﺎﻡ ‪1801‬ﻡ‪ ،‬ﺤﻴﻥ ﻜﺎﻥ ﻴﺩﺭﺱ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻷﻀﻭﺍﺀ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺍﻟﻤﺅﻟﻔﺔ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ‪ ،‬ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺘﺠﺭﺒﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﻗﺎﻡ ﻓﻴﻬﺎ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻨﺸﻭﺭ ﻟﺘﺤﻠﻴل ﻀﻭﺀ ﺍﻟﺸﻤﺱ ﺇﻟﻰ ﺃﻟﻭﺍﻨﻪ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺘﻌﺭﻴﺽ ﻜل ﻟﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ‬

‫‪-٤-‬‬
‫ﻭﻻﺤﻅ ﺃﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻷﺤﻤﺭ ﻴﺤﺩﺙ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﻁﻔﻴﻑ ﻟﻠﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﻭﻟﻜﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺫﻭ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺴﺒﺏ ﻓﻲ ﺍﺴﻤﺭﺍﺭ ﻟﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ‪ .‬ﻭﺒﻤﺠﺭﺩ ﺘﻌﺭﻴﺽ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺍﺤﺘﺭﻗﺕ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻴﺩ ﺘﻤﺎﻤﺎﹰ‪ ،‬ﻭﻫﺫﺍ‬
‫ﺇﺜﺒﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﻭﺠﻭﺩ ﻁﻴﻑ ﻜﻬﺭﻭﻤﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻲ ﻏﻴﺭ ﻤﺭﺌﻲ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺃﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﺒﺎﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‬
‫‪ultraviolet‬ﺃﻭ ‪ UV light.‬ﻭﻤﻭﺠﺎﺕ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻗﺼﻴﺭﺓ ﺫﺍﺕ ﺫﺒﺫﺒﺎﺕ ﺃﻭ ﺘﺭﺩﺩﺍﺕ ﻋﺎﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺘﺤﻤل ﻁﺎﻗﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ‪،‬‬
‫ﻓﻬﻲ ﺃﻗﺼﺭ ﻁﻭﻻﹰ ﻤﻥ ﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﻁﻭﻟﻬﺎ ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﺃﻗﺼﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﻟﻠﻀﻭﺀ‬
‫ﺍﻷﺯﺭﻕ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﺘﺘﺭﺍﻭﺡ ﺃﻁﻭﺍﻟﻬﺎ ﺒﻴﻥ ‪ 0.4‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 0.01‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻥ‪.‬‬
‫* ﻗﺴﻡ ﺍﻟﻌﻠﻤﺎﺀ ﻤﻨﻁﻘﺔ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﺯﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺜﻼﺜﺔ ﻤﻨﺎﻁﻕ ﺘﺭﺠﻊ ﺇﻟﻰ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ‬
‫ﺘﻌﺭﻑ ﺒـ‪:‬‬
‫• ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ‪ near ultraviolet‬ﻭﻫﻲ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ‪.‬‬
‫• ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁﺔ ‪ far ultraviolet‬ﻭﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﻊ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺍﻟﺒﻌﻴﺩﺓ‪.‬‬
‫• ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻌﻴﺩﺓ ‪ extreme ultraviolet‬ﻭﻫﻲ ﺍﻷﻗﺭﺏ ﺇﻟﻰ ﺃﺸﻌﺔ ﺍﻜﺱ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻟﻬﺎ ﺍﻜﺒﺭ ﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬
‫* ﺘﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻠﻲ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‪.‬‬
‫* ﺘﺘﺭﺍﻭﺡ ﺃﻁﻭﺍﻟﻬﺎ ﺍﻟﻤﻭﺠﻴﺔ ﺒﻴﻥ ‪ 3.8 × 10^-7‬ﻡ ﺇﻟﻰ ‪ 6 × 10^-8‬ﻡ ﺘﻘﺭﻴﺒﺎﹰ‪.‬‬

‫‪ .٤‬ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪:‬‬
‫ﻜﻤﺎ ﺫﻜﺭ ﺴﺎﺒﻘﺎﹰ ﺇﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻤﻭﺠﺎﺕ ﻜﻬﺭﻁﻴﺴﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﺘﺘﺭﺍﻭﺡ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺘﻪ ﻤﻥ ‪360‬‬
‫ﺇﻟﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 750‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﺇﻥ ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﻜﻬﺭﻁﻴﺴﻴﺔ ﺘﺤﺕ ‪ 360‬ﻥ ﻡ ﺘﺴﻤﻰ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻔﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‬
‫‪ ،Ultraviolet‬ﻭﺘﻠﻙ ﺍﻟﺘﻲ ﻤﻭﺠﺎﺘﻬﺎ ﻓﻭﻕ ‪ 750‬ﻥ ﻡ ﺘﺴﻤﻰ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ‪ ،Infra red light‬ﻭﻜﻼ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﻥ‬
‫ﻻ ﺘﺭﺍﻩ ﺍﻟﻌﻴﻥ ﺍﻹﻨﺴﺎﻨﻴﺔ‪ .‬ﻭﻗﺩ ﺫﻜﺭ ﺍﻴﻀﺎﹰ ﺇﻥ ﻟﻜل ﻟﻭﻥ ﻤﻥ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻥ ﺨﺎﺹ ﺒﻪ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺠﺩﻭل)‪.(1‬‬
‫ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ )ﻥ ﻡ(‬ ‫ﺍﻟﻠﻭﻥ‬ ‫ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ )ﻥ ﻡ(‬ ‫ﺍﻟﻠﻭﻥ‬
‫‪600-580‬‬ ‫ﺍﻷﺼﻔﺭ‬ ‫‪340‬ﺃﻗل ﻤﻥ‬ ‫ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‬
‫‪620-600‬‬ ‫ﺍﻟﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ‬ ‫‪380-340‬‬ ‫ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬
‫‪750-620‬‬ ‫ﺍﻷﺤﻤﺭ‬ ‫‪440-380‬‬ ‫ﺍﻟﻨﻴﻠﻲ‬
‫‪ 750‬ﻓﻭﻕ‬ ‫ﺘﺤﺕ ﺍﻷﺤﻤﺭ‬ ‫‪500-440‬‬ ‫ﺍﻷﺯﺭﻕ‬
‫‪580-500‬‬ ‫ﺍﻷﺨﻀﺭ‬
‫ﺍﻟﺠﺩﻭل)‪ :(1‬ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻜل ﻤﻥ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‪.‬‬

‫‪ .٥‬ﻤﻁﻴﺎﻓﻴﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‪: UV and Visible Spectroscopy :‬‬

‫ﺍﻟﻤﻁﻴﺎﻓﻴﺔ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﻫﻲ ﺃﺤﺩ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺎﺕ ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ‪ ،‬ﻭﻟﻘﺩ ﺴﻤﻴﺕ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻻﺴﻡ ﻷﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻲ ﻫﺎﺘﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺘﻴﻥ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﺜﺎﺭﺓ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻓﻲ‬

‫‪-٥-‬‬
 ‫ﺍﻟﺠﺯﻱﺀ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺘﺹ ﺘﻠﻙ ﺍﻷﺸﻌﺔ‪.‬‬

‫‪ .٦‬ﺍﻷﻁﻴﺎﻑ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ‪Electronic Spectra :‬‬

‫ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻲ ﻟﻤﺭﻜﺏ ﻤﺎ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻤﻨﺤﻨﻰ ﻴﻭﻀﺢ ﺘﻐﻴﺭ ﺸﺩﺓ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ) ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ( ﻤﻊ ﺘﻐﻴﺭ‬
‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺎﺭﺓ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ‪ .‬ﻭﻴﻬﻤﻨﺎ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻜﻭﻥ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺸﺩﺓ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﺃﻜﺒﺭ ﻤﺎﻴﻤﻜﻥ ﻭﻴﺭﻤﺯ ﻟﻬﺎ ﺒﺎﻟﺭﻤﺯ ‪ max λ‬ﻭﻜﺫﻟﻙ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ‪ε‬‬
‫ﻋﻨﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪ .‬ﻭﺘﺭﺘﺒﻁ ﺸﺩﺓ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ) ‪ (A‬ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ) ‪ ( C‬ﻭﻁﻭل ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ) ‪ ( L‬ﺒﺎﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪A =ε C L‬‬
‫ﻭﺘﻌﺭﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺃﺤﻴﺎﻨﺎﹰ ﺒﺎﺴﻡ ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ‪ -‬ﺒﻴﺭ ﻭﻤﻨﻬﺎ ﻴﺘﻀﺢ ﺃﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ) ﺃﻭ‬
‫ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ( ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﺘﻨﺎﺴﺒﺎﹰ ﻁﺭﺩﻴﺎﹰ ﻤﻊ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ) ‪ (C‬ﻭﻁﻭل ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ) ‪ ، ( L‬ﻭﺃﻥ ﻤﻌﺎﻤل‬
‫ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﻟﻤﺭﻜﺏ ﻤﺎ ﻴﺴﺎﻭﻱ ﺸﺩﺓ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ‪ 1‬ﻤﻭل ‪ /‬ﻟﺘﺭ ﻭﻤﻭﻀﻭﻉ‬
‫ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﻁﻭﻟﻬﺎ ‪1‬ﺴﻡ‪.‬‬
‫ﻭﻴﻌﺘﺒﺭ ﻜﻼﹰ ﻤﻥ ‪ max λ‬ﻭ ‪ ε‬ﻤﻥ ﺍﻟﺜﻭﺍﺒﺕ ﺍﻟﻔﻴﺯﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﻴﺯ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻋﻥ ﺒﻌﻀﻬﺎ ‪ .‬ﻭﻻ ﺘﺼﻠﺢ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﺘﻔﻌﺔ ﺠﺩﺍﹰ ‪ .‬ﻟﺫﺍ ﻴﻨﺼﺢ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻟﻌﻤﻠﻲ ﺇﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ‬
‫) ‪ (Calibration curve‬ﻟﻼﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻋﻨﺩ ﻗﻤﺔ ﺍﻹﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻟﻠﻤﺭﻜﺏ ‪ .‬ﻜﻤﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺩﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﻻ ﺘﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﻟﺘﻜﻭﻥ ﻤﺘﺭﺍﻜﺒﺎﺕ ﻤﺎﺼﺔ ﻟﻠﻀﻭﺀ‬
‫ﺃﻭ ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ) ‪. ( Chromophore‬‬

‫‪ .٧‬ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪:‬‬

‫ﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺒﻌﺩ ﻤﻌﺎﻤﻠﺘﻬﺎ ﺒﻁﺭﻕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺇﺫﺍ ﻋﺭﻓﺕ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﻴﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺈﺤﺩﻯ ﻁﺭﻴﻘﺘﻴﻥ‪:‬‬
‫‪ -I‬ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ‪ Absorption‬ﻭﻴﺭﻤﺯ ﻟﻬﺎ ﺒﺎﻟﺭﻤﺯ )‪.(A‬‬
‫‪ -II‬ﻗﻴﺎﺱ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫ‪) ١‬ﺍﻟﻤﺎﺭﻕ( ‪ Transmission‬ﻭﻴﺭﻤﺯ ﻟﻬﺎ ﺒﺎﻟﺭﻤﺯ )‪.(T‬‬
‫ﻭﻗﺩ ﻭﺠﺩ ﺇﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪ ،‬ﻭﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫ ﻫﻲ ﻋﻼﻗﺔ ﺜﺎﺒﺘﺔ ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫‪A = 2 – Log T‬‬
‫ﻓﺈﺫﺍ ﺤﻀﺭﺕ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﺘﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻥ ﺘﻔﺎﻋل ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻜﺭﻴﺎﺘﻴﻨﻴﻥ)‪ 16,8,4,2,1‬ﻤﻎ‪100/‬ﻤل(‪ ،‬ﻭﻗﺴﻨﺎ‬
‫ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻭﺭﺴﻤﻨﺎ ﺨﻁﺎﹰ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎﹰ ﻴﻤﺜل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻟﻭﺠﺩﻨﺎﻩ ﻴﺄﺨﺫ ﺨﻁﺎﹰ ﻤﺴﺘﻘﻴﻤﺎﹰ‪ ،‬ﻓﻲ‬
‫ﺤﻴﻥ ﺇﺫﺍ ﻗﻴﺴﺕ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻘﺎﺒل ﺸﺩﺓ ﻨﻔﻭﺫﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ‪ Transmission‬ﻨﺘﺞ ﻋﻥ ﺫﻟﻙ ﺨﻁ ﺒﻴﺎﻨﻲ ﻤﻨﺤﻥِ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل )‪.(5‬‬

‫‪-٦-‬‬
 ‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ 5‬ﺃ ـ‪ 5‬ﺏ(‪ :‬ﺍﻟﺨﻁﻭﻁ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻴﺔ ﻟﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻭﺸﺩﺓ ﺍﻟﻨﻔﻭﺫﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ .٨‬ﺍﻻﺤﺘﻴﺎﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻨﺒﻐﻲ ﻤﺭﺍﻋﺎﺘﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻀﺭﻭﺭﺓ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ)ﺍﻟﺸﺎﻫﺩ( ﻟﻀﺒﻁ ﺼﻔﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﻠﻐﻲ ﺘﺩﺍﺨل ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ﻭﻴﺠﺏ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻭﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﺒﺎﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﺩﻭﻨﺔ ﺒﺎﻟﻨﺸﺭﺓ ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ)ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ( ﻫﻭ ﻤﺤﻠﻭل ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ﻭﻻ ﻴﺤﺘﻭﻱ‬
‫ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﻨﻘﻭﻡ ﺒﺘﻘﺩﻴﺭﻩ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺇﺴﺘﻌﻤﺎل ﻜﻴﻔﻴﺕ ‪ Cuvettes‬ﻨﻅﻴﻔﺔ ﻭﺠﺎﻓﺔ ﻤﻊ ﻤﺭﺍﻋﺎﺓ ﺘﻨﻅﻴﻔﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻗﺒل ﻭﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺘﺠﻨﺏ ﻭﺠﻭﺩ ﻓﻘﺎﻋﺎﺕ ﻫﻭﺍﺀ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻤﻊ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﺤﺩ ﺍﻷﺩﻨﻰ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺨﺘﻠﻑ ﺘﺒﻌﺎ ﻟﻨﻭﻉ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻭﻀﻊ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻟﻤﺭﻭﺭ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻤﻭﺍﺠﻬﺎ ﻟﻠﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﻏﻠﻕ ﺍﻟﻤﻜﺎﻥ ﻭﻭﻀﻊ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻗﺒل ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﻀﻭﺀ ﺍﻟﺸﻤﺱ ﻭﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﺢ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻴﺅﺜﺭ ﻋﻠﻲ‬
‫ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ‪.‬‬
‫‪.٦‬‬
‫‪ .٩‬ﺤﺴﺎﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻐﻠﻭﻜﻭﺯ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ‪:‬‬
‫ﺘﺴﺘﻁﻴﻊ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ‪ Photometers‬ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ)‪ (A‬ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﻨﻔﻭﺫﻴﺔ)‪(T‬‬
‫ﻟﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍﹰ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺘﻠﻙ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻭﺍﺴﺘﺨﺭﺍﺝ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻴﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﺤﺩ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻴﺎﺭﻱ )ﻤﻌﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ(‪.‬‬ ‫‪.١‬‬
‫ﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ‪.Standard Curve‬‬ ‫‪.٢‬‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.Concentration factor‬‬ ‫‪.٣‬‬

‫‪-٧-‬‬
 ‫ﺃﻭﻻﹰ ‪ :‬ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻴﺎﺭﻱ‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﺨﺫﻨﺎ ﻤﺜﻼﹰ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻐﻠﻭﻜﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻨﺸﻭﻴﺔ ‪ ،‬ﻴﺤﻀﺭ ﻤﺤﻠﻭل ﻋﻴﺎﺭﻱ ﻤﻥ ﺍﻟﻐﻠﻭﻜﻭﺯ ﺒﻤﻘﺩﺍﺭ‬
‫‪100‬ﻤﻎ‪100/‬ﻤل‪ ،‬ﺘﺠﺭﻱ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻨﻔﺱ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺠﺭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻤﻊ ﻤﻼﺤﻅﺔ ﻋﻤل‬
‫ﻜﻔﻲﺀ ‪ .Blank‬ﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻭﻟﺘﻜﻥ ‪ 420‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻴﻭﻀﻊ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻭﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺼﻔﺭ‪.‬‬
‫ﻴﻘﺭﺍ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ ﻭﻟﺘﻜﻥ ‪0.200‬‬
‫ﻴﻘﺭﺍ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﻟﺘﻜﻥ ‪0.400‬‬
‫ﻴﻁﺒﻕ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺴﻜﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ = )ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ /‬ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ( × ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺴﻜﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ =) ‪ 200 = 100 × (0.200/0.400‬ﻤﻎ‪100/‬ﻤل‪.‬‬
‫ﻭﻫﻜﺫﺍ ﻓﺎﻥ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻴﻘﻭل‪:‬‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل = )ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪ /‬ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ( × ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ‬

‫ﺜﺎﻨﻴﺎﹰ‪ :‬ﺭﺴﻡ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ‬

‫ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺨﻁ ﺒﻴﺎﻨﻲ ﻴﺒﻴﻥ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺘﺩﺭﺠﺔ ﻤﻘﺎﺒل ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪ ،‬ﻓﺈﺫﺍ ﻤﺎ ﻗﻴﺴﺕ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﺍﺴﺘﺨﺭﺍﺝ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺨﻁ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺴﻤﻰ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ‪ .‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺘﻤﺜﻴل ﺫﻟﻙ ﺒﺎﻟﺨﻁ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ‬
‫ﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻴﻭﺭﻴﺎ ﻓﻲ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﺘﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪ 320,160,80,40,20‬ﻤﻎ‪100/‬ﻤل‪ ،‬ﻓﺒﻌﺩ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ‪ ،‬ﻴﻘﺭﺍ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻜل ﻭﺍﺤﺩﺓ ﻤﻨﻬﺎ )ﺒﻌﺩ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﻜﻔﻲﺀ( ﻴﺭﺴﻡ ﺍﻟﺨﻁ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ 5‬ﺃ(‪ .‬ﺜﻡ ﺘﻘﺭﺍ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻭﻴﺴﺘﺨﺭﺝ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻥ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻷﺤﻴﺎﻥ ﻻ ﻴﺄﺨﺫ ﺍﻟﺨﻁ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ ‪ Calibration curve‬ﺸﻜﻼﹰ ﻤﺴﺘﻘﻴﻤﺎﹰ‪ ،‬ﻻﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻻ ﻴﺘﺒﻊ‬
‫ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ ـ ﺒﻴﺭ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺍﺠل ﺫﻟﻙ ﻴﺠﺏ ﻋﻤل ﺍﻜﺒﺭ ﻋﺩﺩ ﻤﻤﻜﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﻭﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻬﺎ ﻭﺭﺴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﻘﺎﻁ ﺍﻟﻤﺘﻌﺩﺩﺓ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪ 5‬ﺏ(‪.‬‬

‫ﺜﺎﻟﺜﺎﹰ‪ :‬ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‬

‫ﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﺒﻜﺜﺭﺓ ﺠﺩﺍﹰ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻴﺎﻡ‪ ،‬ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻤﺎ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﻤﻌﺎﻤل‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪ ،‬ﻓﺈﺫﺍ ﻤﺎ ﺃﺭﻴﺩ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻤﺤﻠﻭل ﻴﻁﻠﺏ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ‪ ،‬ﻭﻴﻘﺭﺍ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺜﻡ ﻴﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﻀﺭﺏ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻓﻲ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪ ،‬ﺃﻱ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ = ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ × ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ‪.‬‬
‫ﻭﻟﻘﺩ ﺴﺒﻕ ﻭﺫﻜﺭ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﺒﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻗﺎﻨﻭﻥ ﻻﻤﺒﺭﺕ ـ ﺒﻴﺭ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻨﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪ ،‬ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺒﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻟﻘﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ =)ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ‪ /‬ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻌﻴﺎﺭﻱ(‪.‬‬

‫‪-٨-‬‬
‫ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺃﻥ ﻨﺅﻜﺩ ﺍﻨﻪ ﺇﺫﺍ ﺍﺴﺘﻌﻤﻠﺕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻴﺠﺏ ﺇﻥ ﻴﺭﺍﺠﻊ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺤﻴﻥ ﻭﻵﺨﺭ ﻤﻌﺎﻤل ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﺍﻟﺘﺄﻜﺩ‬
‫ﻤﻥ ﺜﺒﺎﺘﻪ‪ ،‬ﻷﻨﻪ ﻗﺩ ﻴﺘﻐﻴﺭ ﺒﺘﻐﻴﺭ ﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﻌﻤل ﻤﻥ ﺘﻐﻴﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺃﻭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ‪...‬ﺍﻟﺦ‪.‬‬

‫ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﻀﻭﺀ‪:‬‬ ‫‪.١٠‬‬

‫ﻫﻨﺎﻙ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻜﺜﻴﺭﺓ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻜﻭﺴﻴﻠﺔ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪،‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜل )‪:(7‬ﺍﻷﻗﺴﺎﻡ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺒﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺸﻜل )‪ :(6‬ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺘﻌﺎﻤل ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻭﻟﻘﺩ ﺼﻤﻤﺕ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻜﺜﻴﺭﺓ ﺘﺨﺘﻠﻑ ﻓﻲ ﻤﺒﺩﺃ ﻋﻤﻠﻬﺎ ﺤﺴﺏ ﻨﻭﻉ ﻭﺁﻟﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪،‬‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ‪.Spectrophotometry‬‬ ‫‪.١‬‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ‪.Flourometry‬‬ ‫‪.٢‬‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ ‪.Turbidimetry‬‬ ‫‪.٣‬‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻜﺩﺭ ‪.....Nephlometry‬ﺍﻟﺦ‪.‬‬ ‫‪.٤‬‬
‫ﻭﻴﻭﻀﺢ ﺍﻟﺸﻜل)‪ (6‬ﺒﺸﻜل ﻤﺒﺴﻁ ﻤﺒﺩﺃ ﻋﻤل ﻜل ﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ‪.‬‬

‫‪-٩-‬‬
 ‫‪ .١,١٠‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪:‬‬
‫ﻴﺘﻡ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ‪ Spectrometry‬ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪،‬‬
‫ﻭﺘﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺙ ﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﻴﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺎﺩﺓ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺘﻭﺠﺩ ﺒﻪ ﻋﻨﺩ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ‬
‫ﻤﻌﻴﻨﺔ‪.‬ﻭﻫﻭ ﺍﻵﻟﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻷﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺒﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﺘﻐﻴﺭ ﺒﺸﻜل ﻤﺤﺩﺩ ﻭﻤﺴﺘﻤﺭ ﻭﻫﻭ ﻤﺼﻤﻡ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺃﺴﺎﺱ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ‪ ،‬ﻭﻤﺯﻭﺩ ﺒﺄﻜﺜﺭ ﺍﻟﻭﺴﺎﺌل ﺩﻗﺔ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺒﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪ ،‬ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪ (7‬ﺍﻷﻗﺴﺎﻡ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺒﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‪ .‬ﻭﺘﺨﺘﻠﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻓﻲ‬
‫ﺘﻁﻭﺭﻫﺎ ﻭﺘﺼﻤﻴﻤﻬﺎ ﻤﻥ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﺠﺩﺍ ﺇﻟﻰ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺸﺩﻴﺩﺓ ﺍﻟﺘﻌﻘﻴﺩ ﻓﻲ ﺘﻜﻭﻴﻨﻬﺎ ﺍﻟﻤﻴﻜﺎﻨﻴﻜﻲ ﻭﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻲ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ‬
‫ﺇﻥ ﺍﺨﺘﻠﻔﺕ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻓﻲ ﻤﺩﻯ ﺘﻌﻘﻴﺩﻫﺎ‪ ،‬ﻓﻜﻠﻬﺎ ﺘﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻤﺒﺩﺃ‪.‬‬

‫‪ .A‬ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ)‪:( uv_visible‬‬

‫ﻴﺴﻠﻙ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﺴﻠﻭﻙ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬
‫ﻓﻲ ﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﻤﻅﺎﻫﺭﻩ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﻜﻼﻫﻤﺎ ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻥ‬
‫ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺇﺜﺎﺭﺓ ﺇﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ‪ .‬ﻜﻤﺎ ﺃﻥ‬
‫ﺃﻏﻠﺏ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‬
‫ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻫﻲ ﻨﻔﺴﻬﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ‬
‫ﻁﺭﻕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(8‬ﺍﻹﺜﺎﺭﺓ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﻟﻠﺠﺯﻴﺌﺎﺕ‪.‬‬ ‫‪ .‬ﻟﺫﺍ ﻓﻘﺩ ﺠﺭﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺍﺴﺘﻬﻤﺎ‬
‫ﻤﻌﺎﹰ ﻭﻴﻐﻁﻲ ﻫﺫﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻔﺎﻥ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﻤﻥ ‪ 200‬ﺇﻟﻰ ‪ 800‬ﻨﺎﻨﻭﻤﺘﺭ ) ﻤﻴﻠﻲ ﻤﻴﻜﺭﻭﻥ(‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ‪:‬‬

‫ﻤﻌﻅﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺘﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ‪ ،‬ﻤﻬﻤﺎ ﺍﺨﺘﻠﻔﺕ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ‪ ،‬ﻭﺍﻻﺨﺘﻼﻑ‬
‫ﺒﻴﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﻭﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻴﺨﺘﻠﻑ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﻘﻴﻘﺔ ﻓﻲ ﺘﻔﺎﺼﻴل ﻭﺘﻁﻭﺭ ﻭﻋﻤل ﻜل ﻤﻥ‬
‫ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺴﻴﻭﺭﺩ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﻠﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺘﻔﺼﻴﻼﺕ ﻋﻥ ﻜل ﻤﻨﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺸﻜل ﺭﻗﻡ )‪ (9‬ﻴﻭﻀﺢ ﻤﺨﻁﻁﺎ‬
‫ﻤﺒﺴﻁﺎ ﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪ .‬ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﻫﻲ ‪:‬‬
‫ﻤﺼﺩﺭ ﻀﻭﺌﻲ ‪. Light source‬‬ ‫‪(١‬‬
‫ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪. Monochromator‬‬ ‫‪(٢‬‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﺃﻭ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪. Cuvette‬‬ ‫‪(٣‬‬
‫ﻤﻜﺸﺎﻑ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ‪. Detector‬‬ ‫‪(٤‬‬
‫ﻗﺎﺭﺌﺔ ﺃﻭ ﻤﺴﺠﻠﺔ ‪. Recorder ,meter‬‬ ‫‪(٥‬‬

‫‪- ١٠ -‬‬
 ‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(9‬ﻤﺨﻁﻁ ﻤﺒﺴﻁ ﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪.‬‬

‫‪ .١‬ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﺢ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻜﻤﺼﺩﺭ ﻀﻭﺌﻲ ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻜﺜﻴﺭﺓ ﻭﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﺃﻫﻤﻬﺎ ﻭﺃﻜﺜﺭﻫﺎ‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻻ ﻨﻭﻋﺎﻥ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ ‪: Tungsten lamp‬‬
‫ﻭﻴﺴﺘﻌﻤل ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ ﻓﻲ ﺤﺎل ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻜﻤﺼﺩﺭ ﻀﻭﺌﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺒﻴﻥ ﻤﻭﺠﺔ ‪750- 360‬‬
‫ﻨﺎﻨﻭﻤﺘﺭ‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺙ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﻟﻴﺱ ﺫﺍ ﻁﺎﻗﺔ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﻘﻴﺎﺱ ﻓﻲ ﻤﻭﺠﺔ ﺘﺤﺕ ‪ 360‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﺇﻻ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻜﺎﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻤﺯﻭﺩﺍ ﺒﻤﻀﺨﻡ ﻓﻭﻟﺕ ﺤﺘﻰ ﻴﺯﻴﺩ ﻤﻥ‬
‫ﺘﻭﻫﺞ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﻭﻟﻜﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﺤﺴﺎﺏ‬
‫ﻋﻤﺭﻩ‪ ،‬ﻭﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﺢ ﺘﻘل ﻁﺎﻗﺘﻪ‬
‫ﻭﺘﺠﺎﻨﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺒﻌﺜﺭ ﻤﻨﻪ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺘﺭﺴﺏ ﺍﻟﺫﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺜﺔ ﻤﻥ ﺨﻴﻁ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺯﺠﺎﺝ‬
‫ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺍﺨل ‪ ،‬ﻤﻤﺎ ﻴﺴﺒﺏ ﻋﺘﺎﻤﺔ ﻏﻴﺭ‬
‫ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ ﻭﻤﻥ ﺍﺠل ﺫﻟﻙ ﻴﻨﺼﺢ ﺍﻟﻜﺸﻑ ﺍﻟﺩﻭﺭﻱ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(10‬ﺃﻟﻭﺍﻥ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ‪.‬‬ ‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﺢ ﻭﺍﺴﺘﺒﺩﺍﻟﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﺓ‪.‬‬
‫ﻭﻴﺤﻭﻱ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ ﺒﺎﻟﻴﻭﺩ ﻤﻥ ﺠﻬﺔ ﺃﺨﺭﻯ ﻋﻠﻰ ﻤﺯﻴﺞ ﻤﻥ ﻏﺎﺯ ﺨﺎﻤل ﻭﻜﻤﻴﺔ ﻀﺌﻴﻠﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻴﻭﺩ ﻭﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺘﺨﻔﺽ ﻜﺜﻴﺭﺍﹰ ﻤﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺘﺒﺨﺭ ﺨﻴﻁ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ‪ ،‬ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻴﺯﻭﺩ ﺒﻤﺼﺒﺎﺡ ﺁﺨﺭ ﺫﻭ ﺼﻼﺤﻴﺔ ﺃﻁﻭل‪.‬‬

‫ﺏ‪ -‬ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺍﻟﺩﻭﺘﺭﻴﻭﻡ ‪: Deutrium lamp‬‬

‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ ﻴﺼﺩﺭ ﻀﻭﺀﺍ ﺫﺍ ﻁﺎﻗﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻔﻭﻕ ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ‪Ultraviolet‬‬
‫‪ region‬ﺃﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻁﻭﻟﻬﺎ ‪ 360‬ﻭﺤﺘﻰ ‪ 200‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻭﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﻨﻁﺎﻕ‬
‫ﻭﺍﺴﻊ ﻓﻲ ﻤﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻤﺨﺎﺒﺭ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﺢ‪ ،‬ﻭﻴﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﻓﻲ ﺤﺎل ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل‬
‫ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ)‪ 200 -360‬ﻥ ﻡ(‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﻟﻤﺒﺔ ﻻ ﻴﻔﻀل ﻤﺸﺎﻫﺩﺘﻬﺎ ﺒﺎﻟﻌﻴﻥ ﺍﻟﻤﺠﺭﺩﺓ ﻷﻨﻬﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺴﺒﺏ ﺍﻟﻌﻤﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﺅﻗﺕ ﻨﻅﺭﺍﹰ ﻟﻘﻭﺓ ﺇﺸﻌﺎﻋﻬﺎ‪.‬‬

‫‪- ١١ -‬‬
 ‫‪ .٢‬ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪:‬‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ ﺒﺈﺤﺩﻯ ﺜﻼﺙ ﻭﺴﺎﺌل‪:‬‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ‪:‬‬ ‫‪v‬‬
‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺭﺸﺢ ‪ Filter‬ﻤﻥ ﻗﻁﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺍﻟﻤﻠﻭﻥ‪ ،‬ﻭﻜل ﻤﺭﺸﺢ ﻴﺨﺭﺝ ﻀﻭﺀﺍ ﻤﻠﻭﻨﺎ ﻟﻪ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻥ‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﻏﺎﻟﺒﺎ ﻤﺎ ﻴﻜﻭﻥ ﺫﺍ ﻤﺠﺎل ﻤﺘﺴﻊ‪ ،‬ﻭﻤﺒﺩﺃ ﻋﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺔ ﺃﻴﻀﺎ ﺃﻨﻬﺎ ﺘﻤﺘﺹ ﺠﻤﻴﻊ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‬
‫ﻤﺎ ﻋﺩﺍ ﻁﻴﻔﺎ ﻭﺍﺤﺩﺍ ﻟﻪ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻌﻴﻥ‪ .‬ﻭﻤﻥ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﺘﻠﻙ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼﻨﻌﻬﺎ ﺸﺭﻜﺔ ﺍﻟﻔﻭﺭﺩ ‪Ilford‬‬
‫‪ filters‬ﻭﺍﻟﺠﺩﻭل ﺭﻗﻡ)‪ (2‬ﻴﺒﻴﻥ ﺃﻟﻭﺍﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﻭﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﻟﻠﻁﻴﻑ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻋﻨﺩﻩ‬
‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ‪. Absorption filters‬‬

‫ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ‪Ilford filters‬‬

‫ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻤﺭﺸﺢ‬ ‫ﻟﻭﻥ ﺍﻟﻤﺭﺸﺢ‬ ‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﻤﺭﺸﺢ‬
‫‪455‬‬ ‫ﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬ ‫‪621‬‬
‫‪465‬‬ ‫ﺃﺯﺭﻕ‬ ‫‪622‬‬
‫‪495‬‬ ‫ﺃﺯﺭﻕ ﻤﺨﻀﺭ‬ ‫‪623‬‬
‫‪520‬‬ ‫ﺃﺨﻀﺭ‬ ‫‪624‬‬
‫‪540‬‬ ‫ﺃﺼﻔﺭ ﻤﺨﻀﺭ‬ ‫‪625‬‬
‫‪570‬‬ ‫ﺃﺼﻔﺭ‬ ‫‪626‬‬
‫‪600‬‬ ‫ﺒﺭﺘﻘﺎﻟﻲ‬ ‫‪607‬‬
‫ﺃﻭ ﺃﻜﺜﺭ‪700‬‬ ‫ﺃﺤﻤﺭ‬ ‫‪608‬‬
‫ﺍﻟﺠﺩﻭل )‪ (2‬ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﻭﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻋﻨﺩﻫﺎ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻨﻭﻉ ﺁﺨﺭ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻪ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﺍﻟﺘﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ‪ Interference filters‬ﻭﻫﻲ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺭﻗﻴﻘﺘﻴﻥ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺍﻟﻤﺼﻔﺢ ﺒﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻭﺒﻴﻨﻬﻤﺎ ﻴﻭﺠﺩ ﻤﺎﺩﺓ ﻤﻠﻭﻨﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻫﻡ ﻤﻴﺯﺓ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻋﻥ ﺴﺎﺒﻘﻪ ﺃﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﺫﻱ‬
‫ﻴﺤﺼل ﻋﻠﻴﻪ ﺫﻭ ﻤﺠﺎل ﻀﻴﻕ ﻤﻥ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﻴﺼل ﺃﺤﻴﺎﻨﺎ ﺇﻟﻰ ‪ 4‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻭﻤﻴﺯﺓ ﺃﺨﺭﻯ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺸﺤﺎﺕ ﺃﻨﻬﺎ‬
‫ﺘﻤﺭﺭ ﺤﺘﻰ ‪ %90‬ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒﻌﻜﺱ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺘﺹ ﺠﺯﺀﺍ ﻜﺒﻴﺭﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ‬
‫ﻋﻠﻴﻪ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ‪:Glass prism‬‬ ‫‪v‬‬
‫ﻴﺘﻜﻭﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﻤﻥ ﻤﻨﺸﻭﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻤﻥ ﺍﺠل ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ) ‪ 700- 360‬ﻥ ﻡ(‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻤﻨﺸﻭﺭ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ‪ Quartz‬ﻓﻲ ﺤﺎل‬
‫ﺍﻟﺭﻏﺒﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻴﻤﺘﺹ ﺠﺯﺀﺍ ﻜﺒﻴﺭﺍ ﻤﻥ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ‬
‫ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل)‪.(11‬‬

‫‪- ١٢ -‬‬
 ‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(11‬ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﻟﻤﻭﺤﺩ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪.‬‬

‫ﻜﺎﺴﺭﺍﺕ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺤﺯﺯﺓ ‪:Diffraction grating‬‬ ‫‪v‬‬

‫ﻭﻫﻲ ﻭﺴﻴﻠﺔ ﺃﺨﺭﻯ ﻟﻠﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺤﺯﻤﺔ ﻀﻭﺌﻴﺔ ﺃﺤﺎﺩﻴﺔ ﺍﻟﻠﻭﻥ‪ ،‬ﻭﺘﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﺸﺭﻴﺤﺔ ﺸﻔﺎﻓﺔ ﺃﻭ ﻋﺎﻜﺴﺔ ﻟﻠﻀﻭﺀ‬
‫ﻭﻴﻭﺠﺩ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺤﻬﺎ ﻋﺩﺩ ﻜﺒﻴﺭ ﺠﺩﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺯﻭﺯ ﺍﻟﻁﻭﻴﻠﺔ ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺯﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺤﻴﻨﻤﺎ ﻴﺴﻘﻁ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺤﻬﺎ ﺘﻘﻭﻡ‬
‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺯﻭﺯ ﻤﻘﺎﻡ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ ﺒﺈﺤﺩﺍﺙ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻻﻨﻜﺴﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ‪ ، Diffractions‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫ﻴﺘﺤﻠل ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻪ ﻭﺒﺸﻜل ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻨﺘﻅﺎﻤﺎ ﻭﺍﺘﺴﺎﻋﺎ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﻲ‪ .‬ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﻭﺴﻴﻠﺔ ﻴﻤﻜﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻋﺼﺎﺒﺔ ﻀﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ‪ Narrow band of wave length‬ﺘﺼل ﺇﻟﻰ ‪١‬ﻥ ﻡ‪،‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(12‬ﻜﺎﺴﺭﺍﺕ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻤﺤﺯﺯﺓ‪.‬‬

‫ﻭﻴﺴﺎﻋﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩﺓ ﺤﺎﺠﺯ ﺫﻭ ﻓﺘﺤﺔ ﻁﻭﻟﻴﺔ ﻀﻴﻘﺔ ‪ ، Narrow slit exit‬ﻭﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻌﺩﺴﺎﺕ ﺘﻭﺠﻪ ﺒﺸﻜل ﻤﻨﺎﺴﺏ ﺤﺘﻰ ﺘﺴﻤﺢ ﺒﻤﺭﻭﺭ ﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺯﻤﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻀﻴﻕ ﻤﻥ ﻁﻭل‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺸﻜل )‪.(12‬‬
‫ﺍﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻟﺘﺴﺠﻴل ﺍﻷﻁﻴﺎﻑ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻹﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻲ ﻟﻤﺭﻜﺏ ﻤﺎ ﻴﺠﺏ ﺇﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﻓﻲ ﻤﺫﻴﺏ ﻤﻨﺎﺴﺏ ‪.‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺫﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻐﺭﺽ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﺈﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ﻀﻌﻴﻔﺔ ﺠﺩﺍﹰ ﺃﻭ ﻻ ﺘﻤﺘﺹ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻁﻼﻕ ﺍﻷﺸﻌﺔ‬

‫‪- ١٣ -‬‬
 ‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﺘﺹ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻹﻴﺜﺎﻨﻭل ‪،‬ﺍﻹﻴﺜﺭﺍﺕ‪،‬ﺍﻟﺴﺎﻴﻜﻠﻭﻫﻜﺴﺎﻥ ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻭﺭﻡ‪.‬‬

‫‪ .٣‬ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﺃﻭ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪:‬‬

‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻫﻭ ﺍﻟﻭﻋﺎﺀ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤل ﻻﺤﺘﻭﺍﺀ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻴﻪ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﺇﻤﺎ ﺃﻥ ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ‬
‫ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺃﻭ ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﺃﻭ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺒﻼﺴﺘﻴﻜﻴﺔ ﺸﻔﺎﻓﺔ ﻓﻲ ﺤﺎل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻓﻲ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ‬
‫‪ 340‬ﻥ ﻡ ﺃﻭ ﺃﻜﺜﺭ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﺃﻓﻀل ﻷﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻤﻥ ﻀﻤﻥ ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻬﺎ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﺍﻟﺫﻱ‬
‫ﻴ‪‬ﻤﺘﺹ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ‪ UV‬ﻟﺫﻟﻙ ﻴﻔﻀل ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺨﻼﻴﺎ ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻻﻴﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﻀﻤﻥ‬
‫ﻤﻜﻭﻨﺎﺘﻬﺎ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﻟﻜﻥ ﻻ ﺒﺩ ﺃﻥ ﺘﻜﻭﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻭﻋﻴﺔ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﻓﻲ ﺤﺎل ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﺎل ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ )ﺘﺤﺕ ‪ 320‬ﻥ ﻡ(‪ .‬ﺃﻤﺎ ﻋﻥ ﺸﻜل ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻓﻬﻭ ﺍﺴﻁﻭﺍﻨﻲ ﻓﻲ ﺍﻏﻠﺏ ﺍﻷﺤﻴﺎﻥ ﻭﺒﻘﻁﺭ ﺩﺍﺨﻠﻲ‬
‫‪1‬ﺴﻡ ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﻗﺩ ﻴﻜﻭﻥ ﻤﺭﺒﻌﺎ ﻭﺃﻴﻀﺎ ﺒﻤﺴﺎﺭ ﻀﻭﺌﻲ ﻤﻘﺩﺍﺭﻩ ‪ 1‬ﺴﻡ ﻭﻴﻔﻀل ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻻﻥ ﺴﻘﻭﻁ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻠﻰ‬

‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(13‬ﺃﺸﻜﺎل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺘﺎﺕ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻻﺤﺘﻭﺍﺀ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل‬

‫ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺴﻁﺢ ﺍﻟﺩﺍﺌﺭﻱ ﻴﺴﺒﺏ ﺍﻟﺘﺸﺘﺕ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﻘﻠل ﺇﻟﻰ ﺤﺩ ﻤﺎ ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‪ .‬ﻭﺘﺘﺭﺍﻭﺡ ﺃﺴﻌﺎﺭ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﻤﺎﺒﻴﻥ‬
‫‪ 1000 - 300‬ﺭﻴﺎل ﺤﺴﺏ ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻭﻤﺩﻯ ﺴﻤﻜﻬﺎ ﻭﻴﻭﺠﺩ ﺃﻴﻀﺎ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﻜﺜﻴﺭﺓ ﻭﺃﺸﻜﺎل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺘﺎﺕ‬
‫ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﺔ ﺍﻟﻤﺭﺠﻭﺓ ﻤﻨﻬﺎ ﻭﻨﻭﻉ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ ﻓﻴﻪ ﻭﻤﻥ ﺃﻤﺜﻠﺘﻬﺎ ﺍﻟﺸﻜل)‪.(13‬‬
‫ﻜﻴﻔﻴﺕ ﻷﺨﺫ ﻤﻘﺎﺩﻴﺭ ﺼﻐﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ‪. Micro Cuvette‬‬ ‫‪(١‬‬
‫ﻜﻴﻔﻴﺕ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺠﺭﻴﺎﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ ‪. Continuous flow cell‬‬ ‫‪(٢‬‬
‫ﻜﻴﻔﻴﺕ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺭﺸﻑ ﺍﻵﻟﻲ ﻟﻤﺤﺘﻭﺍﻩ ‪. Outflow Cuvette‬‬ ‫‪(٣‬‬
‫ﻭﻤﻬﻤﺎ ﻜﺎﻥ ﻨﻭﻉ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻭﺨﺎﺼﺔ ﺍﻷﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻴﺩﻭﻴﺔ‪ ،‬ﻓﻴﺠﺏ ﺍﺨﺫ ﺍﻻﺤﺘﻴﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﻭﺇﻻ ﺃﺩﺕ ﺇﻟﻰ ﺃﺨﻁﺎﺀ ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﺃﺤﻴﺎﻨﺎ ﺘﻜﻭﻥ ﻜﺒﻴﺭﺓ ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻨﻅﻴﻑ ﺍﻟﺴﻁﺢ ﻭﻴﺠﺏ ﻏﺴﻠﻪ ﺒﻌﺩ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ﻭﻋﺩﻡ ﺘﺠﻔﻴﻔﻪ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻓﺭﻥ‬
‫ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﻴﺠﺏ ﻋﺩﻡ ﻤﺴﻙ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﺴﻔﻠﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ –ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺭ ﻤﻨﻪ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‪ -‬ﺤﺘﻰ ﻻ ﺘﺘﺭﻙ‬
‫ﺍﻷﺼﺎﺒﻊ ﺃﻱ ﺒﺼﻤﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﻤﺅﺜﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪.‬‬

‫‪- ١٤ -‬‬
 ‫‪ .٣‬ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺼل ﻟﻠﻜﻴﻔﻴﺕ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺇﺩﺨﺎﻟﻪ ﻭﺇﺨﺭﺍﺠﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻜﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺼﺹ ﻟﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻏﺎﻟﺒﺎ ﻤﺎ‬
‫ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺨﺩﻭﺵ ﻓﻲ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﺠﺏ ﺍﻻﺴﺘﻐﻨﺎﺀ ﻋﻥ ﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺘﺎﺕ ﺒﻌﺩ ﻓﺘﺭﺓ‬
‫ﺯﻤﻨﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺒﻼﺴﺘﻴﻜﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻗﺼﺩ ﻤﻨﻬﺎ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﻟﻤﺭﺓ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻻ ﻴﻌﺎﺩ‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻟﻬﺎ‪ ،‬ﺃﻭ ﻓﻲ ﺤﺎل ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﺓ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﻟﻔﺘﺭﺓ ﻗﺼﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺍﻻﺴﻁﻭﺍﻨﻲ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺤﻪ ﻤﻥ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﻋﻼﻤﺔ ﻁﻭﻟﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻭﻀﻊ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﻋﻨﺩ ﺇﺩﺨﺎﻟﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻜﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺼﺹ ﻟﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻓﻬﺫﺍ ﻴﻘﻠل ﻤﻥ ﺨﻁﺄ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ‪.‬‬

‫ﻓﻲ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﺯﺩﻭﺝ‪ :‬ﺇﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻘﺎﺩﻡ ﻤﻥ ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﻴﻭﺠﻪ ﺒﺎﻟﺘﻨﺎﻭﺏ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﻨﺤﻭ ﺨﻼﻱ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ)ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻹﺴﻨﺎﺩ( ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺭﺁﺓ ﺩﻭﺭﺍ ﻨﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻴﺘﻡ ﺘﻘﺴﻴﻡ "ﺸﻕ" ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺇﻟﻰ ﺤﺯﻡ‬
‫ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺤﺯﻡ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﻤﺭﺠﻊ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ‪ ،‬ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻨﺼﻑ ﻓﻀﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺇﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺘﻼﺸﻴﺔ)ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺴﺘﺨﺘﻔﻲ ﻭﺘﺫﻭﺏ ﺘﺩﺭﻴﺠﻴﺎﹰ( ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﺠﻌﻴﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺤﺩﻩ‪ .‬ﻭﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻓﺎﻥ ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺒﺼﺭﻴﺔ)‪ (D‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺃﻭ ﺍﻻﻨﺘﻘﺎل)‪ (r‬ﺍﻟﺨﺎﺹ ﺒﺎﻟﻌﻴﻨﺔ ﻋﻨﺩ ﺃﻱ ﻁﻭل‬
‫ﻤﻭﺠﺔ ﻴﺘﻡ ﺘﺤﺩﻴﺩﻩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻗﻴﺎﺱ ﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻘﺎﺩﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ )‪ (I1‬ﻭﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ)‪. (I0‬‬
‫ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺃﺤﺎﺩﻴﺔ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ‪ :‬ﻴﺘﻡ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺫﻱ ﻗﺎﻡ ﺒﻪ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻭﻀﻊ ﺨﻠﻴﺔ‬
‫ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺤﺩﻩ ﻭﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻴﺘﻡ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﻨﻘل ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﺍﻟﻤﺩﺭﺝ ﻤﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪%100‬‬
‫ﺃﻭ ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺒﺼﺭﻴﺔ ﻋﻨﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺼﻔﺭ‪ .‬ﻴﺠﺏ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ﻋﻨﺩ ﻜل ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻴﺘﻡ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺘﻨﻔﻴﺫ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ‪.‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺭﻏﻡ ﻤﻥ ﺇﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻤﺘﻭﻓﺭﺓ ﺒﺄﺸﻜﺎل ﻤﺘﻨﻭﻋﺔ ﻭﺃﺒﻌﺎﺩ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺇﻻ ﺍﻨﻪ ﻫﻨﺎﻙ ﻨﻭﻉ ﺃﻜﺜﺭ ﺸﻴﻭﻋﺎﹰ‬
‫ﻭﻫﻭ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﺒﻌﺔ)‪10‬ﻤﻠﻡ( ﻭﺍﺭﺘﻔﺎﻋﻬﺎ)‪ 45‬ﻤﻠﻡ(‪ ،‬ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﻜﻭﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻀﻌﻴﻑ ﺠﺩﺍﹰ ﺃﻭ ﻜﺎﻥ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻀﻌﻴﻔﺎﹰ‪ ،‬ﻓﺎﻥ ﺍﻤﺘﻼﻙ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻤﺭ ﻀﻭﺌﻲ ﻁﻭﻴل ﻴﺘﻡ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻪ ﺒﺸﻜل ﻓﻌﺎل‪.‬‬
‫ﺘﺼﻨﻊ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻏﺎﻟﺒﺎﹰ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻨﻔﺫ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺒﻤﻌﺩل)‪ 2500- 340‬ﻥ ﻡ( ‪ ،‬ﺃﻭ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻨﻔﺫ ﺃﻭ‬
‫ﻴﻨﻘل ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺒﻤﻌﺩل)‪ 2500- 180‬ﻥ ﻡ( ‪ .‬ﻭﻴﺠﺏ ﺍﺨﺘﻴﺎﺭ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻬﺎ ﻤﻤﺭﺍﺕ ﺒﺼﺭﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺃﻁﻭﺍل ﻤﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﺃﻭ‬
‫ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ .٤‬ﻤﻜﺸﺎﻑ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪:‬‬

‫ﻤﻜﺸﺎﻑ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻫﻭ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪ ،‬ﻭﻫﻭ ﺃﺩﺍﺓ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ‬
‫ﺍﻟﻨﺴﺒﻴﺔ ﺒﻴﻥ ﻤﺨﺘﻠﻑ ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻭﻴﻘﻭﻡ ﺒﺘﺤﻭﻴل ﺍﻹﺸﺎﺭﺓ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺇﺸﺎﺭﺓ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﺍ ﻤﻊ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻹﺸﺎﺭﺓ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺴﺘﻘﺒﻠﻬﺎ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﻜﺸﺎﻑ‪ .‬ﻭﻫﻭ ﺍﻟﻤﻜﺸﺎﻑ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺒﻴﻥ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫ﻭﻴﻘﻭﻡ ﺒﺘﻭﻀﻴﺢ ﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻤﺴﺎﻭﻱ ﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺩﺍﺨل ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﻓﺈﺫﺍ‬
‫ﺤﺩﺙ ﺫﻟﻙ ﻭﻜﺎﻨﺕ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺩﺍﺨل ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﻤﺴﺎﻭﻱ ﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺃﻨﻪ ﻟﻡ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻻﻨﺤﺼل ﺇﻻ ﻋﻠﻰ ﺨﻁ ﻤﺴﺘﻘﻴﻡ ﻟﻴﺱ ﺒﻪ ﺃﻱ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ‪ .‬ﺃﻤﺎ ﺃﺫﺍ ﺤﺩﺙ ﺍﻟﻌﻜﺱ ﻭﻜﺎﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ‬

‫‪- ١٥ -‬‬
‫ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺃﻗل ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺩﺍﺨل ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﻨﺴﺘﺩل ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ‪ .‬ﻭﻫﻨﺎﻙ ﻋﺩﺓ ﺒﺩﺍﺌل ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺅﺩﻱ‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻐﺭﺽ ﺃﻫﻤﻬﺎ ﻭﺃﻜﺜﺭﻫﺎ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻻ ﺍﻵﺘﻲ‪:‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺤﻭﺍﺠﺯ ﺍﻟﻁﺒﻘﻴﺔ‪: Barrier-layer photocell‬‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﺸﺎﻓﺎﺕ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ‪ Photo detectors‬ﻫﻭ ﺍﺒﺴﻁﻬﺎ ﻭﺃﺴﻬﻠﻬﺎ ﻭﺃﻜﺜﺭﻫﺎ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻻ ﻭﺘﺤﻤﻼ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﺃﻥ‬
‫ﻋﻤﺭﻫﺎ ﺍﻟﻌﻤﻠﻲ ﻁﻭﻴل ﻭﻨﺎﺩﺭ ﻤﺎ ﺘﺤﺘﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﺘﺒﺩﻴل‪ ،‬ﺍﻟﺸﻜل)‪ .(14‬ﻭﺘﺘﻜﻭﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻤﻥ ﺜﻼﺙ ﻁﺒﻘﺎﺕ)ﺤﻭﺍﺠﺯ(‪،‬‬
‫ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻘﺒل ﺍﻟﻀﻭﺀ‬
‫ﻭﺘﺘﻜﻭﻥ ﻤﻥ ﺼﻔﻴﺤﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻔﻀﺔ‬
‫ﺸﺒﻪ ﺍﻟﻤﻨﻔﺫﺓ ﺨﻠﻔﻬﺎ ﺍﻟﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺔ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻨﻴﻭﻡ ‪ Selenium‬ﺃﻭﺍﻟﻜﺎﺩﻤﻴﻭﻡ‬
‫‪ Cadmium‬ﻭﻫﻲ ﻤﻭﺍﺩ ﺤﺴﺎﺴﺔ ﻟﻠﻀﻭﺀ‪،‬‬
‫ﻴﺩﻋﻡ ﻫﺎﺘﻴﻥ ﺍﻟﻁﺒﻘﺘﻴﻥ ﻭﻴﺤﻤﻠﻬﻤﺎ ﻁﺒﻘﺔ ﺜﺎﻟﺜﺔ‬
‫ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﺃﻭ ﺃﻱ ﻤﻌﺩﻥ ﺁﺨﺭ‪.‬‬
‫ﻭﺁﻟﻴﺔ ﻋﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺘﺘﻠﺨﺹ ﺒﺄﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻭﻗﻊ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﺼﻔﻴﺤﺔ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ ﻨﻔﺫ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(14‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺤﻭﺍﺠﺯ ﺍﻟﻁﺒﻘﻴﺔ‪.‬‬ ‫ﺴﻁﺢ ﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻨﻴﻭﻡ ﻭﻨﺘﻴﺠﺔ ﻟﺫﻟﻙ ﺘﻨﺒﻌﺙ ﻤﻥ‬
‫ﺴﻁﺢ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻨﻴﻭﻡ ﺍﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﺍ ﻤﻊ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ‪ ،‬ﺘﺘﺠﻤﻊ ﻫﺫﻩ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺼﻔﻴﺤﺔ‬
‫ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻭﻴﺠﻌﻠﻬﺎ ﺴﺎﻟﺒﺔ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺘﺼﺒﺢ ﻁﺒﻘﺔ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ﻫﻲ ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻤﻭﺠﺏ ﻓﺈﺫﺍ ﻭﺼﻠﺕ ﻁﺒﻘﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ)ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﻤﻭﺠﺏ( ﻭﺼﻔﻴﺤﺔ ﺍﻟﻔﻀﺔ)ﺍﻟﻘﻁﺏ ﺍﻟﺴﺎﻟﺏ( ﺒﻤﻘﻴﺎﺱ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻤﻨﺎﺴﺏ ﻜﺎﻥ ﺒﺎﻹﻤﻜﺎﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫ﻭﻤﻥ ﻤﺴﺎﻭﺉ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ -I‬ﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻀﻌﻴﻔﺔ‪ ،‬ﻓﺎﻟﺘﻐﻴﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﺴﻴﻁﺔ ﻓﻲ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻻ‬
‫ﺘﺘﺤﺴﺱ ﻟﻬﺎ ‪.‬‬
‫‪ -II‬ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻴﺘﺄﺜﺭ ﺇﻟﻰ ﺤﺩ‬
‫ﻜﺒﻴﺭ ﺒﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺤﻴﻁﺔ ‪.‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ ‪Photocell‬‬
‫‪:or phototube‬‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺃﻜﺜﺭ ﺤﺴﺎﺴﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(15‬ﺃﻨﺒﻭﺏ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ‪.‬‬ ‫ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ﻭﺇﺸﺎﺭﺘﻪ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﻴﻤﻜﻥ ﻟﻬﺎ ﺃﻥ‬
‫ﺘﺘﻀﺨﻡ ﺒﺴﻬﻭﻟﺔ‪ .‬ﻭﻤﺒﺩﺃ ﻋﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻫﻭ ﺃﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻤﻌﺩﻨﻴﺔ ﻤﻐﻁﺎﺓ ﺒﻤﺎﺩﺓ ﺤﺴﺎﺴﺔ‬

‫‪- ١٦ -‬‬
‫ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻤﺜل ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻨﻴﻭﻡ ﺘﻌﻤل ﻜﻤﻬﺒﻁ ‪ ،Cathode‬ﻭﺘﻨﺒﻌﺙ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻤﺘﺠﻬﺔ ﻨﺤﻭ ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻤﻌﺩﻨﻴﺔ ﺃﺨﺭﻯ ﺘﻌﻤل‬
‫ﻜﻤﺼﻌﺩ ‪ ،Anode‬ﻭﻓﺎﺌﺩﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ ﺃﻨﻪ ﻴﺴﺭﻉ ﻤﻥ ﺍﻨﺘﻘﺎل ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﻭﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﺍﻟﻔﻭﻟﻁ ﻋﻨﺩ‬
‫ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ‪ ،‬ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﺤﻜﻡ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺴﺭﻴﻊ ﻫﺫﻩ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﺎﻥ ﺍﻨﺘﻘﺎل ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺼﻌﺩ ﻴﺴﺒﺏ‬
‫ﺘﻴﺎﺭﺍ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺎ ﺸﺩﺘﻪ ﻤﻊ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ‪ .‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺴﻪ ﺒﻤﻘﻴﺎﺱ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻤﻨﺎﺴﺏ‪ ،‬ﺍﻟﺸﻜل)‪.(15‬‬
‫ﺕ‪ -‬ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺍﻟﻤﺘﻌﺩﺩ ﺍﻟﺘﻀﺨﻴﻡ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪: Photomultiplier tube‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻷﻨﻭﺍﻉ ﺤﺴﺎﺴﻴﺔ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﺃﻨﻬﺎ ﺘﺴﺘﺸﻌﺭ ﺃﻱ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﺴﺭﻴﻊ ﻓﻲ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻤﻬﻤﺎ‬
‫ﻜﺎﻥ ﺼﻐﻴﺭﺍ‪ .‬ﻭﺘﺸﺒﻪ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ‬
‫ﻓﻲ ﻤﺒﺩﺌﻬﺎ ﺘﻤﺎﻤﺎ ﻭﻟﻜﻥ ﺘﺨﺘﻠﻑ ﺒﻭﺠﻭﺩ‬
‫ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻭﺍﻋﺩ ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﻟﻴﺔ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﺩﺍﻴﻨﻭﺩﺍﺕ ‪ ،Dynodes‬ﻜل ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻨﻬﺎ ﻤﺘﺼل‬
‫ﺒﻔﻭﻟﻁ ﺍﻗل ﻤﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺘﺒﻌﻪ ﺤﺘﻰ ﻨﺼل ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﺩﺍﻴﻨﻭﺩ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﻭﻫﻭ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﻤﻴﻊ ﻓﻭﻟﻁﺎ‪،‬‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪.(16‬ﻭﻤﺒﺩﺃ ﻋﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺃﻥ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻬﺒﻁ ‪Cathode‬‬
‫ﺍﻟﻤﻐﻁﻰ ﺒﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻨﻴﻭﻡ ﺘﻨﺒﻌﺙ ﻤﻨﻪ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(16‬ﺍﻷﻨﺒﻭﺏ ﺍﻟﻤﺘﻌﺩﺩ ﺍﻟﺘﻀﺨﻴﻡ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪.‬‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﺘﺼﻁﺩﻡ ﺒﺎﻟﺩﺍﻴﻨﻭﺩ ﺍﻷﻭل‪،‬‬
‫ﻓﻴﺜﻴﺭ ﺨﺭﻭﺝ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺜﺎﻨﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪،‬‬
‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻴﺘﻀﺨﻡ ﻋﺩﺩ ﺍﻻﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ ﻋﺩﺓ ﺃﻀﻌﺎﻑ‪ ،‬ﺒﻤﻌﻨﻰ ﺁﺨﺭ ﺘﺯﺩﺍﺩ‬
‫ﺍﻹﺸﺎﺭﺓ ﺒﺎﻟﺘﻭﺍﻟﻲ ﻤﻥ ﺩﺍﻴﻨﻭﺩ ﺇﻟﻰ ﺁﺨﺭ ‪،‬ﺍﻟﺸﻜل)‪ .(17‬ﻭﻤﻥ ﺃﺠل ﺫﻟﻙ‬
‫ﻴﺠﺏ ﺩﺍﺌﻤﺎ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺒﺎﺸﺭ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﺇﻻ ﺃﺜﻨﺎﺀ‬
‫ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﻓﻘﻁ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺸﺩﺓ ﺤﺴﺎﺴﻴﺘﻬﺎ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﻔﻴﺩ ﺃﻥ ﻴﺫﻜﺭ ﺠﻤﻴﻊ‬
‫ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻤﺘﻁﻭﺭﺓ ﻭﺫﺍﺕ ﺍﻟﺤﺴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ (17‬ﺍﻟﺩﺍﻴﻨﻭﺩ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ .٥‬ﺍﻟﻘﺎﺭﺌﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺎﺸﺔ‪:‬‬
‫ﺘﺅﺨﺫ ﺍﻹﺸﺎﺭﺓ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺼﺎﺩﺭﺓ ﻋﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﻭﺘﺤﻭل ﺇﻟﻰ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺃﺩﺍﺓ ﺘﺨﺘﻠﻑ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل‬
‫ﻭﺍﻷﺴﻠﻭﺏ‪ ،‬ﻭﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻬﺎ "ﺃﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ‪ ."Readout devices‬ﻭﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﻴﻭﻴﺔ ﺘﻜﻭﻥ‬
‫ﻭﺍﺤﺩﺕ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ﻓﻲ ﻤﻌﻅﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪ -I‬ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﻨﻔﻭﺫﻴﺔ ‪.%Transmission‬‬
‫‪ -II‬ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ‪.Absorption‬‬
‫‪ -III‬ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ‪.Concentration‬‬

‫‪- ١٧ -‬‬
 ‫ﺃﻤﺎ ﺍﻷﺴﻠﻭﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺸﺎﻫﺩ ﺃﻭ ﺘﺩﻭﻥ ﺒﻪ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻭﺍﺤﺩﺍﺕ‬
‫ﻓﻬﻲ ﻜﻤﺎ ﻴﻭﻀﺤﻬﺎ ﺍﻟﺸﻜل)‪:(18‬‬
‫‪ -I‬ﻤﺅﺸﺭ ﻴﺘﺤﺭﻙ ﻋﻠﻰ ﺘﺩﺭﻴﺞ ﺒﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻭﺍﺤﺩﺍﺕ‬
‫)ﻭﻏﺎﻟﺒﺎ ﺍﻷﻭل ﻭﺍﻟﺜﺎﻨﻲ(‪.‬‬
‫‪ -II‬ﻗﺭﺍﺀﺓ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺩﻴﻭﺩ ﻤﺸﻊ ﻟﻠﻀﻭﺀ ‪Light‬‬
‫)‪ Emitting Diodes (LEDs‬ﻭﺘﻅﻬﺭ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺓ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺤﺔ ﻋﻠﻰ ﻭﺍﺠﻬﺔ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪ .‬ﻭﻤﻌﻅﻡ‬
‫ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺘﻌﻤل ﺍﻵﻥ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺒﺩﺃ‪ ،‬ﻭﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬
‫ﻤﻔﺘﺎﺡ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﻤﻥ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﻨﻔﻭﺫﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺃﻭ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺸﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ -III‬ﺍﻟﺘﺩﻭﻴﻥ ﺒﻭﺴﺎﻁﺔ ﻤﺴﺠﻠﺔ ﺘﺭﺴﻡ ﺨﻁﻭﻁﺎ ﺒﻴﺎﻨﻴﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺘﺩﻭﻥ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(18‬ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺇﻅﻬﺎﺭ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺎﺭﺌﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺸﺎﺸﺔ‪.‬‬

‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ﺑﺠﻬﺎز‪: Uv- visible‬‬

‫‪ .١‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﺤﻀﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻬﺎ ﻭﻴﺭﺍﻋﻲ ﺃﻥ ﺘﻜﻭﻥ ﻋﻴﻨﺔ ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ ﺨﺎﻟﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﻠﻘﺎﺕ ﻭﻤﻤﺜﻠﺔ ﻟﻠﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺄﺨﻭﺫ‬
‫ﻤﻨﻪ‪ .‬ﻴﺘﻡ ﺘﺨﻔﻴﻑ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺒﻤﻘﺩﺍﺭ ﻤﺤﺴﻭﺏ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 8- 6‬ﻋﻴﻨﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻤﺤﺩﺩﺓ ﻤﻥ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻁﺒﻌﺎ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻴﺘﻡ ﺘﺒﻌﺎ ﻟﻠﻌﻨﺼﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴﻠﻪ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺘﺤﻀﻴﺭ ﺠﻬﺎﺯ ‪: UV‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﺒﺩﺍﻴﺔ ﺃﻱ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺘﺤﻠﻴل ﻴﺠﺏ ﻋﻤل ﺇﻋﺎﺩﺓ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﺒﻤﻌﻨﻰ ﺃﺨﺭ )ﺘﺼﻔﻴﺭﻩ(‪ .‬ﻴﻤﻜﻥ ﺇﺘﺒﺎﻉ ﺍﻹﺭﺸﺎﺩﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﺘﻴﺏ ﺍﻟﻤﺭﻓﻕ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺸﺭﻑ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺘﺤﻴﻴﺩ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻤﻥ ﻗﺒل ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺘﺤﻀﻴﺭ ﻋﻴﻨﺔ ﺒﻼﻨﻙ ﻭﻫﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺘﺸﻤل ﻜل ﻤﺎ ﺘﻡ ﻭﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﻤﺤﺎﻟﻴل‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺒﺎﺴﺘﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ) ﻴﻌﻨﻲ ﻤﻤﻜﻥ ﻤﺎﺀ ﺃﻭ ﻜﺤﻭل ﻓﻘﻁ(‬
‫ﻴﺅﺨﺫ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﻟﻬﺎ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺘﺨﺯﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪ ،‬ﻻﺤﻘﺎ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻴﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﺘﺤﻴﻴﺩ ﺃﺜﺭ ﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﺁﻟﻴﺎ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﻌﺽ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻜﺘﺭ ﻤﻥ ﻤﻜﺎﻥ ﻟﻭﻀﻊ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ‪ ،‬ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻴﺘﻡ ﻭﻀﻊ ﻋﻴﻨﺔ ﺒﻼﻨﻙ ﻓﻲ‬
‫ﻤﻜﺎﻥ ﻭﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﺒﺎﻟﺘﺒﺎﺩل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻜﺎﻥ ﺍﻷﺨﺭ ‪.‬‬

‫‪- ١٨ -‬‬
 ‫‪ .٣‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪:‬‬
‫‪ -‬ﺒﻌﺩ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‪ ،‬ﻨﺒﺩﺃ ﺒﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺒﻕ ﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ﻭﺃﺨﺫ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺍﺕ ﺴﻭﺍﺀ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻨﻔﻭﺫﻴﺔ‬
‫)‪ (Transmission‬ﺃﻭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ)‪.( Absorption‬‬
‫‪ -‬ﺃﺨﻴﺭﺍ ﺘﺅﺨﺫ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﻨﻌﻤل ﻟﻬﺎ ﺘﺤﻠﻴل‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺭﺴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ‪: Ploting‬‬
‫‪ -‬ﻋﻠﻰ ﻭﺭﻗﺔ ﺭﺴﻡ ﺒﻴﺎﻨﻲ )ﺃﻭ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺤﺎﺴﺏ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻹﻜﺴل ﻤﺜﻼ ﺃﻭ ﺃﻱ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻟﻠﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ( ﻨﻤﺜل ﺍﻟﻨﻘﺎﻁ‪،‬‬
‫ﺤﻴﺙ ﻤﺤﻭﺭ ﺍﻟﺴﻴﻨﺎﺕ ﻴﻤﺜل ﺒﺎﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻭﻤﺤﻭﺭ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻴﻤﺜل ﺒﺎﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﺼل ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻨﻘﺎﻁ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺸﻜل ﺨﻁ ﻤﺴﺘﻘﻴﻡ )ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺨﻁﻲ(‪.‬‬
‫‪ -‬ﻤﻥ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻨﺤﺩﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻘﺎﺒل ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺨﻁﻲ‬
‫ﻭﻴﻜﻭﻥ ﻫﻭ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺠﻬﻭل‪.‬‬

‫‪ .B‬ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻟﻸﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪:‬‬

‫ﺘﻭﺠﺩ ﻫﻨﺎﻟﻙ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺤﺩﻴﺜﺔ ﺇﻻ ﺃﻥ ﻓﻜﺭﺓ ﻋﻤﻠﻬﺎ ﻭﺍﺤﺩﺓ ﻓﻲ ﻜل ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﻭﺘﻨﻘﺴﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺜﻼﺜﺔ ﺃﻗﺴﺎﻡ ﻤﻥ ﺤﻴﺙ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ‪:‬‬

‫‪ -١‬ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺘﻘﻴﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻓﻘﻁ ﺃﻭ ﺘﻘﻴﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻓﻘﻁ‪:‬‬
‫ﻭﻫﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻭﺤﻴﺩﺓ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ‪ .‬ﻭﻫﻲ ﻨﻭﻋﻴﻥ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﺍﻷﻭل ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ ) ‪ ( Test tube‬ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﺍﻟﻨﻭﻉ‬
‫ﺍﻷﺨﺭ ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﺨﻼﻴﺎ )‪ (Cell‬ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺭﺘﺯ ﺃﻭ ﺍﻟﺯﺠﺎﺝ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ‪ .‬ﻭﻓﻜﺭﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺃﻨﻪ ﻹﺠﺭﺍﺀ ﻋﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻻ ﺒﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻴﺎﻡ ﺒﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻭﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﺃﻭﺍﻟﻤﺫﻴﺏ ﻭﺒﻌﺩ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﺘﺭﻓﻊ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﺃﻭ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﻭﻴﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﻤﻜﺎﻨﻬﺎ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﺃﻭ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﻟﻬﺎ ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﻴﺱ ﻓﻘﻁ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻓﻴﻬﺎ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻟﻤﺒﺔ ﺘﻨﺠﺴﺘﻥ ‪ .‬ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻓﻲ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﻴﺱ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻟﻤﺒﺔ ﺍﻟﺩﻴﻭﺘﻴﺭﻴﻭﻡ‪.‬‬

‫‪ -٢‬ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺘﻘﻴﺱ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ﻤﻌﺎﹰ ﻓﻲ ﺠﻬﺎﺯ ﻭﺍﺤﺩ‪:‬‬
‫ﻭﻫﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻤﻴﺯﺘﻬﺎ ﺃﻨﻪ ﻻﺩﺍﻋﻲ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻴﺩﻭﻴﺎ ﺤﻴﺙ ﻴﻘﻭﻡ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﺒﺫﻟﻙ ﺃﻭﺘﻭﻤﺎﺘﻴﻜﻴﺎ ‪ .‬ﻜﻤﺎ ﺃﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻓﺘﺤﺘﻴﻥ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﻭﺍﻟﻔﺘﺤﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺴﻬﺎ ‪ .‬ﻓﻠﻭ ﺃﺭﺩﻨﺎ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻤﺭﺌﻲ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻜل ﻤﺎﻋﻠﻴﻨﺎ ﻓﻌﻠﻪ ﻫﻭ ﺃﻥ ﻨﻘﻭﻡ ﺒﺎﺨﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻭﻫﻭ ﻫﻨﺎ ﻟﻤﺒﺔ ﺍﻟﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ ﻓﻘﻁ ﻭﻨﻀﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ ﻓﻲ ﻓﺘﺤﺘﻪ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﻭﻨﻀﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻔﺘﺤﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﻭﻨﻘﻭﻡ ﺒﺈﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ‪ .‬ﺃﻤﺎ ﺇﺫﺍ ﺃﺭﺩﻨﺎ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻓﻘﻁ ﻓﻤﺎ ﻋﻠﻴﻨﺎ ﺇﻻ ﺃﻥ‬
‫ﻨﺨﺘﺎﺭ ﻟﻤﺒﺔ ﺍﻟﺩﻴﻭﺘﻴﺭﻴﻭﻡ ﻓﻘﻁ‪.‬‬

‫‪- ١٩ -‬‬
 ‫‪ .C‬ﻭﺼﻑ ﻟﺒﻌﺽ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ‪:‬‬
‫‪ (١‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ ‪.Simple spectrophotometer‬‬
‫‪ (٢‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺫﻭ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﺯﺩﻭﺝ ‪.Double beam spectrophotometer‬‬
‫‪ (٣‬ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻠﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺭﻜﻴﺔ‪.Kinetic analysis spectrophotometer‬‬

‫ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ‪:‬‬ ‫‪(١‬‬

‫ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﺒﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل )‪ (19‬ﻴﺤﺘﻭﻱ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﻤﺼﺒﺎﺡ ﺘﻨﻐﺴﺘﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺤﻴﻥ ﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻴﻀﺎﺀ ﺍﻟﻤﺼﺒﺎﺡ‬
‫ﻭﻴﻭﺠﻪ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻋﺩﺴﺔ‬
‫ﺃﻭ ﻤﺭﺁﺓ ﻋﻠﻰ ﺤﺎﺠﺯ ﺒﻪ ﻓﺘﺤﺔ‬
‫ﻁﻭﻟﻴﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﺘﺤﻜﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺍﺘﺴﺎﻋﻬﺎ‪ ،‬ﺤﺘﻰ ﻨﺨﺘﺎﺭ ﻤﻨﻬﺎ‬
‫ﺤﺯﻤﺔ ﻀﻭﺌﻴﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﺘﻤﺭ ﻓﻲ‬
‫ﻤﺴﺘﻔﺭﺩ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻷﺤﺎﺩﻱ ﻤﺜل‬
‫ﻤﻨﺸﻭﺭ ﺯﺠﺎﺠﻲ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻁﻴﻑ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(19‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﻀﻭﺀ ﻁﻴﻔﻲ ‪:‬ﺃ ـ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﻤﺅﺸﺭ‪ .‬ﺏ ـ ﺭﻗﻤﻲ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻴﺨﺘﺎﺭ ﺍﻟﻠﻭﻥ‬
‫)ﺃﻭ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ( ﺒﺎﺩﺭﺍﺓ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺭ‪ ،‬ﺤﺘﻰ ﻴﻘﻊ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﺤﺎﺠﺯ ﺁﺨﺭ ﺒﻪ ﻓﺘﺤﺔ ﻁﻭﻟﻴﺔ‬
‫ﻴﺨﺭﺝ ﻤﻨﻬﺎ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺫﻭ ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩﺓ‪ ،‬ﻭﻴﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺠﻬﻭﻟﺔ ﻓﻴﻪ‪ .‬ﻴﻤﺘﺹ ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺤﺴﺏ ﻨﻭﻉ ﻭﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ ،‬ﻭﻴﻤﺭﺭ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﺒﺎﻗﻲ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻟﻴﺴﻘﻁ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﺸﺎﻑ ﺍﻟﻀﻭﺀ ‪ ،‬ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﻴﺤﻭل ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺇﻟﻰ ﺘﻴﺎﺭ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺴﻪ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬
‫ﻗﺎﺭﺌﺔ‪ ،‬ﻭﻗﺩ ﻴﺤﺘﺎﺝ ﺍﻷﻤﺭ ﺇﻟﻰ ﻤﻀﺨﻡ ﺘﻴﺎﺭ ﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ‪ Amplifier‬ﻗﺒل ﻤﺭﻭﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﺸﺎﺭﺓ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻘﺎﺭﺌﺔ‪.‬‬
‫ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﺯﺩﻭﺝ‪:‬‬ ‫‪(٢‬‬
‫ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁﺔ ﻴﻭﺠﺩ ﺸﻌﺎﻉ ﻭﺍﺤﺩ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﻴﻤﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﺎﺩﺓ ﻤﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺴﻬﺎ‪ ،‬ﻭﻗﺩ ﺸﺭﺡ ﺴﺎﺒﻘﺎ ﻓﻲ ﺨﻁﻭﺍﺕ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﺃﻥ ﺃﻭل ﺨﻁﻭﺓ ﻫﻲ ﺃﻥ ﻴﻭﻀﻊ ﻜﻔﻲﺀ ‪Blank‬‬
‫ﻭﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺼﻔﺭ‪ ،‬ﺜﻡ ﺘﻭﻀﻊ ﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺘﻘﺭﺃ ﺸﺩﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﻬﺎ‪ .‬ﻭﺘﻔﺴﻴﺭ ﺫﻟﻙ ﻫﻭ ﺇﻟﻐﺎﺀ ﺃﻱ‬
‫ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻨﺎﺘﺞ ﻋﻥ ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ‪ ،‬ﻭﺘﻜﻭﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﻌﺩ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ‬
‫ﺒﺴﺒﺏ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻗﻴﺎﺴﻬﺎ ﻓﻘﻁ‪.‬‬

‫‪- ٢٠ -‬‬
 ‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(20‬ﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﺒﻴﻥ ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁ ﻤﻊ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺫﻱ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﺯﺩﻭﺝ‪.‬‬

‫ﻤﻌﻨﻰ ﺫﻟﻙ ﺍﻨﻪ ﻓﻲ ﻜل ﻤﺭﺓ ﻴﺭﺍﺩ ﻗﻴﺎﺱ ﺃﻱ ﻋﻴﻨﺔ‪ ،‬ﻻ ﺒﺩ ﺃﻭﻻ ﻤﻥ ﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ ﻭﻟﺘﺴﻬﻴل ﺍﻟﻌﻤل‬
‫ﻭﺨﺎﺼﺔ ﺇﺫﺍ ﺘﻐﻴﺭﺕ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ‪ ،‬ﻜﺘﻐﻴﺭ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺭﺒﺎﺌﻲ ﺍﻟﻭﺍﺼل ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ‪ ،‬ﺃﻭ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﺘﻐﻴﺭ‬
‫ﻤﺴﺘﻤﺭ ﻓﻲ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻴﺤﺩﺙ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺘﻌﻴﻴﻥ ﻤﻨﺤﻨﻲ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻷﻱ ﻤﺎﺩﺓ ‪Spectral absorption curve‬‬
‫ﻤﻥ ﺍﺠل ﻜل ﺫﻟﻙ ﺘﻡ ﺍﻟﺘﻔﻜﻴﺭ ﻓﻲ ﺘﺼﻤﻴﻡ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻤﺯﺩﻭﺝ‪ ،‬ﺍﻟﺸﻜل)‪.(20‬‬
‫ﻭﻤﺒﺩﺃ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺃﻥ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺃﺤﺎﺩﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ‪ ،Monochromatic‬ﻴﻘﺴﻡ ﺇﻟﻰ ﺠﺯﺃﻴﻥ ﺒﺄﺩﺍﺓ ﺨﺎﺼﺔ ﻭﻴﺘﺤﻭل‬
‫ﺒﺫﻟﻙ ﺇﻟﻰ ﺸﻌﺎﻉ ﻤﺯﺩﻭﺝ ‪ ،Double beam‬ﻴﻤﺭ ﺍﺤﺩﻫﻤﺎ ﻓﻲ ﻜﻴﻔﻴﺕ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ ‪ ،Blank cuvet‬ﻭﺍﻟﺸﻌﺎﻉ ﺍﻵﺨﺭ ﻴﻤﺭ‬
‫ﻓﻲ ﻜﻴﻔﻴﺕ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺒﻭﺴﻴﻠﺔ ﺍﻟﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﺘﻁﺭﺡ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﺘﺤﺕ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺘﻤﺎﻤﺎ ﻤﻥ‬
‫ﺸﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﺨﺘﻼﻑ ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‪ .‬ﻭﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﻭﺴﻴﻠﺔ ﻟﻡ ﺘﻌﺩ ﻫﻨﺎﻙ ﺤﺎﺠﺔ ﻟﻭﻀﻊ ﺍﻟﻜﻔﻲﺀ ﻭﺘﺼﻔﻴﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ‬
‫ﺒﺸﻜل ﻤﺘﻜﺭﺭ‪.‬‬
‫ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻠﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺭﻜﻴﺔ ‪:‬‬ ‫‪(٣‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺤﻘﻴﻘﺔ ﻷﻱ ﺠﻬﺎﺯ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ‪ ،‬ﻭﺨﺎﺼﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ _ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺭﻜﻴﺔ ‪ Kinetic analysis‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻨﻲ ﺒﺸﻜل ﻤﺨﺘﺼﺭ ﻤﺩﻯ ﺍﻟﺘﻐﻴﺭ ﻗﻲ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻴﻘﺔ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌﻴﻥ ﻤﺜل ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺨﻤﺎﺌﺭﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺘﻘﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﺃﻭل ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜﻡ ﻜل ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻟﻤﺩﺓ ﺜﻼﺙ ﺩﻗﺎﺌﻕ‪ ،‬ﺘﺩﻭﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻋﻨﺩ‬
‫ﺍﻟﺒﺩﺀ ﻭﺘﻁﺭﺡ ﻤﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﻌﺩ ﺜﻼﺙ ﺩﻗﺎﺌﻕ ﻭﻟﺘﻜﻥ ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ 0.666‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺘﻜﻭﻥ ﺸﺩﺓ ﺘﻐﻴﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬

‫‪- ٢١ -‬‬
 ‫ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻴﻘﺔ ‪ ، 0.666/3 = 0.222 :‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻟﺨﻤﺎﺌﺭﻱ ‪ Enzyme activity‬ﻤﻥ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﻤﻌﺎﻤل‬
‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﻟﺘﻐﻴﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﺠﺩﺍﻭل ﺨﺎﺼﺔ‪.‬‬

‫‪ .٢,١٠‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ ‪Turbidemeter‬‬

‫ﺇﻥ ﻤﺒﺩﺃ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﺃﻥ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺘﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﻓﻲ ﺼﻭﺭﺓ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ‬
‫ﻜﺒﻴﺭﺓ)ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﻔﻭﻗﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﺼﺎﺌﺭ(‪،‬‬
‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻻ ﺘﺫﻭﺏ ﺘﻤﺎﻤﺎ ﻭﺘﻜﻭﻥ ﻋﻜﺭﺍﹰ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل‪ ،‬ﻭﺍﻥ ﺸﺩﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻁﺭﺩﺍﹰ‬
‫ﻤﻊ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ‪.‬‬
‫ﻭﻴﻤﻜﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﺒﻭﺴﺎﻁﺔ ﺃﺠﻬﺯﺓ‬
‫ﺍﻟﻁﻴﻑ ﺍﻟﻌﺎﺩﻴﺔ ﻭﻟﻜﻥ ﻤﺒﺩﺃ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﻴﺨﺘﻠﻑ ﻓﻲ‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ ﻻ ﺘﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻜﻤﺎ‬
‫ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻭﻟﻜﻨﻬﺎ ﺘﻤﻨﻊ‬
‫ﺠﺯﺀﺍﹰ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻭﺭ ﻭﺍﻟﺠﺯﺀ‬
‫ﺍﻟﺒﺎﻗﻲ ﻴﻨﻔﺫ ﻤﻥ ﺒﻴﻥ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‪ .‬ﻭﻗﺩ‬
‫ﺘﻁﻭﺭﺕ ﺒﺸﻜل ﻭﺍﻀﺢ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﻤﺕ‬
‫ﺒﺸﻜل ﻭﺍﺴﻊ ﻓﻲ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺁﻟﻴﺔ ﺼﻤﻤﺕ ﻋﻠﻰ ﻤﺒﺩﺃ‬
‫ﺍﻟﻌﻜﺭ‪.‬‬
‫ﻟﺘﻌﻴﻴﻥ ﺍﻟﻌﻜﺭﺓ ﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﻋﻠﻰ‬
‫‪ 975‬ﻥ ﻡ ‪ ،‬ﺇﻥ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻤﺘﺼﺔ ﺘﻘﺭﺃ‬
‫ﻜﻜﺜﺎﻓﺔ ﺒﺼﺭﻴﺔ)ﻤﺭﺌﻴﺔ( ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻁﻲ ﻗﻴﺎﺱ‬
‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(21‬ﻤﺒﺩﺃ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻭﺍﻟﻜﺩﺭ‪.‬‬ ‫ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ‪.‬‬
‫ﻴﻘﺩﺭ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻋﺎﺩﺓ ﺒﻭﺤﺩﺍﺕ ﺍﻟﻌﻜﺭﺓ )‪ (TU‬ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ‪:‬‬

‫‪1 TU‬‬ ‫‪ × 1000‬ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺒﺼﺭﻴﺔ =‬

‫ﻭﻴﺒﻴﻥ ﺍﻟﺸﻜل)‪ (22‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻤﻥ ﻨﻭﻉ ‪ CSR‬ﻭﻤﺒﺩﺃ ﺍﻟﻌﻤل ﻜﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺭﺃﺱ‪ :‬ﺘﻤﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ ﺨﻼل ﻤﺭﻜﺯ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺩﻓﻕ)ﻭﻫﻲ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺯﺠﺎﺝ ﻤﻘﺴﻰ ﺒﺸﻜل ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ(‬
‫ﻤﻥ ﺍﻷﻤﺎﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻠﻑ ﺒﺯﺍﻭﻴﺔ ﻗﺎﺌﻤﺔ‪.‬‬

‫‪- ٢٢ -‬‬
 ‫ﻤﺅﺨﺭﺓ ﺍﻟﺭﺃﺱ‪ :‬ﻴﻭﺠﺩ ﺘﺭﺍﻨﺯﺴﺘﻭﺭ ﻴﻜﺸﻑ‬
‫ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﻨﺎﻓﺫ)‪ (I1‬ﻤﻥ ﺨﻼل‬
‫ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺤﺎﻭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﻭﻀﻊ‬
‫ﺘﺭﺍﻨﺯﺴﺘﻭﺭ ﺁﺨﺭ ﻗﺒل ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻭﻴﻜﺸﻑ‬
‫ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺩﺍﺨل)‪ (I0‬ﻭﺘﺭﺴل ﺍﻹﺸﺎﺭﺍﺕ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺘﺭﺍﻨﺯﺴﺘﻭﺭﺍﺕ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﻜﺎﻟﻜﺘﺭﻭﻨﺎﺕ‬
‫ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻜﺸﺎﻑ ﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺘﻬﺎ ﻭﺇﻋﻁﺎﺀ‬
‫ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺸﻜل)‪ :(22‬ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻤﻥ ﻨﻭﻉ ‪. CSR‬‬

‫‪ .٣,١٠‬ﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻜﺩﺭ ‪Nephelometer‬‬

‫ﺘﺘﻡ ﻗﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻜﺩﺭ ﻋﻠﻰ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴل ﺍﻟﻌﻜﺭﺓ ﺃﻱ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻨﺴﺒﻴﺎﹰ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺘﻤﺎﻤﺎﹰ‪،‬‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﺍﻟﻤﺒﺩﺃ ﻤﺨﺘﻠﻑ ﺘﻤﺎﻤﺎﹰ ﻓﺤﻴﻨﻤﺎ ﻨﺴﻘﻁ ﺤﺯﻤﺔ ﻀﻭﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ -I‬ﺘﻤﻨﻊ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻭﺭ‪.‬‬
‫‪ -II‬ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻴﻨﻌﻜﺱ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺤﻬﺎ ﻭﻴﻨﻌﻜﺱ ﻓﻲ ﺍﺘﺠﺎﻫﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‬
‫ﺸﻜل)‪.(21‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪ :‬ﻓﺎﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺴﻤﺤﺕ ﻟﻬﺎ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺒﺎﻟﻤﺭﻭﺭ ﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ‪ ،‬ﺃﻤﺎ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ‪ :‬ﻓﺘﻘﺎﺱ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻨﻌﻜﺴﺔ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻭﻴﻁﻠﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻜﺩﺭ‪ .‬ﻭﺠﺩﻴﺭ‬
‫ﺒﺎﻟﺫﻜﺭ ﺃﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻜﺩﺭ ﻫﻭ ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﻁﻴﻔﻲ ﻋﺎﺩﻱ‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺘﻭﻀﻊ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺯﺍﻭﻴﺔ ﻗﺎﺌﻤﺔ ﻤﻊ ﺍﺘﺠﺎﻩ ﻤﺴﺎﺭ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ ﻭﺫﻟﻙ ﻤﺸﺎﺒﻪ ﻷﺠﻬﺯﺓ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ‪ ،‬ﺒل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻤﻜﻥ‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺘﺄﻟﻕ ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻴﻜﻭﻥ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺸﻌﺎﻉ ﺍﻻﺴﺘﺜﺎﺭﺓ ﻤﺴﺎﻭِ ﻟﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﺸﻌﺎﻉ‬
‫ﺍﻟﺨﺎﺭﺝ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺍﻟﺴﺎﻗﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻭﻟﻘﺩ ﻭﺠﺩ ﺃﻥ ﻗﻴﺎﺱ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻜﺩﺭ ﺘﻌﻁﻲ ﺩﻗﺔ ﺘﻜﺭﺍﺭﻴﺔ ﺃﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻭﻟﻜﻥ ﺒﺸﻜل ﻋﺎﻡ‪ ،‬ﻓﻜﻠﺘﺎ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺘﻴﻥ ﺍﻗل‬
‫ﺍﺴﺘﻌﻤﺎﻻ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﻭﻤﻥ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻨﻲ ﺘﻌﺘﻤﺩ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻁﺭﻕ ‪ ،‬ﻗﻴﺎﺱ ﻜﻤﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺍﻟﻨﺨﺎﻋﻲ ‪ ،CSF‬ﻭﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ﺍﻟﺘﺤﻭﺼﺏ ‪ ،Flocculation tests‬ﻭﺍﺨﺘﺒﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻜﺭ ‪ ...‬ﺍﻟﺦ‪.‬‬

‫ﺒﻌﺽ ﻤﺴﺎﻭﺉ ﻗﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻌﻜﺭ ﻭﺍﻟﻜﺩﺭ‪:‬‬

‫ﺘﻭﺠﺩ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﺴﺎﻭﺉ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻤﻨﻬﺎ ﻋﺩﻡ ﻭﺠﻭﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﺃﻥ ﺩﻗﺔ ﺍﻟﺘﻜﺭﺍﺭﻴﺔ ﻟﻴﺴﺕ‬
‫ﺠﻴﺩﺓ‪ .‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﺫﻴﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺠﺏ ﺍﻻﺤﺘﻴﺎﻁ ﻟﻬﺎ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ‪:‬‬

‫‪- ٢٣ -‬‬
 ‫‪ .a‬ﻴﺠﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻁﻭﻴل)ﺒﻴﻥ ‪ 660 – 620‬ﻥ ﻡ( ﻷﻨﻪ ﻗﺩ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﻟﻠﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ ﺍﻟﻘﺼﻴﺭﺓ ﺒﺴﺒﺏ ﻭﺠﻭﺩ ﻜﺜﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺘﻤﺘﺹ ﺍﻟﻀﻭﺀ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻤﻭﺠﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻘﺼﻴﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ .b‬ﻴﺠﺏ ﺘﺜﺒﻴﺕ ﺍﻟﻤﺩﺓ ﺒﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﻟﻜل ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ‪ ،‬ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻐﻴﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺯﻤﻥ ﻗﺩ ﻴﺅﺩﻱ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺘﺠﻤﻊ ﺃﻭ ﺘﺭﺴﺏ ﻟﻠﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻟﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪.‬‬

‫ﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‪:‬‬ ‫‪.١١‬‬

‫‪ .a‬ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻫﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺍﻟﻤﻜﺭﺭﺓ‪ :‬ﻴﺼﺎﺤﺏ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻫﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺍﻨﺨﻔﺎﺽ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻴﻭﺩﻱ ﺒﺴﺒﺏ‬
‫ﺍﻨﺨﻔﺎﺽ ﺩﺭﺠﺔ ﻋﺩﻡ ﺍﻟﺘﺸﺒﻊ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻀﻡ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺭﻭﺍﺒﻁ ﺍﻟﺯﻭﺠﻴﺔ‪ ،‬ﻟﻬﺫﺍ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺭﻗﻡ‬
‫ﺍﻟﻴﻭﺩﻱ ﻤﻬﻤﺎﹰ ﻓﻲ ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺴﻴﺭ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻬﺩﺭﺠﺔ‪ ،‬ﺒﺎﻻﻀﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻻﻨﺼﻬﺎﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﻀﺢ ﻭﻀﻊ‬
‫ﺍﻷﺤﻤﺎﺽ ﺍﻟﺩﻫﻨﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻭﻟﺕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺘﻤﺎﻜﺏ ﺘﺭﺍﻨﺱ ﻭﺘﻤﻠﻙ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻴﻭﺩﻱ ﻟﻠﺤﻤﺽ ﺒﺎﻟﺸﻜل ﺴﻴﺱ‬
‫ﻭﻟﻜﻥ ﻨﻘﻁﺔ ﺍﻨﺼﻬﺎﺭﻫﺎ ﺍﻜﺒﺭ‪ .‬ﻭﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﺒﺎﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‪.‬‬
‫‪ .b‬ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻴﺔ ﺍﻟﺤﺎﻭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺸﻜﻠﺕ ﺇﺜﻨﺎﺀ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﺫﺍﺘﻴﺔ‬
‫ﻟﻠﺯﻴﻭﺕ‪.‬‬
‫‪ .c‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻨﻭﺍﺘﺞ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﺫﺍﺘﻴﺔ ﻟﻠﺯﻴﻭﺕ‪.‬‬
‫‪ .d‬ﺍﻟﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﺘﻌﺩﺩ ﺍﻹﺸﻜﺎل ﺍﻟﺒﻠﻭﺭﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﻭﺍﻟﺩﻫﻭﻥ‪.‬‬
‫‪ .e‬ﺍﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻜﻤﻲ ﻟﻸﺤﻤﺎﺽ ﺍﻟﺩﻫﻨﻴﺔ ﺃﺤﺎﺩﻴﺔ ﺍﻟﺭﺍﺒﻁﺔ ﺍﻟﺯﻭﺠﻴﺔ ﺒﺎﻟﺘﻤﺎﻜﺏ ﺘﺭﺍﻨﺱ‪.‬‬
‫‪ .f‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺭﻭﺘﻴﻨﻲ )ﻭﻟﻴﺱ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻲ( ﻟﻠﺤﻠﻴﺏ‪ :‬ﺤﻴﺙ ﺘﺴﻤﺢ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﺠﻤﻴﻊ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺤﻠﻴﺏ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻷﻁﻭﺍل ﺍﻟﻤﻭﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻴﻨﺔ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻜل ﻤﻜﻭﻥ ‪ ،‬ﻤﺜﻼﹰ ‪:‬‬
‫‪ 3480‬ﻥ ﻡ ‪ :‬ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺩﻫﻥ )ﺤﻴﺙ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ‪. (CH2‬‬
‫‪ 5723‬ﻥ ﻡ ‪ :‬ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺩﻫﻥ )ﺤﻴﺙ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ‪. (C=O‬‬
‫‪ 6465‬ﻥ ﻡ ‪ :‬ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ) ﺤﻴﺙ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ‪ (N-H‬ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ‪.‬‬
‫‪ 9610‬ﻥ ﻡ ‪ :‬ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻼﻜﺘﻭﺯ )ﺤﻴﺙ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ‪. (C-OH‬‬
‫‪ 4300‬ﻥ ﻡ ‪ :‬ﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻤﺎﺀ )ﺤﻴﺙ ﺘﻭﺠﺩ ‪. (H-O-H‬‬
‫‪ .g‬ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺤﻠﻴﺏ‪ :‬ﻤﻥ ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﻱ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺒﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴل‬
‫ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻐﺫﺍﺌﻴﺔ ‪.‬ﻓﻔﻲ ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺤﻠﻴﺏ ﺒﻤﻁﻴﺎﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ‪ ،‬ﻤﺜﻼﹰ ‪ ،‬ﻴﻌﺎﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﻁﻴﺎﻑ ﻤﻥ ﺃﺠل ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻼﻜﺘﻭﺯ ﺃﻭ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ﻭﺍﻟﺩﻫﻥ ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﻤﻌﻴﺎﺭﻴﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴل ‪ ،‬ﻜﺎﻻﺴﺘﻘﻁﺎﺏ‬
‫ﻭﻁﺭﻴﻘﺔ ﻜﻠﺩﺍﻫل ‪.‬‬
‫‪ .h‬ﻭﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻟﻸﻏﺫﻴﺔ ‪ ،‬ﺘﺭﻜﺯ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﺭﺌﻴﺱ ﻓﻲ ﺍﻵﻭﻨﺔ ﺍﻷﺨﻴﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ‬
‫ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ‪ NIR‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺃﻁﻭﺍل ﺍﻷﻤﻭﺍﺝ ﺍﻟﻤﺤﺼﻭﺭﺓ ﺒﻴﻥ ‪ 2500 - 800‬ﻥ ﻡ ‪ .‬ﻭﺒﺎﻟﺭﻏﻡ‬
‫ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ﻴﻘل ﺒﻨﺤﻭ ‪ 100-10‬ﻤﺭﺓ ﻋﻨﻪ ﻗﻲ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‬

‫‪- ٢٤ -‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁﺔ ‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻥ ﺤﺯﻤﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻘﺭﻴﺒﺔ ﺘﻨﻔﺫ ﺇﻟﻰ ﻋﻤﻕ ﺃﻜﺒﺭ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﻐﺫﺍﺀ ﻟﺘﻌﻁﻲ‬
‫ﺘﺤﻠﻴﻼﹰ ﺃﻜﺜﺭ ﺘﻤﺜﻴﻼﹰ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ ‪.‬‬
‫‪ .i‬ﺘﺴﺘﻌﻤل ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁﺔ ﻷﻏﺭﺍﺽ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻫﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺩﺭﺍﺴﺔ‬
‫ﺍﻟﻠﺩﺍﺌﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ ﺘﻌﺒﺌﺔ ﺍﻷﻏﺫﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ .j‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺫﺍﺀ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻲ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﺭﺍﺩ ﺘﺤﻠﻴل ﻋﺩﺩ ﻜﺒﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ‪.‬‬
‫‪ .k‬ﺘﺠﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺘﻁﺒﻴﻘﺎﹰ ﻓﻲ ﺼﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﻁﺤﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﺭﻭﺘﻴﻨﻴﺔ ﻟﻘﺴﺎﻭﺓ ﺍﻟﻘﻤﺢ‪.‬‬
‫‪ .l‬ﻜﻤﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻟﺘﻘﺩﻴﺭ ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﺸﺎﻱ ﻭﺍﻟﻘﻬﻭﺓ ‪.‬‬
‫ﺘﻤﺭﺭ ﺤﺯﻤﺔ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺘﺤﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﻓﻲ ﺴﻠﺴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﺍﻴﺎ ‪ ،‬ﺜﻡ ﺘﻨﺸﻁﺭ ﺇﻟﻰ ﺠﺯﺃﻴﻥ ﻴﻤﺭ ﺃﺤﺩﻫﻤﺎ ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺸﺎﻫﺩ‬
‫ﻭﺍﻵﺨﺭ ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ .‬ﻭﻴﺨﺘﺎﺭ ﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﺔ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﺘﺒﻴﻥ ﺃﻋﻼﻩ ‪ ،‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺘﺼﻪ ﺍﻟﻤﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﻘﺩﻴﺭﻩ‬
‫‪ .‬ﻓﻤﺜﻼﹰ ﻴﺨﺘﺎﺭ ﺍﻟﻁﻭل ‪ 6465‬ﻥ ﻡ ﻟﻠﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ﺜﻡ ﻴﻘﺎﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﻭﻫﺫﻩ ﺘﹸﺤﻭل ﺇﻟﻰ ﺭﻗﻡ ﻤﻘﺭﻭﺀ ﺭﻗﻤﻲ ﺒﻌﺩ ﻁﺭﺡ‬
‫ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻭﺍﻟﺸﺎﻫﺩ‪.‬‬

‫ﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ ﻁﻴﻑ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺭﺌﻴﺔ ﻭﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ‪:‬‬ ‫‪.١٢‬‬

‫‪ .١‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻭﻡ ﻭﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻠﺤﻤﻴﺔ‪:‬‬
‫ﺤﺩﺩﺕ ﺍﻟﻘﻭﺍﻨﻴﻥ ﺍﻟﺘﺸﺭﻴﻌﻴﺔ ﺃﻥ ﺍﻜﺒﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﻤﻭﺡ ﺒﻬﺎ ﻫﻲ ‪ 5‬ﻤﻠﻎ‪ 100/‬ﻍ ﻤﻥ ﺍﻟﻠﺤﻡ‪ .‬ﻓﺭﻀﺎﹰ ﻨﺭﻴﺩ‬
‫ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺭﺘﺩﻴﻼ ‪ ،‬ﻨﺄﺨﺫ ‪20‬ﻍ ﻭﻨﻀﻴﻑ ﻟﻬﺎ ‪ 200‬ﻤل ﻤﺎﺀ ﻤﻘﻁﺭ ﺜﻡ ﻨﺴﺨﻥ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺤﺭﻴﻙ ﻟﻤﺩﺓ ‪0.5‬‬
‫ﺴﺎﻋﺔ ‪ ،‬ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﺭﺘﺒﻁ ﺴﻭﻑ ﻴﻨﺤل ﺒﺎﻟﺴﺎﺌل ‪ ،‬ﻋﻨﺩﻩ ﻨﺭﺸﺢ ﻭﻨﺄﺨﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺍﺸﺢ ‪ 20‬ﻤل ﻭﻨﻀﻴﻑ ﻟﻪ‬
‫‪0.5‬ﻍ ﻤﻥ ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﺯﻨﻙ ‪10 +‬ﻤل ‪ 0.1 NaOH‬ﻍ ﻭﻨﻜﻤل ﺍﻟﺤﺠﻡ ﻟـ ‪100‬ﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭﻨﺴﺨﻥ ‪ ،‬ﺇﻥ‬
‫ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﻘﻠﻭﻱ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺴﺨﻴﻥ ﺴﻭﻑ ﻴﺭﺴﺏ ﻜل ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ‪.‬‬
‫ﻨﻤﺩﺩ ﺜﺎﻨﻴﺔ ﻟـ ‪100‬ﻤل ﻭﻨﺴﺨﻥ ﻭﻨﺭﺸﺢ ‪ ،‬ﻭﻨﺄﺨﺫ ﻤﻥ ﺍﻟﺭﺸﺎﺤﺔ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 20 – 10‬ﻤل ﻭﻨﻀﻴﻑ ﻟﻪ ﺤﺠﻡ ﻤﻤﺎﺜل‬
‫ﻤﻥ ﻜﺎﺸﻑ ﻏﺭﻴﺱ‪ ،‬ﻭﻨﺘﺭﻜﻪ ﻓﺘﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺜﻡ ﻨﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ)ﺍﻟﻜﻴﻔﻴﺕ( ﻭﻨﻘﻴﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺼﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬
‫ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﻋﻠﻰ ﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﻤﻥ ‪ 540 – 500‬ﻥ ﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺒﺭ ﻋﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﻓﻲ ‪1‬ﻤل ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ ،‬ﺜﻡ ﻨﺤﻭﻟﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﻨﺴﺒﺔ ﻓﻲ ‪100‬ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‪ .‬ﻭﻨﺄﺨﺫ ﻟﺫﻟﻙ ﻋﻴﻨﺔ ﺃﺨﺭﻯ ﻤﻊ ﻋﺩﻭ ﻭﻀﻊ ﻨﺘﺭﻴﺕ ﻓﻴﻬﺎ‬
‫ﻭﻨﻘﺎﺭﻨﻬﺎ ‪ .‬ﺜﻡ ﺘﻘﺎﺭﻥ ﺘﻠﻙ ﺍﻟﻘﺭﺍﺀﺍﺕ ﻤﻊ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﻗﻴﺎﺴﻴﺔ ﻋﻴﺎﺭﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﺘﺭﻴﺕ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﺒﻌﺩ ﺭﺴﻡ ﺨﻁ ﺒﻴﺎﻨﻲ ﻴﻭﻀﺢ‬
‫ﺘﻠﻙ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻓﻲ ﺘﺭﺍﻜﻴﺯ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ‪:‬‬
‫ﺘﻌﺘﻤﺩ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺘﺤﻭﻴل ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﺭ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺤﺭﻕ ﺇﻟﻰ ﻤﻭﻟﻴﺒﻴﺩﺍﺕ ﺍﻻﻤﻭﻨﻴﻭﻡ ﺜﻡ ﻴﺭﺠﻊ ﺇﻟﻰ ﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﻤﻠﻭﻨﺔ ﻤﻥ‬
‫ﺍﺯﺭﻕ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺒﻴﺩﻨﻴﻭﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﻠﻙ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﺎﹰ ﺍﻋﻅﻤﻴﺎﹰ ﻋﻠﻰ ‪ 650‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻭﻴﺘﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﺭ ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻤﻊ ﻤﻨﺤﻨﻲ‬
‫ﻗﻴﺎﺴﻲ ﻤﺤﺼﻭل ﻋﻠﻴﻪ ﺒﻨﻔﺱ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﻤﻥ ﻤﺤﺎﻟﻴل ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻜﻤﻴﺎﺕ ﻤﻌﺭﻭﻓﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﺭ‪.‬‬
‫ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤل ﻴﻭﺯﻥ ﻓﻲ ﺒﻭﺘﻘﺔ ﺍﻟﺘﺭﻤﻴﺩ ‪3‬ﻍ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪0.5 +‬ﻍ ﻤﻥ ﺍﻭﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﺯﻨﻙ‪ ،‬ﺘﺴﺨﻥ ﺍﻟﺒﻭﺘﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ‬
‫ﺒﺒﻁﺀ ﺜﻡ ﺒﺸﺩﺓ ﺤﺘﻰ ﺘﺼﺒﺢ ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﻟﺯﺠﺔ ﻭﺘﻭﻀﻊ ﺍﻟﺒﻭﺘﻘﺔ ﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺭﻤﺩﺓ ﻟﻤﺩﺓ ‪ 2‬ﺴﺎﻋﺔ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ‬

‫‪- ٢٥ -‬‬
 ‫‪°600- 500‬ﻡ ‪ .‬ﻴﻀﺎﻑ ﺒﻌﺩ ﺘﺭﻤﻴﺩ ﺍﻟﺒﻭﺘﻘﺔ ‪ 5‬ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﻭ‪ 5‬ﻤل ﻤﻥ ‪ HCL‬ﻭﺘﻐﻁﻰ ﺒﺼﺤﻥ ﺯﺠﺎﺠﻲ‬
‫ﻭﺘﻐﻠﻰ ﻟﻤﺩﺓ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺌﻕ‪ .‬ﻴﺭﺸﺢ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ﻤﻌﻴﺎﺭﻱ ‪100‬ﻤل ﺘﻐﺴل ﺍﻟﺒﻭﺘﻘﺔ ﻭﻭﺭﻗﺔ ﺍﻟﺘﺭﺸﻴﺢ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺨﻥ ﻋﺩﺓ ﻤﺭﺍﺕ ‪ .‬ﻴﺒﺭﺩ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﻴﻌﺩل ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ‪ NaOH %50‬ﺒﺎﻀﺎﻓﺔ ﻨﻘﻁﺔ ﻨﻘﻁﺔ ﺤﺘﻰ ﻴﺘﻌﻜﺭ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل‬
‫ﻭﻴﺫﺍﺏ ﺍﻟﺭﺍﺴﺏ ﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ‪ HCL‬ﻤﻊ ﻨﻘﻁﺘﻴﻥ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻭﻴﻜﻤل ﺍﻟﺩﻭﺭﻕ ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻰ ﺍﻟﻌﻼﻤﺔ ‪.‬‬
‫ﻴﺅﺨﺫ ‪10‬ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻭﺘﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﻕ ‪ 50‬ﻤل ﻭﻴﻀﺎﻑ ﺒﻌﺩﻫﺎ ‪ 8‬ﻤل ﻤﺤﻠﻭل ﻜﺒﺭﻴﺘﺎﺕ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﺍﺯﻴﻥ‬
‫ﻭﺒﻌﺩﻫﺎ ‪ 2‬ﻤل ﻤﺤﻠﻭل ﻤﻭﻟﻴﺒﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺘﺭﺝ‪ .‬ﺘﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﺤﻤﺎﻡ ﻤﺎﺌﻲ ﻴﻐﻠﻲ ﻟـ‪10‬ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﻴﺒﺭﺩ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺠﺔ‬
‫ﺤﺭﺍﺭﺓ ‪°25‬ﻡ ﻭﻴﻜﻤل ﺒﺎﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺤﺘﻰ ‪ 50‬ﻤل ‪.‬‬
‫ﻴﻘﺎﺱ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻋﻠﻰ ‪ 650‬ﻥ ﻡ ‪ ،‬ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ‪ ، A%‬ﻭﻴﺤﻀﺭ ﺍﻟﺸﺎﻫﺩ‬
‫ﺒﻨﻔﺱ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ‪.B%‬ﺘﻭﻀﻊ ﻫﺎﺘﺎﻥ ﺍﻟﻘﻴﻤﺘﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻲ )‪ P = f(D‬ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻭﻤﻨﻬﺎ ﺘﻘﺩﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﺭ ﻓﻲ‬
‫‪% P = (A – B) / P‬‬ ‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪:‬‬
‫‪ .٣‬ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺒﻴﻴﺽ)ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻠﻭﻥ( ﻓﻲ ﺘﻜﺭﻴﺭ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ‪:‬‬
‫ﺘﻘﺎﺱ ﺍﻟﻨﻔﺎﺫﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻲ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻋﻠﻰ ﺃﻁﻭﺍل ﻤﻭﺠﺔ ‪ 670, 620, 550, 460‬ﻥ ﻡ‬
‫‪ ،‬ﻭﻴﻜﻭﻥ ﻟﻭﻥ ﺍﻟﺯﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻷﻏﺭﺍﺽ ﺍﻟﻐﺫﺍﺌﻴﺔ)ﻤﻊ ﺍﺴﺘﺜﻨﺎﺀ ﺒﻌﺽ ﺯﻴﻭﺕ ﺍﻟﻁﺒﺦ( ﺍﻗل ﻤﻥ ‪ 2.5‬ﻭﺤﺩﺓ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺒﻌﺽ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﻭﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻀﺎﻓﺔ ﻤﻥ ﻤﻀﺎﺩﺍﺕ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ‪:‬‬
‫ﻴﻌﻁﻲ ﻓﻴﺘﺎﻤﻴﻥ ‪ A‬ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﺎﹰ ﺍﻋﻅﻤﻴﺎﹰ ﻋﻠﻰ ‪ 325‬ﻥ ﻡ ‪ ،‬ﻭﺘﺤﺘﻭﻱ ﻤﻀﺎﺩﺍﺕ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ‪BHA,BHT‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺤﻠﻘﺎﺕ ﺍﺭﻭﻤﺎﺘﻴﺔ ﺘﻌﻁﻲ ﺍﻤﺘﺼﺎﺼﺎﹰ ﺍﻋﻅﻤﻴﺎﹰ ﻋﻠﻰ ‪ 283 – 277‬ﻥ ﻡ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺍﻷﻜﺴﺩﺓ ﺍﻟﺫﺍﺘﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﻨﻭﻟﻭﺠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻁﺭﺃ ﻋﻠﻰ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﻤﺭﺍﺤل ﺍﻟﺘﻨﻘﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻐﻠﻴﺴﻴﺭﻴﺩﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ‪:‬‬
‫ﻤﺜﺎل ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺘﻭﻜﻭﻓﻴﺭﻭﻻﺕ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﻭﻴﺘﻡ ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺸﺩﺓ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻨﻔﺎﺫﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ‪ 250‬ﻥ ﻡ‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ‪: Chlorophyll‬‬
‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻀﺭﺍﺀ ﻭﻫﻲ ﺘﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺘﻴﺔ ﻤﺜل ﺯﻴﺕ ﺍﻟﺯﻴﺘﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﻤﻥ ﺃﻏﻨﻰ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺘﻴﺔ ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‪ ،‬ﻭﻴﺘﺸﻜل ﻋﺎﺩﺓ ﻤﺯﻴﺞ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ‪ A‬ﺫﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺭﻤﺎﺩﻱ‬
‫ﺍﻷﺨﻀﺭ ) ‪ ( C 55 H 72 O 5 N 4 Mg‬ﻭﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ‪ B‬ﺫﻱ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺼﻔﺭ ﺍﻟﻤﺨﻀﺭ‬
‫) ‪ ( C 55 H 70 O 6 N 4 Mg‬ﻭﺘﺤﺘﻭﻱ ﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﻋﻠﻰ ﺃﺭﺒﻊ ﺤﻠﻘﺎﺕ ﺨﻤﺎﺴﻴﺔ ﻤﺭﺘﺒﻁ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﻤﻊ ﺒﻌﺽ‬
‫ﻤﻥ ﺨﻼل ﺫﺭﺓ ﺍﻟﻤﻐﻨﻴﺯﻴﻭﻡ ‪.‬‬
‫ﺘﻘﺩﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻁﻴﻔﻴﺔ ﺍﻟﻀﻭﺌﻴﺔ ﻀﻤﻥ ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺒﻁﻭل ﻤﻭﺠﺔ ﺒﻴﻥ‬
‫‪ 700 - 600‬ﻥ ﻡ‪ ،‬ﻭﻴﺒﻴﻥ ﺍﻟﺸﻜل ) ‪ (22‬ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﻓﻲ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺴﺒﻜﺘﺭﻭﻓﻭﺘﻭﻤﺘﺭ ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺸﻴﺭ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻗﻤﺔ ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﻴﻘﻊ ﺒﻴﻥ ‪ 680-560‬ﻥ ﻡ‪.‬‬

‫‪- ٢٦ -‬‬
 ‫ﺍﻟﺸﻜل ) ‪ ( 22‬ﻁﻴﻑ ﺍﻤﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ‪.‬‬

‫ﻴﺤﺘﻭﻱ ﺯﻴﺕ ﺍﻟﺯﻴﺘﻭﻥ ﺍﻟﺨﺎﻡ ﻋﻠﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 3000‬ﻤﻴﻜﺭﻭﻏﺭﺍﻡ ‪ /‬ﻟﻴﺘﺭ ﻭﺯﻴﺕ ﺍﻟﺼﻭﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪1500‬‬
‫ﻤﻴﻜﺭﻭﻏﺭﺍﻡ ‪/‬ﻟﻴﺘﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ‪ ،‬ﻭﺘﻌﺘﻤﺩ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻓﻴل ﻓﻲ ﺍﻟﺯﻴﻭﺕ ﺍﻟﻨﺒﺎﺘﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﻭﻋﺩ ﻗﻁﺎﻑ ﺍﻟﺜﻤﺎﺭ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺒﺫﻭﺭ ﺍﻟﺯﻴﺘﻴﺔ ﻭﻋﻠﻰ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺜﻤﺎﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﺫﻭﺭ‪.‬‬

‫‪ .٨‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻟﻠﺩﻡ‪:‬‬

‫ﻴﺸﻤل ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻜﻴﻤﺎﺌﻲ ﻟﻠﺩﻡ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ ﻤﺜل ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ – ﺍﻟﺒﻭﻟﻴﻨﺎ – ﺤﻤﺽ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﻟﻴﻙ – ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ – ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ – ﺍﻹﻨﺯﻴﻤﺎﺕ – ﺍﻟﻬﺭﻤﻭﻨﺎﺕ ‪......‬‬
‫*ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ) ﺍﻟﻤﻌﻴﺎﺭﻱ( ‪ :Solution Standard‬ﻫﻭ ﻤﺤﻠﻭل ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻀﻴﺭﻩ ﺒﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻌﺭﻭﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺘﻘﺩﻴﺭﻫﺎ ﻭﻴﻌﺎﻤل ﻓﻲ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ﻤﺜل ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ – ﻤﺜﻼ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ﻟﻠﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﻫﻭ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎﺌﻲ ﻋﻠﻲ‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﻌﺭﻭﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﺍﻟﺠﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ‪:‬‬
‫ﺘﺸﺘﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻋﻠﻲ ﻨﻭﻋﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﻭﻫﻲ‪:‬‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ ‪" ، Absorbance "A‬ﺍﻟﻨﻔﺎﺫﻴﺔ ‪" Transmittance "T‬‬
‫ﻴﻀﺒﻁ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻟﻘﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ﺜﻡ ﻴﻀﺒﻁ ﺼﻔﺭ ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ )‪ (A‬ﺒﺎﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺨﺎﻟﻲ) ﺍﻟﺒﻼﻨﻙ(‬
‫ﻭﺘﻘﺭﺃ ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ)ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ‪ ،(T‬ﺜﻡ ﺘﺤﺴﺏ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ) ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ( ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺁﻻﺘﻴﺔ ‪:‬‬
‫)ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ‪ /‬ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ( ‪ X‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ = ‪ ...‬ﻤﻠﻎ‪ /‬ﺩﻴﺴﻴﻠﻴﺘﺭ‪.‬‬
‫‪AT / AS X Cs = mg/dl‬‬
‫ﺍﻻﻤﺘﺼﺎﺹ‬ ‫‪A‬‬ ‫ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ‪:‬‬

‫ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ‬ ‫‪T‬‬

‫ﻗﺭﺍﺀﺓ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‬ ‫‪S‬‬
‫ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ‬ ‫‪Cs‬‬
‫‪ mg/dl‬ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺏ ﻤﻘﺩﺭﺓ ﺒـ ﻤﻠﻎ ﻓﻲ ﻜل ‪ 100‬ﻤل ﻤﻥ ﺍﻟﺩﻡ )ﺩﻴﺴﻴﻠﻴﺘﺭ(‬

‫‪- ٢٧ -‬‬
 ‫‪ .٩‬ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻲ ﻟﻠﻁﺎﻗﺔ ‪ ،‬ﻴﺘﺤﻭل ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺘﺹ ﺒﻌﺩ ﺘﻨﺎﻭل ﻭﺠﺒﺔ ﺒﻬﺎ ﻤﻭﺍﺩ‬
‫ﻜﺭﺒﻭﻫﻴﺩﺭﺍﺘﻴﺔ ﺇﻟﻲ ﻏﻠﻴﻜﻭﺠﻴﻥ – ﻴﺘﺤﻭل ﻏﻠﻴﻜﻭﺠﻴﻥ ﺍﻟﻜﺒﺩ ﺇﻟﻲ ﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﺼﻴﺎﻡ ﻟﻔﺘﺭﺓ ﻗﺼﻴﺭﺓ ﻭﺒﺫﻟﻙ ﻴﺤﺎﻓﻅ‬
‫ﻋﻠﻲ ﻤﻌﺩل ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ‪:‬‬
‫ﺒﻼﺯﻤﺎ ﺃﻭ ﻤﺼل ﻋﻨﺩ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﺎ ﻴﻔﻀل ﺃﻥ ﺘﺅﺨﺫ ﻋﻴﻨﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻤﺤﺘﻭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺎﻨﻊ ﻟﻠﺘﺠﻠﻁ ﻤﻥ ﺃﻭﻜﺯﺍﻻﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﻓﻠﻭﺭﻴﺩ ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ – ﻴﺤﻀﺭ ﻨﺴﺒﺔ ‪ 3‬ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺃﻭﻜﺯﺍﻻﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻭﺠﺯﺀ ﻭﺍﺤﺩ ﻓﻠﻭﺭﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‬
‫ﻤﺜﻼﹰ‪ :‬ﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ‪ 100‬ﺠﺭﺍﻡ ﻴﺨﻠﻁ ‪ 75 :‬ﻍ ﺃﻭﻜﺯﺍﻻﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ‪ 25 +‬ﻍ ﻓﻠﻭﺭﻴﺩ ﺼﻭﺩﻴﻭﻡ‪ ،‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﻨﻊ ﺍﺴﺘﻬﻼﻙ‬
‫ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺩﻡ ‪ .‬ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺃﻭﻜﺯﺍﻻﺕ ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺴﻴﻭﻡ ﻜﻤﺎﻨﻊ ﻟﻠﺘﺠﻠﻁ‪ .‬ﻴﺭﺍﻋﻲ ﻀﺭﻭﺭﺓ ﻓﺼل‬
‫ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﺎ ﺒﻌﺩ ﺍﺨﺫ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ‪ ،‬ﻭﻓﺼل ﺍﻟﻤﺼل ﺒﻤﺠﺭﺩ ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺠﻠﻁﺔ ‪.‬‬
‫ﺘﺭﻙ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺒﺩﻭﻥ ﻓﺼل ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﺎ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺼل ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻲ ﻨﻘﺹ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻴﻨﺔ‬
‫ﻨﺘﻴﺠﺔ ﺍﺴﺘﻬﻼﻜﻪ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺩﻡ ‪ ،‬ﻭﺘﻘﺩﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻨﻘﺹ ﺒﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 10- 5‬ﻤﻠﻎ‪ /‬ﺩﻴﺴﻠﻴﺘﺭ ﻜل ﺴﺎﻋﺔ ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻴﺘﻡ‬
‫ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ ﺒﻌﺩ ﻓﺼل ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﺎ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺼل ﻴﺤﻔﻅ ﻓﻲ ﺍﻟﺜﻼﺠﺔ ‪.‬‬
‫ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺍﻟﺠﻠﻭﻜﻭﺯ ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﻏﻠﻭﻜﻭﺯﺃﻭﻜﺴﻴﺩﺍﺯ )‪ (GOD Glucose Oxidase‬ﺘﺤﺘﻭﻱ ﺍﻷﻁﻘﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﻲ ‪ ،‬ﺒﻌﻀﻬﺎ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﻜﻤﺤﻠﻭل ﺠﺎﻫﺯ ﻟﻼﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻭﺒﻌﻀﻬﺎ ﻴﻭﺠﺩ ﺒﻪ ﺍﻟﻜﺎﺸﻑ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻫﻴﺌﺔ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﻴﺫﺍﺏ ﻓﻲ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻟﻤﻘﻁﺭ ﺍﻟﺫﻱ ﺘﺤﺩﺩﻩ ﺍﻟﺸﺭﻜﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺔ ﺒﺎﻟﻨﺸﺭﺓ ﺍﻟﻤﺭﻓﻘﺔ‪ ،‬ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ‬
‫ﻴﺭﺍﻋﻲ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺘﺎﺭﻴﺦ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺭ ﻭﻓﺘﺭﺓ ﺍﻟﺼﻼﺤﻴﺔ ﻋﻠﻲ ﺍﻟﺯﺠﺎﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻀﻴﺭﻫﺎ ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺨﻁﻭﺍﺕ ‪:‬‬
‫ﺘﺭﻗﻡ ‪ 3‬ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ‪ B-S-T‬ﻭﺘﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﺤﺎﻤل ﺃﻨﺎﺒﻴﺏ ﻤﻌﺩﻨﻲ ‪B : Blank ,S:standard , T:Test :‬‬
‫ﺘﻭﻀﻊ ﺍﻟﻜﻭﺍﺸﻑ ﻓﻲ ﻜل ﺃﻨﺒﻭﺒﺔ ﻭ ﺘﺭﺝ ﺍﻷﻨﺎﺒﻴﺏ ﻭﺘﻭﻀﻊ ﻓﻲ ﺤﻤﺎﻡ ﻤﺎﺌﻲ ﻋﻨﺩ ‪ 37‬ﻡ‪ ‬ﻟﻤﺩﺓ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺜﻡ ﺘﻘﺭﺍ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻀﻭﺌﻲ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻁﻭل ﺍﻟﻤﻭﺠﻲ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻨﺸﺭﺓ‪.‬‬

‫‪- ٢٨ -‬‬
 ،‫ ﺴﻭﺭﻴﺎ‬،‫ ﺤﻠﺏ‬،‫ ﺍﻷﺼﻴل ﻟﻠﻁﺒﺎﻋﺔ‬،‫ ﺍﻟﺒﺎﺏ ﺍﻷﻭل‬،‫ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻤﺨﺒﺭﻴﺔ‬:‫ ﺴﻴﺩ‬، ‫ﺍﻟﺤﺩﻴﺩﻱ‬
.‫ ﻡ‬2000 ،‫ﻁﺒﻌﺔ ﺃﻭﻟﻰ‬

:‫ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺍﻻﻨﺘﺭﻨﺕ‬

www.lapshops.com

www.51natural.com

www.spectrocell.com

www.arabchemistry.com

www.thermo.com

www.drguide.mohp.gov.eg

www.bahrainonline.org

www.marstian.8k.com

www.feedo.net

www.egalibya.orge

www.hazemsakeek.8m.com


1428 -‫ رﺑﯿﻊ اﻟﺜﺎﻧﻲ‬-23
2007 -‫ أﯾﺎر‬-08

- ٢٩ -