指考實驗複習（高三）

『順反丁烯二酸與乙炔』
1. *已知丁烯二酸有順、反兩種異構物，兩者熔點的差異約 160°C。王、林、陳三位學
生欲利用再結晶法，純化某一含有此二異構物的混合物。三位學生分別使用不同的
溶劑溶解混合物後，取得再結晶的固體，並利用熔點測定來判斷所獲得固體的種類
及其純度。其中，王同學測得的熔點為 140～142°C、林同學為 150～170°C、陳同學
為 298～301°C。下列有關上述實驗及此二異構物的敘述，哪些正確？　(A)反丁烯二
酸的熔點約為 300～302°C　(B)順丁烯二酸的熔點較反丁烯二酸高　(C)林同學再結晶
所得的固體純度最低　(D)陳同學再結晶所得的固體，主要含有反丁烯二酸　(E)王同
學再結晶所得的固體，主要含有順丁烯二酸。【99 指考】
2. *下列哪些化合物具有分子內氫鍵？　(A)1,3-丙二酸　(B)鄰二羥基苯　(C)反-丁烯二
酸　(D)對羥基苯甲酸　(E)鄰苯二甲酸。【94 指考】
3. 取大理石粉（碳酸鈣）和焦碳粉均勻混合後，高溫鍛燒，可得氣體甲和固體乙。固
體乙僅含鈣及碳二種元素，而鈣的重量組成百分比為 62.5 %。固體乙和過量的水反
應，可得氣體丙及固體丁。氣體丙在適當的催化劑作用下，可以聚合反應，生成與
實驗式相同的鐵灰色物質，是一種具有高導電度的有機導體材料。(1)寫出固體乙的
實驗式。(2)寫出固體乙和水的平衡化學反應式。【93 指考】
4. 某烴類之製備裝置如附圖，有關其性質的敘述，何者為正確？

(A)水和電石反應生成黃綠色氣體為乙炔(B)生成氣體與空氣的混合物，具有爆炸性，
應嚴禁煙火(C)此氣體可分別溶於 CCl4 和 C2H5OH 中(D)甲管溶液可使 Br2/CCl4 溶液褪色，
生成 1,1-二溴乙烯，證明生成氣體為不飽和烴(E)乙管溶液可使 KMnO4 溶液褪色，至
呈褐色，生成乙二醇。

【解答】：1. ACDE 2. ABE 3(1)CaC2(2) 4.BC

『有機溶劑的檢驗』
1. 乙醇俗稱酒精。下列有關酒精的敘述，何者正確？(甲)純酒精與乙酸反應會產生乙
酸乙酯(乙)在純酒精中，投入金屬鈉會產生氫氣(丙)純酒精經濃硫酸脫水後，可產生
乙烯或乙醚(丁)酒精中是否含有水，可以用白色的硫酸銅來檢驗(戊)工業上製備無水
酒精，較經濟的方法是先加無水硫酸銅乾燥後蒸餾　(A)(甲)(乙)(丙)　(B)(乙)(丙)(丁)
(C)(甲)(丁)(戊)　(D)(甲)(乙)(丙)(丁)　(E)(甲)(乙)(丙)(戊)。【98 指考】
2. *有關於下列四種有機化合物之敘述，哪些是正確的？(甲)乙醇　(乙)乙醚　(丙)丙酮
 (丁)乙醛。　(A)被還原時，(丙)、(丁)皆可成為一級醇　(B)只有(丁)能使斐林試液還
原　(C)(甲)(丁)被 KMnO4 氧化的產物相同　(D)(乙)具有麻醉性而為丁醇之異構物　(E)
(甲)加濃硫酸加熱至約 130 ～ 140°C，則可得(丙)。
3. *下列有關羧酸、醚及醇類的敘述，哪些是正確的？(A)乙二酸俗稱草酸，分子式為
C2 H2 O4(B)丙三醇俗稱甘油，分子式為 C3H8O3(C)乙二酸的沸點高於乙酸(D)乙醚中氧
原子的兩側均為乙基，因此乙醚不具極性(E)甲醚與乙醇互為同素異形體。【97 指
考】
4. 某一氧化劑 X，雖不能氧化甲醇、乙醇、甲醛或乙醛，但能氧化下列有機化合物，

以得醛或酸：

1 2 3 4
其中 R 、R 、R 與 R 可能是氫、烷基或其他官能基。若以該氧化劑 X，氧化

2，3，4－戊三醇如上圖：則可能獲得下列哪些產物？　(A)CH 3 COOH　(B)CO2　
(C)HCOOH　(D)CH 3 CHO　(E)CH 2 O。【92 指考】
5. 報載：「不肖商人於魚貨中添加致癌甲醛」。下列有關甲醛的敘述，何者正確？　
(A)甲醛分子形狀是平面形　(B)甲醛分子量為 30.0，常溫為氣態分子　(C)甲醛可用斐
林試劑檢驗，生成物為紅色　(D)甲醛無法用多侖試劑檢驗，不會有化學反應　
(E)37%甲醛的水溶液俗稱福馬林，可以用來防腐。【93 指考】
6. 下列有關醛與酮的敘述，哪些是正確的？　(A)酮可由醛氧化而得　(B)2-戊酮與斐林
試液反應，產生紅色沉澱　(C)丙醛與丙酮均可被還原成醇　(D)乙醛與 3-戊酮均可被
氧化成羧酸　(E)醛與酮可分別由醇氧化而得。【97 指考】
7. 化合物甲，其分子式為 C4H10O。它會與金屬鈉反應產生可燃氣體。
(1)寫出化合物甲的所有可能結構式？
(2)進一步檢驗，取另一試管盛 5mL 的 1%二鉻酸鉀水溶液，加入一滴濃硫酸，混好
後加入兩滴化合物甲，微熱之，10 秒後溶液變為綠色，則化合物甲可能的結構式為
何？
(3)另取 3mL 的甲於試管中，加入二鉻酸鉀晶體 0.5 克，又加入 1M 硫酸 3mL。裝置
如圖，於 85°C 加熱，並將發生的蒸氣溶入冷水。吸取所得的溶液 1mL，加入少量斐
林試劑，並加熱，發現沒有變化，化合物甲的結構式為何？途中溶入冷水中的化合
物結構式為何？【80 日大】
【解答】：1.D 2. BCD 3. ABE 4. CD 5. ABCE 6. CE

　
7. (1)

(2) (3)

『阿斯匹靈的製備』
1. 王同學取 2.00 克的柳酸（分子量＝138）與 4.00 毫升的乙酐（分子量＝102，比重＝
1.08），在濃硫酸的催化下反應，所得產物經純化、再結晶及烘乾後，得到 1.80 克
的阿司匹靈。柳酸與乙酐反應生成阿司匹靈的反應式如上：【96 指考】
(1)下列哪一個化合物也可與柳酸反應生成阿司匹靈？　(A)氯乙烯　(B)乙醇　(C)乙
胺　(D)溴乙烷　(E)乙醯氯。
(2)試問王同學在本實驗所得的產率（％）為何？　(A)35　(B)47　(C)52　(D)69　
(E)78。
2. *下列有關阿司匹靈的敘述何者正確？(A)可由柳酸和乙酐進行酯化反應製備(B)可形
成分子間氫鍵(C)易溶於稀鹽酸中(D)可溶於碳酸氫鈉溶液中(E)易溶於水。
3. 製造阿司匹靈的實驗過程包含下列之操作程序。回答相關問題。(a)乾燥試管中加入
2 克柳酸[]與 4 毫升乙酐。本實驗必須使用乾燥試管之原因為　(1)　。(b)試管中再
加濃硫酸一滴，置入熱水浴。加入濃硫酸的目的為　(2)　。(c)將上述溶液倒入水中
並冰冷之；收集產生之沉澱。(d)將沉澱置於 100 毫升燒杯中，加入飽和碳酸氫鈉溶
液，直至不再冒泡，過濾收集濾液。加入碳酸氫鈉溶液之目的為　(3)　，所冒之氣
泡主要成分為　(4)　。(e)其後，濾液需加入濃鹽酸，不時攪拌，則產品阿司匹靈沉
澱析出。產品沉澱析出原因為　(5)　，其結構式為　(6)　。(f)在第(c)步驟產生之沉
澱需經第(d)（添加碳酸氫鈉）及第(e)添加濃鹽酸）兩步驟之處理，其目的為　(7)
。
【解答】：1. (1)E　(2)D 2.ABD 3. (1)防止乙酐吸水變成乙酸，而失去作用(2)催化劑。(3)
將阿司匹靈轉變為鈉鹽而可溶解於水中，與不溶於水、且不得與 NaHCO3 溶液
反應的雜質分離。(4)CO2(5)酸化後，轉為難溶於水的阿斯匹靈沉澱析出。(7)
與雜質分離，純化阿司匹靈。
『酸鹼滴定』
1. *下列是一段關於酸鹼滴定實驗的標準操作敘述：「取 25 毫升未知濃度的醋酸溶液，
 放入錐形瓶中，此瓶需事先用蒸餾水洗淨，①並經該待測溶液潤洗過，②加入 2 滴
酚酞作指示劑，③取一支附有玻璃磨口活栓的滴定管，經蒸餾水洗淨後，④直接往
其中注入標準 NaOH 溶液，進行滴定，搖動試管，⑤至溶液由無色變成粉紅色，經
10 秒後，不再褪色，即停止滴定，記下數據」。文中用底線標明的操作，不正確的
有哪些？(A)①　(B)②　(C)③　(D)④　(E)⑤。
2. 取 0.51g 的鄰苯二甲酸氫鉀（單質子酸，式量為 204）溶於適量的水，配成 100mL
的溶液，然後滴入 2～3 滴酚酞指示劑，再用未知濃度的 NaOH 滴定之，加入
NaOH(aq)20.0mL 時，溶液由無色轉成紅色。(1)未知濃度的 NaOH 溶液的體積莫耳濃
度為若干 M？(2)另取 50mL 未知濃度的鹽酸以上述的 NaOH (aq) 滴定之，所得 pH 變
化滴定曲線如右所示，則未知濃度鹽酸的體積莫耳濃度為若干 M？(3)承(2)，當滴
入的 NaOH 體積達 50mL 時，溶液的[H+]為若干 M？

3. 實 驗課 後 王同 學發 現實 驗桌 上 有六 瓶 試 劑 未 予歸 位， 可 能為 醋酸 、鹽酸、硫酸、
氫氧化鉀、氫氧化鈣以及氨水。王同學取出其中兩瓶，進行簡易分析實驗以辨
識兩者成分。以下為其實驗記錄：【95 指考】
實驗Ⅰ：從第一瓶溶液中取出 25.00mL，以標準 NaOH 溶液滴定，列於表中。
實驗Ⅱ：從第一瓶溶液中取 25.00mL 後，加入 10.00mL、0.01M 的硫酸，再以同一
標
準 NaOH 溶液滴定，滴定結果繪於上頁圖中。
實驗Ⅲ：從第一瓶與第二瓶溶液中分別取出 25.00mL 與 10.00mL，相互混合之後，
再
以標準 NaOH 溶液滴定，滴定結果也繪於上頁圖中。
實驗Ⅳ：完成實驗Ⅲ後，再加入數滴 BaCl2，溶液並無沉澱出現，但若改加草酸鈉，
則溶液出現白色沉澱。
(1)比照上圖的繪圖方式，將實驗Ⅰ的滴定結果繪於紙上，並以平滑曲線連接各點。
注意：繪圖可以先用鉛筆，但最後要在鉛筆所繪的點與線上，再用原子筆、鋼珠筆或中性
筆描繪（包括縱坐標與橫坐標）
(2)計算標準 NaOH 溶液的濃度（單位：M）。(3)若在 12.50mL 標準 NaOH 溶液中加入
12.50mL、0.01M 的鹽酸，則最後溶液的 pH 值為何？
 (4)寫出第一瓶所含成分的正確中文名稱與化學式，並計算其濃度。（單位：M）
(5)寫出第二瓶所含成分的正確中文名稱與化學式，並計算其濃度。（單位：M）
【解答】：1. ACD 2. (1)0.125(2)0.1(3)8´10-13M 3.(1)上圖(2)0.01M(3)pH＝7(4)鹽酸，
HCl(aq)，0.01M(5) Ca(OH) 2，其濃度為 25×0.01＝10×2×C＋15×0.01 C
＝0.005M
『氧化還原滴定』
1. 滴定 30.0 毫升某 Sn2＋酸性溶液，達滴定終點時共消耗了 10.0 毫升 KMnO4 溶
液（0.120 M），此溶液中 Sn2＋之起始濃度為何？　(A) 0.100 M　(B) 0.200 M
(C) 0.360 M　(D) 0.900 M【85-日大】
2. 於實驗中將 0.134 克 Na2C2O4（式量＝134）溶於適量水中，應酸化後，以未
知濃度的 KMnO4 溶液滴定。回答下列問題：
(1)完成並平衡離子反應方程式。
(2)當加入 20.0 mL KMnO4 溶液後，MnO4－的顏色不再消褪，求 KMnO4 溶液的
體積莫耳濃度為若干？
(3)在酸性條件下欲滴定 0.10 莫耳 FeSO4 溶液，需上述 KMnO4 溶液若干 mL？

3. *某生秤取 0.095 g 混雜有硫酸鈣的硫酸亞鐵（ 式量＝ 152）後，將其溶於 20

毫升、0.5 M 的熱硫酸溶液中，隨即以 0.001 M 的 溶液滴定。當加入 25.00

毫升 時，達滴定終點。已知滴定反應式如下：

假設該硫酸亞鐵中之

不純物，不含上列反應式中的任何離子，試問下列有關該滴定的敘述，哪些正確？

(A)溶液中的 恆等於 　(B)溶液中的 恆等於 　(C)該硫

酸亞鐵的純度約為 20%（重量百分率）　(D)以硫酸作為溶劑主要是避免鐵（II）離

子沉澱　(E)為保持溶液酸性，可以用 1M 的 取代硫酸。【101 指考】

4. 某日王同學整理實驗桌時，發現一瓶未加蓋的水合硫酸鐵（Ⅱ）（ ．

），其中已有部分晶體變為黃褐色。經詢問老師，得知是因為部分鐵（Ⅱ）離子被
氧化所致。於是王同學決定分析這瓶試藥中鐵（Ⅱ）離子的含量。他準備了以下器
材：
天平、容量瓶（100 mL）、燒杯（250 mL）、量筒（100 mL）、錐形瓶（250
mL）、滴定管、滴定管夾、分度吸量管、安全吸球、玻棒、漏斗及鐵架。
 實驗過程如下：
步驟 1.稱取水合硫酸（鐵Ⅱ）試樣 4.00 克倒入容量瓶中配製成 100 mL 的水溶液。
步驟 2.準確量取步驟 1.之水溶液 50 mL 倒入器材甲中，再加入 3.0 M 硫酸溶液約 30
mL
步驟 3.將已標定過的 0.05 M 過錳酸鉀溶液裝入器材乙中，並讀取器材乙中溶液體積
的最初刻度為 28.25 mL。
步驟 4.以過錳酸鉀溶液滴定器材甲中的硫酸鐵（Ⅱ）溶液，當達到滴定終點時，讀
取器材乙中的溶液刻度為 48.25 mL。
根據上述實驗回答下列問題：(1)寫出器材甲的名稱。(2)寫出如何以顏色變化來判斷
步驟 4.的滴定終點。(3)寫出步驟 4.的淨離子平衡反應式。(4)試以滴定數據，計算此
水合硫酸鐵（Ⅱ）試樣中所含鐵的重量百分率。【97 指考】
【解答】：1.A 2. (1) 2 MnO4－＋5 C2O42－＋16 H＋─→ 2 Mn2＋＋10 CO2＋8 H2O；(2)
0.02 M；(3) 1000 mL 3. AC 4. (1)錐形瓶(2)紫紅色不再消失(3)
　(4)14%
『電解電鍍』
1. 鎳鎘電池是市售蓄電池之一，電池電壓為 1.3 伏特，充放電時會伴隨下列反應：

假設某一鎳鎘電池，經使用一段時間後，消耗了 5.0 克的鎘。今欲以 2.0 安培的電流

為之充電，試問理論上至少約需多少小時始能完成充電？（已知鎘的原子量為
112.4，1 法拉第＝96500 庫侖）　(A)0.6　(B)1.0　(C)1.2　(D)2.4　(E)3.6。【97 指
考】

2. 在室溫電解 2.0M 的 水溶液，在電解時，和電源供應器的正極相連電極

（甲電極）的最主要產物，及電解槽陰極的最主要產物，分別是什麼？　(A)氫氣及
金　(B)氧氣及金　(C)兩者均為金　(D)氧氣及氫氣　(E)金及一氧化氮。【93 指考】

【解答】：1.C 2.B
『凝固點下降』
1. 欲測某固體之凝固點，若此固體之熔化與凝固曲線如上圖所示，圖中各虛線之間距
相等，則此固體的凝固點應記為下列何者？(A)2.00°C(B)1.95°C(C)1.85°C(D)1.80°C。
2. 在溶液凝固點下降的測定實驗中，選用環己烷作溶劑，並分成三組進行實驗數據如
 附表所示：（分子量：環己烷 84，樟腦＝ 152，＝ 128，碘＝ 254；環己烷比重＝
0.78）
試根據以上實驗數據回答下列問題：(1)求溶液的重量莫耳濃度。
(2)利用上述三組實驗數據，將其結果，以濃度為橫坐標、溫度為縱坐標繪出。
(3)在附圖中，標示出環己烷之正常凝固點的位置，並寫出其溫度為幾°C。

(4)求環己烷的凝固點下降常數 。【91 指考】

3. 蒸餾水及尿素水溶液（6.0 克的尿素溶於 50.0 克的水中）冷卻時，其溫度隨時間的

變化情形如附表所列，已知水的凝固點下降常數為 1.86°C/m，求：(1)兩種液體的凝
固點。　(2)尿素的分子量。

【解答】：1.B 2.(1)0.15m(2)上圖(3)6.4°C(4)20°C/ 3. (1)：0.02°C，尿素－ 3.61°C　(2)61.5

『配位化合物』
1. *下列錯合物中，哪些中心金屬離子為＋ 2 價，且其配位環境是平面四邊形？（原子

序：Ni、Pd、Pt 分別為 28、46、78）　(A) 　(B) 　(C)

　(D) 　(E) 。【100 指考】

2. 下列配位化合物，何者的中心金屬離子之氧化數為＋2，且配位數為 4（en 表乙二

胺）？　(A) (B) (C) (D)

【解答】：1.CDE 2.A
『奈米科技』
1. 所謂奈米材料是指任何材料的尺寸至少一維是奈米級（1～100nm）範圍內的分子或

-
粒子。奈米（nanometer）是一個長度的單位，1 奈米（nm）＝十億分之一米 （10

9
m），約分 子 DNA 的大 小，或頭髮寬度的十萬分之一。其中包含金屬材料、半導

體材料、高分子材料、非金屬材料、陶瓷材料、有機材料和無機材料等。當材料在
奈米等級尺寸大小，會產生巨觀材料所不具有的性質。例如新的物理性質、光學性
質、催化性質、磁性和熔點下降等。
 簡易的奈米粒子製備實驗有二種：其一應用電化學還原之原理，電解後可以得到黃
褐色銀奈米粒子溶液；另一利用金屬鹽類（AgNO 3），以加入還原劑（HCOH 甲
醛）還原之，亦可得到黃褐色銀奈米粒子溶液。利用雷射筆照射時的散射現象（廷
得耳效應）及溶液呈黃褐色可用來判定銀奈米粒子的存在。

＋ －
化學還原法：2AgNO 3＋HCHO＋H 2 O→2Ag＋HCOOH＋2H ＋2NO 3

界面活性劑分子是一端為親水性，另一端為疏水性（親油性）之長鏈分子。親油端
可和非極性分子鍵結，並將其包埋於界面活性劑中形成微胞，進而分散在水中。
SDS 為陰離子界面活性劑，藉由 SDS 保護產生的銀奈米粒子，避免銀奈米粒子聚集
造成顆粒變大而沉澱，甚至產生銀鏡反應。
試由上面敘述，下列有關奈米粒子的製備實驗敘述，何者錯誤？(A)上述奈米銀粒子
的製備與奈米硫粒子的製備，皆涉及氧化還原反應(B)上述奈米銀粒子的製備與奈米
硫粒子的製備皆是由小而大製備奈米粒子，並利用廷得耳效應檢測奈米粒子的存在
(C)奈米粒子的製備過程中，隨奈米粒子顆粒的變大，最終會因為顆粒過大而產生沉
澱(D)奈米粒子的製備實驗中，加入界面活性劑後即可有效防止奈米粒子聚集析出。
2. 利用硫代硫酸鈉在酸性溶液下，會還原出奈米硫粒，形成膠體溶液。加入界面活性
劑後，可抑制奈米硫粒的凝聚，延緩硫粒聚集沉澱的時間，以雷射筆照射膠體溶液
觀察光源散射現象，即可觀察奈米硫粒生成的廷滯現象。下列有關此實驗的敘述，
何者錯誤？　(A)利用硫代硫酸鈉生成奈米硫粒，屬於氧化還原反應　(B)硫代硫酸鈉
分解產生硫，硫原子會進一步聚集成奈米硫粒，且會聚集成更大的硫原子團而沉澱
(C)廷得耳效應是奈米硫粒散射光線造成　(D)界面活性劑加入後，奈米硫粒會因表面
電荷被中和而加速凝聚析出沉澱。
3. 直徑在 107～109 公尺的粒子所構成溶液稱為膠體溶液。下列有關膠體溶液性質的敘
述，何者錯誤？(A)通常膠質粒子可吸附溶液中的離子而帶電荷，故而易分散於水溶
液中(B)膠體溶液通電可促使膠質凝聚(C)在奈米硫粒膠體溶液生成過程中加入界面活
性劑，不會改變奈米硫粒的生成速率(D)廷得耳效應是因膠質粒子散射光線造成
【解答】：1.D 2.D 3.C