[LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

TỔNG ÔN
DI TRUYỀN NGƯỜI

Họ và tên thí sinh:__________________________________________________ Điểm:__________

Câu 1. Ở người, bệnh/tật nào sau đây do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y quy định?
A. Bạch tạng. B. Máu khó đông.
C. Có túm lông trên vành tai. D. Mù màu.
Câu 2.Trong các loại bệnh dưới đây thì loại bệnh nào thuộc bệnh di truyền phân tử?
A. Bệnh Đao B. Bệnh Ebola C. Covid-19 D. Phenylketo niệu
Câu 3. Bệnh nào sau đây ở người do đột biến NST gây nên?
A. Mù màu. B. Máu khó đông. C. Ung thư máu ác tính. D. Bạch tạng.
Câu 4. Người mắc hội chứng Klinefelter có NST giới tính là
A. XX B. XXY C. OX D. XY
Câu 5. Ở người, hội chứng bệnh nào sau đây chỉ xuất hiện ở nữ giới?
A. Hội chứng Klinefelter. B. Hội chứng AIDS.
C. Hội chứng Turner. D. Hội chứng Down.
Câu 6. Ở người, đột biến gây biến đổi tế bào hồng cầu bình thường thành tế bào hồng cầu lưỡi liềm là
dạng đột biến?
A. Lặp đoạn NST B. Mất hoặc thêm một cặp nucleotit
C. Mất đoạn NST D. Thay thế một cặp nucleotit.
Câu 7. Bệnh mù màu, máu khó đông ở người do gen:
A. Lặn trên NST X B. Trội trên NST X C. Lặn trên NST Y D. Trội trên NST Y
Câu 8. Ở người, hội chứng tiếng mèo kêu do dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào gây nên?
A. Lặp đoạn. B. Chuyển đoạn. C. Mất đoạn. D. Đảo đoạn
Câu 9. Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên là bệnh:
A. Hồng cầu hình liềm. B. Máu khó đông.
C. Đao. D. Tiểu đường.
Câu 10. Ở người, bệnh, tật hoặc hội chứng di truyền nào sau đây là do đột biến NST.
A. Bệnh bạch tạng và hội chứng Đao.
B. Bệnh phêninkêto niệu và hội chứng Claiphentơ.
C. Bệnh ung thư máu và hội chứng Đao.
D. Tật có túm lông ở vành tai và bệnh ung thư máu.
Câu 11. Mục đích chính của phương pháp chọc dò dịch ối là
A. xác định các bệnh nhiễm khuẩn ở thai nhi do lây truyền từ mẹ.
B. xác định giới tính thai nhi.
C. phát hiện sớm các khuyết tật di truyền bẩm sinh ở thai nhi.
D. kiểm tra sự sinh trưởng và phát triển của thai nhi ở giai đoạn đầu.
Câu 12. Có hai chị em ruột mang 2 nhóm máu khác nhau là AB và O. Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại họ đều
là nhóm máu A. Kiểu gen tương ứng của bố và mẹ của các cô gái này là
A. IOIO và IAIO B. IBIO và IAIO C. IBIO và IBIO D. IAIO và IAIO
Câu 13. Ở người, bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có
alen tương ứng trên Y gây nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu
khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ
A. bà nội. B. bố. C. ông nội. D. mẹ.
SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp
|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

Câu 14. Ở người, gen qui định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên nhiễm sắc thể Y, không có alen tương
ứng trên nhiễm sắc thể X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai
bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật dính ngón tay từ:
A. Bà nội. B. Mẹ. C. Bố. D. Ông ngoại.
Câu 15. Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một người đàn
ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với 1 người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có
em gái mắc bệnh. Khả năng để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng mắc bệnh u xơ nang là
A. 25%. B. 75%. C. 11,11% D. 16,66%
Câu 16. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M
tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con
gái mù màu. KG của cặp vợ chồng này là :
A. XMXm x XmY B. XMXM x XMY
C. XMXm x XMY D. XMXM x Xm Y
Câu 17. Nội dung nào dưới đây nói về gen đột biến qui định yếu tố sinh trưởng tế bào gây ung thư là sai?
A. Gen đột biến thường là trội.
B. Gen đột biến hoạt động mạnh tạo nhiều yếu tố sinh trưởng hơn bình thường làm tế bào phân chia
không kiểm soát được dẫn đến ung thư.
C. Loại ung thư do gen đột biến này qui định thường di truyền được cho thế hệ sau.
D. Loại ung thư do gen đột biến này qui định thường không di truyền được.
Câu 18. Một cộng đồng người cân bằng về tình trạng nhóm máu có 25% người nhóm máu O, 39% người
nhóm máu A. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A sinh được hai người con, khả năng hai con có cùng
giới tính nhưng khác nhóm máu là
A. 31,25%. B. 11,09%. C. 22,18%. D. 37,5%.
Câu 19. Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định di truyền theo quy luật di
truyền của Menđen; bệnh máu khó động do gen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng
đều không bị hai bệnh này. Bên phía người vợ có ông ngoại bị máu khó đông, có mẹ bị bạch tạng; phía bên
chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai họ đều không bị bệnh nói trên. Cặp vợ
chồng này dự định sinh hai con. Xác suất để hai đứa con của họ mắc cả hai bệnh trên là:
A. 1/128 B. 1/256 C. 1/1024 D. 1/512
Câu 20. Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm
sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường. Một người phụ nữ nhìn
màu bình thường có chồng bị bệnh này, họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Và
Theo lí thuyết, người con trai này nhận alen gây bệnh từ ai?
A. Bà nội B. Bố C. Ông nội D. Mẹ.
Câu 21. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm
sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ
chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
A. 6,25%. B. 3,125%. C. 12,5%. D. 25%.

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

Câu 22. Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm
trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm vùng không tương đồng trên
nhiễm sắc thể X quy định.

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là
A. 0,302 B. 0,296 C. 0,151 D. 0,148
Câu 23. Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền tính trạng hình dạng tóc ở 1 gia đình trong 1 quần thể người
cân bằng di truyền:

Biết không có đột biến, gen quy định hình dạng tóc có 2 alen và người tóc thẳng chiếm 1% trong quần thể.
Theo lí thuyết, có bao nhiêu kết luận sau đây sai?.
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 11 người trong phả hệ trên.
II. Trong tổng số những người thuộc phả hệ trên, tần số alen tóc quăn là 32/121.
III. Nếu cặp vợ chồng 10-11 sinh con thì xác suất sinh con tóc quăn đồng hợp là 1/11.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng là trai, tóc quăn của cặp vợ chồng 10-11 là 5/11.
V. Xác suất người số 11 mang kiểu gen dị hợp là 18%.
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
Câu 24. Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên
nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16 cM. Người bình thường mang gen A
và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây
đúng về phả hệ này?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 1, số 3 và số 11 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh
là 29%.
IV. Cặp vợ chồng III11 - III12 trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là gần
bằng 14%.
A. 4. B. 3. C. 1. D. 2.
SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp
|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

Câu 25. Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người (bệnh P và bệnh M), trong đó có một bệnh do
gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến
và người số 1 không mang alen quy định bệnh P. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 2 và người số 10 có kiểu gen giống nhau.

II. Người số 13 có thể không mang alen quy định bệnh M.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M của cặp 12-13 là 5/24.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là 1/16.
A. 3. B. 4. C. 2. D. 1.
Câu 26. Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên
nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16 cM. Người bình thường mang gen A và
B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng
về phả hệ này?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 10 người.
II. Người số 1, số 3 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh
là 29%.
IV. Cặp vợ chồng III11 - III12 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8,82%.
A. 2. B. 4. C. 1. D. 3.
Câu 27. Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh p do một trong hai alen của một
gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể
giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.

II. Người số 13 có kiểu gen đồng họp tử về hai cặp gen.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh p của cặp 12 - 13 là 7/48.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/16.

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

A. 2. B. 1. C. 3. D. 4.
Câu 28. Câu 32.Sơ đồ phả hệ hình bên mô tả sự di truyền 2 tính trạng ở người.

Tính trạng nhóm máu và tính trạng bệnh mù màu. Biết rằng tính trạng nhóm máu do 1 gen nằm trên nhiễm
sắc thể thường có 3 alen quy định; tính trạng bệnh mùa màu do một gen nằm trên vùng không tương đồng
của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 alen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao
nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định chính xác kiểu gen của 12 người trong phả hệ.
II. Xác suất sinh con có nhóm máu O và không bị mù màu của cặp 13-14 là 7/32.
III. Xác suất sinh con thứ 3 có nhóm máu AB và bị mù màu của cặp 7-8 là 25%.
IV. Xác suất sinh con thứ 4 là con gái có nhóm máu O và không bị bệnh mù màu của cặp 10-11 là 12,5%.
A. 1. B. 2. C. 4. D. 3.
Câu 29. Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền bệnh B và M. Bệnh B do một trong hai alen của một gen
quy định. Bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X
quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Gen gây bệnh B nằm trên NST thường.

II. Có thể xác định chính xác kiểu gen của 5 người trong phả hệ trên.
III. Biết bên gia đình của người chồng III.1 chỉ có em trai bị cả hai bệnh B và M, những người còn lại trong
gia đình đều bình thường. Xác suất sinh con trai bình thường của cặp III.1 và III.2 là 1/8.
IV. III.2 và III.3 chắc chắn có kiểu gen giống nhau.
A. 2. B. 1. C. 3. D. 4.
Câu 30. Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở một gia đình khác. Cặp vợ
chồng 36 và 37 dự định sinh con. Xác suất để họ sinh được một người con không bị bệnh mù màu là bao
nhiêu? Cho rằng, mọi cơ chế di truyền diễn ra bình thường ở tất cả các thành viên trong phả hệ

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

A. 15/32. B. 31/32. C. 31/64. D. 1/8.

Câu 31. Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh ở người. Mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen
quy định; trong đó gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X. Biết không
xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ.
II. Khả năng người 14 có kiểu gen không mang alen gây bệnh B là 50%.
III. Xác suất để cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con gái không bị cả 2 bệnh trên là 5/12.
V. Xác suất để cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con không alen gây bệnh là 1/4.
A. 2. B. 4. C. 3. D. 1.
Câu 32. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai tính trạng ở người:
Tính trạng nhóm máu và tính trạng bệnh bạch tạng. Biết rằng tính
trạng nhóm máu do 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có 3
alen quy định; tính trạng bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên
nhiễm sắc thể thường quy định; Hai cặp gen này phân li độc lập
với nhau. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao
nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định chính xác kiểu gen của 6 người trong phả hệ.
II. Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng của cặp 7-8
là 1/16.
III. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng của cặp 7-8 là 3/32.
IV. Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng của cặp 7-8 là 1/32.
A.3. B. 1. C. 4. D. 2.
Câu 33. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh
do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách
nhau 20cM.

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau.
II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người.
III. Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là 2/25.
IV. Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3 - 4 là 1/2.
A. 3. B. 2. C. 1. D. 4.
Câu 34. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người là bệnh P và bệnh M. Alen A quy định
không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn
toàn so với alen b quy định bệnh M. Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính
X.

Dựa vào phả hệ này, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Người số 3 dị họp về bệnh P.
II. Người số 5 có kiểu gen dị họp về cả hai cặp gen.
III. Có thể biết được kiểu gen của 6 người trong số 9 người nói trên.
IV. Nếu cặp vợ chồng số 5, 6 sinh đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh thì người số 5 có hoán vị gen.
A. 1. B. 3. C. 2. D. 4.
Câu 35. Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều 1 trong 2 alen
của một gen quy định. Cả 2 gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Biết
rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 1 có thể dị hợp tử về một cặp gen hoặc dị hợp tử về hai cặp gen.
II. Xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 - 10 là 1/2.
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 11 người trong phả hệ.
IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai không bị bệnh của cặp 7 - 8 là 3/8.
A. 2. B. 1. C. 3. D. 4.

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

Câu 36. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai
alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng
không xảy ra đột biến, người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M
và N.

Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 10 người.
II. Tất cả các con của cặp 10-11 đều bị một trong hai bệnh trên.
III. Xác suất sinh con thứ 3 không bị bệnh của cặp 8-9 là 50%.
IV. Hai cặp vợ chồng ở thế hệ thứ hai đều có thể sinh con bị cả hai bệnh.
A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.
Câu 37. Câu 58.Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I nằm trên NST thường quy định. Gen I có 3 alen là
IA, IB, IO, trong đó IA và IB đều trội so với Io nhưng không trội so với nhau. Người có kiểu gen IAIA hoặc
IAIO có nhóm máu A; kiểu gen IBIB hoặc IBIO có nhóm máu B; kiểu gen IAIB có nhóm máu AB; kiểu
gen IOIO có nhóm máu O. Xét phả hệ sau đây:

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Cặp vợ chồng 8 - 9 có thể sinh con có nhóm máu AB.
III. Cặp vợ chồng 8 - 9 sinh con có nhóm máu AB với xác suất 5/12.
IV. Cặp vợ chồng 10 - 11 sinh con có nhóm máu O với xác suất 50%.
A. 3. B. 1. C. 4. D. 2.
Câu 38. Câu 59.Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I nằm trên NST thường quy định. Gen I có 3 alen là
IA, IB, IO, trong đó IA và IB đều trội so với IO nhưng không trội so với nhau. Người có kiểu gen IAIA hoặc
IAIO có nhóm máu A; kiểu gen IBIB hoặc IBIO có nhóm máu B; kiểu gen IAIB có nhóm máu AB; kiểu
gen IOIO có nhóm máu O. Cho sơ đồ phả hệ sau đây:

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp
|Email congnt@hnue.edu.vn
 [LUYỆN THI CÔNG SINH] Năm 2022

I. Biết được chính xác kiểu gen của 8 người.

II. Cặp vợ chồng 8 - 9 có thể sinh con có nhóm máu o.
III. Cặp vợ chồng 8 - 9 sinh con có nhóm máu B với xác suất 1/8.
IV. Cặp vợ chồng 10 - 11 sinh con có nhóm máu O với xác suất 50%.
A. 2. B. 1. C. 4. D. 3.
Câu 39. Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy
định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không mcmg đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết
rằng
không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Xác định được kiểu gen của 7 người.

II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12-13 là 5/128.
A. 2. B. 1. C. 3. D. 4.
Câu 40. Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I có 3 alen IA, IB, IO quy định, tính trạng màu da do cặp gen
Dd quy định, trong đó alen D quy định da đen trội hoàn toàn so với alen d quy định da trắng. Biết rằng các
gen quy định tính trạng nằm trên các cặp NST thường khác nhau. Cặp vợ chồng thứ nhất (1 và 2) đều có da
đen, nhóm máu A sinh ra người con trai (3) có da trắng, nhóm máu O; con gái (4) da đen, nhóm máu A. Ở
cặp vợ chồng thứ 2, người vợ (5) có da đen, nhóm máu AB, người chồng (6) có da trắng và nhóm máu B,
sinh người con trai (7) có da đen và nhóm máu B. Người con gái 4 của cặp vợ chồng thứ nhất kết hôn với
người con trai (7) của cặp vợ chồng thứ 2 và đang chuẩn bị sinh con. Biết không xảy ra đột biến, người số
(6) đến từ quần thể đang cân bằng di truyền về tính trạng nhóm máu và ở quần thể đó có 25% số người nhóm
máu O, 24% người nhóm máu B. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 5 người trong số 7 người nói trên
II. Xác suất sinh con da đen, nhóm máu A của cặp vợ chồng 4-7 là 25/432
III. Xác suất sinh con có mang alen IO và alen B của cặp vợ chồng 4-7 là là 85/216
IV. Có tối đa 6 người trong phả hệ mang 2 cặp gen di hợp
A. 1 B. 3 C. 2 D. 4

SINH CÔNG |Hotline 0986093886 Fb: https://www.facebook.com/anthuy.csp

|Email congnt@hnue.edu.vn