‫السنة الدراسية ‪2014 / 2013‬‬ ‫ثانوية ‪ :‬غزاوي بلقاسم‬

‫السلسلة رقم ‪01‬‬

‫الشعبة‪ :‬السنة الثالثة علوم تجريبية‪+‬تقني رياضي‪+‬رياضيات‬

‫التمرين األول‪:‬‬
‫لدراسة سرعة تشكل شاردة المغنيزيوم ‪ +Mg2‬نجري تفاعل لمحلول حمض كلور الماء مع معدن المغنيزيوم فينتج غاز‬
‫ثنائي الهيدروجين وتتشكل شاردة المغنيزيوم وفق المعادلة التالية‪:‬‬

‫عند اللحظة ‪ t=0‬نضع ‪ 1g‬من المغنيزيوم الصلب في حجما ‪ V=30ml‬من محلول حمض كلور الماء تركيزه المولي‬
‫‪C=0,10 mol/l‬‬
‫‪ -I‬أ‪ -‬حدد الثنائيتين (‪ )Ox/Red‬مرجح ‪ /‬مؤكسد الداخلتين في التفاعل مع كتابة المعادلتين النصفيتين‪.‬‬
‫‪ -2‬هل التفاعل الحادث ستيكيومتري؟‬
‫‪ -3‬أنجز جدول التقدم واستنتج المتفاعل المحد‪.‬‬
‫‪ -4‬استنتج تركيز شوارد ‪ +Mg2‬عند نهاية التفاعل‪.‬‬
‫بمتابعة تطور تركيز شاردة الهيدرونيوم ‪ +H3O‬خالل الزمن‬ ‫‪-II‬‬
‫واستنتاجا للتركيز المولي للشاردة ‪ +Mg2‬نحصل على البيان‬
‫الذي يمثل تغيرات تركيز ‪ +Mg2‬بداللة الزمن ‪ t‬والموضح في الشكل المقابل‪.‬‬
‫‪ -1‬هل ينتهي التفاعل عند اللحظة ‪ t=12 mn‬؟‬
‫‪ -2‬عرف زمن نصف التفاعل وأحسب قيمته‬
‫‪ -3‬أحسب التركيز المولي للوسط التفاعلي عند اللحظة ‪.t=6 mn‬‬
‫‪ -4‬اعتمادا على البيان استنتج السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪.t=0‬‬
‫الكتلة المولية الذرية للمغنيزيوم ‪g/mol 24 =Mg‬‬
‫التمرين الثاني‬
‫نريد دراسة التحوّ ل التا ّم والبطيء لتحلّل غاز بنتا أكسيد ثنائي اآلزوت ‪ N2O5‬عند درجة حرارة مرتفعة والذي يت ّم وفق‬
‫‪N2O5 (g) = 4 NO2 (g) + O2 (g) 2‬‬ ‫التفاعل التالي‪:‬‬
‫نعتبر كل الغازات في هذا التفاعل مثالية‪ ،‬ونذ ّكر بقانون الغاز المثالي‪ ، PV = nGRT :‬حيث )‪ nG(mol‬كمية م ادة الغ از‪،‬‬
‫)‪ P(Pa‬ضغطه‪ V(m3) ،‬حجمه‪ T(°K) ،‬درجة حرارته‪ R= 8,31(SI) ،‬ثابت الغاز المثالي‪.‬‬
‫نضع غاز ‪ N2O5‬في وعاء مغلق حجمه ثابت ‪ V = 0,50 L‬عند درجة حرارة ثابتة ‪.T = 318°K‬‬
‫بواسطة مقياس الضغط‪ ،‬نتابع تطور الضغط ‪ P‬في الوعاء بمرور الزمن‪.‬‬
‫في اللحظة ‪ ،t = 0‬نجد قيمة الضغط‪P0 = 463,8 hPa = 4,638 × 104 Pa :‬‬
‫قياس النسبة ‪ P/P0‬بمرور الزمن أعطى النتائج التالية‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪1,000 1,435 1,703 2,047 2,250‬‬ ‫‪2,358 2,422‬‬

‫)‪x(mmol‬‬

‫‪ -1‬بيّن أن كمية المادة االبتدائية لغاز ‪ N2O5‬هي‪n0 = 8,8.103 mol :‬‬

‫وتقدم التفاعل ‪:x‬‬ ‫‪ -2‬لمتابعة تطور هذا التفاعل‪ ،‬يجب تحديد العالقة بين‬
‫‪ -1.2‬أنشئ جدول تقدم التفاعل المدروس‪ ،‬وعيّن قيمة التقدم األعظمي ‪.xmax‬‬
‫‪ -2.2‬من جدول التقدم‪ ،‬عبّر عن كمية المادة الكلية للغازات ‪ nG‬بداللة ‪ n0‬و ‪.x‬‬
‫‪ -3.2‬بتطبيق قانون الغاز المثالي‪ ،‬استنتج العالقة‪:‬‬
‫‪ -3‬انطالقا ً من هذه العالقة أكمل جدول القياسات بحساب قيم التقدم ‪ ،x‬ث ّم ارسم المنحنى ‪x = f(t‬‬
 ‫‪ -1.3‬ع ّرف السرعة الحجمية للتفاعل‪ .‬كيف تتغيّر هذه السرعة بمرور الزمن؟ علّل‬
‫‪ -2.3‬ع ّرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t1/2‬ث ّم عيّن قيمته من البيان‪.‬‬
‫حيث ‪ Pmax‬قيمة الضغط في الوعاء عند بلوغ التقدم قيمته العظمى‪.‬‬ ‫‪ -3.3‬احسب النسبة‬
‫‪ -4.3‬تح ّقق من أنّ التفاعل لم ينتهي في اللحظة ‪t = 100 s‬‬

‫التمرين الثالث‪:‬‬

‫و محلول حمض كلور الهيدوجين بتفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع معادلته‪:‬‬ ‫ننمذج التحول الكيميائي التام الحاصل بين المغنيزيوم‬

‫و تركيزه المولي‬ ‫ندخل كتلة من معدن المغنيزيوم في كأس به محلول من حمض كلور الهيدروجين حجمه‬
‫‪ ،‬فنالحظ انطالق غاز ثنائي الهيدروجين وتزايد حجمه تدريجيا نجمع غاز ثنائي الهيدروجين المنطلق و‬
‫نقيس حجمه خالل فترات زمنية مختلفة فنحصل على النتائج المدونة في جدول القياسات أدناه‪.‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪317 705 779,5 881 916 952 987 987 987‬‬
‫‪56, 4‬‬ ‫‪92, 3‬‬ ‫‪3,73‬‬

‫‪-1‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫حيث ‪ X‬يمثل تقدم التفاعل‬ ‫‪-2‬بين ان ‪= C-2X /V‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪-3‬اوجد العالقة بين التقدم ‪ X‬وكمية مادة الغاز المنطلق‬

‫في الوسط التفاعلي‬ ‫يمثل تركيز شوارد الهيدرونيوم‬ ‫‪ -4‬أكمل جدول القياسات حيث‬

‫بسلم رسم مناسب ‪.‬‬ ‫‪ -5‬أرسم المنحنى البياني‬

‫في الوسط التفاعلي عند أنتهاء التحول الكيميائي وماذا تستنج ؟‬ ‫‪ -6‬عين بيانيا تركيز شوارد الهيدرونيوم‬

‫؟‬ ‫‪ -7‬عين قيمة التقدم النهائي (أألعظمي)‬

‫لمعدن المغنيزيوم ؟‬ ‫‪ -8‬أحسب الكتلة‬

‫‪ -9‬عين بيانيا زمن نصف التفاعل ؟‬

‫كيف تتطورالسرعة علل‪  ‬؟‬ ‫‪ -10‬اكتب عبارة السرعة الحجمية ثم احسب قيمتهاعند‬

‫‪+‬‬
‫‪-11‬استنتج السرعة الحجمية لتشكل شوارد ‪Mg2‬‬

‫‪ – 12‬لوا جرينا التجربة في درجة حرارة اكبر من درجة حرارة السابقة ارسم بشكل كيفي المنحنى السابق مع التعليل‬

‫بين بدون حساب ان الناقلية تتناقص‪ ‬؟‬ ‫‪-13‬ا‪ -‬يمكن متابعة هدا التحول عن طريق قياس الناقلية لمادا‪ ‬؟‬
 ‫ب‪-‬اوجد عبارة الناقلية ‪ G‬بداللة التقدم ‪ X‬مع العلم ان ‪ λH3O+ =35ms.m2 mol -1‬و‬
‫‪ ms.m2.mol =7.6 - Clλ‬و=‪10.6ms.m2.mol-1 +2 Mgλ‬‬

‫‪C ° 25‬‬ ‫درجة الحرارة‬ ‫وان ثابت الخلية هو‪k=1m‬‬

‫التمرين الرابع‬

‫وشوارد‬ ‫لدراسة تطورالتحول الكيميائي بين شوارد محلول (‪ )S1‬بيروكسوديكبريتات البوتاسيوم‬

‫عند ‪. 250C‬‬ ‫محلول (‪ )S2‬ليود البوتاسيوم‬

‫لهذا الغرض نمزج عند اللحظة ( ‪ ) t = 0‬حجما (‪ ) V1 = 50 ml‬من المحلول ( ‪ ) S1‬تركيزه ( ‪ ) C1‬مع حجم ( ‪V‬‬
‫‪ ) 2= 50 ml‬من المحلول ( ‪ ) S2‬تركيزه ( ‪ . ) - C2 = 1 mol. l‬نتابع تغيرات كمية المادة المتبقبة في الوسط التفاعلي‬
‫في لحظات زمنية مختلفة فنحصل على البيان الموضح ( شكل ‪. ) 1-‬‬
‫‪ -1‬اكتب المعادلتين النصفيتين ثم معادلة التفاعل الحادث ‪.‬علما ان الثنائتين المشاركتين في التفاعل هما ‪:‬‬

‫‪12‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪n S 2O 8 mmol‬‬‫‪‬‬ ‫شكل ‪- 1 -‬‬
‫‪.‬‬ ‫و‬
‫‪ -2‬هل المزيج التفاعلي ستوكيومتري ‪ .‬علل ‪.‬‬
‫‪10‬‬
‫‪ -3‬حدد التقدم األعظمي للتفاعل والمتفاعل المحد علما ان التفاعل تام ‪.‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪ -4‬باال عتماد على البيان احسب التركيز ( ‪. ) C1‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪ -5‬انشىء جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -6‬عرف زمن نصف التفاعل واستنتج قيمته بيانيا ‪.‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ -7‬احسب التراكيز المولية لألنواع الكيميائية المتواجدة في الوسط‬
‫‪2‬‬ ‫التفاعلي عند اللحظة ( ‪.) t 1/2‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪ -8‬احسب سرعة التفاعل عند اللحظة ‪. t =10min‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪t (min) 40‬‬
‫‪30‬‬
‫التمرين الخامس‪:‬‬
‫نذكر أن محلول ثنائي اليود يتميز‬ ‫) مادة مطهرة تباع في الصيدليات مكونها األساسي هو اليود‬ ‫الليكول(‬
‫نغمر قطعة من الزنك في كأس يحتوي على حجم ‪ V1=250mL‬من الليكول حيت‬ ‫باللون البني‪ .‬عند الدرجة‬
‫‪ . 0C= 0.02‬التحول بين الليكول والزنك بطيء و يمكن نمذجته بالمعادلة‬ ‫التركيز االبتدائي لثنائي اليود هو‬
‫الكيميائية التالية‪:‬‬

‫‪-1‬أحسب كمية المادة االبتدائية لثنائي اليود المتواجد في المحلول‪.‬‬

‫للجملة الكيميائية في الكأس‪ ،‬نعتبر ثنائي اليود متفاعال محدا‬ ‫‪-2‬انشيء جدوال ممثال لتقدم التفاعل‬
‫وكمية مادة ثن ائي الي ود المتفاعل ة عن د اللحظ ة ‪ t‬واس تنتج العالق ة بين‪ :‬و‬ ‫‪ -3‬أ‪ /‬أوجد العالقة بين التقدم‬
‫التركيز المولي لثنائي اليود عند اللحظة ‪. t‬‬
‫‪.‬‬ ‫ب‪ /‬أوجد التقدم االعظمي‬
‫‪-4‬نحتفظ بدرجة الحرارة السابقة ونتابع تطور تركيز ثنائي‬
‫اليود المتبقي في الكاس بواسطة المعايرة‪.‬‬
‫بداللة الزمن ‪.t‬‬ ‫يمثل المنحنى المقابل تغيرات التقدم‬
‫‪.‬‬ ‫أ‪ /‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة‬
‫ب‪ /‬عرف زمن نصف التفاعل وحدد قيمته‪.‬‬

‫التمــــــــــــــــرين السادس‪:‬‬
‫النوع الكيميائيِ (‪ 3CCl)CH3‬يتميه كليا و ببطء حسب المعادلة التالية ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫(‪3CCl(aq) + 2H2O(l) = (CH3)3COH(aq) + H3O (aq) + Cl (aq))CH3‬‬
‫‪+‬‬

‫نتابع التطور الزمني لهذا التحول بطريقة قياس الناقلية في الدرجة اإلعتيادية من الحرارة ‪ ،‬من أجل هذا نسكب في بيشر ‪20‬‬
‫‪ mL‬من محلول (‪ 3CCl)CH3‬تركيزه الكتلي ‪ ، S = 9,25 g/L‬في اللحظة‪ t = 0‬نسكب في هذا المحلول ‪ mL 80‬من‬
 ‫مذيب يتكون من ‪ %95‬ماء و ‪ %5‬أسيتون ‪ ،‬نوصل جهاز قياس الناقلية بشكل مناسب و نسجل قيم الناقلية النوعية في‬
‫لحظات مختلفة (نفرض أن حجم المزيج المتفاعل ال يتغير) فنحصل على النتائج المدونة في الجدول أدناه‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0 0,5‬‬ ‫‪1,0‬‬ ‫‪1,5‬‬ ‫‪2,0‬‬ ‫‪2,5‬‬ ‫‪3,0‬‬ ‫‪3,5‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪5,0‬‬ ‫‪6,0‬‬
‫)‪ (S/m‬‬ ‫‪0 0,246 0,412 0,502 0,577 0,688 0,760 0,800 0,830 0,852 0,852‬‬
‫‪ -1‬أشرح لماذا يمكن متابعة هذا التحول عن طريق قياس الناقلية ؟‪.‬‬
‫‪ -2‬أنشيء جدول تقدم التفاعل ‪ ،‬ثم استنتج قيمة التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪ -3‬أوجد عبارة التقدم )‪ x(t‬بداللة )‪َ xmax ،  (t‬و ‪(  f‬الناقلية النوعية في نهاية التحول)‪.‬‬
‫‪ -4‬انطالقا من عبارة )‪ x(t‬السابقة أنجز جدوال لقيم التقدم في اللحظات المبينة في الجدول‪.‬‬
‫‪ -5‬أرسم البيان )‪ ، x = f(t‬باستعمال مقياس رسم مناسب‪.‬‬
‫‪ -6‬عرف زمن نصف التفاعل‪ ، ½t‬وعيّن قيمــته‪.‬‬
‫‪ -7‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل عند ‪ . t = 1 min‬ثم استنتج السرعة الحجمية إلختفاء المركب (‪.3CCl)CH3‬‬
‫‪ -8‬كيف تتطور السرعة الحجمية للتفاعل مع الزمن ؟ أعط تفسيرا بسيــــطا‪.‬‬
‫‪ -9‬نعيد التجربة السابقة من أجل ‪ ، S = 4,625 g/L‬أرسم كيفيا (في نفس المعلم السابق) البيان )‪ ،x = g(t‬مع التعليل‪.‬‬
‫المعطيات‪Cl = 35,5 g/mol  ; C = 12 g/mol :‬‬
‫التمرين السابع ‪:‬‬
‫شوارد الثيوكبريتات ‪ S2O3‬تتفكك ذاتيا بوجود شوارد الهيدرونيوم وتؤدي إلى ظهور راسب صلب من الكبريت‬
‫‪-‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ S‬الذي يعكر المحلول وينطلق غاز ‪ SO2‬ينمذج التحول بالمعادلة التالية‪:‬‬

‫)‪S2O3 (aq) + 2H3O+(aq) = S(s) +SO2(g ) +3H2 O(l‬‬
‫‪2-‬‬

‫‪ – 01‬استخرج الثنائيتين (‪ )Ox/Red‬المشتركتين في هذا التفاعل‬

‫‪ 1 2 3 4 5 6 7‬المزيج‬ ‫‪ - 02‬نحضر ‪ 7‬بيشيرات متشابهة نضع في‬
‫‪V1 ml‬‬ ‫‪30 40 50 20 20 20 20‬‬ ‫كل واحد منها ما يلي ‪:‬‬
‫‪V2ml‬‬ ‫‪10 10 10 10 20 30 40‬‬ ‫‪ V1‬من محلول ثيوكبريتات الصوديوم‬
‫‪ml V3‬‬ ‫‪30 20 10 40 30 20 10‬‬ ‫‪ V2‬من محلول حمض كلور الماء‬
‫‪ ml 70 70 70 70 70 70 70‬الحجم الكلي‬ ‫‪ V3‬من الماء المقطر‬
‫نقترح لمتابعة هذا التحول الطريقة التالية نضع تحت كل بيشر ورقة بيضاء كتب عليها الرمز ‪ X‬ونقيس المجال‬
‫الزمني ‪ Δt‬الموافق الختفاء الرمز السابق منذ بداية تحضير المزيج وذلك بسبب التشكل التدريجي للكبريت ‪.S‬‬
‫المزيج‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫قياس المدة الزمنية أعطت النتائج التالية ‪:‬‬
‫‪min)) Δt 1.0 0.77 0.55 1.45 1.25 1.15 1.1‬‬

‫أ ‪ -‬بمقارنة النتائج المتحصل عليها ما تأثير كال من [‪ ]+H3O‬و[‪ ] -S2O32‬؟‬

‫‪ – 03‬عندما تصبح كمية الكبريت المتشكلة هي ‪ n= 0.5mol‬تصبح العالمة ‪ X‬غير مرئية‬
‫أ ‪ -‬احسب السرعة المتوسطة الحجمية لكل مزيج‬
‫ب‪ -‬من خالل هذه التجربة كيف يمكننا زيادة سرعة التفاعل ؟‬
‫التمرين الثامن ‪:‬‬
‫يعتبر الماء األكسجيني (‪ )H2O2‬ذو اس تعمال واس ع و أهمي ة إقتص ادية بالغ ة‪ .‬فه و يس تعمل لتب ييض عجين ة ال ورق‬
‫و األنسجة الطبيعية منها و االصطناعية كم ا يس تعمل في معالج ة المي اه المس تعملة‪ ،‬و ه و ك ذلك يعت بر كمطه ر للج روح‬
‫و عامل تعقيم في الصناعات الغذائية‪.‬‬
‫المحلول المائي للماء األكسجيني يتفكك ببطء إلى غاز ثنائي األكسجين و الماء وفقا للمعادلة التالية‪:‬‬
‫‪H2O2 (aq) = O2 (g) +2 H2O(l) 2‬‬
‫نريد تحقيق متابعة حركية لهذا التفاعل عند درجة الحرارة ‪ θ = 25°C‬و بوجود شوارد الحديد الثالثي كوسيط لتسريع‬
‫التفاع ل‪ .‬عن د اللحظ ة ‪ t = 0‬نم زج حجم ا ‪ V1 = 24 mL‬من محل ول م ائي للم اء األكس جيني بترك يز‬
‫‪ C = 2,5 mol.L-1 ، 6,0 mL‬من محلول مائي لكلور الحديد الثالثي ()‪ )Fe +3 (aq) + 3 Cl -(aq‬و نكمل بالماء المقطر‬
‫للحصول على مزيج حجمه الكلي ‪. V = 1,0 L‬‬
‫مكنن ا تجه يز تجري بي مناس ب من جم ع و قي اس حجم غ از ثن ائي األكس جين المنطل ق (‪ )VO2‬عن د الض غط الج وي‬
‫‪ . P = 1,013×105 Pa‬النتائج المحصل عليها مدونة في الجدول التالي‪:‬‬
 ‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪60‬‬
‫نعتبر‬
‫يمكن‬ ‫)‪VO2 (mL‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪160‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪440‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪540‬‬ ‫‪590‬‬ ‫‪610‬‬ ‫‪680‬‬ ‫أنه‬
‫اعتبار‬ ‫)‪x (m moL‬‬
‫غاز ثنائي األكسجين في الشروط التجريبية كغاز مثالي ينطبق عليه القانون التالي‪:‬‬
‫‪ . P.V = n.R.T‬حيث‪ R = 8,31 J.mol-1.K-1 ، T = (273 + θ)°K ، V :‬حجم الغاز مقدرا بـ ‪. m‬‬
‫‪3‬‬

‫‪ )1‬باستعمال جدول تقدم التفاعل أوجد قيمة التقدم األعظمي (‪ )xmax‬للتفاعل و الذي نعتبره تاما‪.‬‬
‫‪ )2‬أوجد عبارة تقدم التفاعل (‪ )x‬بداللة حجم غاز ثنائي األكسجين المنطلق ‪ VO2‬ثم أكمل الجدول‪.‬‬
‫‪ )3‬أرسم على ورقة مليمترية البيان )‪ x = f(t‬باستعمال السلم التالي‪cm → 5 min ، 1 cm → 5 m mol 1 :‬‬
‫‪ )4‬ع ّرف زمن نصف التفاعل (‪ ) ½ t‬ثم أوجد قيمته من البيان‪.‬‬
‫‪ )5‬ع ّرف السرعة اللحظية للتفاعل ثم أحسب قيمتها عند اللحظة ‪. t = 10 min‬‬
‫‪ )6‬كيف تتغير قيمة السرعة اللحظية للتفاعل ؟ ماهو العمل الحركي الذي يفسر تغير قيمة سرعة التفاعل مع الزمن‪.‬‬
‫أعط تفسيرا مجهريا لذلك‪.‬‬
‫‪ )7‬أرسم بشكل كيفي‪ ،‬على الورقة المليمترية السابقة‪ ،‬البيان )‪ x = g(t‬الذي يمكن الحصول عليه عند إجراء التجربة عند‬
‫درجة حرارة مرتفعة‪ .‬برر ذلك‪.‬‬
‫‪ )8‬أرسم بشكل كيفي‪ ،‬على الورقة المليمترية الس ابقة‪ ،‬البي ان )‪ x = h(t‬ال ذي يمكن الحص ول علي ه عن دما نكم ل بالم اء‬
‫المقطر للحصول على مزيج حجمه الكلي ‪ V’ = 1,5 L‬عند درجة الحرارة ‪ . θ = 25°C‬برر ذلك‪.‬‬
‫التمرين التاسع‪:‬‬
‫محلول لحمض كلور الماء ( ‪ ) H3O + Cl‬يؤثر في على معدن المغنيزيوم ‪ Mg‬فينتج غاز تنائي الهيدروجين ‪ H2‬وتتشكل‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬

‫شوارد ‪ +Mg2‬وفق المعادلة التالية‪+ H20(L) 2+Aq) ) Mg2+ Mg (s) + 2 H3O+(Aq) → H2(g) :‬‬
‫عند اللحظة ‪ t=0‬نضع كتلة )‪ m=1(g‬من المغنيزيوم في حوجلة تحتوي على حجم )‪ v =30(ml‬من حمض كلورا لماء‬
‫تركيزه = ‪ ، C )mol/L(0.1‬إن متابعة تطور هذا التحول مكنتنا من الحصول على النتائج التالية‪:‬‬

‫)‪t(min‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪nt (H3O+).10-3mol‬‬ ‫‪1.66‬‬ ‫‪1.16‬‬ ‫‪0.83‬‬ ‫‪0.53‬‬ ‫‪0.33‬‬ ‫‪0.21‬‬ ‫‪0.13‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪nt (Mg2+).10-3mol‬‬
‫‪ .1‬حدد الثنائيتين (‪ )ox/red‬المشاركتين في التفاعل‪.‬‬
‫‪ .2‬قدم جدول تقدم التفاعل‪ ،‬وأحسب كمية المادة االبتدائية للمتفاعالت‪.‬‬
‫‪ .3‬بين أن كمية شوارد ‪ +Mg2‬تعطى في كل لحظة بالعالقة‪- nt (H3O )) nt (Mg ) = 1/2 (n0 (H3O+) :‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬

‫‪ .4‬اكمل الجدول السابق‪ ،‬ثم مثل بيان تطور ‪ x‬بداللة الزمن )‪.x = f(t‬‬
‫سلم الرسم‪1Cm → 1 min ; 1Cm → 0.298.10-3(mol) :‬‬
‫‪ .5‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل‪ ،‬واحسب قيمتها عند اللحظة‪.t = 2 (min) :‬‬
‫‪ .6‬أحسب التقدم االعظمي لهذا التفاعل‪ ،‬هل انتهى التفاعل في اللحظة‪.t = 9 (min) :‬‬
‫‪ .7‬عرف زمن نصف التفاعل‪ ،‬ثم عين قيمته‪.‬‬
‫‪ .8‬استنتج حجم غاز الهيدروجين ‪ H2‬المنطلق عند نهاية التفاعل‪.‬‬
‫يعطى‪M(Mg) = 24 (g/mol) ; Vm = 24 (L/mol) :‬‬

‫التمرين العاشر ‪:‬‬

‫الهواء الملوث يحتوي على غاز ‪ SO2‬ذو الخاصية االرجاعية و يمكن أن ينحل في الماء إذا جمعنا كمية كبيرة من الهواء‬
‫في لتر من الماء ‪ ،‬و لتعيين التركيز الكتلي لهذا الغاز في الهواء نعايره بواسطة محلول برمنغنات البوتاسيوم ‪ .‬نعلم أن الهواء‬
‫يتلوث إذا كان التركيز الكتلي لهذا الغاز في الهواء أكبر من ‪ 500g‬لكل ‪ m3‬من الهواء‬
‫نحضر محلوال مائيا(‪ )S‬لغاز ‪ SO2‬اعتبارا من تجميع حجما ‪ V = 104 m3‬من الهواء في لتر من الماء ‪ ،‬و نأخذ منه‬
‫حجما ‪ V1 = 10 mL‬و نضعه في بيشر نضيف إلى هذا المحلول قطرة قطرة محلول برمنغنات البوتاسيوم تركيزه ‪C2 = 10-2‬‬
‫‪ mol/L‬لونه بنفسجي و يتوقف زوال اللون البنفسجي عند إضافة الحجم ‪VE = 8 mL‬‬
‫‪ – 01‬الثنائيتان (‪ )Ox/Red‬المشتركتان في هذا التفاعل هما ‪:‬‬
 ‫بين أن المعادلة االجمالية للتفاعل تكتب على الشكل التالي ‪:‬‬

‫‪ – 02‬أنجز جدول التقدم لهذا التفاعل‬

‫‪ – 03‬أعط عبارة كسر التفاعل االبتدائي لهذا التفاعل و احسب قيمته و عين الجهة التلقائية لهذا التفاعل‬
‫ثم استنتج‬ ‫و ‪ n2‬كمية المادة لـ ‪:‬‬ ‫‪ – 04‬باستغالل جدول التقدم استنتج العالقة بين ‪ n1‬كمية المادة لـ‬
‫تركيز محلول‬
‫‪ – 05‬عين الكتلة ‪ m1‬لغاز ثاني أكسيد الكبريت الموجود في ‪ V0 = 1 L‬من المحلول ‪ S‬ثم استنتج الكتلة ‪ m2‬لغاز ثاني‬
‫أكسيد الكبريت الموجود في ‪ m3‬من الهواء‬
‫‪ – 06‬عبر عن الكتلة ‪ m2‬لغاز ثاني أكسيد الكبريت بالـ ‪ g‬هل بلغ الهواء عتبة التلوث ؟‬

‫التمرين الحادي عشر‬

‫ماء الجافيل محلول مائي يستعمل للتطهير ‪ ،‬يحتوي على شاردة الهيبوكلوريد(‪ )-ClO‬وشاردة الكلور(‪ ، )-Cl‬فعل إزالة‬
‫األلوان راجع لشاردة الهيبوكلوريد المؤكسدة ‪.‬ماء الجفيل يتفكك تدريجيا و ذاتيا حسب التحول المنمذج بالمعادلة التالية‪:‬‬
‫)‪2ClO–(aq) = 2 Cl–(aq) + O2 (g) (1‬‬
‫للدراسة تطور هذا التحول ‪ ،‬نأخد عيّنة من محلول تجاري (‪ )S0‬ونمددها ‪ 10‬مرات للحصول على حجم ‪V1=250mL‬‬
‫من محلول (‪ . )S1‬نأخد من المحلول (‪ )S1‬حجم ‪ V1=20mL‬و في اللحظة ‪ t=0‬نضيف له كمية قليلة ( ال تغير حجم‬
‫المحلول) من كلور الكوبلط (‪ )aq()-Co2++2Cl‬حيث ‪ *Co2‬تلعب دور وسيط في التفاعل(‪. )1‬‬
‫لمتابعة تطور التفاعل نلتقط الغاز المنطلق في بالون و نقيس ظغط الغاز المنطلق داخل البالون في لحظات مختلفة و ذلك‬
‫في درجة حرارة ثابثة ‪. T=296K‬حجم التالون ‪ ، V0 =275mL‬نحصل على الجدول التالي ‪:‬‬
‫‪t (min) 0‬‬ ‫‪1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 8,0 11,0 13,0 … 145 427 130 175 189‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪P(t)x 102 103 103 105 106 106 107 108 108 … 110 110 111 111 111‬‬
‫‪(100)Pa 0‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ /1‬نزمز بـ‪ : n1‬كمية المادة اإلبتدائية للشوارد ‪ -ClO‬في الحجم ‪ V1‬داخل البالون‬
‫‪ : n2‬كمية المادة اإلبتدائية للشوارد ‪-Cl‬‬
‫‪ : n3‬كمية المادة اإلبتدائية لغار األكسيجين ‪.‬‬
‫أنجز جدول التقدم للتفاعل (‪ )1‬دون حساب ‪.‬‬
‫‪ /2‬باعتبار الغاز المنطلق مثالي ‪ ،‬أوجد عبارة التقدم )‪ x(t‬بداللة الضغط ‪ P(t) ، P0‬الضغط في اللحظة ‪، t=0‬‬
‫‪ R‬ثابث الغازات ‪ T ،‬درجة الحرارة و الحجم ) ‪V0 .(R = 8,31 J/mol.K‬‬
‫‪ /3‬أحسب التقدم )‪ x(t1‬في اللحظة ‪. t1 = 11min‬‬
‫‪ /4‬بواسطة القيم المدونة في الجدول ‪ ،‬نرسم بيان تغيرات التقدم بداللة الزمن ‪( x =f(t) :‬شكل‪)-1-‬‬
‫أكتب عبارة السرعة الحجمية للتفاعل في لحظة ‪ ، t‬مستعنا بالبيان ‪ ،‬اشرح كيف تتطور هذه السرعة مع الزمن ‪.‬‬
‫‪ /5‬عرف زمن نصف التفاعل و حدد قيمته من البيان التالي ‪.‬‬