ملزمة الكيمياء السادس الاحيائي 2021 الجزء الاول الاسطورة في الكيمياء

‫‪2021‬‬
‫االسطورة‬
‫في الكيمياء‬
‫للصف السادس العلمي‬
‫االحيائي‬
‫ِۧ‪ٰٚ‬‬
‫قَ ۢي ۣۡسۦ ٖال ِع زٰۤن ُٰۤيۦ‬
‫الفصل‬ ‫الفصل‬ ‫الفصل‬
‫الثالث‬ ‫الثاني‬ ‫االول‬
‫الجزء االول (الملزمة الذكية)‬

‫االحٌائً‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫((علم ٌهتم بدراسة الطاقة وتحوالتها وٌهدف نحو تحوٌل اكبر قدر ممكن من الطاقة الحرارٌة الناتجة من احتراق‬
‫الوقود الى انواع من الطاقات ))‬
‫س‪ /‬ماالظواهر التً ٌفسرها علم الثرموداٌنمك؟ ج‪/‬‬
‫‪ -1‬سبب حدوث التفاعالت الكٌمٌائٌة‪.‬‬
‫‪ -2‬التنبإ بحدوث التغٌرات الكٌمٌائٌة والفٌزٌائٌة عندما توجد مادة اواكثر تحت ظروف معٌنة‪.‬‬
‫‪ -3‬حدوث بعض التفاعالت تلقائٌا واخرى ال تحدث ابدا بشكل تلقائً عند نفس الظروف ‪.‬‬
‫‪ -4‬سبب حدوث الطاقة المصاحبة للتفاعالت الكٌمٌائٌة سواء فً التفاعالت نفسها او فً الوسط المحٌط بها‪.‬‬
‫مالحظه ‪:‬‬
‫ال ٌهتم علم الثرموداٌنمك بزمن حدوث التفاعالت وال بسرعة التفاعالت هً من اختصاص الكٌمٌاء الحركٌه ‪.‬‬
‫ٌمكن تقسٌم الطاقة بشكل عام الى قسمٌن‪:‬‬

‫‪ -1‬الطاقه الكامنه ‪ :‬الطاقة الكٌمٌائٌة المخزونة فً جمٌع انواع المواد وجمٌع انواع الوقود‪.‬‬
‫‪ -2‬الطاقه الحركٌه ‪ :‬هً الطاقه المصاحبه لجمٌع االجسام المتحركه‪.‬‬
‫القانون االول فً علم الثرموداٌنمك‬
‫))الطاقة ال تفنى وال تستحدث من العدم ولكن ٌمكن تحوٌلها من شكل الى آخر))‬
‫فدٌو توضٌحً‬
‫انقر على الباركود‬ ‫تقاس الطاقة بوحدة الجول أوالكٌلوجول )‪(KJ,J‬‬
‫وتقاس درجة الحراره بالسلٌزٌه ℃ او بالكلفن ‪K‬‬
‫‪T (K) = t ℃ + 273‬‬
‫تحوٌل درجه السٌلٌزٌه (المئوٌه) الى المطلقه (كلفن)‬
‫وحدة الجول ‪ :‬وحدة قٌاس الطاقة حسب النظام الدولً للوحدات وٌرمز له بالرمز )‪(J‬‬
‫درجة الحرارة كلفن‪ :‬هً درجة الحرارة بوحدة الكلفن وٌرمز بالرمز )‪(T‬ووحدتها حسب النظام الدولً للوحدات هً كلفن(‪.)K‬‬
‫النظام ‪:‬هو ذلك جزء معٌن من الكون) نهتم بدراسته( ٌتكون من المادة او المواد المشتركة فً حدوث تغٌرات فٌزٌائٌة‬
‫وكٌمٌائٌة ‪.‬‬
‫المحٌط ‪ :‬كل ماٌحٌط بالنظام وٌإثر علٌه من التغٌرات فٌزٌائٌه اوكٌمٌائٌه ‪.‬‬
‫المجموعه ‪ :‬هً النظام والمحٌط ‪.‬‬
‫‪1‬‬
‫ٌمكن تقسٌم النظام الى ثالثة انواع وهً ‪:‬‬

‫ت ‪2014 ,2013‬د‪ ,3‬ت ‪2019‬‬
‫‪ -1‬النظام المفتوح ‪ :‬هو النظام الذي ٌسمح بتبادل مادة النظام وطاقته مع المحٌط ‪.‬‬
‫مثال ‪ :‬اناء معدنً مفتوح ٌحتوي على ماء مغلً‪.‬‬
‫‪ 2013‬د‪1‬‬
‫‪ -2‬النظام المغلق ‪ :‬هو النظام الذي ٌسمح بتبادل الطاقه والٌسمح بتبادل الماده مع المحٌط ‪.‬‬
‫مثل ‪ :‬أناء معدنً مغلق ٌحتوى على ماء مغلً‪.‬‬
‫‪ 2015‬د‪ 2016 ,2‬د‪20171,‬د‪ 2018 ,2‬د‪ 2018 ,2‬د‪ ,3‬ت ‪2019‬‬
‫‪ -3‬النظام المعزول‪ :‬هو النظام الذي الٌسمح بتبادل الطاقه والماده مع المحٌط ‪.‬مثل ‪ :‬الثرموس ‪.‬‬
‫خواص النظام ‪ :‬هً التغٌرات الفٌزٌائٌه التً تصاحب النظام وٌمكن مالحظتها وقٌاسها‬
‫مثل عدد موالت الماده او الحجم والضغط ودرجة الحراره ‪.‬‬
‫الحرارة‬
‫هً احد اشكال الطاقه وتمثل انتقال الطاقه الحرارٌه بٌن جسمٌن مختلفٌن بدرجة حرارتهما وٌرمز لها )‪.)q‬‬
‫درجة الحراره (( مقٌاس للطاقه الحرارٌه ))‬
‫مالحظه ‪ :‬تتناسب الحرارة المفقودة او المكتسبة لجسم ما طردٌا مع التغٌر فً درجات الحرارة‪.‬‬
‫‪ΔT=Tf –Ti‬‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬
‫‪ = Δ‬مقدار التغٌر ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ =ΔT‬مقدار التغٌر فً الحراره ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ = Tf‬درجة الحراره النهائٌه (‪ F‬من ‪ final‬وتعنً نهائً)‬
‫شرح الحرارة ‪ (1-1) ,‬ت محلول‬ ‫‪ = Ti‬درجة الحراره االبتدائٌه (‪ i‬من‪ initial‬وتعنً االبتدائً )‬
‫)‪ (1-1‬ت‪ (9-1),‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪q∝ ΔT‬‬
‫(‪q=c.ΔT ......... )1‬‬
‫حٌث ان ‪ = C :‬ثابت التناسب وتسمى (السعه الحرارٌه)‬
‫السعه الحراٌه (‪: ) C‬‬
‫بانها كمٌة الحرارة الالزمة لرفع درجة حرارة كتلة مقدارها )‪ m(g‬من اي مادة درجة سٌلٌزٌة واحدة ‪.‬‬
‫‪J/‬‬ ‫وحدتها‬ ‫‪ 2014‬د‪1‬‬
‫الحراره النوعٌه ( ‪: ) ς‬‬
‫انها كمٌة الحرارة الالزمة لرفع درجة حرارة كتلة غرام واحد )‪(1g‬من اي مادة درجة سٌلٌزٌة واحدة ‪.‬‬
‫‪J/g .‬‬ ‫وحدتها‬
‫مالحظه ‪ :‬تقرأ ‪ ς‬زٌتا ‪.‬‬
‫وترتبط السعة الحرارٌة مع الحرارة النوعٌه بالعالقه االتٌه ‪C = ς × m .....................)2( :‬‬
‫‪q‬‬ ‫وبتعوٌض معادله (‪ )2‬فً (‪ )1‬نحصل على العالقه االتٌه ‪= ς × m × ΔT ....................... )3( :‬‬
‫حٌث ان‪ = q :‬كمٌة الحرارة( ‪ KJ‬او ‪) J‬‬
‫‪ = ς‬الحرارة النوعٌه ( ‪) J/g .‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪ =M‬كتلة المادة (‪ = ΔT , )g‬تغٌر فً درجة الحراره ( ) ‪.‬‬
‫ت ‪2013‬‬
‫ت)‪ (1-1‬محلول فً الكتاب ما مقدار الحرارة الناتجة من تسخٌن قطعة من الحدٌد كتلتها ‪ 870g‬من ‪ 5‬الى‬
‫‪.0.45 J/g‬‬ ‫علما ان الحرارة النوعٌة للحدٌد‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪q = 0.45 × 870 × (95-5‬‬ ‫‪2019‬د‪2‬‬
‫تغٌرت درجة حرارة قطعة من المغنٌسٌوم كتلتها‪ 10g‬من ‪ 25‬الى ‪ 45‬مع اكتساب حرارة مقدارها‬ ‫ت)‪(1-1‬‬
‫‪ 205J‬احسب الحراره النوعٌة لقطعة المغنٌسٌوم‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪205 = ς × 10 × (45-25‬‬ ‫‪1.025 J/g‬‬
‫)‪ (9-1‬من اسئلة الفصل‬

‫‪ 86 J/‬احسب حرارتها النوعٌه ‪.‬‬ ‫قطعه من الفضه كتلتها ‪ 360g‬وسعتها الحرارٌه‬
‫الحل ‪/‬‬
‫‪C =ς×m‬‬
‫‪0.238 J/g‬‬
‫قطعه من النحاس كتلتها ‪ 6g‬سخنت من ‪ 21‬الى ‪ 124‬احسب كمٌة الحراره‬
‫‪.(0.39 J/g‬‬ ‫بوحدات الكٌلو جول )‪(KJ‬اذا علمت ان الحراره النوعٌه للنحاس (‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪q = 0.39 × 6 × (124-21‬‬
‫كٌلوجول‬ ‫جول‬
‫ــــــــــــــــــــــــــــ‬ ‫ـــــــــــــــــــــ‬
‫‪1‬‬ ‫‪1000‬‬
‫ضرب طرفٌن فً وسطٌن‬ ‫‪241‬‬
‫=‬ ‫‪y=0.241KJ‬‬
‫احسب كمٌة الحرارة المنبعثه بوحدات )‪(KJ‬من ‪ 350g‬زئبق عند تبرٌدها من‬
‫‪. 0.14 J/g‬‬ ‫‪77‬الى ‪12‬اذاعلمت ان الحراره النوعٌه للزئبق‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪q = 0.14 × 350 × (12-77‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫كٌلوجول‬ ‫جول‬
‫انقر على الباركود‬ ‫ــــــــــــــــــــــــــــ‬ ‫ـــــــــــــــــــــ‬
‫)‪(11-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1000‬‬
‫)‪ (13-1‬من اسئلة الفصل‪ (14-1) ,‬من اسئلة الفصل‬
‫ضرب طرفٌن فً وسطٌن‬ ‫‪-3185‬‬
‫=‬ ‫‪y=-3.185KJ‬‬
‫‪3‬‬
‫)‪ (12-1‬من اسئلة الفصل اذا تم رفع درجة حرارة ‪ 34g‬من االٌثانول من ‪ 25‬الى ‪ 79‬احسب كمٌة الحرارة‬
‫‪. 2.44 J/g‬‬ ‫الممتصة بوساطة االٌثانول اذا علمت ان الحرارة النوعٌة لالٌثانول‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪q = 2.44× 34× (79 - 25‬‬ ‫ت ‪2016‬‬
‫)‪ (13-1‬من اسئلة الفصل سخنت عٌنة من مادة مجهولة كتلتها ‪ 155g‬من درجة حراره ‪ 25‬الى ‪ 40‬مما ادى‬
‫الى امتصاص ‪ 5700J‬حرارة مقدارها احسب الحرارة النوعٌة لهذه المادة ‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪5700 = ς × 155 × (40-25‬‬ ‫‪2.45 J/g‬‬
‫)‪ (14-1‬من اسئلة الفصل ‪ 4.5g‬من حبٌبات ذهب امتصت ‪276J‬من الحرارة عند تسخٌنها‪ ,‬فإذا علمت ان الحرارة‬
‫سخنت الٌها‪ ,‬اذا علمت ان‬‫االبتدائٌة كانت ‪25‬احسب درجة الحرارة النهائٌة التً ُ‬
‫‪. 0.13 J/g‬‬ ‫الحرارة النوعٌة للذهب‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل‪/ /‬‬
‫‪276 = 0.13 × 4.5 × ΔT‬‬
‫‪276 = 0.585 × ΔT‬‬
‫–‬ ‫‪= 471.79‬‬ ‫‪= 471.79+25‬‬ ‫‪= 496.794‬‬
‫درجة الحراره النهائٌه‬
‫‪ 20‬مما ادى الى امتصاص‬ ‫‪2017‬د‪ 2‬سخنت عٌنة من مادة مجهولة كتلتها ‪ 150g‬فتغٌرت درجة الحرارة بمقدار‬
‫حرارة مقدارها ‪ , 5400J‬احسب الحرارة النوعٌه لهذه المادة ؟‬ ‫‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫)‪5400 = ς × 150 × (20‬‬ ‫‪1.8 J/g‬‬
‫ان اغلب التفاعالت الكٌمٌائٌه تحدث عند ضغط ثابت هو الضغط الجوي والقلٌل جدآ منها ٌحدث عند حجم ثابت وان‬
‫قٌاس الحراره المصاحبه للتفاعل الكٌمٌائً عند ضغط ثابت اسهل من عملٌة قٌاسها عند حجم ثابت ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫االنثالبً (حرارة التفاعل )‪:‬‬

‫انقر على الباركود‬ ‫دالة حالة ثرموداٌنمكٌة وخاصة شاملة تمثل كمٌة الحرارة الممتصة‬
‫)‪ (10-1‬من اسئلةالفصل‬ ‫او المتحررة المقاسة بثبوت الضغط وٌرمز لها بالرمز ‪ H‬والٌمكن‬
‫)‪ (12-1‬من اسئلةالفصل وشرح حرارة التفاعل‬ ‫قٌاس القٌم المطلقة لها ألنها دالة حالة وٌقاس لها التغٌر الحاصل ‪.ΔH‬‬
‫االنثالبً (( التغٌر فً حرارة التفاعل عند ضغط ثابت )‬
‫= ‪ΔH‬‬
‫حٌث ان ‪ = ΔH :‬التغٌر فً االنثالبً‬

‫‪4‬‬ ‫‪ = qP‬الحرارة المقاسة عند ضغط ثابت‬
‫مالحظات ‪:‬‬
‫‪ -1‬ان قٌم التغٌر فً االنثالبً تخبرنا هل ان التفاعل باعث للحرارة او ماص للحرارة‪.‬‬
‫‪ٌ -2‬رمز النثالبً التفاعل ‪ r((ΔHr‬من ‪ reaction‬وتعنً تفاعل )) ‪.‬‬
‫‪ -3‬الٌمكن قٌاس القٌمه المطلقه لالنثالبً وانما ٌتم قٌاس مقدار التغٌر باالنثالبً بتطبٌق العالقه االتٌه ‪:‬‬
‫)‪ΔHr= ΔH (Products) - ΔH (Reactants‬‬
‫حٌث ان ‪ = Reactants:‬متفاعالت ‪ = Products ,‬نواتج‬
‫(‪2013‬د‪( ,)2‬ت ‪2019( ,) 2018‬د‪ )2‬دالة الحالة‪:‬‬
‫هً تلك الخاصٌة او الكمٌة التً تعتمد على الحالة االبتدائٌة للنظام قبل التغٌر‪ ,‬والحالة النهائٌة للنظام بعد التغٌر‬
‫بغض النظر عن الطرٌق او المسار الذي تم من خالله التغٌر‪.‬‬
‫امثله على دالة الحاله‪:‬‬
‫‪ -1‬االنثالبً ‪.‬‬
‫‪ -2‬االنتروبً ‪.‬‬
‫‪ -3‬طاقة كبس الحره ‪.‬‬
‫امثله على دالة مسار (غٌر حاله)‬
‫الحراره والشغل فهً لٌست دوال حاله النها تعتمد على المسار والخطوات التً تم من خاللها التغٌٌر‪.‬‬
‫‪ 2018‬د‪1‬‬ ‫‪ 2013‬د‪2015, 3‬د‪2017, 3‬د‪1‬‬
‫تقسم الخواص العامة للمواد الى نوعٌن‪:‬‬

‫‪ -1‬الخواص الشامله ‪ :‬وهً الخواص التً تعتمد على كمٌة المادة الموجودة فً النظام مثل الكتلة والحجم والسعة‬
‫الحرارٌة واالنثالبً واالنتروبً والطاقة الحرة ‪ ..‬الخ ‪.‬‬
‫‪ -2‬الخواص المركزه ‪:‬وهً الخواص التً التعتمد على كمٌة المادة الموجودة فً النظام مثل الضغط ودرجة‬
‫الحرارة والكثافة والحرارة النوعٌة ‪ ...‬الخ‪.‬‬
‫مثال ‪ 2016:‬د‪ 2‬ماالفرق بٌن الخواص المركزه والخواص الشامله؟ مع مثال لكل منهما ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫(علم ٌهتم بدراسة الحرارة الممتصة والمنبعثه نتٌجة التغٌرات الفٌزٌائٌة والكٌمٌائٌة)‬
‫التفاعل الباعث للحراره (عملٌه باعثه للحراره )‪:‬‬
‫هو التفاعل الذي ٌحول الطاقه الحرارٌه من النظام الى المحٌط وقٌمة ‪ ΔH‬له سالبه ‪.‬‬
‫( ٌصاحبه تحرر حراره)‬
‫التفاعل الماص للحراره (عملٌه ماصه للحراره )‪:‬‬
‫هو التفاعل الذي ٌمتص النظام الطاقه الحرارٌه من المحٌط وقٌمة ‪ ΔH‬له موجبه ‪.‬‬
‫(ٌصاحبه امتصاص للحراره)‬
‫→)‪2H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪2H2O(l) + Energy‬‬ ‫مثال ‪ :‬تفاعل كٌمٌائً‬
‫→)‪H2O(g‬‬ ‫‪H2O(l) + Energy‬‬ ‫تغٌر فٌزٌائً‬
‫تعتبر هذه التفاعالت باعثه للحراره‬
‫→‪2HgO(s) + Energy‬‬ ‫)‪2Hg(l) + O2(g‬‬ ‫مثال ‪ :‬تفاعل كٌمٌائً‬
‫→‪H2O(s) + Energy‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫تغٌر فٌزٌائً‬
‫‪5‬‬ ‫تعتبر هذه التفاعالت ماصه للحراره‬
‫مالحظة‪ :‬عندما ُتكتب كلمة طاقه )‪ )Energy‬فً جهة المتفاعالت فالتفاعل ماص لحراره و عندما ُتكتب كلمة طاقه‬
‫)‪ )Energy‬فً جهة النواتج فالتفاعل باعث للحراره ‪.‬‬
‫لقٌاس انثالبً التفاعل (حرارة التفاعل ) نستخدم المسعر‪.‬‬

‫المسعر (‪:)Calorimeter‬‬
‫جهاز ٌستعمل لقٌاس حرارة التفاعل الممتصه او المتحرره فً التفاعل الكٌمٌائً عند ثبوت الضغط‪.‬‬
‫س‪ /‬مماٌتكون المسعر ؟؟‬
‫ج‪ٌ /‬تكون المسعر من وعاء للتفاعل مغمور فً كمٌة الماء) معروفة الكتلة ( موجودة فً وعاء معزول عزال جٌدا‬
‫ومحرار لقٌاس الحراره ‪.‬‬
‫طرٌقة حساب حرارة التفاعل ‪-:‬‬
‫توضع فً المسعر كمٌات معروفة من المواد المتفاعلة وتكون السعه الحرارٌه للمسعر ومحتوٌاته معروفه وان‬
‫الحراره المتولده من التفاعل ترفع درجة حرارة الماء والمسعر لذا ٌمكن قٌاس كمٌتها من الزٌادة فً درجة حرارة‬
‫المسعر ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬
‫شرح المسعر‬
‫ٌمكن حساب كمٌة الحراره المنبعثه من المسعر من خالل القانون االتً ‪-:‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬
‫الحراره النوعٌه للماء‬ ‫كتلة الماء‬ ‫التغٌر فً درجات الحراره‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ 2015‬د‪1‬‬
‫ت محلول )‪(2-1‬‬
‫سإال خارجً ‪ 2015‬د‪3‬‬ ‫ت)‪(2-1‬محلول فً الكتاب‬
‫باستخدام المسعر وضعت‪ 3g‬من مركب الكلوكوز ‪ C6H12O6‬فً وعاء العٌنة ثم ملئ وعاء التفاعل بغاز االوكسجٌن‬
‫‪) 4.2 J/g‬‬ ‫وضع هذا الوعاء داخل الوعاء المعزول الذي ملئ بكمٌة ‪ 1200g‬من الماء) الحرارة النوعٌة للماء‬
‫وكانت درجة الحرارة االبتدائٌة تساوي ‪ 21‬احرق بعد ذلك المزٌج وعند قٌاس درجة الحرارة وجد ان التفاعل رفع‬
‫درجة حرارة المسعر ومحتوٌاته الى ‪25.5‬احسب كمٌة الحرارة المتحرره بوحدة ‪ KJ‬نتٌجة احتراق ‪ 1mol‬من‬
‫الكلوكوز ‪.‬على فرض ان السعة الحرارٌة للمسعر مهملة (علمآ الكتلة المولٌة للكلوكوز ‪. ) 180 g/mole‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪6‬‬ ‫)‪q = 4.2 × 1200 × (25.5-21‬‬
‫‪q = 4.2 × 1200 × 4.5‬‬

‫‪q = 22680 J‬‬
‫وبما ان الحرارة المتحررة ٌجب أن تكون سالبة‪q = - 22680 J .‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪n = o.o16mol‬‬
‫= )‪q (J/ mol‬‬
‫=‪q‬‬ ‫‪-1417500 J/ mol‬‬

‫= ‪ΔH‬‬ ‫الحرارة المنبعثه قد تم قٌاسها فً المسعر المفتوح تحت تاثٌر الضغط الجوي ‪= - 1417500 J/ mol‬‬
‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪ΔH = - 1417.5 kJ/mol‬‬
‫س ‪ /‬خارجً ‪ 2015‬د‪3‬‬
‫اذا تم حرق عٌنة كتلتها ‪ 6g‬من حامض الخلٌك ‪ CH3COOH‬الكتلة المولٌة للحامض = ‪ 60 g/mol‬بوجود كمٌة‬
‫‪ )4.2 J/g‬فإذا‬ ‫وافٌة من االوكسجٌن‪ ,‬وكان المسعر ٌحتوي على ‪ 800g‬من الماء) الحرارة النوعٌة للماء‬
‫‪ 25‬الى ‪ 30‬احسب كمٌة الحرارة التً ٌمكن ان تنبعث نتٌجة‬ ‫ارتفعت درجة حرارة المسعر ومحتوٌاته من‬
‫احتراق‪ 2mole‬من الحامض بوحدة ‪ , kJ‬على فرض ان السعة الحرارٌة للمسعر مهملة‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪q = 4.2 × 800 × (30-25‬‬
‫‪q =16800 J‬‬
‫= ‪q‬‬ ‫‪q = 16.8 kJ‬‬
‫‪q = - 16.8 kJ‬‬ ‫وبما ان الحرارة المتحررة ٌجب أن تكون سالبة‪.‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n = o.1mol‬‬
‫= ‪q KJ/ mol‬‬ ‫=‪q‬‬ ‫‪-168 KJ/ mol‬‬
‫الحراره المتحرره نتٌجة احتراق مول واحد‬
‫‪q= -168 KJ/ mol × 2 mol‬‬ ‫‪q= -336 KJ‬‬ ‫ولحساب الحراره المتحرره نتٌجة احتراق مولٌن‬
‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪= -336 KJ‬‬
‫‪ 2013‬د‪1‬‬
‫اذا تم حرق‪ 3g‬من مركب الهٌدرازٌن ‪ N2H4‬كتلته المولٌة تساوي‪ 32g/mole‬فً مسعر مفتوح‬ ‫مثال ‪:‬ت)‪:(2-1‬‬
‫‪ )4.2 J/g‬فإن درجة الحرارة‬ ‫ٌحتوي على‪ 1000g‬من الماء )الحرارة النوعٌه للماء‬
‫ترتفع من ‪ 24.6‬الى ‪ 28.2‬احسب الحراره المتحررة نتٌجة االحتراق واالنثالبً الحتراق‪ 1mol‬من الهٌدرازٌن‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫بوحدة‪ kJ/mol‬على افتراض ان السعة الحرارٌة للمسعر مهملة ؟؟‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫ت)‪,(2-1‬‬ ‫)‪q = 4.2 × 1000 × (28.2-24.6‬‬
‫)‪ (17-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪q = 4200 × 3.6‬‬
‫‪7‬‬
‫‪q =15120 J‬‬

‫= ‪q‬‬ ‫‪q = 15.120 kJ‬‬
‫وبما ان الحرارة المتحررة ٌجب أن تكون سالبة‪.‬‬
‫‪q = - 15.120 kJ‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪n = o.o93mol‬‬
‫= ‪q KJ/ mol‬‬ ‫=‪q‬‬ ‫‪-162.58 KJ/ mol‬‬

‫الحرارة المنبعثه قد تم قٌاسها فً المسعر المفتوح تحت تاثٌر الضغط الجوي ‪:‬‬
‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪= - 162.58 KJ/ mol‬‬
‫‪ 2018‬د‪2‬‬ ‫)‪ (16-1‬من اسئلة الفصل‬
‫عند حدوث تفاعل كٌمٌائً فً مسعر سعته الحرارٌة الكلٌة تساوي ‪ 2.4 kJ/‬فإن درجة حرارة المسعر ترتفع بمقدار‬
‫‪ 0.12‬احسب التغٌر فً االنثالبً لهذا التفاعل بوحدات الجول؟؟‬
‫‪q = C × ΔT‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪q = 2.4 × (0.12‬‬
‫‪q = - 0.288 k J‬‬
‫الحرارة المنبعثه قد تم قٌاسها فً المسعر المفتوح تحت تاثٌر الضغط الجوي ‪:‬‬
‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪= - 0.288×1000‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪= - 288J‬‬
‫)‪ 17-1‬من اسئلة الفصل ‪2013‬د‪2‬‬
‫اذا تم حرق عٌنة كتلتها ‪ 1.5g‬من حامض الخلٌك ‪ CH3COOH‬الكتلة المولٌة للحامض = ‪ 60 g/mol‬بوجود كمٌة‬
‫‪ )4.2 J/g‬فإذا‬ ‫وافٌة من االوكسجٌن‪ ,‬وكان المسعر ٌحتوي على ‪ 750g‬من الماء) الحرارة النوعٌة للماء‬
‫‪ 24‬الى ‪ 28‬احسب كمٌة الحرارة التً ٌمكن ان تنبعث نتٌجة‬ ‫ارتفعت درجة حرارة المسعر ومحتوٌاته من‬
‫احتراق مول واحد من الحامض‪ ,‬على فرض ان السعة الحرارٌة للمسعر مهملة‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪q = 4.2 × 750 × (28-24‬‬
‫‪q = 4.2 ×750 × 4‬‬
‫‪q = - 12600‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪n = o.o25mol‬‬
‫= )‪q (J/ mol‬‬ ‫=‪q‬‬ ‫‪-504000 J/ mol‬‬
‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪= -504000 J/ mol‬‬

‫‪8‬‬ ‫‪.‬‬
‫تختلف كتابة المعادلة الكٌمٌائٌة الحرارٌة عن كتابة المعادالت الكٌمٌائٌة االخرى بالنقاط االتٌه ‪:‬‬
‫‪ -1‬اشارة ‪ ΔH‬المصاحبة للتفاعل الكٌمٌائً او التغٌرالفٌزٌائً فؤذا كانت اشارة ‪ ΔH‬موجبه تعنً ان التفاعل ماص‬
‫للحرارة واذا كانت اشارة ‪ ΔH‬سالبه تعنً ان التفاعل باعث للحراره ‪.‬‬
‫‪( -2‬تعلٌل) ٌجب ذكر الحالة الفٌزٌائٌة للمواد الداخلة فً التفاعل والناتجة من التفاعل ؟‬
‫ج‪ /‬بسبب كمٌة الحراره الممتصة او المتحررة تتغٌر بتغٌر الحالة الفٌزٌائٌة لمواد التفاعل ‪.‬‬
‫→ )‪H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪H2O(l) Δ = -286 kJ/mol‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫→ )‪H2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪H2O(g‬‬ ‫‪Δ‬‬ ‫‪= -242 kJ/mol‬‬
‫مالحظه‪:‬‬
‫‪ ( solid = S‬صلب )‬
‫‪(liquid = l‬سائل)‬
‫‪( gas = g‬غاز)‬
‫‪( aqueous = aq‬محلول مائً )‬
‫‪ -3‬اذا عكس التفاعل فؤن اشارة ‪ ΔH‬تعكس ‪.‬‬

‫→)‪H2O(s‬‬ ‫‪H2O(l) ΔH = 6 kJ/mol‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫→)‪H2O (l‬‬ ‫‪H2O (s) ΔH = - 6 kJ/mol‬‬
‫‪ -4‬عند ضرب أو قسمة طرفً المعادلة بمعامل عددي معٌن ٌجب ان تجري نفس العملٌة على قٌمة االنثالبً‪.‬‬
‫→)‪H2O (s‬‬ ‫‪H2O (l) ΔH = 6 kJ/mol‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫→)‪2 H2O (s‬‬ ‫‪2 H2O (l) ΔH = 2 × 6 kJ/mol = 12 kJ/mol‬‬
‫أو‬
‫‪ 25‬او‪ 298 k‬وضغط ‪. ) 1atm‬‬ ‫هً االنثالبً التفاعل المقاسه عند ظروف قٌاسٌة والتً هً درجة حرارة (‬
‫مالحظه ‪ (0):‬هذه العالمه تشٌر الى الظروف القٌاسٌه وتلفظ نوت ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪ (18-1‬من اسئلة الفصل‬
‫ماذا تعنً ظروف التفاعل القٌاسٌة فً الكٌمٌاء الحرارٌة وما هً اوجه االختالف عن الظروف القٌاسٌه )‪(STP‬التً‬
‫تستخدم فً الغازات؟‬
‫الحل‪ /‬فً الكٌمٌاء الحرارٌه الظروف القٌاسٌه هً الحاله القٌاسٌه للماده التً تكون فٌها الماده فً اقصى حاالت‬
‫استقرارها عند درجة ( ‪ 25‬او‪ 298 k‬وضغط ‪ . )1atm‬اما فً الغازات الظروف القٌاسٌه حسب نظام‬
‫)‪ (STP‬والتً هً درجة ( ‪ 0‬او‪ 273 k‬وضغط ‪. )1atm‬‬
‫‪9‬‬
‫)‪:‬‬ ‫‪ -1‬انثالبً التكوٌن القٌاسٌة (‬

‫هً كمٌة الحرارة الالزمة لتكوٌن مول واحد من اي مركب من عناصره االساسٌة المتواجدة بإثبت صورها فً‬
‫الظروف القٌاسٌة ( ‪ 25‬او‪ 298 k‬وضغط ‪.) 1atm‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫شروطها ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫أ‪ -‬المتفاعالت ٌجب ان تكون عناصر حره وبؤثبت صوره‪.‬‬
‫ب‪ -‬الناتج ماده واحده وبمول واحد ‪.‬‬
‫ت‪ -‬الظروف القٌاسٌه ‪.‬‬
‫‪ -1‬المقصود بؤثبت صوره اي حالتها القٌاسٌه عند الظروف القٌاسٌه‬
‫حٌث ان ‪ Cl2,O2,H2 -:‬غازات بؤثبت صوره ‪.‬‬
‫‪ Br,Hg‬سوائل بؤثبت صوره ‪ Fe,Mg,‬صلبه بؤثبت صوره ‪.‬‬
‫‪ -2‬تم االتفاق عالمٌآ ()حسب االتحاد الدولً للكٌمٌاء الصرفة والتطبٌقٌة))( ‪ ) IUPAC‬على ان تكون انثالبً‬
‫التكوٌن القٌاسٌه لجمٌع العناصر فً حالتها القٌاسٌة) اثبت صورة للعنصر ( تساوي صفرا‪.‬‬
‫‪ -3‬اذا كان للعنصر عدة صور فؤن الصوره االكثر ثباتآ هً تكون انثالبٌتها = صفر ‪.‬‬
‫امثله ‪:‬‬
‫أ‪ -‬للكاربون صورتان هما الماس(‪ )diamond‬والكرافٌت (‪ )graphite‬ولكن ٌعتبر الكرافٌت هو‬
‫للكرافٌت = صفر ‪.‬‬ ‫الصورة االثبت لذلك‬
‫ب‪ -‬الكبرٌت المعٌنً (‪ )S rhombic‬اثبت صوره من الكبرٌت الموشوري (‪) S orthorhombic‬‬
‫للكبرٌت المعٌنً = صفر ‪.‬‬ ‫لذلك‬
‫=‬ ‫من العالقه االتٌه ‪-:‬‬ ‫‪ -4‬اذا توفرت شروط التكوٌن ٌمكن حساب‬
‫من العالقه االتٌه ‪-:‬‬ ‫‪ -5‬اذا لم تتوفر شروط التكوٌن ٌمكن حساب‬
‫=‬
‫عدد موالت المتكون‬
‫ت)‪ (3-1‬محلول فً الكتاب اذا علمت ان انثالبً التكوٌن القٌاسٌة للبنزٌن ‪ C6H6‬تساوي‬
‫‪ 49 kJ/mol‬اكتب المعادلة الكٌمٌائٌة الحرارٌة للتفاعل ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫= (‪ ΔHf (C6H6‬؟؟‬ ‫تكون‬ ‫بحٌث‬

‫ت محلول )‪,(3-1‬ت محلول )‪(4-1‬‬ ‫= (‪ٌ ΔHf (C6H6‬جب ان تتوفرشروط التكوٌن ‪.‬‬ ‫الحل ‪ /‬لكً تكون‬
‫ت )‪ ,(3-1‬ت )‪ ,(4-1‬ت )‪(5-1‬‬ ‫)‪6C(graphite) +3H2(g‬‬ ‫)‪C6H6 (l‬‬
‫شرح انثالبً االحتراق‬ ‫‪ΔHr = ΔHf (C6H6) = 49 kJ/mol‬‬
‫ت)‪(4-1‬محلول فً الكتاب اي من التفاعالت التالٌة تساوي قٌمة انثالبً التفاعل القٌاسٌة لها الى قٌمة‬
‫انثالبً التكوٌن القٌاسٌة للمركبات المتكونه ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫→)‪4Fe(s) + 3O2(g‬‬ ‫‪2Fe2O3(s) ΔHr = 1625 KJ‬‬
‫الحل‪ /‬انثالبً التفاعل القٌاسٌه التساوي انثالبً التكوٌن القٌاسٌه للمركب‪ Fe2O3‬النه الناتج ‪. 2 mol‬‬
‫)‪)2) C(graphite) + O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr = - 394 KJ‬‬
‫‪ ΔHr‬وذلك النه المعادله تعتبر تكوٌن مول واحد من‪CO2‬من عناصره االساسٌه بؤثبت‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫صوره ‪.‬‬
‫‪01‬‬
‫)‪(3‬‬ ‫→)‪CO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr‬‬ ‫‪=283 KJ‬‬

‫‪ ΔHr‬النه احدى المادتٌن المتفاعلتٌن هً ‪ CO‬لٌست عنصر حر بل مركب ‪.‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫اذا علمت ان حرارة التكوٌن القٌاسٌه لحامض الكبرٌتٌك تساوي ‪ -811 KJ‬اكتب المعادلة‬ ‫ت)‪(3-1‬‬
‫‪.ΔHr‬‬ ‫الكٌمٌائٌه الحرارٌه لتفاعل بحٌث‬ ‫‪.‬‬
‫الحل‪/‬‬
‫→)‪( + 2O2(g‬معٌنً( ‪H2(g)+S‬‬ ‫‪H2SO4 (l) ΔHr‬‬ ‫‪= -811 KJ‬‬
‫احسب انثالبً التفاعل القٌاسٌة للتفاعل التالً اذا علمت ان انثالبً التكوٌن القٌاسٌة لفلورٌد‬ ‫ت )‪(4-1‬‬
‫الهٌدروجٌن تساوي ‪ΔHf (HF) = -271 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫→)‪H2(g) +F2(g‬‬ ‫(‪2HF(g‬‬
‫الحل ‪ /‬المعادله تعتبر معادلة تكوٌن ‪ 2‬مول من ‪HF‬‬
‫‪= ΔHf‬‬ ‫)‪(HF‬‬
‫=‬
‫= ‪-542 kJ‬‬ ‫)‪(HF‬‬
‫‪4Al‬‬ ‫)‪(s‬‬ ‫→ )‪+3O2(g‬‬ ‫)‪2Al2O3 (s‬‬ ‫لتفاعل االتً ‪- :‬‬ ‫احسب‬ ‫ت )‪(5-1‬‬
‫‪ ΔHf‬؟؟‬ ‫اذاعلمت ‪(Al2O3) = -1670 kJ/mol‬‬
‫الحل ‪ /‬المعادله تعتبر معادلة تكوٌن‪2‬مول من ‪. Al2O3‬‬
‫‪= ΔHf‬‬ ‫)‪(Al2O3‬‬
‫= ‪-3340 kJ‬‬ ‫)‪(Al2O3‬‬ ‫=‬
‫‪ 2H2 +O2‬التساوي ‪ΔHf‬لـــ ‪ H2O‬؟‬ ‫علل وزاري ‪ 2016‬د‪ΔHr 2‬للتفاعل الغازي ‪2H2O‬‬
‫ج‪ /‬انثالبً التفاعل القٌاسٌه التساوي انثالبً التكوٌن القٌاسٌه للمركب ‪ H2O‬النه الناتج ‪. 2 mol‬‬
‫)‪:‬‬ ‫‪ -2‬انثالبً االحتراق القٌاسٌه (‬
‫الحرارة المتحررة من حرق مول واحد من اي مادة حرقا تاما مع االوكسجن عند الظروف‬
‫القٌاسٌة من درجة حرارة ‪ 25‬وضغط ‪. 1atm‬‬
‫شروطها ‪-:‬‬
‫أ‪ -‬الماده المحترقه ٌجب ان تكون لمول واحد ‪.‬‬
‫ب‪ -‬وجود ‪ O2‬بكمٌه كافٌه لكً ٌكون االحتراق تام ‪.‬‬
‫تكون سالبه دائمآ النه الحراره منبعثه ‪.‬‬ ‫ت‪ -‬قٌمة‬
‫ث‪ -‬الظروف قٌاسٌه ‪.‬‬
‫‪ -1‬تفاعل االحتراق عبارة عن تفاعل المواد (الوقود) مع االوكسجٌن ‪.‬‬
‫‪ -2‬ان اتحاد العناصر باالوكسجٌن ٌإدي الى تكوٌن اكاسٌدها اما حرق المواد العضوٌه الشائعه فٌنتج غاز ‪CO2‬‬
‫والماء ‪.‬‬
‫‪11‬‬
‫‪=ΔHr‬‬ ‫‪ -3‬فً التفاعالت التً تتوفر فٌها شروط االحتراق ٌمكن استخدام العالقه‪:‬‬
‫‪ٌ -4‬مكن استخدام العالقه التالٌه اذاكان االحتراق ألكثر من مول واحد ‪:‬‬
‫=‬
‫عدد موالت االمحترقه‬
‫ت)‪ (5-1‬محلول فً الكتاب اكتب المعادلة الكٌمٌائٌة الحرارٌة لحرق الكحول االثٌلً السائل ‪C2H5OH‬‬
‫اذا علمت‪ΔHc(C2H5OH(l)) = -1367 kJ/mol :‬‬
‫→)‪C2H5OH(l)+ 3O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g)+ 3H2O(l‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ΔHc(C2H5OH(l)) = -1367 kJ/mol‬‬
‫اكتب تفاعل احتراق غاز البروبان‪ C3H8‬اذا علمت ان ‪ ΔHc(C3H8)= -2219 kJ/mol‬؟؟‬ ‫ت)‪(6-1‬‬
‫→)‪C3H8(g)+ 5O2(g‬‬ ‫)‪3CO2(g)+ 4H2O(l‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ΔHc(C3H8)= -2219 kJ/mol‬‬
‫‪ 2013‬د‪2014 ,3‬د‪1‬‬ ‫)‪ (20-1‬من اسئلة الفصل‬
‫احسب التغٌر فً انثالً التكوٌن القٌاسٌة )‪ ΔHf ) Al2O3‬والتغٌر فً انثالبً‬
‫االحتراق القٌاسٌة )‪ ΔHc(Al‬فً التفاعل االتً ‪:‬‬
‫→)‪4Al(s) + 3O2(g‬‬ ‫‪2Al2O3(s) ΔHr = - 3340 kJ‬‬
‫‪= ΔHf‬‬ ‫)‪(Al2O3‬‬ ‫‪= ΔHf‬‬ ‫الحل ‪(Al2O3) /‬‬
‫‪- 1670 kJ/mol = ΔHf‬‬ ‫)‪(Al2O3‬‬
‫)‪- 835 kJ/mol =ΔHc(Al‬‬ ‫)‪= ΔHc(Al‬‬ ‫)‪= ΔHc(Al‬‬
‫عدد موالت المحترقه‬
‫→)‪ 4Al(s) + 3O2(g‬التساوي ‪ΔHc‬‬ ‫‪ΔHr‬للتفاعل االتً ‪2Al2O3(s) :‬‬ ‫ت ‪2017‬‬
‫‪2017‬د‪ 3‬لأللمنٌوم والتساوي ‪ΔHf‬لــــ ‪. Al2O3‬‬
‫الحل‪ /‬قٌمة ‪ ΔHc ≠ΔHr‬الن المحترق لٌس مول واحد‪.‬‬
‫‪ ΔHf ≠ΔHr‬الن المتكون لٌس مول واحد ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪)) ΔHfus,‬‬ ‫‪ΔHcryst‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ΔHcond,ΔHvap‬‬ ‫((‬

‫انقر على الباركود‬ ‫حرارة التبخر (‪ :)ΔHvap‬الحرارة الالزمة لتحوٌل مول واحد من المادة السائلة‬
‫ت)‪ (5-1‬محلول ‪,‬ت)‪(20-1) ,(6-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫الى مادة غازٌة‪.‬‬
‫شرح انثالبً التغٌرات الفٌزٌائٌه‬ ‫مالحظه‪ vap :‬من ‪ vaporization‬وتعنً التبخر ‪.‬‬
‫→ )‪H2O(l‬‬
‫مثال ‪H2O(g) ΔHvap = 44 kJ/mol :‬‬
‫مالحظه ‪ :‬عكس التبخٌر التكثٌف ‪.‬‬
‫حرارة التكثٌف (‪ :)ΔHcond‬الحرارة المتحررة لتحوٌل مول واحد من المادة الغازٌة الى مادة سائلة‪.‬‬
‫مالحظات ‪ cond -1:‬من ‪ condensation‬وتعنً تكثٌف ‪.‬‬
‫‪ -2‬بماان عكس عملٌة التبخٌر هً التكثٌف فهذا ٌعنً ‪. ΔHvap = ΔHcond‬‬
‫‪12‬‬
‫→)‪H2O(g‬‬ ‫‪H2O(l) ΔHcond = -44 kJ/mol‬‬

‫حرارة االنصهار(‪ :)ΔHfus‬الحرارة الالزمة لتحوٌل مول واحد من المادة الصلبة الى مادة سائلة‪.‬‬
‫→)‪H2O(s‬‬ ‫مالحظات ‪ fus -1:‬من ‪ fusion‬وتعنً انصهار‪ΔHfus = 6 kJ/mol.‬‬
‫)‪H2O(l‬‬
‫‪ - 2‬عكس عملٌة االنصهار هً التبلور (االنجماد)‪.‬‬
‫حرارة االنجماد (التبلور) (‪ :)ΔHcryst‬الحرارة المتحررة لتحوٌل مول واحد من المادة السائلةالى مادة صلبة ‪.‬‬
‫وتعنً انجماد ‪.‬‬ ‫مالحظه ‪ cryst :‬من‬
‫→)‪H2O(l‬‬ ‫)‪H2O(s‬‬ ‫‪ΔHcryst = -6 kJ/mol‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ΔHvap = - ΔHcond‬‬

‫انقر على الباركود‬ ‫‪ΔHfus = - ΔHcryst‬‬
‫ت محلول )‪ ,(6-1‬ت )‪(7-1‬‬
‫شرح قانون هٌس ‪ ,‬ت )‪(8-1‬‬ ‫مالحظات ‪:‬‬
‫‪ -1‬تكون انثالبً التبخر واالنصهار جمٌعها ذات قٌم موجبة اي انها حرارة ممتصة‪.‬‬
‫‪ -2‬بٌنما تكون انثالبً التكثٌف واالنجماد ذات قٌم سالبة أي انها حرارة منبعثة‪.‬‬
‫ت)‪ (6-1‬محلول فً الكتاب اذا علمت ان انثالبً التبخر لالمونٌا تساوي‪ 23 kJ/mole‬احسب انثالبً التكثٌف‬
‫لالمونٌا ؟ ت ‪2015‬‬ ‫‪.‬‬
‫→)‪NH3(l‬‬ ‫‪NH3 (g) ΔHVap = 23 kJ/mol‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫بما ان عملٌة التكثٌف عكس عملٌة التبخر ‪.‬‬
‫→ )‪NH3 (g‬‬ ‫)‪NH3 (l‬‬
‫‪ΔHvap = - ΔHcond‬‬
‫‪ΔHcond = - 23 kJ/mol‬‬
‫ت )‪ (7-1‬اذا علمت ان انثالبً االنصهار لحامض الخلٌك ‪ CH3COOH‬الثلجً‪ 5.11 kJ/mol‬احسب انثالبً‬
‫االنجماد لهذا الحامض ؟؟‬ ‫‪.‬‬
‫→)‪CH3COOH (s‬‬ ‫‪CH3COOH (l) ΔHfus = 5.11 kJ/mol‬‬ ‫الحل‪/‬‬

‫→ )‪CH3COOH (l‬‬ ‫)‪CH3COOH (S‬‬
‫‪ΔHfus = - ΔHcryst‬‬
‫‪ΔHcryst = – 5.11 kJ/mol‬‬
‫‪ -1‬طرٌقة استخدام قانون هٌس ‪:‬‬

‫علل ‪/‬هنالك العدٌد من المركبات الكٌمٌائٌة ال ٌمكن تصنٌعها بشكل مباشر من عناصرها ‪.‬‬
‫ج ‪ /‬اما لكون التفاعل قد ٌسٌر ببطء شدٌد او تكون مركبات جانبٌة غٌر مرغوبة‪.‬‬
‫مالحظه ‪ٌ :‬تم اللجوء الى قٌاس ‪ ΔHr‬لهذه التفاعالت بطرٌقة غٌر مباشرة‪ ,‬وتعتمد هذه الطرٌقة على قانون‬
‫هٌس ‪.‬‬
‫قانون هٌس ‪ 2016‬د‪(( :2‬عند تحوٌل المتفاعالت الى نواتج فان التغٌر فً انثالبً التفاعل هو نفسه سواء تم‬
‫التفاعل فً خطوة واحدة او فً سلسلة من الخطوات((‬
‫‪13‬‬
‫خطوات حل اسئلة قانون هٌس‬
‫ٌتم التعرف على مسائل قانون هٌس من خالل اعطاء عدة معادالت فً سإال بالضافه الى وجود‬ ‫‪-1‬‬
‫معادله مجهولة القٌمه‪.‬‬
‫نقوم باجراء تغٌرات على المعادالت الكٌمٌائٌه حسب المعادله المطلوبه فً سإال‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫نختار ماده من المعادله المطلوبه بحٌث ٌوجد لها مثٌل فً المعادله المعلومه وعلى شرط الٌوجد‬ ‫‪-3‬‬
‫مثٌل لها فً المعادالت االخرى ونساوٌها من حٌث الموقع والعدد ونكرر هذا على كل المواد‬
‫الموجوده فً المعادله المطلوبه ‪.‬‬
‫ٌتم جمع متفاعالت معادله مع متفاعالت معادله اخرى مشابهه ونواتج معادله مع نواتج معادله‬ ‫‪-4‬‬
‫اخرى مشابهه وٌتم حذف متفاعالت معادله مع نواتج معادله اخرى مشابهه وناتج الجمع والحذف‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫تكون المعادله المطلوبه ‪.‬‬
‫ت محلول )‪ (21-1) ,(7-1‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪ (22-1‬من اسئلة الفصل ‪ (23-1),‬من اسئلة الفصل‬
‫‪.‬‬ ‫ت ‪2016‬‬ ‫ت)‪ (7-1‬محلول فً الكتاب‬
‫احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌة للمركب ‪ CS2‬من عناصره االساسٌه بؤثبت صورها‬ ‫‪.‬‬
‫)‪C(graphitle)+ 2S(rhombic‬‬ ‫لتفاعل االتً‪CS2(l):‬‬

‫اذااعطٌت المعادالت الحرارٌه االتٌه ‪-:‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫)‪C(graphite)+O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -394 kJ/mol .‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫→)‪S(rhombic) + O2(g‬‬ ‫‪SO2 (g)ΔHr= -296 kJ/mol‬‬
‫→ )‪(3) CS2(l) + 3O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) + 2SO2‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪ΔHr= -1072 kJ/mol‬‬
‫‪ 2‬دون عكس المعادله ونعكس معادله (‪ )3‬ونجمع المعادالت ‪.‬‬ ‫الحل ‪/‬نثبت المعادله (‪ )1‬ونضرب المعادله (‬
‫)‪(1‬‬ ‫)‪C(graphite)+O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -394 kJ/mol‬‬
‫)‪(2) 2 S(rho) +2 O2(g‬‬ ‫‪2SO2 (g)ΔHr=2 -296 kJ/mol‬‬
‫‪= - 592 kJ/mol‬‬
‫‪(3) CO2(g) + 2SO2‬‬ ‫→)‪(g‬‬ ‫‪CS2(l) + 3O2(g) ΔHr= 1072 kJ/mol‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫)‪C(graphitle)+ 2S(rhombic‬‬ ‫‪CS2(l) ΔHr= 86 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔHf (CS2) = 86 kJ/mol‬‬
‫احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌة لالستٌلٌن )‪ C2H2 (g‬من عناصره االولٌه ‪.‬‬ ‫ت )‪(8-1‬‬
‫→ )‪2C(graphite) + H2(g‬‬ ‫)‪C2H2(g‬‬
‫→ )‪(1) C(graphite) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫اذا اعطٌت المعادالت الحرارٌة االتٌه ‪ΔHr= -394 kJ/mol :‬‬
‫→ )‪(2) H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪H2O ( I) ΔHr= -286 kJ/mol‬‬
‫→)‪(3) 2C2H2(g) + 5O2(g‬‬ ‫‪4CO2(g)+ 2H2O‬‬ ‫(‬ ‫)‪I‬‬ ‫‪ΔHr= -2599 kJ/mol‬‬
‫وعكس المعادله‬ ‫الحل‪ /‬نضرب المعادله (‪ 2 )1‬دون عكس المعادله ونثبت المعادله (‪ )2‬ونضرب معادله (‪)3‬‬
‫‪.‬‬
‫‪14‬‬
‫→ )‪(1) 2C(gra) + 2O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -788 kJ/mol‬‬

‫→)‪(3)2CO2(g)+ H2O (I‬‬ ‫‪C2H2(g) + O2(g) ΔHr= 1299.5 kJ/mol‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫→ )‪2C(gra) + H2(g‬‬ ‫‪C2H2(g) ΔHr= 225.5 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔHf‬‬ ‫‪(C2H2) = 225.5 kJ/mol‬‬
‫اكتب نص قانون هٌس وفسر فائدته فً الكٌمٌاء الحرارٌة ‪.‬من المعادالت الحرارٌة اآلتٌة عند درجة حرارة ‪25‬‬
‫)‪(1)H2(g) + Cl2(g‬‬ ‫‪2HCl(g) ΔHr = - 185 kJ‬‬ ‫وضغط ‪.1atm‬‬
‫→)‪(2) 2H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪2H2O(g) ΔHr = - 484 kJ‬‬
‫→)‪4HCl(g) +O2(g‬‬ ‫احسب ‪ΔHr‬لتفاعل االتً ‪2Cl2(g) +2H2O(g) ΔHr = ? kJ -:‬‬
‫الحل ‪ /‬نص قانون هٌس ‪ ):‬عند تحوٌل المتفاعالت الى نواتج فؤن التغٌر فً االنثالبً لهذا التفاعل هو نفسه سواء تم‬
‫التفاعل فً خطوة واحدة او فً سلسلة من الخطوات(‬
‫فائدة قانون هٌس‪ :‬قٌاس انثالبً التفاعالت التً الٌمكن قٌاسها بشكل مباشر لكون حدوثها غٌر ممكن لبطئها او لتكون‬
‫نواتج جانبٌه‪.‬‬
‫نعكس المعادلة(‪ )1‬ونضربها ‪ 2‬ونبقً المعادله (‪ )2‬كماهً ‪.‬‬
‫→ )‪)1( 4HCl(g‬‬ ‫‪2 H2(g) +2 Cl2(g) ΔHr = 370kJ‬‬
‫→)‪(2) 2H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪2H2O(g) ΔHr = - 484 kJ‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫→)‪4HCl(g) +O2(g‬‬ ‫‪2Cl2(g) +2H2O(g) ΔHr =-114 kJ‬‬
‫‪ 25‬وضغط ‪.1atm‬‬ ‫)‪ (22-1‬من اسئلة الفصل اذا اعطٌت المعادالت الحرارٌة اآلتٌة عند درجة حرارة‬
‫)‪(1‬‬ ‫→)‪N2(g) +O2(g‬‬ ‫‪NO2(g) ΔHr = 33 kJ‬‬
‫→)‪(2) N2(g) + 2O2(g‬‬ ‫‪N2O4(g) ΔHr = 11 kJ‬‬
‫→ )‪2NO2(g‬‬ ‫احسب ‪ ΔHr‬للتفاعل االتً ‪N2O4(g) ΔHr = ? kJ :‬‬
‫الحل‪ /‬نعكس المعادله (‪ )1‬وضربها ‪ 2‬مع بقاء المعادله (‪ )2‬كما هً ‪.‬‬
‫→)‪)1( 2NO2(g‬‬ ‫‪N2(g)+2O2(g) ΔHr = -66 kJ‬‬
‫→)‪(2) N2(g) + 2O2(g‬‬ ‫‪N2O4(g) ΔHr = 11 kJ‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫→ )‪2NO2(g‬‬ ‫‪N2O4(g) ΔHr = -55 kJ‬‬
‫)‪ (23-1‬من اسئلة الفصل اذا كان لدٌك المعادالت الحرارٌة اآلتٌة عند درجة حرارة ‪ 25‬وضغط ‪.1atm‬‬
‫→ )‪(1) FeO(s) +H2(g‬‬ ‫‪Fe(s) +H2O(g) ΔHr = 25 kJ‬‬
‫)‪(2) 3FeO(s) + O2(g‬‬ ‫‪Fe3O4(s) ΔHr = - 318 kJ‬‬
‫→)‪(3) H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪H2O(g) ΔHr = - 242 kJ‬‬
‫‪15‬‬
‫→)‪3Fe(s) + 4H2O(g‬‬ ‫احسب ‪ ΔHr‬للتفاعل االتً ‪Fe3O4(s) + 4H2(g) ΔHr = ? kJ-:‬‬

‫الحل‪ /‬عكس معادله (‪ )1‬وضربها ‪ 3‬مع بقاء معادله (‪ )2‬كما هً وعكس معادله (‪. )3‬‬
‫→)‪)1( 3Fe(s) +3H2O(g‬‬ ‫‪3 FeO(s) +3H2(g) ΔHr = -75 kJ‬‬
‫)‪(2) 3FeO(s) + O2(g‬‬ ‫‪Fe3O4(s) ΔHr = - 318 kJ‬‬
‫→ )‪)3( H2O(g‬‬ ‫‪H2(g) + O2(g) ΔHr = 242 kJ‬‬
‫→)‪3Fe(s) + 4H2O(g‬‬ ‫‪Fe3O4(s) + 4H2(g) ΔHr = -151 kJ‬‬
‫انقر على الببركود‬
‫‪2015‬د‪2‬‬
‫)‪ (35-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ 2017‬د‪1‬‬ ‫)‪ (35-1‬من اسئلة الفصل‬
‫اذا علمت ان انثالبً احتراق كل من غاز ‪ CH3OH,H2,CO‬بوحدات ‪ kJ/mol‬هً على التوالً (‪) -727,-286,-284‬‬
‫)‪CO(g) +2H2(g‬‬ ‫احسب ‪ ΔHr‬باستخدام قانون هٌس للتفاعل االتً ‪CH3OH(l) :‬‬
‫الحل‪ /‬نكتب معادالت الكٌمٌائٌه الحرارٌه لالحتراق ‪.‬‬
‫→)‪(1) CO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHC‬‬ ‫‪=-284 kJ/mol‬‬
‫→ )‪(2) H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪H2O ( I) ΔHC = -286 kJ/mol‬‬
‫→)‪(3) CH3OH(l)+ O2(g‬‬ ‫‪CO2(g)+ 2H2O(l) ΔHC = -727kJ/mol‬‬
‫ونثبت المعادله )‪(1‬ونثبت المعادله )‪ (2‬لكن نضربها ‪ 2‬وعكس المعادله )‪(3‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫→)‪CO(g) + O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr =-284 kJ/mol‬‬
‫‪(2) 2H2(g) +‬‬ ‫)‪2(g‬‬ ‫→‬ ‫‪2H2O ( I) ΔHr = -572 kJ/mol‬‬
‫)‪(3‬‬ ‫→ )‪CO2(g)+ 2H2O(l‬‬ ‫‪CH3OH(l)+ O2(g) ΔHr = +727kJ/mol‬‬
‫)‪CO(g) +2H2(g‬‬ ‫‪CH3OH(l) ΔHr =-129 kJ/mol‬‬
‫مثال ‪ :‬خارجً ‪ 2015‬د‪ 2‬احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌه للبروبان ‪ C3H8‬اذا اعطٌت المعلومات االتٌه ‪:‬‬
‫→)‪C3H8(g)+ 5O2(g‬‬ ‫)‪3CO2(g)+ 4H2O(l‬‬ ‫‪ΔHr = -2220 kJ/mol‬‬
‫→ )‪H2O(l‬‬ ‫)‪H2 ( g)+ O2 (g‬‬ ‫‪ΔHr‬‬ ‫‪= +286 kJ/mol‬‬
‫→ )‪C(graphite) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr= -393.5 kJ/mol‬‬
‫)‪3C(gra) +4H2(g‬‬ ‫الحل ‪ /‬نكتب تفاعل تكوٌن البروبان من عناصره االساسٌه)‪C3H8 (g‬‬
‫نعكس المعادله)‪ (1‬ونعكس المعادله)‪ (2‬ونضربها ×‪ 4‬ونثبت المعادله )‪ (3‬ونضربها×‪.3‬‬
‫→)‪3CO2(g)+ 4H2O (l‬‬ ‫)‪C3H8 (g)+ 5O2 (g‬‬ ‫‪ΔHr = +2220 kJ/mol‬‬
‫→ )‪4H2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪4H2O ( I‬‬ ‫‪ΔHC = -1144 kJ/mol‬‬
‫→ )‪3C(graphite) + 3O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr=- 1180.5 kJ/mol‬‬
‫)‪3C(gra) +4H2(g‬‬ ‫‪C3H8‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪ΔHr‬‬ ‫‪=-104.5 kJ/mol‬‬
‫‪ ΔHr‬النها توفرت شروط التكوٌن ‪.‬‬
‫‪16‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ -2‬طرٌقة استخدام قٌم انثالبً التكوٌن القٌاسٌة ‪:‬‬

‫انقر على الباركود‬ ‫من معرفة قٌم ‪ΔHf‬للمواد المتفاعله والناتجه‬
‫شرح قانون المجموع ‪,‬ت محلول)‪(8-1‬‬ ‫ٌمكن حساب قٌمة ‪ ΔHr‬من القانون التالً ‪-:‬‬
‫ت )‪2016 ,(9-1‬د‪ (25-1), 1‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪ (26-1‬من اسئلة الفصل ‪ 2013,‬د‪1‬‬
‫)‪ (19-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ΔHr = Σ n ΔHf‬‬ ‫)‪(Products‬‬ ‫‪- Σ n ΔHf‬‬ ‫)‪(Reactants‬‬
‫حٌث ان ‪:‬‬
‫‪ : n ,‬تمثل عدد موالت ‪ : Products ,‬المواد الناتجه ‪ : Reactants ,‬المواد المتفاعله‬ ‫‪ :Σ‬مجموع‬
‫)‪ (8-1‬محلول فً الكتاب ٌجري تفاعل الثرمٌت الذي ٌتضمن االلمنٌوم وأوكسٌد الحدٌد )‪ (III‬كااالتً ‪:‬‬
‫)‪2Al(s) +Fe2O3(s‬‬ ‫‪Al2O3(s) + 2Fe(l) ΔHr = ? kJ/mol‬‬
‫احسب انثالبً التفاعل القٌاسٌة لهذا التفاعل اذا علمت ان‪:‬‬
‫‪ΔHf (Al2O3(s)) = - 1670 kJ/mol , ΔHf (Fe(l)) = 12 kJ/mol ,‬‬
‫‪ΔHf (Fe2O3(s)) = - 822 kJ/mol‬‬
‫)‪2Al(s) +Fe2O3(s‬‬ ‫)‪Al2O3(s) + 2Fe(l‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪0 +( - 822‬‬ ‫))‪(- 1670) + (2(12‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P) - Σ n ΔHf (R‬‬
‫])‪= [(-1670)+2(12)] -[ 0+(- 822‬‬
‫‪= - 824 kJ/mol‬‬
‫مالحظه‪ :Al :‬اي االلمنٌوم الصلب بؤثبت صوره لذلك ‪ ΔHf‬له ٌساوي صفر ‪.‬‬
‫‪ : Fe‬اي الحدٌد السائل لٌس هو االثبت لذلك ‪ ΔHf‬له ٌساوي قٌمه معٌنه ‪.‬‬
‫تمهٌدي ‪ 2014 , 2013‬د‪3‬‬
‫ٌحترق البنزٌن ‪ C6H6‬فً الهواء لٌعطً ثنائً اوكسٌد الكاربون الغاز والماء السائل ‪.‬‬ ‫ت )‪(9-1‬‬
‫احسب ‪ ΔHr‬لهذا التفاعل اذا علمت ان‬
‫‪ΔHf (C6H6(l)) = 49 kJ/mol‬‬
‫‪ΔHf (CO2(g)) = -394 kJ/mol‬‬
‫‪ΔHf (H2O(l)) = -286 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪C6H6 (l) +‬‬ ‫)‪O2 (g‬‬ ‫)‪6 CO2 (g) +3 H2O (l‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪(49) +‬‬ ‫)‪(0‬‬ ‫)‪6(-394) + 3(-286‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P) - Σ n ΔHf (R‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪=[6 -394+3‬‬ ‫] ‪– 49 + 0‬‬
‫‪= -2364 -858 - 49‬‬
‫‪= KJ / mol‬‬ ‫خارجً ‪ 2016‬د‪1‬‬
‫ٌحترق البنزٌن ‪ C6H6‬فً الهواء لٌبعث حرارة مقدارها ‪KJ / mol‬‬
‫وٌعطً غاز ثنائً اوكسٌد الكاربون وسائل الماء احسب انثالبٌه التكوٌن القٌاسٌه ‪ΔHf‬للبنزٌن اذا علمت ان‬
‫انثالبٌة االحتراق القٌاسٌه بوحدات ‪KJ / mol‬لكل من الكرافٌت ) ‪ (C= -394‬وللهٌدروجٌن )‪.(H2=-286‬‬
‫‪17‬‬
‫→ )‪C(gra) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHC = -394 kJ/mol‬‬ ‫الحل‬

‫) ‪= ΔHf (CO2‬‬
‫→ )‪H2(g) + O2(g‬‬ ‫‪H2O ( I) ΔHC = -286 kJ/mol‬‬
‫) ‪= ΔHf (H2O‬‬
‫‪C6H6 (l) +‬‬ ‫↔ )‪O2 (g‬‬ ‫‪6 CO2 (g) +3 H2O (l) ΔHr KJ / mol‬‬
‫‪ΔHf ) C6H6 ( + 0‬‬ ‫)‪6( -394 ( + 3(- 286‬‬
‫‪=[6 -394+3‬‬ ‫] ‪– ΔHf (C6H6) + 0‬‬
‫)‪= -2364 -858 - ΔHf (C6H6‬‬
‫‪ΔHf (C6H6)=-2364 -858 KJ / mol‬‬ ‫‪=+49 KJ / mol‬‬
‫‪ 25‬وضغط ‪. 1atm‬‬ ‫احسب ‪ ΔHr‬لتفاعل التالً عند درجة‬ ‫)‪ (25-1‬من اسئلة الفصل‬
‫→)‪2NH3(g) + 3O2(g) + 2CH4(g‬‬ ‫)‪2HCN(g) + 6H2O(g‬‬
‫‪ΔHf (NH3) = - 80 kJ/mol‬و‪ΔHf (CH4) = - 75 kJ/mol‬‬
‫‪ΔHf (HCN) = 135 kJ/mol‬و‪ΔHf (H2O) = - 242 kJ/mol‬‬
‫→)‪2NH3(g) + 3O2(g) + 2CH4(g‬‬ ‫)‪2HCN(g) + 6H2O(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪2(-80) + 3(0) + 2(-75‬‬ ‫)‪2(135) + 6(-242‬‬
‫‪= [2‬‬ ‫‪+6‬‬ ‫‪– 2 -80 + 0 + 2‬‬ ‫]‬
‫] ‪= [ 270 – 1452 ] – [ -160 – 150‬‬
‫‪= -1182 + 310‬‬ ‫‪= -872 kJ/mol‬‬
‫) ‪ (26-1‬من اسئلة الفصل احسب انثالً التكوٌن القٌاسٌة للمركب )‪ HPO3(s‬اذا اعطٌت المعلومات االتٌة‪:‬‬
‫→ )‪P4O10(s) + 4HNO3(l‬‬ ‫‪4HPO3(l)+ 2N2O5(g) ΔHr = - 180 KJ‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔHf‬للمركبات االتٌة‪:‬‬
‫‪ΔHf (HNO3) = -174 kJ/ mol ΔHf (P4O10) = -2984 kJ/mol , ΔHf (N2O5) = - 43 kJ/mol‬‬
‫→ )‪P4O10(s) + 4HNO3(l‬‬ ‫‪4 HPO3(l)+ 2N2O5(g) ΔHr = - 180 KJ‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪(-2984) + 4(-174‬‬ ‫)‪4 ΔHf +2(-43‬‬
‫‪- 180 =[4‬‬ ‫‪(HPO3)+2‬‬ ‫‪– -2984 +‬‬ ‫]‪-174‬‬
‫‪- 180 =[4‬‬ ‫] ‪(HPO3)-86 +2984+696‬‬
‫‪- 180 =[4‬‬ ‫] ‪(HPO3)+3594‬‬
‫‪- 180-3594 =[4‬‬ ‫] )‪(HPO3‬‬
‫‪- 3774 =[4‬‬ ‫] )‪HPO3‬‬
‫= )‪(HPO3‬‬
‫‪= -943.5 kJ/mole‬‬
‫‪18‬‬
‫‪ 2013‬د‪1‬خارجً‬
‫لغاز ‪ CO‬اذا علمت ان حرارة تفكك ‪ CO2‬هً‬ ‫احسب انثالبٌة التكوٌن القٌاسٌه‬
‫‪ +394 kJ/mol‬وان حرارة التفاعل االتً ‪:‬‬
‫→ )‪CO(g)+ O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -283 kJ/mol‬‬
‫الحل ‪ /‬من معلومات السإال ان حرارة تفكك ‪ CO2‬هً ‪+394 kJ/mol‬‬
‫→ )‪CO2(g‬‬ ‫)‪C (gra‬‬ ‫‪+ O2 (g) ΔHr= +394 kJ/mol‬‬
‫نعكس المعادله نحصل على معادلة تكوٌن‬
‫→ )‪C (gra) + O2 (g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr= -394 kJ/mol‬‬
‫= ‪ ΔHr‬ألن توفرت شروط التكوٌن‬ ‫)‪(CO2‬‬
‫=‪-394 kJ/mol‬‬
‫→ )‪CO(g)+ O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -283 kJ/mol‬‬
‫‪ΔHf + 0‬‬ ‫‪-394‬‬
‫]‪- 283 =[-394 ] – ΔHf (CO)+ 0‬‬
‫‪(CO)= -111 kJ/mole‬‬
‫فً مسعر حراري وضع ‪ 2.6g‬من االستلٌن ‪ )26 g/mole( C2H2‬فوجد ان كمٌة‬
‫الحراره المنبعثه من االحتراق تساوي ‪ 130 kJ‬احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌه‬
‫لالستلٌن اذا علمت ان ‪:‬‬
‫‪ΔHf (CO2)= - 393.5 kJ/mol , ΔHf (H2O) = - 286 kJ/mol‬‬
‫الحل ‪ /‬نكتب تفاعل احتراق االستلين ‪.‬‬
‫→)‪C2H2(g)+ O2(g‬‬ ‫? = ‪2 CO2(g)+ H2O(l) ΔHr‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪n = o.1mol‬‬
‫=‪q‬‬ ‫‪-1300 KJ/ mol‬‬
‫النه الحراره منبعثه‬
‫‪ΔHr‬‬ ‫=‬ ‫‪= -1300 KJ/ mol‬‬
‫→)‪C2H2(g)+ O2(g‬‬ ‫? = ‪2 CO2(g)+ H2O(l) ΔHr‬‬
‫‪ΔHf + 0‬‬ ‫)‪2(-393.5 ) +(-286‬‬
‫)‪-1300 = [2 -393.5 + (-286) - [ ΔHf (C2H2‬‬
‫‪ΔHf (C2H2) = -1073+1300‬‬
‫‪ΔHf (C2H2) =227 KJ/ mol‬‬
‫‪01‬‬
‫(عملٌة فٌزٌائٌة او كٌمٌائٌة ٌمكن ان تحدث من تلقاء نفسها عند ظروف معٌنة دون تؤثٌر من اي عامل خارجً)‬
‫التفاعل التلقائً ‪ :‬هو التفاعل الذي ٌحدث من تلقاء نفسه عند ظروف معٌنة من درجة حرارة وضغط او تركٌز ‪.‬‬
‫امثلة للعملٌات التلقائٌة الفٌزٌائٌة والكٌمٌائٌة ‪-:‬‬
‫‪ -1‬سقوط الماء من اعلى الشالل‪ ,‬ولكن صعوده الٌه مستحٌل‪.‬‬
‫‪ -2‬انتقال الحرارة من الجسم الحار الى الجسم البارد‪ ,‬ولكن عكس ذلك الٌحدث ‪.‬‬
‫‪ -3‬ذوبان قطعة السكر تلقائٌا فً كوب القهوة‪ ,‬ولكن السكر المذاب الٌتجمع تلقائٌآ ‪.‬‬
‫علل ‪ /‬تحدث بعض العملٌات الفٌزٌائٌه والكٌمٌائٌه تلقائٌآ‪.‬‬
‫ج‪ /‬وذلك النه ٌرافقها انخفاض فً طاقة النظام الكلٌة) طاقة اقل تعنً اكثر استقرارا( اي ان الطاقة النهائٌة اقل من‬
‫الطاقة االبتدائٌة للنظام‪.‬‬
‫علل ‪ /‬انتقال الحرارة من الجسم الساخن الى الجسم البارد‪.‬‬
‫ج‪ /‬وذلك النه ٌرافقها انخفاض فً طاقة النظام الكلٌة) طاقة اقل تعنً اكثر استقرارا(اي ان الطاقة النهائٌة اقل من‬
‫الطاقة االبتدائٌة للنظام‪.‬‬
‫)‪(S‬‬
‫( داله ثرموداٌنمكٌه تصف الى أي مدى تصل درجة الانتظام النظام )(( دالة العشوائٌه ))‬
‫مالحظات ‪-:‬‬
‫‪ -1‬فكلما كان االنتظام قلٌال فً النظام )عشوائٌة اكبر (كانت قٌمة االنتروبً كبٌرة‪.‬‬
‫‪ -2‬كلما كان النظام اكثرانتظاما) اقل عشوائٌة (كانت قٌمة االنتروبً صغٌرة‪.‬‬
‫‪ -3‬االنتروبً دالة حالة شؤنها شؤن االنثالبً لذا الٌمكن ان تقاس القٌمةالمطلقة لها وانما ٌقاس التغٌر الحاصل فً‬
‫االنتروبً‪.‬‬
‫علل ‪ /‬ذوبان ‪ٌ NH4Cl‬صاحبه زٌاده فً االنتروبٌه ؟؟‬
‫ج‪/‬النه عملٌة الذوبان تكون اٌونات فً المحلول المائً التً هً اقل انتظامآ من جزٌئات كلورٌد االمونٌوم الصلب‬
‫أي ٌزداد التشتت فتزداد االنتروبٌه ‪.‬‬
‫علل ‪ /‬تإدي عملٌة االنصهار الى زٌادة فً انتروبً النظام ؟؟‬
‫ج‪ /‬وذلك النه عند االنصهار فان هذه الذرات او الجزٌئات تبدأ بالحركة لذا تتحرك خارج الشبكة البلورٌة مما ٌزٌد‬
‫من عشوائٌتها لذا ٌنتقل الطور من االنتظام الى الالانتظام ٌصاحبه زٌادة فً االنتروبً‪.‬‬
‫علل‪ /‬تإدي عملٌة التبخر الى زٌادة فً انتروبً النظام ؟؟‬
‫ج‪/‬وذلك النه عند التبخر تتحرك الذرات او الجزٌئات بشكل اكثر من حالة االنصهار وبشكل عشوائً لملئ الفراغات‬
‫المتاحه فتزداد العشوائٌه ‪.‬‬
‫‪ -1‬اذابة ماده صلبه اٌونٌه مثل ‪ٌ NaCl‬إدي الى زٌاده االنتروبٌه ٌحصل نتٌجة عاملٌن ‪:‬‬
‫أ‪ -‬عملٌة تكوٌن المحلول (خلط المذاب مع المذٌب )‬
‫ب‪ -‬تفكك المركب الصلب الى اٌونات ‪.‬‬
‫‪-2‬‬
‫)‪ΔS(g) > ΔS(l) > ΔS(s‬‬
‫انتروبً الغازات اكبر من انتروبً السوائل وهذه بدورها اكبر من انتروبً المواد الصلبة‪.‬‬
‫‪22‬‬
‫علل ‪2017‬د‪ 1‬تكون قٌمة ‪ΔS‬لتسامً المواد الصلبة أكبر من الصفر ؟‬

‫ج‪ /‬تسامً المادة الصلبة تحوله من الطور الصلب الى الطور الغازي ٌزٌد من العشوائٌه وبالتالً‬
‫ٌزٌد من االنتروبٌه وبذلك تكون ‪. 0 ΔS‬‬ ‫‪.‬‬
‫ت)‪ (9-1‬محلول فً الكتاب تنبؤ فٌما اذا كان ‪ ΔS‬اكبر او اقل من الصفر للعملٌات االتٌه ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ -1‬تجمد كحول االثٌل ‪.‬‬
‫ت محلول )‪(9-1‬‬ ‫‪ -2‬تبخر سائل‬ ‫البروم ‪.‬‬
‫ت )‪ (29-1) , (10-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ -3‬ذوبان الكلوكوز فً الماء ‪.‬‬
‫شرح االنتروبٌة ‪ ,‬ت محلول )‪(10-1‬‬ ‫‪ -4‬تبرٌد غاز النتروجٌن من ‪ 80‬الى ‪ 2014 . 20‬د‪ ,3‬ت ‪2017‬‬
‫‪ -1‬تجمد كحول االثٌل ٌعنً تحول كحول االثٌل السائل الى كحول االثٌل الصلب لذلك تزداد حالة اكثر انتظام‬
‫‪. 0 ΔS‬‬
‫‪ -2‬تحول سائل البروم الى بخار البروم ٌزٌد من العشوائٌه ‪. 0 ΔS‬‬
‫‪ -3‬ذوبان جزٌئات الكلوكوز فً الماء ٌإدي الى زٌادة العشوائٌه ‪. 0 ΔS‬‬
‫‪ٌ -4‬قلل تبرٌد غاز النتروجٌن من ‪ 80‬الى ‪ 20‬من عشوائٌة النظام مماٌإدي الى نقصان فً االنتروبٌه‬
‫‪.0 ΔS‬‬
‫كٌف تتغٌر انتروبً النظام للعملٌات االتٌة‪:‬‬ ‫ت )‪(10-1‬‬
‫‪-1‬‬ ‫تكثف بخار الماء‪.‬‬

‫‪-2‬‬ ‫تكون بلورات السكر من محلوله فوق المشبع‪.‬‬
‫‪-3‬‬ ‫تسخٌن غاز ‪ H2‬من ‪ 20‬الى ‪. 80‬‬
‫‪-4‬‬ ‫تسامً الٌود الصلب‪2017 .‬د‪2‬‬
‫تحول بخار الماء الى سائل ٌقلل من عشوائٌه النظام اي ٌإدي الى نقصان فً االنتروبٌه ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫تكون بلورات السكر من محلوله فوق المشبع ٌقلل من عشوائٌة النظام اي ٌإدي الى نقصان فً االنتروبٌه ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫ٌزٌد التسخٌن من عشوائٌة النظام وهذا ٌإدي الى زٌادة االنتروبٌه ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫تسامً الٌود تحوله من الطور الصلب الى الطور الغازي ٌزٌد من العشوائٌه وبالتالً ٌزٌد من االنتروبٌه ‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫) ‪ ) 29-1‬من اسئلة الفصل‬

‫اي من العملٌات اآلتٌة تلقائٌة واٌها غٌر تلقائٌة‪:‬‬
‫أ‪ -‬ذوبان ملح الطعام فً الماء‪ .‬الحل ‪ /‬عملٌه تلقائٌه ‪.‬‬
‫ب‪ -‬تسلق قمة إٌفرست‪ .‬الحل ‪ /‬عملٌه غٌر تلقائٌه ‪.‬‬
‫ت‪ -‬انتشار رائحة العطر فً الغرفة بعد رفع غطاء قنٌنة العطر‪ .‬الحل ‪ /‬عملٌه تلقائٌه ‪.‬‬
‫ث‪ -‬فصل الهٌلٌوم والنٌون من مزٌج من الغازات‪ .‬الحل ‪ /‬عملٌه غٌر تلقائٌه ‪.‬‬
‫عرف االنتروبً وماهً الوحدات االنتروبً حسب النظام الدولً للوحدات ‪ SI‬؟؟‬
‫الحل ‪ /‬داله ثرموداٌنمكٌه تصف الى أي مدى تصل درجة الانتظام النظام ‪.‬‬
‫‪⁄‬‬ ‫وحدتها‬
‫‪21‬‬
‫ٌمكن حساب قٌمة التغٌر فً االنتروبً التفاعالت القٌاسٌه باالعتماد على قٌمة االنتروبً ‪ ΔSr‬للعناصر والمركبات‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (Products) - Σ n S (Reactants‬‬ ‫‪.‬‬
‫ت)‪(10-1‬محلول فً الكتاب احسب التغٌر فً انتروبً التفاعل القٌاسٌة للتفاعل التالً عند ‪ 25‬و‪.1atm‬‬
‫→ )‪2CO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬
‫‪(CO) = 198 J/K.mol ,‬‬ ‫‪(CO2) = 214 J/K.mol‬‬ ‫اذا علمت ان ‪(O2) = 205 J/K.mol:‬‬
‫→ )‪2CO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪2(198) + 205‬‬ ‫)‪2(214‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫‪= [2 × 214] - [2 × 198+205] = -173 J/K.mol‬‬
‫مالحظة ‪ :‬ان االنتروبً القٌاسٌه الي عنصر التساوي صفر‪.‬‬
‫احسب التغٌر فً انتروبً التفاعل القٌاسٌة للتفاعل التالً عند الظروف القٌاسٌة ‪ 25‬و ‪.1atm‬‬ ‫ت )‪(11-1‬‬
‫→ )‪4Fe(s)+ 3O2(g‬‬ ‫)‪2Fe2O3(s‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪(Fe) = 27 J/K.mol, S‬‬ ‫‪(O2) = 205 J/K.mol, S‬‬ ‫‪(Fe2O3) = 87 J/K.mol‬‬ ‫اذا علمت ان‪:‬‬
‫→ )‪4Fe(s)+ 3O2(g‬‬ ‫)‪2Fe2O3(s‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪4(27) +3(205‬‬ ‫)‪2(87‬‬
‫فدٌوتوضٌحً‬ ‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫]‪= [2 × 87] - [4 × 27+3 205‬‬
‫ت)‪ (32-1),(11-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪= 174 – 723‬‬ ‫‪= -549 J/K.mol‬‬
‫)‪ (33-1‬من اسئلة الفصل‪(27-1),‬من اسئلة الفصل‬
‫شرح طاقة كبس الحرة‬
‫احسب التغٌر فً انتروبً التفاعل القٌاسٌة للتفاعل التالً عند ‪ 25‬و‪.1atm‬‬ ‫)‪ (32-1‬من اسئلة الفصل‬
‫→)‪SiH4(g) + 2O2(g‬‬ ‫)‪SiO2(s) + 2H2O(l‬‬
‫‪S‬‬
‫‪(SiH4) = 205 J/K.mol , S (O2) = 206 J/K.mol‬‬ ‫اذا اعطٌت المعلومات االتٌة‪:‬‬
‫‪S (H2O) = 70 J/K.mol , S (SiO2) = 42 J/K.mol‬‬
‫→)‪SiH4(g) + 2O2(g‬‬ ‫)‪SiO2(s) + 2H2O(l‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪205 +2(206‬‬ ‫)‪42 + 2(70‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫]‪= [42 +2 × 70] - [205+2 206‬‬
‫‪= 182 – 617‬‬ ‫‪= -435 J/K.mol‬‬
‫)‪ (33-1‬من اسئلة الفصل اذا علمت ان قٌمة ‪ΔSr‬للتفاعل التالً تساوي ‪137J/K.mol‬عند درجة حرارة‬
‫)‪2O3(g‬‬ ‫‪ 25‬وضغط ‪ .1atm‬وان قٌم ‪ S (O2) = 206 J/K.mol‬فما قٌمة ‪ S‬لالوزون )‪3O2 (g‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫])‪ΔSr = [3S (O2)] - [2 S (O3‬‬
‫‪22‬‬
‫])‪137 = [3 × 206] - [2 S (O3‬‬

‫)‪137 = 618 - 2 S (O3‬‬
‫‪2 S (O3)= 618 – 137‬‬
‫= )‪S (O3‬‬ ‫‪S (O3) = 240.5 J/K.mol‬‬

‫احسب التغٌر فً انتروبً التفاعل القٌاسٌة للتفاعل التالً عند الظروف القٌاسٌة‬
‫→)‪N2(g) + 3H2(g‬‬ ‫‪ 25‬وضغط ‪2NH3(g) .1atm‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪(NH3) = 193 J/K.mol , S‬‬ ‫اذا علمت ان‪(N2) = 192 J/K.mol , S (H2) = 131 J/K.mol :‬‬
‫→)‪N2(g) + 3H2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪192 + 3(131‬‬ ‫)‪2(193‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫‪ΔSr = [2‬‬ ‫‪] - [192+3‬‬ ‫]‬
‫‪= 386 – 585 =-199 J/K.mol‬‬
‫)‪(G‬‬
‫(وهً دالة حالة ثرموداٌنمكٌة تنتج لنا التنبإ بتلقائٌة العملٌات الفٌزٌائٌة او الكٌمٌائٌة وتمثل الطاقه العضمى التً‬
‫ٌمكن الحصول علٌها من قٌاس ‪ ΔS ,ΔH‬بثبوت درجة الحراره والضغط )‬
‫‪( ΔG = ΔH - T ΔS‬بثبوت درجة الحراره والضغط (‬
‫‪ G -1‬ماخوذه من كلمة كبس ‪. Gibbs‬‬
‫‪ -2‬طاقة كبس الحره تسمى احٌانآ بالطاقة الحره لسهوله ‪.‬‬
‫‪ٌΔG‬عنً ان التفاعل او التغٌر الفٌزٌائً ٌجري تلقائٌا‪.‬‬ ‫‪ -3‬اذا كانت قٌمة ‪ ΔG‬سالبه‬
‫‪ٌΔG‬عنً ان التفاعل او التغٌر الفٌزٌائً غٌر تلقائٌا‪.‬‬ ‫‪ -4‬اذا كانت قٌمة ‪ΔG‬موجبه‬
‫‪ -5‬اذا كانت قٌمة ‪ٌ 0 =ΔG‬عنً ان التفاعل او التغٌر الفٌزٌائً فً حالة االتزان ‪.‬‬
‫(‪)ΔGr‬‬
‫‪ 25‬وضغط ‪))1atm‬‬ ‫((التغٌر فً قٌمة الطاقة الحرة للتفاعل عندما ٌجري تحت الظروف القٌاسٌة للتفاعل‬
‫)‬ ‫(‬ ‫طاقة كبس الحرة للتكوٌن القٌاسٌة‬
‫مقدار التغٌٌر فً الطاقة الحرة عند تكوٌن مول واحد من اي مركب من عناصره االساسٌة باثبت صورها عند‬
‫الظروف القٌاسٌة للتفاعل ‪ 25‬وضغط ‪. 1atm‬‬
‫)‪ΔGr= Σ n ΔG (Products) - Σ n ΔG (Reactants‬‬
‫للعناصر الحره = ‪. 0‬‬ ‫مالحظات ‪ -1 :‬تم االتفاق دولٌآ على ان تكون قٌم‬
‫‪ -2‬ان وحدة الطاقه الحره القٌاسٌه حسب نظام ‪.J/mol SI‬‬
‫‪23‬‬
‫ت)‪ (11-1‬محلول فً الكتاب ‪ :‬احسب طاقة كبس الحرة القٌاسٌة للتفاعل التالً عند الظروف القٌاسٌة وبٌن هل‬
‫التفاعل ٌجري تلقائٌا ام ال ٌجري عندهذه الظروف؟‬ ‫‪.‬‬
‫→ )‪2C6H6(l) +15O2(g‬‬ ‫)‪12CO2(g) + 6H2O(l‬‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫اذا علمت ان ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ΔG (C6H6(l)) = 173 kJ/mol‬‬
‫ت محلول )‪(11-1‬‬ ‫‪ΔG (H2O(l)) = - 237 kJ/mol‬‬ ‫‪, ΔG (CO2(g)) = - 394 kJ/mol,‬‬
‫ت )‪ ,(12-1‬شرح تطبٌقات عالقة كبس‬ ‫→ )‪2C6H6(l) +15O2(g‬‬ ‫الحل ‪12CO2(g) + 6H2O(l) /‬‬
‫‪2 (173) + 0‬‬ ‫)‪12(-394) + 6(-237‬‬
‫)‪ΔGr= Σ n ΔG (P) - Σ n ΔG (R‬‬
‫]‪= [12 × (- 394)+ 6 × (- 237)]- [2 × 173 + 0‬‬
‫‪=-6496 kJ/mol‬‬
‫التفاعل ٌحدث بشكل تلقائً النه اشارة سالبه ‪.‬‬
‫احسب طاقة كبس الحرة القٌاسٌة للتفاعل التالً عند الظروف القٌاسٌة وبٌن هل التفاعل ٌجري‬ ‫ت)‪(12-1‬‬
‫تلقائٌا ام ال ٌجري عندهذه الظروف؟‬
‫→)‪2NO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔG (NO) = 87 kJ/mol , ΔG‬‬ ‫‪(NO2) = 52 kJ/mol‬‬ ‫اذا علمت ان ‪:‬‬
‫→)‪2NO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪2(87) + 0‬‬ ‫)‪2(52‬‬
‫‪ΔGr= Σ n ΔG (P) - Σ n ΔG‬‬ ‫)‪(R‬‬
‫]‪= [2 × 52]- [2 × 87 + 0‬‬
‫‪=-70 kJ/mol‬‬
‫التفاعل ٌحدث بشكل تلقائً النه اشارة سالبه‬
‫علل‪ :‬تعد معادلة كبس معادلة مهمة جدا عند تطبٌقها على التفاعالت الكٌمٌائٌة‪ ,‬وذات عالقة وثٌقة بالتغٌرات التً‬
‫تحدث فً خواص النظام ؟ج‪ /‬وذلك الن استخدام ‪ ΔG‬تغنٌنا عن اخذ التغٌرات التً تحدث فً االنثالبً واالنتروبً‪.‬‬
‫تإثر اشارة كل من ‪ ΔS,ΔH‬على قٌم ‪ ΔG‬وهنالك اربعة احتماالت ‪-:‬‬
‫‪ -1‬اذا كانت‪ ΔH‬موجبه ‪ΔS ,‬سالبه فتكون ‪ ΔG‬دائمآ موجبه بغض النظر عن تؤثٌر درجة الحراره ‪. T‬‬
‫( التؤثٌر لدرجة الحراره )‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫)‪= (+) - (-‬‬
‫)‪= (+‬‬
‫‪ -2‬اذا كانت‪ ΔH‬سالبه ‪ΔS ,‬موجبه فتكون ‪ ΔG‬دائمآ سالبه بغض النظر عن تؤثٌر درجة الحراره ‪. T‬‬
‫( التؤثٌر لدرجة الحراره )‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫)‪= (-) - (+‬‬
‫)‪= (-‬‬
‫‪24‬‬
‫‪ -3‬اذا كانت‪ ΔH‬موجبه ‪ ΔS ,‬موجبه سٌكون هنالك احتماالن ‪-:‬‬

‫)‪ΔG= (+) – (+‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫ٌكون التفاعل تلقائً اذاكانت قٌمة ‪ ΔH - T ΔS‬لكن بالتبرٌد ٌتحول التفاعل الى غٌر تلقائً النه‬
‫‪ΔH - T ΔS‬‬
‫)‪ΔG= (+) – (+‬‬ ‫ب‪-‬‬
‫ٌكون التفاعل غٌر تلقائً اذاكانت قٌمة ‪ ΔH - T ΔS‬لكن بالتسخٌن ٌتحول التفاعل الى تلقائً النه‬
‫‪ΔH - T ΔS‬‬
‫‪ -4‬اذا كانت‪ ΔH‬سالبه ‪ ΔS ,‬سالبه سٌكون هنالك احتماالن ‪-:‬‬
‫أ‪ΔG= (-) – (-) -‬‬
‫)‪= (-) (+‬‬
‫‪ ΔH‬لكن بالتسخٌن ٌتحول التفاعل الى غٌر تلقائً النه‬ ‫ٌكون التفاعل تلقائً اذاكانت قٌمة ‪T ΔS‬‬
‫‪ΔH‬‬ ‫‪T ΔS‬‬
‫ب‪ΔG= (-) – (-) -‬‬
‫)‪= (-) (+‬‬
‫‪ ΔH‬لكن بالتبرٌد ٌتحول التفاعل الى تلقائً النه‬ ‫ٌكون التفاعل غٌر تلقائً اذاكانت قٌمة ‪T ΔS‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ΔH‬‬ ‫‪T ΔS‬‬
‫مالحظات مهمه‬ ‫مثال ‪ (39-1) :‬من اسئلة الفصل ‪.‬‬
‫علل فً ضوء عالقة كبس‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬ ‫علل ماٌؤتً على ضوء عالقة كبس‬
‫‪ . 2013‬د‪ 2015 , 3‬د‪,1‬ت ‪, 2018‬ت ‪2019‬‬ ‫‪ -1‬عملٌة انصهار الجلٌد تلقائٌة بالظروف االعتٌادٌة‬
‫الحل ‪ ( - =ΔG /‬عملٌة االنصهار تلقائٌه ) ت‪2017‬‬
‫‪ ( + = ΔH‬ماص للحراره)‬
‫‪ ( + =ΔS‬النظام ٌتحول من االنتظام الى الالنتظام )‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬ ‫وعند التطبٌق فً عالقة كبس‬
‫)‪= (+) - (+‬‬
‫)‪= (+) (-‬‬
‫‪. +ΔH‬‬ ‫تكون ‪ - =ΔG‬عندما ٌكون ‪- T ΔS‬‬
‫‪ 2013‬د‪2015 ,1‬د‪2‬‬
‫‪ -2‬ال ٌتحلل الماء الى عناصره االولٌة بالظروف االعتٌادٌة‪.‬‬
‫الحل‪( + =ΔG /‬الن عملٌة التحلل غٌر تلقائٌة)‬
‫‪( + = ΔH‬عملٌة التحلل تحتاج الى امتصاص للحرارة )‬
‫‪( + =ΔS‬عملٌة التحلل ٌتحول من انتظام الى ال انتظام)‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬ ‫عند التطبٌق على عالقة كبس‬
‫)‪= (+) - (+‬‬
‫)‪= (+) (-‬‬
‫‪-T ΔS‬‬ ‫‪+ΔH‬‬ ‫تكون قٌمة‪+ = ΔG‬‬
‫‪25‬‬
‫‪ 2013‬د‪2‬‬
‫‪ٌ -3‬ذوب غاز ثنائً اوكسٌد الكبرٌت فً الماء تلقائٌا وٌبعث حرارة اثناء عملٌة ذوبانه ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل ‪( - =ΔG /‬عملٌه تلقائٌه)‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪( - = ΔH‬عملٌة الذوبان باعثة للحرارة )‬
‫‪( - =ΔS‬عملٌة ذوبان غاز فً سائل تحول من الالانتظام الى االنتظام ) علل فً ضوء عالقة كبس‬

‫)‪= (-) - (-‬‬
‫)‪= (-) (+‬‬
‫‪T ΔS‬‬ ‫‪-ΔH‬‬ ‫تكون قٌمة‪- = ΔG‬‬
‫‪ ( -4‬خارجً تمهٌدي ‪) 2014‬‬
‫ذوبان ملح الطعام فً الماء عملٌه تلقائٌه وهً ماصه للحراره علل ذلك فً ضوء عالقة كبس ؟‬
‫ج‪( - =ΔG /‬ذوبان ملح الطعام عملٌه تلقائٌه )‬
‫‪( + = ΔH‬عملٌة الذوبان ماصه للحراره )‬
‫‪( + =ΔS‬عملٌة ذوبان صلب فً سائل اي تحول من االنتظام الى الالانتظام )‬
‫)‪= (+) - (+‬‬
‫)‪= (+) (-‬‬
‫‪ΔH‬‬ ‫‪- T ΔS‬‬ ‫تكون قٌمة‪- = ΔG‬‬
‫‪( -5‬خارجً ‪2014‬د‪) 1‬‬
‫عملٌة انجماد الماء غٌر تلقائٌه فً الظروف االعتٌادٌه وضح ذلك وفق عالقة كبس ؟‬
‫ج‪( + =ΔG /‬عملٌة انجماد الماء غٌر تلقائٌه)‬
‫‪( - = ΔH‬عملٌة االنجماد ٌصاحبه انبعاث للحراره )‬
‫‪( - =ΔS‬انجماد الماء ٌصاحبه نقصان فً االنتروبٌه )‬
‫)‪= (-) - (-‬‬
‫)‪= (-) (+‬‬
‫‪-ΔH‬‬ ‫‪+ T ΔS‬‬ ‫تكون قٌمة‪+ = ΔG‬‬
‫‪ -6‬التتفكك كاربونات الكالسٌوم بدرجات الحراره االعتٌادٌه‪ .‬تمهٌدي ‪2017 , 2016‬د‪1‬‬
‫الحل ‪( + =ΔG /‬عملٌة التفكك غٌر تلقائٌة)‬
‫‪( + = ΔH‬عملٌة التفكك تحتاج الى امتصاص حراره )‬
‫‪( + =ΔS‬عملٌة التفكك ٌتحول النظام من االنتظام الى الالانتظام )‬
‫)‪= (+) - (+‬‬
‫)‪= (+) (-‬‬
‫‪-T ΔS‬‬ ‫‪+ΔH‬‬ ‫تكون قٌمة‪+ = ΔG‬‬
‫‪26‬‬
‫‪ -7‬تفكك اوكسٌد الزئبق )‪ٌ (II‬كون تلقائً دائمآ عند درجات الحراره العالٌه ‪.‬‬
‫الحل ‪( - =ΔG /‬عملٌة التفكك تلقائٌه)‬
‫‪( + = ΔH‬تفكك ٌحتاج الى امتصاص حراره )‬
‫‪( + =ΔS‬عملٌة التفكك ٌتحول النظام من االنتظام الى الالانتظام )‬
‫)‪= (+) - (+‬‬
‫)‪= (+) (-‬‬
‫‪-T ΔS < ΔH‬‬ ‫تكون قٌمة‪- = ΔG‬‬
‫‪ -8‬الٌنجمد الماء تلقائٌآ بالظروف االعتٌادٌة ؟ ‪ 2018‬د‪1‬‬
‫ج‪( + =ΔG /‬عملٌة انجماد الماء غٌر تلقائٌه )‬
‫‪( - = ΔH‬عملٌة االنجماد ٌصاحبه انبعاث للحراره )‬
‫‪( - =ΔS‬وانجماد الماء ٌصاحبه نقصان فً االنتروبٌه )‬
‫)‪= (-) - (-‬‬
‫)‪= (-) (+‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪-ΔH‬‬ ‫‪+ T ΔS‬‬ ‫تكون قٌمة‪+ = ΔG‬‬
‫ت)‪(12-1‬‬ ‫ت)‪ (12-1‬محلول فً الكتاب ‪ 2016‬د‪ 2‬للتفاعل االتً‪:‬‬
‫‪2015‬د‪1‬‬ ‫ت)‪, (13-1‬‬ ‫→)‪C2H5OH(l) +3O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g)+ 3H2O(l‬‬
‫ت)‪(14-1‬‬ ‫باالستعانة بالمعلومات االتٌة‪:‬‬
‫الماده‬ ‫‪/KJ/mol‬‬ ‫‪/J/K.mol‬‬
‫)‪C2H5OH(l‬‬ ‫‪- 278‬‬ ‫‪161‬‬ ‫احسب ‪-:‬‬
‫‪O2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪205‬‬ ‫)‪ΔHr (1‬‬
‫‪CO2‬‬ ‫‪-394‬‬ ‫‪214‬‬ ‫)‪ΔSr ( 2‬‬
‫‪H2O‬‬ ‫‪-286‬‬ ‫‪70‬‬ ‫)‪ΔGr (3‬‬
‫عند الظروف القٌاسٌه‬
‫→)‪C2H5OH(l) +3O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g)+ 3H2O(l‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪-278 + 0‬‬ ‫)‪2(-394 ) + 3(-286‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P)- Σ n ΔHf (R‬‬
‫]‪ΔHr = [ 2 (- 394) + 3 (-286)] - [ (- 278) + 0‬‬ ‫‪= - 1368 kJ/mol‬‬
‫→)‪C2H5OH(l) +3O2(g‬‬ ‫)‪2CO2(g)+ 3H2O(l‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫)‪161 + 3(205‬‬ ‫)‪2(214) + 3(70‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫‪ΔSr = [ 2 (214) + 3 (70)] - [ (161) + 3 (205)] = - 138 J/K.mol‬‬
‫مالحظه ‪ٌ :‬جب ان تتساوى وحدات ‪ ΔSr ,ΔHr‬لذا البد ان نحول وحدة االنتروبً‪ J/K.mol‬الى‬
‫وحدات ‪ kJ/ K.mol‬لكً تتوافق مع وحدات ‪.ΔHr‬‬
‫‪27‬‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= - 0.138 kJ/K.mol‬‬

‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔGr = ΔHr - T ΔSr‬‬
‫)‪ΔGr = - 1368 - 298 × (- 0.138‬‬
‫‪ΔGr = - 1326.8 kJ/mol‬‬
‫للتفاعل االتً‪:‬‬ ‫خارجً ‪ 2015‬د ‪1‬‬
‫→)‪CH4 (g) +2O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g)+ 2H2O(l‬‬
‫احسب ‪ ΔGr , ΔSr ,ΔHr‬عند الظروف القٌاسٌه باالستعانة بالمعلومات االتٌة‪:‬‬
‫الماده‬ ‫‪/KJ/mol‬‬ ‫‪/J/K.mol‬‬
‫‪CH4‬‬ ‫‪- 75‬‬ ‫‪186‬‬
‫‪O2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪205‬‬
‫‪CO2‬‬ ‫‪-394‬‬ ‫‪214‬‬
‫‪H2O‬‬ ‫‪-286‬‬ ‫‪70‬‬
‫→)‪CH4 (g) +2O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g)+ 2H2O(l‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪(-75) + 0‬‬ ‫)‪(-394 ) + 2(-286‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P)- Σ n ΔHf (R‬‬
‫]‪ΔHr = [(- 394) + 2 (-286)] - [ (- 75) + 0‬‬ ‫‪= - 891 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫→)‪CH4 (g) +2O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g)+ 2H2O(l‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫)‪186 + 2(205‬‬ ‫)‪214 + 2(70‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪ΔSr = [(214) + 2 (70)] - [ (186) + 2 (205)] ΔSr = - 242 J/K.mol‬‬

‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔGr = ΔHr - T ΔSr‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔGr = - 891 - 298 × (- 0.242) = - 818.88 kJ/mol‬‬

‫احسب ‪ ΔGr‬للتفاعل التالً عند الظروف القٌاسٌه ‪.‬‬ ‫ت )‪(13-1‬‬
‫)‪C5H12(l)+8O2(g‬‬ ‫→‬ ‫)‪5CO2(g) + 6H2O(l‬‬
‫‪ ΔHr‬وكذلك‬ ‫حٌث تم حساب ‪ΔHr‬للتفاعل من قٌم انثالبً التكوٌن القٌاسٌة وكانت تساوي ‪= - 3536 kJ/mol‬‬
‫تم حساب ‪.ΔSr = 374 J/K.mol‬‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= 0.374 kJ/K.mol‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬
‫)‪ΔGr = - 3536 - 298 K × (0.374‬‬
‫‪ΔGr = - 3647.4 kJ/mol‬‬
‫‪22‬‬
‫→)‪HCOOH(l‬‬ ‫)‪CO(g)+ H2O(l‬‬ ‫اذاكان لدٌنا التفاعل االتً ‪:‬‬ ‫ت )‪(14-1‬‬

‫اذا كانت قٌمة‪ ΔHr‬لتفاعل تساوي ‪ 16 kJ/mol‬وكانت ‪ΔSr‬تساوي ‪234 J/K.mol‬‬
‫احسب قٌمة ‪ ΔGr‬لتفاعل عند الظروف القٌاسٌه وهل التفاعل تلقائً ام ال ؟؟‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= 0.234 kJ/K.mol‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬
‫‪ΔGr = ΔHr - T ΔSr‬‬ ‫‪.‬‬
‫) ‪ΔGr = 16 - 298 K ×( 0.234‬‬
‫‪ΔGr = - 53.7 kJ/mol‬‬ ‫التفاعل تلقائً النه قٌمة ‪ ΔGr‬سالبه‬
‫‪ 2018‬د‪ 2019 ,2‬د‪2014 ,2‬د‪2‬‬
‫)‪2CO (g‬‬ ‫→ )‪+ O2 (g‬‬ ‫جد قٌمة ‪ ΔGr‬للتفاعل ‪2CO2(g) :‬‬ ‫)‪ )15-1‬من اسئلة الفصل‬
‫الذي ٌجري بالظروف القٌاسٌه اذا اعطٌت المعلومات االتٌه ‪:‬‬
‫‪ΔHf (CO)= - 110.5 kJ/mol , ΔHf (CO2)=-393.5 kJ/mol‬‬
‫‪S (O2) = 205 J/K.mol , S (CO) = 198 J/K.mol , S (CO2) = 214 J/K.mol‬‬
‫→ )‪2CO (g) + O2 (g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪2(-110.5) + 0‬‬ ‫)‪2(-393.5‬‬
‫فدٌوتوضٌحً‬ ‫‪ΔHr = [2 -393.5] - [ 2 -110.5 + 0‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪=-787+221‬‬ ‫‪= -566 kJ/mol‬‬
‫)‪ (15-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫→ )‪2CO (g) + O2 (g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬
‫‪2017‬د‪ (31-1),2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪2(198) +205‬‬ ‫)‪2(214‬‬
‫)‪ΔSr = Σ n S (P) - Σ n S (R‬‬
‫‪ΔSr = [2‬‬ ‫‪] - [2 198+‬‬ ‫]‬ ‫‪= -173 J/K.mol‬‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬
‫)‪ΔGr = - 566 - (298 × - 0.173‬‬ ‫‪= - 514.44 kJ/mol‬‬
‫‪2017‬د‪ 2‬احسب مقدار التغٌر فً االنتروبً التفاعل القٌاسٌة ‪ ΔSr‬لتفاعل االتً عند الظروف القٌاسٌة‬
‫→ )‪ 2CO (g) + O2 (g‬اذا علمت ان قٌم ‪ ΔHf‬بوحدات ‪kJ/mol‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬
‫(‪ ) CO2= -393.5 , CO = -110.5‬وان قٌم ‪ΔGf‬بوحدات ‪ ) CO2= -394 ,CO= -137( kJ/mol‬؟‬
‫→ )‪2CO (g) + O2 (g‬‬ ‫الحل ‪2CO2(g) /‬‬
‫‪2(-110.5) + 0‬‬ ‫)‪2(-393.5‬‬
‫‪ΔHr = [2 -393.5] - [ 2 -110.5 + 0‬‬
‫‪=-787+221‬‬
‫‪= -566 kJ/mol‬‬
‫‪29‬‬
‫→ )‪2CO (g) + O2 (g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬

‫‪2(-173) +0‬‬ ‫)‪2(-394‬‬
‫‪ΔGr= Σ n ΔG (P) - Σ n ΔG‬‬ ‫)‪(R‬‬
‫]‪= [2 × - 394]- [2 × -137 + 0‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪= -514 kJ/mol‬‬
‫( ‪-514 = -566 – ( 298 ΔSr‬‬
‫( ‪-514 +566 = – ( 298 ΔSr‬‬
‫= ‪ΔSr‬‬ ‫‪= 0.174 kJ/K.mol‬‬ ‫‪= 174 J/K.mol‬‬ ‫ت ‪2015‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ 2H2(g) +‬احسب قٌمة ‪ ΔSr‬للتفاعل‬ ‫)‪2(g‬‬ ‫→‬ ‫للتفاعل )‪2H2O ( g‬‬ ‫)‪ (31-1‬من اسئلة الفصل‬
‫بوحدات ‪ J/K.mol‬علمآ بؤن‬
‫‪ΔHf (H2O)= - 242 kJ/mol , ΔGf (H2O)=-228 kJ/mol‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P) - Σ n ΔHf (R‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪ΔHr = [2 -242] - [ O + 0‬‬
‫‪= -484 kJ/mol‬‬
‫]‪= [2 × (- 228]- [0 + 0‬‬
‫‪=-456 kJ/mol‬‬
‫‪-456 = -484 – 298 ΔSr‬‬
‫‪ΔSr‬‬ ‫=‬
‫‪ΔSr‬‬ ‫‪= -0.0939 kJ/K.mol‬‬
‫‪ΔSr(J/K.mol) = -0.0939‬‬
‫‪= - 93.9 J/K.mol‬‬
‫تتفكك كاربونات الكالسٌوم حسب المعادله االتٌه ‪:‬‬ ‫) ‪ (24-1‬من اسئلة الفصل‬
‫→ )‪CaCO3 (s‬‬ ‫)‪CaO(s) +CO2(g‬‬
‫قٌمة ‪ ΔSr‬للتفاعل ‪ 160 J/K.mol‬فؤذا علمت ان ‪ ΔHf‬لكل من ‪ CaCO3, CaO , CO2‬على التوالً‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫بوحدات ‪ ) - 1207 , -635 , -393.5( kJ/ mol‬جد ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ ΔHr -1‬للتفاعل ثم ارسم مخطط للطاقه ‪.‬‬
‫من اسئلة الفصل‪,‬‬ ‫)‪ (24-1‬من اسئلة الفصل‪(38-1),‬‬ ‫‪ ΔGr -2‬للتفاعل ‪2015 .‬د‪2‬‬
‫)‪ (36-1‬من اسئلة الفصل‪,‬‬ ‫‪ -3‬درجة الحراره التً سٌصبح عندها التفاعل تلقائً ‪.‬‬
‫الحل ‪ /‬مالحظه ‪ :‬رسم مخطط الطاقه ‪:‬‬
‫‪ -0‬تفاعل الماص للحراره نعوض مكان المتفاعالت والنواتج المواد الموجوده فً تفاعل ونعوض قٌمة‬
‫‪01‬‬
‫نواتج‬
‫تفاعل ماص للحراره‬
‫الطاقه‬ ‫؟؟؟ =‪ΔHr‬‬
‫متفاعالت‬
‫‪ΔH‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ΔH =+‬‬
‫‪ -2‬تفاعل باعث للحراره نعوض مكان المتفاعالت والنواتج المواد الموجوده فً تفاعل ونعوض قٌمة ‪. ΔHr‬‬
‫متفاعالت‬
‫تفاعل باعث للحراره‬
‫الطاقه‬ ‫؟؟؟=‪ΔHr‬‬
‫نواتج‬
‫‪ΔH‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ΔH = -‬‬
‫‪ΔHr = [ -635 + (-393.5) - [ -1207‬‬ ‫‪=178.5 kJ/mol‬‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= 0.16 kJ/K.mol‬‬
‫)‪ΔGr =178.5 - (298 K × - 0.16‬‬
‫‪= 178.5 – 47.68‬‬ ‫‪= 130.8 kJ/mol‬‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫)‪0 = 178.5 - T ×( 0.16‬‬
‫‪T ×( 0.16) = 178.5‬‬
‫= ‪ٌT‬جب تسخٌن التفاعل الكبر من ‪1115.6 K‬‬ ‫‪= 1115.6K‬‬
‫‪CaO+CO2‬‬
‫تفاعل ماص للحراره‬
‫الطاقه‬ ‫‪ΔHr=178.5KJ/mol‬‬
‫‪CaCO3‬‬
‫‪ΔH‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ΔH= +‬‬
‫‪31‬‬
‫)‪ )38-1‬من اسئلة الفصل‬

‫→ )‪ CaCO3 (s‬غٌر تلقائً‬ ‫)‪CaO(s) +CO2(g‬‬ ‫التفاعل االتً‬
‫بالظروف االعتٌادٌة بٌن حسابٌآ بؤي درجة حرارة ٌصبح عندها التفاعل تلقائً عند‬
‫(‪ 627C0‬أو‪) 927C0‬اذا علمت ‪ ΔHr‬للتفاعل تساوي ‪ 178.5KJ/mol‬و ‪ΔSr‬‬
‫‪ 160 J/K.mol‬؟‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= 0.16 kJ/K.mol‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫× )‪ΔGr = 178.5 – ( (927+273‬‬ ‫)‬
‫‪ΔGr = 178.5 – 192 = -13.8 kJ/mol‬‬
‫التفاعل تلقائً النه اشارة ‪ ΔGr‬سالبه ‪.‬‬
‫× )‪ΔG = 178.5 – ( (627+273‬‬ ‫)‬
‫‪ΔGr = 178.5 – 144‬‬
‫التفاعل غٌرتلقائً النه اشارة ‪ΔGr‬موجبه ‪.‬‬ ‫‪ΔGr =34.5 kJ/mol‬‬
‫جد درجة الحرارة التً ستصبح عندها التفاعالت اآلتٌة تلقائٌة اذا علمت قٌم ‪ΔS‬و‪ ΔH‬لها ‪.‬‬
‫‪ ΔS = 48 J/K.mol‬و ‪ΔH = 126 kJ/mol‬‬ ‫‪: A‬‬ ‫التفاعل ‪:‬‬
‫‪ ΔS = -105 J/K.mol‬و ‪ΔH =- 12 kJ/mol‬‬ ‫‪: B‬‬ ‫التفاعل ‪:‬‬
‫الحل ‪ : A /‬ألٌجاد درجة الحراره التً ٌكون فٌها التفاعل تلقائً‬
‫نفترض ان قٌمة ‪ ΔG‬عند االتزان تساوي‪. 0kJ/mol‬‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫) ‪0 = 126 - T ×( 0.048‬‬
‫‪T ×( 0.048 ) = 126‬‬
‫= ‪T‬‬ ‫‪T = 2625K‬‬
‫‪ -T ΔS‬نسخن التفاعل الكبرمن ‪. 2625K‬‬ ‫لكً ٌكون التفاعل تلقائً ٌجب ان ٌكون‪ΔH‬‬
‫‪ : B‬ألٌجاد درجة الحراره التً ٌكون فٌها التفاعل تلقائً نفترض ان قٌمة ‪ ΔG‬عند االتزان تساوي‪0 kJ/mol‬‬
‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= -0.105 kJ/K.mol‬‬
‫‪ΔS (kJ/K.mol) = -0.105 kJ/K.mol‬‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫)‪0 = -12 - T ×(- 0.105‬‬
‫‪T ×(- 0.105 kJ/K.mol) = -12kJ/mol‬‬
‫= ‪T‬‬ ‫‪T = 114.3K‬‬
‫‪ T ΔS‬نبرد التفاعل القل من ‪.114.2 K‬‬ ‫لكً ٌكون التفاعل تلقائً ٌجب ان ٌكون‪-ΔH‬‬
‫‪32‬‬

‫‪ 25‬وضغط ‪. 1atm‬‬ ‫من قٌم ‪ΔS‬و‪ ΔH‬تنبؤ بؤي التفاعلٌن اآلتٌٌن ٌكون التفاعل تلقائٌا عند درجة حراره‬
‫‪ ΔS = 30 J/K.mol‬و ‪ΔH = 11 kJ/mol‬‬ ‫‪: A‬‬ ‫التفاعل ‪:‬‬
‫‪ ΔS = 113J/K.mol‬و ‪( ΔH = 2 kJ/mol‬تمهٌدي ‪)2o14‬‬ ‫‪: B‬‬ ‫التفاعل ‪:‬‬
‫اذا لم ٌكن كل من التفاعلٌن تلقائٌا عند درجة حرارة ‪ 25‬وضغط ‪ 1atm‬فبإي درجة حرارة قد ٌكونا تلقائٌٌن‪.‬‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 25 + 273 = 298 K‬‬ ‫الحل ‪A /‬‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔG = 11 - 298‬‬
‫‪= 2.06 kJ/mol‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫التفاعل غٌر تلقائً النه قٌمة ‪ ΔG‬موجبه‬
‫انقر على الباركود‬ ‫لكً ٌكون التفاعل تلقائً ٌجب ان ٌكون ‪-T ΔS < ΔH‬‬
‫)‪ (37-1‬من اسئلة الفصل‬ ‫نحسب درجة الحراره التً ٌكون فٌه ‪ =ΔG‬صفر‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫=‪T‬‬ ‫=‪T‬‬ ‫‪=366.6 K‬‬
‫ٌجب تسخٌن التفاعل لألكبر من ‪ 366.6K‬لكً ٌكون التفاعل تلقائً ‪.‬‬
‫‪:B‬‬
‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬
‫‪ΔG = 2 - 298‬‬
‫‪= -31.67 kJ/mol‬‬
‫التفاعل تلقائً النه قٌمة ‪ ΔG‬سالبه‬
‫درجة حرارة االنصهار )‪ :(Tm‬هً تلك الدرجه الحرارٌه التً تتحول فٌها الماده الصلبه الى سائله ‪.‬‬
‫درجة حرارة الغلٌان )‪ : (Tb‬هً تلك الدرجه الحرارٌه التً تتحول فٌها الماده السائلة الى بخار ‪.‬‬
‫مالحظه ‪ :‬ان ‪ Tb , Tm‬هما درجتان حرارٌتان ٌحدث عندهما اتزان بٌن ضغط بخار الماء السائل او الصلب مع‬
‫الضغط الجوي ‪.‬‬
‫وهذا ٌعنً ان ‪ ΔG‬عند هذه الدرجات = صفر‬
‫‪ΔG = ΔH - TΔS‬‬
‫=‪0‬‬ ‫‪-‬‬
‫=‬
‫=‬ ‫حٌث ان ‪ tr :‬تعنً ‪ transition‬وتعنً انتقال ‪ .‬تحول الصلب الى سائل (انصهار)‬
‫=‬ ‫تحول السائل الى بخار‬
‫‪33‬‬
‫مالحظه‪ :‬هذه المعادالت تطبق على حاالت االنصهار والتبخر والتسامً اي عندما ٌكون النظام فً حالة اتزان ‪.‬‬
‫ألغلب السوائل تساوي قٌمه ثابته ‪)) 85J/K.mol‬‬ ‫(( ان قٌمة‬

‫=‬
‫تستخدم لحساب انثالبً التبخر للسوائل من معرفة درجة حرارة غلٌانها‪.‬‬
‫للهكسان عند االتزان بوحدة ‪ kJ/mol‬اذا علمت‬ ‫مثال ‪ 2014:‬د‪ 2‬ت) ‪ (13-1‬محلول فً الكتاب‪ :‬احسب‬
‫؟؟‬ ‫ان درجة غلٌانه تساوي‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 69 + 273 = 342 K‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬ ‫→‬ ‫=‬ ‫→‬ ‫‪= 29.07 kJ/mol‬‬
‫( ‪ 2013‬د‪ 2014) )2‬د‪ 2016),)1‬د‪ 2017),) 1‬د‪ 2018), )1‬د‪)3‬‬

‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪H2O(g‬‬ ‫مثال ‪:‬ت )‪ (15-1‬احسب التغٌٌر فً االنتروبً للتحول االتً‪:‬‬
‫عند درجة غلٌان الماء ‪ 100‬؟؟‬ ‫‪= 44 kJ/mol‬‬
‫‪T (K) = t ( )+ 273 = 100 + 273 = 373 K‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫=‬ ‫→‬ ‫=‬ ‫→‬ ‫‪= 0.117 KJ/K.mol‬‬
‫‪=0.117‬‬ ‫‪117 J/K.mol‬‬
‫ملحق االسئلة الوزارٌة‬
‫احسب ‪ ΔSr‬للتفاعل الغازي التالً عند درجة حرارة ‪ 25C0‬وضغط ‪ 1atm‬وهل التفاعل تلقائً ام ال ؟‬ ‫‪ 2017‬د‪3‬‬
‫‪ N2(g) +‬اذا علمت ان ‪ΔGf (NH3)=- 17 kJ/mol‬‬ ‫→ )‪2(g‬‬ ‫)‪2NH3 ( g‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔHf (NH3)= - 46 kJ/mol‬‬
‫‪ΔHr = [2 -46] - [ O + 0‬‬
‫‪= -92 kJ/mol‬‬
‫]‪= [2 × (- 17]- [0 + 0‬‬
‫‪=-34 kJ/mol‬‬
‫‪-34 = -92 – 298 ΔSr‬‬
‫‪34‬‬
‫‪ΔSr‬‬ ‫=‬
‫‪= -0.194 kJ/K.mol‬‬
‫‪ΔSr‬‬
‫‪ΔSr(J/K.mol) = -0.194‬‬
‫‪= -194 J/K.mol‬‬
‫ان عملٌة تكثٌف بخار الماء ٌإدي الى ‪..‬نقصان‪ ........................‬فً انتروبً النظام ‪.‬‬ ‫ت ‪2018‬‬
‫ت ‪ 2018‬ماالفرق بٌن الحرارة النوعٌة والسعة الحرارٌة؟ وماوحدات هاتٌن الكمٌتٌن ‪.‬‬
‫ج‪ /‬السعه الحراٌه (‪: ) C‬‬
‫بانها كمٌة الحرارة الالزمة لرفع درجة حرارة كتلة مقدارها )‪ m(g‬من اي مادة درجة سٌلٌزٌة واحدة ‪.‬‬
‫‪J/‬‬ ‫وحدتها‬
‫الحراره النوعٌه ( ‪: ) ς‬‬
‫انها كمٌة الحرارة الالزمة لرفع درجة حرارة كتلة غرام واحد )‪(1g‬من اي مادة درجة سٌلٌزٌة واحدة ‪.‬‬
‫وحدتها ‪J/g .‬‬
‫‪ )33.3‬مع اكتساب‬ ‫تغٌرت درجة حرارة قطعة من المغنٌسٌوم كتلتها)‪ )15g‬من ( ‪ (20‬الى(‬ ‫ت ‪2018‬‬
‫حرارة مقدارها ‪ 205J‬احسب الحراره النوعٌة لقطعة المغنٌسٌوم‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫)‪205 = ς × 15 × (33.3-20‬‬ ‫‪1.027 J/g‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 1‬تبخر سائل البروم ٌإدي الى ‪......‬زٌادة‪ ................‬فً االنتروبً ‪.‬‬
‫‪ C2H2‬من عناصره االساسٌة ‪.‬‬ ‫‪ 2018‬د‪ 1‬احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌة لالستٌلٌن‬
‫)‪(g‬‬
‫اذا اعطٌت المعادالت الحرارٌة االتٌه ‪:‬‬
‫→ )‪(1) C(graphite) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr= -394 kJ/mol‬‬
‫)‪(3) 2C2H2(g) + 5O2(g‬‬ ‫‪4CO2(g)+ 2H2O I) ΔHr= -2599 kJ/mol‬‬ ‫(‬
‫→ )‪2C(graphite) + H2(g‬‬ ‫)‪C2H2(g‬‬ ‫الحل‪ /‬المعادلة المطلوبة‬

‫وعكس‬ ‫نضرب المعادله (‪ 2 )1‬دون عكس المعادله مع بقاء المعادله (‪ )2‬كما هً ونضرب معادله (‪)3‬‬
‫المعادله ‪.‬‬
‫→ )‪(1) 2C(gra) + 2O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -788 kJ/mol‬‬
‫→)‪(3)2CO2(g)+ H2O (I‬‬ ‫‪C2H2(g) + O2(g) ΔHr= 1299.5 kJ/mol‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫→ )‪2C(gra) + H2(g‬‬ ‫‪C2H2(g) ΔHr= 225.5 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ΔHf (C2H2) = 225.5 kJ/mol‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬تسامً الٌود الصلب ٌإدي الى ‪......‬زٌادة‪ ................‬باالنتروبً‬
‫‪35‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌه للبروبان ‪ C3H8‬اذا اعطٌت المعلومات االتٌه ‪:‬‬
‫)‪C3H8(g)+ 5O2(g‬‬ ‫)‪3CO2(g)+ 4H2O(l‬‬ ‫‪ΔHr = -2220 kJ/mol‬‬
‫→ )‪H2O(l‬‬ ‫)‪H2 ( g)+ O2 (g‬‬ ‫‪ΔHr = +286 kJ/mol‬‬
‫وان انثالبً التكوٌن القٌاسٌة لغاز ‪ CO2‬تساوي ‪. -394 kJ/mol‬‬
‫الحل ‪ /‬نكتب تفاعل تكوٌن البروبان من عناصره االساسٌه‬
‫)‪3C(gra) +4H2(g‬‬ ‫?= ‪C3H8 (g) ΔHr‬‬
‫ونكتب معادلة تفاعل تكوٌن غاز ‪CO2‬‬
‫→ )‪C(graphite) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr= -394 kJ/mol‬‬
‫نعكس المعادله)‪ (1‬ونعكس المعادله)‪ (2‬ونضربها ×‪ 4‬ونثبت المعادله )‪ (3‬ونضربها×‪.3‬‬
‫→)‪3CO2(g)+ 4H2O (l‬‬ ‫)‪C3H8 (g)+ 5O2 (g‬‬ ‫‪ΔHr = +2220 kJ/mol‬‬
‫→ )‪4H2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪4H2O ( I‬‬ ‫‪ΔHC = -1144 kJ/mol‬‬
‫→ )‪3C(graphite) + 3O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr=- 1182‬‬ ‫‪kJ/mol‬‬
‫________________________________________________________‬
‫)‪3C(gra) +4H2(g‬‬ ‫‪ΔHr =-106 kJ/mol‬‬ ‫‪C3H 8‬‬ ‫)‪(g‬‬
‫‪ ΔHr‬النها توفرت شروط التكوٌن ‪.‬‬ ‫̊‬

‫ت ‪ 2019‬فً مسعر حراري وضع ( ‪ ) 5.2g‬من االستلٌن ‪ )26 g/mole( C2H2‬فوجد ان كمٌة الحراره المنبعثه‬
‫من االحتراق تساوي )‪ (260 KJ‬احسب انثالبً التكوٌن القٌاسٌه لالستلٌن اذا علمت ان ‪:‬‬
‫‪ΔHf (CO2)= - 393.5 kJ/mol , ΔHf (H2O) = - 286 kJ/mol‬‬
‫الحل ‪ /‬نكتب تفاعل احتراق االستلين ‪.‬‬
‫→)‪C2H2(g)+ O2(g‬‬ ‫??? = ‪2 CO2(g)+ H2O(l) ΔHr‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪n = o.2mol‬‬
‫=‪q‬‬ ‫‪-1300 KJ/ mol‬‬
‫النه الحراره منبعثه‬
‫‪ΔHr‬‬ ‫=‬ ‫‪= -1300 KJ/ mol‬‬
‫→)‪C2H2(g)+ O2(g‬‬ ‫? = ‪2 CO2(g)+ H2O(l) ΔHr‬‬
‫‪ΔHf + 0‬‬ ‫)‪2(-393.5 ) +(-286‬‬
‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P) - Σ n ΔHf (R‬‬ ‫‪.‬‬
‫)‪ΔHr = [2 -393.5 + (-286) - [ ΔHf (C2H2‬‬
‫‪ΔHf (C2H2) = -1073+1300‬‬
‫‪ΔHf (C2H2) =227 KJ/ mol‬‬
‫→ )‪ CaCO3 (s‬غٌر تلقائً بالظروف االعتٌادٌة‬ ‫التفاعل االتً )‪CaO(s) +CO2(g‬‬ ‫‪ 2019‬د‪1‬‬
‫بٌن حسابٌآ بؤي درجة حرارة ٌصبح عندها التفاعل تلقائً عند (‪ 627C0‬أو‪ ) 927C0‬اذا علمت ان‬
‫‪ ΔSr‬للتفاعل تساوي ‪ 160 J/K.mol‬ان ‪ ΔHf‬بوحدة ‪kJ/ mol‬‬
‫( ‪( CaCO3 =-1207 , CaO=-635 , CO2 =-393.5‬‬
‫‪36‬‬

‫‪ΔHr = [ -635 + (-393.5) - [ -1207‬‬ ‫‪=178.5 kJ/mol‬‬
‫× )‪ΔGr = 178.5 – ( (927+273‬‬ ‫)‬
‫‪ΔGr = 178.5 – 192 = -13.8 kJ/mol‬‬
‫التفاعل تلقائً النه اشارة ‪ ΔGr‬سالبه ‪.‬‬
‫× )‪ΔG = 178.5 – ( (627+273‬‬ ‫)‬
‫‪ΔGr = 178.5 – 144‬‬
‫التفاعل غٌرتلقائً النه اشارة ‪ΔGr‬موجبه ‪.‬‬ ‫‪ΔGr =34.5 kJ/mol‬‬
‫‪2019‬د‪ 1‬علل‪ /‬فً عملٌة تجمد كحول االثٌل ٌكون التغٌر فً االنتروبً اصغر من الصفر (‪) ΔS>0‬‬
‫ج‪ /‬تجمد كحول االثٌل ٌعنً تحول كحول االثٌل السائل الى كحول االثٌل الصلب لذلك تزداد حالة اكثر انتظام ‪2‬‬
‫‪ΔS>0‬‬
‫‪2019‬د‪ 1‬ماحرارة االحتراق القٌاسٌة ؟وماالشرط االساسً لتساوي انثالبً التفاعل القٌاسٌة وانثالبً االحتراق‬
‫القٌاسٌة؟‬
‫‪,‬‬ ‫ج‪ /‬الحرارة المتحررة من حرق مول واحد من اي مادة حرقا تاما مع االوكسجن عند الظروف القٌاسٌة من درجة‬
‫حرارة ‪ 25‬وضغط ‪. 1 atm‬‬
‫الشرط االساسً لتساوي انثالبً التفاعل القٌاسٌة وانثالبً االحتراق القٌاسٌة‪:‬‬
‫الماده المحترقه ٌجب ان تكون لمول واحد و وجود ‪ O2‬بكمٌه كافٌه لكً ٌكون االحتراق تام ‪.‬‬
‫؟ بٌن ذلك بمثال‪.‬‬ ‫=‬ ‫‪2019‬د‪ 2‬متى ٌكون‬
‫ج‪ /‬اذا توفرت شروط التكوٌن وهً‬
‫‪ -1‬المتفاعالت ٌجب ان تكون عناصر حره وبؤثبت صوره‪.‬‬
‫‪ -2‬الناتج ماده واحده وبمول واحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬الظروف القٌاسٌه ‪ .‬ومثال‬
‫→ )‪C (gra) + O2 (g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬
‫‪37‬‬
‫عزٌزي الطالب لالستفسار أو السإال ٌمكن االتصال على رقم االستاذ قٌس العنزي‬
‫‪27816172388 – 27821415298 - 27719197527‬‬
‫وٌمكن الدخول على كافة صفاحتنا على مواقع التواصل االجتماعً بنقر على‪:‬‬
‫ثواب هذا العمل‬

‫اىل من اخذ املوت زهرة ش باهبا واطفئ نورها ‪............‬‬
‫اىل اخيت ‪....................‬‬
‫‪38‬‬
‫قيس العزني‬ ‫االحٌائً‬ ‫الاتزان الكمييايئ‬
‫التفاعل الكٌمٌائً ‪ :‬عملٌة تتحول فٌها مادة واحدة أو أكثر الى مواد جدٌدة تختلف فً صفاتها عن المادة أو المواد التً‬
‫تفاعلت فً البداٌة ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫المعادله الكٌمٌائٌه ‪:‬هً اختصار علمً ٌمثل التحول الحاصل فً المواد المتفاعلة للحصول على النواتج وٌمثل سهم فً ‪.‬‬
‫المعادلة اتجاه التفاعل‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫تقسم التفاعالت الكٌمٌائٌة حسب اتجاه التفاعل الى ‪-:‬‬

‫‪ -1‬التفاعالت غٌر انعكاسٌه (تامه)‪( :‬تإشر بسهم واحد ) ‪ 2013:‬د‪1‬‬
‫(هً التفاعالت التً ٌتم فٌها عند ظروف معٌنه استهالك تام ألحد او جمٌع المواد المتفاعله والٌكون للمواد الناتجه عند‬
‫ظروف التفاعل نفسها القدره على ان تتفاعل لتكوٌن المواد التً تكونت منها )‬
‫مثال ‪:‬‬
‫→ )‪H2SO4(aq) + 2NaOH(aq‬‬ ‫)‪Na2SO4 (aq) + 2H2O (l‬‬
‫‪ -2‬التفاعالت االنعكاسٌه (غٌر تامه)‪ (:‬وتإشر بسهمٌن متعاكسٌن )‪:‬ت ‪2015‬‬
‫(هً التفاعالت الكٌمٌائٌة التً ٌتم فٌها تحول المواد المتفاعلة الى نواتج فً بداٌة التفاعل‪ ،‬وٌكون للمواد الناتجة المقدرة‬
‫على أن تتفاعل مع بعضها لتكوٌن المواد التً تكونت منها مرة اخرى(‬
‫)‪CH3COOH(l) + CH3CH2OH(l‬‬ ‫)‪CH3COOCH2CH3(l) + H2O (l‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫علل ‪2013 (:‬د‪ )2‬تتوقف بعض التفاعالت تمامآ بٌنما تظهر تفاعالت اخرى وكؤنها متوقفه ‪.‬‬
‫ج‪ /‬التفاعالت التً تتوقف تمامآ التفاعالت غٌر االنعكاسٌه عند استهالك التام ألحد او جمٌع المواد المتفاعله اما‬
‫التفاعالت التً تبدو وكؤنها متوقفه هً التفاعالت االنعكاسٌه النها تصل الى حالة التوازن الحركً وعندها تتساوى‬
‫سرعة التفاعل فً كال االتجاهٌن ‪.‬‬
‫(‪ 2013‬د‪)3‬‬
‫(هً حالة اتزان دٌنامٌكً ) حركً ( ولٌست حالة اتزان سكونً )استاتٌكً ) تصل الٌها اغلب التفاعالت االنعكاسٌه‬
‫عندما تصبح معدل سرعة التفاعل فً كال االتجاهٌن متساوٌه فتكون تراكٌز المواد المتفاعله والناتجه عندها ثابته‬
‫دون تغٌر مالم ٌحدث اي تغٌٌر على الظروف التً ٌتم عندها التفاعل لذا ٌبدو التفاعل فً تلك الحاله قد توقف )‬
‫التفاعالت االنعكاسٌه المتجانسه ‪ -:‬تمهٌدي ‪ ، 2013‬ت ‪2017‬‬

‫(هً التفاعالت التً تكون فٌها المواد المتفاعلة والناتجة جمٌعها فً طور واحد غازات او سوائل او صلبه )‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫)‪N2O4(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬ ‫تفاعل غازي‬
‫انقر على الباركود‬ ‫التفاعالت االنعكاسٌه غٌر المتجانسه ‪ 2014)-:‬د‪) 2‬‬
‫(هً التفاعالت التً تكون فٌها المواد المتفاعلة والناتجة متعددة االطوار )‬
‫)‪CaCO3 (S‬‬ ‫)‪CaO(S) + CO2 (g‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫قانون فعل الكتله الذي ٌنص على ‪ 2015 -:‬د‪ 2013 ،3‬د‪ 2016، 2‬د‪2‬‬
‫(عند ثبوت درجة الحرارة فان سرعة التفاعل الكٌمٌائً فً اي اتجاها كان تتناسب طردٌا مع التراكٌز الموالرٌة للمواد‬
‫المتفاعلة كال منها مرفوع الى اس ٌمثل عدد الموالت الموضوع امام كل مادة فً المعادلة الكٌمٌائٌة الموزونة )‬
‫)‪H2(g) + I2(g‬‬ ‫)‪2HI (g‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪RF‬‬ ‫حسب قانون فعل الكتله ‪[H2]1[I2]1 :‬‬

‫=‬ ‫]‪[H2][I2‬‬
‫‪ :‬سرعة التفاعل االمامً ‪.‬‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬
‫‪ :‬ثابت سرعة التفاعل االمامً ‪.‬‬
‫‪ :‬سرعة التفاعل الخلفً ‪.‬‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬

‫‪ :‬ثابت سرعة التفاعل الخلفً ‪.‬‬
‫عند حصول االتزان فؤن سرعة التفاعل االمامً = سرعة التفاعل الخلفً‬
‫=‬
‫= ]‪[H2][I2‬‬
‫(‪ eq‬تعنً ‪ equilibrium‬وتعنً االتزان)‬ ‫هو مقدار ثابت ٌعرف بثابت االتزان‬ ‫حٌث ان‬
‫)‪:‬‬ ‫ثابت االتزان (‬
‫(النسبة بٌن ثابت تناسب سرعة التفاعل االمامً وثابت تناسب سرعة التفاعل الخلفً )‬
‫=‬
‫ثابت االتزان بداللة التراكٌز الموالرٌه ( ) ‪:‬‬

‫(حاصل ضرب التراكٌز الموالرٌة للمواد الناتجة عند حالة االتزان مقسوما على حاصل ضرب التراكٌز الموالرٌة‬
‫للمواد المتفاعلة عند االتزان كل منها مرفوع الس عدد موالتها فً معادلة التفاعل الموزونة)‬
‫‪.‬‬ ‫=‬ ‫مالحظه ‪ C( :‬تعنً‪ concentration‬تركٌز) وٌصطلح على عدم كتابة وحدات لهذا الثابت‬
‫للتفاعل المتزن االتً ‪-:‬‬ ‫ت )‪ (1-2‬محلول فً الكتاب‬

‫)‪N2(g) +3H2(g‬‬ ‫)‪2NH3 (g‬‬
‫ٌساوي ‪ 0.05‬احسب ثابت االتزان لتفاعل ؟؟‬ ‫ٌساوي ‪، 0.11‬‬ ‫وجدان‬

‫‪2‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫تفاعل ما متزن ثابت االتزان له ٌساوي ‪ 4.24‬وثابت سرعة التفاعل الخلفً ٌساوي ‪ 0.02‬احسب ثابت‬ ‫ت (‪(1-2‬‬
‫سرعة التفاعل االمامً ؟‬ ‫‪.‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫ٌساوي ‪ 0.0848‬وثابت سرعة التفاعل الخلفً‬ ‫تفاعل مامتزن ثابت سرعة التفاعل االمامً‬ ‫خارجً ‪2014‬د‪1‬‬
‫‪. ...................‬‬ ‫ٌساوي ‪...‬‬ ‫ٌساوي ‪ 0.02‬فان ثابت االتزان له‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫تفاعل مامتزن ثابت سرعة التفاعل االمامً له ‪ 0.036‬وثابت سرعة التفاعل الخلفً له ‪0.009‬‬ ‫خارجً ‪2015‬د‪1‬‬
‫فان ثابت االتزان له ٌساوي ‪. ...........4...........‬‬ ‫‪. .‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫ثابت االتزان بداللة الضغوط الجزٌئٌه ( )‪:‬‬
‫)حاصل ضرب الضغوط الجزئٌة للمواد الناتجة عند االتزان مقسوما على حاصل ضرب الضغوط الجزئٌة للمواد‬
‫المتفاعلة عند االتزان كل منها مرفوع الى اس عدد موالتها فً معادلة التفاعل الموزونة )‬
‫)‪N2(g) +3 H2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫مثال‪:‬‬
‫=‬
‫تصل التفاعالت غٌر المتجانسه الى حالة االتزان شؤنها شؤن التفاعالت المتجانسه فعند كتابة عالقة ثابت االتزان‬
‫للتفاعالت غٌر المتجانسه ٌجب كتابة العالقه بدون ذكر تراكٌز المواد الصلبه والسائله النقٌه النه المواد الصلبه والسائله‬
‫النقٌه ٌبقى تركٌزها ثابت مهما تغٌرت كمٌاتها حتى وان تغٌر الحجم فان النسبه بٌن كمٌة هذه المواد الى الحجم سٌبقى‬
‫ثابته ‪.‬‬
‫مالحظه ‪:‬اتفق ان ٌكون تراكٌز المواد الصلبه والسائله النقٌه ٌساوي)‪)1‬عند حالة االتزان ‪.‬‬
‫ت)‪ (2-2‬محلول فً الكتاب اكتب ثوابت االتزان للتفاعالت التالٌة بداللة التراكٌز الموالرٌة ؟‬
‫)‪2HBr(g‬‬ ‫)‪H2(g) + Br2(g‬‬ ‫‪-1‬‬
‫=‬
‫‪NO2-‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(I‬‬ ‫)‪HNO2(aq)+OH -(aq‬‬ ‫‪-2‬‬
‫=‬
‫)‪CaCO3(s) + 2HCl(aq‬‬ ‫)‪CaCl2(aq)+ CO2(g) + H2O(l‬‬ ‫‪-3‬‬
‫=‬
‫اكتب ثوابت االتزان للتفاعالت التالٌة بداللة الضغوط الجزٌئٌه للتفاعالت االتٌه ؟‬ ‫ت)‪(3-2‬محلول فً الكتاب‬
‫)‪3H2(g)+ N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫‪-1‬‬
‫=‬
‫‪3‬‬
‫قيس العزني‬ ً‫االحٌائ‬ ‫الاتزان الكمييايئ‬
2Hg(l) + O2(g) 2HgO(s) -2
=
‫لتفاعالت االتٌه ؟‬ ‫اكتب ثوابت االتزان‬ ) 2-2 ‫(ت‬
2CO2(g) 2CO(g) + O2(g) -1

=
=
3O2 (g) O3 (g) -2
=
=
CO(g)+ Cl2(g) COCl2(g) -3
=
=
H2O(g)+ C(s) CO(g)+ H2(g) -4
=
=
2ZnS(s)+ 3O2(g) 2 ZnO(s) + 2SO2(g) -5
=
=
C6H5COOH(aq) (aq) + (aq) -6
=
2NO2(g)+ 7H2(g) 2NH3(g)+ 4H2O(l) -7
=
4
‫‪ -1‬نكتب معادلة التفاعل المتوازنه ‪ .‬هنالك ثالث انواع لألسئله ‪:‬‬
‫النوع االول ‪ :‬اذا كانت تراكٌز المواد المعطاة فً السإال فً حالة االتزان فٌكون الحل ‪-:‬‬
‫نكتب فً اقصى جهة ٌسار المعادلة (تراكٌز عند االتزان ) ونعوض التراكٌز تحت كل ماده ثم نطبق ذلك فً عالقة ثابت‬
‫االتزان وكذلك الحال على الضغوط ‪.‬‬
‫)‪2CH4(g‬‬ ‫)‪C2H2(g) + 3H2(g‬‬ ‫للتفاعل االتً ‪:‬‬ ‫)‪ (4-2‬محلول فً الكتاب جد قٌمة‬
‫اذا علمت أن التراكٌز فً درجة حرارة معٌنة عند حصول االتزان هً‪:‬‬
‫‪ [CH4] = 0.02 M‬و ‪ [C2H2] = 0.05 M‬و‪[H2] = 0.143 M‬‬
‫)‪2CH4(g‬‬ ‫)‪C2H2(g) + 3H2(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫تراكٌز عند االتزان‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.143‬‬
‫(‬ ‫()‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫بداللة‬ ‫‪ -1‬اذا كانت تراكٌز الموالرٌه عند االتزان فتكتب عالقة ثابت االتزان‬
‫‪.‬‬ ‫بداللة‬ ‫‪ -2‬اذا كانت ضغوط جزٌئٌه عند االتزان فتكتب عالقة ثابت االتزان‬
‫)‪2NO2(g‬‬ ‫للتفاعل االتً عند ℃ ‪N2O4(g ) . 100‬‬ ‫ت( ‪ )3-2‬جد قٌمة‬
‫اذا علمت إن التراكٌز لمواد التفاعل عند حصول حالة االتزان هً كاالتً‪:‬‬
‫‪[NO2] = 0.017 M ، [N2O4] = 0.002 M‬‬
‫)‪2NO2(g‬‬ ‫) ‪N2O4(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫تراكٌز عند االتزان‬ ‫‪0.017‬‬ ‫‪0.002‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫النوع الثانً ‪ :‬ذا اعطى فً سإال تراكٌز او ضغوط قبل بدء التفاعل‬
‫انقر على الباركود‬ ‫ونتعرف علٌها من (تم خلط ‪ ،‬تفاعل ‪ ،‬وضع‪،‬ادخل ‪،‬سخن الخ‪)..................‬‬
‫شرح النوع الثانً ‪،‬ت محلول )‪(5-2‬‬ ‫فٌجب ان نتبع ماٌلً ‪-:‬‬
‫‪ -1‬نكتب فً اقصى جهة ٌسار المعادلة الفرضٌات (التراكٌز االبتدائٌه ‪ -‬التغٌر فً التراكٌز – التراكٌز عند االتزان )‬
‫(الضغوط االبتدائٌه ‪ -‬التغٌر فً الضغوط – الضغوط عند االتزان )‬ ‫واذا كانت ضغوط‬
‫‪ -2‬نعوض تحت كل ماده تركٌزها او ضغطها قبل بدء التفاعل بجانب الفرضٌه االولى وٌكون تركٌز وضغط المواد‬
‫الناتجه ٌساوي صفر اال اذا تم ذكرها فً السإال فهذا موضوع اخر ٌسمى بحاصل التفاعل ٌعتبر النوع الثالث من‬
‫االسئله ‪.‬‬
‫‪ -3‬نعوض )‪ (- x‬تحت المواد المتفاعله بجانب الفرضٌه الثانٌه مضروبه فً عدد موالت الماده فً المعادله ونعوض‬
‫)‪ )+X‬تحت المواد الناتجه مضروبه فً عدد موالت الماده فً المعادله وٌمثل )‪ (x‬بلنسبه للمواد المتفاعله‬
‫(المتفكك او المستهلك او المتحلل) اما بلنسبه للمواد الناتجه المتكون ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ -4‬الفرضٌه الثالثه ناتجه من جمع كمٌات الفرضٌه االولى مع كمٌات الفرضٌه الثانٌه لكل ماده وتمثل بلنسبه للمواد‬
‫المتفاعله المتبقً منها‪.‬‬
‫‪ -5‬نعوض فً عالقة ثابت االتزان الفرضٌه الثالثه فقط (تراكٌز عند االتزان )‬
‫‪5‬‬
‫)‪ H2(g) +I2(g‬خلط ‪ 0.5 mol‬من‪H2‬‬ ‫)‪2HI(g‬‬ ‫)‪ (5-2‬محلول فً الكتاب فً التفاعل االتً ‪-:‬‬
‫و ‪ 0.5 mol‬من ‪ I2‬فً وعاء حجمه لتر بدرجه حراره ℃‪ 430‬وصل التفاعل الى حالة االتزان‬
‫فوجد ان ثابت االتزان ٌساوي ‪ 5.29‬احسب تراكٌز المواد التً تمثل مزٌج االتزان ؟‬
‫‪.‬‬ ‫‪.‬‬ ‫√ = ‪2.3‬‬ ‫استفد ‪:‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫)( =‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪H2(g) +I2(g‬‬ ‫)‪2HI(g‬‬
‫‪ 0.5‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+2X‬‬
‫)‪ (0.5 – X) (0.5 – X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫اخذ الجذر التربٌعً‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪1.15-2.3X = 2X‬‬ ‫‪-2.3X -2X =-1.15‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪=0.26‬‬
‫التراكٌز عند االتزان‬
‫‪[HI] = 2‬‬
‫)‪ (6-2‬محلول فً الكتاب ت ‪ 2016‬فً أحد انتجارب انعمهٍح ادخم ‪ 0.625 mol‬مه غاز ‪ N2O4‬فً وعاء سعته ‪5L‬‬
‫فتفكك انغاز حسة انتفاعم انتانً وتدرجح حرارج معٍنه وعند وصول انتفاعم انى حانح االتسان‬
‫نتفاعم ؟‬ ‫وجد إن تركٍس‪ N2O4‬انمتثقً ٌساوي ‪ 0.025 mole/L‬احسة‬
‫)‪N2O4(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫)(‬
‫=‬ ‫=‬ ‫تركٌز االبتدائً لــــــ‬
‫)‪N2O4(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬
‫‪ 0.125‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+2X‬‬
‫)‪ (0.125 – X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫المتبقً = ‪0.025M‬‬ ‫من معلومات السإال ]‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪0.125 - x = 0.025‬‬ ‫‪x = 0.1 M‬‬
‫ت )‪ (6-2‬محلول ‪ ،‬ت )‪ (7-2‬محلول ‪،‬ت )‪(4-2‬‬ ‫[‬ ‫‪]= 2x = 2 × 0.1 = 0.2 M‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫)‪2SO3(g‬‬ ‫للتفاعل الغازي االتً‪2SO2(g) + O2(g) :‬‬ ‫) ‪(7-2‬محلول فً الكتاب‬
‫وفً وعاء مغلق حجمه لتر واحد وجد أن ضغط غاز ‪ SO3‬قبل تفككه ٌساوي ‪ 3 atm‬عند‬ ‫‪.‬‬
‫درجة حرارة معٌنة بلغ التفاعل حالة االتزان فوجد إن الضغط الكلً لخلٌط الغازات ٌساوي‬ ‫‪.‬‬
‫للتفاعل عند االتزان ‪.‬‬ ‫‪ 4 atm‬احسب‬

‫)‪2SO3(g‬‬ ‫)‪2SO2(g) + O2(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ 3‬الضغوط االبتدائٌة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -2X‬التغٌر فً الضغوط‬ ‫‪+2X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (3-2X‬الضغوط عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫‪6‬‬
‫ان الضغط الكلً حسب قانون دالتون = مجموع الضغوط الجزئٌة‬
‫=‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪4 = (3-2x) + 2x + x‬‬ ‫‪4=3+X‬‬ ‫‪X= 1 atm‬‬
‫‪= 3 - 2x = 3 - 2 ( 1) = 1 atm‬‬ ‫الضغوط عند االتزان‬
‫‪= 2x = 2 ( 1) = 2 atm‬‬
‫‪= x = 1 atm‬‬
‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫) (‬
‫)‪H2(g)+ Br2(g‬‬ ‫)‪2HBr(g‬‬ ‫للتفاعل االتً‬ ‫ت )‪)4-2‬‬
‫وضع فً اناء حجمه لتر واحد ‪ 0.4 mol‬من كل من ‪ H2,Br2‬بدرجة حراره ℃ ‪425‬‬
‫احسب تراكٌز المواد التً تكون خلٌط االتزان اذا علمت ان ثابت االتزان لهذا التفاعل‬ ‫‪.‬‬
‫ٌساوي ‪. 0.25‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫)( =‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫)‪H2(g)+ Br2(g‬‬ ‫)‪2HBr(g‬‬
‫‪ 0.4‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.4‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪ (0.4 – X) (0.4 – X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫‪0.2- 0.5 X= 2X‬‬ ‫‪0.2= 2X‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X = 0.08 M‬‬
‫التراكٌز عند االتزان‬
‫‪0.32‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪[HBr] = 2‬‬
‫)‪2CO2(g‬‬ ‫)‪2CO(g)+O2(g‬‬ ‫للتفاعل ‪:‬‬ ‫‪ 2014‬د‪3‬‬ ‫ت(‪)5-2‬‬
‫وضع فً اناء حجمه لتر ‪ 0.8 mol‬من غاز‪ CO2‬بدرجة حراره معٌنه وعند وصول التفاعل الى حالة االتزان‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫؟‬ ‫وجد ان نصف كمٌة الغاز قد تفككت احسب‬ ‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)( =‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫ت)‪،(5-2‬ت )‪ (14-2)،(6-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪2CO2(g‬‬ ‫)‪2CO(g)+O2(g‬‬
‫)‪(14-2‬من اسئلة الفصل الفقرة )‪(9‬‬ ‫‪ 0.8‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -2X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+2X +X‬‬
‫)‪ (0.8 –2 X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X) (X‬‬
‫من معلومات السإال ان نصف كمٌة ‪ CO2‬قد تفككت اي مقدار التفكك = ‪2X‬‬
‫= ‪0.4M‬‬ ‫نصف التركٌز قد تفكك =‬
‫‪2X = 0.4‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X= 0.2 M‬‬
‫‪[CO2] =0.8‬‬ ‫‪0.4 M‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬
‫‪7‬‬
‫‪[CO]= 2X‬‬ ‫‪0.4M‬‬
‫‪[O2] = X‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫)‪3H2(g)+N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫فً التفاعل الغازي االتً ‪-:‬‬ ‫ت (‪) 6-2‬‬
‫‪.‬‬ ‫وضعت كمٌات مختلفه من ‪ H2,N2‬فً اناء سعته لتر وعند وصول التفاعل لحالة االتزان وجد ان‬
‫‪.‬‬ ‫مااستهلك من ‪ٌ H2‬ساوي ‪ 0.3 mol‬وماٌتبقى من ‪ٌ N2‬ساوي ‪ 0.2 mol‬ماعدد موالت كل من ‪H2,N2‬‬ ‫‪ .‬ت‪2015‬‬
‫قبل التفاعل علمآ بؤن ثابت االتزان للتفاعل ٌساوي ‪. 200‬‬ ‫‪ .‬ت ‪2017‬‬
‫)‪3H2(g)+N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫الحل ‪ /‬بماان الحجم لتر واحد‪:‬‬
‫‪ a‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪b‬‬ ‫‪0‬‬ ‫الموالرٌه = عدد الموالت‬
‫‪ -3X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+2X‬‬
‫)‪ (a –3 X) (b – X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫من معلومات السإال ان مااستهلك من ‪ٌ H2‬ساوي ‪0.3M = 0.3 mol‬‬
‫‪3X = 0.3‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X= 0.1M‬‬
‫(تركٌز الموالري عند االتزان )‬ ‫من معلومات السإال ماٌتبقى من ‪ٌ N2‬ساوي ‪0.2 M = 0.2 mol‬‬
‫‪b-x = 0.2‬‬ ‫‪b = 0.2+0.1‬‬
‫الن الحجم لتر واحد ‪[N2]=0.3M =0.3mole‬‬
‫عدد موالت ‪ N2‬قبل التفاعل‬
‫تركٌز ‪ NH3‬عند االتزان ٌساوي ‪ 2X‬وٌساوي ‪0.2 M‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫( )‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫=‬
‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫‪) = 0.001‬‬ ‫‪a - 0.3 = 0.1‬‬
‫اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬
‫‪ a = 0.4 M‬عدد موالت ‪ H2‬قبل التفاعل (النه الحجم لتر واحد )‬ ‫‪a = 0.4 mol‬‬
‫(‪ )4-1‬الفقره )‪ (9‬من اسئلة الفصل‬

‫)‪ N2O4(g‬بدرجة حراره معٌنه اذا‬ ‫فً التفاعل المتزن )‪2NO2(g‬‬
‫‪3atm‬‬ ‫= ‪ 3‬والضغط الجزٌئً لغاز ‪ٌ NO2‬ساوي ‪ 3‬فؤن الضغط الجزئً لغاز ‪ٌ N2O4‬ساوي‬ ‫كانت قٌمة‬
‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل ‪= 3atm /‬‬
‫(‪ )14‬من اسئلة الفصل‬

‫وتراكٌز النواتج عالقه طردٌه ‪.‬‬ ‫العالقه بٌن ثابت االتزان‬
‫علل (‪ )3( )3-2‬من اسئلة الفصل‬

‫قٌمة ثابت االتزان للتفاعالت غٌر االنعكاسٌة تكون كبٌرة جدا‪2015 .‬د‪2‬‬
‫ج‪ /‬ثابت االتزان ٌمثل النسبة بٌن تراكٌز المواد الناتجة و تراكٌز المواد المتفاعلة عند االتزان مرفوعة الى اس ٌمثل عدد‬
‫موالتها وألن التفاعالت غٌر اإلنعكاسٌة ٌكون احد تراكٌزها او جمٌعها للمواد المتفاعلة = صفر ألنها تستهلك تماما لذا‬
‫فالكمٌة الناتجة تكون كبٌرة جدا لذا تكون قٌمة ثابت االتزان كبٌرة ‪.‬‬
‫‪8‬‬
‫‪2017‬د‪1‬‬
‫)‪ A2(g‬وجد انه عند وضع مول من ‪ A2‬فً اناء التفاعل‬ ‫للتفاعل المتزن )‪2A(g‬‬ ‫(‪ ) 18-2‬من اسئلة الفصل‬
‫حجمه لتر واحد عند )‪ٌ (STP‬صل التفاعل حالة االتزان فوجد انه ٌتحلل ‪ 1%‬من ‪A2‬‬
‫للتفاعل؟ وماتركٌز ‪ A‬الذي ٌكون فً حالة اتزان مع ‪ 0.01M‬من ‪ A2‬وعند‬ ‫ماقٌمة‬
‫ظروف التفاعل نفسها ؟‬
‫المتحلل من‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪100%‬‬ ‫الحل‪ /‬النسبة المئوٌة للمتحلل من ‪= A2‬‬
‫االصلً من‬
‫المتحلل من‬
‫انقر على الباركود‬ ‫= ‪0.01 M‬‬ ‫المتحلل من‬ ‫‪100%‬‬ ‫‪=1%‬‬
‫(‪ ) 18-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪A2(g‬‬ ‫)‪2A(g‬‬

‫(‪ ) 21-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ 1‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬
‫(‪ ) 24-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ -X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+2X‬‬
‫)‪ (1 – X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫= ‪ 0.01 M‬اذن ‪0.01 M = X‬‬ ‫المتحلل من‬
‫‪[A] = 2X‬‬ ‫‪2‬‬ ‫التراكٌز عند االتزان‬
‫‪[A2] = 1-X‬‬ ‫‪1-‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫تقرٌبا‬
‫تركٌز ‪ A‬الذي ٌكون فً حالة اتزان مع ‪ 0.01 mol/L‬من ‪A2‬‬
‫)‪A2(g‬‬ ‫)‪2A(g‬‬
‫‪ 0.01‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫‪a‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫بالجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫‪ a = 0.002 M‬التركٌز الموالري للمادة ‪. A‬‬
‫)‪ PCl3(g)+Cl2(g‬وجد‬ ‫ت ‪ 2014‬فً التفاعل المتزن الغازي )‪PCl5(g‬‬ ‫)‪ (21-2‬من اسئلة الفصل‬
‫أنه ضغط ‪ PCl3‬الجزئً فً االناء المغلق ضعفا ضغط ‪ Cl2‬الجزئً وعند وصول‬ ‫‪.‬‬
‫التفاعل الى موضع االتزان بدرجة حرارة معٌنة وجد ان ضغط ‪ٌ Cl2‬ساوي ‪1atm‬‬ ‫‪.‬‬
‫للتفاعل ٌساوي فما ضغطا غازي ‪ PCl3 ،Cl2‬فً بداٌة التفاعل ‪.‬‬ ‫فؤذا علمت ان‬ ‫‪.‬‬
‫)‪PCl3(g)+Cl2(g‬‬ ‫)‪PCl5(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫‪ 2Y‬الضغوط االبتدائٌة‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -X‬التغٌر فً الضغوط‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (2Y-X‬الضغوط عند االتزان‬ ‫)‪(Y-X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫‪Y-X=1‬‬ ‫‪Y= 1+X‬‬ ‫من معلومات السإال ان ضغط ‪ٌ Cl2‬ساوي ‪1atm‬‬
‫) (‬ ‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬ ‫( (‬ ‫)‬ ‫(( )‬ ‫)‬ ‫)‬
‫) (‬ ‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪2+X=6X‬‬ ‫‪5X=2‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X=0.4 atm‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫) ( )‬
‫ضغط غاز ‪ Cl2‬فً بداٌة التفاعل = ‪y‬‬
‫‪9‬‬ ‫‪Y = 1+X‬‬
‫‪= 1+0.4 =1.4 atm‬‬
‫ضغط غاز ‪ PCl3‬فً بداٌة التفاعل = ‪2y‬‬
‫‪2Y= 2‬‬
‫‪2017‬د‪3‬‬
‫للتفاعل المتزن ‪:‬‬ ‫)‪ (24-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪ CO2(g) + H2(g‬وفً اناء حجمه لتر واحد تم خلط‬ ‫)‪CO(g)+ H2O(g‬‬
‫موالت متساوٌة من ‪ H2,CO2‬وبدرجة حراره ‪ 2000K‬وصل التفاعل حالة االتزان‬
‫فوجد ان عدد الموالت الكلٌة لخلٌط الغازات عند االتزان تساوي ‪ 3mol‬ما تراكٌز‬
‫ٌساوي ‪. 4‬‬ ‫خلٌط االتزان علما بان ثابت االتزان‬
‫عدد الموالت‬
‫الحل ‪ /‬التركٌز الموالري =‬
‫ح)لتر(‬
‫=‪3M‬‬ ‫تركٌز الموالري لخلٌط الغازات عند االتزان =‬

‫)‪CO2(g) + H2(g‬‬ ‫)‪CO(g)+ H2O(g‬‬
‫‪ Y‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (Y –X) (Y –X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫من معلومات السإال ‪ :‬مجموع تراكٌز مكونات الخلٌط تساوي ‪3M‬‬
‫‪(Y-X)+(Y-X) + X+X= 3‬‬
‫‪Y-X+Y-X+X+X=3‬‬
‫‪2Y=3‬‬
‫=‪Y‬‬ ‫‪Y=1.5 M‬‬
‫) () (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫()‬
‫=‬
‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪3-2X‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X=1M‬‬

‫(‬ ‫)‬
‫التراكٌز عند االتزان‬ ‫‪1M‬‬
‫[‬ ‫‪] =[ ] = Y-X‬‬
‫وضع ‪ 4g‬من غاز ‪ HF‬فً وعاء مغلق حجمه ‪2L‬‬ ‫)‪ (26-2‬من اسئلة الفصل‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫عند درجة حرارة ℃‪ 27‬وترك فً الوعاء المغلق‬
‫انقر على الباركود‬ ‫ٌتفكك حتى تم االتزان الكٌمٌائً حسب المعادلة االتٌة‬ ‫‪2017‬د‪2‬‬
‫)‪ (26-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪2HF (g‬فؤذا كان‬ ‫)‪H2(g) + F2(g‬‬
‫للتفاعل ٌساوي ‪ 1.21‬أحسب الضغط الجزٌئً لغاز‬
‫√=‪1.1‬‬ ‫‪ HF‬عند االتزان علما بان الكتلة المولٌة للغاز تساوي‪.20 g/mole‬‬
‫الحل‪ /‬مالحظه ‪ٌ :‬مكن استخدام معادلة الغاز المثالً لتحوٌل الموالت الى ضغوط أو بلعكس حسب المطلوب ‪.‬‬
‫(‪P(atm) × V(L) = n(mol) × R‬‬ ‫)‪) × T(K‬‬
‫‪ = T(K) . R =0.082‬درجة الحراره بالكلفن‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬

‫‪11‬‬ ‫‪T(K) = t(℃) + 273 = 27 + 273 = 300 K‬‬
‫(‬ ‫= (‬ ‫=‬
‫عدد موالت ‪ HF‬فً بداٌة التفاعل نحول هذه الموالت الى ضغوط بؤستخدام معادلة الغاز المثالً‬
‫(‪P(atm) × V(L) = n(mol) × R‬‬ ‫)‪) × T(K‬‬
‫‪P(atm) × 2L = 0.2mol × 0.082‬‬ ‫‪× 300K‬‬
‫‪P(atm) = 2.46 atm‬‬
‫)‪2 HF (g‬‬ ‫)‪H2(g) + F2(g‬‬
‫‪ 2.46‬الضغوط االبتدائٌة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -2X‬التغٌر فً الضغوط‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (2.46-2X‬الضغوط عند االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫) ( ) (‬ ‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫) (‬
‫=‬ ‫‪2.706-2.2X=X‬‬ ‫‪3.2X= 2.706‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X= 0.84 atm‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫الضغط الجزئً لغاز‪ HF‬عند االتزان‬
‫‪2.46 - 2x = 2.46 - 2 × 0.84 = 0.78 atm‬‬
‫هنالك عالقة تربط بٌن ثابت االتزان بداللة التراكٌز الموالرٌه مع ثابت االتزان بداللة الضغوط الجزٌئٌه‬
‫(‬ ‫)‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬

‫= ثابت االتزان بداللة التراكٌز الموالرٌه ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫= ثابت االتزان بدالله الضغوط الجزٌئٌه ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ ( R =0.082‬ثابت العام للغازات )‪.‬‬
‫شرح العالقة مابٌن ‪KC‬و‪ ،KP‬ت محلول )‪ ،(8-2‬ت محلول )‪(9-2‬‬ ‫)‪ = T(K‬درجة الحراره بالكلفن‪.‬‬
‫‪ :Δng‬الفرق بٌن عدد موالت المواد الناتجه وعدد موالت المواد المتفاعله ( من المعادله ) فً حالتها الغازٌه فقط لذلك‬
‫وضع )‪ (g‬لبٌان ذلك‬
‫)‪Δng  ∑  (Pr oducts)  ∑  (Reac tants‬‬
‫او‬
‫مجموع موالت المتفاعله ‪ ‬مجموع موالت الناتجه ‪Δng ‬‬
‫على قٌمة ‪: Δng‬‬ ‫تتوقف العالقه بٌن ‪ Kc‬و‬
‫‪ -1‬اذا كانت ‪ Δng‬تساوي صفر فؤن قٌمة ‪.Kc = KP‬‬
‫‪ -2‬اذاكانت ‪ Δng‬تساوي قٌمه موجبه فؤن قٌمة ‪.Kc KP‬‬
‫‪ -3‬اذاكانت ‪ Δng‬تساوي قٌمه سالبه فؤن قٌمه ‪.Kc KP‬‬
‫‪11‬‬
‫‪ 2017‬د‪3‬‬
‫فً تفاعل ما (‪( -1 = Δng‬و (‪ )4.1 = Kc‬بدرجة حراره ℃‪ 227‬ماقٌمة ‪KP‬‬ ‫ت)‪ (8-2‬محلول فً الكتاب‬
‫لهذا التفاعل ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪0‬‬
‫‪T(K) = t(C ) + 273 = 227 + 273 = 500 K‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫=‬ ‫) (‬
‫=‬ ‫(‬ ‫) ( )‬ ‫‪4.1‬‬ ‫‪41‬‬
‫= ‪KP‬‬ ‫‪KP = 0.1‬‬
‫افترض حصول االتزان للتفاعل االتً عند درجة حرارة ‪: 300K‬‬ ‫(‪ ) 9-2‬محلول فً الكتاب‬
‫)‪ NH4HS(s‬ووجد أن قٌم الضغوط الجزئٌة لكل من‬ ‫(‪NH3(g) + H2S(g‬‬
‫للتفاعل ‪.‬‬ ‫(ت ‪2015 ،) 2013‬د‪ 2‬غازي النواتج عند حصول االتزان تساوي ‪ 0.3atm‬احسب ‪ Kc‬و‬
‫)‪NH4HS(s‬‬ ‫) ‪NH3(g) + H2S(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫الضغوط عند االتزان‬ ‫‪0.3‬‬ ‫‪0.3‬‬
‫= ‪KP‬‬ ‫‪KP = (0.3) (0.3) = 0.09 atm‬‬
‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬
‫‪Δng = 2-0=2‬‬
‫=‬ ‫) (‬ ‫(‪=0.09‬‬ ‫)‬
‫=‬ ‫‪= 1.4‬‬
‫للتفاعل تساوي‬ ‫للتفاعل المتزن التالً عند ℃ ‪ 500‬اذا علمت ان قٌمة‬ ‫احسب قٌمة‬ ‫ت( ‪)7-2‬‬
‫)‪3H2(g) + N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫‪ 1.5‬عند درجة حراره نفسها ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪T(K) = t(C0) + 273 = 500 + 273 = 773 K‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬
‫ت( ‪ ، )7-2‬ت( ‪)8-2‬‬ ‫‪ng   4‬‬
‫)‪ (2-1‬من اسئلة الفقرة )‪(20)،(11‬‬ ‫‪ng ‬‬
‫)‪ (2-2‬من اسئلة الفقرة )‪(3‬‬ ‫) (‬ ‫‪= 1.5‬‬ ‫(‬ ‫) ( )‬
‫=‬ ‫‪= 0.06‬‬
‫تساوي ‪ 1.6‬عند ℃‪1000‬بالنسبة للتفاعل االتً‪:‬‬ ‫اذا كانت‬ ‫ت(‪)8-2‬‬
‫)‪ C(s) + CO2(g‬احسب ضغط ‪ CO‬الجزئً فً حالة االتزان عندما ٌكون الضغط‬ ‫)‪2CO(g‬‬
‫الجزئً فً تلك الحالة لغاز‪ٌ CO2‬ساوي ‪. 0.6 atm‬‬
‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪Δ ng   1‬‬
‫‪Δ ng ‬‬
‫) (‬
‫(‬ ‫) ()‬ ‫‪= 1.6 104.3‬‬ ‫‪= 166.8‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫=‬ ‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬

‫‪21‬‬
‫ت ‪2016‬‬ ‫‪.‬‬ ‫على قٌمة‬ ‫و‬ ‫تتوقف العالقه بٌن‬ ‫‪2015‬د‪3‬‬
‫)‪ (11) (2-1‬من اسئلة الفصل‬
‫فإن مجموع عدد موالت المواد المتفاعلة اكبر من مجموع عدد موالت المواد الناتجة‪.‬‬ ‫اصغر من‬ ‫عندما تكون‬
‫( ) (‬ ‫)‬
‫توضٌح ‪:‬‬
‫لكً ٌساوي‬ ‫أي حاصل ضرب ) (‬ ‫اصغر من‬ ‫سالبه لكً تكون قٌمة‬ ‫ٌجب ان تكون اشارة‬
‫)‪ (20) (2-1‬من اسئلة الفصل‬
‫ما ٌدل على ان مجموع موالت المواد الغازٌة الناتجة فً هذا التفاعل اكبر من مجموع‬ ‫فً تفاعل متزن وجد ان =‬
‫موالت المواد الغازٌة المتفاعلة‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫) (‬
‫(‬ ‫)‬ ‫→‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫→‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫→‬ ‫توضٌح ‪:‬‬
‫= قٌمه موجبه اي عدد موالت النواتج اكبر من عدد موالت المتفاعالت ‪.‬‬ ‫اذن‬
‫)‪ l2(g) + F2(g‬ثابت االتزان‬ ‫التفاعل المتزن )‪2IF(g‬‬ ‫)‪ (3)(2-2‬من اسئلة الفصل‬
‫‪ 1‬بدرجة حراره ‪ 200k‬فؤذا كان الضغط الجزئً عند االتزان ‪0.2 atm‬‬ ‫ٌساوي‬
‫‪1‬‬ ‫‪ 4‬لغاز‪ F2‬فؤن الضغط الجزٌئً لغاز ‪ٌ I2‬ساوي‬ ‫لغاز ‪ IF‬و‬
‫∑ ‪Δng  ∑  (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪ng   2‬‬
‫‪ng ‬‬
‫) ( ) (‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫) (‬
‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪= 1‬‬
‫( ‪ 2013‬د‪ 2014( )1‬د‪ 2016 ، )2‬د‪.2‬‬ ‫(‪ ) 11-2‬من اسئلة الفصل‬
‫عند تسخٌن غاز ‪ NOCl‬النقً الى درجة ℃‪ 240‬فً اناء مغلق حجمه لتر ٌتحلل حسب المعادلة ‪:‬‬
‫)‪ 2NOCl(g‬وعند وصول التفاعل الى حالة االتزان وجد ان الضغط الكلً لمزٌج‬ ‫)‪2NO(g) + Cl2(g‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫االتزان ٌساوي ‪ 1atm‬والضغط الجزئً لغاز‪ٌ NOCl‬ساوي ‪ 0.64 atm‬؟‬
‫انقر على الباركود‬ ‫احسب ‪ -1 :‬الضغوط الجزئٌة لكل من غازي‪ NO,Cl2‬عند االتزان ‪.‬‬
‫(‪ ) 11-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫للتفاعل عند نفس درجة الحرارة ‪.‬‬ ‫‪ -2‬ثابت االتزان‬
‫(‪ ) 19-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪2NOCl(g‬‬ ‫)‪2NO(g) + Cl2(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫(‪ ) 20-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫الضغوط االبتدائٌة‬ ‫‪y‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -2X‬التغٌر فً الضغوط‬ ‫‪+2X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫‪13‬‬ ‫)‪ (y-2X‬الضغوط عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫من معلومات السإال ان الضغط الجزٌئً لغاز ‪ NOCl‬عند االتزان ٌساوي ‪0.64 atm‬‬
‫‪y-2X = 0.64‬‬
‫‪PT = PNOCl + PNO + P‬‬
‫‪1 = 0.64 + 2x + x‬‬
‫‪1 = 0.64 + 3x‬‬ ‫‪3X= 0.36‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X=0.12 atm‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪ng   2 =1‬‬
‫) ( =‬
‫‪=16.8‬‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫‪= 3.9‬‬
‫ٌساوي‬ ‫)‪ 3A (g‬وجد ان ثابت االتزان‬ ‫للتفاعل المتزن االتً )‪aB (g‬‬ ‫)‪ (19-2‬من اسئلة الفصل‬
‫ٌساوي ‪ 6‬بدرجة حراره ℃‪ 27‬جد قٌمة ‪ a‬فً المعادله ؟؟‬ ‫‪ 147. 6‬وبداللة‬
‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪𝜟 ng   3‬‬
‫) (‬
‫(‬ ‫(‬ ‫) ( ))‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬ ‫( =‬ ‫)‬
‫(‬ ‫( = )‬ ‫)‬
‫‪1=- a+3‬‬ ‫‪a=3-1‬‬ ‫‪a=2‬‬ ‫اذا تساوت االساسات تساوت االسس‬
‫)‪NiO (s) +CO(g‬‬ ‫)‪Ni(s) + CO2(g‬‬ ‫للتفاعل المتزن‬ ‫) ‪ (20 -2‬من اسئلة الفصل‬
‫بدرجة حرارة ℃‪ 727‬وصل التفاعل حالة االتزان فوجد ان ضغط غاز‪ CO‬فً الفرن‬
‫للتفاعل ‪.‬‬ ‫ٌساوي ‪ 304 Torr‬والضغط الكلً ٌساوي‪ 1 atm‬ما ثابت االتزان‬ ‫‪.‬‬
‫الحل ‪ /‬ضغط غاز ‪ CO‬فً حالة االتزان = ‪ 304 Torr‬نحوله الى وحدة ‪. atm‬‬
‫‪Torr‬‬ ‫‪atm‬‬
‫حاصل ضرب طرفٌن فً وسطٌن‬ ‫‪760‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪P‬‬ ‫‪760 Torr = 1atm 304Torr‬‬ ‫‪304‬‬ ‫‪P‬‬
‫=‪P‬‬ ‫‪=0.4 atm‬‬
‫‪NiO‬‬ ‫)‪(s‬‬‫)‪+CO(g‬‬ ‫)‪Ni(s) + CO2(g‬‬
‫الضغوط عند االتزان‬ ‫‪0.4‬‬ ‫‪y‬‬
‫‪PT = PCO +‬‬ ‫من معلومات السؤال عند االتزان‬
‫‪1 = 0.4 +‬‬
‫‪= 1- 0.4‬‬ ‫‪= 0.6 atm‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪21‬‬
‫∑ ‪Δng ‬‬ ‫∑ ‪ (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪Δ ng ‬‬
‫‪Δ ng ‬‬
‫‪= 1.5‬‬
‫)‪CaO(s) + CO2(g‬‬ ‫)‪ (25-2‬من اسئلة الفصل للتفاعل المتزن غٌر المتجانس‪CaCO3(s) :‬‬
‫بدرجة حرارة ℃‪ 800‬وجد ان ضغط ‪ CO2‬عند االتزان ٌساوي‪0.235atm‬‬
‫للتفاعل عند درجة الحرارة نفسها‪.‬‬ ‫احسب‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫∑ ‪Δng  ∑  (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪g‬‬
‫)‪ )25-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ng ‬‬
‫)‪ )27-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫) ( ‪KC =KP‬‬
‫شرح موضوع اهمٌة ثابت االتزان‬
‫(‪=4.25‬‬ ‫()‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫‪= 373.9‬‬ ‫( ‪2014‬د‪)1‬‬

‫اذا كانت النسبة المئوٌة لتفكك مول واحد من ‪ N2O4‬الى ‪ 20% NO2‬عند درجة‬ ‫)‪ (27-2‬من اسئلة الفصل‬
‫للتفاعل ‪.‬‬ ‫حراره ℃ ‪ 27‬وضغط ‪1 atm‬وفً اناء حجمه لتر واحد ‪ .‬احسب قٌمة‬
‫الجزء‬
‫‪100%‬‬ ‫الحل ‪ /‬مالحظه ‪ :‬النسبة المئوٌه =‬
‫الكل‬
‫)‪N2O4(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬
‫تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬
‫التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+2X‬‬
‫التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(1 –X‬‬ ‫)‪(2X‬‬
‫الجزء‬
‫‪X= 0.2 M‬‬ ‫‪100%‬‬ ‫=‬ ‫‪100%‬‬ ‫النسبة المئوٌة التفكك =‬
‫الكل‬
‫‪[N2O4]=1-X‬‬ ‫‪1-0.2‬‬ ‫‪0.8 M‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬

‫‪[NO2]=2X‬‬ ‫‪2 0.2‬‬ ‫‪0.4 M‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫∑ ‪Δng  ∑  (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪ng   1‬‬
‫‪ng ‬‬
‫) (‬
‫) (‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫‪24.6 = 4.92‬‬
‫‪25‬‬
‫)‪ (10-2‬ت محلول ‪ (9-2) ،‬ت‬ ‫أ‪ -‬تحدٌد اتجاه التفاعل ‪.‬‬
‫)‪ (11-2‬ت محلول ‪ (10-2) ،‬ت ‪ (11-2) ،‬ت‬ ‫ب‪ -‬بٌان العالقة بٌن ثابت االتزان وطرٌقة كتابة المعادلة‪.‬‬
‫ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫أ‪ -‬تحدٌد اتجاه التفاعل من معرفة قٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫وزاري ‪ 2017‬د‪ 1‬ماعالقة ثابت االتزان مع اتجاه التفاعل ؟ وضح ذلك ‪.‬‬
‫‪ -1‬اذا كانت قٌمة ثابت االتزان صغٌرة جدا أي عند االتزان تكون كمٌة المواد الناتجة صغٌره جدآ ٌمكن اعتبار‬
‫ان مثل هذا التفاعل ٌكاد الٌحدث من الناحٌة العملٌة ‪.‬‬
‫‪ -2‬اذاكانت قٌمة ثابت االتزان كبٌرة جدا اي عند حالة االتزان تكون كمٌة المواد الناتجه فان كمٌة قد وصلت الى‬
‫درجة قرٌبة من االكتمال‪ ،‬وان تراكٌز المواد المتفاعلة كمٌة ضئٌلة جدا لذا فمن الناحٌة العملٌة نستطٌع‬
‫القول إن هذا التفاعل ٌكاد ٌكون تاما‪.‬‬
‫‪ -3‬قٌمة ثابت االتزان مقاربة للواحد الصحٌح أي عند االتزان تكون تراكٌز المواد الناتجه والمتبقٌه من المواد‬
‫المتقاعله تكاد تكون متقاربه‪.‬‬
‫لكل من التفاعالت التالٌة تنبأ بحالة االتزان لها‪.‬‬ ‫من قٌم ثوابت االتزان‬ ‫)‪ (10-2‬محلول فً الكتاب‬
‫)‪2HF(g‬‬ ‫× ‪H2(g) + F2(g) Kc = 1‬‬
‫)‪2SO2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2SO3(g‬‬ ‫× ‪Kc = 8‬‬
‫)‪3H2(g)+ N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫‪Kc = 1.1‬‬
‫‪ -1‬الحل ‪ /‬قٌمة ثابت االتزان صغٌرة جدا أي عند االتزان تكون كمٌة المواد الناتجة صغٌره جدآ لدرجة انه‬
‫ٌمكن اعتبار ان مثل هذا التفاعل ٌكاد الٌحدث من الناحٌة العملٌة ‪.‬‬
‫‪ -2‬الحل ‪/‬قٌمة ثابت االتزان كبٌرة جدا اي عند حالة االتزان تكون كمٌة المواد الناتجه )‪(SO3‬فان كمٌة قد‬
‫وصلت الى درجة قرٌبة من االكتمال‪ ،‬وان تراكٌز المواد المتفاعلة )‪ (O2,SO2‬كمٌة ضئٌلة جدا التً بقٌت‬
‫بدون تفاعل ‪.‬لذا فمن الناحٌة العملٌة نستطٌع القول إن هذا التفاعل ٌكاد ٌكون تاما ‪.‬‬
‫‪ -3‬الحل ‪ /‬قٌمة ثابت االتزان مقاربة للواحد الصحٌح أي عند االتزان تكون تراكٌز المواد الناتجه والمتبقٌه‬
‫من المواد المتقاعله تكاد تكون متقاربه ‪.‬‬
‫لكل من التفاعالت التالٌة تنبؤ بحالة االتزان لها‪.‬‬ ‫من قٌم ثوابت االتزان‬ ‫ت( ‪)9-2‬‬
‫)‪2H2O(g‬‬ ‫× ‪2H2(g) + O2(g) Kc = 1.1‬‬
‫)‪2CO(g)+Cl2(g‬‬ ‫‪2COCl2(g) Kc = 0.99‬‬
‫)‪H2(g) + Cl2(g‬‬ ‫× ‪2HCl(g) Kc = 4.4‬‬
‫‪ -1‬الحل ‪ /‬قٌمة ثابت االتزان صغٌرة جدا أي عند االتزان تكون كمٌة المواد الناتجة صغٌره جدآ لدرجة انه ٌمكن‬
‫اعتبار ان مثل هذا التفاعل ٌكاد الٌحدث من الناحٌة العملٌة ‪.‬‬
‫‪ -2‬الحل ‪ /‬قٌمة ثابت االتزان مقاربة للواحد الصحٌح أي عند االتزان تكون تراكٌز المواد الناتجه والمتبقٌه من‬
‫المواد المتقاعله تكاد تكون متقاربه ‪.‬‬
‫‪ -3‬الحل ‪/‬قٌمة ثابت االتزان كبٌرة جدا اي عند حالة االتزان تكون كمٌة المواد الناتجه فان كمٌة قد وصلت الى‬
‫درجة قرٌبة من االكتمال‪ ،‬وان تراكٌز المواد المتفاعلة كمٌة ضئٌلة جدا التً بقٌت بدون تفاعل ‪.‬لذا فمن‬
‫‪16‬‬ ‫الناحٌة العملٌة نستطٌع القول إن هذا التفاعل ٌكاد ٌكون تاما ‪.‬‬
‫ب‪ -‬العالقة بٌن ثابت االتزان وطرٌقة كتابة المعادلة ‪:‬‬
‫هنالك ثالث قواعد ٌجب االعتماد علٌها‪:‬‬
‫القاعده االولى ‪:‬‬
‫(اذا عكس اتجاه تفاعل ما فإن ثابت االتزان الجدٌد ٌساوي مقلوب ثابت االتزان االول )‬
‫القاعده الثانٌه ‪:‬‬
‫(اذا ضربت معادلة تفاعل ما فً معامل معٌن) رقم ) فان ثابت االتزان الجدٌد ٌساوي قٌمة ثابت االتزان االول‬
‫مرفوع الى أس ٌساوي ذلك المعامل)‬
‫القاعده الثالثه ‪:‬‬
‫(اذا كان التفاعل ناتجا من مجموع عدد من التفاعالت فان ثابت االتزان للتفاعل الكلً ٌساوي حاصل ضرب‬
‫ثوابت االتزان لكل التفاعالت التً ٌنتج عن مجموعها)‬
‫)‪ (11-2‬محلول فً الكتاب اذا كان ثابت االتزان عند ℃ ‪ 100‬للتفاعل التالً ٌساوي ‪. 0.36‬‬
‫)‪N204(g‬‬ ‫)‪2NO2(g‬‬
‫فما ثابت االتزان للتفاعالت التالٌه عند درجة الحراره نفسها ‪:‬‬
‫)‪2NO2(g‬‬ ‫)‪N2O4(g‬‬ ‫‪-1‬‬
‫)‪N204(g‬‬ ‫)‪NO2(g‬‬ ‫‪-2‬‬
‫الحل ‪)1 ( /‬‬
‫نالحظ التفاعل )‪ (1‬عكس المعادله االولى (االصلٌه)‬
‫=‬ ‫=‬
‫(‪ )2‬نالحظ هو نفس المعادله االولى (اصلٌه) اال انها مضروبه بالعدد‬
‫(=‬ ‫)‬ ‫(=‬ ‫)‬
‫√=‬ ‫=‬
‫له = ‪ 0.39‬بدرجة حراره‬ ‫)‪ 2NO2(g‬ثابت االتزان‬ ‫)‪N2O4(g‬‬ ‫للتفاعل‬ ‫ت ) ‪)10-2‬‬
‫)‪ N204(g‬بدرجة الحراره نفسها ‪.‬‬ ‫℃‪ 227‬فما قٌمة ‪ Kc‬للتفاعل )‪NO2(g‬‬
‫)‪Δng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫) ( ‪Kc= Kp‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫‪= 0.39‬‬ ‫‪=16‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 0.0625‬‬
‫)‪ 3H2(g) + N2(g‬بدرجة حرارة معٌنة وجد ان‬ ‫للتفاعل الغازي )‪2NH3(g‬‬ ‫(ت ‪)11-2‬‬
‫خلٌط االتزان ٌحتوي على ‪ 0.02M‬من ‪ NH3‬و ‪ 0.1 M‬من ‪H2,N2‬‬
‫)‪NH3(g‬‬ ‫)‪H2(g) + N2(g‬‬ ‫للتفاعل‬ ‫ماثابت االتزان‬
‫)‪3H2(g) + N2(g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪17‬‬ ‫‪ 0.1 0.1‬تراكٌز عند االتزان‬ ‫‪0.02‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(=‬ ‫( )‬
‫=‬ ‫‪= 4‬‬
‫)‬
‫)‪NH3(g‬‬ ‫)‪H2(g‬‬ ‫)‪+ N2(g‬‬
‫نحصل على المعادله الثانٌه‬ ‫بعكس المعادله )‪ (1‬وضربها فً‬
‫√=‬ ‫√=‬ ‫=‬ ‫‪2013‬د‪2018،2‬د‪2016، 3‬د‪3‬‬

‫وضع مول واحد من برومٌد الهٌدروجٌن فً وعاء مغلق حجمه لتر واحد وبدرجة حرارة‬ ‫ت) ‪)12-2‬‬
‫معٌنة وصل التفاعل الغازي إلى حالة االتزان‪ ،‬فوجد ان المتكون من غاز البروم ‪0.2 mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪2HBr‬‬ ‫حسب التفاعل االتً ‪H2 + Br2 :‬‬

‫فما عدد موالت غاز‪ HBr‬فً خلٌط االتزان إلناء آخر حجمه لتر واحد الناتج من خلط غازي‬
‫البروم والهٌدروجٌن بكمٌات ‪ 2mol‬لكل منهما ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫]‪= =[HBr‬‬ ‫الحل ‪ /‬تركٌز الموالري =‬
‫) (‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪2HBr‬‬ ‫‪H2 + Br2‬‬
‫ت) ‪ ،)12-2‬ت) ‪)13-2‬‬ ‫‪ 1‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫) ‪)1-2‬اسئلة الفصل ‪ )14-2 )،‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ -2X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (1 –2X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(X) (X‬‬
‫من معلومات السإال عدد موالت ‪ Br2‬عند االتزان تساوي ‪0.2 mol‬‬
‫= ]‪[Br2‬‬ ‫‪X= 0.2M‬‬
‫‪[H2] =[Br2] =0.2 M‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬
‫‪[HBr] = 1-2x = 1-2(0.2) = 1- 0.4 =0.6M‬‬
‫(‬ ‫()‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪2HBr‬‬ ‫اذن التفاعل الثانً‬
‫‪ 2‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬
‫) ‪ (2-X) (2-X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(2X‬‬
‫=‪2M‬‬ ‫تراكٌز كل من ‪ H2, Br2‬قبل بدأ التفاعل =‬
‫=‬ ‫نالحظ ان التفاعل الثانً عكس التفاعل االول‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪=9‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬

‫(=‬ ‫()‬
‫=‬ ‫=‬
‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪2X= 6-3X‬‬ ‫‪2X+3X= 6‬‬ ‫‪5X=6‬‬ ‫=‪X‬‬
‫تركٌز الماده ‪ HBr‬عند االتزان تساوي ‪2x‬‬
‫‪18‬‬ ‫‪2(1.2)= 2.4 M =2.4mol‬‬
‫النه الحجم لتر واحد‬
‫وجد ان ثابت االتزان للضغوط الجزئٌة بدرجة حرارة ‪ 2000 K‬لكل من التفاعالت االتٌه ‪:‬‬ ‫ت (‪)13-2‬‬
‫)‪Br2(g) + F2(g‬‬ ‫)‪BrF(g‬‬ ‫‪= 150‬‬
‫)‪Br2(g)+ F2(g‬‬ ‫)‪BrF3(g‬‬ ‫‪= 2.5‬‬
‫)‪BrF3(g‬‬ ‫للتفاعل‪BrF (g) +F2 (g) :‬‬ ‫احسب ثابت االتزان‬
‫)‪Br2(g) + F2(g‬‬ ‫)‪BrF(g‬‬ ‫‪= 150‬‬ ‫الحل ‪ /‬نثبت معادله )‪ (1‬ونعكس المعادله (‪.(2‬‬
‫)‪BrF3(g‬‬ ‫)‪Br2(g)+ F2(g‬‬ ‫=‬
‫)‪BrF3(g‬‬ ‫)‪BrF (g) +F2 (g‬‬
‫‪= 150‬‬ ‫‪= 60‬‬
‫∑ ‪Δng ‬‬ ‫∑ ‪ (p) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪ng ‬‬ ‫‪=1‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪=0.366‬‬
‫)‪4NH3(g) + 3O2(g‬‬
‫‪.‬‬ ‫)‪ (1-2‬من اسئلة الفصل ‪ (10).‬فً التفاعل المتزن االتً ‪2N2(g) + 6H2O(I) :‬‬
‫‪1‬فهذا ٌدل على أن موضع االتزان ٌقع‬ ‫=‬ ‫بدرجة حرارة معٌنة وجد‬
‫فً اتجاه تكوٌن المواد الناتجه‬ ‫‪.‬‬
‫)‪ (14- 2‬من اسئلة الفصل‬

‫تساوي‬ ‫)‪ N2 (g) + 3H2(g‬عند درجة ℃‪ 377‬وقٌمة ثابت االتزان‬ ‫ٌتزن التفاعل االتً ‪2NH3(g) :‬‬
‫‪ 1.96‬احسب قٌم ثوابت االتزان للتفاعالت اآلتٌة وبنفس درجة الحرارة‪.‬‬
‫)‪2NH3(g‬‬ ‫)‪N2 (g) + 3H2(g‬‬ ‫‪.1‬‬
‫)‪2 (g‬‬ ‫)‪+ H2(g‬‬ ‫)‪NH3(g‬‬ ‫‪.2‬‬
‫)‪ (2014) NH3(g‬للنازحٌن‬ ‫)‪2 (g‬‬ ‫)‪+ H2(g‬‬ ‫‪.3‬‬
‫الحل‪ )1(/‬نالحظ التفاعل الثانً هو معكوس التفاعل االول‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫الحل‪ )2(/‬نالحظ ان عندما نضرب المعادله االولى (االصلٌه) فً نحصل على التفاعل الثالث‬
‫√ =‬ ‫√ =‬ ‫=‬
‫الحل ‪ )3(/‬نالحظ عندما نعكس المعادله االولى ( االصلٌه ) ونضربها فً نحصل على هذا التفاعل ‪.‬‬
‫√ =‬ ‫√ =‬ ‫‪= 0.7‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ 4.2‬للتفاعل المتزن‬ ‫ٌساوي‬ ‫)‪ (15-2‬من اسئلة الفصل ثابت االتزان‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪CO2+H2O‬‬
‫)‪ (15-2‬من اسئلة الفصل‪ (29-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪CaCO3‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪= 4.7‬‬
‫شرح حاصل التفاعل‪ ،‬ت محلول)‪(12-2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪= 4.8‬‬
‫للتفاعل المتزن‬ ‫فماثابت االتزان‬
‫‪19‬‬ ‫‪CO2 + CaCO3 +H2O‬‬ ‫‪+‬‬
‫الحل ‪ /‬نثبت المعادله (‪ )1‬والمعادلة (‪ )2‬ونعكس المعادله (‪)3‬‬
‫‪CO2+H2O‬‬ ‫‪= 4.2‬‬
‫‪CaCO3‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪= 4.7‬‬
‫‪+‬‬ ‫=‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫‪CO2 + CaCO3 +H2O‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪4.2‬‬ ‫‪4.7‬‬

‫‪= 4.1‬‬
‫بدرجة حراره ‪1000K‬للتفاعالت ‪.‬‬ ‫وجد ان ثابت االتزان بداللة الضغوط الجزٌئٌه‬ ‫)‪(29-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪= 2.9‬‬
‫)‪C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪= 5‬‬
‫)‪2CO (g)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫احسب ثابت االتزان بداللة للتفاعل‬
‫الحل ‪ /‬نعكس المعادله (‪ )1‬ونضربها فً ‪ 2‬ونثبت المعادله (‪ )2‬ونضربها فً ‪. 2‬‬
‫)‪(g‬‬ ‫)‪2C (s)+ O2 (g‬‬ ‫( =‬ ‫)‬
‫)‪2C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫(=‬ ‫)‬
‫ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫)‪2CO (g)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫‪=2.97‬‬

‫∑ ‪ng ‬‬ ‫∑ ‪ (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫) (‬
‫‪= 2.97‬‬ ‫(‬ ‫()‬ ‫)‬
‫=‬
‫(قٌمة افتراضٌة لثابت االتزان تحسب فً لحظة ما خالل التفاعل للتنبإ بوصوله الى حالة االتزان وٌعبر عن حاصل التفاعل‬
‫بنفس العالقة المستعملة للتعبٌر عن ثابت االتزان ولكن لحاصل التفاعل التكون التراكٌز المستخدمة بالضرورة هً قٌم‬
‫التراكٌز عند حالة االتزان)‬
‫‪21‬‬
‫ٌمكن التنبإ بحالة االتزان واتجاه سٌر التفاعل حسب االتً ‪2017 :‬د‪2‬‬ ‫العالقه بٌن ‪ Q‬و‬
‫فان النظام فً حالة اتزان‪ ،‬وتراكٌز النواتج والمتفاعالت تراكٌز اتزان أي ستبقى ثابتة ‪.‬‬ ‫‪ -1‬اذا كانت ‪=Q‬‬
‫) فان التفاعل لٌس فً حالة اتزان‪ ،‬وتكون تراكٌز النواتج اعلى من‬ ‫( الحاصل اكبر من‬ ‫‪ -2‬اذا كانت ‪Q‬‬
‫تراكٌزها عند االتزان‪ ،‬لذا فانها تتناقص للوصول الى حالة االتزان‪ ،‬فٌكون اتجاه التفاعل خلفً (عكسً)‪.‬‬
‫) فان التفاعل لٌس فً حالة اتزان تكون تراكٌز النواتج اقل من تراكٌزها‬ ‫( الحاصل اقل من‬ ‫‪ -3‬اذا كانت ‪< Q‬‬
‫عند حالة االتزان‪ ،‬لذا تتزاٌد قٌمتها للوصول الى حالة االتزان ‪،‬فٌكون اتجاه التفاعل امامً ‪.‬‬
‫‪ :‬ثابت ا التزان للتفاعل عند ℃ ‪ 5oo‬هو ‪ 0.06‬ادرس الحاالت التالٌه‬ ‫ت )‪ (12-2‬محلول فً الكتاب‬
‫وقرر اتجاه سٌر التفاعل ‪.‬‬
‫)‪3H2(g( +N2 (g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬
‫‪0.002‬‬ ‫‪0.00001‬‬ ‫‪0.001‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪0.354‬‬ ‫‪0.000015‬‬ ‫‪0.0002‬‬ ‫‪(2‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪0.0001‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪= 125‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫ٌكون اتجاه التفاعل خلفً الى ان ٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌدة‪.‬‬ ‫‪Q‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪=0.06‬‬ ‫الحل ‪(2) /‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫التفاعل فً حالة اتزان والتراكٌز هً تراكٌز اتزان ثابته‬ ‫‪=Q‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪= 0.002‬‬ ‫الحل ‪(3) /‬‬
‫(‬ ‫) ( )‬
‫التفاعل غٌر متزن وٌسٌر باالتجاه االمامً الى ان ٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌده‪.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫له‬ ‫)‪ 3H2(g( +N2 (g‬ثابت االتزان‬ ‫‪2015‬د‪1‬للتفاعل الغازي ‪2NH3(g) :‬‬ ‫ت( ‪)14-2‬‬
‫ٌساوي = ‪9‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ -1‬هل ان مزٌج مكون من ‪ 2mol‬من كل من الغازات ‪ NH3,N2,H2‬فً وعاء مغلق حجمه لتر ٌمثل حالة اتزان‬
‫ولماذا؟‬
‫‪ -1‬لو افترضنا ان المزٌج غٌر متزن‪ ،‬ماحجم اإلناء الالزم لجعله متزنا؟‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل ‪ -2/‬تركٌز الموالري =‬
‫) (‬
‫انقر على الباركود‬ ‫= ]‪[NH3] = [N2] = [H2‬‬ ‫‪=2M‬‬
‫ت( ‪ ،)14-2‬ت( ‪)30-2 (،)15-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪3H2(g( +N2 (g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬
‫)‪ (17-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫تراكٌز المفترضه‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫) (‬
‫)‪ (1-2‬من اسئلة الفصل الفقرة)‪(12‬‬ ‫==‪Q‬‬ ‫=‬
‫) ( ) (‬
‫المزٌج الٌمثل حالة اتزان‪.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫)‪3H2(g( +N2 (g‬‬ ‫)‪2NH3(g‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪21‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬
‫) (‬
‫==‬ ‫=‪9‬‬ ‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫) ( ) (‬ ‫) (‬
‫=‪3‬‬ ‫=‪3‬‬ ‫‪V=6L‬‬
‫(ت‪ )15-2‬فً اناء حجمه‪ 2L‬سخن ‪1.4 mol‬من مزٌج من الغازات ‪ Br2,H2, , HBr‬الى درجة حراره معٌنة حتى‬
‫‪ H2 + Br2‬فاذا علمت ان ثابت االتزان لتكوٌن مول واحد من‬ ‫وصل التفاعل حالة االتزان‪2HBr‬‬
‫ٌساوي ‪ 0.25‬فما عدد موالت المواد الناتجة والمتبقٌة فً‬ ‫‪ HBr‬من غازي ‪ Br2,H2‬بداللة الضغوط الجزئٌة‬
‫االناء عند االتزان‪.‬‬
‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪HBr‬‬ ‫‪= 0.25‬‬ ‫الحل‪ /‬من معلومات السإال‬
‫∑ ‪ng ‬‬ ‫∑ ‪ (P) ‬‬ ‫)‪(R‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪HBr‬‬ ‫‪= 0.25‬‬

‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪2HBr‬‬ ‫? =‬
‫نالحظ عند ضرب المعادله االولى فً ‪ 2‬نحصل على المعادله المطلوبه‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫‪= 0.0625‬‬
‫بما ان تم تسخٌن ‪ 1.4 mol‬لكل من المواد المتفاعله والناتجه فالبد من معرفة سٌر اتجاه التفاعل وٌتم ذلك عن‬
‫طرٌق حساب حاصل التفاعل ‪.‬‬
‫= ]‪[H2]= [Br2] = [HBr‬‬ ‫‪= 0.7 M‬‬ ‫تركٌز الموالري =‬
‫) (‬
‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪2 HBr‬‬
‫تراكٌز المفترضه‬ ‫‪0.7 0.7‬‬ ‫‪0.7‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫=‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫(ٌكون اتجاه التفاعل خلفً ‪.‬‬ ‫( قٌمة الحاصل اكبر من‬ ‫‪Q‬‬
‫‪H2 + Br2‬‬ ‫‪2HBr‬‬
‫‪ 0.7 0.7‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.7‬‬
‫‪ +X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪-2X‬‬
‫) ‪ (0.7+X) (0.7+X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪(0.7-2X‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫(=‬ ‫()‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪0.175+0.25X= 0.7-2X‬‬ ‫‪2X+0.25X= 0.7-0.175‬‬ ‫‪2.25X=0.525‬‬
‫=‪X‬‬
‫‪[HBr] = 0.7 -2X‬‬ ‫)‪[HBr] = 0.7 -2(0.233‬‬ ‫‪[HBr] = 0.234M‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬
‫= ]‪[HBr‬‬ ‫=‪0.234‬‬ ‫‪n = 0.234 2‬‬ ‫‪n= 0.468 mol‬‬
‫) (‬
‫‪22‬‬
‫‪[H2] = [Br2] = 0.7 +X‬‬ ‫‪[H2] = [Br2] = 0.7 +0.233‬‬
‫‪[H2] = [Br2]= 0.933M‬‬
‫= ]‪[H2] = [Br2‬‬ ‫=‪0.933‬‬ ‫‪n = 0.933 2‬‬ ‫‪n= 1.866 mol‬‬
‫) (‬
‫اذا كان حاصل التفاعل عند نقطة معٌنة من التفاعل أصغر من ثابت االتزان‬ ‫) ‪ (1-2‬من اسئلة الفصل )‪(12‬‬
‫للتفاعل فؤن التفاعل ٌتجه نحو المواد الناتجه‬
‫ٌساوي ‪19.9‬بدرجة حراره ‪ 2500 K‬للتفاعل المتزن‬ ‫ثابت االتزان‬ ‫)‪ (17-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪Cl2(g) + F2(g‬‬ ‫)‪2ClF(g‬‬
‫ماذا ٌحدث لحالة االتزان اذا كانت تراكٌز الخلٌط ‪[ClF] = 1.2 M‬و ‪ [F2] = 1 M‬و‪[Cl2] = 0.2 M‬‬
‫)‪Cl2(g) + F2(g‬‬ ‫)‪2ClF(g‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ 0.2‬تراكٌز المفرضه‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫=‬
‫(‬ ‫) ( )‬
‫ٌنزاح التفاعل نحو االمام حتى تتساوى قٌمة ‪ Q‬مع لٌرجع التفاعل نحو االتزان مرة اخرى‪.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫فً وعاء مغلق حجمه لتر واحد ٌتفاعل غاز‪ CO‬مع بخار الماء وتكون‬ ‫)‪ (30-2‬من اسئلة الفصل‬
‫غاز‪ CO2,H2‬بدرجة حرارة ‪ 700K‬ما تراكٌز خلٌط الغازات عند وصولها الى‬
‫حالة االتزان اذا تم وضع مول واحد من كل من المتفاعالت والنواتج علما إن‬ ‫‪ .‬ت ‪ 2018، 2018‬د‪2‬‬
‫√= ‪2.3‬‬ ‫لهذا التفاعل ٌساوي ‪ 5.29‬؟استفد‬ ‫ثابت االتزان‬ ‫‪.‬‬
‫)‪CO(g)+ H2O(g‬‬ ‫)‪CO2(g) + H2(g‬‬ ‫الحل‪ /‬من معلومات السإال‬

‫(‬ ‫)‬
‫= ]‪[CO]=[H2O]=[H2]=[CO2‬‬ ‫‪= 1M‬‬
‫)(‬
‫)‪CO(g)+ H2O(g‬‬ ‫)‪CO2(g) + H2(g‬‬
‫‪ 1‬تراكٌز المفترضه‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‪Q‬‬ ‫=‬
‫ولكً ٌصل التفاعل الى حالة االتزان فؤن التفاعل ٌتجه بؤتجاه النواتج) امامً‪(.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫)‪CO(g)+ H2O(g‬‬ ‫)‪CO2(g) + H2(g‬‬
‫‪ 1‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ -X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬
‫)‪ (1-X‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫) ‪(1-X‬‬ ‫)‪(1+X‬‬ ‫)‪)1+X‬‬
‫=‬
‫(‬ ‫()‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫(‬ ‫(()‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪2.3 - 2.3X= 1+X‬‬ ‫‪3.3X= 2.3-1‬‬ ‫=‪3.3X=1.3 X‬‬
‫‪[H2]=[CO2] =1+X‬‬ ‫‪[H2]=[CO2] 1+0.39‬‬ ‫‪[H2]=[CO2]=1.39‬‬ ‫تراكٌز عند االتزان‬
‫‪[CO]=[H2O] =1-X‬‬ ‫‪[CO]=[H2O] 1-0.39‬‬ ‫‪[H2]=[CO2]=0.61M‬‬
‫‪23‬‬
‫‪aA+bB‬‬ ‫‪cC+dD‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪ΔG = Δ‬‬ ‫‪+ RT ln‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬

‫انقر على الباركود‬ ‫‪ a,b,c.d‬موالت المواد ‪ A,B,C,D‬على التوالً فً المعادلة الكٌمٌائٌه ‪.‬‬
‫شرح العالقه ‪ ،‬ت محلول )‪(13-2‬‬ ‫‪ : R‬ثابت العام للغازات وٌساوي ‪. 8.314 J/K.mol‬‬
‫‪ : T‬درجة الحراره المقاسه بالكلفن ‪.‬‬
‫‪: ln‬لوغارتٌم الطبٌعً لالساس(‪.)e‬‬
‫‪ : ΔG‬الطاقه الحره غٌر قٌاسٌه ‪.‬‬
‫‪ :Δ‬الطاقه الحره القٌاسٌه ‪.‬‬
‫حاصل قسمة تراكٌز المواد الناتجه الى تراكٌز المواد المتفاعله كل منها مرفوع الى اس ٌساوي عدد الموالت فً المعادله‬
‫المتوازنه فً بداٌة التفاعل ٌساوي( حاصل التفاعل) لذلك تصبح المعادله ‪.‬‬
‫‪ΔG = Δ + RT ln Q‬‬
‫عند وصول التفاعل الى حالة االتزان تكون قٌمة الطاقة الحرة ‪ 0 = ΔG‬وحاصل التفاعل ‪ٌ Q‬ساوي ثابت االتزان‬
‫‪Δ‬‬ ‫‪= - RT ln‬‬

‫للتفاعالت الغازٌه عندما ٌعبر عن التفاعل بداللة الضغوط ‪.‬‬ ‫حٌث ان ‪:‬‬
‫للتفاعالت فً المحالٌل عندما ٌعبر عن التفاعل بداللة تراكٌزها الموالرٌه‬
‫‪ Δ‬سالبه ٌجري التفاعل تلقائٌآ‬ ‫‪ -1‬اذا كانت‬
‫‪ ln‬موجبه‬
‫‪1‬‬
‫‪ =Δ‬صفر ٌجري التفاعل فً حالة االتزان‬ ‫‪ -2‬اذا كانت‬
‫‪ = ln‬صفر‬
‫‪1‬‬
‫‪ Δ‬موجبه التفاعل غٌر تلقائً‬ ‫‪ -3‬اذا كانت‬
‫‪1‬‬ ‫‪ ln‬سالبه و‬
‫‪ :‬اذا علمت ان ‪ Δ‬للتفاعل التالً تساوي ‪ - 104 kJ/mol‬عند درجة حراره‬ ‫ت)‪ (13-2‬محلول فً الكتاب‬
‫‪0‬‬
‫‪ 25C‬وضغط ‪. 1atm‬‬
‫)‪CCl4 (l) + H2 (g‬‬ ‫)‪HCl (g) + CHCl3 (l‬‬
‫‪41.97 =ln 1.7‬‬ ‫عند الظروف نفسها ‪.‬استفد ‪:‬‬ ‫احسب ثابت االتزان‬
‫‪24‬‬
‫الحل ‪ /‬نحول وحدة ‪ Δ‬من‪ KJ‬الى ‪ J‬لكً تتوحد مع ‪. R‬‬
‫‪Δ‬‬ ‫‪= -104‬‬ ‫‪000 J/mol‬‬
‫) ‪-104000 = -8.314 )25+273‬‬

‫) ‪-104000 = -8.314 )298‬‬
‫‪-104000 = -2477.572‬‬ ‫=‬
‫‪= 41.97‬‬ ‫‪= ln 1.7‬‬ ‫‪= 1.7‬‬
‫للتفاعل االتً عند درجة حراره ℃‪ 25‬وضغط ‪.1atm‬‬ ‫(ت ‪ )16-2‬احسب ثابت االتزان‬
‫)‪2H2O(l‬‬ ‫)‪2H2 (g)+O2 (g‬‬
‫اذا علمت ان الطاقة الحرة القٌاسٌة لتكوٌن الماء هً‪(H2O)=-237kJ/mol :‬‬
‫‪- 191 .3 =ln 8‬‬ ‫وبٌن هل ٌحدث هذا التفاعل تلقائٌا فً ℃‪ . 25‬استفد ‪:‬‬
‫)‪2H2O(l‬‬ ‫)‪2H2 (g)+O2 (g‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫)‪2(-237‬‬ ‫‪0+0‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫∑= ‪Δ‬‬ ‫∑ ‪-‬‬
‫)‪ (16-2‬ت‬ ‫)‪(P‬‬ ‫)‪(R‬‬
‫)‪(34-2‬من اسئلة الفصل ‪ (33-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪=(0)-(2X-237‬‬
‫‪= 474 kJ/mol‬‬
‫‪ Δ‬التفاعل غٌر تلقائً‬ ‫‪= 474‬‬ ‫‪000 J/mol‬‬
‫) ‪474000 = -8.314 )25+273‬‬

‫) ‪474000 = -8.314 )298‬‬
‫‪474000 = -2477.57‬‬ ‫=‬
‫‪= -191 .3‬‬ ‫‪= ln8‬‬ ‫‪= 8‬‬
‫ت ‪ 2019 ،2018‬د‪2‬‬
‫وضح الفرق بٌن ‪ ΔG‬و ‪ Δ‬واكتب العالقة بٌنهما‬ ‫)‪ (33-2‬من اسئلة الفصل‬
‫متى تكون قٌمة ‪ ΔG = Δ‬اثبت ذلك حسابٌآ ؟‬ ‫‪.‬‬
‫الحل‪ : ΔG /‬هً مقدار التغٌٌر بالطاقة الحرة مقاسة بظروف غٌر قٌاسٌة ‪.‬‬
‫‪ : Δ‬هً مقدار التغٌٌر بالطاقة الحرة مقاسة بظروف قٌاسٌة ‪ΔG = Δ + RT ln Q.‬‬
‫‪ΔG = Δ + RT ln 1‬‬
‫)‪ΔG = Δ + RT (0‬‬
‫‪ΔG = Δ + 0‬‬ ‫‪ΔG = Δ‬‬
‫اذا علمت ان ثابت التؤٌن الذاتً للماء عند درجة حرارة ℃‪ 25‬وضغط ‪1atm‬‬ ‫)‪ (34-2‬من اسئلة الفصل‬
‫‪ 1‬احسب قٌمة ‪ Δ‬للتؤٌن ‪.‬‬ ‫تساوي‬
‫)‪H2O (l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪25‬‬ ‫) ‪= -8.314 )25+273‬‬
‫) ‪= -8.314 )298)(-14‬‬
‫( ) ‪= -8.314 )298)(-14‬‬ ‫)‬
‫‪= 79865J/moL‬‬
‫لدراسة تؤثٌر العوامل الخارجٌة على موضع االتزان وجد العالم الفرنسً لو شاتلٌه قاعدة‪2017 :‬د‪ 2019 ,2‬د‪1‬‬
‫(اذا اثر مإثر خارجً‪ ،‬مثل تغٌر التركٌز او الحجم او الضغط او درجة الحرارة على تفاعل ما فً حالة اتزان‪،‬‬
‫فان هذا التفاعل ٌتجه باالتجاه الذي ٌقلل من تؤثٌر ذلك المإثر لٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌدة(‬
‫فدٌوتوضٍحً‬ ‫وٌشبه هذا المبدأ قانون نٌوتن فً االنظمة المٌكانٌكٌة ‪:‬‬

‫انقر على الباركود‬ ‫( لكل فعل رد فعل مساو له بالقٌمة ومعاكس له فً االتجاه(‬
‫شرح قاعدة لوشاتلٌة‬
‫المإثرات الخارجٌه التً تإدي الى االخالل بحالة االتزان‬
‫‪ -2‬تؤثٌر التغٌر فً تراكٌز المواد المتفاعلة أو الناتجة على موضع االتزان ‪:‬‬
‫أ‪(( -‬عند اإلضافة للمتفاعالت ٌنزاح التفاعل نحو النواتج (التفاعل امامً) ))‬
‫((عند اإلضافة للنواتج ٌنزاح التفاعل نحو المتفاعالت (التفاعل خلفً ) ))‬
‫الستهالك الكمٌه الزائده فً التركٌز حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد‪.‬‬
‫ب‪(( -‬عند السحب من المتفاعالت ٌنزاح التفاعل نحو المتفاعالت (التفاعل خلفً))‬
‫((عند السحب من النواتج ٌنزاح التفاعل نحو النواتج (التفاعل امامً ))‬
‫لتعوٌض النقص الحاصل فً التركٌز حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫اضافه)‬ ‫( ٌنزاح‬ ‫( اضافه ٌنزاح )‬
‫المتفاعالت‬ ‫النواتج‬
‫( ٌنزاح السحب )‬ ‫( السحب ٌنزاح )‬

‫التتؤثر قٌمة ثابت االتزان‬
‫‪ -1‬تؤثٌر الضغط أو حجم إناء التفاعل على موضع االتزان ‪.‬‬
‫عند زٌادة الضغط (تقلٌل حجم إناء التفاعل) سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االقل أي نحو عدد موالت االقل‬
‫حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫عند نقصان الضغط (زٌادة حجم إناء التفاعل) سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االكثرأي نحو عدد موالت‬
‫االكثر حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫اما قٌمة ثابت االتزان التتؤثر ‪.‬‬
‫هنالك ثالث انواع من االنظمه وهً ‪:‬‬
‫ا‪ -‬إذا كان النظام المتزن مصحوبا بنقصان فً الحجم (اي عدد موالت او حجوم المواد الناتجه اقل من عدد‬
‫موالت او حجوم المواد المتفاعله )‬
‫)‪2SO2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2SO3(g‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪26‬‬
‫)‪Δng = 2- (1+2‬‬
‫‪ ( Δng = -1‬نالحظ صاحب التفاعل نقص فً الحجم الكلً )‬
‫عند زٌادة الضغط (تقلٌل حجم إناء التفاعل) سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االقل أي نحو النواتج أي‬
‫‪ .‬نحو عدد موالت االقل حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫اما عند نقصان الضغط ) زٌادة حجم إناء التفاعل ( سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االكثرأي نحو عدد‬
‫موالت االكثر (بؤتجاه المتفاعالت) ‪.‬‬
‫ب‪ -‬إذا كان النظام المتزن مصحوبا بزٌادة فً الحجم (اي عدد موالت او حجوم المواد الناتجه اكبر من عدد‬
‫)‪2NO2(g‬‬ ‫)‪2NO(g) + O2(g‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪Δng = 3- 2‬‬
‫‪ ( Δng = 1‬نالحظ صاحب التفاعل زٌاده فً الحجم الكلً )‬
‫عند زٌادة الضغط (تقلٌل حجم إناء التفاعل) سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االقل أي نحو المتفاعالت أي‬
‫‪ .‬نحو عدد موالت االقل حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫اما عند نقصان الضغط ) زٌادة حجم إناء التفاعل ( سٌجعل النظام ٌنزاح فً االتجاه الحجوم االكثرأي نحو عدد‬
‫موالت االكثر (بؤتجاه النواتج)‬
‫ج‪ -‬إذا كان النظام المتزن غٌر مصحوب بتغٌر فً الحجم (اي عدد موالت او حجوم المواد الناتجه تساوي عدد‬
‫)‪C(s)+ O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪Δng = 1- 1‬‬
‫‪ ( Δng = 0‬اي التفاعل غٌر مصحوب بتغٌر فً الحجم )‬
‫الٌإثر تغٌر الضغط او حجم االناء على حالة االتزان وقٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫‪ -3‬تؤثٌر درجة الحراره ‪.‬‬
‫أ‪ -‬التفاعالت الماصه للحراره (‪ ( )ΔH+‬أي طاقة النواتج فٌها اكبر من طاقة المتفاعالت )‬
‫عند زٌادة درجة الحرارة( تسخٌن ( أي عند رفع درجة الحراره سوف ٌنزاح التفاعل الماص المتصاص‬
‫الحراره الزائده حتى ٌعود التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد‪.‬‬
‫ب‪ -‬التفاعالت الباعثه للحراره ( ‪ ( )ΔH -‬أي طاقة المواد المتفاعله اكبر من طاقة المواد الناتجه )‬
‫عندخفض درجة الحراره ( تبرٌد) سوف ٌنزاح التفاعل الباعث وانبعاث كمٌة حرارة تكافئ جزء من الحرارة التً‬
‫خفض إلٌها التفاعل حتى ٌصل الى حالة االتزان من جدٌد‪.‬‬
‫مالحظات مهمه جدآ‬

‫اذا كانت الطاقه فً طرف المواد المتفاعله ٌكون التفاعل ماص للحراره واذا كانت الطاقه فً طرف المواد الناتجه‬ ‫‪-1‬‬
‫ٌكون التفاعل باعث للحراره ‪.‬‬
‫‪ ΔH‬خاصه لتفاعل االمامً اذا كانت موجبه هذا ٌعنً التفاعل االمامً ماص للحراره والخلفً باعث للحراره‬ ‫‪-2‬‬
‫واذاكانت سالبه هذا ٌعنً ان التفاعل االمامً باعث للحراره والخلفً ماص للحراره ‪.‬‬
‫عندما ٌرجح التفاعل االمامً وكان التفاعل ماص للحراره تقل درجة حراره التفاعل وتقل حراره اناء التفاعل ( ٌبرد‬ ‫‪-3‬‬
‫أناء التفاعل )‪.‬‬
‫عندما ٌترجح التفاعل االمامً وكان التفاعل باعث للحراره ترتفع حرارة التفاعل وترتفع حرارة االناء ( ٌسخن أناء‬ ‫‪-4‬‬
‫التفاعل) ‪.‬‬
‫عند تغٌر درجة حرارة تتغٌر قٌمة ثابت االتزان فؤذا انزاح التفاعل نحو النواتج زادت قٌمة ثابت االتزان واذا انزاح‬ ‫‪-5‬‬
‫‪27‬‬ ‫التفاعل نحو المتفاعالت قلت قٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫النواتج‬
‫=‬
‫المتفاعالت‬
‫تسخٌن او التبرٌد عندما ٌنزاح‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫التفاعل االمامً تزداد قٌمة ثابت االتزان‬
‫ت)‪ ،(18-2‬ت)‪(15-2‬‬ ‫المتفاعالت‬ ‫النواتج‬

‫ت)‪(14-2‬محلول‪ ،‬ت)‪(17-2‬‬ ‫تسخٌن او التبرٌد عندما ٌنزاح‬
‫ت)‪ (23-2)،(19-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫التفاعل الخلفً تقل قٌمة ثابت االتزان‬
‫‪ -4‬تؤثٌر إضافة العامل المساعد‪:‬‬
‫علل‪ :‬إضافة العامل المساعد إلى تفاعل متزن فإن ذلك الٌإثر على تراكٌز المواد فً نظام التفاعل؟‬
‫ج‪ /‬ألن العامل المساعد ٌإثر فقط على طاقة التنشٌط‪ ،‬مما ٌإثر فقط على السرعة التً ٌصل بها التفاعل إلى حالة‬
‫بالدرجة نفسها فٌتم الوصول الى حالة االتزان‬ ‫االتزان حٌث ٌزٌد معدل سرعتً التفاعل االمامً والخلفً‬
‫بسرعة عالٌة فً وجود العامل المساعد منها فً عدم وجوده‪.‬‬
‫العامل المساعد ‪ :‬هً مادة ال تشترك فً التفاعل الكٌمٌائً بل تساعد فقط على زٌادة سرعته ‪.‬‬
‫)‪2Hg(l) + O2(g‬‬ ‫)‪ (14-2‬محلول فً الكتاب ‪2015‬د‪ :3‬للتفاعل المتزن االتً‪2HgO(s) :‬‬
‫‪.‬‬ ‫للتفاعل‬ ‫‪ ΔH‬للتفاعل تساوي ‪ -181KJ‬عند درجة حرارة ‪ 298K‬و‬
‫عند ‪ 500K‬اكبر ام اقل من قٌمتها عند ‪ 298K‬للتفاعل نفسه ‪.‬‬ ‫‪ 3.2‬بٌن هل قٌمة‬ ‫تساوي‬
‫الحل‪ /‬بما ان ‪ ΔH‬سالبه اذن التفاعل االمامً باعث للحرارة والخلفً ماص للحراره فعند زٌادة درجة الحرارة ٌنزاح‬
‫التفاعل الماص للحراره( الخلفً ( وذلك للتخلص من الزٌاده فً درجة الحرارة وبالتالً تقل تراكٌز النواتج عند االتزان‬
‫لهذا التفاعل ‪.‬‬ ‫وتزداد تراكٌز المتفاعالت وبالتالً تقل قٌمة‬
‫‪.‬‬ ‫)‪ (15-2‬محلول فً الكتاب ما تؤثٌر كل من العوامل التالٌة على حالة االتزان وثابت االتزان للتفاعل المتزن‬
‫)‪N2F4(g‬‬ ‫اآلتً ‪2NF2(g) ΔH = 38.5 kJ/mol‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪ -1‬تسخٌن خلٌط االتزان فً إناء مغلق‪.‬‬

‫‪ -2‬سحب ‪ N2F4‬من خلٌط االتزان عند ثبوت درجة الحرارة والحجم ‪.‬‬
‫‪ -3‬خفض الضغط على خلٌط متزن بدرجة حرارة ثابتة‪.‬‬
‫‪ -4‬إضافة العامل المساعد إلى خلٌط االتزان‪.‬‬
‫الحل ‪ /‬بما ان ‪ ΔH‬موجبه اذن التفاعل االمامً ماص للحرارة والخلفً باعث للحراره ‪.‬‬
‫ثابت االتزان‬ ‫حالة االتزان‬ ‫العامل‬ ‫ت‬
‫تزداد قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الماص‬ ‫‪ 1‬تسخٌن خلٌط االتزان فً إناء مغلق‬
‫للحرارة(االمامً)‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً‬ ‫‪ 2‬سحب ‪ N2O4‬من خلٌط االتزان عند‬
‫ثبوت درجة الحراره والحجم ‪.‬‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً نحو عدد‬ ‫‪ 3‬خفض الضغط على خلٌط متزن بدرجة‬
‫الموالت االكثر‬ ‫حراره ثابته ‪.‬‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ال تتؤثر‬ ‫‪ 4‬اضافة العامل المساعد الى خلٌط االتزان‬
‫)‪2BrF5(g‬‬ ‫) ‪Br2(g) + 5F2(s‬‬ ‫للتفاعل المتزن االتً ‪:‬‬ ‫ت( ‪)17-2‬‬
‫‪7.4‬‬ ‫للتفاعل تساوي‬ ‫‪ ΔH‬للتفاعل تساوي ‪ 858KJ‬عند درجة حرارة ‪ 1000K‬و‬
‫‪28‬‬ ‫عند ‪ 1500K‬اكبر ام اقل من قٌمتها عند ‪ 1000K‬للتفاعل نفسه ؟‬ ‫بٌن هل قٌمة‬ ‫‪.‬‬
‫الحل ‪/‬بما ان ‪ ΔH‬موجبه اذن التفاعل االمامً ماص للحراره والخلفً باعث للحراره وعند رفع درجة الحراره ٌنزاح‬
‫التفاعل االمامً للتخلص من الحراره الزائده وبالتالً سوف تزداد تراكٌز النواتج وٌقل تراكٌز المتفاعالت عند االتزان‬
‫عند ‪. 1500K‬‬ ‫وبلتالً سوف تزداد قٌمة‬
‫)‪3O2(g‬‬ ‫)‪2O3(g‬‬ ‫‪ 2014‬د‪ 1‬للتفاعل المتزن االتً‪ΔH = 428 kJ/mol :‬‬ ‫ت (‪) 18-2‬‬
‫ماتؤثٌر كل من العوامل اآلتٌة على حالة االتزان وثابت االتزان؟‬
‫‪ -1‬زٌادة الضغط على التفاعل وذلك بإنقاص حجم اإلناء‪( .‬وزاري‪)2014‬‬
‫‪ -2‬زٌادة الضغط بإضافة مزٌد من ‪ O2‬الى النظام ‪.‬‬
‫‪ -3‬خفض درجة الحرارة‪( .‬وزاري ‪)2014‬‬
‫‪ -4‬إضافة عامل مساعد‪.‬‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫‪ 1‬زٌادة الضغط على التفاعل وذلك بإنقاص حجم ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً نحو عدد‬
‫الموالت االقل‬ ‫اإلناء‪.‬‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫‪ 2‬زٌادة الضغط بإضافة مزٌد من ‪ O2‬الى النظام ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً‬
‫تقل قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً الباعث‬ ‫‪ 3‬خفض درجة الحرارة‬
‫للحراره‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ال تتؤثر‬ ‫‪ 4‬اضافة عامل المساعد ‪.‬‬
‫ٌصل مزٌج الغازات ‪ C2H6,H2,C2H4‬الموضوعة فً وعاء مغلق عند℃ ‪ 25‬الى حالة االتزان كما فً‬ ‫ت ( ‪) 19-2‬‬
‫)‪C2H4(g) + H2(g‬‬ ‫‪C2H6(g) + 137 kJ/mol‬‬ ‫التفاعل االتً‬ ‫‪.‬‬
‫صف عدد من االجراءات التً تإدي لرفع كمٌة ‪ C2H6‬الناتجه من هذا التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬المحافظه على تراكٌز ‪ C2H4 , H2‬عال دائما أثناء التفاعل بشكل مستمر ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ -1‬سحب غاز ‪ C2H6‬بمجرد تكونه وبشكل مستمر من خلٌط االتزان‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ -3‬التبرٌد المستمر للتفاعل ‪.‬‬
‫)‪ (1-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ -1‬اضافة عامل مساعد للوصول الى حالة االتزان بسرعة اكبر ‪.‬‬
‫)‪ (3-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ -5‬زٌادة الضغط على اناء التفاعل أو تقلٌل حجمه‪.‬‬
‫امأل الفراغات فً الجمل اآلتٌة بما ٌناسبها‪:‬‬ ‫)‪ (1-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪N2(g) + 3H2(g‬‬ ‫‪ -1‬فً التفاعل المتزن االتً ‪2NH3(g) + 92 KJ :‬‬

‫فؤن خفض درجة الحرارة ٌإدي الى زٌادة تراكٌز المواد الناتجه‬
‫التفاعل اعاله تفاعل باعث للحراره الن وضعت الطاقه فً جهة المواد الناتجه ‪.‬‬
‫‪ 2‬وقٌمته عند ℃‪ 200‬تساوي‬ ‫لنظام متزن عند ℃‪ 500‬تساوي‬ ‫‪ -2‬اذا كانت قٌمة ثابت االتزان‬
‫‪ 4‬فإن ذلك ٌدل على ان التفاعل باعث للحرارة‪.‬‬
‫التفاعل اعاله بخفض الحراره (تبرٌد ) زادت قٌمة ثابت االتزان أي ازدادت تراكٌز النواتج هذا ٌعنً ان التفاعل االمامً‬
‫باعث للحراره ‪.‬‬
‫‪29‬‬
‫)‪CO(g) + 2H2(g‬‬ ‫‪ -3‬فً التفاعل المتزن االتً ‪CH3OH(g) + 127 kJ :‬‬
‫عندما ٌضاف الهٌدروجٌن الى هذا النظام المتزن فإن حرارة التفاعل ترتفع‬
‫عند اضافة ‪ٌ H2‬ترجح (ٌنزاح ) التفاعل الى االمام والتفاعل باعث للحراره الن الطاقه فً جهة المواد الناتجه لذلك‬
‫ترتفع حرارة التفاعل‬
‫‪ -4‬فً التفاعالت االنعكاسٌة الباعثة للحرارة ٌنزاح موضع االتزان نحو تكوٌن المواد المتفاعلة فً التفاعل عند رفع‬
‫درجة الحرارة‪.‬‬
‫)‪ CO2(g) + C(s‬فإن خفض الضغط ٌزٌد من استهالك غاز‪. CO2‬‬ ‫‪ -5‬فً التفاعل المتزن ‪2CO(g) :‬‬
‫‪N2(g) + O2(g) + 180 kJ‬‬ ‫‪ -6‬فً التفاعل المتزن ‪2NO(g( :‬‬
‫للتفاعل ‪.‬‬ ‫فإن رفع درجة الحرارة إلناء التفاعل ٌعمل على ازدٌاد قٌمة‬
‫‪ -7‬التغٌٌر بضغط الٌإثر على حالة االتزان للتفاعل المتزن األتً‪:‬‬
‫‪N2(g) + O2(g) + 180 kJ‬‬ ‫)‪2NO(g‬‬
‫)‪Cl2(g) + H2(g‬‬ ‫‪ -8‬للتفاعل المتزن ‪ :‬طاقه ‪2HCl(g( +‬‬
‫ٌمكن زٌادة تركٌز ‪ HCl‬الناتج عند خفض الحرارة للتفاعل‪.‬‬
‫‪ -9‬عند رفع الضغط الكلً على حالة اتزان لتفاعل فٌه عدد الموالت للغازات المتفاعله اصغر من عدد موالت الغازات‬
‫الناتجة فإن موضع االتزان ٌنحرف باتجاه المتفاعالت ‪.‬‬
‫الٌتؤثر‪ 2016‬د‪3‬‬ ‫‪ -11‬عند خفض الضغط فً خلٌط متزن (‪ )Δng= -1‬فالتفاعل ٌنزاح نحو المتفاعالت وثابت االتزان‬
‫(ت ‪، 2013‬ت ‪) 2014‬‬
‫فعند سحب النواتج من خلٌط االتزان فؤن ثابت االتزان الٌتؤثر‬ ‫‪ -11‬تفاعل متزن ثابت اتزانه‬
‫‪ -12‬عندما ‪ = Δng‬صفر الٌكون للضغط المسلط على التفاعل الغازي تؤثٌر فً حالة االتزان‪.‬‬
‫‪2018‬د‪2016 1‬د‪3‬‬ ‫‪ٌ -13‬ترجح التفاعل الخلفً لتفاعل متزن ماص للحرارة عند تبرٌد اناء التفاعل‪ 2016 .‬د‪2‬‬
‫‪ -14‬فً التفاعالت الماصة للحرارة والتً هً فً حالة اتزان دٌنامٌكً تزداد تراكٌز المواد الناتجة عند زٌادة درجة الحرارة‪.‬‬
‫)‪CaCO3(s‬‬ ‫(‪CO2(g) + CaO(s‬‬ ‫)‪ (2-2‬من اسئلة الفصل ‪ -1‬التفاعل المتزن‬
‫ٌتم فً وعاء مغلق فؤن كمٌة ‪ CaCO3‬تزداد عندما ٌزداد الضغط الكلً‬
‫)‪ (3-2‬من اسئلة الفصل علل ماٌؤتً‪:‬‬
‫‪ -1‬زٌادة حجم اناء التفاعل لتفاعل غازي )‪ٌ Δng (Products) Δng (Reactants‬إدي الى خفض المنتوج ؟‬
‫ج ‪ /‬عند زٌادة حجم االناء ٌتجه التفاعل نحو الموالت األكبر أي نحو الموالت المواد المتفاعلة لذا ستقل كمٌة المنتوج‪.‬‬
‫)‪A(g‬‬ ‫طاقه ‪B(g)+‬‬ ‫‪ -2‬فً التفاعل االفتراضً المتزن ‪:‬‬
‫التتغٌر حرارة اناء التفاعل عند زٌادة الضغط الكلً‪ 2015 .‬د‪2017 ،1‬د‪1‬‬
‫ج‪ /‬بماان عدد موالت النواتج تساوي عدد موالت المتفاعالت لذا لن ٌتؤثر موضع االتزان بزٌادة الضغط و لن تتغٌر‬
‫حرارة التفاعل حٌث ان كمٌة الحرارة المفقودة تساوي كمٌة الحرارة المكتسبة‪.‬‬
‫‪ -3‬التجف المالبس المبللة عند وضعها فً حقائب مغلقة ولكنها تجف عند نشرها على حبل الغسٌل‪.‬‬
‫ج‪ /‬المالبس التً تنشر على حبل الغسٌل تمثل نظام مفتوح أي أن الماء الممتص جمٌعه سٌتبخر لذا تجف المالبس ‪ .‬اما‬
‫المالبس الموضوعة فً حقٌبة فؤنها تمثل نظام مغلق حٌث أن بخار الماء الناتج عن عملٌة التبخر سٌبقى فً هواء‬
‫الحقٌبة و ٌحدث امتصاص من قبل هذه المالبس مرة اخرى لذا تبقى مبللة‪.‬‬
‫‪ -4‬ترتفع درجة حرارة تفاعل ماص للحرارة عندما ‪ Q =1‬و‪ . Kc=0.3‬تمهٌدي ‪2016‬‬
‫فالتفاعل سٌتجه نحو المتفاعالت وألن التفاعل ماص للحرارة فالتفاعل الخلفً باعث‬ ‫ج‪ /‬الن قٌمة ‪ Q‬اكبر من قٌمة‬
‫للحرارة اي تصبح كمٌة الحرارة المنبعثة باالتجاه الخلفً اكبر من كمٌة الحرارة الممتصة باالتجاه االمامً وتسبب ارتفاع‬
‫حرارة التفاعل لذا سترتفع حرارة التفاعل‪.‬‬
‫‪31‬‬
‫للتفاعل عند زٌادة درجة حرارة التفاعل‪.‬‬ ‫‪َ ٌُ -5‬عد التفاعل باعثا للحرارة اذا أنخفضت قٌمة‬
‫تعنً أنخفاض تركٌز النواتج وزٌادة تركٌز المواد المتفاعلة وهذا ٌعنً أن التفاعل اتجه نحو‬ ‫ج‪ /‬انخفاض قٌمة‬
‫الخلف لذا نستنج ان التفاعل الخلفً ماص للحرارة واالمامً باعث للحرارة لذا ٌُعد التفاعل باعثا للحرارة‪.‬‬
‫تزداد عند رفع درجة حرارة التفاعل فً حالة التفاعالت الماصة للحرارة‪.‬‬ ‫‪ -6‬قٌمة‬
‫ج‪ /‬عند رفع درجة الحرارة ٌترجح التفاعل الماص للتقلٌل الزٌاده من الحرارة ‪ ،‬أي سٌتجه التفاعل نحو االمام لذلك تزداد‬
‫‪.‬‬ ‫تتناسب طردٌا مع تراكٌز النواتج لذا تزداد قٌمة‬ ‫النواتج وبما ان قٌمة‬
‫‪ -7‬زٌادة الضغط على خلٌط متوازن)‪ )Δng = + 1‬فإن االتزان ٌنزاح بؤتجاه المتفاعالت‪ 2013( .‬د‪)3‬‬
‫ج‪/‬بما ان ‪ Δng‬موجبة هذا ٌعنً عدد موالت النواتج أكبر من عدد موالت المواد المتفاعلة وعند زٌادة الضغط ٌتجه‬
‫التفاعل نحو الموالت االقل ‪ ،‬لذا فانه ٌتجه نحو المواد المتفاعلة‪.‬‬
‫طاقة‪ SO2 Cl2(g)+‬ترتفع حرارة التفاعل عند اضافة‬ ‫‪ -9‬فً التفاعل المتزن االتً ‪SO2 (g)+Cl2(g) :‬‬
‫‪ SO2‬الى خلٌط االتزان‪ .‬ت ‪2018‬‬
‫ج‪/‬عند اضافة ‪ SO2‬تزداد تراكٌز النواتج فٌقوم التفاعل بالتخلص من الزٌاده فٌها بتحوٌل قسم من تراكٌزها الى ‪ SO2 Cl2‬اي‬
‫ٌنزاح التفاعل نحو الخلف وبما ان التفاعل ماص للحرارة فالخلفً باعث للحرارة اي انها تنتج حرارة تصبح كمٌة الحرارة‬
‫المنبعثة باالتجاه الخلفً اكبر من كمٌة الحرارة الممتصة باالتجاه االمامً لذا ترتفع حرارة التفاعل‪.‬‬
‫)‪PCl5(g‬‬ ‫‪ 2014‬د‪ 3‬التفاعل الغازي المتزن االتً ‪PCl3 (g) + Cl2 (g) :‬‬ ‫)‪ (6-2‬من اسئلة الفصل‬
‫انثالبً التفاعل تساوي ‪ 92.5 kJ/mole‬ماتؤثٌر كل من العوامل اآلتٌة على حالة‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫االتزان وثابت االتزان ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫خفض درجة الحرارة‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫)‪ (6-2‬من اسئلة الفصل ‪ (10-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫اضافة زٌادة من ‪ Cl2‬الى خلٌط االتزان ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫)‪ (5-2‬من اسئلة الفصل ‪ (9-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫سحب ‪ PCl3‬من خلٌط االتزان ‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫زٌادة الضغط على خلٌط االتزان‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫اضافة عامل مساعد‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫تقل قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً (الباعث‬ ‫‪ 1‬خفض درجة الحرارة‬
‫للحراره)‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً‬ ‫‪ 2‬اضافة زٌاده من ‪ Cl2‬الى خلٌط االتزان‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً‬ ‫‪ 3‬سحب ‪ PCl3‬من خلٌط االتزان‬
‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً أي نحو عدد ال تتؤثر قٌمته‬ ‫‪ 4‬زٌادة الضغط على خلٌط االتزان‬
‫الموالت االقل‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ال تتؤثر‬ ‫‪ 5‬اضافة عامل المساعد ‪.‬‬
‫)‪2SO2(g) +O2(g‬‬ ‫)‪2SO3 (g‬‬ ‫التفاعل المتزن االتً ‪:‬‬ ‫)‪ (7-2‬من اسئلة الفصل‬
‫انثالبً التفاعل تساوي ‪. – 198.2 kJ‬‬
‫ماذا ٌحدث لتراكٌز ‪ SO3,O2,SO2‬عند االتزان بعد ‪:‬‬
‫زٌادة درجة حرارة التفاعل‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫خفض الضغط المسلط على التفاعل‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫زٌادة تركٌز ‪ SO2‬فً خلٌط االتزان‪.‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪31‬‬ ‫اضافة عامل مساعد‪.‬‬ ‫‪-4‬‬
‫]‪[SO3‬‬ ‫]‪[S02‬‬ ‫]‪[O2‬‬ ‫العامل‬ ‫ت‬
‫ٌقل تركٌزه‬ ‫ٌزداد تركٌزه‬ ‫ٌزداد تركٌزه‬ ‫‪ 1‬زٌادة درجة الحرارة التفاعل‪.‬‬
‫ٌقل تركٌزه‬ ‫ٌزداد تركٌزه‬ ‫ٌزداد تركٌزه‬ ‫‪ 2‬خفض الضغط المسلط على التفاعل‬
‫ٌزداد تركٌزه‬ ‫ٌقل تركٌزه‬ ‫ٌقل تركٌزه‬ ‫‪ 3‬زٌادة تركٌز ‪ SO2‬فً خلٌط االتزان‬
‫الٌتؤثر‬ ‫الٌتؤثر‬ ‫الٌتؤثر‬ ‫‪ 4‬اضافة عامل المساعد ‪.‬‬

‫هل ٌإدي دائما رفع درجة حرارة اي تفاعل فً حالة اتزان الى زٌادة فً تراكٌز النواتج؟ اذا كانت اجابتك بالنفً فما‬
‫التفاعالت التً تإدي او التإدي الى زٌادة النواتج؟ بٌن ذلك مع ذكر أمثلة‪.‬‬
‫ال ٌإدي دائما رفع درجة حرارة اي تفاعل فً حالة اتزان الى زٌادة فً تراكٌز النواتج ومن امثلة ذلك‪:‬‬
‫‪ -2‬التفاعالت التً ٌإدي رفع درجة الحرارة الى زٌادة تراكٌز النواتج هً التفاعالت التً قٌمة انثالبً التفاعل لها‬
‫موجبة حٌث تستخدم المتفاعالت الحرارة الفائضة لغرض تكوٌن النواتج فٌزداد تركٌز المواد الناتجة ‪.‬‬
‫‪ -1‬التفاعالت التً ال ٌإدي رفع درجة الحرارة الى زٌادة تراكٌز النواتج هً التفاعالت التً قٌمة انثالبً التفاعل لها‬
‫سالبة حٌث تستخدم النواتج الحرارة الفائضة لغرض تكوٌن المتفاعالت فٌقل تركٌز المواد الناتجة ‪.‬‬
‫)‪(8-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫)‪ (10-2‬من اسئلة الفصل‬
‫‪2017‬د‪2‬‬ ‫)‪(32-2‬من اسئلة الفصل ‪،‬‬ ‫التفاعل االتً الماص للحرارة ٌجري فً اناء مغلق‬
‫)‪ CaCO3(s‬ماذا ٌحدث للتفاعل المتزن عند اآلتً‪:‬‬ ‫)‪CO2(g) + CaO(s‬‬
‫‪ -1‬تقلٌل حجم االناء‪.‬‬
‫‪ -2‬اضافة مزٌد من ‪ CaO‬لخلٌط االتزان ‪.‬‬
‫‪ -3‬سحب جزء من ‪ CaCO3‬من خلٌط االتزان ‪.‬‬
‫‪ -4‬اضافة مزٌد من ‪ CO2‬الى خلٌط االتزان ‪.‬‬
‫‪ -5‬زٌادة درجة الحرارة‪.‬‬
‫حالة االتزان‬ ‫العامل‬ ‫ت‬

‫ٌنزاح التفاعل باتجاه الموالت االقل فً معادلة التفاعل لذا‬ ‫‪ 1‬تقلٌل حجم االناء‪.‬‬
‫ٌنزاح فً االتجاه الخلفً‬
‫الٌإثر على حالة االتزان‬ ‫‪ 2‬اضافة مزٌد من ‪ CaO‬لخلٌط االتزان‬
‫الٌإثر على حالة االتزان‬ ‫‪ 3‬سحب جزء من ‪ CaCO3‬من خلٌط االتزان‬
‫ٌنزاح باالتجاه التفاعل الخلفً‬ ‫‪ 4‬اضافة مزٌد من ‪ CO2‬الى خلٌط االتزان‬

‫ٌنزاح التفاعل االمامً (الماص للحرارة)‬ ‫‪ 5‬زٌادة درجة الحرارة‬
‫‪31‬‬
‫)‪N2O4 (g‬‬ ‫التفاعل اآلتً ٌجري بدون عامل مساعد )‪2NO2(g‬‬
‫‪،‬‬ ‫وعند وصول التفاعل الى حالة االتزان وجد ان الضغوط الجزئٌة ‪= 1.56 atm‬‬
‫عند درجة حراره ℃‪ 100‬احسب ‪:‬‬ ‫‪= 0.377atm‬‬
‫للتفاعل ‪.‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪ -2‬ماذا ٌحدث للضغوط الجزئٌة للغازات فً خلٌط االتزان بعد اضافة العامل المساعد‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫فدٌو توضٍحً‬ ‫=‬ ‫انحم ‪-1 /‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫)‪(12-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫=‬ ‫‪= 6.46‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫)‪(13-2‬من اسئلة الفصل‪ (28-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫∑ ‪ng  ∑  (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫) (‪KC=Kp‬‬
‫) (‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫‪= 0.21‬‬
‫‪ -2‬عند اضافة العامل المساعد فان الضغوط الجزئٌة للغازات ال تتؤثر ‪.‬ألن العامل المساعد فقط ٌقلل من زمن وصول‬
‫التفاعل الى حالة االتزان‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫) ‪ (13-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪A(g‬‬ ‫)‪2B(g‬‬ ‫للتفاعل المتزن ‪:‬‬

‫للتفاعل بدرجات الحرارة المختلفة ثم بٌن هل التفاعل ماص ام باعث للحرارة‬ ‫من خالل الجدول اآلتً ‪.‬احسب‬
‫درجة الحراره‪℃ /‬‬ ‫)‪B/(mole/L‬‬ ‫)‪A/(mole/L‬‬
‫‪200‬‬ ‫‪0.84‬‬ ‫‪0.0125‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪300‬‬ ‫‪0.764‬‬ ‫‪0.171 2‬‬
‫‪400‬‬ ‫‪0.724‬‬ ‫‪0.250‬‬ ‫‪3‬‬
‫الحل ‪(1( /‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 56.85‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫∑ ‪ng  ∑  (P) ‬‬ ‫)‪ (R‬‬

‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫) (‪KC=Kp‬‬
‫) (‬
‫‪33‬‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫=‬ ‫‪= 2204.64‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 3.41‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫( ‪KC=KP‬‬ ‫)‬
‫) (‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫=‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪= 2.09‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫(‪Kc =kP‬‬ ‫)‬
‫) (‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‬
‫(‬ ‫(‬ ‫))‬
‫‪= 2.09‬‬ ‫‪= 115.32‬‬
‫تنخفض كلما ارتفعت الحراره اي ان التفاعل انزاح باتجاه الخلفً‬ ‫نالحظ ‪ :‬ان التفاعل باعث للحراره وذلك بسبب ان قٌمة‬
‫وبماان بارتفاع درجة الحراره ٌنزاح التفاعل الماص اذن التفاعل الخلفً ماص واالمامً باعث للحراره ‪.‬‬
‫‪ 2015‬د‪ 2013 ، 3‬د‪ 2018 ,3‬د‪1‬‬ ‫)‪ (22-2‬من اسئلة الفصل‬
‫)‪2HBr (g‬‬ ‫للتفاعل الغازي الباعث للحرارة )‪H2(g) + Br2(g‬‬

‫وفً اناء تفاعل حجمه لتر واحد وضعت موالت متساوٌه من ‪ Br2,H2‬وضعفها من ‪ HBr‬فوجد ان حرارة االناء ارتفعت‬
‫لحٌن استتباب حالة االتزان ووجد ان االناء ٌحتوي على ‪ 1mol‬من ‪ 2mol ، HBr‬من ‪ 2mol ، Br2‬من‪ H2‬احسب ‪:‬‬
‫‪ -1‬تراكٌز مكونات مزٌج التفاعل قبل بدء التفاعل‪.‬‬
‫للتفاعل‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫بما ان حجم االناء لتر واحد اذن ‪ :‬عدد الموالت = التركٌز الموالري‬
‫و ان حرارة التفاعل ارتفعت بعد وضع المواد أي ان التفاعل اتجه نحو الباعث ‪ .‬وبما أن التفاعل باعث للحراره‬
‫اذن انزاح باتجاه االمامً ‪.‬‬
‫‪2HBr‬‬ ‫‪H2 + Br2‬‬
‫‪ 2y‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪y‬‬ ‫‪y‬‬
‫‪ -2X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+X + X‬‬
‫) ‪ (2y – 2x‬التراكٌز عند االتزان‬ ‫)‪( y+X) (y +X‬‬
‫من معلومات السإال التراكٌز عند االتزان ‪.‬‬
‫‪[HBr] = (2y-2X) = 1‬‬
‫‪[H2] = [Br2] = (y+X) = 2‬‬
‫‪34‬‬ ‫‪Y+X= 2‬‬ ‫‪Y=2-X‬‬ ‫)‪…………………….(1‬‬
‫)‪2Y-2X= 1 ……………………….. (2‬‬
‫بتعوٌض )‪ (1‬فً )‪ (2‬نحصل على‬
‫‪2(2-X)-2X=1‬‬ ‫‪4-2X-2X=1‬‬ ‫‪4-4X=1‬‬ ‫‪4-1 =4X‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪X= 0.75M‬‬
‫‪Y= 2-X‬‬ ‫‪Y= 2- 0.75‬‬ ‫‪Y = 1.25 M‬‬
‫تركٌز ‪ Br2,H2‬قبل بدء التفاعل تساوي ‪Y= 1.25M‬‬
‫تركٌز ‪ HBr‬قبل بدء التفاعل تساوي ‪2Y= 2X1.25 = 2.50 M‬‬
‫) () (‬
‫) (‬
‫)‪H2(g)+ I2 (g‬‬ ‫فً إناء مغلق حجمه لتر واحد أجري التفاعل اآلتً)‪2HI(g‬‬
‫ٌساوي ‪ 0.0136‬وأن‬ ‫عند ℃‪ 490‬كان ثابت سرعة التفاعل األمامً ‪ = 0.6256‬وثابت سرعة التفاعل الخلفً‬
‫ثابت االتزان للتفاعل بدرجة ‪ٌ 872K‬ساوي ‪ 59‬بٌن كٌف ٌتؤثر عدد موالت ‪ HI‬عند االتزان بما ٌؤتً من‬
‫إجراءات‪:‬‬
‫أ‪ -‬إضافة مزٌد من‪. H2‬‬
‫ب‪ -‬بانخفاض درجة الحرارة‪ .‬ج ‪ -‬ازاحة بعض من ‪. I2‬‬
‫اي عند ℃ ‪ 490‬اي عند ‪763‬‬
‫عند ‪ٌ 872K‬ساوي ‪59‬‬ ‫ومن معلومات سإال ثابت االتزان‬
‫اي قٌمة ثابت االتزان ازدادت عند تسخٌن التفاعل نستنتج ان التفاعل انزاح نحو االمام عند التسخٌن ٌنزاح‬
‫التفاعل الماص أي التفاعل االمامً ماص للحراره والخلفً باعث للحراره ‪.‬‬
‫‪ -1‬عند اضافة مزٌد من ‪ٌ H2‬نزاح التفاعل االمامً اي ستزداد عدد موالت ‪. HI‬‬
‫‪ -2‬عند خفض درجة الحرارة سٌتجه التفاعل ٌنحو الباعث وألن الباعث فً هذا التفاعل الخلفً أي تقل عدد‬
‫موالت ‪. HI‬‬
‫‪ -3‬عند ازاحة بعض من تركٌز‪ٌ I2‬نزاح التفاعل الخلفً أي تقل عدد موالت ‪. HI‬‬
‫‪ 6‬عند درجة حرارة ‪298k‬‬ ‫لهذا التفاعل ٌساوي‬ ‫)‪ N2O4(g‬ثابت االتزان‬ ‫للتفاعل (‪2NO2(g‬‬
‫‪ 1.5‬عند درجة حرارة ℃‪ 35‬هل تفكك رابع اوكسٌد ثنائً النتروجٌن باعث ام ماص للحرارة؟‬ ‫ولكنه ٌساوي‬
‫قد ازدادت بعد رفع درجة الحرارة اي أن التفاعل اتجه نحو االمام وعند رفع درجة الحرارة إن‬ ‫الحل ‪ /‬بما ان قٌمة‬
‫التفاعل سٌتجه نحو الماص اذن تفكك رابع اوكسٌد ثنائً النتروجٌن هو تفاعل ماص للحرارة‪.‬‬
‫)‪ (32-2‬من اسئلة الفصل للنازحٌن)‪ 2016, (2014‬د‪1‬‬

‫)‪2SO2(g) + O2(g‬‬ ‫)‪2SO3 (g‬‬ ‫للتفاعل المتزن االتً ‪:‬‬
‫وجد ان خلٌط االتزان بدرجة حرارة ℃‪ٌ 25‬حتوي على ‪[SO2] = 0.02 mole/L‬و‪[SO3] = 0.008 mole/L‬‬
‫للتفاعل ٌساوي‪.4‬‬ ‫‪ [O2] = 0.01 mole/L‬وعند تبرٌد التفاعل الى ℃‪ 10‬وجد ان‬
‫‪35‬‬ ‫بٌن هل التفاعل باعث ام ماص للحرارة‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫من معلومات السإال ‪:‬‬
‫اذن اتجه التفاعل نحو الخلف وبما اننا نعلم عند تبرٌد‬ ‫للتفاعل ٌساوي‪ 4‬اي قلت قٌمة‬ ‫بعد تبرٌد التفاعل‬
‫التفاعل فؤنه ٌترجح التفاعل الباعث للحراره‪ ،‬اي ان الخلفً باعث واالمامً ماص لذا نستنتج أن التفاعل ماص‬
‫للحرارة‪.‬‬
‫خارجً (‪ 2013‬د‪ )1‬ماتاثٌر ( تقلٌص الحجم ‪ ،‬زٌادة درجة الحراره )على حالة التوازن وقٌمة ثابت التوازن‬
‫لتفاعل غازي باعث للحراره وان ‪ Δng = -1‬فٌه حسب قاعدة لو شاتلٌه ؟‬ ‫‪.‬‬
‫ج‪ /‬بما ان ‪ Δng = -1‬هذا ٌعنً عدد موالت المواد المتفاعله اكبر من عدد موالت المواد الناتجه وتقلٌص الحجم ٌعنً‬
‫زٌادة الضغط وهذا ٌإدي الى ترجٌح التفاعل نحو المواد الناتجه اي نحو الموالت االقل اما ثابت االتزان الٌتؤثر ‪.‬‬
‫زٌادة درجة الحراره ‪ٌ :‬إدي الى ترجٌح التفاعل الخلفً الماص للحراره لالمتصاص الحراره الزائده فتقل تراكٌز المواد‬
‫الناتجه وتزداد تراكٌز المواد المتفاعله فتقل قٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫زٌادة درجة الحراره على تفاعل متزن باعث للحراره ٌإدي الى ترجٌح التفاعل الخلفً‬ ‫خارجً (‪ 2013‬د‪)2‬‬
‫تقلٌص الحجم على خلٌط متوازن فٌه )‪ ( Δng = -1‬فان االتزان ٌتجه نحو النواتج ‪.‬‬ ‫خارجً( ‪ 2016‬د‪) 1‬‬
‫الحل ‪ /‬بما ان ‪ Δng = -1‬هذا ٌعنً عدد موالت المواد المتفاعله اكبر من عدد موالت‬ ‫ت ‪2015‬‬
‫المواد الناتجه وتقلٌص الحجم ٌعنً زٌادة الضغط وهذا ٌإدي الى ترجٌح التفاعل نحو‬
‫المواد الناتجه اي نحو الموالت االقل ‪.‬‬
‫‪2A + B‬‬ ‫‪3C‬‬ ‫فً التفاعل االفتراضً الغازي‬
‫وفً اناء حجمه لتر واحد وضع ‪ 3mole‬من ‪ B‬مع موالت مختلفه من ‪ C,A‬وعند وصول التفاعل حالة االتزان وجد ان اناء‬
‫للتفاعل‬ ‫التفاعل ٌحتوي على ‪ 6mole‬من ‪ C‬وكذلك ‪ 6mole‬من ‪ . A‬ماعدد موالت كل من ‪ A,C‬قبل التفاعل علمآ بؤن‬
‫= ‪. 1.5‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫)( =‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫عند االتزان‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫= ]‪[B‬‬ ‫‪=3M‬‬ ‫االبتدائً‬
‫)‪ (16-2‬من اسئلة الفصل‪ (31-2)،‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪2A + B‬‬ ‫‪3C‬‬
‫)‪ (22-2‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ 6‬عند االتزان‬ ‫‪b‬‬ ‫‪6‬‬
‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫) (‬
‫تركٌز الموالري للماده ‪ B‬عند االتزان‬ ‫‪b = 4M‬‬
‫بما ان تركٌز الموالري لماده ‪ B‬فً بداٌة التفاعل كانت ‪ 3M‬وعند االتزان اصبحت ‪ 4M‬اذن ٌكون اتجاه التفاعل عكسً ‪.‬‬
‫‪2A +B‬‬ ‫‪3C‬‬
‫‪ Z 3‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪Y‬‬
‫‪ +2X +X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-3X‬‬
‫)‪ (Z+2X) (3+X) (Y-3X‬التراكٌزعنداالتزان‬
‫تركٌز الموالري للماده ‪ B‬عند االتزان = ‪4M‬‬
‫‪1=X‬‬ ‫‪4–3 =X‬‬ ‫‪4 = 3 +X‬‬
‫‪36‬‬ ‫من معلومات السإال التركٌز الموالري لماده ‪ C‬عند االتزان = ‪6M‬‬
‫‪ 9M = Y‬تركٌز الموالري االبتدائً لماده ‪C‬‬ ‫‪6 = Y-3‬‬ ‫‪6 = Y-3X‬‬
‫عدد الموالت االبتدائٌه لماده ‪9 mole = C‬‬
‫من معلومات السإال التركٌز الموالري لماده ‪ A‬عند االتزان = ‪6M‬‬
‫‪4M = Z‬‬ ‫‪6-2= Z‬‬ ‫‪6 = Z+2‬‬ ‫‪6 = Z + 2X‬‬
‫تركٌزالموالري لماده ‪ A‬االبتدائً وعدد موالت الماده ‪ A‬االبتدائٌه ‪Z= 4mole‬‬
‫‪ 2NO2‬كٌف تتؤثر حالة االتزان ولماذا ؟‬ ‫‪N2O4‬‬ ‫لتفاعل المتزن االتً الغازي الباعث للحراره‬
‫‪ -1‬عند زٌادة الضغط المسلط على التفاعل المتزن ‪.‬‬
‫‪ -2‬رفع درجة حرارة اناء التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬سحب غاز ‪ N2O4‬المتكون عند االتزان ‪.‬‬
‫‪ -1‬عند زٌادة الضغط فؤن النظام سوف ٌنزاح باتجاه عدد موالت االقل لذلك ٌنزاح التفاعل االمامً‪.‬‬
‫‪ -2‬رفع درجة حرارة اناء التفاعل سوف ٌنزاح التفاعل الماص اي ٌنزاح التفاعل الخلفً المتصاص الحراره الزائده حتى‬
‫ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫‪ -3‬عند سحب ‪ N2O4‬سوف ٌقل تركٌزها فً خلٌط التوازن لذلك سوف ٌحاول النظام التعوٌض عن الجزء من النقص الذي‬
‫حصل فً تركٌز ‪ N2O4‬وذلك بانزٌاح التفاعل االمامً ‪.‬‬
‫)‪2PbS (s) + 3O2(g‬‬ ‫للتفاعل المتزن الغازي الباعث للحراره )‪2PbO(s)+2SO2(g‬‬

‫وضح تؤثٌر كل من العوامل االتٌه على حالة االتزان وقٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫‪ -1‬خفض الضغط المسلط على التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬تبرٌد اناء التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -1‬عند خفض الضغط على الخلٌط المتزن فؤن النظام سوف ٌنزاح باتجاه عدد الموالت االكبر لذلك ٌنزاح التفاعل الخلفً‬
‫وثابت االتزان الٌتاثر‪.‬‬
‫بما ان التفاعل باعث للحراره وعند تبرٌد التفاعل ٌنزاح التفاعل االمامً ( الباعث للحرارة)وتزداد قٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫‪ 2016‬د‪ 2019 ، 2‬د‪2‬‬ ‫) ‪ (23-2‬من اسئلة الفصل‬

‫صنف اربع اجراءات تإدي لرفع المنتوج للتفاعل الغازي المتزن الباعث للحراره ‪.‬‬
‫)‪N2(g) + 3H2(g‬‬ ‫)‪2NH3 (g‬‬
‫‪ -1‬المحافظه على تراكٌز ‪ N2 , H2‬عال دائما أثناء التفاعل بشكل مستمر ‪.‬‬
‫‪ -2‬سحب غاز ‪ NH3‬بمجرد تكونه وبشكل مستمر من خلٌط االتزان‪.‬‬
‫‪ -3‬التبرٌد المستمر للتفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬اضافة عامل مساعد للوصول الى حالة االتزان بسرعة اكبر ‪.‬‬
‫‪ -5‬زٌادة الضغط على اناء التفاعل أو تقلٌل حجمه‪.‬‬
‫‪33‬‬
‫خارجً وزاري ‪ 2014‬د‪2‬‬
‫ماتؤثٌر كل من العوامل االتٌه على حالة االتزان وثابت االتزان للتفاعل الغازي المتزن االتً‬
‫‪N2O4‬‬ ‫‪2NO2‬‬ ‫‪=+‬‬
‫‪ -1‬تسخٌن خلٌط االتزان فً اناء مغلق ‪.‬‬
‫‪ -2‬زٌادة الضغط على خلٌط المتزن ‪.‬‬
‫اذن التفاعل ماص للحراره فعند تسخٌن التفاعل ٌنزاح التفاعل االمامً الماص للحراره‬ ‫‪ -1‬بماان التفاعل ‪=+‬‬
‫وتزداد قٌمة ثابت االتزان ‪.‬‬
‫‪ -2‬عند زٌادة الضغط فؤن النظام سوف ٌنزاح باتجاه عدد موالت االقل لذلك ٌنزاح التفاعل الخلفً وقٌمة ثابت االتزان‬
‫التتؤثر‪.‬‬
‫علل ‪ /‬خارجً ‪ 2014‬للنازحٌن‬

‫تنخفض درجة حرارة تفاعل الماص للحراره عندما = ‪ Q‬و‪. Kc=1‬‬
‫اكبر من قٌمة ‪ Q‬فالتفاعل سٌتجه نحو النواتج وان التفاعل االمامً ماص للحراره اي تصبح كمٌة الحراره‬ ‫الحل ‪ /‬بماان قٌمة‬
‫الممتصه باتجاه االمامً اكبر من كمٌة الحراره المنبعثه باتجاه الخلفً وتسبب انخفاض فً درجة حرارة التفاعل لذلك تنخفض‬
‫درجة حرارة التفاعل ‪.‬‬
‫ت ‪ 2017‬عند تقلٌل الضغط على خلٌط متوازن)‪ )Δng = + 1‬فإن االتزان ٌنزاح التفاعل االمامً وثابت االتزان ‪KC‬‬
‫الٌتؤثر ‪.‬‬
‫علل ‪/‬خارجً ‪2017‬د‪ 2‬تنخفض قٌمة ‪ KC‬للتفاعالت الباعثة للحرارة عند رفع درجة الحرارة ؟‬
‫ج‪ /‬بماان التفاعل االمامً باعث للحراره عند رفع درجة الحراره ٌنزاح التفاعل الماص‬
‫للحرارة اي ٌنزاح التفاعل الخلفً المتصاص الحرارة الزائده حتى ٌصل التفاعل الى‬
‫حالة االتزان فتزداد تراكٌز النواتج وتقل تراكٌز المتفاعالت فتقل قٌمة ثابت االتزان‪.‬‬

‫‪N2(g) + O2(g) + 180 kJ‬‬ ‫‪ 2018‬د‪ 1‬التفاعل الغازي المتزن االتً ‪2NO(g) :‬‬
‫صف عدد من االجراءات التً تإدي الى زٌادة الناتج ‪.‬‬
‫‪ -1‬المحافظه على تراكٌز ‪ N2 , O2‬عال دائما أثناء التفاعل بشكل مستمر ‪.‬‬
‫‪ -2‬سحب غاز ‪ NO‬بمجرد تكونه وبشكل مستمر من خلٌط االتزان‪.‬‬
‫‪ -3‬التسخٌن المستمر للتفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬اضافة عامل مساعد للوصول الى حالة االتزان بسرعة اكبر ‪.‬‬
‫‪ N2F4‬فؤن التسخٌن‬ ‫‪2NF2‬‬ ‫‪ 2018‬د‪ 2‬فً التفاعل الغازي االتً ‪= 38.5 kJ/mole‬‬
‫خلٌط االتزان ٌرجح التفاعل االمامً وخفض الضغط المسلط على الخلٌط المتزن ٌرجح التفاعل االمامً‬
‫وسحب ‪ NF2‬من خلٌط االتزان ٌرجح التفاعل االمامً ‪.‬‬
‫‪38‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 2‬تتوقف العالقه بٌن ‪ Kc‬و ‪ kP‬على قٌمة ‪ ، Δng‬بٌن ذلك مع كتابة العالقة التً تربط بٌن ‪.KP,KC‬‬
‫ج‪ -1 /‬اذا كانت ‪ Δng‬تساوي صفر فؤن قٌمة ‪Kc = KP‬‬
‫‪KC < KP‬‬ ‫‪ -2‬اذاكانت ‪ Δng‬تساوي قٌمه موجبه فؤن قٌمة‬
‫‪ -3‬اذاكانت ‪ Δng‬تساوي قٌمه سالبه فؤن قٌمه ‪KP < KC‬‬
‫) (‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬ماتؤثٌر كل من العوامل اآلتٌة على حالة االتزان وقٌمة ثابت االتزان للتفاعل الغازي المتزن االتً ؟‬
‫‪C2H4 + H2‬‬ ‫‪C2H6 + 137 kJ/mole‬‬
‫‪ -1‬تسخٌن خلٌط االتزان فً وعاء مغلق ‪.‬‬
‫‪ -2‬سحب كمٌة من الناتج ‪.‬‬
‫‪ -3‬زٌادة الضغط على الخلٌط المتزن بدرجة حرارة ثابتة ‪.‬‬
‫تقل قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل الخلفً (الماص‬ ‫تسخٌن خلٌط االتزان فً وعاء مغلق ‪.‬‬ ‫‪1‬‬
‫للحراره)‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً‬ ‫سحب كمٌة من الناتج‬ ‫‪2‬‬
‫ال تتؤثر قٌمته‬ ‫ٌنزاح باتجاه التفاعل االمامً‬ ‫زٌادة الضغط على الخلٌط المتزن بدرجة‬ ‫‪3‬‬
‫حرارة ثابتة ‪.‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬اذا كان حاصل التفاعل عند نقطة معٌنة من التفاعل اصغرمن ثابت االتزان ‪ KC‬للتفاعل فان التفاعل ٌتجه‬
‫نحو المواد الناتجة ‪.‬‬
‫ٌساوي ‪0.022‬‬ ‫ٌساوي )‪(4.4‬ثابت سرعة التفاعل االمامً‬ ‫تفاعل مامتزن ‪،‬ثابت االتزان له‬ ‫ت ‪2019‬‬
‫‪.‬‬ ‫احسب ثابت سرعة التفاعل الخلفً‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫الحل‪/‬‬
‫)‪ 2NOCl(g‬عند درجة ‪ٌ 240 C0‬ساوي‬ ‫ت ‪ 2019‬ثابت االتزان للتفاعل الغازي )‪2NO(g) + Cl2(g‬‬
‫‪ ، 4×10 -4‬ادرس الحاالت التالٌة ‪ ،‬وقرر اتجاه سٌر التفاعل علمآ ان جمٌع التراكٌز معبرآ عنها‬
‫‪.‬‬ ‫بوحدات ‪⁄‬‬
‫‪NOCl‬‬ ‫‪NO‬‬ ‫‪Cl2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪0.002‬‬ ‫‪0.004‬‬ ‫‪0.02‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪0.001‬‬ ‫‪0.002‬‬ ‫‪0.0001‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪0.4‬‬ ‫‪0.002‬‬ ‫‪0.001‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪=8‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫ٌكون اتجاه التفاعل خلفً الى ان ٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌدة‪.‬‬ ‫‪Q‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪=2‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪39‬‬ ‫التفاعل غٌر متزن وٌسٌر باالتجاه االمامً الى ان ٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌده‪.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫)‬
‫=‪Q‬‬ ‫‪= 0.25‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫التفاعل غٌر متزن وٌسٌر باالتجاه االمامً الى ان ٌصل التفاعل الى حالة اتزان جدٌده‪.‬‬ ‫‪<Q‬‬
‫زٌادة حجم اناء لتفاعل غازي فٌه )‪ٌ ( Δ ng = -1‬إدي الى خفض المنتوج ‪ ،‬علل ذلك ‪.‬‬ ‫ت ‪2019‬‬
‫‪ 2017‬د‪ 3‬الحل ‪ /‬بما ان ‪ Δ ng = -1‬هذا ٌعنً عدد موالت المواد المتفاعله اكبر من عدد موالت المواد الناتجه‬
‫وزٌادة الحجم ٌعنً نقصان الضغط وهذا ٌإدي الى ترجٌح التفاعل نحو المواد المتفاعلة اي نحو الموالت‬ ‫‪.‬‬
‫االكثر ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪0‬‬
‫بدرجة حراره ‪727C‬للتفاعالت ‪.‬‬ ‫وجد ان ثابت االتزان بداللة الضغوط الجزٌئٌه‬ ‫‪2019‬د‪1‬‬
‫)‪C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪)g‬‬ ‫‪= 2.5‬‬
‫)‪C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪= 5‬‬
‫)‪2CO (g)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫احسب ثابت االتزان بداللة للتفاعل‬
‫الحل ‪ /‬نعكس المعادله (‪ )1‬ونضربها فً ‪ 2‬ونثبت المعادله (‪ )2‬ونضربها فً ‪. 2‬‬
‫)‪)g‬‬ ‫)‪2C (s)+ O2 (g‬‬ ‫( =‬ ‫)‬
‫)‪2C (s)+ O2 (g‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫(=‬ ‫)‬
‫ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫)‪2CO (g)+ O2 (g‬‬ ‫)‪)g‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫‪= 4‬‬

‫)‪ng  ∑  (P)  ∑  (R‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪ng ‬‬
‫‪T (K) = t (℃)+ 273 = 727 + 273 = 1000 K‬‬
‫) (‬
‫‪=4‬‬ ‫(‬ ‫) ()‬
‫=‬
‫‪ 2NO2‬كٌف تتؤثر حالة االتزان ولماذا ؟‬ ‫‪ 2019‬د‪ 1‬لتفاعل المتزن االتً الغازي الباعث للحراره ‪N2O4‬‬
‫اوال ‪:‬عند زٌادة الضغط المسلط على التفاعل المتزن ‪.‬‬
‫ثانٌآ ‪:‬خفض درجة حرارة اناء التفاعل ‪.‬‬
‫ثالثآ ‪ :‬سحب غاز ‪ N2O4‬المتكون عند االتزان ‪.‬‬
‫اوال ‪:‬عند زٌادة الضغط فؤن النظام سوف ٌنزاح باتجاه عدد موالت االقل لذلك ٌنزاح التفاعل االمامً ‪.‬‬
‫ثانٌآ ‪:‬خفض درجة حرارة اناء التفاعل سوف ٌنزاح التفاعل الباعث اي ٌنزاح التفاعل االمامً لٌبعث كمٌة من الحرارة‬
‫تكافئ الحرارة المفقودة حتى ٌصل التفاعل الى حالة االتزان من جدٌد ‪.‬‬
‫ثالثآ ‪:‬عند سحب ‪ N2O4‬سوف ٌقل تركٌزها فً خلٌط التوازن لذلك سوف ٌحاول النظام التعوٌض عن الجزء من النقص‬
‫الذي حصل فً تركٌز ‪ N2O4‬وذلك بانزٌاح التفاعل االمامً ‪.‬‬
‫‪ 2A+B‬وفً اناء حجمه)‪ (1L‬وضع ‪ 4mole‬من ‪A‬‬ ‫‪ 2019‬د‪ 2‬التفاعل االفتراضً الغازي االتً ‪3C :‬‬
‫و ‪ 8mole‬من ‪ C‬مع كمٌه من ‪ B‬وعند وصول التفاعل الى حالة االتزان وجد ان اناء التفاعل ٌحتوي على‬
‫‪ 4mole‬من ‪، B‬احسب ‪ KC‬اذا علمت ان حاصل التفاعل ٌساوي )‪. (16‬‬
‫‪41‬‬
‫الحل ‪ /‬بمان الحجم لتر واحد ‪ :‬التركٌز الموالري = عدد الموالت‬
‫‪2A + B‬‬ ‫‪3C‬‬
‫التراكٌز المفترضه‬ ‫‪4‬‬ ‫‪b‬‬ ‫‪8‬‬
‫) (‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫) (‬
‫=‬ ‫‪= 2M‬‬
‫تركٌز الموالري للماده ‪ B‬قبل التفاعل‬ ‫‪b = 2M‬‬
‫بما ان تركٌز الموالري لماده ‪ B‬عند حالة االتزان كانت ‪ 4M‬اذن تركٌز الموالري للمادة ‪ B‬قد ازداده اذن ٌكون اتجاه‬
‫التفاعل عكسً ‪.‬‬
‫‪2A +B‬‬ ‫‪3C‬‬
‫‪ 4 2‬تراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪8‬‬
‫‪ +2X +X‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-3X‬‬
‫)‪ (4+2X) (2+X) (8-3X‬التراكٌزعنداالتزان‬
‫تركٌز الموالري للماده ‪ B‬عند االتزان = ‪4M‬‬
‫‪2=X‬‬ ‫‪4–2 =X‬‬ ‫‪4 = 2 +X‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)) (‬
‫= ‪KC‬‬ ‫= ‪KC‬‬ ‫(‬ ‫) ( )‬
‫= ‪KC‬‬ ‫(‬ ‫) ( )) (‬
‫) (‬
‫= ‪KC‬‬ ‫) ( ) (‬
‫= ‪KC‬‬ ‫‪=0.031‬‬
‫)‬
‫‪17816172388 – 17811415298 - 17719197527‬‬
‫‪41‬‬

‫اىل اخيت ‪....................‬‬
‫‪11‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫قَي ۣۡۢسۦ اٖل ِع زۤن ٰ ُۤيۦ‬
‫ٰ‬ ‫الاحيايئ‬ ‫الاتزان ا أليوين‬
‫المحلول المائً )‪(( : (aq‬مزٌج متجانس ناتج من ذوبان ماده ( المذاب ) فً الماء ( المذٌب ) ))‬
‫ٌمكن تقسٌم المواد الى صنفٌن رئٌسٌٌن بحسب قابلٌة محالٌلها المائٌة على نقل التٌار الكهربائً الى ‪:‬‬
‫‪ -1‬المواد االلكترولٌتٌه ‪.‬‬
‫‪ -2‬المواد غٌر االلكترولٌتٌه ‪.‬‬
‫ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ‬
‫‪ -1‬المواد االلكترولٌتٌه ‪:‬‬
‫((هً المواد التً تكون لمحالٌلها المائٌه قابله على التوصٌل الكهربائً ))‬
‫تشمل االلكترولٌتات ‪:‬‬
‫(االمالح – حوامض – قواعد )‬
‫عند ذوبان جمٌع المركبات األٌونٌة والمركبات المستقطبة ) غٌراألٌونٌة( فً الماء فانها تكون اٌونات وهً بذلك‬
‫تعد الكترولٌتات‪.‬‬
‫تمهٌدي ‪2014‬‬
‫‪ -1‬قابلٌتها على اٌصال التٌار الكهربائى فً حاالتها المنصهرة أو عندما تكون موجودة على شكل محلول فً مذٌب‬
‫مستقطب‪.‬‬
‫‪ -2‬محالٌها تكون متعادلة كهربائٌا ( محصلة الشحنه الكهربائٌه لمحالٌلها تساوي صفر )‪.‬‬
‫‪ -3‬عند ذوبان االلكترولٌتات فً مذٌب مستقطب مثل الماء فان محلولها عباره عن اٌونات موجبه وسالبه ‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ -4‬تعتمد قابلٌة المحلول االلكترولٌتً للتوصٌل الكهربائً على ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫أ‪ -‬طبٌعة االٌونات المكونه له ‪.‬‬
‫شرح هذة الموضوع‬ ‫ب‪ -‬تركٌز اٌونات فٌه ‪.‬‬
‫ت)‪ (1-3‬محلول ‪ ,‬ت)‪(1-3‬‬ ‫ت‪ -‬درجة حرارة المحلول ‪.‬‬
‫ٌمكن تصنٌف االلكترولٌتات حسب قابلٌتها لنقل التٌار الكهربائً الى قسمٌن هما ‪:‬‬
‫‪ -1‬االلكترولٌتات القوٌه ‪):‬وهً االلكترولٌتات التً تتؤٌن بصوره تامه اي تتفكك بصوره كامله الى اٌونات )‬
‫تشمل ‪:‬‬
‫الحوامض القوٌه ‪ -‬القواعد القوٌه – امالح كثٌرة الذوبان‬
‫حامض قوي‬ ‫→)‪HCl(g‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫حامض قوي‬ ‫→)‪H2SO4(l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬
‫‪-2‬‬
‫)‪(aq‬‬
‫قاعده قوٌه‬ ‫→)‪KOH(S‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪1‬‬ ‫قاعده قوٌه‬ ‫→)‪Ca(OH)2(S‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫ملح كثٌر الذوبان‬ ‫→)‪NaCl(S‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ملح كثٌر الذوبان‬ ‫→)‪Na2SO4(S‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-2‬‬

‫)‪(aq‬‬
‫ملح كثٌر الذوبان‬ ‫→)‪KNO3(S‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-1‬‬
‫)‪(aq‬‬
‫مالحظه ‪ :‬امثله على االلكترولٌتات القوٌة (تحفظ )‬
‫القواعد القويه‬ ‫الحوامض القويه‬

‫هيدروكسيد الصوديوم ‪NaOH‬‬ ‫حامض الهيدروكلوريك ‪HCl‬‬
‫هٌدروكسٌد البوتاسٌوم ‪KOH‬‬ ‫حامض الهٌدروبرومٌك ‪HBr‬‬
‫هٌدروكسٌد الكالسٌوم ‪Ca(OH) 2‬‬ ‫حامض النتريك ‪HNO3‬‬
‫هٌدروكسٌد البارٌوم ‪Ba(OH)2‬‬ ‫حامض البٌركلورٌك (فوق الكلورٌك )‪HClO4‬‬
‫حامض الكبرٌتٌك ‪H2SO4‬‬
‫امالح كثٌرة الذوبان‬

‫كلورٌد الصودٌوم ‪NaCl‬‬
‫نترات البوتاسٌوم ‪KNO3‬‬
‫كبرٌتات البوتاسٌوم ‪K2SO4‬‬
‫ت(‪ )1-3‬محلول فً الكتاب ‪.‬‬
‫فً محلول ‪ 0.03 M‬من هٌدروكسٌد البارٌوم ‪.‬‬ ‫احسب التراكٌز الموالرٌة الٌون‬
‫الحل ‪ /‬هٌدروكسٌد البارٌوم ‪ Ba(OH)2‬الكترولٌت قوي ٌتفكك بصوره تامه ‪.‬‬
‫→)‪Ba(OH)2 (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.03M‬التركٌز االبتدائً‬
‫التغٌر فً التركٌز‬ ‫‪- 0.03M‬‬ ‫‪+ 0.03M‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪.03M‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.03M‬‬ ‫‪0.06M‬‬
‫[‬ ‫[ ‪= 0.03M ,‬‬ ‫‪= 0.06M‬‬
‫ت)‪ (1-3‬احسب تراكٌز االصناف االٌونٌة فً محالٌل المركبات) إلكترولٌتات قوٌة( التالٌة حسب التراكٌز‬
‫المشار الٌها‪.‬‬
‫ج‪. CaCl2 0.155 M -‬‬ ‫ب‪. KOH 0.055 M -‬‬ ‫أ‪ -‬أ‪. HBr 0.25 M -‬‬
‫→)‪HBr(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪ /‬أ‪:‬‬
‫‪ - 0.25M‬التغٌر فً التركٌز‬ ‫‪+ 0.25M‬‬ ‫‪+ 0.25M‬‬
‫[‬ ‫[ ‪= 0.25M ,‬‬ ‫‪= 0.25M‬‬
‫→)‪KOH(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫ب‪-‬‬
‫‪ - 0.055M‬التغٌر فً التركٌز‬ ‫‪+ 0.055M‬‬ ‫‪+ 0.055M‬‬
‫‪2‬‬ ‫[‬ ‫[ ‪= 0.055M ,‬‬ ‫‪= 0.055M‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ج‪-‬‬
‫→)‪CaCl2(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ - 0.155M‬التغٌر فً التركٌز‬ ‫‪+ 0.155M‬‬ ‫‪+2‬‬
‫[‬ ‫[ ‪= 0.155M ,‬‬ ‫‪= 0.31M‬‬
‫‪ -2‬االلكترولٌتات الضعٌفه ‪:‬‬
‫( وهً االلكترولٌتات التً التتؤٌن تؤٌنآ تامآ (تتؤٌن بصوره جزئٌه) فً محالٌلها المائٌه وهً ضعٌفه التوصٌل‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الكهربائً )‬
‫انقر على الباركود‬ ‫تشمل ‪:‬‬
‫الحوامض الضعٌفه ‪ -‬القواعد الضعٌفه – امالح شحٌحة الذوبان‬
‫)‪ CH3COOH (aq‬حامض ضعٌف‬ ‫)‪CH3COO -1 (aq) + H+1 (aq‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪+1‬‬
‫حامض ضعٌف‬ ‫)‪H2CO3 (aq‬‬ ‫)‪(aq) + 2H (aq‬‬
‫قاعده ضعٌفه‬ ‫)‪NH3 (aq)+ H2O (l‬‬ ‫)‪NH4+1 (aq)+OH-1(aq‬‬
‫ملح شحٌح الذوبان‬ ‫)‪AgCl(s‬‬ ‫)‪Ag+1 (aq) +Cl-1(aq‬‬
‫مالحظه ‪ :‬امثله على االلكترولٌتات الضعٌفه (تحفظ)‬
‫القواعد الضعٌفه‬ ‫الحوامض الضعٌفه‬

‫‪NH3‬‬ ‫االمونٌا‬ ‫حامض الهٌدروفلورٌك ‪HF‬‬
‫‪C5H5N‬‬ ‫البرٌدٌن‬ ‫حامض الهٌدرسٌانٌك ‪HCN‬‬
‫‪C6H5NH2‬‬ ‫االنٌلٌن‬ ‫حامض الفورمٌك ‪HCOOH‬‬
‫‪CH3NH2‬‬ ‫مثٌل امٌن‬ ‫حامض الخلٌك ‪CH3COOH‬‬
‫حامض الكاربونٌك ‪H2CO2‬‬
‫حامض البنزويك ‪C6H5COOH‬‬
‫‪HNO2‬‬ ‫حامض النتروز‬
‫امالح شحٌحة الذوبان‬ ‫‪C6H5OH‬‬ ‫فينول‬
‫كلورٌد الفضه ‪AgCl‬‬
‫فلورٌد الكالسٌوم ‪CaF2‬‬
‫ٌودات البارٌوم ‪Ba(IO3)2‬‬
‫فلورٌد المغنسٌوم ‪MgF2‬‬
‫كبرٌتات البارٌوم ‪BaSO4‬‬
‫كرومات الفضه ‪Ag2CrO4‬‬
‫كبرٌتات الرصاص ‪PbSO4‬‬
‫‪3‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫((هً ظاهرة توازن حركً والتً تظهر فقط فً االلكترولٌتات الضعٌفه والتً تنشؤ بٌن الجزٌئات غٌر‬
‫المتفككه وأٌوناتها المتفككه وفٌها تتساوى سرعة التفكك األٌونً مع سرعة االتحاد االٌونً ))‬
‫)‪CH3COOH (aq‬‬ ‫)‪CH3COO -1 (aq) + H+1 (aq‬‬
‫‪:‬‬ ‫ثابت االتزان االٌونً‬
‫(حاصل ضرب التراكٌز الموالرٌة عند حالة االتزان لنواتج التفاعل مقسومة على حاصل ضرب التراكٌز‬
‫الموالرٌة عند حالة االتزان للمكونات المتفاعلة كل منها مرفوع الى اس مساوي الى عدد موالت الماده‬
‫الممثلة فً المعادلة الكٌمٌائٌة الموزونه )‬
‫لعملٌة تفكك حامض الخلٌك فً محلوله المائً ‪.‬‬ ‫مثال ‪ /‬اكتب التعبٌر الرٌاضً لحساب قٌمة‬
‫=‬
‫ثابته عند ثبوت‬ ‫التراكٌز الموالرٌه للمواد فً حالة االتزان وتكون قٌمة‬ ‫مالحظه ‪ :‬نعوض فً عالقة‬
‫درجة الحراره‪.‬‬
‫لمحلول االمونٌا المائً المخفف ‪.‬‬ ‫مثال‪ /‬اكتب التعبٌر الرٌاضً لحساب قٌمة‬
‫)‪NH3 (aq)+ H2O (l‬‬ ‫)‪NH4+1 (aq)+OH-1(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬
‫(ثابت االتزان ) ‪.‬‬ ‫مالحظه‪ :‬علل الٌكتب ]‪ [H2O‬فً قٌمة‬
‫وذلك لكون الماء هو المذٌب فان تركٌز جزٌئات الماء ٌكون كبٌرا جدا بالمقارنة مع تراكٌز بقٌة االصناف‬ ‫ج‪/‬‬
‫التً تسهم فً عملٌة االتزان ولذلك ٌبقى تركٌز الماء ثابتا) تقرٌبا (اثناء سٌر التفاعل للوصول الى حالة‬
‫االتزان وٌمكن ان تدمج قٌمة تركٌزه الموالري مع قٌمة ثابت االتزان وتمثل القٌمة الجدٌدة كمٌة ثابتة تمثل‬
‫‪.‬‬ ‫بـــ‬
‫المواد غٌر االلكترولٌتٌه ‪:‬‬
‫( وهً تلك المواد المذابه التً التتفكك فً الماء لتكوٌن اٌونات سالبه وموجبه بسبب اوصرها التساهمٌه التً‬
‫لٌس للماء اي تؤثٌر علٌها لذلك تكون محالٌلها المائٌه ردٌئة التوصٌل الكهربائً )‬
‫تشمل ‪:‬‬
‫سكرٌات ‪ ,‬كحوالت ‪ ,‬استرات‬
‫)‪C6H12O6(S‬‬ ‫)‪C6H12O6 (aq‬‬
‫فديو توضيحي‬

‫ت)‪(3-3‬محلول ‪ ,‬ت)‪, (2-3‬ت محلول )‪(4-3‬‬
‫الحامض )حسب نظرٌة برونشتد ولوري )‪:‬‬
‫((المادة التً لها القابلٌة على فقدان بروتون لتكوٌن قاعدة قرٌنة ))‬
‫‪4‬‬ ‫حامض‬ ‫قاعدة قرٌنة ‪ +‬بروتون‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫القاعده )حسب نظرٌة برونشتد ولوري )‪:‬‬

‫((المادة التً لها القابلٌة على اكتساب البروتون مكونة حامض قرٌن ))‬
‫بروتون ‪ +‬قاعدة‬ ‫حامض قرٌن‬
‫لكل حامض قاعدة قرٌنة تخالفه فً القوة ولكل قاعده حامض قرٌن ٌخالفه فً القوه فهذا ٌعنً الحامض القوي له‬
‫قاعده قرٌنه ضعٌفه والقاعده القوٌه له حامض قرٌن ضعٌف والعكس صحٌح‪.‬‬
‫الحامض الضعٌف حسب مفهوم برونشتد بانها ((الماده التً لها قابلٌة على فقدان البروتون ((‬
‫ٌرمز للحامض الضعٌف )‪ (HA‬تعنً ‪ A‬حامض وثابت تفكك الحامض الضعٌف‬
‫ٌمكن كتابة معادله تفكك عامه للحامض الضعٌف ‪HA‬‬
‫)‪HA(aq‬‬ ‫)‪H+(aq) + A-(aq‬‬
‫=‬ ‫‪ :‬ثابت تفكك الحامض الضعٌف ‪.‬‬
‫‪ : a‬مؤخوذه من ‪ acid‬وتعنً حامض ‪.‬‬
‫مثال‪ٌ /‬مكن التعبٌر عن ثابت االتزان فً محلول المائً المخفف لحامض الفورمٌك ؟‬
‫)‪HCOOH(aq‬‬ ‫)‪HCOO- (aq) +H+ (aq‬‬
‫=‬
‫القاعدة الضعٌفة حسب مفهوم برونشتد بانها ((الماده التً لها قابلٌة على اكتساب البروتون من المذٌب((‬
‫ٌرمز للقاعده الضعٌفه )‪ (B‬تعنً ‪ Base‬قاعده وثابت تفكك القاعده الضعٌفه‬
‫)‪B (aq)+ H2O (l‬‬ ‫)‪BH+1 (aq)+OH-1(aq‬‬
‫=‬
‫مثال ‪/‬‬
‫)‪NH3 (aq)+ H2O (l‬‬ ‫)‪NH4+1 (aq)+OH-1(aq‬‬
‫=‬
‫خطوات حل اسئلة الحامض الضعٌف والقاعده الضعٌفه‬

‫‪ -1‬نكتب معادلة التفكك غٌر التام ‪.‬‬
‫‪ -2‬نكتب الفرضٌات التالٌه فً اقصى ٌسار المعادلة ‪:‬‬
‫( التراكٌز االبتدائٌه ‪ ,‬التراكٌز عند حالة االتزان )‬
‫‪5‬‬ ‫‪ -3‬نعوض التركٌز المعطاه فً السإال تحت الماده المتفككه اما تركٌز المواد الناتجه دائمآ صفر بجانب‬
‫الفرضٌه االولى ‪.‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫تهمل دائمآ‬
‫‪ -4‬نعوض عند المواد الناتجه )‪ (X‬بٌنما ٌكون تركٌز المادة المتفككه ( ‪ - X‬تركٌز االبتدائً ) بجانب الفرضٌه‬
‫الثانٌة ‪.‬‬
‫‪ -5‬نعوض الفرضٌة الثانٌة فقط فً عالقة ثابت االتزان‬
‫المتاين‬
‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫النسبه المئوٌه للتفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫النسبه المئوٌه للتفكك ( التؤٌن ) = درجة التفكك التأين‬
‫وٌمكن حساب النسبه المئوٌه من القانون التالً ‪:‬‬

‫الجزء‬
‫‪%100‬‬ ‫النسبه المئوٌه =‬
‫الكل‬
‫احسب تركٌز اٌون الهٌدروجٌن المائً فً‪ 0.1M‬لحامض الخلٌك ودرجة التاٌن‬ ‫ت)‪ (3-3‬محلول فً الكتاب‬
‫‪.1.8‬‬ ‫والنسبة المئوٌة لتفكك الحامض اذا علمت ان ثابت تفكك حامض الخلٌك‬ ‫‪.‬‬
‫√‬ ‫استفد‪:‬‬
‫)‪CH3COOH (aq‬‬ ‫)‪CH3COO -1 (aq) + H+1 (aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪ 0.1‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪ (0.1 – X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫المتبقً‬ ‫المتفكك ( المتؤٌن )‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬
‫‪= 1.8‬‬ ‫‪= 1.3‬‬
‫[‬ ‫= ]‬ ‫‪1.3‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪13‬‬ ‫=‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫المتأين‬
‫االصلي‬

‫= ‪1.3 %‬‬
‫احسب تركٌز اٌون الهٌدروجٌن المائً فً محلول المائً لحامض الهٌدروسٌانٌك‬ ‫ت )‪(2-3‬‬
‫√ =‪0.98‬‬ ‫‪ ) = 4.9‬تركٌزه ٌساوي ‪. 0.2M‬استفد‪:‬‬ ‫(‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪HCN (aq‬‬ ‫)‪H (aq) +CN (aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪ 0.2‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬ ‫‪4.9‬‬ ‫=‬ ‫‪4.9‬‬ ‫=‬

‫‪=0.2 4.9‬‬ ‫‪= 0. 98‬‬ ‫‪= 0.98‬‬
‫[‬ ‫= ]‬ ‫‪0.98‬‬ ‫‪M‬‬
‫[ ودرجة التؤٌن والنسبه المئوٌه للتؤٌن للمحلول المائً لالمونٌا الذي تركٌزه‬ ‫احسب‬ ‫ت محلول )‪(4-3‬‬
‫√ = ‪1.8‬‬ ‫‪ . 1.8‬استفد ‪:‬‬ ‫ٌساوي ‪ 0.2M‬علمآ ان ثابت تفكك االمونٌا ٌساوي‬ ‫‪.‬‬
‫)‪NH3 (aq)+ H2O (l‬‬ ‫الحل ‪NH4+1 (aq)+OH-1(aq)/‬‬

‫‪ 0. 2‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪ (0. 2 – X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.2 1.8‬‬
‫‪= 0.36‬‬ ‫‪= 3. 6‬‬ ‫‪= 1.8‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪[OH-] = 1.8‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪9‬‬ ‫=‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪%100‬‬ ‫النسبه المئوٌه للتفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫انقر على الباركود ت)‪(10-3 ), ,(4-3‬من اسئلة الفصل‪,‬‬ ‫‪0.9 % = %100‬‬ ‫النسبه المئوٌه للتفكك ( التؤٌن ) =‬
‫)‪(17-3‬من اسئلة الفصل‪ (26-3),‬من اسئلة الفصل‬ ‫ت )‪ (4-3‬احسب درجة التؤٌن للمحلول المائً لالنٌلٌن‪C6 H7N‬‬
‫√ = ‪0. 61‬‬ ‫) الذي تركٌزه ٌساوي ‪ . 0.1 M‬استفد ‪:‬‬ ‫‪= 3.8‬‬ ‫(‬
‫‪(aq)+‬‬ ‫)‪H2O (l‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬ ‫‪3.8‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.1 3.8‬‬
‫‪= 0.1 3.8‬‬ ‫=‬ ‫‪0.38‬‬
‫‪= 0.61‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪6.1‬‬ ‫= ‪M‬‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬ ‫درجة التفكك ( التؤٌن ) =‬
‫االصلي‬
‫‪1.3‬‬ ‫لحامض البروبانوٌك ‪ C2H5COOH‬تساوي‬ ‫اذا علمت ان قٌمة‬ ‫)‪ (10-3‬من اسئلة الفصل‬
‫ماهً النسبه المئوٌه لتفكك الحامض فً محلوله المائً ذو تركٌز ‪. 0.65M‬‬
‫√ = ‪2. 9‬‬ ‫استفد‪:‬‬
‫)‪C2H5COOH (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪7‬‬ ‫)‪ (0. 65 – X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬

‫‪= O.65 1.3‬‬ ‫‪= O.845‬‬
‫‪= 8.45‬‬ ‫‪= 2.9‬‬ ‫‪M‬‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬
‫النسبه المئوٌه للتفكك ( التؤٌن ) =‬
‫= ‪0.446%‬‬
‫ٌتؤٌن حامض الخلٌك فً محلوله المائً ذي التركٌز ‪ 0.01M‬بمقدار ‪4.2%‬‬
‫احسب ثابت تؤٌن الحامض ‪.‬‬
‫)‪CH3COOH (aq‬‬ ‫)‪CH3COO -1 (aq) + H+1 (aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫‪= 4.2%‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪= 4.2‬‬
‫‪100‬‬
‫=‪X‬‬ ‫‪X = 4.2‬‬ ‫‪M‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫)‪ (26-3‬من اسئلة الفصل ‪ 2013‬د‪3‬‬
‫اذا علمت ان النسبة المإٌة لتفكك ‪ 0.1M‬من حامض ‪ HCN‬تساوي ‪ 0.01%‬كم هو ثابت تؤٌن هذا الحامض ‪.‬‬
‫)‪HCN (aq‬‬ ‫)‪H+(aq) +CN- (aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫‪= 0.01%‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪=0.01‬‬
‫‪100‬‬
‫=‪X‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪M‬‬ ‫المتؤٌن‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪8‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫حامض احادي البروتون‪:‬‬

‫((هو الحامض الذي ٌنتج كل جزيء منه بروتون واحد فقط عند تفككه فً الماء وٌمكن ان ٌكون هذا‬
‫الحامض قوٌا ً او ضعٌفا ً وٌكون له ثابت تفكك واحد )) مثال ‪HCN - HF /‬‬
‫حامض متعدد البروتون ‪2017 :‬د‪2‬‬
‫((هو الحامض الذي ٌمكن لكل جزيء منه ان ٌنتج بروتون او اكثر وعلى مراحل متعددة وبذلك ٌمتلك الحامض اكثر‬
‫‪H3PO4 -‬‬ ‫من ثابت تفكك )) مثال ‪H2C2O4 /‬‬
‫اكتب معادالت تؤٌن حامض االوكزالٌك ‪ H2C2O4‬فً الماء ثم بٌن اي خطوه لها ثابت تفكك اكبر ولماذا؟؟‬ ‫مثال‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫)‪H2C2O4 (aq)+ H2O (l‬‬ ‫‪HC2O4-1(aq) + H3O+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫=‬
‫شرح الحوامض االحادٌة والمتعددة‬ ‫‪(aq)+‬‬ ‫)‪H2O (l‬‬ ‫)‪C2O4-2 (aq) + H3O+(aq‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫شرح التمذوب‬ ‫=‬
‫نالحظ ‪:‬‬
‫الن فقدان البروتون فً الخطوه االولى ٌتم من جزٌئه متعادله اما فً الخطوه الثانٌه ٌتم فقدان من اٌون سالب وفقدان‬
‫البروتون من جزٌئه متعادله اسهل من فقدان من اٌون سالب بسبب ازدٌاد قوى التجاذب الكهربائً الناشئه بٌن‬
‫شحنتٌن مختلفتٌن ‪.‬‬
‫مثال اكتب معادالت تؤٌن حامض الفسفورٌك ‪ H3PO4‬فً الماء ثم بٌن اي خطوه لها ثابت تفكك اكبر ولماذا؟؟‬
‫)‪H3PO4(aq)+ H2O (l‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬
‫‪(aq)+‬‬ ‫)‪H2O (l‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫[‬ ‫]‬
‫=‬
‫‪(aq)+‬‬ ‫)‪H2O (l‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫=‬
‫الن فقدان البروتون فً الخطوه االولى ٌتم من جزٌئه متعادله اما فً الخطوات المتالحقه ٌتم فقدان من اٌون سالب‬
‫وفقدان البروتون من جزٌئه متعادله اسهل من فقدان من اٌون سالب بسبب ازدٌاد قوى التجاذب الكهربائً الناشئه بٌن‬
‫شحنتٌن مختلفتٌن ‪.‬‬
‫‪9‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫التؤٌن الذاتً أو التؤٌن التلقائً أو تفكك التلقائً للماء ‪:‬ت ‪2019‬‬

‫((هو تفاعل كٌمٌائً ٌنتقل فٌه بروتون من جزيء ماء الى جزيء آخر وٌكون ناتج هذه العملٌة فً‬
‫))‬ ‫واٌونات الهٌدروكسٌد‬ ‫الماء النقً تكون اعداد متساوٌة من اٌونات الهٌدرونٌوم‬
‫‪ٌ -1‬حدث عملٌة التؤٌن الذاتً للماء فً الماء النقً او فً المحالٌل المائٌة لمواد اخرى ‪ .‬فدٌو توضٌحً‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ -2‬تعد عملٌة التاٌن الذاتً للماء عملٌة برتنة ذاتٌة )انتقال بروتون بشكل تلقائً (‬
‫شرح التؤٌن الذاتً‬ ‫وهً المسإولة عن الصفة االمفوتٌرٌة للماء‪.‬‬
‫ت)‪ (5-3‬محلول ‪ ,‬ت)‪(5-3‬‬ ‫‪ٌ -3‬عتبر الماء الكترولٌت ضعٌف جدآ‪.‬‬
‫)‪ (2-3‬من اسئلة الفصل‪,‬‬ ‫‪ٌ -4‬تفكك الماء حسب المعادالت االتٌه ‪:‬‬
‫شرح الداله الحامضٌه‬ ‫)‪H20(l)+H2O (l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫)‪H20(l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫اوبشكل ابسط‬

‫ٌتم التعبٌر عن ثابت االتزان بثابت ٌدعى الحاصل االٌونً للماء وٌرمزله‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫[=]‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬ ‫‪ -5‬فً الماء المقطر (النقً )‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫=‬
‫=‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬ ‫( قانون )‬

‫(عند درجة حراره ℃ ‪) 25‬‬
‫ثابته وعلٌه ٌكون ‪:‬‬ ‫[ مع بقاء‬ ‫[ وٌقل ]‬ ‫‪ -6‬عند اضافة حامض للماء ٌزداد]‬
‫]‬
‫( المحلول حامضً )‬ ‫]‬
‫ثابته وعلٌه ٌكون ‪:‬‬ ‫[ مع بقاء‬ ‫وٌقل]‬ ‫‪ -7‬عند اضافة قاعده للماء ٌزداد ]‬
‫]‬
‫( المحلول قاعدي )‬ ‫]‬
‫فً ‪ 0.05 M‬من محلول ‪ HNO3‬؟‬ ‫احسب تراكٌز اٌونات‬ ‫ت محلول )‪(5-3‬‬
‫)‪HNO3(aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪ 0.05‬كمٌه ابتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0‬كمٌه نهائٌه‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.05‬‬
‫[‬ ‫‪] = O.O5M‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[ ‪= 0.05‬‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫‪= 0.2‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪11‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ت)‪ (5-3‬احسب تركٌز اٌونات الهٌدروجٌن المائٌه فً محلول ٌحتوي على اٌونات الهٌدروكسٌد المائٌه ٌتراكٌز ‪-:‬‬
‫أ‪.0.01 M -‬‬
‫‪.2‬‬ ‫ب‪M -‬‬
‫الحل‪ /‬أ‪-‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫=‬ ‫‪M‬‬

‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬ ‫ب‪-‬‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫‪= 5‬‬ ‫‪M‬‬

‫)‪ (2-3‬من اسئلة‬
‫المعادلة االتٌة تبٌن حالة االتزان بٌن جزٌئات الماء وأٌوناته‪:‬‬
‫)‪2 H20(l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫هل ٌتاثر اتزان هذا النظام بتغٌر درجة الحرارة ؟ ج‪ /‬نعم ‪.‬‬
‫ب ‪-‬ما قٌمة ثابت الحاصل االٌونً للماء عند درجة حرارة ℃‪ 25‬وكم هو تركٌز أٌون الهٌدروجٌن وتركٌز أٌون‬
‫[‬ ‫[=]‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬ ‫الهٌدروكسٌد فً الماء النقً؟ ج‪/‬‬
‫=‬
‫‪PH= log‬‬
‫] [ ‪PH= log1 –log‬‬
‫] [ ‪PH=0 –log‬‬
‫[ ‪PH= –log‬‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫قوانٌن مهمه‬
‫[ ‪POH= –log‬‬ ‫او ]‬ ‫[‬ ‫= ]‬
‫‪P = –log‬‬ ‫او‬ ‫=‬
‫‪P‬‬ ‫‪= –log‬‬ ‫او‬ ‫=‬
‫‪11‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫اشتقاق عالقه تربط مابٌن ‪PH,POH‬‬

‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫ضرب طرفً المعادله ‪-log X‬‬
‫‪-log‬‬ ‫[ ‪= -log‬‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫‪-log‬‬ ‫[ ( ‪= )-log‬‬ ‫[ )‪]+(-log‬‬ ‫]‬
‫‪ 14 = PH +POH‬قانون مهم جدآ‬

‫مالحظات مهمه ‪-:‬‬
‫‪ -1‬من قٌم ‪ PH‬المحالٌل المائٌه تقاس حامضٌه اوقاعدٌه المحالٌل بالشكل االتً ‪-:‬‬
‫‪14-13-12-11-10-9-8-7-6-5-4-3-2-1‬‬
‫قاعدي‬ ‫متعادل‬ ‫حامضً‬

‫عندما تكون قٌمة ‪ٌ 7 = PH‬كون المحلول متعادل كما فً الماء النقً ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ 7‬فؤن المحلول الحامضً ‪.‬‬ ‫عندما ٌكون ‪PH‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪ 7‬فؤن المحلول قاعدي ‪.‬‬ ‫عندما ٌكون ‪PH‬‬ ‫‪-4‬‬
‫بزٌادة ‪ PH‬تزداد القاعدٌه وتقل الحامضٌه والعكس صحٌح‬ ‫‪-5‬‬
‫قاعديه‬
‫حامضيه 𝛂 ‪PH‬‬
‫‪ٌ -6‬كون مقٌاس ‪ PH‬محصور مابٌن الصفر – ‪ 14‬فقط فً المحالٌل المخففه التً التتجاوز تركٌزها)‪ (1M‬اي تكون‬
‫قٌمة ‪ PH‬سالبه فً محالٌل الحامضٌه التً تركٌزها عالً )‪ (1M‬او اكبرمن ذلك‪.‬‬
‫وٌكون ‪ٌ PH‬ساوي اكبر من ‪ 14‬عندما تكون المحالٌل القاعدٌه تركٌزها عالً )‪ (1M‬او اكبر من ذلك ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫القاعده االولى‬
‫ت)‪ (6-3‬محلول‬
‫ت)‪ ,(6-3‬ت)‪(7-3‬‬ ‫اذا كان المحلول عباره عن حامض قوي ‪.‬‬
‫الحل‪ /‬نستخرج ]‪ [H‬الناتج من التفكك التام للحامض وبعدها نحسب قٌمة ‪. PH‬‬
‫‪ 6‬؟ استفد ‪. log6= 0.7 :‬‬ ‫احسب ‪ PH‬لمحلول ‪ HCl‬تركٌزه ‪M‬‬ ‫ت )‪(6-3‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪ 6‬التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ - 6‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+6‬‬ ‫‪+6‬‬
‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪6‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪[ ]=6‬‬
‫‪12‬‬ ‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log 6‬‬ ‫(‬
‫‪= -(-3.3) = 3.3‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫احسب ‪ PH‬لمحلول ‪ H2SO4‬تركٌزه ‪ 0.03 M‬؟ علما ‪Log6 = 0.7‬‬ ‫ت )‪(6-3‬‬

‫)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪ 0.03‬التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ - 0.03‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+2 0.03‬‬ ‫‪+0.03‬‬
‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪0.03‬‬
‫‪[ ] = 0.06‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log 6‬‬ ‫(‬
‫‪= -(-1.3) =1.3‬‬

‫‪ 0.05‬؟ استفد ‪Log 5= 0.6‬‬ ‫ٌساوي ‪⁄‬‬ ‫ت محلول )‪ (7-3‬احسب ‪ PH‬لمحلول ٌكون فٌه تركٌز اٌونات‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log 5‬‬ ‫الحل ‪( /‬‬
‫‪= -(-1.4) = 1.4‬‬
‫محلول دالته الحامضٌه ٌساوي ‪ 5‬احسب ]‪ [H‬؟‬ ‫مثال‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫=] [‬ ‫الحل ‪M /‬‬
‫مثال خارجً اذاكانت قٌمة ‪ PH‬محلول تساوي ‪ 2.7‬فكم ٌكون تركٌز‪ H‬فٌه علمآ ان ‪ log2 = 0.3‬؟‬
‫=] [‬ ‫=] [‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬
‫=‬
‫=‪2‬‬ ‫من معلومات السإال ‪log2 = 0.3‬‬ ‫=‬
‫=] [‬ ‫‪M‬‬
‫ت )‪ (7-3‬اذا علمت ان ‪ PH‬محلول لحامض النترٌك ٌساوي ‪ 3.32‬ماهً موالرٌة المحلول علمآ ان ‪log4.7 = 0.68‬؟‬
‫=] [‬ ‫=] [‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬
‫= ‪4.7‬‬ ‫= من معلومات السإال ‪log4.7 = 0.68‬‬ ‫=‬
‫→)‪HNO3 (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫ا لتركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ - 4.7‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+4.7‬‬ ‫‪+4.7‬‬
‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪4.7‬‬ ‫‪4.7‬‬
‫‪[HNO3] = 4.7‬‬
‫احسب ]‪ POH,[OH],PH,[H‬لمحلول حامض الهٌدروكلورٌك بتركٌز ‪ 0.015M‬؟‬ ‫ت محلول )‪(9-3‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫= ‪log15‬‬ ‫استفد ‪:‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪HCl (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫ت)‪(9-3‬محلول‬ ‫‪ 0.015‬التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ت)‪ (25-3),(9-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪ - 0.015‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 0.015 + 0.015‬‬
‫شرح القاعدة الثالثة‬ ‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0.015‬‬ ‫‪0.015‬‬
‫‪[ ] = 0.015‬‬
‫‪13‬‬ ‫]‪PH = -log [H‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪PH= -log 0.015‬‬ ‫(‬

‫)‪= -(1.17-3‬‬
‫)‪= -(-1.83‬‬
‫‪= 1.83‬‬
‫‪PH+POH = 14‬‬ ‫‪POH=14-PH‬‬ ‫‪POH = 14 -1.82‬‬
‫‪= 12.17‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬

‫‪= 6‬‬ ‫‪M‬‬
‫القاعده الثانٌه‬
‫اذا كان المحلول عباره عن قاعده قوٌه ‪.‬‬

‫الحل ‪ /‬نستخرج ]‪ [OH‬الناتج من تفكك التام للقاعده القوٌه وبعدها نحسب قٌمة ‪ PH,POH‬حسب المطلوب فً السإال ‪.‬‬
‫احسب ]‪ POH,PH,[H] ,[OH‬لمحلول المائً لـــ ‪ Ca(OH)2‬تركٌزه ‪ 0.015M‬وهل المحلول‬ ‫ت)‪(9-3‬‬

‫حامضً ام قاعدي ولماذا ‪.‬استفد ‪log3= 0.47 :‬‬ ‫‪.‬‬
‫)‪Ca(OH)2 (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪ - 0.015‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 2x 0.015 + 0.015‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.030‬‬ ‫‪0.015‬‬
‫‪-‬‬
‫‪[OH ] = 0.03‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫‪=3‬‬ ‫‪M‬‬

‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬ ‫(‬
‫‪= -(-12.53) = 12.53‬‬
‫‪PH+POH = 14‬‬ ‫‪POH=14-PH‬‬ ‫‪POH = 14 -12.53‬‬
‫المحلول قاعدي الن ‪PH 7‬‬ ‫‪= 1.47‬‬
‫‪ 2015‬للنازحٌن‬
‫)‪ (25-3‬من اسئلة الفصل كم هً كتلة هٌدروكسٌد البوتاسٌوم )‪ M = 56( g/mole‬الالزم اضافتها الى ‪200 ml‬‬
‫من الماء لتصبح قٌمة ‪ PH‬المحلول الناتج تساوي ‪. 11‬‬
‫‪PH = 11‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=]‪[H‬‬ ‫=] [‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫‪14‬‬ ‫[‬ ‫=]‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬

‫)‪KOH (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬
‫=‪M‬‬
‫=‬ ‫‪n= 2‬‬ ‫‪mol‬‬
‫=‪n‬‬ ‫‪2‬‬ ‫=‬ ‫‪m= 0.0112g‬‬

‫س‪ /‬خارجً (ت ‪ 2016 ) 2013‬د‪: 2‬محلول هٌدروكسٌد البارٌوم ‪ Ba(OH)2‬بتركٌز ‪ 0.05M‬فؤن ‪ PH‬للمحلول ‪13‬‬
‫)‪Ba(OH)2(aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ - 0.05‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 2x 0.05 + 0.05‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0.05‬‬
‫‪-‬‬
‫‪[OH ] = 0.1‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫=‬ ‫‪M‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬
‫اذا كان المحلول عباره عن حامض ضعٌف ‪.‬‬ ‫القاعده الثالثه‬

‫الحل ‪ /‬نستخرج ]‪ [H‬الناتج من تفكك غٌر تام للحامض بعد تطبٌق قانون‬
‫لحامض ‪.HCN‬استفد ‪log7=0.84‬‬ ‫‪= 4.9‬‬ ‫مثال ‪ :‬احسب ‪PH‬لمحلول ‪ 0.1M HCN‬علمآ ان‬
‫)‪HCN (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫=‬ ‫‪4.9‬‬ ‫=‬ ‫‪4.9‬‬ ‫=‬
‫‪= O.1 4.9‬‬

‫‪= 49‬‬ ‫‪= 7‬‬ ‫‪M‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬ ‫(‬
‫‪= 5.16‬‬
‫‪15‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ماعدد غرامات ‪ ) M = 60 g/mole) CH3COOH‬الواجب اضافتها الى‬ ‫)‪ (4-3‬من اسئلة الفصل‬
‫‪ 250ml‬من الماء المقطر لٌصبح ‪ PH‬المحلول بعد االضافه ‪ 2.7‬علمآ بؤن‬
‫للحامض ‪ 4.74‬استفد ‪0.26 = log 1.8 , 0.3 = log 2 :‬‬
‫=] [‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫الحل‪/‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫=‬
‫)‪ (4-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫=‬
‫شرح القاعدة الرابعه‬ ‫من معلومات السإال ‪log2 = 0.3‬‬
‫شرح قانون التخفٌف‬ ‫=‪2‬‬
‫=] [‬ ‫‪M‬‬
‫=‬ ‫=‬
‫=‬
‫=‬
‫=‬
‫من معلومات السإال ‪log1.8 = 0.26‬‬
‫= ‪1.8‬‬
‫=‬
‫‪ Y‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪ (Y – X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫‪[ ]= X‬‬
‫=] [‬ ‫‪M‬‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬
‫‪1.8‬‬ ‫=‬
‫=‪Y‬‬ ‫‪= 0.22M‬‬
‫=‪M‬‬
‫= ‪0.22‬‬ ‫‪n= 0.055 mol‬‬
‫=‪n‬‬ ‫= ‪0.055‬‬ ‫‪m= 3.3g‬‬
‫اذا كان المحلول عباره عن قاعده ضعٌفه‪.‬‬ ‫القاعده الرابعه‬

‫‪.‬‬ ‫الحل ‪ /‬نستخرج ]‪ [OH‬الناتج من تفكك غٌر تام للقاعده بعد تطبٌق قانون‬
‫‪16‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫مركز‬ ‫مخفف مخفف مركز‬

‫‪:‬تركٌز الموالري للماده المركزه قبل االضافه ‪.‬‬
‫‪ :‬تركٌز الموالري للماده (بعد التخفٌف ) بعد االضافه ‪.‬‬
‫‪ :‬حجم الماده قبل االضافه‪.‬‬
‫‪ :‬الحجم الكلً الناتج من حاصل جمع حجم الماده المضافه ‪ +‬حجم الماده المضافه الٌها‪.‬‬
‫مضاف =‬ ‫مضاف اليه‬
‫‪ٌ -1‬ستخدم هذا القانون فقط عند اضافة ماده ذات حجم معٌن الى ماده اخرى ذات حجم معٌن ‪.‬‬
‫‪ٌ -2‬جب ان تكون وحدة الحجوم متساوٌه فً طرفً القانون ‪.‬‬
‫والٌهمل فً حساب ‪.V1‬‬ ‫‪ -3‬اذا كان حجم المحلول المضاف امل او ‪2‬مل او‪3‬مل ‪ .....‬الى ‪9‬مل ٌهمل فً حساب‬
‫‪2017‬د‪1‬‬
‫‪ ) = 1.3‬الذي تركٌزه ‪:‬‬ ‫احسب ]‪ [H‬فً محلول المائً للفٌنول ‪( C6H5OH‬‬ ‫ت )‪(3-3‬‬
‫√ = ‪0.5‬‬ ‫استفد ‪:‬‬
‫أ‪.0.2 M -‬‬
‫ب‪ -‬بعد تخفٌفه لمئة مره ‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪C6H5OH (aq‬‬ ‫)‪H (aq) +C6H5O (aq‬‬ ‫أ ‪ -‬الحل ‪/‬‬
‫التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬
‫‪= 0.26‬‬ ‫‪= 0.5‬‬
‫‪[H+] = = 0.5‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪M1 V1 =M2 V2‬‬ ‫ب‪-‬الحل ‪ /‬قانون التخفٌف‬
‫‪0.2 V1 =M2 100V1‬‬
‫=‬
‫‪ [C6H5OH] = 0.002 M‬تركٌز الفٌنول بعد التخفٌف‬
‫تركيز الحامض قبل التخفيف‬
‫طرٌقه اخرى ‪ :‬عدد مرات التخفٌف =‬
‫تركيز الحامض بعد التخفيف‬
‫=‬ ‫‪= 100‬‬
‫‪ [C6H5OH] = 0.002 M‬تركٌز الفٌنول بعد التخفٌف‬
‫)‪C6H5OH (aq‬‬ ‫)‪H+ (aq) +C6H5O- (aq‬‬
‫‪ 0.002‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪17‬‬ ‫)‪ (0.002 – X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‪(X‬‬ ‫)‪(X‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬ ‫‪1.3‬‬ ‫=‬

‫‪= 0.0026‬‬ ‫‪= 0.05‬‬
‫‪[H+] = 0.05‬‬ ‫‪M‬‬
‫علل ‪ /‬تزداد درجة تفكك االلكترولٌت الضعٌف عند تخفٌف محلوله ؟؟ ‪ 2013‬د‪, 3‬تمهٌدي ‪2016‬‬
‫ج‪ /‬الن التخفٌف ٌإدي الى زٌادة حجم المحلول وبالتالً ٌإدي الى تقلٌل عدد اجزاء المذاب فً وحدة الحجم‬
‫وبذلك تتفكك كمٌه اخرى اضافٌه من االلكترولٌت لسد النقص الحاصل فً تركٌزالمذاب الزالة تؤثٌر التخفٌف‬
‫حسب قاعدة لو – شاتٌلٌه ‪.‬‬
‫)‪ (28-3‬من اسئلة الفصل احسب قٌمة االس الهٌدروجٌنً لمحلول نتج من تخفٌف ‪ 1ml‬من ‪ 13.6M‬حامض‬
‫الهٌدروكلورٌك الى لتر بالماء‪)log136=2.13( .‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫) ‪M(HCl ) × V(HCl ) = M(HCl ) × V(HCl‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫مركز‬ ‫مركز‬ ‫مخفف مخفف‬
‫)‪ (28-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪13.6M× 1ml = M(HCl ) × 1000ml‬‬
‫ت)‪ (2-3) ,(3-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫) ‪M(HCl‬‬ ‫=‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.0136 M‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0. 0136‬التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ - 0. 0136‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+0. 0136‬‬ ‫‪+ 0. 0136‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0. 0136‬‬ ‫‪0. 0136‬‬
‫[‬ ‫‪]= 0.0136M‬‬ ‫‪M‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬ ‫(‬
‫‪= -(-1.87) = 1.87‬‬
‫جد مقدار التغٌر فً قٌمة ‪ PH‬الماء عند اضافة الى لتر منه المحالٌل االتٌه ‪:‬‬
‫‪ 1ml -1‬من ‪ HCl‬تركٌزه ‪2017 . 10M‬د‪1‬‬
‫‪ 1ml -2‬من ‪ NaOH‬تركٌزه ‪ . 10M‬ت‪2017‬‬
‫=‬ ‫الحل ‪ /‬مالحظه ‪ :‬لحساب مقدار التغٌر فً ‪ PH‬نستخدم القانون التالً ‪:‬‬
‫‪= 7‬‬ ‫الماء المقطر‬

‫‪M1 × V 1 = M2 × V2‬‬
‫‪10× 1ml = M(HCl ) × 1000ml‬‬
‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.01 M‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪18‬‬ ‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0. 01‬‬ ‫‪0. 01‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪[ ]= 0.01 M‬‬ ‫‪M‬‬

‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬ ‫(‬
‫=‬ ‫‪=2 -7 = -5‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪=7‬‬ ‫الماء المقطر‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫‪10× 1ml = M(NaOH ) × 1000ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪→ M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.01 M‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ - 0.01‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 0.01 + 0.01‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪-‬‬
‫‪[OH ] = 0.01‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫=‬ ‫‪M‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬
‫=‬
‫‪=12 -7‬‬ ‫‪=5‬‬
‫( تفاعل المادة مع المذٌب المستعمل الذابتها)‬

‫التحلل المائً ‪:‬‬
‫(تفاعل الماده مع اٌونات الماء لتكوٌن محلول حامضً او قاعدي او متعادل )‬
‫اضافة حامض (قوي اوضعٌف ) الى قاعده (قوٌه او ضعٌفه ) فً كل الحاالت ٌتكون ملح وماء ‪.‬‬ ‫القاعدة الخامسه‬
‫الملح ‪ :‬مركب ناتج من اتحاد اٌون موجب مصدره القاعده مع اٌون سالب مصدره الحامض ‪.‬‬
‫قاعده‬ ‫مثال ‪:‬‬

‫حامض‬
‫‪19‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫تقسم هذه القاعده الى اربعة حاالت‬
‫الحاله االولى عند اضافة حامض قوي الى قاعده قوٌه ٌكون الناتج ملح وماء ولحساب ‪ PH‬المحلول ٌجب مراعاة‬
‫ماٌلً‪:‬‬
‫أ‪ -‬اذا كان تركٌز الحامض اكبر من تركٌز القاعده ففً هذه الحاله توجد زٌاده فً الحامض وتحسب كااالتً ‪:‬‬
‫كمٌة ]‪ - [OH-‬كمٌة ]‪ = [H+‬كمٌة ]‪[H+‬‬
‫الزائده‬ ‫االصلً‬ ‫االصلً‬
‫ومن قٌمة ]‪[H+‬الزائده تحسب ‪ PH‬المحلول فٌكون المحلول حامضً ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اذا كان تركٌز الحامض اقل من تركٌز القاعده ففً هذه الحاله توجد زٌاده فً القاعده وتحسب كااالتً ‪:‬‬
‫كمٌة ]‪ - [H+‬كمٌة ]‪ = [OH-‬كمٌة ]‪[OH-‬‬
‫ومن قٌمة ]‪[OH-‬الزائده تحسب ‪ POH‬المحلول فٌكون المحلول قاعدي ‪.‬‬
‫ت‪ -‬اذا كان تركٌز الحامض ٌساوي تركٌز القاعده فٌكون تركٌز الملح مساوي لهما وٌكون ‪ PH‬محلول الملحً متعادل‬
‫بغض النظر عن تركٌز الملح ‪.‬‬
‫ماقٌمة ‪ PH‬لكل من المحالٌل المحضره باضافة ‪ 10 ml‬من ‪ HCl‬تركٌزه ‪ 0.1M‬الى‪:‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ 10ml -1‬من ‪ NaOH‬تركٌزه ‪. 0.1M‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ 15ml -2‬من ‪ NaOH‬تركٌزه ‪ . 0.1M‬استفد ‪0.3 = log 2 :‬‬
‫)‪ (6-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪M1 × V 1 = M2 × V 2‬‬ ‫الحل ‪ -1 /‬نطبق قانون التخفٌف لــــــ ‪HCl‬‬
‫)‪ (24-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪0.1× 10ml = M(HCl ) × (10+10 )ml‬‬

‫= )‪M(HCl‬‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.05 M‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 NaOH‬‬
‫‪0.1× 10ml = M(NaOH ) × (10+10 )ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.05 M‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0. 05‬‬ ‫‪0. 05‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ - 0. 05‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 0. 05 + 0. 05‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0. 05‬‬ ‫‪0. 05‬‬
‫]‪ [ H+] = [ OH-‬اذن المحلول الملح متعادل ‪. 7 = PH‬‬
‫‪21‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪0.1× 10ml = M(HCl ) × (10+15 )ml‬‬ ‫‪ -2‬نطبق قانون التخفٌف لــــ ‪HCl‬‬
‫= )‪M(HCl‬‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.04 M‬‬
‫‪0.1× 15ml = M(NaOH ) × (10+15 )ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.06 M‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0. 04‬‬ ‫‪0. 04‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ - 0. 06‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 0. 06‬‬ ‫‪+ 0. 06‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0. 06‬‬ ‫‪0. 06‬‬
‫كمٌة ]‪ - [H+‬كمٌة ] ‪ = [OH‬كمٌة ] ‪[OH‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪-‬‬
‫‪ = 0.06 - 0.04‬كمٌة ] ‪ [OH‬الزائده‬
‫‪= 0.02 M‬‬
‫]‪POH = -log [OH‬‬ ‫‪POH= -log 2‬‬ ‫(‬
‫‪1.7‬‬
‫‪PH+POH=14‬‬ ‫‪PH=14-1.7‬‬ ‫‪PH=14-1.7 = 12.3‬‬
‫احسب قٌمة الـــ ‪ PH‬لمحلول ناتج من مزج ‪ 26ml‬من ‪ 0.2M‬هٌدروكسٌد‬ ‫)‪ (24-3‬من اسئلة الفصل‬
‫الصودٌوم مع ‪ 50ml‬من ‪ 0.1M‬حامض الهٌدروكلورٌك ؟‬ ‫‪.‬‬
‫الحل‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لــــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 NaOH‬‬

‫‪0.2× 26ml = M(NaOH ) × (26+50 )ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.068 M‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لــــ ‪HCl‬‬
‫‪0.1× 50ml = M(HCl ) × (50+26 )ml‬‬
‫= )‪M(HCl‬‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.065 M‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪21‬‬ ‫‪ - 0.068‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+0.068‬‬ ‫‪+ 0.068‬‬
‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬ ‫‪0.068‬‬ ‫‪0.068‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ - 0.065‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+ 0.065 + 0.065‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.065‬‬ ‫‪0.065‬‬
‫كمٌة ]‪ - [H+‬كمٌة ] ‪ = [OH‬كمٌة ] ‪[OH‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪-‬‬
‫‪ = 0.068 - 0.065‬كمٌة ] ‪ [OH‬الزائده‬ ‫‪= 0.003 M‬‬
‫]‪POH =-log [OH‬‬ ‫‪POH= -log 3‬‬ ‫(‬
‫‪PH+POH=14‬‬ ‫‪PH=14-POH‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪PH=14-2.6 = 11.4‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪ 2013‬د‪ 2014 , 2‬د‪2‬‬
‫المحلول المائً لؤلمالح مشتقه من حامض قوي وقاعدة قوٌه ٌكون متعادل ؟ تعالٌل االمالح وشرح الحالة الثانٌة‬ ‫علل‬
‫ج‪ /‬النه لٌس ألٌوناتها الموجبه وأٌوناتها السالبه القابلٌه على التفاعل بشكل ملحوظ مع الماء ‪.‬‬
‫ٌكون ‪ PH‬المحلول المائً لملح ‪ NaCl‬متعادل ؟‬ ‫علل‬
‫ج‪/‬الن عند ذوبان الملح ٌتؤٌن بصوره كامله‬
‫→)‪NaCl(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫)‪(l‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫قاعده قرٌنه ضعٌفه فؤنهما الٌتفاعالن مع الماء‬ ‫حامض قرٌن ضعٌف واالٌون السالب‬ ‫ان االٌون الموجب‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫لذا ٌبقى المحلول متعادل اي ان ] ‪[OH ] =[H‬‬
‫مثال ‪/‬خارجً احسب ‪ PH‬المحلول الناتج من اضافة ‪ 0.3g‬من ملح برومٌد البوتاسٌوم ‪ KBr‬فً ‪ 100‬مل فً الماء‬
‫المقطر ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫ج‪ /‬الن ملح مشتق من حامض قوي ‪ HBr‬وقاعده قوٌه ‪ KOH‬لذا فؤن محلوله المائً متعادل ‪. PH= 7‬‬
‫امؤل الفراغات ‪2016‬د‪ٌ 1‬كون المحلول المائً لملح ‪ NaCl‬متعادال وذلك النه ملح مشتق‬
‫من حامض قوي ‪ HCl‬وقاعده قوٌه‪NaOH‬‬
‫الحاله الثانٌه‬
‫عند اضافة حامض قوي ذو كمٌه معٌنه الى قاعده ضعٌفه لنفس الكمٌه او عند اضافة قاعدة قوٌه‬
‫ذو كمٌه معٌنه الى حامض ضعٌف لنفس الكمٌه فتكون كمٌة الملح المتكون بقدر كمٌة المواد‬ ‫‪.‬‬
‫المتفاعله وٌمكن حساب ‪ PH,POH‬للملح من القوانٌن االتٌه ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫تقسم هذه الحاله الى قسمٌن ‪:‬‬

‫اوآل ‪ :‬اضافة حامض قوي ذو كمٌه معٌنه الى قاعده ضعٌفه لنفس الكمٌه ٌتكون ملح حامضً بنفس الكمٌه ‪.‬‬
‫ٌمكن حساب ثابت التحلل المائً الي ملح مشتق من قاعده ضعٌفه وحامض قوي من القانون االتً ‪:‬‬
‫=‬
‫‪22‬‬
‫[ للملح او ‪ PH‬من القوانٌن االتٌه ‪:‬‬ ‫وٌمكن حساب]‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫√=‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫ملح مشتق من قاعده ضعٌفه وحامض قوي‬

‫نستخدم القوانٌن اعاله اذا اعطٌه ملح او حامض قوي مع قاعده ضعٌفه متساوٌان فً التركٌز‬
‫‪ 2014‬د‪1‬‬
‫عند اذابة امالح مشتقه من قواعد ضعٌفه وحوامض قوٌه فً الماء ٌكون محلول مائً حامضً ؟‬ ‫علل‬
‫ج‪ /‬بسبب قابلٌة االٌون الموجب للملح (العائد فً االصل للقاعده ضعٌفه ) على التفاعل مع الماء لتكوٌن‬
‫جزٌئات القاعده الضعٌفه غٌر متفككه اضافة الى اٌونات ‪. H‬‬
‫ٌكون المحلول المائً لكلورٌد االمونٌوم حامضٌآ؟‬ ‫علل‬

‫ج‪ /‬عند ذوبان هذا الملح فً الماء فؤن ٌتفكك بشكل تام‬
‫→)‪NH4Cl(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫)‪(l‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫)‪(aq‬‬
‫لتكوٌن جزٌئات ‪NH3‬‬ ‫وتمثل اٌونات االمونٌوم ( حامض قرٌن قوي ) للقاعده الضعٌفه ‪ NH3‬بتفاعل مع اٌونات‬
‫غٌر متفككه وجزٌئات ‪ H3O+‬لذلك تقل كمٌة ‪ OH-‬فً المحلول لذلك تتؤٌن جزٌئات ‪ H2O‬لتعوٌض النقص مماٌإدي الى‬
‫تكون زٌاده من ‪ H+‬وٌصبح المحلول حامضٌآ ‪.‬‬
‫‪NH4+ + H2O‬‬ ‫‪NH3 +H3O+‬‬
‫ثانٌآ‪ :‬اضافة قاعدة قوٌه ذو كمٌه معٌنه الى حامض ضعٌف لنفس الكمٌه فتكون كمٌة الملح قاعدي بنفس الكمٌه‪.‬‬
‫ٌمكن حساب ثابت التحلل المائً الي ملح مشتق من قاعده قوٌه وحامض ضعٌف من القانون االتً ‪:‬‬
‫=‬
‫[ للملح او ‪ PH‬من القوانٌن االتٌه ‪:‬‬ ‫وٌمكن حساب]‬
‫√=‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫ملح مشتق من حامض ضعٌف وقاعده قوٌه‬

‫نستخدم القوانٌن اعاله اذا اعطٌه ملح او حامض ضعٌف مع قاعده قوٌه متساوٌان فً التركٌز ‪.‬‬
‫تمهٌدي ‪2013 , 2014‬د‪2015 , 1‬د‪2015 ,1‬د‪ 2019 ,3‬د‪1‬‬

‫عند اذابة امالح مشتقه من قواعد قوٌه وحوامض ضعٌفه فً الماء ٌكون محلول مائً قاعدي؟‬ ‫علل‬
‫ج ‪ /‬بسبب قابلٌة االٌون السالب للملح ( العائد فً االصل للحامض ضعٌف ) على التفاعل مع الماء‬
‫لتكوٌن جزٌئات الحامض الضعٌف غٌر المتفككه اضافة الى اٌون ‪. OH-‬‬
‫‪23‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫ٌكون المحلول المائً لخالت الصودٌوم قاعدٌآ ؟‬ ‫علل‬

‫انقر على الباركود‬ ‫ج‪ /‬عند ذوبان هذا الملح فً الماء فؤن ٌتفكك بشكل تام‬
‫ت محلول )‪ , (10-3‬ت محلول )‪(11-3‬‬ ‫)‪CH3COONa(s‬‬ ‫)‪CH3COO- (aq) + Na+(aq‬‬
‫ت )‪ ,(10-3‬ت محلول )‪ ,(12-3‬ت )‪(11-3‬‬ ‫)‪(l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪+‬‬
‫وٌمثل اٌونات الخالت (قاعده قرٌنه قوٌه ) للحامض الضعٌف ‪ٌ CH3COOH‬تفاعل مع اٌونات ‪ H‬لٌعطً‬
‫‪CH3COOH‬لذلك تقل كمٌة ‪ H+‬فً المحلول لذلك تتاٌن جزٌئات ‪ H2O‬لتعوٌض النقص مماٌإدي الى تكوٌن‬
‫زٌاده من ‪ OH-‬وٌصبح المحلول قاعدٌآ ‪.‬‬
‫)‪CH3COO- (aq) +H2O (I‬‬ ‫)‪CH3COOH(aq) + OH-)aq‬‬
‫؟‬ ‫‪CH3COOH =1.8‬‬ ‫ما قٌمة ثابت التحلل المائً لملح خالت الصودٌوم اذاعلمت ان‬ ‫ت محلول )‪(10-3‬‬
‫الحل ‪ /‬ملح خالت الصودٌوم مشتق من حامض ضعٌف ‪ CH3COOH‬وقاعده قوٌه ‪. NaOH‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 5.6‬‬
‫ت محلول)‪ (11-3‬احسب قٌمة ‪ PH‬محلول لملح خالت الصودٌوم تركٌزه ‪ 0.01M‬فً درجة حراره ℃‪ 25‬اذا علمت‬
‫= ‪0.26‬‬ ‫استفد‬ ‫؟‬ ‫‪CH3COOH =1.8‬‬ ‫ان‬ ‫‪.‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫) ‪PH = (16.74‬‬ ‫‪=8.37‬‬
‫) تركٌزه‬ ‫‪HCN =4.9‬‬ ‫احسب ]‪ [OH‬للمحلول المائً لملح سٌانٌد البوتاسٌوم(‬ ‫ت )‪(10-3‬‬
‫‪ 0.1M‬هل المحلول حامضً ام قاعدي ؟‬
‫الحل ‪ /‬ملح سٌانٌد البوتاسٌوم مشتق من حامض ضعٌف ‪ HCN‬وقاعده قوٌه ‪ KOH‬فالمحلول قاعدي ‪.‬‬
‫√=‬ ‫√=‬ ‫√=‬
‫= ]‪[H‬‬ ‫‪M‬‬ ‫=‬ ‫=‬

‫=‬ ‫‪M‬‬
‫‪NH3 =1.8‬‬ ‫ت محلول )‪ (12-3‬احسب قٌمة ‪ PH‬محلول كلورٌد االمونٌوم تركٌزه ‪ 0. 2M‬اذا علمت ان‬
‫‪.‬‬ ‫‪= 0.3‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪ 2019‬د‪3‬الحل‪/‬‬
‫‪24‬‬ ‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫)‬

‫( = ‪PH‬‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫))‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫))‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫‪) =4.98‬‬
‫تركٌزه‬ ‫ت )‪ (11-3‬تمهٌدي ‪ 2014‬احسب قٌمة ‪ POH‬للمحلول نترات االمونٌوم ‪)NH3 (= 4.74‬‬
‫(‬ ‫‪ 0.5M‬هل المحلول حامضً ام قاعدي ؟ ) ‪=0.69‬‬
‫الحل ‪ /‬ملح ‪ NH4NO3‬ملح مشتق من حامض قوي ‪ HNO3‬وقاعده ضعٌفه ‪ NH3‬فالمحلول حامضً ‪.‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫))‬ ‫‪-‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫))‬ ‫‪-‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫‪PH = 4.78‬‬
‫‪PH+POH=14‬‬ ‫‪POH=14-PH‬‬ ‫‪POH=14-4.78 = 9.22‬‬
‫فً المحالٌل المائٌة للمواد اآلتٌة‪ ,‬هل ٌكون المحلول حامضٌا ً أو قاعدٌا ً أو متعادالً؟ ولماذا؟‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل‪ /‬حامضً ملح مشتق من حامض قوي وقاعدة ضعٌفة ‪.‬‬ ‫أ‪NH4Cl -‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫الحل ‪ /‬متعادل ملح مشتق من حامض قوي وقاعدة قوٌة‪.‬‬ ‫ب‪Na2SO4 -‬‬
‫)‪ (3-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫ت‪ CH3COOK -‬الحل ‪ /‬قاعدي ملح مشتق من حامض ضعٌف و قاعدة قوٌة‪.‬‬
‫)‪ (16-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫الحل ‪ /‬قاعدي ملح مشتق من حامض ضعٌف و قاعده قوٌه‬ ‫ث‪CaF2 -‬‬
‫)‪ (23-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫الحل ‪ /‬متعادل ملح مشتق من حامض قوي وقاعده قوٌه ‪.‬‬ ‫ج‪MgSO4 -‬‬
‫)‪ (6-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫الحل ‪ /‬متعادل ملح مشتق من حامض قوي وقاعده قوٌه ‪.‬‬ ‫ح‪KCl -‬‬

‫احسب ‪ PH‬لمحالٌل االمالح االتٌه ‪:‬‬
‫)؟‬ ‫) ‪=1.69‬‬ ‫‪HCN = 4.9‬‬ ‫‪ 0.1 M -1‬سٌانٌد الصودٌوم ‪ NaCN‬علمآ‬
‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬ ‫(‬
‫=‬ ‫(‬
‫)‪= - 1.69 -11‬‬
‫ملح مشتق من حامض ضعٌف وقاعده قوٌه‬ ‫‪= 9.3‬‬
‫‪25‬‬ ‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪-‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪-‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪-‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪PH =11.15‬‬

‫‪NH3 =1.8‬‬ ‫‪ 0.25M -2‬نترات االمونٌوم ‪ NH4NO3‬علمآ‬
‫)‬ ‫‪= 1.39 ,‬‬ ‫) ‪=0.26‬‬
‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫=‬ ‫(‬
‫=‬ ‫(‬
‫)‪= - 0.26-5‬‬
‫ملح مشتق من قاعده ضعٌفه وحامض قوي ‪.‬‬ ‫‪=4.74‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫‪PH = 4.93‬‬
‫‪ 0.5M -3‬نترات الصودٌوم ‪. NaNO3‬‬
‫الحل ‪ /‬ملح مشتق من حامض قوي وقاعده قوٌه الٌعانً تحلل مائً فؤن ‪ ( PH= 7‬متعادل ) ‪.‬‬
‫عند اضافة ‪ 25ml‬من ‪ 0.2 M‬محلول ‪ NaOH‬الى ‪ 50ml‬من ‪ 0.1M‬محلول ‪ . CH3COOH‬ماذا ستكون قٌمة االس‬
‫واستفد ‪log6=0.7‬‬ ‫الهٌدروجٌنً للمحلول الناتج ؟ علمؤ ان ‪=4.74‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫الحل‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لــــ ‪CH3COOH‬‬
‫‪0.1× 50ml = M(CH3COOH ) × (50+25 )ml‬‬
‫= )‪M(CH3COOH‬‬ ‫‪M(CH3COOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.06 M‬‬
‫‪0.2× 25ml = M(NaOH ) × (50+25 )ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.06 M‬‬
‫→ ‪CH3COOH + NaOH‬‬ ‫‪CH3COONa + H2O‬‬
‫‪0.06 M‬‬ ‫‪0.06 M‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.06 M‬‬ ‫‪0.06 M‬‬
‫‪26‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫اذن كمٌة الملح المتكونه تكافئ كمٌة الحامض والقاعده والتوجد اي زٌاده ال فً الحامض وال القاعده ‪.‬‬
‫‪[CH3COONa] = 0.06M‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪PH =8.72‬‬
‫ماقٌمة ‪ PH‬المحلول المحضر باضافة ‪ 10 ml‬من ‪ HCl‬تركٌزه‬ ‫)‪ (6-3‬من اسئلة الفصل‬
‫‪ 0.1M‬الى ‪ 10ml‬من ‪ NH3‬تركٌزه ‪ .0.1M‬استفد ‪0.69= log5‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لـــــ ‪HCl‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪0.1× 10ml = M(HCl ) × (10+10 )ml‬‬
‫= )‪M(HCl‬‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.05 M‬‬
‫‪M1 × V 1 = M2 × V 2‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لــــــ ‪NH3‬‬
‫‪0.1× 10ml = M(NH3 ) × (10+10 )ml‬‬
‫= )‪M(NH3‬‬ ‫‪M(NH3‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.05 M‬‬
‫→ ‪NH3+ HCl‬‬ ‫‪NH4Cl‬‬
‫‪0.05 M‬‬
‫‪0.05 M‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪0‬‬‫‪0‬‬ ‫‪0.05 M‬‬
‫‪[NH4Cl] = 0.05M‬‬
‫=‬
‫=‬ ‫(‬
‫=‬ ‫(‬
‫ملح مشتق من قاعده ضعٌفه وحامض قوي ‪.‬‬ ‫‪= - 0.26-5) =4.74‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬ ‫‪= 5.285‬‬
‫الحاله الثالثه عند اضافة حامض قوي ذو كمٌه معٌنه الى قاعده ضعٌفه ذات كمٌه اكبر ( اي توجد زٌاده فً‬
‫الضعٌف) او عند اضافة قاعده قوٌه ذات كمٌه معٌنه الى الحامض الضعٌف اكبر كمٌه (اي توجد‬
‫زٌاده فً الضعٌف ) ففً هذه الحاله ٌتكون االٌون المشترك ( قاعده ضعٌفه وملحه فً المحلول ) او‬ ‫‪.‬‬
‫حامض ضعٌف وملحه فً المحلول ونطبق قوانٌن االٌون المشترك‪.‬‬
‫‪27‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫هً ظاهرة تقلٌل تفكك االلكترولٌت الضعٌف الناتجة عن وجود الكترولٌت قوي ٌحوي احد اٌونات االلكترولٌت الضعٌف‬
‫فً نفس المحلول‪.‬‬
‫ٌجب ان تكون الماده الموجوده اصآل فً المحلول الكترولٌت الضعٌف ( حامض ضعٌف او قاعده ضعٌفه ) والمركب‬
‫المضاف هو الكترولٌت قوي ( ملح للحامض الضعٌف اوملح للقاعده الضعٌفه) ففً هذه الحاله نتبع ماٌلً‪-:‬‬
‫‪ -1‬نكتب معادلة تفكك الحامض الضعٌف او القاعده ضعٌفه حسب المعطى فً السإال ( تفكك غٌر تام ) ونستخرج‬
‫التركٌز او ‪ PH‬او درجة تفكك قبل اضافة الملح حسب السإال ‪.‬‬
‫‪ -2‬نكتب معادلة تفكك الملح (تفكك تام ) ونعوض التراكٌز وٌكون التعوٌض مشابه تعوٌض الحامض القوي او القاعده‬
‫القوٌه ‪.‬‬
‫( بدآل من )‪ (X‬لتمٌز بٌنهما‪.‬‬ ‫‪ -3‬نكتب معادلة تفكك حامض الضعٌف او قاعده الضعٌفه ونعوض مقدار استهالك(‬
‫‪ +‬تركٌز الملح) وٌهمل ( ) من كل‬ ‫ٌكون التعوٌض مكان اٌون مشترك (‬ ‫‪ -4‬عند التعوٌض فً قانون‬
‫من تركٌز اٌون المشترك وتركٌز الحامض االصلً وتستخرج المتفكك او ‪PH‬حسب السإال ‪.‬‬
‫ت محلول )‪ (13-3‬ما التاثٌر الذي تحدثه اضافة ‪ 0.1 mol‬من ملح خالت الصودٌوم ‪CH3COONa‬الى لتر‬
‫واحد من محلول حامض الخلٌك بتركٌز ‪ 0.1M‬على تركٌزاٌون ‪H‬عند عند ℃‪25‬‬ ‫‪.‬‬
‫√ = ‪1.3‬‬ ‫؟ استفد‬ ‫‪CH3COOH =1.8‬‬ ‫علمآ ان‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل ‪ /‬نحسب ]‪ [H‬لحامض الخلٌك قبل اضافة الملح ‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪CH3 COOH‬‬
‫ت)‪(13-3‬محلول‪ ,‬ت)‪(12-3‬‬ ‫‪ 0.1‬التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0.1-X‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬

‫‪= 0.1 1.8‬‬ ‫‪= 1.8‬‬
‫‪= 1.3‬‬ ‫‪M‬‬
‫نحسب ]‪ [H‬لحامض الخلٌك بعد اضافة الملح‬
‫= ]‪[CH3COONa‬‬ ‫‪[CH3COONa] = 0.1M‬‬
‫‪CH3 COOH‬‬
‫التراكٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫‪0.1-‬‬
‫‪CH3COONa‬‬
‫التركٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬
‫‪28‬‬ ‫تهمل‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪= 1.8‬‬ ‫‪M‬‬

‫‪[H] = 1.8‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪. 1.8‬‬ ‫‪ 1.3‬الى ‪M‬‬‫نالحظ ]‪ [H‬قد انخفض من ‪M‬‬
‫‪2013‬د‪1‬‬
‫ما التاثٌر الناتج من اضافة ‪ 0.5 mol‬من ملح كلورٌد االمونٌوم الى لتر واحد من محلول االمونٌا‬ ‫ت)‪(12-3‬‬
‫√ = ‪1.3‬‬ ‫‪ :‬استفد‬ ‫‪NH3 =1.8‬‬ ‫بتركٌز ‪ 0.1M‬على درجة تفكك القاعده ‪.‬‬ ‫‪.‬‬
‫الحل ‪ /‬نحسب درجة تفكك االمونٌا قبل اضافة الملح‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0. 1‬‬ ‫‪1.8‬‬
‫‪= 1.8‬‬ ‫‪= 1.3‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪[OH] = 1.3‬‬ ‫‪M‬‬
‫المتفكك‬
‫‪1.3‬‬ ‫=‬ ‫درجة التفكك =‬ ‫درجة التفكك =‬
‫االصلي‬
‫نحسب درجة تفكك القاعده بعد اضافة الملح‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫– ‪ (0. 1‬التراكٌز عند حالة االتزان‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫) (‬
‫=]‪[NH4Cl‬‬ ‫= ]‪[NH4Cl‬‬ ‫‪= 0.5 M‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫التركٌز االبتدائٌه‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫‪0.5‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬
‫تهمل‬
‫=‬ ‫‪= 3.6‬‬ ‫‪M‬‬
‫المتفكك‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪36‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫درجة التفكك =‬
‫االصلي‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪36‬‬ ‫‪ 1.3‬الى‬ ‫نالحظ درجة التفكك انخفضت من‬
‫شرح محاليل بفر‬
‫ت ‪2013 ,2013‬د‪ 2019 ,1‬د‪2‬‬
‫محلول مائً مكون من مزٌج لحامض ضعٌف مع احد امالحه ) القاعدة القرٌنة للحامض الضعٌف (او قاعدة ضعٌفة‬
‫مع احد امالحها) الحامض القرٌن للقاعدة الضعٌفة ( وٌكون لهذا المزٌج القابلٌة على مقاومة التغٌر فً ‪ PH‬عند‬
‫‪29‬‬ ‫اضافة كمٌة صغٌرة من حامض قوي او قاعدة قوٌة الٌه‪.‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫محالٌل بفر على نوعٌن ‪-:‬‬

‫‪ -1‬حامض ضعٌف وملحه ‪.‬‬
‫مثال ‪ /‬حامض الخلٌك وخالت الصودٌوم ‪.‬‬
‫ٌمكن حساب ‪ PH‬او تركٌز ]‪ [H+‬للمحلول الذي ٌتكون من حامض ضعٌف وملحه (محلول بفر) (اٌون مشترك)‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ]‪[H+‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪ : acid‬تركٌز الحامض ( االصلً )‬
‫‪ : Salt‬تمثل تركز الملح ‪.‬‬
‫‪ -2‬قاعده ضعٌفه وملحه ‪ .‬مثال االمونٌا وكلورٌد االمونٌوم ‪.‬‬
‫ٌمكن حساب ‪ P0H‬او تركٌز ]‪ [OH-‬للمحلول الذي ٌتكون من قاعده ضعٌفه وملحه (محلول بفر) (اٌون مشترك)‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫حٌث ان ‪ : Base:‬تركٌز القاعده ( االصلً )‬
‫‪-‬‬
‫= ] ‪[OH‬‬ ‫‪X‬‬
‫‪ -1‬حامض ضعٌف وملحه ‪.‬‬

‫مثال ‪ /‬حامض الخلٌك وخالت الصودٌوم ‪.‬‬
‫أ‪ -‬اضافة حامض قوي مثل ‪HCl :‬‬
‫الناتج من تفكك التام للحامض القوي‬ ‫وفً هذه الحاله نحسب تركٌز اٌون‬
‫و ‪ PH‬المحلول الناتج متكون من حامض ضعٌف وملحه مضاف الٌه حامض قوي من القانون االتً ‪:‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫ب‪ -‬اضافة قاعده قوٌه مثل ‪NaOH‬‬

‫الناتج من تفكك التام للقاعده القوٌه‬ ‫وفً هذه الحاله نحسب تركٌز اٌون‬
‫و ‪ PH‬المحلول الناتج متكون من حامض ضعٌف وملحه مضاف الٌه قاعده قوٌه من القانون االتً ‪:‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪31‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ -2‬قاعده ضعٌفه وملحه مثال ‪ /‬االمونٌا وكلورٌد االمونٌوم‬

‫أ‪ -‬اضافة حامض قوي مثل ‪HCl‬‬
‫الناتج من تفكك التام للحامض القوي‬ ‫وفً هذه الحاله نحسب تركٌز اٌون‬
‫و ‪ POH‬المحلول الناتج متكون من قاعده ضعٌفه وملحه مضاف الٌه حامض قوي من القانون االتً ‪:‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫ت‪ -‬اضافة قاعده قوٌه مثل ‪NaOH‬‬

‫فً هذه الحاله ٌمكن حساب ‪:‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫احسب ‪ PH‬لمحلول مكون من مزٌج من ‪ 0.1M‬حامض الخلٌك و‪ 0.2M‬خالت الصودٌوم ‪.‬‬ ‫ت محلول)‪(14-3‬‬
‫= ‪0.26‬‬ ‫= ‪, 0.3‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪CH3COOH =1.8‬‬ ‫علمآ‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل ‪ /‬محلول منظم ( حامض ضعٌف وملحه )‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪CH3 COOH‬‬
‫ت)‪ (14-3‬محلول‬ ‫‪CH3COONa‬‬
‫ت)‪ (15-3‬محلول‬ ‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪ (12-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪=-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪ (18-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫[ ‪= -‬‬
‫)‪ (14-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪= - (0.26-5)+0.3‬‬
‫‪= 4.74+0.3 = 5.04‬‬
‫خارجً ‪ /‬ت ‪ 2014‬اذاعلمت ان النسبه المئوٌه لتفكك ‪ 0.1M‬حامض الهٌدروسٌانٌك ‪ 0.01% = HCN‬فما‬
‫‪ .‬ت ‪ 2019‬قٌمة ‪ PH‬المحلول عند اضافة ‪ 0.2M‬سٌانٌد البوتاسٌوم ‪ KCN‬الٌه علمآ ان ‪ log 2 = 0.3‬؟‬
‫‪HCN‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫المتأين‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫‪= 0.01%‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪=0.01‬‬
‫‪100‬‬
‫=‪X‬‬ ‫=‪X‬‬ ‫‪M‬‬ ‫المتؤٌن‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫=‬
‫‪31‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬ ‫‪( =9‬‬
‫وعند اضافة سٌانٌد البوتاسٌوم لمحلول حامض الهٌدروسٌانٌك ٌتكون محلول منظم( حامض ضعٌف وملحه )‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪PH = +‬‬
‫‪PH = +‬‬
‫‪PH = +‬‬ ‫‪=9.3‬‬
‫بتركٌز‬ ‫ماهو تركٌز كلورٌد االمونٌوم فً محلول ٌحتوي على امونٌا ‪= 4.74‬‬ ‫ت محلول ) ‪(15-3‬‬
‫‪ 0.1M‬لتكون قٌمة ‪ PH‬المحلول تساوي ‪ 9‬؟ استفد ‪log1.8=0.26‬‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪9+POH=14‬‬ ‫‪POH= 14-9 =5‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪5 = 4.74 +‬‬
‫= ‪5 – 4.74‬‬
‫= ‪0.26‬‬
‫= ‪log1.8‬‬
‫=‪1.8‬‬
‫‪[salt] = 1.8 x0.1 = 0.18M‬‬
‫‪2015‬د‪3‬‬
‫تمهٌدي ‪: 2013‬احسب االس الهٌدروجٌنً لمحلول ٌحتوي على ‪ NH3‬بتركٌز ‪ 0.15M‬و‬ ‫ت )‪(13-3‬‬
‫‪ NH4Cl‬بتركٌز ‪ 0.3M‬وقارن النتٌجه مع قٌمة ‪ PH‬محلول االمونٌا ذي تركٌز ‪ 0.15M‬علمآ‬
‫√ = ‪1.6‬‬ ‫= ‪,0.2 = log1.6 , 0.3=log2 , 0.26‬‬ ‫‪,‬‬ ‫ان ‪= 4.74‬‬ ‫‪.‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0.3‬‬ ‫‪= 5.04‬‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+5.04=14‬‬ ‫‪PH= 14-5.04 =8.96‬‬
‫محلول منظم ( االمونٌا وكلورٌد االمونٌوم )‬
‫نحسب ‪ PH‬محلول االمونٌا‬
‫=‬ ‫=‬
‫=‬ ‫=‬
‫‪0.26‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪= 1.8‬‬ ‫= من معلومات السإال ‪0.26 = log1.8‬‬ ‫‪= 1.8 × 10 -5‬‬
‫‪32‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫)‪(aq)+ H2O (l‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫[‬ ‫]‬
‫=‬ ‫‪1.8‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0. 1‬‬ ‫‪1.8‬‬
‫‪= 2.7‬‬ ‫‪= 1.6‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪[OH] = 1.6‬‬ ‫‪M‬‬
‫]‪POH = -log [OH‬‬
‫‪POH= -log1.6‬‬ ‫(‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+2.8=14‬‬ ‫‪PH= 14-2.8 =11.2‬‬

‫نالحظ ان وجود ملح ‪ NH4Cl‬ادى الى نقصان ‪ PH‬اي قلل من تفكك االمونٌا ‪.‬‬
‫ماتركٌز حامض الخلٌك فً محلول ٌحوي اضافة الى الحامض ملح خالت الصودٌوم بتركٌز‬ ‫ت )‪(14-3‬‬
‫‪=1.8‬‬ ‫‪ 0.3M‬اذا علمت ان قٌمة ‪ PH‬المحلول كانت تساوي ‪ 4.31‬علمآ ان‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪= -0.43 ,‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪CH3 COOH‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫)‪(11-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪CH3COONa‬‬
‫ت )‪ , (14-3‬ت)‪(13-3‬‬ ‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪4.31 = -log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫( = ‪4.31‬‬ ‫)‬
‫‪4.31 =-[0.26-5]+‬‬
‫‪4.31 =4.74+‬‬
‫= ‪4.31-4.74‬‬
‫=‬
‫= ‪0.37‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.81M‬‬
‫احسب ‪ PH‬بعد اضافة ‪ 1ml‬من محلول حامض ‪ HCl‬تركٌزه ‪ 10M‬الى لتر من محلول‬ ‫ت محلول)‪(16-3‬‬
‫‪4.74‬‬ ‫بفر مكون من حامض الخلٌك وخالت الصودٌوم بتركٌز ‪ 0.1M‬علمآ ان‬ ‫‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪.‬استفد ‪. log0.81= -0.091‬‬

‫ت‪2014‬‬ ‫‪CH3COONa‬‬
‫ت محلول )‪ ,(16-3‬ت)‪(15-3‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫‪:‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لحامض ‪HCl‬‬

‫‪10× 1ml = M(HCl ) × 1000ml‬‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.01 M‬‬
‫‪33‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫→)‪HCl(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.01‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪[H+] = 0.01M‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪PH = 4.74 +‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫)‪= 4.74+(-0.091‬‬ ‫‪= 4.64‬‬
‫‪2014‬د‪ 2015 ,3‬للنازحٌن‬
‫ت )‪ (15-3‬احسب ‪ PH‬المحلول ‪:‬‬
‫أ‪ -‬لتر من محلول بفر مكون من حامض ‪ CH3COOH‬بتركٌز ‪ CH3COONa O.1 M‬بتركٌز ‪.0.1M‬‬
‫ب‪ -‬لنفس محلول بفر لكن بعد اضافة ‪ 2ml‬من محلول ‪ NaOH‬تركٌزه ‪ 5M‬ثم احسب مقدار التغٌر‬
‫الحاصل فً ‪ ( PH‬اهمل التغٌر الذي ٌحصل فً حجم المحلول بعد اضافة القاعده القوٌه ) ‪.‬‬
‫‪ 4.74‬؟استفد ‪.log1.2=0.079‬‬ ‫علمآ ان‬
‫‪CH3 COOH‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫نحسب ‪ PH‬المحلول المنظم قبل اضافة ‪.NaOH‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0‬‬ ‫‪= 4.74‬‬
‫نهمل التغٌر الذي ٌحصل فً حجم المحلول (حامض الخلٌك وخالت الصودٌوم )‬
‫نطبق قانون التخفٌف لحامض لــــــ ‪5× 2ml = M(NaOH ) × 1000ml: NaOH‬‬
‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪M‬‬ ‫) ‪(NaOH‬‬ ‫‪=0.01 M‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫تركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫‪= 4.74+0.079‬‬ ‫‪= 4.81‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪34‬‬ ‫‪= 4.81 -4.74‬‬
‫‪= 0.07‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫)‪ (12-3‬من اسئلة الفصل ‪2014‬د‪2017 ,2‬د ‪2017 , 2‬ت‬

‫‪ (M =82 ⁄‬الالزم اضافتها الى لتر‬ ‫احسب كتلة ملح خالت الصودٌوم )‬
‫واحد من محلول ‪ 0.125M‬حامض الخلٌك للحصول على محلول بفر تكون قٌمة ‪ PH‬له تساوي ‪ ( 4.74‬مالحظه‬
‫‪ 4.74‬؟‬ ‫افترض ان اضافة الملح التإدي الى تغٌر الحجم ) علمآ ان‬
‫‪CH3 COOH‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪4.74‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪4.74-4.74‬‬
‫=‪0‬‬
‫=‬
‫=‪1‬‬
‫=‬
‫= ]‪[ salt‬‬
‫= ‪0.125‬‬ ‫‪= 0.125 mol‬‬
‫=‪n‬‬
‫= ‪0.125‬‬
‫‪ m= 10.25 g‬كتلة ملح خالت الصودٌوم‬
‫‪ 2013‬د‪ , 2‬تمهٌدي ‪2016‬‬ ‫)‪ (13-3‬من اسئلة الفصل‬
‫بتركٌز‪ 0.12M‬ونترٌت‬ ‫أ‪ -‬ماقٌمة االس الهٌدروجٌنً لمزٌج بفري من حامض النتروز )‪(HNO2‬‬
‫‪= 4.5‬‬
‫الصودٌوم ‪ NaNO2‬بتركٌز ‪. 0.15M‬‬
‫‪ ) M =40 ⁄‬الى لتر واحد من محلول بفر ‪.‬‬ ‫ت‪-‬احسب قٌمة ‪ PH‬المحلول الناتج بعد اضافة ‪ 1g‬من ‪NaOH‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫استفد ‪log1.84=0.26 ,log1.25=0.096 ,log4.5=0.65‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪HNO2‬‬ ‫الحل ‪ /‬أ‪-‬‬
‫)‪(13-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪NaNO2‬‬
‫)‪(22-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪(6-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪= -log4.5‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬
‫‪=-[0.65-4]+‬‬
‫‪=3.35+‬‬ ‫‪= 3.44‬‬
‫=‪n‬‬ ‫=‪n‬‬ ‫‪=0.025mol‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫‪=0.025M‬‬ ‫ب‬
‫‪35‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.025‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.025‬‬ ‫‪0.025‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0.26‬‬
‫‪= 3.61‬‬
‫ت ‪ 2015‬نصف لتر من محلول ‪ HCN 0.1M‬و‪, KCN 0.3M‬احسب التغٌر فً قٌمة ‪ PH‬عند اضافة ‪0.025mole‬‬
‫من ‪ H2SO4‬علما ان ‪ . PKa=9.31‬استفد ‪log3 =0.48 :‬‬
‫‪HCN‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪KCN‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫‪M=0.05M‬‬
‫‪H2SO4‬‬ ‫‪2H+ + SO4-2‬‬
‫‪ 0.05‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫)‪2(0.05‬‬ ‫‪0.05‬‬
‫‪[H+]= 0.1M‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪PH =9.31‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪= 9.31 -9.79‬‬
‫‪= - 0.48‬‬
‫‪36‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ت ‪ 2015‬علل ‪ :‬تزداد درجة تفكك ‪ HNO2‬باضافة الماء الٌه وتقل بؤضافة ‪ KNO2‬الٌة‪.‬‬
‫ج‪ /‬الن باضافة الماء ٌقل تركٌز ‪ H+‬لذلك ٌزداد تفكك ‪ HNO2‬لتعوٌض النقص الحاصل فً تركٌز ‪H‬‬
‫‪+‬‬
‫بٌنما عند اضافة ‪ٌ KNO2‬زداد تركٌز ‪ NO2-1‬لذلك ٌتجه التفاعل الخلفً الستهالك ‪ NO2-1‬فٌقل اٌضا‬
‫تركٌز ‪ H+1‬فتقل درجة التفكك ‪.‬‬
‫)‪ (14-3‬من اسئلة الفصل ‪ 2014‬د‪1‬‬
‫اذا كانت هناك حاجه لتحضٌر محلول بفر ‪ PH = 9‬من مزج ‪ NH3‬مع ‪. NH4Cl‬‬
‫‪ 4.74‬استفد ‪log1.8=0.26‬‬ ‫علمآ ان‬ ‫كم ٌجب ان تكون النسبه بٌن‬
‫‪PH +POH = 14‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪= 14-9‬‬ ‫‪=5‬‬
‫= ‪P0H‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‪5‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪5-4.74‬‬
‫= ‪o.26‬‬
‫= ‪log1.8‬‬ ‫= ‪1.8‬‬
‫‪ 2013‬د‪ 2016 , 3‬د‪2‬‬ ‫)‪ (18-3‬من اسئلة الفصل‬
‫‪ ) M =53.5 ⁄‬الواجب اضافتها الى ‪500 ml‬‬ ‫احسب كتلة كلورٌد االمونٌوم‬
‫‪ 4.74‬؟ استفد ‪log1.8=0.26‬‬ ‫من محلول ‪ 0.15M‬امونٌا لجعل قٌمة ‪ PH‬المحلول تساوي ‪9‬‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫‪PH +POH = 14‬‬
‫= ‪P0H‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‪5‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪5- 4.74‬‬
‫= ‪o.26‬‬
‫= ‪log1.8‬‬
‫= ‪1.8‬‬
‫‪[salt] = 1.8 0.15 = 0 .27M‬‬
‫= ]‪[ salt‬‬
‫= ‪0.27‬‬
‫‪n = 0.27‬‬
‫‪37‬‬ ‫‪= 0.135 mol‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‪n‬‬
‫= ‪0.135‬‬
‫‪ m= 7.2g‬كتلة كلورٌد االمونٌوم‬
‫‪[OH] = 1.2‬‬ ‫ماتركٌز االمونٌا فً محلول الذي ٌكون فً حالة اتزان مع ‪M‬‬ ‫)‪ (11-3‬من اسئلة الفصل‬
‫؟‬ ‫‪=2‬‬ ‫‪ [NH4] =0.01M‬علمآ‬
‫محلول بفر مكون من قاعده ضعٌفه وملحه الن ]‪ [OH-‬الٌساوي ]‪[NH4+‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫= ]‪[OH-‬‬ ‫‪X‬‬
‫‪1.2 x‬‬ ‫‪=2x‬‬ ‫‪X‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪6‬‬ ‫‪M‬‬

‫)‪ (22-3‬من اسئلة الفصل كم ستكون قٌمة ‪ PH‬المحلول الناتج من مزج ‪ 20ml‬من ‪ 0.2M‬هٌدروكسٌد الصودٌوم‬
‫)؟‬ ‫‪=1.8‬‬ ‫‪ NaOH‬مع ‪ 50ml‬من ‪ 0.1M‬حامض الخلٌك ‪( CH3COOH‬‬
‫استفد ‪log5=0.6,log1.8=0.26,log2=0.3‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫الحل ‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لــــ ‪NaOH‬‬
‫‪0.2× 20ml = M(NaOH ) × (20+50)ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.05 M‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لـــــــ ‪CH3COOH‬‬
‫‪0.1× 50ml = M(CH3COOH ) × (20+50)ml‬‬
‫= )‪M(CH3COOH‬‬ ‫‪M(CH3COOH) =0.07 M‬‬
‫→ ‪CH3COOH + NaOH‬‬ ‫‪CH3COONa + H2O‬‬
‫‪0.07 M‬‬ ‫‪0.05 M‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪- 0.05 M‬‬ ‫‪- 0.05 M‬‬ ‫‪0.05 M‬‬ ‫‪0.05 M‬‬
‫ــــــــــــــــــــــــ‬ ‫ــــــــــــــــــــــــــ‬
‫‪0.02 M‬‬ ‫‪0‬‬
‫اي توجد زٌاده فً حامض ضعٌف اي ٌبقى فً محلول حامض الخلٌك وخالت الصودٌوم (محلول منظم )‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪= -log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫( =‬ ‫)‬ ‫‪- Log 2‬‬
‫‪=-[0.26-5]+‬‬ ‫‪- 0.3‬‬
‫‪=4.74+0.3‬‬
‫‪=5.04‬‬
‫‪38‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ماقٌمة ‪ PH‬للمحلول المحضر باضافة ‪ 10 ml‬من ‪ HCl‬تركٌزه ‪ 0.1M‬الى ‪15ml‬‬ ‫)‪ (6-3‬من اسئلة الفصل‬
‫‪. 0.3= log2 , log1.8=0.26 . Kb =1.8‬‬ ‫من ‪ NH3‬تركٌزه ‪ 0.1M‬علمآ‬
‫الحل‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لـــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 HCl‬‬
‫‪0.1× 10ml = M(HCl ) × (10+15)ml‬‬
‫= )‪M(HCl‬‬ ‫‪M(HCl) =0.04 M‬‬

‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫نطبق قانون التخفٌف لــــــــ ‪: NH3‬‬
‫‪0.1× 15ml = M(NH3 ) × (10+15)ml‬‬
‫= )‪M(NH3‬‬ ‫‪M(NH3) =0.06 M‬‬
‫→ ‪NH3+ HCl‬‬ ‫‪NH4Cl‬‬
‫‪0.06M‬‬ ‫‪0.04 M‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪-0.04M‬‬ ‫‪- 0.04M‬‬ ‫‪0.04M‬‬
‫‪0.02M‬‬ ‫‪0‬‬
‫اي توجد زٌاده فً القاعده الضعٌفه اي ٌبقى فً المحلول قاعده ضعٌفه وكلورٌد االمونٌوم (محلول منظم)‬
‫= ‪P0H‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪POH =-log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫(‪POH =-‬‬ ‫‪(+‬‬
‫‪=-[0.26-5] +‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0.3‬‬
‫=‬
‫→ ‪PH +POH = 14‬‬
‫‪= 14-5.04 = 8.96‬‬
‫س‪ /‬خارجً ‪2015‬د‪ 1‬احسب مقدار التغٌرلـــ ‪ PH‬بعد اضافة ‪ 0.01‬موالري من حامض الكبرٌتٌك ‪ H2SO4‬الى لتر من‬
‫‪ .‬محلول بفر مكون من حامض الخلٌك ‪ CH3COOH‬وخالت الصودٌوم ‪ CH3COONa‬تركٌز كل‬
‫= ‪, 0.3‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪CH3COOH =1.8‬‬ ‫منهما ‪ O.1‬موالري علمآ ان ‪ :‬علمآ‬ ‫‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫= ‪0.477= log3 , 0.26‬؟‬

‫‪2015‬د‪2016 , 1‬د‪1‬‬ ‫‪CH3COONa‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪= -log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫( =‬ ‫)‬
‫‪39‬‬ ‫]‪=-[0.26-5‬‬ ‫‪= 4.74‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫→)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ 0.01‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪2 0.01‬‬
‫‪[H]= 0.02M‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-Log 3‬‬
‫‪=4.74 +0.3-0.477‬‬
‫‪= 4.563‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪=4.563 – 4.74‬‬
‫‪=- 0.177‬‬
‫س ‪ /‬خارجً ‪ 2016‬د‪1‬‬
‫احسب قٌمة االس الهٌدروجٌنً ‪: PH‬‬
‫‪ -1‬للتر من محلول بفر مكون من االمونٌا وكلورٌد االمونٌوم بتركٌز (موالري ‪ ) 0.1‬لكل منهما ‪.‬‬
‫‪ -2‬بعد اضافة )‪ (2ml‬من محلول هٌدروكسٌد الصودٌوم بتركٌز (موالري ‪ ) 5‬ثم احسب مقدار‬
‫التغٌر الحاصل فً قٌمة ‪ PH‬علما ان ‪, log 1.8 = 0.26 , log 3 = 0.477 , log 11 = 1.04 :‬‬
‫‪NH3 =1.8‬‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪=-log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫(‪POH =-‬‬ ‫‪(+0‬‬
‫‪=-[0.26-5] =4.74‬‬
‫‪PH+POH =14 PH+4.74=14 PH= 14-4.74 =9.26‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لـــــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 NaOH‬‬
‫‪5× 2ml = M(NaOH ) × (1000)ml‬‬
‫= )‪M(NaOH‬‬ ‫‪M(NaOH) =0.01 M‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.01‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪41‬‬ ‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪= 0.01M‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪- Log11‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪- Log11‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪- 1.04‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪- 1.04‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+0.954- 1.04 =4.65‬‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+4.65=14‬‬ ‫‪PH= 14-4.65 =9.35‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪PH = 9.35-9.26‬‬
‫‪= 0.09‬‬
‫علل ‪ /‬تختلف المواد فً قابلٌة ذوبانها فً الماء؟‬

‫ج‪ /‬الن قابلٌة الذوبان تعتمد على الفرق فً مقدار الطاقة الالزمة لكسر االواصر الرابطة بٌن االٌونات المكونة للمادة‬
‫ومقدار ما ٌنتج من طاقة نتٌجة النتشار هذه االٌونات فً الماء و تمٌإها ‪.‬‬
‫المواد شحٌحة الذوبان ( قلٌلة الذوبان جدآ)‪:‬‬
‫(هً المواد التً تخضع عملٌة ذوبانها فً الماء الى حالة اتزان تنشؤ بٌن الجزء الصلب (غٌر ذائب) وبٌن االٌونات‬
‫الناتجه من تفككها)‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫ٌمكن وصف عملٌة ذوبان المركب االٌونً الصلب (‪ )AB‬شحٌح الذوبان فً الماء‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪AB (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫شرح الذوبانٌة‪,‬ت)‪(17-3‬محلول‬
‫=‬
‫‪ :‬ثابت حاصل االذابه ‪ S ,‬تعنً (‪ ( )Solubility‬ذوبان) ‪ P‬تعنً (‪( )Product‬حاصل)‬
‫)‪:‬‬ ‫ثابت حاصل االذابه (‬
‫(حاصل ضرب التراكٌز الموالرٌه لؤلٌونات المكونه للمركب عند حالة االتزان كل مرفوع ألس ٌساوي‬
‫لعدد االٌونات فً المعادله الكٌمٌائٌه الموزونه التً تعبر عن تفكك المركب )‬ ‫‪.‬‬
‫الذوبانٌه (‪:)S‬‬
‫( تركٌز الموالري ألٌونات الناتجه من تفكك الملح فً المحلول عند حالة االتزان )‬
‫‪41‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫لؤلمالح االتٌه ‪:‬‬ ‫امثله ‪ :‬تعبٌر عن ثابت حاصل االذابه‬

‫‪ -1‬امالح احادٌه – احادٌة التكافإ ‪.‬‬
‫)‪AgCl (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪S‬‬ ‫=‬
‫‪ -2‬امالح ثنائً – ثنائً التكافإ‬
‫)‪BaSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪S‬‬
‫‪ -3‬امالح احادي – ثنائً التكافإ‬

‫)‪CaF2 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫‪S‬‬
‫‪ -4‬امالح ثنائً – ثالثً التكافإ‬

‫)‪Ca3(PO4)2 (s‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪3S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫وهكذا مع بقٌة االمالح ‪.....................‬‬

‫عند حالة االتزان فقط ‪.‬‬ ‫‪ -1‬توضع التراكٌز فً قانون‬
‫مقدار ثابت الٌتغٌر بتغٌر تراكٌز االٌونات المشاركة فً المعادله التً تمثل توازن الذوبان ‪.‬‬ ‫‪-2‬‬
‫غم‬
‫الذوبان‬ ‫قابلية‬
‫لتر‬
‫قابلٌة الذوبان (مول ‪ /‬لتر) =‬
‫الكتله الموليه‬
‫ماهً الذوبانٌه الموالرٌه لملح كبرٌتات الرصاص ‪ PbSO4‬اذا علمت ان ثابت حاصل‬ ‫ت)‪(17-3‬‬
‫‪=1.6‬‬ ‫الذوبان لهذا الملح‬ ‫‪.‬‬
‫)‪PbSO4 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪ 1.6‬اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬ ‫‪1.6‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪42‬‬ ‫‪ S = 1.26‬الذوبانٌه الموالرٌه لملح ‪PbSO4‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫لملح كبرٌتات البارٌوم اذا علمت ان لتر واحد من محلوله المائً المشبع‬ ‫‪ 2015‬د‪ 2‬احسب‬ ‫ت محلول )‪(18-3‬‬
‫‪ )M =233 ⁄‬؟‬ ‫ٌحتوي ‪ 0.0025g‬من ملح ‪ BaSO4‬الذائب‬ ‫‪.‬‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫قابلٌة الذوبان (مول ‪ /‬لتر) =‬ ‫الحل‪/‬‬
‫ت)‪ (18-3‬محلول‬ ‫‪ 1‬تقرٌبآ‬ ‫=‪M‬‬
‫ت )‪ , (16-3‬ت )‪(17-3‬‬ ‫)‪BaSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪= 1‬‬
‫‪)M =332 ⁄‬‬ ‫اذا علمت أن لتراً واحداً من المحلول المشبع لكرومات الفضة ‪( Ag2CrO4‬‬ ‫ت )‪(16-3‬‬
‫ٌحوي ‪ 0.0215g‬من الملح احسب ثابت حاصل الذوبان لهذا الملح ؟‬ ‫‪.‬‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫قابلٌة الذوبان (مول ‪ /‬لتر) =‬ ‫الحل‪/‬‬
‫=‬
‫‪6. 47‬‬ ‫=‪M‬‬
‫)‪Ag2CrO4(s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪6. 47‬‬ ‫‪2( 6. 47‬‬ ‫)‬ ‫‪6. 47‬‬
‫=‬
‫=‬
‫‪= 10.8‬‬
‫ت ‪2013‬‬ ‫ت )‪(17-3‬‬
‫احسب الذوبانٌة الموالرٌة و الذوبانٌة بداللة ( ‪ ( ⁄‬لملح كلورٌد الفضه‬
‫‪.‬‬ ‫‪AgCl = 1.8‬‬ ‫‪ AgCl)M =143.5 ⁄‬فً محلوله عند حالة االتزان اذا علمت ان‬ ‫(‬
‫√ = ‪1.34‬‬ ‫استفد ‪:‬‬
‫)‪AgCl (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.8‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪1.8‬‬
‫‪S = 1.34‬‬ ‫‪M‬‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫‪1.92‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫قابلٌة الذوبان (غم ‪ /‬لتر) =‬ ‫‪=1.34‬‬
‫‪43‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫(هو مقدار مساو لحاصل ضرب تراكٌز االٌونات الناتجه من تفكك الملح الشحٌح الذوبان كل منها مرفوع الى اس ٌمثل‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫عدد االٌونات فً المعادله )‬
‫انقر على الباركود‬ ‫ٌجب مراعات ماٌلً ‪:‬‬
‫شرح الحاصل االٌونً‬ ‫( محلول مشبع ( متوازن))‬ ‫أ‪ -‬الحاصل االٌونً =‬
‫)‪ (20-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫( محلول تحت االشباع (ٌحصل ذوبان ))‬ ‫ب‪ -‬الحاصل االٌونً‬
‫( محلول فوق االشباع (ٌحصل ترسٌب ))‬ ‫ث‪ -‬الحاصل االٌونً‬
‫‪ 2‬احسب ادنى تركٌز‬ ‫اذا علمت ان تركٌز اٌون الفلورٌد فً محلول ٌساوي ‪M‬‬ ‫ت محلول)‪(19-3‬‬
‫من اٌون الكالسٌوم ٌكون الزما ً وجوده فً المحلول لبدء ترسب ملح فلورٌد الكالسٌوم‬ ‫‪.‬‬
‫)؟‬ ‫‪= 4.9‬‬ ‫‪( CaF2‬‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪CaF2 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫)‪ (29-3‬من اسئلة الفصل‬ ‫‪2‬‬
‫)‪ (19-3‬ت محلول‬ ‫[=‬
‫)‪ (19-3‬ت‬ ‫‪4.9‬‬
‫=‬
‫‪1.22‬‬ ‫=‪M‬‬
‫اذن ٌجب ان ٌكون‬
‫‪1.22‬‬ ‫<‪M‬‬
‫وٌحصل ترسٌب ‪.‬‬ ‫لكً ٌصبح الحاصل االٌونً‬
‫‪2014‬د‪2‬‬
‫ما هً اقل دالة حامضٌة ‪ PH‬لمحلول ٌحوي اٌون الحدٌد )‪ (III‬بتركٌز ٌساوي‬ ‫ت )‪(19-3‬‬
‫‪ 2‬التً اذا تم الوصول الٌها او تجاوزها ٌبدأ راسب هٌدروكسٌد الحدٌد )‪(III‬‬ ‫‪M‬‬
‫√ = ‪ 0.62‬؟‬ ‫= ‪, 0.2‬‬ ‫و‬ ‫‪= 5‬‬ ‫بالظهورفً المحلول ‪ .‬اذا علمت ان‬ ‫‪.‬‬
‫)‪Fe(OH)3(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫‪2‬‬ ‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪(2‬‬ ‫)‬
‫=‬
‫‪ 0.25‬اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫=‬
‫‪0.62‬‬ ‫=‪M‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪M‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log1.61‬‬ ‫(‬
‫)‪PH = -(-4.8‬‬ ‫‪=4.8‬‬

‫‪44‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫محلول حجمه لتر ٌحتوي ‪ 0.001 mole‬من كل من أٌونات ‪ Fe+3 , Al+3‬اضٌفت الٌه كمٌة من‬ ‫ت )‪(20-3‬‬
‫محلول ‪ , NaOH‬بٌن رٌاضٌآ اٌهما ٌترسب اوال ‪ Al(OH)3‬أو ‪ Fe(OH)3‬ولماذا علمآ بؤن‬
‫√ = ‪3.7‬‬ ‫√‬ ‫علمآ ان‬ ‫‪Al(OH)3 =3.5‬‬
‫‪Fe(OH)3 =5‬‬
‫الحل‪ /‬نحسب الذوبانٌه الموالرٌه الٌون ‪ OH-‬فً كل من الملحٌن‬
‫)‪Al(OH)3(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪0.001‬‬
‫=‬
‫‪3.5‬‬ ‫=‬
‫=‬
‫اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫=‬
‫‪7‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪ 7‬اذن ٌجب ان ٌكون‬ ‫=‪M‬‬
‫حتى ٌحصل ترسٌب‬ ‫ٌجب ان ٌكون الحاصل االٌونً‬
‫)‪Fe(OH)3(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪0.001‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫)‪(0.001‬‬
‫=‬
‫اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫=‬
‫‪0.37‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪ 3.7‬اذن ٌجب ان ٌكون‬ ‫=‪M‬‬
‫حتى ٌحصل ترسٌب‬ ‫ٌجب ان ٌكون الحاصل االٌونً‬
‫لكً ٌترسب اقل من ‪. Al(OH)3‬‬ ‫ٌترسب ملح ‪ Fe(OH)3‬اوال وذلك الن الكمٌه الذي ٌحتاجه‬
‫محلول من نترات الفضة تركٌزه ‪ 0.01M‬وحجمه ‪ 20ml‬اضٌف الى ‪ 80ml‬من محلول ‪0.05M‬‬ ‫ت (‪)21-3‬‬
‫كرومات البوتاسٌوم ‪ K2CrO4‬بٌن هل تترسب كرومات الفضة علمآ ان‬
‫‪Ag2CrO4 =1.1‬‬ ‫‪ 2018‬د‪1‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪M1 × V 1 = M2 × V2‬‬ ‫الحل‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لمحلول نترات الفضة‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪0.01× 20ml = M(AgNO3 ) × (20+80)ml‬‬
‫ت )‪(21-3‬‬ ‫= )‪M(AgNO3‬‬ ‫‪M(AgNO3‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.002 M‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لمحلول كرومات البوتاسٌوم ‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫‪0.05 × 80ml = M(K2CrO4 ) × (80+20)ml‬‬
‫= )‪M(K2CrO4‬‬ ‫‪M(K2CrO4‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.04 M‬‬
‫)‪AgNO3 (aq)+ K2CrO4(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬‫)‪+NO3-1 (aq) +2K+1(aq)+CrO4-2(aq‬‬
‫‪0.002‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫‪0.002‬‬ ‫‪0.002‬‬ ‫‪2(0.04) 0.04‬‬
‫‪45‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫)‪Ag2CrO4(s‬‬ ‫)‪2Ag+1(aq)+CrO4-2(aq‬‬
‫‪0.002‬‬ ‫‪0.04‬‬
‫]‪ =[Ag+1]2[CrO4-2‬الحاصل االٌونً‬
‫)‪=(0.002)2(0.04‬‬
‫‪= 16‬‬
‫الحاصل االٌونً ‪KSP‬‬
‫‪ٌ ( 1.1‬حصل الترسٌب)‬ ‫‪16‬‬
‫‪ -1‬تؤثٌر درجة الحراره ‪ :‬تزداد ذوبانٌة معظم المواد شحٌحة الذوبان بزٌادة درجة الحراره لكن تختلف مقدار هذه الزٌاده‬
‫من ماده الى اخرى‬ ‫‪.‬‬
‫‪ -2‬تؤثٌر االٌون المشترك ‪ :‬تنخفض الذوبانٌه عند وجود زٌاده من اٌونات المشتركه فً المحلول ‪2015 .‬د‪2‬‬
‫فً المحلول ومن‬ ‫‪ -3‬تؤثٌر االس الهٌدروجٌنً ‪ :‬تعتمد ذوبانٌة كثٌر من المواد مثل ‪ Mg(OH)2‬على تركٌز اٌون‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫هذه المواد ٌشغل ‪ H,OH‬احد مكوناتها ‪.‬‬
‫شرح العوامل المإثرة‪ ,‬ت محلول )‪(18-3‬‬ ‫)‪Mg(OH)2(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫مثال ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫عند اضافة حامض الى المحلول المشبع لهذا المركب ٌإدي الى اتحاد ‪H‬مع ‪ OH‬لتكوٌن جزٌئات الماء ولتعوٌض‬
‫النقص الحاصل فً اٌونات ‪ OH-‬فٌتفكك مزٌد من ‪ Mg(OH)2‬فتزداد الذوبانٌه ‪.‬‬
‫اما عند اضافة قاعده الى محلول المتزن فتقل الذوبانٌه بسبب وجود االٌون المشترك ‪.‬‬
‫عند وجود اٌون مشترك فً محلول فتكون قابلٌة ذوبان الماده فً محلولها المائً تختلف عن قابلٌة ذوبانها بوجود‬
‫االٌون المشترك ‪.‬‬
‫خطوات الحل‬
‫‪ -1‬تكتب معادله تفكك الملح الشحٌح وتكتب معادلة تفكك الماده االخرى اي تحتوي على اٌون المشترك ‪.‬‬
‫نعوض مكان االٌون المشترك كل من قابلٌة ذوبانها الماخوذه من الملح شحٌح الذوبان‬ ‫‪ -2‬عند التعوٌض فً قانون‬
‫وتركٌزها من الماده االخرى (كثٌرة الذوبان ) ودائمآ نهمل المؤخوذ من الشحٌح سواء كان معلوم او مجهول ثم نكمل‬
‫‪2015‬د‪1‬‬ ‫الحل ‪.‬‬
‫)‬ ‫‪= 1.57‬‬ ‫ماهً الذوبانٌه الموالرٌه لملح ٌودات البارٌوم ‪( Ba(IO3)2‬‬ ‫ت محلول )‪(20-3‬‬
‫‪ -1‬فً الماء النقً ‪.‬‬
‫√ = ‪0.73‬‬ ‫‪ -2‬فً محلول ٌودات البوتاسٌوم ‪ KIO3‬بتركٌز ‪. 0.02M‬استفد ‪:‬‬
‫الحل ‪ -1/‬نحسب قابلٌة ذوبان ‪ Ba(IO3)2‬فً الماء النقً (محلوله المائً )‬
‫)‪Ba(IO3)2(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫‪1.57‬‬ ‫) (‬
‫‪46‬‬ ‫‪1.57‬‬ ‫=‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬
‫( اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن)‬ ‫‪0.392‬‬ ‫=‬
‫الذوبانٌه الموالرٌه فً الماء النقً‬ ‫‪0.73‬‬ ‫=‪M‬‬
‫‪ -2‬نحسب الذوبانٌه بوجود االٌون المشترك ‪.‬‬
‫)‪Ba(IO3)2(s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪2Y‬‬
‫→)‪KIO3 (s‬‬ ‫‪K (aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬
‫=‬
‫‪1.57‬‬ ‫) (‬ ‫ٌهمل‬
‫‪1.57‬‬ ‫) (‬
‫=‬
‫‪0.392‬‬ ‫=‪M‬‬
‫× ‪ 3.9‬فً‬ ‫س ‪/‬خارجً ‪2015‬د‪ 1‬اذاعلمت ان قابلٌة ذوبان ملح ٌودات البارٌوم ‪ Ba(IO3)2‬تساوي ‪⁄‬‬
‫‪) 0.02‬‬ ‫الماء النقً ‪,‬احسب قابلٌة ذوبانه فً محلول ٌودات البوتاسٌوم ‪⁄ ( KIO3‬‬ ‫‪.‬‬
‫(‪Ba‬‬ ‫)‪)2(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬

‫× ‪3.9‬‬ ‫× ‪3.9‬‬ ‫‪2‬‬ ‫× ‪3.9‬‬
‫=‬
‫× ‪= 3.9‬‬
‫‪= 2.37‬‬
‫نحسب الذوبانٌه بوجود االٌون المشترك ‪.‬‬
‫(‪Ba‬‬ ‫)‪)2(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪2Y‬‬
‫→)‪KIO3 (s‬‬ ‫‪K (aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬

‫=‬
‫‪2.37‬‬ ‫) (‬ ‫ٌهمل‬
‫‪2.37‬‬ ‫) (‬
‫‪0.592‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫=‬
‫‪47‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪. 6.5‬‬ ‫لملح ‪ٌ MgF2‬ساوي‬ ‫ت )‪(22-3‬‬

‫‪ -1‬احسب الذوبانٌه الموالرٌه لهذا الملح فً الماء النقً ‪.‬‬
‫‪ -2‬احسب الذوبانٌه الموالرٌه لهذا الملح فً المحلول ‪( NaF‬الكترولٌت قوي ) تركٌزه ‪0.1M‬‬
‫√ = ‪1.17‬‬ ‫استفد‪:‬‬
‫)‪MgF2 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪ -1 /‬نحسب الذوبانٌه الموالرٌه فً الماء النقً ‪.‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪6.5‬‬ ‫‪S‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪6.5‬‬
‫ت)‪(22-3‬‬ ‫‪= S3‬‬
‫)‪(19-3‬من اسئلة الفصل ‪2015,‬د‪1‬‬ ‫‪ 1.62‬اخذ الجذر التكعٌبً‬ ‫‪= S3‬‬
‫الذوبانٌه فً الماء النقً‬ ‫= ‪S‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪ -2‬نحسب الذوبانٌه بوجود االٌون المشترك ‪.‬‬
‫)‪MgF2 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪2Y‬‬
‫→)‪NaF(s‬‬ ‫)‪Na(aq) +F (aq‬‬
‫‪0.1‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫=‬
‫انقر على الباركود‬ ‫‪6.5‬‬ ‫‪y‬‬ ‫تهمل‬
‫)‪ (21-3‬من اسئلة الفصل‪ (27-3),‬من اسئلة الفصل‪,‬‬ ‫‪6.5‬‬ ‫) (‬
‫)‪ (15-3‬من اسئلة الفصل‪ 2016 ,‬د‪1‬‬ ‫‪= 6.5‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪ 2013‬د‪3‬‬
‫فً‬ ‫‪= 1.8‬‬ ‫احسب الذوبانٌه الموالرٌه لهٌدروكسٌد المغنٌسٌوم‬ ‫ت محلول)‪(21-3‬‬
‫محلول مائً ثبتت درجة حموضته عند ‪ PH= 10.5‬؟ استفد ‪log3.1=0.5‬‬ ‫‪.‬‬
‫=] [‬ ‫=] [‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫=‬
‫=‬
‫= ‪3.1‬‬ ‫= من معلومات السإال ‪log3.1=0.5 :‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪= 3.1‬‬ ‫‪M‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫ت محلول )‪ ,(21-3‬ت)‪(24-3‬‬ ‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬

‫)‪Mg(OH)2 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫=‬
‫‪48‬‬ ‫‪1.8‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‪S‬‬
‫الذوبانٌه الموالرٌه للمحلول‬ ‫=‪S‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪ 2013‬د‪ : 2‬احسب ذوبانٌه هٌدروكسٌد الخارصٌن ‪ Zn (OH)2‬ثبتت حامضٌته عند ‪:‬‬ ‫ت )‪(24 -3‬‬
‫‪PH = 6 -1‬‬
‫ثم ناقش النتائج ‪.‬‬ ‫‪(Zn(OH)2)= 1.2‬‬ ‫‪ PH = 9 -2‬اذا علمت ان‬
‫الحل ‪-1 /‬‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬

‫)‪Zn(OH)2 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬
‫=‬
‫الذوبانٌه الموالرٌه لهٌدروكسٌد الخارصٌن‬ ‫=‬ ‫‪M‬‬
‫=] [‬ ‫=] [‬ ‫‪M‬‬ ‫‪-2‬‬
‫[=‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫[‬ ‫=]‬
‫[‬ ‫=]‬ ‫[‬ ‫=]‬ ‫‪M‬‬

‫)‪Zn(OH)2 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬
‫=‬
‫الذوبانٌه الموالرٌه لهٌدروكسٌد الخارصٌن‬ ‫=‬ ‫‪M‬‬
‫في‬ ‫ذوبانيه‬
‫=‬
‫في‬ ‫ذوبانيه‬
‫اي ان ذوبانٌه عند ‪ PH = 6‬هً اكبر بملٌون مره عنها عند ‪PH = 9‬‬
‫( والذوبانٌه ‪( ⁄‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪.‬تمهٌدي ‪ 2014‬احسب الذوبانٌه‬ ‫)‪ (19- 3‬من اسئلة الفصل‬
‫فً ‪:‬‬ ‫‪= 4.92 (M= 314 ⁄‬‬ ‫لملح كبرٌتات الفضه ‪Ag2SO4‬‬
‫‪ -1‬الماء النقً ‪.‬‬
‫√‬ ‫√ ‪4.4 ,‬‬ ‫‪ -2‬محلول ‪ 0.15M‬كبرٌتات البوتاسٌوم ‪ . K2SO4‬استفد ‪, log1.2=0.08‬‬
‫‪49‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫=‬ ‫=‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫=‬ ‫=‬
‫=‪1.2‬‬ ‫= من معلومات السإال ‪log1.2=0.08:‬‬
‫‪= 1.2‬‬
‫)‪Ag2SO4(s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫) (‬
‫‪1.2‬‬ ‫=‬
‫=‬
‫اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫‪3‬‬ ‫=‬
‫‪ 1.4‬الذوبانٌه الموالرٌه فً الماء النقً‬ ‫=‪M‬‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫‪=1.4‬‬
‫‪439.6‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫قابلٌة الذوبان (غم ‪ /‬لتر) =‬
‫)‪Ag2SO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪y‬‬ ‫‪2y‬‬ ‫‪y‬‬
‫→)‪K2SO4 (s‬‬ ‫‪2k(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪0.15‬‬ ‫‪2x 0.15‬‬ ‫‪0.15‬‬

‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪1.2‬‬ ‫=‬ ‫‪0.15‬‬
‫=‬
‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬ ‫‪20‬‬ ‫=‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫‪1381.6‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫قابلٌة الذوبان (غم ‪ /‬لتر) =‬ ‫‪=4.4‬‬
‫‪(M= 332 ⁄‬‬ ‫ماعدد غرامات ملح كرومات الفضه ‪Ag2CrO4‬‬ ‫)‪ (20 -3‬من اسئلة الفصل‬
‫التً ٌمكن ان تذوب فً ‪ 100ml‬من الماء المقطر ‪.‬‬
‫‪51‬‬ ‫√ =‪0.65‬‬ ‫استفد ‪:‬‬ ‫‪= 1.1‬‬ ‫علمآ ان‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫)‪Ag2CrO4(s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.1‬‬ ‫) (‬
‫‪1.1‬‬ ‫=‬
‫=‬
‫اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫‪0.275‬‬ ‫=‬
‫‪0.65‬‬ ‫=‪M‬‬
‫=‪M‬‬
‫‪0.65‬‬ ‫=‬
‫‪n = 0.65‬‬ ‫‪mol‬‬
‫=‪n‬‬ ‫‪0.65‬‬ ‫=‬ ‫‪m= 215.8‬‬ ‫‪g‬‬
‫ماذوبانٌه ملح كرومات البارٌوم ‪ BaCrO4‬فً محلول ٌكون فٌه تركٌز كلورٌد‬ ‫)‪ (21-3‬من اسئلة الفصل‬
‫‪= 1.2‬‬ ‫البارٌوم ‪ٌ BaCl2‬ساوي ‪ 0.1M‬اذا علمت ان‬
‫)‪BaCrO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬
‫→)‪BaCl2(s‬‬ ‫‪+1‬‬ ‫‪-1‬‬
‫)‪Ba (aq) +2Cl (aq‬‬
‫‪O.1‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫ٌهمل‬
‫=‬
‫ذوبانٌه ‪ BaCrO4‬فً محلول ‪BaCl2‬‬ ‫‪12‬‬ ‫=‪M‬‬
‫)‪ (27-3‬من اسئلة الفصل ‪ 2014‬د‪ 1‬احسب الذوبانٌه الموالرٌه ( تركٌز الموالري لالٌونات الناتجه من تفكك‬
‫القاعده الشحٌحه عند حالة االتزان ) والذوبانٌه بداللة ‪ ( ⁄‬لهٌدروكسٌد الخارصٌن‬ ‫ت ‪2019‬‬
‫‪= 1.2‬‬ ‫‪ (M= 99.4 ⁄‬اذا علمت ان‬ ‫‪Zn (OH)2‬‬
‫استفد ‪1.44 = √ :‬‬
‫)‪Zn(OH)2(s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫) (‬
‫‪1.2‬‬ ‫=‬
‫=‬
‫‪51‬‬ ‫‪0. 3‬‬ ‫=‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ 3‬اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬ ‫=‬

‫غم‬
‫لتر‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫‪=1.44‬‬
‫‪143.13‬‬ ‫قابلٌة الذوبان (غم ‪ /‬لتر) = ‪⁄‬‬ ‫‪2013‬د‪ 2015 ,1‬للنازحٌن‬
‫‪) M= 40 ⁄‬فً بالزما الدم ٌساوي ‪0.1 ⁄‬‬ ‫)‪ (29-3‬من اسئلة الفصل ان تركٌز اٌون الكالسٌوم‬
‫هل تترسب اوكزاالت الكالسٌوم‬ ‫فؤذا كان تركٌز اٌون االوكزاالت فٌه ٌساوي ‪M‬‬
‫( استفد ‪log2.29=0.36‬‬ ‫‪= 8.64) CaC2O4‬‬
‫غم‬
‫لتر‬
‫الحل‪ /‬قابلٌة الذوبان (مول ‪ /‬لتر) =‬
‫=‬
‫‪2.5‬‬ ‫=‪M‬‬
‫)‪CaC2O4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪2.5‬‬
‫الحاصل االٌونً =‬
‫‪2.5‬‬ ‫‪= (2.5‬‬ ‫=‬
‫=‬ ‫=‬
‫=‬
‫=‬
‫‪log2.29=0.36‬‬ ‫= ‪2.29‬‬ ‫= من معلومات السإال ‪:‬‬
‫‪= 2.29‬‬
‫حاصل االٌونً الٌحصل ترسٌب‬
‫‪2017‬د‪2018 ,1‬د‪ 2017 , 2‬ت‬
‫‪= 1.6‬‬ ‫)‪ (15-3‬من اسئلة الفصل ‪ .‬ماذوبانٌة ‪ BaSO4‬فً محلول مائً مشبع منه علمآ‬
‫وماذوبانٌته بعد اضافة ‪ 1ml‬من ‪ H2SO4‬تركٌزه ‪ 10M‬الى لتر من المحلول المشبع منه ‪.‬‬
‫√ = ‪1.26‬‬ ‫استفد ‪:‬‬
‫)‪BaSO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.6‬‬ ‫) (‬
‫‪1.6‬‬ ‫=‬
‫اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬ ‫‪1.6‬‬ ‫=‬
‫‪1.26‬‬ ‫=‪M‬‬
‫‪52‬‬ ‫الذوبانٌه الموالرٌه فً المحلول المشبع ‪ .‬الماء المقطر‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫نطبق قانون التخفٌف لحامض الكبرٌتٌك ‪.‬‬

‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫‪10× 1ml = M(H2SO4 ) × 1000ml‬‬
‫= )‪M(H2SO4‬‬ ‫‪M H2SO4 ) =0.01 M‬‬
‫)‪BaSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬
‫→)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫‪2H(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪O.01‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0.01 0.01‬‬

‫=‬
‫‪1.6‬‬ ‫) (‬ ‫ٌهمل‬
‫‪ 1.6‬ذوبانٌه ‪ BaSO4‬فً محلول ‪H2SO4‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫=‬
‫ت‪ 2015‬ذوبانٌة ‪ pbSO4‬فً محلول مائً مشبع ‪ 1 ×10-4M‬كم ملٌلتر من حامض الكبرٌتٌك بتركٌز ‪10M‬‬
‫ٌجب اضافته الى لتر من المحلول لجعل ذوبانٌته ‪. 10-6M‬‬
‫)‪PbSO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪-4‬‬ ‫‪-4‬‬ ‫‪-4‬‬
‫‪1 ×10‬‬ ‫‪1 ×10‬‬ ‫‪1 ×10‬‬
‫=‬
‫‪= 1 ×10-4 × 1 ×10-4‬‬
‫‪= 1 ×10-8‬‬
‫)‪PbSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪10-6‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪-6‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪-6‬‬
‫‪.‬‬
‫→)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫‪2H(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪2Y‬‬ ‫‪Y‬‬

‫=‬
‫‪1‬‬ ‫) ‪(10-6‬‬ ‫)‪) 10-6 +Y‬‬ ‫ٌهمل‬
‫‪ 1‬تركٌز ‪ H2SO4‬بعد االضافة‬ ‫=‪M‬‬ ‫=‬
‫نطبق قانون التخفٌف لحامض الكبرٌتٌك ‪.‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫‪10× V1 = 10-2 × 1000ml‬‬
‫‪10× V1=10ml‬‬ ‫=‪V1‬‬ ‫=‪V1‬‬
‫‪53‬‬ ‫عدد ملٌلترات الحامض المضاف‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪2019‬د‪1‬‬
‫ت )‪ (18-3‬جدٌد احسب )‪ (PH‬المحلول حامض الكبرٌتٌك قبل وبعد اضافة ‪ 1ml‬منه الى لتر من محلول مشبع‬
‫‪ 3.2‬؟‬ ‫‪ 1.26‬الى ‪M‬‬ ‫‪ PbSO4‬لتتغٌر ذوبانٌة المحلول المشبع‪M‬‬
‫)‪PbSO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫‪1.26‬‬ ‫‪1.26‬‬ ‫‪1.26‬‬
‫=‬
‫=‬
‫=‬
‫نحسب تركٌز حامض الكبرٌتٌك بعد اضافتة للمحلول المشبع لــ ‪( PbSO4‬محلول االٌون المشترك)‬
‫)‪PbSO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪3.2‬‬ ‫‪3.2‬‬ ‫‪3.2‬‬
‫→)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫‪2H(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪y‬‬ ‫‪(2‬‬ ‫)‪y‬‬ ‫‪y‬‬

‫=‬
‫‪1.6‬‬ ‫‪(3.2‬‬ ‫)‬ ‫ٌهمل‬
‫‪5‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫=‬
‫‪[ H2SO4] = 5‬‬ ‫‪M‬‬
‫)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 5‬التركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ - 5‬التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪+2 5‬‬ ‫‪+5‬‬
‫‪ 0‬التركٌز النهائً‬
‫= ]‪[H‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬ ‫(‬
‫الحامض بعد االضافه‬
‫نحسب تركٌز الحامض قبل االضافه ( نطبق قانون التخفٌف لحامض الكبرٌتٌك)‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫×‪M 1‬‬ ‫‪=5‬‬ ‫‪×1‬‬
‫= )‪M(H2SO4‬‬ ‫‪M( H2SO4‬‬ ‫)‬ ‫‪=5M‬‬
‫)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫التركٌز االبتدائً‬ ‫‪5‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫التغٌر فً التراكٌز‬ ‫‪-5‬‬ ‫‪+2 5‬‬ ‫‪+5‬‬
‫التركٌز النهائً‬ ‫‪0‬‬
‫= ]‪[H‬‬
‫]‪PH = -log [H‬‬ ‫‪PH= -log‬‬
‫‪54‬‬ ‫الحامض قبل االضافه‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ 2016‬د‪2‬‬
‫مثال ‪ /‬خارجً ‪2014‬د‪ 3‬اذا علمت ان الذوبانٌه الموالرٌه لكرومات البارٌوم )‪ (BaCrO4‬فً المحلول المائً المشبع‬
‫ماعدد موالت ‪ K2CrO4‬التً ٌجب اضافتها الى لتر من المحلول لجعل‬ ‫ٌساوي‬ ‫‪.‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪.M‬‬ ‫تركٌز اٌونات البارٌوم‬ ‫‪.‬‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪BaCrO4 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‬

‫‪2014‬د‪2017 ,3‬د‪3‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫ت )‪(18-3‬‬ ‫=‬
‫(‬ ‫)‬ ‫‪= 1.44‬‬
‫)‪BaCrO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪y‬‬ ‫‪y‬‬
‫→)‪K2CrO4(s‬‬ ‫‪2K(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Z‬‬ ‫‪2Z‬‬ ‫‪Z‬‬

‫=‬
‫‪1.44‬‬ ‫(‬ ‫ٌهمل‬
‫=‬
‫=‪M‬‬
‫=‪M‬‬
‫=‬
‫= ‪ n‬عدد موالت كرومات البوتاسٌوم‬ ‫‪mol‬‬
‫س ‪ /‬خارجً ‪ 2016‬د‪ 1‬ماذوبانٌة كبرٌتات الرصاص ‪. pbSO4‬‬
‫‪ -1‬فً المحلول المائً المشبع (الماء النقً ) ‪.‬‬
‫‪ -2‬بعد اضافة ‪ 2ml‬من ‪ Na2SO4‬تركٌزه ( موالري ‪ )10‬الى لتر من المحلول المشبع منه ‪.‬‬
‫√ ‪. 1.26‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪= 1.6‬‬ ‫علما ان‬
‫)‪PbSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪-1 /‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.6‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪ 1.6‬اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬
‫‪S = 1.26‬‬
‫الذوبانٌه الموالرٌه لملح ‪ PbSO4‬فً المحلول المائً المشبع ‪.‬‬
‫‪ -2‬نطبق قانون التخفٌف لــــــ‪Na2SO4‬‬
‫‪M1 × V 1 = M2 × V2‬‬
‫‪55‬‬ ‫‪10× 2ml = M(Na2SO4 ) × 1000ml‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫= )‪M(Na2SO4‬‬ ‫‪M(Na2SO4‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.02 M‬‬

‫)‪PbSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬
‫→)‪Na2SO4 (s‬‬ ‫‪2Na(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪O.02‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬

‫=‬
‫‪1.6‬‬ ‫) (‬ ‫ٌهمل‬
‫=‬
‫‪ 8‬ذوبانٌه ‪ PbSO4‬فً محلول ‪Na2SO4‬‬ ‫=‪M‬‬
‫‪ 1.2‬فً محلول‬ ‫خارجً ‪2017/‬د‪ 2‬اذا علمت ان ذوبانٌة ملح كرومات البارٌوم ‪ BaCrO4‬تساوي‪M‬‬
‫ٌكون فٌه تركٌز كلورٌد البارٌوم ‪ٌ BaCl2‬ساوي ‪ , 0.01M‬احسب ذوبانٌتها الموالرٌة فً محلولها‬
‫√ ‪. 1.1‬‬ ‫المائً المشبع علمآ ان‬
‫)‪BaCrO4 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪1.2‬‬ ‫‪1.2‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫‪-‬‬
‫)‪BaCl2(s‬‬ ‫)‪(aq) +2Cl (aq‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪2 0.01‬‬
‫=‬
‫‪(1.2‬‬ ‫)‬ ‫ٌهمل‬
‫‪= 1.2‬‬
‫)‪BaCrO4 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫‪=S‬‬
‫‪ 1.2‬اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬ ‫‪= S2‬‬
‫‪ 1.1‬الذوبانٌة الموالرٌه فً محلولها المشبع‬ ‫‪M=S‬‬ ‫‪ 2019‬د‪2‬‬
‫ت)‪ (23-3‬محلول مشبع من ‪ Mg(OH)2‬حجمة لتر ومحلول اخر مشبع من ‪ Zn(OH)2‬حجمة لتر اٌضآ‪ .‬ماعدد‬
‫موالت ‪ NaOH‬الواجب اضافتها الى احد المحلولٌن لتصبح ذوبانٌة المحلولٌن متساوٌة علمآ بؤن‬
‫√ = ‪3.5‬‬ ‫√ = ‪,1.65‬‬ ‫‪ KSP Zn(OH)2 = 1.2‬استفد √ = ‪, 1.4‬‬
‫‪KSP Mg(OH)2 = 1.8‬‬
‫فدٌو توضٌحً‬ ‫الحل‪ /‬نحسب ذوبانية لكال المحلولين في محلولهما المشبع‬
‫انقر على الباركود‬ ‫)‪Zn(OH)2 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫ت)‪(23-3‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫‪1.2‬‬ ‫‪(S)(2S)2‬‬
‫‪1.2‬‬ ‫‪4S3‬‬
‫‪56‬‬ ‫= ‪S3‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ S3= 3‬اخذ الجذر التكعيبي للطرفين‬

‫‪S= 1.4‬‬ ‫‪M‬‬
‫)‪Mg(OH)2 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪2S‬‬
‫=‬
‫‪1.8‬‬ ‫‪(S)(2S)2‬‬
‫‪1.8‬‬ ‫‪4S3‬‬
‫= ‪S3‬‬
‫‪ S3= 4.5‬اخذ الجذر التكعٌبً للطرفٌن‬
‫‪S= 1.65‬‬ ‫‪M‬‬
‫بما ان اضافة القاعده ‪ NaOH‬تعمل على تقلٌل الذوبانٌه لتكوٌنها اٌون مشترك لذلك ٌجب ان تضاف القاعده للملح‬
‫االكثر ذوبانٌه لكً تقل حتى تتساوى مع الملح االقل ذوبانٌه لذا تضاف للملح ‪Mg(OH)2‬‬
‫)‪Mg(OH)2 (s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪1.4‬‬ ‫‪1.4‬‬
‫)‪NaOH(aq‬‬ ‫)‪Na (aq)+ OH-1(aq‬‬
‫‪+1‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬
‫=‬
‫‪1.8‬‬ ‫‪(1.4‬‬ ‫)‬ ‫ٌهمل‬
‫‪2‬‬
‫‪1.8‬‬ ‫‪1.4‬‬ ‫‪Y‬‬
‫= ‪Y2‬‬
‫= ‪ Y2‬اخذ الجذر التربٌعً للطرفٌن‬

‫= ‪ Y‬الن الحجم لتر واحد‬ ‫= ‪M‬‬ ‫‪mole‬‬

‫ت ‪ )PH( 2018‬لملح ٌساوي )‪ (5‬وتركٌزة )‪ (0.1M‬فؤن )‪ (Kb‬له ٌساوي‬
‫الحل ‪ /‬محلول الملح حامضً اي مشتق من قاعدة ضعٌفه وحامض قوي الن ‪PH<7‬‬
‫( = ‪PH‬‬ ‫)‬
‫( =‪5‬‬ ‫)‬
‫( =‪5‬‬ ‫)‬
‫( =‪5‬‬ ‫)‬
‫‪57‬‬ ‫‪10 = 15‬‬ ‫‪=-15+10‬‬ ‫‪=-5‬‬ ‫= ‪Kb‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫ت ‪ 2018‬احسب قٌمة االس الهٌدروجٌنً ( ‪: ) PH‬‬

‫أ‪ -‬للتر من محلول بفر مكون من حامض الخلٌك بتركٌز ‪ O.2 M‬وخالت الصودٌوم بتركٌز ‪.0.2M‬‬
‫ب‪ -‬لنفس محلول بفر لكن بعد اضافة )‪ (0.1M‬من حامض الهٌدروكلورٌك ثم احسب مقدار التغٌر‬
‫الحاصل فً قٌمة ‪ ( PH‬اهمل التغٌر الذي ٌحصل فً حجم المحلول بعد اضافة) ‪.‬‬
‫‪ 4.74‬؟استفد ‪.log3=0.477‬‬ ‫علمآ ان‬
‫‪COOH‬‬ ‫الحل ‪-1 /‬‬
‫‪COONa‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0‬‬ ‫‪= 4.74‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0. 1‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0. 1‬‬ ‫‪0. 1‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫‪+‬‬ ‫=‬ ‫‪- Log3‬‬
‫‪= 4.74 - 0.477‬‬ ‫‪= 4.263‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪= 4.263 -4.74‬‬
‫‪= - 0.477‬‬
‫‪-5‬‬
‫ت ‪ 2018‬ان الذوبانٌة الموالرٌة لملح كبرٌتات البارٌوم (‪ (BaSO4‬فً محلوله المائً المشبع ‪ ) 1×10 )M‬ماذوبانٌته‬
‫فً محلول كبرٌتات الصودٌوم )‪ (Na2SO4‬بتركٌز )‪) 0.01M‬؟‬
‫)‪BaSO4(s‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫=‬
‫=‬
‫=‬
‫نحسب الذوبانٌه بوجود االٌون المشترك ‪.‬‬
‫)‪BaSO4 (s‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬
‫)‪Na2SO4(S‬‬ ‫)‪(s) 2Na (aq) +SO4-2 (aq‬‬
‫‪+‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪58‬‬ ‫=‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫) (‬ ‫ٌهمل‬
‫) (‬
‫=‪M‬‬ ‫=‬
‫‪ 2018‬د‪ 1‬لتر من محلول نترات االمونٌوم )‪ PH (NH4NO3‬له ٌساوي )‪ (4‬فؤن ]‪ [H+‬له ٌساوي ‪M‬‬
‫=] [‬ ‫=] [‬ ‫الحل ‪M /‬‬
‫‪2018‬د‪ 1‬احسب مقدار التغٌر فً قٌمة االس الهٌدروجٌنً ‪ PH‬بعد اضافة )‪ (1ml‬من حامض ‪ H2SO4‬بتركٌز ‪10M‬‬
‫الى لتر من محلول بفر مكون من االمونٌا بتركٌز ‪ 0.1M‬وكلورٌد االمونٌوم بتركٌز ‪. 0.1M‬‬
‫(اهمل التغٌر الحاصل فً حجم المحلول بعد اضافة الحامض القوي)‬ ‫‪NH3 =1.8‬‬ ‫علما ان‬
‫‪log 1.8 = 0.26 , log 1.5 = 0.18‬‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪=-log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫(‪POH =-‬‬ ‫‪(+0‬‬
‫‪=-[0.26-5] =4.74‬‬
‫‪PH+POH =14 PH+4.74=14 PH= 14-4.74 =9.26‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لـــــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 H2SO4‬‬
‫‪10× 1ml = M(H2SO4 ) × (1000)ml‬‬
‫= )‪M(H2SO4‬‬ ‫‪M(H2SO4) =0.01 M‬‬
‫→)‪H2SO4 (aq‬‬ ‫)‪+(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-2‬‬
‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.01‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫) ‪2( 0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪= 0.02M‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+ Log1.5‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+ 0.18 = 4.92‬‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+4.92=14‬‬ ‫‪PH= 14-4.92 =9.08‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪59‬‬ ‫‪PH = 9.08-9.26 = -0.18‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪2018‬د‪ 2‬ماتركٌز خالت الصودٌوم ‪ CH3COONa‬فً محلول ٌحتوي اضافة للملح على حامض الخلٌك ‪CH3COOH‬‬
‫تركٌزه ‪ 0.02M‬وان ‪ PH‬للمحلول تساوي ‪ 4.74‬ثم احسب ‪ PH‬للمحلول اعاله بعد اضافة ‪ 2ml‬من محلول‬ ‫‪.‬‬
‫حامض الهٌدروكلورٌك تركٌزه ‪ 5M‬الى لتر من المحلول اعاله(اهمل التغٌر الحاصل بالحجم بعد االضافة)‬
‫‪,‬‬ ‫‪= 0.48 ,‬‬ ‫‪=1.8‬‬ ‫علمآ ان‬
‫‪COOH‬‬ ‫الحل ‪/‬‬
‫‪COONa‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪4.74 = -log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫( = ‪4.74‬‬ ‫)‬
‫‪4.74 =-[0.26-5]+‬‬
‫‪4.74 =4.74+‬‬
‫= ‪4.74-4.74‬‬
‫= ‪0‬‬
‫=‬
‫= ‪1‬‬ ‫‪= 0.02M‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لـــــــ ‪M1 × V1 = M2 × V2 HCl‬‬
‫‪5× 2ml = M(HCl ) × (1000)ml‬‬
‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪M(HCl‬‬ ‫)‬ ‫‪=0.01 M‬‬
‫→)‪HCl (aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-1‬‬
‫)‪(aq) + Cl (aq‬‬
‫‪ 0.01‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫‪= 0.01M‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-Log 3‬‬
‫‪=4.74 -0.48‬‬
‫‪= 4.26‬‬
‫‪61‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬علل ‪ٌ :‬قل تفكك ‪ HF‬عند اضافة كمٌة من محلول ‪ NaF‬الٌه‪.‬‬
‫ج‪ /‬وذلك حسب قاعدة لوشاتلٌه سوف ٌزداد تركٌز اٌون‪ F-‬وٌتجه التفاعل باتجاه المتفاعالت (الخلفً)‬
‫بسبب وجود االٌون المشترك ‪ NaF‬والستهالك الزٌادة فً ‪ٌ F-‬تجه التفاعل الخلفً وٌقل تفكك ‪HF‬‬
‫‪H+ + F -‬‬ ‫‪HF‬‬
‫‪NaF‬‬ ‫‪Na+ +F-‬‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬مزج ‪ 80ml‬من محلول‪ 2×10-6 M‬نترات البارٌوم ‪ Ba(NO3)2‬مع )‪ (20ml‬من محلول )‪(5×10-5M‬‬
‫كبرٌتات الصودٌوم ‪ , Na2SO4‬هل ٌحصل ترسٌب ام ال لكبرٌتات البارٌوم ‪ BaSO4‬اذا علمت ان الذوبانٌة‬
‫الموالرٌة لـــ ‪ BaSO4‬فً محلوله المشبع تساوي تقرٌبآ )‪ (1×10-5M‬بٌن ذلك حسابٌآ ‪.‬‬
‫‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬ ‫الحل‪ /‬نطبق قانون التخفٌف لمحلول نترات البارٌوم‬
‫‪2×10-6× 80ml = M Ba(NO3)2 × (80+20)ml‬‬
‫= ‪M Ba(NO3)2‬‬ ‫‪M Ba(NO3)2 =16×10-7 M‬‬
‫نطبق قانون التخفٌف لمحلول كبرٌتات الصودٌوم ‪M1 × V1 = M2 × V2‬‬
‫‪5×10-5× 20ml = M (Na2SO4) × (20+80)ml‬‬
‫= )‪M(Na2SO4‬‬ ‫‪M(Na2SO4‬‬ ‫)‬ ‫‪=10-5 M‬‬
‫)‪Ba(NO3)2 (aq)+ Na2SO4 (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫)‪+2NO3-1 (aq) +2Na+1(aq)+SO4-2(aq‬‬
‫‪16×10-7‬‬ ‫‪10-5‬‬ ‫‪16×10‬‬ ‫‪-7‬‬
‫)‪2(16×10-7) 2(10-5‬‬ ‫‪10-5‬‬
‫)‪BaSO4(s‬‬ ‫)‪Ba+2(aq)+SO4-2(aq‬‬
‫‪16×10-3 10-5‬‬
‫]‪ =[Ba+2] [SO4-2‬الحاصل االٌونً‬
‫‪= 16×10-7 × 10-5‬‬
‫‪= 16×10-12‬‬
‫نحسب قٌمة ‪ ksp‬لملح ‪ BaSO4‬من محلوله المائً المشبع ‪.‬‬
‫)‪BaSO4(s‬‬ ‫)‪Ba+2(aq)+SO4-2(aq‬‬
‫‪10-5 10-5‬‬
‫]‪ksp =[Ba+2] [SO4-2‬‬
‫‪= 10-5×10-5‬‬
‫‪= 10-10‬‬
‫الحاصل االٌونً‬ ‫‪KSP‬‬
‫‪-12‬‬
‫‪ ( 16×10‬الٌحصل الترسٌب)‬
‫‪ 2018‬د‪ 3‬احسب مقدار التغٌر فً قٌمة الـ ‪ PH‬بعد اضافة )‪ (0.05mol‬من هٌدروكسٌد الصودٌوم ‪ NaOH‬الى )‪(2L‬‬
‫بتركٌز‪ 0.12M‬ونترٌت الصودٌوم‬ ‫‪= 4.5‬‬ ‫من محلول بفري من حامض النتروز )‪(HNO2‬‬
‫‪ NaNO2‬بتركٌز ‪ . 0.15M‬استفد ‪log1.85=0.26 ,log1.25=0.1 ,log4.5=0.65‬‬
‫‪61‬‬ ‫‪HNO2‬‬ ‫الحل ‪ /‬أ‪-‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪NaNO2‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪= -log4.5‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬
‫‪=-[0.65-4]+‬‬
‫‪=3.35+‬‬ ‫‪= 3.45‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‪M‬‬ ‫‪=0.025M‬‬
‫→)‪NaOH (aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪(aq‬‬
‫‪ 0.025‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.025‬‬ ‫‪0.025‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪PH‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪+ 0.26‬‬
‫‪= 3.61‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪PH = 3.61-3.45 =0.16‬‬
‫‪2019‬د‪1‬‬
‫احسب قٌمة االس الهٌدروجٌنً (‪: (PH‬‬
‫‪ -1‬للتر من محلول بفر مكون من االمونٌا)‪ (NH3‬وكلورٌد االمونٌوم )‪(NH4Cl‬بتركٌز (‪) 0.2 M‬‬
‫لكل منهما ‪.‬‬
‫‪ -2‬لنفس محلول بفر لكن بعد اضافة )‪ (0.05M‬من محلول ‪ Ba(OH)2‬الٌه‪.‬‬
‫‪NH3 =1.8‬‬ ‫‪ -3‬احسب مقدار التغٌر الحاصل فً قٌمة ‪ PH‬وناقش النتٌجه علما ان‬
‫(اهمل التغٌر الذي ٌحصل فً حجم المحلول بعد اضافة القاعدة القوٌة)‬
‫‪, log 1.8 = 0.26 , log 3 = 0.477‬‬
‫‪+ H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫→ ‪NH4Cl‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪=-log1.8‬‬ ‫‪+‬‬
‫(‪POH =-‬‬ ‫‪(+0‬‬
‫‪=-[0.26-5] =4.74‬‬
‫‪62‬‬ ‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+4.74=14‬‬ ‫‪PH= 14-4.74 =9.26‬‬
‫‪Ba(OH)2‬‬ ‫‪Ba+2 +2OH-‬‬

‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪ 0.05‬تركٌز االبتدائً‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ 0‬تركٌز النهائً‬ ‫‪0.05‬‬ ‫)‪2(0.05‬‬
‫‪= 0. 1M‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪- Log3‬‬
‫= ‪POH‬‬ ‫‪+ - 0.477‬‬
‫‪POH = 4.263‬‬
‫‪PH+POH =14‬‬ ‫‪PH+4.263=14‬‬ ‫‪PH= 14-4.263 =9.737‬‬
‫‪PH = PH2-PH1‬‬
‫‪PH = 9.737-9.26‬‬
‫‪= 0.477‬‬ ‫نالحظ عند اضافة ‪ Ba(OH)2‬تزداد القاعدٌه‬
‫لذلك ٌزداد ‪PH‬‬
‫‪ 2019‬د‪ٌ 2‬تؤٌن حامض الخلٌك فً محلوله المائً ذي التركٌز ‪ 0. 1M‬بمقدار ‪ 1%‬احسب ثابت تؤٌن الحامض ‪.‬‬
‫)‪CH3COOH (aq‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫الحل‪/‬‬
‫االصلي‬
‫‪%100‬‬ ‫‪= 1%‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪=1‬‬
‫‪100‬‬
‫=‪X‬‬ ‫‪M‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪63‬‬
‫ۧ‪ٰٚ‬‬
‫ِ‬
‫‪17816172388 – 17811415298 - 17719197527‬‬

‫اىل اخيت ‪....................‬‬
‫‪64‬‬
‫لالستفسار ميكن االتصرل عىل الا قرم الاستفرذ قيس العزني‬
‫هـ ‪59:514108;: :‬‬

‫‪59:181988::‬‬
‫‪5991;1;9089‬‬
‫زورونا على المواقع االلكترونية‬
‫الكترب املقر خري وستيةل للفعمل‬

‫الناخة الاصلية‬
‫ويه خرصة للفد يب والفقوية‬

ملزمة الكيمياء السادس الاحيائي 2021 الجزء الاول الاسطورة في الكيمياء

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

ملزمة الكيمياء السادس الاحيائي 2021 الجزء الاول الاسطورة في الكيمياء

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

‫‪2021‬‬

‫الجزء االول (الملزمة الذكية)‬

‫ٌمكن تقسٌم الطاقة بشكل عام الى قسمٌن‪:‬‬

‫ٌمكن تقسٌم النظام الى ثالثة انواع وهً ‪:‬‬

‫)‪ (9-1‬من اسئلة الفصل‬

‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫االنثالبً (حرارة التفاعل )‪:‬‬

‫االنثالبً (( التغٌر فً حرارة التفاعل عند ضغط ثابت )‬

‫حٌث ان ‪ = ΔH :‬التغٌر فً االنثالبً‬

‫تقسم الخواص العامة للمواد الى نوعٌن‪:‬‬

‫لقٌاس انثالبً التفاعل (حرارة التفاعل ) نستخدم المسعر‪.‬‬

‫‪q = 4.2 × 1200 × 4.5‬‬

‫= )‪q (J/ mol‬‬

‫=‪q‬‬ ‫‪-1417500 J/ mol‬‬

‫‪q =15120 J‬‬

‫= ‪q KJ/ mol‬‬ ‫=‪q‬‬ ‫‪-162.58 KJ/ mol‬‬

‫= ‪ΔH‬‬ ‫‪= -504000 J/ mol‬‬

‫‪ -3‬اذا عكس التفاعل فؤن اشارة ‪ ΔH‬تعكس ‪.‬‬

‫)‪:‬‬ ‫‪ -1‬انثالبً التكوٌن القٌاسٌة (‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫= (‪ ΔHf (C6H6‬؟؟‬ ‫تكون‬ ‫بحٌث‬

‫)‪(3‬‬ ‫→)‪CO(g) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHr‬‬ ‫‪=283 KJ‬‬

‫= ‪-3340 kJ‬‬ ‫)‪(Al2O3‬‬ ‫=‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪)) ΔHfus,‬‬ ‫‪ΔHcryst‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ΔHcond,ΔHvap‬‬ ‫((‬

‫→)‪H2O(g‬‬ ‫‪H2O(l) ΔHcond = -44 kJ/mol‬‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ΔHvap = - ΔHcond‬‬

‫→)‪CH3COOH (s‬‬ ‫‪CH3COOH (l) ΔHfus = 5.11 kJ/mol‬‬ ‫الحل‪/‬‬

‫‪ -1‬طرٌقة استخدام قانون هٌس ‪:‬‬

‫خطوات حل اسئلة قانون هٌس‬

‫)‪C(graphitle)+ 2S(rhombic‬‬ ‫لتفاعل االتً‪CS2(l):‬‬

‫→ )‪(1) 2C(gra) + 2O2(g‬‬ ‫‪CO2(g) ΔHr= -788 kJ/mol‬‬

‫→)‪3Fe(s) + 4H2O(g‬‬ ‫احسب ‪ ΔHr‬للتفاعل االتً ‪Fe3O4(s) + 4H2(g) ΔHr = ? kJ-:‬‬

‫فدٌو توضٌحً‬ ‫‪ -2‬طرٌقة استخدام قٌم انثالبً التكوٌن القٌاسٌة ‪:‬‬

‫→ )‪C(gra) + O2(g‬‬ ‫)‪CO2(g‬‬ ‫‪ΔHC = -394 kJ/mol‬‬ ‫الحل‬

‫علل ‪2017‬د‪ 1‬تكون قٌمة ‪ΔS‬لتسامً المواد الصلبة أكبر من الصفر ؟‬

‫‪-1‬‬ ‫تكثف بخار الماء‪.‬‬

‫) ‪ ) 29-1‬من اسئلة الفصل‬

‫])‪137 = [3 × 206] - [2 S (O3‬‬

‫)‪ (27-1‬من اسئلة الفصل‬

‫)‬ ‫(‬ ‫طاقة كبس الحرة للتكوٌن القٌاسٌة‬

‫→ )‪2C6H6(l) +15O2(g‬‬ ‫)‪12CO2(g) + 6H2O(l‬‬

‫‪ -3‬اذا كانت‪ ΔH‬موجبه ‪ ΔS ,‬موجبه سٌكون هنالك احتماالن ‪-:‬‬

‫‪ΔG = ΔH - T ΔS‬‬ ‫عند التطبٌق على عالقة كبس‬

‫= )‪ΔSr(kJ/K.mol‬‬ ‫‪= - 0.138 kJ/K.mol‬‬

‫‪ΔSr = [(214) + 2 (70)] - [ (186) + 2 (205)] ΔSr = - 242 J/K.mol‬‬

‫‪ΔGr = ΔHr - T ΔSr‬‬ ‫‪.‬‬

‫‪ΔGr = - 891 - 298 × (- 0.242) = - 818.88 kJ/mol‬‬

‫→)‪HCOOH(l‬‬ ‫)‪CO(g)+ H2O(l‬‬ ‫اذاكان لدٌنا التفاعل االتً ‪:‬‬ ‫ت )‪(14-1‬‬

‫→ )‪2CO (g) + O2 (g‬‬ ‫)‪2CO2(g‬‬

‫الطاقه‬ ‫؟؟؟ =‪ΔHr‬‬

‫)‪ )38-1‬من اسئلة الفصل‬

‫)‪ (37-1‬من اسئلة الفصل‬

‫انقر على الباركود‬

‫=‬ ‫تحول السائل الى بخار‬

‫ألغلب السوائل تساوي قٌمه ثابته ‪)) 85J/K.mol‬‬ ‫(( ان قٌمة‬

‫( ‪ 2013‬د‪ 2014) )2‬د‪ 2016),)1‬د‪ 2017),) 1‬د‪ 2018), )1‬د‪)3‬‬

‫ملحق االسئلة الوزارٌة‬

‫‪q = ς × m × ΔT‬‬ ‫الحل ‪/‬‬

‫→ )‪2C(graphite) + H2(g‬‬ ‫)‪C2H2(g‬‬ ‫الحل‪ /‬المعادلة المطلوبة‬

‫‪ ΔHr‬النها توفرت شروط التكوٌن ‪.‬‬ ‫̊‬

‫)‪ΔHr = Σ n ΔHf (P) - Σ n ΔHf (R‬‬ ‫الحل‪/‬‬

‫ثواب هذا العمل‬

‫المعادلة اتجاه التفاعل‪.‬‬ ‫‪.‬‬

‫تقسم التفاعالت الكٌمٌائٌة حسب اتجاه التفاعل الى ‪-:‬‬

‫التفاعالت االنعكاسٌه المتجانسه ‪ -:‬تمهٌدي ‪ ، 2013‬ت ‪2017‬‬