Збірник питань КРОК-2 укр.pdf1264182971

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
Кафедра фармацевтичної хімії

http://pharmchem.nuph.edu.ua
Кафедра медичної хімії
ЗБІРНИК ПИТАНЬ
з фармацевтичної хімії
для самостійної роботи студентів
(для підготовки до ліцензійного іспиту «Крок-2»)
Харків
Реакції ідентифікації на катіони та аніони
Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення
1. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства може підтвердити в
препараті, що містить залізо (II), наявність останнього реакцією з:
А *розчином калію фериціаніду
B розчином калію ціаниду
С розчином калію хлориду
D розчином калію тіоціанату
E розчином калію броміду Fe2+ + K3[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 2K+
2. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення
ідентифікації іонів заліза(II) за вимогами ДФУ.
A *розчин калію фериціаніду При взаємодії іонів заліза (II) з розчином калію фериціаніду утво-
B розчин аміаку рюється синій осад, який не розчиняється при додаванні кислоти
C розчин лантану нітрату хлористоводневої.
D розчин натрію гідроксиду
E розчин срібла нітрату
3. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства може підтвердити в
препараті, що містить залізо (II), наявність останнього реакцією з:
A *розчином калію фероціаніду Fe (ІІІ)
B розчином калію ціаніду
C розчином калію хлориду
D розчином калію тіоціанатом
E розчином калію броміду
4. Наявність у складі лікарської форми катіону заліза (II) може бути
підтверджено провізором-аналітиком аптеки за допомогою:
Fe2+ + (NH4)2S → FeS↓ + 2NH4+
А *розчину амонію сульфіду
B розчину натрію хлориду
При взаємодії іонів заліза (II) з розчином амонію сульфіду утворюється
С розчину магнію сульфату
чорний осад.
D розчину калію броміду
E розчину натрію фосфату
ідентифікації іонів заліза(III) за вимогами ДФУ. Fe3+ + 3KSCN → Fe(SCN)3 + 3K+
A *розчин калію тіоціанату
B розчин аміаку При взаємодії солей заліза (III) з розчином калію тіоціанату з‟явля-
C розчин калію хлориду ється червоне забарвлення.
D розчин натрію сульфату
6. Який реактив повинен використати провізор-аналітик для іденти-
фікації іонів заліза (ІІІ) згідно вимогам ДФУ?
A *розчин калію фероціаніду
B розчин аміаку
C розчин лантану нітрату
E розчин срібла нітрату Fe3+ + K4[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 3K+
7. Хімік ВТК фармацевтичної фірми катіон натрію у досліджуваній
субстанції може підтвердити з розчином:
А *калію піроантимонату При взаємодії іонів заліза (III) з розчином калію фероціаніду утво-
В калію хлориду рюється синій осад, який не розчиняється від додавання кислоти
С калію фероціаніду хлористоводневої.
D калію гідроксиду
Е калію нітрату
8. Для експрес-визначення катіона заліза (ІІІ) фахівець контрольно-
аналітичної лабораторії може скористатися реакцією з:
A *розчином калію ферроціаніду Fe (ІІ)
B розчином кобальту нітрату
C розчином натрію хлориду
D розчином кальцію хлориду
E розчином цинку сульфату
9. Провізор-аналітик досліджує лікарську форму, що містить магнію
сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність Mg2+ + Na2HPO4 + NH4OH → MgNH4PO4↓ + 2Na+ + H2O
катіону магнію в досліджуваній лікарській формі?
А *динатрію гідрофосфату При взаємодії іонів магнію з розчином динатрію гідрофосфату у
B натрію сульфіду присутності розчинів амоніаку розведеного та амонію хлориду утво-
С калію фероціаніду рюється білий кристалічний осад.
D срібла нітрату
E натрію тетрафенілборату
10. За ДФУ однією з реакцій ідентифікації солей ртуті (ІІ) є реакція з
гідроксидом натрію. В результаті реакції утворюється осад: Hg2+ + 2NaOH → HgO↓ + 2Na+ + H2O
A *жовтого кольору
B червоного кольору При взаємодії іонів ртуті (II) з розчином натрію гідроксиду розв.
C фіолетового кольору утворюється щільний жовтий осад.
D зеленого кольору
E синього кольору
11. Хімік ВТК фармацевтичної фірми катіон натрію у досліджуваній
субстанції може підтвердити з розчином:
А *калію піроантимонату
В калію хлориду
С калію фероціаніду Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+
D калію гідроксиду
Е калію нітрату
2
12. Натрію хлорид ідентифікують за іоном натрію реакцією з: При взаємодії іонів натрію з розчином калію піроантимонату при
A *калію піроантимонатом нагріванні та подальшому охолодженні у крижаній воді та потиранні
B дифенілкарбазидом скляною паличкою об стінки пробірки утворюється щільний білий осад.
C калію тіоціанатом
D амонію оксалатом
E барію хлоридом
13. Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з: COOH COOK
A *кислотою тартратною CHOH + K+ CHOH
B цинкуранілацетатом + H+
C срібла нітратом CHOH CHOH
D натрію гідроксидом COOH COOH
E калію фериціанідом При взаємодії солей калію з розчином кислоти тартратної (винної)
утворюється білий кристалічний осад.
14. Солі калію, внесені в безбарвне полум‟я газового пальника, забарв-
люють його в колір:
A *фіолетовий Сіль калію після внесення її у безбарвне полум‟я, забарвлює його у
B червоний фіолетовий колір.
C цеглястий
D жовтий
E зелений
15. У лікарських засобах катіони кальцію можна виявити за допомогою
розчину Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
A *оксалату амонію
B нітрату срібла При взаємодії іонів кальцію з розчином амонію оксалату утворюється
C перманганату калію білий осад.
D нітриту натрію
E хлориду натрію
16. Однією з реакцій ідентифікації лікарських сполук, які містять катіон Ca
OH HO O O
кальцію згідно вимог ДФ України, є реакція з: a) CHCl3
A *гліоксальгідроксіанілом N C C N + Ca2+ N C C N
B гідроксихіноліном H H H H
C гідроксиламіном При взаємодії іонів кальцію з розчином гліоксальгідроксианілу в
D алізарином спирті у присутності розчину натрію карбонату та хлороформу хлоро-
E кислотою сульфатною формний шар забарвлюється в червоний колір.
17. Провізор-аналітик визначає наявність вісмут-іону згідно АНД. В результаті реакції іонів бісмуту з калію йодидом утворюється чорний
Вкажіть, який з наведених реактивів він використовує? осад BiI3, що розчиняється у надлишку реактиву:
А *розчин калію йодиду
Bi3+ + 3KI BiI3 + 3K+
B розчин фенолфталеїну
С розчин натрію діетилдитіокарбамінату
D розчин крохмалю BiI3 + KI K[BiI4]
E розчин диметилгліоксиму
18. Для ідентифікації лікарської речовини, що містить карбонат-іон,
згідно вимогам ДФ України, провізор-аналітик повинен використати to
CO32- + CH3COOH CO2↑ + H2O + CH3COOˉ
розчин:
А *кислоти оцтової розведеної
При взаємодії карбонатів з кислотою оцтовою розведеною відбу-
B амонію оксалату
вається виділення бульбашок газу.
С калію йодиду
D натрію гідроксиду
E натрію хлориду
19. За допомогою якого реактиву можна розрізнити розчини натрію
карбонату і гідрокарбонату?
4Na2CO3 + 4MgSO4 + 4H2O 3MgCO3.Mg(OH)2 · 3H2O + 4Na2SO4 + CO2
A *магнію сульфат
B натрію сульфат
C натрію хлорид При взаємодії карбонатів з насиченим розчином магнію сульфату
D калію йодид утворюється білий осад.
E калію хлорат
20. Карбонати від гідрокарбонатів у відповідності з національними 2HCO3- + MgSO4 Mg(HCO3)2 + SO42-
вимогами ДФУ відрізняють за реакцією з:
Mg(HCO3)2  MgCO3
o
A * насиченим розчином магнію сульфату t
+ CO2 + H 2O
B насиченим розчином натрію сульфату
C розчином калію нітрату На відміну від карбонатів, гідрокарбонати утворюють осад з магнію
D розчином амонію оксалату сульфатом тільки при кип‟ятінні.
E розчином калію тетрайодмеркурату
21. Для проведення ідентифікації лікарських засобів до складу яких
входить сульфіт-іон, провізор-аналітик до розчину лікарської сполуки
додає кислоту хлористоводневу і спостерігає:
A *виділення газу з різким запахом
B виділення газу бурого кольору SO32- + 2HCl → SO2↑ + H2O + 2Cl–
C появу жовтого забарвлення розчину
D появу жовтого осаду
E появу білого осаду При взаємодії сульфіт-іонів з кислотою хлористоводневою розв.
22. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення поступово виділяється сірчистий газ з характерним різким запахом.
ідентифікації сульфіт-іонів за вимогами ДФУ.
A *кислота хлористоводнева розведена
B кислота щавлева
C кислота сульфатна
D кислота азотна розведена
E кислота оцтова
23. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лікарської речовини за
сульфіт-іоном згідно ДФУ. Який реактив при цьому використовується? SO32- + I2 + H2O → SO42– + 2HI
A *розчин йоду
B розчин заліза (III) хлориду
3
C розчин аміаку
D розчин калію йодиду Сульфіт-іони знебарвлюють розчин йоду.
E розчин калію хромату
24. Наявність сульфат-іона в лікарських засобах виявляють розчином
барію хлориду в присутності: SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Cl–
А *розведеної хлористоводневої кислоти Сульфат-іони з розчином барію хлориду у присутності кислоти
B льодяної оцтової кислоти хлористоводневої розведеної утворюють білий осад.
C концентрованої нітратної кислоти
D розведеної фосфатної кислоти
E розведеної нітратної кислоти
25. Згідно ДФУ однією із реакцій ідентифікації ацетатів є реакція з роз-
чином: нітрату лантану у присутності розчину йоду та розчину аміаку t 0 C, NH4OH, I2
розведеного при нагріванні. В результаті цієї реакції утворюється:

La3+ + 3CH3COOˉ + 2H2O
A *синій осад або синє забарвлення → La(OH)2CH3COO↓ + 2CH3COOH
B червоний осад або червоне забарвлення
C зелений осад або зелене забарвлення Ацетат-іони з розчином лантану (III) нітрату у присутності йоду та
D жовтий осад або жовте забарвлення розчину амоніаку при нагріванні утворюють синє забарвлення або осад
E білий осад або безбарвний розчин синього кольору.
COOH t0 COO-
ідентифікації ацетат-іонів за вимогами ДФУ. CH3COO - + CH3COOH +
A *кислота щавлева COOH COOH
B кислота метоксифенілоцтова Однією з фармакопейних реакцій на ацетати є реакція з кислотою
C кислота сульфатна оксалатною (щавлевою) – в результаті спостерігається поява специ-
D кислота азотна фічного запаху оцтової кислоти.
E кислота оцтова
27. Для ідентифікації арсенатів за ДФУ провізору-аналітику контрольно-
аналітичної лабораторії слід використати розчин: 4 NH Cl
Na2HAsO4 + MgSO4 + NH4OH
A *магнію сульфату
B натрію гідрокарбонату → MgNH4AsO4↓ + Na2SO4 + H2O
C срібла нітрату
D натрію сульфіду При взаємодії арсенатів (іонів арсену (V)) з розчином магнію сульфату
E кальцію хлориду у присутності розчину амонію хлориду та амонію гідроксиду утво-
рюється білий кристалічний осад.
28. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської
речовини. Який реактив використовується під час проведення NaH2PO2 + HCl → NaCl + H3PO2
ідентифікації іонів арсену згідно вимог ДФУ?
As2O3 + 3H3PO2 → 2As↓ + 3H3PO3
A *реактив гіпофосфіту
B розчин калію йодвісмутату As2O5 + 5H3PO2 → 2As↓ + 5H3PO3
C розчин натрію гідроксиду
D реактив тіоацетаміду Іони арсену (III) і арсену (V) ідентифікують шляхом нагрівання на
E розчин альфа-нафтолу водяній бані з реактивом гіпофосфіту за утворенням коричневого
осаду миш‟яку.
29. Згідно вимог ДФУ реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять у
присутності кислоти сірчаної розведеної та хлороформу дією розчину: 6I- + K2Cr2O7 + 7H2SO4 3I2 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 3SO42- + 7H2O
A *калію дихромату
B калію карбонату При взаємодії йодид-іонів з калію дихроматом (K2Cr2O7)) у присутності
C амонію нітрату кислоти сульфатної розведеної утворюється йод, який забарвлює
D натрію гідрокарбонату
хлороформний шар у фіолетовий колір.
E амонію тіоціанату
30. Згідно вимог ДФУ, реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять в
середовищі розведеної сульфатної кислоти в присутності хлороформу
дією
A *K2Cr2O7
B K2SO4
C NH4NO3
D Na2CO3
E NaSCN
31. Нітрати можна ідентифікувати реакцією з розчином: NO3
- [O]
A *дифеніламіну 2 N N N
H H H
B йоду конц. H2SO4
C срібла нітрату
-
D аміаку N N
+
HSO4
E натрію нітропрусиду H
Нітрат-іони при взаємодії з дифеніламином утворюють синє забар-

влення.
32. Для проведення ідентифікації лікарських засобів до складу яких
входить фосфат-іон, провізор-аналітик використовує: PO43– + 3AgNO3 → Ag3PO4↓ + 3NO3–
A *розчин срібла нітрату
B розчин амоніаку Фосфат-іони з розчином аргентуму нітрату утворюють жовтий осад.
C розчин ртуті нітрату
D розчин кальцію хлориду
E розчин натрію гідроксиду
33. Хлорид-іони визначають розчином срібла нітрату в кислому сере-
довищі в присутності кислоти: HNO3
A *азотної
Clˉ + AgNO3 AgCl↓ + NO3–
B сірчаної
Хлорид-іони згідно з вимогами ДФУ визначають за реакцією з розчи-
C фосфатної
ном аргентуму нітрату у присутності кислоти нітратної розведеної.
D оцтової
E сульфітної
4
Випробування на граничний вміст домішок
1. Для визначення припустимої межі домішок в лікарських речовинах
провізор-аналітик використовує:
А *еталонні розчини Згідно з вимогами ДФУ для визначення граничного вмісту домішок у
B розчини лікарських засобів лікарських речовинах провізор-аналітик використовує еталонні
С титровані розчини розчини.
D буферні розчини
E розчини індикаторів
2. Визначення ступеня забарвлення рідин проводять візуально шляхом
порівняння з відповідними еталонами. Вкажіть, як готують еталонні розчини.
A *розбавленням основних розчинів кислотою хлористоводневою Згідно з вимогами ДФУ еталонні розчини для визначення
B змішуванням основних розчинів забарвлення готують з основних розчинів розбавленням їх розчином
C змішуванням вихідних розчинів кислоти хлористоводневої.
D змішуванням вихідних та основних розчинів
E розбавленням вихідних розчинів водою
3. Хімік контрольно-аналітичної лабораторії одержав завдання приго-
тувати еталони каламутності згідно вимог фармакопеї. Які речовини він Згідно ДФУ, для приготування еталону каламутності використо-
повинен використовувати для цього як вихідні? вують розчини гідразину сульфату та гексаметилентетраміну, при
А *гексаметилентетрамін і гідразину сульфат взаємодії яких утворюється вихідна суспензія.
B кальцію сульфат і гліцерин N
С натрію хлорид і кальцію нітрат N H2NNH2 . H2SO4
D калію хлорид і барію сульфат N N
E срібла нітрат і кальцію хлорид
4. Спеціаліст лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводить
випробування на вміст домішки важких металів у субстанції кислоти борної
згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Вихідною стандартною
речовиною для приготування еталонного розчину плюмбуму (свинцю) є: Згідно з вимогами ДФУ вихідною стандартною речовиною для
A *плюмбуму (ІІ) нітрат виготовлення еталонного розчину плюмбуму є плюмбуму (ІІ) нітрат
B плюмбуму (ІІ) оксид Pb(NO3)2.
C плюмбуму (ІІ) хлорид
D плюмбуму (IV) оксид
E плюмбуму (ІІ) сульфат
5. Вкажіть реактив з якого готують еталонний розчин хлорид-іону
A *натрію хлорид
B кальцію хлорид Згідно ДФУ для приготування еталонного розчину хлорид-іону
C калію хлорид використовують натрію хлорид (NaCl).
D заліза(Ш) хлорид
E хлоридна кислота
6. Хімік ампульного цеху проводить аналіз розчину кальцію хлориду для
ін'єкцій. На вимогу монографії досліджуваний розчин повинен бути
безбарвним. Для виконання цього тесту він повинен порівняти дослід-
жуваний розчин з: Згідно з вимогами ДФУ розчин вважають безбарвним, якщо він
А *водою забарвлений не більш інтенсивно, ніж вода Р, або розчинник, або
B спиртом еталон В9.
С ацетоном
D кислотою хлористоводневою
E хлороформом
7. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії визначає в лікарській
речовині втрату в масі при висушуванні. Постійну масу він повинен
вважати досягнутою, якщо різниця двох подальших зважувань після При визначенні у лікарській речовині втрати в масі при висушуванні
висушування не перевищує: постійна маса вважається досягнутою, якщо різниця двох послідовних
А *0,0005 г зважувань після висушування не перевищує 0,0005 г.
В 0,01 г
С 0,005 г
D 0,05 г
Е 0,0008 г
8. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції етилморфіну гідро-
хлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випробу-
ванні на чистоту він застосовує:
A *Йодсірчистий реактив 3 +I2 +SO
2 +H
2O 2 + I– ++
B Біуретовий реактив N N N
C Метоксифенілоцтової кислоти реактив H OSO
O
D Молібденованадієвий реактив + +C
H OH + C
H SO–
E Гіпофосфітний реактив N
3 3 4
N
9. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції гліцерину відповідно до OSO
O H
вимог ДФУ. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випро-
буванні на чистоту він використовує: При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлорид домішку
A *Йодсірчистий реактив води визначають напівмікрометодом з використанням йодсірчистого
B Біуретовий реактив реактиву.
C Метоксифенілоцтової кислоти реактив
D Молібденованадієвий реактив
E Гіпофосфітний реактив
10. Хлорид-іони виявляють розчином аргентуму нітрату в присутності
кислоти: HNO3
Clˉ + AgNO3 AgCl↓ + NO3–
A *нітратної
B сульфатної
Домішку хлоридів згідно з вимогами ДФУ визначають за реакцією з
C фосфатної
розчином аргентуму нітрату в присутності кислоти нітратної розв.
D оцтової
E сульфітної
5
11. Провізор-аналітик визначає домішку сульфатів в борній кислоті. Як
основний реактив він додав:
А *барію хлорид
B натрію сульфід
С калію фероціанід
D срібла нітрат SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
E амонію оксалат
12. Провізор-аналітик визначає доброякісність тіаміну гідроброміду згідно
Згідно з вимогами ДФУ домішку сульфатів визначають за реакцією з
з вимогами ДФУ. Який допоміжний реактив він використовує при
розчином барію хлориду в присутності допоміжного реактиву
визначенні домішки сульфатів в цьому препараті?
кислоти оцтової та еталонного розчину сульфату спиртового.
A *оцтова кислота
B азотна кислота
C сірчана кислота
D бензойна кислота
E саліцилова кислота
13. Провізор-аналітик визначає домішки солей амонію (метод А) в натрію
тетрабораті згідно ДФУ за допомогою розчину:
А* калію тетрайодомеркурату
В калію фероціаніду
С натрію тетраборату I Hg + _
D барію хлориду NH3 + 2K2[HgI4] + KOH NH2 I + 5KI + H2O
Е срібла нітрату I Hg
14 Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить визначення
домішки солей амонію у лікарському засобі за допомогою розчину калію
тетрайодмеркурату лужного. Поява якого забарвлення свідчить про
наявність цієї домішки? Домішку визначають за допомогою лужного розчину калію тетра-
A *жовтого йодмеркурату (реактиву Несслера). Утворюється жовте забарвлення,
B рожевого яке за інтенсивністю не повинно перевищувати забарвлення еталону.
C коричневого
D сірого
E зеленого
15. Провізор-аналітик визначає в лікарській речовині домішку солей MgO + H2O → Mg(OH)2
амонію за методом В. Наявність домішки він встановлює за появою сірого
2NH4+ + Mg(OH)2 → 2NH3↑ + 2H2O + Mg2+
забарвлення:
А *срібно-марганцевого паперу 2AgNO3 + MnSO4 + 4NH3 + 2H2O →
В куркумового паперу → 2Ag↓ + MnO2↓ + (NH4)2SO4 + 2NH4NO3
С свинцево-ацетатного паперу Визначення солей амонію рекомендується проводити з папером,
D ртутно-бромідного паперу змоченим розчинами аргентуму нітрату і марганцю (II) сульфату.
Е йодкрохмального паперу Сіре забарвлення паперу не повинно бути інтенсивніше за забарв-
лення, отриманого в досліді з еталоном.
16. Для виявлення домішки кальцію за ДФУ використовується реактив:
A *розчин амонію оксалату
B розчин гліоксальгідроксіанілу
C розчин кислоти сульфатної
D розчин калію фероціаніду
E розчин кислоти фосфатної
17. Вкажіть, який з наведених реактивів використовують для встанов-
лення домішки кальцію в лікарських препаратах
A *оксалат амонію Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
B хлорид барію
C карбонат калію
D нітрат срібла Згідно ДФУ домішку солей кальцію визначають за реакцією з роз-
E сульфат натрію чином амонію оксалату в оцтовокислому середовищі в присутності
18. Провізор-аналітик досліджує доброякісність магнію оксиду легкого еталонного розчину кальцію спиртового.
відповідно до вимог ДФУ. За допомогою якого реактиву він визначив в
ньому наявність домішки солей кальцію?
А *амонію оксалату
В барію сульфату
С срібла нітрату
D калію фероціаніду
Е натрію сульфіду
19. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки
цинку хімік-аналітик використовує розчин:
А *калію фероціаніду
В амонію тіоціанату
С натрію сульфіду
D срібла нітрату 3Zn2+ + 2K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 6K+
Е барію хлориду
20. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція
заліза сульфату гептагідрату. За допомогою якого реактиву ДФУ рекомен- Визначення домішки цинку проводять в кислому середовищі за реак-
дує визначати в ньому домішку солей цинку?
А *калію фероціаніду цією з розчином калію фероціаніду.
B натрію нітропрусиду
С амонію тіоціанату
D натрію тетрафенілборату
E калію ацетату
21. Провізор-аналітик визначає наявність домішки важких металів в
кислоті саліциловій. Згідно ДФУ для виявлення домішки важких металів
він повинен використовувати:
А * тіоацетамідний реактив
В мідно-тартратний реактив
С сульфомолібденовий реактив
D ціанбромідний реактив
Е кислоти метоксифенілоцтової реактив
6
22. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція
прокаїну гідрохлориду. Граничний вміст важких металів згідно ДФУ
визначають за допомогою:
А *тіоацетамідного реактиву S _
В реактиву метоксифенілоцтової кислоти H3C C + 2H2O H2S + CH3COO + NH4+
С реактиву гіпофосфіту NH2
D реактиву амінометилалізариноцтової кислоти
Е сульфомолібденового реактиву
H2S + Pb2+ PbS +2H+
23. На аналіз поступив зразок води очищеної з аптеки. За допомогою Граничний вміст важких металів згідно ДФУ визначають за допо-
якого реактиву можна виявити в ньому наявність важких металів? могою тіоацетамідного реактиву. В результаті реакції утворюється
A *тіоцетаміду плюмбуму (II) сульфід коричневого кольору.
B натрію нітропрусиду
C 2,6-дихлорфеніліндофенолу
D нінгідрину
E тіосемікарбазиду
24. Провізор-аналітик визначає в натрію йодиді домішку важких металів з
тіоацетамідним реактивом. Наявність домішки він встановлює за появою:
А *коричневого забарвлення
B жовтого забарвлення
С зеленої флуоресценції
D білої опалесценції
E синього забарвлення
25. Для виявлення домішок важких металів (метод А), згідно вимог ДФУ,
провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з реактивом:
A *тіоацетамідним
B натрію сульфіду
C кислоти сульфосаліцилової
D амонію оксалату
E калію йодиду
26. У якості основного реактиву при випробуванні на граничний вміст
домішки фосфатів ДФУ рекомендує використовувати: PO43- + 12(NH4)2MoO4 + 27H+ →
А *сульфомолібденовий реактив
→ H7[P(Mo2O7)6] + 24NH4+ + 10H2O
B мідно-тартратний реактив
Визначення суміші фосфатів проводять з сульфомолібденовим реак-
С тіоацетамідний реактив
тивом у присутності стануму (II) хлориду у порівнянні з еталонним
D ацетилацетоновий реактив
розчином фосфатів – синє забарвлення досліджуваного розчину повинно
E гіпофосфітний реактив
бути не інтенсивніше за забарвлення еталону.
27. Для визначення домішки калію у лікарських сполуках провізор-
аналітик проводить реакцію з:
A *натрію тетрафенілборатом
B натрію тетраборатом NaB(C6H5)4 + K+ → KB(C6H5)4↓ + Na+
C натрію нітратом
D натрію сульфатом Для визначення домішки калію використовують свіжоприготовлений
E натрію саліцилатом розчин натрію тетрафенілборату – опалесценція досліджуваного роз-
28. Провізор-аналітик визначає в препараті домішку солей калію з чину не повинна перевищувати білу опалесценцію еталону.
розчином натрію тетрафенілборату. Наявність домішки він встановлює за
появою:
А *білої опалесценції
B жовтого забарвлення
С зеленої флуоресценції
D коричневого осаду
E синього забарвлення
29. Згідно ДФУ домішку арсену за методом А можна визначити після
відновлення сполук арсену до арсину, який забарвлює від жовтого до
As2O3 + 6Zn + 12HCl → 2AsH 3↑ + 6ZnCl2 + 3H2O
оранжевого кольору:
Метод заснований на відновленні арсену з його сполук цинком у
A *ртутно-бромідний папір
кислому середовищі до газоподібного арсину. Арсин, що виділився,
B лакмусовий папір
вступає в реакцію з меркурію бромідом (ртутно-бромідний папір):
C свинцевий папір
D йодкрохмальний папір 2AsH3 + 3HgBr2 → ↓As2Hg3 + 6HBr
E куркумовий папір
30. Виберіть реактив, який застосовується для визначення домішки
миш‟яку в лікарських речовинах за методом В:
A *натрію гіпофосфіт
B натрію хлорид NaH2PO2 + HCl → H3PO2 + NaCl
C натрію сульфіт
As2O3 + 3H3PO2 → 2As↓ + 3H3PO3
D цинк
E калію йодид As2O5 + 5H3PO2 → 2As↓ + 5H3PO3
31. Виберіть відновник, який необхідний для визначення домішки арсену
в лікарських речовинах (метод В) Дослідження базується на відновленні сполук арсену натрію гіпо-
A *гіпофосфіт натрію фосфітом у присутності кислоти хлористоводневої конц. і калію
B розчин натрію сульфіту йодиду до металевого арсену.
C розчин натрію гідроксиду
D розчин калію йодиду
E розчин соляної кислоти
32. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки Mg2+
магнію згідно ДФУ хімік-аналітик використовує розчин: 2 + 2Н+
А *гідроксихіноліну N N N
В резорцину OH O Mg O
С піридину Визначення домішки магнію проводять у лужному середовищі взає-
D формальдегіду модією з розчином 8-гідроксихіноліну в хлороформі – жовто-зелене
Е бензальдегіду забарвлення випробуваного розчину не повинно перевищувати забар-
влення еталону.
7
33. Для визначення домішки алюмінію у лікарських сполуках провізор-
аналітик проводить реакцією з:
A *розчином гідроксихіноліну
B розчином натрію гідроксиду
C розчином амоніаку
D розчином натрію сульфіду
E розчином натрію дигідрофосфату N N
Al3+
34. Визначення домішки солей алюмінію в лікарських засобах проводять з O O
розчином:
3 Al
N - 3H+
A *8-гідроксихіноліну O
B піридину OH N
C -нафтолу
D етанолу
E гідроксиламіну
35. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки Визначення домішки алюмінію в лікарських речовинах проводять з
алюмінію хімік-аналітик використовує розчин: хлороформним розчином 8-гідроксихіноліну – інтенсивність флуорес-
А *гідроксихіноліну ценції досліджуваного розчину не повинна перевищувати флуорес-
B резорцину ценцію еталону.
С піридину
D формальдегіду
E бензальдегіду
36. Провізор-аналітик визначає домішку заліза в препараті відповідно до
вимог ДФУ за допомогою лимонної і тіогліколевої кислот. Поява якого Fe3+ + 2HS-CH2COOH + 5NH3∙H2O →
забарвлення свідчить про наявність цієї домішки?
→ [Fe(OH)(SCH2COO-)2]2- + 5NH4+ + 4H2O
А *рожевого
В зеленого
У результаті реакції солей феруму (III) з розчином кислоти тіоглі-
С жовтого
колевої у присутності кислоти лимонної і розчину амоніаку утво-
D синього
рюється рожеве забарвлення.
Е чорного
37. Провізор-аналітик визначає в натрію хлориді домішку магнію та
лужноземельних металів. Для цього він використав розчин: Zn2+ + H2Ind ZnInd + 2H+
А *натрію едетату
CH2COONa
B натрію нітропрусиду H2C N
CH2COONa
H2C N
CH2COO
CH2COOH
С натрію гідроксиду ZnInd + CH2COO
Mg
Zn + H2Ind
CH2COOH
D натрію тетрафенілборату H2C N
CH2COONa
H2C N
CH2COONa
E натрію цитрату фіолетове забарвлення
38. Провізор-аналітик визначає в калію броміді домішку магнію і синє забарвлення
лужноземельних металів. Для цього він використав розчин: Me2+ + H2Ind MeInd + 2H+
B калію перманганату H2C N
CH2COONa
H2C N
CH2COONa
CH2COOH CH2COO
С кислоти хлористоводневої MeInd + Mg
Me
Zn + H2Ind
CH2COOH CH2COO
D срібла нітрату H2C N
CH2COONa
H2C N
CH2COONa
E натрію нітриту фіолетове забарвлення
синє забарвлення
39. Провізор-аналітик визначає домішки кальцію та магнію в воді
Спочатку в присутності індикаторної суміші протравного чорного
очищеній згідно ДФУ за допомогою розчину :
титрують розчином натрію едетату попередньо доданий цинку сульфат
А* натрію едетату
від фіолетового забарвлення до синього, а потім додають субстанцію.
В срібла нітрату
За наявності відповідних домішок суміш знову титрують до синього
С натрію тіосульфату
забарвлення, відзначаючи витрачений об'єм розчину натрію едетату.
D барію хлориду
Е калію тіоціанату
40. Для визначення домішки фторидів у лікарських сполуках провізор- SiO2 + 6HF → H2[SiF6] + 2H2O
аналітик проводить перегонку з водяною парою і потім визначає наявність H2[SiF6] + 2NaOH → Na2[SiF6] + 2H2O
натрію фториду реакцією з: O OH
A *реактивом амінометилалізаринової кислоти OH
B реактивом тіоацетамідним CH2 COOH + Ce(NO3)3
C реактивом метоксифенілоцтової кислоти CH2 N
D реактивом роданбромідним O CH2 COOH
E реактивом йодсірчистим O OH O
CH2 COO H2O

CH2 N Ce
O CH2 COO H2O
O ONa
Na2[SiF6] ONa
CH2 COO
F
H2O
CH2 N Ce
O CH2 COO H2O
Згідно ДФУ для визначення домішки фторидів в лікарських сполуках,

проводять перегонку з водяною парою і потім визначають наявність
натрію фториду реакцією з реактивом амінометилалізаринової
кислоти.
41. Провізор-аналітик аптеки проводить аналіз води очищеної. Для цього
певну кількість досліджуваного зразка він доводить до кипіння, додає
0,02 М розчин калію перманганату і кислоту сірчану розведену. Після 5SO32– + 2KMnO4 + 3H2SO4 →
кип'ятіння отриманого розчину протягом 5 хвилин рожеве забарвлення
→ K2SO4 + 2MnSO4 + 5SO42– + 3H2O
повинно зберігатися. Яку домішку визначав провізор-аналітик?
Згідно з вимогами ДФУ за даною методикою у воді очищеній визна-
A *речовини, що відновлюються
чаються речовини, що відновлюються.
B нітрати
C діоксид вуглецю
D сульфати
E важкі метали
8
42. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначає доброякісність NO3
- [O]
води очищеної. Який реактив йому необхідно використовувати для 2 N N N
H H H
виявлення домішок нітратів і нітритів? конц. H2SO4
А *розчин дифеніламіну
-
В розчин амонію оксалату N N
+
HSO4
С розчин кислоти сульфосаліцилової H
D розчин срібла нітрату Згідно з вимогами ДФУ для виявлення домішок нітратів і нітритів у
Е розчин барію хлориду воді очищеній використовується розчин дифеніламіну.
Лікарські речовини неорганічної природи.

Лікарські речовини, похідні елементів VII і VI груп періодичної системи Д. І. Менделєєва
1. Для ідентифікації хлорид-іону в хлориcтоводневій кислоті АНД
пропонує проводити реакцію з наступним реактивом
A *діоксидом марганцю
B хроматом калію
t°
C пірохроматом калію 4HCl + MnO2 Cl2 + MnCl2 + 2H2O
D перманганатом калію
E молібдатом амонію
2. Ідентифікацію кислоти хлористоводневої визначають за запахом Ідентифікувати кислоту хлористоводневу можна за запахом вільного
вільного хлору, який виділяється при нагріванні лікарського засобу з: хлору при нагріванні лікарського засобу з марганцю (IV) діоксидом
A *MnO2 (марганцю (IV) оксидом) (діоксидом марганцю).
B BaCl2 (барію хлоридом)
C NaOH (натрію гідроксидом)
D NaNO3 (натрію нітратом)
E CuSO4 (міді (ІІ) сульфатом)
3. В медичній практиці застосовується кислота хлористоводнева
розведена. Який з наведених методів використовується для її кількісного
визначення?
A *алкаліметрія
B перманганатометрія
C комплексонометрія HCl + NaOH → NaCl + H2O
D ацидиметрія
Е йодометрія Кількісне визначення кислоти хлористоводневої проводять методом
4. Одним з етапів фармацевтичного аналізу є кількісне визначення лікар- алкаліметрії, пряме титрування, індикатор – метиловий червоний.
ського засобу. Кількісне визначення кислоти хлористоводневої
проводять методом:
A *алкаліметрії
B гравиметрії
C ацидиметрії
D комплексонометрії
E перманганатометрії
5. Для визначення вільного хлору в кислоті хлористоводневій концент-
рованій використовують: Cl2 + 2KI → I2 + 2KCl
A *розчин калію йодиду в присутності крохмалю
B розчин барію хлориду При наявності домішки вільного хлору виділяється йод, який у присут-
C розчин натрію нітриту і бета-нафтолу ності крохмалю забарвлює розчин у синій колір.
D розчин калію перманганату
E розчин заліза (ІІІ) хлориду
6. Хлорне вапно ідентифікують за катіоном кальцію після кип‟ятіння з OCl
ацетатною кислотою до повного усунення активного хлору з наступним Ca + 2CH3COOH Ca(CH3COO)2 + Cl2 + H2 O
реактивом? Cl
A *оксалатом амонію
Ca(CH3COO)2 + (NH4)2C2O4 CaC2O4 + 2CH3COONH4
B сульфатом магнію
C хлоридом калію Катіон кальцію у хлорному вапні визначають амонію оксалатом після
D нітритом натрію кип'ятіння з оцтовою кислотою для повного усунення активного хлору,
E молібдатом амонію тому що він може окислити оксалат-іон до оксиду карбону (IV).
7. Кількісне визначення активного хлору у хлорному вапні проводять OCl
методом Ca + 2HCl + 2KI I2 + 2KCl + CaCl2 + H2O
A *йодометрії Cl
B алкаліметрії
C броматометрії I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
D цериметрії Кількісне визначення активного хлору у хлорному вапні проводять
E перманганатометрії методом йодометрії, пряме титрування, індикатор – крохмаль.
8. Натрію хлорид ідентифікують за іоном натрію реакцією з:
A *калію піроантимонатом Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+
B дифенілкарбазидом
C калію тіоціанатом При взаємодії іонів натрію з розчином калію піроантимонату при
D амонію оксалатом нагріванні, наступному охолодженні в крижаній воді і потиранні
E барію хлоридом скляною паличкою об стінки пробірки утворюється щільний білий осад.
9. Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум‟я газового
пальника забарвлює його в колір:
A *жовтий
При внесенні в полум'я газового пальника катіон натрію в натрію
B цеглястий
хлориді забарвлює його в жовтий колір.
C фіолетовий
D червоний
E зелений
9
10. Аналітик аналізує субстанцію калію хлориду. При взаємодії з яким
реактивом калію хлорид утворює жовтий осад?
А *натрію кобальтинітритом 2K+ + Na3[Co(NO2)6] K2Na[Co(NO2)6] + 2Na+
В калію фериціанідом
С магнію хлоридом Іон калію в калію хлориді можна ідентифікувати натрію кобаль-
D амонію бромідом тинітритом за утворенням жовтого осаду.
Е цинку сульфатом
11. Тотожність лікарських засобів визначається шляхом ідентифікації
його складових компонентів. Калію хлорид ідентифікують за іоном COOH COOK
калію реакцією з:
CHOH + K+ CHOH
A *тартратною кислотою + H+
B цинкуранілацетатом CHOH CHOH
C срібла нітратом COOH COOH
D натрію гідроксидом
E калію фериціанідом
Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з тартратною
12. Яка із перелічених лікарських речовин з винною кислотою у
(винною) кислотою, при охолодженні утворюється білий кристалічний
присутності ацетату натрію утворює білий осад, розчинний в лугах та
осад.
мінеральних кислотах?
A *калію хлорид
B натрію хлорид
C кальцію хлорид
D натрію йодид
E натрію бромід
13. Бромід-іон в лікарських засобах “Natrii bromidum” і “Kalii bromidum”
ідентифікують з наступним реактивом:
A *нітратом срібла Br- + AgNO3 AgBr + NO3-
B нітратом свинцю
C нітратом натрію Бромід-іон в натрію і калію броміді ідентифікують з аргентуму
D нітритом натрію нітратом.
E нітратом кальцію
14. Провізор-аналітик аналізує очні краплі з калію йодидом. Наявність
йодид-іону можна підтвердити реакцією з розчином: AgNO3 + I– → AgI↓ + NO3–
А *срібла нітрату
В кальцію хлориду Наявність йодид-іону ДФУ рекомендує визначати з розчином арген-
С магнію сульфату туму нітрату в присутності нітратної кислоти, утворюється світло-
D натрію карбонату жовтий осад, нерозчинний в розчині амоніаку.
Е барію хлориду
15. Провізор-аналітик до субстанції лікарської речовини додав розчини Натрію фторид при взаємодії з розчинами алізарину та цирконію
алізарину та цирконіл нітрату. При цьому спостерігається червоне нітрату дає червоне забарвлення, що переходить у жовте.
забарвлення, яке переходить в жовте. Вкажіть лікарський засіб, який Zr/4
аналізують: O OH
O O OH
A *натрію фторид
OH + 6F– + [ZrF6]2–
C натрію бромід SO3Na
SO3Na O
D натрію йодид
O
E натрію тіосульфат
16. Виберіть лікарську речовину, кількісне визначення якої за ДФУ
здійснюється методом ацидиметрії в неводному середовищі NaF + HClO4 → NaClO4 + HF
A *натрію фторид
B кислота аскорбінова Згідно ДФУ кількісне визначення натрію фториду здійснюється
C цефалексин методом ацидиметрії в неводному середовищі.
D кальцію хлорид
E фенол
17. Кількісний вміст препаратів з групи галогенідів лужних металів
визначають методом:
A *аргентометрії
Cl– + AgNO3 → AgCl↓ + NO3–
B перманганатометрії
C гравіметрії Загальним методом кількісного визначення препаратів з групи гало-
генідів лужних металів є аргентометрія.
D алкаліметрії
E нітритометрії
18. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки натрію NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
хлориду. Вкажіть метод кількісного визначення діючої речовини:
AgNO3 + NH4 SCN → AgSCN + NH4 NO3
A *аргентометрія
B йодометрія 3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
C нітритометрія У таблетках натрію хлориду діюча речовина – натрію хлорид, який
D алкаліметрія кількісно можна визначити методом аргентометрії за Фольгардом.
E ацидиметрія
19. При проведенні кількісного визначення калію хлориду аргентомет-
ричним методом (зворотне титрування) згідно ДФУ в якості індикатору KCl + AgNO3 → AgCl↓ + KNO3
використовується:
А *заліза (III) амонію сульфат
B дифенілкарбазон 3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
С калію хромат
D фенолфталеїн Згідно ДФУ як індикатор при аргентометричному методі зворотного
E натрію еозинат титрування використовують феруму (III) амонію сульфат.
20. Який метод рекомендується ДФУ для кількісного визначення
субстанції калію хлориду, що використовується при гіпокаліємії?
A *аргентометрія
B броматометрія
C йодометрія
D цериметрія
E поляриметрія
10
21. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції калію
броміду згідно вимог ДФУ методом зворотного аргентометричного KBr + AgNO3 → AgBr↓ + KNO3
титрування (метод Фольгарда) за присутності дибутилфталату. Який
індикатор він використовує?
A * розчин феруму (III) амонію сульфату (залізоамонійний галун) 3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
B розчин калію хромату
C розчин тропеоліну 00 Згідно ДФУ як індикатор при аргентометричному методі зворотного
D розчин протравного чорного титрування використовують феруму (III) амонію сульфат.
E розчин фенолфталеїну
22. Провізор-аналітик визначає домішку хлоридів в калію броміді згідно
ДФУ методом: 2Br– + H2O2 + 2H+ → Br2 + H2O
А *аргентометрії
Cl– + AgNO3 → AgCl↓ + NO3–
B нітритометрії
С броматометрії AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4 NO3
D алкаліметрії 3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
E йодометрії
23. Провізор-аналітик визначає домішку хлоридів в натрію броміді Згідно ДФУ визначення домішки хлоридів у натрію броміді проводять
згідно ДФУ методом: методом аргентометрії (зворотне титрування за Фольгардом) у присут-
А *аргентометрії ності дибутилфталату, після нагрівання субстанції з кислотою нітратною
B нітритометрії і розчином гідрогену пероксиду концентрованого (броміди окиснюють
С броматометрії до брому). Паралельно проводять контрольний дослід.
24. Згідно з рекомендаціями Державної Фармакопеї України, провізор-
аналітик здійснює кількісне визначення калію йодиду методом:
A *йодатометрії
B аргентометрії
C алкаліметрії
D ацидиметрії 2KI + KIO3 + 6HCl → 3ICl + 3KCl + 3H2O
E меркуриметрії
25. Кількісний вміст натрію йодиду згідно ДФУ визначають методом: Кількісний вміст натрію йодиду згідно ДФУ визначають методом
А *йодатометрії йодатометрії, пряме титрування.
С нітритометрії
D перманганатометрії
E броматометрії
26. Провізору-аналітику необхідно провести аналіз очних крапель, до
складу яких входить калію йодид. Для його кількісного визначення
використовується метод: KI + AgNO3 → AgI↓ + KNO3
А *аргентометрії
B броматометрії Калію йодид можна визначити кількісно аргентометричним методом.
С перманганатометрії
D кислотно-основного титрування
27. В субстанціях Natrii iodidum і Kalii iodidum визначають специфічну
домішку тіосульфатів додаванням розчинів крохмалю та йоду. Про 2Na2S2O3 + I2 → 2NaI + Na2S4O6
відсутність домішки свідчить:
А *поява синього забарвлення При відсутності домішки тіосульфатів розчин йоду не вступає у
В поява жовтого забарвлення взаємодію з домішкою і розчин набуває синього забарвлення.
С випадіння білого осаду
D знебарвлення розчину
Е зникнення синього забарвлення
28. Ідентифікацію препаратів йоду в фармацевтичному аналізі проводять
з наступним реактивом
A *розчином крохмалю
B розчином нітрату свинцю
C розчином натрію хлориду
D розчином срібла нітрату
E розчином кальцію ацетату
29. За вимогами ДФУ субстанцію йоду ідентифікують за реакцією з роз-
чином крохмалю. В результаті взаємодії зявляється забарвлення : Йод можна ідентифікувати з розчином крохмалю за появою синього
А *синє забарвлення.
В жовте
С коричневе
D синьо-зелене
Е червоне
30. Антисептичний засіб – розчин йоду спиртовий 5% (Solutio Iodi
spirituosa 5%) відомий кожному. Його тотожність визначають за утво-
ренням синьо-блакитного забарвлення з:
A *крохмалем
B дифеніламіном
C метиловим червоним
D залізо-амонієвими галунами
E активованим вугіллям
31. Специфічною домішкою в препаратах йоду є ціаніди, які визначають ICN + H2O HIO + HCN
за реакцією утворення: HCN + NaOH NaCN + H2O
A *берлінської блакиті
B турнбулевої сині 6NaCN + FeSO4 Na4FeCN6 + Na2SO4
C тенарової сині 3Na4FeCN63 + 4FeCl3 Fe4FeCN63 + 12NaCl
D зелені Рінмана Специфічною домішкою в препаратах йоду є ціаніди, які визначають за
E ауринового барвника реакцією утворення берлінської блакиті.
11
32. Провізор-аналітик досліджує субстанцію йоду. Який титрований
розчин ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
А *натрію тіосульфат
B кислота хлористоводнева Для кількісного визначення субстанції йоду методом йодометрії ДФУ
С натрію гідроксид рекомендує використовувати титрований розчин натрію тіосульфату.
D калію бромат
E натрію едетат
33. Ідентифікацію розчину магнію пероксиду проводять за допомогою 2K2CrO4 + H2SO4 K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O
утворення надхромових кислот. Яке забарвлення при цьому з‟являється?
A *синє K2Cr2O7 + H2SO4 H2Cr2O7 + K2SO4
B червоне
O O O O
C зелене
D чорне HO Cr O Cr OH + H2O2 HO Cr O O Cr OH
E жовте
O O O O
34. Провізор-аналітик досліджує 3% розчин водню пероксиду. Який
реактив ДФУ рекомендує для його ідентифікації?
Ідентифікацію розчину гідрогену пероксиду і магнію пероксиду прово-
А *калію хромат
дять за утворенням надхромових кислот при взаємодії з калію хроматом
в кислому середовищі в присутності діетилового ефіру. При цьому
С магнію сульфат
з'являється синє забарвлення.
D кальцію хлорид
E цинку оксид
35. Кількісне визначення препарату “Magnesii peroxydum” проводять
після попереднього розчинення в сульфатній кислоті методом? MgO2 + H2SO4 MgSO4 + H2O2
A *перманганатометрії
B комплексонометрії 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O +5O2
C йодометрії Кількісне визначення препарату "Magnesii peroxydum" проводять після
D нітритометрії попереднього розчинення в кислоті сульфатній методом перман-
E броматометрії ганатометрії.
36. Провізору-аналітику аптечного складу на аналіз поступив розчин
водню пероксиду. Кількісний вміст цього лікарського засобу він пови-
нен визначити методом:
B ацидиметрії
D аргентометрії
37. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне
визначення розчину водню пероксиду методом перманганатометрії. Яке
середовище він повинен створити в розчині перед титруванням?
А *кисле
B середовище фосфатного буферу
С нейтральне 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O +5O2
D лужне
E середовище аміачного буферу Кількісно визначити розчин гідрогену пероксиду можна методом
38. Виберіть лікарську речовину, яку можна визначити методом перман- перманганатометрії без індикатора, титруючи до появи рожевого
ганатометрії забарвлення, необхідно створити кисле середовище, тому що тільки в
A *пероксид водню кислому середовищі перманганат калію відновлюється до безбарвного
B сульфат магнію Mn2+.
C нікотинова кислота
D парацетамол
E новокаїн
39. Провізору-аналітику аптечного складу на аналіз поступила субс-
танція водню пероксиду. Кількісне визначення цього лікарського засобу
він повинен виконати перманганатометричним методом. До появи якого
забарвлення розчину проводиться титрування згідно АНД?
A *рожевого
B фіолетового
C жовтого
D синього
E безбарвного
40. Відповідно ДФУ (АНД) кількісне визначення розчину водню
пероксиду проводять методом:
C йодометрії
D нейтралізації
41. Для кількісного визначення розчину гідрогену пероксиду можна
використати наступний метод: H2O2 + 2KI + H2SO4 → I2 + K2SO4 + 2H2O
A *йодометрії
B нітритометрії Для кількісного визначення розчину гідрогену пероксиду можна
C меркуриметрії використати метод йодометрії.
E комплексонометрії
42. Сечовину в розчині гідропериту ідентифікують за допомогою біуре- NH2
тової реакції. Яке забарвлення при цьому з'являється ? O C NH C O + NH3
A *фіолетове NH2
B червоне
NH2
C синє NH C O + O C H2N C NH C NH2
D жовте NH2
O O
E чорне
Cu2+; KOH
O C NH C O O C NH C OH O C NH C OK
NH2 NH2 NH2 NH H2 N N
12
Cu/2
NH2
NH C O + O C H2N C NH C NH2
NH2
O O
Cu2+; KOH
O C NH C O O C NH C OH O C NH C OK
NH2 NH2 NH2 NH H2 N N
Cu/2
При цьому утворюється фіолетове забарвлення.
43. Для виявлення тіосульфат-іону, провізор-аналітик додав надлишок
реактиву, при цьому утворився білий осад, який повільно жовтів, бурів, Na2S2O3 + 2AgNO3 → Ag2S2O3↓ + 2NaNO3
чорнів. Який реактив додав провізор-аналітик: (білий)
A *розчин нітрату срібла Ag2S2O3 → Ag2SO3↓ + S↓
B розчин хлориду барію
(жовтий)
C розчин оксалату амонію
Ag2SO3 + S + H2O → Ag2S↓ + H2SO4
D розчин плюмбуму (ІІ) ацетату
E розчин дифеніламіну (чорний)
44. При ідентифікації натрію тіосульфату утворився білий осад, який
повільно жовтіє, буріє, чорніє. Який з наведених реагентів викорис- Для виявлення тіосульфат-іону можна використати розчин аргентуму
товувався в реакції ідентифікації? нітрату. При цьому утворюється білий осад, який повільно жовтіє, буріє,
A *срібла нітрат потім чорніє.
B натрію сульфат
C барію хлорид
D калію перманганат
E натрію гідроксид
45. Ідентифікацію тіосульфат-іонів у лікарському засобі “Natrii thiosulfas”
проводять за допомогою наступного реактиву:
A *хлоридної кислоти Na2S2O3 + 2HCl 2NaCl + SO2 + S + H2O
B гідроксиду натрію
C сульфату калію 5SO2 + 2KIO3 I2 + 4SO3 + K2SO4
D нітрату натрію
E гідроксиду амонію
46. Провізор-аналітик виконує аналіз натрію тіосульфату. Виберіть Ідентифікацію тіосульфат-іонів у натрію тіосульфату проводять дією
реактив за допомогою якого можна відкрити тіосульфат-іон. хлористоводневої кислоти, утворюється осад сірки та виділяється
А *розчин кислоти хлористоводневої сірчистий газ, який забарвлює йодкрохмальний папір у синій колір.
B розчин натрію броміду
С розчин калію йодиду
E розчин магнію сульфату
47. Провізор-аналітик проводить дослідження чистоти натрію тіосуль-
фату. Поява фіолетового забарвлення у реакції з натрію нітропрусидом
свідчить про наявність?
A *домішки сульфідів
B домішки сульфатів
C домішки сірки Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] → Na4[Fe(CN)5NOS]
D домішки хлоридів
E домішки йодидів
48. Для визначенні специфічної домішки сульфідів у натрію тіосульфаті Для визначення специфічної домішки сульфідів у натрію тіосульфаті
згідно ДФУ використовують згідно ДФУ використовують натрію нітропрусид. При наявності цієї
A *натрію нітропрусид домішки з'являється фіолетове забарвлення.
B калію дихромат
C калію перманганат
D натрію нітрат
E натрію хлорид
49. Провізор-аналітик проводить дослідження чистоти лікарської речо-
вини "Натрію тіосульфат". На що вказує поява фіолетового забарвлення
в реакції з натрію нітропрусидом?
A *наявність специфічної домішки сульфідів
B наявність домішки сульфатів
C наявність домішки сірки
D наявність домішки хлоридів
E наявність домішки йодидів
Лікарські речовини, похідні елементів V, IV і III груп періодичної системи Д. І. Менделєєва

1. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію миш‟яковистого ангід-
риду. За допомогою якого реактиву можна ідентифікувати арсен у As2O3 + 6HCl → 2AsCl3 + 3H2O
досліджуваній речовині?
NaH2PO2 + HCl → H3PO2 + NaCl
A *реактиву гіпофосфіту
B розчину калію йодвісмутату 2AsCl3 + 3H3PO2+ 3H2O → 2As↓ + 3H3PO3 + 6HCl
C розчину натрію гідроксиду
D реактиву тіоацетаміду Згідно ДФУ ідентифікацію проводять з реактивом гіпофосфіту, утво-
E розчину -нафтолу рюється темно-коричневий осад.
2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію миш‟яковистого ангід-

риду. За допомогою якого реактиву можна ідентифікувати арсен у As2O3 + 6HCl → 2AsCl3 + 3H2O
досліджуваній речовині?
2AsCl3 + 3Na2S → As2S3↓ + 6NaCl
A *розчину натрію сульфіду
B кислоти щавлевої розведеної
As3+ можна ідентифікувати з розчином натрію сульфіду після розчи-
C розчину заліза (III) хлориду
нення субстанції в розчині HСl, утворюється жовтий осад.
D кислоти фосфорної
E розчину натрію нітриту
13
3. Провізору-аналітику аптеки перед прямим броматометричним визна-
ченням миш'яковистого ангідриду, згідно вимогам аналітичної норма- 2As2O3 + 2KBrO3 → 3As2O5 + 2KBr
тивної документації, до досліджуваного розчину необхідно додати:
KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 → 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O
А *калію бромід
B калію йодид Еквівалентну точку встановлюють за знебарвленням індикатора (мети-
С натрію хлорид лового червоного). Знебарвлення спричинене утворенням вільного
D натрію тіосульфат брому, який виділився в результаті взаємодії калію броміду з надлиш-
E натрію гідроксид ковою краплею титранту в кислому середовищі.
4. При проведенні аналізу розчину амоніаку 10% тотожність його
визначають по утворенню білого диму в присутності: NH3 + HCl → NH4Cl
A *кислоти хлористоводневої
B натрію гідроксиду Згідно ДФУ тотожність 10% розчину амоніаку встановлюють за утво-
C кислоти сірчаної ренням білого диму при піднесенні до розчину амоніаку скляної
D калію перманганату палички, змоченої розчином кислоти хлористоводневої.
E натрію нітриту
5. Ідентифікацію лікарського засобу “Natrii nitris” проводять за аніоном CH3 NO2–, H+ ON CH3
реакцією з: O N CH
O N CH
A *антипірином N 3 N 3
B нітрофуралом C6H5 C6H5

C анальгіном Ідентифікацію нітрит-іону в лікарському засобі натрію нітрит проводять
D амідопірином реакцію з антипірином в кислому середовищі за утворенням нітрозо-
E фурадоніном антипірину смарагдово-зеленого кольору.
6. При проведенні аналізу лікарської форми з натрію нітритом З перерахованих реактивів синє забарвлення з дифеніламіном в
ідентифікувати нітрит-іон можна за утворенням синього забарвлення з сульфатнокислому середовищі буде давати натрію нітрит, підтверд-
розчином: жуючи присутність нітрит-іона:
A *дифеніламіну NO2
- [O]
B піридину 2 N N N
H H H
C срібла нітрату конц. H2SO4
D барію хлориду + -
N HSO4
E кальцію хлориду N
H
7. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію натрію гідрокарбонату. За

допомогою якого індикатору можна підтвердити наявність слабо лужної
реакції середовища в розчині натрію гідрокарбонату?
А *фенолфталеїну Водний розчин натрію гідрокарбонату має слабколужну реакцію, тому
B крохмалю що це сіль утворена сильною основою і слабкою кислотою. Гідроліз солі
С тропеоліну 00 йде за ІІ ступенем, середовище буде слабколужне. Слабколужну реакцію
D ферроїну середовища розчину натрію гідрокарбонату можна підтвердити за допо-
E нафтолбензеїну могою індикатора фенолфталеїну, утворюється слабо-рожеве забарв-
8. Водний розчин якого лікарського засобу має слабо лужну реакцію лення або забарвлення розчину не змінюється.
середовища?
A * натрію гідрокарбонат
C калію хлорид
D натрію бромід
E калію бромід
9. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступив розчин 4Na2CO3 + 4MgSO4 + 4H2O 3MgCO3 · Mg(OH)2 · 3H2O + 4Na2SO4 + CO2
натрію гідрокарбонату. За допомогою якого реактиву провізор-аналітик
t°
може відрізнити гідрокарбонат-іон від карбонат-іону? Mg(HCO3)2 MgCO3 + CO2 + H2O
А *магнію сульфату
Відрізнити карбонат-іон від гідрокарбонату-іону ДФУ пропонує з
В кальцію хлориду
насиченим розчином магнію сульфату. Гідрокарбонат-іони утворюють
С натрію нітриту
білий осад тільки при кип'ятінні, а карбонат-іони – в звичайних умовах
D натрію фосфату
(за кімнатної температури).
Е калію броміду
10. Для кількісного визначення натрію гідрокарбонату використовують метод:
A *ацидиметрії
B алкаліметрії
C комплексонометрії NaHCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O
E аргентометрії
11. Провізор-аналітик аналізує субстанцію натрію гідрокарбонату. Який Для кількісного визначення натрію гідрокарбонату використовують
метод кількісного визначення можна застосувати для цього препарату? метод ацидиметрії, тому що це сіль утворена сильною основою і
A *ацидиметрії слабкою кислотою.
C перманганатометрії
E алкаліметрії
12. Адсорбуючу здатність вугілля активованого провізор-аналітик Наважку субстанції вугілля активованого збовтують зі свіжоприго-
виявляє згідно ДФУ за допомогою: тованим розчином феназону (антипірину), фільтрують і у фільтраті
А* феназону визначають феназон, який не адсорбувався методом прямої бромато-
В фталілсульфатіазолу метрії (у присутності калію броміду і кислоти хлористоводневої) з
С фтивазиду індикатором метиловий червоний, паралельно проводять контрольний
D фенілсаліцилату дослід з розчином феназону.
Е фенолу
13. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція
кислоти борної. Який з перерахованих реактивів можна використати для
її ідентифікації відповідно вимог ДФУ? Для ідентифікації кислоти борної за вимогами ДФУ використовують
А *метанол метанол. Утворюється борнометиловий ефір, який горить полум'ям, із
В хлороформ зеленою облямівкою:
С ацетальдегід
D анілін
Е ацетон
14
14. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить контроль
якості кислоти борної. Тотожність підтверджується за реакцією утво- OCH3
рення борноетилового (борнометилового) ефіру, який горить полум'ям,
облямованим: H3BO3 + 3CH3OH B OCH3 + 3H2O
А *зеленим кольором OCH3
B синім кольором
С червоним кольором
D жовтим кольором
E фіолетовим кольором
15. Який реактив використовує провізор-аналітик для ідентифікації _ + +
Na+ + C6 H5 CH COO [ N(CH3)4] C6 H5 CH COONa + [N(CH3)4]
натрію тетраборату згідно вимог ДФУ.
A *реактив кислоти метоксифенілоцтової OCH3 OCH3
B сульфомолібденовий реактив Згідно вимогам ДФУ для ідентифікації катіону натрію використовують
C мідно-тартратний реактив реактив метоксифенілоцтової кислоти, утворюється білий об'ємний
D тіоацетамідний реактив осад.
E мідно-цитратний реактив
16. Кількісне визначення кислоти борної провізор-аналітик проводить CH2OH CH2OH HO CH2
алкаліметричним титруванням в середовищі: _
HC OH HC O O CH
OH B
A *маніту 2 HC OH HC O O CH
B етилового спирту + B OH +
HO CH - 3 H2O HO CH HC OH H
C аміачного буферу OH
HO CH HO CH HC OH
D меркурію (ІІ) ацетату CH2OH CH2OH HO CH2
E нітратної кислоти
CH2OH HO CH2 CH2OH HO CH2
17. За вимогами ДФУ кількісне визначення борної кислоти проводять _ _
методом алкаліметрії в присутності: HC O O CH HC O O CH
B B
NaOH O CH
A *розчину маніту HC O O CH HC O
+ +
B розчину глюкози HO CH HC OH H
- H2O
HO CH HC OH Na
C розчину ртуті (II) ацетату HO CH HC OH HO CH HC OH
D розчину фруктози CH2OH HO CH2 CH2OH HO CH2
E розчину сорбіту
За вимогами ДФУ кількісне визначення борної кислоти проводять
методом алкаліметрії в середовищі водного розчину маніту, утво-
рюється диманітборна кислота, яка є сильним електролітом і її можна з
достатньою точністю відтитрувати лугом. Необхідність титрування в
присутності маніту обумовлена тим, що при титруванні натрію
гідроксидом водних розчинів кислоти борної утворюються метаборат
(NaBO2) і тетраборат (Na2B4O72), які сильно гідролізуються, внаслідок
чого середовище стає лужним раніше, ніж наступає точка еквівалент-
ності.
18. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субс- Na2B4O7 + 7H2O 4H3BO3 + 2NaOH
танція натрію тетраборату. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст CH2OH CH2OH HO CH2
натрію тетраборату можна визначити методом: HC OH HC O
_
O CH
А *алкаліметрії OH
HC O
B
O CH
8 HC OH
В йодометрії + 4 B OH 4 HO CH +
HO CH - 3 H2O HC OH H
С нітритометрії OH
HO CH HO CH HC OH
D броматометрії
Е йодхлорометрії CH2OH CH2OH HO CH2
19. Вкажіть, який реактив використовує провізор-аналітик для кіль кіс- CH2OH HO CH2 CH2OH HO CH2
ного визначення натрію тетраборату алкаліметричним методом згідно _ _
HC O O CH HC O O CH
вимог ДФУ: B
2NaOH
B
HC O O CH HC O O CH
A *маніт 2 + 2 +
HO CH HC OH H HO CH HC OH Na
B пропанол-2 - H2O
HO CH HC OH HO CH HC OH
C спирт етиловий
CH2OH HO CH2 CH2OH HO CH2
D бензол
E хлороформ Згідно ДФУ кількісне визначення натрію тетраборату можна визначити
20. Кількісне визначення субстанції натрію тетраборату, відповідно до методом алкаліметрії в середовищі водного розчину маніту. Через те, що
вимог ДФУ, проводять методом алкаліметрії в присутності: диманітборна кислота є сильним електролітом, її можна з достатньою
A маніту точністю відтитрувати лугом.
B оцтового ангідриду
C етанолу 96%
D ртуті(ІІ) ацетату
E формальдегіду
21. Ідентифікацію лікарського засобу “Bismuthi subnitras” проводять Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3
після розчинення його в кислоті з наступним реактивом:
BiI3↓ + KI → K[BiI4]
A *йодидом калію
Лікарський засіб "Bismuthi subnitras" практично нерозчиний у воді, але
B сульфітом натрію
розчинний в кислоті хлористоводневій. ДФУ рекомендує проводити
C сульфатом натрію
реакцію з калію йодидом, утворюється чорний осад, розчинний у
D карбонатом калію
надлишку реактиву, розчин забарвлюється в оранжево-червоний колір.
E нітратом калію
22. Катіон вісмуту в бісмуті нітраті основному провізор-аналітик може
визначити реакцією з: Bi3+ + 3(NH2)2CS → [Bi{(NH2)2CS}3]3+↓
A *тіосечовиною
B калію перманганатом Катіон бісмуту з розчином тіосечовини в присутності кислоти нітратної
C нітритом натрію утворює жовтувато-оранжеве забарвлення або осад.
D оксалатом амонію
E формальдегідом
23. Кількісне визначення лікарського засобу “Bismuthi subnitras” прово- H3Ind + Bi3+ BiInd + 3H+
дять методом: CH2COONa CH2COO
A *комплексонометрії N N
B нейтралізації H2C CH2COOH H2C CH2COO
+ Bi3+ Bi + 2H+ + 2Na+
C броматометрії H2C CH2COOH H2C CH2COO
D йодометрії N N _
CH2COONa CH2COO
15
CH2COONa CH2COO
N N
H2C CH2COOH H2C CH2COO
+ BiInd Bi + H2Ind + 2Na+
N N _
CH2COONa CH2COO
Кількісне визначення бісмуту нітрату проводять комплексонометричним
методом. Титрують розчином натрію едетату в присутності індикатора
ксиленолового оранжевого.
Лікарські речовини, похідні елементів II групи періодичної системи Д. І. Менделєєва

1. Для підтвердження наявності сульфат-іону в лікарській речовині "Магнію
сульфат" провізор-аналітик аптеки використовує наступні реактиви:
A розчин барію хлориду і кислоту хлористоводневу SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Cl–
B розчин амонію хлориду і амоніак Для підтвердження наявності сульфат-іону в лікарських речовинах
C розчин срібла нітрату і кислоту азотну провізор-аналітик аптеки використовує розчин барію хлориду і кислоту
D розчин бензолсульфокислоти хлористоводневу. В результаті реакції утворюється білий осад.
E розчин дифеніламіну
2. Провізор-аналітик досліджує лікарську форму, що містить магнію
сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність
катіону магнію в досліджуваній лікарській формі?
А *динатрію гідрофосфату
B натрію сульфіду Mg2+ + Na2HPO4 + NH4OH →
С калію фероціаніду
D срібла нітрату → NH4MgPO4↓ + 2Na+ + H2O
3. На аналіз поступила субстанція магнію карбонату легкого. За
допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність в ньому Наявність катіону магнію можна підтвердити за допомогою динатрію
катіону магнію? гідрофосфату в присутності розчину амоніаку розведеного і амонію
А *динатрію гідрофосфату хлориду, утворюється білий осад.
B калію гідросульфату
С калію гідрофталату
D амонію тіоціанату
4. На аналіз поступила субстанція магнію карбонату основного. При
підкислюванні цієї лікарської речовини хлористоводневою кислотою
виділяється:
А *вуглекислий газ
B сірководень
С аміак
D кисень
E арсин MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + CO2↑ + H2O
5. В КАЛ аналізується лікарська форма, що містить магнію карбонат
основний. Який з перерахованих реактивів реагує з вищеназваною
речовиною з виділенням СО2? При підкисленні магнію карбонату основного хлористоводневою кисло-
A * розчин кислоти хлористоводневої тою виділяється вуглекислий газ.
B розчин натрію гідроксиду
C розчин калію перманганату
D розчин магнію сульфату
E розчин натрію нітрату
6. Укажіть реактив, за допомогою якого ідентифікують іон кальцію в Ca
субстанції кальцію хлориду у присутності натрію карбонату і хлоро- OH HO O O
CHCl3
форму згідно ДФУ: N C C N + Ca2+ N C C N
А *гліоксальгідроксіаніл H H H H
В метоксифенілоцтова кислота Іони кальцію в субстанції кальцію хлориду згідно ДФУ ідентифікують з
С піроантимонат калію розчином гліоксальгідроксианілу в присутності натрію карбонату і
D трифтороцтова кислота хлороформу. При струшуванні хлороформний шар набуває червоного
Е натрію едетат забарвлення.
7. При проведенні якісного хімічного аналізу очних крапель, що містять
цинку сульфат, в аптеці для ідентифікації катіону цинку провели
реакцію, в результаті якої утворився осад білого кольору. Який реактив
був використаний при цьому?
А *розчин калію гексаціаноферату (ІІІ)
B розчин натрію хлориду
С розчин калію нітрату
D розчин кислоти винної
E розчин кислоти сірчаної
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію цинку сульфату з роз- 3ZnSO4 + 2K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 3K2SO4
чином калію фероціаніду. При цьому утворюється осад:
A *білого кольору Для ідентифікації іону цинку використовується розчин калію гекса-
B рожевого кольору ціаноферату (ІІІ) (калію фероціанід), утворюється осад білого кольору.
C червоного кольору
D синього кольору
E оранжево-червоного кольору
9. Ідентифікувати іон цинку в субстанції цинку сульфату можна реак-
цією з розчином калію фероціаніду за утворенням:
А *білого осаду
В жовтого осаду
С коричневого осаду
D зеленого осаду
Е рожевого осаду
16
10. Аналітик визначає наявність катіону цинку в субстанції цинку
сульфату. Для цього він провів реакцію з натрію сульфідом, в результаті
якої утворився осад:
А *білий
B чорний ZnSO4 + Na2S → ZnS↓ + Na2SO4
С коричневий
D синій
E сірий
11. Провізор-аналітик для ідентифікації цинку сульфату додав розчин
сульфіду натрію. Що при цьому спостерігається? У результаті реакції цинку сульфату з натрію сульфідом утворюється
A *випадіння білого осаду білий осад.
B випадіння чорного осаду
C поява зеленої флюоресценції
D виділення бульбашок газу
E поява жовтого забарвлення
12. Провізор-аналітик аналізує лікарську форму, що містить цинку сульфат.
За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність катіону
цинку в досліджуваній лікарській формі?
A * натрію сульфіду
B амонію хлориду
C калію фериціаніду
13. Препарати кальцію хлорид, магнію сульфат, цинку сульфат, бісмуту
нітрат основний кількісно можна визначити: Препарати кальцію хлорид, магнію сульфат, цинку сульфат, бісмуту
A *комплексонометрично нітрат основний кількісно можна визначити комплексонометрично.
B йодометрично У процесі визначення до розчину, що містить визначуваний катіон
C нітритометрично додають невелику кількість металоіндикатору. Утворюється порівняно
D ацидиметрично стійка, добре розчинна у воді сполука:
E алкаліметрично
Me2+ + H2Ind MeInd + 2H+
14. В контрольно-аналітичну лабораторію поступив лікарський засіб
кальцію хлорид. Вкажіть, який титрований розчин необхідно викорис- При титруванні натрію едетатом спочатку утворюється комплекс з
тати для його кількісного визначення: вільними іонами металу, що визначають.
A *натрію едетат
B калію бромат
CH2COONa CH2COONa
C кислота хлороводнева CH2 N CH2 N CH COO
D калію перманганат CH2COOH 2
+ Me2+ Me + 2H+
E натрію гідроксид CH2COOH
15. Для кількісного визначення солей кальцію, магнію, цинку вико- CH2 N CH2 N CH2COO
CH2COONa CH2COONa
ристовують метод:
A *Комплексонометрії У точці еквівалентності виділяється вільний індикатор.
B Алкаліметрії
C Ацидиметрії CH2COONa CH2COONa
D Гравіметрії CH2 N CH2 N CH COO
CH2COOH 2
E Аргентометрії + MeInd Me + H2Ind
16. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз надійшла субстанція CH2COOH
CH2 N CH2 N CH2COO
цинку сульфату гептагідрату. Який метод ДФУ рекомендує для його CH2COONa CH2COONa
кількісного визначення?
A * Комплексонометрія
B Алкаліметрія
C Ацидиметрія
D Перманганатометрія
E Цериметрія
17. Аналітик проводить контроль якості ртуті (II) хлориду. При взаємо-
дії з яким реактивом утворюється червоний осад, розчинний в надлишку
цього реактиву?
А *калію йодидом Hg2+ + 2KI → HgI2↓ + 2K+
В натрію нітритом
HgI2 + 2KI → K2HgI4
С цинку сульфатом
D магнію хлоридом
Е амонію бромідом
Ртуті дихлорид при додаванні розчину калію йодиду утворює червоний
18. З яким реактивом ртуті дихлорид утворює червоний осад, розчинний
осад, розчинний у надлишку цього реактиву.
у надлишку реактиву:
A *калію йодидом
B срібла нітратом
C амонію гідроксидом
D натрію сульфідом
E натрію сульфатом
19. Аналітик проводить контроль якості ртуті (П) хлориду. Який метод Для кількісного визначення меркурію (П) хлориду ДФУ рекомендує
ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? метод комплексонометрії. До субстанції додають надлишок натрію
А *комплексонометрії едетату у присутності буферного розчину до рН 10,9:
С броматометрії CH2COONa CH2COONa
D алкаліметрії H2C N
CH2COOH буферний
H2C N
CH2COO
E ацидиметрії Hg 2+ + розчин Hg + 2 H+
CH2COOH CH2COO
20. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст ртуті дихлориду H2C N
CH2COONa (pH 10,9)
H2C N
CH2COONa
методом комплексонометрії. Яким титрованим розчином можна відтит-
рувати розчин натрію едетату?
А *цинку сульфату У результаті реакції з натрію едетатом зв'язуються не тільки катіони
B натрію гідроксиду ртуті, але і можливі домішки інших катіонів.
С натрію тіосульфату Надлишок натрію едетату відтитровують розчином цинку сульфату до
D калію бромату утворення пурпурового забарвлення:
E натрію метилату
17
CH2COONa CH2COONa
H2C N буферний H2C N
CH2COOH розчин CH2COO
+ Zn 2+ Zn + 2 H +
CH2COOH CH2COO
H2C N (pH 10,9) H2C N CH2COONa
CH2COONa
H
O2
O
H2
O
H H
O O ZnO
Z
n2
+N+a
OS NN N
aO
3S NN
3
-
2H+
N
O N
O
2
2
До реакційної суміші додають надлишок калію йодиду:
CH2COONa CH2COONa
H2C N H2C N
CH2COO CH2COOH
Hg
CH2COO + 4KI K2[HgI4] + + 2K +
H2C N CH2COOH
H2C N
CH2COONa CH2COONa
Натрію едетат (у кількості, еквівалентній кількості катіону ртуті), який

утворився в результаті реакції з калію йодидом титрують розчином
цинку сульфату в присутності індикаторної суміші протравного чорного.
Для розрахунку кількісного вмісту використовують об‟єм цинку суль-
фату останнього титрування.
Лікарські речовини, похідні елементів VIII та I груп періодичної системи Д. І. Менделєєва

1. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію заліза сульфату гепта-
гідрату з розчином калію фериціаніду. Який іон при цьому визна-
чається?
A * іони заліза (ІІ)
B сульфат-іони
C сульфіт-іон
D іон заліза (ІІІ)
E сульфід-іон Fe2+ + K3[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 2K+
2. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшла субс-
танція "Заліза сульфат гептагідрат". За вимогами ДФУ катіон Fe2+
провізор-аналітик ідентифікує з наступним реактивом: При цьому визначаються іони заліза (II). У результаті реакції з калію
A *Калію фериціанід фериціанідом утворюється синій осад.
B Калію фероціанід
C Амонію тіоціанат
D Натрію гідроксид
E Натрію нітропрусид
3. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції заліза сульфату Наявність сульфат-іона в субстанції заліза сульфат гептагідрат підтверд-
гептагідрату. За допомогою якого реактиву він підтверджує наявність жують за допомогою барію хлориду в присутності кислоти хлористо-
сульфат-іону в досліджуваній речовині? водневої за утворенням білого осаду:
А *барію хлориду
B натрію гідроксиду SO42- + BaCl2  BaSO4 + 2Cl-
С калію перманганату
D амонію броміду
E цинку оксиду
4. Кількісне визначення заліза сульфата гептагідрату згідно ДФУ
проводять методом: 3FeSO4 + 3(NH4)2Сe(NO3)6 →
A *цериметрії
B комплексонометрії → Fe2(SO4)3 + Fe(NO3)3 + 3Ce(NO3)3 + 6NH4NO3
+
D алкаліметрії 2 +
3
E аргентометрії N N
5. У контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції F
e +C
e
4
+
e +C
F e
3
+
заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ. Наважку субстанції титрують

N N
розчином:
A *амонію церію сульфату
3 3
B калію перманганату
C амонію тіоціанату Кількісне визначення заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ прово-
D натрію едетату дять методом цериметрії, титрант – амонію церію нітрат.
E калію бромату
6. В якості титрованого розчину при тіоціанатометричному титруванні
срібла нітрату провізор-аналітик використовує розчин:
А *амонію тіоціанату
B йодмонохлориду AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
С натрію нітриту
3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
D калію бромату
E калію перманганату
7. Кількісне визначення аргентуму нітрату проводять методом тіоціана-
тометрії. Вкажіть, який індикатор при цьому застосовують:
При тіоціанатометричному титруванні аргентуму нітрату провізор-
A * феруму (ІІІ) амонію сульфат
аналітик використовує титрований розчин амонію тіоціанату, як інди-
B фенолфталеїн
катор – феруму (ІІІ) амонію сульфат.
C калію хромат
D метиловий синій
E флуоресцеїн
18
8. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить
кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом тіоціанато-
метрії. Як індикатор в цьому випадку використовується:
A *заліза (III) амонію сульфат
B натрію еозинат
D фенолфталеїн
E розчин крохмалю
Лікарські речовини аліфатичної природи.

Лікарські речовини, похідні спиртів аліфатичного ряду
1. Для ідентифікації етанолу провізору-аналітику необхідно провести:
А *йодоформну пробу
B мурексидну пробу
С гідроксамову пробу При нагріванні спирту етилового з йодом у лужному середовищі відчу-
D нінгідринову реакцію вається характерний запах йодоформу і поступово утворюється жовтий
E телейохінну пробу осад:
2. За ДФУ для ідентифікації етанолу, крім дослідження ІЧ-спектру та C2H5OH + 4I2 + 6NaOH →
відносної густини використовують хімічну реакцію утворення: → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O
A *йодоформу Дана реакція використовується згідно ДФУ при ідентифікації етанолу.
B азобарвника
C індофенолу
D флуоресцеїну
E ауринового барвника
3. Яким методом, згідно ДФУ відкривають домішку метилового спирту Згідно ДФУ домішки метилового спирту в етиловому визначають мето-
в етиловому спирті: дом газової хроматографії.
A * Методом газової хроматографії
B Окисно-відновним методом
C Методом нейтралізації
D Методом осадження
E Комплексонометрії
4. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості Якщо при нагріванні з розчином калію гідросульфатом відчувається
лікарських засобів ідентифікує лікарський препарат з розчином калію неприємний запах акролеїну і відбувається почорніння фільтрувального
гідросульфату за утворенням акролеїну, який викликає почорніння паперу змоченого розчином калію тетрайодмеркурату лужним, то ця
фільтрувального паперу змоченого розчином калію тетрайодмеркурату лікарська речовина – гліцерин
лужного. Вкажіть, на який лікарський препарат проводив ідентифікацію o O H
H2C OH KHSO4, t C C
провізор-аналітик? HC OH CH
А * гліцерин H2C OH CH2 акролеїн
В ефір для наркозу
O H O OK
С кислоту нікотинову C C
D спирт етиловий CH + K2HgI4 + 3KOH CH + 4KI + Hg + 2H2O
Е розчин аміаку концентрований CH2 CH2
5. Для ідентифікації багатоатомного спирту гліцерину провізор-аналітик При взаємодії гліцерину з калію гідросульфатом утворюється акролеїн з
проводить реакцію дегідратації з калію гідросульфатом. Продукт, що різким запахом, що викликає посиніння фільтрувального паперу, що
утворюється при цьому має характерний різкий запах і викликає синє змочений 1% розчином натрію нітропрусиду і піперидином.
забарвлення фільтрувального паперу, що змочений 1% розчином натрію o O H
нітропрусиду та піперидином. Назвіть цей продукт: H2C OH KHSO , t C C
4
A *акролеїн HC OH CH
B діетиловий ефір
C кислота оцтова H2C OH CH2 акролеїн
D етанол
E хлороформ
6. Провізор-аналітик ідентифікує гліцерин. Після додавання розчину При додаванні до гліцерину розчину купруму сульфату утворюється
міді сульфату утворилося синє забарвлення, що свідчить про наявність в синє забарвлення, що свідчить про наявність в структурі гліцерину
структурі гліцерину: гідроксильних груп:
А *гідроксильних груп CuSO4 + 2NaOH → Na2SO4 + Cu(OH)2↓
В альдегідних груп H2C OH H2C O HO CH2
С амідних груп Cu
2 HC OH + Cu(OH)2 HC OH O CH + 2H2O
D карбоксильних груп H2C OH H2C OH HO CH2
Е ароматичних аміногруп
7. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції гліцерину згідно ДФУ. Розчин субстанції нагрівають на водяній бані з кислотою сульфатною
Для визначення неприпустимої домішки цукрів він використовує розведеною (відбувається гідроліз цукрів до моноцукрів), додають
свіжоприготований розчин розчини натрію гідроксиду і купруму сульфату, розчин набуває синього
A *міді (ІІ) сульфату забарвлення (реакція на полігідроксильні сполуки), при подальшому
B заліза (ІІ) сульфату нагріванні розчину не повинно змінюватись забарвлення та утворю-
C кобальта (ІІ) хлориду ватись осад (присутність відновлюючих цукрів призводить до утворення
D ртуті (ІІ) нітрату осаду).
E натрію тіосульфату
8. Провізор-аналітик досліджує доброякісність гліцерину відповідно до ДФУ рекомендує визначати в гліцерині показник заломлення, тому
вимог ДФУ. За допомогою рефрактометра він виміряв: використовують рефрактометр.
А *показник заломлення
В кут обертання
С температуру плавлення
D густину
Е в‟язкість
19
9. Який реактив згідно вимогам ДФУ використовується при визначенні Згідно з вимогами ДФУ домішка альдегідів в гліцерині визначається за
домішки альдегідів в субстанції гліцерину? допомогою розчину пара-розаніліну.
А *розчин пара-розаніліну
В розчин крохмалю
С розчин сечовини
D розчин кислоти сульфанілової
Е розчин амонію оксалату
Лікарські речовини, похідні альдегідів аліфатичного ряду

1. Тотожність розчину формальдегіду можна встановити реакцією Формальдегід вступає в реакцію конденсації і окиснення з кислотою
конденсації, що призводить до утворення ауринового барвника. Які саліциловою у присутності кислоти сульфатної концентрованої (водо-
реактиви при цьому використовує провізор-аналітик? віднімаючий реагент). При цьому утворюється ауриновий барвник
А *саліцилову кислоту у присутності кислоти сірчаної концентрованої червоного кольору. Ця реакція використовується для підтвердження
B спирт етиловий у присутності кислоти хлористоводневої тотожності розчину формальдегіду:
С розчин дифеніламіну у присутності кислоти сірчаної концентрованої COOH HOOC CH2 COOH
к.H2SO4 [O]
D розчин формальдегіду у присутності кислоти сірчаної конц. 2
+ HCOH HO
OH OH - H2O
E розчин йоду у присутності калію йодиду - H2O
H
HOOC C COOH
HO O
2. На аналіз поступив розчин формальдегіду. За допомогою якого Ідентифікувати формальдегід згідно ДФУ можна реакцією з натрієвою
реактиву проводять його ідентифікацію? сіллю кислоти хромотропової за утворенням фіолетово-синього або
A * кислоти хромотропової фіолетово-червоного забарвлення:
B кислоти бензойної SO3Na SO3 H H3OS
C кислоти сірчаної HO к.H2SO4 HO CH2 OH

D кислоти оцтової 2 + HCOH
- Na2SO4
E кислоти винної HO
- H2O
HO OH
3. Ідентифікувати формальдегід згідно ДФУ можна реакцією з розчином SO3Na SO3 H H3OS
хромотропової кислоти у присутності концентрованої сірчаної кислоти SO3 H H3OS
за утворенням:
А *фіолетового забарвлення [O] HO CH O
B жовтого забарвлення HO OH
С червоного забарвлення
D зеленого забарвлення SO3 H H3OS
E рожевого забарвлення
4. Позитивна реакція “срібного дзеркала” вказує на наявність в струк- Хлоралгідрат у своїй структурі містить альдегідну групу, яка має
турі хлоралгідрату: відновлювальні властивості і з розчином аргентуму нітрату в присут-
А *альдегідної групи ності амоніаку розведеного при нагріванні утворюється сірий осад або
B складноефірної групи «срібне дзеркало»:
С амідної групи OH
D карбоксильної групи Cl3C C H + 2AgNH32NO3
OH
E нітрогрупи
Cl3CCOONHAg + NH3 + 2NH4NO3
Дана реакція використовується для підтвердження наявності альдегідної
групи в лікарських засобах.
Лікарські речовини, похідні карбонових кислот аліфатичного ряду

1. Провізор-аналітик виконує аналіз калію ацетату. Виберіть реактив за Відповідно до вимог ДФУ ацетат-іон при аналізі калію ацетату можна
допомогою якого відповідно до вимог ДФУ можна відкрити ацетат-іон. відкрити реакцією з кислотою щавлевою (оксалатною). При цьому
А *кислота щавлева виділяється кислота оцтова, що визначається за запахом.
B кислота фосфорна
С кислота вугільна O COOH t oC O COOH
D кислота сульфанілова H3C C + H3C C +
OK COOH OH COOK
E кислота тіогліколева
2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції калію ацетату. Наявність іона калію в молекулі калію ацетату підтверджують реакцією
За допомогою якого реактиву він підтверджує наявність катіону калію в з винною (тартратною) кислотою за утворенням білого осаду калію
досліджуваній речовині? гидротартрату.
А *винної кислоти COOH COOK
B натрію гідроксиду CHOH + K+ CHOH
С калію перманганату + H+
CHOH CHOH
D заліза (III) хлориду
E цинку оксиду COOH COOH
3. Методи ідентифікації лікарських засобів по катіонам широко застосо- Ідентифікацію калію ацетату можна провести по катіону калію реакцією
вуються в фармацевтичному аналізі. Яким реактивом можна ідентифіку- з натрію гексанітрокобальтатом за утворенням жовтого або оранжево-
вати іон калію в калію ацетаті? жовтого осаду.
A *натрію гексанітрокобальтатом
B амонію оксалатом 2K+ + Na3[Co(NO2)6] → K2Na[Co(NO2)6]↓ + 2Na+
C барію хлоридом
D натрію гідроксидом
E магнію сульфатом
20
4. Провізор-аналітик виконує кількісне визначення калію ацетату згідно
ДФУ методом ацидиметрії в неводному середовищі. В якості титрова-
ного розчину застосовується:
А *кислота хлорна Згідно ДФУ кількісне визначення калію ацетату проводять методом
В натрію гідроксид ацидиметрії в неводному середовищі. Субстанцію розчиняють у кислоті
С калію бромат оцтовій концентрованій і титрують розчином кислоти хлорної з
D натрію нітрит індикатором – кристалічним фіолетовим.
Е йодмонохлорид
5. Кількісне визначення калію ацетату згідно ДФУ проводять методом:
A *ацидиметрії у неводному середовищі
B алкаліметрії у неводному середовищі CH3COOK + HClO4 → CH3COOH + KСlO4
C цериметрії
6. Тотожність кальцію лактату (Calcii lactas) – антиалергічного агента та
антидота при отруєнні солями магнію – визначають у числі інших реак-
цій якісною реакцією на катіон кальцію з одним з вказаних реагентів по
утворенню білого осаду. Назвіть цей реагент.
A *амонію оксалат
C барію хлорид
D амонію карбонат
E лантану нітрат
Наявність іона кальцію в молекулі кальцію лактату підтверджують
7. Тотожність лікарських засобів визначається шляхом ідентифікації реакцією з амонію оксалатом в середовищі кислоти оцтової розведеної
його складових компонентів. Для визначення тотожності кальцію лактату
за утворенням білого осаду кальцію оксалату.
використовують
A *амонію оксалат
C срібла нітрат Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
D натрію гідрооксид
E калію фериціанід
8. Провізор-аналітик підтверджує наявність іону кальцію в молекулі
кальцію лактату реакцією з амонію оксалатом. Реакція проводиться у
середовищі:
A *оцтової кислоти
B амоніаку
C натрію гідроксиду
D калію хлориду
E формальдегіду
9. Вкажіть, який із наведених реактивів, згідно вимог ДФУ, можна Катіон кальцію в субстанції кальцію глюконат ДФУ рекомендує виз-
використати для ідентифікації іону кальцію у кальцію глюконаті: начати за допомогою розчину гліоксальгідроксианілу в присутності хло-
A *розчин гліоксальгідроксіанілу роформу. Спостерігається червоне забарвлення хлороформного шару.
B розчин натрію гідроксиду Ca
C розчин формальдегіду OH HO O O
D розчин натрію нітриту CHCl3
E розчин заліза (III) хлориду N C C N + Ca2+ N C C N
H H H H
кальцію лактату. З яким реактивом катіон кальцію у присутності амонію
хлориду утворює білий кристалічний осад?
А *калію фероціаніду
B натрію хлориду Наявність катіона кальцію в субстанціях підтверджують реакцією з
С калію перманганату розчином калію фероціаніду в присутності амонію хлориду за утво-
D натрію тетраборату ренням білого кристалічного осаду.
E натрію кобальтинітриту
11. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії Держінспекції підт-
верджує наявність катіону кальцію в кальцію глюконаті реакцією з роз- Ca2+ + 2NH4Сl + K4[Fe(CN)6] →
чином калію фероціаніду у присутності амонію хлориду за утворенням: → (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ + 2Cl–
В жовтого осаду
С синього осаду
Е фіолетового осаду
12. Для ідентифікації кальцію глюконату провізор-аналітик може вико-
ристати реактив:
A *заліза (III) хлорид
B магнію сульфат
C кальцію бромід Для ідентифікації кальцію глюконату проводять реакцію з феруму (III)
D кальцію карбонат хлоридом на глюконат-іон. Наявність декількох гідроксильних і
E срібла нітрат карбоксильної груп дозволяє утворити з FeCl3 розчинний комплекс
13. Хімік ампульного цеху аналізує розчин кальцію глюконату для ін'єкцій. світло-зеленого кольору.
При додаванні якого реактиву глюконат-іон утворює яскраво-зелене
забарвлення?
А *заліза (III) хлориду
B калію перманганату
С натрію тіосульфату
D міді сульфату
E кобальту нітрату
14. Провізор-аналітик вніс субстанцію кальцію глюконату, змочену хло-
ридною кислотою, на графітовій палочці в безбарвне полумя пальника. При внесенні субстанції кальцію глюконату, змоченої хлористовод-
Яке забарвлення полумя спостерігається при цьому? невою кислотою на графітовому стрижні, в безбарвне полум'я пальника,
A *цегляно-червоне спостерігається цегляно-червоне забарвлення полум'я (фармакопейний
B жовте метод ідентифікації іонів кальцію).
C зелене
D синє
E фіолетове
21
15. У субстанції Кальцію глюконату визначають домішку сахарози і Домішку сахарози і відновлюючих цукрів визначають після гідролізу з
відновлюючих цукрів із використанням: кислотою хлористоводневою при нагріванні, потім додають розчин
A * мідно-тартратного реактиву мідно-тартратного реактиву, при цьому не повинен утворюватись
B калію тетрайодмеркурату лужного червоний осад. При наявності домішки відновлюючих цукрів Cu2+
C аміачного розчину аргентум нітрату відновлюється до Cu2О↓.
D розчину п-розаніліну
E тіоацетамідного реактиву
16. На аналіз поступила субстанція кальцію лактату. В якості титро-
ваного розчину при комплексонометричному визначенні використовують:
А *розчин натрію едетату
В розчин кислоти хлористоводневої
С розчин калію бромату
D розчин йоду
Е розчин натрію нітриту
17. Комплексонометричним методом можна визначити кількісний вміст:
A *Кальцію лактату
B Натрію цитрату
C Калію йодиду
D Натрію тіосульфату
E Калію хлориду Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію,
18. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить комплек- таких як кальцію лактат і кальцію глюконат, проводять відповідно до
сонометричне титрування кальцію лактату. Титрування згідно ДФУ про- вимог ДФУ методом комплексонометрії в присутності розчину натрію
водять у присутності: гідроксиду концентрованого. Метод заснований на реакції утворення
A *розчину натрію гідроксиду концентрованого комплексів іонів кальцію з титрантом – натрію едетатом. Індикатор –
B розчину калію броміду кальконкарбонова кислота.
C аміачного буферного розчину
D ефіру
E спирто-хлороформної суміші у співвідношенні 2 : 1 CaInd + 2 HCl
H2Ind + Сa2+ 2 NaOH (конц.)
19. При проведенні кількісного визначення кальцію лактату комплек- синє
сонометричним методом згідно ДФУ в якості індикатору використо- фіолетове
забарвлення забарвлення
вується:
А *кислота кальконкарбонова CH2COONa CH2COONa
N N
B дифенілкарбазон H2C CH2COOH 2 NaOH (конц.) H2C CH2COO
С нафтолбензеїн + Сa2+ Ca + 2HCl
D фенолфталеїн N N
E тропеолін 00 CH2COONa CH2COONa
20. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція кальцію
глюконату. Яким з перерахованих методів визначається його кількісний CH2COONa CH2COONa
N N
вміст? H2C CH2COOH 2 NaOH (конц.) H2C CH2COO
А *комплексонометричним + CaInd Ca + H Ind
B броматометричним H2C CH2COOH H2C CH2COO 2
N N синє
С йодометричним CH2COONa CH2COONa забарвл.
D меркуриметричним
E нітритометричним
21. Кількісний вміст кальцію глюконату відповідно до вимог ГФУ
визначається методом комплексонометрії. В якості титранту викорис-
товують розчин:
В калію перманганату
С йодмонохлориду
Е кислоти хлористоводневої
22. Одним з етапів фармацевтичного аналізу є кількісне визначення
лікарського засобу. Кількісне визначення кальцію глюконату згідно вимог
ДФУ здійснюють за методом:
A *комплексонометрії
B гравиметрії
23. Провізор-аналітик виконує згідно ДФУ кількісне визначення субс-
танції кальцію глюконату методом комплексонометрії. Який індикатор
він повинен застосувати?
A *кислота кальконкарбонова
B ксиленоловий оранжевий
C протравний чорний
D мурексид
E кислотний хром чорний спеціальний
24. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субс-
танція натрію цитрату. За допомогою якого реактиву ДФУ рекомендує
визначати катіон натрію в досліджуваній речовині?
В калію нітрату Катіон натрію в субстанції натрію цитрат ДФУ рекомендує визначати за
С калію гідроксиду допомогою калію піроантимонату. Утворюється білий осад натрію
D калію тетрайодомеркурату піроантимонату.
Е калію хлориду
25. Реакції осадження використовують при встановленні тотожності Na+ + K[Sb(OH)6] → ↓Na[Sb(OH)6] + K+
лікарських засобів. Натрію цитрат можна ідентифікувати за утворенням
білого осаду з:
A *калію піроантимонатом
B барію хлоридом
C заліза (ІІІ) хлоридом
D срібла нітратом
E калію фероціанідом
22
26. Для ідентифікації натрію цитрату проводять реакцію з розчином До розчину субстанції додають розчин кальцію хлориду; розчин
кальцію хлориду. При цьому спостерігають: залишається прозорим; при кип'ятінні розчину утворюється білий осад,
A * утворення білого осаду тільки при кип'ятінні розчинний в кислоті хлористоводневій розведеній.
B утворення синього осаду
C утворення білого осаду H2C COONa H2C COO
D появу синього забарвлення, яке швидко зникає t oC
2 HO C COONa + 3CaCl2 HO C COO Ca3 + 6NaCl
E появу інтенсивної зеленої флюоресценції H2C COONa H2C COO
2
27. Кількісний вміст натрію цитрату відповідно до вимог ДФУ визна- Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст натрію цитрату визначається
чається методом кислотно-основного титрування в неводному середо- методом кислотно-основного титрування в неводному середовищі.
вищі. В якості титрованого розчину застосовується: Субстанцію титрують в середовищі кислоти оцтової безводної розчином
А *кислота хлорна кислоти хлорної, індикатор – нафтолбензеїн.
В натрію гідроксид HC
2
C
OO
Na HC
2
C
OO
H
С калію бромат H
OC C
OO
Na+3
HC
Ol4 H
OC C
OO
H+3
Na
CO
l4
D натрію нітрит HC
2
C
OO
Na HC
2
C
OO
H
Е йодмонохлорид
28. У контрольно-аналітичній лабораторії визначається кількісний вміст При визначенні кількісного вмісту натрію цитрату методом іоно-
натрію цитрату методом іонообмінної хроматографії з використанням обмінної хроматографії з використанням катіоніту, для подальшого
катіоніту. Який титрований розчин необхідно використати для подаль- титрування лимонної кислоти, що утворюється, необхідно
шого титрування лимонної кислоти, що утворюється? використовувати натрію гідроксид.
A *Натрію гідроксиду H2C COONa H2C COOH
B Йоду HO C COONa + 3H[Кат] HO C COOH + 3Na[Кат]
C Калію йодату H2C COONa H2C COOH
D Кислоти хлористоводневої
H2C COOH H2C COONa
E Трилону Б
HO C COOH + 3NaOH HO C COONa + 3H2O
H2C COOH H2C COONa
29. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субс- Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст кислоти лимонної визна-
танція лимонної кислоти. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст чають методом алкаліметрії:
кислоти лимонної можна визначити методом:
А *алкаліметрії H2C COOH H2C COONa
В йодометрії HO C COOH + 3NaOH HO C COONa + 3H2O
С ацидиметрії H2C COOH H2C COONa
Е йодхлорметрії
Лікарські речовини, похідні амінокислот аліфатичного ряду

1. Нінгідрин є загальногруповим реактивом на лікарські речовини
похідні :
A *амінокислот аліфатичного ряду
B альдегідів Нінгідрин є загальногруповим реактивом на лікарські речовини похідні
C ароматичних кислот амінокислот аліфатичного ряду і при нагріванні утворюють синьо-
D складних ефірів фіолетове забарвлення:
E амідів кислот O
2. Для ідентифікації амінокислот використовують t0 C
A *нінгідрин O . H2O + HOOC CH2 CH2 CH COOH
B піридин NH2
C хінін O
O
D хінолін
O
E терпін
OH + HOOC CH2 CH2 C O 3 + CO2
+ NH
3. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується роз-
H
чин нінгідрину, який дає синьо-фіолетове забарвлення при нагріванні з:
O
A *амінокислотами
O O
B органічними кислотами
C альдегідами O + NH3 + HO
D фенолами -2H2O
E спиртами O O
4. При ідентифікації лікарських засобів провізор-аналітик Державної
O HO O ONH4
інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить нінгідринову NH3
реакцію. Вкажіть цей лікарський засіб:
N N
A *метіонін
B кортизону ацетат O O O
O
C парацетамол
D стрептоцид Реакція проходить у кілька стадій: на початку амінокислота руйнується з
утворенням альдегіду і NH3, останній відразу ж вступає в реакцію з
E кислота аскорбінова
нінгідрином і дикетооксигідринденом, при цьому утворюється амонійна
5. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція альфа-
сіль енольної форми дикетогідринденкетогідринаміну, яка має синьо-
аміномасляної кислоти. Який реактив використовує провізор-аналітик
фіолетове забарвлення.
для ідентифікації цієї субстанції?
A *нінгідрин
B натрію нітрат
C бензол
D анілін
E кальцію бромід
23
6. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-
аналіз комплексного препарату, до складу якого входять амінокислоти
аліфатичного ряду. Груповим реактивом на амінокислоти є:
A *нінгідрин
C калію перманганат
D аргентуму нітрат
E піридин
7. Хімічні методи аналізу фармацевтичних засобів широко викорис-
товують на практиці. Тотожність амінокислот аліфатичного ряду вста-
новлюють за виникненням синьо-фіолетового забарвлення з:
A *нінгідрином
B аніліном
C піридином
D метиламіном
E резорцином
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кислоти глютамінової
методом тонкошарової хроматографії. Для виявлення плям на хрома-
тограмі він повинен обробити її розчином речовини:
А *нінгідрину
В бензальдегіду
С дифеніламіну
D піридину
Е аніліну
9. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна підтвердити прина-
лежність аланіну до альфа-амінокислот:
A *Розчин нінгідрину
B Розчин кислоти сірчаної
C Розчин сульфосаліцилової кислоти
D Насичений розчин натрію гідрокарбонату
E Розчин барію гідроксиду
10. У контрольно-аналітичну лабораторію надійшла субстанція лікар-
ського засобу. Її ідентифікація, згідно вимог ДФУ, передбачає визна-
чення речовин, які виявляють нінгідрином та проводять методом тонко-
шарової хроматографії. Назвіть цей лікарський засіб.
A *кислота глютамінова
B кислота бензойна
C кислота ацетилсаліцилова
D кислота аскорбінова
E кислота хлористоводнева
11. Амінокислоту валін згідно вимог ДФУ ідентифікують методом
ТШХ. Для проявлення хроматограми використовують розчин наступ-
ного реактиву:
A * нінгідрину
B бромціану
C 2,4-динітрохлорбензолу
D 2,4-динітрофенілгідразину
E концентрованого амоніаку
12. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила кислота глютамі- Кислота глютамінова (Acidum glutaminicum*)
нова. Ідентифікацію згідно ДФУ проводять методом: згідно ДФУ ідентифікують
A *тонкошарової хроматографії HOOC CH2 CH2 CH COOH методом тонкошарової
B газової хроматографії хроматографії, реактив проявник
C рідинної хроматографії NH2 – розчин нінгідрину.
D паперової хроматографії
E іонообмінної хроматографії
13. Специфічною реакцією на глютамінову кислоту є реакція з: При сплавленні з резорцином кислота глютамінова в присутності
A *резорцином кислоти сульфатної концентрованої утворює плав червоного кольору,
B дифеніламіном при додаванні води і розчину амоніаку з'являється червоно-фіолетове
C натрію нітропрусидом забарвлення з зеленою флуоресценцією:
D калію тіоціанатом t0 COOH
HOOC CH2 CH2 CH COOH NH
E алоксаном - H2O
NH2
COOH
O
NH
0
H2SO4, t COOH NH4OH
O
- 2H2O NH
H H
HO OH HO OH HO O OH
COONH4 COONH4
NH2 NH2
OH - H2O
HO O OH HO O O
14. Питоме оптичне обертання 10% розчину кислоти глютамінової Кислота глютамінова і метіонін є оптично активними речовинами і для
повинно бути від +30,500 до +32,500. Для розрахунку цієї величини їх ідентифікації та визначення чистоти використовують величину пито-
необхідно виміряти: мого оптичного обертання. Для розрахунку питомого оптичного обер-
А *кут обертання тання за допомогою поляриметра визначають кут обертання.
В температуру плавлення
С густину
D в'язкість
Е показник заломлення
24
15. Питоме оптичне обертання 2% розчину метіоніну повинно бути від
+22,5о до +24,0о. Для розрахунку цієї величини необхідно виміряти:
А *кут обертання
В оптичну густину
С температуру плавлення
D в'язкість
Е показник заломлення
16. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості Згідно з вимогами ДФУ кількісне визначення кислоти глютамінової
лікарських засобів проводить кількісне визначення "Кислоти глюта- проводять методом алкаліметрії:
мінової" згідно вимог Державної Фармакопеї України. Вкажіть, яким _
HOOC CH2 CH2 CH COOH + NaOH OOC CH2 CH2 CH COONa + H2O
методом він буде проводити кількісне визначення? +
NH2 NH3
A *алкаліметрії
B нітритометрії В якості титранту використовують 0,1 М розчин натрію гідроксиду.
C броматометрії Титрують до переходу жовтого забарвлення в блакитне, використо-
D аргентометрії вуючи як індикатор розчин бромтимолового синього.
17. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії для кількісного Амінокислоти, що мають одну карбоксильну групу, можна титрувати
визначення альфа-амінокислот використовує формольне титрування (по лугом, заблокувавши попередньо формальдегідом аміногрупу (формольне
Серенсену), при цьому роль формальдегіду зводиться до: титрування за Серенсеном):
А *блокування аміногрупи HOOC CH2 CH2 CH COOH + HCOH HOOC CH2 CH2 CH COONa
- H2O
В алкілуванню карбоксильної групи NH2 N CH2
С утворенню бетаїнів
HOOC CH2 CH2 CH COONa + 2NaOH NaOOC CH2 CH2 CH COONa
D карбоксилуванню аміногрупи - H2O
Е нейтралізації карбоксильної групи N CH2 N CH2
Лікарські речовини, похідні етерів та естерів

1. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив ефір
медичний. За допомогою якого реактиву можна виявити у ньому
домішки ацетону і альдегідів згідно вимог ДФУ?
A *розчин калію тетрайодмеркурату лужний
B аміачний розчин срібла нітрату
C розчин калію йодиду
D розчин натрію гідросульфіту
E розчин гідроксиламіну Згідно ДФУ для виявлення домішок ацетону і альдегідів до проби
2. У якості специфічної домішки при аналізі ефіру медичного (Aether "Aether anaestheticus" додають розчин калію тетрайодмеркурату
medicinalіs) визначають наявність альдегідів. Який з наведених реак- лужного. Допускається слабка опалесценція.
тивів застосовується для визначення домішки альдегідів?
A *калію тетрайодомеркурат
C заліза (III) хлорид
D оцтова кислота O
H3C C + K2HgI4 + 3KOH CH3COOK + Hg + 4KI + 2H2O
E калію сульфат H
3. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив “Aether
anaestheticus”. Який реактив за ДФУ слід використати провізору-аналі-
тику для виявлення домішок ацетону і альдегідів?
A *Лужний розчин калію тетрайодмеркурату
B Амоніачний розчин аргентуму нітрату
C Водний розчин калію йодиду
D Розчин натрію гідросульфіту
E Розчин гідроксиламіну
4. В фармакопейному препараті “Aether anaestheticus” за ДФУ не допус-
кається домішка пероксидів. Які реактиви слід використовувати прові-
зору-аналітику для їх виявлення?
A *Розчин крохмалю з калію йодидом При зберіганні, особливо на світлі, етери повільно окиснюються киснем
B Розчин крохмалю з калію тетрайодмеркуратом повітря з утворенням пероксидів:
C Розчин крохмалю з калію бромідом
D Реактив Маркі
E Реактив Люголя
O2
5. За допомогою яких реактивів можна виявити домішку пероксидів в
C2H5 O C2H5 C2H5 O O C2H5
ефірі медичному згідно ДФУ? пероксид
A *розчин калію йодиду та крохмалю
B розчин калію тетрайодмеркурату та крохмалю Згідно ДФУ для виявлення домішки пероксидів до проби ефіру
C розчин калію броміду та крохмалю медичного додають розчин крохмалю з калію йодидом, розчин не
D розчин натрію нітрату та крохмалю повинен забарвлюватись:
E розчин калію сульфату та крохмалю
6. Для виявлення пероксидів в ефірі для наркозу провізор-аналітик
використав один з реактивів: C2H5 O O C2H5 + 2KI + H2O I2 + C2H5 O C2H5 + 2KOH
А *калію йодид
B калію хлорид Якщо в ефірі містяться перекисні сполуки, вони окиснюють калію йодид
С калію перманганат до вільного йоду, який забарвлює ефірний та водний шари в жовтий
D натрію тіосульфат колір. Під час проведення аналізу поблизу не повинно знаходитись
E натрію гідроксид джерело вогню.
7. Для визначення доброякісності ефіру медичного провізор-аналітик до
препарату додав розчин калію йодиду; з‟явилося пожовтіння розчину.
Яку домішку виявив провізор-аналітик?
А *пероксиди
В кетони
С альдегіди
D вільні кислоти
Е сірчистий газ
25
8. Провізор-аналітик може визначити температурні межі перегонки ефіру Згідно ДФУ при проведенні випробування температурні межі перегонки
для наркозу тільки після встановлення відсутності в ньому домішки: в ефірі для наркозу, перегонку не проводять, якщо субстанція не витри-
А *пероксидів мує випробування "Пероксиди", тому що при перегонці ефіру вони
B води можуть спричинити вибух. Кінцевим продуктом окиснення медичного
С ацетону ефіру є пероксид етилідену, який і викликає вибух.
D альдегідів
E кислот O
9. Ефір медичний відноситься до простих ефірів. Провізор-аналітик
перед проведенням його ідентифікації за температурою кипіння повинен CH CH3
переконатися у відсутності:
А *перекисних сполук O
B відновлюючих речовин
С спиртів
D нелеткого залишку
E альдегідів
10. Дифенгідраміну гідрохлорид використовують в медичній практиці Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) відноситься до класу простих
як антигістамінний засіб. Препарат відноситься до класу: ефірів (етерів) – похідне спиртів бензгідролу та диметиламіноетанолу:
A Етерів (простих ефірів) C6 H5 CH3
B Карбонових кислот CH O CH2 CH2 N . HCl
C6 H5 CH3
C Спиртів
D Альдегідів
E Естерів (складних ефірів)
11. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доб- Хімічна назва дифенгідраміну гідрохлориду – 2-(дифенілметокси)-N,N-
роякісність дифенгідраміну гідрохлориду. Хімічна назва цього препарату: диметилетиламіну гідрохлорид.
A *2-(дифенілметокси)-N,N-диметилетанаміну гідрохлорид C6 H5 CH3
B діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид CH O CH2 CH2 N . HCl
C6 H5 CH3
C 2-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідрохлорид
D 4-аміно-N-[2-(діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид
E диметиламіноетилового естеру 4-бутиламінобензойної кислоти гідрохлорид
12. Провізор-аналітик аналізує порошки, що містять димедрол. Укажіть З реакцій ідентифікації найбільш характерною для димедролу, як для
який продукт утворюється при додаванні до порошку концентрованої етеру, є реакція утворення забарвленої оксонієвої солі з концентрованою
сірчаної кислоти. сульфатною кислотою – з'являється яскраво-жовте забарвлення, що
А *оксонієва сіль переходить у червоне від додавання кислоти нітратної концентрованої.
В азобарвник
С гідроксамат C6 H5 CH3
D нітрозоамін CH O CH2 CH2 N . HCl
Е індофенол C6 H5 CH3
13. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію дифенгідраміну гідро-
хлориду (димедролу). З яким реактивом досліджувана речовина утворює H2SO4 C6 H5 + + CH3
CH O CH2 CH2 N
CH3 SO4 + HCl
яскраво-жовте забарвлення? 2-
C6 H5
А *кислота сірчана концентрована H H
B кислота хлорна 0,1 М
С кислота хлористоводнева розведена
D кислота оцтова безводна
E кислота фосфорна розведена
14. Для встановлення ідентифікації дифенгідраміну гідрохлориду C6 H5 CH3
використовують якісну реакцію на хлориди з: CH O CH2 CH2 N . HCl
C6 H5 CH3
A *срібла нітратом
B натрію сульфатом Для підтвердження хлорид-іону в дифенгідраміну гідрохлориді до субс-
C калію карбонатом танції додають розчин аргентуму нітрату в присутності кислоти нітрат-
D калію перманганатом ної, утворюється білий сирнистий осад, розчинний в розчині амоніаку:
E натрію гідроксидом НCl + AgNO3 → AgCl↓ + НNO3
AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
15. Кількісний вміст дифенгідраміну гідрохлориду відповідно до вимог Згідно ДФУ дифенгідраміну гідрохлорид кількісно визначають методом
ДФУ визначають методом алкаліметрії. У якості титранту викорис- алкаліметрії і титрують розчином натрію гідроксиду, точку еквівалент-
товується розчин: ності встановлюють потенціометрично.
А *натрію гідроксиду
B калію бромату H5C6 CH3
С натрію тіосульфату CH O CH2 CH2 N . HCl + NaOH
D срібла нітрату H5C6 CH3
E кислоти хлористоводневої
16. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст дифенгідраміну гідро- H5C6 CH3
CH O CH2 CH2 N + NaCl + H2O
хлориду згідно ДФУ методом алкаліметрії. Титрованим розчином в H5C6 CH3
цьому методі є розчин:
А *натрію гідроксиду У лікарських формах димедрол визначають методом алкаліметрії у
В амонію тіоціанату присутності спирто-хлороформної суміші з індикатором фенолфталеїн.
D кислоти хлористоводневої
Е натрію тіосульфату
17. Кількісний вміст димедролу в порошках провізор-аналітик визначає
методом:
А *алкалиметрії
С броматометрії
18. Провізор-аналітик виконує внутрішьноаптечний контроль лікарської Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) можна кількісно визначити
форми, що містить дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) та цукор. методом аргентометрії за зв'язаною хлористоводневою кислотою.
Для кількісного визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) H5C6 CH3 .
CH O CH2 CH2 N HCl + AgNO3
він використовує метод H5C6 CH3
A *аргентометрії H5C6 CH3 .
CH O CH2 CH2 N HNO3 + AgCl
B комплексонометрії H5C6 CH3
C нітритометрії
D йодометрії AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
E перманганатометрії 3NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
26
19. З якою метою хімік-аналітик ЦЗЛ при кількісному визначенні
дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) методом ацидиметрії в
неводному середовищі додає розчин меркурію (ІІ) ацетату: При кількісному визначенні дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу)
A *Для зв„язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку методом ацидиметрії в неводному середовищі додають розчин меркурію
B Для посилення гідролізу димедролу (ІІ) ацетату для зв'язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку.
C Для зміни густини розчину
D Для створення оптимального значення рН розчину H5C6 CH3 . б/в CH3COOH
E Для прискорення випадіння в осад основи димедролу 2 CH O CH2 CH2 N HCl + 2 HClO4 + (CH3COO)2Hg
H5C6 CH3
20. Кількісне визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу)
провізор-аналітик виконує методом титрування у неводних розчин- + _
2 H5C6 CH O CH CH N CH3 . ClO + HgCl + 2CH COOH
никах. З якою метою додають розчин меркурію (ІІ) ацетату? H5C6 2 2 CH3 4 2 3
A *для зв‟язування кислоти хлористоводневої H
B для збільшення розчинності речовини, що визначається
C для посилення основних властивостей досліджуваного лікарського засобу
D для утворення комплексу метал-індикатор
E для прискорення реакції
21. До якого класу сполук належить нітрогліцерин: Нітрогліцерин відноситься до класу складних ефірів (естерів) і являє
A *естери собою складний ефір нітратної кислоти і трьохатомного спирту
B етери гліцерину, тому його можна назвати тринітрат гліцерину.
C багатоатомні спирти CH2 O NO2
D нітроалкани CH O NO2
E нітроарени CH2 O NO2
22. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кальцію гліцерофосфату Наявність катіону кальцію в субстанції підтверджують реакцією з
відповідно ДФУ по утворенню білого осаду при взаємодії з розчином: розчином калію фероціаніду у присутності амонію хлориду за утво-
А *калію фероціаніду ренням білого кристалічного осаду.
В магнію сульфату
С барію хлориду Ca2+ + 2NH4Сl + K4[Fe(CN)6] →
D натрію нітрату
→ (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ + 2Cl–
Е натрію гідроксиду
23. Кількісний вміст кальцію гліцерофосфату згідно ДФУ провізор- Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію,
аналітик визначає методом: відповідно до вимог ДФУ проводять методом комплексонометрії в
А *комплексонометрії присутності розчину натрію гідроксиду конц. Метод заснований на
В броматометрії реакції утворення комплексів іонів кальцію з титрантом – натрію
С нітритометрії едетатом. Індикатор – кальконкарбонова кислота.
D аргентометрії H2Ind + Сa2+ 2 NaOH (конц.) CaInd + 2 HCl
Е тіоціанатометрії синє фіолетове
CH2COONa CH2COONa
N N
H2C CH2COOH 2 NaOH (конц.) H2C CH2COO
+ Сa2+ Ca + 2HCl
N N
CH2COONa CH2COONa
CH2COONa CH2COONa
N N
+ CaInd Ca + H Ind
H2C CH2COOH H2C CH2COO 2
N N синє
CH2COONa CH2COONa забарвл.
Лікарські речовини з групи терпеноїдів

1. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного Рацемат – це суміш оптично активних ліво- і правообертаючих ізомерів
згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського у співвідношенні 1:1, тому кут обертання рацемату ≈ 0°.
засобу він вимірює оптичне обертання, яке повинно бути Згідно ДФУ кут оптичного обертання ментолу рацемічного становить
від +0,2° до –0,2°.
A *від + 0,2° до – 0,2°
B від – 48° до – 51°
C від + 50° до + 56°
D від +10° до +13°
E від – 102° до – 105°
2. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне Кількісний вміст ментолу визначають методом ацетилування. Отримують
визначення ментолу методом ацетилування. Надлишок оцтового оцтовокислий ефір ментолу, надлишок оцтового ангідриду розбавляють
ангідриду при цьому він визначив: водою і утворену оцтову кислоту відтитровують натрію гідроксидом за
фенолфталеїном.
А *алкаліметрично
B ацидиметрично
O
С йодометрично OH + (CH3CO)2O O C CH3 + CH3COOH
D цериметрично
E куприметрично
(CH3CO)2O + H2O 2CH3COOH
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

3. Валідол – це розчин: Валідол – це 25%-30% розчин ментолу у ментиловому естері ізовале-
A *25%-30% розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріа- ріанової кислоти.
CH3 CH3
нової кислоти
B 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті O H CH3
+
C 25%-30% розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті OH
2
O C C C H
D 30% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті H3C CH3
CH3
H3C CH3
E 25% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті
27
4. Який з терпеноїдів утворює гідразон з 2,4-динітрофенілгідра- Як кетон, камфора з 2,4-динітрофенілгідразином утворює гідразон –
зином? кристалічну речовину, що характеризується чіткою Т.пл., дану реакцію
A *камфора можна використовувати для ідентифікації кетонів або альдегідів та у
кількісному визначенні:
B ментол CH3 CH3
O2N
C валідол O N NH NO2
D терпінгідрат + H2N NH NO2
E ретинол° O2N
5. Ідентифікацію бромкамфори проводять за бромід іоном, який При ідентифікації бромкамфори проводять реакцію на наявність кова-
утворюється після мінералізації цинковим пилом в лужному лентнозв'язаного галогену в молекулі. Лікарську речовину піддають
мінералізації шляхом нагрівання з цинковим пилом у лужному середо-
середовищі, реакцією з : вищі для переводу ковалентнозв‟язаного брому в іоногенний стан. Далі
A *хлораміном у фільтраті визначають бромід-іони за реакцією з хлораміном у присуд-
B хлорметаном ності хлороформу.
C хлоралгідратом CH3 CH3
O O
D натрію хлоридом NaOH, Zn; t0
+ NaBr + Na2[Zn(OH)4]
E хлорангідридом оцтової кислоти.
Br
Na
H3C SO2 N + 2HCl Cl2 + NaCl + H3C SO2 NH2
Cl
CHCl3
2NaBr + Cl2 Br2 + 2NaCl
6. Для ідентифікації в молекулі сульфогрупи кислоту сульфо- Наявність сульфогрупи в органічній частині молекули сульфокамфорної
камфорну нагрівають з карбонатом та нітратом натрію. В резу- кислоти ідентифікують за реакцією з барію хлоридом після мінералізації
льтаті реакції утворюється сполука, яку провізор-аналітик іден- препарату шляхом сплавлення з натрію карбонатом і натрію нітратом.
тифікує з наступним реактивом:
A *хлоридом барію SO42– + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
B сульфідом натрію
C молібдатом амонію
D нітратом срібла
E хлоридом міді (II)
7. Кількісний вміст кислоти сульфокамфорної в розчині сульфокам- Вміст кислоти сульфокамфорної визначають методом алкаліметрії за
фокаїну для ін'єкцій провізор-аналітик може визначити методом: сульфогрупою, індикатор – фенолфталеїн:
A *алкаліметрії CH2 SO2 OH CH2 SO2 ONa
B нітритометрії O O
C ацидиметрії + NaOH + H2O
Лікарські речовини ароматичної природи.

Лікарські речовини, похідні фенолів
1. Реакція ідентифікації на фенол згідно ДФУ – реакція з бромною
водою. Яка сполука утворюється при цьому?
A *2,4,6-трибромфенол
B 2,6-дибромфенол При взаємодії фенолу з бромною водою утворюється 2,4,6-трибром-
C 3-бромфенол фенол:
D 4,6-дибромфенол
E 2,4-дибромфенол Br
2. Якісна реакція на фенол – реакція з бромною водою. Яка сполука
утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою і випадає з розчину OH + 3Br2 Br OH + 3HBr
у вигляді білого осаду?
A *2,4,6-трибромфенол Br
B 2-Бромфенол
C 3-Бромфенол
D 4-Бромфенол
E 2,4-Дибромфенол
3. З яким із перелічених реактивів фенол утворює фіолетове забарвлення?
A *розчином заліза (ІІІ) хлориду
B розчином міді (ІІ) сульфату
C розчином натрію нітриту
D розчином калію сульфату
E розчином свинцю (ІІ) ацетату
4. Для ідентифікації фенолу використовується кольорова реакція (синьо- З розчином феруму (III) хлориду фенол утворює комплекс фіолетового
фіолетове забарвлення) з розчином: кольору:
A *заліза (III) хлориду
B амонію гідроксиду
C кислоти хлороводневої OH + FeCl3 OFeCl2 + HCl
D гідроксиламіну хлороводневого
E дифеніламіну
5. При проведенні фармацевтичного аналізу препарату Фенолу [Phe-
nolum], його тотожність визначають реакцією з:
A *заліза (ІІІ) хлоридом
B срібла нітратом
C барію хлоридом
D калію фероціанідом
E амоніаку оксалатом
28
6. Провізор-аналітик КАЛ проводить аналіз лікарських речовин з групи
фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідри-
дом у присутності кислоти сірчаної концентрованої дає жовто-червоне При сплавленні резорцину з фталевим ангідридом у присутності
забарвлення розчину з зеленою флюоресценцією? кислоти сульфатної концентрованої із подальшим розчиненням у лугу
A *резорцин утворюється жовто-червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією
B тимол (флюоресцеїн):
C фенол
D фенолталеїн COOK
E ксероформ
7. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. C OH t0 COOK
Укажіть цей лікарський засіб. O - 2H2O OH
A *резорцин H H
B тимол
C парацетамол OH
HO OH HO OH HO O
D анестезин
E ментол
8. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною
реакція сплавлення з фталевим ангідридом у присутності концентро- NaOH COOK
ваної кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну?
A *резорцин - H2O
B тимол
C фенол O O
NaO
E ксероформ
9. Для ідентифікації резорцину провізор-аналітик сплавляє одинакові
кількості резорцину і калію гідрофталату. Після одержання оранжево-
жовтого сплаву, його охолодження та додавання розчину натрію
гідроксиду і води провізор-аналітик спостерігає утворення:
A *Зеленої флуоресценції
B Червоної флуоресценції
C Коричневого забарвлення
D Осаду білого кольору
E Осаду зеленого кольору
10. Для ідентифікації резорцину згідно ДФУ провізор-аналітик викорис- При взаємодії резорцину з концентрованим розчином натрію гідроксиду
товує розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який та хлороформом утворюється ауриновий барвник:
продукт реакції утворюється? Cl
A *ауриновий барвник HC Cl
B індофеноловий барвник NaOH NaOH

OH ONa
C азометиновий барвник
CHCl3
D азобарвник HO NaO
E оксикетоновий барвник O
C H 2 OH ONa ONa
ONa HO
NaO C O
NaOH
NaO ONa
OH OH
ONa
HCl H
HO C OH
OH
OH
11. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують При нагріванні на водяній бані лужного розчину тимолу з хлороформом
реакцію лужного розчину препарату з хлороформом при нагріванні на утворюється фіолетове забарвлення.
водяному нагрівнику. В результаті реакції утворюється забарвлення:
A *фіолетове
B зелене
C синє
D жовте
E червоне
12. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують При взаємодії тимолу з кислотами сульфатною і нітратною концентро-
реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з кислотами ваними в безводній оцтовій кислоті з'являється синьо-зелене забарвлення.
сірчаною та азотною концентрованими. В результаті цієї взаємодії
утворюється забарвлення:
A *синьо-зелене
B червоне
C жовте
D фіолетове
E жовто-зелене
13. Який з наведених методів використовують для кількісного визна-
чення лікарських засобів, похідних фенолу:
A *броматометрія
B алкаліметрія
C гравіметрія
D комплексонометрія Для кількісного визначення похідних фенолів (фенол, тимол і резорцин)
E нітритометрія можна використовувати броматометрію, зворотне титрування. До
14. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окиснювально- розчину речовини, яка визначається, додають розчини калію броміду,
відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резор- калію бромату та сульфатної або хлористоводневої кислоти. Виділяється
цину використовують метод: бром, який вступає в реакцію електрофільного заміщення. Як правило,
A *броматометрії реакція протікає повільно, тому реакційну суміш залишають на деякий
B нітритометрії час для завершення.
29
15. Який з наведених методів використовують для кількісного визна-
чення фенолу та резорцину:
A *броматометрія [зворотне титрування]
B ацидиметрія
C гравіметрія KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O
D комплексонометрія Br
E нітритометрія
16. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резор- OH + 3Br2 Br OH + 3HBr
цину. Яким з перерахованих методів визначається його кількісний вміст?
А *броматометричним Br
B аргентометричним Br
С комплексонометричним HO OH HO OH
D меркуриметричним
+ 3Br2 + 3HBr
E нітритометричним
17. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом Br Br
зворотної броматометрії. Як індикатор він використовує: Br2 + 2KI → I2 + 2KBr
А *крохмаль I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
В метиловий червоний
С тропеолін 00 Надлишок брому визначають йодометрично – додають калію йодид і
D фенолфталеїн йод, що виділяється, відтитровують розчином натрію тіосульфату,
Е бромтимоловий синій індикатор – крохмаль.
18. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості
лікарських засобів кількісне визначення лікарської субстанції "Резор-
цин" проводить методом броматометрії (зворотне титрування). Вкажіть,
який індикатор при цьому він використовує?
A *крохмаль
B заліза(ІІІ) аммонію сульфат
E натрію еозинат
19. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції
тимол. Кількісне визначення згідно вимог фармакопеї проводиться
методом: Кількісне визначення тимолу згідно з вимогами ДФУ проводиться
A прямої броматометрії методом прямої броматометрії, індикатор – метиловий оранжевий.
B зворотної ацидиметрії Наважку тимолу розчиняють в розчині натрію гідроксиду, додають
C зворотної комплексонометрії калію бромід, надлишок кислоти хлористоводневої і титрують розчином
D нітритометрії калію бромату до зникнення рожевого забарвлення:
E зворотної йодометрії
20. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції
тимолу. Кількісне визначення згідно ДФУ проводять методом:
А *броматометрії
B алкаліметрії 5KBr + KBrO3 + 6HCl 3Br 2 + 6KCl + 3H2O
С комплексонометрії CH3 CH3
D нітритометрії Br Br
E перманганатометрії + 2Br2 + 2HBr
21. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення тимолу. Вкажіть
OH OH
метод, який можна використати для його кількісного визначення?
A *броматометрії H3C CH3 H3C CH3
B комплексонометрії
C гравиметрії
22. Кількісне визначення субстанції тимолу відповідно до вимог ДФУ
провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить методом:
A *Броматометрії, пряме титрування
B Броматометрії, зворотне титрування
C Йодохлорметрії
D Нітритометрії
E Нейтралізації
23. Кількісне визначення субстанції тимолу, згідно вимог ДФУ, прово-
дять методом броматометрії (пряме титрування). Точка еквівалентності
фіксується за:
A *зникненням рожевого забарвлення
B появою рожевого забарвлення
C появою синього забарвлення
D переходом рожевого забарвлення в фіолетове
E появою осаду синього кольору
24. Яка неприпустима домішка у фенолфталеїні визначається при розчи- При розчиненні фенолфталеїну в розчині натрію гідроксиду визна-
ненні у розчині натрію гідроксиду? чається неприпустима домішка флюорану. При наявності цієї домішки
A *флюоран спостерігається каламуть.
B фенол OH HO O
C фталевий ангідрид -H2O C

D тетрайодфенолфталеїн H O H
C
E м-діоксибензол C
O
C
O
O O
25. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів

він може використати для його ідентифікації? Br Br
A *натрію сульфід
Br O Bi O Br . Bi2O3
B барію хлорид
OH
C амоніаку гідроксид Br Br
D калію натрію тартрат
E міді сульфат
30
26. Провізор-аналітик при ідентифікації ксероформу провів реакцію з
натрію сульфідом; при цьому утворився чорний осад. Вкажіть, який іон
він виявив:
A *бісмуту При взаємодії хлороформу з натрію сульфідом утворився чорний осад,
B плюмбуму що говорить про наявність у препараті іона бісмуту:
C цинку
D купруму 2Bi3+ + 3Na2S Bi2S3 + 6Na+
E аргентуму
27. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів
він може використати для ідентифікації бісмуту в складі ксероформу?
A *натрію сульфід
B барію хлорид
C амоніаку гідроксид
D калію натрію тартрат
E міді сульфат
28. Білітраст – рентгеноконтрастний засіб. Вкажіть реагент, за допомо- Наявність фенольного гідроксилу в білітрасті можна підтвердити
гою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксилу в його розчином феруму (III) хлориду:
молекулі: OH OFeCl2
A * розчин заліза (III) хлориду I I I I
+ HCl
B спиртовий розчин йоду + FeCl3
C розчин кислоти хлористоводневої
CH2 CH COONa CH2 CH COONa
D розчин йоду в калію йодиді
Лікарські речовини, похідні ароматичних амінів

1. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу Парацетамол одержують ацетилуванням п-амінофенолу:
парацетамолу NH2 NHCOCH3
A *n-амінофенол CH3COOH
B n-нітротолуол
C м-амінофенол -H2O
D о-амінофенол OH OH
E о-ксилол
2. За ДФУ для ідентифікації парацетамолу пропонується проводити
реакцію з розчином калію дихромату після кислотного гідролізу. В
результаті цієї реакції утворюється:
A *фіолетове забарвлення
B жовте забарвлення Після кислотного гідролізу субстанції утворюється п-амінофенол, який
C синє забарвлення окиснюється до хіноніміну. п-Амінофенол, який не прореагував, з хінон-
D чорне забарвлення іміном утворює індофенол фіолетового кольору. В якості окиснювача
E зелене забарвлення використовують калію дихромат:
парацетамолу. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіоле- NHCOCH3 NH2 NH
тове забарвлення, що не переходить у червоне?
А *калію дихроматом H2O, HCl, t0C K2Cr2O7
B натрію гідроксидом
С магнію сульфатом - CH3COOH
OH OH O
D натрію хлоридом
E цинку сульфатом N NH2
4. Для ідентифікації парацетамолу провізор-аналітик ВТК проводить HO NH2
кислотний гідроліз субстанції при кип'ятінні. Після охолодження до
отриманої суміші додають 1 краплю розчину калію дихромату. Яке -H2O
забарвлення з'являється при цьому? O
A * Фіолетове, яке не переходить у червоне
B Фіолетове, яке переходить у червоне
C Червоне, яке переходить у фіолетове
D Червоне, яке переходить у коричневе
E З'являється жовто-зелена флюоресценція
5. На аналіз поступила субстанція парацетамолу. При взаємодії його з
розчином заліза (Ш) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення,
що свідчить про наявність в його структурі: Наявність фенольного гідроксилу зумовлює появу синьо-фіолетового
А *фенольного гідроксилу забарвлення з розчином феруму (Ш) хлориду:
В альдегідної групи
С кето-групи NHCOCH3 NHCOCH3
D складноефірної групи
Е спиртового гідроксилу + FeCl3 + HCl
6. При проведенні ідентифікації Парацетамолу [Paracetamolum] наяв-
ність фенольного гідроксилу в його структурі визначають реакцією з: OH OFeCl2
A *FeCl3
B Na2S
C BaCl2
D К4[Fe[CN]6]
E AgNO3
7. Кількісне визначення субстанції парацетамолу згідно вимог ДФУ
проводять після попереднього кислотного гідролізу методом: Фармакопейний метод кількісного визначення парацетамолу – цери-
A *цериметрії метрія. Після кислотного гідролізу утворюється п-амінофенол, який
B нітритометрії окиснюється до хіноніміну розчином церію (IV) сульфату.
31
8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього
кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол, що утворюється,
окиснюється церію (IV) сульфатом до:
A *хіноніміну NHCOCH3 NH2
B хінону 0
H2SO4 , t C
C гідрохінону + CH3COOH
D індофенолу H2O
E резорцину OH OH
9. Кількісний вміст парацетамолу відповідно до вимог ДФУ визнача-
NH2 NH
ється методом цериметрії. В якості титранту використовується розчин:
А *церію сульфату H+
B калію перманганату + 2Ce(SO4)2 + Ce2(SO4)3 + H2SO4
С йодмонохлориду
D срібла нітрату OH O
E кислоти хлористоводневої Титрованим розчином в цериметрії є розчин церію сульфату.
лікарських засобів кількісне визначення лікарської субстанції "Параце- Згідно з вимогами ДФУ індикатором при цериметричному визначенні є
тамол"проводить згідно вимог ДФУ. Вкажіть цей метод. фероїн:
A *цериметрія
2+ 3+
B кислотно-основне титрування у неводних розчинах
C аргентометрія
D йодометрія N N 3+
Fe + Ce
E нітритометрія 4+
Fe + Ce
11. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення "Парацетамолу" N жовте N
методом цериметрії. Вкажіть, який індикатор рекомендує ДФ України
використовувати для зазначеного методу? 3 3
A *фероїн
B калію хромат червоне забарвлення синє забарвлення
C фенолфталеїн
D тропеолін 00
E метиловий оранжевий
12. Кількісне визначення субстанції парацетамол ДФУ рекомендує про-
водити після попереднього кислотного гідролізу наступним методом:
A *Цериметрії
B Нітритометрії з індикатором тропеолін 00 в суміші з метиленовим синім
C Нітритометрії із зовнішнім індикатором
D ацидиметрії в неводному середовищі
E алкаліметрії в неводному середовищі
13. Кількісний вміст парацетамолу можна визначити методом: Нітритометрію використовують для кількісного визначення речовин, що
A *нітритометрії мають первинну ароматичну аміногрупу. Оскільки парацетамол містить
B аргентометрії ацетильовану аміногрупу, то його кількісне визначення методом нітри-
C перманганатометрії тометрії потребує попереднього кислотного гідролізу. За продуктом
D комплексонометрії кислотного гідролізу – п-амінофенолом, кількісний вміст можна визна-
E меркуриметрії чити методом нітритометрії:
14. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітрито- NHCOCH3 NH2 +
метрії вимагає попереднього гідролізу? N N
A *парацетамол H2O, HCl, t0C NaNO2, HCl
B анестезин Cl
- CH3COOH KBr
C прокаїну гідрохлорид
D натрію пара-аміносаліцилат OH OH
OH
E дикаїн
15. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лідокаїну гідрохлориду Лідокаїну гідрохлорид (ксикаїн) як сіль органічної основи і мінеральної
відповідно ДФУ за утворенням осаду, для якого визначають темпера- кислоти можна ідентифікувати з загальноалкалоїдними осадовими реак-
туру плавлення, при взаємодії з розчином : тивами. Згідно ДФУ таким реактивом є пікринова кислота.
А* кислоти пікринової CH3 NO2
C2 H5
В кислоти оцтової NH C CH2 N . HCl + O N OH
2
С кислоти тіогліколевої O C2 H5
CH3 NO2
D кислоти лимонної
Е кислоти фосфорної CH3 NO2
C2 H5
NH C CH2 N .
O2N OH + HCl
O C2 H5
CH3 NO2
16. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лідокаїну гідрохлориду Фармакопейною реакцією на лідокаїну гідрохлорид є реакція з розчином
згідно ДФУ за утворенням синьо-зеленого осаду при взаємодії з розчином: кобальту нітрату – утворюється синьо-зеленого осад.
А * кобальту нітрату
В міді сульфату CH3 CH3
C2 H5 C2 H5
С заліза (III) хлориду N C CH2 N . HCl + NaOH N C CH2 N
D кальцію хлориду H
O C2 H5
- NaCl H
O C2 H5
Е амонію хлориду CH3 CH3
CH3 CH3
C2 H5 C2 H5
2 N C CH2 N 2 N C CH2 N
H C2 H5 C2 H5
O OH
CH3 CH3 CH3
C2 H5
N C CH2 N
O C2 H5 Co(NO3)2
CH3
Co
CH3 C2H5OH
O C2 H5
N C CH2 N
C2 H5
CH3
32
17. При нагріванні лідокаїну гідрохлориду (ксикаїну) з розчином лугу Після кислотного та лужного гідролізу лідокаїну гідрохлориду утворю-
утворюється: ється 2,6-диметиланілін.
A *2,6-диметиланілін CH3 CH3
B 2-метиланілін C2 H5 NaOH, t0C
C 3,5-диметиланілін N C CH2 N . HCl NH2
H C2 H5 -HOCH2N(C2H5)2;
D 4-метиланілін O
CH3 -NaCl CH3
E 2,4,6-триметиланілін
18. Кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду згідно ДФУ провізор- Згідно ДФУ кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду визначають мето-
аналітик визначає методом: дом алкаліметрії (за зв‟язаною хлористоводневою кислотою). Титрують
А*алкаліметрії потенціометрично у суміші етанолу і 5 мл 0,01 М розчину кислоти
В цериметрії хлористоводневої.
С йодометрії CH3
D броматометрії C2 H5
N C CH2 N . HCl + NaOH
Е комплексонометрії H
O C2 H5
19. Як титрований розчин при кислотно-основному титруванні ксикаїну CH CH3
(за зв'язаною хлористоводневою кислотою) провізор-аналітик викорис- 3
C2 H5
товує розчин: N C CH2 N + NaCl + H2O
H
А *натрію гідроксиду O C2 H5
В натрію метилату CH3
С натрію нітриту Титрування за методом алкаліметрії також можна провести в присут-
D натрію едетату ності спирто-хлороформної суміші (для екстракції основи лідокаїну) з
Е натрію тіосульфату індикатором – фенолфталеїн.
20. Кількісний вміст ксикаїну можна визначити методом аргентометрії У методі зворотної аргентометрії за методом Фольгарда як індикатор
(зворотне титрування). Який індикатор використовується в цьому використовують розчин феруму (III) амонію сульфату.
методі? CH3 CH3
C2 H5 C2 H5
A * заліза (III) амонію сульфат N C CH2 N . HCl + AgNO N C CH2 N . HNO + AgCl
3 3
B натрію еозинат H
O C2 H5 H
O C2 H5
C бромфеноловий синій CH3 CH3
D крохмаль AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
E калію хромат 3NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
21. Для кількісного визначення тримекаїну (гідрохлориду діетиламіно- Тримекаїн є сіллю третинної азотистої основи і тому кількісне визна-
2,4,6-триметилацетаніліду) – місцевого анестетика – використовують: чення можна провести методом ацидиметрії в неводному середовищі:
A *Ацидиметрію у неводному середовищі
B Цериметрію CH3
C Перманганатометрію C2 H5 б/в CH3COOH
H3C N C CH2 N . HCl + 2 HClO + (CH COO) Hg
D Броматометрію H C H
4 3 2
O
E Йодометрію CH3
2 5
CH3
C2 H5
H3C N C CH2 N . HClO + HgCl + 2CH COOH
4 2 3
H C2 H5
O
CH3
Лікарські речовини, похідні ароматичних кислот та їх похідних

1. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини
згідно з вимогами ДФУ. Який результат спостерігається при випробу-
ванні на бензоати з розчином заліза (III) хлориду?
А *Утворюється блідо-жовтий осад, розчинний в ефірі Реакцією ідентифікації на бензоат-іон є реакція з розчином FeCl3, при
B Утворюється розчин синього кольору, який знебарвлюється після цьому утворюється блідо-жовтий осад комплексної солі основного
додавання розчину аміаку бензоату феруму (III), який розчинний в ефірі:
C Утворюється білий осад, нерозчинний у кислоті хлористоводневій
розведеній
D З'являється інтенсивне синє забарвлення
E Утворюється чорний осад, який розчиняється при додаванні розчину
натрію гідроксиду розведеного
2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію натрію бензоату згідно ДФУ.

Який осад утворюється при взаємодії з розчином заліза (III) хлориду?
A *блідо-жовтий осад
B червоний осад COO –
C білий осад
D синій осад 6 + 2FeCl3 + 10H2O
E оранжево-червоний осад
_
3. Відомо, що бензойна кислота має антисептичні властивості. Для ії COO COOH
ідентифікації використовують:
Fe . Fe(OH)3 . 7H2O + 3 + 6Cl–
A *FeCl3
B [NH4]2C2O4 3
C K2[HgI4]
D K2CrO4
E KMnO4
4. Бензойна кислота має антисептичні властивості. Для ідентифікації
бензойної кислоти використовують:
A *заліза (ІІІ) хлорид
B амонію оксалат
C калію йодид
D калію сульфат
E калію перманганат
33
5. Провізор-аналітик виконує аналіз натрію бензоату. Виберіть реактив,
за допомогою якого можна відкрити бензоат-іон:
А *розчин заліза (III) хлориду
В розчин натрію броміду
С розчин калію йодиду
D розчин натрію тіосульфату
Е розчин магнію сульфату
6. У КАЛ аналізується лікарська форма, що містить натрію бензоат.
Який з перерахованих реактивів утворює з досліджуваним препаратом
жовто-рожевий осад?
А *розчин заліза (ІІІ) хлориду
B розчин натрію гідрокарбонату
С розчин калію перманганату
E розчин натрію нітрату
7. У контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма,
що містить натрію саліцилат. Який із перерахованих реактивів утворює
з досліджуваною речовиною фіолетове забарвлення Саліцилат-іон ідентифікують реакцією з розчином феруму (III) хлориду;
А *розчин заліза (ІІІ) хлориду з‟являється фіолетове забарвлення, що не зникає після додавання
B розчин натрію гідрокарбонату кислоти оцтової:
С розчин калію перманганату O O
E розчин натрію нітрату O O _
+F
eCl3 Fe
C l +HC
l+Cl
8. Провізор-аналітик ідентифікує кислоту саліцилову за утворенням
фіолетового забарвлення з: O
H O
А *заліза (III) хлоридом
В магнію сульфатом
С ртуті (II) бромідом
D натрію нітратом
Е калію карбонатом
9. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні
засоби. Встановлення тотожності саліцилової кислоти здійснюють за
допомогою розчину:
A *заліза (ІІІ) хлориду
B натрію гідроксиду
C магнію сульфату
D натрію нітриту
E калію сульфату
10. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила лікарська На фільтрувальний папір наносять краплю розчину феруму (III)
форма, що містить натрію саліцилат і натрію бензоат. За допомогою хлориду, після чого в центр плями поміщають краплю з досліджуваним
якого реактиву можна виявити саліцилат- і бензоат-іони при сумісній розчином; утворюється пляма рожево-жовтого кольору (бензоат-іон),
присутності? облямоване кільцем фіолетового кольору (саліцилат-іон):
А *розчин заліза (ІІІ) хлориду O
B розчин калію йодиду ONa
С розчин натрію нітриту 6 + 2FeCl3 + 10H2O
D розчин амонію хлориду O O
E розчин алюмінію сульфату
O OH
Fe . Fe(OH)3 . 7H2O + 3 + 6NaCl
3
O O
O
Na O
+F
eCl3 Fe
C l +Na
Cl+HC
l
O
H O
11. Однією з реакцій ідентифікації на саліцилову кислоту є реакція При нагріванні саліцилової кислоти вище 160ºС вона декарбокси-
піролізу, в результаті якої утворюється: люється і перетворюється на фенол, який легко виявити за запахом:
A *фенол COOH t0C
B тимол + CO2
C крезол OH OH
D бензол
E анілін
12. Провізор-аналітик ідентифікує кислоту саліцилову за утворенням Саліцилова кислота проявляє одночасно властивості фенолу і кислоти.
ауринового барвника червоного кольору. Який реактив він при цьому Як фенол дає типову для фенолу реакцію з розчином формальдегіду в
додає: кислоті сульфатній концентрованій (реактивом Маркі), при цьому утво-
A *Розчин формальдегіду в конц. сульфатній кислоті (реактив Маркі) рюється ауриновий барвник (червоне забарвлення):
O
B реактив Фішера O O
CH2
C лужний розчин калію тетрайодмеркурату (реактив Несслера) OH HO OH
D реактив Толленса 2 к.H2SO4
+ HCOH
HO
E реактив Фелінга OH OH
O O
H
C
[O] HO OH
HO O
13. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію Вміст бензойної кислоти в субстанції визначають алкаліметрично. В
кислоти бензойної відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ якості розчинника використовують етанол (так як субстанція нероз-
рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату? чинна у воді); титрують 0.1 М розчином натрію гідроксиду з індикато-
А *алкаліметрії ром розчин фенолового червоного або фенолфталеїну.
B броматометрії O O
С ацидиметрії O
H O
N a
D нітритометрії +N
aOH +H
2O
34
14. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні Вміст саліцилової кислоти згідно з вимогами ДФУ визначають алкалімет-
засоби. Для кількісного вмісту кислоти саліцилової використовують метод: рично, використовуючи як розчинник етанол; титрують розчином натрію
A *алкаліметрії гідроксиду з індикатором розчин фенолового червоного або фенолфталеїну.
O O
C аргентометрії O
H O
N a
+N
aOH +HO
D перманганатометрії 2
O
H O
H
15. Вміст натрію бензоату у лікарських формах можна визначити методом Натрію бензоат визначають методом ацидиметрії, використовуючи
прямої ацидиметрії у присутності ефіру. Для чого використовують ефір? змішаний індикатор (суміш метилового оранжевого і метиленового
A *для вилучення бензойної кислоти, що утворюється синього). Титрування проводять у присутності ефіру, так як виділяється
B для покращення розчинності бензойна кислота, яка змінює рН водного розчину до 2,5-3,0. Це
C для покращення визначення точки еквівалентності призводить до зміни забарвлення розчину раніше точки еквівалентності.
D для швидкого проходження реакції Діетиловий ефір використовується для вилучення бензойної кислоти, що
E для утворення малорозчинної сполуки утворюється:
16. У присутності якого реактиву провізор-аналітик може визначити COONa COOH
кількісний вміст натрію бензоату методом ацидиметрії? H5C2 O C2 H5
A *ефіру + HCl + NaCl
B ацетону
C спирту
D кислоти оцтової
E диметилформаміду
17. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ вико- Кількісне визначення натрію бензоату ДФУ пропонує проводити
ристовують метод ацидиметрії в неводному середовищі. Назвіть цей методом ацидиметрії в неводних розчинниках: субстанцію розчиняють у
лікарський засіб. кислоті оцтовій безводній, титрують розчином кислоти хлорної, інди-
A *натрію бензоат катор – розчин нафтолбензеїну. Безводна оцтова кислота посилює
B натрію тетраборат основні властивості натрію бензоату.
C натрію тіосульфат O O
D натрію гідрокарбонат б/в CH3COOH
E натрію бромід ONa OH
+ HClO4 + NaClO4
18. Аналітик визначає кількісний вміст натрію бензоату методом ациди-
метрії в неводному середовищі відповідно до вимог ДФУ. Який реактив
він використав у якості розчинника?
А *кислоту оцтову безводну
B піридин
С кислоту сірчану концентровану
D диметилформамід
E кислоту сульфанілову
19. Кислота ацетилсаліцилова є складним ефіром: O OH
A *кислоти саліцилової та кислоти оцтової C
O CH3
B кислоти бензойної та кислоти оцтової C
C фенолу та кислоти оцтової
O
D кислоти саліцилової та етилового спирту
E кислоти саліцилової та фенолу Саліциловий естер (ефір) оцтової кислоти
20. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кислоти ацетилсаліци- Кислоту ацетилсаліцилову кип‟ятять з розчином натрію гідроксиду розв.,
лової згідно до вимог ДФУ. Яке забарвлення утворюється при взаємодії після охолодження і додавання кислоти сірчаної розведеної випадає
з розчином заліза (ІІІ) хлориду кристалічний осад, який відфільтровують, промивають, потім вису-
A *фіолетове забарвлення шують при температурі 100-105°С. Температура плавлення отриманого
B рожеве забарвлення залишку повинна бути від 156°С до 161°С (саліцилова кислота):
C білий осад O
D червоне забарвлення COOH toC
E оранжево-червоний осад ONa
+ 3NaOH + CH3COONa +2H2O
21. З метою ідентифікації кислоти ацетилсаліцилової проводять її гідроліз. O C CH3 ONa
Який із реактивів використовується для ідентифікації продуктів гідролізу?
O
A *хлорид заліза (ІІІ) O O
B сульфат магнію
C нітрат натрію ONa OH
+ 2H2SO4 + Na2SO4
D молібдат амонію
E фосфат калію ONa OH
22. Провізор-аналітик проводить дослідження кислоти ацетилсаліци- Одержаний осад при нагріванні розчиняють у воді і охолоджують.
лової згідно до вимог ДФУ. Яка речовина після гідролізу утворює фіоле- Одержаний розчин дає реакцію на саліцилати: при взаємодії з розчином
тове забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду? заліза (III) хлориду з'являється фіолетове забарвлення, що не зникає
A *кислота саліцилова після додавання кислоти оцтової:
O O
B кислота бензойна
C п-ацетамінофенол O
H O
D кислота оцтова +Fe
C l3 Fe
C l +2
H C
l
E натрію ацетат O
H O
23. Хімік-аналітик таблеткового цеху аналізує таблетки кислоти ацетилсалі- Для визначення вмісту ацетилсаліцилової кислоти в таблетках можна
цилової. Яким із перерахованих методів він визначає її кількісний вміст? використати пряме алкаліметричне визначення спиртового розчину
А *алкаліметричним субстанції (спирт попередньо нейтралізують і охолоджують до 8-10ºС),
В перманганатометричним індикатор – фенолфталеїн:
C
OOH C
OONa
С комплексонометричним
+Na
O H +HO
D нітритометричним 2
OCC
H OCC
H
Е аргентометричним 3 3
O O
24. Назвіть лікарську речовину, яка не розпадається в кислому середовищі Фенілсаліцилат не розпадається у шлунку і не подразнює його слизову
шлунку, а розпадаючись в лужному середовищі кишківника, проявляє оболонку. Препарат гідролізується тільки в лужному середовищі
фармакологічну дію: кишківника із виділенням натрієвих солей кислоти саліцилової (надає
А *фенілсаліцилат деяку жарознижувальну та протизапальну дію) і фенолу (пригнічує
B дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) патогенну мікрофлору кишківника), а обидві сполуки, виділяючись
С натрію саліцилат частково з організму нирками, дезінфікують сечовивідні шляхи. Так як
D натрію бензоат омилення відбувається повільно, то продукти, що утворюються при
E натрію гідрокарбонат цьому, надходять до організму поступово і не накопичуються у великих
кількостях, що забезпечує більш тривалу дію препарату. Цей принцип
введення в організм сильнодіючих речовин у вигляді їх складних ефірів
(естерів) (принцип «салолу» М. В. Ненцкого), по суті, з'явився одним з
перших дослідів створення проліків (prodrug).
35
25. Салол (феніловий естер саліцилової кислоти) – синтетичний анти-
бактеріальний засіб, що використовується при захворюваннях кишків-
ника. Для його ідентифікації використовують реагент: При взаємодії спиртового розчину субстанції з розчином феруму (III)
A *Феруму (ІІІ) хлорид хлориду з'являється фіолетове забарвлення (реакція на фенольний
B Етанол 96% гідроксил):
C Аргентуму нітрат
D Кислоту хлористоводневу
E Амонію хлорид O O
26. При визначенні тотожності Фенілсаліцилату [Phenylii salicylas] його
спиртовий розчин дав фіолетове забарвлення. З розчином якої сполуки O O
+
FeC
l +
HCl
проводилась реакція ідентифікації? 3
O
Fe
Cl
O
H 2
A *FeCl3
B CuSO4
C NaOH
D NaCl
E K2CO3
27. З яким розчином спиртовий розчин фенілсаліцилату утворює фіоле-
тове забарвлення?
A *заліза (ІІІ) хлориду
B амонію оксалату
C калію йодиду
D калію сульфату
E калію перманганату
28. Ідентифікувати фенілсаліцилат можна за запахом фенолу, який
утворюється при додаванні до розчину препарату:
A *кислоти сірчаної При додаванні до фенілсаліцілату концентрованої сульфатної кислоти і
B калію гідроксиду води відчувається запах фенолу:
C натрію хлориду
D міді сульфату
E калію хлориду O O
29. Ідентифікувати Фенілсаліцилат [Phenylii salicylas] можна за запахом O к
он
ц.H
S
2O4 O
H
фенолу, який виділиться при додаванні до препарату: +HO
2
+
A *H2SO4 O
H O
H O
H
B СоCl2
C NaCl
D CuSO4
E AgNO3
30. Провізору-аналітику необхідно визначити показник заломлення Метилсаліцилат являє собою безбарвну або жовтувату рідину з сильним
метилсаліцилату. Який прилад він повинен для цього використовувати? характерним ароматичним запахом. Для ідентифікації препарату
А *рефрактометр визначають показник заломлення nD20 = 1,535  1,538 . Прилад, за допомогою
B поляриметр якого визначають показник заломлення, називається рефрактометр.
С потенціометр Якщо немає інших вказівок у відповідній монографії, визначення
D полярограф показника заломлення проводять при температурі 20 ± 0,5°С і довжині
E спектрофотометр хвилі D спектру випромінювання натрію (λ=589,3 нм).
31. Для ідентифікації саліциламіду – нестероїдного протизапального Саліциламід містить у структурі фенольний гідроксил, який виявляють
засобу з групи саліцилатів – використовують реагент: реакцією з феруму (III) хлоридом:
A * Феруму (ІІІ) хлорид O O
B Етанол 96%
NH2 NH2
C Аргентуму нітрат
+ FeCl3 + HCl
D Натрію тіосульфат OH OFeCl2
E Амонію хлорид
32. Амоніак, який утворився у результаті гідролізу саліциламіду, Для кількісного визначення саліциламіду використовують спрощений
кількісно визначають за методом: метод визначення нітрогену після мінералізації сульфатною кислотою
A *Кєльдаля (метод К‟єльдаля): після розкладання препарату лугом при нагріванні
B Фольгарда виділяється амоніак, який відганяють у приймач, що містить розчин
C Мора кислоти борної:
O O
D Фаянса
E алкаліметрії по Серенсену NH2 t0 C ONa
+ NaOH + NH3
OH OH
NH3 + H3BO3 → NH4BO2 + H2O
2NH3 + 4H3BO3 → (NH4)2B2O7 + 5H2O
Зібраний відгін титрують розчином кислоти хлористоводневої за
змішаним індикатором (суміш метилового червоного і метиленового
синього). Паралельно проводять контрольний дослід.
NH4BO2 + HCl + H2O → H3BO3 + NH4Cl
(NH4)2B2O7 + 2HCl + 5H2O → 4H3BO3 + 2NH4Cl
33. Оксафенамід отримують з фенілсаліцилату реакцією з: Суміш пара-амінофенолу і фенілсаліцилату нагрівають до 190ºС при
A *п-амінофенолом перемішуванні. Фенол, який утворився, відганяють у приймач, що міс-
B бензолом тить 20% розчин лугу. Після відгону фенолу реакційну масу охолод-
C толуолом жують до 120-130ºС, додають пропанол-2 і підкисляють кислотою хло-
D -нафтолом ристоводневою. Отриманий пара-оксифенілсаліциламід очищують акти-
E антрахіноном вованим вугіллям і перекристалізовують з ізоамілового спирту.
34. Оксафенамід [Oxaphenamidum, Osalmid] одержують з фенілсаліцилату: O O
O
H
A *конденсацією фенілсаліцилату з п-амінофенолом N
H 0
tC
B окисненням фенілсаліцилату 2
+
O
+
N
H
C конденсацією фенілсаліцилату з толуолом H
O O
H H
O O
H
D окисленням фенілсаліцилату
E конденсацією фенілсаліцилату з бензолом
35. Наявність іонів бісмуту в дерматолі підтверджують реакцією в При збовтуванні субстанції з сумішшю розведеною хлористоводневої кис-
кислому середовищі з: лоти, води і розчину натрію сульфіду з'являється коричнево-чорний осад:
A *натрію сульфідом H
O H
O
O O
H O
B амонію оксалатом
H
O
2 COB
i +4
NaS 2
H
O CO
Na+B
iS3+
HS+4
HO
C барію хлоридом O
H
2 2 2 2
D срібла нітратом H
O H
O
E калію нітратом
36
36. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначає середню масу Згідно розділу ДФУ 2.9.5. "Однорідність маси для одиниці дозованого
таблеток кислоти ацетилсаліцилової однієї серії. Для цього він повинен лікарського засобу" відбирають 20 одиниць дозованого лікарського
зважити: засобу, зважують кожну окремо і розраховують середню масу. Лікар-
А *20 таблеток ський засіб витримує випробування, якщо не більше двох індиві-
В 100 таблеток дуальних мас відхиляються від середньої маси на величину, що пере-
С 5 таблеток вищує значення, вказане в ДФУ. При цьому жодна індивідуальна маса
D 50 таблеток не повинна відрізнятися від середньої маси на величину, яка в два рази
Е 30 таблеток перевищує значення вказане в ДФУ.
Лікарські речовини, похідні ароматичних амінокислот

1. Бензокаїн (Анестезин) – лікарський засіб, який належить до класу:
A *Естерів ароматичних амінокислот
B Ароматичних кетонів
C Амідів ароматичних амінокислот Бензокаїн (анестезин) і прокаїну гідрохлорид (новокаїн) відносяться до
D Ароматичних аміноальдегідів класу складних ефірів (естерів) ароматичних амінокислот – є похідними
E Амідів ароматичних сульфокислот п-амінобензойної кислоти і етилового спирту або діетиламіноетанолу
2. Бензокаїн (анестезин) відноситься до речовин з місцевоанестезуючою відповідно:
активністю і є похідним: O
А *п-амінобензойної кислоти C
H2 N O C2 H5
В п-аміносаліцилової кислоти
С п-амінобензолсульфокислоти
D п-хлорбензойної кислоти O CH2 CH3
Е п-амінофталевої кислоти H2N C O CH2 CH2 N . HCl
3. Прокаїну гідрохлорид застосовується як місцевоанестезуючий засіб і є CH2 CH3

похідним:
А *п-амінобензойної кислоти
В ацетилсаліцилової кислоти
С сульфанілової кислоти
D бензойної кислоти
Е нікотинової кислоти
4. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу Вихідною речовиною для синтезу анестезину є n-нітротолуол:
анестезину NO2 O
C C2H5OH
A *n-нітротолуол K2Cr2O7 OH
B о-нітротолуол H2SO4 O2N
H2SO4
C м-амінофенол пара-нітробензойна
CH3
D о-ксилол пара-нітротолуол кислота
E м-крезол O O
C Fe; CH3COOH C
OC2 H5 OC2 H5
O2N H2N
етиловий ефір пара-нітро- етиловий ефір пара-амінобензойної
бензойної кислоти кислоти або етил-4-амінобензоат
5. Прокаїну гідрохлорид (новокаїн) можна синтезувати з: O O
C C
A *пара-нітробензойної кислоти OH SOCl2 Cl
B орто-нітробензойної кислоти O2N O2N
C мета-нітробензойної кислоти пара-нітробензойна хлорангідрид пара-нітробензойної
кислота кислоти
D бензойної кислоти
C2H5
E саліцилової кислоти HO CH2 CH2 N O C2 H5 Fe
C2H5 O2N C O CH2 CH2 N
C2 H5 CH3COOH
діетиламіноетиловий ефір
пара-нітробензойної кислоти
O C2 H5 O C2 H5
HCl
H2N C O CH2 CH2 N H2N C O CH2 CH2 N . HCl
C2 H5 C2 H5
діетиламіноетиловий ефір гідрохлорид діетиламіноетилового ефіру пара-аміно-
пара-амінобензойної кислоти бензойної кислоти або 2-діетиламіноетил-4-аміно-
бензоату гідрохлорид
6. Прокаїну гідрохлорид одержують реакцією переестерифікації в
присутності алкоголяту натрію з:
A *бензокаїну (анестезину) Отримують прокаїну гідрохлорид з анестезину реакцією переесте-
B резорцину рифікації з β-діетиламіноетанолом у присутності натрію етилату:
C кислоти саліцилової C2H5
HO CH2 CH2 N
D бензолу O
C2H5 O C2 H5
E тримекаїну H2N C OC2 H5 H2N C O CH2 CH2 N
7. Фармацевтична хімія вивчає способи одержання лікарських засобів. C2 H5
O C2 H5
При взаємодії анестезину з β-діетиламіноетанолом у присутності натрію HCl
H2N C O CH2 CH2 N . HCl
етилату з наступним підкисленням кислотою хлористоводневою отримують: C2 H5
A *прокаїну гідрохлорид
B прокаїнаміду гідрохлорид
C дикаїн
D ксикаїн
E тримекаїн
8. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію бензокаїну (анестезину) Температура плавлення – важлива фізична константа, яку викорис-
згідно ДФУ по визначенню: товують для ідентифікації лікарських речовин органічної природи і
А *температури плавлення оцінки їх чистоти. Тпл = 89°С до 92°С.
В кута обертання
С показника заломлення
D температури кипіння
Е відносної густини
37
9. При ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик провів реак-
цію утворення азобарвника. Вкажіть, якому з перерахованих лікарських
засобів характерна дана реакція:
А *анестезин (етиловий ефір п-амінобензойної кислоти)
B кислота ацетилсаліцилова (саліциловий ефір оцтової кислоти)
С фенілсаліцилат (феніловий ефір саліцилової кислоти)
D хлорпропамід (N-п-хлорбензолсульфоніл)-N'-пропілсечовина)
E резорцин (м-діоксибензол)
10. Провізор-аналітик підтверджує наявність первинної ароматичної Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в бензокаїні
аміногрупи в структурі бензокаїну (анестезину) реакцією утворення: (анестезині) провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу
А *азобарвника
розведену, розчини натрію нітриту і β-нафтолу лужного:
В флуоресцеїну
С індофенолу +
D йодоформу NH2 N N HO N N
Е мурексиду NaNO2, HCl
NaO
11. Яка реакція відповідно до вимог ДФУ використовується для іденти- Cl
NaOH
фікації субстанції бензокаїну:
A *Діазотування з подальшою взаємодією з лужним розчином бета-нафтолу COOC2 H5 COOC2 H5 COOC2 H5
B Кислотного гідролізу
C Осадження солями кальцію
D Осадження важкими металами
E Взаємодія з аміачним розчином срібла нітрату
12. Для ідентифікації якої функціональної групи бензокаїну (анестезину)
провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу розведену,
розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний?
A *первинної ароматичної аміногрупи
B карбоксильної групи
C складноефірної групи
D альдегідної групи
E кетогрупи
13. Однією з реакцій ідентифікації прокаїну гідрохлориду (новокаїну) є Реакція утворення азобарвника:
реакція: NH2
+
N N
HO
N N
A *на первинну ароматичну аміногрупу NaO
NaNO2, HCl
B на альдегідну групу . HCl Cl
NaOH
C на сульфат-іони
D на фенольний гідроксил COOCH2CH2N(C2 H5)2 COOR COOR
E на спиртовий гідроксил
14. Вкажіть, який набір реактивів використовується провізором-аналі- Утворюється азобарвник червоного кольору
тиком для підтвердження наявності первинної ароматичної аміногрупи в +
HO
NH2 N N N N
структурі натрію п-аміносаліцилату: NaNO2, HCl NaO
A натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин Cl
бета-нафтолу NaOH
OH OH OH
B натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин COONa COOH COOH
бета-нафтолу
C міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу
D натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин бета-нафтолу
E розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, роз-
чин резорцину
15. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію прокаїнаміду гідрохло-
риду. В результаті реакції азосполучення утворюється азобарвник черво- O
C C2 H5 NaNO2
H2N
ного кольору, що свідчить про наявність в його структурі: NH CH2 CH2 N
C2 H5 HCl
А *первинної ароматичної аміногрупи
O
В спиртового гідроксилу +
C C2 H5
N N -
С альдегідної групи NH CH2 CH2 N Cl
C2 H5
D фенольного гідроксилу
Е амідної групи OH
NaO
16. На належність прокаїнаміду гідрохлориду до похідних пара- C2 H5
амінобензойної кислоти вказує позитивна реакція на : N CH2 CH2 HN
C N N
А *первинну ароматичну аміногрупу NaOH C2 H5
O
B альдегідну групу
азобарвник
С складноефірну групу
D кетогрупу
E нітрогрупу
17. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-
аналітик проводить реакцію з йодом у лужному середовищі?
A *Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі
B Для визначення первинної ароматичної аміногрупи При ідентифікації лікарської речовини "Анестезин (бензокаїн)" прово-
C Для визначення п-амінобензойної кислоти дять реакцію з йодом у лужному середовищі для визначення етанолу,
D Для визначення фенільного радикалу який утворюється при лужному гідролізі бензокаїну.
E Для визначення альдегідної групи
18. Яка речовина утворюється при гідролізі бензокаїну (анестезину), що NH2 NH2
ідентифікується реакцію з розчином йоду у лужному середовищі? t0 C
+ NaOH + C2H5OH
A *етанол
B бензол COOC2 H5 COONa
C толуол
D фенол C2H5OH + 4I2 + 6NaOH → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O
E анілін
19. Для ідентифікації етанолу, який виділяється в результаті гідролізу
бензокаїну, провізору-аналітику необхідно провести:
A *йодоформну пробу
B мурексидну пробу
C гідроксамову реакцію
D нінгідринову реакцію
E талейохінну пробу
38
20. Провізор-аналітик досліджує субстанцію бензокаїну. Етанол, що
утворюється в результаті лужного гідролізу, він ідентифікував за допо-
могою йодоформної проби за утворенням:
A *жовтого осаду
B чорного осаду
C синього осаду
D червоного осаду
E білого осаду
21. Провізор-аналітик ідентифікує бензокаїн (анестезин) за утворенням Реакція на залишок етанолу: субстанцію окиснюють хрому (VI) оксидом
синьої плями на фільтрувальному папері, просякнутому розчинами і накривають пробірку фільтрувальним папером, змоченим піперазину
натрію нітропрусиду та піперазину гідрату, після нагрівання субстанції з гідратом і натрію нітропрусидом. Спостерігається блакитне забарвлення:
розчином: [O] O
A *хрому (VI) оксиду C2 H5OH H3C C
B амонію оксалату H
O
C калію броміду Na2[Fe(CN)5NO] + H3C C Na2[Fe(CN)5CH2COH]
D натрію гідроксиду H піперазину
гідрат
E кислоти хлористоводневої
22. Провізор-аналітик досліджує прокаїну гідрохлорид. При додаванні При взаємодії прокаїну гідрохлориду з розчином натрію гідроксиду
до речовини, що аналізується, розчину натрію гідроксиду утворюється: утворюється основа прокаїну у вигляді маслянистої рідини.
A *масляниста рідина NH2 NH2
B білий осад
C червоне забарвлення . HCl + NaOH + NaCl + H2O
D жовтий осад
E синє забарвлення COO(CH2)2N(C2 H5)2 COO(CH2)2N(C2 H5)2
23. При транспортуванні субстанцій прокаїну гідрохлориду та бензо-
каїну (анестезину) із заводу-виробника було пошкоджене маркування.
Проби субстанцій були направлені на аналіз в контрольно-аналітичну За ДФУ субстанція прокаїну гідрохлориду дає характерну реакцію на
лабораторію. Однієї з реакцій, яка дає можливість відрізнити прокаїну хлориди. При взаємодії хлоридів з розчином аргентуму нітрату в
гідрохлорид від бензокаїну є реакція ідентифікації: присутності кислоти нітратної розведеної утворюється білий сирнистий
А *хлоридів осад, який розчиняється у розчині амоніаку:
B бромідів
С сульфатів Clˉ + AgNO3 → AgCl↓ + NO3ˉ
D нітратів AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
E йодидів
24. В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція
Ця реакція дає можливість відрізнити прокаїну гідрохлорид від бензо-
прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих реактивів можна викорис-
каїну, який не є хлористоводневою сіллю.
товувати для його ідентифікації?
А *срібла нітрат
В натрію хлорид
С кальцію оксалат
D калію бромід
Е міді сульфат
25. Провізор-аналітик КАЛ проводить дослідження лікарських речовин з
групи похідних ароматичних амінокислот. За допомогою якого реактиву
можна відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від прокаїну гідрохлориду?
A *амонію ванадату Для прокаїнаміду гідрохлориду характерна реакція з амонію ванадатом
B водню пероксиду (NH4VO3), що дозволяє відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від про-
C хлораміну каїну гідрохлориду. Реакцію проводять при нагріванні в присутності
D кислоти азотної кислоти сульфатної концентрованої. Спостерігається вишнево-червоне
E натрію нітриту забарвлення (на відміну від прокаїну гідрохлориду).
26. Прокаїнаміду гідрохлорид (новокаїнамід) можна відрізнити від про-
каїну гідрохлориду (новокаїну) за допомогою реактиву:
A *амонію ванадату
B амонію хлориду
C амонію гідроксиду
D аргентуму нітрату
E бромної води
27. Який із лікарських препаратів буде реагувати з натрію нітритом у Після лужного гідролізу і подальшого підкислення реакційної суміші
кислому середовищі з утворенням N-нітрозопохідного? утворюється білий осад n-бутиламінобензойної кислоти, який розчиня-
A *дикаїн ється в надлишку кислоти хлористоводневої:
B натрію п-аміносаліцилат NHC4 H9 NHC4 H9
C бензокаїн C2 H5
. HCl + 2NaOH + NaCl + H2O + HO CH2 CH2 N
D прокаїну гідрохлорид C2 H5
E прокаїнаміду гідрохлорид COO(CH2)2N(CH3)2 COONa
NHC4 H9 NHC4 H9
+ HCl + NaCl
COONa COOH
До одержаного розчину додають розчин натрію нітриту – випадає осад
N-нітрозосполуки цієї кислоти:
COOH COOH
NaNO 2
HCl
NHC 4H9 O=N N-C 4H9
28. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення бензокаїну Бензокаїн можна кількісно визначити методом нітритометрії, оскільки в
(анестезину) згідно ДФУ методом: структурі субстанції присутня первинна ароматична аміногрупа. Діазо-
A *нітритометрії тування проходить в присутності каталізатору – калію броміду, інди-
B перманганатометрії катори нейтральний червоний або тропеолін 00 в суміші з метиленовим
C комплексонометрії синім:
D ацидиметрії
39
29. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст бензокаїну (анестезину) NH2
+
N N
згідно ДФУ методом нітритометрії. Титрованим розчином в цьому
NaNO2, HCl
методі є розчин:
KBr Cl
A *натрію нітриту
B амонію тіоціанату COOC2 H5 COOC2 H5
C калію перманганату
У разі використання зовнішнього індикатора – йодкрохмального паперу,
D кислоти хлористоводневої
має місце наступна реакція:
E натрію гідроксиду
5NaNO2 + 2KIO3 + 2HCl → I2 + 5NaNO3 + 2KCl + H2O
30. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію
прокаїну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ
рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату?
А *нітритометрії Молекула прокаїну гідрохлориду містить первинну ароматичну аміно-
B броматометрії групу, тому кількісне визначення можна проводити методом нітри-
С ацидиметрії тометрії, використовуючи як титрант розчин натрію нітриту. Ката-
D алкаліметрії лізатор – калію бромід, індикатор нейтральний червоний або тропеолін
E комплексонометрії 00 в суміші з метиленовим синім:
31. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст прокаїну гідрохлориду.
Який з наведених розчинів він повинен використати в якості титранту: +
A *розчин натрію нітриту NH2 N N
B розчин натрію тіосульфату NaNO2, HCl
C розчин натрію едетату . HCl Cl
KBr
D розчин калію бромату
COOCH2CH2N(C2 H5)2 COOCH2CH2N(C2 H5)2
32. Для кількісного визначення субстанції прокаїну гідрохлориду згідно
ДФУ провізор-аналітик використовує метод нітритометрії. Який індика-
тор йому можна використати?
A *нейтральний червоний
B метиловий червоний
C кристалічний фіолетовий
D ксиленоловий оранжевий
E кислотний хром темно-синій
33. При сертифікації субстанції бепаску хімік-аналітик повинен іденти- Субстанція Бепаск дає реакції на іон кальцію (після попереднього
фікувати катіон: нагрівання препарату в кислоті хлористоводневій розв.).
А *кальцію COO-
B калію O Ca2+ . 5H2O
С натрію C6H5 C NH OH
п-Бензоїламіносаліцилат кальцію
2
D заліза (III)
E магнію
34. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз Наявність фенольного гідроксилу підтверджують реакцією з феруму
натрію пара-аміносаліцилату. Наявність фенольного гідроксилу підтвер- (III) хлоридом:
джується реакцією з розчином: O O
A *FeCl3
ONa O
B NH3 + FeCl3 FeCl + HCl + NaCl
C AgNO3 H2N OH H2N O
D K3[Fe(CN)6]
E Концентрованої HNO3
35. Лікарський препарат “Бепаск” [Bepascum] містить у своєму складі COO-
катіони кальцію. Назвіть метод придатний для його кількісного визна- O Ca2+ . 5H2O
чення після попередньої мінералізації: C6H5 C NH OH
п-Бензоїламіносаліцилат кальцію
2
A *комплексонометрія
Так як в структурі субстанції присутній іон Са2+, то для кількісного
B алкаліметрія
визначення можна використати метод комплексонометрії, після
C ацидиметрія
попереднього спалювання і прожарювання субстанції в муфелі. Титрант
D аргентометрія
– розчин натрію едетату.
E перманганатометрія
H2Ind + СaСl2 2 NaOH (конц.) CaInd + 2 HCl
синє фіолетове
CH2COONa CH2COONa
N N
+ СaСl2 Ca + 2HCl
N N
CH2COONa CH2COONa
CH2COONa CH2COONa
N N
+ CaInd Ca + H Ind
H2C CH2COOH H2C CH2COO 2
N N синє
CH2COONa CH2COONa забарвлення
36. Утворення білого об‟ємного кристалічного осаду у результаті реакції
натрію диклофенаку з реактивом кислоти метоксифенілоцтової свідчить
про наявність у молекулі досліджуваної речовини: При взаємодії солей натрію з реактивом метоксифенілоцтової кислоти
A *катіону натрію утворюється об'ємний білий кристалічний осад, який розчиняється в
B ацетат-іону розчині амоніаку розведеного:
C нітрит-іону
D катіону калію _
C6H5 CH COO [N(CH3)4]+ + Na+ C6H5 CH COONa + [N(CH3)4]+
E хлорид-іону
OCH3 OCH3
37. При сертифікації субстанції натрію диклофенаку хімік-аналітик
повинен ідентифікувати катіон натрію реакцією з реактивом метокси-
фенілоцтової кислоти за утворенням:
B жовтого осаду
С червоного осаду
D синього осаду
E чорного осаду
40
38. Для ідентифікації натрієвої солі мефенамінової кислоти провізору- Фрагмент дифеніламіну в структурі натрієвої солі мефенамінової
аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступ- кислоти підтверджують реакцією з натрію нітритом:
ний реактив: NO2–
A *розчин нітриту натрію 2 N N N
B розчин натрію гідроксиду H H2SO4 H H
C розчин літію карбонату [O]
+ –
D розчин магнію сульфату N N . HSO4
E розчин амонію сульфіду H
Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду.

Лікарські речовини, похідні амідів сульфанілової кислоти
1. Кількісне визначення хлораміну [Chloraminum] згідно ДФУ проводять Фармакопейний метод кількісного визначення хлораміну – непряма
методом: йодометрія в присутності H2SO4 і KI. Після кислотного гідролізу
A *йодометрії субстанції, HClO, що утворилася, окиснює йодид іони до йоду, який
B йодохлорометрії титрують розчином натрію тіосульфату.
C йодатометрії ONa
D аргентометрії H3C S NCl + H2SO4 + H2O H3C SO2NH2 + HClO + NaHSO4
E перманганатометрії O
2HClO + 4KI + H2SO4 2I2 + 2KCl + K2SO4 + 2H2O
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
2. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція Фармакопейний метод кількісного визначення глібенкламіду – алкалі-
глібенкламіду. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст глібен- метрія. Використовують кислотні властивості сульфамідної групи.
кламіду визначають методом: O O
O
A *алкаліметрії O O
O S
N N
S
B ацидиметрії Cl
O N
H
N
H + N a OH Cl
O
Na
H + H 2O
C йодометрії N
N
H H
D броматометрії OCH 3 OCH 3
E йодохлорометрії
3. Сульфадимезин, етазол, уросульфан застосовуються як химіотерапев- Сульфадимезин, етазол і уросульфан є похідними аміду сульфанілової
тичні лікарські засоби. Вони є похідними: кислоти загальної формули:
А *аміду сульфанілової кислоти
B аміду бензойної кислоти H2N SO2NH-R
С аміду саліцилової кислоти
D аміду барбітурової кислоти
E аміду нікотинової кислоти
4. Для ідентифікації стрептоциду, сульфацилу-натрію, норсульфазолу, Сульфаніламіди, що містять первинну ароматичну аміногрупу іденти-
сульфадимезину слід провести реакцію: фікують за реакцією утворення азобарвника:
А *утворення азобарвника NH2
+
N N HO N N
B утворення флуоресцеїну
NaNO2, HCl NaO
C утворення мурексиду Cl
NaOH
D утворення йодоформу
E утворення нафтохінону SO2NH2 SO2NH2 SO2NH2
5. Виготовлені на фармацевтичному підприємстві очні краплі, до складу Сульфацетамід натрію містить первинну ароматичну аміногрупу яку
яких входить сульфацетамід натрію (сульфацил-натрію) аналізують згідно ідентифікують за реакцією утворення азобарвника.
АНД. Яку реакцію ідентифікації діючої речовини слід провести аналітику? NH N N OH
А *утворення азобарвника
2
NaNO2HCl N N
B утворення нафтохінону -NaCl
Cl
NaO
C утворення мурексиду SO2N-COCH3 SO2N-COCH3
NaOH
D утворення флуоресцеїну Na H
SO2N-COCH
E утворення йодоформу
3
Na
6. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакцію діазотування з Після кислотного гідролізу стрептоциду розчинного вивільняється пер-
наступним азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослід- винна ароматична аміногрупа, яка дає реакцію діазотування з наступним
ження вимагає проведення попереднього гідролізу? азосполученням.
A *стрептоцид розчинний
B сульфацил-натрій HCl, toC
NaO3S H2C HN SO2NH2 SO2NH2 + NaCl + SO2 + CH2O
C сульгін H2N
D етазол
E сульфадиметоксин
7. Утворення азобарвника червоного кольору свідчить про наявність в Сульфадимезин містить первинну ароматичну аміногрупу, яку іденти-
молекулі сульфадимезину фікують за реакцією утворення азобарвника червоного кольору.
А *первинної ароматичної аміногрупи NH N N OH
2
B альдегідної групи NaNO N N
2
С складноефірної групи HCl
Cl
NaOH NaO
D кетогрупи SO2NHR SO2NHR
E нітрогрупи SO2NHR
8. Однією з реакцій ідентифікації сульфаніламідів є реакція утворення Після кислотного гідролізу фталазолу вивільняється первинна ароматична
азобарвників. Який з наведених препаратів утворює азобарвник тільки аміногрупа, яка дає реакцію діазотування з наступним азосполученням.
після попереднього кислотного гідролізу ? HOOC O
N N COOH
H2O, H+, t0C
A *фталазол N SO2 NH H2N SO2 NH +
H S S
B стрептоцид COOH
C сульфален
D сульфазин N NaNO2, HCl +
N
_
E норсульфазол H2N SO2 NH
S
N N SO2 NH
S
Cl
9. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакції діазотування з

ONa
наступним азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослід- HO N
ження вимагає проведення попереднього гідролізу? N N SO2 NH
A *Фталазол S
B Сульфацил-натрій NaOH
C Сульгін
D Етазол
E Сульфадиметоксин
41
10. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості "Сульфаметоксазол" містить первинну ароматичну аміногрупу, яка дає
лікарських засобів проводить ідентифікацію "Сульфаметоксазолу", додаючи реакцію діазотування з наступним азосполученням і утворенням ізобар-
до препарату розчини кислоти хлористоводневої, натрію нітриту та вника інтенсивного червоного кольору.
бета-нафтолу. При цьому утворюється інтенсивне червоне забарвлення.
NN O
H
Вкажіть, на яку функціональну групу проводиться реакція. N
H2
N N
A *первинна ароматична аміногрупа N
aNO
2 C
l
B складноефірна група H
Cl N
aOH N
aO
C сульфамідна група S
O N
2 H
C
H 3
S
O N
2 H
C
H 3
N N
D карбоксильна група O O S
O N
2
C
H 3
E альдегідна група a NO
N
11. При ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик Державної Лігнінову пробу дають лікарські засоби, що містять у своєму складі
інспекції по контролю за якістю лікарських засобів проводить лігнінову первинну ароматичну аміногрупу – сульфаніламід (стрептоцид).
пробу. Вкажіть цей лікарських засіб: NH2 O C H N CH
А *сульфаніламід (стрептоцид) HCl
B метіонін +
OCH3 -Н2О OCH3
C кислота аскорбінова
SO2NH2 OH SO2NH2 OH
D метамізолу натрієва сіль
E кортизону ацетат
12. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-
аналіз етазолу. Наявність первинної ароматичної аміногрупи він підт-
вердив за допомогою лігнінової проби. Який реактив можна використо- Для проведення лігнінової проби використовують небілений папір, що
вувати в цій реакції? містить лігнін. В результаті кислотного гідролізу лігніну утворюються
А *бензальдегід ароматичні альдегіди, які реагують з первинною ароматичною аміно-
B бензол групою етазолу з утворенням основ Шифа оранжево-червоного кольору.
С оцтовий ангідрид
D піридин OCH3
E хлороформ NN O H
+
C2H C OH
13. Фахівець контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз H2N SO2NH
S
5
H -H2O
етазолу. Наявність первинної ароматичної аміногрупи він підтвердив за OCH3
допомогою лігнінової проби. Який реактив можна використовувати в NN
цій реакції? C2H5
S
HNO2S N C OH
H
A небілений папір
B бензол
C оцтовий ангідрид
D піридин
E хлороформ
14. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію стрептоциду. Наявність Наявність сульфуру в молекулі стрептоциду можна підтвердити після
сульфуру в молекулі препарату можна підтвердити після окиснення окиснення кислотою нітратною концентрованою до сульфат-іона, який
кислотою нітратною концентрованою за реакцією з розчином: ідентифікують за реакцією з розчином барію хлориду.
A *барію хлориду конц. HNO3
B плюмбуму ацетату H2N SO2NHR (KNO3, t0С )
H2SO4 + CO2 + NO + NO2 + H2O + NH4NO3
C натрію сульфіду
D натрію сульфату H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2HCl
E аргентуму нітрату
15. При нагріванні сульфамідного препарату з саліциловою кислотою у Стрептоцид розчинний при нагріванні з кислотою сульфатною конц.
присутності кислоти сульфатної конц. спостерігається малинове забар- виділяє формальдегід, який з кислотою саліциловою утворює ауриновий
влення. Який лікарський засіб аналізується? барвник малинового кольору.
A *стрептоцид розчинний NHCH2SO3Na NH2
B стрептоцид H2SO4
O
C сульгін + NaHSO4 + HC + SO2
H
D етазол
E фталазол SO2NH2 SO2NH2
COOH HOOC CH2 COOH

к.H2SO4 [O]
2
+ HCOH HO
OH - H2O OH - H2O
H
HOOC C COOH
HO O
16. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію сульфацетаміду натрію. Сульфацетамід містить у своїй молекулі залишок оцтової кислоти, яка
Згідно ДФУ після нагрівання субстанції зі спиртом в присутності виділяється при кислотному гідролізі і утворює зі спиртом етилацетат.
кислоти сірчаної утворюється : H2SO4, H2O, t0C
А * етилацетат H2N SO2 N C CH3 H2N SO2 NH2 + CH3COOH
В флуоресцеїн H O
O
С йодоформ CH3COOH + C2H5OH
к. H2SO4, t0C
H3C C OC2 H5
D талейохінін -H2O
Е мурексид
17. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію сульфацетаміду натрію Сульфацетамід містить у своїй молекулі іон натрію, який при взаємодії з
згідно ДФУ за утворенням білого осаду при взаємодії з розчином: розчином калію піроантимонату утворює білий осад.
В міді сульфату Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+
С заліза (III) хлориду
D кальцію хлориду
Е амонію хлориду
18. В якому з перелічених препаратів після піролізу утворюється амоніак: Амоніак утворюється після піролізу сульгіну:
A *сульгіні O
NH
B фталазолі C
HN C NH C NH + NH3
C етазолі 2 H2N S N NH2
H
O NHR NHR
D норсульфазолі
E сульфадимезині
19. Структура якого лікарського засобу містить тіазольний цикл? Тіазольний цикл містить молекула норсульфазолу.
A *норсульфазол O
S
B стрептоцид H2N S N тіазольний
H
C сульгін O N цикл
D етазол
E сульфадимезин
42
20. При кислотному гідролізі якого лікарського засобу утворюється 2-Амінотіазол утворюється при кислотному гідролізі норсульфазолу.
2-амінотіазол? O
S залишок
A *норсульфазол H2N S N
B етазол H 2-амінотіазолу
O N
C сульфадимезин
D сульфален
E сульфадиметоксин
21. У результаті реакції ідентифікації норсульфазолу з розчином суль- Наявність у структурі норсульфазолу сульфамідної групи дозволяє про-
фату міді утворився брудно-фіолетовий осад, що обумовлено наявністю вести реакцію ідентифікації субстанції з розчином купруму сульфату.
в його молекулі: N 2NaOH
N CuSO4
2H2N SO2N
А *сульфамідної групи 2H2N SO2NH
S -2H2O
S -Na2SO4
Na
В карбамідної групи N
С первинної ароматичної аміногрупи H2N SO2-N
S
D нітрозогрупи Cu
Е карбоксильної групи N
H2N SO2-N
S
22. Якому сульфаніламідному препарату відповідає хімічна назва 2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол – це хімічна назва
2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол? фталазолу.
A *Фталазол HOOC O
N
B Стрептоцид розчинний C
N SO2 NH
C Сульфацил-натрій H S
D Салазопіридазин
E Уросульфан
23. В якому лікарському засобі можна ідентифікувати фталеву кислоту Фталеву кислоту після гідролізу утворює фталазол (фталілсульфатіазол).
після гідролізу? O
HO C O
A *фталазолі N
B сульфазині N SO2 NH
H S
C сульфадиметоксині
D сульфапіридазині
залишок фталієвої кислоти
E норсульфазолі
24. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фталілсульфатіазолу. У результаті кислотного гідролізу фталілсульфатіазолу виділяється фта-
Згідно ДФУ субстанцію нагрівають з резорцином в присутності кислоти левий ангідрид, який при нагріванні з резорцином в присутності кислоти
сірчаної, при наступному додаванні розчину натрію гідроксиду і води сульфатної і при подальшому додаванні розчину натрію гідроксиду і
утворюється: води утворює флуоресцеїн, що має зелену флуоресценцію.
O
HOOC COOH
А *зелена флуоресценція N
H2O, H+, t0C
N
N SO2 NH H2N SO2 NH +
В білий осад H S S COOH
С фіолетове забарвлення O
D чорний осад O
C NaOH
C OH t0 С
Е синє забарвлення + 2
- 2H2O
O
C OH HO OH
O
HO O OH
COONa COONa
NaOH
OH
- H2O
HO O OH NaO O O
25. Для кількісного визначення сульфаніламідних препаратів застосо-

вують титрування нітритом натрію, тому що їх молекули містять Кількісне визначення сульфаніламідних препаратів проводять методом
A *первинну ароматичну аміногрупу нітритометрії за первинною ароматичною аміногрупою. Титрант –
B альдегідну групу розчин натрію нітриту.
C гідроксильну групу NH2
+
N N
D карбоксильну групу
E карбонільну групу NaNO2, HCl
26. Хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії при нітритомет- Cl
KBr
ричному методі кількісного визначення субстанції стрептоциду викорис- SO2NH2 SO2NH2
товує спосіб фіксації точки кінця титрування за допомогою:
А *йодкрохмального паперу Один із способів фіксування кінця титрування – використання йодкрох-
B куркумового паперу мального паперу:
С сулемового паперу 2KIO3 + 5NaNO2 + 2HCl → I2 + 5NaNO3 + 2KCl + H2O
D лакмусового паперу
E універсального індикаторного паперу
27. Кількісний вміст якої з наведених субстанцій лікарських речовин Кількісне визначення сульфаніламідних препаратів проводять методом
можна визначити методом нітритометрії тільки після попереднього нітритометрії. Розчином натрію нітриту титрують первинну ароматичну
гідролізу? аміногрупу. Стрептоцид розчинний містить заміщену аміногрупу, тому
A стрептоцид розчинний кількісно визначають після кислотного гідролізу:
B норсульфазол NHCH2SO3Na NH2
C бензокаїн H2SO4
O
D дикаїн + NaHSO4 + HC + SO2
H
E прокаїну гідрохлорид
SO2NH2 SO2NH2
+
NH2 N N
NaNO2, HCl
Cl
KBr
SO2NH2 SO2NH2
28. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст сульфацетаміду натрію Сульфацетамід натрію містить первинну ароматичну аміногрупу, тому
згідно ДФУ методом: фармакопейний метод кількісного визначення – нітритометрія.
А *нітритометрії
В аргентометрії NaNO2, HCl +
H2N SO2 N C CH3 N N SO2 NHCOCH3 Cl
С комплексонометрії Na O
KBr
D тіоціанатометрії
Е алкаліметрії
43
29. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче- Норсульфазол містить первинну ароматичну аміногрупу, тому кількісно
наведених препаратів методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб: визначається методом нітритометрії.
A *норсульфазол NH2 N N
B фтивазид
NaNO2
C анальгін Cl
N N
D амонію хлорид SO2NH
HCl
SO2NH
E атропіну сульфат S S
30. Лікарські засоби, що містять первинну ароматичну аміногрупу кіль- Сульфадимезин містить незаміщену первинну ароматичну аміногрупу,
кісно визначають методом нітритометрії. Який з наведених препаратів тому кількісно визначається методом нітритометрії без попереднього
кількісно визначають методом нітритометрії без попереднього кислот- кислотного гідролізу.
ного гідролізу? NH2 N N
A *сульфадимезин NaNO2
B фталазол N
CH3
HCl N
CH3
Cl
C фтазин SO2NH SOH2NH
N
D парацетамол CH3
N
CH3
E стрептоцид розчинний
31. Кількісне визначення субстанції “Sulfamethoxazolum” за ДФУ про-
водять методом:
A *нітритометрії
B комплексонометрії Сульфаметоксазол містить первинну ароматичну аміногрупу, тому
C ацидиметрії фармакопейний метод кількісного визначення – нітритометрія.
D цериметрии
32. Сульфаметоксазол – сульфаніламідний препарат, що містить первинну NH2 N N
ароматичну аміногрупу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного NaNO2
Cl
визначення? HCl
А *нітритометрії SO2NH SO2NH
B аргентометрії N
CH3
N
CH3
O O
С перманганатометрії
E ацидиметрії
33. Для кількісного визначення субстанції сульфометаксазолу, лікарсь-
кого засобу з групи сульфаніламідів, згідно ДФУ провізор-аналітик
використовує метод:
A *Нітритометрії
B Алкаліметрії
C Аргентометрії
D Комплексонометрії
E Броматометрії
34. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фталілсульфатіазолу Фталілсульфатіазол (фталазол) містить два кислотних центри (карбоксильну
згідно ДФУ методом: і сульфамідну групи), тому фармакопейний метод кількісного визна-
А *алкаліметрії чення – алкаліметрія в неводному середовищі диметилформаміду.
O
В комплексонометрії HOOC
C
N
ДМФА
С тіоціанатометрії N
H
SO2 NH
S
+ 2NaOH
O
Е цериметрії NaOOC N
C
N SO2 N + 2H2O
H S
Na
35. В аптеку для реалізації поступив сульфаніламідний препарат бісептол. Основними складовими частинами препарату бісептол є: сульфаметок-
Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату? сазол (А), триметоприм (Б).
A *сульфаметоксазол, триметоприм H2N N
OCH3
B сульфазин, салазодиметоксин H2N SO2NH N
CH2 OCH3
C сульгін, норсульфазол N NH2
D фталазол, сульфадимезин А
O CH3
Б
OCH3
E уросульфан, сульфапіридазин
36. Хіміку-аналітику ВТК фармацевтичного підприємства для визна- Згідно розділу ДФУ 2.9.5. "Однорідність маси для одиниці дозованого
чення середньої маси таблеток глібенкламіду необхідно відібрати: лікарського засобу" відбирають 20 одиниць дозованого лікарського засобу,
A *20 таблеток зважують кожну окремо і розраховують середню масу. Лікарський засіб
B 5 таблеток витримує випробування, якщо не більше двох індивідуальних мас відхи-
C 10 таблеток ляються від середньої маси на величину, що перевищує значення, вка-
D 50 таблеток зане в ДФУ. При цьому жодна індивідуальна маса не повинна відріз-
E 30 таблеток нятися від середньої маси на величину, яка в два рази перевищує зна-
чення, вказане в ДФУ.
Лікарські речовини гетероциклічної структури

1. Який із лікарських препаратів містить в своїй структурі залишок
семікарбазиду: O
A *нітрофурал O2N O CH N NH C
B фурадонін NH2
C фуразолідон
залишок семікарбазиду
D фурагін
E фуросемід
2. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро- O
якісність субстанції лікарського засобу нітрофурал (фурацилін). Хімічна O2N O CH N NH C
назва цього препарату така: NH2
A *5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон Нітрофурал (фурацилін)
B 1-(5-Нітрофурфуріліденаміно)імідазолідин-2,4-діон 5-Нітро-2-фуральдегиду семікарбазон
C N-(-(2-Фураніділ)-5-фтороураціл
D 7-нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он
E 1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5
44
3. Наявність у структурі нітрофуралу нітрогрупи можна підтвердити за
допомогою розчину:
A *натрію гідроксиду
B калію перманганату Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро-
C натрію сульфату фурану є розчин натрію гідроксиду, при нагріванні з яким спосте-
D срібла нітрату рігається інтенсивне оранжево-червоне забарвлення:
E барію хлориду
4. Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро- O NaOH NaO + O
фурану, при нагріванні з яким спостерігається інтенсивне забарвлення, є: O2N O CH N NH C N O CH N N C
A *натрію гідроксид NH2 O– NH2
B натрію нітропрусид
C натрію сульфід
D натрію хлорид
E натрію сульфат
5. Кількісне визначення субстанції нітрофуралу (фурациліну) проводять
спектрофотометричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-
аналітик може після вимірювання:
А *оптичної густини Спектрофотометричний метод кількісного визначення заснований на
В показника заломлення визначенні оптичної густини розчину, що аналізується, з використанням
С кута обертання приладів спектрофотометрів.
D рН розчину Розрахунок вмісту проводять методом стандарту за формулою:
Е температури плавлення А  Сст.
6. Кількісне визначення нітрофуралу відповідно до вимог ДФУ прово- Х ,% 
Аст.
дять методом спектрофотометрії, вимірюючи:
А *оптичну густину
В кут обертання
С показник заломлення
D температуру плавлення
Е в'язкість
7. Аналітик КАЛ визначає кількісний вміст нітрофуралу. Який титри- Вміст нітрофуралу визначають методом зворотної йодометрії в лужному
метричний метод кількісного визначення він може використати? середовищі, s = 1/2:
A *йодометрії O O
O
N C
HNN
HC + 2
I+6
Na
OHON +N
+NH
+Na
CO+4N
a
I+
3H
O
B перманганатометрії 2 O
N
H2
2 2 O
H
2 3 2 3 2
C алкаліметрії I2 + 2NaOH → NaI + NaOI + H2O

D аргентометрії NaI + NaOI + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O
E нітритометрії I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
8. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція Визначення фуросеміду проводять методом алкаліметрії у присутності
фуросеміду. Кількісне визначення фуросеміду за вимогами ДФУ провізор- диметилформаміду, індикатор – бромтимоловий синій, s = 1.
аналітик здійснює методом: H Cl H Cl
N + NaOH N + H2O
A *Алкаліметрії у диметилформамідному розчині O
O SO2NH2 SO2NH2
B Алкаліметрії у водному розчині HOOC NaOOC
C Ацидиметрії в ацетоновому розчині
D Ацидиметрії у розчині кислоти оцтової льодяної
E Нейтралізації у водному середовищі
9. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро- СH3
якісність субстанції лікарського засобу феназону (антипірину). Хімічна
O N СH
назва цього препарату така: N 3
A *1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3H-піразол-3-он
B 2-(2-Метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол
C N(-(2-Фуранідил)-5-флюорурацил 1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он
D 7-Нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он
E 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон
10. Розчин антипірину при додаванні розчину заліза (ІІІ) хлориду
забарвлюється у:
A *інтенсивний червоний колір
B інтенсивний синій колір Розчин антипірину (феназону) від додавання розчину феруму (III)
C яскравий фіолетово-бузковий колір хлориду забарвлюється в інтенсивний червоний колір в результаті
D темно-бурий колір утворення комплексу ферипірину:
E смарагдово-зелений колір С
H 3 С
H 3
11. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію феназону згідно ДФУ за 2
FeCl3
NС 3 NС .2
FeCl3
утворенням червоного забарвлення при взаємодії з розчином: O N
3 H 3
O N H 3
А *заліза (III)хлориду
В натрію карбонату
С міді сульфату
Е амонію гідроксиду
12. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію антипірину. При взає-
модії з яким реактивом у присутності кислоти хлористоводневої анти-
пірин утворює смарагдово-зелене забарвлення?
A *натрію нітритом При взаємодії з натрію нітритом в присутності кислоти сульфатної
B магнію сульфатом (ДФУ) антипірин (феназон) утворює смарагдово-зелене забарвлення
C амонію карбонатом СH3 ON СH3
D калію бромідом NaNO2
O N N + NaHSO4 + H2O
E кальцію хлоридом N СH3 H2SO4 O N СH3
13. У контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма,
що містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з анти-
пірином смарагдово-зелене забарвлення?
А *розчин натрію нітриту
В розчин натрію гідрокарбонату
С розчин натрію тіосульфату
D розчин натрію хлориду
Е розчин натрію нітрату
45
14. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону згідно ДФУ Згідно ДФУ в методі зворотної йодометрії як індикатор викорис-
методом зворотної йодометрії в присутності індикатора: товується крохмаль, s = 1.
А *крохмаль СH3 I СH3
В тимолфталеїн
O N СH + I O N СH + HI
С тропеолін 00 N 3 2 N 3
Е фероїн
CH3COONa + HI → NaI + CH3COOH
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
15. При сертифікації субстанції метамізолу натрієвої солі (анальгіну) Метамізолу натрієва сіль (анальгін) містить катіон натрію, який визна-
хімік-аналітик повинен ідентифікувати катіон: чають з калію піроантимонатом, утворюється білий осад:
А *натрію CH3
+ –
Na O3S–CH2 N СH3
В калію . HO
2
С кальцію O N
N СH
3
D заліза (III)
Е магнію Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+
16. На аналіз поступила субстанція метамізолу натрієвої солі (аналь- Визначають методом прямої йодометрії, індикатор – крохмаль, s = 1:
гіну). Виберіть метод, за допомогою якого можна визначити кількісний CH3 H CH
+ – 3
вміст метамізолу натрієвої солі: Na O3S–CH2 N СH3 H N + СH3
A *йодометрії N СH
+ I2 + 2H2O
N СH I + NaHSO4 + CH2O + HI
O N O N
B ацидіметрії 3 3
17. Згідно вимог Державної фармакопеї України хімік-аналітик ЦЗЛ Відповідно до ДФУ вміст анальгіну (метамізолу натрієвої солі) в роз-
визначає вміст анальгіну в розчині для ін'єкцій методом йодометрії. чині для ін‟єкцій визначають методом прямої йодометрії, індикатор –
Який індикатор він використовує? крохмаль, s = 1:
A *крохмаль CH3 H CH
+ – 3
B йодкрохмальний папірець Na O3S–CH2 N СH3 H N + СH3
C тропеолін 00 N СH
+ I2 + 2H2O
N СH I + NaHSO4 + CH2O + HI
O N O N
D фенолфталеїн 3 3
E метиловий червоний
18. Який із перелічених методів використовують для кількісного визна- Мерказоліл визначають алкаліметрично за замісником (оскільки атом
чення мерказолілу: гідрогену сульфгідрильної групи має слабкі кислотні властивості). Одер-
A *алкаліметрія за замісником жують срібну сіль мерказолілу, а еквівалентну кількість кислоти нітрат-
B перманганатометрія [зворотне титрування] ної, що виділилась, відтитровують натрію гідроксидом, індикатор –
C ацидиметрія [пряме титрування] бромтимоловий синій, s = 1:
D йодохлорометрія [зворотне титрування] N N
E броматометрія N SH + AgNO3 N SAg + HNO3
CH3 CH3
HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O
19. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро- Метронідазол
1H-імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва? N
A *Метронідазол O2N N CH3
B Феназон CH2–CH2OH
C Нітрофурантоїн
D Тіотріазолін 2-(2-Метил-5-нітро-1Н-імідазол-1-іл)етанол
E Клонідину гідрохлорид
20. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна Наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна підтвердити
після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням: після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням азобарвника:
A *азобарвника N N N
Zn, HCl NaNO2, HCl
B індофенолу O2N N CH3 H2N N CH3 N N
+
N CH3 Cl
t
C тіохрому CH2 CH2OH CH2 CH2OH CH2 CH2OH
ONa
D йодоформу OH N
E мурексиду N N N CH3
NaOH
CH2 CH2OH
21. Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іону в молекулі

клонідину гідрохлориду (клофеліну) реакцією зі срібла нітратом. Білий Cl
осад, що утворюється, розчиняється в розчині: N . HCl
А *аміаку N N
B кислоти азотної H H Cl
С натрію хлориду Клонідину гідрохлорид є сіллю кислоти хлористоводневої, тому прово-
D формальдегіду дять реакцію на хлориди з розчином аргентуму нітрату (у нітратно-
E натрію гідроксиду кислому середовищі), утворюється білий сирнистий осад:
22. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію клонідину гідрохлориду. Сl– + AgNO3 → AgCl↓ + NO3–
За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону Осад розчиняється у розчині амоніаку:
в досліджуваній речовині? AgCl↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
A *срібла нітрату
B калію гідроксиду
C цинку хлориду
D магнію сульфату
E натрію гідрокарбонату
23. Яким методом згідно ДФУ проводять кількісне визначення клоні- За вимогами ДФУ кількісне визначення клонідину гідрохлориду за
дину гідрохлориду? зв‟язаною кислотою хлористоводневою проводять методом алкаліметрії, s
A *алкаліметрія = 1.
B аргентометрія C
l C
l
C комплексонометрія N .H
Cl+Na
OH N +N
aC
l+H
2O
D йодометрія NN NN
E нітритометрія HH C
l HH C
l
46
24. Однією з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду нікотинової
кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах.
Аналітик проводить цю реакцію при кип'ятінні досліджуваної речовини
з розчином:
А *натрію гідроксиду Оскільки діетиламід нікотинової кислоти є заміщеним ациламідом, при
B срібла нітрату його кип'ятінні з лугом утворюється діетиламін, що виявляється за
С дифеніламіну запахом:
D барію хлориду O ONa
E фенолфталеїну C CH C
25. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджують діетиламід N 25 N
aO H
O +HN
(CH)2
нікотинової кислоти. При нагріванні, з яким реактивом дана речовина CH t 2 5
N 25 N
утворює діетиламін, що має характерний запах?
A *натрію гідроксидом
B калію бромідом
C магнію сульфатом
D натрію хлоридом
E амонію хлоридом
26. Кордіамін, який застосовується як стимулятор нервової системи, є:
A *водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти
B водним розчином нікотинової кислоти
C водним розчином аміду нікотинової кислоти Кордіамін є 25% водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти:
D водним розчином гідразиду ізонікотинової кислоти O
E водним розчином оксиметиламіду нікотинової кислоти C CH
27. Яка з наведених речовин використовується для приготування кордіаміну? N 2 5
C2 H5
A *діетиламід нікотинової кислоти N
B нікотинамід
C теобромін
D нікодин
E ізоніазид
28. Фармацевтичне підприємство випускає розчин кордіаміну. При Кордіамін є 25% водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти,
проведенні контролю якості хімік-аналітик визначив його кількісний тому вміст визначають методом рефрактометрії. Рефрактометричний
вміст методом рефрактометрії. Для цього він визначив: метод аналізу заснований на визначені показника заломлення.
А *показник заломлення Розрахунок вмісту проводять за формулою:
B в'язкість (n  n0 )  1мл
X
С густину 0,002  100
D інтенсивність поглинання
E кут обертання
29. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип‟ятив Ізоніазид містить у своїй структурі піридиновий цикл, який виявляють
субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. У результаті утворилося жовте груповою реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом, при цьому утворюється
забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а похідне глутаконового альдегіду:
потім в бурувато-червоне. Аналітичний ефект реакції пояснюють утво- CONHNH2 CONHNH2
O
C
ренням похідного альдегіду: NH–NH2 Cl
OH–
NO2 + Cl +
A *глутаконового + N OH– N OH–
B глюконового N NO2 NO2
C глютамінового NO2
CONHNH2 NO2 NO2
D гліоксалевого
E гексанового CONHNH2 NH2
H NO2
NH O H H +
NO2
O OH
NO2
NO2
30. Хімік контрольно-аналітичної лабораторії здійснює контроль якості Похідні ізонікотинової кислоти містять у своїй структурі піридиновий
лікарських речовин, похідних ізонікотинової кислоти. Для ідентифікації цикл, який виявляють груповою реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом:
він проводить реакцію на піридиновий цикл з: COR COR
А *2,4-динітрохлорбензолом COR Cl
NO2 + Cl + OH–
B 2,6-дихлорфеноліндофенолом +
N
OH–
N
NO2 NO2
С 2,6-динітротолуолом N
NO2
D 2,4-діоксіаніліном
E 2,4-дибромфенолом NO2 NO2
COR
COR NH2
H NO2
NH O H H +
NO2 OH
O
NO2
NO2
31. Вкажіть, який із нижче перерахованих реактивів необхідно додати до Ізоніазид містить у своїй структурі гідразидну групу (-NH-NH2), яка має
ізоніазиду, щоб утворилося синє забарвлення і осад, які при нагріванні відновні властивості, тому для його ідентифікації використовують реак-
набувають світло-зеленого кольору і спостерігається виділення газу: цію з розчином купруму сульфату:
A *розчин купруму сульфату O OH
C C
NH–NH2 N–NH2
B розчин аргентуму нітрату CuSO4
C розчин лугу
N N
D розчин хлористоводневої кислоти O
O Cu O
E розчин феруму (III) хлориду C
N–NH2
C C
OH
H2N–N
t
+ N2 + Cu2O
H2O
N N N
32. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – Гідразидна група (-NH-NH2) має відновні властивості, тому для іденти-
гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субс- фікації ізоніазиду використовують реакцію «срібного дзеркала»:
танції спеціаліст лабораторії використав реакцію „срібного дзеркала”. O O
C C
Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції: NH–NH2 OH
t
A *гідразидної групи + 4 [Ag(NH3)2]NO3 + H2O + 4Ag + 4 NH3 + 4 NH4NO3 + N2
B піридинового циклу N N
C амідної групи
D аміногрупи
E карбоксильної групи
47
33. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції ізоніазиду Згідно з вимогами ДФУ ідентифікацію ізоніазиду проводять за реакцією
відповідно до вимог ДФУ за температурою плавлення жовтого осаду, з ваніліном:
який отримують при взаємодії з розчином: O
C O O
C C H
A * ваніліну NH–
NH2 H NH–
NHC
B гідроксихіноліну + +HO
2
C натрію нітропрусиду N OM
e N
D калію броміду OM
e
O
H
O
H
E амонію тіоціанату
34. При нагріванні фтивазиду з кислотою хлористоводневою відчу-
вається запах:
A *ваніліну Фтивазид є продуктом конденсації ізоніазиду з ваніліном. При нагрі-
B кориці ванні з кислотою хлористоводневою відбувається гідроліз з утворенням
C бензену ваніліну, що має характерний запах:
D гіркого мигдалю H O O H
E аміаку O C N N C C
OH
C
H 2HCl, 2H2O
35. При нагріванні якої з наведених субстанцій з кислотою хлористо- + + NH2NH2 . 2HCl
водневою розведеною з‟являється запах ваніліну: t
N OMe N OMe
A *фтивазид OH OH
B фуразолідон
C фталілсульфатіазол (фталазол)
D метамізол натрію (анальгін)
E кальцію лактат
36. До спиртового розчину фтивазиду додають розчин лугу, внаслідок Амфотерні властивості фтивазиду обумовлені основним піридиновим
чого світло-жовте забарвлення змінюється на оранжево-жовте. При циклом і кислотним фенольним гідроксилом залишку ваніліну.
наступному додаванні кислоти хлористоводневої розчин стає знову H H H
світло-жовтим, а потім оранжево-жовтим. Які властивості фтивазиду O C N N C O C N N C O C N N C
H H NaOH H
підтверджує дана реакція:
+ HCl HCl
А *амфотерні N OMe N OMe N OMe
B кислотні H Cl OH OH ONa
оранжево-жовтий світло-жовтий оранжево-жовтий
C окиснювальні
D основні
E відновні
37. Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом При проведенні ацидиметрії в неводному середовищі в якості титранту
ацидиметрії в неводному середовищі. В якості титранту використовують: використовують кислоту хлорну.
А *хлорну кислоту
В сірчану кислоту
С азотну кислоту
D натрію гідроксид
Е натрію тіосульфат
38. Провізор-аналітик здійснює кількісний аналіз ізоніазиду методом Гідразидна група (-NH-NH2) має відновні властивості, тому для кіль-
прямої броматометрії з використанням титрованого розчину калію бромату, кісного визначення ізоніазиду використовують метод прямої бромато-
калію броміду, хлоридної кислоти та індикатора метилового червоного. метрії, s = 3/2.
В основі цього методу лежить реакція: O O
C C OH
NH–NH2
A *Окиснення гідразидної групи бромом
B Відновлення залишку гідразину бромом 3 + 2KBrO3 3 + 3N2 + 2KBr + 3H2O
C Окиснення залишку гідразину калію бромідом N N
D Розкриття піридинового циклу KBrO3 + 5KBr + 6HCl  3Br2 + 6KBr + 3H2O
E Бромування піридинового циклу
39. При конденсації заміщених малонових ефірів із сечовиною утво- O H O
R' COOC2 H5 NH2 C2H5ONa N R' HCl N R'
рюються похідні: C + O C NaO O
A *піримідину R COOC2 H5 NH2 N R N R
H O H O
B піридазину
C піразолу 5,5-дизаміщена барбітурова кислота
(похідне піримідин-2,4,6-триону)
D піридину
E піразину
40. Яку сполуку синтезують за реакцією між діетиловим ефіром H O
малонової кислоти та сечовиною? NH2 EtOOC N H
O C + CH2 O
A *барбітурову кислоту NH2 EtOOC N H
B бензойну кислоту H O
сечовина діетилмалонат
C сечову кислоту барбітурова кислота
D нікотинову кислоту
E аскорбінову кислоту
41. Якій лікарській речовині з групи барбітуратів відповідає хімічна 1-бензоїл-5-этил-5-фенілбарбітурова кислота – бензонал
назва 1-бензоїл-5-етил-5-фенілбарбітурова кислота H O
A *бензонал N C2 H5
O
B барбітал N C6 H5
C фенобарбітал O
D гексенал C6 H5 C O
E бензобаміл
42. Лікарський засіб фенобарбітал має заспокійливу, снодійну і проти-
епілептичну дію. Його міжнародна непатентована назва. H O
A *люмінал N C2 H5
O
B нітрофурал N C6 H5
C хлорамфенікол H O
D діазепам Фенобарбітал (люмінал)
E салол
43. В якому із барбітуратів можна ідентифікувати залишок бензойної Серед перерахованих барбітуратів залишок бензойної кислоти містить
кислоти гідроксамовою пробою? бензонал:
A *бензонал H O
N C2H5
B барбітал O
C фенобарбітал N C6H5
D гексанал C OO
E барбітал-натрій
залишок бензойної кислоти
48
44. Барбітурова кислота є сильнішою кислотою, ніж оцтова. Це обумовлено: Кислотні властивості барбітурової кислоти можна пояснити кето-
A *кето-енольною таутомерією енольною таутомерією, яка обумовлена рухливістю атомів гідрогену
B лактам-лактимною таутомерією метиленової групи:
C прототропною таутомерією б–
D її циклічною будовою H O б+ H OH
N H N
E наявністю в молекулі двох атомів азоту O O H
N H N
кето-форма H O H O енольна-форма
45. Провізор-аналітик виконує реакцію ідентифікації барбітуратів згідно Барбітурати утворюють комплексні сполуки з солями важких металів. За
ДФУ за утворенням синьо-фіолетового забарвлення з розчином: вимогами ДФУ таким реактивом є кобальту (II) нітрат.
A *кобальту нітрату H O OH O
B міді сульфату N R' N R' Co2+ R' N
C заліза (ІІІ) хлориду O O O Co
N R N R R
D свинцю нітрату N
H O OH
E нікелю нітрату O
46. При ідентифікації лікарської речовини реакцією з міді (ІІ) сульфатом у Барбітал з розчином купруму (II) сульфату у присутності калію гідро-
присутності калію гідрокарбонату та калію карбонату утворилось синє забар- карбонату і калію карбонату утворює синє забарвлення і осад черво-
влення та осад червоно-бузкового кольору. Назвіть цю лікарську речовину: нувато-бузкового кольору.
A *барбітал H O O O H O
N C2 H5 N C2 H5
B антипірин O HO
Cu2+ H5C2 N N C2 H5
O Cu O
C етакридину лактат N C2 H5 N C2 H5 C2 H5 N N C2 H5
H H
D бензокаїн O O O H O
E дибазол
47. При сплавлені барбіталу з кристалічним гідроксидом натрію утворюється: H O
A *2-етилбутаноат натрію N C2 H5 t0 C H5C2
B 2-метилбутаноат натрію O + 5NaOH CH COONa + 2NH3 + 2Na2CO3
C бутаноат натрію N C2 H5 H5C2
D етаноат натрію H O
2-етилбутанат натрію
E пропаноат натрію
48. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства проводить сплавлення лікар- Барбітурати – це циклічні уреїди, тому при сплавленні з лугом вони
ської речовини з натрію гідроксидом. Подальше підкислення продукту реак- утворюють амоніак і відповідну діалкілоцтову кислоту.
ції призводить до виділення газу (діоксид карбону) і появи характерного H O
N C2 H5 t0 C H5C2
запаху фенілетилоцтової кислоти. Назвіть цю лікарську речовину: O + 5NaOH CH COONa + 2NH3 + 2Na2CO3
А *фенобарбітал N C6 H5 H5C6
H O
B резорцин
С кодеїн Na2CO3 + 2HCl → H2O + CO2↑ + 2NaCl
D стрептоцид H5C2 H5C2
CH COONa + HCl CH COOH + NaCl
E феноксиметилпеніцилін H5C6 H5C6
фенілоцтова кислота
49. Який із барбітуратів знебарвлює бромну воду?
A *гексенал
B барбітал Гексенал знебарвлює бромну воду за рахунок подвійного зв‟язку в
C фенобарбітал циклогексеновому заміснику у 5 положенні піримідинового циклу.
D бензонал
E барбітал-натрій O O
N CH3 N CH3
50. Гексенал у своїй структурі містить подвійний зв'язок, який можна NaO + Br2 NaO
визначити реакцією з: N N
A *бромною водою H3C O H3 C O Br
B розчином калію йодиду Br
C баритовою водою
D розчином кальцію гідроксиду
E розчином амонію тіоціанату
51. Вкажіть, яка з наведених сполук є специфічною домішкою в Специфічною домішкою в субстанції етамінал-натрію є вільний луг
субстанції етамінал-натрію? (NaOH). Шляхи потрапляння домішки до лікарської речовини:
A *вільний луг – у процесі виробництва – етамінал натрію одержують розчиненням
B фенілбарбітурова кислота етаміналу в спиртовому розчині лугу;
C етилбарбітурова кислота – у процесі зберігання – частково може гидролізуватися при не
D семікарбазид дотриманні умов.
E ванілін
52. Фторафур (Phtorafurum) використовується для лікування злоякісних
пухлин шлунку та інших відділів шлунково-кишкового тракту. Однією з
реакцій ідентифікації є визначення фторид-іону після попередньої O
мінералізації. Фторид-іон можна визначити за утворенням осаду реакцією з: F
NH
A *кальцію хлоридом O
N O F
B амонію гідроксидом O NH
C калію нітратом
фторафур N O фторурацил
D натрію карбонатом H
E калію хлоридом Після мінералізації субстанції сумішшю для спікання залишок розчи-
53. Атом фтору у фторурацилі відкривають після мінералізації за няють у воді і при pH = 4,0-5,0 додають розчин кальцію хлориду –
утворенням білого осаду з катіоном: утворюється білий осад:
A *кальцію 2F– + CaCl2 → CaF2↓ + 2Cl–
B калію
C натрію
D літію
E амонію
54. Для кількісного визначення субстанції фторурацилу згідно ДФУ
провізор-аналітик використовує метод неводного титрування. Який Оскільки фторурацил є слабкою кислотою його неможливо титрувати у
титрований розчин йому необхідно використати? водному середовищі. В якості титрованого розчину використовують
A *Тетрабутиламонію гідроксиду тетрабутиламонію гідроксид в середовищі диметилформаміду (ДМФА),
B Натрію нітриту який підсилює кислотні властивості фторурацилу, s = 1.
C Калію бромату
D Амонію тіоціанату
E Натрію едетату
49
55. Для кількісного визначення фторурацилу згідно ДФУ, провізор-
аналітик використовує в якості титранту розчин тетрабутиламонію O O
гідроксиду в середовищі F F
A *диметилформаміду N
H – Д
МФА N
+[
N(C
4H)
9]
4
+O
H [
N(CH)]+ +HO
B дифеніламіну NO
4 94
NO
2
C дифенілбензидину H H
D тетрагідрофурану
E дифенілкарбазиду
56. Для кількісного визначення субстанції фторурацил згідно ДФУ
провізор-аналітик використовує метод неводного титрування. Який
титрований розчин йому необхідно використовувати?
A *тетрабутиламонію гідроксиду
B натрію нітриту
C калію бромату
D амонію тіоціанату
E натрію едетату
57. Який із перелічених лікарських засобів проявляє найсильніші На силу кислотних властивостей речовин впливають замісники в
кислотні властивості: молекулі: електронно-донорні – знижують кислотність ОН-кислот, а
A *нітроксолін електронно-акцепторні – підвищують її. З представлених сполук тільки
B фенол молекула нітроксоліну містить електронно-акцепторні замісники – NO2,
C парацетамол тому він проявляє найбільш сильні кислотні властивості.
D тимол NO2
OH
OH CH3 OH
E резорцин
N O OH
HN OH
OH фенол
нітроксолін CH3 H3C CH3
резорцин
парацетамол тимол
58. Нітроксолін належить до антибактеріальних засобів. В основі
структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетероциклічна
система. З яких циклів вона складається? Нітроксолін є похідним хіноліну, який складається з піридинового і
A *Бензольного і піридинового бензольного циклів:
B Пірольного і бензольного (похідні індолу) NO2
C Бензольного і семичленного –1,4-діазепіну
D Піримідинового та імідазольного бензольний пиридиновий
E Двох залишків 4-оксикумарину цикл N цикл
59. На аналіз отримана речовина, що має хімічну назву 5-нітро-8- OH
гідроксихінолін. Якій лікарській речовині відповідає ця назва: 5-нітро-8-оксихінолін
A *нітроксолін
B нітрофурантоїн
C нітразепам
D хіноцид
E хінгамін
60. Конденсацією о-фенілендіаміну з фенілоцтовою кислотою одержують: Дибазол одержують в результаті конденсації о-фенілендіаміну та феніл-
A *дибазол оцтової кислоти:
B неодикумарин NH2 O N
+ CH2 CH2
C нітрофурал NH2 HO N
D натрію диклофенак H основа дибазолу
E фенілбутазон HCl N
CH2 . HCl
N
H дибазол
61. В аптеці виготовлені порошки дибазолу з цукром. Який вид конт- Відповідно до вимог наказу № 812 при проведенні фізичного контролю
ролю здійснив аналітик, зваживши окремо 3% від загальної кількості зважують окремо 3% порошків від загальної кількості.
порошків?
А *фізичний
B органолептичний
С письмовий
D хімічний
E опитувальний
62. Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кількіс- При зворотному йодохлорометричному визначенні етакридину лактату
ного визначення етакридину лактату є: індикатором є розчин крохмалю.
A *крохмаль NH2
OC2 H5 O
B тропеолін 00 . CH –CH–C–OH + 2ICl
3
C метиловий червоний H2N N OH
D бромтимоловий синій NH2
I OC2 H5 O
E метиловий оранжевий + CH3–CH–C–OH + 2HCl
H2N N OH
I
ICl + KI I 2 + KCl
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
63. На аналіз одержано субстанцію хлорпромазину гідрохлориду. Вкажіть,
який конденсований гетероцикл лежить в основі хімічної структури цієї
лікарської речовини: Хлорпромазину гідрохлорид (аміназин) є похідним фенотіазину:
A *фенотіазину S
B пурину
C акридину N Cl CH3
D індолу CH2 CH2 CH2 N . HCl
E бензотіазину CH3
64. У приватну аптеку поступив на реалізацію лікарський препарат,
діюча речовина якого має хімічну назву: 2-хлор-10-(3-диметиламіно- 2-хлор-10-(3'-диметиламінопропіл)фенотіазину гідрохлорид
пропіл)-фенотіазину гідрохлорид. Вкажіть цей лікарський засіб:
A *Хлорпромазину гідрохлорид
B Дифенгідраміну гідрохлорид
C Трифторперазину гідрохлорид
D Прометазину гідрохлорид
E Клонідину гідрохлорид
50
65. Який із нейролептиків, після попередньої мінералізації, можна Серед перерахованих сполук тільки трифтазин (трифторперазину
ідентифікувати за фторид-іоном: гідрохлорид) містить ковалентно зв‟язані атоми фтору:
A *трифтазин S
B аміназин
N CF3
C пропазин CH2 CH2 CH2 N N CH3 . 2 HCl
D дипразин
E етмозин 10-[3-(4-Метилпіперазин-1-іл)пропіл]-2-(трифторметил)-10H-
фенотіазину дигідрохлорид
66. Для ідентифікації лікарських засобів, похідних бензодіазепіну згідно Згідно ДФУ для ідентифікації похідних бензодіазепіну використовують
ДФУ використовують (після попереднього кислотного гідролізу) реакцію утворення азобарвника:
реакцію утворення: H
N
O +
HCl, H2O, t0C NH2 NaNO N N
A *азобарвника R'
2 Cl
O O
B ауринового барвника R N – H2NCHR'COOH R C HCl R C
C індофенольного барвника
D азометинового барвника HN CH2 CH2 NH2
E поліметинового барвника HN CH2 CH2 NH2
. 2HCl N N
(R = Cl, NO2
O R' = OH, H)
R C
67. Лікарський засіб сибазон має транквілізуючу (заспокійливу) дію. Міжнародна назва сибазону – діазепам
Назвіть його міжнародну назву CH3
O
N
A *діазепам
B нітразепам N
Cl
C оксазепам
D нозепам
E феназепам
68. Для ідентифікації діазепаму згідно вимог ДФУ провізор-аналітик За описаною методикою визначають ковалентно зв'язаний хлор в моле-
використовує наступну реакцію: 80 мг субстанції поміщають у фарфо- кулі діазепаму після мінералізації натрію карбонатом безводним:
ровий тигель, додають 0,3 г натрію карбонату безводного Р і нагрівають Me
O
N Na2CO3, t0C
на відкритому полум‟ї протягом 10 хв. Після охолодження одержаний NaCl
залишок розчиняють у 5 мл кислоти азотної розведеної Р і фільтрують. Cl N
До 1 мл фільтрату додають 1 мл води Р, розчин дає реакцію на:
A *хлориди
B сульфати NaCl + AgNO3  AgCl + NaNO3
C карбонати AgCl + 2NH4OH  [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
D броміди
E нітрати
69. Індометацин належить до нестероїдних протизапальних засобів. В
основі структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетеро-
циклічна система. З яких циклів вона складається? Індометацин є похідним індолу, який складається з пірольного та
A *Пірольного і бензольного бензольного циклів
B Бензольного і тіазольного CH2–СООН
C Бензольного і піридинового CH3O
D Двох залишків 4-оксикумарину CH3 пірольний
E Піримідинового та імідазольного бензолний N цикл
70. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють цикл C– Cl
доброякісність субстанції лікарського засобу індометацину. Його хімічна O
назва наступна: [1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота
A *[1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота
B Етиловий естер ди-(4-оксикумариніл-3)-оцтової кислоти
C 5-Нітро-8-гідроксихінолін
D 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота
E 1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5
Лікарські речовини з групи алкалоїдів

1. Для ідентифікації алкалоїдів ДФУ вимагає використовувати реакцію з
наступним осадовим реактивом:
A *розчин калію йодвісмутату
B розчин кислоти фосфорномолібденової Відповідно до вимог ДФУ ідентифікацію та випробування на чистоту
C розчин таніну алкалоїдів проводять з одним із загальноалкалоїдних осаджувальних
D розчин кислоти фосфорновольфрамової реактивів – з розчином калію йодвісмутату (К[ВiI4]) у присутності
E розчин калію йодиду йодований кислоти хлористоводневої розведеної утворюється оранжево-червоний
2. Для аналізу лікарських речовин з групи алкалоїдів використовують осад.
загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви. Назвіть який з них викорис-
товують для ідентифікації згідно ДФУ.
A *калію йодвісмутату розчин
B фосфорно-вольфрамової кислоти розчин
C калію йодид йодований розчин
D пікринової кислоти розчин
E таніну розчин
3. При проведенні випробувань на чистоту в субстанції атропіну сульфату
визначають наявність домішки сторонніх алкалоїдів і продуктів розкла-
дання методом ТШХ. Хроматографічну пластинку при цьому оброб-
ляють розчином:
A *калію йодвісмутату
B аміаку
C динітрофенілгідразину хлористоводневого
D тетрабутиламонію гідроксиду
E нінгідрину
51
4. Кількісний вміст лікарських засобів з групи алкалоїдів визначають Кількісне визначення лікарських засобів з групи алкалоїдів проводять
методом кислотно-основного титрування у неводному середовищі. У методом ацидиметрії в неводному середовищі, оскільки алкалоїди є
якості титранту використовується розчин: слабкими азотистими основами. Наприклад, атропіну сульфат титрують
A *кислоти хлорної кислотою хлорною в середовищі безводної оцтової кислоти (s=1):
B натрію тіосульфату CH2OH
C кислоти сірчаної N CH3 O C CH C6H5 . H2SO4 + HClO4
D калію бромату O 2
E срібла нітрату
CH2OH CH2OH
+ _ + _
N CH3 O C CH C6H5 . ClO
4 + N CH3 O C CH C6H5 . HSO4
O O
H H
5. В контрольно-аналітичній лабораторії виконують аналіз лікарської Реакцію Віталі-Морена (реакція на тропову кислоту) дають алкалоїди
речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який із наведених лікарських похідні тропану, зокрема, група атропіну (атропіну сульфат, скополаміну
засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена гідробромід, тропацин). Субстанцію випарюють з кислотою нітратною
A *скополаміну гідробромід димлячою, одержаний залишок розчиняють в ацетоні і додають спир-
B платифіліну гідротартрат товий розчин калію гідроксиду; спостерігається фіолетове забарвлення:
C хініну сульфат
CH2OH конц. HNO3; t0C
D папаверину гідрохлорид N CH3 O C CH C6H5 . H2SO4
E морфіну гідрохлорид O
H2O
2 HOOC CH CH2OH
6. Для визначення тотожності препаратів, похідних тропану, викорис-
товують реакцію Віталі-Морена. Для цього препарати після розкладання N CH3 OH . H2SO4 + 2
азотною кислотою обробляють спиртовим розчином гідроксиду калію та 2
ацетону. При цьому спостерігається: HOOC CH CH2OH HOOC CH CH2OH KOOC C CH2OH
A *фіолетове забарвлення конц. HNO3; t0C O2N NO2 KOH, CH3OH O2N NO2
B зелене забарвлення
C виділення бульбашок газу + +
_ _
D випадання чорного осаду O
N
O O
N
OK
E випадання білого осаду
7. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини При ідентифікації субстанції атропіну сульфат провізор-аналітик КАЛ
“Атропіну сульфат”. З якою метою він використовує кислоту хлористо- використовує кислоту хлористоводневу розбавлену і розчин барію
водневу розведену та розчин барію хлориду? хлориду для підтвердження наявності сульфат-іона за утворенням білого
A *Визначення сульфатів осаду:
B Визначення бензоатів
C Визначення алкалоїдів SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
D Визначення саліцилатів
E Визначення сульфітів
8. Яка домішка в атропіні сульфаті виявляється вимірюванням оптичної У субстанції атропіну сульфат домішку апоатропіну, яка утворюється
густини розчину цієї речовини згідно до вимог ДФУ? внаслідок порушення температурного режиму при одержанні атропіну
A *апоатропін (рацемізації), виявляють згідно з вимогами ДФУ шляхом вимірювання
B відновні речовини оптичної густини розчину цієї речовини.
C кофеїн CH2
N CH3 O C C C6H5
D апоскополамін
O
E сенецифілін
апоатропін
9. Для кількісного визначення атропіну сульфату за вимогами ДФУ Кількісне визначення атропіну сульфату проводять методом ацидиметрії
провізору-аналітику слід використати наступний метод: в неводному середовищі, оскільки дана речовина є сіллю, що утворена
A *ацидиметрія в неводному середовищі слабкою азотистою основою атропіном і сильною сульфатною кислотою.
B алкаліметрія у водному середовищі Субстанцію титрують розчином кислоти хлорної у присутності кислоти
C аргентометрія оцтової безводної з індикатором кристалічним фіолетовим (s=1):
D меркуриметрія
CH2OH
E комплексонометрія
N CH3 O C CH C6H5 . H2SO4 + HClO4
10. Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у
O
середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора: 2
A *Кристалічного фіолетового
CH2OH CH2OH
B Тимолового синього +
O C CH C6H5
_
N CH3
+
O C CH C6H5 . HSO4
_
N CH3 . ClO
+
C Фенолфталеїну O
4
O
D Метилоранжу H H
E Метиленового синього
11. Кількісний вміст атропіну сульфату в очних краплях провізор- Кількісний вміст атропіну сульфату в очних краплях провізор-аналітик
аналітик визначає методом: визначає методом алкаліметрії за залишком зв'язаної сульфатної кислоти
А *алкаліметрії у присутності спирто-хлороформної суміші, нейтралізованої за фенол-
В нітритометрії фталеїном (s=1/2):
С броматометрії CH2OH
D меркуриметрії N CH3 O C CH C6H5 . H2SO4 + 2NaOH
Е комплексонометрії O 2 CH2OH
2 N CH3 O C CH C6H5 + Na2SO4 + 2H2O
O
12. Виберіть лікарську речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похід- Кокаїн – тропановий алкалоїд групи екгоніну, в медичній практиці
них тропану: використовується у вигляді хлористоводневої солі:
A *кокаїн O
B кофеїн C OCH3
C стрихнін
N CH3 O C C6H5 . HCl
D пілокарпін O
E платифілін
13. Препарати хініну ідентифікують з бромною водою та розчином Препарати хініну ідентифікують груповою реакцією – талейохінної
амоніаку за утворенням специфічного продукту реакції. Вкажіть цей проби. Для цього додають бромну воду і розчин амоніаку; утворюється
продукт? специфічний продукт реакції – талейохінін і спостерігається смарагдово-
A *талейохінін зелене забарвлення.
B мурексид CH CH2 CH CH2 CH CH2
HO Br Br
C йодоформ HO
CH N O CH N
HO OH OH
NH CH N
D N-гідроксиацетамід заліза H3CO Br2 O 4NH4OH HN + 2NH4Br + 4H2O
E метилацетат
N N N
орто-хінон діімінопохідне орто-хіноїдної структури
52
14. Однією з реакцій ідентифікації хініну сульфату являється реакція на Для ідентифікації в субстанції хініну сульфат сульфат-іона викорис-
сульфат-іон. Який основний реактив використовується для його товують розчин барію хлориду; в присутності кислоти хлористоводневої
визначення? розведеної утворюється білий осад:
A *хлорид барію
B кислота хлористоводнева SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
C гідроксид амонію
D нітрат натрію
E бромід калію
15. Яка домішка у хініні гідрохлориді виявляється за появою помутніння У субстанції хініну гідрохлорид виявляють домішку барію за появою
після додавання кислоти сірчаної розведеної? помутніння після додавання кислоти сульфатної розведеної:
A *домішка барію
B домішка хлоридів SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ
C домішка сульфатів
D домішка кальцію
E домішка амонію
16. Згідно ДФУ для ідентифікації папаверину гідрохлориду викорис- Згідно ДФУ ідентифікацію субстанції папаверину гідрохлориду про-
товується реакція з оцтовим ангідридом у присутності кислоти сірчаної водять реакцію з оцтовим ангідридом в присутності кислоти сульфатної
концентрованої при нагріванні на водяній бані. В результаті реакції концентрованої при нагріванні на водяній бані. У результаті реакції
розчин забарвлюється в: розчин забарвлюється в жовтий колір із зеленою флуоресценцією.
A *жовтий колір із зеленою флуоресценцією H3 CO
B червоний колір із зеленою флуоресценцією N OCH3

H3 CO
C голубий колір із зеленою флуоресценцією H 2C OCH3 . HCl
D голубий колір без флуоресценції
E червоний колір без флуоресценції
17. Провізор-аналітик досліджує субстанцію папаверину гідрохлориду. Наявність хлорид-іона в субстанції папаверину гідрохлориду можна
За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону підтвердити реакцією з аргентуму нітратом у присутності кислоти ніт-
в досліджуваній субстанції? ратної розведеної за утворенням білого сирнистого осаду, розчинного в
А *срібла нітрату розчині амоніаку.
B натрію гідроксиду Clˉ + AgNO3 → ↓AgCl + NO3ˉ
С магнію сульфату ↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
E цинку оксиду
18. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з Фенольний гідроксил у структурі морфіну гідрохлориду виявляють
розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилось синьо-фіолетове забарвлення, реакцією з розчином феруму (ІІІ) хлориду; спостерігається синьо-
що свідчить про присутність в його структурі: фіолетове забарвлення:
A *фенольного гідроксилу
B альдегідної групи HO Cl2FeO
C спиртового гідроксилу
D кетогрупи O . HCl + FeCl3 O + 2HCl
E складноефірної групи N CH3 N CH3
19. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз HO HO
морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверд-
жується реакцією з розчином:
A *FeCl3
B NH3
C AgNO3
D K3[Fe(CN)6]
E Концентрованої HNO3
20. Які особливості в структурі молекул дозволяють розрізнити морфіну Морфіну гідрохлорид містить у своїй структурі вільний фенольний
гідрохлорид і етилморфіну гідрохлорид реакцією з розчином заліза гідроксил, а кодеїн і етилморфіну гідрохлорид є його метильованим і
хлориду (ІІІ)? етильованим аналогами відповідно.
A *наявність фенольного гідроксилу Фенольний гідроксил виявляють реакцією з розчином феруму (ІІІ)
B наявність спиртового гідроксилу хлориду; спостерігається синьо-фіолетове забарвлення:
C наявність третинного атому азоту HO Cl2FeO
D наявність подвійного зв‟язку

E наявність хлорид-іонів O . HCl + FeCl3 O + 2HCl
21. Морфіну гідрохлорид, який містить фенольний гідроксил, можна N CH3 N CH3
відрізнити від кодеїну дією реактиву: HO HO
A *FеСl3 H3 CO H5 C2O
B ВаСl2
C НСl . H2 O . HCl . 2H2O
O O
D NаСl
N CH3 N CH3
E СаСl2
HO HO
Кодеїн Етилморфіну гідрохлорид
22. Білий осад, що утворюється при взаємодії морфіну гідрохлориду з При взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином амоніаку утворюється
розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок білий осад основи морфіну, який є розчинним у розчині натрію гідрок-
наявності в структурі морфіну гідрохлориду: сиду за рахунок наявності в структурі фенольного гідроксилу:
A *фенольного гідроксилу HO HO NaO
B карбоксильної групи NaOH

O . HCl + NH4OH O O
C альдегідної групи N CH3
- NH4Cl; - H2O
N CH3 N CH3
D спиртового гідроксилу
HO HO HO
E кето-групи
23. Кодеїн для медичних цілей можна одержати напівсинтетичним Кодеїн для медичних цілей можна одержати напівсинтетичним шляхом
шляхом з рослинного алкалоїду. Оберіть цей алкалоїд: з рослинного алкалоїду – морфіну в результаті метилування:
A *Морфін HO MeO
B Папаверин метилування
C Берберин O O
D Протопін N CH3 N CH3
E Хелідонін HO HO
морфін кодеїн
53
24. Яке забарвлення утворює кодеїн при нагріванні з розчином кислоти Кодеїн при нагріванні з розчином кислоти сульфатної концентрованої
сірчаної концентрованої та заліза (ІІІ) хлориду і подальшому додаванні утворює похідне апоморфіну, яке з феруму (ІІІ) хлоридом дає блакитне
кислоти азотної концентрованої? забарвлення (реакція на фенольний гідроксил), а при наступному
A *блакитне, що переходить у червоне додаванні кислоти нітратної концентрованої похідні апоморфіну
B жовте, що переходить в оранжеве утворюють продукти, забарвлені в червоний колір:
MeO MeO MeO
C синє, що переходить у фіолетове H2SO4
FeCl3
D червоне, що переходить у зелене HO Cl2FeO
O - 2H2O - 2HCl
E зелене, що переходить у чорне N CH3 N CH3
N CH3
HO
25. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію етилморфіну гідро- Наявність хлорид-іону в досліджуваній субстанції етилморфіну гідро-
хлориду реакцією на хлориди за допомогою розчину: хлорид можна підтвердити за допомогою розчину аргентуму нітрату в
А *срібла нітрату присутності кислоти нітратної за утворенням білого сирнистого осаду,
В барію хлориду розчинного в розчині амоніаку.
С амонію оксалату Clˉ + AgNO3 → ↓AgCl + NO3ˉ
D натрію гідроксиду ↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
Е калію перманганату
26. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду
необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження прово- визначають питоме оптичне обертання:
дять з використанням: 20 
[
100
А *поляриметра ]  C D
В спектрофотометра Це дослідження проводять з використанням поляриметра.

С фотоелектроколориметра
D рефрактометра
Е полярографа
27. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст етилморфіну гідро- Кількісний вміст етилморфіну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ
хлориду згідно ДФУ методом: провізор-аналітик визначає методом алкаліметрії за залишком зв'язаної
А *алкаліметрії хлористоводневої кислоти в присутності етанолу та 0,01 М розчину HCl,
В йодометрії точку еквівалентності встановлюють потенціометрично (s=1):
H5C2O H5C2O
С комплексонометрії
D нітритометрії . HCl + NaOH + NaCl + H2O
O O
Е перманганатометрії
N CH3 N CH3
HO HO
28. Один з перерахованих лікарських засобів не є похідним пурину: До похідних пурину (ксантину) відносяться кофеїн, теофілін, теобромін,
A *цитизин пентоксифілін.
B теофілін N N
C теобромін
N N
D пентоксіфілін H
E кофеїн
29. Спільною реакцією на алкалоїди похідні пурину є реакція:
A *на ксантини
B на альдегідну групу Груповою фармакопейною реакцією на алкалоїди, похідні пурину
C на сульфат-іони (ксантину) є мурексидна проба. Реакція полягає у взаємодії алкалоїдів з
D на фенольний гідроксил окисниками (H2O2, Вr2, конц. НNO3) у присутності кислоти хлористо-
E на спиртовий гідроксил водневої, при подальшому додаванні амоніаку з‟являється пурпурово-
30. В контрольно-аналітичній лабораторії досліджуються субстанції червоне забарвлення:
алкалоїдів. Позитивну реакцію на ксантини дають речовини групи:
А *пурину O O O
В ізохіноліну H3 C CH3 H3 C O H3C OH
N N CH3 [O]; H2O2 N N
С тропану NH +
D імідазолу O N N C O O N O O N O
CH3 NH2
Е хініну CH3 CH3
31. На складі готової продукції випадково було пошкоджене маркування O O O O
OH
на одній з упаковок. Відомо, що лікарська речовина, яка знаходиться в H3 C
N O N
CH3 NH3
H3 C
N N N
CH3
HCl
цій упаковці відноситься до алкалоїдів. В ході проведення групових
O N OO N O O N OO N O
якісних реакцій на алкалоїди з'ясувалося, що позитивний результат дала
CH3 CH3 CH3 NH4 CH3
мурексидна проба (реакція на ксантини). Якою групою алкалоїдів слід
обмежити подальшу ідентифікацію лікарської речовини?
А *похідними пурину
B похідними хіноліну
С похідними тропану
D похідними ізохіноліну
E похідними індолу
32. Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат
в реакції на ксантини (мурексидна проба).
A *Кофеїн
B Атропіну сульфат
C Папаверину гідрохлорид
D Хініну сульфат
E Ефедрину гідрохлорид
33. Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину Кофеїн – алкалоїд, з групи похідних пурину (ксантину) з 0,1% розчином
утворює білий осад з 0,1% розчином таніну? таніну (загальноалкалоїдний осадовий реактив) утворює осад білого
A *кофеїн кольору, розчинний в надлишку реактиву.
B теобромін O
H3C
C теофілін N N CH3
. H2O
D еуфілін O N N
E дипрофілін CH3
34. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофіліну було пош- Теобромін і теофілін мають кислотні властивості і утворюють солі з
коджене маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна важкими металами. Субстанції можна відрізнити за допомогою розчину
відрізнити теобромін і теофілін? кобальту хлориду. Теобромін утворює фіолетове забарвлення, яке
А *розчину кобальту хлориду швидко зникає і утворюється осад сіро-блакитного кольору, теофілін –
B розчину натрію хлориду білий осад з рожевим відтінком:
С розчину срібла нітрату
D розчину калію перманганату
E розчину калію дихромату
54
O ONa O
HN N CH3 NaOH N N CH3 CoCl2 N N CH3

Co2+
O N N O N N O N N
CH3 CH3 CH3 2
O O O
H3C H3C H3C _
N N H NaOH N N Na CoCl2 N N
Co2+
O N N O N N O N N
CH3 CH3 CH3 2
35. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наяв- Для підтвердження наявності етилендіаміну у складі препарату еуфілін
ність етилендіаміну у складі препарату еуфілін. Яким з перелічених проводять реакцію з розчином купруму сульфату, з'являється яскраво-
реактивів можна визначити етилендіамін? фіолетового забарвлення:
A *купруму сульфат
B натрію гідроксид 2
H2C NH2
Cu
H2C NH2
SO4
+ CuSO4
C конц. сульфатна кислота H2C NH2 H2C NH2
2
D аргентуму нітрат
E барію хлорид
лікарських засобів проводить кількісне визначення "Кофеїну" згідно вимог
Державної фармакопеї України методом кислотно-основного титрування у
безводних розчинниках. Який титрований розчин він використав? Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кофеїну проводять
A *розчин кислоти хлорної методом ацидиметрії в неводному середовищі, оскільки кофеїн є
B розчин натрію метилату слабкою азотистою основою, титрують його розчином хлорної кислоти
C розчин натрію гідроксиду в середовищі безводної оцтової кислоти і оцтового ангідриду (s=1):
D розчин натрію едетату
E розчин калію бромату O O
37. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст кофеїну відповідно до H3C H3 C
N CH3
N N CH3 (CH3CO)2O N
вимог ДФУ методом ацидиметрії в неводному середовищі. Який титро- + HClO4 ClO4
–
ваний розчин він використав: O N N CH3COOH O N N+
CH3 CH3 H
А *кислоти хлорної
B йоду
С калію бромату
D натрію гідроксиду
E натрію нітриту
38. Кількісний вміст кофеїну згідно ДФУ провізор-аналітик визначає
методом ацидиметрії в неводному середовищі. Титрованим в цьому
методі є розчин:
А *кислоти хлорної
В натрію нітриту
Е натрію гідроксиду
39. Хімік-аналітик ЦЗЛ виконує кількісне визначення кофеїну йодо-
метричним методом. Який індикатор він використовує: При йодометричному визначенні кофеїну (зворотне титрування)
A *крохмаль відповідно до вимог АНД як індикатор використовують крохмаль, який
B метиловий червоний додається поблизу точки еквівалентності (s=1/2):
C метиловий оранжевий O O
D фенолфталеїн H3 C
N N CH3
H3 C
N N CH3
E калію хромат + 2I2 + HI . I4 . HI
O N N O N N
40. Хімік-аналітик ЦЗЛ виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн- CH3 CH3
бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує:
A *Крохмаль I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
B Метиловий червоний
C Метиловий оранжевий
D Фенолфталеїн
E Хромат калію
41. Теобромін і теофілін кількісно визначають методом алкаліметрії за
замісником. Яка речовина при цьому титрується натрію гідроксидом? Кількісне визначення теоброміну і теофіліну методом алкаліметрії за
A *кислота нітратна замісником ґрунтується на утворенні срібних солей з виділенням
B кислота хлоридна еквівалентної кількості кислоти нітратної, яку титрують розчином
C кислота сульфатна натрію гідроксиду, індикатор – феноловий червоний, s=1:
D кислота ацетатна O OAg
E кислота фосфатна HN N CH3 N N CH3
42. Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титру- + AgNO3 + HNO3
O N N O N N
ванням нітратної кислоти яка кількісно утворилась внаслідок утворення:
CH3 CH3
A *срібної солі теофіліну
O O
B калієвої солі теофіліну H3C H3C
C натрієвої солі теофіліну N NH
+ AgNO3
N N Ag
+ HNO3
D амонійної солі теофіліну O N N O N N
E літієвої солі теофіліну CH3 CH3
43. Кількісний вміст теофіліну згідно ДФУ визначають методом алкалі- NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O
метрії за замісником. Титрантом в цьому методі є розчин:
А *натрію гідроксиду
В кислота хлористоводнева
D натрію едетату
Е амонію тіоціанату
44. Провізор-аналітик проводить реакцію ідентифікації ефедрину гідро- Для ідентифікації ефедрину гідрохлориду використовують реакцію з
хлориду у лужному середовищі дією розчину: міді (ІІ) сульфатом у лужному середовищі; утворюється комплексна
A *міді (ІІ) сульфату сполука синього кольору:
B бромної води
C натрію хлориду CH CH CH3
D кислоти хлористоводневої CuSO4, NaOH O NHCH3
2 CH CH CH3 . HCl
E амонію хлориду OH NHCH3 – Na2SO4, NaCl Cu
O NHCH3
CH CH CH3
55
45. При нагріванні ефедрину з кристаликом калію фериціаніду з‟яв-
ляється запах гіркого мигдалю. Яка речовина при цьому утворюється?
A *бензальдегід
B нітробензен При нагріванні субстанції ефедрину гідрохлориду з кристалічним калію
C хлорбензен фериціанідом (гексаціанофератом (ІІІ) калію) утворюється бензальдегід
D анілін з характерним запахом гіркого мигдалю:
E толуол
46. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин K
3[F
e(C
N)6];t0C O
C
HCHC
H C
ефедрину гідрохлориду для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації є 3
O
HNH
CH H
взаємодія з розчином калію фериціаніду, в результаті якої: 3
A *відчувається запах бензальдегіду

B виділяються бульбашки газу
C випадає темно-сірий осад
D зявляється червоного забарвлення
E відчувається запах амоніаку
47. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив ампульний
розчин ефедрину гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації препа-
рату є реакція з розчином гексаціаноферату (ІІІ) калію. Що при цьому
спостерігається?
A *відчувається запах бензальдегіду
B виділення бульбашок газу
C випадання темно-сірого осаду
D відчувається запах амоніаку
E утворення червоного забарвлення
48. Кількісне визначення якої лікарської речовини може здійснити Кількісний вміст ефедрину гідрохлориду провізор-аналітик визначає
провізор-аналітик методом алкаліметрії? методом алкаліметрії по залишку зв'язаної хлористоводневої кислоти
A *ефедрину гідрохлориду (s=1):
B натрію бензоату
C
H C
H C
H . C C
H C
H C
H
3 Hl+
NaO
H 3 +
NaC
l+
H O
C анестезину 2
O
H N
HC
H O
H N
HC
H
D кальцію глюконату 3 3
E резорцину
49. Яка специфічна домішка у платифіліні гідротартаті виявляється за Специфічну домішку у платифіліні гідротартаті – домішку сенеціфіліну,
появою помутніння при додаванні 5% розчину аміаку ? виявляють за появою помутніння при додаванні 5% розчину амоніаку.
A *домішка сенецифіліну
B домішка відновлюючих речовин
C домішка апоатропіну
D домішка апоскополаміну
E домішка барію
50. До лікарських засобів з групи алкалоїдів, похідних піролізидину, належить: До похідних піролізидину відноситься платифіліну гідротартрат.
A *Платифіліну гідротартрат CH3
B Пілокарпіну гідрохлорид N
C Атропіну сульфат піролізидин
D Стрихніну нітрат
E Папаверину гідрохлорид
Лікарські речовини з групи вуглеводів і глікозидів

1. Виберіть лікарський засіб, який дає позитивну реакцію з мідно-
тартратним реактивом: Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози є реакція з мідно-
A *глюкоза тартратним реактивом (реактивом Фелінга) на альдегідну групу: при
B гепарин нагріванні до кипіння розчину глюкози з цим реактивом випадає
C поліглюкін червоний осад:
D строфантин O H
_
C NaOOC CH CH COO
E еризимін HO OH
HC OH
2. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості Cu 2+
HO CH + 2 + 3NaOH + 2KOH
лікарських засобів проводить ідентифікацію лікарської речовини "Глюкоза
HC OH HO OH
безводна" з мідно-тартратним розчином. Осад якого кольору при цьому HC OH _
OOC CH CH COOK
утворюється? CH2OH
A *червоного O ONa
B блакитного C
C чорного HC OH
D синьо-фіолетового HO CH + 2CuOH + 2H2O + 4 NaOOC CH CH COOK
E білого HC OH OH OH
HC OH
3. На наявність якої групи в глюкозі вказує утворення цегляно-черво-
CH2OH
ного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом (реактивом
t0C
Фелінга)? 2CuOH Cu2O↓ + H2O
A *альдегідної
B кетонної
C карбоксильної
D естерної
E амідної
4. На аналіз поступила субстанція глюкози. При нагріванні її з мідно-
тартратним реактивом (реактивом Фелінга) утворився червоний осад,
що свідчить про наявність в її структурі:
A *альдегідної групи
B фенольного гідроксилу
C амідної групи
D естерної групи
E спиртового гідроксилу
56
5. Ідентифікувати глюкозу провізор-аналітик може за значенням
питомого оптичного обертання після визначення:
А *кута обертання
B показника заломлення Глюкоза є оптично активною речовиною, тому для ідентифікації та
С оптичної густини підтвердження чистоти лікарського засобу використовують поляри-
D температури плавлення метрію.
E в'язкості
6. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію Вимірювання кута обертання проводять на приладах – поляриметрах.
глюкози. Для визначення її доброякісності він виміряв кут обертання її
водного розчину. Ці дослідження він проводив, користуючись
Питоме оптичне обертання  D речовини в розчині являє собою кут
20
A *поляриметром
B рефрактометром обертання α, виражений в градусах (°), площини поляризації за довжини
C спектрофотометром хвилі D-лінії спектра натрію (λ = 589,3 нм), виміряний при температурі
D потенціометром 20°C і товщині шару 1 дециметр, у перерахунку на вміст 1 граму
E фотоелектроколориметром речовини в 1 мілілітрі розчину.
7. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію
глюкози. Для визначення її доброякісності він скористався поляри- Для розрахунку питомого оптичного обертання слід виміряти кут
метром. При цьому він вимірював: обертання.
A *кут обертання 1000
B показник заломлення 20
D
, де:
lc
C оптичну густину с – концентрація розчину, в г/л
D температуру плавлення l – довжина поляриметричної трубки, дм.
E питому вагу
8. Питомий оптичне обертання 10% розчину глюкози згідно ДФУ має
бути від +52,5° до +53,3°. Для розрахунку цієї величини провізору-
аналітику необхідно виміряти:
А *кут обертання
B показник заломлення
C густину
E в'язкість
9. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину глюкози. Для кіль- Глюкоза є оптично активною речовиною, тому для кількісного визна-
кісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів, чення її в розчині використовують поляриметрію. Вимірювання кута
вимірюючи кут обертання розчину, за допомогою: обертання проводять на приладах – поляриметрах.
A *поляриметра Для розрахунку концентрації необхідно виміряти кут обертання α.
B потенціометра α  100
C газового хроматографа с,% =
l  α D
20
D рефрактометра
E УФ-спектрофотометра
10. Специфічною домішкою лікарського препарату Глюкоза [Glucosum] є: Глюкозу одержують гідролізом крохмалю. Проміжним продуктом є
A *декстрин декстрин.
B солі амонію
C формальдегід[параформ]
D пантоїллактон
E сенецифілін
11. Провізор-аналітик проводить випробування на чистоту лікарського Солі барію дають опалесценцію або білий осад при взаємодії з кислотою
засобу глюкози безводної згідно ДФУ. Неприпустиму домішку барію він сульфатною:
визначає за допомогою
A *кислоти сірчаної Ba2+ + H2SO4 → BaSO4↓ + 2H+
B кислоти соляної
C кислоти оцтової
D кислоти нітратної
E кислоти хлорної
12. Наявність якої домішки в сахарозі обумовлює утворення цегляно- Специфічною домішкою в сахарозі є інвертний цукор (продукти част-
червоного осаду з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга): кового гідролізу сахарози: глюкоза і фруктоза), який обумовлює утво-
A *інвертного цукру рення цегляно-червоного осаду з мідно-тартратним реактивом.
B глюкози
C лактози
D декстрину
E крохмалю
13. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наяв- Лактоза за рахунок вільного напівацетального гідроксилу має віднов-
ність лактози як допоміжної речовини у складі таблеток. Яким з перелі- лювальні властивості, тому її ідентифікують з мідно-тартратним реак-
чених реактивів можна визначити лактозу? тивом (реактивом Фелінга):
A * Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) CH2OH CH2OH NaOOC CH CH COO
_
B Натрію гідроксид HO O OH HO OH
O
C Конц. сульфатна кислота OH O OH C + 2 Cu 2+ + 3NaOH + 2KOH
D Розчин амоніаку H
HO OH
_
E Барію хлорид OH OH OOC CH CH COOK
14. У контрольно-аналітичній лабораторії підтверджують наявність лак- CH2OH CH2OH
този у складі таблеток за допомогою реактиву: HO O OH
O
A *мідно-тартратного OH O OH C + 2CuOH + 2H2O + 4 NaOOC CH CH COOK
ONa
B тіоацетамідного OH OH
C мідно-цитратного OH OH
D метоксифенілоцтової кислоти t0C
E сульфомолібденового 2CuOH Cu2O↓ + H2O
15. Специфічна дія глікозидів на серцевий м‟яз обумовлена наявністю в Специфічну дію глікозидів на серцевий м'яз обумовлено наявністю в їх
їх молекулах: молекулах п'яти- або шестичленного лактонного кільця, гідроксильної
A * П‟яти- або шестичленного лактонного циклу, гідроксильної групи в групи в 14 положенні, метильної або альдегідної групи в 10 положенні
положенні 14, метильної або альдегідної групи в положенні 10 стероїдного циклу.
B П‟яти- або шестичленного лактонного кільця приєднаного в
положенні 17 стероїдного циклу
C Гідроксильної групи в положенні 14 стероїдної системи
D Метильної групи в положенні 10 стероїдної системи
E Альдегідної групи в положенні 10 стероїдної системи
57
16. Для ідентифікації уабаїну (строфантину G), лікарського засобу з Якісною реакцією на стероїдний цикл є реакція з кислотою сульфатною
групи серцевих глікозидів, аналітику потрібно довести наявність сте- концентрованою.
роїдного циклу. Який реактив йому слід для цього використати?
A *Сірчану кислоту
B Щавлеву кислоту
C Лимонну кислоту
D Мурашину кислоту
E Хромотропову кислоту
17. Для ідентифікації уабаїну, лікарського засобу з групи серцевих глі- Для визначення цукрового компонента в лікарських речовинах з групи
козидів, провізору-аналітику потрібно довести наявність цукрової час- серцевих глікозидів проводять реакцію з мідно-тартратним реактивом
тини. Який реактив він має використати? (реактивом Фелінга).
A *Мідно-тартратний реактив _
O H NaOOC CH CH COO
C
B Йодсірчистий реактив HC OH HO OH
C Біуретовий реактив HO CH + 2 Cu 2+ + 3NaOH + 2KOH
D Метоксифенілоцтової кислоти реактив HC OH HO OH
E Молібденованадієвий реактив HC OH _
OOC CH CH COOK
CH2OH
O ONa
C
HC OH
HO CH + 2CuOH + 2H2O + 4 NaOOC CH CH COOK
HC OH OH OH
HC OH
CH2OH
t0C
2CuOH Cu2O↓ + H2O
18. Для виявлення якого фрагменту молекули в препаратах глікозидів
серцевої дії групи карденолідів хімік ВТК фармацевтичного підприєм-
ства проводить реакцію з розчином натрію нітропрусиду в лужному
середовищі: Реакція з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція
А *пятичленний лактонний цикл Легаля) підтверджує наявність п'ятичленного лактонного циклу в
B метильна група препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів.
С спиртовий гідроксил
D циклопентанпергідрофенантреновий цикл
E дигітоксоза
19. Для виявлення 5-членного лактонного циклу у молекулі серцевих
глікозидів провізор-аналітик проводить реакцію
A *Легаля
B Віталі-Морена
C Пелагрі
D Бутлерова
E Зініна
20. Глікозиди серцевої дії групи карденолідів містять у своїй структурі
п„ятичленне лактонне кільце. Якою реакцією провізор-аналітик аптеки
може підтвердити наявність цього циклу в молекулах вищезгаданих
лікарських речовин?
A *з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція Легаля)
B з реактивом Неслера
C з реактивом Фелінга
D з розчином кислоти пікринової
E з розчином калію діхромату в сірчанокислому середовищі у присут-
ності розчину водню пероксиду
21. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстан- При взаємодії дигітоксину з розчином м-динітробензолу в лужному
ція дигітоксину. Однією з реакцій ідентифікації субстанції є реакція з середовищі з'являється червоно-фіолетове забарвлення (реакція
розчином м-динітробензолу в лужному середовищі. Яке забарвлення Раймонда).
при цьому спостерігається?
A *червоно-фіолетове
B чорне
C синьо-зелене
D жовто-червоне
E зелене
22. Для виявлення в серцевих глікозидах дезоксицукрів провізору- Специфічною для дезоксицукрів є реакція Келлера-Кіліані: розчин
аналітику слід провести реакцію: глікозиду в кислоті оцтовійї льодяній, що містить феруму (III) хлорид,
A *Келлера-Кіліані нашаровують на кислоту сульфатну концентровану. На границі шарів
B Легаля з'являється бузково-червоне або буре кільце, верхній шар забарвлюється
C Лібермана в синій або синьо-зелений колір.
D Неймана
E Боскотта
Лікарські речовини з групи вітамінів

1. Провізор-аналітик досліджує лікарську речовину з групи вітамінів. Вітаміном С називають кислоту аскорбінову:
Яку речовину називають вітаміном С? HO OH
A * кислоту аскорбінову
H
B кислоту барбітурову O
C кислоту нікотинову HO CH O
D кислоту фолієву CH2OH
E кислоту саліцилову
2. Один з перелічених лікарських засобів не належить до групи До групи вітамінів відносяться такі лікарські засоби як кальцію пан-
вітамінів: гамат, кальцію пантотенат, ергокальциферол, кислота нікотинова та ін.
A *кальцію глюконат
B кальцію пангамат
C кальцію пантотенат
58
D ергокальциферол
E кислота нікотинова
3. Ідентифікацію кислоти аскорбінової за ДФУ провізор-аналітик Відповідно до вимог ДФУ для ідентифікації кислоти аскорбінової вико-
проводить з використанням реактиву: ристовують розчин аргентуму нітрату, утворюється сірий осад метале-
A *нітрату срібла вого срібла. Реакція заснована на відновних властивостях кислоти:
B сульфату цинку HO OH O O
C оксалату амонію H + 2AgNO3 H + 2Ag + 2HNO3
D хлориду кальцію O O
HO CH O HO CH O
E нітрату барію CH2OH CH2OH
4. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується роз- Розчином 2,6-дихлорфеноліндофенолу можна ідентифікувати лікарсь-
чин 2,6-дихлорфеноліндофенолу, синій колір якого знебарвлюється під кий засіб, що має відновні властивості – кислоту аскорбінову, під дією
дією відновників. Укажіть лікарський препарат, який можна ідентифі- якої синє забарвлення реактиву зникає. Відновні властивості кислоти
кувати за допомогою розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу: аскорбінової обумовлені наявністю ендіольного угрупування:
A *аскорбінова кислота OH OH
B саліцилова кислота HO OH O O
C нікотинова кислота H H
D бензойна кислота O + N O + NH
HO CH O HO CH O
E ацетилсаліцилова кислота CH2OH CH2OH
Cl Cl Cl Cl
O OH
5. Провізор-аналітик виконує аналіз кислоти аскорбінової згідно вимог ДФУ. Для визначення домішки щавлевої (оксалатної) кислоти в субстанції
Для визначення домішки кислоти щавлевої він використовує розчин: кислота аскорбінова використовують розчин кальцію хлориду:
A *кальцію хлориду COOH COO
+ CaCl2 Ca + 2HCl
B натрію хлориду COOH COO
C натрію гідрокарбонату
D натрію тіосульфату
E натрію сульфату
6. У ВТК фармацевтичного виробництва поступила субстанція кислоти
аскорбінової. Який із методів кількісного визначення слід застосувати
згідно вимог ДФУ?
A *йодометрії Кислота аскорбінова за рахунок ендіольного угрупування має відновні
B ацидиметрії властивості, тому ДФУ для її кількісного визначення пропонує один з
C перманганатометрії окисно-відновних методів – йодометрію (s = 1). Як індикатор викорис-
D йодатометрії товують крохмаль, титрований розчин в точці еквівалентності від над-
E цериметрії лишкової краплі титранту забарвлюється в синій колір.
7. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція
кислоти аскорбінової. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст HO OH O O
кислоти аскорбінової визначають методом:
А *йодометрії H + I2 H + 2HI
B нітритометрії O O
HO CH O HO CH O
С ацидиметрії
CH2OH CH2OH
E комплеконометрії
8. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової йодо-
метричним методом згідно ДФУ як індикатор використовується:
А *крохмаль
В дифенілкарбазон
С бромфеноловий синій
Е мурексид
9. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісний аналіз порошку, який До складу лікарської форми входять кислоти аскорбінова та глютамін-
містить кислоту глютамінову і кислоту аскорбінову. Яким методом він нова, сумарний вміст яких визначають методом алкаліметрії, а значить
повинен визначити кількісний вміст кислоти аскорбінової у присутності для титрування кислоти аскорбінової, що має ще й відновні властивості,
кислоти глютамінової. можна використати один з методів окисно-відновного титрування –
A *йодометричним методом йодометрію (s = 1).
B нітритометричним методом HO OH O O
C комплексонометричним методом + I2 + 2HI
H H
D алкаліметричним методом O O
E ацидиметричним методом HO CH O HO CH O
CH2OH CH2OH
10. Провізор-аналітик визначив кількісний вміст кислоти аскорбінової Йодатометричне визначення кислоти аскорбінової виконують у присуд-
йодатометричним методом. Титрування він повинен виконувати у ності калію йодиду, який в точці еквівалентності взаємодіє з надлиш-
присутності: ковою краплею титранту – калію йодату, в результаті чого виділяється
А *калію йодиду йод і розчин забарвлюється в синій колір (s = 3):
B амонію нітрату HO OH O O
С кальцію сульфату 3 H + KIO3 3 H + KI + 3H2O
D магнію хлориду O O
HO CH O HO CH O
E натрію броміду
CH2OH CH2OH
KIO3 + 5KI + 6HCl 3I2 + 6KCl + 3H2O
11. Кислоту аскорбінову кількісно можна визначити:
A *алкаліметрично Кількісний вміст кислоти аскорбінової можна визначити алкалімет-
B ацидиметрично ричним методом, заснованим на її кислотних властивостях, обумов-
C нітритометрично лених наявністю ендіольного угрупування (s = 1):
D комплексонометрично HO OH NaO OH
E тіоціанатометрично H
H + NaOH + H2O
12. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарській O O
HO CH O HO CH O
формі провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На яких
CH2OH CH2OH
властивостях аскорбінової кислоти засновано це визначення?
А *на кислотних
B на відновних
С на окислювальних
D на основних
E на амфотерних
59
13. З метою ідентифікації пангамату кальцію проводять його лужний Реакція гідроксамової проби використовується для виявлення естерного
гідроліз у присутності гідроксиламіну. В результаті реакції утворюється угрупування в кальцію пангаматі. Для проведення реакції використо-
гідроксамова кислота, яку провізор-аналітик повинен ідентифікувати з вують лужний розчин гідроксиламіну гідрохлориду. Гідроксамова кислота,
наступним реактивом: яка виділилась, утворює забарвлені комплекси з феруму (ІІІ) хлоридом:
A *хлоридом заліза (ІІІ) O O
С
B тетрайодомеркурат калію O С
ONa
C срібла нітрату H С OH H С OH
D натрію гідрокарбонат HO С H NH2OH.HCl HO С H H3C NHONa
2+
2 +2 N CH2–C + Ca(OH)2
Ca
E молібдатом амонію H С OH NaOH H С OH H3C O
14. Якою реакцією провізор-аналітик підтверджує наявність естерної H С OH
CH3 H С OH
групи у лікарській речовині “Кальцію пангамат”? CH2O–C–CH2 N CH2OH
A *Утворення забарвленого гідроксамату O CH3
2
B Утворення йодоформу
C Утворення маслянистого осаду –
H3C NHONa H3C NHO
HCl
D Утворення мурексиду 3 N CH2–C + FeCl3 N CH2–C Fe
3+
+ 3NaCl
H3C O H3C O
E Утворення білого осаду 3
15. За допомогою якої реакції провізор-аналітик підтверджує наявність червоно-коричневе забарвлення
складноефірної групи у кальції пангаматі?
A *утворення гідроксамату заліза (ІІІ)
B утворення йодоформу
C утворення азобарвника
D утворення індофенолу
E утворення ауринового барвника
16. Наявність катіону кальцію в субстанції кальцію пангамат (кальцію
пантотенат) можна підтвердити реакцією з розчином:
A *амонію оксалату
B амонію нітрату Катіон кальцію в субстанціях кальцію пангамат і кальцію пантотенат
C калію нітрату виявляють реакцією з розчином амонію оксалату за утворенням білого
D калію хлориду кристалічного осаду:
E аміаку
Ca2+ + C2O42– CaC2O4
17. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція кальцію
пангамату. З яким реактивом катіон кальцію утворює білий осад?
А *амонію оксалатом
B натрію хлоридом
С калію перманганатом
D калію бромідом
E натрію кобальтинітритом
18. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція кальцію Кальцію пантотенат кількісно можна визначити за катіоном кальцію
пантотенату. Для кількісного визначення препарату провізору-аналітику методом комплексонометрії (трилонометрії). Субстанцію титрують
слід використати метод: розчином натрію едетату у присутності металоіндикатора (кислотний
A *комплексонометрії хром темно-синій, кальконкарбонова кислота) (s = 1):
B йодометрії H
O
2
O
H2
C йодхлорметрії O
H O
H O
H O a OO
C H
D меркуриметрії NN +C
a
2
+ NN
E аргентометрії S
ON
N
aO
3
S 3a N
aO
3
S S
ON
3a
19. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне
визначення катіону кальцію в субстанції кальцію пантотенату. Вкажіть CH
2COO
H CH
2COO
Na
HC N HC N
цей метод: 2
CHCOO
Na 2
+ N
HO H
2
CHCOO
2 +C 4 2 a+
C 2
H+
A *комплексометрія CHC
2
OO
Na a
N
H4Cl CHC
2
OO
B ацидиметрія HC
2
N HC
2
N
CHCOO
H CHCOO
Na
C аргентометрія 2 2
D цериметрія CHC
2OO
Na H
2O O
H2
HCN
E нітритометрія 2
CHCOO
H
O a O O
C H
2 +
CHCOO
H NN
2
HCN
2
CHC
2OO
Na N
aOS
3
S
ON
3
a
CH2COONa OH OH OH
H2C N N N
NH4OH
CH2COO Ca +
NH4Cl CH2COO
NaO3 S SO3Na
H2C N
CH2COONa
20. Кількісний вміст ергокальциферолу [Ergocalciferolum] у лікарських Кількісний вміст ергокальциферолу в лікарських засобах визначають
засобах визначають методом: методом фотоколориметрії за реакцією з розчином стибію (III) хлориду.
A *фотоколориметрії
B поляриметрії
D кондуктометрії
E гравіметрії
21. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин При додаванні до розчину вікасолу (2,3-дигідро-2-метил-1,4-нафтохінон-2-
вікасолу для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з сульфонат натрію) кислоти сульфатної конц. виділяється сірчистий газ,
кислотою сульфатною (конц.). Що при цьому спостерігається: який виявляють за характерним різким запахом:
A *відчувається запах сірчистого газу O O
B зміна забарвлення розчину C
H3
C
H3
2 S
ON
3a +HS
O 2 +
2S
O2+
NaSO +2
HO
C відчувається запах амоніаку 2 4 2 4 2
D відчувається запах бензальдегіду

O O
E виділення бульбашок газу
22. Яку з нижчеперелічених лікарських речовин провізор-аналітик аптеки Метод цериметрії заснований на окисненні речовин-відновників
може кількісно визначити методом цериметрії? розчином церію (IV) сульфату. З наведених лікарських речовин відновні
А *вікасол властивості виражені тільки у вікасолу (s = 1/2):
B кислоту ацетилсаліцилову
С натрію бензоат
D фенілсаліцилат
E фенобарбітал
60
23. Провізор аналітик проводить кількісне визначення вікасолу методом O O OH
цериметрії. Титрованим розчином в цьому методі є: CH3 CH3 CH3
NaOH Zn
SO3Na
A *розчин церію (IV) сульфату HCl
– Na2SO3,
B розчин хлоридної кислоти H2O OH
O O
C розчин натрію гідроксиду OH O
D розчин калію йодату CH3 CH3
E розчин калію перманганату + 2Ce(SO4)2 + Ce2(SO4)3 + 2H2SO4
OH O
24. Після гідролізу рутину у кислому середовищі можна виявити сполуку: Рутин – вітамін природного походження, відноситься до біофлавоноїдів,
A *глюкозу є глікозидом і складається з аглікону кверцетину і дисахариду рутинози
B крохмаль (глюкоза + рамноза).
C сахарозу
D лактозу
E декстрин
25. Хімік ВТК ідентифікує субстанцію рутину відповідно до вимог АНД. Купрум двовалентний Cu2+ у складі мідно-тартратного комплексу від-
Наявність залишку глюкози підтверджена за допомогою мідно-тарт- новлюється глюкозою до купруму одновалентного Cu1+ – купруму (I)
ратного реактиву (реактиву Фелінга) по утворенню: оксиду (закису купруму), осаду цегляно-червоного кольору:
A *цегляно-червоного осаду O H NaOOC CH CH COO
_
B темно-синього осаду C
HC OH HO OH
C синьо-фіолетового осаду + Cu 2+
HO CH 2 + 3NaOH + 2KOH
D темно-сірого осаду
HC OH HO OH
E сріблясто-блакитного осаду HC OH
_
OOC CH CH COOK
CH2OH
O ONa
C
HC OH
HO CH + 2CuOH + 2H2O + 4 NaOOC CH CH COOK
HC OH OH OH
HC OH
CH2OH
t0C
2CuOH Cu2O↓ + H2O
26. Кількісне визначення субстанції рутину проводять спектрофото- Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні
метричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-аналітик електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі-
зможе, якщо виміряє: рювання оптичної густини за певної довжині хвилі проводять за
A *оптичну густину допомогою спектрофотометра.
B рН розчину
C кут обертання
E показник заломлення
27. Аналітик проводить контроль якості кислоти нікотинової згідно Відповідно до вимог ДФУ для підтвердження наявності піридинового
вимог ДФУ. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність циклу в структурі нікотинової кислоти використовують ціанобромідний
піридинового циклу в її структурі? реактив:
А *розчину ціаноброміду Br2 + NH4SCN BrSCN + NH4Br
В розчину натрію нітропрусиду COR
COR COR
С розчину калію фероціаніду BrSCN +
2H2O
H H
Br
D розчину нінгідрину N
N – NH2SCN, HBr
O OH
Е розчину бензальдегіду SCN
COR NH2 COR
H H + 2
– 2H2O N N
O OH
H
28. При кип‟ятінні нікотинаміду з розчином натрію гідроксиду відчу- Нікотинамід (амід нікотинової кислоти) при нагріванні з лугами гідро-
вається запах: лізується за карбоксамідною групою з виділенням амоніаку, який вияв-
A *аміаку ляють за запахом або за посинінням вологого червоного лакмусового
B піридину паперу:
C бензальдегіду C
ONH C
OONa
D формальдегіду 2 N
aOH
+N
H3
E етилацетату N
t0
N
29. Кількісний вміст кислоти нікотинової згідно ДФУ визначають
методом:
А *алкаліметрії Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кислоти нікотинової
B аргентометрії проводять алкаліметричним методом, заснованим на її кислотних влас-
С нітритометрії тивостях, обумовлених наявністю карбоксильної групи (s = 1):
D перманганатометрії COOH COONa
E броматометрії + NaOH + H2O
30. Під час визначення кількісного вмісту нікотинової кислоти в лікар- N N
ській формі, провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На
яких властивостях нікотинової кислоти ґрунтується це визначення?
A *на кислотних
B на окисних
C на основних
D на амфотерних
E на відновних
31. Який з наведених лікарських засобів кількісно можна визначити Для кількісного визначення субстанції нікотинамід використовують
титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи метод ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1).
меркурію (II) ацетат: Метод використовується для кількісного визначення слабких азотистих
A *Нікотинамід основ та їх солей. Визначення солей галогеноводневих кислот проводять
B Тропацин використовуючи меркурію (II) ацетат. У даному списку тільки нікотин-
C Тіаміну хлорид амід не є сіллю хлористоводневої кислоти:
D Промедол
E Папаверину гідрохлорид
61
32. При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду
провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських CONH2 CONH2
засобів використовує метод: + HClO4 .HClO
4
A *ацидиметрії у неводному середовищі N N
B алкаліметрії, пряме титрування
C ацидиметрії у водному середовищі
D аргентомерії
33. Наявність у структурі піридоксину гідрохлориду фенольного гідрок- Фенольний гідроксил в структурі піридоксину гідрохлориду виявляють
силу можна підтвердити за допомогою розчину: реакцією з феруму (III) хлоридом, спостерігається червоне забарвлення:
А *заліза (III) хлориду
B калію перманганату C
HO
2H C
HO
2H
С натрію сульфату H
O CHO
2
H Cl
2
Fe
O CHO
2
H
D срібла нітрату +Fe
Cl3 +H
Cl
E натрію нітриту HC N
3
HC N
3
34. Наявність якої функціональної групи в молекулі піридоксину гідро-
хлориду робить можливим проходження реакції з хлоридом окисного
заліза?
A *фенольного гідроксилу
B піридинового циклу
C спиртового гідроксилу
D метильної групи
E оксиметильної групи
35. Кількісне визначення субстанції піридоксину гідрохлориду за вимо- Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення піридоксину гідро-
гами ДФУ проводять методом: хлориду проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1).
A *Ацидиметрії в неводному середовищі CH2OH CH2OH
HO CH2OH HO CH2OH
B Гравіметрії . HCl + HClO4 + (CH3CO)2O HCOOH . HClO4 + CH3COCl + CH3COOH
C Комплексонометрії H3C N H3C N
D Аргентометрії
E Нітритометрії
36. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію
утворення тіохрому. Який реактив він повинен використати? Характерною реакцією на тіаміни є тіохромна проба. При окисненні
A *калію фериціанід тіаміну гідроброміду (гідрохлориду) калію фериціанідом у лужному
B кальцію хлорид середовищі утворюється тіохром:
C калію бромід
D натрію гідроксид CH3
CH3
E заліза (II) сульфат N N
+
NaOH N N
O
37. На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з CH2CH2OH Br H3C N CH2 CH2OH
H3 C N NH2 S NH2 H S
реакцій ідентифікації його є реакція утворення: CH3
H
А *тіохрому K3[Fe(CN)6] N N
B азобарвника CH2 CH2OH
H3 C N N S
C мурексиду тіохром
D талейохініну
E гідроксамату тіаміна
лікарських засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з
розчином калію фериціаніду у лужному середовищі. При цьому він
спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-
світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?
A *тіохром
B мурексид
C талейохінін
D нінгідрин
E хінонімін
39. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція
тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації його є реакція утворення:
A *тіохрому
B азобарвника
C талейохініну
D мурексиду
E індофенолу
40. В контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення тіаміну гідрохлориду
тіаміну гідрохлориду згідно вимог ДФУ. Наважку субстанції титрують проводять методом алкаліметрії, точку еквівалентності встановлюють
0,1 моль/л розчином: потенціометрично (s = 1/2).
A *Натрію гідроксиду CH3
+
B Калію перманганату N N
Cl . HCl + 2NaOH
C2H5OH
C Амонію тіоціонату H3C N NH2 S CH2CH2OH

D Натрію едетату
CH3
E Калію бромату N N
+ _
OH . + 2NaCl + H2O
H3C N NH2 S CH2CH2OH
41. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення проводять методом аци-
повний аналіз тіаміну хлориду згідно вимог ДФУ. Вкажіть, який метод диметрії в неводному середовищі, оскільки тіаміну гідрохлорид є сіллю
він буде використовувати для кількісного визначення препарату: слабкої азотистої основи і сильної кислоти (s = 1/2):
A *ацидиметрії в неводних середовищах CH3
+
B комплексонометрії N N
Cl . HCl + 2HClO4 + (CH3CO)2O
HCOOH
C перманганатометрії H3C N NH2 S CH2CH2OH
D цериметрії
CH3
E йодометрії N N
+ _
ClO4 . HClO4 + HgBr2 + 2CH3COOH
62
42. Кількісний вміст тіаміну броміду в порошках провізор-аналітик Тіаміну гідробромід кількісно можна визначити за залишком зв'язаної
може визначити методом: бромистоводневої кислоти методом алкаліметрії (s = 1):
А *алкаліметрії
CH3
B нітритометрії N N
+
С броматометрії Br . HBr + NaOH

E комплексонометрії +
CH3
N N
Br + NaBr + H2O
43. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кислоти фолієвої
використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод. проводять методом рідинної хроматографії.
A *рідинна хроматографія
B іонообмінна хроматографія
C ультрафіолетова спектрофотометрія
D рефрактометрія
E поляриметрія
44. Провізор-аналітик, аналізуючи вітамінні очні краплі, при розгляді в Яскрава жовто-зелена флуоресценція, що спостерігається в УФ-світлі,
УФ-світлі спостерігав яскраву зеленувато-жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявність у складі вітамінних очних крапель рибофлавіну
свідчить про наявність: (вітаміну В2), розчини якого забарвлені в жовто-зелений колір:
А *рибофлавіну OH OH OH
B тіаміну броміду CH2 CH CH CH CH2OH
С кислоти фолієвої H3C N N O
D кислоти аскорбінової NH
H3C N
E вікасолу
O
45. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується лікарська речо- Водний розчин рибофлавіну має жовтувато-зелену флуоресценцію в
вина. Водний розчин якої з перерахованих речовин має інтенсивну жов- ультрафіолетовому світлі, яка зникає при додаванні кислот або лугів.
тувато-зелену флуоресценцію, яка зникає при додаванні мінеральних Характерною особливістю рибофлавіну є його світлочутливість. Під
кислот або лугів? дією світла в слабокислому середовищі відбувається повне або часткове
А *рибофлавін відщеплення залишку рибози з утворенням люміхрому, що має жовте
B кислота аскорбінова забарвлення, але не флюоресціює; в лужному середовищі під дією світла
С глібенкламід утворюється в основному люміфлавін і частково люміхром. Люміфлавін
D піридоксину гідрохлорид в розчинах має забарвлення та флюоресценцію аналогічну рибофлавіну,
E тимол але відрізняється від нього тим, що розчиняється в хлороформі.
H
H3C N N O
OH OH OH
CH2 CH CH CH CH2OH hv NH
H3C N
H3C N N O H+ люміхром O
NH hv CH3
H3C N
H3C N N O
O OH–
NH
H3C N
люміфлавін O
46. Кількісне визначення субстанції рибофлавіну за вимогами ДФУ Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні
проводять методом: електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі-
A *Спектрофотометрії рювання оптичної густини при певній довжині хвилі проводять за
B Рефрактометрії допомогою спектрофотометра.
C Тонкошарової хроматографії
D Колонкової хроматографії
E Ацидиметрії у водному середовищі
Лікарські речовини з групи гормонів, їх напівсинтетичних та синтетичних аналогів

1. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно проаналізувати Біологічну активність у щитовидній залозі мають йодовані похідні
препарати гормонів щитовидної залози (тиреоїдин). Аналітик при їх тирозину. У медичній практиці застосовується тиреоїдин, що містить
ідентифікації зобов'язаний провести реакцію на: гормони L-тироксин і L-3, 5, 3'-трийодтіронин. Тому при ідентифікації
А *органічно зв'язаний йод препаратів гормонів щитовидної залози (тиреоїдину) проводять реакцію
B ароматичну аміногрупу на органічно зв'язаний йод.
С нітрогрупу
D стероїдний цикл
E складноефірну групу
2. На наявність якої речовини в тиреоїдині вказує утворення жовтого Тиреоїдин одержують шляхом подрібнення знежирених і висушених
забарвлення після кип‟ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після щитоподібних залоз забійної худоби. Утворення жовтого забарвлення
подальшого додавання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення після кип'ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після подальшого дода-
розчину і випадіння колоїдного осаду: вання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення розчину і випа-
A *білка діння колоїдного осаду вказує на наявність білка у складі тиреоїдину.
B вуглеводів
C жирів
D алкалоїдів
E вітамінів
3. Хімічна назва (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу Адреналіну тартрат
гідроген (2R, 3R)-дигідроксибутандіоат відповідає субстанції лікарської HO
речовини: * . HO CH COOH
HO CH CH2 NH CH3
A *адреналіну тартрату HOOC HC OH
B левоміцетину OH
C кислоті аскорбіновій (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу гідроген (2R, 3R)-
D норадреналіну тартрату дигідроксибутандіоат
E індометацину
63
4. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що Поява смарагдово-зеленого забарвлення при взаємодії адреналіну
містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду гідротартрату з розчином феруму (III) хлориду обумовлена наявністю в
заліза (Ш) утворилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про молекулі даної речовини фенольних гідроксилів.
наявність в молекулі адреналіну:
А *фенольних гідроксильних груп
B альдегідних груп
С ароматичних аміногруп
D складноефірних груп
E карбоксильних груп
5. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну тартрату відпо-
відно до вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводному
середовищі. В якості титрованого розчину він використав розчин: Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до вимог ДФУ
А *кислоти хлорної проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1). Титрант
B натрію гідроксиду – 0,1 М розчин кислоти хлорної, індикатор – кристалічний фіолетовий.
D йоду HO
E натрію нітриту HO CH CH2 NH CH3 .
HO CH COOH
+ HClO4
6. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції адре- HOOC CH OH
OH
наліну тартрату методом кислотно-основного титрування у неводному HO
H
середовищі. Який індикатор використовують згідно вимогам ДФУ? + _ HO CH COOH
HO CH CH2 N CH3 ClO4 +
А *кристалічний фіолетовий HOOC CH OH
OH H
B метиловий оранжевий
С фенолфталеїн
D бромфеноловий синій
E еріохром чорний
7. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступила субс-
танція “Adrenalini tartras”. Кількісне визначення цієї субстанції прові-
зору-аналітику відповідно до вимог ДФУ слід проводити методом:
A *ацидиметрії у неводному середовищі
B комплексонометрії
D нітритометрії
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фенілефрину гідрохло- Фенілефрину гідрохлорид (мезатон) ідентифікують за появою фіоле-
риду (мезатону) згідно ДФУ за утворенням фіолетового забарвлення при тового забарвлення після додавання розчину купруму сульфату:
взаємодії з розчином: HO
А * міді сульфату HO CH CH2 NH CH3
CuSO4, NaOH
В калію броміду 2 CH CH2 NH CH3
O
HO Cu
С магнію сульфату OH
- Na2SO4 O
D натрію нітрату CH CH2 NH CH3
Е амонію хлориду
9. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фенілефрину гідрохло- Згідно ДФУ кількісний вміст фенілефрину гідрохлориду (мезатону) виз-
риду (мезатону) згідно ДФУ методом: начають методом алкаліметрії в суміші етанолу і 0,01 М розчину кислоти
А *алкаліметрії хлористоводневої, точку еквівалентності встановлюють потенціометрично
В нітритометрії (s = 1). HCl + NaOH → NaCl + H2O
С комплексонометрії HO HO
D перманганатометрії CH CH2 NH CH3 HCl + NaOH
. CH CH2 NH CH3 + NaCl + H2O
Е тіоціанатометрії OH OH
10. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону. Яким з Кількісне визначення мезатону (фенілефрину гідрохлориду) як похід-
перелічених методів він може скористатися? ного фенолів можна провести методом зворотної броматометрії (s = 1):
A *броматометрії KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O
B нітритометрії HO HO Br
C ацидиметрії CH CH2 NH CH3 + 3Br2 Br CH CH2 NH CH3 + 3HBr
D комплексонометрії OH OH
E гравіметрії Br
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr
11. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню – До стероїдних гормонів відноситься естроген, структурною основою
циклопентанпергідрофенантрену. Назвіть гормон, який має стероїдну якого є вуглеводень – циклопентанпергідрофенантрен:
будову. O
A *естрон
B адреналін
C тироксин HO
D синестрол
E окситоцин
12. Структурною основою стероїдних гормонів є циклопентанпергідро- Для одержання стероїдних гормонів і в т.ч. тестостерону пропіонату
фенантрен. Яку природну сполуку використовують для добування використовують природну речовину – холестерин.
тестостерону пропіонату H3C
CH3 CH3 H O
A *холестерин O C CH2 CH3
CH3 CH3
B індол
CH3
C циклопентан H3C
O
D фенантрен HO
E антрацен
13. Провізор-аналітик для ідентифікації дезоксикортикостерону ацетату Специфічною на стероїдні гормони є реакція з кислотою сульфатною
провів реакцію на стероїдний цикл, у результаті якої утворилося вишнево- концентрованою.
червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було
додано?
A *конц. сульфатну кислоту
B розчин йоду
C феруму (III) хлорид
D хлороформ
E розчин калію гідроксиду
64
14. Для ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик проводить
реакцію з мідно-тартратним розчином (реактивом Фелінга). На наявність
якої з наведених функціональних груп вказує видимий аналітичний ефект? Позитивна реакція спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів
A *альфа-кетольної (кортизон, гідрокортизон, преднізолон, преднізон) з мідно-тартратним
B карбоксильної реактивом (реактивом Фелінга) обумовлена відновними властивостями
C складноефірної α-кетольной групи:
D амідної
E простої ефірної NaOOC CH CH COO
CH3 OH O
HO NaOH, KOH
15. Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику потрібно довести CH3
C CH2 OH HO OH
+ 2
наявність альфа-кетольної групи. Який реактив йому слід для цього Cu t0
використати? HO OH
O
A *Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) CH3 OH O OOC CH CH COOK
B Реактив Майера HO
C ONa
CH3 H HO CH COONa
C Реактив Драгендорфа + HCOONa + 2CuOH + 2H2O + 4
R
D Реактив Фішера R' H KOOC HC OH
E Реактив Вагнера O
2CuOH Cu2O + H2O
16. Наявність якої функціональної групи обумовлює позитивну реакцію
спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (преднізон, предні-
золон) з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга):
А *-кетольної групи
B прегнанового циклу
С оптично активного атому карбону
D ненасиченим вуглеводним зв'язком
E фенольним гідроксилом
17. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна
використати реакцію утворення: При ідентифікації гормонів, які містять естерну групу (кортизону ацетат,
A *гідроксамату заліза (ІІІ) тестостерону пропіонат та ін.), можна використати реакцію утворення
B індофенолу феруму (ІІІ) гідроксамату – гідроксамовую пробу:
C берлінської блакиті
D азобарвника CH3 OH O
CH3 OH O O O
O NH2OH . HCl C CH2 OH
E солі діазонію CH3
C CH2 O C CH3 CH3
+ H3C C NH ONa
18. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідрок- NaOH
O
O
самову реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи: O (R = O, OH)
A *складноефірної 3 H3C C NH ONa + FeCl3 H3C C NH O Fe3+ + 3NaCl

O
B гідроксильної O 3
C карбонільної
D альдегідної
E ароматичної аміногрупи
19. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для
підтвердження наявності цієї групи в лікарській речовині аналітиком
була використана реакція:
А *гідроксамової проби
B талейохінної проби
С йодоформної проби
D мурексидної проби
E проба Бейльштейна
20. Основним методом кількісного визначення кортикостероїдів є:
A *Спектрофотометрія
B Потенціометрія Спектрофотометричне визначення стероїдних гормонів засновано на
C Цериметрія здатності речовин поглинати світло в УФ області спектру, що обумов-
D Аргентометрія лено наявністю сполучених зв'язків (кето-група в 3 положенні і подвій-
E Ацидиметрія ний зв'язок в положенні 4-5). Для розрахунку кількісного вмісту необ-
21. Кількісний вміст кортизону ацетату ДФУ рекомендує визначати хідно виміряти оптичну густину на спектрофотометрі.
методом спекрофотометрії. Для цього необхідно виміряти:
А *оптичну густину
B показник заломлення
С кут обертання
E в'язкість
22. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули
тестостерону пропіонату. Кількісне визначення згідно вимог АНД
провізор-аналітик повинен проводити наступним методом:
A *УФ-спектрофотометричним
B ІЧ-спектрофотометричним
C хроматографічним
D фотоколориметричним
E гравіметричним
23. Для кількісного визначення синестеролу використовують метод Кількісне визначення синестролу і діетилстільбестролу методом ацети-
ацетилування. На чому ґрунтується цей метод: лування засноване на отриманні складних ефірів (діацетильних похід-
A *на отриманні складних ефірів них) при нагріванні з точним об‟ємом оцтового ангідриду (у присутності
B на отриманні кислот піридину). Надлишок оцтового ангідриду, додаючи воду, перетворюють
C на отриманні основ на кислоту оцтову та відтитровують її 0,5 М розчином натрію гідрок-
D на отриманні солей сиду. Паралельно проводять контрольний дослід (s = 1/2):
E на отриманні малорозчинних сполук
24. Хімік-аналітик ЦЗЛ проводить кількісне визначення субстанції (CH3CO)2O
HO CH CH OH H3COO CH CH OCOCH3
діетилстільбестролу методом алкаліметрії після попереднього ацетилу- C2 H5 C2 H5 – H2O C2 H5 C2 H5
вання. Ацетилування виконують за допомогою:
(CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH
A *оцтового ангідриду
2CH3COOH + 2NaOH → 2CH3COONa + 2H2O
B бензолу
C ацетону
D діоксану
E диметилформаміду
65
25. Встановлення масової частки синестролу в олійному розчині Синестрол як похідне фенолу в олійному розчині визначають методом
препарату після екстракції діючої речовини водним розчином натрію зворотної броматометрії (s = 1):
гідроксиду спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 → 3Br2 + 3K2SO4+ 3H2O
засобів проводить методом: Br Br
A *броматометрії HO CH CH OH + 4Br2 HO CH CH OH + 4HBr
B перманганатометрії C2 H5 C2 H5 C2 H5 C2 H5
C комплексонометрії Br Br
D нітритометрії Br2 + 2KI → I2 + 2KBr
E алкаліметрії I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
Лікарські речовини з групи антибіотиків та їх напівсинтетичних аналогів

1. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро: Структурною основою тетрациклінових антибіотиків є частково гідро-
A *нафтацену ване ядро нафтацену (тетрацену):
C антрацену
B фенантрену
D нафталіну
E акридину
2. Наявність якої функціональної групи в молекулі тетрациклінових Наявність фенольного гідроксилу в молекулі тетрациклінових антибіотиків
антибіотиків обумовлює утворення азобарвників при взаємодії з різними обумовлює утворення азобарвників при взаємодії з різними діазосполуками:
діазосполуками? CH CH3
N CH3 +
H3C OH N CH
А *фенольного гідроксилу H3C OH 3
HO3 S N N Cl 3
OH OH
B диметиламіногрупи
OH–
С спиртового гідроксилу C
O HO3S N N C
O
OH OH
D карбоксамідної групи OH O OH O NH2 OH O OH O NH2
E метильної групи
3. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином Наявність фенольного гідроксилу в структурі тетрацикліну обумовлює
заліза (III) хлориду обумовлена наявністю в їх структурі: позитивну реакцію з розчином феруму (III) хлориду:
A *фенольного гідроксилу H
C
3 H N
O C
(H)
32 H
C
3 H N
O C
(H)
32
B первинної ароматичної аміногрупи O

H
F
e
Cl
3
O
H
C спиртового гідроксилу -
H C
l
H CO
NH H C
ON
H
D карбоксильної групи O
H OO
H
O
O
2
OO
O
HO
2
E кетогрупи O
F
eC
l
2
4. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після Наявність нітрогрупи в структурі хлорамфеніколу (левоміцетину) можна
відновлення нітрогруппи до аміногрупи за допомогою реакції утворення: підтвердити реакцією утворення азобарвника після відновлення нітро-
А *азобарвника групи до аміногрупи:
O
B індофенолу
HN C CHCl2
С тіохрому O2N CH CH CH2OR + 5Zn + 4H2SO4
D флуоресцеїну OH
O
E талейохініну
HN C CH3
5. Левоміцетин можна ідентифікувати реакцією утворення азобарвника H2N CH CH CH2OH + ZnCl2 + 4ZnSO4 + 2H2O
після попереднього: OH
A *відновлення O
NaNO2
O
B окиснення HN C CH3 HN C CH3
CH CH CH2OH Cl
+
H2N CH CH CH2OH N N
C гідролізу OH
HCl
OH
D галогенування HO O
ONa
E алкілування HN C CH3
N N CH CH CH2OH
NaOH OH
6. Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині можна ідентифікувати з Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині ідентифікують реакцією з розчи-
розчином: ном натрію гідроксиду при нагріванні, утворюється жовте забарвлення,
А *натрію гідроксиду що переходить у червоно-оранжеве (за рахунок утворення аци-нітро-
B водню пероксиду форми), а при подальшому нагріванні розчину утворюється цегляно-
С бромної води червоний осад і з'являється запах амоніаку:
O
D заліза (III) хлориду HN C CHCl2 t0C
E 2,4-динітрохлорбензолу O2N CH CH CH2OH + 4NaOH
OH
O OH O O
+
N C CH CH2OH + C C + 2NaCl + H2O + NH3
ONa OH H ONa
7. Структурною основою лікарських засобів природних і напівсин-
тетичних пеніцилінів є:
A *6-амінопеніциланова кислота Структурною основою пеніцилінів є 6-амінопеніциланова кислота (6-
B 7-аміноцефалоспоранова кислота АПК), яка є також вихідною сполукою для одержання напівсинтетичних
C 7-амінопеніциланова кислота пеніцилінів:
D 8-амінопеніциланова кислота H2N S CH3
E 7-амінодезацетоксицефалоспоранова кислота
8. Вкажіть сполуку, яка є вихідною для добування напівсинтетичних CH3
N
пеніцилінів: O COOH
A *6-амінопеніциланова кислота
B клавуланова кислота
C пеніцилоїнова кислота
D пенальдинова кислота
E 7-аміноцефалоспоранова кислота
9. Який із наведених пеніцилінів є природним? Природним пеніциліном є феноксиметилпеніцилін.
A *феноксиметилпеніцилін O
B оксацилін O CH2 C NH S CH3
C ампіцилін CH3
D карбеніцилін N
O COOH
E амоксицилін
66
10. Який із наведених пеніцилінів є природним? Нестійкість пеніцилінів обумовлена наявністю в їх структурі бета-
A *феноксиметилпеніцилін лактамного циклу:
B оксацилін O
C ампіцилін R CH2 C NH S CH3
D карбеніцилін CH3
N
E амоксицилін O COOR'
11. Наявність бета-лактамного циклу у пеніцилінів зумовлює утворення Бета-лактамний цикл у пеніцилінах підтверджують гідроксамовою пробою –
пеніцилоїногідроксамату червоного кольору з: за появою червоного забарвлення в результаті утворення пеніцилоїну
A *феруму (III) хлоридом гідроксамату феруму (III) після додавання розчину феруму (III) хлориду:
B калію ферроціанідом O
O
C натрію сульфатом R C NH S CH3
R C NH S CH3 NH2OH . HCl
D хромотроповою кислотою CH3
CH3 O C HN
E натрію гідроксидом N NaOH COONa
O COOH NHONa
12. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів за рахунок
наявності в його структурі бета-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з O
розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності натрію гідрок- Fe3+ R C NH S CH3
сиду і наступним додаванням розчину заліза (III) хлориду. CH3 2Fe3+
O C HN
A *феноксиметилпеніцилін H+ COO –
C дибазол NHO – 3
B стрептоцид
D антипірин
E папаверину гідрохлорид
13. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну За допомогою даних реагентів виявляють бета-лактамний цикл у
натрієвої солі. В якості реактивів він використовує розчин гідроксил- структурі природних і напівсинтетичних пеніцилінів:
аміну солянокислого в присутності розчину натрію гідроксиду та роз- O
O
R C NH
чину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату вияв- R C NH S CH3 NH2OH . HCl S CH3
ляється за допомогою цих реагентів? CH3
CH3 O C HN
N NaOH COONa
A *бета-лактамний цикл O COOH O NHONa
C ізоксазольний цикл R C NH SCH3
B тіазолідиновий цикл Cu2+ CH3
O C HN
D фурановий цикл H+ C O
E тіадіазольний цикл NHO Cu O
14. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіону натрію в бензил-
пеніциліну натрієвій солі реакцією з розчином калію піроантимонату за Катіон натрію в натрієвих солях пеніцилінів ідентифікують реакцією з
утворенням: розчином калію піроантимонату за утворенням білого осаду:
B жовтого осаду Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+
С синього осаду
E фіолетового осаду
15. Провізор-аналітик підтверджує наявність катіону натрію в ампіци-
циліну натрієвій солі за утворенням білого осаду з розчином:
B калію дихромату
D калію нітрату
E калію хлориду
16. Який із вказаних пеніцилінів можна ідентифікувати реакцією з Реакцією з нінгідрином ідентифікують α-амінокислоти. Залишок α-аміно-
нінгідрином? кислоти в своїй структурі містить ампіцилін.
A *ампіцилін O
C феноксиметилпеніцилін CH C NH S CH3
B бензилпеніцилін NH2 CH3
N
D оксацилін O COONa
E карбеніцилін
17. Який із вказаних пеніцилінів містить ізоксазольний цикл? Ізоксазольний цикл міститься у структурі оксациліну натрієвої солі
A *оксацилін (Oxacillinum natrium)
C феноксиметилпеніцилін C6 H5
O
B ампіцилін N
C NH
O S CH3
D бензилпеніцилін CH3
E карфецилін CH3 N
O COONa
18. За ДФУ кількісне визначення бензилпеніціліну натрієвої солі про- Згідно ДФУ кількісне визначення бензилпеніциліну натрієвої солі
водять методом: проводять методом рідинної хроматографії.
A *рідинної хроматографії
B гравіметрії
19. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцилінів в Визначення суми пеніцилінів в бензилпеніциліну натрієвої солі проводять
бензилпеніциліні натрієвій солі йодометричним методом. Який індикатор методом зворотної йодометрии, як індикатор використовують крохмаль.
він використовує? O O
CH2 C NH CH2 C NH
A *крохмаль S CH3 1 М NaOH S CH3
B фенолфталеїн CH3 CH3
N O C NH
O COONa(K) COONa
C хромат калію ONa
D метиловий оранжевий
H2O, HCl
CH3
O COH
HS C CH3
CH2 C NH CH
COOH H2N CH COOH
I2 3I2
O COOH CH3
CH2 C NH CH HO3S C CH3
COOH
H2N CH COOH
67
20. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати за реакцією H2N NH HN NH2
OH
утворення мальтолу? HN NH
A *Стрептоміцину сульфат
HO O O
C Амоксицилін OH HOC 3 H2SO4
B Доксицикліну гідрохлорид CH3
D Лінкоміцину гідрохлорид O
HO O OH
E Канаміцину моносульфат CH2OH
H3CHN
2
OH
Стрептоміцину сульфат – антибіотик
глікозидної структури, що складається з аглікону стрептидину і стрето-
біозаміну (цукрової частини). Мальтол, що утворюється в результаті
дегідратації і ізомеризації стрептози (складової частини стретобіоз-
аміну) в лужному середовищі, утворює забарвлений комплекс з феруму
(III) хлоридом.
O O O
R'O CH3 OH O
NaOH, t0C Fe3+, H+ Fe
3+
COH
RO OH O CH3 O CH3 3
21. Кількісне визначення канаміцину моносульфату ДФУ рекомендує

визначати методом:
A *мікробіологічним Канаміцину моносульфат і гентаміцину сульфат (антибіотики-аміно-
B спектрофотометричним глікозиди) згідно ДФУ кількісно визначають мікробіологічним методом.
C рідинної хроматографії
E гравіметрії
22. Для кількісного визначення гентаміцину сульфату згідно з вимогами
ДФУ застосовують:
A *мікробіологічний метод
B метод спектрофотометрії в УФ-області
C рідинну хроматографію
D алкаліметрію
E гравіметричний метод
Якісний аналіз за функціональними групами

1. Вкажіть реакцію ідентифікації складноефірної групи, що міститься в
лікарських речовинах, прийнятої ДФ України:
A *утворення гідроксамату феруму Гідроксамову пробу (згідно ДФУ) використовують для ідентифікації
B відновлення лікарських засобів, що містять складноефірну (естерну) групу.
C нітрування Взаємодія лікарських засобів, похідних складних ефірів, з солянокислим
D бромування гідроксиламіном в лужному середовищі супроводжується утворенням
E окиснення гідроксамових кислот, які при взаємодії з розчином феруму (III) хлориду
2. Для ідентифікації лікарського засобу, що містить складноефірну утворюють забарвлений продукт – гідроксамати феруму (III):
групу, згідно ДФУ використовують:
A *гідроксамову пробу
O NH2OH . HCl O
B мальтольну пробу R C
R C + R'OH
C пробу Бельштейна OR' NaOH NH ONa
D індофенольну пробу
E мурексидну пробу
3. При дослідженні субстанції, що містить складноефірну групу, можна O O
виконати реакцію утворення: 3R C + FeCl3 R C Fe3+ + 3NaCl
A *гідроксамату заліза (III) NH ONa NH O
3
B солі діазонію
C азобарвника
D берлінської блакиті
4. Реакція взаємодії лікарських засобів, похідних складних ефірів, з гід-
роксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який
реактив необхідно додати провізору-аналітику надалі, щоб отримати
забарвлений продукт?
A *заліза (III) хлорид
B натрію гідроксид
C магнію сульфат
D заліза (II) оксид
E кальцію карбонат
5. Належність лікарського засобу до складних ефірів можна підтвердити
реакцією утворення:
A *гідроксамату заліза (III)
B солі діазонію
C азобарвника
D берлінської блакиті
6. Який реактив необхідно використати провізору-аналітику для підтвер- Для підтвердження наявності у структурі лікарських речовин (лево-
дження наявності в структурі лікарських речовин (левоміцетин, нітро- міцетин, нітрофурал (фурацилін), фурадонін та ін.) нітрогрупи необ-
фурал, фурадонін та ін.) нітрогрупи? хідно використати розчин натрію гідроксиду:
А *розчин натрію гідроксиду O
B розчин міді сульфату HN C CHCl2 t0C
С кислоту хлористоводневу O2N CH CH CH2OH + 4NaOH
D антипірин OH
E розчин водню пероксиду O OH O O
+
N C CH CH2OH + C C + 2NaCl + H2O + NH3
ONa OH H ONa
68
7. Для визначення якої функціональної групи згідно з вимогами ДФУ
використовують такі реактиви: кислота хлористоводнева розведена,
розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний. Для визначення первинних ароматичних амінів (похідні пара-аміно-
A *аміни ароматичні первинні бензойної кислоти, сульфаніламіди та ін.) відповідно до вимог ДФУ
B спиртовий гідроксил проводять реакцію утворення азобарвника. У якості реактивів вико рис-
C складноефірна група товують розчин кислоти хлористоводневої розведеної, розчин натрію
D альдегідна група нітриту, розчин β-нафтолу лужний:
E карбоксильна група
8. Реакцію утворення азобарвника широко використовують для виявлення: +
A *первинних ароматичних амінів NH2 N N HO N N
B вторинних ароматичних амінів NaO
NaNO2, HCl
C спиртів Cl
D гетероциклічних сполук NaOH
E первинних аліфатичних амінів COOC2 H5 COOC2 H5 COOC2 H5
9. Реакція діазотування з наступним азосполученням є спільною для
речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наве-
дених лікарських засобів цієї реакції не дає:
A *барбітал
B бензокаїн
C прокаїну гідрохлорид
D прокаїнаміду гідрохлорид
E сульфаніламід
10. Ґрунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегід- Для підтвердження в структурі лікарської речовини альдегідної групи,
ної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки яка виявляє відновні властивості, провізор-аналітик використовує реак-
доводить її наявність реакцією з: цію з амоніачним розчином аргентуму нітрату:
A *аміачним розчином срібла нітрату O O
B розчином заліза (ІІ) сульфату R C + 2[Ag(NH3)2]NO3 + H2O R C + 2Ag + NH3 + 2NH4NO3
C розчином калію йодиду H ONH4
D розчином натрію гідроксиду
E розчином п-диметиламінобензальдегіду
11. Виберіть реактив, за допомогою якого провізор-аналітик може виз- Наявність фенольного гідроксилу в структурі лікарського засобу про-
начити наявність фенольного гідроксилу в структурі лікарського засобу: візор-аналітик може визначити за допомогою розчину феруму (III)
A *розчин заліза (III) хлориду хлориду:
B розчин калію йодиду
C розчин 2,4-динітрохлорбензолу OH + FeCl3 OFeCl2 + HCl
D розчин гідроксиламіну
E розчин натрію гідрокарбонату
12. Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід
провести реакцію з наступним реактивом. провести реакцію з ціанобромідним реактивом:
А *ціанобромідним реактивом Br2 + NH4SCN BrSCN + NH4Br
B розчином нітрату срібла COR
COR COR
C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти BrSCN + Br
2H2O
H H
D хлористоводневою кислотою N
N – NH2SCN, HBr
O OH
E розчином нітрату кобальту SCN
COR NH2 COR
H H + 2
– 2H2O N N
O OH
H
13. Наявність піридинового циклу в структурі лікарського засобу можна Підтвердити наявність піридинового циклу в структурі лікарського
підтвердити реакцією з: засобу можна реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом:
А *2,4-динітрохлорбензолом COR COR
В нінгідрином COR Cl
С натрію гідроксидом NO2 + Cl + OH–
N N
+ OH–
D 1,3-динітробензолом N NO2 NO2
Е 2,4-динітрофенілгідразіном NO2
NO2 NO2
COR NH2
NO2
H H +
O OH
NO2
14. Для ідентифікації карбонілу альдегідної або кетонної груп, які є Для ідентифікації карбонілу альдегідної та кетонної груп, які є структурними
структурними фрагментами лікарських препаратів, фахівець конт- фрагментами лікарських препаратів, фахівець контрольно-аналітичної лабо-
рольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з: раторії використовує реакцію з гідроксиламіном солянокислим:
A *гідроксиламіном солянокислим CH3 OH O
HO
C CH2 O C CH3
B 2,4-динітрохлорбензолом CH3 H
O + NH2OH . HCl
C натрію гідроксидом H H – H2O, HCl
D нінгідрином O
CH3 OH O
E ангідридом кислоти оцтової HO
C CH2 O C CH3
CH3 H
O
H H
HO N
Кількісний аналіз
1. Кількісний вміст, якого лікарського засобу провізор-аналітик може Прямим кислотно-основним титруванням проводять кількісне визна-
визначити прямим кислотно-основним титруванням? чення натрію гідрокарбонату – солі, утвореної сильною основою і
A *натрію гідрокарбонат слабкою кислотою, яка у водному розчині гідролізується з утворенням
B натрію хлорид лугу, що дозволяє відтитрувати його кислотою.
C натрію сульфат
D натрію йодид NaHCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O
E натрію тіосульфат
69
2. Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі
карбоксильну групу, застосовують метод: карбоксильну групу, застосовують метод алкаліметрії, який заснований
А *алкаліметрії на реакції нейтралізації кислоти основою:
В йодометрії R-COOH + NaOH → R-COONa + H2O
С комплексонометрії
Е ацидиметрії
3. У методі ацидиметрії в неводному середовищі може бути викорис- У методі ацидиметрії в неводному середовищі як індикатор
таний індикатор: використовують кристалічний фіолетовий.
A *кристалічний фіолетовий
C тимолфталеїн
D крохмаль
4. Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах органічної
органічної природи використовують: природи використовують метод К‟єльдалю, заснований на мінералізації
A *метод К'єльдалю органічних сполук концентрованою сульфатною кислотою в присут-
B метод Фольгарду ності K2SO4, CuSO4 та селену.
C метод Лібеху [O]
D метод Мору (С…Н…N) H2SO4 NaHSO4 + CO2↑ + H2O

E метод Фаянсу Потім додають концентрований розчин NaOH:
5. Метод К'єльдалю використовують для кількісного визначення NH4HSO4 + 2NaOH → NH3↑ + 2H2O + Na2SO4
лікарських речовин, які містять у своєму складі: Амоніак, що виділяється відганяють у колбу-приймач, яка містить
A * нітроген титрований розчин кислоти хлористоводневої:
B карбон NH3 + HCl → NH4Cl
C оксиген Надлишок кислоти хлористоводневої відтитровують розчином натрію
D фосфор гідроксиду:
E бор HCl + NaOH → NaCl + H2O
6. Для поглинання аміаку в модифікованому методі К'єльдалю може Для поглинання амоніаку в модифікованому методі К‟єльдалю може
бути використаний розчин: бути використаний розчин кислоти борної:
A *кислоти борної H3BO3 + NH3 → NH4BO2 + H2O
B натрію хлориду 4H3BO3 + 2NH3 → (NH4)2B4O7 + 5H2O
C натрію гідроксиду Метаборат і тетраборат амонію, що утворились, відтитровують розчином
D етилового спирту кислоти хлористоводневої.
E ацетону
7. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ викорис- Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію,
товують метод комплексонометрії. Назвіть цей лікарський засіб проводять відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії в
A *Кальцію хлорид присутності натрію гідроксиду:
B Калію цитрат H2Ind + Сa2+ 2 NaOH (конц.) CaInd + 2 HCl
C Калію хлорид синє забарвлення фіолетове забарвлення
D Натрію бензоат CH2COONa CH2COONa
E Натрію тіосульфат N N
8. Кількісний вміст лікарських речовин, що містять катіон кальцію, + Сa2+ Ca + 2HCl
визначають відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії у H2C CH2COOH H2C CH2COO
N N
присутності: CH2COONa CH2COONa
A *натрію гідроксиду CH2COONa
N
CH2COONa
N
B кислоти хлористоводневої H2C CH2COOH 2 NaOH (конц.) H2C CH2COO
+ CaInd Ca + H Ind
C магнію сульфату H2C CH2COOH H2C CH2COO 2
D натрію карбонату N N синє забарвлення

CH2COONa CH2COONa
E амонію хлориду
9. Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну
ароматичну аміногрупу, використовують метод: Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну
A *нітритометрії ароматичну аміногрупу (бензокаїн, прокаїн, прокаїнамід, сульфаніл-
B йодометрії аміди), використовують метод нітритометрії.
C ацидиметрії +
NH2 N N
E йодохлорометрії NaNO2, HCl
10. Метод нітритометрії можна застосувати для кількісного визначення KBr Cl
лікарських засобів, які містять: COOC2 H5
COOC2 H5
А *первинну ароматичну аміногрупу
В аліфатичну аміногрупу
С альдегідну групу
D карбоксильну групу
Е гідроксильну групу
11. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу Провізор аналітик повинен використати титрований розчин натрію
методом зворотної броматометрії. Який з перерахованих титрованих тіосульфату. При кількісному визначенні методом зворотної бромато-
розчинів він повинен використовувати: метрії, до розчину досліджуваної речовини додають надлишок титро-
A *натрію тіосульфат ваного розчину калію бромату в присутності калію броміду і підкис-
B калію бромат люють кислотою хлористоводневою. Виділяється бром, який вступає в
C натрію едетат реакцію з досліджуваною речовиною. Надлишок брому визначають
D натрію нітрит йодометрично: додають калію йодид і йод, що виділився, титрують
E срібла нітрат розчином натрію тіосульфату.
KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O
Br
OH + 3Br2 Br OH + 3HBr
Br
Br
HO OH HO OH
+ 3Br2 + 3HBr
Br Br
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr
70
12. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу При визначенні кількісного вмісту лікарських засобів методом зворотної
зворотним йодометричним методом. Який з перерахованих титрованих йодометрії в якості титрованого розчину використовують натрію тіо-
розчинів він повинен використовувати? сульфат. В основі методу лежить реакція окиснення або заміщення
A *натрію тіосульфат досліджуваної речовини титрованим розчином йоду, надлишок якого
B срібла нітрат відтитровують натрію тіосульфатом.
C натрію нітрит I2 + 2NaOH → NaI + NaIO + H2O
D натрію едетат O O
E калію бромат R C + NaIO + NaOH R C + NaI + H2O
H ONa
NaI + NaIO + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O
13. Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кіль- Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кількісного
кісного визначення лікарських речовин є: визначення лікарських речовин є крохмаль. Метод заснований на реакції
А *крохмаль йодування ароматичного циклу титрованим розчином йодомонохло-
В тропеолін 00 риду, надлишок якого визначають йодометрично.
С метиловий червоний I
D бромтимоловий синій OH + 3ICl I OH + 3HCl
Е метиловий оранжевий
I
ICl + KI → I2 + KCl
Фізичні і фізико-хімічні методи аналізу

1. Температура плавлення є важливою фізичною константою лікарських
засобів. У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення
дозволяє провізору-аналітику підтвердити: У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє
A *справжність і ступінь чистоти лікарської речовини підтвердити тотожність і ступінь чистоти лікарської речовини.
B кількість летючих речовин і води в препараті Температура плавлення твердих речовин, які легко подрібнюються у
C втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарської речовини порошок, являє собою температуру, при якій остання тверда частка
D кількісний вміст лікарської речовини ущільненого стовпчика речовини в капілярній трубці переходить у рідку
E стійкість лікарської речовини до впливу зовнішніх факторів фазу.
2. Визначення температури плавлення проводять різними методами в Визначення проводять капілярним методом і методом миттєвого
залежності від фізичних властивостей лікарських речовин. Вкажіть плавлення. Визначення капілярним методом проводять із використанням
метод, який використовують для визначення температури плавлення запаяної з одного кінця капілярної трубки діаметром 0,9-1,1 мм і
твердих речовин, які легко перетворюються в порошок: товщиною стінок 0,10-0,15 мм.
А *капілярний
B перегонки
C за допомогою пікнометру
D потенціометричний
E за допомогою ареометру
3. рН розчину димедролу для ін'єкцій повинен бути 5,0-6,5. Для Для вимірювання рН застосовують потенціометри різних систем або рН-
вимірювання цього показника хімік-аналітик повинен скористатися: метри, шкала яких градуйована в одиницях рН.
A *потенціометром Потенціометричне визначення рН полягає у вимірюванні електро-
B рефрактометром рушійної сили елемента, що складається з двох електродів: індика-
C полярографом торного, потенціал якого залежить від активності іонів гідрогену, і
D поляриметром електрода порівняння – стандартного електрода з відомою величиною
E фотоелектроколориметром потенціалу.
4. Наявність, якого атома в молекулі органічної сполуки обумовлює Оптична активність – це здатність органічних речовин обертати
його оптичну активність? площину поляризації при проходженні через нього поляризованого
A *асиметричного атома карбону променя світла. Наявність у молекулі асиметричного атома карбону
B атома гідрогену обумовлює оптичну ізомерію. Асиметричний атом карбону – це атом,
C атома нітрогену що містить чотири різних радикали.
D атома оксигену H O
E атома сульфуру H3C C* C молочна кислота
OH OH * – асиметричний атом
5. Яка величина використовується для ідентифікації речовини за допо- Метод поляриметрії використовується для ідентифікації та встановлення
могою методу поляриметрії? чистоти оптично активних речовин, що мають у своїй структурі
A *питоме оптичне обертання асиметричний атом карбону – вуглеводи, амінокислоти, гормони,
B кут обертання алкалоїди, антибіотики та ін.
C показник заломлення Питоме оптичне обертання – це обертання площини поляризації,
D молярний коефіцієнт поглинання викликане шаром речовини товщиною в 1 дм у перерахунку на вміст 1 г
E оптична густина речовини в 1 мл об‟єму.
α20D = α 1000
6. Кут оптичного обертання речовин, який визначають при температурі
(для розчинів)
20°С, при товщині шару 1 дециметр і довжині хвилі лінії D спектра
натрію (589,3 нм), у перерахунку на вміст 1 г речовини в 1 мл розчину
с l
α – кут обертання,
називають:
с – концентрація розчину в г/л,
А *питомим оптичним обертанням
l – довжина поляриметричної трубки в дм.
B оптичною густиною
Для вимірювання кута обертання оптично активних речовин вико-
C показником заломлення
ристовують прилади – поляриметри.
D відносною густиною
Кутом обертання (α) називають величину відхилення площини поля-
E показником розділення
ризації від початкового положення.
7. Для визначення кута обертання розчину лікарської речовини вико-
Кут обертання залежить від природи оптично активної речовини,
ристовують:
довжини шляху поляризованого світла в оптично активному середовищі
A *поляриметр
і довжини хвилі світла, а для розчинів – також від концентрації речовини
B рефрактометр
і природи розчинника.
C пікнометр
D ареометр
E фотоелектроколориметр
71
8. Провізор-аналітик контролює стан рефрактометра. Для його каліб- Для калібрування рефрактометрів використовують еталонні рідини або
рування він використовував воду очищену. Яке значення показника дистильовану (очищену) воду.
заломлення має бути у води очищеної? Показник заломлення води дистильованої, виміряний при температурі
A *1,3330 20 ± 0,5°С і довжині хвилі спектру випромінювання натрію λ = 589,3 нм,
B 1,3110 становить 1,3330.
C 1,3220
D 1,3440
E 1,3550
9. Провізору-аналітику аптеки необхідно швидко зробити висновок про Метод рефрактометрії застосовується для встановлення чистоти та
якість приготування 3% розчину натрію броміду. Кількісне визначення ідентифікації деяких речовин, а також для визначення концентрації
мікстури провізор-аналітик провів рефрактометричним методом. Розра- речовин в розчині.
хувати кількість натрію броміду в цьому випадку можна, скориставшись Рефрактометрія заснована на вимірюванні показника заломлення.
значенням: Відносний показник заломлення (п) – відношення швидкості поширення
A *показника заломлення світла в повітрі до швидкості поширення світла в речовині.
B питомого показника поглинання Показник заломлення залежить від температури і довжини хвилі, при
C оптичної густини розчину якій проводять визначення, в розчинах, у тому числі – від їх концент-
D в'язкості розчину рації та природи розчинника.
E рН-розчину Залежність показника заломлення (п) від концентрації (с) відображає
10. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину кальцію хлориду. формула:
Для кількісного визначення він використовує один з фізико-хімічних n = n0  C  F ;
методів, вимірюючи показник заломлення за допомогою:
n0 – показник заломлення розчинника,
A *рефрактометру
F – фактор показника заломлення.
B УФ-спектрофотометру
Для вимірювання показника заломлення (кута рефракції) викорис-
C газового хроматографу
товують прилади – рефрактометри.
D потенціометру
E поляриметру
11. Метод газорідинної хроматографії використовується для іденти- Газорідинна хроматографія – це хроматографія, в якій рухома фаза
фікації речовин. Ідентифікація речовин у методі газорідинної хромато- знаходиться в стані газу або пари, а нерухомою фазою є рідина, нанесена
графії проводиться за: на твердий носій. Цей вид хроматографії заснований на механізмах
А параметрами утримування адсорбції і розділення.
В шириною піку на половині його висоти Ідентифікацію зазвичай проводять шляхом порівняння часу утримування
С площею піку аналізованої речовини (параметру утримування) у випробуваній пробі і
D характером нульової лінії розчині порівняння.
Е висотою піку
12. Хроматографічний аналіз широко використовується в ДФ України Для кількісної оцінки рухливості речовини у хроматографічній системі
для проведення ідентифікації рослинної сировини та фітопрепаратів. використовують коефіцієнт рухливості Rf, рівний відношенню відстані,
Для ідентифікації індивідуальних речовин в хроматографічному аналізі пройденою речовиною (мм), до відстані, пройденою розчинником (мм).
визначають наступну величину: Ця величина залежить від природи речовини, паперу і природи розчин-
А *величину Rf ника.
В температуру плавлення Коефіцієнт рухливості Rf можна визначити експериментально: на хро-
С температуру кипіння матограмі вимірюють відстань від лінії старту речовини до центру пля-
D кут заломлення ми і відстань від лінії старту до лінії фінішу розчинника.
Е кут обертання
72

Збірник питань КРОК-2 укр.pdf1264182971

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Збірник питань КРОК-2 укр.pdf1264182971

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра фармацевтичної хімії

(для підготовки до ліцензійного іспиту «Крок-2»)

розведеного при нагріванні. В результаті цієї реакції утворюється:

Нітрат-іони при взаємодії з дифеніламином утворюють синє забар-

38. Провізор-аналітик визначає в калію броміді домішку магнію і синє забарвлення

CH2 COO H2O

Згідно ДФУ для визначення домішки фторидів в лікарських сполуках,

Лікарські речовини неорганічної природи.

Лікарські речовини, похідні елементів V, IV і III груп періодичної системи Д. І. Менделєєва

2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію миш‟яковистого ангід-

B нітрофуралом C6H5 C6H5

7. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію натрію гідрокарбонату. За

Лікарські речовини, похідні елементів II групи періодичної системи Д. І. Менделєєва

До реакційної суміші додають надлишок калію йодиду:

Натрію едетат (у кількості, еквівалентній кількості катіону ртуті), який

Лікарські речовини, похідні елементів VIII та I груп періодичної системи Д. І. Менделєєва

заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ. Наважку субстанції титрують

Лікарські речовини аліфатичної природи.

Лікарські речовини, похідні альдегідів аліфатичного ряду

C кислоти сірчаної HO к.H2SO4 HO CH2 OH

Лікарські речовини, похідні карбонових кислот аліфатичного ряду

Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення

Лікарські речовини, похідні амінокислот аліфатичного ряду

Лікарські речовини, похідні етерів та естерів

Лікарські речовини з групи терпеноїдів

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

Лікарські речовини ароматичної природи.

B індофеноловий барвник NaOH NaOH

C фталевий ангідрид -H2O C

25. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів

Лікарські речовини, похідні ароматичних амінів

Лікарські речовини, похідні ароматичних кислот та їх похідних

2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію натрію бензоату згідно ДФУ.

Лікарські речовини, похідні ароматичних амінокислот

3. Прокаїну гідрохлорид застосовується як місцевоанестезуючий засіб і є CH2 CH3

Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду.

9. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакції діазотування з

COOH HOOC CH2 COOH

25. Для кількісного визначення сульфаніламідних препаратів застосо-

Лікарські речовини гетероциклічної структури

C алкаліметрії I2 + 2NaOH → NaI + NaOI + H2O

21. Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іону в молекулі

Лікарські речовини з групи алкалоїдів

азотною кислотою обробляють спиртовим розчином гідроксиду калію та 2

B червоний колір із зеленою флуоресценцією N OCH3

D наявність подвійного зв‟язку

B карбоксильної групи NaOH

В спектрофотометра Це дослідження проводять з використанням поляриметра.

HN N CH3 NaOH N N CH3 CoCl2 N N CH3

A *відчувається запах бензальдегіду

Лікарські речовини з групи вуглеводів і глікозидів

Лікарські речовини з групи вітамінів

D відчувається запах бензальдегіду

C Амонію тіоціонату H3C N NH2 S CH2CH2OH

С броматометрії Br . HBr + NaOH

Лікарські речовини з групи гормонів, їх напівсинтетичних та синтетичних аналогів

A *складноефірної 3 H3C C NH ONa + FeCl3 H3C C NH O Fe3+ + 3NaCl

Лікарські речовини з групи антибіотиків та їх напівсинтетичних аналогів

B первинної ароматичної аміногрупи O

21. Кількісне визначення канаміцину моносульфату ДФУ рекомендує

Якісний аналіз за функціональними групами