112035

Державна фармакопея України, її структура.
Параметри якості, які

використовуються для стандартизації лікарських речовин (опис,
розчинність, ідентифікація та інш.). Реакції ідентифікації на іони згідно
ДФУ.
1. Калію хлорид До дають розчин винної кислоти, розчин натрію ацетату,

ідентифікують за іоном 95% спирт і взбовтують; утворюється білий
калію реакцією з: уристалічнийосад, розчинний у мінеральних кислотах і
A *тартратною кислотою лугах:
B цинкуранілацетатом
C срібла нітратом;
D натрію гідроксидом;
E калію феріціанідом
«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

Харків, 2001, с.9
2. Солі калію внесені в Солі калію внесені в безбарвне полум”я газового пальника
безбарвне полум”я забарвлюють його в фіолетовий колір, при розгляданні
газового пальника через синє скло – у пурпурово червоний.
забарвлюють його в колір
A *фіолетовий
B червоний
C цеглястий
D жовтий
E зелений «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с.10
3. Яким реактивом можна До розчину субстанції, попередньо прожареної для
ідентифікувати калій в видалення солей амонію, додають розведену оцтову
Калію ацетаті? кислоту і натрію гексанітрокобальтат, утворюється
A *натрію жовтий осад:
гексанітрокобальтатом
B амонію оксалатом
C барію хлоридом
D натрію гідроксидом;
E магнію сульфатом «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с.10
4. Хімік може підтвердити До солі 2-х валентного феруму додають розведену
в препараті,що містить хлороводневі кислоту і калію ферроціанід; утворюється
залізо (II), наявність синій осад, нерозчинний у мінеральних кислотах, але
останнього реакцією з: руйнується лугами з утворенням феруму (П) гідроксиду:
A* розчином калію
ферроціанидом
B розчином калію ціаніду
C розчином калію
хлориду
D розчином калію
тіоціанат «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E розчином калію броміду Харків, 2001, с.8
5. Наявність у складі До солі 2-х валентного феруму додають розчин амонію
лікарської форми катіона сульфіду, утворюється чорний осад, розчиний у
заліза (II) може бути розведених у мінеральних кислотах:
підтверджено провізором-
аналітиком аптеки за
допомогою розчину:
A* амонію сульфіду
B натрію хлориду
C магнію сульфату
D калію броміду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E натрію витрати Харків, 2001, с.8
6. Наявність іонів бісмуту З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту
в дерматолі утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється
підтверджують реакцією в при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної
кислому середовищі з: кислоти:
A * натрію сульфідом
B амонію оксалатом
D аргентуму нітратом «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E калію нітратом Харків, 2001, с.7-8
7. Провізор-аналітик З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту
аналізує ксероформ. Який утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється
з наведених реактивів він при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної
може використати для кислоти:
ідентифікації бісмуту у
складі ксероформу?
A *натрію сульфід
B барію хлорид
C амоніаку гідрооксид
D калію натрію тартрат «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E міді сульфат Харків, 2001, с.7-8
8. Провізор-аналітик при З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту
ідентифікації ксероформу утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється
провів реакцію з натрію при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної
сульфідом; при цьому кислоти:
утворився чорний осад.
Вкажіть, який іон він
виявив:
A *Бісмуту
B Плюмбуму
C Цинку
D Купруму «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E Аргентуму Харків, 2001, с.7-8
9. Провізор–аналітик для Це реакція на Zn2+. Утворюється білий осад, легко
ідентифікації цинку розчинний в розведеній хлористоводневій кислоті,
сульфату додав розчин нерозчинний в розведеній оцтовій кислоті:
натрію сульфіду. Що при
цьому спостерігається?
A *Випадіння білого
осаду
B Випадіння чорного
осаду
C Поява зеленої
флюорисценції
D Виділення бульбашок
газу
E Поява жовтого «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
забарвлення Харків, 2001, с.13
10. Для ідентифікації При нагріванні субстанції з мангану діоксином
хлорид-йону в хлоридній виділяється вільний хлор, який ідентифікують за запахом:
кислоті АНД пропонує
проводити реакцію з
наступним реактивом
A *діоксидом марганцю
B хроматом калію
C нітратом калію «Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
D сульфатом калію с.73
E молібдатом амонію
11. Хлорид-іони Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в
виявляють розчином присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється
аргентуму нітрату в білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і
кислому середовищі в розчинний у розчині амоніаку:
присутності кислоти:
A * нітратної
B сульфатної
C фосфатної
D оцтової
E сульфітної

Харків, 2001, с.20
12. Провізор-аналітик Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в
підтверджує наявність присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється
хлорид-іона в молекулі білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і
клофеліну реакцією з розчинний у розчині амоніаку:
нітратом срібла.
Утворюється білий
осад,який розчиняється в
розчині:
A* аміаку
B кислоти азотної
C натрію нітрату «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
D формальдегіду Харків, 2001, с.20
E натрію гідроксиду
13. Для встановлення Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в
ідентифікації присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється
дифенгідраміну білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і
гідрохлориду розчинний у розчині амоніаку:
використовують якісну
реакцію на хлориди з:
A *аргентуму нітратом
B натрію сульфатом
C калію карбонатом
D калію перманганатом «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E натрію гідроксидом Харків, 2001, с.20
14. З метою ідентифікації Утворюються сульфати SO42-, які реагують з барію
сульфогрупи в молекулі хлоридом з утворенням біого осаду, нерозчинного у
сульфокамфорної кислоти розведених мінеральних кислотах:
її нагрівають з карбонатом
і нітратом натрію. В
результаті реакції
утворюється сполука, яку Реакція проводиться у солянокислому середовищі для
провізору слід розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на
ідентифікувати з відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті.
наступним реактивом:
A *барію хлоридом
B натрію сульфідом
C амонію молібдатом
D аргентуму нітратом
E кобальту (ІІ) хлоридом «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с.18
15. Наявність сульфат- Сульфати SO42-, які реагують з барію хлоридом з
іону в ЛЗ виявляють утворенням біого осаду, нерозчинного у розведених
розчином барію хлориду в мінеральних кислотах:
присутності:
A * розведеної
хлороводневої кислоти
B льодяної оцтової Реакція проводиться у солянокислому середовищі для
кислоти розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на
C концентрованої відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті.
нітратної кислоти
D розведеної фосфатної
кислоти
E розведеної нітратної
кислоти

Харків, 2001, с.18
16. Для підтвердження Сульфати SO42-, які реагують з барію хлоридом з
наявності сульфат-іона в утворенням біого осаду, нерозчинного у розведених
лікарському речовині мінеральних кислотах:
"Магнію сульфат
"провізор використовує
наступні реактиви:
A* розчин барію хлориду Реакція проводиться у солянокислому середовищі для
і кислоту розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на
хлористоводневу відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті.
B розчин амонію хлориду
і аміак
C розчин срібла нітрату і
кислоту азотну
D розчин
бензолсульфокислота
E розчин діфеніламіна

Харків, 2001, с.18
17. Фторафур Після мінералізації з сумішю для спікання залишок
використовується для розчиняють і при рН = 4,0-5,0 додають розчин кальцію
лікування злоякісних хлориду:
пухлин шлунку та інших
відділів шлунково-
кишкового тракту.
Фторид--іон можна
визначить після
попередньої мінералізації
по утворенню осаду з:
A *Кальцію хлоридом
B Амонію гідроксидом
C Калію нітратом
D Натрію карбонатом
E Калію хлоридом
«Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.

с.349
18. Атом фтору у Після мінералізації з сумішю для спікання залишок
фторурацилі відкривають розчиняють і при рН = 4,0-5,0 додають розчин кальцію
після мінералізації за хлориду:
утворенням білого осаду з
катіонами:
A * Кальцію
B Калію
C Натрію
D Літію
E Амонію
«Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
с.349
19. На аналіз надійшла До розчину додають розчини амонію хлориду, амоніаку і
субстанція магнію динатрію гідро фосфату, утворюється білий кристалічний
карбонату легкого. За осад, розчиний у мінеральних та оцтовій кислотах:
допомогою якого
реактиву можна
підтвердити наявність в Амонію хлорид додається для запобігання утворення
ньому катіона магнію? осаду магнію гідроксиду. Але й надлишку амонію хлориду
A * динатрію слід уникати, так як можуть утворюватись розчинні
гідрофосфату комплекси [MgCl3]- і [MgCl4]2-.
B калію гідросульфату
C калію гідрофталата
D амонію тіоціанат
E натрію
тетрафенілбората

Харків, 2001, с.10
20. Оберіть назву Субстанцію нагрівають з рівною кількістю кислоти
реактиву, який щавелевої. Утворюється оцтова кислота, яку визначають
використовується для за запахом і кислою реакцією.
проведення ідентифікації
ацетат-іонів за вимогами
ДФУ.
A * Кислота щавлева
B Кислота
метоксифенілотцова
C Кислота саліцилова
D Кислота азотна
E Кислота бензойна ДФУ-1, с.68
21.Оберіть назву До розчину, що містить SO32- розведену хлористоводневу
реактиву, який кислоту і збовтують, поступово виділяється сірчистий газ
використовується для з характерним різким запахом:
ідентифікації сульфіт-
іонів за вимогами ДФУ.
A * Кислота
хлористоводнева
розведена
B Кислота щавлева
C Кислота борна
D Кислота азотна
розведена
E Кислота «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
сульфосаліцилова Харків, 2001, с. 19
22. Для проведення До розчину, що містить SO32- розведену хлористоводневу
ідентифікації лікарських кислоту і збовтують, поступово виділяється сірчистий газ
засобів до складу яких з характерним різким запахом:
входить сульфіт-іон
провізор до розчину
лікарської сполуки додає
кислоту хлористоводневу
і спостерігає:
A виділення газу з різким
запахом
B виділення газу бурого
кольору
C появу жовтого
забарвлення розчину
D появу жовтого осаду
E появу білого осаду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с. 19
23. Провізор проводить При додаванні до сульфіду 0,1 М розчину йоду
ідентифікацію лікарської відбувається його знебарвлення:
речовини за сульфіт-
іонами згідно до вимог
ДФУ. Який реактив
знебарвлюється під час
цього дослідження?
A * Розчин йоду
B Розчин заліза (III)
хлоріду
C Розчин аміаку
D Розчин калію йодиду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E Розчин калію нітрату Харків, 2001, с. 19
24. Для виявлення При додаванні срібла нітрату :
тіосульфат–іону, провізор
додав надлишок реактиву,
при цьому утворився
білий осад, який повільно
жовтів, бурів, чорнів.
Який розчин додав
провізор?
A * аргентуму нітрату
B барію хлориду
C амонію оксалату
D плюмбуму (ІІ) ацетату Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E дифеніламіну с.89
25. В ЛЗ катіон кальцію З розчином амонію оксалату солі кальцію утворюють
можна виявити з білий осад, нерозчинний у розведеній оцтовій кислоті і
допомогою розчину розчині амоніаку, розчиний у розведених мінеральних
A * амонію оксалату кислотах:
B аргентуму нітрату
C калію перманганату «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
D натрію нітриту Харків, 2001, с. 10
E натрію хлориду
26. Однією з реакцій До нейтрального розчину субстанції додають розчин
ідетинфікації ЛЗ, які гліоксальгідроксіанілу у сnирті, розчин натрію гідроксиду
вміщують катіон кальцію розведеного і розчин натрію карбонату. Суміш
згідно вимог ДФУ є струшують з хлороформом і додають воду;
реакція з: хлороформний шар набуває червоного забарвлення
Aгліоксальгідроксіанілом
B гідроксихіноліном
C гідроксиламіном
D алізаріном
E кислотою сульфатною
ДФУ-1, с.70
27. Для проведення Фосфат-іон з розчином арґентуму нітрату утворює жовтий
ідентифікації ЛЗ до осад, розчиний у розведеній нітратній кислоті і розчині
складу яких входить амоніаку:
фосфат-іон, провізор
використовує розчин:
A аргентуму нітрату
B амоніаку
C ртуті нітрату
D калію хлориду
E натрію гідроксиду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с.19
28. Катіон натрію в Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум’я
натрію хлориді при газового пальника забарвлює його в жовтий колір
внесенні в полум’я
газового пальника
забарвлює його в колір
A *жовтий
B цеглястий
C фіолетовий
D червоний «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E зелений Харків, 2001, с.12
29. Катіон натрію в Натрій з калію піроантимонатом (калію
натрію цитраті гексагідроксистибіату(V)) утворює білий осад:
ідентифікують за
утворенням білого осадуз:
A *калію
піроантимонатом
B барію хлоридом;
C заліза [ІІІ] хлоридом; Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
D аргентуму нітратом; с.45
E калію фероціанідом
30. Для ідентифікації ЛЗ, В результаті реакції карбонат іону з розведеною оцтовою
що містить карбонат-іон, кислотою виділяється вуглекислий газ, який утворює
згідно з вимогами ДФУ, білий осад при пропусканні крізь вапняну воду:
провізор повинен
використовувати
наступний реактив:
A *кислоту оцтову
розведену
B реактив Несслера
C розчин калію йодиду
D розчин натрію
гідроксиду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E розчин натрію хлориду Харків, 2001, с.16
31. З допомогою якого 1.Розчин карбонату з насиченим розчином магнію
реактиву можна сульфату утворює білий осад, а розчин гідрокарбонату
розрізнити розчини утворює з насиченим розчином магнію сульфату білий
карбонату і осад тільки при кипятінні:
гідрокарбонату натрію?
A *Магнію сульфат
B Натрію сульфат 2. Розчин карбонату (1:10) забарвлюється у червоний
C Натрію хлорид колір при додаванні краплі розчину фенолфталеїну, а
D Калію йодид розчин гідрокарбонату – ні.
E Калію хлорат «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
Харків, 2001, с.16
32. Який реактив 5 мл випробовуваного розчину нагрівають на водяній бані
використовується під час з рівним об'ємом реактиву гіпофосфіту,утворюється
проведення ідентифікації коричневий осад:
іонів арсену за вимогами
ДФУ.
A * Реактив гіпофосфіту
B Розчин калію
йодвісмутату
C Розчин натрію
гідроксиду
D Реактив тіоацетаміду
E Розчин альфа-нафтолу ДФУ-1, с.68
33. Згідно з вимогою Утворюється йод:
ДФУ, реакцію
ідентифікації йодид-іонів
проводять в середовищі Який забарвлюєх хлороформний шар у фіолетовий або
розведеної сульфатної червоно-фіолетовий колір.
кислоти в присутності
хлороформу дією
A *K2Cr2O7
B K2SO4
C NH4NO3
D Na2CO3 Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E NaSCN с.42
Методи кількісного визначення.
1. Виберіть лікарську Пряма перманганатометрія без індикатору, Ѕ=2,5:

речовину, яку можна
визначити методом
перманганатометрії
A * Пероксид водню
B Сульфат магнію
C Нікотинова
кислота
D Парацетамол Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E Новокаїн
2. Провізору перед Пряма броматометрія з контрольним дослідом, індикатор-
прямим метиловий червоний, Ѕ=3/2. В точці еквівалентності індикатор
броматометричним знебарвлюється:
визначенням
миш'яковистого
ангідриду, згідно
вимогам АНД, до
досліджуваного
розчину необхідно
додати:
A* калію бромід
B калію нітрат
C натрію хлорид
D натрію тіосульфат Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E натрію гідроксид
3. Провізор-аналітик Методом зворотної йодометрій можна визначати сполуки, які
визначає кількісний повільно окислюються йодом (ізоніазид), утворюють з ним
вміст ЛЗ зворотним комплексні сполуки (кофеїн), дають реакцію ароматичого
йодометричним заміщення (антипірин), або потребують для стехіометричного
методом. Який з необоротного окиснення лужного середовища (формальдегід,
перерахованих глюкоза, фурацилін). В останьому випадку окиснення йде за
титрованих розчинів схемою:
він повинен
використовувати?
A *натрію тіосульфат
Після завершення реакції надлишок йоду відтитровують
B срібла нітрат
натрію тіосульфатом. Якщо окиснення йшло в лужному
C натрію нітрит
середовищі, до реакційної суміші спочатку додають надлишок
D натрію едетат
кислоти, а потім йод, що виділився, відтитровують натрію
E калію бромат
тіосульфатом:
«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків,

2001
4. Провізору- Аргентометрія за методом Фаянса, індикатор – натрію еозинат,
аналітику необхідно Ѕ=1:
провести аналіз очних
крапель, до складу К
яких входить калію В точці еквівалентності осад стає рожевим внаслідок адсорбції
йодид. Для його на ньому індикатору.
кількісного
визначення
використовується
метод:
A *аргентометріі
B комплексонометрії
C перманганатометрія
D кислотно-
основного титрування
E нітрітометріі Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
5. Провізор-аналітик Пряма тіоціонатометрія, індикатор – залізоамонієвий галун
проводить кількісне (заліза (III) амонію сульфат); титрують в середовищі
визначення субстанції розведеної нітратної кислоти до жовто-червоного забарвлення,
срібла нітрату Ѕ=1:
методом
тіоціанатометріі. В
якості індикатора в
цьому випадку
використовується:
A *заліза (III) амонію
сульфат
B натрію еозінат
C калію хромат
D фенолфталеїн Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E розчин крохмалю
6. При проведенні Звортня аргентометрія за Фольгардом в присутності
кількісного дибутилфталату, , індикатор – залізоамонієвий галун (заліза
визначення калію (III) амонію сульфат); перерахунок ведуть на суху речовину,
хлориду Ѕ=1:
аргентометричним KCl +AgNO3→ AgCl↓ + KNO3
методом (зворотне
титрування) згідно
ДФУ в якості
індикатора
A * заліза (III) амонію
сульфат
B діфенілкарбазон
D фенолфталеїн
Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E натрію еозінат
7. Кількісний вміст Пряма йодатометрія. Титрують розчином калію йодиду в
натрію йодиду згідно присутності хлористоводневої кислоти до переходу червоного
ДФУ визначають забарвлення в жовте. Додають хлороформ і титрують до
методом: знебарвлення хлороформного шару. Перерахунок ведуть на
A * йодатометріі суху речовину, S=2:
B аргентометріі 2NaI+KIO3+6HCl→3ICl+3NaCl+3H2O
C нітритометріі
D перманганатометрія
E броматометріі Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
8. Провізор-аналітик Зворотнім броматометричним методом визначають речовини,
визначає кількісний які повільно реагують з бромом (феноли, ароматичні аміни).
вміст ЛЗ зворотним До розчину речовини додають розчин калію броміду, калію
броматометричним бромату, сульфатну або хлороводневі кислоту. Бром, що
методом. Який з виділився, вступає в реакцію електрофільного заміщення.
перерахованих Надлишок брому визначають йодометрично – додають калію
титрованих розчинів йодид, і йод, що виділився, відтитровують натрію
він повинен тіосульфатом.
використати:
A * Натрію
тіосульфат
B Калію бромат
C Натрію едетат
D Натрію нітрит «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків,
E Аргентуму нітрат 2001
9. ЛП з групи В якості титранту використовують хлорну кислоту - НСІО4
алкалоїдів, кількісно
визначають методом
ацидиметрії у
неводному
середовищі.
Титрантом виступає:
A * Хлорна кислота
B Натрію тіосульфат
C Сірчана киислота
D Диметилформамід
E Азотно-кисле
срібло
10. Загальним Аргентометрія базується на реакції утворення осадів хлорид-,
методом визначення бромід-, йодид-, тіоціонат-іонів з солями арґентуму.
кількісного вмісту Визначення точки еквівалентності проводиться візуально за
препаратів з групи допомогою індикаторів або потенціометрично.
галогенідів лужних Застосовуються індикатори, які утворюють забарвлені осади
металів є: або комплекси або ж адсорбційні індикатори.
A *аргентометрія
B
перманганатометрія
C комплексонометрія
D алкаліметрія
E нітритометрія
11. Для кількісного Пряма алкаліметрія в неводному середовищі, індикатор
визначення субстанції тимоловий синій, Ѕ=1. Титрують розчином тетрабутиламонію
фторурацилу згідно гідроксиду [N(C4H9)4]OH в середовищі ДМФА, паралельно
ДФУ використовують проводять контрольний дослід.
метод неводного
титрування. Який
титрований розчин
йому необхідно
використати?
A
*Тетрабутиламонію
B Натрію нітриту
C Калію бромату
D Амонію тіоціанату
E Натрію едетату ДФУ 1.0, с. 469
12. Кількісний вміст 0.250 г субстанції розчиняють у 50 мл 95% спирту,додають 5.0
дифенгідраміну мл 0.01 M розчину кислоти хлористоводневої, титрують 0.1М
гідрохлориду у розчином натрію гідроксиду потенціометрично. До розрахунку
відповідності з беруть об'єм титранту між двома стрибками потенціалів на
вимогами ДФУ кривій титрування.
визначається методом
алкаліметріі. В якості
титранту
розчин:
A * натрію
B калію бромата
C натрію тіосульфату
D калію перманганату
E кислоти ДФУ 1.2, с. 430
хлористоводневої
13. При проведенні 0,150 г субстанції розчиняють у суміші 10 мл кислоти
кількісного сірчаної розведеної і 80 мл води, вільної від вуглецю
визначення кислоти діоксиду. Додають 1 мл розчину крохмалю і титрують
аскорбінової 0,05 М розчином йоду до одержання стійкого
йодометричним синьо-фіолетового забарвлення.
методом згідно ДФУ
в якості індикатора
A * крохмаль
C бромфеноловий
синій
E мурексиду ДФУ 1.0, с. 388
14. Індикатором при Зворотня йодохлорметрія, індикатор – крохмаль, Ѕ=1/2:
зворотному
йодхлорметричному
методі кількісного
етакридину лактату є:
A *Крохмаль
B Тропеолін 00
C Метиловий черв.
D Бромтимоловий
синій
E Метиловий оранж. Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
Випробування на чистоту: випробування на граничний вміст домішок,
прозорість, кольоровість розчинів, реакція середовища. Еталонні розчини
для визначення домішок.
1.Водний розчин якого Водний розчин NaHCO3 має слаболужну реакцію за

ЛЗ має слабо лужну фенолфталеїном (рН = 8,0-10,0; забарвлення 0,05 мл
реакцію середовища? індикатору від безбарвного до рожевого)
A * натрію
гідрокарбонат
B натрію хлорид
C калію хлорид
D натрію бромід
E калію бромід ДФУ 1.0, с. 19
2. Хімік готує еталони Згідно розділу 2.2.1 ДФУ«Визначення прозорості і ступеня
каламутності згідно з каламутності рідин» в якості вихідних речовин
вимогами ДФУ. Які використовують розчини гідразину сульфату і
речовини він повинен гексаметилентетраміну
використовувати для
цього в якості
вихідних?
A
*гексаметилентетрамін
та гідразину сульфату
B кальцію сульфат і
гліцерин
C натрію хлорид і
кальцію нітрат
D калію хлорид і барію
сульфат
E фурацилін і кальцію
хлорид ДФУ 1.0, с. 15
3. За допомогою якого Водний розчин NaHCO3 має слаболужну реакцію за
індикатора можна фенолфталеїном (рН = 8,0-10,0; забарвлення 0,05 мл
підтвердити наявність індикатору від безбарвного до рожевого)
слаболужної реакції
середовища в розчині
натрію гідрокарбонату?
A * фенолфталеїну
B крохмалю
C тропеоліну 00
D ферроіна
E нафтолбензеіна ДФУ 1.0, с. 19
4. Хімік проводить Згідно розділу 2.2.1 ДФУ«Визначення прозорості і ступеня
аналіз розчину кальцію каламутності рідин» випробовувану рідину вважають
хлориду для ін'єкцій.На прозорою, якщо вона витримує порівняння з водою або
вимогу монографії розчинником,використовуваним при приготуванні
досліджуваний розчин випробовуваної
повинен бути рідини, або ії каламутність
безбарвним. Для не перевищує каламутності еталона І.
виконання треба
порівняти
досліджуваний розчин
з:
A * водою
B спиртом
C ацетоном
D кислотою
хлористоводневою
E хлороформом ДФУ 1.0, с. 15
5. В якості основного Визначення проводять в лужному середовищі з
реактиву при хлороформним розчином 8-гідроксихіноліну; жовте
випробуванні на забарвлення не повино перевищувати забарвлення еталону:
граничний вміст
домішки магнію згідно
ДФУ використовується
розчин:
A * гідроксихінолін
B резорцину
C піридину
D формальдегіду Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E бензальдегіда
6. Визначення ступеня Відповідно розділу 2.2.2. ДФУ «Визначення ступеня
забарвлення рідин забарвлення рідин» проводять візуально шляхом порівняння
проводять візуально з відповідними еталонами. Еталонні розчини готують
шляхом порівняння з щляхом розбавлення основних розчинів кислотою
відповідними хлороводневою
еталонами.Як готують
еталонні розчини.
A *Розбавленням
основних розчинів
кислотою
хлороводневою
B Змішуванням
вихідних розчинів
C Змішуванням
основних розчинів
D Змішуванням
вихідних та основних
розчинів
E Розбавленням
вихідних розчинів
водою ДФУ 1.0, с. 16
7. Провізор-аналітик
визначає в препараті
домішку солей калію з Біла опалесценція досліджуваного розчину не повинна
розчином натрію перевищувати опалесценцію еталону.
тетрафенілбората.
Наявність домішки він
встановлює по появі:
A * білої опалесценції
B жовтого забарвлення
C зеленої
флуоресценції «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
D коричневого осаду Харків, 2001
E синього забарвлення
8. На аналіз надійшла
субстанція заліза
Випробування проводять у солянокислому середовищі.
сульфату гептагідрат.
Утворюється білий осад або муть, нерозчинні у розведених
За допомогою якого
мінеральних кислотах, але розчинні у розчинах лугів.
реактиву ДФУ
рекомендує визначати в
ньому домішки солей
цинку?
A * калію фероціаниду
B натрію нітропрусиду
C амонію тіоціаната
D натрію
тетрафенілбората
Харків, 2001
E калію ацетату
9. Провізор-аналітик Згідро розділу 2.4.7 ДФУ «Випробування на гранічний вміст
визначає в калію домішок. Магній і лужноземельні метали»: До 200 мл води
броміді домішку додають 0,1 г гідроксиламіну гідрохлориду, 10 мл аміачного
магнію і буферного розчину рН 10.0, 1 мл 0,1 М розчину цинку
лужноземельних сульфату і близько 15 мг індикаторної суміші протравного
металів. Для цього він чорного. Нагрівають до температури близько 40°С.
використовував розчин: Одержаний розчин титрують 0,01 М розчином натрію
A * натрію едетат едетату до переходу забарвлення від фіолетового до
B калію перманганату синього. До одержаного розчину додають зазначену в
C кислоти окремій статті кількість випробовуваної речовини,
хлористоводневої розчиненої в 100 мл води, або використовують зазначений в
D срібла нітрату окремій статті розчин. Якщо забарвлення розчину стає
E натрію нітриту фіолетовим, знову титрують до переходу забарвлення
розчину до синього.
ДФУ 1.0, с. 77
10. Провізор-аналітик Хлориди. Не більше 0,6 %. 1,000 г субстанuії поміщають
визначає домішку у конічну колбу, розчиняють у 20 мл кислоти
хлоридів у натрію азотної розведеної , додають 5 мл розчину водню nероксиду
броміді згідно ДФУ концентрованого і нагрівають колбу на водяній бані до
методом: повного знебарвлення розчину. Стінкиколби обполіскують
A * аргентометріі невеликою кількістю води і колбу нагрівають на водяній
B нітрітометріі бані протягом 15 хв. Витримують до охолодження і доводять
C броматометріі об'єм розчину водою до 50 мл. До одержаного розчину
D алкаліметріі додають 5,0 мл 0,1 М розчину срібла нітрату і 1 мл
E йодометрії дибутилфталату, струшують і титрують 0,1 М розчином
амонію тіоціанату, використовуючи як індикатор
5 мл розчину заліза (Ш) амонію сульфат. Н а титрування
може бути витрачено не більше 1,7 мл 0,1М розчину
срібла нітрату. Об'єм витраченого 0,1 М розчину
срібла нітрату використовують у розрахунках у розділі
" Кількісне визначення". Паралельно проводять
контрольний дослід.
ДФУ 1.1, с. 411
11. В якості основного Випробування проводять з хлороформним розчином 8-
реактиву при гідроксихіноліну. Інтенсивність флюоресценції не має
випробуванні на перевищувати флюоресценцію еталону:
граничний вміст
домішки алюмінію
хімік-аналітик
використовує розчин:
A * гідроксихіноліну
B резорцину
C піридину
D формальдегіду
E бензальдегіда Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
12. Провізор-аналітик Досліджуваний розчин доводять розчином амоніаку до
визначає домішку нейтральної реакції, додають хлороводневу кислоту
сульфатів в борній розбавлену і розчин барію хлориду:
кислоті. В якості
основного реактиву він
додав:
A * барію хлорид
B натрію сульфід
C калію фероціанід
D срібла нітрат
E амонію оксалат Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
13. Для визначення
домішки калію у
лікарських сполуках Біла опалесценція досліджуваного розчину не повинна
провізор-аналітик перевищувати опалесценцію еталону.
проводить реакцію з:
A *натрію
тетрафенілборатом
B натрію тетраборатом
C натрію нітратом
D натрію сульфатом «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
E натрію саліцилатом Харків, 2001
14. Для визначення Випробування проводять у спеціальному приладі. Речовину
домішки фторидів у змішують з піском, додають розб. сульфатну кислоту,
лікарських сполуках, нагрівають, відгін збирають у колбу з натрію гідроксидом.
провізор-аналітик Паралельно проводять дослід з розчином еталону. В обидва
проводить перегонку з циліндра додають амінометилалізаринову кислоту – синє
водяною парою і потім забарвлення, що зявляється замість червоного, не повино
визначає наявність перевищувати забарвлення еталону:
натрію фториду
реакцією з:
A*реактивом
амінометилалізаринової
кислоти
B реактивом
тіоацетамідним
C реактивом
метоксифенілоцтової
кислоти
D реактивом
роданбромідним
E реактивом
йодсірчистим
Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.

15. Провізор визначає Згідно розділу 2.4.9. ДФУ «Випробування на гранічний
домішку йонів заліза у вміст домішок. Залізо»: Кількість випробовуваної речовини,
препараті відповідно до зазначену в окремій статті, розчиняють у воді, доводять
вимог ДФУ з об'єм розчину водою до 10 мл і перемішують. Додають
допомогою цитратної і 2 мл розчину 200 г/л кислоти лимонної і 0,1 мл
тіогліколевої кислот. кислоти тіогліколевої. Перемішують, підлужнюють
Поява якого розчином аміаку, доводять об'єм розчину водою до 20 мл
забарвлення свідчить Паралельно за uих самих умов готують еталон,
про наявність цієї використовуючи 10 мл еталонного розчину заліза(Ш).
домішки? Через 5 хв рожеве забарвлення випробовуваного розчину має
A *Рожевого бути не інтенсивнішим за забарвлення еталону
B Жовтого
C Зеленого
D Синього
E Чорного ДФУ 1.0, с. 80
16. В якості основного Визначення домішки фосфатів проводять з
реактиву при сульфомолібденовим реактивом у присутності стануму (П)
випробуванні на хлориду у порівнянні з еталонним розчином фосфатів – синє
гранічний вміст забарвлення розчину не повинно бути інтенсивніше, ніж
домішки фосфатів ДФУ забарвлення еталону. В результаті реакції утворюється
рекомендує фосфорно-молібденова кислота, яка відновлюється іонами
використовувати стануму до молібденової сині:
реактив:
A
*сульфомолібденовий
B мідно-тартратний
C тіоацетамідний
D ацетилацетон Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E гіпофосфіт
17. У якості Специфічну домішку альдегідів в ефірі медичному
специфічної домішки визначають рективом калію тетрайодомеркуратом лужним
при аналізі ефіру (реактивом Несслера). При цьому в нижньому шарі має
медичного (Aether спостерігатись лише слабка опалесценція:
medicinales)
визначають наявність
альдегідів. Який з
приведених реактивів
застосовується для
визначення домішки
альдегідів?
A *Калію
тетрайодомеркурат
лужний
B Фенолфталеїн
C Феруму (III) хлорид
D Оцтова кислота Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
E Калію сульфа
18. Вкажіть, який з Реакцію проводять після нейтралізації досліджуваного
наведених реактивів розчину оцтовою кислотою або амоніаком і додавання
використовують для аміачного буферу.
встановлення домішки
кальцію в лікарських
речовинах
A* Амонію оксалат
B Барію хлорид
C Калію карбонат
D Аргентуму нітрат
E Натрію сульфат Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.
Аналіз води очищеної, води високо очищеної та води для ін*єкцій.
1.Хімік визначає Нітрати. Не більше 0.00002 % . 5 мл субстанції поміщають

доброякісність води у пробірку, занурену в льодяну баню, додають 0.4 мл
очищеної. Який реактив розчину 100 г/л калію хлориду , 0.1 мл розчину
йому необхідно дифеніламіну і краплями, при пере-
використовувати для мішуванні, 5 мл кислоти сірчаної, вільної від азоту.Потім
виявлення домішки пробірку переносять у водяну баню, нагрітудо
нітратів? температури 50 °С; через 15 хв блакитне забарвлення
A* розчин діфеніламіна випробовуваного розчину має бути не інтен-
B розчин барію хлориду сивнішим за забарвлення еталона, приготованого
C розчин кислоти паралельно з випробовуваним розчином із використанням
сульфосалицилової суміші 4.5 мл води, вільної від нітратів, Р
D розчин амонію і 0.5 мл еталонного розчину нітрату.
оксалату ДФУ 1.4, с. 390
E розчин срібла нітрату
2. Провізор-аналітик Визначали домішку речовин, що окислюються.
аптеки проводить аналіз
води очищеної. для
цього певну кількість
досліджуваного зразка
він доводить до кипіння,
додає 0,02 М розчин
калію перманганату і
кислоту сірчану
розведену. Після
кип'ятіння отриманого
розчину протягом 5
хвилин рожеве
забарвлення повинне
зберігатися. Яку
домішку визначав
провізор-аналітик?
A * речовини, що
окиснюються
B діоксид вуглецю
C нітрати
D сульфати
E важкі метали ДФУ 1.4, с. 390
3. На аналіз надійшов Важкі метали (2.4.8. метод А). Не більше 0.00001 %. До
зразок води очищеної з 200 мл субстанції додають 0.15 мл 0.1 М розчину
аптеки. За допомогою кислоти азотної та випарюють у скляній випарювальній
якого реактиву можна чашці на водяній бані до об'єму 20 мл. До 1 2 мл водного
виявити в ньому розчину, додають 2 мл буферного розчину рН 3,5 і
наявність важких перемішують.
металів? Одержану суміш лодають до 1,2 мл реактиву тіоацетаміду
A * тіоцетаміда і негайно перемішують. Паралельно за тих самих умов
B 2,6- готують еталон, використовуючи
діхлорфеніліндофенола замість 12 мл випробовуваного розчину
C натрію нітропрусиду суміш 10 мл еталонного розчину свинцю
D нінгідрину і 2 мл випробовуваного розчину.
E тіосемікарбазида Готують холостий розчин, використовуючи суміш 10 мл
води і 2 мл випробовуваного розчину. Порівняно з
холостим розчином еталон повинен мати світло-коричневе
забарвлення. Через 2 хв коричневе забарвлення
випробовуваного
розчину має бути не інтенсивнішим за забарвлення
еталона.
ДФУ 1.0, с. 78
ДФУ 1.4, с. 390
.Неорганічні ЛЗ, що вміщують галогени.
1.В контрольно- Комлексонометрія, пряме титрування, титрований розчин

аналітичну лабораторію – натрію едетат, індикатор – кальконкарбонова кислота,
надійшов ЛЗ кальцію s=1:
хлорид. Вкажіть, який
титрований розчин
необхідно використати
для його кількісного
визначення:
A * натрію едетат
B калію бромат
C кислота хлороводнева
D калію перманганат
E натрію гідроксид
2. Виберіть лікарську Натрію фторид кількісно визначають за допомогою

речовину, кількісне методу ацидиметрії в неводному середовищі, титрант –
визначення якої за ДФУ кислота хлорна, індикатор – кристалічний фіолетовий,
здійснюється методом s=1:
ацидиметрії в неводному NaF + HClO4 → NaClO4 + HF
середовищі:
A *Натрію фторид
B Кислота аскорбінова
C Цефалексин
D Кальцію хлорид
E Фенол
3. Бромід-йон в Бромід-іон ідентифікують за допомогою реактиву нітрату
лікарських засобах срібла в середовищі розведеної нітратної кислоти. При
“Natrii bromidum” і “Kalii цьому утворюється жовтуватий осад, який повільно
bromidum” розчиняється в розчині аміаку:
ідентифікують з AgNO3 + Br- → AgBr↓ + NO3-
наступним реактивом AgBr↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Br + 2H2O
A *нітратом срібла
B нітратом свинцю
C нітратом натрію
D нітритом натрію
E нітратом кальцію
4. Провізор-аналітик Йод кількісно визначають за допомогою прямого
досліджує субстанцію титрування його натрію тіосульфатом, індикатор –
йоду. Який титрований крохмаль, s=1/2:
розчин ДФУ рекомендує I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
визначення?
A * натрію тіосульфат
B кислота
хлористоводнева
C натрію гідроксид
D калію бромат
E натрію едетат
5. Провізору-аналітику За допомогою рефрактометру визначають показник
необхідно зробити заломлення. Концентрацію речовини обчислюють за
висновок про якість формулою:
приготування 3% X = (n-n0)/F,
розчину натрію броміду. де Х – концентрація розчину;
Кількісне визначення n – показник заломлення розчину;
мікстури проведено n0 – показник заломлення розчинника при тій самій
рефрактометрично. температурі;
Розрахувати кількість F – фактор, що дорівнює величині приросту показника
натрію броміду в цьому заломлення при збільшенні концентрації на 1%.
випадку можна
визначивши значення:
A *показника
заломлення
B питомого показника
поглинання
C оптичної щільності
розчину
D в'язкості розчину
E рН-розчину
6. Тотожність кислоти При нагріванні кислоти хлористоводневої з мангану
хлороводневої діоксидом виділяється вільний хлор, який визначають за
визначають за запахом запахом:
вільного хлору який 4HCl + MnO2 → Cl2↑ + MnCl2 + 2H2O
виділиться при
нагріванні ЛЗ з:
A *MnO2
B BaCl2
C NaOH
D NaNO3
E CuSO4
7. Кількісне визначення Кислоту хлористоводневу кількісно визначають за
кислоти хлороводневої допомогою методу алкаліметрії, прямого титрування,
проводять за методом: індикатор – метиловий червоний, s=1:
A *алкаліметрії HCl + NaOH → NaCl + H2O
B нітритометрії
C ацидіметрії
D комплексонометрії
E перманганатометрії
8. Яка з ЛР з винною Солі калію з розчином винної кислоти при охолодженні
кислотою в присутності утворюють білий кристалічний осад:
натрію ацетату утворює
білий осад, розчинний в
лугах та мінеральних
кислотах?
A * Калію хлорид;
B Натрію хлорид;
C Литию карбонат;
D Натрію йодид;
E Натрію бромід
9. Хлорне вапно Іон кальцію відкривають розчином амонію оксалату за
ідентифікують за утворенням білого осаду, нерозчинного у кислоті оцтовій
катіоном кальцію після розведеній і розчині аміаку, розчинного у розведених
кип’ятіння з ацетатною мінеральних кислотах:
кислотою до повного Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
усунення активного
хлору з наступним
реактивом:
A *амонію оксалатом
B магнію сульфатом
C калію хлоридом
D натрію нітритом
E амонію молібдатом
10. Кількісне визначення Вміст активного хлору у хлорному вапні визначають за
активного хлору у допомогою методу йодометрії, титруванням за
хлорному вапні замісником, індикатор – крохмаль, s= :
проводять методом CaOCl2 + 2HCl + 2KI → I2 + 2KCl + CaCl2 + H2O
A *йодометрії I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
B алкаліметрії
C броматометрії
D цериметрії
.Неорганічні ЛЗ, що вміщують оксиген.
1.Ідентифікацію розчину У реакції утворення надхромових кислот магнію пероксид

магнію пероксиду утворює синє забарвлення:
проводять за допомогою
утворення
надхромових кислот.
Яке забарвлення при
цьому з’являється ?
A * синє
B червоне
C зелене
D чорне
E жовте
2. Провізору-аналітику Водню пероксид кількісно визначають за допомогою
на аналіз надійшла методу перманганатометрії, прямого титрування,
субстанція водню титрують до появи рожевого забарвлення розчину, s=2,5:
пероксиду. Кількісне 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 +
визначення цього ЛЗ він 8H2O
повинен виконати
перманганатометрично.
До появи якого
забарвлення розчину
проводиться титрування
згідно АНД?
A *Рожевого
B Зеленого
C Жовтого
D Синього
E Безбарвного
3. Відповідно до АНД Водню пероксид кількісно визначають за допомогою
кількісне визначення методу перманганатометрії, прямого титрування, без
розчину пероксиду індикатору, s=2,5:
водню проводять 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 +
методом: 8H2O
A *перманганатометрії
B аргентометрії
C комплексонометрії
D ацидиметрії
E алкаліметрії
4. Для кількісного Водню пероксид кількісно можна визначати за допомогою
визначення розчину методу йодометрії, титрування за замісником, індикатор -
гідрогену пероксиду крохмаль, s=1/5:
можна використати 2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 6K2SO4 + 5I2 +
наступний метод: 8H2O
A *йодометрії I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
C меркуриметрії
D аргентометрії
E комплексонометрія
5. Провізор-аналітик Для ідентифікації водню пероксиду ДФУ рекомендує
досліджує розчин використовувати калію хромат:
пероксиду водню 3%.
Який реактив
ДФУрекомендує для
його ідентифікації?
A * калію хромат
C магнію сульфат
D кальцію хлорид
E цинку оксид
6. Ідентифікацію магнію У реакції утворення надхромових кислот магнію пероксид
пероксиду проводять за утворює синє забарвлення:
допомогою реакції
утворення
надхромових кислот.
Яке забарвлення при
цьому спостерігається ?
A *Синє
B Червоне
C Зелене
D Чорне
E Жовте
7. Сечовину в розчині Сечовину в розчині гідропериту відкривають за
гідропериту допомогою біуретової реакції – з'являється фіолетове
ідентифікують за забарвлення:
допомогою біуретової
реакції. Яке забарвлення
при цьому з'являється ?
A *Фіолетове
B Зелене
C Блакитне
D Жовте
E Чорне
Неорганічні ЛЗ, що вміщують сульфур.
1.Ідентифікацію При додаванні до субстанції натрію тіосульфату кислоти

тіосульфат-йонів у хлористоводневої утворюється осад сірки і виділяється
лікарському засобі газ, який забарвлює йодкрохмальний папір в синій колір:
“Natrii thiosulfas” Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
проводять за допомогою 5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 + K2SO4
наступного реактиву
A *хлоридної кислоти
B натрію гідроксиду
C калію сульфату
D натрію нітрату
E амонію гідроксиду
2. Провізор-аналітик Тіосульфат-іон відкривають за допомогою кислоти
виконує аналіз натрію хлористоводневої. При цьому утворюється осад сірки і
тіосульфату. Вибрати виділяється газ, який забарвлює йодкрохмальний папір в
реактив з синій колір:
допомогою якого можна Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
відкрити тіосульфат-іон. 5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 +K2SO4
A * розчин кислоти
B розчин натрію броміду
C розчин калію йодиду
D розчин натрію
E розчин магнію
сульфату
3. Провізор-аналітик Реактив натрію нітропрусид дозволяє визначити домішки
проводить дослідження сульфідів в препараті «Натрію тіосульфат», на що вказує
чистоти лікарської поява фіолетового забарвлення:
речовини “Натрію Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] → Na4[Fe(CN)5NOS]
тіосульфат”. На що
вказує поява фіолетового
забарвлення у реакції з
натрі нітропрусидом?
A * Наявність
специфічної домішки
сульфідів
B Наявність домішки
сульфатів
C Наявність домішки
сірки
D Наявність домішки
натрію хлориду
E Наявність домішки
йодидів
Неорганічні ЛЗ, що вміщують нітроген, вісмут і карбон.
1.Ідентифікацію Іони бісмуту визначають з розчином калію йодиду –

лікарського засобу утворюється чорний осад, розчинний у надлишку
“Bismuthi subnitras” реактиву:
проводять після Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3
розчинення його в BiI3↓ + KI → K[BiI4]
кислоті з еактивом
A *калію йодидом
B натрію хлоридом
C натрію сульфатом
D калію хлоратом
E калію нітратом
2. Кількісне визначення Комлексонометрія, пряме титрування, титрований розчин
лікарського засобу – натрію едетат, індикатор – ксиленоловий оранжевий, s=1
“Bismuthi subnitras” у перерахунку на бісмут:
проводять методом: H3Ind + Bi3+ → BiInd + 3H+
A *комплексонометрії
B алкаліметрії
C броматометрії
D йодометрії
Неорганічні ЛЗ що вміщують бор і алюміній.
1.Ідентифікація Кислота борна у суміші з етанолом (метанолом) і кислотою

кислоти борної сульфатною концентрованою горить полум'ям з зеленою
проводиться по реакції облямівкою:
утворення
борноетилового
(борнометилового)
ефіру, який горить
полум'ям,
облямованим:
A * зеленим кольором
B синім кольором
C червоним кольором
D жовтим кольором
E фіолетовим кольором
2. Кількісне визначення Метод кількісного визначення кислоти борної –
кислоти борної алкаліметрія, пряме титрування в середовищі маніту,
проводять індикатор – фенолфталеїн, s=1:
алкаліметрично в
присутності:
A * маніту
B етилового спирту
C аміачного буферу
D меркурію (ІІ)
ацетату
E нітратної кислоти
3. Вкажіть, який Метод кількісного визначення натрію тетраборату згідно

реактив використовує ДФУ– алкаліметрія, пряме титрування в середовищі маніту,
провізор-аналітик для індикатор – фенолфталеїн, s=1/2:
кількісного визначення Na2B4O7 + 7H2O → 4H3BO3 + 2NaCl
натрію тетраборату
алкаліметричним
методом згідно вимог
ДФУ:
A * Маніт
B Пропанол-2
C Спирт етиловий
D Бензол
E Хлороформ
Неорганічні ЛЗ, що вміщують магній та кальцій.
1.Спеціаліст Іон кальцію відкривають розчином калію фероціаніду в

підтверджує присутності амонію хлориду за утворенням білого
наявність катіона кристалічного осаду:
кальцію в кальцію Ca2+ + 2NH4Cl + K4[Fe(CN)6] → (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ +
глюконаті реакцією з 2Cl-
розчином калію
фероціаніду в
присутності амонію
хлориду за утворенням:
A * білого осаду
B жовтого осаду
C синього осаду
D зеленого осаду
E фіолетового осад
4. Провізор-аналітик Показник заломлення визначають за допомогою
здійснює аналіз 10% рефрактометру. Концентрацію речовини обчислюють за
розчину кальцію формулою:
хлориду. Для X = (n-n0)/F,
кількісного де Х – концентрація розчину;
визначення він n – показник заломлення розчину;
використовує один з n0 – показник заломлення розчинника при тій самій
фізико-хімічних температурі;
методів, вимірюючи F – фактор, що дорівнює величині приросту показника
показник заломлення за заломлення при збільшенні концентрації на 1%.
допомогою:
A * Рефрактометра
B УФ-
спектрофотометра
C Газового
хроматографа
D Потенціометра
E Поляриметра
5. Для кількісного Комлексонометрія, пряме титрування, титрований розчин –
визначення лікарського натрію едетат, індикатор – кальконкарбонова кислота, s=1:
засобу згідно ДФУ
використовують метод
комплексонометричног
о титрування. Назвіть
цей лікарський засіб.
A *Кальцію хлорид
B Калію цитрат
C Калію хлорид
D Натрію бензоат
E Натрію тіосульфат
6. Для кількісного Солі двовалентних металів кількісно визначають методом

визначення солей комлексонометрії, прямого титрування, титрований розчин
кальцію, магнію, цинку – натрію едетат, індикатори – металохромні, s=1. На
використовують метод: прикладі солей кальцію:
A * Комплексонометрії
B Алкаліметрії
C Ацидиметрії
D Гравіметрії
E Аргентометрії
Неорганічні ЛЗ, що вміщують цинк та меркурій.
1.Провізор–аналітик Іон цинку відкривають розчином натрію сульфіду за

для ідентифікації цинку утворенням білого пластівчастого осаду:
сульфату додав розчин Zn2+ + Na2S → ZnS↓ + 2Na+
натрію сульфіду. Що
при цьому
спостерігається?
A *Випадіння білого
осаду
B Випадіння чорного
осаду
C Поява зеленої
флюорисценції
D Виділення
бульбашок газу
E Поява жовтого
забарвлення
2. Ідентифікувати іон Іон цинку відкривають розчином калію фероціаніду за
цинку в субстанції утворенням білого осаду, не розчинного у кислоті
цинку сульфату можна хлористоводневій розведеній:
реакцією з розчином Zn2+ + K4[Fe(CN)6] → K2Zn[Fe(CN)6]↓ + 2K+
калію фероціаніду за
утворенням:
C коричневого осаду
E рожевого осаду
3.Аналітик проводить Комплексонометрія, зворотне титрування, індикатор –
контроль якості ртуті протравний чорний, s=1:
(II) хлориду. Який
метод ДФУрекомендує
A*комплексонометрії
B нітритометріі
C броматометріі
D алкаліметріі
E ацидиметріі
4. Провізор-аналітик Надлишок натрію едетату у зворотній комплексонометрії

визначає кількісний ртуті дихлориду визначають титрованим розчином цинку
вміст ртуті дихлориду сульфату:
методом зворотної
комплексонометрії.
Яким титрованим
розчином можна
відтитрувати надлишок
титрованого розчину
натрію едетату?
A * цинку сульфату
B натрію гідроксидом
D калію бромату
E натрію метилату
Неорганічні ЛЗ, що вміщують купрум,аргентум,ферум і манган.
1.Кількісне Тіоціанатометрія, пряме титрування, індикатор – феруму (ІІІ)

визначення аргентуму амонію сульфат, s=1:
нітрату проводять AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
методом 3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
тіоціанатометрії.
Вкажіть,який
індикатор при цьому
застосовують.
A * феруму (ІІІ)
амонію сульфат
B фенолфталеїн
D метиловий синій
E флуоресцеїн
2. Виконується аналіз Цериметрія, пряме титрування, індикатор – фероїн, s=1:
субстанції заліза 3FeSO4 + 3(NH4)2Ce(NO3)6 → Fe2(SO4)3 + Fe(NO3)3 +
сульфату гептагідрату 3Ce(NO3)3 + 6NH4NO3
згідно ДФУ. Наважку
субстанції титрують
розчином
A *Амонію церію
сульфату
B Аргентуму нітрату
C Амонію тіоціонату
D Натрію едетату
E Калію бромату
3. Провізор-аналітик Сульфат-іон відкривають з реактивом барію хлорид за
проводить утворенням білого осаду, нерозчинного у кислотах та лугах:
ідентифікацію SO42- + BaCl2 → BaSO4↓ + 2Cl-
субстанції заліза
сульфату
гептагідрату. За
допомогою якого
реактиву він
підтверджує наявність
сульфат-іону в
досліджуваній
речовині?
A * барію хлориду
C калію перманганату
D амонію броміду
E цинку оксиду
Фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних лікарських засобів
(визначення відносної густини, температури плавлення,
температури кипіння, ІЧ-, УФ-, ЯМР-спектроскопія,
хроматографічні методи дослідження).
1. У фармакопейному Визначення температури плавлення дозволяє встановити

аналізі визначення справжність та ступінь чистоти лікарського засобу.
температури плавлення Наявність домішок призводить до зміни температури
дозволяєпідтвердити: плавлення
A * справжність і
ступінь чистоти
лікарської речовини
B кількість летких
речовин і води в
препараті
C втрату у вазі при
висушуванні субстанції
D кількісний вміст
E стійкість лікарської
речовини до впливу
зовнішніх факторів
2. В аптеці виготовлені Фізичний контроль полягає у перевірці загальної маси або
порошки дибазолу з об'єму лікарського засобу, кількості та маси окремих доз,
цукром. Який вид що входять в цю лікарську форму, але не менше трьох доз.
контролю здійснив
аналітик, зваживши
окремо 3% від
загальної кількості
порошків?
A * фізичний
B органолептичний
C письмовий
D хімічний
E опитувальний
3. Визначення Для визначення температури плавлення твердих речовин,
температури плавлення які легко перетворюються на порошок, застосовують
проводять різними капілярний метод. У цьому методі температура плавлення
методами залежно від являє собою температуру, за якої остання тверда часточка
фізичних властивостей згущеного стовпчика речовини в капілярній трубці
лікарських речовин. переходить у рідку фазу.
Вкажіть метод, який
використовують для
температури плавлення
твердих речовин, що
легко перетворюються
в порошок:
A * капілярний
B перегонки
C за допомогою
пікнометра
D потенціометричний
E за допомогою
ареометра
4. Хіміку-аналітику для 20 таблеток
середньоїмаси таблеток
глібенкламіду
необхідно відібрати:
A * 20 таблеток
B 10 таблеток
C 5 таблеток
D 50 таблеток
E 30 таблеток
5. Кількісне визначення Оптична густина розчину являє собою десятковий
субстанції рутину логарифм оберненої величини пропускання для
проводять монохроматичного випромінювання і виражається
спектрофотометричним співвідношенням:
методом. A = log10(1/T) = log10(I0/I),
Розрахувати кількісний де І0 – інтенсивність падаючого монохроматичного
вміст провізор-аналітик випромінювання;
має можливість, якщо І - інтенсивність монохроматичного випромінювання,
виміряє: яке пройшло.
A * Оптичну густину Якщо співвідношення А1/А2 знаходиться в межах
B рН розчину 0,875±0,004, то вміст рутину у відсотках обчислюють за
C Кут обертання формулою:
D Температуру Х = А2 ∙ 1000 / 325,5 ∙ а
плавлення Якщо співвідношення А1/А2 перевищує 0,879, то вміст
E Показник рутину у відсотках обчислюють за формулою:
заломлення Х = (14,60 ∙А2 – 13,18 ∙ А1) / а
Визначення показника заломлення та концентрації розчинів органічних л/з

методом рефрактометрії. Визначення оптичного обертання та концентрації
розчинів орг. л/з методом поляриметрії.
1.Провізор-аналітик Значення показника заломлення води очищеної

контролює стан становить 1,3330, що використовується з метою
рефрактометра. Для його перевірки справності рефрактометра.
калібрування він
використовував воду
очищену. Яке значення
показника заломлення
повинно бути у води
очищеної?
A * 1,3330
B 1,3110
C 1,3220
D 1,3440
E 1,3550
2. Фармацевтичне За допомогою рефрактометру визначають показник
підприємство випускає заломлення. Концентрацію речовини обчислюють за
розчин кордіаміну. При формулою:
проведенні контролю його X = (n-n0)/F,
якості хімік-аналітик де Х – концентрація розчину;
визначив кількісний вміст n – показник заломлення розчину;
методом рефрактометрії. n0 – показник заломлення розчинника при тій самій
Для цього він виміряв: температурі;
A * показник заломлення F – фактор, що дорівнює величині приросту показника
B в'язкість заломлення при збільшенні концентрації на 1%.
C щільність
D інтенсивність
поглинання
E кут обертання
3. Аналітик отримав для Визначення величини кута обертання розчину глюкози
аналізу субстанцію проводили на приладі поляриметрі. Питоме оптичне
глюкози. Для обертання обчислювали за формулою:
визначення її
доброякісності він виміряв
кут обертання її водного
розчину. Ці дослідження де α – кут обертання,
він проводив, виміряний при температурі (20±0,5)°С, у градусах;
користуючись [α]20D – величина питомого оптичного обертання, у
A * Поляриметром градусах;
B Рефрактометром с – концентрація розчину, у г/л;
C Спектрофотометром l – довжина поляриметричної трубки, у дециметрах
D Потенціометром
E
Фотоелектрокалориметром
4. Аналітик отримав для Визначення питомого обертання розчину глюкози
аналізу субстанцію проводили на приладі поляриметрі, вимірявши кут
глюкози. Для визначення обертання. Питоме оптичне обертання обчислювали за
її доброякісності він формулою:
скористався
поляриметром. При цьому
він вимірював:
A * Кут обертання
B Показник заломлення
C Оптичну густину де α – кут обертання, виміряний при температурі
D Температуру плавлення (20±0,5)°С, у градусах;
E Питому вагу [α]20D – величина питомого оптичного обертання, у
градусах;
с – концентрація розчину, у г/л;
l – довжина поляриметричної трубки, у дециметрах
5. При випробуванні на Визначення питомого оптичного обертання розчину
чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду проводили на приладі
етилморфіну гідрохлориду поляриметрі, вимірявши кут обертання. Питоме оптичне
необхідно визначити обертання обчислювали за формулою:
питоме оптичне
обертання. Це
дослідження проводять з
використанням:
A * поляриметра де α – кут обертання, виміряний при температурі
B спектрофотометра (20±0,5)°С, у градусах;
C [α]20D – величина питомого оптичного обертання, у
фотоелектроколориметри градусах;
D рефрактометра с – концентрація розчину, у г/л;
E полярографа l – довжина поляриметричної трубки, у дециметрах.
6. Кут оптичного Питоме оптичне обертання, виражене в радіанах (рад),

обертання речовин, який являє собою обертання, викликане шаром рідини або
визначають при розчину завтовшки 1 дециметр, який містить 1г оптично
температурі 20 °С, у активної речовини в 1 см3 при проходженні крізь нього
товщині шару 1 дециметр і поляризованого світла з довжиною хвилі лінії Д спектру
довжині хвилі лінії Д натрію (λ = 589,3 нм) при температурі 20 °С.
спектру натрію (λ = 589,3
нм),у перерахунку на вміст
1 г речовини в 1 мл
розчину називають:
A * Питомим оптичним
обертанням
B Оптичною густиною
C Показником заломлення
D Відносною густиною
E Показником
розподілення
7. Для кількісного За допомогою рефрактометру визначають показник
визначення 10% розчину заломлення. Концентрацію речовини обчислюють за
кальцію хлориду формулою:
використовують фізико- X = (n-n0)/F,
хімічний метод, де Х – концентрація розчину;
вимірюючи показник n – показник заломлення розчину;
заломлення за допомогою: n0 – показник заломлення розчинника при тій самій
A * Рефрактометра температурі;
B УФ-спектрофотометра F – фактор, що дорівнює величині приросту показника
C Газового хроматографа заломлення при збільшенні концентрації на 1%.
D Потенціометра
E Поляриметра
Елементний аналіз. Реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами.
1.Грунтуючись на Наявність в молекулах лікарських засобів альдегідної

наявності в структурі групи підтверджують з використанням аміачного
лікарської речовини розчину срібла нітрату (реактиву Толенса) за утворенням
альдегідної групи, яка «срібного дзеркала» на стінках пробірки:
проявляє відновні
властивості, провізор-
аналітик доводить її
наявність реакцією з:
A *аміачним розчином
срібла нітрату
B розчином заліза (ІІ)
сульфату
C розчином калію йодиду
D розчином натрію
E розчином п-
диметиламинобензальдегі
да
2. Для ідентифікації Реакція з гідроксиламіном солянокислим
карбонілу альдегідної або використовується для ідентифікації кетогрупи та
кетонної груп, які є карбонілу альдегідної групи з утворенням оксимів. На
структурними прикладі камфори:
фрагментами ЛЗ,
використовують реакцію
з:
A *гідроксиламіном
солянокислим
B 2,4-
динітрохлорбензолом
C натрію гідроксидом
D нінгідрином
E ангідридом кислоти
оцтової
3. Реакція взаємодії ЛЗ, які містять складноефірну групу, ідентифікують за
лікарських засобів, реакцією утворення забарвлених продуктів -
похідних складних ефірів гідроксаматів феруму (ІІІ):
з гідроксиламіном
супроводжується
утворенням гідроксамової
кислоти. Який
реактив необхідно додати
в подальшому, щоб
отримати
забарвлений продукт?
A *заліза (III) хлорид
B натрію гідроксид
D заліза (II) оксид
E кальцію карбонат
4. При ідентифікації ЛЗ Анестезин дає позитивну реакцію утворення азобарвника
провізор-аналітик провів за рахунок наявності в структурі первинної ароматичної
реакцію аміногрупи:
утворення азобарвника.
Вкажіть, якому з
перерахованих ЛЗ
характерна дана реакція:
A *Анестезин (етиловий
ефір п-амінобензойної
кислоти)
B Кислота
ацетилсаліцилова
(саліциловий ефір оцтової
кислоти)
C Фенілсаліцілат
(феніловий ефір
саліцилової кислоти)
D Хлорпропамід (N-п-
хлорбензолсульфоніл)-N'-
пропілсечовина)
E Резорцин (м-
діоксибензол)
7. Вибрати реактив, за Якісною реакцією на фенольний гідроксил є утворення
допомогою якого можна забарвленого продукту при взаємодії з заліза (ІІІ)
визначити наявність хлоридом:
фенольного гідроксилу в
структурі ЛЗ:
A *розчин заліза (III)
хлориду
B розчин калію йодиду
C розчин 2,4-
динітрохлорбензолу
D розчин гідроксиламіну
E розчин натрію
гідрокарбонату
8.Спеціаліст виконує Для підтвердження наявності первинної ароматичної
експрес-аналізетазолу. аміногрупи в молекулі етазолу виконують лігнінову
Наявність первинної пробу, яку проводять на невибіленому папері, що містить
ароматичної аміногрупи ароматичні альдегіди:
він підтвердив за
допомогою лігнінової
проби. Який реактив
можна використовувати в
цій реакції?
A *невибілений папір
B бензол
C оцтовий ангідрид
D піридин
E хлороформ
9. При дослідженні Лікарські засоби, які містять складноефірну групу,
субстанції, що містить ідентифікують за реакцією утворення забарвлених
складноефірну групу, продуктів - гідроксаматів феруму (ІІІ):
можна виконати реакцію
утворення:
A * гідроксамату заліза
(ІІІ)
B солі діазонію
C азобарвника
D берлінської блакиті
E індофенолу
10. Білитраст – Якісною реакцією на фенольний гідроксил є утворення
рентгеноконтрастний забарвленого продукту при взаємодії з заліза (ІІІ)
засіб: Вкажіь реагент, за хлоридом:
допомогою якого можна
підтвердити наявність
фенольного гідроксила в
його молекулі:
A * Розчин феруму (III)
хлориду
B Спиртовий розчин йоду
C Розчин кислоти
хлороводневої
D Розчин йоду в калію
йодиді
E Розчин аргентуму
нітрату
11. Ідентифікувати З кислотою хромотроповою в присутності
формальдегід згідно ДФУ концентрованої сірчаної кислоти формальдегід утворює
можна реакцією з фіолетове забарвлення:
розчином хромотропової
кислоти в присутності
концентрованої сірчаної
кислоти за утворенням:
A * фіолетового
B жовтого забарвлення
C блакитного забарвлення
D зеленого забарвлення
E коричневого
13. Позитивна реакція Наявність в молекулі хлоралгідрату альдегідної групи
"срібного дзеркала" вказує підтверджують з використанням аміачного розчину
на наявність у структурі срібла нітрату (реактиву Толенса) за утворенням
хлоралгідрату: «срібного дзеркала» на стінках пробірки:
A * альдегідної групи
B складноефірної групи
C амідної групи
D карбоксильної групи
E нітрогрупи
14. Провізор проводить Сульфаметоксазол дає позитивну реакцію утворення
ідентифікацію азобарвника за рахунок наявності в структурі первинної
"Сульфаметоксазолу", ароматичної аміногрупи:
додаючи до препарату
розчини кислоти
хлороводневої, натрію
нітриту та β-нафтолу. При
цьому утворюється
інтенсивне червоне
забарвлення. Вкажіть, на
яку функціональну групу
проводиться реакція.
A * Первинна ароматична
аміногрупа
B Складноефірна група
C Сульфамідна група
D Карбоксильна група
E Альдегідна група
15. ЛЗ , що містять Сульдимезин містить незаміщену первинну ароматичну
первинну ароматичну аміногрупу, тому його кількісно визначають методом
аміногрупу кількісно нітритометрії. В основі цього методу лежить реакція
визначають методом діазотування:
нітритометрії. Який з
наведених препаратів
кількісно визначають
методом нітритометрії без
попереднього кислотного
гідролізу?
A * сульфадимезин
B фталазол
C фтазин
D парацетамол
E стрептоцид розчинний
16. При проведенні Тотожність фенолу визначають при взаємодії з заліза
аналізу препарату Фенол, (ІІІ) хлоридом за утворенням забарвленого продукту:
його тотожність
визначають реакцією з:
A *феруму [ІІІ] хлоридом
B аргентуму нітратом
D калію фероціанідом
E амоніаку оксалатом
17. При проведенні Тотожність парацетамолу визначають при взаємодії з
ідентифікації заліза (ІІІ) хлоридом за утворенням забарвленого
Парацетамолу наявність продукту завдяки наявності в молекулі парацетамолу
фенольного гідроксилу в фенольного гідроксилу:
його структрурі
визначають реакцією з:
A *FeCl3
B Na2S
C BaCl2
D К4[Fe[CN]6]
E AgNO3
18.Вкажіть реакцію на ЛЗ, Реакцією виявлення складноефірної групи є гідроксамова
що відносяться до проба, яка супроводжується утворенням забарвленого
складних ефірів,яка гідроксамату заліза:
прийнята ДФУ:
A *утворення
гідроксамату заліза
B утворення азобарвника
C утворення індофенола
D утворення
трибромфенолу
E утворення тайлеохіна
19. У молекулі кортизону Реакцією виявлення складноефірної групи в молекулі
ацетату міститься кортизона ацетату є гідроксамова проба, яка
складноефірна група. Для супроводжується утворенням забарвленого гідроксамату
підтвердження наявності заліза:
цієї групи була
використана:
A *гідроксамова проба
B реакція Віталі - Морена
C реакція з оксалатом
амонію
D мурексидна проба
E реакція з бромною
водою
20. При ідентифікації Реакцією виявлення складноефірної групи є гідроксамова
гормонів, які містять проба, яка супроводжується утворенням забарвленого
складноефірну групу, гідроксамату заліза:
можна використати
реакцію утворення:
A * Гідроксамату
заліза(ІІІ)
B Індофенолу
C Берлінської блакиті
D Азобарвника
E Солі діазонію
21. Для ідентифікації α-Кетольна група в молекулі преднізолона має відновні
преднізолону провізору- властивості і легко окиснюється до карбоксильної
аналітику потрібно реактивом Фелінга:
доказати наявність α-
кетольної групи. Який
реактив йому слід для
цього використати?
A*Мідно-тартратний
реактив (реактив Фелінга)
B Реактив Майера
C Реактив Драгендорфа
D Реактив Фішера
E Реактив Вагнера
22. Вкажіть, який набір Для проведення реакції на первинні ароматичні аміни в
реактивів молекулі натрію п-аміносаліцилату необхідний набір із
використовується для реактивів: натрію нітрит, розчин кислоти
підтвердження наявності хлористоводневої, лужний розчин бета-нафтолу. При
первинної ароматичної цьому утворюється азобарвник:
аміногрупи в структурі
натрію
п-аміносаліцілату:
A * натрію нітрит, розчин
кислоти
хлористоводневої, лужний
розчин β-нафтолу
B натрію хлорид, розчин
кислоти
хлористоводневої, лужний
розчин β-нафтолу
C міді сульфат, розчин
кислоти
хлористоводневої, розчин
фенолу
D натрію нітрит, розчин
натрію гідроксиду,
лужний розчин β-нафтолу
E розчин натрію
тіосульфату, розчин
кислоти
хлористоводневої, розчин
резорцину
23.Аналізується лікарська При взаємодії натрію бензоату з розчином феруму (ІІІ)
форма, що містить натрію хлориду утворюється жовто-рожевий осад основного
бензоат. який з феруму (ІІІ) бензоату:
перерахованих реактивів
утворює з досліджуваним
препаратом жовто-
рожевий
осад?
A * розчин заліза (III)
хлориду
B розчин натрію
C розчин калію
перманганату
D розчин магнію сульфату
E розчин натрію нітрату
24.Ідентифікацію При взаємодії саліцилової кислоти з розчином феруму
саліцилової кислоти (ІІІ) хлориду утворюється синьо-фіолетове забарвлення,
здійснюють за допомогою яке зникає від додавання невеликої кількості кислоти
розчину: хлористоводневої і зберігається в присутності кислоти
A *феруму (ІІІ) хлориду оцтової:
C магнію сульфату
D натрію нітриту
E калію сульфату
25. Який результат При взаємодії натрію бензоату з розчином феруму (ІІІ)
спостерігається при хлориду утворюється блідо-жовтий осад основного
випробовуванні на феруму (ІІІ) бензоату, розчинний в ефірі:
бензоати з розчином
феруму (III) хлориду?
A * Утворюється блідо-
жовтий осад, розчинний в
ефірі
B Утворюється розчин
синього кольору, який
знебарвлюється після
додавання розчину аміаку
C Утворюється білий
осад, нерозчинний у
кислоті хлористоводневій
розведеній
D З’являється інтенсивне
синє забарвлення
E Утворюється чорний
осад, який розчиняється
при додаванні розчину
натрію гідроксиду
розведеного.
Лікарські засоби аліфатичної структури: галоген похідні аліфатичних вуглеводнів,

спирти та альдегіди аліфатичного ряду.
1.Для ідентифікації В реакції дегідратації гліцерину з калію гідросульфатом

багатоатомного спирту відчувається різкий запах акролеїну, а фільтрувальний
гліцерину проводять папір, змочений 1% розчином натрію нітропрусиду та
реакцію дегідратації з піперидину, набуває синього кольору:
калію гідросульфат.
Утворений при цьому
продукт має характерний
різкий запах і викликає
посиніння
фільтрувального паперу,
змоченого 1% розчином
натрію нітропрусиду та
піперидину. Назвіть його:
A *акролеїн
B діетиловий ефір
C кислота оцтова
D етанол
E хлороформ
2. Провізор-аналітик В реакції дегідратації гліцерину з калію гідросульфатом
ідентифікує лікарський відчувається різкий запах акролеїну, а фільтрувальний
препарат з розчином папір, змочений розчином калію тетрайодмеркурату
калію гідросульфату з лужного, чорніє:
утворенням акролеїну, що
викликає почорніння
фільтрувального паперу
змоченого розчином
калію тетрайодмеркурату
лужного. Вкажіть, на який
ЛЗ проводиась
ідентифікація?
A *Гліцерин
B Ефір для наркозу
C Кислоту нікотинову
D Спирт етиловий
E Розчин аміаку
концентрований
3. Для ідентифікації Для ідентифікації спирту етилового виконують
етанолу необхідно йодоформну пробу, що супроводжується випадінням
провести: жовтого осаду і появою характерного запаху
A *йодоформну пробу йодоформу:
B мурексидну пробу
C гідроксаматну пробу C2H5OH + 4I2 + 6NaOH → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa +
D нінгідринову реакцію 5H2O
E тайлеохінну пробу
4. Яким методом, згідно Згідно ДФУ домішку метилового спирті у спирті
ДФУ відкривають етиловому відкривають методом газової хроматографії.
домішку метилового
спирту в етиловому
спирті:
A*Методом газової
хроматографії
BОкисно-відновним
методом
CМетодом нейтралізації
DМетодом осадження
EКомплексонометрії
5. Провізор –аналітик Для виявлення неприпустимої домішки цукрів в
виконує аналіз субстанції гліцерині використовують свіжовиготовлений розчин
гліцерину згідно ДФУ. міді (ІІ) сульфату.
Для визначення
неприпустимої домішки
цукрів він використовує
свіжоприготований
розчин:
A *Міді (ІІ) сульфату
B Заліза (ІІ) сульфату
C Кобальта (ІІ) хлориду
D Ртуті (ІІ) нітрату
E Натрію тіосульфату
6. На аналіз надійшов З кислотою хромотроповою в присутності
розчин формальдегіду. За концентрованої сірчаної кислоти формальдегід утворює
допомогою якого фіолетове забарвлення:
реактиву проводять
його ідентифікацію?
A * кислоти
хромотропової
B кислоти бензойної
C кислоти сірчаної
D кислоти оцтової
E кислоти винної
Лікарські засоби з групи вітамінів аліфатичної структури.
1.Провізор-аналітик Пряма йодатометрія в кислому середовищі, у

визначив кількісний вміст присутності калію йодиду, індикатор–крохмаль, Ѕ= 1.
кислоти аскорбінової В точці еквівалентності надлишок калію йодату
йодатометричним методом. викликає синє забарвлення розчину:
Титрування він повинен
виконувати в присутності:
A * калію йодиду
B амонію нітрату
C кальцію сульфату
D магнію хлориду
E натрію броміду
2. Провізор-аналітик Пряма йодометрія в присутності розведеної
проводить кількісний сульфатної кислоти, індикатор – крохмаль, Ѕ= 1
аналіз порошку, який
містить кислоту
глютамінову і кислоту
аскорбінову. Яким методом
він повинен визначити
кількісний
вміст кислоти аскорбінової
в присутності кислоти
глютамінової.
A *Йодометричним
B Нітритометричним
C Комплексонометричним
D Аргентометричним
E Ацидиметричним
3. З метою ідентифікації Для ідентифікації пангамату кальцію проводять його
пангамату кальцію лужний гідроліз уприсутності гідроксиламіну. В
проводять його лужний результаті реакції утворюється гідроксамова
гідроліз у присутності кислота,яку провізор-аналітик повинен
гідроксиламіну. В ідентифікувати зферуму (ІІІ) хлоридом, внаслідок
результаті реакції чого утворюється феруму гідроксамат червоно –
утворюється гідроксамова бурого кольору:
кислота, яку провізор-
аналітик повинен
ідентифікувати з наступним
реактивом:
A * феруму (ІІІ) хлоридом
B калію
тетрайодомеркуратом
C аргентуму нітратом
D натрію гідрокарбонатом
E амонію молібдатом
Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.

Безуглого П.О. стор.460
4. В практиці КАЛ При додаванні до розчину аскорбінової кислоти по 1
застосовується краплі розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу, його
2,6-дихлорфеноліндофенол, синє забарвлення зникає:
синій колір якого
знебарвлюється під дією
відновників. Укажіть ЛЗ,
який можна ідентифікувати
за допомогою цього
розчину:
A *Аскорбінова кислота
B Саліцилова кислота
C Нікотинова кислота
D Бензойна кислота
E Ацетилсаліцилова
кислота Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
5.Кислоту аскорбінову Не фармакопейний метод кількісного визначення –
кількісно можна визначити: алкаліметрія, пряме титрування, індикатор-
A * алкаліметрично фенолфталеїн, Ѕ= 1;
B ацидиметрично
C нітритометрично
D комплексонометрично
E тіоціанатометрично
6. Спеціаліст проводить Кількіснt визначення Са2+ в субстанції кальцію
кількісне визначення Cа2+ в пантотенату проводять методом комплексонометрії.
субстанції кальцію При додаванні до досліджуваного розчину
пантотенату. Вкажіть цей індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
метод аналізу: H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
A * Комплексонометрія метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
B Нітритометрія кольору):
C Аргентометрія
D Перманганатометрія
E Йодометрія
При титруванні такого розчину стандартним розчином
Na-едетату в середовищі концентрованого розчину
натрій гідроксиду NaOH утворюється дуже міцний
безбарвний ро зчинний у воді комплекс йонів Са2+ з
натрій едетатом .
Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

CaInd, утворюючи комплекс Са-едетат і вільний
індикатор H2Ind синього кольору.

7. Якою реакцією Для ідентифікації пангамату кальцію проводять його
підтверджується наявність лужний гідроліз у
складноефірної групи у ЛЗ присутності гідроксиламіну. В результаті реакції
“Кальцію пангамат”? утворюється гідроксамова кислота,
A * утворення яку провізор-аналітик повинен ідентифікувати з
забарвленого гідроксамату феруму (ІІІ) хлоридом, внаслідок чого утворюється
B Утворення йодоформу феруму гідроксамат червоно – бурого кольору:
C Утворення маслянистого
осаду
D Утворення мурексиду
E Утворення білого осаду

8. За вимогами ДФУ Метод кількісного визначенняаскорбінової кислоти
кількісний вміст кислоти згідно до ДФУ – йодометрія, пряме титрування ,
аскорбінової проводять індикатор – крохмаль;
методом:
A * йодометріі
C ацидиметрії
D ацидиметрії в неводному
середовищі
E комплеконометрії
ДФУ 1.1.,стр.388
9.Досліджується субстанції Розчини солей кальцію з розчинами солей амонію
кальцію пангамата. З яким оксалату дають білий дрібнокристалічний осад, який
реактивом катіон кальцію зникає при додаванні хлороводневої або нітратної
утворює білий осад? кислоти, нерозчинний в кислоті оцтовій розведеній і
A * амонію оксалатом розчині аміаку:
B натрію хлоридом
C калію перманганатом
D калію бромідом
E натрію кобальтінітрітом
ДФУ 1.1., с.70.
10. При проведенні Метод кількісного визначенняаскорбінової кислоти
кількісного визначення згідно до ДФУ – йодометрія, пряме титрування ,
кислоти аскорбінової індикатор – крохмаль , Ѕ= 1;
йодометричним методом
згідно ДФУ в якості
індикатора
A * крохмаль
C бромфеноловий синій
D фенолфталеїн ДФУ
E мурексиду 1.1., с.388
ЛЗ, солі карбонових кислот аліфатичного ряду, етери та їх галагенопохідні,

естери.
1.У відповідності до вимог Згідно до ДФУ кількісне визначення лимонної

ДФУ кількісний вміст кислоти проводять методом алкаліметрії, пряме
кислоти лимонної можна титрування, індикатор – фенолфталеїн, Ѕ=
визначити методом:
A * алкаліметріі
B йодометрії
C ацідіметріі
D броматометріі
E йодхлорметріі
ДФУ 1.1.,стр.395.
2. Визначається кількісний Нефармакопейним методом кількісного визначення
вміст натрію цитрату натрію цитрату є метод йоннообмінної хроматографії
методом йоннообмінної звикористанням катіоніту. Яктитрований розчин для
хроматографії з подальшого титрування утворюваної лимонної
використанням катіоніту. кислоти необхідно використати натрію гідроксид:
Який титрований розчин
необхідно використати для
подальшого титрування
утворюваної лимонної
кислоти?
A* Натрію гідроксиду
B Йоду
C Калію йодат
D Кислоти
E трилону Б

3. На аналіз поступила Кількісний вміст кальцію глюконату згідно до ДФУ
субстанція кальцію проводять методом комплексонометрії.
глюконат. Яким з При додаванні до досліджуваного розчину
перерахованих методів індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
визначається його H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
кількісний вміст? метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
A *комплексонометрія кольору):
B броматометрія
C йодометрія
D меркуриметрія
E нітритометрія При титруванні такого розчину стандартним розчином

ДФУ 1.1., стр.379.

4. Хімік аналізує розчин З розчином заліза (ІІІ) хлориду глюконат-іон утворює
кальцію глюконату для світло-зелене забарвлення ( реакція на глюконат –
ін'єкцій. При додаванні іони)
якого реактиву глюконат-
іон утворює світло-зелене
забарвлення?
A * заліза (ІІІ) хлориду
B калію перманганату
D міді сульфату
E кобальту нітрату Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
5. Провізор-аналітик Розчини солей кальцію з розчинами солей амонію

підтверджує наявність іона оксалату дають білий дрібнокристалічний осад, який
кальцію в молекулі кальцію зникає при додаванні хлороводневої або нітратної
лактату реакцією з амонію кислоти:
оксалатом. Реакція
проводиться в середовищі:
A * оцтової кислоти
B аміаку
C гідроксиду натрію
D формальдегіду
E калію хлориду Реакцію проводять після нейтралізації досліджуваного
розчину оцтовою кислотою або амоніаком і додавання
амоніачного буфера.
ДФУ 1.1., с.70.
6. Для визначення Визначають домішки пероксидів . При додаванні
доброякісності ефіру розчину калію йодиду не повинно спостерігатися
медичного провізор- пожовтіння ні водного ні ефірного шарів:
аналітик до препарату
додав розчин калію йодиду;
спостерігалося пожовтіння
розчину. Яку домішку
виявив Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
провізор-аналітик ? Безуглого П.О. стор.170
A * Пероксиди
B альдегіди
C вільні кислоти
D сірчаний газ
E кетони
7. З якою метою хімік- Ацидиметрія в неводному середовищі. Лікарський
аналітик при кількісному засіб розчиняють у льодяній оцтовій кислоті. Додають
визначенні розчин меркурію (ІІ) ацетату ( для зв’язування
дифенілгідраміну хлороводневої кислоти) і титрують розчином хлорної
гідрохлориду (димедролу) кислоти в льодяній оцтової кислоті до зеленкувато-
методом ацидиметрії в блакитного забарвлення, індикатор – кристалічний
неводному середовищі фіолетовий:
додає розчин меркурію (ІІ)
ацетату:
A *Для зв‘язування
хлорид-іонів в
малодисоційовану сполуку
B Для посилення гідролізу
димедролу
C Для зміни густини
розчину
D Для створення
оптимального значення рН
розчину Відповідь:Фармацевтична хімія; За загальною
E Для прискорення редакцією проф. Безуглого П.О. стор.172
випадіння в осад основи
димедролу
8. Кількісний вміст кальцію Кількісний вміст кальцію глюконату згідно до ДФУ
глюконату у відповідності визначають методом комплексонометрії.
до вимог ДФУвизначається При додаванні до досліджуваного розчину
методом індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
комплексонометрії. В H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
якості титранту метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
використовується розчин: кольору):
A * натрію едетат
C йодмонохлориду
D срібла нітрату При титруванні такого розчину стандартним розчином
E кислоти Na-едетату в середовищі концентрованого розчину
хлористоводневої натрій гідроксиду NaOH утворюється дуже міцний

ДФУ 1.1.,стр.379.
9. Провізор-аналітик Реакція утворення оксонієвої солі з концентрованою
виконує ідентифікацію при взаємодії з концентрованою сульфатною
дифенгідраміну гідро кислотою – з’являється яскраво-жовте забарвлення.
хлориду (Димедролу). З Що переходить у цегляно-червоне; при додаванні
яким реактивом аналізована води забарвлення зникає:
речовина утворює яскраво-
жовте забарвлення?
A * кислота сірчана
концентрована
B кислота хлорна 0,1 М
C кислота хлористоводнева
розведена
D кислота оцтова безводна
E кислота фосфорна
розведена
Безуглого П.О. стор. 171
10.Досліджується Катіон кальцію реагує з розчином калію ферроціаніду
субстанції кальцію лактату. в середовищі оцтової кислоти .
З яким реактивом катіон Утворюється білий кристалічний осад, який
кальцію в присутності спостерігають при додаванні амонію хлориду:
амонію хлориду утворює
білий кристалічний осад?
A * калію ферроціанід
C калію перманганат
D натрію тетраборат
E натрію кобальтінітріт ДФУ 1.1.,стр.70
11. Кількісний вміст
димедролу в порошках
провізор-аналітик визначає
методом:
B нітритометріі
D перманганатометрії
E комплексонометрії Алкаліметря за зв’язаною НСІ у присутності ефіру,
пряме титрування, індикатор – фенолфталеїн.
12. Кількісне визначення Кількісний вміст кальцію глюконату згідно до ДФУ
кальцію глюконату згідно визначають методом комплексонометрії.
вимог ДФУ здійснюють за При додаванні до досліджуваного розчину
методом: індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
A *комплексонометрії; H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
B гравіметрії; метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
C ацидіметрії; кольору):
D алкаліметрії;
E нітритометрії

ДФУ 1.1.,стр.379.
13. Для аналізу поступив Згідно до вимог ДФУдля виявлення домішок ацетону і
“Aether anaestheticus”. Який альдегідів у препараті “Aether anaestheticus”слід
реактив за ДФУ слід використати лужний розчин калію
використати для виявлення тетрайодмеркуріату
домішок ( реактив Несслера):
ацетону і альдегідів?
A *Лужний розчин калію
тетрайодмеркуріату
B Амоніачний розчин
аргентуму нітрату
C Водний розчин калію
йодиду
D Розчин натрію
гідросульфіту
E Розчин гідроксиламіну
14. В фармакопейному В фармакопейному препараті “Aether anaestheticus” за
препараті “Aether ДФУ визначають домішки пероксидів ,при додаванні
anaestheticus” за ДФУ не розчину калію йодиду не повинно спостерігатися
допускається пожовтіння ні водного ні ефірного шарів:
домішка пероксидів. Які
реактиви слід
використовувати провізору-
аналітику для їх виявлення?
A *Розчин крохмалю з
калію йодидом
B Розчин крохмалю з
калію тетрайодмеркуріатом
C Розчин крохмалю з
калію бромідом
D Реактив Маркі
E Реактив Люголя Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
15. Провізор-аналітик Дифенгідраміну гідрохлорид можна визначити
виконує аналіз ЛФ, що аргентометрично за зв’язаною НСІ за методом
містить димедрол та Фольгарда:
цукор. Для кількісного
визначення димедролу він
може використати метод
A *Аргентометрії
B Комплексонометрії
C Нітритометрії
D Йодометрії
E Перманганатометрії
Бєліков В.Г. «Фармацевтическая химия», стр.446
16. При проведенні Кількісний вміст кальцію лактату згідно до ДФУ
кількісного визначення визначають методом комплексонометрії.
кальцію лактату При додаванні до досліджуваного розчину
комплексонометричним індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
методом згідно ДФУ в H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
якості індикатора метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
використовується: кольору):
A * кислота
кальконкарбонова
B діфенілкарбазон При титруванні такого розчину стандартним розчином
C нафтолбензеін Na-едетату в середовищі концентрованого розчину
D фенолфталеїн натрій гідроксиду NaOH утворюється дуже міцний
E тропеолін 00 безбарвний ро зчинний у воді комплекс йонів Са2+ з

17.Комплексонометричним Комплексонометрія - метод титриметрії, оснований
методом можна визначити на використанні реакцій комплексоутворення з
кількісний вміст: комплексонами :
A * Кальцію лактату Н2І2- + Са2+ = СаІ2- + 2Н+
B Натрію цитрату Де НІ 2- - аніон комплексу
C Калію йодиду Кількісний вміст кальцію лактату згідно до ДФУ
D Натрію тіосульфату визначають методом комплексонометрії.
E Калію хлориду При додаванні до досліджуваного розчину
індикаторної суміші кальконкарбонової кислоти
H2Ind (синє забарвлення) утворюється комплекс
метал-індикатор CaInd (червоно-фіолетового
кольору):


ЛЗ з групи амінокислот аліфатичного ряду та їх похідні
1.При ідентифікації ЛЗ Для ідентифікації амінокислот використовують

провізор-аналітик загальну кольорову реакцію з нінгідрином. В
проводить реакцію з результаті реакції утворюється амонійна сіль
розчином нінгідрину. фенольної форми дикетогідринденкетогідринаміну,
Вкажіть цей ЛЗ: що має синьо-фіолетове забарвлення:
A *Метіонін
B Кортизону ацетат
C Парацетамол
D Стрептоцид
E Кислота аскорбінова

2. Спеціаліст для Алкаліметрія за методом Серенсена (формольне
кількісного визначення α- титрування). Титрування вільних α-амінокислот лугом
амінокислот використовує утруднене, оскільки вони існують у вигляді
формольне титрування (за внутрішніх солей, тому до розчину амінокислоти
Серенсеном), при цьому додають нейтралізований за фенолфталеїном
роль формальдегіду формалін. При цьому утворюється N- метиленова
зводиться до: похідна, а звільнена карбоксильна група може бути
A *Блокування аміногрупи від титрована натрію гідроксидом:
B Карбоксилювання
аміногрупи
C Нейтралізації
карбоксильної групи
D Алкілювання
карбоксильної групи
E Утворення бетаїнів

Безуглого П.О. стр.111.
3. Питоме оптичне Оптичну активність, здатність обертати площину
обертання 10%-ного поляризації поляризованого променя світла, мають
розчину кислоти оптично активні речовини. Оптична активність сполук
глутамінової повинно бути обумовлена хіральністю їх молекул і відсутністю
від +30,50 до +32,50. Для елементів симетрії.
розрахунку цієї величини Залежно від природи оптично активної сполуки
необхідно виміряти: обертання площини поляризації може бути різним за
A * кут обертання напрямком і кутом обертання. Якщо площина
B температуру плавлення поляризації обертається за годинниковою стрілкою,
C щільність напрямок обертання позначають знаком «+», якщо
D в'язкість проти годинникової стрілки — знаком «—». У
E показник заломлення першому випадку речовину називають
правообертаючою, а в другому — лівообертаючою.
Величину відхилення площини поляризації від
початкового положення, виражену в кутових градусах,
називають кутом обертання і позначають грецькою
буквою а.
Кут обертання залежить від природи і товщини
оптично активної речовини, температури, природи
розчинника і довжини хвилі світла.
Вимірювання кута обертання виконують за
допомогою поляриметрів, які дозволяють отримувати
результати з точністю ±0,02°.
4. На аналіз поступила Для ідентифікації амінокислот використовують
субстанція α-аміномасляної загальну кольорову реакцію з нінгідрином. В
кислоти. Який реактив результаті реакції утворюється амонійна сіль
використовує провізор- фенольної форми дикетогідринденкетогідринаміну,
аналітик для ідентифікації що має синьо-фіолетове забарвлення:
цієї субстанції?
A *нінгідрин
B натрію нітрат
C бензол
D анілін
E кальцію бромід

5. Провізор-аналітик Згідно до ДФУ кількісне визначення «Кислоти
проводить кількісне глютамінової» проводять методом алкаліметрії, пряме
визначення "Кислоти титрування, індикатор – бром тимоловий синій:
глутамінової" згідно вимог
ДФУ. Вкажіть, яким
методом він буде
проводити кількісне
A Алкаліметрії
B Нітритометрії
C Броматометрії
D Аргентометрії ДФУ1.1.,стр. 393
E Комплексонометрії
6. Вкажіть реагент, за Для ідентифікації амінокислот використовують
допомогою якого можна загальну кольорову реакцію з нінгідрином. В
підтвердити приналежність результаті реакції утворюється амонійна сіль
аланіну до α -амінокислот: фенольної форми дикетогідринденкетогідринаміну,
A *Розчин нінгідрину що має синьо-фіолетове забарвлення:
B Розчин кислоти сірчаної
C Розчин
сульфасаліціловой кислоти
D Насичений розчин
натрію гідрокарбонату
E Розчин барію гідроксиду
Лікарські засоби аліциклічної структури.
1.Хімік-аналітик Кількіне визначення ментолу проводять методом

проводить кількісне ацетилування, зворотнє титрування.
визначення ментолу Лікарський засіб ацетилюють оцтовим ангідридом у
методом ацетилювання. середовищі безводного піридину ( при нагріванні зі
Надлишок оцтового зворотнім холодильником).
ангідриду після гідролізу Надлишок оцтового ангідриду розкладають водою до
він визначить: оцтової кислоти і титрують її розчином натрію
A *алкаліметрично гідроксиду, індикатор – фенолфталеїн:
B ацидиметрично
C йодометрично
D Рефрактометрично
E куприметрично

2. Провізор – аналітик Згідно до ДФУ оптичне обертання ментолу
виконує аналіз субстанції рацемічного повинно бути від – 48° до – 51°
ментолу рацемічного згідно
ДФУ. Для
ідентифікації та визначення
чистоти лікарського засобу
він вимірює оптичне
обертання, яке повинно
бути
A Від + 0,2° до – 0,2°
B Від – 48° до – 51°
C Від + 50° до + 56°
D Від +10° до +13°
E Від – 102° до – 105°
Лікарські засоби з групи фенолів, хінонів та їх похідні.
1Ддосліджується Згідно до ДФУ кількісне визначння резорцину

субстанція резорцину. проводять методом броматометрії, зворотнє
Яким з перчислених титрування. У склянку з притертою пробкою до
методів визначається його наважки додають надлишок титрованого розчину
кількісний вміст? калію бромату, калію броміду, підкислюють
A* броматометрично сульфатною кислотою, перемішують і залишають на
B аргентометрично 10-15 хвилин.
Cкомплексонометричном
D меркуриметрично
E нітритометрично
Надлишок калію бромату визначають йодометрично,

індикатор – крохмаль, додають у кінці титрування, Ѕ=
Паралельно проводять контрольний дослід.
Відповідь : ДФУ1.1.,стр.445
2. Для якої ЛР з групи Резорцин дає всі характерні реакції фенолів.

похідних фенолів є Специфічною реакцією згідно ДФУ є сплавлення
специфічною реакція його з фталевим ангідридом у присутності
сплавлення з фталевим концентрованої сульфатної кислоти з утворенням
ангідрідом у присутності флуоресцеїну, який у лужному середовищі забарвлює
концентрованої кислоти розчин у жовто-червоний колір з зеленою
сірчаної з утворенням флуоресценцією:
флуоресцеїну?
A *Резорцин.
B Тимол.
C Фенол.
D Фенолфталеїн.
E Ксероформ.
ДФУ1.1.,стр.445
3.Провізор-аналітик Згідно до ДФУ кількісне визначння резорцину
кількісне визначення проводять методом броматометрії, зворотнє
лікарської субстанції титрування. У склянку з притертою пробкою до
"Резорцин" проводить наважки додають надлишок титрованого розчину
методом броматометрії калію бромату, калію броміду, підкислюють
(зворотнє титрування) . сульфатною кислотою, перемішують і залишають на
Вкажіть який індикатор він 10-15 хвилин.
використовує?
A*крохмаль
B заліза(ІІІ) аммонію
сульфат
E натрію еозінат
Надлишок калію бромату визначають йодометрично,

індикатор – крохмаль, додають у кінці титрування, Ѕ=

ДФУ1.1.,стр.445
4. Для кількісного Реакції галогенування застосовують для кількісного
визначення фенолу, тимолу визначення фенолів та їх похідних. Бромід -
та резорцину броматометричне визначення фенолу, тимолу,
використовують метод: резорцину проводять зворотнім титрування 0,1 М
A *броматометрії; розчином бромату калію в присутності броміду калію:
B нітритометрії;
C перманганатометрії;
D алкаліметрії;
E аргентометрії;
Надлишок титрованого розчину бромату калію

призводить до утворення еквівалентої кількості
брому. При визначенні фенолу та резорцину
надлишок брому встановлюють йодометрично:
«Фармацевтична хімія» Бєліков В.Г. , стр.224

5.Провізор-аналітик Кількісне визначення тимолу проводять методом
проводить фармакопейний броматометрії, пряме титрування, індикатор-
аналіз субстанції тимолу. метиловий оранжевий, Ѕ=
Кількісне визначення Наважку тимолу розчиняють у розчині натрію
згідно з вимогами гідроксиду, додають калію бромід, надлишок кислоти
фармакопеї проводиться хлоридної і титрують 0,1 М рочином калію бромату до
методом: зникнення рожевого забарвлення:
A* прямої броматометріі
B зворотної ацидиметріі
C зворотної
комплексонометрії
D нітритометріі
E зворотної йодометрії

Безуглого П.О. , стр.219
6. Яку з нижчеперелічених Метод кількісного визначення вікасолу – церіметрія,

ЛР провізор-аналітик може пряме титрування, індикатор -0 – фенатролін.
кількісно визначити Взаємодією з натрію гідроксидом осаджують 2-метил-
методом церіметріі? 1,4-нафтохінон, який екстрагують хлороформом.
A *вікасол Після видалення хлороформу. Його відновлюють у
B кислота ацетилсаліцилова кислому середовищі до 2-метил – 1,4 діоксинафталіну,
C натрію бензоат який потім титрують 0,1 М розчином церію сульфату
D фенілсаліцілат до появи зеленого забарвлення:
E фенобарбітал

Безуглого П.О. ,стр.467
7. На аналіз в поступив При додаванні до розчину вікасолу концентрованої
ампульний розчин сульфатної кислоти відчувається запах сірчистого
вікасолу.Однією з реакцій газу:
ідентифікації препарату є
реакція з сульфатною
кислотою (конц.). Що при
цьому спостерігається:
A * Відчувається запах
сульфуру (IV) оксиду
B Зміна забарвлення
розчину
C Відчувається запах
амоніаку Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
D Відчувається запах Безуглого П.О. стр.466
бензальдегіду
E Відчувається запах
ацетальдегіду
8.Якісна реакція на фенол – З бромною водою утворює білий осад трибромфенолу
реакція з бромною водою. ( реакція на бензольне ядро).
Яка сполука утворюється
при
взаємодії фенолу з
бромною водою і випадає із
розчину у вигляді білого
осаду?
A * 2,4,6-Трибромфенол
B 2-Бромфенол
C 3-Бромфенол
D 4-Бромфенол ДФУ1.1.,стр.467
E 2,4-Дибромфенол
9. Який з наведених методів Реакції галогенування застосовують для кількісного
використовують для визначення фенолів та їх похідних. Бромід -
кількісного визначення броматометричне визначення фенолу та резорцину
фенолу та проводять зворотнім титрування 0,1 М розчином
резорцину: бромату калію в присутності броміду калію:
A *броматометрія
[зворотне титрування]
B ацидиметрія
C гравіметрія
D комплексонометрія
E нітритометрія
Надлишок титрованого розчину бромату калію

призводить до утворення еквівалентої кількості
брому. При визначенні фенолу та резорцину
надлишок брому встановлюють йодометрично
.ЛЗ, ароматичні кислоти та їх похідні.
1.Провізор досліджує Згідно до ДФУ, метод кількісного визначення

субстанцію кислоти кислоти бензойної алкаліметрія в нейтралізованому
бензойної відповідно до спирті, пряме титрування, індикатор – фенолфталеїн,
вимог ДФУ. Яким методом Ѕ=
ДФУ рекомендує визначати
кількісний вміст цього
препарату?
B броматометріі
D нітрітометріі
E комплексонометрії Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
2. Відомо, що бензойна Характерна реакція для кислоти бензойної – реакція з
кислота має антисептичні феруму(ІІІ) хлоридом. Бензойну кислоту розчиняють
властивості. Для ії у розчині натрію гідроксиду( реакція розчину повинна
ідентифікації бути нейтральною). При додаванні розчину феруму
використовують: (ІІІ) хлориду випадає рожево-жовтий осад основного
A *FeCl3 феруму (ІІІ) бензоаату:
B [NH4]2C2O4
C K2[HgI4]
D K2CrO4
E KMnO4

Безуглого П.О., стр.234
3. Аналітик визначає Кількісне визначення натрію бензоату проводять
кількісний вміст натрію методом ацидиметрії, пряме титрування в присутності
бензоату методом ефіру для екстракції бензойної кислоти, яка може
ацидиметріі у неводному впливати на рН розчину і змінювати забарвлення
середовищі. Який реактив індикатору раніше точки еквівалентності.Титрують
він використовував в якості розчином хлористоводневої кислоти ,
розчинника? використовують індикатор – суміш метилового
A * оцтову безводну оранжевого і метиленового синього:
B піридин
C воду
D диметилформамід
E метанол «Фармацевтична хімія» Бєліков В.Г. , стр.239
Ароматичні гідроксикислоти та їх солі, естери та аміди ароматичних
гідроксикислот як лікарські засоби
1.На аналіз поступила Натрію бензоат і натрію саліцилат реагують з заліза

лікарська форма, що (ІІІ) хлоридом. Наведено схему проходження реакції
містить натрію саліцилат і натрію бензоату з розчином заліза (III) хлориду.
натрію бензоат. За Натрію саліцилат реагує по такому ж принципу.
допомогою якого реактиву
можна виявити саліцилат-й
бензоат-іони в спільній
присутності?
хлориду
B розчин калію йодиду
C розчин натрію нітриту
D розчин амонію хлориду
E розчин алюмінію
сульфату
2. Провізор-аналітик Реакція утворення ауринового барвника з розчином
ідентифікує кислоту формальдегіду в присутності концентрованої
саліцилову за утворенням сульфатної кислоти (реактив Маркі):
ауринового барвника
червоного кольору. Який
реактив він при цьому
додає:
A * Розчин формальдегіду
в концентрованій
сульфатній кіслоті (реактив
Маркі)
B реактив Фішера
C лужний розчин калію
тетрайодмеркурату Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
(реактив Несслера) Безуглого П.О. ,стр.238
D реактив Толленса
E реактив Фелінга
3. Хімік-аналітик аналізує Кількісний вміст кислоти ацетилсаліцилової
таблетки кислоти визначають методом алкаліметрії, пряме титрування, в
ацетилсаліцилової. Яким з нейтралізованому за фенолфталеїном спирті:
перерахованих методів він
визначає її кількісний
вміст?
A * алкаліметричним
B перманганатометричним
C комплексонометричним При температурі вище 20 º С лікарська речовина може
D нітритометрическим частково гідролізуватися.
E аргентометричним Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
4. Аналізується лікарська Натрію саліцилат реагує з заліза (ІІІ) хлоридом з
форма, що містить натрію утворенням фіолетового забарвлення . Реакція
саліцилат. Який з проходить аналогічно кислоті саліциловій, як
перерахованих реактивів приведено у рівнянні нижче. Фіолетове забарвлення
утворює з досліджуваним зникає від додавання невеликої кількості НСІ і
препаратом фіолетове зберігається в присутності СН3СООН:
хлориду
C розчин калію хлориду
D розчин магнію сульфату
E розчин натрію нітрату Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
Безуглого П.О. , стр.240
5. Саліцилати широко Для визначення кількісного вмісту саліцилової
застосовуються у медицині кислоти використовують метод алкаліметрії, пряме
як протизапальні засоби. титрування, оскільки лікарський засіб малорозчинний
Для у воді. Як розчинник використовують спирт,
кількісного вмісту заздалегідь нейтралізований за фенолфталеїном,
саліцилової кислоти титрують розчином натрію гідроксиду з тим же
використовують метод: індикатором:
A *алкаліметрії
C аргентометрії
D перманганатометрії
E комплексонометрії
Безуглого П.О. 238
6. При визначенні Фенілсаліцилат не змочується водою і тому не реагує
тотожності з заліза (ІІІ) хлоридом у водному середовищі. Але
Фенілсаліцилату [Phenylii його спиртовий розчин дає фіолетове забарвлення з
salicylas] його спиртовий розчином феруму (ІІІ) хлориду.
розчин дав фіолетове
забарвлення. З розчином
якої сполуки проводилась
реакція
ідентифікації?
A *FeCl3 Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
B CuSO4 Безуглого П.О. 245
C NaOH
D NaCl
E K2CO3
7. Ідентифікувати При додаванні до фенілсаліцилату концентрованої
Фенілсаліцилат [Phenylii сульфатної кислоти і води відбувається гідроліз
salicylas] можна по запаху лікарського засобу і відчувається запах фенолу:
фенолу, який виділиться
при додаванні до
препарату:
A *H2SO4
B СоCl2
C NaCl
D CuSO4 Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
E AgNO3 Безуглого П.О. 245
8.Оксафенамід отримують з Оксафенамід отримують з фенілсаліцилату
фенілсаліцилату: конденсаціє фенілсаліцилату з п-амінофенолом за
A *конденсацією наступною схемою:
фенілсаліцилату з п-
амінофенолом
B окисненням
фенілсаліцилату
C конденсацією
фенілсаліцилату з толуолом
D окисленням
фенілсаліцилату
E конденсацією
фенілсаліцилату з бензолом
Безуглого П.О. 248
.ЛЗ, похідні арилаліфатичних кислот і амінокислот

.
1. Аналітик при Треоїдин- жовтувато-сірий порошок зі слабким запахом,
ідентифікації гормонів характерним для висушених тваринних тканин.
щитовидної залози Нерозчинний у воді та деяких інших розчинниках.
(тиреоїдину) зобов'язаний Містить гормони – L-тироксин та L-3,5,3’-
провести реакцію на: трийодтиронін.
A *органічно зв'язаний Тому, для аналізу вище згаданого препарату аналітик
йод при ідентифікації гормонів щитовидної залози
B ароматичну аміногрупу (тиреоїдин) забов'язаний провести реакцію на
C нітрогрупу органічно зв'язаний йод:
D стероїдний цикл
E складноефірний групу
Для виявлення органічного зв’язаного йоду речовину
мінералізують, прожарюючи з сумішшю калію нітрату і
натрію карбонату. Йодиди, що утворилися ,
екстрагують водою і ідентифікують за реакцією
окиснення хлораміном у середовищі хлороводневої
кислоти. Йод, що виділився, забарвлює хлороформний
шар у червоно-фіолетовий колір.
Безуглого П.О. .стр.489
ЛЗ, ацильні похідні ароматичних амінів
1.На аналіз надійшла За рахунок фенольного гідроксилу проходить реакція

субстанція парацетамолу з заліза (ІІІ) хлоридом, в результаті якої
парацетамолу. При утворюється синьо-фіолетове забарвлення:
взаємодії його з
розчином заліза (ІІІ)
хлориду утворилося
синьо-фіолетове
забарвлення, що
свідчить про наявність в
його структурі:
A * фенольного
гідроксилу
B альдегідної групи
C кето-групи
D складноефірний групи Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
E спиртового гідроксилу Безуглого П.О. .стр.227
2. Кількісне визначення Кількісне визначення парацетамолу проводять методом

якого лікарського засобу нітритометрії (після гідролізу лікарської речовини),
методом нітритометрії пряме титрування, індикатор – йод крохмальний
вимагає попереднього папірець, Ѕ=
гідролізу?
A * парацетамол
B анестезин
C прокаїну гідрохлорид
D натрію пара-
аміносаліцилат
E дикаїн
Точку еквівалентності визначають за посинінням
йодкрохмального папірця від надлишкової краплі
титранту:

3. Кількісний вміст Метод зворотнього церіметричного визначення
парацетамолу у парацетамолу заснований на попередньому кислотному
відповідності до вимог гідролізі з наступним окисленням п-амінофенолу
ДФУвизначається надлишком 0.1М розчином сульфату церію. Процес
методом церіметріі. В відбувається за схемою:
якості титранту
розчин:
A * церію сульфату
C йодмонохлорида
D срібла нітрату
E кислоти
Точку еквівалентності встановлюють йодометрично,

додаючи 10%-ий розчин калію йодиду і титрують йод,
що виділився 0,1 М розчином тіосульфату натрію ,
індикатор – крохмаль.
4. Яка з нижченаведених Синтез парацетамолу проводять за наступною схемою:
сполук є вихідною Фенол нітрозують натрію нітритом у кислому
речовиною для синтезу середовищі. Утворений п- нітрозофенол відновлюють
парацетамолу сірководнем в амоніачному середовищі до п-
A *n – амінофенол амінофенолу, який ацетилюють:
B n – нітротолуол
C m- амінофенол
D о-амінофенол
E о-ксилол

5. З яким реактивом При дії розчину дихромату калію і розведеної
парацетамол творює хлористоводневої кислоти на парацетамол з’являється
фіолетове забарвлення, фіолетове забарвлення, яке не змінюється на відміну від
яке не переходить в фенацетину, який в тих же умовах набуває фіолетового
червоне? забарвлення , яке переходить у вишнево – червоне.
A * калію дихроматом
B натрію гідроксидом
C магнію сульфатом
D натрію хлоридом
E цинку сульфатом
Бєліков В.Г. « Фармацевтическая химия»,2008, стр.247.
ЛЗ, похідні о-амінобензоатної, о-амінофенілацетатної та п-амінобензоатної

кислот
1.Провізор-аналітик
визначає кількісний Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до
вміст адреналіну вимог ДФУ визначають методом кислотно-основного
тартрату відповідно до титрування в неводних середовищах. В якості
вимог ДФУ методом титрувального розчину використовують кислоту хлорну,
кислотно-основного індикатор-кристалічний фіолетовий, Ѕ=
титрування в неводних
середовищах. В якості
титрувального
розчину він
використовував:
A * кислоту хлорну
C калію бромата
D йоду
E натрію нітриту

2. На аналіз надійшов При нагріванні ефедрину гідрохлориду з розчином калію
ампульний розчин фероціаніду відчувається запах бензальдегіду (гіркого
ефедрину мигдалю):
гідрохлориду. Однією
з реакцій ідентифікації
препарату є реакція з
фериціаніду. Що при
цьому
спостерігається?
A *Відчувається запах
бензальдегіду
B Виділення
бульбашок газу
C Випадання темно-
сірого осаду
D Відчувається запах
амоніаку Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
E Утворення Безуглого П.О. .стр.438
червоного забарвлення
3. Провізор-аналітик Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до
проводить кількісне вимог ДФУ визначають методом кислотно-основного
визначення субстанції титрування в неводних середовищах. В якості
адреналіну тартрату титрувального розчину використовують кислоту хлорну,
методом кислотно- індикатор-кристалічний фіолетовий:
основного титрування
в неводних
розчинниках. Який
індикатор
використовують згідно
з вимогами ДФУ?
A *кристалічний
фіолетовий
B метиловий
оранжевий
C фенолфталеїн
D тимолфталеїном Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
E еріохром чорний Безуглого П.О. .стр.491
4. На аналіз поступила Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до
субстанція “Adrenalini вимог ДФУ визначають методом ацидиметрії в неводному
tartras”. Кількісне середовищі. В якості титрувального розчину
визначення провізору- використовують кислоту хлорну, індикатор-кристалічний
аналітику відповідно фіолетовий:
до вимог ДФУ слід
проводити наступним
методом:
A *Ацидиметрії в
неводному середовищі
B Ацидиметрії у
водному розчині
C Йодометрії
D Нітритометрії
E Броматометрії Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
Безуглого П.О. .стр491
5. При нагріванні При нагріванні ефедрину гідрохлориду з кристаликом
ефедрину з калію фероціаніду відчувається запах бензальдегіду
кристаликом калію (гіркого мигдалю):
фероціаніду
з’являється запах
гіркого
мигдалю. Яка
речовина при цьому
утвориться?
A * Бензальдегід
B Нітробензен
C Хлорбензен
D Анілін
E Толуол
ЛЗ, похідні п- аміносаліцилатної кислоти.
1.Бензокаїн Анастезин – лікарський засіб, який належить до класу

(Анестезин) - естерів ароматичних кислот, що можна підтвердити,
лікарський засіб, який виходячи з його будови та хімічної назви:
належить до класу:
A * Естерів
ароматичних
амінокислот
B Ароматичних
кетонів
C Амідів ароматичних
амінокислот
D Ароматичних
аміноальдегідів
E Амідів ароматичних Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
сульфокислот Безуглого П.О. .стр.252
2.Досліджується Для ідентифікації прокаїну гідро хлориду можна

субстанція прокаїну використовувати реакції на хлориди, а саме, реакцію зі
гідрохлориду. Який з срібла нітратом (арґентуму нітратом):
перерахованих
реактивів можна
використовувати для
його ідентифікації?
A * срібла нітрат
C кальцію оксалат Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
D калію бромід Безуглого П.О. .стр. 256
E міді сульфат
3. Анестезин Анастезин – лікарський засіб, який належить до класу
відноситься до естерів ароматичних кислот і є похідним п –
місцевих анестетиків і амінобензойної кислоти:
є похідним:
A * п-амінобензойної
кислоти
B п-аміносаліцилової
кислоти
C п-
амінобензолсульфокісл
оти
D п-хлорбензойной
кислоти
E п-амінофталевой
кислоти Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
4. На аналіз надійшла Визначення домішки важких металів проводять
субстанція прокаїну взаємодією з тіоацетамідним реактивом- еталон повинен
гідрохлориду. мати світло-коричневе забарвлення порівняно з холостим
Граничний вміст дослідом, інтенсивніше ніж забарвлення випробуваного
важких металів згідно розчину:
ДФУ визначають за
допомогою:
A * тіоацетамідного
реактиву
B реактиву
метоксифенілоцтової
кислоти
C реактиву
гіпофосфіту
D реактиву
аминометилализарину
ксусной кислоти
E
сульфомолібденового
реактиву ДФУ 1.1.,стр.438
5. На приналежність
прокаїнаміду
гідрохлориду до
похідних
п-амінобензойної
кислоти вказує
позитивна реакція на:
A * первинну
ароматичну
аміногрупу
B альдегідну групу
C фенольний гідроксил
D кетогруппу
E нітрогрупу
6. При взаємодії Синтез новокаїну (прокаїну гідрохлориду) з анестезину
анестезину з β- реакцією переетерифікації β-діетиламіноетанолом у
діетиламіноетанолом у присутності натрію алкоголяту:
присутності натрію
етилату з наступним
підкисленням
кислотою
хлороводневою
отримують:
A *прокаїну
гідрохлорид
B прокаїнаміду
C дикаїн
D ксикаїн
E тримекаїн Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
7.При транспортуванні Як видно з хімічних формул вище зазначених лікарських
субстанцій прокаїну і засобів( новокаїн-прокаїну гідро хлорид), однією з реакцій,
анестезину було яку можна використати для ідентифікації препаратів е
пошкоджено реакція на хлорид іон (з розчином срібла нітрату
маркування на їх утворюється білий сирнистий осад):
упаковці. Проби
субстанцій були
спрямовані на аналіз.
Однією з реакцій, яка
дає можливість
відрізнити прокаїн від
анестезину є реакція
ідентифікації:
A * хлоридів
B бромідів
C сульфатів
D тартратов
E йодидів
Безуглого П.О. .стр.251,252
8.Провізор-аналітик Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро
визначає кількісний хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний
вміст лікарського папірець, титрант – натрію нітрит:
засобу прокаїну
гідрохлориду. Який з
перерахованих
розчинів він повинен
використати:
A * Натрію нітриту
B Натрію тіосульфату
C Натрію едетату
D Калію бромату
E Аргентуму нітрату

У разі застосування внутрішніх індикаторів
використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00
у суміші з метиленовим синім.
9. Для кількісного Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро
визначення субстанції хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний
прокаіну гідрохлориду папірець, титрант – натрію нітрит:
згідно ДФУ провізор
використовує метод
нітритометрії. Який
індикатор йому слід
A Нейтральний
червоний
B Метиловий
червоний
C Кристалічний Паралельно проводять контрольний дослід.
фіолетовий У разі застосування внутрішніх індикаторів
D Ксиленоловий використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00
оранжевий у суміші з метиленовим синім.
E Кислотний хром Відповідь: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією
темно-синій проф. Безуглого П.О. .стр.256
10Провізор досліджує Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро
субстанцію прокаїну хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний
гідрохлориду у папірець, титрант – натрію нітрит:
відповідності до вимог
ДФУ. Яким методом
ДФУ рекомендує
визначати кількісний
вміст цього препарату?
A * нітритометріі
B броматометріі
D алкаліметріі
E комплексонометрії Паралельно проводять контрольний дослід.
У разі застосування внутрішніх індикаторів
використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00
у суміші з метиленовим синім.
Відповідь: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією
проф. Безуглого П.О. .стр.256
11.Чому при У результаті лужного гідролізу анестезину утворюється
ідентифікації етанол, який можна виявити за йодоформною пробою:
“Анестезин” провізор-
аналітик проводить
реакцію з йодом у
лужному середовищі?
A * Для визначення
етанолу, що
утворюється при
лужному гідролізі
B Для визначення
первинної ароматичної
аміногрупи
C Для визначення п-
амінобензойної
кислоти
D Для визначення
фенільного радикалу Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.
E Для визначення Безуглого П.О. .стр.256
альдегідної групи
ЛЗ, похідні п-аміносаліцилатної кислоти
1.При сертифікації
субстанції Бепаск хімік- Бепаск - це кальцію п- бензоїламіносаліцилат,тому для
аналітик повинен ідентифікації проводимо реакції на йон кальцію після
ідентифікуватикатіон: попереднього нагрівання лікарської речовини з
A * кальцію розведеною хлороводневою кислотою.
B калію
C натрію
D заліза (III)
E магнію

Безуглого П.О.стр.265
2.Аналітик виконує Наявність фенольного гідроксилу у натрію
експрес-аналіз натрію п- п- аміносаліцилаті підтверджується реакцією з заліза
аміносаліцилату. (ІІІ) хлоридом- утворюється фіолетово-червоне
Наявність фенольного забарвлення
підтверджується реакцією
з розчином:
A *FeCl3
B NH3
C AgNO3
D K3[Fe(CN)6]
E Концентрованої HNO3
ЛЗ, похідні амідів та алкілуреїдів сульфокислот ароматично ряду.
1. У відповідності до Кількісне визначення глібенкламіду виконують

вимог ДФУ кількісний методом кислотно-основного титрування,
вміст глібенкламіду використовуючи кислотні властивості розчину,
визначають методом: обумовлені наявністю сульфамідної групи. В якості
A * алкаліметріі розчинника використовують диметилформамід,
B йодометрії титрантом є розчин натрію гідроксиду, індикатор –
C ацідіметріі фенолфталеїн.
D броматометріі
E йодхлорметріі
Сульфаніламіди з аліфатичнимиі п*ятичленними гетероциклічними

субституентами в молекулах.
1.Сульфаніламідні ЛЗ
вступають у реакції
діазотування з
наступним
азосполученням. Для
якої ЛР це дослідження
вимагає проведення
попереднього гідролізу?
A *Фталазол
B Сульфацил-натрій Реакція утворення азобарвника – це загальна реакція не
C Сульгін лише на сульфаніламіди, але і на всі сполуки. Що
D Етазол містять в молекулі не заміщену первинну ароматичну
E Сульфадиметоксин аміногрупу.
Сульфаніламіди у яких аміногрупа заміщена
радикалом(фталазол), попередньо гідролізують
кип’ятінням з розведеною хлористоводневою кислотою.
Після гідролізу реакція проходить за наступною схемою:
В результаті реакції утворюється утворюється вишнево-

червоне забарвлення або утворюють осад оранжево-
червоного кольору.
Безуглого П.О.ст.293
2.Якому
сульфаніламідному
препарату відповідає
хімічна назва
2-[п-(о-
карбоксибензамідо)-
бензолсульфамідо]-
тіазол?
A * Фталазол
B Стрептоцид
розчинний
C Сульфацил-натрій
D Салазопіридазин
E Уросульфан
3.Сульфаметоксазол - Речовину титрують натрію нітритом у кислому
сульфаніламідний середовищі в присутності каталізатора калію броміду
препарат, що містить при температурі не вище за 20 °С. Індикатори -
первинну ароматичну внутрішні або зовнішні; s = 1:
групу. Який метод ДФУ
рекомендує для його
кількісного визначення?
A * нітрітометріі Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з
B аргентометріі утворенням солі діазонію і є можливим тільки при
Cперманганатометрія наявності ароматичної аміногрупи.
D комплексонометрії П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282
E ацдіметріі
4. Провізор-аналітик Речовину титрують натрію нітритом у кислому
проводить кількісне середовищі в присутності каталізатора калію броміду
визначення одного з при температурі не вище за 20 °С. Індикатори -
нижче наведених внутрішні або зовнішні; s = 1:
ЛЗ методом
нітритометрії. Вкажіть
цей лікарський засіб:
A *Норсульфазол Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з
B Фтивазид утворенням солі діазонію і є можливим тільки при
C Анальгін наявності ароматичної аміногрупи.
D Амонію хлорид П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282
E Атропіну сульфат
5. При ідентифікації Лігнінова проба. Використовується для експрес-аналізу.
лікарських засобів Проводять на деревині або невибіленому газетному
провізор проводить папері, при нанесенні на які сульфаніламіду або іншої
лігнінову пробу. Укажіть речовини з первинною ароматичною аміногрупою й 1
цей лікарських засіб: краплі хлористоводневої кислоти з'являється оранжево-
A * Стрептоцид червоне забарвлення. У результаті гідролізу лігніну
B Кислота аскорбінова утворюються ароматичні альдегіди, які реагують з
C Кортизону ацетат первинною ароматичною аміногрупою з утворенням
D Метіонін шиффових основ:
E Анальгін
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р. (стор. 282)
6. До складу якого
лікарського препарату
входить тіазольне кільце
A * норсульфазол
B стрептоцид
C сульгін
D етазол
E сульфадимезин П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., (стор.
290)
7. В аптеку для реалізації Бактрим (Bactrim), Бісептол - комбінований лікарський
надійшов засіб, що містить дві діючі речовини: сульфаметоксазол
сульфаніламідний і похідне діамінопіримідину - триметоприм.
препарат бісептол. Які
хімічні сполуки є
основними складовими
частинами цього
препарату?
A * сульфаметоксазол,
триметоприм
B сульфазин,
салазодиметоксин
C сульгін, норсульфазол
D фталазол,
сульфадимезин
E уросульфан, П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 297
сульфапіридазин
Сульфаніламіди з шестичленними гетероциклічними субституентами

в молекулах
1.Для кількісного Більшість лікарських засобів цієї групи визначають

визначення лікарських методом нітритометрії. Речовину титрують натрію
речовин з групи нітритом у кислому середовищі в присутності
сульфаніламідів каталізатора калію броміду при температурі не вище за
застосовують 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1:
титрування натрію
нітритом , тому що їх
молекули містять
A * Первинну Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з
ароматичну аміногрупу утворенням солі діазонію і є можливим тільки при
B Альдегідну групу наявності ароматичної аміногрупи.
C Гідроксильну групу П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282
D Карбоксильну групу
EКарбонільну групу
2. Утворення За рахунок наявності первинної ароматичної аміногрупи
азобарвника червоного сульфаніламіди вступають у реакції діазотування з
кольору свідчить про наступним азосполученням. У результаті реакції
наявність в молекулі з'являється вишнево-червоне забарвлення або випадає
сульфадимезина: осад оранжево-червоного кольору:
A * первинної
ароматичної аміногрупи
B альдегідної групи
C складноефірний групи
D кетогрупи
E нітрогрупи П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 281
Антибіотики аліциклічної та ароматичної структури
1.Підтвердити наявність Нітрогрупу у структурі левоміцетину підтверджують за

нітрогрупи в структурі реакцією утворення азобарвника червоного кольору,
левоміцетину можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи з
після відновлення подальшим діазотуванням і азосполученням:
нітрогрупи до
аміногрупи з допомогою
реакції утворення:
A * азобарвника
B гідроксамат
C тіохрома
D флуоресцеїну
E таллейохініна
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 533

2.Структурною основою В основі хімічної структури лежить частково гідроване
тетрациклінів є частково ядро тетрацену (нафтацену):
гідроване ядро:
A * Нафтацену;
B Антрацену;
C Фенантрену;
D Нафталіну;
E Акридину
Цукри як лікарські засоби
1.На наявність якої При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-

групи в глюкозі вказує тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється
утворення цегляно- червоний осад, що зумовлено присутністю в структурі
червоного осаду при глюкози альдегідної групи, яка окиснюється в процесі
нагріванні з мідно- даної реакції до карбоксильної:
тартратним реактивом
(реактивом Фелінга) ?
A * альдегідної
B кетонної
C карбоксильної
D естерної
E амідної

2.На аналіз надійшла При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-
субстанція глюкози. тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється
При нагріванні її з червоний осад, що зумовлено присутністю в структурі
мідно-тартратним глюкози альдегідної групи, яка окиснюється в процесі
реактивом (реактивом даної реакції до карбоксильної:
Фелінга) утворився
червоний осад, що
свідчить про наявность
в її структурі:
A * альдегідної групи
B фенольного
C амидной групи
D складноефірний
групи
E спиртового
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 442

3.Провізор проводить При нагріванні субстанції глюкози з розчином мідно-
ідентифікацію ЛР тартратного реактиву (реактив Фелінга) утворюється
"Глюкоза безводна" з червоний осад:
мідно-тартратним
розчином (реактивом
Фелінга). Осад якого
кольору при цьом
утворюється?
A Червоного
B Блакитного
C Чорного
D Фіолетового
E Білого

4. Провізор проводить В основі випробуання лежить реакція:
випробування на SO42– + Ba2+ BaSO4
чистоту лікарського
засобу глюкози білий осад
безводної згідно ДФУ.

Неприпустиму домішку
барію він визначає за
допомогою
A *Кислоти сірчаної
B Кислоти соляної
C Кислоти оцтової ДФУ 1.0, стор. 361
D Кислоти нітратної
E Кислоти хлорної
5. У контрольно- Напівацетальний гідроксил глюкози у молекулі лактози,
аналітичній лабораторії на відміну від молекули сахарози, залишається вільним,
необхідно підтвердити тому лактоза є мутаротуючим і відновлюючим цукром, а
наявність лактози як тому лактоза відновлює мідно-тартратний реактив
допоміжної речовини у (утворення осаду червоного кольору).
складі таблеток. Яким з
перелічених реактивів
можна визначити
лактозу?
A * Мідно-тартратний
реактив (реактив
Фелінга)
B Натрію гідроксид
C Конц. сульфатна
кислота
D Розчин амоніаку П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 447
E Барію хлорид
Серцеві глікозиди як лікарські засоби
1.Для виявлення якого Описана реакція – реакція Легагя, яка ґрунтується на

фрагмента молекули в виявленні п'ятичленного лактонного циклу в молекулі
препаратах глікозидів карденолідів, при взаємодії в лужному середовищі з
серцевого дії групи натрію нітропрусидом з'являється і поступово зникає
карденолідів хімік червоне забарвлення.
проводить реакцію з
розчином натрію
нітропрусиду в
лужному середовищі:
A *п'ятичленних
лактонних циклів
B метильно групи
C спиртового П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 449
D
циклопентанпергидроф
енантрен
E дігітоксоза
2. Глікозиди серцевого Реакція Легаля використовується ждя підтвердження
дії групи карденолідів наявності п’ятичленного лактонного кількя в молекулах
містять у своїй карденолідів - при взаємодії в лужному середовищі з
структурі пятичленне натрію нітропрусидом з'являється і поступово зникає
лактонне кільце. Якою червоне забарвлення.
реакцією провізор-
аналітик аптеки може
підтвердити наявність
даного циклу в
молекулах
вищеназваних
лікарських речовин?
A * з розчином натрію
нітропрусиду в
лужному середовищі
(реакція легальний)
B з реактивом Несслера
C з реактивом Фелінга
D з розчином кислоти
пікринової
E з розчином калію
біхромату в
сірчанокислої
середовищі в
присутності розчину
водню перекису
3. Для ідентифікації Розчин субстанції в концентрованій сірчаній кислоті має
уабаїну (строфантину рожеве забарвлення, що швидко переходить в червоне,
G), лікарського засобу з одержаний розчин в УФ-світлі виявляє зелену
групи серцевих флуоресценцію.
глікозидів, аналітику
потрібно доказати
наявність стероїдного
циклу. Який реактив
йому слід для цього
A *Сірчану кислоту
B Щавлеву кислоту
C Лимонну кисоту
D Мурашину кислоту
E. Хромотропову
кислоту ДФУ 1.1, стор. 468
Антибіотики-глікозиди як лікарські засоби.
1.Який із перелічених Для ідентифікації стрептоміцину сульфату

антибіотиків можна використовують мальтольну пробу, яка зумовлена
ідентифікувати по здатністю стрептози у лужному середовищі
реакції утворення перетворюватись на мальтол у результаті дегідратації й
мальтола? ізомеризації:
A * Стрептоміцину
сульфат
B Доксицикліну
C Амоксицилін
D Лінкоміцину
E Канаміцину
моносульфат
При взаємодії з іонами феруму (III) в кислому середовищі

мальтол утворює сполуки, які мають фіолетове
забарвлення:
Андрогени, антиандрогени, засоби для лікування пухлин, анаболічні стероїди.
1.В контрольно- Згідно з ДФУ, доповнення 2 кількісне визначення

аналітичну субстанції тестостерону пропіонату проводять методом
лабораторію для спектроскопії в УФ-області спектру, тому й для препаратів
аналізу надійшли цієї субстанції використовують, найімовірніше, цей же
ампули тестостерону метод.
пропіонату. Кількісне
визначення згідно
вимог АНД провізор-
аналітик повинен
проводити наступним
методом:
A *УФ-
спектрофотометричним
B ІЧ-
C Рефрактометричним
D Потенціометричним ДФУ 1.2, стор. 559
E Нітритометричним
2. Структурною З усіх перерахованих сполук лише холестерин в основі
основою стероїдних своєї структури має скелет
гормонів є скелет циклопентанпергідрофенантрену, тому його можна
циклопентанпергідрофе використати для синтезу стероїдних гормонів:
нантрену. Яку
природню сполуку
використовують для
добування
тестостеронпропіонату
A Холестерин
B Індол
C Нафталін
D Фенантрен
E Антрацен
Жіночі статеві гормони і контрацептиви стероїдної структури
1.Встановлення Кількісне визначення синестролу в олійному розчині

масової частки проводять після екстракції водним розчином натрію
синестролу в олійному гідроксиду методом зворотної броматометрії з
розчині препарату контрольним дослідом, s = 4/3:
після екстракції діючої
речовини водним
розчином натрію
гідроксиду спеціаліст
проводить методом:
A * Броматометрії
B Перманганатометрії
C Комплексонометрії
D Нітритометрії
E Алкаліметрії П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 517
.Кортикостероїди як лікарські засоби.
1.Провізор-аналітик При розчиненні субстанції в кислоті сірчаній

для ідентифікації концентрованій і подальшому додаванні води з'являється
дезоксикортикостерону вишневе забарвлення з зеленкувато-коричневою
ацетату провів реакцію флуоресценцією. Після додавання хлороформу і
на стероїдний цикл, в струшування нижній шар забарвлюється в жовтий колір,
результаті якої верхній - у зелений (стероїдний цикл).
утворилося вишнево-
червоне забарвлення з
зеленою
флюоресценцією. Який
реактив було додано?
A * конц. сульфатна
кислота
B розчин йоду
C феруму (III) хлорид
D хлороформ
E розчин калію
гідроксиду П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 501
2. Кількісний вміст Згідно з ДФУ при використанні методу спектрофотометрії
кортизону ацетату проводять вимірювання оптичної густини розчинів
ДФУ рекомендує досліджуваних субстанцій у відповідно ІЧ-, видимій та
визначати УФ-області спектру (ДФУ 1.0 - 2.2.24,2.2.25).
методом
спектрофотометрії. Для
цього необхідно
виміряти:
A * оптичну щільність
B показник заломлення
C кут обертання
D температуру
плавлення ДФУ 1.0, стор. 34
E в'язкість
Лікарські засоби, похідні 5-нітрофурану.
1.Кількісне визначення Згідно з ДФУ при використанні методу спектрофотометрії

субстанції нітрофурану проводять вимірювання оптичної густини розчинів
(фурациліну) досліджуваних субстанцій у відповідно ІЧ-, видимій та
проводять УФ-області спектру (ДФУ 1.0 - 2.2.24,2.2.25).
методом. Розрахувати
кількісний вміст
провізор-аналітик
може, вимірявши:
A * оптичну щільність
B показник заломлення ДФУ 1.0, стор. 34
C кут обертання
D РН розчину
E температуру
плавлення
2.Аналітик визначає Кількісне визначення субстанції можна провести методом
кількісний вміст йодометрії в лужному середовищі, зворотним титрування,
Нітрофуралу. Який індикатор - крохмаль, s = 1/2. Наважку лікарської
титриметричний метод речовини розчиняють у присутності натрію хлориду у
він може використати? воді в мірній колбі при нагріванні на водяному
A *йодометрії нагрівнику. До певної кількості розчину додають
B перманганатометрії надлишок титрованого розчину йоду та розчин лугу.
C алкаліметрії Відбувається окисно-відновна реакція, яку в загальному
D аргентометрії вигляді можна подати схемою:
E нітритометрії
У лужному середовищі йод знаходиться у вигляді йодиду

та гіпойодиду:
Після підкислення йод, що виділився, відтитровують
розчином натрію тіосульфату з мікробюретки:

П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 303.
3. Який реактив може На прикладі фурациліну: при розчиненні наважки
використовувати субстанції в суміші рівних об'ємів води і розчину лугу
провізор-аналітик для з'являється помаранчево-червоне забарвлення, що можна
підтвердження пояснити утворенням солі ацинітроформи:
наявності в структурі
лікарських речовин
(левоміцетин,
Так і при нагріванні левоміцетину з розчином натрію
фурацилін, фурадонін
гідроксиду спочатку виникає жовте забарвлення, що
та ін)
переходить у червоно-оранжеве (внаслідок утворення
нітрогрупи?
ацинітроформи), а при подальшому нагріванні
A *розчин натрію
утворюється цегляно-червоний осад і з'являється запах
амоніаку:
B розчин міді сульфату
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 530,
C кислоту
301.
хлористоводневу
D розчин кобальту
нітрату
E розчин пероксиду
водню
ЛЗ, похідні бензопірану.
1.Хімік ідентифікує При нагріванні рутину, оскільки він має залишок глюкози
субстанцію рутина у своєму складі, з розчином мідно-тартратного реактиву
відповідно до вимог (реактив Фелінга) утворюється червоний осад:
АНД. Наявність
залишку глюкози
підтверджено за
допомогою мідно-
тартратного реактиву
(реактиву Фелінга) за
A * цегляно-червоного
осаду
B темно-синього осаду
C синьо-фіолетового
осаду
D темно-сірого осаду
E сріблясто-блакитного
осаду
ЛЗ, похідні тіазолідину, антибіотики пеніцилінового ряду.
1.Нестійкість В основі молекули пеніцилінів лежить 6-амінопеніланова

пеніцилінів кислота (6-АПК), яка складається і конденсованих
обумовлена, тіазолідинового (А) і β-лактамного (В) циклів:
насамперед, наявністю
в їх структурі:
A *бета-лактамних
циклу
B карбамідної групи
C карбоксильної групи
D метильних груп
E тиазолидиновое П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 534
циклу
2. Провізор-аналітик Нефармакопейною реакцією тотожності пеніцилінів є
аптеки проводить реакція утворення купруму (II)
ідентифікацію (зеленого) або феруму (ПІ) (червоного кольору)
оксациліну натрієвої пеніцилоїногідроксаматів після
солі. В якості реактивів гідроксиламінолізу β-лактамного циклу:
він використовує
розчин гідроксиламіну
солянокислого в
присутності розчину
натрію гідроксиду і
розчин міді нітрату.
який структурний
фрагмент молекули
препарату виявляється
за допомогою даних
реагентів?
A *бета-лактамний
цикл
B тиазолидиновое цикл
C ізоксазольний цикл
D фуранових цикл П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 536
E тіадіазольний цикл
3. Вкажіть, який з Нефармакопейною реакцією тотожності пеніцилінів є
перелічених лікарських реакція утворення купруму (II)
препаратів, за рахунок (зеленого) або феруму (ПІ) (червоного кольору)
наявності в його пеніцилоїногідроксаматів після
структурі бета- гідроксиламінолізу β-лактамного циклу:
лактамних циклу, дає
позитивну реакцію з
розчином
гідроксиламіну
солянокислого в
присутності натрію
гідроксиду та
подальшим додатком
розчину заліза (III)
хлориду.
A*
феноксиметилпеніцилл
ін
B стрептоцид
C дибазол
D антипірин
E папаверину гідро П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 536
хлорид
4.Хімік-аналітик Суму пеніцилінів для лікарських засобів природних
виконує кількісне пеніцилінів визначають йодометричним методом, суть
визначення суми якого полягає в тому, що продукти лужного гідролізу
пеніцілінів в пеніциліну здатні окиснюватися йодом у присутності
бензилпеніциліні ацетатного буферу з рН = 4,5 (хімізм на прикладі
натрієвйї солі бензилпеніциліну):
йодометричним
методом. Який
індикатор він
використовує?
A *Крохмаль
B Фенолфталеїн
C Хромат калію
D Метиловий
оранжевий
E Метиловий червоний
Паралельно проводять контрольний дослід з аліквотою
розчину досліджуваної речовини, яку не піддають
лужному гідролізу, s = 1/4.
Титрантом у йодометричному методі є розчин йоду в
калію йодиді. Цей розчин має жовто-бурий колір і зайва
його крапля забарвлює розчин, що титрується, у блідо-
жовтий колір, що може слугувати ознакою кінця
титрування. Іноді рекомендують додавати декілька
мілілітрів органічного розчинника, що не змішується з
водою, наприклад хлороформу. При збовтуванні
надлишковий йод переходить у хлороформний шар і надає
йому фіолетового забарвлення. Однак найбільш чітко
кінцеву точку титрування можна визначити за допомогою
крохмалю, який із йодом у присутності йодид-іонів
утворює комплексну сполуку інтенсивно-синього кольору.
П.О. Безуглий «Фармацевтичний аналіз», 2001, стор. 127
5. Який із вказаних У медичній практиці використовують такі лікарські засоби
пеніциллінів можна пеніцилінів загальної формули:
ідентифікувати
реакцією з нінгідрином
A * ампіциллін
B бензилпенніцилін
Ампіцилін має такі замісники:
феноксіметилпеніциллі
н
D оксациллін
E карбеніциллін R-
R1 - H
Отже, як бачимо, у складі препарату є аліфатична
аміногрупа, яку можна підтвердити за реакцією з
розчином нінгідрину при нагріванні, при цьому
утворюється фіолетове забарвлення.
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 537, 535
6. Який із вказаних У медичній практиці використовують такі лікарські засоби
пеніциллінів містить пеніцилінів загальної формули:
ізоксазольний цикл
A * оксациллін
B ампіциллін
C Оксацилін має такі замісники:
феноксіметилпеніциллі
н
D бензилпеніциллін
E карфециллін
R-
R1 – Na
Препарат оксациліну натрієва сіль (Oxacillinum natrium)
має повну хімічну назву - Натрієвої солі 3-феніл-5-метил-
4-ізоксазолілпеніциліну моногідрат.
Як бачимо, структурна формула і хімічна назва вказують
на наявність ізоксазольного циклу в структурі субстанції.
7. Спеціаліст Однією з реакцій тотожності для виявлення іонів натрію є
підтверджує наявність реакція з калію піроантимонатом утворюється густий осад
катіона натрію в білого кольору:
бензилпеніциліні Na+ + [Sb(OH)6]- Na[Sb(OH)6]
натрієвої солі реакцією
з розчином калію білий кристалічний осад
піроантімонатом за
C синього осаду
E фіолетового осаду ДФУ 1.0, стор. 71
8. Вкажіть сполуку, яка Напівсинтетичні пеніциліни - це ацильні похідні 6-АПК.
є вихідною для Ацилюючими агентами є хлорангідриди відповідних
добування карбонових кислот. Загальна схема добування:
напівсинтетичних
пеніцилінів:
A *6-
Амінопеніциланова
кислота
B Клавуланова кислота
C Пеніцилоїнова
кислота
D Пенальдинова
кислота
E 7-
Аміноцефалоспоранова
кислота
Експрес-аналіз лікарських форм.
1.Кількісний вміст Димедрол можна кількісно визначити методом

димедролу в порошках алкаліметрії за зв’язаною НCl, титрування проводять в
провізор-аналітик присутності хлороформу, індикатор – фенолфталеїн,
визначає s=1:
методом:
B нітрітометріі
E комплексонометрі
Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных
форм, изготовляемых в аптеках», ст. 121
2. Кількісний вміст Тіаміну бромід у складі порошкових лікарських форм
тіаміну броміду в можна кількісно визначити методами аргентометрії і
порошках провізор- алкаліметрії. В алкаліметрії використовують як
аналітик може визначити індикатор – фенолфталеїн, s=1:
методом:

3. Для експрес-визначення До солі 2-х валентного феруму додають розведену
катіона заліза (ІІІ) хлороводневі кислоту і калію ферроціанід; утворюється
фахівець синій осад:
може скористатися
реакцією з розчином: , який руйнується лугами:
A* калію ферроцианида
B кобальту нітрату
C натрію хлориду «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,
D кальцію хлориду Харків, 2001, с.8
E цинку сульфату
ЛЗ, похідні сидноніміну і піразолу
1.Аналізується ЛФ, яка Антипірин з натрію нітритом в присутності розведеної

містить антипірин. Який з соляної кислоти дає сполуку смарагдово-зеленого
перерахованих реактивів кольору:
утворює з антипірином
смарагдово-зелене
забарвлення?
A * розчин натрію нітриту
C розчин натрію
тіосульфату
D розчин натрію хлориду Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных
E розчин натрію нітрату форм, изготовляемых в аптеках», ст. 227
.ЛЗ, похідні піридин-3-карбонової кислоти.
1.Лікарські препарати, Для поліпшення умов титрування лікарських речовин,

похідні піридину, які є слабкими органічними основами, частіше як
кількісно визначають розчинник застосовують безводну (льодяну) оцтову
методом ацидиметрії в кислоту, оцтовий ангідрид або їх суміш. У деяких
неводному середовищі. Як випадках додають апротонні розчинники. Льодяна
титрант використовують: оцтова кислота здатна бути донором протонів і, таким
A * Перхлоратна кислота чином, збільшувати силу розчинених основ. Оцтовий
B Сульфатна кислота ангідрид підвищує кислотність та діелектричну
C Нітратна кислота проникність середовища, апротонні розчинники
D Натрію гідроксид знижують її іонний добуток. Як титрант
E Натрію тіосульфат використовують розчини хлорної кислоти в льодяній
оцтовій кислоті або в нітрометані. Для фіксування
кінцевої точки титрування застосовують найчастіше
індикатор кристалічний фіолетовий (розчин у льодяній
оцтовій кислоті): перехід забарвлення від фіолетового
(лужне середовище) через синьо-зелене (нейтральне) до
зеленкувато-жовтого (кисле середовище) і метиловий
оранжевий (в ацетоні): перехід забарвлення від жовтого
до рожевого.
П.О. Безуглий, «Фармацевтичний аналіз», 2001, с. 115
2. Який з приведених З усіх перелічений препаратів тільки нікотинамід не
лікарських засобів кількісно має у своєму складі зв’язаних галогеноводневих
можна визначити кислот, тому тільки він може бути визначений
титруванням перхлоратною кількісно ацидиметрично у безводному середовищі
кислотою в ацетатній кислоті без додавання меркурію (ІІ) ацетату:
не додаючи меркурію (II)
ацетат:
A *Нікотинамід
B Тропацин
C Тіаміну хлорид
D Промедол П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Папаверину гідрохлорид 474
ДФУ 1.0, стор. 424
3.В якості однієї з хімічних При кип'ятінні діетиламіду нікотинової кислоти з
реакцій ідентифікації розчином лугу виділяється діетиламін, який
діетиламіда нікотинової виявляють за характерним запахом:
кислоти є реакція виділення
діетиламіну, який має
характерний запах. Аналітик
проводить цю реакцію при
кип'ятінні досліджуваних
речовин з розчином:
A *натрію гідроксиду
B срібла нітрату
C діфеніламіна
D барію хлориду П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E фенолфталеїну 323
4. При кип'ятінні При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відбувається
нікотинаміду з лугом виділення амоніаку:
відчувається запах:
A * Аміаку
B Піридину
C Бензальдегіду
D Формальдегіду
E Етилацетату
5. Кількісний вміст кислоти Алкаліметрія, пряме титрування, індикатор -
нікотинової згідно ДФУ фенолфталеїн, s = 1. Паралельно проводять
визначають контрольний дослід:
методом:
B аргентометріі
C нітрітометріі
E броматометріі ДФУ 1.0, стор. 396
ЛЗ, похідні оксиметилпіридину і 1,4-дигідропіридину.
1.Наявність у структурі Нефармакопейною реакцією на піридоксину

піридоксину гідрохлориду гідрохлорид є реакція взаємодії з розчином феруму
фенольного гідроксилу (III) хлориду утворюється червоне забарвлення, яке
можна підтвердити за зникає при додаванні кислоти сульфатної (реакція на
допомогою розчину: фенольний гідроксил):
A * заліза (III) хлориду
C натрію сульфату
D срібла нітрату
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.

475
ЛЗ, похідні піридин-4-карбонової кислоти, похідні піридину.
1.Для ідентифікації Розкриття піридинового кільця відбувається при

піридинового циклу взаємодії з ціанобромідом або роданбромідним
провізору-аналітику слід реактивом:
провести реакцію з
реактивом:
A * Ціанбромідним
реактивом
B розчином аргентуму
нітрату
C динатрієвою сіллю
хромотропової кислоти
D хлороводневою кислотою
E розчином кобальту нітрату

2. При нагріванні фтивазиду При нагріванні фтивазиду з кислотою
з хлороводневою кислотою хлороводневою відчувається запах ваніліну:
відчувається запах:
A * ваніліну
B амоніаку
C акролеїну
D оцтового альдегіду
E етилового ефіру оцтової П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
кислоти 331
3. У лабораторію з контролю З аміачним розчином аргентуму нітрату ізоніазид
якості ліків поступила утворює спочатку жовтуватий осад, потім - наліт
субстанція ізоніазиду – металічного аргентуму на стінках пробірки (реакція
гідразиду піридин-4- йде по гідразидній групі, що має відновлюючі
карбонової кислоти. З метою властивості):
ідентифікації субстанції
спеціаліст використав
реакцію „срібного дзеркала”.
Ця реакція підтверджує
наявність у молекулі
досліджуваної субстанції:
A * гідразидної групи
B піридинового циклу
C амідної групи П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
D аміногрупи 329
E карбоксильної групи
4. Проводячи ідентифікацію Субстанція дає характерну реакцію на піридиновий
ізоніазиду, провізор-аналітик цикл. При кип'ятінні з 2,4-динітрохлорбензолом
прокип’ятив субстанцію з утворюється жовте забарвлення, яке від додавання
2,4-динітрохлорбензолом. В розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в
результаті утворилося жовте бурувато-червоне:
забарвлення, яке від
додавання розчину лугу
переходить у фіолетове, а
потім в бурувато-червоне. В
резудьтаті реакції
утворюється похідне:
A * Глутаконового альдегіду
B Глюконового альдегіду
C Глютамінового альдегіду
D Гліоксалевого альдегіду
E Гексанового альдегіду
ЛЗ, похідні тропану
1.Атропіну сульфат згідно З усіх перерахованих індикаторів тільки

АНД титрують розчином кристалічний фіолетовий використовують в
хлорної кислоти у кислотно-основному титруванні в неводних
середовищі безводної розчинниках.
оцтової кислоти в Ацидиметрія в неводному середовищі, пряме
присутності індикатора: титрування атропіну з індикатором – кристалічним
A *Кристалічного фіолетовим, s = 1:
фіолетового
B Тимолового синього
C Фенолфталеїну
D Метилоранжу
E Метиленового синього

2. Провізор проводить Сульфат-іони ідентифікують за реакцією з
ідентифікацію лікарської ВаCl2.
речовини “Атропіну Близько 45 мг випробовуваної субстанції
сульфат”. З якою метою він розчиняють у 5 мл води Р. До одержаного розчину
використовує кислоту або до 5 мл розчину, зазначеного в окремій статті,
хлористоводневу розведену додають 1 мл кислоти хлористоводневої розведеної
та розчин барію хлориду? Р і 1 мл розчину барію хлориду Р1; утворюється
A * Визначення сульфатів. білий осад.
B Визначення бензоатів SO42– + Ba2+ BaSO4
C Визначення алкалоїдів
D Визначення саліцилатів білий осад
E Визначення сульфітів
ДФУ 1.0, стор. 72
3.Виберіть речовину, яка Кокаїну гідрохлорид (Cocaini hydrochloridum)
відноситься до алкалоїдів,
похідних тропану:
A * Кокаїн
B Кофеїн
C Стрихнін
D Пілокарпін
E Платифілін
Зі структури препарату видно, що він є похідним
тропін-2-карбонової кислоти – екгоніну:
, тому й відноситься
до групи тропанових алкалоїдів.
П.О.Безуглий «Фармацевтична хімія»,2008р.,с.403,
409.
4. Виконують аналіз Реакція Віталі-Морена – групова реакція на
лікарської речовини з групи тропанові алкалоїди (реакція на тропову кислоту), до
алкалоїдів. Вкажіть, який з яких відноситься також скополаміну гідробромід.
наведених лікарських засобів Реакція на прикладі атропіну сульфату:
дає позитивну реакцію
Віталі-Морена
A *Скополаміну гідробромід
B Платифіліну гідротартрат
C Хініну сульфат
D Папаверину гідрохлорид
E Морфіну гідрохлорид
ЛЗ, похідні хіноліну, ізохіноліну і хінуклідину.
1.Провізор-аналітик За методикою ДФУ хлорид-іони можна виявити

досліджує субстанцію реакцією осадження з аргентуму нітратом:
папаверину гідрохлориду. За
Cl– + Ag+ AgCl
допомогою якого реактиву
можна підтвердити наявність білий сирнистий осад
хлорид-іона в досліджуваній
субстанції? AgCl + 2NH3·H2O [Ag(NH3)2]+ + Cl– + 2H2O
A * срібла нітрату
D кальцію хлорид
E цинку оксиду ДФУ 1.0, стор. 73
2. Препарати хініну Загальна реакція тотожності для алкалоїдів кори
ідентифікують з бромною хінного дерева - талейохінна проба: до розчину солі
водою та розчином амоніаку хініну додають декілька крапель бромної води й
по утворенню специфічного розчин аміаку - з'являється
продукту реакції. Вкажіть смарагдово-зелене забарвлення:
цей продукт?
A талейохін
B мурексид
C йодоформ
D N-гідроксиацетамід заліза
E метилацетат
ЛЗ, похідні морфінану і морфану
1.Кодеїн для медичних цілей Висока реакційна здатність оксигруп, окисного

можна отримати містка, ненасиченого зв'язку в молекулі морфіну
напівсинтетично з дозволяє отримати велику кількість його
рослинного алкалоїду. напівсинтетичних похідних, зокрема кодеїну:
Виберіть цей алкалоїд:
A * Морфін
B Папаверин
C Берберин
D протопин
E хелідонін П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 419
2. Білий осад, утворений при При додаванні до розчину субстанції амоніаку
взаємодії морфіну виділяється білий кристалічний осад, що
гідрохлориду з розчином розчиняється в розчині натрію гідроксиду
аміаку, розчиняється в (внаслідок утворення натрієвої солі по фенольному
розчині гідроксиду натрію за гідроксилу):
рахунок наявності в
структурі морфіну
гідрохлориду:
A * фенольного гідроксилу
B карбоксильної групи
C альдегідної групи П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
D спиртового гідроксилу 420
E кето-групи
3. Які особливості структури Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III)
молекули дозволяють хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний
відрізнити морфіну гідроксил). Етилморфіну гідрохлорид при нагріванні
гідрохлорид від етилморфіну з кислотою сульфатною
гідрохлориду реакцією з концентрованою та розчином феруму (III) хлориду
розчином заліза хлорида дає блакитне забарвлення, що переходить у червоне
(ІІІ)? після від додавання кислоти нітратної
A *Наявність фенольного концентрованої. Етилморфіну гідрохлорид
гідроксилу безпосередньо з розчином феруму (III) хлориду не
B Наявність спиртового взаємодіє, оскільки має етильований фенольний
гідроксилу гідроксил у структурі.
C Наявність третинного
азоту
D Наявність подвійного
з'язку П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Наявність хлорид-іонів 421, 424.
4. Аналітик контрольно- Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III)
аналітичної лабораторії хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний
виконує експрес-аналіз гідроксил).
морфіну гідрохлориду.
Наявність фенольного
гідроксилу підтверджується
реакцією з розчином:
A *FeCl3
B NH3
C AgNO3
D K3[Fe(CN)6] П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Концентрованої HNO3 421
5. На аналіз надійшла Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III)
субстанція морфіну. При хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний
взаємодії його з розчином гідроксил).
феруму (ІІІ) хлориду ,
утворилось синьо-фіолетове
забарвлення, що свідчить
про присутність в його
структурі:
A * Фенольного гідроксилу
B Альдегідної групи
C Спиртового гідроксилу
D Кетогрупи П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Складноефірної групи 421
6. Провізор виконує аналіз Визначення домішки води напівмікрометодом
субстанції етилморфіну (метод К. Фішера) полягає в тому, що розчин
гідрохлориду. Для досліджуваної речовини у безводному метанолі
визначення домішки води титрують йодсірчистим реактивом (реактивом К.
напівмікрометодом він Фішера). Реактив К.Фішера являє собою розчин
застосовує сірки діоксиду, йоду і піридину в метанолі.
A *Йодсірчистий реактив Взаємодія реактиву з водою відбувається
B Біуретовий реактив стехіометрично за рівнянням:
C Метоксифенілоцтової
кислоти реактив
D Молібденованадієвий
реактив
E Гіпофосфіту реактив ДФУ 1.0, стор. 99
ЛЗ, похідні кислоти барбітуратної і піримідину.
1.Хімік проводить Описана у завданні реакція характерна для

сплавлення лікарського препаратів з групи барбітуратів, одним із яких є
речовини з натрію фенобарбітал. Це реакція сплавлення з натрію
гідроксидом. Подальше гідроксидом з утворенням солей дизаміщених
підкислення продукту похідних оцтової кислоти, амоніаку і натрію
реакції призводить до карбонату:
виділення бульбашок газу
(діоксид вуглецю) і появи
характерного запаху
фенілетилоцтової кислоти.
Назвіть цю лікарську При подальшому підкисленні виділяються
речовину: бульбашки газу (СО2) і відчувається характерний
A* Фенобарбітал запах похідних оцтової кислоти:
B Резорцин
C Кодеїн
D Стрептоцид
EФеноксиметилпеніцилін
341
2. Якій лікарській речовині з
групи барбітуратів
відповідає хімічна назва 1-
бензоїл – 5 –
етил – 5 фенілбарбітурова
кислота
A *Бензонал
B Барбітал
C Фенобарбітал
D Гексенал
339
E Бензобаміл
3. При конденсації Так синтезуються препарати-похідні піримідину,
заміщених малонових ефірів зокрема пох. барбітурової кислоти. Синтез
з сечовиною утворюються складається з двох етапів:
похідні: 1) отримання відповідного ефіру малонової кислоти;
A * піримідину 2) конденсація отриманого ефіру з сечовиною в
B піридазину присутності натрію алкоголяту в розчині
C піразолу абсолютного спирту.
D піридину Як приклад можна навести схему синтезу барбіталу:
E піразину

339
4. Вкажіть, яка з наведених У сольових формах барбітуратів визначають
сполук є специфічною допустимі домішки:
домішкою в субстанції а) вільного лугу (титруванням кислотою
етаміналу-натрію хлористоводневою, індикатор - тимолфталеїн);
A Вільного лугу б) метилового спирту за реакцією з хромотроповою
B Фенілбарбітурової кислотою.
кислоти
C Етилбарбітурової кислоти
D Семікарбазиду П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Ваніліну 343
ЛЗ, похідні піримідино-тіазолу та ізоалоксазину.
1.Провізор-аналітик, Розчин субстанції рибофлавіну у пронизуючому

аналізуючи вітамінні очні світлі, має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, у
краплі, при розгляді в відбітому світлі - інтенсивну жовтувато-зелену
УФ-світлі спостерігав флуоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних
яскраву зеленувато-жовту кислот або лугів
флюоресценцію. Це
свідчить про наявність:
A * рибофлавіну
B тіаміну броміду
C кислоти фолієвої
D кислоти аскорбінової
E вікасолу
ДФУ 1.1, стор. 445

2. Для ідентифікації тіаміну Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у
броміду провізор-аналітик лужному середовищі з утворенням тіохрому, який
провів реакцію утворення екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, -
тіохрому. Який реактив він спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-
повинен використати? світлі:
A * калію фериціанід
B кальцію хлорид
C калію бромід
D натрію гідроксид
E заліза (II) сульфат

477
3.Водний розчин якої з Розчин субстанції рибофлавіну у пронизуючому
перерахованих речовин має світлі, має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, у
інтенсивну жовтувато- відбітому світлі - інтенсивну жовтувато-зелену
зелену флуоресценцію, флуоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних
зникаючу при додаванні кислот або лугів
мінеральних кислот або
лугів?
A * рибофлавін
B кислота аскорбінова
C глібенкламід
D піридоксину гідрохлорид
E тимол
ДФУ 1.1, стор. 445

4. Провізор-аналітик Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у
лабораторії Державної лужному середовищі з утворенням тіохрому, який
інспекції з контролю якості екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, -
лікарських засобів спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-
проводить ідентифікацію світлі:
"Тіаміну гідроброміду" з
фериціаніду у
лужному середовищі. При
цьому він спостерігає
світло-блакитну
флуоресценцію
спиртового шару в УФ-
світлі. Вкажіть, який
продукт при цьому
утворюється?
A Тіохром;
B Мурексид;
C Талейохін;
D Нінгідрин;
E Хінонімін П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
477
5. Провізор проводить Згідно з методикою, казаною в ДФУ, Допонення 1

повний аналіз тіаміну метод кількісного визначення субстанції -
хлориду згідно вимог ДФУ. ацидиметрія в неводному середовищі у суміші
Вкажіть який метод він кислоти мурашиної і оцтового ангідриду
буде використовувати для потенціометрично, s = ½:
кількісного визначення
препарату:
A* ацидиметріі в неводних
середовищах
B комплексонометрії
C перманганатомтрії
D церіметріі
E йодометрії ДФУ 1.1, стор. 463
6. Кількісний вміст тіаміну Тіаміну бромід у складі порошкових лікарських форм
броміду в порошках можна кількісно визначити методами аргентометрії і
провізор-аналітик може алкаліметрії. В алкаліметрії використовують як
визначити методом: індикатор – фенолфталеїн, s=1:

7. На аналіз в ЦЗЛ Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у
поступила субстанція лужному середовищі з утворенням тіохрому, який
тіаміну хлориду. Однією з екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, -
реакцій ідентифікації спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-
є реакція утворення: світлі:
A Тіохрому
B Азобарвника
C Мурексиду
D Талейохіну
E Гідроксамату тіаміну

477
ЛЗ , похідні пурину.
1.Вкажіть, який з наведених Групова фармакопейна реакція на пуринові алкалоїди

алкалоїдів даватиме - реакція на ксантини (мурексидна проба або реакція
позитивний результат в на алкалоїди пуринового ряду). Субстанцію у
реакції на ксантини фарфоровій чашці обробляють окисником (Н2О2, Вг2,
(мурексидної проби) конц. HNО3 або інш.) і випарюють на водяному
A * Кофеїн нагрівнику досуха. При змочуванні залишку 1-2
B Атропіну сульфат краплями розчину аміаку з'являється пурпурово-
C Папаверіну гідрохлорид червоне забарвлення:
D Хініну сульфат
E Ефедрину гідрохлорид

2. При транспортуванні Реакція натрієвої солі теоброміну, отриманої при
субстанцій теоброміну і взаємодії лугу з надлишком теоброміну
теофіліну було (використовують фільтрат), з розчином кобальту (II)
пошкоджено маркування на хлориду - з'являється інтенсивне фіолетове
упаковці. За допомогою забарвлення, яке швидко зникає, і утворюється осад
якого реактиву можна сірувато-блакитного кольору:
відрізнити теобромін і
теофілін?
A * розчину кобальту
хлориду
B розчину натрію хлориду
C розчину міді нітрату
D розчину калію
перманганату
E розчину калію дихромату
Реакція натрієвої солі теофіліну з розчином кобальту
(II) хлориду - утворюється білий з рожевим відтінком
осад кобальтової солі.
3. У контрольно Етилендіамін з розчином купруму (II) сульфату
аналітичній лабораторії утворює яскраво-фіолетове забарвлення:
необхідно підтвердити
наявність етилендіаміну
у складі еуфіліну. Яким з
перелічених реактивів
можна визначити
етилендіамін?
A *Купруму (ІІ)сульфат
B Натрію гідроксид
C Конц. сульфатна кислота
D Аргентуму нітрат
E Барію хлорид П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
433
4. Провізор проводить Кількісне визначення кофеїну за ДФУ: ацидиметрія в
кількісне визначення неводному середовищі у суміші кислоти оцтової
"Кофеїну" згідно вимог безводної, оцтового ангідриду та толуолу, пряме
ДФУ методом кислотно- титрування потенціометрично, s = 1:
основного титрування у
неводних розчинниках.
Який титрований
розчин він використав?
A Кислоти хлорної
B Натрію метилату
C Натрію гідроксиду
D Натрію едетату
E Калію бромату
ДФУ 1.2, стор. 475

5. На складі готової Групова фармакопейна реакція на пуринові алкалоїди
продукції випадково - реакція на ксантини (мурексидна проба або реакція
пошкодилось маркування на алкалоїди пуринового ряду). Субстанцію у
на одній з упаковок. фарфоровій чашці обробляють окисником (Н2О2, Вг2,
Відомо, що лікарська конц. HNО3 або інш.) і випарюють на водяному
речовина, що знаходиться в нагрівнику досуха. При змочуванні залишку 1-2
цій упаковці відноситься до краплями розчину аміаку з'являється пурпурово-
алкалоїдів. В ході червоне забарвлення:
проведення групових
якісних реакцій на
алкалоїди з'ясувалося, що
позитивний результат дала
мурексидна проба. Якою
групою алкалоїдів слід
обмежити подальші кроки
щодо ідентифікації
лікарської речовини?
A* похідними пурину
B похідними хіноліну
C похідними тропана
D похідними ізохіноліну
E похідними індолу П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 428
6. Хімік-аналітик виконує Титрантом у йодометричному методі є розчин йоду в
кількісне визначення калію йодиді. Цей розчин має жовто-бурий колір і
кофеїну в кофеїн-бензоаті зайва його крапля забарвлює розчин, що титрується, у
натрію йодометричним блідо-жовтий колір, що може слугувати ознакою кінця
методом. Який індикатор титрування. Іноді рекомендують додавати декілька
він використовує: мілілітрів органічного розчинника, що не змішується з
A * Крохмаль водою, наприклад хлороформу. При збовтуванні
B Метиловий червоний надлишковий йод переходить у хлороформний шар і
C Метиловий оранжевий надає йому фіолетового забарвлення. Однак найбільш
DФенолфталеїн чітко кінцеву точку титрування можна визначити за
E Хромат калію допомогою крохмалю, який із йодом у присутності
йодид-іонів утворює комплексну сполуку інтенсивно-
синього кольору.
П.О. Безуглий «Фармацевтичний аналіз», 2001, . 127
7. Яка лікарська речовина з Нефармакопейна реакція на кофеїн - з розчином
групи алкалоїдів – похідних таніну утворюється білий осад, розчинний в надлишку
пурину утворює білий осад реактиву.
з 0,1% розчином таніну?
A * Кофеїн.
B Теоброміну.
C Теофіліну.
D Еуфіліну. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор.
E Дипрофіліну. 429
8. Провізор-аналітик Кількісне визначення кофеїну за ДФУ: ацидиметрія в
визначає кількісний вміст неводному середовищі у суміші кислоти оцтової
кофеїну у відповідності з безводної, оцтового ангідриду та толуолу, пряме
вимогами ДФУ методом титрування потенціометрично, s = 1:
ацидиметріі в неводних
середовищах. В якості
титрувального розчину він
використовував розчин:
A * кислоти хлорної
B натрію едетат
C калію бромата
D натрію гідроксиду
ДФУ 1.2, стор. 475

9. Теобромін і теофілін Теобромін і теофілін визначають методом алкаліметрії
кількісно визначають за замісником (непряма алкаліметрія), який
методом алкаліметрії за грунтується на утворенні срібних солей із виділенням
замісником. Яка еквівалентних кількостей кислоти нітратної, котру
речовина при цьому відтитровують розчином натрію гідроксиду, індикатор
титрується гідроксидом - феноловий червоний, s= 1:
натрію?
A *Нітратна кислота;
B Хлоридна кислота;
C Сульфатна кислота;
D Ацетатна кислота;
E Фосфатна кислота.

10. Кількісний вміст Теофілін визначають методом алкаліметрії за
теофіліну визначають замісником (непряма алкаліметрія), який грунтується
алкаліметричним на утворенні срібної солі із виділенням еквівалентної
титруванням нітратної кількості кислоти нітратної, котру відтитровують
кислоти яка кількісно розчином натрію гідроксиду, індикатор - феноловий
виділяється внаслідок червоний, s= 1:
утворення:
A * Срібної солі теофіліну;
B Калієвої солі теофіліну;
C Натрієвої солі теофіліну;
D Амонійної солі
теофіліну;
E Літієвої солі теофіліну
ЛЗ, похідні піперазину, птеридину, бенздіазепіну.
1 Для ідентифікації ЛЗ, Загальною реакцією на похідні бензодіазепіну, які не

похідних бензодіазепіну містять замісників у положенні 1, є реакція утворення
згідно ДФУ після азобарвника після попереднього гідролізу:
попереднього кислотного
гідролізу використовують
реакцію утворення
A *Азобарвника
B Ауринового барвника
C Індофенольного ДФУ рекомендує у реакції азосполучення
барвника використовувати нафтилетилендіаміну дигідрохлорид:
D Азометинового барвника
E Поліметинового барвника

387

112035

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

112035

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Державна фармакопея України, її структура.

Параметри якості, які

1. Калію хлорид До дають розчин винної кислоти, розчин натрію ацетату,

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

«Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого,

Методи кількісного визначення.

1. Виберіть лікарську Пряма перманганатометрія без індикатору, Ѕ=2,5:

«Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків,

1.Водний розчин якого Водний розчин NaHCO3 має слаболужну реакцію за

Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О.

Аналіз води очищеної, води високо очищеної та води для ін*єкцій.

1.Хімік визначає Нітрати. Не більше 0.00002 % . 5 мл субстанції поміщають

.Неорганічні ЛЗ, що вміщують галогени.

1.В контрольно- Комлексонометрія, пряме титрування, титрований розчин

2. Виберіть лікарську Натрію фторид кількісно визначають за допомогою

.Неорганічні ЛЗ, що вміщують оксиген.

1.Ідентифікацію розчину У реакції утворення надхромових кислот магнію пероксид

Неорганічні ЛЗ, що вміщують сульфур.

1.Ідентифікацію При додаванні до субстанції натрію тіосульфату кислоти

Неорганічні ЛЗ, що вміщують нітроген, вісмут і карбон.

1.Ідентифікацію Іони бісмуту визначають з розчином калію йодиду –

Неорганічні ЛЗ що вміщують бор і алюміній.

1.Ідентифікація Кислота борна у суміші з етанолом (метанолом) і кислотою

3. Вкажіть, який Метод кількісного визначення натрію тетраборату згідно

Неорганічні ЛЗ, що вміщують магній та кальцій.

1.Спеціаліст Іон кальцію відкривають розчином калію фероціаніду в

6. Для кількісного Солі двовалентних металів кількісно визначають методом

1.Провізор–аналітик Іон цинку відкривають розчином натрію сульфіду за

4. Провізор-аналітик Надлишок натрію едетату у зворотній комплексонометрії

Неорганічні ЛЗ, що вміщують купрум,аргентум,ферум і манган.

1.Кількісне Тіоціанатометрія, пряме титрування, індикатор – феруму (ІІІ)

1. У фармакопейному Визначення температури плавлення дозволяє встановити

Визначення показника заломлення та концентрації розчинів органічних л/з

1.Провізор-аналітик Значення показника заломлення води очищеної

6. Кут оптичного Питоме оптичне обертання, виражене в радіанах (рад),

Елементний аналіз. Реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами.

1.Грунтуючись на Наявність в молекулах лікарських засобів альдегідної

Лікарські засоби аліфатичної структури: галоген похідні аліфатичних вуглеводнів,

1.Для ідентифікації В реакції дегідратації гліцерину з калію гідросульфатом

Лікарські засоби з групи вітамінів аліфатичної структури.

1.Провізор-аналітик Пряма йодатометрія в кислому середовищі, у

Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.

Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.

ЛЗ, солі карбонових кислот аліфатичного ряду, етери та їх галагенопохідні,

1.У відповідності до вимог Згідно до ДФУ кількісне визначення лимонної

Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф.

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

ДФУ 1.1., стр.379.

5. Провізор-аналітик Розчини солей кальцію з розчинами солей амонію

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

При титруванні такого розчину стандартним розчином

Надлишкова крапля Na-едетату руйнує комплекс

ЛЗ з групи амінокислот аліфатичного ряду та їх похідні

1.При ідентифікації ЛЗ Для ідентифікації амінокислот використовують

Бєліков В.Г. «Фармацевтическая химия», стр.204