Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат в реакції на ксантини

(мурексидної проби)
Кофеїн
Атропіну сульфат
Папаверіну гідрохлорид
Хініну сульфат
Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у середовищі безводної оцтової
кислоти в присутності індикатора:
Кристалічного фіолетового
Тимолового синього
Фенолфталеїну
Метилоранжу
Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом ацидиметрії в неводному
середовищі. Як титрант використовують:
Перхлоратна кислота
Сульфатна кислота
Нітратна кислота
Натрію гідроксид
Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним
реактивом.
Ціанбромідним реактивом
розчином аргентуму нітрату
динатрієвою сіллю хромотропової кислоти
хлороводневою кислотою
При нагріванні фтивазиду з хлороводневою кислотою відчувається запах:
ваніліну
амоніаку
акролеїну
оцтового альдегіду
Який з приведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням перхлоратною
кислотою в ацетатній кислоті не додаючи меркурію (II) ацетат:
Нікотинамід
Тропацин
Тіаміну хлорид
Папаверину гідрохлорид
Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив
він повинен використати?
калію фериціанід
кальцію хлорид
калію бромід
натрію гідроксид
Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині
гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду:
фенольного гідроксилу
карбоксильної групи
альдегідної групи
спиртового гідроксилу
Аналітик виконує експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу
підтверджується реакцією з розчином:
FeCl3
NH3
AgNO3
Концентрованої HNO3
 Провізор-аналітик проводить кількісне визначення "Кофеїну" згідно вимог ДФУ методом кислотно-
основного титрування у неводних розчинниках. Який титрований розчин він використав?
Кислоти хлорної
Натрію метилату
Натрію гідроксиду
Натрію едетату
Провізор-аналітик проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з розчином калію фериціаніду у
лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в
УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?
Тіохром;
Мурексид;
Талейохін;
Нінгідрин;
При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах:
Аміаку
Піридину
Бензальдегіду
Формальдегіду
Хімік-аналітик виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-бензоаті натрію йодометричним
методом. Який індикатор він використовує:
Крохмаль
Метиловий червоний
Метиловий оранжевий
Фенолфталеїн
На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду утворилось
синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:
Фенольного гідроксилу
Альдегідної групи
Спиртового гідроксилу
Кетогрупи
Лікарські препарати з групи алкалоїдів, кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному
середовищі. Титрантом виступає:
Хлорна кислота
Натрію тіосульфат
Сірчана киислота
Диметилформамід
Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину утворює білий осад з 0,1% розчином
таніну?
Кофеїн.
Теобромін
Теофілін
Еуфілін
Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лікарської речовини “Атропіну сульфат”. З якою метою
він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду?
Визначення сульфатів.
Визначення бензоатів
Визначення алкалоїдів
Визначення саліцилатів
Вкажіть, яка з наведених сполук є специфічною домішкою в субстанції етаміналу-натрію
Вільного лугу
Фенілбарбітурової кислоти
Етилбарбітурової кислоти
Семікарбазиду
Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки
води напівмікрометодом в випробуванні на чистоту він застосовує
Йодсірчистий реактив
Біуретовий реактив
Метоксифенілоцтової кислоти реактив
Молібденованадієвий реактив
Для ідентифікації лікарських засобів, похідних бензодіазепіну згідно ДФУ після попереднього
кислотного гідролізу використовують реакцію утворення
Азобарвника
Ауринового барвника
Індофенольного барвника
Азометинового барвника
Якій лікарській речовині з групи барбітуратів відповідає хімічна назва 1-бензоїл–5–етил–5
фенілбарбітурова кислота
Бензонал
Барбітал
Фенобарбітал
Гексенал
При конденсації заміщених малонових ефірів з сечовиною утворюються похідні:
піримідину
піридазину
піразолу
піридину
Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану:
Кокаїн
Кофеїн
Стрихнін
Пілокарпін
Теобромін і теофілін кількісно визначають методом алкаліметрії за замісником. Яка речовина при
цьому титрується гідроксидом натрію?
Нітратна кислота;
Хлоридна кислота;
Сульфатна кислота;
Ацетатна кислота;
Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титруванням нітратної кислоти яка кількісно
виділяється внаслідок утворення:
Срібної солі теофіліну;
Калієвої солі теофіліну;
Натрієвої солі теофіліну;
Амонійної солі теофіліну;
У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-
карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст лабораторії використав реакцію
„срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції:
гідразидної групи
піридинового циклу
амідної групи
аміногрупи
Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з 2,4-
динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу
переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В резудьтаті реакції утворюється похідне:
Глутаконового альдегіду
Глюконового альдегіду
Глютамінового альдегіду
Гліоксалевого альдегіду
На аналіз поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:
Тіохрому
Азобарвника
Мурексиду
Талейохіну
 При використанні ізоніазіду, фтивазиду, салюзиду в організмі розвивається недостатність:
піридоксину
фолієвої кислоти
аскорбінової кислоти
цианокоболаміну
При нагріванні фтивазиду з хлороводневої кислотою відчувається запах:
формальдегіду
ваніліну
амоніаку
сірководню
Диференціюючим реактивом для барбітуратів є розчин:
кобальту нітрату
срібла нітрату
міді сульфату
заліза (ІІІ) хлорид.
Загальногруповою для барбітуратів не є реакція:
соле- і комплексоутворення з солями тяжких металів
з розчинами альдегідів в конц. сірчаній кислоті
утворення азобарвника
гідролітичного розщеплення.
Належність барбітуратів до класу уреїдів доказується:
реакцією з розчином міді сульфату
реакцією з розчином натрію гідроксиду
сплавленням з кристалічним лугом
реакцією з розчином п-диметиамінобензальдегіду в конц. сірчаній кислоті.
В реакції з катіонами міді для натрієвих солей барбітуратів використовують реактиви:
вода, розчин NaOH, розчин СаСІ2
вода, карбонатний буфер, розчин СаСІ2
вода, карбонатний буфер
спирт етиловий, розчин СаСІ2.
Реакція утворення азобарвника для фенобарбіталу обумовлена наявністю в його структурі:
етильного радикалу
фенильного радикалу
амідної групи
імідної групи.
Морфіну гідрохлорид з натрію нітритом в кислому середовищі вступає в реакцію:
осадження
диазотування
солеутворення
електрофільного заміщення.
Барбітурати не призначають одночасно з опоїдними анальгетиками, анксіолітиками, іншими
снодійними та седативними ЛЗ тому, що виникає:
різке пригнічення ЦНС
порушення серцевого ритму
підвищення артеріального тиску
функціональний антагонізм.
З яким реактивом метамізолу натрієва сіль (анальгін) утворює синє забарвлення, що швидко зникає і
через декілька хвилин переходить в яскраво-червоне:
розчин калію йодату і крохмалю
розчин натрієвої солі хромотропової кислоти
розчин натрію гідроксиду
розчин водню пероксиду концентрований
Загальною реакцією на похідні бензодіадепіну, що не містять замісників в 1 положенні, є реакція :
на органічно зв’язаний хлор
утворення азобарвника після гідролізу
ядро бензолу
 семичлений гетероцикл 1,4 – діазепіну
Які особливості в структурі молекул дозволяють розрізнити морфіну гідрохлорид і етилморфіну
гідрохлорид реакцією з розчином феруму (Ш) хлориду?
наявність фенольного гідроксилу
наявність спиртового гідроксилу
наявність третинного азоту
наявність подвійного зв’язку
Позитивну реакцію похідних бензодіазепіну з загальноалкалоїдними осаджувальними реактивами
зумовлює наявність в їх молекулі:
органічно зв’язаного хлору
гетероциклічного азоту
ядра бензолу
семичленного гетероциклу 1,4 – діазепіну
Специфічною для похідних бензодіазепіну є реакція піролізу, в результаті якої утворюється плав:
фіолетового кольору
зеленого кольору
жовтого кольору
червоного кольору
Наявність фенольного гідроксилу в молекулі морфіну гідрохлориду підтверджується за реакцією з:
розчином аргентуму нітрату
розчином амоніаку
розчином феруму (Ш) хлориду
конц. азотною кислотою
Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином амоніаку, розчиняється в розчині
гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну:
карбоксильної групи
альдегідної групи
фенольного гідроксилу
спиртового гідроксилу
Структурний аналог барбітуратів – гексамідин – використовується в медичній практиці як :
заспокійливий засіб
снодійний засіб
протиепилептичний засіб
засіб для наркозу