Назва наукового напрямку (модуля): Семестр: 6

Фармацевтична хімія 3 курс 5 семестр Ситуаційні задачі

Опис:
3 курс, фарм
Перелік питань:
1. Спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів визначає домішки.
Вкажіть реактив, що використовується при визначенні граничного вмісту домішок солей
амоніаку, якщо немає інших зазначень в окремих фармакопейних статтях:
A. Розчин натрій гідроксиду розведений
B. * Розчин калій тетрайодмеркурату (II) лужний
C. Розчин аргентум нітрату
D. Розчин гідроксихіноліну
E. Розчин натрій тетрафенілборату
2. Для визначення граничного вмісту домішки Арсену в субстанції фуразолідону спеціаліст
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів виконав реакцію з використанням
цинку металічного і кислоти хлоридної. При цьому сполуки Арсену відновлюються до
продукту, утворення якого буде зафіксовано спеціалістом. Який це продукт?
A. Арсен (III)) оксид
B. * Арсин
C. Арсен (V) оксид
D. Арсен
E. Натрій арсенат
3. Яка речовина є ваговою формою при визначенні катіону Магнію в препараті магній сульфат
гравіметричним методом, якщо осадження хімік-аналітик проводив амоніачним розчином
натрій гідрофосфату?
A. Магній пірофосфат
B. Магній гідроксид
C. * Магній-амоній фосфат
D. Магній оксид
E. Магній ортофосфат
4. При визначенні масової частки гідроген пероксиду методом перманганатометрії необхідне
значення рН середовища хімік-аналітик створює за допомогою кислоти:
A. Нітратної
B. Ацетатної
C. Хлоридної
D. * Сульфатної
E. Щавлевої
5. В лабораторії фармакопейного аналізу досліджують субстанцію калій йодиду згідно діючої
аналітичної нормативної документації. Кількісне визначення калій йодиду (М. м. = 166,01)
проводять за методом Фаянса, титруючи 0,1 М розчином аргентум нітрату. Титр розчину
аргентум нітрату по калій йодиду (г/мл) дорівнює:
A. 0,0031
B. 0,1660
C. 0,2320
D. 16,6010
E. * 0,0166
6. Метод комплексонометрії можна використовувати для прямого титрування:
A. Натрію гідрокарбонату
B. * Цинку сульфату
C. Калію хлориду
D. Кислоти борної
E. Натрію тіосульфату
7. Спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів при ідентифікації цитрат-
іону з розчином кальцій хлориду в лікарському препараті “Натрій цитрат для ін'єкцій” повинен
проводити реакцію за умов:
A. * Кип'ятіння розчину
B. Охолодження розчину
C. Ретельного перемішування реакційного середовища
D. Додавання калій броміду як каталізатора
E. Використання суміші спирту етилового з хлороформом у співвідношенні 1:1
8. Для визначення відсоткового вмісту лікарських засобів зворотнім броматометричним методом
як титранти хімік—аналітик використовує стандартизовані розчини:
A. Калій бромату, натрій гідроксиду
B. * Натрій тіосульфату, калій бромату
C. Йодмонохлориду, натрій тіосульфату
D. Калій перманганату, кислоти хлоридної
E. Йоду, натрій тіосульфату
9. За допомогою якого реагенту хімік—аналітик не може підтвердити наявність альдегідної чи
кетонної груп у лікарському препараті:
A. Фенілгідразину
B. * 2,4-динітрохлорбензолу
C. 2,4-динітрофенілгідразину
D. Семікарбазиду
E. Гідразину
10. Провізор-аналітик аптеки кількісний вміст ізотонічного розчину натрію хлориду за методом
Мора визначає у середовищі:
A. Амоніачного буферного розчину
B. Ацетатному
C. * Нейтральному
D. Нітратному
E. Лужному
11. Перед проведенням ідентифікації ефіру медичного (діетилового етеру) за фізичними
константами провізор-аналітик повинен переконатися у відсутності домішок:
A. Bідновників
B. * Пероксидних сполук
C. Кислотного характеру
D. Вільного лугу
E. Альдегідів
12. Виберіть лікарську речовину, кількісне визначення якої можна провести методом
аргентометрії:
A. Антипірин
B. Магнію сульфат
C. Нікотинамід
D. * Калію бромід
E. Кислота борна
13. Визначивши домішку хлорид-іонів у субстанції лікарської речовини відповідно з вимогами
ДФУ, провізор-аналітик встановив, що вміст даної домішки перевищує граничну межу. Який
висновок він повинен зробити?
A. Рекомендувати провізору-технологу при виготовленні лікарських форм з субстанцією даної
лікарської речовини враховувати поправку на вміст домішки
B. Субстанцію лікарської речовини треба додатково очистити
C. Використовувати субстанцію лікарської речовини для виготовлення лікарських форм тільки
для зовнішнього застосування
D. * Субстанція лікарської речовини не відповідає вимогам фармакопеї
E. Треба визначити кількісний вміст даної домішки в субстанції лікарської речовини та вказати
результат у протоколі аналізу
14. Для визначення масової частки натрій хлориду в ізотонічному розчині використовують
аргентометричне титрування за методом Мора. Титрування проводить провізор-аналітик у
присутності індикатора:
A. Амоній-ферум (ІІІ) сульфату
B. Флуоресцеїну
C. Дифенілкарбазону
D. * Калій хромату
E. Натрій еозинату
15. Забарвлення досліджуваних розчинів, при визначенні граничного вмісту домішок у лікарських
речовинах, спостерігають:
A. Використовуючи штучне освітлення
B. * У відбитому світлі на білому фоні
C. У розсіяному світлі на чорному фоні
D. При денному світлі на темному фоні
E. При денному світлі на матово-білому фоні
16. Спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить пряме
комплексонометричне титрування розчину кальцію хлориду. До досліджуваного розчину перед
початком титрування, крім індикаторної суміші, необхідно додати:
A. * Розчин натрій гідроксиду концентрований Р для створення необхідного значення рН
B. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
C. Суміш спирту етилового і хлороформу у співвідношенні 2:1
D. Калію бромід
E. Діетиловий етер
17. У мікстурі, що містить калію йодид, натрію бромід і кальцію хлорид, провізор-аналітик аптеки
кількісне визначення сумарного вмісту галогенідів проводить методом:
A. Ацидиметрії
B. Алкаліметрії
C. * Аргентометрії
D. Перманганатометрії
E. Йодатометрії
18. Який титрований розчин повинен використати провізор-аналітик аптеки при кількісному
визначенні аргентуму нітрату, згідно до вимог АНД?
A. Натрій едетат
B. Купрум(II) сульфат
C. Натрій тіосульфат
D. * Амоній тіоціанат
E. Натрій гідроксид

19. Провізор-аналітик аптеки підтверджує наявність іону Кальцію у молекулі кальцію лактату
реакцією з калій гексаціанофератом (II). Реакцію виконують у середовищі:
A. Формальдегіду
B. Натрій гідроксиду
C. Кислоти хлоридної
D. Кислоти ацетатної Р
E. * Амоніачного буферного розчину
20. Для виявлення граничного вмісту домішки хлорид-іонів у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Амоній оксалатом
B. * Аргентум нітратом
C. Кислотою сульфосаліциловою
D. Натрій сульфідом
E. Калій гексаціанофератом (IІ)
21. Для виявлення граничного вмісту домішки іонів Цинку у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Винною кислотою
B. Тіоацетамідом
C. * Калій гексаціанофератом (II)
D. Несслера
E. Натрій гідроксидом
22. Виберіть метод кількісного аналізу, яким може провізор-аналітик визначити масову частку
гідроген пероксиду у відсотках в препараті:
A. Аргентометрія
B. Алкаліметрія
C. Ацидиметрія
D. * Перманганатометрія
E. Нітритометрія
23. Провізор-аналітик аптеки вніс кристалічний натрій бромід змочений кислотою хлоридною у
безбарвне полум’я. Яке забарвлення при цьому спостерігається?
A. * Жовте
B. Синє
C. Зелене
D. Червоне
E. Фіолетове
24. Наявність альдегідної групи в структурній формулі лікарського препарату можна підтвердити
використовуючи такий реактив:
A. Ердмана
B. Зоненштейна
C. Драгендорфа
D. Маркі
E. * Фелінга
25. Для ідентифікації карбоксильної групи, як фрагмента хімічної структури лікарських
препаратів, провізор-аналітик проводить реакцію в кислому середовищі з:
A. I2
B. NaNO2
C. KMnO4
D. * C2H5OH

E. Br2
26. При перманганатометричному титруванні провізор-аналітик фіксує точку еквівалентності,
використовуючи:
A. Лакмусовий папір
B. Бромфеноловий синій
C. * Надлишкову краплю титранту (калій перманганату)
D. Металіндикатори
E. Фенолфталеїн
27. Виявлення домішки сульфат-іонів у лікарських препаратах фахівець контрольно-аналітичної
лабораторії проводить з використанням розчину барію хлориду в середовищі кислоти:
A. * Хлоридної розведеної
B. Ацетатної Р
C. Нітратної концентрованої
D. Перхлоратної 0,1 М
E. Хлоридної Р
28. При підтвердженні тотожності субстанції калію йодиду провізор-аналітик лабораторії обласної
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів для виявлення катіону Калію
повинен використати реактив, який рекомендує Державна фармакопея України:
A. Кислота оксалатна
B. * Натрій гексанітрокобальтат (III)
C. Натрій гідроксид
D. Натрій тетрафенілборат
E. Тіоацетамід
29. Виберіть реактив, що використовує провізор-аналітик для ідентифікації кожного з іонів
(хлорид-, бромід-, йодид-) при їх спільній присутності у лікарській формі:
A. Ферум (II) сульфат
B. Натрій нітрат
C. Кислота сульфатна
D. Кобальт (II) нітрат
E. * Аргентум нітрат
30. Згідно вимог аналітичної нормативної документації, перед прямим броматометричним
визначенням арсен(III) оксиду провізор-аналітик повинен до досліджуваного розчину додати:
A. Калій йодид
B. Натрій хлорид
C. Натрій тіосульфат
D. * Калій бромід
E. Натрій гідроксид
31. Випробування на граничний вміст домішок хлоридів у лікарських речовинах проводять у
контрольно-аналітичній лабораторії у середовищі:
A. Кислоти сульфатної концентрованої
B. Нейтральному
C. Амоніачного буферного розчину
D. Лужному
E. * Кислоти нітратної розведеної
32. Для виявлення граничного вмісту домішки Арсену в лікарських препаратах за методом Буго-
Тіле провізору-аналітику необхідно використати такі реактиви:
A. Калій йодид, меркурій (II) бромід
B. * Натрій гіпофосфіт, кислота хлоридна

C. Аргентум нітрат, нітратна кислота

D. Натрій сульфід або сірководень
E. Розчин йоду, спирт етиловий
33. Специфічні домішки у лікарські речовини попадають:
A. При транспортуванні
B. З розчинників та допоміжного матеріалу
C. З обладнання
D. * При одержанні та зберіганні
E. З пакувальних матеріалів
34. На аналіз надійшла субстанція магнію карбонату основного. Провізор-аналітик підкислив
розчин цієї лікарської речовини кислотою хлоридною, при цьому він спостерігав, що
виділяється:
A. Сірководень
B. Амоніак
C. * Карбон діоксид
D. Кисень
E. Водень
35. Вміст амоніаку у нашатирному спирті можна визначити:
A. Прямим титруванням кислотою хлоридною в присутності метилового червоного
B. Прямим титруванням кислотою хлоридною в присутності фенолфталеїну
C. Методом непрямого кислотно-основного титрування
D. Зворотним титруванням з фенолфталеїном
E. * Зворотним титруванням залишку кислоти сульфатної розчином натрій гідроксиду з
метиловим червоним
36. Чому дорівнює еквівалентна маса формальдегіду при його кількісному визначенні
йодометричним методом?
A. * М. м./2
B. М. м.
C. М. м./4
D. 2 М. м./3
E. 2 М. м
37. До розчину гідроген пероксиду, підкисленого кислотою сульфатною, провізор-аналітик додав
діетиловий етер і кілька крапель розчину калій дихромату. Після збовтування ефірний шар
набув забарвлення:
A. Червоного
B. Зеленого
C. Фіолетового
D. * Синього
E. Жовтого
38. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства, підбираючи індикатор для визначення кількісного
вмісту речовини методом комплексонометрії, повинен враховувати той факт, що значення
константи стійкості комплексу метал – індикатор повинно бути менше значення константи
стійкості комплексу метал – трилон Б в:
A. * 10 разів
B. 5 разів
C. 7 разів
D. 2 рази
E. 8 разів

39. У контрольно-аналітичній лабораторії проводять кількісне визначення методом титриметрії.

Перманганатометрія належить до ... методу титрування:
A. Кислотно-основного
B. Неводного
C. Гравіметричного
D. * Окисно-відновного
E. Осаджувального
40. До досліджуваного розчину провізор-аналітик додає кислоту сульфатну розведену і розчин
калій перманганату, знебарвлення реакційного середовища не відбувається. Який іон, згідно
національних вимог Державної фармакопеї України, ідентифікують даною реакцією?
A. Сульфіт-
B. Бромід-
C. Йодид-
D. Нітрит-
E. * Нітрат-
41. При ідентифікації катіона Магнію в субстанції "Магнію сульфат" провізор-аналітик аптеки
одержав білий осад. Яку суміш реактивів, що рекомендує Державна фармакопея України, було
використано?
A. Натрій ацетат і калій йодид
B. Натрій тіосульфат, розчин крохмалю
C. * Розчини амоніаку, амоній хлориду і натрій гідрогенфосфату
D. Кислота хлоридна, розведена і калій бромід
E. Натрій нітрит та лужний розчин ?-нафтолу.
42. Який з наведених спиртів не посилює кислотних властивостей кислоти борної при визначенні
її кількісного вмісту методом кислотно-основного титрування?
A. Етиленгліколь
B. * Спирт аміловий
C. Маніт
D. Гліцерин
E. Сорбіт
43. Розчини, що містять хлорид-іони, залежно від відсоткового вмісту утворюють з розчином
аргентум нітрату в присутності кислоти нітратної розведеної білий сирнистий осад, каламуть
або опалесценцію, що легко зникають від додавання:
A. * Розчину амоніаку
B. Розчину натрій ацетату
C. Розчину кислоти сульфатної
D. Води очищеної
E. Розчину лугу
44. Для виявлення граничного вмісту домішки іонів Кальцію у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Сірководнем
B. * Амоній оксалатом
C. Калій гексагідроксостибатом
D. Аргентум нітратом
E. Меркурій (II) бромідом
45. Провізору-аналітику необхідно провести кількісний аналіз субстанції калію йодиду згідно
вимог аналітичної нормативної документації (аргентометричним методом за Фаянсом-
Ходаковим). Який індикатор при цьому використовують?

A. Калій хромат
B. Кислотний хром темно-синій
C. Фенолфталеїн
D. Тропеолін 00
E. * Натрій еозинат
46. Провізор-аналітик аптеки виконує кількісне визначення субстанції магнію пероксиду методом
прямої перманганатометрії, фіксуючи кінець титрування за:
A. * Виникненням рожевого забарвлення розчину
B. Утворенням білого осаду
C. Виникненням синього забарвлення
D. Утворенням бурого осаду
E. Виникненням неприємного запаху
47. Бісмут-іон визначається провізором-аналітиком аптеки, згідно вимог ДФУ, за реакцією з
розчином:
A. Фенолфталеїну
B. Натрій діетилдитіокарбамінату
C. Крохмалю
D. * Тіосечовини з наступним додавання натрій флуориду
E. Диметилгліоксиму
48. Для проведення кількісного аналізу лікарських засобів, що містять катіон Аргентуму, провізор-
аналітик використовує метод:
A. Комплексонометрії
B. Кислотно-основного титрування
C. * Тіоціанатометрії
D. Ацидиметрії
E. Цериметрії
49. У лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів провізор-аналітик
провів кількісне визначення цинку сульфату в очних краплях. Вміст цинку сульфату визначено
методом:
A. Кислотно-основного титрування
B. Аргентометрії
C. Дихроматометрії
D. * Комплексонометрії
E. Меркурометрії
50. Кількісне визначення кислоти борної у мазі 5% провізор-аналітик виконав алкаліметричним
методом. Молярна маса еквівалента кислоти борної у цьому випадку дорівнює:
A. 1/2 М. м.
B. 1/4 М. м.
C. 2 М. м.
D. 2/3 М. М
E. * М. м.
51. Вкажіть, на який із наведених лікарських препаратів, згідно вимог аналітичної нормативної
документації, проводять реакцію з кислотою тартратною:
A. Натрій йодид
B. Кальцій глюконат
C. * Калій ацетат
D. Натрій сульфат

E. Натрій нітрит
52. Каламуть і опалесценцію досліджуваних розчинів при визначенні граничного вмісту домішок
у лікарських речовинах спостерігають у лабораторії:
A. При денному світлі на матово-білому фоні
B. У розсіяному світлі на білому фоні
C. Використовуючи штучне освітлення
D. При денному світлі на темному фоні
E. * У розсіяному світлі на чорному фоні
53. Визначення Нітрогену після мінералізації кислотою сульфатною органічних сполук проводять
методом:
A. Зангера-Блека
B. * К'єльдаля
C. Мора
D. Фаянса
E. Буго-Тіле
54. Для визначення однієї з можливих домішок у субстанції натрію фториду провізор-аналітик до
насиченого водного розчину кислоти ортоборатної додав досліджувану речовину, розчин
кислоти хлоридної та розчин барій хлориду. Яка домішка при цьому буде визначена?
A. * Сульфати
B. Хлориди
C. Солі Феруму (II) і (III)
D. Солі амоніаку
E. Важкі метали
55. Для виявлення граничного вмісту домішки Арсену в зразках, що містять Стибій, Бісмут,
Меркурій, Аргентум та в деяких інших випадках використовують метод:
A. Гутцайта
B. Марша
C. * Буго-Тіле
D. Зангера-Блека
E. Беттендорфа
56. Чим зумовлена вимога аналітичної нормативної документації на відсутність розчинних солей
Барію у препараті барій сульфат для рентгеноскопії?
A. Зниженням відсоткового вмісту діючої речовини препарату
B. Неприємним смаком розчинних солей Барію
C. Зниженням ступеня дисперсності препарату
D. Труднощами при виготовленні ін’єкційних розчинів препарату
E. * Високою токсичністю даних солей
57. Карбонати від гідрокарбонатів, згідно національних вимог Державної фармакопеї України,
розрізняють за допомогою реакції з:
A. Насиченим розчином купрум сульфату
B. Розчином аргентум нітрату
C. * Насиченим розчином магній сульфату
D. Розчином амоній оксалату
E. Реактивом Несслера
58. Зміна забарвлення розчину в точці еквівалентності при прямому комплексонометричному
титруванні зумовлена:
A. * Виділенням вільної форми індикатора
B. Зміною рН реакційного середовища

C. Руйнуванням комплексу метал – трилон Б

D. Зміною хімічної структури індикатора
E. Декарбоксилуванням молекули трилону Б
59. При проведенні ідентифікації іону Цинку в очних краплях, що містять цинку сульфат, згідно
національних вимог Державної фармакопеї України, провізор-аналітик аптеки використовує:
A. Карбонати лужних металів
B. * Калій гексаціаноферат (II)
C. Кислоту тартратну
D. Спиртовий розчин дитизону
E. Кобальт (II) нітрат
60. У Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів визначають кількісний вміст
натрію цитрату методом іонообмінної хроматографії з використанням катіоніту. Який
титрований розчин треба використати для наступного титрування кислоти цитратної, що
утворилась?
A. Йоду
B. Калій йодату
C. Кислоти хлоридної
D. Трилону Б
E. * Натрій гідроксиду
61. Для виявлення граничного вмісту домішки солей амоніаку в зразках, що містять
лужноземельні та важкі метали, провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з таким
реактивом:
A. Толленса
B. Драгендорфа
C. Маркі
D. * Несслера
E. Фелінга
62. Хімік відділу технічного контролю фармацевтичного підприємства одержав завдання
визначити граничний вміст домішки Арсену в субстанції лікарського препарату за методом А.
Крім необхідних для визначення реактивів він повинен підготувати фільтрувальний папір, що
оброблений розчином:
A. Меркурій (II) хлориду
B. Плюмбум ацетату
C. * Меркурій (II) броміду
D. Станум (II) хлориду
E. Калій йодиду і крохмалю
63. Кількісне визначення субстанції купруму сульфату проводять методом зворотної йодометрії.
Еквівалентна маса препарату у цьому випадку дорівнює.
A. 1/6 М. м.
B. 1/2 М. м.
C. * М. м.
D. 2 М. м.
E. 1/4 М. м
64. Визначаючи альдегідну групу у молекулі лікарської речовини, хімік ВТК фармацевтичного
підприємства проводить реакцію з:
A. Кислотою хлоридною
B. Розчином амоній тіоціанату
C. Реактивом Маркі

D. Розчином цинкуранілацетату
E. * Реактивом Несслера
65. Спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію
натрію нітриту реакцією з антипірином у середовищі кислоти хлоридної. Позитивною дану
взаємодію можна вважати при появі:
A. Коричнево-чорного осаду
B. Газу бурого кольору
C. * Смарагдово-зеленого забарвлення розчину
D. Жовтого забарвлення розчину
E. Вишнево-червоного забарвлення розчину
66. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства проводить кількісне визначення вмісту діючої
речовини в розчині магнію сульфату 25% для ін'єкцій. Який розчин він повинен використати в
ролі титранту?
A. Плюмбум нітрату
B. Кислоти перхлоратної
C. Натрій нітриту
D. * Натрій едетату
E. Арґентум нітрату
67. Вкажіть, який із наведених реактивів, згідно вимог Державної фармакопеї України,
використовують для ідентифікації іона Кальцію в лікарському препараті "Кальцію глюконат":
A. Натрій гідроксид
B. Калій перманганат
C. * Гліоксальгідроксіаніл
D. Натрій нітрит
E. Ферум (III) хлорид
68. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісне визначення субстанції аргентуму нітрату
методом тіоціанатометрії. В ролі індикатора у цьому випадку використовують:
A. Натрій еозинат
B. Калій хромат
C. Дифеніламін
D. * Галун ферумамоніачний
E. Крохмаль
69. Провізор-аналітик аптеки проводить дослідження якості кислоти борної. Тотожність
досліджуваної речовини підтверджують за реакцією утворення борнометилового естеру, який
горить полум'ям, що має облямівку:
A. Синю
B. * Зелену
C. Червону
D. Жовту
E. Фіолетову
70. Провізор-аналітик аптеки використовує розчин дифеніламіну для проведення випробування на
вміст у воді для ін’єкцій недопустимої домішки:
A. Хлоридів
B. * Нітратів
C. Важких металів
D. Речовин, що окиснюються
E. Бактеріальних ендотоксинів

71. Провізор-аналітик перевіряє якість води очищеної. При додаванні до 10 мл субстанції 1 мл

кислоти нітратної розведеної і 0,2 мл розчину аргентум нітрату протягом 15 хв не було
видимих змін розчину. Це дає право аналітику зробити такий висновок:
A. * Відсутність домішок хлоридів
B. Наявність домішок хлоридів
C. Відсутність домішок важких металів
D. Наявність домішок сульфатів
E. Відсутність бактеріальних ендотоксинів
72. У лабораторії провізор-аналітик перевіряє якість води очищеної. При додаванні до
випробовуваної води розчину барій хлориду у присутності хлоридної кислоти розведеної
протягом 1 год з’явилась опалесценція. Який висновок має зробити провізор-аналітик?
A. Наявність домішок Кальцію
B. * Наявність домішок сульфатів
C. Відсутність домішок важких металів
D. Відсутність домішок сульфатів
E. Відсутність домішок Арсену
73. Ідентифікуючи катіон у лікарському препараті Liquor arsenicalis Fowleri, провізор-аналітик
може використати такі реактиви:
A. Амоній оксалат в середовищі ацетатної кислоти; хіналізарин
B. Лужний розчин калій тетрайодомеркурату; 8-оксихінолін
C. Натрій гідрогенфосфат в середовищі амоніачного буферного розчину; розчин аргентум
нітрату
D. * Натрій кобальтинітрит; винну кислоту в присутності натрій карбонату
E. Цинкуранілацетат в ацетатному середовищі; гліоксальгідроксианілу спиртовий розчин
74. Що спостерігатиме провізор-аналітик при зливанні водних розчинів алюміній хлориду і
натрію гідрокарбонату?
A. Утворення осаду алюміній карбонату
B. Розчин залишиться прозорим
C. * Утворення білого осаду і виділення бульбашок газу
D. Виділення газу з неприємним запахом
E. Виділення вуглекислого газу
75. У Державній Фармакопеї України широко представлений метод комплексонометрії для
кількісного аналізу лікарських субстанцій, що містять катіони металів. Треба зауважити, щo
титрант реагує з катіонами різної валентності у молярному співвідношенні:
A. * 1:1
B. 1:2
C. 2:1
D. 1: 3
E. 3:1
76. Який аналітичний ефект спостерігатиме провізор-аналітик при додаванні розчину натрій
гідроксиду до розчину субстанції магнію хлориду гексагідрату?
A. * Утворення білого осаду
B. Виділення бульбашок газу
C. Виділення бурого газу
D. Утворення жовтого осаду
E. Утворення осаду і виділення газу

77. Спеціаліст ВТК фармацевтичного підприємства перевіряє чистоту лікарської субстанції

етанолу, відповідно до вимог ДФУ. Для виявлення граничного вмісту домішки Феруму, згідно з
вимогами ДФУ, він проводить реакцію з такими реактивами:
A. Калій гексаціаноферат(ІІ)
B. Натрію гіпофосфіту реактив
C. Тіоацетаміду реактив, буферний розчин рН 3,5
D. Калій тетрайодомеркурат лужний
E. * Тіогліколева кислота, розчин лимонної кислоти, розчин амоніаку
78. Однією з недопустимих домішок (ДФУ) у субстанції гліцерину є речовини, що містять аміни.
Якщо випробовувана субстанція відповідає вимогам ДФУ ,то при додаванні розчину
нінгідрину і витримуванні на водяному нагрівнику протягом 5 хв спостерігатиметься такий
аналітичний ефект:
A. Поява інтенсивного синього забарвлення
B. Розчин стає безбарвним
C. Розчин має бути прозорим і блакитним
D. * Розчин не має мати фіолетового відтінку, допускається лише жовтаве забарвлення
E. Утворення голубого осаду
79. Тотожність лікарських засобів, що містять в молекулі альдегідну групу, можна встановити
реакцією конденсації з утворенням ауринового барвника. Які реактиви при цьому
використовує хімік-аналітик?
A. * Саліцилова кислота в присутності концентрованої H2SO4
B. Розчин калій гексаціаноферату
C. Амоніачний розчин AgNO3
D. Барій хлорид в середовищі HCl
E. Na-нітропрусид у лужному середовищі
80. Для визначення кількісного вмісту діючої речовини у субстанції хлоралгідрату
використовують метод йодометрії (зворотне титрування). При цьому провізор-аналітик має
приготувати і використати стандартні розчини таких речовин:
A. Калій бромату, натрій тіосульфату
B. Кислоти хлоридної, йодомонохлориду
C. Калій бромід, натрій тіосульфат
D. Калій перманганат, кислота сульфатна розведена
E. * Йод, натрій тіосульфат
81. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст хлоралгідрату методом йодометрії у лужному
середовищі (зворотне титрування). З цією метою він використовує два стандартні розчини –
йоду і натрій тіосульфату, а в ролі індикатора – розчин крохмалю. Поява якого забарвлення
свідчитиме про кінцеву точку титрування?
A. Синього
B. * Безбарвного
C. Рожевого
D. Блакитного
E. Фіолетового
82. Для виявлення граничного вмісту домішки солей амонію в зразках, що містять лужноземельні
та важкі метали, провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Толленса
B. Драгендорфа
C. Маркі
D. Фелінга

E. * Несслера
83. Для виявлення граничного вмісту домішки Арсену в лікарських препаратах за методом Буго-
Тіле провізору-аналітику необхідно використати такі реактиви:
A. Kалій йодид, меркурій(II) бромід
B. Aргентум нітрат в нітратнокислому середовищі
C. * Hатрій гіпофосфіт, кислота хлоридна
D. Hатрій сульфід або сірководень
E. Pозчин йоду, спирт етиловий
84. Для виявлення граничного вмісту домішки солей Феруму у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. * Kислотами цитратною та тіогліколевою з наступним підлуженням розчином амоніаку
B. Aмоній роданідом
C. Kалій гексаціанофератом(III) у кислому середовищі
D. Kалій гексаціанофератом(II)
E. Kислотою ацетатною
85. Провізор-аналітик проводить випробування на вміст домішки важких металів, згідно з
вимогами ДФУ (метод А), з реактивом тіоацетаміду при рН 3,5. Аналітичним ефектом цієї
реакції є:
A. Поява рожевого забарвлення
B. Утворення опалесценції
C. * Поява світло-коричневого забарвлення
D. Утворення коричневого осаду
E. Утворення білого осаду
86. Провізор-аналітик проводить випробування на вміст домішки Феруму, згідно з вимогами ДФУ,
з розчином тіогліколевої кислоти в присутності лимонної кислоти. Аналітичним ефектом цієї
реакції є:
A. * Поява рожевого забарвлення
B. Утворення опалесценції
C. Поява світло-коричневого забарвлення
D. Утворення коричневого осаду
E. Утворення білого осаду
87. Для виявлення граничного вмісту домішки важких металів провізор-аналітик аптеки
проводить реакцію з таким реагентом:
A. Аргентум нітрат
B. Aмоній оксалат
C. Kислота сульфосаліцилатна
D. * Tіоацетаміду реактив
E. Kалій йодид
88. Вкажіть, які з перелічених нижче фізико-хімічних методів аналізу використовує провізор-
аналітик у своїй роботі для визначення граничного вмісту домішок у лікарських речовинах:
A. Pефрактометрія, потенціометрія
B. * Kолориметрія і нефелометрія
C. Полярографія і кондуктометрія
D. Потенціометрія, поляриметрія
E. Поляриметрія, полярографія
89. Для виявлення граничного вмісту домішки хлорид-іонів у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. * Aргентум нітратом

B. Aмоній оксалатом
C. Kислотою сульфосаліцилатною
D. Hатрій сульфідом
E. Kалій гексаціанофератом (II)
90. Провізор-аналітик проводить випробування на вміст домішки Кальцію, згідно з вимогами
ДФУ, з розчином амоній оксалату в присутності розведеної ацетатної кислоти. Аналітичним
ефектом цієї реакції є:
A. Поява рожевого забарвлення
B. * Утворення опалесценції
C. Поява світло-коричневого забарвлення
D. Утворення коричневого осаду
E. Утворення сірого осаду
91. Для виявлення граничного вмісту домішки йонів Цинку у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Сірководнем
B. * Kалій гексаціанофератом(II)
C. Tіоацетамідом
D. Несслера
E. Hатрій гідроксидом
92. Для визначення граничного вмісту домішки Арсену в субстанції фуразолідону спеціаліст
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів виконав реакцію з використанням
цинку металічного і кислоти хлоридної. При цьому сполуки Арсену відновлюються до
продукту, утворення якого буде зафіксовано спеціалістом. Який це продукт?
A. Aрсен(III)) оксид
B. Арсен(V) оксид
C. Арсен
D. Натрій арсенат
E. * Арсин
93. Для виявлення граничного вмісту домішки Калію провізор-аналітик проводить реакцію з
таким реагентом:
A. * Hатрій тетрафенілборат
B. Tіоацетаміду реактив
C. Kислота тіогліколева
D. Aмоній оксалат
E. Барій хлорид
94. Для виявлення граничного вмісту домішки Плюмбуму в цурках, згідно ДФУ, провізор-аналітик
використовує метод:
A. ТШХ
B. ВЕРХ
C. * Атомно-абсорбційної спектрометрії
D. Газової хроматографії
E. Рідинної хроматографії
95. Граничний вміст домішки Феруму у робочому еталонному розчині дорівнює:
A. 5 ррm
B. 0,1 %
C. 2 ррm
D. * 1 ррm
E. 10 ррm

96. Яким чином провізор-аналітик має додавати реактиви до випробовуваного та еталонного

розчинів?
A. Спочатку до еталонного розчину, а після видимого ефекту – до випробовуваного розчину
B. Спочатку до випробовуваного розчину, а після видимого ефекту – до еталонного розчину
C. * Одночасно, в однаковій послідовності і в однакових кількостях
D. Одночасно з використанням різного мірного посуду
E. Одночасно, але в різній послідовності
97. Провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з барій хлоридом для виявлення граничного
вмісту такої домішки у лікарських препаратах:
A. * Сульфат-іонів
B. Фторид-іонів
C. Магнію
D. Важких металів
E. Арсену
98. Для виявлення граничного вмісту домішки Магнію у лікарських препаратах провізор-аналітик
аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. * Гідроксихіноліном у лужному середовищі в присутності хлороформу
B. Kалій гексаціанофератом (IIІ)
C. Натрію едетатом
D. Aргентум нітратом
E. Барій хлоридом
99. При проведенні випробування на вміст домішки Феруму, згідно методики ДФУ, попередньо
додають розчин лимонної кислоти, а потім додають основний реагент і підлужують розчином
амоніаку Р. Яка роль у цьому випробуванні лимонної кислоти?
A. Прискорити аналітичний ефект реакції
B. Забезпечити проходження реакції з основним реагентом
C. Для кращого розчинення тіогліколевої кислоти
D. * Не допустити осадження йонів Феруму у вигляді гідроксидів
E. Для осадження йонів Феруму
100. Для виявлення граничного вмісту домішки йонів Цинку у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з розчином калій фероціаніду в середовищі хлоридної
кислоти. При цьому він спостерігатиме:
A. * Появу опалесценції
B. Появу рожевого забарвлення
C. Появу світло-коричневого забарвлення
D. Утворення червоного осаду
E. Виділення газу
101. Вміст домішок у лікарських субстанціях невеликий і для його кількісного вираження
використовують спеціальну одиницю – ppm. Вона показує:
A. Вміст домішки в 10–6 г в 1 л розчину
B. Масу реагента, необхідного для випробування, в г
C. * Вміст домішки в 10–6 г в 1 мл розчину
D. Об’єм реагента, необхідного для реакції, в мл
E. Загальну кількість випробовуваної речовини
102. При виявленні домішки сульфатів у лікарському засобі, згідно з вимогами ДФУ, провізор-
аналітик спостерігатиме:
A. Виділення газу
B. Утворення осаду

C. Появу рожевого забарвлення

D. * Появу опалесценції
E. Появу світло-коричневого забарвлення
103. Для виявлення граничного вмісту домішки хлоридів у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з розчином аргентум нітрату в середовищі нітратної
кислоти. При цьому він спостерігатиме:
A. * Появу опалесценції
B. Появу рожевого забарвлення
C. Появу світло-коричневого забарвлення
D. Утворення червоного осаду
E. Виділення газу
104. Для визначення однієї з можливих домішок у субстанції натрію фториду провізор-аналітик до
насиченого водного розчину кислоти боратної додав випробувану речовину, розчин кислоти
хлоридної та розчин барій хлориду. Яка домішка при цьому буде визначена?
A. Xлориди
B. Cолі Феруму(II) і (III)
C. * Cульфати
D. Cолі амоніаку
E. Bажкі метали
105. Для виявлення граничного вмісту домішки хлоридів у лікарських препаратах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:
A. Na2S
B. (NH4)2C2O4
C. H2SO4
D. * AgNO3
E. K4[Fe(CN)6]
106. Для виявлення граничного вмісту домішки амонію солей у лікарських засобах провізор-
аналітик аптеки проводить реакцію з розчином калій тетрайодомеркурату лужним. При
цьому він спостерігатиме:
A. Появу опалесценції
B. Появу рожевого забарвлення
C. * Появу жовтого забарвлення
D. Утворення червоного осаду
E. Виділення газу
107. Спеціаліст лабораторії проводить випробування на вміст домішки Цинку відповідно до вимог
ДФУ. При цьому він спостерігає появу синього забарвлення. Це свідчить про присутність у
субстанції ще домішки:
A. Кальцію
B. * Феруму
C. Тільки Цинку
D. Магнію
E. Амонію
108. Для виявлення у зразках граничного вмісту домішки солей амонію (ДФУ, метод В), провізор-
аналітик має використати:
A. Кислоту тартратну Р
B. Розчин аргентум нітрату
C. * Магній оксид важкий, аргентум-мангановий папір
D. Кислоту сульфатну Р

E. Розчин амоній оксалату

109. При проведенні випробування на вміст домішки фосфатів у лікарській субстанції провізор-
аналітик використав сульфомолібденовий реактив. При цьому він повинен порівняти з
еталоном:
A. Ступінь опалесценції
B. Масу утвореного осаду
C. * Інтенсивність забарвлення
D. Об’єми розчинів
E. Об’єми реагентів
110. Визначення гранично допустимого вмісту багатьох металів проводять за допомогою такого
фізико-хімічного методу:
A. Полярографії
B. Кондуктометрії
C. * Атомно-абсорбційної спектрометрії
D. Поляриметрії
E. Рефрактометрії
111. Сіль Кальцію, змочена хіміком-аналітиком, кислотою хлоридною і внесена у безбарвне
полум’я, забарвлює його у колір:
A. * Червоний
B. Зелений
C. Жовтий
D. Фіолетовий
E. Помаранчевий
112. Для ідентифікації йонів Калію у субстанції калію хлориду провізор-аналітик може
використати такий реактив:
A. Амоній оксалат
B. * Натрій кобальтинітрит
C. Натрій гексагідроксостибат
D. Аргентум нітрат
E. Калій дихромат
113. Виберіть реактив, за допомогою якого ідентифікують катіони Натрію, згідно вимог ДФУ.
A. Винна кислота
B. Натрій кобальтинітрит
C. Цинк-уранілацетат
D. * Калій піроантимонат
E. Гліоксальгідроксианіл
114. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення купруму сульфату методом йодометрії
(непряме титрування). Точку еквівалентності він фіксує в момент:
A. Знебарвлення титранту
B. Виділенням бульбашок газу
C. Появи синього забарвлення
D. Появи зеленого забарвлення
E. * Зникнення синього забарвлення
115. При кількісному визначенні купруму сульфату методом непрямої йодометрії використовують
індикатор:
A. Лакмус
B. * Крохмаль

C. Йодкрохмальний папір
D. Ксиленоловий оранжевий
E. Метиловий оранжевий
116. У процесі кількісного визначенні купруму сульфату пентагідрату наважку субстанції
розчиняють у воді, підкислюють кислотою сульфатною розведеною і додають кристалічний
калій йодид. При цьому протікає окисно-відновна реакція, яка супроводжується таким
аналітичним ефектом:
A. Поява жовтого забарвлення
B. Утворення білого осаду
C. Виділення бурого газу
D. Утворення жовтого осаду
E. * Утворення білого осаду і поява жовтого забарвлення
117. Серед переваг і недоліків гравіметричного аналізу слід відзначити:
A. невисоку чутливість і високу точність.
B. високу чутливість і довготривалість аналізу;
C. високу селективність і довготривалість аналізу;
D. невисоку чутливість і експресність аналізу;
E. * високу точність і довготривалість аналізу;
118. До гравіметричних методів аналізу належать:
A. * метод виділення;
B. метод нейтралізації;
C. метод Фаянса - Ходакова;
D. метод рефрактометрії;
E. метод Мора.
119. При аналізі на доброякісність настоянок, екстрактів визначають вміст сухого залишку. Його
визначення проводиться методом:
A. виділення;
B. * відгонки;
C. перегонки;
D. електровиділення;
E. осадження.
120. ДФУ рекомендує для визначення вмісту води у деяких препаратах відгонку води з толуолом
вода збирається у спеціальний приймач, визначається її об’єм і через густину знаходять
безпосередньо масу води. Така послідовність операцій характерна для методу:
A. непрямої відгонки;
B. * прямої відгонки;
C. перегонки;
D. осадження;
E. відгонки чи ректифікації
121. Гравіметричний метод аналізу полягає у визначенні … … визначуваної речовини:
A. точного об’єму;
B. точної ваги;
C. * точної маси;
D. точної густини;
E. оптичної густини.
122. Точність зважування на аналітичній вазі становить:
A. 0,1 г;

B. 0,001 г;
C. 0,00001 г;
D. * 0,0001 г;
E. 0,01 г.
123. Кількісне визначення деяких речовин проводять, осаджуючи їх у вигляді хімічної сполуки, яку
пізніше висушують або прожарюють та зважують. Така послідовність операцій властива
гравіметричному методу:
A. виділення;
B. * осадження;
C. прямої відгонки;
D. перегонки;
E. непрямої відгонки.
124. Висушені до постійної маси тиглі або бюкси зберігають в:
A. умовах, захищених від світла;
B. умовах, захищених від світла і вологи;
C. над насиченим розчином кальцій хлориду;
D. * ексикаторах з осушувачами;
E. сушильних шафах.
125. Визначення вмісту сульфатної золи згідно вимог ДФУ проводять обробляючи пробу
досліджуваного препарату:
A. натрій сульфатом;
B. * концентрованою сульфатною кислотою;
C. розчином сульфатної кислоти;
D. амоній сульфатом;
E. сульфатним ангідридом.
126. Похибка гравіметричного визначення становить:
A. * 0,1-0,2%
B. 0,05-0,2%
C. 0,2-0,5%
D. 1-5%
E. 5-10%
127. Маса осаджуваної форми для дуже важких кристалічних осадів має бути:
A. 0,07-0,10 г
B. 0,10-0,15 г
C. 0,2-0,4 г
D. * 0,5 г
E. 0,33-0,45г
128. Виберіть фільтр для фільтрування дрібнозернистого кристалічного осаду.
A. Фільтр з білою стрічкою
B. Фільтр з зеленою стрічкою
C. Фільтр з червоною стрічкою
D. Фільтр з чорною стрічкою
E. * Фільтр з синьою стрічко
129. До гравіметричних методів аналізу належать:
A. * метод виділення;
B. метод нейтралізації;
C. метод Фаянса - Ходакова;

D. метод рефрактометрії;
E. метод Мора.
130. При визначенні вмісту вологи в напівпродукті “Екстракт алтейного кореня” наважку препарату
зважують, висушують і знову зважують, за результатами зважування визначають вміст вологи.
Така послідовність операцій характерна для методу:
A. прямої відгонки;
B. * непрямої відгонки;
C. осадження
D. виділення;
E. перегонки.
131. Доведення до постійної маси означає:
A. висушування (прожарювання) до незмінної маси;
B. * висушування (прожарювання) до отримання значення послідовних вимірювань маси, що
відрізняються не більше, ніж точність зважування;
C. висушування (прожарювання) до отримання змінної маси;
D. висушування до отримання значення паралельних вимірювань маси, що відрізняються не
більше, ніж точність зважування;
E. прожарювання до отримання значення паралельних вимірювань маси, що відрізняються не
більше, ніж точність зважування.
132. Визначення вмісту сульфатної золи згідно вимог ДФУ проводять обробляючи пробу
досліджуваного препарату:
A. натрій сульфатом;
B. * концентрованою сульфатною кислотою;
C. розчином сульфатної кислоти;
D. амоній сульфатом;
E. сульфатним ангідридом.
133. При визначенні вмісту вологи у субстанціях лікарських речовин, які є термічно нестійкі
(розкладаються, окиснюються), можна скористатись методом:
A. * Фішера;
B. прямої відгонки;
C. непрямої відгонки;
D. осадження;
E. прожарювання
134. Вміст вологи в лікарських субстанціях та лікарських речовинах визначають:
A. методом Мора;
B. методом виділення;
C. * методом відгонки;
D. методом осадження;
E. методом перманганатометрії.
135. Наважку твердих речовин беруть, зважуючи речовину:
A. у бюксах;
B. у пробірках з корками;
C. на годинниковому склі;
D. на капсулах із провоскованого паперу;
E. * всіма перерахованими способами.
136. При гравіметричному визначенні сульфатів осадженням у вигляді барій сульфату, ваговою
(гравіметричною) формою є:
A. * барій сульфат

B. барій оксид
C. барій сульфід
D. барій сульфіт
E. барій гідросульфат
137. За допомогою гравіметричного аналізу визначення проводять з точністю до:
A. * 0,01-0,2%
B. 0,05-0,2%
C. 0,2-0,5%
D. 0,01-0,005%
E. 5-10%
138. Гравіметричний аналіз поділяють на:
A. * Метод відгонки, метод осадження, метод виділення
B. Тільки метод відгонки
C. Тільки метод виділення
D. Тільки метод осадження
E. Метод кондуктометрії
139. Який з методів не належить до методів гравіметричного аналізу?
A. Метод прямої відгонки
B. Метод виділення
C. Метод непрямої відгонки
D. * Метод протолітометрії
E. Метод осадження
140. Маса осаджуваної форми для легких кристалічних осадів має бути:
A. 0,07-0,10 г
B. * 0,10-0,15 г
C. 0,2-0,4 г
D. 0,5 г
E. Не має значення тип осаду, завжди має бути 0,1 г
141. Виберіть фільтр для фільтрування кристалічного осаду середньої зернистості.
A. * Фільтр з білою стрічкою
B. Фільтр з зеленою стрічкою
C. Фільтр з червоною стрічкою
D. Фільтр з чорною стрічкою
E. Фільтр з синьою стрічкою
142. До гравіметричних методів аналізу належать:
A. метод Мора;
B. метод нейтралізації;
C. метод Фаянса - Ходакова;
D. метод полярографії;
E. * метод виділення.
143. При визначенні вмісту вологи в лікарській рослинній сировині (ЛРС), точну наважку ЛРС
поміщають у бюкс, висушують і знову зважують, розраховуючи вміст вологи. Така
послідовність операцій характерна для методу:
A. виділення;
B. концентрування;
C. сублімації;
D. прямої відгонки;

E. * непрямої відгонки.
144. Метод осадження – це метод гравіметричного аналізу, який базується на
A. . Вимірюванні приблизної маси визначуваної речовини, осадженої у формі хімічної сполуки з
точно відомим вмістом
B. * Вимірюванні точної маси визначуваної речовини, осадженої у формі хімічної сполуки з
точно відомим вмістом
C. Вимірюванні точної концентрації визначуваної речовини, осадженої у формі хімічної
сполуки з точно відомим вмістом
D. Вимірюванні приблизної концентрації визначуваної речовини, осадженої у формі хімічної
сполуки з точно відомим вмістом
E. . Вимірюванні точної маси осаджувача, необхідного для осадженої хімічної сполуки з точно
відомим вмістом
145. Яка з операцій не належить до головних операцій методу осадження (гравіметричний аналіз):
A. Взяття наважки
B. * Визначення точного об’єму титранту
C. Розрахунок кількості осаджувача
D. Фільтрування
E. Осадження
146. Маса гравіметричної форми має бути для аморфних осадів:
A. 0,0002 г
B. 0.01 г
C. 0,5 г
D. 1г
E. * 0,1 г
147. Для взяття наважки твердих речовин у гравіметричному аналізі використовують:
A. Крапельниці
B. * Бюкси
C. Желатинові капсули
D. Маленькі колби місткістю 1 – 2 мл
E. Підвісні піпетки з пришліфованими кранами
148. Однією з вимог до осаджуваної форми в гравіметричному аналізі є:
A. Точна відповідність складу хімічній формулі
B. Бажано, щоб була леткою речовиною
C. Осад повинен бути по можливості аморфним
D. Не повинна перетворюватися в інші сполуки
E. * Повинна володіти достатньо малою розчинністю (ДР10-8).
149. Однією з вимог до вагової форми в гравіметричному аналізі є:
A. Вміст визначуваного елемента у ваговій формі повинен бути якомога більшим
B. * Точна відповідність складу хімічній формулі
C. Маса визначуваного елемента у ваговій формі повинен бути якомога більшою
D. Осад повинен бути по можливості крупнокристалічним
E. Повинна достатньо легко перетворюватися в гравіметричну форму
150. Однією з вимог до вагової форми в гравіметричному аналізі є:
A. Повинна бути леткою речовиною
B. Осад повинен бути по можливості крупнокристалічним
C. Повинна достатньо легко перетворюватися в гравіметричну форму
D. Повинна володіти достатньо великою розчинністю (ДР>10-8)

E. * Хімічна стійкість вагової форми

151. Однією з вимог до осаджуваної форми в гравіметричному аналізі є:
A. Достатньо специфічною
B. Повинна володіти достатньо великою розчинністю (ДР>10-8).
C. * Осад повинен бути по можливості крупнокристалічним
D. Вміст визначуваного елемента у ваговій формі повинен бути якомога більшим
E. Хімічна стійкість вагової форми
152. До умов одержання кристалічного осаду в гравіметричному аналізі не належить:
A. Осадження проводять з розбавленого розчину
B. * Осад швидко фільтрують і не залишають під маточним розчином
C. Осадження проводять з гарячого розчину
D. Осад відфільтровують тільки після охолодження
E. Осадження проводять розбавленим розчином осаджувача
153. В гравіметричному аналізі при .... (явище) забруднююча речовина вмонтовується в
кристалічну гратку осаду (утворюються змішані кристали).
A. Таке явище відсутнє
B. * Ізоморфізмі
C. Адсорбції
D. Оклюзії
E. Фільтрування
154. Виберіть фільтр для фільтрування дрібнозернистого кристалічного осаду.
A. Фільтр з білою стрічкою
B. Фільтр з зеленою стрічкою
C. Фільтр з червоною стрічкою
D. Фільтр з чорною стрічкою
E. * Фільтр з синьою стрічкою
155. Виберіть промивну рідину для промивання кристалічного осаду з низькою розчинністю:
A. Розчин осаджувача
B. Розчин леткого електроліту
C. Розчин електроліту-коагулянту
D. * Дистильована вода
E. Колоїдний розчин
156. До гравіметричних методів аналізу належать:
A. метод Мора;
B. метод нейтралізації;
C. метод Фаянса - Ходакова;
D. метод полярографії;
E. * метод виділення.
157. При визначенні вмісту сухого залишку настоянок, висушування тигля (бюкса) із сухим
залишком проводять:
A. на водяній бані;
B. у муфельній печі;
C. у муфельній печі або сушильній шафі;
D. * у сушильній шафі;
E. на відкритому полум’ї пальника.
158. При гравіметричному визначенні сульфатів осадженням у вигляді барій сульфату, ваговою
(гравіметричною) формою є:

A. * барій сульфат
B. барій оксид
C. барій сульфід
D. барій сульфіт
E. барій гідросульфат
159. Який з методів не належить до методів гравіметричного аналізу?
A. Метод виділення
B. Метод осадження
C. * Метод комплексиметрії
D. Метод прямої відгонки
E. Метод непрямої відгонки
160. Метод відгонки – це метод гравіметричного аналізу, який базується на
A. На визначенні приблизної маси леткого визначуваного компоненту
B. На визначенні точної маси нелеткого визначуваного компоненту
C. * На визначенні точної маси леткого визначуваного компоненту
D. На визначенні приблизної маси нелеткого визначуваного компоненту
E. Визначенні точної маси визначуваної речовини, виділеної у чистому вигляді
161. У формулі для розрахунку наважки в методі осадження літерою F позначають:
A. Сталу Фарадея
B. * Гравіметричний фактор
C. Масову частку
D. Масу вагової форми
E. Вміст досліджуваного компоненту в наважці
162. Яка з операцій не належить до головних операцій методу осадження (гравіметричний аналіз):
A. * Приготування розчину з точно відомою концентрацією
B. Вибір осаджувача
C. Розчинення наважки
D. Прожарювання або висушування осаду
E. Промивання осаду
163. Маса гравіметричної форми має бути для кристалічних осадів:
A. 0,0002 г
B. 0.01 г
C. * 0,5 г
D. 1г
E. 0,1 г
164. Для взяття наважки рідких речовин у гравіметричному аналізі не використовують:
A. Крапельниці
B. * Годинникове скло
C. Желатинові капсули
D. Маленькі колби місткістю 1 – 2 мл
E. Підвісні піпетки з пришліфованими кранами
165. Однією з вимог до вагової форми в гравіметричному аналізі є:
A. * Вміст визначуваного елемента у ваговій формі повинен бути якомога меншим
B. Осад повинен бути по можливості аморфним
C. Маса повинна бути не більше 0,0002 г
D. Повинна бути середньої леткості

E. Повинна володіти достатньо великою розчинністю (ДР>10-8)

166. В методі осадження (гравіметричний аналіз) при осадженні визначуваного компоненту
перевагу надають:
A. Лугам
B. Кислотам
C. Солям
D. Речовинам - коагулянтам
E. * Органічній речовині
167. До умов одержання кристалічного осаду в гравіметричному аналізі не належить:
A. Осадження проводять з розбавленого розчину
B. Додають осаджувач дуже повільно, по краплях
C. * Осадження проводять з холодного розчину
D. Осад відфільтровують тільки після охолодження
E. Осадження проводять розбавленим розчином осаджувача
168. Для промивання кристалічних осадів в гравіметричному аналізі використовують метод:
A. Дистиляції
B. Промивання на фільтрі
C. * Декантації
D. Деструкції
E. Пептидації
169. Виберіть фільтр для фільтрування кристалічного осаду середньої зернистості.
A. * Фільтр з білою стрічкою
B. Фільтр з зеленою стрічкою
C. Фільтр з червоною стрічкою
D. Фільтр з чорною стрічкою
E. Фільтр з синьою стрічкою
170. Для осадження іонів феруму (ІІІ) з розчину у вигляді ферум (ІІІ) гідроксиду краще як
осаджувач використати розчин:
A. Калій гідроксиду
B. Купрум гідроксиду
C. * Амоніаку
D. Натрій гідроксиду
E. Барій гідроксиду
171. Виберіть метод кількісного визначення хлоридної кислоти:
A. Сульфатометрія
B. Седиметрія
C. Йодометрія
D. * Алкаліметрія
E. Комплексиметрія
172. Що називається титром розчину?
A. * Маса речовини в грамах, яка міститься в 1 мл розчинника
B. Маса речовини в грамах, яка міститься в 1 л розчину
C. Кількість еквівалентів речовини, яка міститься в 1 л розчину
D. Маса речовини в міліграмах, яка міститься в 1 мл розчину
E. Маса речовини в грамах, яка міститься в 100 мл води
173. У методах титриметричного аналізу використовують індикатори. Які індикатори
використовують в методі нейтралізації?
A. метал-індикатори
B. окисно-відновні індикатори
C. зовнішні індикатори
D. * кислотно основні індикатори
E. внутрішні індикатори
174. Який аналітичний сигнал спостерігається під час фіксування точки еквівалентності в методі
Фаянса?
A. Випадання осаду бурого кольору
B. Забарвлення розчину у червоний колір
C. Забарвлення розчину у жовтий колір
D. * Забарвлення осаду в малиновий колір
E. Випадання осаду жовтого кольору
175. Кількісний вміст Магній сульфату в лікарському препараті визначають комплексонометричним
титруванням з індикатором еріохром чорним і спостерігають:
A. * зникнення червоного і появу синього забарвлення розчину
B. появу червоного забарвлення
C. появу синього забарвлення, яке потім зникає
D. появу жовтого, яке переходить в синє
E. зникнення синього і появу червоного забарвлення розчину
176. Комплексонометричне визначення кальцію ДФУ рекомендує проводити з індикатором:
A. тропеолін ОО;
B. метиловий оранжевий;
C. дифеніламін;
D. дифенілкарбазон;
E. * кальконкарбонова кислота
177. При визначенні вмісту натрію хлориду в ін’єкційних розчинах, які є нейтральними за реакцією
середовища розчинами, ДФУ рекомендує використовувати:
A. * Метод Мора
B. Метод Фольгарда
C. Метод Гей-Люссака
D. Метод Фаянса-Ходакова
E. Метод кислотно-основного титрування
178. У методах титриметричного аналізу використовують реакції окиснення-відновлення;
комплексоутворення; осадження; нейтралізації. Яку реакцію використовують при титруванні
ацетатної кислоти розчином NaOH?
A. реакцію окислення-відновлення
B. реакцію окислення бромідів до вільного брому
C. * реакцію нейтралізації
D. реакцію осадження
E. реакцію комплексоутворення
179. Титрантом при неводному алкаліметричному титруванні барбіталу (слабка кислота) є:
A. * NaОН;
B. СН3ОН;
C. C6H5OН;
D. Al(OH)3;
E. NH2OH.

180. Як називається спосіб титрування, за якого до аналізованої речовини А поступово додається

речовина В, через деякий час відтитровують продукт їх взаємодії до встановлення точки
еквівалентності?
A. * Непрямим
B. Зворотним
C. Прямим
D. Титруванням замісника
E. Титруванням залишку
181. Як називається метод аналізу, в якому робочим розчином є луг?
A. Ацидиметрія
B. * Алкаліметрія
C. Комплексонометрія
D. Редоксиметрія
E. Гравіметрія
182. Які індикатори використовують у комплексонометрії?
A. дифеніламін та дихромат калію
B. фенолфталеїн та метиловий червоний
C. крохмаль та роданід заліза
D. * специфічні та металохромні
E. метиловий червоний
183. Титрантом при неводному ацидиметричному титруванні є стандартний розчин:
A. * HClO4;
B. HClO3;
C. CH3ONa;
D. C2H5ONa;
E. C6H5СОOН.
184. В якому середовищі проводять визначення кальцію методом комплексонометрії:
A. ацетатного буферного розчину
B. * аміачного буферного розчину
C. хлориднокислому середовищі
D. фосфатного буферного розчину
E. сульфатнокислому середовищі
185. У методі аргентометрії застосовується адсорбційний індикатор:
A. Фенолфталеїн;
B. Дифенілкарбазон;
C. Дифеніламін;
D. * Флуоресцеїн;
E. Метилоранж
186. До 10,0 мл 0,1 моль/л розчину хлоридної кислоти додали 12,0 мл 0,1 моль/л розчину натрію
гідроксиду. Яким буде забарвлення розчину в присутності фенолфталеїну:
A. Безколірний розчин
B. Червоне
C. * Малинове
D. Оранжево-рожевий
E. Жовтий
187. В методі кислотно-основного титрування визначають:
A. тільки сильні кислоти;

B. тільки сильні основи;

C. сильні кислоти і слабкі основи;
D. тільки солі, що гідролізують;
E. * кислоти, основи і солі, що гідролізують.
188. За допомогою яких індикаторів фіксується точка еквівалентності за методом кислотно-
основного титрування?
A. Індикаторів – реагентів
B. Адсорбційних індикаторів
C. Редокс – індикаторів
D. * рН – індикаторів
E. Без індикаторів
189. Виберіть метод кількісного визначення хлоридної кислоти:
A. * Кислотно-основне титрування
B. Редоксиметрія
C. Ацидиметрія
D. Комплексонометрія
E. Фторидометрія
190. До кислотно-основного титрування належать методи:
A. дихроматометрія;
B. меркуриметрія;
C. метод Гей Люссака;
D. * ацидиметрія;
E. комплексонометрія
191. В методі комплексонометрії визначають:
A. * катіони лужноземельних та деяких важких металів;
B. аніони методом непрямого титрування;
C. катіони більшості металів;
D. аніони і катіони лужноземельних металів;
E. іони металів та аніони.
192. При титруванні комплексоном ІІІ для встановлення т.е. застосовують металохромні
індикатори. Зміна забарвлення розчину в т.е. пов’язана з:
A. необоротнім руйнуванням індикатора;
B. окиснення-відновленням індикатора;
C. * руйнуванням комплексу метал-індикатор;
D. зміною концентрації іонів Н+ чи ОН–;
E. утворенням комплексу метал-індикатор.
193. За ДФУ кількісне визначення Кислоти борної проводять методом:
A. Сульфатометрія
B. Седиметрія
C. Йодометрія
D. * Алкаліметрія
E. Комплексиметрія
194. Як титрант в методі нейтралізації використовують розчин хлоридної кислоти, то даний метод
має назву:
A. * Ацидиметрія
B. Хлоридометрія
C. Алкаліметрія

D. Аргентометрія
E. Кислотометрія
195. Який метод базується на реакціях, за яких іони, які визначаються, утворюють комплексну
сполуку з деякими органічними реагентами?
A. Редоксиметрія
B. Метод осадження
C. * Комплексонометрія
D. Гравіметрія
E. Кислотно-основне титрування
196. Якщо як титрант в методі нейтралізації використовують розчин натрій гідроксиду, то даний
метод має назву:
A. Ацидиметрія
B. Хлоридометрія
C. * Алкаліметрія
D. Аргентометрія
E. Натріметрія
197. Виберіть титрант методу ацидиметрії:
A. Ціанідна кислота
B. * Хлоридна кислота
C. Натрій тетраборат
D. Калій гідроксид
E. Янтарна кислота
198. У методі аргентометрії по Фаянсу – Фішеру – Ходакову застосовують адсорбційний
індикатор ... при визначенні хлоридів.
A. Фенолфталеїн;
B. Дифенілкарбазон;
C. Дифеніламін;
D. * Флуоресцеїн;
E. Метилоранж.
199. При аргентометричному титруванні калій йодиду з використанням адсорбційних індикаторів в
кінцевій точці титрування спостерігають:
A. Розчинення осаду;
B. Появу осаду;
C. Появу коричнево-червоного осаду;
D. Появу червоного забарвлення розчину;
E. * Забарвлення осаду в рожево-фіолетовий колір.
200. Для комплексонометричного титрування Магній сульфату слід вибрати індикатор:
A. метиловий оранжевий;
B. дифеніламін;
C. дифенілкарбазон;
D. * еріохром чорний Т;
E. калію тіоціанату
201. Виберіть титрант методу алкаліметрії:
A. * Натрій гідроксид
B. Оксалатна кислота
C. Сульфатна кислота
D. Калій сульфат

E. Арґентум нітрат
202. Яка речовина є індикатором під час аргентометричного визначення іонів хлориду по методу
Мора?
A. Залізоамонійні галуни
B. Флюоресцеїн
C. Еозин
D. * Хромат калію
E. Дихромат калію
203. Що є робочим розчином (титрантом) під час фіксування точки еквівалентності за способом
Фольгарда?
A. Хлорид натрію
B. * Тіоціанат амонію
C. Хлорид срібла
D. Хромат калію
E. Дихромат калію
204. Методом Мора неможливо визначити вміст речовини:
A. CaCl2;
B. NaBr;
C. * KI;
D. BaCl2;
E. KBr.
205. Який з індикаторів не можна використати для комплексонометричного титрування цинк
сульфату?
A. Хромовий темно-синій;
B. Еріохром чорний Т;
C. Ксиленоловий оранжевий;
D. Пірокатехіновий фіолетовий;
E. * Фероїн.
206. Який з індикаторів не належить до рН-індикаторів
A. Метилоранж
B. * Фероїн
C. Метиловий червоний
D. Фенолфталеїн
E. Лакмус
207. Як називається момент титрування, коли кількості реагуючих речовин є еквівалентними?
A. Перетитруванням
B. * Точкою еквівалентності
C. Кінцевою точкою титрування
D. Показником титрування
E. Точкою нейтралізації
208. За допомогою яких індикаторів фіксується точка еквівалентності за методом кислотно –
основного титрування?
A. Індикаторів – реагентів
B. Адсорбційних індикаторів
C. * рН – індикаторів
D. Редокс – індикаторів
E. Без індикаторів

209. В методі нейтралізації застосовують реакції:

A. окиснення-відновлення;
B. конкуруючі;
C. осадження;
D. комплексоутворення;
E. * кислотно-основної взаємодії.
210. До кислотно-основного титрування належать методи:
A. * ацидиметрія;
B. меркуриметрія;
C. метод Гей Люссака;
D. дихроматометрія;
E. комплексонометрія.
211. Комплексонометричне визначення кальцій глюконату слід проводити з індикатором:
A. метиловий оранжевий;
B. * хром темно-синій;
C. дифеніламін;
D. дифенілкарбазон;
E. магнезон.
212. Як називається метод аналізу, в якому робочим розчином є луг?
A. Ацидиметрія
B. * Алкаліметрія
C. Комплексонометрія
D. Редоксиметрія
E. Гравіметрія
213. До 10,0 мл 0,1 моль/л розчину натрію хлориду додали 10,1 мл 0,1 моль/л розчину аргентум
нітрату в присутності калій хромату. Яким буде забарвлення розчину чи осаду:
A. * Осад набуде червоно-коричневого кольору
B. Розчин залишиться слабко-жовтим
C. Розчин змінить забарвлення з жовтого на оранжево-червоний
D. Осад залишиться білим, сирнистим на вигляд
E. Білий осад і жовтий розчин над ним
214. Який з індикаторів не можна використати для комплексонометричного титрування кальцій
хлориду?
A. Мурексид;
B. Кальконкарбонова кислота;
C. * Дифеніламін;
D. Хромовий темно-синій;
E. Еріохром чорний Т.
215. При титруванні розчину натрій тетраборату розчином хлоридної кислоти в присутності
метилового червоного припиняють при зміні забарвлення:
A. Від червоно-оранжевого до жовтого
B. * Від жовтого до червоно-оранжевого
C. Від червоного до синього
D. Від безбарвного до рожевого
E. Від рожевого до безбарвного
216. У титриметричному аналізі використовують метод нейтралізації. Які робочі розчини
(титранти) використовують у цьому методі?

A. NaNO2, Na2S2O3
B. КІ, KMnO4
C. AgNO3, BaCl2
D. KI, K2Cr2O7
E. * NaOH, HCl
217. Титрантом методу Мора є:
A. первинний стандартний розчин NaCl;
B. вторинний стандартний розчин NaCl;
C. первинний стандартний розчин AgNO3;
D. * вторинний стандартний розчин AgNO3;
E. стандартний розчин NH4SCN
218. Метод Фаянса-Ходакова застосовується для визначення іонів:
A. йодидів;
B. * бромідів і йодидів;
C. хроматів;
D. сульфатів і хроматів
E. аргентуму.
219. До кислотно-основного титрування належать методи:
A. дихроматометрія;
B. меркуриметрія;
C. метод Гей Люссака;
D. * ацидиметрія;
E. комплексонометрія
220. Перевагою методу Фольгарда порівняно з методом Мора:
A. можливість титрування більшої кількості іонів;
B. * можливість титрування в кислих розчинах;
C. можливість використання додаткових титрантів;
D. можливість маскування заважаючих іонів;
E. розчин титранту є первинним стандартом.
221. Комплексонометричне визначення бісмуту ДФУ рекомендує проводити з індикатором:
A. * ксиленоловий оранжевий;
B. метиловий оранжевий;
C. тропеолін ОО;
D. дифенілкарбазон;
E. суміш тропеоліну ОО і метиленового синього
222. Як називається момент титрування, коли кількості реагуючих речовин є еквівалентними?
A. Перетитруванням
B. * Точкою еквівалентності
C. Кінцевою точкою титрування
D. Показником титрування
E. Точкою нейтралізації
223. Який робочий розчин (титрант) використовують в методі аргентометрії?
A. розчин ацетату срібла
B. розчин нітрату ртуті(ІІ)
C. розчин нітрату заліза(ІІІ)
D. розчин фториду срібла

E. * розчин нітрату срібла

224. Що є робочим розчином (титрантом) і в якому середовищі проводять титрування за методом
Фольгарда?
A. Нітрат срібла, лужне
B. Тіоціанат амонію, лужне
C. Нітрат срібла, кисле
D. Хромат калію, нейтральне
E. * Тіоціанат амонію, кисле
225. Комплексонометричне визначення кальцію ДФУ рекомендує проводити з індикатором:
A. * кальконкарбонова кислота;
B. метиловий оранжевий;
C. дифеніламін;
D. дифенілкарбазон;
E. мурексид.
226. Препарат містить натрію гідрокарбонат і натрію хлорид. Запропонуйте метод кількісного
визначення натрію гідрокарбонату:
A. * Кислотно-основне титрування
B. Аргентометричне титрування метод Мора
C. комплексонометричне титрування
D. Дихроматометрія
E. Аргентометричне титрування метод Фаянса
227. До 10,0 мл 0,1 моль/л розчину хлоридної кислоти додали 11,0 мл 0,1 моль/л розчину натрію
гідроксиду. Яким буде забарвлення розчину в присутності фенолфталеїну:
A. Безколірний розчин
B. Червоне
C. Жовтий
D. Оранжево-рожевий
E. * Малинове
228. В методі кислотно-основного титрування визначають:
A. тільки сильні кислоти;
B. * кислоти, основи і солі, що гідролізують;
C. сильні кислоти і слабкі основи;
D. тільки солі, що гідролізують;
E. тільки сильні основи.
229. Виберіть індикатор методу ацидиметрії.
A. Еозин
B. Кальконкарбонова кислота
C. * Метилоранж
D. Мурексид
E. Фенолфталеїн
230. Який із запропонованих методів можна використати для кількісного визначення цинку
хлориду?
A. Ацидиметрію
B. Перманганатометрію
C. Броматометрію
D. * Комплексонометрію
E. Нітритометрію

231. Відповідно до вимог Державної Фармакопеї України, при комплексонометричному визначенні

препаратів Магнію необхідне середовище створюють за допомогою:
A. * Амоніачного буферного розчину рН 10,0
B. Гексаметилентетраміну рН 7,8-8,2
C. Розчину натрій гідрокисду концентрованого
D. Кислоти сульфатної концентрованої
E. Кислоти хлоридної розведеної
232. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення кальцію хлориду дигідрату згідно з
вимогами ДФУ. Яку індикаторну суміш він має використати?
A. Метиленового синього
B. Крохмалю
C. Метилового оранжевого
D. * Кальконкарбонової кислоти
E. Фенолфталеїну
233. Для визначення вмісту активного хлору в питній воді використовують метод:
A. Нейтралізації
B. Хроматометрії
C. * Йодометрії
D. Кондуктометрії
E. Перманганатометрії
234. Які індикатори використовують при меркуриметричному визначенні хлоридів?
A. дифеніламін та дихромат калію
B. фенолфталеїн та метиловий червоний
C. крохмаль та роданід заліза
D. * натрій нітропрусид і дифенілкарбазон
E. метиловий червоний та кристалічний фіолетовий
235. Броматометричним методом можна кількісно визначити вміст:
A. * саліцилової кислоти;
B. ацетатної кислоти;
C. пікринової кислоти;
D. натрій хлориду;
E. кальцій хлориду
236. В броматометрії в якості титранту застосовують стандартний розчин:
A. * KBrO3;
B. KBr;
C. KBrO4;
D. KBrO2;
E. KBrO;
237. Виберіть індикатор, який застосовують в броматометрії:
A. Натрій нітропрусид;
B. * Метиловий червоний;
C. Фенолфталеїн;
D. Крохмаль;
E. Тропеолін.
238. Який стандартний розчин (титрант) використовують у методі перманганатометрії?
A. розчин Na2MnO4
B. розчин K2Cr2O7

C. розчин Na2S2O3
D. * розчин KMnO4
E. розчин BaCl2
239. При меркуриметричному титруванні йодидів в к.т.т. спостерігають:
A. синє забарвлення розчину
B. появу білого осаду
C. * появу червоного осаду
D. появу жовтого забарвлення розчину
E. знебарвлення розчину
240. Метод меркуриметрії застосовується для кількісного визначення у воді:
A. сульфатів;
B. * хлоридів;
C. карбонатів;
D. кальцію;
E. магнію.
241. Меркуриметричне титрування проводять в середовищі ...
A. хлористоводневої кислоти;
B. лужному;
C. * нітратної кислоти;
D. аміачному;
E. ацетатнокислому.
242. Пряме титрування галогені дів можна здійснити за методом ...
A. Фольгарда;
B. * меркуриметрії;
C. ацидиметрії;
D. перманганатометрії;
E. дихроматометрії.
243. Броматометрію застосовують для визначення деяких органічних речовин і відновників, які є:
A. Слабшими, ніж бромід-йони;
B. * Сильнішими, ніж бромід-йони;
C. Сильнішими, ніж бромат-йони;
D. Слабшими, ніж пербромат-йони;
E. Слабшими, ніж бромат-йони;
244. Виберіть речовину, яку не можна визначати броматометричним методом:
A. * Калій перманганат;
B. Нітратна кислота;
C. Солі феруму (ІІ);
D. Солі арсену (ІІІ);
E. Солі стануму (ІІ).
245. Броматометричне титрування проводять в середовищі:
A. Аміачному;
B. * Сильної кислоти;
C. Слабкої кислоти;
D. Сильної основи;
E. Слабкої основи.
246. Титрант методу меркуриметрії:

A. первинний розчин Hg2(NO3)2;

B. розчин HgCl2;
C. розчин HgSO4;
D. * вторинний стандартний розчин Hg(NO3)2;
E. вторинний стандартний розчин Hg2(NO3)2 .
247. В методі меркуриметрії застосовують титрування:
A. зворотнє;
B. реверсивне;
C. замісникове (непряме);
D. пряме;
E. * пряме або зворотнє
248. Який робочий розчин використовують у методі, що називається ”нітритометрія“?
A. нітрит магнію
B. нітрат калію
C. * нітрит натрію
D. нітрит амонію
E. нітрат феруму (ІІІ)
249. При броматометричному титруванні резорцину одна його молекула реагує з трьома
молекулами брому, тому еквівалентна маса резорцину рівна:
A. * М/6;
B. М/4;
C. М/3;
D. 3М;
E. 3М/2.
250. При прямому броматометричному титруванні тимолу до досліджуваного розчину тимолу
додають надлишок калій броміду, розчин хлоридної кислоти, метиловий оранжевий і титрують
стандартним розчином:
A. KBrO4;
B. KBrO;
C. KBr;
D. KBrO2;
E. * KBrO3.
251. Який стандартний розчин (титрант) потрібно брати для йодиметричного визначення
відновників прямим титруванням?
A. KMnO4
B. * I2
C. Na2S2O3
D. K2Cr2O7
E. NaOH
252. Яку реакцію використовують при кількісному визначенні пероксиду водню, використовуючи
робочий розчин KMnO4?
A. реакцію нейтралізації
B. реакцію розчинення осаду
C. реакцію осадження
D. * реакцію окиснення-відновлення
E. реакцію комплексоутворення
253. Умовами нітритометричних визначень є:

A. кисле середовище і повільне титрування;

B. повільне титрування (1 мл/хв);
C. * хлоридно-кисле середовище, присутність KBr і повільне титрування
D. сульфатно-кисле середовище, присутність KBr;
E. кисле середовище, присутність KBr і повільне титрування
254. Необхідне значення рН середовища при визначенні масової частки пероксиду водню методом
перманганатометрії створюють за допомогою:
A. Оксалатної кислоти.
B. Нітратної кислоти.
C. Ацетатної кислоти.
D. Хлоридної кислоти.
E. * Сульфатної кислоти.
255. В методі йодиметрії застосовують в якості титранту розчин йоду, який є:
A. первинним стандартним розчином
B. вторинним стандартним розчином
C. первинним, а може бути вторинним стандартним розчином
D. * вторинним стандартним розчином, що стандартизується за натрій тіосульфатом
E. вторинним стандартним розчином, що стандартизується за натрій сульфітом
256. Визначення масової частки новокаїну проводять методом нітритометрії, застосовуючи
індикатор:
A. Адсорбційний (еозин, флуоресцеїн)
B. * Тропеолін з метиленовим синім
C. Металохромний індикатор
D. Кислотно-основний (рН-індикатор)
E. Редокс-індикаторів
257. Який робочий розчин використовують у методі, що називається ”нітритометрія“?
A. нітрит магнію
B. нітрат калію
C. * нітрит натрію
D. нітрит амонію
E. нітрат феруму (ІІІ)
258. Який індикатор використовують у йодометрії при визначенні окисників?
A. * розчин крохмалю
B. розчин фенолфталеїну
C. розчин хромогену чорного
D. розчин дифеніламіну
E. розчин метилового червоного
259. Який титрант потрібно брати для йодометричного визначення окисників?
A. розчин I2
B. розчин KMnO4
C. * розчин Na2S2O3
D. розчин K2Cr2O7
E. розчин NaOH
260. Вміст пероксиду водню без застосування індикаторів можна визначити, застосовуючи такий
метод редоксиметричного титрування:
A. Хлорйодиметрія
B. Біхроматометрія

C. Церіметрія
D. Йодиметрія
E. * Перманганатометрія
261. Титрантом методу перманганатометрії є 0,1моль/л розчин калій перманганату, який готують
як вторинний стандартний розчин. Точну концентрацію калій перманганату встановлюють за:
A. Сульфатною кислотою.
B. Калій дихроматом.
C. Натрій хлоридом.
D. * Оксидом арсену (ІІІ).
E. Калій гідроксидом.
262. Розчин натрій нітриту стандартизують за:
A. суфідною кислотою
B. * сульфаніловою кислотою
C. сульфаміновою кислотою
D. сульфатною кислотою
E. калій манганатом
263. Йодометричні визначення проводять в середовищі:
A. дуже кислому
B. * нейтральному і слабко лужному
C. нейтральному і слабко кислому
D. немає значення рН, оскільки іони Гідрогену не впливають на значення окиснювально-
відновного потенціалу
E. слабко кислому, нейтральному і слабко лужному
264. Вміст феруму (ІІ) можна визначити, застосовуючи пряме титрування за методом:
A. Йодометрія
B. Меркуриметрії
C. Нітритометрії
D. * Перманганатометрія
E. Аскорбінометрія
265. При визначенні окисників методом йодометрії при закінченні титрування спостерігають з
крохмалем, як індикатором:
A. появу синього забарвлення;
B. * зникнення синього забарвлення;
C. появу зеленого забарвлення осаду;
D. зникнення зеленого забарвлення розчину;
E. зникнення коричнево-оранжевого забарвлення розчину.
266. Які речовини використовують в йодометрії в якості робочих розчинів для прямого і
зворотнього титрування відновників?
A. KMnO4, KI
B. K2Cr2O7, Na2S2O3
C. I2, KI
D. * I2, Na2S2O3
E. K2Cr2O7, I2
267. При визначенні масової частки формальдегіду у формаліні зворотнім йодиметричним
титруванням останнім використовують титрант:
A. Розчин калію йодиду.
B. Розчин йоду.

C. * Розчин натрію тіосульфату.

D. Розчин натрію нітриту.
E. Розчин крохмалю.
268. Яку реакцію використовують при йодометричному визначенні аскорбінової кислоти в
препараті?
A. * реакцію відновлення йоду до йодид-іону
B. реакцію окислення бромідів до вільного брому
C. реакцію нейтралізації
D. реакцію осадження
E. реакцію окиснення йодид-іонів до йоду
269. Найбільш вагомою перевагою перманганатометрії у порівнянні з біхроматометрією :
A. титрант є первинним стандартним розчином;
B. титрант є стійким у часі;
C. титрант має велику еквівалентну масу, тому вища точність;
D. * можливість визначення широкого кола речовин, безіндикаторність методу;
E. є сильнішим окисником, тому реакція проходить більш швидко і кількісно.
270. Найчастіше вміст первинних та вторинних ароматичних амінів в лікарських засобах знаходять
по методу:
A. * Нітритометрії
B. Церіметрії
C. Титанометрії
D. Нейтралізації
E. Комплексонометрії
271. Які індикатори використовують при меркуриметричному визначенні хлоридів?
A. дифеніламін та дихромат калію
B. фенолфталеїн та метиловий червоний
C. крохмаль та роданід заліза
D. * натрій нітропрусид і дифенілкарбазон
E. метиловий червоний та кристалічний фіолетовий
272. При меркуриметричному титруванні йодидів в к.т.т. спостерігають
A. синє забарвлення розчину
B. появу білого осаду
C. * появу червоного осаду
D. появу жовтого забарвлення розчину
E. знебарвлення розчину
273. Йодиметрія порівняно з іншими окиснювально-відновними титриметричними методами
найчастіше застосовується, тому що:
A. володіє найвищою селективністю;
B. * володіє найвищою точністю;
C. є єдиним безіндикаторним методом;
D. дозволяє визначення у різних за рН середовищах;
E. пара І2/2І– має високий окиснювально-відновний потенціал, який не залежить від рН
середовища, в якому проводять титрування.
274. Визначення концентрації натрій тіосульфату аналітик здійснює, використовуючи стандартну
речовину калій біхромат, а в якості в якості індикатора:
A. * крохмаль (1% розчин).
B. метиловий червоний (0,1% розчин).

C. метиловий оранжевий (0,025 моль/л розчин).

D. амоній ферум (ІІІ) сульфат (насичений розчин).
E. метиленовий синій (0,1% розчин).
275. При кількісному визначенні первинних ароматичних амінів методом нітритометрії провізору-
аналітику необхідно використати, як каталізатор – кристалічний:
A. * Калій бромід
B. Калій бромат
C. Калій гіпоброміт
D. Калій броміт
E. Калій пербромат
276. З розчином йоду синє забарвлення утворює розчин ...
A. ферум (ІІІ) хлориду;
B. * крохмалю;
C. водню пероксиду;
D. ферум-амонійного галуну;
E. реактиву Тромера.
277. Кількісне визначення формальдегіду, який є відновником, проводять методом ...
A. * йодиметрії;
B. аскорбінометрії;
C. трилонометрії;
D. комплексиметрії;
E. титанометрії.
278. Кількісно водню пероксид визначають методом ...
A. комплексонометрії;
B. * перманганатометрії;
C. меркуриметрії;
D. ацидиметрії;
E. алкаліметрії
279. Титрування, в якому як титранти використовують окисники або відновники називається:
A. Протолітометрія
B. Комплексиметрія
C. Седиметрія
D. * Редоксиметрія
E. Алкаліметрія
280. Відповідно до вимог ДФУ розчин калій перманганату стандартизують за:
A. * Na2S2O3•5H2O
B. H2C2O4•2H2O
C. Na2C2O4
D. As2O3
E. (NH4)2Fe(SO4)2•6H2O
281. Титрант методу меркуриметрії:
A. первинний стандартний розчин Hg2(NO3)2;
B. розчин HgCl2;
C. розчин HgSO4;
D. * вторинний стандартний розчин Hg(NO3)2;
E. вторинний стандартний розчин Hg2(NO3)2 .

282. В методі меркуриметрії застосовують титрування:

A. зворотнє;
B. реверсивне;
C. замісникове (непряме);
D. пряме;
E. * пряме або зворотнє.
283. Реактивами для визначення вмісту йоду в 10% розчині є ...
A. хлоридна кислота, метиловий оранжевий;
B. * тіосульфат натрію, крохмаль;
C. аміачна буферна суміш, хром темно-синій, трилон Б;
D. нітратна кислота, фенолфталеїн;
E. сульфатна кислота, лакмус.
284. Пряме титрування галогені дів можна здійснити за методом ...
A. перманганатометрії;
B. * меркуриметрії;
C. ацидиметрії;
D. перманганатометрії;
E. дихроматометрії.
285. В присутності якої речовини проводять кількісне визначення методом перманганатометрії?
A. Натрій гідроксиду
B. * Сульфатної кислоти
C. Хлоридної кислоти
D. Калій гідроксиду
E. Нітратної кислоти
286. Виберіть індикатор перманганатометрії:
A. * Це безіндикаторний метод
B. Метиловий оранжевий
C. Ферроїн
D. Кальконкарбонова кислота
E. Калій хромат
287. При проведенні перманганатометричного визначення речовин титрування припиняють:
A. При появі блідо-жовтого забарвлення
B. При зміні забарвлення метилоранжу на жовтий
C. * При появі незникаючого блідо-рожевого забарвлення
D. При появі червоного забарвлення ферроїну
E. При появі осаду коричнево-червоного кольору
288. Прямою перманганатометрією можна проводити кількісне визначення:
A. * Тільки відновників
B. Oкисників, і відновників
C. Будь-яких речовин
D. Тільки окисників
E. Тільки кислот
289. Титрантом йодометрії є розчин .... з молярною концентрацією еквівалента ...:
A. * Na2S2O3; 0,1 моль/л
B. Na2S2O3; 0,0005 моль/л
C. КІ; 0,1 моль/л

D. І2; 0,0005 моль/л

E. І2; 0,1 моль/л
290. При йодометричному титруванні перед початком титрування до розчину визначуваної
речовини додають .... і титрують стандартним розчином ...:
A. Крохмаль; йодом
B. * Калій йодид; натрій тіосульфатом
C. Крохмаль; калій йодидом
D. Йод; натрій тіосульфатом
E. Натрій тіосульфат; йодом
291. З перелічених речовин виберіть індикатор, що використовується при нітритометричному
визначенні сульфаніламідів:
A. Фенолфталеїн
B. * Тропеолін 00 з метиленовим синім
C. Метиловий оранжевий
D. Кристалічний фіолетовий
E. Метиловий червоний з метиленовим синім
292. В методі меркуриметрії застосовують зворотнє титрування для визначення вмісту іонів:
A. хлоридів;
B. йодидів;
C. тіоціанатів;
D. * ртуті
E. ціанідів
293. Ідентифікацію якої речовини можна проводити за питомим обертанням?
A. кислота борна
B. аміноетанова кислота
C. * аскорбінова кислота
D. ванілін
E. гліцерин
294. Як визначати точки еквівалентності при потенціометричному титруванні складної лікарської
форми?
A. За зміною забарвлення індикатора
B. За утворенням осаду певного кольору
C. За появою бульбашок газу
D. * За зміною величини ЕРС
E. За зміною значень температури
295. На аналіз поступила субстанція магнію карбоната легкого. Яким реактивом можно
підтвердити наявність в ньому катіону магнію?
A. * Динатрію гідрофосфатом
B. Калію гідросульфатом
C. Калію гідрофталатом
D. Амонію тіоціанатом
E. Натрію тетрафенілборатом
296. Провізор-аналітик визначає домішку хлоридів в натрію броміді згідно ДФУ методом:
A. Броматометрії
B. Нітритометрії
C. * Аргентометрії
D. Алкаліметрії

E. Йодометрії
297. При дослідженні субстанції, яка містить складноефірне угруповування, можна виконати
реакцію утворення:
A. * Гідроксамату заліза(ІІІ)
B. Солі діазонію
C. Азобарвника
D. Берлінської блакиті
E. Індофенолу
298. Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним
реактивом.
A. * Ціанбромідним реактивом
B. Розчином аргентуму нітрату
C. Динатрієвою сіллю хромотропової кислоти
D. Хлороводневою кислотою
E. Розчином кобальту нітрату
299. Реакція взаємодії лікарських речовин, похідних естерів, з гідроксиламіном супроводжується
утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно добавити провізору-аналітику в
подальшому, щоб отримати забарвлений продукт?
A. * Ферум(III) хлорид
B. Натрій гідроксид
C. Магній сульфат
D. Ферум (II) оксид
E. Кальцій карбонат
300. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення Ca2+ в
субстанції кальцію пантотенату. Вкажіть цей метод аналізу:
A. * Комплексонометрія
B. Нітритометрія
C. Аргентометрія
D. Перманганатометрія
E. Йодометрія