175535

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

імені М. І. Пирогова
кафедра фармації
Методичні рекомендації
для підготовки до занять
з аптечної технології лікарських засобів
для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету
денної форми навчання (спеціальність "фармація")
Частина ІХ. Тестові завдання та теоретичні питання

для підготовки до занять. Запитання до іспиту
Вінниця – 2012 р.
У частині ІХ «Методичних рекомендацій» викладено тестові завдання
та теоретичні питання з розділів: тверді лікарські форми; рідкі, м’які
гомогенні і гетерогенні нестерильні та стерильні лікарські форми, утруднені
та несумісні прописи. Особлива увага приділена запитанням для підготовки
до іспиту.
Укладачі:
канд. фарм. наук, доц. О.В. Кривов’яз
ас. Томашевська Ю. О.
ас. Голод А. С.
Рецензенти:
Завідувач кафедри фармацевтичних дисциплін Тернопільського
державного медичного університету імені І. Я. Горбачевського, доктор фарм.
наук, проф. Грошовий Т. А.
Доктор мед. наук, професор кафедри фармакології Вінницького
національного медичкого університету імені М. І. Пирогова Волощук Н. І.
Методичні рекомендації розглянуті методичною комісією з

фармацевтичних дисциплін і рекомендовані до друку (протокол № 1 від
«30» серпня 2012 р.).
2
ЗМІСТ
Тестові завдання: 4
Порошки 4
Нестерильні рідкі лікарські форми 12
Лініменти, мазі, супозиторії, пілюлі 40
Асептично виготовлені лікарські форми 61
Утруднені прописи, несумісності 79
Теоретичні питання 83
Питання до іспиту 99
Список рекомендованої літератури 107
Додаток 1. Теми для самостійної роботи студентів 112
3
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
Порошки
1.Вкажіть вид упаковки, яка використовується для відпуску порошків з
камфорою з аптеки:
A *Пергаментнікапсули
B Целофановікапсули
C Парафіновікапсули
D Вощенікапсули
E Простібумажні капсули
2. Фармацевт приготував 10 порошків, що містять атропіну сульфат в
кількості 0,00005 на одну дозу. Яку тритурацію він використав?
A *1:100
B 1:10
C 1:1000
D 1:50
E 1:20
3. В аптеці готують тритурацію атропіну сульфату. Яку допоміжну
речовину потрібно використати для приготування тритурації ?
A * Молочний цукор
B Сахарозу.
C Глюкозу.
D Крохмаль.
E Тальк.
4. Провізору-технологу необхідно приготувати 5,0 тритурації атропіну
сульфату (1:100). Вкажіть кількості отруйної речовини та молочного цукру,
які необхідно взяти:
A *0,05:4,95
B 1,0:4,0
C 0,1:4,9
D 0,5:4,5
E 0,01:4,99
5. Фармацевту необхідно приготувати порошки за прописом: Rp:
Camphorae 0,1 Glucosi 0,25 M.f.pulv. D.t.d.N 10 S. По 1 порошку 3 рази на
день. Вкажіть оптимальний варіант технології:
A * затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу, подрібнити у
присутності спирту камфору, змішати
B у ступку відважити камфору, додати глюкозу, змішати
C затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу, подрібнити камфору,
змішати
D камфору помістити між шарами глюкози,змішати
E подрібнити у ступці глюкозу зі спиртом, додати камфору, змішати
4
6. Фармацевт приготував порошки, до складу яких входить камфора. Які
капсули необхідно взяти для їх упакування ?
A * Пергаментні
B Паперові
C Вощані
D Парафінові
E Целофанові
7. Провізор-технолог приготував10,0 тритурації етилморфіну
гідрохлориду (1:100). Яку кількість отруйної речовини і наповнювача він
взяв?
A *0,1 г етилморфіну г/х і9,90 г цукру
B 0,01 г етилморфіну г/х і 9,99 г цукру
C 0,1 г етилморфіну г/х і 10,0 г цукру
D 0,05 г етилморфіну г/х і 9,95 г цукру
E 1,0 г етилморфіну г/х і 9,0 г цукру
8. Фармацевтові потрібно відважити лікарську речовину загального
списку - глюкозу. Яку мінімальну кількість глюкози можна відважити на
ручних однограмових терезах ?
A * 0,02
B 0,01
C 0,03
D 0,04
E 0,05
9. В рецепті виписано 0,0001 атропіну сульфату. Вкажіть кількість
тритурації атропіну
сульфату (1:100),необхідної для приготування 10 порошків:
A * 0,10
B 0,20
C 0,50
D 0,01
E 0,02
10. Провізору необхідно приготувати тритурацію платифіліну
гідротартрату (1:10). Вкажіть оптимальний наповнювач для виготовлення
тритурації:
A * Цукор молочний
B Цукор - рафінад
C Крохмаль кукурудзяний
D Крохмаль рисовий
E Манніт
11. Фармацевтприготував лікарський препарат за прописом. Вкажіть
оптимальний варіант технології: Rp.: Magnesii oxydi Natrii hydrocarbonatis ana
0,2 M. f. pulv. D. t. d. №12 S. По 1 порошку 3 рази надень.
A Подрібнив натрію гідрокарбонату, добавив магнію оксид, змішав.
5
B Подрібнив магнію оксиду,добавив натрію гідрокарбонату, змішував.
C Подрібнив натрію гідрокарбонату зі спиртом, добавил магнія оксиду,
змішав.
D Подрібнив магнію оксиду,добавив натрію гідрокарбонату, потім
залишок магніюоксиду, змішав.
E Подрібнив магнію оксиду зі спиртом, добавил натрію гідрокарбонату,
змішав.
12. Фармацевтвиготовив порошки з платифіліном гідротартратом.
Вкажіть мінімальну наважку отруйної речовини яку він може зважити на
ручних вагах:
A 0,05
B 0,02
C 0,03
D 0,1
E 0,15
13. Провізорприготував 20,0 тритурації атропіну сульфату (1:100).
Вкажіть кількість отруйної речовини та наповнювача:
A 0,20 і19,8
B 0,02 і19,98
C 0,1 і19,0
D 2,0 і18,0
E 0,20 і20,0
14. Фармацевт приготував лікарський засіб за прописом. : Rp.: Papaverini
hydrochloridi 0,01 Sachari 0,25 M.f. pulv. D.t.d. №10 S. По 1 порошку 3 рази на
добу. Розрахуйте масу одного порошку
A 0,26
B 0,23
C 0,22
D 0,28
E 0,25
15. В аптеці потрібно приготувати порошки, що містять по 0,02 г
екстракту беладонни.Яку кількість сухого екстракту (1:2) беладонни
відважив фармацевт для приготування 10 порошків?
A * 0,4 г.
B 0,6г.
C 0,5г.
D 0,8г.
E 0,2г.
16. Хворому потрібно приготувати порошки, що містять ментол. Як
досягнути потрібного
ступеня подрібнення ментолу?
A * Розтерти зі спиртом або з ефіром.
B Розтерти з гліцерином або з хлороформом.
6
C Розтерти з водою очищеною.
D Розтерти з іншими компонентами пропису.
E Ретельно розтерти з цукром.
17. В аптеці готують тритурацію скополаміну гідроброміду. Який
компонент потрібно використати для приготування тритурації окрім
отруйної речовини?
A * Цукор молочний.
B Сахарозу.
C Глюкозу.
D Крохмаль.
E Тальк.
18. В аптеках готують тритурації отруйних і сильнодіючих речовин. В
яких співвідношеннях їх можна приготувати?
A * 1: 10 та1:100.
B Тільки1:10.
C 1:1000.
D 1: 500.
E Тільки 1:100.
19. Фармацевт готує порошки з рибофлавіном. Як ввести рибофлавін до
порошкової суміші?
A *Використовувати метод “тришаровості”.
B Використовувати попередньо просіяний рибофлавін.
C Використовувати принцип змішування від меншого до більшого.
D Використовувати принцип змішування від більшого до меншого.
E Рибофлавін вносити поверх приготованої суміші порошків.
20. Фармацевтприготував порошки з папаверином гідрохлоридом.
Вкажіть ручні вагидля для зважування 0,05 г речовини:
A * ВР 1,0
B ВР 5,0
C ВР 20,0
D ВР 10,0
E ВР 2,0
21. Фармацевт приготував порошки, в склад яких входить стрептоцид.
Вкажіть вірний спосіб введення стрептоциду:
A * Растирають зі спиртом
B Добавляють у вигляді тритурації
C Використовують метод «трьохшаровості»
D Додають в кінці перемешуютьдо однорідності
E Додають в першу чергу, при розтиранні з гліцирином
22. В аптеку надійшов рецепт, в якому прописаний скополаміну
гідробромід по 0,0002 г на 1 порошок. Скільки тритурації 1:100 необхідно
взяти для приготування 10порошків?
A * 0,2;
7
B 0,04;
C 4,0;
D 0,4;
E 2,0.
23. В аптеку надійшов рецепт на приготування порошків із вказівкою
лікаря відпустити порошки в желатинових капсулах. Вкажіть, яка речовина із
перерахованих входить до складу цих порошків:
A * Етакридину лактат.
B Магнію оксид.
C Стрептоцид
D Димедрол.
E Глюкоза.
24. При готуванні порошків в умовах аптек враховують фізико-хімічні
властивості окремих інгредієнтів. Вкажіть, яку лікарську речовину змішують
з порошковою масою без додаткового подрібнення:
A * Крохмаль.
B Камфору.
C Ментол
D Кислоту саліцилову
E Стрептоцид.
25. В аптеку надійшов рецепт: Rp.: Dibazoli 0.05 PapaUerini hydrochloridi
0.15 Sacchari 2.5 M. fiat pulU. DiUide in partes aequales № 10 Вкажіть вагу
одного порошку
A 0,27
B 2,7
C 0,25
D 0,26
E 0,30
26. Серед препаратів екстемпорпального приготування значне місце
займають порошки. Вкажіть, який з наведених компонентів вводять до
складу порошків без попереднього подрібнення:
A * вісмуту нітрат основний
B кислоту аскорбінову
C камфору
D ксероформ
E кальцію глюконат
27. Фармацевт готує порошки за прописом: Візьми: Прозерину 0,002
Цукру 0,25Змішай, щоб утворився порошок. Дай таких доз числом 10.
Познач. По 1 порошку 2рази на день після їди. Вказати кількості інгредієнтів
для приготування порошків за прописом.
A *тритурації прозерину (1:10) 0,2 г;цукру 2,3 г
B тритурації прозерину (1:10) 0,2 г;цукру 2,5 г
C прозерину 0,02 г; цукру 2,5 г
8
D тритурації прозерину (1:100) 2,0 г;цукру 2,5 г
E тритурації прозерину (1:100) 0,2 г; цукру2,3 г
28. Фармацевтприготував порошки, в склад яких входить атропина
сульфат в кількості 0,0003 г на 1 дозу. Розрахуйте кількість тритурації
атропіну сульфату (1: 100) для виготовлення10 порошків:
A 0,3
B 0,03
C 3,0
D 0,27
E 2,7
29. Фармацевтвиготовив порошки за прописом: Rp.: Scopolamini
hydrobromidi 0,0003 Ephedrini hydrochlorodi0,05 Sachari 0,15 M.f. pulvis D.t.d.
№ 10 S.По 1 порошку 3 рази на добу. Визначте масу 1 порошка при
використанні тритурації(1:100) :
A 0,20
B 0,15
C 0,23
D 0,17
E 0,203
30. Фармацевтприготував порошоз методом «трьохшаровості». Вкажіть
для якої речовини характерна такая технологія:
A *Рибофлавін
B Глюкоза
C Анальгін
D Кислота аскорбіновая
E Натрія гідрокарбонат
31. Фармацевтвиготовив порошки, розтираючи один із компонентів
пропису зі спиртом етиловим. Вкажіть для якої речовини характерна данная
технологія:
A *Стрептоцид
B Крохмал
C Тальк
D Цинка оксид
E Глина біла
32. Які лікарські речовини необхідно подрібнювати з допоміжною
рідиною при виготовленні порошків?
A *саліцилова кислота, натрію тетраборат,стрептоцид
B глюкоза, натрію гідрокарбонат,дибазол
C ментол, камфора, дерматол
D йод, магнію оксид, кислота саліцилова,
E натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
33. В аптеці виготовляють шипучі порошки. Вкажіть речовину, яка, крім
кислоти лимонної, входить до їх складу.
9
A * Натрію гідрокарбонат
B Магнію оксид
C Натрію хлорид
D Натрію сульфат
E Цукор
34. В аптеці виготовляють прості дозовані порошки. Яку технологічну
стадію не потрібно здійснювати при їх виготовленні.
A * Змішування
B Подрібнення
C Дозування
D Пакування
E Оформлення до відпуску
35. В аптеку надійшов рецепт для приготування порошку для
зовнішнього застосування до складу якого входить важкоподрібнювана
речовина. Яку з наведених рідин може використати фармацевт для
диспергування цієї речовини?
A * Ефір медичний;
B Вода очищена;
C Вода для ін'єкцій;
D Димексид;
E Спирт ізопропіловий;
36. Визначте до якого типу відносяться порошки, які швидко реагують в
присутності води з виділенням вуглецю діоксиду:
A * Порошки “шипучі”;
B Порошки розчинні;
C Порошки орального застосування;
D Назальні порошки;
E Порошки для зовнішнього використання.
37. В аптеку поступив рецепт на приготування складних порошків до
складу яких входить барвна речовина. Вкажіть яка із нижченаведених
сполук, що входять до складу порошків належить до барвних речовин:
A * Етакридину лактат (риванол);
B Камфора;
C Стрептоцид;
D Вісмуту нітрат;
E Протаргол.
38. Розрахуйте кількість сухого екстракту красавки (1:2) для
приготування лікарської форми: Extraсti Belladоnnae 0,015 Magnesii oxydi 0,5
Natrii hydrocarbonatis 0,2 Misce ut fiat pulvis Da tales doses №10 Signa. По 1
порошку 3 рази на день.
A * 0,3
B 0,15
C 0,4
10
D 0,6
E 0,015
39. Ця речовина має блакитнийколір, але на відміну від барвних не
залишає забарвленого сліду; порошки з нею готують за загальними
правилами. Вкажіть цю речовину:
A * Міді сульфат
B Етакридину лактат
C Рибофлавін
D Акрихін
E Фурацилін
11
Нестерильні рідкі лікарські форми
1. Для виготовлення розчину фурациліну /1:5000/ 500 мл фармацевту
необхідно зважити фурациліну:
A *0,1 г
B 0,02 г
C 0,04 г
D 0,05 г
E 0,5 г.
2. При виготовлені 100 мл 10% розчину рідиниБурова необхідно
відміряти стандартного розчину алюмінія ацетатуосновного:
A *10 мл
B 25 мл
C 12,5 мл
D 30 мл
E 50 мл.
3. Фармацевт приготував 100 мл 20% розчину формаліна.
Вкажітьнеобхідну кількістьстандартного розчинуформальдегіда:
A *20 мл
B 60 мл
C 10 мл
D 80 мл
E 40 мл.
4. Для виготовлення 100 мл 3% розчину перекису водню, необхідно
взяти 30% пергідроля:
A *10,0 г
B 20,0 г
C 0,3 г
D 30,0 г
E 3,0 г
5. Розчинність ВМС залежить від їх природи. Вкажіть необмежено
набухаючи розчини:
A *Пепсин
B Крахмаль
C Желатин
D Пектин
E Метилцеллюлоза.
6. В аптеці приготували розчин обмежено набухаючих
високомолекулярних речовин. Этикетка "Перед застосуванням підігріти"
оформили розчин:
A *Желатина
B Трипсина
C Пепсина
D Метилцеллюлози
12
E Панкреатина
7. Фармацевту необхідно приготувати масляну емульсію з ментолом
Вкажіть раціональний спосіб введення речовини:
A *Розчиняють в маслі
B Диспергируют з додаванням готової емульсії
C Розчиняють в воді, яка необхідна для розведенняпервичной емульсії
D Розчиняють в готовій емульсії при нагріванні
E Вводят в готовую первинну емульсію.
8. Для хворого необхідно приготувати емульсію. Вкажіть масло, яке
необхідноо взяти:
A *Персикове
B Касторове
C Вазелинове
D Мятне
E Чайного дерева
9. Фармацевт готував гетерогенную лікарську форму. Вкажіть речовину,
яку вводять по типу суспензії:
A *Фенілсалицилат
B Камфора
C Кофеїн бензоат натрія
D Натрія бромід
E Ментол.
10. Необхідно приготувати відвар із листтятолокнянки. Вкажіть
відношення сировини та екстрагента, при відсутності вказівок в рецепті:
A *1:10
B 1:20
C 1:30
D 1:5
E 1:400.
11. Фармацевт приготував настій из трави термопсису. Готують у
співвідношенні:
A *1:400
B 1:30
C 1:20
D 1:10
E 1:5.
12. Для виготовлення100 мл водного вилучення із листя мяти
(Кводопогл = 2,4мл/г) потрібновзяти води:
A *124 мл
B 110 мл
C 118 мл
D 121 мл
E 126 мл.
13
13. Фармацевт приготувавводний витягметодом холодного настоювання.
Вкажітьвид цієх сировини:
A *Корень алтеї.
B Кора крушини
C Листя мяти
D Листя толокнянки
E Трава термопсису
14. Фармацевт приготовил раствор этакридина лактата. Укажите
особенность растворения вещества:
A *Растворение в горячей воде
B Растворение в свежеперегнанной воде
C Растворение в холодной воде
D Растирание в ступке с водой
E Растворение в растворе калия йодида
16. Фармацевт приготовил раствор по нижеприведенной прописи. Rp.:
Sol. Formalini 30 %100 ml D.S. Для дезинфекции обуви Укажите количество
воды и стандартной фармакопейной жидкости:
A *70 мл и 30 мл
B 30 мл и 100 мл
C 20 мл и 80 мл
D 60 мл и 40 мл
E 67 мл и 33 мл
17. Фармацевт приготовил суспензию методом конденсации. Выберите
вещества, образующие осадок:
A *Кальция хлорид с натрия гидрокарбонатом
B Кофеин-бензоат натрия с цинка окисью
C Натрия бромид с камфорой
D Калия бромид с натрия бензоатом
E Магния сульфат с калия иодидом
18. Фармацевт приготував масляную емульсію,яка міститьцинк оксид.
Вкажіте раціональний спосіб введення речовини:
A *Введення по типу суспензії в готовую емульсію
B Розчинення в маслі
C Подрібнення з водою для розбавлення первинної емульсії
D Розчинення в водідля виготовленняпервинної емульсії
E Розчинення в готової емульсії
19. Фармацевт приготував відвар кори дубу. Вкажіть відношення
рослинної сировини та екстрагента:
A *1:10
B 1:400
C 1:30
D 1:20
E 1:5
14
20. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть витяг діючих:
A * Вилучають в нейтральному середовищі
B Вилучають вслаблужномусредовищі
C Вилучають в лужному середовищі
D Вилучають в слабокислому середовищі
E Вилучають зкислого средовища
21. В аптеку надійшов рецепт на настій мильнянки. Вкажіть особливість
вилучення сапонінів:
A *Вилучають з лужного середовища
B Вилучають в сильнокислому середовищі
C Вилучають в нейтральному середовищі
D Середовище не впливає
E Вилучають в слабокисломусредовищі
22. До аптеки надійшов рецепт на спиртовий розчин.
Rp.: Acidi salicylici 0,3
Spiritus aethylici 30 ml
Misce. Da. Signa. Протирати ступні ніг
Якої концентрації спирт етиловий необхідно використати?.
A *70%
B 33%
C 95%
D 60%
E 80%
23. Фармацевт приготував 100 г олійної емульсії. Яку кількість олії і
емульгатора
(желатози)потрібно взяти?
A *10,0 і 5,0
B 10,0 і 15,0
C 7,5 і 10,0
D 10,0 і 7,5
E 1,5 і 0,75
24. Фармацевт приготував суспензію, що містить вісмуту нітрат
основний. Зазначте метод приготування:
A *Метод диспергування з прийомом скаламучування
B Метод фізичної конденсації.
C Метод хімічної конденсаціїї.
D Метод заміни розчинника.
E Континентальний метод.
25. Фармацевт готує 100,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість
олії,необхідної для приготування при відсутності вказівок лікаря:
A *10,0.
B 20,0
C 30,0
15
D 15,0
E 50,0
26. Для хворого потрібно приготувати розчин калію перманганату. Який
розчинник використовують у цьому випадку?
A * Воду очищену свіжоприготовану.
B Воду для інєкцій
C Спирт етиловий.
D Воду демінералізовану.
E Воду м'ятну
27. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0натрію бензоату.
Який об’єм концентрованого 10% розчину натрію бензоату потрібно
використати?
A * 20 мл.
B 2 мл.
C 8 мл.
D 10 мл.
E 12 мл.
28. Для прискорення приготування мікстур використовують
концентровані розчини.Зазначте об’єм 5% розчину натрію гідрокарбонату,
необхідного для приготування мікстури, що містить 2,0 лікарської речовини?
A * 40 мл.
B 30мл.
C 20 мл.
D 10 мл.
E 2, 5 мл.
29. Хворому прописано розчин за таким прописом:
Rp.: Асіdi hydrochlorici 2%-100 ml
Da.Signa. По ст.л. 3 р. на день до їди.
Який об’єм розчину кислоти хлоридної розведеної (1:10)потрібно
відміряти для приготування даного лікарського засобу?
A *20 мл.
B 25мл.
C 40 мл.
D 10 мл.
E 5 мл.
30. Хворому прописано розчин за таким прописом:
Rp.: Sol. Асіdi borici spirituosae 3%-50 ml Da.Signa. Для полоскання. Якої
концентрації спирт етиловий використовується при готуванні цього
розчину ?
A * 70%
B 95 %
C 90 %
D 60 %
16
E 40 %
31. При готуванні суспензій лікарську речовину розтирають з невеликою
кількістю рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за правилом Дерягіна, що
необхідна для розтирання 10 г цинку оксиду
A * 5 мл.
B 10 мл.
C 2 мл.
D 1 мл.
E 0,5 мл.
32. Стійкість суспензій підвищується при введені до їх складу речовин,
що збільшують в`язкість дисперсійного середовища. Вкажіть речовини, що
виявляють зазначені властивості.
A * Цукровий сироп.
B Вода очищена.
D Диметилсульфоксид.
E Триетаноламін.
33. Лікар прописав 300г емульсії риб`ячого жиру. Яку кількість
риб`ячого жиру потрібно відважити фармацевтові для приготування такої
емульсії?
A * 30,0 г.
B 60,0г.
C 15,0г.
D 3,0 г.
E 0,3 г
34. Фармацевт приготував лікарську форму за наступним прописом: Rp:
Sol. Acidi acetici 3%-100ml D.S. Для обтирання. Вкажіть кількість стандартної
фармакопейної рідини та води :
A *10мл і 90мл
B 3мл і 100мл
C 3мл і 97 мл
D 15мл і 85мл
E 10мл і 100мл
35. Фармацевт приготував настій коріння алтеї. У якому співвідношенні
він узяв кількість лікарської рослинної сировини і екстрагенту?
A *1:20
B 1:10
C 1:30
D 1:100
E 1:400
36. В аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАР,
екстракція яких здійснюється в щільно закритій інфундирці і проціджування
після повного охолодження?
17
A * ефірні олії
B алкалоїди
C серцеві глікозиди
D дубильні речовини
E сапоніни
37. Фармацевт приготував настій з кореневищ з корінням валеріани.
Вкажіть співвідношення сировини і екстрагенту для приготування витяжки?
A * 1:30
B 1:400
C 1:10
D 1:20
E 1:40
38. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2 г
стрептоциду. Яку кількість 5%розчину метилцелюлози необхідно
використати для стабілізації суспензії?
A * 2,0
B 0,5
C 1,0
D 5,0
E 0,2
39. Фармацевт приготував 150,0 емульсії. Вкажіть яку кількість олії він
взяв, якщо не зазначено в рецепті.
A * 15,0
B 10,0
C 30,0
D 5,0
E 20,0
40. Для приготування200 мл розчину етакридину лактату (1:1000)
фармацевту необхідно відважити етакридину лактату:
A * 0,2
B 0,1
C 0,02
D 0,04
E 2,0
41. Хворому необхідно приготувати суспензію, до складу якої входить 2
г ментолу. Вкажіть яку кількість 5% розчину метилцелюлози необхідно
додати, щоб стабілізувати суспензію?
A * 4,0
B 0,5
C 1,0
D 0,4
E 2,0
18
42. В рецепті виписаний розчин формаліну 5% - 100 мл. Яку кількість
37\% формальдегіду необхідно взяти фармацевту для приготування розчину.
A * 5 мл
B 12,5 мл
C 4,5 мл
D 10 мл
E 15 мл
43. В рецепті прописана мікстура, яка містить 3,0 натрію бензоату.
Вкажіть кількість 10% розчину –концентрату, необхідного для виготовлення
препарату:
A * 30 мл
B 10 мл
C 20 мл
D 3 мл
E 5 мл
44. Фармацевт готує суспензію, яка містить 2,0 фенілсаліцилату. Вкажіть
оптимальну кількість 5%розчину метилцеллюлози, необхідну для стабілізації
суспензії:
A * 2,0
B 1,0
C 3,0
D 4,0
E 5,0
45. В рецепті виписано100,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість олії,
желатози і води очищеної, які необхідні для виготовлення первинної емульсії
за континентальним
методом:
A * 10,0; 5,0; 7,5 мл
B 20,0; 10,0; 30 мл
C 5,0; 10,0; 7,5 мл.
D 10,0; 5,0; 1,5 мл
E 5,0; 5,0; 5 мл.
47. Фармацевт приготовил суспензию с гидрофобным веществом.
Укажите стабилизатор дисперсной системы:
A *Твин-80
B Натрия хлорид
C Раствор кислоты хлористоводородной
D Раствор натрия гидроксида
E Эсилон
48. При дозировании небольших количеств жидкости используют
каплемер. Укажите количество капель в 1мл воды очищенной по
стандартному каплемеру:
A 20
19
B 50
C 30
D 40
E 10
49. Больной дозирует микстуру столовой ложкой. Укажите количество
миллилитров жидкости в ней:
A *15
B 25
C 10
D 20
E5
50. Лікар прописав 100мл настою з 0,25 г трави термопсису. Вкажіть
кількість сухого екстракту-концентрату трави термопсису, яку повинен
відважити фармацевт:
A * 0,25 г
B 0,5 г
C 0,3 г
D 0,2 г
E 0,1 г
51. Пацієнтові відпущено з аптеки листя м"яти. Які рекомендації щодо
приготування настою повинен дати провізор при відпуску лікарської
рослинної сировини?
A * Готувати настій у щільно закритій посудині.
B Готувати настій на відкритому вогні.
C Готувати настій при кімнатній температурі.
D Після настоювання витяжку негайно процідити.
E Після 15 хв. настоювання витяжку охолодити штучно.
52. Хворому потрібно приготувати розчин, що містить кислоту борну і
камфору. Який розчинник повинен прописати лікар, щоб попередити
утворення фізичної несумісності?
A * Спирт етиловий 70%.
B Воду очищену.
C Олію соняшникову.
D Гліцерин.
E Спирт етиловий 40%.
53. В аптеці потрібно приготувати розчин фурациліну (1:5000) . Вкажіть
особливість розчинення фурациліну:
A * У киплячій воді очищеній в присутності натрію хлориду
B У холодній воді очищеній.
C У мінімальній кількості спирту етилового.
D У воді очищеній, після попереднього розтирання
E У попередньо профільтрованій воді очищеній.
20
54. Мікстура містить 3,0 натрію бензоату. Який об’єм10%
концентрованого розчину необхідно використати?
A * 30 мл.
B 2 мл.
C 8 мл.
D 10 мл.
E 20 мл.
55. Розчин водню пероксиду відпускають з аптек у різних
концентраціях. Якої концентрації розчин слід відпустити хворому, якщо у
рецепті не зазначена його концентрація ?
A * 3%.
B 30 \%.
C 20 \%.
D 10 \%.
E 2 \%.
56. Хворому прописана примочка: Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10\%-100 ml
Da.Signa. Примочка. Який об’єм рідини Бурова необхідно відміряти для
приготування даного лікарського засобу?
A * 10 мл.
B 90мл.
C 20 мл.
D 80 мл.
E 50 мл.
57. Хворому прописана мікстура: Rp.: Sol. Асіdi hydrochlorici 2%-100 ml
Da.Signa. По 1 ст. л. 3 р. на день до їди. Який об’єм розчину кислоти
хлоридної розведеної (1:10) потрібно відміряти для її приготування?
A * 20 мл.
B 25мл.
C 15 мл.
D 10 мл.
E 5 мл.
58. Хворому прописано3% спиртовий розчин кислоти борної. Якої
концентрації спирт етиловий використовується для приготування цього
розчину за вимогами нормативних документів?
A * 70%.
B 95 \%.
C 90 \%.
D 60 \%.
E 40 \%.
59. При готуванні суспензій лікарську речовину розтирають з невеликою
кількістю рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за правилом Дерягіна, що
необхідна для подрібнення 20 г цинку оксиду
A * 10 мл.
21
B 5 мл.
C 2 мл.
D 1 мл.
E 0,5 мл.
60. Стійкість суспензій підвищується при введені до їх складу речовин,
що збільшують в`язкість дисперсійного середовища. Вкажіть речовини, що
виявляють зазначені властивості.
A * Гліцерин.
B Вода очищена.
D Димексид
E Ефір..
61. Спосіб приготування суспензій залежить від властивостей речовини,
які входять до їх складу. Зазначте речовини, які мають гідрофобні
властивості:
A * Камфора, ментол.
B Натрію гідрокарбонат, натрію сульфат.
C Кислота борна, кальцію карбонат.
D Цинку оксид, тальк.
E Біла глина, бентоніт.
62. Лікар прописав емульсію оливкової олії, до складу якої входить
анестезин. Вкажіть особливість введення анестезину:
A * Розчинити анестезин в олії перед приготуванням емульсії.
B Розчинити анестезин в готовій емульсії.
C Розчинити анестезин у воді очищеній.
D Розчинити анестезин у первинній емульсії.
E Розчинити у спирті і додати до первинної емульсії
63. Для хворого готують настій з коріння алтеї. Який режим
настоювання повинен застосувати фармацевт для приготування даної
мікстури ?
A * 30 хв. при кімнатній температурі.
B 60 хв. при кімнатній температурі.
C 15 хв. настоювання на водяній бані і 45хв. охолодження при кімнатній
температурі.
D 30 хв. настоювання на водяній бані і10хв. охолодження при кімнатній
температурі.
E 30 хв. настоювання на водяній бані і негайне проціджування без
охолодження.
64. Лікар прописав мікстуру, що містить кілька видів рослинної
лікарської сировини. Вкажіть види сировини, витяжку з яких можна
приготувати в одній інфундирці.
A * Листя м`яти, квіти ромашки.
B Листя м`яти, листя мучниці.
22
C Листя м`яти, коріння алтеї.
D Листя м`яти, кора крушини.
E Листя м`яти, насіння льону.
65. В аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої
лікарської рослинної сировини можна приготувати дану лікарську форму?
A * кореневищ з корінням валеріани
B коренів ревеню
C кори дуба
D кори калини
E кори крушини
66. Згідно рецепта лікаря в аптеці необхідно приготувати емульсію, до
складу якої входить фенілсаліцилат. Як ввести лікарську речовину в
емульсію, щоб препарат не втратив фармакологічного ефекту?
A * розтерти за правилом Дерягіна з готовою емульсією
B розтерти з емульгатором і олією
C розчинити в готовій емульсії
D розчинити у воді для розведення емульсії
E розчинити в олії
67. Фармацевт приготовав розчин іхтиолу. Вкажітьособливість
разчинення іхтіолу
A Відважив іхтіол в фарфорову чашку та помішуючи, добавляють
влду,проціджують у флакон
B В старованний флакон відважив іхтіол, добавивводу та профільтрував.
C Іхтіолвідважив в старованну ступку та розтер зводою
D Поместив у флакон воду, добавил іхтіол, профільтрувал
E Відважив іхтіол в підставку, добавил воду, растворил и процедил во
флакон для отпуска
68. Емульсії, як гетерогенні дисперсні системи, можуть розшаровуватися
під дією різних чинників. Які з наведених чинників найшвидше приводять до
розшарування емульсій?
A *Додавання сильних електролітів.
B Розведення водою.
C Розведення олією
D Додавання надлишку емульгатора.
E Додавання сиропів
69. Фармацевт приготував препарат за приведеним прописом. Вкажіть
яку технологію він обрав
Rp.: Acidi borici0,1 Glycerini 10,0 M.D.S.Ушные капли.
A *у флакон для відпуску помістив кислоту борну, гліцерин і підігрів.
B у ступці розтер кислоту борну з гліцерином
C у флакон для відпуску відважив гліцерин, додав кислоту борну,
підігрів
D в підставку помістив гліцерин, розчинив у ньому кислоту борну.
23
E у фарфорову чашку помістив гліцерин, розчинив у ньому кислоту
борну
70. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для приготування
розчину крохмалю:
A *змішав з холодною водою, вилив в киплячу воду і прокип¢ятив
протягом 1-2 хв.
B змішав з гарячою водою, влив у холодну воду
C розчинив у холодній воді, підігрів.
D розчинив у флаконі для відпуску в свіже перегнаній воді очищеній.
E розчинив в киплячій воді.
71. Фармацевт приготував водний розчин протарголу. Вкажіть, яку
технологію обрав фармацевт:
A *насипав на поверхню води і залишив до повного розчинення
B розчинив у флаконі для відпуску в воді очищеній.
C розчинив при розтиранні
D розчинив в теплій воді.
E розчинив в холодній воді.
72. Фармацевт приготував відвар листя сенни. Кажіть тривалість його
охолодження:
A * 3 год.
B 45 хв.
C 10 хв.
D Не охолоджувати.
E 15 хв.
73. Фармацевт приготував настій трави собачої кропиви з натрію
бромідом.Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він вибрав
A * В сухому вигляді розчинив в процідженому настої в підставці.
B у вигляді концентрованого розчину додав до готового витягу.
C В сухому вигляді розчинив в інфундирці
D розчинив в настої у флаконі для відпуску
E в окремій посудині змішав з частиною витягу, додав до готового
настою
74. Фармацевт готує препарат за прописом:
Rp.: Spiritus aethylici 70% 30 ml Acidi salicylici 0,3 M.D.S. Для
протирання шкіри. Який варіант технології він використав:
A речовину помістиву флакон для відпуску і відміряв спирт етиловий
B в підставку відміряв розчинник, відважив речовину, профільтрував у
флакон
C у флакон для відпуску відміряв спирт етиловий і відважив кислоту
саліцилову
D у підставку відважив речовину і відміряв розчинник, процідив у
флакон для відпуску
24
E речовину подрібнив у ступці, додав розчинник, переніс у флакон для
відпуску
75. Фармацевт приготував емульсію. Яким способом він ввів
фенілсаліцилат в лікарську форму?
A ввів по типу суспензії в готову емульсію
B подрібнив з водою для розбавлення первинної емульсії
C розчинив в олії
D розчинив в воді для виготовлення первинної емульсії
E розчинив в готовій емульсії
76. Готуючи настій кореня алтеї фармацевт припустив помилку в
температурі води для приготуванні даного витягу і кінцевий продукт вийшов
каламутним. Якої температури потрібна вода для екстрагування даної
сировини?
A *Кімнатної
B 40?С
C 100?С
D 60?С
E 80? С
77. Для зняття набряку в медичній практиці застосовують гіпертонічні
розчини. Вкажіть явище, що відбувається в крові при введенні такого
розчину:
A * Плазмоліз
B Гідроліз
C Гемоліз
D Ліполіз
E Електроліз
77. Для зняття набряку в медичній практиці застосовують гіпертонічні
розчини. Вкажіть явище, що відбувається в крові при введенні такого
розчину:
A * Плазмоліз
B Гідроліз
C Гемоліз
D Ліполіз
E Електроліз
78. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії, використовуючи в
якості емульгатора 5% розчин метилцелюлози. Вкажіть кількість олії і
емульгатора для виготовлення препарвту:
A *10,0 г, 20,0 г
B 20,0 г, 30,0 г
C 10,0 г, 10,0 г
D 10,0 г, 30,0 г
E 20,0 г, 10,0 г
25
79. Фармацевт приготував 2 % воднийрозчин, розчиняючи лікарську
речовину в ступці при розтиранні. Вкажіть, для якої речовини характерна
дана технологія:
A * Калію перманганат
B Кальцію глюконат
C Осарсол
D Кислота борна
E Калия бромід
80. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть оптимальний спосіб
введення камфори в препарат:
A *розчинити в олії
B розчинити в спирті
C розчинити в воді
D розчинити в ефірі
E розчнити в гліцерині
81. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть яка з перерахованих
лікарських речовин вводиться в її склад по типу суспензії:
A * Фенілсаліцилат
B Камфора
C Кофеїн-бензоат натрію
D Хлоралгідрат
E Калію бромід
82. Фармацевт приготував 200 мл 2%розчину натрію гідрокарбонату.
Вкажіть кількість натрію гідрокарбонату і води:
A * 4,0 и200 мл
B 2,0 и 200мл
C 4,0 и 196 мл
D 2,0 и 199 мл
E 4,0 и 199 мл
83. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу
речовину в воді, підкисленій розчином кислоти хлоридної (1:10). Вкажіть для
якої речовини характерна дана технологія:
A * Пепсин
B Танін
C Осарсол
D Коларгол
E Мідісульфат
84. Фармацевт приготував гліцериновий розчин кислоти борної. Вкажіть
правильний спосіб введення борної кислоти:
A *розчиняють у флаконі при підігріванні
B розчиняють в ступці при розтиранні
C Розчиняють в підставці при кімнатній температурі
D розтирають зі спиртом у ступці і змішують з гліцерином
26
E розчиняють в мірній колбі
85. Фармацевт приготував 180 мл настою трави конвалії. Вкажіть
кількість сировини, необхідної для виготовлення даної лікарської форми:
A *6,0
B 10,0
C 18,0
D 0,5
E 9,0
86. В аптеку поступив рецепт, в якому прописана високомолекулярна
речовина. Яка з вказаних речовин належить до групи обмежено набухаючих?
A * Желатин
B іхтіол
C Танін
D Пепсин
E екстракт солодки
87. Фармацевт приготував 100 мл 1% розчину аміаку. Вкажіть, яку
кількість 10 % розчину аміаку і води він використав?
A * 10 мл и 90 мл
B 5 мл и 95 мл
C 15 мл и 85мл
88. Фармацевт для стабілізації суспензії використав калійне мило.
Вкажіть ,яка речовина входить до складу суспензії?
A * Сірка
B Фенілсаліцилат
C Ментол
D Вісмута ниітрат основний
E Камфора
89. Фармацевт приготував емульсію для внутрішнього застосування з
фенілсаліцилатом. Вкажіть оптимальний спосіб введення:
A *Додають за типом суспензії до готової емульсії.
B Розчиняють в олії.
C Розчиняють у воді для розведення емульсії.
D Розчиняють у воді для приготування первинної емульсії.
E Розчиняють у гліцерині.
90. В аптеку надійшов рецепт для приготування 3% спиртового розчину
кислоти борної. Яку концентрацію спирту етилового повинен взяти провізор
для приготування лікарської форми?
A * 70\%;
B 60\%;
C 40\%;
D 90\%;
27
E 96\%.
91. Настій з кореня алтеї у аптеці готують методом холодного
екстрагування. Вказати час настоювання:
A * 30 хв;
B 20 хв;
C 40 хв;
D 50 хв;
E 60 хв.
92. Фармацевт готує суспензію, до складу якої входить 2 г камфори.
Вкажіть кількість желатози для стабілізації суспензії, :
A * 2,0;
B 1,0;
C 3,0;
D 4,0;
E 6,0.
93. В аптеку надійшов рецепт для приготування мікстури: Rp.: Analgini
2,0 Natrii bromidi 3,0 Aquae Menthae 200 ml Tinct. Convallariae Tinct. Valeri-
anae ana 5,0 M.D.S. По 1 ст.л.3 р. на день. Вкажіть кількість води ароматної
для приготування препарату:
A * 200 мл;
B 190 мл;
C 185 мл;
D 180 мл;
E 184 мл.
94. Лікар виписав рецепт до складу якого входить йод 0,5 г і вода
очищена 10 мл. Для приготування даної лікарської форми який додатковий
компонент необхідно використати:
A * калію йодид
B калію бромід
C натрію гідрокарбонат
D натрію хлорид
E натрію бромід
95. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину перекису
водню без зазначення концентрації.Якої концентрації розчин перекису водню
повинен відпустити провізор?
A *3%;
B 6\%;
C 5\%;
D 1,5\%;
E 30\%.
96. Фармацевт приготував розчин за прописом: Rp.: Acidi salicylici 0,3;
Spiritus aethylici 30 ml; Misce. Da. Signa. Вкажіть концентрацію спиртуспирта:
A 70%
28
B 60\%
C 40\%
D 90\%
E 95\%
97. Для приготування розчину коларголу фармацевт профільтрував воду
у флакон для відпуску, висипав туди коларгол і збовтав. Для яких
концентрацій коларголу доцільна подібна технологія?
A *до 1%
B до 2\%
C до 5\%
D до 10\%
E до 20\%
98. Для приготування суспензії якої лікарської речовини необхідне
додавання 5% розчину метилцелюлози у якості стабілізатора?
A *терпінгідрат
B магнію оксид
C крохмаль
D вісмуту нітрат основний
E цинку оксид
99. Фармацевт приготував суспензію методом диспергування
(скаламучуванням). З якою з перерахованих речовин він приготував
препарат?
A *вісмуту нітрат основний
B камфора
C стрептоцид
D терпінгідрат
E ментол
100. Фармацевт готує неводний розчин за прописом:
Rp: Natrii tetraboratis 5,0 Glycerini ad 20,0 M.D.S. Для змащувань.
Вкажіть, яку технологію йому необхідно обрати?
A * У сухий флакон для відпуску помістив натрію тетраборат, відважив
гліцерин, підігрів.
B Натрію тетраборат розтер у ступці з гліцерином.
C У флакон для відпуску відважив гліцерин, помістив натрію
тетраборат, підігрів.
D В підставку відміряв гліцерин, розчинив натрію тетраборат.
E В підставку відважив гліцерин, додав натрію тетраборат, підігрів,
профільтрував у флакон для відпуску.
101. У лікувальній практиці використовуються розчини захищених
колоїдів. Вкажіть речовину, яка відноситься до вказаної групи:
A * протаргол
B вісмуту нітрат основний
C калію йодид
29
D камфора
E натрію хлорид
102. Суспензіям як гетерогенним системам властива кінетична та
седиментаційна нестабільність.Вкажіть речовину, яку використовують для
підвищення стабільності суспензій із гідрофобними речовинами:
A * желатоза
B натрію хлорид
C кислота борна
D натрія сульфат
E глюкоза
103. В аптеці готують суспензії. Вкажіть речовину, з якої виготовляють
суспензію без додавання стабілізатора.
A * магнію оксид
B камфора
C сірка
D ментол
E фенілсаліцилат
104. Фармацевт готує лікарський препарат за прописом:
Візьми: Розчину натрію гідрокарбонату 2% - 30 мл //Розчину кальцію
хлориду 20% - 60 мл // Нашатирно-анісових крапель 2,5 мл //Змішай. Дай.
Познач. По 1 ст. ложці 4 рази на день. Який тип дисперсної системи при
цьому утворюється.
A * суспензія
B емульсія
C колоїдний розчин
D істинний розчин
E розчин високомолекулярної сполуки
105. До складу емульсійних систем вводять желатозу. Вкажіть, яку роль
виконує желатоза в емульсіях.
A * емульгатор
B консервант
C розчинник
D коригент смаку
E антиоксидант
106. Фармацевту необхідно приготувати водний витяг із лікарської
рослинної сировини. Вкажіть,чим можна замінити рослинну сировину при
виготовленні лікарського засобу.
A * стандартизованим екстрактом-концентратом
B настойкою
C рідким екстрактом
D густим екстрактом
E ароматною водою
30
107. В аптеці готують водний витяг із трави термопсису. Вкажіть, які
компоненти необхідно використати для приготування вказаного водного
витягу.
A * траву термопсису, розчин кислоти хлоридної 1:10, воду очищену
B траву термопсису, натрію гідрокарбонат,воду очищену
C траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену
D траву термопсису, воду очищену
E настойку термопсису, воду очищену
108. Рідкі лікарські форми готують з використанням концентрованих
розчинів лікарських речовин або з урахуванням КЗО при розчиненні
речовин, якщо в якості розчинника використовують
A *Воду очищену
B Ароматні води
C Гліцерин
D Спирт етиловий
E Поліетиленгліколь-400
109. При виготовленні рідких лікарських форм, по об¢єму дозуються
наступні рідкі компоненти
A *Грудний еліксир
B Димексид
C Метилсаліцилат
D Поліетиленгліколь-400
E Пергідроль
110. Фармацевт приготував 150 мл настою адонісу з використанням
сухого екстракту[1:1], якого відважили в кількості:
A 5,0
B 7,5
C 10,0
D 15,0
E 22,5
111. При виготовлені відварів, об¢єм яких складає 1000-3000 мл, час
настоювання на водяній бані складає:
A 40 хв
B 25 хв
C 30 хв
D 45 хв
E 15 хв
112. Настої з рослинних матеріалів, які багаті на водорозчинні
високомолекулярні речовини, відомі під назвою:
A Слизи
B відвари
C Настої
D екстракти
31
E Настойки
113. Перенос речовини в результаті переміщення рідини в процесі
взбовтування, перемішування, зміни температури - це
A Конвективна дифузія
B Молекулярна дифузія
C явище осмосу
D явище діалізу
E Процес емульгування
114. Для виготовлення 200 мл водного витягу з трави собачої
кропиви[Кводопоглинання=2мл/г] для настоювання слід взяти води
A 240 мл
B 220 мл
C 200 мл
D 160 мл
E 210 мл
115. Фармацевт приготував рецепт за наступним прописом:Rp.: Acidi
hydrochlorici 4 ml Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Скільки необхідно взятии
10% розчину кислоти і води очищеної
A *40 мл и 164 мл
B 40 мл и 160 мл
E 40 мл 200 мл
116. Фармацевт приготував розчин за наступним прописом:
Rp.: Sol. Liquoris Kalii acetates 10% 200ml D.S. Скільки необхідно взяти
розчину калію ацетату[34% фармакопейний препарат] і води очищеної?
A 20 мл и 180 мл
B 10 мл и 190 мл
C 59 мл и 141 мл
D 20 мл и 200 мл
E 59 мл и 180 мл
117. В технології лікарських форм по масі завжди дозують наступні
інгредієнти:
A Пергідроль
B Нашатирно-анісовые крапли
C розчин цитраля 1% спиртовий
D Настойка белладонни
E Грудний еліксир
118. Для приготування 2%спиртового розчину кислоти борної
фармацевт відважив у відпускний флакон кислоту борну і відважив спирт
етиловий. Оцініть правильність вибраної технології:
A * технологія неправильна, тому що спирт необхідно дозувати за
об’ємом
32
B технологія неправильна, тому що спиртовий розчин необхідно
готувати при нагріванні
C технологія неправильна, тому що першим у флакон необхідно
відміряти спирт етиловий
D технологія неправильна, тому що приготований розчин необхідно
профільтрувати
E технологія правильна, відповідає правилам приготування спиртових
розчинів
119. Фармацевт готує мікстуру об¢ємом 200 мл, всклад якої входить 4,0г
натріюброміду. Вкажіть необхідну кількість води очищеної і 20%розчину
натрію броміду:
A 180 мл и 20 мл
B 160 мл и 40 мл
D 184 мл и 16 мл
E 190 мл и 10 мл
120. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу
речовину в гарячій воді. Вкажіть для якої речовини характерна дана
A *Кислота борна
B Натрію гідрокарбонат
D Натрію бромід
E Кислота аскорбинова
121. Фармацевт готовит настой травы ландыша. Укажите в каком
соотношении готовиться данное извлечение согласно ГФ:
A 1:30
B 1:20
C 1:10
D 1:400
E 1:5
122. Фармацевт готує настій валеріани для відділення лікарні об¢ємом
3000 мл. Вкажіть час настоювання на водяній бані даної кількості витяжки:
A 25 хв.
B 45 хв.
C 15 хв.
D 10 хв.
E 30 хв.
123. Фармацевт приготував 100 мл 3% розчину перекису водню. Вкажіть
кількість30 % розчину перекису водню і води очищеної?
A 10 мл и 90 мл
B 1 мл и 99 мл
C 3 мл и 97 мл
33
124. Фармацевт приготував олійний розчин ментолу. Вкажіть
температуру розчинення діючої речовини?
A 50-60 °С
B 60-70 ° С
C 30-40 °С
D 70-80 ° С
E 20-30 ° С
125. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною.
Виберіть стабілізатор для її приготування.
A *розчин метилцелюлози 5 %
B Натрію тіосульфат
C Глюкоза
D Натрію хлорид
E Поліетиленоксид
126. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть кількість рідини для
виконання правила Дерягіна:
A 0,4-0,6 мл на 1,0 речовини
B 1-0,8 мл на 1,0 речовини
C 1,5-0,7 мл на 1,0 речовини
D 0,9-2 мл на 1,0 речовини
E 0,1-1,0 мл на 1,0 речовини
127. Фармацевт приготовил эмульсию. Укажите способ введения
жирорастворимых веществ.
A Растворяют в масле
B Растворяют в воде очищенной
C Вводят в нерастворенном виде
D Добавляют в готовую эмульсию
E Добавляют к эмульгатору
128. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії. Вкажіть необхідну
кількість твіну-80.
A 2,0
B 4,0
C 6,0
D 10,0
E 1,0
129. Який технологічний прийом додатково необхідно використовувати
при приготуванні розчинів міді сульфату?
A *розтирання у ступці з водою
B нагрівання
C попереднє розчинення у гліцерині
D попереднє розчинення у 95\% спирту
34
E додавання активованого вугілля
130. В аптеку надійшов рецепт:
Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Analgini 1,0 Solutionis Calcii chloridi 2% 200
ml Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день Яку кількість
концентрованого розчину кальцію хлориду 20% необхідно використати?
A *20 мл
B 4 мл
C 5 мл
D 10 мл
E 40 мл
131. В аптеку надійшов рецепт: Rp.: Mucilaginis Amyli 50,0 Da. Signa.
Для клізми. Яку кількість крохмалю і води очищеної використав фармацевт
для приготування препарату?
A *1,0 крохмалю; 49 мл води очищеної
B 1,0 крохмалю; 50 мл води очищеної
C 2,0 крохмалю; 48 мл води очищеної
D 5,0 крохмалю; 45 мл води очищеної
E 10,0 крохмалю; 40 мл води очищеної
132. Суспензії яких лікарських речовин потребують додавання
стабілізатору?
A *терпінгідрат, норсульфазол,ментол
B камфора, вісмуту нітрат основний,стрептоцид
C цинку оксид, ментол, сірка
D глина біла, терпінгідрат,фенілсаліцилат
E сірка, камфора, магнію оксид
133. Фармацевт приготував емульсію:
Rp.: Olei Ricini 10,0 Phenylii salicylatis Bismuthi subnitratis ana 1,0 Aquae
purificatae ad 100,0 Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день Вкажіть, як
фармацевт увів фенілсаліцилат до складу емульсії?
A * розтер зі стабілізатором і готовою емульсією
B розтер з готовою емульсією
C розчинив в олії до приготування первинної емульсії
D розтер зі стабілізатором і водою,призначеною для розведення
первинної емульсії
E розчинив у часті води, призначеній для розведення первинної емульсії
134. В аптеці готують відвар з листя сени. Вкажіть особливість
приготування водних витягів з листя сени?
A *готують відвар, який проціджують після повного охолодження
B готують настій, підкислюють хлористоводневою кислотою
C готують відвар, який проціджують негайно, без охолодження
D готують настій у злегка лужному середовищі
E готують настій шляхом холодної мацерації
35
135. В аптеку надійшов рецепт для приготування водної витяжки, яка
містить траву горицвіту без вказання співвідношення лікарської сировини та
екстрагенту. У якому співвідношенні готують дану лікарську форму?
A *1:30
B 1:20
C 1:400
D 1:10
E 1:2
136. Яку з технологій повинен обрати фармацевт для приготування
рідкої лікарської форми, якщо до її складу входить кальцію глюконат?
A * Розчиняють в гарячому розчиннику або підігрівають до повного
розчинення;
B Попередньо розтирають у сухому вигляді або з невеликою кількістю
розчинника;
C Розчиняють у вільній від відновних речовин воді;
D Додають рівну кількість речовині натрію хлориду;
E Розчиняють у лужному середовищі.
137. У якому випадку в технології мікстур не допускається
використання концентрованих розчинів?
A * Якщо розчинником є ароматні води;
B Якщо розчинником є вода очищена;
C Якщо до складу мікстури входить сильнодіюча речовина;
D Якщо до складу мікстури входять сиропи;
E Якщо до складу мікстури входять настойки.
138. В аптеку надійшов рецепт для приготування 100 мл 2% розчину
фенолу. Яку кількість рідкого фенолу повинен взяти фармацевт?
A * 2,2 мл;
B 2,0 мл;
C 20 мл;
D 0,2 мл;
E 22 мл.
139. При виготовлені спиртових розчинів, якщо немає інших вказівок,
використовують спирт етиловий.Коли міцність спирту етилового не
зазначена, то використовують ____% спирт:
A * 90%
B 50\%
C 75\%
D 92\%
E 98\%
140. Фармацевту необхідно приготувати розчин йоду для зовнішнього
використання. Які з властивостей йоду повинен врахувати фармацевт при
розчиненні даного препарату:
A * Комплексоутворення;
36
B Розчинення в кислому середовищі;
C Розчинення в лужному середовищі;
D Взаємодія з вуглекислим газом повітря;
E Здатність підвищувати температуру розчину.
141. Вкажіть кількість лікарської рослинної сировини, яку необхідно
взяти для приготування лікарської форми згідно рецепту: Візьми: Настою
трави собачої кропиви 200 мл Видай.Познач. По 1 ст. л. 3 рази на день
A * 20,0;
B 10,0;
C 1,0;
D 5,0;
E 4,0.
142. Яку з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за об'ємом при
приготуванні рідких лікарських форм
A * 20\% розчин натрію броміду;
B Масло вазелінове;
C Ефір медичний;
D Олія евкаліпту;
E Гліцерин.
143. В аптеку надійшов рецепт для приготування рідкої лікарської
форми, в склад якої входить речовина,розчинна в лужному середовищі.
Вкажіть цю речовину:
A * Осарсол;
B Темісал;
C Йод;
D Свинцю ацетат;
E Фурацилін.
144. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину у
співвідношенні діючої речовини і розчинника1:5000. Якій концентрації
відповідає дане співвідношення:
A * 0,02\%;
B 5,0\%;
C 0,5\%;
D 0,1\%;
E 0,05\%.
145. В якій концентрації готують розчин Люголя для внутрішнього
застосування?
A * 5\%;
B 1\%
C 10\%
D 0,5\%
E 3\%
37
146. Фармацевт настоює протягом 30 хвилин водний витяг із лікарської
рослинної сировини і проціджує його негайно після зняття інфундирки з
водяної бані. Вкажіть для якої лікарської рослинної сировини характерна
наведена технологія:
A * Кора дуба
B Корінь алтеї
C Кореневища з коренями валеріани
D Листя сени
E Квіти ромашки
рослинної сировини і проціджує його після повного охолодження протягом
3-4 годин. Вкажіть для якої лікарської рослинної сировини характерна
наведена технологія:
A * Листя сени
B Корінь алтеї
C Кореневища з коренями валеріани
D Кора дуба
E Квіти ромашки
148. Фармацевту необхідно приготувати препарат за прописом: Rp.:
Natrii hydrocarbonatis 2,0 Natrii benzoatis 1,5 Liquoris Ammonii anisatis 4 ml
Aquae Mentae 100 ml M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день. Вкажіть
інгредієнт, який додають в підставку в першу чергу.
A * М’ятну воду
B Сироп цукровий
C Нашатирно-ганусові краплі
D Натрію гідрокарбонат
E Натрію безоат
149. В рецепті прописана мікстура, яка містить 20,0 кальцію хлориду.
Вкажіть кількість 20\% розчину –концентрату, необхідного для виготовлення
препарату:
A * 100 мл
B 10 мл
C 20 мл
D 200 мл
E 40 мл
150. Фармацевт готує200,0 олійної емульсії. Вкажіть терези, які
необхідно використати для відважування 20,0 олії персикової:
A * Ваги аптечні тарирні
B Ваги торсійні
C ВР-1
D Ваги аналітичні
E ВР-5
38
рослинної сировини в щільно закритій інфундирці, і помішує, не
відкриваючи кришку. Вкажіть для якої сировини характерна дана технологія:
A * Листя м’яти
B Листя чорниці
C Листя сени
D Листя мучниці
E Листя брусниці
39
Лініменти, мазі, супозиторії, пілюлі
1. Необхідно приготувати супозиторії(на гідрофобній основі) з
протарголом. Вкажите особливости введення протарголу:
A *Диспергируют згліцерином, а потім добавляютьводу та емульгують.
B Розчиняють в частині розплавленій основі.
C Розчиняють в усій кількості розплавленної основи.
D Вводят в склад гідрофобноїмаси в у вигляді мілкого порошку.
E Розчиняють з декількома каплями жирнї олії(персикового,
миндального).
2. Фармацевт приготував комбіновану мазь. Вкажіть, у якій
послідовності він її приготував:
A * Суспензія – розчин – емульсія.
B Розчин – емульсія – суспензія.
C Емульсія – суспензія – розчин.
D Розчин – суспензія – емульсія.
E Емульсія – розчин – суспензія
3. Фармацевт приготував супозиторії методом викатування з новокаїном
гідро хлоридом в кількості менше 5 %. Вкажіть спосіб введення речовини в
основу:
A *Розчинення в мінімальній кількості води
B Розчинення в мінімальній кількості масла касторового
C Розчинення в мінімальній кількості спирто-водо-гліцериновой суміші
D Розчинення в розплавленій основі
E Розчинення в спирті етиловому
4. Фармацевт приготував суспензійний лінімент.Вкажітьспосіб введения
сухих речовин:
A *Диспергують в ступці по правилу Дерягіназ рідкими компонентами
B В флакон відважують сухі речовини та добавляють рідкікомпоненти
C Відважують в ступкурідкікомпоненти та добавляють сухі речавини
D Змішують в подставці з рідкими компонентами
E Подрібнюють сухие речовини в випарювальні чашці та змішують з
рідкими компонентами
5. Фармацевт приготував суспензійнумазь на ліпофільній основі.
Вкажіть речовину яка утворює мазь даного типу:
A *Ксероформ
B Протаргол
C Ментол
D Танін
E Рослинні екстракти
6. Фармацевт приготував мазь-розчин на ліпофільній основе. Вкажіть
речовину, яка утворює мазь даного типу:
A *Ментол
B Новокаіна гїдрохлорид
40
C Дерматол
D Крохмал
E Сірка
7. Фармацевт приготував суппозиторії зі стрептоцидом на
поліетиленноксидній основі. Вкажіть спосіб введення речовини в основу:
A *Розчинення в розплавленій основі
B Эмульгування та змішування з основою
C Растирання з невеликою кількістю води
D Введенняпо типу суспензії
E Змішування звазеліновим маслом
8. Фармацевт приготував суспензійнумазь. Вкажіть речовину, яка
утворює мазь данного типу:
A *Цинкуоксид
B Протаргол
C Ментол
D Іхтіол
E Калія йодид
9. Фармацевт приготував мазь на вазеліні. Вкажіть речовину, якувводять
в основу, підігрітую до 40 С:
A *Камфора
B Анестезин
C Кислота бензойная
D Стрептоцид
E Вінілін
10 При виготовленні мазі з протарголом фармацевт допустив помилку
при введенні інгредієнту в основу. Як потрібно ввести протаргол в основу ?
A *Розтерти з гліцерином, потім з водою
B Розтерти в ступці з вазеліном
C Розтерти з вазеліновим маслом
D Розтерти в ступці з водою
E Розтерти з ланоліном
11. Фармацевт приготувавшарики на желатин-гліцериновой основі.
Вкажіть відношення желатину, гліцерину и води:
A *1:5:2
B 3:3:3
C 1:6:3
D 4:1:4
E 1:1:8
12. Фармацевт приготував суппозиторіїна жировій основі методом
виливання. Вкажіть основу, яку необхідно використати :
A *Бутирол
B Вазелін
C Масло какао
41
D Віск
E Спермацет
13. Фармацевт приготував супозиторії методом виливання. Який
коефіцієнт він використав при розрахунках желатино-гліцеринової основи
A *Коефіцієнт перерахунку
B Коефіцієнт збільшення об’єму
C Коефіцієнт водопоглинання
D Ізотонічний коефіцієнт
E Коефіцієнт загальних втрат
14. Фармацевт приготував пасту за прописом.
Rp.: Zinci oxydi
Amyli ana 10,0
Vaselini 20,0
Misce ut fiat pasta
Da. Signa. Наносити на уражені ділянки шкіри
Вкажіть особливість її технології.
A *Розтоплюють всю прописану кількість вазеліну для диспергування
лікарських речовин.
B Цинку оксид і крохмаль подрібнюють зі спиртом.
C Цинку оксид і крохмаль подрібнюють з вазеліновим маслом..
D Суміш лікарських речовин змішують з нерозтопленою основою.
E Лікарські речовини подрібнюють з гліцерином.
15. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь.
Rp.: Unguentum Resorcini 1,5\% - 10,0
Da. Signa. Наносити на уражені ділянки шкіри.
Яким чином фармацевт ввів у лікарську форму суху речовину?
A *Розтер з декількома краплями вазелінового масла
B Розтер з декількома краплями спирту етилового
C Розтер з декількома краплями води
D Додав до розплавленого вазеліну
E Розтер з частиною вазеліну
16. Лікар виписав песарії і не вказав їх масу. Якої маси песарії необхідно
приготувати в аптеці ?
A *4,0
B 3,0
C 1,5
D 0,5
E 6,0
17. Лікар виписав сірчану мазь від корости. Зазначте основи,які
необхідно використати для її приготуваня в аптеці:
A * свинячий жир або емульсійна основа
B віск або вазелін
C масло какао або бутирол
42
D мильно-гліцеринова або крохмально-гліцеринова
E ланолін або парафін
18. Фармацевт готує мазь за прописом: Rp.: Streptocidi 1,0 Vaselini 9,0 M.
f. unq. D. S. Для лікування опіків. Вкажіть раціональний спосіб введення
речовини в основу:
A *стрептоцид диспергують з 0,5розтопленого вазеліну
B стрептоцид диспергують з 4,5розтопленого вазеліну
C стрептоцид диспергують з 0,5нерозтопленого вазеліну
D стрептоцид диспергують з 4,5нерозтопленого вазеліну
E стрептоцид диспергують з 9,0розтопленого вазеліну
19. До аптеки надійшов рецепт: Rp: Xeroformii Picis Liquidae Betulae ana
3,0 Olei Ricini 100,0 M.D.S. Для змазування ран. Вкажіть вид лікарської
форми:
A * лінімент
B мазь-емульсія
C паста
D комбінована мазь
E мазь-розчин
20. Фармацевту необхідно приготувати мазь до складу якої входять
речовини, які не розчинні ні в основі, ні у воді у кількості понад 5%.Яким
чином потрібно ввести їх до основи?
A *розтерти з частиною розтопленої основи
B розтерти з усією нерозтопленою основою
C розтерти з частиною нерозтопленої основи
D розтерти з спорідненою до основи рідиною
E розтерти зі спирто-водно-гліцериновою сумішшю
21. В аптеку поступив рецепт на виготовлення стрептоцидової мазі без
вказаної концентрації. Якої концентрації фармацевт буде готувати мазь?
A * 10%
B5
C 1%
D 20%
E 2%
22. Хворому необхідно приготувати 50,0 ксероформної мазі.Яку
кількість ксероформу використав фармацевт ?
A * 5,0
B 10,0
C 3,0
D 2,5
E 0,5
23. Для приготування мазі фармацевт додатково використав парафін.
Вказати, яку роль виконує парафін у технології ?
A * ущільнювач
43
B основа
C консервант
D для диспергування порошків
E емульгатор
24. Фармацевт готує вагінальні кульки на маслі какао з кислотою
лимонною в кількості менше 5%. Вкажіть раціональний спосіб введення
речовини в основу:
A * Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної
B Розчиняють у димексиді
C Розчиняють в розтопленому маслі какао
D Розчиняють в олії вазеліновій
E Розчиняють в спирті
25. В рецепті прописані супозиторії на бутиролі. Вкажіть компоненти
цієї супозиторної основи:
A *Масло какао, парафін, гідрогенізовані жири
B Масло какао, озокерит, гідрогенізовані жири
C Масло какао, церезин, гідрогенізовані жири
D Масло какао, віск, гідрогенізовані жири
E Масло какао, петролатум,гідрогенізовані жири
26. Для приготування супозиторіїв використовують різні методи:
викачування, виливання, пресування. Вкажіть основу для приготування
супозиторіїв методом виливання:
A * Бутирол
B Парафін
D Вазелін
E Масло коріандру
27. Фармацевт приготував супозиторну масу з новокаїном і маслом
какао, але вона виявилася крихкою. Вкажіть речовину, яку необхідно додати
для утворення пластичної маси:
A * Ланолін безводний
B Ланолін водний
C Парафін
D Вазелін
E Віск
28. В аптеці фармацевт готує ректальні супозиторії.Вкажіть допустимі
межі середньої маси даних супозиторіїв:
A * 1,0-4,0
B 2,0-5,0
C 3,0-6,0
D 4,0-7,0
E 5,0-8,0
44
29. В аптеці фармацевт готує вагінальні супозиторії.Вкажіть допустимі
межі середньої маси даних супозиторіїв:
A * 1,5-6,0
B 1,0-4,0
C 2,0-6,5
D 3,0-7,0
E 4,0-7,5
30. В аптеці готують супозиторії різними методами. Вкажіть метод
приготування ректальних супозиторіїв на маслі какао:
A * Викачування
B Таблетування
C Гранулювання
D Виливання
E Екстрагування
31. Фармацевт готує ректальні супозиторії на вітепсолі.Вкажіть рідину,
якою треба змастити супозиторну форму:
A * Мильний спирт
B Вазелінова олія
C Спирт етиловий
D Вода очищена
E Персикова олія
32. В рецепті лікар прописав супозиторії проносної дії на мильно-
гліцериновій основі.Вкажіть компоненти основи:
A * Гліцерин, натрію карбонат, кислота стеаринова
B Мило, вода, гліцерин
C Натрію карбонат, вода, кислота стеаринова
D Кислота стеаринова , гліцерин,вода
E Вода, натрію карбонат, гліцерин
33. Фармацевт готує ректальні супозиторії на поліетиленоксидній
основі. Вкажіть рідину, якою треба протерти супозиторну форму:
A * Вазелінова олія
B Спирт етиловий
C Мильний спирт
D Вода очищена
E Димексид
34. Фармацевт приготував суспензійний лінімент Вишневского.
Вкажітьспосіб введення ксероформа:
A *Подрібнюють в сухому вигляді, змішують зполовиною кількістю
дьогтя
B Подрібнюють зіспиртом.
C Подрібнив в сухом виді, змішав зі усією кількістю дьогтя.
D Розчинив з усією кількістю масла.
E Подрібнив, змішав с маслом.
45
35. Врач виписав мазь поверхневої дії на гідрофобній основі. Вкажіть
основу яку має використати фармацевт.:
A *Вазелін
B Віск
D Спермацет
E Бентоніт
36. Врач виписав суппозиторії не вказавши основи. Вкажіть основу для
приготуввннясупозиторіїв методом викачування:
A *Масло какао
B Лазупол
C Ланоль
D Желатин-гліцериновая
E Бутирол
38. Пацієнтові потрібно приготувати лінімент Вишневського.Які
речовини можна використати як основу лініменту, керуючись вимогами
нормативних документів?
A * Олію рицинову або риб`ячий жир.
B Олію соняшникову або бавовняну.
C Олію камфорну або блекоти.
D Вазелінове масло абоі вазелін.
E Вазелін або ланолін водний.
39. До аптеки звернувся пацієнт, якому потрібно приготувати камфорну
мазь. Якої концентрації мазь повинен приготувати фармацевт, керуючись
вимогами нормативних документів?
A * 10%.
B 20%.
C 15%.
D 5 %.
E 1%.
40. До аптеки звернувся пацієнт, якому потрібно приготувати цинкову
пасту. Яка особливість введення цинку оксиду?
A * Подрібнюють з розтопленою основою.
B Подрібнюють з крохмалем і гліцерином.
C Подрібнюють зі з ефіром.
D Подрібнюють зі спиртом.
E Подрібнюють з крохмалем і розтопленою основою.
41. Хворому готують 50 г цинкової мазі. Яку кількість цинку і вазеліну
повинен відважити фармацевт при цьому?
A * 5,0 г та 45,0 г
B 10,0 г та 40,0 г
C 2,5 г та 47,5 г
D 1,0 г та 49,0 г
46
E 0,5 г та 49,5 г
42. Пацієнту потрібно приготувати ректальні супозиторії методом
виливання. Вкажіть гідрофільну основу для таких супозиторіїв.
A * Поліетиленоксидна.
B Масло какао.
C Бутирол.
D Лазупол.
E Вітепсол.
43. Для хворого готують уретральні палички. Вкажіть, які параметри
повинен зазначити лікар у прописі для можливості розрахунку фармацевтом
кількості основи.
A * Діаметр, довжину і кількість паличок.
B Діаметр і кількість паличок.
C Кількість і довжину паличок..
D Діаметр паличок і вид основи.
E .Вид основи і кількість паличок.
44. Пацієнтові прописано лінімент Розенталя. Які компоненти входять
до його складу?
A * Парафін, спирт, хлороформ, йод.
B Олія рицинова, кальцію хлорид,спирт.
C Хлороформ, метилсаліцилат,скипидар.
D Йод, калію йодид, гліцерин.
E Олія соняшникова, розчин аміаку,кислота олеїнова
45. Хворому готують мазь для носа, що містить протаргол.Як ввести
протаргол у мазеву основу?
A * Спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою.
B Подрібнити з водою або спиртом.
C Подрібнити зі спиртом або з ефіром.
D Спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином
E Насипати тонким шаром на поверхню води.
46. Лікарські речовини у багатофазні мазі вводять залежно від їх
властивостей. Як ввести новокаїну гідрохлорид у вазелін-ланолінову
основу ?
A * Попередньо розчинити у мінімальній кількості води.
B Подрібнити з гліцерином.
C Подрібнити зі спиртом або з ефіром.
D Розтерти з частиною розтопленої основи.
E Розчинити у розтопленій основі.
Мякі
47. Для приготуваня мазей використовують ліпофільні основи.Вкажіть
ліпофільний компонент основ, який відноситься до вуглеводнів.
A * Парафін.
B Есилон-4.
47
C Спермацет.
D Комбіжир.
E Фітостерин.
48. Для хворого готують ректальні супозиторії з еуфіліном по 0, 1г
методом викачування. Вкажіть кількість основи на один супозиторій при
відсутності зазначення маси свічки у пропису.
A * 2,9 г.
B 3,9г.
C 2,4г.
D 1,9г.
E 1,4г.
49. Фармацевт приготував мазь за прописом: Rp.: Cerae flavae 4,0 Cetacei
3,0 Lanolini anhydrici 18,0 Olei Amygdalari 35,0 M. f. ung. D. S.: Мазь для рук.
В якому порядку він стоплював речовини при виготовленні мазі-сплаву?
A * віск - спермацет - ланолін - олія мигдалева
B олія мигдалева - спермацет - віск -ланолін
C олія мигдалева - віск - ланолін -спермацет
D ланолін - віск - олія мигдалева-спермацет
E ланолін - віск- спермацет- олія мигдалева
50. Фармацевт приготував емульсійну основу Кутумової. Який
емульгатор він використав?
A * Емульгатор Т-2
B Твін -80
C Розчин метилцелюлози
D Спен-80
E Ланолін безводний
51. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку речовину він
використає для зниження температури плавлення основи?
A * Масло вазелінове
B Гліцерин
C ПЕГ-400
D Димексид
E Етанол
52. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку речовину він
використає для підвищення температури плавлення і в’язкості основи?
A * Парафін
B Ланолін безводний
C Вазелін
D Нафта нафталанська
E Жир свинячий
53. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яка речовина є добре розчинна у
воді, але до складу дерматологічних мазей вводиться за типом суспензії?
A * Резорцин
48
B Цинку оксид
C Сульфацил натрію
D Фурацилін
E Калію йодид
54. В аптеці готують ректальні супозиторії з еуфіліном по 0, 1 г методом
викачування. Вкажіть кількість основи на10 супозиторіїв при відсутності
зазначення її маси у пропису.
A * 29,0
B 30,0.
C 28,0.
D 30,5.
E 19,5
56. В рецепті не вказана форма ректальних суппозиторіїв. Якої
оптимальної форми суппозиторії маєприготувати фармацевт?
A *Торпедовидная
B Песарії
C Циліндр
D Шарик
E Яйцевидна
57. При виготовленні мазі з протарголом фармацевт допустив помилку
при введенні інгредієнту в основу. Як потрібно ввести протаргол в основу?
A *Розтерти з гліцерином, потім з водою
B Розтерти в ступці з вазеліном
C Розтерти з вазеліновим маслом
D Розтерти в ступці з водою
E Розтерти з ланоліном
58. Фармацевт приготував препарат за прописом:
Rp.: Chloroformii
Olei Helianthi
Methylii salicylatis ana 10,0
M. D. S. Для втирання.
Вкажіть тип дисперсної системи:
A * Лінімент - розчин
B Лінімент комбінований
C Лінімент - емульсія
D Лінімент - суспензія
E Лінімент екстракційний
59. Фармацевт приготував препарат за прописом
Rp.: Picis liquidae Betulae _
Хeroformii ana 6,0
Olei Ricini 100,0 Misce. Da. Signa. Бальзамічний лінімент за
Вишневським.
49
A *Лінімент – суспензія
C Лінімент – емульсія
D Лінімент – розчин
60 .Фармацевт приготував препарат за прописом:.
Rp.: Olei Helianthi 7,4_
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml_
Асіdi oleinici 0,1_
M. D. S:.Лінімент аміачний . Для втирань
A * Лінімент – емульсія
C Лінімент – розчин
D Лінімент – суспензія
Rp.:Streptocidi_
Dermatoli ana 1,0_
Lanolini
_Vaselini ana 5,0
_M.D. S.: Наносити на уражені ділянки шкіри
A * Мазь-суспензія
B Мазь-розчин
C Мазь - емульсія
D Мазь комбінована
E Мазь екстракційна
Rp.: Dimedroli 0,3
_Solutionis Adrenalini hydrochloridi gtts. ХХХ
_Lanolini 5,0_
Vaselini 10,0_
M.D. S.: Мазь для носа
A * Мазь-емульсія
C Мазь - суспензія
D Мазь комбінована
E Мазь екстракційна
63. Фармацевт приготовил по рецепту свечи массой 3,0.Укажите, какой
формы должны быть суппозитории:
A * Торпедовидные
50
B Шарики
C Овули
D Пессарии
E Палочки
64. В аптеку поступил рецепт на масляный линимент,содержащий
стрептоцид. Определите тип дисперсной системы данного препарата:
A * Суспензионный
B Эмульсионный
C Раствор
D Сплав
E Комбинированный
65. Фармацевт при приготовлении линимента Вишневского заменил
ксероформ другим ингредиентом. Укажите это вещество:
A * Дерматол
B Анестезин
C Камфора
D Цинка оксид
E Новокаин
66. Фармацевт приготовил мазь поверхностного действия. Укажите
мазевую основу, которую он взял:
A * Вазелин
B Ланолин
C Основа Кутумовой
D Желатино-глицериновая основа
E Полиэтиленоксидная основа
67. В аптеку поступил рецепт на мазь.Укажите способ введения в мази
растворимых в воде лекарственных веществ в количестве более 5%:
A * Вводят по типу суспензии с частью расплавленной основы
B Растворяют в воде очищенной
C Растворяют в расплавленной основе
D Растворяют в подходящей к основе жидкости
E Добавляют в конце к готовой мази
68. Фармацевт приготовил суппозитории методом выкатывания.
Укажите способ введения новокаина в количестве до 5 %:
A * Растворяют в минимальном количестве воды очищенной.
B Добавляют в виде мелкоизмельченного порошка.
C Добавляют к расплавленной основе.
D Растворяют в подходящей к основе жидкости.
E Растворяют в масле вазелиновом.
69. Врач не указал в рецепте основу для приготовления суппозиториев.
Укажите, какую основу выбрал фармацевт:
A *Масло какао
B Бутирол
51
C Гидрогенизированный жир
D Полиэтиленоксидную основу
E Желатино-глицериновую основу
70. Фармацевт приготував комбіновану мазь. Вкажіть, у якій
послідовності він її приготував:
A * Суспензія – розчин – емульсія.
B Розчин – емульсія – суспензія.
C Емульсія – суспензія – розчин.
D Розчин – суспензія – емульсія.
E Емульсія – розчин – суспензія
71. Вкажіть основу, яку можна використовувати для приготування
супозиторіїв методом викачування при відсутності в рецепті вказівки лікаря:
A *Масло какао.
B Вазелін.
C Бутирол.
D Желатино-гліцеринову.
E Лазупол.
72. В аптеці готують супозиторії з екстрактом беладони. Його вводять до
супозиторної маси у вигляді:
A *Розчину густого екстракту.
B Сухого екстракту.
C Густого екстракту.
D Настоянки.
E Відвару.
73. Фармацевт приготував мазь за прописом. Rp.:Tannini 0,2 Lanolini 3,0
Vaselini 10,0 M. ut f. ung. D.S. Змащувати ураженні ділянки шкіри. Вкажіть,
який спосіб введення таніну він обрав:
A *Розчинив у воді, заемульгував ланоліном безводним.
B Розтер в ступці за правилом Дерягіна з вазеліновим маслом.
C Розчинив у розплавленому вазеліні.
D Розтер в ступці зі спиртом та змішав з основою.
E Розчинив у вазелиновому маслі
74. Фармацевт готує дерматологічну мазь. Вкажіть речовину,яку
необхідно ввести в мазеву основу у вигляді водного розчину:
A * протаргол;
B крохмал;
C камфору;
D цинку оксид;
E ментол
75. Фармацевт виготовив мазь за прописом: Rp: Zinci oxydi 1,0 Vaselini
10,0 M.D.S. Наносити на шкіру. До якого типу відноситься мазева основа?
A * Гідрофобна.
B Гідрофільна.
52
C Емульсійна
D Ліофобна
E Дифільна
76. Фармацевт готує мазь, що містить 1 % новокаїну гідрохлориду. Як
необхідно ввести новокаїну гідрохлорид до гідрофобної основи.
A * Розчинити у воді очищенній,емульгувати ланоліном безводним
B Розчинити в етиловому спирті, додати вазелін
C Подрібнити з олією вазеліновою, додати вазелін.
D Подрібнити зі спиртом або ефіром,емульгувати ланоліном безводним
E Подрібнити з гліцерином, додати вазелін
77. Фармацевт виготовив лінімент за прописом: Rp.: Linimenti ammoniate
50,0 Mentholi 0,5 M. D. S. Розтирати поперек. Який тип дисперсної системи
утворюється?
A * Комбінований лінімент
B Лінімент емульсійний вода в олії
C Лінімент-сплав.
D Лінімент емульсійний олія у воді
E Лінімент-розчин
78. Фармацевт виготовив 10 ректальних супозиторіїв методом ручного
формування, які містять 5,0 теофіліну. Вкажіть кількість масла какао:
A * 25,0.
B 30,0
C 5,0
D 35, 0
E 40,0
79. В аптеке готовят мази с экстрактами. Как вводят сухие и густые
экстракты в мази:
A Предварительно растирают со спирто-водо-глицериновой [1:6:3]
смесью
B Вводят непосредственно в расплавленную мазевую основу
C Предварительно растворяют в воде
D Диспергируют с подходящей к основе жидкостью
E Диспергируют со спиртом этиловым
80. Согласно способа приготовления нафталанная мазь относиться к:
A Мазям – сплавам
B Мазям – растворам
C Экстракционным мазям
D Мазям – эмульсиям
E Мазям – суспензиям
81. Фармацевт приготовил суспензионную мазь:
Rp.: Zinci oxydi 5.0 Uaselini 45.0 M.D.S.: Втирать в кожу При
диспергировании цинка оксида он использовал следующий приём:
A Диспергировал с половинным количеством расплавленной основы
53
B Диспергировал с помощью вазелинового масла [?2,5 г]
C Диспергировал с помощью растительного масла [2,5]
D Диспергировал с помощью глицерина[2,5]
E Диспергировал в теплой ступке с 45,0 г расплавленной основы
82. Фармацевт приготував мазь, призначену для нанесення на відкриту
раневу поверхню. Вкажіть додаткову вимогу, якій повинна відповідати така
мазь:
A * стерильність
B ізотонічність
C ізов’язкість
D ізоіонічність
E пролонгована дія
83. Фармацевт готує екстракційну мазь. Вкажіть компонент,який
необхідно використати для приготування мазі такого типу:
A * квіти календули
B настойка календули
C сік алое
D екстракт наперстянки
E рутин
84. При приготуванні лініменту-розчину фармацевт у флакон для
відпуску відміряв воду вапняну, відважив олію льняну у рівних кількостях та
інтенсивно збовтав. Оцініть правильність вибраної технології:
A * технологія правильна, відповідає правилам приготування лініментів-
розчинів
B технологія неправильна, тому що лінімент необхідно готувати у ступці
C технологія неправильна, тому що олію льняну необхідно дозувати за
об’ємом
D технологія неправильна, тому що приготований лінімент необхідно
профільтрувати
E технологія неправильна, тому що приготований лінімент необхідно
простерилізувати
85. При приготуванні супозиторіїв методом викачування після введення
у масло какао хлоралгідрату, супозиторна маса стала в’язкою та почала
розтікатися. Яку речовину необхідно додати до супозиторної маси для
відновлення щільності та пластичності:
A * віск
B гліцерин
C воду очищену
D димексид
E крохмаль
86. Фармацевту необхідно приготувати мазь з доброю осмотичною
активністю. Вкажіть, яку основу доцільно використати:
A * ПЕО-400 6 ч., ПЕО-4000 4 ч.
54
B вазелін
C вазелін 9 ч., ланолін безводний 1ч.
D вазелін 6 ч., емульгатор Т-2 1 ч., вода очищена 3 ч.
E жир свинячий
87. При виготовленні дерматологічних мазей за типом утворення
суспензійної системи вводять:
A * ксероформ
B камфору
C ментол
D протаргол
E ефедрину гідрохлорид
88. Фармацевт приготував крем для масажу наступного складу:Віск
бджолиний 12,0 Олії мигдалева 68,5 Спермацет 12,0 Ланолін безводний 7,5
Ефірної олії лавандова 3 кр. Вкажіть тип крему:
A * жировий
B безжировий
C емульсійний
D суспензійний
E комбінований
89. Серед м’яких лікарських засобів для місцевого застосування
використовуються олеогелі. Вкажіть обов’язковий компонент олеогелів:
A * олія вазелінова
B вода очищена
C трагакант
D крохмаль
E желатин
90. Фармацевту необхідно приготувати супозиторії на желатино-
гліцериновій основі. Вкажіть технологію основи для таких супозиторіїв:
A * до желатину додають воду очищену і залишають для набухання на
30-40 хв, після чого додають гліцерин і при перемішуванні нагрівають на
водяній бані до утворення прозорої однорідної маси.
B желатин розчиняють у гарячій воді,додають гліцерин і перемішують
C желатин розчиняють у гліцерині, додають воду очищену,
перемішують
D воду змішують з гліцерином і в одержаній суміші розчиняють
желатин
E желатин розчиняють у мінімальній кількості спирту етилового,
додають воду очищену і гліцерин
91. Яку роль виконує ланолін безводний у складі супозиторної маси при
виготовленні супозиторіїв методом викачування?
A * пластифікатор
B розчинник
C консервант
55
D солюбілізатор
E емолент
92. Аптека отримала різніоснови для мазей. До якаго типу мазевих основ
відноситься поліетиленоксид?
A Гідрофільні
B Жирові
C Силіконові
D Дифільні
E Вуглеводні
94. Фармацевт готує аміачний (леткий) лінімент. Вкажіть, з яких
лікарських речовин він складається:
A К-та олеїнова,масло соняшникове, 10 % розчин амміаку
B К-та олеїновая,масло вазелінове, 10 % розчин амміаку
C К-та олеїнова,масло касторове, 10 \% розчин амміаку
D Новокаїн,хлороформ, ментол, масло соняшникове, 10 \%
розчинамміаку
E Хлороформ, скипидар, масло соняшникове
95. Фармацевт готує суппозиторії методом виливання. Вкажіть
чомудорівнює коеффіцієнт переходу віджирової основи дожелатино-
гліцеринової?
A 1,21
B 1,20
C 1,31
D 1,11
E 1,25
97. Фармацевту необхідно приготувати камфорну мазь за прописом:
Rp.: Camphorae 10,0 Vaselini 60,0 Lanolini anhydrici 30,0 Misce, fiat
unguentum Da. Signa. Для розтирань Вкажіть, як необхідно вводити камфору
у склад мазі?
A *розчинити у розплаві вазеліну і ланоліну при 45-50° С
B розчинити у мінімальній кількості вазелінового масла, потім змішати з
вазеліном і ланоліном
C розчинити у воді очищеної,заемульгувати ланоліном безводним,
змішати с вазеліном
D розтерти з вазеліном, додати ланолін
E розтерти з ланоліном, додати вазелін
Rp.: Bismuthi subnitratis 0,4 Vaselini 10,0Яким чином потрібно ввести
лікарську речовину до складу мазі?
A *розтерти з половинною кількістю масла вазелінового, додати вазелін
B розтерти з половинною кількістю розплавленого вазеліну, додати
решту вазеліну
C розчинити у основі
56
D розчинити у воді, змішати з вазеліном
E ретельно розтерти з усією кількістю основи
99. Яку кількість основи потрібно використати, для приготування
препарату за прописом:
Rp.: Anaesthesini 0,1 Xeroformii 0,5 Olei Cacao q. s. ut fiant suppositoria
numero 10 Da. Signa. По 1 свічці на день ректально
A *24,0
B 25,0
C 30,0
D 36,0
E 40,0
100. Фармацевт готує супозиторії з хлоралгідратом. Яка особливість
приготування супозиторіїв з цією лікарської речовиною?
A *при великих кількостях необхідно додатково вводити ущільнювач
B завжди необхідно додавати ланолін безводний
C вводиться завжди у вигляді водного розчину
D розчиняється у спирто-водно-гліцериновій суміші
E вводиться завжди у вигляді суспензії
101. Для змішування водних розчинів лікарських речовин з мазевою
основою в аптечній практиці як емульгатор найчастіше використовується:
A * Ланолін безводний;
B Твіни;
C Спени;
D Желатоза;
E Мила лужних металів.
102. В аптеці необхідно приготувати лінімент Розенталя за наступним
прописом.
Візьми: Йоду 1,0Калію йодиду 2,0
Парафіну 20,0Спирту етилового 70\% 20 мл
Хлороформу 130,0Вкажіть оптимальний спосіб розчинення йоду при
виготовленні такого лініменту.
A * У розрахованій кількості води очищеної розчиняють калію йодид, в
одержаному насиченому розчині калію йодиду розчиняють йод, додають
спирт етиловий 95\%
B Розчиняють йод у спирті етиловому70\%
C У спирті етиловому 70\% розчиняють калію йодид, в одержаному
насиченому розчині розчиняють йод
D Розчиняють йод у хлороформі
E Йод додають в кінці до готового ліміменту
103. В аптеці необхідно виготовити м’який лікарський засіб на основі
гелю з неорганічних речовин. Вкажіть, яку з вказаних ВМС можна
застосувати для виготовлення такої основи
A * Бентоніти
57
B Ефіри целюлози
C Крохмаль
D Поліетиленоксиди
E Колаген
104. В аптеці необхідно виготовити емульсійну мазь типу В/О з високим
вмістом водної фази. Вкажіть, яка з вказаних основ є оптимальною для
виготовлення такої мазі
A * Вазелін + 50\% ланоліну безводного
B Ланолін водний
C Вазелін
D Гідрогенізований жир
E Консистентну емульсійну основу
105. В аптеці виготовляють супозиторії на желатино-гліцериновій
основі. Вкажіть, яку кількість даної основи у порівняні з жировими необхідно
використати при виготовленні
супозиторіїв.
A * В 1,21 рази більше
B Необхідна однакова кількість
C В 2,5 рази більше
D В 2 рази більше
E В 3 рази менше
106. Яку основу потрібно взяти фармацевту для приготування
супозиторіїв методом викачування?
A * Масло какао;
B Бутирол;
C Желатино-гліцеринова основа;
D Вазелін;
E Суміш вазеліну з ланоліном.
107. В аптеці необхідно приготувати супозиторії методом виливання на
желатино-гліцериновій основі. В якому співвідношенні береться желатин,
вода і гліцерин для приготування основи?
A * 1:2:5;
B 2:2:4;
C 1:3:4;
D 2:1:5;
E 3:2:3.
108. Виберіть найбільш оптимальну технологію приготування даної
лікарської форми (мазь-емульсія): Візьми: Протарголу 1,0 Ланоліну
3,0Вазеліну 12,0 Змішай, щоб утворилась мазь Видай. Познач. Наносити на
слизову носа
A * Протаргол розтирають з 6-8 краплями гліцерину, розчиняють у 0,9
мл води очищеної; отриманий розчин емульгують 2,1 г безводного ланоліну,
змішують з вазеліном;
58
B Протаргол розтирають до найдрібнішого порошку, додають
підплавлений вазелін, в кінці - ланолін;
C Підплавлюють вазелін з ланоліном,додають подріблений протаргол;
D Протаргол розчиняють у воді, додають вазелін і ланолін;
E До протарголу додають декілька крапель спирту, подрібнюють,
вводять сплав ланоліну з вазеліном.
109. Які із нижченаведених вагінальних лікарських форм виготовляють
в аптечній практиці?
A * Песарії;
B Вагінальні таблетки;
C Вагінальні капсули;
D Вагінальні піни;
E Таблетки для приготування вагінальних розчинів та суспензій.
110. До якого типу відноситься лінімент: Ol. Helianthi 7,4 Sol. Ammonii
caustici 25 ml Ac. Oleinici 0,1 M.f. linimentum D.S. Для втирання.
A * Лінімент-емульсія типу о/в
B Комбінований лінімент
C Лінімент-розчин
D Лінімент-суспензія
E Емульсійний лінімент в/о
111. Фармацевт приготував мазь з ментолом. Вкажіть основу, з якою
речовина утворює мазь-розчин
A * Вазелін
B Колагенова основа
C Гель метилцелюлози
D Поліетиленоксидна основа
E Фітостеринова основа
112. Фармацевт готує ректальні супозиторії на маслі какао з димедролом
в кількості менше 5\%. Вкажіть раціональний спосіб введення речовини в
основу:
A * Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної
B Розчиняють у олії оливковій
C Розчиняють в розтопленому маслі какао
D Розчиняють в олії вазеліновій
E Розчиняють в спирті
113. Необходимо приготовить суппозитории (на гидрофобной основе) с
протарголом. Укажите особенности введения протаргола:
A *Диспергируют с глицерином, а затем добавляют воду и эмульгируют.
B Растворяют в части расплавленной основы.
C Растворяют во всем количестве расплавленной основы
D Вводят в состав гидрофобной массы в виде мельчайшего порошка
E Растирают с несколькими каплями жирного масла (персикового,
миндального).
59
114. Фармацевт приготовил глазную мазь с норсульфазолом. Укажите
дисперсную систему, которую образует норсульфазол с основой:
A *Мазь-суспензия
B Мазь-эмульсия
C Мазь-раствор
D Мазь-сплав
E Мазь-комбинированная
115. Фармацевт приготовил суппозитории методом выкатывания с
новокаином гидрохлоридом в количестве менее 5 %. Укажите способ
введения вещества в основу:
A *Растворение в минимальном количестве воды
B Растворение в минимальном количестве масла касторового
C Растворение в минимальном количестве спирто-водо-глицериновой
смеси
D Растворение в расплавленной основе
E Растворение в спирте этиловом
60
Асептично виготовлені лікарські форми
1. Фармацевтприготував розчин новокаїну для ін’єкцій. Вкажіть
використаний:
A *Розчин кислоти хлористоводневої
B Розчин натрію гідрокарбонату
C Рідина Вейбеля
D Розчин натрію сульфіта
E Розчин натрію тіосульфата.
2. Фармацевт приготував інєкційний розчин. Вкажітьметод стерилізації
посуду, який використовується для виготовлення асептичних лікарських
форм в аптеці:
A *Сухий жар
B Тиндалізація
C Текучим паром
D Хімічними речовинами
E Ультрафіолетове опромінення
3. Фармацевт приготував розчин кислоти аскорбінової для інєкцій.
Вкажіть стабілізатор,який він використав:
A *Натрія сульфіт
B 0,1М розчин кислотих лористоводневої
C Кислота борна
D 0,1М розчин натрія гідроксиду
E Стабілізатор Вейбеля
4. Фармацевтприготував10 мл очних крапель 1 % розчину
атропінусульфата. Вкажіть кількість натрію хлориду,необхідного для їх
ізотонування (еквівалент по натрію хлориду 0,1):
A *0,08
B 1,0
C 0,04
D 4,0
E 0,05
5. Фармацевтприготував очні крапелі, які містять рибофлавін, калію
йодиду та кислоту аскорбінову. Вкажіть спосіб введення калія йодида:
A *Додають асептично після стерилізаціїї
B Растворяют в растворе рибофлавина.
C Добавляют в последнюю очередь в подставку.
D Растворяют в воде очищенной,стерилизуют.
E Помещают в первую очередь во флакон.
6. Фармацевт простерилизовал растворы для инъекций в автоклаве.
Укажите способ контроля режима стерилизации данного метода:
A *Термотесты
B Стабилизаторы
C Буферные растворы
61
D Изотонирующие вещества
E Антиоксиданты
7. Аптека готує інфузійні розчини для внурішновенних ін'єкцій. Які
компоненти не дозволяється додавати до їх складу?
A *Консерванти.
B Воду для ін'єкцій.
C Розчин натрію хлориду.
D Розчин натрію хлориду ізотонічний.
E Воду для ін'єкцій стерильну.
8. В аптеку надійшов рецепт на приготування очних крапель, що
містять 1% розчин пілокарпіну гідрохлориду. Яку речовину провізор
використав для забезпечення ізотонічності?
A *Натрію хлорид
B Кислоту борну
C Глюкозу
D Натрію нітрат
E Натрію сульфат
9. Провізор-технолог прийняв рецепт на очні краплі з адреналіну
гідрохлоридом. Яку властивість адреналіну гідрохлориду потрібно врахувати
в технології?
A *Термолабільність
B Малу розчинність у воді
C Погану розчинність у воді
D Термостабільність
E Леткість
10. Фармацевт приготував очні краплі, які містять цинку сульфат. Яку
речовину, потрібно використати для забезпечення ізотонічності:
A *Натрію сульфат
B Глюкозу.
C Натрію нітрат
D Натрію сульфіт
E Натрію хлорид
11. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного розчину натрію
хлориду. Вкажіть метод
стерилізації кінцевого продукту:
A *паровий
B повітряний
C газовий
D механічний
E радіаційний
12. Фармацевт приготував 150 мл 10% розчину глюкози. Вкажіть, яку
кількість рідини Вейбеля він додав для стабілізації даного розчину:?
A *7,5мл
62
B 5мл
C 10мл
D 15мл
E 3мл
13. Фармацевт приготував ін’єкційний розчин натрію гідрокарбонату.
Вкажіть максимальний об’єм заповнення флакону.
A * 80%
B 100%
C 50%
D 40%
E 30%
14. У аптеку надійшов рецепт для приготування очної мазі на
вазеліново-ланоліновій основі. Вкажіть, у якому співвідношенні фармацевт
повинен приготувати мазеву основу.
A * 9:1
B 1:1
C 5:1
D 8:2
E 7:3
15. Фармацевт приготував 100 мл 10 % розчину глюкози для ін’єкцій.
Вкажіть кількість глюкози для приготування даного розчину (вологість
глюкози -10%)?
A *11,1
B 10,0
C 10,5
D 5,0
E 5,5
16. В аптеку поступив рецепт для приготування очних крапель, що
містять протаргол.Вкажіть яку речовину обрав фармацевт для ізотонування
очних крапель.
A *не ізотонують
C натрію нітрат
D натрію сульфат
E кислота борна
17. Фармацевт приготував очні краплі, що містять срібла нітрат. Яку
речовину необхідно взяти для забезпечення ізотонічності?
A * Натрію нітрат
B Натрію хлорид
C Кислоту борну
D Глюкозу
63
18. Вкажіть час стерилізації 250 мл 5% глюкози парою під тиском при
температурі 1200С?
A * 12 хв.
B 8 хв.
C 30 хв.
D 15 хв.
E 1 год.
19. Фармацевт приготував розчин для ін’єкцій, який містить сіль,
утворену сильною основою і слабкою кислотою. Вкажіть необхідний
стабілізатор.
A * натрію гідрооксид
B натрію сульфат
C кислота хлористоводнева
D кислота аскорбінова
E цистеїн
20. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій з речовиною , яка потребує
стабілізації 0,1 М розчином кислоти хлоридної. Вкажіть цю речовину:
A * Новокаїн
B Кальцію хлорид
C Калію хлорид
D Гексаметилентетрамін
E Натрію бензоат
21. Фармацевт приготував ін`єкційний розчин з додаванням
стабілізатора - натрію гідрокарбонату. Вкажіть речовину, яка потребує
використання даного стабілізатора:
A * Натрію тіосульфат
B Новокаїн
C Ефедрину гідрохлорид
E Глюкоза
22. Фармацевт приготував ін`єкційний розчин , з використанням
стабілізатора - 0,1М розчину натрію гідрооксиду. Вкажіть речовину, яка
потребує використання даного стабілізатора:
A *Кофеїн-натрію бензоат
B Дібазол
C Натрію гідрокарбонат
E Глюкоза
23. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з легко окислювальною
речовиною, яка потребує стабілізації антиоксидантом. Вкажіть дану
речовину:
A * Кислота аскорбінова
B Дімедрол
64
D Уротропін
E Кальцію глюконат
24. Фармацевту необхідно простерилізувати 400 мл ін`єкційного
розчину кальцію глюконату. Вкажіть час стерилізації розчину в автоклаві
при температурі 120о С:
A * 12 хв.
B 20 хв
C 15 хв.
D 10хв.
E 30 хв.
25. Для виготовлення очних крапель використовують розчин-
концентрат рибофлавіну(1:5000). Вкажіть, яку кількість розчину необхідно
відміряти, якщо в рецепті прописано 0,001 рибофлавіну:
A * 5 мл
B 2 мл
C 3 мл
D 4 мл
E 1 мл
26. Фармацевту необхідно приготувати очну мазь жовту ртутну.
Вкажіть оптимальну технологію:
A * Речовину розтирають із вазеліновим маслом, додають стерильні
вазелін і ланолін
B Речовину розчиняють у воді, додають стерильні вазелін і ланолін
C Речовину розтирають із розтопленою стерильною основою
D Речовину розтирають із гліцерином, додають основу
E Речовину розтирають із спиртом, додають стерильні вазелін і ланолін
27. В рецепті виписана очна мазь із норсульфазолом-натрію. Вкажіть
оптимальну мазеву основу:
A * Сплав вазеліну із ланоліном(9:1)
B Емульсійна основа типу о/в
C Сплав вазеліну із парафіном (6:4)
D Сплав вазеліну із ланоліном (7:3)
E Сплав вазеліну із парафіном (8:2)
26. Фармацевту необхідно приготувати очні краплі із пілокарпіном
гідрохлоридом. Вкажіть оптимальний ізотонуючий агент:
A * Натрію хлорид
B Натрію сульфат
C Глюкоза
D Кислота борна
E Натрію нітрит
27. Фармацевтприготував очні краплі з легко розчинною речовиною.
Вкажіть об’єм води очищеної:
65
A Розчиняють в половині об’єму води очищеної
B Розчиняють в повному об’єму води очищеної.
C Розчиняють в 1/ об’єму води очищеної.
D Розчиняють в 1/4 об’єму води очищеної.
E Розчиняють в 3/ об’єму води очищеної
28. В аптеку поступил рецепт на раствор для инъекций. Укажите, какое
из перечисленных лекарственных веществ нельзя подвергать стерилизации:
A *Гексаметилентетрамин
B Новокаин
C Глюкозу
D Кальция хлорид
E Дибазол
29. Фармацевт приготовил глазные капли с пилокарпина
гидрохлоридом и раствором адреналина гидрохлорида. Укажите особенность
введения раствора адреналина гидрохлорида:
A *Добавляют после стерилизации асептически
B Добавляют после растворения сухих веществ
C Добавляют к половинному количеству растворителя
D Добавляют в первую очередь
E Добавляют после изотонирования
30. Провизор приготовил стабилизатор Вейбеля для стабилизации
раствора глюкозы. Укажите его состав:
A Натрия хлорид и раствор кислоты хлористоводородной
B Раствор кислоты хлористоводородной
C Натрия гидрокарбонат и раствор кислоты борной
D Раствор натрия гидроксида
E Раствор кислоты борной и натрия тетраборат
31. В аптеці потрібно приготувати ін`єкційний розчин з
термолабільними речовинами. Який оптимальний спосіб стерилізації
повинен застосувати фармацевт ?
A * Стерильне фільтрування через мембранний фільтр.
B В автоклаві насиченою парою під тиском.
C Стерилізацію ультрафіолетовими променями.
D Стерилізацію сухим жаром.
E Радіаційну стерилізацію.
32. Методи стерилізації, які застосовуються для приготування
лікарських засобів в умовах асептики можна розділити на фізичні, механічні,
хімічні. Вкажіть метод стерилізації, що належить до хімічних.
A *Додавання консервантів.
B Стерилізація сухим жаром.
C Радіаційна стерилізація.
D Стерилізація парою під тиском.
E Стерилізація УФ-променями.
66
33. Для досягнення ізотонічності розчинів застосовують декілька
способів розрахунку ізотонічних концентрацій. Вкажіть спосіб розрахунку,
який найбільш часто прийнятий у аптечній практиці.
A * З використанням еквівалентів за натрію хлоридом.
B За законом Вант-Гоффа.
C Графічний метод.
D За законом Рауля.
E За рівнянням Менделеєва-Клапейрона.
34. Хворому потрібно приготувати очні краплі з рибофлавіном. Яку
речовину потрібно ввести до складу розчину, щоб забезпечити його
ізотонічність при відсутності вказівок у рецепті?
A * Натрію хлорид.
B Натрію сульфат.
C Кислоту борну.
D Глюкозу.
E Натрію нітрат.
35. В аптеці потрібно приготувати ін`єкційний розчин натрію хлориду
10%. Який оптимальний спосіб стерилізації повинен застосувати фармацевт ?
A * В автоклаві насиченою парою під тиском.
B Стерильне фільтрування через мембранний фільтр.
C Стерилізацію газами.
D Стерилізацію сухим жаром.
E Радіаційну стерилізацію.
36. В аптец і готують ін`єкційні розчини новокаїну 0,25% і 0,5%. Від
чого залежить об`єм кислоти хлоридної, який повинен додати фармацевт при
готуванні даного розчину?
A * Від концентрації розчину новокаїну.
B Від режиму стерилізації розчинів новокаїну.
C Від послідовності внесення компонентів у розчини.
D Від послідовності операцій технологічного процесу.
E Від чистоти новокаїну.
37. В аптеках готують розчини натрію хлориду для ін`єкцій або
інфузій. Вкажіть додаткові вимоги для якості натрію хлориду, призначеного
для приготування інфузійного розчину.
A * Х.ч., депірогенізований.
B Ч.д.а.
C Сорт "для ін"єкцій"
D Відсутні домішки солей марганцю.
E Безводний, ч.д.а.
39. В аптеці потрібно приготувати 5% розчин натрію гідрокарбонату
для ін`єкцій. Вкажіть оптимальну температуру, при якій можна розчиняти
натрію гідрокарбонат, уникаючи сильного перемішування.
A * 15-20 0С.
67
B 30-45 0С.
C 25-35 0С.
D 80-100 0С.
E 45-55С.
40. В аптеці готують інфузійний2% розчин глюкози. Вкажіть
допоміжну речовину, яку застосовують для забезпечення ізотонічності
даного розчину.
A * Натрію хлорид.
B Натрію нітрат.
C Натрію сульфат.
D Натрію сульфіт.
E Кислоту боратну.
41. Хворому потрібно приготувати очні краплі з сульфацилом натрію
пролонгованої дії. Яку речовину може прописати лікар для пролонгування їх
дії ?
A * Полівініловий спирт.
B Желатину.
C Глюкозу
D Поліетиленоксид-400.
E Натрію хлорид.
42. Хворому потрібно приготувати очну мазь з пілокарпіну
гідрохлоридом. Як ввести пілокарпіну гідрохлорид до її складу?
A * Розчинити у стерильній воді очищеній.
B Розтерти зі стерильним вазеліновим маслом.
C Розтерти зі стерильною основою.
D Розтерти зі стерильним вазеліном.
E Розчинити у розтопленій основі.
43. В аптеці виготовляють інфузійні розчини. Вкажіть розчин, який є
регулятором водно-сольового обміну:
A * розчин Рінгера-Локка
B Поліглюкін
C Неогемодез
D Гідролізин
E Декстран
44. Згідно рецепта лікаря в аптеці приготували 100 мл 0,9% розчину
натрію хлориду. Який режим стерилізації цього розчину?
A *120 *С -8 хв
B 120 *С -12 хв
C 120* С -15 хв
D 180* С-30 хв
E 100* С-15хв
68
45. Перед приготуванням ізотонічного розчину натрію хлориду
фармацевт прожарив порошок у сухожаровій шафі. Для видалення яких
речовин була здійснена дана операція?
A * пірогенних речовин
B відновлюючих речовин
C сульфатів
D хлоридів
E вологи
46. В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких входить
протаргол. Який режим стерилізації необхідно обрати фармацевту?
A * розчин не підлягає стерилізації
B текучою парою
C автоклавування
D УФ-опромінення
E сухим жаром
47. Фармацевт готовит раствор термолабильного вещества. Укажите
оптимальный способ стерилизации:
A Стерильное фильтрование через мембранный фильтр
B Стерилизацию сухим жаром
C Стерилизацию ультрафиолетовыми лучами
D Стерилизация текучим паром
E Стерилизацию насыщенным паром под давлением
48. Приготовано очні краплі пролонгованої дії з етилморфіну
гідрохлоридом. Яку допоміжну речовину додав фармацевт для забезпечення
пролонгованої дії крапель?
A *Метилцелюлозу.
B Крохмаль.
C Желатину.
D Камедь аравійську.
E Декстран.
49. Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Який метод
стерилізації він застосував?
A *Стерилізацію насиченою парою під тиском.
B Тиндалізацію.
C Стерилізацію сухим жаром
D Стерилізацію газами.
E Стерилізацію струмом високої частоти.
50. Яка причина нестабільності розчинів кофеїн-бензоату натрію для
ін'єкцій
A * Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої кислоти)
B Гідроліз (сіль сильної кислоти і слабкої основи)
C Легке оксидування розчину
D Карамелізація розчину
69
E Реакція нейтралізації
розчину глюкози. Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві при
температурі 120 ?C :
A * 12 хвилин
B 8 хвилин
C 15 хвилин
D 25 хвилин
E 30 хвилин
52. Фармацевт виготовляє мазь в асептичних умовах на стерильній
мазевій основі - сплаві вазеліну і ланоліну у співвідношенні 6:4 і вводить
речовину за типом суспензії. Вкажіть для якої речовини характерна наведена
A * Бензилпеніциліну натрієва сіль
B Натрію хлорид
C Тіаміну хлорид
D Пілокарпіну гідрохлорид
52. Фармацевт готує ін`єкційний розчин натрію тіосульфату. Який
стабілізатор потрібно використати?
A *Натрію гідрокарбонат
B Кислоту хлоридну
C Натрію сульфіт
D Кислоту аскорбінову
E Стабілізатор Вейбеля
53. В медичній практиці застосовують регулятори водно-сольового
обміну. Вкажіть розчин, який відноситься до данної групи:
A * Розчин Рінгера-Локка
B Розчин новокаїну
C Розчин „Неогемодез”
D Розчин глюкози
E Розчин „Полідез”
54. Фармацевт приготовил раствор новокаина. Укажите способ его
стерилизации:
A * Автоклавирование
B Пастеризация
C Тиндализациея
D Сухой жар
E Ультразвук
55. Фармацевт приготовил раствор глюкозы. Укажите вспомогательное
вещество для доизотонирования раствора:
A * Натрия хлорид
B Натрия сульфит
70
C Натрия бисульфит
D Натрия салицилат
E Натрия бензоат
56. Фармацевту необхідно простерилізувати 50 мл розчину натрію
хлориду для ін'єкцій текучою парою. Вкажіть тривалість стерилізації:
A *30 хв.
B 60 хв.
C 12 хв.
D 15 хв.
E 8 хв.
57. Фармацевту необхідно приготувати стабільний розчин для ін'єкцій,
який містить речовини, що легко окислюються. Вкажіть, який стабілізатор
він додав:
A *Натрію сульфіт, натрію метабісульфіт
B Кислоту хлористоводневу.
C Натрію гідрокарбонат
D Натрію гідроксид.
E Натрію хлорид.
58. Фармацевту для приготування розчину атропіну сульфату для
ін'єкцій необхідно додати стабілізатор. Вкажіть, який стабілізатор він обрав:
A *Кислоту хлористоводневу.
B Натрію гідроксид.
C Натрію гідрокарбонат.
D Натрію метабісульфіт.
E Кислоту аскорбінову.
59. До аптеки надійшов рецепт на очну мазь з цинка сульфатом.
Вкажіть правильний спосіб введення цинка сульфату:
A *Розчиняють у невеликій кількості води.
B Розтирають з гліцерином.
C Подрібнюють з рідиною, яка підходить до основи.
D Розтирають з часткою підплавленої основи.
E Подрібнюють з відваженою основою.
60. Фармацевт приготовил порошки по прописи: Rp.: Benzylpenicyllini-
natrii 100 000 ЕД;
Streptocidi 2,0; Misce fiat pulv. D.S. Для вдуваний. Укажите количество
атибиотика, если 1 млн.ЕД соответствует 0,6 г.:
A * 0,06 г
B 0,18 г
C 2,0 г
D 1,2 г
E 1,8 г
61. Для приготування очних мазей використовують мазеву основу -
сплав вазеліну і ланоліну. Вкажіть метод її стерилізаціїї:
71
A *сухим жаром
B оксидом етилену
C текучою парою
D пастерізацією
E тиндалізацією
62. В умовах аптеки готують ін’єкційні розчини. Який розчин готують
без додавання стабілізатора?
A *Розчин натрію гідрокарбонату.
B Розчин натрію тіосульфату.
C Розчин кофеїн бензоату натрію.
D Розчин глюкози.
E Розчин новокаїну.
63. В аптеці готують ін’єкційні розчини глюкози, які після
приготування стерилізують:
A *Негайно.
B Не пізніше 1 години.
C Не пізніше 2-х годин.
D Не пізніше 3-х годин.
E Не пізніше 5 годин.
64. В умовах аптеки готують очні краплі.Вкажіть розчин якої речовини
не ізотонують.
A * Коларгол
B Пілокарпіну гідрохлорид
C Левоміцетин
D Рибофлавін
E Цитраль
65. В аптеці готують очні мазі. Вкажіть, яка утворюється дисперсна
система при введенні резорцину в очну фармакопейну основу?
A *Емульсійна.
B Суспензійна.
C Розчин.
D Сплав.
E Комбінована.
66. В аптеку поступив рецепт на приготування дерматологічної мазі з
бензилпеніциліном. Вкажіть тип приготованої мазі.
A Мазь-суспензія
C Мазь-емульсія
D Мазь-сплав
E Комбінована
67. Стабилизация растворов новокаина для инъекций осуществляется с
целью:
72
A Предотвращения гидролиза соли образованной сильной кислотой и
слабым основанием
B Предотвращения окислительно-восстановительных процессов
C Предотвращения гидролиза соли образованной слабой кислотой и
сильным основанием
D Предотвращение гидролиза соли образованной слабым основанием и
слабой кислотой
E Для улучшения растворения новокаина
68. Вкажіть,які з перечислених об’єктів потребують асептичних умов
виготовлення з наступною термічною стерилізацією насиченою парою під
тиском:
A * розчини для ін’єкцій з термостабільними речовинами
B розчини для ін’єкцій з термолабільними речовинами
C концентровані розчини для бюреткової системи
D рідкі лікарські засоби з антибіотиками для внутрішнього
застосування
E 2% розчин коларголу для немовлят
69. Фармацевт приготував очні краплі з дикаїном. Яку речовину
доцільно використати для доведення розчину до ізотонічної концентрації
A * натрію хлорид
B натрію сульфат
C натрію нітрат
D кислоту борну
E метилцелюлозу
70. З метою забезпечення стерильності очних крапель до них додають
консерванти.Вкажіть яка речовина відноситься до металоорганічних
консервантів:
A * мертіолат
B кислота борна
C спирт бензиловий
D натрію хлорид
E натрію бромід
71. Фармацевт приготував очні краплі з трипсином. Яким способом
забезпечена стерильність крапель?
A * приготуванням в асептичних умовах,без наступної термічної
стерилізації
B стерилізацією текучою парою
C стерилізацією УФ-опроміненням
D радіаційною стерилізацією
E стерилізацією насиченою парою під тиском
72. Очні краплі повинні бути ізотонічними.Вкажіть яку речовину
доцільно використати для ізотонування очних крапель з коларголом?
A * глюкозу
73
C натрію сульфат
D натрію нітрат
E кислоту борну
73. Приготовано очну мазь з резорцином. Вкажіть тип дисперсної
системи, яку утворює резорцин при введенні в фармакопейну очну основу.
A * емульсія
B суспензія
C розчин
D сплав
E комбінована
74. При готуванні очних мазей важливе значення має ступінь
дисперсності лікарських речовин. Вкажіть яку лікарську речовину при
введенні в фармакопейну очну основу попередньо ретельно розтирають із
стерильним маслом вазеліновим?
A * ртуті оксид жовтий
B резорцин
C пілокарпіну гідрохлорид
D цинку сульфат
E етилморфіну гідрохлорид
75. Фармацевт в асептических условиях готовит несколько растворов с
антибиотиками. Укажите раствор какого вещества он может
простерилизовать:
A *Левомицетина
B Бензилпенициллина натрия
C Неомицина сульфата
D Бензилпенициллина калия
E Полимиксина сульфата
76. Фармацевту потрібно приготувати ізотонічний розчин натрію
хлориду для ін’єкцій. Як він повинен підготувати лікарську речовину перед
приготуванням розчину?
A *прожарити у сухоповітряному стерилізаторі при 180° С протягом 2
годин
B висушити у сухоповітряному стерилізаторі при 100° С протягом 30
хвилин
C простерилізувати в автоклаві при 120° С протягом 8 хвилин
D простерилізувати у сухоповітряному стерилізаторі при 150° С
протягом 1 години
E простерилізувати в автоклаві при 120° С протягом 12 хвилин
Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% 20 ml Natrii sulfatis q. s., ut fiat solutio
isotonica Da. Signa.По 2 краплі в обидва ока 3 рази на день Вкажіть
оптимальний варіант технології.
74
A *в 10 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини, профільтрувати
у флакон для відпуску через стерильний попередньо промитий складчастий
фільтр і вату, промити фільтр рештою води для ін’єкцій
B в 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини, профільтрувати у
флакон для відпуску через стерильний попередньо промитий складчастий
фільтр і вату
C в 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини, профільтрувати у
флакон для відпуску через стерильний сухий складчастий фільтр і вату
D в 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини у флаконі для
відпуску
E в стерильній ступці розтерти сухі речовини з невеликою кількістю
води для ін’єкцій, додати решту води, перенести у флакон для відпуску
78. В аптеці потрібно приготувати очну мазь за прописом: Rp.:
Benzylpenicillini-Natrii 250000 ED Basis pro oculi 10,0 Misce, ut fiat unguentum
Da. Signa. Закладати за повіку Вкажіть, яким чином необхідно вводити
антибіотик до основи?
A * розтерти з частиною розплавленої основи, змішати з рештою
основи
B розчинити у розплавленій основі
C розчинити у мінімальній кількості води для ін’єкцій, заемульгувати
ланоліном безводним, який входить до складу основи,змішати з рештою
основи
D розтерти з вазеліновим маслом, змішати з основою
E розтерти з половинною кількістю води для ін’єкцій, змішати з
основою
79. Фармацевт повинен приготувати натрію гідрокарбонат 3 % - 200 мл
для ін’єкцій. Яка особливість технології цього розчину?
A * Заповнення флакону на 2/3 об’єму та стерилізація при 120?С - 12
хв;
B Не стерилізувати;
C Розчинити при нагріванні та стерилізувати при 120?С - 12 хв;
D Застосувати стабілізатор;
E Використати воду вільних від відновних речовин.
80. Провізор-технолог отримав рецепт на приготування лікарської
форми для дитини віком 5 років з вмістом сильнодіючої речовини. Яким із
принципів він повинен керуватися при перевірці дози препарату?
A * Диференціювати дозу в залежності від віку або маси дитини;
B Взяти 1/2 дози дорослого;
C Взяти 1/4 дози дорослого;
D Взяти 1/12 дози дорослого;
E Взяти 3/4 дози дорослого.
81. В аптеці виготовляють розчини новокаїну. Вкажіть тип дисперсної
системи, яка утворюється при виготовленні такого розчину.
75
A * Іонно-дисперсна
B Молекулярно-дисперсна
C Колоїдний розчин
D Суспензія
E Емульсія
82. Виготовлено200 мл 5\% розчину кальцію хлориду. Вкажіть об’єми
розчину кальцію хлориду 50\% (1:2) і води очищеної, необхідні для
одержання цього розчину .
A * 20 мл і 180 мл
B 20 мл і 200 мл
C 50 мл і 150 мл
D 100 мл і 100 мл
E 180 мл і 20 мл
83. В аптеці готують розчини для ін’єкцій з лікарських речовин, що
легко окислюються.Вкажіть антиоксидант, який за механізмом дії
відноситься до прямих.
A *Натрію метабісульфіт
B Тетацин
C Трилон Б
D Кислота лимонна
E Тіосечовина
84. В аптеці готують ін’єкційні розчини, які повинні бути
апірогенними. Вкажіть розчин, який можна депірогенізувати методом
адсорбції з використанням активованого вугілля.
A *Розчин глюкози
B Розчин атропіну сульфату
C Розчин папаверину гідрохлориду
D Розчин скополаміну гідроброміду
E Розчин платифіліну гідротартрату
85. В аптеці готують інфузійні розчини. З метою забезпечення
життєдіяльності клітин організму і створення необхідного окисно-відновного
потенціалу до складу інфузійних розчинів вводять.
A * Глюкозу
B Цукор
C Крохмаль
E Натрію гідрокарбонат
86. Для виготовлення інфузійних розчинів з в’язкістю, наближеною до
в’язкості крові, додають.
A *Декстран
B Глюкозу
D Сироп цукровий
76
E Гліцерин
87. В аптеці виготовлена очна мазь з цинку сульфатом. Вкажіть тип
дисперсної системи, яку утворює цинку сульфат при введенні у
фармакопейну очну основу.
A * Емульсія
B Суспензія
C Розчин
D Сплав
E Комбінована
88. Для виготовлення очних мазей в аптеці використовують вазелін
сорту „для очних мазей”. Вкажіть, за якою ознакою він відрізняється від
вазеліну звичайного.
A * Відсутністю відновних речовин
B Відсутністю подразнюючої дії
C Стійкістю до дії чинників зовнішнього середовища
D Індиферентністю
E Кольором і запахом
89. Вкажіть, які з наведених допоміжних речовин може використати
фармацевт при
приготуванні ін'єкційних розчинів як антиоксидант:
A * Кислота аскорбінова;
B Кислота хлористоводнева розведена;
C Натрію гідрокарбонат;
D Натрію хлорид;
E Розчин Вейбеля.
90. Вкажіть,яку з наведених речовин можна використовувати як
хімічний тест для контролю температурного режиму роботи парового
стерилізатора при 121-122°С:
A * Кислота бензойна;
B Антипірин;
C Резорцин;
D Сечовина;
E Барбітал.
91. В аптеку поступив рецепт на приготування 2500 мл ізотонічного
розчину натрію хлориду. Розрахуйте скільки натрію хлориду і води для
ін’єкцій необхідно взяти для приготування даної лікарської форми:
A * 22,5 г натрію хлориду і до2500 мл води для ін’єкцій;
B 50,0 г натрію хлориду і 2450 мл води для ін’єкцій;
C 25,0 г натрію хлориду і 2500 мл води для ін’єкцій;
D 30,0 г натрію хлориду і 2500 мл води для ін’єкцій;
E 100,0 г натрію хлориду і 2400 мл води для ін’єкцій.
92. Основною ознакою, яка відрізняє воду для ін'єкцій від води
очищеної є:
77
A * Апірогенність;
B Значення рН;
C Відсутність механічних включень;
D Відсутність важких металів;
E Метод одержання.
93. До якої групи допоміжних речовин відноситься полівініловий
спирт, дозволений до використання ДФУ
A * Пролонгатори
B Консерванти
C Регулятори рН
D Антиоксиданти
E Ізотонуючі засоби
94. Для виготовлення 1000 мл 5\% розчину глюкози використовують
стабілізатор Вейбеля в кількості
A * 50 мл
B 100 мл
C 10 мл
D 20 мл
E 25 мл
95. Яка причина нестабільності розчинів кофеїн-бензоату натрію для
ін'єкцій
A * Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої кислоти)
B Гідроліз (сіль сильної кислоти і слабкої основи)
C Легке оксидування розчину
D Карамелізація розчину
E Реакція нейтралізації
розчину глюкози. Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві при
температурі 120 ?C :
A * 12 хвилин
B 8 хвилин
C 15 хвилин
D 25 хвилин
E 30 хвилин
78
Утруднені прописи, несумісності
1. В аптеку надійшов рецепт на мікстуру, яка містить кодеїна фосфат та
натрія гідрокарбонат. Вкажітьпроцес, який відбувається між інгридієнтами:
A *Осадження алкалоїдів
B Эвтектична суміш
C незмішуваність інгредієнтів
D Гідроліз серцевих глікозидів
E Адсорбція лікарських речовин
2. В аптеку надійшов рецепт на порошки, в склад яких входитькислота
аскорбінова та натрію гідрокарбонат.Вкажіть процесс, який відбувається між
інгредієнтами:
A *Відсирівання
B Окислення
C Адсорбція
D Утворення осаду
E Розшарування
3. Провізор визначив несумісність в прописі.
Rp.: Sol. Collargoli 1 % - 10 ml
Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1 \% -1 ml
M.D.S. Каплі в нос.
Вкажіть хімічний процес, що лежить в основі несумісності:
A *Окислення
B Нейтралізація
C Осаждення
D Гідроліз
E Адсорбція
4. В аптеку надійшов рецепт за прописом:
Візьми: Екстракту беладони 0,015
Папаверину гідрохлориду 0,05
Вугілля активованого 0,2
Змішай, щоб утворився порошок
Дай таких доз №10
Познач. По 1 порошку 2 рази в день.
Зазначте причину несумісності:
A *Адсорбція лікарських речовин
B Коагуляція колоїдної системи
C Окисно-відновна реакція
D Кислотно-основна взаємодія
E Утворення евтектичної суміші
5. В аптеку надійшов рецепт на відвар листя толокнянки
тагексаметилентетрамин. Провізор погасив його штампом “Рецепт не
дійсний”. Вкажіть причину несумісності:
A *Осаждення
79
B Эвтектика
C Окислення
D Незмочуваність
E Нерозчинність
6. Фармацевт виявив несумісність в рецепті, в якому прописані
розчинкалію перманганата та перекись водню. Вкажіть тип хімічної реакцїї:
A *Окисно-відновна
B Нейтралізації
C Обміну
D Осаждення
E Витіснення
7. Провізору-технологу необхідно приготувати лікарський препарат
складу: Rp.: Mentholi 0,1 Glycerini 10,0 M.D.S. Краплі в ніс. Вкажіть причину
несумісності.
A * Нерозчинність інгредієнтів
B Розшарування суміші
C Адсорбція лікарської речовини
D Утворення евтектичного сплаву
E Коагуляція колоїдної системи
8. В аптеку поступив рецепт на виготовлення мікстури, до складу якої
входять відвар мучниці та екстракт беладонни. Вкажіть причину
A * Утворення осаду
B Гідроліз
C Окисно-відновні процеси
D Виділення газоподібних речовин
E Коагуляція колоїдних систем
9. Хворому необхідно приготувати мікстуру, до складу якої входять
розчин натрію броміду і валідол . Вкажіть причину несумісності.
A * Незмішуваність інгредієнтів
B Утворення осаду
C Коагуляція колоїдної системи
D Процес окислення-відновлення
E Адсорбція лікарської речовини
10. Провізор-технолог виявив несумісність у рецепті:
Rp.:Mentholi 0, Natrii hydrocarbonati Natrii tetraboratis aa 1,5 Aquae
purificatae 100 ml M.D.S. По 1 ст. ложці 2 рази на день Які прийоми повинен
використати провізор, щоб приготувати дану лікарську форму?
A * Додати стабілізатор
B Провести фракційне розчинення
C Провести заміну розчинника
D Замінити один з компонентів
E Замінити лікарську форму
80
11. Провізор відмовив хворому у приготуванні крапель для носа, у
зв’язку з несумісністю виписаних у пропису розчину коларголу і димедролу.
Яка причина несумісності між даними інгредієнтами ?
A * Коагуляція.
B Незмішуваність.
C Адсорбція.
D Розшарування.
E Утворення евтектики.
12. При готуванні багатокомпонентних порошків з фенілсаліцилатом і
камфорою спостерігається утворення рідини. Вкажіть причину несумісності:
A *Утворення евтектичного сплаву.
B Адсорбція.
C Виділення кристалізаційної води.
D Гігроскопічність компонентів.
E Виділення газів
13. При готуванні мазі з олією рициновою і вазеліном фармацевту не
вдалося отримати однорідної системи. Яка найбільш ймовірна причина
несумісності між даними компонентами?
A *Незмішуваність інгредієнтів
B Обмежена розчинність
C Виділення кристалізаційної води
D Коагуляція
E Адсорбція
14. Врачвиписав рецепт на настій наперстянки зкислотою
хлористоводневою. Вкажіть причинунесумісності.
A *Гідроліз(без видимихзмін)
B Осаждення
C Виділеннягазів
D Зміна кольору
E Зміна запаху
15. Фармацевт виявив несумісність в рецепті, де виписані порошки з
кислотою аскорбіновою і гексаметилентетраміном. Вкажіть процес, який
відбувається при поєднанні даних компонентів:
A * Відволожування суміші
B Утворення евтектики
C Незмішуваність
D Адсорбція речовин
E Виділення кристалізаційної води
16. Фармацевт виявив фізичну несумісність, причиною якої є коагуляція.
Вкажіть речовини, при поєднанні яких в розчині відбувається цей процес:
A * Димедрол і коларгол
B Димедрол і новокаїн
C Димедрол і натрію хлорид
81
D Димедрол і діазолін
E Димедрол і глюкоза
17. Провизорвиявив в рецепті фізичну несумісність. Вкажіть поєднання
лікарських речовин, які при змішуванні утворюють евтектику:
A * Камфора іментол
B Глюкоза іфенілсаліцилат
C Стрептоцид и антипірин
D Кислота аскорбиновая танатрію гідрокарбонату
E Висмута нитрат основной и магния оксид
18. В аптеку поступив рецепт на вушні краплі:
Rp.: Camphorae Mentholi ana 1,0 Olei Vaselini 25,0 Misce. Da. Signa.
Вушні краплі. Які утруднення виникнуть у фармацевта при виготовленні
даного лікарського засобу?
A * Утворення евтектичної суміші.
B Нерозчинність інгредієнтів.
C Коагуляція колоїдної системи.
D Зміна забарвлення.
E Адсорбція лікарських речовин..
19. Фармацевтвиявив в прописі несумісність. Виберіть лікарські
речовини, які утворюють евтектику:
A Хлоралгідрат+ камфора
B Антипірин+ анальгін
C Кальція хлорид + натрія хлорид
D Эфедрина гідрохлорид+ глюкоза
E Натрія гідрокарбонат + гексаметилентетрамін
20. В аптеку надійшоврецепт на мікстуру. Виберіть лікарські речовини,
які утворюють несумісність:
A Папаверину гідрохлорид+ еуфіллін
B Новокаїн+ димедрол
C Натрія бромід + натрія хлорид
D Кодеїнуфосфат + екстракт трави термопсису
E Фенобарбітал+ глюкоза
82
ТЕОРЕТИЧНІ ПИТАННЯ ДЛЯ ПІДГОТОВКИ ДО ЗАНЯТЬ
Основні поняття і терміни технології лікарських форм. Державне

нормування виробництва лікарських препаратів.
1. Основні фармацевтичні поняття: лікознавство, фармація,
біофармація, фармацевт, провізор тощо.
2. Визначення технології лікарських форм як наукової дисципліни, її
завдання на сучасному етапі і напрямки розвитку.
3. Технологічні терміни: лікарський засіб, лікарська сировина,
лікарська форма, лікарська речовина, лікарський препарат та ін.
4. Класифікація лікарських форм: дисперсологічна, за агрегатним
станом, в залежності від способу вживання, шляхів введення.
5. Напрямки державного нормування виробництва лікарських
препаратів.
6. Види нормативних документів (НТД) та довідкової літератури з
фармації.
7. Накази, які регламентують умови приготування, зберігання та
відпуску лікарських засобів з аптек.
8. Обмеження кола осіб, що мають право на фармацевтичну діяльність
згідно з основами законодавства України про охорону здоров’я.
9. Нормування складу лікарських препаратів. Прописи офіцинальні та
магістральні (екстемпоральні).
10. Рецепт, його структура. Правила виписування рецептів згідно
нормативних документів (накази МОЗ України).
11. Державна фармакопея, її структура та правила, якими слід
користуватися під час пошуку необхідної інформації щодо лікарських
засобів.
12. Нормування якості лікарських і допоміжних речовин та лікарських
засобів (Державна фармакопея, інші види НТД, накази МОЗ України).
13. Нормування умов приготування і технологічного процесу
виробництва лікарських препаратів (накази МОЗ України).
14. Поняття про дози та їх класифікація.
Дозування в аптечній практиці.
1. Типи вагів, які застосовуються в аптечній практиці.
2. Будова рецептурних (тарирних) і ручних терезів, межа їх точності.
3. Метрологічні характеристики терезів: стійкість, точність (вірність),
чутливість, постійність показань та їх визначення.
4. Державна перевірка терезів.
5. Правила зважування на ручних і рецептурних терезах сипких,
рідких і в’язких (густих) речовин.
6. Догляд за терезами та важками.
7. Визначення відносної помилки зважування. Чинники, які
впливають на її величину.
83
8. Мірний посуд.
9. Правила відмірювання рідин за об’ємом.
10. Визначення стандартного краплеміра. Калібрування нестандартного
краплеміра за масою та об’ємом.
11. Правила дозування рідин краплями. Чинники, що впливають на
точність дозування.
12. Оцінка якості, оформлення до відпуску та зберігання лікарських
засобів у відповідності з нормативною документацією (накази МОЗ України).
Приготування простих і складних порошків з лікарськими
речовинами, що відрізняються прописаною кількістю, насипною масою і
будовою частинок.
1. Характеристика порошків як лікарської форми, їх класифікація.
2. Вимоги Державної фармакопеї до порошків.
3. Способи прописування порошків.
4. Стадії технологічного процесу приготування простих та складних
порошків.
5. Чинники, які впливають на порядок змішування компонентів при
готуванні складних порошків.
6. Правила приготування складних порошків з лікарськими
речовинами, прописаними в рівних та різних кількостях.
7. Технологія порошків з інгредієнтами, що відрізняються щільністю,
насипною масою, будовою частинок (аморфні, дрібнокристалічні,
грубокристалічні тощо).
8. Основна апаратура, яка використовується для подрібнення,
змішування і дозування порошків.
9. Правила підбору пакувального матеріалу у відповідності з фізико–
хімічними властивостями компонентів порошку.
10. Дозування порошків.
11. Оцінка якості порошків у відповідності з вимогами Державної
фармакопеї та інших нормативних документів (сипкість, однорідність
змішування, ступінь дисперсності, точність дозування), упакування,
оформлення до відпуску, зберігання (накази МОЗ України).
Приготування складних порошків з отруйними і сильнодіючими
речовинами. Тритурації.
1. Правила прописування отруйних, наркотичних і сильнодіючих
лікарських речовин, порядок зберігання, відпуску та застосування у
відповідності з вимогами наказів МОЗ України.
2. Перевірка разових і добових доз отруйних та сильнодіючих
лікарських речовин в порошках.
3. Перелік наркотичних речовин та норми їх одноразового відпуску.
4. Особливості приготування складних порошків з отруйними,
наркотичними та сильнодіючими лікарськими речовинами, прописаними в
малих (менше 0,05) кількостях.
84
5. Характеристика тритурацій, їх приготування, зберігання,
використання для приготування порошків.
6. Контроль якості, правила оформлення до відпуску і зберігання
лікарських форм у відповідності з вимогами Державної фармакопеї та інших
Приготування складних порошків з барвними, пахучими та
важкоподрібнюваними речовинами.
1. Класифікація лікарських речовин на барвні та забарвлені.
2. Перелік барвних і пахучих речовин та умови їх зберігання згідно
вимог наказу МОЗ України.
3. Особливості технології порошків з барвними речовинами та
санітарні умови їх приготування.
4. Правила введення пахучих речовин до лікарських форм.
5. Особливості упакування порошків з леткими речовинами.
6. Перелік важкоподрібнюваних лікарських речовин. Причини
використання допоміжних рідин для покращання їх диспергування.
7. Характеристика твердих желатинових капсул; випадки їх
використання для пакування порошків.
8. Оцінка якості та оформлення до відпуску порошків з барвними,
пахучими, важкоподрібнюваними речовинами згідно вимог Державної
фармакопеї та нормативно-технічної документації (накази МОЗ України).
Приготування складних порошків з екстрактами та
напівфабрикатами.
1. Характеристика екстрактів що використовуються в порошках, їх
класифікація згідно з Державною фармакопеєю.
2. Приготування розчинів густих екстрактів, умови та термін їх
зберігання.
3. Особливості технології складних порошків із сухими, густими і
розчинами густих екстрактів.
4. Використання напівфабрикатів для приготування складних
порошків, їх переваги.
5. Напрямки удосконалення технології порошків: розширення
асортименту напівфабрикатів; впровадження засобів малої механізації в
процес приготування порошків та ін.
6. Біофармацевтичні аспекти твердих ліків.
7. Оцінка якості і оформлення порошків до відпуску відповідно
вимогам Державної фармакопеї та нормативної документації (накази МОЗ
України).
Приготування концентрованих розчинів.
1. Характеристика розчинів, як дисперсних систем, їх класифікація.
2. Одержання очищеної води в умовах аптеки.
3. Вимоги, які ставляться до очищеної води у відповідності з нормами,
встановленими Державною фармакопеєю, інструкціями до наказів МОЗ
85
України.
4. Розрахунки кількості лікарських речовин і води для приготування
концентрованих розчинів різними способами: з використанням мірного
посуду; з урахуванням коефіцієнту збільшення об’єму; з урахуванням
густини розчину.
5. Правила приготування концентрованих розчинів для бюреткової
системи згідно інструкції до наказу МОЗ України.
6. Контроль якості концентрованих розчинів, умови їх зберігання та
ведення обліку приготованих розчинів згідно наказів МОЗ України.
7. Дозування за об’ємом. Чинники, що впливають на точність
дозування.
8. Будова бюреткової системи, правила догляду і користування нею.
Приготування рідких лікарських форм масооб’ємним методом
шляхом розчинення сухих лікарських речовин та використання
концентрованих розчинів.
1. Характеристика рідких лікарських форм як дисперсних систем, їх
класифікація, вимоги до них.
2. Способи прописування і позначення концентрацій розчинів.
3. Перевірка доз отруйних і сильнодіючих речовин в мікстурах.
4. Правила приготування рiдких лiкарських препаратiв з
використанням концентрованих розчинiв у вiдповiдностi з iнструкцiєю по
приготуванню рiдких лiкарських форм у аптеках, затвердженою наказом
МОЗ України.
5. Приготування розчинiв, що мiстять до 3% та бiльше 3% сухих
лiкарських речовин, концентрованi розчини яких вiдсутнi.
6. Додавання до розчинiв сиропiв, ароматних вод, галенових та
новогаленових лiкарських засобiв та iн.
7. Оцiнка якостi та зберiгання рiдких лiкарських препаратiв у
відповідності з вимогами нормативних документів, закупорювання і
оформлення до відпуску (накази МОЗ України).
Особливі випадки приготування водних розчинів. Краплі.
1. Види утруднених випадкiв приготування водних розчинiв, що
найбiльш часто зустрiчаються в аптеках: повiльне i важке розчинення або
нерозчинність лікарських речовин в прописаному розчиннику; розкладання
речовин, що легко окислюються; погіршення розчинності при сумісній
присутності.
2. Особливi технологiчнi прийоми, що дозволяють подолати
утруднення при приготуваннi розчинiв: попереднє подрiбнення речовин та
використання пiдiгрiтого розчинника; використання свiжоперегнаної води
очищеної i вiдповiдних допоміжних матерiалiв; додавання допомiжних
речовин i використання комплексоутворення при приготуваннi розчинiв;
роздільне розчинення.
3. Характеристика крапель як лiкарської форми, їх класифiкацiя за
86
способом застосування.
4. Перевiрка доз отруйних i сильнодiючих речовин в краплях.
5. Правила приготування крапель з використанням концентрованих
розчинiв та шляхом розчинення сухих речовин.
6. Приготування крапель на неводних розчинниках.
7. Утворення евтектичних сумiшей.
8. Оцiнка якостi та зберігання водних розчинiв і крапель,
закупорювання, оформлення до вiдпуску вiдповiдно вимогам нормативних
документів, (накази МОЗ України).
Приготування рідких лікарських форм шляхом розведення
стандартних фармакопейних рідин.
1. Номенклатура стандартних фармакопейних рiдин; їх концентрацiї,
хімічні та умовнi назви.
2. Правила розрахунку кiлькостi води i фармакопейних рiдин в
залежностi вiд способу прописування вiдповiдно iнструкцiї до наказу МОЗ
України.
3. Приготування розчинiв фармакопейних рiдин.
4. Правила технiки безпеки при роботi з кислотами i лугами.
Неводні розчини.
1. Характеристика неводних розчинникiв (спирту етилового,
рослинних олiй, вазелiнового масла, глiцерину, хлороформу, есилону-4,
димексиду, полiетиленоксиду-400), вимоги до них.
2. Розрахунки по розведенню етилового спирту з використанням
формули розведення та алкоголеметричних таблиць.
3. Приготування розчинiв на летких i нелетких розчинниках.
4. Правила технiки безпеки при роботi з вогненебезпечними i
вибухонебезпечними розчинниками.
5. Оцiнка якостi i зберiгання розчинiв у вiдповiдностi з вимогами
нормативних документів, закупорювання та оформлення до відпуску (накази
МОЗ України).
Розчини ВМС. Колоїдні розчини.
1. Характеристика високомолекулярних сполук (ВМС), їх
класифiкацiя та застосування у фармації.
2. Вплив структури ВМС на процес розчинення обмежено i
необмежено набухаючих речовин.
3. Особливостi приготування розчинiв пепсину, желатину, крохмалю,
метилцелюлози, натрiй-карбоксиметилцелюлози, рослинних екстрактів.
4. Характеристика i властивостi колоїдних розчинiв.
5. Технологiя розчинiв захищених колоїдiв (коларголу, протарголу,
iхтiолу).
6. Правила додавання лiкарських речовин до розчинiв ВМС i
захищених колоїдiв.
7. Оцiнка якостi i зберiгання розчинiв ВМС i колоїдів, оформлення до
87
відпуску у вiдповiдностi до вимог Державної фармакопеї i вiдповiдних
iнструкцiй (накази МОЗ України).
Суспензії.
1. Характеристика суспензiй як лiкарської форми i дисперсної
системи; вимоги до них.
2. Випадки утворення суспензiй.
3. Чинники, якi впливають на стiйкiсть гетерогенних систем.
4. Дисперсiйний метод приготування суспензiй з гiдрофiльними
(набухаючими i ненабухаючими) лiкарськими речовинами.
5. Характеристика стабiлiзаторiв i механiзм їх дiї.
6. Особливості технології суспензій гiдрофобних речовин з різко та
нерізко вираженими властивостями.
7. Конденсацiйний метод приготування суспензiй (хiмiчне
диспергування, замiна розчинника).
8. Мікстури опалесціюючі та каламутні.
9. Оцiнка якостi суспензiй, правила закупорки, оформлення i
зберiгання згiдно з вимогами нормативних документів (накази МОЗ
України).
Емульсії.
1. Характеристика емульсiй як лiкарської форми і дисперсної системи,
їх класифiкацiя.
2. Вимоги Державної фармакопеї до олiйних емульсiй.
3. Типи олiйних емульсiй i методи їх визначення.
4. Характеристика емульгаторiв, їх класифiкацiя i механiзм дiї.
5. Загальні правила та способи приготування олiйних емульсiй.
6. Розрахунок кiлькостi емульгатора, води i олiї.
7. Стадії технологічного процесу приготування емульсій.
8. Уведення лiкарських речовин з рiзними фiзико-хiмiчними
властивостями до складу олiйних емульсiй.
9. Особливостi введення фенiлсалiцилату i сульфанiламiдiв.
10. Оцiнка якостi та зберiгання емульсiй, закупорювання, оформлення
до відпуску у вiдповiдностi з вимогами Державної фармакопеї та іншими
нормативними документами (накази МОЗ України).
Настої та вiдвари з лiкарської рослинної сировини.
1. Характеристика настоїв i вiдварiв як лiкарської форми і дисперсної
системи.
2. Способи прописування настоїв i вiдварiв.
3. Теоретичнi основи процесу екстрагування iз рослинної лiкарської
сировини.
4. Чинники, що впливають на процес екстракцiї (спiввiдношення мiж
кiлькiстю сировини i екстрагенту, стандартність, гiстологiчна будова i
ступiнь подрiбненостi сировини, матерiал iнфундирки, температура,
тривалiсть настоювання i охолодження, рН середовища, хiмiчний склад та
88
ін.).
5. Правила приготування настоїв i вiдварiв iз рослинної сировини i
додавання до них лiкарських речовин згiдно з вимогами Державної
фармакопеї.
6. Апаратура, що застосовується для приготування настоїв i вiдварiв.
7. Особливостi приготування водних витяжок iз рослинної лiкарської
сировини, що мiстить алкалоїди, кардіоглiкозиди, ефiрнi олiї, дубильнi
речовини, антраценопохідні, сапонiни тощо.
8. Особливi випадки приготування настоїв i вiдварiв (“подвiйні”
настої, вiдвари iз листя сени та iн.).
9. Авторськi прописи водних витяжок (мiкстура Дрягiна, Кватера,
Равкiна та iн.).
10. Оцiнка якостi, зберiгання водних витяжок, закупорювання і
оформлення їх до вiдпуску згiдно з вимогами Державної фармакопеї та iнших
Настої i вiдвари із екстрактiв-концентратiв. Витяжки iз
сировини, що мiстить слизи.
1. Характеристика стандартизованих екстрактiв-концентратiв для
приготування настоїв i вiдварiв, їх номенклатура.
2. Переваги їх застосування в технології водних витяжок.
3. Правила приготування водних витяжок за допомогою екстрактiв-
концентратiв i введення в них рiзних лiкарських засобiв.
4. Особливостi приготування водних витяжок iз сировини, що мiстить
слизи (кореня алтеї, насiння льону та iн.) i додавання до них рiзних
лiкарських речовин.
5. Оцiнка якостi i зберiгання водних витяжок у вiдповiдностi з
вимогами нормативних документів, закупорювання i оформлення до вiдпуску
(накази МОЗ України).
6. Напрямки удосконалення технології водних витяжок.
Лiнiменти та мазі гомогенні.
1. Характеристика лініментів як лікарської форми та дисперсних
систем; їх класифікація в залежності від природи дисперсійного середовища,
фізико-хімічних властивостей інгредієнтів і медичного призначення.
2. Правила приготування лініментів різних типів дисперсних систем :
розчинів, суспензій, емульсій, комбінованих.
3. Фармакопейні прописи та утруднені випадки приготування
лініментів, їх технологія.
4. Характеристика мазей як лікарської форми і дисперсних систем, їх
класифікація (за медичним призначенням, місцем застосування,
консистенцією та фізико-хімічними властивостями лікарських речовин, що
входять до складу мазей), вимоги Державної фармакопеї до них.
5. Вимоги до мазевих основ, їх класифікація.
89
6. Перелік мазевих основ, які рекомендуються ДФ, принципи їх
підбору.
7. Характеристика гідрофобних і гідрофільних основ.
8. Основні технологічні стадії і правила приготування гомогенних
мазей типу розчинів, сплавів.
9. Фармакопейні прописи мазей-розчинів.
10. Оцінка якості і зберігання лініментів та мазей відповідно до вимог
нормативних документів, пакування і оформлення до відпуску.
Мазі суспензійні та емульсійні
1. Характеристика дифільних (гiдрофiльно-лiпофiльних) мазевих
основ та емульгаторів для їх приготування.
2. Характеристика суспензiйних (тритурацiйних) мазей та їх
технологія в залежностi вiд процентного вмiсту лiкарських речовин.
3. Офiцинальні прописи суспензiйних мазей.
4. Особливостi введення в дерматологічні мазi резорцину та цинку
сульфату.
5. Пасти, їх класифiкацiя. Особливостi приготування дерматологiчних
паст.
6. Характеристика емульсiйних мазей різних типів та їх приготування
в залежності від властивостей лікарських і допоміжних речовин.
7. Особливостi складу та технології охолоджуючих мазей
(кольдкремiв).
8. Правила введення в мазі протарголу, таніну та рослинних
екстрактів різної консистенції.
9. Оцiнка якостi двофазних мазей, зберігання та оформлення до
відпуску згiдно до вимог Державної фармакопеї, інших нормативних
документiв (накази МОЗ України).
Мазі комбіновані.
1. Характеристика комбінованих мазей і загальні правила їх
приготування.
2. Стадії технологічного процесу приготування багатофазних мазей з
урахуванням фізико-хімічних властивостей лікарських речовин.
3. Приготування мазей із застосуванням внутрішньоаптечних
заготовок (концентратів і напівфабрикатів).
4. Основні реологічні характеристики, як показники якості мазей.
5. Біофармацевтичні аспекти мазей.
6. Принцип підбору основ з урахуванням медичного призначення
мазей.
7. Методи контролю якості комбінованих мазей, їх зберігання та
оформлення до відпуску згідно вимог Державної фармакопеї, інших
8. Напрямки удосконалення мазей і лініментів екстемпорального
приготування.
90
Приготування супозиторiїв методом викачування.
1. Характеристика супозиторiїв як лiкарської форми i як дисперсних
систем.
2. Класифiкацiя супозиторiїв. Вимоги Державної фармакопеї до них.
3. Способи прописування супозиторiїв; перевiрка доз отруйних та
сильнодiючих лiкарських речовин в них.
4. Основи для супозиторiїв; вимоги, що пред’являються до них, та
коротка характеристика.
5. Особливості прописування паличок і розрахунок основи для них.
6. Характеристика технологiчних стадiй приготування супозиторiїв
методом викачування.
7. Правила введення лiкарських речовин з рiзними фiзико-хiмiчними
властивостями в основи; особливостi введення протарголу, коларголу,
танiну, сухих i густих екстрактiв.
8. Методи оцiнки якостi супозиторiїв, упаковка, оформлення до
вiдпуску, правила зберiгання згiдно вимогам нормативних документів,
вiдповiдних iнструкцiй (накази МОЗ України).
Приготування супозиторiїв методом виливання.
1. Склад i властивостi офiцинальних супозиторних основ, якi
використовуються при методi виливання.
2. Розрахунки кiлькостi супозиторних основ для приготування свiчок,
кульок і паличок методом виливання.
3. Поняття про коефіцієнти заміщення.
4. Основи для супозиторіїв; вимоги, що висуваються до них, та
коротка характеристика.
5. Характеристика технологiчних стадiй приготування супозиторiїв
методом виливання.
6. Правила введення лiкарських речовин з рiзними фiзико-хiмiчними
властивостями в основи при використаннi методу виливання.
7. Порiвняльна оцiнка методiв приготування супозиторiїв
(викачування, виливання, пресування).
8. Бiофармацевтичнi аспекти супозиторiїв, принципи підбору
допоміжних речовин для їх приготування.
9. Оцінка якості супозиторіїв, упакування, оформлення до відпуску,
умови зберігання згідно вимогам нормативних документів (накази МОЗ
України).
Розчини для ін’єкцій
1. Характеристика iн’єкцiйних лiкарських форм; вимоги, що
висуваються до них Державною фармакопеєю та їх реалізація.
2. Асептичнi умови приготування лікарських засобів для
парентерального застосування.
3. Характеристика розчинникiв, що використовуються для
приготування iн’єкцiйних лiкарських форм.
91
4. Отримання, зберiгання та контроль якостi води для iн’єкцiй згідно
вимог Державної фармакопеї та наказів МОЗ України.
5. Вимоги до лiкарських засобiв та таро–закупорювальних матеріалів,
що використовуються для приготування iн’єкцiйних препаратiв.
6. Технологiчнi стадiї приготування розчинiв для iн’єкцiй.
7. Фільтрування розчинів та перевірка їх на відсутність механічних
домішок.
8. Методи стерилiзацiї та використовувана для цього апаратура.
9. Оцiнка якостi розчинiв для iн’єкцiй, закупорювання, оформлення до
вiдпуску та зберiгання у вiдповiдностi з вимогами Державної фармакопеї та
вiдповiдних iнструкцiй (накази МОЗ України).
Розчини для ін’єкцій, що потребують стабiлiзацiїі.
1. Причини, що викликають деструкцію (розкладання) лiкарських
речовин у розчинах для iн’єкцiй.
2. Характеристика стабiлiзаторiв, що застосовуються для
приготування iн’єкцiйних розчинiв; їх класифiкацiя.
3. Принципи пiдбору стабiлiзаторiв i розрахунок їх кiлькостi згiдно
вимог Державної фармакопеї.
4. Стабiлiзацiя розчинiв лiкарських речовин, що пiддаються гiдролiзу
та омиленню.
5. Антиоксиданти, їх класифiкацiя. Стабiлiзацiя розчинiв речовин, що
легко окислюються.
6. Особливостi приготування iн’єкцiйних розчинiв глюкози i натрiю
гiдрокарбонату.
7. Оцінка якості розчинів для ін’єкцій у відповідності з вимогами
Державної фармакопеї та інших нормативних документів, закупорювання,
оформлення до відпуску та зберігання (накази МОЗ України)
Ізотонічні та iнфузiйнi розчини. розчини для ін’єкцій з
термолабільними речовинами. суспензії для ін’єкцій.
1. Значення iзотонування розчинiв для iн’єкцiй.
2. Способи розрахунку iзотонiчних концентрацiй з використанням
еквiвалентiв за натрiю хлоридом, законiв Рауля (кріоскопічним методом),
Вант-Гоффа i рiвнянням Менделеєва-Клапейрона.
3. Принципи пiдбору iзотонуючих речовин i загальнi технологiчнi
прийоми приготування ізотонічних розчинiв.
4. Інфузiйні (фiзiологiчні) розчини; вимоги Державної фармакопеї та
iнших нормативних документiв до них.
5. Класифiкацiя iнфузiйних розчинiв за їх медичним призначенням та
складом.
6. Номенклатура найбiльш часто застосовуваних плазмозамінюючих
та протишокових розчинiв у виглядi готових лiкарських форм.
7. Особливості технології інфузійних розчинів в залежності від складу
діючих речовин.
92
8. Правила приготування розчинiв для iн’єкцiй з термолабiльними
речовинами та суспензiй для iн‘єкцiй.
9. Оцінка якості розчинів у відповідності з вимогами Державної
фармакопеї та інших нормативних документів, закупорювання, оформлення
до відпуску та зберігання (накази МОЗ України).
Очні лікарські форми.
1. Характеристика лiкарських форм, що використовуються для
лiкування очних захворювань (крапель, примочок, промивань, мазей,
суспензiй, присипок); вимоги до них у вiдповiдностi з Державною
фармакопеєю.
2. Ізотонування очних крапель, примочок, промивань.
3. Пролонгування дії очних крапель.
4. Особливостi технологiї очних крапель в залежності від фізико-
хімічних властивостей лікарських речовин.
5. Правила приготування примочок та промивань.
Лікарські форми з антибіотиками.
1. Характеристика основ, які використовуються для приготування
очних мазей.
2. Технологiя очних мазей i особливостi введення в них цинку
сульфату та резорцину.
3. Характеристика лікарських форм з антибіотиками; вимоги, що
висуваються до них та чинники, що впливають на їх стабільність.
4. Особливості технології рiдких i твердих лiкарських форм з
антибiотиками (примочок, промивань, полоскань, крапель очних i вушних,
присипок та iн.).
5. Технологія мазей та супозиторіїв з антибіотиками; характеристика
основ для їх приготування.
6. Оцiнка якостi очних лікарських форм і лiкарських форм з
антибiотиками, закупорювання, оформлення до вiдпуску та зберiгання у
вiдповiдностi з вимогами Державної фармакопеї i вiдповiдних iнструкцiй
(накази МОЗ України).
Утруднені випадки приготування лікарських форм в аптеках.
фармацевтичні несумісності.
1. Визначення утруднених прописів і шляхи усунення утруднень (з
наведенням конкретних прикладів в різних лікарських формах).
2. Випадки невірного виписування рецептів, що надходять до аптек
(завищення доз, відсутність печаток, виписування не латинською мовою,
невірне медичне призначення тощо).
3. Визначення поняття “несумісність”.
4. Права і обов’язки фармацевта по відношенню до невірно виписаних
рецептів згідно вимог наказу МОЗ України.
5. Класифікація несумісних сполучень (фізичні або фізико-хімічні,
хімічні та фармакологічні).
93
6. Причини, що обумовлюють фізичні і фізико-хімічні несумісності
(навести приклади).
7. Класифікація хімічних несумісностей за типами реакцій, що
протікають та їх проявом при взаємодії інгредієнтів лікарських форм.
8. Характеристика фармакологічних несумісностей.
9. Види антагонізму (навести приклади). “Умовні” несумісності, їх
медичне застосування.
94
Теми для самостійної (індивідуальної ) роботи студентів
Вид
контролю
Поточний
контроль на
практичних
заняттях
Підсумковий контроль
№ Тема
Рецепт, його значення. Структура рецепта.
Державна фармакопея. Накази МОЗ
України, інформаційні листи і т.д.
Приготування лікарських форм в аптеках. Санітарний і –“–
фармацевтичний режими. Нормативна документація.
Класифікація лікарських форм: –“–

дисперсологічна, за агрегатним станом,
шляхи введення і способу застосування.
Будова тарирних та ручних терезів, догляд за –“–
терезами та важками. Прилади й апаратура
для дозування.
Таропакувальний матеріал в технології ліків –“–
та вплив його на якість лікарських форм.
Дисперсійні середовища для рідких –“–
лікарських форм. Вода очищена: вимоги,
очищення перед дистиляцієй, умови
перегонки, зберігання води.
Аквадистилятори, особливості їх
конструкції. Демінералізована вода та її
одержання.
Краплі як лікарська форма, визначення, –“–
характеристика, вимоги до них,
класифікація. Технологія крапель, оцінка
95
якості, упаковка й зберігання. Краплемір
(стандартний і нестендартний) і його
калібрування.
Неводні розчинники, характеристика, –“–
вимоги до них (етиловий спирт, хлороформ,
ефір, гліцерин, олії, поліетиленоксиди й т.д.)
Мазеві основи, вимоги до них, класифікація. –“–
Характеристика мазевих основ
(вуглеводневі, жири, силікони, гелі білків,
полісахаридів, похідні целюлози,
полiетиленоксиди, ланолін та його похідні,
пентол, сорбiтанолеат, високомолекулярні
спирти та ін.).
Одержання супозиторiїв методом –“–

пресування. Супозиторнi преси. Розрахунки
та приготування паличок. Створення нових
ректальних лікарських форм.
Створення асептичних умов приготування –“–

лікарських форм для ін’єкцій. Блок для
асептичної роботи. Методи стерилiзацii, якi
використовуються в технології лікарських
форм (текучою парою, парою під тиском,
сухим жаром). Апаратура, правила роботи з
нею. Iншi методи стерилізації радіаційна,
УФ- та IЧ-випромiнювання, хiмiчна
стерилізація; стерилізуюча фільтрація та
перспективи її застосування в технології
лікарських форм; види фільтрів: керамічні,
фарфорові, скляні, мембранні
ультрафільтри. Пiрогеннi речовини та
перевірка апiрогенностi ін’єкційних
лікарських форм. Бактеріологічний аналіз.
Шляхи введення ін’єкційних лікарських –“–

форм. Види ін’єкцій. Виявлення
терапевтичного ефекту в залежності від
способу введення ін’єкційних розчинів.
Аквадистилятори для одержання води для –“–

ін’єкцій. Неводні розчинники їх
характеристика та вимоги до них.
96
Таро-закупорювальнi матеріали для –“–
ін’єкційних лікарських форм. Вимоги до
них, їх обробка. Апаратура для
фільтрування. Закупорювання ін’єкційних
розчинів та контроль на відсутність
механічних домішок.
Особливості технології ін’єкційних розчинів –“–

термолабільних лікарських речовин та
суспензій для ін’єкцій.
Очні лікарські плівки, характеристика,

номенклатура, вимоги до них.
Лікарські форми для новонароджених та

дітей до 1 року. Визначення.
Характеристика. Номенклатура. Вимоги, їх
обґрунтування та реалізація. Оцінка якості з
урахуванням показників, характерних для
конкретної лікарської форми.
Вдосконалення лікарських форм для
новонароджених та дітей до 1 року:
підвищення стабільності, нові методи
стерилізації та ін.
Підготовка до підсумкових занять. 4
Індивідуальна робота – підготовка огляду Захист
наукової літератури та проведення курсової
дослідження за темою курсової роботи. роботи
97
ПЕРЕЛІК ПИТАНЬ ДО ІСПИТУ
1. Технологія лікарських форм як наукова дисципліна, її завдання та

напрямки розвитку. Визначення технологічних термінів: лікарський засіб,
лікарська речовина, лікарська форма, лікарський препарат.
2. Класифікація лікарських форм: дисперсологічна (фізико-хімічна), за
агрегатним станом, залежно від способу вживання та шляхів уведення.
3. Основні напрямки державного нормування виробництва лікарських
препаратів. Науково-технічна документація, яка нормує якість, умови
зберігання та відпуску лікарських засобів.
4. Визначення ДФ, її структура. Вкажіть, яким чином ДФ нормує
якість, лікарських форм та окремих лікарських препаратів.
5. Рецепт, його структура та правила виписування згідно з наказом
МОЗ України №360.
6. Види ваг, що використовуються в аптечній практиці, клас їх
точності. Будова технічних тарирних (рецептурних) та ручних ваг.
7. Метрологічні характеристики ваг: точність (правильність),
чутливість, стійкість, сталість показань.
8. Правила зважування на аптечних ручних і технічних терезах
сипких, в'язких та рідких речовин. Вкажіть мінімальну наважку, яку можна
зважити на ручних однограмових терезах речовин списків А, Б та загального
списку.
9. Визначення порошків як лікарської форми; їх класифікація і а
вимоги ДФ до них. Технологічні стадії приготування складних порошків та їх
характеристика.
10. Способи прописування порошків. Приготування складних
порошків, до складу яких входять лікарські речовини, що відрізняються
щільністю, об'ємною (насипною) масою, будовою частинок.
11. Правила виписування рецептів на лікарські препарати, шо містять
отруйні, наркотичні, одурманюючі речовини. Оформлення рецепту при
прописуванні вищезазначених речовин у дозах, які перевищують
одноразовий або добовий прийом. Нормативні документи, що нормують ці
правила.
12. Правила роботи з отруйними, сильнодіючими та наркотичними
лікарськими речовинами. Тритурації, їх призначення, зберігання та
оформлення. Технологія тритурацій на прикладі 10,0 тритурації атропіну
сульфату (1:100); використання тритурацій у порошках.
13. Приготування складних порошків з отруйними, наркотичними,
сильнодіючими та іншими речовинами, прописаними в різних кількостях.
Правила їх оформлення до відпуску.
14. Ступінь подрібнення лікарських речовин у порошках залежно під
медичного застосування відповідно до вимог ДФ. Важкоподрібтовані
98
лікарські речовини. Призначення допоміжних рідин та їх кількість у процесі
подрібнення.
15. Приклади барвних і пахучих речовин та умови їх зберігання згідно з
наказом МОЗ України №44. Особливості технології порошків з барвними та
пахучими речовинами.
16. Класифікація екстрактів за агрегатним станом, умови їх зберігання.
Технологія розчинів густих екстрактів, їх застосування. Способи введення
різних екстрактів до складу порошків.
17. Види пакувального матеріалу, який використовується в технології
порошків для речовин з різними фізико-хімічними властивостями. Оцінка
якості порошків (розмір частинок, однорідність змішування, точність
дозування та ін.).
18. Характеристика рідких лікарських форм, їх класифікація. Способи
прописування та позначення концентрації розчинів; перевірка доз отруйних
та сильнодіючих лікарських речовин в мікстурах.
19. Способи одержання води очищеної; апаратура, що застосовується
для цього. Вимоги до якості води очищеної, види контролю та умови
зберігання відповідно до МОЗ України №626, 275.
20. Правила приготування концентрованих розчинів для бюреткової
системи згідно з інструкцією до наказу МОЗ України №197.
21. Будова бюреткової установки; правила догляду та користування
нею. Контроль якості концентрованих розчинів, виправлення їх
концентрацій; умови зберігання.
22. Стадії технологічного процесу приготування водних розчинів;
засоби малої механізації, що використовуються на різних стадіях.
Приготування мікстур об'ємним способом з використанням концентрованих
розчинів, настойок, екстрактів, сиропів відповідно до наказу МОЗ України
№197.
23. Технологія мікстур, до складу яких входять сухі лікарські речовини
в кількостях до 3% та більше відповідно до вимог наказу МОЗ України
№197. Оцінка якості, оформлення до відпуску, умови зберігання рідких
лікарських препаратів згідно з ДФ та наказом МОЗ №626.
24. Визначення стандартного краплеміру. Фактори, що впливають на
точність дозування. Правила користування краплеміром: калібрування
нестандартного краплеміру.
25. Особливості технології водних розчинів повільно та
важкорозчинних речовин (етакридину лактату, міді сульфату, фурациліну,
кислоти борної та ін.).
26. Номенклатура стандартних фармакопейних рідин, способи
прописування їх в рецептах та умови зберігання. Приготування розчинів
аміаку та кислоти оцтової. Наведіть відповідні розрахунки.
27. Особливості приготування розчинів хлористоводневої кислоти для
внутрішнього та зовнішнього застосування (наведіть приклади).
99
28. Приготування розчинів перекису водню, формальдегіду, алюмінію
ацетату основного, калію ацетату. Наведіть необхідні розрахунки на
конкретних прикладах.
29. Особливості розведення формаліну, рідини Бурова, пергідролю,
рідини калію ацетату.
30. Асортимент та характеристика неводних розчинників. Якої
концентрації етиловий спирт використовується для приготування розчинів
борної та саліцилової кислот, йоду згідно з наказом МОЗ України №197?
Упакування та зберігання неводних розчинів. Техніка безпеки при роботі з
ЛЗР.
31. Особливості технології та розрахунки з розведення етилового
спирту з використанням формули розбавлення та алкоголемегричних таблиць
ДФ. Правила оформлення рецептів, в яких прописаний етиловий спирт, та
оформлення спиртових розчинів до відпуску.
32. Технологія олійних та гліцеринових розчинів (наведіть приклади).
33. Характеристика крапель як лікарської форми. їх класифікація.
Перевірка доз отруйних та сильнодіючих лікарських речовин у краплях.
Правила приготування крапель з використанням концентрованих розчинів та
шляхом розчинення сухих речовин.
34. Приготування розчинів легкоокислюючих речовин (срібла нітрату,
калію перманганату, йоду). Укажіть концентрацію йоду в розчинах та
Люголя для внутрішнього та зовнішнього вживання.
35. Характеристика та класифікація високомолекулярних сполук
(ВМС). Вплив структури молекули ВМС на процес розчинення обмежено та
необмежено набухаючих речовин.
36. Застосування ВМС у фармації. Приготування розчинів необмежено
набухаючих речовин на прикладі пепсину.
37. Особливості технології розчинів обмежено набухаючих ВМС:
желатину, крохмалю, метилцелюлози.
38. Характеристика та особливості колоїдних розчинів. Фактори, що
обумовлюють їх стійкість. Суть колоїдного захисту. Назвіть препарати
захищених колоїдів.
39. Особливості технології розчину іхтіолу. Правила введення
лікарських речовин в розчини ВМС та колоїдні розчини.
40. Технологія розчинів протарголу та коларголу залежно від їх фізико-
хімічних властивостей.
41. Визначення суспензій як лікарської форми та як дисперсної
системи. Випадки утворення суспензій. Фактори, що впливають на стійкість
суспензій. Оцінка якості суспензій та оформлення їх до відпуску згідно з
вимогами ДФ.
42. Дисперсійний метод одержання суспензій з гідрофільних речовіга.
Використання правила Б.В. Дерягіна та ефекту П.А. Ребіндера в технології
суспензій.
100
43. Способи приготування суспензій. Суть прийому скаламучування.
Для яких лікарських речовин він використовується ?
44. Приготування суспензій з лікарських речовин з різко та нерізко
вираженими гідрофобними властивостями. Стабілізатори, їх кількісний
підбір. Технологія суспензій сірки.
45. Конденсаційний спосіб приготування суспензій. Мікстури
опалесціюючі та каламутні, умови їх утворення. Особливості технології
мікстур з нашатирно-анісовими краплями, екстрактами різної консистенції.
46. Визначення емульсій як лікарської форми та дисперсної системи.
Класифікація емульсій, вимоги до них. Емульгатори, їх стисла
характеристика.
47. Типи олійних емульсій та методи їх визначення. Стадії технології
емульсій. Розрахунки олії, емульгатора, води. Визначення готовності
первинної емульсії.
48. Механізм стабілізації емульсій та принципи підбору емульгаторів.
Причини нестійкості емульсій.
49. Уведення лікарських речовин з різними фізико-хімічннми
властивостями в олійні емульсії. Оцінка якості емульсій, їх зберігання та
оформлення до відпуску.
50. Характеристика настоїв та відварів як дисперсних систем та
лікарської форми; вимоги, що висуваються до них ДФ. Технологія відварів із
сировини, що містить дубильні речовини, антраглікозиди, сапоніни.
51. Теоретичні основи процесу екстракції з лікарської рослинної
сировини (діаліз, дифузія, розчинення, осмос та ін.). Вплив ступеню
подрібнення, стандартності сировини та її гістологічної будови на якість
водних витяжок.
52. Значення співвідношення кількості лікарської рослинної сировини
та екстрагенту, коефіцієнту водопоглинання, температури, тривалості
настоювання та охолодження при приготуванні настоїв та відварів.
53. Значення рН середовища в технології водних витяжок. Вплив
матеріалу інфундирки на якість водних витяжок. Особливості технології
настоїв та відварів з сировини, що містить алкалоїди, серцеві глікозиди,
ефірні олії.
54. Слизи як лікарська форма, їх застосування в медичній практиці.
Особливості приготування настоїв алтейного кореню з сировини та
екстракту-концентрату (навести відповідні розрахунки).
55. Характеристика екстрактів-концентратів промислового
виробництва, що застосовуються в аптеках замість лікарської сировини; їх
асортимент та класифікація за агрегатним станом. Переваги приготування
настоїв з використанням стандартизованих екстрактів-концентратів.
56. Відмінності в технології та правилах уведення лікарських речовин у
настої та відвари з лікарської сировини та стандартизованих екстрактів-
концентратів. Шляхи вдосконалення технології водних витяжок. Оцінка
101
якості, зберігання та відпуск водних витяжок. Значення ферментів та
мікрофлори в технології настоїв та відварів.
57. Характеристика лініментів як лікарської форми та їх класифікація
залежно від природи застосовуваної основи, медичного призначення та
фізико-хімічних властивостей інгредієнтів. Оцінка якості лініментів та
оформлення їх до відпуску.
58. Технологія гомогенних та суспензійних лініментів (навести
приклади).
59. Приготування емульсійних та комбінованих лініментів (навести
приклали стандартних прописів лініментів за ДФ).
60. Характеристика мазей як лікарської форми та дисперсних систем.
Особливості приготування дерматологічних мазей з резорцином, цинку
сульфатом, кислотою саліциловою. Вплив основ на біологічну доступність
лікарських речовин із мазей.
61. Класифікація мазей за медичним призначенням, місцем
застосування, консистенцією та фізико-хімічними властивостями лікарських
речовин. Пасти, їх класифікація; особливості приготування дерматологічних
паст.
62. Класифікація мазевих основ та вимоги до них. Характеристика
гідрофобних мазевих основ (вуглеводні, жири, силікони).
63. Характеристика гідрофільних основ (гелі білків, полісахаридів,
поліетиленоксиди та ін.). Характеристика захисних паст та їх технологія.
64. Характеристика дифільних (емульсійних) основ, що містять ланолін
та його похідні, пентол, сорбітанолеат, високомолекулярні спирти та ін.
65. Гомогенні мазі та їх характеристика. Основні технологічні стадії
приготування та правила введення лікарських речовин у гомогенні мазі.
66. Суспензійні (тритураційні) мазі; їх класифікація та технологія
залежно від процентного вмісту лікарських речовин. Офіцинальні прописи
суспензійних мазей.
67. Емульсійні мазі; їх характеристика та технологія. Приготування
мазей з протарголом, коларголом, таніном, сухими та густими екстрактами.
68. Мазі комбінованою типу, їх технологія. Навести приклади.
Приготування мазей з використанням внутрішньоаптечних заготовок
(концентратів та напівфабрикатів). Оцінка якості мазей та оформлення їх до
відпуску згідно з ДФ та наказом МОЗ №626.
69. Характеристика супозиторіїв як лікарської форми та дисперсних
систем; їх класифікація залежно від призначення. Супозиторні основи, їх
класифікація. Характеристика гідрофільних основ.
70. Вимоги ДФ до супозиторіїв, значення їх геометричної форми.
Прописування супозиторіїв та перевірка доз отруйних та сильнодіючих
лікарських речовин у них. Склад та приготування желатино-гліцеринової
основи для супозиторіїв. Уведення розчинних та нерозчинних лікарських
речовин у водорозчинні основи.
102
71. Характеристика гідрофобних супозиторних основ. Приготування
супозиторіїв з лікарськими речовинами, розчинними та нерозчинними у
жирових супозиторних основах.
72. Стадії технологічного процесу супозиторіїв методом викачування.
Уведення до складу супозиторних мас лікарських речовин, розчинних у воді
та інших індиферентних рідинах залежно від прописаної кількості.
73. Приготування супозиторіїв з протарголом, коларголом, таніном,
іхтіолом, екстрактами різної консистенції. Упакування, оформлення до
відпуску, правила зберігання супозиторіїв.
74. Стадії технологічної о процесу супозиторіїв метолом виливання.
Що являють собою прямий та обернений коефіцієнти заміщення лікарських
речовин та в якігх випадках їх застосовують?
75. Характеристика пілюль як лікарської фоми та дисперсної системи;
вимоги ДФ до пілюль. Допоміжні речовини, які застосовуються для
приготування пілюль; їх класифікація та принцип підбору залежно віл
фізико-хімічних властивостей лікарських речовин.
76. Характеристика рідких, в'язких та твердих допоміжних речовин, шо
застосовуються для одержання пілюльних мас. Технологія пілюль з
розчинними у воді та нерозчинними лікарськими речовинами.
77. Технологічні стадії приготування пілюль. Застосування рослинних
екстрактів та порошків для одержання пілюльних мас, розрахунки їх
кількості (навести приклади).
78. Особливості приготування пілюль з солями алкалоїдів та
окислювачами. Обсипка пілюль та покриття оболонками.
79. Приготування пілюль з екстрактами різної консистенції. Оцінка
якості пілюль відповідно до вимог ДФ та наказу МОЗ 626. Упакування,
зберігання та оформлення пілюль до відпуску,
80. Визначення лікарських форм для ін'єкцій та вимоги ДФ до них.
Шляхи введення ін'єкційних розчинів. Перерахуйте стадії технологічного
процесу приготування розчинів для ін'єкцій та дайте їх стислу
характеристику.
81. Асептика, її значення для забезпечення стерильності та
апірогенності розчинів для ін'єкцій. Створення асептичних умов у аптеці
згідно з наказом МОЗ України №626, 275. Поняття про пірогенні речовини та
перевірка апірогенності препаратів для ін'єкцій відповідно до вимог ДФ.
82. Характеристика розчинників, що використовуються для
приготування ін'єкційних розчинів та вимоги до них. Умови одержання та
зберігання води для ін'єкцій згідно з ФС, наказами МОЗ України №275, 626.
83. Класифікація та характеристика способів стерилізації розчинів для
ін'єкцій та допоміжних матеріалів. Фізичні методи стерилізації,
застосовувана апаратура.
103
84. Поняття про стабілізацію розчинів для ін'єкцій. Механізм
стабілізації розчинів солей слабких основ та сильних кислот, солей слабких
кислот та сильних основ (на конкретних прикладах).
85. Антиоксиданти; суть механізму їх дії при стабілізації розчинів
легкоокислюваних речовин (наведіть приклади).
86. Матеріали і апаратура, що використовуються для фільтрування
ін'єкційних розчинів. Особливості технології розчинні термолабільних
речовин та суспензій для ін'єкцій (наведіть приклади).
87. Особливості технології розчинів глюкози для ін'єкцій. Як
здійснюється контроль стерильності розчинів для ін'єкцій згідно з вимогами
ДФ?
88. Особливості технології розчинів натрію гідрокарбонату для
ін'єкцій. Оцінка якості розчинів для ін'єкцій.
89. Особливості технології розчинів кислоти аскорбінової для ін'єкцій.
Постадійний контроль якості лікарських препаратів для ін'єкцій згідно з
наказом МОЗ №626.
90. Значення ізотонічності ін'єкційних розчинів. Способи розрахунку
ізотонічної концентрації лікарських речовин. Наведіть приклади розрахунків
за законом Рауля (кріоскопічний метод) та з використанням ізотонічного
еквіваленту за натрію хлоридом.
91. Поняття про інфузійні (фізіологічні розчини); їх класифіація,
призначення. Вимоги ізотонії, ізоіонії, ізогідрії до даних розчинів.
92. Особливості технології плазмозамінних розчинів на прикладі
розчинів Рінгера, Рінгера-Локка та ін. Розрахунки ізотонічності ін'єкційних
розчинів за законом Вант-Гоффа та рівнянням Менделєєва-Клапейрона.
93. Характеристика лікарських форм, що використовуються в
офтальмології (краплі, примочки, промивання, емульсії, суспензії, мазі,
присипки). Вимоги до очних лікарських форм; їх обгрунтування та
реалізація.
94. Забезпечення стабільності очних крапель та примочок у процесі
приготування, використання та зберігання. Класифікація стабілізаторів.
95. Обґрунтування необхідності пролонгування дії очних крапель та
способи його досягнення згідно з вимогами ДФ.
96. Забезпечення стерильності очних крапель та примочок до і після
розкриття упаковки. Номенклатура консервантів, їх класифікація.
97. Особливості технології очних крапель залежно від розчинності
інгредієнтів, які входять до їх складу, та розрахунки ізотонічності крапель.
98. Вимоги до очних мазей. Технологія очних мазей; особливості
введення до них цинку сульфату та резорцину.
99. Характеристика основ, які використовуються для приготування
очних мазей, та вимоги до них. Оцінка якості очних лікарських форм,
оформлення до відпуску, правила зберігання відповідно до вимог ДФ та
наказу МОЗ №626.
104
100. Вимоги ДФ до лікарських форм з антибіотиками. Умови їх
приготування. Особливості введення антибіотиків до твердих лікарських
форм.
101. Особливості введення антибіотиків у рідкі лікарські форми
(примочки, промивання, полоскання, очні та вушні краплі). Якими методами
досягається їх стабільність?
102. Характеристика основ для приготування мазей з антибіотиками,
умови їх стерилізації. Особливості введення антибіотиків у мазі та
супозиторії.
103. Утруднені прописи; їх класифікація та способи подолання (зміна
порядку розчинення, додавання допоміжних речовин, подрібнення,
нагрівання та ін.)
104. Визначення фармацевтичних несумісностей та їх класифікація.
Права та обов'язки провізора-технолога по відношенню до таких рецептів
згідно з наказом МОЗ України №360. Поняття про фармакологічні
105. Фізичні (фізико-хімічні) несумісності; причини їх виникнення та
шляхи подолання (навести приклади).
106. Хімічні несумісності; причини їх утворення та шляхи подолання
(навести приклади).
107. Класифікація та приклади хімічних несумісностей, що
протікають з утворенням осадів. Реакції нейтралізації та омилення в різних
лікарських формах (навести приклади).
108. Несумісності лікарських препаратів, які містять алкалоїди,
серцеві глікозиди, антибіотики, вітаміни. Можливі шляхи подолання
несумісностей в рідких та м'яких лікарських формах.
109. Причини хімічних несумісностей, що протікають із зміною
забарвлення та виділенням газів. Реакції, які протікають без видимих
зовнішніх проявів.
110. Фізичні та хімічні несумісності в порошках та пілюлях; можливі
шляхи їх подолання.
105
Список рекомендованої літератури
Навчально-методична література
1. Тихонов О. І. Аптечна технологія ліків / О. І. Тихонов,
Т. Г. Ярних [Під ред. O. I. Тихонова]. – Вінниця : НОВА КНИГА, 2004. –
640 с.
2. Тихонов А. И. Учебное пособие по аптечной технологии лекарств /
А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных, А. П. Гудзенко [Под ред. А.И.Тихонова]. - X. :
Основа, 1998. – 336 с.
3. Вимоги до виготовлення стерильних та асептичних лікарських
засобів в умовах аптек / [О. І. Тихонов та ін., Т. Г. Ярних, В. П. Черних та ін.]
; за ред. О. І. Тихонова і Т. Г. Ярних. – К. : МОЗ України, 2005. – 76 с.
4. Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах
аптек / [О. І. Тихонов та ін., Т. Г. Ярних, В. П. Черних та ін.] ; за ред.
О. І. Тихонова і Т. Г. Ярних. – К. : МОЗ України, 2005. – 98 с.
5. Ажгихин И. С. Технология лекарств / Ажгихин И. С. – М. :
Медицина, 1980. – 440 с.
6. Допоміжні речовини в технології ліків: вплив на технологічні,
споживчі, економічні характеристики і терапевтичну ефективність: навч.
посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / [Перцев І. М., Дмитрієвський Д. І.,
Рибачук В. Д. та ін.]. – Х.: Золоті сторінки, 2010. – 600 с.
7. Муравьев И. А. Технология лекарств : В 2-х т. / Муравьев И. А. —
[3-е изд.] – М.: Медицина, 1980. — Т. 1.— 391 с; Т. 2. — 313 с.
8. Розенцвейг П. Э., Сандер Ю. К. Технология лекарств и галеновых
препаратов / П. Э. Розенцвейг, Ю. К. Сандер, М. : «Медицина», 1967. – 772 c.
9. Синёв Д. Н. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств /
Синёв Д. Н., Марченко Л. Г., Синёва Т. Д. – [изд 2-е, перераб. и доп.]. – СПб.
: Изд-во СПХФА, Невский Диалект, 2001. – 316 с.
106
10.Биофармация: Учеб. для фармац. вузов и фак.: пер. с укр. /
[Тихонов А. И., Ярных Т. Г., Зупанец И. А., и др.] ; под ред. А. И. Тихонова. –
Х. : Изд-во НФаУ; Золотые страницы, 2003. – 238 с.
11.Краснюк И. И. Фармацевтическая гомеопатия: учеб. пособие для
студ. высш. учеб. заведений / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова ; под ред.
Н. А. Замаренова. – М. : Издательский центр "Академия", 2005. – 272 с.
12.Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм:
учеб. для студ. высш. учеб. заведений / [И. И. Краснюк, С. А. Валевко,
Г. В. Михалова и др.] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. – М. :
Издательский центр «Академия», 2006. – 592 с.
13.Фармацевтичні та медико-біологічні аспекти ліків. Навчальний
посібник / [І. М. Перцев, О. Х. Пімінов, М. М. Слободянюк та ін.] ; за ред.
І. М. Перцева. – [2-е вид.]. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2007. – 728 с.
Законодавчі та нормативні документи

1. Государственная фармакопея СССР / – [10 изд.]. – М. : Медицина,
1968. – 1079 с.
2. Государственная фармакопея СССР / – [11-е изд.]. – в 2-х т. – М. :
Медицина, Т.1, 1989. – 336 с; Т.2, 1990. – 400 с.
3. Государственная фармакопея СССР / – [7 изд.]. – М. : Медицина.
1929. – 1067 c.
1952. – 822 c.
1961. – 911 c.
6. Державна фармакопея України / Держ. п–во «Науково-
експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х. : РІРЕГ, 2001. –
556 с.
107
7. Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-
Доповнення 1. – 494 с.
10.Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-
11.Закон України «Про лікарські засоби» // Відомості Верховної Ради
України. – 1996. - № 22. – С. 86.
12.Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 723 від
31.10.2011 р. «Про затвердження Ліцензійних умов провадження
господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової,
роздрібної торгівлі лікарськими засобами» [Електронний ресурс]. – Режим
доступу : http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/z1420-11.
13.Наказ МОЗ України від 15.05.2006 № 275 «Про затвердження
Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів» –
[Електронний ресурс]. – Режим доступу :
http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z0642-06.
Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки» -
[Електронний ресурс]. – Режим доступу :
15.Наказ МОЗ України від 16.03.1993 № 44 «Про організацію
зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів
108
медичного призначення» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу :
http://blog.oef.org.ua/?p=36.
правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і
вироби медичного призначення, порядку відпуску лікарських засобів і
виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів,
інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків
та вимог-замовлень» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу :
Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у
закладах охорони здоров'я України» - [Електронний ресурс]. – Режим
доступу : http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z0347-10.
Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким
дисперсійним середовищем» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу :
http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=771.
109
Наукові журнали:
1. Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики
2. Вісник Вінницького національного медичного університету
3. Вісник фармації.
4. Еженедельник Аптека.
5. Журнал клінічної та лабораторної медицини
6. Ліки України.
7. Львівський медичний часопис
8. Медичний реферативний журнал.
9. Український біофармацевтичний журнал
10.Український медичний альманах
11.Фармаком.
12.Фармацевтичний журнал.
13.Фармацевтичний часопис.
14.Фармація.
15.Хіміко-фармацевтичний журнал.
110
Додаток 1
Теми занять для самостійної роботи студентів
№ Вид
Тема
п/п контролю
МОДУЛЬ 1. ЗАГАЛЬНІ ПИТАННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ.
ПОРОШКИ. РІДКІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ
1. Підготовка до лабораторних занять Поточний
(теоретична підготовка та опрацювання контроль на
практичних навичок) лабораторних
2. Самостійне опрацювання тем: заняттях
2.1. Історія розвитку технології ліків. Джерела –“–
наукової інформації з технології ліків.
2.2. Накази МОЗ України, що регламентують –“–
приготування ліків в умовах аптек.
2.3. Сучасні засоби малої механізації для дозування –“–
порошків.
2.4 Ступінь подрібненості лікарських речовин. –“–
Ситовий аналіз.
2.5. Характеристика та класифікація екстрактів. –“–
2.6. Приготування напівфабрикатів, їх зберігання, –“–
використання. Правила зберігання лікарських
речовин згідно Наказу МОЗ України
2.7. Збори, їх технологія та застосування –“–
2.8. Методи одержання води очищеної (зворотній –“–
осмос, електродіаліз, іонний обмін).
2.9. Неводнi розчинники, характеристика, вимоги до –“–
них.
2.10 Застосування ВМС у фармації. –“–
2.11 Сучасний асортимент стабілізаторів. –“–
2.12 Асортимент емульгаторів. –“–
2.13 Удосконалення технології водних витягів із –“–
лікарської рослинної сировини.
3. Підготовка до підсумкового модульного –“–
контролю
МОДУЛЬ 2. М’ЯКІ ТА АСЕПТИЧНІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ.
УТРУДНЕНІ ПРОПИСИ. ФАРМАЦЕВТИЧНІ НЕСУМІСНОСТІ
1. Підготовка до лабораторних занять Поточний
(теоретична підготовка та опрацювання контроль на
практичних навичок) лабораторних
111
2. Самостійне опрацювання тем, які не
входять до плану лабораторних занять: заняттях
2.1. Характеристика сучасних мазевих основ. –“–
2.2. Реологічні показники та біофармацевтичні –“–
аспекти м’яких лікарських форм.
2.3. Одержання супозиторiїв методом пресування. –“–
Супозиторнi преси.
2.4. Біофармацевтичні дослідження при створенні –“–
лікарських препаратів у вигляді супозиторіїв.
2.5. Пілюлі, їх приготування, оцінка якості. –“–
2.6. Сучасні методи одержання води для ін’єкцій. –“–
Неводні розчинники для приготування ін’єкційних
лікарських форм, їх характеристика та вимоги до
них.
2.7. Пірогенні речовини та контроль ін’єкційних –“–
лікарських форм на апірогенність.
Бактеріологічний аналіз.
2.8. Особливості технології ін’єкційних розчинів –“–
термолабільних лікарських речовин, неводних
розчинів та суспензій для ін’єкцій.
2.9. Консерванти та пролонгатори в технології очних –“–
ліків, їх характеристика та застосування.
2.10 Особливості технології та контролю лікарських –“–
форм для новонароджених та дітей віком до 1
року.
3. Підготовка до підсумкового модульного –“–
контролю
ВИКОНАННЯ ТА ЗАХИСТ КУРСОВОЇ РОБОТИ
1. Самостійне опрацювання літературних Захист
джерел та написання курсової роботи курсової
роботи
112

175535

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

175535

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

для підготовки до занять

з аптечної технології лікарських засобів

для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету

денної форми навчання (спеціальність "фармація")

Частина ІХ. Тестові завдання та теоретичні питання

Методичні рекомендації розглянуті методичною комісією з

Список рекомендованої літератури 107

Додаток 1. Теми для самостійної роботи студентів 112

Основні поняття і терміни технології лікарських форм. Державне

Класифікація лікарських форм: –“–

Одержання супозиторiїв методом –“–

Створення асептичних умов приготування –“–

Шляхи введення ін’єкційних лікарських –“–

Аквадистилятори для одержання води для –“–

Особливості технології ін’єкційних розчинів –“–

Очні лікарські плівки, характеристика,

Лікарські форми для новонароджених та

1. Технологія лікарських форм як наукова дисципліна, її завдання та

Законодавчі та нормативні документи

Теми занять для самостійної роботи студентів

You might also like