ТЛ база тестів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

імені О. О. БОГОМОЛЬЦЯ
кафедра аптечної та промислової технології ліків
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ З ДИСЦИПЛІНИ

«АПТЕЧНА ТЕХНОЛОГІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ»
для підготовки до КРОК – 2 «ФАРМАЦІЯ»
КИЇВ - 2019
Порошки
1.Вкажіть вид упаковки, яка використовується для Згідно вимог МОЗ України №812 та наказу МОЗ Укра
відпуску порошків зкамфорою з аптеки: леткі, пахучі, гідрофобні речовини, до яких належ
A Пергаментні капсули пергаментну капсулу. Камфора розчиняється в парафіново
B Целофанові капсули
C Парафінові капсули Вірна відповідь: A
DВощені капсули
E Прості бумажні капсули
2. Фармацевт приготував 10 порошків, що містять Оскільки речовина на всі порошки буде в деціміліграмах
атропіну сульфат в кількості 0,00005 на одну дозу. 1:100.
Яку тритурацію він використав?
A 1:1000 Вірна відповідь: С
B 1:10
C 1:100
D 1:50
E 1:20
3. В аптеці готують тритурацію атропіну сульфату. Згідно загальних правил приготування порошків.
Яку допоміжну речовину потрібно використати для
приготування тритурації ? Вірна відповідь: В
A Сахарозу.
B Молочний цукор
C Глюкозу.
D Крохмаль.
E Тальк
4. Провізору-технологу необхідно приготувати 5,0 5 – 100
тритурації атропіну сульфату (1:100). Вкажіть Х – 99
кількості отруйної речовини та молочного цукру, Х= (5х99)/100 = 4,95 – наповнювач
які необхідно взяти: 5,0-4,95 = 0,05 – речовина
A 0,05:4,95
B 1,0:4,0 Вірна відповідь: А
C 0,1:4,9
D 0,5:4,5
E 0,01:4,99
5. Фармацевту необхідно приготувати порошки за В першу чергу затираємо пори ступки індефирентною
прописом: камфору, так як вона летка, пахуча речовина.
Rp: Camphorae 0,1
Glucosi 0,25 Вірна відповідь: Е
M.f.pulv.
D.t.d.N 10 S. По 1 порошку 3 рази на день. Вкажіть
оптимальний варіант технології:
A подрібнити у ступці глюкозу зі спиртом, додати
камфору, змішати
B у ступку відважити камфору, додати глюкозу,
змішати
C затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу,
подрібнити камфору, змішати
D камфору помістити між шарами глюкози,
змішати
E затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу,
подрібнити у присутності спирту камфору, змішати
6. Провізор-технолог приготував 10,0 тритурації 1 отр.реч. – 100 трит.
етилморфіну гідрохлориду (1:100). Яку кількість Х отр.реч. – 10,0 трит.
отруйної речовини і наповнювача він взяв? Х=0,1
A 0,01 г етилморфіну г/х і 9,99 г цукру M н. =М трит. – Мотр.реч.= 100- 0,1=9,9
B 0,1 г етилморфіну г/х і 9,90 г цукру Для готування 10,0г тритурації етилморфіну гідрохл
C 0,1 г етилморфіну г/х і 10,0 г цукру етилморфіну г/х і 9,9 молочного цукру.
D 0,05 г етилморфіну г/х і 9,95 г цукру
E 1,0 г етилморфіну г/х і 9,0 г цукру Вірна відповідь: В
7. Фармацевтові потрібно відважити лікарську Терези ручні ТР1 призначені для дозування сухих речови
речовину загального списку - глюкозу. Яку отруйних і сильнодіючих 0,05г тому вірна відповідь 0,02г
мінімальну кількість глюкози можна відважити на
ручних однограмових терезах ? Вірна відповідь: А
A 0,02
B 0,01
C 0,03
D 0,04
E 0,05
8. В рецепті виписано 0,0001 атропіну сульфату. Маса тритурації на 1 порошок =
Вкажіть кількість тритурації атропіну сульфату 0,0001 * 100 = 0,01
(1:100), необхідної для приготування 10 порошків: Маса тритурації на 10 порошків =
A 0,10 0,01 * 10 = 0,1
B 0,20
C 0,50 Вірна відповідь:А
D 0,01
E 0,02
9. Провізору необхідно приготувати тритурацію Найчастіше в тритураціях використовують як наповнюва
платифіліну гідротартрату (1:10). Вкажіть має рад переваг і порівняно з іншими наповнювачам
оптимальний наповнювач для виготовлення індиферентний порівняно з іншими речовинами в х
тритурації: відношеннях, без запаху, має слабкий солодкий см
A Крохмаль кукурудзяний молочного цукру (1,52) близька до щільності отруйни
B Цукор - рафінад запобігає розшаруванню суміші.
C Цукормолочний
D Крохмаль рисовий Вірна відповідь: С.
E Манніт
10. Фармацевт приготував лікарський препарат за У ступці розтирають натрію гідрокарбонату 2.4г, втрати в
прописом. Вкажіть оптимальний варіант технології: додають магнію оксид, тому що він мілкокристалічна
Rp.: Magnesiioxydi прилипає до стінок ступки і спресовується, тому розтир
Natriihydrocarbonatisana 0,2 зусиль.
M. f. pulv.
D. t. d. №12 Вірна відповідь: А
S. По 1 порошку 3 разина день.
A Подрібнив натрію гідрокарбонату, добавив
магнію оксид, змішав.
B Подрібнив магнію оксиду, добавив натрію
гідрокарбонату, змішував.
C Подрібнив натрію гідрокарбонату зі спиртом,
додав магнія оксиду, змішав.
D Подрібнив магнію оксиду, добавив натрію
гідрокарбонату, потім залишок магнію оксиду,
змішав.
E Подрібнив магнію оксидузі спиртом, добавил
натрію гідрокарбонату, змішав.
11. Фармацевт виготовив порошки з платифіліном Якщо в рецепті прописана загальна кількість отруйної чи
гідротартратом. Вкажіть мінімальну наважку 0,05г на всі порошки, то відповідно до вимог ДФУ 2.0кор
отруйної речовини яку він може зважити на ручних Мінімальна наважка для отруйних і сильнодіючих речови
вагах:
A 0,02 Вірна відповідь: В
B 0,05
C 0,03
D 0,1
E 0,15
12. Фармацевт приготував лікарський засіб за Порошок виписаний розподільним способом. Маса реч
прописом. : тому при розрахунку додаємо масу речовин, що прописан
Rp.: Papaverinihydrochloridi 0,01 Папаверину гідрохлорид 0,01+10=0,1г
Sachari 0,25 Цукру 0,25+10=2.,5г
M.f. pulv. Розважування 0,01+0,25=0,26г
D.t.d. №10
S. По 1 порошку 3 разина добу. Вірна відповідь: Е
Розрахуйте масу одного порошку
A 0,25
B 0,23
C 0,22
D 0,28
E 0,26
13. В аптеці потрібно приготувати порошки, що У ДФУ2.0 приведені два екстракти красавки: густий,
містять по 0,02 г екстракту беладонни. Яку сухий, що містить 0,75% алкалоїдів, тобто 2 частини с
кількість сухого екстракту (1:2) беладонни частині густого (1:2)
відважив фармацевт для приготування 10 Екстракту красавки сухого (1:2) 0,02+2=0,04
порошків? 0,04+10=0,4
A 0,8 г.
B 0,6 г. Вірна відповідь: D
C 0,5 г.
D 0,4 г.
E 0,2 г.
14. Хворому потрібно приготувати порошки, що Оскільки ментол при розтиранні стікається (важкопод
містять ментол. Як досягнути потрібного ступеня відбувається в присутності спирту чи ефіру.
подрібнення ментолу?
A Розтерти з водою очищеною. Вірна відповідь: С
B Розтерти з гліцерином або з хлороформом.
C Розтертизі спиртом або з ефіром.
D Розтерти з іншими компонентами пропису.
E Ретельнорозтерти з цукром.
15. В аптеці готують тритурацію скополаміну Найчастіше в тритураціях використовують як наповнюва
гідроброміду. Який компонент потрібно має рад переваг і порівняно з іншими наповнювачам
використати для приготування тритурації окрім індиферентний порівняно з іншими речовинами в х
отруйної речовини? відношеннях, без запаху, має слабкий солодкий см
A Глюкозу. молочного цукру (1,52) близька до щільності отруйни
B Сахарозу. запобігає розшаруванню суміші.
C Цукормолочний.
D Крохмаль. Вірна відповідь: С.
E Тальк.
16. В аптеках готують тритурації отруйних і Тритурації з отруйних лікарських засобів, разові до
сильнодіючих речовин. В яких співвідношеннях їх міліграмах, звичайно готуються у співвідношенні 1:100
можна приготувати? тобто беруть 1 частину отруйного лікарського засобу
A 1: 500. лікарських засобів, дози яких виражаються в сантиграмах
B Тільки 1:10. отруйного компонента), тобто беруть 1 частину от
C 1:1000. наповнювача.
D 1: 10 та 1:100.
E Тільки 1:100. Вірна відповідь: D
17. Фармацевт готує порошки з рибофлавіном. Як Згідно вимогМОЗ України № 44 рибофлавін – барвна
ввести рибофлавін до порошкової суміші? використовуючи метод «тришаровості» ( барвну речови
A Рибофлавін вносити поверх приготованої суміші поміщають між двома шарами безбарвної речовини).
порошків.
B Використовувати попередньо просіяний Вірна відповідь: Е
рибофлавін.
C Використовувати принцип змішування від
меншого до більшого.
D Використовувати принцип змішування від
більшого до меншого.
E Використовувати метод “тришаровості”.
18. Фармацевт приготував порошки з папаверином Використовують ВР-1, оскільки маса 0,05г ближча до ма
гідрохлоридом. Вкажіть ручні ваги для для вагів, і при розрахунку похибки зважування вона буде най
зважування 0,05 г речовини:
A ВР 1,0 Вірна відповідь: А
B ВР 5,0
C ВР 20,0
D ВР 10,0
E ВР 2,0
19. Фармацевт приготував порошок, до складу При подрібненні важкоподрібнюваних лікарських р
якого входить стрептоцид. Вкажіть вірний спосіб допоміжних рідин. Для стрептоциду у кількості 5 крапе
введення стрептоциду: медичного.
A Додають у вигляді тритурації
B Розтирають зі спиртом Вірна відповідь: В
C Використовують метод «тришаровості»
D Додають в кінці перемешують до однорідності
E Додають в першу чергу, при розтиранні з
гліцерином
20. В аптеку надійшов рецепт, в якому прописаний 0,0002+10=0,002г скополаміну гідро броміду
скополаміну гідробромід по 0,0002 г на 1 порошок. Тритурація скополаміну гідроброміду (1:100) 0,002х100=0
Скільки тритурації 1:100 необхідно взяти для
приготування 10 порошків? Вірна відповідь: Е
A 2,0.
B 0,04;
C 4,0
D 0,4;
E 0,2
21. В аптеку надійшов рецепт на приготування Згідно вимогМОЗ України № 44 етакридину лактат бар
порошків із вказівкою лікаря відпустити порошки в лікаря її відпускають у желатинових капсулах.
желатинових капсулах. Вкажіть, яка речовина із
перерахованих входить до складу цих порошків: Вірна відповідь: В
A Магнію оксид.
B Етакридинулактат.
C Стрептоцид
D Димедрол.
E Глюкоза.
22. При готуванні порошків в умовах аптек Згідно загальних правил приготування порошків, врахову
враховують фізико-хімічні властивості окремих 2.0 ) крохмаль є аморфною речовиною і не потребує дода
інгредієнтів. Вкажіть, яку лікарську речовину
змішують з порошковою масою без додаткового Вірна відповідь: С
подрібнення:
A Ментол
B Камфору.
C Крохмаль.
D Кислоту саліцилову
EСтрептоцид
23. В аптеку надійшов рецепт: Порошок виписаний роздільним способом, тобто маса реч
Rp.: Dibazoli 0.05 Тому розрахунки такі:
Papaverinihydrochloridi 0.15 М(Dibazoli)на 1 пор. = 0,05:10=0,005
Sacchari 2.5 М(Papaverinihydrochloridi)на1пор.=0,15:10=0,015
M. fiatpulv. М(Sacchari)на 1 пор.=2,5:10=0,25
Divideinpartesaequales № 10 М1пор.= М(Dibazoli)на 1 пор+М(Papaverinihydrochlori
Вкажіть вагу одного порошку пор.=0,005+0,015+0,25=0,27г
A 0,27
B 2,7 Вірна відповідь: А
C 0,25
D 0,26
E 0,30
24. Серед препаратів екстемпорпального Оскільки вісмута нітрат за властивостями (ДФУ
приготування значне місце займають порошки. мікрокристалічний порошок то його додають без поперед
Вкажіть, який з наведених компонентів вводять до
складу порошків без попереднього подрібнення: Вірна відповідь: В
A кислоту аскорбінову
B вісмуту нітрат основний
C камфору
D ксероформ
E кальціюглюконат
25. Фармацевт готує порошки за прописом: Візьми: Розрахунки:
Прозерину 0,002 М (прозерину)= 0,002х10=0,02г
Цукру0,25 Тритурації прозерину (1:100) 0,02х10=0,2г
Змішай, щобутворився порошок. М (цукру)=(0,25х10)-0,2=2,3г
Дай таких доз числом 10.
Познач. По 1 порошку 2 рази на день після їди. Вірна відповідь: А
Вказати кількості інгредієнтів для приготування
порошків за прописом.
A тритурації прозерину (1:10) 0,2 г; цукру 2,3 г
B тритурації прозерину (1:10) 0,2 г; цукру 2,5 г
C прозерину 0,02 г; цукру 2,5 г
D тритурації прозерину (1:100) 2,0 г; цукру 2,5 г
E тритурації прозерину (1:100) 0,2 г; цукру 2,3 г
26. Фармацевт приготував порошки, в склад яких Маса атропіну сульфату 0,0003х10=0,003г
входить атропіна сульфат в кількості 0,0003 г на 1 Тритурації атропіну сульфату(1:100)
дозу. Розрахуйте кількість тритурації атропіну 0,003х100=0,3г
сульфату (1: 100) для виготовлення10 порошків:
A 2,7 Вірна відповідь: Е
B 0,03
C 3,0
D 0,27
E 0,3
27. Фармацевт виготовив порошки запрописом: Скополаміну гідроброміду 0,003х10=0,003г
Rp.: Scopolaminihydrobromidi 0,0003 Тритурації скополаміну г/б(1:100)0,003х100=0,3г
Ephedrinihydrochlorodi 0,05 М (цукру)=(0,15х10)-0,3=1,2г
Sachari 0,15 М(етилморфіну г/х)=0,05х10=0,5г
M.f. pulvis Розважування: (0,3+1,2+0,5):10=0,20г
D.t.d. № 10
S. По 1 порошку 3 разина добу. Вірна відповідь: D
Визначте масу 1 порошка при використанні
тритурації (1:100) :
A 0,17
B 0,15
C 0,23
D 0,20
E 0,203
28. Фармацевт приготував порошок методом Згідно вимогМОЗ України № 44 порошки готу
«трьохшаровості». Вкажіть для якоїречовини «тришаровості» барвну речовину перед початком зміш
характерна такая технологія: шарами незабарвленої речовини.
A Натрія гідрокарбонат
B Глюкоза Вірна відповідь: Е
C Анальгін
D Кислота аскорбінова
E Рибофлавін
29. Фармацевт виготовив порошки, розтираючи При подрібненні важкоподрібнюваних лікарських р
один із компонентів пропису зі спиртом етиловим. допоміжних рідин. Для стрептоциду у кількості 5 крапе
Вкажіть для якої речовини характерна данная медичного.
технологія:
A Стрептоцид Вірна відповідь: А
B Крохмал
C Тальк
D Цинка оксид
E Глина біла
30. Які лікарські речовини необхідно подрібнювати Кислота саліцилова подрібнюється за технікою безпеки
з допоміжною рідиною при виготовленні оболонки носа і очей. Натрію тетраборат – має будову
порошків? розтиранні.
A ментол, камфора, дерматол
B глюкоза, натрію гідрокарбонат, дибазол Вірна відповідь: С
C саліцилова кислота, натрію тетраборат,
стрептоцид
D йод, магнію оксид, кислота саліцилова
E натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
31. В аптеці виготовляють шипучі порошки. До складу шипучих порошків найчастіше входить лимон
Вкажіть речовину, яка, крім кислоти лимонної, гідрокарбонат, так як в процесі їх взаємодії виділяється га
входить до їх складу.
A Цукор Вірна відповідь: Е
B Магнію оксид
C Натрію хлорид
D Натрію сульфат
E Натріюгідрокарбонат
32. В аптеці виготовляють прості дозовані Стадію «змішування»не потрібно здійснювати при приго
порошки. Яку технологічну стадію не потрібно як вони є однокомпонентними.
здійснювати при їх виготовленні.
A Пакування Вірна відповідь: D
B Подрібнення
C Дозування
D Змішування
E Оформлення до відпуску
33. В аптеку надійшов рецепт для приготування До складних порошків нерідко призначаються важкопод
порошку для зовнішнього застосування до складу які доцільно подрібнювати в присутності спирту етиловог
якого входить важкоподрібнювана речовина. Яку з
наведених рідин може використати фармацевт для Вірна відповідь: В
диспергування цієї речовини?
A Вода очищена;
B Ефірмедичний;
C Вода для ін'єкцій;
D Димексид;
E Спирт ізопропіловий;
34. Визначте до якого типу відносяться порошки, Порошки, які швидко реагують в присутності води з
які швидко реагують в присутності води з називаються шипучими, та містять в своєму складі нат
виділенням вуглецю діоксиду: лимонну.
A Порошки “шипучі”;
B Порошки розчинні; Вірна відповідь: А.
C Порошки орального застосування;
D Назальні порошки;
E Порошки для зовнішньоговикористання.
35. В аптеку поступив рецепт на приготування Згідно вимог МОЗ України ; №44 етакридину лактат нале
складних порошків до складу яких входить барвна
речовина. Вкажіть яка із нижче наведених сполук, Вірна відповідь: С
щовходять до складу порошків належить до
барвних речовин:
A Стрептоцид;
B Камфора;
C Етакридинулактат (риванол);
D Вісмутунітрат;
E Протаргол.
36. Розрахуйте кількість сухого екстракту красавки Маса екстракту красавки сухого (1:2) = 0,015*2*10 = 0,3.
(1:2) для приготування лікарської форми:
Rp.: ExtraсtiBelladоnnae 0,015 Вірна відповідь: А.
Magnesiioxydi 0,5
Natriihydrocarbonatis 0,2
Misceutfiatpulvis
Datalesdoses №10
Signa. По 1 порошку 3 рази на день.
A 0,3
B 0,15
C 0,4
D 0,6
E 0,015
37. Ця речовина має блакитний колір, але на Міді сульфат належить до забарвлених речовин, які мают
відміну від барвних не залишає забарвленого сліду; на поверхні.
порошки з нею готують за загальними правилами.
Вкажіть цю речовину: Вірна відповідь: А
A Міді сульфат
B Етакридинулактат
C Рибофлавін
D Акрихін
E Фурацилін
Рідкі лікарські форми

38. Для виготовлення розчину фурациліну (1:5000) 500 мл Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фармацевту необхідно зважити фурациліну: виготовлення нестерильних лікарських
A 0,02 г позначенні концентрації розчину 1:5000 м
B 0,04 г речовини за масою у відповідному обємі р
C 0,05 г 1,0 фурациліну – 5000 мл розчину
D 0,1 г х фурациліну – 500 мл розчину
E 0,5 г х = 500*1,0/5000 = 0,1
Вірна відповідь: D.
39. При виготовлені 100 мл 10% розчину рідини Бурова необхідно Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
відміряти стандартного розчину алюмінію ацетату основного: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 10 мл МОЗ України №197 від 07.09.1993 та
B 12,5 мл стандартна фармакопейна рідина виписа
C 25 мл розрахунку концентрацію стандартног
D 30 мл приймають за одиницю (100%)
E 50 мл 10 мл рідини Бурова – 100 мл розчину
Вірна відповідь: A.
40. Фармацевт приготував 150 мл 20% розчину формаліну. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть необхідну кількість стандартного розчину формальдегіду: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 10 мл стандартна фармакопейна рідина виписа
B 20 мл розрахунку концентрацію стандартног
C 30 мл приймають за одиницю (100%)
D 40 мл 20 мл формаліну – 100 мл розчину
E 60 мл х мл формаліну – 150 мл розчину
х = 150*20/100 = 30 мл
Вірна відповідь: C.
41. Для виготовлення 100 мл 3% розчину перекису водню, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
необхідно взяти 30% пергідролю: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 0,3 г стандартна фармакопейна рідина (СФР) в
B 3,0 г при розрахунку використовують формулу:
C 10,0 г х = V*B/А,
D 20,0 г де х - обєм СФР;
E 30,0 г V – обєм розчину, який необхідно приготу
B – прописана концентрація розчину, %;
А – фактична концентрація СФР, яка підля
х = 100*3/30 = 10,0
42. Розчинність ВМС залежить від їх природи. Вкажіть До необмежено набухаючих ВМС належит
необмежено набухаючі речовини:
A Пепсин Вірна відповідь: A.
B Крохмаль
C Желатин
D Пектин
E Метилцелюлоза.
43. В аптеці готують розчини обмежено набухаючих Процес драгле утворення можливий при
високомолекулярних речовин. Етикеткою «Перед застосуванням при підігріванні він знову набуває тек
підігріти» оформляють розчин: застосування.
A Метилцелюлози
B Трипсину Вірна відповідь: D.
C Пепсину
D Желатину
E Панкреатину
44. Фармацевту необхідно приготувати олійну емульсію з Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
ментолом Вкажіть раціональний спосіб введення речовини: виготовлення нестерильних лікарських
A Диспергують з додаванням готової емульсії жиророзчинні лікарські речовин, за
B Розчиняють в олії розчиняють в олії до введення її в первинн
C Розчиняють в воді, яка необхідна для розведення первинної спосіб введення ментолу в олійну емульсію
емульсії
D Розчиняють в готовій емульсії при нагріванні Вірна відповідь: B.
E Вводять в готову первинну емульсію.
45. Для хворого необхідно приготувати емульсію. Вкажіть олію, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
яку потрібно взяти: виготовлення нестерильних лікарських з
A Чайного дерева прописана емульсія без позначення олії,
B Рицинову персикову або соняшникову олію.
C Вазелінову
D М’ятну Вірна відповідь: E.
E Персикову
46. Фармацевт приготував олійну емульсію. Вкажіть речовину, Фенілсаліцилат до складу емульсії вводя
яку вводять до складу емульсії по типу суспензії: при розчиненні в олії він погано гідролізує
A Натрію бромід чого не проявляє антисептичної дії.
B Камфора
C Кофеїн бензоат натрію Вірна відповідь: D.
D Фенілсаліцилат
E Ментол
47. Необхідно приготувати відвар із листя мучниці. Вкажіть Згідно вимог настанови "Вимоги до
співвідношення сировини та екстрагента, при відсутності вказівок лікарських засобів в умовах аптеки. СТ
у рецепті: кількість лікарської рослинної сировини в
A 1:5 вагових частин лрс готують 100 обємних
B 1:10
C 1:20 Вірна відповідь: B.
D 1:30
E 1:400
48. Фармацевт приготував настій із трави термопсису. Його Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
готують у співвідношенні: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 1:10 виготовленні водних витягів з лікарсь
B 1:30 належить до сильнодіючої, при відсутнос
C 1:20 вагову частину рослинної сировини на 40
D 1:5 відвару.
E 1:400
Вірна відповідь: E.
49. Для виготовлення100 мл водного витягу із листя м’яти Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
(Кводопоглин = 2,4 мл/г) потрібно взяти води: виготовлення нестерильних лікарських за
A 110 мл витяг з листя мяти готують у співвідноше
B 118 мл m (листя мяти) = 10,0
C 121 мл V (води очищеної) = 100 мл + 10,0*2,4 = 12
D 124 мл
E 126 мл. Вірна відповідь: D.
50. Фармацевт приготував водний витяг методом холодного Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
настоювання. Вкажіть вид цієї сировини: виготовлення нестерильних лікарських зас
A Корінь алтеї МОЗ України №197 від 07.09.1993 шлях
B Кора крушини температурі готують настій з кореня алтеї.
C Листя м’яти
D Листя мучниці Вірна відповідь: A.
E Трава термопсису
51. Фармацевт приготував розчин етакридину лактату. Вкажіть Етакридину лактат – речовина погано розч
особливості розчинення речовини: розчинна у гарячій (За ДФУ 2.0)
A Розчинення в холодній воді
B Розчинення в свіжоперегнаній воді Вірна відповідь: C.
C Розчинення в гарячій воді
D Розтирання у ступці з водою
E Розчинення в розчині калію йодиду
52. Фармацевт приготував розчин за прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Sol. Formalini 30 %100 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
D.S.: Для дезінфекції взуття. МОЗ України №197 від 07.09.1993 , оскі
Вкажіть кількість води і стандартної фармакопейної рідини : рідина виписана під умовною назвою,
A 60 мл і 40 мл стандартного фармакопейного розчину при
B 30 мл і 100 мл 30 мл формаліну – 100 мл розчину
C 20 мл і 80 мл V води очищеної = 100 мл - 30 = 70 мл
D 70 мл і 30 мл
E 67 мл і 33 мл Вірна відповідь: D.
53. Фармацевт приготував суспензію методом конденсації. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Виберіть речовини, які утворюють осад: виготовлення нестерильних лікарських зас
A кофеїн-натрію бензоат з цинку оксидом конденсаційним методом утворюються пр
B кальцію хлорид з натрію гідрокарбонатом хлориду з натрію гідрокарбонатом.
C натрію бромід з камфорою
D калію бромід з натрію бензоатом Вірна відповідь: B.
E магнію сульфат з калію йодидом
54. Фармацевт приготував олійну емульсію, яка містить цинку Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
оксид. Вкажіть раціональний спосіб введення речовини: виготовлення нестерильних лікарських зас
A Розчинення в готовій емульсії нерозчинні у воді й олії вводять по типу с
B Розчинення в олії готовою емульсією.
C Подрібнення з водою для розведення первинної емульсії
D Розчинення в воді для виготовлення первинної емульсії Вірна відповідь: E.
E Введення по типу суспензії в готову емульсію
55. Фармацевт приготував відвар кори дубу. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
співвідношення рослинної сировини та екстрагента: виготовлення нестерильних лікарських з
A 1:5 кількість лікарської рослинної сировини в
B 1:10 вагових частин лрс готують 100 об’ємних ч
C 1:30
D 1:20 Вірна відповідь: B.
E 1:400
56. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
середовище: лікарської рослинної сировини, яка містить
A Екстрагують в слабкокислому середовищі нейтральному значенні рН
B Екстрагують в слабколужному середовищі
C Екстрагують в лужному середовищі Вірна відповідь: D.
D Екстрагують в нейтральному середовищі
E Екстрагують у кислому середовищі
57. В аптеку надійшов рецепт на настій мильнянки. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
особливість екстрагування сапонінів: лікарської рослинної сировини, яка міст
A Екстрагують в нейтральному середовищі лужному середовищі.
B Екстрагують в сильнокислому середовищі
C Екстрагують у лужному середовищі Вірна відповідь: C.
D Середовище не впливає
E Екстрагують в слабкокислому средовищі
58. До аптеки надійшов рецепт на спиртовий розчин. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
Rp.:Acidi salicylici 0,3 №197 від 07.09.1993 спиртовий розчин к
Spiritus aethylici 30 ml 70% спирті етиловому.
Misce. Da. Signa. Протирати ступні ніг
Якої концентрації спирт етиловий необхідно використати?. Вірна відповідь: E.
A 60%
B 33%
C 95%
D 80%
E 70%
59. Фармацевт приготував 100 г олійної емульсії. Яку кількість Згідно Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:20
олії і емульгатора (желатози) потрібно взяти? нестерильних лікарських засобів в умов
A 10,0 і 15,0 зазначена кількість олії, готують 10%
B 10,0 і 5,0 половинній кількості від маси олії.
C 7,5 і 10,0 100,0 емульсії – 100%
D 10,0 і 7,5 х олії – 10% х = 10,0
E 1,5 і 0,75 m (олії) = 10,0
m (желатози) = 10,0/2 = 5,0
Вірна відповідь: B.
60. Фармацевт приготував суспензію, що містить вісмуту нітрат При виготовленні суспензій з гідрофіль
основний. Зазначте метод приготування: прийом скаламучування (збовтування),
A Метод диспергування з прийомом скаламучування диспергування.
B Метод фізичної конденсації.
C Метод хімічної конденсації. Вірна відповідь: A
D Метод заміни розчинника.
E Континентальний метод
61. Фармацевт готує 150,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість олії, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
необхідної для приготування при відсутності вказівок лікаря: зазначена кількість олії, готують 10% емул
A 10,0 150,0 емульсії – 100%
B 20,0 х олії – 10% х = 15,0
C 30,0 m (олії) = 15,0
D 15,0 Вірна відповідь: D.
E 50,0
62. Для хворого потрібно приготувати розчин калію перманганату. Розчин калію перманганату, як сил
Який розчинник використовують у цьому випадку? свіжоперегнаній профільтрованій воді очищ
A Воду демінералізовану
B Воду для інєкцій Вірна відповідь: C.
C Воду очищену свіжоприготовану
D Спирт етиловий
E Воду м'ятну
63. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0 натрію Згідно вимо гНастанови СТ-Н МОЗ
бензоату. Який об’єм концентрованого 10% розчину натрію виготовлення нестерильних лікарських зас
бензоату потрібно використати? МОЗ України №197 від 07.09.1993
A 2 мл. V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 2,0*10
B 20 мл.
C 8 мл. Вірна відповідь: B.
D 10 мл.
E 12 мл.
64. Для прискорення приготування мікстур використовують Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
концентровані розчини. Зазначте об’єм 5% розчину натрію виготовлення нестерильних лікарських зас
гідрокарбонату, необхідного для приготування мікстури, що МОЗ України №197 від 07.09.1993
містить 2,0 лікарської речовини? V (Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20)) = 2
A 2,5 мл.
B 30мл. Вірна відповідь: E.
C 20 мл.
D 10 мл.
E 40 мл.
65. Хворому прописано розчин за таким прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Асіdi hydrochlorici 2% 100 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. По ст. л. 3 р. на день до їди. МОЗ України №197 від 07.09.1993 при
Який об’єм розчину кислоти хлоридної розведеної (1:10) потрібно хлористоводневої для внутрішнього вжив
відміряти для приготування даного лікарського засобу? хлористоводневу розведену 8,3%, приймаю
A 10 мл. 2 мл кислоти хлористоводневої розведеної
B 25мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 8,
C 40 мл. Кислота хлористоводнева розведена 8,3%
D 20 мл. лікарських форм користуються її 10-ти кра
E 5 мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 0,
66. Хворому прописано розчин за таким прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
Rp.: Sol. Асіdi borici spirituosae 3% 50 ml №197 від 07.09.1993 спиртовий розчин к
Da.Signa. Для полоскання. спирті етиловому.
Якої концентрації спирт етиловий використовується при
виготовленні цього розчину ? Вірна відповідь: A.
A 70%
B 95 %
C 90 %
D 60 %
E 40 %
67. При виготовленні суспензій лікарську речовину розтирають з Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
невеликою кількістю рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за виготовлення нестерильних лікарських
правилом Дерягіна, що необхідна для розтирання 10 г цинку виготовленні суспензій лікарську речови
оксиду кількістю (від маси сухої речовини) води о
A 0,5 мл. прописана у рецепті.
B 10 мл. V рідини = 10,0/2 = 5 мл
C 2 мл.
D 1 мл. Вірна відповідь: E.
E 5 мл.
68. Стійкість суспензій підвищується при введені до їх складу В’язкість дисперсійного середовища підвищ
речовин, що збільшують в`язкість дисперсійного середовища.
Вкажіть речовини, що виявляють зазначені властивості. Вірна відповідь: B.
A Вода очищена.
B Цукровий сироп.
C Спирт етиловий.
D Диметилсульфоксид.
E Триетаноламін.
69. Лікар прописав 300 г емульсії риб`ячого жиру. Яку кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
риб`ячого жиру потрібно відважити фармацевту для приготування зазначена кількість олії, готують 10% емул
такої емульсії? 300,0 емульсії – 100%
A 15,0 г. х рибячого жиру – 10% х = 30,0
B 60,0 г. m (рибячого жиру) = 30,0
C 30,0 г.
D 3,0 г. Вірна відповідь: C.
E 0,3 г.
70. Фармацевт приготував лікарську форму за наступним Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
прописом: №197 від 07.09.1993, оскільки стандартн
Rp: Sol. Acidi acetici 3% 100ml виписана під хімічною назвою, при розраху
D.S.: Для обтирання. х = V*B/А,
Вкажіть кількість стандартної фармакопейної рідини 30% та води де х - обєм СФР;
: V – обєм розчину, який необхідно приготу
A 15мл і 85мл B – прописана концентрація розчину, %;
B 3мл і 100мл А – фактична концентрація СФР, яка підля
C 3мл і 97 мл х = 100*3/30 = 10 мл
D 10мл і 90мл V (Sol. Acidi acetici 30%) = 10 мл
E 3мл і 97мл V (Aquae purificatae) = 100 мл – 10 мл = 90
71. Фармацевт приготував настій коріння алтеї. У якому Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42
співвідношенні він узяв кількість лікарської рослинної сировини і зазначено кількість сировини і екстраг
екстрагенту? співвідношенні 1:20.
A 1:10
B 1:20 Вірна відповідь: B.
C 1:30
D 1:100
E 1:400
72. В аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАР, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
екстракція яких здійснюється в щільно закритій інфундирці, а інфундирці екстрагують і після повного ох
проціджування після повного охолодження? витяжки з ЛРС, яка містить ефірні олії.
A ефірні олії
B алкалоїди Вірна відповідь: A.
C серцеві глікозиди
D дубильні речовини
E сапоніни
73. Фармацевт приготував настій з кореневищ з корінням Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
валеріани. Вкажіть співвідношення сировини і екстрагенту для коренями валеріани готують у співвідноше
приготування витяжки?
A 1:10 Вірна відповідь: C.
B 1:20
C 1:30
D 1:40
E 1:400
74. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2 г Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
стрептоциду. Яку кількість 5% розчину метилцелюлози необхідно виготовлення нестерильних лікарських
використати для стабілізації суспензії? виготовлення суспензії з стрептоцидом (р
A 0,2 гідрофобними властивостями) необхідно
B 0,5 5% у рівній кількості відповідно маси речо
C 1,0 m (розчину метилцелюлози 5%) = 2,0
D 2,0
E 5,0 Вірна відповідь: D.
75. Фармацевт приготував 200,0 емульсії. Вкажіть яку кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
олії він взяв, якщо не зазначено в рецепті. виготовлення нестерильних лікарських за
A 5,0 рецепті не зазначена кількість олії, готують
B 10,0 200,0 емульсії – 100%
C 12,0 х олії – 10% х = 20,0
D 15,0 m (олії) = 20,0
E 20,0
76. Для приготування 200 мл розчину етакридину лактату (1:1000) Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фармацевту необхідно відважити етакридину лактату: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 0,02 МОЗ України №197 від 07.09.1993 при по
B 0,1 1:1000 мають на увазі вміст лікарської реч
C 0,2 обємі розчину. Тобто:
D 0,04 1,0 етакридину лактату – 1000 мл розчину
E 2,0 х етакридину лактату – 200 мл розчину
х = 200*1,0/1000 = 0,2
77. Хворому необхідно приготувати суспензію, до складу якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
входить 2 г ментолу. Вкажіть яку кількість 5% розчину виготовлення нестерильних лікарських
метилцелюлози необхідно додати, щоб стабілізувати суспензію? стабілізації суспензії з гідрофобною речо
A 0,5 ментолу (речовина з різко вираженими гід
B 4,0 розчину метилцелюлози 5%.
C 1,0 1,0 ментолу – 2,0 р-ну метилцелюлози 5%
D 0,4 2,0 ментолу – х р-ну метилцелюлози 5%
E 2,0 х = 2,0*2,0/1,0 = 4,0
m (розчину метилцелюлози 5%) = 4,0
78. В рецепті виписаний розчин формаліну 5% - 100 мл. Яку Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
кількість 37% формальдегіду необхідно взяти фармацевту для виготовлення нестерильних лікарських зас
приготування розчину. МОЗ України №197 від 07.09.1993, оскі
A 10 мл рідина виписана під умовною назвою,
B 12,5 мл стандартного фармакопейного розчину при
C 4,5 мл 5 мл формаліну – 100 мл розчину
D 5 мл V (формаліну 37%) = 5 мл
E 15 мл
79. В рецепті прописана мікстура, яка містить 3,0 натрію бензоату. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть кількість 10% розчину – концентрату, необхідного для виготовлення нестерильних лікарських зас
виготовлення препарату: МОЗ України №197 від 07.09.1993
A 30 мл V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 3,0*10
B 10 мл
C 20 мл Вірна відповідь: A.
D 3 мл
E 5 мл
80. Фармацевт готує суспензію, яка містить 2,0 фенілсаліцилату. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть оптимальну кількість 5% розчину метилцелюлози, виготовлення нестерильних лікарських
необхідну для стабілізації суспензії: стабілізації суспензії з гідрофобною речо
A 1,0 фенілсаліцилату (речовина з нерізко
B 2,0 властивостями) 2,0 розчину метилцелюлоз
C 3,0 1,0 фенілсаліцилату – 1,0 р-ну МЦ 5%
D 4,0 2,0 фенілсаліцилату – х р-ну МЦ 5%
E 5,0 х = 2,0*1,0/1,0 = 2,0
81. В рецепті виписано 100,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
олії, желатози і води очищеної, які необхідні для виготовлення виготовлення нестерильних лікарських за
первинної емульсії за континентальним методом: рецепті не зазначена кількість олії, готу
A 5,0 олії; 5,0 желатози; 5 мл води беруть у половинній кількості від маси
B 20,0 олії; 10,0 желатози; 30 мл води первинної емульсії – у половинній кількост
C 5,0 олії; 10,0 желатози; 7,5 мл води 100,0 емульсії – 100%
D 10,0 олії; 5,0 желатози; 1,5 мл води х олії – 10% х = 10,0
E 10,0 олії; 5,0 желатози; 7,5 мл води m (олії) = 10,0
m (желатози) = 10,0/2 = 5,0
V (води очищеної) = 10,0 +5,0 /2 = 7,5 мл
82. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть стабілізатор дисперсної системи: виготовлення нестерильних лікарських
A Розчин натрію гідроксиду стабілізації суспензій гідрофобних речов
B Натрію хлорид твін-80, розчин метилцелюлози 5%.
C Розчин кислоти хлористоводневої
D Твін-80 Вірна відповідь: D.
E Есилон
83. При дозуванні невеликих кількостей рідини використовують В 1 мл води очищеної за стандартним крап
краплемір. Вкажіть кількість крапель в 1 мл води очищеної за
стандартним краплеміром: Вірна відповідь: A.
A 20
B 50
C 30
D 40
E 10
84. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 г трави термопсису. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть кількість сухого екстракту-концентрату трави виготовлення нестерильних лікарських
термопсису, яку повинен відважити фармацевт: виготовленні настою з використанням
A 0,5 г (1:1), його беруть у кількості, що від
B 0,3 г лікарської рослинної сировини.
C 0,25 г m (екстракту-концентрату трави термопсис
D 0,2 г
E 0,1 г Вірна відповідь: C.
85. Пацієнту відпущено з аптеки листя мяти. Які рекомендації Листя мяти містить ефірні олії. Згідно ви
щодо приготування настою повинен дати провізор при відпуску 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
лікарської рослинної сировини? умовах аптек» витяжки такої сировини
A Готувати настій на відкритому вогні. щільно закритою кришкою без перемішува
B Готувати настій у щільно закритій посудині.
C Готувати настій при кімнатній температурі. Вірна відповідь: B.
D Після настоювання витяжку негайно процідити.
E Після 15 хв. настоювання витяжку охолодити штучно.
86. Хворому потрібно приготувати розчин, що містить кислоту Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
борну і камфору. Який розчинник повинен прописати лікар, щоб виготовлення нестерильних лікарських за
попередити утворення фізичної несумісності? наказуМОЗ України №197 від 07.09.1993
A Спирт етиловий 40%. і камфори необхідно використати спирт ети
B Воду очищену.
C Олію соняшникову. Вірна відповідь: E.
D Гліцерин.
E Спирт етиловий 70%.
87. В аптеці потрібно приготувати розчин фурациліну (1:5000). Розчин фурациліну готують на ізотонічн
Вкажіть особливість розчинення фурациліну: (0,9%) при нагрівні до повного розчинення
A У мінімальній кількості спирту етилового Додавання натрію хлориду підвищує фарм
B У холодній воді очищеній
C У киплячій воді очищеній в присутності натрію хлориду Вірна відповідь: C.
D У воді очищеній, після попереднього розтирання
E У попередньо профільтрованій воді очищеній.
88. Мікстура містить 2,5 натрію бензоату. Який об’єм 10% Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
концентрованого розчину необхідно використати? виготовлення нестерильних лікарських зас
A 30 мл. МОЗ України №197 від 07.09.1993
B 25 мл. V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 2,5*10
C 2,5 мл.
D 10 мл. Вірна відповідь: B.
E 20 мл.
89. Розчин водню пероксиду відпускають з аптек у різних Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
концентраціях. Якої концентрації розчин слід відпустити хворому, виготовлення нестерильних лікарських зас
якщо у рецепті не зазначена його концентрація ? МОЗ України №197 від 07.09.1993,
A 10%. концентрацію розчину перекису водню, то
B 30%.
C 20%. Вірна відповідь: D.
D 3%.
E 2%.
90. Хворому прописана примочка: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10% 300 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. Примочка. Який об’єм рідини Бурова необхідно МОЗ України №197 від 07.09.1993, оскі
відміряти для приготування даного лікарського засобу? рідина виписана під умовною назвою,
A 10 мл. приймають за одиницю (100%)
B 90мл. 10 мл рідини Бурова – 100 мл розчину
C 20 мл. х мл рідини Бурова – 300 мл розчину
D 80 мл. х = 300*10/100 = 30 мл
E 30 мл. Вірна відповідь: E.
91. Хворому прописана мікстура: Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
Rp.: Sol. Асіdi hydrochlorici 1,5% 200 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. По 1 ст. л. 3 р. на день до їди. МОЗ України №197 від 07.09.1993 при
відміряти для її приготування? хлористоводневу розведену 8,3%, приймаю
A 20 мл. 1,5мл кислоти хлористоводневої розведено
B 25мл. х кислоти хлористоводневої розведеної 8,3
C 15 мл. х = 200*1,5/100 =3 мл
D 10 мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 8,
E 5 мл. Кислота хлористоводнева розведена 8,3%
лікарських форм користуються її 10-ти кра
V (кислоти хлористоводневої розведеної 0,
92. Хворому прописано 2% спиртовий розчин ментолу. Якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
концентрації спирт етиловий використовується для приготування виготовлення нестерильних лікарських зас
цього розчину Згідно вимогнормативних документів? МОЗ України №197 від 07.09.1993 р
A 70%. готують на 90% спирті етиловому.
B 95%.
C 90%. Вірна відповідь: C.
D 60%.
E 40%.
правилом Дерягіна, що необхідна для подрібнення 20 г цинку виготовленні суспензій лікарську речови
A 5 мл. прописана у рецепті.
B 10 мл. V рідини = 20,0/2 = 10 мл
C 2 мл.
E 0,5 мл.
речовин, що збільшують в’язкість дисперсійного середовища.
Вкажіть речовини, що виявляють зазначені властивості. Вірна відповідь: E.
A Ефір.
B Вода очищена.
D Димексид
E Гліцерин.
95. Спосіб приготування суспензій залежить від властивостей До речовин з гідрофобними властивос
речовини, які входять до їх складу. Зазначте речовини, які мають фенілсаліцилат, камфора, ментол та інші.
гідрофобні властивості:
A Камфора, ментол. Вірна відповідь: A.
B Натрію гідрокарбонат, натрію сульфат.
C Кислота борна, кальцію карбонат.
D Цинку оксид, тальк.
E Біла глина, бентоніт.
96. Лікар прописав емульсію оливкової олії, до складу якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
входить анестезин. Вкажіть особливість введення анестезину: виготовлення нестерильних лікарських
A Розчинити анестезин у первинній емульсії. жиророзчинні лікарські речовини вводят
B Розчинити анестезин в готовій емульсії. розчинення в олії до виготовлення первинн
C Розчинити анестезин у воді очищеній.
D Розчинити анестезин в олії перед приготуванням емульсії. Вірна відповідь: D.
E Розчинити у спирті і додати до первинної емульсії
97. Хворий дозує мікстуру столовою ложкою. Вкажіть кількість Столова ложка містить 15 мл.
мілітрів у ній:
A 5 Вірна відповідь: C.
B 10
C 15
D 20
E 25
98. Для хворого готують настій з коріння алтеї. Який режим Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
настоювання повинен застосувати фармацевт для приготування виготовлення нестерильних лікарських за
даної мікстури ? кореня алтеї готують шляхом настоюван
A 30 хв. настоювання на водяній бані і негайне протягом 30 хв.
проціджування без охолодження.
B 60 хв. настоювання при кімнатній температурі. Вірна відповідь: E.
C 15 хв. настоювання на водяній бані і 45 хв. охолодження
при кімнатній температурі.
D 30 хв. настоювання на водяній бані і 10хв. охолодження
E 30 хв. Настоювання при кімнатній температурі.
99. Лікар прописав мікстуру, що містить кілька видів рослинної Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
лікарської сировини. Вкажіть види сировини, витяжку з яких виготовлення нестерильних лікарських зас
можна приготувати в одній інфундирці. МОЗ №197 від 07.09.1993 багатокомпонен
A Листя м`яти, квіти ромашки. рослинної сировини, яка вимагає однопла
B Листя м`яти, листя мучниці. виготовляють в одній інфундирці, незалеж
C Листя м`яти, коріння алтеї. сировини.
D Листя м`яти, кора крушини.
E Листя м`яти, насіння льону. Вірна відповідь: A.
100. В аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої Оскільки кореневища з коренями валеріа
лікарської рослинної сировини можна приготувати дану лікарську вимогНастанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:201
форму? нестерильних лікарських засобів в умовах
A кори крушини №197 від 07.09.1993 з цієї лікарської сиров
B коренів ревеню
C кори дуба Вірна відповідь: E.
D кори калини
E кореневищ з корінням валеріани
101. Згідно рецепту лікаря в аптеці необхідно приготувати Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
емульсію, до складу якої входить фенілсаліцилат. Як ввести виготовлення нестерильних лікарських
лікарську речовину в емульсію, щоб препарат не втратив фенілсаліцилат вводять шляхом ретельн
фармакологічного ефекту? емульсією.
A розтерти з емульгатором і олією
B розтерти за правилом Дерягіна з готовою емульсією Вірна відповідь: B.
C розчинити в готовій емульсії
D розчинити у воді для розведення емульсії
E розчинити в олії
102. Фармацевт приготував розчин іхтіолу. Вкажіть особливість Необхідно відважити іхтіол в фарфорову
разчинення іхтіолу воду, потім розчин процідити у флакон
A Помістив у флакон воду, додав іхтіол, профільтрував
B В старований флакон відважив іхтіол, додав воду та Вірна відповідь: D.
профільтрував
C Іхтіол відважив в старовану ступку та розтер з водою
D Відважив іхтіол в фарфорову чашку та помішуючи, додав
воду, процідив у флакон
E Відважив іхтіол в підставку, додав воду, розчинив і
профільтрував у флакон для відпуску
103. Фармацевт настоює протягом 15 хвилин водний витяг із Згідно вимог наказу МОЗ України №197 в
лікарської рослинної сировини в щільно закритій інфундирці, і Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготов
помішує, не відкриваючи кришку. Вкажіть для якоїсировини засобів в умовах аптек» при приготуван
характерна дана технологія: сировини, що вміщує ефірні олії, готую
A Листя сени інфундирці без перемішування та проці
B Листячорниці охолодження, бо ефірні олії легколеткі. Ли
D Листя мучниці Вірна відповідь С.
E Листя брусниці
104. Фармацевт приготував препарат за наведеним прописом. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть яку технологію він обрав: виготовлення нестерильних лікарсь
Rp.: Acidi borici 0,1 аптек»виготовлення гліцеринового розчин
Glycerini 10,0 флаконі для відпуску при нагріванні (глі
M.D.S.: Вушні краплі. першою у флакон для відпуску поміщають
A у ступці розтер кислоту борну з гліцерином
B у флакон для відпуску помістив кислоту борну, гліцерин і Вірна відповідь: B.
підігрів
C у флакон для відпуску відважив гліцерин, додав кислоту
борну, підігрів
D в підставку помістив гліцерин, розчинив у ньому кислоту
борну
E у фарфорову чашку помістив гліцерин, розчинив у ньому
кислоту борну
105. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для Крохмаль – ВМС, обмежено набухаюча
приготування розчину крохмалю: набухаюча у гарячій. Виготовлення лікар
A розчинив у холодній воді, підігрів вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:20
B змішав з гарячою водою, вилив у холодну воду нестерильних лікарських засобів в умовах
C змішав з холодною водою, вилив в киплячу воду і
прокипятив протягом 1-2 хв. Вірна відповідь: C.
D розчинив у флаконі для відпуску в свіжоперегнаній воді
очищеній
E розчинив в киплячій воді
106. Фармацевт приготував водний розчин протарголу. Вкажіть, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
яку технологію обрав фармацевт: виготовлення нестерильних лікарських з
A розчинив в холодній воді протарголу виготовляють шляхом насип
B розчинив у флаконі для відпуску в воді очищеній широку поверхню всієї кількості води очищ
C розчинив при розтиранні
D розчинив в теплій воді Вірна відповідь: E.
E насипав на поверхню води і залишив до повного
розчинення
107. Фармацевт приготував відвар листя сени. Вкажіть тривалість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
його охолодження: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 3 год. листя сени проціджують після повного охо
B 45 хв.
C 10 хв. Вірна відповідь: A.
D Не охолоджувати.
E 15 хв.
108. Фармацевт приготував настій трави собачої кропиви з натрію Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
бромідом. Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він виготовлення нестерильних лікарсь
вибрав аптек»водорозчинні лікарські речовини
A У вигляді концентрованого розчину додав до готового проціджені та охолоджені водні витяжки, п
витягу раз проціджують у флакон для відпуску.
B В сухому вигляді розчинив у процідженому настої в
підставці Вірна відповідь: B.
C В сухому вигляді розчинив в інфундирці
D Розчинив в настої у флаконі для відпуску
E В окремій посудині змішав з частиною витягу, додав до
готового настою
109. Фармацевт готує препарат за прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Spiritus aethylici 70% 30 ml виготовлення нестерильних лікарських за
Acidi salicylici 0,3 розчини готують безпосередньо у флаконі
M.D.S.: Для протирання шкіри. флакон поміщають лікарську речовину
Який варіант технології він використав: додають спирт етиловий (дозують за обєм
A у підставку відважив речовину і відміряв розчинник,
процідив у флакон для відпуску Вірна відповідь: D.
B в підставку відміряв розчинник, відважив речовину,
профільтрував у флакон
C у флакон для відпуску відміряв спирт етиловий і відважив
кислоту саліцилову
D речовину помістив у флакон для відпуску і відміряв спирт
етиловий
E речовину подрібнив у ступці, додав розчинник, переніс у
флакон для відпуску
110. Фармацевт приготував емульсію. Яким способом він ввів Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фенілсаліцилат в лікарську форму? виготовлення нестерильних лікарських
A розчинив в готовій емульсії фенілсаліцилат вводять по типу суспе
B подрібнив з водою для розбавлення первинної емульсії емульсією.
C розчинив в олії
D розчинив в воді для виготовлення первинної емульсії Вірна відповідь: E.
E ввів по типу суспензії в готову емульсію
111. Готуючи настій кореня алтеї фармацевт допустив помилку в Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
температурі води для приготування даного витягу і кінцевий виготовлення нестерильних лікарських за
продукт вийшов каламутним. Якої температури потрібна вода для кореня алтеї готують шляхом настоюван
екстрагування даної сировини? протягом 30 хв.
A Кімнатної
B 40 0С Вірна відповідь: A.
C 100 0С
D 60 0С
E 80 0С
112. Фармацевт настоює протягом 30 хвилин водний витяг із З сировини, що вміщує антраглікозиди (ли
лікарської рослинної сировини і проціджує його після повного відвари, бо форма настою не забезпечує по
охолодження протягом 3-4 годин. Вкажіть для якої лікарської наказу МОЗ України №197 від 07.09.1993
рослинної сировини характерна наведена технологія: 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
A Квіти ромашки умовах аптек»відвари з листя сени
B Корінь алтеї охолодження (не менше ніж 3-4 години
C Кореневища з коренями валеріани витягу смолистих речовин, що викликаю
D Кора дуба кишківнику.
E Листя сени
Вірна відповідь: Е.
113. Фармацевту необхідно приготувати препарат за прописом: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp.: Natriihydrocarbonatis 2,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Natrii benzoatis 1,5 засобів в умовах аптек» першою у підставк
Liquoris Ammoniianisatis 4 ml
AquaeMentae 100 ml Вірна відповідь: А.
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день.
Вкажіть інгредієнт, якийдодають в підставку в першу чергу.
A М’ятну воду
B Сироп цукровий
C Нашатирно-ганусовікраплі
D Натрію гідрокарбонат
E Натріюбезоат
114. В рецепті прописана мікстура, яка містить 20,0 кальцію Виготовлення рідких лікарських форм пр
хлориду. Вкажіть кількість 20% розчину – концентрату, МОЗ України №197 від 07.09.1993 та
необхідного для виготовлення препарату: 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
A 40 мл умовах аптек». Кальцію хлорид – гігро
B 10 мл приготування його розчину використовую
C 20 мл приготування мікстури, що містить 20,0
D 200 мл концентрованого розчину необхідно в
E 100 мл концентрованого розчину.
115. Фармацевт готує 200,0 олійної емульсії. Вкажіть терези, які В’язкі рідини дозуються за масою та відва
необхідно використати для відважування 20,0 олії персикової: на аптечних тарирних вагах.
A Ваги торсійні
B Ваги аптечні тарирні Вірна відповідь: В.
C ВР-1
D Ваги аналітичні
E ВР-5
116. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії, Згідновимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
використовуючи в якості емульгатора 5% розчин метилцелюлози. вказівок лікаря олійну емульсію готують у
Вкажіть кількість олії і емульгатора для виготовлення препарату: Тому маса олії дорівнюватиме:
A 10,0 г, 10,0 г 1 - 10
B 20,0 г, 30,0 г Х - 100
C 10,0 г, 20,0 г Х = 10,0
D 10,0 г, 30,0 г Маса емульгатора розраховується у від
E 20,0 г, 10,0 г розчину, з якого готують емульсію.
На 10,0 олії береться 1,0 метилцелюлози у
Вірна відповідь: С.
117. Фармацевт приготував 2 % водний розчин, розчиняючи Розчини калію перманганату в концентра
лікарську речовину в ступці при розтиранні. Вкажіть, для якої розтиранні в ступці з свіжоперегнаною вод
речовини характерна дана технологія:
A Осарсол Вірна відповідь: С.
B Кальцію глюконат
C Калію перманганат
D Кислота борна
E Калия бромід
118. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть оптимальний Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
спосіб введення камфори в препарат: виготовлення нестерильних лікарських зас
A розчнити в гліцерині речовин, розчинних в олії, окрім фенілс
B розчинити в спирті емульсій проводиться шляхом розчинення
C розчинити в воді Камфора – жиророзчинна речовина, тому
D розчинити в ефірі камфори в препарат – розчинити в олії.
119. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть яка з Незважаючи на те, що фенілсаліцилат –
перерахованих лікарських речовин вводиться в її склад по типу вводиться до складу олійних емульсій по
суспензії: Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015, так я
A Камфора фармакологічну активність.
B Фенілсаліцилат
C Кофеїн-бензоат натрію Вірна відповідь: В.
D Хлоралгідрат
E Калію бромід
120. Фармацевт приготував200 мл 2% розчину натрію Розчини лікарських речовин згідно вимогн
гідрокарбонату. Вкажіть кількість натрію гідрокарбонату і води: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗ
A 2,0 і 199 мл виготовлення нестерильних лікарських за
B 2,0 і 200 мл масооб’ємним способом.
C 4,0 і 196 мл Відсоткова концентрація показує вагову
D 4,0 і 200 мл 100 мл розчину, тому маса натрію гідрокар
E 4,0 і 199 мл В 100 мл розчину 2,0
В 200 мл розчиину Х
Х = 200*2 / 100 = 4,0
Так як концентрація розчину менша за
збільшення об’єму (КЗО) для розрахунку
об’єм води дорівнює загальному об’єму ро
Вірна відповідь: D
121. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
діючу речовину в воді, підкисленій розчином кислоти хлоридної виготовлення нестерильних лікарських за
(1:10). Вкажіть для якої речовини характерна дана технологія: необмежено набухаючих високомолекуляр
A Коларгол правилами приготування низькомолекуля
B Танін високомолекулярна сполука, що втрачає
C Осарсол нейтральному чи сильнокислому середов
D Пепсин розчину пепсину доцільним є змінення
E Міді сульфат готують розчин хлоридної кислоти, в яком
122. Фармацевт приготував гліцериновий розчин кислоти борної. Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Вкажіть правильний спосіб введення борної кислоти: МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
A розчиняють у флаконі при підігріванні засобів в умовах аптек» неводні розчи
B розчиняють в ступці при розтиранні флаконі для відпуску. Гліцерин – в’яз
C Розчиняють в підставці при кімнатній температурі розчинення кислоти борної розчин доцільн
D розтирають зі спиртом у ступці і змішують з гліцерином
E розчиняють в мірній колбі Вірна відповідь: А.
123. Фармацевт приготував 180 мл настою трави конвалії. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
кількість сировини, необхідної для виготовлення даної лікарської виготовлення нестерильних лікарських за
форми: конвалії готують у співвідношенні 1:30.
A 9,0 1,0 трави конвалії міститься у 30 мл
B 10,0 Хг - у 180 мл
C 18,0 Х = 180 * 1,0 / 30 = 6,0
D 0,5
124. В аптеку поступив рецепт, в якому прописана Обмежено набухаючі речовини при ро
високомолекулярна речовина. Яка з вказаних речовин належить обмежене набухання завершується утворе
до групи обмежено набухаючих? зміні умов переходить у необмежене
A Іхтіол розчиненням. Згідно до вимог Настано
B Желатин «Вимоги до виготовлення нестерильних
C Танін аптек»до обмежено набухаючих високом
D Пепсин желатин.
E Екстракт солодки
Вірна відповідь: В.
125. Фармацевт приготував 100 мл 1% розчину аміаку. Вкажіть, Розчин аміаку 10% - стандартна фармакоп
яку кількість 10 % розчину аміаку і води він використав? хімічною назвою. Розведення стандартн
A 15 мл та85 мл виписані за хімічною назвою, згідно до на
B 5 мл та 95 мл 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗ
C 10 мл та90 мл виготовлення нестерильних лікарсь
D 20 мл та 80 мл аптек»здійснюється, виходячи з фактично
E 5 мл та 100 мл Для цього використовуть формулу:
Х=V*В/А
Х – об’єм СФР, мл;
V – об’ємрозчину, який необхідно приготу
В – концентрація розчину, який необхідно
А – концентрація СФР, %.
Отже, об’ємрозчинуаміаку, необхідний д
розчину з 10% дорівнює
Х = 100 * 1 / 10 = 10 мл
Об’єм води дорівнює
Vводи =100мл–10мл = 90мл
126. Фармацевт для стабілізації суспензії використав калійне Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
мило. Вкажіть, яка речовина входить до складу суспензії? виготовлення нестерильних лікарських за
A Фенілсаліцилат (зелене) мило використовують для стабіліз
B Сірка
C Ментол Вірна відповідь: В.
D Вісмуту нітрат основний
E Камфора
127. Фармацевт приготував емульсію для внутрішнього Фенілсаліцилат – жиророзчинна речовин
застосування з фенілсаліцилатом. Вкажіть оптимальний спосіб незважаючи на те, що він розчинний в о
введення: МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
A Розчиняють в олії. засобів в умовах аптек» він вводиться до с
B Додають за типом суспензії до готової емульсії. суспензії, адже при розчиненні в олії втрач
C Розчиняють у воді для розведення емульсії.
D Розчиняють у воді для приготування первинної емульсії. Вірна відповідь В.
E Розчиняють у гліцерині.
128. В аптеку надійшов рецепт для приготування 3% спиртового Згідно з наказом МОЗ України№197 від
розчину кислоти борної. Яку концентрацію спирту етилового МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
повинен взяти провізор для приготування лікарської форми? засобів в умовах аптек» спиртовий розчин
A 70%; спирті етиловому 70%.
B 60%;
C 40%; Вірна відповідь: А.
D 90%;
E 96%.
129. Настій з кореня алтеї у аптеці готують методом холодного Згідно вимог наказу МОЗ України №197
екстрагування. Вказати час настоювання: алтеї в аптеці готують методом холодно
A 40 хв; температурі протягом 30 хвилин.
B 20 хв;
C 30 хв; Вірна відповідь: С.
D 50 хв;
E 60 хв.
130. Фармацевт готує суспензію, до складу якої входить 2 г Камфора – речовина з різковираженими
камфори. Вкажіть кількість желатози для стабілізації суспензії, : тому для приготування суспензії камфор
A 6,0; камфори (згідно до вимог Настанови СТ-Н
B 1,0; На 1,0 камфори – 1,0 желатози
C 3,0; На 2,0 камфори – Х
D 4,0; Х = 2,0 * 1,0 / 1,0 = 2,0
E 2,0.
131. В аптеку надійшов рецепт для приготування мікстури: Згідно вимог МОЗ України та наказу МОЗ
Rp.: Analgini 2,0 та Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:201
Natriibromidi 3,0 нестерильних лікарських засобів в умовах
AquaeMenthae 200 ml приготуввання рідких лікарських форм у
Tinct. Convallariae вод, не враховують КЗО та не використов
Tinct. Valerianaeana 5,0 сухих речовин. Тому об’ємароматної води
M.D.S. По 1 ст.л. 3 р. на день. прописаному в рецепті (200мл).
Вкажіть кількість води ароматної для приготування препарату:
A 180 мл; Вірна відповідь: В.
B 200 мл;
C 185 мл;
D 190 мл;
E 184 мл.
132. Лікар виписав рецепт до складу якого входить йод 0,5 г і вода Йод важкорозчинний у воді, але легко
очищена 10 мл. Якийдодатковий компонент необхідно розчинах йодидів, тому в якості допоміжн
використати для приготування даної лікарської форми? калію йодиду.
A каліюбромід
B калію йодид Вірна відповідь: В.
C натрію гідрокарбонат
D натрію хлорид
E натрію бромід
133. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину Згідно вимог наказу МОЗ України №197 в
перекису водню без зазначення концентрації. Якої концентрації Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготов
розчин перекису водню повинен відпустити провізор? засобів в умовах аптек» в разі, якщо в рец
A 30%; перекису водню, то готують 3% розчин.
B 6%;
C 5%; Вірна відповідь: Е.
D 1,5%;
E 3%.
134. Фармацевт приготував розчин за прописом: Rp.: Згідно з наказом МОЗ України№197 від
Acidisalicylici 0,3; Spiritusaethylici 30 ml; Misce. Da. Signa. Вкажіть МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
концентрацію спирту: засобів в умовах аптек» спиртовий роз
A 40% готують на спирті етиловому 70%.
B 90%
C 70% Вірна відповідь: С.
D 60%
E 95%
135. Для приготування розчину коларголу фармацевт Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
профільтрував воду у флакон для відпуску, висипав туди коларгол виготовлення нестерильних лікарських
і збовтав. Для яких концентрацій коларголу доцільна подібна приготування водних розчинів колар
технологія? використовують технологію розчинення у
A до 10%
B до 2% Вірна відповідь: D.
C до 5%
D до 1%
E до 20%
136. Для приготування суспензії якої лікарської речовини Терпінгідрат – речовина, нерозчинна в
необхідне додавання 5% розчину метилцелюлози у якості гідрофобними властивостями, тому, згідн
стабілізатора? МОЗУ 42-4.5:2015, для приготування сусп
A крохмаль додавання 1,0 5% розчину метилцелюлози
B магнію оксид
C терпінгідрат Вірна відповідь: С.
D вісмуту нітрат основний
E цинку оксид
137. Фармацевт приготував суспензію методом диспергування Згідно з вимогами Настанови СТ-Н М
(скаламучуванням). З якою з перерахованих речовин він виготовлення нестерильних лікарських зас
приготував препарат? речовинами з високою питомою щільніс
A вісмуту нітрат основний готуються методом скаламучування.
B камфора
C стрептоцид Вірна відповідь: А.
D терпінгідрат
E ментол
138. Фармацевт готує неводний розчин за прописом: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp: Natriitetraboratis 5,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Glyceriniad 20,0 засобів в умовах аптек» неводні розчи
M.D.S. Для змащувань. флаконі для відпуску. Гліцерин – в’яз
Вкажіть, яку технологію йому необхідно обрати. розчинення тетраборату натрію розчин доц
A У флакон для відпуску відважив гліцерин, помістив натрію
тетраборат, підігрів. Вірна відповідь: С.
B Натрію тетраборат розтер у ступці з гліцерином.
C У сухий флакон для відпуску помістив натрію тетраборат,
відважив гліцерин, підігрів.
D В підставку відміряв гліцерин, розчинив натрію тетраборат.
E В підставку відважив гліцерин, додав натрію тетраборат,
підігрів, профільтрував у флакон для відпуску.
139. У лікувальній практиці використовуються розчини До групи захищених колоїдів відносять про
захищених колоїдів. Вкажіть речовину, яка відноситься до
вказаної групи: Вірна відповідь: Е.
A натрію хлорид
C калію йодид
D камфора
E протаргол
140. Суспензіям як гетерогенним системам властива кінетична та Для стабілізації суспензій згідно до вимо
седиментаційна нестабільність. Вкажіть речовину, яку 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
використовують для підвищення стабільності суспензій із умовах аптек» використовують желатозу,
гідрофобними речовинами: Твін-80.
A натрія сульфат
B натрію хлорид Вірна відповідь: D.
C кислота борна
D желатоза
E глюкоза
141. В аптеці готують суспензії. Вкажіть речовину, з якої Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
виготовляють суспензію без додавання стабілізатора. виготовлення нестерильних лікарських за
A сірка речовин з гідрофільними властивостям
B камфора стабілізатора. Магнію оксид – речовина з г
C магнію оксид
D ментол Вірна відповідь: С.
E фенілсаліцилат
142. Фармацевт готує лікарський препарат за прописом: Натрію гідрокарбонат – речовина, нероз
Візьми: властивостями. Нашатирно-анісові кр
Розчину натрію гідрокарбонату 2% - 30 мл мікстуру.
Розчину кальцію хлориду 20% - 60 мл Отже, дисперсна система, що утворюється
Нашатирно-анісових крапель 2,5 мл
Змішай. Дай. Познач. По 1 ст. ложці 4 рази на день. Вірна відповідь: D.
Який тип дисперсної системи при цьому утворюється?
A істинний розчин
B емульсія
C колоїдний розчин
D суспензія
E розчин високомолекулярної сполуки
143. До складу емульсійних систем вводять желатозу. Вкажіть, Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
яку роль виконує желатоза в емульсіях. приготуванні емульсій використовують у я
A розчинник
B консервант Вірна відповідь: С.
C емульгатор
D коригент смаку
E антиоксидант
144. Фармацевту необхідно приготувати водний витяг із Згідно до вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
лікарської рослинної сировини. Вкажіть, чим можна замінити при виготовленні лікарського засобу можн
рослинну сировину при виготовленні лікарськогозасобу. екстрактами-концентратами (сухі та рідкі).
A густим екстрактом
B настойкою Вірна відповідь: D.
C рідким екстрактом
D стандартизованим екстрактом-концентратом
E ароматною водою
145. В аптеціготуютьводнийвитягіз трави термопсису. Вкажіть, Згідно до вимог Настанови СТ-Н МОЗ
якікомпонентинеобхідновикористати для приготуваннявказаного алкалоїдовмісної сировини готують з
водного витягу. кислоти 0,83% (1:10), якої беруть за масо
A траву термопсису, натріюгідрокарбонат, воду очищену вміщує алкалоїдів.
B траву термопсису, розчинкислотихлоридної 1:10, воду очищену
C траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену Вірна відповідь: В.
D траву термопсису, воду очищену
E настойку термопсису, воду очищену
146. Рідкі лікарські форми готують з використанням Згідно до наказу МОЗ України №197 від
концентрованих розчинів лікарських речовин або з урахуванням МОЗУ 42-4.5:2015розчини, в яких для
КЗО при розчиненні речовин, якщо в якості розчинника ароматні води чи інші рідини готуют
використовують концентрованих розчинів.
A Воду очищену
B Ароматні води Вірна відповідь: А.
C Гліцерин
E Поліетиленгліколь-400
147. При виготовленні рідких лікарських форм, по об’єму Згідно до наказуМОЗ України №197 від
дозуються наступні рідкі компоненти МОЗУ 42-4.5:2015в’язкі рідини дозують
A Пергідроль спиртові розчини (грудний еліксир) дозуют
B Димексид
C Метилсаліцилат Вірна відповідь: Е.
D Поліетиленгліколь-400
E Грудний еліксир
148. Фармацевт приготував 150 мл настою адонісу з Згідно до наказуМОЗ України №197 від
використанням сухого екстракту (1:1), якого відважили в МОЗУ 42-4.5:2015настій горицвіту (адон
кількості: 1:30, тому:
A 10,0 На 1,0 трави адонісу 30 мл води
B 7,5 На х - 150мл
C 5,0 Х = 150 * 1,0 / 30 = 5,0.
D 15,0 При використанні замість рослинної сиро
E 22,5 екстрактів концентратів (1:1) екстракту
скільки рослинної сировини, у даному випа
149. При виготовлені відварів, обєм яких складає 1000-3000 мл, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
час настоювання на водяній бані складає: МОЗУ 42-4.5:2015при виготовленні відва
A 25 хв 3000 мл, час настоювання на водяній бані з
B 45 хв
C 30 хв Вірна відповідь: D.
D 40 хв
E 15 хв
150. Настої з рослинних матеріалів, які багаті на водорозчинні Рослинна сировина, що містить багато ви
високомолекулярні речовини, відомі під назвою: настоюванні утворюють слизи.
A Відвари
B Слизи Вірна відповідь: В.
C Настої
D Екстракти
E Настойки
151. Перенос речовини в результаті переміщення рідини в процесі Конвективна дифузія – перенос речови
взбовтування, перемішування, зміни температури - це викликають переміщення рідини. Цей ви
A Явище осмосу конвекції і є одним з етапів стадії масооб
B Молекулярна дифузія витягів.
C Конвективнадифузія
D Явище діалізу Вірна відповідь: С.
E Процесемульгування
152. Для виготовлення 200 мл водного витягу з трави собачої Згідно до наказу МОЗ України №197 від
кропиви [Кводопоглинання=2 мл/г] для настоювання слід взяти МОЗУ 42-4.5:2015настій собачої кропиви
води якщо в рецепті немає інших вказівок, тому
A 200 мл На 100 мл настою – 10,0 трави
B 220 мл 200 ml - Х
C 210 мл Х = 200 * 10,0 / 100 = 20,0
D 160 мл У разі, якщо для приготування водного в
E 240 мл 1,0 рослинної сировини, необхідно викори
розрахунку кількості екстрагента за форму
Vводи= Vвитягу +m сировини* Кв=
= 200 – 20 * 2 = 240 ml.
153. Фармацевт приготував рецепт за наступним прописом: Кислота хлористоводнева – стандартна ф
Rp.: Acidihydrochlorici 4 ml наказу МОЗ України та наказу МОЗ Укр
Aquaepurificatae 200 ml Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015при
M.D.S. хлористоводневої 8,3% рекомендовано ви
Скільки необхідно взяти 10% розчину кислоти і води очищеної? (1:10), якого беруть у 10 разів більше, по
A 40 мл и 160 мл кислоти хлористоводневої.
B 40 мл и 164 мл Тому:
C 4 мл и 200 мл Vзагальний= 200 ml + 4 ml = 204 ml
D 4 мл и 196 мл V(HCl (1:10)) = 4ml *10 = 40 ml
E 40 мл 200 мл Об’єм води розраховують як різницю
об’ємамивсіхрідкихінгредієнтівпропису.
V(H2O) = 204 – 40 = 164 ml
154. Фармацевт приготував розчин за наступним прописом: Калію ацетат – стандартна фармакопейн
Rp.: Sol. LiquorisKaliiacetatis 10% 200ml випадку виписана за умовною назвою (L
D.S. калію ацетату). Зідно до наказу МОЗ Ук
Скільки необхідно взяти розчину калію ацетату [34% №197 від 07.09.1993 та в такому випадку к
фармакопейний препарат] і води очищеної? за 100%. Тому:
A 59 мл і 141 мл На 100 мл розчину необхідно 10 мл рідини
B 10 мл і 190 мл 100 мл - 10
C 20 мл і 180 мл 200 мл - Х
D 20 мл і 200 мл Х = 200 * 10 / 100 = 20 мл
E 59 млі 180 мл Об’єм води розраховують як різницю між
всіх рідких інгредієнтів пропису.
V(H2O) = 200 – 20 = 180 ml
155. В технології лікарських форм за масою завжди дозують Згідно до наказу МОЗ України та нак
наступні інгредієнти: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
A Грудний еліксир пергідроль, дозують за масою.
B Нашатирно-анісові краплі
C розчин цитралю 1% спиртовий Вірна відповідь: Е.
D Настойка беладонни
E Пергідроль
156. Для приготування 2% спиртового розчину кислоти борної Згідно до наказу МОЗ України №197 від
фармацевт відважив у флакон для відпуску кислоту борну і МОЗУ 42-4.5:2015 водно-спиртові розчини
відважив спирт етиловий. Оцініть правильність вибраної
технології: Вірна відповідь: А.
A технологія неправильна, тому що спирт необхідно дозувати за
об’ємом
B технологія неправильна, тому що спиртовий розчин необхідно
готувати при нагріванні
C технологія неправильна, тому що першим у флакон необхідно
відміряти спирт етиловий
D технологія неправильна, тому що приготований розчин
необхідно профільтрувати
E технологія правильна, відповідає правилам приготування
спиртових розчинів
157. Фармацевт готує мікстуру об’ємом 200 мл, до складу якої Розчин готують згідно до наказу МОЗ У
входить 4,0 натрію броміду. Вкажіть необхідну кількість води Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015. П
очищеної і 20% розчину натрію броміду: використанням 20% (1:5) концентрован
A 160 мл та40 мл необхідно взяти 4,0 * 5 = 20 ml.
B 180 мл та20 мл Об’єм води розраховують як різницю між
C 192 мл та 8 мл всіх рідких інгредієнтів пропису.
D 184 мл та 16 мл V(води) = 200 – 20 = 180 ml
E 190 мл та 10 мл
158. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи Кислота борна важкорозчинна в холод
діючу речовину в гарячій воді. Вкажіть для якої речовини проводять з використанням гарячої води.
характерна дана технологія:
A Натрію хлорид Вірна відповідь: С.
B Натрію гідрокарбонат
C Кислота борна
D Натрію бромід
E Кислота аскорбинова
159. Фармацевт готує настій трави конвалії. Вкажіть у якому Настій трави конвалії згідно до ДФ, на
співвідношенні готується даний водний витяг згідноДФ: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МО
A 1:400 співвідношенні 1:30.
B 1:20
C 1:10 Вірна відповідь: D.
D 1:30
E 1:5
160. Фармацевт готує настій валеріани для відділення лікарні Згідно до наказу МОЗ України №197 від
обємом 3000 мл. Вкажіть час настоювання на водяній бані даної МОЗУ 42-4.5:2015 при виготовленні наст
кількості витяжки: 3000 мл, час настоювання на водяній бані з
A 10 хв.
B 45 хв. Вірна відповідь: D.
C 15 хв.
D 25 хв.
E 30 хв.
161. Фармацевт приготував 100 мл 3% розчину перекису водню. Перекис водню – стандартна фармакопейн
Вкажіть кількість 30 % розчину перекису водню і води очищеної? виписана за хімічною назвою. Згідно до н
A 1 мл та 99 мл 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗУ
B 10 мл та 90 мл здійснюється, виходячи з фактичного вм
C 3 мл та 97 мл цього використовуть формулу:
D 30 мл та 70 мл Х=V*В/А
E 20 мл та 80 мл Х – об’єм СФР, мл;
Отже, об’єм розчину перекису водню 30%
100 мл 3% розчину дорівнює:
Х = 100 * 3 / 30 = 10 мл
162. Фармацевт приготував олійний розчин ментолу. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
температуру розчинення діючої речовини? виготовлення нестерильних лікарських з
A 50-60 °С розчини летких речовин готують при те
B 60-70 ° С наказу МОЗ України № 44 від 16.03.93 м
C 30-40 °С летких речовин.
D 70-80 ° С
E 20-30 ° С Вірна відповідь: С.
163. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Для стабілізації суспензій з гідрофобним
Виберіть стабілізатор для її приготування. Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015
A Глюкоза нестерильних лікарських засобів в ум
B Натрію тіосульфат желатозу, розчин метилцелюлози 5%, або Т
C розчин метилцелюлози 5 %
D Натрію хлорид Вірна відповідь: С.
E Поліетиленоксид
164. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть кількість рідини Згідно з правилом Дерягіна при подрібнен
для виконання правила Дерягіна: 0,6 мл рідини на 1,0 речовини (полови
A 0,1-1,0 мл на 1,0 речовини речовини). Це викликає так званий «розк
B 1-0,8 мл на 1,0 речовини Ребіндера» та полегшує диспергування.
C 1,5-0,7 мл на 1,0 речовини
D 0,9-2 мл на 1,0 речовини Вірна відповідь: Е.
E 0,4-0,6 мл на 1,0 речовини
165. Фармацевт приготував эмульсію. Вкажіть спосіб введення Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
жиророзчинних речовин до складу емульсій. виготовлення нестерильних лікарських
A Вводять в нерозчиненому вигляді жиророзчинні речовини (окрім фенілсаліц
B Розчиняють у воді очищеній емульсій розчиняють в олії.
C Розчиняють в олії
D Додають до готової емульсії Вірна відповідь: С.
E Додають до емульгатора
166. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
необхідну кількість твіну-80. виготовлення нестерильних лікарських з
A 2,0 відсутності інших вказівок, емульсії готую
B 4,0 для приготування 100,0 олійної емульсії не
C 6,0 олії згідно потрібно взяти 2,0 Твіну-80.
D 10,0
E 1,0 Вірна відповідь: А.
167. Який технологічний прийом додатково необхідно Міді сульфат – крупнокристалічна реч
використовувати при приготуванні розчинів міді сульфату? вимагає додаткового розтирання в ступці з
A попереднє розчинення у гліцерині
B нагрівання Вірна відповідь: С.
C розтирання у ступці з водою
D попереднє розчинення у 95\% спирту
E додавання активованого вугілля
168. В аптеку надійшов рецепт: Дана лікарська форма – мікстура, що є
Rp.: ExtractiBelladonnae 0,2 згідно до наказу МОЗ України №197
Analgini 1,0 готують у масооб’ємній концентрації, яка п
SolutionisCalciichloridi 2% 200 ml у 100 мл розчину.
Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день 2,0 кальцію хлориду міститься у 100 мл роз
Яку кількість концентрованого розчину кальцію хлориду 20% Х - 200 мл
необхідно використати? Х = 200 *2,0 / 100 = 4,0
A 10 мл Для приготування розчину концентрован
B 4 мл 20% (1:5) необхідно взяти 4,0 * 5 = 20 мл
C 5 мл
D 20 мл Вірна відповідь: D.
E 40 мл
169. В аптеку надійшов рецепт: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp.: MucilaginisAmyli 50,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Da. Signa. Для клізми. засобів в умовах аптек»у разі, якщо в ре
Яку кількість крохмалю і води очищеної використав фармацевт слизу крохмалю, то готують 2% розчин.
для приготування препарату? У 100,0 слизу міститься 2,0 крохмалю
A 10,0 крохмалю; 40 мл води очищеної 50,0 - Х
B 1,0 крохмалю; 50 мл води очищеної Х = 50,0 * 2,0 / 100,0 = 1,0
C 2,0 крохмалю; 48 мл води очищеної Маса води дорівнює
D 5,0 крохмалю; 45 мл води очищеної mводи= 50,0 – 1,0 = 49,0
E 1,0 крохмалю; 49 мл води очищеної
170. Суспензії яких лікарських речовин потребують додавання Згідно довимог Настанови СТ-Н МО
стабілізатору? виготовлення нестерильних лікарських зас
A камфора, вісмуту нітрат основний, стрептоцид речовин з гідрофобними властивостями
B терпінгідрат, норсульфазол, ментол ментол та ін.) готують з додаванням стабіл
C цинку оксид, ментол, сірка
D глина біла, терпінгідрат, фенілсаліцилат Вірна відповідь: В.
E сірка, камфора, магнію оксид
171. Фармацевт приготував емульсію: Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
Rp.: OleiRicini 10,0 виготовлення нестерильних лікарських за
Phenyliisalicylatis речовин, розчинних в олії, окрім фенілс
Bismuthisubnitratis ana 1,0 емульсій проводиться шляхом розчинення
Aquaepurificatae ad 100,0 Незважаючи на те, що фенілсаліцилат –
Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день вводиться до складу олійних емульсій по т
Вкажіть, як фармацевт увів фенілсаліцилат до складу емульсії? так як при розчиненні в олії втрачає фарма
A розтер зі стабілізатором і водою, призначеною для розведення
первинної емульсії Вірна відповідь: D.
B розтер з готовою емульсією
C розчинив в олії до приготування первинної емульсії
D розтер зі стабілізатором і готовою емульсією
E розчинив у часті води, призначеній для розведення первинної
емульсії
172. В аптеці готують відвар з листя сени. Вкажіть особливість Згідно до Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
приготування водних витягів з листя сени? нестерильних лікарських засобів в умов
A готують відвар, який проціджують негайно, без охолодження проціджують після повного охолодження.
B готують настій, підкислюють хлористоводневою кислотою
C готують відвар, який проціджують після повного охолодження Вірна відповідь: С.
D готують настій у злегка лужномусередовищі
E готуют ьнастій шляхом холодної мацерації
173. В аптеку надійшов рецепт для приготування водної витяжки, Згідно до Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
яка містить траву горицвіту без вказання співвідношення нестерильних лікарських засобів в умовах
лікарської сировини та екстрагенту. У якому співвідношенні (адонісу) готують у співвідношенні 1:30.
готують дану лікарську форму?
A 1:30 Вірна відповідь: B.
B 1:20
C 1:400
D 1:10
E 1:2
174. Яку з технологій повинен обрати фармацевт для Кальцію глюконат – речовина, важко ро
приготування рідкої лікарської форми, якщо до її складу входить розчинення проводять у гарячому розчинни
кальцію глюконат?
A Розчиняють в гарячому розчиннику або підігрівають до повного Вірна відповідь: А.
розчинення;
B Попередньо розтирають у сухому вигляді або з невеликою
кількістю розчинника;
C Розчиняють у вільній від відновних речовин воді;
D Додають рівну кількість речовин і натрію хлориду;
E Розчиняють у лужному середовищі.
175. У якому випадку в технології мікстур не допускається Згідно до наказу МОЗ України №197 від
використання концентрованих розчинів? МОЗУ 42-4.5:2015, якщо розчинником є а
A Якщо до складу мікстури входять настойки; концентрованих розчинів та КЗО не допуск
B Якщорозчинником є вода очищена;
C Якщо до складу мікстури входить сильнодіюча речовина; Вірна відповідь: Е.
D Якщо до складу мікстури входять сиропи;
E Якщо розчинником є ароматні води.
176. В аптеку надійшов рецепт для приготування 100 мл 2% Фенол кристалічний – важкорозчинна реч
розчину фенолу. Яку кількість рідкого фенолу повинен взяти його розчину використовують фенол рідки
фармацевт? одержують шляхом сплавлення фенолу кр
A 20 мл; приготування розчину рідкого фенолу необ
B 2,0 мл; Згідно до наказуМОЗ України №197 від
C 2,2 мл; МОЗУ 42-4.5:2015 водні розчини готують
D 0,2 мл; яка показує ваговий вміст речовини у
E 22 мл. приготування 100 мл розчину 2% фенол
кристалічного.
2,0 – 100% маси фенолу
Х – 110%
Х = 110 * 2,0 / 100 = 2,2
177. При виготовлені спиртових розчинів, якщо немає інших Згідно до наказу МОЗ України №197 від
вказівок, використовують спирт етиловий. Коли міцність спирту МОЗУ 42-4.5:2015 у разі, якщо немає інши
етилового не зазначена, то використовують ____% спирт: спиртових розчинів використовують 90% с
A 50%
B 90% Вірна відповідь: В.
C 75%
D 92%
E 98%
178. Фармацевту необхідно приготувати розчин йоду для Йод важкорозчинний у воді та легко
зовнішнього використання. Які з властивостей йоду повинен розчинах йодидів, з якими він утворює роз
врахувати фармацевт при розчиненні даного препарату:
A Взаємодія з вуглекислим газом повітря; Вірна відповідь D.
B Розчинення в кислому середовищі;
C Розчинення в лужному середовищі;
D Комплексоутворення
E Здатність підвищувати температуру розчину.
179. Вкажіть кількість лікарської рослинної сировини, яку Згідно до наказу МОЗ України №197 від
необхідно взяти для приготування лікарської форми згідно МОЗУ 42-4.5:2015 у разі, якщо немає ін
рецепту: рослинної сировини готують у співвідноше
Візьми: Настою трави собачої кропиви 200 мл На 10 мл витягу беруть 1,0 сировини
Видай. Познач. По 1 ст. л. 3 рази на день На 200 мл - Х
A 10,0; Х = 200 * 1,0 / 10 = 20,0
B 20,0;
C 1,0; Вірна відповідь: В.
D 5,0;
E 4,0.
180. Яку з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за Згідно до наказу МОЗ України №197 від
об'ємом при приготуванні рідких лікарських форм МОЗУ 42-4.5:2015 водні розчини лікарськи
A 20% розчин натрію броміду;
B Масло вазелінове; Вірна відповідь: А.
C Ефір медичний;
D Олія евкаліпту;
E Гліцерин.
181. В аптеку надійшов рецепт для приготування рідкої лікарської Осарсол – речовина, важко розчинна
форми, в склад якої входить речовина, розчинна в лужному середовищах, але легко розчинна у лужно
середовищі. Вкажіть цю речовину: 0,61 натрію гідрокарбонату на 1,0 осарсолу
A Йод;
B Темісал; Вірна віповідь: С.
C Осарсол;
D Свинцю ацетат;
E Фурацилін.
182. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину у Відсоткова концентрація речовини у співві
співвідношенні діючої речовини і розчинника 1:5000. Якій (1 / 5000) * 100 = 0,02 %
концентрації відповідає дане співвідношення:
A 0,05%; Вірна відповідь: Е.
B 5,0%;
C 0,5%;
D 0,1%;
E 0,02%.
183. В якій концентрації готують розчин Люголя для Розчин Люголя для внутрішнього застосу
внутрішнього застосування? 5%.
A 0,5%
B 1%; Вірна відповідь: D.
C 10%;
D 5%;
E 3%.
184. Фармацевт настоює протягом 30 хвилин водний витяг із Згідно до наказуМОЗ України №197 від
лікарської рослинної сировини і проціджує його негайно після МОЗУ 42-4.5:2015 протягом 30 хвилин
зняття інфундирки з водяної бані. Вкажіть для водяній бані відварів з рослинної сир
якоїлікарськоїрослинноїсировини характерна наведена технологія: сировини, що містить дубильні речови
A Корінь алтеї негайно після приготування (одразу після
B Кора дуба бані), бо дубильні речовини добре роз
C Кореневища з коренями валеріани охолодженні випадають у вигляді пластівч
D Листя сени
E Квіти ромашки Вірна відповідь: В.
185. Інфундирний апарат використовують для виготовлення в Приготування водних витяжок (настої
умовах аптек: використанням інфундирних (інфундирно-
А Емульсій поміщають 1-3 інфундирки залежно від кон
B Настоїв і відварів
C Мазей Вірна відповідь: В.
D Інфузійних розчинів
E Суспензій
186. Фармацевт приготував відвар кори дуба. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
співвідношення рослинної сировини та водного витягу: МОЗУ 42-4.5:2015 відвар кори дуба готую
A 1 : 10 в рецепті немає інших вказівок.
B 1 : 400
C 1 : 30 Вірна відповідь: А
D 1 : 20
E1:5
187. Настій з кореня алтеї в аптеці готують методом холодного Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
екстрагування. Вкажіть час настоювання: виготовлення нестерильних лікарських за
A 30 хв кореня алтеї готують шляхом настоюван
B 20 хв протягом 30 хв.
C 40 хв
D 50 хв Вірна відповідь: А
E 60 хв
188.Фармацевт протягом 30 хвилин настоює водну витяжку з Відвари з групи сировини, що містить
лікарської рослинної сировини та проціджує її негайно після проціджують після зняття інфундирки з во
зняття інфундирки з водяної бані. Вкажіть, для якої рослинної речовини добре розчинні в гарячій воді, а
сировини характерна наведена технологія : вигляді пластівчастого осаду.
A Корінь алтеї
B Кора дуба Вірна відповідь:B
C Кореневище з коренями валеріани
E Квітки ромашки
189. Фармацевт приготував 150 мл настою горицвіту весняного з Згідно до наказуМОЗ України №197 від
використанням сухого екстракту концентрату (1 : 1), якого МОЗУ 42-4.5:2015 водні витяги з тр
відважив в кількості : співвідношенні 1:30.
A 7,5 На 150 мл витягу беруть 5 г. сировини
B 5,0 використовувати стандартизовані екстракт
C 10,0 сухі у співвідношенні (1:1) – беруть у кільк
D 15,0 ЛРС, тобто 5 г.
E 22,5
190. У аптеці готують водну витяжку з трави термопсису. Вкажіть, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
які компоненти необхідно використовувати фармацевту для МОЗУ 42-4.5:2015 настої з алкалоїдвміс
приготування вказаної водної витяжки: додаванням кислоти хлористоводневої 0,8
A Настоянку термопсису, воду очищену скільки міститься алкалоїдів у взятій наваж
B Траву термопсису, натрію гідрокарбонат, воду очищену
C Траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену Вірна відповідь: Е.
D Траву термопсису, воду очищену
E Траву термопсису, розчин кислоти хлористоводневої (1 : 10),
воду очищену
191. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
оптимальний час настоювання та охолодження настою : МОЗУ 42-4.5:2015 для виготовлення насто
A 15 хв і 45 хв у прогрітий інфундирний апарат, або і
B 15 хв і 15 хв кімнатної температури (яку беруть
C 30 хв і 10 хв водопоглинання), настоюють на киплячій в
D 30 хв і 30 хв протягом 15 хв. Настої охолоджують при к
E 20 хв і 40 хв 45 хв.
Вірна відповідь: A
192.Фармацевт приготував настій кореня алтеї. У якому Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
співвідношенні він використав кількість лікарської рослинної виготовляють 1; 2; 3; 4; 5% концентра
сировини для отримання водного витягу : кімнатній температурі протягом 30 хв.
A 1 : 20 кількість сировини, виготовляють настій у
B 1 : 10
C 1 : 30 Вірна відповідь: A
D 1 : 100
E 1 : 400
193. Фармацевт приготував настій з коренів і кореневища Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ 42-
валеріани. Вкажіть співвідношення сировини та водного витягу коренями валеріани виготовляють в співвід
для приготування настою :
A 1 : 20 Вірна відповідь: D.
B 1 : 400
C 1 : 10
D 1 : 30
E 1 : 40
194. Для приготування настою згідно пропису, необхідно узяти 1,0 Згідно вимогнастанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
листків наперстянки із стандартним вмістом серцевих глікозидів сировина має більший вміст біологічно ак
(60 ЖОД). Фармацевт використовував сировину із завищеним біологічну активність, необхідно зро
вмістом БАР - 80 ЖОД. Вкажіть масу наважки листя наперстянки, нестандартної сировини за формулою:
яку повинен відважити фармацевт: Х = А⋅ В
A 1,0 Б,
B 0,75 де X — кількість сировини з підвищеним в
C 0,5 А — кількість сировини за прописом (г);
D 0,1 Б — фактична кількість діючих речовин у
E 2,0 числом ОД у 1 г сировини;
В — стандартний вміст діючих речовин у
Отже, 1,0 x 60,0 =0,75;
80,0
Вірна відповідь: B
195. Фармацевт готує настій з квіток ромашки. Яку особливість Згідно настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
технології він повинен виконати: містить ефірні олії, виготовляють в інф
A Екстрагування проводять в щільно закритій інфундирці кришкою без перемішування.
B Екстрагування проводять у підкисленомусередовищі
C Екстрагування проводять в слаболужномусередовищі Вірна відповідь: А.
D Використовують неподрібнену рослинну сировину
E Настій проціджують гарячим, без охолодження
196. Фармацевт приготував 300 мл настою трави конвалії. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-
Вкажіть, яку кількість сировини і води необхідно використати для рецепті становить понад 1,0 г, то пр
приготування цього лікарського препарату (коефіцієнт (екстрагента) враховують коефіцієнти во
водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г) : трави конвалії готують у співвідношенні 1:
A 10,0 і 325 мл мл настою необхідно взяти 10 г. сировини
B 10,0 і 300 мл водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г, ро
C 10,0 і 275 мл V води очищеної = 300 мл + ( 10х2,5) = 300
D 0,75 і 300 мл
E 30,0 і 375 мл Вірна відповідь: А
197.Фармацевт готує 100 мл водної витяжки з листя м'яти. Яку Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
кількість води йому слід відміряти (коефіцієнт водопоглинання зазначена кількість ЛРС, то водну
листя м'яти 2,4 мл/г) : співвідношенні сировини та водної вит
A 126 мл (коефіцієнт водопоглинання листя м'яти 2
B 110 мл води.
C 118 мл V води очищеної = 100 мл + ( 10х2,4) = 100
D 121 мл
E 124 мл Вірна відповідь: E
198. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
особливість екстрагування діючих речовин: містять серцеві глікозиди виготовляють у н
A Екстрагують у нейтральномусередовищі
B Екстрагують у слаболужномусередовищі Вірна відповідь: А
C Екстрагують у лужномусередовищі
D Екстрагують у слабокислому середовищі
199. У аптеку поступив рецепт на настій квіток мильнянки. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.
Вкажіть особливість екстрагування сапонінів : сировини виготовляють у лужному сер
A Екстрагують у лужномусередовищі додають 0,1 г натрію гідрокарбонату, якщо
B Екстрагують у сильнокисломусередовищі
C Екстрагують у нейтральному середовищі Вірна відповідь: А
D Середовище не чинить впливу
E Екстрагують у слабокислому середовищі
200. Для приготування 200 мл водної витяжки з трави кропиви Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
собачої (коефіцієнт водопоглинання 2 мл/г) для настоювання слід зазначена кількість ЛРС, то водну
узяти води : співвідношенні сировини та водної витяжк
A 220 мл = 200 мл + ( 20 х 2,0) = 200+40=240 мл
B 240 мл
C 200 мл Вірна відповідь: В
D 160 мл
E 210 мл
201. У аптеці готують настої з використанням стандартизованих Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
екстрактів - концентратів замість лікарської рослинної сировини. стандартизованих екстрактів - концентрат
Вкажіть спосіб їх введення : сировини розчиняють у воді очищеній у пі
A Розчиняють в настоянках
B Розчиняють в гарячій воді Вірна відповідь: Е
C Розчиняють в концентрованих розчинах
D Розчиняють в суміші води з концентрованими розчинами
E Розчиняють у воді очищеній у підставці
202. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 трави термопсису. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 4
Вкажіть кількість сухого екстракту-концентрату трави термопсису настоїв і відварів замість ЛРС можна ви
(1:1), яку повинен відважити фармацевт : екстракти-концентрати (сухі та рідкі): с
A 0,25 беруть у кількості, що відповідає прописан
B 0,5
C 0,3 Вірна відповідь: А
D 0,2
E 0,1
203. Вкажіть правильний спосіб введення гексаметилентетраміну Відвар мучниці, так само як і інші витяги,
в мікстуру настій, що містить відвар листя мучниці : проціджують негайно, тому що при охоло
A Відпускають окремо у вигляді дозованих порошків речовини, які на своїй поверхні можуть
B Додають в інфундирку перед нагріванням (арбутин, метиларбутин), внаслідок ч
C Розчиняють в готовій водній витяжці погіршується. Часто в рецепті разо
D Розчиняють у флаконі для відпуску гексаметилентетрамін. Враховуючи, що
E Додають в інфундирку після екстракції середовище і утворює з дубильними речов
у воді танати, які випадають у вигляд
дослідників вважають, що гексаметилентет
вигляді розділених порошків.
Вірна відповідь: А
204. Фармацевт приготував настій трави кропиви собачої з натрію Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
бромідом. Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він розчинні у воді, додають лише у готові, п
обрав: витяжки, після чого отримані розчини ще
A В сухому вигляді розчинив у процідженій витяжці в підставці відпуску.
B У вигляді концентрованого розчину додав до готової витяжки
C В сухому вигляді, розчинив в інфундирці Вірна відповідь: А.
E В окремому посуді змішав з частиною витяжки, додав до
205. Пацієнту відпустили з аптеки листя м'яти. Які рекомендації з Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
приготування настою повинен дати провізор при відпуску містить ефірні олії, виготовляють в інф
лікарської рослинної сировини? кришкою без перемішування.
А Готувати настій при кімнатній температурі
B Готувати настій на відкритому вогні Вірна відповідь: С
C Готувати настій в щільно закритому посуді
D Після настоювання витяжку негайно процідити
E Після 15 хвилин настоювання витяжку охолодити штучно
206. В аптеці готують мікстуру-настій з кореня алтеї. Який режим Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
екстрагування повинен застосувати фармацевт для приготування виготовляють 1; 2; 3; 4; 5% концентра
лікарської форми? кімнатній температурі протягом 30 хв.
А 60 хв при кімнатній температурі кількість сировини, виготовляють настій у
B30 хв при кімнатній температурі без віджимання
C 15 хв настоювання на водяній бані та 45 хв охолодження при Вірна відповідь: В
кімнатній температурі
D 30 хв настоювання на водяній бані та 10 хв охолодження при
E 30 хв настоювання на водяній бані та негайне проціджування
без охолодження
207. Лікар прописав мікстуру, що містить декілька найменувань Згідно з наказом МОЗ України № 197 від 0
лікарської рослинної сировини. Вкажіть види сировини, витяжки з витяжки з рослинної сировини, що потре
яких можна приготувати в одній інфундирці : екстракції, готують в одній інфундирці
А Листя м'яти, квітки ромашки структури сировини. Листя м'яти та квіт
B Листя м'яти, листя мучниці складі ефірні олії, тому їх можна готувати
C Листя м'яти, корінь алтеї
D Листя м'яти, кора жостеру Вірна відповідь: А.
E Листя м'яти, насіння льону
208. У аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
лікарської рослинної сировини можна приготувати цей вид валеріани завжди готують настій
витяжки?
А Кори дуба Вірна відповідь: С.
B Коренів ревеню
D Кори калини
E Кори жостеру
209. Фармацевт готує водну витяжку з лікарської рослинної Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
сировини. Вкажіть, які діючі речовини екстрагуються в які містять діючі речовини серцеві глікози
нейтральному середовищі : середовищі
A Серцеві глікозиди
B Сапоніни Вірна відповідь: А
C Алкалоїди
D Дубильні речовини
E Антраглікозиди
210. У аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАР, Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
екстрагування яких здійснюють в інфундирках з щільно містить ефірні олії, виготовляють в інф
закритими кришками і проціджують після повного охолодження? кришкою без перемішування.
A Ефірні олії
B Алкалоїди Вірна відповідь: А
C Серцеві глікозиди
D Антраглікозиди
E Слизи
211. Фармацевт приготував настій трави термопсису. Яка Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗ
особливість екстрагування алкалоїдів з лікарської рослинної алкалоїдовмісної сировини виготовляю
сировини? хлористоводневої 0,83% . Кислоти додаю
A Екстрагують в слабокислому середовищі алкалоїдів у взятій наважці ЛРС.
B Середовище не чинить впливу
C Екстрагують в лужному середовищі Вірна відповідь: А
E Екстрагують в слаболужному середовищі
212. Фармацевт приготував настій з лікарської рослинної Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
сировини у співвідношенні 1 : 30. Вкажіть сировину з якої він міг горицвіту, виготовляють у співвідношенні
приготувати настій в такому співвідношенні :
A. Квітки липи Вірна відповідь: В
B. Трава горицвіту
C. Листя м’яти перцевої
D. Квітки ромашки лікарської
E. Листя кропиви дводомної
213. В аптеку надійшов рецепт для виготовлення відвару. Із якої З пухкої сировини (квітки, листя, трави
лікарської рослинної сировини готують відвар? щільної сировини (кори, корені, кореневищ
А. Листя конвалії
В. Листя підбілу Вірна відповідь: С
С. Кора крушини
D. Листя кропиви
Е. Листя подорожнику
сировини у співвідношенні 1 : 30. Для якого виду сировини конвалії, виготовляють у співвідношенні 1:
готують дану витяжку:
А Трава конвалії Вірна відповідь: А
В. Листя шавлії
С. Пагони багна звичайного
D. Кора дуба
Е. Корінь алтеї
215. Фармацевт готує 180 мл настою трави горицвіту. Вкажіть, яку Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
кількість сировини він взяв для приготування настою: горицвіту, виготовляють у співвідношенні
A 10,0
B 6,0 Вірна відповідь: В
C 18,0
D 15,0
E 2,0
216. Настої з рослинних матеріалів, багатих водорозчинними Слизи — високомолекулярні безазотисті р
високомолекулярними речовинами, відомі під назвою: воді й утворюють колоїдні розчини.
A слизи полісахаридів з уроновими кислотами, до
В відвари рідка лікарська форма, яка містить в розч
С настої суспензії різні види рослинного слизу (сли
D екстракти водою слизистих речовин рослинного похо
Е настойки
217.Фармацевт виготовив настій квіток ромашки. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
співвідношення сировини та настою: МОЗУ 42-4.5:2015 настій квіток ромашки
A 1 : 10 у співвідношенні 1:10, якщо в рецепті нема
B 1 : 50
D 1 : 20
E 1 : 400
218.Фармацевт готує настій у співвідношенні (1 : 400). Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
лікарську сировину: МОЗУ 42-4.5:2015 водну витяжку виг
A Трава ромашки сировини та водної витяжки із сильно
B Кора дуба наперстянка) — 1:400
C Трава термопсису
D Корінь алтею Вірна відповідь: С
E Трава кропиви собачої
219. Шляхом холодного настоювання готують слиз із такої Згідно до наказу МОЗ України №197 від
лікарської рослинної сировини : МОЗУ 42-4.5:2015 настій з кореня алтеї
A Корінь алтеї концентрації шляхом настоювання при кі
B насіння льону 30 хв.
C квітки ромашки
D кора дубу Вірна відповідь: А
E трава конвалії
220. При виготовленні відварів, об’єм яких складає 1000-3000 мл, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
час настоювання на киплячій водяній бані триває: МОЗУ 42-4.5:2015 тривалістьнастоювання
А 25 хвилин 1000-3000 мл становить 25 хв, відварів — 4
В 15 хвилин
С 30 хвилин Вірна відповідь: А
D 45 хвилин
Е 14 хвилин
Супозиторії
221. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії на основі Кислота борна речовина загального списку, що не
масла какао, які містять кислоту борну, у кількості, більше кількості більше 5 % тому її слід додавати у вигля
5 %. Як їївводять у супозиторну масу?
А. Розчиняють в етанолі
В. Подрібнюють з маслом вазеліновим Вірна відповідь: Е.
С. Подрібнюють з невеликою кількістю води очищеної
D. Розчиняють у рідині, яка підходить до основи
Е. Додають у вигляді дрібноподрібненого порошку
222. Аптека готує супозиторії методом виливання. В яких При виготовленні супозиторіїв методом виливанн
випадках враховують коефіцієнт заміщення лікарських (об'єму) гнізда, форми щільностів икористовувани
речовин, прописаних у супозиторіях? випадках, коли лікарські речовини виписані в кіль
А. Коли речовина нерозчинна в основі уваги незначного об'єму, який вони займають у ф
В. Коли речовина розчинна у воді речовини входять у супозиторії в кількостях більш
С. Коли прописано більш 5 % речовини займаний ними об'єм витісняє значну кількість ос
D. Коли речовина розчинна в основі співвідношення між об'ємом, займаним прописан
Е. Коли прописано речовини менше 5 % основою. Інакше точність дозування порушується
«коефіцієнтом заміщення» чи «зворотним коефіц
223. ДФУ регламентує тест на температуру плавлення Для супозиторіїв, виготовлених на ліпофільних ос
ліпофільних основ. Якої межі не повинна перевищувати плавлення, яка не повинна перевищувати 37°С, як
температура плавлення супозиторіїв на цих основах? приватних статтях. Якщо визначення температури
А. 37 ˚С визначають час повної деформації. Час повної деф
В. 30 ˚С 15 хв, якщо немає інших вказівок у приватних ста
С. 40 ˚С
D. 50 ˚С Вірна відповідь: А
Е. 20 ˚С
224. В аптеці перевіряють якість супозиторіїв, Для супозиторіїв, виготовлених на гідрофільних о
приготовлених на гідрофільних основах. Яка межа часу їх розчинення. Для цього один супозиторії поміщаю
розчинення? мл, що містить 50 мл води з температурою (37±1)
А. 30 хв збовтують таким чином, щоб рідина і проба отрим
В. 45 хв Супозиторій повинний розчинитися протягом 1 ч
С. 60 хв приватних статтях.
D. 15 хв
Е. 5 хв Вірна відповідь: С.
225. В аптеку надійшов рецепт на свічки з екстрактом Сухі екстракти змішують з основою після попере
беладонни. Є сухий екстракт (1: 2). Як його вводять в кількості спирто-водо-гліцеринової суміші.
основу?
А. Змішують з готовою супозиторною масою
В. Змішують безпосередньо з основою Вірна відповідь: С.
С. Змішують з основою після попереднього розчинення в
рівній кількості спирто-водо-гліцеринової суміші
D. Розтирають після розчинення у воді
Е. Розтирають після розчинення в етанолі
226. В аптеку надійшов рецепт на вагінальнісупозиторії без Маса вагінальних свічок 1,5—6,0. Офіціальні суп
зазначеннякількостіоснови. Якоюмає бути їхмаса? Якщо в прописі магістральних вагінальних супози
А 2,0 вказується, то їх також виготовляють масою 4,0.
В 5,0
С 3,0 Вірна відповідь: D
D 4,0
E 1,5
227. ДФУ при Середню масу визначають зважуванням 20 супози
перевірціякостісупозиторіїввимагаєвизначатиїхсереднюмас Відхилення в масі супозиторіїв не повинне переви
у. Зважуваннямякоїкількостісупозиторіїввизначаютьцей супозиторія можуть мати відхилення ± 7,5%
тест?
А. 5
В. 10 Вірна відповідь: С.
С. 20
D. 30
Е. 2
228. Фармацевт готуєсупозиторії методом викачування. Новокаїн (ДФУ 2.0) – речовина легко розчинна у
Вкажітьспосібвведенняновокаїну, в кількості до 5 %, в %, тому її розчиняють в мінімальній кількості вод
жирову основу: поступово змішують з основою.
A. Додають у вигляді мілкоподрібненого порошку.
B. Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної.
C. Додають до розплавленої основи. Вірна відповідь: В
D. Розчиняють в схожій до основи рідини.
E. Розчиняють в олії вазеліновій.
229. Лікар не вказав у рецепті основу для приготування Бутирол використовують для виготовлення суппо
супозиторіїв. Вкажіть, яку основу вибрав фармацевт, якщо методом виливання, так як це непластична основа
він готує супозиторії методом виливання : супозиторії методом викачування.
A. Парафін
B. Бутирол
C. Масло какао Вірна відповідь: В.
D. Вазелін
E. Масло коріандру
230. Лікар не вказав у рецепті основу для Масло какао використовують для виготовлення с
приготуваннясупозиторіїв. Вкажіть, яку основу вибрав методом викачування, так як це пластична основа
фармацевт, якщовінготуєсупозиторії методом викачування: Крім цього, слід зазначити, що при нагріванні вищ
A. Ланоль твердне із-за властивості поліморфізму (t пл. ↓). Т
B.Лазупол основному тільки для методу ручного викачуванн
C. Масло какао
D.Желатин-гліцеринова Вірна відповідь: С.
E.Бутирол
231. Фармацевт готуєсупозиторії на желатин- Згідно з ДФУ 2.0, офіцинальний пропис желатино
гліцериновійоснові. Скількигліцеринувін повинен взяти для желатину – 1 частина, води – 2 частини, гліцерин
приготування 8,0 основи ?
А. 5,0
В. 7,0 Вірна відповідь: А
С. 2,0
D. 3,0
Е. 4,0
232. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії з У ДФУ 2.0 приведені два препарати екстракту бе
екстрактомбеладонни. При приготуванні, його вводять в відсутності вказівки в рецепті про консистенцію е
супозиторнумасу у вигляді : його використовувати доцільніше оскільки через
A. Настоянки. необхідність додавання пластифікатора у супозит
B. Сухого екстракту.
C. Густого екстракту. Вірна відповідь: D
D.Розчину густого екстракту.
E.Відвару.
233. Фармацевт приготував 10 ректальнихсупозиторіїв Відповідно до ДФУ 2.0 і вимогНастанови СТ-Н М
методом ручного викачування, якімістять 5,0 теофіліну. вказана маса ректального супозиторія, то їхготую
Вкажітькількість масла какао, яке вінвикористовує : m (загальна супозиторіїв) = 3,0 * 10 = 30,0
A. 25,0 m (теофеліну) = 5,0
B. 30,0 m (основи на 10 супозиторіїв) = 30,0-5,0 = 25,0
C. 5,0
D. 35,0 Вірна відповідь: А
E. 40,0
234. Фармацевт готуєсупозиторії методом викачування. Папаверину гідрохлорид (ДФУ 2.0) – речовина п
Вкажітьспосібвведення в основу папаверину гідрохлориду прописана в кількості до 5 %, тому речовину розч
в кількості до 5 % : води очищеної.
А.Додають до крупно натертоїоснови
В.Додають до розплавленоїоснови Вірна відповідь: С
С.Розчиняють у невеликійкількості води очищеної
D.Додають до дрібнонатертоїоснови
Е. Розчиняють у маслівазеліновому
235. До ліпофільнихсупозиторних основ відноситься: Основи для супозиторіїв діляться на:
A.Колагенова основа - ліпофільні (гідрофобні);
B. Поліетиленоксидна основа - гідрофільні.
C.Желатин-гліцеринова основа До ліпофільних основ належать масло какао, стоп
D.Сплавигідрогенізованихжирів гідрогенізованими жирами, рослинні і тваринні гі
E.Мильно-гліцеринова основа жир, ланоль, стопи гідрогенізованих жирів з воск
жир плодів зонтичних рослин і коричника японсь
використовують масло какао.
236. Фармацевт приготував вагінальні супозиторії. Якої Вагінальні супозиторії можуть бути сферичними
форми супозиторії він приготував? (ovula) або у вигляді плоского тіла із закругленим
A. Кульки вагінальних| свічок 1,5—6,0. Офіціальні супозито
B.Торпедоподібні Якщо в прописі магістральних вагінальних супози
C.Циліндричні вказується, то їх також виготовляють масою 4,0.
D. Палички
E.Конусоподібні Вірна відповідь: А.
237. Вкажітьмасуректальнихсупозиторіїв, якщо вона не Ректальні супозиторії можугь мати форму конуса
вказана у рецепті: (чи сигари), торпеди, тобто тіла з загостреним кін
A. 1,5 Довжина їх повинна бути від 2,5 до 4 см, а максим
B. 2,0 допускається в межах від 1,0 до 4,0 г. Якщо маса
C. 4,0 їхготуютьмасою 3,0 г. У дитячій практиці масу св
D. 3,0 рецепті – вона повинна бути від 0,5 до 1,5 г.
E. 5,0
238. Фармацевт приготувавсупозиторії методом виливання. Желатино-гліцеринова основа в порівнянні з
Якийкоефіцієнтвінвикористав щільність (1,15), тому при однаковій масі займа
при розрахункахжелатин-гліцериновоїоснови: при виготовленні супозиторіїв на желатино-гліце
A. Коефіцієнт збільшення об’єму більше, ніж жирової, з огляду на те, що щільніс
B. Прямий або зворотній коефіцієнт заміщення (Модуль 1,15
(0,95 = 1,21 – коефіцієнт ( модуль ) перерахунку).
переходу)
C. Коефіцієнт водопоглинання
D. Ізотонічний коефіцієнт Вірна відповідь: В.
E. Коефіцієнт загальних втрат
М’які лікарські форми
239. Фармацевт приготував суспензійний лінімент. Вкажіть Лініменти-суспензії – це тонкі зависі нерозчинн
спосіб введення сухих речовин: засобів у прописаних рідинах (гліцерині, жирних
A. у флакон відважують сухі речовини і додають рідкі Нерозчинні лікарські засоби в прописаних р
компоненти; керуючись правилом Дерягіна, а далі змішують з
B. відміряють в ступку рідкі компоненти і додають сухі
речовини; Вірна відповідь: C
C. диспергують в ступці за правилом Дерягіна з
рідкими компонентами;
D. змішують в підставці з рідкими компонентами;
E. подрібнюють сухі речовини у випарювальній чашці і
змішують з рідкими компонентами.
240. Фармацевт приготував мазь-розчин на ліпофільній Мазі-розчини утворюються при розчиненні лікар
основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь даного типу: від її природи): вазеліні, його сплаві з лано
A. крохмаль; компонентами – жиророзчинні лікарські зас
B. новокаїн; анестезин до 2 %); водних гелях м
C. дерматол; карбоксиметилцелюлози (Na – КМЦ); розчин
D. ментол; водорозчинні лікарські засоби. ст.194
E. сірка. Попередньо розчиняють у розплаві ліпофільн
компоненті складної основи розчинні в жирах лі
тимол, хлоралгідрат, анестезин до 2%, фенілсаліц
241. Фармацевт приготував мазь на вазеліні. Вкажіть При концентрації лікарських засобів від 5% і біл
речовину, яку вводять в основу, підігріту до 40 °С: у розплавленій основі – пахучі леткі лікар
A. камфора; розчиняють у напівохолодженій до 40 ºС основі (в
B. анестезин;
C. кислота бензойна; Вірна відповідь: A
D. стрептоцид;
E. ванілін.
242. Фармацевт приготував суспензійну мазь на Мазі-суспензії утворюються, якщо лікарські засоб
ліпофільній основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь воді, або межа їх розчинності завищена. Зокрема,
даного типу: ксероформна – 10%.
A. протаргол;
B. ксероформ; Вірна відповідь: B
C. ментол;
D. танін;
E. рослинні екстракти.
243. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Вкажіть Мазі-суспензії утворюються, якщо лікарські засоб
речовину, яка створює мазь даного типу: воді, або межа їх розчинності завищена. Зокрема,
A. протаргол; цинкова – 10%.
B. віск;
C. іхтіол; Вірна відповідь: E
D. калію йодид
E. цинку оксид;
244. Фармацевт приготував мазь на гідрофільній основі. До гідрофільних мазевих основ належать п
Вкажіть основу, що володіє осмотичним ефектом і високомолекулярних вуглеводів і білків (ефіри це
очищає рани: агарові, колагенові, альгінової кислоти і її сол
A. гідрогенізовані жири (бентоніту) аеросилу (окислу), фітостеринові гелі
B. желатино-гліцеринова ; Поліетиленоксидна основа володіє осмотични
C. вазелін; ексудат, потенціює активність лікарських речовин
D. спермацет;
E. поліетиленоксидна Вірна відповідь: E
245. Фармацевт приготував пасту за прописом: Оптимальна технологія виготовлення даної мазі
Rp.: Zincioxydi нагрітій ступці порошкоподібні лікарські засоби
Amyliana10,0 основою.
Vaselini 20,0
M. ut f. pastа. Вірна відповідь: A
D. S. Наносити на пошкоджені ділянки шкіри
Вкажіть особливість її технології:
A. розплавляють всю кількість вазеліну для
диспергування лікарських речовин;
B. цинку оксид і крохмаль подрібнюють із спиртом;
C. цинку оксид і крохмаль подрібнюють з вазеліновим
маслом;
D. суміш лікарських речовин змішують з
нерозплавленою основою;
E. лікарські речовини подрібнюють з гліцерином.
246. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь: Якщо вміст лікарських засобів в мазі становить
Rp.: UnguentiResorcini 1,5 % 10,0 сухі лікарські засоби; додати половинну кількіс
D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри рідини, подібної до основи: до вазеліну – мас
Яким чином фармацевт ввів суху речовину в лікарську рослинну, і розтерти.
форму?
A. подрібнив з декількома краплями вазелінового
масла; Вірна відповідь: A
B. подрібнив з декількома краплями спирту етилового;
C. подрібнив з декількома краплями води;
D. додав до розплавленого вазеліну;
E. подрібнив з частиною вазеліну.
247. Фармацевт готує мазь за прописом: Стрептоцид вводять до складу мазі у вигляді най
Rp.: Streptocidi 1,0 стрептоциду в мазі становить від 5% до 20%
Vaselini 9,0 даного пропису буде така: розтерти сухі лікарс
М. ut f. ung. половинну кількість (від маси сухих лікарськи
D. S. Для лікування опіків стрептоциду 1,0 г; половинна кількість станов
Вкажіть раціональний спосіб введення речовини в основу: (вазеліну) і розтерти.
A. стрептоцид диспергують з 0,5 г нерозплавленого
вазеліну Вірна відповідь: C
B. стрептоцид диспергують з 4,5 г розплавленого
вазеліну;
C. стрептоцид диспергують з 0,5 г розплавленого
вазеліну;;
D. стрептоцид диспергують з 4,5 г нерозплавленого
вазеліну;
E. стрептоцид диспергують з 9,0 г розплавленого
вазеліну.
248. У аптеку поступив рецепт: СУСПЕНЗІЙНИЙ ЛІНІМЕНТ ВИШНЕВСЬКОГО
Rp: Xeroformii Лікарський препарат – лінімент-суспензія, до скл
PicisliquidaeBetulaeana 3,0 основі пахучий світлочутливий засіб – ксерофо
OleiRicini 100,0 рицинової олії – дьоготь.
M. D. S. Для змазування ран.
Вкажіть вид лікарської форми: Вірна відповідь: B
A) лінімент;
B) мазь-емульсія;
C) паста;
D)комбінована мазь;
E)мазь-розчин
249. Фармацевтові необхідно приготувати мазь, до складу При вмісті лікарських засобів в мазі-суспензії
якої входять речовини, не розчинні ні в основі, ні у воді в способом виготовлення є: розтерти сухі лікар
кількості понад 5%. Яким чином потрібно ввести їх в кількість (від маси сухих лікарських засобів) розп
основу?
A. розтерти зі всією нерозплавленою основою; Вірна відповідь: B
B. розтерти з частиною розплавленої основи;
C. розтерти з частиною нерозплавленої основи;
D. розтерти з відповідною до основи рідиною;
E. розтерти із спирто-водно-гліцериновою сумішшю.
250. У аптеку поступив рецепт на приготування Фармакопейною є стрептоцидова мазь – 10%.

стрептоцидової мазі без вказівки концентрації. Якій
концентрації мазь готуватиме фармацевт? Вірна відповідь: C
A. 1 %-ву;
B. 5 %-ву;
C. 10 % -ву;
D. 20 % -ву;
E. 2 % -ву.
251. Хворому необхідно приготувати 50,0 г ксероформної Фармакопейною маззю є мазь ксероформна, яка м
мазі. Яку кількість ксероформу він повинен узяти?
A. 5,0 г; Вірна відповідь: A
B. 10,0 г;
C. 3,0 г;
D. 2,5 г;
E. 0,5 р.
252. Для приготування мазі фармацевт додатково Парафін (Paraffinum solidum) являє собою білу кр
використовував парафін. Вкажіть, яку роль виконує парафін Складається з високомолекулярних вуглеводнів,
в технології мазей: °С, застосовується як добавка до основ з метою
A. основа; умовах жаркого клімату до звичайної основи Д
B. ущільнювач; парафіну чи воску.
C. консервант;
D. стабілізатор; Вірна відповідь: B
E. емульгатор.
253. Фармацевт приготував суспензійний лінімент Технологія виготовлення суспензійного лінім

Вишневського. Вкажіть спосіб введення ксероформу: помістити в ступку ксероформ і подрібнити сп
A. подрібнити в сухому вигляді, змішати зі всією краплями половину кількості дьогтю (за п
кількістю дьогтю; подрібнити; додати частинами решту дьогтю
B. подрібнити із спиртом етиловим; (попередньо відважену в склянку жовтогарячого
C. подрібнити в сухому вигляді, змішати з половинною готовий лінімент в ту саму склянку.
кількістю дьогтю;
D. розчинити у всій кількості масла; Вірна відповідь: C
E. подрібнити, змішати з маслом.
254. Лікар виписав мазь поверхневої дії на гідрофобній До гідрофобних вуглеводневих основ належить ва
основі. Вкажіть основу, яку повинен використовувати
фармацевт: Вірна відповідь: C
A. масло какао;
B. віск;
C. вазелін;
E. бентоніт.
255. Фармацевт розчинив речовину в ліпофільній основі, При концентрації лікарських засобів від 5% і біл
нагрітій до 40 °С. Виберіть речовину, розчинну в основі: засоби розчиняють у розплавленій основі – паху
A. кислота саліцилова; ментол, розчиняють у напівохолодженій до 40 ºС
B. дерматол;
C. ксероформ; Вірна відповідь: D
D. ментол;
E. новокаїн.
256. Пацієнтові потрібно приготувати лінімент У прописі Вишневського можливо використов
Вишневського. Які речовини можна використовувати як рицинову (масло касторове) або риб'ячий жир.
основу лініменту, керуючись вимогами нормативних
документів? Вірна відповідь: D
A. вазелінове масло або вазелін;
B. масло соняшникове або бавовняне;
C. масло камфорне або блекотне;
D. масло касторове або риб'ячий жир;
E. вазелін або ланолін водний.
257.У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Концентрація камфорної мазі становить 10%.
приготувати камфорну мазь. Якої концентрації мазь Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
повинен приготувати фармацевт, керуючись вимогами 42 751 -73 у її склад введено парафін.
нормативних документів? Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
A. 1 % -ву Vasеlini 60,0 (54,0)
B. 20 % -ву; Paraffmi 8,0
C. 15% -ву; Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
D. 5 % -ву; Misce, fiat unguentum
E. 10 % -ву. Da. Signa: Для втирань у плече.
Вірна відповідь: E
258. У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Цинку оксид вводять до складу мазей у вигляді н
приготувати цинкову пасту. Яка особливість введення лікарських засобів становить більше 20% (пасти
цинку оксиду? виготовлення: розтерти в нагрітій ступці по
A. подрібнюють із спиртом етиловим; змішати з усією розплавленою основою. ст.196
B. подрібнюють з крохмалем і гліцерином;
C. подрібнюють з ефіром; Вірна відповідь: D
D. подрібнюють в підігрітій ступці зі всією
розплавленою основою;
E. подрібнюють з крохмалем і розплавленоюосновою.
259. Фармацевт готує 50 г цинкової мазі. Яку кількість Згідно до ДФУ 2.0 5г оксиду цинку змішують з 45
цинку оксиду і вазеліну повинен відважити фармацевт при вазеліном,отримуючи 10% цинкову мазь.
цьому?
A. 5,0 і 45,0 г; Вірна відповідь: A
B. 10,0 і 40,0 г;
C. 2,5 і 47,5 г;
D. 1,0 і 49,0 г;
E. 0,5 і 49,5 р.
260. Хворому потрібно приготувати захисний крем. Яка Цинку оксид є речовиною з пом'якшувальною та
речовина максимально захищає шкіру від дії шкідливих адсорбуючу, підсушувальну, антисептичну
чинників навколишнього середовища? ексудативних процесів. Викликає денатурацію
A. натрію хлорид Застосовують для лікування та профілактики дер
B. масло бавовняне; висипу, пролежнів, пошкоджень шкіри (невеликі
C. масло мигдальне; подряпини, екзема).
D. кальцію хлорид;
E. цинку оксид.
261. Хворому готують мазь для носа, яка містить Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% ср
протаргол. Як повинен фармацевт ввести протаргол в гліцерині.
мазеву основу? Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішую
A. подрібнити з водою або спиртом; протарголу), а потім додають воду і емульгують л
B. спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою; Протаргол розчиняють у воді незалежно від проп
C. подрібнити із спиртом або з ефіром; коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
D. спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином; терапевтичної дії.
E. насипати тонким шаром на поверхню води.
262. Лікарські речовини в комбіновані мазі вводять Технологія виготовлення багатофазних мазей пер
залежно від їх властивостей. Як повинен фармацевт ввести у воді речовина вводиться у вазелін-ланолінову о
новокаїн у вазелін-ланолінову основу? розчиненим у воді.
A. подрібнити із спиртом або з ефіром;
B. подрібнити з гліцерином; Вірна відповідь: C
C. заздалегідь розчинити у мінімальній кількості води
D. розтерти з частиною розплавленої основи;
E. розчинити в розплавленій основі.
263. Для приготування мазей використовують ліпофільні До ліпофільних вуглеводневих мазевих осно
основи. Вкажіть ліпофільний компонент основ, який є петролатум, вазелінове масло, нафталанська на
представником вуглеводнів. церезин.
A. спермацет;
B. есилон-4; Вірна відповідь: C
C. парафін;
D. комбіжир;
E. фітостерин.
264. Фармацевт приготував мазь за прописом: Мазі-сплави утворюються внаслідок сплавлення
Rp.: Cerae flavi 4,0 вищих жирних кислот, пластирів та ін.: сп
Cetacei 3,0 компоненти, потім послідовно додають решту в
Lanolini anhydrici 18,0 плавлення.
Olei Amygdalarum 3,5 Порівняльну плавкість речовин, що входять до
M. ut fiat ung. нижче в такому порядку:
D.S. Мазь для рук 1. Церезин
У якому порядку він сплавляв речовини при приготуванні 2. Озокерит
мазі-сплаву? 3. Віск жовтий
A. масло мигдальне — спермацет — віск — ланолін; 4. Віск білий
B. віск — спермацет — ланолін — масло мигдальне; 5. Петролатум
C. масло мигдальне — віск — ланолін — спермацет; 6. Парафін твердий
D. ланолін — віск — масло мигдальне — спермацет; 7. Спермацет
E. ланолін — віск — спермацет — масло мигдальне. 8. Яловичий жир
9. Ланолін безводний
10. Вазелін
11. Гідрогенізовані жири
12. Нафталан
13. Олії рослинні і штучні
14. Ефірні олії
265. Фармацевт приготував 10 %-ву камфорну мазь. Яким Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
чином він ввів речовину в основу? 42 751 -73 у її склад введено парафін.
A. розчинив при температурі 40—50 °С у рівній Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
кількості розплавленої основи; Vasеlini 60,0 (54,0)
B. розчинив в рівній кількості вазелінового масла; Paraffmi 8,0
C. подрібнив з 1/2 від маси камфори кількістю масла Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
вазелінового; Misce, fiat unguentum
D. розчинив в спирті і додав вазелін; Da. Signa: Для втирань у плече.
E. диспергував із спиртом етиловим і додав основу. Ланолін безводний і вазелін розплавляють (за пра
в отриманому розплаві, охолодженому до 45-50 °С
речовина) і помішують до охолодження.
266. Фармацевт приготував емульсійну основу Кутумової. КОНСИСТЕНТНА ЕМУЛЬСІЙНА ОСНОВА, зап
Який емульгатор він використовував? такий склад: вазеліну — 60 г; емульгатора Т-2
A. спін-80; Вазелін з емульгатором сплавляють при переміш
B. твін-80; додають гарячу воду (90–95 °С), потім переміш
C. розчин метилцелюлози; знизиться до 30 °С, залишають у прохолодному
D. емульгатор Т-2; мазеподібної консистенції білого кольору з жо
E. ланолін безводний. внесена до ДФ IX видання як основа для приг
скипидарної та з калію йодидом.
267. Фармацевт готує мазь поверхневої дії. Яку основу він МАЗЕВІ ОСНОВИ — індивідуальні речовини або
повинен використовувати? необхідний об’єм, відповідну консистенцію і де
A. желатино-гліцеринову основу; особливості мазі.
B. основу Кутумової; Основи для мазей, що мають поверхневу дію, не п
C. поліетиленоксидну основу; Залежно від дії розрізняють мазі поверхневої і гли
D. мильно-гліцеринову основу; Вазелін – гідрофобна вуглеводнева основ
E. вазелін. Температура плавлення 37-50 ºС. Фармакопейна
вказана основа в рецепті). Мазі на вазеліні мають
рициновою основою.
З мазевих основ проникають у шкіру тільки роз
інші проникають рослинні і тваринні жири, бли
людини. Вазелін та інші вуглеводні самі по собі н
268. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку Вазелінова олія (рідкий парафін) - гідрофобн
речовину він використовує для зниження температури нафтопереробки). Не змішується з водою, легко
плавлення основи? (окрім рицинової). Використовують для зниж
A. етанол; гідрофобних основ. Компонент олеогелів.
B. гліцерин;
C. ПЕО-400; Вірна відповідь: E
D. димексид;
E. олію вазелінову.
269. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку Парафін - гідрофобна вуглеводнева основа (прод
речовину він використовує для підвищення температури мазевих і супозиторних основ. Використовуют
плавлення і в'язкості основи? плавлення і в’язкості гідрофобних основ.
A. вазелін; Парафін (Paraffinum solidum) являє собою білу кр
B. ланолін безводний; Складається з високомолекулярних вуглеводнів,
C. парафін; °С, застосовується як добавка до основ з метою
D. нафта нафталанська ; умовах жаркого клімату до звичайної основи Д
E. жир свинячий . парафіну чи воску.
Вірна відповідь: C
270. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яка речовина Резорцин – це речовина, яка становить винято
добре розчинна у воді, але до складу дерматологічних лікарських речовин до складу мазей. У дермато
мазей вводиться за типом суспензії? типу суспензій, так як у вигляді розчинів він шв
A. сульфацил-натрію; (сильне подразнення, некроз шкіри).
B. цинку оксид;
C. резорцин; Вірна відповідь: C
D. фурацилін;
E. калію йодид.
271. Фармацевт готує мазь для носа, яка містить ефедрину У ступку вносять ефедрину гідрохлорид і розчиня
гідрохлорид. Як повинен фармацевт ввести ефедрину очищеної або розрахованій кількості з ланоліну в
гідрохлорид у водно-емульсійну основу мазі? ланоліном (ланоліном безводним).
A. розчинити у мінімальній кількості води очищеної;
B. розчинити в спирті етиловому; Вірна відповідь: A
C. подрібнити із спиртом або з ефіром;
D. подрібнити з гліцерином;
Е. насипати тонким шаром на поверхню води.
272. Фармацевт приготував лінімент-розчин. Виберіть тару Лініменти-розчини – це однорідні прозорі суміш
для приготування: жирних олій з рідинами (ефірними оліями, х
A. ступку; ефіром, скипидаром). До їх складу можуть входи
B. циліндр; засоби, розчинні в прописаних рідинах: менто
C. підставку; Готують у флаконі для відпуску.
D. флакон для відпуску;
E. мірну колбу. Вірна відповідь: D
273. При виготовленні мазі з протарголом фармацевт Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% с
допустив помилку при введенні інгредієнта в основу. Як гліцерині.
потрібно ввести протаргол в основу? Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішу
A. розтерти з гліцерином, потім з водою; 1 г протарголу), а потім додають воду і емульгу
B. розтерти в ступці з вазеліном; Протаргол розчиняють у воді незалежно від п
C. розтерти з вазеліновим маслом; коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
D. розтерти в ступці з водою; терапевтичної дії.
E. розтерти з ланоліном.
274. Фармацевтові необхідно приготувати лінімент на Камфора – пахуча, летка, важкоподрібнювана ре
персиковому маслі. Вкажіть речовину, яка утворюватиме з оліях, етиловому спирті (не нижче 70 %). Гідрофо
маслом гомогенну систему: вираженими гідрофобними властивостями.
A. стрептоцид;
B. цинку оксид; Вірна відповідь: E
C. ксероформ;
D. дерматол;
E. камфора.
275. Фармацевт приготував препарат за прописом: Вірна відповідь: E
Rp.: Chloroformii
Olei Helianthi Лінімент-розчин -рідкі прозорі суміші олій з етер
Methylii salicylatis ana 10,0 терпентинною,розчином аміаку,метилсаліцилатом
M. D. S. Для втирання
Вкажіть тип дисперсної системи:
A. лінімент екстракційний;
B. лінімент комбінований;
C. лінімент-емульсія;
D. лінімент-суспензія;
E. лінімент-розчин.
276. Фармацевт приготував препарат по пропису: Лікарський препарат – лінімент-суспензія, до ск
Rp.: Picis liquidae Betulae в основі пахучий світлочутливий засіб – ксероф
Xeroformii ana 6,0 рицинової олії – дьоготь.
Olei Ricini 100,0
Лініменти-суспензії – це тонкі зависі нерозчинн
M. D. S. Бальзамний лінімент Вишневського
засобів у прописаних рідинах (гліцерині, жирних
A. лінімент-емульсія;
B. лінімент комбінований; Вірна відповідь: C
C. лінімент-суспензія;
D. лінімент-розчин;
E. лінімент екстракційний.
277. Фармацевт приготував препарат за прописом: Вірна відповідь: C
Rp.: Olei Helianthi 7,4
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml Лінімент-емульсії складаються з суміші олій з луг
Acidi oleinici 0,1 являють собою емульсії типу олія/вода або вода/о
M. D. S. Лінімент аміачний. Для втирань
A. лінімент-розчин;
278. Фармацевт приготував препарат за прописом: Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що склад
Rp.: Dimedroli 0,3 поверхню розділу фази і середовища.
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1 % gttsXXX
Lanolini 5,0 Димедрол – сильнодіюча речовина (перевірка доз
Vaselini 10,0
Мазі на гідрофобній основі: до 5 % - у вигляді вод
M. D. S. Мазь для носа
Вкажіть тип дисперсної системи: Димедрол добре розчинний у розчині адреналіну
A. мазь-суспензія; адреналіну, а далі емульгують ланоліном безводн
B. мазь-розчин;
C. мазь-емульсія;
D. мазь комбінована;
E. мазь екстракційна. Вірна відповідь: C
279. Фармацевт приготував препарат по пропису: Мазі-суспензії – це мазі, що містять тверді порош
Rp.: Streptocidi щонайдрібніших розмірів лікарські речовини, нер
Dermatoli ana 1,0 розподілені в ній по типу суспензії.
Lanolini
Стрептоцид – сильнодіюча (перевірка доз), в
Vaselini ana 5,0
розчинний ні у воді, ні в жирних оліях. Р
M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри
Гідрофобна речовина з нерізко вираженими гідро
A. мазь-суспензія;
B. мазь-розчин; Вірна відповідь: A
E. мазь екстракційна.
280. Фармацевт при приготуванні лініменту Вишневського У прописі Вишневського можливі заміни:
замінив ксероформ іншим інгредієнтом. Вкажіть цю
- ксероформу на дерматол;
речовину:
A. цинку оксид; - дьогтю на бальзам Шостаковського;
C. камфора - олії рицинової на риб'ячий жир.
E. новокаїн. Вірна відповідь: D
281. Фармацевт приготував мазь поверхневої дії. Вкажіть Мазі поверхневої дії - це мазі, що не всмоктують
мазеву основу, яку він узяв: переважно шаром епідермісу або поверхнею сли
A. вазелін; вони, в основному, для збереження правильно
B. ланолін; верхнього шару шкіри і слизистої оболонки, а та
C. основа Кутумової; пошкодження шкіри. До мазей поверхневої
D. желатино-гліцеринова основа; покривні, захисні і косметичні. З мазевих осн
E. поліетиленоксидна основа. розчинні в ліпідах, а з них краще за інші прони
близькі за складом до жиру шкіри людини. Вазе
собі не проникають у шкіру. Основний ба
епідермісу.
Мазі на вазеліні мають поверхневу дію.
282. У аптеку поступив рецепт на мазь. Вкажіть спосіб ????
введення в мазі розчинних у воді лікарських речовин в
кількості більше 5 %: Вірна відповідь: C
A. розчиняють в розплавленій основі;
B. розчиняють у воді очищеній;
C. вводять за типом суспензії з частиною розплавленої
основи;
D. розчиняють у відповідній до основи рідині;
E. додають в кінці до готової мазі.
283. Фармацевт приготував мазь по пропису: Танін – напівколоїд, розчинний у воді.
Rр.: Таnnini 0,2
Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропис
Lanolini 3,0
вигляді водного розчину по типу емульсії, зміш
Vaselini 10,0
M. ut f.ung. Протаргол, коларгол, танін вводять тільки у вигл
D.S. Змащувати уражені ділянки шкіри не нададуть терапевтичної дії.
Вкажіть, який спосіб введення таніну він вибрав:
A. розчинив у воді, заемульгував ланоліном безводним;
B. подрібнив в ступці за правилом Дерягіна з
вазеліновою олією;
C. розчинив в розплавленому вазеліні;
D. подрібнив в ступці із спиртом і змішав з основою;
E. розчинив у вазеліновій олії.
284. Фармацевт приготував комбіновану мазь. Вкажіть, в Комбіновані мазі – це складні багатокомп
якій послідовності він її приготував: своєму складі кілька лікарських речовин з
A. розчин — емульсія — суспензія;
властивостями, які вимагають виготовленн
B. суспензія — розчин — емульсія;
C. емульсія — суспензія — розчин; суспензій, емульсій, розчинів, сплавів.
D. розчин — суспензія — емульсія; В аптечних умовах виготовлення комбін
E. емульсія — розчин — суспензія.
одній і тій же ступці, при необхідності
частину мазі до носика чи на стінку сту
комбінованої мазі входять лікарські
суспензійний тип мазі, доціль
приготувати мазь-суспензію.
285. Фармацевт готує дерматологічну мазь. Вкажіть Протаргол розчиняють у воді незалежно від п
речовину, яку необхідно ввести в мазеву основу у вигляді коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
водного розчину: терапевтичної дії.
A. крохмаль;
B. протаргол;
C. камфору;
D. цинку оксид;
E. ментол.
286. Фармацевт приготував мазь по пропису: Вазелін - гідрофобна вуглеводнева основа (проду
Rр.: Zinci охуdi 1,0 Температура плавлення 37-50°С. Фармакопейна о
Vaselini 10,0 вказана основа в рецепті). Мазі на вазеліні мають
M.D.S. Наносити на шкіру рициновою основою.
До якого типу відноситься мазева основа?
A. емульсійна; Вірна відповідь: C
B. гідрофільна;
C. гідрофобна;
D. ліофобна;
E. дифільна .
287. Фармацевт приготував лінімент по пропису: Комбіновані лініменти – це сполучення різни
Rр.: Linimenti ammoniati 50,0 суспензій, розчинів. Готують їх за загальними п
Mentholi 0,5 дисперсних систем. Порошкоподібні лікарськ
M.D.S. Розтирати поясницю комбінованих лініментів у залежності від їхні
Який тип дисперсної системи утворюється? розчинні в олії – вводять в олійну фазу; розч
A. комбінований лінімент; одержання емульсії; не розчинні ні у воді, ні в
B. лінімент емульсійний типу «вода в маслі»; готову емульсію.
Даний лікарський засіб – комбінований лінім
D. лінімент емульсійний типу «масло у воді»;
якого входять пахучі, леткі речовини, - розчин ам
олія соняшникова і кислота олеїнова. Ментол до
потрібно вводити в олійну фазу до одержання ему
288. Фармацевт готує мазь, що містить 1 % новокаїну. Як Новокаїн – легкорозчинна у воді речовина.
необхідно ввести новокаїн в гідрофобну основу? основу лише попередньо розчиненим у воді.
A. подрібнити із спиртом або ефіром, заемульгувати
При концентрації менше 5% розчинити
ланоліном безводним;
прописаної або розрахованій з ланоліну водного
B. розчинити в спирті етиловому, додати вазелін;
(ланоліном безводним).
C. подрібнити з олією вазеліновою, додати вазелін;
D. розчинити у воді очищеній, заемульгувати
E. подрібнити з гліцерином, додати вазелін. Вірна відповідь: D
289. У аптеку поступив рецепт на приготування Мазі-суспензії – це мазі, що містять тверді
дерматологічної мазі з натрію бензилпеніциліном. Вкажіть щонайдрібніших розмірів лікарські речовини,
тип приготованої мазі: розподілені в ній по типу суспензії.
A. мазь комбінована;
Бензилпеніцилін натрієву (калієву) сіль в дерма
типу суспензії – розтирають з частиною стерильн
вазеліну: 4 частини ланоліну б/в).
D. мазь-сплав;
E. мазь-суспензія.
290. Фармацевт готує лінімент Вишневського. Який У прописі Вишневського можливі заміни:
компонент можна використовувати як основу лініменту за
відсутності риб'ячого жиру, керуючись вимогами
нормативних документів? - дьогтю на бальзам Шостаковського;
A. олію касторову;
B. олію соняшникову; - олії рицинової на риб'ячий жир
C. олію камфорну;
D. олію вазелінову; Вірна відповідь: A
E. вазелін медичний.
291. У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільн
приготувати мазь на гідрофільній основі. Вкажіть, яку рідких поліетиленоксидів. Має високу осмотичну
основу повинен використовувати фармацевт:
А. вазелін-ланолінову основу;
B. жир гусячий; Вірна відповідь: C
C. поліетиленоксидну основу;
D. вазелін;
Е. парафін.
292. Для хворого необхідно приготувати мазь, що містить Комбінована мазь: стосовно ефедрину гідрохлори
ефедрину гідрохлорид, новокаїн і цинку оксид на водно- воді) – мазь-емульсія, цинку оксиду (не розчинни
емульсійній основі. Вкажіть правильну послідовність суспензія.
додавання компонентів при приготуванні такої мазі: У теплу суху ступку поміщають цинк оксид. У по
A. цинку оксид, основа, ефедрину гідрохлорид, випарювальній чашці на водяній бані розплавляю
гліцерин, новокаїн і вода; розтирають із розплавленим вазеліном і перемішу
B. цинку оксид, основа, ефедрину гідрохлорид, видимих часток цинку оксиду. Отриману масу зні
новокаїн і вода; зі стінок ступки і поміщають на край ступки (чи з
C. цинку оксид, основа, новокаїн, гліцерин, ефедрину звільнилася, поміщають ефедрину гідрохлорид і н
гідрохлорид, вода; водного ланоліну). До розчину додають ланолін б
D. цинку оксид, ефедрину гідрохлорид, новокаїн, поглинання рідкої фази. Отриману емульсію рете
гліцерин, вода, основа; приготованою маззю-суспензією і вазеліном, що з
E. новокаїн, вода, цинку оксид, основа, ефедрину однорідної маси.
гідрохлорид, вода.
293. Провізорові потрібно замовити компоненти для Паста Лассара:
приготування цинково-саліцилової пасти Лассара. Які Rp.: Acidi salicylici 0,2
компоненти повинні входити до складу даної пасти? Zinci oxydi 2,5
A. цинку оксид, крохмаль, вазелін; Amyli 2,5
B. цинку оксид, крохмаль, кислота саліцилова, вазелін; Vaselini 4,8
C. цинку оксид, вазелін Misce, fiat pasta
D. цинку оксид, тальк, вазелін; Da.
E. цинку оксид, вазелін, ланолін. Signa. Паста Лассара
294. Фармацевт приготував мазь проти набряків. Вкажіть, Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільна ос
яка з перерахованих мазевих основ володіє осмотичною поліетиленоксидів. Має високу осмотичну активн
активністю:
A. вазелін; Вірна відповідь: B
B. поліетиленоксидна;
C. есилон-аеросильна
D. гідрогенізовані жири;
E. желатин-гліцеринова .
295. Фармацевт приготував лінімент по пропису. Лікарський препарат – гомогенний лінімент-розчи
Rp.: Chloroformii 10,0 світлочутливий лікарський засіб – хлороформ, па
Olei Helianthi світлочутлива, в'язка – олія соняшникова.
Olei Terebinthinae ana 20,0 Технологія: готувати в сухій старованій склянці ж
M. D. S. Втирати в хворий суглоб враховуючи взаєморозчинність усіх трьох рідких
Вкажіть оптимальний варіант технології: властивості.
A. у флакон для відпуску відважують компоненти і Потрібно відважити 20,0 олії соняшникової (не зн
проціджують в підставку, збовтують; останніми 10,0 хлороформу. Закупорити, збовтати
B. у флакон для відпуску відважують скипидар, олію
соняшникову, відміряють хлороформ, збовтують; Вірна відповідь: C
C. у флакон для відпуску відважують олію
соняшникову, хлороформ, скипидар, збовтують;
D. у флакон для відпуску відміряють скипидар, олію
соняшникову, хлороформ, збовтують;
E. у флакон для відпуску відважують хлороформ, олію
соняшникову, скипидар, збовтують.
296. Фармацевт приготував 200,0 г ланоліну водного. Ланолін водний - дифільна основа. Містить 30%
Вкажіть необхідну кількість води очищеної і ланоліну
безводного:
A. 170 мл і 30,0 р;
B. 30 мл і 170,0 г;
C. З мл і 197,0 г;
D. 140 мл і 60,0 г;
E. 60 мл і 140,0 г.
297. Фармацевт приготував аміачний лінімент. Вкажіть, які Linimentum ammoniatum (seu volatilаe) – лінім
компоненти він використовував: Фармакопейний пропис.
A. олію соняшникову, кислоту олеїнову, 5 % -вий Склад: Кислоти олеїнової 1,0
розчин аміаку Олії соняшникової 74,0
B. олію персикову, кислоту олеїнову, 10 %-вий розчин Спиртового розчину аміаку 10 % 25 мл
аміаку;
C. олію соняшникову, кислоту аскорбінову, 10 % -вий Вірна відповідь: D
розчин аміаку;
D. олію соняшникову, кислоту олеїнову, 10 % -вий
E. олію соняшникову, кислоту аскорбінову, скипидар.
298. Фармацевт приготував 10 %-ву мазь з ксероформом. При вмісті лікарських засобів від 5 % до 20 % тех
Вкажіть оптимальний варіант технології: наступною: розтерти сухі лікарські засоби; додати
A. диспергують ксероформ з 1/2 частиною розплавленої сухих лікарських засобів) розплавленої основи і р
основи від кількості речовини, потім змішують з
нерозплавленою основою; Вірна відповідь: A
B. змішують ксероформ з нерозплавленою основою;
C. розчиняють ксероформ у воді і змішують з основою;
D. подрібнюють ксероформ в сухому вигляді і додають
основу;
E. емульгують ксероформ зі всією розплавленою
основою.
299. Фармацевт готує мазь. Вкажіть, до якої групи Дифільні (ліпофільно-гідрофільні) основи – без
відноситься основа, що містить ланолін водний, олію з емульгаторами (сплав вазеліну з ланоліном або
соняшникову і вазелін: Емульсійні основи типу В/О (суміш вазеліну з во
A. гідрофільних; емульсія вода/вазелін та ін.) і О/В в якості емульг
B. дифільних емульсійних; калієві, триетаноламінні солі жирних кислот, твін
C. ліпофільних;
D. синтетичних комбінованих; Вірна відповідь: B
E. дифільних абсорбційних.
300. Фармацевт готує суспензійну мазь. Вкажіть, при Свинячий жир та інші жирові основи належать до
введенні в які основи використовують олію соняшникову жир легко змішується і сплавляється з іншими жи
для диспергування лікарських речовин: смолами і жирними кислотами
A. вазелін;
B. желатино-гліцеринову; Вірна відповідь: C
C. свинячий жир і інші жирові основи;
D. вазелін-ланолінову;
E. геміцелюлозу.
301. Фармацевт приготував емульсійну мазь на ліпофільній Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% сріб
основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь даного типу: гліцерині.
A. камфора;
Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішую
протарголу), а потім додають воду і емульгують л
C. тимол;
D. вісмуту нітрат основний;
E. солі пеніциліну. Вірна відповідь: B
302. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Вкажіть Вісмуту нітрат основний - великі втрати в ступці;
речовину, яка утворює мазь даного типу: розчинний ні у воді, ні в жирних оліях. Мазі і суп
A. вісмуту нітрат основний; порошку по типу суспензії:
B. протаргол; до 5% – розтирають з рідиною, придатною до осн
C. віск; частиною підплавленої основи.
D. іхтіол;
E. калію йодид. Вірна відповідь: A
303. Лікар виписав хворому мазь нафталанову. У якому Офіцинальна мазь нафталанна (мазь-сплав):
порядку фармацевт розплавляв прописані інгредієнти?
Rp.: Naphthalani liquidi raffinati 70,0
A. розтер в ступці нафталанську нафту і додав сплав
петролатуму і парафіну; Paraffini 18,0
B. у ступці змішав нафталанську нафту з петролатумом
і додав розплавлений парафін; Petrolati 12,0
C. розплавив петролатум і до отриманого розплаву при Misce, fiat unguentum
помішуванні додав парафін і в останню чергу нафту
нафталанську; Da. Signa. Для пов'язок.
D. розплавив нафталанську нафту, потім додав парафін Розплавляють петролатум (t пл – 60-62 ºС),
і петролатум; помішуванні додають парафін (t пл – 50-54 ºС)
E. у підігрітій (50—54 °С) ступці розтер парафін і нафталанську. Сплав перемішують у теплій ступц
додав сплав нафти нафталанської з петролатумом.
304. У аптеку поступив рецепт на мазь з коларголом. Яку Коларгол - колоїдний препарат. 70% срібла окси
допоміжну речовину використовував фармацевт для блиском. Сильнодіюча, світлочутлива речовина. П
розчинення коларголу?
Мазі на гідрофобній основі: незалежно від
A. воду очищену;
вигляді водного розчину по типу емульсії, змішую
C. олію вазелінову;
D. спирт етиловий;
E. олію соняшникову. Вірна відповідь: A
305. Лікар виписав сірчану мазь від корости. Вкажіть ДФ ІХ рекомендує застосовувати жир при вигото
основи, які необхідно використовувати для її приготування калію йодиду
в аптеці: І мазі ртутної сірої.
A. ланолін або парафін;
Мазь сірчана проста – комбінована мазь на ем
B. віск або вазелін;
вода/вазелін.
C. масло какао або бутирол;
Rp.: Sulfuris praecipitati 100,0
D. мильно-гліцеринову або крохмальний-гліцеринову;
Basis emulsionis 200,0
E. свинячий жир або емульсійну основу.
Misce, fiat unguentum
Da. Signa. Втирати в шкіру. ст.364, 340
306. Фармацевт готує мазь, яка містить ментол і ефедрину У порцеляновій (фарфоровій) випарювальній чаш
гідрохлорид на вазелін-ланоліновій основі. Вкажіть бані розплавляють вазелін і в ньому розчиняю
правильну послідовність введення лікарських речовин в поміщають ефедрину гідрохлорид і розчиняють
основу: До розчину додають ланолін безводний і змішуют
A. подрібнюють обидва компоненти з водою фази. Отриману емульсію ретельно змішують з ро
очищеною, а потім емульгують основою; вазеліном, що залишився, до одержання однорідн
B. подрібнюють обидва компоненти із спиртом, а потім
з частиною розплавленої основи;
C. спочатку розчиняють в основі ефедрину
гідрохлорид, а потім ментол;
D. спочатку розчиняють в основі ментол, потім
емульгують водний розчин ефедрину гідрохлорида;
E. обидва компоненти розчиняють при розплавленні
вазеліну і ланоліну.
307. Пацієнтові прописаний лінімент Розенталя. Які До лініментів-розчинів відносяться також драгле
компоненти входять в його склад? температурі тіла. Наприклад, йодо-хлороформно
A. йод, калія йодид, гліцерин; Розенталя.
B. масло касторове, кальцію хлорид, спирт; Rp.: Iodi 0,3
C. хлороформ, метилсаліцилат, скипидар; Paraffini 15,0
D. парафін, спирт, хлороформ, йод; Spiritus aethylici 95 % 10 ml
E. масло соняшникове, розчин аміаку, кислота Chloroformiі 80,0
олеїнова. Misce. Da. Signa. Для теплих пов'язок. ст.327
з частиною розплавленої основи; Вірна відповідь: D
309. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Як він ввів Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
нерозчинні лікарські речовини в кількості до 5 % ? технологія виготовлення буде наступною:
A. подрібнив з водою;
- розтерти сухі лікарські засоби; додати половинн
B. змішав з мазевой основою;
засобів) рідини, подібної до основи: до вазеліну
C. змішав з розплавленою основою;
D. розчинив в гліцерині; олію рослинну, і розтерти.
E. диспергував з відповідною до основи рідиною.
310. Фармацевт приготував 2 % -ву камфорну мазь. Камфора – пахуча, летка, важкоподрібнювана ре
Вкажіть основу, з якою речовину утворює мазь-розчин: етиловому спирті (не нижче 70 %). Гідрофобн
A. фітостеринова основа; гідрофобними властивостями.
B. колагенова основа;
Мазі на гідрофобній основі: до 5 % - розчин
C. гель метилцелюлози;
подібної до основи; більше 5 % - розчиняють в р
D. поліетиленоксидна основа;
до 40 ºС.
E. вазелінове масло.
311. У аптеці фармацевт приготував мазь на Мазі і супозиторії на поліетиленоксидній основі:
поліетиленоксидній основі. Яка з перерахованих мазей є розчину, розчиняючи в розплавленій основі.
гомогенною?
A. ксероформна; Вірна відповідь: E
B. жовта ртутна;
C. нафталанна;
D. сіра ртутна;
E. стрептоцидна .
312. У аптеку поступили мазеві основи. До якої групи До гідрофобних (ліпофільних) мазевих основ нал
відносяться жири? силіконові основи
A. гідрофобні;
B. гідрофільні; Вірна відповідь: A
C. дифільні/емульсійні;
D. силіконові;
E. адсорбційні.
313. Фармацевт готує емульсійну мазь. Чим визначається Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що с
тип емульсійної основи — в/м, м/в? поверхню розділу фази і середовища.
A. кількістю основи;
При виготовленні емульсійних мазей виходят
B. природою емульгатора;
поглинутися основою. ст.358
C. кількістю води;
D. співвідношенням інгредієнтів;
E. порядком змішування компонентів. Вірна відповідь: B
314. Фармацевт приготував мазь, до складу якої входять При концентрації лікарських засобів менше 5%
водорозчинні речовини, що діють. Як вводять в мазі кількості води прописаної, або розрахован
легкорозчинні у воді речовини, прописані в кількості заемульгувати ланоліном (ланоліном безводним).
менше 5 % ?
A. розтирають з вазеліновим маслом;
B. вводять за типом суспензії у вигляді тонкого
порошку;
C. розчиняють в невеликій кількості води;
D. розтирають з гліцерином;
E. розчиняють в невеликій кількості води.
315. Фармацевт приготував стрептоцидну мазь на Мазі і супозиторії на поліетиленоксидній осно
поліетиленоксидній основі. Як вводять стрептоцид в розчину, розчиняючи в розплавленій основі.
поліетиленоксидну основу?
A. розтирають з мазевою основою;
B. розчиняють в мазевій основі;
C. розтирають з вазеліновим маслом;
D. розтирають з водою;
E. розчиняють у воді.
316. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Яка При вмісті лікарських засобів від 5 % до 20 %
концентрація твердих речовин в суспензійних мазях наступною: розтерти сухі лікарські засоби; додат
вимагає розплавлення частини основи? сухих лікарських засобів) розплавленої основи і
A. від 5 до 20 %;
B. менше 5 % ;
C. понад 20 %;
D. понад 10 %;
E. до 3 %.
317. У аптеку поступив рецепт на приготування Димедрол – сильнодіюча речовина (перевірка доз
комбінованої мазі з димедролом. Як вводять в комбіновану
мазь димедрол?
A. за типом мазі-емульсії;
B. за типом мазі-розчину;
C. за типом мазі-суспензії; Вірна відповідь: A
D. додають в кінці до готової мазі;
E. заздалегідь розчиняють в гліцерині.
318. Фармацевт приготував мазь на вазеліновій основі. МАЗЕВІ ОСНОВИ — індивідуальні речови
Якою дією володітиме приготована мазь? зумовлюють необхідний об’єм, відповідну ко
A. резорбтивним; фармакокінетичні особливості мазі.
B. глибоким;
Основи для мазей, що мають поверхневу дію, н
C. поверхневим;
D. антимікробним; Залежно від дії розрізняють мазі поверхневої і гли
E. осмотичним. З мазевих основ проникають у шкіру тільки роз
людини. Вазелін та інші вуглеводні самі по соб
будуть чинити поверхневу дію).
319. У аптеку поступили мазеві основи. До якої групи Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільн
основ відносяться поліетиленоксиди? поліетиленоксидів. Має високу осмотичну активн
B. дифільні (емульсійні);
C. гідрофільні;
E. вуглеводневі.
320. Фармацевт приготував емульсійну мазь. Як вводять в Емульсійні мазі складаються із двох фаз і ма
мазі легкорозчинні у воді речовини в кількості до 5 %? середовища. Містять водні розчини або розчинні
При кількості лікарських засобів до 5 % технолог
B. розтирають в розплавленій основі;
C. розтирають з відваженою основою; - розчинити лікарські засоби в мінімальній к
D. розчиняють у мінімальній кількості води, розрахованій з ланоліну водного; заемульгувати л
емульгують і змішують з основою;
E. розтирають з гліцерином.
321. Фармацевт для введення водорозчинних речовин до Ланолін водний - дифільна основа. Містить 30%
складу мазі розрахував воду з ланоліну водного. Яка
кількість води міститься в 5,0 г ланоліну водного?
A. 1 мл;
B. 0,3 мл; Вірна відповідь: C
C. 1,5 мл;
D. З мл;
E. 3,5 мл.
322. Фармацевт віддав на аналіз приготовану суспензійну
мазь. Як визначається однорідність суспензійних мазей по Вірна відповідь: A
ГФ X?
A. при розгляді 4-х проб на наочному склі;
B. при розгляді в ступці;
C. при розгляді через біологічний мікроскоп;
D. при намазуванні на тильну сторону долоні;
E. при розчиненні в пробірці.
323. Фармацевт приготував декілька мазей на різних Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільна
основах. Яка з перерахованих основ володіє осмотичними поліетиленоксидів. Має високу осмотичну актив
властивостями?
A. вазелін;
B. нафталан;
C. парафін;
D. поліетиленоксидна;
E. желатино-гліцеринова.
324. Фармацевт приготував емульсійну мазь. До якої групи Гетерогенні мазі – це системи, що мають поді
за типом дисперсійної системи відносяться емульсійні мазі? шарами. До них відносяться суспензійні
A. гомогенні; комбіновані мазі.
B. гетерогенні;
Емульсійні мазі складаються із двох фаз і ма
C. суспензійні;
середовища. Містять водні розчини або розчинні
D. комбіновані;
E. екстракційні мазі.
325. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі без Готують мазі, дотримуючись вимог чинних
вказівки концентрації. Якій концентрації готують мазь, відсутності вказівки концентрації лікарських засо
якщо немає вказівок в рецепті?
A. 1 %-ва;
B. 5 % -ва;
C. 3 % -ва;
D. 10 %-ва;
E. 25 % -ва.
326. Фармацевт приготував дерматологічну мазь з цинку Цинку сульфат – легко розчинний у воді.
сульфатом. Як вводять в дерматологічні мазі цинку
Дерматологічні мазі на гідрофобній основі: ци
сульфат?
подрібненого порошку по типу суспензії.
A. шляхом розчинення у воді;
B. у вигляді тонкого порошку за типом суспензії; До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
C. шляхом розчинення в основі;
D. спосіб введення залежить від кількості сухої більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
речовини;
E. шляхом попереднього розчинення в гліцерині. Вірна відповідь: B
327. Фармацевт приготував мазь на ПЕО. Яка з Стрептоцид – сильнодіюча (перевірка доз), в
перерахованих лікарських речовин з поліетиленоксидною розчинний ні у воді, ні в ж
основою утворює мазь-розчин? поліетиленоксидах. Гідрофобна речовина з нер
A. ментол; властивостями.
B. ртуть амідохлорид;
C. стрептоцид
D. вісмуту нітрат основної
E. ртуть окисел жовтий.
328. У аптеку поступили мазевые основи. До якої групи До гідрофобних силіконових мазевих основ належ
основ відносяться есилон-4, есилон-5? есилон аеросильна основа. ст.339
A. вуглеводневі;
B. силіконові; Вірна відповідь: B
C. жири;
D. емульсивні;
E. ліпофільні.
329. Фармацевт приготував дерматологічну мазь. Як Цинку сульфат – легко розчинний у воді. Резо
вводять в дерматологічні мазі резорцин і цинку сульфат? спирті.
A. розчиняють у воді;
Дерматологічні мазі на гідрофобній основі: цин
B. вводять за типом суспензії;
вигляді подрібненого порошку по типу суспенз
C. розчиняють в основі;
D. спосіб введення залежить від кількості сухих До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
речовин;
E. розчиняють в гліцерині. більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
330. Фармацевт приготував 10 % -ву саліцилову мазь. Як Саліцилова кислота – крупнокристалічна речов
вводять в мазі кислоту саліцилову? жирних оліях. Розчинна в 70 % спирті.
A. розтирають з жирним або вазеліновим маслом;
Мазі на гідрофобній основі: у вигляді подрібнено
B. заздалегідь розтирають із спиртом;
C. подрібнюють з відваженою основою; До 5 % - розтирають із рідиною, подібною до осн
D. подрібнюють з водою;
E. розтирають з частиною розплавленої основи. більше 5 % - розтирають із частиною підплавл
331. Фармацевт приготував суспензійну мазь. При якій Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
концентрації твердих речовин в суспензійних мазях технологія виготовлення буде наступною:
використовують допоміжну рідину?
- розтерти сухі лікарські засоби;
A. від 5 до 25 % -вої;
B. більше 25 % -вої; - додати половинну кількість (від маси лікарськ
C. менше 5 %-вої; основи: до вазеліну – масло вазелінове, до жи
D. менше 10 %-вої; ст.196
E. менше 3 %-вої.
332. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі без Готують мазі, дотримуючись вимог чинних н
вказівки основи. На якій основі готують мазь, якщо в екстемпоральному виготовленні за відсутнос
рецепті немає вказівок? підбирають з урахуванням фізико-хімічних
A. на свинячому жирі; сумісності, призначення мазі (відповідно до АН
B. на вазеліні; зазначив – готують на вазеліні). ст.190
C. на консистентній емульсійній основі;
D. на гідрофільній основі;
E. на силіконовій основі.
333. Фармацевтові необхідно приготувати мазь-розчин. Як Вірна відповідь: D
він повинен ввести у вазелінову основу ментол, прописаний Мазі-розчини – це мазі, що містять лікарські речо
в кількості до 5 % ? (незалежно від її природи).
A. розчинити в 1/2 кількості відваженої основи; Якщо лікарські речовини легко розчиняються в м
B. розчинити в спирті і додати вазелін; невеликих кількостях (до 5 %), то їх спочатку роз
C. розчинити у вазеліновому маслі, узятому в кількості жирного або вазелінового масла до повного розчи
1/2 від маси ментолу; основу, ретельно перемішують до однорідності.
D. розчинити в рівній кількості вазелінового масла; Якщо лікарська речовина має леткі властивості (к
розчинити в розплавленій основі розчиняють у напівостиглому розплаві (45 – 50 ºС
334. Фармацевтові необхідно приготувати мазь на Вірна відповідь: C
гідрофільній основі. Які з перерахованих основ відносяться Бентоніт – неорганічна ВМС. Гідрофільна ос
до гідрофільних? утворює гель.
A. гідрогенізовані жири;
B. есилон-аеросильна ;
C. бентоніти;
D. парафін;
E. вазелін.
335. При приготуванні мазі фармацевт для емульгування Вірна відповідь: E
водного розчину використовував ланолін безводний. Яку Ланолін належить до ліпофільно-гідрофільних (ди
кількість води поглинає ланолін без- водний? Найпоширеніший представник цієї групи - ланол
A. 100%; промивних вод овечої вовни.
B. 10%; Тому часто цю речовину називають вовняним вос
C. 30 %; суміш складних ефірів високомолекулярних цикл
D. 250 %; вільних високомолекулярних спиртів. Очищений
E. 150%. кольору, густої, в'язкої, мазеподібної консистенці
температура плавлення 36-42 0 С. У воді ланолін
нею, поглинаючи (емульгуючи) її понад 150 %, не
мазеподібної консистенції. На цій важливій і цінн
застосування безводного ланоліну (Lanolinum anh
його в мазі можна вводити велику кількість водни
досить високу стабільність і хімічну індиферентн
шкірою і слизовими оболонками, не подразнює їх
вуглеводнями і воском. Недолік безводного ланол
клейкість і трудноті намазування - не дозволяє зас
вигляді. З цієї причини він майже завжди застосов
основами і найчастіше з вазеліном.
336. Фармацевт готує мазь-емульсію, до складу якої Вірна відповідь: D

входить екстракт красавки. Як вводять в емульсійні мазі Сухі і густі екстракти вводять до складу мазей піс
сухі і густі екстракти? спиртово-водно-гліцериновою (1:6:3) суміш
A. розчиняють у воді; емульсійних мазей зводиться до ретельного пере
B. додають до готової мазі; іншого емульгатора з водним розчином лікарс
C. змішують з частиною відваженої основи; поглинання, після чого домішують основу. ст.359
D. розтирають з рівною кількістю спирто-водо-
гліцеринової суміші, емульгують і додають вазелін;
E. змішують з частиною розплавленої основи.
337. При приготуванні мазі фармацевт для подрібнення Вірна відповідь: E
речовини використовував відповідну до основи рідину. Яка ВАЗЕЛІНОВА (МІНЕРАЛЬНА) ОЛІЯ, рідкий ваз
рідина є відповідною по властивостях до вазеліну? Paraffinum liguidum (Ph Eur), Miniral oil (USP; CA
A. масло персикове; petrolatm, Е 905в — безбарвна олієподібна нефлуо
B. гліцерин; запаху і смаку, при охолодженні та нагріванні має
C. есилон- 4; хімічному відношенні подібна до вазеліну (суміш
D. ПЕО-400; високомолекулярних насичених аліфатичних (С14
E. масло вазелінове. продуктів переробки нафти з Tкип >200 °С).
Вазелінову олію застосовують головним чином
мазевих основ), що пом’якшує властивості д
використовують як диспергатор твердих речов
вазеліні, як розчинник (камфори, тимолу,
(пульверизації) олійних сумішей.
338. Фармацевт готує емульсійну мазь, до складу якої Вірна відповідь C

входить протаргол. Яка особливість введення протарголу в Протаргол – колоїдний препарат (містить 8 % сріб
мазі? гліцерині.
A. розтирають з частиною розплавленої основи; Мазі на гідрофобній основі: змішують з гл
B. розтирають з гліцерином; протарголу), а потім додають воду і емульгують л
C. розтирають з гліцерином і потім розчиняють у воді;
D. розтирають з вазеліновим маслом;
E. розтирають з водою.
339. Фармацевт отримав рецепт на приготування Вірна відповідь: D
гомогенної мазі. Яка з перерахованих мазей є гомогенною? До гомогенних мазей належать: мазі-розчини, маз
A. жовта ртутна; Мазі-розчини утворюються при розчиненні лікар
B. сірчана проста; від її природи):
C. цинкова; - вазеліні, його сплаві з ланоліном та інши
D. камфорна; жиророзчинні лікарські засоби (камфора, м
E. ксероформна. - водних гелях метилцелюлози (МЦ), натрі
КМЦ);
- розчинах поліетиленгліколю (ПЕГ) – водо
340. При приготуванні комбінованої мазі фармацевт Вірна відповідь: A
використовував ланолін безводний. До якої групи основ він До дифільних мазевих основ належать: абсорбц
відноситься? ліпофільних основ з емульгаторами (ланоліном
A. абсорбція; емульсійні типу О/В, В/О.
B. жири; У воді ланолін нерозчинний, але змішується з н
C. вуглеводневі; понад 150 %, не втрачаючи при цьому своє
D. силіконові; допомогою безводного ланоліну в мазі можна в
E. гідрофільні. рідин. Безводний ланолін має досить ви
індиферентність. Він здатний всмоктуватися шкі
подразнює їх, легко сплавляється з жирами, в
безводного ланоліну як основи – висока в
намазування – не дозволяє застосовувати його в
він майже завжди застосовується в суміші з інш
вазеніном. ст.339, 345
341. Фармацевт приготував мазь рідкої консистенції. Як Вірна відповідь: B
підвищити в'язкість мазі?
A. додати вазелін; Багато лікарських препаратів, розчинних у г
B. ущільнити парафіном або воском; температуру плавлення останніх внаслідок
C. додати емульгатор; одержання досить щільних мазей-розчинів до
D. змішати з гліцерином; ущільнюючі компоненти – 10 % віск чи парафін.
E. додати саломас.
342. Фармацевт готує декілька емульсійних мазей. Як Вірна відповідь: A

вводять в мазі танін, коларгол, протаргол? Танін – напівколоїд, розчинний у воді. Коларгол –
A. розчиняють у воді; срібла оксиду. Тверді кристали із металічним бли
B. вводять за типом суспензії; світлочутлива речовина. Повільно розчинна у вод
C. спосіб введення залежить від кількості сухих Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропис
речовин; водного розчину по типу емульсії, змішуючи з ла
D. розтирають з розплавленою основою; препарат (містить 8 % срібла оксиду), розчинний
E. розтирають з вазеліновим маслом. Мазі на гідрофобній основі: змішують з гліцерино
343. Фармацевт готує суспензійну мазь, що містить не Вірна відповідь: B
розчинні ні в основі, ні у воді речовини в кількості до 5 %. Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
Як він повинен ввести їх в мазеву основу? технологія виготовлення буде наступною:
A. розтерти з відваженою мазевой основою; - розтерти сухі лікарські засоби;
B. подрібнити з відповідною по властивостях до основи - додати половинну кількість (від маси ліка
рідиною до основи: до вазеліну – масло вазеліно
C. змішати з розплавленою основою розтерти. ст.196
D. диспергувати з гліцерином;
E. змішати з водою.
344. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: A
дерматологічної мазі з резорцином. Як вводять в Резорцин – розчинний у воді, 70 % спирті.
дерматологічні мазі резорцин? Дерматологічні мазі на гідрофобній основі:
A. за типом суспензії; подрібненого порошку по типу суспензії.
B. за типом емульсії; До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
C. за типом розчину; більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
D. додають в кінці до готової мазі; Резорцин – це речовина яка становить винято
E. у підставці розчиняють у вазеліновому маслі і лікарських речовин до складу мазей. У дермато
додають в кінці до готової мазі. типу суспензій, так як у вигляді розчинів шви
(сильне подразнення, некроз шкіри).
345. Фармацевт ввів речовини, що діяли, до складу мазі Вірна відповідь: C
шляхом подрібнення з половинною кількістю розплавленої При концентрації лікарських засобів від 5% до 20
основи. При приготуванні яких мазей застосовують виготовлення буде наступною: розтерти сухі лік
правило Дерягіна? кількість (від маси сухих лікарських засобів)
A. емульсійних; ст.196
B. сплавів;
C. суспензійних;
D. розчинів;
E. екстракційних.
346. Фармацевт приготував мазь на вазеліновій основі. Яка Вірна відповідь: E
з перерахованих мазей є гомогенною? Мазь іхтіолова 5; 10; 20%
A. ртутна біла; Rp.: Ung. Ichthyoli 5; 10; 20% - 50,0
B. стрептоцидова; M.D.S. Змазувати шкіру.
C. з калія йодидом;
D. ксероформна ;
E. іхтіолова.
347. Фармацевт при приготуванні мазей використовує різні Вірна відповідь: D
основи. Яка з перерахованих основ володіє лікувальними До ліпофільних вуглеводневих мазевих осно
властивостями? петролатум, вазелінове масло, нафталанська на
A. вазелін; церезин. ст.188
B. ланолін; Нафталанська нафта (Naphlhalanum liquidum, Nap
C. свинячий жир; густа сиропоподібна рідина чорного кольору з
D. нафта нафталанська ; своєрідним запахом. Змішується у всіх співвідн
E. яловичий жир. жирами. Діє дезинфікуюче і болезаспокійливо. Е
опіках І і ІІ ступеня. Є ряд прописів з нафтал
корости, сверблячки, екзем, бешихи шкіри,
захворювань.
Входить до складу нафталанної мазі (Unguentu
собою суміш 70 частин нафталанської рафінован
частин петролатуму (пропис ДФ IX).
348. Фармацевт приготував мазь з калія йодидом. До якого Вірна відповідь: C
типу дисперсних систем відноситься приготована мазь?
A. мазь-розчин; Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що с
B. мазь-суспензія; поверхню розділу фази і середовища.
C. мазь-емульсія; До їх складу входять водні розчини або розчин
D. мазь-сплав; утворюють з мазевою основою емульсії.
E. комбінована. Калію йодид – дуже легко розчинний у воді.
349. Фармацевт приготував комбіновану мазь. За яким Вірна відповідь: B

типом вводять танін в комбіновану мазь?
A. за типом розчину; Танін – напівколоїд, розчинний у воді.
B. за типом емульсії; Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропи
C. за типом суспензії; водного розчину по типу емульсії, змішуючи з ла
E. розчиняють окремо в підставці з гліцерином і
додають в кінці до готової мазі.
350. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: B
суспензійної мазі. Яка кількість допоміжної рідини за
правилом Дерягіна беруть для отримання суспензійних Якщо вміст лікарських засобів у суспензійній
мазей: потрібно розтерти сухі лікарські засоби; додат
A. рівна кількість масі сухої речовини; лікарських засобів)рідини, подібної до основи: д
B. половинна кількість від маси сухої речовини; жиру – олію рослинну, і розтерти. ст.196
C. подвійна кількість від маси сухої речовини;
D. 1/5 кількості від маси сухої речовини;
E. рідину не використовують.
351. Фармацевт приготував 10%-ву камфорну мазь. Вірна відповідь: C
Вкажіть раціональну технологію камфорної мазі:
A. розчиняють камфору в сплаві ланоліну і вазеліну; Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
B. розчиняють камфору в розплаві ланоліну і додають 42 751 -73 у її склад введено парафін.
вазелін; Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
C. розчиняють камфору в рівній кількості Vasеlini 60,0 (54,0)
розплавленого вазеліну, потім додають решту вазеліну і Paraffmi 8,0
ланоліну; Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
D. додають в кінці за правилом Дерягина до готової Misce, fiat unguentum
мазі; Da. Signa: Для втирань у плече.
E. розчиняють в підставці з вазеліновим маслом і Ланолін безводний і вазелін розплавляють
додають до готової мазі в кінці. розплаві, охолодженому до 45-50 °С, розчиняю
помішують до охолодження.
352. У аптеку поступили мазеві основи. Чим являється Вірна відповідь: C
ланолін ?
A. синтетична основа; Ланолін (Lanolinum) належить до ліпофільно-г
B. основа тваринного походження; Одержують його з промивних вод овечої во
C. жироподібна речовина, що отримується з промивних називають шерстяним воском (Adepslanae). Пр
вод шерсті овець; високомолекулярних циклічних спиртів,
D. продукт переробки нафти; високомолекулярних спиртів (холестерину та ізох
E. гель неорганічної речовини.
353. Фармацевт приготував мазь-сплав. Яка з Вірна відповідь: C
перерахованих речовин має найбільшу температуру
плавлення? Вазелін температура плавлення 37-50°С.
A. вазелін; Парафін має температуру плавлення 50-57 °С.
B. парафін; Віск плавиться при температурі 63-65 °С.
C. віск; Ланолін 36-42 °С.
D. ланолін; Вазелінове масло 27-60 °С.
354. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: E
емульсійної мазі. Який з перерахованих емульгаторів
найчастіше застосовується в емульсійних мазях? Для утворення стабільної емульсійної сис
A. Т-2; емульгатора, за який найчастіше використовують
B. твін-80;
C. спін;
D. метилцелюлоза;
E. ланолін.
355. Фармацевт приготував комбіновану мазь з Вірна відповідь: C
ксероформом. Як вводять ксероформ в комбіновану мазь?
A. після розчинення у воді за типом емульсії; Ксероформ речовина не розчинна в жирах та вод
B. після розчинення в основі за типом розчину; по типу суспензії.
C. за типом суспензії у вигляді тонкого порошку;
E. окремо розчиняють в підставці з вазеліновим маслом
і додають в кінці до готової мазі.
356. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі, що Вірна відповідь: C
складається з мазі нафталанної і вазеліну. Вкажіть
раціональний варіант технології: Офіцинальна мазь нафталанна (мазь-сплав):
A. змішують в ступці розплавлені компоненти; Rp.: Naphthalani liquidi raffinati 70,0
B. розплавляють мазь нафталанну і додають вазелін; Paraffini 18,0
C. змішують в ступці відважені інгредієнти; Petrolati12,0
D. змішують в підставці розплавлені компоненти; Misce, fiat unguentum
змішують в підставці відважені компоненти Da. Signa. Для пов'язок.
Розплавляють петролатум (t пл – 60-62 ºС),
помішуванні додають парафін (t пл – 50-54 ºС
нафталанську. Сплав перемішують у теплій ступц
357. Фармацевт приготував кольдкрем. Якою дією Вірна відповідь: A
володітиме приготований препарат?
A. охолоджуючою; З англ. cold-cream - охолоджуючий крем.
B. зігріваючою;
C. подразнюючою;
D. пом'якшувальною;
E. підсушуючою.
358. Фармацевт приготував комбіновану мазь на основі Вірна відповідь: A
стрептоциду, ментолу і норсульфазолу. Чи потрібно
враховувати процентний зміст лікарських речовин при Так, потрібно. Від цього буде залежати технологія
введенні їх в комбіновані мазі?
A. так;
B. немає;
C. тільки для нерозчинних речовин;
D. тільки для водорозчинних речовин;
E. тільки для жиророзчинних речовин.
359. Фармацевт приготував дерматологічну мазь з цинку Вірна відповідь: B
оксидом. Як вводять цинку оксид в дану мазь?
A. за типом емульсії; Цинку оксид не розчинний ні у воді, ні в ос
B. за типом суспензії; суспензій.
C. за типом розчину.
D. попередньо розчиняють в воді;
E. попередньо розтирають зі спиртом.
360. Фармацевт приготував пасту. Який вміст твердих Вірна відповідь: D
речовин вимагає розплавлення всієї кількості основи?
A. від 5 до 20 % ; Паста – це щільні мазі, до складу яких входять су
B. менше 5 %; >25%, тому для приготування такої лікарської
C. 15 %; речовини розтирають у найдрібніший порошок в
D. 20 % і більш; ретельному помішуванні, додають до них усю роз
E. 50 % і більш.
361. Фармацевт приготував гомогенну мазь з камфорою, Вірна відповідь: A

прописаною в кількості до 5 %. Вкажіть раціональний
спосіб введення камфори в основу: Якщо лікарські речовини легко розчиняються
A. у ступці камфору розчиняють в рівній кількості невеликій кількості (до 5%), то їх спочатку
вазелінового масла, додають основу; жирного або вазелінового масла до повного розчи
B. у ступці диспергують камфору із спиртом і додають основу, ретельно перемішують до однорідності.
основу;
C. у підставці розчиняють камфору у вазеліновому
маслі, додають основу;
D. змішують камфору в ступці з розплавленою
основою;
E. у ступці змішують камфору з основою.
362. Фармацевт приготував 150,0 г ланоліну водного. Вірна відповідь: A
Вкажіть кількість води очищеної і ланоліну безводного:
A. 45 мл і 105,0 г; Ланолін водний містить 30% води очищеної.
B. 25 мл і 125,0 г;
C. 105 мл і 45,0 г;
D. 1 мл і 149,0 г;
E. 75 мл і 75,0 р.
363. Фармацевт приготував 50,0 г цинкової мазі. Вкажіть Мазь цинкова (ДФ X, ст.737, держ. реєстр 74/331/
необхідну кількість цинку оксиду: наступний склад:
A. 1,0 г; Цинку оксиду10,0
B. 10,0 г; Вазеліну 90,0
C. 5,0 г; mзаг. = 100,0
D. 0,5 г; Звідси концентрація цинку оксиду становить 10 %
E. 15,0 р. 50,0 г мазі, тоді цинку оксиду потрібно взяти 5,0 г
364. У аптеку звернувся пацієнт, якому необхідно Сірчана мазь – це офіцинальна мазь, склад якої ре
приготувати 33 % -ву сірчану мазь. Яку основу повинен ФС 42-1389-97, держ. реєстр № 67/554/102):
використовувати провізор для приготування такої мазі? Сірки очищеної 10,0
A. сплав воску з маслом соняшниковим; Жира свинячого очищеного або емульсії консисте
B. консистентну емульсійну основу вода — вазелін;
C. вазелін-ланолінову основу;
D. желатин-гліцеринову основу; Вірна відповідь: B
E. поліетиленоксидну основу.
365. У аптеку звернувся пацієнт, якому необхідно Мазь ксероформна (ДФХ) – це офіцинальна мазь
приготувати ксероформну мазь. Яку кількість ксероформу Ксероформу10,0
повинен відважити фармацевт для приготування 50,0 г Вазеліну90,0
мазі? mзаг. = 100,0
A. 0,5 р; Якщо на 100,0 г мазі ксероформу потрібно 10,0 г,
B. 25,0 г;
C. 20,0 г;
D. 10,0 г; Вірна відповідь: E
E. 5,0 г.
366. Провізору необхідно замовити компоненти для До складу цинкової пасти входять: цинку оксид, к
приготування цинкової пасти. Які компоненти повинні
входити до складу даної пасти?
A. цинку оксид, вазелін, ланолін;
B. цинку оксид, крохмаль, кислота саліцилова, вазелін;
C. цинку оксид, вазелін; Вірна відповідь: E
D. цинку оксид, тальк, вазелін;
E. цинку оксид, крохмаль, вазелін.
367. Фармацевт приготував гомогенну мазь з ментолом, Так як у рецепті прописано ментолу менше 5%, то
прописаним в кількості до 5 %. Яким чином асистент ввів подібній до основи - вазелінової олії у рівній кіль
його в основу?
A. диспергував із спиртом і додав основу;
B. розчинив в 1/2 кількості основи;
C. розчинив в рівній кількості вазелінового масла Вірна відповідь: C
D. розчинив в розплавленій основі;
E. змішав з основою.
368. Фармацевт ввів в мазь на гідрофільній основі Водорозчинні лікарські речовини, прописані в кіл
водорозчинні лікарські речовини, прописані в кількості до 5 основу попередньо розчиняють в мінімальній кіль
%. Який варіант технології він вибрав?
A. змішав з розплавленою основою;
B. розтер з вазеліновим маслом;
C. розчинив у мінімальній кількості води і змішав з Вірна відповідь: C
основою;
D. розтер з відваженою основою;
E. розтер з гліцерином.
369. Фармацевт приготував мазь, що містить: ефедрину Цинку оксид не розчинний ні у воді, ні в основі і
гідрохлорид, 0,1 % -вий розчин адреналіну гідрохлорида і суспензій.
цинку оксид на вазелін-ланоліновій основі. Яка правильна
послідовність додавання компонентів для приготування
такої мазі?
A. цинку оксид, вазелін, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид, ланолін; Вірна відповідь: B
B. цинку оксид, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид, ланолін, вазелін;
C. цинку оксид, вазелін, ефедрину гідрохлорид,
ланолін, 0,1 %-вий розчин адреналіну гідрохлорида;
D. цинку оксид, вазелін, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлориду, ланолін, ефедрину гідрохлорид;
E. цинку оксид, вазелін, ланолін, 0,1 % -вий розчин
адреналіну гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид.
370. Фармацевт готує цинкову мазь. Яку кількість цинку Мазь цинкова (ДФ X, ст.737, держ. реєстр 74/331/
оксиду він повинен відважити для приготування 25,0 г наступний склад:
мазі? Цинку оксиду10,0
A. 2,5 г; Вазеліну 90,0
B. 20,0 г; mзаг. = 100,0
C. 12,5 г; Звідси концентрація цинку оксиду становить 10 %
D. 5,0 г; 25,0 г мазі, тоді цинку оксиду потрібно взяти 2,5 г
E. 1,25 г.
Вірна відповідь A
371. Фармацевт приготував 10 % -ву мазь з ксероформом. Згідно правила Дерягіна, лікарські речовини, неро
Вкажіть оптимальний варіант технології: (ксероформ), диспергують з половинною кількіст
A. диспергують ксероформ з 1/2 розплавленої основи
від кількості речовини, потім змішують з нерозплавленою
основою;
B. змішують ксероформ з нерозплавленою основою; Вірна відповідь A
основу;
основою.
372. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі. Яку Паста - суспензійна мазь з кількістю порошкопод
назву має м'яка лікарська форма з нерозчинними рекомендацій ДФУ, понад 20%
речовинами, виписаними в кількості понад 20 %?
A. мазі;
B. мазі-суспензії; Вірна відповідь: D
C. мазі-сплави;
D. пасти;
E. мазі-розчини.
373. У аптеку поступили мазеві основи. Яка з мазевих Есилон-аеросильна відноситься до силіконових ос
основ не відноситься до групи гідрофільних?
A. мильна;
B. колагенова; Вірна відповідь: E
C. пектинова;
D. альгінова;
E. есилон-аеросильна.
374. Хворому необхідно приготувати мазь. Виберіть для Саме гідрофільна основа не буде забруднювати од
мазі основу, що не забруднює одяг:
A. гідрофільна;
B. жирова;
C. вуглеводнева; Вірна відповідь: A
D. силіконова;
E. емульсійна.
375. Фармацевт готує мазь-сплав по пропису: В першу чергу розплавляємо найбільш тугоплавк
Rр.: Сеrаe flavi 2,0 потім додаємо спермацет, а рідкі компоненти дод
Сеtасеі 4,0
Оlеі Реrsісоrum 14,0
M. ut fiat ung.
D.S. Спермацетова мазь Вірна відповідь: C
Вкажіть порядок розплавлення речовин:
A. масло персикове, віск жовтий, спермацет;
B. спермацет, віск жовтий, масло персикове;
C. віск жовтий, спермацет, масло персикове;
D. масло персикове, спермацет, віск жовтий;
E. спермацет, масло персикове, віск жовтий.
376. У аптеці готують екстемпоральні мазі, що є різними Екстракційні мазі - мазі які виготовляються шлях
типами дисперсних систем. Який тип мазей готують в речовин з рослинної або тваринної сировини розп
аптечних умовах рідко? рослинною олією.
A. екстракційні; Ці мазі готують в промислових умовах.
B. комбіновані;
C. мазі-розчини;
D. мазі-суспензії; Вірна відповідь: A
E. мазі-емульсії.
377. У аптеку поступив рецепт на приготування Вазоліменти (від linimentum olei vaselini) – різнов
вазолімента. Що є дисперсійним середовищем цього на основі вазелінової олії.
препарату?
A. масло вазелінове;
B. спирт мильний;
C. ланолін; Вірна відповідь: A
D. масла жирні;
E. гліцерин.
378. Лініменти можна класифікувати по характеру Не існує масляних лініментів.
дисперсійного середовища. Якого типу лініментів не існує?
A. мильно-спиртових;
B. водних;
C. спиртових; Вірна відповідь: D
D. масляних;
E. вазоліментів.
379. Фармацевт приготував дерматологічну пасту. Яким Дерматологічні пасти готують шляхом змішуванн
чином він ввів лікарські речовини в пасту: речовин з розплавленою основою. Додавання ріди
A. подрібнив і змішав з основою в теплій ступці; речовин слід уникати, тому що це призводить до
B. у ступці змішав з гліцерином і додав розплавлену лікарські речовини, що входять у пасту, розтираю
основу; у нагрітій ступці і поступово, при ретельному пом
C. у теплій ступці диспергував із спиртом і змішав з розплавлену основу.
основою;
D. подрібнив з відповідною до основи рідиною в теплій
ступці; Вірна відповідь: E
E. у підігрітій ступці змішав порошкоподібні речовини
зі всією розплавленою основою.
380. Фармацевт приготував мазь за прописом: Порядок плавлення визначає температура плавлен
Rp.: Ceraeflavae 4,0 плавлення з речовини, що має найбільшу темпера
Cetacei 3,0 зменшення температури плавлення.
Lanolini anhydrici 18,0
Olei Amygdalarum 35,0 Вірна відповідь: А
M.f.ung.
D.S.: Мазь для рук
В якому порядку він розплавив речовини при виготовленні
мазі-сплаву?
А. Віск-спермацет-ланолін-олія мигдалева
В. Олія мигдалева-спермацет -віск-ланолін
С. Олія мигдалева-віск-ланолін-спермацет
D. Ланолін-віск-олія мигдалева-спермацет
Е. Ланолін-віск-спермацет-олія мигдалева
381. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь. Згідно до ДФУ 2.0 спочатку резорцин розтирають
Rp.: Unguentum Resorcini 1,5% -10,0 вазелінової олії, потім додають вазелін до загальн
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри однорідності.
Яким чином фармацевт увів у лікарську форму суху
речовину? Вірна відповідь: А
А. Розтер з декількома краплями вазелінового масла
В. Розтер з декількома краплями спирту етилового 96%
С. Розтер з декількома краплями води
D. Додав до розплавленого вазеліну
Е. Розтер з частиною вазеліну
382. Фармацевт приготував мазь, призначену для нанесення Всі лікарські форми, що мають безпосередній кон
на відкриту поверхню рани. Вкажіть додаткову вимогу, якій пошкодженими поверхнями шкіри та слизовою м
повинна відповідати така мазь:
А. Стерильність Вірна відповідь: А
В. Ізотонічність
С. Ізов’язкість
D. Ізоіонічність
Е. Пролонгована дія
383. Фармацевт приготував мазь поверхневої дії. Яку Вимогою до мазей поверхневої дії є:основи для п
мазеву основу він використав? повинні всмоктуватися, для цього підходить вазел
А. Вазелін
В. Ланолін Вірна відповідь: А
С. Основа Кутумової
D. Желатин-гліцеринова основа
Е. Поліетиленоксидна основа
384. Хворому потрібно приготувати лінімент При виготовленні бальзамічного лініменту згідно
Вишневського. Які речовини можна використати як основу рицинову олію або риб’ячий жир.
лініменту, керуючись вимогами нормативних документів?
А. Олію рицинову або риб’ячий жир Вірна відповідь: А
В. Олію соняшникову або бавовняну
С. Олію камфорну або олію блекоти
D. Вазелінову олію або вазелін
Е. Вазелін або ланолін водний
385. При виготовленні жирних лініментів як основу При виготовленні жирних лініментів за замовчува
використовують жирні олії. Яку олію використав соняшникову олію.
фармацевт, якщо не було зазначено в рецепті?
А. Олія соняшникова Вірна відповідь: А
В. Вазелін
С. Риб’ячий жир
D. Олія кунжутна
Е. Олія евкаліптова
386. Фармацевт приготував препарат за прописом: Мазь-суспензія - мазь, в основу якої введено не ро
Rp.: Streptocidi порошкоподібну лікарську речовину (стрептоцид
Dermatoli ana 1,0
Vaselini ad 10,0 Вірна відповідь: А
Misce.Da.Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри
А. Мазь-суспензія
В. Мазь-розчин
С. Мазь-емульсія
D. Мазь комбінована
Е. Мазь-сплав
387. Фармацевт приготував препарат за прописом: Димедрол добре розчинний у розчині адреналіну,
Rp.: Dimedroli 0,3 адреналіну, а далі емульгують ланоліном безводн
Sol.Adrenalini hydrochloridi gtts.XXX
Lanolini 5,0 Вірна відповідь: А
Vaselini 10,0
Misce, ut fiat unguentum.
Da.Signa: Мазь для носа
Вкажіть раціональний шлях введення димедролу:
А. Розчиняють у розчині адреналіну, емульгують ланоліном
безводним
В. Розчиняють у воді очищеній, емульгують ланоліном
безводним
С. Диспергують за правилом Дерягіна з частиною
розтопленого вазеліну
D. Розтирають за правилом Дерягіна з вазеліновою олією
Е. Подрібнюють зі спиртом, емульгують ланоліном
388. Готують мазь, яка містить протаргол. Як вводять Відповідно до ДФУ 2.0 протаргол вводять у мазь
протаргол у мазеву основу? чого спочатку розтирають у ступці з невеликою к
А. Спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою протарголу-6-8 крапель гліцерину),а потім-з водо
В. Подрібнити з водою або етанолом прописана, то для розчинення протарголу викори
С. Подрібнити з етанолом або етером складу ланоліну водного.
D. Спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином
Е. Насипати тонким шаром на поверхню води Вірна відповідь: А
389. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яку добре Резорцин-добре розчинний у воді, використовуют
розчинну у воді речовину до складу дерматологічних мазей
вводять за типом суспензії? Вірна відповідь А
А. Резорцин
В. Цинку оксид
С. Сульфацил-натрію
D. Фурацилін
Е. Калію йодид
А. Олія соняшникова Вірна відповідь А
В. Вазелін
391. При виробництві м’яких лікарських форм Поліетиленоксид - це білий (або білуватий) вільно
використовують різні типи основ. Яка основа з приведених запахом аміаку, що розчиняється у воді, хлорофор
нижче є гідрофільною?
А. Поліетиленоксидна Вірна відповідь А
В. Вазелін
С. Тваринний жир
D. Гідрогенізовані жири
Е. Петролатум
392. В аптеку надійшов рецепт на мазь. Вкажіть спосіб У суспензійні мазі вводять також водорозчинні ре
введення в мазі розчинних у воді лікарських речовин у розчинення значної кількості води (натрію тетраб
кількості більше 5%: сульфаніламідні препарати та ін.).
А. Вводять за типом суспензії з частиною розплавленої Якщо сумарна кількість цих речовин до 5%,їх роз
основи за властивостями до основи: гідрофільна основа-в
В. Розчиняють у воді очищеній олія,жирова основа-кісточкова олія. Рідини берут
С. Розчиняють у розплавленій основі маси сухої речовини.
D. Розчиняють у відповідній до основи рідині Вірна відповідь А
Е. Додають у кінці до готової мазі
393. Фармацевт приготував мазь за прописом: Лікарські речовини,легко розчинні у воді і виписа
Rp.: Tannini 0,2 5%) розчиняють у мінімальній кількості води. Якщ
Lanolini 3,0 кількостях,то їх не розчиняють у воді (за винятко
Vaselini 10,0 вводять у мазь по типу суспензії. Отже танін-розч
M.utfiat.ung. ланоліном і вводять у мазь.
D.S.Змащувати уражені ділянки шкіри.Який спосіб Вірна відповідь А
введення таніну він обрав?
А.Розчинив у воді,заемульгував ланоліном безводним
В. Розчинив у розплавленому вазеліні
С. Розтер у ступці за правилом Дерягіна з вазеліновим
маслом
D. Розтер в ступці зі спиртом і змішав з основою
Е. Розчинив у вазеліновому маслі
Стерильні лікарські форми
394.Згідно рецепта лікаря в аптеці приготували Вірна відповідь: А
100 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Який Час проведення парової стерилізації (автоклавування при те
режим стерилізації цього розчину? залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо о
A 120 *С -8хв межах до 100 мл включно, час стерилізації складає 8 хв.
B 120 *С -12 хв
C 120* С -15хв
D 180* С-30 хв
E 100* С-15хв
395.В аптеці готують ін’єкційні розчини, які Вірна відповідь: А
повинні бути апірогенними. Розчин якої Методом адсорбції з
речовини можна депірогенізувати методом використаннямактивованоговугілляможнадепірогенізуватир
адсорбції з використанням активованого вугілля?
A. Глюкоза
B. Атропіну сульфат
C. Папаверину гідрохлорид
D. Скополаміну гідробромід
E. Платифіліну гідротартрат
396.Фармацевту необхідно простерилізувати 250 Вірна відповідь: А
мл ін’єкційного розчину глюкози. Скільки Час проведення парової стерилізації (автоклавування при те
хвилин необхідно стерилізувати розчин в залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо о
автоклаві при температурі 120 oC? межах від 101 до 500 мл включно, час стерилізації складає 1
A. 12 хв
B. 8 хв
C. 15 хв
D. 25 хв
E. 30 хв
397.Фармацевт приготував розчин новокаїну для Вірна відповідь :А
ін’єкцій. Вкажіть використаний стабілізатор: Новокаїн – речовина, яка піддається гідролізу, оскільки утво
A. Розчин кислоти хлористоводневої 0,1 Н слабкою основою. Тому стабілізатором для розчину новокаї
B. Розчин натрію гідрокарбонату
C. Рідина Вейбеля
D. Розчин натрію сульфіту
E. Розчин натрію тіосульфату
398.В аптеці потрібно приготувати ін’єкційний Вірна відповідь: А
розчин натрію хлориду 10 %. Який оптимальний Для стерилізації розчинів термостабільних речовин в аптеці
спосіб стерилізації повинен застосувати
фармацевт?
A В автоклаві насиченою парою під тиском
B Радіаційна стерилізація
C Стерильне фільтрування через мембранний
фільтр
D Стерилізація газами
399. Фармацевт простерилізував розчини для Вірна відповідь: А

ін'єкцій в автоклаві. Вкажіть спосіб контролю Методом контролю режиму термічної стерилізації є термоте
режиму стерилізації цього методу:
A Термотести
B Стабілізатори
C Буферні розчини
D Ізотонуючі речовини
E Антиоксиданти
400.Яка причина нестабільності розчинів кофеїн- Вірна відповідь: А
бензоату натрію для ін'єкцій: Кофеїн-бензоат натрію– речовина, яка піддається гідролізу,
A Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої основою і слабкою кислотою.
кислоти)
B Гідроліз (сіль сильної кислоти і слабкої основи)
C Легке оксидування розчину
D Карамелізація розчину
E Реакція нейтралізації
401. В умовах аптеки готують ін'єкційні розчини. Вірна відповідь: А
Який розчин готують без додавання При наявності в аптеці порошку натрію гідрокарбонату сорт
стабілізатора? розчини цієї речовини готують без додавання стабілізатора.
A. Розчин натрію гідрокарбонату
B. Розчин натрію тіосульфату
C. Розчин кофеїн-бензоату натрію
D. Розчин глюкози
E. Розчин новокаїну
402.Фармацевт приготував ін'єкційний розчин Вірна відповідь: А
натрію гідрокарбонату. Вкажіть максимальний При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
об'єм заповнення флакону. тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 8
A 80 % простору для виділення газу.
B 100 %
C 50 %
D 40 %
E 30 %
403.Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного Вірна відповідь: А
розчину натрію хлориду. Вкажіть метод Для стерилізації водних розчинів термостабільних речовин
стерилізації кінцевого продукту : парову стерилізацію.
A Паровий
B Повітряний
C Газовий
D Механічний
E Радіаційний
404.Фармацевту необхідно приготувати Вірна відповідь: А
стабільний розчин для ін’єкцій, який містить Для підвищення стабільності ін'єкційних розчинів легкооки
речовини, що легко окиснюються. Вкажіть, який додають антиоксиданти (зокрема натрію сульфіт, натрію ме
стабілізатор він додав :
A. Натрію сульфіт, натрію метабісульфіт
B Кислота хлористоводнева
C Натрію гідрокарбонат
D Натрію гідроксид
E Натрію хлорид
405.При розрахунках ізотонічної концентрації Вірна відповідь:А-0,520 С
розчинів для ін’єкцій використовують значення Ізотонічнірозчинирізнихречовинмаютьоднаковутемпературн
депресії плазми крові. Вкажіть її значення: небудь речовини має депресію, рівну депресії плазми крові(
A 0,520 С
B 0,340 С
C 0,900 С
D 0,450 С
E 0,100 С
406.В аптеці готують інфузійний розчин – 2 % Вірна відповідь: А
розчин глюкози. Вкажіть допоміжну речовину, Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
яку використовують для забезпечення додається при приготуванні інфузійних розчинів.
ізотонічності даного розчину.
A. Натрію хлорид
B. Натрію нітрат
C. Натрію сульфат
D. Натрію сульфіт
E. Кислоту борну
407.Провізор приготував стабілізатор Вейбеля Вірна відповідь: А
для стабілізації розчину глюкози. Вкажіть його Стабілізатор Вейбеля складається з натрію хлориду 5,2 г., к
склад: мл. , та води для ін’єкцій до 1 л..
A. Натрію хлорид і розчин кислоти
хлористоводневої
B. Розчин кислоти хлористоводневої
C. Натрію гідрокарбонат і розчин кислоти борної
D. Розчин натрію гідроксиду
E. Розчин кислоти борної і натрію тетраборату
408. Вкажіть вимогу, яка є обов'язковою для води Вірна відповідь: А
для ін'єкцій на відміну від води очищеної: Основною ознакою, яка відрізняє воду для ін'єкцій від води
A апірогенність оскільки лікарські форми, що готуються з використанням во
В прозорість переважно, в кров’яне русло, а наявність пірогенних речови
С стерильність викликає у хворого гарячку.
D відсутність механічних включень
Е відсутність хлоридів
409.Який з вказаних методів стерилізації Вірна відповідь: А
відноситься до хімічних? Широке впровадження здавна має хімічна стерилізація, особ
A Стерилізація газами бактерицидний агент використовується суміш етиленоксиду
В Стерилізуюча фільтрація
С Радіаційна стерилізація
D Стерилізація ультрафіолетовими променями
Е Термічна стерилізація
410.Пристрій УК-2 використовують при контролі Вірна відповідь: А
на відсутність механічних включень: Однією із вимог, що пред’являються до лікарських форм дл
A розчинів для ін'єкцій механічних домішок. Ін’єкційні розчини не повинні містити
В мазей часток. Наявність часточок є недопустимим.
С супозиторіїв Профільтровані розчини для ін’єкцій після розливу їх і флак
D порошків відсутність механічних включень.
Е пілюль Для цього використовується пристрій УК-2. Розчини перегл
розчинах для ін’єкцій не повинні виявлятися механічні вклю
При виявленні механічних включень розчини повторно філь
закупорюють (перевіряють герметичність), маркують та сте
411.Значення якого показника ізотонічних Вірна відповідь: А

розчинів повинно обов'язково відповідати Ізотонічні розчини - це розчини, які мають осмотичний тиск
рідинам організму (плазмі крові)? рідин організму (крові, плазми, лімфи, слізної рідини та ін,)
A Осмотичний тиск
В В'язкість
С Значення рH
DІонний склад
Е Концентрація
412.Небезпека гемолізу еритроцитів існує при Вірна відповідь: А
введенні розчинів: Якщо в організм вводиться розчин з низьким осмотичним ти
A гіпотонічних рідина при цьому буде проникати усередину клітини чи ери
В інфузійних починають розбухати, і при великій різниці в осмотичних ти
С гіпертонічних оболонка не витримує тиску і розривається – відбувається г
D ізотонічних
Е ізотонічних
413. Для зняття набряку в медичній практиці Вірна відповідь: А
використовують гіпертонічні розчини. Вкажіть При введенні розчину з високим осмотичним тиском (гіп
явище, що відбувається в крові при введенні результаті різниці осмотичних тисків всередині клітини чи е
такого розчину: починається рух води з еритроцита до вирівнювання осмоти
A*Плазмоліз цьому, позбавляючись частини води, втрачають свою форму
B Гідроліз відбувається плазмоліз.
C Гемоліз Гіпертонічні розчини в медичній практиці використовуютьс
D Ліполіз Гіпертонічні розчини натрію хлориду в концентраціях 3, 5, 1
E Електроліз для відтоку гною при лікуванні гнійних ран. Гіпертонічні ро
протимікробну дію.
414.Вкажіть, яка з наведених характеристик Вірна відповідь: А

властива лише для інфузійних розчинів: Ізотонічність – це одна з вимог, що висувається до інфузійни
A ізотонічність
В наявність консервантів
С стабільність
D апірогенність
Е відсутність механічних включень
415.Вкажіть показники, які додатково Вірна відповідь: А
визначають для інфузійних розчинів: Багато інфузійних розчинів обов'язково повинні бути
A ізотонічність, ізоіонічність, ізогідричність ізотонічними, ізоіонічними, ізогідричними. їхня в'язкість, м
В ізотонічність, ізоіонічність, відсутність крові.
механічних включень Ізотонічність — здатність розчинів мати осмотичний тиск, р
С ізотонічність, ізогідричність, прозорість рідин організму (плазми крові, слізної рідини, лімфи і т. д.).
D ізотонічність, ізоіонічність, ізов'язкість Ізоіонічність — властивість ін'єкційних розчинів містити пе
Е ізотонічність, ізоіонічність, кількісний вміст кількостях, типових для сироватки крові.
Ізогідричність — здатність зберігати сталість концентрацій
рівну рН плазми крові.
416.Вкажіть показник, який додатково Вірна відповідь: А
визначають для рідких лікарських засобів для Для рідких лікарських засобів для парентерального застосув
парентерального застосування у вигляді в'язких додатково контролюють густину (в'язкість).
рідин:
A в'язкість
В ізоіонічність,
С ізотонічність
D кількісний вміст
417.Вкажіть вимогу, яка не характерна для Вірна відповідь:А
розчинів для ін'єкцій: Плинність (текучість, сипкість) —здатність порошкоподібно
A плинність (сипкість) або «текти» під дією сили власної
В апірогенність ваги і забезпечувати рівномірне заповнення матричного кан
С відсутність механічних включень
D стерильність
Е стабільність
418.Вкажіть показник, який додатково Вірна відповідь:А
парентерального застосування у формі суспензій: додатково контролюють розмір частинок, однорідність вміс
A розмір частинок одноразових контейнерах), стійкість суспензій.
В в'язкість
С ізотонічність,
419. В аптеці потрібно приготувати ін’єкційний Розчини термолабільних речовин не піддають термічній сте
розчин з термолабільними речовинами. Який методом стерилізації таких розчинів, які можна застосувати
оптимальний спосіб стерилізації повинен (стерильна фільтрація через мембранний фільтр).
застосувати фармацевт?
A. Стерилізація ультрафіолетовими променями Вірна відповідь: С
B. Стерилізація сухим жаром
C. Стерильна фільтрація через мембранний
фільтр
D. Стерилізація текучою парою
E. Стерилізація насиченою парою під тиском
420. В аптеці готують ін’єкційні розчини Об’єм стабілізатора – розчину кислоти хлористоводневої дл
новокаїну 0,25 % і 0,5 %. Від чого залежить об’єм новокаїну для ін’єкцій залежить від концентрації та способу
кислоти хлористоводневої, який повинен додати розчину.
фармацевт під час приготування даного розчину?
Вірна відповідь: В
A. Від режиму стерилізації розчинів новокаїну.
B. Від концентрації розчину новокаїну.
C. Від послідовності внесення компонентів у
розчини.
D. Від послідовності операцій технологічного
процесу.
E.Від чистоти новокаїну.
421. Перед приготуванням ізотонічного розчину Операція нагрівання порошку натрію хлориду у сухо жаров
натрію хлориду фармацевт простерилізував видалення пірогенних речовин.
порошок у сухожаровій шафі. Для видалення
яких речовин була здійснена дана операція? Вірнавідповідь: D
A. хлоридів
B. відновлюючих речовин
C. сульфатів
D. пірогенних речовин
E. вологи
422. Фармацевту необхідно простерилізувати 50 Час проведення парової стерилізації (текучою парою при те
мл розчину натрію хлориду 0,9%для ін’єкцій залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо
текучою парою. Вкажіть тривалість стерилізації: межах до 100 мл включно, час стерилізації складає 30 хв.
A. 8 хв.
B. 60 хв. Вірна відповідь: Е
C. 12 хв.
D. 15 хв.
E . 30 хв.
423. Розчини для ін’єкцій солей слабких кислот і До групи розчинів солей, утворених сильними основами і сл
сильних основ потребують стабілізації. Які натрію нітрит, кофеїн-бензоат натрію, натрію тіосульфат, еу
стабілізатори використовують для цих розчинів? ці речовини легко гідролізуються, дисоціюючи на іони, і роз
A. 0,1 М розчин гідроксиду натрію Дисоціюють на іони і молекули води. У результаті взаємоді
B. 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої слабодисоціююча кислота НА. Це спричиняє зменшення в р
C.Трилон Б нагромадження надлишку іонів ОН , у результаті чого рН ро
D.Аскорбінова кислота Для стабілізації розчинів солей сильних основ і слабких кис
E.Бутилокситолуол стабілізатори основного характеру - 0,1 М розчин натрію гід
гідрокарбонату.
Вірнавідповідь: А
424. Фармацевт в асептичних умовах готує кілька Вірна відповідь: А
розчинів з антибіотиками. Вкажіть,розчин якої Згідно до Настанови МОЗ України №42-3.1:2004 розчинам Б
речовини він може простерилізувати: натрію,Неоміцину сульфату,Бензилпеніциліну калію,Полімі
A.*Левоміцетину проводити термічну стерилізацію.
В. Бензилпеніциліну натрію
С. Неоміцину сульфату
D. Бензилпеніциліну калію
Е. Поліміксину сульфату
425. Фармацевту необхідно приготувати Вірна відповідь: А
ізотонічний розчин натрію хлориду для ін’єкцій.
Як він повинен підготувати лікарську речовину Затверджені Наказом МОЗ України №391 від 03.08.05 «Вим
перед приготуванням розчину? стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптек
А.*Прожарити в сухожаровому стерилізаторі при сухожаровому стерилізаторі при 180°С протягом 2 годин».
180°С протягом 2 годин
В. Висушити у сухоповітряному стерилізаторі
при 100°С протягом 30 хв
С. Простерилізувати в автоклаві при 120°С
протягом 8 хв
D. Простерилізувати у сухоповітряному
стерилізаторі при 150°С протягом 1 години
Е. Простерилізувати в автоклаві при 120°С
426. Фармацевт повинен приготувати натрію Вірна відповідь: А
гідрокарбонату 3% - 200мл для ін’єкцій. Яка Згідно до ДФУ:
особливість технології цього розчину? Особливості технології розчинів натрію гідрокарбонату для
А.*Заповнення флакону на 2/3 об’єму і -субстанція марки «х.ч.» або «ч.д.а.»,а також «придатний дл
стерилізація при 120°С -12хв та магнію не більше 0,05%);
В. Застосувати стабілізатор -розчинення проводять при температурі 15-20°С без інтенси
С. Не стерилізувати -наповнюють флакони на 2/3 об’єму;
D. Розчинити при нагріванні і стерилізувати при -стерилізують флакони в перевернутому вигляді або в гориз
120°С -12 хв -використовують препарат через 2-3 години після повного о
Е. Використовувати воду,вільну від (для розчинення вуглекислоти,що знаходиться над розчином
відновлювальних речовин
427. В аптеці готують розчини для ін’єкцій з Вірна відповідь: А
лікарських речовин,які легко окиснюються. Натрію метабісульфіт відноситься до групи прямих антиокс
Вкажіть антиоксидант, який за механізмом дії відновниками,мають більш високу здатність до окиснюванн
відноситься до прямих антиоксидантів: стабілізуються ними.
А.*Натрію метабісульфіт
В. Тетацин
С. Трилон Б
D. Кислота лимонна
Е. Тіосечовина
428. В аптеці готують інфузійні розчини. З метою Вірна відповідь: А
забезпечення життєдіяльності клітин організму і Глюкоза-моносахарид,що належить до групи альдогексоз. Г
створення необхідного окисно-відновного медицині як поживну речовину та компонент кровозмісної т
потенціалу до складу інфузійних розчинів
вводять:
А.*Глюкозу
В. Крохмаль
С. Цукор
D. Натрію хлорид
Е. Натрію гідрокарбонат
429. Для виготовлення інфузійних розчинів з Вірна відповідь: А

в’язкістю,наближеною до в’язкості Декстран-цеа-D-глюкан,синтезований різними грам позитив
крові,додають: бактеріями,такими як Aerobacterspp., Streptococcusbovis і S.v
А.*Декстран Leuconostocmesenteroides. Його в’язкість наближено дорівню
В. Гліцерин
С. Глюкозу
Е. Сироп цукровий
430. Вкажіть,яку з наведених допоміжних Вірна відповідь: А
речовин може використовувати фармацевт при У фармацевтичній технології кислота аскорбінова використ
приготуванні ін’єкційних розчинів,як складі пероральних та парентеральних рідких форм концент
антиоксидант:
А.*Кислота аскорбінова
В. Натрію хлорид
С. Кислота хлористоводнева розведена
D. Натрію гідрокарбонат
Е. Розчин Вейбеля
431. Вкажіть,яку з наведених речовин можна Вірна відповідь:А
використовувати як хімічний тест для контролю Кислота бензойна разом з метиленовим синім при температ
температурного режиму роботи парового індикатора.
стерилізатора при 121-122°С:
А.*Кислоту бензойну
В. Антипірин
С. Резорцин
D. Сечовину
Е. Барбітал
432. В аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь:
2500мл ізотонічного розчину натрію хлориду. А(22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для ін’єкцій)
Розрахуйте,скільки натрію хлориду і води для 0,9 – 100 мл
ін’єкцій необхідно взяти для приготування даної Х – 2500
лікарської форми: Х= 22,5 г.
А.*22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для Ізотонічний розчин має концентрацію 0,9%, отже для приго
ін’єкцій розчину необхідно взяти 22,5 натрію хлориду і розвести йог
В. 25,0 натрію хлориду і 2500 млводи для ін’єкцій.
ін’єкцій
С. 30,0 натрію хлориду і 2500 млводи для
ін’єкцій
D. 100,0 натрію хлориду і 2400 млводи для
ін’єкцій
Е. 50,0 натрію хлориду і 2450 млводи для ін’єкцій
433. Для приготування 1000мл 5% розчину Вірна відповідь:
глюкози використовують стабілізатор Вейбеля в А(50 мл)
кількості: Відповідно до ДФУ стабілізатор Вейбеля використовується
А.*50 мл глюкози додають до розчинів глюкози для ін’єкцій у кількос
В. 100 мл незалежно від його концентрації.
С. 10 мл
D. 20 мл
Е. 25 мл
434. Провізор-технолог приготував 20% Вірна відповідь:
ін’єкційний розчин кофеїну-бензоату натрію. А (0,1 М розчин натрію гідроксиду)
Вкажіть стабілізатор,необхідний для створення
оптимального значення рН: Відповідно до ДФУ розчини кофеїну-бензоату натрію стабіл
А.*0,1 М розчин натрію гідроксиду гідроксиду в кількості 4 мл на 1л розчину,незалежно від коф
В. Натрію метабісульфіт створення рН 6,8-8,5.
С. 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої
D. Стабілізатор Вейбеля
Е. Натрію сульфіт
435. Фармацевту для приготування розчину Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
атропіну сульфату для ін'єкцій стабілізують розчином кислоти хлористоводневої.
необхідно додати стабілізатор. Вкажіть, який
стабілізатор він вибрав :
A *Кислоту хлористоводневу Вірна відповідь А.
B Натрію гідроксид
D Натрію метабісульфіт
E Кислоту аскорбінову
436. Фармацевт приготував розчин натрію При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
гідрокарбонату для ін'єкцій. Вкажіть,який об'єм тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 2
флакона для заповнення вибрав фармацевт? для виділення газу.
А *2/3 від об'єму
B Повністю об'єм флакона
C 1/3 від об'єму Вірна відповідь А.
D 1/2 від об'єму
E 1/4 від об'єму
437. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій при При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
температурі 20 .С, не збовтує його, заповнює тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 8
товстостінні флакони на 80 % об'єму і стерилізує простору для виділення газу.
в горизонтальному положенні. Вкажіть речовину,
для якої характерна наведена технологія :
A *Натрію гідрокарбонат Вірна відповідь А.
B Кислота амінокапронова
C Глюкоза
D Апоморфіну гідрохлорид
E Кальцію глюконат
438. Фармацевт приготував розчин новокаїну 2 % Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
для ін'єкцій. Вкажіть стабілізують розчином кислоти хлористоводневої 0,1М.
використаний стабілізатор:
А *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М
B Розчин натрію гідрокарбонату Вірна відповідь А.
C Рідина Вейбеля
D Розчин натрію сульфіту
E Розчин натрію тіосульфату
439. У аптеку поступив рецепт на ін'єкційний Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
розчин, вимагаючий ізотонування, без вказівки додається при приготуванні розчинів для ін’єкцій.
ізотонуючого інгредієнта. Вкажіть необхідну для
ізотонування речовину :
А *Натрію хлорид Вірна відповідь А.
B Натрію метабісульфіт
C Натрію сульфат
D Натрію нітрат
E Натрію бісульфіт
440. Фармацевт приготував розчин кислоти Кислота аскорбінова – легкоокислювана речовина, тому для
аскорбінової для ін'єкцій. Вкажіть допоміжні використовують антиоксиданти (натрію сульфіт, натрію гідр
речовини, які він використав :
A *Натрію сульфіт і натрію гідрокарбонат
B Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М Вірна відповідь А.
C Кислоту борну
D Розчин натрію гідроксиду 0,1М
E Стабілізатор Вейбеля
441. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного Ізотонічний розчин натрію хлориду має концентрацію 0,9%
розчину натрію хлориду. Вкажіть кількість мл розчину потрібно взяти 0,9 г натрію хлориду.
натрію хлориду, необхідну для його
приготування :
A *0,9 Вірна відповідь А.
B 10,0
C 5,0
D 1,8
E 1,0
442. Фармацевт повинен приготувати 5 % При приготуванні ін'єкційних та інфузійних розчинів як роз
інфузійний розчин глюкози. Який розчинник для ін'єкцій. Вода для ін'єкцій повинна витримувати випроб
треба використати для приготування такого
розчину? Вірна відповідь А.
A *Воду для ін'єкцій
B Воду очищену
C Воду демінералізовану
D Водний 0,9 % розчин натрію хлориду
E Воду очищену з додаванням кислоти
хлористоводневої до рН 3,5-5,0
443. Аптека готує інфузійні розчини для Консерванти проявляють токсичну дію при внутрішньовенн
внурішньовенних ін'єкцій. Які компоненти не дозволяється додавати до інфузійних розчинів.
дозволяється додавати до їх складу?
A *Консерванти
B Воду для ін'єкцій Вірна відповідь А.
C Розчин натрію хлориду
D Розчин натрію хлориду ізотонічний
E Воду для ін'єкцій стерильну
444. Фармацевт приготував 150 мл 10 % розчину При виготовленні розчинів глюкози (незалежно від її концен
глюкози. Вкажіть, яку кількість рідини Вейбеля додають 5 % від об'єму розчину.
він додав для стабілізації цього розчину : 150 мл - 100%
A *7,5 мл Х - 5%
B 5 мл Х = 7,5 мл
C 10 мл Вірна відповідь А.
D 15 мл
E 3 мл
445. Фармацевт приготував 100 мл 10 % розчину Х = 10Х100/100-10= 11.1
глюкози для ін'єкцій. Вкажітькількість глюкози
для приготування цього розчину (вологість Вірна відповідь А.
глюкози - 10 %) :
A *11,1
B 10,0
C 10,5
D 5,0
E 5,5
446. Вкажіть час стерилізації 250 мл 5 % глюкози Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
парою під тиском, притемпературі 120 °С. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
A *12 хв стерилізації складає 12 хв.
B 8 хв
C 30 хв Вірна відповідь А.
D 15 хв
E 1 год
447. Фармацевт приготував розчин для ін'єкцій, Розчини солей, утворених сильними основами і слабкими ки
що містить сіль, утворену сильною основою і стабілізують розчином натрію гідроксиду.
слабкою кислотою. Вкажіть необхідний
стабілізатор : Вірна відповідь А.
A *Натрію гідроксид
B Натрію сульфат
C Кислота хлористоводнева
E Цистеїн
448. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій з Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
речовиною, яка вимагає стабілізації 0,1М стабілізують розчином кислоти хлористоводневої 0,1М.
розчином кислоти хлористоводневої. Вкажіть цю
речовину: Вірна відповідь А.
A *Новокаїн
B Кальцію хлорид
C Калію хлорид
D Гексаметилентетрамін
E Натрію бензоат
449. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з Гідроліз солей, утворених сильною основою і слабкою кисл
додаванням стабілізатора - натрію тіосульфату, кофеїн-бензоату натрію), посилюється
натрію гідрокарбонату. Вкажіть речовину, яка пригнічення гідролізу необхідне додавання розчину натрію
вимагає застосування цього гідрокарбонату.
стабілізатора : Вірна відповідь А.
A *Натрію тіосульфат
B Новокаїн
C Ефедрину гидрохлорид
D Натрію хлорид
E Глюкоза
450. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин, Розчини солей, утворених сильними основами і слабкими ки
використовуючи стабілізатор - натрію) стабілізують розчином натрію гідроксиду.
0,1М розчин натрію гідрооксиду. Вкажіть Вірна відповідь А.
речовину, яка вимагає застосування цього
стабілізатора :
A *Кофеїн-бензоат натрію
B Дибазол
E Глюкоза
451. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з У процесі приготування розчинів таких речовин, як аскорбін
речовиною, що легко гідротартрат, вікасол, новокаїнамід, етилморфіну гідрохлор
окиснюється та вимагає стабілізації інших речовин, що містять карбонільні, фенольні, спиртові,
антиоксидантом. Вкажіть цю речовину атомами водню, при їх тепловій стерилізації у присутності к
A *Кислота аскорбінова утворенням токсичних продуктів.
B Димедрол Вірна відповідь А.
D Уротропін
452. Фармацевтові необхідно простерилізувати Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
400 мл ін'єкційного розчину кальцію глюконату. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
Вкажіть час стерилізації розчину в автоклаві при стерилізації складає 12 хв.
температурі 120 С : Вірна відповідь А.
A *12 хв
B 20 хв
C 15 хв
D 10 хв
E 30 хв
453. До аптеки надійшов рецепт на розчин для Розчини гексаметилентетраміну при звичайній температурі
ін'єкцій. Вкажіть, яку з бактерицидну дію. При підвищенні температури відбуваєтьс
перерахованих лікарських речовин не можна гексаметилентетраміну з утворенням формальдегіду та аміа
піддавати стерилізації : %-ного розчину проводять в асептичних умовах, без теплов
A *Гексаметилентетрамін Вірна відповідь А.
B Новокаїн
C Глюкозу
D Кальцію хлорид
E Дибазол
454. Провізор приготував стабілізатор Вейбеля СТАБІЛІЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ використовується для стабілізац
для стабілізації розчину глюкози. Вкажіть його склад: натрію хлориду — 5,2 г, кислоти хлористоводневої р
склад : ін'єкцій — до 1 л.
A * Натрію хлорид і розчин кислоти Вірна відповідь А.
B Розчин кислоти хлористоводневої
C Натрію гідрокарбонат і розчин кислоти борної
D Розчин натрію гідроксиду
E Розчин кислоти борної і натрію тетраборату
455. Методи стерилізації, що застосовуються для До хімічних методів відносять стерилізацію бактерицидним
приготування лікарських пропілену оксиди) і розчинами хімічних речовин — антисеп
засобів в умовах асептики, можна розділити на консервантів, які використовуються тільки за вказівками НТ
фізичні, механічні, хімічні. Вірна відповідь А.
Вкажіть метод стерилізації, який належить до
хімічних.
A * Додавання консервантів
B Стерилізація сухим жаром
C Радіаційна стерилізація
D Стерилізація парою під тиском
E Стерилізація УФ-променями
456. Для досягнення ізотонічності розчинів Фармакопейним методом розрахунку ізотонічної концентра
використовують кілька способіврозрахунку часто прийнятий у аптечній практиці є розрахунок з викори
ізотонічних концентрацій. Вкажіть спосіб хлоридом.
розрахунку, що найбільш часто використовується Вірна відповідь А.
в аптечній практиці :
A * З використанням еквівалентів по натрію
хлориду
B За законами Вант-Гоффа
C Графічний метод
D За законом Рауля
E За рівняння Менделєєва-Клапейрона
457. В аптеках готують розчини натрію хлориду Натрію хлорид, призначений для приготування інфузійних р
для ін'єкцій або інфузій. таким додатковим вимогам:
Вкажіть додаткові вимоги до якості натрію х.ч.
хлориду, призначеного для депірогенізований.
приготування інфузійного розчину :
A * Х.ч., депірогенізований Вірна відповідь: А
B Ч.д.а.
C Сорт "для ін'єкцій"
D Відсутність домішок солей марганцю
E Безводний, ч.д.а.
0С
E 45-55
458. В аптеці необхідно приготувати 5 % розчин При високій температурі розчин натрію гідрокарбонату розк
натрію гідрокарбонату для вуглекислого газу, тому приготування розчину (стадію розч
ін'єкцій. Вкажіть оптимальну температуру, при температурі 15-20 0С з метою попередження виділення газу
якій можна розчиняти натрію гідрокарбонат, Вірна відповідь: А
уникаючи сильного перемішування :
A *15-20 °С
B 30-45 °С
C 25-35°С
D 80-100 °С
Е 45-55 °С
459. В аптеці готують інфузійні розчини. 100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г, калію хлорид
Вкажіть розчин, який регулює водно- сольовий г, натрію гідрокарбонату 0,02 г, глюкози моногідрату 0,1 г
обмін : При порушенні водно-електролітного балансу організму вво
A * Розчин Рінгера-Локка склад яких наближений до іонного складу крові. Таким розч
B Поліглюкін Рінгера-Локка.
C Неогемодез Вірна відповідь: А
D Гідролізин
E Декстран
460.Фармацевт готує ін'єкційний розчин натрію 30 % розчин натрію тіосульфату стабілізують натрію гідрок
тіосульфату. Який стабілізатор необхідно літр.
використовувати? Стабілізатором для приготування ін`єкційного розчину натр
A * Натрію гідрокарбонат гідрокарбонат.
B Кислоту хлоридну Вірна відповідь: А
C Натрію сульфіт
D Кислоту аскорбінову
461. Фармацевт приготував розчин новокаїну. Новокаїн – термостабільна речовина. Для стерилізації водни
Вкажіть спосіб його стерилізації : речовин в аптеці використовують термічну стерилізацію (ав
A * Автоклавування Вірна відповідь: А
B Пастеризація
C Тіндалізація
D Сухий жар
E Ультразвук
462. Фармацевт приготував розчин глюкози. Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
Вкажіть допоміжну речовину для до додається при приготуванні розчинів для ін’єкцій.
ізотонування розчину : Вірна відповідь: А
A * Натрію хлорид
B Натрію сульфіт
C Натрію бісульфіт
D Натрію саліцилат
463. В аптеці готують ін'єкційні розчини Глюкоза є легкоокислюваною речовиною, яка піддається шв
глюкози, які після приготування стерилізують : Тому стерилізацію розчину глюкози проводять одразу після
A * Негайно Вірна відповідь: А
B Не пізніше 1 години
C Не пізніше 2-х годин
D Не пізніше 3-х годин
E Не пізніше 5 годин
464. Стабілізація розчинів новокаїну для ін'єкцій Новокаїн – речовина, яка піддається гідролізу, оскільки утво
здійснюється з метою : слабкою основою. Тому розчин новокаїну з метою підвищен
A * Запобігання гідролізу солі, утвореної кислотою хлористоводневою.
сильною кислотою і слабкою основою Вірна відповідь: А
B Запобігання окиснювально-відновних процесів
C Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою
кислотою і сильною основою
D Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою
основою і слабкою кислотою
E Для поліпшення розчинення новокаїну
465. Вкажіть, які з перерахованих об'єктів Для стерилізації водних розчинів термостабільних речовин
вимагають асептичних умов термічну стерилізацію.
приготування з подальшою термічною Вірна відповідь: А
стерилізацією насиченою парою під
тиском :
A * Розчини для ін'єкцій з термостабільними
речовинами
B Розчини для ін'єкцій з термолабільними
C Концентровані розчини для бюреткової
системи
D Рідкі лікарські засоби з антибіотиками для
внутрішнього застосування
E 2 % розчини коларголу для новонароджених
466. Фармацевт повинен приготувати натрію При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
гідрокарбонату 3 % - 200 мл для ін'єкцій. Яка тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 2
особливість технології цього розчину? для виділення газу.
A * Заповнення флакону на 2/3 об’єму і Режим стерилізації – 120 С - 12 хв.
стерилізація при 120 С - 12 хв Вірна відповідь: А
B Не стерилізувати
C Розчинити при нагріванні і стерилізувати при
120 є С - 12 хв
D Застосувати стабілізатор
E Використовувати воду, вільну від
467. Фармацевт приготував розчини Рінгера та Склад розчину Рінгера: натрію хлорид, калію хлорид, кальц
Рінгера-Локка. Вкажіть наявністю якого ін’єкцій.
компоненту вони відрізняються? Склад розчину Рінгера-Локка: натрію хлорид, калію хлорид
● A. Розчином 0,1М кислоти гідрокарбонат, глюкози моногідрат, вода для ін‘єкцій.
хлористоводневої Вірна відповідь: D.
● B. Кислотою борною
● C. Кальцієм хлоридом
● D. Глюкозою
● E. Стабілізатором Вейбеля
468.Викладач на занятті за темою “Ін`єкційні Атропіну сульфат – речовина, яка піддається гідролізу, оскіл
розчини ” запропонував студентам вибрати із кислотою і слабкою основою. Тому розчин атропіну сульфа
наведеного переліку речовину, яка потребує стабільності стабілізують кислотою хлористоводневою.
стабілізації 0,1М розчином хлористоводневої Вірна відповідь: В.
кислоти в розчині для ін`єкції. Вкажіть
правильну відповідь:
● A. Калію хлорид
● B. Атропіну сульфат
● C. Гексаметилентетрамін
● D. натрію хлорид
● E. Натрію бензоат
469. В аптеці необхідно приготувати ін'єкційний Розчини термолабільних речовин не піддають термічній сте
оптимальний спосіб стерилізації повинен Вірна відповідь: А
A * Стерильну фільтрацію через мембранний
фільтр
B В автоклаві насиченою парою під тиском
C Стерилізацію ультрафіолетовими променями
D Стерилізацію сухим жаром
E Радіаційну стерилізацію
470. Фармацевт приготував 100 мл 1% розчину Для стабілізації розчинів новокаїну необхідне додавання ки
новокаїну. Вкажіть необхідну кількість 0,1М до рН 3,8-4,5. Зі збільшенням їх концентрації збільшується к
розчину хлористоводневої кислоти, яку (розчини 0,25, 0,5, 1, 2 % вимагають 3, 4, 9, 12 мл 0,1 М розч
необхідно використати для стабілізації: на 1 л розчину відповідно.
● A. 0,3 мл (6 крапель)
● B. 0,7 мл (14 крапель)
● C. 0,5 мл (10 крапель)
● D. 0,9 мл (18 крапель)
● E. 1,0 мл (20 крапель)
новокаїну. Вкажіть необхідну кількість 0,1М 3,8-4,5. Зі збільшенням їх концентрації збільшується кількіс
розчину хлористоводневої кислоти, яку 0,5, 1, 2 % вимагають 3, 4, 9, 12 мл 0,1 М розчину кислоти х
необхідно використати для стабілізації: відповідно.
● B. 0,5 мл (10 капель)
● E. 1,0 мл (20 капель)
472. Фармацевт приготував 200 мл 0,5% розчину Для стабілізації розчинів новокаїну необхідне додавання ки
● A. 0,5 мл (10 капель)
● B. 0,8 мл ( 16 крапель )
● E. 1,0 мл (20 капель)
473. Фармацевт приготував 100 мл 0,25% Для стабілізації розчинів новокаїну необхідне додавання ки
розчину новокаїну. Вкажіть необхідну кількість 3,8-4,5. Зі збільшенням їх концентрації збільшується кількіс
0,1М розчину хлористоводневої кислоти, яку 0,5, 1, 2 % вимагають 3, 4, 9, 12 мл 0,1 М розчину кислоти х
• A. 0,3 мл (6 крапель)
• B. 0, 5мл (10 крапель)
• C. 0,7 мл (14 крапель)
• D. 0,9 мл (18 крапель)
• E. 1,0 мл (20 крапель)
474. Фармацевту необхідно простерилізувати Стерилізацію насиченою водяною парою під тиском здійсню
1000 мл ін`єкційного розчину кальцію ) і температурі 120 С; 0>20 МПа (2 кгс/сма ) і температурі 13
глюконату. Вкажіть режим стерилізації розчину в стерилізації при 120 СС використовують для води і водних р
автоклаві: Розчин Об'ємом до 100 мл стерилізують протягом 8 хв, об'єм
● A. T=150 0С , 30 хв об'ємом від 501 до 1000 мл — 12-15 хв. Стерилізацію води і
● B. T =120 0С , 15 хв герметично закупорених і попередньо простерилізованих ко
● C. T=120 0С , 30 хв
● D. T=132 0С , 20 хв
● E. T=150 0С , 20 хв
475. Фармацевту необхідно простерилізувати 100 Паровий метод стерилізації при 120 СС використовують для
мл ін`єкційного розчину кальцію глюконату. лікарських речовин. Розчини об'ємом до 100 мл стерилізуют
Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві: Вірна відповідь Е.
• A. T=150 0С , 10 хв
• B. T=120 0С , 10 хв
• C. T=132 0С , 15 хв
• D. T=120 0С , 10 хв
• E. T =120 0С , 8 хв
476. Фармацевту необхідно простерилізувати 200 Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
мл ін`єкційного розчину кальцію глюконату. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві: стерилізації складає 12 хв.
• A. T=150 0С , 5 хв Вірна відповідь С.
• B. T=120 0С , 20 хв
• C. T =120 0С , 12 хв
• D. T=132 0С , 17 хв
• E. T=132 0С , 17 хв
Очні лікарські форми.
477. Фармацевт ввів до складу очних крапель полівініловий А. Пролонгатора
спирт . Вкажіть, яку функцію виконує дана речовина: З метоюподовженнядіїочнихкрапельзастосову
А. пролонгатора Полівініловий спирт не подразнює слизову об
В. антиоксиданту цілісності епітелію рогівки на відміну від інши
С. регулятори pH
D. консерванта
E.ізотонуючої речовини
478.Для підвищення стабільності очних крапель фармацевт В. Консерванти
використовував ніпазол. Вкажіть Групу Допоміжних Речовин , Консерванти Підвищують Стабільність Очних
до якої відноситься дана речовина : розвитку мікроорганізмів у лікарській формі .Н
А. пролонгатори воді при температурі 30-90° та енергійному зб
В.консерванти розчинності .
С. ізотонують речовини
D. регулятори pH
E. антиоксиданти
479.При приготуванні очних крапель у фармацевта виникла А. Ніпагін
необхідність ввести в їх склад консервант. Яку речовину він Консерванти додають для попередження розви
використовував? лікарській формі в процесі її зберігання . Ніпа
A.ніпагін його розчиняють у гарячій воді при температу
B.натрію нітрат стабілізацією лікарської форми.
C.натрію хлорид
D.метилцеллюлозу
E.натрію сульфат
480.При приготуванні очних крапель фармацевт А.Пролонгатор
використовував метилцелюлозу . До якої групи допоміжних З метою зменшення кількості інстиляцій очни
речовин відноситься дана речовина ? складі бути прописані допоміжні речовини - п
A. пролонгатори належить , зокрема , метилцеллюлоза .
B. регулятори pH
C. антиоксиданти
D. консерванти
E. ізотонують речовини
481.Фармацевт приготував мазь в асептичних умовах .Вкажіть С.Бензилпеніциліну Натрієва Сіль
Лікарську Речовину , прописану в рецепті : При виготовленні бензилпеніцилінова мазі , по
A. анальгін стерильних умов тому які зазначено в ДФУ ,ц
B. вісмуту нітрат основний
C. бензилпеніциліну натрієва сіль
D. дисульфат
E. калія перманганат
482. При приготуванні даної лікарської форми фармацевт С. Очних Крапель
розчинив лікарську речовину в половинній кількості води Цей метод використовується для очних крапел
очищеною, профільтрував через заздалегітьпромитийфільтр і не фільтруємо
вату у флакон для відпустки , промив фільтр залишком води.
Вкажіть , для якої лікарської форми вказана технологія
раціональна :
A. емульсій
B. суспензій
C. очних крапель
D. мікстур
E. сиропів
483. У аптеку поступив рецепт на очну мазь з цинку D. Розчиняють в невеликій кількості води
сульфатом. Вкажіть Правильний Спосіб Введення цинку За загальними правилами приготування очних
сульфату: воді потрібно вводити в лікарську форму розч
A. розтирають з частиною під плавлення основи води
B. розтирають з гліцерином
C. подрібнюють з рідиною відповідно до основи
D. розчиняють в невеликій кількості води
E. подрібнюють з основою
484. Фармацевт приготував очні краплі з пілокарпіну D. Метилцелюлоза
гідрохлоридом.Вкажіть Пролонгуючий агент, якого він може З метоюподовженнядіїочнихкрапельзастосову
використовувати : Метилцелюлоза не подразнює слизову оболон
A.пектин ерозованої рогівки та сумісна з багатьма лікар
B.желатоза консервантами .
C.крохмал
D.метилцелюлоза
E.декстран
485.Фармацевт приготував основу для очних мазей.Яким В.сухим жаром
методом вінї простерилізував? Повітряну Стерилізацію Проводять сухим пов
А. Текучою парою стерилізаційних шафах при температурі 180-2
В. Сухим жаром головним чином термостабільні порошки.
С. Пастеризацією
D.УФ-випромінювання
E. Мембранна Фільтрація.
486. Після розчинення лікарських речовин у воді розчини Краплі фільтруються через скляні, паперові аб
підлягають проціджуванню чи фільтруванню. Вкажіть очних крапель з одночасною стерилізацією. О
лікарську форму, яку фільтрують: відбуваються великі втрати, а це відбивається
А очні краплі очних краплях, особливо при дуже низьких ко
В емульсія використання концентрованих розчинів.
С суспензія
D мікстура Вірна відповідь:А
Е розчин для полоскання
487.В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких Протаргол – термолабільна речовина, отже ро
входить протаргол. Який режим стерилізації необхідно обрати умовах без термічної стерилізації.
фармацевту?
A. Виготовлення в асептичних умовах,термолабільна Вірна відповідь: А
речовина,на стерильному розчиннику
B. Текучою парою
C. Автоклавування
D. УФ-опромінення
E. Сухим жаром
488. При виготовленні цієї лікарської форми фармацевт Цей метод використовується для очних крапел
повинен розчинити лікарську речовину в половинній наданих ми не фільтруємо.
кількості води очищеної, профільтрувати через попередньо
промитий фільтр та ватний тампон у флакон для відпуску, Вірна відповідь: А
додати решту води через фільтр. Вкажіть, для якої лікарської
форми ця технологія є раціональною:
A. Очні краплі
B. Суспензії
C. Емульсії
D. Мікстури
E. Сиропи
489. Для виготовлення очних крапель використовують розчин- Об’єм концентрованого розчину рибофлавіну
концентрат рибофлавіну (1 : 5000). Вкажіть, яку кількість = 0,001*5000 = 5 мл.
розчину необхідно відміряти, якщо в рецепті прописано 0,001
рибофлавіну: Вірна відповідь:А
A. 5 мл
B. 2 мл
C. 3 мл
D. 4 мл
E. 1 мл
490. В аптеку надійшов рецепт на приготування очних Для ізотонування очних крапель використовую
крапель, що містять 1 % розчин пілокарпіну гідрохлориду. Яку однойменний аніон з діючою речовиною.
речовину провізор використав для забезпечення ізотонічності?
A. Натрію хлорид Вірна відповідь: А
B. Кислота борна
C. Глюкоза
D. Натрію нітрат
E. Натрію сульфат
491.Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Для стерилізації розчинів термостабільних реч
Який метод стерилізації він застосував? паровий метод (стерилізації насиченою парою
A. Насиченою парою під тиском
B. Тиндалізацією Вірна відповідь: А
C. Сухим жаром
D. Газами
E. Струмом високої частоти
492.Хворому фармацевт приготував очні краплі з пілокарпіном Адреналіну гідрохлорид – термолабільна речо
гідрохлоридом та розчином адреналіну гідрохлориду. Вкажіть лікарських форм в асептичних умовах після те
особливість введення розчину адреналіну гідрохлориду:
A. Додають після стерилізації асептично
B.Додають Після Розчинення сухих речовин Вірна відповідь: А
C.Додають до половинної кількості розчинника
D.Додають у першу чергу
E.Додають Після Ізотонування
493.В умовах аптеки готують очні краплі. Вкажіть розчин якої Коларгол – колоїдна сполука, розчин якої є не
речовини не ізотонують: Тому, ізотонування очних крапель коларголу н
A. Коларгол
B. Пілокарпіну гідрохлорид Вірна відповідь: А
C. Левоміцетин
D. Рибофлавін
E. Цитраль
494.В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких
входить протаргол. Який режим стерилізації необхідно Протаргол – захищений колоїд, розчин якого р
вибрати фармацевту? електролітів. Тому очні краплі з захищеними к
A.Розчин не підлягає стерилізації
B.Текучою парою Вірна відповідь: А
C.Автоклавуванням
D.УФ-випромінюванням
495.У рецепті виписана очна мазь з норсульфазолом натрію. Фармакопейною основою для приготування оч
Вкажіть Оптимальну Мазеву основу: сорту «для очних мазей» з ланоліном безводни
A. Сплав вазеліну з ланоліном (9 : 1) співвідношенні 9:1.
B.Емульсійна основа типу о/в
C. Сплав вазеліну з парафіном (6 : 4) Вірна відповідь: А
D. Сплав вазеліну з ланоліном (7 : 3)
E. Сплав вазеліну з парафіном (8 : 2)
496. У складі очних крапель як допоміжну речовину З метою зменшення кількості інстиляцій очни
використовують метилцелюлозу. Яке її призначення у даній складі бути прописані допоміжні речовини – п
лікарській формі? речовин належить, зокрема, метилцелюлоза.
A.Пролонгатор
B. Для ізотування Вірна відповідь: А
C. Консервант
D.Коригент
E.Розчинник
497. При готуванні очних мазей важливе значення має ступінь Використання поверхнево-активних речовин я
дисперсності лікарських речовин. Вкажіть яку лікарську можливість одержання своєрідної групи мазев
речовину при введенні в фармакопейну очну основу гідрофільними властивостями. Відповідно до
попередньо ретельно розтирають із стерильною олією розтирають із стерильною олією вазеліновою.
вазеліновою?
А.Ртуті оксид жовтий Вірна відповідь: А
В. Резорцин
С. Пілокарпіну гідрохлорид
D. Цинку сульфат
Е. Етилморфінугідрохлорид
498. Фармацевт виготовляє мазь в асептичних умовах на При виготовленні бензилпеніцилінової мазі ДФ
стерильній мазевій основі-сплаві вазеліну і ланоліну у суміш з 4 частин ланоліну безводного і 6 части
співвідношенні 6:4 і вводить речовину за типом суспензії. Для
якої речовини характерна наведена технологія мазі? Вірна відповідь: А
А.Бензилпеніциліну натрієва сіль
С. Тіаміну хлорид
D. Пілокарпіну гідро хлорид
Е. Натрію сульфат
499. Для приготування очних мазей використовують мазеву Повітряну стерилізацію проводять сухим гаря
основу-сплав і ланоліну. Вкажіть метод її стерилізації: стерилізаційних шафах при температурі 180-2
А. Сухим жаром стерилізують головним чином термостабільні
В. Оксидом етилену оксид,тальк тощо),жири,мінеральні та рослинн
С. Текучою парою
D. Пастеризацією Вірна відповідь: А
Е. Тиндалізацією
500. Фармацевт приготував основу для очних мазей. Вкажіть Повітряну стерилізацію проводять сухим гаря
метод стерилізації основи: стерилізаційних шафах при температурі 180-2
А.Сухим жаром стерилізують головним чином термостабільні
В. Текучою парою оксид, тальк тощо), жири, мінеральні та росли
D. УФ-випромінюванням Вірна відповідь: А
Е. Мембранною фільтрацією
501. Фармацевту необхідно приготувати 10,0г основи для При виготовленні очних мазей в якості основи
очних мазей. Які кількості ланоліну та вазеліну було ланолін у співвідношенні 9 до 1.
використано з цією метою?
А. 1,0г ланоліну безводного та 9,0г вазеліну Вірна відповідь А
В. 12,0г ланоліну безводного та 18,0г вазеліну
С. 1,0г ланоліну безводного та 29,0г вазеліну
D. 27,0г ланоліну безводного та 3,0г вазеліну
Е. 10,0г ланоліну безводного та 20,0г вазеліну
502.Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Вірна відповідь:А
Який метод стерилізації він використав? Стерилізацію насиченою парою під тиском
A. Стерилізацію насиченою парою під тиском Для стерилізації розчинів термостабільних реч
B. Тиндалізацію паровий метод (стерилізацію насиченою парою
C. Стерилізацію сухим жаром
D. Стерилізацію током високої частоти
E. Стерилізацію газами
503.Фармацевт приготував очну примочку з левоміцетином. Більшість антибіотиків, за винятком левоміцет
Вкажіть спосіб стерилізації: речовинами і не можуть бути піддані термічні
A. Тіндалізацією Левоміцетин стерилізують текучою парою.
B. Пастеризацією
C. Сухим жаром Вірна відповідь:D.
D. Текучою парою
E. Паром під тиском
504.Фармацевт приготував очні краплі, що містять рибофлавін, Калію йодид – термолабільна речовина, отже
калію йодид і кислоту аскорбінову. Вкажіть спосіб введення асептичних умовах після термічної стерилізац
калію йодиду : Вірна відповідь: А.
A *Додають асептично після стерилізації
B Розчиняють у розчині рибофлавіну
C Додають в останню чергу в підставку
D Розчиняють у воді очищеній, стерилізують
E Поміщають в першу чергу у флакон
Фізичні та фізико-хімічні несумісності
505.До аптеки надійшов рецепт на мікстуру, що містить кодеїну фосфат і натрію Осадження алк
гідрокарбонат. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: впливом лугів,
A. Осадження алкалоїдів важких металі
B. Евтектична суміш і ін. Осади алк
C. Незмішуваність інгредієнтів часто при спол
D. Гідроліз серцевих глікозидів солей азотовм
E. Адсорбція лікарських речовин лужного харак
найчастіше ви
речовини, що в
Вірна відповід
506. В аптеку надійшов рецепт за прописом: Адсорбція – ко

Rp.: Extr. Belladonnae 0,015 навколишньог
Papaverіnіhydrobromіdі 0,05 розчину) на по
Carboactіvatі 0,2 адсорбенту ). В
M.f.pulv. Активоване ву
D.t.№10. папаверин і ал
S. По 1 порошку 2 рази в день беладони.Слід
Зазначте причину несумісності: лікарем ) актив
A. Адсорбція лікарських речовин таблетках), а в
B. Коагуляція колоїдної системи компонента вв
C. Окисно-відновна реакція наприклад цук
D. Кислотно-основна взаємодія Необхідно так
E. Утворення евтектичної суміші адсорбцію алк
хворого.
507. Провізор-технолог виявив несумісність у рецепті не змішувальних компонентів Стабілізатори
Rp.: Mentholі 0,5 хімічну стійкіс
Natrііhydrocarbonatіs розчинах для і
Natrііtetraboratіsaa 1,5 Суспензія для
Aquaepurіfіcatae 100 ml гідрофобним п
M.D.S. По 1 ст. ложці 2 рази на день ментолом, з рі
Які прийоми повинен використати провізор, щоб приготувати дану лікарську форму? властивостями
A. Додати стабілізатор стабілізації роз
B. Провести фракційне розчинення речовини орієн
C. Провести заміну розчинника групи:
D. Замінити один з компонентів 1. Розчини сол
E. Замінити лікарську форму основами і сил
(стабілізуютьс
2. Розчини сол
основами і сла
3. Розчини лег
508. При готуванні мазі з олією рициновою і вазеліном фармацевту не вдалося отримати Є цілий ряд ре
однорідної системи. Яка найбільш вірогідна причина е змішуваність з даними компонентами? один з одним,
A. Незмішуваність інгредієнтів гомогенної сис
B. Обмежена розчинність Наприклад: ри
C. Виділення кристалізаційної води вазеліном, пар
D. Коагуляція етиловим спир
E. Адсорбція
509. Фармацевт виявив фізичну несумісність, причиною якої є коагуляція. Фізичні несум
Вкажіть речовини, при поєднанні яких в розчині відбувається цей процес: яких відбуваю
A. Димедрол і коларгол лікарських реч
B. Димедрол і новокаїн Коагуля́ція —
C. Димедрол і натрію хлорид при їхньому зі
D. Димедрол і діазолін (броунівського
E. Димедрол і глюкоза напрямленого
силовому полі
Коларгол є зел
чорні дрібні пл
Розчинний у в
розчину.
510. Провізор виявив у рецепті фізичну несумісність. Вкажіть поєднання лікарських речовин, При змішуванн
які при змішуванні утворюють евтектику: може спостері
A. Камфора і ментол розрідження су
B. Глюкоза і фенілсаліцилат внаслідок того
C. Стрептоцид і антипірин отримуваної су
D. Кислота аскорбінова і натрію гідрокарбонат нижче кімнатн
E. Вісмуту нітрат основний і магнію оксид речовин назив
Камфора з тим
хлоралгідратом
(евтектичні сум
– 172-180 °С.
511. Провізор встановив несумісність у пропису. Адреналін легк
Rp.: Sol. Collargolі 1%-10 ml малодіяльні, а
Sol. Adrenalіnіhydrochlorіdі 0,1%-1 ml продукти окис
M.D.S. Краплі в ніс коларгол – реч
Вкажіть хімічний процес, що лежить в основі несумісності: окисником.
A. Окиснення
B. Нейтралізація Вірна відповід
C. Осадження
D. Гідроліз
512. При готуванні багатокомпонентних порошків з фенілсаліцилатом і камфорою При змішуванн

спостерігається утворення рідини. Вкажіть причину несумісності: може спостері
A. Утворення евтектичного сплаву розрідження су
B. Адсорбція внаслідок того
C. Виділення кристалізаційної води отримуваної су
D. Гігроскопічність компонентів нижче кімнатн
E. Виділення газів речовин назив
– 172-180 °С.
513. Фармацевт виявив несумісність у рецепті, в якому прописані розчин калію Перманганат к
перманганату та перекис водню. Зазначте тип хімічної реакції: окисником, в о
A. Окислювально-відновна тканинами роз
B. Нейтралізації марганцю, їдко
C. Обміну 2 KmnO4 + 5 H
D. Осадження K2SO4 + 5 O2 +
E. Витіснення В кислому сер
відновлюється
водню окислю
газоподібного
514. Лікар виписав рецепт на настій наперстянки з кислотою хлористоводневою. Вкажіть До складу нап
причину несумісності: дигитоксин (гл
A. Гідроліз серцевих глікозидів найсильніші се
B. Осадження глікозиди легк
C. Виділення газів – кислотні, луж
D. Зміна кольору причому у вип
E. Зміна запаху ступеневу розщ
відбувається к
515. Фармацевт виявив у пропису несумісність. Оберіть лікарські речовини, При змішуванн
які утворюють евтектику: може спостері
A. Хлоралгідрат + камфора розрідження су
B. Антипірин + анальгін внаслідок того
C. Кальцію хлорид + натрію хлорид отримуваної су
D. Ефедрину змішувані + глюкоза нижче кімнатн
E. Натрію гідрокарбонат + гексаметилентетрамін речовин назив
– 172-180 °С.
516. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. Оберіть лікарські засоби, які утворюють Папаверин – б
несумісність: запаху, злегка
A. Папаверину гідрохлорид+ еуфілін розчинний у во
B. Новокаїн + димедрол спирті, розчин
C. Натрію бромід + натрію хлорид не розчиняєтьс
D. Кодеїну фосфат + екстракт трави термопсісу Еуфілін - біли
E. Фенобарбітал + глюкоза відтінком крис
аміачним запа
вуглекислоту,
зменшується. Р
розчини препа
517. Фармацевт в асептичних умовах готує кілька розчинів з антибіотиками. Вкажіть, розчин Виготовлення
якої речовини він може простерилізувати: антибіотиками
A. Левоміцетину асептичних
B.Бензилпеніциліну натрію умовах. Вони н
C.Неоміцину сульфату винятком очни
D.Бензилпеніциліну калію Левоміцетин н
E.Поліміксину сульфату антибіотиком.
518. Для хворого потрібно приготувати розчин, що містить кислоту борну і камфору. Який Данні речовин
розчинник повинен прописати лікар, щоб попередити утворення фізичної несумісності? потребо окрем
A.Спирт етиловий 70 % приготування
B. Вода очищена потрібно викор
C. Олія соняшникова 70%.
D. Гліцерин
E. Спирт етиловий 40 % Вірна відповід
519. До аптеки надійшов рецепт на приготування мікстури, до складу якої входять папаверину Папаверин - оп
гідрохлорид та кофеїн-бензоат натрію. Вкажіть причину несумісності: ізохіноліну, лік
A.Осадження основ алкалоїдів і гіпотензивно
B. Зміна консистенції лікарської форми Осадження алк
C. Окисно-відновні процеси впливом лугів,
D. Виділення газів важких металі
E. Зміна забарвлення і ін. Осади алк
часто при спол
солей азотовм
лужного харак
найчастіше ви
речовини, що в
520. Провізор виявив несумісність за прописом. Коагуля́ція —
Rp.: Sol. Collargoli 1 % 10 ml при їхньому зі
Sol. Adrenalinihydrochloridi 0,1 % 1 ml (броунівського
M. D. S. Краплі в ніс . напрямленого
Оберіть процес, що відбувається за результатом взаємодії лікарських речовин: силовому полі
A.Коагуляція Коларгол є зел
B. Нейтралізація чорні дрібні пл
C. Осадження Розчинний у в
D. Гідроліз розчину.
521. Рецепт, що містить фармацевтичну несумісність, має бути зареєстрований у: Рецепти, випи
А. «Журналі реєстрації неправильно виписаних рецептів» встановлених
В. «Журналі реєстрації рецептів, що містять несумісності» «Журналі реєс
С. «Журналі реєстрації несумісностей» рецептів»
D. «Рецептурному журналі»
Е. «Журналі реєстрації екстемпоральних рецептів» Вірна відповід
522. До фізичних несумісності відноситься нерозчинність інгредієнтів, яка спостерігається в Фізичні несум
разі, якщо: яких відбуваєт
А. Прописана нерозчинна речовина, перевищено межу розчинності, неправильно обраний стану лікарськ
розчинник препарат.
В. Коагуляція колоїдних частинок, під впливом електролітів
С. Перебіг реакції нейтралізації з утворенням нерозчинної речовини Вірна відповід
D. Адсорбція лікарських речовин на поверхні адсорбентів
Е. Не змішуваність інгредієнтів
523. До групи хімічних несумісностей необхідно віднести поєднання інгредієнтів, при якому Серцеві глікоз
має місце: гідролізу - кис
А. Гідроліз серцевих глікозидів ферментативно
В.Незмішуваність інгредієнтів останнього ма
С. Перевищення межі розчинності При гідролізі с
D. Антагонізм антимікробних засобів на цукристу ча
Е. Адсорбція лікарських речовин (аге зміш.
524. У аптеку поступив рецепт, в якому провізор виявив несумісність. Вкажіть права і Вірна відповід
обов'язки провізора в даному’випадку: При виявленні
A. готують лікарський препарат з урахуванням особливостей технології; препарат відпу
B. препарат відпустці не підлягає. Рецепт погашають штампом «Рецепт недійсний» і погашають шт
віддають на руки хворому; віддають на ру
C. готують лікарський препарат після заміни інгредієнтів;
D. віддають рецепт на руки Хворому;
E. не готують лікарський препарат.
525. Провізор виявив в рецепті хімічну несумісність.
Rp.: Infusi radicis Valerianae 200 ml Натрієві солі –
Barbitali-natrii 2,0 сульфаніламід
Natrii bromidi 5,0 до впливу кисл
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день здійснюватися
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: з водних витяг
A. розшарування;
B. коагуляція; Вірна відповід
C. гідроліз;
D. нейтралізація
E. нерозчинність.
526. У аптеку поступив рецепт на порошок, що містить атропіну сульфат і алюмінію Вірна відповід
гідроксид. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: Алюмінію гідр
A. окислення-відновлення; сильних адсор
B. виділення пари або газів; адсорбентом є
C. адсорбція речовин, що діють;
D. утворення суміші, що відволожується;
E. не змішуваність.
527.У аптеку поступив рецепт з несумісним прописом. Вірна відповід
Rp.: Sol. Ichthyoli 3% 100 ml Іхтіол, розчиня
Aquae Plumbi 50 ml колоїдний розч
M. D. S. Для компресів металів відбув
Вкажіть фізико-хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. адсорбція речовин, що діють;
B. коагуляція;
C. незмішуваність рідин;
D.е змішуваність;
E. гідроліз.
528.Провізор визначив в рецепті несумісність. Вірна відповід
Rp.: Ammonii chloridi При поєднання
Natrii hydrocarbonatis ana 3,0 гідрокарбоната
Aquae purificatae 100 ml газу та втрата
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день компонентів.
Вкажіть хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. незмішуваність рідин;
B.е змішуваністьновлення;
C. виділення пари або газів;
D. адсорбція речовин, що діють;
E. утворення осаду.
529.Провізор виявив в рецепті несумісність. Незмішуваніст
Rp.: Phenoli liquefacti 0,5 виникає чер
Olei Helianthi 10,0 гідрофобність
M. D. S. Вушні краплі
Вкажіть фізичний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: Вірна відповід
A. утворення суміші, що відволожується;
C. виділення осаду;
D. незмішуваність рідин;
E. змішуваність
530.Провізор виявив в рецепті несумісність. При додаванн
Rр.: Аcidi acethylsalicylici 0,3 гексаметилент
Нехаmethylentetramini 0,2 суміш втратит
М. f. pulv. відволожувати
D. t. d. N. 10.
S. По 1 порошу 3 рази на день Вірна відповід
Визначите фізико-хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. гідроліз;
B. адсорбція речовин, що діють;
C. утворення суміші, що відволожується;
D. нейтралізація;
E. розшарування.
531.В аптеку поступив рецепт, який провізор зареєстрував як несумісність. С6H5COONa +
Rp.: Natrii benzoatis кислота) +NaC
Acidi hydrochlorici ana 1,0 Вірна відповід
Aquae purificatae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день
Визначите хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. витіснення слабких кислот ї їх солей;
B. адсорбція;
C. нерозчинність;
E. виділення пари або газів.
532.У аптеку поступив рецепт, що містить несумісність. Утворюється о
Rр.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,2 амоніаку.
Liquoris Ammonii anisati 20 ml Вірна відповід
М. D. S. По 15 крапель 3 рази на день
A. нерозчинність;
B. нейтралізація;
C. коагуляція;
D. окислення-відновлення;
E. виділення осаду.
533.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний». При додаванні
Rp.: Emulsi olei Ricini 5,0 сульфату відбу
Magnesii sulfstis 4,0 (розшарування
М. D. S. По 1 столовій ложці на ніч Вірна відповід
Вкажіть фізичний процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. нерозчинність інгредієнтів;
B. розшарування;
C. незмішуваність інгредієне змішуваністьліз;
534. Провізор виявив несумісність в наступному рецепті: При взаємоді
Rp.: Zinci sulfatis 0,05 тетраборату в
Natrii tetraboratis 0,1 утворенням ос
M. D. S. Очні краплі Вірна відповід
A. нейтралізація;
D. реакція обміну з виділенням осаду;
E. витіснення слабких кислот з солей.
535.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний ». Ментол розчин
Rp.: Mentholi 0,5 борної кислоти
Sol. Acidi borici 2% 100 ml спирті.
M. D. S. Для протирання шкіри Вірна відповід
Вкажіть фізичний процес, який відбувається при
поєднанні інгредієнтів в прописі:
B. витіснення слабких кислот з солей;
C. утворення евтектичного сплаву;
D. нерозчинність інгредієнтів;
E. коагуляція.
536. Провізор виявив в прописі несумісність. Під впливом к
Rp.: Infusi foliorum Digitalis ex 0,25 : 100 ml відбувається г
Acidi hydrochlorici 2 ml містяться в нас
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день годин активніс
Вкажіть хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: знижується на
A. гідроліз; Вірна відповід
B. виділення осаду;
C. нейтралізація;
D. омилення;
E. виділення парів або газів;
537. Провізор виявив в рецепті несумісність. В результаті вз
Rp.: Codeini 0,1 хлоридом , вип
Infusi radicis Althaeae 100 ml коагуляція екс
Calcii chloridi 5,0 електролітом.
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день агрегаційної ст
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: Осад адсорбує
A. гідроліз; розчину. Таким
B. нейтралізація; дозування сил
C. коагуляція слизу сильним електролітом і адсорбція алкалоїду; речовини коде
D. утворення суміші, що відволожується; Вірна відповід
E. омилення.
538.Лікар виписав рецепт, в якому виявлена несумісність. При взаємодії
Rp.: Zinci sulfatis 0,1 (цинка сульфа
Tanini 0,5 Вірна відповід
Solutionis Acidi borici 2% 100 ml
M. D. S. Примочка
B. випадання осаду;
C. окислення-відновлення;
D. гідроліз;
539.Лікар виписав очні краплі, в яких провізор виявив несумісність. У кислому сер
Rp.: Benzylpenicillini-Natrii 125 000 ED кислотою аско
Solutionis Acidi ascorbinici 5% 5 ml бензилпеніцил
M. D. S. По 1 краплі 3 рази на день в обидва очі інактивується.
Вкажіть хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: відпускаються
A. виділення пари або газів; Вірна відповід
B. незмішуваність;
C. коагуе змішуваністьзчинність інгредієнтів;
540.У аптеку поступив рецепт на очні краплі, що містять розчин цинку сульфату і протаргол. Під впливом
Вкажіть тип несумісності: протарголу ма
A. адсорбція лікарських речовин;
B. нерозчинність інгредієнтів; Вірна відповід
C. коагуляція колоїдних частинок;
D. незмішуваність інгредієнтів;
E. окислювально-відновний процес.
541.Провізор виявив в рецепті хімічну несумісність. При розтиранн
Rp.: Sol. Kalii permanganatis 0,1% 100 ml може статися в
Sirupi simplicis 5 ml Вірна відповід
M. D. S. По 1 чайній ложці 3 рази на день
Вкажіть процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
D. змішуваність
E. окислення-відновлення.
542.У аптеку поступив рецепт на очну мазь, до складу якої входять резорцин і ртуть Феноли (фено
амідохлорид. Вкажіть процес, який відбувається: окисненню, то
A. коагуляція лікарських речовин; окисниками.
B. розшарування основи з введеними в її склад речовинами;
C. адсорбція речовин, що діють, основою; Вірна відповід
D. окислювально-відновний;
E. зміна консистенції.
543.Провізор виявив несумісність в прописі. В осаді буде ті
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 1% 10 ml не розчиняєтьс
Sol. Adrenalini hydrochloridi (1:1000) gtts X середовищі мо
Mentholi 0,2 утворенням за
M. D. S. По 2 краплі в ніс 3 рази на день осадом не слід
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні Вірна відповід
інгредієнтів в прописі:
A. незмішуваність інгредієнтів;
B. нерозчинність;
D. коагуляція;
544.Провізор погасив даний пропис штампом «Рецепт недійсний». Відбувається

Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml солей сильни
Natrii benzoatis 3,0 осаду.
M. D. S. По столовій ложці 3 рази на день
Вкажіть процес, який відбувається при приготуванні мікстури: Вірна відповід
A. коагуляція;
B. виділення пари або газів;
C. незмішуваність;
D. витіснення слабких кислот з солей сильними кислотами;
E. нерозчинність інгредієнтів.
545.Провізор виявив несумісність в рецепті. Іхтіол розчиня
Rp.: Sol. Ichthyoli 5 % 200 ml колоїдний розч
Zinci sulfatis 4,0 цинка сульфат
Glycerini 10,0 коагуляція, яка
M. D. S. Для спринцювання набуває неодн
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: скла) відпуска
A. коагуляція; Вірна відповід
D. розшарування;
E. адсорбція.
546.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, що містить розчин кислоти хлористоводневої, Мікстура-розч
пепсин і сироп вишневий. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: необмежено на
A. інактивація пепсину; пепсин, добре
B. окислювально-відновний; сильнодіюча р
C. нерозчинність інгредієнтів; хлористоводне
D. випадання осаду; Особливість те
E. зміна кольору. дотримання по
компонентів. О
в сильних кисл
прописаних ко
послідовності:
кислоти й у нь
547.Провізор виявив в прописі несумісність. Виберіть лікарські речовини, які утворюють Легко утворю
евтектичний сплав: речовини як
A. кальцію карбонат + магнію оксид; бромкамфора,
B. антипірин + анальгін; фенілсаліцилат
C. хлоралгідрат + камфора;
D. кальцію хлорид + натрію хлорид; Вірна відповід
E. платифіліну гідротартрат і дибазол.
548.Лікар виписав рецепт на порошу, в якій провізор виявив несумісність. Вкажіть, з якою Легко утворю
речовиною фенілсаліцилат утворює евтектичну суміш: речовини як
A. анальгіном; бромкамфора,
B. ментолом; фенілсаліцилат
C. дибазолом;
D. димедролом Вірна відповід
E. кислотою аскорбіновою.
549.У аптеку поступив рецепт, який провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Вкажіть Явище адсорбц
вид фізичної несумісності: порошках, сус
A. зміна консистенції лікарської форми в результаті хімічної реакції; спостерігатися
B. антагонізм; неотруйних ос
C. синергізм; можуть адсорб
D. адсорбція лікарських речовин, що діють входять до скл
E. утворення осаду в результаті хімічної реакції. небезпечно, ко
отруйні або си
550.Лікар виписав рецепт, що містить фізичну несумісність. Виберіть правильний варіант її У випадку ви
запобігання: компонентів
A. відпуск окремо сильнодіючого реакційноздатного інгредієнта; реакційноздатн
B. заміна лікарської форми без узгодження з лікарем; попередньо уз
C. виділення з лікарської форми отруйних і сильнодіючих речовин;
D. введення в лікарську форму вугілля активованого; Вірна відповід
E. заміна за узгодженням з лікарем реакційноздатного інгредієнта його
фармакологічним аналогом.
551.Провізор виявив в прописі фізичну несумісність. Вкажіть причину її виникнення. До фізични
A. окислювально-відновна реакція; «нерозчиннніс
B. нерозчинність лікарських речовин;
C. антагонізм лікарських речовин по дії; Вірна відповід
D. гідроліз речовин, що діють;
E. реакція обмінного розкладу.
552.Провізор виявив в прописі фізичну несумісність. Вкажіть причину погіршення умов У випадку
розчинності лікарських речовин: спотрерігатись
A. нагрівання лікарського препарату; лікарських реч
B. антагонізм лікарських речовин;
C. заміна розчинника; Вірна відповід
D. охолоджування лікарського препарату;
E. стерилізація.
553.Фармацевт приготував лікарський препарат по пропису, в якому прописана несумісність, Уявні несумісн
як «уявна». Вкажіть правильний варіант його дій: антагоністичне
A. готують за узгодженням з лікарем; фармакологічн
B. не готують; між інгредієнт
C. готують в окремих випадках; стану лікарськ
D. готують без узгодження з лікарем; лікарем як ліку
E. готують після заміни інгредієнтів. Прикладами те
комбінації ліка
антагоністично
Дем’яновича, м
натрію гідрока
У протигнійни
антимікробна
взаємодії резор
554.У аптеку поступив рецепт на краплі для носа, до складу яких входять масло вазелінове і Незмішуваніст
розчин адреналіну гідрохлориду. Вкажіть причину несумісності: виникає чер
A. незмішуваність інгредієнтів; гідрофобність
B. погіршення умов розчинності;
C. коагуляція; Вірна відповід
D. відволоження;
E. евтектика.
555.Лікар виписав рецепт на спиртовий розчин, в якому виявлена фізична несумісність. Розчин йоду н
Rp.: Sol. Iodi spirituosae 10 % 0,5 ml розчин кислот
Sol. Acidi borici 2 % 100 ml етиловому.
M. D. S. Примочка Вірна відповід
Вкажіть причину несумісності:
C. погіршення умов розчинності;
E. виділення кристалів кислоти борної.
556.У аптеку поступив рецепт, яку провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Касторова олі
Rp.: Sulfuris 1,0 Вірна відповід
Olei Ricuii 10,0
Spiritus aethylici 70 % 20 ml
M. D. S. Наносити на уражені ділянки
Вкажіть причину фізичної несумісності:
A. незмішуваність сірки з маслом касторовим;
D. незмішуваність сірки із спиртом даної концентрації;
E. незмішуваність масла касторового із спиртом даної концентрації.
557.При приготуванні препарату, до складу якого входять гліцерин і жирне масло, відбулося Незмішуваніст
розшарування суміші. Вкажіть причину несумісності: виникає чер
A. заміна розчинника; гідрофобність
D. утворення комплексного з'єднання;
558.Лікар виписав мікстуру, яку провізор зареєстрував як несумісність. Валідол – ріди
Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% 200 ml найретельнішо
Validoli 4 ml можнаодержат
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день буде розшаров
Вкажіть причину, по якій її не приготували в аптеці: дозу валідолун
A. утворення нерозчинного з'єднання; згодоюлікаряв
B. адсорбція лікарських речовин; крапляхчи таб
C. заміна розчинника; Вірна відповід
E. коагуляція колоїдних розчинів.
559.У аптеку поступив рецепт. Виберіть речовини, які утворюють суміш, що відволожується, в При додаванн
порошку: гексаметилент
A. ацетилсаліцилова кислота + гексаметилентетрамін; суміш втратит
B. димедрол + ефедрину гідрохлорид; відволожувати
C. натрію хлорид + калію хлорид;
D. кислота борна + кислота саліцилова; Вірна відповід
E. стрептоцид + сульфадимезин.
560.Лікар виписав порошок, до складу якого входить еуфілін, ефедрину гідро хлорид та У практичній
димедрол. Вкажіть процес, який виникне при приготуванні. що багато скла
A. розшарування; входить еуфілі
B. адсорбція; гігроскопічний
C. відволожується; що мають кисл
D. евтектика; взаємодію (реа
E. розплавлення. цьому розплив
(реакція окисл
умов еуфілін н
аскорбіновою,
сильних кисло
спазмолітином
основ). В усіхв
узгодженням з
561.Лікар виписав в пороші суміш, що відволожувалася. Виберіть допоміжну речовину, яка З метою
може додати фармацевт для попередження даного процесу: порошку фарм
A. тальк;
B. вугілля активоване; Вірна відповід
C. глина біла;
D. цукор молочний;
E. аеросил.
562.Лікар виписав рецепт на порошок. Натрію гідрока
Rp.: Dimedroli 0,1 компонентом,
Natrii hydrocarbonatis 0,3 Вірна відповід
M. f. pulv.
Da tales doses N. 10.
S. По 1 порошу 3 рази на день
A. адсорбція;
D. відволожується;
E. розплавлення.
563.У аптеку поступив рецепт на розчин для зовнішнього застосування, який провізор Іхтіол, розчиня
зареєстрував як несумісність. Виберіть речовину, що коагулює під впливом електроліту: утворюєколоїд
A. кальцію хлорид; Підвпливомел
B. іхтіол; відбуваєтьсясп
C. анальгін; яка через деяки
D. кислота саліцилова; Лікарський пр
E. натрію бромід. набуваєнеодно
скла) і відпуск
564.У аптеку поступив рецепт на очні краплі з коларголом і цинку сульфатом. Вкажіть процес, При додаван
який відбудеться з колоїдним розчином: коларголу розч
A. розчинення; відбувається ш
B. відволожується;
D. адсорбція;
565.Провізор погасив емульсію штампом «Рецепт недійсний». Вкажіть лікарський засіб, який Розшарування
викликає її розшарування: впливом орган
A. ягідні сиропи; ягідних сиропа
B. розбавлені розчини електролітів;
C. масла; Вірна відповід
D. вода очищена;
566.Провізор виявив фізичну несумісність. Вкажіть лікарську речовину, яка володіє Найбільш с
адсорбційними властивостями: активоване
A. кальцію хлорид; алюмінію гідр
B. натрію гідрокарбонат;
C. фенілсаліцилат; Вірна відповід
D. глина біла;
E. сульгін.
567.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний». Вкажіть причину його дій: При виявленні
A. прописана несумісність, «уявна»; повинен погас
B. прописана хімічна несумісність; недійсний».
C. прописаний скрутний пропис, що виконується за узгодженням з лікарем;
D. прописаний скрутний пропис, що виконується без узгодженню з лікарем; Вірна відповід
E. прописані сумісні інгредієнти.
568.У аптеку поступив рецепт, який провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Причиною нес
Rp.: Codeini 0,2 результаті коа
Infusi radicis Valerianae ex 10,0 : 200 ml крохмалю силь
Calcii chloridi 10,0
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день Вірна відповід
А. погіршення умов розчинності при прописуванні однойменних іонів;
B. антагонізм лікарських речовин по дії;
C. гідроліз речовин, що діють;
D. фармакологічна несумісність;
E. адсорбція кодеїну в результаті коагуляції екстрактних речовин і крохмалю
сильним електролітом.
569.Хімічні несумісності супроводжуються: Хімічні несум
A. погіршенням умов розчинності лікарського препарату; які супровод
B. антагонізмом лікарських речовин по дії; хімічними реа
C. непередбаченими хімічними реакціями між лікарськими речовинами; лікарських реч
D. висолюванням речовин, що діють;
E. зміною фізичного стану лікарського препарату. Вірна відповід
570.Лікар виписав відвар з сировини, що містить дубильні речовини. Вкажіть їх несумісні Дубильні ре
поєднання: азотистими ос
A. алкалоїди і азотисті основи; осади.
B. вода очищена;
C. натрію гідрокарбонат; Вірна відповід
D. натрію хлорид;
E. натрію бромід.
571.У аптеку поступив рецепт на відвар, що містить дубильні речовини. Виберіть речовину, Дубильні речо
яку не можна прописувати в даному рецепті: нерозчинні оса
A. цукор;
B. натрію хлорид; Вірна відповід
C. глюкоза;
D. натрію бромід;
E. атропіну сульфат.
572.При приготуванні лікарського препарату, що містить, натрію гідрокарбонат і кислоту При взаємод
хлористоводневу, спостерігалося виділення газу. Вкажіть причину: кислоти хл
A. окислювально-відновна реакція; витіснення
B. витіснення слабких кислот з солей сильнішими; сильнішими та
C. реакція нейтралізації;
D. осадження; Вірна відповід
E. гідроліз речовин, що діють.
573.У аптеку поступив рецепт, що містить розчин пепсину, бензилпеніциліну натрієвій солі і В лікарських
кислоти хлористоводневої. Вкажіть процес, який при цьому спостерігається: впливом кисло
A. осадження; утворяться оса
B. витіснення слабких кислот з солей сильнішими;
C. інактивація антибіотика сильною кислотою; Вірна відповід
D. реакція діазотування;
E. окислювально-відновна реакція.
574.У аптеку поступив рецепт на розчин, одним з інгредієнтів якого є амонія хлорид. Виберіть Слабкими осно
речовину, при поєднанні з яким спостерігається зміна запаху мікстури: виділятися під
A. натрію сульфіт; речовини, є ам
B. глюкоза; гексаметилент
C. натрію хлорид;
D. гексаметилентетрамін; Вірна відповід
E. цукровий сироп.
575.У аптеку поступив рецепт, при приготуванні якого мікстура забарвилася в смарагдово- При взаємодії
зелений колір. утвориться
Rp.: Antipyrini 4,0 зеленого кольо
Solutionis Natrii nitritis 1% 200 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день Вірна відповід
A. утворення нітрозоантипірину;
B. виділення оксидів азоту;
D. незмішуваність;
E. погіршення розчинності.
576.Провізор виявив в рецепті фізичну несумісність. Вкажіть поєднання лікарських речовин, Легко утворю
які при змішуванні утворюють евтектичний сплав: речовини як
А. камфора і ментол; бромкамфора,
B. глюкоза і фенілсаліцилат; фенілсаліцилат
C. стрептоцид і антипірин;
D. кислота аскорбінова і натрію гідрокарбонат; Вірна відповід
E. вісмуту нітрат і магнію оксид.
577.Провізор виявив несумісність в рецепті. При сполуче
Rр.: Euphyllini 0,1 лужними ре
Acidi ascorbinici 0,15 відволоження,
М. f. pulv. гідрокарбонато
D. t. d. N. 10.
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
E. незмішуваність інгредієнтів.
578.Провізор погасив пропис штампом «Рецепт недійсний ». В даному ви
Rp.: Collargoli 1,0 коларголу, а от
Sol. Hydrogenii peroxydi 100 ml
M. D. S. Для промивання гнійних ран Вірна відповід
Вкажіть процес, який відбувається:
B. окислювально-відновна реакція;
579. Провізор погасив пропис штампом «Рецепт недійсний». При взаємод
Rp.: Zinci sulfatis 2,0 дубильними
Tanini 1,0 нерозчинні сол
Sol. Ас. borici 2 % 200 ml
M. D. S. Примочка Вірна відповід
A. виділення пари і газів;
E. випадання осаду.
580.У аптеку поступив рецепт, до складу якого входять кислота аскорбінова і натрію При сполуче
гідрокарбонат. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: лужними ре
A. утворення осаду; відволоження,
B. окислення; гідрокарбонато
C. адсорбція;
D. відволожується; Вірна відповід
581.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, що містить кодеїн і натрію гідрокарбонат. Вкажіть У даному випа
процес, який відбувається між інгредієнтами: осад випадає о
A. незмішуваність інгредієнтів; натрію гідрока
B. евтектична суміш;
C. осадження алкалоїду; Вірна відповід
D. гідроліз серцевих глікозидів;
E. адсорбція лікарських речовин.
582.Хворий звернувся в аптеку з рецептом: Легко утворюю
Rp.: Саmhогае речовини як м
Chlorali hydrate ana 0,1 бромкамфора,
М. f. рulv. фенілсаліцилат
D. t.d. N. 10.
Вкажіть процес, який може відбутися при приготуванні пропису:
A. утворення евтектичного сплаву;
B. відволожується змішай;
C. адсорбція лікарських речовин;
D. зміна кольору;
583.Провізор виявив фізичну несумісність в пороші: Якщо подібні л
Rp.: Ac. ascorbinici 0,25 малих дозах, т
Euphyllini 0,1 зберігається в
Sacchari 0,3 випадках необ
М. f. pulv. лікарем відпус
D. t. d. N. 10.
Вкажіть технологічний прийом, який можна використовувати для подолання данної
несумісності:
A. введення натрію хлориду;
B. лікарський препарат відпуску не підлягає"
C. фракційне змішування;
D. окремий відпуск інгредієнтів без узгодження з лікарем;
E. підсушування кристалогідратів
584.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, до складу якої входять відвар толокнянки і У мучниці глік
екстракт красавки. Вкажіть причину несумісності: В мучниці міст
A. коагуляція колоїдних систем; алкалоїди. При
B. гідроліз; осад.
C. окислювально-відновний процес;
D. виділення газоподібних речовин; Вірна відповід
585.Провізор виявив несумісність в мікстурі наступного складу: Натрієва сіль б
Rp.: Dimedroli 0,3 середовище, у
Barbitali natrii 2,0 виділенням ос
Aquae purificatae 150 ml рецепт погаша
M. D. S. По 1 столовій ложці на ніч недійсниий" і в
Вкажіть дії провізора:
A. замінюють реакційний компонент на фармакологічний аналог; Вірна відповід
B. лікарський препарат відпуску не підлягає. Рецепт погашають штампом «Рецепт
недійсний» і віддають на руки хворому;
C. роздільно розчиняють сухі речовини з подальшим об'єднанням;
D. окремо відпускають один з компонентів;
E. вводять в пропис допоміжні речовини.
586.Провізор відмовив хворому в приготуванні крапель для носа, до складу яких входять Коагуляція кол
розчини коларголу і димедролу. Вкажіть причину несумісності: енергійно. Оса
A. розшарування; грубодисперсн
B. незмішуваність; збільшується п
C. адсорбція; лікарський пре
D. коагуляція; його хворому н
E. утворення евтектики. Під впливом с
коагулюють і р
587.При приготуванні мазі, до складу якої входять масло касторове і вазелін, фармацевту не Причиною нес
вдалося отримати однорідної системи. Вкажіть найбільш вірогідну причину несумісності між інгрідієнтів че
даними інгредієнтами: речовин.
A. виділення кристалізаційної води;
B. обмежена розчинність; Вірна відповід
C. незмішуваність інгредієнтів;
588.При приготуванні крапель з ментолом і фенілсаліцилатом у вазеліновому маслі фармацевт У випадку про
отримав евтектичну суміш. Виберіть технологічний прийом для запобігання несумісності: утворюють евт
A. розчинити їх в порядку прописування в рецепті; виконанню.
B. суміш підігріти;
C. додати стабілізатор; Вірна відповід
D. замінити один з інгредієнтів;
E. відмовитися від приготування лікарського препарату.
589.Фармацевт виявив фізичну несумісність, причиною якої є коагуляція. Вкажіть речовини, При додаванні
при поєднанні яких в розчині відбувається цей процес: коларголу дим
A. димедрол і діазолін; швидко та ене
B. димедрол і новокаїн; грубодисперсн
C. димедрол і натрію хлорид; збільшується п
D. димедрол і коларгол;
E. димедрол і глюкоза. Вірна відповід
590.У аптеку поступив рецепт на вушні краплі наступного складу: Камфора та ме
Rp.: Camphorae легко утворюю
Mentholi ana 1,0
Olei Vaselini 25,0 Вірна відповід
Вкажіть утруднення, яке виникне у фармацевта при приготуванні даного лікарського засобу:
B. утворення евтектичної суміші;
C. коагуляція колоїдної системи;
1 Pharmaceutical factory is developing the new product release. What part of technological rules describes the
appearance, physical and chemical properties of finished product?
A *Characteristic of the final product

B Information data
C Description of technological process
D Characteristic of raw materials and intermediate products
E Characteristic of auxiliary products
2 Tablets which are manufactured by method of forming of wet masses is named:

A * Trituration tablets
B Tablets with covering
C Tablets without covering
D Tablets with the pellicle covering
E Tablets with the pressed covering
3 One of new medical forms of industrial production, that used in child's practice and intended for little
children which cannot swallow tablets is:
A* Tubatines
B Dragee
C Spansules
D Medules
E Granules
4 Specify the method of application of oriblettae - tablets:
A* Peroral
B For preparation of suspensions
C For implantations
D Vaginal
E For preparation of solutions
5 Different types of auxiliary matters are applied at the production of tablets. Specify what matters are
applied to cover the intestinal-soluble covering?
A * Acethylphtalylcellulose, schellak, caseinum

B Polyaethylenoxydum, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose
C P – aminobenzoatum, polyaethylenoxydum
D Ethylcellulose, caseinum
E Polyaethylenoxydum, aminobenzoatum,
6 Specify time of disintegration of tablets without covering.
A * Not more than 15 minutes

B Not more than 5 minutes
C Not more than 10 minutes

D Not more than 20 minutes
E Not more than 30 minutes
7 Specify an apparatus which are applied for packing of powders.
A * Screw and vacuum metering devices

B Dezintegratore
C Dismembratore
D Screw dosage machines
E Vacuum dosage machines
8 Specify, what are diluents used in the production of pills for?
A For providing of certain mass of pills

B For providing of stability of pills
C For tabletting of drastic matters
D For providing of mechanical durability
E For giving the pills of certain properties
9 Specify time of disintegration of pills with intestinal-soluble covering according to the requirements of
pharmacopoeia
A *Not more than one hour in alkaline solution of sodium hydrocarbonate

B Not less than 50 minutes in alkaline solution of sodium hydrocarbonate
C Not less than 30 minutes in alkaline solution of sodium hydrocarbonate
D Not more than 40 minutes in alkaline solution of sodium hydrocarbonate
E Not more than 15 minutes in alkaline solution of sodium hydrocarbonate
10 Specify time of disintegration of pills without covering according to the requirements of pharmacopoeia
A Not more than 15 minutes

B Not more than 30 minutes
C Not more than 45 minutes
D Not less than 30 minutes
E Not less than one hour
11 What normativ document is confirmed on the limited term and which sets requirements to quality of
remedy and raw materials
A *The temporary article of pharmacopoeia

B The technological industrial regulation
C The article of pharmacopoeia
D The state standard
E The Industry standard
12 Give definition of medical form of tubatines:
A *Soft capsules with the prolonged neck.

B Capsules of spherical form
C Capsules of ovate form
D Hard capsules with a lid and microcapsules.
E Soft rectal capsules of prolate form.
13 What is method used to prepare the pills of sodium chloride?
A * Direct (simple) pressing;

B Granulation;
C Wet granulation;
D Preliminary granulation
E Dry granulation.
14 Specify the basic methods of tablets preparation.
A * Pressing, forming
B Pressing, outpouring
C Forming, granulation
D Pressing, wet granulation
E Pressing, granulation
15 Normative document which sets the requirements to the products and services, and regulates the
relations between a supplier and user
A * Technical requirements;
B Standard;
C Technical regulation;
D Technological regulation;
E Methodical pointing.
16 What auxiliary matters improve disintegration or dissolution of pills in an organism?
A * Disintegrating agents
B Glidents;
C Binders;
D Diluent;
E Matters to correct defects.
17 What group of high-quality descriptions of pills such signs behave to: form of pills, mass of pill, indexes
of durability, porosity?
A * Physical indexes;
B Chemical indexes;
C Physical and chemical indexes;
D Bacteriological;
E Biological.
18 In what amount is Twin-80 added at the production of pills
A * Not more than 1 %

B Not more than 0,5 %
C Not more than 3 %
D Not more than 5 %
E 10 %
19 What kind of covering permits to manufacture the tablet and covering at the same time?
A *Pressed covering
B Pellicle coverinf
C Dragee coverage
D Multi-layered covering
E Mouldable covering
20 By what method are soft capsules expediently made if gelatinous mass is prepared with the swelling
stage of gelatin?
A *By a pressing method;

B By a drop method;
C By the method of immersion;
D By the method of dispersion;
E By the method of dragee using.
21 What method expediently to use in an order to place the medicinal matter in gaseous form in a covering
of microcapsule?
A *Coacervation;
B Method of dragee using;
C Dispersion;
D Dispergation;
E Polymerization.
22 The main trend in developing of new drugs is based on:
A *Managing of drug substance delivering into the target organ (tissue).

B Creating of new synthetic cytostatics and antiviral agents.
C Reducing the amount of accompanying substances in dosage forms.
D Increasing of radiopharmaceuticals for diagnostic procedures.
E Replacing of synthetic drugs with phytochemicals.
23 Choose the correct order of generic drug development.
A *Study of the active substance, elaboration of drug composition &technology, drug testing, technology scaling,
validation by the Pharmacological Committee, clinical trials, affirmation of the reference documentation.
B Study of the active substance, elaboration of drug composition & technology, clinical trials, validation by the
Pharmacological Committee, drug testing, technology scaling, affirmation of the reference documentation.
C Study of the active substance, drug testing, elaboration of drug composition & technology, clinical trials, validation
by the Pharmacological Committee, affirmation of the reference documentation, technology scaling.
D Elaboration of drug composition, study of the active substance, clinical trials, drug testing, validation by the
Pharmacological Committee, technology scaling, affirmation of the reference documentation.
E Study of the active substance, elaboration of drug composition & technology, drug testing, technology
scaling, affirmation of the reference documentation, validation by the Pharmacological Committee, clinical trials.
24 Phytochemicals get an increasing popularity, because:
A *Phytochemicals have a wide range of therapeutic action and could be prescribed for long-term
treatment of chronic diseases.
B They are sold in drugstores without any prescription.
C Phytochemicals are the drugs of choice for treatment of acute severe diseases and could be administered in high
doses.
D They are much cheaper than synthetic analogues.
E Plant drugs could replace their synthetic analogues.
25 Choose the groups of phytochemicals which need to be developed of first priority in Ukraine:
A *Neurological and dermatologic drugs.

B Antimicrobial preparations.
C Cardiovascular agents.
D Gastroenterological drugs.
E Antiflogistics and analgetics.
26 Pharmaceutical factory is developing a new product release. Which part of technological rules
describes the appearance, physical and chemical properties of finished product?
A *Characteristic of the final product

B Description of technological process
C Characteristic of raw materials and intermediate products
D Characteristic of auxiliary products
E Information data
27 Which part of rules describes sanitary preparation of industrial premises:
A *Description of the stages of technological process and industrial sanitation

B Safety technique activity and environment control
C Safety technique, fire safety and industrial sanitation

D Information data
E General characteristic of manufacture
28 Industrial technical department elaborates technical rules. Several units of equipment have been
changed. Which part of technical rules should be changed immediately?
A *An equipment flowchart

B Table of MPC (maximum permissible concentration)
C Part of labour protection
D Plan of breakdown elimination
E List of instructions
29 Various preparations are produced in a pharmaceutical factory according to technological rules. How
long is industrial manufacturing rules are valid?
A *5 years
B 1 year
C 3 years
D 8 years
E 6 months
30 A reference document that establishes requirements to particular production and service and regulates relations
between a supplier and a customer. Which term corresponds to this determination?
A *Technical requirements
B Standard
C Technical rules
D Technological rules
E Methodical instructions
31 Reference document establishing the requirements for quality monitoring of a drug product, its packing, storage
conditions and shelf-life is called:
A *Analytical reference documentation or monograph;

B Manufacturing and technical rules
C State standards
D Branch standards
E Operating instructions
32 Normative document describing the consequence of all operating procedures and equipment used,
establishing all manufacturing parameters and sites of quality monitoring and containing specifications on starting
materials, intermediates and final products is called:
A *Manufacturing rules
B Analytical reference documentation or monograph;
C State standards
D Branch stnandards
E Specificatios
33 Preparing of laboratory, pilot and manufacturing premises and the personnel for work; sanitary-and-
hygienic conditioning of manufacture; the requirements for occupational safety, safety precautions, fire safety,
environment control; equipment operation are described in:
A *Technical rules
B State standards
C Manufacturing rules
D Analytical reference documentation or monograph
E Operating instructions
34 Flowchart illustrating consequence of stages and operations in manufacturing process is called:
A *Manufacturing flowchart
B Equipment flowchart
C Chemical scheme
D Biological scheme
E Material flowchart
35 In what chapter of manufacturing rules we can find information about composition, physico-chemical
and pharmacological properties of a drug:
A *The characteristic of a finished product

B In-process control
C Manufacturing flowchart and operation process
D Appendices
E Information supplements
36 An active ingredient permitted for medical use, intended for incorporation into a finished dosage form, that meets
the statutory definition of a drug is called:
A *Drug Substance
B Crude drug
C Drug formulation
D Drug Product
E Dosage form
37 In material balance exhausted herb is included into:
A *Rejects
B Intermediate products
C Material losses
D By-products
E Waste products
38 Plaster is medical form for external application and is produced in:
A *The hard masses and as liquids.
B Hard mass.
C Liquid and soft.
D Hard mass and as gel.
E As liquids.
39 What stages does the technological process of mustard plasters production consist of?
A * Preparation of rubber glue, preparation of mustard mass, spreading the masses on paper, drying, packing,
recuparation of petrol
B Preparation of mustard mass, spreading of mass is on paper, exposition of mustard plasters in a pile, packing
C Preparation of rubber glue, preparation of mustard mass, recuperation of petrol
D Preparation of mustard mass, spreading of mass on the paper, packing
E Preparation of rubber glue, spreading of mass on paper, drying, packing
40 There is ointments are made on the pharmaceutical enterprise. Specify what bases are used for simple
sulphur ointment (Unguentum Sulphuris).
A *Emulsion
B Vaseline
C Basis „ for eye ointments”
D Lanolin
E Lanolin + vaseline
41 Adding the auxiliary matters provides a hardness of rectal suppository. Select an auxiliary matter which provides
this property.
A* Cacao oil
B Glycerin
C Paraffin;
D Vaseline
E Dry powders
42 What are concentrates used at suppository formulation
A * Solutions or suspensions of medicinal matters, which are entered in basis

B Concentrated solutions of medicinal matters which are prescribed in a few amount
C Chemist's preparations of medicinal matters
D Medicinal matters that soluble in basis
E Medical bases, that water-soluble
43 What apparatus can be used on the stage of ointment packing:
A *Screw and piston measuring and filling machines

B Automat of Rezepina
C Rotor machines
D Eccentric machines
E Disk machines
44 The ointment department of the factory produces ointments. Specify a technological operation which provides an
homogeneity of medicinal substances distribution in a basis:
A *Homogenization
B Preparation of basis
C Standardization
D Filling
E Packing
45 The ointment department of the factory produces ointments (gels) on water-soluble bases. Specify a
component for their obtaining:
A *Methylcellulose
B Hydrogenated lipids
C Silicon
D Vaseline
E Beeswax
46 The ointment department of the factory produces heterogeneous ointments. Choose an apparatus,
necessary for homogenization of ointments.
A *Three-roller ointment grinder, rotor-pulsation device (RPD)

B Electro-panel for melting of bases
C Reactor-Mixer
D Mixer with blade mixers
E Disintegrator
47 What equipment is used at the ointments production of is it possible to attain the high degree of
homogenization?
A* RPD
B Propedeutics mixer
C Autolyzer
D Barboter
E Anchor mixer
48 The ointment department of the factory produces zinc ointment. the technological stage -
homogenization is conducted. What apparatus is utilized for homogenization of this ointment?
A Electro-caldrons
B Mixers with anchor mixers
C *Be- and three-roller ointment grinder, RPD
D Caldrons with steam heaters
E Drum mills
49 The ointment department of the factory produces a sulphuric ointment. At a production of 100 kg of
ointment were got 97 kg of the finished product. What were the production losses?
A 13 %
B 0,3 %
C5%
D 10 %
E *3 %
50 The ointment department of the factory produces a new ointment. Choose the flowsheet of production:
A *Preparing of medicinal substances and bases, loading medicinal substance into a basis, homogenization,
standartizing, dispensing, labelling and packaging.
B Melting of a basis, homogenization, loading of medicinal substance into a basis, labelling and packaging,
standartizing
C Loading of medicinal substance into a basis, melting of a basis, standartizing homogenization, labelling and
packing,
D Melting of a basis, homogenization, loading medicinal substance into a basis, standartizing, packaging,
labelling and packing
E Melting of a basis, loading medicinal substance into a basis,
homogenization, dispensing, labelling and packing, standartizing
51 The ointment department of the factory produces ointments-creams on water-soluble bases. Choose
components for this type of bases:
A *Semisynthetic derivates of celluloses, polysaccharides of microbal origin, gelatin-glycerin bases,

polyethilenoxides bases
B Lipides, hydrogenated lipides, vegetable and mineral oils, beeswaxes, hydrocarbon bases, silicon bases
C Emulsive bases, Semisynthetic derivates of celluloses, polysaccharides of microbal origin,
D Gelatin-glycerin bases, polyethilenoxides bases, lipides, hydrogenated lipides, vegetable and mineral oils,
beeswaxes
E Emulsive bases, hydrocarbon bases, silicon bases
52 The ointment department of the factory produces semisolid medicinal forms. For homogenization of
ointments apply a rotor-pulsation device. Application of rotor-pulsation device allows to combine:
A *Grinding of powdery components, homogenization of ointment
B Standardization of medicinal form, melting of basis
C Melting of basis, previous grinding of powdery components
D Homogenization of ointment, packing and labeling of ointment
E Packing of ointment, melting of basis
53 What apparatus can be used on the stage of ointment packing :
A *Screw and piston measuring and filling machines, tube-feeding automats of linear and rotary types
B Automats of the continuous forming, screw and piston batchings machines
C Automat of Rezepina, pipe, piston, disk batchings machines
D Rotor machines, eccentric machines , tube-feeding machines

E Screw and piston measuring and filling machines
54 In the manufacture of soft drug formulations rotary-pulsating devices are frequently used. What
operations are carried out on this equipment?
A *Preliminary milling of powdery materials, homogenization of soft dosage forms

B Standartizing of a dosage form, melting of a soft drug formulation basis
C Melting of a basis, preliminary milling of powdery components
D Homogenization, dispensing and packing of soft dosage forms
E e. Dispensing and packing, melting of a soft dosage form basis
55 Define the correct sequence of technological operations in production of liniments, ointments and
pastes:
A *Preparing of medicinal substances and bases, loading medicinal substance into a basis, homogenization,
standartizing, dispensing, labelling and packaging
B Melting of a basis, homogenization, loading of medicinal substance into a basis, labelling and packaging,
standartizing
C Loading of medicinal substance into a basis, melting of a basis, standartizing homogenization, labelling and
packing
D Melting of a basis, homogenization, loading medicinal substance into a basis, standartizing, packaging,
labelling and packing
E Melting of a basis, loading medicinal substance into a basis, homogenization, dispensing, labelling and
packing, standartizing
56 What is sugar syrup used for?
A * For expectorant and purgative using

B As taste syrup
C As purgative remedy
D As cardio-vascular remedy
E As diuretic remedy
57 Specify a method to determin the concentration of ethyl spirit in spirituous solution
A *By the temperature of boiling

B By the dry remainder
C By cryoskop method
D By polarimeter
E By weight method
58 Syrups without medicinal matters are used for:
A * Correct, as agglutinative matters

B As solvents for preparation of liquid medical forms
C As basis for preparation of unwater medical forms
D As emulgator
E As stabilizer
59 What isn’t method used at the production of ether oils in an industrial production:
A * Method of extractin
B Pressing method
C Method of hydrodistillation
D Method of extraction
E Method of distillation
60 Specify, what is oil as solvent used to prepare of oil camphor?
A * Sunflower-seed oil
B Peachy
C Vaseline
D Olive
E Plum
61 Specify the features of preparation of magnesium sulfate solution.
A * Preparation the solution of higher concentration and cleaning from the admixtures of manganese and salts of iron
B Preparation of solution without thermal sterilization
C Preparation of solution of higher concentration and cleaning from the admixtures of calcium sulfate and iron
D Dissolution of medicinal matter using the heating and cleaning from the admixtures of calcium
E Preparation of solution with thermal sterilization
62 Specify in what proportion fennel water is prepared.
A * 1:1000
B 1:2000
C 1:4000
D 1:10
E 1:1
63 Which are liquid medical forms used for irrigation of cavities of body, wounds and surfaces?
A * Irrigations
B Nasal medications
C Liquid medications
D Shampoo
64 What type of mixers is used for speed interfusion of solutions with small density?
A * Spiral mixers;
B Planetary mixers;
C Turbine mixers;
D Anchor mixers;
E Drum mixers.
65 Which are syrups used to improve taste qualities basic medical matters of medicinal preparations?
A * Sugar syrup;
B Althaea syrup;
C Syrup from rhubarb;
D Syrup from liquorice;
E Syrup of wild rose.
66 A pharmaceutical factory produces aromatic water. Select apparatus necessary for production of
aromatic water by distillation method:
A *Distillation still with a stem jacket, bubbler, cooler, distillate collector

B Mixer, distillation still, distillate collector
C Bubbler, cooler, distillate collector
D Herb cutter, distillation still, cooler
E Mixer with blade agitators, filter, distillate collector
67 Wetting of raw material lasts 12 hours at production of bitter almond water for hydrolysis of:
A *Amigdalin
B Lipids
C Proteins
D Sinigrin
E Sugars
68 On an factory produce medicinal syrups. Name, what syrup is utillized as basis:
A *Saccharine
B Cherry
C Raspberry
D Pieplant
E Licorice
69 Sugar syrup is filtered in the hot state with a purpose of:
A *Accelerations of filtration process

B Preventions of microbial contamination
C Preventions of sugar crystallization
D Moisture remove
E Increases of syrup viscidity
70 For preparation of syrup utillize 82 parts of sugar syrup; 1 part of KJ (KBr); 12 parts of liquid Thýmus
extract and 5 parts 96% ethanol. How is this preparation named?
A *Pertussinum
B Cholosasum
C Ambroksol
D Bronkholitin
E Syrup of licorice
71 What role plays an inverted sugar in syrup of wild rose?

A *Stabilizator of vitamin C
B Prevents a gelforming
C Solvent for vitamin C
D Prevents coagulation of peptides and pectins
E Prevents fermentation
72 What syrup is used for taste abilities of active substances improvement?
A *Sugar syrup
B Althaea syrup
C Syrup of pieplant
D Syrup of licorice root
E Syrup of wild rose
73 Syrups, which do not contain active substances are used in an industrial production as:
A As solvents| for preparation of liquid drug forms

B As a base for preparation of non-aqueous drug forms
C As emulsifiers
D *Coregent substances, as binders and thickening agents
E As stabilizers
74 What role is played by invert sugar in syrup of wild rose?
A *It is the stabilizator of vitamin C

B Prevent a gel-forming of syrup
C Is a solvent for ascorbic acid
D Prevent coagulation of peptides and pectins
E Prevent fermentation of syrup
75 On a pharmaceutical factory prepare medicinal syrups. Specify application of althaea syrup:
A *Expectorant
B Laxative
C At anaemias
D Vitamin preparation
E Coregent
76 On a pharmaceutical factory make syrups. Specify for what purpose apply syrup of licorice.
A *As a coughing up and easy laxative

B As taste syrup
C As a laxative
D Vitamin preparation in pediatric practice
E At anemias
77 Specify the methods of determination of chemical stability.
A * By different acid-basic indicators, by a рН-meter gravimetric methods

B Visual, gravimetric
C Optical method
D Method of using of refract-meter
E Method of influence on the standards of glass by solution of sodium carbonate
78 Which eye medical forms are prepared in an industrial production only?
A * Eye insertions
B Eye ointments
C Eye drops
D Eye washes
E Eye washings
79 The operations of ampulation stage
A *Filling ampoules by solution, solder of ampoules, estimation of quality

B Washing of ampoules, filling of ampoules by solution, solder of ampoules
C Washing of ampoules, drying and sterilization, estimation of quality
D Washing of ampoules, drying, filling of ampoules by solution, solder of ampoules, estimation qualities
E Filling of ampoules by solution, sterilization, estimation of quality
80 What are methods used to fill the ampoules?
A * Vacuum, syringe, paracondansation

B Chamber, vacuum, syringe
C Vortical, vacuum
D Ultrasonic, vibration, syringe
E Ultrasonic, vortical
81 What are minimsum as eye medical forms of the industrial production?
A * Eye medical forms of non-permanent application

B Gelatinous oval disks for the non-permanent using
C Eye medical forms of the prolonged action
D Eye washes
E Solutions for washing of eye lenses
82 Polivinilpirolidon, gemodez, neogemodez, polidez concer to group of infusion solutions?
A * Desintoxication solutions
B Hemodynamic solution
C Regulators of water-salt balance
D Preparations for parenteral nutrition
E Solutions with the function of transfer of oxygen
83 What method of washing of ampoules bases on besieging of hangings up particles by the law of Stoks?
A * Vibration method
B Ultrasonic method
C Thermal method
D Paracondensation method
E Turbovacuumation method
What are infusion solutions entered in an organism to correction of blood composition for treatment of dehydration,
diarrhea, the edema of brain, toxicosis?
A * Regulators of water-salt balance and acid-basic equilibrium

B Hemodynamic and antishock preparations
C Desintoxication solutions
D Preparations for parenteral nutrition
E Solutions with the function of transfer of oxygen
84 What solution is cleared by adding 3 eggs and 3 % absorbent carbon for 1 liter solution? Solution is
heated to 105 °С and maintains 15 min.
A * Solution of gelatin medical 10 %

B Solution of sucrose
C Solution of calcium glukonat
D Solution of glucose
E Solution of calcium chloride
85 What method is used for determination of final tension of ampule glass?
A * Polarization-optical method
B By solution of metilen blue
C By piknometr
D By “elimination drum”
E By the Sokslet vehicle
86 How does glass residual tension influence on the quality of ampoules?
A *Mechanical strength is reduced

B Mechanical strength is increased
C Chemical stability is increased
D The size of ampoule is increased
E The color of ampoule changes
87 Specify a device for residual tension determination in ampoules glass:
A *Polariscope-polarimetr
B Densimetr
C рН-metr
D Photoelectrocolorimetr
E Spectrophotometer
88 Specify the method of syringe-tubes sterilization to their filling with solution:

A *Radiation sterilization
B By the current of high-frequency
C Sterilization filtration
D Dry-heat sterilization
E Autoclaving
89 What parameter is determined by the calibration of glass-rod at glass-factories?
A *External diameter
B Mass
C Internal diameter
D The thickness of walls
E Length
90 What amount of ampoules from taken on verification of index “thermal resistance” must be uncrippled?
A *98 %
B 75 %
C 30 %
D 50 %
E 95 %
91 At the production of ampoules choose glass with necessary fusibleness. That does provide this
property of ampoules glass:
A *High-quality and speed of ampoules soldering

B Easy cutting of capillaries
C Endure of loading in the process of production and transporting
D Endure of quick temperature variation
E Possibility to protect photosensitive matters
92 At ampoules production preliminary a calibration of glass-rod on the Philupin apparatus is carried out. What
parameters is sorting conducted by?
A *By the external diameter

B By the thickness of walls
C By the internal diameter
D By length
E By the internal and external diameter
93 In ampoules department before the processing of ampoules it is necessary to treat for residual tension. What
operation for this purpose is conducted:
A *Annealing of ampoules
B Cutting of capillaries
C Drying in tunnel ovens
D Washing by saltless water
E Softening of glass by gas burners
94 For determination of residual tension in ampoules glass utillize a method:
A *Polarization-optical
B By solution of methylene blue
C By pycnometr
D By freabilator
E By Soxhlet apparatus
95 Name basic operations on the stage of ampoules precondition to filling:
A *Break-down of ampoules, annealing of ampoules, external and internal washing, drying and sterilization, quality
control
B Break-down of ampoules, washing of ampoules, drying, determination of glass thermal and chemical
resistance , annealing of ampoules
C Break-down of ampoules, drying and sterilization of ampoules, quality control
D Break-down of ampoules, washing and drying of ampoules, quality control
E Break-down of ampoules, washing of internal and external surfaces, drying, removal of residual tension
96 At the estimation of ampoules quality determine chemical stability. Specify the methods of this index
determination:
A *With various acid-basis indicators, with рН-metr, gravimetric methods

B Visual, gravimetric
C Polarization-optical
D Method of autoclaving with subsequent titration by hydrochloric acid solution
E Method of processing of glass samples by sodium carbonate and sodium hydroxycarbonate solutions
97 At verification of thermal resistance of 100 ampoules from one batch 20 ampoules cracked. Was the
glass used for their producing thermally resistant?
A *No, it must be 98 undamaged

B No, it must be 95
C No, it must be 90
D Yes, it must be 80
E Yes, it must be 75
98 What method of ampoules washing is based on principle of sedimentation of suspended particles by

Stocks law?
A *Oscillation method
B Ultrasonic method
C Thermal method
D Steamcondensation method
E Turbovacuum method
99 For glass dust remove from the midwall of glass-rod it is washed by chamber method. Why this
method into a glass-rod washing device a bubbler is installed for?
A *For the increase of washing efficiency by creation of turbulent streams

B For heating of detergent
C For drying of glass-rod after washing
D For the removal of internal tension
E For determination of internal tension
100 Select the device for quick determining the residual stress in glass ampoules and vials:
A *Polariscope
B Spectrophotometer
C Polarimeter
D Densimeter
E Refractometer
101 The service shop of the pharmaceutical factory makes ampoules. Choose methods for the washing of glass rod:
A *Chamber, ultrasonic, contact-ultrasonic

B Tunnel, chamber, syringe
C Vacuum, steam condensing, thermal
D Vibrating, ultrasonic, tunnel
E Chamber, turbovacuum, vortical
102 The service shop of pharmaceutical factory makes ampoules. Choose the correct process flowsheet
for this manufacturing:
A *Manufacturing of a glass rod, sorting of a glass rod on a steepness and tapering, manufacturing of
ampoules
B Sorting of a glass rod. steeping and washing of a glass rod, calibration. manufacturing of ampoules
C Manufacturing of a glass rod, calibration, washing and drying of a glass rod, manufacturing of ampoules
D Calibration of a glass rod, washing, drying, sorting
E Manufacturing of a glass rod, removal of a residual stress, washing, drying and sterilization of a glass rod.
103 An ampoule department of a factory produces injection solutions. Choose the correct process
flowsheet of preparing ampoules for filling:
A *Opening of ampoules, annealing of ampoules, external and internal washing of ampoules, drying and
sterilization, evaluation test.
B Opening of ampoules, washing and drying of ampoules, defining of under pressure degree
C Washing of ampoules, drying and sterilization of ampoules, evaluation test
D Opening of ampoules, washing of internal and external surfaces, drying, removal of residual stress
E Drying, determining of thermal and chemical glass resistance, annealing of ampoules
104 Ampoule department produces solutions for injections. Select a stabilizer for 1% morphine
hydrochloride solution.
A *0,1 N hydrochloric acid solution

B 0,1 N sodium chloride solution
C Aminopropylene glycol
D Rongalite
E Sodium metabisulfite
105 Select stabilizers for solutions formed by salts of weak acids and strong bases.
A *0,1 М sodium hydroxide solution

B 0,1 M hydrochloric acid solution
C 1 M hydrochloric acid solution
D Ascorbic acid
E Buthylhydroxytoluene
106 Choose the optimal way of sterile powders for injections drying:
A *In sublimation dryers

B In vacuum ovens
C In spray-type driers
D In fluidized bed driers
E In chamber air circulation dryers
107 Which solvent is not used for production of solutions for injections?
A *Mineral oils
B Fatty oils
C Water
D Glycerine
E Ethyl oleate
108 Which stabilizer should be used for stabilization of glucose solutions?
A *Weibel’s stabilizer
B Kurshman’s stabilizer
C Stabilizer 0,1N NaOH
D Stabilizer 0,1N HCl
E Carboxymethyl cellulose
109 Which oil is not used for production of solutions for injections?
A *Paraffinic
B Corn
C Peach
D Olive
E Sunflower
110 What antioxidants are used for stabilization of oil solutions for parenteral introduction:
A *Buthylhydroxytoluene, buthylhydroxyanisole, tocopherol

B Twin-80, propyl gallate
C Versene, ethylene diamine tetraacetate , buthylhydroxytoluene
D Spen-20, PEG-400, PRG-1500
E Aminophenol, para-aminophenol, chlorbutanol
111 Which solutions for parenteral introduction are additionally purified in case of lack of sort ‘for
injections’:
A *Magnesium sulphate, calcium chloride, glucose

B Hexamethylenetetramine, aminophylline
C Sodium nitrite, calcium chloride
D Ascorbic acid, analgine
E Gelatin, novocaine, sodium sulfite
112 What purpose is activated carbon used for production of injections with?
A *With purpose of purification of some injections

B For formation of buffer system
C As an antioxidant
D In order to increase chemical stability of ampoule glass
E For residual stress relief
113 Which is the last stage of production of injections:
A *Marking
B Sterilization
C Filtration
D Quality control
E Quantity control
114 In order to get rid of impurities from glucose solution for injections special purification is carried out
by such methods:
A *Adsorption of impurities on activated carbon

B Addition of calcium hydroxide followed by filtration
C Addition of hydrochloric acid
D Addition of magnesium sulphate
E Addition of iron oxide followed by adsorption of impurities on activated carbon
115 One of the main requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine to solutions for injections is
apyrogenity. Which of the method given does not provide removal of pyrogen substances from water for injections?
A *Boiling
B Distillation
C Ultrafiltration
D Adsorption
E Thermocompression distillation
116 Ampoule department produces solutions for injections. Select a group to which hexamethylenetet
ramine solution for injections belongs:
A *Solutions that are not subject to heat sterilization

B Solutions of substances that oxidize easily
C solutions of salts of strong acids and weak bases
D Solutions of salts of weak acids and strong bases
E Solutions of substances that need special purification
117 Ampoule department produces solutions for injections. Select the sequence of technological
operations in case of hexamethylenetetramine solution production:
A *Dissolution, standardization, filtration, filling and soldering ampoules

B Dissolution, filtration, sterilization
C Dissolution, filtration, filling and soldering ampoules
D Dissolution, stabilization, standardization, filtration
E Dissolution, standardization, filtration, sterilization
118 One of the methods of sterilization used at a pharmaceutical factory is tyndallization. Explain the
principle of this method:
A *Threefold heating of solution up to 40 - 60 °С with one day breaks for thermostating

B Autoclaving at the temperature 119 - 121 °С and under pressure 1,0 - 1,1 athm.
C Sterilization by flowing steam at 100 °С
D Dry-heat sterilization at 180 – 200 °С for a long period of time
E High-frequency sterilization
119 Solutions in dropping bottles are produced in clean rooms of class:
A *class А
B class В
C class С
D class D
E class 1
120 Ampoule department of a factory produces sodium caffeine benzoate solution for injections. Which
stabilizer is used for stabilization of the solution?
A *0,1 M sodium hydroxide solution

B 0,1 M hydrochloric acid solution and sodium chloride
C Sodium metabisulfite
D 0,1 M hydrochloric acid solution
E Sodium hydrocarbonate and sodium sulphite
121 Which stabilizer should be used for stabilization of 5 %, 10 %, 20 % novocaine solutions:
A *0,1 M hydrochloric acid solution

B Antioxidant combined with hydrochloric acid
C Alkali
D Buffer solutions
E Weibel’s stabilizer
122 Ampoule department produces solutions for injections. Select the composition of Weibel’s stabilizer
that is used in production of glucose solutions for injections:
A *Hydrochloric acid, sodium chloride, water

B Hydrochloric acid, sodium bromide, water
C Water, hydrochloric acid, sodium hydroxide
D Hydrochloric acid, sodium nitrite
E Hydrochloric acid, calcium chloride, water
123 Solutions for injections of salts formed by a weak acid and a strong base must be stabilized. Select
stabilizers used for these solutions.
A *0,1 М sodium hydroxide solution

B 0,1 М hydrochloric acid solution
C Versene
D Ascorbic acid
E Buthylhydroxytoluene
124 Ampoule department produces oil solutions for injections. Which solvent is used for production of 20 % camphor
oil solution for injections?
A *Peach oil
B Paraffinic oil
C Olive oil
D Polyethylene glycol 400
E Benzyl benzoate
125 Special purification of glucose solution for injections is carried out by:
A *Adsorption of impurities on activated carbon

B Addition of calcium hydroxide followed by filtration
C Addition of hydrochloric acid followed by adsorption on activated carbon
D Preliminary treatment with activated carbon followed by stabilization with the help of hydrochloric acid
E Addition of iron oxide followed by adsorption of impurities on activated carbon
126 Solution of magnesium sulphate for injections is produced at a pharmaceutical factory. Select specific features of
this solution production.
*Preparing of the solution, purifying from manganese and iron admixtures

A Preparing of the solution without heat sterilization
B Preparing of concentrated solution and purification from calcium sulphate and iron admixtures
C Dissolving of the active substance at heating and purification from calcium oxalate admixtures
D Purification of the solution from staining agents and pyrogen substances
127 Ampoule department produces glucose solution. Select impurities from which glucose is purified in
case of lack of the sort ‘for injections’.
A *From pyrogenic and staining agents

B From sulphates and iron
C From manganese and iron
D From pyrogenic and proteic substances
E From proteic substances and staining agents
128 Normative documentation establishes additional requirements for the purity of some substances used for
production of solutions for injections – sort “for injections”. Which solution is purified by addition of 3 whipped
ovalbumins and 3 % of activated carbon per 1 l of solution followed with heating up to 105 °С and 15 minutes
exposure?
A *10 % solution of medical gelatin

B Hexamethylenetetramine
C calcium gluconate solution
D Glucose solution
E Calcium chloride solution
129 Select the methods of control of mechanical impurities in solutions for parenteral introduction:
A Amperometric methods
B Linulus-test
C *Visual-optic
D Gravitational methods
E NMR spectroscopy (nuclear magnetic resonance) and ultraviolet spectroscopy
130 Define the main operations on the stage of preparing solutions and ampouling:
A *Dissolution, isotoning, stabilization, adding preservatives, standardizing, filtering, filling, soldering
B Dissolution, standardizing, filtration, filling, soldering
C Dissolution, adding preservatives, stabilization, filling, soldering
D Dissolution, filtering, filling, standardizing, soldering
E Disolution, stabilization, filling, soldering, sterilization
131 How the special purification of an injection glucose solution is carried out?
A *By pretreatment by activated charcoal followed by stabilization with hydrochloric acid

B By addition of magnesium oxide with the subsequent adsorption of impurities by activated charcoal
C By adding of hydrochloric acid with the subsequent adsorption by activated charcoal
D By addition of iron oxide with the following absorption of impurities on activated charcoal
E By addition of lime followed by filtration
132 Choose the composition of Weibel reagent used in production of injection solutions:
A *Hydrochloric acid, sodium chloride, water

B Water, hydrochloric acid, sodium hydroxide
C Hydrochloric acid , sodium bromide, water
D Hydrochloric acid, water, glucose, sodium nitrite
E Water, hydrochloric acid, calcium chloride
133 The ampoule department of an factory produces oil injection solutions. What methods of filling and
soldering of ampoules containing oil solutions are the most optimum?
A *Syringe method of filling, soldering is carried out by method of capillary stretching.

B Vacuum filling and soldering is done by a capillary melting
C Filling is done by steam condensing method, soldering is done by capillary melting
D Filling is carried out by vacuum method, soldering is done by capillary stretching.
E Filling is carried out by syringe method, and capillaries are soldered by melting
134 The ampoule cell produces injection solutions using gas protection technique. Indicate physical
methods for oxygen elimination from a solution before ampoule filling:
A *Boiling, inert gas bubbling, water spraying in vacuo, water distilling in medium of carbon dioxide and
nitrogen
B Adding of organic resins in order to bind an oxygen, use of steam as inert medium
C Boiling, inert gas bubbling, adding of organic resins, water spraying in vacuo
D Use of steam as inert medium, water distilling, water spraying in vacuo
Application of organic resins to bind an oxygen, boiling, inert gas bubbling
135 Quality of dry extracts is estimated by different indexes. Specify content of moisture in dry extracts
according to the requirements of pharmacopeia.
A* 5 %
B 25 %
C 20 %
D 75 %
E 95 %
136 Specify the preparations of biogenic stimulators, which are obtained from mineral springs.
A* Реloidinum, Нumisolum, Torfotum, FIBS for injections

B The liquid extract of aloe, Liniment of aloe, Juice of aloe, Biosedum
C Corpus vitreum, Placenta compositum for injections, Plasmolum, Solcoseryl
D The liquid extract of aloe, Liniment of aloe, Plasmolum
E Peloidin, Нumisolum, Torfotum, Plasmolum, Solcoseryl.
137 Specify preparations of biogenic stimulators of animal origin.
A* Corpus vitreum, Placenta compositum for injections, Plasmolum, Solcoseryl

B The liquid extract of aloe, Liniment of aloe, Juice of aloe, Biosedum
C Реloidinum, Нumisolum, Torfotum, FIBS for injections
D The liquid extract of aloe , liniment of aloe, Plasmolum
E Peloidinum, Plasmolum, Solcoseryl.
138 Specify preparations of biogenic stimulators of phytogenous.
A* The liquid extract of aloe, Liniment of aloe, Juice of aloe, Biosedum

B The liquid extract of aloe, Реloidinum, Biosedum
C Peloidinum, Plasmolum, Solcoseryl
D Реloidinum, Нumisolum, Torfotum, FIBS for injections
E Corpus vitreum, Placenta compositum for injections, Plasmolum, Solcoseryl
139 What types of extractors are used for extraction in the systems liquid-liquid to clean extract?
A * Countercurrent
B Columnar
C Stream
D Mixer
E Centrifugal
140 Specify what extragent is used for extraction of the sum of alkaloids from barks and roots of
Rauwolfia serpentine for the production of “Raunatinum”
A *10 % solution of acidum aceticum

B Mixture of ethanol and chloroform
C Water solution of ammonia
D 90 % solution of ethanol
E 5 % solution of acidum aceticum
141 What method is used to make the partial reсoperation of ethanol from exhausted raw materials?
A *Distillation with aquatic steam

B Sublimation under a vacuum
C Condensing
D Centrifugation
E Press-filtration
142 Specify a technological method is used to back the part of valuable extragent from exhausted raw
material into a production:
A *Reсoperation
B Extracting
C Re-percolation
D Rectification
E Regeneration
143 How long does the process of soaking last in production of tinctures by the method of percolating?
A *4 - 5 hours
B 24 hours
C 48 hours
D 7 days
E 3 - 4 hours
144 Specify in what proportion are oily extracts made
A * 1:10
B 1:1
C 1:2
D 1:5
E 1:20
145 Specify in what proportion are dry concentration extracts made?
A * 1:1
B 1:2
C 1:5
D 1:10
E 1:1000
146 What method is juice of plantain made?
A *Pressing under high pressure;

B Sublimation under a vacuum;
C Rectification;
D By dissolution of concentrates;
E Reсoperation.
147 Choose the method of determination of ethanol concentration in alcohol-aqueous solutions:
A *By the boiling temperature

B Cryoscopic method
C By dry residue
D Electrometric method
E Gravimetric method
148 Process of rectification is used in order to get ethanol. Select the principle of the process:
A *Separation of the mixture of liquids that are soluble in each other and have different boiling
temperatures, into separate fractions
B High vacuum distillation
C Washing of exhaust raw material 3-5 volumes of ethanol
D Distillation with inert gases
E Multiple extraction of raw material in the battery of percolators
149 Which type of the rectifying columns is used for vacuum rectification?
A *Film-type
B Bubble
C Packed
D Absorption
E Valve
150 Main difference between rectifying columns and absorption columns lays in:
A *Heat-exchange equipment
B Construction of inner structures
C Hydraulic resistance occurrence
D Heat evolution
E Inconvenience
151 Which of the rectifying columns works under turbulent flow of vapour and liquid phase’s mode, under
atmospheric pressure and vacuum?
A *Film, stream-droplet
B Bubble
C Packed
D Absorption
E Bubble cap
152 Which method can partial ethanol recuperation from the used raw material be carried out:
A *Water steam distillation

B Vacuum sublimation
C Concentration
D Centrifugation
E Press-filtration
153 Select a processing method when part of valuable extragent is returned from exhausted material into production
process:
A *Recuperation
B Extraction
C Repercolation
D Rectification
E Regeneration
154 Select type of distillation where increase of the separation degree is achieved by distillate enrichment with partly
condensed vapour (liquid):
A *Simple distillation with dephlegmation

B Distillation in the carrier flow
C Fractional distillation
D Molecular distillation
E Flash distillation
155 Alcohol distillates obtained after tincture production from exhausted herb are referred to:
A *By-products
B Intermediate products
C Material losses
D Rejects
E Waste products
156 For regeneration of valuable extragents rectification columns classified by their internal arrangement are used.
Choose the correct classification from the listed below:
A *Nozzle, screen, cap-type, film-type

B Revolving, nozzle, cap-type, film
C Rotor, drop-jet, condensation
D Rotor, screen, condensation,
E Screen, revolving, film, condensation
158 The phytochemical department of a factory produces infusions and liquid extracts. For standartization of these
dosage forms it is necessary to determine the ethanol concentration. Select the methods for determining of alcohol in
the given dosage forms:
A *Distillation, by boiling point

B Biological, chemical
C With the help of glass and metal alcoholometer
D With the help of an areometer and a densimeter
E Picnometric
159 The motive force of extraction process is:
A *Concentration gradient of acting substances in raw material and extragent

B Transfer rate of acting substance within extragent
C The rate of molecular and convective diffusion
D Temperature of extragent
E Certain volume of cellular juice presenting in the raw material
160 Process of extraction consists of several stages. Select the final one:
A *Convectional mass exchange in the volume of the extractant
B Maceration
C Dissolving of the extractive substances
D Desorption of the extractive substances in their site
E Penetration of the extractant into the herbal material
161 Select the type of moisture that is not removed in full after drying:
A *Crystal
B Free
C Absorbed
D Osmotic
E Equilibrium
162 Select the principle of operation of the evaporating apparatus based on the laws of indirect heat
exchange with a film of flowing liquid and centrifugal separation:
A *Centrifugal rotary evaporator “Centritherm”

B Tubular evaporator
C Film vacuum evaporator
D Vacuum evaporator with a steam jacket
E Vacuum evaporator with forced circulation of evaporated solution
163 Before isolation of alkaloids from herbal raw material salts of various acids are removed by wetting of the
crushed raw material with:
A *Solution of alkali
B Ethyl alcohol
C Solution of hydrochloric acid
D Ether
E Chloroform
164 Extraction of extractive substances from herbal material is caused by:

A *Molecular and convective diffusion
B Convective and cellular diffusion
C Molecular and cellular diffusion
D Coacervation
E Absorption and readsorption of the extractant by herbal material
165 Process of extraction consists of such stages: capillary impregnation, formation of primary juice and:
A *Mass exchange
B Maceration
C Dissolving
D Wringing of the primary juice
E Washing herbal material with extractant
166 Which of the methods of production of tinctures is not effective and causes big loss on diffusion:
A *Maceration
B Percolation
C Repercolation with evaporation
D Repercolation with raw material division
E Extraction with the help of ultrasound
167 A phytochemical department is developing production of preparations from fresh plants. Which
methods of extraction are used in this case?
A *Maceration with 90 % ethyl alcohol , bismaceration

B Repercolation, counter-current extraction
C Percolation, maceration with 70 % alcohol
D Extraction in the system liquid-liquid, maceration
E Vortex extraction, circulatory extraction
168 A phytochemical department of a pharmaceutical factory produces tincture of valerian. Select

technological features of its production :
A *It is prepared with the use of 70 % ethanol in the ratio 1:5

B It is prepared with the use of 70 % ethanol in the ratio 1:10
C It is prepared with the use of 90 % ethanol in the ratio 1:5
D It is prepared with the use of 90 % ethanol in the ratio 1:10
E It is prepared with the use of 95 % ethanol in the ratio 1:10
169 A pharmaceutical factory has procured herb of touch-and-heal. Which preparation is produced from
this herbal material?
A *Tincture
B Dry extract
C Juice
D Tablets
E Dense extract
170 A phytochemical department produces tinctures. This dosage form is:
A *Alcoholic extractions from herbal material that are produced without heating and removal of the
extractant
B Aqueous solutions from herbal material
C Aqueous alcoholic extracts from herbal material that contain 25 % of moisture
D Oil extractions from herbal material
E Extractions from herbal material that are produced with use of ether or chloroform
171 Tincture are produced by all methods except:
A Percolation of raw material

B Maceration of raw material
C Partial maceration of raw material
D *Dissolving raw material in ethanol
E Dissolving dense or dry extracts in ethanol

НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
імені О. О. БОГОМОЛЬЦЯ
кафедра аптечної та промислової технології ліків
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ З ДИСЦИПЛІНИ

«АПТЕЧНА ТЕХНОЛОГІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ»
для підготовки до КРОК – 2 «ФАРМАЦІЯ»
КИЇВ - 2020
Порошки
1.Вкажіть вид упаковки, яка використовується для Згідно вимог МОЗ України №812 та наказу МОЗ Укра
відпуску порошків зкамфорою з аптеки: леткі, пахучі, гідрофобні речовини, до яких належ
A Пергаментні капсули пергаментну капсулу. Камфора розчиняється в парафіново
B Целофанові капсули
C Парафінові капсули Вірна відповідь: A
DВощені капсули
E Прості бумажні капсули
2. Фармацевт приготував 10 порошків, що містять Оскільки речовина на всі порошки буде в деціміліграмах
атропіну сульфат в кількості 0,00005 на одну дозу. 1:100.
Яку тритурацію він використав?
A 1:1000 Вірна відповідь: С
B 1:10
C 1:100
D 1:50
E 1:20
3. В аптеці готують тритурацію атропіну сульфату. Згідно загальних правил приготування порошків.
Яку допоміжну речовину потрібно використати для
приготування тритурації ? Вірна відповідь: В
A Сахарозу.
B Молочний цукор
C Глюкозу.
D Крохмаль.
E Тальк
4. Провізору-технологу необхідно приготувати 5,0 5 – 100
тритурації атропіну сульфату (1:100). Вкажіть Х – 99
кількості отруйної речовини та молочного цукру, Х= (5х99)/100 = 4,95 – наповнювач
які необхідно взяти: 5,0-4,95 = 0,05 – речовина
A 0,05:4,95
B 1,0:4,0 Вірна відповідь: А
C 0,1:4,9
D 0,5:4,5
E 0,01:4,99
5. Фармацевту необхідно приготувати порошки за В першу чергу затираємо пори ступки індефирентною
прописом: камфору, так як вона летка, пахуча речовина.
Rp: Camphorae 0,1
Glucosi 0,25 Вірна відповідь: Е
M.f.pulv.
D.t.d.N 10 S. По 1 порошку 3 рази на день. Вкажіть
A подрібнити у ступці глюкозу зі спиртом, додати
камфору, змішати
B у ступку відважити камфору, додати глюкозу,
змішати
C затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу,
D камфору помістити між шарами глюкози,
змішати
E затерти ступку глюкозою, висипати на капсулу,
подрібнити у присутності спирту камфору, змішати
6. Провізор-технолог приготував 10,0 тритурації 1 отр.реч. – 100 трит.
етилморфіну гідрохлориду (1:100). Яку кількість Х отр.реч. – 10,0 трит.
отруйної речовини і наповнювача він взяв? Х=0,1
A 0,01 г етилморфіну г/х і 9,99 г цукру M н. =М трит. – Мотр.реч.= 100- 0,1=9,9
B 0,1 г етилморфіну г/х і 9,90 г цукру Для готування 10,0г тритурації етилморфіну гідрохл
C 0,1 г етилморфіну г/х і 10,0 г цукру етилморфіну г/х і 9,9 молочного цукру.
D 0,05 г етилморфіну г/х і 9,95 г цукру
E 1,0 г етилморфіну г/х і 9,0 г цукру Вірна відповідь: В
7. Фармацевтові потрібно відважити лікарську Терези ручні ТР1 призначені для дозування сухих речови
речовину загального списку - глюкозу. Яку отруйних і сильнодіючих 0,05г тому вірна відповідь 0,02г
мінімальну кількість глюкози можна відважити на
ручних однограмових терезах ? Вірна відповідь: А
A 0,02
B 0,01
C 0,03
D 0,04
E 0,05
8. В рецепті виписано 0,0001 атропіну сульфату. Маса тритурації на 1 порошок =
Вкажіть кількість тритурації атропіну сульфату 0,0001 * 100 = 0,01
(1:100), необхідної для приготування 10 порошків: Маса тритурації на 10 порошків =
A 0,10 0,01 * 10 = 0,1
B 0,20
C 0,50 Вірна відповідь:А
D 0,01
E 0,02
9. Провізору необхідно приготувати тритурацію Найчастіше в тритураціях використовують як наповнюва
платифіліну гідротартрату (1:10). Вкажіть має рад переваг і порівняно з іншими наповнювачам
оптимальний наповнювач для виготовлення індиферентний порівняно з іншими речовинами в х
тритурації: відношеннях, без запаху, має слабкий солодкий см
A Крохмаль кукурудзяний молочного цукру (1,52) близька до щільності отруйни
B Цукор - рафінад запобігає розшаруванню суміші.
C Цукормолочний
D Крохмаль рисовий Вірна відповідь: С.
E Манніт
10. Фармацевт приготував лікарський препарат за У ступці розтирають натрію гідрокарбонату 2.4г, втрати в
прописом. Вкажіть оптимальний варіант технології: додають магнію оксид, тому що він мілкокристалічна
Rp.: Magnesiioxydi прилипає до стінок ступки і спресовується, тому розтир
Natriihydrocarbonatisana 0,2 зусиль.
M. f. pulv.
D. t. d. №12 Вірна відповідь: А
S. По 1 порошку 3 разина день.
A Подрібнив натрію гідрокарбонату, добавив
магнію оксид, змішав.
B Подрібнив магнію оксиду, добавив натрію
гідрокарбонату, змішував.
C Подрібнив натрію гідрокарбонату зі спиртом,
додав магнія оксиду, змішав.
D Подрібнив магнію оксиду, добавив натрію
гідрокарбонату, потім залишок магнію оксиду,
змішав.
E Подрібнив магнію оксидузі спиртом, добавил
натрію гідрокарбонату, змішав.
11. Фармацевт виготовив порошки з платифіліном Якщо в рецепті прописана загальна кількість отруйної чи
гідротартратом. Вкажіть мінімальну наважку 0,05г на всі порошки, то відповідно до вимог ДФУ 2.0кор
отруйної речовини яку він може зважити на ручних Мінімальна наважка для отруйних і сильнодіючих речови
вагах:
A 0,02 Вірна відповідь: В
B 0,05
C 0,03
D 0,1
E 0,15
12. Фармацевт приготував лікарський засіб за Порошок виписаний розподільним способом. Маса реч
прописом. : тому при розрахунку додаємо масу речовин, що прописан
Rp.: Papaverinihydrochloridi 0,01 Папаверину гідрохлорид 0,01+10=0,1г
Sachari 0,25 Цукру 0,25+10=2.,5г
M.f. pulv. Розважування 0,01+0,25=0,26г
D.t.d. №10
S. По 1 порошку 3 разина добу. Вірна відповідь: Е
Розрахуйте масу одного порошку
A 0,25
B 0,23
C 0,22
D 0,28
E 0,26
13. В аптеці потрібно приготувати порошки, що У ДФУ2.0 приведені два екстракти красавки: густий,
містять по 0,02 г екстракту беладонни. Яку сухий, що містить 0,75% алкалоїдів, тобто 2 частини с
кількість сухого екстракту (1:2) беладонни частині густого (1:2)
відважив фармацевт для приготування 10 Екстракту красавки сухого (1:2) 0,02+2=0,04
порошків? 0,04+10=0,4
A 0,8 г.
B 0,6 г. Вірна відповідь: D
C 0,5 г.
D 0,4 г.
E 0,2 г.
14. Хворому потрібно приготувати порошки, що Оскільки ментол при розтиранні стікається (важкопод
містять ментол. Як досягнути потрібного ступеня відбувається в присутності спирту чи ефіру.
подрібнення ментолу?
A Розтерти з водою очищеною. Вірна відповідь: С
B Розтерти з гліцерином або з хлороформом.
C Розтертизі спиртом або з ефіром.
D Розтерти з іншими компонентами пропису.
E Ретельнорозтерти з цукром.
15. В аптеці готують тритурацію скополаміну Найчастіше в тритураціях використовують як наповнюва
гідроброміду. Який компонент потрібно має рад переваг і порівняно з іншими наповнювачам
використати для приготування тритурації окрім індиферентний порівняно з іншими речовинами в х
отруйної речовини? відношеннях, без запаху, має слабкий солодкий см
A Глюкозу. молочного цукру (1,52) близька до щільності отруйни
B Сахарозу. запобігає розшаруванню суміші.
C Цукормолочний.
D Крохмаль. Вірна відповідь: С.
E Тальк.
16. В аптеках готують тритурації отруйних і Тритурації з отруйних лікарських засобів, разові до
сильнодіючих речовин. В яких співвідношеннях їх міліграмах, звичайно готуються у співвідношенні 1:100
можна приготувати? тобто беруть 1 частину отруйного лікарського засобу
A 1: 500. лікарських засобів, дози яких виражаються в сантиграмах
B Тільки 1:10. отруйного компонента), тобто беруть 1 частину от
C 1:1000. наповнювача.
D 1: 10 та 1:100.
E Тільки 1:100. Вірна відповідь: D
17. Фармацевт готує порошки з рибофлавіном. Як Згідно вимогМОЗ України № 44 рибофлавін – барвна
ввести рибофлавін до порошкової суміші? використовуючи метод «тришаровості» ( барвну речови
A Рибофлавін вносити поверх приготованої суміші поміщають між двома шарами безбарвної речовини).
порошків.
B Використовувати попередньо просіяний Вірна відповідь: Е
рибофлавін.
C Використовувати принцип змішування від
меншого до більшого.
D Використовувати принцип змішування від
більшого до меншого.
E Використовувати метод “тришаровості”.
18. Фармацевт приготував порошки з папаверином Використовують ВР-1, оскільки маса 0,05г ближча до ма
гідрохлоридом. Вкажіть ручні ваги для для вагів, і при розрахунку похибки зважування вона буде най
зважування 0,05 г речовини:
A ВР 1,0 Вірна відповідь: А
B ВР 5,0
C ВР 20,0
D ВР 10,0
E ВР 2,0
19. Фармацевт приготував порошок, до складу При подрібненні важкоподрібнюваних лікарських р
якого входить стрептоцид. Вкажіть вірний спосіб допоміжних рідин. Для стрептоциду у кількості 5 крапе
введення стрептоциду: медичного.
A Додають у вигляді тритурації
B Розтирають зі спиртом Вірна відповідь: В
D Додають в кінці перемешують до однорідності
20. В аптеку надійшов рецепт, в якому прописаний 0,0002+10=0,002г скополаміну гідро броміду
скополаміну гідробромід по 0,0002 г на 1 порошок. Тритурація скополаміну гідроброміду (1:100) 0,002х100=0
Скільки тритурації 1:100 необхідно взяти для
приготування 10 порошків? Вірна відповідь: Е
A 2,0.
B 0,04;
C 4,0
D 0,4;
E 0,2
21. В аптеку надійшов рецепт на приготування Згідно вимогМОЗ України № 44 етакридину лактат бар
порошків із вказівкою лікаря відпустити порошки в лікаря її відпускають у желатинових капсулах.
желатинових капсулах. Вкажіть, яка речовина із
перерахованих входить до складу цих порошків: Вірна відповідь: В
A Магнію оксид.
B Етакридинулактат.
D Димедрол.
E Глюкоза.
22. При готуванні порошків в умовах аптек Згідно загальних правил приготування порошків, врахову
враховують фізико-хімічні властивості окремих 2.0 ) крохмаль є аморфною речовиною і не потребує дода
інгредієнтів. Вкажіть, яку лікарську речовину
змішують з порошковою масою без додаткового Вірна відповідь: С
подрібнення:
A Ментол
B Камфору.
C Крохмаль.
EСтрептоцид
23. В аптеку надійшов рецепт: Порошок виписаний роздільним способом, тобто маса реч
Rp.: Dibazoli 0.05 Тому розрахунки такі:
Papaverinihydrochloridi 0.15 М(Dibazoli)на 1 пор. = 0,05:10=0,005
Sacchari 2.5 М(Papaverinihydrochloridi)на1пор.=0,15:10=0,015
M. fiatpulv. М(Sacchari)на 1 пор.=2,5:10=0,25
Divideinpartesaequales № 10 М1пор.= М(Dibazoli)на 1 пор+М(Papaverinihydrochlori
Вкажіть вагу одного порошку пор.=0,005+0,015+0,25=0,27г
A 0,27
B 2,7 Вірна відповідь: А
C 0,25
D 0,26
E 0,30
24. Серед препаратів екстемпорпального Оскільки вісмута нітрат за властивостями (ДФУ
приготування значне місце займають порошки. мікрокристалічний порошок то його додають без поперед
Вкажіть, який з наведених компонентів вводять до
складу порошків без попереднього подрібнення: Вірна відповідь: В
A кислоту аскорбінову
C камфору
D ксероформ
E кальціюглюконат
25. Фармацевт готує порошки за прописом: Візьми: Розрахунки:
Прозерину 0,002 М (прозерину)= 0,002х10=0,02г
Цукру0,25 Тритурації прозерину (1:100) 0,02х10=0,2г
Змішай, щобутворився порошок. М (цукру)=(0,25х10)-0,2=2,3г
Дай таких доз числом 10.
Познач. По 1 порошку 2 рази на день після їди. Вірна відповідь: А
Вказати кількості інгредієнтів для приготування
порошків за прописом.
A тритурації прозерину (1:10) 0,2 г; цукру 2,3 г
B тритурації прозерину (1:10) 0,2 г; цукру 2,5 г
C прозерину 0,02 г; цукру 2,5 г
D тритурації прозерину (1:100) 2,0 г; цукру 2,5 г
E тритурації прозерину (1:100) 0,2 г; цукру 2,3 г
26. Фармацевт приготував порошки, в склад яких Маса атропіну сульфату 0,0003х10=0,003г
входить атропіна сульфат в кількості 0,0003 г на 1 Тритурації атропіну сульфату(1:100)
дозу. Розрахуйте кількість тритурації атропіну 0,003х100=0,3г
сульфату (1: 100) для виготовлення10 порошків:
A 2,7 Вірна відповідь: Е
B 0,03
C 3,0
D 0,27
E 0,3
27. Фармацевт виготовив порошки запрописом: Скополаміну гідроброміду 0,003х10=0,003г
Rp.: Scopolaminihydrobromidi 0,0003 Тритурації скополаміну г/б(1:100)0,003х100=0,3г
Ephedrinihydrochlorodi 0,05 М (цукру)=(0,15х10)-0,3=1,2г
Sachari 0,15 М(етилморфіну г/х)=0,05х10=0,5г
M.f. pulvis Розважування: (0,3+1,2+0,5):10=0,20г
D.t.d. № 10
S. По 1 порошку 3 разина добу. Вірна відповідь: D
Визначте масу 1 порошка при використанні
тритурації (1:100) :
A 0,17
B 0,15
C 0,23
D 0,20
E 0,203
28. Фармацевт приготував порошок методом Згідно вимогМОЗ України № 44 порошки готу
«трьохшаровості». Вкажіть для якоїречовини «тришаровості» барвну речовину перед початком зміш
характерна такая технологія: шарами незабарвленої речовини.
A Натрія гідрокарбонат
B Глюкоза Вірна відповідь: Е
C Анальгін
E Рибофлавін
29. Фармацевт виготовив порошки, розтираючи При подрібненні важкоподрібнюваних лікарських р
один із компонентів пропису зі спиртом етиловим. допоміжних рідин. Для стрептоциду у кількості 5 крапе
Вкажіть для якої речовини характерна данная медичного.
технологія:
A Стрептоцид Вірна відповідь: А
B Крохмал
C Тальк
D Цинка оксид
E Глина біла
30. Які лікарські речовини необхідно подрібнювати Кислота саліцилова подрібнюється за технікою безпеки
з допоміжною рідиною при виготовленні оболонки носа і очей. Натрію тетраборат – має будову
порошків? розтиранні.
A ментол, камфора, дерматол
B глюкоза, натрію гідрокарбонат, дибазол Вірна відповідь: С
C саліцилова кислота, натрію тетраборат,
D йод, магнію оксид, кислота саліцилова
E натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
31. В аптеці виготовляють шипучі порошки. До складу шипучих порошків найчастіше входить лимон
Вкажіть речовину, яка, крім кислоти лимонної, гідрокарбонат, так як в процесі їх взаємодії виділяється га
входить до їх складу.
A Цукор Вірна відповідь: Е
E Натріюгідрокарбонат
32. В аптеці виготовляють прості дозовані Стадію «змішування»не потрібно здійснювати при приго
порошки. Яку технологічну стадію не потрібно як вони є однокомпонентними.
здійснювати при їх виготовленні.
A Пакування Вірна відповідь: D
C Дозування
D Змішування
E Оформлення до відпуску
33. В аптеку надійшов рецепт для приготування До складних порошків нерідко призначаються важкопод
порошку для зовнішнього застосування до складу які доцільно подрібнювати в присутності спирту етиловог
якого входить важкоподрібнювана речовина. Яку з
наведених рідин може використати фармацевт для Вірна відповідь: В
диспергування цієї речовини?
A Вода очищена;
B Ефірмедичний;
C Вода для ін'єкцій;
D Димексид;
E Спирт ізопропіловий;
34. Визначте до якого типу відносяться порошки, Порошки, які швидко реагують в присутності води з
які швидко реагують в присутності води з називаються шипучими, та містять в своєму складі нат
виділенням вуглецю діоксиду: лимонну.
A Порошки “шипучі”;
B Порошки розчинні; Вірна відповідь: А.
C Порошки орального застосування;
D Назальні порошки;
E Порошки для зовнішньоговикористання.
35. В аптеку поступив рецепт на приготування Згідно вимог МОЗ України ; №44 етакридину лактат нале
складних порошків до складу яких входить барвна
речовина. Вкажіть яка із нижче наведених сполук, Вірна відповідь: С
щовходять до складу порошків належить до
барвних речовин:
A Стрептоцид;
B Камфора;
C Етакридинулактат (риванол);
D Вісмутунітрат;
E Протаргол.
36. Розрахуйте кількість сухого екстракту красавки Маса екстракту красавки сухого (1:2) = 0,015*2*10 = 0,3.
(1:2) для приготування лікарської форми:
Rp.: ExtraсtiBelladоnnae 0,015 Вірна відповідь: А.
Magnesiioxydi 0,5
Natriihydrocarbonatis 0,2
Misceutfiatpulvis
Datalesdoses №10
Signa. По 1 порошку 3 рази на день.
A 0,3
B 0,15
C 0,4
D 0,6
E 0,015
37. Ця речовина має блакитний колір, але на Міді сульфат належить до забарвлених речовин, які мают
відміну від барвних не залишає забарвленого сліду; на поверхні.
порошки з нею готують за загальними правилами.
Вкажіть цю речовину: Вірна відповідь: А
A Міді сульфат
B Етакридинулактат
D Акрихін
Рідкі лікарські форми

38. Для виготовлення розчину фурациліну (1:5000) 500 мл Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фармацевту необхідно зважити фурациліну: виготовлення нестерильних лікарських
A 0,02 г позначенні концентрації розчину 1:5000 м
B 0,04 г речовини за масою у відповідному обємі р
C 0,05 г 1,0 фурациліну – 5000 мл розчину
D 0,1 г х фурациліну – 500 мл розчину
E 0,5 г х = 500*1,0/5000 = 0,1
39. При виготовлені 100 мл 10% розчину рідини Бурова необхідно Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
відміряти стандартного розчину алюмінію ацетату основного: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 10 мл МОЗ України №197 від 07.09.1993 та
B 12,5 мл стандартна фармакопейна рідина виписа
C 25 мл розрахунку концентрацію стандартног
D 30 мл приймають за одиницю (100%)
E 50 мл 10 мл рідини Бурова – 100 мл розчину
Вірна відповідь: A.
40. Фармацевт приготував 150 мл 20% розчину формаліну. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть необхідну кількість стандартного розчину формальдегіду: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 10 мл стандартна фармакопейна рідина виписа
B 20 мл розрахунку концентрацію стандартног
C 30 мл приймають за одиницю (100%)
D 40 мл 20 мл формаліну – 100 мл розчину
E 60 мл х мл формаліну – 150 мл розчину
х = 150*20/100 = 30 мл
41. Для виготовлення 100 мл 3% розчину перекису водню, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
необхідно взяти 30% пергідролю: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 0,3 г стандартна фармакопейна рідина (СФР) в
B 3,0 г при розрахунку використовують формулу:
C 10,0 г х = V*B/А,
D 20,0 г де х - обєм СФР;
E 30,0 г V – обєм розчину, який необхідно приготу
B – прописана концентрація розчину, %;
А – фактична концентрація СФР, яка підля
х = 100*3/30 = 10,0
42. Розчинність ВМС залежить від їх природи. Вкажіть До необмежено набухаючих ВМС належит
необмежено набухаючі речовини:
A Пепсин Вірна відповідь: A.
B Крохмаль
C Желатин
D Пектин
E Метилцелюлоза.
43. В аптеці готують розчини обмежено набухаючих Процес драгле утворення можливий при
високомолекулярних речовин. Етикеткою «Перед застосуванням при підігріванні він знову набуває тек
підігріти» оформляють розчин: застосування.
A Метилцелюлози
B Трипсину Вірна відповідь: D.
C Пепсину
D Желатину
44. Фармацевту необхідно приготувати олійну емульсію з Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
ментолом Вкажіть раціональний спосіб введення речовини: виготовлення нестерильних лікарських
A Диспергують з додаванням готової емульсії жиророзчинні лікарські речовин, за
B Розчиняють в олії розчиняють в олії до введення її в первинн
C Розчиняють в воді, яка необхідна для розведення первинної спосіб введення ментолу в олійну емульсію
емульсії
D Розчиняють в готовій емульсії при нагріванні Вірна відповідь: B.
E Вводять в готову первинну емульсію.
45. Для хворого необхідно приготувати емульсію. Вкажіть олію, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
яку потрібно взяти: виготовлення нестерильних лікарських з
A Чайного дерева прописана емульсія без позначення олії,
B Рицинову персикову або соняшникову олію.
C Вазелінову
D М’ятну Вірна відповідь: E.
E Персикову
46. Фармацевт приготував олійну емульсію. Вкажіть речовину, Фенілсаліцилат до складу емульсії вводя
яку вводять до складу емульсії по типу суспензії: при розчиненні в олії він погано гідролізує
A Натрію бромід чого не проявляє антисептичної дії.
B Камфора
C Кофеїн бензоат натрію Вірна відповідь: D.
D Фенілсаліцилат
E Ментол
47. Необхідно приготувати відвар із листя мучниці. Вкажіть Згідно вимог настанови "Вимоги до
співвідношення сировини та екстрагента, при відсутності вказівок лікарських засобів в умовах аптеки. СТ
у рецепті: кількість лікарської рослинної сировини в
A 1:5 вагових частин лрс готують 100 обємних
B 1:10
C 1:20 Вірна відповідь: B.
D 1:30
E 1:400
48. Фармацевт приготував настій із трави термопсису. Його Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
готують у співвідношенні: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 1:10 виготовленні водних витягів з лікарсь
B 1:30 належить до сильнодіючої, при відсутнос
C 1:20 вагову частину рослинної сировини на 40
D 1:5 відвару.
E 1:400
49. Для виготовлення100 мл водного витягу із листя м’яти Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
(Кводопоглин = 2,4 мл/г) потрібно взяти води: виготовлення нестерильних лікарських за
A 110 мл витяг з листя мяти готують у співвідноше
B 118 мл m (листя мяти) = 10,0
C 121 мл V (води очищеної) = 100 мл + 10,0*2,4 = 12
D 124 мл
E 126 мл. Вірна відповідь: D.
50. Фармацевт приготував водний витяг методом холодного Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
настоювання. Вкажіть вид цієї сировини: виготовлення нестерильних лікарських зас
A Корінь алтеї МОЗ України №197 від 07.09.1993 шлях
B Кора крушини температурі готують настій з кореня алтеї.
D Листя мучниці Вірна відповідь: A.
51. Фармацевт приготував розчин етакридину лактату. Вкажіть Етакридину лактат – речовина погано розч
особливості розчинення речовини: розчинна у гарячій (За ДФУ 2.0)
A Розчинення в холодній воді
B Розчинення в свіжоперегнаній воді Вірна відповідь: C.
C Розчинення в гарячій воді
D Розтирання у ступці з водою
E Розчинення в розчині калію йодиду
52. Фармацевт приготував розчин за прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Sol. Formalini 30 %100 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
D.S.: Для дезінфекції взуття. МОЗ України №197 від 07.09.1993 , оскі
Вкажіть кількість води і стандартної фармакопейної рідини : рідина виписана під умовною назвою,
A 60 мл і 40 мл стандартного фармакопейного розчину при
B 30 мл і 100 мл 30 мл формаліну – 100 мл розчину
C 20 мл і 80 мл V води очищеної = 100 мл - 30 = 70 мл
D 70 мл і 30 мл
E 67 мл і 33 мл Вірна відповідь: D.
53. Фармацевт приготував суспензію методом конденсації. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Виберіть речовини, які утворюють осад: виготовлення нестерильних лікарських зас
A кофеїн-натрію бензоат з цинку оксидом конденсаційним методом утворюються пр
B кальцію хлорид з натрію гідрокарбонатом хлориду з натрію гідрокарбонатом.
C натрію бромід з камфорою
D калію бромід з натрію бензоатом Вірна відповідь: B.
E магнію сульфат з калію йодидом
54. Фармацевт приготував олійну емульсію, яка містить цинку Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
оксид. Вкажіть раціональний спосіб введення речовини: виготовлення нестерильних лікарських зас
A Розчинення в готовій емульсії нерозчинні у воді й олії вводять по типу с
B Розчинення в олії готовою емульсією.
D Розчинення в воді для виготовлення первинної емульсії Вірна відповідь: E.
E Введення по типу суспензії в готову емульсію
55. Фармацевт приготував відвар кори дубу. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
співвідношення рослинної сировини та екстрагента: виготовлення нестерильних лікарських з
A 1:5 кількість лікарської рослинної сировини в
B 1:10 вагових частин лрс готують 100 об’ємних ч
C 1:30
D 1:20 Вірна відповідь: B.
E 1:400
56. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
середовище: лікарської рослинної сировини, яка містить
A Екстрагують в слабкокислому середовищі нейтральному значенні рН
B Екстрагують в слабколужному середовищі
C Екстрагують в лужному середовищі Вірна відповідь: D.
57. В аптеку надійшов рецепт на настій мильнянки. Вкажіть Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
особливість екстрагування сапонінів: лікарської рослинної сировини, яка міст
A Екстрагують в нейтральному середовищі лужному середовищі.
B Екстрагують в сильнокислому середовищі
C Екстрагують у лужному середовищі Вірна відповідь: C.
D Середовище не впливає
E Екстрагують в слабкокислому средовищі
58. До аптеки надійшов рецепт на спиртовий розчин. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
Rp.:Acidi salicylici 0,3 №197 від 07.09.1993 спиртовий розчин к
Spiritus aethylici 30 ml 70% спирті етиловому.
Misce. Da. Signa. Протирати ступні ніг
Якої концентрації спирт етиловий необхідно використати?. Вірна відповідь: E.
A 60%
B 33%
C 95%
D 80%
E 70%
59. Фармацевт приготував 100 г олійної емульсії. Яку кількість Згідно Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:20
олії і емульгатора (желатози) потрібно взяти? нестерильних лікарських засобів в умов
A 10,0 і 15,0 зазначена кількість олії, готують 10%
B 10,0 і 5,0 половинній кількості від маси олії.
C 7,5 і 10,0 100,0 емульсії – 100%
D 10,0 і 7,5 х олії – 10% х = 10,0
E 1,5 і 0,75 m (олії) = 10,0
m (желатози) = 10,0/2 = 5,0
60. Фармацевт приготував суспензію, що містить вісмуту нітрат При виготовленні суспензій з гідрофіль
основний. Зазначте метод приготування: прийом скаламучування (збовтування),
A Метод диспергування з прийомом скаламучування диспергування.
B Метод фізичної конденсації.
C Метод хімічної конденсації. Вірна відповідь: A
D Метод заміни розчинника.
E Континентальний метод
61. Фармацевт готує 150,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість олії, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
необхідної для приготування при відсутності вказівок лікаря: зазначена кількість олії, готують 10% емул
A 10,0 150,0 емульсії – 100%
B 20,0 х олії – 10% х = 15,0
C 30,0 m (олії) = 15,0
D 15,0 Вірна відповідь: D.
E 50,0
62. Для хворого потрібно приготувати розчин калію перманганату. Розчин калію перманганату, як сил
Який розчинник використовують у цьому випадку? свіжоперегнаній профільтрованій воді очищ
A Воду демінералізовану
B Воду для інєкцій Вірна відповідь: C.
C Воду очищену свіжоприготовану
63. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0 натрію Згідно вимо гНастанови СТ-Н МОЗ
бензоату. Який об’єм концентрованого 10% розчину натрію виготовлення нестерильних лікарських зас
бензоату потрібно використати? МОЗ України №197 від 07.09.1993
A 2 мл. V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 2,0*10
B 20 мл.
C 8 мл. Вірна відповідь: B.
D 10 мл.
E 12 мл.
64. Для прискорення приготування мікстур використовують Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
концентровані розчини. Зазначте об’єм 5% розчину натрію виготовлення нестерильних лікарських зас
гідрокарбонату, необхідного для приготування мікстури, що МОЗ України №197 від 07.09.1993
містить 2,0 лікарської речовини? V (Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20)) = 2
A 2,5 мл.
B 30мл. Вірна відповідь: E.
C 20 мл.
D 10 мл.
E 40 мл.
65. Хворому прописано розчин за таким прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Асіdi hydrochlorici 2% 100 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. По ст. л. 3 р. на день до їди. МОЗ України №197 від 07.09.1993 при
відміряти для приготування даного лікарського засобу? хлористоводневу розведену 8,3%, приймаю
A 10 мл. 2 мл кислоти хлористоводневої розведеної
B 25мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 8,
C 40 мл. Кислота хлористоводнева розведена 8,3%
D 20 мл. лікарських форм користуються її 10-ти кра
E 5 мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 0,
66. Хворому прописано розчин за таким прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
Rp.: Sol. Асіdi borici spirituosae 3% 50 ml №197 від 07.09.1993 спиртовий розчин к
Da.Signa. Для полоскання. спирті етиловому.
Якої концентрації спирт етиловий використовується при
виготовленні цього розчину ? Вірна відповідь: A.
A 70%
B 95 %
C 90 %
D 60 %
E 40 %
правилом Дерягіна, що необхідна для розтирання 10 г цинку виготовленні суспензій лікарську речови
A 0,5 мл. прописана у рецепті.
B 10 мл. V рідини = 10,0/2 = 5 мл
C 2 мл.
D 1 мл. Вірна відповідь: E.
E 5 мл.
речовин, що збільшують в`язкість дисперсійного середовища.
Вкажіть речовини, що виявляють зазначені властивості. Вірна відповідь: B.
A Вода очищена.
B Цукровий сироп.
D Диметилсульфоксид.
E Триетаноламін.
69. Лікар прописав 300 г емульсії риб`ячого жиру. Яку кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
риб`ячого жиру потрібно відважити фармацевту для приготування зазначена кількість олії, готують 10% емул
такої емульсії? 300,0 емульсії – 100%
A 15,0 г. х рибячого жиру – 10% х = 30,0
B 60,0 г. m (рибячого жиру) = 30,0
C 30,0 г.
D 3,0 г. Вірна відповідь: C.
E 0,3 г.
70. Фармацевт приготував лікарську форму за наступним Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
прописом: №197 від 07.09.1993, оскільки стандартн
Rp: Sol. Acidi acetici 3% 100ml виписана під хімічною назвою, при розраху
D.S.: Для обтирання. х = V*B/А,
Вкажіть кількість стандартної фармакопейної рідини 30% та води де х - обєм СФР;
: V – обєм розчину, який необхідно приготу
A 15мл і 85мл B – прописана концентрація розчину, %;
B 3мл і 100мл А – фактична концентрація СФР, яка підля
C 3мл і 97 мл х = 100*3/30 = 10 мл
D 10мл і 90мл V (Sol. Acidi acetici 30%) = 10 мл
E 3мл і 97мл V (Aquae purificatae) = 100 мл – 10 мл = 90
71. Фармацевт приготував настій коріння алтеї. У якому Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42
співвідношенні він узяв кількість лікарської рослинної сировини і зазначено кількість сировини і екстраг
екстрагенту? співвідношенні 1:20.
A 1:10
B 1:20 Вірна відповідь: B.
C 1:30
D 1:100
E 1:400
72. В аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАР, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 4
екстракція яких здійснюється в щільно закритій інфундирці, а інфундирці екстрагують і після повного ох
проціджування після повного охолодження? витяжки з ЛРС, яка містить ефірні олії.
A ефірні олії
B алкалоїди Вірна відповідь: A.
C серцеві глікозиди
D дубильні речовини
E сапоніни
73. Фармацевт приготував настій з кореневищ з корінням Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
валеріани. Вкажіть співвідношення сировини і екстрагенту для коренями валеріани готують у співвідноше
приготування витяжки?
A 1:10 Вірна відповідь: C.
B 1:20
C 1:30
D 1:40
E 1:400
74. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2 г Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
стрептоциду. Яку кількість 5% розчину метилцелюлози необхідно виготовлення нестерильних лікарських
використати для стабілізації суспензії? виготовлення суспензії з стрептоцидом (р
A 0,2 гідрофобними властивостями) необхідно
B 0,5 5% у рівній кількості відповідно маси речо
C 1,0 m (розчину метилцелюлози 5%) = 2,0
D 2,0
75. Фармацевт приготував 200,0 емульсії. Вкажіть яку кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
олії він взяв, якщо не зазначено в рецепті. виготовлення нестерильних лікарських за
A 5,0 рецепті не зазначена кількість олії, готують
B 10,0 200,0 емульсії – 100%
C 12,0 х олії – 10% х = 20,0
D 15,0 m (олії) = 20,0
E 20,0
76. Для приготування 200 мл розчину етакридину лактату (1:1000) Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фармацевту необхідно відважити етакридину лактату: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 0,02 МОЗ України №197 від 07.09.1993 при по
B 0,1 1:1000 мають на увазі вміст лікарської реч
C 0,2 обємі розчину. Тобто:
D 0,04 1,0 етакридину лактату – 1000 мл розчину
E 2,0 х етакридину лактату – 200 мл розчину
х = 200*1,0/1000 = 0,2
77. Хворому необхідно приготувати суспензію, до складу якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
входить 2 г ментолу. Вкажіть яку кількість 5% розчину виготовлення нестерильних лікарських
метилцелюлози необхідно додати, щоб стабілізувати суспензію? стабілізації суспензії з гідрофобною речо
A 0,5 ментолу (речовина з різко вираженими гід
B 4,0 розчину метилцелюлози 5%.
C 1,0 1,0 ментолу – 2,0 р-ну метилцелюлози 5%
D 0,4 2,0 ментолу – х р-ну метилцелюлози 5%
E 2,0 х = 2,0*2,0/1,0 = 4,0
m (розчину метилцелюлози 5%) = 4,0
78. В рецепті виписаний розчин формаліну 5% - 100 мл. Яку Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
кількість 37% формальдегіду необхідно взяти фармацевту для виготовлення нестерильних лікарських зас
приготування розчину. МОЗ України №197 від 07.09.1993, оскі
A 10 мл рідина виписана під умовною назвою,
B 12,5 мл стандартного фармакопейного розчину при
C 4,5 мл 5 мл формаліну – 100 мл розчину
D 5 мл V (формаліну 37%) = 5 мл
E 15 мл
79. В рецепті прописана мікстура, яка містить 3,0 натрію бензоату. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть кількість 10% розчину – концентрату, необхідного для виготовлення нестерильних лікарських зас
виготовлення препарату: МОЗ України №197 від 07.09.1993
A 30 мл V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 3,0*10
B 10 мл
C 20 мл Вірна відповідь: A.
D 3 мл
E 5 мл
80. Фармацевт готує суспензію, яка містить 2,0 фенілсаліцилату. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть оптимальну кількість 5% розчину метилцелюлози, виготовлення нестерильних лікарських
необхідну для стабілізації суспензії: стабілізації суспензії з гідрофобною речо
A 1,0 фенілсаліцилату (речовина з нерізко
B 2,0 властивостями) 2,0 розчину метилцелюлоз
C 3,0 1,0 фенілсаліцилату – 1,0 р-ну МЦ 5%
D 4,0 2,0 фенілсаліцилату – х р-ну МЦ 5%
E 5,0 х = 2,0*1,0/1,0 = 2,0
81. В рецепті виписано 100,0 олійної емульсії. Вкажіть кількість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
олії, желатози і води очищеної, які необхідні для виготовлення виготовлення нестерильних лікарських за
первинної емульсії за континентальним методом: рецепті не зазначена кількість олії, готу
A 5,0 олії; 5,0 желатози; 5 мл води беруть у половинній кількості від маси
B 20,0 олії; 10,0 желатози; 30 мл води первинної емульсії – у половинній кількост
C 5,0 олії; 10,0 желатози; 7,5 мл води 100,0 емульсії – 100%
D 10,0 олії; 5,0 желатози; 1,5 мл води х олії – 10% х = 10,0
E 10,0 олії; 5,0 желатози; 7,5 мл води m (олії) = 10,0
m (желатози) = 10,0/2 = 5,0
V (води очищеної) = 10,0 +5,0 /2 = 7,5 мл
82. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть стабілізатор дисперсної системи: виготовлення нестерильних лікарських
A Розчин натрію гідроксиду стабілізації суспензій гідрофобних речов
B Натрію хлорид твін-80, розчин метилцелюлози 5%.
D Твін-80 Вірна відповідь: D.
E Есилон
83. При дозуванні невеликих кількостей рідини використовують В 1 мл води очищеної за стандартним крап
краплемір. Вкажіть кількість крапель в 1 мл води очищеної за
стандартним краплеміром: Вірна відповідь: A.
A 20
B 50
C 30
D 40
E 10
84. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 г трави термопсису. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть кількість сухого екстракту-концентрату трави виготовлення нестерильних лікарських
термопсису, яку повинен відважити фармацевт: виготовленні настою з використанням
A 0,5 г (1:1), його беруть у кількості, що від
B 0,3 г лікарської рослинної сировини.
C 0,25 г m (екстракту-концентрату трави термопсис
D 0,2 г
E 0,1 г Вірна відповідь: C.
85. Пацієнту відпущено з аптеки листя мяти. Які рекомендації Листя мяти містить ефірні олії. Згідно ви
щодо приготування настою повинен дати провізор при відпуску 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
лікарської рослинної сировини? умовах аптек» витяжки такої сировини
A Готувати настій на відкритому вогні. щільно закритою кришкою без перемішува
B Готувати настій у щільно закритій посудині.
C Готувати настій при кімнатній температурі. Вірна відповідь: B.
D Після настоювання витяжку негайно процідити.
E Після 15 хв. настоювання витяжку охолодити штучно.
86. Хворому потрібно приготувати розчин, що містить кислоту Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
борну і камфору. Який розчинник повинен прописати лікар, щоб виготовлення нестерильних лікарських за
попередити утворення фізичної несумісності? наказуМОЗ України №197 від 07.09.1993
A Спирт етиловий 40%. і камфори необхідно використати спирт ети
B Воду очищену.
C Олію соняшникову. Вірна відповідь: E.
D Гліцерин.
E Спирт етиловий 70%.
87. В аптеці потрібно приготувати розчин фурациліну (1:5000). Розчин фурациліну готують на ізотонічн
Вкажіть особливість розчинення фурациліну: (0,9%) при нагрівні до повного розчинення
A У мінімальній кількості спирту етилового Додавання натрію хлориду підвищує фарм
C У киплячій воді очищеній в присутності натрію хлориду Вірна відповідь: C.
E У попередньо профільтрованій воді очищеній.
88. Мікстура містить 2,5 натрію бензоату. Який об’єм 10% Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
концентрованого розчину необхідно використати? виготовлення нестерильних лікарських зас
A 30 мл. МОЗ України №197 від 07.09.1993
B 25 мл. V (Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10)) = 2,5*10
C 2,5 мл.
E 20 мл.
89. Розчин водню пероксиду відпускають з аптек у різних Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
концентраціях. Якої концентрації розчин слід відпустити хворому, виготовлення нестерильних лікарських зас
якщо у рецепті не зазначена його концентрація ? МОЗ України №197 від 07.09.1993,
A 10%. концентрацію розчину перекису водню, то
B 30%.
C 20%. Вірна відповідь: D.
D 3%.
E 2%.
90. Хворому прописана примочка: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10% 300 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. Примочка. Який об’єм рідини Бурова необхідно МОЗ України №197 від 07.09.1993, оскі
відміряти для приготування даного лікарського засобу? рідина виписана під умовною назвою,
A 10 мл. приймають за одиницю (100%)
B 90мл. 10 мл рідини Бурова – 100 мл розчину
C 20 мл. х мл рідини Бурова – 300 мл розчину
D 80 мл. х = 300*10/100 = 30 мл
E 30 мл. Вірна відповідь: E.
91. Хворому прописана мікстура: Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
Rp.: Sol. Асіdi hydrochlorici 1,5% 200 ml виготовлення нестерильних лікарських зас
Da.Signa. По 1 ст. л. 3 р. на день до їди. МОЗ України №197 від 07.09.1993 при
відміряти для її приготування? хлористоводневу розведену 8,3%, приймаю
A 20 мл. 1,5мл кислоти хлористоводневої розведено
B 25мл. х кислоти хлористоводневої розведеної 8,3
C 15 мл. х = 200*1,5/100 =3 мл
D 10 мл. V (кислоти хлористоводневої розведеної 8,
E 5 мл. Кислота хлористоводнева розведена 8,3%
лікарських форм користуються її 10-ти кра
V (кислоти хлористоводневої розведеної 0,
92. Хворому прописано 2% спиртовий розчин ментолу. Якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
концентрації спирт етиловий використовується для приготування виготовлення нестерильних лікарських зас
цього розчину Згідно вимогнормативних документів? МОЗ України №197 від 07.09.1993 р
A 70%. готують на 90% спирті етиловому.
B 95%.
C 90%. Вірна відповідь: C.
D 60%.
E 40%.
правилом Дерягіна, що необхідна для подрібнення 20 г цинку виготовленні суспензій лікарську речови
A 5 мл. прописана у рецепті.
B 10 мл. V рідини = 20,0/2 = 10 мл
C 2 мл.
E 0,5 мл.
речовин, що збільшують в’язкість дисперсійного середовища.
Вкажіть речовини, що виявляють зазначені властивості. Вірна відповідь: E.
A Ефір.
B Вода очищена.
D Димексид
E Гліцерин.
95. Спосіб приготування суспензій залежить від властивостей До речовин з гідрофобними властивос
речовини, які входять до їх складу. Зазначте речовини, які мають фенілсаліцилат, камфора, ментол та інші.
гідрофобні властивості:
A Камфора, ментол. Вірна відповідь: A.
B Натрію гідрокарбонат, натрію сульфат.
C Кислота борна, кальцію карбонат.
D Цинку оксид, тальк.
E Біла глина, бентоніт.
96. Лікар прописав емульсію оливкової олії, до складу якої Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
входить анестезин. Вкажіть особливість введення анестезину: виготовлення нестерильних лікарських
A Розчинити анестезин у первинній емульсії. жиророзчинні лікарські речовини вводят
B Розчинити анестезин в готовій емульсії. розчинення в олії до виготовлення первинн
C Розчинити анестезин у воді очищеній.
D Розчинити анестезин в олії перед приготуванням емульсії. Вірна відповідь: D.
E Розчинити у спирті і додати до первинної емульсії
97. Хворий дозує мікстуру столовою ложкою. Вкажіть кількість Столова ложка містить 15 мл.
мілітрів у ній:
A 5 Вірна відповідь: C.
B 10
C 15
D 20
E 25
98. Для хворого готують настій з коріння алтеї. Який режим Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
настоювання повинен застосувати фармацевт для приготування виготовлення нестерильних лікарських за
даної мікстури ? кореня алтеї готують шляхом настоюван
A 30 хв. настоювання на водяній бані і негайне протягом 30 хв.
проціджування без охолодження.
B 60 хв. настоювання при кімнатній температурі. Вірна відповідь: E.
C 15 хв. настоювання на водяній бані і 45 хв. охолодження
D 30 хв. настоювання на водяній бані і 10хв. охолодження
E 30 хв. Настоювання при кімнатній температурі.
99. Лікар прописав мікстуру, що містить кілька видів рослинної Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
лікарської сировини. Вкажіть види сировини, витяжку з яких виготовлення нестерильних лікарських зас
можна приготувати в одній інфундирці. МОЗ №197 від 07.09.1993 багатокомпонен
A Листя м`яти, квіти ромашки. рослинної сировини, яка вимагає однопла
B Листя м`яти, листя мучниці. виготовляють в одній інфундирці, незалеж
C Листя м`яти, коріння алтеї. сировини.
D Листя м`яти, кора крушини.
E Листя м`яти, насіння льону. Вірна відповідь: A.
100. В аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої Оскільки кореневища з коренями валеріа
лікарської рослинної сировини можна приготувати дану лікарську вимогНастанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:201
форму? нестерильних лікарських засобів в умовах
A кори крушини №197 від 07.09.1993 з цієї лікарської сиров
B коренів ревеню
C кори дуба Вірна відповідь: E.
D кори калини
E кореневищ з корінням валеріани
101. Згідно рецепту лікаря в аптеці необхідно приготувати Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
емульсію, до складу якої входить фенілсаліцилат. Як ввести виготовлення нестерильних лікарських
лікарську речовину в емульсію, щоб препарат не втратив фенілсаліцилат вводять шляхом ретельн
фармакологічного ефекту? емульсією.
A розтерти з емульгатором і олією
B розтерти за правилом Дерягіна з готовою емульсією Вірна відповідь: B.
C розчинити в готовій емульсії
D розчинити у воді для розведення емульсії
102. Фармацевт приготував розчин іхтіолу. Вкажіть особливість Необхідно відважити іхтіол в фарфорову
разчинення іхтіолу воду, потім розчин процідити у флакон
A Помістив у флакон воду, додав іхтіол, профільтрував
B В старований флакон відважив іхтіол, додав воду та Вірна відповідь: D.
C Іхтіол відважив в старовану ступку та розтер з водою
D Відважив іхтіол в фарфорову чашку та помішуючи, додав
воду, процідив у флакон
E Відважив іхтіол в підставку, додав воду, розчинив і
профільтрував у флакон для відпуску
103. Фармацевт настоює протягом 15 хвилин водний витяг із Згідно вимог наказу МОЗ України №197 в
лікарської рослинної сировини в щільно закритій інфундирці, і Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготов
помішує, не відкриваючи кришку. Вкажіть для якоїсировини засобів в умовах аптек» при приготуван
характерна дана технологія: сировини, що вміщує ефірні олії, готую
A Листя сени інфундирці без перемішування та проці
B Листячорниці охолодження, бо ефірні олії легколеткі. Ли
D Листя мучниці Вірна відповідь С.
E Листя брусниці
104. Фармацевт приготував препарат за наведеним прописом. Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Вкажіть яку технологію він обрав: виготовлення нестерильних лікарсь
Rp.: Acidi borici 0,1 аптек»виготовлення гліцеринового розчин
Glycerini 10,0 флаконі для відпуску при нагріванні (глі
M.D.S.: Вушні краплі. першою у флакон для відпуску поміщають
A у ступці розтер кислоту борну з гліцерином
B у флакон для відпуску помістив кислоту борну, гліцерин і Вірна відповідь: B.
підігрів
C у флакон для відпуску відважив гліцерин, додав кислоту
борну, підігрів
D в підставку помістив гліцерин, розчинив у ньому кислоту
борну
E у фарфорову чашку помістив гліцерин, розчинив у ньому
105. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для Крохмаль – ВМС, обмежено набухаюча
приготування розчину крохмалю: набухаюча у гарячій. Виготовлення лікар
A розчинив у холодній воді, підігрів вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:20
B змішав з гарячою водою, вилив у холодну воду нестерильних лікарських засобів в умовах
C змішав з холодною водою, вилив в киплячу воду і
прокипятив протягом 1-2 хв. Вірна відповідь: C.
D розчинив у флаконі для відпуску в свіжоперегнаній воді
очищеній
E розчинив в киплячій воді
106. Фармацевт приготував водний розчин протарголу. Вкажіть, Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
яку технологію обрав фармацевт: виготовлення нестерильних лікарських з
A розчинив в холодній воді протарголу виготовляють шляхом насип
B розчинив у флаконі для відпуску в воді очищеній широку поверхню всієї кількості води очищ
C розчинив при розтиранні
D розчинив в теплій воді Вірна відповідь: E.
E насипав на поверхню води і залишив до повного
107. Фармацевт приготував відвар листя сени. Вкажіть тривалість Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
його охолодження: виготовлення нестерильних лікарських зас
A 3 год. листя сени проціджують після повного охо
B 45 хв.
C 10 хв. Вірна відповідь: A.
D Не охолоджувати.
E 15 хв.
108. Фармацевт приготував настій трави собачої кропиви з натрію Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
бромідом. Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він виготовлення нестерильних лікарсь
вибрав аптек»водорозчинні лікарські речовини
A У вигляді концентрованого розчину додав до готового проціджені та охолоджені водні витяжки, п
витягу раз проціджують у флакон для відпуску.
B В сухому вигляді розчинив у процідженому настої в
підставці Вірна відповідь: B.
C В сухому вигляді розчинив в інфундирці
E В окремій посудині змішав з частиною витягу, додав до
109. Фармацевт готує препарат за прописом: Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
Rp.: Spiritus aethylici 70% 30 ml виготовлення нестерильних лікарських за
Acidi salicylici 0,3 розчини готують безпосередньо у флаконі
M.D.S.: Для протирання шкіри. флакон поміщають лікарську речовину
Який варіант технології він використав: додають спирт етиловий (дозують за обєм
A у підставку відважив речовину і відміряв розчинник,
процідив у флакон для відпуску Вірна відповідь: D.
B в підставку відміряв розчинник, відважив речовину,
профільтрував у флакон
C у флакон для відпуску відміряв спирт етиловий і відважив
кислоту саліцилову
D речовину помістив у флакон для відпуску і відміряв спирт
етиловий
E речовину подрібнив у ступці, додав розчинник, переніс у
флакон для відпуску
110. Фармацевт приготував емульсію. Яким способом він ввів Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
фенілсаліцилат в лікарську форму? виготовлення нестерильних лікарських
A розчинив в готовій емульсії фенілсаліцилат вводять по типу суспе
B подрібнив з водою для розбавлення первинної емульсії емульсією.
C розчинив в олії
D розчинив в воді для виготовлення первинної емульсії Вірна відповідь: E.
E ввів по типу суспензії в готову емульсію
111. Готуючи настій кореня алтеї фармацевт допустив помилку в Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗ
температурі води для приготування даного витягу і кінцевий виготовлення нестерильних лікарських за
продукт вийшов каламутним. Якої температури потрібна вода для кореня алтеї готують шляхом настоюван
екстрагування даної сировини? протягом 30 хв.
A Кімнатної
B 40 0С Вірна відповідь: A.
C 100 0С
D 60 0С
E 80 0С
112. Фармацевт настоює протягом 30 хвилин водний витяг із З сировини, що вміщує антраглікозиди (ли
лікарської рослинної сировини і проціджує його після повного відвари, бо форма настою не забезпечує по
охолодження протягом 3-4 годин. Вкажіть для якої лікарської наказу МОЗ України №197 від 07.09.1993
рослинної сировини характерна наведена технологія: 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
A Квіти ромашки умовах аптек»відвари з листя сени
B Корінь алтеї охолодження (не менше ніж 3-4 години
C Кореневища з коренями валеріани витягу смолистих речовин, що викликаю
D Кора дуба кишківнику.
E Листя сени
113. Фармацевту необхідно приготувати препарат за прописом: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp.: Natriihydrocarbonatis 2,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Natrii benzoatis 1,5 засобів в умовах аптек» першою у підставк
Liquoris Ammoniianisatis 4 ml
AquaeMentae 100 ml Вірна відповідь: А.
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день.
Вкажіть інгредієнт, якийдодають в підставку в першу чергу.
A М’ятну воду
C Нашатирно-ганусовікраплі
E Натріюбезоат
114. В рецепті прописана мікстура, яка містить 20,0 кальцію Виготовлення рідких лікарських форм пр
хлориду. Вкажіть кількість 20% розчину – концентрату, МОЗ України №197 від 07.09.1993 та
необхідного для виготовлення препарату: 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
A 40 мл умовах аптек». Кальцію хлорид – гігро
B 10 мл приготування його розчину використовую
C 20 мл приготування мікстури, що містить 20,0
D 200 мл концентрованого розчину необхідно в
E 100 мл концентрованого розчину.
115. Фармацевт готує 200,0 олійної емульсії. Вкажіть терези, які В’язкі рідини дозуються за масою та відва
необхідно використати для відважування 20,0 олії персикової: на аптечних тарирних вагах.
A Ваги торсійні
B Ваги аптечні тарирні Вірна відповідь: В.
C ВР-1
D Ваги аналітичні
E ВР-5
116. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії, Згідновимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
використовуючи в якості емульгатора 5% розчин метилцелюлози. вказівок лікаря олійну емульсію готують у
Вкажіть кількість олії і емульгатора для виготовлення препарату: Тому маса олії дорівнюватиме:
A 10,0 г, 10,0 г 1 - 10
B 20,0 г, 30,0 г Х - 100
C 10,0 г, 20,0 г Х = 10,0
D 10,0 г, 30,0 г Маса емульгатора розраховується у від
E 20,0 г, 10,0 г розчину, з якого готують емульсію.
На 10,0 олії береться 1,0 метилцелюлози у
117. Фармацевт приготував 2 % водний розчин, розчиняючи Розчини калію перманганату в концентра
лікарську речовину в ступці при розтиранні. Вкажіть, для якої розтиранні в ступці з свіжоперегнаною вод
речовини характерна дана технологія:
A Осарсол Вірна відповідь: С.
C Калію перманганат
E Калия бромід
118. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть оптимальний Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ
спосіб введення камфори в препарат: виготовлення нестерильних лікарських зас
A розчнити в гліцерині речовин, розчинних в олії, окрім фенілс
B розчинити в спирті емульсій проводиться шляхом розчинення
C розчинити в воді Камфора – жиророзчинна речовина, тому
D розчинити в ефірі камфори в препарат – розчинити в олії.
119. Фармацевт готує олійну емульсію. Вкажіть яка з Незважаючи на те, що фенілсаліцилат –
перерахованих лікарських речовин вводиться в її склад по типу вводиться до складу олійних емульсій по
суспензії: Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015, так я
A Камфора фармакологічну активність.
B Фенілсаліцилат
C Кофеїн-бензоат натрію Вірна відповідь: В.
D Хлоралгідрат
120. Фармацевт приготував200 мл 2% розчину натрію Розчини лікарських речовин згідно вимогн
гідрокарбонату. Вкажіть кількість натрію гідрокарбонату і води: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗ
A 2,0 і 199 мл виготовлення нестерильних лікарських за
B 2,0 і 200 мл масооб’ємним способом.
C 4,0 і 196 мл Відсоткова концентрація показує вагову
D 4,0 і 200 мл 100 мл розчину, тому маса натрію гідрокар
E 4,0 і 199 мл В 100 мл розчину 2,0
В 200 мл розчиину Х
Х = 200*2 / 100 = 4,0
Так як концентрація розчину менша за
збільшення об’єму (КЗО) для розрахунку
об’єм води дорівнює загальному об’єму ро
121. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
діючу речовину в воді, підкисленій розчином кислоти хлоридної виготовлення нестерильних лікарських за
(1:10). Вкажіть для якої речовини характерна дана технологія: необмежено набухаючих високомолекуляр
A Коларгол правилами приготування низькомолекуля
B Танін високомолекулярна сполука, що втрачає
C Осарсол нейтральному чи сильнокислому середов
D Пепсин розчину пепсину доцільним є змінення
E Міді сульфат готують розчин хлоридної кислоти, в яком
122. Фармацевт приготував гліцериновий розчин кислоти борної. Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Вкажіть правильний спосіб введення борної кислоти: МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
A розчиняють у флаконі при підігріванні засобів в умовах аптек» неводні розчи
B розчиняють в ступці при розтиранні флаконі для відпуску. Гліцерин – в’яз
C Розчиняють в підставці при кімнатній температурі розчинення кислоти борної розчин доцільн
D розтирають зі спиртом у ступці і змішують з гліцерином
E розчиняють в мірній колбі Вірна відповідь: А.
123. Фармацевт приготував 180 мл настою трави конвалії. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
кількість сировини, необхідної для виготовлення даної лікарської виготовлення нестерильних лікарських за
форми: конвалії готують у співвідношенні 1:30.
A 9,0 1,0 трави конвалії міститься у 30 мл
B 10,0 Хг - у 180 мл
C 18,0 Х = 180 * 1,0 / 30 = 6,0
D 0,5
124. В аптеку поступив рецепт, в якому прописана Обмежено набухаючі речовини при ро
високомолекулярна речовина. Яка з вказаних речовин належить обмежене набухання завершується утворе
до групи обмежено набухаючих? зміні умов переходить у необмежене
A Іхтіол розчиненням. Згідно до вимог Настано
B Желатин «Вимоги до виготовлення нестерильних
C Танін аптек»до обмежено набухаючих високом
D Пепсин желатин.
125. Фармацевт приготував 100 мл 1% розчину аміаку. Вкажіть, Розчин аміаку 10% - стандартна фармакоп
яку кількість 10 % розчину аміаку і води він використав? хімічною назвою. Розведення стандартн
A 15 мл та85 мл виписані за хімічною назвою, згідно до на
B 5 мл та 95 мл 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗ
C 10 мл та90 мл виготовлення нестерильних лікарсь
D 20 мл та 80 мл аптек»здійснюється, виходячи з фактично
E 5 мл та 100 мл Для цього використовуть формулу:
Х=V*В/А
Х – об’єм СФР, мл;
Отже, об’ємрозчинуаміаку, необхідний д
розчину з 10% дорівнює
Х = 100 * 1 / 10 = 10 мл
126. Фармацевт для стабілізації суспензії використав калійне Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
мило. Вкажіть, яка речовина входить до складу суспензії? виготовлення нестерильних лікарських за
A Фенілсаліцилат (зелене) мило використовують для стабіліз
B Сірка
C Ментол Вірна відповідь: В.
E Камфора
127. Фармацевт приготував емульсію для внутрішнього Фенілсаліцилат – жиророзчинна речовин
застосування з фенілсаліцилатом. Вкажіть оптимальний спосіб незважаючи на те, що він розчинний в о
введення: МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
A Розчиняють в олії. засобів в умовах аптек» він вводиться до с
B Додають за типом суспензії до готової емульсії. суспензії, адже при розчиненні в олії втрач
C Розчиняють у воді для розведення емульсії.
D Розчиняють у воді для приготування первинної емульсії. Вірна відповідь В.
E Розчиняють у гліцерині.
128. В аптеку надійшов рецепт для приготування 3% спиртового Згідно з наказом МОЗ України№197 від
розчину кислоти борної. Яку концентрацію спирту етилового МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
повинен взяти провізор для приготування лікарської форми? засобів в умовах аптек» спиртовий розчин
A 70%; спирті етиловому 70%.
B 60%;
C 40%; Вірна відповідь: А.
D 90%;
E 96%.
129. Настій з кореня алтеї у аптеці готують методом холодного Згідно вимог наказу МОЗ України №197
екстрагування. Вказати час настоювання: алтеї в аптеці готують методом холодно
A 40 хв; температурі протягом 30 хвилин.
B 20 хв;
C 30 хв; Вірна відповідь: С.
D 50 хв;
E 60 хв.
130. Фармацевт готує суспензію, до складу якої входить 2 г Камфора – речовина з різковираженими
камфори. Вкажіть кількість желатози для стабілізації суспензії, : тому для приготування суспензії камфор
A 6,0; камфори (згідно до вимог Настанови СТ-Н
B 1,0; На 1,0 камфори – 1,0 желатози
C 3,0; На 2,0 камфори – Х
D 4,0; Х = 2,0 * 1,0 / 1,0 = 2,0
E 2,0.
131. В аптеку надійшов рецепт для приготування мікстури: Згідно вимог МОЗ України та наказу МОЗ
Rp.: Analgini 2,0 та Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:201
Natriibromidi 3,0 нестерильних лікарських засобів в умовах
AquaeMenthae 200 ml приготуввання рідких лікарських форм у
Tinct. Convallariae вод, не враховують КЗО та не використов
Tinct. Valerianaeana 5,0 сухих речовин. Тому об’ємароматної води
M.D.S. По 1 ст.л. 3 р. на день. прописаному в рецепті (200мл).
Вкажіть кількість води ароматної для приготування препарату:
A 180 мл; Вірна відповідь: В.
B 200 мл;
C 185 мл;
D 190 мл;
E 184 мл.
132. Лікар виписав рецепт до складу якого входить йод 0,5 г і вода Йод важкорозчинний у воді, але легко
очищена 10 мл. Якийдодатковий компонент необхідно розчинах йодидів, тому в якості допоміжн
використати для приготування даної лікарської форми? калію йодиду.
A каліюбромід
B калію йодид Вірна відповідь: В.
C натрію гідрокарбонат
D натрію хлорид
E натрію бромід
133. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину Згідно вимог наказу МОЗ України №197 в
перекису водню без зазначення концентрації. Якої концентрації Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготов
розчин перекису водню повинен відпустити провізор? засобів в умовах аптек» в разі, якщо в рец
A 30%; перекису водню, то готують 3% розчин.
B 6%;
C 5%; Вірна відповідь: Е.
D 1,5%;
E 3%.
134. Фармацевт приготував розчин за прописом: Rp.: Згідно з наказом МОЗ України№197 від
Acidisalicylici 0,3; Spiritusaethylici 30 ml; Misce. Da. Signa. Вкажіть МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
концентрацію спирту: засобів в умовах аптек» спиртовий роз
A 40% готують на спирті етиловому 70%.
B 90%
C 70% Вірна відповідь: С.
D 60%
E 95%
135. Для приготування розчину коларголу фармацевт Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
профільтрував воду у флакон для відпуску, висипав туди коларгол виготовлення нестерильних лікарських
і збовтав. Для яких концентрацій коларголу доцільна подібна приготування водних розчинів колар
технологія? використовують технологію розчинення у
A до 10%
B до 2% Вірна відповідь: D.
C до 5%
D до 1%
E до 20%
136. Для приготування суспензії якої лікарської речовини Терпінгідрат – речовина, нерозчинна в
необхідне додавання 5% розчину метилцелюлози у якості гідрофобними властивостями, тому, згідн
стабілізатора? МОЗУ 42-4.5:2015, для приготування сусп
A крохмаль додавання 1,0 5% розчину метилцелюлози
B магнію оксид
C терпінгідрат Вірна відповідь: С.
D вісмуту нітрат основний
E цинку оксид
137. Фармацевт приготував суспензію методом диспергування Згідно з вимогами Настанови СТ-Н М
(скаламучуванням). З якою з перерахованих речовин він виготовлення нестерильних лікарських зас
приготував препарат? речовинами з високою питомою щільніс
A вісмуту нітрат основний готуються методом скаламучування.
B камфора
C стрептоцид Вірна відповідь: А.
D терпінгідрат
E ментол
138. Фармацевт готує неводний розчин за прописом: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp: Natriitetraboratis 5,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Glyceriniad 20,0 засобів в умовах аптек» неводні розчи
M.D.S. Для змащувань. флаконі для відпуску. Гліцерин – в’яз
Вкажіть, яку технологію йому необхідно обрати. розчинення тетраборату натрію розчин доц
A У флакон для відпуску відважив гліцерин, помістив натрію
тетраборат, підігрів. Вірна відповідь: С.
B Натрію тетраборат розтер у ступці з гліцерином.
C У сухий флакон для відпуску помістив натрію тетраборат,
відважив гліцерин, підігрів.
D В підставку відміряв гліцерин, розчинив натрію тетраборат.
E В підставку відважив гліцерин, додав натрію тетраборат,
підігрів, профільтрував у флакон для відпуску.
139. У лікувальній практиці використовуються розчини До групи захищених колоїдів відносять про
захищених колоїдів. Вкажіть речовину, яка відноситься до
вказаної групи: Вірна відповідь: Е.
A натрію хлорид
C калію йодид
D камфора
E протаргол
140. Суспензіям як гетерогенним системам властива кінетична та Для стабілізації суспензій згідно до вимо
седиментаційна нестабільність. Вкажіть речовину, яку 4.5:2015 «Вимоги до виготовлення несте
використовують для підвищення стабільності суспензій із умовах аптек» використовують желатозу,
гідрофобними речовинами: Твін-80.
A натрія сульфат
B натрію хлорид Вірна відповідь: D.
C кислота борна
D желатоза
E глюкоза
141. В аптеці готують суспензії. Вкажіть речовину, з якої Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
виготовляють суспензію без додавання стабілізатора. виготовлення нестерильних лікарських за
A сірка речовин з гідрофільними властивостям
B камфора стабілізатора. Магнію оксид – речовина з г
C магнію оксид
D ментол Вірна відповідь: С.
E фенілсаліцилат
142. Фармацевт готує лікарський препарат за прописом: Натрію гідрокарбонат – речовина, нероз
Візьми: властивостями. Нашатирно-анісові кр
Розчину натрію гідрокарбонату 2% - 30 мл мікстуру.
Розчину кальцію хлориду 20% - 60 мл Отже, дисперсна система, що утворюється
Нашатирно-анісових крапель 2,5 мл
Змішай. Дай. Познач. По 1 ст. ложці 4 рази на день. Вірна відповідь: D.
Який тип дисперсної системи при цьому утворюється?
A істинний розчин
B емульсія
C колоїдний розчин
D суспензія
E розчин високомолекулярної сполуки
143. До складу емульсійних систем вводять желатозу. Вкажіть, Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
яку роль виконує желатоза в емульсіях. приготуванні емульсій використовують у я
A розчинник
B консервант Вірна відповідь: С.
C емульгатор
D коригент смаку
E антиоксидант
144. Фармацевту необхідно приготувати водний витяг із Згідно до вимог Настанови СТ-Н МОЗУ
лікарської рослинної сировини. Вкажіть, чим можна замінити при виготовленні лікарського засобу можн
рослинну сировину при виготовленні лікарськогозасобу. екстрактами-концентратами (сухі та рідкі).
A густим екстрактом
B настойкою Вірна відповідь: D.
C рідким екстрактом
D стандартизованим екстрактом-концентратом
E ароматною водою
145. В аптеціготуютьводнийвитягіз трави термопсису. Вкажіть, Згідно до вимог Настанови СТ-Н МОЗ
якікомпонентинеобхідновикористати для приготуваннявказаного алкалоїдовмісної сировини готують з
водного витягу. кислоти 0,83% (1:10), якої беруть за масо
A траву термопсису, натріюгідрокарбонат, воду очищену вміщує алкалоїдів.
B траву термопсису, розчинкислотихлоридної 1:10, воду очищену
C траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену Вірна відповідь: В.
D траву термопсису, воду очищену
E настойку термопсису, воду очищену
146. Рідкі лікарські форми готують з використанням Згідно до наказу МОЗ України №197 від
концентрованих розчинів лікарських речовин або з урахуванням МОЗУ 42-4.5:2015розчини, в яких для
КЗО при розчиненні речовин, якщо в якості розчинника ароматні води чи інші рідини готуют
використовують концентрованих розчинів.
A Воду очищену
B Ароматні води Вірна відповідь: А.
C Гліцерин
147. При виготовленні рідких лікарських форм, по об’єму Згідно до наказуМОЗ України №197 від
дозуються наступні рідкі компоненти МОЗУ 42-4.5:2015в’язкі рідини дозують
A Пергідроль спиртові розчини (грудний еліксир) дозуют
B Димексид
C Метилсаліцилат Вірна відповідь: Е.
D Поліетиленгліколь-400
148. Фармацевт приготував 150 мл настою адонісу з Згідно до наказуМОЗ України №197 від
використанням сухого екстракту (1:1), якого відважили в МОЗУ 42-4.5:2015настій горицвіту (адон
кількості: 1:30, тому:
A 10,0 На 1,0 трави адонісу 30 мл води
B 7,5 На х - 150мл
C 5,0 Х = 150 * 1,0 / 30 = 5,0.
D 15,0 При використанні замість рослинної сиро
E 22,5 екстрактів концентратів (1:1) екстракту
скільки рослинної сировини, у даному випа
149. При виготовлені відварів, обєм яких складає 1000-3000 мл, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
час настоювання на водяній бані складає: МОЗУ 42-4.5:2015при виготовленні відва
A 25 хв 3000 мл, час настоювання на водяній бані з
B 45 хв
C 30 хв Вірна відповідь: D.
D 40 хв
E 15 хв
150. Настої з рослинних матеріалів, які багаті на водорозчинні Рослинна сировина, що містить багато ви
високомолекулярні речовини, відомі під назвою: настоюванні утворюють слизи.
A Відвари
B Слизи Вірна відповідь: В.
C Настої
D Екстракти
E Настойки
151. Перенос речовини в результаті переміщення рідини в процесі Конвективна дифузія – перенос речови
взбовтування, перемішування, зміни температури - це викликають переміщення рідини. Цей ви
A Явище осмосу конвекції і є одним з етапів стадії масооб
B Молекулярна дифузія витягів.
C Конвективнадифузія
D Явище діалізу Вірна відповідь: С.
E Процесемульгування
152. Для виготовлення 200 мл водного витягу з трави собачої Згідно до наказу МОЗ України №197 від
кропиви [Кводопоглинання=2 мл/г] для настоювання слід взяти МОЗУ 42-4.5:2015настій собачої кропиви
води якщо в рецепті немає інших вказівок, тому
A 200 мл На 100 мл настою – 10,0 трави
B 220 мл 200 ml - Х
C 210 мл Х = 200 * 10,0 / 100 = 20,0
D 160 мл У разі, якщо для приготування водного в
E 240 мл 1,0 рослинної сировини, необхідно викори
розрахунку кількості екстрагента за форму
Vводи= Vвитягу +m сировини* Кв=
= 200 – 20 * 2 = 240 ml.
153. Фармацевт приготував рецепт за наступним прописом: Кислота хлористоводнева – стандартна ф
Rp.: Acidihydrochlorici 4 ml наказу МОЗ України та наказу МОЗ Укр
Aquaepurificatae 200 ml Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015при
M.D.S. хлористоводневої 8,3% рекомендовано ви
Скільки необхідно взяти 10% розчину кислоти і води очищеної? (1:10), якого беруть у 10 разів більше, по
A 40 мл и 160 мл кислоти хлористоводневої.
B 40 мл и 164 мл Тому:
C 4 мл и 200 мл Vзагальний= 200 ml + 4 ml = 204 ml
D 4 мл и 196 мл V(HCl (1:10)) = 4ml *10 = 40 ml
E 40 мл 200 мл Об’єм води розраховують як різницю
об’ємамивсіхрідкихінгредієнтівпропису.
V(H2O) = 204 – 40 = 164 ml
154. Фармацевт приготував розчин за наступним прописом: Калію ацетат – стандартна фармакопейн
Rp.: Sol. LiquorisKaliiacetatis 10% 200ml випадку виписана за умовною назвою (L
D.S. калію ацетату). Зідно до наказу МОЗ Ук
Скільки необхідно взяти розчину калію ацетату [34% №197 від 07.09.1993 та в такому випадку к
фармакопейний препарат] і води очищеної? за 100%. Тому:
A 59 мл і 141 мл На 100 мл розчину необхідно 10 мл рідини
B 10 мл і 190 мл 100 мл - 10
C 20 мл і 180 мл 200 мл - Х
D 20 мл і 200 мл Х = 200 * 10 / 100 = 20 мл
E 59 млі 180 мл Об’єм води розраховують як різницю між
всіх рідких інгредієнтів пропису.
V(H2O) = 200 – 20 = 180 ml
155. В технології лікарських форм за масою завжди дозують Згідно до наказу МОЗ України та нак
наступні інгредієнти: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
A Грудний еліксир пергідроль, дозують за масою.
C розчин цитралю 1% спиртовий Вірна відповідь: Е.
E Пергідроль
156. Для приготування 2% спиртового розчину кислоти борної Згідно до наказу МОЗ України №197 від
фармацевт відважив у флакон для відпуску кислоту борну і МОЗУ 42-4.5:2015 водно-спиртові розчини
відважив спирт етиловий. Оцініть правильність вибраної
технології: Вірна відповідь: А.
A технологія неправильна, тому що спирт необхідно дозувати за
об’ємом
B технологія неправильна, тому що спиртовий розчин необхідно
готувати при нагріванні
C технологія неправильна, тому що першим у флакон необхідно
відміряти спирт етиловий
D технологія неправильна, тому що приготований розчин
необхідно профільтрувати
E технологія правильна, відповідає правилам приготування
спиртових розчинів
157. Фармацевт готує мікстуру об’ємом 200 мл, до складу якої Розчин готують згідно до наказу МОЗ У
входить 4,0 натрію броміду. Вкажіть необхідну кількість води Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015. П
очищеної і 20% розчину натрію броміду: використанням 20% (1:5) концентрован
A 160 мл та40 мл необхідно взяти 4,0 * 5 = 20 ml.
B 180 мл та20 мл Об’єм води розраховують як різницю між
C 192 мл та 8 мл всіх рідких інгредієнтів пропису.
D 184 мл та 16 мл V(води) = 200 – 20 = 180 ml
158. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи Кислота борна важкорозчинна в холод
діючу речовину в гарячій воді. Вкажіть для якої речовини проводять з використанням гарячої води.
характерна дана технологія:
A Натрію хлорид Вірна відповідь: С.
B Натрію гідрокарбонат
E Кислота аскорбинова
159. Фармацевт готує настій трави конвалії. Вкажіть у якому Настій трави конвалії згідно до ДФ, на
співвідношенні готується даний водний витяг згідноДФ: 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МО
A 1:400 співвідношенні 1:30.
B 1:20
C 1:10 Вірна відповідь: D.
D 1:30
E 1:5
160. Фармацевт готує настій валеріани для відділення лікарні Згідно до наказу МОЗ України №197 від
обємом 3000 мл. Вкажіть час настоювання на водяній бані даної МОЗУ 42-4.5:2015 при виготовленні наст
кількості витяжки: 3000 мл, час настоювання на водяній бані з
A 10 хв.
B 45 хв. Вірна відповідь: D.
C 15 хв.
D 25 хв.
E 30 хв.
161. Фармацевт приготував 100 мл 3% розчину перекису водню. Перекис водню – стандартна фармакопейн
Вкажіть кількість 30 % розчину перекису водню і води очищеної? виписана за хімічною назвою. Згідно до н
A 1 мл та 99 мл 07.09.1993 та Настанови СТ-Н МОЗУ
B 10 мл та 90 мл здійснюється, виходячи з фактичного вм
C 3 мл та 97 мл цього використовуть формулу:
D 30 мл та 70 мл Х=V*В/А
E 20 мл та 80 мл Х – об’єм СФР, мл;
Отже, об’єм розчину перекису водню 30%
100 мл 3% розчину дорівнює:
Х = 100 * 3 / 30 = 10 мл
162. Фармацевт приготував олійний розчин ментолу. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
температуру розчинення діючої речовини? виготовлення нестерильних лікарських з
A 50-60 °С розчини летких речовин готують при те
B 60-70 ° С наказу МОЗ України № 44 від 16.03.93 м
C 30-40 °С летких речовин.
D 70-80 ° С
E 20-30 ° С Вірна відповідь: С.
163. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Для стабілізації суспензій з гідрофобним
Виберіть стабілізатор для її приготування. Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015
A Глюкоза нестерильних лікарських засобів в ум
B Натрію тіосульфат желатозу, розчин метилцелюлози 5%, або Т
C розчин метилцелюлози 5 %
D Натрію хлорид Вірна відповідь: С.
E Поліетиленоксид
164. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть кількість рідини Згідно з правилом Дерягіна при подрібнен
для виконання правила Дерягіна: 0,6 мл рідини на 1,0 речовини (полови
A 0,1-1,0 мл на 1,0 речовини речовини). Це викликає так званий «розк
B 1-0,8 мл на 1,0 речовини Ребіндера» та полегшує диспергування.
C 1,5-0,7 мл на 1,0 речовини
D 0,9-2 мл на 1,0 речовини Вірна відповідь: Е.
E 0,4-0,6 мл на 1,0 речовини
165. Фармацевт приготував эмульсію. Вкажіть спосіб введення Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
жиророзчинних речовин до складу емульсій. виготовлення нестерильних лікарських
A Вводять в нерозчиненому вигляді жиророзчинні речовини (окрім фенілсаліц
B Розчиняють у воді очищеній емульсій розчиняють в олії.
C Розчиняють в олії
D Додають до готової емульсії Вірна відповідь: С.
E Додають до емульгатора
166. Фармацевт приготував 100,0г олійної емульсії. Вкажіть Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
необхідну кількість твіну-80. виготовлення нестерильних лікарських з
A 2,0 відсутності інших вказівок, емульсії готую
B 4,0 для приготування 100,0 олійної емульсії не
C 6,0 олії згідно потрібно взяти 2,0 Твіну-80.
D 10,0
E 1,0 Вірна відповідь: А.
167. Який технологічний прийом додатково необхідно Міді сульфат – крупнокристалічна реч
використовувати при приготуванні розчинів міді сульфату? вимагає додаткового розтирання в ступці з
A попереднє розчинення у гліцерині
B нагрівання Вірна відповідь: С.
C розтирання у ступці з водою
D попереднє розчинення у 95\% спирту
E додавання активованого вугілля
168. В аптеку надійшов рецепт: Дана лікарська форма – мікстура, що є
Rp.: ExtractiBelladonnae 0,2 згідно до наказу МОЗ України №197
Analgini 1,0 готують у масооб’ємній концентрації, яка п
SolutionisCalciichloridi 2% 200 ml у 100 мл розчину.
Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день 2,0 кальцію хлориду міститься у 100 мл роз
Яку кількість концентрованого розчину кальцію хлориду 20% Х - 200 мл
необхідно використати? Х = 200 *2,0 / 100 = 4,0
A 10 мл Для приготування розчину концентрован
B 4 мл 20% (1:5) необхідно взяти 4,0 * 5 = 20 мл
C 5 мл
D 20 мл Вірна відповідь: D.
E 40 мл
169. В аптеку надійшов рецепт: Згідно до наказу МОЗ України №197 від
Rp.: MucilaginisAmyli 50,0 МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовл
Da. Signa. Для клізми. засобів в умовах аптек»у разі, якщо в ре
Яку кількість крохмалю і води очищеної використав фармацевт слизу крохмалю, то готують 2% розчин.
для приготування препарату? У 100,0 слизу міститься 2,0 крохмалю
A 10,0 крохмалю; 40 мл води очищеної 50,0 - Х
B 1,0 крохмалю; 50 мл води очищеної Х = 50,0 * 2,0 / 100,0 = 1,0
C 2,0 крохмалю; 48 мл води очищеної Маса води дорівнює
D 5,0 крохмалю; 45 мл води очищеної mводи= 50,0 – 1,0 = 49,0
170. Суспензії яких лікарських речовин потребують додавання Згідно довимог Настанови СТ-Н МО
стабілізатору? виготовлення нестерильних лікарських зас
A камфора, вісмуту нітрат основний, стрептоцид речовин з гідрофобними властивостями
B терпінгідрат, норсульфазол, ментол ментол та ін.) готують з додаванням стабіл
C цинку оксид, ментол, сірка
D глина біла, терпінгідрат, фенілсаліцилат Вірна відповідь: В.
E сірка, камфора, магнію оксид
171. Фармацевт приготував емульсію: Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
Rp.: OleiRicini 10,0 виготовлення нестерильних лікарських за
Phenyliisalicylatis речовин, розчинних в олії, окрім фенілс
Bismuthisubnitratis ana 1,0 емульсій проводиться шляхом розчинення
Aquaepurificatae ad 100,0 Незважаючи на те, що фенілсаліцилат –
Misce. Da. Signa. По 1 стол. л. 3 рази на день вводиться до складу олійних емульсій по т
Вкажіть, як фармацевт увів фенілсаліцилат до складу емульсії? так як при розчиненні в олії втрачає фарма
A розтер зі стабілізатором і водою, призначеною для розведення
первинної емульсії Вірна відповідь: D.
B розтер з готовою емульсією
C розчинив в олії до приготування первинної емульсії
D розтер зі стабілізатором і готовою емульсією
E розчинив у часті води, призначеній для розведення первинної
емульсії
172. В аптеці готують відвар з листя сени. Вкажіть особливість Згідно до Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
приготування водних витягів з листя сени? нестерильних лікарських засобів в умов
A готують відвар, який проціджують негайно, без охолодження проціджують після повного охолодження.
B готують настій, підкислюють хлористоводневою кислотою
C готують відвар, який проціджують після повного охолодження Вірна відповідь: С.
D готують настій у злегка лужномусередовищі
E готуют ьнастій шляхом холодної мацерації
173. В аптеку надійшов рецепт для приготування водної витяжки, Згідно до Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
яка містить траву горицвіту без вказання співвідношення нестерильних лікарських засобів в умовах
лікарської сировини та екстрагенту. У якому співвідношенні (адонісу) готують у співвідношенні 1:30.
готують дану лікарську форму?
A 1:30 Вірна відповідь: B.
B 1:20
C 1:400
D 1:10
E 1:2
174. Яку з технологій повинен обрати фармацевт для Кальцію глюконат – речовина, важко ро
приготування рідкої лікарської форми, якщо до її складу входить розчинення проводять у гарячому розчинни
кальцію глюконат?
A Розчиняють в гарячому розчиннику або підігрівають до повного Вірна відповідь: А.
розчинення;
B Попередньо розтирають у сухому вигляді або з невеликою
кількістю розчинника;
C Розчиняють у вільній від відновних речовин воді;
D Додають рівну кількість речовин і натрію хлориду;
E Розчиняють у лужному середовищі.
175. У якому випадку в технології мікстур не допускається Згідно до наказу МОЗ України №197 від
використання концентрованих розчинів? МОЗУ 42-4.5:2015, якщо розчинником є а
A Якщо до складу мікстури входять настойки; концентрованих розчинів та КЗО не допуск
B Якщорозчинником є вода очищена;
C Якщо до складу мікстури входить сильнодіюча речовина; Вірна відповідь: Е.
D Якщо до складу мікстури входять сиропи;
E Якщо розчинником є ароматні води.
176. В аптеку надійшов рецепт для приготування 100 мл 2% Фенол кристалічний – важкорозчинна реч
розчину фенолу. Яку кількість рідкого фенолу повинен взяти його розчину використовують фенол рідки
фармацевт? одержують шляхом сплавлення фенолу кр
A 20 мл; приготування розчину рідкого фенолу необ
B 2,0 мл; Згідно до наказуМОЗ України №197 від
C 2,2 мл; МОЗУ 42-4.5:2015 водні розчини готують
D 0,2 мл; яка показує ваговий вміст речовини у
E 22 мл. приготування 100 мл розчину 2% фенол
кристалічного.
2,0 – 100% маси фенолу
Х – 110%
Х = 110 * 2,0 / 100 = 2,2
177. При виготовлені спиртових розчинів, якщо немає інших Згідно до наказу МОЗ України №197 від
вказівок, використовують спирт етиловий. Коли міцність спирту МОЗУ 42-4.5:2015 у разі, якщо немає інши
етилового не зазначена, то використовують ____% спирт: спиртових розчинів використовують 90% с
A 50%
B 90% Вірна відповідь: В.
C 75%
D 92%
E 98%
178. Фармацевту необхідно приготувати розчин йоду для Йод важкорозчинний у воді та легко
зовнішнього використання. Які з властивостей йоду повинен розчинах йодидів, з якими він утворює роз
врахувати фармацевт при розчиненні даного препарату:
A Взаємодія з вуглекислим газом повітря; Вірна відповідь D.
B Розчинення в кислому середовищі;
C Розчинення в лужному середовищі;
D Комплексоутворення
E Здатність підвищувати температуру розчину.
179. Вкажіть кількість лікарської рослинної сировини, яку Згідно до наказу МОЗ України №197 від
необхідно взяти для приготування лікарської форми згідно МОЗУ 42-4.5:2015 у разі, якщо немає ін
рецепту: рослинної сировини готують у співвідноше
Візьми: Настою трави собачої кропиви 200 мл На 10 мл витягу беруть 1,0 сировини
Видай. Познач. По 1 ст. л. 3 рази на день На 200 мл - Х
A 10,0; Х = 200 * 1,0 / 10 = 20,0
B 20,0;
C 1,0; Вірна відповідь: В.
D 5,0;
E 4,0.
180. Яку з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за Згідно до наказу МОЗ України №197 від
об'ємом при приготуванні рідких лікарських форм МОЗУ 42-4.5:2015 водні розчини лікарськи
A 20% розчин натрію броміду;
B Масло вазелінове; Вірна відповідь: А.
C Ефір медичний;
D Олія евкаліпту;
E Гліцерин.
181. В аптеку надійшов рецепт для приготування рідкої лікарської Осарсол – речовина, важко розчинна
форми, в склад якої входить речовина, розчинна в лужному середовищах, але легко розчинна у лужно
середовищі. Вкажіть цю речовину: 0,61 натрію гідрокарбонату на 1,0 осарсолу
A Йод;
B Темісал; Вірна віповідь: С.
C Осарсол;
D Свинцю ацетат;
E Фурацилін.
182. В аптеку надійшов рецепт для приготування розчину у Відсоткова концентрація речовини у співві
співвідношенні діючої речовини і розчинника 1:5000. Якій (1 / 5000) * 100 = 0,02 %
концентрації відповідає дане співвідношення:
A 0,05%; Вірна відповідь: Е.
B 5,0%;
C 0,5%;
D 0,1%;
E 0,02%.
183. В якій концентрації готують розчин Люголя для Розчин Люголя для внутрішнього застосу
внутрішнього застосування? 5%.
A 0,5%
B 1%; Вірна відповідь: D.
C 10%;
D 5%;
E 3%.
184. Фармацевт настоює протягом 30 хвилин водний витяг із Згідно до наказуМОЗ України №197 від
лікарської рослинної сировини і проціджує його негайно після МОЗУ 42-4.5:2015 протягом 30 хвилин
зняття інфундирки з водяної бані. Вкажіть для водяній бані відварів з рослинної сир
якоїлікарськоїрослинноїсировини характерна наведена технологія: сировини, що містить дубильні речови
A Корінь алтеї негайно після приготування (одразу після
B Кора дуба бані), бо дубильні речовини добре роз
C Кореневища з коренями валеріани охолодженні випадають у вигляді пластівч
E Квіти ромашки Вірна відповідь: В.
185. Інфундирний апарат використовують для виготовлення в Приготування водних витяжок (настої
умовах аптек: використанням інфундирних (інфундирно-
А Емульсій поміщають 1-3 інфундирки залежно від кон
B Настоїв і відварів
C Мазей Вірна відповідь: В.
186. Фармацевт приготував відвар кори дуба. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
співвідношення рослинної сировини та водного витягу: МОЗУ 42-4.5:2015 відвар кори дуба готую
A 1 : 10 в рецепті немає інших вказівок.
B 1 : 400
D 1 : 20
E1:5
187. Настій з кореня алтеї в аптеці готують методом холодного Згідно до вимог Настанови СТ-Н МО
екстрагування. Вкажіть час настоювання: виготовлення нестерильних лікарських за
A 30 хв кореня алтеї готують шляхом настоюван
B 20 хв протягом 30 хв.
C 40 хв
D 50 хв Вірна відповідь: А
E 60 хв
188.Фармацевт протягом 30 хвилин настоює водну витяжку з Відвари з групи сировини, що містить
лікарської рослинної сировини та проціджує її негайно після проціджують після зняття інфундирки з во
зняття інфундирки з водяної бані. Вкажіть, для якої рослинної речовини добре розчинні в гарячій воді, а
сировини характерна наведена технологія : вигляді пластівчастого осаду.
A Корінь алтеї
B Кора дуба Вірна відповідь:B
189. Фармацевт приготував 150 мл настою горицвіту весняного з Згідно до наказуМОЗ України №197 від
використанням сухого екстракту концентрату (1 : 1), якого МОЗУ 42-4.5:2015 водні витяги з тр
відважив в кількості : співвідношенні 1:30.
A 7,5 На 150 мл витягу беруть 5 г. сировини
B 5,0 використовувати стандартизовані екстракт
C 10,0 сухі у співвідношенні (1:1) – беруть у кільк
D 15,0 ЛРС, тобто 5 г.
E 22,5
190. У аптеці готують водну витяжку з трави термопсису. Вкажіть, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
які компоненти необхідно використовувати фармацевту для МОЗУ 42-4.5:2015 настої з алкалоїдвміс
приготування вказаної водної витяжки: додаванням кислоти хлористоводневої 0,8
A Настоянку термопсису, воду очищену скільки міститься алкалоїдів у взятій наваж
C Траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену Вірна відповідь: Е.
E Траву термопсису, розчин кислоти хлористоводневої (1 : 10),
воду очищену
191. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
оптимальний час настоювання та охолодження настою : МОЗУ 42-4.5:2015 для виготовлення насто
A 15 хв і 45 хв у прогрітий інфундирний апарат, або і
B 15 хв і 15 хв кімнатної температури (яку беруть
C 30 хв і 10 хв водопоглинання), настоюють на киплячій в
D 30 хв і 30 хв протягом 15 хв. Настої охолоджують при к
E 20 хв і 40 хв 45 хв.
192.Фармацевт приготував настій кореня алтеї. У якому Згідно вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-
співвідношенні він використав кількість лікарської рослинної виготовляють 1; 2; 3; 4; 5% концентра
сировини для отримання водного витягу : кімнатній температурі протягом 30 хв.
A 1 : 20 кількість сировини, виготовляють настій у
B 1 : 10
C 1 : 30 Вірна відповідь: A
D 1 : 100
E 1 : 400
193. Фармацевт приготував настій з коренів і кореневища Згідно вимогНастанови СТ-Н МОЗУ 42-
валеріани. Вкажіть співвідношення сировини та водного витягу коренями валеріани виготовляють в співвід
для приготування настою :
A 1 : 20 Вірна відповідь: D.
B 1 : 400
C 1 : 10
D 1 : 30
E 1 : 40
194. Для приготування настою згідно пропису, необхідно узяти 1,0 Згідно вимогнастанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
листків наперстянки із стандартним вмістом серцевих глікозидів сировина має більший вміст біологічно ак
(60 ЖОД). Фармацевт використовував сировину із завищеним біологічну активність, необхідно зро
вмістом БАР - 80 ЖОД. Вкажіть масу наважки листя наперстянки, нестандартної сировини за формулою:
яку повинен відважити фармацевт: Х = А⋅ В
A 1,0 Б,
B 0,75 де X — кількість сировини з підвищеним в
C 0,5 А — кількість сировини за прописом (г);
D 0,1 Б — фактична кількість діючих речовин у
E 2,0 числом ОД у 1 г сировини;
В — стандартний вміст діючих речовин у
Отже, 1,0 x 60,0 =0,75;
80,0
195. Фармацевт готує настій з квіток ромашки. Яку особливість Згідно настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2
технології він повинен виконати: містить ефірні олії, виготовляють в інф
A Екстрагування проводять в щільно закритій інфундирці кришкою без перемішування.
B Екстрагування проводять у підкисленомусередовищі
C Екстрагування проводять в слаболужномусередовищі Вірна відповідь: А.
196. Фармацевт приготував 300 мл настою трави конвалії. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-
Вкажіть, яку кількість сировини і води необхідно використати для рецепті становить понад 1,0 г, то пр
приготування цього лікарського препарату (коефіцієнт (екстрагента) враховують коефіцієнти во
водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г) : трави конвалії готують у співвідношенні 1:
A 10,0 і 325 мл мл настою необхідно взяти 10 г. сировини
B 10,0 і 300 мл водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г, ро
C 10,0 і 275 мл V води очищеної = 300 мл + ( 10х2,5) = 300
D 0,75 і 300 мл
E 30,0 і 375 мл Вірна відповідь: А
197.Фармацевт готує 100 мл водної витяжки з листя м'яти. Яку Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
кількість води йому слід відміряти (коефіцієнт водопоглинання зазначена кількість ЛРС, то водну
листя м'яти 2,4 мл/г) : співвідношенні сировини та водної вит
A 126 мл (коефіцієнт водопоглинання листя м'яти 2
B 110 мл води.
C 118 мл V води очищеної = 100 мл + ( 10х2,4) = 100
D 121 мл
E 124 мл Вірна відповідь: E
198. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
особливість екстрагування діючих речовин: містять серцеві глікозиди виготовляють у н
A Екстрагують у нейтральномусередовищі
B Екстрагують у слаболужномусередовищі Вірна відповідь: А
C Екстрагують у лужномусередовищі
199. У аптеку поступив рецепт на настій квіток мильнянки. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.
Вкажіть особливість екстрагування сапонінів : сировини виготовляють у лужному сер
A Екстрагують у лужномусередовищі додають 0,1 г натрію гідрокарбонату, якщо
B Екстрагують у сильнокисломусередовищі
C Екстрагують у нейтральному середовищі Вірна відповідь: А
200. Для приготування 200 мл водної витяжки з трави кропиви Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
собачої (коефіцієнт водопоглинання 2 мл/г) для настоювання слід зазначена кількість ЛРС, то водну
узяти води : співвідношенні сировини та водної витяжк
A 220 мл = 200 мл + ( 20 х 2,0) = 200+40=240 мл
B 240 мл
C 200 мл Вірна відповідь: В
D 160 мл
E 210 мл
201. У аптеці готують настої з використанням стандартизованих Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
екстрактів - концентратів замість лікарської рослинної сировини. стандартизованих екстрактів - концентрат
Вкажіть спосіб їх введення : сировини розчиняють у воді очищеній у пі
A Розчиняють в настоянках
B Розчиняють в гарячій воді Вірна відповідь: Е
E Розчиняють у воді очищеній у підставці
202. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 трави термопсису. Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 4
Вкажіть кількість сухого екстракту-концентрату трави термопсису настоїв і відварів замість ЛРС можна ви
(1:1), яку повинен відважити фармацевт : екстракти-концентрати (сухі та рідкі): с
A 0,25 беруть у кількості, що відповідає прописан
B 0,5
C 0,3 Вірна відповідь: А
D 0,2
E 0,1
203. Вкажіть правильний спосіб введення гексаметилентетраміну Відвар мучниці, так само як і інші витяги,
в мікстуру настій, що містить відвар листя мучниці : проціджують негайно, тому що при охоло
A Відпускають окремо у вигляді дозованих порошків речовини, які на своїй поверхні можуть
B Додають в інфундирку перед нагріванням (арбутин, метиларбутин), внаслідок ч
C Розчиняють в готовій водній витяжці погіршується. Часто в рецепті разо
D Розчиняють у флаконі для відпуску гексаметилентетрамін. Враховуючи, що
E Додають в інфундирку після екстракції середовище і утворює з дубильними речов
у воді танати, які випадають у вигляд
дослідників вважають, що гексаметилентет
вигляді розділених порошків.
204. Фармацевт приготував настій трави кропиви собачої з натрію Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42
бромідом. Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він розчинні у воді, додають лише у готові, п
обрав: витяжки, після чого отримані розчини ще
A В сухому вигляді розчинив у процідженій витяжці в підставці відпуску.
C В сухому вигляді, розчинив в інфундирці Вірна відповідь: А.
E В окремому посуді змішав з частиною витяжки, додав до
205. Пацієнту відпустили з аптеки листя м'яти. Які рекомендації з Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
приготування настою повинен дати провізор при відпуску містить ефірні олії, виготовляють в інф
лікарської рослинної сировини? кришкою без перемішування.
А Готувати настій при кімнатній температурі
B Готувати настій на відкритому вогні Вірна відповідь: С
C Готувати настій в щільно закритому посуді
206. В аптеці готують мікстуру-настій з кореня алтеї. Який режим Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
екстрагування повинен застосувати фармацевт для приготування виготовляють 1; 2; 3; 4; 5% концентра
лікарської форми? кімнатній температурі протягом 30 хв.
А 60 хв при кімнатній температурі кількість сировини, виготовляють настій у
B30 хв при кімнатній температурі без віджимання
C 15 хв настоювання на водяній бані та 45 хв охолодження при Вірна відповідь: В
D 30 хв настоювання на водяній бані та 10 хв охолодження при
E 30 хв настоювання на водяній бані та негайне проціджування
без охолодження
207. Лікар прописав мікстуру, що містить декілька найменувань Згідно з наказом МОЗ України № 197 від 0
лікарської рослинної сировини. Вкажіть види сировини, витяжки з витяжки з рослинної сировини, що потре
яких можна приготувати в одній інфундирці : екстракції, готують в одній інфундирці
А Листя м'яти, квітки ромашки структури сировини. Листя м'яти та квіт
B Листя м'яти, листя мучниці складі ефірні олії, тому їх можна готувати
D Листя м'яти, кора жостеру Вірна відповідь: А.
E Листя м'яти, насіння льону
208. У аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
лікарської рослинної сировини можна приготувати цей вид валеріани завжди готують настій
витяжки?
А Кори дуба Вірна відповідь: С.
209. Фармацевт готує водну витяжку з лікарської рослинної Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4
сировини. Вкажіть, які діючі речовини екстрагуються в які містять діючі речовини серцеві глікози
нейтральному середовищі : середовищі
A Серцеві глікозиди
B Сапоніни Вірна відповідь: А
210. У аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАР, Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
екстрагування яких здійснюють в інфундирках з щільно містить ефірні олії, виготовляють в інф
закритими кришками і проціджують після повного охолодження? кришкою без перемішування.
A Ефірні олії
B Алкалоїди Вірна відповідь: А
E Слизи
211. Фармацевт приготував настій трави термопсису. Яка Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗ
особливість екстрагування алкалоїдів з лікарської рослинної алкалоїдовмісної сировини виготовляю
сировини? хлористоводневої 0,83% . Кислоти додаю
A Екстрагують в слабокислому середовищі алкалоїдів у взятій наважці ЛРС.
C Екстрагують в лужному середовищі Вірна відповідь: А
сировини у співвідношенні 1 : 30. Вкажіть сировину з якої він міг горицвіту, виготовляють у співвідношенні
приготувати настій в такому співвідношенні :
A. Квітки липи Вірна відповідь: В
B. Трава горицвіту
213. В аптеку надійшов рецепт для виготовлення відвару. Із якої З пухкої сировини (квітки, листя, трави
лікарської рослинної сировини готують відвар? щільної сировини (кори, корені, кореневищ
А. Листя конвалії
В. Листя підбілу Вірна відповідь: С
С. Кора крушини
сировини у співвідношенні 1 : 30. Для якого виду сировини конвалії, виготовляють у співвідношенні 1:
готують дану витяжку:
А Трава конвалії Вірна відповідь: А
215. Фармацевт готує 180 мл настою трави горицвіту. Вкажіть, яку Згідно вимог настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.5
кількість сировини він взяв для приготування настою: горицвіту, виготовляють у співвідношенні
A 10,0
B 6,0 Вірна відповідь: В
C 18,0
D 15,0
E 2,0
216. Настої з рослинних матеріалів, багатих водорозчинними Слизи — високомолекулярні безазотисті р
високомолекулярними речовинами, відомі під назвою: воді й утворюють колоїдні розчини.
A слизи полісахаридів з уроновими кислотами, до
В відвари рідка лікарська форма, яка містить в розч
С настої суспензії різні види рослинного слизу (сли
D екстракти водою слизистих речовин рослинного похо
Е настойки
217.Фармацевт виготовив настій квіток ромашки. Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
співвідношення сировини та настою: МОЗУ 42-4.5:2015 настій квіток ромашки
A 1 : 10 у співвідношенні 1:10, якщо в рецепті нема
B 1 : 50
D 1 : 20
E 1 : 400
218.Фармацевт готує настій у співвідношенні (1 : 400). Вкажіть Згідно до наказу МОЗ України №197 від
лікарську сировину: МОЗУ 42-4.5:2015 водну витяжку виг
A Трава ромашки сировини та водної витяжки із сильно
B Кора дуба наперстянка) — 1:400
C Трава термопсису
D Корінь алтею Вірна відповідь: С
219. Шляхом холодного настоювання готують слиз із такої Згідно до наказу МОЗ України №197 від
лікарської рослинної сировини : МОЗУ 42-4.5:2015 настій з кореня алтеї
A Корінь алтеї концентрації шляхом настоювання при кі
B насіння льону 30 хв.
D кора дубу Вірна відповідь: А
220. При виготовленні відварів, об’єм яких складає 1000-3000 мл, Згідно до наказу МОЗ України №197 від
час настоювання на киплячій водяній бані триває: МОЗУ 42-4.5:2015 тривалістьнастоювання
А 25 хвилин 1000-3000 мл становить 25 хв, відварів — 4
В 15 хвилин
С 30 хвилин Вірна відповідь: А
D 45 хвилин
Е 14 хвилин
221. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії на основі Кислота борна речовина загального списку, що не
масла какао, які містять кислоту борну, у кількості, більше кількості більше 5 % тому її слід додавати у вигля
5 %. Як їївводять у супозиторну масу?
А. Розчиняють в етанолі
В. Подрібнюють з маслом вазеліновим Вірна відповідь: Е.
С. Подрібнюють з невеликою кількістю води очищеної
D. Розчиняють у рідині, яка підходить до основи
Е. Додають у вигляді дрібноподрібненого порошку
222. Аптека готує супозиторії методом виливання. В яких При виготовленні супозиторіїв методом виливанн
випадках враховують коефіцієнт заміщення лікарських (об'єму) гнізда, форми щільностів икористовувани
речовин, прописаних у супозиторіях? випадках, коли лікарські речовини виписані в кіль
А. Коли речовина нерозчинна в основі уваги незначного об'єму, який вони займають у ф
В. Коли речовина розчинна у воді речовини входять у супозиторії в кількостях більш
С. Коли прописано більш 5 % речовини займаний ними об'єм витісняє значну кількість ос
D. Коли речовина розчинна в основі співвідношення між об'ємом, займаним прописан
Е. Коли прописано речовини менше 5 % основою. Інакше точність дозування порушується
«коефіцієнтом заміщення» чи «зворотним коефіц
223. ДФУ регламентує тест на температуру плавлення Для супозиторіїв, виготовлених на ліпофільних ос
ліпофільних основ. Якої межі не повинна перевищувати плавлення, яка не повинна перевищувати 37°С, як
температура плавлення супозиторіїв на цих основах? приватних статтях. Якщо визначення температури
А. 37 ˚С визначають час повної деформації. Час повної деф
В. 30 ˚С 15 хв, якщо немає інших вказівок у приватних ста
С. 40 ˚С
D. 50 ˚С Вірна відповідь: А
Е. 20 ˚С
224. В аптеці перевіряють якість супозиторіїв, Для супозиторіїв, виготовлених на гідрофільних о
приготовлених на гідрофільних основах. Яка межа часу їх розчинення. Для цього один супозиторії поміщаю
розчинення? мл, що містить 50 мл води з температурою (37±1)
А. 30 хв збовтують таким чином, щоб рідина і проба отрим
В. 45 хв Супозиторій повинний розчинитися протягом 1 ч
С. 60 хв приватних статтях.
D. 15 хв
Е. 5 хв Вірна відповідь: С.
225. В аптеку надійшов рецепт на свічки з екстрактом Сухі екстракти змішують з основою після попере
беладонни. Є сухий екстракт (1: 2). Як його вводять в кількості спирто-водо-гліцеринової суміші.
основу?
А. Змішують з готовою супозиторною масою
В. Змішують безпосередньо з основою Вірна відповідь: С.
С. Змішують з основою після попереднього розчинення в
рівній кількості спирто-водо-гліцеринової суміші
D. Розтирають після розчинення у воді
Е. Розтирають після розчинення в етанолі
226. В аптеку надійшов рецепт на вагінальнісупозиторії без Маса вагінальних свічок 1,5—6,0. Офіціальні суп
зазначеннякількостіоснови. Якоюмає бути їхмаса? Якщо в прописі магістральних вагінальних супози
А 2,0 вказується, то їх також виготовляють масою 4,0.
В 5,0
С 3,0 Вірна відповідь: D
D 4,0
E 1,5
227. ДФУ при Середню масу визначають зважуванням 20 супози
перевірціякостісупозиторіїввимагаєвизначатиїхсереднюмас Відхилення в масі супозиторіїв не повинне переви
у. Зважуваннямякоїкількостісупозиторіїввизначаютьцей супозиторія можуть мати відхилення ± 7,5%
тест?
А. 5
В. 10 Вірна відповідь: С.
С. 20
D. 30
Е. 2
228. Фармацевт готуєсупозиторії методом викачування. Новокаїн (ДФУ 2.0) – речовина легко розчинна у
Вкажітьспосібвведенняновокаїну, в кількості до 5 %, в %, тому її розчиняють в мінімальній кількості вод
жирову основу: поступово змішують з основою.
A. Додають у вигляді мілкоподрібненого порошку.
B. Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної.
C. Додають до розплавленої основи. Вірна відповідь: В
D. Розчиняють в схожій до основи рідини.
E. Розчиняють в олії вазеліновій.
229. Лікар не вказав у рецепті основу для приготування Бутирол використовують для виготовлення суппо
супозиторіїв. Вкажіть, яку основу вибрав фармацевт, якщо методом виливання, так як це непластична основа
він готує супозиторії методом виливання : супозиторії методом викачування.
A. Парафін
B. Бутирол
C. Масло какао Вірна відповідь: В.
D. Вазелін
E. Масло коріандру
230. Лікар не вказав у рецепті основу для Масло какао використовують для виготовлення с
приготуваннясупозиторіїв. Вкажіть, яку основу вибрав методом викачування, так як це пластична основа
фармацевт, якщовінготуєсупозиторії методом викачування: Крім цього, слід зазначити, що при нагріванні вищ
A. Ланоль твердне із-за властивості поліморфізму (t пл. ↓). Т
B.Лазупол основному тільки для методу ручного викачуванн
C. Масло какао
D.Желатин-гліцеринова Вірна відповідь: С.
E.Бутирол
231. Фармацевт готуєсупозиторії на желатин- Згідно з ДФУ 2.0, офіцинальний пропис желатино
гліцериновійоснові. Скількигліцеринувін повинен взяти для желатину – 1 частина, води – 2 частини, гліцерин
приготування 8,0 основи ?
А. 5,0
В. 7,0 Вірна відповідь: А
С. 2,0
D. 3,0
Е. 4,0
232. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії з У ДФУ 2.0 приведені два препарати екстракту бе
екстрактомбеладонни. При приготуванні, його вводять в відсутності вказівки в рецепті про консистенцію е
супозиторнумасу у вигляді : його використовувати доцільніше оскільки через
A. Настоянки. необхідність додавання пластифікатора у супозит
B. Сухого екстракту.
C. Густого екстракту. Вірна відповідь: D
D.Розчину густого екстракту.
E.Відвару.
233. Фармацевт приготував 10 ректальнихсупозиторіїв Відповідно до ДФУ 2.0 і вимогНастанови СТ-Н М
методом ручного викачування, якімістять 5,0 теофіліну. вказана маса ректального супозиторія, то їхготую
Вкажітькількість масла какао, яке вінвикористовує : m (загальна супозиторіїв) = 3,0 * 10 = 30,0
A. 25,0 m (теофеліну) = 5,0
B. 30,0 m (основи на 10 супозиторіїв) = 30,0-5,0 = 25,0
C. 5,0
D. 35,0 Вірна відповідь: А
E. 40,0
234. Фармацевт готуєсупозиторії методом викачування. Папаверину гідрохлорид (ДФУ 2.0) – речовина п
Вкажітьспосібвведення в основу папаверину гідрохлориду прописана в кількості до 5 %, тому речовину розч
в кількості до 5 % : води очищеної.
А.Додають до крупно натертоїоснови
В.Додають до розплавленоїоснови Вірна відповідь: С
С.Розчиняють у невеликійкількості води очищеної
D.Додають до дрібнонатертоїоснови
Е. Розчиняють у маслівазеліновому
235. До ліпофільнихсупозиторних основ відноситься: Основи для супозиторіїв діляться на:
A.Колагенова основа - ліпофільні (гідрофобні);
B. Поліетиленоксидна основа - гідрофільні.
C.Желатин-гліцеринова основа До ліпофільних основ належать масло какао, стоп
D.Сплавигідрогенізованихжирів гідрогенізованими жирами, рослинні і тваринні гі
E.Мильно-гліцеринова основа жир, ланоль, стопи гідрогенізованих жирів з воск
жир плодів зонтичних рослин і коричника японсь
використовують масло какао.
236. Фармацевт приготував вагінальні супозиторії. Якої Вагінальні супозиторії можуть бути сферичними
форми супозиторії він приготував? (ovula) або у вигляді плоского тіла із закругленим
A. Кульки вагінальних| свічок 1,5—6,0. Офіціальні супозито
B.Торпедоподібні Якщо в прописі магістральних вагінальних супози
C.Циліндричні вказується, то їх також виготовляють масою 4,0.
D. Палички
E.Конусоподібні Вірна відповідь: А.
237. Вкажітьмасуректальнихсупозиторіїв, якщо вона не Ректальні супозиторії можугь мати форму конуса
вказана у рецепті: (чи сигари), торпеди, тобто тіла з загостреним кін
A. 1,5 Довжина їх повинна бути від 2,5 до 4 см, а максим
B. 2,0 допускається в межах від 1,0 до 4,0 г. Якщо маса
C. 4,0 їхготуютьмасою 3,0 г. У дитячій практиці масу св
D. 3,0 рецепті – вона повинна бути від 0,5 до 1,5 г.
E. 5,0
238. Фармацевт приготувавсупозиторії методом виливання. Желатино-гліцеринова основа в порівнянні з
Якийкоефіцієнтвінвикористав щільність (1,15), тому при однаковій масі займа
при розрахункахжелатин-гліцериновоїоснови: при виготовленні супозиторіїв на желатино-гліце
A. Коефіцієнт збільшення об’єму більше, ніж жирової, з огляду на те, що щільніс
B. Прямий або зворотній коефіцієнт заміщення (Модуль 1,15
(0,95 = 1,21 – коефіцієнт ( модуль ) перерахунку).
переходу)
C. Коефіцієнт водопоглинання
D. Ізотонічний коефіцієнт Вірна відповідь: В.
E. Коефіцієнт загальних втрат
239. Фармацевт приготував суспензійний лінімент. Вкажіть Лініменти-суспензії – це тонкі зависі нерозчинн
спосіб введення сухих речовин: засобів у прописаних рідинах (гліцерині, жирних
A. у флакон відважують сухі речовини і додають рідкі Нерозчинні лікарські засоби в прописаних р
компоненти; керуючись правилом Дерягіна, а далі змішують з
B. відміряють в ступку рідкі компоненти і додають сухі
речовини; Вірна відповідь: C
C. диспергують в ступці за правилом Дерягіна з
рідкими компонентами;
D. змішують в підставці з рідкими компонентами;
E. подрібнюють сухі речовини у випарювальній чашці і
змішують з рідкими компонентами.
240. Фармацевт приготував мазь-розчин на ліпофільній Мазі-розчини утворюються при розчиненні лікар
основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь даного типу: від її природи): вазеліні, його сплаві з лано
F. крохмаль; компонентами – жиророзчинні лікарські зас
G. новокаїн; анестезин до 2 %); водних гелях м
H. дерматол; карбоксиметилцелюлози (Na – КМЦ); розчин
I. ментол; водорозчинні лікарські засоби. ст.194
J. сірка. Попередньо розчиняють у розплаві ліпофільн
компоненті складної основи розчинні в жирах лі
тимол, хлоралгідрат, анестезин до 2%, фенілсаліц
241. Фармацевт приготував мазь на вазеліні. Вкажіть При концентрації лікарських засобів від 5% і біл
речовину, яку вводять в основу, підігріту до 40 °С: у розплавленій основі – пахучі леткі лікар
F. камфора; розчиняють у напівохолодженій до 40 ºС основі (в
G. анестезин;
H. кислота бензойна; Вірна відповідь: A
I. стрептоцид;
J. ванілін.
242. Фармацевт приготував суспензійну мазь на Мазі-суспензії утворюються, якщо лікарські засоб
ліпофільній основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь воді, або межа їх розчинності завищена. Зокрема,
даного типу: ксероформна – 10%.
F. протаргол;
G. ксероформ; Вірна відповідь: B
H. ментол;
I. танін;
J. рослинні екстракти.
243. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Вкажіть Мазі-суспензії утворюються, якщо лікарські засоб
речовину, яка створює мазь даного типу: воді, або межа їх розчинності завищена. Зокрема,
F. протаргол; цинкова – 10%.
G. віск;
H. іхтіол; Вірна відповідь: E
I. калію йодид
J. цинку оксид;
244. Фармацевт приготував мазь на гідрофільній основі. До гідрофільних мазевих основ належать п
Вкажіть основу, що володіє осмотичним ефектом і високомолекулярних вуглеводів і білків (ефіри це
очищає рани: агарові, колагенові, альгінової кислоти і її сол
F. гідрогенізовані жири (бентоніту) аеросилу (окислу), фітостеринові гелі
G. желатино-гліцеринова ; Поліетиленоксидна основа володіє осмотични
H. вазелін; ексудат, потенціює активність лікарських речовин
I. спермацет;
J. поліетиленоксидна Вірна відповідь: E
245. Фармацевт приготував пасту за прописом: Оптимальна технологія виготовлення даної мазі
Rp.: Zincioxydi нагрітій ступці порошкоподібні лікарські засоби
Amyliana10,0 основою.
Vaselini 20,0
M. ut f. pastа. Вірна відповідь: A
D. S. Наносити на пошкоджені ділянки шкіри
Вкажіть особливість її технології:
F. розплавляють всю кількість вазеліну для
диспергування лікарських речовин;
G. цинку оксид і крохмаль подрібнюють із спиртом;
H. цинку оксид і крохмаль подрібнюють з вазеліновим
маслом;
I. суміш лікарських речовин змішують з
нерозплавленою основою;
J. лікарські речовини подрібнюють з гліцерином.
246. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь: Якщо вміст лікарських засобів в мазі становить
Rp.: UnguentiResorcini 1,5 % 10,0 сухі лікарські засоби; додати половинну кількіс
D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри рідини, подібної до основи: до вазеліну – мас
Яким чином фармацевт ввів суху речовину в лікарську рослинну, і розтерти.
форму?
F. подрібнив з декількома краплями вазелінового
масла; Вірна відповідь: A
G. подрібнив з декількома краплями спирту етилового;
H. подрібнив з декількома краплями води;
I. додав до розплавленого вазеліну;
J. подрібнив з частиною вазеліну.
247. Фармацевт готує мазь за прописом: Стрептоцид вводять до складу мазі у вигляді най
Rp.: Streptocidi 1,0 стрептоциду в мазі становить від 5% до 20%
Vaselini 9,0 даного пропису буде така: розтерти сухі лікарс
М. ut f. ung. половинну кількість (від маси сухих лікарськи
D. S. Для лікування опіків стрептоциду 1,0 г; половинна кількість станов
Вкажіть раціональний спосіб введення речовини в основу: (вазеліну) і розтерти.
F. стрептоцид диспергують з 0,5 г нерозплавленого
вазеліну Вірна відповідь: C
G. стрептоцид диспергують з 4,5 г розплавленого
вазеліну;
H. стрептоцид диспергують з 0,5 г розплавленого
вазеліну;;
I. стрептоцид диспергують з 4,5 г нерозплавленого
вазеліну;
J. стрептоцид диспергують з 9,0 г розплавленого
вазеліну.
248. У аптеку поступив рецепт: СУСПЕНЗІЙНИЙ ЛІНІМЕНТ ВИШНЕВСЬКОГО
Rp: Xeroformii Лікарський препарат – лінімент-суспензія, до скл
PicisliquidaeBetulaeana 3,0 основі пахучий світлочутливий засіб – ксерофо
OleiRicini 100,0 рицинової олії – дьоготь.
M. D. S. Для змазування ран.
Вкажіть вид лікарської форми: Вірна відповідь: B
A) лінімент;
B) мазь-емульсія;
C) паста;
D)комбінована мазь;
E)мазь-розчин
249. Фармацевтові необхідно приготувати мазь, до складу При вмісті лікарських засобів в мазі-суспензії
якої входять речовини, не розчинні ні в основі, ні у воді в способом виготовлення є: розтерти сухі лікар
кількості понад 5%. Яким чином потрібно ввести їх в кількість (від маси сухих лікарських засобів) розп
основу?
F. розтерти зі всією нерозплавленою основою; Вірна відповідь: B
G. розтерти з частиною розплавленої основи;
H. розтерти з частиною нерозплавленої основи;
I. розтерти з відповідною до основи рідиною;
J. розтерти із спирто-водно-гліцериновою сумішшю.
250. У аптеку поступив рецепт на приготування Фармакопейною є стрептоцидова мазь – 10%.

стрептоцидової мазі без вказівки концентрації. Якій
концентрації мазь готуватиме фармацевт? Вірна відповідь: C
F. 1 %-ву;
G. 5 %-ву;
H. 10 % -ву;
I. 20 % -ву;
J. 2 % -ву.
251. Хворому необхідно приготувати 50,0 г ксероформної Фармакопейною маззю є мазь ксероформна, яка м
мазі. Яку кількість ксероформу він повинен узяти?
F. 5,0 г; Вірна відповідь: A
G. 10,0 г;
H. 3,0 г;
I. 2,5 г;
J. 0,5 р.
252. Для приготування мазі фармацевт додатково Парафін (Paraffinum solidum) являє собою білу кр
використовував парафін. Вкажіть, яку роль виконує парафін Складається з високомолекулярних вуглеводнів,
в технології мазей: °С, застосовується як добавка до основ з метою
F. основа; умовах жаркого клімату до звичайної основи Д
G. ущільнювач; парафіну чи воску.
H. консервант;
I. стабілізатор; Вірна відповідь: B
J. емульгатор.
253. Фармацевт приготував суспензійний лінімент Технологія виготовлення суспензійного лінім

Вишневського. Вкажіть спосіб введення ксероформу: помістити в ступку ксероформ і подрібнити сп
F. подрібнити в сухому вигляді, змішати зі всією краплями половину кількості дьогтю (за п
кількістю дьогтю; подрібнити; додати частинами решту дьогтю
G. подрібнити із спиртом етиловим; (попередньо відважену в склянку жовтогарячого
H. подрібнити в сухому вигляді, змішати з половинною готовий лінімент в ту саму склянку.
кількістю дьогтю;
I. розчинити у всій кількості масла; Вірна відповідь: C
J. подрібнити, змішати з маслом.
254. Лікар виписав мазь поверхневої дії на гідрофобній До гідрофобних вуглеводневих основ належить ва
основі. Вкажіть основу, яку повинен використовувати
фармацевт: Вірна відповідь: C
A. масло какао;
B. віск;
C. вазелін;
E. бентоніт.
255. Фармацевт розчинив речовину в ліпофільній основі, При концентрації лікарських засобів від 5% і біл
нагрітій до 40 °С. Виберіть речовину, розчинну в основі: засоби розчиняють у розплавленій основі – паху
A. кислота саліцилова; ментол, розчиняють у напівохолодженій до 40 ºС
B. дерматол;
C. ксероформ; Вірна відповідь: D
D. ментол;
E. новокаїн.
256. Пацієнтові потрібно приготувати лінімент У прописі Вишневського можливо використов
Вишневського. Які речовини можна використовувати як рицинову (масло касторове) або риб'ячий жир.
основу лініменту, керуючись вимогами нормативних
документів? Вірна відповідь: D
A. вазелінове масло або вазелін;
B. масло соняшникове або бавовняне;
C. масло камфорне або блекотне;
D. масло касторове або риб'ячий жир;
E. вазелін або ланолін водний.
257.У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Концентрація камфорної мазі становить 10%.
приготувати камфорну мазь. Якої концентрації мазь Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
повинен приготувати фармацевт, керуючись вимогами 42 751 -73 у її склад введено парафін.
нормативних документів? Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
A. 1 % -ву Vasеlini 60,0 (54,0)
B. 20 % -ву; Paraffmi 8,0
C. 15% -ву; Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
D. 5 % -ву; Misce, fiat unguentum
E. 10 % -ву. Da. Signa: Для втирань у плече.
258. У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Цинку оксид вводять до складу мазей у вигляді н
приготувати цинкову пасту. Яка особливість введення лікарських засобів становить більше 20% (пасти
цинку оксиду? виготовлення: розтерти в нагрітій ступці по
A. подрібнюють із спиртом етиловим; змішати з усією розплавленою основою. ст.196
B. подрібнюють з крохмалем і гліцерином;
C. подрібнюють з ефіром; Вірна відповідь: D
D. подрібнюють в підігрітій ступці зі всією
розплавленою основою;
E. подрібнюють з крохмалем і розплавленоюосновою.
259. Фармацевт готує 50 г цинкової мазі. Яку кількість Згідно до ДФУ 2.0 5г оксиду цинку змішують з 45
цинку оксиду і вазеліну повинен відважити фармацевт при вазеліном,отримуючи 10% цинкову мазь.
цьому?
A. 5,0 і 45,0 г; Вірна відповідь: A
B. 10,0 і 40,0 г;
C. 2,5 і 47,5 г;
D. 1,0 і 49,0 г;
E. 0,5 і 49,5 р.
260. Хворому потрібно приготувати захисний крем. Яка Цинку оксид є речовиною з пом'якшувальною та
речовина максимально захищає шкіру від дії шкідливих адсорбуючу, підсушувальну, антисептичну
чинників навколишнього середовища? ексудативних процесів. Викликає денатурацію
A. натрію хлорид Застосовують для лікування та профілактики дер
B. масло бавовняне; висипу, пролежнів, пошкоджень шкіри (невеликі
C. масло мигдальне; подряпини, екзема).
D. кальцію хлорид;
E. цинку оксид.
261. Хворому готують мазь для носа, яка містить Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% ср
протаргол. Як повинен фармацевт ввести протаргол в гліцерині.
мазеву основу? Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішую
A. подрібнити з водою або спиртом; протарголу), а потім додають воду і емульгують л
B. спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою; Протаргол розчиняють у воді незалежно від проп
C. подрібнити із спиртом або з ефіром; коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
D. спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином; терапевтичної дії.
E. насипати тонким шаром на поверхню води.
262. Лікарські речовини в комбіновані мазі вводять Технологія виготовлення багатофазних мазей пер
залежно від їх властивостей. Як повинен фармацевт ввести у воді речовина вводиться у вазелін-ланолінову о
новокаїн у вазелін-ланолінову основу? розчиненим у воді.
A. подрібнити із спиртом або з ефіром;
B. подрібнити з гліцерином; Вірна відповідь: C
C. заздалегідь розчинити у мінімальній кількості води
D. розтерти з частиною розплавленої основи;
E. розчинити в розплавленій основі.
263. Для приготування мазей використовують ліпофільні До ліпофільних вуглеводневих мазевих осно
основи. Вкажіть ліпофільний компонент основ, який є петролатум, вазелінове масло, нафталанська на
представником вуглеводнів. церезин.
A. спермацет;
B. есилон-4; Вірна відповідь: C
C. парафін;
D. комбіжир;
E. фітостерин.
264. Фармацевт приготував мазь за прописом: Мазі-сплави утворюються внаслідок сплавлення
Rp.: Cerae flavi 4,0 вищих жирних кислот, пластирів та ін.: сп
Cetacei 3,0 компоненти, потім послідовно додають решту в
Lanolini anhydrici 18,0 плавлення.
Olei Amygdalarum 3,5 Порівняльну плавкість речовин, що входять до
M. ut fiat ung. нижче в такому порядку:
D.S. Мазь для рук 1. Церезин
У якому порядку він сплавляв речовини при приготуванні 2. Озокерит
мазі-сплаву? 3. Віск жовтий
A. масло мигдальне — спермацет — віск — ланолін; 4. Віск білий
B. віск — спермацет — ланолін — масло мигдальне; 5. Петролатум
C. масло мигдальне — віск — ланолін — спермацет; 6. Парафін твердий
D. ланолін — віск — масло мигдальне — спермацет; 7. Спермацет
E. ланолін — віск — спермацет — масло мигдальне. 8. Яловичий жир
9. Ланолін безводний
10. Вазелін
11. Гідрогенізовані жири
12. Нафталан
13. Олії рослинні і штучні
14. Ефірні олії
265. Фармацевт приготував 10 %-ву камфорну мазь. Яким Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
чином він ввів речовину в основу? 42 751 -73 у її склад введено парафін.
A. розчинив при температурі 40—50 °С у рівній Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
кількості розплавленої основи; Vasеlini 60,0 (54,0)
B. розчинив в рівній кількості вазелінового масла; Paraffmi 8,0
C. подрібнив з 1/2 від маси камфори кількістю масла Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
вазелінового; Misce, fiat unguentum
D. розчинив в спирті і додав вазелін; Da. Signa: Для втирань у плече.
E. диспергував із спиртом етиловим і додав основу. Ланолін безводний і вазелін розплавляють (за пра
в отриманому розплаві, охолодженому до 45-50 °С
речовина) і помішують до охолодження.
266. Фармацевт приготував емульсійну основу Кутумової. КОНСИСТЕНТНА ЕМУЛЬСІЙНА ОСНОВА, зап
Який емульгатор він використовував? такий склад: вазеліну — 60 г; емульгатора Т-2
A. спін-80; Вазелін з емульгатором сплавляють при переміш
B. твін-80; додають гарячу воду (90–95 °С), потім переміш
C. розчин метилцелюлози; знизиться до 30 °С, залишають у прохолодному
D. емульгатор Т-2; мазеподібної консистенції білого кольору з жо
E. ланолін безводний. внесена до ДФ IX видання як основа для приг
скипидарної та з калію йодидом.
267. Фармацевт готує мазь поверхневої дії. Яку основу він МАЗЕВІ ОСНОВИ — індивідуальні речовини або
повинен використовувати? необхідний об’єм, відповідну консистенцію і де
A. желатино-гліцеринову основу; особливості мазі.
B. основу Кутумової; Основи для мазей, що мають поверхневу дію, не п
C. поліетиленоксидну основу; Залежно від дії розрізняють мазі поверхневої і гли
D. мильно-гліцеринову основу; Вазелін – гідрофобна вуглеводнева основ
E. вазелін. Температура плавлення 37-50 ºС. Фармакопейна
вказана основа в рецепті). Мазі на вазеліні мають
рициновою основою.
З мазевих основ проникають у шкіру тільки роз
людини. Вазелін та інші вуглеводні самі по собі н
268. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку Вазелінова олія (рідкий парафін) - гідрофобн
речовину він використовує для зниження температури нафтопереробки). Не змішується з водою, легко
плавлення основи? (окрім рицинової). Використовують для зниж
A. етанол; гідрофобних основ. Компонент олеогелів.
C. ПЕО-400; Вірна відповідь: E
D. димексид;
E. олію вазелінову.
269. Фармацевт готує мазь на гідрофобній основі. Яку Парафін - гідрофобна вуглеводнева основа (прод
речовину він використовує для підвищення температури мазевих і супозиторних основ. Використовуют
плавлення і в'язкості основи? плавлення і в’язкості гідрофобних основ.
A. вазелін; Парафін (Paraffinum solidum) являє собою білу кр
B. ланолін безводний; Складається з високомолекулярних вуглеводнів,
C. парафін; °С, застосовується як добавка до основ з метою
D. нафта нафталанська ; умовах жаркого клімату до звичайної основи Д
E. жир свинячий . парафіну чи воску.
270. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яка речовина Резорцин – це речовина, яка становить винято
добре розчинна у воді, але до складу дерматологічних лікарських речовин до складу мазей. У дермато
мазей вводиться за типом суспензії? типу суспензій, так як у вигляді розчинів він шв
A. сульфацил-натрію; (сильне подразнення, некроз шкіри).
B. цинку оксид;
C. резорцин; Вірна відповідь: C
D. фурацилін;
E. калію йодид.
271. Фармацевт готує мазь для носа, яка містить ефедрину У ступку вносять ефедрину гідрохлорид і розчиня
гідрохлорид. Як повинен фармацевт ввести ефедрину очищеної або розрахованій кількості з ланоліну в
гідрохлорид у водно-емульсійну основу мазі? ланоліном (ланоліном безводним).
A. розчинити у мінімальній кількості води очищеної;
B. розчинити в спирті етиловому; Вірна відповідь: A
C. подрібнити із спиртом або з ефіром;
D. подрібнити з гліцерином;
Е. насипати тонким шаром на поверхню води.
272. Фармацевт приготував лінімент-розчин. Виберіть тару Лініменти-розчини – це однорідні прозорі суміш
для приготування: жирних олій з рідинами (ефірними оліями, х
A. ступку; ефіром, скипидаром). До їх складу можуть входи
B. циліндр; засоби, розчинні в прописаних рідинах: менто
C. підставку; Готують у флаконі для відпуску.
D. флакон для відпуску;
E. мірну колбу. Вірна відповідь: D
273. При виготовленні мазі з протарголом фармацевт Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% с
допустив помилку при введенні інгредієнта в основу. Як гліцерині.
потрібно ввести протаргол в основу? Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішу
A. розтерти з гліцерином, потім з водою; 1 г протарголу), а потім додають воду і емульгу
B. розтерти в ступці з вазеліном; Протаргол розчиняють у воді незалежно від п
C. розтерти з вазеліновим маслом; коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
D. розтерти в ступці з водою; терапевтичної дії.
E. розтерти з ланоліном.
274. Фармацевтові необхідно приготувати лінімент на Камфора – пахуча, летка, важкоподрібнювана ре
персиковому маслі. Вкажіть речовину, яка утворюватиме з оліях, етиловому спирті (не нижче 70 %). Гідрофо
маслом гомогенну систему: вираженими гідрофобними властивостями.
A. стрептоцид;
B. цинку оксид; Вірна відповідь: E
C. ксероформ;
E. камфора.
275. Фармацевт приготував препарат за прописом: Вірна відповідь: E
Rp.: Chloroformii
Olei Helianthi Лінімент-розчин -рідкі прозорі суміші олій з етер
Methylii salicylatis ana 10,0 терпентинною,розчином аміаку,метилсаліцилатом
M. D. S. Для втирання
A. лінімент екстракційний;
276. Фармацевт приготував препарат по пропису: Лікарський препарат – лінімент-суспензія, до ск
Rp.: Picis liquidae Betulae в основі пахучий світлочутливий засіб – ксероф
Xeroformii ana 6,0 рицинової олії – дьоготь.
Olei Ricini 100,0
Лініменти-суспензії – це тонкі зависі нерозчинн
M. D. S. Бальзамний лінімент Вишневського
засобів у прописаних рідинах (гліцерині, жирних
A. лінімент-емульсія;
B. лінімент комбінований; Вірна відповідь: C
D. лінімент-розчин;
277. Фармацевт приготував препарат за прописом: Вірна відповідь: C
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml Лінімент-емульсії складаються з суміші олій з луг
Acidi oleinici 0,1 являють собою емульсії типу олія/вода або вода/о
M. D. S. Лінімент аміачний. Для втирань
A. лінімент-розчин;
278. Фармацевт приготував препарат за прописом: Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що склад
Rp.: Dimedroli 0,3 поверхню розділу фази і середовища.
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1 % gttsXXX
Lanolini 5,0 Димедрол – сильнодіюча речовина (перевірка доз
Vaselini 10,0
M. D. S. Мазь для носа
Вкажіть тип дисперсної системи: Димедрол добре розчинний у розчині адреналіну
A. мазь-суспензія; адреналіну, а далі емульгують ланоліном безводн
E. мазь екстракційна. Вірна відповідь: C
279. Фармацевт приготував препарат по пропису: Мазі-суспензії – це мазі, що містять тверді порош
Rp.: Streptocidi щонайдрібніших розмірів лікарські речовини, нер
Dermatoli ana 1,0 розподілені в ній по типу суспензії.
Lanolini
Стрептоцид – сильнодіюча (перевірка доз), в
Vaselini ana 5,0
розчинний ні у воді, ні в жирних оліях. Р
M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри
Гідрофобна речовина з нерізко вираженими гідро
A. мазь-суспензія;
B. мазь-розчин; Вірна відповідь: A
E. мазь екстракційна.
280. Фармацевт при приготуванні лініменту Вишневського У прописі Вишневського можливі заміни:
замінив ксероформ іншим інгредієнтом. Вкажіть цю
речовину:
A. цинку оксид; - дьогтю на бальзам Шостаковського;
C. камфора - олії рицинової на риб'ячий жир.
E. новокаїн. Вірна відповідь: D
281. Фармацевт приготував мазь поверхневої дії. Вкажіть Мазі поверхневої дії - це мазі, що не всмоктують
мазеву основу, яку він узяв: переважно шаром епідермісу або поверхнею сли
A. вазелін; вони, в основному, для збереження правильно
B. ланолін; верхнього шару шкіри і слизистої оболонки, а та
C. основа Кутумової; пошкодження шкіри. До мазей поверхневої
D. желатино-гліцеринова основа; покривні, захисні і косметичні. З мазевих осн
E. поліетиленоксидна основа. розчинні в ліпідах, а з них краще за інші прони
близькі за складом до жиру шкіри людини. Вазе
собі не проникають у шкіру. Основний ба
епідермісу.
Мазі на вазеліні мають поверхневу дію.
282. У аптеку поступив рецепт на мазь. Вкажіть спосіб ????
введення в мазі розчинних у воді лікарських речовин в
кількості більше 5 %: Вірна відповідь: C
A. розчиняють в розплавленій основі;
B. розчиняють у воді очищеній;
C. вводять за типом суспензії з частиною розплавленої
основи;
D. розчиняють у відповідній до основи рідині;
E. додають в кінці до готової мазі.
283. Фармацевт приготував мазь по пропису: Танін – напівколоїд, розчинний у воді.
Rр.: Таnnini 0,2
Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропис
Lanolini 3,0
вигляді водного розчину по типу емульсії, зміш
Vaselini 10,0
M. ut f.ung. Протаргол, коларгол, танін вводять тільки у вигл
D.S. Змащувати уражені ділянки шкіри не нададуть терапевтичної дії.
Вкажіть, який спосіб введення таніну він вибрав:
A. розчинив у воді, заемульгував ланоліном безводним;
B. подрібнив в ступці за правилом Дерягіна з
вазеліновою олією;
C. розчинив в розплавленому вазеліні;
D. подрібнив в ступці із спиртом і змішав з основою;
E. розчинив у вазеліновій олії.
284. Фармацевт приготував комбіновану мазь. Вкажіть, в Комбіновані мазі – це складні багатокомп
якій послідовності він її приготував: своєму складі кілька лікарських речовин з
A. розчин — емульсія — суспензія;
властивостями, які вимагають виготовленн
B. суспензія — розчин — емульсія;
C. емульсія — суспензія — розчин; суспензій, емульсій, розчинів, сплавів.
D. розчин — суспензія — емульсія; В аптечних умовах виготовлення комбін
E. емульсія — розчин — суспензія.
одній і тій же ступці, при необхідності
частину мазі до носика чи на стінку сту
комбінованої мазі входять лікарські
суспензійний тип мазі, доціль
приготувати мазь-суспензію.
285. Фармацевт готує дерматологічну мазь. Вкажіть Протаргол розчиняють у воді незалежно від п
речовину, яку необхідно ввести в мазеву основу у вигляді коларгол, танін вводять тільки у вигляді водних р
водного розчину: терапевтичної дії.
A. крохмаль;
C. камфору;
D. цинку оксид;
E. ментол.
286. Фармацевт приготував мазь по пропису: Вазелін - гідрофобна вуглеводнева основа (проду
Rр.: Zinci охуdi 1,0 Температура плавлення 37-50°С. Фармакопейна о
Vaselini 10,0 вказана основа в рецепті). Мазі на вазеліні мають
M.D.S. Наносити на шкіру рициновою основою.
До якого типу відноситься мазева основа?
A. емульсійна; Вірна відповідь: C
B. гідрофільна;
C. гідрофобна;
D. ліофобна;
E. дифільна .
287. Фармацевт приготував лінімент по пропису: Комбіновані лініменти – це сполучення різни
Rр.: Linimenti ammoniati 50,0 суспензій, розчинів. Готують їх за загальними п
Mentholi 0,5 дисперсних систем. Порошкоподібні лікарськ
M.D.S. Розтирати поясницю комбінованих лініментів у залежності від їхні
Який тип дисперсної системи утворюється? розчинні в олії – вводять в олійну фазу; розч
A. комбінований лінімент; одержання емульсії; не розчинні ні у воді, ні в
B. лінімент емульсійний типу «вода в маслі»; готову емульсію.
Даний лікарський засіб – комбінований лінім
D. лінімент емульсійний типу «масло у воді»;
якого входять пахучі, леткі речовини, - розчин ам
олія соняшникова і кислота олеїнова. Ментол до
потрібно вводити в олійну фазу до одержання ему
288. Фармацевт готує мазь, що містить 1 % новокаїну. Як Новокаїн – легкорозчинна у воді речовина.
необхідно ввести новокаїн в гідрофобну основу? основу лише попередньо розчиненим у воді.
A. подрібнити із спиртом або ефіром, заемульгувати
При концентрації менше 5% розчинити
прописаної або розрахованій з ланоліну водного
B. розчинити в спирті етиловому, додати вазелін;
(ланоліном безводним).
C. подрібнити з олією вазеліновою, додати вазелін;
D. розчинити у воді очищеній, заемульгувати
E. подрібнити з гліцерином, додати вазелін. Вірна відповідь: D
289. У аптеку поступив рецепт на приготування Мазі-суспензії – це мазі, що містять тверді
дерматологічної мазі з натрію бензилпеніциліном. Вкажіть щонайдрібніших розмірів лікарські речовини,
тип приготованої мазі: розподілені в ній по типу суспензії.
A. мазь комбінована;
Бензилпеніцилін натрієву (калієву) сіль в дерма
типу суспензії – розтирають з частиною стерильн
вазеліну: 4 частини ланоліну б/в).
D. мазь-сплав;
E. мазь-суспензія.
290. Фармацевт готує лінімент Вишневського. Який У прописі Вишневського можливі заміни:
компонент можна використовувати як основу лініменту за
відсутності риб'ячого жиру, керуючись вимогами
нормативних документів? - дьогтю на бальзам Шостаковського;
A. олію касторову;
B. олію соняшникову; - олії рицинової на риб'ячий жир
C. олію камфорну;
D. олію вазелінову; Вірна відповідь: A
E. вазелін медичний.
291. У аптеку звернувся пацієнт, якому потрібно Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільн
приготувати мазь на гідрофільній основі. Вкажіть, яку рідких поліетиленоксидів. Має високу осмотичну
основу повинен використовувати фармацевт:
А. вазелін-ланолінову основу;
B. жир гусячий; Вірна відповідь: C
C. поліетиленоксидну основу;
D. вазелін;
Е. парафін.
292. Для хворого необхідно приготувати мазь, що містить Комбінована мазь: стосовно ефедрину гідрохлори
ефедрину гідрохлорид, новокаїн і цинку оксид на водно- воді) – мазь-емульсія, цинку оксиду (не розчинни
емульсійній основі. Вкажіть правильну послідовність суспензія.
додавання компонентів при приготуванні такої мазі: У теплу суху ступку поміщають цинк оксид. У по
A. цинку оксид, основа, ефедрину гідрохлорид, випарювальній чашці на водяній бані розплавляю
гліцерин, новокаїн і вода; розтирають із розплавленим вазеліном і перемішу
B. цинку оксид, основа, ефедрину гідрохлорид, видимих часток цинку оксиду. Отриману масу зні
новокаїн і вода; зі стінок ступки і поміщають на край ступки (чи з
C. цинку оксид, основа, новокаїн, гліцерин, ефедрину звільнилася, поміщають ефедрину гідрохлорид і н
гідрохлорид, вода; водного ланоліну). До розчину додають ланолін б
D. цинку оксид, ефедрину гідрохлорид, новокаїн, поглинання рідкої фази. Отриману емульсію рете
гліцерин, вода, основа; приготованою маззю-суспензією і вазеліном, що з
E. новокаїн, вода, цинку оксид, основа, ефедрину однорідної маси.
гідрохлорид, вода.
293. Провізорові потрібно замовити компоненти для Паста Лассара:
приготування цинково-саліцилової пасти Лассара. Які Rp.: Acidi salicylici 0,2
компоненти повинні входити до складу даної пасти? Zinci oxydi 2,5
A. цинку оксид, крохмаль, вазелін; Amyli 2,5
B. цинку оксид, крохмаль, кислота саліцилова, вазелін; Vaselini 4,8
C. цинку оксид, вазелін Misce, fiat pasta
D. цинку оксид, тальк, вазелін; Da.
E. цинку оксид, вазелін, ланолін. Signa. Паста Лассара
294. Фармацевт приготував мазь проти набряків. Вкажіть, Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільна ос
яка з перерахованих мазевих основ володіє осмотичною поліетиленоксидів. Має високу осмотичну активн
активністю:
A. вазелін; Вірна відповідь: B
B. поліетиленоксидна;
C. есилон-аеросильна
D. гідрогенізовані жири;
E. желатин-гліцеринова .
295. Фармацевт приготував лінімент по пропису. Лікарський препарат – гомогенний лінімент-розчи
Rp.: Chloroformii 10,0 світлочутливий лікарський засіб – хлороформ, па
Olei Helianthi світлочутлива, в'язка – олія соняшникова.
Olei Terebinthinae ana 20,0 Технологія: готувати в сухій старованій склянці ж
M. D. S. Втирати в хворий суглоб враховуючи взаєморозчинність усіх трьох рідких
Вкажіть оптимальний варіант технології: властивості.
A. у флакон для відпуску відважують компоненти і Потрібно відважити 20,0 олії соняшникової (не зн
проціджують в підставку, збовтують; останніми 10,0 хлороформу. Закупорити, збовтати
B. у флакон для відпуску відважують скипидар, олію
соняшникову, відміряють хлороформ, збовтують; Вірна відповідь: C
C. у флакон для відпуску відважують олію
соняшникову, хлороформ, скипидар, збовтують;
D. у флакон для відпуску відміряють скипидар, олію
соняшникову, хлороформ, збовтують;
E. у флакон для відпуску відважують хлороформ, олію
соняшникову, скипидар, збовтують.
296. Фармацевт приготував 200,0 г ланоліну водного. Ланолін водний - дифільна основа. Містить 30%
Вкажіть необхідну кількість води очищеної і ланоліну
безводного:
A. 170 мл і 30,0 р;
B. 30 мл і 170,0 г;
C. З мл і 197,0 г;
D. 140 мл і 60,0 г;
E. 60 мл і 140,0 г.
297. Фармацевт приготував аміачний лінімент. Вкажіть, які Linimentum ammoniatum (seu volatilаe) – лінім
компоненти він використовував: Фармакопейний пропис.
A. олію соняшникову, кислоту олеїнову, 5 % -вий Склад: Кислоти олеїнової 1,0
розчин аміаку Олії соняшникової 74,0
B. олію персикову, кислоту олеїнову, 10 %-вий розчин Спиртового розчину аміаку 10 % 25 мл
аміаку;
C. олію соняшникову, кислоту аскорбінову, 10 % -вий Вірна відповідь: D
D. олію соняшникову, кислоту олеїнову, 10 % -вий
E. олію соняшникову, кислоту аскорбінову, скипидар.
298. Фармацевт приготував 10 %-ву мазь з ксероформом. При вмісті лікарських засобів від 5 % до 20 % тех
Вкажіть оптимальний варіант технології: наступною: розтерти сухі лікарські засоби; додати
A. диспергують ксероформ з 1/2 частиною розплавленої сухих лікарських засобів) розплавленої основи і р
основи від кількості речовини, потім змішують з
нерозплавленою основою; Вірна відповідь: A
B. змішують ксероформ з нерозплавленою основою;
основу;
основою.
299. Фармацевт готує мазь. Вкажіть, до якої групи Дифільні (ліпофільно-гідрофільні) основи – без
відноситься основа, що містить ланолін водний, олію з емульгаторами (сплав вазеліну з ланоліном або
соняшникову і вазелін: Емульсійні основи типу В/О (суміш вазеліну з во
A. гідрофільних; емульсія вода/вазелін та ін.) і О/В в якості емульг
B. дифільних емульсійних; калієві, триетаноламінні солі жирних кислот, твін
C. ліпофільних;
D. синтетичних комбінованих; Вірна відповідь: B
E. дифільних абсорбційних.
300. Фармацевт готує суспензійну мазь. Вкажіть, при Свинячий жир та інші жирові основи належать до
введенні в які основи використовують олію соняшникову жир легко змішується і сплавляється з іншими жи
для диспергування лікарських речовин: смолами і жирними кислотами
A. вазелін;
B. желатино-гліцеринову; Вірна відповідь: C
C. свинячий жир і інші жирові основи;
D. вазелін-ланолінову;
E. геміцелюлозу.
301. Фармацевт приготував емульсійну мазь на ліпофільній Протаргол - колоїдний препарат (містить 8% сріб
основі. Вкажіть речовину, яка створює мазь даного типу: гліцерині.
A. камфора;
Мазі на гідрофобній (ліпофільній) основі: змішую
C. тимол;
D. вісмуту нітрат основний;
E. солі пеніциліну. Вірна відповідь: B
302. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Вкажіть Вісмуту нітрат основний - великі втрати в ступці;
речовину, яка утворює мазь даного типу: розчинний ні у воді, ні в жирних оліях. Мазі і суп
A. вісмуту нітрат основний; порошку по типу суспензії:
B. протаргол; до 5% – розтирають з рідиною, придатною до осн
C. віск; частиною підплавленої основи.
D. іхтіол;
E. калію йодид. Вірна відповідь: A
303. Лікар виписав хворому мазь нафталанову. У якому Офіцинальна мазь нафталанна (мазь-сплав):
порядку фармацевт розплавляв прописані інгредієнти?
Rp.: Naphthalani liquidi raffinati 70,0
A. розтер в ступці нафталанську нафту і додав сплав
петролатуму і парафіну; Paraffini 18,0
B. у ступці змішав нафталанську нафту з петролатумом
і додав розплавлений парафін; Petrolati 12,0
C. розплавив петролатум і до отриманого розплаву при Misce, fiat unguentum
помішуванні додав парафін і в останню чергу нафту
нафталанську; Da. Signa. Для пов'язок.
D. розплавив нафталанську нафту, потім додав парафін Розплавляють петролатум (t пл – 60-62 ºС),
і петролатум; помішуванні додають парафін (t пл – 50-54 ºС)
E. у підігрітій (50—54 °С) ступці розтер парафін і нафталанську. Сплав перемішують у теплій ступц
додав сплав нафти нафталанської з петролатумом.
304. У аптеку поступив рецепт на мазь з коларголом. Яку Коларгол - колоїдний препарат. 70% срібла окси
допоміжну речовину використовував фармацевт для блиском. Сильнодіюча, світлочутлива речовина. П
розчинення коларголу?
Мазі на гідрофобній основі: незалежно від
A. воду очищену;
вигляді водного розчину по типу емульсії, змішую
C. олію вазелінову;
D. спирт етиловий;
E. олію соняшникову. Вірна відповідь: A
305. Лікар виписав сірчану мазь від корости. Вкажіть ДФ ІХ рекомендує застосовувати жир при вигото
основи, які необхідно використовувати для її приготування калію йодиду
в аптеці: І мазі ртутної сірої.
A. ланолін або парафін;
Мазь сірчана проста – комбінована мазь на ем
B. віск або вазелін;
вода/вазелін.
C. масло какао або бутирол;
D. мильно-гліцеринову або крохмальний-гліцеринову;
Basis emulsionis 200,0
E. свинячий жир або емульсійну основу.
Misce, fiat unguentum
Da. Signa. Втирати в шкіру. ст.364, 340
з частиною розплавленої основи;
307. Пацієнтові прописаний лінімент Розенталя. Які До лініментів-розчинів відносяться також драгле
компоненти входять в його склад? температурі тіла. Наприклад, йодо-хлороформно
A. йод, калія йодид, гліцерин; Розенталя.
B. масло касторове, кальцію хлорид, спирт; Rp.: Iodi 0,3
C. хлороформ, метилсаліцилат, скипидар; Paraffini 15,0
D. парафін, спирт, хлороформ, йод; Spiritus aethylici 95 % 10 ml
E. масло соняшникове, розчин аміаку, кислота Chloroformiі 80,0
олеїнова. Misce. Da. Signa. Для теплих пов'язок. ст.327
з частиною розплавленої основи; Вірна відповідь: D
309. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Як він ввів Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
нерозчинні лікарські речовини в кількості до 5 % ? технологія виготовлення буде наступною:
A. подрібнив з водою;
- розтерти сухі лікарські засоби; додати половинн
B. змішав з мазевой основою;
засобів) рідини, подібної до основи: до вазеліну
C. змішав з розплавленою основою;
D. розчинив в гліцерині; олію рослинну, і розтерти.
E. диспергував з відповідною до основи рідиною.
310. Фармацевт приготував 2 % -ву камфорну мазь. Камфора – пахуча, летка, важкоподрібнювана ре
Вкажіть основу, з якою речовину утворює мазь-розчин: етиловому спирті (не нижче 70 %). Гідрофобн
A. фітостеринова основа; гідрофобними властивостями.
B. колагенова основа;
Мазі на гідрофобній основі: до 5 % - розчин
C. гель метилцелюлози;
подібної до основи; більше 5 % - розчиняють в р
D. поліетиленоксидна основа;
до 40 ºС.
311. У аптеці фармацевт приготував мазь на Мазі і супозиторії на поліетиленоксидній основі:
поліетиленоксидній основі. Яка з перерахованих мазей є розчину, розчиняючи в розплавленій основі.
гомогенною?
A. ксероформна; Вірна відповідь: E
B. жовта ртутна;
C. нафталанна;
D. сіра ртутна;
E. стрептоцидна .
312. У аптеку поступили мазеві основи. До якої групи До гідрофобних (ліпофільних) мазевих основ нал
відносяться жири? силіконові основи
B. гідрофільні; Вірна відповідь: A
C. дифільні/емульсійні;
E. адсорбційні.
313. Фармацевт готує емульсійну мазь. Чим визначається Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що с
тип емульсійної основи — в/м, м/в? поверхню розділу фази і середовища.
A. кількістю основи;
При виготовленні емульсійних мазей виходят
B. природою емульгатора;
поглинутися основою. ст.358
C. кількістю води;
D. співвідношенням інгредієнтів;
E. порядком змішування компонентів. Вірна відповідь: B
314. Фармацевт приготував мазь, до складу якої входять При концентрації лікарських засобів менше 5%
водорозчинні речовини, що діють. Як вводять в мазі кількості води прописаної, або розрахован
легкорозчинні у воді речовини, прописані в кількості заемульгувати ланоліном (ланоліном безводним).
менше 5 % ?
B. вводять за типом суспензії у вигляді тонкого
порошку;
C. розчиняють в невеликій кількості води;
D. розтирають з гліцерином;
E. розчиняють в невеликій кількості води.
315. Фармацевт приготував стрептоцидну мазь на Мазі і супозиторії на поліетиленоксидній осно
поліетиленоксидній основі. Як вводять стрептоцид в розчину, розчиняючи в розплавленій основі.
поліетиленоксидну основу?
A. розтирають з мазевою основою;
B. розчиняють в мазевій основі;
C. розтирають з вазеліновим маслом;
D. розтирають з водою;
E. розчиняють у воді.
316. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Яка При вмісті лікарських засобів від 5 % до 20 %
концентрація твердих речовин в суспензійних мазях наступною: розтерти сухі лікарські засоби; додат
вимагає розплавлення частини основи? сухих лікарських засобів) розплавленої основи і
A. від 5 до 20 %;
B. менше 5 % ;
C. понад 20 %;
D. понад 10 %;
E. до 3 %.
317. У аптеку поступив рецепт на приготування Димедрол – сильнодіюча речовина (перевірка доз
комбінованої мазі з димедролом. Як вводять в комбіновану
мазь димедрол?
A. за типом мазі-емульсії;
B. за типом мазі-розчину;
C. за типом мазі-суспензії; Вірна відповідь: A
E. заздалегідь розчиняють в гліцерині.
318. Фармацевт приготував мазь на вазеліновій основі. МАЗЕВІ ОСНОВИ — індивідуальні речови
Якою дією володітиме приготована мазь? зумовлюють необхідний об’єм, відповідну ко
F. резорбтивним; фармакокінетичні особливості мазі.
G. глибоким;
Основи для мазей, що мають поверхневу дію, н
H. поверхневим;
I. антимікробним; Залежно від дії розрізняють мазі поверхневої і гли
J. осмотичним. З мазевих основ проникають у шкіру тільки роз
людини. Вазелін та інші вуглеводні самі по соб
будуть чинити поверхневу дію).
319. У аптеку поступили мазеві основи. До якої групи Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільн
основ відносяться поліетиленоксиди? поліетиленоксидів. Має високу осмотичну активн
B. дифільні (емульсійні);
C. гідрофільні;
E. вуглеводневі.
320. Фармацевт приготував емульсійну мазь. Як вводять в Емульсійні мазі складаються із двох фаз і ма
мазі легкорозчинні у воді речовини в кількості до 5 %? середовища. Містять водні розчини або розчинні
При кількості лікарських засобів до 5 % технолог
B. розтирають в розплавленій основі;
C. розтирають з відваженою основою; - розчинити лікарські засоби в мінімальній к
D. розчиняють у мінімальній кількості води, розрахованій з ланоліну водного; заемульгувати л
емульгують і змішують з основою;
E. розтирають з гліцерином.
321. Фармацевт для введення водорозчинних речовин до Ланолін водний - дифільна основа. Містить 30%
складу мазі розрахував воду з ланоліну водного. Яка
кількість води міститься в 5,0 г ланоліну водного?
A. 1 мл;
B. 0,3 мл; Вірна відповідь: C
C. 1,5 мл;
D. З мл;
E. 3,5 мл.
322. Фармацевт віддав на аналіз приготовану суспензійну
мазь. Як визначається однорідність суспензійних мазей по Вірна відповідь: A
ГФ X?
A. при розгляді 4-х проб на наочному склі;
B. при розгляді в ступці;
C. при розгляді через біологічний мікроскоп;
D. при намазуванні на тильну сторону долоні;
E. при розчиненні в пробірці.
323. Фармацевт приготував декілька мазей на різних Поліетиленоксидна основа (ПЕО) - гідрофільна
основах. Яка з перерахованих основ володіє осмотичними поліетиленоксидів. Має високу осмотичну актив
властивостями?
A. вазелін;
B. нафталан;
C. парафін;
D. поліетиленоксидна;
E. желатино-гліцеринова.
324. Фармацевт приготував емульсійну мазь. До якої групи Гетерогенні мазі – це системи, що мають поді
за типом дисперсійної системи відносяться емульсійні мазі? шарами. До них відносяться суспензійні
A. гомогенні; комбіновані мазі.
B. гетерогенні;
Емульсійні мазі складаються із двох фаз і ма
C. суспензійні;
середовища. Містять водні розчини або розчинні
D. комбіновані;
E. екстракційні мазі.
325. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі без Готують мазі, дотримуючись вимог чинних
вказівки концентрації. Якій концентрації готують мазь, відсутності вказівки концентрації лікарських засо
якщо немає вказівок в рецепті?
A. 1 %-ва;
B. 5 % -ва;
C. 3 % -ва;
D. 10 %-ва;
E. 25 % -ва.
326. Фармацевт приготував дерматологічну мазь з цинку Цинку сульфат – легко розчинний у воді.
сульфатом. Як вводять в дерматологічні мазі цинку
Дерматологічні мазі на гідрофобній основі: ци
сульфат?
подрібненого порошку по типу суспензії.
A. шляхом розчинення у воді;
B. у вигляді тонкого порошку за типом суспензії; До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
C. шляхом розчинення в основі;
D. спосіб введення залежить від кількості сухої більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
речовини;
E. шляхом попереднього розчинення в гліцерині. Вірна відповідь: B
327. Фармацевт приготував мазь на ПЕО. Яка з Стрептоцид – сильнодіюча (перевірка доз), в
перерахованих лікарських речовин з поліетиленоксидною розчинний ні у воді, ні в ж
основою утворює мазь-розчин? поліетиленоксидах. Гідрофобна речовина з нер
A. ментол; властивостями.
B. ртуть амідохлорид;
C. стрептоцид
D. вісмуту нітрат основної
E. ртуть окисел жовтий.
328. У аптеку поступили мазевые основи. До якої групи До гідрофобних силіконових мазевих основ належ
основ відносяться есилон-4, есилон-5? есилон аеросильна основа. ст.339
A. вуглеводневі;
B. силіконові; Вірна відповідь: B
C. жири;
D. емульсивні;
E. ліпофільні.
329. Фармацевт приготував дерматологічну мазь. Як Цинку сульфат – легко розчинний у воді. Резо
вводять в дерматологічні мазі резорцин і цинку сульфат? спирті.
A. розчиняють у воді;
Дерматологічні мазі на гідрофобній основі: цин
B. вводять за типом суспензії;
вигляді подрібненого порошку по типу суспенз
C. розчиняють в основі;
D. спосіб введення залежить від кількості сухих До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
речовин;
E. розчиняють в гліцерині. більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
330. Фармацевт приготував 10 % -ву саліцилову мазь. Як Саліцилова кислота – крупнокристалічна речов
вводять в мазі кислоту саліцилову? жирних оліях. Розчинна в 70 % спирті.
A. розтирають з жирним або вазеліновим маслом;
Мазі на гідрофобній основі: у вигляді подрібнено
B. заздалегідь розтирають із спиртом;
C. подрібнюють з відваженою основою; До 5 % - розтирають із рідиною, подібною до осн
D. подрібнюють з водою;
E. розтирають з частиною розплавленої основи. більше 5 % - розтирають із частиною підплавл
331. Фармацевт приготував суспензійну мазь. При якій Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
концентрації твердих речовин в суспензійних мазях технологія виготовлення буде наступною:
використовують допоміжну рідину?
- розтерти сухі лікарські засоби;
A. від 5 до 25 % -вої;
B. більше 25 % -вої; - додати половинну кількість (від маси лікарськ
C. менше 5 %-вої; основи: до вазеліну – масло вазелінове, до жи
D. менше 10 %-вої; ст.196
E. менше 3 %-вої.
332. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі без Готують мазі, дотримуючись вимог чинних н
вказівки основи. На якій основі готують мазь, якщо в екстемпоральному виготовленні за відсутнос
рецепті немає вказівок? підбирають з урахуванням фізико-хімічних
A. на свинячому жирі; сумісності, призначення мазі (відповідно до АН
B. на вазеліні; зазначив – готують на вазеліні). ст.190
C. на консистентній емульсійній основі;
D. на гідрофільній основі;
E. на силіконовій основі.
333. Фармацевтові необхідно приготувати мазь-розчин. Як Вірна відповідь: D
він повинен ввести у вазелінову основу ментол, прописаний Мазі-розчини – це мазі, що містять лікарські речо
в кількості до 5 % ? (незалежно від її природи).
A. розчинити в 1/2 кількості відваженої основи; Якщо лікарські речовини легко розчиняються в м
B. розчинити в спирті і додати вазелін; невеликих кількостях (до 5 %), то їх спочатку роз
C. розчинити у вазеліновому маслі, узятому в кількості жирного або вазелінового масла до повного розчи
1/2 від маси ментолу; основу, ретельно перемішують до однорідності.
D. розчинити в рівній кількості вазелінового масла; Якщо лікарська речовина має леткі властивості (к
розчинити в розплавленій основі розчиняють у напівостиглому розплаві (45 – 50 ºС
334. Фармацевтові необхідно приготувати мазь на Вірна відповідь: C
гідрофільній основі. Які з перерахованих основ відносяться Бентоніт – неорганічна ВМС. Гідрофільна ос
до гідрофільних? утворює гель.
A. гідрогенізовані жири;
B. есилон-аеросильна ;
C. бентоніти;
D. парафін;
E. вазелін.
335. При приготуванні мазі фармацевт для емульгування Вірна відповідь: E
водного розчину використовував ланолін безводний. Яку Ланолін належить до ліпофільно-гідрофільних (ди
кількість води поглинає ланолін без- водний? Найпоширеніший представник цієї групи - ланол
A. 100%; промивних вод овечої вовни.
B. 10%; Тому часто цю речовину називають вовняним вос
C. 30 %; суміш складних ефірів високомолекулярних цикл
D. 250 %; вільних високомолекулярних спиртів. Очищений
E. 150%. кольору, густої, в'язкої, мазеподібної консистенці
температура плавлення 36-42 0 С. У воді ланолін
нею, поглинаючи (емульгуючи) її понад 150 %, не
мазеподібної консистенції. На цій важливій і цінн
застосування безводного ланоліну (Lanolinum anh
його в мазі можна вводити велику кількість водни
досить високу стабільність і хімічну індиферентн
шкірою і слизовими оболонками, не подразнює їх
вуглеводнями і воском. Недолік безводного ланол
клейкість і трудноті намазування - не дозволяє зас
вигляді. З цієї причини він майже завжди застосов
основами і найчастіше з вазеліном.
336. Фармацевт готує мазь-емульсію, до складу якої Вірна відповідь: D

входить екстракт красавки. Як вводять в емульсійні мазі Сухі і густі екстракти вводять до складу мазей піс
сухі і густі екстракти? спиртово-водно-гліцериновою (1:6:3) суміш
A. розчиняють у воді; емульсійних мазей зводиться до ретельного пере
B. додають до готової мазі; іншого емульгатора з водним розчином лікарс
C. змішують з частиною відваженої основи; поглинання, після чого домішують основу. ст.359
D. розтирають з рівною кількістю спирто-водо-
гліцеринової суміші, емульгують і додають вазелін;
E. змішують з частиною розплавленої основи.
337. При приготуванні мазі фармацевт для подрібнення Вірна відповідь: E
речовини використовував відповідну до основи рідину. Яка ВАЗЕЛІНОВА (МІНЕРАЛЬНА) ОЛІЯ, рідкий ваз
рідина є відповідною по властивостях до вазеліну? Paraffinum liguidum (Ph Eur), Miniral oil (USP; CA
A. масло персикове; petrolatm, Е 905в — безбарвна олієподібна нефлуо
B. гліцерин; запаху і смаку, при охолодженні та нагріванні має
C. есилон- 4; хімічному відношенні подібна до вазеліну (суміш
D. ПЕО-400; високомолекулярних насичених аліфатичних (С14
E. масло вазелінове. продуктів переробки нафти з Tкип >200 °С).
Вазелінову олію застосовують головним чином
мазевих основ), що пом’якшує властивості д
використовують як диспергатор твердих речов
вазеліні, як розчинник (камфори, тимолу,
(пульверизації) олійних сумішей.
338. Фармацевт готує емульсійну мазь, до складу якої Вірна відповідь C

входить протаргол. Яка особливість введення протарголу в Протаргол – колоїдний препарат (містить 8 % сріб
мазі? гліцерині.
A. розтирають з частиною розплавленої основи; Мазі на гідрофобній основі: змішують з гл
B. розтирають з гліцерином; протарголу), а потім додають воду і емульгують л
C. розтирають з гліцерином і потім розчиняють у воді;
D. розтирають з вазеліновим маслом;
E. розтирають з водою.
339. Фармацевт отримав рецепт на приготування Вірна відповідь: D
гомогенної мазі. Яка з перерахованих мазей є гомогенною? До гомогенних мазей належать: мазі-розчини, маз
A. жовта ртутна; Мазі-розчини утворюються при розчиненні лікар
B. сірчана проста; від її природи):
C. цинкова; - вазеліні, його сплаві з ланоліном та інши
D. камфорна; жиророзчинні лікарські засоби (камфора, м
E. ксероформна. - водних гелях метилцелюлози (МЦ), натрі
КМЦ);
- розчинах поліетиленгліколю (ПЕГ) – водо
340. При приготуванні комбінованої мазі фармацевт Вірна відповідь: A
використовував ланолін безводний. До якої групи основ він До дифільних мазевих основ належать: абсорбц
відноситься? ліпофільних основ з емульгаторами (ланоліном
A. абсорбція; емульсійні типу О/В, В/О.
B. жири; У воді ланолін нерозчинний, але змішується з н
C. вуглеводневі; понад 150 %, не втрачаючи при цьому своє
D. силіконові; допомогою безводного ланоліну в мазі можна в
E. гідрофільні. рідин. Безводний ланолін має досить ви
індиферентність. Він здатний всмоктуватися шкі
подразнює їх, легко сплавляється з жирами, в
безводного ланоліну як основи – висока в
намазування – не дозволяє застосовувати його в
він майже завжди застосовується в суміші з інш
вазеніном. ст.339, 345
341. Фармацевт приготував мазь рідкої консистенції. Як Вірна відповідь: B
підвищити в'язкість мазі?
A. додати вазелін; Багато лікарських препаратів, розчинних у г
B. ущільнити парафіном або воском; температуру плавлення останніх внаслідок
C. додати емульгатор; одержання досить щільних мазей-розчинів до
D. змішати з гліцерином; ущільнюючі компоненти – 10 % віск чи парафін.
E. додати саломас.
342. Фармацевт готує декілька емульсійних мазей. Як Вірна відповідь: A

вводять в мазі танін, коларгол, протаргол? Танін – напівколоїд, розчинний у воді. Коларгол –
A. розчиняють у воді; срібла оксиду. Тверді кристали із металічним бли
B. вводять за типом суспензії; світлочутлива речовина. Повільно розчинна у вод
C. спосіб введення залежить від кількості сухих Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропис
речовин; водного розчину по типу емульсії, змішуючи з ла
D. розтирають з розплавленою основою; препарат (містить 8 % срібла оксиду), розчинний
E. розтирають з вазеліновим маслом. Мазі на гідрофобній основі: змішують з гліцерино
343. Фармацевт готує суспензійну мазь, що містить не Вірна відповідь: B
розчинні ні в основі, ні у воді речовини в кількості до 5 %. Якщо вміст лікарських засобів в суспензійній
Як він повинен ввести їх в мазеву основу? технологія виготовлення буде наступною:
A. розтерти з відваженою мазевой основою; - розтерти сухі лікарські засоби;
B. подрібнити з відповідною по властивостях до основи - додати половинну кількість (від маси ліка
рідиною до основи: до вазеліну – масло вазеліно
C. змішати з розплавленою основою розтерти. ст.196
D. диспергувати з гліцерином;
E. змішати з водою.
344. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: A
дерматологічної мазі з резорцином. Як вводять в Резорцин – розчинний у воді, 70 % спирті.
дерматологічні мазі резорцин? Дерматологічні мазі на гідрофобній основі:
A. за типом суспензії; подрібненого порошку по типу суспензії.
B. за типом емульсії; До 5 % - розтирають з рідиною, подібною до осно
C. за типом розчину; більше 5 % - розтирають з частиною підплавлено
D. додають в кінці до готової мазі; Резорцин – це речовина яка становить винято
E. у підставці розчиняють у вазеліновому маслі і лікарських речовин до складу мазей. У дермато
додають в кінці до готової мазі. типу суспензій, так як у вигляді розчинів шви
(сильне подразнення, некроз шкіри).
345. Фармацевт ввів речовини, що діяли, до складу мазі Вірна відповідь: C
шляхом подрібнення з половинною кількістю розплавленої При концентрації лікарських засобів від 5% до 20
основи. При приготуванні яких мазей застосовують виготовлення буде наступною: розтерти сухі лік
правило Дерягіна? кількість (від маси сухих лікарських засобів)
A. емульсійних; ст.196
B. сплавів;
C. суспензійних;
D. розчинів;
E. екстракційних.
346. Фармацевт приготував мазь на вазеліновій основі. Яка Вірна відповідь: E
з перерахованих мазей є гомогенною? Мазь іхтіолова 5; 10; 20%
A. ртутна біла; Rp.: Ung. Ichthyoli 5; 10; 20% - 50,0
B. стрептоцидова; M.D.S. Змазувати шкіру.
C. з калія йодидом;
D. ксероформна ;
E. іхтіолова.
347. Фармацевт при приготуванні мазей використовує різні Вірна відповідь: D
основи. Яка з перерахованих основ володіє лікувальними До ліпофільних вуглеводневих мазевих осно
властивостями? петролатум, вазелінове масло, нафталанська на
A. вазелін; церезин. ст.188
B. ланолін; Нафталанська нафта (Naphlhalanum liquidum, Nap
C. свинячий жир; густа сиропоподібна рідина чорного кольору з
D. нафта нафталанська ; своєрідним запахом. Змішується у всіх співвідн
E. яловичий жир. жирами. Діє дезинфікуюче і болезаспокійливо. Е
опіках І і ІІ ступеня. Є ряд прописів з нафтал
корости, сверблячки, екзем, бешихи шкіри,
захворювань.
Входить до складу нафталанної мазі (Unguentu
собою суміш 70 частин нафталанської рафінован
частин петролатуму (пропис ДФ IX).
348. Фармацевт приготував мазь з калія йодидом. До якого Вірна відповідь: C
типу дисперсних систем відноситься приготована мазь?
A. мазь-розчин; Мазі-емульсії – це гетерогенні системи, що с
B. мазь-суспензія; поверхню розділу фази і середовища.
C. мазь-емульсія; До їх складу входять водні розчини або розчин
D. мазь-сплав; утворюють з мазевою основою емульсії.
E. комбінована. Калію йодид – дуже легко розчинний у воді.
349. Фармацевт приготував комбіновану мазь. За яким Вірна відповідь: B

типом вводять танін в комбіновану мазь?
A. за типом розчину; Танін – напівколоїд, розчинний у воді.
B. за типом емульсії; Мазі на гідрофобній основі: незалежно від пропи
C. за типом суспензії; водного розчину по типу емульсії, змішуючи з ла
E. розчиняють окремо в підставці з гліцерином і
додають в кінці до готової мазі.
350. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: B
суспензійної мазі. Яка кількість допоміжної рідини за
правилом Дерягіна беруть для отримання суспензійних Якщо вміст лікарських засобів у суспензійній
мазей: потрібно розтерти сухі лікарські засоби; додат
A. рівна кількість масі сухої речовини; лікарських засобів)рідини, подібної до основи: д
B. половинна кількість від маси сухої речовини; жиру – олію рослинну, і розтерти. ст.196
C. подвійна кількість від маси сухої речовини;
D. 1/5 кількості від маси сухої речовини;
E. рідину не використовують.
351. Фармацевт приготував 10%-ву камфорну мазь. Вірна відповідь: C
Вкажіть раціональну технологію камфорної мазі:
A. розчиняють камфору в сплаві ланоліну і вазеліну; Офіцинальний пропис мазі камфорної (ДФ IX ст
B. розчиняють камфору в розплаві ланоліну і додають 42 751 -73 у її склад введено парафін.
вазелін; Rp.: Camphoraе 10,0 (10,0)
C. розчиняють камфору в рівній кількості Vasеlini 60,0 (54,0)
розплавленого вазеліну, потім додають решту вазеліну і Paraffmi 8,0
ланоліну; Lanolini anhydrici 30,0 (28,0)
D. додають в кінці за правилом Дерягина до готової Misce, fiat unguentum
мазі; Da. Signa: Для втирань у плече.
E. розчиняють в підставці з вазеліновим маслом і Ланолін безводний і вазелін розплавляють
додають до готової мазі в кінці. розплаві, охолодженому до 45-50 °С, розчиняю
помішують до охолодження.
352. У аптеку поступили мазеві основи. Чим являється Вірна відповідь: C
ланолін ?
A. синтетична основа; Ланолін (Lanolinum) належить до ліпофільно-г
B. основа тваринного походження; Одержують його з промивних вод овечої во
C. жироподібна речовина, що отримується з промивних називають шерстяним воском (Adepslanae). Пр
вод шерсті овець; високомолекулярних циклічних спиртів,
D. продукт переробки нафти; високомолекулярних спиртів (холестерину та ізох
E. гель неорганічної речовини.
353. Фармацевт приготував мазь-сплав. Яка з Вірна відповідь: C
перерахованих речовин має найбільшу температуру
плавлення? Вазелін температура плавлення 37-50°С.
A. вазелін; Парафін має температуру плавлення 50-57 °С.
B. парафін; Віск плавиться при температурі 63-65 °С.
C. віск; Ланолін 36-42 °С.
D. ланолін; Вазелінове масло 27-60 °С.
354. У аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь: E
емульсійної мазі. Який з перерахованих емульгаторів
найчастіше застосовується в емульсійних мазях? Для утворення стабільної емульсійної сис
A. Т-2; емульгатора, за який найчастіше використовують
B. твін-80;
C. спін;
D. метилцелюлоза;
E. ланолін.
355. Фармацевт приготував комбіновану мазь з Вірна відповідь: C
ксероформом. Як вводять ксероформ в комбіновану мазь?
A. після розчинення у воді за типом емульсії; Ксероформ речовина не розчинна в жирах та вод
B. після розчинення в основі за типом розчину; по типу суспензії.
C. за типом суспензії у вигляді тонкого порошку;
E. окремо розчиняють в підставці з вазеліновим маслом
і додають в кінці до готової мазі.
356. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі, що Вірна відповідь: C
складається з мазі нафталанної і вазеліну. Вкажіть
раціональний варіант технології: Офіцинальна мазь нафталанна (мазь-сплав):
A. змішують в ступці розплавлені компоненти; Rp.: Naphthalani liquidi raffinati 70,0
B. розплавляють мазь нафталанну і додають вазелін; Paraffini 18,0
C. змішують в ступці відважені інгредієнти; Petrolati12,0
D. змішують в підставці розплавлені компоненти; Misce, fiat unguentum
змішують в підставці відважені компоненти Da. Signa. Для пов'язок.
Розплавляють петролатум (t пл – 60-62 ºС),
помішуванні додають парафін (t пл – 50-54 ºС
нафталанську. Сплав перемішують у теплій ступц
357. Фармацевт приготував кольдкрем. Якою дією Вірна відповідь: A
володітиме приготований препарат?
A. охолоджуючою; З англ. cold-cream - охолоджуючий крем.
B. зігріваючою;
C. подразнюючою;
D. пом'якшувальною;
E. підсушуючою.
358. Фармацевт приготував комбіновану мазь на основі Вірна відповідь: A
стрептоциду, ментолу і норсульфазолу. Чи потрібно
враховувати процентний зміст лікарських речовин при Так, потрібно. Від цього буде залежати технологія
введенні їх в комбіновані мазі?
A. так;
B. немає;
C. тільки для нерозчинних речовин;
D. тільки для водорозчинних речовин;
E. тільки для жиророзчинних речовин.
359. Фармацевт приготував дерматологічну мазь з цинку Вірна відповідь: B
оксидом. Як вводять цинку оксид в дану мазь?
A. за типом емульсії; Цинку оксид не розчинний ні у воді, ні в ос
B. за типом суспензії; суспензій.
C. за типом розчину.
D. попередньо розчиняють в воді;
E. попередньо розтирають зі спиртом.
360. Фармацевт приготував пасту. Який вміст твердих Вірна відповідь: D
речовин вимагає розплавлення всієї кількості основи?
A. від 5 до 20 % ; Паста – це щільні мазі, до складу яких входять су
B. менше 5 %; >25%, тому для приготування такої лікарської
C. 15 %; речовини розтирають у найдрібніший порошок в
D. 20 % і більш; ретельному помішуванні, додають до них усю роз
E. 50 % і більш.
361. Фармацевт приготував гомогенну мазь з камфорою, Вірна відповідь: A

прописаною в кількості до 5 %. Вкажіть раціональний
спосіб введення камфори в основу: Якщо лікарські речовини легко розчиняються
A. у ступці камфору розчиняють в рівній кількості невеликій кількості (до 5%), то їх спочатку
вазелінового масла, додають основу; жирного або вазелінового масла до повного розчи
B. у ступці диспергують камфору із спиртом і додають основу, ретельно перемішують до однорідності.
основу;
C. у підставці розчиняють камфору у вазеліновому
маслі, додають основу;
D. змішують камфору в ступці з розплавленою
основою;
E. у ступці змішують камфору з основою.
362. Фармацевт приготував 150,0 г ланоліну водного. Вірна відповідь: A
Вкажіть кількість води очищеної і ланоліну безводного:
A. 45 мл і 105,0 г; Ланолін водний містить 30% води очищеної.
B. 25 мл і 125,0 г;
C. 105 мл і 45,0 г;
D. 1 мл і 149,0 г;
E. 75 мл і 75,0 р.
363. Фармацевт приготував 50,0 г цинкової мазі. Вкажіть Мазь цинкова (ДФ X, ст.737, держ. реєстр 74/331/
необхідну кількість цинку оксиду: наступний склад:
A. 1,0 г; Цинку оксиду10,0
B. 10,0 г; Вазеліну 90,0
C. 5,0 г; mзаг. = 100,0
D. 0,5 г; Звідси концентрація цинку оксиду становить 10 %
E. 15,0 р. 50,0 г мазі, тоді цинку оксиду потрібно взяти 5,0 г
364. У аптеку звернувся пацієнт, якому необхідно Сірчана мазь – це офіцинальна мазь, склад якої ре
приготувати 33 % -ву сірчану мазь. Яку основу повинен ФС 42-1389-97, держ. реєстр № 67/554/102):
використовувати провізор для приготування такої мазі? Сірки очищеної 10,0
A. сплав воску з маслом соняшниковим; Жира свинячого очищеного або емульсії консисте
B. консистентну емульсійну основу вода — вазелін;
C. вазелін-ланолінову основу;
D. желатин-гліцеринову основу; Вірна відповідь: B
E. поліетиленоксидну основу.
365. У аптеку звернувся пацієнт, якому необхідно Мазь ксероформна (ДФХ) – це офіцинальна мазь
приготувати ксероформну мазь. Яку кількість ксероформу Ксероформу10,0
повинен відважити фармацевт для приготування 50,0 г Вазеліну90,0
мазі? mзаг. = 100,0
A. 0,5 р; Якщо на 100,0 г мазі ксероформу потрібно 10,0 г,
B. 25,0 г;
C. 20,0 г;
D. 10,0 г; Вірна відповідь: E
E. 5,0 г.
366. Провізору необхідно замовити компоненти для До складу цинкової пасти входять: цинку оксид, к
приготування цинкової пасти. Які компоненти повинні
входити до складу даної пасти?
A. цинку оксид, вазелін, ланолін;
B. цинку оксид, крохмаль, кислота саліцилова, вазелін;
C. цинку оксид, вазелін; Вірна відповідь: E
D. цинку оксид, тальк, вазелін;
E. цинку оксид, крохмаль, вазелін.
367. Фармацевт приготував гомогенну мазь з ментолом, Так як у рецепті прописано ментолу менше 5%, то
прописаним в кількості до 5 %. Яким чином асистент ввів подібній до основи - вазелінової олії у рівній кіль
його в основу?
A. диспергував із спиртом і додав основу;
B. розчинив в 1/2 кількості основи;
C. розчинив в рівній кількості вазелінового масла Вірна відповідь: C
D. розчинив в розплавленій основі;
E. змішав з основою.
368. Фармацевт ввів в мазь на гідрофільній основі Водорозчинні лікарські речовини, прописані в кіл
водорозчинні лікарські речовини, прописані в кількості до 5 основу попередньо розчиняють в мінімальній кіль
%. Який варіант технології він вибрав?
A. змішав з розплавленою основою;
B. розтер з вазеліновим маслом;
C. розчинив у мінімальній кількості води і змішав з Вірна відповідь: C
основою;
D. розтер з відваженою основою;
E. розтер з гліцерином.
369. Фармацевт приготував мазь, що містить: ефедрину Цинку оксид не розчинний ні у воді, ні в основі і
гідрохлорид, 0,1 % -вий розчин адреналіну гідрохлорида і суспензій.
цинку оксид на вазелін-ланоліновій основі. Яка правильна
послідовність додавання компонентів для приготування
такої мазі?
A. цинку оксид, вазелін, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид, ланолін; Вірна відповідь: B
B. цинку оксид, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид, ланолін, вазелін;
C. цинку оксид, вазелін, ефедрину гідрохлорид,
ланолін, 0,1 %-вий розчин адреналіну гідрохлорида;
D. цинку оксид, вазелін, 0,1 %-вий розчин адреналіну
гідрохлориду, ланолін, ефедрину гідрохлорид;
E. цинку оксид, вазелін, ланолін, 0,1 % -вий розчин
адреналіну гідрохлорида, ефедрину гідрохлорид.
370. Фармацевт готує цинкову мазь. Яку кількість цинку Мазь цинкова (ДФ X, ст.737, держ. реєстр 74/331/
оксиду він повинен відважити для приготування 25,0 г наступний склад:
мазі? Цинку оксиду10,0
A. 2,5 г; Вазеліну 90,0
B. 20,0 г; mзаг. = 100,0
C. 12,5 г; Звідси концентрація цинку оксиду становить 10 %
D. 5,0 г; 25,0 г мазі, тоді цинку оксиду потрібно взяти 2,5 г
E. 1,25 г.
Вірна відповідь A
371. Фармацевт приготував 10 % -ву мазь з ксероформом. Згідно правила Дерягіна, лікарські речовини, неро
Вкажіть оптимальний варіант технології: (ксероформ), диспергують з половинною кількіст
A. диспергують ксероформ з 1/2 розплавленої основи
від кількості речовини, потім змішують з нерозплавленою
основою;
B. змішують ксероформ з нерозплавленою основою; Вірна відповідь A
основу;
основою.
372. У аптеку поступив рецепт на приготування мазі. Яку Паста - суспензійна мазь з кількістю порошкопод
назву має м'яка лікарська форма з нерозчинними рекомендацій ДФУ, понад 20%
речовинами, виписаними в кількості понад 20 %?
A. мазі;
B. мазі-суспензії; Вірна відповідь: D
C. мазі-сплави;
D. пасти;
E. мазі-розчини.
373. У аптеку поступили мазеві основи. Яка з мазевих Есилон-аеросильна відноситься до силіконових ос
основ не відноситься до групи гідрофільних?
A. мильна;
B. колагенова; Вірна відповідь: E
C. пектинова;
D. альгінова;
E. есилон-аеросильна.
374. Хворому необхідно приготувати мазь. Виберіть для Саме гідрофільна основа не буде забруднювати од
мазі основу, що не забруднює одяг:
A. гідрофільна;
B. жирова;
C. вуглеводнева; Вірна відповідь: A
D. силіконова;
E. емульсійна.
375. Фармацевт готує мазь-сплав по пропису: В першу чергу розплавляємо найбільш тугоплавк
Rр.: Сеrаe flavi 2,0 потім додаємо спермацет, а рідкі компоненти дод
Сеtасеі 4,0
Оlеі Реrsісоrum 14,0
M. ut fiat ung.
D.S. Спермацетова мазь Вірна відповідь: C
Вкажіть порядок розплавлення речовин:
A. масло персикове, віск жовтий, спермацет;
B. спермацет, віск жовтий, масло персикове;
C. віск жовтий, спермацет, масло персикове;
D. масло персикове, спермацет, віск жовтий;
E. спермацет, масло персикове, віск жовтий.
376. У аптеці готують екстемпоральні мазі, що є різними Екстракційні мазі - мазі які виготовляються шлях
типами дисперсних систем. Який тип мазей готують в речовин з рослинної або тваринної сировини розп
аптечних умовах рідко? рослинною олією.
A. екстракційні; Ці мазі готують в промислових умовах.
B. комбіновані;
C. мазі-розчини;
D. мазі-суспензії; Вірна відповідь: A
E. мазі-емульсії.
377. У аптеку поступив рецепт на приготування Вазоліменти (від linimentum olei vaselini) – різнов
вазолімента. Що є дисперсійним середовищем цього на основі вазелінової олії.
препарату?
A. масло вазелінове;
B. спирт мильний;
C. ланолін; Вірна відповідь: A
D. масла жирні;
E. гліцерин.
378. Лініменти можна класифікувати по характеру Не існує масляних лініментів.
дисперсійного середовища. Якого типу лініментів не існує?
A. мильно-спиртових;
B. водних;
C. спиртових; Вірна відповідь: D
D. масляних;
E. вазоліментів.
379. Фармацевт приготував дерматологічну пасту. Яким Дерматологічні пасти готують шляхом змішуванн
чином він ввів лікарські речовини в пасту: речовин з розплавленою основою. Додавання ріди
A. подрібнив і змішав з основою в теплій ступці; речовин слід уникати, тому що це призводить до
B. у ступці змішав з гліцерином і додав розплавлену лікарські речовини, що входять у пасту, розтираю
основу; у нагрітій ступці і поступово, при ретельному пом
C. у теплій ступці диспергував із спиртом і змішав з розплавлену основу.
основою;
D. подрібнив з відповідною до основи рідиною в теплій
ступці; Вірна відповідь: E
E. у підігрітій ступці змішав порошкоподібні речовини
зі всією розплавленою основою.
380. Фармацевт приготував мазь за прописом: Порядок плавлення визначає температура плавлен
Rp.: Ceraeflavae 4,0 плавлення з речовини, що має найбільшу темпера
Cetacei 3,0 зменшення температури плавлення.
Olei Amygdalarum 35,0 Вірна відповідь: А
M.f.ung.
D.S.: Мазь для рук
В якому порядку він розплавив речовини при виготовленні
мазі-сплаву?
А. Віск-спермацет-ланолін-олія мигдалева
В. Олія мигдалева-спермацет -віск-ланолін
С. Олія мигдалева-віск-ланолін-спермацет
D. Ланолін-віск-олія мигдалева-спермацет
Е. Ланолін-віск-спермацет-олія мигдалева
381. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь. Згідно до ДФУ 2.0 спочатку резорцин розтирають
Rp.: Unguentum Resorcini 1,5% -10,0 вазелінової олії, потім додають вазелін до загальн
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри однорідності.
Яким чином фармацевт увів у лікарську форму суху
речовину? Вірна відповідь: А
А. Розтер з декількома краплями вазелінового масла
В. Розтер з декількома краплями спирту етилового 96%
С. Розтер з декількома краплями води
D. Додав до розплавленого вазеліну
Е. Розтер з частиною вазеліну
382. Фармацевт приготував мазь, призначену для нанесення Всі лікарські форми, що мають безпосередній кон
на відкриту поверхню рани. Вкажіть додаткову вимогу, якій пошкодженими поверхнями шкіри та слизовою м
повинна відповідати така мазь:
А. Стерильність Вірна відповідь: А
В. Ізотонічність
С. Ізов’язкість
D. Ізоіонічність
Е. Пролонгована дія
383. Фармацевт приготував мазь поверхневої дії. Яку Вимогою до мазей поверхневої дії є:основи для п
мазеву основу він використав? повинні всмоктуватися, для цього підходить вазел
А. Вазелін
В. Ланолін Вірна відповідь: А
С. Основа Кутумової
D. Желатин-гліцеринова основа
Е. Поліетиленоксидна основа
384. Хворому потрібно приготувати лінімент При виготовленні бальзамічного лініменту згідно
Вишневського. Які речовини можна використати як основу рицинову олію або риб’ячий жир.
лініменту, керуючись вимогами нормативних документів?
А. Олію рицинову або риб’ячий жир Вірна відповідь: А
В. Олію соняшникову або бавовняну
С. Олію камфорну або олію блекоти
D. Вазелінову олію або вазелін
Е. Вазелін або ланолін водний
А. Олія соняшникова Вірна відповідь: А
В. Вазелін
386. Фармацевт приготував препарат за прописом: Мазь-суспензія - мазь, в основу якої введено не ро
Rp.: Streptocidi порошкоподібну лікарську речовину (стрептоцид
Dermatoli ana 1,0
Vaselini ad 10,0 Вірна відповідь: А
Misce.Da.Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри
А. Мазь-суспензія
В. Мазь-розчин
С. Мазь-емульсія
D. Мазь комбінована
Е. Мазь-сплав
387. Фармацевт приготував препарат за прописом: Димедрол добре розчинний у розчині адреналіну,
Rp.: Dimedroli 0,3 адреналіну, а далі емульгують ланоліном безводн
Sol.Adrenalini hydrochloridi gtts.XXX
Lanolini 5,0 Вірна відповідь: А
Vaselini 10,0
Da.Signa: Мазь для носа
Вкажіть раціональний шлях введення димедролу:
А. Розчиняють у розчині адреналіну, емульгують ланоліном
безводним
В. Розчиняють у воді очищеній, емульгують ланоліном
безводним
С. Диспергують за правилом Дерягіна з частиною
розтопленого вазеліну
D. Розтирають за правилом Дерягіна з вазеліновою олією
Е. Подрібнюють зі спиртом, емульгують ланоліном
388. Готують мазь, яка містить протаргол. Як вводять Відповідно до ДФУ 2.0 протаргол вводять у мазь
протаргол у мазеву основу? чого спочатку розтирають у ступці з невеликою к
А. Спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою протарголу-6-8 крапель гліцерину),а потім-з водо
В. Подрібнити з водою або етанолом прописана, то для розчинення протарголу викори
С. Подрібнити з етанолом або етером складу ланоліну водного.
D. Спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином
Е. Насипати тонким шаром на поверхню води Вірна відповідь: А
389. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яку добре Резорцин-добре розчинний у воді, використовуют
розчинну у воді речовину до складу дерматологічних мазей
вводять за типом суспензії? Вірна відповідь А
А. Резорцин
В. Цинку оксид
С. Сульфацил-натрію
D. Фурацилін
Е. Калію йодид
А. Олія соняшникова Вірна відповідь А
В. Вазелін
391. При виробництві м’яких лікарських форм Поліетиленоксид - це білий (або білуватий) вільно
використовують різні типи основ. Яка основа з приведених запахом аміаку, що розчиняється у воді, хлорофор
нижче є гідрофільною?
А. Поліетиленоксидна Вірна відповідь А
В. Вазелін
С. Тваринний жир
D. Гідрогенізовані жири
Е. Петролатум
392. В аптеку надійшов рецепт на мазь. Вкажіть спосіб У суспензійні мазі вводять також водорозчинні ре
введення в мазі розчинних у воді лікарських речовин у розчинення значної кількості води (натрію тетраб
кількості більше 5%: сульфаніламідні препарати та ін.).
А. Вводять за типом суспензії з частиною розплавленої Якщо сумарна кількість цих речовин до 5%,їх роз
основи за властивостями до основи: гідрофільна основа-в
В. Розчиняють у воді очищеній олія,жирова основа-кісточкова олія. Рідини берут
С. Розчиняють у розплавленій основі маси сухої речовини.
D. Розчиняють у відповідній до основи рідині Вірна відповідь А
Е. Додають у кінці до готової мазі
393. Фармацевт приготував мазь за прописом: Лікарські речовини,легко розчинні у воді і виписа
Rp.: Tannini 0,2 5%) розчиняють у мінімальній кількості води. Якщ
Lanolini 3,0 кількостях,то їх не розчиняють у воді (за винятко
Vaselini 10,0 вводять у мазь по типу суспензії. Отже танін-розч
M.utfiat.ung. ланоліном і вводять у мазь.
D.S.Змащувати уражені ділянки шкіри.Який спосіб Вірна відповідь А
введення таніну він обрав?
А.Розчинив у воді,заемульгував ланоліном безводним
В. Розчинив у розплавленому вазеліні
С. Розтер у ступці за правилом Дерягіна з вазеліновим
маслом
D. Розтер в ступці зі спиртом і змішав з основою
Е. Розчинив у вазеліновому маслі
Стерильні лікарські форми
394.Згідно рецепта лікаря в аптеці приготували Вірна відповідь: А
100 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Який Час проведення парової стерилізації (автоклавування при те
режим стерилізації цього розчину? залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо о
A 120 *С -8хв межах до 100 мл включно, час стерилізації складає 8 хв.
B 120 *С -12 хв
C 120* С -15хв
D 180* С-30 хв
E 100* С-15хв
395.В аптеці готують ін’єкційні розчини, які Вірна відповідь: А
повинні бути апірогенними. Розчин якої Методом адсорбції з
речовини можна депірогенізувати методом використаннямактивованоговугілляможнадепірогенізуватир
адсорбції з використанням активованого вугілля?
F. Глюкоза
G. Атропіну сульфат
H. Папаверину гідрохлорид
I. Скополаміну гідробромід
J. Платифіліну гідротартрат
396.Фармацевту необхідно простерилізувати 250 Вірна відповідь: А
мл ін’єкційного розчину глюкози. Скільки Час проведення парової стерилізації (автоклавування при те
хвилин необхідно стерилізувати розчин в залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо о
автоклаві при температурі 120 oC? межах від 101 до 500 мл включно, час стерилізації складає 1
F. 12 хв
G. 8 хв
H. 15 хв
I. 25 хв
J. 30 хв
397.Фармацевт приготував розчин новокаїну для Вірна відповідь :А
ін’єкцій. Вкажіть використаний стабілізатор: Новокаїн – речовина, яка піддається гідролізу, оскільки утво
F. Розчин кислоти хлористоводневої 0,1 Н слабкою основою. Тому стабілізатором для розчину новокаї
G. Розчин натрію гідрокарбонату
H. Рідина Вейбеля
I. Розчин натрію сульфіту
J. Розчин натрію тіосульфату
398.В аптеці потрібно приготувати ін’єкційний Вірна відповідь: А
розчин натрію хлориду 10 %. Який оптимальний Для стерилізації розчинів термостабільних речовин в аптеці
спосіб стерилізації повинен застосувати
фармацевт?
A В автоклаві насиченою парою під тиском
B Радіаційна стерилізація
C Стерильне фільтрування через мембранний
фільтр
D Стерилізація газами
399. Фармацевт простерилізував розчини для Вірна відповідь: А

ін'єкцій в автоклаві. Вкажіть спосіб контролю Методом контролю режиму термічної стерилізації є термоте
режиму стерилізації цього методу:
A Термотести
400.Яка причина нестабільності розчинів кофеїн- Вірна відповідь: А
бензоату натрію для ін'єкцій: Кофеїн-бензоат натрію– речовина, яка піддається гідролізу,
A Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої основою і слабкою кислотою.
кислоти)
401. В умовах аптеки готують ін'єкційні розчини. Вірна відповідь: А
Який розчин готують без додавання При наявності в аптеці порошку натрію гідрокарбонату сорт
стабілізатора? розчини цієї речовини готують без додавання стабілізатора.
A. Розчин натрію гідрокарбонату
B. Розчин натрію тіосульфату
C. Розчин кофеїн-бензоату натрію
D. Розчин глюкози
E. Розчин новокаїну
402.Фармацевт приготував ін'єкційний розчин Вірна відповідь: А
натрію гідрокарбонату. Вкажіть максимальний При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
об'єм заповнення флакону. тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 8
A 80 % простору для виділення газу.
B 100 %
C 50 %
D 40 %
E 30 %
403.Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного Вірна відповідь: А
розчину натрію хлориду. Вкажіть метод Для стерилізації водних розчинів термостабільних речовин
стерилізації кінцевого продукту : парову стерилізацію.
A Паровий
C Газовий
404.Фармацевту необхідно приготувати Вірна відповідь: А
стабільний розчин для ін’єкцій, який містить Для підвищення стабільності ін'єкційних розчинів легкооки
речовини, що легко окиснюються. Вкажіть, який додають антиоксиданти (зокрема натрію сульфіт, натрію ме
A. Натрію сульфіт, натрію метабісульфіт
B Кислота хлористоводнева
D Натрію гідроксид
405.При розрахунках ізотонічної концентрації Вірна відповідь:А-0,520 С
розчинів для ін’єкцій використовують значення Ізотонічнірозчинирізнихречовинмаютьоднаковутемпературн
депресії плазми крові. Вкажіть її значення: небудь речовини має депресію, рівну депресії плазми крові(
A 0,520 С
B 0,340 С
C 0,900 С
D 0,450 С
E 0,100 С
406.В аптеці готують інфузійний розчин – 2 % Вірна відповідь: А
розчин глюкози. Вкажіть допоміжну речовину, Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
яку використовують для забезпечення додається при приготуванні інфузійних розчинів.
ізотонічності даного розчину.
A. Натрію хлорид
B. Натрію нітрат
C. Натрію сульфат
D. Натрію сульфіт
E. Кислоту борну
407.Провізор приготував стабілізатор Вейбеля Вірна відповідь: А
для стабілізації розчину глюкози. Вкажіть його Стабілізатор Вейбеля складається з натрію хлориду 5,2 г., к
склад: мл. , та води для ін’єкцій до 1 л..
A. Натрію хлорид і розчин кислоти
B. Розчин кислоти хлористоводневої
C. Натрію гідрокарбонат і розчин кислоти борної
D. Розчин натрію гідроксиду
E. Розчин кислоти борної і натрію тетраборату
408. Вкажіть вимогу, яка є обов'язковою для води Вірна відповідь: А
для ін'єкцій на відміну від води очищеної: Основною ознакою, яка відрізняє воду для ін'єкцій від води
A апірогенність оскільки лікарські форми, що готуються з використанням во
В прозорість переважно, в кров’яне русло, а наявність пірогенних речови
С стерильність викликає у хворого гарячку.
409.Який з вказаних методів стерилізації Вірна відповідь: А
відноситься до хімічних? Широке впровадження здавна має хімічна стерилізація, особ
A Стерилізація газами бактерицидний агент використовується суміш етиленоксиду
410.Пристрій УК-2 використовують при контролі Вірна відповідь: А
на відсутність механічних включень: Однією із вимог, що пред’являються до лікарських форм дл
A розчинів для ін'єкцій механічних домішок. Ін’єкційні розчини не повинні містити
В мазей часток. Наявність часточок є недопустимим.
С супозиторіїв Профільтровані розчини для ін’єкцій після розливу їх і флак
D порошків відсутність механічних включень.
Е пілюль Для цього використовується пристрій УК-2. Розчини перегл
розчинах для ін’єкцій не повинні виявлятися механічні вклю
При виявленні механічних включень розчини повторно філь
закупорюють (перевіряють герметичність), маркують та сте
411.Значення якого показника ізотонічних Вірна відповідь: А

розчинів повинно обов'язково відповідати Ізотонічні розчини - це розчини, які мають осмотичний тиск
рідинам організму (плазмі крові)? рідин організму (крові, плазми, лімфи, слізної рідини та ін,)
A Осмотичний тиск
DІонний склад
412.Небезпека гемолізу еритроцитів існує при Вірна відповідь: А
введенні розчинів: Якщо в організм вводиться розчин з низьким осмотичним ти
A гіпотонічних рідина при цьому буде проникати усередину клітини чи ери
В інфузійних починають розбухати, і при великій різниці в осмотичних ти
С гіпертонічних оболонка не витримує тиску і розривається – відбувається г
413. Для зняття набряку в медичній практиці Вірна відповідь: А
використовують гіпертонічні розчини. Вкажіть При введенні розчину з високим осмотичним тиском (гіп
явище, що відбувається в крові при введенні результаті різниці осмотичних тисків всередині клітини чи е
такого розчину: починається рух води з еритроцита до вирівнювання осмоти
A*Плазмоліз цьому, позбавляючись частини води, втрачають свою форму
B Гідроліз відбувається плазмоліз.
C Гемоліз Гіпертонічні розчини в медичній практиці використовуютьс
D Ліполіз Гіпертонічні розчини натрію хлориду в концентраціях 3, 5, 1
E Електроліз для відтоку гною при лікуванні гнійних ран. Гіпертонічні ро
протимікробну дію.
414.Вкажіть, яка з наведених характеристик Вірна відповідь: А

властива лише для інфузійних розчинів: Ізотонічність – це одна з вимог, що висувається до інфузійни
A ізотонічність
415.Вкажіть показники, які додатково Вірна відповідь: А
визначають для інфузійних розчинів: Багато інфузійних розчинів обов'язково повинні бути
A ізотонічність, ізоіонічність, ізогідричність ізотонічними, ізоіонічними, ізогідричними. їхня в'язкість, м
В ізотонічність, ізоіонічність, відсутність крові.
механічних включень Ізотонічність — здатність розчинів мати осмотичний тиск, р
С ізотонічність, ізогідричність, прозорість рідин організму (плазми крові, слізної рідини, лімфи і т. д.).
D ізотонічність, ізоіонічність, ізов'язкість Ізоіонічність — властивість ін'єкційних розчинів містити пе
Е ізотонічність, ізоіонічність, кількісний вміст кількостях, типових для сироватки крові.
Ізогідричність — здатність зберігати сталість концентрацій
рівну рН плазми крові.
416.Вкажіть показник, який додатково Вірна відповідь: А
парентерального застосування у вигляді в'язких додатково контролюють густину (в'язкість).
рідин:
A в'язкість
417.Вкажіть вимогу, яка не характерна для Вірна відповідь:А
розчинів для ін'єкцій: Плинність (текучість, сипкість) —здатність порошкоподібно
A плинність (сипкість) або «текти» під дією сили власної
В апірогенність ваги і забезпечувати рівномірне заповнення матричного кан
418.Вкажіть показник, який додатково Вірна відповідь:А
парентерального застосування у формі суспензій: додатково контролюють розмір частинок, однорідність вміс
A розмір частинок одноразових контейнерах), стійкість суспензій.
В в'язкість
С ізотонічність,
419. В аптеці потрібно приготувати ін’єкційний Розчини термолабільних речовин не піддають термічній сте
оптимальний спосіб стерилізації повинен (стерильна фільтрація через мембранний фільтр).
A. Стерилізація ультрафіолетовими променями Вірна відповідь: С
B. Стерилізація сухим жаром
C. Стерильна фільтрація через мембранний
фільтр
D. Стерилізація текучою парою
E. Стерилізація насиченою парою під тиском
420. В аптеці готують ін’єкційні розчини Об’єм стабілізатора – розчину кислоти хлористоводневої дл
новокаїну 0,25 % і 0,5 %. Від чого залежить об’єм новокаїну для ін’єкцій залежить від концентрації та способу
кислоти хлористоводневої, який повинен додати розчину.
фармацевт під час приготування даного розчину?
Вірна відповідь: В
A. Від режиму стерилізації розчинів новокаїну.
B. Від концентрації розчину новокаїну.
C. Від послідовності внесення компонентів у
розчини.
D. Від послідовності операцій технологічного
процесу.
E.Від чистоти новокаїну.
421. Перед приготуванням ізотонічного розчину Операція нагрівання порошку натрію хлориду у сухо жаров
натрію хлориду фармацевт простерилізував видалення пірогенних речовин.
порошок у сухожаровій шафі. Для видалення
яких речовин була здійснена дана операція? Вірнавідповідь: D
A. хлоридів
B. відновлюючих речовин
C. сульфатів
D. пірогенних речовин
E. вологи
422. Фармацевту необхідно простерилізувати 50 Час проведення парової стерилізації (текучою парою при те
мл розчину натрію хлориду 0,9%для ін’єкцій залежить від об’єму розчину, що стерилізується. Так, якщо
текучою парою. Вкажіть тривалість стерилізації: межах до 100 мл включно, час стерилізації складає 30 хв.
A. 8 хв.
B. 60 хв. Вірна відповідь: Е
C. 12 хв.
D. 15 хв.
E . 30 хв.
423. Розчини для ін’єкцій солей слабких кислот і До групи розчинів солей, утворених сильними основами і сл
сильних основ потребують стабілізації. Які натрію нітрит, кофеїн-бензоат натрію, натрію тіосульфат, еу
стабілізатори використовують для цих розчинів? ці речовини легко гідролізуються, дисоціюючи на іони, і роз
A. 0,1 М розчин гідроксиду натрію Дисоціюють на іони і молекули води. У результаті взаємоді
B. 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої слабодисоціююча кислота НА. Це спричиняє зменшення в р
C.Трилон Б нагромадження надлишку іонів ОН , у результаті чого рН ро
D.Аскорбінова кислота Для стабілізації розчинів солей сильних основ і слабких кис
E.Бутилокситолуол стабілізатори основного характеру - 0,1 М розчин натрію гід
гідрокарбонату.
Вірнавідповідь: А
424. Фармацевт в асептичних умовах готує кілька Вірна відповідь: А
розчинів з антибіотиками. Вкажіть,розчин якої Згідно до Настанови МОЗ України №42-3.1:2004 розчинам Б
речовини він може простерилізувати: натрію,Неоміцину сульфату,Бензилпеніциліну калію,Полімі
A.*Левоміцетину проводити термічну стерилізацію.
В. Бензилпеніциліну натрію
С. Неоміцину сульфату
D. Бензилпеніциліну калію
Е. Поліміксину сульфату
425. Фармацевту необхідно приготувати Вірна відповідь: А
ізотонічний розчин натрію хлориду для ін’єкцій.
Як він повинен підготувати лікарську речовину Затверджені Наказом МОЗ України №391 від 03.08.05 «Вим
перед приготуванням розчину? стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптек
А.*Прожарити в сухожаровому стерилізаторі при сухожаровому стерилізаторі при 180°С протягом 2 годин».
180°С протягом 2 годин
В. Висушити у сухоповітряному стерилізаторі
при 100°С протягом 30 хв
С. Простерилізувати в автоклаві при 120°С
D. Простерилізувати у сухоповітряному
стерилізаторі при 150°С протягом 1 години
Е. Простерилізувати в автоклаві при 120°С
426. Фармацевт повинен приготувати натрію Вірна відповідь: А
гідрокарбонату 3% - 200мл для ін’єкцій. Яка Згідно до ДФУ:
особливість технології цього розчину? Особливості технології розчинів натрію гідрокарбонату для
А.*Заповнення флакону на 2/3 об’єму і -субстанція марки «х.ч.» або «ч.д.а.»,а також «придатний дл
стерилізація при 120°С -12хв та магнію не більше 0,05%);
В. Застосувати стабілізатор -розчинення проводять при температурі 15-20°С без інтенси
С. Не стерилізувати -наповнюють флакони на 2/3 об’єму;
D. Розчинити при нагріванні і стерилізувати при -стерилізують флакони в перевернутому вигляді або в гориз
120°С -12 хв -використовують препарат через 2-3 години після повного о
Е. Використовувати воду,вільну від (для розчинення вуглекислоти,що знаходиться над розчином
427. В аптеці готують розчини для ін’єкцій з Вірна відповідь: А
лікарських речовин,які легко окиснюються. Натрію метабісульфіт відноситься до групи прямих антиокс
Вкажіть антиоксидант, який за механізмом дії відновниками,мають більш високу здатність до окиснюванн
відноситься до прямих антиоксидантів: стабілізуються ними.
А.*Натрію метабісульфіт
В. Тетацин
С. Трилон Б
D. Кислота лимонна
Е. Тіосечовина
428. В аптеці готують інфузійні розчини. З метою Вірна відповідь: А
забезпечення життєдіяльності клітин організму і Глюкоза-моносахарид,що належить до групи альдогексоз. Г
створення необхідного окисно-відновного медицині як поживну речовину та компонент кровозмісної т
потенціалу до складу інфузійних розчинів
вводять:
А.*Глюкозу
В. Крохмаль
С. Цукор
Е. Натрію гідрокарбонат
429. Для виготовлення інфузійних розчинів з Вірна відповідь: А

в’язкістю,наближеною до в’язкості Декстран-цеа-D-глюкан,синтезований різними грам позитив
крові,додають: бактеріями,такими як Aerobacterspp., Streptococcusbovis і S.v
А.*Декстран Leuconostocmesenteroides. Його в’язкість наближено дорівню
В. Гліцерин
С. Глюкозу
Е. Сироп цукровий
430. Вкажіть,яку з наведених допоміжних Вірна відповідь: А
речовин може використовувати фармацевт при У фармацевтичній технології кислота аскорбінова використ
приготуванні ін’єкційних розчинів,як складі пероральних та парентеральних рідких форм концент
антиоксидант:
А.*Кислота аскорбінова
С. Кислота хлористоводнева розведена
D. Натрію гідрокарбонат
Е. Розчин Вейбеля
431. Вкажіть,яку з наведених речовин можна Вірна відповідь:А
використовувати як хімічний тест для контролю Кислота бензойна разом з метиленовим синім при температ
температурного режиму роботи парового індикатора.
стерилізатора при 121-122°С:
А.*Кислоту бензойну
В. Антипірин
С. Резорцин
D. Сечовину
Е. Барбітал
432. В аптеку поступив рецепт на приготування Вірна відповідь:
2500мл ізотонічного розчину натрію хлориду. А(22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для ін’єкцій)
Розрахуйте,скільки натрію хлориду і води для 0,9 – 100 мл
ін’єкцій необхідно взяти для приготування даної Х – 2500
лікарської форми: Х= 22,5 г.
А.*22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для Ізотонічний розчин має концентрацію 0,9%, отже для приго
ін’єкцій розчину необхідно взяти 22,5 натрію хлориду і розвести йог
В. 25,0 натрію хлориду і 2500 млводи для ін’єкцій.
ін’єкцій
С. 30,0 натрію хлориду і 2500 млводи для
ін’єкцій
D. 100,0 натрію хлориду і 2400 млводи для
ін’єкцій
Е. 50,0 натрію хлориду і 2450 млводи для ін’єкцій
433. Для приготування 1000мл 5% розчину Вірна відповідь:
глюкози використовують стабілізатор Вейбеля в А(50 мл)
кількості: Відповідно до ДФУ стабілізатор Вейбеля використовується
А.*50 мл глюкози додають до розчинів глюкози для ін’єкцій у кілько
В. 100 мл незалежно від його концентрації.
С. 10 мл
D. 20 мл
Е. 25 мл
434. Провізор-технолог приготував 20% Вірна відповідь:
ін’єкційний розчин кофеїну-бензоату натрію. А (0,1 М розчин натрію гідроксиду)
Вкажіть стабілізатор,необхідний для створення
оптимального значення рН: Відповідно до ДФУ розчини кофеїну-бензоату натрію стабіл
А.*0,1 М розчин натрію гідроксиду гідроксиду в кількості 4 мл на 1л розчину,незалежно від коф
В. Натрію метабісульфіт створення рН 6,8-8,5.
Е. Натрію сульфіт
435. Фармацевту для приготування розчину Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
атропіну сульфату для ін'єкцій стабілізують розчином кислоти хлористоводневої.
необхідно додати стабілізатор. Вкажіть, який
стабілізатор він вибрав :
A *Кислоту хлористоводневу Вірна відповідь А.
436. Фармацевт приготував розчин натрію При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
гідрокарбонату для ін'єкцій. Вкажіть,який об'єм тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 2
флакона для заповнення вибрав фармацевт? для виділення газу.
C 1/3 від об'єму Вірна відповідь А.
437. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій при При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
температурі 20 .С, не збовтує його, заповнює тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 8
товстостінні флакони на 80 % об'єму і стерилізує простору для виділення газу.
в горизонтальному положенні. Вкажіть речовину,
для якої характерна наведена технологія :
A *Натрію гідрокарбонат Вірна відповідь А.
C Глюкоза
438. Фармацевт приготував розчин новокаїну 2 % Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
для ін'єкцій. Вкажіть стабілізують розчином кислоти хлористоводневої 0,1М.
А *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М
B Розчин натрію гідрокарбонату Вірна відповідь А.
439. У аптеку поступив рецепт на ін'єкційний Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
розчин, вимагаючий ізотонування, без вказівки додається при приготуванні розчинів для ін’єкцій.
ізотонуючого інгредієнта. Вкажіть необхідну для
А *Натрію хлорид Вірна відповідь А.
440. Фармацевт приготував розчин кислоти Кислота аскорбінова – легкоокислювана речовина, тому для
аскорбінової для ін'єкцій. Вкажіть допоміжні використовують антиоксиданти (натрію сульфіт, натрію гідр
речовини, які він використав :
B Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М Вірна відповідь А.
441. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного Ізотонічний розчин натрію хлориду має концентрацію 0,9%
розчину натрію хлориду. Вкажіть кількість мл розчину потрібно взяти 0,9 г натрію хлориду.
натрію хлориду, необхідну для його
A *0,9 Вірна відповідь А.
B 10,0
C 5,0
D 1,8
E 1,0
442. Фармацевт повинен приготувати 5 % При приготуванні ін'єкційних та інфузійних розчинів як роз
інфузійний розчин глюкози. Який розчинник для ін'єкцій. Вода для ін'єкцій повинна витримувати випроб
треба використати для приготування такого
розчину? Вірна відповідь А.
E Воду очищену з додаванням кислоти
хлористоводневої до рН 3,5-5,0
443. Аптека готує інфузійні розчини для Консерванти проявляють токсичну дію при внутрішньовенн
внурішньовенних ін'єкцій. Які компоненти не дозволяється додавати до інфузійних розчинів.
дозволяється додавати до їх складу?
B Воду для ін'єкцій Вірна відповідь А.
444. Фармацевт приготував 150 мл 10 % розчину При виготовленні розчинів глюкози (незалежно від її концен
глюкози. Вкажіть, яку кількість рідини Вейбеля додають 5 % від об'єму розчину.
він додав для стабілізації цього розчину : 150 мл - 100%
A *7,5 мл Х - 5%
B 5 мл Х = 7,5 мл
C 10 мл Вірна відповідь А.
D 15 мл
E 3 мл
445. Фармацевт приготував 100 мл 10 % розчину Х = 10Х100/100-10= 11.1
глюкози для ін'єкцій. Вкажітькількість глюкози
для приготування цього розчину (вологість Вірна відповідь А.
A *11,1
B 10,0
C 10,5
D 5,0
E 5,5
446. Вкажіть час стерилізації 250 мл 5 % глюкози Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
парою під тиском, притемпературі 120 °С. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
A *12 хв стерилізації складає 12 хв.
B 8 хв
C 30 хв Вірна відповідь А.
D 15 хв
E 1 год
447. Фармацевт приготував розчин для ін'єкцій, Розчини солей, утворених сильними основами і слабкими ки
що містить сіль, утворену сильною основою і стабілізують розчином натрію гідроксиду.
слабкою кислотою. Вкажіть необхідний
стабілізатор : Вірна відповідь А.
E Цистеїн
448. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій з Розчини солей, утворених слабкими основами і сильними ки
речовиною, яка вимагає стабілізації 0,1М стабілізують розчином кислоти хлористоводневої 0,1М.
розчином кислоти хлористоводневої. Вкажіть цю
речовину: Вірна відповідь А.
A *Новокаїн
449. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з Гідроліз солей, утворених сильною основою і слабкою кисл
додаванням стабілізатора - натрію тіосульфату, кофеїн-бензоату натрію), посилюється
натрію гідрокарбонату. Вкажіть речовину, яка пригнічення гідролізу необхідне додавання розчину натрію
вимагає застосування цього гідрокарбонату.
стабілізатора : Вірна відповідь А.
B Новокаїн
E Глюкоза
450. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин, Розчини солей, утворених сильними основами і слабкими ки
використовуючи стабілізатор - натрію) стабілізують розчином натрію гідроксиду.
0,1М розчин натрію гідрооксиду. Вкажіть Вірна відповідь А.
речовину, яка вимагає застосування цього
B Дибазол
E Глюкоза
451. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з У процесі приготування розчинів таких речовин, як аскорбін
речовиною, що легко гідротартрат, вікасол, новокаїнамід, етилморфіну гідрохлор
окиснюється та вимагає стабілізації інших речовин, що містять карбонільні, фенольні, спиртові,
антиоксидантом. Вкажіть цю речовину атомами водню, при їх тепловій стерилізації у присутності к
A *Кислота аскорбінова утворенням токсичних продуктів.
B Димедрол Вірна відповідь А.
452. Фармацевтові необхідно простерилізувати Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
400 мл ін'єкційного розчину кальцію глюконату. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
Вкажіть час стерилізації розчину в автоклаві при стерилізації складає 12 хв.
температурі 120 С : Вірна відповідь А.
A *12 хв
B 20 хв
C 15 хв
D 10 хв
E 30 хв
453. До аптеки надійшов рецепт на розчин для Розчини гексаметилентетраміну при звичайній температурі
ін'єкцій. Вкажіть, яку з бактерицидну дію. При підвищенні температури відбуваєтьс
перерахованих лікарських речовин не можна гексаметилентетраміну з утворенням формальдегіду та аміа
піддавати стерилізації : %-ного розчину проводять в асептичних умовах, без теплов
A *Гексаметилентетрамін Вірна відповідь А.
B Новокаїн
C Глюкозу
E Дибазол
454. Провізор приготував стабілізатор Вейбеля СТАБІЛІЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ використовується для стабілізац
для стабілізації розчину глюкози. Вкажіть його склад: натрію хлориду — 5,2 г, кислоти хлористоводневої р
склад : ін'єкцій — до 1 л.
A * Натрію хлорид і розчин кислоти Вірна відповідь А.
455. Методи стерилізації, що застосовуються для До хімічних методів відносять стерилізацію бактерицидним
приготування лікарських пропілену оксиди) і розчинами хімічних речовин — антисеп
засобів в умовах асептики, можна розділити на консервантів, які використовуються тільки за вказівками НТ
фізичні, механічні, хімічні. Вірна відповідь А.
Вкажіть метод стерилізації, який належить до
хімічних.
456. Для досягнення ізотонічності розчинів Фармакопейним методом розрахунку ізотонічної концентра
використовують кілька способіврозрахунку часто прийнятий у аптечній практиці є розрахунок з викори
ізотонічних концентрацій. Вкажіть спосіб хлоридом.
розрахунку, що найбільш часто використовується Вірна відповідь А.
в аптечній практиці :
A * З використанням еквівалентів по натрію
хлориду
457. В аптеках готують розчини натрію хлориду Натрію хлорид, призначений для приготування інфузійних р
для ін'єкцій або інфузій. таким додатковим вимогам:
Вкажіть додаткові вимоги до якості натрію х.ч.
хлориду, призначеного для депірогенізований.
A * Х.ч., депірогенізований Вірна відповідь: А
B Ч.д.а.
0С
E 45-55
458. В аптеці необхідно приготувати 5 % розчин При високій температурі розчин натрію гідрокарбонату розк
натрію гідрокарбонату для вуглекислого газу, тому приготування розчину (стадію розч
ін'єкцій. Вкажіть оптимальну температуру, при температурі 15-20 0С з метою попередження виділення газу
якій можна розчиняти натрію гідрокарбонат, Вірна відповідь: А
уникаючи сильного перемішування :
A *15-20 °С
B 30-45 °С
C 25-35°С
D 80-100 °С
Е 45-55 °С
459. В аптеці готують інфузійні розчини. 100 мл розчину містять: натрію хлориду 0,9 г, калію хлорид
Вкажіть розчин, який регулює водно- сольовий г, натрію гідрокарбонату 0,02 г, глюкози моногідрату 0,1 г
обмін : При порушенні водно-електролітного балансу організму вво
A * Розчин Рінгера-Локка склад яких наближений до іонного складу крові. Таким розч
B Поліглюкін Рінгера-Локка.
C Неогемодез Вірна відповідь: А
E Декстран
460.Фармацевт готує ін'єкційний розчин натрію 30 % розчин натрію тіосульфату стабілізують натрію гідрок
тіосульфату. Який стабілізатор необхідно літр.
використовувати? Стабілізатором для приготування ін`єкційного розчину натр
A * Натрію гідрокарбонат гідрокарбонат.
B Кислоту хлоридну Вірна відповідь: А
461. Фармацевт приготував розчин новокаїну. Новокаїн – термостабільна речовина. Для стерилізації водни
Вкажіть спосіб його стерилізації : речовин в аптеці використовують термічну стерилізацію (ав
A * Автоклавування Вірна відповідь: А
C Тіндалізація
D Сухий жар
462. Фармацевт приготував розчин глюкози. Натрію хлорид є найбільш універсальним ізотонуючим аген
Вкажіть допоміжну речовину для до додається при приготуванні розчинів для ін’єкцій.
ізотонування розчину : Вірна відповідь: А
463. В аптеці готують ін'єкційні розчини Глюкоза є легкоокислюваною речовиною, яка піддається шв
глюкози, які після приготування стерилізують : Тому стерилізацію розчину глюкози проводять одразу після
A * Негайно Вірна відповідь: А
464. Стабілізація розчинів новокаїну для ін'єкцій Новокаїн – речовина, яка піддається гідролізу, оскільки утво
здійснюється з метою : слабкою основою. Тому розчин новокаїну з метою підвищен
A * Запобігання гідролізу солі, утвореної кислотою хлористоводневою.
сильною кислотою і слабкою основою Вірна відповідь: А
C Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою
D Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою
основою і слабкою кислотою
465. Вкажіть, які з перерахованих об'єктів Для стерилізації водних розчинів термостабільних речовин
вимагають асептичних умов термічну стерилізацію.
приготування з подальшою термічною Вірна відповідь: А
стерилізацією насиченою парою під
тиском :
A * Розчини для ін'єкцій з термостабільними
B Розчини для ін'єкцій з термолабільними
C Концентровані розчини для бюреткової
системи
466. Фармацевт повинен приготувати натрію При термічній стерилізації розчину натрію гідрокарбонату в
гідрокарбонату 3 % - 200 мл для ін'єкцій. Яка тому об’єм заповнення флакону не повинен перевищувати 2
особливість технології цього розчину? для виділення газу.
A * Заповнення флакону на 2/3 об’єму і Режим стерилізації – 120 С - 12 хв.
стерилізація при 120 С - 12 хв Вірна відповідь: А
C Розчинити при нагріванні і стерилізувати при
120 є С - 12 хв
E Використовувати воду, вільну від
467. Фармацевт приготував розчини Рінгера та Склад розчину Рінгера: натрію хлорид, калію хлорид, кальц
Рінгера-Локка. Вкажіть наявністю якого ін’єкцій.
компоненту вони відрізняються? Склад розчину Рінгера-Локка: натрію хлорид, калію хлорид
● A. Розчином 0,1М кислоти гідрокарбонат, глюкози моногідрат, вода для ін‘єкцій.
хлористоводневої Вірна відповідь: D.
● B. Кислотою борною
● C. Кальцієм хлоридом
● D. Глюкозою
● E. Стабілізатором Вейбеля
468.Викладач на занятті за темою “Ін`єкційні Атропіну сульфат – речовина, яка піддається гідролізу, оскі
розчини ” запропонував студентам вибрати із кислотою і слабкою основою. Тому розчин атропіну сульфа
наведеного переліку речовину, яка потребує стабільності стабілізують кислотою хлористоводневою.
стабілізації 0,1М розчином хлористоводневої Вірна відповідь: В.
кислоти в розчині для ін`єкції. Вкажіть
правильну відповідь:
● A. Калію хлорид
● B. Атропіну сульфат
● C. Гексаметилентетрамін
● D. натрію хлорид
● E. Натрію бензоат
469. В аптеці необхідно приготувати ін'єкційний Розчини термолабільних речовин не піддають термічній сте
оптимальний спосіб стерилізації повинен Вірна відповідь: А
A * Стерильну фільтрацію через мембранний
фільтр
новокаїну. Вкажіть необхідну кількість 0,1М до рН 3,8-4,5. Зі збільшенням їх концентрації збільшується к
розчину хлористоводневої кислоти, яку (розчини 0,25, 0,5, 1, 2 % вимагають 3, 4, 9, 12 мл 0,1 М розч
необхідно використати для стабілізації: на 1 л розчину відповідно.
● B. 0,7 мл (14 крапель)
● E. 1,0 мл (20 крапель)
● B. 0,5 мл (10 капель)
● E. 1,0 мл (20 капель)
472. Фармацевт приготував 200 мл 0,5% розчину Для стабілізації розчинів новокаїну необхідне додавання ки
● A. 0,5 мл (10 капель)
● B. 0,8 мл ( 16 крапель )
● E. 1,0 мл (20 капель)
473. Фармацевт приготував 100 мл 0,25% Для стабілізації розчинів новокаїну необхідне додавання ки
розчину новокаїну. Вкажіть необхідну кількість 3,8-4,5. Зі збільшенням їх концентрації збільшується кількіс
0,1М розчину хлористоводневої кислоти, яку 0,5, 1, 2 % вимагають 3, 4, 9, 12 мл 0,1 М розчину кислоти х
• A. 0,3 мл (6 крапель)
• B. 0, 5мл (10 крапель)
• C. 0,7 мл (14 крапель)
• D. 0,9 мл (18 крапель)
• E. 1,0 мл (20 крапель)
474. Фармацевту необхідно простерилізувати Стерилізацію насиченою водяною парою під тиском здійсню
1000 мл ін`єкційного розчину кальцію ) і температурі 120 С; 0>20 МПа (2 кгс/сма ) і температурі 13
глюконату. Вкажіть режим стерилізації розчину в стерилізації при 120 СС використовують для води і водних р
автоклаві: Розчин Об'ємом до 100 мл стерилізують протягом 8 хв, об'єм
● A. T=150 0С , 30 хв об'ємом від 501 до 1000 мл — 12-15 хв. Стерилізацію води і
● B. T =120 0С , 15 хв герметично закупорених і попередньо простерилізованих ко
● C. T=120 0С , 30 хв
● D. T=132 0С , 20 хв
● E. T=150 0С , 20 хв
475. Фармацевту необхідно простерилізувати 100 Паровий метод стерилізації при 120 СС використовують для
мл ін`єкційного розчину кальцію глюконату. лікарських речовин. Розчини об'ємом до 100 мл стерилізуют
Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві: Вірна відповідь Е.
• A. T=150 0С , 10 хв
• B. T=120 0С , 10 хв
• C. T=132 0С , 15 хв
• D. T=120 0С , 10 хв
• E. T =120 0С , 8 хв
476. Фармацевту необхідно простерилізувати 200 Час проведення парової стерилізації розчинів залежить від о
мл ін`єкційного розчину кальцію глюконату. стерилізується. Так, якщо об’єм розчину знаходиться в меж
Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві: стерилізації складає 12 хв.
• A. T=150 0С , 5 хв Вірна відповідь С.
• B. T=120 0С , 20 хв
• C. T =120 0С , 12 хв
• D. T=132 0С , 17 хв
• E. T=132 0С , 17 хв
Очні лікарські форми.
477. Фармацевт ввів до складу очних крапель полівініловий А. Пролонгатора
спирт . Вкажіть, яку функцію виконує дана речовина: З метоюподовженнядіїочнихкрапельзастосову
А. пролонгатора Полівініловий спирт не подразнює слизову об
В. антиоксиданту цілісності епітелію рогівки на відміну від інши
С. регулятори pH
D. консерванта
E.ізотонуючої речовини
478.Для підвищення стабільності очних крапель фармацевт В. Консерванти
використовував ніпазол. Вкажіть Групу Допоміжних Речовин , Консерванти Підвищують Стабільність Очних
до якої відноситься дана речовина : розвитку мікроорганізмів у лікарській формі .Н
А. пролонгатори воді при температурі 30-90° та енергійному зб
В.консерванти розчинності .
С. ізотонують речовини
D. регулятори pH
E. антиоксиданти
479.При приготуванні очних крапель у фармацевта виникла А. Ніпагін
необхідність ввести в їх склад консервант. Яку речовину він Консерванти додають для попередження розви
використовував? лікарській формі в процесі її зберігання . Ніпа
A.ніпагін його розчиняють у гарячій воді при температу
B.натрію нітрат стабілізацією лікарської форми.
C.натрію хлорид
D.метилцеллюлозу
E.натрію сульфат
480.При приготуванні очних крапель фармацевт А.Пролонгатор
використовував метилцелюлозу . До якої групи допоміжних З метою зменшення кількості інстиляцій очни
речовин відноситься дана речовина ? складі бути прописані допоміжні речовини - п
A. пролонгатори належить , зокрема , метилцеллюлоза .
B. регулятори pH
C. антиоксиданти
D. консерванти
E. ізотонують речовини
481.Фармацевт приготував мазь в асептичних умовах .Вкажіть С.Бензилпеніциліну Натрієва Сіль
Лікарську Речовину , прописану в рецепті : При виготовленні бензилпеніцилінова мазі , по
A. анальгін стерильних умов тому які зазначено в ДФУ ,ц
B. вісмуту нітрат основний
C. бензилпеніциліну натрієва сіль
D. дисульфат
E. калія перманганат
482. При приготуванні даної лікарської форми фармацевт С. Очних Крапель
розчинив лікарську речовину в половинній кількості води Цей метод використовується для очних крапел
очищеною, профільтрував через заздалегітьпромитийфільтр і не фільтруємо
вату у флакон для відпустки , промив фільтр залишком води.
Вкажіть , для якої лікарської форми вказана технологія
раціональна :
A. емульсій
B. суспензій
C. очних крапель
D. мікстур
E. сиропів
483. У аптеку поступив рецепт на очну мазь з цинку D. Розчиняють в невеликій кількості води
сульфатом. Вкажіть Правильний Спосіб Введення цинку За загальними правилами приготування очних
сульфату: воді потрібно вводити в лікарську форму розч
A. розтирають з частиною під плавлення основи води
B. розтирають з гліцерином
C. подрібнюють з рідиною відповідно до основи
D. розчиняють в невеликій кількості води
E. подрібнюють з основою
484. Фармацевт приготував очні краплі з пілокарпіну D. Метилцелюлоза
гідрохлоридом.Вкажіть Пролонгуючий агент, якого він може З метоюподовженнядіїочнихкрапельзастосову
використовувати : Метилцелюлоза не подразнює слизову оболон
A.пектин ерозованої рогівки та сумісна з багатьма лікар
B.желатоза консервантами .
C.крохмал
D.метилцелюлоза
E.декстран
485.Фармацевт приготував основу для очних мазей.Яким В.сухим жаром
методом вінї простерилізував? Повітряну Стерилізацію Проводять сухим пов
А. Текучою парою стерилізаційних шафах при температурі 180-2
В. Сухим жаром головним чином термостабільні порошки.
D.УФ-випромінювання
E. Мембранна Фільтрація.
486. Після розчинення лікарських речовин у воді розчини Краплі фільтруються через скляні, паперові аб
підлягають проціджуванню чи фільтруванню. Вкажіть очних крапель з одночасною стерилізацією. О
лікарську форму, яку фільтрують: відбуваються великі втрати, а це відбивається
А очні краплі очних краплях, особливо при дуже низьких ко
В емульсія використання концентрованих розчинів.
D мікстура Вірна відповідь:А
487.В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких Протаргол – термолабільна речовина, отже ро
входить протаргол. Який режим стерилізації необхідно обрати умовах без термічної стерилізації.
фармацевту?
A. Виготовлення в асептичних умовах,термолабільна Вірна відповідь: А
речовина,на стерильному розчиннику
B. Текучою парою
C. Автоклавування
D. УФ-опромінення
488. При виготовленні цієї лікарської форми фармацевт Цей метод використовується для очних крапел
повинен розчинити лікарську речовину в половинній наданих ми не фільтруємо.
кількості води очищеної, профільтрувати через попередньо
промитий фільтр та ватний тампон у флакон для відпуску, Вірна відповідь: А
додати решту води через фільтр. Вкажіть, для якої лікарської
форми ця технологія є раціональною:
F. Очні краплі
G. Суспензії
H. Емульсії
I. Мікстури
J. Сиропи
489. Для виготовлення очних крапель використовують розчин- Об’єм концентрованого розчину рибофлавіну
концентрат рибофлавіну (1 : 5000). Вкажіть, яку кількість = 0,001*5000 = 5 мл.
розчину необхідно відміряти, якщо в рецепті прописано 0,001
рибофлавіну: Вірна відповідь:А
F. 5 мл
G. 2 мл
H. 3 мл
I. 4 мл
J. 1 мл
490. В аптеку надійшов рецепт на приготування очних Для ізотонування очних крапель використовую
крапель, що містять 1 % розчин пілокарпіну гідрохлориду. Яку однойменний аніон з діючою речовиною.
речовину провізор використав для забезпечення ізотонічності?
F. Натрію хлорид Вірна відповідь: А
G. Кислота борна
H. Глюкоза
I. Натрію нітрат
J. Натрію сульфат
491.Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Для стерилізації розчинів термостабільних реч
Який метод стерилізації він застосував? паровий метод (стерилізації насиченою парою
F. Насиченою парою під тиском
G. Тиндалізацією Вірна відповідь: А
H. Сухим жаром
I. Газами
J. Струмом високої частоти
492.Хворому фармацевт приготував очні краплі з пілокарпіном Адреналіну гідрохлорид – термолабільна речо
гідрохлоридом та розчином адреналіну гідрохлориду. Вкажіть лікарських форм в асептичних умовах після те
особливість введення розчину адреналіну гідрохлориду:
A. Додають після стерилізації асептично
B.Додають Після Розчинення сухих речовин Вірна відповідь: А
C.Додають до половинної кількості розчинника
D.Додають у першу чергу
E.Додають Після Ізотонування
493.В умовах аптеки готують очні краплі. Вкажіть розчин якої Коларгол – колоїдна сполука, розчин якої є не
речовини не ізотонують: Тому, ізотонування очних крапель коларголу н
A. Коларгол
B. Пілокарпіну гідрохлорид Вірна відповідь: А
C. Левоміцетин
D. Рибофлавін
E. Цитраль
494.В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких
входить протаргол. Який режим стерилізації необхідно Протаргол – захищений колоїд, розчин якого р
вибрати фармацевту? електролітів. Тому очні краплі з захищеними к
A.Розчин не підлягає стерилізації
B.Текучою парою Вірна відповідь: А
C.Автоклавуванням
D.УФ-випромінюванням
495.У рецепті виписана очна мазь з норсульфазолом натрію. Фармакопейною основою для приготування оч
Вкажіть Оптимальну Мазеву основу: сорту «для очних мазей» з ланоліном безводни
A. Сплав вазеліну з ланоліном (9 : 1) співвідношенні 9:1.
B.Емульсійна основа типу о/в
C. Сплав вазеліну з парафіном (6 : 4) Вірна відповідь: А
D. Сплав вазеліну з ланоліном (7 : 3)
E. Сплав вазеліну з парафіном (8 : 2)
496. У складі очних крапель як допоміжну речовину З метою зменшення кількості інстиляцій очни
використовують метилцелюлозу. Яке її призначення у даній складі бути прописані допоміжні речовини – п
лікарській формі? речовин належить, зокрема, метилцелюлоза.
A.Пролонгатор
B. Для ізотування Вірна відповідь: А
C. Консервант
D.Коригент
E.Розчинник
497. При готуванні очних мазей важливе значення має ступінь Використання поверхнево-активних речовин я
дисперсності лікарських речовин. Вкажіть яку лікарську можливість одержання своєрідної групи мазев
речовину при введенні в фармакопейну очну основу гідрофільними властивостями. Відповідно до
попередньо ретельно розтирають із стерильною олією розтирають із стерильною олією вазеліновою.
вазеліновою?
А.Ртуті оксид жовтий Вірна відповідь: А
С. Пілокарпіну гідрохлорид
D. Цинку сульфат
Е. Етилморфінугідрохлорид
498. Фармацевт виготовляє мазь в асептичних умовах на При виготовленні бензилпеніцилінової мазі ДФ
стерильній мазевій основі-сплаві вазеліну і ланоліну у суміш з 4 частин ланоліну безводного і 6 части
співвідношенні 6:4 і вводить речовину за типом суспензії. Для
якої речовини характерна наведена технологія мазі? Вірна відповідь: А
А.Бензилпеніциліну натрієва сіль
С. Тіаміну хлорид
D. Пілокарпіну гідро хлорид
Е. Натрію сульфат
499. Для приготування очних мазей використовують мазеву Повітряну стерилізацію проводять сухим гаря
основу-сплав і ланоліну. Вкажіть метод її стерилізації: стерилізаційних шафах при температурі 180-2
А. Сухим жаром стерилізують головним чином термостабільні
В. Оксидом етилену оксид,тальк тощо),жири,мінеральні та рослинн
С. Текучою парою
D. Пастеризацією Вірна відповідь: А
Е. Тиндалізацією
500. Фармацевт приготував основу для очних мазей. Вкажіть Повітряну стерилізацію проводять сухим гаря
метод стерилізації основи: стерилізаційних шафах при температурі 180-2
А.Сухим жаром стерилізують головним чином термостабільні
В. Текучою парою оксид, тальк тощо), жири, мінеральні та росли
D. УФ-випромінюванням Вірна відповідь: А
Е. Мембранною фільтрацією
501. Фармацевту необхідно приготувати 10,0г основи для При виготовленні очних мазей в якості основи
очних мазей. Які кількості ланоліну та вазеліну було ланолін у співвідношенні 9 до 1.
використано з цією метою?
А. 1,0г ланоліну безводного та 9,0г вазеліну Вірна відповідь А
В. 12,0г ланоліну безводного та 18,0г вазеліну
С. 1,0г ланоліну безводного та 29,0г вазеліну
D. 27,0г ланоліну безводного та 3,0г вазеліну
Е. 10,0г ланоліну безводного та 20,0г вазеліну
502.Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Вірна відповідь:А
Який метод стерилізації він використав? Стерилізацію насиченою парою під тиском
A. Стерилізацію насиченою парою під тиском Для стерилізації розчинів термостабільних реч
B. Тиндалізацію паровий метод (стерилізацію насиченою парою
C. Стерилізацію сухим жаром
D. Стерилізацію током високої частоти
E. Стерилізацію газами
503.Фармацевт приготував очну примочку з левоміцетином. Більшість антибіотиків, за винятком левоміцет
Вкажіть спосіб стерилізації: речовинами і не можуть бути піддані термічні
A. Тіндалізацією Левоміцетин стерилізують текучою парою.
B. Пастеризацією
C. Сухим жаром Вірна відповідь:D.
D. Текучою парою
E. Паром під тиском
504.Фармацевт приготував очні краплі, що містять рибофлавін, Калію йодид – термолабільна речовина, отже
калію йодид і кислоту аскорбінову. Вкажіть спосіб введення асептичних умовах після термічної стерилізац
калію йодиду : Вірна відповідь: А.
Фізичні та фізико-хімічні несумісності
505.До аптеки надійшов рецепт на мікстуру, що містить кодеїну фосфат і натрію Осадження алкалоїдів від
гідрокарбонат. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: дубильних речовин, соле
A. Осадження алкалоїдів з калію йодидом і ін. Оса
B. Евтектична суміш найбільше часто при спол
C. Незмішуваність інгредієнтів солей азотовмісних основ
D. Гідроліз серцевих глікозидів характеру. У цих випадка
E. Адсорбція лікарських речовин чи сильнодіючі речовини
Вірна відповідь А
506. В аптеку надійшов рецепт за прописом: Адсорбція – концентрува

Rp.: Extr. Belladonnae 0,015 середовища ( газу або роз
Papaverіnіhydrobromіdі 0,05 тіла ( адсорбенту ). В дан
Carboactіvatі 0,2 Активоване вугілля майж
M.f.pulv. папаверин і алкалоїди з е
D.t.№10. відпустити ( за узгодженн
S. По 1 порошку 2 рази в день вугілля окремо ( в таблет
Зазначте причину несумісності: компонента ввести в проп
A. Адсорбція лікарських речовин цукор.
B. Коагуляція колоїдної системи Необхідно також врахову
C. Окисно-відновна реакція алкалоїдів вугіллям в орг
D. Кислотно-основна взаємодія
E. Утворення евтектичної суміші Вірна відповідь А
507. Провізор-технолог виявив несумісність у рецепті не змішувальних компонентів Стабілізатори – речовини
Rp.: Mentholі 0,5 стійкість лікарських речо
Natrііhydrocarbonatіs Суспензія для зовнішньо
Natrііtetraboratіsaa 1,5 пахучим і летючим речов
Aquaepurіfіcatae 100 ml вираженими гідрофобним
M.D.S. По 1 ст. ложці 2 рази на день питань стабілізації розчи
Які прийоми повинен використати провізор, щоб приготувати дану лікарську речовини орієнтовно мож
форму? 1. Розчини солей, утворен
A. Додати стабілізатор сильними кислотами (ста
B. Провести фракційне розчинення 2. Розчини солей, утворен
C. Провести заміну розчинника слабкими кислотами (ста
D. Замінити один з компонентів 3. Розчини легкоокислюв
E. Замінити лікарську форму антиоксидантами).
508. При готуванні мазі з олією рициновою і вазеліном фармацевту не вдалося Є цілий ряд речовин, які
отримати однорідної системи. Яка найбільш вірогідна причина е змішуваність з одним, тому що вони не у
даними компонентами? Наприклад: рицинова олі
A. Незмішуваність інгредієнтів парафіном і е . нафтопрод
B. Обмежена розчинність концентрації менше 90°С
C. Виділення кристалізаційної води
D. Коагуляція Вірна відповідь А
509. Фармацевт виявив фізичну несумісність, причиною якої є коагуляція. Фізичні несумісності — ц
Вкажіть речовини, при поєднанні яких в розчині відбувається цей процес: відбуваються зміни фізич
A. Димедрол і коларгол у препараті.
B. Димедрол і новокаїн Коагуля́ція — злипання
C. Димедрол і натрію хлорид зіткненні в процесі тепло
D. Димедрол і діазолін перемішування або напря
E. Димедрол і глюкоза зовнішньому силовому п
Коларгол є зеленувато-чо
пластинки з металевим бл
утворенням колоїдного р
510. Провізор виявив у рецепті фізичну несумісність. Вкажіть поєднання лікарських При змішуванні деяких т
речовин, які при змішуванні утворюють евтектику: спостерігатись часткове а
A. Камфора і ментол Це відбувається внаслідо
B. Глюкоза і фенілсаліцилат отримуваної суміші (спла
C. Стрептоцид і антипірин кімнатної температури. Т
D. Кислота аскорбінова і натрію гідрокарбонат евтектичними.
E. Вісмуту нітрат основний і магнію оксид Камфора з тимолом, мент
хлоралгідратом утворює
суміші). Температура пла
511. Провізор встановив несумісність у пропису. Адреналін легко окислює
Rp.: Sol. Collargolі 1%-10 ml малодіяльні, а в подальш
Sol. Adrenalіnіhydrochlorіdі 0,1%-1 ml окислення. В даному про
M.D.S. Краплі в ніс являється окисником.
Вкажіть хімічний процес, що лежить в основі несумісності:
A. Окиснення Вірна відповідь А
B. Нейтралізація
D. Гідроліз
512. При готуванні багатокомпонентних порошків з фенілсаліцилатом і камфорою При змішуванні деяких т
спостерігається утворення рідини. Вкажіть причину несумісності: спостерігатись часткове а
A. Утворення евтектичного сплаву Це відбувається внаслідо
B. Адсорбція отримуваної суміші (спла
C. Виділення кристалізаційної води кімнатної температури. Т
D. Гігроскопічність компонентів евтектичними.
E. Виділення газів Камфора з тимолом, мент
513. Фармацевт виявив несумісність у рецепті, в якому прописані розчин калію Перманганат калію являє
перманганату та перекис водню. Зазначте тип хімічної реакції: організмі при стиканні з т
A. Окислювально-відновна двооксиду марганцю, їдк
B. Нейтралізації 2 KmnO4 + 5 H2O2 + 3 H2S
C. Обміну + 8 H2 O
D. Осадження В кислому середовищі пе
E. Витіснення до іона Mn2+, А пероксид
виділенням газоподібног
514. Лікар виписав рецепт на настій наперстянки з кислотою хлористоводневою. До складу наперстянки вх
Вкажіть причину несумісності: (глікозиди) представляют
A. Гідроліз серцевих глікозидів судинні отрути. Серцеві г
B. Осадження піддаватися гідролізу – к
C. Виділення газів ферментативному, причо
D. Зміна кольору місце ступеневу розщепл
E. Зміна запаху відбувається кислотний г
515. Фармацевт виявив у пропису несумісність. Оберіть лікарські речовини, При змішуванні деяких т
які утворюють евтектику: спостерігатись часткове а
A. Хлоралгідрат + камфора Це відбувається внаслідо
B. Антипірин + анальгін отримуваної суміші (спла
C. Кальцію хлорид + натрію хлорид кімнатної температури. Т
D. Ефедрину змішувані + глюкоза евтектичними.
E. Натрію гідрокарбонат + гексаметилентетрамін Камфора з тимолом, мент
516. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. Оберіть лікарські засоби, які Папаверин – білий криста
утворюють несумісність: злегка гіркуватого смаку.
A. Папаверину гідрохлорид+ еуфілін мало розчинний в 95% сп
B. Новокаїн + димедрол практично не розчиняєть
C. Натрію бромід + натрію хлорид Еуфілін - білий або білий
D. Кодеїну фосфат + екстракт трави термопсісу кристалічний порошок зі
E. Фенобарбітал + глюкоза повітрі поглинає вуглеки
зменшується. Розчинний
препарату мають лужну р
517. Фармацевт в асептичних умовах готує кілька розчинів з антибіотиками. Виготовлення лікарських
Вкажіть, розчин якої речовини він може простерилізувати: необхідно проводити в ас
A. Левоміцетину умовах. Вони не підлягаю
B.Бензилпеніциліну натрію очних крапель з левоміце
C.Неоміцину сульфату термолабільним антибіот
D.Бензилпеніциліну калію
E.Поліміксину сульфату Вірна відповідь А
518. Для хворого потрібно приготувати розчин, що містить кислоту борну і Данні речовини несумісн
камфору. Який розчинник повинен прописати лікар, щоб попередити утворення окремо один від іншого. Д
фізичної несумісності? кислоти борної потрібно
A.Спирт етиловий 70 % етиловий 70%.
B. Вода очищена
C. Олія соняшникова Вірна відповідь А
D. Гліцерин
E. Спирт етиловий 40 %
519. До аптеки надійшов рецепт на приготування мікстури, до складу якої входять Папаверин - опіумний ал
папаверину гідрохлорид та кофеїн-бензоат натрію. Вкажіть причину несумісності: лікарський засіб спазмол
A.Осадження основ алкалоїдів виділений з опію. Осадже
B. Зміна консистенції лікарської форми під впливом лугів, дубиль
C. Окисно-відновні процеси металів, сполук йоду з ка
D. Виділення газів алкалоїдів утве яться най
E. Зміна забарвлення солей чи алкалоїдів солей
речовинами лужного хар
найчастіше виходять отру
що випадають в осад.
520. Провізор виявив несумісність за прописом. Коагуля́ція — злипання
Rp.: Sol. Collargoli 1 % 10 ml зіткненні в процесі тепло
Sol. Adrenalinihydrochloridi 0,1 % 1 ml перемішування або напря
M. D. S. Краплі в ніс . зовнішньому силовому п
Оберіть процес, що відбувається за результатом взаємодії лікарських речовин: Коларгол є зеленувато-чо
A.Коагуляція пластинки з металевим бл
B. Нейтралізація утворенням колоїдного р
D. Гідроліз Вірна відповідь А
521. Рецепт, що містить фармацевтичну несумісність, має бути зареєстрований у: Рецепти, виписані з пору
А. «Журналі реєстрації неправильно виписаних рецептів» реєструвати в «Журналі р
В. «Журналі реєстрації рецептів, що містять несумісності» виписаних рецептів»
С. «Журналі реєстрації несумісностей»
D. «Рецептурному журналі» Вірна відповідь А
Е. «Журналі реєстрації екстемпоральних рецептів»
522. До фізичних несумісності відноситься нерозчинність інгредієнтів, яка Фізичні несумісності – це
спостерігається в разі, якщо: відбувається зміна тільки
А. Прописана нерозчинна речовина, перевищено межу розчинності, неправильно речовини, що входять у п
обраний розчинник
В. Коагуляція колоїдних частинок, під впливом електролітів Вірна відповідь А
С. Перебіг реакції нейтралізації з утворенням нерозчинної речовини
D. Адсорбція лікарських речовин на поверхні адсорбентів
Е. Не змішуваність інгредієнтів
523. До групи хімічних несумісностей необхідно віднести поєднання інгредієнтів, Серцеві глікозиди легко м
при якому має місце: кислотні, лужні і фермен
А. Гідроліз серцевих глікозидів останнього має місце сту
В.Незмішуваність інгредієнтів гідролізі серцеві глікозид
С. Перевищення межі розчинності частину (глікон) і нецукр
D. Антагонізм антимікробних засобів
Е. Адсорбція лікарських речовин Вірна відповідь А
524. У аптеку поступив рецепт, в якому провізор виявив несумісність. Вкажіть Вірна відповідь В.
права і обов'язки провізора в даному’випадку: При виявленні в рецепті н
A. готують лікарський препарат з урахуванням особливостей технології; відпустці не підлягає. Рец
B. препарат відпустці не підлягає. Рецепт погашають штампом «Рецепт «Рецепт недійсний» і відд
недійсний» і віддають на руки хворому;
C. готують лікарський препарат після заміни інгредієнтів;
D. віддають рецепт на руки Хворому;
E. не готують лікарський препарат.
525. Провізор виявив в рецепті хімічну несумісність.
Rp.: Infusi radicis Valerianae 200 ml Натрієві солі – похідні ба
Barbitali-natrii 2,0 сульфаніламідних препар
Natrii bromidi 5,0 кислот. Нейтралізація їх м
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день органічними кислотами з
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: препаратів.
B. коагуляція; Вірна відповідь D.
C. гідроліз;
D. нейтралізація
526. У аптеку поступив рецепт на порошок, що містить атропіну сульфат і алюмінію Вірна відповідь Е
гідроксид. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: Алюмінію гідроксид є од
A. окислення-відновлення; адсорбентів. Поєднання а
B. виділення пари або газів; нераціональним.
C. адсорбція речовин, що діють;
E. не змішуваність.
527.У аптеку поступив рецепт з несумісним прописом. Вірна відповідь В.
Rp.: Sol. Ichthyoli 3% 100 ml Іхтіол, розчиняючись у во
Aquae Plumbi 50 ml Під впливом важких мета
M. D. S. Для компресів коагуляція.
Вкажіть фізико-хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в
прописі:
A. адсорбція речовин, що діють;
D.е змішуваність;
528.Провізор визначив в рецепті несумісність. Вірна відповідь С.
Rp.: Ammonii chloridi При поєднання солей амо
Natrii hydrocarbonatis ana 3,0 відбувається виділення га
Aquae purificatae 100 ml активності даних компон
B.е змішуваністьновлення;
C. виділення пари або газів;
D. адсорбція речовин, що діють;
529.Провізор виявив в рецепті несумісність. Незмішуваність рідин в
Rp.: Phenoli liquefacti 0,5 різну консистенцію та гід
Olei Helianthi 10,0
M. D. S. Вушні краплі Вірна відповідь D.
Вкажіть фізичний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
A. утворення суміші, що відволожується;
D. незмішуваність рідин;
E. змішуваність
530.Провізор виявив в рецепті несумісність. При додаванні до
Rр.: Аcidi acethylsalicylici 0,3 гексаметилентетрамін з в
Нехаmethylentetramini 0,2 сипкість і матиме здатніс
М. f. pulv.
D. t. d. N. 10. Вірна відповідь С.
Визначите фізико-хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в
прописі:
A. гідроліз;
531.В аптеку поступив рецепт, який провізор зареєстрував як несумісність. С6H5COONa + HCL= C6
Rp.: Natrii benzoatis +NaCL
Acidi hydrochlorici ana 1,0 Вірна відповідь A.
A. витіснення слабких кислот ї їх солей;
B. адсорбція;
532.У аптеку поступив рецепт, що містить несумісність. Утворюється осад алкало
Rр.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,2 Вірна відповідь E.
Liquoris Ammonii anisati 20 ml
М. D. S. По 15 крапель 3 рази на день
533.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний». При додаванні в емульсію
Rp.: Emulsi olei Ricini 5,0 відбувається коагуляція (
Magnesii sulfstis 4,0 Вірна відповідь B.
М. D. S. По 1 столовій ложці на ніч
Вкажіть фізичний процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
C. незмішуваність інгредієне змішуваністьліз;
534. Провізор виявив несумісність в наступному рецепті: При взаємодії цинку су
Rp.: Zinci sulfatis 0,05 відбувається реакція обм
Natrii tetraboratis 0,1
Aquae purificatae 10 ml Вірна відповідь D.
M. D. S. Очні краплі
D. реакція обміну з виділенням осаду;
E. витіснення слабких кислот з солей.
535.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний ». Ментол розчиняється у 9
Rp.: Mentholi 0,5 кислоти 2% готується на
Sol. Acidi borici 2% 100 ml Вірна відповідь D.
M. D. S. Для протирання шкіри
Вкажіть фізичний процес, який відбувається при
поєднанні інгредієнтів в прописі:
B. витіснення слабких кислот з солей;
C. утворення евтектичного сплаву;
E. коагуляція.
536. Провізор виявив в прописі несумісність. Під впливом кислоти хло
Rp.: Infusi foliorum Digitalis ex 0,25 : 100 ml відбувається гідроліз серц
Acidi hydrochlorici 2 ml в настої наперстянки. Чер
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день серцевих глікозидів зниж
Вкажіть хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: 80, 0%.
A. гідроліз; Вірна відповідь А.
B. виділення осаду;
C. нейтралізація;
D. омилення;
E. виділення парів або газів;
537. Провізор виявив в рецепті несумісність. В результаті взаємодії сл
Rp.: Codeini 0,1 випадає осад і відбуваєть
Infusi radicis Althaeae 100 ml речовин сильним електро
Calcii chloridi 5,0 системою агрегаційної ст
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день Осад адсорбує кодеїн та в
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в чином, порушується дозу
прописі: наркотичної речовини ко
A. гідроліз; Вірна відповідь С.
C. коагуляція слизу сильним електролітом і адсорбція алкалоїду;
E. омилення.
538.Лікар виписав рецепт, в якому виявлена несумісність. При взаємодії таніну з со
Rp.: Zinci sulfatis 0,1 сульфатом), випадає осад
Tanini 0,5 Вірна відповідь С.
Solutionis Acidi borici 2% 100 ml
B. випадання осаду;
C. окислення-відновлення;
D. гідроліз;
539.Лікар виписав очні краплі, в яких провізор виявив несумісність. У кислому середовищі , с
Rp.: Benzylpenicillini-Natrii 125 000 ED аскорбіновою, випадає в
Solutionis Acidi ascorbinici 5% 5 ml кислота, яка швидко інак
M. D. S. По 1 краплі 3 рази на день в обидва очі не відпускаються.
Вкажіть хімічний процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: Вірна відповідь Е.
A. виділення пари або газів;
C. коагуе змішуваністьзчинність інгредієнтів;
540.У аптеку поступив рецепт на очні краплі, що містять розчин цинку сульфату і Під впливом сполук важ
протаргол. Вкажіть тип несумісності: має здатність коагулюват
A. адсорбція лікарських речовин;
B. нерозчинність інгредієнтів; Вірна відповідь С/
C. коагуляція колоїдних частинок;
E. окислювально-відновний процес.
541.Провізор виявив в рецепті хімічну несумісність. При розтиранні калію пер
Rp.: Sol. Kalii permanganatis 0,1% 100 ml статися вибух.
Sirupi simplicis 5 ml Вірна відповідь Е.
M. D. S. По 1 чайній ложці 3 рази на день
Вкажіть процес, що відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
D. змішуваність
E. окислення-відновлення.
542.У аптеку поступив рецепт на очну мазь, до складу якої входять резорцин і ртуть Феноли (фенол, резорцин
амідохлорид. Вкажіть процес, який відбувається: тому їх не можна поєднув
A. коагуляція лікарських речовин;
B. розшарування основи з введеними в її склад речовинами; Вірна відповідь D.
C. адсорбція речовин, що діють, основою;
D. окислювально-відновний;
E. зміна консистенції.
543.Провізор виявив несумісність в прописі. В осаді буде тільки менто
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 1% 10 ml розчиняється в воді. У лу
Sol. Adrenalini hydrochloridi (1:1000) gtts X окиснення адреналіну з у
Mentholi 0,2 продуктів. Краплі з осадо
M. D. S. По 2 краплі в ніс 3 рази на день Вірна відповідь В.
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні
інгредієнтів в прописі:
B. нерозчинність;
544.Провізор погасив даний пропис штампом «Рецепт недійсний». Відбувається витісненн
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml сильними кислотами та у
Natrii benzoatis 3,0
M. D. S. По столовій ложці 3 рази на день Вірна відповідь D.
Вкажіть процес, який відбувається при приготуванні мікстури:
B. виділення пари або газів;
D. витіснення слабких кислот з солей сильними кислотами;
E. нерозчинність інгредієнтів.
545.Провізор виявив несумісність в рецепті. Іхтіол розчиняючись у во
Rp.: Sol. Ichthyoli 5 % 200 ml Під впливом електроліту
Zinci sulfatis 4,0 прихована коагуляція, як
Glycerini 10,0 набуває неоднорідного ви
M. D. S. Для спринцювання відпускати дану л.ф. не м
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі: Вірна відповідь A.
D. розшарування;
546.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, що містить розчин кислоти Мікстура-розчин, до скла
хлористоводневої, пепсин і сироп вишневий. Вкажіть процес, який відбувається між набухаюча BMC (фермен
інгредієнтами: воді, і сильнодіюча речов
A. інактивація пепсину; хлористоводнева.
B. окислювально-відновний; Особливість технології м
C. нерозчинність інгредієнтів; дотримання послідовност
D. випадання осаду; Оскільки пепсин інактиву
E. зміна кольору. змішування прописаних к
послідовності: спочатку г
ньому розчиняють пепси
Вірна відповідь A.
547.Провізор виявив в прописі несумісність. Виберіть лікарські речовини, які Легко утворюють евтект
утворюють евтектичний сплав: ментол, тимол, камфо
A. кальцію карбонат + магнію оксид; хлоралгідрат, фенілсаліци
B. антипірин + анальгін;
C. хлоралгідрат + камфора; Вірна відповідь С.
D. кальцію хлорид + натрію хлорид;
E. платифіліну гідротартрат і дибазол.
548.Лікар виписав рецепт на порошу, в якій провізор виявив несумісність. Вкажіть, Легко утворюють евтект
з якою речовиною фенілсаліцилат утворює евтектичну суміш: ментол, тимол, камфо
A. анальгіном; хлоралгідрат, фенілсаліци
B. ментолом;
C. дибазолом; Вірна відповідь В.
D. димедролом
E. кислотою аскорбіновою.
549.У аптеку поступив рецепт, який провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Явище адсорбції найчаст
Вкажіть вид фізичної несумісності: суспензіях, пілюлях. Вон
A. зміна консистенції лікарської форми в результаті хімічної реакції; виділенні в мікстурах нео
B. антагонізм; поверхні можуть адсорбу
C. синергізм; входять до складу міксту
D. адсорбція лікарських речовин, що діють коли до складу ліків вход
E. утворення осаду в результаті хімічної реакції. речовини.
Вірна відповідь D.
550.Лікар виписав рецепт, що містить фізичну несумісність. Виберіть правильний У випадку виявлення фіз
варіант її запобігання: у рецепті птрібно заміни
A. відпуск окремо сильнодіючого реакційноздатного інгредієнта; його аналогом, попереднь
B. заміна лікарської форми без узгодження з лікарем;
C. виділення з лікарської форми отруйних і сильнодіючих речовин; Вірна відповідь Е.
D. введення в лікарську форму вугілля активованого;
E. заміна за узгодженням з лікарем реакційноздатного інгредієнта його
фармакологічним аналогом.
551.Провізор виявив в прописі фізичну несумісність. Вкажіть причину її До фізичних несуміснос
виникнення. лікарських речовин».
A. окислювально-відновна реакція;
B. нерозчинність лікарських речовин; Вірна відповідь В.
C. антагонізм лікарських речовин по дії;
D. гідроліз речовин, що діють;
E. реакція обмінного розкладу.
552.Провізор виявив в прописі фізичну несумісність. Вкажіть причину погіршення У випадку заміни роз
умов розчинності лікарських речовин: погіршення розчиноості л
A. нагрівання лікарського препарату;
B. антагонізм лікарських речовин; Вірна відповідь С.
C. заміна розчинника;
D. охолоджування лікарського препарату;
E. стерилізація.
553.Фармацевт приготував лікарський препарат по пропису, в якому прописана Уявні несумісності – це т

несумісність, як «уявна». Вкажіть правильний варіант його дій: антагоністичне поєднанн
A. готують за узгодженням з лікарем; фармакологічною дією аб
B. не готують; інгредієнтами, а також зм
C. готують в окремих випадках; засобів передбачається лі
D. готують без узгодження з лікарем; Прикладами терапевтичн
E. готують після заміни інгредієнтів. лікарських речовин, що д
мікстура Павлова, рідина
кальцію хлоридом і натрі
У протигнійничковій маз
антимікробна дія підсилю
резорцину і ртуті оксиду
Вірна відповідь D.
554.У аптеку поступив рецепт на краплі для носа, до складу яких входять масло Незмішуваність рідин в
вазелінове і розчин адреналіну гідрохлориду. Вкажіть причину несумісності: різну консистенцію та гід
B. погіршення умов розчинності; Вірна відповідь А.
E. евтектика.
555.Лікар виписав рецепт на спиртовий розчин, в якому виявлена фізична Розчин йоду на 96 % спир
несумісність. борної на 70,0% спирті ет
Rp.: Sol. Iodi spirituosae 10 % 0,5 ml Вірна відповідь C.
Sol. Acidi borici 2 % 100 ml
E. виділення кристалів кислоти борної.
556.У аптеку поступив рецепт, яку провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Касторова олія змішуєть
Rp.: Sulfuris 1,0 Вірна відповідь E.
Olei Ricuii 10,0
Spiritus aethylici 70 % 20 ml
M. D. S. Наносити на уражені ділянки
A. незмішуваність сірки з маслом касторовим;
D. незмішуваність сірки із спиртом даної концентрації;
E. незмішуваність масла касторового із спиртом даної концентрації.
557.При приготуванні препарату, до складу якого входять гліцерин і жирне масло, Незмішуваність рідин в
відбулося розшарування суміші. Вкажіть причину несумісності: різну консистенцію та гід
A. заміна розчинника;
B. незмішуваність; Вірна відповідь В.
D. утворення комплексного з'єднання;
558.Лікар виписав мікстуру, яку провізор зареєстрував як несумісність. Валідол – рідина, нерозчи
Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% 200 ml найретельнішомузбовтув
Validoli 4 ml можнаодержатиоднорідн
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день розшаровуватися, забезпе
Вкажіть причину, по якій її не приготували в аптеці: валідолунеможливо. За
A. утворення нерозчинного з'єднання; згодоюлікарявалідолслідв
B. адсорбція лікарських речовин; таблетках).
C. заміна розчинника; Вірна відповідь D.
E. коагуляція колоїдних розчинів.
559.У аптеку поступив рецепт. Виберіть речовини, які утворюють суміш, що При додаванні до
відволожується, в порошку: гексаметилентетрамін з в
A. ацетилсаліцилова кислота + гексаметилентетрамін; сипкість і матиме здатніс
B. димедрол + ефедрину гідрохлорид;
C. натрію хлорид + калію хлорид; Вірна відповідь А.
D. кислота борна + кислота саліцилова;
E. стрептоцид + сульфадимезин.
560.Лікар виписав порошок, до складу якого входить еуфілін, ефедрину гідро У практичній роботі нео
хлорид та димедрол. Вкажіть процес, який виникне при приготуванні. складних порошків, до ск
A. розшарування; відволожуються. Еуфілін
B. адсорбція; поєднанні з речовинами,
C. відволожується; вступає з ними у взаємод
D. евтектика; Суміші при цьому розпли
E. розплавлення. (реакція окислення-відно
еуфілін несполучний з ки
слабких основ і сильних к
дибазолом, спазмолітино
основ). В усіхвипадкахне
з лікаремвідпускатиокрем
Вірна відповідь C.
561.Лікар виписав в пороші суміш, що відволожувалася. Виберіть допоміжну З метою попередже
речовину, яка може додати фармацевт для попередження даного процесу: фармацевт може додати а
A. тальк;
B. вугілля активоване; Вірна відповідь Е
C. глина біла;
D. цукор молочний;
E. аеросил.
562.Лікар виписав рецепт на порошок. Натрію гідрокарбонат є о
Rp.: Dimedroli 0,1 викликає відволожування
Natrii hydrocarbonatis 0,3 Вірна відповідь D.
M. f. pulv.
Da tales doses N. 10.
563.У аптеку поступив рецепт на розчин для зовнішнього застосування, який Іхтіол, розчиняючись у во
провізор зареєстрував як несумісність. Виберіть речовину, що коагулює під Підвпливомелектроліту -
впливом електроліту: відбуваєтьсяспочаткупри
A. кальцію хлорид; деякий час переходить у
B. іхтіол; набуваєнеоднорідноговиг
C. анальгін; відпуску не підлягає.
D. кислота саліцилова; Вірна відповідь В.
564.У аптеку поступив рецепт на очні краплі з коларголом і цинку сульфатом. При додаванні до ко
Вкажіть процес, який відбудеться з колоїдним розчином: розчини важких металів к
A. розчинення; та енергійно.
B. відволожується;
C. коагуляція; Вірна відповідь С.
D. адсорбція;
565.Провізор погасив емульсію штампом «Рецепт недійсний». Вкажіть лікарський Розшарування емульсій
засіб, який викликає її розшарування: органічних кислот, що мі
A. ягідні сиропи;
B. розбавлені розчини електролітів; Вірна відповідь А.
C. масла;
D. вода очищена;
566.Провізор виявив фізичну несумісність. Вкажіть лікарську речовину, яка володіє Найбільш сильними адсо
адсорбційними властивостями: кальцію карбонат, алюмін
A. кальцію хлорид;
B. натрію гідрокарбонат; Вірна відповідь D.
C. фенілсаліцилат;
D. глина біла;
E. сульгін.
567.Провізор погасив рецепт штампом «Рецепт недійсний». Вкажіть причину його При виявленні хімічної
дій: погасити рецепт штампом
A. прописана несумісність, «уявна»;
B. прописана хімічна несумісність; Вірна відповідь В.
C. прописаний скрутний пропис, що виконується за узгодженням з лікарем;
D. прописаний скрутний пропис, що виконується без узгодженню з лікарем;
E. прописані сумісні інгредієнти.
568.У аптеку поступив рецепт, який провізор погасив штампом «Рецепт недійсний». Причиною несумісності є
Rp.: Codeini 0,2 коагуляції екстрактних
Infusi radicis Valerianae ex 10,0 : 200 ml електролітом.
Calcii chloridi 10,0
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день Вірна відповідь Е.
А. погіршення умов розчинності при прописуванні однойменних іонів;
B. антагонізм лікарських речовин по дії;
D. фармакологічна несумісність;
E. адсорбція кодеїну в результаті коагуляції екстрактних речовин і
крохмалю сильним електролітом.
569.Хімічні несумісності супроводжуються: Хімічні несумісності –
A. погіршенням умов розчинності лікарського препарату; супроводжуються неп
B. антагонізмом лікарських речовин по дії; реакціями одночасно про
C. непередбаченими хімічними реакціями між лікарськими речовинами;
D. висолюванням речовин, що діють; Вірна відповідь С.
E. зміною фізичного стану лікарського препарату.
570.Лікар виписав відвар з сировини, що містить дубильні речовини. Вкажіть їх Дубильні речовини з
несумісні поєднання: основами утворюють нер
A. алкалоїди і азотисті основи;
B. вода очищена; Вірна відповідь А.
C. натрію гідрокарбонат;
D. натрію хлорид;
571.У аптеку поступив рецепт на відвар, що містить дубильні речовини. Виберіть Дубильні речовини з алка
речовину, яку не можна прописувати в даному рецепті: нерозчинні осади.
A. цукор;
B. натрію хлорид; Вірна відповідь: Е.
C. глюкоза;
D. натрію бромід;
E. атропіну сульфат.
572.При приготуванні лікарського препарату, що містить, натрію гідрокарбонат і При взаємодії натрію
кислоту хлористоводневу, спостерігалося виділення газу. Вкажіть причину: хлористоводневої відбу
A. окислювально-відновна реакція; кислот з солей сильніши
B. витіснення слабких кислот з солей сильнішими; газу.
C. реакція нейтралізації;
D. осадження; Вірна відповідь В.
E. гідроліз речовин, що діють.
573.У аптеку поступив рецепт, що містить розчин пепсину, бензилпеніциліну В лікарських формах
натрієвій солі і кислоти хлористоводневої. Вкажіть процес, який при цьому кислот і сполук лужного
спостерігається:
A. осадження; Вірна відповідь С.
B. витіснення слабких кислот з солей сильнішими;
C. інактивація антибіотика сильною кислотою;
D. реакція діазотування;
E. окислювально-відновна реакція.
574.У аптеку поступив рецепт на розчин, одним з інгредієнтів якого є амонія Слабкими основами, із со
хлорид. Виберіть речовину, при поєднанні з яким спостерігається зміна запаху під дією лугів газоподібн
мікстури: сполуки з гексаметиленте
A. натрію сульфіт;
B. глюкоза; Вірна відповідь: D.
C. натрію хлорид;
D. гексаметилентетрамін;
E. цукровий сироп.
575.У аптеку поступив рецепт, при приготуванні якого мікстура забарвилася в При взаємодії натрію ні
смарагдово-зелений колір. нітрозоантипірин смарагд
Rp.: Antipyrini 4,0
Solutionis Natrii nitritis 1% 200 ml Вірна відповідь А
A. утворення нітрозоантипірину;
B. виділення оксидів азоту;
D. незмішуваність;
E. погіршення розчинності.
576.Провізор виявив в рецепті фізичну несумісність. Вкажіть поєднання лікарських Легко утворюють евтект
речовин, які при змішуванні утворюють евтектичний сплав: ментол, тимол, камфо
А. камфора і ментол; хлоралгідрат, фенілсаліци
B. глюкоза і фенілсаліцилат;
C. стрептоцид і антипірин; Вірна відповідь А.
D. кислота аскорбінова і натрію гідрокарбонат;
E. вісмуту нітрат і магнію оксид.
577.Провізор виявив несумісність в рецепті. При сполученні аскор
Rр.: Euphyllini 0,1 речовинами спостерігаєт
Acidi ascorbinici 0,15 натрію гідрокарбонатом,
М. f. pulv.
D. t. d. N. 10. Вірна відповідь С.
Вкажіть процес, який відбувається при поєднанні інгредієнтів в прописі:
578.Провізор погасив пропис штампом «Рецепт недійсний ». В даному випадку відбув
Rp.: Collargoli 1,0 отже такий рецепт не є ді
Sol. Hydrogenii peroxydi 100 ml
M. D. S. Для промивання гнійних ран Вірна відповідь В.
B. окислювально-відновна реакція;
579. Провізор погасив пропис штампом «Рецепт недійсний». При взаємодії солей в
Rp.: Zinci sulfatis 2,0 речовинами утворяться
Tanini 1,0 металів.
Sol. Ас. borici 2 % 200 ml
M. D. S. Примочка Вірна відповідь Е.
A. виділення пари і газів;
E. випадання осаду.
580.У аптеку поступив рецепт, до складу якого входять кислота аскорбінова і При сполученні аскор
натрію гідрокарбонат. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: речовинами спостерігаєт
A. утворення осаду; натрію гідрокарбонатом,
B. окислення;
C. адсорбція; Вірна відповідь D.
581.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, що містить кодеїн і натрію У даному випадку в лужн
гідрокарбонат. Вкажіть процес, який відбувається між інгредієнтами: основа кодеїну, витиснут
B. евтектична суміш; Вірна відповідь: С.
C. осадження алкалоїду;
D. гідроліз серцевих глікозидів;
582.Хворий звернувся в аптеку з рецептом: Легко утворюють евтекти
Rp.: Саmhогае ментол, тимол, камфора,
Chlorali hydrate ana 0,1 хлоралгідрат, фенілсаліци
М. f. рulv.
D. t.d. N. 10. Вірна відповідь: А.
Вкажіть процес, який може відбутися при приготуванні пропису:
A. утворення евтектичного сплаву;
B. відволожується змішай;
C. адсорбція лікарських речовин;
583.Провізор виявив фізичну несумісність в пороші: Якщо подібні лікарські ре
Rp.: Ac. ascorbinici 0,25 дозах, то сипкість порош
Euphyllini 0,1 всіх інших випадках необ
Sacchari 0,3 лікарем відпускати по ок
М. f. pulv.
D. t. d. N. 10. Вірна відповідь: D.
Вкажіть технологічний прийом, який можна використовувати для подолання данної
A. введення натрію хлориду;
B. лікарський препарат відпуску не підлягає"
C. фракційне змішування;
D. окремий відпуск інгредієнтів без узгодження з лікарем;
E. підсушування кристалогідратів
584.У аптеку поступив рецепт на мікстуру, до складу якої входять відвар У мучниці глікозиди , в к
толокнянки і екстракт красавки. Вкажіть причину несумісності: В мучниці містяться гліко
A. коагуляція колоїдних систем; При такій взаєиодії утвор
B. гідроліз;
C. окислювально-відновний процес; Вірна відповідь: Е.
D. виділення газоподібних речовин;
585.Провізор виявив несумісність в мікстурі наступного складу: Натрієва сіль барбіталу с
Rp.: Dimedroli 0,3 якій димедрол розкладаєт
Barbitali natrii 2,0 димедролу. Такий рецепт
Aquae purificatae 150 ml недійсниий" і віддають н
M. D. S. По 1 столовій ложці на ніч
Вкажіть дії провізора: Вірна відповідь: В.
A. замінюють реакційний компонент на фармакологічний аналог;
B. лікарський препарат відпуску не підлягає. Рецепт погашають штампом
«Рецепт недійсний» і віддають на руки хворому;
C. роздільно розчиняють сухі речовини з подальшим об'єднанням;
D. окремо відпускають один з компонентів;
E. вводять в пропис допоміжні речовини.
586.Провізор відмовив хворому в приготуванні крапель для носа, до складу яких Коагуляція коларголу від
входять розчини коларголу і димедролу. Вкажіть причину несумісності: Осад утворюється грубод
A. розшарування; збільшується при стоянні
B. незмішуваність; препарат краплями важко
C. адсорбція; відпускають.
D. коагуляція; Під впливом сполук важк
E. утворення евтектики. розчини протарголу.
587.При приготуванні мазі, до складу якої входять масло касторове і вазелін, Причиною несумісності є
фармацевту не вдалося отримати однорідної системи. Вкажіть найбільш вірогідну через різну консистенцію
причину несумісності між даними інгредієнтами:
A. виділення кристалізаційної води; Вірна відповідь: С.
B. обмежена розчинність;
C. незмішуваність інгредієнтів;
588.При приготуванні крапель з ментолом і фенілсаліцилатом у вазеліновому маслі У випадку прописування
фармацевт отримав евтектичну суміш. Виберіть технологічний прийом для евтектику, рецепти не під
запобігання несумісності:
A. розчинити їх в порядку прописування в рецепті; Вірна відповідь: Е.
B. суміш підігріти;
C. додати стабілізатор;
D. замінити один з інгредієнтів;
E. відмовитися від приготування лікарського препарату.
589.Фармацевт виявив фізичну несумісність, причиною якої є коагуляція. Вкажіть При додаванні до колоїдн
речовини, при поєднанні яких в розчині відбувається цей процес: димедрол коагуляція відб
A. димедрол і діазолін; Утворюється грубодиспе
B. димедрол і новокаїн; збільшується при стоянні
C. димедрол і натрію хлорид; Вірна відповідь: D.
D. димедрол і коларгол;
E. димедрол і глюкоза.
590.У аптеку поступив рецепт на вушні краплі наступного складу: Камфора та ментол належ
Rp.: Camphorae утворюють евтектичну су
Mentholi ana 1,0
Olei Vaselini 25,0 Вірна відповідь: В.
Вкажіть утруднення, яке виникне у фармацевта при приготуванні даного
лікарського засобу:
B. утворення евтектичної суміші;
C. коагуляція колоїдної системи;
КРОК 2 ФАРМАЦІЯ 2019 РІК
1 Для поліпшення розчинності йоду у воді очищеній необхідно йод:
A. Розчиняти у насиченому розчині калію йодиду;
B. Розчиняти у киплячій воді;
C. Розтирати у тонкий порошок;
D. Диспергувати з гліцерином;
E. Подрібнювати зі спиртом.
2 Фармацевт готує супозиторії на жировій основі методом виливання.
Вкажіть основу, яку необхідно використати:
A. Бутирол;
B. Вазелін;
C. Масло какао;
D. Віск;
E. Спермацет.
3 Фармацевт готує ректальні супозиторії на поліетиленоксидній
основі. Вкажіть рідину, чкою треба протерти супозиторну форму:
A. Вазелінова олія;
B.Спирт етиловий;
C. Мильний спирт;
D. Вода очищена;
E.Димексид.
4 Лікар виписав супозиторії без вказання основи. Вкажіть основу для
приготування супозиторіїв методом викачування:
A. Масло какао;
B. Лазупол;
C. Ланоль;
D. Желатин-гліцеринова;
E. Бутирол.
5 При виготовленні рідких лікарських форм за об’ємом дозуються
наступні рідкі інгредієнти:
A. Настоянка валеріани;
B. Димексид;
C. Метилсаліцилат;
D. Поліетиленгліколь-400;
E. Пергідроль.
6 Фармацевт приготував крем для масажу наступного складу:
Віск бджолиний 12 г.
Олія мигдалева 68,5 г.
Спермацет 12.0 г.
Ланолін безводний 7,5 г.
Ефірної олії лавандової 3,0 г.
Вкажіть тип крему:
A. Жировий;
B. Безжировий;
C.Емульсійний;
D.Суспензійний;
E. Комбінований.
7 Фармацевт готує супозиторії методом виливання. Вкажіть чому
дорівнює коефіцієнт переходу від жирової основи до желатиново-
гліцеринової:
A. 1,21
B. 1,20
C.1,31
D. 1,11
E. 1,25
8 Фармацевт готує емульсійну мазь. Яка речовина вводиться в мазь у
вигляді розчину, незалежно від концентрації:
A. Коларгол;
B. Ментол;
C. Сульфацил натрію;
D. Резорцин;
E. Калію йодид.
9 Фармацевт отримав рецепт на виготовлення розчину Люголя. Яка
особливість розчинення йоду?:
A. Розчинення у насиченому розчині калію йодиду;
B. Розтирання в ступці з гліцерином;
C. Розчинення в спирті етиловому;
D. Диспергування в присутності етанолу;
E. Сплавлення речовини на водяній бані.
10 Фармацевт приготував порошки за прописом:
Rp.: Acidi ascorbinici 0,1
Glucosi 0,3
Misce fiat pulvis
Da tales doses № 10
Signa. По 1 капсулі 3 рази на день
A. 0,4
B. 5,0
C. 0,04
D. 0,13
E. 0,31
11 В аптеці готують лікарський засіб, до складу якого входить
обмежено набухаюча речовина ВМС. Вкажіть цю речовину:
A. Крохмаль;
B. Пепсин;
C. Іхтіол;
D. Коларгол;
E. Натрію хлорид.
12 В аптеку надійшов рецептна приготування розчину з речовиною, що
обмежено набухає в холодній воді. Назвіть дану речовину. :
A. Протаргол;
B. Ментол;
C. Камфора;
D. Крохмаль;
E. Сірка.
13 Фармацевт готує 100 мл розчину глюкози. Вкажіть необхідну
кількість стабілізатора Вейбеля:
A. 5 мл;
B. 10 мл;
C. 15 мл;
D. 20 мл;
E. 2 мл.
14 До аптеки надійшов рецепт:
Glycerini 5,0
Aquae purificatae 100,0 ml
M.D.S. Втирати в шкіру голови.
Вкажіть вид лікарської форми:
A. Суспензія;
B.Емульсія;
C.Розчин;
D. Колоїдний розчин;
E.Розчин ВМС.
15 Провізору необхідно приготувати 5,0 г тритурації етилморфіну
гідрохлориду (1:100). Вкажіть кількість отруйної речовини і лактози,
які необхідно взяти:
A. 0,05; 4,95
B. 1,0; 4,0
C. 0,1; 4,9
D. 0,5; 4,5
E. 0,01; 4,99
16 В аптеці приготували порошок з пахучою речовиною. Вкажіть цю
речовину:
A. Ментол;
B. Глюкоза;
C. Крохмаль;
D. Натрію хлорид;
E. Цукор.
17 Яка особливість технології розчину кальцію хлориду?:
A. Розчинення у гарячій воді;
B. Попередня стерилізація порошку;
C. Заповнення флаконуи розчином на 2/3 об’єму;
D. Стабілізація розчином 0,1 М кислоти хлористоводневої;
E. Готують в асептичних умовах без подальшої стерилізації;
18 Фармацевт готує мазь-сплав. У якій послідовності необхідно
сплавляти речовини?:
A. Віск, вазелін, абрикосова олія;
B. Абрикосова олія, віск, вазелін;
C. Вазелін, віск, абрикосова олія;
D. Віск, абрикосова олія, вазелін;
E. Послідовність не має значення.
19 Фармацевт виготовив краплі складу: адонізиду 5 мл, настоянки
валеріани, настоянки кропиви собачої, настоянки конвалії по 10 мл.
Який інгредієнт необхідно додати до контейнеру першим?
A. Адонізид;
B. Настоянка конвалії;
C. Настоянка валеріани;
D. Настоянка кропиви собачої;
E. Суміш настойок.
1. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Вкажіть речовину, яка утворює
мазь даного типу :
A *Цинку оксид
B Протаргол
C Ментол
D Іхтіол
E Калію йодид
2. При виготовленні жирних лініментів як основу використовують жирні олії.
Яку олію використав фармацевт, якщо не було зазначено в рецепті?
А. *Олія соняшникова
В. Вазелін
3. Фармацевт готує мазь на вазеліновій основі. Вкажіть речовину, яку
вводять за типом суспензії:
A *Фенілсаліцилат
B Камфора
C Кофеїн-бензоат натрію
E Ментол
4. При приготуванні дерматологічної мазі додавання якої речовини буде
створювати мазь-емульсію:
А. *Протаргол
С. Вісмуту субнітрат
D. Стрептоцид
E. Ментол
5. Фармацевт приготував препарат за прописом:
Rp.: Streptocidi
Dermatoli ana 1,0
Lanolini
Vaselini ana 5,0
M. D. S. Наносити на уражену ділянку шкіри
Вкажіть тип дисперсної системи :
A *Мазь-суспензія
B Мазь-розчин
C Мазь-емульсія
D Мазь комбінована
E Мазь екстракційна
6. В аптеку поступив рецепт :
Rp: Xeroformii
Picis liquidae Betulae ana 3,0
Olei Ricini 100,0
Misce. Da. Signa: Для змащування ран
Вкажіть вид лікарської форми :
A *Лінімент
B Мазь-емульсія
C Паста
D Комбінована мазь
E Мазь-розчин
7. Фармацевт приготував суспензійний лінімент Вишневського. Вкажіть
спосіб введення ксероформу :
A *Подрібнити в сухому вигляді, змішати з половинною кількістю
дьогтю
B Подрібнити з етанолом
C Подрібнити в сухому вигляді, змішати з усією кількістю дьогтю
D Розчинити в усій кількості олії
E Подрібнити, змішати з олією
8. Пацієнту необхідно приготувати лінімент Вишневського. Які речовини
можна використати як основу лініменту, керуючись вимогами нормативних
документів?
A * Олію рицинову або риб’ячий жир
B Олію соняшникову або бавовняну
C Олію камфорну або блекоти
D Вазелінове масло або вазелін
E Вазелін або ланолін водний
9. Фармацевт приготував лінімент-розчин. Оберіть тару для приготування.
A *Контейнер для відпуску (флакон)
B Циліндр
C Підставка
D Ступка
E Мірна колба
10. Фармацевту необхідно приготувати лінімент на персиковій олії. Вкажіть
речовину, яка буде утворювати з олією гомогенну систему :
А *Камфора
B Цинку оксид
C Ксероформ
D Дерматол
E Стрептоцид
Rp.: Chloroformii
Olei Helianthi
Methylii salicylatis ana 10,0
Misce. Da.
Signa: Для втирання
Вкажіть тип дисперсної системи.
А *Лінімент-розчин
B Лінімент комбінований
C Лінімент-емульсія
D Лінімент-суспензія
E Лінімент екстракційний
Rp.: Picis liquidae Betulae
Хeroformii ana 6,0
Olei Ricini 100,0
Misce. Da.
Signa: Бальзамічний лінімент Вишневського
А * Лінімент-суспензія
C Лінімент-емульсія
D Лінімент-розчин
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml
Асіdi oleinici 0,1
Misce. Da.
Signa: Лінімент аміачний. Для втирання
А *Лінімент-емульсія
C Лінімент-розчин
14. Фармацевт при приготуванні лініменту Вишневського замінив ксероформ
другим інгредієнтом. Вкажіть цю речовину :
A * Дерматол
B Анестезин
C Камфора
D Цинку оксид
E Новокаїн
15. Фармацевт приготував лінімент за прописом:
Rp.: Linimenti ammoniatі 50,0
Mentholi 0,1
Misce. Da.
Signa: Розтирати поперек
Який тип дисперсної системи утворюється?
А *Комбінований лінімент
B Лінімент емульсійний типу в/о
C Лінімент-суспензія
D Лінімент емульсійний типу в/о
E Лінімент-розчин
16. Фармацевт готує лінімент Вишневського. Який компонент можна
використовувати як основу лініменту при відсутності риб’ячого жиру,
керуючись вимогами нормативних документів?
A *Олію рицинову
B Олію соняшникову
C Олію камфорну
D Масло вазелінове
E Вазелін медичний
17. Фармацевт приготував препарат за прописом.
Rp.: Chloroformii 10,0
Olei Helianthi
Olei Terebinthinae ana 20,0
Misce. Da.
Signa: Втирати в хворий суглоб.
Вкажіть оптимальний варіант технології :
A *У контейнер для відпуску відважують олію соняшникову,
хлороформ, скипидар, збовтують
B У контейнер для відпуску відважують скипидар, олію соняшникову,
відмірюють хлороформ, збовтують
C У контейнер для відпуску відважують компоненти і проціджують у
підставку, збовтують
D У контейнер для відпуску відмірюють скипидар, олію соняшникову,
хлороформ, збовтують
E У контейнер для відпуску відважують хлороформ, олію соняшникову,
скипидар, збовтують
18. Фармацевт виготовив аміачний лінімент. Вкажіть, які компоненти він
використовував:
А *Олію соняшникову, кислоту олеїнову, 10 % розчин аміаку
B Олію персикову, кислоту олеїнову, 10 % розчин аміаку.
C Олію соняшникову, кислоту аскорбінову, 10 % розчин аміаку
D Олію соняшникову, кислоту аскорбінову, 5 % розчин аміаку
E Олію соняшникову, кислоту аскорбінову, скипидар
19. Пацієнту прописано лінімент-пасту Розенталя. Які компоненти входять
до його складу?
A *Парафін, етанол, хлороформ, йод
B Олія рицинова, кальцію хлорид, спирт
C Хлороформ, метилсаліцилат, скипидар.
D Йод, калію йодид, гліцерин
E Олія соняшникова, розчин аміаку, кислота олеїнова
20. Лініменти можна класифікувати за характером дисперсійного
середовища. Якого типу лініментів не існує?
А *Масляних
B Жирових
C Спиртових
D Мильно-спиртових
E Вазоліментів
21. Фармацевт приготував мазь-розчин на ліпофільній основі. Вкажіть
речовину, яка утворює мазь даного типу :
A *Ментол
B Новокаїн
C Дерматол
D Крохмаль
Е Сірка
22. Фармацевт готує мазь на жировій основі. Який тип мазі утворює ментол?
A *Мазь-розчин
B Мазь-суспензія
D Екстракційна мазь
E Мазь-сплав
23. Фармацевт приготував суспензійну мазь на ліпофільній основі. Вкажіть
речовину, що утворює мазь даного типу :
A *Ксероформ
B Протаргол
C Ментол
D Танін
E Рослинні екстракти
24. Фармацевт приготував мазь на гідрофільній основі. Вкажіть основу, яка
володіє осмотичним ефектом і сприяє очищенню рани :
A *Поліетиленоксидна
B Желатин-гліцеринова
C Вазелін
D Спермацет
E Гідрогенізовані жири
25. Фармацевт приготував пасту за прописом :
Rp.: Zinci oxydi
Amyli ana 10,0
Vaselini 20,0
Misce, ut fiat pasta.
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри
Вкажіть особливість технології.
A *Розплавляють всю кількість вазеліну для диспергування лікарських
речовин
B Цинку оксид і крохмаль подрібнюють зі спиртом
С Цинку оксид і крохмаль подрібнюють з вазеліновим маслом
D Суміш лікарських речовин змішують з нерозплавленою основою
E Лікарські речовини подрібнюють з гліцерином
26. Провізор-технолог прийняв рецепт на мазь :
Rp.: Unguentі Resorcini 1,5 % 10,0
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки шкіри
Яким чином фармацевт увів суху речовину в лікарську форму?
A *Подрібнив (розтер) з декількома краплями вазелінового масла
B Подрібнив з декількома краплями етанолу
C Подрібнив з декількома краплями води
D Добавив до розплавленого вазеліну
E Подрібнив з частиною вазеліну
27. Фармацевт готує мазь за прописом :
Rp.: Streptocidi 1,0
Vaselini 9,0
Misce ut fiat unquentum.
Da. Signa: Для лікування опіків
Вкажіть раціональний спосіб введення речовин в основу :
A *Стрептоцид диспергують з 0,5 розплавленого вазеліну
B Стрептоцид диспергують з 4,5 розплавленого вазеліну
C Стрептоцид диспергують з 0,5 нерозплавленого вазеліну
D Стрептоцид диспергують з 4,5 нерозплавленого вазеліну
E Стрептоцид диспергують з 9,0 розплавленого вазеліну
28. Фармацевт приготував мазь з ментолом. Вкажіть основу, з якою речовина
утворює мазь-розчин :
A *Вазелін
B Колагенова основа
C Гель метилцелюлози
D Поліетиленоксидна основа
E Фітостеринова основа
29. Фармацевту необхідно приготувати мазь, до складу якої входять
речовини, що не розчиняються ні в основі, ні в воді в кількості понад 5 %.
Яким чином необхідно ввести їх в основу?
A *Розтерти з частиною розплавленої основи
(2-й варіант - Вводять за типом суспензії з частиною розплавленої
основи)
B Розтерти з усією нерозплавленою основою
C Розтерти з частиною нерозплавленої основи
D Розтерти зі спорідненою до основи рідиною
E Розтерти зі спирто-водно-гліцериновою сумішшю
30. В аптеку звернувся пацієнт, якому необхідно приготувати камфорну мазь.
Якої концентрації мазь повинен приготувати фармацевт?
A *10 %
B 20 %
C 15 %
D 5%
E 1%
31.
Виберіть речовину розчинну в основі:
A *Ментол
B Дерматол
C Ксероформ
D Кислота саліцилова
E Новокаїн
32. Хворому готують 50,0 цинкової мазі. Яку кількість цинку оксиду та
вазеліну необхідно відважити фармацевту?
A *5,0 і 45,0
B 10,0 і 40,0
C 2,5 і 47,5
D 1,0 і 49,0
E 0,5 і 49,5
33. Хворому готують мазь, яка містить протаргол. Як вводять протаргол у
мазеву основу?
А *Спочатку розтерти з гліцерином, а потім з водою
B Подрібнити з водою або етанолом
C Подрібнити з етанолом або етером
D Спочатку розтерти з основою, а потім з гліцерином
E Насипати тонким шаром на поверхню води
34. Лікарські речовини у комбіновані мазі вводять залежно від їх
властивостей. Як фармацевт повинен ввести новокаїн у мазь на вазелін-
ланоліновій основі?
А *Попередньо розчинити у мінімальній кількості води
B Подрібнити з гліцерином
D Розтерти з частиною розплавленої основи
E Розчинити в розплавленій основі
35. Фармацевт приготував мазь за прописом :
Rp.: Cerae flavi 4,0
Cetacei 3,0
Olei Amygdalari 35,0
Misce ut fiat unquentum.
Da. Signa: Мазь для рук
В якому порядку він сплавляв речовини при приготуванні мазі-сплаву?
А *Віск - спермацет - ланолін – олія мигдальна
B Олія мигдальна - спермацет - віск - ланолін
C Олія мигдальна - віск - ланолін - спермацет
D Ланолін - віск - олія мигдальна - спермацет
E Ланолін - віск - спермацет - олія мигдальна
36. Фармацевт приготував емульсійну основу Кутумової. Який емульгатор
він використав?
А *Емульгатор Т-2
B Твін -80
C Розчин метилцелюлози
D Спен-80
E Ланолін безводний
37. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яку добре розчинну у воді речовину
до складу дерматологічних мазей вводять за типом суспензії?
А *Резорцин
B Цинку оксид
C Сульфацил-натрію
D Фурацилін
38. В аптеку надійшов рецепт на мазь з коларголом. Яку допоміжну речовину
використовував фармацевт для розчинення коларголу?
А *Воду очищену
В Гліцерин
С Масло вазелінове
D Етанол
E Олію соняшникову
39. В аптеку надійшов рецепт на мазь. Вкажіть спосіб введення в мазі
розчинних у воді лікарських речовин у кількості більше 5 %:
A *Вводять за типом суспензії з частиною розплавленої основи
B Розчиняють у воді очищеній
C Розчиняють у розплавленій основі
D Розчиняють у відповідній до основи рідині
E Додають в кінці до готової мазі
40. Фармацевт приготував комбіновану мазь. Вкажіть, в якій послідовності
він її приготував :
А *Суспензія – розчин – емульсія
B Розчин – емульсія – суспензія
C Емульсія – суспензія – розчин
D Розчин – суспензія – емульсія
E Емульсія – розчин – суспензія
41. Відповідно до способу приготування, нафталанна мазь відноситься до:
A *Мазей-сплавів
B Мазей-розчинів
C Екстракційних мазей
D Мазей-емульсій
E Мазей-суспензій
42. Фармацевт приготував суспензійну мазь:
Rp.: Zinci oxydi 5,0
Vaselini 45,0
Misce. Da. Signa: Втирати в шкіру
При диспергуванні цинку оксиду він використовував такий прийом :
A *Диспергував з половинною кількістю розплавленої основи
B Диспергував за допомогою вазелінового масла
C Диспергував за допомогою рослинної олії
D Диспергував за допомогою гліцерину
E Диспергував у теплій ступці з 45,0 розплавленої основи
43. Фармацевту необхідно приготувати мазь з високою осмотичною
активністю. Вкажіть, яку основу доцільно використовувати :
A *ПЕО-400 ─ 6 ч., ПЕО-1500 ─ 4 ч.
B Вазелін
C Вазелін 9 ч., ланолін безводний 1 ч.
D Вазелін 6 ч., емульгатор Т-2 1 ч., вода очищена 3 ч.
E Жир свинячий
44. При виготовленні дерматологічних мазей за типом суспензії вводять :
A *Ксероформ
B Камфору
C Ментол
D Протаргол
E Ефедрину гідрохлорид
45. Фармацевт приготував крем для масажу наступного складу:
Віск бджолиний 12,0
Персикова олія 68,5
Спермацет 12,0
Ланолін безводний 7,5
Ефірна олія лаванди 3 крап.
Вкажіть тип крему:
A *Жировий
B Безжировий
C Емульсійний
D Суспензійний
E Комбінований
46. Серед м'яких лікарських засобів для місцевого застосування
використовуються олеогелі. Вкажіть обов'язковий компонент олеогелів:
A *Масло вазелінове
B Вода очищена
C Трагакант
D Крохмаль
E Желатин
47. Аптека отримала різні основи для мазей.
До якого типу мазевих основ відноситься поліетиленоксидна?
A *Гідрофільні
B Жирні
C Силіконові
D Дифільні
E Вуглеводневі
48. Фармацевту необхідно приготувати камфорну мазь за прописом:
Rp.: Camphorae 10,0
Vaselini 60,0
Misce, fiat unguentum.
Da. Signa: Для розтирань
Вкажіть, як необхідно вводити камфору до складу мазі?
A *Розчинити в розплаві вазеліну і ланоліну при 45-50 °С
B Розчинити в мінімальній кількості вазелінового масла, потім змішати з
вазеліном і ланоліном
C Розчинити у воді очищеній, заемульгувати ланоліном, змішати з вазеліном
D Розтерти з вазеліном, додати ланолін
E Розтерти з ланоліном, додати вазелін
49. В аптеку надійшов рецепт:
Rp.: Bismuthi subnitratis 0,4
Vaselini 10,0
Da. Signa: Наносити на вражені ділянки
Яким чином необхідно ввести лікарську речовину до складу мазі?
A *Розтерти з половинною кількістю масла вазелінового, додати вазелін
B Розтерти з половинною кількістю розплавленого вазеліну, додати решту
вазеліну
C Розчинити в основі
D Розчинити у воді, змішати з вазеліном
E Ретельно розтерти з усією кількістю основи
50. Для змішування водних розчинів лікарських речовин з мазевою основою
в аптечній практиці як емульгатор найчастіше використовується :
A *Ланолін безводний
B Твіни
C Спени
D Желатоза
E Мила лужних металів
51. В аптеці необхідно приготувати лікарський засіб на основі гелю з
неорганічних речовин. Вкажіть, яку з зазначених ВМС можна
використовувати для приготування такої основи
A *Бентоніти
B Ефіри целюлози
C Крохмаль
D Поліетиленоксиди
E Колаген
52. В аптеці необхідно приготувати емульсійну мазь типу В / О з високим
вмістом водної фази. Вкажіть, яка з зазначених основ є оптимальною для
приготування такої мазі
A *Вазелін + 50 % ланоліну безводного
B Ланолін водний
C Вазелін
D Гідрогенізований жир
E Консистентна емульсійна основа
53. При виробництві м’яких лікарських форм використовують різні типи
основ. Яка основа з наведених нижче є гідрофільною?
В Вазелін
С Тваринний жир
D Гідрогенізовані жири
Е Петролатум
54. Лікарські речовини у мазь вводять залежно від їх властивостей. Як
повинен фармацевт ввести димедрол у вазелін-ланолінову основу :
A *Попередньо розчинити у мінімальній кількості води
В Подрібнити з гліцерином
С Розтерти з частиною розплавленої основи
D Розчинити у розплавленій основі
С Подрібнити зі спиртом чи ефіром
55. Фармацевт приготував мазь за прописом:
Rp.: Tannini 0,2
Lanolini 3,0
Vaselini 10,0
M.ut f. ung.
D.S. Змащувати уражені ділянки шкіри
Який спосіб введення таніну він обрав?
A *Розчинив у воді, заемульгував ланоліном безводним
В Розчинив у розплавленому вазеліні
С Розтер в ступці за правилом Дерягіна з вазеліновою олією
D Розтер в ступці зі спиртом та змішав з основою
E Розчинив у вазеліновій олії
56. Фармацевт виготовив препарат за прописом:
Rp.: Dimedroli 0,3
Sol. Adrenalini hydrochloridi gtts. XXX
Lanolini 5,0
Vaselini 10,0
Da. Signa: Мазь для носа.
Вкажіть раціональний шлях введення дімедролу:
А. *Розчиняють у розчині адреналіну, емульгують ланоліном водним
В Розчиняють у воді очищеній, емульгують ланоліном безводним
С Розчиняють за правилом Дерягіна з вазеліновим маслом
D Диспергують за правилом Дерягіна з частиною розплавленого вазеліну
Е Подрібнюють зі спиртом, емульгують
ланоліном
57. При виготовленні жирних лініментів як основу використовують жирні
олії. Яку олію використав фармацевт, якщо не було зазначено в рецепті?
А *Олія соняшникова
В Вазелін
С Риб’ячий жир
D Олія кунжутна
Е Олія евкаліптова
58. В аптеку поступив рецепт на виготовлення стрептоцидової мазі без
вказаної концентрації. Мазь якої концентрації буде готувати фармацевт?
А *10 %
В 1%
С 20 %
D 5%
Е 2%
59. Фармацевт готує мазь-сплав. У якій послідовності сплавляти речовини:
А *Віск, вазелін, абрикосова олія
В Віск, абрикосова олія, вазелін
С Послідовність немає значення
D Абрикосова олія, віск, вазелін
Е Вазелін, віск, абрикосова олія
60. Фармацевт готує емульсійну мазь. Яка речовина вводиться в мазь у
вигляді розчину, незалежно від концентрації?
А *Коларгол
В Ментол
С Калію йодид
D Резорцин
Е Сульфацил натрію
61. Вкажіть, до якого типу дисперсних систем належить лінімент Розенталя:
А *розчин
В суспензійний
С емульсійний
D екстракційний
Е сплав
62. Фармацевт приготував суспензійний лінімент. Вкажіть спосіб введення
сухих речовин.
А *Диспергують у ступці за правилом Дерягіна з рідкими компонентами
B У флакон відважують сухі речовини і додають рідкі компоненти
C Відмірюють в ступку рідкі компоненти і додають сухі речовини
D Змішують в підставці з рідкими компонентами
E Подрібнюють сухі речовини в випарювальній чашці і змішують з рідкими
компонентами
63. До якої групи мазевих основ відносяться жири?
А *Гідрофобні
B Дифільні/ емульсійні
С Гідрофільні
D Силіконові
E Адсорбційні
64. Для приготування мазей використовують ліпофільні основи. Вкажіть
ліпофільний компонент основ, який відноситься до вуглеводнів.
А *Парафін
В Есилон-4 С
Спермацет
D Комбіжир
Е Фітостерин
65. Фармацевт приготував мазь, призначену для нанесення на відкриту
ранову поверхню. Вкажіть додаткову вимогу, якій повинна відповідати така
мазь:
А *стерильність
В ізотонічність
С ізов’язкість
D зоіонічність
E пролонгована дія
66. Вкажіть спосіб введення в мазі водорозчинних лікарських речовин,
прописаних в кількості до 5 %.
А *Розчиняють в невеликій кількості води
В Розтирають з жирним або вазеліновим маслом
C Розтирають зі спиртом
D Розтирають з розплавленої основою
E Розтирають з частиною розплавленої основи
67. В аптеку надійшов рецепт на приготування мазі-емульсії на вазелін-
ланоліновій основі. Вкажіть, яка речовина утворює мазь даного типу:
А * Мазь-емульсія
В Мазь-екстракційна
С Мазь-суспензія
D Мазь-розчин
Е Мазь комбінована
1. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу речовину в
воді, що підкислена розчином кислоти хлористоводневої (1:10). Вкажіть, для
якої речовини характерна дана технологія :
A * Пепсин
B Танін
C Осарсол
D Коларгол
E Міді сульфат
2. Фармацевт приготував розчин протарголу. Вкажіть особливість введення
протарголу :
A *Насипають тонким шаром на поверхню води та залишають до
повного розчинення
B Розчиняють при збовтуванні в темному контейнері
C Розчиняють у попередньо підігрітій воді
D Диспергують з водою при кімнатній температурі
E Розчиняють у підкисленій воді
3. Фармацевт приготував 2 % розчин коларголу. Вкажіть технологію, яку він
обрав :
A * Розчинив при розтиранні з водою очищеною в ступці
B Розчинив у контейнері для відпуску в воді очищеній
C Насипав на поверхню води та залишив до повного розчинення
D Розчинив в гарячій воді в ємності
E Розчинив при розтиранні зі спиртом в ступці
4. Розчинність високомолекулярних сполук (ВМС) залежить від їх природи.
Вкажіть необмежено набухаючі ВМС :
A * Пепсин
B Крохмаль
C Желатин
D Пектин
E Метилцелюлоза
5. В аптеці приготували розчин обмежено набухаючої високомолекулярної
сполуки. Етикеткою "Перед вживанням підігріти" оформили розчин :
A * Желатину
B Трипсину
C Пепсину
D Метилцелюлози
6. В аптеку надійшов рецепт :
Rp.: Acidi hydrochlorici 3 ml
Pepsini 1,0
Misce. Da.
Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на день
Вкажіть послідовність змішування компонентів :
А *У підставку відміряють воду очищену, додають розчин кислоти
хлористоводневої розведеної (1 : 10), розчиняють пепсин
В Пепсин розчиняють у воді і додають кислоту хлористоводневу
С Розчиняють пепсин у кислоті хлористоводневій і додають воду очищену
D У контейнер відважують пепсин, розчиняють у воді, додають кислоту
хлористоводневу
E У контейнер послідовно відважують пепсин, відміряють воду очищену,
кислоту хлористоводневу
7. В аптеку надійшов рецепт, до складу якого входить високомолекулярна
сполука. Яка із вказаних ВМС відноситься до групи обмежено набухаючих?
A * Желатин
B Іхтіол
C Танін
D Пепсин
Rp.: Mucilaginis Amyli 50,0
Da. Signa: Для клізми
Яку кількість крохмалю та води очищеної використав фармацевт для
приготування препарату?
A *1,0 крохмалю; 49 мл води очищеної
B 1,0 крохмалю; 50 мл води очищеної
C 2,0 крохмалю; 48 мл води очищеної
D 5,0 крохмалю; 45 мл води очищеної
9. Фармацевт готує стабілізатор для суспензій. Яка з наведених
високомолекулярних сполук є обмежено набухаючою речовиною в гарячій
воді та необмежено набухаючою в холодній?
А * Метилцелюлоза
B Желатин
C Крохмаль
D Пепсин
E Густий екстракт красавки
10. Для приготування розчину коларголу фармацевт профільтрував воду до
контейнеру для відпуску, помістив коларгол та збовтав. Для яких
концентрацій коларголу доцільна наведена технологія?
А *До 1 %
В До 2 %
С До 5 %
D До 10 %
E До 20 %
11. У лікувальній практиці використовують розчини захищених колоїдів.
Вкажіть речовину, що відноситься до вказаної групи :
А * Протаргол
В Вісмуту нітрат основний
С Калію йодид
D Камфора
12. Rp.: Sol. Protargoli 0,3 % 10 ml
Glycerini 1,0
D. S. Для промивання
А *Протаргол розтирають у ступці з гліцерином та додають воду
В Гліцерин розчиняють у воді та додають протаргол
С Розчиняють протаргол в ємності та додають гліцерин
D До контейнера відважують протаргол, розчиняють у воді, додають
гліцерин
E До контейнера послідовно відважують гліцерин, воду, протаргол
13. Вкажіть, яку технологію використав фармацевт для приготування
розчину крохмалю :
A * Змішав з холодною водою, вилив до киплячої води та прокип’ятив
протягом 1-2 хв
B Змішав з гарячою водою, вилив до холодної води
C Розчинив у холодній воді, потім нагрів
D Розчинив у контейнері для відпуску в свіжоперегнаній профільтрованій
воді очищеній
E Розчинив в киплячій воді
14. Фармацевт приготував суспензію методом диспергування. Вкажіть стадію
технології, що була відсутньою в процесі приготування даної лікарської
форми :
A *Проціджування
C Змішування
D Пакування
E Оформлення
15. Необхідно приготувати суспензію з невеликою кількістю рідини. Вкажіть
оптимальну кількість рідини, яку необхідно додати за правилом Дерягіна при
розтиранні 10,0 цинку оксиду :
A * 5 мл
B 10 мл
C 2 мл
D 1 мл
E 0,5 мл
16. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2,0
стрептоциду. Яку кількість розчину метилцелюлози 5 % необхідно
використати для стабілізації суспензії?
A * 2,0
B 0,5
C 1,0
D 5,0
E 0,2
17. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2,0 ментолу.
Вкажіть, яку кількість 5 % розчину метилцелюлози необхідно додати, щоб
стабілізувати суспензію?
A * 4,0
B 0,5
C 1,0
D 0,4
E 2,0
18. Фармацевт приготував суспензію, до складу якої входить 2,0
фенілсаліцилату. Вкажіть оптимальну кількість 5 % розчину метилцелюлози,
необхідну для стабілізації суспензії :
А* 2,0
B 1,0
C 3,0
D 4,0
E 5,0
19. При приготуванні суспензії лікарську речовину розтирають з невеликою
кількістю рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за правилом Дерягіна, яку
необхідно для подрібнення 20,0 цинку оксиду :
А * 10 мл
B 5 мл
C 2 мл
D 1 мл
E 0,5 мл
20. Фармацевт приготував суспензію методом скаламучування. Яку з
перерахованих речовин він використав для приготування препарату?
A * Вісмуту нітрат основний
B Камфора
D Терпінгідрат
E Ментол
21. Стійкість суспензії підвищується при введенні до її складу речовин, що
збільшують в’язкість дисперсійного середовища. Вкажіть речовину, яку
проявляє вказані властивості :
А *Гліцерин
B Вода очищена
C Етанол
D Димексид
E Етер
22. Для забезпечення стабільності суспензій використовують поверхнево-
активні речовини (ПАР). Вкажіть оптимальну ПАР для суспензії, що містить
сірку :
A * Калійне або зелене мило
B Спен-60
C Емульгатор № 1
D Твін-80
E Триетаноламін
23. Для якої лікарської речовини при приготуванні суспензії необхідно
додавати 5 % розчин метилцелюлози в якості стабілізатора?
А *Терпінгідрат
C Крохмаль
E Цинку оксид
24. Суспензіям, як гетерогенним системам, властиві кінетична та
седиментаційна нестабільність. Вкажіть речовину, яку використовують для
підвищення стабільності суспензій з гідрофобними речовинами :
А *Желатоза
B Натрію хлорид
E Глюкоза
25. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть речовину, що утворює
суспензію без додавання стабілізатора :
А * Магнію оксид
B Камфора
C Сірка
D Ментол
E Фенілсаліцилат
26. Провізору необхідно приготувати 100,0 суспензії, що містить по 5,0
цинку оксиду та крохмалю. Яку кількість води повинен відміряти провізор
для приготування лікарської форми?
А *90 мл
В 100 мл
С 95 мл
D 96 мл
E 103 мл
27. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть кількість рідини для
виконання правила Дерягіна.
А * 0,4-0,6 мл на 1,0 лікарської речовини
В 1,0-0,8 мл на 1,0 лікарської речовини
С 1,5-0,7 мл на 1,0 лікарської речовини
D 0,9-2,0 мл на 1,0 лікарської речовини
E 0,1-1,0 мл на 1,0 лікарської речовини
28. Необхідно приготувати 100,0 суспензії, що містить по 5,0 цинку оксиду та
крохмалю, а також 2,0 сірки. Яку кількість води повинен відміряти провізор
для приготування лікарської форми?
А * 88 мл
B 100 мл
C 93 мл
D 96 мл
E 100,0
28. Стійкість суспензій підвищується при введенні до їх складу речовин, що
збільшують в’язкість дисперсійного середовища. Вкажіть речовину, що
володіє вказаними властивостями?
А *Цукровий сироп
B Етанол
C М’ятна олія
D Вода очищена
E Вода очищена, свіжоперегнана
29. Спосіб приготування суспензій залежить від властивостей речовин, що
входять до їх складу. Вкажіть речовини, що мають гідрофобні властивості :
A * Стрептоцид, камфора, ментол
B Натрію гідрокарбонат, натрію тіосульфат
C Кислота борна, кальцію гліцерофосфат
D Цинку оксид, крохмаль, тальк
E Біла глина, тальк, бентоніт
30. Водні суспензії готують за масою та масо-об’ємним способом. Вкажіть
концентрацію лікарських речовин для приготування суспензії за масою :
А *3 % та більше
B 1 % та більше
C До 2 %
D 2 % та більше
E До 5 %
31. До складу мікстури входять нашатирно-анісові краплі. Поясніть причину
виникнення суспензії при додаванні їх до водних розчинів?
А * Заміна розчинника
B Незмішуваність з водними розчинами
C Нерозчинність в дисперсному середовищі
D Перевищення межі розчинності
E Хімічна взаємодія
32. Фармацевт готує лікарський препарат за прописом :
Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 2 % 30 ml
Sol. Calcii chloridi 20 % 60 ml
Liquoris Ammoniі anisati 2,5 ml
Яка дисперсна система при цьому виникає?
A * Суспензія
B Емульсія
C Колоїдний розчин
D Істинний розчин
E Розчин високомолекулярних сполук
33. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Виберіть
стабілізатор для її приготування :
А * Розчин метилцелюлози 5 %
B Натрію тіосульфат
C Глюкоза
Е Натрію сульфат
34. Фармацевт приготував масляну емульсію з ментолом. Вкажіть
раціональний спосіб введення речовини :
A *Розчиняють в олії
B Диспергують з додаванням готової емульсії
C Розчиняють у воді, що використовується для розведення первинної
емульсії
D Розчиняють у готовій емульсії при нагріванні
E Вводять у готову первинну емульсію
35. Фармацевт приготував емульсію. Вкажіть олію, яку необхідно взяти :
A * Персикова
B Рицинова
C Вазелінове масло
D М’ятна
E Кукурудзяна
36. Фармацевт готує емульсію. Яким чином він ввів фенілсаліцилат у готову
емульсію?
A * Вводять за типом суспензії
B Подрібнив з водою для розведення первинної емульсії
C Розчинив в олії
D Розчинив у воді для розведення первинної емульсії
E Розчинив у готовій емульсії
37. У відповідності з рецептом лікаря в аптеці необхідно приготувати
емульсію, до складу якої входить фенілсаліцилат. Як ввести лікарську
речовину в емульсію, щоб препарат не втратив фармакологічний ефект?
A * Розтерти за правилом Дерягіна з готовою емульсією
B Розтерти з емульгатором та олією
C Розтерти з готовою емульсією
D Розчинити у воді для розведення емульсії
E Розчинити в олії
38. Фармацевт приготував масляну емульсію, що містить цинку оксид.
Вкажіть раціональний спосіб введення речовини :
A * Введення за типом суспензії в готову емульсію
B Розчинення в олії
D Розчинення в воді для приготування первинної емульсії
E Розчинення в готовій емульсії
39. Фармацевт приготував 100,0 масляної емульсії. Яку кількість олії та
желатози беруть на приготування емульсії?
A * 10,0 та 5,0
B 10,0 та 15,0
C 7,5 та 10,0
D 5,0 та 10,0
E 1,5 та 0,75
40. Фармацевт готує 100,0 масляної емульсії. Вкажіть кількість олії,
необхідної для приготування емульсії при відсутності вказівок лікаря :
A * 10,0
B 20,0
С 25,0
D 15,0
E 50,0
41. Лікар прописав 300,0 емульсії риб’ячого жиру. Яку кількість риб’ячого
жиру необхідно відважити фармацевту для приготування такої емульсії?
A * 30,0
B 60,0
C 15,0
D 3,0
E 0,3
42. Фармацевт приготував 150,0 емульсії. Вкажіть, яку кількість олії він взяв,
якщо лікар не вказав в рецепті :
A * 15,0
B 10,0
C 30,0
D 5,0
E 20,0
43. В рецепті прописано 100,0 масляної емульсії. Вкажіть кількість олії,
желатози та води очищеної, що необхідні для виготовлення первинної
емульсії континентальним методом :
A * 10,0; 5,0; 7,5 мл
B 20,0; 10,0; 30 мл
C 5,0; 10,0; 7,5 мл
D 10,0; 5,0; 1,5 мл
E 5,0; 5,0; 5 мл
44. Фармацевт приготував масляну емульсію, до складу якої входить
камфора. Вкажіть, як фармацевт її ввів :
A * Розчинив в олії
B Ввів за типом суспензії в готову емульсію
C Розчинив у воді для розведення первинної емульсії
D Розчинив у воді для приготування первинної емульсії
E Додав до лікарської форми в останню чергу
45. Фармацевт приготував 100,0 масляної емульсії. Вкажіть необхідну
кількість твіну-80 :
А * 2,0
В 4,0
С 6,0
D 10,0
E 1,0
46. Емульсія містить камфору. Що приймають до уваги при розрахунках
кількості емульгатору?
А * Масу олійного розчину
B Масу готової емульсії
C Масу олії
D Масу води очищеної
E Масу первинної емульсії
47. Фармацевт приготував емульсію. Як він ввів водорозчинну речовину?
A * Розчинив у частині воді для розведення первинної емульсії
B Додав до готової емульсії
C Ввів до масляної фази
D Ввів у первинну емульсію
E Розчинив у воді для приготування первинної емульсії
48. Емульсії як гетерогенні дисперсні системи можуть розшаровуватися під
дією різних чинників. Які з наведених чинників найшвидше призводять до
розшаровування емульсій?
А. *Додавання сильних електролітів
В. Розведення водою
С. Розведення олією
D. Додавання сиропів
Е. Додавання надлишку емульгатора
49. Фармацевт для стабілізації суспензії використав калійне мило. Яка
речовина входить до складу суспензії?
А. *Сірка
В. Вісмуту нітрат основний
С. Камфора
D. Ментол
Е. Фенілсаліцилат
50. Лікар прописав емульсію оливкової олії, до складу якої входить
анестезин. Для введення анестезину в емульсію його необхідно розчинити:
А. *В олії перед приготуванням емульсії
В. У спирті та додати до первинної емульсії
С. У воді очищеній
D. В олії перед приготуванням емульсії
Е. У первинній емульсії
51. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для приготування розчину
крохмалю :
A *Змішав з холодною водою, вилив у киплячу воду і прокип'ятив
протягом 1-2 хвилин
B Змішав з гарячою водою, вилив у холодну воду
C Розчинив у холодній воді, потім нагрів
D Розчинив у контейнері для відпуску в свіжо-перегнаній, профільтрованій
E Розчинив у киплячій воді
52. В аптеку надійшов рецепт на виготовлення колоїдного розчину. Вкажіть
цей розчин:
А* Розчин коларголу
В Розчин натрію хлориду
С Неводні розчини
D Розчин глюкози
Е Рідина Бурова
53. Фармацевт приготував суспензію методом конденсації. Оберіть речовини,
що утворюють осад:
А *Кальцію хлорид з натрію гідрокарбонатом
B Магнію сульфат з калію йодидом
C Кофеїн-бензоат натрію з цинку оксидом
D Калію бромід з натрію бензоатом
Е Натрію бромід з камфорою
54. Нестабільність суспензії при зберіганні проявляється у вигляді:
A *Седиментації частинок
B Змін форми часток
C Ущільнення часток
D Розчинення часток
E Флокуляції часток
55. Фармацевт готує суспензію з гідрофобною речовиною. Вкажіть цю
речовину:
A * Ментол
В Цинку оксид
С Магнію оксид
D Біла глина
Е Вісмуту нітрат основний
56. Фармацевт приготував масляну емульсію з ментолом. Вкажіть
раціональний спосіб введення речовини :
A * Розчиняють в олії
В Диспергують з додаванням готової емульсії
С Розчиняють у воді, що використовується для розведення первинної
емульсії
D Розчиняють у готовій емульсії при нагріванні
Е Вводять у готову первинну емульсію
57. Ефект Ребіндера і правило Дерягіна теоретично обґрунтовують
приготування:
A *суспензій
В водних розчинів
С настоїв та відварів
D колоїдних розчинів
Е. розчинів ВМС
58. Суспензії готують із гідрофільних та гідрофобних речовин. поверхнево
гідрофільними називають речовини, які:
A *нерозчинні у воді, але мають до неї спорідненість
В розчинні у воді
C змішуються з водою
D розчинні у воді та спирті
E розчинні у воді та гліцерині
59. Фармацевт приготував емульсію типу о/в. Вкажіть фактор, що визначає
тип емульсії:
A *природа емульгатору
В. кількість олії
С кількість води
D природа лікарських речовин
Е спосіб введення лікарських речовин
60. Фармацевт приготував суспензію з гідрофобною речовиною. Вкажіть
стабілізатор дисперсної системи :
A * Твін-80
E Есилон
1. Фармацевт приготував очні краплі, що містять рибофлавін, калію йодид і
кислоту аскорбінову. Вкажіть спосіб введення калію йодиду :
2. У аптеку поступив рецепт на приготування очних крапель, що містить 1 %
пілокарпіну гідрохлориду. Яку речовину провізор використав для
забезпечення ізотонічності?
A *Натрію хлорид
B Кислоту борну
C Глюкозу
E Натрію сульфат
3. Провізор-технолог прийняв рецепт на очні краплі з адреналіну
гідрохлоридом. Які властивості адреналіну гідрохлориду необхідно
враховувати в технології?
A *Термолабільність
B Розчинність у воді
C Малу розчинність у воді
D Термостабільність
E Летючість
4. Фармацевт приготував очні краплі, що містять цинку сульфат. Яку
речовину необхідно використати для забезпечення ізотонічності?
A *Натрію сульфат
B Глюкозу
C Натрію нітрат
D Натрію сульфіт
5. В аптеку надійшов рецепт для приготування очних крапель, що містять
протаргол. Вкажіть, яку речовину вибрав фармацевт для ізотонування очних
крапель?
A *Не ізотонують
E Кислоту борну
6. Фармацевт приготував очні краплі, що містять срібла нітрат. Яку речовину
необхідно взяти для забезпечення ізотонічності?
A *Натрію нітрат
D Глюкозу
7. Для приготування очних крапель використовують розчин-концентрат
рибофлавіну (1:5000). Вкажіть, яку кількість розчину необхідно відміряти,
якщо прописано 0,001 рибофлавіну?
A *5 мл
B 2 мл
C 3 мл
D 4 мл
E 1 мл
8. У рецепті виписана очна мазь з норсульфазолом натрію. Вкажіть
оптимальну мазеву основу:
A *Сплав вазеліну з ланоліном (9 : 1)
B Емульсійна основа типу о/в
C Сплав вазеліну з парафіном (6 : 4)
D Сплав вазеліну з ланоліном (7 : 3)
E Сплав вазеліну з парафіном (8 : 2)
9. Фармацевту необхідно приготувати очні краплі з пілокарпіну
гідрохлоридом. Вкажіть оптимальний ізотонуючий агент :
C Глюкоза
E Натрію нітрит
10. Фармацевт приготував очні краплі з легко розчинною лікарською
речовиною. Вкажіть об’єм води очищеної для її розчинення :
A *Розчиняють у половинній кількості води очищеної
B Розчиняють у половинному об’ємі води очищеної
C Розчиняють в 1/3 об’єму води очищеної
D Розчиняють в 1/4 об’єму води очищеної
E Розчиняють в 3/4 об’єму води очищеної
11. Фармацевт в асептичних умовах готує кілька розчинів з антибіотиками.
Вкажіть, розчин якої речовини він може простерилізувати :
A * Левоміцетину
B Бензилпенициліну натрію
C Неоміцину сульфату
D Бензилпеніцилінану калію
E Поліміксину сульфату
12. Фармацевт приготував очні краплі з пілокарпіном гідрохлоридом та
розчином адреналіну гідрохлориду. Вкажіть особливість введення розчину
адреналіну гідро хлориду :
A *Додають після стерилізації асептично
B Додають після розчинення сухих речовин
C Додають до половинної кількості розчинника
D Додають в першу чергу
E Додають після ізотонування
13. Хворому необхідно приготувати очні краплі з рибофлавіном. Яку
речовину необхідно ввести до складу розчину для забезпечення його
ізотонічності при відсутності вказівок в рецепті?
D Глюкозу
E Натрію нітрат
14. Хворому необхідно приготувати очні краплі з сульфацилом натрію
пролонгованої дії. Яку речовину може прописати лікар для пролонгування їх
дії?
A *Полівініловий спирт
B Желатин
C Глюкозу
D Поліетиленоксид-400
15. Хворому необхідно приготувати очну мазь з пілокарпіну гідрохлоридом.
Як ввести пілокарпіну гідрохлорид до її складу ?
A *Розчинити в стерильній воді очищеній
B Розтерти зі стерильним вазеліновим маслом
C Розтерти зі стерильною основою
D Розтерти зі стерильним вазеліном
E Розчинити у розплавленій основі
16. В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до складу яких входить
протаргол. Який режим стерилізації необхідно вибрати фармацевту?
A *Розчин не підлягає стерилізації
B Текучою парою
C Автоклавуванням
D УФ-випромінюванням
E Сухим жаром
17. Фармацевт приготував очні краплі пролонгованої дії з етилморфіну
гідрохлоридом. Яку допоміжну речовину фармацевт додав для забезпечення
пролонгованої дії крапель?
A *Метилцелюлозу
B Крохмаль
C Желатин
D Камідь аравійську
E Декстран
18. Для приготування очних мазей в аптеці використовують вазелін сорту
„для очних мазей”. Вкажіть, за якою ознакою він відрізняється від вазеліну
звичайного?
A *Відсутністю відновлювальних речовин
B Відсутністю подразнювальної дії
C Стійкістю до дії навколишнього середовища
D Індиферентністю
E Кольором та запахом
19. Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Який метод
стерилізації він використав?
A *Стерилізацію насиченою парою під тиском
B Тиндалізацію
C Стерилізацію сухим жаром
D Стерилізацію газами
E Стерилізацію током високої частоти
20. Фармацевт приготував очні краплі з левоміцетином. Вкажіть спосіб
стерилізації :
A *Текучою парою
B Тиндалізацією
C Пастеризацією
D Сухим жаром
E Парою під тиском
21. Фармацевт приготував основу для очних мазей. Вкажіть метод
стерилізації основи :
A *Сухим жаром
B Текучою парою
C Пастеризацією
E Мембраною фільтрацією
22. В умовах аптеки готують очні краплі. Вкажіть розчин якої речовини не
ізотонують :
A *Коларгол
B Пілокарпіну гідрохлорид
C Левоміцетин
D Рибофлавін
E Цитраль
23. В аптеці готують очні мазі. Вкажіть, яка дисперсна система виникає при
введенні резорцину до очної фармакопейної основи?
A *Емульсійна
B Суспензійна
C Розчин
D Сплав
E Комбінована
24. В аптеку надійшов рецепт на приготування дерматологічної мазі з
бензилпеніциліном.
Вкажіть тип приготовленої мазі :
B Мазь-розчин
D Мазь-сплав
25. Фармацевт приготував очні краплі з дикаїном. Яку речовину доцільно
використати для доведення розчину до ізотонічної концентрації :
D Кислоту борну
E Метилцелюлозу
26. З метою забезпечення стерильності очних крапель до них додають
консерванти. Вкажіть, яка речовина відноситься до металоорганічних
консервантів :
A *Мертиолат
B Кислота борна
C Спирт бензиловий
E Натрію бромід
27. Фармацевт приготував очні краплі з трипсином. Яким способом
забезпечується стерильність крапель?
A *Приготуванням в асептичних умовах, без наступної термічної
стерилізації
B Стерилізацією текучою парою
C Стерилізацією УФ-випромінюванням
D Радіаційною стерилізацією
E Стерилізацією насиченою парою під тиском
28. Фармацевт приготував очну мазь з резорцином. Вкажіть тип дисперсної
системи, що утворює резорцин при введенні до основи :
A *Емульсія
B Суспензія
C Розчин
D Сплав
29. При виготовленні очних мазей велике значення має ступінь дисперсності
лікарських речовин. Вкажіть, яку лікарську речовину при введенні в
фармакопейну очну основу попередньо ретельно розтирають зі стерильним
маслом вазеліновим?
A *Ртуті оксид жовтий
B Резорцин
C Пілокарпіну гідрохлорид
D Цинку сульфат
E Етилморфіну гідрохлорид
Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25 % 20 ml
Natrii sulfatis q. s.
ut fiat solutio isotonica.
Da. Signa: По 2 краплі в обидва ока 3 рази на день
A *В 10 мл води для ін’єкцій розтерти сухі речовини, профільтрувати до
контейнеру для відпуску через стерильний попередньо промитий
складчастий фільтр та вату, промити фільтр залишком води для
ін’єкцій
B В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини, профільтрувати до
контейнеру для відпуску через стерильний попередньо промитий
складчастий фільтр та вату
C В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини, профільтрувати до
контейнеру для відпуску через стерильний сухий складчастий фільтр та вату
D В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі речовини до флакону для
відпуску
E В стерильній ступці розтерти сухі речовини з невеликою кількістю води
для ін’єкцій, додати залишок води, перенести до контейнеру для відпуску
31. В аптеці необхідно приготувати очну мазь за прописом:
Rp.: Benzylpenicillini-natrii 250000 ED
Basis pro oculi 10,0
Da. Signa: Закладати за повіки
Вкажіть, яким чином необхідно вводити антибіотик до основи?
A *Розтерти з частиною розплавленої основи, змішати із залишком
основи
B Розтерти в розплавленій основі
C Розчинити у мінімальній кількості води для ін’єкцій, заемульгувати
ланоліном безводним, що входить до складу основи, змішати із залишком
основи
D Розтерти із вазеліновим маслом, змішати з основою
E Розтерти з половинною кількістю води для ін’єкцій, змішати з основою
32. До якої групи допоміжних речовин відноситься полівініловий спирт,
дозволений до використання ДФУ?
A *Пролонгатори
B Консерванти
C Регулятори рН
D Антиоксиданти
E Ізотонуючі засоби
33. Фармацевт приготував очну мазь з норсульфазолом. Вкажіть дисперсну
систему, яку утворює норсульфазол з основою :
B Мазь-емульсія
C Мазь-розчин
E Мазь комбінована
34. До аптеки надійшов рецепт на очну мазь, що містить цинку сульфат.
Вкажіть правильний спосіб введення цинку сульфату :
A *Розчиняють у невеликій кількості води
В Розтирають з гліцерином
С Подрібнюють з рідиною, яка підходить до основи
D Розтирають з часткою підплавленої основи
Е Подрібнюють з відваженою основою
35. Фармацевт приготував порошок за рецептом:
Rp.: Benzylpenicyllini-natrii 100000 ОД
Streptocidi 2,0
M.f.pulv.
D.S. Для вдувань
Вкажіть кількість антибіотика, якщо 1000000 ОД відповідає 0,6 г
А *0,06
В 1,2
С 0,18
D 0.6
Е 2,0
36. Вкажіть речовину, необхідну для ізотонування очних крапель з
левоміцетином:
А *Натрію хлорид
В Анальгін
С. Калію йодид
Е Глюкоза
37. У складі очних крапель як допоміжну речовину використовують
метилцелюлозу. Яке її призначення у даній лікарській формі?
А *Пролонгатор
В Для ізотування
С Консервант
D Коригент
E Розчинник
38. Якщо основа не вказана, то очні мазі виготовляють на стерильній основі
наступного складу:
А * Ланоліну б / в 10 ч. – вазеліну сорту «для очних мазей» 90 ч.
В Ланоліну б / в 40 ч. – вазеліну сорту «для очних мазей» 60 ч.
С Вазелін сорту «для очних мазей»
D Ланоліну 30 ч. – вазеліну 70 ч.
Е Співвідношення ланоліну – вазеліну – (1 : 1)
39. В аптеку надійшов рецепт на приготування дерматологічної мазі з
бензилпеніциліном. Вкажіть тип приготовленої мазі :
А * Мазь-суспензія
В Мазь-розчин
С Мазь-емульсія
Е Комбінована
40. Після розчинення лікарських речовин у воді розчини підлягають
проціджуванню чи фільтруванню. Вкажіть лікарську форму, яку фільтрують:
А * очні краплі
В емульсія
D мікстура
41. Фармацевту необхідно приготовить очні краплі з пілокарпіном

гідрохлоридом. Вкажіть оптимальний ізотонуючий агент.
B Кислота борна
C Глюкозу
1. Провізор виявив у рецепті фізичну несумісність.
Rp.: Phenylii salicylatis 0,25
Camphorae 0,2
M. f. pulv.
D. t. d. № 10.
S. По одному порошку 3 рази на день
Вкажіть процес, який відбувається при сполученні інгредієнтів за прописом :
А *Утворення евтектичного сплаву
B Незмішуваність інгредієнтів
C Розшарування
D Адсорбція
E Окиснення-відновлення
2. В аптеку надійшов рецепт на порошки, які містять атропіну сульфат і
алюмінію гідроксид. Вкажіть процес, що відбувається між інгредієнтами :
А *Адсорбція діючих речовин
B Виділення пари або газу
C Окиснення-відновлення
D Утворення суміші, що відволожується
E Незмішуваність
3. В аптеку надійшов рецепт з несумісним прописом.
Rp.: Sol. Ichthyoli 3 % 100 ml
Aquae Plumbi 50 ml
M. D. S. Для компресів
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбувається при сполученні
інгредієнтів за прописом :
А *Коагуляція
B Адсорбція діючих речовин
C Незмішуваність рідин
D Нейтралізація
Е Гідроліз
4. Провізор виявив у рецепті несумісність.
Rp.: Codeini 0,1
Infusi radicis Althaeae 100 ml
Calcii chloridi 5,0
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбувається при сполученні
інгредієнтів за прописом :
А *Коагуляція слизу кореня алтеї сильним електролітом і адсорбція
кодеїну
B Нейтралізація
C Гідроліз
D Утворення суміші, що відволожується
E Омилення
5. Провізор виявив несумісність за прописом.
Rp.: Sol. Collargoli 1 % 10 ml
Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1 % 1 ml
M. D. S. Краплі в ніс
Оберіть процес, що відбувається за результатом взаємодії лікарських
речовин:
B Нейтралізація
C Осадження
D Гідроліз
E Адсорбція
6. В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, що містять розчин цинку
сульфату та протаргол. Вкажіть тип несумісності :
А *Коагуляція колоїдних часток
B Нерозчинність інгредієнтів
C Адсорбція лікарських речовин
D Незмішуваність інгредієнтів
7. Провізор виявив у прописі несумісність. Оберіть лікарські речовини, що
утворюють евтектичний сплав :
А *Хлоралгідрат + камфора
B Антипірин + анальгін
C Кальцію карбонат + магнію оксид
D Кальцію хлорид + натрію хлорид
E Платифіліну гідротартрат + дібазол
8. Лікар виписав рецепт на порошки, в яких провізор виявив несумісність.
Вкажіть, з якою речовиною фенілсаліцилат утворює евтектичну суміш:
А *Камфора
B Анальгін
C Дибазол
D Димедрол
E Кислота аскорбінова
9. Лікар виписав порошки, до складу яких входить еуфілін, ефедрину
гідрохлорид і димедрол. Вкажіть процес, що відбувається при їх
приготуванні :
А *Відволожування
B Адсорбція
C Розшарування
D Евтектика
E Розплавлення
10. Провізор виявив у рецепті фізичну несумісність. Вкажіть лікарські
речовини, які при змішуванні утворюють евтектичний сплав :
A *Камфора та ментол
B Глюкоза та фенілсаліцилат
C Стрептоцид і антипірин
D Кислота аскорбінова та натрію гідрокарбонат
E Вісмуту нітрат і магнію оксид
11. Хворий звернувся до аптеки з рецептом:
Rp.: Camphorae
Chlorali hydrati аnа 0,1
M. f. pulv.
D. t. d. № 10.
S. По 1 порошку 3 рази на день
Вкажіть процес, що може відбутися при приготуванні пропису :
B Відволожування суміші
C Адсорбція лікарських речовин
D Зміна кольору
E Незмішуваність інгредієнтів
12. При приготуванні мазі, до складу якої входять олія касторова та вазелін,
фармацевту не вдалося отримати однорідну систему. Вкажіть найбільш
вірогідну причину несумісності між даними інгредієнтами :
А *Незмішуваність інгредієнтів
B Обмеження розчинності
C Виділення кристалізованої води
D Коагуляція
13. При приготуванні крапель з фенілсаліцилатом і ментолом у вазеліновому
маслі фармацевт отримав евтектичну суміш. Оберіть технологічний прийом
для попередження несумісності :
А *Після повного розчинення фенілсаліцилату в маслі додають ментол
B Суміш підігріти
C Додати стабілізатор
D Замінити один із інгредієнтів
E Відмовитися від приготування лікарського препарату
14. Лікар виписав рецепт на настій наперстянки з кислотою
хлористоводневою. Вкажіть причину несумісності:
А. *Гідроліз (без наявних змін)
В. Осадження
С. Зміна кольору
D. Зміна запаху
Е. Виділення газів
15. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. Оберніть лікарські засоби, які
утворюють несумісність:
А * Папаверину гідрохлорид + еуфілін
В. Новокаїн + димедрол
C Кодеїну фосфат + екстракт трави термопсісу
D Фенобарбітал + глюкоза
Е Натрію бромід + натрію хлорид
16. Фармацевт виявив несумісність у рецепті, а якому прописані розчин
калію перманганату та перекис водню. Зазначте тип хімічної реакції.
А. *Окислювально-відновна
В. Нейтралізації
С. Витіснення
D. Осадження
Е. Обміну
17. В аптеку надійшов рецепт на вушні каплі:
Rp.: Camphorae
Mentholi ana 1,0
Olei Vaselini 25,0
Misce. Da.
Signa: Bушні краплі
Які утруднення виникнуть у фармацевта при виготовленні даного
лікарського засобу?
А. *Утворення евтектичної суміші
В. Нерозчинність інгредієнтів
С. Коагуляція колоїдної систем
D. Зміна забарвлення
Е. Адсорбція лікарських речовин
18. Хворому необхідно приготувати мікстуру, до складу якої входять розчин
натрію броміду і валідол. Вкажіть причину несумісності
А *Незмішуваність інгредієнтів
В Процес окислення-відновлення
С Адсорбція лікарської речовини
D Утворення осаду
А Коагуляцій колоїдної системи
19. До аптеки надійшов рецепт на приготування мікстури, до складу якої
входять папаверину гідро хлорид та кофеїн-бензоат натрію. Вказати причину
А *Осадження основ алкалоїдів
В Зміна консистенції лікарської форми
С Окисно-відновні процеси
D Виділення газів
Е Змін забарвлення
20. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. Оберіть лікарські засоби, які
утворюють несумісність:
В Новокаїн + димедрол
С Кодеїну фосфат + екстракт трави термопсису
21. Емульсії як гетерогенні дисперсні системи можуть розшаровуватися під
дією різних чинників. Які з наведених чинників найшвидше призводять до
розшаровування емульсій?
А *Додавання сильних електролітів
В Розведення водою
С Розведення олією
D Додавання сиропів
Е Додавання надлишку емульгатора
22. Рецепт, що містить фармацевтичну несумісність, має бути зареєстрований
у:
А * «Журналі реєстрації неправильно виписаних рецептів»
В «Журналі реєстрації рецептів, що містять несумісності»
С «Журналі реєстрації несумісностей»
D «Рецептурному журналі»
Е «Журналі реєстрації екстемпоральних рецептів»
23. До фізичних несумісності відноситься нерозчинність інгредієнтів, яка
спостерігається в разі, якщо:
А * прописана нерозчинна речовина, перевищено межу розчинності,
неправильно обраний розчинник
В коагуляція колоїдних частинок, під впливом електролітів
С перебіг реакції нейтралізації з утворенням нерозчинної речовини
D адсорбція лікарських речовин на поверхні адсорбентів
Е не змішуваність інгредієнтів
24. До групи хімічних несумісностей необхідно віднести поєднання
інгредієнтів, при якому має місце:
А * гідроліз серцевих глікозидів
В незмішуваність інгредієнтів
С перевищення межі розчинності
D антагонізм антимікробних засобів
Е адсорбція лікарських речовин
1. Фармацевтові для приготування розчину атропіну сульфату для ін'єкцій
необхідно додати стабілізатор. Вкажіть, який стабілізатор він вибрав :
A *Кислоту хлористоводневу
2. Фармацевт приготував розчин натрію гідрокарбонату для ін'єкцій. Вкажіть,
який об'єм флакона для заповнення вибрав фармацевт?
C 1/3 від об'єму
3. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин натрію гідрокарбонату. Вкажіть
максимальний об'єм заповнення флакону.
A *80 %
B 100 %
C 50 %
D 40 %
E 30 %
4.
його, заповнює товстостінні флакони на 80 % об'єму і стерилізує в
перевернутому положенні. Вкажіть речовину, для якої характерна наведена
технологія :
A *Натрію гідрокарбонат
C Глюкоза
5. Фармацевт приготував розчин новокаїну для ін'єкцій. Вкажіть, який
A *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1 М
6. Фармацевт приготував розчин новокаїну 2 % для ін'єкцій. Вкажіть
А *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1 М
B Розчин натрію гідрокарбонату
7. У аптеку поступив рецепт на ін'єкційний розчин, вимагаючий
ізотонування, без вказівки ізотонуючого інгредієнта. Вкажіть необхідну для
А *Натрію хлорид
8. Фармацевт приготував розчин кислоти аскорбінової для ін'єкцій. Вкажіть
допоміжні речовини, які він використав :
B Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М
9. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.
Вкажіть кількість натрію хлориду, необхідну для його приготування :
A *0,9
B 10,0
C 5,0
D 1,8
E 1,0
10. Фармацевт повинен приготувати 5 % інфузійний розчин глюкози. Який
розчинник треба використати для приготування такого розчину?
E Воду очищену з додаванням кислоти хлористоводневої до рН 3,5-5,0
11. Фармацевт простерилізував розчини для ін'єкцій в автоклаві. Вкажіть
спосіб контролю режиму стерилізації цього методу :
A *Термотести
12. Аптека готує інфузійні розчини для внутрішньовенних ін'єкцій. Які
компоненти не дозволяється додавати до їх складу?
B Воду для ін'єкцій
13. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.
Вкажіть метод стерилізації кінцевого продукту :
A *Паровий
C Газовий
14. Фармацевт приготував 150 мл 10 % розчину глюкози. Вкажіть, яку
кількість рідини Вейбеля він додав для стабілізації цього розчину :
A *7,5 мл
B 5 мл
C 10 мл
D 15 мл
E 3 мл
15. Фармацевт приготував 100 мл 10 % розчину глюкози для ін'єкцій.
Вкажіть кількість глюкози для приготування цього розчину (вологість
A *11,1
B 10,0
C 10,5
D 5,0
E 5,5
16. Вкажіть час стерилізації 250 мл 5 % глюкози парою під тиском, при
температурі 120 0С?
A *12 хв
B 8 хв
C 30 хв
D 15 хв
E 1 год
17. Фармацевт приготував розчин для ін'єкцій, що містить сіль, утворену
сильною основою і слабкою кислотою. Вкажіть необхідний стабілізатор:
E Цистеїн
18. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій з речовиною, яка вимагає
стабілізації 0,1М розчином кислоти хлористоводневої. Вкажіть цю речовину:
A *Новокаїн
19. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з додаванням стабілізатора -
натрію гідрокарбонату. Вкажіть речовину, яка вимагає застосування цього
B Новокаїн
E Глюкоза
20. 1-й варіант. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин, використовуючи
стабілізатор – 0,1 М розчин натрію гідрооксиду. Вкажіть речовину, яка
вимагає застосування цього стабілізатора :
B Дибазол
E Глюкоза
2-й варіант. Провізор-технолог приготував 20 % ін’єкційний розчин кофеїн-
бензоату натрію. Вкажіть стабілізатор, необхідний для створення
оптимального значення рН:
A *0,1 М розчин натрію гідроксиду
В 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої
С Стабілізатор Вейбеля
Е Натрію сульфіт
21. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин з речовиною, що легко
окиснюється та вимагає стабілізації антиоксидантом. Вкажіть цю речовину :
A *Кислота аскорбінова
B Димедрол
22. Фармацевтові необхідно простерилізувати 400 мл ін'єкційного розчину
кальцію глюконату.
Вкажіть час стерилізації розчину в автоклаві при температурі 120 о С :
A *12 хв
B 20 хв
C 15 хв
D 10 хв
E 30 хв
23. До аптеки надійшов рецепт на розчин для ін'єкцій. Вкажіть, яку з
перерахованих лікарських речовин не можна піддавати стерилізації :
A *Гексаметилентетрамін
B Новокаїн
C Глюкозу
E Дибазол
24. Провізор приготував стабілізатор Вейбеля для стабілізації розчину
глюкози. Вкажіть його склад :
A * Натрію хлорид і розчин кислоти хлористоводневої
25. В аптеці необхідно приготувати ін'єкційний розчин з термолабільними
речовинами. Який оптимальний спосіб стерилізації повинен застосувати
фармацевт?
A * Стерильну фільтрацію через мембранний фільтр
26. Методи стерилізації, що застосовуються для приготування лікарських
засобів в умовах асептики, можна розділити на фізичні, механічні, хімічні.
Вкажіть метод стерилізації, який належить до хімічних.
27. Для досягнення ізотонічності розчинів використовують кілька способів
розрахунку ізотонічних концентрацій. Вкажіть спосіб розрахунку, що
найбільш часто використовується в аптечній практиці :
A * З використанням еквівалентів по натрію хлориду
28. В аптеці необхідно приготувати ін'єкційний розчин натрію хлориду 10 %.
Який оптимальний спосіб стерилізації повинен застосувати фармацевт?
A *В автоклаві насиченою парою під тиском
B Стерильна фільтрація через мембранний фільтр
C Стерилізація газами
D Стерилізація сухим жаром
E Радіаційна стерилізація
29. В аптеці готують ін'єкційні розчини новокаїну 0,25 % і 0,5 %. Від чого
залежить об’єм кислоти хлористоводневої 0,1 М, який повинен додати
фармацевт при приготуванні даного розчину?
A *Від концентрації розчину новокаїну
B Від режиму стерилізації розчину новокаїну
C Від послідовності внесення компонентів у розчини
D Від послідовності операцій технологічного процесу
E Від чистоти новокаїну
30. В аптеках готують розчини натрію хлориду для ін'єкцій або інфузій.
Вкажіть додаткові вимоги до якості натрію хлориду, призначеного для
A * Х.ч., депірогенізований
B Ч.д.а.
31. В аптеці необхідно приготувати 5 % розчин натрію гідрокарбонату для
ін'єкцій. Вкажіть оптимальну температуру, при якій можна розчиняти натрію
гідрокарбонат, уникаючи сильного перемішування :
A *15-20 0С
B 30-45 0С
C 25-35 0С
D 80-100 0С
E 45-55 0С
32. В аптеці готують інфузійний розчин ─ 2 % розчин глюкози. Вкажіть
допоміжну речовину, яку використовують для забезпечення ізотонічності
даного розчину.
B Натрію нітрат
D Натрію сульфіт
33. В аптеці готують інфузійні розчини. Вкажіть розчин, який регулює водно-
сольовий обмін :
A * Розчин Рінгера-Локка
B Поліглюкін
C Неогемодез
E Декстран
34. Згідно рецепту лікаря, в аптеці приготували 100 мл 0,9 % розчину натрію
хлориду. Який режим стерилізації цього розчину?
A *120 ºС - 8 хвилин
B 120 ºС - 12 хвилин
C 120 ºС - 15 хвилин
D 180 ºС - 30 хвилин
E 100 ºС - 15 хвилин
35. Перед приготуванням ізотонічного розчину натрію хлориду фармацевт
прожарив порошок в сухожаровій шафі. Для видалення яких речовин була
здійснена ця операція?
A * Пірогенні речовини
B Відновлювальні речовини
C Сульфати
D Хлориди
E Волога
36. Фармацевт готує ін'єкційний розчин натрію тіосульфату. Який
стабілізатор необхідно використовувати?
A * Натрію гідрокарбонат
B Кислоту хлоридну
37. Для зняття набряку в медичній практиці використовують гіпертонічні
розчини. Вкажіть явище, що відбувається в крові при введенні такого
розчину:
A *Плазмоліз
B Гідроліз
C Гемоліз
D Ліполіз
E Електроліз
38. Фармацевт приготував розчин новокаїну. Вкажіть спосіб його
стерилізації:
A * Автоклавування
C Тиндалізація
D Сухий жар
39. Фармацевт приготував розчин глюкози. Вкажіть допоміжну речовину для
доізотонування розчину :
40. Фармацевту необхідно простерилізувати 50 мл розчину натрію хлориду
для ін'єкцій текучою парою. Вкажіть тривалість стерилізації :
A *30 хвилин
B 60 хвилин
C 12 хвилин
D 15 хвилин
E 8 хвилин
41. В умовах аптеки готують ін'єкційні розчини. Який розчин готують без
додавання стабілізатора?
A * Розчин натрію гідрокарбонату
B Розчин натрію тіосульфату
C Розчин кофеїн-бензоату натрію
E Розчин новокаїну
42. В аптеці готують ін'єкційні розчини глюкози, які після приготування
стерилізують :
A * Негайно
43. Стабілізація розчинів новокаїну для ін'єкцій здійснюється з метою :
A * Запобігання гідролізу солі, утвореної сильною кислотою і слабкою
основою
C Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою кислотою і сильною
основою
D Запобігання гідролізу солі, утвореної слабкою основою і слабкою
кислотою
44. Вкажіть, які з перерахованих об'єктів вимагають асептичних умов
приготування з подальшою термічною стерилізацією насиченою парою під
тиском :
A * Розчини для ін'єкцій з термостабільними речовинами
B Розчини для ін'єкцій з термолабільними речовинами
C Концентровані розчини для бюреткової системи
D Рідкі лікарські засоби з антибіотиками для внутрішнього застосування
45. Фармацевту необхідно приготувати ізотонічний розчин натрію хлориду
для ін'єкцій. Як він повинен підготувати лікарську речовину перед
приготуванням розчину?
A * Прожарити в сухожаровому стерилізаторі при 180 °С протягом 2
годин
B Висушити у сухоповітряному стерилізаторі при 100 °С протягом 30 хв
C Простерилізувати в автоклаві при 120 °С протягом 8 хв
D Простерилізувати у сухоповітряному стерилізаторі при 150 °С протягом 1
години
E Простерилізувати в автоклаві при 120 °С протягом 12 хв
46. Фармацевт повинен приготувати натрію гідрокарбонату 3 % - 200 мл для
ін'єкцій. Яка особливість технології цього розчину?
A * Заповнення флакону на 2/3 об’єму і стерилізація при 120 ºС ─ 12 хв
C Розчинити при нагріванні і стерилізувати при 120 º С - 12 хв
E Використовувати воду, вільну від відновлювальних речовин
47. В аптеці готують розчини для ін'єкцій з лікарських речовин, які легко
окиснюються. Вкажіть антиоксидант, який за механізмом дії відноситься до
прямих антиоксидантів :
A *Натрію метабісульфіт
B Тетацин
C Трилон Б
D Кислота лимонна
E Тіосечовина
48. В аптеці готують ін'єкційні розчини, які повинні бути апірогенні. Вкажіть
розчин, який можна депірогенізувати методом адсорбції з використанням
активованого вугілля :
A * Розчин глюкози
B Розчин атропіну сульфату
C Розчин папаверину гідрохлориду
D Розчин скополаміна гідроброміду
E Розчин платифіліну гідротартрату
49. В аптеці готують інфузійні розчини. З метою забезпечення
життєдіяльності клітин організму і створення необхідного окисно-відновного
потенціалу до складу інфузійних розчинів вводять :
A *Глюкозу
B цукор
C Крохмаль
E Натрію гідрокарбонат
50. Для виготовлення інфузійних розчинів з в'язкістю, наближеною до
в'язкості крові, додають :
A *Декстран
B Глюкозу
D Сироп цукровий
E Гліцерин
51. Вкажіть, яку з наведених допоміжних речовин може використовувати
фармацевт при приготуванні ін'єкційних розчинів, як антиоксидант :
A * Кислота аскорбінова
B Кислота хлористоводнева розведена
E Розчин Вейбеля
52. Вкажіть, яку з наведених речовин можна використовувати як хімічний
тест для контролю температурного режиму роботи парового стерилізатора
при 121-122 °С
A * Кислоту бензойну
B Антипірин
C Резорцин
D Сечовину
E Барбітал
53 В аптеку поступив рецепт на приготування 2500 мл ізотонічного розчину
натрію хлориду. Розрахуйте, скільки натрію хлориду і води для ін'єкцій
необхідно взяти для приготування даної лікарської форми :
A * 22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для ін'єкцій
B 50,0 натрію хлориду і 2450 мл води для ін'єкцій
C 25,0 натрію хлориду і 2500 мл води для ін'єкцій
D 30,0 натрію хлориду і 2500 мл води для ін'єкцій
E 100,0 натрію хлориду і 2400 мл води для ін'єкцій
54. Основною ознакою, яка відрізняє воду для ін'єкцій від води очищеної :
A * Апірогенність
B Значення рН
C Відсутність механічних включень
D Відсутність важких металів
E Метод отримання
55. Для приготування 1000 мл 5 % розчину глюкози використовують
стабілізатор Вейбеля в кількості :
A *50 мл
B 100 мл
C 10 мл
D 20 мл
E 25 мл
56. Яка причина нестабільності розчинів кофеїн-бензоату натрію для ін'єкцій:
A * Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої кислоти)
57. Фармацевту необхідно простерилізувати 250 мл ін'єкційного розчину
глюкози. Вкажіть режим стерилізації розчину в автоклаві при температурі
120 ºC :
A *12 хвилин
B 8 хвилин
C 15 хвилин
D 25 хвилин
E 30 хвилин
58. Провізор-технолог приготував 20 % ин’єкційний розчин кофеїн-бензоату
натрію. Вкажіть стабілізатор, необхідний для створення оптимального
значення pH:
А. *0,1 М розчин натрію гідроксиду
В. Натрію сульфіт
E. Натрію метабісульфіт
59. Фармацевту необхідно приготувати 100 мл мікстури, яка містить глюкозу
для дитини 8 місяців. Вкажіть, якою технологічною стадією дитяча мікстура
буде відрізнятись від виготовлення її для дорослих :
A *Стадія стерилізації
B Стадія проціджування
C Стадія оформлення
D Стадія фільтрування
E Стадія закупорювання
60. В аптеці виготовили розчин для ін’єкцій об’ємом 50 мл. Вкажіть режим
стерилізації розчину.
A*120 ºС - 8 хв
B 140 ºС - 12 хв
C 110 ºС - 15 хв
D 160 ºС - 15 хв
E 180 ºС - 30 хв
61. Вкажіть речовину, для стабілізації якого використовують рідину Вейбеля:
A * Глюкоза
C Новокаїн
D Калію хлорид
E Магнію сульфат
62. Фармацевт готує 100 мл розчину глюкози. Вкажіть необхідну кількість
стабілізатора Вейбеля:
A*5
B 20
C 10
D 15
E 2
63. Вкажіть, які з перерахованих об’єктів потребують асептичних умов
виготовлення з наступною термічною стерилізацією насиченою парою під
тиском:
A * Розчини для ін’єкцій з термостабільними речовинами
B Розчини для ін’єкцій з термолабільними речовинами
C 2 % розчин коларголу для немовлят
E Концентровані розчини для бюреткової системи
64. Фармацевт приготував основу для очних мазей. Вкажіть метод
стерилізації основи :
A * Сухим жаром
В Текучою парою
С Пастеризацією
65. В умовах аптеки готують ін'єкційні розчини. Який розчин готують без
додавання стабілізатора?
A * Розчин натрію гідрокарбонату
В Розчин натрію тіосульфату
С Розчин кофеїн-бензоату натрію
Е Розчин новокаїну
66. При розрахунках ізотонічної концентрації розчинів для ін’єкцій
використовують значення депресії плазми крові. Вкажіть її значення:
A *0,520 С
В 0,340 С
С 0,900 С
D 0,450 С
Е 0,100 С
67. Вкажіть вимогу, яка є обов’язковою для води для ін’єкцій на відміну від
води очищеної:
A *апірогенність
В прозорість
С стерильність
68. Який з вказаних методів стерилізації відноситься до хімічних?
A *Стерилізація газами
69. Пристрій УК-2 використовують при контролі на відсутність механічних
включень:
A *розчинів для ін'єкцій
В мазей
С супозиторіїв
D порошків
Е пілюль
70. Значення якого показника ізотонічних розчинів повинно обов’язково
відповідати рідинам організму (плазмі крові)?
A *Осмотичний тиск
D Іонний склад
71. Небезпека гемолізу еритроцитів існує при введенні розчинів:
A *гіпотонічних
В інфузійних
С гіпертонічних
72. Вкажіть, яка з наведених характеристик властива лише для інфузійних
розчинів:
A *ізотонічність
73. Вкажіть показники, які додатково визначають для інфузійних розчинів:
A *ізотонічність, ізоіонічність, ізогідричність
В ізотонічність, ізоіонічність, відсутність механічних включень
С ізотонічність, ізогідричність, прозорість
D ізотонічність, ізоіонічність, ізов’язкість
Е ізотонічність, ізоіонічність, кількісний вміст
74. Вкажіть показник, який додатково визначають для рідких лікарських
засобів для парентерального застосування у вигляді в’язких рідин:
A *в’язкість
75. Вкажіть вимогу, яка не характерна для розчинів для ін’єкцій:
A *плинність (сипкість)
В апірогенність
76. Вкажіть показник, який додатково визначають для рідких лікарських
засобів для парентерального застосування у формі суспензій:
A *розмір частинок
В в’язкість
С ізоіонічність,
77. Фармацевт приготував 100 мл розчину глюкози. Вкажіть необхідну

кількість стабілізатора Вейбеля:
A *5 мл
B 20 мл
C 10 мл
D 15 мл
E 2 мл
78. При розрахунках ізотонічної концентрації розчинів для ін’єкцій

використовують значення депресії плазми крові. Вкажіть її значення:
A *0,520С
В 0,900С
С 0,340С
D 0,450С
Е 0,100С
79. Вкажіть, які з перерахованих об’єктів потребують асептичних умов
виготовлення з наступною термічною стерилізацією насиченою парою під
тиском:
A * Розчини для ін’єкцій з термостабільними речовинами
В Розчини для ін’єкцій з термолабільними речовинами
С 2 % розчин коларголу для немовлят
Е Концентровані розчини для бюреткової системи
Аптечна технологія ліків. Основна база Крок-2.Фармація. Додаткові 2023 р. НФаУ
Порошки
1. Серед препаратів екстемпорального приготування значне місце займають порошки. Який
з наведених компонентів вводять до складу порошків без попереднього подрібнення?
Вісмут нітрат основний
Кислота аскорбінова
Камфора
Глюконат кальцію
Ксероформ
2. Які лікарські речовини необхідно подрібнювати з допоміжною рідиною під час

приготування порошків?
Кислота саліцилова, натрію тетраборат, стрептоцид
Ментол, камфора, магнію оксид
Натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
Глюкоза, натрію гідрокарбонат, дибазол
Йод, магнію оксид, кислота саліцилова
3. Фармацевт готує порошки с платифіліну гідротартратом. Яку мінімальну наважку

отруйної речовини можна відважити на ручних однограмових терезах:
0,05 г
0,03 г
0,15 г
0,1 г
0,02 г
Суспензії
4. Фармацевту надійшов рецепт на приготування суспензії.
Glycerini 5,0
Misce. Da. Signa. Для примочок.
Який стабілізатор потрібно використовувати для приготування такої суспензії?
Калійне мило
Розчин метилцелюлози 5 %
Желатозу
Гліцерин
Твін-80
5. Фармацевт приготував суспензію. Вкажіть речовину, що утворює суспензію без

додавання стабілізатора:
Магнію оксид
Ментол
Фенілсаліцилат
Камфора
Сірка
6. Суспензіям, як гетерогенним системам, властиві кінетична та седиментаційна

нестабільність. Вкажіть речовину, яку використовують для підвищення стабільності
суспензій з гідрофобними речовинами:
Желатозу
Кислоту борну
Натрію хлорид
Натрію сульфат
Глюкозу
Водні витяги з лікарських рослин

7. Фармацевт приготував настій кореня алтеї без зазначення у рецепті кількості сировини.
У якому співвідношенні було приготовлено лікарський засіб
1:20
1:400
1:10
1:30
1:50
8. Який відвар треба процідити негайно після зняття з водяної бані?

Кори дуба
Трави термопсису
Трави горицвіту
Трави м’яти перцевої
Квіток конвалії
Лініменти
9. До якого типу відноситься лінімент:
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml
Асіdi oleinici 0,1
Misce. Da.
Signa: Втирати в ушкоджені ділянки шкіри 3 рази на день
Емульсійний лінімент вода в олії
Комбінований лінімент
Лінімент-емульсія типу олія у воді
Лінімент-суспензія
Лінімент-розчин
10. Фармацевт стабілізував суспензію з сіркою калійним милом. Яку кількість стабілізатора
необхідно використати для стабілізації 1,0 г сірки?
0,1-0,2 г
0,5 г
2,0 г
0,3 г
1,0 г
Мазі
11. За інтенсивністю взаємодії з водою мазеві основи поділяють на гідрофільні, гідрофобні і
дифільні. Яка речовина з наведених нижче відноситься до гідрофобних мазевих основ?
Петролатум
Метилцелюлоза
Колаген
Желатин
Емульсія
12. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яку розчина є добре розчинною у воді, але до складу
дерматологічних мазей вводиться за типом суспензії?
Резорцин
Фурацилін
Цинку оксид
Сульфацил-натрію
Калію йодид
13. Провізор-технолог отримав рецепт на мазь:

Rp.: Unguentі Resorcini 0.25 % 10,0
Da. Signa. Наносити на уражені ділянки шкіри
У який спосіб фармацевт має ввести до лікарської форми суху речовину?
Розтерти з декількома краплями вазелінового масла
Розтерти з частиною вазеліну
Додати до розплавленого вазеліну
Розтерти з декількома краплями спирту етилового
Розтерти з декількома краплями води
14. До якого типу мазевих основ відноситься поліетиленоксидна основа?

Гідрофільні
Дифільні
Силіконові
Вуглеводневі
Гідрофобні
15. Фармацевт приготував супозиторії методом виливання. Який коефіцієнт він використав
при розрахунках желатин-гліцеринової основи?
Коефіцієнт перерахунку
Коефіцієнт водопоглинання
Ізотонічний коефіцієнт
Коефіцієнт загальних втрат
Коефіцієнт збільшення об’єму
Ін’єкційні та асептичні розчини

16. Розчини для ін’єкцій слабких кислот і сильних основ потребують стабілізації. Які
стабілізатори використовують для цих розчинів?
0,1 М розчин гідроксиду натрію
Аскорбінова кислота
Трилон Б
Бутилокситолуол
0,1 М розчин кислоти хлоридної
17. Фармацевту потрібно приготувати стабільний розчин для ін'єкцій, який містить
речовину, що легко окислюється. Який стабілізатор треба додати до розчину?
Натрію сульфіт, натрію метабісульфіт
Натрію гідрокарбонат
Натрію гідроксид
Кислоту хлористоводневу
18. Скільки часу потрібно стерилізувати 50 мл розчину натрію хлориду для ін'єкцій
текучою парою?
30 хв
60 хв
12 хв
8 хв
15 хв
Очні краплі
19. У складі очних крапель як допоміжну речовину використовують метилцелюлозу. Яке
її призначення у цій лікарській формі?
Пролонгатор
Для ізотування
Консервант
Коригент
Розчинник
20. Фармацевт приготував очні краплі з кислотою борною. Який метод стерилізації він
застосував?
Насиченою парою під тиском
Тиндалізацію
Током високої частоти
Сухим жаром
Газами
Несумісності
21. До аптеки надійшов рецепт на відвар листя мучниці і гексаметилентетрамін. Провізор
погасив його штампом «Рецепт недійсний» Вкажіть причину несумісності:
Осадження
Незмочуваність
Нерозчинність
Евтектика
Окиснення
22. Провізор виявив несумісність у рецепті:
Rp.: Mentholi 0,5
Natrii hydrocarbonatis
Natrii tetraboratis ana 1,5
M. D. S. По 1 ст. ложці 2 рази на день.
Що треба використати для приготування цієї лікарської форми?
Додати стабілізатор
Провести заміну розчинника
Замінити лікарську форму
Замінити один з компонентів
Провести фракційне розчинення
23. Які лікарські засоби будуть утворювати несумісність під час виготовлення мікстури?
Папаверину гідрохлорид + еуфілін
Натрію бромід + натрію хлорид
Фенобарбітал + глюкоза
Новокаїн + димедрол
Кодеїну фосфат + екстракт трави термопсису
База тестових завдань Крок2. Фармація, що були подані кафедрою
аптечної технології ліків на експертизу у 2020 р. НФаУ
2100. Тверді лікарські форми

Вкажіть наважку лікарської речовини, яку фармацевт відважити на ВР1,0: (експерт.
2020, 1) {
=0,8
~10,0
~5,3
~2,1
~3,2
}
Фармацевт виготовляє в аптеці лікарські збори. До яких лікарських форм вони
відносяться? (експерт. 2020, 2) {
=Тверді лікарські форми
~Очні лікарські форми
~Рідкі лікарські форми
~М’які лікарські форми
~Лікарські форми для ін’єкцій
}
2110. «Порошки»
Фармацевт в аптеці виготовляє складні порошки. У виготовленні порошків в
присутня стадія: (експерт. 2020, 3) {
=змішування
~розчинення
~стабілізації
~емульгування
~ізотонування
}
При виготовленні тритурації отруйної речовини в аптеці пори ступки затирають
речовиною: (експерт. 2020, 4) {
=цукром молочним
~отруйною речовиною
~натрію гідрокарбонатом
~крохмалем
~натрію хлоридом
}
В аптеці виготовляють порошки з важко подрібнювальною речовиною. Оберіть цю
речовину. (експерт. 2020, 5) {
~Ментол
~Глюкоза
~Кальцію глюконат
~Натрію хлорид
~Глина біла
}
2200. Рідкі лікарські форми
2210. Розчини
В аптеці виготовляють розчин для внутрішнього застосування. Оберіть спосіб
уведення до мікстури концентрованого розчину натрію броміду. (експерт. 2020, 6) {
=Додають у контейнер для відпуску
~Додають у ступку
~Додають у підставку
~Додають у допоміжний контейнер
~Додають у фарфорову чашку
}
В аптеці виготовляють неводний розчин. Оберіть спосіб додавання жирної олії.
(експерт. 2020, 7) {
=Відважують у контейнер для відпуску після сухих речовин
~ Відважують у контейнер для відпуску першою
~Відмірюють циліндром и додають у контейнер
~Відважують у ступку до сухих речовин
~Відважують у порцелянову чашку, розчиняють сухі речовини
}
Оберіть посуд, що використовується в аптеці для розчинення добре розчинних у
воді очищеній речовин. (експерт. 2020, 8) {
~Допоміжний контейнер (підставка)
~Контейнер для відпуску
~Ступка
~Циліндр
~Порцелянова чашка
}
Фармацевт виготовляє водний розчин, до складу якого входить більше 3 % сухих
речовин. Оберіть коефіцієнт, що використовується при розрахунку об’єму води: (експерт.
2020, 9) {
=коефіцієнт збільшення об’єму
~коефіцієнт переходу
~поправочний коефіцієнт
~коефіцієнт заміщення
~коефіцієнти використовувати непотрібно
}
Оберіть розчинник, що використовується при виготовленні розчину стандартної
фармакопейної рідини в аптеці: (експерт. 2020, 10) {
=вода очищена
~етанол
~масло вазелінове
~гліцерин
~суміш води очищеної та етанолу
}
В аптеку надійшов рецепт на виготовлення олійного розчину. Оберіть технологію
для його виготовлення: (експерт. 2020, 11) {
=У контейнер для відпуску відважують сухі речовини, а потім – олію
~У допоміжний контейнер відмірюють олію та відважують сухі речовини
~Сухі речовини попередньо розчиняють у воді та змішують з олією
~Речовини диспергують з олією у ступці
~У порцелянову чашку відважують олію та додають сухі речовини
}
2220. Краплі
Фармацевт виготовляє неводні краплі в аптеці. Вкажіть спосіб уведення до них
настойки валеріани. (експерт. 2020, 12) {
=Додавання до контейнеру для відпуску в останню чергу
~Змішування в окремому контейнері з іншими настойками
~Розчинення у гарячій воді
~Змішування в окремому контейнері з частиною мікстури
~Додавання у допоміжний контейнер в першу чергу
}
2230. Розчини ВМС

Оберіть розчин високомолекулярної сполуки, який використав фармацевт для
стабілізації суспензії в аптеці: (експерт. 2020, 13) {
=Розчин метилцелюлози 5 %
~Розчин кислоти хлористоводневої
~Розчин коларголу
~Розчин протарголу
~Розчин глюкози
}
2240. Захищені колоїди
Оберіть колоїдну речовину, яку фармацевт насипав на поверхню води при
виготовленні її розчину в аптеці: (експерт. 2020, 14) {
=протаргол
~цукор
~натрію гідрокарбонат
~калію йодид
~іхтіол
}
2250. Екстракти
Фармацевт виготовляє в аптеці мікстуру. Вкажіть, який він використав екстракт
беладонни: (експерт. 2020, 15) {
=Розчин густого екстракту беладонни
~Суміш густого та сухого екстракту беладонни
~Сухий екстракт беладонни
~Розчин сухого екстракту беладонни
~Густий екстракт беладонни
}
Лікар виписав у рецепті настій. Оберіть, чим можна замінити лікарську рослинну
сировину при його виготовленні: (експерт. 2020, 16) {
=стандартизованим екстрактом-концентратом
~настойкою
~неможна замінювати
~новогаленовим препаратом (адонизидом)
~розчином ефірної олії
}
2260. Настойки
Вкажіть послідовність додавання настойок і новогаленового препарату при
виготовленні мікстур в аптеці. (експерт. 2020, 17) {
=Адонізид, настойка беладонни, настойка конвалії, настойка м’яти
~Настойка беладонни, настойка конвалії, адонізид, настойка м’яти
~Настойка м’яти, настойка конвалії, адонізид, настойка беладонни
~Настойка конвалії, настойка м’яти, адонізид, настойка беладонни
~Настойка конвалії, настойка беладонни, настойка м’яти, адонізид
}
2270. Суспензії
До складу суспензії, яка виготовлена в аптеці, входить розчин метилцелюлози 5 %.
Вкажіть, яку роль він виконує: (експерт. 2020, 18) {
=стабілізатор
~антиоксидант
~консервант
~розчинника
~барвник
}
2280. Емульсії
Оберіть основні компоненти, необхідні для виготовлення емульсій в аптеці:
(експерт. 2020, 19) {
=олія, вода очищена, емульгатор
~вода очищена, стабілізатор, фізіологічний розчин
~олія, вода очищена, суха лікарська речовина
~олія, речовини, що нерозчинні ~олії
~вода очищена, водорозчинні речовини, стабілізатор
}
2290. Водні витяги з лікарських рослин
Час настоювання на водяній бані витягу з лікарської рослинної сировини складає
30 хвилин. Вкажіть лікарську форму. (експерт. 2020, 20) {
=Відвар
~Настойка
~Екстракт
~Емульсія
~Суспензія
}
2300. М’які лікарські форми
2310. Лініменти
В аптеці виготовляють гомогенний лінімент. Оберіть лікарську речовину, яку
розчиняють в олії: (експерт. 2020, 21) {
=ментол
~протаргол
~кислота аскорбінова
~натрію хлорид
~тальк
}
2320. Мазі
При виготовленні мазі фармацевт розтер у ступці суху нерозчинну речовину з
половиною розплавленої основи. Вкажіть тип дисперсної системи мазі. (експерт. 2020,
22) {
=Суспензійна
~Розчин
~Комбінована
~Емульсійна
~Сплав
}
До складу мазі на емульсійній основі входить калію йодид. Вкажіть спосіб
уведення речовини в основу: (експерт. 2020, 23) {
=Розчиняють у воді очищеній
~Розчиняють у 0,9 % розчині натрію хлориду
~Розтирають з маслом вазеліновим
~Змішують з вазеліном
~Розчиняють у розплавленій основі
}
В аптеці виготовили мазь. Оберіть тару для її відпуску: (експерт. 2020, 24) {
=банка (контейнер для відпуску)
~флакон
~підставка (допоміжний контейнер)
~ступка
~порцелянова чашка
}
2340. Пасти
До складу м’якої лікарської форми входить понад 20 % сухих речовин. Вкажіть
лікарську форму. (експерт. 2020, 25) {
=Паста
~Лінімент
~Емульсія
~Мазь
~Розчин
}
2350. Супозиторії
Фармацевт розтер протаргол у ступці з гліцерином і розчинив у воді. Оберіть
раціональну основу для виготовлення супозиторіїв методом виливання. (експерт. 2020,
26) {
=Желатин-гліцеринова
~Жирова
~Бутирол
~Себувінол
~Масло черешчатого лавра
}
2400. Стерильні та асептичні лікарські форми
2410. Ін’єкційні та асептичні розчини
Лікар виписав розчин новокаїну для ін'єкцій. Оберіть стабілізатор для його
виготовлення в аптеці: (експерт. 2020, 27) {
=0,1 М розчин кислоти хлористоводневої
~0,1 М розчин натрію гідроксиду
~0,9 % розчин натрію хлориду
~стабілізатор не використовується
~антиоксиданти
}
Фармацевт виготовив розчин натрію хлориду 10 % 100 мл. Оберіть час його
стерилізації в автоклаві при температурі 120 оС: (експерт. 2020, 28) {
=8 хвилин
~25 хвилин
~1 година
~2 години
~3 години
}
2420. Очні краплі та примочки
Оберіть лікарську форму, яку виготовляють в аптеці в асептичних умовах:
(експерт. 2020, 29) {
=очні краплі
~дерматологічні мазі
~мікстури
~розчини для зовнішнього застосування
~лініменти
}
2430. Очні мазі

Фармацевт виготовив очну мазь. Вкажіть стадію, яку він НЕ ПРОВОДИВ: (експерт.
2020, 30) {
=ізотонування
~уведення лікарських речовин
~додавання основи
~пакування
~маркування
}
2440. ЛФ для новонароджених
В аптеці виготовляють лікарський засіб з антибіотиком для новонародженої
дитини. Вкажіть особливість виготовлення лікарського препарату: (експерт. 2020, 31) {
=виготовляють в асептичних умовах
~виготовляють у звичайних умовах
~нестерильні умови
~умови не мають значення
~умови залежать від аптеки
}
2700. Фармацевтичні несумісності
Фармацевт виявив фізичну несумісність у рідкій лікарській формі. Оберіть
інгредієнти, що виписані у рецепті: (експерт. 2020, 32) {
=масло вазелінове та вода очищена
~вода очищена та калію бромід
~гліцерин і вода очищена
~вода очищена та глюкоза
~вода очищена та натрію бромід
}
1. В аптеці є гідрофобна супозиторна основа. Яка температура її плавлення,
якщо немає вказівок у власній статті?
А *Не більше 37,0 0С
В Не більше 37,8 0С
С Не більше 36,6 0С
D Не більше 38,0 0С
Е Не більше 36,0 0С
2. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії з іхтіолом. Як вводять іхтіол в
супозиторну масу при їх викачуванні?
А * Вводять у супозиторну масу в кінці; без додавання ланоліну
безводного
В Розчиняють у воді, емульгуючи ланоліном безводним
С Вводять у суміші рідин, які підходять до основи
D Розчиняють у рідині, яка підходить до основи, добавляють парафін, щоб
уникнути зниження температури плавлення
Е Вводять у супозиторну масу вкінці; додають ланолін безводний, як
пластифікатор
3. Необхідно приготувати супозиторії (на гідрофобній основі) з протарголом.
Вкажіть особливості введення протарголу:
A * Диспергують з гліцерином, а потім додають воду і емульгують
B Розчиняють у частині розплавленої основи
C Розчиняють у всій кількості розплавленої основи
D Вводять до складу гідрофобної маси у вигляді найдрібнішого порошку
E Розтирають з декількома краплями жирної олії (персикової, мигдальної)
4. Фармацевт приготував супозиторії зі стрептоцидом на поліетиленоксидній
основі. Вкажіть спосіб введення речовини в основу :
A * Розчинення у розплавленій основі
B Емульгування і змішування з основою
C Розтирання з невеликою кількістю води
D Введення за типом суспензії
Е Змішують з вазеліновим маслом
5. Фармацевт приготував супозиторії (кульки) на желатино-гліцериновій
основі. Вкажіть співвідношення желатини, води, гліцерину :
A *1 : 2 : 5
B 3:3:3
C 1:6:3
D 4:1:4
E 1:1:8
6. Фармацевт приготував супозиторії на жировій основі методом виливання.
Вкажіть основу, яку необхідно використати :
A *Бутирол
B Вазелін
C Масло какао
D Віск
E Спермацет
7. Фармацевт приготував супозиторії методом виливання. Який коефіцієнт
він використав при розрахунку желатино-гліцеринової основи?
A *Коефіцієнт перерахунку
B Коефіцієнт збільшення об'єму
C Коефіцієнт водопоглинання
D Ізотонічний коефіцієнт
E Коефіцієнт загальних втрат
8. Фармацевт готує вагінальні кульки на маслі какао з лимонною кислотою в
кількості, менше 5 %. Вкажіть раціональний спосіб введення речовини в
основу:
A * Розчинити у мінімальній кількості води очищеної
B Розчиняють у димексиді
C Розчиняють у розплавленому маслі какао
D Розчиняють у маслі вазеліновому
E Розчиняють в етанолі
9. У рецепті прописані супозиторії на бутиролі. Вкажіть компоненти цієї
супозиторної основи:
A *Масло какао, парафін, гідрогенізовані жири
B Масло какао, озокерит, гідрогенізовані жири
C Масло какао, церезин, гідрогенізовані жири
D Масло какао, віск, гідрогенізовані жири
E Масло какао, петролатум, гідрогенізовані жири
10. Для приготування супозиторіїв використовують різні методи:
викачування, виливання, пресування. Вкажіть основу для приготування
супозиторіїв методом виливання :
A *Бутирол
B Парафін
C Масло какао
D Вазелін
E Масло коріандру
11. Фармацевт приготував супозиторну масу з новокаїном і маслом какао, але
вона виявилася крихкою. Вкажіть речовину, яку необхідно додати для
утворення пластичної маси :
A *Ланолін безводний
B Ланолін водний
C Парафін
D Вазелін
E Віск
12. В аптеці фармацевт готує ректальні супозиторії. Вкажіть припустимі межі
середньої маси даних супозиторіїв :
A *1,0-4,0
B 2,0-5,0
C 3,0-6,0
D 4,0-7,0
E 5,0-8,0
13. В аптеці фармацевт готує вагінальні супозиторії. Вкажіть припустимі
межі середньої маси даних супозиторіїв :
A *1,5-6,0
B 1,0-4,0
C 2,0-6,5
D 3,0-7,0
E 4,0-7,5
14. Лікар виписав песарії і не вказав їх масу. Якої маси песарії необхідно
приготувати в аптеці?
A *4,0
B 3,0
C 1,5
D 0,5
E 6,0
15. У аптеці готують супозиторії різними методами. Вкажіть метод
приготування ректальних супозиторіїв на маслі какао :
A *Викачування
B Таблетування
C Гранулювання
D Виливання у форми
E Екстрагування
16. Фармацевт готує ректальні супозиторії на основі вітепсол. Вкажіть рідину
для змащування супозиторної форми :
A *Мильний спирт
B Вазелінове масло
C Етанол
E Персикова олія
17. У рецепті лікар прописав супозиторії проносної дії на мильно-
гліцериновій основі. Вкажіть компоненти основи :
A * Гліцерин, натрію карбонат, кислота стеаринова
B Мило, вода, гліцерин
C Натрію карбонат, вода, кислота стеаринова
D Кислота стеаринова, гліцерин, вода
E Вода, натрію карбонат, гліцерин
18. Фармацевт готує ректальні супозиторії на поліетиленоксидній основі.
Вкажіть рідину для змащування супозиторної форми :
A *Вазелінове масло
B Етанол
C Мильний спирт
E Димексид
19. Лікар виписав супозиторії без вказівки основи. Вкажіть основу для
приготування супозиторіїв методом викачування :
A *Масло какао
B Лазупол
C Ланоль
D Желатин-гліцеринова
E Бутирол
20. Пацієнту необхідно приготувати ректальні супозиторії методом
виливання. Вкажіть гідрофільну основу для таких супозиторіїв.
B Масло какао
C Бутирол
D Лазупол
E Вітепсол
21. Для хворого готують уретральні палички. Вкажіть, які параметри повинен
позначити лікар у пропису для можливості розрахунку фармацевтом
кількості основи.
A * Діаметр, довжину і кількість паличок
B Діаметр і кількість паличок
C Кількість і довжину паличок
D Діаметр паличок і вид основи
E Вид основи і кількість паличок
22. Для хворого готують ректальні супозиторії з еуфіліном по 0,1 методом
викачування. Вкажіть кількість основи на один супозиторій при відсутності
позначення його маси у пропису.
A *2,9
B 3,9
C 2,4
D 1,9
E 1,4
23. В аптеці готують ректальні супозиторії з еуфіліном по 0, 1 методом
викачування. Вкажіть кількість основи на 10 супозиторіїв при відсутності
позначення його маси в пропису :
A *29,0
B 30,0
C 28,0
D 30,5
E 19,5
24. При приготуванні супозиторіїв методом викачування, після введення в
масло какао хлоралгідрату, супозиторна маса стала в’язкою та почала
розтікатися. Яку речовину потрібно додати до супозиторної маси для
відновлення щільності та пластичності :
A *Віск
B Гліцерин
C Воду очищену
D Димексид
E Крохмаль
25. Фармацевту необхідно приготувати супозиторії на желатин-гліцериновій
основі. Вкажіть технологію основи для таких супозиторіїв :
A * До желатини додають воду очищену, залишають для набухання на
30-40 хв, після чого додають гліцерин і при перемішуванні нагрівають на
водяній бані до утворення прозорої однорідної маси
B Желатину розчиняють у гарячій воді, додають гліцерин і перемішують
C Желатину розчиняють у гліцерині, додають воду очищену, перемішують
D Воду змішують з гліцерином і в отриманій суміші розчиняють желатину
E Желатину розчиняють у мінімальній кількості етанолу, додають воду
очищену і гліцерин
26. Яку роль виконує ланолін безводний у складі супозиторної маси при
приготуванні супозиторіїв методом викачування?
A *Пластифікатор
B Розчинник
C Консервант
D Солюбілізатор
E Емолент
27. Фармацевт готує супозиторії методом виливання. Вкажіть якому
значенню дорівнює коефіцієнт переходу від жирової основи до желатин-
гліцеринової?
A *1,21
B 1,20
C 1,31
D 1,11
E 1,25
28. Яка кількість основи необхідно використовувати для приготування
препарату за прописом:
Rp.: Anaesthesini 0,1
Xeroformii 0,5
Olei Cacao q. s.
ut fiat suppositorium numero 10.
Da. Signa: По 1 супозиторію в день ректально
A *24,0
B 25,0
C 30,0
D 36,0
E 40,0
29. Фармацевт готує супозиторії з хлоралгідратом. Яка особливість
приготування супозиторіїв з цією лікарською речовиною?
A * При великих кількостях необхідно додати ущільнювач
B Завжди додавати ланолін безводний
C Вводиться завжди у вигляді водного розчину
D Розчиняється у спирто-водно-гліцериновій суміші
E Вводиться завжди у вигляді суспензії
30. В аптеці готують супозиторії на желатин-гліцериновій основі. Вкажіть,
яку кількість даної основи у порівнянні з жировими необхідно використати
при виготовленні супозиторіїв :
A *В 1,21 рази більше
B Необхідно однакову кількість
C В 2,5 рази більше
D В 2 рази більше
E В 3 рази менше
31. Яку основу необхідно взяти фармацевту для приготування супозиторіїв
методом викачування?
A *Масло какао
B Бутирол
C Желатин-гліцеринову основу
D Вазелін
E Суміш вазеліну з ланоліном
32. В аптеці необхідно приготувати супозиторії методом виливання на
желатин-гліцериновій основі. У якому співвідношенні беруть желатин, воду і
гліцерин для приготування основи?
A *1 : 2 : 5
B 2:2:4
C 1:3:4
D 2:1:5
E 3:2:3
33. Які з нижче наведених вагінальних лікарських форм виготовляють у
аптечній практиці?
A * Песарії
B Вагінальні таблетки
C Вагінальні капсули
D Вагінальні піни
E Таблетки для приготування вагінальних розчинів і суспензій
34. Фармацевт готує ректальні супозиторії на основі масла какао з
димедролом у кількості менше 5 %. Вкажіть раціональний спосіб введення
речовини у основу :
A *Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної
B Розчиняють у олії оливковій
C Розчиняють у розплавленому маслі какао
D Розчиняють у вазеліновому маслі
35. У рецепті не вказана форма ректальних супозиторіїв. Яку оптимальну
форму супозиторіїв повинен приготувати фармацевт?
A *Торпедовидну
B Песарій
C Циліндр
D Кульку
E Яйцевидна
36. Аптека готує супозиторії на ПЕО основі. Як вводять стрептоцид у дану
основу?
А * Розчиняють безпосередньо у розплавленій основі
В Вводять за типом суспензії
С Розчиняють у вазеліновому маслі
D Розчиняють у воді, емульгують ланоліном безводним
Е Розчиняють у гліцерині
37. Одним із методів контролю якості супозиторіїв є тест на їх розчинення.
На якій основі супозиторії піддаються цьому тестуванню?
А *На желатин-гліцериновій
В На бутиролі
С На вітепсолі
D На ланолевій основі
Е На себувінолі
38. Аптека готує ректальні супозиторії. Яка форма ректальних супозиторіїв є
оптимальною для введення?
А *Торпеда або сигара
В Циліндр
С Конус
D Кулька
39. В аптеці потрібно приготувати супозиторії на основі «твердий жир».
Який метод їх виготовлення потрібно використовувати?
А * Виливання у форми
В Викачування
С Пресування
D Таблетування
E Гранулювання
40. ДФУ регламентує тест на час повної деформації ректальних супозиторіїв
на гідрофобній основі. Вкажіть межу часу для даного тесту :
А *15 хв
В 3 хв
С 5 хв
D 10 хв
Е 30 хв
41. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії на основі масла какао, які
містять кислоту борну, у кількості, більше 5 %. Як її вводять у супозиторну
масу?
А * Додають у вигляді дрібно подрібненого порошку
В Подрібнюють з маслом вазеліновим
С Подрібнюють з невеликою кількістю води очищеної
D Розчиняють у рідині, яка підходить до основи
Е Розчиняють в етанолі
42. Аптека готує супозиторії методом виливання. В яких випадках
враховують коефіцієнт заміщення лікарських речовин, прописаних у
супозиторіях?
А * Коли прописано більш 5 % речовини
В Коли речовина розчинна у воді
С Коли речовина нерозчинна в основі
D Коли речовина розчинна в основі
Е Коли прописано речовини менше 5 %
43. ДФУ регламентує тест на температуру плавлення ліпофільних основ. Якої
межі не повинна перевищувати температура плавлення супозиторіїв на цих
основах?
А *37 ˚С
В 30 ˚С
С 40 ˚С
D 50 ˚С
Е 20 ˚С
44. В аптеці перевіряють якість супозиторіїв, приготовлених на гідрофільних
основах. Яка межа часу їх розчинення?
А *60 хв
В 45 хв
С 30 хв
D 15 хв
Е 5 хв
45. В аптеку надійшов рецепт на свічки з екстрактом беладонни. Є сухий
екстракт (1 : 2). Як його вводять в основу?
А *Змішують з основою після попереднього розчинення в рівній
кількості спирто-водо-гліцеринової суміші
В Змішують безпосередньо з основою
С Змішують з готовою супозиторною масою
D Розтирають після розчинення у воді
Е Розтирають після розчинення в етанолі
46. В аптеку надійшов рецепт на вагінальні супозиторії без зазначення
кількості основи. Якою має бути їх маса?
А *4,0
В 5,0
С 3,0
D 2,0
E 1,5
47. ДФУ при перевірці якості супозиторіїв вимагає визначати їх середню
масу. Зважуванням якої кількості супозиторіїв визначають цей тест?
А *20
В 10
С 5
D 30
Е 2
48. Фармацевт готує супозиторії методом викачування. Вкажіть спосіб
введення новокаїну, в кількості до 5 %, в жирову основу
А * Розчиняють у невеликій кількості води очищеної
В Додають у вигляді дрібноподрібненого порошку
С Додають до розплавленої основі
D Розчиняють у рідині, яка підходить до основи
Е Розчиняють у маслі вазеліновому
49. Лікар не вказав у рецепті основу для приготування супозиторіїв. Вкажіть,
яку основу вибрав фармацевт, якщо він готує супозиторії методом
виливання:
А *Бутирол
В Масло какао
С Гідрогенізований жир
D Сплав ПЕО
Е Желатин-гліцеринову основу
50. Лікар не вказав у рецепті основу для приготування супозиторіїв. Вкажіть,
яку основу вибрав фармацевт, якщо він готує супозиторії методом
викачування:
А *Масло какао
В Бутирол
С Гідрогенізований жир
D Сплав ПЕО
51. Фармацевт готує супозиторії на желатин-гліцериновій основі. Скільки
гліцерину він повинен взяти для приготування 8,0 основи?
А *5,0
В 7,0
С 2,0
D 3,0
Е 4,0
52. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії з екстрактом беладонни. При
приготуванні, його вводять в супозиторну масу у вигляді:
А *Розчину густого екстракту
В Сухого екстракту
С Густого екстракту
D Настоянки
Е Відвару
53. Фармацевт приготував 10 ректальних супозиторіїв методом ручного
викачування, які містять 5,0 теофіліну. Вкажіть кількість масла какао, яке він
використовує :
А *25,0
В 30,0
С 5,0
D 35,0
Е 40,0
54. Фармацевт готує супозиторії методом викачування. Вкажіть спосіб
введення в основу папаверину гідрохлориду в кількості до 5 % :
А * Розчиняють у невеликій кількості води очищеної
В Додають до розплавленої основи
С Розчиняють у маслі вазеліновому
D Додають до дрібно натертої основи
Е Розчиняють в спирті етиловому
55. Фармацевт приготував вагінальні супозиторії. Якої форми супозиторії він
приготував?
А. * Кульки
В. Торпедоподібні
С. Циліндричні
D. Палички
Е. Конусоподібні
56. Вкажіть масу ректальних супозиторіїв, якщо вона не вказана у рецепті:
А. *3,0
В. 2,0
С. 4,0
D. 5,0
Е. 1,5
57. До ліпофільних супозиторних основ відноситься:
А. * Сплави гідрогенізованих жирів
В. Поліетиленоксидна основа
С. Желатин-гліцеринова основа
D. Колагенова основа
Е. Мильно-гліцеринова основа
58. Фармацевт готує супозиторії методом викачування з новокаїну
гідрохлоридом в кількості менше 5 %. Вкажіть спосіб введення в основу
речовини в основу:
А * Розчиняють у мінімальній кількості води очищеної
В Розчиняють у мінімальній кількості масла касторового
С Розчиняють у мінімальній кількості спирто-водо-гліцеринової суміші
D розчиняють у розплавленій основі
Е Розчиняють в спирті етиловому
59. Оптимальною основою для розчинних супозиторіїв є:
B Гліцеринова
C Твердий жир
D Жирова
E Масло какао
60. Фармацевт готує ректальні супозиторії на поліетиленоксидній основі.
Недоліком цієї основи є:
A *здатність викликати антифізіологічний екзоосмос
В здатність викликати антифізіологічний ендосмос
С короткий термін зберігання
D можливість приготування супозиторіїв лише
методом пресування
Е поганий товарний вигляд виготовлених супозиторіїв
61. Фармацевт готує супозиторії з використанням желатин-гліцеринової
основи. Вкажіть її переваги.
A *Добре розчиняє речовини, що розчинні у воді та гліцерині
В Сумісна з кислотами та лугами
С Сумісна з в’язкими речовинами
D Не піддається мікробній контамінації
Е Може використовуватись для приготування як ректальних, так і
вагінальних супозиторіїв
62. Оптимальной основой для растворимых вагинальных суппозиториев
является:
A *Полиэтиленоксидная
С Глицериновая
D Жировая
Е Твердый жир
63. Вкажіть рідину, якою треба протерти супозиторну форму :

A * Вазелінове масло (олія)
В Спирт етиловий
С Мильний спирт
Е Димексид
64. Оптимальною основою для розчинних вагінальних супозиторіїв є:

A * Поліетиленоксидна
В Гліцеринова
С Жирова
D Твердий жир
Е Масло какао
1. Згідно із затвердженими правилами виробничі приміщення повинні
підлягати вологому прибиранню з використанням дезинфікуючих засобів. Як
часто проводиться вологе прибирання підлоги?
А * не рідше за 1 раз у зміну
В не рідше 2 рази на тиждень
C не рідше 1 рази на тиждень
D не рідше 2 рази на місяць
Е не рідше 3 рази на тиждень
2. Фармацевт готує порошок з отруйною лікарською речовиною. Яку
мінімальну наважку отруйної речовини можна відважити на ручних одно-
грамових вагах ?
А *0,05
В 0,10
C 0,02
D 0,03
3. Фармацевту необхідно відважити 4,0 глюкози. Які ваги він обере для
зважування?
A *ВР-5,0
B ВР-100,0
C ВР-20,0
D ВКТ-500
E ВР-1,0
4. Фармацевт готує порошки з важкоподрібнюваною речовиною. Вкажіть,
яку речовину подрібнюють з леткою рідиною ?
A *Камфора
C Цинку сульфат
D Міді сульфат
E Глюкоза
5. Фармацевт приготував порошки за прописом, що містить екстракт
беладонни 0,015 на одну дозу. Вкажіть, скільки необхідно відважити сухого
екстракту на десять доз :
A *0,3
B 0,15
C 0,5
D 0,03
E 0,015
6. Фармацевт приготував порошки, що містять платифіліну гідротартрату
0,05 г на всі дози. Чи використав він тритурацію ?
A *Не використав
B Використав у співвідношенні 1 : 10
C Використав у співвідношенні 1 : 100
D Приготував порошки у подвійній кількості
E Порошки, що містять 0,05 отруйної речовини, не готують
7. В аптеку надійшов рецепт на порошки з камфорою без вказівки лікаря
на вид упаковки. Вкажіть капсули, що використовують для відпуску
препарату :
A *Пергаментні
B Целофанові
C Парафіновані
D Вощані
E Прості
8. Фармацевт приготував 10 порошків, що містять атропіну сульфату в
кількості 0,00005 на одну дозу, яку тритурацію він використовував?
A *1 : 100
B 1 : 10
C 1 : 1000
D 1 : 50
E 1 : 20
9. Фармацевт готує порошки за прописом:
Rp.: Scopolamini hydrobromidi 0,0003
Ephedrini hydrochlorodi 0,05
Sacсhari 0,15
M. f.. pulvis.
D. t. d. № 10.
Визначте масу 1 порошку
A *0,20
B 0,15
C 0,23
D 0,17
E 0,203
10. Провізору-технологу необхідно приготувати 5,0 тритурації атропіну
сульфату (1 : 100). Вкажіть кількість отруйної речовини та молочного цукру,
що необхідно взяти :
A *0,05 : 4,95
B 1,0 : 4,0
C 0,1 : 4,9
D 0,5 : 4,5
E 0,01 : 4,99
11. Фармацевт готує порошки, до складу яких входить атропіну сульфат в
кількості 0,0003 на 1 дозу. Розрахуйте кількість тритурації атропіну сульфату
(1 : 100) для приготування 10 порошків:
A*0,3
B 0,03
C 3,0
D 0,27
E 2,7
12. В аптеку надійшов рецепт, в якому прописано скополаміну гідробромід
по 0,0002 на 1 порошок. Скільки тритурації (1 : 100) необхідно взяти для
приготування 10 порошків?
A* 0,2
B 0,04
C 4,0
D 0,4
E 2,0
13. Фармацевт приготував порошки, до складу яких входить стрептоцид.
Вкажіть правильний спосіб введення стрептоциду :
A *Розтирають з етанолом
B Додають у вигляді тритурації
D Додають в кінці та перемішують до однорідності
E Додають в першу чергу, при розтиранні з гліцерином
14. Фармацевту необхідно приготувати порошки за прописом:
Rp.: Camphorae 0,1
Glucosi 0,25
M. f. pulv.
D. t. d. N 10.
Вкажіть оптимальний варіант технології:
A *Затерти ступку глюкозою, відібрати на капсулу, подрібнити
камфору в присутності етанолу, змішати
B В ступку відважити камфору, додати глюкозу, змішати
C Затерти ступку глюкозою, вибрати на капсулу, подрібнити камфору,
змішати
D Камфору помістити між шарами глюкози, змішати
E Подрібнити в ступці глюкозу з етанолом, додати камфору, змішати
15. Провізор-технолог приготував 10,0 тритурації етилморфіну
гідрохлориду (1:100). Яку кількість отруйної речовини та наповнювача він
взяв?
A *0,1 етилморфіну г/х та 9,90 цукру
B 0,01 етилморфіну г/х та 9,99 цукру
C 0,1 етилморфіну г/х та 10,0 цукру
D 0,0 етилморфіну г/х та 9,95 цукру
E 1,0 етилморфіну г/х та 9,0 цукру
16. Фармацевт готує порошки за прописом:
Rp.: Prozerini 0,002
Sacсhari 0,25
M. f. pulvis.
D. t. d. № 10.
S. По 1 порошку 2 рази на день після їжі
Вказати кількість інгредієнтів для приготування порошків за прописом :
A *Тритурації прозерину (1 : 10) 0,2, цукру 2,3
B Тритурації прозерину (1 : 10) 0,2, цукру 2,5
C Прозерину 0,02, цукру 2,5
D Тритурації прозерину (1 : 100) 2,0, цукру 2,5
E Тритурації прозерину (1 : 100) 0,2, цукру 2,3
17. Фармацевту необхідно відважити лікарську речовину загального
списку ─ глюкозу. Яку мінімальну кількість глюкози можна відважити на
ручних однограмових вагах ?
A *0,02
B 0,01
C 0,03
D 0,04
E 0,05
18. У рецепті прописано 0,0001 атропіну сульфату. Вкажіть кількість
тритурації атропіну сульфату (1 : 100), необхідну для приготування 10
порошків :
A *0,10
B 0,20
C 0,50
D 0,01
E 0,02
19. Фармацевт приготував лікарський препарат за прописом. Розрахуйте
масу одного порошку:
Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,01
Sacсhari 0,25
M. f. pulv.
D. t. d. № 10.
A *0,26
B 0,23
C 0,22
D 0,28
E 0,25
20. Фармацевт приготував тритурацію платифіліну гідротартрату (1 : 10).
Вкажіть оптимальний наповнювач для приготування тритурації:
A *Цукор молочний
B Цукор-рафінад
C Крохмаль кукурудзяний
D Крохмаль рисовий
E Маніт
21. Фармацевт готує порошки с платифіліну гідротартратом. Вкажіть
мінімальну наважку отруйної речовини, яку він може відважити на ручних
однограмових вагах :
A *0,05
B 0,02
C 0,03
D 0,1
E 0,15
22. Фармацевт приготував лікарський препарат за прописом. Вкажіть
Rp.: Magnesii oxydi
Natrii hydrocarbonatis ana 0,2
M. f. pulv.
D. t. d. № 12
A *Подрібнив натрію гідрокарбонат, додав магнію оксид, змішав
B Подрібнив магнію оксид, додав натрію гідрокарбонат, змішав
C Подрібнив натрію гідрокарбонат з етанолом, додав магнію оксид, змішав
D Подрібнив частину магнію оксиду, додав
натрію гідрокарбонат, потім залишок магнію оксиду, змішав
E Подрібнив магнію оксид з етанолом, додав натрію гідрокарбонат, змішав
23. Фармацевт приготував порошки, що містять по 0,02 екстракту
беладонни на одну дозу. Яку кількість сухого екстракту (1 : 2) беладонни
відважив фармацевт для приготування 10 порошків?
А *0,4
B 0,6
C 0,5
D 0,8
E 0,2
24. Провізор приготував 20,0 тритурації атропіну сульфату (1 : 100).
Вкажіть кількість отруйної речовини та наповнювача :
A *0,20 та 19,8
B 0,02 та 19,98
C 0,1 та 19,0
D 2,0 та 18,0
E 0,20 та 20,0
25. В аптеках готують тритурації отруйних та сильнодіючих речовин. В
яких співвідношеннях їх можна приготувати?
А *1 : 10 і 1 : 100
B Тільки 1 : 10
C 1 : 1000
D 1 : 500
E Тільки 1 : 100
26. В аптеці готують тритурацію скополаміну гідроброміду. Який
компонент необхідно використати для приготування тритурації :
А *Цукор молочний
B Сахарозу
C Глюкозу
D Крохмаль
E Тальк
27. Які лікарські речовини необхідно подрібнювати з допоміжною рідиною
при приготуванні порошків?
A * Кислота саліцилова, натрію тетраборат, стрептоцид
B Глюкоза, натрію гідрокарбонат, дибазол
C Ментол, камфора, дерматол
D Йод, магнію оксид, кислота саліцилова
E Натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
28. Фармацевту необхідно приготувати присипку з ментолом. Як повинен
фармацевт досягти необхідного ступеня подрібнення ментолу?
А *Розтерти з етанолом
B Розтерти з гліцерином
C Розтерти з водою очищеною
D Розтерти з тальком
E Розтерти з хлороформом
29. 1-й варіант. Фармацевт готує порошки с рибофлавіном (В2). Як
повинен фармацевт додати рибофлавін до порошкової суміші?
А *Використати метод «тришаровості»
B Використати попередньо просіяний рибофлавін
C Використати принцип змішування від меншого до більшого
D Використати принцип змішування від більшого до меншого
E Рибофлавін вносити поверх приготовленої суміші порошків
2-й варіант. Фармацевт готує порошок методом «тришаровості».
Вкажіть, для якої речовини характерна така технологія:
А * Рибофлавін
В Глюкоза
С Анальгін
Е Натрію гідрокарбонат
30. Фармацевт приготував 10,0 тритурації атропіна сульфату (1 : 100).
Вкажіть, яку кількість атропіну сульфату та наповнювача він взяв:
A *0,1 та 9,9
B 1,0 та 9,0
C 0,01 та 9,99
D 0,1 та 99,9
E 0,01 та 0,9
31. Фармацевт готує порошок методом «тришаровості». Вкажіть, для якої
речовини характерна така технологія:
A *Рибофлавін
B Глюкоза
C Анальгін
32. При приготуванні присипки фармацевт подрібнив цю речовину з
етанолом. Вкажіть важко подрібнювальну речовину:
А *Стрептоцид
B Міді сульфат
C Цукор
D Кодеїн
E Глюкоза
33. Фармацевт приготував порошки з цією речовиною в окремій ступці, за
окремим робочим місцем, використовуючи метод „тришаровості”. Вкажіть
речовину, для якої характерна така технологія :
А *Метиленовий синій
B Сірка
C Глюкоза
D Протаргол
34. Ця речовина має жовтий колір, та на відміну від барвних речовин, не
залишає забарвленого сліду на фільтрувальному папері, ступці та товкачику,
порошки з нею готують за загальними правилами. Вкажіть цю речовину :
А *Сірка
B Етакридину лактат
D Акрихін
35 Ця речовина має блакитний колір, та на відміну від барвних речовин,
не залишає забарвленого сліду, порошки з нею готують за загальними
правилами. Вкажіть цю речовину:
А *Міді сульфат
B Етакридину лактат
D Акрихін
36. В аптеку надійшов рецепт:
Rp.: Dibazoli 0,05
Papaverini hydrochloridi 0,15
Sacchari 2,5
M. fiat pulv.
Divide in partes aequales № 10.
Вкажіть масу одного порошку
A *0,27
B 2,7
C 0,25
D 0,26
E 0,30
37. Провізор-технолог отримав рецепт на приготування лікарської форми
для дитини віком 5 років, що містить сильнодіючі речовини. Яким із
принципів він повинен керуватися при перевірці дози препарату?
A *Диференціювати дозу залежно від віку або маси дитини;
B Взяти 1/2 дози дорослого
C Взяти 1/4 дози дорослого
D Взяти 1/12 дози дорослого
E Взяти 3/4 дози дорослого
38. Фармацевт готує порошки з папаверину гідрохлоридом. Вкажіть ручні
ваги для відважування 0,05 речовини :
A *ВР-1,0
B ВР-5,0
C ВР-20,0
D ВР-10,0
E ВР-2,0
39. В аптеці готують «шипучі» порошки. Вкажіть речовину, окрім кислоти
лимонної, яка входить до їх складу :
A *Натрію гідрокарбонат
E Цукор
40. Вкажіть, до якого типу відносяться порошки, які швидко реагують в
присутності води з виділенням вуглецю диоксиду:
A *Порошки «шипучі»
B Порошки розчинні
C Порошки орального застосування
D Назальні порошки
E Порошки для зовнішнього застосування
41. В аптеку надійшов рецепт на приготування складних порошків, до
складу яких входить барвна речовина. Яка із перерахованих нижче сполук
належить до барвних речовин?
A *Етакридину лактат (риванол)
B Камфора
E Протаргол
42. В аптеку поступив рецепт на приготування порошків з вказівкою лікаря
відпустити порошки в желатинових капсулах. Вкажіть, яка речовина
входить до складу цих порошків :
А *Етакридину лактат
D Димедрол
E Глюкоза
43. При приготуванні порошків в умовах аптек враховують фізико-хімічні
властивості окремих інгредієнтів. Вкажіть, яку лікарську речовину змішують
із порошковою масою без додаткового подрібнення :
А *Крохмаль
B Камфору
C Ментол
44. В аптеці готують тритурацію атропіну сульфату. Яку допоміжну
речовину необхідно використати для приготування тритурації?
A *Молочний цукор
B Сахарозу
C Глюкозу
D Крохмаль
E Тальк
45. В аптеку надійшов рецепт для приготування порошку для зовнішнього
застосування, до складу якого входить важкоподрібнювальна речовина. Яку
із наведених рідин фармацевт повинен використати для диспергування цієї
речовини?
А *Етер медичний
В Воду очищену
С Воду для ін’єкцій
D Димексид
Е Спирт ізопропіловий
46. В аптеці виготовили порошок з питомоважкою речовиною. Вкажіть цю
речовину :
A. *Вісмуту нітрат основний
B. Цукор
C. Глина біла
D. Тальк
E. Натрію гідрокарбонат
47. Для приготування порошків інколи використовують розчин густого
екстракту беладонни. Вкажіть компоненти для його приготування :
А *60 ч. води, 30 ч. гліцерину, 10 ч. етанолу
В 60 ч. води, 30 ч. етанолу, 10 ч. гліцерину
С 60 ч. етанолу, 30 ч. води, 10 ч. гліцерину
D 60 ч. етанолу, 30 ч. гліцерину, 10 ч. води
Е 60 ч. гліцерину, 30 ч. води, 10 ч. етанолу
48. Серед препаратів екстемпорального приготування значне місце
займають порошки. Який з наведених компонентів вводять до складу
порошків без попереднього подрібнення?
А. *Вісмут нітрат основний
B. Кислота аскорбінова
C. Ксероформ
D. Глюконат кальцію
E. Камфора
49. Фармацевт готує порошки, до складу яких входить ментол. Вкажіть
особливості введення ментолу до даної лікарської форми:
А. *Подрібнюють зі спиртом етиловим в останню чергу
В. Подрібнюють зі спиртом етиловим в першу чергу
С. Вволять за методом тришаровості
D. Додають в останню чергу
Е. Додають без попереднього подрібнення
50. При приготуванні порошків з ментолом для кращого подрібнення
використовують 95 % спирт в кількості :
A. *10 крапель спирту на 1 г речовини
B. 30 крапель спирту на 1 г речовини
C. 2 крапель спирту на 1 г речовини
D. 8 крапель спирту на 1 г речовини
E. 20 крапель спирту на 1 г речовини
51. Фармацевт готує порошки. Вкажіть лікарську речовину, яку змішують
з порошковою масою без додаткового подрібнення :
A. *Магнію оксид
B. Камфора
C. Ментол
D. Кислота саліцилова
E. Стрептоцид
52. Фармацевт готує порошок за прописом:
Rp.: Dimedroli 0,05
Glucosi 0,3
M.f.pulv.
D.t.d. № 10.
S.: По 1 порошку двічі на день
Вкажіть розважування порошку:
А. *0,35
В. 0,30
С. 0,25
D. 3,0
Е. 3,5
53. В аптеці виготовляють прості дозовані порошки. Яку технологічну
стадію НЕ ПОТРІБНО здійснювати при їх виготовленні?
А. *Змішування
В. Оформлення до відпуску
С. Подрібнення
D. Пакування
E. Дозування
54. Барвні лікарські засоби необхідно зберігати в спеціальній шафі. Який з
перерахованих ЛС відноситься до цієї групи?
А *Бриліантовий зелений
B Водню пероксид
C Спирт етиловий
D Аскорбінова кислота
E Глюкоза
55. Фармацевту необхідно приготувати присипку з ментолом. Як повинен
фармацевт досягти необхідного ступеня подрібнення ментолу?
А * Розтерти з етанолом
В Розтерти з гліцерином
С Розтерти з водою очищеною
D Розтерти з тальком
Е Розтерти з хлороформом
56. Фармацевт готує порошок за прописом:
Rp.: Acidi ascorbinici 0,1
Glucosi 0,3
M. f. pulv.
D. t. d. № 10.
S.: По 1 капсулі 3 рази на день.
А * 0,4
В 0,31
С 5,0
D 0,04
Е 0,13
57. В аптеці приготували порошок з пахучою речовиною. Вкажіть цю
речовину:
А *Ментол
В Цукор
С Натрію хлорид
D Крохмаль
Е Глюкоза
58. Провізор приготував 5,0 тритурації етилморфіну гідрохлориду (1 : 100).
Вкажіть, яку кількість отруйної речовини і лактози він взяв?
А *0,05 : 4,95
В 0,1 : 4,9
С 1,0 : 4,0
D 0,5 : 4,5
Е 0,01 : 4,99
59. Вкажіть мінімальну кількість кислоти аскорбінової, яку можна
відважити на ручних одно-грамових вагах:
А *0,02
В 0,01
С 0,03
D 0,04
Е 0,05
60. Вкажіть показник, який додатково визначають для порошків, що
наносяться на великі відкриті рани, згідно з вимогами ДФ України:
A * стерильність
B однорідність маси
C здрібненість
D однорідність вмісту
E кількісний вміст діючих речовин
61. Вкажіть, яку лікарську речовину змішують з порошковою масою без
додаткового подрібнення:
A * крохмаль
B камфору
C ментол
D кислоту саліцилову
E стрептоцид
62. Фармацевт готує порошки, розтираючи один із компонентів пропису з
етанолом. Вкажіть, для якої речовини характерна дана технологія:
A *стрептоцид
B крохмаль
C тальк
D цинку оксид
E глина біла
63. Яку упаковку використав фармацевт для нерозділеного порошку?
A *Баночку
В. Звичайні паперові капсули
С. Пергаментні капсули
D Вощені капсули
E Желатинові капсули
НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК
З АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ
для підготовки здобувачів вищої освіти

до ліцензійного іспиту «Крок-2»
НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ
З АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ
для підготовки здобувачів вищої освіти

до ліцензійного іспиту «Крок-2»
Харків
НФаУ
2021
УДК 615.45.014.2 (075.8)
Рецензенти :
Ярних Т.Г., зав. каф. технології ліків, доктор фармацевтичних наук, професор
(НФаУ)
Рекомендовано ЦМР Національного фармацевтичного університету

(протокол № 1 від 10.10. 2021 р.).
Навчальний посібник з аптечної технології ліків для підготовки здобувачів ви-

щої освіти до ліцензійного іспиту «Крок-2» / Л. І. Вишневська, Н. П. Половко,
Богуцька О. Є. та ін. – Харків : Вид-во НФаУ, 2021. – 156 с.
«Навчальній посібник з аптечної технології ліків» для підготовки здобу-

вачів вищої освіти до ліцензійного іспиту «Крок-2», перероблений та доповне-
ний, містить тестові завдання як із загального банку даних Центру
комп’ютерного тестування з підготовки до ліцензійного іспиту МОЗ України,
так і тести, розроблені співробітниками кафедри аптечної технології ліків. У
кожному розділі наведені основні тестові завдання, що необхідно освоїти при
вивченні вказаної теми, з обґрунтуванням правильних відповідей.
Посібник призначений для здобувачів вищої освіти спеціальності «Фар-
мація» фармацевтичних факультетів.
УДК: 615.45.014.2 (075.8)
© Вишневська Л. І.,
Половко Н. П.,
Богуцька О. Є.
Зубченко Т. М.,
Зуйкіна С. С.,
2021
 НФаУ, 2021
ЗМІСТ
1. ВСТУП 4
2. Тема: «Загальні питання. Тверді лікарські форми» 5
3. Тема: «Рідкі лікарські форми» 21
Рідкі гомогенні лікарські засоби 21
Рідкі гетерогенні лікарські засоби 58
Настої та відвари 74
4. Тема: «М’які лікарські форми» 88
5. Тема: «Супозиторії» 106
6. Тема: «Стерильні та асептичні лікарські форми» 120
7. Тема: «Очні лікарські форми. Лікарські форми з антибіотика-
ми» 138
8. Тема: «Фізичні і фізико-хімічні несумісності в різних лікарсь- 148
ких формах»
153
9. Біофармація
9. Література 154
3
ВСТУП
Навчальний посібник з аптечної технології ліків для підготовки здобува-

чів вищої освіти до ліцензійного іспиту «Крок-2», перероблений та доповне-
ний, містить систематизовані за темами тестові завдання як із загального бан-
ку даних Центру комп’ютерного тестування з підготовки до ліцензійного іспи-
ту, так і тести, що розроблені співробітниками кафедр аптечної технології лі-
ків та технології ліків НФаУ.
Структура навчального посібника відповідає змісту програми з аптечної
технології ліків. У кожному розділі навчального посібника наведені основні
тестові завдання з обґрунтуванням відповідей на них, що допоможе студентові
зрозуміти логіку відповідей при вивченні вказаної теми. Наведені тести містять
ситуаційну задачу, яку студенту пропонується вирішити шляхом вибору однієї
із 5 відповідей (правильна відповідь позначена зірочкою).
Метою даного видання є допомога студентові в освоєнні курсу аптечної
технології ліків, як професійно орієнтованого предмету. У процесі роботи сту-
денти зможуть систематизувати свої знання при підготовці до складання під-
сумкових модульних контролів з дисципліни «Аптечна технологія ліків» та ус-
пішно підготуватися до ліцензійного іспиту «Крок-2».
Навчальний посібник з аптечної технології ліків для підготовки здобува-
чів вищої освіти до ліцензійного іспиту «Крок-2» необхідний для самоконтро-
лю знань студентів при вивченні даної дисципліни в умовах кредитно-
модульної системи навчання. Автори з вдячністю приймуть всі побажання та
зауваження по запропонованій методичній розробці.
4
ТЕМА: «ЗАГАЛЬНІ ПИТАННЯ. ТВЕРДІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ»
1.Згідно із затвердженими правилами вироб- Згідно наказу МОЗ України від

ничі приміщення повинні підлягати волого- му 15.05.2006 р. № 275 во- логе
прибиранню з використанням дезинфіку- ючих прибирання у виробни- чих
засобів. Як часто проводиться вологе прибирання приміщеннях аптеки
підлоги? проводиться не рідше за один
А * не рідше за 1 раз у зміну В раз у зміну
не рідше 2 рази на тижденьC не
рідше 1 раз на тиждень D не
рідше 2 рази на місяць
Е не рідше 3 рази на тиждень
2. Фармацевт готує порошок з отруйною лі- Відважування лікарської от-
карською речовиною. Яку мінімальну нава- жку руйної речовини менше ніж
отруйної речовини можна відважити на ручних 0,05 неможливо здійснити на
однограмових вагах ? ВР-1 з необхідною точні- стю
А *0,05 (має місце велика похи- бка
В 0,10 відважування)
C 0,02
D 0,03
3. Фармацевту необхідно відважити 4,0 глю-кози. Чим більша наважка, тим
Які ваги він обере для зважування? менша похибка зважування,
A *ВР-5,0 B тому для зважування 4,0
ВР-100,0C глюкози фармацевт обирає
ВР-20,0 D ваги ручні ВР-5,0
ВКТ-500
E ВР-1,0
4. Фармацевт готує порошки з важкоподріб- Подрібнення важкоподріб-
нюваною речовиною. Вкажіть, яку речовину нюваних речовин проводять у
подрібнюють з леткою рідиною ? присутності допоміжних летких
A *Камфора рідин : етанолу або етеру
B Магнію оксид C медичного. Із вказано- го
Цинку сульфатD переліку речовин з лет- кою
Міді сульфат рідиною подрібнюють
E Глюкоза камфору
5. Фармацевт приготував порошки за пропи- сом, Згідно ДФ України густий
що містить екстракт беладонни 0,015 на одну екстракт беладонни містить 1,5
дозу. Вкажіть, скільки необхідно відва- жити % алкалоїдів, сухий екс- тракт
сухого екстракту на десять доз : беладонни містить 0,75 %
A *0,3 алкалоїдів, тобто 2 частини
B 0,15 сухого екстракту (1:2)
C 0,5 дорівнюють 1 частині густого
D 0,03 екстракту. Відпо- відно :
E 0,015 0,015 × 2 × 10 = 0,3 (г)
5
6. Фармацевт приготував порошки, що міс- тять Мінімально допустима на-
платифіліну гідротартрату 0,05 г на всі дози. Чи важка для отруйних і силь-
використав він тритурацію ? нодіючих речовин на ВР-1
A *Не використав становить 0,05, тому фарма-
B Використав у співвідношенні 1 : 10 C цевт тритурацію не викори-
Використав у співвідношенні 1 : 100 став
D Приготував порошки у подвійній кількос-ті
E Порошки, що містять 0,05 отруйної речо-
вини, не готують
7. В аптеку надійшов рецепт на порошки з Камфора – кристалічний по-

камфорою без вказівки лікаря на вид упаков- ки. рошок, з сильним характер-
Вкажіть капсули, що використовують для відпуску ним запахом та леткими
препарату : властивостями, тому порош- ки
A *Пергаментні з камфорою пакують у
B Целофанові C пергаментні капсули (у
ПарафінованіD парафіні та воску камфора
Вощані розчиняється)
E Прості
8. Фармацевт приготував 10 порошків, що містять На 10 порошків, що містять
атропіну сульфату в кількості 0,00005 на одну атропіну сульфат в кількості
дозу, яку тритурацію він ви- користовував? 0,00005 на одну дозу, необ-
A *1 : 100 хідно взяти:
B 1 : 10 0,00005 × 100 × 10 = 0,05.
C 1 : 1000 Тому фармацевт використав
D 1 : 50 тритурацію (1 : 100).
E 1 : 20
9. Фармацевт готує порошки за прописом:Rp.: Масу одного порошку з ви-

Scopolamini hydrobromidi 0,0003 користанням тритурації (1 :
Ephedrini hydrochlorodi 0,05 100) визначаємо розподілом
Sacсhari 0,15 загальної маси порошкової
M. f.. pulvis. суміші на число прописаних
D. t. d. № 10. доз. Щоб не збільшувати масу
S. По 1 порошку 3 рази на день порошку, зменшуємо кількість
Визначте масу 1 порошку цукру на масу три- турації.
A *0,20 Розрахунок:
B 0,15 (0,0003 × 10 × 100) + (0,05 ×
C 0,23 10) + (0,15 × 10 – 0,3 ) : 10 =
D 0,17 0,20
E 0,203
10. Провізору-технологу необхідно приготу- вати Для виготовлення тритурації у
5,0 тритурації атропіну сульфату (1 : 100). Вкажіть співвідношенні (1 : 100) беруть
кількість отруйної речовини та молочного цукру, 1 частину отруйної лікарської
що необхідно взяти : речовини і 99 ча- стин
A *0,05 : 4,95 наповнювача.
B 1,0 : 4,0 Відповідно:
C 0,1 : 4,9 атропіну сульфату
D 0,5 : 4,5 5,0 : 100 = 0,05
E 0,01 : 4,99 молочного цукру:
5,0 – 0,05 = 4,95
6
11. Фармацевт готує порошки, до складу яких Кількість тритурації атропі- ну
входить атропіну сульфат в кількості 0,0003 на 1 сульфату (1 : 100) на 10
дозу. Розрахуйте кількість триту- рації атропіну порошків :
сульфату (1 : 100) для приго- тування 10 0,0003 × 10 × 100 = 0,3
порошків:
A*0,3
B 0,03
C 3,0
D 0,27
E 2,7
12. В аптеку надійшов рецепт, в якому про- Кількість тритурації скопо-
писано скополаміну гідробромід по 0,0002 на 1 ламіну гідброміду (1 : 100)
порошок. Скільки тритурації (1 : 100) не- обхідно на 10 порошків:
взяти для приготування 10 порош- ків? 0,0002 × 10 × 100 = 0,2
A* 0,2
B 0,04
C 4,0
D 0,4
E 2,0
13. Фармацевт приготував порошки, до скла- ду Стрептоцид – важкоподріб-

яких входить стрептоцид. Вкажіть прави- льний нювана лікарська речовина,
спосіб введення стрептоциду : тому для досягнення необхі-
A *Розтирають з етанолом дного ступеню дисперсності
B Додають у вигляді тритурації необхідно його розтерти з
C Використовують метод «тришаровості» D етанолом
Додають в кінці та перемішують до одно-
рідності
14. Фармацевту необхідно приготувати по-рошки Камфора ─ пахуча, важко-
за прописом: (2021, 13) поподрібнювана лікарська
Rp.: Camphorae 0,1 речовина, тому її подріб-
Glucosi 0,25 (Sacchari) нюють в присутності ета- нолу
M. f. pulv. в затертій глюкозоюступці.
D. t. d. N 10.
S. По 1 порошку 3 рази на день Вкажіть
A *Затерти ступку глюкозою, відібрати на
капсулу, подрібнити камфору в прису-тності
спирту камфору, додати глюкозу, змішати
B У ступку відважити камфору, додати
глюкозу, змішати
C Затерти ступку глюкозою, вибрати на ка-псулу,
D Камфору помістити між шарами глюкози,
змішати
E Подрібнити в ступці глюкозу з етанолом,
додати камфору, змішати
7
15. Провізор-технолог приготував 10,0 три- 10,0 тритурації етилморфіну
турації етилморфіну гідрохлориду (1:100). Яку гідрохлориду (1 : 100) міс- тить
кількість отруйної речовини та напов- нювача він 1 частину отруйної ре- човини
взяв? та 99 частин напов- нювача:
A *0,1 етилморфіну г/х та 9,90 цукруB етилморфіну гідрохлориду
0,01 етилморфіну г/х та 9,99 цукру C 0,1 10,0 : 100 = 0,1
етилморфіну г/х та 10,0 цукру цукру 10,0 – 0,1 = 9,90
D 0,0 етилморфіну г/х та 9,95 цукруE
1,0 етилморфіну г/х та 9,0 цукру
16. Фармацевт готує порошки за прописом:Rp.: Для приготування порошків за
Prozerini 0,002 вказаним прописом необ-
Sacсhari 0,25 хідно взяти:
M. f. pulvis. тритурації прозерину (1 : 10)
D. t. d. № 10. 0,002 ×10 × 10 = 0,2
S. По 1 порошку 2 рази на день після цукру (зменшуємо масу цу-
їжі кру на масу тритурації)
Вказати кількість інгредієнтів для приготу- 0,25 × 10 – 0,2 = 2,3
вання порошків за прописом :
A *Тритурації прозерину (1:10) 0,2, цукру
2,3
B Тритурації прозерину (1 : 10) 0,2, цукру
2,5
C Прозерину 0,02, цукру 2,5
D Тритурації прозерину (1 : 100) 2,0, цукру
2,5
E Тритурації прозерину (1 : 100) 0,2, цукру
2,3
17. Фармацевту необхідно відважити лікар- ську При відважуванні лікарської
речовину загального списку ─ глюкозу. Яку речовини загального списку, на
мінімальну кількість глюкози можна відважити ручних однограмових ва- гах
на ручних однограмових вагах ? мінімальна кількість глюкози,
A *0,02 яку можна відва- жити
B 0,01 становить – 0,02 (при
C 0,03 зважуванні меншої кількості
D 0,04 речовини має місце велика
E 0,05 похибка відважування)
18. У рецепті прописано 0,0001 атропіну су- Розрахунок :
льфату. Вкажіть кількість тритурації атропі- ну 0,0001 × 100 × 10 = 0,10
сульфату (1 : 100), необхідну для приго-тування
10 порошків :
A *0,10
B 0,20
C 0,50
D 0,01
E 0,02
8
19. Фармацевт приготував лікарський препа- рат Масу одного порошку роз-
за прописом. Розрахуйте масу одногопорошку: раховують по сумі кількості
Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,01 Sacсhari лікарських речовин, пропи-
0,25 саних на одну дозу порошку:
M. f. pulv. 0,01+ 0,25 = 0,26
D. t. d. № 10.
A *0,26
B 0,23
C 0,22
D 0,28
E 0,25
20. Фармацевт приготував тритурацію пла- Цукор молочний негігрос-

тифіліну гідротартрату (1 : 10). Вкажіть оп- копічний, найбільш індифе-
тимальний наповнювач для приготування рентний, без запаху, за гус-
тритурації: тиною близький до густини
A *Цукор молочний алкалоїдів
B Цукор-рафінад
C Крохмаль кукурудзянийD
Крохмаль рисовий
E Маніт
21. Фармацевт готує порошки с платифіліну Мінімальна наважка отруй- ної
гідротартратом. Вкажіть мінімальну наважку речовини на ручних од-
отруйної речовини, яку він може відважити на нограмових вагах становить
ручних однограмових вагах : 0,05. При відважуванні кіль-
A *0,05 кості, меншою 0,05 має міс- це
B 0,02 велика похибка зважу- вання
C 0,03
D 0,1
E 0,15
22. Фармацевт приготував лікарський препа- рат Речовини вказаного пропису
за прописом. Укажіть оптимальний варі- ант прописані в рівних кількос- тях,
технології (2021, 75) магнію оксид ─ речови- на, що
Rp.: Magnesii oxydi легко розпилюється та в
Natrii hydrocarbonatis ana 0,2 порівнянні з натрію гід-
M. f. pulv. рокарбонатом має більші
D. t. d. № 12 втрати при затиранні пор
S. По 1 порошку 3 рази на день ступки. Тому оптимальний
A *Подрібнив натрію гідрокарбонат, додав варіант технології вказаного
магнію оксид, змішав пропису: подрібнити на- трію
B Подрібнив натрію гідрокарбонат зі спир- том, гідрокарбонат, час- тинами
додав магнію оксид, змішав додати магнію ок- сид,
C Подрібнив магнію оксид, додав натрію гі- змішати
дрокарбонат, змішав
D Подрібнив частину магнію оксиду, додав
натрію гідрокарбонат, потім залишок ма-
гнію оксиду, змішав
E Подрібнив магнію оксид з етанолом, до- дав
натрію гідрокарбонат, змішав
9
23. Фармацевт приготував порошки, що міс- тять Сухого екстракту беладонни (1 :
по 0,02 екстракту беладонни на одну до- зу. Яку 2) для приготування 10
кількість сухого екстракту (1 : 2) бе- ладонни порошків фармацевт відва-
відважив фармацевт для приготу- вання 10 жив :
порошків? 0,02 × 2 × 10 = 0,4
А *0,4
B 0,6
C 0,5
D 0,8
E 0,2
24. Провізор приготував 20,0 тритурації ат- ропіну Для приготування 20,0 три-
сульфату (1 : 100). Вкажіть кількість отруйної турації атропіну сульфату (1
речовини та наповнювача : : 100)
A *0,20 та 19,8 атропіну сульфату
B 0,02 та 19,98 20,0 : 100 = 0,2
C 0,1 та 19,0 наповнювача 20,0 - 0,2 =
D 2,0 та 18,0 19,8
E 0,20 та 20,0
25. В аптеках готують тритурації отруйних та Тритурації отруйних речо- вин
сильнодіючих речовин. В яких співвідно- шеннях готують у співвідно- шеннях 1 :
їх можна приготувати? 10 (дози яких прописані в
А *1 : 10 і 1 : 100 сантиграмах) і 1
B Тільки 1 : 10 : 100 (дози яких прописані в
C 1 : 1000 міліграмах)
D 1 : 500
E Тільки 1 : 100
26. В аптеці готують тритурацію скополамі- ну Цукор молочний негігрос-
гідроброміду. Який компонент необхідно копічний, найбільш індифе-
використати для приготування тритурації : рентний, без запаху, за гус-
А *Цукор молочний тиною близький до густини
B Сахарозу C алкалоїдів
Глюкозу D
КрохмальE
Тальк
27. Які лікарські речовини необхідно подріб- При виготовленні порошків
нювати з допоміжною рідиною при приготу- необхідно подрібнювати з
ванні порошків? допоміжною рідиною важ-
A * Кислота саліцилова, натрію тетрабо-рат, коподрібнювані лікарські
стрептоцид речовини: кислоту саліци-
B Глюкоза, натрію гідрокарбонат, дибазолC лову, натрію тетраборат,
Ментол, камфора, дерматол стрептоцид
D Йод, магнію оксид, кислота саліциловаE
Натрію тетраборат, тимол, цинку оксид
28. Фармацевту необхідно приготувати при- Ментол – пахуча, важкопод-
сипку з ментолом. Як повинен фармацевт до- рібнювальна лікарська речо-
сягти необхідного ступеня подрібнення мен- вина. Для досягнення необ-
толу? хідного ступеня подрібнення
А *Розтерти з етанолом ментол розтирають з ета-
B Розтерти з гліцерином нолом
C Розтерти з водою очищеноюD
Розтерти з тальком
10
E Розтерти з хлороформом
29. 1-й варіант. Фармацевт готує порошки с Рибофлавін – барвна речо-
рибофлавіном (В2). Як повинен фармацевт вина, тому фармацевт в по-
додати рибофлавін до порошкової суміші? рошкову суміш додає рибо-
А *Використати метод «тришаровості» флавін, використовуючи метод
B Використати попередньо просіяний рибо- «тришаровості» (ба- рвну
флавін речовину поміщають між
C Використати принцип змішування від ме- шарами незабарвленої
ншого до більшого речовини)
D Використати принцип змішування від бі-льшого
до меншого
E Рибофлавін вносити поверх приготовленоїсуміші
порошків
30. Фармацевт приготував 10,0 тритурації Для приготування 10,0 три-

атропіна сульфату (1 : 100). Вкажіть, яку кі- лькість турації атропіну сульфату (1
атропіну сульфату та наповнювача він взяв: : 100) фармацевту необхідно
A *0,1 та 9,9 взяти атропіну сульфату: 10,0 :
B 1,0 та 9,0 100 = 0,1
C 0,01 та 9,99 наповнювача 10,0 – 0,1 = 9,9
D 0,1 та 99,9
E 0,01 та 0,9
31. Фармацевт готує порошок методом Виготовлення порошків з

«тришаровості». Вкажіть, для якої речовини використанням методу
характерна така технологія: «тришаровості» характерно для
A *Рибофлавін барвних речовин. У вка-
B Глюкоза C заному переліку барвна ре-
Анальгін човина – рибофлавін
D Кислота аскорбінова E
32. При приготуванні присипки фармацевт Важкоподрібнювані речови- ни
подрібнив цю речовину з етанолом. Вкажіть при виготовленні порош- ків
важко подрібнювальну речовину: подрібнюють з етанолом. У
А *Стрептоцид B вказаному переліку важ-
Міді сульфат C коподрібнювальною речо-
Цукор виною є стрептоцид
D Кодеїн E
Глюкоза
33. Фармацевт приготував порошки з цією Приготування порошків з
речовиною в окремій ступці, за окремим ро- використанням методу
бочим місцем, використовуючи метод „три- «тришаровості» характерно
шаровості”. Вкажіть речовину, для якої хара- для барвних речовин. У вка-
ктерна така технологія : заному переліку барвна ре-
А *Метиленовий синій човина ─ метиленовий си- ній
B Сірка
C Глюкоза D
Протаргол
11
34. Ця речовина має жовтий колір, та на від- міну Сірка – речовина, що є за-
від барвних речовин, не залишає забар- вленого барвленою, має жовтий ко- лір,
сліду на фільтрувальному папері, ступці та але на відміну від барв- них
товкачику, порошки з нею готують за загальними речовин, не залишає за-
правилами. Вкажіть цю речо- вину : барвленого сліду на фільт-
А *Сірка рувальному папері, ступці та
B Етакридину лактатC товкачику. Порошки з сір- кою
Рибофлавін готують за загальними
D Акрихін правилами
35 Ця речовина має блакитний колір, та на Міді сульфат – речовина, що є

відміну від барвних речовин, не залишає за- забарвленою, має бла- китний
барвленого сліду, порошки з нею готують за колір, але на відміну від
загальними правилами. Вкажіть цю речови- ну: барвних речовин, не за- лишає
А *Міді сульфат забарвленого сліду на
B Етакридину лактатC фільтрувальному папері, ступці
Рибофлавін та товкачику. Порош- ки з міді
D Акрихін сульфатом готують за
E Фурацилін загальними правилами
36. В аптеку надійшов рецепт: Порошок виписаний розпо-

Rp.: Dibazoli 0,05 дільним способом. Масу од-
Papaverini hydrochloridi 0,15 ного порошку розраховують
Sacchari 2,5 розподілом загальної маси
M. fiat pulv. порошкової суміші на кіль- кість
Divide in partes aequales № 10. прописаних доз :
S. По 1 порошку 3 рази на день (0,05 + 0,15 +2,5) : 10 = 0,27
Вкажіть масу одного порошку
A *0,27
B 2,7
C 0,25
D 0,26
E 0,30
37. Провізор-технолог отримав рецепт на Відповідно до вимог ДФ
приготування лікарської форми для дитини віком України при перевірці дози
5 років, що містить сильнодіючі речо- вини. Яким сильнодіючих речовин у
із принципів він повинен керува- тися при препараті для дітей необхід- но
перевірці дози препарату? диференціювати дозу
A *Диференціювати дозу залежно від вікуабо залежно від віку або маси тіла
маси дитини; дитини
B Взяти 1/2 дози дорослого C
Взяти 1/4 дози дорослого D
Взяти 1/12 дози дорослогоE
Взяти 3/4 дози дорослого
12
38. Фармацевт готує порошки з папаверину Для забезпечення мінімаль- ної
гідрохлоридом. Вкажіть ручні ваги для від- похибки 0,05 речовини
важування 0,05 речовини : відважують на ВР-1,0
A *ВР-1,0B
ВР-5,0 C
ВР-20,0D
ВР-10,0
E ВР-2,0
39. В аптеці готують «шипучі» порошки. Вкажіть «Шипучі» порошки швидко
речовину, окрім кислоти лимонної,яка входить реагують в присутності во- ди з
до їх складу : виділенням вуглекисло- го газу
A *Натрію гідрокарбонат за рахунок взаємодії лимонної
B Магнію оксид C кислоти з натрію
Натрію хлорид D гідрокарбонатом
Натрію сульфатE
Цукор
40. Вкажіть, до якого типу відносяться по- Порошки, що швидко реа-
рошки, які швидко реагують в присутностіводи гують в присутності води з
з виділенням вуглецю диоксиду: виділенням вуглекислого га- зу,
A *Порошки «шипучі» відносяться до типу по- рошки
B Порошки розчинні «шипучі»
C Порошки орального застосуванняD
Назальні порошки
E Порошки для зовнішнього застосування
41. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання Відповідно до наказу МОЗ
складних порошків, до складу яких входить України від 16.03.1993 р. № 44,
барвна речовина. Яка із перерахова-них нижче із перерахованих сполук до
сполук належить до барвних ре- човин? барвних речовин нале- жить
A *Етакридину лактат (риванол) етакридину лактат
B Камфора
D Вісмуту нітрат основнийE
Протаргол
42. В аптеку поступив рецепт на приготуван- ня Відповідно до наказу МОЗ

порошків з вказівкою лікаря відпуститипорошки в України від 16.03.1993 р. № 44,
желатинових капсулах. Вкажіть, яка речовина порошки з барвними ре-
входить до складу цих порош-ків : човинами рекомендують
А *Етакридину лактат відпускати в желатинових
B Магнію оксидC капсулах. У вказаному пере-
Стрептоцид D ліку до барвних речовин на-
Димедрол лежить етакридину лактат
E Глюкоза
13
43. При приготуванні порошків в умовах ап- тек Без додаткового подрібнен- ня
враховують фізико-хімічні властивості окремих із порошковою масою
інгредієнтів. Вкажіть, яку лікарську речовину змішують крохмаль, який є
змішують із порошковою масою без аморфною речовиною
додаткового подрібнення :
А *Крохмаль
B КамфоруC
Ментол
D Кислоту саліциловуE
Стрептоцид
44. В аптеці готують тритурацію атропіну Для приготування тритурації
сульфату. Яку допоміжну речовину необхід- но атропіну сульфату необхід- но
використати для приготування тритура-ції? використати індиферент- ну
A *Молочний цукор речовину лактозу (моло- чний
B Сахарозу C цукор)
Глюкозу D
КрохмальE
Тальк
45. В аптеку надійшов рецепт для приготу- вання При приготуванні порошку з
порошку для зовнішнього застосуван- ня, до важкоподрібнюваною речо-
складу якого входить важкоподрібню- вальна виною використовується етер
речовина. Яку із наведених рідин фа- рмацевт медичний
повинен використати для диспергу- вання цієї
речовини?
А *Етер медичний
В Воду очищену
С Воду для ін’єкційD
Димексид
Е Спирт ізопропіловий
46. В аптеці виготовили порошок з питомо- За фізико-хімічними власти-
важкою речовиною. Вкажіть цю речовину : А востями із наведених речо-
Вісмуту нітрат основний вин, до питомоважких від-
В Цукор носиться – вісмуту нітрат
С Глина білаD основний
Тальк
Е Натрію гідрокарбонат
47. Для приготування порошків інколи вико- Для приготування розчину
ристовують розчин густого екстракту бела-донни. густого екстракту беладонни
Вкажіть компоненти для його приго- тування : використовують наступні
А *60 ч. води, 30 ч. гліцерину, 10 ч. етано-лу компоненти :
В 60 ч. води, 30 ч. етанолу, 10 ч. гліцеринуС 60 60 ч. води, 30 ч. гліцерину,
ч. етанолу, 30 ч. води, 10 ч. гліцерину 10 ч. етанолу
D 60 ч. етанолу, 30 ч. гліцерину, 10 ч. водиЕ 60
ч. гліцерину, 30 ч. води, 10 ч. етанолу
14
48. Серед препаратів екстемпорального при- Відповідно до вимог ДФУ 2.0,
готування значне місце займають порошки. Т.3 до складу порошків без
Який з наведених компонентів вводять до попереднього подрібнен- ня
складу порошків без попереднього подріб- вводять аморфні, питомо- важкі
нення? речовини та речовини, що легко
А *Вісмут нітрат основний розпилюються. Із наведених
B Кислота аскорбіноваC речовин, без по- переднього
Ксероформ подрібнення вво- дять питомо
D Глюконат кальціюE важку речовину
Камфора – вісмуту нітрат основний
49. Фармацевт готує порошки, до складу яких Ментол відноситься до важ-

входить ментол. Вкажіть особливості введення коподрібнюваних, пахучих
ментолу до даної лікарської форми:А речовин. При виготовленні
*Подрібнюють зі спиртом етиловим в останню порошків з ментолом для
чергу кращого подрібнення ментол
В Подрібнюють зі спиртом етиловим в пер-шу подрібнюють зі спиртом
чергу етиловим в останню чергу
С Вволять за методом тришаровостіD
Додають в останню чергу
Е Додають без попереднього подрібнення
50. При приготуванні порошків з ментолом для При виготовленні порошків з
кращого подрібнення використовують 95 ментолом для кращого по-
% спирт в кількості : дрібнення використовують
А *10 крапель спирту на 1 г речовини 95 % етанол в кількості 10
В 30 крапель спирту на 1 г речовиниС 2 крапель на 1 г речовини
крапель спирту на 1 г речовини D 8
крапель спирту на 1 г речовини Е 20
крапель спирту на 1 г речовини
51. Фармацевт готує порошки. Вкажіть ліка- рську Відповідно до вимог ДФУ 2.0,
речовину, яку змішують з порошковоюмасою без Т.3 до складу порошків без
додаткового подрібнення : попереднього подріб- нення
А *Магнію оксид вводять аморфні, пи- томоважкі
В КамфораС речовини та речо- вини, що
Ментол легко розпилюють- ся. Із
D Кислота саліциловаЕ наведених речовин, без
Стрептоцид додаткового подрібнення
вводять речовину, що легко
розпилюються – магнію ок- сид
15
52. Фармацевт готує порошок за прописом:Rp.: Порошок виписаний розпо-
Dimedroli 0,05 дільним способом. Масу од-
Glucosi 0,3 ного порошку розраховують
M.f.pulv. складанням в суму кількості
D.t.d. № 10. речовин прописаних на 1
S.: По 1 порошку двічі на день порошок: (0,05 + 0,3) = 0,35
А *0,35
В 0,30
С 0,25
D 3,0
Е 3,5
53. В аптеці виготовляють прості дозовані Прості дозовані порошки
порошки. Яку технологічну стадію НЕ ПОТ-РІБНО складаються із одної речо-
здійснювати при їх виготовленні? вини, тому при їх виготов- ленні
А *Змішування НЕ ПОТРІБНО здійс- нювати
В Оформлення до відпускуС стадію змішування
Подрібнення
D ПакуванняE
Дозування
54. Барвні лікарські засоби необхідно збері- гати Бриліантовий зелений є

в спеціальній шафі. Який з перерахова- них ЛС барвною речовиною
відноситься до цієї групи?
А *Бриліантовий зелений
B Водню пероксидC
Спирт етиловий
D Аскорбінова кислотаE
Глюкоза
55.Фармацевт готує порошок за прописом:Rp.: Маса однієї дози порошку:0,1
Acidi ascorbinici 0,1 + 0,3 = 0,4
Glucosi 0,3 або 0,1 × 10 + 0,3 × 10 = 4,0
M. f. pulv. 4,0 : 10 = 0,4
D. t. d. № 10.
S.: По 1 капсулі 3 рази на день.
А * 0,4
В 0,31
С 5,0
D 0,04
Е 0,13
56. В аптеці приготували порошок з пахучою З даного переліку речовин

речовиною. Вкажіть цю речовину: пахучою речовиною є мен- тол
А *Ментол
В Цукор
С Натрію хлоридD
Крохмаль
Е Глюкоза
16
57. Провізор приготував 5,0 тритурації Етилморфіну гідрохлориду:1,0
етилморфіну гідрохлориду (1 : 100). Вкажіть, яку – 100,0
кількість отруйної речовини і лактози вінвзяв? Х– 5,0 Х = 0,05
А *0,05 : 4,95 Цукру:
В 0,1 : 4,9 5,0 – 0,05 = 4,95
С 1,0 : 4,0
D 0,5 : 4,5
Е 0,01 : 4,99
58. Вкажіть мінімальну кількість кислоти ас- При відважуванні лікарської

корбінової, яку можна відважити на ручних одно- речовини загального списку, на
грамових вагах: ручних однограмових ва- гах
А *0,02 мінімальна кількість ки- слоти
В 0,01 аскорбінової, яку можна
С 0,03 відважити становить
D 0,04 – 0,02 (при зважуванні мен- шої
Е 0,05 кількості речовини має місце
велика похибка відва-
жування)
59. Вкажіть показник, який додатково визна- Згідно з вимогами ДФ Укра- їни
чають для порошків, що наносяться на великі порошки, що наносяться на
відкриті рани, згідно з вимогами ДФ України:A * великі відкриті рани, по- винні
стерильність бути стерильними
B однорідність масиC
здрібненість
D однорідність вмісту
E кількісний вміст діючих речовин
60. Вкажіть, яку лікарську речовину змішу-ють з Крохмаль – аморфна речо-

порошковою масою без додаткового вина, тому не потребує до-
подрібнення: даткового подрібнення
A * крохмаль
B камфоруC
ментол
D кислоту саліциловуE
61. Фармацевт готує порошки, розтираючи один Стрептоцид – важкоподріб-
із компонентів пропису з етанолом (спиртом нювана речовина, тому пот-
етиловим). Вкажіть, для якої речо-вини ребує додаткового подріб-
характерна дана технологія: нення з 95 % етанолом (на 1,0 г
A *стрептоцид – 5 крапель)
B крохмальC
тальк
D цинку оксидE
глина біла
17
62. Яку упаковку використав фармацевт для Для пакування нерозділе- ного
нерозділеного порошку? порошку використо- вуються
A *Баночку баночки (контей- нери для
В Звичайні паперові капсулиС відпуску) різного об’єму в
Пергаментні капсули залежності від йогокількості
D Вощені капсули
E Желатинові капсули
63. Порошки – це тверда лікарська форма для У виготовленні порошків ві-
внутрішнього або зовнішнього застосування.У дсутня стадія гранулюван- ня.
виробництві (виготовленні, приготуванні) Гранулювання в аптеч- ній
порошків відсутня стадія: (2019, 99; 2021, 47) А технології на відмінно від
*Гранулювання промислової технології
В Змішування С (пігулки, гранули) не засто-
ПросіюванняD совують
Пакування
Е Подрібнення
64. При приготуванні складного порошку, ін- При приготуванні складного
гредієнти якого виписані у приблизно рівних порошку, інгредієнти якого
кількостях, подрібнення починають з інгре- виписані у приблизно рівних
дієнта: кількостях, подрібнення по-
А *Крупнокристалічного чинають з крупнокристаліч-
В БарвногоС ного інгредієнта за винятком
Леткого пахучих і летких речовин
D Забарвленого
Е Мілкокристалічного
65. Лікарській збір – це суміш декількох ви-дів Лікарській збір – це тверда
подрібненої чи цілої сировини. У вироб-ництві лікарська форма. У виготов-
(виготовленні) зборів ВІДСУТНЯ стадія: ленні зборів відсутня стадія
А* Екстрагування екстрагування. Екстрагу-
В Змішування C вання застосовується при
ПросіюванняD виготовленні настоїв, відва-
Маркування E рів, екстрактів, настойок, тощо
Пакування
66. Фармацевт приготував тверду лікарськуформу Складний порошок – це тве-

– складний порошок. Яку технологіч-ну стадію рда лікарська форма, тому
він НЕ ПРОВОДИВ? (2019, 123) А*Розчинення фармацевт не проводив ста-
В Дозування дію «розчинення», яка при-
С ПодрібненняD таманна для рідких лікарсь-
Пакування ких засобів
Е Змішування
67. Вкажіть наважку лікарської Згідно ТУ 64-1-2834-80 на

речовини, яку фармацевт відважив на ВР1,0: ВР1,0 можна відважити від
A *0,8 0,02 г до 1,0 г звичайної ре-
B 10,0 човини, тому правильна від-
C 5,3 повідь – 0,8 г
D 2,1
E 3,2
18
68. Фармацевт виготовляє в аптеці лікарські Збори відносяться до твер-
збори. До яких лікарських форм вони відно- дих лікарських форм тому,що
сяться? до їх складу входить лі-
A * Тверді лікарські форми карська рослинна сировина,
B Очні лікарські форми C солі тощо
Рідкі лікарські форми D
E Лікарські форми для ін’єкцій
69. Фармацевт в аптеці виготовляє складні Складні порошки містять
порошки. У виготовленні порошків присутня декілька інгредієнтів, що
стадія: змішуються при їх виготов-
А *змішуванняВ ленні
розчинення С
стабілізації
D емульгуванняЕ
ізотонування
70. При виготовленні тритурації отруйної ре- Під час затирання пор ступ-ки
човини в аптеці пори ступки затирають речо- речовина частково втра-
виною: чається, тому отруйну речо-
А *цукром молочним вину не використовують.
В отруйною речовиною При виготовленні тритураціїв
С натрію гідрокарбонатомD аптеці пори ступки зати- рають
крохмалем індиферентною речо- виною
Е натрію хлоридом (цукром молочним)
71. В аптеці виготовляють порошки з важко- До важкоподрібнювальної
подрібнювальною речовиною. Оберіть цю речовини відноситься мен-
речовину. тол. На 1,0 г речовини вико-
А *Ментол ристовують 10 крапель 95 %
В Глюкоза етанолу
С Кальцію глюконатD
Е Глина біла
72. В аптеку надійшов рецепт на приготуван- ня Магнію оксид – аморфна
порошків. Чому магнію оксид додають до речовина, що легко розпи-
порошку в останню чергу? люється, тому її додають до
А *Аморфна речовина В порошку в останню чергу
Кристалічна речовинаС
Пахуча речовина
D Барвна речовина
Е Забарвлена речовина
73. Провізору-технологу необхідно приготу- вати 100,0 г тритурації (1 : 100)
10,0 г тритурації атропіну сульфату (1 : 100). містить 1,0 г атропіну су-
Вкажіть кількість отруйної речовини і молочного льфату.
цукру, які необхідно взяти: 10,0 г – Х, Х = 0,1 (г).
А *0,1 : 9,9 Молочного цукру:
В 2,0 : 8,0 10,0 г – 0,1 г = 9,9 (г)
С 0,2 : 9,8
D 1,0 : 9,0
Е Нема вірної відповіді
19
74. Вкажіть оптимальний наповнювач для ви- Цукор молочний є оптима-
готовлення тритурації: льним наповнювачем для
А *Цукор молочний виготовлення тритурації, тому
В Крохмаль рисовий що ця речовина не гіг-
С Крохмаль кукурудзянийD роскопічна та індиферентна
Цукор рафінад
Е Маніт
75. В аптеку надійшов рецепт, в якому про- 0,0004 г скополаміну гідро-
писаний скополаміну гідробромід по 0,0004 г на 1 броміда на 1 порошок.
порошок. Скільки тритурації 1 : 100 не- обхідно Відповідно тритурації ско-
взяти для приготування 10 порошків?А *0,4 поламіну гідроброміду (1 :
В 0,2 100) на 10 порошків:
С 0,04 0,0004 × 10 × 100 = 0,4 (г)
D 2,0
Е 4,0
76. В аптеці приготували порошок з важкопо- До важкоподрібнювальних

дрібнювальною речовиною. Вкажіть цю ре- речовин відноситься йод.
човину. На 1,0 г речовини викорис-
А *Йод товують 10 крапель 95 %
В Натрію фосфатС етанолу
Глюкоза
D Прозерин Е
Рибофлавін
77. Вкажіть для якого виду порошків стадія Сухі речовини , що добре
подрібнення не обов'язкова? розчиняються у воді, під час
А *Порошки для приготування розчинів виготовлення розчинівне
В Зубні порошкиС подрібнюють
Присипки
D Порошки для вдуванняЕ
Нюхальні порошки
78. Вкажіть вид контролю, який включає пе- «Відхилення у масі однієї дози
ревірку відхилення у масі однієї дози порош- ку. порошку» відноситься до
А *Фізичний фізичного контролю. Ви-
В Хімічний значається вибірково після
С Опитувальний виготовлення звичайних по-
D ОрганолептичнийЕ рошків та обов’язково, якщо до
Письмовий складу порошків входять
отруйні, наркотичні, сильно-
діючі речовини
79. Виготовляючи порошки з камфорою, фа- Камфора відноситься до
рмацевт використав ефір медичний для: важкоподрібнювальних
А *подрібнення камфори речовин. Для подрібнення 1,0 г
В забезпечення стабільності порошківС камфори використову- ють 10
розчинення камфори крапель 95 % етанолуабо 15
D емульгування камфори крапель ефіру медич-
Е збільшення терміну придатності ного
20
80. Фармацевт готує порошки з рибофлаві-ном. Як Рибофлавін – є барвною
ввести рибофлавін до порошкової суміші? (2020, речовиною, тому за прави-
88) лами виготовлення порошків
А *Використовувати метод «тришаровос-ті» використовують метод
В Використовувати попередньо просіяний «тришаровості» (барвну
рибофлавін речовину перед змішуван-
С Використовувати принцип змішування від ням поміщують між двома
більшого до меншого порціями незабарвлених ре-
D Використовувати принцип змішування від човин)
меншого до більшого
Е Рибофлавін вносити поверх приготованоїсуміші
порошків
ТЕМА: «РІДКІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ»

РІДКІ ГОМОГЕННІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ
1. Концентровані розчини готують в аптеці за Концентровані розчини ви-

масо-об’ємною концентрацією. Вкажіть, що готовляють масо-об’ємним
мається на увазі, під позначенням конце- нтрації способом. Під позначенням
розчину 1:10 : концентрації розчину 1 : 10
A *1,0 речовини та розчинника до отри- мається на увазі: до 1,0 ре-
мання 10 мл розчину човини додають розчин- ника
B 1,0 г речовини та 10 мл розчинникаC до отримання 10 мл розчину
1,0 г речовини та 1 мл розчинника D 1,0
г речовини та 10 г розчинника E 1,0 г
речовини та 9 мл розчинника
2. Оберіть розчинник для виготовлення кон- Концентровані розчини ваптеці

центрованого розчину натрію гідрокарбонату в виготовляють в асеп- тичних
аптеці: умовах на воді очи- щеній
A *Вода очищена B
Олія персикова C
Етанол
D Масло вазелінове E
Хлороформ
3. Для поліпшення розчинності в воді очи- Йод є речовиною малороз-
щеній йод треба: (2021, 66) чинною у воді (1 : 5000). Для
A *Розчинити у насиченому розчині калію поліпшення розчиннос- ті у
йодиду воді очищеній йод не- обхідно
B Розчинити у воді, що кипитьC розчинити у наси- ченому
Розтерти у тонкий порошок D розчині калію йо-диду
Диспергувати з гліцерином E
Подрібнювати зі спиртом
21
4. Фармацевт приготував 100 мл 20 % розчи- ну До складу 100 мл 20 % роз-
магнію сульфату. Вкажіть об'єм води, не- чину магнію сульфату вхо- дить
обхідний для його приготування (КЗО = 0,5 мл / магнію сульфату 20,0.
г): Води очищеної з урахуван-
A *90 мл ням КЗО необхідно взяти: 100 –
В 145 мл 20,0 × 0,5 = 90 (мл)
С 150 мл
D 100 мл
Е 130 мл
5. Для приготування 500 мл розчину фураци- ліну Фурацилін є малорозчин- ною
(1:5000) фармацевту необхідно відважи- ти у воді (1 : 5000) речо- виною.
фурациліну: Відповідно: для виготов- лення
A *0,1 500 мл розчину необ- хідно:
B 0,02 1,0 ─ 5000
C 0,04 Х ─ 500
D 0,05 Х = 0,1 фурациліну
E 0,5
6. При приготуванні 100 мл 10 % розчину рі-дини Розчин рідини Бурова випи-

Бурова необхідно відміряти стандарт-ного саний під умовною назвою,тому
розчину алюмінію ацетату основного : A *10 мл при розрахунку кілько- сті
B 25 мл стандартного розчину алюмінію
C 12,5 мл ацетату основного його
D 30 мл концентрацію прийма- ють за
E 50 мл 100 % і розраховують за
формулою:
10
X 100 = 10 (мл)
100
7. Для приготування 100 мл 3 % розчину во- дню Розчин водню пероксиду
пероксиду, необхідно взяти 30 % пергі- дролю : виписано під хімічною на-
A *10,0 звою. При розрахунку вра-
B 20,0 ховують фактичний вміст
C 0,3 речовини у стандартному
D 30,0 розчині:
E 3,0 3100
X =10 (мл)
30
8. Фармацевт приготував розчин етакридину Етакридину лактат повільно
лактату. Вкажіть особливості розчинення ре- розчиняється у воді (1 : 50), у
човини : гарячій воді – (1 : 10), то- му
A *Розчиняють у гарячій воді його розчиняють у га- рячій
B Розчиняють у свіжоперегнаній водіC воді
Розчиняють у холодній воді
D Розчиняють у ступці з водою
E Розчиняють у розчині калію йодиду
22
9. В аптеку надійшов рецепт за прописом:Rp.: Відповідно до наказу МОЗ
Spiritus aethylici 20 ml України від 07.09.1993 р. №
Resorcini 0,2 (Acidi salicylici) 197, спиртові розчини готу- ють
M. D. S. Для протирання шкіри (2021, безпосередньо у кон- тейнері
133). для відпуску: від- важують у
Оберіть оптимальну технологію: першу чергу речовину та
A *Речовину відважують у контейнер для відмірюють у нього етанол
відпуску та відмірюють етанол
B В ємність відмірюють розчинник, відва-жують
речовину
C У контейнер для відпуску відмірюють
етанол, відважують резорцин (або кислоту
саліцилову)
D В ємність відважують речовину та відмі-
рюють розчинник
E Речовину подрібнюють у ступці, додають
розчинник
10. Фармацевт приготував розчин за нижче Фармакопейна рідина фор-
наведеним прописом: малін виписана під умовною
Rp.: Sol. Formalini 30 % 100 ml назвою, тому при розрахун- ку
D. S. Для дезинфекції взуття кількості розчину форма-
Вкажіть кількість води та стандартної фар- льдегіду його концентрацію
макопейної рідини: приймають за 100 % і розра-
A *70 мл та 30 мл ховують за формулою:
B 30 мл та 100 мл X
30100 =30 (мл) стан-
C 20 мл та 80 мл 100
дартного розчину формаль-
D 60 мл та 40 мл
дегіду
води очищеної: 100
- 30 = 70 (мл)
11. В аптеку надійшов рецепт на спиртовий Відповідно до наказу МОЗ
розчин : України від 07.09.1993 р. №
Rp.: Acidi salicylici 0,3 197, для виготовлення 1-2 %
Spiritus aethylici 30 ml розчинів кислоти саліцило- вої
Misce. Da. використовується 70 % етанол
Signa: Протирати ступні ніг
Якої концентрації етанол необхідно викорис-
товувати?
A *70 %
B 33 %
C 95 %
D 60 %
E 80 %
23
12. Фармацевт приготував краплі за пропи-сом : При виготовленні складних
Rp.:Тincturae Belladonnae 5 ml крапель настойки додають в
Тincturae Valerianae порядку підвищення проце-
Tincturae Leonuri нтного вмісту етанолу, тому
Тincturae Cоnvallariae ana 10 ml першою у контейнер дода- ють
M. D. S. По 30 крапель 3 рази на день Яку настойку з більш низь- ким
настойку необхідно додати у контейнер вмістом етанолу – на- стойку
першою? беладонни
A *Настойку беладонни
B Настойку кропиви собачоїC
Настойку конвалії
D Настойку валеріаниE
Суміш настойок
13. Для хворого необхідно приготувати роз- чин Калію перманганат при роз-
калію перманганату. Який розчинник чиненні в присутності орга-
використовують у даному випадку? нічних речовин легко окис-
A *Воду очищену свіжоперегнану нюється, тому для виготов-
B Воду для ін’єкційC лення розчину використо-
Етанол вують воду очищену сві-
D Воду демінералізовануE жоперегнану
Воду м'ятну
14. Фармацевт приготував мікстуру, що міс- тить Для виготовлення мікстури, що
2,0 натрію бензоату. Який об’єм 10 % розчину містить 2,0 натрію бен- зоату,
натрію бензоату необхідно викорис- товувати? необхідно використо- вувати
A *20 мл розчин натрію бензо- ату 10 %
B 2 мл (1 : 10)
C 8 мл 2,0 × 10 = 20 (мл)
D 10 мл
E 12 мл
15. Для оптимізації технології мікстур вико- Для виготовлення мікстури, що

ристовують концентровані розчини. Вкажіть містить 2,0 натрію гід-
об’єм 5 % розчину натрію гідрокарбонату для рокарбонату, необхідно ви-
приготування мікстури, що містить 2,0 лікарської користати розчин натрію гі-
речовини? дрокарбонату 5 % (1 : 20)
A *40 мл 2,0 × 20 = 40 (мл)
B 30мл C
20 мл
D 10 мл
E 2,5 мл
16. Приготовлено 200 мл 5 % розчину каль- цію Кальцію хлориду у 200 мл 5
хлориду. Вкажіть об’єм 50 % (1 : 2) роз- чину % розчину :
кальцію хлориду та води очищеної, що необхідні 5,0 ─ 100 мл
для його приготування ? Х ─ 200 мл Х =
A* 20 мл та 180 мл 10,0 Відповідно: розчину
B 20 мл та 200 мл кальцію хлориду 50 % (1 : 2)
C 50 мл та 150 мл 10,0 × 2 = 20 (мл)
D 100 мл та 100 мл Води очищеної
E 180 мл та 20 мл 200 - 20 = 180 (мл)
24
17. Хворому виписаний розчин за прописом:Rp.: Використовують розчин ки-
Sol. Асіdі hydrochlorici 2 % 100 ml слоти хлористоводневої ро-
Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на зведеної 0,83 % (1 : 10).
день до їжі Відповідно:
Який об’єм розчину кислоти хлористоводне-вої 2,0 × 10 = 20 (мл)
розведеної (1 : 10) необхідно використо- вувати
для приготування даного лікарськогопрепарату?
A *20 мл
B 25 мл
C 40 мл
D 10 мл
E 5 мл
18. Хворому виписаний розчин за прописом:Rp.: Відповідно до наказу МОЗ

Sol. Асіdі borici spirituosae 3 % 50 ml України від 07.09.1993 р. № 197,
Da. Signa: Для полоскання при приготуванні 0,5; 1;
Якої концентрації етанол використовуєтьсяпри 2;
приготуванні цього розчину? 3 % розчинів кислоти борної
A *70 % використовують етанол 70
B 95 % %
C 90 %
D 60 %
E 40 %
19. Фармацевт приготував лікарський препа-рат Фармакопейна рідина випи-
за наступним прописом: сана під хімічною назвою. При
Rp.: Sol. Acidi acetici 3 % 100 ml розрахунках врахову- ють
D. S. Для обтирання фактичний вміст речо- вини в
Вкажіть кількість стандартної фармакопей-ної стандартному розчи- ні.
рідини і води: Розчину кислоти оцтової:
A *10 мл та 90 мл 3 100 = 10 (мл)
X 
B 3 мл та 100 мл 30
C 3 мл та 97 мл Води очищеної: 100
D 15 мл та 85 мл – 10 = 90 (мл)
20. Для приготування 200 мл розчину ета- Концентрація етакридину
кридину лактату (1 : 1000) фармацевту необ- лактату в розчині прописанав
хідно відважити речовини : співвідношенні (1 : 1000).
A *0,2 Відповідно:
B 0,1 етакридину лактату 1,0
C 0,02 ─ 1000 .
D 0,04 Х ─ 200 , Х = 0,2 Г
E 2,0
21. У рецепті виписаний розчин формаліну 5 Розчин формаліну виписа- ний
% 100 мл. Яку кількість 37 % формальдегіду під умовною назвою. При
необхідно відважити фармацевту для приго- розрахунках концент- рацію
тування розчину : стандартної рідини
приймається за
A *5 мл
100 %.
B 12,5 мл
Відповідно:
C 4,5 мл
розчину формальдегіду 37
D 10 мл
%
25
E 15 мл 5 100 = 5 (мл)
X
100
22. У рецепті прописана мікстура, що міс- тить 3,0 Для приготування мікстури
натрію бензоату. Вкажіть кількість 10 % розчину- використовують розчин на-
концентрату для приготуванняпрепарату : трію бензоату 10 % (1 : 10)
A *30 мл 3,0 × 10 = 30 (мл)
B 10 мл
C 20 мл
D 3 мл
E 5 мл
23. Для очистки рідких лікарських форм в аптеці Відповідно до наказу МОЗ
використовують фільтрування. Які розчини України від 07.09.1993 р. №
фільтрують? 197, в аптеці фільтрування
А *Концентровані розчини, розчини для ін’єкцій використовують для очист- ки
та спринцювань, очні лікарські форми, розчини концентрованих розчи- нів,
для новонароджених розчинів для ін’єкцій та
В Для внутрішнього застосування спринцювань, очних лі-
С Для внутрішнього та зовнішнього засто- карських форм, розчинів для
сування новонароджених
D Для зовнішнього застосуванняЕ
Для інгаляцій
24. При використанні стандартного крапле- міру 1 мл води очищеної за стан-
1 мл води містить: (2013, 2; 2018, 9;2020, 102) дартним краплеміром міс-
A *20 кап. тить 20 крапель
B 25 кап.
C 30 кап.
D 15 кап.
E 10 кап.
25. Хворий дозує мікстуру столовою лож-кою. Вміст столової ложки 15 мл

Вкажіть кількість мілілітрів рідини вній:
A *15
B 25
C 10
D 20
E 5
26. В аптеці необхідно приготувати розчин Фурацилін є речовиною, ма-

фурациліну (1 : 5000). Вкажіть особливість лорозчинною у воді, але до-
розчинення фурациліну : бре розчинного у киплячій
А *У киплячій воді очищеній в присутно-сті воді очищеній в присутно- сті
натрію хлориду натрію хлориду, який
B У холодній воді очищеній підвищує розчинність лі-
C У мінімальній кількості етанолу карської речовини
D У воді очищеній, після попереднього роз-
тирання
E У попередньо профільтрованій воді очи-щеній
26
27. Розчин водню пероксиду відпускають з аптек Якщо у рецепті не указана
у різних концентраціях. Якої концент- рації концентрація розчину вод- ню
розчин слід відпускати хворому, якщо у рецепті пероксиду, тоді хворому слід
не указана його концентрація? відпустити фармако- пейний
А *3 % розчин водню перо- ксиду 3 %
B 30 %
C 20 %
D 10 %
E2%
28. Фармацевт приготував краплі для внут- Калію бромід це легко роз-
рішнього застосування, що містять : адонізи- ду 5 чинна у воді речовина, тому
мл, настойок конвалії та валеріани по 10 мл, при виготовленні крапель
ментолу 0,1, калію броміду 2,0. У чому необхідно вказаного складу його необ-
розчинити калію бромід : хідно розчинити в адонізиді
A *В адонізиді (він містить етанолу тіль- ки
B У настойці конвалії C У 18-20 %)
настойці валеріаниD У
суміші настойок
E Ввести у контейнер для відпуску в остан-ню
чергу
29. При додаванні до водного розчину насто- йок При додаванні до водного
або рідких екстрактів утворюється опа- лесцентна розчину настойок або рідких
мікстура. Яка причина утворю-вання суспензії? екстрактів утворюється опа-
А *Заміна розчинника лесцентна мікстура в ре-
B Незмішуваність з водними розчинами C зультаті заміни розчинника
Нерозчинність у дисперсійному середо-вищі
D Перевищення межі розчинностіE
Хімічна взаємодія
30. В аптеку поступив рецепт для приготу- вання Важкорозчинною речови- ною,
рідкої лікарської форми, до складу якої входить яка утворює з натрію
речовина, що розчиняється в луж- ному гідрокарбонатом легкороз-
середовищі. Вкажіть цю речовину. чинну комплексну сполуку, є
А *ОсарсолB осарсол
Темісал C
Йод
D Свинцю ацетатE
Фурацилін
31. Фармацевт додав настойки до мікстури. Відповідно до наказу МОЗ
Вкажіть варіант технології, що він обрав : України від 07.09.93 р. № 197,
A *У контейнер в останню чергу відміряв при додаванні настойок у
настойки в порядку збільшення міцності контейнер до мікстур в
етанолу останню чергу відміряють
B У контейнер помістив настойку, додав во-ду настойки в порядку збіль-
C У ємності змішав настойки з рівною кіль- шення міцності етанолу
кістю мікстури
D У ємності змішав настойки з мікстурою та
процідив
E У ємність відміряв воду, а потім настойки,
27
32. Фармацевт приготував розчин Люголю. Йод – малорозчинний у воді (1

Вкажіть, як він розчинив йод : : 5000), добре розчинний в
A *Розчинив у насиченому розчині калію насиченому розчині калію або
йодиду натрію йодиду. Тому при
B Розчинив у гарячій водіC виготовленні розчину Люголю
Розчинив в етанолі фармацевт розчи- нив йод в
D Розчинив у розведеному розчині калію насиченому роз- чині калію
йодиду йодиду
E Розчинив у холодній воді
33. Фармацевт приготував препарат за наве- Гліцеринові розчини виго-
деним прописом. товляють безпосередньо у
Rp.: Acidi borici 0,1 контейнері для відпуску при
Glycerini 10,0 нагріванні до 40-50 ºС, що
M. D. S. Вушні краплі Вкажіть, яку сприяє поліпшенню розчин-
технологію він обрав : ності речовини, тому в кон-
A *У контейнер (флакон) для відпуску тейнер для відпуску помі-
помістив кислоту борну, а потім гліцеринта щають кислоту борну, а потім
підігрів відважують гліце- рин і
B У ступці розтер кислоту борну з гліцери-ном підігрівають
C У контейнер для відпуску помістив гліце-рин,
добавив кислоту борну, підігрів
D У ємність помістив гліцерин, розчинив вньому
E У порцелянову чашку помістив гліцерин,
розчинив в ньому кислоту борну
34. Фармацевт приготував олійний розчин Фармацевт підігрів олію у

ментолу. Оберіть правильний спосіб розчи- контейнері для відпуску і в
нення лікарської речовини : теплій олії розчинив мен- тол,
A *Розчиняють в теплій олії у контейнерідля попереджуючи його
відпуску розкладання
B Розтирають у ступці з олієюC
Розчиняють в олії в ємності
D Розтирають у ступці з етанолом, потім до-дають
олію
E Розчиняють у порцеляновій чашці в олії
35. Хворому прописана мікстура : Кількість розчину кислоти
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml хлористоводневої розведе- ної
D. S. По одній столовій ложці 3 рази на день (1 : 10)
до їжі 2 × 10 =20 (мл)
Яку кількість розчину кислоти хлористовод- невої води очищеної 100
розведеної (1:10) і води необхідно від- міряти – 20 = 80 (мл)
для його приготування :
A *20 мл та 80 мл
B 1 мл та 99 мл
C 20 мл та 100 мл
28
36. Фармацевт приготував рецепт за наступ-ним Для приготування розчину
прописом: кислоти хлористоводневої
Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml необхідно взяти кислоти
Aquae purificatae 200 ml хлористоводневої розведе- ної
M. D. S. По одній столовій ложці 3 ра-зи 10 % (1 : 10)
на день до їжі 4 × 10 = 40 (мл)
Скільки необхідно взяти 10 % розчину кис-лоти Загальний об’єм розчину4
та води очищеної? + 200 = 204 (мл)
A *40 мл та 164 мл Води очищеної 204
B 40 мл та 160 мл – 40 = 164 (мл)
37. Фармацевт приготував 100 мл 3 % розчи- ну Фармакопейна рідина випи-
водню пероксиду. Вкажіть кількість 30 % водню сана під хімічною назвою. При
пероксиду і води, що необхідні для приготування розрахунку враховують
препарату. фактичний вміст речовини у
A *10 мл та 90 мл стандартному розчині. Від-
B 90 мл та 10 мл повідно: 30 % розчину вод- ню
C 50 мл та 50 мл пероксиду:
D 3 мл та 97 мл 3100
X  10 (мл)
E 97 мл та 3 мл 30
– 10 = 90 (мл)
38. Фармацевт приготував препарат за про- Відповідно до наказу МОЗ
писом: України від 07.09.93 р. № 197,
Rp.: Spiritus aethylici 70 % 30 ml спиртові розчини виго-
Аcidi salicylici 0,3 товляють безпосередньо у
М. D. S. Для протирання шкіри контейнері для відпуску.
Який варіант технології він обрав: Оптимальна технологія :
A *Речовину помістив у контейнер для фармацевт речовину поміс-
відпуску та додав етанол тив у контейнер для відпу- ску
B У ємність відміряв розчинник, відважив та додав етанол
речовину, профільтрував у контейнер
C У контейнер для відпуску відміряв етанолі
відважив кислоту саліцилову
D У ємність відважив речовину та відміряв
розчинник, процідив у контейнер для відпус-ку
E Речовину подрібнив у ступці, додав роз-
чинник, переніс у контейнер для відпуску
39. При приготуванні крапель з ментолом і Попереджуючи отримання

фенілсаліцилатом у вазеліновому маслі фар- небажаної евтектичної су- міші,
мацевт отримав небажану евтектичну суміш. при виготовленні кра- пель
Який технологічний прийом повинен вико- фармацевт у контейнер для
ристати фармацевт? відпуску помістив фені-
А *Після повного розчинення фенілсалі- лсаліцилат, відважив ва-
цилату додають ментол зелінове масло, розчинив, а
B Суміш підігріти потім додав ментол
D Замінити один з інгредієнтів
29
E Відмовитись від виготовлення ліків
40. В аптеці необхідно приготувати спирто-вий Відповідно до наказу МОЗ
розчин кислоти саліцилової. України від 07.09.93 р. № 197,
Rp.: Acidi salicylici 0,3 при виготовленні 1-2 %
Spiritus aethylici 30 ml розчину кислоти саліцило- вої,
Misce. Da. використовують етанол 70 %
Якої концентрації етанол необхідно викорис-
товувати?
А *70 %
B 90 %
C 33 %
D 80 %
E 60 %
41. Фармацевт приготував 2 % водний роз- чин, Водні розчини калію пер-
розтираючи лікарську речовину у ступці з водою. манганату в концентрації
Вкажіть речовину, для якої прита- манна дана більше 1 % виготовляють,
технологія : розтираючи лікарську речо-
A *Калію перманганат вину у ступці з водою
B Кальцію глюконатC
Осарсол
D Кислота борнаE
Калію бромід
42. Яку з наданих технологій повинен обрати Кальцію глюконат є речови-
фармацевт для приготування рідкої лікарсь- кої ною важко розчинною у во- ді
форми, якщо до її складу входить каль- цію (1 : 50), але легко ─ у кип- лячій
глюконат? (1 : 5), тому кальцію глюконат
A *Розчиняють у гарячій воді розчиняють у га- рячій воді
B Попередньо розтирають у сухому виглядіабо
з невеликою кількістю води
C Розчиняють у воді, що не містить речо-вин,
що відновлюються
D Додають рівну кількість натрію хлоридуE
Розчиняють в лужному середовищі
43. Фармацевт приготував 200 мл 2 % розчи- ну Сухі речовини в сумарній
натрію гідрокарбонату. Вкажіть, яку кіль- кість кількості до 3 % від об’єму
натрію гідрокарбонату і води він вико-ристав : мікстури розчиняють без
A *4,0 та 200 мл урахування КЗО.
B 2,0 та 200 мл Натрію гідрокарбонату:
C 4,0 та 196 мл 2,0 ─ 100 мл
D 2,0 та 199 мл Х ─ 200 мл Х = 4,0
E 4,0 та 199 мл води очищеної ─ 200 (мл)
30
44. В аптеку надійшов рецепт для приготу- вання Для виготовленні водного
100 мл 2 % розчину фенолу. Яку кіль- кість розчину фенолу використо-
рідкого фенолу необхідно узяти фарма-цевту? вують рідкий фенол, який
A *2,2 мл містить 10 % води.
B 2,0 мл Кількість рідкого фенолу
C 20 мл розраховують за формулою :X
D 0,2 мл 2 100
  2,2 (мл)
E 22 мл 100 -10
45. В аптеку надійшов рецепт : Кількість кальцію хлориду,що

Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 відповідає 2 % розчину 2,0 ─
Analgini 1,0 100 мл
Solutionis Calcii chloridi 2 % 200 ml Misce. Х ─ 200 мл Х = 4,0
Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 Кількість розчину кальцію
рази на день хлориду 20 % (1 : 5)
Яку кількість концентрованого розчину ка- льцію 4,0 × 5 = 20 (мл)
хлориду 20 % необхідно використову-вати?
A *20 мл
B 4 мл
C 5 мл
D 10 мл
E 40 мл
46. Фармацевт приготував розчин 100 мл 1 % Фармакопейна рідина, роз-

розчину аміаку. Вкажіть, яку кількість 10 % чин аміаку 1 %, виписаний під
розчину аміаку і води він використав? хімічною назвою. При
A *10 мл та 90 мл розрахунку виходять з фак-
B 5 мл та 95 мл C тичного вмісту речовини в
15 мл та 85мл D стандартному розчині. Від-
20 мл та 80 мл повідно:
E 5 мл та 100 мл розчину аміаку 10 %
1100
X  10 (мл)
10
– 10 = 90 (мл)
47. Який технологічний прийом додатково Міді сульфат є грубо крис-
необхідно використовувати при приготуван-ні талічною речовиною, для
розчину міді сульфату? прискорення розчинення йо- го
A *Розтирання у ступці з водою спочатку подрібнюють
B Нагрівання (розтирають) у ступці з не-
C Попереднє розтирання в гліцерині великою кількістю води
D Попереднє розчинення в 95 % етаноліE
Додавання активованого вугілля
31
48. У рецепті виписано розчину формаліну 5 Фармакопейна рідина – роз-
% 100 мл. Яку кількість 37 % формальдегіду чин формаліну виписаний під
необхідно взяти фармацевту для приготуван- ня умовною назвою. При
розчину : розрахунку концентрації
стандартну речовину прий-
A *5 мл
маємо за 100 %. Відповідно:
B 12,5 мл
необхідно взяти 37 % роз- чину
C 4,5 мл
формальдегіду :
D 10 мл
5 100
E 15 мл X  5 (мл)
100
49. У рецепті прописана мікстура, що міс-тить 3,0 Для приготування мікстури,що
натрію бензоату. Вкажіть кількість містить 3,0 натрію бен-зоату,
10 % розчину-концентрату, необхідну для необхідно використо-вувати
приготування препарату : 30 мл розчину на-трію
A *30 мл бензоату 10 % (1 : 10)
B 10 мл Відповідно:
C 20 мл 3,0 х 10 = 30 (мл)
D 3 мл
E 5 мл
50. Для очистки рідких лікарських форм в аптеці Відповідно до наказу МОЗ
використовують проціджування. Які розчини України від 07.09.93 р. № 197,
проціджують? проціджують розчини для
А *Для внутрішнього та зовнішнього за- внутрішнього та зов- нішнього
стосування застосування
В Для внутрішнього застосуванняС
Для зовнішнього застосування D
Концентровані розчини
Е Стерильні
51. Фармацевту необхідно приготувати пре- Розчин кислоти хлористово-
парат за прописом : дневої 1 % є фармакопей- ною
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1% 100 ml рідиною виписаною під
D.S. По одній столовій ложці 3 рази на хімічною назвою. Відповід- но:
день розчину кислоти хлори-
Вкажіть кількість розчину кислоти хлорис- стоводневої розведеної 0,83
товодневої (1 : 10) та води для його приготу- % (1 : 10)
вання : 1 х 10 =10 (мл)
A *10 мл та 90 мл води очищеної 100
B 1 мл та 99 мл – 10 = 90 (мл)
52. Хворому необхідно відпустити 2 % спир- Відповідно до наказу МОЗ
товий розчин бриліантового зеленого. Якої України від 07.09.93 р. № 197,
концентрації етанол використав фармацевт для для виготовлення 2 %
його приготування : спиртового розчину бриліа-
А *60 % нтового зеленого фармацевт
В 90 % використав етанол 60 %
С 70 %
D 95 %
Е 96 %
32
53. Фармацевт приготував олійний розчин.Вкажіть Відповідно до наказу МОЗ
послідовність технологічних стадій :A *Речовину України від 07.09.93 р. № 197,
помістив у контейнер (фла- кон) для відпуску і олійні розчини готують
відважив олію безпосередньо в контейнері
B У контейнер відважив розчинник і додавсуху для відпуску : в першу чергу
речовину поміщають речовину у су- хий
C Речовину змішав у ступці з відваженою контейнер для відпус- ку і
кількістю розчинника потім відважують олію
D У контейнер до олії додав речовину, роз-
чинив та процідив у контейнер до відпуску
E Речовину помістив у підставку та відва-жив
розчинник
54. Фармацевт готує назальні краплі, до Для дозування піпеткою ро-
складу яких входять 10 крапель розчину ад- зчину адреналіну гідрохло-
реналіну гідрохлориду. Вкажіть кількість крапель, риду необхідно враховувати
що необхідно відміряти піпеткою, якщо КП коефіцієнт поправки (КП) на
(коефіцієнт поправки) рівняється 1,2 : стандартний краплемір, що
А *12 дорівняє 1,2
B 10 Відповідно:
C 20 10 × 1,2 = 12 (крапель)
D 24
E 50
55. Фармацевт приготував мікстуру за про-писом: До складу мікстури входять

Rp.: Dimedroli 0,2 Sol. розчинні у воді речовини –
Natrii bromidi 3 % 20 ml димедрол і натрію бромід.
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на Мікстура, за типом диспер-
день сної системи є істинний ро-
Вкажіть тип дисперсної системи : зчин
А *Істинний розчин
B СуспензіяC
Емульсія
D Колоїдний розчинE
Розчин ВМС
56. Фармацевт готує препарат за прописом:Rp.: До складу мікстури входить

Natrii hydrocarbonatis 2,0 речовина, що розчиняється у
T-rae Valerianae 6 ml воді, натрію гідрокарбонат та
Aquae purificatae 100 ml настойка валеріани. Опа-
M. D. S. По 1столовій ложці 3 рази на лесцентна мікстура, за ти- пом
день дисперсійної системи є тонкою
Вкажіть тип дисперсної системи : суспензією, яка утворюється
А *Опалесцентна мікстура при змішуванні водного
B Розчин ВМСC розчину лікарської речовини та
Емульсія етанолу
D Колоїдний розчинE
Істинний розчин
33
57. В якому випадку в технології мікстур не Відповідно до наказу МОЗ
допускається використання концентрованих України від 07.09.93 р. № 197,
розчинів? у технології мікстур не
A *Якщо розчинником є ароматні води допускається використання
B Якщо розчинником є вода очищена концентрованих розчинів,
C Якщо до складу мікстури входять сильно-діючі якщо розчинником є аро-
речовини матна вода. Її об’єм не мо-
D Якщо до складу мікстури входять настой-ки жна зменшувати, так як вона
Е Якщо до складу мікстури входить отруйна також є діючою речовиною
речовина
58. В аптеку надійшов рецепт на приготу-вання Відповідно до наказу МОЗ

мікстури: України від 07.09.93 р. № 197,
Rp.: Analgini 2,0 рідкі лікарські форми, в яких як
Natrii bromidi 3,0 розчинник викорис- товують
Aquae Menthae 200 ml ароматні води, ви- готовляють
Tinct. Convallariae без використан- ня
Tinct. Valerianae ana 5 ml концентрованих розчинів
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на лікарських засобів та враху-
день вання КЗО.
Вкажіть кількість води ароматної для приго- Тому для приготування вка-
тування препарату : заної мікстури використо-
А *200 мл вують 200 мл води м’ятної
B 190 мл
C 185 мл
D 180 мл
E 184 мл
59. Фармацевту необхідно приготувати пре- У вказаному прописі м’ятну
парат за прописом воду використовують як ро-
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0 зчинник, тому в першу чер- гу в
Natrii benzoatis 1,5 ємність додають м’ятнуводу
Aquae Menthae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на
день
Вкажіть інгредієнт, що добавляють в ємністьу
першу чергу :
A *М’ятну воду
C Нашатирно-анісові крапліD
60. У рецепті прописана мікстура, що міс-тить Для виготовлення мікстури
20,0 кальцію хлориду. Вкажіть кількість необхідна кількість розчину
20 % розчину–концентрату, що необхідновзяти кальцію хлориду 20 % (1 : 5)
для приготування препарату : складає :
A *100 мл 20,0 × 5 = 100 (мл)
B 10 мл
C 20 мл
D 200 мл
E 40 мл
34
61. Яку з наведених рідин фармацевт пови-нен Відповідно до наказу МОЗ
дозувати за об’ємом при приготуванні рідких України від 07.09.93 р. № 197,
лікарських форм? із наведених рідин до- зують за
A *20 % розчин натрію броміду об’ємом 20 % роз- чин натрію
B Вазелінове маслоC броміду, тому що він
Ефір медичний D виписується в мілі- літрах
Олія евкаліпту
E Гліцерин
62. В аптеку надійшов рецепт : Кількість кальцію хлориду в
Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 розчині :
Analgini 1,0 2,0 ─ 100 мл
Solutionis Calcii chloridi 2 % 200 ml Misce. Х ─ 200 мл;
Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 Х = 4,0
рази на день Розчину кальцію хлориду 20
Яку кількість концентрованого розчину ка- льцію % (1 : 5) :
хлориду 20 % необхідно використати?A *20 мл 4,0 × 5 = 20 (мл)
B 4 мл
C 5 мл
D 10 мл
E 40 мл
63. Фармацевт приготував розчин за наступ-ним Рідина калію ацетату 10 %.

прописом : виписана під умовною на-
Rp.: Sol. Liquoris Kalii acetatіs 10 % 200 ml звою. При розрахунках
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день приймаємо концентрацію 34
Скільки необхідно взяти розчину калію аце- тату % фармакопейного стандар-
[34 % фармакопейний препарат] та води тного розчину за 100 %.
очищеної? Відповідно :
A *20 мл та 180 мл 34 % розчину калію ацетату
B 10 мл та 190 мл 10 200
: X =20 (мл)
C 59 мл та 141 мл 100
D 20 мл та 200 мл води очищеної : 200
E 59 мл та 180 мл – 20 = 180 (мл)
64. В технології лікарських форм за масою Відповідно до наказу МОЗ
завжди дозуються наступні інгредієнти : A України від 07.09.93 р. № 197,
*Пергідроль в’язкі рідини, леткі та рідини з
B Нашатирно-анісові краплі великою густиною
C Розчин цитраля 1 % спиртовийD (пергідроль, концентровані
Настойка беладонни кислоти) дозують за масою
E Грудний еліксир безпосередньо у контейнердля
відпуску
65. Фармацевту необхідно приготувати роз- чин Йод – малорозчинний у воді
йоду для зовнішнього застосування. Які (1:5000) та легкорозчинний у
властивості йоду повинен врахувати фарма- цевт насичених розчинах калію або
при розчиненні даного препарату? натрію йодидів з утво- ренням
A *Комплексоутворення комплексних сполук
B Розчинення в кислому середовищі C (перйодидів). При розчи- ненні
Розчинення в лужному середовищі йоду враховують зда- тність до
D Взаємодія з вуглекислим газом повітряE комплексоутво-
Здатність підвищувати температуру рення
35
66. Лікар виписав рецепт, до складу якого Йод – малорозчинний у воді (1
входять 0,5 йоду та 10 мл води очищеної. Який : 5000) та легкорозчин- ний у
додатковий компонент для приготу- вання насичених розчинах калію або
даного лікарського препарату необхід- но натрію йодидів. Для
використати : покращення розчиннос- ті йоду
А *Калію йодид у воді очищеній не- обхідно
B Калію бромід розчиняти йод у на- сиченому
C Натрію гідрокарбонатD розчині калію йо-диду
67. Чому дорівнює разова доза анальгіну у Об’єм виготовлення міксту-ри
препараті, що був приготовлений за наступ-ним - 150 мл
прописом : Кількість прийомів:
Rp.: Analgini 3,0 150 мл : 15 мл = 10
Natrii bromidi 4,0 Aquae Відповідно:
purіficatae ad 150 ml терапевтична разова доза
Da. Signa: По 1 столовій ложці 2 разина анальгіну у препараті
день 3,0 : 10 (прийомів) = 0,3
А *0,3
B 3,0
C 0,6
D 0,9
E 6,0
68. Для приготування водного розчину фар- Срібла нітрат при розчи- ненні
мацевт використав свіжоперегнану воду в присутності органі- чних
очищену. Вкажіть, розчин якої речовини го- тують речовин легко окисню- ється,
із вказаними особливостями : тому для виготовлен- ня
А *Срібла нітрат розчину використовують воду
B Глюкоза очищену свіжоперег-нану
C Натрію ацетат
D Натрію тетраборатE
Пепсин
69. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання Відповідно до наказу МОЗ
спиртового розчину. Вкажіть, якої концентрації України від 07.09.93 р. № 197,
необхідно використати фарма- цевту етанол при якщо міцність етанолу не
відсутності вказівок у ре- цепті : зазначена у рецепті на
А *90 % виготовлення спиртового
B 50 % розчину використовують
C 75 % етанол концентрації 90 %
D 60 %
E 98 %
36
70. Загальний об’єм лікарського препарату з Загальний об’єм лікарського
рідким дисперсійним середовищем визнача- ють препарату з рідким диспер-
сумою : сійним середовищем визна-
А *Об’ємів рідких інгредієнтів, виписаниху чають за сумою об’ємів рі-
рецепті дких інгредієнтів, виписа- них
В Об’ємів усіх рідких інгредієнтів, виписа-них у у рецепті
рецепті, разом з рідинами, що дозу- ються за
масою
С Об’ємів концентрованих розчинів та води
очищеної
D Об’ємів концентрованих розчинів та змі-ни
об’єму при розчиненні твердих речовин Е
Об’ємів води очищеної та зміни об’єму
при розчиненні твердих речовин
71. Хворому необхідно приготувати 5 % роз- чин Розчини калію пермангана- ту з
калію перманганату. Вкажіть особли- вість його концентрацією більше ніж 1 %
технології: розчиняють шля- хом
А *Розчинення шляхом подрібнення у подрібнення у ступці з
ступці з гарячою водою гарячою водою
В Розчинення шляхом подрібнення з холод-ною
водою
С Додавання стабілізатора до розчину
D Попереднє подрібнення речовин в сухому
вигляді
Е Попереднє диспергування з декількома
краплями гліцерину
72. Хворому необхідно приготувати 50 мл 10 Фармакопейна рідина 10 %
% розчину калію ацетату. Яку кількість ста- розчин калію ацетат випи- сана
ндартного розчину калію ацетату слід відмі- під хімічною назвою. При
ряти? розрахунках виходимо з
А *14,7 мл фактичного вмісту речо- вини в
В 49,1 мл стандартному розчи- ні.
С 45,5 мл Відповідно : розчину калію
D 25,3 мл ацетату 34 %
Е 5 мл 10 50
X =14,7 (мл)
34
73. Фармацевт приготував краплі за пропи-сом Відповідно до наказу МОЗ

: України від 07.09.93 р. №
Rp.: Adonisidi 197 ароматні води, настой- ки,
Тincturae Belladonnae ana 5ml рідкі екстракти, спиртові
Тincturae Valerianae розчини та інші рідини до-
Тincturae Cоnvallariae ana 10 ml дають до водного розчину в
M. D. S. По 30 крапель 3 рази на день Який порядку збільшення міцнос- ті
компонент він відміряв у контейнер впершу етанолу. Тому у контей- нер
чергу? для відпуску у першу чергу
А *Адонізид додають адонізид (мі- стить
В Настойку беладониС сильнодіючі речовини та має
Настойку конвалії D більш низький (18-20
Настойку валеріани %) вміст етанолу)
Е Суміш настойки беладони та адонізиду
37
74. Для приготування 300 мл 1 % розчину Фармакопейна рідина 1 %
аміаку необхідно взяти : розчин аміаку виписана під
А *270 мл води очищеної та 30 мл 10 % ро-зчину хімічною назвою. При роз-
аміаку рахунках виходимо із фак-
В 270 мл води очищеної та 30 мл 25 % роз-чину тичного вмісту речовини в
аміаку стандартному розчині. Від-
С 270 мл води очищеної та 3 мл 10 % розчи-ну повідно: необхідно відміря-ти
аміаку розчину аміаку
D 270 мл води очищеної та 3 мл 25 % розчи-ну 10 % : X  1 300 =30
аміаку 10
Е 270 мл води очищеної та 30 мл 5 % розчи-ну (мл)
аміаку води очищеної
300 – 30 = 270 (мл)
75. Провізор готує концентрований розчин калію Кількість калію броміду в
броміду. Розрахуйте кількість калію броміду (КЗО 500 мл 20 % розчину
0,27 мл / г) та води очищеної для приготування 20,0 калію броміду ─ 100
500 мл 20 % розчину ка- ляю броміду : мл
А *100,0 калію броміду та 473 мл води Х ─ 500
В 100,0 калію броміду та 500 мл водиС мл
200 калію броміду та 300 мл води D Х = 100,0
200,0 калію броміду та 944 мл водиЕ кількість води з урахуван-ням
110,0 калію броміду та 500 мл води КЗО
500 – (100,0 × 0,27) = 473
(мл)
76. Фармацевт приготував 50 мл 1 % спирто- вого Відповідно до наказу МОЗ
розчину метиленового синього. Вкажіть України від 07.09.93 р., № 197,
концентрацію етанолу для приготування да- ного для приготування 1 %
розчину. спиртового розчину метиле-
А *60 % нового синього використо-
В 60 % вують етанол 60 %
С 70 %
D 96 %
Е 40 %
77. Фармацевт приготував мікстуру з аналь- Анальгін розчиняють у до-
гіном. Вкажіть спосіб його введення : поміжному контейнері у во- ді
А *Розчиняють у підставці (допоміжному очищеній, проціджують до
контейнері ) у воді очищеній, проціджуютьВ контейнеру для відпуску
Додають у вигляді концентрованого роз- чину
С Додають до контейнеру в останню чергу D
Розчиняють у воді очищеній, фільтруютьЕ
Поміщають до контейнеру у першу чергу
78. Фармацевт готує мікстуру об’ємом 200 мл, до Для виготовлення мікстури
складу якої входить 4,0 натрію бромі- ду. Вкажіть використовують концентро-
необхідну кількість води очище- ної та 20 % ваний 20 % (1 : 5) розчин.
розчину натрію броміду : Відповідно: розчину натрію
А *180 мл та 20 мл броміду 20 % (1 : 5) :
В 160 мл та 40 мл 4,0 × 5 = 20 (мл)
С 192 мл та 8 мл води очищеної
D 184 мл та 16 мл 200 – 20 = 180 (мл)
Е 190 мл та 10 мл
38
79. Фармацевт приготував лікарський препа- рат, Вказана технологія характе-
розчинюючи діючу речовину у гарячій воді. рна для кислоти борної, яка
Вкажіть, для якої речовини характерна дана малорозчинна в холодній воді
технологія : та розчинна у гарячій
А *Кислота борна
В Натрію гідрокарбонатС
С Кислота аскорбінова
80. Фармацевт приготував 0,1 % розчин калію Калію перманганат при роз-
перманганату. Який варіант технології він обрав? чиненні в присутності орга-
A *Розчинив у контейнері в свіжоперегна-ній, нічних речовин легко окис-
профільтрованій воді очищеній нюється, тому його розчи-
В Розчинив при розтиранні в ступці, проці-див до няють у контейнері в сві-
контейнеру жоперегнаній, профільтро-
С Розчинив у контейнеру для відпуску у во-ді ваній воді очищеній
очищеній
D Розчинив у ємності у воді очищеній, про-цідив
Е Розчинив у ємності в гарячому розчині на-трію
хлориду
81. Фармацевт приготував мікстуру, до скла- ду Відповідно до наказу МОЗ

якої входять нашатирно-анісові краплі. Вкажіть України від 07.09.93 р. № 197,
порядок їх введення до лікарського препарату : якщо в рецепті не про- писаний
А *Змішав з рівною кількістю готової мік- стури в цукровий сироп, то нашатирно-
окремій підставці (допоміжному контейнері) та анісові (нашати- рно-ганусеві)
переніс до контейнеру краплі додають до мікстури
В Додав до всієї мікстури в останню чергу шляхом змішу- вання з рівною
С Змішав у ємності з концентрованими роз- кількістю готової мікстури в
чинами окремій ємності та переносять
D Додав у першу чергу до контейнеру для до контейнеру
відпуску
Е Змішав в ємності з водою очищеною, про-цідив
до контейнеру для відпуску
82. В рецепті виписано 200 мл 3 % розчину натрію Кількість натрію броміду в

броміду. Розрахуйте, який об’єм на- трію броміду розчині
та води очищеної необхідно відміряти при 3,0 — 100 мл
приготуванні цього препарату :А *30 мл та 170 мл Х — 200 мл Х = 6,0
В 15 мл та 185 мл Кількість розчину натрію
С 60 мл та 140 мл броміду 20 % (1 : 5):
D 6 мл та 194 мл 6,0 × 5 = 30 (мл)
Е 30 мл та 200 мл Води очищеної:
200 – 30 = 170 (мл)
39
83. Для приготування 1000 мл 50 % концент- Для виготовлення 1000 мл 50
рованого розчину магнію сульфату, при зна- ченні % концентрованого розчину
КЗО 0,5 мл/г, необхідно взяти магнію сульфату та магнію сульфату, необхідно
води очищеної : взяти відповідно:
А *500,0 магнію сульфату та 750 мл води магнію сульфату
очищеної 50,0 ─ 100 мл
В 500,0 магнію сульфату та 500 мл води Х ─ 1000 мл Х = 500,0
очищеної води очищеної з урахуван-
С 500,0 магнію сульфату та 1000 мл води ням КЗО:
очищеної 1000 – (500,0 × 0,5) = 750
D 50,0 магнію сульфату та 975 мл води очи-щеної (мл)
Е 50,0 магнію сульфату та води очищеної до1000
мл
84. У рецепті виписаний розчин фурациліну (1 : Для виготовлення розчину

5000) 250 мл на ізотонічному розчині на-трію фурациліну (1 : 5000) 250 млна
хлориду. Розрахуйте кількість фураци-ліну та ізотонічному розчині від-
натрію хлориду, що необхідно взятидля повідно необхідно взяти:
приготування даного розчину : фурациліну
А *Фурациліну 0,05, натрію хлориду 2,25 1,0 — 5000 мл
В Фурациліну 0,02, натрію хлориду 0,9 Х — 250 мл Х = 0,05
С Фурациліну 0,04, натрію хлориду 1,8 натрію хлориду
D Фурациліну 0,1, натрію хлориду 1,8 0,9 — 100 мл
Е Фурациліну 0,5, натрію хлориду 2,25 Х — 250 мл Х = 2,25
85. В аптеку надійшов рецепт : Для виготовлення розчину
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 6 % 100 ml № 2 за Дем’яновичем вико-
D. S. Розчин № 2 за Дем’яновичем ристовують розчин кислоти
Яку кількість води та кислоти хлористовод- хлористоводневої 25 %, в
невої розведеної (8,3 %) фармацевт взяв для перерахунку на концентрат
приготування даного розчину : кислоти хлористоводневої
А *82 мл та 18 мл розведеної:
В 94 мл та 68 мл 8,3 % 6 × 3 = 18 (мл)
С 40 мл та 60 мл води очищеної: 100
D 25 мл та 75 мл – 18 = 82 (мл)
86. В рецепті виписаний розчин стандартної 1 % розчин алюмінію ацета- ту
фармакопейної рідини : основного виписаний під
Rp.: Sol. Aluminii subacetatis 1 % 200 ml хімічною назвою. При роз-
D. S. Примочка рахунках виходять із факти-
Яку кількість стандартної фармакопейної рі- дини чного вмісту речовини в
та води очищеної асистент взяв для при-готування стандартному розчині. Від-
лікарського препарату? повідно: розчину алюмінію
А *25 мл та 175 мл ацетату основного
В 2 мл та 98 мл 8 %:
С 1 мл та 199 мл 1 200
X =25 (мл)
D 175 мл та 25 мл 8
Е 2 мл та 200 мл води очищеної:
200 – 25 = 175 (мл)
40
87. Провізор-технолог приготував концентро- Після отримання позитивно- го
ваний розчин. Що він зробив після отримання результату аналізу асис- тент
позитивного результату аналізу? профільтрував конце-
А *Профільтрував розчин нтрований розчин
В Оформив до відпускуС
Процідив розчин
D Заповнив паспорт письмового контролюЕ
Помістив до штангласу
88. Рідкі лікарські форми готують з викорис- Рідкі лікарські форми виго-
танням концентрованих розчинів лікарських товляють з використанням
речовин або з урахуванням КЗО при розчи- ненні концентрованих розчинів
речовин, якщо в якості розчинника ви- лікарських речовин або з
користовують: урахуванням КЗО при роз-
A *Воду очищену чиненні речовин, якщо в якості
В Поліетиленгліколь-400С розчинника викорис- товують
Ароматні води воду очищену
D Етер (Ефір)
Е Спирт етиловий (Етанол)
89. Фармацевт додав новогаленові препарати та Відповідно до наказу МОЗ
настойки до мікстури. Який варіант техно- логії він України від 07.09.93 р. № 197,
обрав? при виготовленні мікс- тури
А *До контейнеру відміряв воду, концент- фармацевт відміряв до
ровані розчини, новогаленові препарати, контейнеру воду, концент-
настойки ровані розчини, новогале- нові
В До контейнеру помістив настойки, новога- препарати, настойки
ленові препарати, потім воду та концентрова- ні
розчини
С Змішав з рівною кількістю мікстури в
окремій ємності
D Додав до мікстури в останню чергу та
процідив
Е До контейнеру відміряв воду, новогаленові
препарати, концентровані розчини, потім на-
стойки
90. В аптеку надійшов рецепт : Калію бромід легкорозчин- ний

Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml у воді очищеній. При
Tincturae Convallariae Tincturae відсутності в прописі гале-
Valerianae ana 10 mlMentholi нового препарату адонізиду при
0,2 приготуванні даного пропису
Kalii bromidi 3,0 (краплі Зеленіна) фармацевт
M. D. S. По 25-30 крапель 3 рази на день калію бромід ро- зчинив в
(краплі Зеленіна) рівній кількості води очищеної
Який варіант технології використав фарма- цевт
при розчиненні калію броміду в даномупрописі?
А *Розчинив у рівній кількості води
В Розчинив сухі речовини в настойці бела-
донни
С Розчинив у суміші настойок
D Додав до контейнеру для відпуску в
останню чергу
41
Е Розчинив у настойці валеріани
91. Фармацевт розрахував добову дозу от-руйної Для розрахунку терапевтич-

речовини. Чому вона дорівнює? ної добової дози отруйної
Rp.: Omnoponi 0,1 речовини визначають :
Aquae purificatae 10 ml  загальний об’єм в краплях10
M. D. S. По 5 крапель 2 рази на день × 20 = 200 крапель;
А *0,005  кількість прийомів :
В 0,0025 200 крапель : 5 крапель = 40
С 0,015  ТРД омнопону
D 0,025 0,1 : 40 = 0,0025;
Е 0,05  ТДД омнопону
0,0025 × 2 = 0,005
92. Пацієнту необхідно приготувати краплі за Для того, щоб виготовитикраплі
прописом : за прописом з атропі- ну
Rp.: Atropini sulfatis 0,01 сульфатом, провізору не-
Aquae purificatae 10 ml обхідно видати фармацевту
M. D. S. По 2 краплі 2 рази на день атропіну сульфат у вигляді 1 %
Як провізору правильно видати атропіну су- водного концентрова- ного
льфат фармацевту? розчину, тому що на ВР-1,0
А *У вигляді 1 % водного концентровано-го неможна відважити
розчину < 0,05 атропіну сульфату, у
В У вигляді 10 % водного концентрованогорозчину рецепті прописано – 0,01.
С У вигляді 1 % спиртового концентрованого
розчину
D У вигляді тритурації 1 : 10 Е У
вигляді тритурації 1 : 100
93. Хворому необхідно приготувати лікарсь-кий Ментол – пахуча речовина,

препарат наступного складу : розчинна в оліях та етанол.
Rp.: Adonisidi 5 ml Tincturae Тому, щоб виготовити лікар-
Сonvallariae ський препарат вказаного
Tincturae Valerianae aa 10 ml складу, найбільш раціональ- но
Mentholi 0,1 додати ментол до кон-
Kalii bromidi 2,0 тейнеру для відпуску останнім
Misce. Da. Signa. По 25 крапель 3 рази на
день
Як провізору найбільш раціонально розчини-ти
ментол?
А * Додати до контейнеру для відпуску
останнім
В У настойці конвалії
С У декількох краплях спиртуD В
адонізиді
Е У суміші прописаних настойок
42
94. В аптеку звернувся хворий з рецептом на Необхідно відміряти розчину
лікарський засіб такого складу : кислоти хлористоводневої
Rp.: Pepsini 3.0 розведеної 0,83 % (1:10)
Acidi hydrochlorici diluti 3 ml 3,0 × 10 = 30 мл
Aquae purificatae 200 ml Води очищеної
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази на 203 – 30 = 173 (мл)
день під час їжі
Який об’єм розчину кислоти хлористоводне- вої
(1:10) та води очищеної необхідно відмі- ряти?
А * 30 мл та 173 мл
В 30 мл та 170 мл
С 3 мл та 200 мл
95. Різні концентрації етанолу мають різну Максимальну бактерицидну

бактерицидну активність. Яка концентрація має активність етанол має в кон-
максимальну активність? центрації 70 %
А * 70 %
В 60 %
С 90 %
D 95 %
E 40 %
96. Гліцерин може містити в своєму складі різну В медичній практиці вико-
кількість води. Який гліцерин викорис- товують в ристовують гліцерин із вмі-
медичній практиці? стом 12-15 % води
А *Із вмістом 12-15 % води
В Із вмістом 5 % води С
Із вмістом 10 % водиD
Безводний
Е Із вмістом 20-25 % води
97. Вазелінове масло ія відноситься до гід- Хімічна природа та похо-
рофобних рідин. Вкажіть походження та хі- мічну дження масла вазелінового
природу вазелінового масла : - це продукт нафтопереро-
А * Продукт нафтопереробки, суміш при- бки, суміш природних вуг-
родних вуглеводнів леводнів
В Сіркоорганічна сполука, похідна сірки ді-оксиду
С Продукт полімеризації етиленоксиду в
присутності води та калію гідроксиду
D Кремнійорганічна сполука із класу полі-
силоксанів
Е Продукт, із промивних вод овечої вовни
43
98. Димексид відноситься до неводних роз- Димексид - сіркоорганічна
чинників, що використовуються в аптечній сполука, похідна сірки діо-
практиці. Вкажіть походження та хімічну природу ксиду
димексиду :
А * Сіркоорганічна сполука, похідна сірки
діоксиду
В Продукт нафтопереробки, суміш природ-них
вуглеводнів
С Продукт полімеризації етиленоксиду в
99. Поліетиленоксид-400 відноситься до не- Поліетиленоксид-400 – це
водних розчинників, що використовуються в продукт полімеризації ети-
аптечній практиці. Вкажіть його походження та леноксиду в присутності води
хімічну природу : та калію гідроксиду
А * Продукт полімеризації етиленоксиду в
В Сіркоорганічна сполука, похідна сірки ді-оксиду
С Продукт нафтопереробки, суміш природ-них
вуглеводнів
100. Для заміни жирних олій в якості невод- них Есилон-4 та Есилон-5 – це
розчинників використовують Есилон-4 та Есилон- кремнійорганічні сполуки із
5. Вкажіть їх походження та хімічну природу : класу полісилоксанів
А * Кремнійорганічні сполуки із класу по-
лісилоксанів
В Сіркоорганічні сполуки, похідні сірки діо-ксиду
С Продукти полімеризації етиленоксиду в
D Продукти нафтопереробки,
суміш природних вуглеводнів
Е Продукти, із промивних вод овечої вовни
101. В аптеку надійшов рецепт : Для визначення об’єму вка-

Rp.: Natrii hydrocarbonatis 3,0 заної мікстури складають
Aquae purificatae 200 ml об’єми всіх рідких компоне-
Sirupi simplicis 10 ml нтів.
Liquoris Ammonii anisati 5 ml Відповідно: загальний об’єм
Misce. Da. Siqna: По 1 столовій ложці 3рази мікстури дорівнює :
на день 200 + 10 + 5 = 215 (мл)
Вкажіть загальний об’єм мікстури :
А * 215 мл
В 200мл С
218 мл
D 210 мл
44
E 205 мл
102. В процесі водопідготовки необхідно ви- У процесі водопідготовки для
далити механічні домішки. Вкажіть спосіб їх видалення механічних домішок
видалення : використовують відстоювання
А * Відстоювання та декантація та деканта- цію
В Додавання кальцію гідроксиду та натрію
карбонату
С Додавання калію перманганату
D Додавання алюмокалієвих галунів
Е Додавання натрію фосфату двозаміщеного
103. Для отримання води очищеної викорис- В аптеці воду очищену

товуються різні способи. Вкажіть, яким спо- отримують способом дисти-
собом воду очищену отримують в аптеці : ляції
А * Дистиляція
В Зворотній осмосС
Електродіаліз
D Кип’ятіння Е
Іонний обмін
104. В аптечних умовах контролюється як- ість Відповідно до наказу МОЗ

води очищеної. Вкажіть, як часто прово- дять України від 15.05.06 р. № 275,
контроль якості води очищеної : якість води в аптечних умовах
А * Щодня контролюється що- дня
В Кожну змінуС
Щомісяця
D ЩоквартальноE
Щорічно
105. Воду очищену направляють до контро- льно- Відповідно до наказу МОЗ

аналітичної лабораторії на повний хімі- чний України від 15.05.06 р. № 275,
аналіз. Вкажіть, як часто : воду очищену направ- ляють в
А * 1 раз на квартал контрольно- аналітичну
В 1 раз у зміну лабораторію наповний хімічний
С 1 раз на місяцьD аналіз 1 разна квартал
1 раз на рік
Е 1 раз у день
106. Воду очищену направляють до санепід- Відповідно до наказу МОЗ
станції на бактеріологічний аналіз. Вкажіть, як України від 15.05.06 р. № 275,
часто це відбувається : воду очищену направ- ляють до
А * 1 раз на квартал санепідстанції на
В 2 рази на місяцьС бактеріологічний аналіз 1 раз
1 раз на місяць D 2 на квартал
рази у кварталE 1
раз на тиждень
45
107. Для приготування нестерильних лікар- Відповідно до наказу МОЗ
ських препаратів в аптеці використовуютьводу України від 15.05.06 р. № 275,
очищену. Вкажіть термін її зберігання : А *3 доби термін зберігання води
В 1 зміну очищеної для виготовлення
С 1 добу нестерильних лікарських
D 1 тиждень препаратів становить 3 доби
Е 5 діб
108. В аптеку надійшов рецепт, в якому лікар Неводні розчини виготовля-

виписав олійний розчин. Вкажіть посуд, в якому ють безпосередньо у кон-
необхідно його приготувати : тейнері для відпуску
А * У контейнері для відпуску
В У ємності
С У мірній колбі
D У мірному циліндріЕ
У ступці
109. Неводні розчини на в’язких нелетких Неводні розчини на в’язких
розчинниках з термостійкими речовинами нелетких розчинниках з тер-
готують при нагріванні. Вкажіть правильний мостійкими речовинами ви-
варіант технології : готовляють таким чином:
А * Нагрівають лікарську речовину та ро- нагрівають лікарську ре-
зчинник на водяній бані до температури 50-60 човину та розчинник на
ºС водяній бані до температу- ри
В Нагрівають лікарську речовину та розчин-ник 50-60 ºС
на водяній бані до температури 40-50 ºС С
Попередньо нагрівають розчинник на во- дяній
бані до температури 40-50 ºС
D Попередньо нагрівають розчинник на во-дяній
Е Розтирають лікарську речовину в ступці з
частиною попередньо підігрітого розчинника
110. Лікар виписав неводний розчин, до складу При виготовленні неводного
якого входить нелеткий розчинник та розчину на в’язкому нелет-
термолабільна речовина. Оберіть правильний кому розчиннику, до складу
варіант технології : якого входить термолабільна
А * Попередньо нагрівають розчинник у речовина, готують таким чи-
флаконі на водяній бані до температури 40- ном : попередньо нагріва- ють
50 ºС розчинник у речовини у
В Нагрівають лікарську речовину та розчин-ник контейнері (флаконі) для
на водяній бані до температури 40-50 ºС С відпуску на водяній бані до
Нагрівають лікарську речовину та розчин-ник на температури 40-50 ºС
водяній бані до температури 50-60 ºС D
Попередньо нагрівають розчинник на во- дяній
Е Розтирають лікарську речовину з части-ною
розчинника
46
111. В медичній практиці в якості зубних крапель Евтектичні сплави твердих
використовуються евтектичні сплави твердих лікарських речовин отриму-
лікарських речовин. Вкажіть техно- логію таких ють за наступною технологі-єю:
препаратів : нагрівають лікарські речовини
А * Нагрівають лікарські речовини у кон- у контейнері длявідпуску на
тейнері для відпуску на водяній бані водяній бані
В Нагрівають лікарські речовини у фарфо-
ровій чашці на водяній бані
С Розтирають лікарські речовини у ступці D
Розтирають лікарські речовини у ступці із
додаванням рівної кількості води
Е Нагрівають лікарські речовини у фарфо-
ровій чашці на водяній бані з додаванням рі-
вної кількості води
112. Для приготування 1-2 % спиртового ро- Відповідно до наказу МОЗ
зчину йоду використовують етанол. Вкажіть його України від 07.09.93 р. № 197,
концентрацію : для виготовлення 1-2 %
А * 96 % спиртового розчину йоду ви-
В 40 % користовують етанол 96 %
С 70 %
D 95 %
Е 90 %
113. Для приготування спиртового розчину Відповідно до наказу МОЗ
резорцину використовують етанол. Вкажіть його України від 07.09.93 р. № 197,
концентрацію : для виготовлення спир- тового
А *70 % розчину резорцину
В 40 % використовують етанол 70
С 90 % %
D 95 %
Е 96 %
114. Фармацевту необхідно приготувати Відповідно до наказу МОЗ
спиртовий розчин левоміцетину. Вкажіть України від 07.09.93 р. № 197,
концентрацію етанолу, яку він використав : А * для виготовлення спир- тового
70 % розчину левоміцетину
В 40 % використовують етанол 70
С 90 % %
D 95 %
Е 96 %
115. Лікар виписав в рецепті спирт камфор- ний. Відповідно до наказу МОЗ
Вкажіть концентрацію етанолу, яку ви- користав України від 07.09.93 р. № 197,
фармацевт для приготування дано- го препарату : для виготовлення спир- ту
А * 70 % камфорного фармацевт
В 40 % використав етанол 70 %
С 90 %
D 95 %
Е 96 %
47
116. В якій концентрації готують розчин Лю-голя Для внутрішнього застосу-вання
для внутрішнього застосування ? виготовляють розчин Люголя в
А *5 % концентрації 5 %.
В 1%
С 10 %
D 0,5 %
Е 3%
117. Фармацевт приготував олійний розчин При виготовлення олійного

ментолу. Вкажіть температуру розчинення розчину, до складу якого
діючої речовини: входить термолабільна речо-
А *40-50 °С вина, менто, її розчиняють при
В 60-70 °С температурі 40-50 ºС
С 30-40 °С
D 70-80 °C
Е 20-30 °C
118. Фармацевт приготував гліцериновий ро- При виготовленні гліцерино-
зчин борної кислоти. Вкажіть правильний спосіб вого розчину борної кислоти її
введення борної кислоти: розчиняють у контейнері
А *Розчиняють у контейнері (флаконі)при (флаконі) для відпуску при
підігріванні підігріванні
В Розтирають зі спиртом у ступці і змішу-ють з
С Розчиняють у підставці при кімнатній те-
мпературі
D Розчиняють у мірній колбі
E Розчиняють у ступці при розтиранні
119. Вкажіть стандартну фармакопейну ріди-ну: Відповідно до наказу МОЗ
А *Розчин формальдегіду 37 % України від 07.09.93 р. № 197, із
В Розчин кислоти борної 2 %С наведеного переліку до
Розчин фурациліну 0,02 % стандартних фармакопей- них
D Розчин кальцію хлориду 10 %Е рідин відноситься роз- чин
Розчин анальгіну 3 % формальдегіду 37 %
120. В аптеку надійшов рецепт для приготу- Для виготовлення мікстури

вання мікстури до складу якої входить калію необхідно взяти розчину ка-
бромід 4,0, настоянка валеріани 10 мл, та во-да лію броміду 20 % (1 : 5)
очищена 200 мл. Вкажіть необхідну кіль- кість 4,0 × 5 = 20 мл
розчину калію броміду 20 % (1 : 5) для
виготовлення мікстури :
А *20 мл
В 4 мл
С 10 мл
D 30 мл
Е 40 мл
48
121. Для хворого потрібно приготувати роз-чин, Щоб попередити утворення
що містить кислоту борну і камфору. Який фізичної несумісності речо-
розчинник повинен прописати лікар, щоб вини необхідно розчинити в
попередити утворення фізичної несумі-сності? розчиннику. Із вказаних роз-
А. *Спирт етиловий 70 % чинників, кислота борна і
В. Вода очищена камфора розчинні у етанолі
С. Олія соняшникова (спирті етиловому) 70 %
D. Гліцерин
Е. Спирт етиловий 40 %
122. Фармацевт приготував рідку лікарську форму Спиртові рідини, у даному

– мікстуру. Який з перерахованих інг- редієнтів він випадку настойку валеріани,
добавив у флакон (контейнер) в останню чергу: додають у флакон (контей- нер)
А *Настойка валеріани в останню чергу
В Сироп простий
С Розчин натрію броміду 20 %D
Е Вода очищена
123. Яку з наведених рідин фармацевт пови- нен Асистент повинен дозувати за
дозувати за об’ємом при приготуванні рідких об’ємом 20 % розчин на- трію
лікарських форм? броміду
А *20 % розчин натрію броміду
В Вазелінове маслоС
Етер медичний D
Олія евкаліпту
Е Гліцерин
124. Фармацевт виготовив краплі складу: За правилом виготовлення
адонізиду 5 мл, настойки валеріани, настой- ки рідких лікарських засобів у
кропиви собачої, настойки конвалії по 10 мл. контейнер для відпуску
Який інгредієнт необхідно додати до ко- спочатку добавляють адо-
нтейнеру першим? нізид, тому що він містить
А *Адонізид мінімальну кількість ета- нолу
В Настойка кропиви собачоїС (18-20 %)
Настойка конвалії
D Настойка валеріаниЕ
Суміш настойок
125. При виготовленні рідких лікарських форм, З даного переліку речовин за

за об’ємом дозують наступні рідкі інг-редієнти: об’ємом дозують тільки гру-
A *грудний еліксир дний еліксир, усі інші – за
B димексид масою, тому що вони мають
C метилсалицилат високі показники густини або
D поліетиленгліколь-400E в’язкості і втрати при дозуванні
пергідроль за об’ємом
49
126. Які з наведених рідин фармацевт пови- нен З даного переліку речовин за
дозувати за масою при приготуванні рі- дких масою дозують тільки глі-
лікарських форм? церин, усі інші – за об’ємом
A *Гліцерин
В. Концентрований розчинС.
Рідкий екстракт
D Етанол 40 %
Е 20 % розчин натрію броміду
127. Які рідкі лікарські форми необхідно Проціджувати після
проціджувати після виготовлення? виготовлення необхідно водні
A *Водні розчини розчини, усі інші перераховані
В Розчини для ін’єкцій С розчини – фільтрувати
Розчини для інфузій D
Очні краплі
Е Розчини для новонароджених
128. Вкажіть спосіб введення рідких лікарсь- ких Рідкі лікарські засоби, що
засобів, що містять ефірні олії, до складумікстур. містять ефірні олії (нашати-
A *Змішують з сиропом або частиною мік-стури рно-ганусові краплі, груд- ний
В Використовують їх для розчинення поро- еліксир) змішують з сиропом
шкоподібних компонентів або рівною кіль- кістю
С Додають у першу чергу мікстури у додатко- вому
D Змішують зі спиртовими розчинамиС контейнері, а потім пе-
Відпускають окремо реносять у контейнер для
відпуску
129. Вкажіть найбільш раціональний спосіб Екстракт беладонни до складу

введення екстракту беладонни до складу роз- рідких лікарських форм вводять
чинів. у вигляді розчину густого
A *У вигляді розчину густого екстракту (1 екстракту (1 : 2), дозуючи
: 2), дозуючи краплями краплями
В У вигляді сухого екстракту (1 : 2)
С У вигляді густого екстракту, дозуючи за
масою
D У вигляді розчину густого екстракту (1 :1),
дозуючи краплями
Е У вигляді розчину густого екстракту (1 : 2),
дозуючи за об’ємом
130. Яка особливість розчинення каль- цію Кальцію глюконат розчи-
глюконату: (2017, 196; 2018, 23; 2019, 39; 2020, неняється у воді – (1 : 50), тому
120) що його розчиняють у гарячій
A *Розчинення у гарячій воді воді – (1 : 5)
B Попередня стерилізація порошку
C Готують в асептичних умовах без пода-льшої
стерилізації
D Стабілізація розчином 0,1 М кислоти хло-
ристоводневої
E Заповнення флакону розчином на 2/3
об’єму
50
131. Вкажіть порядок введення води аромат- ної При виготовленні мікстур у
до мікстури, якщо вона використовується як допоміжний контейнер в
дисперсне середовище: першу чергу відміряють воду
А *В першу чергу ароматну, розчиняють сухі
В До додавання рідин, що містять етанол речовини, проціджують у
С В останню чергу, тому що містить ефірнуолію контейнер для відпуску,
D Після концентрованих розчинів додають рідкі лікарські за-
Е Після розчинення твердих лікарських ре-човин соби. КЗО речовин не вра-
ховують
132. Фармацевт приготував гліцериновий ро- зчин Неводні розчини виготов-

борної кислоти. Вкажіть правильний спосіб ляють у контейнері (фла- коні)
введення борної кислоти. (2014, 24; 2015, 91) { для відпуску. Кислота борна
А * Розчиняють у флаконі при пiдiгрiваннiВ краще розчиняється в
Розчиняють у підставці за кімнатної тем- гліцерині при пiдiгрiваннi на
ператури водяній бані
С Розчиняють у ступці при розтиранні
D Розтирають зi спиртом у ступці i змішу-ють з
Е Розчиняють у мiрнiй колбі
133. В аптеці виготовляють розчин для внут- За правилами виготовлення

рішнього застосування. Оберіть спосіб уве- дення мікстур водні розчини, у тому
до мікстури концентрованого розчину натрію числі й концентрова- ний
броміду. розчин натрію броміду,
A *Додають у контейнер для додають після розчинення
відпуску сухих речовин і проціджу-
B Додають у ступку вання розчину, безпосере-
C Додають у підставку дньо у контейнер для від-
D Додають у допоміжний контейнерE пуску
Додають у фарфорову чашку
134. В аптеці виготовляють неводний розчин. За правилами виготовлення
Оберіть спосіб додавання жирної олії. неводних розчинів спочаткуу
A *Відважують у контейнер для відпускупісля контейнер для відпуску
сухих речовин відважують сухі речовини,а
B Відважують у контейнер для відпускупершою потім жирні олії
C Відмірюють циліндром и додають у кон-
тейнер
D Відважують у ступку до сухих речовин
E Відважують у порцелянову чашку, де роз-
чиняють сухі речовини
135. Оберіть посуд, що використовується в Для розчинення добре роз-

аптеці для розчинення добре розчинних у воді чинних у воді очищеній ре-
очищеній речовин. човин в аптеці використо-
А *Допоміжний контейнер (підставка) вують допоміжний контей-
В Контейнер для відпускуС нер (підставку)
Ступка
D Циліндр
Е Порцелянова чашка
51
136. Фармацевт виготовляє водний розчин, до Під час розрахунку води
складу якого входить більше 3 % сухих речовин. очищеної при виготовленні
Оберіть коефіцієнт, що використо- вується при водного розчину, до складу
розрахунку об’єму води: якого входить більше 3 % сухих
A *коефіцієнт збільшення об’єму речовин, використо- вується
B коефіцієнт переходу коефіцієнт збіль- шення
C поправочний коефіцієнтD об’єму, який показує на скільки
коефіцієнт заміщення збільшується
E коефіцієнти використовувати не потрібно об’єм розчину при розчи-
ненні 1,0 г сухої речовини
137. Оберіть розчинник, що використовуєть- ся У якості розчинника при ви-
при виготовленні розчину стандартної фа- готовленні розчину стандар-
рмакопейної рідини в аптеці: тної фармакопейної рідини в
A *вода очищена аптеці використовується во- да
B етанол очищена
C масло вазеліновеD
гліцерин
E суміш води очищеної та етанолу
138. В аптеку надійшов рецепт на виготов- лення Олійні розчини відносяться до
олійного розчину. Оберіть технологію для його неводних розчинів. За
виготовлення. правилами виготовлення не-
A *У контейнер для відпуску відважуютьсухі водних розчинів спочатку у
речовини, а потім олію контейнер для відпуску
B У допоміжний контейнер відмірюютьолію та відважують сухі речовини,а
відважують сухі речовини потім олію
C Сухі речовини попередньо розчиняють уводі та
змішують з олією
D Речовини диспергують з олією у ступці
E У порцелянову чашку відважують олію та
додають сухі речовини
139. Фармацевт виготовляє неводні краплі в При виготовленні неводних
аптеці. Вкажіть спосіб уведення до них на- стойки крапель в аптеці пахучі на-
валеріани. стойки, в тому числі й на-
A *Додавання до контейнеру для відпускув стойку валеріани, додають до
останню чергу контейнеру для відпус- ку в
B Змішування в окремому контейнері з ін-шими останню чергу
настойками
C Розчинення у гарячій воді
D Змішування в окремому контейнері з час-
тиною мікстури
E Додавання у допоміжний контейнер в пе-ршу
чергу
140. Фармацевт виготовляє в аптеці мікс- туру. Під час виготовлення в ап- теці
Вкажіть, який він використав екстракт мікстури використову- ється
беладонни? розчин густого екст- ракту
A *Розчин густого екстракту беладонни B беладонни
Суміш густого та сухого екстракту бела-донни
C Сухий екстракт беладонни
D Розчин сухого екстракту беладонниE
Густий екстракт беладонни
52
141. Вкажіть послідовність додавання насто- йок і Спиртовмісні рідини дода- ють
новогаленового препарату при виготов- ленні до мікстур у контейнер для
мікстур в аптеці. відпуску за порядком
A *Адонізид, настойка беладонни, настой-ка збільшення концентрації
конвалії, настойка м’яти етанолу. Крім того, у першу
B Настойка беладонни, настойка конвалії, чергу додають сильнодіючі
адонізид, настойка м’яти засоби, звичайні та в останню
C Настойка м’яти, настойка конвалії, адоні-зид, чергу пахучі, тому раціональна
настойка беладонни послідовність додавання
D Настойка конвалії, настойка м’яти, адоні-зид, настойок і ново- галенового
настойка беладонни препарату на- ступна: адонізид
E Настойка конвалії, настойка беладонни,настойка (сильноді- ючий засіб, етанолу
м’яти, адонізид біля 18
%), настойка беладонни
(сильнодіючий засіб, етано- лу
64 %), настойка конва- лії
(етанолу 70 %), настой- ка
м’яти (пахучий засіб,
етанолу 70 %)
142. Концентровані розчини готують в аптеці за Концентрація концентрова-
масо-об'ємною концентрацією. Вкажіть, що ного розчину 1 : 100 позна-
означає позначення концентрації розчину 1 : 100: чає: 1,0 г речовини розчи-
A *1,0 г речовини і розчинника до одер- няється у розчиннику до
жання 100 мл розчину одержання 100 мл розчину
В 1,0 г речовини і 99 мл розчинника С
1,0 г речовини і 100 мл розчинникаD 1,0
г речовини і 100 г розчинника
Е 100 г речовини і 1 мл розчинника
143 Провізор приготував концентрований ро- З перерахованих речовин в

зчин для бюреткової установки. Оберіть ліка- аптеці для бюреткової уста-
рську речовину. новки виготовляють конце-
A *Натрію гідрокарбонат нтрований розчин натрію
В Кислота бензойнаС гідрокарбонату 5 %
Кодеїн
D Коларгол
Е Стрептоцид
144. Фармацевт приготував мікстуру, яка міс- тить Розрахунки об’єму концент-
4,0 натрію бензоата. Який об’єм концен- рованого 10 % (1 : 10) роз- чину
трованого 10 % (1 : 10) розчину натрію бен- зоата натрію бензоата: на- ступні
необхідно використовувати? 4,0 × 10 = 40 (мл)
A *40 мл
В 16 мл
С 0,10 мл
D 24 мл
Е 4 мл
145. Для прискорення приготування мікстур Розрахунки об’єму концент-
використовують концентровані розчини. Від- рованого 5 % (1 : 20) розчи- ну
значте об’єм 5 % (1 : 20) розчину натрію гід- натрію гідрокарбонату
рокарбонату, необхідного для приготування наступні:
мікстури, яка містить 6,0 лікарської речови- 6,0 × 20 = 120 (мл)
53
ни.
A *120 мл
В 90 мл
С 60 мл
D 30 мл
Е 20 мл
146. Перед приготуванням мікстури провізор Атропіну сульфат – от- руйна
зобов'язаний здійснити перевірку разових та речовина, тому при
добових доз для: виготовленні мікстури про-
A *атропіну сульфату візор зобов'язаний здійснити
В натрію хлориду перевірку разових та добо- вих
С настойки валеріаниD доз
іхтіолу
Е кальцію глюконату
147. В аптеку поступив рецепт на виготов- лення 20 % (1 : 5) концентрова- ного
рідкої лікарської форми: розчину натрію бро-міду:
Rp.: Sol. Natrii bromidi 4 % 200 ml T- 4,0 г – 100 мл
rae Leonuri Х – 200 мл, Х = 8,0 (г).
T-rae Convallariae 8,0 × 5 = 40 (мл).
T-rae Valerianae ana 10 ml Води очищеної:
M. D. S. : По 1 столовій ложці 2-3 рази 200 – 40 = 160 (мл)
на день
Яку кількість 20 % (1 : 5) розчину на- трію
броміду та води очищеної потрібно від- міряти?
A *40 мл та 160 мл
D 10 мл та 190 млЕ
Немає відповіді
148. Фармацевт приготував мікстуру з натрію Натрію бромід дуже добре

бромідом. Вкажіть тип дисперсної системи, що розчиняється у воді очище- ній,
утворюється. утворюючи істинний розчин
A *Істинний розчин
В Розчин високомолекулярних сполукС
Суспензія
D Колоїдний розчинЕ
Емульсія
149. При виготовленні мікстури концентро- вані Ароматна вода – діючий засіб,
розчини не використовують та не врахо- вують тому при виготовлен- ні
КЗО, якщо розчинником є: мікстури зменшувати її об’єм
A *ароматна вода за рахунок викорис- тання
В вода очищена концентрованих роз- чинів не
С вода для ін'єкційD можна
сироп простий Е
грудний еліксир
150. Фармацевт приготував мікстуру, до складу При додаванні настоянок до
якої входить настойка кропиви соба- чої. Вкажіть мікстур за рахунок заміни
тип дисперсної системи, що утворилась. розчинника утворюється
A *Опалесцююча мікстура опалесцююча мікстура (то- нка
суспензія)
54
В Істинний розчинС
Емульсія
D Розчин ВМС
Е Колоїдний розчин
151. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання Калію перманганат окис-
розчину для зовнішнього застосування. Для нюється при виготовленні
приготування розчину фармацевт вико- ристав водного розчину, тому ви-
свіжеперегнану воду очищену. Що це за користовується свіжеперег-
речовина? нана вода очищена, яка не
A *Калію перманганат містить відновлювальних
В Міді сульфатС речовин
Глюкоза
D ФенілсаліцилатЕ
Натрію бромід
152. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання Фурацилін мало розчиннийу
розчину. Яка речовина потребує прису- тності холодній воді і розчиня- ється
натрію хлориду та гарячого розчинни- ка при у гарячій воді у при-сутності
розчиненні? натрію хлориду, який
A *Фурацилін В покращує його розчин-ність
Натрію йодидС
Уротропін
D Натрію бромідЕ
Стрептоцид
153. Аптека готує розчини. Яка речовина по- Розчинність кислоти борної у
требує гарячого розчинника? воді (1 : 25), для кращого її
A *Борна кислотаВ розчинення в аптеці викори-
Натрію бромід С стовують гарячий розчинник (1 :
Анальгін 4)
Пепсин
154. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання 1,0 г етакридину лактат
розчину. Вкажіть речовину, яка потре- бує розчиняється у 50 мл холод- ної
гарячого розчинника. води та 10 мл киплячої води,
A *Етакридину лактат тому для його розчи- нення
В Міді сульфат С використовують га- рячий
Магнію оксид розчинник
D Сірка очищенаЕ
Пепсин
155. Фармацевт готує розчин. Яка речовина 1,0 г натрію тетраборату
потребує гарячого розчинника. розчиняється у 16-17 мл хо-
A *Натрію тетраборатВ лодної води та 0,5 мл кипля- чої
Саліцилова кислота С води, тому для його роз-
Аскорбінова кислотаD чинення використовують
Глутамінова кислота гарячий розчинник
Е Осарсол
156. Для покращення розчинності осарсолу уводі Для покращення розчинності
необхідно додати: осарсолу у воді необхідно
A *натрію гідрокарбонат В додати натрію гідрокарбо- нат
кислоту хлористоводневуС (0,61 г на 1,0 г речовини)
етанол
D гліцерин
55
Е Кислоту борну
157. Для приготування 100 мл розчину ета- Розрахунки етакридину лак-

кридину лактата (1 : 1000) фармацевту необ- тата:
хідно відважити етакридину лактата: 1,0 г – 1000 мл
A *0,1 Х – 100 мл, Х = 0,1 г
В 1,0
С 0,05
D 0,02
Е 0,01
158. Фармацевт готує розчин, що потребує Міді сульфат – крупнокри-
особливих умов приготування. Вкажіть речо- сталічна речовина, тому пе-
вину, яка вимагає попереднього подрібнення ред розчиненням потребує
перед розчиненням. попереднього подрібнення у
A Міді сульфат ступці
В Сірка
С Натрію саліцилат D
Е Фурацилін
159. В аптеку надійшов рецепт, в якому випи- Міді сульфат – крупнокри-
саний 0,25 % розчин міді сульфату для про- сталічна речовина, тому пе-
мивань. Вкажіть раціональний шлях введення ред розчиненням потребує
речовини. попереднього подрібнення у
A *Розтирають у ступці з водою ступці
В Розчиняють у гарячій воді в підставці С
Речовину розчиняють у холодній воді в
фарфоровій чашці
D Розтирають в ступці зі спиртом етиловимЕ
Розчиняють у воді у флаконі
160. При виготовлені рідких лікарських формза Усі настойки, у тому числі й
об’ємом дозують: настойку конвалії, про-
A *настойку конвалії писують у рецепті в міліліт-
В гліцерин рах, їх дозують за об’ємом
С олію рициновуD
іхтіол
Е дьоготь
161. Фармацевт готує розчин стандартної фа- З даного переліку до стан-
рмакопейної рідини, вкажіть цю рідину. дартної фармакопейної рі-
A *Рідина Бурова В дини відноситься рідина
Розчин желатинуС Бурова
Рідина Вейбеля D
Розчин глюкози
Е Настойка валеріани
162. Фармацевт готує розчин стандартної фа- Усі розчини стандартних
рмакопейної рідини – розчину формаліну 10 фармакопейних рідин в ап-
% 200 мл. Оберіть посуд для приготування теці виготовляють у кон-
розчину. тейнері до відпуску, споча- тку
A *Контейнер до відпуску відмірюють воду очище- ну, а
В Мірний циліндр потім додають розчин
С Допоміжний контейнерD
Банка
56
Е Колба
163. При приготуванні 500 мл 10 % розчину Розчин прописаний під умо-
рідини Бурова необхідно відміряти стандарт- ного вною назвою, тому при роз-
розчину алюмінію ацетату основного: рахунках його концентрацію
A *50 мл приймають за 1 або 100 %.
В 62,5 мл Розрахунки розчину алю-
С 25 мл мінію ацетату основного 8
D 50 мл %:
Е 250 мл 10 мл – 100 мл
Х – 500 мл, Х = 50 мл
164. Фармацевт приготував 1000 мл 20 % ро- Розчин прописаний під умо-
зчину формаліну. Вкажіть необхідну кіль- кість вною назвою, тому при роз-
стандартного розчину формальдегіду: рахунках його концентрацію
A * 200 мл приймають за 1 або 100 %.
В 100 мл Розрахунки розчину фор-
С 400 мл мальдегіду 37 %:
D 600 мл 20 мл – 100 мл
Е 800 мл Х – 1000 мл, Х = 200 мл
165. Фармацевт приготував 10 мл 1 % розчи- ну Розчин прописаний під хі-

аміаку. Вкажіть, яка кількість 10 % розчи- ну мічною назвою, тому при
аміаку та води він використав? розрахунках виходять з фак-
A *1 мл і 9 мл тичного аміаку вмісту в ста-
В 0,5 мл і 10 мл ндартному розчині.
С 0,5 мл і 0,95 мл Розрахунки 10 % розчину
D 1,5 мл і 8,5 мл аміаку:
Е 2 мл і 8 мл 1 × 10 : 10 = 1 (мл).
Води очищеної:
10 – 1 = 9 (мл)
166. Фармацевт приготував 200 мл 3 % роз- чину Розчин прописаний під хі-
перекису водню (водню пероксиду). Вкажіть, яку мічною назвою, тому при
кількість 30 % розчину перекису водню він розрахунках виходять з фа-
використав? ктичного його вмісту в
A *20 мл стандартному розчині.
В 6 мл Розрахунки розчину 30 %
С 2 мл розчину водню пероксиду: 3 ×
D 40 мл 200 : 30 = 20 (мл)
Е 60 мл
167. В аптеці приготували неводний розчин. З наданого переліку рідин до
Вкажіть неводний розчинник, який дозують за неводного розчинника, який
масою. дозують за масою ві-
A *Олія соняшникова дноситься олія соняшни-кова
В Етанол
С Настойка валеріаниD
Вода очищена
Е Вода м'ятна
168. Провізор приготував розчин на неводно- му З наданого переліку рідин до
нелеткому розчиннику. Оберіть цей роз- чинник. неводного нелеткого ро-
A *Гліцерин зчинника відноситься глі-
церин
57
В Етанол
С Настойка валеріаниD
Ефір медичний
Е Хлороформ
169. Оберіть леткий розчинник для приготу- З наданого переліку рідин до
вання неводного розчину в аптеці. леткого розчинника, що
A *Хлороформ В використовується для ви-
Олія рициноваС готовлення неводного роз-
Вода очищена чину, відноситься хлоро-форм
D Розчин глюкозиЕ
Грудний еліксир
170. Хворий дозує мікстуру столовою лож- кою. Об’єм столової ложки
Вкажіть кількість мілілітрів у столовій ложці: складає 15 мл
(2020, 29)
A *15
В 25
С 10
D 5
Е 20
171. Для виготовлення 250 мл розчину (1 : 5000) Розрахунки фурациліну:
фурациліну необхідно відважити фура- циліну: 1,0 г – 5000 мл
(2020, 42; 2021, 143) Х – 250 мл, Х = 0,05 г
A *0,05
В 0,25
С 0,5
D 0,025
Е 5,0
ТЕМА: «РІДКІ ГЕТЕРОГЕННІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ»
1. Фармацевт приготував лікарський препа- рат, Пепсин – фермент шлунко-

розчиняючи діючу речовину в воді, що вого соку, що проявляє про-
підкислена розчином кислоти хлористовод- невої теолітичну активність у ки-
(1:10). Вкажіть, для якої речовини ха- рактерна слому середовищі. В сильно
дана технологія : кислому середовищі пепсин
A * Пепсин інактивується, тому його ро-
B Танін зчиняють в воді, що підкис-
C Осарсол D лена розчином кислоти хло-
Коларгол ристоводневої (1 : 10)
2. Фармацевт приготував розчин протарголу. Протаргол насипають тон- ким
Вкажіть особливість введення протарголу : шаром у чашу на по- верхню
A *Насипають тонким шаром на поверх- ню води та залиша- ють до
води та залишають до повного розчи- нення повного розчинен- ня
B Розчиняють при збовтуванні в темному
контейнері
C Розчиняють у попередньо підігрітій воді D
Диспергують з водою при кімнатній тем-
58
пературі
E Розчиняють у підкисленій воді
3. Фармацевт приготував 2 % розчин колар- При виготовленні 2 % роз- чину
голу. Вкажіть технологію, яку він обрав : коларголу, його розчи- няють
A * Розчинив при розтиранні з водою при розтиранні з во- дою
очищеною в ступці очищеною в ступці
B Розчинив у контейнері для відпуску в воді
очищеній
C Насипав на поверхню води та залишив до
повного розчинення
D Розчинив в гарячій воді в ємності
E Розчинив при розтиранні зі спиртом в
ступці
4. Розчинність високомолекулярних сполук (ВМС) Із вказаного переліку, до групи
залежить від їх природи. Вкажіть не- обмежено необмежено набухаю- чих
набухаючі ВМС : речовин відноситься фе-
A * Пепсин B рментний препарат пепсин
КрохмальC
Желатин D
Пектин
E Метилцелюлоза
5. В аптеці приготували розчин обмежено У процесі зберігання розчин
набухаючої високомолекулярної сполуки. желатину ущільнюється. Тому
Етикеткою "Перед вживанням підігріти" перед вживанням його
оформили розчин : необхідно підігріти
A * Желатину
B ТрипсинуC
Пепсину
D МетилцелюлозиE
Панкреатину
6. В аптеку надійшов рецепт : Rp.: Пепсин – фермент шлунко- вого
Acidi hydrochlorici 3 ml соку, що проявляє про-
Pepsini 1,0 теолітичну активність у кис-
Aquae purificatae 100 ml лому середовищі. В сильно
Misce. Da. кислому середовищі пепсин
Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на день інактивується, тому його ро-
Вкажіть послідовність змішування компоне- нтів : зчиняють в воді, що підкис-
А *У підставку відміряють воду очищену, лена розчином кислоти хло-
додають розчин кислоти хлористоводневої ристоводневої
розведеної (1 : 10), розчиняють пепсин (1 : 10): у допоміжний кон-
В Пепсин розчиняють у воді і додають кис-лоту тейнер (підставку) відмі- ряють
хлористоводневу воду очищену, до- дають
С Розчиняють пепсин у кислоті хлористово- розчин кислоти хло-
дневій і додають воду очищену ристоводневої розведеної (1
D У контейнер відважують пепсин, розчи- няють : 10), розчиняють пепсин
у воді, додають кислоту хлористовод-неву
E У контейнер послідовно відважують пеп-син,
відміряють воду очищену, кислоту хло-
59
ристоводневу
7. В аптеку надійшов рецепт, до складу якого До групи обмежено набуха-

входить високомолекулярна сполука. Яка із ючих високомолекулярних
вказаних ВМС відноситься до групи обме- жено сполук відноситься жела- тин
набухаючих?
A * Желатин
B Іхтіол C
Танін D
Пепсин
8. В аптеку надійшов рецепт : Якщо не вказана концентра-
Rp.: Mucilaginis Amyli 50,0Da. ція розчину крохмалю, го-
Signa: Для клізми тують
Яку кількість крохмалю та води очищеної 2 % розчин за прописом:
використав фармацевт для приготування 1,0 крохмалю та 49 мл во- ди
препарату? очищеної
A *1,0 крохмалю; 49 мл води очищеної
B 1,0 крохмалю; 50 мл води очищеної C
2,0 крохмалю; 48 мл води очищеної D 5,0
крохмалю; 45 мл води очищеної E 10,0
крохмалю; 40 мл води очищеної
9. Фармацевт готує стабілізатор для суспен- зій. Метилцелюлоза це висо-
Яка з наведених високомолекулярних сполук є комолекулярна сполука, що за
обмежено набухаючою речовиною в гарячій воді фізико-хімічними власти-
та необмежено набухаючою вхолодній? востями, відноситься до групи
А * Метилцелюлоза обмежено набухаю- чих
B Желатин C речовин у гарячій воді та
КрохмальD необмежено в холодній
Пепсин
E Густий екстракт красавки
10. Для приготування розчину коларголу фа- Вказана технологія доцільна

рмацевт профільтрував воду до контейнеру для для розчинів коларголу в
відпуску, помістив коларгол та збовтав. Для яких концентрації до 1 %
концентрацій коларголу доцільна наведена
технологія?
А *До 1 % В
До 2 % С
До 5 % D
До 10 %
E До 20 %
11. У лікувальній практиці використовують До групи захищених колої- дів
розчини захищених колоїдів. Вкажіть речо- вину, у наведеному переліку
що відноситься до вказаної групи : відноситься протаргол
В Вісмуту нітрат основнийС
Калію йодид
D Камфора
60
12. Rp.: Sol. Protargoli 0,3 % 10 ml Гліцерин утворює плівку на
Glycerini 1,0 частинках протарголу, тим
D. S. Для промивання самим не дає їм склеювати- ся,
Вкажіть оптимальний варіант технології : А що пришвидшує процес
*Протаргол розтирають у ступці з глі- розчинення. Тому для даного
церином та додають воду пропису оптимальний варі- ант
В Гліцерин розчиняють у воді та додають технології – протаргол
протаргол розтирають у ступці з глі-
С Розчиняють протаргол в ємності та дода-ють церином та додають воду
гліцерин
D До контейнера відважують протаргол, ро-
зчиняють у воді, додають гліцерин
E До контейнера послідовно відважують
гліцерин, воду, протаргол
13. Вкажіть, яку технологію використав фар- Крохмаль – високомолеку-
мацевт для приготування розчину крохмалю лярна сполука, що відно-
: ситься до групи обмежено
A * Змішав з холодною водою, вилив до набухаючих речовин.
киплячої води та прокип’ятив протягом 1-2 хв Для приготування розчину
B Змішав з гарячою водою, вилив до холод-ної крохмалю фармацевт змі- шав
води крохмаль з холодною водою,
C Розчинив у холодній воді, потім нагрів вилив до киплячої води та
D Розчинив у контейнері для відпуску в сві- прокип’ятив протя- гом 1-2 хв
жоперегнаній профільтрованій воді очище- ній
E Розчинив в киплячій воді
14. Фармацевт приготував суспензію мето- дом Суспензія – це рідка лікар- ська
диспергування. Вкажіть стадію техноло- гії, що форма, що містить одну або
була відсутньою в процесі приготу- вання даної декілька нерозчинних
лікарської форми : подрібнених лікарських ре-
A *ПроціджуванняB човин, розподілених у рід-кому
Подрібнення дисперсійному середо- вищі. В
C Змішування D процесі приготуван- ня
Пакування E суспензії не використо- вується
Оформлення стадія проціджу-вання
15. Необхідно приготувати суспензію з неве- За правилом Дерягіна необ-

ликою кількістю рідини. Вкажіть оптимальну хідно додати рідину в кіль-
кількість рідини, яку необхідно додати за кості ½ від маси сухих речо-
правилом Дерягіна при розтиранні 10,0 цин- ку вин.
оксиду : Відповідно :
A * 5 мл 1,0 цинку оксиду ─ 0,5 мл 10,0
B 10 мл цинку оксиду ─ Х
C 2 мл Х = 5 мл
D 1 мл
E 0,5 мл
2-й варіант.
При приготуванні суспензії лікарську речо- вину
розтирають з невеликою кількістю рі- дини.
Вкажіть оптимальну її кількість за пра-
61
вилом Дерягіна, яку необхідно взяти для по-
дрібнення 20,0 цинку оксиду: (2021, 98)
A * 10 мл
В 1 мл
С 0,5 мл
D 2 мл
Е 5 мл
16. Фармацевт приготував суспензію, до складу Стрептоцид є речовиною, що

якої входить 2,0 стрептоциду. Яку кі- лькість має нерізко виражені гі-
розчину метилцелюлози 5 % необхі- дно дрофобні властивості. Екс-
використати для стабілізації суспензії? периментально встановлено
A * 2,0 кількість 5 % розчину ме-
B 0,5 тилцелюлози для стабіліза- ції
C 1,0 суспензії:
D 5,0 на 1,0 стрептоциду ─
E 0,2 1,0
на 2,0 стрептоциду ─
Х
Х = 2,0
17. Фармацевт приготував суспензію, до складу Ментол є речовиною з різко
якої входить 2,0 ментолу. Вкажіть, яку кількість 5 вираженими гідрофобними
% розчину метилцелюлози необхідно додати, властивостями. Експериме-
щоб стабілізувати суспен- зію? нтально встановлено кіль-
A * 4,0 кість 5 % розчину метилце-
B 0,5 люлози для стабілізації су-
C 1,0 спензії :
D 0,4 на 1,0 ментолу ─ 2,0
E 2,0 на 2,0 ментолу ─ Х
Х = 4,0
18. Фармацевт приготував суспензію, до складу Фенілсаліцилат є речовиною з

якої входить 2,0 фенілсаліцилату. Вкажіть нерізко вираженими гід-
оптимальну кількість 5 % розчину рофобними властивостями.
метилцелюлози, необхідну для стабілізації Експериментально встанов-
суспензії : лено кількість 5 % розчину
А* 2,0 метилцелюлози для стабілі-
B 1,0 зації суспензії:
C 3,0 на 1,0 фенілсаліцилату ─
D 4,0 1,0
E 5,0 на 2,0 фенілсалицилату ─
Х
Х = 2,0
62
19. При приготуванні суспензії лікарську ре- Згідно з правилом Дерягіна,
човину розтирають з невеликою кількістю розтирання лікарських ре-
рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за човин проводять з рідиною, в
правилом Дерягіна, яку необхідно взяти для кількості ½ від їх маси.
подрібнення 20,0 цинку оксиду: (2021, 98) Відповідно :
А * 10 мл на 1,0 ─ 0,5 мл рідини на
B 5 мл 20,0 ─ Х
C 2 мл Х = 10 (мл)
D 1 мл
E 0,5 мл
20. Фармацевт приготував суспензію з гід- З перерахованих речовин в
рофобною речовиною. Вкажіть стабілізатор якості стабілізатора диспер-
дисперсної системи : сної системи із гідрофобни- ми
A * Твін-80 речовинами частіше ви-
B Натрію хлорид користовують твін-80
C Розчин кислоти хлористоводневоїD
Розчин натрію гідроксиду
E Есилон
21. Фармацевт приготував суспензію мето-дом Методом скаламучування
скаламучування. Яку з перерахованихречовин виготовляють суспензії з
він використав для приготування препарату? речовинами, що мають ве-
A * Вісмуту нітрат основний лику щільність. З перерахо-
B Камфора ваних речовин – це вісмуту
C Стрептоцид D нітрат основний
ТерпінгідратE
Ментол
22. Стійкість суспензії підвищується при Із вказаного переліку для

введенні до її складу речовин, що збільшу- ють підвищення в’язкості диспе-
в’язкість дисперсійного середовища. Вкажіть рсійного середовища часті- ше
речовину, яку проявляє вказані вла-стивості : за все додають гліцерин
А *Гліцерин
B Вода очищенаC
Етанол
D ДимексидE
Етер
23. Для забезпечення стабільності суспензій Сірка відноситься до речо- вин

використовують поверхнево-активні речови-ни з різко вираженими гід-
(ПАР). Вкажіть оптимальну ПАР для су- спензії, рофобними властивостями. В
що містить сірку : якості стабілізатора су- спензій
A * Калійне або зелене мило сірки використову- ють калійне
B Спен-60 або зелене ми- ло
C Емульгатор № 1D
Твін-80
E Триетаноламін
63
24. Для якої лікарської речовини при приго- Із вказаного переліку дода-
туванні суспензії необхідно додавати 5 % ро-зчин вання стабілізатора необ- хідне
метилцелюлози в якості стабілізатора? А для суспензії з речо- виною, що
*Терпінгідрат має гідрофобні властивості –
B Магнію оксидC терпінгідрат
Крохмаль
D Вісмуту нітрат основнийE
25. Суспензіям, як гетерогенним системам, Із вказаного переліку речо-
властиві кінетична та седиментаційна неста- вин в якості стабілізатору
більність. Вкажіть речовину, яку використо- вують дисперсійної системи із гід-
для підвищення стабільності суспензій з рофобними речовинами ви-
гідрофобними речовинами : користовують желатозу
А *Желатоза
B Натрію хлорид C
Кислота борна D
Натрію сульфатE
Глюкоза
26. Фармацевт приготував суспензію. Вка- жіть Із вказаного переліку приго-
речовину, що утворює суспензію без додавання тування суспензій без дода-
стабілізатора : вання стабілізатора характе-
А * Магнію оксид рне для гідрофільної речо-
B КамфораC вини магнію оксиду
Сірка
D Ментол
E Фенілсаліцилат
27. Провізору необхідно приготувати 100,0 Суспензії з концентрацією
суспензії, що містить по 5,0 цинку оксиду та лікарських речовин 3 % та
крохмалю. Яку кількість води повинен відмі- ряти більше виготовляють за ма-
провізор для приготування лікарської форми? сою.
А *90 мл Лікарських речовин:
В 100 мл 5,0 + 5,0 = 10,0, тобто 10 %.
С 95 мл Відповідно:
D 96 мл води очищеної
E 103 мл 100,0 – 10,0 = 90,0 (90 мл)
28. Фармацевт приготував суспензію. Вка- жіть За правилом Дерягіна, мак-

кількість рідини для виконання правила симальний ефект диспергу-
Дерягіна. вання в рідкому середовищі
А * 0,4-0,6 мл на 1,0 лікарської речовини спостерігається при дода-
В 1,0-0,8 мл на 1,0 лікарської речовини С ванні 40-60 % рідини на 1,0
1,5-0,7 мл на 1,0 лікарської речовини D 0,9- твердої лікарської речовини.
2,0 мл на 1,0 лікарської речовини E 0,1-1,0 Відповідно: 0,4-0,6 мл на
мл на 1,0 лікарської речовини 1,0 лікарської речовини
64
29. Необхідно приготувати 100,0 суспензії, що Суспензії з концентрацією
містить по 5,0 цинку оксиду та крохмалю, а також лікарських речовини 3 % та
2,0 сірки. Яку кількість води повинен відміряти більше готують за масою.
провізор для приготування лікар- ської форми? Лікарських речовин: 5,0 +5,0 +
А * 88 мл 2,0 = 12,0 , тобто 12 %.
B 100 мл Відповідно:
C 93 мл Води очищеної
D 96 мл 100,0 – 12,0 = 88,0 (88 мл)
E 100,0
30. Стійкість суспензій підвищується при введенні Для підвищення в’язкості

до їх складу речовин, що збільшу- ють в’язкість дисперсного середовища ча-
дисперсійного середовища. Вкажіть речовину, стіше за все додають в’язкі
що володіє вказаними властивостями? рідини, такі як: гліцерин,
А *Цукровий сироп сиропи.
B Етанол Відповідно, із вказаних рі- дин
C М’ятна олія використовується цук- ровий
D Вода очищена сироп
E Вода очищена, свіжоперегнана
31. Спосіб приготування суспензій залежитьвід Суспензії з гідрофобними

властивостей речовин, що входять до їх складу. речовинами готують з дода-
Вкажіть речовини, що мають гідро- фобні ванням стабілізатора. Із вка-
властивості : заних речовин гідрофобні
A * Стрептоцид, камфора, ментол властивості мають стрепто-
B Натрію гідрокарбонат, натрію тіосульфатC цид, камфора, ментол
Кислота борна, кальцію гліцерофосфат
D Цинку оксид, крохмаль, талькE
Біла глина, тальк, бентоніт
32. Водні суспензії готують за масою та ма- со- За масою виготовляють су-
об’ємним способом. Вкажіть концентра- цію спензії з концентрацією лі-
лікарських речовин для приготування суспензії за карських речовин 3 % та
масою : більше
А *3 % та більшеB
1 % та більше C До
2%
D 2 % та більшеE
До 5 %
33. До складу мікстури входять нашатирно- анісові Додавання до водних розчи-
краплі. Поясніть причину виникненнясуспензії при нів настойок або ефірних рі-
додаванні їх до водних розчи- нів? дин сприяє утворенню су-
А * Заміна розчинника спензій та виникненню опа-
B Незмішуваність з водними розчинами лесценції в мікстурах, що
C Нерозчинність в дисперсному середовищіD пов’язано з заміною роз-
Перевищення межі розчинності чинника
65
34. Фармацевт готує лікарський препарат за У даному пропису при змі-
прописом : шуванні концентрованих
Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 2 % 30 ml Sol. розчинів натрію гідрокарбо-
Calcii chloridi 20 % 60 ml нату та кальцію хлориду з
Liquoris Ammoniі anisati 2,5 ml додаванням нашатирно-
M. D. S. По 1 столовій ложці 4 рази на день Яка анісових крапель виникає
дисперсна система при цьому виникає? A * суспензія, отримана мето- дом
Суспензія конденсації
B Емульсія
C Колоїдний розчинD
Істинний розчин
E Розчин високомолекулярних сполук
35. Фармацевт приготував суспензію з гід- Із перерахованих речовин в
рофобною речовиною. Виберіть стабілізатордля якості стабілізаторів диспе-
її приготування : рсної системи з гідрофоб-
А * Розчин метилцелюлози 5 % ними речовинами викорис-
B Натрію тіосульфатC товують
Глюкоза 5 % розчин метилцелюло- зи
D Натрію хлорид Е
36. Фармацевт готує олійну емульсію з мен- Ментол – гідрофобна речо-

толом. Укажiть спосіб уведення ментолу: (2020, вина, легкорозчинна в олії. При
62; 2021, 149) виготовленні масляноїемульсії
A *Розчиняють в олії ментол розчиня-
B Диспергують з додаванням готової емуль-сії ють в олії
C Розчиняють у воді, що використовується для
розведення первинної емульсії
D Розчиняють у готовій емульсії при нагрі- ванні
E Вводять у готову первинну емульсію
A *Розчиняє ментол в олії перед приготуван- ням
первинної емульсії
В Розтирає ментол з емульгатором, а потім з
частиною води, призначеної для розведення
первинної емульсії
С Уводить за типом суспензії до готової емульсії
D Розчиняє ментол у водi очищеній
Е Подрібнює ментол у ступці з кількома
краплями спирту, а потім змішує з первин- ною
емульсією
37. Фармацевт приготував емульсію. Вкажіть При відсутності в рецепті

олію, яку необхідно взяти : уточнення, для виготовлен- ня
A * Персикова емульсії використовують олію
B Рицинова персикову
C Вазелінове маслоD
М’ятна
E Кукурудзяна
66
38. Фармацевт готує емульсію. Яким чиномвін Кишковий антисептик фені-
ввів фенілсаліцилат у готову емульсію? лсаліцилат погано гідролізу-
A * Вводять за типом суспензії ється у кишківнику, внаслі- док
B Подрібнив з водою для розведення пер- чого олійний розчин не
винної емульсії проявляє антисептичної дії,
C Розчинив в олії тому його, як виключення,
D Розчинив у воді для розведення первинної вводять за типом суспензії
емульсії
E Розчинив у готовій емульсії
39. У відповідності з рецептом лікаря в апте- ці Кишковий антисептик фені-
необхідно приготувати емульсію, до скла- ду якої лсаліцилат у вигляді олійно-го
входить фенілсаліцилат. Як ввести лікарську розчину не проявляє ан-
речовину в емульсію, щоб препа- рат не втратив тисептичну дію. Для того, щоб
фармакологічний ефект? препарат не втратив
A * Розтерти за правилом Дерягіна з гото-вою фармакологічний ефект, йо- го
емульсією вводять в емульсію за ти- пом
B Розтерти з емульгатором та олією суспензії ─ розтираютьза
C Розтерти з готовою емульсією правилом Дерягіна з го-товою
D Розчинити у воді для розведення емульсії емульсією
E Розчинити в олії
40. Фармацевт приготував масляну емульсію, що Цинку оксид – лікарська ре-
містить цинку оксид. Вкажіть раціональ- ний човина, нерозчинна у воді та
спосіб введення речовини : олії, тому його вводять за
A * Введення за типом суспензії в готову типом суспензії в готову
емульсію емульсію
B Розчинення в олії
C Подрібнення з водою для розведення пер-
винної емульсії
D Розчинення в воді для приготування пер-
E Розчинення в готовій емульсії
39. Фармацевт приготував 100,0 масляної За відсутності уточнення щодо
емульсії. Яку кількість олії та желатози бе- руть на концентрації емульсій, для їх
приготування емульсії? приготування на 100,0 емульсії
A * 10,0 та 5,0 беруть 10,0 олії.
B 10,0 та 15,0 Желатози беруть за прави- лом
C 7,5 та 10,0 1/2 від маси олії, тобто 10,0 : 2
D 5,0 та 10,0 = 5,0
E 1,5 та 0,75
41. Фармацевт готує 100,0 масляної емульсії. За відсутності в рецепті вка-
Вкажіть кількість олії, необхідної для приго- зівок лікаря щодо концент-
тування емульсії при відсутності вказівок лі- каря рації емульсії, виготовляють 10
: %.
A * 10,0 На 100,0 емульсії беруть
B 20,0 10,0 олії
С 25,0
D 15,0
E 50,0
67
42. Лікар прописав 300,0 емульсії риб’ячого За відсутності в рецепті вка-
жиру. Яку кількість риб’ячого жиру необхід- но зівок лікаря щодо концент-
відважити фармацевту для приготування такої рації емульсії, виготовляють 10
емульсії? %.
A * 30,0 100,0 ─ 10,0 риб’ячого
B 60,0 жиру
C 15,0 300,0 ─ Х
D 3,0 Х = 30,0
E 0,3
43. Фармацевт приготував 150,0 емульсії. За відсутності в рецепті вка-
Вкажіть, яку кількість олії він взяв, якщо лі- кар не зівок лікаря щодо концент-
вказав в рецепті : рації емульсії, виготовляють 10
A * 15,0 %.
B 10,0 100,0 ─ 10,0 олії
C 30,0
D 5,0 150,0 ─ Х
E 20,0 Х = 15,0
44. В рецепті прописано 100,0 масляної ему- Експериментально встанов-

льсії. Вкажіть кількість олії, желатози та во- ди лено кількість олії, желатозита
очищеної, що необхідні для виготовлення води очищеної для виго-
первинної емульсії континентальним мето- дом : товлення первинної емульсії
A * 10,0; 5,0; 7,5 мл континентальним методом. На
B 20,0; 10,0; 30 мл 100,0 емульсії беруть: олії -
C 5,0; 10,0; 7,5 мл 10,0
D 10,0; 5,0; 1,5 мл желатози 10,0 : 2 = 5,0
E 5,0; 5,0; 5 мл води для первинної емуль-сії:
(10,0 +5,0) : 2 = 7,5 (мл)
45. Фармацевт приготував масляну емульсію, до Камфора – гідрофобна ліка-
складу якої входить камфора. Вкажіть, як рська речовина, розчинна в
фармацевт її ввів : оліях. При приготуванні ма-
A * Розчинив в олії сляної емульсії, камфору
B Ввів за типом суспензії в готову емульсію C розчиняють в олії до вве-
Розчинив у воді для розведення первинної дення в первинну емульсію
емульсії
D Розчинив у воді для приготування пер-
E Додав до лікарської форми в останню чер-гу
46. Фармацевт приготував 100,0 масляної При виготовленні масляної

емульсії. Вкажіть необхідну кількість твіну-80 : емульсії твіну-80 беруть 1/5 від
А * 2,0 маси масляного розчину.
В 4,0 Відповідно:
С 6,0 олії ─ 10,0
D 10,0 твіну-80 ─ 10,0 : 5 = 2,0
E 1,0
68
47. Емульсія містить камфору. Що прийма- ють При виготовленні емульсії
до уваги при розрахунках кількості ему- камфору розчиняють в олії.
льгатору? При розрахунках емульга- тору
А * Масу олійного розчину враховують масу олій- ного
B Масу готової емульсіїC розчину
Масу олії
D Масу води очищеної
E Масу первинної емульсії
48. Фармацевт приготував емульсію. Як вінввів Лікарські речовини, розчин- ні
водорозчинну речовину? в воді, розчинюють в ча- стині
A * Розчинив у частині води для розведен-ня води, що використо- вується
первинної емульсії для розведення первинної
B Додав до готової емульсіїC емульсії
Ввів до масляної фази
D Ввів у первинну емульсію
E Розчинив у воді для приготування первин-ної
емульсії
49. Емульсії як гетерогенні дисперсні систе-ми Емульсії як гетерогенні дис-
можуть розшаровуватися під дією різних персні системи можуть роз-
чинників. Які з наведених чинників найшви-дше шаровуватися. З наведених
призводять до розшаровування емуль- сій? чинників найшвидше приз-
А Додавання сильних електролітів водять до розшаровування
В Розведення водою С емульсій Додавання силь- них
Розведення олією D електролітів
Додавання сиропів
50. Фармацевт для стабілізації суспензії ви- Калійне мило як стабіліза-

користав калійне мило. Яка речовина вхо- дить тор використовують для
до складу суспензії? стабілізації суспензії до
А Сірка складу якої входить сірка
Камфора
D Ментол
Е Фенілсаліцилат
51. Лікар прописав емульсію оливкової олії, до Анестезин – гідрофобна лі-
складу якої входить анестезин. Для вве- дення карська речовина, розчинна в
анестезину в емульсію його необхідно оліях. При виготовленні
розчинити: масляної емульсії, анестезин
А В олії перед приготуванням емульсії розчиняють в олії перед
В У спирті та додати до первинної емульсіїС У приготуванням емульсії
D В олії перед приготуванням емульсіїЕ У
первинній емульсії
52. В аптеку надійшов рецепт на виготовлен-ня Коларгол – колоїдний роз- чин,
колоїдного розчину. Вкажіть цей розчин: А* до складу якого входить 7-8 %
Розчин коларголу срібла оксиду
В Розчин натрію хлоридуС
Неводні розчини
D Розчин глюкозиЕ
Рідина Бурова
69
53. Фармацевт приготував суспензію мето- дом При взаємодії кальцію хло-
конденсації. Оберіть речовини, що утво-рюють риду з натрію гідрокарбона-
осад: том утворюється мало роз-
А *Кальцію хлорид з натрію гідрокарбо- чинний осад кальцію карбо-
натом нату, у вигляді суспензії
B Магнію сульфат з калію йодидом
C Кофеїн-бензоат натрію з цинку оксидомD
Калію бромід з натрію бензоатом
Е Натрію бромід з камфорою
54. Нестабільність суспензії при зберіганні Тверда дисперсна фаза в су-
проявляється у вигляді: спензіях седиментує (осідає)
A *Седиментації часток під дією сили тяжіння. Се-
B Змін форми часток C диментація Чим менше
Ущільнення часток D швидкість седиментації
Розчинення часток E (осадження), тим суспензія
Флокуляції часток більш стійка та навпаки
55. Фармацевт готує суспензію з гідрофоб-ною Гідрофобною речовиною є

речовиною. Вкажіть цю речовину: ментол
A * Ментол
В Цинку оксид С
Магнію оксидD
Біла глина
Е Вісмуту нітрат основний
57. Ефект Ребіндера і правило Дерягіна тео- Ефект Ребіндера (розкли-
ретично обґрунтовують приготування: нювальна дія рідини) і пра-
A *суспензій вило Дерягіна (0,4-0,6 мл
В водних розчинів С рідини на 1,0 г речовини)
настоїв та відварів теоретично обґрунтовують
D колоїдних розчинівЕ виготовлення суспензій, і
розчинів ВМС сприяють максимальному
подрібненню порошкоподі-
бних речовин і підвищенню
стабільності суспензій
58. Суспензії готують із гідрофільних та гід- Поверхнево гідрофільними
рофобних речовин. поверхнево гідрофільни- ми називають речовини, які не-
називають речовини, які: розчинні у воді, але мають до
A *нерозчинні у воді, але мають до неї неї спорідненість
спорідненість
В розчинні у воді
C змішуються з водою
D розчинні у воді та спирті
E розчинні у воді та гліцерині
59. Який метод використовується для приго- Для покращення дії вісмуту
тування суспензії з вісмуту нітратом основ- ним? нітрату основного на шлун-
(2020, 56) ково-кишковий тракт речо-
A *Метод диспергування з прийомом ска- вину треба ввести у суспен-
ламучування зію, розтираючи в декілька
B Метод заміни розчинника прийомів з частиною роз-
C Метод фізичної конденсаціїD чинника (прийом скаламу-
Континентальний метод чування)
70
E Метод хімічної конденсації
60. В аптеці готують лікарський засіб, до складу До обмежено набухаючих

якого входить обмежено набухаюча ВМС. ВМС відносяться крох- маль,
Вкажіть цю речовину: (2017, 38; 2018,2; 2019, 75; желатин, метилцелю- лоза та
2020, 54) ін.
A *Крохмаль Для їх розчинення необхід- на
B Іхтіол C стадія набухання.
Пепсин
D Коларгол
61. До складу емульсійних систем вводять твін- Твін-80 в емульсіях застосо-
80. Вкажіть яку роль виконує твін-80 в вують в якості емульгато- ра.
емульсіях: Він сприяє з’єднанню масляної
A *Емульгатор B та водної фази.
АнтиоксидантC
D Коригент смакуE
Розчинник
62. Тип емульсії обумовлений головним чи- Тип емульсії обумовлений
ном: природою і властивостями
A. *Природою і властивостями емульга-тора емульгатора. Емульгатори 1-
B. Розміром частинок дисперсної фази го роду утворюють емуль-сію
C. Природою лікарських речовин, що вво- типу о/в, 2-го роду – в/о
дяться
D. Масою води очищеної
E. Масою олії
63. Фармацевт приготував розчин коларголу. Розчин коларголу відно- ситься

Вкажіть тип дисперсної системи? (2019, 143; до колоїдів. До скла- ду
2020, 94) коларголу входить 70 % срібла
А *Колоїдний розчин оксиду та 30 % білку
В Аерозоль
С Справжній розчинD
Емульсія
Е Суспензія
64. До складу суспензії, яка виготовлена в аптеці, Для виготовлення в аптеці
входить розчин метилцелюлози 5 %. Вкажіть, яку суспензії з гідрофобними
роль він виконує: речовинами використову- ють
A *стабілізатор B розчин метилцелюло- зи 5 %,
антиоксидант C який виконує роль
консервант стабілізатора
D розчинника E
барвник
71
65. Оберіть основні компоненти, необхіднідля Основними компонентами,
виготовлення емульсій в аптеці: необхідні для виготовлення
A *олія, вода очищена, емульгатор емульсій в аптеці є олія, во- да
B вода очищена, стабілізатор, фізіологічний очищена, емульгатор
розчин
C олія, вода очищена, суха лікарська речо-
вина
D олія, речовини, що нерозчинні в олії
E вода очищена, водорозчинні речовини,
стабілізатор
66. Фармацевт приготував розчин крохмалю. Крохмаль утворює розчин
Вкажіть тип дисперсної системи, що утво- риться. високомолекулярних спо-лук
A *Розчин високомолекулярних сполук
В Істинний розчинС
Суспензія
D Колоїдний розчинЕ
Емульсія
67. Для приготування крапель для носа вико- Розчин протарголу виготов-
ристовують розчини захищених колоїдів. Яку ляють у широкогорлому
технологічну операцію слід провести при ви- допоміжному контейнері. На
готовленні розчину протарголу? (2020, 14) поверхню води протар- гол
A *Насипати на широку поверхню води насипають тонким ша- ром без
тонким шаром без перемішування перемішування
В Розчинити у невеликій кількості гліцерину С
Розчинити у воді очищеній при збовтуван-ні
D Розтерти з невеликим об’ємом води очи-
щеної
Е Розчинити у воді очищеній при нагріванні
68. Фармацевт готує суспензію до складу якої Камфора – речовина з різко

входить 2 г камфори. Вкажіть кількість твіна-80 вираженими гідрофобними
для стабілізації суспензії: властивостями, тому для
A *0,4 стабілізації суспензії необ-
В 0,2 хідно взяти твіну-80:
С 2,0 1,0 г камфори – 0,2 г стабілі-
D 1,0 затора
Е 4,0 2,0 г – Х, Х = 0,4 г
69. Фармацевт готує суспензію до складу якої Терпінгідрат – речовина з
входить 2 г терпінгідрату. Вкажіть кількість твіна- нерізко вираженими гідро-
80 для стабілізації суспензії: фобними властивостями, тому
A *0,2 для стабілізації су- спензії
В 0,4 необхідно взяти тві- ну-80:
С 2,0 1,0 г терпінгідрату – 0,1 г
D 1,0 стабілізатора
Е 4,0 2,0 г – Х, Х = 0,2 г
72
70. Фармацевт готує суспензію до складу якої Стрептоцид – речовина з
входить 3 г стрептоциду. Вкажіть кількість твіна-80 нерізко вираженими гідро-
для стабілізації суспензії: фобними властивостями, тому
A *0,3 для стабілізації су- спензії
В 0,6 необхідно взяти тві- ну-80:
С 3,0 1,0 г стрептоциду – 0,1 г
D 1,5 стабілізатора
Е 6,0 3,0 г – Х, Х = 0,3 г
71. Фармацевт приготував суспензію кальцію Виготовлення суспензії ка-

хлориду і натрію гідрокарбонату. Вкажіть льцію хлориду і натрію гід-
стабілізатор, який використовував фармацевт: A рокарбонату відбувається за
*не використовував методом конденсації. За ре-
В твін-80 С зультатом хімічної реакції
желатозу утворюється мало розчинна
D 5 % розчин метилцелюлозиЕ речовина. Стабілізатор не
мило медичне використовують
72. Фармацевт приготував суспензію вісмуту Вісмут нітрат основний –
нітрату основного. Вкажіть стабілізатор, який гідрофільна речовина. Ста-
використовував фармацевт: білізатор для виготовлення
A *не використовував суспензії не використову- ють
В твін-80 С
желатозу
D 5 % розчин метилцелюлозиЕ
мило медичне
73. Фармацевт приготував суспензію з цинку Цинку оксид – гідрофільна
оксидом. Вкажіть стабілізатор, який викорис- речовина. Стабілізатор для
товував фармацевт: виготовлення суспензії не
A *не використовував використовують
В твін-80 С
желатозу
D 5 % розчин метилцелюлозиЕ
мило медичне
74. Фармацевт готує олійну емульсію. Вка- жіть Розрахунки олії:
кількість олії, яку необхідно взяти для 10,0 г олії – 100,0 г емульсіїХ –
приготування 150 г олійної емульсії: 150 г, Х = 15,0 г
A *15,0 г
В 12,0 г
С 10,0 г
D 20,0 г
Е 8,0 г
75. Тип емульсії визначає: 14 Тип емульсії визначає при-рода
A *природа емульгатора емульгатора. При ви-
В природа лікарських речовинС користанні емульгаторів 1-го
кількість олії роду утворюється емульсія типу
D кількість води о / в, 2-го роду – в / о
Е час приготування
73
76. До захищених колоїдів належить: (2020,128) З наданого переліку речовин
A *Протаргол до захищених колоїдів на-
В Пепсин С лежить протаргол
Желатин
D МетилцелюлозаЕ
Крохмаль
77. Оберіть колоїдну речовину, яку фарма- цевт З наданого переліку речовин за
насипав на поверхню води при виготов- ленні її даною технологією виго-
розчину в аптеці: товляються колоїдний роз- чин
A *протаргол протарголу
B цукор
C натрію гідрокарбонатD
калію йодид
E іхтіол
78. Оберіть розчин високомолекулярної спо- З наданого переліку речовин до
луки, який використав фармацевт для стабі- розчинів високомолеку-
лізації суспензії в аптеці: лярних сполук відноситься
A *розчин метилцелюлози 5 % розчин метилцелюлози 5 %
B розчин кислоти хлористоводневоїC
розчин коларголу
D розчин протарголуE
розчин глюкози
ТЕМА: «НАСТОЇ ТА ВІДВАРИ»
1. Інфундирний апарат використовують для В інфундирному апараті в

виготовлення в умовах аптек: аптеці виготовляють настої
А *Настоїв і відварів та відвари
B Емульсій
C Мазей
2. Необхідно приготувати відвар з листя му- Листя мучниці відноситься
чниці. Вкажіть співвідношення сировини і до лікарської сировини за-
водної витяжки за відсутності вказівок в ре- гального списку, тому за ві-
цепті : дсутності вказівок у рецепті,
A * 1 : 10 відповідно до вимог ДФУ та
B 1:2 наказу МОЗ України від
C 1 : 30 07.09.93. р. № 197, відвар з
D 1:5 листя мучниці виготовляють
E 1:400 у співвідношенні 1 : 10
3. Фармацевт приготував настій з трави тер- Трава термопсису містить
мопсису. За відсутності вказівок у рецепті, сильнодіючі речовини алка-
його готують у співвідношенні : лоїди. За відсутності вказі-
A * 1 : 400 вок у рецепті, відповідно до
B 1 : 30 вимог ДФУ та наказу МОЗ
C 1 : 20 України від 07.09.93. р. №
D 1 : 10 197, настій трави термопси-
E1:5 су виготовляють у співвід-
74
2-й варіант. ношенні 1 : 400
Фармацевт готує настій у співвідношенні(1 :
400). Вкажіть лікарську сировину:
A * Трава термопсису
B Кора дуба
C Трава ромашкиD
Корінь алтеї
4. Фармацевт приготував відвар кори дуба. Кора дуба відноситься до
Укажіть співвідношення рослинної сировинита лікарської сировини загаль-
екстрагенту (водного витягу): (2021, 96) ного списку, тому за відсут-
A * 1 : 10 ності вказівок у рецепті,
B 1 : 400 відповідно до вимог ДФУ та
C 1 : 30 наказу МОЗ України від
D 1 : 20 07.09.93. р. № 197, відвар з
E1:5 кори дуба виготовляють у
співвідношенні 1 : 10
5. Якої температури потрібна вода для екст- Сировина кореня алтеї, крім
рагування діючих речовин з кореня алтеї? A * інших БАР, містить слиз і
Кімнатної крохмаль. Тому настої з ко-
B 40 ºС реня алтеї готують при кім-
C 100 ºС натній температурі, щоб
D 60 ºС попередити потрапляння
E 80 ºС крохмалю до водної витяж-
ки
6. Настій з кореня алтеї в аптеці готують ме- З метою досягнення макси-
тодом холодного екстрагування. Вкажіть час мального ступеню вивіль-
настоювання : нення слизу час настоюван- ня
A * 30 хв настою з кореня алтеї 30 хв
B 20 хв
C 40 хв
D 50 хв
E 60 хв
7. Фармацевт протягом 30 хвилин настоює водну Водні витяжки з ЛРС, що
витяжку з лікарської рослинної сиро- вини та містить дубильні речовини,
проціджує її негайно після зняття ін- фундирки з проціджують негайно без
водяної бані. Вкажіть, для якої рослинної охолодження, так як вони не
сировини характерна наведена те- хнологія : розчинні у холодній воді та
A * Кора дуба випадають в осад. З перера-
B Корінь алтеї хованої
C Кореневище з коренями валеріаниD рослинної сировини ця тех-
Листя сени нологія характерна для кори
E Квітки ромашки дуба
75
8. Фармацевт приготував 150 мл настою го- Відповідно до вимог ДФУ та
рицвіту весняного з використанням сухого наказу МОЗ України від
екстракту концентрату (1 : 1), який відважив в 07.09.93. р. № 197, настій з
кількості : трави горицвіту, що містить
A * 5,0 серцеві глікозиди, виготов-
B 7,5 ляють у співвідношенні 1 :
C 10,0 30. Тому:
D 15,0 1,0 сухого екстракту ─ 30 млХ ─
E 22,5 150 мл,
Х = 5,0 г
9. В аптеці готують водну витяжку з трави Трава термопсису містить
термопсису. Вкажіть, які компоненти необ- алкалоїди. Відповідно до
хідно використовувати фармацевту для при- вимог ДФУ та наказу МОЗ
готування вказаної водної витяжки: України від 07.09.93. р. № 197,
A * Траву термопсису, розчин кислоти обробка сировини кис- лотою
хлористоводневої (1 : 10), воду очищену B потрібна для утво- рення
Траву термопсису, натрію гідрокарбонат,воду водорозчинних солей
очищену алкалоїдів. Для виготовлен-ня
C Траву термопсису, натрію хлорид, водуочищену вказаної витяжки необхі-дно
D Траву термопсису, воду очищену використовувати траву
E Настоянку термопсису, воду очищену термопсису, розчин кисло-ти
хлористоводневої роз-
веденої(1 : 10) та воду
очищену
10. Фармацевт приготував настій трави гори- Відповідно до вимог ДФУ та
цвіту. Вкажіть оптимальний час настоювання та наказу МОЗ України від
охолодження настою : 07.09.93. р. № 197, якщо об’єм
A * 15 хв і 45 хв водної витяжки мен-ше 1 літра,
B 15 хв і 15 хв оптимальний час настоювання
C 30 хв і 10 хв при нагріванні і охолодження
D 30 хв і 30 хв настою скла- дає, відповідно,
E 20 хв і 40 хв 15 хв та 45
хв
11. Фармацевт приготував настій кореня ал- теї. Керуючись вимогами стан-
У якому співвідношенні він використав кількість дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
лікарської рослинної сировини для отримання 2015 та наказу МОЗ України від
водного витягу : 07.09.93. р. № 197, настої
A * 1 : 20 кореня алтеї виготовляють у
B 1 : 10 співвідношенні 1 : 20
C 1 : 30
D 1 : 100
E 1 : 400
12. Фармацевт приготував настій з коренів і Керуючись вимогами стан-
кореневища валеріани. Вкажіть співвідно- дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
шення сировини та водного витягу для при- 2015 та наказу МОЗ України від
готування настою : 07.09.93. р. № 197, настої з
A * 1 : 30 коренів і кореневища ва-
B 1 : 400 леріани виготовляють у
C 1 : 10 співвідношенні 1 : 30
D 1 : 20
E 1 : 40
76
13. Для приготування настою згідно пропису, Керуючись вимогами стан-
необхідно узяти 1,0 листків наперстянки із дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
стандартним вмістом серцевих глікозидів (60 2015 та наказу МОЗ України від
ЖОД). Фармацевт використовував сировину із 07.09.93. р. № 197, роз-
завищеним вмістом БАР - 80 ЖОД. Вка- жіть масу рахунок маси сировини з за-
наважки листя наперстянки, яку повинен вищеним вмістом БАР про-
відважити фармацевт : водять за формулою :
A * 0,75 А В
X
B 1,0 Б
C 0,5 Розрахунок :
D 0,1 1 60
X =0,75
E 2,0 80
14. Фармацевт готує настій з квіток ромаш- ки. Квітки ромашки є лікарсь- кою
Яку особливість технології він повинен виконати: рослинною сировиною, що
A *Екстрагування проводять в щільно за-критій містить ефірну олію, то- му
інфундирці екстрагування прово- дять без
B Екстрагування проводять у підкисленому перемішування в щільно
середовищі закритій інфунди-рці
C Екстрагування проводять в слаболужному
середовищі
D Використовують неподрібнену рослинну
сировину
E Настій проціджують гарячим, без охоло-дження
15. Фармацевт приготував 300 мл настою трави Керуючись вимогами стан-

конвалії. Вкажіть, яку кількість сиро- вини і води дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
необхідно використати для при- готування цього 2015 та наказу МОЗ України від
лікарського препарату (кое-фіцієнт 07.09.93. р. № 197, настої з
водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г) : трави конвалії, яка містить
A *10,0 і 325 мл сильнодіючі БАР - серцеві
B 10,0 і 300 мл глікозиди, виготовляють у
C 10,0 і 275 мл співвідношенні (1:30), від-
D 0,75 і 300 мл повідно:
E 30,0 і 375 мл трави конвалії
1,0 ─ 30
Х ─ 300 Х = 10,0
води очищеної
300 + (10 × 2,5) = 325 (мл)
16. Фармацевт готує 100 мл водної витяжки з Настої з листя м'яти, яка є
листя м'яти. Яку кількість води йому слід сировиною загального спис-ку,
відміряти (коефіцієнт водопоглинання листя готують у співвідношен-ні (1
м'яти 2,4 мл/г) : : 10).
A *124 мл Відповідно: листя м'яти
B 110 мл 1,0 ─ 10
C 118 мл Х ─ 100 Х = 10,0
D 121 мл води очищеної:
E 126 мл 100 + (10 × 2,4) = 124 (мл)
77
17. Фармацевт приготував водний витяг ме- Методом холодного насто-
тодом холодного настоювання. Укажіть вид цієї ювання (мацерації) виготов-
сировини: (2021, 84) ляють водні витяжки з ко-
A *Корінь алтеї реня алтеї, як сировини, що
B Кора жостеру (крушини)C містить слиз і крохмаль
Листя м'яти
D Листя мучниці
Шляхом холодного настоювання готують слизь з
наступної лікарської рослинної сиро- вини :
A *Корінь алтеї B
насіння льону C
квітки ромашкиD
кора дубу
18. Фармацевт приготував настій трави гори- Трава горицвіту містить сер-
цвіту. Вкажіть особливість екстрагування діючих цеві глікозиди. При екстра-
речовин: гуванні глікозидів в лужно- му,
A *Екстрагують у нейтральному середо-вищі або кислому середовищі
B Екстрагують у слаболужному середовищіC відбувається їх гідроліз, то- му
Екстрагують у лужному середовищі цей процес проводять у
D Екстрагують у слабокислому середовищіE нейтральному середовищі
Екстрагують у кислому середовищі
19. В аптеку надійшов рецепт на настій кві- ток Мильнянка містить сапоні-ни,
мильнянки. Вкажіть особливість екстра- гування які якнайповніше екст-
сапонінів : рагуються у лужному се-
A *Екстрагують у лужному середовищі редовищі
B Екстрагують у сильнокислому середовищіC
Екстрагують у нейтральному середовищі D
Середовище не чинить впливу
20. Фармацевт приготував відвар листя сени. Відвари з листя сени з ме- тою
Вкажіть час його охолодження : уникнення переходу у витяг
A *3 години смолянистих речовин, що
B 45 хв викликають при прийомі біль і
C 10 хв різі в кишківнику, проціджують
D Не охолоджуютьE після повного
15 хв охолодження (через 3-4 го-
дини)
78
21. Для приготування 200 мл водної витяжки з Керуючись вимогами стан-
трави кропиви собачої (коефіцієнт водопо- дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
глинання 2 мл/г) для настоювання слід узяти 2015 та наказу МОЗ України від
води : 07.09.93. р. № 197, на- стій
A *240 мл трави кропиви собачої, як
B 220 мл сировини загального спи- ску,
C 200 мл виготовляють в співвід-
D 160 мл ношенні
E 210 мл (1 : 10).
трави кропиви собачої :
1,0 ─ 10
Х ─ 200 Х = 20,0
води очищеної:
200 + (20,0 × 2) = 240 (мл)
22. В аптеці готують настої з використанням При виготовленні настоїв і
стандартизованих екстрактів-концентратів замість відварів з екстрактів- концент-
лікарської рослинної сировини. Вка- жіть спосіб їх ратів, водні витяж- ки готують
введення : за правилами приготування
A * Розчиняють у воді очищеній у підста-вці рідких лікар- ських форм з
B Розчиняють в гарячій воді урахуванням вмісту сухих
C Розчиняють в концентрованих розчинах речовин. Сухі речовини
D Розчиняють в суміші води з концентрова- розчиняють у во-ді очищеній у
ними розчинами допоміжно- му контейнері
E Розчиняють в настоянках (підставці) в
першу чергу
23. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 тра- ви Водні витяжки з трави тер-
термопсису. Вкажіть кількість сухого екс- тракту- мопсису, що містить силь-
концентрату трави термопсису (1 : 1), яку нодіючі сполуки виготов-
повинен відважити фармацевт : ляють у співвідношенні (1:400).
A * 0,25 Кількість сухого
B 0,5 стандартизованого екстрак- ту
C 0,3 (1:1) відповідає кількості
D 0,2 сировини трави термопсису,
E 0,1 тобто - 0,25
24. Фармацевту необхідно приготувати вод- ну При виготовленні настоїв і

витяжку з лікарської рослинної сировини. відварів лікарську рослинну
Вкажіть, чим можна замінити рослинну си- сировину можна замінити
ровину при приготуванні препарату : стандартизованим екстра-
A * Стандартизованим екстрактом- ктом-концентратом
концентратом
B Настоянкою
C Концентрованим розчиномD
Густим екстрактом
E Ароматною водою
79
25. Вкажіть правильний спосіб введення гек- Гексаметилентетрамін у во-
саметилентетраміну в мікстуру-настій, що містить дних витяжках створює лу- жне
відвар листя мучниці : середовище і утворює з
A * Відпускають окремо у вигляді дозова-них дубильними речовинами
порошків мучниці важкорозчинні у воді
B Додають в інфундирку перед нагріваннямC танати, які випадають у вигляді
Розчиняють в готовій водній витяжці грубої суспензії, то- му
D Розчиняють у флаконі для відпуску гексаметилентетрамін
E Додають в інфундирку після екстракції відпускається окремо у
вигляді дозованих порош-
ків
26. Фармацевт приготував настій трави кро-пиви При приготуванні водної
собачої з натрію бромідом. Вкажіть, який спосіб витяжки з лікарської сиро-
введення натрію броміду він об-рав : вини порошкоподібні речо-
A *В сухому вигляді розчинив у процідже-ній вини в сухому вигляді роз-
витяжці в підставці чиняють у процідженій
B У вигляді концентрованого розчину додавдо витяжці в допоміжному
готової витяжки контейнері (підставці)
C В сухому вигляді, розчинив в інфундирці D
Розчинив в настої у флаконі для відпуску E В
окремому посуді змішав з частиною ви-тяжки,
додав до готового настою
27. Пацієнту відпустили з аптеки листя м'яти. Які Настій з лікарської рослин- ної
рекомендації з приготування настою по- винен сировини, що містить ефірні
дати провізор при відпуску лікарської рослинної олії, виготовляють вщільно
сировини? закритому посуді на водяній
А *Готувати настій в щільно закритомупосуді бані
B Готувати настій на відкритому вогні
C Готувати настій при кімнатній температу-рі
D Після настоювання витяжку негайно про-
цідити
E Після 15 хвилин настоювання витяжку
охолодити штучно
28. В аптеці готують мікстуру-настій з коре- ня Сировина кореня алтеї міс-

алтеї. Який режим екстрагування повинен тить слиз і крохмаль. Водні
застосувати фармацевт для приготування лі- витяжки з кореня алтеї го-
карської форми? тують методом холодного
А *30 хв при кімнатній температурі без ві- настоювання (мацерації)
джимання впродовж 30 хв при кімна-
B 60 хв при кімнатній температурі тній температурі без ві-
C 15 хв настоювання на водяній бані та 45 хв джимання, щоб попереди- ти
охолодження при кімнатній температурі D 30 потрапляння крохмалю до
хв настоювання на водяній бані та 10 хв водної витяжки
охолодження при кімнатній температурі E 30
хв настоювання на водяній бані та не-
гайне проціджування без охолодження
80
29. Лікар прописав мікстуру, що містить де- У одній інфундирці можна
кілька найменувань лікарської рослинної си- готувати водні витяжки з
ровини. Вкажіть види сировини, витяжки з яких сировини, що містять одна-
можна приготувати в одній інфундирці: А *Листя кову групу біологічно акти-
м'яти, квітки ромашки вних речовин. З перерахова-
B Листя м'яти, листя мучниці C них видів сировини і листя
Листя м'яти, корінь алтеї м'яти, і квітки ромашки
D Листя м'яти, кора жостеру Е містять ефірну олію
Листя м'яти, насіння льону
30. В аптеку надійшов рецепт для приготу- вання Кореневище з коренями
настою. З якої лікарської рослинної сировини валеріани містить ефірну олію,
можна приготувати цей вид витяж-ки? яка є леткою речови- ною. Як
А *Кореневище з коренями валеріани виняток з правил, з цього виду
B Коренів ревенюC лікарської сиро- вини готують
Кори дуба настій
D Кори калини E
Кори жостеру
31. Фармацевт готує водну витяжку з лікар- ської У кислому та лужному се-
рослинної сировини. Вкажіть, які діючі речовини редовищах глікозиди гідро-
екстрагуються в нейтральному се- редовищі : лізуються, тому середовище
A *Серцеві глікозиди для екстрагування серцевих
B Сапоніни C глікозидів має бути нейтра-
Алкалоїди льним
D Дубильні речовиниE
Антраглікозиди
32. Фармацевт приготував настій листя напе- Керуючись вимогами стан-

рстянки. Вкажіть, в якому співвідношенні дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
необхідно приготувати витяжку : 2015 та наказу МОЗ України від
A *1 : 400 07.09.93. р. № 197, настої з
B 1 : 20 листя наперстянки, що мі-
C 1 : 10 стять сильнодіючі речовини,
D 1 : 30 серцеві глікозиди, готують- ся в
E 1 : 50 співвідношенні
1 : 400
33. В аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть Щоб уникнути втрати лет- ких
групу БАС, екстрагування яких здійснюють в діючих речовин, сиро- вину, що
інфундирках з щільно закри- тими кришками і містить ефірні олії,
проціджують після повногоохолодження? екстрагують в інфун- дирці, що
A *Ефірні олії щільно закрита кришкою та
B Алкалоїди проціджують після повного
C Серцеві глікозидиD охолодження
Антраглікозиди
E Слизи
81
34. Фармацевт приготував настій трави тер- Трава термопсису містить
мопсису. Яка особливість екстрагування ал- алкалоїди. Суму алкалоїдів з
калоїдів з лікарської рослинної сировини? рослинної сировини екстра-
A *Екстрагують в слабокислому середо-вищі гують у слабокислому се-
B Середовище не чинить впливу редовищі, так як при цьому
C Екстрагують в лужному середовищі відбувається перехід нероз-
D Екстрагують в нейтральному середовищіE чинних у воді алкалоїдів- основ
Екстрагують в слаболужному середовищі в їх водорозчинні солі
35. Фармацевт приготував настій з лікарської Керуючись вимогами стан-

рослинної сировини у співвідношенні 1 : 30. дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
Вкажіть сировину з якої він міг приготувати настій 2015 та наказу МОЗ України від
в такому співвідношенні : 07.09.93. р. № 197, настої з ЛРС,
А *Трава горицвіту що містить сильноді- ючі
В Квітки липи речовини, в т.ч.серцеві
С Листя м’яти перцевої глікозиди, в траві горицвіту,
D Квітки ромашки лікарськоїЕ виготовляють в співвідно- шенні
Листя кропиви дводомної 1 : 30
36. Провізор приготував водну витяжку з ЛРС у Керуючись вимогами стан-

співвідношенні 1 : 30. Вкажіть види сировини, дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
витяжку з яких можна готувати втакому 2015 та наказу МОЗ України від
співвідношенні: 07.09.93. р. № 197, в
А *Трава горицвіту, кореневище з коре-нями співвідношенні 1 : 30 виго-
валеріани товляють настої з трави го-
В Квіти ромашки, листя наперстянкиС рицвіту, кореневищ з ко-
Кора дуба, листя сени ренями валеріани та іншої
D Листя мучниці, трава термопсісуЕ ЛРС, що містить сильнодію- чі
Листя м’яти, кора крушини речовини
37. Фармацевт готує настій кореня валеріанидля Керуючись вимогами стан-

відділення лікарні об’ємом 3000 мл. Вкажіть час дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
настоювання на водній бані да- ної кількості 2015 та наказу МОЗ України від
витяжки: 07.09.93. р. № 197, три- валість
А *25 хвилин настоювання на во- дяній бані
В 15 хвилин настоїв об’ємом 1000-3000 мл,
С 30 хвилин в т.ч. з коре- ня валеріани,
D 45 хвилин становить 25 хвилин
Е 10 хвилин
38. Фармацевт приготував настій з лікарської Керуючись вимогами стан-

рослинної сировини у співвідношенні 1 : 30. Для дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
якого виду сировини готують дану ви- тяжку: 2015 та наказу МОЗ України від
А *Трава конвалії 07.09.93. р. № 197, у
В Листя шавлії співвідношенні 1 : 30 виго-
С Пагони багна звичайногоD товляють витяжку з трави
Кора дуба конвалії, та інша ЛРС, що
Е Корінь алтеї містить сильнодіючі речо-вини
82
39. В аптеку надійшов рецепт для виготов- Керуючись вимогами стан-
лення відвару. Із якої лікарської рослинної дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
сировини його виготовляють? 2015 та наказу МОЗ України від
А *Кора крушини 07.09.93. р. № 197, із вказаного
В. Листя підбілу С. переліку сирови- ни відвар
Листя конвалії виготовляють із кори крушини
40.Фармацевт виготовив настій квіток рома- шки. Керуючись вимогами стан-
Вкажіть співвідношення сировини та настою: дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
A *1 : 10 2015 та наказу МОЗ України від
B 1 : 50 07.09.93. р. № 197, на- стій з
C 1 : 30 квіток ромашки (си-ровина, яка
D 1 : 20 не містить силь- нодіючих
E 1 : 400 речовин), вигото- вляють у
співвідношенні (1 :
10)
41. Фармацевт готує 180 мл настою трави го- Керуючись вимогами стан-
рицвіту. Вкажіть, яку кількість сировини він взяв дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
для приготування настою: 2015 та наказу МОЗ України від
A * 6,0 07.09.93. р. № 197, на- стій з
B 10,0 трави горицвіту, що містить
C 18,0 серцеві глікозиди,
D 15,0 виготовляють у співвідно-
E 2,0 шенні 1 : 30. Тому:
1,0 ─ 30 мл
Х 180 мл
Х = 6,0
42. Настої з рослинних матеріалів, багатих Настої з лікарської рослин- ної
водорозчинними високомолекулярними ре- сировини, що містить
човинами, відомі під назвою: водорозчинні високомоле-
A *слизи В кулярні сполуки, назива- ють
відвариС слизами (наприклад, корінь
настої алтею)
D екстрактиЕ
настойки
43. При виготовленні відварів, об’єм яких складає Керуючись вимогами стан-
1000-3000 мл, час настоювання на киплячій дарту СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
водяній бані триває: 2015 та наказу МОЗ України від
А * 40 хвилин 07.09.93. р. № 197, три- валість
В 15 хвилин настоювання на во- дяній бані
С 30 хвилин відварів об’ємом 1000-3000 мл
D 45 хвилин становить 40 хвилин
Е 14 хвилин
83
43. Лікар прописав 100 мл настою трави тер- Відповідно до вимог ДФУ та
мопсису. Вкажіть кількість екстракту- концентрату наказу МОЗ України від
трави термопсису (1 : 1), яку повинен відважити 07.09.93. р. № 197, настій з
фармацевт: трави термопсису містить
A * 0,25 алкалоїди, тому виготовля- ють
B 0,3 у співвідношенні 1 :
C 0,5 400. Кількість екстракту-
D 0,2 концентрату (1 : 1) дорів-
E 0,1 нюється кількості трави
термопсису.
Розрахунки трави термоп-сису:
1,0 г – 400 мл
Х– 100 мл, Х = 0,25 г
44. В аптеці готують відвар з листя сени. Вкажіть Відвар з листя сени проці-
особливість приготування водних витяжок з джують після повного
листя сени: (2019, 164; 2020, 38) охолодження ( не менше 2- х
A * Готують відвар, якій проціджують пі-сля годин). При охолодженні восад
повного охолодження випадають смолисті сполуки,
B Готують відвар, якій проціджують негай-но, які можуть викли- кати коліки у
без охолодження животі, тому їх видаляють при
C Готують настій шляхом холодної мацера-ції проціджу- вання відвару
D Готують настій, підкислюють хлористо-
водневою кислотою
E Готують настій у злегка лужному середо-вищу
45. Лікар виписав у рецепті настій. Оберіть, чим Лікарську рослинну сирови-ну
можна замінити лікарську рослинну си- ровину при виготовленні настою
при його виготовленні: можна замінити стандарти-
A *стандартизованим екстрактом- зованим екстрактом-
концентратом концентратом
B настойкою
C не можна замінювати
D новогаленовим препаратом (адонизидом)E
розчином ефірної олії
46. Час настоювання на водяній бані витягу з Екстрагуванням біологічно

лікарської рослинної сировини складає 30 активних сполук з рослин- ної
хвилин. Вкажіть лікарську форму. сировини протягом 30 хв в
A *Відвар B аптеці виготовляють відвар
НастойкаC
ЕкстрактD
Емульсія
E Суспензія
84
47. Аптека готує водні витяги з рослинної си- Настій кореня алтеї виго-
ровини. Яка особливість приготування на- стою товляють в аптеці холодним
кореня алтеї? настоюванням сировини
A *Холодне настоювання протягом 30 хв у допоміж- ному
В Настоювання в присутності натрію гідро- контейнері
карбоната
С Настоювання в присутності соляної кисло-ти
(кислоти хлористоводневої)
D Настоювання зі спиртом етиловим (етано-лом)
Е Настоювання в закритій інфундирці
Корінь алтеї потребує особливих умов на-
стоювання. Вкажіть яка особливість настою-
вання.
A *Холодне настоювання
В Присутність натрію гідрокарбоната
С Присутність соляної кислоти (кислоти
хлористоводневої)
D Присутність аскорбінової кислотиЕ
Негайне проціджування
48. Фармацевт отримав рецепт на приготу- вання Квітки ромашки відносять- ся

водних витягів з ЛРС. В якому співвід- ношенні до звичайної рослинної
готують настій квітів ромашки? сировини, тому настій з них
A *1 : 10 виготовляють у співвідно-
В 1 : 20 шенні 1 : 10
С 1 : 30
D 1 : 40
Е 1 : 50
2-й варіант. Вкажіть, у якому співвідношенні
фармацевт виготовив настій квітів ромашки: A *1 :
10
В 1 : 20
С 1 : 30
D 1 : 100
Е 1 : 400
49. Приготування настою потребує щільно До складу листя м’яти вхо-
закритої кришки інфундирки. Вкажіть сиро- вину, дять ефірні олії, тому настій з
що використали. рослинної сировини виго-
A *Листя м’яти товляють при щільно закри- тій
В Кора дуба кришці інфундирки
С Трава чорногорки (горицвіту весняного)D
Квітки ромашки
Е Насіння льону
85
50. Фармацевт, готує водні витяги з лікарсь- кої До складу листя м’яти, трави
рослинної сировини. Назвіть рослини, чебрецю входять ефірні олії,
екстрагування яких проводять в інфундирках, тому настій з ро- слинної
щільно закритих кришками. сировини виготов- ляють в
A *Листя м'яти, трава чебрецю інфундирці, щільно закритій
В Листя м'яти, кора дуба кришкою
С Листя м'яти, листя мучниціD
Листя м'яти, корінь алтеї
Е Листя м'яти, корінь салепу
51. Фармацевт, готує водні витяги з лікарсь- кої До складу квіток ромашки
рослинної сировини. Назвіть рослини, листя м’яти входять ефірні олії,
екстрагування яких проводять в інфундирках, тому настій з рослинної
щільно закритих кришками. сировини виготовляють в
A *Квітки ромашки, листя м'яти інфундирці, щільно закритій
В Квітки ромашки, листя сени кришкою
С Квітки ромашки, листя мучниціD
Квітки ромашки, корінь алтеї
Е Квітки ромашки, плоди чорниці
52. В аптечній технології, відповідно до тео- Відповідно до теоретичних
ретичних основ процесу екстрагування лікар- основ процесу екстрагування
ської рослинної сировини, виділяють три ста-дії: лікарської рослинної сиро-
A *стадія набухання, утворення «первин-ного вини, виділяють три стадії:
соку», масообмін стадія набухання, утво- рення
В змачування, настоювання, проціджуванняС «первинного соку», масообмін
настоювання, мацерація, перколяція
D утворення «первинного соку», масообмін,
перколяція
Е стадія набухання, утворення «первинногосоку»,
мацерація
53. Фармацевт, проводить екстрагування лі- З кора жостеру, листя сени

карської рослинної сировини. Назвіть росли- ни, з виготовляють відвари, тому що
яких готують відвари. це груба рослинна сиро- вина
A *Кора жостеру, листя сени В
Кора жостеру, трава конваліїС
Кора жостеру, листя м'яти
D Кора жостеру, квітки ромашкиЕ
Кора жостеру, корінь алтеї
54. Фармацевт готує слиз з рослинної сиро- вини, За наведеною технологією з
для якої наведена наступна технологія: готують з переліку лікарської сирови- ни
цілого насіння в співвідношенні 1 : 50 з холодною виготовляють слиз на- сіння
водою, шляхом струшування протягом 5 хвилин. айви
Назвіть сировину.
A *Насіння айви В
Насіння льону С
Насіння кропу D
Насіння гарбуза
Е Слиз блошного насіння (подорожника)
86
55. Фармацевт приготував 100 мл настою трави Трава деревію відноситься до
деревію. Вкажіть яку кількість сирови- ни і води звичайної рослинної си-
очищеної необхідно взяти (Кв =2,0): ровини, тому настій вигото-
A *10,0 і 120 мл вляється у співвідношенні 1 :
В 20,0 і 140 мл 10. Для виготовлення 100 мл
С 10,0 і 100 мл настою необхідно взяти 10,0 г
D 0,25 і 100 мл трави деревію.
Е 5,0 і 110 мл Води очищеної:
100 + 10,0 × 2,0 = 120 (мл)
56. Фармацевт приготував 100 мл настою трави Кропива собача відносить- ся
кропиви собачої. Вкажіть яку кількість сировини і до звичайної рослинної
води очищеної необхідно взяти (Кв = 2,0): сировини, тому настій виго-
A *10,0 і 120 мл товляється у співвідношен- ні 1
В 20,0 і 140 мл : 10. Для виготовлення 100 мл
С 0,10 і 100 мл настою її необхідно взяти 10,0
D 0,25 і 100 мл г.
Е 5,0 і 110 мл Води очищеної:
100 + 10,0 × 2,0 = 120 (мл)
57. Фармацевт приготував слиз насіння льо-ну. Співвідношенні насіння льону
Вкажіть співвідношення сировини та екс-трагента та екстрагенту скла- дає 1 : 30
для приготування лікарської форми: A *1 : 30
В 1 : 10
С 1 : 400
D 1 : 100
Е 1 : 20
58. Водну витяжку з якої лікарської рослин- ної До складу листя мучниці
сировини фармацевт проціджує негайно, без входять антраглікозиди, тому
охолодження? водний витяг з них
A *Листя мучниці В проціджують негайно
Трава горицвіту С
Корені алтеї
Е Квіти ромашки
59. Фармацевт виготовив водну витяжку з лі- У співвідношенні 1 : 10 ви-
карської рослинної сировини у співвідношен-ні 1 : готовляють водні витяги зі
10. Оберіть цю рослинну сировину. звичайної рослинної си-
A *Шавлії листя ровини. З наведеного пере-
В Алтеї корені С ліка це шавлії листя
Конвалії трава
D Термопсису трава Е
Наперстянки листя
60. В аптеку надійшов рецепт для приготу- вання Відвар виготовляють з гру- бої
відвару. З якої лікарської рослинної си- ровини рослинної сировини (ко- ра,
можна приготувати дану лікарську форму? корені тощо). З наведе- ного
A *Кора дуба переліка відвар виго-
В Кореневище з коренями валеріаниС товляють з кори дуба
Трава горицвіту
D Листя м’яти
Е Насіння льону
87
61. В аптеці готують водний витяг із трави До складу трави термопсису
термопсису. Вкажіть, які компоненти необхі- дно входять алкалоїди, які кра- ще
використати фармацевту для приготуван- ня екстрагуються у кислому
вказаного водного витягу. середовищі.
A *Траву термопсису, розчин кислоти хло- Компоненти, що необхідні для
ристоводневої, воду очищену виготовлення настою це: трава
В Траву термопсису, воду очищену термопсису, розчин кислоти
С Траву термопсису, натрію хлорид, водуочищену хлористоводневої, вода
D Траву термопсису, натрію гідрокарбонат,воду очищена
очищену
Е Настойку термопсису, воду очищену
62. Вкажіть сильнодіючу лікарську рослинну

сировину, з якої готують настій у співвідно- шенні
1 : 400: (2013, 119; 2020, 75) {
A *Листя наперстянки В
Трава кропиви собачоїС
Корінь алтею
D Кореневище з корінням валеріаниЕ
Листя шавлії
63. В аптеці виготовляють водні витяги. Вкажіть Настої і відвари – водні ви-
екстрагент, який використовується для тяжки з лікарської рослин- ної
виготовлення настоїв і відварів: (2021,31) сировини, тому екстра- гентом,
A * Вода очищенаВ що використовуєть- ся для їх
Спирт етиловийС виготовлення є во- да очищена
Олія персикова D
Гліцерин
Е Олія м’ятна
ТЕМА: « М’ЯКІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ»
1. Фармацевт приготував суспензійну мазь. Речовини, нерозчинні у воді і

Вкажіть речовину, яка утворює мазь даного типу : жирах, в мазі вводять по типу
A *Цинку оксид суспензії. Серед указа- них
B ПротарголC речовин такими власти-
Ментол востями володіє цинку ок- сид
D Іхтіол
2. При виготовленні жирних лініментів як основу Керуючись стандартом СТ- Н

використовують жирні олії. Яку олію використав МОЗУ 42 – 4.6 : 2015 при
фармацевт, якщо не було зазна- чено в рецепті? виготовленні жирних ліні-
А. *Олія соняшникова ментів, якщо не було зазна-
В. Вазелін чено в рецепті, як основу
С. Риб’ячий жир використовують олію со-
D. Олія кунжутна Е. няшникову
Олія евкаліптова
88
3. При приготуванні дерматологічної мазі При виготовленні дермато-
додавання якої речовини буде створювати мазь- логічної мазі – розчинна у воді
емульсію: речовина буде створю- вати
А *Протаргол мазь-емульсію Із вка- заних у
В Резорцин переліку речовин такими
С Вісмуту субнітратD властивостями воло- діє
Стрептоцид протаргол
E Ментол
2 варіант.
В аптеку надійшов рецепт на приготування мазі-
емульсії на вазелін-ланоліновій основі. Вкажіть,
яка речовина утворює мазь даного типу:
В Сірка
С Камфора D
КрохмальЕ
Ментол
4. Фармацевт приготував препарат за пропи-сом Стрептоцид і дерматол ─

: речовини, нерозчинні у воді і
Rp.: Streptocidi жирах, утворюють диспер- сну
Dermatoli ana 1,0 систему мазь-суспензію
Lanolini
Vaselini ana 5,0
M. D. S. Наносити на уражену ділянку
шкіри
B Мазь-розчин C
Мазь-емульсія
D Мазь комбінованаE
Мазь екстракційна
5. В аптеку поступив рецепт : Даний пропис – авторський
Rp: Xeroformii лінімент Вишневського
Picis liquidae Betulae ana 3,0
Olei Ricini 100,0
Misce. Da. Signa: Для змащування ран
Вкажіть вид лікарської форми :
A *Лінімент
B Мазь-емульсіяC
Паста
D Комбінована мазьE
Мазь-розчин
89
6. Фармацевт приготував суспензійний ліні- мент Лінімент Вишневського – це
Вишневського. Вкажіть спосіб введення лінімент-суспензія. Ксеро-
ксероформу : форм за правилом Дерягіна
A *Подрібнити в сухому вигляді, змішатиз подрібнюють в сухому ви-
половинною кількістю дьогтю гляді, змішують з поло-
B Подрібнити з етанолом винною кількістю дьогтю,
C Подрібнити в сухому вигляді, змішати з диспергують, додають за-
усією кількістю дьогтю лишок дьогтю і рицинову олію
D Розчинити в усій кількості оліїE
Подрібнити, змішати з олією
7. Пацієнту необхідно приготувати лінімент Для виготовлення лініменту

Вишневського. Які речовини можна викори- стати Вишневського, як правило,
як основу лініменту, керуючись вимо- гами використовують олію рици-
нормативних документів? нову, але можлива його за- міна
A * Олію рицинову або риб’ячий жир на риб’ячий жир (Ста- ндарт СТ-
B Олію соняшникову або бавовнянуC Н МОЗУ 42 – 4.6 : 2015)
Олію камфорну або блекоти
D Вазелінове масло або вазелінE
Вазелін або ланолін водний
8. Фармацевт приготував лінімент-розчин. У лініментах-розчинах про-
Оберіть тару для приготування. писані речовини розчинні в
A *Контейнер для відпуску (флакон) прописаних рідинах. Ліні-
B Циліндр C менти-розчини виготовля- ють
ПідставкаD безпосередньо у кон- тейнері
Ступка для відпуску
E Мірна колба
9. Фармацевту необхідно приготувати ліні- мент Камфора ─ речовина роз-
на персиковій олії. Вкажіть речовину, яка буде чинна в оліях, тому із пере-
утворювати з олією гомогенну сис- тему : рахованих речовин гомо- генну
А *Камфора систему буде утворю- вати
B Цинку оксидC камфора
Ксероформ D
Дерматол
10. Фармацевт приготував препарат за про- Компоненти даного пропису

писом: взаєморозчинні і утворюють
Rp.: Chloroformii лінімент-розчин
Olei Helianthi
Methylii salicylatis ana 10,0
Misce. Da.
Signa: Для втирання
А *Лінімент-розчин
B Лінімент комбінованийC
Лінімент-емульсія
90
11. Фармацевт приготував препарат за про- Ксероформ, не розчинний в
писом: олії рициновій, утворює –
Rp.: Picis liquidae Betulae лінімент-суспензію
Хeroformii ana 6,0
Olei Ricini 100,0
Misce. Da.
Signa: Бальзамічний лінімент Вишневсь-кого
А * Лінімент-суспензія B
Лінімент комбінованийC
Лінімент-емульсія
D Лінімент-розчин
12. Фармацевт приготував препарат за про- Даний пропис – лінімент-

писом: емульсія типу о / в, до складу
Rp.: Olei Helianthi 7,4 якого входить пахуча рідина –
Solutionis Ammonii caustici 2,5 ml розчин аміаку. Емульгатором є
Асіdi oleinici 0,1 олеат амо- нію, який
Misce. Da. утворюється в ре- зультаті
Signa: Лінімент аміачний. Для втирання реакції нейтраліза-ції
А *Лінімент-емульсія
B Лінімент комбінованийC
13. Фармацевт при приготуванні лініменту Для виготовлення лініменту
Вишневського замінив ксероформ другим ін- Вишневського використо-
гредієнтом. Вкажіть цю речовину : вують ксероформ, але його
A * ДерматолB можливо замінити на дер-
Анестезин C матол (згідно стандарту СТ- Н
Камфора МОЗУ 42 – 4.6 : 2015)
D Цинку оксидE
Новокаїн
14. Фармацевт приготував лінімент за пропи-сом: Даний пропис – комбінова-
Rp.: Linimenti ammoniatі 50,0 ний лінімент, типу емуль- сія-
Mentholi 0,1 розчин, аміачний ліні- мент –
Misce. Da. лінімент-емульсія, а ментол
Signa: Розтирати поперек розчинний в олії
Який тип дисперсної системи утворюється?
А *Комбінований лінімент
B Лінімент емульсійний типу в/оC
Лінімент-суспензія
D Лінімент емульсійний типу в/оE
91
15. Фармацевт готує лінімент Вишневського. Який При виготовленні лініменту
компонент можна використовувати як основу Вишневського, за умови ві-
лініменту при відсутності риб’ячого жиру, дсутності риб’ячого жиру,
керуючись вимогами нормативних до- кументів? використовують олію ри-
A *Олію рицинову B цинову (стандарт СТ-НМОЗУ 42
Олію соняшниковуC – 4.6 : 2015)
Олію камфорну
D Масло вазеліновеE
Вазелін медичний
16. Фармацевт приготував препарат за про- Оптимальний варіант те-

писом. хнології: у контейнер для
Rp.: Chloroformii 10,0 відпуску відважують олію
Olei Helianthi соняшникову, а потім леткі та
Olei Terebinthinae ana 20,0 пахучі, сильнодіючий
Misce. Da. хлороформ, далі скипидар,
Signa: Втирати в хворий суглоб. збовтують. У відповідно зі
Вкажіть оптимальний варіант технології : стандартом СТ-Н МОЗУ 42
A *У контейнер для відпуску відважують олію – 4.6 : 2015, лініменти- розчини
соняшникову, хлороформ, скипидар, збовтують виготовляють без- посередньо
B У контейнер для відпуску відважують в контейнерах для відпуску
скипидар, олію соняшникову, відмірюють
хлороформ, збовтують
C У контейнер для відпуску відважують
компоненти і проціджують у підставку, збо-
втують
D У контейнер для відпуску відмірюють
скипидар, олію соняшникову, хлороформ,
збовтують
E У контейнер для відпуску відважують
хлороформ, олію соняшникову, скипидар,
збовтують
17. Фармацевт виготовив аміачний лінімент. Аміачний лінімент – ліні- мент-

Вкажіть, які компоненти він використовував: А емульсія типу О / В, до складу
*Олію соняшникову, кислоту олеїнову, 10 % якого входить олія
розчин аміаку соняшникова, кислота
B Олію персикову, кислоту олеїнову, 10 % олеїнова, 10 % розчин амі- аку
розчин аміаку.
C Олію соняшникову, кислоту аскорбінову,10 %
розчин аміаку
D Олію соняшникову, кислоту аскорбінову,5 %
розчин аміаку
E Олію соняшникову, кислоту аскорбінову,
скипидар
92
18. Пацієнту прописано лінімент-пасту Ро- Авторський пропис – паста
зенталя. Які компоненти входять до його складу? Розенталя містить парафін,
A *Парафін, етанол, хлороформ, йод етанол, хлороформ, йод
B Олія рицинова, кальцію хлорид, спирт C
Хлороформ, метилсаліцилат, скипидар.D
Йод, калію йодид, гліцерин
E Олія соняшникова, розчин аміаку, кислота
олеїнова
19. Лініменти можна класифікувати за харак- За характером дисперсійно- го

тером дисперсійного середовища. середовища лініменти
Якого типу лініментів не існує? класифікують на: жирові,
А *Масляних спиртові, мильно-спиртові,
B Жирових C вазоліменти. Відповідно до
Спиртових існуючої класифікації не іс- нує
D Мильно-спиртовихE лініментів масляних
Вазоліментів
20. Фармацевт приготував мазь-розчин на лі- Ментол – речовина розчин- на

пофільній основі. Вкажіть речовину, яка утворює в жирах, тому в пропи- саній
мазь даного типу : основі він утворює мазь-
A *Ментол B розчин
Новокаїн C
Дерматол D
Крохмаль
Е Сірка
21. Фармацевт готує мазь на жировій основі. Ментол ─ речовина, що до- бре
Який тип мазі утворює ментол? розчиняється в жирах, з
A *Мазь-розчин B жировою основою утворює
Мазь-суспензіяC мазь-розчин
D Екстракційна мазьE
Мазь-сплав
22. Фармацевт приготував суспензійну мазь на Серед наведеного переліку
ліпофільній основі. Вкажіть речовину, що мазь-суспензію утворює ре-
утворює мазь даного типу : човина, нерозчинна в воді і
A *КсероформB ліпофільних основах – ксе-
Протаргол C роформ
Ментол
D Танін
E Рослинні екстракти
23. Фармацевт приготував мазь на гідрофіль- ній Гідрофільна, поліетиленок-
основі. Вкажіть основу, яка володіє ос- мотичним сидна основа є сплавом
ефектом і сприяє очищенню рани : A твердих та рідких ПЕО. Ос-
*Поліетиленоксидна нова добре поглинає воду та
B Желатин-гліцериноваC володіє високою осмотич- ною
Вазелін активністю
D Спермацет
E Гідрогенізовані жири
93
24. Фармацевт приготував пасту за Особливість технології паст:
прописом : розплавляють всю кіль- кість
Rp.: Zinci oxydi Amyli прописаної основи для
ana 10,0 диспергування лікар- ських
Vaselini 20,0 речовин. Це обумов- лено
Misce, ut fiat pasta. високою концентраці- єю
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки порошкоподібних речо- вин та
шкіри необхідністю досягти
Вкажіть особливість технології. максимального диспергу-
A *Розплавляють всю кількість вазелінудля вання ЛР.
диспергування лікарських речовин
B Цинку оксид і крохмаль подрібнюють зі
спиртом
С Цинку оксид і крохмаль подрібнюють з
вазеліновим маслом
D Суміш лікарських речовин змішують з
нерозплавленою основою
E Лікарські речовини подрібнюють з гліце-
рином
25. Провізор-технолог прийняв рецепт намазь : Резорцин вводять в дерма-
Rp.: Unguentі Resorcini 1,5 % 10,0 тологічну мазь за типом су-
Da. Signa: Наносити на уражені ділянки спензії для забезпечення не-
шкіри обхідної терапевтичної дії.
Яким чином фармацевт увів суху речовину в Так як його вміст у мазі ста-
лікарську форму? новить менше 5 %, резорцин
A *Подрібнив (розтер) з декількома крап-лями подрібнюють з декількома
вазелінового масла краплями вазелінового масла
B Подрібнив з декількома краплями етанолуC
Подрібнив з декількома краплями води
D Добавив до розплавленого вазелінуE
Подрібнив з частиною вазеліну
26. Фармацевт готує мазь за прописом : Вміст стрептоциду в мазі

Rp.: Streptocidi 1,0 складає :
Vaselini 9,0 1,0 ─ 10,0
Misce ut fiat unquentum. Х ─ 100,0
Da. Signa: Для лікування опіків Вкажіть Х = 10 % (понад 5 %)
раціональний спосіб введення речо-вин в За правилом Дерягіна стре-
основу : птоцид диспергують з 0,5
A *Стрептоцид диспергують з 0,5 розпла- розплавленого вазеліну
вленого вазеліну
B Стрептоцид диспергують з 4,5 розплавле-
ного вазеліну
C Стрептоцид диспергують з 0,5 нерозплав-
леного вазеліну
D Стрептоцид диспергують з 4,5 нерозплав-
леного вазеліну
E Стрептоцид диспергують з 9,0 розплавле-
ного вазеліну
94
27. Фармацевт приготував мазь з ментолом. Ментол є речовиною, роз-
Вкажіть основу, з якою речовина утворює мазь- чинною в жирах. Мазь- розчин
розчин : ментол утворює звазеліном
A *Вазелін
B Колагенова основа C
Гель метилцелюлози
D Поліетиленоксидна основаE
Фітостеринова основа
28. Фармацевту необхідно приготувати мазь, до Якщо до складу мазі вхо- дять
складу якої входять речовини, що не роз- лікарські речовини, що не
чиняються ні в основі, ні в воді в кількості понад 5 розчиняються ні в основі, ні в
%. Яким чином необхідно ввести їх воснову? воді в кількості понад 5
A *Розтерти з частиною розплавленої ос- нови %, їх за правилом Дерягіна
(2-й варіант - Вводять за типом суспензії з необхідно розтерти з час-
частиною розплавленої основи) тиною розплавленої осно-ви
B Розтерти з усією нерозплавленою основою C
Розтерти з частиною нерозплавленої осно- ви
D Розтерти зі спорідненою до основи ріди- ною
E Розтерти зі спирто-водно-гліцериновою
сумішшю
29. В аптеку звернувся пацієнт, якому необ- хідно Керуючись вимогами нор-
приготувати камфорну мазь. Якої кон- центрації мативних документів (стан-
мазь повинен приготувати фарма- цевт? дарт СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 :
A *10 % 2015), якщо в рецепті не
B 20 % вказана концентрація мазі,
C 15 % виготовляють мазь 10 %
D 5%
E 1%
30. Фармацевт розчинив речовину в ліпофі- льній Враховуючи властивості на-

основі, нагрітій до 40 С. Виберіть ре- човину ведених лікарських речовин, у
розчинну в основі: ліпофільній основі, нагрі- тій до
A *Ментол 40 С, розчиняють ментол
B Дерматол C
Ксероформ
D Кислота саліциловаE
Новокаїн
95
31. Хворому готують 50,0 цинкової мазі. Яку Якщо в рецепті не вказана
кількість цинку оксиду та вазеліну необхідно концентрація лікарської ре-
відважити фармацевту? човини у мазі, готують 10 %
A *5,0 і 45,0 мазь (стандарт СТ-Н МОЗУ 42 –
B 10,0 і 40,0 4.6 : 2015). Відповідно,
C 2,5 і 47,5 фармацевт відважує цинку
D 1,0 і 49,0 оксиду:
E 0,5 і 49,5 10,0 ─ 100,0
Х ─ 50,0 Х = 5,0
вазеліну:
50,0 – 5,0 = 45,0
32. Хворому готують мазь, яка містить про- Протаргол вводять в мазь у
таргол. Як вводять протаргол у мазеву осно- ву? вигляді золю, для чого спо-
А *Спочатку розтерти з гліцерином, а по-тім з чатку розтирають з неве-
водою ликою кількістю гліцерину (6-8
B Подрібнити з водою або етаноломC крапель на 1,0 протар- голу), а
Подрібнити з етанолом або етером потім з водою
D Спочатку розтерти з основою, а потім з
E Насипати тонким шаром на поверхню во-ди
33. Лікарські речовини у комбіновані мазі Новокаїн ─ легкорозчинна у

вводять залежно від їх властивостей. Як фа- воді речовина. При вмісті у
рмацевт повинен ввести новокаїн у мазь на складі мазі до 5 %, його по-
вазелін-ланоліновій основі? передньо розчиняють у
А *Попередньо розчинити у мінімальній мінімальній кількості во- ди
кількості води
B Подрібнити з гліцерином
D Розтерти з частиною розплавленої основиE
Розчинити в розплавленій основі
34. Фармацевт приготував мазь за прописом :Rp.: При виготовленні мазей-
Cerae flavi 4,0 сплавів, сплавлення компо-
Cetacei 3,0 нентів проводять, починаю- чи
Lanolini anhydrici 18,0 з більш тугоплавкого
Olei Amygdalari 35,0 компоненту, додаючи інші
Misce ut fiat unquentum. інгредієнти в порядку зни-
Da. Signa: Мазь для рук ження температури плав-
В якому порядку він сплавляв речовини при лення. Рідкі компоненти до-
приготуванні мазі-сплаву? дають в останню чергу. У
А *Віск - спермацет - ланолін – олія миг- вказаному прописі речовини
дальна сплавляють у наступному
B Олія мигдальна - спермацет - віск - лано-лін порядку : віск - спермацет -
C Олія мигдальна - віск - ланолін - сперма-цет ланолін - олія мигдальна
D Ланолін - віск - олія мигдальна - сперма-цет
E Ланолін - віск - спермацет - олія мигдаль-на
96
35. Фармацевт приготував емульсійну основу До складу авторської емуль-
Кутумової. Який емульгатор він використав? А сійної основи Кутумової
*Емульгатор Т-2 входить емульгатор Т-2
B Твін -80
C Розчин метилцелюлозиD
Спен-80
E Ланолін безводний
36. Фармацевт готує суспензійну мазь. Яку добре Із зазначеного переліку в
розчинну у воді речовину до складу дерматологічні мазі за ти- пом
дерматологічних мазей вводять за типом су- суспензії вводять резо- рцин (у
спензії? вигляді водного ро- зчину ця
А *Резорцин речовина швидко всмоктується
B Цинку оксид і проявляє то- ксичну дію)
C Сульфацил-натріюD
Фурацилін
37. В аптеку надійшов рецепт на мазь з кола- Коларгол вводять у мазі у
рголом. Яку допоміжну речовину використо- вигляді водних розчинів, не-
вував фармацевт для розчинення коларголу? А залежно від прописаної кі-
*Воду очищену лькості, тому як допоміжну
В Гліцерин речовину для розчинення
С Масло вазеліновеD коларголу використовують
Етанол воду очищену
E Олію соняшникову
38. В аптеку надійшов рецепт на мазь. Вка- жіть Якщо водорозчинні речови- ни
спосіб введення в мазі розчинних у воді входять до складу мазі в
лікарських речовин у кількості більше 5 %: A кількості більше 5 %, їх вводять
*Вводять за типом суспензії з частиною за типом суспензії, розтираючи
розплавленої основи з частиною розплавленої
B Розчиняють у воді очищеній основи, ви- користовуючи
C Розчиняють у розплавленій основі правило Де- рягіна
D Розчиняють у відповідній до основи ріди-ні
E Додають в кінці до готової мазі
39. Фармацевт приготував комбіновану мазь. При приготуванні комбіно-

Вкажіть, в якій послідовності він її приготу- вав : ваних мазей раціональною є
А *Суспензія – розчин – емульсія послідовність приготування
B Розчин – емульсія – суспензія C суспензія – розчин – ему-льсія
Емульсія – суспензія – розчин D
Розчин – суспензія – емульсія E
Емульсія – розчин – суспензія
40. Відповідно до способу приготування, на- До складу нафталанної мазі

фталанна мазь відноситься до: входять петролатум, нафта
A *Мазей-сплавів нафталанська, парафін. Все
B Мазей-розчинів речовини володіють гідро-
C Екстракційних мазейD фобними властивостями і
Мазей-емульсій добре сплавляються одно з
E Мазей-суспензій одною. Нафталанна мазь ві-
дноситься до
мазей - сплавів
97
41. Фармацевт приготував суспензійну мазь:Rp.: Фармацевт використовував
Zinci oxydi 5,0 такий прийом: диспергував з
Vaselini 45,0 половинною кількістю
Misce. Da. Signa: Втирати в шкіру розплавленої основи, вико-
При диспергуванні цинку оксиду він викори- ристовуючи правило Де- рягіна
стовував такий прийом :
A *Диспергував з половинною кількістю
розплавленої основи
B Диспергував за допомогою вазеліновогомасла
C Диспергував за допомогою рослинної оліїD
Диспергував за допомогою гліцерину
E Диспергував у теплій ступці з 45,0 розпла-вленої
основи
42. Фармацевту необхідно приготувати мазь з Для приготування мазі з ви-

високою осмотичною активністю. Вкажіть, яку сокою осмотичною активні-
основу доцільно використовувати : стю доцільно використову-
A *ПЕО-400 ─ 6 ч., ПЕО-1500 ─ 4 ч. вати основу, що містить ПЕО-
B Вазелін 400 ─ 6 ч., ПЕО-1500
C Вазелін 9 ч., ланолін безводний 1 ч. — 4 ч.
D Вазелін 6 ч., емульгатор Т-2 1 ч., вода
очищена 3 ч.
E Жир свинячий
43. При виготовленні дерматологічних мазейза При виготовленні дермато-
типом суспензії вводять : логічних мазей за типом
A *Ксероформ утворення суспензійної сис-
B КамфоруC теми, вводять ксероформ,
Ментол речовину, що нерозчинна в
D Протаргол воді і жирах
E Ефедрину гідрохлорид
44. Фармацевт приготував крем для масажу Крем для масажу зазначено-го
наступного складу: складу є жировим, так як до
Віск бджолиний 12,0 його складу входять лі-
Персикова олія 68,5 пофільні речовини, які легко
Спермацет 12,0 сплавляються з утворенням
Ланолін безводний 7,5 Ефірна гомогенної системи
олія лаванди 3 крап.Вкажіть
тип крему:
A *Жировий
B Безжировий C
Емульсійний D
СуспензійнийE
Комбінований
45. Серед м'яких лікарських засобів для міс- У олеогелях, засобах для мі-
цевого застосування використовуються олео-гелі. сцевого застосування, обов'-
Вкажіть обов'язковий компонент олео- гелів: язковий компонент ─ масло
A *Масло вазелінове вазелінове
B Вода очищенаC
Трагакант
D Крохмаль
98
E Желатин
46. Аптека отримала різні основи для мазей. До Поліетиленоксидна основа є
якого типу мазевих основ відноситься по- сплавом твердих та рідких
ліетиленоксидна? ПЕО. Основа добре погли- нає
A *Гідрофільні воду, володіє високою
B Жирні осмотичною активністю і
C СиліконовіD відноситься до гідрофіль- них
Дифільні основ
E Вуглеводневі
47. Фармацевту необхідно приготувати кам- Камфора є речовиною, що
форну мазь за прописом: розчиняється в жирах при 45-50
Rp.: Camphorae 10,0 °С, тому, щоб виготовити
Vaselini 60,0 вказану мазь, необхідно ка-
Lanolini anhydrici 30,0 мфору розчинити в розпла-ві
Misce, fiat unguentum. Da. вазеліну і ланоліну при
Signa: Для розтирань температурі 45-50 °С
Вкажіть, як необхідно вводити камфору до
складу мазі?
A *Розчинити в розплаві вазеліну і лано-ліну
при 45-50 °С
B Розчинити в мінімальній кількості вазелі-
нового масла, потім змішати з вазеліном і ла-
ноліном
C Розчинити у воді очищеній, заемульгувати
ланоліном, змішати з вазеліном
D Розтерти з вазеліном, додати ланолінE
Розтерти з ланоліном, додати вазелін
48. В аптеку надійшов рецепт: Вісмуту нітрат основний є
Rp.: Bismuthi subnitratis 0,4 речовиною нерозчинною ні у
Vaselini 10,0 воді, ні в основі і прописа- ний
Da. Signa: Наносити на вражені ділянки в кількості до 5 %. За правилом
Яким чином необхідно ввести лікарську ре- Дерягіна його не- обхідно
човину до складу мазі? розтерти з поло- винною
A *Розтерти з половинною кількістю мас-ла кількістю масла вазелінового,
вазелінового, додати вазелін додати вазе-лін
B Розтерти з половинною кількістю розпла-
вленого вазеліну, додати решту вазеліну
C Розчинити в основі
D Розчинити у воді, змішати з вазеліном
E Ретельно розтерти з усією кількістю осно-ви
49. Для змішування водних розчинів лікарсь-ких З перерахованих допоміж- них

речовин з мазевою основою в аптечній практиці речовин для змішування
як емульгатор найчастіше викорис-товується : водних розчинів лікарських
A *Ланолін безводний речовин з мазевою основою в
B Твіни C аптечній практиці в якості
Спени емульгатора найчастіше ви-
D Желатоза користовується ланолін
E Мила лужних металів безводний
99
50. В аптеці необхідно приготувати лікарсь-кий Із перерахованих ВМС для
засіб на основі гелю з неорганічних ре- човин. приготування гелю з неор-
Вкажіть, яку з зазначених ВМС мож-на ганічних речовин можна ви-
використовувати для приготування такої основи користовувати бентоніти
A *Бентоніти
B Ефіри целюлозиC
Крохмаль
D ПоліетиленоксидиE
Колаген
51. В аптеці необхідно приготувати емуль- сійну Для виготовлення емульсій-

мазь типу в / о з високим вмістом вод-ної фази. ної мазі типу В / О з висо- ким
Вкажіть, яка з зазначених основ є оптимальною вмістом водної фази,
для приготування такої мазі A *Вазелін + 50 % оптимальною з зазначених
ланоліну безводного основ є вазелін + 50 % ла-
B Ланолін воднийC ноліну безводного
Вазелін
D Гідрогенізований жир
E Консистентна емульсійна основа
52. При виробництві м’яких лікарських форм Із наведених нижче гідрофі-
використовують різні типи основ. Яка основа з льною є поліетиленоксидна
наведених нижче є гідрофільною? основа.
A *Поліетиленоксидна Гідрофільна, поліетиленок-
В Вазелін сидна основа є сплавом тве-
С Тваринний жир рдих та рідких ПЕО. Основа
D Гідрогенізовані жириЕ добре поглинає воду та во-
Петролатум лодіє високою осмотичною
активністю
53. Лікарські речовини у мазь вводять залеж- но Димедрол – легкорозчинна у
від їх властивостей. Як повинен фармацевт ввести воді речовина. При вмісті у
димедрол у вазелін-ланолінову основу складі мазі до 5 %, його по-
: передньо розчиняють у мі-
A *Попередньо розчинити у мінімальнійкількості німальній кількості води
води
В Подрібнити з гліцерином
С Розтерти з частиною розплавленої основиD
Розчинити у розплавленій основі
Е Подрібнити зі спиртом чи ефіром
54 Фармацевт приготував мазь за прописом:Rp.: Танін – напівколоїд, речови- на,
Tannini 0,2 що легкорозчиняється у воді.
Lanolini 3,0 Для введення його в мазь
Vaselini 10,0 необхідно розчинити у воді,
M.ut f. ung. заемульгувати лано- ліном
D.S. Змащувати уражені ділянки шкіри безводним
Який спосіб введення таніну він обрав?
A *Розчинив у воді, заемульгував ланолі-ном
безводним
В Розчинив у розплавленому вазеліні
С Розтер в ступці за правилом Дерягіна з ва-
зеліновою олією
D Розтер в ступці зі спиртом та змішав з ос-
100
новою
E Розчинив у вазеліновому маслі
55. Фармацевт виготовив препарат за пропи-сом: Димедрол – легкорозчинна у
Rp.: Dimedroli 0,3 воді речовина, тому його
Sol. Adrenalini hydrochloridi gtts. XXX розчиняють у розчині ад-
Lanolini 5,0 реналіну гідрохлориду,
Vaselini 10,0 емульгують ланоліном во-
Misce, ut fiat unguentum. дним
Da. Signa: Мазь для носа.
Вкажіть раціональний шлях введення димед-
ролу:
А *Розчиняють у розчині адреналіну, ему-
льгують ланоліном водним
В Розчиняють у воді очищеній, емульгують
ланоліном безводним
С Розчиняють за правилом Дерягіна з вазе-
ліновим маслом
D Диспергують за правилом Дерягіна з час-тиною
розплавленого вазеліну
Е Подрібнюють зі спиртом, емульгують
ланоліном
Вкажіть тип дисперсної системи.А *
В Мазь-екстракційнаС
Мазь-суспензія
D Мазь-розчин
Е Мазь комбінована
56. В аптеку поступив рецепт на виготовлен- ня Якщо не вказано концент-

стрептоцидової мазі без вказаної концент- рації. рація лікарської речовини,
Мазь якої концентрації буде готувати фармацевт? виготовляють мазь з конце-
А *10 % нтрацією ЛР 10 %
В 1%
С 20 %
D 5%
Е 2%
57. Фармацевт готує мазь-сплав. У якій пос- При виготовленні мазі- сплаву
лідовності сплавляти речовини: враховують темпера- туру
А *Віск, вазелін, абрикосова олія плавлення речовин. Спочатку
В Віск, абрикосова олія, вазелін С треба розплавити тугоплавку
Послідовність немає значення D речовину віск, потім
Абрикосова олія, віск, вазелін Е легкоплавку вазе- лін, в кінці
Вазелін, віск, абрикосова олія додають рідку
абрикосову олію
101
58. Фармацевт готує емульсійну мазь. Яка Незалежно від концентрації в
речовина вводиться в мазь у вигляді розчину, мінімальній кількості води
незалежно від концентрації? розчиняють коларгол
А *КоларголВ
Ментол
С Калію йодидD
Резорцин
Е Сульфацил натрію
59. Вкажіть, до якого типу дисперсних сис-тем При нагріванні в процесі ви-
належить лінімент Розенталя: готовлення і перед застосу-
А *розчин ванням лініменту парафін
В суспензійний С розплавляється і утворюєть- ся
емульсійний D гомогенна система – лі-
екстракційнийЕ німент-розчин
сплав
60. Фармацевт приготував суспензійний лі- При виготовленні суспен-

німент. Вкажіть спосіб введення сухих речо-вин. зійних лініментів сухі речо-
А *Диспергують у ступці за правилом Де-рягіна вини диспергують у ступціза
з рідкими компонентами правилом Дерягіна з рі-
B У флакон відважують сухі речовини і до- дкими компонентами (0,4-
дають рідкі компоненти 0,6 на 1,0 г речовини). Да- ний
C Відмірюють в ступку рідкі компоненти і технологічний прийом сприяє
додають сухі речовини подрібненню лікар- ських
D Змішують в підставці з рідкими компоне- речовин і підвищенню
нтами стабільності суспензійного
E Подрібнюють сухі речовини в випарюва- льній лінімента
чашці і змішують з рідкими компонен- тами
61. До якої групи мазевих основ відносяться Жири відносяться до гідро-

жири? фобних мазевих основ, во- ни
А *Гідрофобні не змішуються з водою або з
B Дифільні/ емульсійніС водними розчинами, але
Гідрофільні добре розчиняють ліпо- фільні
D Силіконові E речовини.
Адсорбційні
62. Для приготування мазей використовують До вуглеводних компонен- тів

ліпофільні основи. Вкажіть ліпофільний основ відноситься пара- фін,
компонент основ, який відноситься до вугле- який застосовується як
воднів. ущільнювач для підвищення
А *Парафін В в’язкості основ
Есилон-4 С
СпермацетD
Комбіжир
Е Фітостерин
102
63. Вкажіть спосіб введення в мазі водороз- Водорозчинні лікарські ре-
чинних лікарських речовин, прописаних в кі- човини, які прописані в кі-
лькості до 5 %. лькості до 5 % вводяться у мазі
А *Розчиняють в невеликій кількості водиВ шляхом розчинення їху
Розтирають з жирним або вазеліновим маслом невеликій кількості водиз
C Розтирають зі спиртом подальшим емульгуван- ням
D Розтирають з розплавленою основою ланоліном.
E Розтирають з частиною розплавленої ос-
нови
64. Фармацевт приготував мазь, призначену для Для запобігання потраплян- ня

нанесення на відкриту раневу поверхню.Вкажіть мікроорганізмів у рану домазі,
додаткову вимогу, якій повинна від-повідати що призначена для на-
така мазь: несення на відкриту рану,
A * СтерильністьB висувають додаткову вимо- гу
Ізотонічність C стерильність
Ізов’язкість
D Пролонгована діяE
Ізоіонічність
65. Фармацевт приготував мазь на вазеліні. Камфора – летка, пахуча
Вкажіть речовину, яку вводять в основу піді- гріту речовина, тому при вигото-
до 40 ℃: (2019, 152; 2021, 45) вленні мазі на вазелін її вво-
A * Камфора дять в основу підігріту до 40℃
B Кислота бензойнаC
Анестезин
D СтрептоцидE
Вінілін
66. В аптеці виготовляють гомогенний ліні- мент. З переліку речовин в олії
Оберіть лікарську речовину, яку роз- чиняють в розчиняється ментол
олії:
A * ментол
B протаргол
C кислота аскорбіноваD
натрію хлорид
E тальк
67. При виготовленні мазі фармацевт розтер у Сухі нерозчинні речовини,що
ступці суху нерозчинну речовину з поло- виною прописані у кількості 5
розплавленої основи. Вкажіть тип ди- сперсної % і більше, у суспензійні мазі
системи мазі. додають шляхом їх ро-
A *Суспензійна зтирання з половиною кіль-
B Розчин кістю розплавленої основи
C КомбінованаD (правило Дерягіна)
Емульсійна E
Сплав
103
68. До складу мазі на емульсійній основі входить Калію йодид добре розчи-
калію йодид. Вкажіть спосіб уведен- ня речовини няється у воді очищеній, тому
в основу. його розчиняють у воді та
A *Розчиняють у воді очищеній емульгують основою
B Розчиняють у 0,9 % розчині натрію хло-риду
C Розтирають з маслом вазеліновимD
Змішують з вазеліном
E Розчиняють у розплавленій основі
69. В аптеці виготовили мазь. Оберіть тарудля її Для пакування мазей в

відпуску: аптеці використовують
A *банка (контейнер для відпуску) банки (контейнери для
B флакон відпуску)
C підставка (допоміжний контейнер)D
ступка
E порцелянова чашка
70. До складу м’якої лікарської форми вхо- дить Згідно ДФУ, якщо до складу
понад 20 % сухих речовин. Вкажіть лі- карську м’якої лікарської форми
форму. входить понад 20 % сухих
A *Паста B речовин, це паста
ЛініментC
ЕмульсіяD
Мазь
E Розчин
71. Аптека готує м'які лікарські засоби. Вка-жіть Ментол розчиняється у лі-
речовину, яка з гідрофобною основою утворює підах, утворюючи з гідро-
мазь-розчин. фобною основою мазь-
А *Ментол розчин
В Стрептоцид С
Резорцин
72. Аптека готує м'які лікарські засоби. Вка- жіть Цинку оксид відноситься до
речовину, яка утворює суспензійний лі- німент. нерозчинних речовин, тому
А *Цинку оксид В утворює суспензійнийлінімент
Натрію бромід С
Анальгін
D Фенілсаліцилат Е
Пепсин
73. Аптека готує м'які лікарські засоби. Вка- жіть Біла глина відноситься до
А *Біла глина утворює суспензійний лі-
В Резорцин німент
С Кислота олеїноваD
Фенілсаліцилат Е
Осарсол
104
74. Аптека готує м'які лікарські засоби. Вка- жіть Стрептоцид відноситься до
А *Стрептоцид В утворює суспензійний лі-
Натрію бромідС німент
Анальгін
Резорцин
75. Вкажіть обмежено набухаючу високомо- До набухаючої високомо-

лекулярну сполуку, що використовується як лекулярної сполуки, що ви-
формоутворювач в м’яких лікарських фор- мах. користовується як формо-
А *Натрію карбоксиметилцелюлоза утворювач в м’яких лікар- ських
В Пепсин формах, відноситься натрію
С Екстракт беладонниD карбоксиметилце-люлоза
Коларгол
Е Натрію хлорид
76. При виготовленні дерматологічних мазейза Цинку оксид – нерозчинна

типом суспензії вводять: речовина, тому при вигото-
А *цинку оксид вленні дерматологічних ма-
В ментол зей його вводять за типом
С іхтіол суспензії
D димедрол
Е камфору
77. Бентоніти у складі мазей виконують роль: Бентоніти у складі мазей

А *основи виконують роль гідрофільної
В емульгатора С основи
стабілізатораD
консерванта Е
пролонгатора
78. Фармацевту необхідно приготувати мазь, до Якщо до складу мазі входить
складу якої входить ментол (до 5 %) на гі- ментол (до 5 %), його вво-дять у
дрофобній основі. Як вводять цю речовину в дерматологічну мазь шляхом
дерматологічну мазь? розчинення у поді- бній до
А *Розчиненням у подібній до основи ріди-ні основи рідині, яку беруть у
В Розчиненням у невеликій кількості води С У рівній кількості
вигляді тонкого порошку за типом су-спензії
D Розчиненням у підплавленій основі Е
Сплавленням з основою
79. Фармацевт готує мазь поверхневої дії.Яку З наданого переліку мазь

основу він повинен використати? поверхневої дії утворює ва-
А *Вазелінову зелінова основа
В Колагенову
С Поліетиленоксидну D
Мильно-гліцериновуЕ
Карбополову
105
80. Для приготування мазі фармацевт додат- ково Парафін відноситься до ву-
використав парафін. Вкажіть, яку роль парафін глеводних компонентів ос-
відіграє в технології? (2020, 61) нови, який застосовується як
А *Ущільнювач ущільнювач для підви- щення
В Для диспергування порошківС в’язкості основи
Основа
D КонсервантЕ
Емульгатор
81. Водний ланолін складається з: (2020, 78) А Водний ланолін складається з
*70 чистин ланоліну безводного та 30 ча-стин 70 чистин ланоліну безво-
води дного та 30 частин води
В 80 чистин ланоліну безводного та 20 час-тин
води
С 90 чистин ланоліну безводного та 10 час-тин
води
D 50 чистин ланоліну безводного та 50 час-тин
води
Е 5чистин ланоліну безводного та 95 частинводи
ТЕМА: «СУПОЗИТОРІЇ»
1. В аптеці є гідрофобна супозиторна основа. Яка Якщо немає інших вказівок, то

температура її плавлення, якщо немає вказівок у температура плавлення (за ДФ
власній статті? України) для супози- торіїв, що
А *Не більше 37,0 СВ виготовлені на лі- пофільній
Не більше 37,8 С С Не (гідрофобній) ос- нові, не
більше 36,6 С D Не повинна перевищу-вати 37 °С
більше 38,0 С Е Не
більше 36,0 С
2. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії з В'язкі лікарські рідини, вво-

іхтіолом. Як вводять іхтіол в супозиторну масу дять у супозиторну масу
при їх викачуванні? вкінці; без додавання ла-
А * Вводять у супозиторну масу в кінці;без ноліну безводного
додавання ланоліну безводного
В Розчиняють у воді, емульгуючи ланоліном
безводним
С Вводять у суміші рідин, які підходять дооснови
D Розчиняють у рідині, яка підходить до ос-
нови, добавляють парафін, щоб уникнути
зниження температури плавлення
Е Вводять у супозиторну масу вкінці; дода-ють
ланолін безводний, як пластифікатор
106
3. Необхідно приготувати супозиторії (на гі- Протаргол вводиться в су-
дрофобній основі) з протарголом. позиторії за наступною тех-
Вкажіть особливості введення протарголу: A * нологією: диспергують з
Диспергують з гліцерином, а потім до-дають гліцерином, який виступає як
воду і емульгують пептизатор, а потім до- дають
B Розчиняють у частині розплавленої осно-ви воду і емульгують
C Розчиняють у всій кількості розплавленоїоснови
D Вводять до складу гідрофобної маси у ви-
гляді найдрібнішого порошку
E Розтирають з декількома краплями жирноїолії
(персикової, мигдальної)
4. Фармацевт приготував супозиторії зі стре- Стрептоцид є речовиною

птоцидом на поліетиленоксидній основі. Вкажіть розчинною в поліетиленоо-
спосіб введення речовини в основу :A * ксидній основі, тому його
Розчинення у розплавленій основі розчиняють безпосередньо у
B Емульгування і змішування з основою C розплавленій основі
Розтирання з невеликою кількістю водиD
Введення за типом суспензії
Е Змішують з вазеліновим маслом
5. Фармацевт приготував супозиторії (куль- ки) на Щоб виготовити желатино-
желатино-гліцериновій основі. Вка- жіть гліцеринову основу – фар-
співвідношення желатини, води, гліце- рину : мацевт повинен дотримува-
A *1 : 2 : 5 тися співвідношення, вказа-
B 3:3:3 ного в офіцинальному про- писі
C 1:6:3 :
D 4:1:4 желатини – 1 частина,
E 1:1:8 води – 2 частини,
гліцерину – 5 частин
6. Фармацевт приготував супозиторії на жи- ровій Якщо не вказана основа в
основі методом виливання. Вкажіть основу, яку супозиторіях, що виготов-
необхідно використати : ляють методом виливання, то
A *Бутирол використовується бути- рол
B Вазелін
C Масло какаоD
Віск
E Спермацет
7. Фармацевт приготував супозиторії мето- дом Гідрофобні та гідрофільні
виливання. Який коефіцієнт він викори- став при основи, мають різну щіль-
розрахунку желатино-гліцеринової основи? ність, тому при розрахунку
A *Коефіцієнт перерахунку желатино-гліцеринової (гід-
B Коефіцієнт збільшення об'ємуC рофільної) основи, викорис-
Коефіцієнт водопоглинання D товують коефіцієнт пере-
Ізотонічний коефіцієнт рахунку 1,21
E Коефіцієнт загальних втрат
107
8. Фармацевт готує вагінальні кульки на ма- слі Речовини, добре розчинні у
какао з лимонною кислотою в кількості, менше воді, прописані в кількості
5 %. Вкажіть раціональний спосіб введення менше 5 %, вводяться в ос-
речовини в основу: нову після розчинення в
A * Розчинити у мінімальній кількості во-ди мінімальній кількості во- ди
очищеної
B Розчиняють у димексиді
C Розчиняють у розплавленому маслі какаоD
Розчиняють у маслі вазеліновому
9. У рецепті прописані супозиторії на бути- ролі. Гідрофобна основа бутирол

Вкажіть компоненти цієї супозиторноїоснови: складається з:
A *Масло какао, парафін, гідрогенізованіжири масла какао (30 %),
B Масло какао, озокерит, гідрогенізованіжири парафіну (20 %),
C Масло какао, церезин, гідрогенізовані жи-ри гідрогенізованих жирів (50
D Масло какао, віск, гідрогенізовані жири E %)
Масло какао, петролатум, гідрогенізованіжири
10. Для приготування супозиторіїв викорис- Серед перерахованих основ

товують різні методи: викачування, виливан-ня, для приготування супозито-
пресування. Вкажіть основу для приготу-вання ріїв методом виливання ви-
супозиторіїв методом виливання : користовується бутирол
A *Бутирол
B Парафін
C Масло какаоD
Вазелін
E Масло коріандру
11. Фармацевт приготував супозиторну масуз При виготовленні супозито-
новокаїном і маслом какао, але вона вияви-лася ріїв методом викачування для
крихкою. Вкажіть речовину, яку необхі-дно утворення пластичної маси
додати для утворення пластичної маси : A додають ланолін без-водний
*Ланолін безводний
B Ланолін воднийC
Парафін
D ВазелінE
Віск
12. В аптеці фармацевт готує ректальні супо- Керуючись СТ-Н МОЗУ 42
зиторії. Укажіть припустимі межі середньої маси – 4.6 : 2015 припустимі межі
цих супозиторіїв: (2021, 33) середньої маси ректальних
A *1,0-4,0 супозиторіїв мають стано- вити
B 2,0-5,0 не менше 1,0 та не бі- льше 4,0
C 3,0-6,0
D 4,0-7,0
E 5,0-8,0
108
13. В аптеці фармацевт готує вагінальні су- Керуючись СТ-Н МОЗУ 42
позиторії. Вкажіть припустимі межі серед- ньої – 4.6 : 2015, припустимі ме- жі
маси даних супозиторіїв : середньої маси вагіналь- них
A *1,5-6,0 супозиторіїв мають бу- ти не
B 1,0-4,0 менше 1,5 та не біль- ше 6,0
C 2,0-6,5
D 3,0-7,0
E 4,0-7,5
14. Лікар виписав песарії і не вказав їх масу.Якої Керуючись СТ-Н МОЗУ 42
маси песарії необхідно приготувати в аптеці? – 4.6 : 2015, якщо в рецепті не
A *4,0 вказана кількість основи, то
B 3,0 при її розрахунку беруть до
C 1,5 уваги, що маса вагіналь- ного
D 0,5 супозиторію повинна бути не
E 6,0 менше 4,0
15. У аптеці готують супозиторії різними ме- Супозиторії на маслі какао

тодами. Вкажіть метод приготування ректа- готують методом викачу-
льних супозиторіїв на маслі какао : вання, так як воно при пла-
A *ВикачуванняB вленні переходить у легкоп-
Таблетування C лавку модифікацію
Гранулювання
D Виливання у формиE
Екстрагування
16. Фармацевт готує ректальні супозиторії на При виготовленні супозито-
основі вітепсол. Вкажіть рідину для змащу- вання ріїв на гідрофобних основах, до
супозиторної форми : яких відноситься ві- тепсол,
A *Мильний спирт B чарунки супозитор- ної форми
Вазелінове масло C попередньо зма- щують
Етанол мильним спиртом
D Вода очищена E
Персикова олія
17. У рецепті лікар прописав супозиторії Згідно офіцинального про-
проносної дії на мильно-гліцериновій основі. пису, мильно-гліцеринова
Вкажіть компоненти основи : основа складається з гліце-
A * Гліцерин, натрію карбонат, кислота рину, натрію карбонату і
стеаринова кислоти стеаринової
B Мило, вода, гліцерин
C Натрію карбонат, вода, кислота стеарино-ва
D Кислота стеаринова, гліцерин, водаE
Вода, натрію карбонат, гліцерин
18. Фармацевт готує ректальні супозиторії на При виготовленні супозито-

поліетиленоксидній основі. Вкажіть рі- дину ріїв на гідрофільних осно- вах,
для змащування супозиторної форми :A до яких відноситься по-
*Вазелінове масло ліетиленоксидна, чарунки
B Етанол супозиторної форми попе-
C Мильний спиртD редньо змащують вазеліно-
Вода очищена E вим маслом
Димексид
109
Вкажіть рідину, якою треба протерти супо-
зиторну форму, якщо використовується гід-
рофільна супозиторна основа:
A * Вазелінове масло (олія)В
Спирт етиловий
С Мильний спиртD
Вода очищена Е
Димексид
19. Лікар виписав супозиторії без вказівки У методі викачування вико-
основи. Вкажіть основу для приготування ристовується тільки гідро-
супозиторіїв методом викачування : фобна основа ─ масло ка- као
A *Масло какао (або його замінники ─ масло
B ЛазуполC лавра черешчатого або масло
Ланоль коріандра)
D Желатин-гліцериноваE
Бутирол
20. Пацієнту необхідно приготувати ректа-льні Із зазначеного переліку до
супозиторії методом виливання. Вка- жіть гідрофільних основ відно-
гідрофільну основу для таких супози-торіїв. ситься поліетиленоксидна
B Масло какаоC
Бутирол
D ЛазуполE
Вітепсол
21. Для хворого готують уретральні палич- ки. При прописуванні паличок
Вкажіть, які параметри повинен позна- чити лікар обов'язково повинен
лікар у пропису для можливості розра- хунку вказати розміри (діаметр,
фармацевтом кількості основи. довжину) і кількість пали- чок
A * Діаметр, довжину і кількість паличок
B Діаметр і кількість паличок C
Кількість і довжину паличок
D Діаметр паличок і вид основи E
Вид основи і кількість паличок
22. Для хворого готують ректальні супози- торії з Якщо маса ректального су-
еуфіліном по 0,1 методом викачуван- ня. Вкажіть позиторію не вказана, то при
кількість основи на один супо- зиторій при розрахунках її прийма- ють за
відсутності позначення його ма- си у пропису. 3,0 і від цієї маси віднімають
A *2,9 кількість сухоїречовини:
B 3,9 3,0 – 0,1=2,9
C 2,4
D 1,9
E 1,4
110
23. В аптеці готують ректальні супозиторії з Керуючись СТ-Н МОЗУ 42
еуфіліном по 0, 1 методом викачування. – 4.6 : 2015, якщо маса рек-
Вкажіть кількість основи на 10 супозиторіївпри тального супозиторію не
відсутності позначення його маси в пропису : вказана, то при розрахунках її
A *29,0 приймають за 3,0. Від ма- си
B 30,0 супозиторію віднімають
C 28,0 кількість сухої речовини і
D 30,5 множать на прописану кіль-
E 19,5 кість свічок: (3,0 - 0,1) × 10
= 29,0
24. При приготуванні супозиторіїв методом При введенні хлоралгідрату в

викачування, після введення в масло какао масло какао спостерігаєть- ся
хлоралгідрату, супозиторна маса стала в’язкою та утворення евтектичної суміші -
почала розтікатися. Яку речови- ну потрібно тобто розм'якшення
додати до супозиторної маси длявідновлення супозиторної основи. У та-кому
щільності та пластичності : разі додається ущіль- нювач –
A *Віск віск
B Гліцерин
C Воду очищенуD
Димексид
E Крохмаль
25. Фармацевту необхідно приготувати супо- Желатин відноситься до об-
зиторії на желатин-гліцериновій основі. Вкажіть межено набухаючих висо-
технологію основи для таких супо- зиторіїв : комолекулярних сполук. Тому
A * До желатини додають воду очищену, при виготовленні же- латин-
залишають для набухання на 30-40 хв, пі-сля гліцеринової основи, до
чого додають гліцерин і при перемі- шуванні желатини додають воду
нагрівають на водяній бані до утворення очищену, залишають для
прозорої однорідної маси набухання на 30-40 хв, піс- ля
B Желатину розчиняють у гарячій воді, до- чого додають гліцерин при
дають гліцерин і перемішують перемішуванні і на- грівають
C Желатину розчиняють у гліцерині, дода-ють на водяній бані до утворення
воду очищену, перемішують прозорої од- норідної маси
D Воду змішують з гліцерином і в отрима-ній
суміші розчиняють желатину
E Желатину розчиняють у мінімальній кіль-кості
етанолу, додають воду очищену і глі- церин
26. Яку роль виконує ланолін безводний у Якщо супозиторна маса на

складі супозиторної маси при приготуванні основі масло какао є крих- кою
супозиторіїв методом викачування? і не пластичною, то ла- нолін
A *Пластифікатор безводний додають у якості
B Розчинник C пластифікатора
D СолюбілізаторE
Емолент
111
27. Фармацевт готує супозиторії методом Коефіцієнт переходу від
виливання. Вкажіть якому значенню дорів- нює жирової основи до желатин-
коефіцієнт переходу від жирової основи до гліцеринової дорівнює 1,21 і є
желатин-гліцеринової? відношенням щільності
A *1,21 желатин-гліцеринової осно- ви
B 1,20 (1,15) - до щільності жи- рової
C 1,31 основи – (0,95). Розра- хунок :
D 1,11 1,15 :0,95 = 1,21
E 1,25
28. Яку кількість основи необхідно викорис- Керуючись СТ-Н МОЗУ 42

товувати для приготування препарату за – 4.6 : 2015, якщо маса рек-
прописом: тального супозиторію не
Rp.: Anaesthesini 0,1 вказана, то при розрахункахїї
Xeroformii 0,5 приймають за 3,0. Від цієїмаси
Olei Cacao q. s. віднімають кількість
ut fiat suppositorium numero 10. сухої речовини, множать на
Da. Signa: По 1 супозиторію на добу рек- прописану кількість свічок :
тально [3,0 – (0,1+0,5)] × 10 = 24,0
A *24,0
B 25,0
C 30,0
D 36,0
E 40,0
29. Фармацевт готує супозиторії з хлоралгі- При введенні хлоралгідрату у
дратом. Яка особливість приготування супо- масло какао, супозиторна маса
зиторіїв з цією лікарською речовиною? розм'якшується, тобто
A * При великих кількостях необхідно до-дати спостерігається утворення
ущільнювач евтектичної суміші. При
B Завжди додавати ланолін безводний великих кількостях необ-
C Вводиться завжди у вигляді водного роз-чину хідно додати ущільнювач -віск
D Розчиняється у спирто-водно- або парафін
гліцериновій суміші
E Вводиться завжди у вигляді суспензії
30. В аптеці готують супозиторії на желатин- При розрахунку гідрофіль- ної

гліцериновій основі. Вкажіть, яку кількість даної (желатин-гліцеринової)
основи у порівнянні з жировими необ- хідно основи, слід використовува- ти
використати при виготовленні супози- торіїв : коефіцієнт переходу від
A *В 1,21 рази більше жирової основи до гідрофі-
B Необхідно однакову кількістьC В льної - 1,21 - тому її потріб- но
2,5 рази більше брати в 1,21 рази більше
D В 2 рази більшеE
В 3 рази менше
112
31. Яку основу необхідно взяти фармацевту для Для виготовлення супозито-
приготування супозиторіїв методом ви- ріїв методом викачування
качування? використовують гідрофобну
A *Масло какао основу - масло какао або його
B Бутирол замінники - масло лав- ра
C Желатин-гліцеринову основуD черешчатого або масло
Вазелін коріандра
E Суміш вазеліну з ланоліном
32. В аптеці необхідно приготувати супози- торії Для виготовлення желатин-
методом виливання на желатин- гліцериновій гліцеринової основи – фар-
основі. У якому співвідношенніберуть желатин, мацевт повинен дотримува-
воду і гліцерин для приготу-вання основи? тися співвідношення, вказа-
A *1 : 2 : 5 ного в офіційному прописі:
B 2:2:4 желатину - 1 частина,
C 1:3:4 води-2 частини,
D 2:1:5 гліцерину - 5 частин
E 3:2:3
33. Які з нижче наведених вагінальних лі- В аптечній практиці вигото-

карських форм виготовляють у аптечній вляються песарії, що мають
практиці? вид плаского тіла з закруг-
A * Песарії леним кінцем
B Вагінальні таблеткиC
Вагінальні капсули D
Вагінальні піни
E Таблетки для приготування вагінальних
розчинів і суспензій
34. Фармацевт готує ректальні супозиторії на Димедрол є водорозчинною
основі масла какао з димедролом у кіль- кості лікарською речовиною,
менше 5 %. Вкажіть раціональний спо- сіб прописаною в кількості менше
введення речовини у основу : 5 %. Вводять в масло какао,
A *Розчиняють у мінімальній кількостіводи попередньо розчи- нивши в
очищеної мінімальній кі- лькості води
B Розчиняють у олії оливковій очищеної
C Розчиняють у розплавленому маслі какаоD
Розчиняють у вазеліновому маслі
35. У рецепті не вказана форма ректальних Оптимальною формою для
супозиторіїв. Яку оптимальну форму супози- ректальних супозиторіїв є
торіїв повинен приготувати фармацевт (2021,60) торпедовидна
A *Торпедовидну
B Песарій C
Циліндр D
Кульку
113
36. Аптека готує супозиторії на ПЕО основі.Як Стрептоцид добре розчин-
вводять стрептоцид у дану основу? ний в ПЕО основі, тому йо- го
А * Розчиняють безпосередньо у розплав- розчиняють безпосеред-ньо у
леній основі розплавленій основі
В Вводять за типом суспензії
С Розчиняють у вазеліновому маслі
D Розчиняють у воді, емульгують ланоліном
безводним
Е Розчиняють у гліцерині
37. Одним із методів контролю якості супо- Відповідно до вимог ДФУ, тест
зиторіїв є тест на їх розчинення. На якій ос- нові «розчинення» застосо- вують
супозиторії піддаються цьому тестуван- ню? для контролю якості
А *На желатин-гліцериновій супозиторіїв на гідрофільній
В На бутироліС желатин-гліцериновій ос-нові
На вітепсолі
D На ланолевій основіЕ
На себувінолі
38. Аптека готує ректальні супозиторії. Яка Оптимальною для введення

форма ректальних супозиторіїв є оптималь- ною ректальних супозиторіїв є
для введення? форма торпеди або сигари
А *Торпеда або сигара (тіло з загостреним кінцем і
В ЦиліндрС потовщенням посередині)
Конус D
Кулька
39. В аптеці потрібно приготувати супозито-рії на У аптечних умовах супози- торії
основі «твердий жир». Який метод їх на основі «твердий жир»
виготовлення потрібно використовувати? готують методом ви- ливання
А * Виливання у форми у форми
В Викачування С
Пресування D
Таблетування
E Гранулювання
40. ДФУ регламентує тест на час повної де- Час повної деформації (за ДФ
формації ректальних супозиторіїв на гідро- України) має бути не бі- льше
фобній основі. Вкажіть межу часу для даного 15 хвилин, якщо не- має інших
тесту : вказівок в окре- мій статті
А *15 хв
В 3 хв
С 5 хв
D 10 хв
Е 30 хв
114
41. В аптеку надійшов рецепт на супозиторії на Кислота борна не розчинна у
основі масла какао, які містять кислоту борну, у основі і воді, тому її вво- дять
кількості, більше 5 %. Як її вводять у супозиторну до складу супозиторної маси у
масу? вигляді дрібно по- дрібненого
А * Додають у вигляді дрібно подрібнено-го порошку
порошку
В Подрібнюють з маслом вазеліновим
С Подрібнюють з невеликою кількістю води
очищеної
D Розчиняють у рідині, яка підходить до
основи
Е Розчиняють в етанолі
42. Аптека готує супозиторії методом вили- Коефіцієнт заміщення лі-
вання. В яких випадках враховують коефіці- єнт карських речовин врахову-
заміщення лікарських речовин, прописа- них у ють, коли прописано кіль-
супозиторіях? кість речовини більше 5 %
А * Коли прописано більш 5 % речовини
В Коли речовина розчинна у воді
С Коли речовина нерозчинна в основіD
Коли речовина розчинна в основі
Е Коли прописано речовини менше 5 %
43. ДФУ регламентує тест на температуру Температура плавлення
плавлення ліпофільних основ. Якої межі не (відповідно з ДФ України) для
повинна перевищувати температура плав- лення супозиторіїв, які виго- товленні
супозиторіїв на цих основах? на ліпофільній ос- нові, не
А *37 ˚С повинна перевищу- вати 37 °С,
В 30 ˚С якщо немає ін- ших вказівок в
С 40 ˚С окремійстатті
D 50 ˚С
Е 20 ˚С
44. В аптеці перевіряють якість супозиторіїв, Для супозиторіїв на гідро-
приготовлених на гідрофільних основах. Яка фільних основах визначають
межа часу їх розчинення? час розчинення (за ДФ Ук-
А *60 хв раїни). Вони повинні розчи-
В 45 хв нитися протягом 60 хв
С 30 хв
D 15 хв
Е 5 хв
45. В аптеку надійшов рецепт на свічки з Екстракт беладонни вводятьв
екстрактом беладонни. Є сухий екстракт (1 : 2). основу у вигляді розчину
Як його вводять в основу? густого екстракту (1 : 2).Його
А *Змішують з основою після поперед- нього змішують з основоюпісля
розчинення в рівній кількості спирто-водо- попереднього розчи-нення в
гліцеринової суміші рівній кількостіспирто-водо-
В Змішують безпосередньо з основою гліцеринової суміші
С Змішують з готовою супозиторною ма-сою
D Розтирають після розчинення у воді
Е Розтирають після розчинення в етанолі
115
46. В аптеку надійшов рецепт на вагінальні Керуючись СТ-Н МОЗУ 42
супозиторії без зазначення кількості основи. – 4.6 : 2015, якщо в рецепті не
Якою має бути їх маса? зазначена маса вагіналь- ного
А *4,0 супозиторію, її прий- мають за
В 5,0 4,0
С 3,0
D 2,0
E 1,5
47. ДФУ при перевірці якості супозиторіїввимагає Згідно ДФ України, середня
визначати їх середню масу. Зважу- ванням якої маса супозиторіїв визнача-
кількості супозиторіїв визнача- ють цей тест? ється шляхом зважування 20
А *20 супозиторіїв
В 10
С5
D 30
Е 2
48. Фармацевт готує супозиторії методом ви- Для введення новокаїну в

качування. Вкажіть спосіб введення новокаї- ну, в кількості до 5 % в жирову
кількості до 5 %, в жирову основу основу, його розчиняють у
А * Розчиняють у невеликій кількості во-ди невеликій кількості води
очищеної очищеної
В Додають у вигляді дрібноподрібненого
порошку
С Додають до розплавленої основі
D Розчиняють у рідині, яка підходить до ос-нови
Е Розчиняють у маслі вазеліновому
2-варіант (2021, 139):
А * Розчинення в мінімальній кількостіводи
В Розчинення в розплавленій основіС
Розчинення в спирті етиловому
D Розчинення в мінімальній кількості спир-то-
водо-гліцеринової суміші
Е Розчинення в мінімальній кількості олії
касторової
49. Лікар не вказав у рецепті основу для при- Якщо лікар не вказав у ре-
готування супозиторіїв. Вкажіть, яку основу цепті основу для виготов-
вибрав фармацевт, якщо він готує супозито- рії лення супозиторіїв методом
методом виливання : виливання, використовують
А *Бутирол бутирол
С Масло вазеліновеD
Сплав ПЕО
116
50. Лікар не вказав у рецепті основу для Якщо лікар не вказав у ре-
приготування супозиторіїв. Вкажіть, яку ос- нову цепті основу для приготу-
вибрав фармацевт, якщо він готує су- позиторії вання супозиторіїв методом
методом викачування : викачування, використову-ють
А *Масло какао масло какао
В Бутирол
С Гідрогенізований жирD
Сплав ПЕО
51. Фармацевт готує супозиторії на желатин- Желатин-гліцеринова осно-ва
гліцериновій основі. Скільки гліцерину він має склад:
повинен взяти для приготування 8,0 основи ? А желатини - 1;
*5,0 води - 2;
В 7,0 гліцерину – 5.
С 2,0 Для виготовлення 8,0 осно- ви
D 3,0 потрібно взяти 5,0 глі- церину
Е 4,0
52. В аптеку надійшов рецепт на супозиторіїз У супозиторії з екстрактом

екстрактом беладонни. При приготуванні,його беладонни його вводять в
вводять в супозиторну масу у вигляді : А супозиторну масу у вигляді
*Розчину густого екстракту розчину густого екстракту
В Сухого екстракту С
Густого екстрактуD
Настоянки
Е Відвару
53. Фармацевт приготував 10 ректальних су- Керуючись СТ-Н МОЗУ 42 –
позиторіїв методом ручного викачування, які 4.6 : 2015, якщо маса ректа-
містять 5,0 теофіліну. Вкажіть кількість мас- ла льного супозиторію не вка-
какао, яке він використовує : зана, то при розрахунках її
А *25,0 приймають за 3,0. Розраху- нок
В 30,0 наступний:
С 5,0 (3,0 × 10) – 5 = 25,0
D 35,0
Е 40,0
54. Фармацевт готує супозиторії методом Для введення в основу па-
викачування. Вкажіть спосіб введення в ос- нову паверину гідрохлориду в кі-
папаверину гідрохлориду в кількості до5 % : лькості до 5 %, його розчи-
А * Розчиняють у невеликій кількості во-ди няють у невеликій кілько- сті
очищеної води очищеної і змі- шують з
В Додають до розплавленої основиС основою
Розчиняють у маслі вазеліновому
D Додають до дрібно натертої основиЕ
Розчиняють в спирті етиловому
117
55. Фармацевт приготував вагінальні супо- Оптимальною для введення
зиторії. Якої форми супозиторії він приготу-вав? вагінальних супозиторіїв є
А. * Кульки форма кульки
В. ТорпедоподібніС.
Циліндричні
D. Палички
Е. Конусоподібні
56. Вкажіть масу ректальних супозиторіїв, Керуючись СТ-Н МОЗУ 42

якщо вона не вказана у рецепті: – 4.6 : 2015, якщо маса рек-
А. *3,0 тального супозиторію не
В. 2,0 вказана, то при розрахунках її
С. 4,0 приймають за 3,0.
D. 5,0
Е. 1,5
57. До ліпофільних супозиторних основ від- Із вказаного переліку до лі-
носиться: пофільних супозиторних основ
А. * Сплави гідрогенізованих жирів відносяться сплави
В. Поліетиленоксидна основа С. гідрогенізованих жирів
Желатин-гліцеринова основа
Е. Мильно-гліцеринова основа
58. Фармацевт готує супозиторії методом Речовини, що легко розчин- ні
викачування з новокаїну гідрохлоридом в у воді прописані в кілько- сті
кількості менше 5 %. Укажіть спосіб уве- дення в менше 5 %, розчиняють у
основу речовини в основу: (2021, 136) мінімальній кількості води
А * Розчиняють у мінімальній кількостіводи очищеної
очищеної
В Розчиняють у мінімальній кількості масла
касторового
С Розчиняють у мінімальній кількості спир-то-
водо-гліцеринової суміші
D розчиняють у розплавленій основіЕ
Розчиняють в спирті етиловому
59. Оптимальною основою для розчинних Із зазначеного переліку до

супозиторіїв є: розчинних гідрофільних ос-
A *Поліетиленоксидна нов відноситься поліетиле-
B Гліцеринова C ноксидна
Твердий жир D
Жирова
E Масло какао
60. Фармацевт готує ректальні супозиторії на Поліетиленоксидна основа
поліетиленоксидній основі. Недоліком цієї володіє осмотичними влас-
основи є: тивостями. Її недоліком є
A *здатність викликати антифізіологічний здатність викликати антифі-
екзоосмос зіологічний екзоосмос
В здатність викликати антифізіологічний
ендосмос
С короткий термін зберігання
D можливість приготування супозиторіїв
118
лише
методом пресування
Е поганий товарний вигляд виготовлених
супозиторіїв
61. Фармацевт готує супозиторії з викорис- До складу желатин-

танням желатин-гліцеринової основи. Вка- жіть гліцеринової основи входить
її переваги. желатин, вода очищена та
A *Добре розчиняє речовини, що розчинніу гліцерин у співвідношенні (1 :
воді та гліцерині 2: 5), тому її компоненти добре
В Сумісна з кислотами та лугами С розчиняють
Сумісна з в’язкими речовинами речовини, що розчинні у воді
D Не піддається мікробній контамінації та гліцерині
Е Може використовуватись для приготуван- ня як
ректальних, так і вагінальних супозито-ріїв
62. Вкажіть рідину, якою змащують форму для При виготовленні супозито-
виливання супозиторіїв на гідрофільнійоснові: ріїв на гідрофільній основі
(2018, 25; 2021, 94) супозиторну форму попере-
A * Масло вазелінове (олія)B дньо змащують маслом ва-
Вода гліцеринова зеліновим
C Гліцерин
D Вода очищенаE
Димекси
63. Оптимальною основою для розчинних Із зазначеного переліку до
вагінальних супозиторіїв є: гідрофільних основ, які ви-
A * Поліетиленоксидна користовуються для вигото-
В ГліцериноваС влення розчинних вагіналь-
Жирова них супозиторіїв відносить- ся
D Твердий жирЕ поліетиленоксидна
Масло какао
64. Фармацевт розтер протаргол у ступці з Для виготовлення супозито-
гліцерином і розчинив у воді. Оберіть раціо- ріїв з протарголом раціона-
нальну основу для виготовлення супозиторіїв льно використовувати же-
методом виливання. латин-гліцеринову основу, до
А *Желатин-гліцеринова складу якої входить же- латин,
В ЖироваС гліцерин і вода. Про- таргол у
Бутирол ступці розтира- ють з
D Себувінол гліцерином і розчи- няють у
Е Масло черешчатого лавра воді
65. В аптеку поступив рецепт на супозиторії з Папаверину гідрохлорид добре

папаверину гідрохлоридом у кількості до 5 %. Як розчиняється у воді. Якщо
вводять папаверину гідрохлорид до суппозиторіїв водорозчинна речови- на
при викачуванні? прописана у кількості до 5
A *Розчиняють у мінімальній кількостіводи % до суппозиторіїв її вво- дять
очищеної шляхом розчинення у
В Диспергують зі спиртом мінімальній кількості води
С Вводять шляхом розчинення в спирто- очищеної
119
водно-гліцериновій суміші
D Розчиняють у розплавленому маслі какаоЕ
Вводять у супозиторну масу в кінці
66. В аптеку поступив рецепт на супозиторії з Екстракт беладонни до супо-

екстрактом беладонни та маслом какао. Як зиторіїв вводять шляхом
вводять екстракт беладонни до супозиторіїв розчинення у рівній кіль- кості
методом викачування? спирто-водно-
A *Вводять шляхом розчинення в спирто- гліцериновій суміші
водно-гліцериновій суміші (1 : 3 : 6)
В Розчиняють у розплавленому маслі какаоС
Змішують з маслом какао
D Вводять у супозиторну масу в кінці
Е Розчиняють у мінімальній кількості води
очищеної
ТЕМА: «СТЕРИЛЬНІ І АСЕПТИЧНІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ»
1. Фармацевтові для приготування розчину Атропіну сульфат – сіль

атропіну сульфату для ін'єкцій необхідно до-дати слабкого основи і кислоти.
стабілізатор. Вкажіть, який стабілізаторвін Відповідно до вимог ДФ
вибрав : України і СТ-Н МОЗУ 42 –
A *Кислоту хлористоводневу 4.6 : 2015, вказаний розчин
B Натрію гідроксид стабілізують 0,1 М розчи- ном
C Натрію гідрокарбонат D кислоти хлористово- дневої
Натрію метабісульфіт E
Кислоту аскорбінову
2. Фармацевт приготував розчин натрію гід- Щоб уникнути розриву кон-
рокарбонату для ін'єкцій. Вкажіть, який об'єм тейнерів (флаконів) з розчи-
флакона для заповнення вибрав фармацевт? А ном натрію гідрокарбонату при
*2/3 від об'єму стерилізації, флакон за-
B Повністю об'єм флаконаC повнюють розчином
1/3 від об'єму не більше ніж на 80 % об'є- му,
D 1/2 від об'ємуE тобто 2/3 від об'єму
1/4 від об'єму
3. Фармацевт приготував ін'єкційний розчин Щоб уникнути розриву кон-
натрію гідрокарбонату. Вкажіть максималь-ний тейнерів (флаконів) з розчи-
об'єм заповнення флакону. ном натрію гідрокарбонату при
A *80 % стерилізації, флакон за-
B 100 % повнюють розчином не бі-
C 50 % льше ніж на 80 % об'єму, тобто
D 40 % 2/3 від загального об'- єму
E 30 %
120
4. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій при Вказана технологія характе-
температурі 20 С, не збовтує його, заповнює рна для розчину натрію гі-
товстостінні флакони на 80 % об'єму і стери- лізує дрокарбонату
в перевернутому положенні. Вкажіть речовину,
для якої характерна наведена тех- нологія :
A *Натрію гідрокарбонат B
Кислота амінокапронова C
Глюкоза
D Апоморфіну гідрохлорид E
Кальцію глюконат
Для якого лікарського засобу характерне за-
повнення лише 2/3 об’єму флакону перед
стерилізацією? (2021, 7)
A *Натрію гідрокарбонат В
Гексаметилентетраміну С
Натрію хлориду
D Еуфіліну
Е Кальцію хлориду
5. Фармацевт приготував розчин новокаїну для Новокаїн є сіллю слабкої

ін'єкцій. Вкажіть, який стабілізатор він додав : основи та сильної кислоти.
A *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М Відповідно до вимог ДФ
B Натрію гідроксид України, вказаний розчин
C Натрію гідрокарбонат D стабілізують 0,1 М розчи- ном
Натрію метабісульфіт E кислоти хлористово- дневої
Кислоту аскорбінову
6. Фармацевт приготував розчин новокаїну 2 Новокаїн є сіллю, утворе- ною

% для ін'єкцій. Вкажіть використаний стабі- сильною кислотою і слабкою
лізатор: основою. Розчин новокаїну
А *Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М стабілізують 0,1 М розчином
B Розчин натрію гідрокарбонатуC кислоти хло- ристоводневої
Рідина Вейбеля
7. У аптеку поступив рецепт на ін'єкційний Без вказівки ізотонуючого

розчин, вимагаючий ізотонування, без вказі- вки інгредієнта, розчин ізото-
ізотонуючого інгредієнта. Вкажіть необ- хідну для нують натрію хлоридом, якщо
ізотонування речовину : при цьому не порушу- ється
А *Натрію хлорид правило ізотонування
B Натрію метабісульфітC однойменними іонами
121
8. Фармацевт приготував розчин кислоти ас- Розчин кислоти аскорбіно- вої
корбінової для ін'єкцій. Вкажіть допоміжні для ін'єкцій стабілізують
речовини, які він використав : антиоксидантом натрію
A *Натрію сульфіт і натрію гідрокарбонат сульфітом, а натрію гідро-
B Розчин кислоти хлористоводневої 0,1МC карбонат використовують для
Кислоту борну зрушення рН розчину в лужну
D Розчин натрію гідроксиду 0,1МE сторону
Стабілізатор Вейбеля
Фармацевт приготував ін’єкційний розчин кислоти
аскорбінової. Укажіть стабілізатор, якій він
використовував: (2020, 74; 2021, 4)
A *Натрію сульфіт
В 0,1 М розчин кислоти хлоридної С
Борна кислота
D 0,1 М розчин натрію гідроксиду Е
Стабілізатор Вейбеля
9. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічного Відповідно до ДФ України,
розчину натрію хлориду. Вкажіть кількість натрію ізотонічна концентрація ро-
хлориду, необхідну для його приго- тування : зчину натрію хлориду ─ 0,9
A *0,9 %, що складає 0,9 лікарської
B 10,0 речовини на 100 мл розчину
C 5,0
D 1,8
E 1,0
10. Фармацевт повинен приготувати 5 % ін- Інфузійні розчини глюкози

фузійний розчин глюкози. Який розчинник треба виготовляють в асептичних
використати для приготування такого розчину? умовах з використанням во-
A *Воду для ін'єкцій ди для ін'єкцій
E Воду очищену з додаванням кислоти хло-
ристоводневої до рН 3,5-5,0
11. Фармацевт простерилізував розчини для Відповідно до наказу МОЗ

ін'єкцій в автоклаві. Вкажіть спосіб контро- лю України від 15.05.05. № 275,
режиму стерилізації цього методу : режим стерилізації
A *Термотести ін’єкційних розчинів конт-
B Стабілізатори ролюють термотестами
D Ізотонуючі речовиниE
Антиоксиданти
122
12. Аптека готує інфузійні розчини для внут- Відповідно до ДФ України і СТ-
рішньовенних ін'єкцій. Які компоненти не Н МОЗУ 42 – 4.6 : 2015,
дозволяється додавати до їх складу? при виготовленні інфузій- них
A *Консерванти розчинів для внутріш-
B Воду для ін'єкцій ньовенних ін'єкцій, до їх
C Розчин натрію хлориду складу не дозволяється до-
D Розчин натрію хлориду ізотонічнийE давати консерванти
Воду для ін'єкцій стерильну
13. Фармацевт приготував 100 мл ізотонічно- го Відповідно до ДФ України і СТ-
розчину натрію хлориду. Вкажіть метод Н МОЗУ 42 – 4.6 : 2015,
стерилізації кінцевого продукту : стерилізацію ізотонічного
A *Паровий B розчину натрію хлориду
ПовітрянийC проводять паровим мето-дом
Газовий
D МеханічнийE
Радіаційний
14. Фармацевт приготував 150 мл 10 % роз- чину Для стабілізації розчинів
глюкози. Вкажіть, яку кількість рідини Вейбеля глюкози використовують
він додав для стабілізації цього ро- зчину : стабілізатор Вейбеля у кіль-
A *7,5 мл кості 5 % від об'єму розчину
B 5 мл :
C 10 мл 5,0 - на 100 мл Х
D 15 мл - на 150 мл Х =
E 3 мл 7,5 мл
15. Фармацевт приготував 100 мл 10 % роз- чину Розрахунок кількості глюко- зи,
глюкози для ін'єкцій. Вкажіть кількість глюкози з урахуванням вологи, для
для приготування цього розчину (вологість виготовлення ін'єкцій- ного
глюкози - 10 %) : розчину проводять за
A *11,1 формулою :
B 10,0 а 100
C 10,5 X 
100- % вол
D 5,0
E 5,5 10,0 100 = 11.1
X
100 -10
16. Вкажіть час стерилізації 250 мл 5 % глюкози Відповідно до СТ-Н МОЗУ 42 –

парою під тиском, при температурі 120 ℃? 4.6 : 2015, час стерилі- зації
A *12 хв ін'єкційних розчинів об'ємом
B 8 хв від 101 мл до 500мл становить
C 30 хв 12 хв
D 15 хв
E 1 год
123
17. Фармацевт приготував розчин для ін'єк- цій, Ін'єкційний розчин, що міс-
що містить сіль, утворену сильною ос- новою і тить сіль, утворену сильною
слабкою кислотою. Вкажіть необ- хідний основою і слабкою кисло- тою,
стабілізатор: відповідно до ДФУ і СТ-Н
A *Натрію гідроксид МОЗУ 42 – 4.6 : 2015,
B Натрію сульфат стабілізують натрію гідро-
C Кислота хлористоводневаD ксидом
E Цистеїн
18. Фармацевт готує розчин для ін'єкцій з Ін'єкційний розчин, що міс-
речовиною, яка вимагає стабілізації 0,1М тить новокаїн – сіль слабкої
розчином кислоти хлористоводневої. Вка- жіть основи і сильної кислоти,
цю речовину: відповідно до ДФУ і СТ-Н
A *Новокаїн МОЗУ 42 – 4.6 : 2015, стабі-
B Кальцію хлоридC лізують 0,1М розчином кис-
Калію хлорид лоти хлористоводневої
D ГексаметилентетрамінE
Натрію бензоат
19. Фармацевт приготував ін'єкційний роз- чин з Розчин, що містить речови- ну
додаванням стабілізатора - натрію гід- натрію тіосульфат - сільсильної
рокарбонату. Вкажіть речовину, яка вимагає основи і слабкої ки- слоти,
застосування цього стабілізатора : відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
A *Натрію тіосульфат 42 – 4.6 : 2015,
B Новокаїн стабілізують натрію гідро-
C Ефедрину гидрохлоридD карбонатом або розчином
Натрію хлорид натрію гідроксиду 0,1 М
E Глюкоза
20. Фармацевт приготував ін'єкційний роз- чин, Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
використовуючи стабілізатор – 0,1 М розчин 42 – 4.6 : 2015, роз-
натрію гідросиду. Вкажіть речовину, яка вимагає чином натрію гідроксиду 0,1 М
застосування цього стабілізатора стабілізують ін'єкційні розчини
: солі, утвореної си- льною
A *Кофеїн-бензоат натрію основою і слабкою кислотою.
B Дибазол Із вказаного пе- реліку це
C Натрію гідрокарбонатD речовина кофеїн- бензоат
Натрію хлорид натрію
E Глюкоза
21. Фармацевт приготував ін'єкційний роз- чин з Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
речовиною, що легко окиснюється та вимагає 42 – 4.6 : 2015, анти-
стабілізації антиоксидантом. Вка- жіть цю оксиданти застосовуються для
речовину : стабілізації ін'єкційних
A *Кислота аскорбінова розчинів речовин, що легко
B Димедрол окиснюються. Із вказаного
C Натрію хлоридD переліку, це речовина кис-лота
Уротропін аскорбінова
124
22. Фармацевтові необхідно простерилізува- ти Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
400 мл ін'єкційного розчину кальцію глюконату. 42 – 4.6 : 2015, ін'єк-
Вкажіть час стерилізації розчину в автоклавіпри ційні розчини об'ємом 101 -
температурі 120 о С : 500 мл стерилізують в авто-
A *12 хв клаві при 120 оС впродовж 12
B 20 хв хв
C 15 хв
D 10 хв
E 30 хв
23. До аптеки надійшов рецепт на розчин для Не можна піддавати стери-

ін'єкцій. Вкажіть, яку з перерахованих лікарських лізації термолабільні речо-
речовин не можна піддавати сте- рилізації : вини, що руйнуються при
A *Гексаметилентетрамін підвищенні температури. Із
B НовокаїнC вказаного переліку це гек-
Глюкозу саметилентетрамін
D Кальцію хлоридE
Дибазол
Назвіть розчин для iн’єкцiй, який не пiдлягає
тепловій стерилiзацiї, оскільки при підвище- ній
температурі він гідролізує з утворенням
формальдегідута аміаку: (2016, 32; 2020, 114) A
*Розчин гексаметилентетрамiну
В Розчин глюкози С
Розчин новокаїну
D Розчин дипразину Е
Розчин аміназину
24. Провізор приготував стабілізатор Вейбе- ля Основним фактором, що ви-

для стабілізації розчину глюкози. Вкажіть його значає стійкість глюкози в
склад : розчині, є рН середовища. У
A * Натрію хлорид і розчин кислоти хло- лужному середовищі відбу-
ристоводневої вається її окиснення, кара-
B Розчин кислоти хлористоводневої мелізація і полімеризація.
C Натрію гідрокарбонат і розчин кислоти Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
борної 42 – 4.6 : 2015, реко-
D Розчин натрію гідроксиду мендується стабілізувати
E Розчин кислоти борної і натрію тетрабо-рату розчини глюкози сумішшю
натрію хлориду і розчину
кислоти хлористоводневої
стабілізатором Вейбеля, до
рН 3,0-4,0
125
25. В аптеці необхідно приготувати ін'єкцій-ний Ін'єкційний розчин з термо-
розчин з термолабільними речовинами. Який лабільними речовинами го-
оптимальний спосіб стерилізації пови-нен тують в асептичних умовах.
застосувати фармацевт? Для забезпечення стериль-
A * Стерильну фільтрацію через мем- ності ін'єкційного розчину
бранний фільтр проводять стерильну філь-
B В автоклаві насиченою парою під тиском C трацію через мембранний
Стерилізацію ультрафіолетовими проме- нями фільтр
D Стерилізацію сухим жаром E
Радіаційну стерилізацію
26. Методи стерилізації, що застосовуютьсядля До хімічних методів стери-

приготування лікарських засобів в умо- вах лізації відноситься дода- вання
асептики, можна розділити на фізичні, консервантів ─ ніпагіну,
механічні, хімічні. Вкажіть метод стериліза-ції, ніпазолу, кислоти бензойної,
який належить до хімічних. кислоти сорбіно- вої та ін.
A * Додавання консервантівB
Стерилізація сухим жаром C
Радіаційна стерилізація
D Стерилізація парою під тискомE
Стерилізація УФ-променями
27. Для досягнення ізотонічності розчинів Найбільш часто в аптечній
використовують кілька способів розрахунку практиці ізотонічні концен-
ізотонічних концентрацій. Вкажіть спосіб ро- трації розчинів розрахову-ють з
зрахунку, що найбільш часто використову- ється в використанням екві- валентів
аптечній практиці : по натрію хлори- ду
A * З використанням еквівалентів по на-трію
хлориду
B За законами Вант-ГоффаC
Графічний метод
E За рівнянням Менделєєва-Клапейрона
28. В аптеці необхідно приготувати ін'єкцій- ний Натрію хлорид є термоста-
розчин натрію хлориду 10 %. Який опти-мальний більною речовиною. Стери-
спосіб стерилізації повинен застосу-вати лізацію ін'єкційних розчи- нів,
фармацевт? які містять термостабі- льні
A *В автоклаві насиченою парою під тис-ком речовини, проводять в
B Стерильна фільтрація через мембраннийфільтр автоклаві насиченою па- рою
C Стерилізація газами під тиском
D Стерилізація сухим жаромE
126
29. В аптеці готують ін'єкційні розчини но- Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
вокаїну 0,25 % і 0,5 %. Від чого залежить об’єм 42 – 4.6 : 2015, при
кислоти хлористоводневої 0,1 М, якийповинен приготуванні ін'єкційних
додати фармацевт при приготуванніданого розчинів новокаїну об’єм
розчину? кислоти хлористоводневої,
A *Від концентрації розчину новокаїну який повинен додати фар-
B Від режиму стерилізації розчину новокаї-ну мацевт для стабілізації роз-
C Від послідовності внесення компонентів у чину, залежить від концен-
розчини трації розчину новокаїну
D Від послідовності операцій технологічно-го
процесу
E Від чистоти новокаїну
30. В аптеках готують розчини натрію хло- риду Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
для ін'єкцій або інфузій. Укажіть додат-кові 42 – 4.6 : 2015, дода-
вимоги до якості натрію хлориду, приз- наченого ткові вимоги до якості на- трію
для приготування інфузійного роз- чину: ( 2021, хлориду, призначеного для
56) виготовлення інфузій- ного
A * Хімічно чистий, депірогенізований розчину, ─ х.ч., депі-
B Безводний, чистий для аналізуC рогенізований
Сорт "для ін'єкцій"
D Відсутні домішки солей марганцюE
Чистий для аналізу
31. В аптеці необхідно приготувати 5 % роз-чин Зважаючи на потенційну не-
натрію гідрокарбонату для ін'єкцій. Вкажіть стабільність натрію гідрока-
оптимальну температуру, при якій можна рбонату, його розчиняють при
розчиняти натрію гідрокарбонат, уникаючи можливо більш низькій
сильного перемішування : температурі 15-20 ℃, уникаючи
A *15-20 ℃B сильного перемі-шування
30-45 ℃
C 25-35 ℃
D 80-100 ℃
E 45-55 ℃
32. В аптеці готують інфузійний розчин ─ 2 Допоміжні речовини які ви-
% розчин глюкози. Вкажіть допоміжну речо- користовують для ізотону-
вину, яку використовують для забезпечення вання розчину, додаються за
ізотонічності даного розчину. принципом однойменних
A * Натрію хлорид іонів. Тому ізотонувати ін-
B Натрію нітрат C фузійний розчин глюкози
Натрію сульфатD потрібно натрію хлоридом,
Натрію сульфітE який входить до складу ста-
Кислоту борну білізатора Вейбеля.
33. В аптеці готують інфузійні розчини. Інфузійний розчин, який ре-
Вкажіть розчин, який регулює водно- гулює водно-сольовий обмін
сольовий обмін : — розчин Рінгера-Локка
A * Розчин Рінгера-Локка
B ПоліглюкінC
Неогемодез
D ГідролізинE
Декстран
127
34. Згідно рецепту лікаря, в аптеці приготу-вали Відповідно до ДФУ і СТ-Н
100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Який МОЗУ 42 – 4.6 : 2015, тер-
режим стерилізації цього розчину? мостабільні ін'єкційні роз-чини
A *120 ºС - 8 хвилин в об'ємі до 100 мл сте-
B 120 ºС - 12 хвилин рилізують при температурі 120
C 120 ºС - 15 хвилин ºС - 8 хв
D 180 ºС - 30 хвилин
E 100 ºС - 15 хвилин
35. Перед приготуванням ізотонічного роз- чину Натрію хлорид використо-
натрію хлориду фармацевт прожарив порошок в вують для приготування ізо-
сухожаровій шафі. Для видалення яких речовин тонічних ін'єкційних розчи- нів,
була здійснена ця операція? після прожарювання в
A * Пірогенні речовини сухожаровій шафі для вида-
B Відновлювальні речовиниC лення пірогенних речовин
Сульфати
D ХлоридиE
Волога
36. Фармацевт готує ін'єкційний розчин на- трію Розчини солей сильних ос-нов і
тіосульфату. Який стабілізатор необхід-но слабких кислот стабі- льні при
використовувати? додаванні натрію
A * Натрію гідрокарбонат гідрокарбонату. Тому для
B Кислоту хлориднуC стабілізації ін'єкційного ро-
Натрію сульфіт зчину натрію тіосульфату
D Кислоту аскорбіновуE необхідно використовувати
Стабілізатор Вейбеля натрію гідрокарбонат
37. Для зняття набряку в медичній практиці При використанні гіперто-
використовують гіпертонічні розчини. Вка- жіть нічних розчинів, у результа- ті
явище, що відбувається в крові при вве-денні різниці осмотичних тисків
такого розчину: всередині клітини або ерит-
A *Плазмоліз роцитів починається рух во- ди
B Гідроліз C з еритроцитів до вирів-
Гемоліз D нювання осмотичного тис- ку.
Ліполіз При цьому, позбавляю- чись
E Електроліз частини води, еритро- цити
втрачають свою форму
(зморщуються) ─ відбува-
ється плазмоліз
38. Фармацевт приготував розчин новокаїну. Новокаїн є термостабільною
Вкажіть спосіб його стерилізації : речовиною. Ін'єкційні роз-
A * Автоклавування чини, що містять термоста-
B Пастеризація C більні речовини, стерилізу- ють
Тиндалізація D автоклавуванням
Сухий жар
39. Фармацевт приготував розчин глюкози. Для доізотонування ін'єк-
Вкажіть допоміжну речовину для доізотону- ційного розчину глюкози
вання розчину : використовують натріюхлорид
A * Натрію хлоридB
Натрію сульфіт C
Натрію бісульфіт
128
40. Фармацевту необхідно простерилізувати50 Ін'єкційні розчини об'ємом до

мл розчину натрію хлориду для ін'єкцій текучою 100 мл стерилізують те- кучою
парою. Вкажіть тривалість стерилі-зації : парою протягом 30 хв
A *30 хвилин
B 60 хвилин
C 12 хвилин
D 15 хвилин
E 8 хвилин
41. В умовах аптеки готують ін'єкційні роз- Відповідно до ДФУ і СТ-Н

чини. Який розчин готують без додавання МОЗУ 42 – 4.6 : 2015, без
стабілізатора? стабілізатора готують ін'єк-
A * Розчин натрію гідрокарбонату ційний розчин натрію гід-
B Розчин натрію тіосульфату рокарбонату
C Розчин кофеїн-бензоату натріюD
Розчин глюкози
E Розчин новокаїну
42. В аптеці готують ін'єкційні розчини глю-кози, З огляду на те, що глюкоза –
які після приготування стерилізують : A * добре середовище для роз-
Негайно витку мікроорганізмів. ін'є-
B Не пізніше 1 години C кційні розчини глюкози піс- ля
Не пізніше 2-х годин приготування стерилізу- ють
D Не пізніше 3-х годинE негайно
Не пізніше 5 годин
43. Стабілізація розчинів новокаїну для ін'є-кцій Стабілізація розчинів ново-
здійснюється з метою : каїну для ін'єкцій здійсню-
A * Запобігання гідролізу солі, утвореної ється з метою запобігання
сильною кислотою і слабкою основою гідролізу солі, утвореної
B Запобігання окиснювально-відновнихпроцесів сильною кислотою і слаб- кою
C Запобігання гідролізу солі, утвореної сла-бкою основою
D Запобігання гідролізу солі, утвореної сла-
бкою основою і слабкою кислотою
44. Вкажіть, які з перерахованих об'єктів ви- З перерахованих об'єктів

магають асептичних умов приготування з асептичних умов приготу-
подальшою термічною стерилізацією наси- вання з подальшою терміч-
ченою парою під тиском : ною стерилізацією насиче- ною
A * Розчини для ін'єкцій з термостабіль-ними парою під тиском вима- гають
речовинами розчини для ін'єкцій з
B Розчини для ін'єкцій з термолабільними термостабільними речо-
речовинами винами
C Концентровані розчини для бюретковоїсистеми
E 2 % розчини коларголу для новонародже-них
129
45. Фармацевту необхідно приготувати ізо- Перед виготовленням ізото-
тонічний розчин натрію хлориду для ін'єкцій. Як нічного розчину натрію
він повинен підготувати лікарську речо- вину хлориду для ін'єкцій лікар-
перед приготуванням розчину? ську речовину необхідно
A * Прожарити в сухожаровому стерилі- прожарити в сухо жарово-му
заторі при 180 °С протягом 2 годин стерилізаторі при 180
B Висушити у сухоповітряному стерилізато-рі °С протягом 2 год
при 100 °С протягом 30 хв
C Простерилізувати в автоклаві при 120 °С
D Простерилізувати у сухоповітряному сте-
рилізаторі при 150 °С протягом 1 години
E Простерилізувати в автоклаві при 120 °С
46. Фармацевт повинен приготувати натрію Щоб уникнути розриву кон-
гідрокарбонату 3 % - 200 мл для ін'єкцій. Яка тейнерів (флаконів) при сте-
особливість технології цього розчину? рилізації їх заповнюють ро-
A * Заповнення флакону на 2/3 об’єму і зчином натрію гідрокарбо-
стерилізація при 120 ºС ─ 12 хв нату не більше ніж на 2/3
B Не стерилізувати об’єму і стерилізують при 120
C Розчинити при нагріванні і стерилізуватипри ºС ─ 12 хв
120 º С - 12 хв
E Використовувати воду, вільну від віднов-
лювальних речовин
47. В аптеці готують розчини для ін'єкцій з Для стабілізації розчинів для
лікарських речовин, які легко окиснюються. ін'єкцій з лікарських ре- човин,
Вкажіть антиоксидант, який за механізмом дії які легко окисню- ються,
відноситься до прямих антиоксидантів : A використовують ан-
*Натрію метабісульфіт тиоксидант прямої дії на- трію
B Тетацин C метабісульфіт, що володіє
Трилон Б більш високою зда- тністю до
D Кислота лимоннаE окиснення, ніж
Тіосечовина стабілізовані ним речовини
48. В аптеці готують ін'єкційні розчини, які Із зазначених розчинів ме-
повинні бути апірогенні. Вкажіть розчин, який тодом адсорбції з викорис-
можна депірогенізувати методом адсо- рбції з танням активованого вугіл- ля
використанням активованого вугілля : A * Розчин депірогенізують тільки
глюкози ін'єкційний розчин глюко- зи.
B Розчин атропіну сульфату Усі інші розчини містять
C Розчин папаверину гідрохлориду D алкалоїди, тому використо-
Розчин скополаміна гідроброміду E вувати активоване вугілля для
Розчин платифіліну гідротартрату депірогенізаціі їх нера-
ціонально, так як у резуль- таті
адсорбції губляться лі-
кувальні властивості пропи-
саних інгредієнтів
130
49. В аптеці готують інфузійні розчини. З метою З метою забезпечення жит-
забезпечення життєдіяльності клітинорганізму і тєдіяльності клітин організ- му і
створення необхідного окисно- відновного створення необхідного окисно-
потенціалу до складу інфузійнихрозчинів відновного потенці- алу, до
вводять : складу інфузійних розчинів
A *Глюкозу вводять глюкозу
B Цукор
C Крохмаль
50. Для виготовлення інфузійних розчинів з Для забезпечення в'язкості
в'язкістю, наближеною до в'язкості крові, до- інфузійних розчинів, необ-
дають : хідне додавання спеціаль- них
A *Декстран речовин ─ високомоле-
B Глюкозу кулярних сполук. Із зазна-
C Натрію хлорид D ченого переліку такими вла-
Сироп цукровийE стивостями володіє декст-
Гліцерин ран
51. Вкажіть, яку з наведених допоміжних ре- Як антиоксидант, при виго-
човин може використовувати фармацевт при товленні ін'єкційних розчи- нів
приготуванні ін'єкційних розчинів, як антио- використовують кисло- ту
ксидант : аскорбінову, яка легко
A * Кислота аскорбінова окиснюється, тим самим за-
B Кислота хлористоводнева розведенаC хищає діючу речовину від
Натрію гідрокарбонат окиснення
D Натрію хлорид E
Розчин Вейбеля
52. Вкажіть, яку з наведених речовин можна Для контролю температур-
використовувати як хімічний тест для конт- ролю ного режиму роботи парово- го
температурного режиму роботи паро- вого стерилізатора при 121- 122 °С,
стерилізатора при 121-122 °С можна використову- вати
A * Кислоту бензойну кислоту бензойну
B АнтипіринC
Резорцин D
Сечовину
E Барбітал
53 В аптеку поступив рецепт на приготуван- ня На виготовленні 2500 мл
2500 мл ізотонічного розчину натрію хло- риду. ізотонічного розчину натрію
Розрахуйте, скільки натрію хлориду і води для хлориду необхідно взяти: 0,9
ін'єкцій необхідно взяти для приго- тування даної натрію хлориду - 100 мл
лікарської форми : Х - 2500
A * 22,5 натрію хлориду і до 2500 мл води для мл
ін'єкцій Х = 22,5
B 50,0 натрію хлориду і 2450 мл води для 22,5 натрію хлориду і 2500мл
ін'єкцій води для ін'єкцій
C 25,0 натрію хлориду і 2500 мл води для
ін'єкцій
D 30,0 натрію хлориду і 2500 мл води для
ін'єкцій
E 100,0 натрію хлориду і 2400 мл води для
ін'єкцій
131
54. Основною ознакою, яка відрізняє водудля Вода для ін'єкцій повинна
ін'єкцій від води очищеної : відповідати всім вимогам ДФУ
A * Апірогенність до води очищеної і не містити
B Значення рН пірогенних речовин.Тому
C Відсутність механічних включеньD основною відмінністює
Відсутність важких металів апірогенність
E Метод отримання
55. Для приготування 1000 мл 5 % розчину Для виготовлення 1000 мл 5
глюкози використовують стабілізатор Вей- беля в % розчину глюкози викори-
кількості : стовують стабілізатор Вей- беля
A *50 мл у кількості 5 % від об'- єму
B 100 мл розчину :
C 10 мл 5,0 ─ 100 мл
D 20 мл Х ─ 1000 мл
E 25 мл Х = 50 мл
56. Яка причина нестабільності розчинів ко- Кофеїн-бензоат натрію ─ сіль
феїн-бензоату натрію для ін'єкцій : сильної основи і слабкої
A * Гідроліз (сіль сильної основи і слабкої кислоти. У водних розчинах ця
кислоти) речовина легко гідролі-зується
B Гідроліз (сіль сильної кислоти і слабкої
основи)
C Легке оксидування розчинуD
Карамелізація розчину
57. Фармацевту необхідно простерилізувати250 Режим стерилізації розчину
мл ін'єкційного розчину глюкози. Вка- жіть глюкози в автоклаві в об’ємі
режим стерилізації розчину в автоклавіпри 250 мл при температурі 120 ºC
температурі 120 ºC : ─ 12 хвилин
A *12 хвилин
B 8 хвилин
C 15 хвилин
D 25 хвилин
E 30 хвилин
58. Провізор-технолог приготував 20 % Кофеїн-бензоат натрію – сіль
ин’єкційний розчин кофеїн-бензоату натрію. сильної основи і слабкої
Вкажіть стабілізатор, необхідний для ство- рення кислоти. Відповідно до ДФУ і
оптимального значення pH: СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6
А. *0,1 М розчин натрію гідроксиду : 2015, вказаний розчин ста-
В. Натрію сульфіт білізують 0,1 М розчином
С. 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої натрію гідроксиду
132
59. Фармацевту необхідно приготувати 100 мл Відповідно до ДФУ і СТ-Н МОЗУ
мікстури, яка містить глюкозу для дитини 8 42 – 4.6 : 2015, лікар-
місяців. Вкажіть, якою технологічною ста- дією ські форми для дітей до 1 року
дитяча мікстура буде відрізнятись від виготовляють в асеп- тичних
виготовлення її для дорослих : умовах, тому техно- логія
A *Стадія стерилізації B мікстури для дітей до 1 року
Стадія проціджуванняC відрізняється стадією
Стадія оформлення стерилізації
D Стадія фільтрування E
Стадія закупорювання
60. В аптеці виготовили розчин для ін’єкцій У відповідно зі стандартомСТ-Н
об’ємом 50 мл. Вкажіть режим стерилізації МОЗУ 42 – 4.6 : 2015,
розчину. термостабільні ін’єкційні
A*120 ºС - 8 хв розчини в об’ємі до 100 мл
B 140 ºС - 12 хв стерилізують при темпера- турі
C 110 ºС - 15 хв 120 ºС - 8 хв.
D 160 ºС - 15 хв
E 180 ºС - 30 хв
61. Вкажіть речовину, для стабілізації якої Для стабілізації глюкози ви-
використовують рідину Вейбеля: користовують рідину Вей- беля
A * Глюкоза у кількості 5 % незалежно від її
B Натрію хлоридC концентрації
Новокаїн
D Калію хлорид
E Магнію сульфат
62. Фармацевт готує 100 мл розчину глюко- зи. Для стабілізації глюкози ви-
Вкажіть необхідну кількість стабілізатора користовують рідину Вей- беля
Вейбеля: у кількості 5 % неза- лежно від
A * 5 мл її концентрації
B 20 мл
C 10 мл
D 15 мл
E 2 мл
63. Вкажіть, які з перерахованих об’єктів по- З перерахованих об’єктів

требують асептичних умов виготовлення з потребують асептичних умов
наступною термічною стерилізацією насиче- ною виготовлення з на- ступною
парою під тиском: термічною стери- лізацією
A * Розчини для ін’єкцій з термостабіль-ними насиченою парою під тиском
речовинами розчини для ін’єкцій з
B Розчини для ін’єкцій з термолабільними термостабільни- ми
речовинами речовинами
C 2 % розчин коларголу для немовлят
E Концентровані розчини для бюреткової
системи
133
64. При розрахунках ізотонічної концентрації Значення депресії плазми
розчинів для ін’єкцій використовують зна- чення крові складає 0,520 С
депресії плазми крові. Вкажіть її зна- чення:
A *0,520 С
В 0,340 С
С 0,900 С
D 0,450 С
Е 0,100 С
65. Вкажіть вимогу, яка є обов'язковою для води Пірогенні речовини здатні
для ін’єкцій на відміну від води очище- ної: підвищувати температуру тіла,
A *АпірогенністьВ тому для води для ін’єкцій на
Прозорість відмінно від во- ди очищеної
С Відсутність запаху обов’язковою вимогою є
D Відсутність механічних включеньЕ апірогенність
Відсутність хлоридів
66. Який з вказаних методів стерилізації від- Стерилізація газами відно-

носиться до хімічних? ситься до хімічних методів
A *Стерилізація газами стерилізації.
В Стерилізуюча фільтраціяС
D Стерилізація ультрафіолетовими
променями
67. Пристрій УК-2 використовують при конт-ролі Пристрій УК-2 використо-
на відсутність механічних включень: вують при контролі на відсу-
A *розчинів для ін'єкцій тність механічних включень
В мазей розчинів, в тому числі й для
С супозиторіївD ін'єкцій
порошків
Е пілюль
68. Значення якого показника ізотонічних ро- Ізотонічні розчини за конце-
зчинів повинно обов’язково відповідати рі- нтрацією речовин повинні
динам організму (плазмі крові)? обов’язково відповідати ос-
A *Осмотичний тиск мотичному тиску плазмі крові.
С Значення рH D
Іонний склад Е
Концентрація
69. Небезпека гемолізу еритроцитів існує при При введенні гіпотонічних
введенні розчинів: розчинів існує небезпека ви-
A *гіпотонічнихВ никнення гемолізу еритро-
інфузійних цитів
С гіпертонічнихD
ізотонічних
Е фізіологічних
134
70. Вкажіть, яка з наведених характеристик За складом речовин інфузій-ні
властива лише для інфузійних розчинів: розчини є ізотонічними, тому
A *ізотонічність вводити допоміжні ре-човини
В наявність консервантівС при їх виготовленні не
стабільність потрібно
71. Вкажіть показники, які додатково визна- За складом речовин інфузій-ні
чають для інфузійних розчинів: розчини є ізотонічними,
A *ізотонічність, ізоіонічність, ізогідрич-ність ізоіонічними, ізогідрични- ми,
В ізотонічність, ізоіонічність, відсутність ме- тому вводити допоміжні
ханічних включень речовини при їх виготовлен-ні
С ізотонічність, ізогідричність, прозорістьD не потрібно
ізотонічність, ізоіонічність, ізов’язкість
Е ізотонічність, ізоіонічність, кількіснийвміст
72. Вкажіть показник, який додатково визна- При виготовленні парентера-

чають для рідких лікарських засобів для па- льних лікарських засобів зі
рентерального застосування у вигляді в’язких застосуванням в’язких рідин,
рідин: треба визначати їх в’язкість
A *в’язкість
В ізоіонічність,С
ізотонічність
73. Вкажіть вимогу, яка не характерна для Розчини для ін’єкцій відно-
розчинів для ін’єкцій: сяться до рідких лікарських
A *плинність (сипкість) форм, тому для них не хара-
В апірогенність ктерна плинність (сип- кість),
С відсутність механічних включеньD яку визначають для порошків
стерильність
74. Вкажіть показник, який додатково визна- Суспензії для парентераль-
чають для рідких лікарських засобів для па- ного застосування відно- сяться
рентерального застосування у формі суспен-зій: до гетерогенних сис- тем, тому
A *розмір частинок у них обов’язково визначають
В в’язкість розмір части- нок дисперсної
С ізоіонічність фази
75. Фармацевт приготував 100 мл розчину Для стабілізації розчинів

глюкози. Вкажіть необхідну кількість стабі- глюкози використовують
лізатора Вейбеля: стабілізатор Вейбеля у кіль-
A *5 мл кості 5 % від об'єму розчину
B 20 мл :
C 10 мл 5 мл - на 100 мл
D 15 мл
E 2 мл
135
76. Фармацевт приготував ін’єкційний роз- чин з При виготовленні розчину
легко окислювальною речовиною, яка потребує кислоти аскорбінової для
стабілізації антиоксидантом. Вка- жіть дану ін’єкцій для запобігання
речовину: окиснювання речовини до-
A *Кислота аскорбінова дають антиоксидант (на- трію
B Димедрол сульфіт безводний 2,0 гна 1 л).
C Натрію хлоридD Крім того, для нейт- ралізації
Уротропін кислоти додають натрію
E Кальцію глюконат гідрокарбонат (для 5
% розчину – 23,85 г, 10 % -
47,70 на 1 л)
77. Лікар виписав розчин новокаїну для ін’єкцій. Новокаїн – сіль, що утворе- на
Оберіть стабілізатор для його виго- товлення в слабкою основою та си- льною
аптеці: кислотою, для стабі- лізації
A *0,1 М розчин кислоти хлористоводне-вої його розчинів засто- совується
B 0,1 М розчин натрію гідроксидуC 0,9 0,1 М розчин ки- слоти
% розчин натрію хлориду хлористоводневої
D стабілізатор не використовуєтьсяE
антиоксиданти
Вкажіть, який з наведених розчинів для ін’єкцій
необхідно стабілізувати 0,1 М розчи- ном
хлористоводневої кислоти.
A *розчин новокаїну
В розчин кислоти аскорбінової С
розчин натрію гідрокарбонатуD
розчин натрію тіосульфату
Е розчин еуфіліну
78. Фармацевт виготовив розчин натрію хло- Час стерилізації в автоклаві

риду 10 % 100 мл. Оберіть час його стерилі- зації розчинів для ін’єкцій в об’ємі
в автоклаві при температурі 120 ℃: 100 мл, в тому числі й
A *8 хвилин розчину натрію хлориду
B 25 хвилин 10 %, при температурі 120
о
C 1 година С складає 8 хв
D 2 години
E 3 години
79. В аптеку надійшов рецепт на ізотонічний Метод еквівалентів за на- трію
розчин. Який метод застосовують для розра- хлоридом є фармако- пейним і
хунку ізотонічної кількості речовини? застосовують для розрахунку
A *Метод еквівалентів ізотонічної кі- лькості
В Правило Дерягіна речовини
С Метод трьохшаровості
D Застосувати коефіцієнт водопоглинання
Е Застосувати коефіцієнт збільшення об’єму
80. В аптеку надійшов рецепт на приготуван- ня Згідно вимог ДФУ, ін’єкційні
ін’єкційних розчинів. Якому контролю пі- розчини підляга- ють повному
длягають розчини для ін’єкцій? хімічному ко-нтролю
A *Повному хімічному
В Якісному
С Кількісному
136
D Опитувальному
Е Не підлягають контролю
81. Аптека готує ін'єкційні розчини. Яка ізо- Згідно ДФУ ізотонічна кон-
тонічна концентрація розчину глюкози? центрація розчину глюкози
A *5 % складає 5 %
В 0,9 %
С 3%
D 2%
Е 1,5 %
82. Вкажіть ізотонічну концентрацію розчину Згідно ДФУ ізотонічна кон-

натрію хлориду. (2020, 32) центрація розчину натрію
A *0,9 % хлориду складає 0,9 %
В 0,5 %
С 1%
D 5%
Е 10 %
83. Фармацевт готує ін'єкційний розчин. Який Для стабілізації розчинів
стабілізатор застосовують для стабілізації ро- глюкози використовують
зчинів глюкози? стабілізатор Вейбеля, до складу
A *Стабілізатор Вейбеля якого входить розчин натрію
В 0,1 М кислота амінокапронова С хлориду та 0,1 М ро- зчин
0,1 М кислота хлористоводневаD кислоти хлористовод- невої
Е Кислота саліцилова
84. Фармацевтові необхідно проізотонувати Для розрахунку ізотонічної
розчин. Який метод застосовують для розра- кількості речовини засто-
хунку ізотонічної кількості речовини? совують закон Вант-Гоффа
A *Закон Вант-Гоффа
В Правило Дерягіна
С Конденсаційний методD
Седиментація
Е Діаліз
85. Вкажіть вимогу, яка не характерна для Вимогу, яка не характерна для
ін’єкційних розчинів. виготовлення
A *Сипучість В ін’єкційних розчинів це си-
Стерильність пучість (плинність, сип- кість).
С Апірогенність Ця вимога притаман- на для
D Відсутність механічних включеньЕ порошків
Стабільність
137
ТЕМА: «ОЧНІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ. ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ
З АНТИБІОТИКАМИ. ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ ДЛЯ НОВОНАРОДЖЕНИХ »
1. Фармацевт приготував очні краплі, що міс- тять При виготовленні вказаного

рибофлавін, калію йодид і кислоту аско- рбінову. пропису калію йодид дода-
Вкажіть спосіб введення калію йо- диду : ють асептично після сте-
A *Додають асептично після стерилізації рилізації, оскільки при спі-
B Розчиняють у розчині рибофлавіну льній стерилізації відбува-
C Додають в останню чергу в підставку ється окиснювально-
D Розчиняють у воді очищеній, стерилізу-ють відновна реакція між калію
E Поміщають в першу чергу у флакон йодидом і кислотою аскор-
біновою зі зміною забарв-
лення розчину
2. Фармацевту необхідно приготувати очні краплі Допоміжні речовини які ви-
з пілокарпіну гідрохлоридом. Вкажіть користовують для ізотону-
оптимальний ізотонуючий агент. вання крапель, додаються за
A *Натрію хлоридB принципом однойменних
Кислота борна C іонів. Для забезпечення ізо-
Глюкозу тонічності очних крапель, що
D Натрію нітрат E містять 1 % пілокарпіну
Натрію сульфат гідрохлориду, провізор ви-
користовує натрію хлорид,
щоб запобігти подразнюва-
льної дії на слизову оболон- ку
різноманітних іонів, при
введенні їх до складу кра- пель
3. Провізор-технолог прийняв рецепт на очні При виготовленні вказаних

краплі з адреналіну гідрохлоридом. Які вла- очних крапель необхідно
стивості адреналіну гідрохлориду необхідно враховувати термолабіль- ність
враховувати в технології? адреналіну гідрохло- риду,
A *Термолабільність який руйнується при
B Розчинність у воді підвищенні температури
C Малу розчинність у водіD
Термостабільність
E Летючість
4. Фармацевт приготував очні краплі, що мі- стять У вказаному прописі для за-
цинку сульфат. Яку речовину необхід- но безпечення ізотонічності очних
використати для забезпечення ізотонічно-сті? крапель, за принци- пом
A *Натрію сульфат однойменних іонів, не-
B Глюкозу обхідно використати натрію
C Натрію нітрат D сульфат
Натрію сульфітE
138
5. В аптеку надійшов рецепт для приготу- вання При додаванні в очні краплі,що
очних крапель, що містять протаргол. Вкажіть, містять протаргол (за- хищений
яку речовину вибрав фармацевт для ізотонування колоїд) сильних електролітів,
очних крапель? (2021, 49) відбувається коагуляція, тому їх
A Не ізотонують B не ізо-тонують
Натрію хлорид C
Натрію нітрат D
6. Фармацевт приготував очні краплі, що мі- стять Ізотонувати краплі, що міс- тять
срібла нітрат. Яку речовину необхідно взяти для срібла нітрат, за прин- ципом
забезпечення ізотонічності? однойменних іонів потрібно
A *Натрію нітратB натрію нітратом, щоб запобігти
Натрію хлорид C подразнюва- льної дії на
Кислоту борну D слизову оболон- ку
Глюкозу різноманітних іонів при
E Натрію сульфат введенні їх до складу кра- пель
7. Для приготування очних крапель викорис- У вказаному прописі необ-

товують розчин-концентрат рибофлавіну хідно відміряти розчину-
(1:5000). Вкажіть, яку кількість розчину не- концентрату рибофлавіну
обхідно відміряти, якщо прописано 0,001 ри-
(1 : 5000) :
бофлавіну?
A *5 мл 0,001 × 5000 = 5 (мл)
B 2 мл
C 3 мл
D 4 мл
E 1 мл
8. У рецепті виписана очна мазь з норсуль- Відповідно до наказу МОЗ
фазолом натрію. Вкажіть оптимальну мазеву України від 03.08.05 р. № 391,
основу: очні мазі готують на
A *Сплав вазеліну з ланоліном (9 : 1) фармакопейній основі для
B Емульсійна основа типу о/в очних мазей, що є сплавом
C Сплав вазеліну з парафіном (6 : 4)D вазеліну з ланоліном (9 : 1)
Сплав вазеліну з ланоліном (7 : 3)
E Сплав вазеліну з парафіном (8 : 2)
9. Фармацевт приготував очні краплі з легко Для приготування очних
розчинною лікарською речовиною. Вкажіть крапель з легкорозчинною
об’єм води очищеної для її розчинення : лікарською речовиною її ро-
A *Розчиняють у половинній кількості води зчиняють у половинному
очищеної об’ємі води очищеної
B Розчиняють у половинному об’ємі води
очищеної
C Розчиняють в 1/3 об’єму води очищеної D
Розчиняють в 1/4 об’єму води очищеної E
Розчиняють в 3/4 об’єму води очищеної
139
10. Фармацевт в асептичних умовах готує кі- лька Підлягають стерилізації ін'-
розчинів з антибіотиками. Вкажіть, роз- чин якої єкційні розчини термостабі-
речовини він може простерилізува- ти : льних речовин. Із зазначе- них
A * Левоміцетину антибіотиків підлягає
B Бензилпенициліну натріюC стерилізації ін'єкційний роз-
Неоміцину сульфату чин левоміцетину
D Бензилпеніциліну каліюE
Поліміксину сульфату
11. Фармацевт приготував очні краплі з пі- Адреналіну гідрохлорид –

локарпіну гідрохлоридом та розчином адре- термолабільна речовина, тому
наліну гідрохлориду. Вкажіть особливість його розчин додають після
введення розчину адреналіну гідро хлориду :A стерилізації асепти-чно
*Додають після стерилізації асептично B
Додають після розчинення сухих речовинC
Додають до половинної кількості розчин- ника
D Додають в першу чергу
E Додають після ізотонування
12. Хворому необхідно приготувати очні краплі з В очних краплях при відсу-
рибофлавіном. Яку речовину необ- хідно ввести тності вказівок лікаря, для
до складу розчину для забезпе- чення його забезпечення їх ізотонічнос- ті,
ізотонічності при відсутності вка-зівок в рецепті? необхідно використову- вати
A *Натрію хлоридB натрію хлорид
Натрію сульфат C
Кислоту борну D
Глюкозу
E Натрію нітрат
13. Хворому необхідно приготувати очні краплі з Полівініловий спирт – гід-

сульфацилом натрію пролонгованої дії. Яку рофільна високомолекуляр- на
речовину може прописати лікар для сполука (ВМС), при до- даванні
пролонгування їх дії? в розчин збільшує в’язкість
A *Полівініловий спирт очних крапель або ін’єкційного
B ЖелатинC розчину та сприяє
Глюкозу пролонгованій діїпрепарату
D Поліетиленоксид-400E
14. Хворому необхідно приготувати очну мазь з Пілокарпіну гідрохлорид є
пілокарпіну гідрохлоридом. Як ввести легкорозчинним у воді. То- му
пілокарпіну гідрохлорид до її складу ? його розчиняють у сте-
A *Розчинити в стерильній воді очищенійB рильній воді очищеній і
Розтерти зі стерильним вазеліновим мас- лом вводять до складу мазі за
C Розтерти зі стерильною основою D типом емульсії
Розтерти зі стерильним вазеліномE
Розчинити у розплавленій основі
140
15. В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, до Протаргол ─ лікарська ре-
складу яких входить протаргол. Який ре- жим човина, розчин якої не ви-
стерилізації необхідно вибрати фарма- цевту? тримує теплової стериліза- ції,
A *Розчин не підлягає стерилізації тому не підлягає стери- лізації
B Текучою парою C
Автоклавуванням
D УФ-випромінюваннямE
Сухим жаром
16. Фармацевт приготував очні краплі про- Із вказаних речовин для ви-
лонгованої дії з етилморфіну гідрохлоридом.Яку готовлення очних крапель з
допоміжну речовину фармацевт додавдля етилморфіну гідрохлоридом та
забезпечення пролонгованої дії крапель? A забезпечення пролонго- ваної
*Метилцелюлозу дії фармацевт повинен додати
B КрохмальC метилцелюлозу
Желатин
D Камідь аравійськуE
Декстран
17. Для приготування очних мазей в аптеці Вазелін сорту «для очних
використовують вазелін сорту „для очних мазей» не містить віднов-
мазей”. Вкажіть, за якою ознакою він відріз- лювавльних речовин
няється від вазеліну звичайного?
A *Відсутністю відновлювальних речовин
B Відсутністю подразнювальної дії
C Стійкістю до дії навколишнього середо-
вища
D Індиферентністю
E Кольором та запахом
18. Фармацевт приготував очні краплі з кис- Кислота борна – термоста-
лотою борною. Який метод стерилізації він більна речовина, тому очні
використав? краплі з нею стерилізують
A *Стерилізацію насиченою парою під ти-ском насиченою парою під тис- ком
B Тиндалізацію
C Стерилізацію сухим жаромD
Стерилізацію газами
E Стерилізацію током високої частоти
19. Фармацевт приготував очні краплі з ле- Очні краплі з левоміцети- ном
воміцетином. Вкажіть спосіб стерилізації: стерилізують текучою парою
A *Текучою парою при температурі 100 ºС
B Тиндалізацією C протягом 30 хв, тому що
Пастеризацією D левоміцетин є термостабіль-
Сухим жаром ною речовиною
E Парою під тиском
20. Фармацевт приготував основу для очних Основи для очних мазей
мазей. Вкажіть метод стерилізації основи: стерилізують при темпера- турі
(2018, 20; 2021, 139) 180 ºС протягом 30-40 хв в
A *Сухим жаром B сухожаровій шафі (сухим
Текучою парою C жаром)
Пастеризацією
141
21. В умовах аптеки готують очні краплі. Вкажіть Очні краплі не ізотонують у
розчин якої речовини не ізотонують:A *Коларгол випадку коли прописані ко-
B Пілокарпіну гідрохлоридC лоїдні речовини (коларгол.
Левоміцетин протаргол), так як ізотону- ючі
D РибофлавінE речовини являють со- бою
Цитраль сильні електроліти і можуть
викликати їх коагу- ляцію
22. В аптеці готують очні мазі. Вкажіть, яка Резорцин вводять до очної
дисперсна система виникає при введенні ре- мазі, попередньо розчинив- ши
зорцину до очної фармакопейної основи? у воді. При цьому вини- кає
A *ЕмульсійнаB емульсійна дисперснасистема
Суспензійна C
Розчин
D Сплав
23. В аптеку надійшов рецепт на приготу- вання Бензилпеніцилін – лікарська
дерматологічної мазі з бензилпеніци-ліном. речовина, що відноситься до
Вкажіть тип приготовленої мазі : групи антибіотиків і у вод-
A *Мазь-суспензія ному розчині швидко інак-
B Мазь-розчин C тивується. Тому дерматоло-
Мазь-емульсіяD гічну мазь з бензилпеніци-
Мазь-сплав ліном готують за типом су-
E Комбінована спензії
24. Фармацевт приготував очні краплі з ди- В очних краплях при відсу-
каїном. Яку речовину доцільно використати для тності вказівок лікаря, для
доведення розчину до ізотонічної конце- нтрації : забезпечення їх ізотонічнос- ті,
A *Натрію хлоридB доцільно використовува- ти
Натрію сульфат C натрію хлорид
Натрію нітрат
D Кислоту борну E
Метилцелюлозу
25. З метою забезпечення стерильності очних Для попередження розвитку

крапель до них додають консерванти. Вка- жіть, мікроорганізмів у лікарській
яка речовина відноситься до металоор- ганічних формі в процесі її збережен- ня
консервантів : та використання, до неї
A *Мертиолат додають консерванти. Із
B Кислота борна вказаного переліку речовин до
C Спирт бензиловийD металоорганічних консе-
Натрію хлорид рвантів відноситься мерти-
E Натрію бромід олат
142
26. Фармацевт приготував очні краплі з три- Трипсин – термолабільна
псином. Яким способом забезпечується сте- лікарська речовина. Тому
рильність крапель? розчин очних крапель з три-
A *Приготуванням в асептичних умовах,без псином виготовляють в
наступної термічної стерилізації асептичних умовах, без на-
B Стерилізацією текучою парою ступної термічної стерилі- зації
C Стерилізацією УФ-випромінюваннямD
Радіаційною стерилізацією
E Стерилізацією насиченою парою під тис-ком
27. Фармацевт приготував очну мазь з резо- Резорцин вводиться до очної

рцином. Вкажіть тип дисперсної системи, що основи за типом емульсії
утворює резорцин при введенні до основи : A
*Емульсія
B СуспензіяC
Розчин
D Сплав
28. При виготовленні очних мазей велике При введенні до очної осно- ви
значення має ступінь дисперсності лікарсь- ких ртуті оксид жовтий по-
речовин. Вкажіть, яку лікарську речови- ну при передньо ретельно розтира-
введенні в фармакопейну очну основу ють зі стерильним маслом
попередньо ретельно розтирають зі стериль- вазеліновим
ним маслом вазеліновим?
A *Ртуті оксид жовтий
B Резорцин
C Пілокарпіну гідрохлоридD
Цинку сульфат
E Етилморфіну гідрохлорид
29. В аптеку надійшов рецепт : Оптимальний варіант виго-
Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25 % 20 ml товлення розчину очних
Natrii sulfatis q. s. крапель із цинку сульфатом
ut fiat solutio isotonica. 0,25 % : в 10 мл води для
Da. Signa: По 2 краплі в обидва ока 3 ра- зи ін’єкцій розчинити сухі
на день речовини, профільтрувати до
Вкажіть оптимальний варіант технології : контейнеру для відпус- ку
A *В 10 мл води для ін’єкцій розчинити сухі через стерильний попе-
речовини, профільтрувати до контей- неру для редньо промитий складча-
відпуску через стерильний попе- редньо стий фільтр та вату, про- мити
промитий складчастий фільтр та вату, промити фільтр залишком води для
фільтр залишком води для ін’єкцій ін’єкцій
B В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі
речовини, профільтрувати до контейнеру для
відпуску через стерильний попередньо про-
митий складчастий фільтр та вату
C В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі
речовини, профільтрувати до контейнеру для
відпуску через стерильний сухий складчас- тий
фільтр та вату
143
D В 20 мл води для ін’єкцій розчинити сухі
речовини до флакону для відпуску
E В стерильній ступці розтерти сухі речови-ни з
невеликою кількістю води для ін’єкцій, додати
залишок води, перенести до контей- неру для
відпуску
30. В аптеці необхідно приготувати очну Мазі з солями бензилпені-

мазь за прописом: циліну виготовляють за ти- пом
Rp.: Benzylpenicillini-natrii 250000 ED тритураційних мазей,тому що в
Basis pro oculi 10,0 Misce, водному розчині антибіотик
ut fiat unguentum. швидко інакти- вується. Тому
Da. Signa: Закладати за повіки його розти- рають з частиною
Вкажіть, яким чином необхідно вводити ан- розпла- вленої основи,
тибіотик до основи? змішують іззалишком основи
A *Розтерти з частиною розплавленої ос-нови,
змішати із залишком основи
B Розтерти в розплавленій основі
C Розчинити у мінімальній кількості води для
ін’єкцій, заемульгувати ланоліном без- водним,
що входить до складу основи, змі- шати із
залишком основи
D Розтерти з вазеліновим маслом, змішати з
основою
E Розтерти з половинною кількістю води для
ін’єкцій, змішати з основою
31. До якої групи допоміжних речовин від- Полівініловий спирт, дозво-

носиться полівініловий спирт, дозволений до лений до використання ДФУ,
використання ДФУ? відноситься до групи
A *Пролонгатори пролонгаторів
B Консерванти C
Регулятори рН
D Антиоксиданти
E Ізотонуючі засоби
32. Фармацевт приготував очну мазь з нор- Норсульфазол речовина, не-
сульфазолом. Вкажіть дисперсну систему, яку розчинна у воді і жирах,
утворює норсульфазол з основою : утворює дисперсну систему
A *Мазь-суспензія мазь-суспензію
B Мазь-емульсіяC
Мазь-розчин D
Мазь-сплав
E Мазь комбінована
144
33. До аптеки надійшов рецепт на очну мазь, що Цинку сульфат легко роз-
містить цинку сульфат. Вкажіть правиль- ний чинна речовина, тому його
спосіб введення цинку сульфату : розчиняють у невеликій
A *Розчиняють у невеликій кількості води кількості води, при цьому
В Розтирають з гліцерином виникає емульсійна диспер-
С Подрібнюють з рідиною, яка підходить до сна система
основи
D Розтирають з часткою підплавленої осно-ви
Е Подрібнюють з відваженою основою
34. Фармацевт приготував порошок за реце- 1000000 ОД містить 0,6 г

птом: бензилпініциліна натрієвоїсолі
Rp.: Benzylpenicyllini-natrii 100000 ОД 100000 ОД - Х
Streptocidi 2,0 Х = (100000 × 0,6) : 1000000
M.f.pulv. = 0,06
D.S. Для вдувань
Вкажіть кількість антибіотика, якщо
1000000 ОД відповідає 0,6 г
А *0,06
В 1,2
С 0,18
D 0.6
Е 2,0
35. Вкажіть речовину, необхідну для ізото- В очних краплях при відсу-
нування очних крапель з левоміцетином: тності вказівок лікаря, для
А *Натрію хлорид забезпечення їх ізотонічнос- ті,
В Анальгін доцільно використовува- ти
С. Калію йодид натрію хлорид
D Кислота аскорбіноваЕ
Глюкоза
36. У складі очних крапель як допоміжну ре- Метилцелюлозу в складі оч-
човину використовують метилцелюлозу. Яке її них крапель використову- ють
призначення у даній лікарській формі? для забезпечення про-
А *Пролонгатор В лонгованої дії
Для ізотування С
D Коригент E
Розчинник
37. Якщо основа не вказана, то очні мазі ви- Якщо не вказана основа для
готовляють на стерильній основі наступного виготовлення очних мазей
складу: застосовується: ланолін б / в
А * Ланоліну б / в 10 ч. – вазеліну сорту «для 10 ч. – вазелін сорту «дляочних
очних мазей» 90 ч. мазей» 90 ч.
В Ланоліну б / в 40 ч. – вазеліну сорту «для
очних мазей» 60 ч.
С Вазелін сорту «для очних мазей»D
Ланоліну 30 ч. – вазеліну 70 ч.
Е Співвідношення ланоліну – вазеліну – (1 :1)
145
38. Фармацевт приготував основу для очних Основу для очних мазей
мазей. Вкажіть метод стерилізації основи : стерилізують в аптеці сухим
A * Сухим жаром В жаром
Текучою парою С
Пастеризацією
E Мембранною фільтрацією
39. Після розчинення лікарських речовин у воді З вказаного переліку речо- вин
розчини підлягають проціджуванню чи фільтрують тільки очнікраплі,
фільтруванню. Вкажіть лікарську форму, яку які потребують більш
фільтрують: ретельної очистки від
А * очні краплі механічних домішок
В емульсія С
суспензіяD
мікстура
40. Оберіть лікарську форму, яку виготовля-ють в З вказаного переліку лікар-
аптеці в асептичних умовах: ських форм з метою попере-
A * очні краплі дження потрапляння мікроо-
B дерматологічні мазіC рганізмів в асептичних умовах
мікстури виготовляють очні краплі
D розчини для зовнішнього застосуванняE
лініменти
41. Фармацевт виготовив очну мазь. Вкажіть Очні мазі не ізотонують
стадію, яку він НЕ ПРОВОДИВ:
A *ізотонування
B уведення лікарських речовинC
додавання основи
D пакування E
маркування
42. В аптеці виготовляють лікарський засіб з Особливість лікарських за-
антибіотиком для новонародженої дитини. собів з антибіотиками, а та-
Вкажіть особливість виготовлення лікар- ського кож для новонароджених ді-
препарату: тей у тому, що з метою по-
A * виготовляють в асептичних умовах передження потрапляння мі-
B виготовляють у звичайних умовахC кроорганізмів їх виготовля-
нестерильні умови ють в асептичних умовах
D умови не мають значення E
умови залежать від аптеки
43. Фармацевт виготовив дерматологічну мазь з Бензилпеніциліну натрієва сіль
бензилпеніциліну натрієвою сіллю. Вкажіть тип добре розчиняється у воді, але
мазі, що утвориться. швидко руйнується,тому її
А *Мазь-суспензія вводять за типом су- спензії
В Мазь-розчин С (мазь-суспензія)
Мазь-емульсіяD
Мазь-сплав
Е Комбінована мазь
146
44. Оберіть метод стерилізації очних крапель з Бензилпеніциліну натрієва сіль
бензилпеніциліну натрієвою сіллю. руйнується під впливом високої
А *Не підлягає стерилізації температури, тому лікарські
В Гарячим повітрям С форми з цим анти- біотиком, у
Парою під тиском D тому числі й очні краплі, не
Текучою парою підлягає стерилі- зації
Е УФ-випромінюванням
45. Провізор для забезпечення стабільності очних Для забезпечення стабіль- ності
крапель використав неорганічний кон- сервант. очних крапель в якос- ті
Вкажіть його. неорганічного консерва- нту
А *Кислота борна використовується кис- лота
В Кислота хлористоводневаС борна, але її виписує лікар
Ніпагін
D Спирт бензиловийЕ
Етанол
46. В очних краплях натрію хлорид викорис- Для ізотування очних крап- лях,
товують як: якщо інгредієнти про- пису
А *ізотонуючий компонент сумісні, використову- ють
В консервант С натрію хлорид (ізото- нуючий
пролонгаторD компонент)
стабілізатор
Е коригент смаку
47. Фармацевту необхідно приготувати очні Для ізотування очних кра- плях
краплі з атропіну сульфатом. Вкажіть опти- з атропіном сульфа- том
мальний ізотонуючий агент. використовують натрію
А *Натрію сульфат сульфат, тому що натріюхлорид
В Натрію бромідС несумісний з цією лікарською
Глюкоза речовиною
D Кислота борнаЕ
Натрію нітрит
48. Фармацевт готує очну мазь з калію йоди- Калію йодид добре розчиня-
дом. Вкажіть тип мазі. ється у воді, тому в мазі його
А *Мазь-емульсіяВ вводять за типом емульсії
Мазь-суспензія С (мазь-емульсія)
Мазь-розчин
D Мазь комбінованаЕ
Мазь-сплав
49. Фармацевт приготував мазь в асептичних Лікарські форми з антибіо-
умовах. Вкажіть лікарську речовину, яка була тиками, у тому числі й мазі,
прописана в рецепті:. виготовляють в асептичних
А *Левоміцетин умовах (левоміцетин)
Анальгін
D Міді сульфат
Е Калію перманганат
147
ТЕМА «ФІЗИЧНІ ТА ФІЗИКО-ХІМІЧНІ НЕСУМІСНОСТІВ РІЗНИХ
ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
1. Провізор виявив у рецепті фізичну несумі- При змішуванні в ступці

сність. фенілсаліцилату та камфори
Rp.: Phenylii salicylatis 0,25 температура плавлення су-
Camphorae 0,2 міші інгредієнтів знижуєть- ся,
M. f. pulv. у порівнянні з темпера- турою
D. t. d. № 10. плавлення окремих
S. По одному порошку 3 рази на день Вкажіть інгредієнтів, що приводить до
процес, який відбувається при спо-лученні утворення евтектично- го
інгредієнтів за прописом : сплаву
B Незмішуваність інгредієнтівC
Розшарування
D Адсорбція
2. В аптеку надійшов рецепт на порошки, які За результатом змішування
містять атропіну сульфат і алюмінію гідрок- сид. атропіну сульфату з алюмі- нію
Вкажіть процес, що відбувається між ін- гідроксидом відбува- ється
гредієнтами : адсорбція діючих ре- човин
А *Адсорбція діючих речовин
B Виділення пари або газуC
Окиснення-відновлення
D Утворення суміші, що відволожуєтьсяE
Незмішуваність
3. В аптеку надійшов рецепт з несумісним Іхтіол є колоїдним препара-
прописом. том. Під впливом свинцевої
Rp.: Sol. Ichthyoli 3 % 100 ml води відбувається його коа-
Aquae Plumbi 50 ml гуляція
M. D. S. Для компресів
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбува- ється
при сполученні інгредієнтів за пропи- сом :
B Адсорбція діючих речовинC
Незмішуваність рідин
D НейтралізаціяЕ
Гідроліз
148
4. Провізор виявив у рецепті несумісність. Rp.: Під впливом електроліту ві-
Codeini 0,1 дбувається коагуляція сли- зу
Infusi radicis Althaeae 100 ml кореня алтеї сильним
Calcii chloridi 5,0 електролітом і адсорбція
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день кодеїну
Вкажіть фізико-хімічний процес, що відбува- ється
при сполученні інгредієнтів за пропи- сом :
А *Коагуляція слизу кореня алтеї сильним
електролітом і адсорбція кодеїну
B НейтралізаціяC
Гідроліз
D Утворення суміші, що відволожуєтьсяE
Омилення
5. Провізор виявив несумісність за прописом.Rp.: Коларгол є колоїдом, що мі-

Sol. Collargoli 1 % 10 ml стить 70 % срібла оксиду. Під
Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1 % 1 ml впливом розчину адре- наліну
M. D. S. Краплі в ніс гідрохлориду
Оберіть процес, що відбувається за результа-том ,відбувається коагуляція
взаємодії лікарських речовин : коларголу
А *Коагуляція B
НейтралізаціяC
Осадження
D Гідроліз E
Адсорбція
6. В аптеку надійшов рецепт на очні краплі, що Протаргол є колоїдом, до
містять розчин цинку сульфату та прота- ргол. складу якого входить 7-8 %
Вкажіть тип несумісності : срібла оксиду. При взаємодії
А *Коагуляція колоїдних часток протарголу з цинком суль-
B Нерозчинність інгредієнтів фатом відбувається коагу-
C Адсорбція лікарських речовинD ляція колоїдних часток з
Незмішуваність інгредієнтів E утворенням осаду
Окиснення-відновлення
7. Провізор виявив у прописі несумісність. При змішуванні хлоралгід-
Оберіть лікарські речовини, що утворюють рату з камфорою темпера-
евтектичний сплав : тура плавлення знижується, що
А *Хлоралгідрат + камфора призводить до утворення
B Антипірин + анальгін евтектики
C Кальцію карбонат + магнію оксидD
Кальцію хлорид + натрію хлорид
E Платифіліну гідротартрат + дібазол
8. Лікар виписав рецепт на порошки, в яких Евтектичну суміш фенілса-
провізор виявив несумісність. Вкажіть, з якою ліцилат утворює з камфо- рою.
речовиною фенілсаліцилат утворює ев- тектичну При змішуванні тем- пература
суміш: плавлення сумі-ші інгредієнтів
А *КамфораB знижується
Анальгін C
Дибазол D
Димедрол
E Кислота аскорбінова
149
9. Лікар виписав порошки, до складу яких Прописана фізико-хімічна
входить еуфілін, ефедрину гідрохлорид і ди- несумісність. При змішу-ванні у
медрол. Вкажіть процес, що відбувається при їх ступці еуфіліну (лу- жне
приготуванні : середовище) з ефедри- ном
А *Відволожування гідрохлоридом та диме-
B Адсорбція дролом (кисле середовище)
C РозшаруванняD протікає реакція нейтраліза-
Евтектика ції, яка супроводжується
E Розплавлення виділенням води, відбува-
ється відволожування су-
міші
10. Провізор виявив у рецепті фізичну несу- Евтектичний сплав утворю-
місність. Вкажіть лікарські речовини, які при ється за рахунок зниження
змішуванні утворюють евтектичний сплав : A температури плавлення ок-
*Камфора та ментол ремих інгредієнтів при змі-
B Глюкоза та фенілсаліцилатC шуванні у ступці камфори та
Стрептоцид і антипірин ментолу
D Кислота аскорбінова та натрію гідрокар-
бонат
E Вісмуту нітрат і магнію оксид
11. Хворий звернувся до аптеки з рецептом:Rp.: При змішуванні в ступці ка-
Camphorae мфори з хлоралгідратом
Chlorali hydrati аnа 0,1 знижується температура
M. f. pulv. плавлення суміші інгреді-
D. t. d. № 10. єнтів, що призводить до
S. По 1 порошку 3 рази на день утворення евтектичногосплаву
Вкажіть процес, що може відбутися при при-
готуванні пропису :
B Відволожування суміші
C Адсорбція лікарських речовинD
Зміна кольору
E Незмішуваність інгредієнтів
12. При приготуванні мазі, до складу якої входять При виготовленні мазі, до
олія касторова та вазелін, фармацев- ту не складу якої входять олія ка-
вдалося отримати однорідну систему. Вкажіть сторова та вазелін, не вдало- ся
найбільш вірогідну причину несумі- сності між отримати однорідність
даними інгредієнтами : системи у результаті незмі-
А *Незмішуваність інгредієнтів шуваності інгредієнтів
B Обмеження розчинності
C Виділення кристалізованої водиD
Коагуляція
150
13. При приготуванні крапель з фенілсаліци- Даний лікарський препарат
латом і ментолом у вазеліновому маслі фар- –утруднений пропис, що ви-
мацевт отримав евтектичну суміш. Оберіть конується без згоди з ліка-
технологічний прийом для попередження не- рем, тому для попередження
сумісності : несумісності спочатку роз-
А *Після повного розчинення фенілсалі- чиняють фенілсаліцилат у
цилату в маслі додають ментол маслі, а потім додають ме-
B Суміш підігріти нтол
D Замінити один із інгредієнтів
E Відмовитися від приготування лікарського
препарату
14. Лікар виписав рецепт на настій наперстя-нки Настої із рослинної сирови- ні,
з кислотою хлористоводневою. Вкажіть причину що містять серцеві гліко- зиди,
несумісності: повинні мати нейтра- льне
А. *Гідроліз (без наявних змін) середовище. При під- кисленні
В. Осадження настою відбуваєть- ся гідроліз
С. Зміна кольору серцевих гліко- зидів
D. Зміна запаху наперстянки
Е. Виділення газів
15. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. При виготовленні мікстури в
Оберніть лікарські засоби, які утворюють не- результаті реакції нейтра-
сумісність: лізації між папаверину гід-
А * Папаверину гідрохлорид + еуфілін рохлоридом і еуфіліном
В. Новокаїн + димедрол утворюється нерозчинна ос-
C Кодеїну фосфат + екстракт трави термоп-сісу нова алкалоїдів
16. Фармацевт виявив несумісність у рецепті,а При взаємодії калію перма-

якому прописані розчин калію пермангана-ту та нганату і водню пероксиду
перекис водню. Зазначте тип хімічної реакції. відбувається окиснюваль- но-
А. *Окислювально-відновна відновна реакція
В. НейтралізаціїС.
Витіснення
D. Осадження
Е. Обміну
17. В аптеку надійшов рецепт на вушні каплі:Rp.: При виготовленні вказаного

Camphorae лікарського засобу утворю-
Mentholi ana 1,0 ється евтектична суміш при
Olei Vaselini 25,0 змішуванні у контейнері
Misce. Da. (флаконі) камфори і мен- толу
Signa: Bушні краплі
Які утруднення виникнуть у фармацевта при
виготовленні даного лікарського засобу?
А. *Утворення евтектичної суміші
В. Нерозчинність інгредієнтів С.
Коагуляція колоїдної систем
D. Зміна забарвлення
Е. Адсорбція лікарських речовин
151
18. Хворому необхідно приготувати мікс- туру, Валідол на поверхні водного
до складу якої входять розчин натрію броміду і розчину натрію броміду
валідол. Вкажіть причину несуміс-ності утворює жирні плями. При-
А *Незмішуваність інгредієнтів В чина несумісності незмішу-
Процес окислення-відновлення С ваність інгредієнтів
Адсорбція лікарської речовини D
Утворення осаду
А Коагуляцій колоїдної системи
19. До аптеки надійшов рецепт на приготу- В лужному середовищі під

вання мікстури, до складу якої входять папа- впливом кофеїн-бензоату
верину гідро хлорид та кофеїн-бензоат на- трію. натрію відбувається оса-
Вказати причину несумісності: дження основ алкалоїдів
А *Осадження основ алкалоїдів
В Зміна консистенції лікарської формиС
Окисно-відновні процеси
D Виділення газів Е
Змін забарвлення
20. До аптеки надійшов рецепт на мікстуру. В лужному середовищі під
Оберіть лікарські засоби, які утворюють не- впливом еуфіліну відбува-ється
сумісність: осадження папаверину
В Новокаїн + димедрол
С Кодеїну фосфат + екстракт трави термоп-сису
21. Емульсії як гетерогенні дисперсні систе- ми Емульсії як гетерогенні дис-

можуть розшаровуватися під дією різних персні системи можуть роз-
чинників. Які з наведених чинників найшви- дше шаровуватися під впливом
призводять до розшаровування емуль-сій? сильних електролітів
А *Додавання сильних електролітів
В Розведення водою С
Розведення олією D
Додавання сиропів
22. Рецепт, що містить фармацевтичну несу- Рецепт, що містить

місність, має бути зареєстрований у: фармацевтичну несумісність,
А * «Журналі реєстрації неправильно має бути зареєстрований у
виписаних рецептів» «Журналіреєстрації
В «Журналі реєстрації рецептів, що містять неправильно виписаних
несумісності» рецептів»
С «Журналі реєстрації несумісностей»D
«Рецептурному журналі»
Е «Журналі реєстрації екстемпоральних ре-
цептів»
152
23. До фізичних несумісності відноситься не- Нерозчинність інгредієнтів є
розчинність інгредієнтів, яка спостерігається в причиною фізичних несумі-
разі, якщо: сностей, в основі якої є пе-
А * прописана нерозчинна речовина, пе- ревищення межі розчин- ності
ревищено межу розчинності, неправильно або неправильно об- раний
обраний розчинник розчинник
В коагуляція колоїдних частинок, під впли-вом
електролітів
С перебіг реакції нейтралізації з утворенням
нерозчинної речовини
D адсорбція лікарських речовин на поверхні
адсорбентів
Е не змішуваність інгредієнтів
24. До групи хімічних несумісностей необхі-дно Витяжки з лікарською рос-
віднести поєднання інгредієнтів, при якому має линної сировини, до складу
місце: якої входять серцеві гліко-
А * гідроліз серцевих глікозидів зиди, виготовляють при
В незмішуваність інгредієнтів нейтральному рH. У кисло- му
С перевищення межі розчинності D середовищі відбувається
антагонізм антимікробних засобівЕ гідроліз серцевих глікозидів
адсорбція лікарських речовин
25. Фармацевт виявив фізичну несумісність у Масло вазелінове не змі-
рідкій лікарській формі. Оберіть інгредієнти, що шується з водою очище- ною
виписані у рецепті: (фізичну несумісність)
A *масло вазелінове та вода очищена
B вода очищена та калію бромідC
гліцерин і вода очищена
D вода очищена та глюкоза
E вода очищена та натрію бромід
ТЕМА: БІОФАРМАЦІЯ
1. Вкажіть фармацевтичний фактор, що впливає До основних фармацевтич- них
на терапевтичну активність лікарсь-ких речовин: чинників, що вплива- ють на
A *Допоміжні речовини терапевтичну актив- ність
B Прилади для дозування лікарського засо-бу лікарських речовин,
C Відповідність правилам GMP відносяться: фізичний стан
D Матеріальні втрати виробництваE лікарської речовини, проста
Директиви ВООЗ хімічна модифікація, допо-
міжні речовини, лікарська
форма та шлях її введення, а
також технологічний процес
153
ЛІТЕРАТУРА
1. Аптечна технологія ліків : метод. рек. до лабораторних занять з дисципліни «Тех-

нологія ліків». Модуль «Аптечна технологія ліків» для здобувачів вищої освіти
спеціальності «Фармація» денної та заочної форми навчання / Н. П. Половко [та
ін.]. – Х. : Вид-во НФаУ, 2018. – 224 с.
2. Аптечна технологія ліків : метод. рек. для самостійної роботи здобувачів вищої
освіти спеціальності «Фармація, промислова фармація» денної та заочної форми
навчання / Половко Н. П. [та ін.]. – Х. : Вид-во НФаУ, 2018. – 72 c.
3. Біофармація : підруч. для студентів закл. вищ. освіти / О. І. Тихонов [та ін.] ; за ред.
О. І. Тихонова. – 2-ге вид., перероб. і допов. – Харків : НФаУ : Золоті сторінки, 2019.
– 224 с.
4. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр
якості лікарських засобів». – 2-ге вид. – Х. : ДП «Український науковий фармакопей-
ний центр якості лікарських засобів», 2015. – Т. 1. – 1128 с.
7. Збірник тестових завдань для ліцензійного іспиту : Крок 2. Фармація. Навчальне ви-
дання. – Київ. – центр тестування професійної компетентності фахівців з вищою
освітою напрямків підготовки «Медицина» і «Фармація».(українськомовний варіант),
2017. – 22 с.
8. Збірник тестових завдань для ліцензійного іспиту : Крок 2. Фармація. Навчальне ви-
дання. – Київ. – центр тестування професійної компетентності фахівців з вищою
освітою напрямків підготовки «Медицина» і «Фармація».(російськомовний варіант
для українських студентів), 2017. – 22 с.
9. Збірник тестових завдань для ліцензійного іспиту : Крок 2. Фармація. Навчальне
ви-дання. – Київ. – Центр тестування професійної компетентності фахівців з вищою
освітою напрямків підготовки «Медицина» і «Фармація».(російськомовний варіант).
2018 – 20 с. Затверджено Міністерством охорони здоров’я України як екзаменаційне
та навчальне видання на підставі висновків експертів (накази МОЗ України від
14.08.1998 № 251, від 27.12.1999 № 303, від 16.10.2002 № 374, від 16.04.2003 № 239,
від 29.05.2003 № 233).
10. Збірник тестових завдань для складання ліцензійного іспиту «Крок2. Фармація» / Бе-
лей Н. М. [та ін.]. Державна організація «ЦТ професійної компетенції фахівців з ви-
щою освітою напрямків підготовки «Медицина» і «Фармація» при МОЗ України»,
2020. – 16 с. (україномовне видання).
11. Збірник тестових завдань для складання іспиту «Крок 2. Фармація». Київ : Державна
організація «ЦТ професійної компетенції фахівців з вищою освітою напрямків підго-
товки «Медицина» і «Фармація» при МОЗ України» (україномовне видання), 2021. –
16 с.
12. Методичні рекомендації для підготовки до Державної атестації здобувачів вищої
освіти спеціальності «Фармація» денної та заочної форми навчання/ Половко Н. П.,
Вишневська Л. І., Зуйкіна С. С. – Х. : Вид-во НФаУ, 2018. – 27 с.
13. Практикум для навчальних занять з аптечної технології ліків для здобувачів вищої
освіти фармацевтичних вишів і факультетів / Л. І. Вишневська [та ін.]. – Х. : Вид-во
НФаУ, 2021. – 344 с.
154
14. Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних за-
кладів : наказ МОЗ України від 15.05.2006 р. № 275 // Офіційний вісник України. –
2006. – № 47. – С. 21.
15. Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким
дисперсійним середовищем : наказ МОЗ України від 07.09.93 р. № 197 // Відомості
Верховної Ради України. – 1993.
16. Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські за-
соби і вироби медичного призначення, порядку відпуску лікарських засобів і виробів
медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, інструкції про порядок
зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог замовлень : наказ МОЗ
України від 19.07.2005 р. № 360 // Офіційний вісник України. – 2005. – № 37. – 22 с.
17. Про затвердження правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах
аптеки : наказ МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 // Офіційний вісник України. –
.2012. – № 87.
18. Робочий зошит з аптечної технології ліків для підготовки здобувачів вищої освіти до
ліцензійного іспиту «Крок-2». Л. І. Вишневська, Н. П. Половко, Богуцька О. Є. та ін.
5-тє вид., переробл. і допов. – Х. : Вид-во НФаУ, 2020. 155 с.
19. Стандарт МОЗ України «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в
умовах аптек» СТ-Н МОЗУ 42 – 4.5 : 2015 / за ред. проф. О. І. Тихонова, проф. Т. Г.
Ярних. – К., 2015. – 109 с.(Затверджено наказом МОЗ України от 01.07.2015 р. №
398).
20. Стандарт МОЗ України «Вимоги до виготовлення стерильних і асептичних лікарсь-
ких засобів в умовах аптек» СТ-Н МОЗУ 42 – 4.6 : 2015 / за ред. проф. О. І. Тихонова,
проф. Т. Г. Ярних. – К., 2015. – 76 с. (Затверджено наказом МОЗ України от
01.07.2015 р. № 398).
21. Тестовые задания для контроля знаний выпускников специальности «Фармация»:
Учебное пособие / В. П. Черных, И. А. Зупанец, И. Е. Булах и др.; под ред. В. П. Чер-
ных, И. А. Зупанец. – Х. : Изд-во НФАУ, 2000. – 360 с.
22. Тихонов, О. І. Аптечна технологія ліків / О. І. Тихонов, Т. Г. Ярних. – Вінниця : Нова
книга, 2016. – 536 с.
23. Технологія гомогенних рідких лікарських засобів в умовах аптек : навч. Посібник для
здобувачів вищ. освіти спеціальності «Фармація, промислова фармація» / Л. І. Виш-
невська, Н. П. Половко, О. Є. Богуцька, М. В. Марченко; за ред. проф. Л. І. Вишнев-
ської, Н. П. Половко. - Х. : Вид-во НФАУ, 2021. 121 с.
24. Технологія лікарських препаратів для парентерального застосування в умовах аптек :
навчальний посібник для здобувачів вищої освіти спеціальності «Фармація» Фарма-
цевтичного факультету / Л. І. Вишневська, Н. П. Половко, К. П. Ромась. – Х. : Вид-во
НФАУ, 2021. 122.
25. Технология суппозиториев в условиях аптек : учебное пособие для внеаудиторной
работы соискателей высшего образования специальности «Фармация» факультета по
подготовке иностранных граждан / Н. П. Половко, Л. И. Вишневская, Е.В. Семченко;
Под редакцией проф. Половко Н. П., проф. Вишневской Л. И. – Х. : Изд-во НФаУ,
2018. – 68 с.
26. Технологія твердих лікарських засобів в умовах аптек : навч. посібник для здобувачів
вищ. освіти спеціальності «Фармація, промислова фармація» / Л. І. Вишневська, Н.
П. Половко, Т. М. Зубченко; під ред. проф. Л. І. Вишневської, Н. П. Половко. – Х. :
Вид-во НФаУ, 2021. 119 с.
27. Технология растворов высокомолекулярных соединений : учеб. пособие для соиска-
телей высш. образования специальности «Фармация» фак. по подготовке иностран-
ных граждан / Л. И. Вишневская, Н.П. Половко, Т.Н. Ковалева; под ред. Л. И. Виш-
155
невской и Н.П. Половко – Х. : Изд-во НФаУ, 2019. – 41 с. : ил. – (Серия «Библиотека
АТЛ»).
28. Технология жидких лекарственных средств на основе гетерогенных систем. Коллои-
дные растворы. Суспензии : учеб. пособие для соискателей высш. образования спе-
циальности «Фармация» фак. по подготовке иностранных граждан / Л. И. Вишневс-
кая, Н.П. Половко, Т.Н. Ковалева; под ред. Л. И. Вишневской и Н.П. Половко – Х. :
Изд-во НФаУ, 2019. – 40 с.
29. Фармацевтичні емульсії. Лекція для здобувачів вищої освіти спеціальності «Фарма-
ція, промислова фармація» : навчальний посібник для позааудиторної роботи студен-
тів / Вишневська Л. І., Половко Н. П., Ковальова Т. М., Шпичак О. С., Богуцька О. Є.
– Х. : Вид-во НФаУ, 2021. 67 с.
30. Фармацевтична енциклопедія / голова ред. ради та авт. передм. В. П. Черних. – 3-тє
вид., перероб. і допов. – К. : МОРІОН, 2016. – 1952 с.
31. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology / ed. by J. Swarbrick. – 3rd ed. – New York;
London : Informa Healthcare, 2007. – 4128 p.
32. European Pharmacopoeia 8.0 / European Directorate for the Quality of Medicines &
HealthCare. – 8th ed. – Strasbourg, 2013. – 3638 p.
33. Tests of the Chemist’s Technology of Drugs Department : for English students in the
speciality «Pharmacy» : a handbook for preparation to license exam «KROCK-2» / L. I.
Vyshnevska, N. P. Polovko, T. M. Kovalova, A. B. Yuryeva, T. N. Zubchenko, O. Ye.
Bogutska, S. S. Zujkina, V. V. Michaylenko, I. V. Herasymova. – Kharkiv : NUPh, 2016. –
65 р.
34. Test items for the examinations : KROK 2. Pharmacy. Кyiv : Department of humen
resources policy, education and science Testing Board (English language), 2021. – 16 p. (a
total of 97 authors; Bohutska O. Ye., item reviewers: Polovko N. P.).
35. The International Pharmacopoeia. – 7th Edition, 2017 [Electronic resource]. – Access
mode: http://apps.who.int/phint/2017/index.html#p/home (Date of access: 28.02.2020). –
The name from the screen.
36. Test items for licensing examinations : KROK 2. Pharmacy. – Кyiv. – Department of
humen resources policy, education and science Testing Board (English language), 2017. –
22 p.
37. Test items for licensing examinations : KROK 2. Pharmacy. – Кyiv. – Department of
humen resources policy, education and science Testing Board (English language), 2018. –
20 p. Затверджено Міністерством охорони здоров’я України як екзаменаційне та на-
вчальне видання на підставі висновків експертів (Approved by Ministry of Public
Health of Ukraine as examination and teaching publication based on expert conclusions
(Orders of MPH of Ukraine of 14.08.1998 № 251, of 27.12.1999 № 303, of 16.10.2002 №
374, of 16.04.2003 № 239, of 29.05.2003 № 233).
156
У навчальному посібнику, переробленому та доповненому, в доступній формі надано
структурований матеріал у вигляді тестових завдань з аптечної технології ліків, призначений
для покращення підготовки до ліцензійного іспиту «Крок-2». У навчальному посібнику в
кожному розділі надані основні тестові питання з обґрунтованими відповідями. Навчальний
посібник надає можливість здобувачам вищої освіти спеціальності «Фармація» підготувати-
ся до складання ліцензійного іспиту «Крок-2» з аптечної технології ліків.
Навчальний посібник
Вишневська Лілія Іванівна
Половко Наталя Петрівна
Богуцька Олена Євгенівна
Зубченко Тамара Миколаївна
Зуйкіна Світлана Сергіївна
Навчальний посібник з аптечної технології ліків

для підготовки здобувачів вищої освіти до ліцензійного іспиту «КРОК-2»
зі спеціальності «Фармація»
КАФЕДРА
АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ
Українська мова
Формат 60х84/8. Ум. друк. арк. 19,63. Тираж 50 пр.
Національний фармацевтичний університет

вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002
Свідоцтво суб’єкта видавничої справи серії ДК № 3420 від 11.03.2009.
1. Інфундирний апарат використовують для виготовлення в умовах аптек:
А *Настоїв і відварів
B Емульсій
C Мазей
2. Необхідно приготувати відвар з листя мучниці. Вкажіть співвідношення
сировини і водної витяжки за відсутності вказівок в рецепті :
A * 1 : 10
B 1:2
C 1 : 30
D 1:5
E 1:400
3. Фармацевт приготував настій з трави термопсису. За відсутності вказівок у
рецепті, його готують у співвідношенні :
A * 1 : 400
B 1 : 30
C 1 : 20
D 1 : 10
E 1:5
4. Фармацевт приготував відвар кори дуба. Вкажіть співвідношення
рослинної сировини та водного витягу:
A * 1 : 10
B 1 : 400
C 1 : 30
D 1 : 20
E 1:5
5. Якої температури потрібна вода для екстрагування діючих речовин з
кореня алтеї?
A * Кімнатної
B 40 ºС
C 100 ºС
D 60 ºС
E 80 ºС
6. Настій з кореня алтеї в аптеці готують методом холодного екстрагування.
Вкажіть час настоювання :
A * 30 хв
B 20 хв
C 40 хв
D 50 хв
E 60 хв
7. Фармацевт протягом 30 хвилин настоює водну витяжку з лікарської
рослинної сировини та проціджує її негайно після зняття інфундирки з
водяної бані. Вкажіть, для якої рослинної сировини характерна наведена
A * Кора дуба
B Корінь алтеї
8. Фармацевт приготував 150 мл настою горицвіту весняного з
використанням сухого екстракту концентрату (1 : 1), якого відважив в
кількості :
A * 5,0
B 7,5
C 10,0
D 15,0
E 22,5
9. У аптеці готують водну витяжку з трави термопсису. Вкажіть, які
компоненти необхідно використовувати фармацевту для приготування
вказаної водної витяжки:
A * Траву термопсису, розчин кислоти хлористоводневої (1 : 10), воду
очищену
C Траву термопсису, натрію хлорид, воду очищену
E Настоянку термопсису, воду очищену
10. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть оптимальний час
настоювання та охолодження настою :
A * 15 хв і 45 хв
B 15 хв і 15 хв
C 30 хв і 10 хв
D 30 хв і 30 хв
E 20 хв і 40 хв
11. Фармацевт приготував настій кореня алтеї. У якому співвідношенні він
використав кількість лікарської рослинної сировини для отримання водного
витягу :
A * 1 : 20
B 1 : 10
C 1 : 30
D 1 : 100
E 1 : 400
12. Фармацевт приготував настій з коренів і кореневища валеріани. Вкажіть
співвідношення сировини та водного витягу для приготування настою :
A * 1 : 30
B 1 : 400
C 1 : 10
D 1 : 20
E 1 : 40
13. Для приготування настою згідно пропису, необхідно узяти 1,0 листків
наперстянки із стандартним вмістом серцевих глікозидів (60 ЖОД).
Фармацевт використовував сировину із завищеним вмістом БАР - 80 ЖОД.
Вкажіть масу наважки листя наперстянки, яку повинен відважити фармацевт:
A * 0,75
B 1,0
C 0,5
D 0,1
E 2,0
14. Фармацевт готує настій з квіток ромашки. Яку особливість технології він
повинен виконати:
A *Екстрагування проводять в щільно закритій інфундирці
B Екстрагування проводять у підкисленому середовищі
C Екстрагування проводять в слаболужному середовищі
15. Фармацевт приготував 300 мл настою трави конвалії. Вкажіть, яку
кількість сировини і води необхідно використати для приготування цього
лікарського препарату (коефіцієнт водопоглинання трави конвалії 2,5 мл/г) :
A *10,0 і 325 мл
B 10,0 і 300 мл
C 10,0 і 275 мл
D 0,75 і 300 мл
E 30,0 і 375 мл
16. Фармацевт готує 100 мл водної витяжки з листя м'яти. Яку кількість води
йому слід відміряти (коефіцієнт водопоглинання листя м'яти 2,4 мл/г) :
A *124 мл
B 110 мл
C 118 мл
D 121 мл
E 126 мл
17. Фармацевт приготував водну витяжку з ЛРС методом холодного
настоювання. Вкажіть вид цієї сировини :
A *Корінь алтеї
B Кора жостеру
C Листя м'яти
D Листя мучниці
18. Фармацевт приготував настій трави горицвіту. Вкажіть особливість
екстрагування діючих речовин:
A *Екстрагують у нейтральному середовищі
B Екстрагують у слаболужному середовищі
C Екстрагують у лужному середовищі
19. У аптеку поступив рецепт на настій квіток мильнянки. Вкажіть
особливість екстрагування сапонінів :
A *Екстрагують у лужному середовищі
B Екстрагують у сильнокислому середовищі
C Екстрагують у нейтральному середовищі
20. Фармацевт приготував відвар листя сени. Вкажіть час його охолодження :
A *3 години
B 45 хв
C 10 хв
D Не охолоджують
E 15 хв
21. Для приготування 200 мл водної витяжки з трави кропиви собачої
(коефіцієнт водопоглинання 2 мл/г) для настоювання слід узяти води :
A *240 мл
B 220 мл
C 200 мл
D 160 мл
E 210 мл
22. У аптеці готують настої з використанням стандартизованих екстрактів-
концентратів замість лікарської рослинної сировини. Вкажіть спосіб їх
введення :
A * Розчиняють у воді очищеній у підставці
B Розчиняють в гарячій воді
E Розчиняють в настоянках
23. Лікар прописав 100 мл настою з 0,25 трави термопсису. Вкажіть кількість
сухого екстракту-концентрату трави термопсису (1:1), яку повинен відважити
фармацевт :
A * 0,25
B 0,5
C 0,3
D 0,2
E 0,1
24. Фармацевту необхідно приготувати водну витяжку з лікарської рослинної
сировини. Вкажіть, чим можна замінити рослинну сировину при
приготуванні препарату :
A * Стандартизованим екстрактом-концентратом
B Настоянкою
C Концентрованим розчином
D Густим екстрактом
E Ароматною водою
25. Вкажіть правильний спосіб введення гексаметилентетраміну в мікстуру-
настій, що містить відвар листя мучниці :
A * Відпускають окремо у вигляді дозованих порошків
B Додають в інфундирку перед нагріванням
C Розчиняють в готовій водній витяжці
D Розчиняють у флаконі для відпуску
E Додають в інфундирку після екстракції
26. Фармацевт приготував настій трави кропиви собачої з натрію бромідом.
Вкажіть, який спосіб введення натрію броміду він обрав :
A *В сухому вигляді розчинив у процідженій витяжці в підставці
C В сухому вигляді, розчинив в інфундирці
E В окремому посуді змішав з частиною витяжки, додав до готового настою
27. Пацієнту відпустили з аптеки листя м'яти. Які рекомендації з
приготування настою повинен дати провізор при відпуску лікарської
рослинної сировини?
А *Готувати настій в щільно закритому посуді
B Готувати настій на відкритому вогні
C Готувати настій при кімнатній температурі
28. В аптеці готують мікстуру-настій з кореня алтеї. Який режим
екстрагування повинен застосувати фармацевт для приготування лікарської
форми?
А *30 хв при кімнатній температурі без віджимання
B 60 хв при кімнатній температурі
C 15 хв настоювання на водяній бані та 45 хв охолодження при кімнатній
температурі
D 30 хв настоювання на водяній бані та 10 хв охолодження при кімнатній
E 30 хв настоювання на водяній бані та негайне проціджування без
охолодження
29. Лікар прописав мікстуру, що містить декілька найменувань лікарської
рослинної сировини. Вкажіть види сировини, витяжки з яких можна
приготувати в одній інфундирці :
А *Листя м'яти, квітки ромашки
B Листя м'яти, листя мучниці
D Листя м'яти, кора жостеру
D Листя м'яти, насіння льону
30. У аптеку надійшов рецепт для приготування настою. З якої лікарської
рослинної сировини можна приготувати цей вид витяжки?
А *Кореневище з коренями валеріани
C Кори дуба
31. Фармацевт готує водну витяжку з лікарської рослинної сировини.
Вкажіть, які діючі речовини екстрагуються в нейтральному середовищі :
A *Серцеві глікозиди
B Сапоніни
32. Фармацевт приготував настій листя наперстянки. Вкажіть, в якому
співвідношенні необхідно приготувати витяжку :
A *1 : 400
B 1 : 20
C 1 : 10
D 1 : 30
E 1 : 50
33. У аптеці готують водні витяжки з ЛРС. Вкажіть групу БАС,
екстрагування яких здійснюють в інфундирках з щільно закритими
кришками і проціджують після повного охолодження?
A *Ефірні олії
B Алкалоїди
E Слизи
34. Фармацевт приготував настій трави термопсису. Яка особливість
екстрагування алкалоїдів з лікарської рослинної сировини?
A *Екстрагують в слабокислому середовищі
C Екстрагують в лужному середовищі
35. Фармацевт приготував настій з лікарської рослинної сировини у
співвідношенні 1 : 30. Вкажіть сировину з якої він міг приготувати настій в
такому співвідношенні :
A. *Трава горицвіту
B. Квітки липи
36. Провізор приготував водну витяжку з ЛРС у співвідношенні 1 : 30.
Вкажіть види сировини, витяжку з яких можна готувати в такому
співвідношенні:
А. *Трава горицвіту, кореневище з коренями валеріани
В. Квіти ромашки, листя наперстянки
С. Кора дуба, листя сени
D. Листя мучниці, трава термопсісу
Е. Листя м’яти, кора крушини
37. Фармацевт готує настій кореня валеріани для відділення лікарні об’ємом
3000 мл. Вкажіть час настоювання на водній бані даної кількості витяжки:
А. *25 хвилин
В. 15 хвилин
С. 30 хвилин
D. 45 хвилин
Е. 10 хвилин
38. Фармацевт приготував настій з лікарської рослинної сировини у
співвідношенні 1 : 30. Для якого виду сировини готують дану витяжку:
А *Трава конвалії
39. В аптеку надійшов рецепт для виготовлення відвару. Із якої лікарської
рослинної сировини?
А. *Кора крушини
В. Листя підбілу
С. Листя конвалії
40.Фармацевт виготовив настій квіток ромашки. Вкажіть співвідношення
сировини та настою:
A *1 : 10
B 1 : 50
C 1 : 30
D 1 : 20
E 1 : 400
41. Фармацевт готує 180 мл настою трави горицвіту. Вкажіть, яку кількість
сировини він взяв для приготування настою:
A * 6,0
B 10,0
C 18,0
D 15,0
E 2,0
42. Настої з рослинних матеріалів, багатих водорозчинними
високомолекулярними речовинами, відомі під назвою:
A *слизи
В відвари
С настої
D екстракти
Е настойки
43. Фармацевт готує настій у співвідношенні (1 : 400). Вкажіть
лікарську сировину:
A * Трава термопсису
B Кора дуба
C Трава ромашки
D Корінь алтею
44. Шляхом холодного настоювання готують слизь із такої лікарської

рослинної сировини :
A *Корінь алтеї
B насіння льону
D кора дубу
45. При виготовленні відварів, об’єм яких складає 1000-3000 мл, час
настоювання на киплячій водяній бані триває:
А 25 хвилин
В 15 хвилин
С 30 хвилин
D 45 хвилин
Е 14 хвилин
46. Лікар прописав 100 мл настою трави термопсису. Вкажіть кількість

екстракту-концентрату трави термопсису (1 : 1), яку повинен відважити
фармацевт:
A * 0.25
B 0,3
C 0,5
D 0,2
E 0,1
Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького
Кафедра технології ліків і біофармації
ЗБІРНИК ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ
для самостійної підготовки студентів фармацевтичного факультету

до лабораторних занять, курсового іспиту
та ліцензійного інтегрованого іспиту «Крок 2. Фармація»
Частина 2. Промислова технологія лікарських засобів
ЛЬВІВ - 2021
1
«Збірник тестових завдань для самостійної підготовки студентів
фармацевтичного факультету до лабораторних занять, курсового іспиту та
ліцензійного інтегрованого іспиту «Крок 2. Фармація». Частина 2. Промислова
технологія лікарських засобів» уклали:
С.Б. Білоус, к.фарм.н., доц., завідувач кафедри

К.Ф. Ващенко, к.фарм.н., доцент
О.О. Ващенко, к.фарм.н., доцент
Відповідальний за випуск: перший проректор з науково-педагогічної

роботи, чл.-кор. НАМН України М.Р. Гжегоцький.
Рецензенти:
О.М. Заліська, д.фарм.н., професор, завідувач кафедри організації і

економіки фармації, технології ліків та фармакоекономіки ФПДО Львівського
національного медичного університету імені Данила Галицького.
О.Р.Левицька, к.фарм.н., доцент кафедри організації і економіки фармації

Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького.
Збірник тестових завдань затверджено на засіданні профільної

методичної комісії з фармацевтичних дисциплін і рекомендовано до друку
2
Зміст
Вступ……………………………………………………………………..........
1. Нормативно-технічна документація. Процеси та апарати…………...........
2. Тверді лікарські форми.……………………………………………..............
3. Рідкі лікарські форми..………………………………………….......………
4. Лікарські засоби для парентерального застосування. Очні лікарські
асоби……………………………………………………..................................
5. Екстракційні препарати, препарати свіжих рослин…………......…….….
6. Аерозолі, м’які лікарські форми, супозиторії………………………..........
Література……………………………………………………………......…..
3
Вступ
Згідно з Указом Президента України від 16 жовтня 1997 р. № 1166 і Постанови

Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 1998 р. № 422 Міністерством охорони здоров’я
України у вищих закладах освіти, незалежно від їх підпорядкування, впроваджена система
ліцензійних іспитів для уніфікованого контролю якості підготовки фахівців охорони
здоров’я, затверджено Положення про систему ліцензійних інтегрованих іспитів фахівців з
вищою освітою напрямів «Медицина» і «Фармація».
Ліцензійний інтегрований іспит за спеціальністю «Фармація» складається з метою
встановлення відповідності рівня професійних знань та вмінь студентів вищих
фармацевтичних закладів освіти мінімально необхідному рівню кваліфікації згідно з
державними кваліфікаційними вимогами. Іспит включає два окремі тестові випробування
«Крок 1. Фармація» та «Крок 2. Фармація».
Іспит «Крок 2. Фармація» проводиться з метою оцінювання рівня професійної
компетентності із професійно орієнтованих дисциплін, та включає, зокрема, перевірку знань
із дисципліни «Промислова технологія лікарських засобів».
Збірник тестових завдань включає тестові завдання з промислової технології
лікарських засобів. Тести сформовано відповідно до структури та змісту курсового і
ліцензійного інтегрованого іспиту іспиту «Крок 2.Фармація», що відповідає навчальній
програмі з промислової технології лікарських засобів.
Тести, включені до збірника, розміщено за розділами, які виокремлено відповідно до
тем дисципліни, наприклад, «Тверді лікарські засоби», «Рідкі лікарські засоби», «Стерильні
лікарські засоби», «Екстракційні препарати», «Аерозолі» та інші. Такий поділ зручний при
підготовці до лабораторних занять і до іспиту з дисципліни.
Формат тестових завдань

Тестові завдання складаються з ситуаційної задачі, запитання або твердження і п’яти
відповідей, які позначені латинськими літерами (А, В, С, D, E). Правильна відповідь на
тестове завдання – це одна найбільш повна відповідь на запитання (твердження). В тестах,
поданих у посібнику, правильна відповідь виділена жирним шрифтом.
Порядок роботи з тестовими завданнями:

- уважно прочитайте кожне тестове завдання; переконайтесь, що ви точно зрозуміли, про
що вас запитують;
- спробуйте дати відповідь на запитання, а потім знайти її серед запропонованих
варіантів відповідей;
- в іншому випадку, уважно прочитайте кожний варіант відповідей та відкиньте ті, які, з
вашої точки зору, абсолютно не підходять;
- серед тих відповідей, які залишились, оберіть найкращу;
- не витрачайте занадто багато часу на окреме тестове завдання, оскільки, в середньому,
ви маєте лише одну хвилину при відповіді на кожне завдання.
4
1. Нормативно-технічна терміново внести зміни.
документація. Процеси та A. Таблиця ПДК
апарати B. Розділ охорони праці
C. Апаратурна схема
1. Фармацевтичне підприємство D. План ліквідації аварії
освоює випуск нової продукції. В E. Перелік інструкцій
якому розділі промислового
технологічного регламенту 5. На фармацевтичному
описані зовнішній вигляд і підприємстві виготовляють різні
фізико-хімічні властивості готові лікарські засоби згідно
готового продукту: технологічних регламентів.
A. Виклад технологічного процесу Потягом якого строку
B. Характеристика кінцевого промисловий регламент є
продукту виробництва дійсним?
C. Характеристика сировини, A. 1 рік
матеріалів і напівпродуктів B. 3 роки
D. Характеристика допоміжної C. 8 років
сировини і матеріалів D. 5 років
E. Інформаційні матеріали Е. 6 місяців
2. У якому розділі регламенту 6. Вкажіть аналітичний

описана санітарна підготовка нормативний документ, який
виробничих приміщень: затверджується на обмежений
A. Безпечна експлуатація термін і який встановлює вимоги
виробництва та охорона до якості лікарського засобу або
навколишнього середовища лікарської рослинної сировини:
B. Техніка безпеки, пожежна безпека A. Державний стандарт (ДСТУ)
і виробнича санітарія B. Технічний регламент
C. Опис стадій технологічного C. Тимчасова фармакопейна
процесу і виробнича санітарія стаття
D. Інформаційні матеріали D. Галузевий стандарт (ГСТУ)
E. Загальна характеристика E. Технічні умови
виробництва
7. Який нормативно-технічний
3. Вкажіть аналітичний документ встановлює вимоги до
нормативний документ, який якості лікарського засобу або
встановлює вимоги до складу лікарської рослинної сировини,
лікарського препарату і процесу затверджений на обмежений
його виробництва: термін?
A. Технологічний регламент, A. Тимчасова фармакопейна
фармакопейна стаття стаття (ТФС)
B. Технічний регламент B. Технологічний промисловий
C. Державний стандарт (ДСТУ) регламент (ТПР)
D. Галузевий стандарт (ГСТУ) C. Фармакопейна стаття (ФС)
E. Технічні умови D. Державний стандарт (ДСТУ)
E. Галузевий стандарт (ГСТУ)
4. У промислово-технічному відділі
здійснюється розробка технічного 8. Нормативний документ, в якому
регламенту. На виробництві встановлені вимоги до конкретної
замінили декілька одиниць продукції та послуг, і що регулює
обладнання. До якого розділу відносини між постачальником і
технічного регламенту треба споживачем. Який термін
5
відповідає даному визначенню? D. Правила роздрібної торгівлі
A. Стандарт медикаментами
B. Технічні умови E. Правила оптової торгівлі
C. Технічний регламент медикаментами
D. Технологічний регламент
E. Методичні вказівки 14. Правила GCP регламентують:
A. Правила роздрібної торгівлі
9. Внутрішні документи медикаментами
підприємства, в яких вказані всі B. Організацію виробництва ГЛЗ
критерії об’єкту, за якими C. Проведення доклінічних
контролюється його якість, це: випробувань
A. Специфікації D. Проведення клінічних
B. Стандартні робочі методики випробувань
C. Регламенти виробництва E. Правила оптової торгівлі
D. Протоколи виробництва серії медикаментами
E. Технологічні рецептури
15. Сукупність властивостей, які
10. Валідація – це поняття, що надають лікарським засобам
відноситься до GМР і означає: здатність задовольняти згідно з їх
A. Що система працює так, як і призначенням потреби
передбачалося споживачів, називається:
B. Рентабельність підприємства A. Якість лікарського засобу
C. Контроль за роботою ВКЯ B. Фармакологічна дія
підприємства C. Зовнішній вигляд
D. Стерильність продукції D. Товарний вигляд
E. Перевірку якості ГЛЗ E. Маркування лікарських засобів
16. Згідно з класифікацією лікарських

11.Правила GMP регламентують форм за агрегатним станом
A. Необхідність валідації лікарські форми поділяють на
B. Фармацевтичну технологію наступні групи:
C. Вимоги до будівель та приміщень A. Тверді, рідкі, м’які, газоподібні
фармвиробництва B. Для внутрішнього застосування,
D. Вимоги до персоналу для зовнішнього застосування,
E. Всі відповіді вірні дозовані
C. Тверді, патентеральні, рідкі,
12. Що не регламентують газоподібні
правилаGМР? D. Рідкі, тверді, назальні, вішні
A. Фармацевтичну термінологію E. Тведі, рідкі, газоподібні,
B. Вимоги до біологічної ректальні
доступності препарату
C. Вимоги до будівель та приміщень 17. Із вказаних лікарських форм
виробництва виберіть , які лікарські форми
D. Вимоги до персоналу відносяться до твердих за
E. Необідність валідації класифікацією за агрегатним
станом:
13. Правила GLP регламентують: A. Таблетки, брикети, гранули,
A. Проведення клінічних капсули, жувальні гумки
випробувань B. Таблетки, брикети, гранули,
B. Організацію виробництва ГЛЗ капсули, концентрати
C. Проведення доклінічних C. Таблетки, брикети, гранули,
випробувань капсули, пластирі
6
D. Таблетки, брикети, гранули, назальні, вушні, ін’єкційні,
бальзами, капсули імплантаційні
E. Таблетки, брикети, пасти, C. Пероральні, сублінгвальні, тверді,
гранули, капсули вагінальні, перкунтанні,
інгаляційні, очні, назальні, вушні,
18. Із вказаних лікарських форм ін’єкційні, імплантаційні
виберіть, які лікарські форми D. Пероральні, ректальні, рідкі,
відносяться до рідких за газоподібні, перкунтанні,
класифікацією за агрегатним інгаляційні, очні, назальні, вушні,
станом: ін’єкційні, імплантаційні
A. Розчини, суспензії, емульсії, Е. Пероральні, сублінгвальні,
краплі, сиропи, бальзами, ректальні, вагінальні, дозовані,
еліксири інгаляційні, очні, назальні, вушні,
B. Розчини, суспензії, емульсії, ін’єкційні, імплантаційні
краплі, сиропи, бальзами, каплети
C. Розчини, суспензії, емульсії, 21. Матеріальний баланс – це:
краплі, сиропи, бальзами, A. Співвідношення між кількістю
пастилки вихідних матеріалів, готового
D. Розчини, суспензії, емульсії, продукту, відходами
сиропи, бальзами, еліксири, пари виробництва і матеріальними
E. Розчини, суспензії, лініменти, втратами
краплі, сиропи, бальзами B. Кількість матеріальних втрат
C. Співвідношення між кількістю
19. Із вказаних лікарських форм готового продукту і відходів
виберіть, які лікарські форми D. Опис технологічного процесу
відносяться до м’яких за E. Співвідношення кількостей
класифікацією за агрегатним енергії, введеної в технологічний
станом: процес і виділеною після його
A. Мазі, креми, пасти, гелі, закінчення
лініменти, пластирі
B. Мазі, креми, пасти, супозиторії, 22. При виробництві лікарських
лініменти, пластрирі препаратів для одержання
C. Мазі, креми, пасти, гелі, необхідної кількості готового
лініменти, аерозолі продукту використовують
D. Мазі, креми, пасти, гелі, розхідний коефіцієнт, що являє
примочки, пластрирі собою:
E. Мазі, креми, пасти, гелі, пелети, A. Відношення кількості вихідних
пластирі матеріалів до маси готового і
побічного продукту
20. Згідно з класифікацією лікарських B. Відношення маси продукту до
форм за шляхом введення маси вихідних матеріалів
лікарські форми поділяють на C. Відношення маси матеріальних
наступні групи: втрат до маси вихідних матеріалів
A. Пероральні, сублінгвальні, D. Відношення маси вихідних
ректальні, вагінальні, матеріалів до маси отриманого
перкунтанні, інгаляційні, очні, продукту
назальні, вушні, ін’єкційні, E. Відношення суми кількостей
імплантаційні вихідних матеріалів і готового
B. Пероральні, загальної дії, продукту до маси матеріальних
ректальні, вагінальні, втрат
перкунтанні, інгаляційні, очні,
23. Які із поданих вимог, що
7
висуваються до матеріалів і сушарок. Вкажіть, до якого типу
апаратів відносяться до сушарок відноситься сушарка СП-
економічних: 30:
A. Затрати на проектування, A. Сушарки з псевдорозрідженим
виготовлення і монтаж шаром
B. Відповідність температури B. Сублімаційна сушарка
C. Швидкість руху C. Інфрачервона сушарка
D. Зручність експлуатації D. Сушарка з силікагельною
E. Запас міцності колонкою
E. Сушарка з примусовою
24. Для виробництва стерильної циркуляцією повітря
продукції в заводських умовах
GMP ВООЗ класифікують «чисті» 28. На фармацевтичному
зони відповідно до вимог підприємстві випускають
характеристик повітря на порошки. Вкажіть, яку апаратуру
наступні класи чистоти: використовують для висушування
A. А і В порошків, що мають залишкову
B. А, В, С, D вологість:
C. І, ІІ і ІІІ A. Шафові повітряно-циркуляційні
D. І і ІІ сушарки
E. А,Б,В,Г,Д B. Камерні вакуум-сушильні апарати
C. Сублімаційні сушарки
25. Згiдно до вимог GMP ВООЗ чистi D. Сушарки СГ-30
примiщення для виробництва E. Вакуум-сушильні шафи
стерильної продукцiї класифiкує у
вiдповiдностi вимог до 29. На фармацевтичному
характеристик на класи чистоти. підприємстві випускають
Якого класу чистоти НЕ IСНУЄ порошки для приготування
для фармацевтичних ін’єкційних розчинів. Вкажіть,
пiдприємств? яку апаратуру використовують
A. Е для висушування даних порошків:
B. В A. Камерні вакуум-сушильні апарати
C. С B. Сублімаційні сушарки
D. D C. Розпилюючі сушарки
E. A D. Сушарки СГ-30 з
26. На фармацевтичних псевдорозрідженим шаром
підприємствах при виробництві E. Шафові повітряно-циркуляційні
порошків використовують сушарки
операцію змішування. Вкажіть,
які змішувачі найчастіше 30. На фармацевтичному
використовують для підприємстві застосовуються різні
перемішування сухих речовин: типи сушарок. Які сушарки
A. Змішувачі з корпусом, що належати до типу контактних?
обертається A. Валкові сушарки
B. Апарати з псевдорозрідженням B. Стрічкові сушарки
сипкого матеріалу C. Повітряно-циркуляційні сушарки
C. Змішувачі відцентрової дії D. Пневматичні сушарки
D. Вібраційні сита E. Розпилюючі сушарки
E. Багатоярусні сита
31. Фармацевтичне пiдприємство
27. Для висушування гранул виготовляє лiкарськi препарати з
використовують різні типи термолабiльними речовинами.
8
Вкажiть метод сушiння, який C. Вільна
використовують при отриманнi D. Зовнішня
вказаних препаратiв: E. Осмотична
A. Сублiмацiйний
B. Висушування струмом високої 36. На фармацевтичних
частоти підприємствах при виробництві
C. Iнфрачервоний порошків використовують
D. Ультразвуковий операцію подрібнення лікарських
E. Радiацiйний речовин. Які машини
використовують для тонкого
32. У процесі виготовлення фіто- та подрібнення речовин?
органопрепаратів використовують A. Валкові подрібнювачі
різні види сушарок. Яку сушарку B. Дисмебратори
найбільш доцільно C. Траво- і коренерізки
використовувати для D. Барабанні млини, вібраційні
висушування термолабільних млини
сполук? E. Дезінтегратори
A. Барабанна сушарка
B. Валкова сушарка 37. У фармацевтичному виробництві
C. Стрічкова сушарка сировинні матеріали підлягають
D. Сушильна шафа подрібненню. Яке обладнання
E. Ліофільна сушарка використовується для тонкого
подрібнення лікарських речовин?
33. Однiєюз технологiчних стадiй при A. Дезінтегратор, молоткові млини
виробництвi ферментних B. Валковий подрібнювач
препаратiв є сушка. Вкажiть C. Барабанні млини
найбiльш рацiональний метод: D. Бігуни
A. Лiофiльна сушка E. Вібраційні млини
B. У псевдорозрiдженому шарi
C. Ультразвукова сушка 38. Виберіть машину для середнього
D. Сорбцiйна сушка подрібнення лікарської рослинної
E. Терморадiацiйна сушка сировини:
A. Барабанний млин
34. Для висушування рослинних B. Вібраційний млин
витяжок використовують різні типи C. Траво- і коренерізки
сушильних апаратів. Назвіть спосіб D. Стрижневий млин
сушіння матеріалу, суть якого полягає E. Струменевий млин
при безпосередньому зіткненні
висушуваних матеріалів з гарячим 39. У фiтохiмiчному цеху
газоподібним теплоносієм: пiдприємства виготовляють соки
A. Конвективне сушіння свiжих рослин. Вкажiть, якi
B. Контактне сушіння машини використовують для
C. Висушування в мікрохвильовому полі подрiбнення рослинної сировини:
D. Висушування інфрачервоними A. Вовчковi подрiбнювачi
променями B. Траворiзки
E. Висушування із замороженого стану C. Коренерiзки
D. Кульковi млини
35. Вкажіть вид вологи, міцно E. Дезiнтегратор
зв'язаної з матеріалом, що цілком
не видаляється при висушуванні: 40. Обладнання
A. Рівноважна для подрібненнякласифікують по
B. Кристалізаційна способу подрібнення. До яких
машин
9
відносяться валкові дробарки? E. Відцентровий змішувач
A. Ріжучих
B. Стираючих 44. Принцип роботи струменевого
C. Ударних млина полягає у наступному:
D. Роздавлюючих A. Подрібнення матеріалу
E. Ударно-відцентрових відбувається в аероносії
(повітря, інертний газ), що
41. При виборі подрібнюючого подається з великою швидкістю
обладнання враховують B. Частки матеріалу, вібруючи у
фізикохімічні властивості зваженому шарі, співударяються з
матеріалу. Визначити спосіб тілами, що мелють, і стираються
подрібнення для волокнистого C. Матеріал подрібнюється
матеріалу з клітинною всередині обертового корпусу під
структурою. впливом тіл, що мелють
A. Різання, стирання D. Матеріал подрібнюється під дією
B. Удар, розколювання ,стирання двох відцентрових валків, що
C. Роздавлювання, удар обертаються назустріч один
D. Роздавлювання, стирання одному
E. Удар E. Подрібнення йде під дією
відцентрової сили
42. Пiд час подрiбнення лiкарської
рослинної сировини 45. На яких ситах можна просіювати
використовують сировину з вологий матеріал:
оптимальним рiвнем вологостi (5- A. Механічні сита
6 %). Що треба здiйснити у B. Сита-трясунки
випадку, коли матерiал C. Багатоярусні хитні сита
пересушений? D. Вібраційні сита
A. Зволожити водою, перемiшати, E. На гираційних ситах
подрiбнити та негайно
висушити 46. Що таке «насипна маса»?
B. Перемiсити, подрiбнити та A. Відношення маси таблетки до її
вiдокремити пил шляхом висоти
просiювання через систему сит B. Відношення висоти порошку в
C. Сировину обробити 70 % матриці до висоти таблетки
етанолом, пiдiгрiти, подрiбнити C. Відношення маси до об’єму
D. Пересушений матерiал вільно насипаного матеріалу
вiдноситься до невиправного D. Відношення маси таблетки до її
браку діаметра
E. Сировину подрiбнюють вкрай E. Відношення насипної щільності
обережно пiсля обробки спирто- до істинної щільності
глiцерiновою сумiшшю
47. При виробництві таблеток на
43. Для одержання однорідної суміші фармацевтичному підприємстві
сипучих матеріалів необхідно провести операцію
використовують змішувачі. В змішування лікарських речовин.
яких змішувачах відсутні деталі, Які змішувачі з обертаючими
що обертаються? лопастями використовують для
A. Змішувачі барабанні проведення цієї операції?
B. Змішувачі псевдозрідженого A. Апарат з псевдорозрідженням
шару сипкого матеріалу
C. Лопатеві змішувачі B. Змішувач відцентрової дії з
D. Двохконусний змішувач обертаючим корпусом
10
C. Черв'ячно-лопатевий змішувач
D. Барабанний змішувач 52. При виробництві деяких
E. Змішувач Т200 «Турбула» лікарських форм необхідно
використовувати конвективні
48. Які змішувачі відносяться до типу сушарки. Виберіть конвективні
змішувачів з обертовим сушарки:
корпусом? A. Сушарка з псевдо розрідженим
A. Кульові млини шаром, вакуум-сушильна шафа
B. Червячно-лопатеві змішувачі B. Вакуум-сушильна шафа, валкова
C. Апарат із псевдожиженым шаром вакуум-сушарка, сушарка
D. Дисмембратор інфрачервоними променями
E. Роторно-пульсационный апарат C. Повітряно-циркуляційні сушарки,
стрічкові сушарки, сублімаційна
49. Таблетковий цех підприємства двохвалкова сушарка
закуповує обладнання для D. Камерна, тунельна, стрічкова,
просіювання сипких матеріалів. барабанна, аерофонтанна,
Вкажіть, із яких матеріалів, згідно сушарка з псевдороз-рідженим
з ДФ, повинні бути виготовлені шаром, розпилююча сушарка
полотна сит: E. Високочастотна сушарка,
A. Тканини капронові, бавовняні, сублімаційна сушарка, камерна,
марля, бязь тунельна сушарки, барабанна
B. Сітка тканинна з квадратними сушарка
отворами, полотна решітчасті,
тканини шовкові 53. Для фільтрування розчинів
C. Сітка тканинна з квадратними використовують різну апаратуру.
отворами, марля, тканини Які фільтри використовують для
капронові фільтрування під вакуумом?
D. Мідний дріт, полотна решітчасті, A. Центрифуги
тканини шовкові, капронові B. Друк- фільтри
E. Тканини капронові, марля, бязь C. Рамні фільтри-преси
D. Фільтри-мішки
50. При виробництві розчинів на E. Нутч- фільтри
фармацевтичних підприємствах
використовують різне 54. Для переміщення рідин
обладнання. Які апарати використовують гідравлічні
застосовуються для механічного машини – насоси. Вкажіть, чому
перемішування рідин? плунжер насоса гідравлічного
A. Реактори пресу роблять значно меншого
B. Пульсатори діаметра, ніж плунжер преса:
C. Лопатеві мішалки, якірні A. Для виграшу в силі
мішалки, турбінні мішалки B. Для зручності в роботі
D. Рідинні свистки C. Для економії металу
E. Насос D. Для безпеки в роботі
E. Для прискорення процесу
51. При використанні акустичного
перемішування тверда фаза 55. Одним із методів розділення
подрібнюється за рахунок: гетерогенних систем є
A. Виникнення явища кавітації пресування. Як досягнути
B. Турбулентного плину рідини продуктивності в силі при роботі
C. Електродіаліза на гідропресі?
D. Високовольтних розрядів A. Зменшенням діаметру
E. Електроплазмоліза плунжера насосу в порівнянні з
11
діаметром плунжера пресу 58. На технологічній стадії
B. Різким підвищенням тиску «Водопідготовка» у виробництві
C. Зменшенням висоти розчинів для ін’єкцій
завантажувального кошика використовують різне обладнання
D. Застосуванням манометра для одержання води для ін’єкцій.
E. Використанням для заповнення Який принцип лежить в основі
пресу води замість олії роботи термокомпресійного
аквадистилятора?
56. Барботування застосовується для A. Створення розрідження 0,88 атм.,
перемішування: закипання води в трубах при 96-
A. Рідин в тих випадках, коли 100ºС
повітря [або який-небудь інший B. Використання пари, утвореної в
газ] потрібен для інтенсифікації одній секції апарату для нагріву
біологічного процесу наступної секції
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до C. Відкачування пари компресором
20 кгс • с/ см2 із парового простору з наступним
C. В'язких рідин і суспензій з стисненням
завислими частками D. Відгонка пари, утвореної при
D. Для проведення газорідинних закипанні води
реакцій, отримання емульсій та E. Видалення пари з поверхні
взбовтування осадів мембран у потоці інертного газу
E. У виробництві екстракційних
препаратів з лікарської рослинної 59. Промислова установка для
сировини багаторазовим отримання води для ін’єкцій
перекачуванням рідини працює за принципом:
відцентровим насосом. A. Зворотнього осмосу
B. Дистиляції
57. На технологічній стадії C. Ультрафільтрації
«Водопідготовка» при D. Діалізу
виробництві рідких лікарських E. Випаровування через мембрану
препаратів використовують різне
обладнання для одержання води 60. На фармацевтичному
очищеної. На чому грунтується підприємстві воду
оснований принцип роботи демінералізовану отримують за
трьохступеневого допомогою методів розділення
горизонтального через мембрану. Виберіть метод,
аквадистилятора? в якому перехід води через
A. На відкачуванні пари напівпроникну мембрану
компресором із парового здійснюється під дією
простору з наступним стисканням зовнішнього тиску:
B. На використанні пари, що A. Зворотній осмос
утворюється в одній секції, для B. Електродіаліз
нагрівання наступної секції C. Випаровування через мембрану
C. На стисканні вторинної пари з D. Діаліз
наступним надходженням його в E. Сорбція
конденсатор
D. На створенні розрідження 61. Вкажіть прилад, за допомогою
0,88 атм, закипанні води в трубах якого визначають фракційний
при температурі 96-100ºС склад сипких матеріалів:
E. На закипанні води в трубах при A. Прилад ХНІХФІ
температурі 100ºС B. Мікроскоп з мікрометричною
лінійкою
12
C. Прилад ВП-12А
D. Прилад 545-Р-АК-3 66. У фармацевтичній промисловості
E. Стандартний набір сит для очистки і виділення ряду
органічних речовин з високою
62. Вкажіть прилад, за допомогою температурою кипіння і
якого визначають сипкість нерозчинних у воді, можна
порошків і гранулятів: застосувати:
A Прилад ВП-12-А A. Ректифікацію
B Стандартний набір сит B. Фракційну перегонку
C Мікроскоп з мікрометричною C. Перегонку з водяною парою
лінійкою D. Послідовну ректифікацію
D Прилад 545-Р-АК-3 E. Термічний аналіз
E Фріабилятора
67. Підвишення біодоступності
63. Фармацевтичне підприємство деяких лікарських препаратів
виготовляє таблетки, гранули, внаслідок попереднього
тверді желатинові капсули. Вкажіть, одержання евтектичних сумішей
за допомогою яких приладів можна може бути зумовлено
визначити гранулометричний склад збільшенням:
сипких матеріалів: A. Дисперсності
A. Прилад моделі 545-Р-АК-3 B. Агрегації частинок
B. Мікроскоп з мікрометричною C. Температур кипіння
сіткою D. Температур плавлення
C. Вібраційний пристрій для зняття E. Числа компонентів
характеристик сипких матеріалів
(прилад УП-12-А) 68. Вкажіть фармацевтичний
D. Стандартний набір сит фактор, що впливає на
E. Лабораторний ідентифікатор терапевтичну активність
«кошик, що обертається» лікарських речовин:
A. Допоміжні речовини
64. При виготовленні таблеток B. Прилади для дозування
необхідно проводити постадійний лікарського засобу
контроль якості. Які прилади C. Відповідність правилам GMP
використовують для визначення D. Матеріальні втрати виробництва
гранулометричного (фракційного) E. Директиви ВООЗ
складу грануляту?
A. Фріабілятори лопасні 69. Зміна яких умов може привести
B. Різноманітні вібросита до процесу коацервації?
C. Стандартний набір сит A. Зміна концентраціїї електроліта
D. Лабораторні ідентифікатори B. Зміна концентраціїї ВМС
E. Мікроскоп C. Всі відповіді правильні
D. Зміна рН-середовища
65. Вкажіть, за допомогою яких E. Зміна температури
приладів проводять визначення
фракційного (гранулометричного) 70. Вкажіть принцип дії випарного
складу сипких матеріалів: апарата, заснованого на
A. Стандартний набір сит закономірностях непрямого
B. Мікроскоп з мікрометричною теплового обміну з тонким шаром
сіткою поточної рідини і відцентровою
C. Прилад ВП-12-А сепарацією:
D. Прилад 545-Р-АК-3 A. Вакуум-апарат з паровою
E. Прилад фірми «Ервека» сорочкою
13
B. Трубчастий вакуум-випарний оптимальним значенням
апарат вологості (5-6 %). Як
C. Кульовий вакуум-випарний поступають, якщо матеріал
апарат пересушений:
D. Відцентровий роторно- A. Зволожують водою,
випарний апарат перемішують, подрібнюють і
"Центритерм" негайно висушують
E. Вакуум-випарний апарат із B. Перемішують, подрібнюють і
примусовою циркуляцією відокремлюють пил просіванням
рідини,яку випаровують через набір сит
C. Сировину обробляють 70%
71. Виберіть із нижчеперерахованих етанолом, підігрівають,
метод визначення концентрації подрібнюють
етилового спирта в спиртоводних D. Пересушений матеріал
розчинах: вважається непоправним браком
A. Кріоскопічний метод E. Сировину подрібнюють вкрай
B. По сухому залишку обережно після обробки спирто-
C. За температурою кипіння гліцириновою сумішшю
D. Потенціометричний метод
E. Ваговий метод 74. Згідно з класифікацією за складом
збори поділяють на наступні
72. При одержанні спирту етилового групи:
A. Прості і складні
використовують процес B. Для внутрішнього застосування,
ректифікації. Вкажіть принцип для зовнішнього застосування
процесу: C. Прості і комбіновані
A. Перегонка в глибокому вакуумі D. Дозовані і недозовані
B. Поділ суміші рідин, що E. Прості і дозовані
взаєморозчиняються, з різною
температурою кипіння на 75. Вкажіть апаратуру для
окремі фракції подрібнення коренів і кореневищ
C. Промивання відпрацьованої при виготовленні зборів:
A. Траво- , коренерізки, валкові
сировини 3-5 кратною кількістю млини
етанолу B. Траворізки і коренерізки
D. Перегонка з інертними газами C. Траворізки, коренерізки,
E. Багаторазове екстрагування дезінтегратори
сировини в батареї перколяторів D. Траворізки, дисмембратори,
дезінтегратори
E. Коренерізки, дезінтегратори,
2. Тверді лікарські форми валкові млини
73. Лікарський збір - це збір суміш 76. Вкажіть особливості додавання
декількох видів подрібненої чи ефірних олій до складу зборів:
цілої сировини. У виробництві A. Ефірні олії попередньо
зборів ВІДСУТНЯ стадія: розчинять в етанолі і
A. Екстрагування отриманим розчином
B. Змішування обприскують збір
C. Просіювання B. Ефірні олії попередньо
D. Маркування розчинять у воді очищеній і
E. Пакування отриманим розчином
обприскують збір
74. При подрібненні лікарської C. Ефірною олією обприскують
рослинної сировини збір
використовують сировину з
14
D. Ефірні олії попередньо розбризкують на суміш порошків
розчинять у воді для ін’єкцій і B. Змішують з невеликою кількістю
отриманим розчином порошку і завантажують у
обприскують збір змішувач останнім
E. Ефірні олії попередгьо C. Змішують з невеликою
додають до одного з кількістю порошку і
компонентів збору і потім завантажують у змішувач
додають до збору останнім або готують спиртові
розчини і розбризкують на
77. На фармацевтичному суміш порошків:
підприємстві виготовляють збори. D. Готують водні розчини і
Вкажіть вірну послідовність розбризкують на суміш порошків
операцій приготування збору E. Змішують з невеликою кількістю
протиастматичного: порошку і завантажують у
A. Подрібнення, змішувач у першу чергу або
змішування,стандартизація готують спиртові розчини і
B. Просіювання, змішування, розбризкують на суміш порошків
оприскування розчином натрію
нітріту, висушування 80. На фармацевтичному
C. Подрібнення, просіювання, підприємстві виготовляють
змішування, оприскування порошки. Вкажіть, які порошки
розчином натрію нітріту, повинні мати розмір частинок не
перемішування, висушування, більше 0,09 мм:
стандартизація A. дитяча присипка, сіль
D. Подрібнення, оприскування карловарська штучна
розчином натрію нітріту, B. дитяча присипка, порошок кореня
висушування, стандартизація солодки
E. Подрібнення, просіювання, C. дитяча присипка, присипка
змішування, висушування аміказолу
D. гальманін, порошок кислоти
78. Фармацевтичне підприємство борної
виготовляє порошки різного E. присипка аміказолу, порошок
призначення. Вкажіть ступені магнію сульфату
подрібнення порошків, що
наведені в ДФУ: 81. При визначенні технологічних
A. Крупний,середньокрупний, властивостей порошків
середньо-дрібний, дрібніший, визначають сипкість. Вкажіть, за
колоїдний допомогою яких приладів
B. Крупний, середньокрупний, визначають цей показник:
середньо-дрібний, дрібний, A. Набір сит
дрібніший, найдрібніший B. Вібраційна лійка
C. Крупний, середній, тонкий C. Дезінтегратор
D. Крупний, середній, дрібний, D. Фріабілятор
колоїдний E. Дисмембратор
E. Крупний, середньокрупний,
дрібний, найдрібніший 82. Вологість порошку впливає на:
A. Сипкість (плинність)
79. На фармацевтичному B. Форму часток
підприємстві випускають C. Розчинність
порошки. Вкажіть, як вводять D. Однорідність
ефірні олії в складні порошки: E. Розмір часток
A. Готують спиртові розчини і
15
83. Порошки - це тверда лікарська E. Пресуємість
форма для внутрішнього або
зовнішнього застосування. В 88. До яких властивостей
виробництві порошків порошків відноситься насипна
ВІДСУТНЯ стадія: маса?
A. Гранулювання A. Фізичних
B. Подрібнення B. Хімічних
C. Пакування C. Технологічних
D. Просіювання D. Фізико-хімічних
E. Змішування E. Біологічних
84. На фармацевтичному 89. Гранулометричний розподіл

підприємстві випускають часток пресуємого матеріалу
порошки. Вкажіть апаратуру, яку відноситься до технологічних
застосовують для фасування властивостей і позначається
порошків: терміном:
A. Шнекові і вакуумні дозатори A. Сипкість
B. Дезінтегратори B. Насипна щільність
C. Дисмембратори C. Фракційний склад
D. Шнекові і порневі дозувальні D. Щира щільність
машини E. Пористість
E. Тубонаповнювальні дозувальні
машини 90. Вкажіть технологічну властивість
таблетуємої маси, від якої
85. Вкажіть, для чого призначені головним чином залежить
саше: точність дозування при
A. Для пакування порошків і виробництві таблеток:
гранул A. Сипкість
B. Для пакування таблеток B. Відносна щільність
C. Для пакування концентратів C. Коефіцієнт ущільнення
D. Для застосування в педіатрії D. Пресуємість
E. Для пакування капсул E. Ліофільність
86. Вкажіть, як називається 91. Фармацевтичне підприємство

упакування з полімерних або виготовляє таблетовані лікарські
плівкових матеріалів у формі засоби. Яка властивість
плоского три- або чотиришовного таблеткової маси найбільш
пакета: відповідальна за швидкість
A. Саше заповнення матричного отвору
B. Стік-пак таблеткової машини?
C. Плоский пакет A. Текучість (сипкість)
D. Полімерний контейнер B. Відносна щільність
E. Стріп-паковання C. Пористість
D. Вологість
87. Вибрати з запропонованих E. Насипна щільність
властивостей ті, котрі відносяться
до фізико-хімічних властивостей 92. Здатність порошкоподібної маси
порошків ( гранулятів)? висипатися з ємкості лійки або
A. Пористість “текти” під силою власної ваги і
B. Розчинність забезпечувати рівномірне
C. Насипна маса заповнення матричного каналу
D. Сила виштовхування називається:
16
A. Гранулюванням E. Біологічних
B. Пресованістю
C. Плинність 98. До яких властивостей
D. Дражуванням порошків відноситься текучість?
E. Розпиленням A. Технологічних
B. Хімічних
93. Насипний об’єм порошків і C. Фізичних
гранулятів відноситься до D. Фізико-хімічних
властивостей: E. Біологічних
A. Технологічних
B. Хімічних 99. Яку технологічну властивість
C. Фізичних порошків можна оцінити за
D. Структурно-механічних допомогою індекса Карра та
E. Фізико-хімічних коефіцієнта Гауснера?
A. Текучість
94. При розробці складу та B. Насипну густину
технології таблеток визначають C. Фракційний склад
коефіцієнт ущільнення порошку, D. Спресовуваність
який відноситься до властивостей: E. Кут природного укосу
A. Технологічних
B. Хімічних 100. Порошкоподібні субстанції
C. Фізичних володіють різноманітними
D. Структурно-механічних властивостями. До фізичних
E. Фізико-хімічних властивостей порошкоподібних
субстанцій можна віднести:
95. Назвіть технологічну A. Розмір і характер поверхні
властивість порошкоподібних частинок
речовин, за якою можна B. Насипний об’єм
спрогнозувати об’єм матричного C. Пластичність
каналу D. Розчинність
A. Насипний об’єм E. Текучість
B. Фракційний склад
C. Текучість 101. На фармацевтичному
D. Спресовуваність пiдприємствi виготовляють рiзнi
E. Сила виштовхування таблеток із лiкарськi засоби. Вкажiть, як
матриці називається лiкарська форма, що
складається з твердих окремих
96. До яких властивостей порошків сухих частинок різного ступеня
відноситься насипна щільність до подрiбненостi:
та після усадки? A. Порошки
A. Технологічних B. Таблетки
B. Хімічних C. Суспензiї
C. Фізичних D. Емульсiї
D. Фізико-хімічних E. Сухий екстракт
E. Біологічних
102. Визначте, до якого типу
97. До яких властивостей порошків вiдносяться порошки, якi швидко
відноситься спресовуваність? реагують в присутностi води з
A. Технологічних видiленням вуглецю дiоксиду:
B. Хімічних A. Порошки «шипучі»
C. Фізичних B. Порошки розчиннi
D. Фізико-хімічних C. Порошки орального застосування
17
D. Назальнi порошки змішування компонентів;
E. Порошки для зовнiшнього контроль якості; фасування,
використання маркування, пакування
D. Підготовка виробництва;
103. На фармацевтичному змішування компонентів;
підприємстві виготовляють подрібнення сировини; контроль
порошки. Вкажіть вірний порядок якості; фасування, маркування,
стадій технологічного процесу пакування
виготовлення простих порошків: E. Підготовка виробництва;
A. Підготовка виробництва; просіюванння компонентів;
просіюванння компонентів; подрібнення сировини; контроль
подрібнення компонентів; якості; змішування компонентів;
контроль якості; фасування, фасування, маркування,
маркування, пакування пакування
B. Підготовка виробництва;
подрібнення сировини; 105. На фармацевтичному
змішування компонентів; підприємстві виготовляють
контроль якості; фасування, порошки. Вкажіть, які порошки
маркування, пакування повинні мати розмір частинок не
C. Підготовка виробництва; більше 0,09 мм:
подрібнення сировини; A. дитяча присипка, сіль
просіюванння компонентів; карловарська штучна
контроль якості; фасування, B. дитяча присипка, порошок кореня
маркування, пакування солодки
D. Підготовка виробництва; C. дитяча присипка, присипка
подрібнення сировини; контроль аміказолу
якості; фасування, маркування, D. гальманін, порошок кислоти
пакування борної
E. Підготовка виробництва; E. присипка аміказолу, порошок
просіюванння компонентів; магнію сульфату
подрібнення сировини; контроль
якості; змішування компонентів; 106. У виробництві порошків відсутні
фасування, маркування, стадія
пакування A. Гранулювання
B. Змішування
104. На фармацевтичному C. Просіювання
підприємстві виготовляють D. Подрібнення
порошки. Вкажіть вірний порядок E. Пакування
стадій технологічного процесу
виготовлення простих порошків: 107. Назвіть умови, необхідні для
A. Підготовка виробництва; одержання таблеток методом
просіюванння компонентів; прямого пресування:
змішування компонентів; A. Пресуємі маси повинні бути
контроль якості; фасування, багатокомпонентними
маркування, пакування B. Пресуємі речовини повинні
B. Підготовка виробництва; мати кристали ізодиаметричної
подрібнення сировини; структури
просіюванння компонентів; C. Повинні бути таблеткові машини
контроль якості; фасування, подвійного пресування
маркування, пакування D. За умови наявності вакууму в
C. Підготовка виробництва; матрицях
подрібнення сировини; E. Якщо насипна маса перевищує
18
питому щільність порошків поршков
E. Таблетуємий порошок має
108. На кристали пластинчастої форми
фармацевтичному підприємстві
виготовляють 112. Таблетковий цех підприємства
дитячу присипку. Вкажіть склад виготовляє таблетки. Вкажіть, у яких
приипки: випадках застосовують пресування з
A. 1 ч. цинку окису, 1 ч. крохмалю, використанням вакууму в матричному
8 ч. тальку гнізді та вібрації в завантажувальній
B. 2 ч. крохмалю, 8 ч. тальку лійці:
C. 1 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, A. При покритті таблеток
6 ч. тальку плівковими оболонками
D. 1 ч. цинку окису, 5 ч. крохмалю, B. При одержанні таблеток з
4 ч. тальку використанням гранулювання
E. 3 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, C. При прямому пресуванні
4 ч. тальку D. При подвійному пресуванні
E. При одержанні тритураційних
109. Згідно з класифікацією за складом таблеток
збори поділяють на наступні
групи: 113. На фармацевтичному
A. Прості і складні підприємстві виготовляють таблетки.
B. Для внутрішнього застосування, Вкажіть основні методи
для зовнішнього застосування приготування.
C. Прості і комбіновані A. Пресування, формування
D. Дозовані і недозовані B. Пресування, виливання
E. Прості і дозовані C. Формування, дражування
D. Пресування, дражування
110. Таблетковий цех підприємства E. Пресування, гранулювання
виготовляє таблетки методом
пресування. Назвіть деталі 114. На фармацевтичному
таблеткової машини, що входять у підприємстві виготовляють таблетки.
поняття «прес-інструмент»: Вкажіть методи приготування.
A. Завантажувальна лійка, матриця таблеток за ДФ України:
B. Нижній і верхній пуансони, A. Пресування, формування,
матриця екструзія, ліофілізація
C. Рушії, верхній пуансон B. Пресування, формування,
D. Живильник-дозатор, верхній і дражування
нижній пуансони C. Формування, пресування,
E. Матриця, рушії екструзія
D. Пресування, формування,
111. При пресуванні таблеток, виливання, ліофілізація
таблетка прилипає до пуансона E. Пресування, гранулювання,
прес-інструмента в гнізді матриці. формування, екструзія
Вкажіть причину з
перерахованих: 115. На підприємствах виготовляють
A. Унаслідок неоднорідності таблетки в умовах асептики.
гранулята Особливістю технології яких таблеток є
B. Унаслідок надлишкової їх стерилізація сухим жаром?
вологості таблеткової маси і A. Тритураційних
тиску B. Імплантаційних
C. Незадовільна плинність C. Пролонгованих
таблеткової маси D. Каркасних
D. Висока питома щільність
19
E. Сублінгвальних гранулювання, таблеткування,
стандартизація, фасування,
116. Вкажіть, які види таблеток упакування
виготовляють в умовах асептики:
A. Таблетки для приготування 119. На фармацевтичному
розчинів для ін’єкцій; таблетки для пiдприємствi планується випуск
імплантації таблеток калiю бромiду. Який метод
B. Таблетки для приготування одержання є оптимальним?
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що A. Пряме пресування
застосовуються перорально B. Формування
C. Таблетки для приготування C. Пряме пресування з
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що допомiжними речовинами
застосовуються перорально D. Пресування з попереднiм
D. Таблетки для імплантації, вологим гранулюванням
таблетки, що застосовуються E. Пресування з попереднiм
перорально сухим гранулюванням
E. Таблетки для імплантації,
таблетки, що застосовуються 120. У таблетковому цеху
сублінгвально випускають таблетки різними
методами. З яких лікарських речовин
117. На фармацевтичному одержують таблетки методом прямого
підприємстві виготовляють таблетки пресування без допоміжних речовин?
натрію хлориду. Вкажіть, з якою A. Фенілсаліцилат, лактоза,
метою їх застосовують: гексаметилен-тетрамін
A. Для приготування очних крапель B. Гексаметилентетрамін,
B. Для приготування розчину для сульфадимезин, стрептоцид
парентерального живлення C. Натрію хлорид, бромкамфора,
C. Для приготування ізотонічного стрептоцид
розчину D. Калію йодид, сульфадимезин,
D. Як антисептичний засіб ПАСК-натрію
E. Як протизапальний засіб E. Натрію хлорид, калію бромід,
амонію бромід
118. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють таблетки 121. Яку технологію повинен
натрію хлориду. Вкажіть вірну запропонувати провізор при
послідовність технологічних стадій промисловому виготовленні таблеток
при виробництві даних таблеток. натрію хлориду:
A. Допоміжні роботи, A. Гранулювання з розпилюючим
таблеткування, стандартизація, висушуванням
фасування, упакування B. Вологе гранулювання
B. Допоміжні роботи, змішування C. Пряме пресування
сухих порошків, формування D. Дражування
таблеток, стандартизація, фасування, E. Сухе гранулювання
упакування
C. Допоміжні роботи, змішування 122. На фармацевтичному
сухих порошків, таблеткування, пiдприємствi планується випуск
стандартизація, фасування, таблеток гексаметилентетрамiну.
упакування Який метод одержання є
D. Допоміжні роботи, оптимальним?
стандартизація, таблеткування, A. Пряме пресування з
фасування, упакування додаванням допомiжних речовин
E. Допоміжні роботи, вологе B. Формування
20
C. Пряме пресування без A. Плаздон S-630
допомiжних речовин B. Тальк
D. Пресування з попереднiм вологим C. Стеаринова кислота
гранулюванням D. Аеросил
E. Пресування з попереднiм сухим E. Лимонна кислота
гранулюванням
127. Гранулювання в таблетковому
123. При пресуваннi таблетки виробництві це:
прилипають до прес-iнструменту. A. Спрямоване укрупнення часток
Оберiть причину прилипання з порошку для
перерахованих: наступнотаблетуння
A. Надлишковi вологiсть B. Тонке здрібнювання маси
таблеткової маси i тиск порошку
B. Неоднорiднiсть грануляту C. Стискання порошку в матриці
C. Незадовiльна текучiсть таблеткової D. Висипання порошку з ємності
маси лійки
D. Висока питома щiльнiсть порошкiв E. Розподіл порошку за розмірами
E. Таблетований порошок має
кристали пластинчастої форми 128. Гранулювання застосовують з
метою покращення:
124. На фармацевтичній фабриці A. Сипкостi
одержують таблетки прямим B. Розпадання
пресуванням. Для чого в масу, що C. Розчинення
таблетується, додають кальцію D. Об’ємної щiльностi
стеарат: E. Пористостi
A. Для покращення плинності
(сипкості) маси, що 129. При промисловому виробництві
таблетується гранулюванню піддають
B. Для покращення розпадання порошки, які володіють:
таблеток A. Незадовільними
C. Для покращення спресованості технологічними властивостями
маси, що таблетується B. Гарною спресовуваністю
D. Для попередження налипання на C. Високою текучістю
пуансони маси, що таблетується D. Незадовільною об’ємною
E. Для збільшення міцності таблеток щільністю
E. Високою пористістю
пiдприємствi виготовляють 130. Виробництво таблеток включає
таблетки. Що мають на увазi пiд різні технологічні стадії. Які
таблетуванням шляхом прямого операції включає стадія вологого
пресування? гранулювання?
A. Без попередньої грануляцiї A. Змішування порошків,
B. З попередньою грануляцiєю гранулювання вологої маси
C. Формування мас B. Зволоження порошків,
D. Пiсля проведення гомогенiзацiї гранулювання вологої маси,
E. З допомогою гiдравлiчного преса стандартизація
C. Змішування порошків,
126. Назвіть допоміжну речовину, яка зволоження, гранулювання
використовується з метою вологої маси, обробка сухих
підвищення спресовуваності гранул
лікарських речовин при прямому D. Змішування порошків,
пресуванні: зволоження, стандартизація
21
E. Зволоження порошків, A. Коли лікарські речовини у
гранулювання вологої маси, присутності води або в процесі
опудрювання сушіння при підвищеній
температурі розкладаються,
131. Вкажiть недолiк вологої вступають у хімічні взаємодії
грануляцiї при виробництвi або піддаються фізичним
таблеток: змінам
A. Тривала дія вологи на лiкарськi B. Коли лікарські речовини у
речовини присутності води вступають у
B. Зменшення часу розпадання хімічні взаємодії або піддаються
таблеток фізичним змінам
C. Зменшення міцності таблеток C. Коли лікарські речовини
D. Погiршення зовнішнього вигляду розчиняються у воді і в процесі
таблеток сушіння при підвищеній
E. Унiверсальнiсть методу температурі розкладаються
D. Коли лікарські речовини мають
132. При виробництві таблеток погану плинність
застосовують різні види E. Коли лікарські і допоміжні
гранулювання. Вкажіть способи речовини не витримують високої
структурного гранулювання: температури
A. Розпилюючим висушуванням, у
вертикальному грануляторі, в 135. Який спосіб гранулювання слід
псевдорозрідженому шарі обрати у випадку небажаності
B. У дражувальному котлі, впливу вологи на матеріал при
розпилюючим висушуванням промисловому виробництві?
C. У дражувальному котлі, A. Суха грануляція
розпилюючим висушуванням, в B. Волога грануляція
псевдорозрідженому шарі C. Грануляція в псевдозрідженому
D. У дражувальному котлі, у шарі
вертикальних грануляторах, у D. Змішана грануляція
псевдо-розрідженому шарі E. Грануляція у дражувальному
E. У дражувальному котлі, в котлі
псевдорозрідженому шарі
136. Назвіть метод одержання
133. При виготовленні таблеток таблеток, суть якого полягає у
застосовують різні види одержанні суспензії з
гранулювання. Вкажіть найбільш допоміжних речовин яку
продуктивний метод розпилюють, отримані гранули
структурного гранулювання: змішують з АФІ та пресують:
A. У псевдорозрідженому шарі A. Грануляція розпилювальним
B. Гранулювання в дражувальному висушуванням
котлі B. Грануляція в дражувальному
C. Брикетування котлі
D. Гранулювання в розпилювальних C. Пряме пресування
сушарках D. Грануляція вологої маси
E. Вологе гранулювання у E. Суха грануляція
вертикальних грануляторах
134. Вкажіть, в яких випадках можна підприємстві виготовляють
застосовувати тільки суху таблетки стрептоциду. Вкажіть
грануляцію: вірну послідовність
технологічних операцій при
22
виробництві даних таблеток: опудрювання. Вкажіть даний
A. Допоміжні роботи, змішування апарат:
сухих порошків, зволоження A. Апарат з псевдорозрідженим
суміші зв’язуючими рідинами, шаром для гранулювання
протирання вологої маси через сумішей СГ-30
гранулятор, висушування і B. Дражувальний котел
обробка гранул, C. Розпилювальна сушарка
таблеткування, D. Прес-гранулятор
стандартизація, фасування, E. Гранулятор вертикальний
упакування
B. Змішування сухих порошків, 140. Апарат, що дозволяє поєднувати
зволоження суміші зв’язуючими операції змішування, зволоження,
рідинами, формування таблеток, грануляції, сушіння та
висушування, стандартизація, опудрювання грануляту, – це?
фасування A. Змішувач-гранулятор
C. Допоміжні роботи, змішування псевдозрідженого шару
сухих порошків, протирання B. Дражувальний котел
вологої маси через гранулятор, C. Розпилювальна сушарка
висушування і обробка гранул, D. Прес-гранулятор
таблеткування, стандартизація, E. Гранулятор вертикальний
фасування, упакування
D. Зволоження суміші зв’язуючими 141. В яких випадках не
рідинами, протирання вологої використовують псевдозрідження
маси через гранулятор, у фармацевтичній технології?
висушування і обробка гранул, A. Для змішування рідин
таблеткування, стандартизація, B. Для сушіння порошкоподібних
упакування матеріалів
E. Допоміжні роботи, C. Для грануляції
таблеткування, стандартизація, D. Для змішування порошків
фасування, упакування E. Для сушіння і грануляції
138. При виробництві таблеток 142. У таблетковому цеху

методом гранулювання на виготовляють таблетки з
фармацевтичному підприємстві лікарськими речовинами, які
згідно технологічного руйнуються при тривалому
регламенту необхідно виконати контакті з повітрям і
операцію висушування гранул. температурою (гормони,
Яке обладнання застосовують ферменти). Який з нижче
для цієї операції? перерахованих методів є
A. Відцентровий змішувач- найбільш оптимальним для
гранулятор виробництва даних таблеток?
B. Апарати СГ 30, СГ 60, СП A. Грануляція в умовах
C. Горизонтальний гранулятор псевдозрідження
D. Гранулятор моделі 3027 B. Вологе гранулювання
E. Дражувальний котел C. Сухе гранулювання
D. Пряме пресування
139. Для гранулювання таблеткових E. Грануляція розпилювальним
сумішей використовують апарат, висушуванням
у якому послідовно проводиться 143. Таблетки, які отримують
змішування компонентів, формуванням зволожених мас
зволоження суміші, грануляція, називаються:
сушіння грануляту і A. Таблетками покритими
23
оболонками ранулюванням
B. Шипучими таблетками
C. Тритураційними таблетками 147. У таблетковому цеху
D. Таблетками з плівковим виготовляють таблетки
покриттям нітрогліцерину. Вкажіть
E. Таблетками з модифікованим апаратуру, яку використовують
вивільненням при виготовленні цих таблеток:
A. Дражувальний котел
144. У таблетковому цеху виготовляють B. Таблеткова машина «Драйкота»
таблетки методом формування. C. Ротаційна таблеткова машина
Вкажіть, в яких випадках готують РТМ-24
таблетки цим методом: D. Спеціальні таблеткові машини
A. Якщо небажане використання для формування таблеток
тиску; коли доза лікарської E. Ексцентрикова «башмачна»
речовини недостатня, а машина
додавання допоміжних небажане
B. Якщо дуже велика доза лікарської 148. На фармацевтичному
речовини підприємстві виготовляють
C. Якщо лікарська речовина таблетки нітрогліцерину. Вкажіть
взаємодіє з водою вірну послідовність
D. Якщо лікарська речовина технологічних стадій і операцій
вибухонебезпечна при виробництві даних таблеток.
E. Якщо під дією тиску лікарська A. Допоміжні роботи, змішування
речовина змінює свої властивості сухих порошків, зволоження
суміші зв’язуючими рідинами,
145. В яких випадках готують втирання вологої маси в
тритураційні таблетки? перфоровані пластини,
A. У випадку, якщо не можна виштовхування втертої маси
застосувати пресування під пуансонами, висушування
тиском таблеток. стандартизація,
B. У випадку, якщо не можна фасування, упакування
сушити материал при високій B. Змішування сухих порошків,
температурі зволоження суміші зв’язуючими
C. У випадку, якщо не можна рідинами, формування таблеток,
зволожувати таблетовану масу стандартизація, фасування
D. У випадку великих доз діючої C. Допоміжні роботи, змішування
речовини у таблетках сухих порошків, протирання
E. У випадку, якщо таблетка вологої маси через гранулятор,
повинна розсмоктуватись в роті таблеткування, стандартизація,
146. На фармацевтичному D. Зволоження суміші зв’язуючими
підприємстві виготовляють рідинами, втирання вологої маси
таблетки нітрогліцерину. Вкажіть, в перфоровані пластини,
яким методом їх готують: таблеткування, стандартизація,
A. Прямого пресування без упакування
допоміжних речовин E. Допоміжні роботи, гранулювання,
B. Формування таблеткування, стандартизація,
C. Прямого пресування з додавання фасування, упакування
допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим 149. На фармацевтичному
гранулюванням підприємстві планується випуск
E. Пресування з попереднім сухим таблеток рибофлавіну з
24
аскорбіновою кислотою. Вкажіть E. Таблетки калію броміду
раціональний метод приготування
даних таблеток. 153. У таблетковому цеху виготовляють
A. Пресування з попереднім сухим тритураційні таблетки методом
гранулюванням формування. Вкажіть, які
B. Пряме пресування без показники якості не визначають для
допоміжних речовин даних таблеток.
C. Пресування з попереднім вологим A. Стирання таблеток і стійкість
гранулюванням до роздавлювання
D. Формування B. Розпадання і розчинення
E. Пряме пресування з додаванням C. Однорідність дозування
допоміжних речовин D. Однорідність вмісту
E. Мікробіологічну чистоту
150. У таблетковому цеху
виготовляють таблетки методом 154. Таблетки-ядра, що пiдлягають
формування. Вкажіть, який дражуванню, не повиннi мати
показник якості не визначають плоску форму.Чому?
для цих таблеток: A. Для уникнення тривалого
A. Розпадання контакту з покривною суспензiєю
B. Механічна міцність B. Так як не мають достатньої
C. Розчинність механічної мiцностi
D. Кількісний вміст діючих речовин C. Щоб запобiгти їх злипанню
E. Однорідність дозування D. Для поліпшення зовнішнього
вигляду таблеток
151. На фармацевтичному E. Щоб прискорити процес
підприємстві виготовляють нанесення оболонки
тритураційні таблетки. У листку
вкладишу треба вказати, що вони 155. На фармацевтичному
собою являють: підприємстві виготовляють різні
A. Формовані таблетки типи таблеток. Вкажіть, з якою
B. Дозовані лікарські форми з метою застосовують таблетки –
програмованою швидкістю Solublettaе:
вивільнення лікарських речовин A. Для приготування розчинів
C. Таблетки, вкриті оболонкою, з різного фармацевтичного
отворами призначення
D. Таблетки з багатослойною B. Для імплантації
структурою C. Для приготування розчинів для
E. Лікарські форми, в яких лікарська ін’єкцій
речовина у вигляді розчину або D. Для сублінгвального
суспензії знаходиться у застосування
полімерній плівці E. Для перорального застосування
152. На фармацевтичному 156. Вкажіть спосіб застосування

підприємстві виготовляють oriblettae – таблеток:
таблетки. Вкажіть, для яких A. Сублінгвально
таблеток не визначають B. Перорально
механічну міцність: C. Для імплантацій
A. Таблетки нітрогліцерину D. Вагінально
B. Таблетки натрію хлориду E. Для приготування розчинів
C. Таблетки стрептоциду
D. Таблетки ацетилсаліцилової 157. Вкажiть спосiб застосування
кислоти injectabulettae-таблеток:
25
A. Для приготування iн’єкцiйних D. Мікрометр
розчинiв лiкарських речовин E. Сантиметрова лінійка
B. Перорально
C. Для iмплантацiй 162. На фармацевтичному
D. Вагiнально підприємстві проводять тест на
E. Сублiнгвально визначення розчинення і
розпадання таблеток. При якій
158. На підприємствах виготовляють температурі проводяться ці тести:
таблетки в умовах асептики. A. 20 0С
Особливістю технології яких B. 37 0С
таблеток є стерилізація сухим C. 50 0С
жаром: D. 18 0С
A. Тритураційних E. 30 0С
B. Пролонгованих
C. Каркасних 163. Вкажiть, вiд яких чинникiв
D. Імплантаційних залежить розпадання таблеток:
E. Сублінгвальних A. Кiлькiсть i природа
розпушувальних речовин
159. Вкажіть, на які групи поділяють B. Погана сипкiсть
таблетки за характером покриття: C. Висока питома густина порошкiв
A. З дражованим, плівковим і D. Таблетуємий порошок має
пресованим покриттям кристали пластинчастої форми
B. З дражованим, плівковим і E. Неоднорiднiсть грануляту
розчинним покриттям
C. З дражованим, плівковим і 164. На фармацевтичному
нерозчинним покриттям підприємстві виготовляють
D. З дражованим, плівковим і таблетки. Вкажіть час розпадання
кишковорозчинним покриттям таблеток, не покритих
E. З дражованим, пресованим і оболонкою:
сухим покриттям A. не більше 15 хвилин
B. не більше 5 хвилин
160. Контроль якості таблеток на C. не більше 10 хвилин
фармацевтичних підприємствах D. не більше 20 хвилин
передбачає визначення міцності E. не більше 30 хвилин
на стирання. Вкажіть, скільки
таблеток беруть для 165. При виробництві таблеток
випробування, якщо маса проводять постадійний контроль
таблетки менше 0,65 м: якості готового продукту за
A. 100 різними показниками. Підберіть
B. 10 вірний режим для тесту
C. 20 «розпадання», якщо таблетки,
D. 5 покриті водорозчинними
E. 2 оболонками:
A. Не більше 30 хвилин
161. Для оцінки зовнішнього вигляду B. Не менше 1 години
таблетки визначають її розміри. C. Не менше 30 хвилин
Вкажіть, який прилад D. Не більше 45 хвилин
використовується для проведення E. Не більше 15 хвилин
даного дослідження:
A. Штангенциркуль 166. При оцінці якості вагінальних
B. Циркуль таблеток визначають час
C. Міліметрова лінійка розчинення у молочно-кислому
26
середовищі. Вкажіть, протягом E. 60 хв
якого часу таблетки повинні
розчинитися згідно вимог НТД: 171. У таблетковому цеху виготовляють
A. 10 хвилин таблетки покриті оболонкою,
B. 5 хвилин розчинною у кишечнику. Вкажіть
C. 30 хвилин час розпадання таблеток:
D. 20 хвилин A. Час розпадання не більше 15 хв.
E. 15 хвилин B. Не повинні розпадатися протягом
30 хв. у 0,1 M розчині кислоти
167. У таблетковому хлоридної, а після промивання
цехувиготовляють таблетки. водою повинні розпадатися
Вкажіть час розпадання протягом 30 хв. у 0,1 M розчині
розчинних таблеток згідно з натрію гідрокарбонату
вимогами ДФ України: C. Не повинні розпадатися
A. 3 хв протягом 1 год в 0,1 M розчині
B. 5 хв кислоти хлоридної, а після
C. 15 хв промивання водою -
D. 60 хв розпадатися протягом 1 год. в
E. 30 хв 0,1 M розчині натрію
гідрокарбонату
168. У таблетковому цеху D. Час розпадання не більше 30 хв.
виготовляють таблетки. Вкажіть E. Час розпадання не більше 45 хв.
час розпадання таблеток,
диспергованих в ротовій 172. На фармацевтичних
порожнині, згідно з вимогами ДФ підприємствах виготовляють
України: таблетки покриті
A. 3 хв кишковорозчинними оболонками.
B. 5 хв Вкажіть, протягом якого часу
C. 15 хв таблетки не повинні розпадатися
D. 30 хв в кислому середовищі згідно з
E. 60 хв вимогами ДФУ:
A. Протягом 1 год
169. На фармацевтичному B. Протягом 2 год
підприємстві виготовляють тверді C. Протягом 4 год
лікарські форми. Вкажіть час D. Протягом 3 год
розпадання оральних ліофілізатів E. Протягом 5 год
згідно з вимогами ДФ України:
A. 3 хв 173. Вкажіть час розпадання таблеток
B. 5 хв покритих кишково-розчинними
C. 15 хв оболонками відповідно до вимог
D. 30 хв ДФУ:
E. 60 хв A. Не менше 50 хв в лужному
розчині натрію гідрокарбонату
170. У таблетковому цеху B. Не більше ніж за одну годину в
виготовляють таблетки. Вкажіть лужному розчині натрію
час розпадання «шипучих» гідрокарбонату
таблеток згідно з вимогами ДФ C. Не менше 30 хв в лужному
України: розчині натрію гідрокарбонату
A. 3 хв D. Не більше 40 хв в лужному
B. 5 хв розчині натрію гідрокарбонату
C. 15 хв E. Не більше 15 хв в лужному
D. 30 хв розчині натрію гідрокарбонату
27
174. ДФ регламентує вміст 179. При пресуванні таблеток,
допоміжних речовин у таблетках. таблетка прилипає до пуансона
Вкажіть кількість кислоти машини. У чому складається
стеаринової, яка допускається в технологічна помилка:
таблетках: A. Недостатня кількість речовин, що
A. Не більше 10% розпушують
B. Не більше 3% B. Недостатнє висушування
C. Не більше 7% таблеткової маси
D. Не більше 7,5% C. Недостатня кількість ковзьких
E. Не більше 1% речовин
D. Недостатня кількість речовин, що
175. У якій кількості при виробництві розбавляють
таблеток додається пластифікатор E. Недостатня кількість барвних
твін-80 речовин
A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5% 180. Вкажіть, на які групи поділяють
C. Не більше 3% таблетки за способом нанесення
D. Не більше 5% покриття:
E. 10% A. З дражованим, плівковим і
пресованим покриттям
176. Вкажіть допоміжну речовину, що B. З дражованим, плівковим і
додають в масу для таблетування розчинним покриттям
у кiлькостi бiльше 1% згідно з C. З дражованим, плівковим і
ДФУ: нерозчинним покриттям
A. Аеросил D. З дражованим, плівковим і
B. Твiн-80 кишковорозчинним покриттям
C. Кислота стеаринова E. З дражованим, пресованим і
D. Кальцію стеарат сухим покриттям
E. Магнію стеарат
181. Одним із типів покриття
177. Вкажіть допоміжну речовину, таблеток є ентеросолюбільні
кількість якої обов'язково оболонки. Вони забезпечують
нормується в складі таблеток: процес розчинення таблетки у:
A. Етилцелюлоза A. Прямій кишці
B. Полівінілпіролідон B. Шлунку
C. Роті
C. Тальк
D. Крохмаль D. Кишечнику
E. Сахароза E. Гортані
178. Контроль якості виготовлених 182. речовини для плівкового

таблеток на фармацевтичному покриття для таблеток, розчинних
підприємстві включає визначення у шлунковому соці:
вмісту допоміжних речовин - A. Желатина
тальку і аеросилу. Вкажіть, яким B. Спермацет
методом проводять таке C. Етилцелюлоза
визначення: D. Фталати декстрину
E. Віск
A. Гравіметричним
B. Титриметричним
C. Фотоколориметричним 183. Яке з покриттів дозволяє
D. Спектрофотометричним захистити шлунок від
E. Хроматографічним негативного впливу діючих
компонентів таблеток?
A. Кишковорозчинне
28
B. Водорозчинне A. Водорозчинних
C. Шлунковорозчинне B. Жиророзчинних
D. Жиророзчинне C. Розчинних в шлунковому соку
E. Будь-яке D. Кишково-розчинних
E. Нерозчинних.
184. Вкажіть правильну технологічну
схему нанесення сухого 188. У виробництві таблеток часто
пресованого покриття на використовується технологічний
таблетки: прийом покриття оболонками
A. Подача в матрицю грануляту для таблеток-ядер. Із запропонованих
нижньої частини покриття, нижче методів виберіть
наступна засипка грануляту для устаткування для нанесення
верхньої частини покриття, дражованого покриття:
пресування A. Нанесення покриття в
B. Подача в матрицю грануляту для розпилюючих сушарках
покриття, подача таблетки-ядра, B. Використання машин подвійного
подача грануляту зверху, пресування
пресування C. Нанесення покриття в установці
C. Подача в матрицю таблетки-ядра, відцентрової дії
засипка грануляту, пресування D. Нанесення покриття в
D. Подача в матрицю грануляту для псевдорозрідженому шарі
нижньої частини покриття, E. Нарощування в дражувальному
подача таблетки-ядра, пресування котлі – обдукторі
E. Подача в матрицю грануляту
покриття, подача таблетки-ядра, 189. У виробництві таблеток часто
пресування використовують технологічний
прийом покриття таблеток-ядер
185. Таблетковий цех підприємства оболонками різними методами.
виготовляє таблетки, покриті Підберіть обладнання для
оболонкою. Вкажіть, який нанесення плівкових оболонок на
якісний параметр не визначається таблетки-ядра:
для даного виду продукції: A. Дражувальний котел
A. Однорідність дозування (обдуктор), установка УЗЦ-25,
B. Розпадання апарат з псевдорозрідженим
C. Вміст діючих речовин шаром
D. Міцність на стирання B. Апарат з псевдорозрідженим
E. Середня маса і відхилення від неї шаром, машина фірми "Драйкота",
установка УЗЦ-25
186. У таблетковому цеху виготовляють C. Обдуктор з розпилюючими
таблетки покриті оболонкою. форсунками, таблеткова машина
Вкажіть види плівкових оболонок: моделі РТМ-24Д
A. Водорозчинні, розчинні у D. Апарат відцентрової дії, обдуктор
шлунку, розчинні у кишечнику, з розпилюючими форсунками,
нерозчинні таблеткова машина моделі РТМ-
B. Дражовані, нерозчинні 24Д
C. Сухі, водорозчинні E. Таблеткова машина моделі РТМ-
D. Нерозчинні, розчинні у шлунку 24Д, апарат з псевдорозрідженим
E. Нерозчинні, розчинні у шаром
кишечнику 190. Які допоміжні речовини
забезпечують руйнування
187. Яких плівкових покриттів не таблетки в рідкому середовищі в
існує: результаті газоутворення?
29
A. Твін - 80 з аеросилом B. З метою забезпечення
B. Кислота лимонна з натрію швидкого механічного
гідрокарбонатом руйнування таблеток у рідкому
C. Амілопектин з агар-агаром середовищі
D. Натрію карбоксиметилцелюлоза з C. Для поліпшення процесу
тальком гранулювания
E. Крохмаль з поліетиленоксидом D. Для полегшення виштовхування
таблеток з матриці
191. Таблетковий цех підприємства E. Для поліпшення смакових
виготовляє таблетки з додаванням якостей
до складу таблеткової маси
допоміжних розпушуючих речовин. 194. У виробництві таблеток
Підберіть розпушуючі речовини використовуються різні групи
газоутворюючої дії: допоміжних речовин. Які з
A. Натрію гідрокарбонат, аеросил, перерахованих груп речовин
вода забезпечують міцність таблеток?
B. Кислота лимонна, вода, натрій A. Зв’язуючі
карбоксиметилцелюлоза B. Розпушуючі
C. Кислота лимонна, кислота C. Ковзні
винна, натрію гідрокарбонат D. Коригенти
D. Кислота винна, аеросил, вода E. Змазуючи
E. Кальцію стеарат, кислота
лимонна, кислота винна 195. При промисловому виробництві
таблеток для покращення сили
192. Таблетковий цех підприємства зчеплення частинок порошку між
виготовляє таблетки з додаванням собою використовують наступну
до складу таблеткової маси групу допоміжних речовин:
допоміжних розпушуючих A. Зв'язувальні
речовин. Підберіть розпушуючі B. Наповнювачі
речовини набухаючої дії: C. Розпушувачі
A. Желатин, цукор, натрій D. Антифрикційні
карбоксиметилцелюлоза, агар- E. Пластифікатори
агар, полівінілпіролідон
B. Трагакант, кислота альгінова, 196. При виготовленні таблеток в
цукор, натрій якості зв’язуючого компонента та
карбоксиметилцелюлоза, агар- наповнювача використовують
агар, полівінілпіролідон біологічно нейтральні речовини,
C. Крохмаль, твін-80, агар-агар, частіше з класу полісахаридів. Які
натрій карбоксиметилцелюлоза, речовини найбільше підходять
агар-агар для цієї цілі:
D. Кислота альгінова, A. Крохмаль
амілопектин, метилцелюлоза, B. Пектин
натрій карбоксиетил-целюлоза, C. Камеді
агар-агар, полівінілпіролідон D. Слиз
E. Лактоза, трагакант, кислота E. Інулін
альгінова, амілопектин,
метилцелюлоза 197. Для поліпшення розпадання або
розчинення таблеток
193. Розпушувачі уводять до складу застосовують наступні групи
таблетуємих мас: допоміжних речовин:
A. Для одержання таблеток A. Розпушувачі
визначеної маси B. Антифрикційні
30
C. Ковзні нашаровування, ґрунтування
D. Коригувальні E. Грунтування, шліфування,
E. Розріджувачі нашаровування, глянцювання
198. На фармацевтичній фабриці 202. Які з таблеткованих лікарських

одержують таблетки прямим форм виготовляються без
пресуванням. Для чого в масу, що оболонки?
таблетується, додають кальцію A. Таблетки дисперговані
стеарат? B. Таблетки дисперговані в
A. Для покращення плинності ротовій порожнині
маси, що таблетується C. Таблетки з модифікованим
B. Для покращення розпадання вивільненням
таблеток D. Таблетки вкриті оболонкою
C. Для покращення спресованості E. Таблетки розчинні
маси, що таблетується
D. Для попередження налипання на 203. Таблетковий цех підприємства
пуансони маси, що таблетується виготовляє таблетки, покриті
E. Для збільшення міцності таблеток оболонкою. Із запропонованих
методів нанесення покриття на
199. З якою метою використовують таблетки виберіть найбільш
антифрікційні речовини у раціональний метод пресування:
виробництві таблеток? A. Пресування покриття в
A. Для покращення розпадання псевдорозрідженому шарі
B. Для збільшення пресуємості B. Надпресування покриття в
C. Для зменшения тертя між установці відцентрової дії
частинками порошка C. Надпресування покриття на
D. Для зняття електростатичного машинах подвійного
заряда порошків пресування
E. Для збільшення міцності таблеток D. Пресування покриття в
обдукторах
200. В процесi виробництва таблеток E. Пресування покриття в
на промисловому пiдприємствi дражувальному котлі
використовують речовини, що
полегшують їх виштовхування з 204. Таблетковий цех підприємства
матрицi. Яку речовину випускає таблетки, покриті сухим
використовують з цiєю метою? покриттям. Яку апаратуру
A. Стеаринова кислота використовують для нанесення
B. Ультраамiлопектин такого покриття?
C. Альгiнова кислота A. Таблеткову машину подвійного
D. Iндигокармiн пресування
E. Монопальмiтин B. Дражувальний котел
C. Таблеткова машина РТМ-41М
201. Вкажіть вірну послідовність D. Установка УПТ-25
основних операцій процесу E. Ексцентрикові башмачні машини
дражування:
A. Грунтування, нашаровування, 205. Залежно від складу і способу
шліфування, глянцювання нанесення покриття на таблетки
B. Шліфування, ґрунтування, можна розділити на три групи.
глянцювання, нашаровування При якому із них можна на
C. Нашаровування, шліфування, одному обладнанні отримати і
ґрунтування, глянцювання таблетку і оболонку на ній?
D. Глянцювання, шліфування, A. Плівкове покриття
31
B. Дражоване покриття
C. Пресоване покриття 210. У цеху готових лікарських засобів
D. Багатошарове покриття для приготування таблеткової маси
E. Формоване покриття за технологічним регламентом
необхідно використовувати
206. Таблеточний цех виробляє змішувачі з корпусом, що
таблетки з напресованим обертається. Виберіть необхідне
покриттям. Вкажiть апаратуру, устаткування:
що використовується для цього: A. Циркуляційний, шнековий,
A. Таблеточна машина подвiйного кубічний, V-подібний, турбула
пресування B. V-подібний, турбула, кульовий
B. Дражувальний котел млин, барабанні змішувачі
C. Мармеризер C. Барабанні змішувачі, шнековий,
D. Ексцентрикова таблеточна кубічний, кульовий млин
машина D. Змішувачі коритного типу,
E. Тритурацiйна машина шнековий, кубічний, кульовий
млин
207. Із запропонованих методів E. Віброзмішувач, двохконусний
нанесення покриття на таблетки змішувач, кубічний, V-подібний,
виберіть напресовані: турбула
A. Нарощування в дражувальному
котлі-обдукторі 211. Таблетковий цех підприємства
B. Нанесення покриття в установці виготовляє таблетки, покриті
відцентрової дії суспензійним покриттям. З
C. Використання машин перерахованих інгредієнтів
подвійного пресування виберіть речовини, що виконують
D. Нанесення покриття у роль носія суспензії при
псевдозжиженому шарі нанесенні суспензійного покриття
E. Нанесення покриття в абдукторах на таблетки:
A. Магнію карбонат основний
208. Одержання дражованого B. Аеросил
покриття на таблетках C. 70% цукровий сироп
здійснюють у наступних D. Полівінілпіролідон
апаратах: E. Титану диоксид
A. Обдукторах
B. Машинах подвійного пресування 212. З приведених нижче речовин,
C. Машинах зі зваженим шаром укажіть речовини для покриття
D. Апаратах відцентрової дії таблеток плівковими оболонками:
E. Розпилюючих сушарках A. Тальк
B. Аеросил
209. На фармацевтичному C. Метилцелюлоза
підприємстві виготовляють D. Рицинова олія
таблетки вкриті оболонкою. E. Поліетиленоксиди
Вкажіть потрібну швидкість
обертів дражувального котла для 213. Яка з наведених
покриття таблеток борошно- високомолекулярних сполук є
цукровою суспензією: речовиною, що обмежено набухає
A. 15-20 в гарячiй водi та необмежено - в
B. 30 холоднiй?
C. 40 A. Метилцелюлоза
D. 18-20 B. Желатин
E. Не менше 45 C. Крохмаль
32
D. Пепсин забезпечують вологостійкість
E. Густий екстракт красавки покриття.
A. Тартразин
214. На фармацевтичному B. ПЕГ
пiдприємствi виготовляють C. Зеїн
таблетки, покритi плiвковою D. Твіни
оболонкою. Яка iз E. Кальцію оксид
запропонованих речовин
використовується для одержання 218. У виробництві таблеток часто
водорозчинного плiвкового використовується технологічний
покриття? прийом покриття оболонками
A. Гiдроксипропiлметилцелюлоза таблеток-ядер. Підберіть
B. Крохмаль технологічну схему нанесення
C. Цинку оксид цукрово-борошняного покриття:
D. Тальк A. Грунтування, шліфування,
E. Камфора нашаровування, глянцювання
B. Грунтування, тестування,
215. Вкажіть речовину, яка утворює шліфування, глянцювання
плівкове покриття таблеток, C. Глянцювання, полірування,
розчинне лише в кишковому соці: нашаровування, сушіння
A. Параамінобензоати цукрів D. Грунтування, полірування,
B. Диетиламінометилцелюлоза нашаровування, висушування,
C. Бензиламіноцелюлоза глянцювання
D. Ацетилфталілцелюлоза E. Грунтування, полірування,
E. Натрій-карбоксиметилцелюлоза нашаровування, глянцювання
216. При виробництві таблеток 219. При здійсненні ґрунтовки

застосовують різні види таблеток їх зволоження
допоміжних речовин. Вкажіть, які здійснюється:
речовини застосовують для A. Сиропом цукровим
покриття, розчинного у B. Розчином натрій-
кишечнику: карбоксиметилцелюлози
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, C. Розчином полівінілпіролідона
казеїн D. Розчином желатину
B. Поліетиленоксид, E. Крохмальним клейстером
полівінілпіролідон,
метилцелюлоза 220. Таблетковий цех підприємства
C. Бензиламіно-, виготовляє таблетки, покриті
диетиламінобензил-целюлоза, п- суспензійним покриттям.
амінобензоат Запропонуйте склад суспензії, яку
D. Етилцелюлоза, моналаурат можна використовувати для
поліетилен-сорбіту, поверхнево- проведення технологічної
активні речовини операції нанесення покриття на
E. Поліетиленоксид, амінобензоат, таблетки-ядра:
шелак A. Цукор-пісок, вода,
полівінілпіролідон, аеросил,
217. Таблетки покривають магнію карбонат основний,
оболонкою з метою захисту їх від титану диоксид, барвник
дії вологи, світла, механічних B. Цукор-пісок, розчин
пошкоджень, маскування метилцелюлози, титану диоксид,
неприємного смаку і запаху. полівінілпіролідон
Вказати речовини, що C. Цукор-пісок, барвник, магнію
33
карбонат, магнію оксид, натрій D. Жиророзчинне
карбоксиметилцелюлоза E. Будь-яке
D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,
натрій карбоксиметилцелюлоза, 224. Таблетковий цех підприємства
магнію оксид, аеросил, барвник виготовляє таблетки, покриті
E. Натрій карбоксиметилцелюлоза, суспензійним покриттям.
цукор-пісок, вода, гліцерин, Запропонуйте речовини, який
магнію оксид, аеросил, титану можна використовувати для
диоксид проведення технологічної
операції глянцювання таблеток:
221. Таблетковий цех підприємства A. Віск, парафін, магнію карбонат
виготовляє таблетки з додаванням B. Віск, масло вазелінове, тальк
до складу таблеткової маси C. Масло вазелінове, олія
антифрикційних допоміжних соняшникова, тальк, крохмаль
речовин. Підберіть речовини, що D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
відносяться до антифрикційних: 400
A. Речовини, що утворюють E. Олія соняшникова, віск, парафін,
вуглекислий газ у рідкому тальк
середовищі
B. Речовини, що поліпшують 225. Таблетковий цех підприємства
змочування і водопроникність виготовляє таблетки, покриті
C. Речовини, що змащують і дражованими оболонками. Із
речовини, що поліпшують запропонованих речовин,
змочування виберіть ті, які використовують
D. Речовини, що набухають у для глянцювання таблеток,
рідкому середовищі і поліпшують покритих дражованою
сипкість оболонкою:
E. Речовини, що змащують і A. Віск, парафін, аеросил
речовини, що поліпшують B. Масло вазелінове, олія
сипкість соняшникова, тальк, крохмаль
C. Віск, масло вазелінове, тальк
222. Для покращення яких D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
властивостей наповнювача при 400
заповненні твердих желатинових Е. Олія соняшникова, тальк,
капсул додають ковзкі допоміжні крохмаль
речовини - 0,1% - 0,3% аеросил
або магнію стеарат разом з 0,5% - 226. Недоліком цукрово-мучного
1% тальком. дражування, що використовується
A. Для однорідності при покритті таблеток
B. Для покращення сипкості оболонками є :
C. Для регулювання вмісту вологи A. При зберіганні в результаті
D. Для гомогенності змішування оксидації та ензимного
E. Для здатності до компактного розщеплення білкових речовин
формування в муці утворюються вільні
органічні кислоти, що
223. Яке покриття дозволяє призводять до прогіркання
захистити шлунок вiд B. Покриття відволожується
негативного впливу дiючих C. Покриття вступає у взаємодію з
компонентiв таблеток? таблеткою
A. Кишковорозчинне D. Через певний проміжок часу
B. Водорозчинне змінюється колір покриття
C. Шлунковорозчинне E. Через певний проміжок часу
34
відбувається розшарування C. Барвники
D. Розпушувачi
227. На фармацевтичному E. Пластифiкатори
підприємстві виготовляють різні
типи таблеток. Вкажіть структуру 232. В процесi виробництва таблеток
каркасних таблеток: на промисловому пiдприємствi
A. Таблетки, покриті використовують речовини, що
жиророзчинною оболонкою полегшують їх виштовхування з
B. Таблетки, покриті плівковою матрицi. Яку речовину
оболонкою використовують з цiєю метою?
C. Сітчаста матриця, у яку включена A. Стеаринова кислота
лікарська речовина B. Ультраамiлопектин
D. Таблетки з дражованою C. Альгiнова кислота
оболонкою D. Iндигокармiн
E. Дисперсії лікарських речовин у E. Монопальмiтин
поліетилені
228. У виробництві таблеток пiдприємствi виготовляють
використовуються різні групи таблетки. У якостi ковзних
допоміжних речовин. Які з речовин у виробництвi таблеток
перерахованих речовин використовують:
забезпечують міцність таблеток? A. Сипкостi
A. Антифрикційні B. Розпадання
B. Розрихлюючі C. Розчинення
C. Склеюючі (зв’язуючі) D. Об’ємної щiльностi
D. Коригуючі E. Пористостi
E. Змазуючі
234. Вкажіть, з якою метою
229. Як зв’язувальне для вологої використовують наповнювачі у
грануляцiї використовують: виробництві таблеток:
A. Крохмальний клейстер A. Для забезпечення певної маси
B. Пектин таблеток
C. Камiдь B. Для забезпечення стабільності
D. Слиз таблеток
E. Аеросил C. Для таблетування сильнодіючих
речовин
230. Вкажіть групу допоміжних D. Для забезпечення механічної
речовин, які додають до міцності
таблеткової маси з метою E. Для надання таблеткам певних
полегшення виштовхування властивостей
таблеток з матриці.
A. Антиадгезійні 235. При виготовленнi таблеток
B. Ковзні застосовують рiзнi групи
C. Розпушуючі допомiжних речовин.
D. Зв’язуючі Наповнювачi використовують
E. Наповнювачі для:
A. Одержання певної маси
231. До якої групи допомiжних таблеток
речовин належить кальцiю B. Досягнення необхiдної сили
стеарат? зчеплення частинок
A. Антифрикцiйнi C. Покращення розпадання
B. Наповнювачi D. Покращення текучості грануляту
35
E. Коригування смаку гідрофобних речовин
D. Збільшує гідрофобність
236. Для швидшого вивільнення порошкової маси
діючих речовин з таблеток у E. Є наповнювачем
рідкому середовищі
використовують допоміжні 241. Таблетковий цех підприємства
речовини, які забезпечують виготовляє таблетки з додаванням
механічне руйнування таблеток. до складу таблеткової маси
Вкажіть групу цих речовин: допоміжних речовин. Які
A. Зв’язуючі речовини відносяться до
B. Наповнювачі наповнювачів?
C. Розпушуючі A. Стеаратна кислота, кальцію і
D. Антифрикційні магнію стеарат
E. Барвники B. Крохмальний клейстер, розчин
метилцелюлози, цукровий сироп
237. Якi допомiжнi речовини C. Цукор, твін-80, аеросил
покращують розпадання або D. Сахароза, глюкоза, магнію
розчинення таблеток в органiзмi? оксид
A. Розпушуючi речовини E. Ацетилфталілцелюлоза,
B. Антифрикцiйнi речовини полівініловий спирт,
C. Ковзкi речовини метилцелюлоза
D. Наповнювачi
E. Коригенти 242. При виготовленні таблеток
технологи перевіряють вміст
238. Яка група допоміжних речовин у таблеткової маси. Яку кількість
виробництві таблеток поліпшує в (%) кальцію та магнію стеарату
основному змочування і допускається застосовувати у
водопроникність компонентів виробництві таблеток?
таблетки: A. До 1%
A. Речовини, шо розпушують B. Не більше 3%
B. Зв”язуючі речовини C. Не більше 3%
C. Ррозріджувачі D. Не більше 10%
D. Антифрикційні E. 0,2%
E. Коригенти
243. У якій кількості при виробництві
239. Вкажiть, від яких чинників таблеток додається твін-80:
залежить розпадання таблеток: A. Не більше 1%
A. Висока питома густина порошкiв B. Не більше 0,5%
B. Погана сипкiсть C. Не більше 3%
C. Кiлькiсть i природа D. Не більше 5%
розпушувальних речовин E. 10%
D. Таблетуємий порошок має
кристали пластинчастої форми 244. Вкажiть допомiжну речовину, що
E. Неоднорiднiсть грануляту додають в масу для таблетування
у кiлькостi бiльше 1% згiдно з
240. Вкажіть, який механізм дії ДФУ:
пектину, що розпушує: A. Аеросил
A. Поглинає воду, обмежено B. Твiн-80
набухає і розриває таблетку C. Кислота стеаринова
B. Забезпечує руйнування таблетки D. Кальцiю стеарат
внаслідок газоутворення E. Магнiю стеарат
C. Збільшує водопроникність
36
245. На фармацевтичному дражованою оболонкою. Яке
підприємстві виготовляють тверді обладнання використовують для
лікарські засоби. Треба підібрати нанесення цього виду покриття?
допоміжну речовину, яку можна A. Розпилююча сушарка
застосовувати як наповнювач, B. Машина подвійного пресування
зв’язувальну та ковзьку речовину. C. Установка відцентрової дії
A. Крохмаль D. Апарат з псевдорозрідженим
B. Цукор шаром
C. Тальк E. Дражувальний котел –
D. Оксид магнію обдуктор
Е. Твін-80
251. Якість таблеток оцінюють за
246. Аспартам використовується у різними показниками. Вкажіть
складі лікарських форм як: прилади, які застосовують для
A. Вітамін визначення розчинення таблеток:
B. Коригент смаку A. Прилад з кошиком, проточний
C. Розчинник прилад
D. Екстрагент B. Прилад з лопастю; кошик, що
E. Наповнювач хитається
C. Прилад з кошиком, прилад з
247. Оберіть коригент смаку що лопаттю, проточний прилад
найбільш широко D. Проточний прилад
використовується для E. Кошик, що хитається
приготування жувальних
таблеток? 252. Контроль якості таблеток на
A. Крохмаль фармацевттичних підприємствах
B. Кислота стеаринова передбачає визначення
C. Манітол розчинності препарату. Який
D. Магнію стеарат прилад використовують для
E. Поліетиленоксид проведення цього тесту?
A. Фріабілятор
248. Манітол додається до B. Лабораторний ідентифікатор
ліофілізованих продуктів в якості: процесу розпадання
A. Буферної речовини C. Обертаючий кошик
B. Консерванта D. Прилад ХНІХФІ
C. Регулятора рН E. Кутомір
D. Наповнювача
E. Регулятора ізотонічності 253. Якiсть таблеток оцiнюють за
рiзними показниками. Вкажiть
249. Яка з наведених речовин не прилади, якi застосовують для
підходить для використання в визначення розчинення таблеток:
якості допоміжної речовини у A. Прилад з лопаттю, проточний
дозованих лікарських формах? прилад
A. Бензокаїн B. Прилад з кошиком, що хитається;
B. Метилпарабен проточний прилад
C. Крохмаль C. Прилад з лопаттю; прилад з
D. Глицерин кошиком, що хитається
E. Лактоза D. Проточний прилад
E. Прилад з кошиком, що хитається
підприємстві виготовляють 254. Якість таблеток оцінюють за
таблетки «Алохол», покриті різними показниками. Вкажіть
37
прилад, який застосовують для C. Розпадання таблеток
визначення розпадання таблеток: D. Розчинення таблеток
A. Кошик, що хитається E. Однорідність дозування
B. Проточний прилад
C. Прилад ХНІХФІ 259. При проведеннi контролю якостi
D. Прилад з лопастю таблеток на фармацевтичних
E. Фріабілятор пiдприємствах проводять тест
визначення мiцностi на стирання
255. Основні показники якості таблеток. Який прилад
таблеток, згідно методів і норм використовують для проведення
ДФУ, поділяються на даного тесту?
органолептичні, фізичні, хімічні A. Барабанний стирач
та біологічні. Аналізуючи B. Кутомiр
таблетки, лаборанту треба C. Пружинний динамометр
визначити хімічні показники: D. Лабораторний iндикатор процесу
A. Розпадання розпадання
B. Середня вага пігулки E. Лабораторний iндикатор процесу
C. Зовнішній вигляд розчинення
D. Вміст мікроорганізмів
E. Показники міцності 260. Якість таблеток оцінюють за
різними показниками. Вкажіть
256. При проведенні контролю прилад, який застосовують для
відхилення від середньої маси, визначення міцності на
таблетувальник визначив, що стираність:
маса 20 таблеток дорівнює A. Прилад з кошиком
20,8 грам. Вкажіть допустиме B. Проточний прилад
відхилення середньої маси для C. Фріабілятор
таблеток з такою масою. D. Прилад з лопастю
A. ± 5% E. Прилад ХНІХФІ
B. ± 20%
C. ± 7% 261. Заводська лабораторія проводить
D. ± 10% дослідження таблеток на міцність
E. ± 15% методом стирання. За допомогою
якого приладу проводять ці
257. Контроль якостi таблеток на дослідження?
фармацевтичних пiдприємствах A. Дистилятор
передбачає визначення мiцностi B. Фріабілятор
на стирання. Вкажiть, скiльки C. Лопатева мішалка
таблеток беруть для D. Автоклав
випробування, якщо маса E. Дражувальний казан
таблетки менше 0,65 г:
A. 20 262. Фармацевтичне пiдприємство
B. 5 виготовляє таблетки
C. 50 «Септефрил». Вкажiть прилад для
D. 100 визначення стираностi таблеток
E. 2 згiдно з ДФУ:
A. Барабанний стирач
258. За допомогою барабанного (фрiабiлятор)
фріабілятора визначають: B. Денсиметр
A. Міцність таблеток на C. Ареометр
стираність D. Поляриметр
B. Міцність таблеток на стискання E. Прилад з кошиком
38
апарат
263. Фармацевтичне підприємство C. Терези, змішувач, гранулятор,
випускає таблетки. За допомогою сушильна установка, фасувальний
якого приладу визначають апарат
міцність на розколювання? D. Подрібнююча машина, сито, ваги,
A. Прилад моделі 545Р-АК-3 змішувач, фасувальний апарат
B. Прилад ВП-12А E. Гранулятор, ваги, сушильна
C. Фріабілятор установка, сито, фасувальний
D. Прилад «кошик, що коливається» аппарат
E. Прилад ХНІХФІ
267. Для гранулювання таблеткових
264. На фармацевтичному сумішей використовують апарат,
підприємстві випускають в якому послідовно проводиться
гранули. Вкажіть час розпадання змішування компонентів,
гранул, покритих оболонкою: зволоження суміші, грануляція,
A. 45 хвилин сушіння грануляту і
B. 15 хвилин опудрювання. Вкажіть даний
C. 20 хвилин апарат:
D. не більше 30 хвилин A. Апарат з псевдорозрідженим
E. 60 хвилин шаром для гранулювання
сумішей СГ-30
265. Вкажіть, як регламентується тест B. Дражувальний котел
розчинення таблеток згідно з C. Розпилювальна сушарка
Державної Фармакопеєю України: D. Прес-гранулятор фірми «ХУТТ»
A. Кількість розчиненої за 15 хв. у E. Гранулятор вертикальний
розчині пепсину лікарської
речовини має бути не менше 75% 268. При виготовленні 200 кг драже
B. Кількість розчиненої за 30 хв. у «Ревіт» одержано 198 кг готового
воді лікарської речовини має бути продукту. Вкажіть вихід і
не менше 97% технологічні втрати:
C. Кількість розчиненої за 15 хв. у A. Вихід – 99%, втрати – 1%
воді лікарської речовини має бути B. Вихід – 100%, втрати – 0%
не менше 75% C. Вихід – 98%, втрати – 2%
D. Кількість розчиненої за 45 хв. у D. Вихід – 97%, втрати – 3%
воді речовини має бути не E. Вихід – 99,5%, втрати – 0,5
менше 75%
E. Кількість розчиненої за 20 хв. у 269. При перевірці якості таблеток
0,9% розчині натрію хлориду знайдені відхилення в показниках
речовини має бути не менше 75% якості зовнішнього вигляду
таблеток (поверхня не відповідає
266. Таблетковий цех підприємства вимогам ДФ). При подальшому
випускає лікарську форму - виробництві які методи усунення
гранули. Виберіть правильну відхилень треба застосувати?
послідовність використання A. Висока швидкість ротора
основного устаткування для B. Підготовку і стан пуансонів
готування гранул: C. В масі мало допоміжних речовин
A. Ваги, подрібнююча машина, сито, D. Фракційний склад не відповідає
ваги, змішувач, гранулятор, нормі
сушильна установка, E. Погана плинність маси
фасувальний апарат
B. Сито, змішувач, гранулятор, ваги, 270. При пресуваннi таблетки
сушильна установка, фасувальний прилипають до прес-iнструменту.
39
Оберiть з перелiчених причину C. Висока питома густина порошкiв
прилипання. таблеток: D. Таблетуємий порошок має
A. Надлишкова вологiсть кристали пластинчастої форми
таблеткової маси E. Неоднорiднiстьгрануляту
B. Неоднорiднiсть грануляту
C. Незадовiльна текучiсть 275. До провізора звернувся хворий із
таблеткової маси скаргою на запалення в ротовій
D. Висока питома щiльнiсть порожнині. Які з таблетованих
порошкiв лікарських форм найбільш
E. Наявнiсть у таблетованому доцільно запропонувати в даному
порошку кристалiв пластинчастої випадку?
форми A. Таблетки для застосування у
ротовій порожнині
271. При пресуванні таблетки B. Таблетки з оболонкою
прилипають до прес-інструменту. C. Таблетки «шипучі»
Оберіть причину прилипання з D. Таблетки дисперговані в ротовій
перерахованих: порожнині
A. Надлишкові вологість E. Таблетки розчинні
таблеткової маси і тиск
B. Неоднорідність грануляту 276. До якої групи якісних
C. Незадовільна текучість характеристик таблеток
таблеткової маси відносяться такі ознаки: форма
D. Висока питома щільність поршків таблеток, геометричний вигляд,
E. Таблетований порошок має маса таблетки, показники
кристали пластинчастої форми міцності, пористості, об'ємної
густини, показники зовнішнього
272. Для таблеток, покритих вигляду?
оболонкою, який якісний A. Фізичні показники
параметр не визначається? B. Хімічні показники
A. Розчинність C. Органолептичні
B. Здатність до розпаду D. Бактеріологічні
C. Міцність на стирання E. Біологічні
D. Середня маса і відхилення від неї
E. Однорідність дозування 277. Таблетки без оболонки, основну
масу яких складають кислоти та
273. У таблетковому цеху карбонати, мають назву:
виготовляють тритурацiйнi A. Шипучі
таблетки. Якi показники якостi B. Кислотні
НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних C. Розчинні
таблеток? D. Каплети
A. Стирання, стiйкiсть до E. Пресовані
роздавлювання
B. Розпадання i розчинення 278. У таблетковому цеху
C. Однорiднiсть дозування виготовляють таблетки. Вкажіть
D. Однорiднiсть вмiсту правильне визначення таблеток
E. Мiкробiологiчна чистота «шипучих»:
A. Таблетки без оболонки, основну
274. Вкажiть, вiд яких чинникiв масу яких складають кислоти і
залежить розпадання таблеток: карбонати або гідрокарбонати,
A. Кiлькiсть i природа що швидко реагують у
розпушувальних речовин присутності води з виділенням
B. Погана сипкiсть вуглецю діоксиду
40
B. Таблетки, що швидко реагують у D. Однорідність маси
присутності води з виділенням E. Зовнішній вигляд
вуглецю діоксиду
C. Таблетки з оболонкою, основну 282. Перспективним пакуванням для
масу яких складають кислоти і таблеток є плівкові контурні
карбонати або гідрокарбонати упаковки. Назвіть матеріал для
D. Таблетки без оболонки, які пакування гігроскопічних
поміщають у ротову порожнину, де лікарських препаратів:
вони швидко диспергуються до їх A. Поліпропілен
проковтання B. Полівінілхлорид
E. Тверда лікарська форма, яка C. Полістирол
містить одну дозу однієї або більше D. Целофан
діючих речовин і одержана зви- E. Поліетилен
чайно пресуванням певного об'єму
часток або іншої підхожої 283. Як називаються таблетки, що
технологією, як екструзія, мають велику вагу та довжина
формування та ліофільне яких перевищує ширину та
висушування (ліофілізація) висоту?
A. Каплети
279. Таблетковий цех B. Шипучі
фармацевтичного підприємства C. Брикети
опановує випуск «шипучих» D. Вагінальні
таблеток з вітамінами. Вкажіть E. Пресовані
групи розрихлювачів
газоутворюючої дії: 284. У таблетковому цеху
A. Кислота аскорбінова та аеросил виготовляють таблетки. Вкажіть,
B. Кислота винна та магнію стеарат як називаються таблетки, які
C. Лимонна кислота та магнію мають довгасту форму:
стеарат A. Каплети
D. Кислота винна та натрію B. Капсули
гідрокарбонат C. Драже
E. Кислота лимонна та аеросил D. Пелети
E. Таблетки форте
280. У таблетковому цеху
виготовляють таблетки. Вкажіть, 285. Таблетки діаметром понад 25 мм
які речовини використовують як мають назву:
розпушуючий компонент у A. Брикети
«шипучих» таблетках: B. Каплети
A. Суміші натрію гідрокарбонату з C. Тритураційні таблетки
кислотою винною або лимонною D. Драже
B. Агар-агар, альгінову кислоту E. Гранули
C. Аеросил, полісорбат 80
D. Крохмаль, альгінову кислоту 286. Які з таблетованих лікарських
E. Натрію гідрокарбонат, агар-агар форм виготовляються без
оболонки:
281. До якості таблеток висувається A. Таблетки дисперговані
ряд вимог. Які показники не B. Таблетки, що диспергуються в
вивчаються для таблеток для ротовій порожнині
розжовування? C. Таблетки з модифікованим
A. Розпадання вивільненням
B. Стійкість до роздавлювання D. Таблетки, покриті оболонкою
C. Старанність E. Таблетки розчинні
41
287. У назвах таблетованих препаратів
пролонгованої дії застосовуються 290. Лiкарську форму для
різні терміни. Як називають внутрiшнього застосування у
таблетки, у яких одна частина виглядi крупинок круглої або
діючої речовини вивільняється неправильної форми, що мiстить
швидко, а інша – повільно? сумiш лiкарських i допомiжних
A. «Рапід-ретард» речовин, що не покрита
B. «Ретард» оболонкою, називають:
C. «Депо» A. Гранули
D. Таблетки «шипучі» B. Таблетки
E. «Мітте» C. Порошки
D. Спансули
288. У таблетковому цеху E. Драже
виготовляють таблетки. Вкажіть
правильне визначення таблеток 291. Назвіть прилад, який
«шипучих»: використовується при визначенні
A. Таблетки без оболонки, основну крихкості гранул і сфероїдів
масу яких складають кислоти і згідно ДФУ:
карбонати або гідрокарбонати, A. Прилад зі зрідженим шаром
що швидко реагують у B. Вольтметр
присутності води з виділенням C. Прилад із затискачами
вуглецю діоксиду D. Барабанний стирач
B. Таблетки, що швидко реагують у E. Прилад гойдаюча корзинка
присутності води з виділенням
вуглецю діоксиду 292. Вкажіть, як називається лікарська
C. Таблетки з оболонкою, основну форма у виглядi маленьких,
масу яких складають кислоти і сипких сферичних частинок, що
карбонати або гідрокарбонати складаються з лікарських і
D. Таблетки без оболонки, які допоміжних речовин, мають
поміщають у ротову порожнину, де гладку поверхню і стабільну
вони швидко диспергуються до їх плинність?
проковтання A. Пелети
E. Тверда лікарська форма, яка B. Порошки
містить одну дозу однієї або більше C. Спансули
діючих речовин і одержана D. Драже
звичайно пресуванням певного E. Гранули
об'єму часток або іншої підхожої
технологією, як екструзія, 293. Назвіть метод, який не
формування та ліофільне використовується для
висушування (ліофілізація) одержання пелет:
A. Грануляція вологої маси
289. Згідно з ДФУ класифікують різні B. Кріопелетизація
типи таблеток для приймання C. Сферонізація плавленням
всередину. До якого типу D. Сферична агломерація
належать таблетки з пульсуючим E. Екструзія
вивільненням АФІ?
A. Таблетки з модифікованим 294. Яка із запропонованих
вивільненням лікарських форм випускається
B. Таблетки розчинні промисловістю в гранулах?
C. Таблетки дисперговані A. Діазолін
D. Таблетки шипучі B. Мукалтин
E. Таблетки для розжовування C. Плантаглюцид
42
D. Ревіт цього показника згідно з ДФ
E. Лінкоміцину гідрохлорид України:
A. 20
295. Згідно з ДФУ гранули можуть B. 15
бути класифіковані як: C. 10
A. Шипучі; вкриті оболонкою; з D. 5
модифікованим вивільненням; E. 3
кишково-розчинні
B. Вкриті оболонкою; з 299. Згідно з ДФУ вміст твердих
модифікованим вивільненням лікарських засобів - капсул може
C. Кишково-розчинні, шлунково- бути:
розчинні A. Твердим, рідким або
D. Шипучі; тверді пастоподібним
E. З модифікованим вивільненням; B. Твердим
вкриті оболонкою C. М’яким
D. Газоподібним
296. На фармацевтичному E. Твердим, м’яким
підприємстві в дражувальному
котлі проводять багаторазове 300. Лікарські препарати у формі
нашарування лікарських і капсул, оболонка яких утворена з
допоміжних речовин на цукрові рисового борошна, мають назву:
гранули. Як називається готова A. Медули
лікарська форма? B. Облатки
A. Мікрокапсули C. Спансули
B. Дражовані таблетки D. Тубатини
C. Медули E. Каплети
D. Драже
E. Гранули 301. В основі виробництва
желатинових капсул лежать різні
297. Одним із продуктів таблеткового принципи. У чому особливість
цеху фармацевтичного одержання капсул методом
підприємства є драже. У чому пресування?
полягає технологія даної A. Утворення сферичної краплі з
лікарської форми? одночасним включенням у неї
A. Багаторазове покриття таблеток речовини
оболонками B. Формування капсул за допомогою
B. Багаторазове нашарування занурення штифтів
допоміжних речовин на гранули з C. Формування капсул із
лікарськими речовинами желатинових стрічок шляхом
C. Багаторазове нашарування штампування
речовин на цукрові гранули D. Формування капсул за допомогою
D. Формування зволоженої маси концентричних форсунок
подрібнених лікарських і E. Формування капсул при
допоміжних речовин випаровуванні леткого
E. Багатошарове сухе напресування розчинника
гранулятів різних речовин
298. При контролі якості капсул пiдприємствi одержують м’якi
визначають середню масу. капсули методом пресування. У
Вкажіть кількість капсул, яку чому полягає суть даного методу?
необхідно взяти для визначення
43
A. Iз желатинових стрiчок 306. В основу виробництва желатинових
штампують капсули з їх капсул покладені різні принципи.
одночасним заповненням Які особливості технологічного
B. Утворюється желатинова крапля з процесу виробництва капсул
одночасним включенням методом занурення:
лiкарської речовини A. Утворення сферичної краплі з
C. Корпус i кришечка пiсля одночасним включенням у неї
заповнення капсули щiльно рідкої лікарської речовини
закриваються за допомогою B. Формування капсул за допомогою
поршня двох концентричних зубцюватих
D. За допомогою поршня валів
вiдбувається одночасне C. Формування капсул
пресування желатину з здійснюється за допомогою
утворенням капсули та її штифтів
наповнення D. Утворення стрічки з желатинової
E. Формують капсули, пiсля чого їх маси, формування половинок
наповнюють та закривають капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
303. Цех підприємства виготовляє E. Готування капсул методом
м'які желатинові безшовні коацервації
капсули. Вкажіть метод
одержання: 307. При виробництві капсул до
A. Крапельний метод складу желатинової основи
B. Метод занурення вводять допоміжні речовини
C. Метод штампування різних груп. Вкажіть групу
D. Метод виливання допоміжних речовин, яка
E. Метод розчинення використовується для збільшення
міцності і зменшення крихкості
304. Фармацевтичне підприємство капсул:
організовує випуск олійного A. Гідрофобінізатори
розчину ретинолу ацетату у формі B. Пластифікатори
капсул. Вкажіть метод який C. Барвники
доцільно обрати для виробництва D. Консерванти
даного препарату E. Адгезиви
A. Крапельний метод
B. Метод пресування 308. Вкажіть групу допоміжних
C. Метод викачування речовин, що забезпечує
D. Метод виливання еластичність і міцність оболонок
E. Метод нашарування желатинових капсул:
A. Пластифікатори
305. При виробництві капсул B. Стабілізатори
спочатку готують желатинову C. Консерванти
масу. Яким методом доцільно D. Пролонгатори
виготовляти м’які капсули, якщо E. Пігменти
желатинову масу одержують із
стадією набрякання желатину? 309. Із вказаних речовин виберіть
A. Крапельним методом речовини, які вводять до складу
B. Методом пресування желатинових капсул як
C. Методом занурення пластифікатори:
D. Методом розпилення A. Гліцерин, сорбіт, ПЕО-400
E. Методом дражування B. Гліцерин, ніпагін, сорбіт
C. Сорбіт, гліцерин, ПЕО-1500
44
D. Гліцерин, олігосахариди, ПЕО- 314. У цеху підприємства виготовляють
400 м'які желатинові капсули
E. Гліцерин, сорбіт, кислоту крапельним методом. Вкажіть
бензойну апаратуру, яку застосовують при
цьому методі:
310. Вкажіть кількість A. Автоматичні лінії «KS-4»,
пластифікаторів, яку додають до «Scherer», «Accogel Lederle»
желатинової маси при одержанні B. Автоматична лінія «Mark» фірми
твердих капсул: «Globex»
A. 0,3-1 % C. Автоматична лінія фірми «Leiner»
B. 1-2 % D. Напівавтоматичні лінії фірми
C. 3-5 % «Сolton», «Parke, Davis&Co», «Elli
D. 10-20 % Lilli», «anazi»
E. 20-40 % E. Автоматична лінія «Servac»
311. Вкажіть кількість 315. При виробництві желатинових

пластифікаторів, яку додають до капсул відбувся перегрів
желатинової маси при одержанні желатинової маси понад 85°С. До
м’яких капсул: якого негативного явища це
A. 1-2 % привело?
B. 3-5 % A. Збільшенню в'язкості розчину і
C. 20-40 % денатурації желатини
D. 10-20 % B. Просвітлінню розчину
E. 0,3-1 % C. Денатурації желатини
D. Зміні кольору розчину
312. Фармацевтичне підприємство E. Появі стороннього запаху
випускає желатинові капсули.
Для забезпечення антимікробної 316. Фармацевтичне підприємство
стійкості оболонок в желатинову здійснює виготовлення твердих
масу вводять: желатинових капсул. Який метод
A. Пластифікатори застосовують для одержання
B. Плівкоутворювачі оболонок твердих капсул?
C. Консерванти A. Виливання
D. Барвники B. Занурення
E. Стабілізатори C. Пресування
D. Ротоційно-матричний
313. Для отримання твердих E. Крапельний
желатинових капсул
використовується метод 317. Для одержання твердих
занурення. Вкажіть обладнання, желатинових капсул
що використовується для даного використовується метод
методу: занурення. Вкажіть обладнання,
A. «Макальна ванна», рами зі яке використовується для даного
штифтами виробництва:
B. Машина для пресування капсул, A. «Ванна», рами з штифтами
сушильна установка B. Машина для пресування капсул,
C. Машина типу «Драйкота», сушильна установка
кульовий млин C. Машина типу «Драйкотта»,
D. Установка псевдорозрідженого кульовий млин
шару, вузол для підрізання D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлення E. РПА, поршень для вдавлювання
45
318. Для запобігання можливого діючої речовини
витікання легколетких E. Якщо за 15 хвилин у воді
наповнювачів капсули піддають розчинилось не менше 80%
додатковій герметизації. Вкажіть діючої речовини
способи герметизації, що для
цього виконуються: 322. При оцінці якості капсул не
A. Термомеханічне зварювання визначають:
B. Роздільне наповнення A. Середню масу
C. Сушіння B. Смак
D. Видалення розчинника C. Однорідність дозування;
E. Покриття капсул металами D. Швидкість розпадання;
E. Швидкість розчинення
319. Назвіть метод інкапсулювання,
при якому наповнювач 323. У дражувальних котлах
переноситься у капсулу за одержують непокриті і покриті
допомогою вакууму оболонкою мікродраже, якими
A. Метод дозувальних трубок заповнюють тверді желатинові
B. Наповнення вдавлюванням капсули. Вкажіть готову
C. Дисковий метод дозування лікарську форму:
D. Метод подвійного ковзання A. Таблетки типові «ОРОС»
E. Метод дозувальних циліндрів B. Тубатина
C. Перли
320. При органолептичній оцінці, D. Спансула
оболонки твердих желатинових E. Мікрокапсула
капсул містили вкраплення
повітря. Яка технологічна 324. Вкажіть, як називається лікарська
помилка допущена в процесі форма, що являє собою
виготовлення желатинової маси желатинову капсулу, яка містить
A. Не підключено вакуум суміш мікрокапсул з жировою
B. Перевищена швидкість оболонкою, які мають
перемішування неоднаковий час вивільнення:
C. Підвищена температура A. Спансули
D. Тривалий час перемішування B. Медули
E. Недостатня кількість C. Пелети
стабілізаторів D. Драже
E. Каплети
321. При оцінці якості желатинових
капсул визначають розчинність. 325. Вкажіть, як називається лікарська
Вкажіть, у якому випадку серія форма, що являє собою
вважається стандартною при желатинову капсулу, яка містить
визначенні цього показника: мікрокапсули з плівковою
A. Якщо за 30 хвилин у воді оболонкою:
розчинилось не менше 85% A. Медули
діючої речовини B. Пелети
B. Якщо за 30 хвилин у воді C. Спансули
розчинилось не менше 75% D. Драже
діючої речовини E. Каплети
C. Якщо за 45 хвилин у воді
розчинилось не менше 75% 326. У цеху з виробництва твердих
діючої речовини лікарських форм випускають різні
D. Якщо за 45 хвилин у воді готові лікарські засоби. Що
розчинилось не менше 85% являють собою мікрокапсули?
46
A. Найдрібніші частинки твердої,
рідкої або газоподібної речовини, 330. До фізичних методів
покриті оболонкою з полімерного мікрокапсулювання відносять:
або іншого матеріалу A. Фізична адсорбція
B. Тверда дозована лікарська форма, B. Коацервація
яку готують шляхом C. Напилювання в
нашаровування лікарських і псевдорозрідженому шарі
допоміжних речовин на цукрові D. Полімерізація
гранули E. Екстракційне заміщення
C. Лікарська форма для
внутрішнього застосування, яку 331. До фізико-хімічних засобів
одержують пресуванням одержання мікрокапсул
лікарських речовин відноситься:
D. Лікарська форма для A. Метод дражуваня
внутрішнього застосування з B. Метод коацервації
нерозчинним каркасом C. Метод розпилення
E. Гранули, покриті плівкою D. Напилення в псевдорозрідженому
високомолекулярних сполук шарі
E. Метод диспергування рідини
підприємстві випускають 332. Фармацевтичне підприємство
мікрокапсули методом виготовляє мікрокапсули,
дражування. Вкажіть апаратуру, використовуючи фізичні методи
яку використовують при виробництва. Із запропонованих
одержанні мікрокапсул цим методів виберіть ті, що
методом: відносяться до цієї групи:
A. Дисмембратор A. Метод дражування,
B. Змішувач – гранулятор диспергування в системі рідина-
C. Фріабілятор рідина, метод напилювання в
D. Дражувальний котел псевдорозрідженому шарі,
E. Дезінтегратор центрифужне
мікрокапсулювання
328. При виробництві мікрокапсул B. Метод поділу фаз,
застосовують різні методи. Які електростатичний, метод
методи належать до хімічних? дражування, методи
A. Диспергування диспергування в системі рідина-
B. Проста коацервація рідина
C. Полімеризація, поліконденсація C. Метод міжфазної полімеризації
D. Розчинення мономерів, міжфазна
E. Дражування поліконденсація мономерів,
центрифужне мікрокапсулювання
329. Сучасні методи D. Метод простої коацерваціїї, метод
мікрокапсулирования поділяють двохкомплексних коацерватів,
на три основні групи: фізичні, трьохкомплексних коацерватів,
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть міжфазної полімеризації мономерів
метод, який відноситься до E. Центрифужне мікрокапсулювання,
фізичних: метод простої коацервації, метод
A. Екструзія двохкомплексних коацерватів,
B. Коацервація трьохкомплексних коацерватів,
C. Полімеризація метод дражування
D. Поліконденсація
E. Висушування розпиленням 333. Методи одержання мікрокапсул
47
можна розділити на три групи. C. Програмувати вивільнення
Який метод доцільно використати D. Модифікувати параметри
для того, щоб помістити в вивільнення
оболонку лікарську речовину в E. Маскувати смак, запах
газоподібному стані?
A. Коацервація 338. Назвіть метод одержання
B. Дражування мікрокапсул, суть якого полягає у
C. Розпилення нанесенні на тверді частинки
D. Диспергування капсульованої речовини оболонки
E. Полімеризація з металічного срібла, цинку тощо:
A. Гальванізація
334. Для виготовлення мiкрокапсул B. Коацервація
застосовують рiзнi методи. C. Суспендування ядер
Вкажiть метод, який вiдноситься D. Полімеризація
до фiзико-хiмiчних: E. Дражування
A. Проста i складна коацервацiя
B. Метод диспергування в системi 339. Однією з нових лікарських форм
рiдина-рiдина промислового виробництва, що
C. Мiжфазна полiконденсацiя використовується в дитячій
D. Мiжфазна полiмеризацiя практиці та призначені для
E. Метод дражування маленьких дітей, які не вміють
ковтати таблетки є:
335. Сучасні методи A. Спансули
мікрокапсулювання розділяють на B. Драже
три основні групи: фізичні, C. Тубатини
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть D. Медули
спосіб одержання для E. Гранули
мікрокапсул, які містять
термолабільні речовини: 340. На фармацевтичному
A. Дражування підприємстві виготовляють
B. Вакуумне осадження дитячу лікарську форму, яка
C. Суспендування являє собою м’які желатинові
D. Екструзія капсули з «подовженою
E. Диспергування шийкою». Вкажіть дану лікарську
форму:
336. Сучасні методи A. Ректальна капсула
мікрокапсулювання розділяють на B. Спансула
фізичні, фізико-хімічні та хімічні. C. Мікрокапсула
Назвіть метод одержання D. Медула
мікрокапсул, який відноситься до E. Тубатина
фізичних методів:
A. Вакуумне осадження 341. Дайте визначення лікарської
B. Коацервація форми тубатини:
C. Екстракційне заміщення A. М’які капсули з подовженою
D. Поліконденсація шийкою
E. Полімеризація B. Капсули сферичної форми,
отримані методом занурення
337. Мікрокапсулювання лікарського C. Капсули яйцеподібної форми,
засобу не дозволяє: отримані методом пресування
A. Стабілізувати препарат в процесі D. Тверді капсули з кришечкою,
зберігання наповнені мікрокапсулами
B. Підвищувати розчинність E. М’які ректальні капсули у формі
48
витягнутої краплі. B. Допоміжні роботи,
приготування розчину,
342. Штучно отриманi, замкнутi стандартизація, очищення
розчину від механічних
сферичнi частинки, утворенi включень, фасування і
бiмолекулярними лiпiдними упакування
шарами, найчастiше C. Допоміжні роботи,
фосфолiпiдами, в порожнинах приготування розчину,
мiж якими мiститься сфера концентрування, очищення
формування, називаються: розчину від механічних
включень, стандартизація,
A. Лiпосоми фасування і упакування
B. Гранули D. Допоміжні роботи,
C. Капсули приготування розчину,
D. Спансул очищення розчину від
E. Тубатини механічних включень,
фасування і упакування,
343. Вкажіть, як називається лікарська стандартизація
E. Допоміжні роботи,
форма, що являє собою твердий приготування розчину,
дозований лікарський засіб на очищення розчину від
основі, що переважно складається механічних включень,
із смоли, призначена для концентрування, стандартизація,
жування, але не проковтування: фасування і упакування
A. Жувальні гумки
B. Таблетки, що диспергуються в 346. Назвіть адсорбент, який не
ротовій порожнині застосовується для очищення
C. Капсули медичних розчинів:
D. Ліпосоми A. Алюмінію оксид
E. Таблетки жувальні B. Фільтрувальний папір
C. Асбест
344. Умови експериментального D. Тальк
визначення термінів придатності E. Каолін
лікарських засобів прискореним
методом відрізняється від 347. Який тип мішалок
стандартних: використовують для швидкісного
A. Підвищенним тиском перемішування розчинів з
B. Зниженням температури невеликою в'язкістю?
C. Підвищенною температурою A. Планетарні мішалки
D. Зниженням тиску B. Турбінні мішалки
E. Числом фаз C. Гвинтові мішалки
D. Якірні мішалки
3. Рідкі лікарські форми E. Барабанні мішалки
345. На фармацевтичному 348. При виробництві розчинів на

підприємстві виготовляють фармацевтичних підприємствах
розчини. Вкажіть стадії і використовують різне
правильний порядок стадій устаткування. Які апарати
виробництва розчинів в застосовуються для механічного
промислових умовах:
A. Допоміжні роботи, перемішування рідин?
приготування розчину, A. Лопатеві мішалки
очищення розчину від B. Пульсатори
механічних включень, C. Компресори
стандартизація, фасування і D. Рідинні свистки
упакування E. Насоси
49
349. При виробництві рідких E. Патронний фільтр
лікарських форм використовують при
розчиненні речовини мішалки. 354. Залежно від розміру твердих
Назвіть мішалку, яка частинок, що видаляються,
використовується при отриманні розрізняють різні види
густих чи в’язких рідин та мас: фільтрування. Назвіть вид
A. Якірні мішалки фільтрування, яке
B. Пропелерні мішалки використовується для видалення
C. Планетарні мішалки твердих частинок і деяких
D. Турбінні мішалки мікроорганізмів розміром від 50
E. Лопатеві мішалки до 5 мкм:
A. Тонке
350. У хімічному цеху виготовляють B. Грубе
спиртовий розчин кислоти C. Мікрофільтрування
саліцилової. Вкажіть апаратуру, D. Ультрафільтрування
яку використовують для E. Гіперфільтрування
фільтрування спиртових розчинів:
A. Фільтри, 355. Прилад, за допомогою якого
які працюють під можна визначити густину етанолу
тиском при його обліку на
B. Фільтри, які працюють під фармацевтичному підприємстві -
вакуумом це:
C. Центрифуги A. Ареометр
D. Скляні фільтри B. Металевий спиртомір
E. Фільтр «Владіпор» C. Скляний спиртомір
D. Полярископ-поляриметр
351. У хімічному цеху виготовляють E. Рефрактометр
спиртовий розчин кислоти борної.
Вкажіть, які фільтри 356. На фармацевтичному
використовують для фільтрування підприємстві виготовляють
цього розчину: спиртові розчини. Вкажіть
A. Фільтри-мішки особливості приготування
B. Нутч-фільтри спиртового розчину йоду 5%:
C. Скляні фільтри A. Йод кристалічний розчиняють у
D. Мембранні фільтри воді, додають калію йодид і спирт
E. Друк-фільтри етиловий при перемішуванні
B. Одночасно у спирто-водному
352. Який з фiльтрiв працює пiд розчині розчиняють йод і калію
вакуумом? йодид
A. Нутч-фiльтр C. У скляні бутлі наливають спирт,
B. Патронний фiльтр йод поміщають в марлеві мішки
C. Друк-фiльтр так, щоб спирт покрив їх
D. Фiльтр-прес наполовину і після повного
E. Мембранний фiльтр розчинення йоду розчин
відстоюють і фільтрують
353. Вкажіть, як називаються апарати D. У реактор поміщають йод
для фільтрування, де перепад кристалічний, калію йодид і
тисків створюється дією подвійну кількість по відноше-
відцентрової сили: нню до калію йодиду води
A. Фільтрувальні центрифуги очищеної, потім додають спирт
B. Нутч-фільтр етиловий і перемішують до
C. Друк-фільтр повного розчинення всіх
D. Фільтр-прес
50
компонентів розчин кислоти нітратної
E. Калію йодид розчиняють при
нагріванні і перемішуванні у 360. На фармацевтичному
спирті і додають йод підприємстві виготовляють водні
кристалічний розчини. Вкажіть розчин, який
виготовляють шляхом хімічної
357. Для поліпшення розчинностi взаємодії речовин та
йоду у водi очищенiй необхiдно електрохімічним методом:
йод: A. Розчин алюмінію
A. Розчиняти у насиченому гідроксоацетату
розчинi калію йодиду B. Розчин розчин свинцю
B. Розчиняти у киплячiй водi гідроксоацетату
C. Розтирати у тонкий порошок C. Розчин кальцію гідроксиду
D. Диспергувати з глiцерином D. Розчин полівінілового спирту
E. Подрiбнювати зi спиртом E. Розчин калію аресеніту
358. На фармацевтичному 361. При контролі якості розчину

підприємстві виготовляють алюмінію гідроксоацетату
розчини. Із вказаних виберіть встановлено, що вміст діючої
розчини, які відносяться до речовини становить 8,7%. Чи
спиртових. правильно виготовлений розчин?
A. Меновазин, розчин йоду 5 %, A. Ні, вміст діючої речовини
формідрон 0,1-0,125 %
B. Меновазин, розчин йоду 5 %, B. Ні, вміст діючої речовини 15,0-
формідрон 16,7 %
C. Меновазин, формідрон, розчин C. Ні, вміст діючої речовини
натрію тетраборату в гліцерині 16,7-17,2 %
D. Меновазин, розчин йоду 5 %, D. Ні, вміст діючої речовини
розчин алюмінію ацетату 6,0-7,8 %
основного E. Так, вміст діючої речовини 8,7-
E. Меновазин, формідрон, розчин 9,2 %
токоферолу ацетату
359. На фармацевтичному виготовляє розчин Люголя. За
підприємстві виготовляють водні типом розчинника цей розчин є:
розчини. Вкажіть розчини, які A. Глiцериновим
виготовляють шляхом хімічної B. Спиртовим
взаємодії речовин: C. Олiйним
A. Розчин алюмінію D. Водним
гідроксоацетату, розчин свинцю E. Хлороформним
гідроксоацетату, розчин кислоти
хлоридної 363. В якiй концентрацiї готують
B. Розчин алюмінію розчин Люголя для внутрiшнього
гідроксоацетату, розчин свинцю застосування?
гідроксоацетату, розчин A. 5%
кальцію гідроксиду B. 1%
C. Розчин кальцію гідроксиду, C. 10%
розчин натрію гідроксиду D. 0,5%
D. Розчин алюмінію E. 3%
гідроксоацетату, розчин
полівінілового спирту 364. Який з перерахованих сиропів
E. Розчин свинцю гідроксоацетату, використовують як засіб, що
51
покращує смакові якості 369. На фармацевтичному
основних діючих речовин підприємстві готують цукровий
лікарських препаратів? сироп. Вкажіть, яка з
A. Цукровий сироп перерахованих ознак
B. Алтейний сироп характеризує готовність сиропу.
C. Сироп з ревеню A. Відсутність утворення піни
D. Сироп кореню солодки B. Відсутність нерозчинних часток
E. Сироп шипшини C. Відповідна в’язкість
D. Відповідний колір
365. Сиропи, що не містять діючих E. Відсутність механічних домішок
речовин використовується у
промисловому виробництві в 370. З метою запобігання пригорання,
якості: інверсії і карамелізації,
A. Як розчинники для приготування приготування цукрового сиропу
рідких лікарських форм проводять:
B. Як основа для приготування A. З додаванням кислоти лимонної
неводних лікарських форм B. У реакторах з паровою
C. Як емульгатори сорочкою і якірною мішалкою
D. Коригуючих речовин, як C. У 60-64% концентрації
склеюючі та загущуючі D. Шляхом розчинення в киплячій
E. Як стабілізатори воді
E. З використанням цукру рафінаду
366. До складу простого цукрового
сиропу входять: 371. Чому при оптимальній
A. 64 частини цукру i 36 частин концентрації цукрового сиропу в
води ньому практично не розвиваються
B. 73 частини цукру, 22 частини мікроорганізми?
води, 5 частин 90%спирту A. Осмотичний тиск у розчині
C. 50 частин цукру i 50 частин води вище, ніж у мікроклітці
D. 65 частин цукру, 33 частини води, B. Унаслідок високого рН
2 частини 90% спирту C. Завдяки зниженню поверхневого
E. 45 частин цукру i 55 частин води натягу між розчином і
мікрокліткою
367. Вкажіть, який тип мішалок варто D. Тільки завдяки введенню
використовувати для консервантів
приготування цукрового сиропу: E. Унаслідок низького рН
A. Турбінні
B. Пропелерні 372. Приготовлений цукровий сироп
C. Якірні на фармацевтичному
D. Пневматичні підприємстві, проціджують та
E. Циркуляційні фільтрують в гарячому вигляді.
Проціджування сиропу проводять
368. Цукровий сироп фільтрують у через:
гарячому стані з метою: A. Нутч – фільтри
A. Прискорення процесу B. Металеву сітку
фільтрації C. Друк – фільтри
B. Запобігання мікробної D. ХНДХФІ
контамінації E. Потрійний шар марлі
C. Запобігання викристалізації цукру
D. Видалення надлишку вологи 373. Яку роль відіграє інвертний
E. Підвищення в'язкості сиропу цукор у сиропі шипшини?
A. Є стабілізатором вітаміну С
52
B. Попереджує желювання сиропу 378. На фармацевтичному
C. Є солюбілізатором аскорбінової підприємстві виготовляють
кислоти сиропи. Вкажіть, з якою метою
D. Попереджує коагуляцію білків та застосовують солодковий сироп.
пектинів A. Як відхаркуючий і легкий
E. Попереджує бродіння сиропу послаблюючий засіб
B. Як смаковий сироп
374. Фармацевтичне підприємство C. Як послаблюючий засіб
випускає лікарські сиропи. D. При гіпо- та авітамінозах С в
Вкажіть речовини, що дитячій практиці
забезпечують мікробну E. При анеміях
стабільність даної лікарської
форми: 379. На фармацевтичному
A. Загущувачі підприємстві для виготовлення
B. Солюбілізатори. грудного еліксиру в реакторі з
C. Консерванти мішалкою розчиняють
D. Емульгатори розраховану кількість густого або
E. Пектинові речовини сухого екстракту. Вкажіть
рослину, з сировини якої
375. На фармацевтичному виготовлено цей екстракт:
підприємстві готують розчин, A. Горицвіт весняний
який складається з 12 ч. рдкого B. Алтея лікарська
екстракту чебрецю і 1 ч. натрію C. Термопсис ланцетовидний
броміду в суміші з 82 ч. D. Подорожник великий
цукрового сиропу та 5 ч. 96% E. Солодка гола
спирту. Вкажіть назву
препарату: 380. На фармацевтичному
A. Пертусин підприємстві виготовляють
B. Амброксол лікарські сиропи. Вкажіть, з якою
C. Холосас метою додають етанол до сиропу
D. Фламін гліциризи:
E. Адонізид A. Як диспергатор
B. Як консервант
376. Для виготовлення препарату C. Як розчинник
Пертусин, що володіє D. Як коригент
відхаркувальними властивостями, E. Як стабілізатор
використовують екстракт трави:
A. Polygoni avicularis 381. Вкажіть, чому необхідно
B. Erysimi diffuse видаляти пектини із соків при
C. Hyperici perforati виготовленні сиропів:
D. Bursae pastoris A. Є стабілізаторами сиропу
E. Thymus serpyllum B. Можуть викликати мікробне
забруднення
377. На фармацевтичному C. Можуть викликати
підприємстві готують лікарські перетворення сиропу в
сиропи. Вкажіть застосування желеподібну масу
алтейного сиропу: D. Сприяють освітленню сиропу
A. Послаблюючий засіб E. Сприяють втраті аромату
B. Відхаркуючий засіб
C. При анеміях 382. На фармацевтичному
D. Вітамінний засіб підприємстві виготовляють
E. Коригент ароматну воду. Вкажіть
53
апаратуру, яка необхідна для A. Одорант
виготовлення ароматної води B. Стабілізатор
методом перегонки: C. Солюбілізатор
A. Змішувач, перегонний куб, D. Коригент
збірник дистиляту E. Консервант
B. Барботер, холодильник, збірник
дистиляту 387. Барботер - це пристрій, що
C. Траворізка, перегонний куб, використовується при
холодильник перемішуванні:
D. Змішувач з лопатевими A. Акустичному
мішалками, фільтр, збірник B. Гравітаційному
дистиляту C. Пневматичному
E. Перегонний куб з паровою D. Механічному
«сорочкою», барботер, E. Циркуляційному
холодильник, збірник
дистиляту 388. Як розчинник у промисловому
виготовленні 1% розчину ментолу
383. На фармацевтичному використовують:
підприємстві виготовляють A. Вазелінове масло
ароматні води. Вкажіть, в якому B. Воду очищену
співвідношенні готують кропну C. Спирт етиловий
воду. D. Гліцерин
A. 1:2000 E. Димексид
B. 1:4000
C. 1:1000 389. На фармацевтичному
D. 1:10 підприємстві виготовляють олію
E. 1:1 камфорну для зовнішнього
застосування. Вкажіть, яку олію
384. На фармацевтичному використовують в якості
пiдприємствi виготовляють розчинника.
ароматнi води. Вкажiть, в якому A. Соняшникову
спiввiдношеннi готують воду B. Персикову
м’яти перцевої: C. Вазелінову
A. 1:1000 D. Оливкову
B. 1:2000 E. Сливову
C. 1:4000
D. 1:10 390. При оцінці якості суспензій
E. 1:1 визначають ресуспендованість.
Що характеризує даний
385. При одержанні гіркомигдалевої показник?
води проводять 12 годинне A. Здатність суспензії
замочування сировини при відновлюватися при
кімнатній температурі для збовтуванні
екстрагування: B. Кінетичну стійкість суспензій
A. І гідролізу амігдаліну C. Точність дозування
B. І гідролізу жирів D. Здатність вивільняти діючі
C. І білків речовини
D. І синигрина E. Здатність агрегації
E. І цукрів
386. Яке значення у складі Фаулерова підприємстві планується випуск
розчину має спирт камфорний? суспензій. Вкажіть апаратуру, яку
54
можна застосувати для E. Дискові гомогенізатори
одночасного диспергування і
гомогенізації гетерогенних 395. Цех по виробництву суспензiй i
систем: емульсiй освоює випуск нових
A. Змішувач з лопатевими препаратiв. Запропонуйте
мішалками механiзм для їх отримання
B. Пропелерні мішалки шляхом розмолу у рiдкому
C. Реактор-змішувач середовищi:
D. Роторно-пульсаційний апарат A. Роторно-пульсацiйний апарат
E. Дезінтегратор B. Електроплазмолiзатор iмпульсний
C. Дезiнтергратор
392. Цех по виробництву суспензій і D. Дисмембратор
емульсій освоює випуск нових E. Якiрна мiшалка
препаратів. Запропонуйте
способи виробництва суспензій і 396. Цех по виробництву суспензій і
емульсій: емульсій освоює випуск нових
A. Змішування фаз, розмелювання препаратів. Запропонуйте
в рідкому середовищі, механізми для одержання
ультразвукове диспергування суспензій і емульсій шляхом
B. Змішування фаз, крапельний розмелювання в рідкому
метод, мацерація середовищі:
C. Ультразвукове диспергування, A. Дискові гомогенізатори
метод ЦАНДІ, реперколяція B. Дисмембратор,
D. Розмелювання в рідкому електроплазмолізатор імпульсний
середовищі, метод занурення, C. Дезінтегратор, рідинний свисток
перколяція D. Рідинний свисток, дисмембратор
E. Метод занурення E. Роторно-пульсаційний апарат,
колоїдні млини
393. Цех по виробництву суспензій
освоює випуск нових препаратів. 397. На фармацевтичному
Вкажіть спосіб виробництва пiдприємствi виготовляють рідкі
суспензій: лiкарськi форми. Пояснiть
A. Перколяція принцип одержання емульсії за
B. Крапельний метод допомогою РПА:
C. Реперколяція A. Механiчне диспергування
D. Розмелювання в рідкому B. Ультразвукове диспергування
середовищі C. Солюбiлiзацiя
E. Мацерація D. Коацервацiя
E. Мацерацiя
394. Цех по виробництву суспензій і
емульсій освоює випуск нових 398. Із запропонованого обладнання
препаратів. Запропонуйте апаратуру виберіть механізми, які
для ультразвукового одержання використовують для одержання
суспензій і емульсій: емульсій:
A. Дисмембратор, A. Швидкісні мішалки, РПА,
електроплазмолізатор імпульсний магнітострикційні і
B. Рідинний свисток, електрострикційні
магнітострикційні випромінювачі,
випромінювачі електроплазмолізатор
C. Дезінтегратор, рідинний свисток імпульсний
D. Роторно-пульсаційний апарат, B. Дисмембратор, дезинтегратор,
дисмембратор електроплазмолізатор
55
C. Магнітострикційні і складу речовин, що збільшують
електрострикційні випромінювачі в'язкість дисперсійного
дезинтегратор середовища. Вкажіть речовину,
D. Електроплазмолізатор що виявляє зазначені
імпульсний, магнітострикційні властивості:
випромінювачі A. Вода очищена
E. Електроплазмолізатор B. Спирт етиловий
імпульсний, дисмембратор, C. Ефір
дезінтегратор, швидкісні мішалки D. Гліцерин
E. Димексид
399. При виготовленні емульсій на
фармацевтичному підприємстві 403. Нестабiльнiсть суспензiї при
використовують апарат, в якому зберiганнi проявляється у виглядi:
під дією ультразвукової кавітації A. Седиментацiї часток
рідина перемішується з такою B. Флокуляцiї часток
силою, що спостерігається явище C. Розчинення часток
«холодного кипіння» рідини. D. Злежування часток
Який апарат використовують на E. Змiни форми часток
підприємстві?
A. Магнітострикційний 404. Тип емульсії обумовлений
випромінювач головним чином:
B. Роторно-пульсаційний аппарат A. Природою і властивостями
C. Дискова мішалка емульгатора
D. Турбінний розпилювач B. Розміром частинок дисперсної
E. Віброкавітаційний колоїдний фази
млин C. Масою води очищеної
D. Масою олії
400. Для пiдвищення стiйкостi E. Природою лікарських речовин,
суспензiй гiдрофобних речовин що вводяться
до їх складу додають стабiлiзатор.
Вкажiть цю речовину: 405. Емульсiї як гетерогеннi
A. Твiн-80 дисперснi системи можуть
B. Натрiю хлорид розшаровуватися пiд дiєю рiзних
C. Димексид чинникiв. Якi з наведених
D. Глюкоза чинникiв найшвидше призводять
E. Олiя вазелiнова до розшаровування емульсiй?
A. Додавання сильних
401. Суспензіям як гетерогенним електролiтiв
системам властива кінетична та B. Розведення водою
седиментаційна нестабільність. C. Розведення олiєю
Вкажіть речовину, яку D. Додавання надлишку емульгатора
використовують для підвищення E. Додавання сиропiв
стабільності суспензій із
гідрофобними речовинами: 406. Які з вказаних рідких лікарських
A. Натрію хлорид форм використовуються як
B. Кислота борна лікарські засоби для зрошення
C. Желатоза порожнин тіла, ран і поверхонь?
D. Натрію сульфат A. Іригації
E. Глюкоза B. Назальні лікарські засоби
C. Рідкі лікарські засоби
402. Стійкість суспензій D. Піни нашкірні
підвищується при введені до їх E. Шампуні
56
4. Лікарські засоби для заповнення капіляра
парентерального застосування. D. Шприцевий метод наповнення,
Очні лікарські засоби подача інертного газу, рівномірне
заповнення капіляра
407. Вкажіть вимоги до води для E. Вакуумне наповнення
ін’єкцій, які суттєво відрізняють її
від води очищеної: 411. Ампульне скло за хімічним
A. Відсутність важких металів складом являє собою:
B. Відсутність пірогенних речовин A. Сплав оксиду кремнію та
C. Відсутність сульфатів, хлоридів оксидів лужних та лужно-
D. Відсутність нітритів і нітратів земельних металів
E. Відсутність відновлюючих B. Сплав оксиду кремнію з сріблом
речовин C. Розчин карбомеру при надвисокій
408. Основною ознакою, яка D. Розчин аеросилу з натрію
відрізняє воду для ін’єкцій від гидроокисом при нагріванні
води очищеної є: E. Рідкий сплав кремнію з
A. Апірогенність металевою рудою
B. Відсутність механічних включень
C. Значення рН 412. Внаслідок чого ампула може
D. Відсутність важких металів стати більш крихкою?
E. Метод одержання A. Внаслідок утворення
залишкової напруги при
409. При швидкому і нерівномірному
виготовленні ампул попередньо нагріванні з наступним
використовується калібрування швидким охолодженням
склодроту на апараті Філіпіна. За B. Внаслідок нагрівання
яким параметром проводять C. Внаслідок охолодження
сортування? D. Внаслідок обробки водою
A. За товщиною стінок E. Внаслідок зберігання
B. За внутрішнім діаметром
C. За зовнішнім діаметром 413. Якої марки скло не придатне для
D. За довжиною виробництва ампул?
E. За внутрішнім і зовнішнім A. СНС-1
діаметром B. АБ-1 (скло безборне)
C. НС-1 (скло нейтральне - 1)
410. Технологічна стадія D. НС-3 (скло нейтральне - 3)
«Ампулювання» у виробництві E. МТЗ (медичне товарне
ін'єкційних розчинів включає знебарвлене)
операції наповнення і запаювання
ампул, що здійснює автомат типу 414. Яка марка скла відноситься до
541А. Які принципи покладені в першого класу?
основу роботи даного автомата: A. УСП-1
A. Шприцевий метод наповнення і за B. АБ-1(скло безборне)
допомогою мембранних дозаторів, C. НС-2 (скло нейтральне-2)
пневматичне відтягування D. НС-2 А (скло нейтральне-2А)
капілярів E. МТБ (медичне тарне безбарвне)
B. Вакуумний метод наповнення,
відтягування та оплавлення 415. При виробництві ампул
капіляра використовують скло різних
C. Вакуумне наповнення, подача марок. Вкажіть якої марки скло
інертного газу, рівномірне можна використовувати для
57
виготовлення ампул для олійних 420. Одним з показникiв перевiрки
ін’єкційних розчинів: якостi готових ампул є
A. ХТ-1 вiдсутнiсть залишкової напруги у
B. НС-3 склi. Вкажiть яка операцiя iз
C. НС-1 стадiї «Пiдготовка ампул до
D. АБ-1 наповнення» усуває даний
E. СНС-1 недолiк?
A. Миття ампул
416. Яка марка скла відноситься до B. Вiдкриття капiлярiв
другого класу? C. Вiдпал ампул
A. АБ-1(скло безборне) D. Сушiння ампул
B. УСП-1 E. Стерилiзацiя ампул
C. НС-1 (скло нейтральне-1)
D. НС-3 (скло нейтральне-3) 421. При вхідному контролі ампул і
E. СНС-1 (скло нейтральне скляних флаконів необхідно
світлочутливе) перевірити відсутність у них
залишкової напруги. Вкажіть, за
417. При виробництві ампул для допомогою якого приладу можна
ін’єкційних розчинів зробити це визначення:
використовують скло різних A. Полярископ-поляриметр
марок. Вкажіть якої марки скло B. Спектрофотометр
можна використати для C. Денсиметр
виготовлення ампул для розчинів, D. Рефрактометр
які чутливі до дії світла: E. рН-метр
A. НС-3
B. НС-1 422. Для визначення остаточної
C. СНС-1 напруги в ампульному склі
D. АБ-1 використовують метод
E. ХТ A. Поляризаційно-оптичний
B. Розчином метиленового синього
418. Ампульный цех підприємства C. За допомогою пікнометра
випускає розчини для ін'єкцій. Із D. За допомогою «барабанного
запропонованого переліку стирача»
виберіть марки ампульного скла, E. За допомогою апарату Сокслета
що використовують у
виробництві ін'єкційного розчину 423. Як впливає залишкова напруга у
новокаїну: склі на якість ампул:
A. НС-1, НС-2, НС-3 A. Підвищується механічна
B. НС-3, НС-1, УСП-1 стійкість
C. СНС-1, НС-2А, НС-3 B. Знижується механічна стійкість
D. ОС-1, УСП-1, НС-2 C. Підвищується хімічна стійкість
E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1 D. Збільшується розмір ампули
E. Змінюється колір ампули
419. Яку марку скла використовують
для виготовлення ампул для 424. Оксиди натрiю i калiю вводять до
розчину цианкобаламіна 0,01%: складу ампульного скла з метою
A. Світлозахисне нейтральне пiдвищення:
(СНС-1) A. Механiчної стiйкостi
B. Нейтральне (НС-2) B. Легкоплавкостi
C. Нейтральне (НС-1) C. Хiмiчної стiйкостi
D. Нейтральне (НС-2А) D. Свiтлозахисних властивостей
E. Безборне (АБ-1) E. Термостiйкостi
58
425. Змінюючи склад компонентів 428. Технологічна стадія «Підготовка
можна одержати ампульне скло з ампул до наповнення» включає
різними технологічними операції сушіння та стерилізації
характеристиками. З якою метою ампул. Підберіть апаратуру та
додають до складу ампульного обладнання для виконання даної
скла оксид бору: операції:
A. Для збільшення хімічної A. Тунельна сушарка, сушильні
стійкості скла шафи, сушильні шафи
B. Для збільшення термічної ламінарного потоку нагрітого
стійкості скла повітря
C. Для зменшення температури B. Сушильні шафи ламінарного
плавлення скла потоку нагрітого повітря, камера
D. Для зняття напруги із скла Крупина, ультразвукова
E. Для надання певного забарвлення установка
склу C. Парові стерилізатори типу АП-7 і
АП-18, Апарат Резепіна
426. Змінюючи склад компонентів D. Ультразвукова установка,
можна одержати ампульне скло з тунельна сушарка, сушильні
різними технологічними шафи
характеристиками. З якою метою E. Камера Крупина, ультразвукова
додають до складу ампульного установка, апарат Резепіна,
скла оксид магнію: сушильні шафи ламінарного
A. Для збільшення термічної потоку нагрітого повітря
стійкості скла
B. Для збільшення хімічної стійкості 429. Яка із стадій є останньою при
скла приготуванні ін’єкційних
C. Для зменшення температури розчинів:
плавлення скла A. Маркування
D. Для зняття напруги із скла B. Кількісний контроль
E. Для надання певного забарвлення C. Стерилізація
склу D. Фільтрування
E. Якісний контроль
427. На стадії підготування ампул до
наповнення назвіть основні 430. В ампульному цеху ампули
операції: наповнюються об‘ємом, який є
A. Розкриття ампул, миття ампул, більшим за номінальний. З якою
сушіння, визначення термічної і метою це проводять?
хімічної стійкості скла, віджиг A. Щоб можна було частину розчину
ампул відібрати для аналізу
B. Миття ампул, сушіння і B. Щоб забезпечити потрібну дозу
стерилізація ампул, оцінка якості при наповненні шприца
C. Розкриття ампул, віджиг ампул, C. Щоб видалити бульбашки повітря
зовнішнє і внутрішнє миття з розчину
ампул, сушіння і стерилізація, D. Щоб врахувати втрати на
оцінка якості виробництві
D. Розкриття ампул, миття і сушіння E. Щоб забезпечити стабільність
ампул, визначення глибини розчину
розрідження
E. Розкриття ампул, миття 431. При оцінці якості ампул
внутрішніх і зовнішніх визначають хімічну стійкість.
поверхонь, сушіння, зняття Вкажіть методи визначення
залишкової напруги даного показника:
59
A. За допомогою різних кислотно- наступним титруванням розчином
основних індикаторів, за кислоти хлористоводневої
допомогою рН-метра, вагові E. Метод впливу на зразки скла
методи розчином натрію карбоната і
B. Візуальні, вагові розчином натрію
C. Поляризаціонно-оптичні гідроксокарбоната
D. Метод автоклавування з
наступним титруванням розчином 435. Який розчинник не
кислоти хлористоводневої використовують у виробництві
E. Метод впливу на зразки скла ін’єкційних розчинів?
розчином натрію карбоната і A. Мінеральні олії
розчином натрію B. Жирні олії
гідроксокарбоната C. Вода
D. Етанол
432. Який відсоток від взятих на E. Етилолеат
перевірку показника
«термостійкість» ампул повинні 436. При виробництві ампул
бути неушкодженими? підбирають скло з необхідною
A. 60% легкоплавкістю. Що забезпечує
B. 75% дана властивість ампульного
C. 80% скла:
D. 50% A. Легке різання капілярів
E. 98% B. Витримування навантаження
C. Витримування різкі коливання
433. При виробництві ампул температури
підбирають скло з необхідною D. Якісне запаювання ампул
термостійкістю. Вкажіть, що E. Можливість захисту
забезпечує дана властивість світлочутливих речовин
ампульного скла, щоб ампули
відповідали вимогам нормативно- 437. Якість розчинів для ін’єкцій в
технічної документації. ампулах оцінюють за різними
A. Якісне запаювання ампул показниками. Вкажіть, яку
B. Легке розрізання капілярів кількість ампул перевіряють на
C. Витримування різких коливань наявність механічних включень:
температури A. 100%
D. Витримування навантаження в B. 98%
процесі виробництва і C. 90%
транспортування D. 75%
E. Можливість захисту E. 50%
світлочутливих речовин
438. Якість розчинів для ін’єкцій в
434. При оцінці якості ампул ампулах оцінюють за різними
визначають хімічну стійкість. показниками. Вкажіть, яку
Вкажіть методи визначення кількість ампул перевіряють при
даного показника. визначенні якості запаювання
A. За допомогою різних кислотно- (герметичності):
основних індикаторів, за A. 100%
допомогою рН-метра, вагові B. 98%
методи C. 95%
B. Візуальні, вагові D. 90%
C. Поляризаціонно-оптичні E. 50%
D. Метод автоклавування з
60
439. Ампульний цех підприємства наповнення, запаювання
виготовляє розчини для ін’єкцій. C. Розчинення, фільтрування,
Вкажіть послідовність додавання консервантів,
технологічних операцій при стабілізація, наповнення,
виготовленні розчину еуфіліну: запаювання
A. Розчинення, додавання D. Розчинення, фільтрування,
консервантів, наповнення і наповнення, стандартизація,
запаювання ампул запаювання
B. Розчинення, фільтрування, E. Розчинення, стабілізація,
стерилізація наповнення, запаювання,
C. Розчинення, стандартизація, стерилізація
фільтрування, наповнення,
запаювання ампул 442. На стадії ампулювання назвіть
D. Розчинення, стабілізація, основні операції:
стандартизація, фільтрування A. Наповнення ампул розчином,
E. Розчинення, стандартизація, запайка ампул, оцінка якості
фільтрування, стерилізація B. Миття ампул, наповнення ампул
розчином, запайка ампул
440. На стадії підготування ампул до C. Миття ампул, сушіння і
наповнення назвіть основні стерилізація, оцінка якості
операції: D. Миття ампул, сушіння,
A. Розкриття ампул, віджиг ампул, наповнення ампул розчином,
зовнішнє і внутрішнє миття запайка ампул, оцінка якості
ампул, сушіння і стерилізація, E. Наповнення ампул розчином,
оцінка якості стерилізація, мойка, оцінка якості
B. Миття ампул, сушіння і
стерилізація ампул, оцінка якості 443. Який спосіб миття ампул
C. Розкриття ампул, миття ампул, базується на принципі осадження
сушіння, визначення термічної і завислих з рідин частинок за законом
хімічної стійкості скла, віджиг Стокса?
ампул A. Вібраційний спосіб
D. Розкриття ампул, миття і сушіння B. Ультразвуковий спосіб
ампул, визначення глибини C. Термічний спосіб
розрідження D. Параконденсаційний спосіб
E. Розкриття ампул, миття E. Турбовакуумний спосіб
внутрішніх і зовнішніх
поверхонь, сушіння, зняття 444. Для видалення скляного пилу із
залишкової напруги внутрішньої стінки склодроту його
миють камерним методом. Для чого в
441. Ампульний цех підприємства установці для миття склодроту цим
випускає розчини для ін'єкцій. способом встановлюється барботер?
Підберіть необхідну A. Для підігрівання розчину
послідовність технологічних миючого засобу
операцій для процесів B. Для збільшення ефективності
приготування розчинів і миття шляхом створення
ампулювання: турбулентних потоків
A. Розчинення, стандартизація, C. Для висушування склодроту після
фільтрування, ізотонування, миття
наповнення, запаювання D. Для зняття внутрішньої напруги
B. Розчинення, ізотонування, E. Для визначення внутрішньої
стабілізація, додавання напруги
консервантів, фільтрування,
61
445. Ампульний цех підприємства E. Ультразвуковим
випускає розчини для ін'єкцій. Із
запропонованого переліку 448. Який із зазначених методів
виберіть можливі методи наповнення ампул ін'єкційними
наповнення ампул розчинами для розчинами дозволяє зберігати
ін'єкцій: капіляри від забруднень їх
A. Вакуумний, шприцевий, густими і в’язкими розчинами?
вібраційний A. Пароконденсаційний
B. Камерний, шприцевий, B. Вакуумний
ультразвуковий C. Турбо-вакуумний
C. Шприцевий, пароконденсаційний, D. Шприцевий
вихровий E. Продавлювання розчину
D. Вакуумний, шприцевий,
пароконденсаційний 449. Ампульний цех пiдприємства
E. Камерний, вібраційний, випускає 5% олiйний розчин
ультразвуковий токоферолу ацетату для iн’єкцiй.
Вкажiть, який метод наповнення
446. Ампульний цех підприємства ампул рацiонально
випускає олійні ін'єкційні розчини. використовувати при заповненнi
Які методи наповнення і запаювання ампул цим розчином:
ампул, що містять олійні розчини, A. Шприцевий
використовувати найбільше B. Вакуумний
раціонально? C. Пароконденсацiйний
A. Наповнення проводять D. Шприцевий i вакуумний
вакуумним методом, запаювання E. Шприцевий i пароконденсацiйний
здійснюється методом
відтягування капілярів 450. В ампульному цеху ампули
B. Наповнення проводять наповнюються об‘ємом, який є
шприцевим методом, більшим за номінальний. З якою
запаювання здійснюється метою це проводять:
методом відтягування капілярів A. Щоб можна було частину
C. Наповнення проводять розчину відібрати для аналізу
пароконденсаційним методом, B. Щоб забезпечити потрібну дозу
запаювання здійснюється при наповненні шприця
методом оплавлення капілярів C. Щоб видалити бульбашки повітря
D. Наповнення проводять з розчину
шприцевим методом, запаювання D. Щоб врахувати втрати на виробництві
здійснюється методом оплавлення E. Щоб забезпечити стабільність розчину
капілярів
E. Наповнення проводять вакуумним 451. При виготовленнi iн’єкцiйних
методом, запаювання здійснюється лiкарських форм на
методом відтягування капілярів фармацевтичних пiдприємствах
використовуються рiзнi способи
447. Фармацевтичне підприємство запаювання ампул. Для яких
випускає розчини для ін’єкцій. За iн’єкцiйних розчинiв проводять
допомогою якого методу можна запаювання капiлярiв у потоцi
здійснити наповнення ампул iнертних газiв (азот, аргон,
олійним розчином? вуглекислий газ)?
A. Пароконденсаційним A. Легкоокислювальнi
B. Вакуумним B. В’язкi
C. Шприцевим C. Термостiйкi
D. Турбовакуумним D. Гiдролiтично нестiйкi
62
E. Свiтлочутливi 456. Ампульний цех підприємства
випускає олійні розчини для
452. Які антиоксиданти використову- ін'єкцій. Які існують методи
ються для стабілізації олійних визначення герметичності ампул,
розчинів для парентерального наповнених олійними розчинами
введення: для ін'єкцій?
A. Бутилоксітолуол, A. За допомогою води очищеної
бутилоксіанизол, токоферол або водного розчину мила
B. Твін-80, кверцитин, пропілгаллат B. За допомогою пофарбованого
C. Трилон Б, ЕДТА, БОТ розчину метиленового синього
D. СПЕН-20, ПЕО-400, ПЕО-1500 C. За допомогою вакууму у
E. Амінофенол, параамінофенол, вакуумних камерах
хлорбутанол D. З використанням
низькочастотного електричного
453. Одним з основних вимог ДФ до поля
розчинів для ін'єкцій є E. З використанням
апірогенність. Який із зазначених високочастотного електричного
методів не дозволяє видалити поля
пірогенні речовини з води для
ін’єкцій? 457. Ампульний цех підприємства
A. Перегонка випускає розчини для ін'єкцій. Які
B. Ультрафільтрування існують методи визначення
C. Адсорбція герметичності ампул, наповнених
D. Кип'ятіння водними розчинами для ін'єкцій?
E. Термокомпресійна дистиляція A. За допомогою проточного методу
B. За допомогою водного розчину
454. Активоване вугiлля у процесi мила
виготовлення iн’єкцiйних C. За допомогою пофарбованого
розчинiв використовують з розчину метиленового синього
метою: D. З використанням ультразвуку
A. Очищення E. З використанням низькочастотного
B. Створення буферної системи електричного поля
C. Надання антиоксидантних
властивостей 458. Вкажiть методи перевiрки
D. Збiльшення хiмiчної стiйкостi розчинiв для парентерального
ампульного скла введення на механiчнi включення:
E. Зняття залишкової напруги в A. Вiзуально-оптичнi
ампулах B. Лiнулюс-тест
C. Амперометричнi
455. З якою метою використовують D. Гравiтацiйнi
активоване вугілля, у процесі E. ЯМР та УФ-спектроскопiя
виготовлення ін'єкційних
розчинів? 459. Який з методів контролю вмісту
A. Для створення буферної системи механічних включень у розчинах,
B. Як антиоксидант призначених для ампулювання,
C. Для збільшення хімічної стійкості дозволяє визначити кількість
ампульного скла часток, їхні розміри і провести
D. З метою очищення деяких ідентифікацію виду?
ін'єкційних розчинів A. Проточний
E. Для зняття залишкової B. Мембранно-мікроскопічний
напруженості в ампулах C. Оптичний
D. Візуальний
63
E. Візуально-оптичний C. Газовою стерилiзацiєю
D. Стерилiзацiєю методом
460. Методи стерилiзацiї, якi тиндалiзацiї
застосовуються для приготування E. Стерилiзацiєю парою пiд тиском
лiкарських засобiв в умовах
асептики можна роздiлити на 464. Стерильні розчини для ін’єкцій,
фiзичнi, механiчнi, хiмiчнi. що містять термолабільні речовини,
Вкажiть метод стерилiзацiї, що промислово виготовляють у
належить до хiмiчних: приміщеннях класу чистоти:
A. Додавання консервантiв A. A
B. Стерилiзацiя сухим жаром B. C
C. Радiацiйна стерилiзацiя C. D
D. Стерилiзацiя парою пiд тиском D. III
E. Стерилiзацiя УФ-променями E. B
461. В ампульному цеху 465. Вкажіть, які розчини не

виготовляють розчини для підлягають тепловій стерилізації:
ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи A. Розчин гексаметилентетраміну
розчинів відноситься розчин 40%, розчин еуфіліну 24%
гексаметилентетраміну для B. Розчин гексаметилентетраміну
ін’єкцій: 40%, розчин глюкози 40%
A. Розчини речовин, які легко C. Розчин магнію сульфату 25%,
окислюються розчин аскорбінової кислоти 5%
B. Розчини, які не підлягають D. Розчин новокаїну 1%, розчин
тепловій стерилізації еуфіліну 12%
C. Розчини солей, які утворені E. Розчин гексаметилентетраміну
слабими основами і сильними 40%, розчин новокаїнаміду 10%
кислотами
D. Розчини солей, які утворені 466. В ампульному цеху
сильними основами і слабими виготовляють розчини для
кислотами ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи
E. Розчини речовин, які потребують розчинів відноситься розчин
спеціальної очистки еуфіліну для ін’єкцій:
A. Розчини, які не підлягають
462. Назвіть розчин для ін’єкцій, який тепловій стерилізації
не підлягає тепловій стерилізації, B. Розчини речовин, які легко
оскільки при підвищеній окислюються
температурі він гідролізує з C. Розчини солей, які утворені
утворенням формальдегіду та слабими основами і сильними
амоніаку: кислотами
A. Розчин гексаметилентетраміну D. Розчини солей, які утворені
B. Розчин аміназину сильними основами і слабими
C. Розчин дипразину кислотами
D. Розчин глюкози E. Розчини речовин, які потребують
E. Розчин новокаїну спеціальної очистки
463. Забезпечення стерильностi 467. В ампульному цеху

розчину гексаметилентетрамiну виготовляють розчини для
досягається: ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи
A. Фiльтруванням через розчинів відноситься розчин
бактерiальнi фiльтри еуфіліну для ін’єкцій:
B. Використаннямконсервантiв A. Розчини, які не підлягають
64
тепловій стерилізації
B. Розчини речовин, які легко 471. Однiєї з операцiй
окислюються технологiчного процесу
C. Розчини солей, які утворені отримання розчинiв для iн’єкцiй є
слабими основами і сильними фiльтрування розчинiв. Якi
кислотами фiльтри використовуються для
D. Розчини солей, які утворені стерильної фiльтрацiї?
сильними основами і слабими A. Фiльтри-свiчки
кислотами B. Нутч-фiльтри
E. Розчини речовин, які потребують C. Фiльтр ХНДХФI
спеціальної очистки D. Друк-фiльтри
E. Фiльтр-грибок
пiдприємствi виготовляють 472. Ампульный цех підприємства
розчин еуфiлiну для iн’ єкцiй. випускає розчини для ін'єкцій.
Вкажiть особливостi Назвіть фільтруюче устаткування,
приготування даного розчину: що складається з корпуса,
A. Очищення методом перфорованої котушки-труби, на
стерильного фiльтрування яку намотується кілька шарів
B. Очищення розчину вiд барвних та марлі у вигляді слабкого джгута:
пiрогенних речовин A. Рамний фільтр
C. Розчинення лiкарської речовини B. Фільтр «ХНІХФІ»
при нагрiваннi C. Фільтр «грибок»
D. Приготування розчину вищої D. Нутч-фільтр
концентрацiї E. Фільтр Зейтца
E. Додавання стабiлiзатору
473. Ампульний цех
469. Яка особливість технології пiдприємства випускає розчини
розчину кальцію глюконату? для iн’єкцiй. Вкажiть, якi
A. Розчинення у гарячiй водi фiльтри застосовують для
B. Попередня стерилізація порошку стерильного фiльтрування
C. Заповнення флакону розчином на розчинiвдля iн’єкцiй:
2/3 об’єму A. Мембраннi i глибиннi фiльтри
D. Стабiлiзацiя розчином 0,1М B. Друк-фiльтр
кислоти хлороводневої C. Нутч-фiльтр
E. Готують в асептичних умовах без D. Фiльтр ХНДХФI
подальшої стерилiзацiї E. Рамний фiльтр-прес
470. На підприємстві випускають 474. На фармацевтичному

ін’єкційні розчини в ампулах. підприємстві одним із методів
Важливою операцією стерилізації термолабільних
технологічного процесу речовин є метод тиндалізації.
одержання розчинів для ін’єкцій є Вкажіть у чому полягає суть
фільтрування розчину. Які даного методу?
фільтри для стерильної фільтрації A. Триразове нагрівання розчину
використовують? до 40-600С із перервами на добу
A. Фільтр-грибок для термостатування
B. Нутч-фільтри B. Автоклавування при температурі
C. Фільтр «ХНІХФІ» 119-1210С і тиском 1,0-1,1 атм
D. Друк-фільтр C. Стерилізація при 100?С текучою
E. Мембранні фільтри «Владіпор», парою
«Міліпор» D. Стерилізація сухим жаром при
65
180-2000С тривалий час A. 0,1 моль/л розчину кислоти
E. Стерилізація струмом високої та хлористоводневої
надвисокої частоти B. 0,1 моль/л розчину натрiю
гiдроксиду
475. Вкажіть ізотонічну концентрацію C. 0,1 моль/л розчину натрiю
розчину натрію хлориду: гiдрокарбонату
A. 0,9 % D. 20,0 г натрiю гiдрокарбонату
B. 1,8 % E. 1,5 г амiнопропiленглiколю
C. 10 %
D. 5 % 480. На фармацевтичному
E. 1 % підприємстві випускають розчини
для ін’єкцій. Який стабілізатор
476. Ампульний цех підприємства необхідно використати для
випускає розчин кофеїн-бензоату стабілізації розчину глюкози?
натрію для ін’єкцій. Який A. Стабілізатор Куршмана
стабілізатор додають для B. Стабілізатор Вейбеля
стабілізації розчину? C. 0,1М розчин натрію гідроксиду
A. 0,1 М розчин кислоти D. 0,1М розчин кислоти хлоридної
хлористоводнева і натрію хлорид E. Карбоксиметилце-люлоза
B. Натрію метабісульфіт
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної 481. Вкажiть речовину, для
D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду стабiлiзацiї розчину якої
E. Натрію гідрокарбонат і натрію використовується рiдина Вейбеля:
сульфіт A. Глюкоза
B. Новокаїн
477. Яка причина нестабiльностi C. Калiю хлорид
розчинiв кофеїн-бензоату натрiю для D. Натрiю хлорид
iн’єкцiй? E. Магнiю сульфат
A. Гiдролiз (сiль сильної основи i
слабкої кислоти) 482. Фармацевт готує розчин глюкози
B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i для iн’єкцiй, який потребує
слабкої основи) стабiлiзацiї. З яких компонентiв
C. Легке оксидування розчину складається стабiлiзатор Вейбеля?
D. Карамелiзацiя розчину A. Кислота хлористоводнева,
E. Реакцiя нейтралiзацiї натрiю хлорид, вода
B. Кислота хлористоводнева, натрiю
478. Для стабілізації 5%, 10%, 20% бромiд, вода
розчинів новокаїну, які C. Вода, кислота хлористоводнева,
виготовляються в промислових кальцію хлорид
умовах використовують: D. Вода, кислота хлористоводнева,
A. Антиоксиданти в комбінації з натрію гiдроксид
хлористоводневою кислотою E. Кислота хлористоводнева, вода,
B. Кислоту хлористоводневу 0,1Н глюкоза, натрiю нiтрит
C. Луги
D. Буферні розчини 483. Розчини для ін’єкцій солей
E. Стабілізатор Вейбеля слабких кислот і сильних основ
потребують стабілізації. Вкажіть,
479. Ампульний цех фармацевтичного які стабілізатори використовують
пiдприємства випускає розчин для цих розчинів.
новокаїну гiдрохлориду. A. 0,1 М розчин натрію
Стабiлiзацiю даного розчину гідрооксиду
проводять додаванням: B. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
66
C. Трилон Б процесу одержання розчинів для
D. Аскорбінова кислота ін'єкцій є фільтрування розчинів.
E. Бутилокситолуол Які фільтри використовують для
стерильної фільтрації ?
484. Ампульний цех підприємства A. Фільтр-свічі
випускає розчини дляi н’єкцiй. B. Нутч-фільтри.
Вкажiть, який стабілізатор C. Фільтр ХНІХФІ.
додають до 1% розчину морфiну D. Друк-фільтри.
гідрохлориду для iн’єкцiй: E. Фільтр-грибок
A. Ронгалiт
B. 0,1н розчин натрію хлориду 489. До якої групи інфузійних
C. Амiнопропiленглiколь розчинів відносяться
D. 0,1 н розчин кислоти хлоридної полівінілпіролідон, спирт
E. Натрiю метабiсульфiт полівініловий, гемодез,
неогемодез, полідез?
485. Ампульний цех підприємства A. Дезінтоксикаційні розчини
випускає олійні розчини для B. Геодинамічні, протишокові
ін'єкцій. Який розчинник рідини
використовують при виробництві C. Регулятори водно-сольового
20% ін'єкційного розчину балансу
камфори в олії? D. Препарати для парентерального
A. Масло вазелінове годування
B. Олія оливкова E. Розчини з функцією переносу
C. Поліетиленгліколь 400 кисню
D. Олія персикова
E. Бензилбензоат 490. Для видалення домішок з
ін’єкційного розчину глюкози
486. Ампульний цех підприємства проводять спеціальне очищення
випускає розчини для ін’єкцій. за допомогою таких речовин:
Яку олію не використовують для A. Адсорбцією домішок на вугіллі
приготування ін’єкційних активованому
розчинів? B. Додаванням гідроокису кальцію з
A. Оливкову наступною фільтрацією
B. Персикову C. Додаванням кислоти
C. Вазелінову хлористоводневої з наступною
D. Соняшникову адсорбцією на вугіллі
E. Кукурудзяну активованому
D. Попереднє опрацювання вугіллям
487. На фармацевтичному активованим із наступною
підприємстві застосовують різні стабілізацією хлористоводневою
способи запаювання ампул. Для кислотою
яких розчинів проводять E. Додаванням оксидові заліза з
запаювання капілярів нагріванням наступною абсорбцією домішок
за допомогою електричного на вугіллі активованому
опору?
A. Густих і в’язких 491. Якi розчини для парентерального
B. Термолабільних введення з перерахованих
C. Вогне- і вибухонебезпечних речовин пiддаються спецiальнiй
D. Термостійких очистцi за вiдсутностi сорту «для
E. Утримуючих солюбілізатори iн’єкцiй»?
A. Магнiю сульфат, кальцiю
488. Одна з операцій технологічного хлорид, глюкоза
67
B. Натрiю хлорид, новокаїн D. Кальцію оксалат і вугілля
C. Натрiю нiтрит, ерготал, кальцiю активоване
хлорид E. Вугілля активоване
D. Аскорбiнова кислота, анальгiн
E. Желатин, новокаїн, натрiю 495. Вкажіть, які речовини додають
сульфат для очищення розчину кальцію
хлориду від домішок при
492. В технологiї виробництва відсутності речовини сорту «для
iн’єкцiйних розчинiв кальцiю ін’єкцій»:
хлориду i магнiю сульфату A. Магнію оксид і вугілля
спiльним є те, що вони: активоване
A. Вимагають додаткового B. Магнію сульфат і вугілля
очищення активоване
B. Потребують стабiлiзацiї C. Кальцію гідроксид і вугілля
C. Готуються в асептичних умовах активоване
D. Не потребують стерилiзацiї D. Кальцію оксалат і вугілля
E. Не потребують додаткової активоване
очистки E. Вугілля активоване
493. На фармацевтичному 496. Ампульний цех підприємства

підприємстві виготовляють випускає розчин глюкози.
розчин магнію сульфату для Вкажіть, від яких домішок
ін’єкцій. Вкажіть особливості очищають глюкозу при
приготування даного розчину. відсутності сорту «для ін’єкцій»:
А. Приготування розчину більш A. Від сульфатів і зіліза
високої концентрації і B. Від пірогенних та барвних
очищення від домішок речовин.
марганцю і солей заліза C. Від марганцю і заліза
B. Приготування розчину без D. Від пірогенних і білкових
теплової стерилізації речовин
C. Приготування розчину більш E. Від домішок білкової природи і
високої концентрації і очищення барвних речовин
від домішок кальцію сульфату і
заліза 497. Для деяких речовин, що
D. Розчинення лікарської речовини використовуються для
при нагріванні і очищення від приготування ін'єкційних
домішок кальцію оксалату розчинів, НТД пред'являє
E. Очищення розчину від барвних та підвищені вимоги до чистоти -
пірогенних речовин сорт «для ін'єкцій». Який розчин
очищають додаючи на 1 л
494. Вкажіть, які речовини додають розчину збиті білки 3 яєць і 3%
для очищення розчину магнію активованого вугілля. Розчин
сульфату від домішок при нагрівають до 105°С і
відсутності речовини сорту «для витримують 15 хв.
ін’єкцій»: A. Розчин желатини медичної 10%
A. Магнію оксид і вугілля B. Розчин гексаметилентетраміну
активоване C. Розчин кальцію глюконату
B. Магнію сульфат і вугілля D. Розчин глюкози
активоване E. Розчин кальцію хлориду
C. Кальцію гідроксид і вугілля
активоване 498. В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до
68
якої групи розчинів відноситься на герметичність запаяні ампули,
розчин аскорбінової кислоти для занурюючи їх у розчин
ін’єкцій: метиленового синього. Вкажіть,
A. Розчини солей, які утворені який препарат поміщено в
слабими основами і сильними ампули.
кислотами A. 20% розчин камфори
B. Розчини речовин, які не B. 40% розчин глюкози
підлягають тепловій стерилізації C. 5% розчин ретаболілу
C. Розчини, які легко D. 0,5% розчин
окислюються дезоксикортикостерону ацетату
D. Розчини солей, які утворені Е. 1% розчин тестостерону
сильними основами і слабими пропіонату
кислотами
E. Розчини речовин, які потребують 503. На стадії ампулювання назвіть
спеціальної очистки основні операції:
A. Наповнення ампул розчином,
499. Присутність натрію запайка ампул, оцінка якості.
метабісульфіту у складі розчину B. Миття ампул, наповнення ампул
лікарської речовини означає, що розчином, запайка ампул
речовина є: C. Миття ампул, сушіння і
A. легко окислювальною стерилізація, оцінка якості
B. термолабільною D. Миття ампул, сушіння,
C. погано розчинною наповнення ампул розчином,
D. термолабільною та погано запайка ампул, оцінка якості
розчинною E. Наповнення ампул розчином,
E. всі відповіді вірні стерилізація, мойка, оцінка якості
500. В ампульному цеху перевіряють 504. На фармацевтичному

на герметичність запаяні ампули, підприємстві одним із методів
занурюючи їх у воду. Вкажіть, стерилізації термолабільних
який препарат поміщено в речовин є метод тиндалізації.
ампули. Вкажіть у чому полягає суть
A. 20% розчин камфори даного методу?
B. 5% розчин глюкози A. Триразове нагрівання розчину
C. 10% розчин новокаїну до 40-60ºС із перервами на добу
D. 24% розчин еуфіліну для термостатування
E. 10% розчин кофеїн-бензоату B. Автоклавування при температурі
натрію 119-121ºС і тиском 1,0-1,1 атм
C. Стерилізація при 100ºС текучою
501. Ампульний цех підприємства парою
випускає олійний розчин камфори D. Стерилізація сухим жаром при 180-
для ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм 200ºС тривалий час
олійного розчину необхідно E. Стерилізація струмом високої та
приготувати для заповнення 200 надвисокої частоти
ампул по 1 мл.
A. 220 мл 505. Чому при тиндалізації продукцію
B. 210 мл тричі нагрівають до температури
C. 200 мл 40-60 ˚С?
D. 230 мл A. Для проростання спорових форм
E. 240 мл мікроорганізмів
B. Для збереження діючих речовин
502. В ампульному цеху перевіряють C. Для економії електроенергії
69
D. Цю температуру найлегше A. осмотичній тиск
створити B. колір
E. Тому що так закладено в методиці C. смак
D. запах
506. Які розчини для парентерального E. температуру кипіння
введення з перерахованих
речовин піддаються спеціальному 511. Вкажіть призначення інфузійних
очищенню при відсутності сорту розчинів з функцією переносу
«для ін'єкцій»? кисню:
A. Аскорбінова кислота, анальгін A. Для відновлення дихальної
B. Гексаметилентетрамін, эуфілін функції крові
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію B. Для забезпечення енергетичних
хлорид ресурсів організму, доставки
D. Магнію сульфат, кальцію поживних речовин до органів і
хлорид, глюкоза тканин
E. Желатин, новокаїн, натрію C. Для виведення токсинів із
сульфіт організму
D. Для лікування шоку різного
507. Вкажіть показник, який походження
додатково визначають для рідких E. Для корекції складу крові при
лікарських засобів для знезводнюванні, викликаному
парентерального застосування у діареєю, при набряках мозку,
вигляді в’язких рідин: токсикозах тощо
A. В’язкість
B. Ізотонічність 512. Вкажіть призначення інфузійних
C. Ізоіонічність, розчинів для парентерального
D. Кількісний вміст живлення:
E. Відсутність механічних включень A. Для забезпечення енергетичних
ресурсів організму, доставки
508. Показник, що дозволяє оцінити поживних речовин до органів і
сумарний внесок різних тканин
розчинених речовин в B. Для виведення токсинів із
осмотичний тиск розчину – це: організму
A. Осмоляльність C. Для лікування шоку різного
B. Ізогідричність походження
C. Ізоіонічність D. Для корекції складу крові при
D. Ізовязкість знезводнюванні, викликаному
E. Апірогенність діареєю, при набряках мозку,
токсикозах тощо
509. При розрахунках iзотонiчної E. Для відновлення дихальної
концентрацiї розчинiв для функції крові
iн’єкцiй використовують
значення депресiї плазми кровi. 513. Фармацевтичне підприємство
Вкажiть її значення: випускає інфузійні розчини. До
A. 0,52oC регуляторів водно-сольового
B. 0,34oC балансу і кислотно-лужної
C. 0,10oC рівноваги відноситься:
D. 0,45oC A. Полідез
E. 0,90oC B. Розчин полівінілпіролідона
C. Розчин Рінгера
510. Ізотонічні розчини мають з D. Реополіглюкін
плазмою крові однакові: E. Ліпофундин
70
стерильних лікарських форм
514. Згідно з визначенням ДФУ необхідно вибрати метод
імплантати це: стерилізації очних крапель для
A. Стерильні тверді лікарські одержання лікарської форми з
засоби, що мають подібні для термолабільних речовин. Який із
парентеральної імплантації перерахованих методів є
розміри й форму і вивільнюють найбільш оптимальним у даному
діючі речовини протягом випадку:
тривалого часу A. Додавання аскорбінової кислоти
B. Стерильні м’які лікарські засоби, B. Термічна стерилізація
що мають подібні для C. Стерилізаційна фільтрація
парентеральної імплантації D. Заповнення в середовищі
розміри й форму і вивільнюють інертного газі
діючі речовини протягом E. Використа
тривалого часу ння полімерних
C. Стерильні рідкі лікарські засоби, упакувань
що мають подібні для
парентеральної імплантації 518. У складi очних крапель як
розміри й форму і вивільнюють допомiжну речовину
діючі речовини протягом використовують метилцелю-лозу.
тривалого часу Яке її призначення у данiй
D. М’які лікарські засоби, що мають лiкарськiй формi?
подібні для парентеральної A. Пролонгатор
імплантації розміри й форму B. Розчинник
E. Тверді лікарські засоби, що C. Для iзотонування
вивільнюють діючі речовини D. Консервант
протягом тривалого часу E. Коригент
515. Пiдприємство виготовляє очнi 519. З метою пролонгування дії очних

краплi. З якою метою до складу крапель до їх складу включають
очних крапель додають натрiю розчини метилцелюлози. Вкажіть
хлорид? концентрацію даного
A. Створення iзотонiчного розчину пролонгатора, яку застосовують
B. Запобiгання росту при виготовленні очних крапель
мiкроорганiзмiв A. 0,5-2 %
C. Видалення пiрогенiв B. 0,5-5 %
D. Запобiгання вилуговуванню скла C. 1-2,5 %
E. Усунення гiдролiзу D. не більше 1 %
E. не більше 5 %
516. Очнi краплi повиннi зберiгати
стерильнiсть протягом усього 520. Вкажiть речовину, необхiдну для
термiну зберiгання та iзотонування очних крапель з
застосування. Яка з речовин левомiцетином:
забезпечує антимiкробну A. Натрiю хлорид
стабiльнiсть? B. Анальгiн
A. Нiпагiн C. Калiю йодид
B. Натрiюх лорид D. Кислота аскорбiнова
C. Метилцелюлоза E. Глюкоза
D. Полiвiнiловий спирт
E. Натрiюн iтрат 521. Лабораторний контроль якості
ін’єкційних лікарських форм,
517. У цеху по виробництву очних крапель полягає у перевірці
на:
71
A. Маса вмісту упаковки, важкі також для просочування
метали, pH, тотожність, питома матеріалів, які накладають на око.
вага Назвіть їх:
B. Тотожність, корисність, A. Очні примочки
прозорість, pH, номінальний B. Очні вставки
об’єм, відсутність механічних C. Очні мазі
домішок D. Очні краплі
C. Тотожність, відсутність E. Очні промивання
механічних домішок,
однорідність, герметичність 526. Які з очних лікарських форм
упаковки готують тільки у промисловому
D. Загальний об’єм препарату, виробництві?
відсоток виходу вмісту упаковки, A. Очні вставки
тотожність, pH B. Очні мазі
E. Середній об’єм, відхилення від C. Очні краплі
нього, відсутність механічних D. Очні примочки
домішок, однорідність E. Очні промивання
522. У очних краплях, що 527. В залежності від розчинності

приготовленi на маслянiй основi, очні вставки поділяють на:
додатково контролюють: A. Біорозчинні, сльозорозчинні,
A. Прозорiсть змішані
B. Мiкробiологiчну чистоту B. Водорозчинні, жиророзчинні,
C. Кислотне i перекисне числа комбіновані
D. Iдентичнiсть C. Розчинні, нерозчинні,
E. Стерильнiсть біорозчинні
D. Емульсійні, жиророзчинні,
523. При виробництві очних крапель у комбіновані
вигляді суспензій додатково E. Водорозчинні, нерозчинні,
контролють наступниі показники комбіновані
якості:
A. Розмір часток 528. Які з очних лікарських форм
B. Вміст вологи промислового виготовлення
C. Кислотне і перекисне числа називають мінімсами?
D. Методи очищення A. Желатинові овальні диски для
E. Сухий залишок одноразового використання
B. Очні лікарські форми
524. На фармацевтичному пролонгованої дії
підприємстві виготовляють очні C. Очні примочки
краплі. Який з перечислених D. Очні лікарські форми
показників якості не є одноразового застосування
обов’язковим для очних крапель. E. Розчини для промивання очних
A. Стабільність лінз
B. Стерильність
C. Апірогенність 529. На фармацевтичному
D. Ізотонічність пiдприємствi виготовляють очнi
E. Відсутність механічних домішок лiкарськi форми одноразового
застосування - ламелi. Яку з
525. Фармацевтичне підприємство перерахованих речовин
виготовляє стерильні водні використовують для їх
розчини, призначені для приготування?
змочування і промивання очей, а A. Желатин
72
B. Колаген 534. Очні краплі упаковують в різні
C. Метилцелюлоза контейнери. Що являє собою
D. Агар тюбик-крапельниця?
E. Хiтозан A. Поліетиленовий контейнер
місткістю близько 1,5 мл
530. Які з очних лікарських форм B. Металевий контейнер зі
промислового виготовлення спеціальною насадкою
називають мінімсами? C. Паперовий контейнер з пробкою-
A. Ємкість із високо полімерного піпеткою
матеріалу, розрахована на D. Скляний контейнер місткістю 10
невеликий об’єм (4-12 крапель) мл
рідкого або мазеподібного ЛЗ E. Поліетиленовий контейнер
B. Желатинові овальні диски для місткістю близько 80 мл
одноразового використання
C. Очні лікарські форми 535. На фармацевтичному
пролонгованої дії підприємстві виготовляють очні
D. Очні примочки лікарські плівки з біорозчинного
E. Розчини для промивання очних полімеру. Вкажіть, які з
лінз перерахованих речовин
використовують для їх
531. Вкажіть спосіб стерилізації приготування:
мінімсів. A. Метилцелюлоза, Na-
A. Стерильна фільтрація карбоксиметил-целюлоза
B. Термічна фільтрація B. Хітозан, колаген
C. Оксидом етилену (газова) C. Полівінілпіролідон, полівініловий
D. Фільтрація ІЧ спирт
E. Опромінення D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
підприємстві виготовляють очні 536. Для виготовлення очних плівок
лікарські форми одноразового як біорозчинні полімери
застосування - мінімси. Вкажіть використовують такі
метод стерилізації цієї ЛФ. плівкоутворювальні речовини:
A. Газова стерилізація A. Колаген, ацетилкрохмаль,
B. Радіаційна стерилізація метил-целюлоза, похідні
C. Стерилізація фільтруванням акрилової кислоти
D. Сухожарова стерилізація B. Бурштин, каніфоль, копали та
E. Автоклавування інш.
C. Алкідні та епоксидні смоли,
533. Що собою являють ламелі? казеїн
A. Очні лікарські форми D. Карбамідо- та
одноразового застосування меламіноформальдегідні смоли
B. Желатинові овальні диски з ЛР E. Фенолоформальдегідні та
для одноразового використання перхлор-вінілові смоли
C. Очні лікарські форми
пролонгованої дії 537. Розчини в тюбик –
D. Очні примочки крапельницях у промислових
E. Розчини для промивання очних умовах готують в приміщеннях,
лінз що відповідають умовам
асептики:
A. класу А
B. класу В
73
C. класу С
D. класу Д 542. Процес екстракції складається з
E. класу 1 декількох стадій. Вкажіть
завершальну стадію процесу:
538. На фармацевтичному A. Массообмін
пiдприємствi виготовляють очнi B. Мацерація
лiкарськi засоби в тюбик- C. Розчинення
крапельницях. Вкажiть метод їх D. Відтискання первинного соку
стерилiзацiї: E. Промивання рослинної сировини
A. Газова екстрагентом
B. Радiацiйна
C. Фiльтруванням 543. Процес екстракції складається з
D. Сухожарова наступних стадій: капілярне
E. Автоклавування просочення, утворення первинного
соку і:
5. Екстракційні препарати, A. Мацерація
препарати свіжих рослин B. Розчинення
C. Масообмін
539. Рушійною силою процесу D. Відтискання первинного соку
екстрагування є: E. Промивання рослинної сировини
A. Швидкість молекулярної дифузії екстрагентом
B. Температура екстрагента
C. Швидкість переходу діючої 544. Від яких параметрів не залежить
речовини до екстрагента швидкість молекулярної дифузії?
D. Швидкість молекулярної і A. Від атмосферного тиску
конвективної дифузії B. Від радіуса дифундуючих
E. Різниця концернтрацій діючих молекул
речовин у сировині і C. Від різниці концентрацій на межі
екстрагенті фаз
D. Від температури
540. Екстрагування екстрактивних E. Від площі міжфазної поверхні
речовин з рослинної сировини
відбувається за рахунок: 545. До складу галенових препаратів
A. Конвективної і клітинної дифузії входять:
B. Молекулярної і клітинної дифузії A. Сума діючих речовин
C. Молекулярної і конвективної B. Тільки діюча речовина
дифузії C. Загусники
D. Коацервації D. Коригенти запаху
E. Абсорбції та реадсорбції E. Підсолоджувачі
екстрагенту рослинною
сировиною 546. Яке сито доцільно
використовувати для просіювання
541. Яке рівняння поєднує в собі лікарської рослинної сировини?
конвективну, вільну і внутрішню A. Плетене
молекулярну дифузію і може B. Пробивне
характеризувати швидкість C. Шовкове
екстрагування в цілому? D. Колосникове
A. Рівняння Лапласа E. Ротаційне
B. Рівняння масообміну
C. Рівняння Фіка 547. Прозорi рiдкi водно-спиртовi
D. Рівняння Щукарева-Фіка витяжки з висушеної або свiжої
E. Рівняння Пуазейля лiкарської рослинної сировини,
74
якi отримують без нагрiвання i рослинної сировини
видалення екстрагента, D. Розчинення лікарської
називаються: рослинної сировини в етанолі
A. Олiйнi екстрактi E. Розчинення густих або сухих
B. Рiдкi екстракти екстрактів в етанолі
C. Густi екстракти
D. Екстракти-концентрати 552. На фармацевтичному
E. Настойки підприємстві виготовляють
настойки. Для виготовлення
548. Настойки це: експериментальної серії
A. Спиртові витяжки з лікарської препарату треба вказати
рослинної сировини, апаратуру, яку застосовують для
одержувані без нагрівання і подрібнювання сировини:
видалення екстрагенту A. Траворізки
B. Водні витяги з лікарської рослинної B. Ексцельсиор
сировини C. Вібромлин
C. Водно-етанольні витяги з D. Дісмембратор
лікарської рослинної сировини, E. Валки
що містять 25% вологи
D. Олійні витяги з лікарської 553. У фітохімічному цеху отримана
рослинної сировини настойка з завишеним вмістом
E. Витяжки з лікарської рослинної діючих речовин. Для приведення
сировини, отримані з настойки до стандарту необхідно:
використанням ефіру або A. Розбавити екстрагентом до
хлороформу стандарту
B. Вважати непоправним браком
549. До галенових препаратів C. Осадити надлишок діючих
відносяться: речовин
A. Настойки D. Залишити без зміни
B. Гранули E. Фільтрувати через сорбенти
C. Капсули
D. Аерозолі 554. Фітохімічний цех підприємства
E. Спансули виготовляє настойки методом
мацерації. Якого часового режиму
550. Вкажiть способи одержання процесу настоювання необхідно
настойок: дотримуватись:
A. Мацерацiя, перколяцiя, A. 3-4 години
розчинення екстрактiв B. 24 години
B. Перколяцiя, розчинення C. 47 годин
екстрактiв D. 7 діб
C. Ректифiкацiя, мацерацiя E. 14 діб
D. Перколяцiя, розчинення
рослинної сировини 555. Фітохімічний цех підприємства
E. Розчинення екстрактiв виготовляє настойки методом
мацерації. Вкажіть послідовність
551. Настойки одержують усіма технологічних операцій при
методами, за винятком: одержанні настойок цим методом:
A. Перколяції лікарської рослинної A. Настоювання протягом 7 діб з
сировини періодичним перемішуванням,
B. Мацерації лікарської рослинної одержаної витяжки, очищення
сировини витяжки, стандартизація,
C. Дробної мацерації лікарської фасування
75
B. Замочування для набухання, D. Турбоекстракцiя
настоювання протягом 24-48 E. Замочування
годин, одержання витяжки,
очищення витяжки, 560. Настойки отримують усіма
стандартизація, фасування методами, за винятком:
C. Настоювання протягом 24-48 A. Розчинення лікарської
годин, одержання витяжки, рослинної сировини в етанолі
очищення витяжки, B. Мацерації лікарської рослинної
стандартизація, фасування сировини
D. Настоювання протягом 7 діб, C. Дробової мацерації лікарської
одержання витяжки, очищення рослинної сировини
витяжки, стандартизація, D. Перколяції лікарської рослинної
фасування сировини
E. Замочування для набухання, E. Розчинення густих або сухих
настоювання протягом 7 діб, екстрактів в етанолі
одержання витяжки, очищення
витяжки, стандартизація, фасування 561. Фітохімічний цех підприємства
виготовляє настойки методом
556. Який iз методiв екстрагування є дробної мацерації. Вкажіть, через
рiзновидом мацерацiї? який час одержують першу порцію
A. Бiсмацерацiя готового продукту:
B. Перколяцiя A. 48 годин
C. Реперколяцiя B. 4 години
D. Динамiзацiя C. 6 годин
E. Протитечiйне екстрагування D. 12 годин
E. 24 години
557. Який з методів одержання
настойок малоефективний і 562. Фітохімічний цех підприємства
викликає великі втрати на дифузію: виготовляє настойки методом
A. Перколяція перколяції. Вкажіть часовий режим
B. Реперколяція з випарюванням процесу замочування при
C. Мацерація виробництві настойок методом
D. Реперколяція з розподілом перколяції:
сировини A. 4-5 годин
E. Екстрагування за допомогою B. 48 годин
ультразвуку C. 7 діб
558. Який з методів екстрагування є D. 36 годин
найбільш прискореним: E. 24 години
A. Вихрова екстракція
B. Мацерація 563. В межах якого терміну проводять
C. Перколяція тимчасовий режим процесу
D. Реперколяція замочування у виробництві
E. Циркуляційна екстракція настойок методом перколяції:
A. 4-5 год.
559. Процiджування екстрагента через B. 24 години.
лiкарську рослинну сировину з C. 48 годин.
метою одержання витягу D. 7 діб.
розчинених у екстрагентi речовин E. 3-4 години
це:
A. Мацерацiя 564. Фітохімічний цех підприємства
B. Перколяцiя виготовляє настойки методом
C. Ремацерацiя перколяції. Яке співвідношення
76
сировина - екстрагент при A. Замочування, настоювання,
замочуванні сировини необхідно власне перколяцiя
дотримуватись? B. Розчинення, фiльтрування, власне
A. 0,5:1, 1:5 перколяцiя
B. 1:1, 1:0,5 C. Замочування, настоювання
C. 1:5, 1:10 D. Настоювання, власне перколяцiя
D. 1:2, 1:1 E. Розчинення, екстрагування
E. 2:1, 0,5:2
569. Один iз методiв одержання у
565. Вкажiть формулу розрахунку заводських умовах настойок
екстрагенту при одержаннi полягає в тому, що загальну
настойки: кiлькiсть екстрагента дiлять на 3-
A. V = Vнаст. + m сир. · 4 частини i послiдовно настоюють
Kспиртопоглинання сировину з першою частиною
B. m вих. сир. = m гот. продукту + екстрагента, потiм з другою,
mвтрат третьою i четвертою, щоразу
C. E = mвтрат/ m вих.сировини · зливаючи витяжку; час
100% настоювання при цьому залежить
D. μ = mгот.продукту/ вiд властивостей рослинного
mвих.сировини · 100% матерiалу. Як називається цей
E. V = Vнаст. · n + m сировини · метод?
Kспиртопоглинання A. Перколяцiя
B. Мацерацiя
566. Фітохімічний цех підприємства C. Ремацерацiя
виготовляє настойки методом D. Вихрова екстракцiя
перколяції. З якою швидкістю E. Мацерацiя з примусовою
проводять перколяцію? циркуляцiєю екстрагента
A. 1/24 або 1/48 від об’єму
перколятора за годину 570. Назвіть метод одержання
B. 1/24 від об’єму перколятора за 30 настойок, який базуються на
хвилин інтенсивному перемішуванні
C. 1/20 від об’єму перколятора за сировини та екстрагенту при
годину одночасному подрібнення
D. 1/40 від об’єму перколятора за сировини:
годину A. Турбоекстракція
E. 1/48 від об’єму перколятора за 30 B. Перколяція
хвилин C. Розмелювання сировини в
середовищі екстрагенту
567. Фітохімічний цех підприємства D. Ультразвукова екстракція
виготовляє настойки методом E. Мацерація з примусовою
перколяції. Вкажіть часовий циркуляцією екстрагенту
режим процесу настоювання при
виробництві настойок методом 571. Для виробництва екстракційних
перколяції: препаратів використовуються
A. 7 діб різноманітні методи. Назвіть
B. 24-48 годин метод екстрагування, суть якого
C. 1-3 доби полягає у дуже інтенсивному
D. 3-4 години перемішуванні сировини та
E. 4-6 годин екстрагенту швидкохідними
пропелерними або турбінними
568. Вкажiть стадiї методу перколяцiї: мішалками:
A. Вихрова екстракція
77
B. Мацерація виготовляє настойки і рідкі
C. Перколяція екстракти. Які методи очищення
D. Ремацерація витяжки може включати
E. Циркуляційне екстрагування технологічна стадія «Очищення
витяжки»?
572. Який з наведених факторiв сприяє A. Зміна розчинника, відстоювання,
екстрагуванню алкалоїдiв з фільтрація
сировини в максимальнiй B. Відстоювання при температурі
кiлькостi? 8-10ºС, фільтрація
A. Певне значення рН розчину C. Денатурація, фільтрація, сорбція
B. Попередня обробка сировини для D. Діаліз, відстоювання
набухання 96% спиртом E. Екстракційні методи очищення в
C. Використання свiжої рослинної системі рідина-рідина
сировини
D. Слабке нагрiвання 576. Чому при очищенні первинного
E. Сильне нагрiвання витягу відстоювання проводять
при температурі 8-10 °С?
573. Фітохімічний цех A. При цій температурі баластні
фармацевтичного підприємства речовини випадають в осад
виготовляє екстракційні B. Для економії виробництва
препарати методом реперколяції. C. Для одночасного охолодження
Якою є послідовність витягу
використання обладнання? D. Для збереження діючих речовин
A. Ваги, мірник, батарея E. Всі відповіді вірні
перколяторів, відстійник
B. Ваги, вібраційне сито, траворізка, 577. Один із методів очистки
перколятор, відстійник настойок – відстоювання. В
C. Траворізка, вібраційне сито, процесі виробництва треба
ваги, мірник, батарея визначити, при якій температурі
перколяторів, відстійник, друк- раціонально використовувати цей
фільтр метод:
D. Мірник, траворізка, вібраційне A. 10-15°С
сито, ваги, перколятор, відстійник B. Не вище 10°С
E. Мірник, траворізка, ваги, C. 20°С
вібраційне сито, батарея D. 18°С
перколяторів, відстійник E. 45°С
574. Фітохімічний цех підприємства 578. Настойки зберігають в добре

виготовляє настойки. закупорених склянках у місці
Перерахуйте методи очищення захищеному від світла та від
витяжки при виробництві прямих сонячних променів при
настойок: температурі:
A. Діаліз, відстоювання A. До 15ºС
B. Зміна розчинника, відстоювання, B. До 8ºС
фільтрація C. До 25ºС
C. Денатурація, фільтрація, сорбція D. До 6ºС
D. Відстоювання при температурі E. 0ºС
8-10ºС, фільтрація
E. Екстракційні методи очищення в 579. Які типи екстракторів
системі рідина-рідина використовують для екстракції в
системах рідина-рідина при
575. Фітохімічний цех підприємства очистці витяжок ?
78
A. Відцентрові 583. В настойках вміст діючих
B. Колонні речовин визначають біологічним
C. Струйні методом в тих випадках, коли
D. Змішуючі основними біологічно активними
E. Протиплинні речовинами в настойці є:
A. Серцеві глікозиди і гіркі
580. На фармацевтичних речовини
підприємствах використовуються B. Флавоноїди і кумарини
різні способи одержання C. Алкалоїди і дубильні речовини
екстракційних препаратів. Назвіть D. Хромони і сапоніни
характерні технологічні E. Ефірні олії і антраценпохідні
особливості методові
реперколяції по Чулкову: 584. У якому співвідношенні
A. Наявність пускового і робочого готуються настойки із
періоду сильнодіючої сировини:
B. Поділ сировини на нерівні A. 1:5
частини B. 1:10
C. Поділ сировини на рівні частини C. 1:25
D. Використання батареї з трьох D. 1:40
перколяторів E. 1:100
E. Упарювання останнього зливу до
15% по відношенню до маси 585. Фітохімічний цех підприємства
сировини виготовляє настойку беладони.
Вкажіть в якому співвідношенні
581. У фітохімічному цеху при сировини і готового засобу
виробництві рідкого екстракту проводять завантаження
вихідну рослинну сировину реактору:
завантажи-ли в перколятори в A. 1:10
співвідношенні 5:3:2. Вкажіть B. 1:1
метод реперколяції, який C. 1:2
необхідно використати: D. 1:20
A. За методом Босіна E. 1:5
B. Із закінченим циклом
C. З незакінченим циклом 586. Фітохімічний цех підприємства
D. За фармакопеями США і виготовляє настойки. Вкажіть,
Німеччини яку настойку готують у
E. По Чулкову співвідношенні 1:2:
A. Звіробою
582. Фітохімічний цех підприємства B. Софори
виготовляє настойки методом C. Беладони
перколяції. Вкажіть, яку кількість D. Собачої кропиви
сировини і екстрагента необхідно E. М’яти
взяти для одержання 100 л настойки
звіробою, якщо Ксп = 2,5: 587. Фітохімічний цех виготовляє
A. 20 кг сировини, 150 л настойку беладонни. Яку
екстрагента кількість сировини необхідно
B. 10 кг сировини, 125 л екстрагента взяти для приготування 100 л
C. 100 кг сировини, 100 л настойки?
екстрагента A. 5 кг
D. 50 кг сировини, 225 л екстрагента B. 10 кг
E. 5 кг сировини, 112,5 л екстрагента C. 20 кг
D. 50 кг
79
E. 100 кг препарат одержують з цієї
лікарської рослинної сировини?
588. Вкажiть кiлькiсть сировини A. Настойка (40%)
для одержання 100 л настойки B. Настойка (30%)
конвалiї: C. Настойка (70%)
A. 10 кг D. Густий екстракт
B. 20 кг E. Сухий екстракт
C. 50 кг
D. 100 кг 593. У галеновому цеху виготовляють
E. 5 кг настойку з трави звіробою. Який
екстрагент використовується в
589. Фітохімічний цех підприємства даному випадку?
виготовляє настойки методом A. 20% етанол
перколяції. Яка кількість B. 90% етанол
сировини і екстрагента необхідна C. 95% етанол
для одержання 100 л настойки D. 70% етанол
собачої кропиви, якщо Ксп = 1,5? E. 40% етанол
A. 20 кг сировини, 130 л
екстрагента 594. Фітохімічний цех підприємства
B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента виробляє настойку календули.
C. 100 кг сировини, 100 л Вкажіть, яку сировину
екстрагента використовують для
D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента виготовлення цього препарату:
E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента A. Квітки
B. Трава
590. Розрахуйте кількість екстрагенту C. Корені
для отримання 50 мл настойки D. Корені, кореневища та трава
календули (екстрагент – 70% E. Листя та ефірна олія
етанол), коефіцієнт поглинання
3,0 595. Вкажiть, в якому спiввiдношеннi
A. 80 мл готують настойку глоду:
B. 140 мл A. 1:10
C. 90 мл B. 1:2
D. 100 мл C. 1:5
E. 120 мл D. 1:20
E. 1:1000
591. При виготовленні спиртової
настойки валеріани 596. У фітохімічному цеху при
використовують 70% спирт виробництві настойки з лікарської
етиловий. Визначіть кількість рослинної сировини додатково
96% спирту етилового, яку вводять 5% ефірної олії. Вкажіть
необхідно взяти для приготування сировину, з якої виготовляють
200 мл настойки, якщо коефіцієнт настойку:
поглинання дорівнює 1,3: A. Листки м’яти перцевої
A. 183.75 мл B. Листки евкаліпта кулястого
B. 200 мл C. Квіти арніки
C. 500 мл D. Квіти календули
D. 10 мл E. Листки беладонни
E. 240 мл
592. Фармацевтична фабрика готує настойку м’яти.
заготовила траву звіробоя. Який Технологiчна особливiсть цього
80
препарату полягає у тому, що вiн A. 10 кг сировини, 113 л
готується: екстрагента
A. На 90% спиртi в спiввiдношеннi B. 20 кг сировини, 113 л екстрагента
1:20 C. 20 кг сировини, 130 л екстрагента
B. На 70% спиртi в спiввiдношеннi D. 20 кг сировини, 150 л екстрагента
1:5 E. 50 кг сировини, 165 л екстрагента
C. На 70% спиртi в спiввiдношеннi
1:10 601. Фітохімічний цех підприємства
D. На 48% спиртi в спiввiдношеннi виробляє настойку календули.
1:2 Вкажіть, яку сировину
E. На 70% спиртi в спiввiдношеннi використовують для
1:15 виготовлення цього препарату:
A. Квітки
598. Фітохімічний цех підприємства B. Трава
освоює випуск препаратів із C. Корені
свіжої рослинної сировини. Які D. Корені, кореневища та трава
методи екстрагування E. Листя та ефірна олія
застосовують при цьому:
A. Мацерація 90% спиртом 602. Якими методами проводять
етиловим, бісмацерація визначення спирту в настойках:
B. Перколяція, мацерація 70% A. По температурі кипіння
спиртом етиловим B. Дистиляційний, біологічний
C. Реперколяція, протитечійне C. Хімічний, біологічний
екстрагування D. Дистиляційний, по температурі
D. Екстрагування в системі рідина - кипіння
рідина, мацерація E. За допомогою спиртоміра й
Е. Вихрова екстракція, циркуляційне ареометра
екстрагування
603. Фітохімічний цех підприємства
599. Фітохімічний цех виготовляє настойки і рідкі
фармацевтичного підприємства екстракти. При стандартиза-ції
виробляє настойку валеріани із цих лікарських форм необхідно
свіжої сировини. Вкажіть визначити концентрацію етанолу.
технологічні особливості Вкажіть методи визначення
виготовлення даного препарату: етанолу для даних лікарських
A. Готується на 70% етанолі у форм:
співвідношенні 1:10 A. За допомогою скляного і
B. Готується на 90% етанолі у металевого спиртомірів
співвідношенні 1:5 B. Біологічний, хімічний
C. Готується на 90% етанолі у C. Дистиляційний, за
співвідношенні 1:10 температурою кипіння
D. Готується на 70% етанолі у D. За допомогою ареометра і
співвідношенні 1:5 денсиметра
E. Готується на 95% етанолі у E. Пікнометричний
співвідношенні 1:10
604. У якому співвідношенні готують
600. Фітохімічний цех підприємства рідкі екстракти?
виготовляє настойки. Яку A. 1: 4
кількість сировини і екстрагента B. 1: 5
необхідно взяти для приготування C. 1: 3
100 л настойки конвалії методом D. 1: 2
перколяції, якщо Ксп = 1,3? E. 1: 1
81
605. Фітохімічний цех підприємства C. 30%
виготовляє екстракційні D. 20%
препарати. У якому E. 90%
співвідношенні готують рідкі
екстракти-концентрати? 610. Фітохімічний цех підприємства
A. 1:1 виготовляє екстракційні
B. 1:2 препарати. Вкажіть, для
C. 1:5 виробництва якого препарату
D. 1:10 підібрано наступні умови:
E. 1:20 екстрагент – вода; устаткування -
валки, реактор з паровою
606. На фармацевтичному сорочкою, фільтр:
підприємстві виготовляють A. Рідкий екстракт алоє
екстракти-концентрати. Вкажіть, B. Густий екстракт гліциризи
в якому співвідношенні готують C. Лантозид
сухі екстракти-концентрати. D. Адонізид
A. 1:1 E. Рідкий екстракт полину
B. 1:2
C. 1:5 611. Фітохімічний цех підприємства
D. 1:10 виготовляє рідкі екстракти. Яку
E. 1:1000 кількість об'ємних частин рідкого
екстракту одержують з однієї
607. На фармацевтичному вагової частини лікарської
підприємстві виготовляють олійні рослинної сировини?
екстракти. Вкажіть, в якому A. 1,0
співвідношенні їх готують. B. 0,5
A. 1:10 C. 10,0
B. 1:1 D. 5,0
C. 1:2 E. 2,0
D. 1:5
E. 1:20 612. Скільки об’ємних частин рідкого
екстракту-концентрату
608. У галеновому цеху для одержують з однієї вагової
одержання рідкого екстракту частини лікарської рослинної
використовують реактор з сировини?
мішалкою і паровою сорочкою. A. 2,0
Яким методом проводять процес B. 0,5
одержання екстракту? C. 1,0
A. Методом Босіна D. 10,0
B. Реперколяція з поділом сировини E. 5,0
не рівні частини за фармакопеєю
США 613. Вкажіть, який екстрагент
C. Методом розчинення використовують на
D. Реперколяцією з поділом фармацевтичних підприємствах
сировини на нерівні частини із для виготовлення рідких
закінченим циклом екстрактів:
E. Методом Чулкова A. Спирт етиловий
B. Ацетон
609. На якому спирті готують рідкий C. Хлороформ
екстракт кропиви? D. Диетиловий ефір
A. 70% E. Олія персикова
B. 50%
82
614. Фiтохiмiчний цех виготовляє екстрактів?
рiдкi екстракти. Якi екстрагенти A. Пропущенням через адсорбційні
використовуються у цьому колонки
виробництвi? B. Пресуванням
A. Спирто-воднi розчини C. Відстоюванням з наступним
B. Хлороформ фільтруванням
C. Розчинамiаку D. Центрифугуванням з наступним
D. Дiхлоретан розпарюванням
Е. Вода E. Діаліз
615. Який рідкий екстракт готується 620. На фармацевтичній фабриці

на 70% спирті? виготовляють рідкий екстракт
A. Екстракт жостеру елеутерококу. Яку апаратуру слід
B. Екстракт магнолії використовувати на стадії
C. Екстракт чебрецю очищення витяжки?
D. Екстракт тим'яну A. Фільтри «Владіпор», «Міліпор»
E. Екстракт алое B. Відстойники періодичної дії,
друк-фільтри
616. Фітохімічний цех випускає рідкі C. Седиментатори безперервної дії,
екстракти. Вкажіть рідкий нутч-фільтри
екстракт, який готується на 70% D. Вакуум випарний апарат, фільтр
спирті: «ХНІХФІ»
A. Екстракт магнолії E. Центрифуги, нутч-фільтри
B. Екстракт чебрецю
C. Екстракт кропиви 621. Фітохімічний цех підприємства
D. Екстракт калини виготовляє рідкий екстракт методом
E. Екстракт глоду прискореної дробної мацерації за
ЦАНДІ. Вкажіть кількість рослинної
617. На фармацевтичному сировини (кг), необхідну для
підприємстві виробляються рідкі завантаження в кожен перколятор
екстракти методом перколяції. для одержання 300 літрів готового
Чому дорівнює перша порція продукту:
перколята стосовно маси A. 75:45:30
сировини? B. 150: 150:97,5:52,590:80
A. 85% C. 100:100:100
B. 80% D. 10:10:10
C. 90% E. 50:200:50
D. 75%
E. 60% 622. Вкажіть, основні стадії
одержання густих екстрактів:
618. На фармацевтичній фабриці A. Одержання витяжки, очищення,
виготовляють рідкий екстракт згущення
глоду методом перколяціії. B. Одержання витяжки,
Вкажіть кількість першої витяжки стандартизація, згущення
при одержанні 200 л екстракту: C. Одержання витяжки, очищення,
A. 150 л висушування
B. 50 л D. Одержання витяжки, згущення,
C. 70 л висушування
D. 170 л E. Одержання витяжки, згущення,
E. 200 л очищення
619. Як проводять очищення рідких
83
623. Назвіть обладнання, яке D. Бісмацерація, 1% розчин аміаку
використовують у виробництві E. Реперколяція, гаряча вода
густих екстрактів з метою
концентрування витяжок: 628. Якість густих екстрактів оцінюють
A. Роторно-прямотечійний апарат за різними показниками. Вкажіть
B. Розпилювальна сушарка вміст вологи у них згідно до вимог
C. Екстрактор ДФУ:
D. Роторно-пульсаційний апарат A. 25%
E. Барабанні вакуум-сушарки B. 20%
C. 15%
624. Назвіть спосіб перемішування, D. 5%
яке здійснюється шляхом E. 100%
багаторазового перекачування
рідини насосом або за допомогою 629. Якiсть густих екстрактів
сопел через апарат: оцiнюють за рiзними
A. Циркуляційне перемішування показниками. Вкажiть
B. Механічне перемішування максимальний вмiст вологи в
C. Пневматичне перемішування густих екстрактах згiдно з
D. Акустичне перемішування вимогами ДФУ:
E. Ультразвукове перемішування A. 30%
B. 20%
625. При одержанні яких лікарських C. 10%
засобів на фармацевтичному D. 5%
підприємстві використовують E. 100%
спосіб циркуляційного
екстрагування? 630. Який з наведених показників
A. Екстракти густі характеризує якiсть густих
B. Настойки екстрактiв?
C. Розчини A. Щiльнiсть
D. Сиропи B. Прозорiсть
E. Екстракти рідкі C. Вмiст вологи
D. Вмiстспирту
626. Назвіть екстракт, для E. Вмiст наповнювачiв
виготовлення якого застосований
диетиловий ефір: 631. Вкажіть, які екстракти у
A. Густий екстракт чоловічої сухому повітрі підсихають і
папороті стають твердими, а у вологому
B. Густий екстракт трифолії повітрі - зволожуються і
C. Густий екстракт листя беладони пліснявіють:
D. Густий екстракт кореня кульбаби A. Густі
E. Адонізид B. Сухі
C. Рідкі
627. Фітохімічний цех підприємства D. Олійні
випускає густий екстракт кореня E. Сухі екстракти-концентрати
гліциризи. Який метод і
екстрагент використовують для 632. Екстрагування коренів кульбаби і
одержання густого екстракту трави полину гіркого проводять
гліциризи? водою, що містить консервант.
A. Реперколяція, Яка речовина використовується
40% етиловийспирт як консервант?
B. Перколяція, 70% етиловий спирт A. 0,25% розчин аміаку у воді
C. Перколяція, хлороформна вода B. 0,5% розчин хлороформу у воді
84
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної 637. Фармацевтичне пiдприємство
D. 0,1% розчин ніпагіну у воді виробляє густий екстракт, де у
E. 3% кислота ацетатної якостi екстрагента
використовується 0,25% розчин
633. Фітохімічний цех підприємства амонiаку. Це густий екстракт:
виготовляє густий екстракт кореня A. Полину
гліциризи. Підберіть екстрагент і B. Валерiани
метод одержання для виробництва C. Солодки
даного продукту: D. Чоловiчої папоротi
A. Хлороформна вода; перколяція E. Кропиви собачої
B. 70% етиловий спирт; перколяція
або реперколяція 638. Фітохімічний цех підприємства
C. 0,25% розчин аміаку; виготовляє густий екстракт
бісмацерація полину. Підберіть екстрагент і
D. 40% етиловий спирт; метод метод одержання для
ЦАНІІ виробництва даного продукту:
E. Вода; вихрова екстракція A. Вода; вихрова екстракція
B. 0,25% розчин аміаку;
634. Фітохімічний цех підприємства бісмацерація
виготовляє густий екстракт C. 70% етиловий спирт; перколяція
чоловічої папороті. Підберіть або реперколяція
екстрагент і метод одержання для D. 40% етиловий спирт; метод
виробництва даного продукту: ЦАНДІ
A. Диетиловий ефір; E. Хлороформна вода; перколяція
циркуляційний метод
B. 0,25% розчин аміаку; 639. Вкажіть, з якою метою при
бісмацерація виробництві густого екстракту
C. Хлороформна вода; перколяція бобівника водяного,
D. 40% етиловий спирт; метод використовують киплячу воду:
ЦАНДІ A. З метою інактивації ферментів
E. Вода; вихрова екстракція B. Для розчинення глікозиду
меніактіна
635. При виготовленні якого густого C. Для знезараження витяжки
екстракту використовується D. Для знежирення рослинної
апарат типу «Сокслета»? сировини
A. Екстракт чоловічої папороті E. Для освітлення витяжки
густий
B. Екстракт жостеру густий 640. Фітохімічний цех підприємства
C. Екстракт валеріани густий для згущенні витяжки з лікарської
D. Екстракт водяника перцю густий рослинної сировини обладнаний
E. Екстракт гліциризи густий апаратурою, що працює під
вакуумом:
636. При виготовленні якого густого A. Для підвищення потужності
екстракту в якості екстрагента випарної установки
використовується 0,25% розчин B. З метою збереження діючих
аміаку? речовин
A. Густий екстракт гліциризи C. Для повного або часткового
B. Густий екстракт полину видалення екстрагента
C. Густий екстракт валеріани D. Для запобігання впливу
D. Густий екстракт чоловічої атмосферного повітря на діючі
папороті речовини витяжки
E. Густий екстракт валеріани E. Для більш швидкого видалення
85
вологи виготовляє сухі екстракти за двома
технологічними схемами. З нижче
641. На фармацевтичному перерахованої апаратури виберіть
підприємстві виготовляють густі ту, яка застосовується на стадії
екстракти. Вкажіть апаратуру, яка висушування при одержанні сухого
необхідна для згущування екстракту, якщо не передбачена
витяжки: стадія згущення:
A. Роторний прямоплинний A. Розпилююча сушарка,
апарат, циркуляційний вакуум- сублімаційна сушарка
випарний апарат, пінний B. Аерофонтанна сушарка,
випаровувач барабанна сушарка
B. Пінний випаровувач C. Вакуум-сушильна шафа,
C. Розпилювальна сушарка стрічкова сушарка
D. Барабанні вакуум-сушарки D. Валкова вакуум-сушарка, камерна
E. Сублімаційні сушарки сушарка
E. Сушарка інфрачервоними
642. При виробництві густих променями
екстрактів проводять стадію
згущування витяжки. Вкажіть 646. Фармацевтичне підприємство
обладнання для згущування, яке випускає густі екстракти. Укажіть
складається з колби-приймача, технологічну стадію, не
калорифера, холодильника- передбачену при їх виготовленні:
конденсатора, колби-збірника: A. Екстрагування
A. Роторний прямоточний апарат B. Висушування
B. Циркуляційний вакуум- C. Очищення
випарний апарат D. Випарювання
C. Пінний випарник E. Стандартизація
D. Випарний куб
E. Реактор з паровим обігрівом 647. Що лежить в основі роботи
пружинно-лопатевого, шнекового
643. При виробництві густих і дискового екстракторів?
екстрактів на стадії A. Принцип активного протитоку
«стандартизації» проводять сировини і екстрагента
контроль основних показників B. Принцип активного переміщення
якості. Назвіть показник, який екстрагента
конторлюється додатково: C. Використання в якості
A. Методи очищення екстрагента діоксиду вуглецю
B. Втрата в масі при висушуванні D. Циркулювання екстрагента
C. Кількість вихідної сировини E. Диспергування сировини за
D. Об'єм контейнера допомогою електричних розрядів
E. Герметичність упаковки
648. У фітохімічному цеху
644. Який з наведених показників підприємства виготовляють
характеризує якiсть густих екстракційні препарати. Вкажіть,
екстрактiв? з якою метою застосовують
A. Вмiст вологи екстракти-концентрати:
B. Вмiст наповнювачiв A. Для швидкого приготування
C. Вмiст спирту настоїв і відварів в аптечній
D. Щiльнiсть практиці
E. Прозорiсть B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок
645. Фітохімічний цех підприємства D. Для приготування густих
86
екстрактів екстракту:
E. Для приготування сухих A. Спирт етиловий
екстрактів B. Лактоза
C. Пектин
649. Для отримання екстрактів- D. Вода очищена
концентратів використовують: E. Натрію хлорид
A. Воду очищену
B. Спирт етиловий 654. При аналізі сухого екстракту-
C. Етанол 20-40% концентрату термопсису
D. Етиловий ефір встановлено надмірний вміст
E. Хлороформну воду діючих речовин, вологість 5%. Як
вчинити в даному випадку:
650. Якої концентрації спирт A. Розбавити до норми лактозою
застосовують у якості екстрагента B. Розбавити спиртом або водою до
при одержанні екстрактів- норми
концентратів: C. Досушити під вакуумом
A. 70 % спирт D. Досушити до норми, потім додати
B. 96% спирт розрахункову кількість лактози
C. 75% спирт E. Забракувати серію
D. 40% спирт
E. 20-30% спирт 655. На фармацевтичному
підприємстві до сухого екстракту
651. Якість сухих екстрактів на стадії розмелювання додають
оцінюють за різними молочний цукор як наповнювач з
показниками. Вкажіть вміст метою досягнення певного вмісту
вологи в сухих екстрактах згідно діючих речовин. Вкажіть назву
до вимог ДФ України: продукту, який виготовляють:
A. 5% A. Екстракт беладонни сухий
B. 25% B. Екстракт кореня алтеї сухий
C. 20% C. Екстракт крушини сухий
D. 75% D. Екстракт сени сухий
E. 95% E. Екстракт термопсису сухий
652. Фармацевтичне підприємство 656. Для швидкого приготування

виготовляє екстракт-концентрат водних витяжок в аптечній
термопсису сухий, у якому склад практиці використовують
діючих речовин перевищує стандартизовані рідкі і сухі
норму. Які речовини витяжки з лікарської рослинної
використовуються для розведення сировини, які виготовляються на
екстракту? фармацевтичних фабриках.
A. Пектин, глюкоза Вкажіть назву цих витяжок:
B. спирт етиловий A. Рідкі екстракти
C. Цукор молочний, глюкоза B. Густі екстракти
D. Вода очищена C. Сухі екстракти
E. Цукор, натрію хлорид D. Екстракти-концентрати
E. Настойки
653. Фармацевтичне підприємство
виготовляє сухий екстракт- 657. Вкажіть, як називається лікарська
концентрат термопсису, у якому форма, що являє сумарний
склад діючих речовин перевищує препарат у вигляді порошку,
норму. Вкажіть речовину, виготовлений шляхом
використовувана для розведення послідовного екстрагування
87
лікарської рослинної сировини 661. Назвіть найбільш вагому ознаку,
кількома розчинниками з яка відрізняє новогаленові
наступною відгонкою препарати від галенових:
екстрагента, висушуванням і A. Вміст суми активнодіючих
змішуванням порошків: речовин
A. Поліекстракт B. Можливість парентерального
B. Настойка введення препаратів
C. Екстракт-концентрат C. Використання для екстрагування
D. Рідкий екстракт водних розчинів етанолу
E. Новогаленовий препарат D. Використання адсорбційних
методів очищення
658. Для приготування олії шипшини E. Використання протиплинної
у промислових умовах як екстракції
сировину використовують:
A. Сухе насіння плодів шипшини 662. Який екстракційний препарат
звільнених від м’якоті одержують циркуляційним
B. Свіжі плоди шипшини методом в апараті Сокслета і як
C. Сухі цілі плоди шипшини екстрагент використовують суміш
D. Сухі подрібнені плоди шипшини із 95 частин хлороформу і
E. Плоди та квіти шипшини 5 частин спирту етилового?
A. Корглікон
659. Перед виділенням алкалоїдів з B. Лантозид
ЛРС у промислових умовах їх C. Рідкий екстракт чабрецю
спочатку звільняють від солей D. Адонізид
різних кислот шляхом змочування E. Плантоглюцид
здрібненої рослинної сировини:
A. Розчином хлористоводневої 663. Фармацевтичне пiдприємство
кислоти виробляє новогаленовi препарати.
B. Спиртом етиловим Вкажiть, при отриманнi якого з
C. Розчином лугу них використовують
D. Ефіром циркуляцiйний апарат типу
E. Хлороформом «Сокслет»?
A. Адонiзид
660. Основними робочими частинами B. Дигоксин
вакуум-випарного C. Корглiкон
циркуляційного апарату D. Лантозид
«Симакс» є: E. Целанiд
A. Нагрівальна колба, «хобот»,
колба-розширювач, 664. Який принцип дії апарата
холодильник, ресивер Сокслета при одержанні
B. Розпилювальні форсунки, вал із екстрактів?
шкребками, корпус із стінками, A. Багаторазова циркуляція
що обігріваються, экстрагента через сировину
бризковідбійник B. Молекулярна дифузія экстрагента
C. Насос, форсунки, теплообмінник в статичних умовах
випарної камери, вентилятор, C. Використання псевдоожижения
сепаратор, робоча ємність D. Вплив ультразвукової кавітації
D. Екстрактор, сифонова трубка, E. Протиплинна екстракція
нагрівальна колба, холодильник
E. Колба-розширювач, вал зі 665. Фітохімічний цех підприємства
шкребками, вентилятор, виготовляє екстракти методом
сепаратор циркуляційного екстрагування.
88
Який екстрагент не придатний 669. Вкажіть, для якого препарату
для даного способу? підібрано: екстрагент – вода;
A. Спирт етиловий устаткування – екстрактор з
B. Ефір паровою сорочкою, роторно-
C. Хлороформ плівковий випарний апарат або
D. Суміш хлороформу з ефіром пінний випарник, прес-фільтр,
E. Метилен хлористий нутч-фільтр, вакуум-сушильна
шафа, кульовий млин:
666. Фармацевтичне підприємство A. Густий екстракт гліциризи
випускає препарат «Корглікон». B. Плантаглюцид
Вкажіть сировину для його C. Рідкий екстракт алое
одержання: D. Лантозид
A. Кора жостеру E. Адонізид
B. Трава полину
C. Корінь кульбаби 670. Вкажіть, для якого препарату
D. Листя подорожника підібрані: екстрагент – 24% спирт
E. Трава конвалії травневої етиловий; устаткування – батарея
перколяторів, кристалізатор,
667. Вкажіть, для якого препарату фільтр-прес, вакуум-випарний
підібраний экстрагент – 95 ч. апарат:
хлороформу і 5 ч. етилового A. Лантозид
спирту та устаткування – апарат B. Густий екстракт гліциризи
Сокслета, котел з паровою C. Рідкий екстракт алое
сорочкою, вакуум-випарний D. Адонізид
апарат, седиментатор, нутч- E. Плантаглюцид
фільтр:
A. Густий екстракт гліциризи 671. Препарат, який отримують з ропи
B. Рідкий екстракт алое Куяльницького лиману з додатком
C. Лантозид кумаринової і коричної кислоти має
D. Адонізид назву:
E. Плантаглюцид A. Біосед
B. пелоідин
668. Фітохімічний цех підприємства C. Пелоідодистилят для ін’єкцій
виготовляє екстракційні D. ФіБС
препарати, що вимагають E. Гумізоль
розпарювання витягу. Чому при
згущенні витяжки з лікарської 672. Яку сировину застосовують для
рослинної сировини виробництва препарату біогенних
використовують апаратуру, що стимуляторів – ФіБС?
працює під вакуумом? A. Вівсяна солома
A. З метою збереження діючих B. Тирса
речовин C. Качани кукурудзи
B. Для більш швидкого видалення D. Торф
вологи E. Лиманна грязь
C. Для підвищення потужності
випарної установки 673. Фітохімічний цех підприємства
D. Для повного або часткового виготовляє максимально-
видалення екстрагента очищенні екстракційні препарати.
E. Для запобігання впливу При цьому використовуються
атмосферного повітря на діючі специфічні методи очищення
речовини витяжки витяжки. Із наведених визначень
виберіть метод, що відноситься до
89
висолювання: промисловості. Одним з видів
A. Процес випадання в осад сорбції є хемосорбція, яка являє
високомолекулярних сполук під собою:
дією насичених розчинів A. Поглинання речовин з
сильних електролітів утворенням хімічних сполук
B. Процес впливу на витяжку B. Поглинання речовини всім
нагрівання, УФ-радіації, об'ємом твердої або рідкої фази
ультразвуку, у результаті чого C. Поглинання речовини на поверхні
білки випадають в осад сорбенту
C. Метод, який грунтується на D. Поглинання речовини всім
властивостях молекул біополімерів об'ємом твердої фази
не проходити через напівпроникні E. Розділеня високомолекулярних і
мембрани низькомолекулярних сполук на
D. Процес поглинання газів, парів або селективних мембранах
розчинених речовин твердими і
рідкими поглиначами 676. Фітохімічний цех підприємства
E. Процес видалення з однієї рідини за виробляє максимальноочищені
допомогою іншої речовини, препарати. При цьому
нерозчинної або обмежено розчинної використовуються специфічні
в першій методи очищення витяжки. На
чому заснований метод діалізу:
674. Фітохімічний цех підприємства A. На властивості молекул
виготовляє максимально-очищенні біополімерів не проходити через
екстракційні препарати. При цьому напівпроникні мембрани
використовуються специфічні B. На витяганні речовин з однієї
методи очищення витяжки. рідини за допомогою іншої, що не
Виберіть із наведених визначень змішується з першою
метод, що відноситься до рідинної C. На дії нагрівання на витяг
екстракції: D. На дії електроліту
A. Процес видалення з однієї E. На процесі поглинання газів
рідини за допомогою іншої
речовини, нерозчинної або 677. Фітохімічний цех підприємства
обмежено розчинної в першій освоює випуск препаратів із свіжої
B. Процес впливу на витяжку рослинної сировини. Які методи
нагрівання, ультразвуку, у екстрагування застосовують при
результаті чого білки випадають в одержанні препаратів зі свіжої
осад рослинної сировини?
C. Процес випадання в осад A. Реперколяція, протиплинне
високомолекулярних сполук під екстрагування
дією насичених розчинів сильних B. Перколяція, мацерація 70% спиртом
електролітів етиловим
D. Метод, який грунтується на C. Мацерація 90% спиртом
властивостях молекул етиловим, бісмацерація
біополімерів не проходити через D. Екстрагування в системі рідина -
напівпроникні мембрани рідина, мацерація
E. Процес поглинання газів, пари E. Вихрова екстракція, циркуляційне
або розчинених речовин твердими екстрагування
і рідкими поглиначами
678. У фітохімічному цеху підприємства
675. Методи очищення БАР сорбцією виготовляють соки свіжих рослин.
набули широкого застосування в Вкажіть, яку апаратуру
хіміко-фармацевтичній використовують для подрібнення
90
рослинної сировини: E. Кристалiзацiя
A. Траворізки
B. Машини-вовчки, валки 682. При антацидних гастритах
C. Коренерізки використовують сік подорожника.
D. Кулькові млини Яким способом одержують сік
E. Дезінтегратор подорожника?
A. Пресуванням під високим
679. У фiтохiмiчному цеху тиском
пiдприємства виготовляють соки B. Екстрагуванням зрідженими
свiжих рослин. Вкажiть, якi газами
машини використовують для C. Мацерацією водним розчином
подрiбнення рослинної сировини: етанолу
A. Вовчковi подрiбнювачi D. Розчиненням концентратів
B. Траворiзки E. Реперколяцією в батареї
C. Коренерiзки перколяторів
D. Кульковi млини
E. Дезiнтегратор 683. Галеновий цех проводить
виробництво соку подорожника iз
680. Фітохімічний цех підприємства свiжої рослинної сировини.
освоює випуск нового препарату. Консервантом для даного
Підберіть правильну технологічну препарату є:
схему одержання соку з A. Натрiя метабiсульфiт
лікарської рослинної сировини: B. Резорцин
A. Подрібнення сировини, C. Крезол
пресування, вторинне D. Фенол
подрібнення, вторинне E. Метанол
пресування, консервування соку,
очищення 684. Фітохімічний цех підприємства
B. Подрібнення сировини, виготовляє біогенні стимулятори
пресування, консервування соку, з лікарської рослинної сировини.
очищення Які умови необхідно створити,
C. Подрібнення сировини, щоб в ізольованих тканинах
пресування, вторинне рослин почали вироблятися
подрібнення, вторинне біогенні стимулятори?
пресування, очищення, A. Підвищена температура повітря
консервування соку 37-40ºС, темне місце
D. Подрібнення сировини, B. Яскраве світло, розрідження
пресування, очищення, (600 мм.рт.ст.)
консервування соку C. Знижена температура повітря 2-
E. Подрібнення сировини, 6ºС, темне місце
пресування, консервування соку D. Підвищена вологість повітря,
підвищена температура повітря
681. На фармацевтичнiй фабрицi E. Знижена вологість повітря,
виготовляють сiк iз свiжої підвищена температура
рослинної сировини. Вкажiть, яку
операцiю проводять на стадiї 685. Фармацевтичне підприємство
очистки соку: виробляє біогенні стимулятори. З
A. Нагрiвання з наступним рiзким якою метою сировину піддають
охолодженням впливу несприятливих умов?
B. Вiдстоювання A. Зменшення кількості баластних
C. Адсорбцiя речовин
D. Фiльтрацiя B. Утворення біоактивних речовин
91
C. Продовження терміну зберігання 689. Вкажіть препарати біогенних
сировини стимуляторів рослинного
D. Попередження гідролізу походження.
біоактивних речовин A. Скловидне тіло, завис плаценти
E. Прискорення процесу вилучення для ін’єкцій, сік алое, біосед
біоактивних речовин B. Екстракт алое рідкий, пелоідин,
сік алое, біосед
686. З листків алое деревовидного C. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС
свіжих виготовляють екстракт для ін’єкцій
алое рiдкий. Вкажiть напрямок D. Екстракт алое рідкий, лінімент
використання даної субстанцiї: алое, сік алое, біосед
A. Бiостимулятор E. Пелоідин, гумізоль, торфот,
B. Потогiннийзасiб плазмол, солкосерил
C. Вiдхаркувальнийзасiб
D. Снодiйнийзасiб 690. Яку сировину застосовують для
E. В’яжучий засіб виробництва препарату бiогенних
стимуляторiв – ФiБС?
687.Фітохімічний цех підприємства A. Лиманна грязь
виготовляє біогенні стимулятори з B. Тирса
різних видів сировини. Вкажіть C. Качани кукурудзи
препарати біогенних стимуля-торів, D. Торф
які одержують із мінеральних E. Вiвсяна солома
джерел.
A. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС 691. Фармацевтичне підприємство
для ін’єкцій випускає біостимулятори
B. Екстракт алое рідкий, лінімент тваринного походження.
алое, сік алое, біосед Препарат солкосеріл одержують
C. Скловидне тіло, завис плаценти з:
для ін’єкцій, плазмол, солкосерил A. Крові великої рогатої худоби
D. Екстракт алое рідкий, лінімент B. Трахеї великої рогатої худоби
алое, плазмол C. Селезінки великої рогатої худоби
E. Пелоідин, гумізоль, торфот, D. Крові людини
плазмол, солкосерил E. Очного яблука свиней
688. Фітохімічний цех підприємства 692. На фармацевтичній фабриці

виготовляє біогенні стимулятори виготовляють органопрепарати.
з різних видів сировини. Вкажіть Яке обладнання слід використати
препарати біогенних для подрібнення органів тварин?
стимуляторів тваринного A. Барабанні кульові млини
походження. B. Валкові дробарки
A. Скловидне тіло, завис плаценти C. Механізовані м'ясорубки типу
для ін’єкцій, плазмол, «вовчок»
солкосерил D. РПА
B. Екстракт алое рідкий, лінімент E. Дисмембратор
алое, сік алое, біосед
C. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС 693. Вкажiть основну операцiю при
для ін’єкцій пiдготовцi тваринної сировини
D. Екстракт алое рідкий, лінімент для виробництва ферментiв:
алое, плазмол A. Негайне консервування i
E. Пелоідин, гумізоль, торфот, заморожування
плазмол, солкосерил B. Сушка сублiмацiї
C. Видалення стороннiх тканин
92
D. Зневоднення етанолом i ацетоном B. Слизова оболонка шлунку свиней
E. Ополiскування сировини C. Легенi великої рогатої худоби
D. Серце великої рогатої худоби
694. У зв’язку з тим, що бiльшiсть E. Бiлок курячих яєць
органопрепаратiв для iн’єкцiй
термолабiльнi, їх стерилiзують: 699. Пантокрин – це спиртова
A. Фiльтруванням через витяжка з неокостенiлих
мембраннi фiльтри подрiбнених рогiв наступної
B. Додаванням буферних розчинiв тварини:
C. Струмом високої частоти A. Марал
D. В автоклавi парою пiд тиском B. Коза
E. Ультразвуком C. Вiвця
D. Антилопа
695. У процесi виготовлення фiто- та E. Корова
органопрепаратiв використовують
рiзнi види сушарок. Яку сушарку 700. Фармацевтичне підприємство
найбiльш доцiльно виготовляє гормональний препарат
використовувати для сушiння адреналін. Яка сировина
термолабiльних сполук? використовується для отримання
A. Лiофiльна сушарка даного препарату?
B. Валкова сушарка A. Наднирники свиней
C. Стрiчкова сушарка B. Гіпофіз ВРХ
D. Сушильна шафа C. Наднирники ВРХ
E. Барабанна сушарка D. Гіпофіз свиней
E. Епіфіз ВРХ
696. Однiєю з технологiчних стадiй
при виробництвi ферментних 701. Фармацевтичне підприємство
препаратiв є сушка. Вкажiть випускає біостимулятори
найбiльш рацiональний метод: тваринного походження. Препарат
A. У псевдорозрiдженому шарi солкосеріл одержують з:
B. Лiофiльна сушка A. Крові великої рогатої худоби
C. Ультразвукова сушка B. Трахеї великої рогатої худоби
D. Сорбцiйна сушка C. Селезінки великої рогатої худоби
E. Терморадiацiйна сушка D. Крові людини
E. Очного яблука свиней
підприємстві випускають 702. Вкажіть вид перегонки, де
гормональні препарати. Вкажіть, з підвищення ступеня поділу суміші
якої сировини одержують інсулін: досягається шляхом збагачення
A. Передня частка гіпофізу дистиляту частково конденсованими
B. Підшлункова залоза великої парами (рідиною):
рогатої худоби та свиней A. Перегонка у потоці носія
C. Щитовидна залоза B. Фракційна перегонка
D. Кора наднирників C. Проста перегонка з
E. Задня частка гіпофізу дефлегмацією
D. Молекулярна перегонка
698. Фiтохiмiчний цех пiдприємства E. Рівноважна перегонка
виготовляє панкреатин.
Сировиною для одержання 703. Яка з ректифікаційних колон
панкреатину є: застосовується для ректифікації
A. Пiдшлункова залоза свиней або під вакуумом?
рогатої худоби A. Барботажна
93
B. Насадочна B. Насадочні, сітчасті, ковпачкові,
C. Абсорбційна плівкові
D. Плівкова C. Карусельні, насадочні.
E. Клапанна ковпачкові, плівкові
D. Роторні, конденсаційні, роторні
704. Вкажіть принцип процесу E. Сітчасті, карусельні, плівкові,
ректифікації: конденсаційні
A. Це поділ суміші
взаємнозмішуваних рідин з 708. Які типи екстракторів
різною температурою кипіння використовують для екстракції в
на окремі компоненти системах рідина-рідина, при
B. Це перегонка в глибокому очищенні витяжок?
вакуумі A. Протиплинні
C. Це промивання відпрацьованої B. Колонні
сировини 3-5 кратною кількістю C. Струменеві
етанолу D. Змішувачі
D. Це перегонка з інертними газами E. Відцентрові
E. Це технологічний прийом
одержання рідких екстрактів 709. Вкажіть який екстрагент
використовують при витяганні
705. Основна відмінність суми алкалоїдів із кори та коріння
ректифікаційних колон від раувольфії зміїної для
абсорбційних колон полягає в: виробництва «Раунатину»:
A. Конструкції внутрішніх пристроїв A. Спирто-хлороформная суміш
(насадки, тарілки) B. 10% розчин оцтової кислоти
B. Наявності гідравлічного опору C. Водний розчин аміаку
C. Виділенні тепла D. 90% розчин етанолу
D. Наявності теплообмінних E. 5% розчин оцетової кислоти
пристроїв
E. Громіздкості 710. Вкажіть технологічний прийом
при якому у виробництво
706. Яка з ректифікаційних колон повертається частка цінного
працює в режимі турбулентних екстрагента з відпрацьованої
потоків парової і рідкої фаз, при сировини:
атмосферному тиску і під A. Реперколяция
вакуумом? B. Екстрагування
A. Барботажна C. Рекуперація
B. Плівкова, краплинно- D. Ректифікація
струминна E. Регенерація
C. Насадочна
D. Абсорбційна 711. При виробництві фітопрепаратів
E. Ковпачкова екстрагент, що залишився в
сировині, видаляють із сировини і
707. Для ректифікації цінних повертають у виробництво. Як
екстрагентів у виробництві називається цей процес?
використовують ректифікаційні A. Рекуперація
колони, що класифікуються в B. Ректифікація
залежності від внутрішнього C. Екстрагування
пристрою. З перерахованих D. Сублімація
класифікацій виберіть правильну: E. Ліофілізація
A. Роторні, краплинно-струминні,
конденсаційні 712. Яким способом може
94
проводитися часткова 717. На фармацевтичному
рекуперація етанолу з пiдприємствi для одержання
відпрацьованого шроту? ефiрної олiї використовують
A. Відгоном з водяною парою метод, який полягає у поглинаннi
B. Сублімацією під вакуумом ефiрної олiї жирамисорбентами
C. Згущуванням пiсля її переходу у газову фазу з
D. Центрифугуванням наступним екстрагуванням
E. Прессфільтрацией спиртом. Вкажiть цей метод:
A. Анфлераж
713. Для приготування олії шипшини B. Пресування
у промислових умовах як C. Екстракцiя
сировину використовують: D. Гiдродистиляцiя
A. Сухе насіння плодів шипшини E. Динамiчна сорбція
звільнених від м’якоті
B. Свіжі плоди шипшини 718. Одним з методiв одержання
C. Сухі цілі плоди шипшини ефiрної олiї є метод анфлеражу
D. Сухі подрібнені плоди шипшини або мацерацiї. Вкажiть, з якої
E. Плоди та квіти шипшини лiкарської рослинної сировини
отримують ефiрну олiю цим
714. Перед виділенням алкалоїдів з методом:
ЛРС у промислових умовах їх A. Пелюстки троянди дамаської
спочатку звільняють від солей B. Шкiрки лимона
різних кислот шляхом змочування C. Плоди корiандру посiвного
здрібненої рослинної сировини: D. Листя м’яти
A. Розчином лугу E. Квiти ромашки
B. Розчином хлористоводневої
кислоти 719. Ментол, який є основним
C. Спиртом етиловим компонентом м’ятної олiї,
D. Ефіром входить до великої кiлькостi
E. Хлороформом комбiнованих препаратiв. Яким
методом одержують ментол з
715. Для зменшення денатурації при ефiрної олiї?
виробництві ферментних A. Виморожування
препаратів використовують: B. Екстракцiя органiчними
A. Метод кристалізації розчинниками
B. Метод сорбції C. Методом анфлеражу
C. Метод осадження при низьких D. Пресування
температурах E. Екстракцiя жирною олiєю
D. Метод афінної хроматографії
E. Електрофорез 720. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють ефірні
716. Який із запропонованих методів олії, їх стандартизують за наступними
не використовується для показниками:
виробництва ефірних олій у A. Всі відповіді вірні
промисловому виробництві: B. Органолептичний контроль
A. Метод екстрагування C. Якісне та кількісне визначення
B. Метод пресування діючих речовин
C. Метод гідродистиляції D. Кислотне і ефірне число
D. Метод екстракції E. Розчинність в етанолі
E. Метод анфлеражу і динамічної
адсорбції
95
721. Чим переважно визначається C. Низька ступень евакуації
вибір екстрагента при отриманні D. Хімічна інертність
індивідуальних речовин? E. Висока вартість
A. Селективність стосовно діючих
речовин 726. Аерозольний цех підприємства
B. Фармакологічна індиферентність використовує у своїй роботі
C. Термостійкість пропеленти різних груп. Виберіть
D. Здатність усувати гідроліз пропеленти, що відносяться до
E. Вартість групи стиснутих газів:
A. Азот, закис азоту, вуглецю
6. Аерозолі, м’які лікарські форми, диоксид
супозиторії B. Фторорганічні сполуки (фреони)
C. Вуглеводні пропанового ряду
722. Аерозольні балони наповнюють (пропан, бутан, ізобутан)
різними методами в залежності D. Хлоровані вуглеводні
від групи пропелентів. Вкажіть, (метилхлорид)
який метод не використовується E. Метиленхлорид, етиленхлорид
для наповнення аерозольних
балонів: 727. Цех фармацевтичного
A. Наповнення під тиском підприємства, що випускає
B. Наповнення під вакуумом аерозольні форми, як пропеленти
C. Низько температурний спосіб використовує зріджені гази. Які із
D. Наповнення зрідженими газами запропонованих речовин
E. Наповнення розчинними відносяться до групи зріджених
зрідженими газами газів?
A. Азот
723. Аерозольний цех підприємства B. Закис азоту
освоює випуск нового препарату. C. Метиленхлорид
Виберіть спосіб наповнення D. Хладони або фреони
балона пропелентом (хладоном): E. Етиленхлорид
A. Під тиском
B. Під вакуумом 728. Цех фармацевтичного
C. При атмосферному тиску пiдприємства, що випускає
D. При підвищеній температурі аерозольнi форми, як пропеленти
E. При зниженій температурі використовує зрiдженi гази. Яка iз
724. При виробництві аерозолів вiдноситься до групи зрiджених
застосовують пропеленти. газiв?
Вкажіть, якові роль відіграють A. Фреон
пропеленти в аерозолях: B. Азот
A. Розчинники для лікарських C. Закис азоту
речовин D. Метиленхлорид
B. Створюють тиск в упаковці E. Етиленхлорид
C. Стабілізатори
D. Емульгатори 729. Аерозольний цех підприємства
E. Диспергатори використовує у своїй роботі
пропеленти різних груп. Виберіть
725. Що є недоліком аерозольних пропеленти, що відносяться до
пропелентів групи стиснутих групи легколетких органічних
газів? розчинників:
A. Вибухопожеженебезпечність A. Хлоровані вуглеводні
B. Токсичність B. Фторорганічні сполуки (фреони)
96
C. Вуглеводні пропанового ряду на міцність і герметичність
(пропан, бутан, ізобутан)
D. Метиленхлорид, етиленхлорид 732. Фармацевтична фірма виготовляє
E. Азот, закис азоту, вуглецю аерозольні препарати в скляних
диоксид балонах. Скляні аерозольні
балони, покриті захисною
730. Основною перевагою спреїв, що полімерною оболонкою повинні
виготовляються на витримувати внутрішній тиск не
фармацевтичному підприємстві, є менше:
відсутність: A. 25 кгс/ см2
A. Пропелентів B. 20 кгс/см2
B. Барвників C. 5 кгс/ см2
C. ПАР D. 10 кгс/ см2
D. Коригентів E. 15 кгс/ см2
E. Емульгаторів
733. Фармацевтична фірма виготовляє
731. Аерозольний цех підприємства аерозольні препарати в скляних
освоює випуск нового препарату. балонах. При якій температурі
Виберіть правильну техноло- роблять відпа-лювання скляних
гічну схему виробництва аерозольних балонів для усунення
аерозолів за умови наповнення їх залишкових напруг скла?
пропелентом під тиском: A. 750-760 0С
A. Підготовка балонів, готування B. 320-330 0С
концентрату, наповнення балонів C. 410-420 0С
пропелентом, герметизація D. 570-580 0С
балонів, перевірка упакування на E. 640-650 0С
міцність і герметичність,
висушування й упакування 734. До складу аерозолів входять
B. Готування концентрату, діючі компоненти, розчинники,
підготовка балонів, наповнення пропеленти. Які з нижче
балонів пропелентом, перерахованих речовин
герметизація балонів, перевірка використовуються в якості
упакування на міцність і пропелентів?
герметичність, висушування A. Ізопропілмірістат, неон, сірки
C. Підготовка балонів, готування оксид
концентрату, герметизація B. Фреон 11, вуглецю оксид,
балонів, напо-внення балонів пропан-бутан
пропелентом, перевірка C. Пропіленгліколь моностеарат,
упакування на міцність і аргон, гелій
герметичність, висушування й D. Лінетол, кислота мірістинова,
упакування бензокаін
D. Підготовка балонів, готування E. Сірководень, водень,
концентрату, наповнення балонів триетаноламін
пропелентом, герметизація
балонів, висушування й 735. Аерозольні контейнери можуть
упакування, перевірка упакування мати різну місткість. Вкажіть якої
на міцність і герметичність максимальної місткості контейнер
E. Підготовка балонів, готування може використати технолог, якщо
концентрату, герметизація аерозольний балон виготовлений
балонів, наповнення балонів зі скла.
пропелентом, висушування й A. 300 мл
упакування, перевірка упакування B. 100 мл
97
C. 50 мл E. Газоподібні
D. 200 мл
E. 250 м 739. При виробництві аерозольних
балончиків їх внутрішню
736. Ефективність аерозольної терапії поверхню покрили епоксидним
в значній мірі визначається лаком. З якого матеріалу
розміром частинок дисперсної виготовлялися дані балончики?
фази. Від чого залежить розмір A. З металу
аерозольних частинок одержаних B. Із скла
при розпиленні вмісту аерозолю? C. З пластмаси
A. Діаметру вихідного отвору, D. З порцеляні
тиску насиченої пари E. З металопластику
пропеленту
B. Ступеню подрібнення, об‘єму 740. Поверхню яких аерозольних
контейнера балонів, при фармацевтичному
C. Однорідності системи, швидкості виробництві препаратів під
розпилення тиском, покривають захисною
D. Процентного вмісту твердої фази, полімерною плівкою:
температури заповнення A. Скляні
E. Фракційного складу, методом B. Пластмасові
заповнення контейнеру C. Металеві
D. Гумові
737. Вкажіть додаткові показники E. Порцелянові
якості, які перевіряються при
лабораторному контролі 741. Для якої лікарської форми ДФУ
аерозолів: регламентує показник
A. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, «вимірювання тиску всередині
герметичність упаковки контейнера»:
B. Вміст спирту, загальний об’єм A. Аерозолі
препарату, сухий залишок, важкі B. Настойки
метали C. Суспензії
C. Маса вмісту упаковки, важкі D. Сиропи
метали, сухий залишок, вміст E. Емульсії
вологи
D. Герметичність упаковки, 742. Назвіть із яких стадій
середня маса препарату в одній складається технологічний процес
дозі, відсоток виходу вмісту виготовлення гірчичників:
упаковки A. Приготування гірчичної маси,
E. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, намазування маси на бумагу,
герметичність упаковки, питома розрізання рулона і викладення
вага гірчичників в стопку, фасування
B. Приготування каучукового клею,
738. В залежності від розміру приготування гірчичної маси,
дисперсної фази існує рекуперація бензину
класифікація аерозолів. До якої C. Приготування гірчичної маси,
групи відносяться аерозолі для намазування маси на бумагу
нанесення захисних плівок на фасування
шкіру і рани? D. Приготування каучукового
A. Мазеві клею, приготування гірчичної
B. Розпилюючі маси, намазування маси на
C. Пінні бумагу, сушка, фасування,
D. Шкірні клеї (покровні) рекуперація бензину
98
E. Приготування каучукового клею, 747. Вкажіть якого типу мазі
намазування маси на бумагу, відносяться до гомогенних:
сушка, фасування A. Розчини, сплави
B. Розчини, суспензійні
743. При виробництві лініменту алое C. Сплави, емульсійні
на фармацевтичному D. Суспензійні, емульсійні
підприємстві використовують E. Розчини, комбіновані
різне обладнання. Яке обладнання
використовують для механічного 748. Вкажіть якого типу мазі
диспергування емульсії? відносяться до гетерогенних:
A. Змішувачі відцентрової дії A. Суспензійні, емульсійні,
B. Кулькові млинки, змішувачі з комбіновані
обертаючим корпусом B. Розчини, сплави, суспензійні
C. Пропелерні та турбінні C. Розчини, суспензійні, комбіновані
мішалки, РПА D. Сплави, емульсійні, розчини
D. Черв’ячно-лопатеві змішувачі E. Суспензійні, емульсійні, сплави
E. Трьохвалкові мазетерки
744. Мазевий цех пiдприємства підприємстві виготовляють мазі.
освоює випуск нової мазi. Вкажіть, яка стадія не
Вкажiть технологiчну операцiю, передбачена при виробництві
яка забезпечує рiвномiрнiсть камфорної мазі:
розподiлу лiкарської речовини в A. Фасування
основi: B. Гомогенізації
A. Гомогенiзацiя C. Контроль якості
B. Пiдготовка основи D. Змішування компонентів з
C. Стандартизацiя основою
D. Фасування E. Пакування готового продукту
E. Упаковка
750. На фармацевтичних
745. На фармацевтичному підприємствах при виробництві
підприємстві виготовляють мазі. цинкової мазі проводиться
Вкажіть, як називається стадія, технологічна стадія -
що дозволяє одержати однорідну гомогенізація. Яку апаратуру
мазь: використовують для проведення
A. Гомогенізація цієї стадії?
B. Одержання основи A. Електрокотли різних марок
C. Диспергування B. Змішувачі з якірними мішалками
D. Змішування компонентів з C. Двох- і трьохвалкові мазетерки,
основою РПА
E. Одержання концентрату мазі D. Котли з паровими обігрівниками
E. Барабанні млинки
746. Вкажіть, яка технологічна стадія
відсутня при виробництві 751. На фармацевтичному
гомогенних мазей в промислових підприємстві виготовляють
умовах: стерильні лініменти. Вкажіть
A. Гомогенізація апаратуру, яка дозволяє одержати
B. Контроль якості стерильний лінімент:
C. Фасування A. Колоїдні млинки
D. Допоміжні роботи B. Роторно-пульсаційний апарат
E. Введення лікарських речовин в C. Пропелерні мішалки
основу D. Турбінні мішалки
99
E. Магнітострікційні 756. Мазевий цех підприємства
випромінювачі освоює випуск нової мазі.
Підберіть технологічну схему
752. Вкажіть, на якій технологічній виробництва:
стадії застосовують мазетерки A. Підготовка основи для мазей і
при виробництві мазей в лікарських речовин, введення
промислових умовах: лікарських речовин в основу,
A. На стадії - гомогенізація стандартизація, гомогенізація,
B. На стадії - фасування, фасування й упакування
маркування, упакування B. Підготовка основи для мазей і
C. На стадії - допоміжні роботи лікарських речовин,
D. На стадії - введення лікарських гомогенізація, введення
речовин в основу лікарських речовин в основу,
E. На стадії - підготовка сировини і стандартизація, фасування й
матеріалів упакування
C. Підготовка основи для мазей і
753. Вкажіть, на якій технологічній лікарських речовин,
стадії застосовують мазеві котли гомогенізація, введення
або реактори при виробництві лікарських речовин в основу,
мазей в промислових умовах: фасування й упакування
A. На стадії - введення лікарських D. Підготовка основи для мазей і
речовин в основу лікарських речовин, введення
B. На стадії - гомогенізація лікарських речовин в основу,
C. На стадії - фасування, гомогенізація, стандартизація,
маркування, упакування фасування й упакування
D. На стадії - контроль якості E. Підготовка основи для мазей і
готового продукту лікарських речовин,
E. На стадії - санітарна обробка стандартизація, гомогенізація,
виробничих приміщень введення лікарських речовин в
основу, упакування
754. У мазевому цеху
фармацевтичного підприємства 757. На фармацевтичному
виготовляють сірчану мазь. При підприємстві виготовляють м’які
виробництві 100 кг мазі одержали лікарські засоби. Вкажіть, який
97 кг готового продукту. Якими показник якості визначають
були виробничі втрати? тільки для гетерогенних м’яких
A. 13% лікарських засобів:
B. 0,3% A. Розмір частинок
C. 5% B. рН
D. 10% C. Ідентифікація
E. 3% D. Мікробіологічна чистота
E. Кількісне визначення
755. Який з перерахованих механізмів
не дозволяє отримати якісну 758. При стандартизацiї мазей який
суспензію-концентрат при показник якостi з
виробництві супозиторіїв: нижчеперелiчених визначається
A. Кульові млини виключно для суспензiйних
B. Трьохвалкові мазетерки мазей:
C. Рамні мішалки A. Дисперснiсть частинок
D. Ротаційно-зубчаті насоси B. Мiкробiологiчна чистота
E. Роторно-пульсаційний апарат C. pH
D. Кислотне та перекисне числа
100
E. Кiлькiсний вмiст 762. На фармацевтичних
пiдприємствах виготовляють мазi
759. На фармацевтичному пiдприєствi на рiзних основах. Вкажiть мазеву
виготовляють м’якi лiкарськi основу, яка має найбiльш
засоби. Вкажiть, який показник вираженi осмотичнi властивостi:
додатково визначають для м’яких A. Полiетиленоксидна
лiкарських засобiв, призначених B. Силiконова
для застосування на шкiрi з C. Вазелiн-ланолiнова
важкими ушкодженнями: D. Метилцелюлозна
A. Стерильнiсть E. Гiдрогенiзований жир
B. рН
C. Iдентифiкацiя 763. Полiетиленоксидна основа
D. Мiкробiологiчна чистота належить до такої групи основ:
E. Кiлькiсне визначення A. Гiдрофiльнi
B. Гiдрофобнi
760. Мазевий цех підприємства C. Дифiльнi
виготовляє мазі-креми на D. Емульсiйнi
водорозчинних основах. E. Жировi
Підберіть компоненти для
утворення водорозчинних основ: 764. Якi допомiжнi речовини входять
A. Жири, гідрогенізовані жири, до складу м’яких лiкарських
рослинні і мінеральні олії, воски, засобiв промислового
вуглеводневі основи, силіконові виробництва в якостi регуляторів
основи рН?
B. Емульсійні основи першого і A. Кислота лимонна,
іншого роду, напівсинтетичні фосфорнокислi солi натрiю
похідні целюлози, полісахриди B. Парафiн, спермацет
мікробного походження C. Глiцерин, димексид
C. Напівсинтетичні похідні D. Натрiйлаурилсульфат,твiни
целюлози, полісахариди E. Бензалконiюхлорид, спирт
мікробного походження, бензиловий
желатин-гліцеринові основи,
поліетиленоксидні основи 765. Мазевий цех підприємства
D. Желатин-гліцеринові основи, виготовляє мазі-гелі на
поліетиленоксидні основи, жири, водорозчинних основах. Вкажіть
гідрогенізовані жири, рослинні і компонент для їх одержання:
мінеральні олії, воски A. Метилцелюлоза
E. Емульсійні основи першого і B. Гідрогенізованіжири
іншого роду, вуглеводневі C. Силіконові рідини
основи, силіконові основи D. Вазелін
E. Віск
761. При виробництвi м’яких
лiкарських форм використовують 766. Оберiть гелеутворювач, що є
рiзнi типи основ. Яка основа з рiдкозшитим кополiмером
приведених нижче є кислоти акрилової i
гiдрофiльною? полiфункцiональних зшивальних
A. Тваринний жир агентiв:
B. Вазелiн A. Карбопол
C. Полiетиленоксид B. Полiвiнiлпiролiдон
D. Гiдрогенiзованi жири C. Колаген
E. Петролатум D. Желатин
E. Полiетиленоксид
101
767. Якi речовини у якостi упакування мазі
гелеутворювачiв можуть E. Фасування й упакування мазі,
використовуватися при розплавлення основи
виробництвi гелiв?
A. Похiднi целюлози, карбомери 771. На фармацевтичному
B. Крохмаль, магнiю окис підприємстві виготовляють мазі.
C. Полiєтиленоксиди, твердий жи Вкажіть, на якій основі
D. Глiцерин, рослиннi олiї виготовляють мазь сірчану
E. Вазелiн, ланолiн просту:
A. На емульсійній
768. Карбомери входять до складу B. На вазеліновій
м’яких лікарських форм як: C. На основі «для очних мазей»
A. Розчинники D. На ланоліні
B. Коригенти E. На поліетиленгліколевій
C. Гелеутворювачі
D. Барвники 772. При виробництві м'яких
E. Наповнювачі лікарських форм часто
застосовують роторно-
769. При виготовленні м’яких пульсаційний апарат. Які операції
лікарських форм на здійснює це устаткування?
фармацевтичних підприємствах A. Стандартизацію лікарської
використовують велику кількість форми, розплавлювання основи
допоміжних речовин. Вкажіть, які м'якої лікарської форми
речовини належать до B. Попереднє подрібнення порошко-
гідрофільних гелеутворювачів подібних компонентів,
A. Карбомери, похідні целюлози, гомогенізацію м'яких лікарських
трагакант форм
B. Карбомери, поліетилен, похідні C. Розплавлювання основи,
целюлози попереднє подрібнення
C. Поліетилен, похідні целюлози, порошкоподібних компонентів
цинкове мило D. Гомогенізацію, фасування та
D. Карбомери, цинкове мило, упакування м'яких лікарських
похідні целюлози форм
E. Колоїдний діоксид кремнію, E. Фасування й упакування,
поліетилен, цинкове мило розплавлювання основи м'яких
лікарських форм
770. Мазевий цех підприємства
виготовляє м'які лікарські форми. 773. Мазевий цех підприємства при
Для гомогенізації мазей виробництві мазі на стадії
застосовують роторно- фасування й упакування може
пульсаційний апарат. Застосування використовувати наступну
роторно-пульсаційного апарата апаратуру:
дозволяє поєднувати: A. Автомати безперервного
A. Стандартизацію лікарської формування, шнекові і поршневі
форми, розплавлення основи дозуючі машини
B. Попереднє подрібнення B. Автомат Резепіна, трубкові,
порошкоподібних компонентів, поршневі, дискові дозуючі
гомогенізацію мазі машини
C. Розплавлення основи, попереднє C. Машини роторні, машини
подрібнення порошкоподібних ексцентрикові, тубонаповнюючі
компонентів машини
D. Гомогенізацію мазі, фасування й D. Шнекові і поршневі дозуючі
102
машини, тубонаповнюючі 777. На фармацевтичному
автомати лінійного і підприємстві виготовляють
карусельного типів цинкову мазь 10 %. Вкажіть
E. Шнекові і поршневі дозуючі кількість оксиду цинку для
машини виготовлення 200 кг даної мазі,
якщо Крозх =1,02:
774. Мазевий цех пiдприємства при A. 20,6
виробленнi мазi на стадiї B. 20,0
фасуваннi може використати C. 10,2
наступну апаратуру: D. 10,0
A. Шнековi та поршневi дозуючi E. 20,4
машини
B. Автомат Резепiна 778. При виробництві мазей
C. Машини роторнi використовують різне
D. Машини ексцентриковi обладнання. Вкажіть, яке
E. Дисковi машини обладнання використовують на
стадії змішування основ і
775. Вкажiть, якi прилади лікарських речовин:
застосовуються для фасування A. Універсальний змішувач
мазей в промислових умовах: «Юнітрон
A. Шнековi машини B. Дисмембратор
B. Дисковi дозатори C. Дискову мазетертку
C. Вакуумнi дозатори D. Турбінну мішалку
D. Перколятори E. Реактор-змішувач
E. Мазетерки
776. Мазевий цех підприємства підприємстві виготовляють м’які
виготовляє мазі на основах, що лікарські засоби. Вкажіть, як
вимагає розтоплення. Яке називається м’який лікарський
устаткування необхідно засіб, що плавиться при
використо-вувати? температурі тіла:
A. Електрокотли марок ЕК-40, A. Мазь
ЕК-60, ЕК-125, ЕК-250, казани з B. Лінімент
паровими сорочками ПК-125, C. Гель
ПК-250, паровий змійовик, D. Крем
парова «голка» або E. Паста
електропанель
B. Змішувачі з якірними, 780. На фармацевтичному
лопатевими і турбінними підприємстві виготовляють готові
мішалками, електрокотли різних лікарські засоби. Для якої
марок, роторно-пульсаційний лікарської форми Державна
апарат Фармакопея України регламентує
C. Жорнові млини, трьохвалкові показник «час повної
мазетерки, роторно-пульсаційний деформації»?
апарат A. Супозиторії
D. Паровий змійовик, парова B. Таблетки
«голка» або електропанель, C. Драже
змішувачі з якірними, лопатевими D. Гранули
і турбінними мішалками E. Капсули
E. Роторно-пульсаційний апарат,
паровий змійовик 781. Цех з виробництва м'яких
лікарських форм випускає
103
супозиторії різної форми. Дайте твердий жир, ланоль, віск,
визначення песаріїв: парафін, сплави
A. Ректальні супозиторії форми поліетиленгліколів з різною
конуса молекулярною масою
B. Вагінальні супозиторії з B. Сплави олії какао з
закругленим кінцем гідрогенізованими жирами,
C. Ректальні супозиторії форми сплави поліетиленгликолів з
торпеди різною молекулярною масою,
D. Вагінальні супозиторії яйце желатино-гліцеринові гелі,
подібної форми рослинні і тварини
E. Вагінальні супозиторії сферичної гідрогенізовані жири
форми C. Олія какао, сплави олії какао з
гідрогенізованими жирами,
782. Найбільша кількість вагінальних рослинні і тваринні
супозиторіїв виробляється з гідрогенізовані жири, твердий
використанням основ: жир, ланоль, віск, парафін
A. Масла какао D. Рослинні і тварини
B. Гліцернових гідрогенізовані жири, твердий
C. Поліетиленоксидних жир, ланоль, віск, парафін,
D. Жирових желатино-гліцеринові гелі
E. Всі відповіді вірні E. Сплави поліетиленгликолів з
різною молекулярною масою,
783. Оптимальною основою для желатино-гліцеринові гелі,
розчинних вагінальних рослинні і тварини
супозиторiїв є: гідрогенізовані жири
A. Полiетиленоксидна
B. Масло какао 786. Цех з виробництва м'яких
C. Глiцеринова лікарських форм випускає
D. Жирова супозиторії на різних основах. Які
E. Твердийжир основи відносяться до
ліпофільних?
784. Лікарські засоби для ректального A. Олія какао, вітепсол,
застосування, які складаються із гідрогенізовані жири
твердого наконечника і B. Желатино-гліцеринова основа,
пластмасової еластичної капсули мильно-гліцеринова основа,
з необхідною дозою лікарської поліетиленгліколі
речовини в рідкому стані мають C. Поліетиленгліколі, олія какао
назву: D. Гідрогенізовані жири,
A. Ректіоли поліетиленгліколі
B. Ректальні капсули E. Ланоль, вітепсол, мильно-
C. Ректальні мазі гліцеринова основа
D. Ректальні піни
E. Ректальні суспензії 787. До ліпофільних супозиторних
основ відносяться:
785. Цех по виробництву м'яких A. Сплави гідрогенізованих жирів
лікарських форм виготовляє B. Поліетиленоксиднаоснова
супозиторії на різних основах. C. Желатино-гліцеринова основа
Підберіть супозиторні основи, що D. Колагенова основа
володіють ліпофільними E. Мильно-гліцеринова основа
властивостями.
A. Желатино-гліцеринові гелі, 788. При приготуванні ректальних
рослинні і гідрогенізовані жири, супозиторіїв для забезпечення
104
процесу тверднення додають E. Дисперсійне середовище
наступні допоміжні речовини:
A. Гліцерин 793. При приготуванні супозиторіїв
B. Масло какао в промислових умовах однією із
C. Парафін стадій є одержання концентратів.
D. Вазелін Що в даному випадку є
E. Сухі порошки концентратами?
A. Одержані розчини або суспензії
789. На фармацевтичному лікарських речовин, які
підприємстві виготовляють вводять в основу
супозиторії. Вкажіть, який метод B. Концентровані розчини
найбільш оптимально лікарських речовин, що прописані
використовувати для виготовлення в малих кількостях
супозиторіїв у промислових C. Внутрішньоаптечні заготовки
умовах. лікарських речовин
A. Пресування D. Лікарські речовини, що розчинні
B. Викачування в основі
C. Виливання у форми E. Лікарські основи, що розчинні у
D. Штампування воді
E. Ліофілізації
794. Пiд час промислового
790. Вкажіть, який метод найбільш виробництва ректальних
оптимально використовувати для лiкарських форм - супозиторiїв,
виготовлення супозиторіїв з до складу вводять речовини, що
термолабільними речовинами: нерозчиннi у водi i основi.
A. Пресування Оберiть оптимальний спосiб
B. Виливання у форми введення таких речовин:
C. Викачування A. Вводять у виглядi емульсiї
D. Дражування B. Вводять у виглядi суспензiї
E. Ліофілізація C. Розчиняють у водi,що нагрiта до
45oC
791. На фармацевтичному D. Розчиняють у частинi
пiдприємствi виготовляють розплавленої жирової основи
супозиторiї з термолабiльних E. Розчиняють у всiй кiлькостi
лiкарських речовин. Оберiть розплавленої основи
метод виготовлення:
A. Пресування 795. На фармацевтичному
B. Замочування підприємстві виготовляють
C. Виливання супозиторії на гідрофільних
D. Викачування основах. Вкажіть, який параметр
E. Диспергування визначають при стандартизації
цих супозиторіїв:
792. При виготовленні супозиторіїв A. Сухий залишок
методом виливання, лікарські B. Температуру кипіння
речовини вводять в основу у C. Час розчинення
вигляді водних та олійних D. Ресуспензованість
розчинів. Вкажіть, як називаються E. Механічну міцність
такі розчини:
A. Концентрати 796. Пластирі – лікарська форма для
B. Напівфабрикати зовнішнього застосування
C. Рідка фаза випускаються у вигляді:
D. Дисперсна фаза A. Твердої маси і у вигляді рідин
105
B. Твердої маси Підберіть основи для даного виду
C. Рідкої і м’якої продукції:
D. Твердої маси і у вигляді геля A. Натуральний невулканізований
E. У вигляді рідин каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований
797. Лікарська форма для каучук, віск
зовнішнього застосування, що C. Мило свинцеве, віск
володіє здатністю прилипати до D. Сплави парафіну, вазеліну,
шкіри, впливає на шкіру, петролатуму, жиру зі смолами і
підшкірні тканини і в ряді воском
випадків чинить загальний вплив E. Сплави колодію, фуропласту,
на організм, називається: клеолу з воском
A. Пластири
B. Таблетки 802. До вихідних компонентів, що
C. Аерозолі входять до складу простого
D. Мінімси свинцевого пластиру належать:
E. Капсули A. Соняшникова олія, свинячий
жир, свинцю оксид, вода
798. Вкажіть групу пластирів, до яких B. Соняшникова олія, каучук,
відносяться гірчичники: свинцю оксид
A. Свинцеві C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,
B. Смоляно-воскові цинку оксид
C. Каучукові пластирі D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
D. Свинцево-смоляні E. Бензин, каучук, свинцю оксид
E. Свинцево-воскові
803. Цех по виробництву м'яких
799. На фармацевтичному лікарських форм виготовляє різні
підприємстві виготовляють види пластирів. Які з
пластирі, використовуючи перерахованих пластирів
клеєпромазувальну машину. відносяться до смоляно-
Вкажіть, які це пластирі: воскових?
A. Свинцево-воскові A. Мозольний лейкопластир
B. Смоляно-воскові B. Лейкопластир бактерицидний
C. Свинцево-смоляні C. Перцевий лейкопластир
D. Рідкі D. Епіліновий
E. Каучукові E. Коллапласт
800. Цех по виробництву м'яких 804. Які компоненти є вихідними для

лікарських форм випускає різні приготування лейкопластиру?
види пластирів. Які з пластирів A. Окис свинцю, олія соняшникова,
відносяться до свинцевих? свинячий жир, вода
A. Мозольний, лейкопластир B. Каучук, каніфоль, бензин,
B. Епіліновий, «Уреапласт», цинку оксид, ланолін,парафін
простий свицевий рідкий, неозон
C. Перцевий, лейкопластир C. Віск, парафін, вазелін, ланолін
бактерицидний D. Каучук, бензин, цинку оксид,
D. Мозольний, перцевий ланолін, парафін
E. Перцевий, «Уреапласт» E. Каніфоль, парафін, вазелін
801. Цех по виробництву м'яких 805. Фармацевтична промисловість

лікарських форм виготовляє виготовляє різні види пластирів.
смоляно-воскові пластири. Вкажіть, як називається група
106
пластирів, які призначені для
наближення країв ран і
фіксування пов'язок:
A. Рідкі
B. Епідермічні
C. Діадерматичні
D. Мозольні
E. Бактерицидні
806. Фармацевтична промисловість

виробляє різні види пластирів.
Вкажіть, які пластирі містять
лікарські речовини, що
проникають через шкіру і
здійснюють загальний вплив на
організм:
A. Мозольні
B. Рідкі
C. Каучукові
D. Діадерматичні
807. Яке обладнання використовують

для сушіння пластирної стрічки:
A. Камерно-петлеву сушарку
B. Сушильну шафу
C. Вакуум-випарний апарат
D. Сублімаціоннию сушарку
E. Розпилювальну сушарку
808. Який метод очищення не

використовують у виробництві
пластирів?
A. Відстоювання
B. Перекристалізація
C. Застосування адсорбентів
D. Фільтрація
E. Кип'ятіння
809. При виготовленні свинцевого

пластирю змішують у воді олію,
свинячий жир та оксид свинцю і
варять в мідному котлі. Який в
цей час в реакційному середовищі
відбувається процес?
А. Омилення
B. Коагуляція
C. Окислення
D. Відновлення
107
Література
1. Державна Фармакопея України: в 3 т. / Державне підприємство

«Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». –
2-е вид. – Харків: Державне підприємство «Український науковий
фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2014. Т. 2. 724 с.; 2015.
Т.1 – 1128; Т.3 – 732 с.
2. Промислова технологія ліків: підручник. У 2-х т. / В.І. Чуєшов,
М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова [та ін.]; під ред. В.І. Чуєшова. Харків: Основа,
Вид-цтво УкрФА, 2003. Т.1. 560 с.; Т.2. 704 с.
3. Промислова технологія ліків: базовий підручник. / Є.В. Гладух, О.А. Рубан,
І.В. Сайко [та ін.] . Харків: НФаУ, Оригінал, 2016. 632 с.
4. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. /В.И. Чуешов,
М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова и.др.; Под ред. В.И. Чуешова. Харьков: Основа,
Вид-цтво УкрФА, 1999. Т.1. 560 с.; Т.2. 704 с.
5. Технологія ліків промислового виробництва / В.І. Чуєшов, Є.В. Гладух,
І.В. Сайко та ін. у 2-х ч. Х.: НФаУ «Оригінал», 2013. Т.1. 693 с.; Т.2. 638с.
6. Постанова Кабінету міністрів України від 28 березня 2018 р. «Про
затвердження Порядку здійснення єдиного державного кваліфікаційного
іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр за спеціальностями
галузі знань «22 Охорона здоров'я».
7. Приклади тестових завдань[Електронний ресурс]. – Режим доступу:
https://www.testcentr.org.ua/banks/pharm/k2-pharm-ukr.pdf
108
1. Концентровані розчини готують в аптеці за масо-об’ємною концентрацією.
Вкажіть, що мається на увазі, під позначенням концентрації розчину 1:10 :
A *1,0 речовини та розчинника до отримання 10 мл розчину
B 1,0 г речовини та 10 мл розчинника
C 1,0 г речовини та 1 мл розчинника
D 1,0 г речовини та 10 г розчинника
E 1,0 г речовини та 9 мл розчинника
2. Оберіть розчинник для виготовлення концентрованого розчину натрію
гідрокарбонату в аптеці:
A *Вода очищена
B Олія персикова
C Етанол
D Масло вазелінове
E Хлороформ
3. Для поліпшення розчинності йоду у воді очищеній необхідно :
A *Розчинити йод у насиченому розчині калію йодиду
B Розчинити йод у киплячій воді
C Розтерти йод у тонкий порошок
D Диспергувати йод з гліцерином
E Подрібнювати йод з етанолом
4. Фармацевт приготував 100 мл 20 % розчину магнію сульфату. Вкажіть
об’єм води для його приготування (КЗО = 0,5 мл/г) :
A *90 мл
B 100 мл
C 94,5 мл
D 92 мл
E 91 мл
5. Для приготування 500 мл розчину фурациліну (1:5000) фармацевту
необхідно відважити фурациліну:
A *0,1
B 0,02
C 0,04
D 0,05
E 0,5
6. При приготуванні 100 мл 10 % розчину рідини Бурова необхідно відміряти
стандартного розчину алюмінію ацетату основного :
A *10 мл
B 25 мл
C 12,5 мл
D 30 мл
E 50 мл
7. Для приготування 100 мл 3 % розчину водню пероксиду, необхідно взяти
30 % пергідролю :
A *10,0
B 20,0
C 0,3
D 30,0
E 3,0
8. Фармацевт приготував розчин етакридину лактату. Вкажіть особливості
розчинення речовини :
A *Розчиняють у гарячій воді
B Розчиняють у свіжоперегнаній воді
C Розчиняють у холодній воді
D Розчиняють у ступці з водою
E Розчиняють у розчині калію йодиду
9. В аптеку надійшов рецепт за прописом:
Rp.: Spiritus aethylici 20 ml
Resorcini 0,2
M. D. S. Для протирання шкіри
Оберіть оптимальну технологію:
A *Речовину відважують у контейнер для відпуску та відмірюють етанол
B В ємність відмірюють розчинник, відважують речовину
C У контейнер для відпуску відмірюють етанол, відважують кислоту
саліцилову
D В ємність відважують речовину та відмірюють розчинник
E Речовину подрібнюють у ступці, додають розчинник
10. Фармацевт приготував розчин за нижче наведеним прописом:
Rp.: Sol. Formalini 30 % 100 ml
D. S. Для дезинфекції взуття
Вкажіть кількість води та стандартної фармакопейної рідини:
11. В аптеку надійшов рецепт на спиртовий розчин :
Rp.: Acidi salicylici 0,3
Spiritus aethylici 30 ml
Misce. Da.
Якої концентрації етанол необхідно використовувати?
A *70 %
B 33 %
C 95 %
D 60 %
E 80 %
12. Фармацевт приготував краплі за прописом :
Rp.:Тincturae Belladonnae 5 ml
Тincturae Valerianae
Tincturae Leonuri
Тincturae Cоnvallariae ana 10 ml
M. D. S. По 30 крапель 3 рази на день
Яку настойку необхідно додати у контейнер першою?
A *Настойку беладонни
B Настойку кропиви собачої
C Настойку конвалії
D Настойку валеріани
E Суміш настойок
13. Для хворого необхідно приготувати розчин калію перманганату. Який
розчинник використовують у даному випадку?
A *Воду очищену свіжоперегнану
B Воду для ін’єкцій
C Етанол
D Воду демінералізовану
14. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0 натрію бензоату. Який
об’єм 10 % розчину натрію бензоату необхідно використовувати?
A *20 мл
B 2 мл
C 8 мл
D 10 мл
E 12 мл
15. Для оптимізації технології мікстур використовують концентровані
розчини. Вкажіть об’єм 5 % розчину натрію гідрокарбонату для
приготування мікстури, що містить 2,0 лікарської речовини?
A *40 мл
B 30мл
C 20 мл
D 10 мл
E 2,5 мл
16. Приготовлено 200 мл 5 % розчину кальцію хлориду. Вкажіть об’єм 50 %
(1 : 2) розчину кальцію хлориду та води очищеної, що необхідні для його
приготування ?
A* 20 мл та 180 мл
D 100 мл та 100 мл
17. Хворому виписаний розчин за прописом:
Rp.: Sol. Асіdі hydrochlorici 2 % 100 ml
Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на день до їжі
Який об’єм розчину кислоти хлористоводневої розведеної (1 : 10) необхідно
використовувати для приготування даного лікарського препарату?
A *20 мл
B 25 мл
C 40 мл
D 10 мл
E 5 мл
18. Хворому виписаний розчин за прописом:
Rp.: Sol. Асіdі borici spirituosae 3 % 50 ml
Da. Signa: Для полоскання
Якої концентрації етанол використовується при приготуванні цього розчину?
A *70 %
B 95 %
C 90 %
D 60 %
E 40 %
19. Фармацевт приготував лікарський препарат за наступним прописом:
Rp.: Sol. Acidi acetici 3 % 100 ml
D. S. Для обтирання
Вкажіть кількість стандартної фармакопейної рідини і води:
20. Для приготування 200 мл розчину етакридину лактату (1 : 1000)
фармацевту необхідно відважити речовини :
A *0,2
B 0,1
C 0,02
D 0,04
E 2,0
21. У рецепті виписаний розчин формаліну 5 % 100 мл. Яку кількість 37 %
формальдегіду необхідно відважити фармацевту для приготування розчину :
A *5 мл
B 12,5 мл
C 4,5 мл
D 10 мл
E 15 мл
22. У рецепті прописана мікстура, що містить 3,0 натрію бензоату. Вкажіть
кількість 10 % розчину-концентрату для приготування препарату :
A *30 мл
B 10 мл
C 20 мл
D 3 мл
E 5 мл
23. Для очистки рідких лікарських форм в аптеці використовують
фільтрування. Які розчини фільтрують?
А *Концентровані розчини, розчини для ін’єкцій та спринцювань, очні
лікарські форми, розчини для новонароджених
В Для внутрішнього застосування
С Для внутрішнього та зовнішнього застосування
D Для зовнішнього застосування
Е Для інгаляцій
24. При дозуванні невеликої кількості рідини використовують краплемір.
Вкажіть кількість крапель в 1 мл води очищеної за стандартним краплеміром:
A *20
B 50
C 30
D 40
E 10
25. Хворий дозує мікстуру столовою ложкою. Вкажіть кількість мілілітрів
рідини в ній:
A *15
B 25
C 10
D 20
E 5
26. В аптеці необхідно приготувати розчин фурациліну (1 : 5000). Вкажіть
особливість розчинення фурациліну :
А *У киплячій воді очищеній в присутності натрію хлориду
C У мінімальній кількості етанолу
E У попередньо профільтрованій воді очищеній
27. Розчин водню пероксиду відпускають з аптек у різних концентраціях.
Якої концентрації розчин слід відпускати хворому, якщо у рецепті не указана
його концентрація?
А *3 %
B 30 %
C 20 %
D 10 %
E 2%
28. Фармацевт приготував краплі для внутрішнього застосування, що містять
: адонізиду 5 мл, настойок конвалії та валеріани по 10 мл, ментолу 0,1, калію
броміду 2,0. У чому необхідно розчинити калію бромід :
A *В адонізиді
B У настойці конвалії
C У настойці валеріани
D У суміші настойок
E Ввести у контейнер для відпуску в останню чергу
29. При додаванні до водного розчину настойок або рідких екстрактів
утворюється опалесцентна мікстура. Яка причина утворювання суспензії?
А *Заміна розчинника
B Незмішуваність з водними розчинами
C Нерозчинність у дисперсійному середовищі
D Перевищення межі розчинності
30. В аптеку поступив рецепт для приготування рідкої лікарської форми, до
складу якої входить речовина, що розчиняється в лужному середовищі.
Вкажіть цю речовину.
А *Осарсол
B Темісал
C Йод
D Свинцю ацетат
31. Фармацевт додав настойки до мікстури. Вкажіть варіант технології, що
він обрав :
A *У контейнер в останню чергу відміряв настойки в порядку
збільшення міцності етанолу
B У контейнер помістив настойку, додав воду
C У ємності змішав настойки з рівною кількістю мікстури
D У ємності змішав настойки з мікстурою та процідив
E У ємність відміряв воду, а потім настойки, профільтрував
32. Фармацевт приготував розчин Люголю. Вкажіть, як він розчинив йод :
A *Розчинив у насиченому розчині калію йодиду
B Розчинив у гарячій воді
C Розчинив в етанолі
D Розчинив у розведеному розчині калію йодиду
E Розчинив у холодній воді
33. Фармацевт приготував препарат за наведеним прописом.
Rp.: Acidi borici 0,1
Glycerini 10,0
Вкажіть, яку технологію він обрав :
A *У контейнер (флакон) для відпуску помістив кислоту борну, а потім
гліцерин та підігрів
B У ступці розтер кислоту борну з гліцерином
C У контейнер для відпуску помістив гліцерин, добавив кислоту борну,
підігрів
D У ємність помістив гліцерин, розчинив в ньому кислоту борну
E У порцелянову чашку помістив гліцерин, розчинив в ньому кислоту борну
34. Фармацевт приготував олійний розчин ментолу. Оберіть правильний
спосіб розчинення лікарської речовини :
A *Розчиняють в теплій олії у контейнері для відпуску
B Розтирають у ступці з олією
C Розчиняють в олії в ємності
D Розтирають в ступці з етанолом, потім додають олію
E Розчиняють у порцеляновій чашці в олії
35. Хворому прописана мікстура :
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml
D. S. По одній столовій ложці 3 рази на день до їжі
Яку кількість розчину кислоти хлористоводневої розведеної (1:10) і води
необхідно відміряти для його приготування :
36. Фармацевт приготував рецепт за наступним прописом:
Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml
M. D. S. По одній столовій ложці 3 рази на день до їжі
Скільки необхідно взяти 10 % розчину кислоти та води очищеної?
A *40 мл та 164 мл
37. Фармацевт приготував 100 мл 3 % розчину водню пероксиду. Вкажіть
кількість 30 % водню пероксиду і води, що необхідні для приготування
препарату.
Rp.: Spiritus aethylici 70 % 30 ml
Аcidi salicylici 0,3
М. D. S. Для протирання шкіри
Який варіант технології він обрав:
A *Речовину помістив у контейнер для відпуску та додав етанол
B У ємність відміряв розчинник, відважив речовину, профільтрував у
контейнер
C У контейнер для відпуску відміряв етанол і відважив кислоту саліцилову
D У ємність відважив речовину та відміряв розчинник, процідив у контейнер
для відпуску
E Речовину подрібнив у ступці, додав розчинник, переніс у контейнер для
відпуску
39. При приготуванні крапель з ментолом і фенілсаліцилатом у вазеліновому
маслі фармацевт отримав небажану евтектичну суміш. Який технологічний
прийом повинен використати фармацевт?
А *Після повного розчинення фенілсаліцилату додають ментол
B Суміш підігріти
D Замінити один з інгредієнтів
E Відмовитись від виготовлення ліків
40. В аптеці необхідно приготувати спиртовий розчин кислоти саліцилової.
Rp.: Acidi salicylici 0,3
Spiritus aethylici 30 ml
Misce. Da.
Якої концентрації етанол необхідно використовувати?
А *70 %
B 90 %
C 33 %
D 80 %
E 60 %
41. Фармацевт приготував 2 % водний розчин, розтираючи лікарську
речовину у ступці з водою. Вкажіть речовину, для якої притаманна дана
A *Калію перманганат
C Осарсол
42. Яку з наданих технологій повинен обрати фармацевт для приготування
рідкої лікарської форми, якщо до її складу входить кальцію глюконат?
A *Розчиняють у гарячій воді
B Попередньо розтирають у сухому вигляді або з невеликою кількістю води
C Розчиняють у воді, що не містить речовин, що відновлюються
D Додають рівну кількість натрію хлориду
E Розчиняють в лужному середовищі
43. Фармацевт приготував 200 мл 2 % розчину натрію гідрокарбонату.
Вкажіть, яку кількість натрію гідрокарбонату і води він використав :
A *4,0 та 200 мл
B 2,0 та 200 мл
C 4,0 та 196 мл
D 2,0 та 199 мл
E 4,0 та 199 мл
44. В аптеку надійшов рецепт для приготування 100 мл 2 % розчину фенолу.
Яку кількість рідкого фенолу необхідно узяти фармацевту?
A *2,2 мл
B 2,0 мл
C 20 мл
D 0,2 мл
E 22 мл
Rp.: Extracti Belladonnae 0,2
Analgini 1,0
Solutionis Calcii chloridi 2 % 200 ml
Misce. Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на день
Яку кількість концентрованого розчину кальцію хлориду 20 % необхідно
використовувати?
A *20 мл
B 4 мл
C 5 мл
D 10 мл
E 40 мл
46. Фармацевт приготував розчин 100 мл 1 % розчину аміаку. Вкажіть, яку
кількість 10 % розчину аміаку і води він використав?
C 15 мл та 85мл
47. Який технологічний прийом додатково необхідно використовувати при
приготуванні розчину міді сульфату?
A *Розтирання у ступці з водою
B Нагрівання
C Попереднє розтирання в гліцерині
D Попереднє розчинення в 95 % етанолі
E Додавання активованого вугілля
48. У рецепті виписано розчину формаліну 5 % 100 мл. Яку кількість 37 %
формальдегіду необхідно взяти фармацевту для приготування розчину :
A *5 мл
B 12,5 мл
C 4,5 мл
D 10 мл
E 15 мл
49. У рецепті прописана мікстура, що містить 3,0 натрію бензоату. Вкажіть
кількість 10 % розчину-концентрату, необхідну для приготування препарату :
A *30 мл
B 10 мл
C 20 мл
D 3 мл
E 5 мл
50. Для очистки рідких лікарських форм в аптеці використовують
проціджування. Які розчини проціджують?
А *Для внутрішнього та зовнішнього застосування
В Для внутрішнього застосування
С Для зовнішнього застосування
D Концентровані розчини
Е Стерильні
51. Фармацевту необхідно приготувати препарат за прописом :
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1% 100 ml
D.S. По одній столовій ложці 3 рази на день
Вкажіть кількість розчину кислоти хлористоводневої (1 : 10) та води для його
52. Хворому необхідно відпустити 2 % спиртовий розчин бриліантового
зеленого. Якої концентрації етанол використав фармацевт для його
А *60 %
В 90 %
С 70 %
D 95 %
Е 96 %
53. Фармацевт приготував олійний розчин. Вкажіть послідовність
технологічних стадій :
A *Речовину помістив у контейнер (флакон) для відпуску і відважив
олію
B У контейнер відважив розчинник і додав суху речовину
C Речовину змішав у ступці з відваженою кількістю розчинника
D У контейнер до олії додав речовину, розчинив та процідив у контейнер до
відпуску
E Речовину помістив у підставку та відважив розчинник
54. Фармацевт готує назальні краплі, до складу яких входять 10 крапель
розчину адреналіну гідрохлориду. Вкажіть кількість крапель, що необхідно
відміряти піпеткою, якщо КП (коефіцієнт поправки) рівняється 1,2 :
А *12
B 10
C 20
D 24
E 50
55. Фармацевт приготував мікстуру за прописом:
Rp.: Dimedroli 0,2
Sol. Natrii bromidi 3 % 20 ml
А *Істинний розчин
B Суспензія
C Емульсія
D Колоїдний розчин
E Розчин ВМС
56. Фармацевт готує препарат за прописом:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0
T-rae Valerianae 6 ml
M. D. S. По 1столовій ложці 3 рази на день
А *Опалесцентна мікстура
B Розчин ВМС
C Емульсія
D Колоїдний розчин
E Істинний розчин
57. В якому випадку в технології мікстур не допускається використання
концентрованих розчинів?
A *Якщо розчинником є ароматні води
B Якщо розчинником є вода очищена
C Якщо до складу мікстури входять сильнодіючі речовини
D Якщо до складу мікстури входять настойки
Е Якщо до складу мікстури входить отруйна речовина
58. В аптеку надійшов рецепт на приготування мікстури:
Rp.: Analgini 2,0
Natrii bromidi 3,0
Tinct. Convallariae
Tinct. Valerianae ana 5 ml
Вкажіть кількість води ароматної для приготування препарату :
А *200 мл
B 190 мл
C 185 мл
D 180 мл
E 184 мл
59. Фармацевту необхідно приготувати препарат за прописом
Natrii benzoatis 1,5
Вкажіть інгредієнт, що добавляють в ємність у першу чергу :
A *М’ятну воду
C Нашатирно-анісові краплі
60. У рецепті прописана мікстура, що містить 20,0 кальцію хлориду. Вкажіть
кількість 20 % розчину–концентрату, що необхідно взяти для приготування
препарату :
A *100 мл
B 10 мл
C 20 мл
D 200 мл
E 40 мл
61. Яку з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за об’ємом при
приготуванні рідких лікарських форм?
A *20 % розчин натрію броміду
B Вазелінове масло
C Ефір медичний
D Олія евкаліпту
E Гліцерин
Rp.: Extracti Belladonnae 0,2
Analgini 1,0
Solutionis Calcii chloridi 2 % 200 ml
Misce. Da. Signa: По 1 столовій ложці 3 рази на день
Яку кількість концентрованого розчину кальцію хлориду 20 % необхідно
використати?
A *20 мл
B 4 мл
C 5 мл
D 10 мл
E 40 мл
63. Фармацевт приготував розчин за наступним прописом :
Rp.: Sol. Liquoris Kalii acetatіs 10 % 200 ml
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази на день
Скільки необхідно взяти розчину калію ацетату [34 % фармакопейний
препарат] та води очищеної?
A *20 мл та 180 мл
64. В технології лікарських форм за масою завжди дозуються наступні
інгредієнти :
A *Пергідроль
C Розчин цитраля 1 % спиртовий
65. Фармацевту необхідно приготувати розчин йоду для зовнішнього
застосування. Які властивості йоду повинен врахувати фармацевт при
розчиненні даного препарату?
A *Комплексоутворення
B Розчинення в кислому середовищі
C Розчинення в лужному середовищі
D Взаємодія з вуглекислим газом повітря
E Здатність підвищувати температуру
66. Лікар виписав рецепт, до складу якого входять 0,5 йоду та 10 мл води
очищеної. Який додатковий компонент для приготування даного лікарського
препарату необхідно використати :
А *Калію йодид
B Калію бромід
67. Чому дорівнює разова доза анальгіну у препараті, що був приготовлений
за наступним прописом :
Rp.: Analgini 3,0
Natrii bromidi 4,0
Aquae purіficatae ad 150 ml
Da. Signa: По 1 столовій ложці 2 рази на день
А *0,3
B 3,0
C 0,6
D 0,9
E 6,0
68. Для приготування водного розчину фармацевт використав
свіжоперегнану воду очищену. Вкажіть, розчин якої речовини готують із
вказаними особливостями :
А *Срібла нітрат
B Глюкоза
C Натрію ацетат
D Натрію тетраборат
E Пепсин
69. В аптеку надійшов рецепт на приготування спиртового розчину. Вкажіть,
якої концентрації необхідно використати фармацевту етанол при відсутності
вказівок у рецепті :
А *90 %
B 50 %
C 75 %
D 60 %
E 98 %
70. Загальний об’єм лікарського препарату з рідким дисперсійним
середовищем визначають сумою :
А *Об’ємів рідких інгредієнтів, виписаних у рецепті
В Об’ємів усіх рідких інгредієнтів, виписаних у рецепті, разом з рідинами,
що дозуються за масою
С Об’ємів концентрованих розчинів та води очищеної
D Об’ємів концентрованих розчинів та зміни об’єму при розчиненні
твердих речовин
Е Об’ємів води очищеної та зміни об’єму при розчиненні твердих речовин
71. Хворому необхідно приготувати 5 % розчин калію перманганату. Вкажіть
особливість його технології:
А *Розчинення шляхом подрібнення у ступці з гарячою водою
В Розчинення шляхом подрібнення з холодною водою
С Додавання стабілізатора до розчину
D Попереднє подрібнення речовин в сухому вигляді
Е Попереднє диспергування з декількома краплями гліцерину
72. Хворому необхідно приготувати 50 мл 10 % розчину калію ацетату. Яку
кількість стандартного розчину калію ацетату слід відміряти?
А *14,7 мл
В 49,1 мл
С 45,5 мл
D 25,3 мл
Е 5 мл
73. Фармацевт приготував краплі за прописом :
Rp.: Adonisidi
Тincturae Belladonnae ana 5ml
Тincturae Valerianae
Тincturae Cоnvallariae ana 10 ml
Який компонент він відміряв у контейнер в першу чергу?
А *Адонізид
В Настойку беладони
С Настойку конвалії
D Настойку валеріани
Е Суміш настойки беладони та адонізиду
74. Для приготування 300 мл 1 % розчину аміаку необхідно взяти :
А *270 мл води очищеної та 30 мл 10 % розчину аміаку
В 270 мл води очищеної та 30 мл 25 % розчину аміаку
С 270 мл води очищеної та 3 мл 10 % розчину аміаку
D 270 мл води очищеної та 3 мл 25 % розчину аміаку
Е 270 мл води очищеної та 30 мл 5 % розчину аміаку
75. Провізор готує концентрований розчин калію броміду. Розрахуйте
кількість калію броміду (КЗО 0,27 мл / г) та води очищеної для приготування
500 мл 20 % розчину каляю броміду :
А *100,0 калію броміду та 473 мл води
В 100,0 калію броміду та 500 мл води
С 200 калію броміду та 300 мл води
D 200,0 калію броміду та 944 мл води
Е 110,0 калію броміду та 500 мл води
76. Фармацевт приготував 50 мл 1 % спиртового розчину метиленового
синього. Вкажіть концентрацію етанолу для приготування даного розчину.
А *60 %
В 60 %
С 70 %
D 96 %
Е 40 %
77. Фармацевт приготував мікстуру з анальгіном. Вкажіть спосіб його
введення :
А *Розчиняють у підставці (допоміжному контейнері ) у воді очищеній,
проціджують
В Додають у вигляді концентрованого розчину
С Додають до контейнеру в останню чергу
D Розчиняють у воді очищеній, фільтрують
Е Поміщають до контейнеру у першу чергу
78. Фармацевт готує мікстуру об’ємом 200 мл, до складу якої входить 4,0
натрію броміду. Вкажіть необхідну кількість води очищеної та 20 % розчину
натрію броміду :
А *180 мл та 20 мл
79. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчинюючи діючу речовину
у гарячій воді. Вкажіть, для якої речовини характерна дана технологія :
А *Кислота борна
В Натрію гідрокарбонат
С Натрію хлорид
С Кислота аскорбінова
80. Фармацевт приготував 0,1 % розчин калію перманганату. Який варіант
технології він обрав?
A *Розчинив у контейнері в свіжоперегнаній, профільтрованій воді
очищеній
В Розчинив при розтиранні в ступці, процідив до контейнеру
С Розчинив у контейнеру для відпуску у воді очищеній
D Розчинив у ємності у воді очищеній, процідив
Е Розчинив у ємності в гарячому розчині натрію хлориду
81. Фармацевт приготував мікстуру, до складу якої входять нашатирно-
анісові краплі. Вкажіть порядок їх введення до лікарського препарату :
А *Змішав з рівною кількістю готової мікстури в окремій підставці
(допоміжному контейнері) та переніс до контейнеру
В Додав до всієї мікстури в останню чергу
С Змішав у ємності з концентрованими розчинами
D Додав у першу чергу до контейнеру для відпуску
Е Змішав в ємності з водою очищеною, процідив до контейнеру для відпуску
82. В рецепті виписано 200 мл 3 % розчину натрію броміду. Розрахуйте, який
об’єм натрію броміду та води очищеної необхідно відміряти при
приготуванні цього препарату :
А *30 мл та 170 мл
83. Для приготування 1000 мл 50 % концентрованого розчину магнію
сульфату, при значенні КЗО 0,5 мл/г, необхідно взяти магнію сульфату та
води очищеної :
А *500,0 магнію сульфату та 750 мл води очищеної
В 500,0 магнію сульфату та 500 мл води очищеної
С 500,0 магнію сульфату та 1000 мл води очищеної
D 50,0 магнію сульфату та 975 мл води очищеної
Е 50,0 магнію сульфату та води очищеної до 1000 мл
84. У рецепті виписаний розчин фурациліну
(1 : 5000) 250 мл на ізотонічному розчині натрію хлориду. Розрахуйте
кількість фурациліну та натрію хлориду, що необхідно взяти для
приготування даного розчину :
А *Фурациліну 0,05, натрію хлориду 2,25
В Фурациліну 0,02, натрію хлориду 0,9
С Фурациліну 0,04, натрію хлориду 1,8
D Фурациліну 0,1, натрію хлориду 1,8
Е Фурациліну 0,5, натрію хлориду 2,25
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 6 % 100 ml
D. S. Розчин № 2 за Дем’яновичем
Яку кількість води та кислоти хлористоводневої розведеної (8,3 %)
фармацевт взяв для приготування даного розчину :
А *82 мл та 18 мл
86. В рецепті виписаний розчин стандартної фармакопейної рідини :
Rp.: Sol. Aluminii subacetatis 1 % 200 ml
D. S. Примочка
Яку кількість стандартної фармакопейної рідини та води очищеної асистент
взяв для приготування лікарського препарату?
А *25 мл та 175 мл
87. Провізор-технолог приготував концентрований розчин. Що він зробив
після отримання позитивного результату аналізу?
А *Профільтрував розчин
В Оформив до відпуску
С Процідив розчин
D Заповнив паспорт письмового контролю
Е Помістив до штангласу
88. Рідкі лікарські форми готують з використанням концентрованих розчинів
лікарських речовин або з урахуванням КЗО при розчиненні речовин, якщо в
якості розчинника використовують :
A *Воду очищену
B Ароматні води
C Гліцерин
D Етанол
89. Фармацевт додав новогаленові препарати та настойки до мікстури. Який
варіант технології він обрав?
А *До контейнеру відміряв воду, концентровані розчини, новогаленові
препарати, настойки
В До контейнеру помістив настойки, новогаленові препарати, потім воду та
концентровані розчини
С Змішав з рівною кількістю мікстури в окремій ємності
D Додав до мікстури в останню чергу та процідив
Е До контейнеру відміряв воду, новогаленові препарати, концентровані
розчини, потім настойки
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae ana 10 ml
Mentholi 0,2
Kalii bromidi 3,0
M. D. S. По 25-30 крапель 3 рази на день (краплі Зеленіна)
Який варіант технології використав фармацевт при розчиненні калію броміду
в даному прописі?
А *Розчинив в рівній кількості води
В Розчинив сухі речовини в настойці беладонни
С Розчинив в суміші настойок
D Додав до контейнеру для відпуску в останню чергу
Е Розчинив в настойці валеріани
91. Фармацевт розрахував добову дозу отруйної речовини. Чому вона
дорівнює?
Rp.: Omnoponi 0,1
А *0,005
В 0,0025
С 0,015
D 0,025
Е 0,05
92. Пацієнту необхідно приготувати краплі за прописом :
Rp.: Atropini sulfatis 0,01
M. D. S. По 2 краплі 2 рази на день
Як провізору правильно видати атропіну сульфат фармацевту?
А *У вигляді 1 % водного концентрованого розчину
В У вигляді 10 % водного концентрованого розчину
С У вигляді 1 % спиртового концентрованого розчину
D У вигляді тритурації 1 : 10
Е У вигляді тритурації 1 : 100
93. Хворому необхідно приготувати лікарський препарат наступного складу :
Rp.: Adonisidi 5 ml
Tincturae Сonvallariae
Tincturae Valerianae aa 10 ml
Mentholi 0,1
Kalii bromidi 2,0
Misce. Da. Signa. По 25 крапель 3 рази на день
Як провізору найбільш раціонально розчинити ментол?
А * Додати до контейнеру для відпуску останнім
В У настойці конвалії
С У декількох краплях спирту
D В адонізиді
Е У суміші прописаних настойок
94. В аптеку звернувся хворий з рецептом на лікарський засіб такого складу :
Rp.: Pepsini 3.0
Acidi hydrochlorici diluti 3 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази на день під час їжі
Який об’єм розчину кислоти хлористоводневої (1:10) та води очищеної
необхідно відміряти?
А * 30 мл та 173 мл
95. Різні концентрації етанолу мають різну бактерицидну активність. Яка
концентрація має максимальну активність?
А * 70 %
В 60 %
С 90 %
D 95 %
E 40 %
96. Гліцерин може містити в своєму складі різну кількість води. Який
гліцерин використовують в медичній практиці?
А *Із вмістом 12-15 % води
В Із вмістом 5 % води
С Із вмістом 10 % води
D Безводний
Е Із вмістом 20-25 % води
97. Вазелінове масло ія відноситься до гідрофобних рідин. Вкажіть
походження та хімічну природу вазелінового масла :
А * Продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів
В Сіркоорганічна сполука, похідна сірки діоксиду
С Продукт полімеризації етиленоксиду в присутності води та калію
гідроксиду
D Кремнійорганічна сполука із класу полісилоксанів
98. Димексид відноситься до неводних розчинників, що використовуються в
аптечній практиці. Вкажіть походження та хімічну природу димексиду :
А * Сіркоорганічна сполука, похідна сірки діоксиду
В Продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів
С Продукт полімеризації етиленоксиду в присутності води та калію
99. Поліетиленоксид-400 відноситься до неводних розчинників, що
використовуються в аптечній практиці. Вкажіть його походження та хімічну
природу :
А * Продукт полімеризації етиленоксиду в присутності води та калію
В Сіркоорганічна сполука, похідна сірки діоксиду
С Продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів
100. Для заміни жирних олій в якості неводних розчинників використовують
Есилон-4 та Есилон-5. Вкажіть їх походження та хімічну природу :
А * Кремнійорганічні сполуки із класу полісилоксанів
В Сіркоорганічні сполуки, похідні сірки діоксиду
С Продукти полімеризації етиленоксиду в присутності води та калію
D Продукти нафтопереробки,
суміш природних вуглеводнів
Е Продукти, із промивних вод овечої вовни
Sirupi simplicis 10 ml
Misce. Da. Siqna: По 1 столовій ложці 3 рази на день
Вкажіть загальний об’єм мікстури :
А * 215 мл
В 200мл
С 218 мл
D 210 мл
E 205 мл
102. В процесі водопідготовки необхідно видалити механічні домішки.
Вкажіть спосіб їх видалення :
А * Відстоювання та декантація
В Додавання кальцію гідроксиду та натрію карбонату
С Додавання калію перманганату
D Додавання алюмокалієвих галунів
Е Додавання натрію фосфату двозаміщеного
103. Для отримання води очищеної використовуються різні способи. Вкажіть,
яким способом воду очищену отримують в аптеці :
А * Дистиляція
В Зворотній осмос
С Електродіаліз
D Кип’ятіння
Е Іонний обмін
104. В аптечних умовах контролюється якість води очищеної. Вкажіть, як
часто проводять контроль якості води очищеної :
А * Щодня
В Кожну зміну
С Щомісяця
D Щоквартально
E Щорічно
105. Воду очищену направляють до контрольно-аналітичної лабораторії на
повний хімічний аналіз. Вкажіть, як часто :
А * 1 раз на квартал
В 1 раз у зміну
С 1 раз на місяць
D 1 раз на рік
Е 1 раз у день
106. Воду очищену направляють до санепідстанції на бактеріологічний
аналіз. Вкажіть, як часто це відбувається :
А * 1 раз на квартал
В 2 рази на місяць
С 1 раз на місяць
D 2 рази у квартал
E 1 раз на тиждень
107. Для приготування нестерильних лікарських препаратів в аптеці
використовують воду очищену. Вкажіть термін її зберігання :
А *3 доби
В 1 зміну
С 1 добу
D 1 тиждень
Е 5 діб
108. В аптеку надійшов рецепт, в якому лікар виписав олійний розчин.
Вкажіть посуд, в якому необхідно його приготувати :
А * У контейнері для відпуску
В У ємності
С У мірній колбі
D У мірному циліндрі
Е У ступці
109. Неводні розчини на в’язких нелетких розчинниках з термостійкими
речовинами готують при нагріванні. Вкажіть правильний варіант технології :
А * Нагрівають лікарську речовину та розчинник на водяній бані до
температури 50-60 ºС
В Нагрівають лікарську речовину та розчинник на водяній бані до
С Попередньо нагрівають розчинник на водяній бані до температури 40-50
ºС
D Попередньо нагрівають розчинник на водяній бані до температури 50-60
ºС
Е Розтирають лікарську речовину в ступці з частиною попередньо
підігрітого розчинника
110. Лікар виписав неводний розчин, до складу якого входить нелеткий
розчинник та термолабільна речовина. Оберіть правильний варіант
технології:
А * Попередньо нагрівають розчинник у флаконі на водяній бані до
В Нагрівають лікарську речовину та розчинник на водяній бані до
С Нагрівають лікарську речовину та розчинник на водяній бані до
D Попередньо нагрівають розчинник на водяній бані до температури 50-60
ºС
Е Розтирають лікарську речовину з частиною розчинника
111. В медичній практиці в якості зубних крапель використовуються
евтектичні сплави твердих лікарських речовин. Вкажіть технологію таких
препаратів :
А * Нагрівають лікарські речовини у контейнері для відпуску на водяній
бані
В Нагрівають лікарські речовини у фарфоровій чашці на водяній бані
С Розтирають лікарські речовини у ступці
D Розтирають лікарські речовини у ступці із додаванням рівної кількості
води
Е Нагрівають лікарські речовини у фарфоровій чашці на водяній бані з
додаванням рівної кількості води
112. Для приготування 1-2 % спиртового розчину йоду використовують
етанол. Вкажіть його концентрацію :
А * 96 %
В 40 %
С 70 %
D 95 %
Е 90 %
113. Для приготування спиртового розчину резорцину використовують
етанол. Вкажіть його концентрацію :
А *70 %
В 40 %
С 90 %
D 95 %
Е 96 %
114. Фармацевту необхідно приготувати спиртовий розчин левоміцетину.
Вкажіть концентрацію етанолу, яку він використав :
А * 70 %
В 40 %
С 90 %
D 95 %
Е 96 %
115. Лікар виписав в рецепті спирт камфорний. Вкажіть концентрацію
етанолу, яку використав фармацевт для приготування даного препарату :
А * 70 %
В 40 %
С 90 %
D 95 %
Е 96 %
116. В якій концентрації готують розчин Люголя для внутрішнього
застосування ?
A. *5 %
B. 1%
C. 10 %
D. 0,5 %
E. 3 %F.
117. Фармацевт приготував олійний розчин ментолу. Вкажіть температуру
розчинення діючої речовини:
А. *40-50 °С
В. 60-70 °С
С. 30-40 °С
D. 70-80 °C
Е. 20-30 °С
118. Фармацевт приготував гліцериновий розчин борної кислоти. Вкажіть
правильний спосіб введення борної кислоти:
А. *Розчиняють у контейнері (флаконі) при підігріванні
В. Розтирають зі спиртом у ступці і змішують з гліцерином
С. Розчиняють у підставці при кімнатній температурі
D. Розчиняють у мірній колбі
E. Розчиняють у ступці при розтиранні
119. Вкажіть стандартну фармакопейну рідину:
А. *Розчин формальдегіду 37 %
В. Розчин кислоти борної 2 %
С. Розчин фурациліну 0,02 %
D. Розчин кальцію хлориду 10 %
Е. Розчин анальгіну 3 %
120. В аптеку надійшов рецепт для приготування мікстури до складу якої
входить калію бромід 4,0, настоянка валеріани 10 мл, та вода очищена 200
мл. Вкажіть необхідну кількість розчину калію броміду 20 % (1 : 5) для
виготовлення мікстури :
A. *20 мл
B. 4 мл
C. 10 мл
D. 30 мл
E. 40 мл
121. Для хворого потрібно приготувати розчин, що містить кислоту борну і
камфору. Який розчинник повинен прописати лікар, щоб попередити
утворення фізичної несумісності?
А. *Спирт етиловий 70 %
В. Вода очищена
С. Олія соняшникова
D. Гліцерин
Е. Спирт етиловий 40 %
122. Фармацевт приготував рідку лікарську форму – мікстуру. Який з
перерахованих інгредієнтів він добавив у флакон (контейнер) в останню
чергу:
А *Настойка валеріани
В Сироп простий
С Розчин натрію броміду 20 %
D Калію бромід
Е Вода очищена
123. Яку з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за об’ємом при
А *20 % розчин натрію броміду
В Вазелінове масло
С Етер медичний
D Олія евкаліпту
Е Гліцерин
124. Фармацевт виготовив краплі складу: адонізиду 5 мл, настойки валеріани,
настойки кропиви собачої, настойки конвалії по 10 мл. Який інгредієнт
необхідно додати до контейнеру першим?
А *Адонізид
В Настойка кропиви собачої
С Настойка конвалії
D Настойка валеріани
Е Суміш настойок
125. При виготовленні рідких лікарських форм, за об’ємом дозують наступні
рідкі інгредієнти:
A *грудний еліксир
B димексид
C метилсалицилат
D поліетиленгліколь-400
E пергідроль
126. Які з наведених рідин фармацевт повинен дозувати за масою при
A *Гліцерин
В. Концентрований розчин
С. Рідкий екстракт
D Етанол 40 %
Е 20 % розчин натрію броміду
127. Які рідкі лікарські форми необхідно проціджувати після виготовлення?
A *Водні розчини
В Розчини для ін’єкцій
С Розчини для інфузій
D Очні краплі
Е Розчини для новонароджених
128. Вкажіть спосіб введення рідких лікарських засобів, що містять ефірні
олії, до складу мікстур.
A *Змішують з сиропом або частиною мікстури
В Використовують їх для розчинення порошкоподібних компонентів
С Додають у першу чергу
D Змішують зі спиртовими розчинами
С Відпускають окремо
129. Вкажіть найбільш раціональний спосіб введення екстракту беладонни до
складу розчинів.
A *У вигляді розчину густого екстракту (1 : 2), дозуючи краплями
В У вигляді сухого екстракту (1 : 2)
С У вигляді густого екстракту, дозуючи за масою
D У вигляді розчину густого екстракту (1 : 1), дозуючи краплями
Е У вигляді розчину густого екстракту (1 : 2), дозуючи за об’ємом
130. При використанні стандартного краплеміру 1 мл води містить:
A *20 кап.
B 25 кап.
C 30 кап.
D 15 кап.
E 10 кап.
131. Яка особливість розчинення кальцію глюконату:

A *Розчинення у гарячій воді
B Попередня стерилізація порошку
C Готують в асептичних умовах без подальшої
стерилізаціїD Стабілізація розчином 0,1 М
кислоти хлористоводневої E Заповнення
флакону розчином на 2/3 об’єму
З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО
ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ
«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»
ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ
НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА ЗАВОДСЬКОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ
О. А. Рубан, В. Д. Рибачук, Ю. С. Маслій
З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО
ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ
«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»
ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА

ЗАОЧНОЇ ФОРМ НАВЧАННЯ
За редакцією проф. О. А. Рубан
Харків
НФаУ
2019
1
УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)
Автори: Рубан О. А., Рибачук В. Д., Маслій Ю. С.
Рецензенти: Казарінов М. О., доктор фармацевтичних наук, професор,

ст. н. с., в.о. директора лабораторії фітохімії і технології готових лікарських
засобів ДП «Державний науковий центр лікарських засобів і медичної
продукції», м. Харків; Ярних Т. Г., доктор фармацевтичних наук, професор, зав.
кафедри технології ліків Національного фармацевтичного університету,
м. Харків
Навчальний посібник з підготовки до ліцензійного інтегрованого іспиту

«КРОК 2. Фармація» зі спеціальності «226 Фармація, промислова фармація»
для здобувачів вищої освіти денної та заочної форм навчання / за ред.
О. А. Рубан. – Х. : НФаУ, 2019. – 72 с.
В навчальному посібнику наведено перелік тестових питань, що

охоплюють теоретичний та практичний матеріал, якими потрібно оволодіти
при вивченні курсу «Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія
лікарських препаратів промислового виробництва» з метою засвоєння
здобувачами вищої освіти теоретичного матеріалу і набуття практичних умінь і
навичок, необхідних для подальшої професійної діяльності.
Призначено для аудиторної та позааудиторної роботи здобувачів вищої
освіти спеціальності «226 Фармація, промислова фармація» для підготовки до
ліцензійного інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».
УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)
 Рубан О. А., Рибачук В. Д.,

Маслій Ю. С., 2019
 НФаУ, 2019
1
ЗМІСТ
ВСТУП 5
НОРМАТИВНА ДОКУМЕНТАЦІЯ. ПРОЦЕСИ І АПАРАТИ 6
СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ ТА РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ 8
ЕКТРАКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ. НАСТОЙКИ 8
РІДКІ ЕКСТРАКТИ 14
ГУСТІ ЕКСТРАКТИ 16
СУХІ ЕКСТРАКТИ 18
ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИЕЛІКСИРИ 19
ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ 20
НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ 20
БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ 22
ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО НАПОВНЕННЯ 23
ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ 24
ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ 27
АМПУЛЮВАННЯ 27
ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ 31
ФІЛЬТРИ 32
33
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН'ЄКЦІЙНИХ РОЗЧИНІВ
33
ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
34
ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ МАТЕРІАЛІВ
36
ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК ПОРОШКИ
37
ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ ПРЕСУВАННЯЯМ
42
ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ ТАБЛЕТОК
44
ГРАНУЛЯЦІЯ
45
ТАБЛЕТКИ
47
ПОКРИТТЯ ТАБЛЕТОК ОБОЛОНКАМИ
49
50
3
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК 52
ЗБОРИ 55
КАПСУЛИ 55
ДРАЖЕ 58
ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ 59
СИРОПИ 60
МАЗІ 61
СУПОЗИТОРІЇ 64
СУСПЕНЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ 66
ПЛАСТИРІ 67
АЕРОЗОЛІ 69
СПИСОК ІНФОРМАЦІЙНИХ ДЖЕРЕЛ 71
4
ВСТУП
Даний навчальний посібник створено з метою допомоги здобувачам

вищої освіти у підготовці до складання до ліцензійного інтегрованого іспиту
«КРОК 2. Фармація». Вони включають перелік тестових контрольних питань,
які охоплюють весь спектр теоретичних тем вивчаємих в курсі дисциплін
«Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія лікарських
препаратів промислового виробництва».
При їх засвоєнні слід додатково користуватися лекційними матеріалами,
основною та довідковою літературою, яка наведена у цьому навчальному
посібнику. Здобувачі вищої освіти, користуючись отриманими теоретичними
знаннями, повинні вміти обгрунтувати правильну відповідь по кожному з
наведених питань. Пояснення правільних відповідей на тестові завдання
знаходяться в підручнику, практикуму та навчальному посібнику для
самостійної підготовки, посилання на які наведені в переліку рекомендованої
літератури.
Авторський колектив сподівається, що цей навчальний посібник
допоможе здобувачам вищої освіти якісно підготуватися до ліцензійного
інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».
5
НОРМАТИВНА розділу технічного регламенту треба
ДОКУМЕНТАЦІЯ.ПРОЦЕСИ І терміново внести зміни:
АПАРАТИ. A. Таблиця ГДК
B. Розділ охорони праці
1. Фармацевтичне підприємство освоює C. Апаратурна схема
випуск нової продукції. В якому D. План ліквідації аварії
розділі промислового E. Перелік інструкцій
технологічного регламенту
описані зовнішній вигляд і фізико-хімічні
властивості готового продукту:
A. Опис технологічного процесу
B. Характеристика кінцевого 5. На фармацевтичному підприємстві
продукту виробництва виготовляють різні готові лікарські
C. Характеристика сировини, препарати згідно з технологічним
матеріалів і напівпродуктів регламентом. Протягом якого
D. Характеристика допоміжної терміну промисловий регламент є
сировини і матеріалів дійсним:
E. Інформаційні матеріали А. 1 рік
В. 3 роки
С. 8 років
D. 5 років
Е. 6 місяців
2. В якому розділі регламенту описана
санітарна підготовка виробничих
приміщень:
A. Безпека експлуатації виробництва 6. Нормативний документ, в якому
та охорона навколишнього середовища встановлені вимоги до конкретної
B. Техніка безпеки, пожежна безпека продукції та послуг, і що регулює
та виробнича санітарія відносини між постачальником і
C. Опис стадій технологічного споживачем. Який термін відповідає
процесу і виробнича санітарія даному визначенню?
D. Інформаційні матеріали A. Технічні умови
E. Загальна характеристика B. Стандарт
виробництва C. Технічний регламент
D. Технологічний регламент
E. Методичні вказівки
3. Вкажіть аналітичний нормативний

документ, який встановлює вимоги до
складу лікарського препарату і процесу 7. Що не регламентують правила GМР?
його виробництва: A. Вимоги до біологічної
A. Технологічний регламент, доступності препарату
фармакопейна стаття B. Фармацевтичну термінологію
B. Технічний регламент C. Вимоги до будівель та приміщень
C. Державний стандарт (ДСТУ) виробництва
D. Галузевий стандарт (ГСТУ) D. Вимоги до персоналу
E. Технічні умови E. Необхідність валідації
4. У промислово-технічному відділі регламенту. На виробництві замінили

здійснюється розробка технічного декілька одиниць обладнання. До
6
якого
8. Витратний коефіцієнт - це:
A. Відношення маси вихідних
компонентів до маси готового
7
продукту C. Проведення доклінічних
B. Кількість речовини, що випробувань
використовується для отримання заданої D. Правила роздрібної торгівлі
кількості препарату медикаментами
C. Відношення маси готового E. Правила оптової торгівлі
продукту до маси вихідних матеріалів медикаментами
D. Відношення маси матеріальних
втрат до маси вихідних матеріалів
E. Сума мас втрат і вихідного
матеріалу 13. Матеріальний баланс – це:
A. Співвідношення між кількістю
вихідних матеріалів, готового
продукту, відходами виробництва і
9. Валідація - це поняття, що відноситься матеріальними втратами
до GМР і означає: B. Кількість матеріальних втрат
A. Що система працює так, як і C. Співвідношення між кількістю
передбачалося готового продукту і відходів
B. Рентабельність підприємства D. Опис технологічного процесу
C. Контроль за роботою ВКЯ E. Співвідношення кількостей
підприємства енергії, введеної в технологічний процес і
D. Стерильність продукції виділеною після його закінчення
E. Перевірку якості ГЛЗ
14. Виберіть машину для середнього

10. Правила GMP регламентують: подрібнення рослинної сировини:
A. Всі відповіді вірні A. Траво- і Корнерізка
B. Фармацевтичну технологію B. Вібраційний млин
C. Вимоги до будівель та приміщень C. Барабанний млин
фармвиробництва D. Стрижневий млин
D. Вимоги до персоналу E. Струменевий млин
E. Необхідність валідації
15. При виробництві розчинів на

11. Правила GLP регламентують: фармацевтичних підприємствах
A. Проведення доклінічних використовують різне обладнання.
випробувань Які апарати використовують для
B. Організацію виробництва ГЛЗ механічногоперемішування рідин?
C. Проведення клінічних A. Реактори
випробувань B. Рідинні свистки
D. Правила роздрібної торгівлі C. Пульсатори
медикаментами D. Лопатеві, турбінні мішалки
E. Правила оптової торгівлі E. Барботери
медикаментами
16. При виборі подрібнюючого

12. Правила GCP регламентують: обладнання враховують фізико-хімічні
A. Проведення клінічних властивості матеріалу. Визначити спосіб
випробувань подрібнення для волокнистого матеріалу
B. Організацію виробництва ГЛЗ з клітинною структурою.
8
A. Різання, стирання D. Фільтри-мішки
B. Удар, розколювання, стирання E. Нутч-фільтри
C. Роздавлювання, удар
D. Роздавлювання, стирання
E. Удар
СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ І
РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ
17. При виробництві розчинів на 21. При одержанні спирту етилового

фармацевтичних підприємствах використовують процес
використовують різне устаткування. Які ректифікації. Вкажіть принцип
апарати застосовуються для механічного процесу:
перемішування рідин: A. Перегонка в глибокому вакуумі
A. Пульсатори B. Поділ суміші рідин, що
B. Компресори взаєморозчиняються, з різною
C. Лопатеві мішалки температурою кипіння на окремі
D. Рідинні свистки фракції
E. Насоси C. Промивання відпрацьованої
сировини 3-5 кратною кількістю етанолу
D. Перегонка з інертними газами
E. Багаторазове екстрагування
сировини в батареї перколяторів
18. На фармацевтичному підприємстві
застосовуються різні типи сушарок. Які
сушарки належать до типу контактних:
A. Валкові сушарки 22. Яким способом може проводитись
B. Стрічкові сушарки часткова рекуперація етанолу з
C. Повітряно-циркуляційні сушарки відпрацьованого шроту:
D. Пневматичні сушарки А. Відгоном з водяною парою
E. Розпилюючі сушарки В. Сублімацією під вакуумом
С. Сгущенням
D. Центрифугуванням
Е. Пресфільтрацією
19. У процесі виготовлення фіто- та
органопрепаратів використовують різні
види сушарок. Яку сушарку найбільш
доцільно використовувати для сушіння 23. Вкажіть технологічний прийом, при
термолабільних речовин : якому в виробництво повертається
A. Барабанна сушарка частина цінного екстрагента з
B. Валкова сушарка відпрацьованої сировини:
C. Стрічкова сушарка А. Рекуперація
D. Сушильна шафа В. Екстрагування
E. Ліофільна сушарка С. Реперколяція
D. Ректификація
Е. Регенерація
20. Для фільтрування розчинів

використовують різну апаратуру. Які
фільтри використовують для C. Рамні фільтри-преси
фільтрування під вакуумом:
A. Центрифуги
B. Друк-фільтри
9
ЕКТРАКЦІЙНІ
ПРЕПАРАТИ.
НАСТОЙКИ
24. Рушійною силою

дифузійногопроцесу при
екстрагуванні рослинної
10
сировини є:
A. Різниця концентрацій діючої
речовини в сировині і екстрагенті 28. Вивільнення екстрактивних речовин з
B. Висока температура екстрагента рослинної сировини відбувається за
С. Висока полярність екстрагента рахунок:
D. Броунівський рух частинок A. Конвективної і клітинної дифузії
E. Наявність плівкової мембрани B. Молекулярної і клітинної дифузії
C. Молекулярної та конвективної
дифузії
D. Коацервації
25 Один з методів отримання в Е. Адсорбції та реадсорбці
. ї
заводських умовах настойок полягає в екстрагенту рослинною сировиною
тому, що загальну кількість екстрагента
ділять на 3-4 частини і послідовно
екстрагують сировину першою частиною
екстрагента, потім другою, третьою і 29. Від яких параметрів не залежить
четвертою, щоразу зливаючи швидкість молекулярної дифузії?
витяжку; час настоювання при A. Від атмосферного тиску
цьому залежить від властивостей B. Від радіуса дифундуючих молекул
рослинного матеріалу. Як C. Від різниці концентрацій на межі
називається цей метод? фаз
A. Мацерація D. Від температури
B. Ремацерація E. Від площі міжфазної поверхні
C. Перколяції
D. Вихрова екстракція
E. Мацерація з примусовою циркуляцією
екстрагента
30. Вкажіть, який екстрагент
використовують на фармацевтичних
підприємствах для виготовлення
26. Вкажіть вид вологи, міцно настойок:
пов'язаною з матеріалом, яка A. Спирт етиловий
повністю не виддаляється при B. Ацетон
висушуванні: C. Хлороформ
A. Кристалізаційна D. Діетиловий ефір
B. Вільна E. Олія персикова
С. Гігроскопічна
D. Осмотична
E. Рівноважна
31. До галенових препаратів НЕ

відносяться :
27. Перед виділенням алкалоїдів з ЛРС у A. Таблетки
промислових умовах її спочатку B. Настойки
звільняють від солей різних кислот C. Екстракти густі
шляхом змочування здрібненої D. Екстракти сухі
рослинноїсировини: E. Екстракти рідкі
A. Спиртом етиловим
B. Розчином хлористоводневої
кислоти
C. Розчином лугу D. Етером
11
E. Хлороформом 32. Які явища не мають місце в процесі
екстракції рослинної сировини?
A. Адсорбція
B. Діаліз екстрагента всередину
12
клітини E. Витяжки з лікарської рослинної
C. Десорбція сировини, одержані з
D. Розчинення клітинного вмісту використанням етеру або
E. Дифузія хлороформу
36. У фітохімічному цеху отримана

33. Який з методів отримання настойок є настойка з завищеним вмістом
малоефективним і характеризується діючих речовин. Для приведення
неповним витяганням екстрактних настойки до стандарту необхідно:
речовин: A. Розбавити екстрагентом до
A. Перколяція стандарту
B. Реперколяція з випаровуванням B. Вважати непоправним браком
С. Мацерація C. Осадити надлишок діючих
D. Реперколяція з розподілом речовин
сировини на нерівні частини D. Залишити без зміни
E. Екстрагування за допомогою E. Фільтрувати через сорбенти
ультразвуку
37. Фітохімічний цех фармацевтичного

34. Фітохімічний цех підприємства підприємства виробляє настойку
освоює випуск препарату зі свіжої валеріани. Вкажіть технологічні
рослинної сировини. Які методи особливості виготовлення даного
екстрагування застосовують при препарату:
отриманні препаратів зі свіжої A. Готується на 70% етанолі у
рослинної сировини: співвідношенні 1:10
A. Реперколяція, протитечійне B. Готується на 70% етанол у
екстрагування співвідношенні 1:5 і
B. Перколяція, мацерація 70% C. Готується на
спиртом етиловим співвідношенні 1:5 90% етанолі у
С. Мацерація 90% спиртом етиловим, D. Готується на
90% етанолі у
бісмацерація співвідношенні 1:10
D. Екстрагування в системі рідина - E. Готується на
95% етанолі у
рідина, мацерація співвідношенні 1:10
E. Вихрова екстракція, циркуляційне
38. До складу галенових препаратів

входять:
35. Фітохімічний цех випускає настойки. A. Сума діючих речовин
Дана лікарська форма – це: B. Тільки діюча речовина
A. Спиртові витяги з лікарської рослинної C. Загусники
сировини, одержувані без нагрівання і D. Коригенти запаху
видалення екстрагента Е. Підсолоджувачі
B. Водні витяги з лікарської
рослинної сировини
С. Водно-етанольні витяги з
лікарської рослинної сировини, що рослинної сировини
містять 25% вологи
D. Олійні витяги з лікарської
13
виробляє настойки методом перколяції.
З якою швидкістю проводять
перколяцію:
A. 1/24 або 1/48 частина від
14
робочого об'єму перколятора за доступність за вартістю?
годину. A. Вода
B. 1/50 частина від робочого об'єму B. Спирт етиловий
перколятора за 30 хвилин. C. Спирт метиловий
С. 1/20 частина від робочого об'єму D. Хлористий метилен
перколятора за годину. E. Етиловий етер
D. 1/40 частина від робочого об'єму
перколятора за годину.
E. 1/10 частина від робочого об'єму
перколятора за 30 хвилин. 44. Який показник якості не
досліджується при аналізі настойок:
A. Залишковий вміст розчинників
B. Густина
40. Які методи очищення витяжки C. Сухий залишок
використовують при виробництві D. Кількісний вміст діючих речовин
настойок: E. Важкі метали
A. Екстракційні методи очищення в
системі рідина-рідина
B. Відстоювання при температурі
8-10 °С, фільтрація 45. Для фільтрування розчинів
C. Денатурація, фільтрація, сорбція використовують різну апаратуру.
D. Діаліз, відстоювання Які фільтри не використовують для
E. Заміна розчинника, відстоювання, фільтрування спиртових розчинів?
фільтрація А. Нутч фільтри
B. Друк фільтри
C. Рамні фільтр-преси
41. При виробництві настойок E. Фільтруючі воронки
методом
мацерації вкажіть термін процесу
настоювання:
A. 7 діб
B. 24 години 46. Яке сито доцільно використовувати
C. 3-4 години для просіювання лікарської
D. 14 діб рослинноїсировини?
E. 1-2 доби A. Плетене
B. Пробивне
C. Шовкове
D. Колосникове
42. Якими методами проводять E. Ротаційне
визначення спирту в настойках:
A. Дистиляційний, за
температурою кипіння.
B. Дистиляційний, біологічний. володіє низкою переваг, до яких
C. Хімічний, біологічний. входить
D. За температурою кипіння.
E. За допомогою спиртоміра й
ареометра.
43. Який з наведенних екстрагентів

15
виробляє настойки методом перколяції.
Яке співвідношення сировина-
екстрагент при замочуванні сировини
необхідно дотримувати:
A. 1:5, 1:10
B. 0,5:1, 1:5
C. 1:1, 1:0,5
D. 1:2, 1:1
E. 0,5:2, 1 : 2
16
51. У якому співвідношенні готуються
настойки із сильнодіючої сировини:
48. Фітохімічний цех підприємства A. 1:5
виготовляє настойки методом мацерації. B. 1:10
Вкажіть послідовність технологічних C. 1:25
операцій при отриманні настойок цим D. 1:40
методом: C. 1:100
A. Настоювання протягом 7 діб з
періодичним перемішуванням
отриманої витяжки, очищення
витяжки, стандартизація, фасування 52. Фітохімічний цех підприємства
B. Намочування для набухання, виготовляє настойку беладони. Вкажіть, в
настоювання протягом 24-48 годин, якому співвідношенні сировини і
отримання витяжки, очищення витяжки, готового засобу проводять завантаження
стандартизація, фасування екстрактора:
C. Настоювання протягом 24-48 A. 1:10
годин, отримання витяжки, очищення B. 1:1
витяжки, стандартизація, фасування C. 1:2
D. Настоювання протягом 7 діб, D. 1:20
отримання витяжки, очищення витяжки, E. 1:5
стандартизація, фасування
Е. Намочування для набухання,
настоювання протягом 7 діб, отримання
витяжки, очищення витяжки, 53. Фітохімічний цех підприємства
стандартизація, фасування виготовляє настойки методом
перколяції. Яка кількість сировини і
екстрагента необхідна для
отримання 100 л настойки кропиви
49. До галенових препаратів відносяться: собачої, якщо К = 1,5:
A. Настойки A. 20 кг сировини, 130 л
B. Спансули екстрагента
C. Болюси B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента
D. Дурули C. 100 кг сировини, 100 л екстрагента
E. Аерозолі D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента
E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента
50. Настойки одержують усіма 54. У фітохімічному цеху при

методами, за винятком: виробництві настойки з лікарської
A. Перколяції лікарської рослинної рослинної сировини додатково
сировини вводять 5% ефірної олії. Вкажіть
B. Мацерації лікарської рослинної сировину, з якої виготовляють настойку:
сировини A. Листки м’яти перцевої
C. Дробної мацерації лікарської B. Листки евкаліпта кулястого
рослинної сировини C. Квіти арніки
D. Розчинення лікарської D. Квіти календули
рослинної сировини в етанолі E. Листки беладони
E. Розчинення густих або сухих
екстрактів в етанолі
17
55. Фітохімічний цех фармацевтичного
18
підприємства виробляє настойку
валеріани із свіжої сировини. Вкажіть
технологічні особливості виготовлення
даного препарату: 59. Вкажiть стадiї методу перколяцiї:
A. Готується на 70% етанолі в A. Замочування, настоювання, власне
співвідношенні 1:10 перколяцiя
B. Готується на 90% етанолі в B. Розчинення, фiльтрування, власне
співвідношенні 1:5 перколяцiя
C. Готується на 90% етанолі в C. Замочування, настоювання
співвідношенні 1:10 D. Настоювання, власне перколяцiя
D. Готується на 70% етанолі в E. Розчинення, екстрагування
E. Готується на 95% етанолі в
60. Вкажiть кiлькiсть сировини для
одержання 100 л настойки конвалiї:
A. 10 кг
56. Настойки зберігають у добре B. 20 кг
закупорених склянках у місці C. 50 кг
захищеному від світла та прямих D. 100 кг
сонячних променів при температурі: E. 5кг
A. 15 °С
B. 8 °С
C. 25 °С
D. 6 °С 61. Один із методів очистки настойок
E. 0°С –відстоювання. У процесі
виробництватреба визначити, при
якій температуріраціонально
використовувати цей метод: A.
57. На фармацевтичному підприємстві 10-15°С
виготовляють настойки. Для B. Не вище 10°С
виготовлення експериментальної C. 20°С
серії препарату треба вказати D. 18°С
апаратуру, яку E. 45°С
застосовують для подрібнювання
сировини:
A. Траворізки
B. Ексцельсіор 62. При подрібненні лікарської рослинної
C. Вібромлин сировини використовують сировину з
D. Дисмембратор оптимальним вмістом вологості (5-6%),
E. Валки як чинять у випадку коли матеріал
занадто сухий:
A. Зволожують водою,
перемішують, подрібнюють та негайно
58. Вкажiть способи одержання настойок: висушують.
A. Мацерацiя, перколяцiя, розчинення B. Перемішують, подрібнюють та
екстрактiв видаляють пил.
B. Перколяцiя, розчинення екстрактiв C. Сировину обробляють 70%
C. Ректифiкацiя, мацерацiя етанолом, підігрівають, подрібнюють
D. Перколяцiя, розчинення рослинної D. Пересушений матеріал
сировини відбраковується
E. Розчинення екстрактiв E. Сировину подрібнюють вкрай
19
обережно після обробки
спирто-
20
гліцериновою сумішшю. препарату в фітохімічному цеху
підібрали: екстрагент – вода;
оснащення
– подрібнювальні валки, реактор з
63. Центрифугування - паравою «рубашкою», фільтр.
A. Це процес поділу рідких Вкажіть про виготовлення якого
неоднорідних систем у полі екстракційного препарату йдеться
відцентрових сил річ.
B. Це процес поділу рідких A. Рідкий екстракт алое
неоднорідних систем під дією сили B. Густий екстракт солодки
тяжіння C. Лантозид
D. Адонізид
E. Плантаглюцид
C. Це процес поділу рідких неоднорідних
систем через напівпроникну мембрану за рахунок
тиску, що перевищує осмотичний 67. При виготовленні рідких екстрактів
D. Це процес уловлювання зважених відповідно до вимог фармакопеї
в газі часток якою-небудь рідиною під сировину і екстрагент необхідно
дією сил тяжіння або сил інерції брати в співвідношенні:
E. Це процес поділу рідких A. 1:1
неоднорідних систем пропускаючи їх B. 1:3
через пористу перегородку під дією сили С. 1:5
тиску. D. 1:10
E. 1:4
РІДКІ ЕКСТРАКТИ 68. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють рідкі екстракти
64. На фармацевтичній фабриці готують методом перколяції. Чому дорівнює
рідкий екстракт глоду методом перша порція перколяту по
перколяції. Вкажіть кількість відношенню до маси
першої витяжки при отриманні 100 сировини?
літрів екстракту: A. 85%
A. 85 літрів B. 80%
B. 25 літрів C. 90%
С. 35 літрів D. 75%
D. 75 літрів E. 60%
E. 100 літрів
66. Для виготовлення екстракційного

65. Який iз методiв екстрагування є
рiзновидом мацерацiї?
A. Бiсмацерацiя
B. Перколяцiя
C. Реперколяцiя
D. Динамiзацiя
E. Протитечiйне екстрагування
21
69. Фітохімічний цех виробляє густі та
сухі екстракти. З якою метою
використовують прилади під вакуумом
для згущення витяжок:
A. Для підвищення температури
кипіння
B. З метою збереження діючих
речовин
C. Для збереження екстрагента в
готовому продукті
D. При
випарюванні вогненебезпечних
розчинників
E. З метою підвищення потужність
22
прилад B. 1:10
у C. 1:20
D. 1:5
E. 1:1
70. В фітохімічному цеху для одержання
рідкого екстракту використовують один
перколятор. Яким методом проводять
процес одержання екстракту: 74. Фітохімічний цех підприємства
A. Перколяцією виготовляє рідкі екстракти. Яку
B. Реперколяцією з поділом кількість об'ємних частин рідкого
сировини нерівні частини за екстрактуодержують з однієї вагової
фармакопеєю США частини лікарської рослинної
C. Методом Босіна сировини:
D. Реперколяцією із закінченим A. 2,0
циклом B. 0,5
E. Методом Чулкова C. 10,0
D. 5,0
E. 1,0
71. Який метод отримання рідких

екстрактів супроводжується 75. Проціджування екстрагента через
подальшою стадією упарювання лікарську рослинну сировину з
витягів: метою отримання витягу
A. Реперколяція із незакінченим розчинених в екстрагенті речовин
циклом це:
B. Циркуляційне екстрагування A. Мацерація
C. Реперколяція з закінченим B. Ремацерація
циклом C. Перколяція
D. Реперколяція по Чулкову D. Вихрова екстракція
E. Реперколяція з розподілом E. Мацерація з примусовою циркуляцією
сировини на нерівні частини екстрагента
72. У фітохімічному цеху отримують 76. Вкажіть, який екстрагент

витяг з лікарської рослинної використовують на фармацевтичних
сировини. Вкажіть продукт, який підприємствах для виготовлення
характеризується однаковим рідкихекстрактів:
співвідношенням поміж діючими A. Спирт етиловий
речовинами, що містяться в сировині B. Ацетон
та готовому продукті: C. Хлороформ
A. Рідкий екстракт D. Діетиловий ефір
B. Настойка E. Олія персикова
C. Густий екстракт
D. Сухий екстракт
E. Екстракт-концентрат
співвідношення, в якому готується

дана лікарська форма:
73. У фітохімічному цеху виготовляють A. 1:2
настойку арніки гірської. Вкажіть
23
77. На фармацевтичній фабриці
виготовляють рідкий екстракт глоду
методом перколяціії. Вкажіть кількість
першої витяжки при одержанні 200 л
екстракту:
A. 150 л
B. 50 л
24
C. 70 л A. Екстрагування
D. 170 л B. Сушка
E. 200 л С. Очищення
D. витягів
Випарювання
E. Стандартизація
78. Чому нутч-фільтри не

використовують для очищення спиртових
екстрактів? 82. Який принцип дії апарату Сокслета
A. для запобігання втрати при отриманні екстрактів:
розчинника під час вакуумування A. Багатократна циркуляція
розчину екстрагента через сировину
B. вони не забезпечують якісного B. Молекулярна дифузія екстрагента
фільтрування в статичних умовах
C. вони не є стерильними фільтрами С. Використання псевдорозрідження
D. для збереження діючих речовин D. Дія ультразвукової кавітації
E. всі відповіді вірні E. Протипотокова екстракція
79. Який з методів екстрагування є 83. Чому при очищенні первинного

найбільш прискореним: витягу відстоювання проводять при
A. вихрова екстракція температурі 8-10 °С?
B. мацерація A. при цій температурі баластні
C. перколяція речовини випадають в осад
D. реперколяція B. для економії виробництва
E. циркуляційна екстракція C. для одночасного охолодження
витягу
D. для збереження діючих речовин
E. всі відповіді вірні
80. На фармацевтичній фабриці
виготовляють рідкий екстракт елеу-
терококу. Яку апаратуру слід
використовувати на стадії очищення 84. Вкажіть максимальний вміст вологи
витяжки: в густих екстрактах згідно до вимог
A. Фільтри “Владіпор”, “Міліпор” ДФ України.
B. Відстойники періодичної дії, A. 25 або 30%
друк-фільтри B. 20%
C. Седиментатори безперервної дії, C. 10%
нутч-фільтри D. 5%
D. Вакуум випарний апарат, фільтр E. 75%
“ХНІХФІ”
E. Центрифуги, нутч-фільтри
передбачену при їх виготовленні:
ГУСТІ ЕКСТРАКТИ

випускає густі екстракти. Вкажіть
технологічну стадію, не
25
виробляє густий екстракт чоловічої
папороті. Підберіть екстрагент і метод
отримання для виробництва даного
продукту:
A. Діетиловий ефір,
циркуляційний метод
B. 40% етиловий спирт, метод
26
ЦАНДІ B. Екстракт чоловічої папороті
C. 0,25% розчин аміаку, бісмацерація густий
D. Хлороформна вода, перколяція C. Екстракт валеріани густий
E. Вода, вихрова екстракція D. Екстракт гірчаку перцевого густий
Е. Екстракт солодки густий
86. Назвіть екстракт, для виготовлення

якого застосований діетиловий ефір: 90. Фітохімічний цех підприємства
A. Густий екстракт чоловічої виготовляє густий екстракт полину.
папороті Підберіть екстрагент і метод
B. Густий екстракт бобівника одержання для виробництва даного
трилистного продукту:
C. Густий екстракт листя беладони А. Вода; вихрова екстракція
D. Густий екстракт коріння кульбаби В. 0,25% розчин аміаку; бісмацерація
Е. Адонізид С. 70% етиловий спирт; перколяція
або реперколяція
D. 40% етиловий спирт; метод ЦАНДІ
E. Хлороформна вода; перколяція
87. Екстрагування коренів кульбаби і

трави полину гіркого проводять водою,
що містить консервант. Яка речовина 91. Яке обладнання використовують для
використовується як консервант: проведення безперервного
A. 0,25% розчин аміаку у воді протитечійного екстрагування з
B. 0,5% розчин хлороформу у воді одночасним переміщенням
C. 0,1 М розчин кислоти сировини іекстрагента?
хлористоводневої A. Пружинно-лопатевий
D. 0,1% розчин ніпагіну у воді екстрактор
Е. 3% кислота ацетатна B. Перколятор з РПА
C. Апарат Сокслета
D. Змішувач
E. Батарею дифузорів
виготовляє густий екстракт солодкового
кореня. Підберіть екстрагент і метод
одержання для виробництва даного 92. Основними робочими частинами
продукту: вакуум-випарного циркуляційного
A. Хлороформна вода; перколяція апарату «Симакс» є:
B. 70% етиловий спирт; перколяція A. Нагрівальна колба, «хобот»,
або реперколяція колба-розширювач, холодильник,
C. 0,25% розчин аміаку; ресивер
бісмацерація B. Розпилювальні форсунки, вал із
D. 40% етиловий спирт; метод шкребками, корпус із стінками, що
ЦАНДІ обігріваються, бризковідбійник
Е. Вода; вихрова екстракція C. Насос, форсунки, теплообмінник
випарної камери, вентилятор, сепаратор,
робоча ємність
D. Екстрактор, сифонова трубка,
89. При виготовленні якого густого нагрівальна колба, холодильник
екстракту використовується апарат типу E. Колба-розширювач, вал зі
“Сокслета”: шкребками, вентилятор, сепаратор
27
A. Екстракт крушини густий
28
D. Чоловiчої папоротi
E. Кропиви собачої
93. При виробництві густих екстрактів
проводять стадію згущування витяжки.
Вкажіть обладнання для згущування, яке
складається з колби-приймача, 97. Який з наведених показників
калорифера, холодильника- характеризує якість густих екстрактів?
конденсатора, колби-збірника: A. Вміст вологи
A. Циркуляційний вакуум- B. Прозорість
випарний апарат C. Щільність
B. Роторний прямоточний апарат D. Вміст наповнювачів
C. Пінний випарник E. Вміст спирту
D. Випарний куб
E. Реактор з паровим обігрівом
98. Вкажіть, з якою метою при

виробництві густого екстракту
94. Фітохімічний цех підприємства для бобівника водяного,
згущення витяжки з лікарської використовують киплячу воду:
рослинної сировини використовує A. З метою інактивації ферментів
обладнання, що працює під B. Для розчинення глікозиду меніактіна
вакуумом з метою: C. Для знезараження витяжки
A. підвищення потужності випарної D. Для знежирення рослинної сировини
установки E. Для освітлення витяжки
B. збереження діючих речовин
C. повного або часткового видалення
екстрагента
D. запобігання впливу атмосферного СУХІ ЕКСТРАКТИ
повітря на діючі речовини витяжки 99. Фармацевтичне підприємство
E. більш швидкого видалення вологи виробляє сухий екстракт-концентрат
термопсису, в якому концентрація
діючих речовин перевищує норму.
Вкажіть речовину, що
95. Фітохімічний цех підприємства використовується для розбавлення
виготовляє екстракти методом екстракту:
циркуляційного екстрагування. A. Лактоза
Який екстрагент не придатний для B. Спирт етиловий
даного способу? С. Пектин
A Спирт етиловий D. Вода очищена
E. Натрію хлорид
B Ефір
C Хлороформ
D Суміш хлороформу з ефіром
E Метилен хлористий A. Солодки
B. Полину
C. Валерiани

виробляє густий екстракт, де у
якостi екстрагента використовується
0,25% розчин амонiаку. Це густий
екстракт:
29
100. В процесі виготовлення фіто- і
органопрепаратів використовують різні
види сушарок. Яку сушарку найбільш
доцільно використовувати для
висушуваннятермолабільних речовин?
A. Барабанну
B. Валкову
C. Стрічкову
D. Сушильну шафу
E. Ліофільну
30
виготовляє сухі екстракти за двома D. Циркулювання екстрагента
технологічними схемами. З нижче E. Диспергування сировини за
перерахованої апаратури виберіть допомогою електричних розрядів
ту, яка
застосовується на стадії висушування при
одержанні сухого екстракту, якщо не
передбачена стадія згущення:
A. Аерофонтанна сушарка, барабанна 105. Який вакуум-випарний апарат
сушарка забезпечує природну циркуляцію
B. Вакуум-сушильна шафа, стрічкова рідини, що упарюється:
сушарка A. Вакуум-випарний апарат з
C. Валкова вакуум-сушарка, камерна центральною циркуляційною трубою
сушарка B. "Центрітерм"
D. Розпилююча сушарка, C. "Вулкан"
сублімаційна сушарка D. Вакуум-випарний апарат з
E. Сушарка інфрачервоними протитечійним конденсатором
променями змішування
E. Кульовий вакуум-випарний апарат
102. Якість сухих екстрактів оцінюють за

різними показниками. Вкажіть вміст ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИ
вологи в сухих екстрактах згідно з
вимогами ДФ України: 106. При аналізі сухого екстракту-
A. 20% концентрату термопсису
B. 25% встановлено надмірний вміст
C. 5% діючих речовин, вологість 5%. Як
D. 75% вчинити в даному випадку:
E. 95% A. Розбавити до норми лактозою
B. Розбавити спиртом або водою до
норми
C. Досушити під вакуумом
103. Умови, при яких параметри тиску та D. Досушити до норми, потім додати
температури газів будуть перевищувати розрахункову кількість лактози
параметри їх критичної точки має назву: E. Забракувати серію
A. Надкритичного стану
B. Екстракція електроімпульсними
розрядами
C. Гідродинамічна екстракція 107. Фітохімічний цех підприємства
D. Електродіалізу виготовляє екстракційні препарати. У
E. Електроплазмолізу якому співвідношенні готують рідкі
екстракти-концентрати:
A. 1:1
B. 1:2
104. Що лежить в основі роботи C. 1:5
пружинно-лопатевого, шнекового і D. 1:10
дискового екстракторів? E. 1:20
A. Принцип активного протитоку
сировини і екстрагента
B. Принцип активного переміщення
екстрагента діоксиду вуглецю
C. Використання в якості екстрагента
31
підприємстві виготовляють екстракти-
концентрати. Вкажіть, в якому
співвідношенні готують
32
сухі екстракти- реакторі з мішалкою розчиняють
концентрати: розраховану кількість густого або
A. 1:1 сухого екстракту. Вкажіть рослину,
B. 1:2 з сировини якої виготовлено цей
C. 1:5 екстракт:
D. 1:10 A. Горицвіт весняний
E. 1:1000 B. Алтея лікарська
C. Термопсис ланцетовидний
D. Подорожник великий
E. Солодка гола
виробляє екстракт-концентрат
термопсису сухого, у якому склад дiючих
речовин перевищує норму. Вкажiть 113. На фармацевтичному підприємстві
речовину, що використовується для виготовляють ароматну воду.
розведення екстракту: Вкажіть апаратуру, яка необхідна для
A. Лактоза виготовлення ароматної води методом
B. Спирт етиловий перегонки:
C. Пектин А. Перегінний куб з паровою “рубашкою”,
D. Вода очищена барботер, холодильник, збірник
E. Натрiю хлорид дистиляту
В. Змішувач, перегінний куб, збірник
дистиляту
С. Барботер, холодильник, збірник
110. У фітохімічному цеху підприємства дистиляту
виготовляють екстракційні препарати. D. Траворізка, перегінний куб,
Вкажіть, з якою метою застосовують холодильник
екстракти-концентрати. Е. Змішувач з лопатевими
мішалками, фільтр, збірник
дистиляту
A. Для швидкого приготування
настоїв і відварів в аптечній практиці
B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ
D. Для приготування густих РОСЛИННОЇ ТА ТВАРИННОЇ
екстрактів СИРОВИНИ
E. Для приготування сухих
екстрактів 114. Фітохімічний цех підприємства
освоює випуск препаратів із свіжої
рослинної сировини. Які методи
екстрагування застосовують при
111. Для отримання екстрактів- цьому:
концентратів використовують: A. Мацерація 90% спиртом
А. Воду очищену етиловим, бісмацерація
В. Спирт етиловий B. Перколяція, мацерація 70%
С. Етанол 20-40% спиртом етиловим
D. Етиловий ефір C. Реперколяція, протитечійне
Е. Хлороформну воду екстрагування
D. Екстрагування в системі рідина -
рідина, мацерація
Е. Вихрова екстракція, циркуляційне
33
ЕЛІКСИРИ

для виготовлення грудного 115. На фармацевтичній фабриці
еліксиру в
34
виготовляють сік із свіжої рослинної одержання панкреатину служить:
сировини. Вкажіть, яку операцію A. Пiдшлункова залоза свиней або
проводять на стадії очистки соку. рогатої худоби
A. Використання інертних газів B. Слизова оболонка шлунка свиней
B. Нагрівання з наступним різким C. Легенi великої рогатої худоби
охолодженням D. Серце великої рогатої худоби
C. Висолювання E. Бiлок курячих яєць
D. Колонна хроматографія
E. Кристалізація
120. Галеновий цех проводить

виробництво соку подорожника iз
116. У фітохімічному цеху підприємства свiжої рослинної сировини.
виготовляють соки свіжих рослин. Вкажіть, Консервантом для даного препарату
яку апаратуру використовують для є:
подрібнення рослинної сировини: A. Натрiя метабiсульфiт
A. Траворізки B. Резорцин
B. Машини-вовчки, валки C. Крезол
C. Коренерізки D. Фенол
E. Метанол
D. Кулькові млини
E. Дезінтегратор

виготовляє гормональний препарат
117. Підприємство випускає «Сік адреналін. Яка сировина
шлунковий натуральний». Що є використовується для отримання
сировинною базою його одержання? даного препарату?
A. Натуральний шлунковий сік A. наднирники ВРХ
собак і коней B. наднирники свиней
B. Натуральний шлунковий сік C. гіпофіз ВРХ
свиней D. гіпофіз свиней
C. Штучно одержаний шлунковий сік E. епіфіз ВРХ
D. Натуральний шлунковий сік
великої рогатої худоби
E. Шлунковий сік людини
виготовляє ферментний препарат
«Ацидин-пепсин». Вкажіть сировину,
118. У зв'язку з тим, що більшість що використовується для отримання
органопрепаратів для ін'єкцій препарату:
термолабільні, їх стерилізують: A. Слизова оболонка шлунка свиней
A. Фільтруванням через мембранні B. Підшлункова залоза ВРХ
фільтри C. Підшлункова залоза свиней
B. У автоклаві паром під тиском D. Гіпофіз свиней
C. Додаванням буферних розчинів E. Кора наднирників ВРХ
D. Потоком високої частоти
E. Ультразвуком
виготовляє панкреатин. Сировиною

для
119. Фiтохiмiчний цех пiдприємства
35
виробляє лікарські засоби з
використанням екстрактів тваринного
36
походження. Вкажіть, вимоги якої не змішується з першою
статтіповинні витримати дані B. Процес дії нагрівання на витяг
лікарські засоби. С. Процес дії електролітів
A. «Вірусна безпека» D. Діаліз
B. «Мікробіологічна чистота» E. Процес дії ультразвуку
C. «Випробування на важкі метали»
D. «Випробування на афлотоксин»
E. «Випробування на залишкові кількості
пестицидів»
виробляє максимально-очищені
препарати. При цьому
використовуються специфічні
НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ методи очищення витяжки. На чому
заснований метод діалізу:
124. Фармацевтичне підприємство A. На властивості молекул
виробляє новогаленові препарати. біополімерів не проходити через
Вкажіть, при отриманні якого з них напівпроникні мембрани
використовують циркуляційний апарат B. На витяганні речовин з однієї
типа “Сокслет”: рідини за допомогою іншої, що не
A. Адонізид змішується з першою
B. Дігоксин С. На дії нагрівання на витяг
С. Корглікон D. На дії електроліту
E. На процесі поглинання газів
D. Лантозид
E. Целанід

виробляє екстракційні препарати.
125. Методи очищення БАР сорбцією Визначте, для якого препарату
набули широкого застосування в підібрані: екстрагент-24% етиловий
хіміко- фармацевтичній спирт; обладнання – батарея
промисловості. Одним з видів перколяторів, кристалізатор, фільтр-
сорбції є хемосорбція, яка являє прес, вакуум-випарний апарат:
собою: A. Лантозид
A. Поглинання речовин з B. Густий екстракт солодкового
утворенням хімічних сполук. колреня
B. Поглинання речовини всім C. Рідкий екстракт алое
об'ємом твердої або рідкої фази. D. Сухий екстракт валеріани
C. Поглинання речовини на поверхні E Плантаглюцид
сорбенту
D. Поглинання речовини всім
об'ємом твердої фази
E. Розділеня високомолекулярних і
низькомолекулярних сполук на витяжки методом рідинної екстракції,
селективних мембранах яка являє собою:
A. Процес витягання речовин з
однієї рідини за допомогою іншої, що
126. При виробництві максимально-

очищених препаратів
використовується очищення
37
129. Назвіть найбільш вагому ознаку,
яка відрізняє новогаленові препарати
від галенових:
А. Вміст суми
активнодіючихречовин
В. Можливість
парентерального введення
препаратів
С. Використання для екстрагування
водних розчинів етанолу
D. Використання
адсорбційнихметодів очищення
38
E. Використання протитокової
екстракції
134. Фітохімічний цех підприємства при

виготовленні біостимуляторів з
130. Фармацевтичне підприємство лікарської рослинної сировини
випускає препарат "Корглікон". Вкажіть створює такі умови, при яких в
сировину для його отримання: ізольованих тканинах рослин
A. Кора крушини починають
B. Трава полину продукуватись біогенні
С. Корінь кульбаби стимулятори. Вкажіть необхідні
D. Листя подорожника умови.
E. Трава конвалії травневої A. Знижена температура повітря 2-
6°С, темне місце
B. Висока температура повітря 37-
40°С, темне місце
131. При виробництвi максимально C. Яскравий світло, тиск (600
очищених екстракцiйних препаратiв мм.рт.ст.)
використовуються специфiчнi методи D. Висока вологість повітря, висока
очищення витяжки. Вкажiть метод, що температура повітря 37-40°С
E. Низька вологість повітря, висока
температура повітря 37-40°С
вiдноситься до висолювання:
A. Дiя насичених розчинiв сильних
електролiтiв
B. Процес дiї на витяжку нагрiву 135. На фармацевтичній фабриці
C. Дiалiз виготовляють органопрепарати. Яке
D. Дiя УФ-опромiнення обладнання слід використати для
E. Ультразвукова дiя подрібнення органів тварин:
A. Механізовані м‘ясорубки типу
"вовчок"
БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ B. Барабанні кульові млини
C. Вальцеві дробарки
132. Яку сировину застосовують для D. РПА
виробництва E. Дисмембратори
препарату біогенних
стимуляторів – ФіБС?
A. Вівсяна солома
B. Торф
C. Качани кукурудзи 136. На фармацевтичному підприємстві
D. Тирса випускають гормональні препарати.
E. Лиманна грязь Вкажіть, з якої сировини одержують
інсулін:
A. Передня частина гіпофізу
B. Підшлункова залоза великої
133. Фармацевтичне підприємство рогатої худоби та свиней
випускає біостимулятори C. Щитовидна залоза
тваринного походження. Препарат D. Кора наднирників
солкосеріл одержують з: E. Задня частина гіпофізу
A. Крові великої рогатої худоби
B. Трахеї великої рогатої худоби
C. Селезінки великої рогатої худоби
39
D. Крові людини 137. Фармацевтичне підприємство
E. Очного яблука свиней виробляє біогенні стимулятори. З якою
40
метою сировину піддають впливу B. Знижується механічна стійкість
несприятливих умов? C. Підвищується хімічна стійкість
A. Утворення біоактивних речовин D. Збільшується розмір ампули
B. Зменшення кількості баластних E. Змінюється колір ампули
речовин
C. Продовження терміну зберігання
сировини
D. Попередження гідролізу біоактивних 142. При виробництві ампул, для зміни
речовин властивостей скла, до його складу
E. Прискорення процесу вилучення вводять різні компоненти. З якою
біоактивних речовин метою додають до скла оксид бору.
A. Для збільшення хімічної
стійкості скла.
B. Для зменшення температури
ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО плавлення ампульного скла.
НАПОВНЕННЯ C. Для надання склу необхідного
забарвлення.
138. Яка марка скла відносить до D. Для збільшення механічної
першого класу? міцності скла.
A. УСП-1 E. Для підвищення термічної
B. АБ-1(скло безборне) стійкості скла.
D. НС-2 А (скло нейтральне-2А)
E. МТБ (медичне тарне безбарвне)
143. Вкажіть прилад для визначення
залишкової напруги в ампульному
склі
139. Вкажіть, якої марки скло можна A. Полярископ-поляриметр
використовувати для виготовлення B. Денсиметр
ампулдля розчину токоферолу? C. рН-метр
A. АБ-1 D. Фотоелектроколориметр
E. Спектрофотометр
B. НС-3
C. НС-1
D. ХТ-1
E. СНС-1 144. Вкажіть метод стерилізації шприц-
тюбиків до їх наповнення розчином
A. Радіаційна стерилізація
B. Струмом високої частоти
140. Яка марка скла відносить до C. Стерилізація фільтруванням
другого класу? D. Сухожарова стерилізація
A. АБ-1 (скло безборне) E. Автоклавування
B. УСП-1
D. НС-3 (скло нейтральне-3)
E. СНС-1 (скло нейтральне 145. По якому параметру відбувається
світлочутливе) калібрування склодроту на склозаводах:
А. За масою
B. За внутрішнім діаметром
С. За товщиною стінок
141. Як впливає залишкова напруга у D. За довжиною
скліна якість ампул: E. За зовнішнім діаметром
41
A. Підвищується механічна стійкість
42
150. При виготовленні ампул
попередньо використовується
146. Якої марки скло не використовують калібрування
для виготовлення ампул: склодроту на апараті Філіпіна. За
А. МТБ (медичне тарне безбарвне) яким параметром проводять
B. АБ-1(скло безборне) сортування:
С. НС-1 (скло нейтральне-1) A. За товщиною стінок
D. НС-3 (скло нейтральне-3) B. За внутрішнім діаметром
E. СНС-1 (скло нейтральне C. За зовнішнім діаметром
світлочутливе) D. За довжиною
E. За внутрішнім і зовнішнім
діаметром
147. Який відсоток від взятих на 151. В ампульному цеху перед

перевірку показника використанням ампул необхідно
“термостійкість” ампул повинні зняти залишкову напругу. Яку
бути неушкодженими: операцію для цього проводять:
A. 98% A. Різання капілярів
B. 75% B. Висушування в тунельних печах
C. 30% C. Миття знесоленою водою
D. 50% D. Відпал ампул
E. 95% E. Розм'якшення скла газовими
пальниками
148. При виробництві ампул підбирають

скло з необхідною легкоплавкістю. Що
забезпечує дана властивість ампульного 152. Для визначення залишкової
скла: напруги в ампульному склі
A. Легке різання капілярів використовують метод:
B. Якісне та швидкісне запаювання A. Поляризаційно-оптичний
ампул B. Розчином метиленового синього
C. Витримування навантаження в C. За допомогою пікнометра
процесі виробництва і транспортування D. За допомогою “барабанного
D. Витримування різких коливань зтирача”
температури E. За допомогою апарату Сокслета
E. Можливість захисту
світлочутливих розчинів
153. При виробництві ампул

використовують скло різних марок.
149. Яка марка скла повинна Вкажіть, якої марки скла можна
використовуватися для наповнення використовувати для виготовлення ампул
ампул розчином цианокобаламіну для олійних ін’єкційних розчинів:
0,01%: A. ХТ-1
A. Нейтральне (НС-1) B. НС-3
B. Нейтральне (НС-2) C. НС-1
C. Світлозахисне нейтральне D. АБ-1
(СНС-1) E. СНС-1
D. Нейтральне (НС-2А)
43
E. Безборне (АБ-1)
44
154. При виробництві ампул для 157. При оцінці якості ампул
ін’єкційних розчинів використовують визначають хімічну стійкість.
скло різних марок. Вкажіть, якої марки Вкажіть методи визначення даного
скло можна використати для показника:
виготовлення ампул для розчинів, які A. За допомогою різних кислотно-
чутливі до дії світла: основних індикаторів, за допомогою
A. НС-3 рН-метра, вагові методи
B. НС-1 B. Візуальні, вагові
C. СНС-1 C. Поляризаційно-оптичні
D. АБ-1 D. Метод автоклавування з
E. ХТ-1 подальшим титруванням розчином
кислоти хлористоводневої
E. Метод впливу на зразки скла
розчином натрію карбонату і розчином
натрію гідрокарбонату
155. Ампульный цех підприємства
випускає розчини для ін'єкцій. Із
запропонованого переліку виберіть марки
ампульного скла, що використовують у 158. При перевірці термічної стійкості
виробництві ін'єкційного розчину 100 ампул із однієї партії 20 ампул
новокаїну: тріснули. Чи термічно стійке скло
A. НС-3, НС-1, УСП-1 використали при їх виготовленні:
B. НС-1, НС-2, НС-3 A. Ні, має бути 98 цілих
C. СНС-1, НС-2А, НС-3 B. Ні, має бути 95
D. ОС-1, УСП-1, НС-2 C. Ні, має бути 90
E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1 D. Так, має бути 80
E. Так, має бути 75
156. Технологічна стадія "Підготовка

ампул до наповнення" включає 159. При виробництві ампул підбирають
операції сушіння та стерилізації скло з необхідною термостійкістю.
ампул. Підберіть апаратуру та Вкажіть, що забезпечує дана властивість
обладнання для виконання даної ампульного скла, щоб ампули
операції: відповідали вимогам нормативно-
A. Тунельна сушарка, сушильні шафи, технічної документації:
сушильні шафи ламінарного потоку A. Якісне запаювання ампул
нагрітого повітря B. Легке розрізання капілярів
B. Сушильні шафи ламінарного потоку C. Витримування різких коливань
нагрітого повітря, камера Крупина, температури
ультразвукова установка D. Витримування навантаження в
C. Парові стерилізатори типу АП-7 і АП- процесі виробництва і транспортування
18, Апарат Резепіна E. Можливість захисту
D. Ультразвукова установка, тунельна світлочутливих речовин
сушарка, сушильні шафи
E. Камера Крупина, ультразвукова
установка, апарат Резепіна, сушильні
шафи ламінарного потоку нагрітого
повітр 160. «Чисті» приміщення - це
я приміщення:
A. для виготовлення стерильних
лікарських форм
45
B. д ї
л
я
с
а
н
і
т
а
р
н
о
ї
о
б
р
о
б
к
и
п
е
р
с
о
н
а
л
у
C. д
л
я
с
т
е
р
и
л
і
з
а
ц
і
ї
п
р
о
д
у
к
ц
і 46
D. для аналізу продукції B. 0,1 М розчин кислоти
E. для сушіння грануляту хлористоводневої
C. 1 М розчин кислоти
D. Кислота аскорбінова
ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ E. Бутилокситолуол
161. Вкажіть вимоги до води для ін’єкцій,

які суттєво відрізняють її від води
очищеної: 165. Яка причина нестабiльностi
A. Відсутність важких металів розчинiв кофеїн-бензоату натрiю для
B. Відсутність пірогенів iн’єкцiй?
C. Відсутність сульфатів, хлоридів A. Гiдролiз (сiль сильної основи i
D. Відсутність нітритів і нітратів слабкої кислоти)
E. Відсутність відновлюючих B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i
речовин слабкої основи)
C. Легке оксидування розчину
D. Карамелiзацiя розчину
E. Реакцiя нейтралiзацiї

воду демінералізовану отримують за
допомогою методів розділення через 166. Вкажіть оптимальний спосіб
мембрану. Виберіть метод, в якому сушкистерильних порошків для
перехід води через напівпроникну ін'єкцій:
мембрану здійснюється під дією А. В камерних вакуум-сушильних
зовнішнього тиску: апаратах
A. Зворотній осмос B. В сублімаційних сушарках
B. Електродіаліз С. В розпилювальних сушарках
C. Випаровування через мембрану D. В сушарках з псевдозрідженим
D. Діаліз шаром
E. Сорбція E. В камерних повітряно-
циркуляційних сушарках
ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ солей слабких кислот і сильних лугів.

ПРЕПАРАТІВ
163. Ампульний цех випускає розчини
для ін’єкцій. Вкажіть стабілізатор для 1%
розчину морфіну гідрохлориду для
ін’єкцій.
A. Розчин кислоти
хлористоводневої 0,1 н
B. Розчин натрію хлориду 0,1 н
C. Амінопропіленгліколь
D. Ронгаліт
164. Вкажіть стабілізатори для розчинів

47
167. Який розчинник не
використовують у виробництві 168. Який стабілізатор необхідно взяти
ін'єкційних розчинів: для стабілізації розчинів глюкози:
А. Мінеральні олії А. Стабілізатор Куршмана
B. Жирні олії B. Стабілізатор Вейбеля
С. Вода С. Стабілізатор 0,1М NaOH
D. Гліцерин D. Стабілізатор 0,1М HCl
E. Етилолеат E. Карбоксиметилцелюлозу
A. 0,1 М розчин натрію гідрооксиду
48
173. Ампульний цех підприємства
випускає розчин кальцію глюконату
169. Яку олію не застосовують для для ін'єкцій. Вкажіть від яких
приготування ін'єкційних розчинів: домішок очищають кальцію
А. Кукурудзяну глюконат за відсутності сорту «для
B. Персикову ін'єкцій».
С. Оливкову A. Від домішок кальцію оксалату
D. Соняшникову B. Від домішок солей заліза
E. Вазелінову C. Від домішок марганцю і солей заліза
D. Від домішок кальцію сульфату і
заліза
Е. Від барвників і пірогенних речовин
170. Правила GMP ВООЗ класифікують

„чисті” зони на наступні класи чистоти:
A. А, В, С, D 174. Для видалення домішок з
B. АіВ ін’єкційного розчину глюкози
C. І, ІІ і ІІІ проводять спеціальне очищення за
D. І і ІІ допомогою такихметодів:
E. А, Б, В, Г, Д A. Адсорбція домішок на вугіллі
активованому
B. Додаванням кальцію гідроокису з
подальшою фільтрацією
171. В ампульному цеху виготовляють C. Додаванням кислоти
розчини для ін'єкцій. Вкажіть, до якої хлористоводневої
групи розчинів відноситься розчин D. Додаванням магнію сульфату
аскорбінової кислоти для ін'єкцій: E. Додаванням заліза окису з
A. Розчини, які легко окислюються подальшою абсорбцією домішок на
B. Розчини речовин, які потребують вугіллі активованому
спеціальної очистки
C. Розчини речовин, які не підлягають
тепловій стерилізації
D. Розчини солей, які утворені слабкими 175. На фармацевтичному підприємстві
основами і сильними кислотами одним із методів стерилізації
E. Розчини солей, які утворені сильними термолабільних речовин є метод
основами і слабкими кислотами тіндалізації. Вкажіть, у чому полягає суть
даного методу:
A. Триразове нагрівання розчину
до 40-60°С із перервами на добу для
172. З якою метою використовують термостатування
активоване вугілля при B. Автоклавування при температурі
виготовленні ін'єкційних розчинів: 119-121°С і тиском 1,0-1,1 атм
А. Як антиоксидант C. Стерилізація при 100°С текучою
B. Для створення буферної системи парою
С. З метою очищення деяких D. Стерилізація сухим жаром при
ін'єкційних розчинів 180-200°С тривалий час
D. Для збільшення хімічної стійкості E. Стерилізація струмом високої та
ампульного скла надвисокої частоти
E. Для зняття залишкової напруги в
ампулах
176. Розчини в тюбик-крапельницях у

49
промислових умовах готують у
50
приміщеннях, що відповідають умовам
асептики:
A. Класу В
B. Класу А 180. Розчини для ін’єкцій солей слабких
C. Класу С кислот і сильних основ потребують
D. Класу Д стабілізації. Вкажіть, які
E. Класу 1 стабілізатори використовують для
цих розчинів:
A. 0,1 М розчин натрію гідроксиду
B. 0,1 М розчин кислоти
177. Ампульний цех підприємства хлористоводневої
випускає розчин кофеїн-бензоату натрію C. Трилон Б
для ін’єкцій. Який стабілізатор додають D. Аскорбінова кислота
E. Бутилокситолуол
для стабілізації розчину:
A. 0,1 М розчин кислоти
хлористоводневої і натрію хлорид
B. Натрію метабісульфіт 181. Ампульний цех підприємства
C. 0,1 М розчин кислоти випускає олійні розчини для
хлористоводневої ін'єкцій. Який розчинник
D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду використовують при виробництві
E. Натрію гідрокарбонат і натрію 20% ін'єкційного розчину камфори в
сульфіт олії:
A. Олія вазелінова
B. Олія оливкова
C. Поліетиленгліколь 400
178. Для стабілізації 5%, 10%, 20% D. Олія персикова
E. Бензилбензоат
розчинів новокаїну, які виготовляються в
промислових умовах використовують:
A. Антиоксиданти в комбінації з
хлористоводневою кислотою 182. Для видалення домішок з
B. Кислоту хлористоводневу 0,1 н ін’єкційного розчину глюкози проводять
C. Луги спеціальне очищення за допомогою таких
D. Буферні розчини речовин:
E. Стабілізатор Вейбеля A. Адсорбцією домішок на вугіллі
активованому
B. Додаванням гідроокису кальцію з
наступною фільтрацією
179. Ампульний цех підприємства C. Додаванням кислоти
випускає розчини для ін'єкцій. хлористоводневої з наступною
Вкажіть склад реактиву Вейбеля, адсорбцією на вугіллі активованому
який використовують у виробництві D. Попередня обробка вугіллям
ін'єкційних розчинів глюкози: активованим із наступною стабілізацією
A. Кислота хлористоводнева, натрію хлористоводневою кислотою
бромід, вода E. Додаванням оксиду заліза з
B. Вода, кислота хлористоводнева, наступною адсорбцією домішок на
натрію гідроксид вугіллі активованому
C. Кислота хлористоводнева,
натрію хлорид, вода
D. Кислота хлористоводнева, натрію
нітрит E. Кислота хлористоводнева, кальцію
51
хлорид, вода 183. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють розчин магнію сульфату
52
для ін’єкцій. Вкажіть особливості D. Розчини солей, утворених
приготування даного розчину: сильними основами і слабкими
A. Приготування розчину, кислотами
очищення від домішок марганцю і E. Розчини речовин, які вимагають
солей заліза спеціального очищення
B. Приготування розчину без
теплової стерилізації
C. Приготування розчину більш
високої концентрації і очищення від 187. Бензиловий спирт використовують
домішок кальцію сульфату і заліза у складі розчинів для
D. Розчинення лікарської речовини парентерального введення в якості:
при нагріванні і очищення від домішок A. антимікробного консерванта
кальцію оксалату B. антиоксиданта
Е. Очищення розчину від барвників та C. буферного розчину
пірогенних речовин D. регулятора рН
E. регулятора ізотонічності

випускає розчин глюкози. Вкажіть, 188. Присутність натрію метабісульфіту
від яких домішок очищають ускладі розчину лікарської речовини
глюкозу при відсутності сорту "для означає, що речовина є:
ін’єкцій": A. Легко окислювальною
A. Від пірогенних речовин та B. Термолабільною
барвників C. Погано розчинною
B. Від сульфатів і заліза D. Термолабільною та погано
C. Від марганцю і заліза розчинною
D. Від пірогенних і білкових речовин E. Всі відповіді вірні
E. Від домішок білкової природи і
барвників
189. В технології виробництва

185. Вкажіть методи контролю розчинів ін’єкційних розчинів кальцію
для парентерального введення на хлориду і магнію сульфату спільним
механічні включення: є те, що вони:
A. Амперометричні методи A. Вимагають додаткового
B. Лімулюс-тест очищення
C. Візуально-оптичні B. Готуються в асептичних умовах
D. Гравітаційні методи C. Не потребують стерилізації
E. ЯМР і УФ-спектроскопія D. Не потребують додаткової очистки
E. Потребують стабілізації
186. У ампульном цеху готують розчин C. Розчини солей, утворених

для ін'єкцій. Вкажіть до якої групи
розчинів відноситься еуфілін для
ін'єкцій:
A. Розчини, які не підлягають
тепловій стерилізації.
B. Розчини, які легко окислюються
53
190. Ізотонічні розчини мають з C. смак
плазмоюкрові однакові: D. запах
A. осмотичній тиск E. температуру кипіння
B. колір
слабкими осноами і сильними кислотами
54
A. Миття ампул, сушіння, наповнення
191. Який розчинник не використовують ампул розчином, запаювання ампул,
у виробництві ін'єкційних розчинів: оцінка якості
A. Мінеральні олії B. Миття ампул, наповнення ампул
B. Жирні олії розчином, запаювання ампул
C. Вода C. Миття ампул, сушіння і стерилізація,
D. Гліцерин оцінка якості
E. Етилолеат D. Наповнення ампул розчином,
запаювання ампул, оцінка якості
E. Наповнення ампул розчином,
стерилізація, миття, оцінка якості
192. В якій кількості додається
стабілізатор Вейбеля до парентеральних
розчинів.
A. 15% 196. В ампульному цеху ампули
B. 13% наповнюються об‘ємом, який є
C. 5% більшим за номінальний. З якою
D. 7% метою цепроводять:
E. 1% A. Щоб можна було частину розчину
відібрати для аналізу
B. Щоб забезпечити потрібну дозу
при наповненні шприця
193. Ампульний цех підприємства C. Щоб видалити бульбашки повітря
випускає олійний розчин камфори для з розчину
ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм олійного D. Щоб врахувати втрати на
розчину необхідно приготувати для виробництві
заповнення 200 ампул по 1 мл. E. Щоб забезпечити стабільність
A 230 мл розчину
.
B 220 мл
.
C 210 мл
.
D 200 мл
.
Е 240 мл 197. Який з вказаних методів
. наповнення
ампул дозволяє запобігти
забрудненню
капілярів густими і в'язкими
розчинами:
А. Шприцевий
АМПУЛЮВАННЯ B. Вакуумний
С. Турбовакуумний
194. Для яких ін’єкційних розчинів D. Пароконденсаційний
ампулювання здійснюється у середовищі E. Заповнення в середовищі інертних
інертних газів (азот, аргон, вуглекислий газів
газ)
A. Речовин, що легко окислюються
B. Ефірних олій
D. Гідролітично нестійких речовин
E. Світлочутливих речовин
C. Порошків
55
195. Назвіть основні операції на стадії випускає 5% олійний розчин токоферолу
ампульовання: ацетату для ін’єкцій. Вкажіть, який метод
наповнення ампул раціонально
використовувати при заповненні ампул
цим розчином.
A. Пароконденсаційний
B. Вакуумний
C. Шприцевий
56
D. Шприцевий і вакуумний E. Терморадіаційна сушка
E. Шприцевий і пароконденсаційний
202. Методи стерилiзацiї, якi

199. Фармацевтичне підприємство застосовуються для приготування
випускає розчини для ін’єкцій. За лiкарських засобiв в умовах
допомогою якого методу можна асептики можна роздiлити на
здійснити наповнення ампул олійним фiзичнi, механiчнi, хiмiчнi. Вкажiть
розчином: метод стерилiзацiї, що належить до
A. Пароконденсаційним хiмiчних:
B. Вакуумним A. Додавання консервантiв
C. Шприцевим B. Стерилiзацiя сухим жаром
D. Турбовакуумним C. Радiацiйна стерилiзацiя
E. Ультразвуковим D. Стерилiзацiя парою пiд тиском
E. Стерилiзацiя УФ-променями
200. Згідно визначення ДФУ імплантати ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ

це: ПРЕПАРАТІВ
A. Стерильні тверді лікарські
засоби, що мають подібні для 203. Які інфузійні розчини вводять в
парентеральної імплантації розміри й організм при потребі корекції
форму і вивільнюють діючі речовини складу крові при зневодненні,
протягом тривалого часу викликаному діареєю, при набряках
B. Стерильні м’які лікарські засоби, мізку, токсикозах:
що мають подібні для парентеральної A. Регулятори водно-сольового
імплантації розміри й форму і балансу і кислотно-лужної рівноваги
вивільнюють діючі речовини протягом B. Гемодинамічні протишокові
тривалого часу препарати
C. Стерильні рідкі лікарські засоби, C. Дезінтоксикаційні розчини
що мають подібні для парентеральної D. Препарати для парентерального
імплантації розміри й форму і живлення
вивільнюють діючі речовини протягом E. Розчини з функцією переносу
тривалого часу кисню
D. М’які лікарські засоби, що мають

подібні для парентеральної імплантації
розміри й форму 204. До якої групи інфузійних розчинів
E. Тверді лікарські засоби, що відносяться полівінілпіролідон, спирт
вивільнюють діючі речовини протягом полівініловий, гемодез, неогемодез,
тривалого часу полідез:
A. Дезінтоксикаційні розчини
B. Гемодинамічні, протишокові
рідини
201. Однією з технологічних стадій при C. Регулятори водно-сольового
виробництві ферментних препаратів балансу
є сушіння. Вкажіть найбільш D. Препарати для парентерального
раціональнийметод: живлення
A. У псевдозрідженому шарі E. Розчини з функцією переносу
B. Ліофільне сушіння кисню
57
C. Ультразвукове сушіння
D. Сорбційна сушка
58
205. Які розчини для парентерального 209. Однiєї з операцiй технологiчного
введення з перерахованих речовин процесу отримання розчинiв для
піддаються спеціальному очищенню при iн’єкцiй є фiльтрування розчинiв.
відсутності сорту "для ін'єкцій": Якi фiльтри використовуються для
A. Аскорбінова кислота, анальгін стерильної фiльтрацiї?
B. Гексаметилентетрамін, еуфілін A. Фiльтри-свiчки
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію B. Нутч-фiльтри
хлорид C. Фiльтр ХНДХФI
D. Магнію сульфат, кальцію D. Друк-фiльтри
хлорид, глюкоза E. Фiльтр-грибок
Е. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт
210. На фармацевтичному пiдприємствi

206. Показник, що дозволяє оцінити виготовляють розчин еуфiлiну для
сумарний внесок різних розчинених iн’єкцiй. Вкажiть особливостi
речовин в осмотичний тиск розчину приготування даного розчину:
– це: A. Очищення методом стерильного
A. Осмоляльність фiльтрування
B. Ізогідричність B. Очищення розчину вiд барвних та
C. Ізоіонічність пiрогенних речовин
D. Ізов’язкість C. Розчинення лiкарської речовини при
E. Апірогенність нагрiваннi
D. Приготування розчину вищої
концентрацiї
E. Додавання стабiлiзатору
ФІЛЬТРИ
207. Назвіть фільтри для стерильної

фільтрації
А. Фільтри фірми "Міліпор", 211. Ампульный цех підприємства
"Владіпор" випускає розчини для ін'єкцій.
B. Фільтр "грибок" Назвіть устаткування для
С. Фільтр ХНІХФІ фільтрування, що складається з
D. Фільтри ГІКІ з розміром отворів корпусу, перфорованої котушки-
4,5-7 мкм труби, на яку намотується кілька
E. Скляні фільтри з розміром отворів шарів марлі:
1,5-3 мкм. A. Фільтр ХНДХФІ
B. Рамний фільтр
C. Фільтр-грибок
D. Нутч-фільтрЕ.
Фільтр Зейтца
208. Вкажіть діаметр отворів у фільтрах
для стерильного фільтрування розчинів
для ін’єкцій.
A. 0,22 мкм КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН’ЄКЦІЙНИХ
B. 3 мкм РОЗЧИНІВ
C. 0,5 мкм
D. 8 мкм 212. Який з методів контролю вмісту
E. 1 мкм механічних включень у розчинах,
призначених для ампулювання, дозволяє
визначити кількість часток, їхні розміри і
59
провести
ідентифікацію
?
A. Проточн
ий
60
B. Оптичний D. Хвоя
C. Візуальний E. Сіно
D. Візуально-оптичний
E. Мембранно-мікроскопічний
ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ
ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
213. В ампульному цеху перевіряють на
герметичність запаяні ампули, 217. Які з очних лікарських форм
занурюючи їх у розчин метиленового промислового виготовлення
синього. Вкажіть, який препарат називаютьмінімсамі:
поміщено в ампули: A. Желатинові овальні диски для
A. 20% розчин камфори одноразового використання
B. 40% розчин глюкози B. Очні лікарські форми пролонгованої
C. 5% розчин ретаболіла дії
D. 0,5% розчин C. Очні примочки
дезоксікортикостерону ацетату D. Очні лікарські форми одноразового
E. 1% розчин тестостерону застосування
пропіонату E. Розчини для промивання очних лінз
214. Вкажіть яку кількість ампул 218. Яка з допоміжних речовин не

перевіряють на наявність використовується для регулювання
механічних включень. в’язкості очних крапель?
A. 100% від об’єму серії A. магнію силікат
B. 98% від об’єму серії B. гідроксіпропілметилцелюлоза
C. 95% від об’єму серії C. полівініловий спирт
D. 5% від об’єму серії D. полівінілпіролідон
E. 3% від об’єму серії E. метилцелюлоза
215. Якість розчинів для ін’єкцій в 219. Основною причиною використання

ампулах оцінюють за різними метилцелюлози та подібних до неї
показниками. Вкажіть яку кількість речовин у складі очних крапель є:
ампул перевіряють при визначенні A. збільшення часу контакту
якості запаювання (герметичності): розчину з слизовими оболонками ока
A. 100% від об’єму серії B. зменшення розміру часток діючих
B. 98% від об’єму серії речовин
C. 95% від об’єму серії C. зменшення подразнення
D. 5% від об’єму серії D. запобігання сльозоутворення
E. 3% від об’єму серії E. зменшення вартості препарату188.
216. Фармацевтичне підприємство C. Торф

виробляє вату медичну. Яка
сировина використовується для її
отримання:
A. Бавовна
B. Деревина
61
220. В залежності від розчинності очні
вставки поділяють на:
A Розчинні,
нерозчинні,біорозчинні;
B Біорозчинні,
сльозорозчинні, змішані ;
62
C Водорозчинні, жиророзчинні, C Метилцелюлоза
комбіновані; D Агар
D емульсійні, жиророзчинні, E Хітозан
комбіновані;
E Водорозчинні, нерозчинні,
комбіновані;
виготовляють суспензію стероїдних
гормонів для офтальмології.
221. Виберіть метод стерилізації очних Вкажіть, які допоміжні речовини
крапель з термолабільними речовинами. використовують для стабілізації
A. Стерильна фільтрація дисперсної фази.
B. Автоклавування A. ПЕГ-400 і 0,1% розчин натрію
C. Додавання аскорбінової кислоти хлориду
D. Заповнення в середовищі B. Твін-80
інертного газу C. Спен-80
E. Використання полімерних D. Метилцелюлоза
упаковок E. Проксанол
222. На фармацевтичному підприємстві 226. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні краплі в тюбик- виготовляють очні лікарські плівки
крапельницях. Оберіть метод з біорозчинного полімеру. Вкажіть,
стерилізаціїтюбик-крапельниць: які з перерахованих речовин
A. Радіаційна стерилізація використовують для їх
B. Хімічна стерилізація приготування:
C. Термічна стерилізація A. Хітозан, колаген
D. Газова стерилізація B. Метилцелюлоза, Na-
E. Стерильна фільтрація. карбоксиметилцелюлоза
C. Полівінілпіролідон, полівініловий
спирт
D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
виготовляють очні краплі. Який з
перечислених показників якості не є
обов’язковим для очних крапель. 227. На фармацевтичному підприємстві
A. Апірогенність виготовляють очні лікарські форми
B. Стерильність одноразового застосування -
C. Стабільність мінімси. Вкажіть метод стерилізації
D. Ізотонічність цієї ЛФ.
E. Відсутність механічних домішок A. Газова стерилізація
B. Радіаційна стерилізація
C. Стерилізація фільтруванням
D. Сухожарова стерилізація
E. Автоклавування
виготовляють очні лікарські форми
одноразового застосування – ламелі.
Вкажіть, яку з перечислених речовин приготування:
використовують для їх A Желатин
63
B Колаген 228. Пiдприємство виготовляє очнi
краплi. З якою метою до складу очних
крапель додають натрiю хлорид?
A. Створення iзотонiчного розчину
64
B. Запобiгання росту мiкроорганiзмiв під силою власної ваги і забезпечувати
C. Видалення пiрогенiв рівномірне заповнення матричного
D. Запобiгання вилуговуванню скла каналу називається:
E. Усунення гiдролiзу A. Плинність
B. Пресуємість
C. Гранулювання
D. Дражування
229. У очних краплях, що приготовленi E. Розпилення
на маслянiй основi, додатково
контролюють:
A. Кислотне i перекисне числа
B. Мiкробiологiчну чистоту 233. Вкажіть технологічну властивість
C. Прозорiсть таблеткової маси, від якої головним
D. Iдентичнiсть чином залежить точність дозування при
E. Стерильнiсть виробництві таблеток:
A. Плинність (сипкість)
B. Відносна густина
C. Коефіцієнт ущільнення
230. У складi очних крапель як D. Пресуемість
допомiжну речовину використовують E. Ліофільність
метилцелюлозу. Яке її призначення у
данiй лiкарськiй формi?
A. Пролонгатор
B. -Розчинник 234. До яких властивостей порошків
C. -Для iзотування відноситься насипна маса:
D. -Консервант A. Технологічних
E. -Коригент B. Хімічних
C. Фізичних
D. Фізико-хімічних
Е. Біологічних
231. Для виготовлення очних плівок як
біорозчинні полімери використовують
такі плівкоутворювальні речовини:
A. Колаген, ацетилкрохмаль, 235. Що таке "насипна маса"?
метилцелюлоза, похідні акрилової А. Відношення маси таблетки до її
кислоти висоти
B. Бурштин, каніфоль, копали та інш. B. Відношення висоти порошку в
C. Алкідні та епоксидні смоли, матриці до висоти таблетки
казеїн С. Відношення маси до об’єму
D. Карбамідо- та вільно насипаного матеріалу
меламіноформальдегідні смоли D. Відношення маси таблетки до її
E. Фенолоформальдегідні та діаметра
перхлорвінілові смоли E. Відношення насипної щільності до
істинної щільності
ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ “текти”
ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ
МАТЕРІАЛІВ
232. Здатність порошкоподібної маси

висипатися з ємкості лійки або
65
236. Вкажіть прилад, за допомогою
якого визначають фракційний склад
сипких матеріалів:
A. Прилад "ХНДХФІ"
66
B. Мікроскоп з мікрометричною E. Фракційний склад
лінійкою
C. Прилад ВП-12А
D. Прилад 545-Р-АК-3
E. Стандартний набір сит 241. До якої групи якісних
характеристик таблеток відносяться
такі ознаки: форма таблеток,
геометричний вигляд, маса
237. На яких ситах можна просівати таблетки, показники міцності,
вологий матеріал: пористості, об'ємної густини,
A. Вібраційні сита показники зовнішнього вигляду:
B. Сита-трясункі A. Фізичні показники
C. Багатоярусні хитні сита B. Хімічні показники
D. Вологий матеріал просіюють C. Органолептичні
тільки після попереднього і повного D. Бактеріологічні
висушування E. Біологічні
E. На гіраційнних ситах
242. Від чого залежить накопичення

статичного заряду на ситі при
238. Виберіть із запропонованих просіюванні?
властивостей ті, що відносяться до A. Від вологості матеріалу
фізико-хімічних властивостей B. Від товщини шару матеріалу на
порошків (гранулятів): сітці
A. Розчинність C. Від швидкості руху матеріалу на
B. Пористість сітці
C. Насипна маса D. Від характеру руху і довжини
D. Сила виштовхування шляху матеріалу
Е. Пресуємість E. Від форми і розміру отворів сітки
239. При визначеннi технологiчних ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У

властивостей порошкiв визначають ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК
сипкiсть. За допомогою яких приладiв
визначають цей показник? 243. При виготовленні таблеток
A. Вiбрацiйна лiйка використовують допоміжні речовини в
B. Набiр сит різних концентраціях. Вкажіть
C. Дезiнтегратор максимальну кількість аеросила, яка
D. Фрiабiлятор регламентується ДФУ:
E. Дисмембранатор A. 10%
B. 2%
C. 3%
D. 5%
240. Гранулометричний розподіл часток Е. 1%
пресуємого матеріалу відноситься до технологічних
властивостей і
позначається терміном:
A. Сипкість D. Пористість
B. Насипна щільність
C. Питома щільність
67
244. Вкажіть
фармацевтичний
фактор, що впливає на
терапевтичну ктивність
лікарських речовин:
68
A. Прилади для дозування лікарського C. Бензиламіно-,
засобу діетиламінобензилцелюлоза, п-
B. Відповідність правилам GMP амінобензоат
C. Матеріальні втрати виробництва D. Етилцелюлоза, монолаурат
D. Директиви ВООЗ поліетилен-сорбіту, поверхнево-активні
E. Допоміжні речовини речовини
E. Поліетиленоксид, амінобензоат,
шелак
245. Як зв’язувальне для вологої

грануляцiї використовують:
A. Крохмальний клейстер 249. Яка група допоміжних речовин у
B. Пектин виробництві таблеток покращує
C. Камiдь змочування і водопроникність
D. Слиз компонентів таблетки:
E. Аеросил A. Зв’язуючі речовини
B. Наповнювачі
C. Розпушувачі
D. Антифрикційні
246. Вкажiть допомiжну речовину, що E. Коригенти
додають в масу для таблетування у
кiлькостi бiльше 1% згiдно з ДФУ:
A. Аеросил
B. Твiн-80 250. Таблетковий цех підприємства
C. Кислота стеаринова виготовляє таблетки з додаванням до
D. Кальцiю стеарат складу таблеткової маси допоміжних
E. Магнiю стеарат розпушуючих речовин. Підберіть
розпушуючі речовини набухаючої дії:
A. Желатин, цукор, натрій
карбоксиметилцелюлоза,
247. Вкажіть речовину, яка утворює полівінілпіролідон, агар-агар
плівкове покриття таблеток, розчинних B. Трагакант, кислота альгінова,
тільки у кишковому соку: цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза,
A. Параамінобензоат цукру агар-агар, полівінілпіролідон
B. Діетиламінометилцелюлоза C. Крохмаль, твін-80, натрій
C. Бензиламіноцелюлоза карбоксиметилцелюлоза, агар-агар
D. Ацетилфталілцелюлоза D. Кислота альгінова, амілопектин,
E. Натрійкарбоксіметилцелюлоза метилцелюлоза, агар-агар,
полівінілпіролідон, натрій
карбоксиметилцелюлоза
E. Лактоза, трагакант, кислота
248. При виробництві таблеток альгінова, амілопектин, метилцелюлоза
застосовують різні види допоміжних
речовин. Вкажіть, які
речовини застосовують для нанесення покриття,
розчинного у кишківнику: 251. Розпушувачі вводять до складу мас,
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, що таблетуються з метою:
казеїн A. Для одержання таблеток
B. Поліетиленоксид, визначеної маси
полівінілпіролідон, метилцелюлоза B. З метою забезпечення швидкого
механічного руйнування таблеток у
69
C. Для покращення процесу D. Для зняття електростатичного
гранулювання заряду порошків
D. Для полегшення виштовхування Е. Для збільшення міцності таблеток
таблеток з матриці
E. Для покращення смакових якостей
256. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки з додаванням
252. До якої групи допоміжних речовин до складу таблеткової маси
відноситься полівініловий спирт, антифрикційних допоміжних
дозволений до використання ДФУ? речовин. Підберіть речовини, що
А. Регулятори рН відносяться до антифрикційних:
В. Ізотонуючі речовини A. Речовини, що утворюють
С. Пролонгатори вуглекислий газ у рідкому середовищі
D. Консерванти B. Речовини, що покращують
Е. змочування і водопроникність
Антиоксида C. Речовини, що змащують і
нти речовини, що покращують змочування
D. Речовини, що набухають у
рідкому середовищі і покращують
сипкість
253. В процесі виробництва таблеток на E. Речовини, що змащують і
промисловому підприємстві речовини, що покращують сипкість
використовують речовини, які
покращують їх виштовхування з матриці.
Яка речовина використовуєьтся з цією
метою?
А. Монопальмітін
В. Стеаринова кислота 257. Оберіть групу допоміжних речовин,
С. Індигокармін які додають до таблеткової маси з
D. Альгінова метою полегшення видалення
кислотаЕ. таблеток з матриці.
Ультраамілопек A. Антиадгезійні
тін B. Змащуючі
C. Розпушуючі
D. Зв’язуючі
E. Наповнювачі
254. У виробництві таблеток
використовують різні групи
допоміжних
речовин. Які з перерахованих груп
речовин забезпечують міцність таблеток:
A. Зв’язуючі
B. Розпушуючі виробництві таблеток:
C. Ковзні A. Для покращення розпадання
D. Коригенти
E. Змащуючі
255. З якою метою використовують

антифрикційні речовини у
70
258. Для якнайшвидшого вивільнення A. Зв'язуючі
речовин, що діють, з пігулок в рідкому B. Наповнювачі
середовищі використовують допоміжні C. Розпушувачі
речовини, що забезпечують механічне D. Антифрикційні
руйнування таблеток. Вкажіть групу E. Барбники
цих речовин:
B. Для збільшення пресуємості
C. Для зменшення тертя між
частинками порошку
71
259. Таблетковий цех підприємства розпадання і розчинення таблеток в
виготовляє таблетки з додаванням до організмі:
складу таблеткової маси допоміжних A. Антифрикційні речовини
речовин. Які речовини відносяться до B. Розпушуючі речовини
наповнювачів: C. Ковзкі речовини
A. Стеаринова кислота, кальцію і D. Наповнювачі
магнію стеарат E. Коригенти
B. Крохмальний клейстер, розчин
метилцелюлози, цукровий сироп
C. Цукор, твін-80, аеросил
D. Сахароза, глюкоза, магнію оксид 263. При виготовленні таблеток
E. Ацетилфталілцелюлоза, використовують різні групи
полівініловий спирт, метилцелюлоза допоміжних речовин. Вкажіть з
якою метою використовують
наповнювачі:
A. Для отримання необхідної маси
260. При виготовленні таблеток таблеток
технологи перевіряють вміст допоміжних B. Для досягнення необхідної сили
речовин в таблеткової масі. Яку кількість зчеплення часток
(%) кальцію та магнію стеарату C. Для покращення розпадання
допускається застосовувати у D. Для покращення плинності
виробництві таблеток: грануляту
E. Для корекції смаку
A. До 1%
B. Не більше 3%
C. Не більше 5%
D. Не більше 10% 264. У якій кількості при виробництві
E. 0,2% таблеток додається пластифікатор
твін- 80?
A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5%
261. На фармацевтичному підприємстві C. Не більше 3%
виготовляють тверді лікарські D. Не більше 5%
засоби. Потрібно підібрати E. 10%
допоміжну речовину,
яку можна застосовувати як наповнювач і
як зв’язувальну та ковзну речовину:
A. Крохмаль
B. Цукор 265. Вкажіть допоміжну речовину,
C. Тальк кількість якої обов'язково нормується у
D. Оксид магнію складі таблеток:
E. Твін-80 A. Етилцелюлоза
B. Полівінілпіролідон
C. Тальк
D. Крохмаль
262. Допоміжні речовини при E. Сахароза
виробництві таблеток потрібні для
надання таблетковій масі необхідних
технологічних властивостей,
забезпечення точності дозування, допоміжні речовини покращують
механічної міцності, стабільності
таблеток у процесі зберігання. Які
72
266. З якою метою застосовують
наповнювачі (розріджувачі) увиробництві таблеток:
A. Для забезпечення певної маси
при малій кількості діючої речовини
73
B. Для надання певних перерахованих груп речовин
органолептичних властивостей забезпечують міцність таблеток:
C. Для забезпечення механічної А. Розпушуючі
міцності В. Зв’язуючі
D. Для забезпечення стабільності С. Ковзні
таблеток D. Коригенти
E. Для кращого вивільнення діючих Е.
речовин Змащуюч
і
271. Як ковзні речовини у виробництві

267. Визначте речовину для плівкового таблеток використовують:
покриття для таблеток, розчинних у A. Кальцію стеарат
шлунковому соку: B. Воду
A. Желатин C. Крохмальний клейстер
B. Спермацет D. Розчини ВМС
C. Етилцелюлоза E. Лактозу
D. Декстрину фталат
E. Віск
272. Допоміжні речовини, що вводяться

в масу для таблетування у кількості
268. З приведених нижче речовин більше 1%:
вкажіть плівкоутворювачі для A. Крохмаль
покриття таблеток оболонками: B. твін-80
А. Метилцелюлоза C. Кислота стеаринова
B. Аеросил D. Кальцію стеарат
С. Тальк E. Магнію стеарат
D. Олія рицинова
E. Поліетиленоксид
273. Таблетковий цех підприємства

організовує випуск шипучих
269. На фармацевтичній фабриці таблеток з вітамінами. Вкажіть
одержують таблетки прямим групу розпушувачів газоутворюючої
пресуванням. Для чого в масу, що дії:
таблетується, додають кальцію A. Кислота аскорбінова і аеросил
стеарат : B. Кислота винна та магнію стеарат
A. Для покращення плинності C. Кислота лимонна та магнію
маси, що таблетується стеарат
B. Для покращення розпадання D. Кислота винна та натрію
таблеток гідрокарбонат
C. Для покращення пресуємості маси, E. Кислота лимонна та аеросил
що таблетується
D. Для покращення розчинності
діючих речовин
E. Для збільшення міцності таблеток 270. У виробництві таблеток
використовуються різні групи
допоміжних речовин. Які з
74
274. Таблетки без оболонки, основну
масу яких складають кислоти та
карбонати, ма.ть назву:
A. Пресовані
B. Кислотні
C. Розчинні
D. Каплети
75
E. Шипучі 279. Яка з допоміжних речовин має
обмеження в концентрації при
використанні в таблетках?
A. Тальк
275. Які допоміжні речовини B. Крохмаль
забезпечують руйнування таблетки в C. Вода
рідкому середовищі в наслідок D. Цукор
газоутворення: E. Лактоза
A. Твін-80 з аеросилом
B. Кислота лимонна з натрію
гідрокарбонатом
C. Амілопектин з агар-агаром 280. Оберіть максимально допустиму
D. Натрія карбоксиметилцелюлоза з концентрацію кальцію стеарату в
тальком таблетках згідно ДФУ.
E. Крохмаль з поліетиленоксидом A. 1%
B. 13%
C. 5%
D. 7%
E. 10%
276. Аспартам використовується у складі
лікарських форм як:
A. коригент смаку
B. вітамін 281. До якої групи допомiжних
C. розчинник речовинналежить кальцiю стеарат?
D. екстрагент A. Антифрикцiйнi
E. наповнювач B. Наповнювачi
C. Барвники
D. -озпушувачi
E. Пластифiкатори
277. Крохмаль використовується у складі

фармацевтичних композицій як:
A. зв’язувач та розпушувач ПОРОШКИ
B. коригент
C. розчинник 282. Фармацевтичне підприємство
D. барвник виготовляє порошки. Вкажіть ступені
E. діюча речовина подрібнення порошків, що наведені в
ДФУ:
A Крупний, середньокрупний,
середньодрібний, дрібний, дрібніший,
278. Який з наведених наповнювачів найдрібніший
використовується при виготовленні B Крупний, середній, тонкий
таблеток? C Крупний, середній, дрібний,
A. лактоза колоїдний
B. тальк D Крупний, середньокрупний,
C. аеросил дрібний, найдрібніший
D. кислота стеаринова E Крупний, середньокрупний,
E. кальцію стеарат середньодрібний, дрібніший, колоїдний
76
283. Які апарати відносяться до типу D. Стабільність
змішувачів з корпусом, що обертається: E. Розмір часток
А. Кульові млини
B. Черв’ячно-лопатеві змішувачі
С. Апарат з псевдорозрідженим
шаром 288. На фармацевтичному підприємстві
D. Дисмембратор випускають порошки. Вкажіть, як
E. Роторно-пульсаційний апарат вводять ефірні олії у складні
порошки:
A. Готують спиртові розчини і
розбризкують на суміш порошків
284. Підприємство планує випуск B. Змішують з невеликою кількістю
порошків антибіотиків, призначених для порошку і завантажують у змішувач
приготування розчинів для ін’єкцій. останнім
Вкажіть, який метод висушування C. Змішують з невеликою
раціонально застосовувати при кількістю порошку і завантажують у
виробництві цих порошків. змішувач останнім або готують
A. Сублімаційну сушку спиртові розчини і розбризкують на
B. Висушування в киплячому шарі суміш порошків
C. Радіаційне висушування D. Готують водні розчини і
D. Висушування струмом високої розбризкують на суміш порошків
частоти E. Змішують з невеликою кількістю
E. Повітряне висушування порошку і завантажують у змішувач у
першу чергу або готують спиртові
розчини і розбризкують на суміш
порошків
285. У виробництві порошків відсутні

стадія :
A Гранулювання 289. На фармацевтичному підприємстві
B Змішування виготовляють різні лікарські засоби.
C Просіювання Вкажіть, як називається лікарська
D Подрібнення форма, яка складається з твердих
E Пакування окремих частинок різного ступеня
подрібненості:
A. Суспензії
B. Порошки
286. Обладнання для подрібнення C. Сухий екстракт
класифікуються за способом D. Емульсії
E. Таблетки
подрібнення. До яких машин відносяться
валкові дробарки:
A. Ріжучих
B. Стираючих A. Плинність
C. Ударних B. Фракційний склад
D. Роздавлюючих C. Форму часток
E. Ударно-відцентрових
287. Вологість порошку впливає

на:
77
290. У цеху готових лікарських
засобів для приготування
таблеткової маси за
технологічним регламентом
необхідно використовувати
змішувачі з корпусом, що
обертається. Виберіть необхідне
устаткування:
A. Циркуляційний,
шнековий, кубічний, V-
подібний, турбула
B. V-подібний, турбула,
кульовий млин, барабанні
змішувачі
78
C. Барабанні змішувачі, шнековий, D. Альгінова кислота
кубічний, кульовий млин E. Ультрамілопектін
D. Змішувачі коритного типу,
шнековий, кубічний, кульовий млин
E. Віброзмішувач, двоконусний
змішувач, кубічний, V-подібний, турбула 294. Назвіть деталі таблеткової машини,
що входять в поняття "прес-інструмент":
А. Нижній і верхній пуансони,
матриця
291. На фармацевтичному підприємстві B. Завантажувальний бункер,
виготовляють таблетки. Вкажіть методи матриця
приготування таблеток згідно з ДФ С. Перегрібачі, верхній пуансон
України. D. Живильник-дозатор, верхній і
A. Пресування, екструзія, нижній пуансони
формування, ліофільне висушування E. Матриця, перегрібачі
B. Пресування, формування,
дражування
C. Формування, дражування
D. Пресування, дражування, 295. На фармацевтичному підприємстві
екструзія виготовляють таблетки натрію хлориду.
E. Пресування, гранулювання, Вкажіть, з якою метою їх застосовують:
ліофільне висушування A. Для приготування очних крапель
B. Для приготування розчину для
парентерального живлення
C. Для приготування ізотонічного
ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ розчину
ПРЕСУВАННЯМ D. Як антисептичний засіб
E. Як протизапальний засіб
виготовляють таблетки натрію хлориду.
Вкажіть, яким методом їх готують.
A. Прямого пресування, без 296. На фармацевтичному підприємстві
допоміжних речовин планується випуск таблеток
B. Формування фенобарбіталу, ефедрину гідрохлориду,
C. Прямого пресування з додаванням натрію гідрокарбонату. Який метод
допоміжних речовин одержання є оптимальним?
D. Пресування з попереднім вологим A. Пряме пресування з додаванням
гранулюванням допоміжних речовин
E. Пресування з попереднім сухим B. Формування
гранулюванням C. Пряме пресування без допоміжних
речовин
D. Пресування з попереднім вологим
293. У процесі виробництва таблеток на E. Пресування з попереднім сухим
промисловому підприємстві гранулюванням
використовують речовини, які
покращують їх виштовхування з матриці.
Яка речовина використовують для з цією
метою? 297. У таблетковому цеху випускають
A. Монопальмітін таблетки різними методами. З яких
B. Стеаринова кислота лікарських речовин одержують таблетки
C. Індигокармін
79
методом прямого пресування без B. Пресування з попереднім сухим
допоміжних речовин: гранулюванням
A. Фенілсаліцилат, лактоза, C. Пряме пресування без допоміжних
гексаметилентетрамін речовин
B. Гексаметилентетрамін, D. Пресування з попереднім вологим
сульфадимезин, стрептоцид гранулюванням
C. Натрію хлорид, бромкамфора, E. Пряме пресування з додаванням
стрептоцид допоміжних речовин
D. Калію йодид, сульфадимезин,
ПАСК-натрію
E. Натрію хлорид, калію бромід,
амонію бромід 301. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть, яким
методом їх готують:
298. На фармацевтичному пiдприємствi A. Формування
планується випуск таблеток калiю B. Пряме пресування без
бромiду. Який метод одержання є допоміжних речовин
оптимальним? C. Пряме пресування з додаванням
A. Пряме пресування допоміжних речовин
B. Формування D. Пресування з попереднім вологим
C. Пряме пресування з допомiжними гранулюванням
речовинами Е. Пресування з попереднім сухим
D. Пресування з попереднiм вологим
E. Пресування з попереднiм сухим
Гранулюванням 302. У таблетковому цеху виготовляють
таблетки методом формування.
Вкажіть, який показник
якості НЕ
299. Яку технологію повинен ВИЗНАЧАЮТЬ для цих таблеток:
запропонувати технолог при A. Розпадання
промисловому виготовленні B. Механічна міцність
таблеток натрію хлориду: C. Розчинність
A. Гранулювання з D. Кількісний вміст діючих речовин
розпилювальним E. Однорідність дозування
висушуванням
B. Вологе гранулювання
C. Пряме пресування
D. Дражування метод приготування даних таблеток.
E. Сухе гранулювання A. Формування
ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ
ТАБЛЕТОК

планується випуск таблеток
рибофлавіну з аскорбіновою
кислотою. Вкажіть раціональний
80
підприємстві виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть вірну
послідовністьтехнологічних стадій
і операцій при виробництві даних
таблеток:
A. Допоміжні роботи, змішування
сухих порошків, зволоження суміші
зв'язуючими рідинами, втирання
вологої маси в перфоровані
пластини, виштовхування
втертої маси
пуансонами, висушування таблеток,
стандартизація, фасування, упаковка
B. Змішування сухих порошків,
зволоження суміші зв'язуючими
81
рідинами, формування таблеток, C. Якщо лікарська речовина
стандартизація, фасування вибухонебезпечна
C. Допоміжні роботи, змішування сухих D. Якщо під дією тиску лікарська
порошків, протирання вологої маси через речовина змінює свої властивості
гранулятор, таблеткування, E. Якщо небажане використання
стандартизація, фасування, упаковка тиску; коли доза лікарської речовини
D. Зволоження суміші зв'язуючими недостатня, а додавання допоміжних
рідинами, втирання вологої маси в речовин небажане
перфоровані пластини, таблетування,
стандартизація, упаковка
E. Допоміжні роботи, грануляція,
таблетування, стандартизація, 307. У таблетковому цеху виготовляють
фасування, упаковка таблетки нітрогліцерину. Вкажіть
апаратуру, яку використовують при
виготовленні цих таблеток:
A. Дражувальний котел
304. Таблетки, які отримують B. Таблеткова машина “Драйкота”
формуванням зволожених мас, C. Ротаційна таблеткова машина
називаються: РТМ-24
A. Таблетками, що покриті D. Спеціальні таблеткові машини
оболонками для формування таблеток
B. Шипучими таблетками E. Ексцентрикова “башмачна”
C. Тритураційними таблетками машина
D. Таблетками з плівковим
покриттям
E. Таблетками з модифікованим
вивільненням
виготовляють таблетки. Вкажіть вірну
послідовність технологічних стадій при
305. У таблетковому цеху виготовляють виробництві таблеток методом
тритурацiйнi таблетки. Якi показники формування:
якостi НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних A. Допоміжні роботи, змішування
таблеток? сухих порошків, одержання вологої
A. Стирання, стiйкiсть до маси, формування таблеток,
роздавлювання висушування, контроль якості,
B. Розпадання i розчинення фасування, упакування
C. Однорiднiсть дозування B. Допоміжні роботи, змішування
D. Однорiднiсть вмiсту сухих порошків, формування таблеток,
E. Мiкробiологiчна чистота висушування, контроль якості,
C. Допоміжні роботи, одержання
вологої маси, формування таблеток,
306. У таблетковому цеху виготовляють висушування, контроль якості,
таблетки методом формування. Вкажіть, фасування, упакування
в яких випадках готують таблетки цим D. Допоміжні роботи, змішування
методом: сухих порошків, формування таблеток,
A. Якщо дуже велика доза лікарської контроль якості, фасування, упакування
речовини E. Допоміжні роботи, формування
B. Якщо лікарська речовина таблеток, висушування, контроль якості,
взаємодіє з водою фасування, пакування
82
C. Стискання порошку в матриці
D. Висипання порошку з ємності
ГРАНУЛЯЦІЯ лійки
E. Розподіл порошку за розмірами
309. При виготовленні таблеток
застосовують різні види гранулювання.
Вкажіть найбільш продуктивний метод
структурного гранулювання: 313. Виробництво таблеток включає
A. У псевдорозрідженому шарі. різнітехнологічні стадії. Які операції
B. Гранулювання в дражувальному включає стадія вологого
котлі гранулювання:
C. Брикетування A. Змішування порошків,
D. Гранулювання в розпилювальних гранулювання вологої маси
сушарках B. Зволоження порошків,
E. Вологе гранулювання в гранулювання вологої маси,
вертикальних грануляторах. стандартизація
C. Змішування порошків,
зволоження, гранулювання вологої
маси, сушка гранул, обробка сухих
гранул
310. При пресуванні таблетка прилипає D. Змішування порошків,
до пуансона матриці. Вкажіть причину зволоження, стандартизація
А. Надмірна вологість таблеткової маси і E. Зволоження порошків,
великий тиск пресування гранулювання вологої маси,
опудрювання
B. Неоднорідність грануляту
С. Незадовільна плинність
таблеткової маси
D. Висока питома густина порошків 314. В яких випадках не використовують
E. Порошок має кристали псевдозрідження у фармацевтичній
пластинчастої форми технології?
A. Для змішування рідин
B. Для сушіння порошкоподібних
матеріалів
311. Лікарську форму для внутрішнього C. Для грануляції
використання у вигляді крупинок D. Для змішування порошків
круглоїабо неправильної форми, що E. Для сушіння і грануляції
містить
суміш лікарських та допоміжних
речовин, яка не вкрита оболонкою,
називають:
A. Драже 315. Маленькі, сипкі, сферичні частинки,
B. Таблетки одержані з’єднанням порошків
C. Порошок лікарських і допоміжних речовин – це:
D. Спансули A. Пелети
E. Гранули B. Каплети
C. Шипучі таблетки
D. Драже
E. Крупка
312. Гранулювання в таблетковому
виробництві - це:
A. Тонке здрібнення маси порошку
83
B. Спрямоване укрупнення часток 316. Яким способом можна отримати
порошку для наступного таблетування пелети?
84
A. Нашаруванням цінні рідини [спирт, ефір, хлороформ
B. Гранулюванням та ін] або він є термолабільним?
C. Пресуванням A. Сорбційні
D. Капсулюванням B. Радіаційні
E. Дражуванням C. Пневмосушарки
D. Псевдозріджуючи
E. Сублімаційні
317. Для змішування зволожених

порошкоподібних матеріалів
застосовують змішувачі: 321. Що є головною перевагою
A. З лопатями, що обертаються діелектричної сушки?
B. З корпусом, що обертається A Рівномірний прогрів матеріалу по
C. Пневматичні всій товщині
D. З псевдозрідженням B Збереження нативних властивостей
E. Відцентрової дії матеріалу, що висушується
C Можливість сушіння рідких і
пастоподібних матеріалів
D Компактність апаратури
318. Для гранулювання таблеткових E Порівняно низька температура сушіння
сумішей використовують апарат, у якому
послідовно проводиться змішування
компонентів, зволоження суміші,
грануляція, сушіння грануляту і 322. Конвективна сушка здійснюється:
опудрення. Вкажіть даний апарат: A. Шляхом безпосереднього зіткнення
A. Апарат з псевдорозрідженим вологих матеріалів з гарячим газовим
шаром для гранулювання сумішей СГ- теплоносієм
30 B. Нагріванням вологих матеріалів
B. Дражирувальний котел теплоносієм крізь непроникну стінку, що
C. Розпилювальна сушарка проводить тепло
D. Прес-гранулятор C. Шляхом підведення тепла струмами
E. Гранулятор вертикальний високої частоти
D. Ультразвуковим випромінюванням
E. сублімація льоду при глибокому
вакуумі
виготовляє лiкарськi препарати з
термолабiльними речовинами. Вкажiть
метод сушiння, який використовують 323. Конструкції сушарок дуже
приотриманнi вказаних препаратiв: різноманітні, але всі вони мають кілька
A. Сублiмацiйний загальних для всіх сушарок елементів.
B. Висушування струмом високої Виберіть конструкційний елемент,
частоти спільний для всіх сушарок конвективного
C. Iнфрачервоний типу:
D. Ультразвуковий A. Калорифер для підігріву
E. Радiацiйний B. Кілька прямокутних камер з полицями,
де матеріал сушиться в нерухомому стані
C. Шибер [заслінка], за допомогою якого
частина теплого відпрацьованого повітря
320. Які сушарки застосовують у тих змішується зі свіжим повітрям
випадках, коли в матеріалі містяться D. Горизонтальний стрічковий
транспортер
85
E. Газорозподільча камера з
вентилятором
328. Згідно ДФУ гранули можуть бути

класифіковані як:
324. У сушильній камері повільно A. «Шипучі»; вкриті оболонкою; з
обертається 1або 2 порожніх металевих модифікованим вивільненням;
барабана, які з середини обігріваються кишково-розчинні
парою. Поверхня барабана змочується B. Вкриті оболонкою; з
тонким шаром і висихає за неповний модифікованим вивільненням
оборот барабана. Для якої сушарки C. Кишково-розчинні, шлунково-
характерний даний опис: розчинні
A. Вальцова вакуум-сушарка D. «Шипучі»; тверді
B. Стрічкова E. З модифікованим вивільненням;
C. Розпилювальна вкриті оболонкою
D. Сушарка з діелектричним
нагріванням
E. Сублімаційна сушарка
ТАБЛЕТКИ

325. Гранулюванню піддаються порошки, виготовляють різні типи таблеток.
які володіють: Вкажіть структуру каркасних
A. Поганою сипкістю таблеток.
B. Доброю спресуємястю A. Сітчаста матриця, в яку включена
C. Доброю сипкістю. лікарська речовина
D. Об’ємною щільністю B . Таблетки, вкриті плівковою
E. Пористістю оболонкою
C. Таблетки, вкриті жиророзчинною
оболонкою
D. Таблетки з дражованою
326. Виберіть обладнання для грануляції, оболонкою
що доцільно використати при E . Дисперсії лікарських речовин в
поліетилені
виробництві таблеток, які містять
термолабільні речовини:
A. Розпилювальна сушарка
B. Ротаційна таблетна машина 330. Як називаються таблетки, що мають
C. Дражувальний котел велику вагу та довжина яких перевищує
D. Установка псевдозрідженого шару ширину та висоту?
E. Машина типу “Драйкота” A. Каплети
B. Шипучі
C. Брикети
D. Вагінальні
327. Вкажіть недолік вологої E. Пресовані
грануляції
при виробництві таблеток:
A. Тривала дія вологи на лікарські
речовини
B. Погіршення зовнішнього вигляду D. Зменшення міцності таблеток
таблеток E. Універсальність методу
C. Зменшення часу розпадання таблеток
86
331. На підприємствах виготовляють
таблетки в умовах асептики.
Особливістю технології яких таблеток є
стерилізаціясухим жаром:
A. Тритураційних
87
B. Пролонгованих
C. Каркасних
D. Імплантаційних
E. Сублінгвальних 335. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють таблетки, покриті
плівковою оболонкою. Яка із
ПОКРИТЯ ТАБЛЕТОК використовується для отримання
ОБОЛОНКАМИ водорозчинного плівкового покриття?
A. Гідроксипропіленметилцеллюлоза
332. Завод виробляє таблетки з B. Тальк
напресованим покриттям. Вкажіть C. Камфора
апаратуру, що використовується для D. Оксид цинку
цього: E. Крохмаль
А. Таблеткова машина подвійного
пресування
B. Дражирувальний котел
С. Мармерізер 336. Яких плівкових покриттів не існує:
D. Ексцентрикова таблеткова машина A. Водорозчинних;
E. Тритураційна машина B. Жиророзчинних;
C. Розчинних в шлунковому соку;
D. Кишково-розчинних;
E. Нерозчинних.
333. Таблетки покривають оболонкою з
метою захисту їх від дії вологи, світла,
механічних пошкоджень, маскування
неприємного смаку і запаху. Вказати 337. Одним з типів покриттів таблеток є
речовини, що забезпечують ентеросолюбільні оболонки.
вологостійкість покриття. Вкажіть місце їх розчинення:
A. Зеїн; А. В ротовій порожнині
B. ПЕГ; B. В шлунку
C. Тартразин; С. В кишечнику
D. Твіни; D. В прямій кишці
E. Кальцію оксид; E. В піхві
334. При покритті таблеток оболонками 338. Отримання дражованих покриттів на

застосовують різні допоміжні таблетках здійснюють в наступних
речовини. Які з наведених речовин апаратах:
належать до адгезивів, що А. Обдукторах
забезпечують прилипання матеріалів B. Машинах подвійного пресування
покриття до ядра: С. Машинах із завислим шаром
A. Цукровий сироп, ПВП, КМЦ, D. Апаратах відцентрової дії
МЦ, АФЦ, ОПМЦ E. Розпилювальних сушарках
B. Магнію оксид, кальцію оксид,
тальк, магнію карбонат
C. Аеросил, шелак, поліакрилові
смоли, зеїн
D. Тропеолін 00, тартразин, ванілін
кислотний червоний 2С, індигокармін
E. Цукор, лимонна кислота, какао,
88
підприємстві виготовляють різні типи
таблеток. Вкажіть, з якою метою
застосовують таблетки – Solublettaе.
89
A. Для приготування розчинів E. Не менше 45
різного фармацевтичного призначення
B. Для імплантації
C. Для пролонгації терапевтичної дії
D. Для сублінгвального застосування 343. Таблетковий цех підприємства
E. Для перорального застосування виготовляє таблетки, покриті
суспензійним
покриттям. З
перерахованих інгредієнтів виберіть
340. Вкажіть правильну технологічну речовини, що виконують роль носія
схему нанесення сухого пресованого суспензії при нанесенні
покриття на таблетки: суспензійного покриття:
A. Подача в матрицю грануляту для A. Магнію карбонат основний
нижньої частини покриття, наступна B. Аеросил
засипка грануляту для верхньої частини C. Полівінілпіролідон
покриття, пресування D. 70% цукровий сироп
E. Титану діоксид
B. Подача в матрицю грануляту
для покриття, подача таблетки-ядра,
подача грануляту зверху, пресування
C. Подача в матрицю таблетки-ядра, 344. Таблетковий цех підприємства
засипка гранулята, пресування виготовляє таблетки, покриті
D. Подача в матрицю грануляту для суспензійним покриттям.
нижньої частини покриття, подача Запропонуйте склад суспензії, для
таблетки-ядра, пресування проведення технологічної операції
E. Подача в матрицю грануляту нанесення покриття на таблетки-
покриття, подача таблетки-ядра, ядра:
пресування A. Цукор-пісок, вода,
полівінілпіролідон, аеросил, магнію
карбонат основний, титану діоксид,
барвник
341. Які з таблетованих лікарських B. Цукор-пісок, розчин
формвиготовляються без оболонки: метилцелюлози, титану діоксид,
A. Таблетки дисперговані полівінілпіролідон
B. Таблетки, що диспергуються в C. Цукор-пісок, барвник, магнію
ротовій порожнині карбонат, магнію оксид, натрій
C. Таблетки з модифікованим карбоксиметилцелюлоза
вивільненням D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,
D. Таблетки, покриті оболонкою натрій карбоксиметилцелюлоза, магнію
Е. Таблетки розчинні оксид, аеросил, барвник
E. Натрій карбоксиметилцелюлоза,
цукор-пісок, вода, гліцерин, магнію
оксид, аеросил, титану діоксид

виготовляють таблетки, покриті
оболонкою. Вкажіть потрібну швидкість C. 40
обертів дражувального котла для D. 18-20
покриття таблеток борошно-
цукровою суспензією:
A. 15-20
B. 30
90
345. Таблетки-ядра, що підлягають
дражуванню, не повинні мати плоску
форму. Чому?:
A. Щоб запобігти їх злипанню
B. Щоб прискорити процес нанесення
оболонки
C. Для поліпшення зовнішнього
виглядутаблеток
91
D. Так як вони не мають достатньої E. 2
механічної міцності
E. Для уникнення тривалого контакту з
покривної суспензією
350. Під час оцінювання зовнішнього
вигляду таблеток виявлена
мармуровість поверхні, яка являє
346. Яке з покриттів дозволяє захистити собою:
шлунок від негативного впливу діючих A. Нерівномірний колір, локальна,
компонентів таблеток? місцева зміна кольору.
A. Кишковорозчинне B. Порушення округлості форми.
B. Водорозчинне C. Лунки, відколи, частини таблеток
C. Шлунковорозчинне D. Відшарування, відколи таблеток.
E. Нерівномірна поверхня покриття
D. Жиророзчинне
E. Будь-яке

виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть, який
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК показник НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ при
оцінці якості цих таблеток:
347. На фармацевтичному підприємстві A. Механічну міцність
випускають гранули. Вкажіть час B. Середню масу
розпадання шипучих гранул: C. Відхилення від середньої маси
A. Не більше 5 хвилин D. Кількісний вміст діючих речовин
B. 15 хвилин E. Розчинність
C. 20 хвилин
D. 45 хвилин
E. 60 хвилин
352. При проведенні контролю якості
таблеток на фармацевтичних
підприємствах проводять тест визначення
348. Тест на розчинність застосовується міцності на стирання таблеток. Вкажіть,
для контролю якості: який прилад використовують для
A. таблеток проведення даного тесту:
B. аерозолів A. Барабанний стирач
C. мазей (фріабілятор)
D. лініментів B. Кутомір
E. настойок C. Пружинний динамометр
D. Лабораторний індикатор процесу
розпадання
E. Лабораторний індикатор процесу
349. Контроль якості таблеток на розчинення
фармацевтичних підприємствах
передбачає визначення міцності на
стирання. Вкажіть, скільки таблеток
беруть для випробування, якщо маса D. 100
таблетки менше 0,65 г:
A. 20
B. 5
C. 50
92
353. Контроль кількість таблеток на
фармацевтичних
підприємствах передбачає
визначення середньої маси. Вкажіть,
скільки таблеток с масою 0,5 г для
випробування:
A. 20
93
B. 5 A. Стандартний набір сит
C. 50 B.. Прилад ХНДХФІ
D. 100 C. Фріабілятори лопатеві
E. 10 D. Лабораторний прилад „Кошик,
що
обертається”
E. Лабораторний прилад „Кошик, що
гойдається”
354. Контроль якості виготовлених
таблеток включає визначення вмісту
допоміжних речовин тальку і аеросилу.
Вкажіть, яким методом проводять 358. Якість таблеток оцінюють за
визначення: різними показниками. Вкажіть
A. Титриметричним прилади, які застосовують для
B. Гравіметричним визначення розчинення таблеток (за
C. Фотоколориметричним ДФУ).
D. Спектрофотометричним A. Прилад з кошиком що
E. Хроматографічним обертається, прилад з лопаттю,
проточний прилад
B. Прилад з кошиком, проточний
прилад
355. На фармацевтичному підприємстві C. Прилад з лопаттю; кошик, що
проводять тести на визначення гойдається
розчинення і розпадання таблеток. При D. Проточний прилад
E. Кошик, що обертається
якій температурі проводяться тести:
A. 37 °С
B. 20 °С
C. 50 °С 359. Якість таблеток оцінюють за
D. 18 °С різними показниками. Вкажіть
E. 30 °С прилад, який застосовують для
визначення розпадання таблеток.
A. Проточний прилад
B. Кошик, що гойдається
356. На фармацевтичних підприємствах C. Прилад ХНДХФІ
виготовляють таблетки, вкриті D. Прилад з лопаттю
кишковорозчинними оболонками. E. Фріабілятор
Вкажіть, протягом якого часу вони не
повинні розпадатися в кислому
середовищі шлунку згідно вимог ДФУ:
A. Протягом 1 год. 360. Фармацевтичне підприємство
B. Протягом 2 год випускає таблетки. За допомогою якого
C. Протягом 4 год.. приладу визначається їх міцність на
D. Протягом 3 год. розколювання:
E. Протягом 0,5 год A. Фріабілятор
B. Прилад ВП-12А
С. Прилад ХНДХФІ
D. Прилад „кошик, що гойдається”
357. При виготовленні таблеток E. Прилад моделі 545Р-АК-3
необхідно проводити постадійний
контроль якості. Які прилади
використовують для визначення
94
гранулометричного (фракційного) 361. На фармацевтичному підприємстві
складу грануляту: виготовляють таблетки. Вкажіть час
95
розпадання таблеток, не покритих "розпадання", якщо таблетки покриті
оболонкою. водорозчинною оболонкою:
A. Не більше 15 хвилин A. Не менше 1 години
B. Не більше 5 хвилин B. Не більше 30 хвилин
C. Не більше 10 хвилин C. Не менше 30 хвилин
D. Не більше 20 хвилин D. Не більше 45 хвилин
E. Не більше 30 хвилин E. Не більше 15 хвилин
362. Який якісний параметр НЕ 366. В таблетковому цеху виготовляють

ВИЗНАЧАЄТЬСЯ для таблеток, таблетки, вкриті оболонкою, розчинною в
вкритих оболонкою: кишківнику. Вкажіть час розпадання
A. Міцність на стирання. таблеток:
B. Розчинність. A. Не більше 15 хвилин
C. Здатність до розпадання. B. Не повинні розпадатись протягом
D. Середня маса і відхилення від неї. 30 хвилин в 0,1 М розчині кислоти
E. Однорідність дозування. хлористоводневої, а після
промивання водою повинні
розпадатись протягом 30 хвилин в
0,1 М розчині натрію
363. Фармацевтичне підприємство гідрокарбонату.
виробляє таблетки "Септефрил". При C. Не повинні розпадатись
контролі міцності на стираність таблеток протягом 1 години в 0,1 М розчині
показник склав менше 97%. Вкажіть. кислоти хлористоводневої, а після
який прилад згідно ДФУ промивання водою повинні
використовується для визначення розпадатись протягом 1 години в 0,1 М
міцності на стираність таблеток: розчині натрію гідрокарбонату
A. Фріабілятор D. Не більше 30 хвилин
B. Денсиметр E. Не більше 45 хвилин
C. Ареометр
D. Поляриметр
E. Прилад з "кошиком, що хитається"
367. Основні показники якості таблеток
згідно вимогам ДФУ підрозділяють на
органолептичні, фізичні, хімічні та
364. На фармацевтичному підприємстві біологічні. Визначіть хімічні показники.
виготовляють таблетки. Вкажіть для яких A. Розпадання
таблеток НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ механічну B. Середню вагу таблетки
міцність: C. Зовнішній вигляд
A. Нітрогліцерин D. Вміст мікроорганізмів
B. Натрію хлорид E. Показники міцності
C. Ацетилсаліцилова кислота
D. Калію бромід
E. Стрептоцид
368. Умови експериментального
визначення термінів придатності
лікарських засобів прискореним методом
365. При виробництві таблеток проводять відрізняється від стандартних:
постадійний контроль якості готового A. Підвищенною температурою
продукту за різними показниками. B. Підвищенним тиском
Підберіть вірний режим для тесту C. Зниженням температури
96
D. Зниженням тиску
97
E. Числом фаз КАПСУЛИ
373. Цех підприємства виробляє м'які

желатинові безшовні капсули.
369. За допомогою барабанного Вкажіть технологію їх виробництва:
фріабілятора визначають: А. Метод розчинення
A. Міцність таблеток на стиснення B. Метод занурення
B. Міцність таблеток на стирання С. Метод штампування
C. Розпадання таблеток D. Метод виливання
D. Розчинення таблеток E. Краплинний метод
E. Однорідність дозування
374. Для покращення яких властивостей

370. Фармацевтичне підприємство наповнювача при заповненнi
виробляє таблетки "Аспірин- твердих желатинових капсул
кардіо". при контролі якості додають ковзкi допомiжнi речовини
визначали распадаємість таблеток. - 0,1%- 0,3% аеросил або магнiю
Вкажіть прилад, за допомогою стеарат разом з 0,5% - 1% тальком?
якого, згідно ДФУ, можна провести A. Сипкiсть
даний контроль: B. Однорiднiсть
A. Прилад типу "кошик, що C. Регулювання вмiсту вологи
хитається" D. Гомогеннiсть змiшування
B. Прилад типу " кошик, що обертається" E. Здатнiсть до компактного
C. Денсиметр формування
D. Рентген-апарат
E. Хроматограф газорідинний
375. Для виготовлення мікрокапсул

371. На фармацевтичному підприємстві застосовують різні методи. Вкажіть
готують цукровий сироп. Вкажіть, метод, який відноситься до фізико-
яка з перерахованих ознак хімічних:
характеризуєготовність сиропу. A. Проста і складна коацервація.
A. Відсутність утворення піни B. Метод диспергування в системі
B. Відсутність нерозчинних часток рідина – рідина
C Відповідна в’язкість C. Міжфазна поліконденсація.
D Відповідний колір D. Міжфазна полімерізація.
E Відсутність механічних домішок E. Метод дражування.
ЗБОРИ 376. Сучасні методи мікрокапсулювання

розділяють на три основні групи: фізичні,
372. У виробництві зборів відсутня хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть метод,
стадія: який відноситься до фізичних:
A. Екстрагування A. Екструзія
B. Змішування B. Коацервація
C Просіювання C. Полімеризація
D. Маркування D. Поліконденсація
E. Дозування E. Висушування розпиленням
98
99
380. В основі виробництва желатинових
377. При оцінці якості желатинових капсул лежать різні принципи. У
капсул визначають розчинність. Вкажіть, чому особливість одержання капсул
в якому випадку серія вважається методом пресування:
стандартною при визначенні цього A. Утворення сферичної краплі з
показника. одночасним включенням у неї речовини
A. Якщо за 60 хвилин в воді B. Формування капсул за допомогою
розчинилось 75 % діючої речовини занурення штифтів
B. Якщо за 45 хвилин в воді C. Формування капсул із
розчинилось не менше 75% діючої желатинових стрічок шляхом
речовини штампування
C. Якщо за 30 хвилин в воді D. Формування капсул за допомогою
розчинилось не менше 55 % діючої концентричних форсунок
речовини E. Формування капсул при
D. Якщо за 90 хвилин в воді випаровуванні леткого розчинника
розчинилось не менше 85 % діючої
речовини
E . Якщо за 45 хвилин в воді
розчинилось не менше 70 % діючої 381. Який технологічний прийом
речовини забезпечує доставку лікарського засобу в
клітину?
A. Ліпосомування
B. Гранулювання
378. Дайте визначення лікарської C. Нанесення оболонки
формитубатини: D. Солюбілізація
A. М’які капсули з подовженою E. Мікрокапсулювання
шийкою
B. Капсули сферичної форми,
отримані методом занурення.
C. Капсули яйцеподібної форми, 382. Фармацевтичне виробництво
отримані методом пресування випускає желатинові капсули. Для
D. Тверді капсули з кришечкою, забезпечення антимікробної стійкості
наповнені мікрокапсулами. оболонок у желатинову масу вводять:
E. М’які ректальні капсули у формі A. Консерванти
витягнутої краплі. B. Пластифікатори
C. Плівкоутворювачі
D. Барвники
E. Стабілізатори
379. При контролі якості капсул
визначають середню масу. Вкажіть
кількість капсул, яку необхідно взяти для
визначення цього показника згідно з 383. В основу виробництва желатинових
ДФУ: капсул покладені різні принципи. Які
A. 20 особливості технологічного процесу
B. 15 виробництва капсул методом занурення:
C. 10 A. Утворення сферичної краплі з
D. 5 одночасним включенням у неї рідкої
E. 3 лікарської речовини
B. Формування капсул за допомогою
двох концентричних зубчатих валків
C. Формування капсул
здійснюється за допомогою штифтів
100
D. Утворення стрічки з желатинової 388. У цеху з виробництва твердих
маси, формування половинок капсул з лікарських форм випускають різні готові
одночасним наповненням і запаюванням лікарські засоби. Що являють собою
E. Виготовлення капсул методом мікрокапсули:
коацервації A. Найдрібніші частинки твердої,
рідкої або газоподібної речовини,
покриті оболонкою з полімерного або
іншого матеріалу
384. Зміна яких умов може привести до B. Тверда дозована лікарська форма,
процесу коацервації: яку готують шляхом нашаровування
A Всі відповіді правильні лікарських і допоміжних речовин на
B Зміна концентраціїї електроліта цукрові гранули
C Зміна концентраціїї ВМС C. Лікарська форма для внутрішнього
D Зміна рН-середовищаE застосування, яку одержують
Зміна температури пресуванням лікарських речовин
D. Лікарська форма для внутрішнього
застосування з нерозчинним каркасом
E. Гранули, покриті плівкою
385. Мікрокапсулювання лікарського високомолекулярних сполук
засобу не дозволяє:
A. Підвищувати розчинність
B. Стабілізувати препарат в процесі
зберігання 389. На фармацевтичному підприємстві
C. Програмувати вивільнення випускають мікрокапсули методом
D. Модифікувати параметри дражування. Вкажіть апаратуру, яку
вивільнення використовують при одержанні
E. Маскувати смак, запах. мікрокапсул цим методом:
A. Дисмембратор
B. Змішувач - гранулятор
C. Фріабілятор
386. При оцінці якості капсул НЕ D. Дражувальний котел
ВИЗНАЧАЮТЬ: E. Дезінтегратор
A. Середню масу
B. Смак
C. Однорідність дозування
D. Швидкість розпадання 390. При виробництві мікрокапсул
E. Швидкість розчинення застосовують різні методи. Які методи
належать до хімічних:
A. Диспергування
B. Проста коацервація
387. У дражувальних котлах одержують C. Полімеризація, поліконденсація
непокриті і покриті оболонкою D. Розчинення
мікродраже, якими заповнюють тверді E. Дражування
желатинові капсули. Вкажіть готову
лікарську форму:
A. Таблетки типу “ОРОС”
B. Тубатини 391. Вкажіть назву готової лікарської
C. Перли форми, яка являє собою желатинові
D. Спансули капсули, заповнені мікрогранулами.
E. Мікрокапсули A. Спансули
B. Тубатини
C. Перли
101
D. Таблетки типу “ОРОС” одержання для мікрокапсул, які містять
E. Мікрокапсули термолабільні речовини:
A. Вакуумне осадження
B. Дражування
C. Суспендування
392. Штучно отримані, замкнуті сферичні D. Екструзія
частинки, утворені бімолекулярними E. Диспергування
ліпідними шарами, найчастіше
фосфоліпідами, в порожнинах між якими
міститься сфера формування 396. Для запобігання можливого
називаються: витікання легколетких
A. Ліпосомами; наповнювачів капсули піддають
B. Гранулами; додатковій герметизації.
C. Капсулами; Вкажіть способи
D. Спансулами; герметизації, що для цього
E. Тубатинами. виконуються:
A. Термомеханічне зварювання
B. Роздільне наповнення
C. Сушіння
D. Видалення розчинника
E. Покриття капсул металами
393. З якою метою проводять
мікрокапсулювання лікарських засобів?
A. Для регуляції параметрів
вивільнення 397. Для одержання твердих
B. Для корегування смаку лікарської желатинових капсул
речовини використовується метод занурення.
C. Для підвищення однорідності Вкажіть обладнання, яке
дозування використовується для даного
D. Для підвищення здатності до виробництва:
пресування A. “Ванна”, рами з штифтами
E. Для спрощення технології B. Машина для пресування капсул,
отримання препарату сушильна установка
C. Машина типу “Драйкотта”,
кульовий млин
D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлювання
394. При виробництві капсул до складу
желатинової основи вводять допоміжні
речовини різних груп. Вкажіть групу
допоміжних речовин, яка ДРАЖЕ
використовується для збільшення 398. Фармацевтичне підприємство
міцності і зменшення крихкості виготовляє драже. Вкажіть
капсул: апаратуру необхідну для
A. Пластифікатори промислового
B. Гідрофобінізатори виробництва лікарської форми:
C. Барвники A. Дражирувальний котел.
D. Консерванти B. Таблеточна машина “Драйкота”.
E. Адгезиви C. Таблеточна машина РТМ-12.
D. Гранулятор вертикальний.
E. Фріабілятор.
102
395. Сучасні методи мікрокапсулювання
розділяють на три основні групи: фізичні,
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть 399. Одним із продуктів цеху ТЛФ
спосіб фармацевтичного підприємства є
драже.
103
У чому полягає технологія даної
лікарської форми:
A. Багаторазове нашарування
речовин на цукрові гранули 403. У цеху виготовляють спиртовий
B. Багаторазове покриття таблеток розчин кислоти саліцилової.
оболонками Вкажіть апаратуру, яку
C. Багаторазове нашарування використовують для фільтрування
допоміжних речовин на гранули з спиртових розчинів:
лікарською речовиною A. Фільтри, які працюють під
D. Формування зволоженої маси тиском
подрібнених лікарських і допоміжних B. Фільтри, які працюють під
речовин вакуумом
E. Багатошарове сухе напресування C. Центрифуги
гранулятів різних лікарських речовин . D. Скляні фільтри
E. Фільтр “Владіпор”
400. На фармацевтичному підприємстві 404. У цеху виготовляють спиртовий

в дражувальному котлі проводять розчин кислоти борної. Вкажіть, які
багаторазове нашарування фільтри використовують для
лікарських і допоміжних речовин на фільтрування цього розчину:
цукрові гранули. Як називається A. Фільтри-мішки
готова лікарська форма: B. Нутч-фільтри
A. Мікрокапсули C. Скляні фільтри
B. Дражовані таблетки D. Мембранні фільтри
C. Драже E. Друк-фільтри
D. Медули
E. Гранули
405. До якої групи допоміжних речовин

ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ відноситься полівініловий спирт,
дозволений до використання ДФУ?
401. На фармацевтичному підприємстві А. Регулятори рН
виготовляють водні розчини. Розчин В. Ізотонуючі речовини
якої речовини виготовляють С. Пролонгатори
шляхом хімічної взаємодії та Д. Консерванти
електрохімічним методом: Е. Антиоксиданти
A. Полівінілового спирту
B. Кальцію гідроксиду
C. Калію арсеніту
D. Алюмінію гідроксоацетату
E. Плюмбуму гідроксоацетату B. Спиртового розчину
C. Олійного розчину
D. Водного розчину

виготовляє розчин Люголя. За
типом розчинника цей розчин
належить до:
A. Гліцеринового розчину
104
406. Оберіть вірну класифікацію C. Змішувальні, генераторні
радіофармацевтичних препаратів D. Циклотронні, синхрофазотронні,
заспособом виробництва: прискорювальні
A. Генераторні, реакторні і E. Реакторні, хроматографічні,
циклотронні змішувальні
B. Реакторні, змішувальні
E. Хлороформного розчину
105
410. На підприємстві випускають
лікарські сиропи. Назвіть, який
407. На фармацевтичному пiдприємствi сироп використовується як основа:
виготовляють олiю камфорну для А. Вишневий
зовнiшнього застосування. Вкажiть, B. Цукровий
яку олiю використовують в якостi С. Малиновий
розчинника: D. Ревеневий
A. Соняшникова E. Солодковий
B. Персикова
C. Вазелiнова
D. Оливкова
E. Сливова 411. На фармацевтичному підприємстві
готують цукровий сироп. Вкажіть,
яка з перерахованих ознак
характеризуєготовність сиропу.
408. Барботування застосовується для A Відсутність утворення піни
перемішування B Відсутність нерозчинних часток
A. Рідин в тих випадках, коли C Відповідна в’язкість
повітря [або який-небудь інший газ] D Відповідний колір
потрібен для інтенсифікації E Відсутність механічних домішок
біологічного процесу.
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до 20
кгс • с/ см2.
C. В'язких рідин і суспензій з 412. Фармацевтичне підприємство
завислими частками. випускає лікарські сиропи. Вкажіть
D. Для проведення газорідинних речовини, що забезпечують
реакцій, отримання емульсій та мікробну стабільність даної
взбовтування осадів. лікарської форми:
E. У виробництві екстракційних A Консерванти
препаратів з лікарської рослинної B Загусники
сировини багаторазовим перекачуванням C Солюбілізатори.
рідини відцентровим насосом. D Емульгатори
E Пектинові речовини
СИРОПИ 413. Яку роль виконує інвертний цукор

всиропі шипшини:
409. Який тип мішалок слід А. Запобігає бродінню
використовувати при приготуванні B. Запобігає гелеутворенню
цукрового сиропу для запобігання С. Солюбілізатор кислоти
надмірного налипання сиропу до аскорбінової
стінок реактору: D. Запобігає коагуляції білків і
А. Якірні пектинів
B. Пропелерні E. Стабілізатора вітаміну С
С. Турбінні
D. Пневматичні
E. Циркуляційні .
414. Який з перерахованих сиропів
використовують як засіб, що
покращує смакові якості основних
діючих речовин лікарських
106
препаратів:
A. Алтейний сироп
107
B. Цукровий сироп B. 73 частини цукру, 22 частини води, 5
C. Сироп з ревеню частин 90%спирту
D. Сироп кореня солодки C. 50 частин цукру i 50 частин води
E. Сироп шипшини D. 65 частин цукру, 33 частини води, 2
частини 90% спирту
E. 45 частин цукру i 55 частин води
415. Сиропи, що не містять діючих

речовин використовуються у
промисловому виробництві в якості: 419. На фармацевтичному підприємстві
A. Як розчинники для приготування виготовляють лікарські сиропи.
рідких лікарських форм Вкажіть, з якою метою додають
B. Як основа для приготування етанол до сиропу солодкового
неводних лікарських форм кореня:
C. Як емульгатори A. Як консервант
D. Коригуючі речовини, як B. Як диспергатор
склеюючі та загущуючі C. Як розчинник
E. Як стабілізатори D. Як коригент
E. Як стабілізатор
416. З метою запобігання пригорання, 420. Для приготування сиропу

інверсії і карамелізації використовують 82 частини
приготування цукрового сиропу цукрового сиропу, 1 частину KJ
проводять: (KBr); 12 частин екстракту чебрецю i
A. З додаванням кислоти лимонної 5 частин 96% етанолу. Як
B. У реакторах з паровою називається цей препарат?
«рубашкою» і якірною мішалкою A. Пертусин
C. У 60-64% концентрації B. Холосас
D. Шляхом розчинення в киплячій C. Амброксол
воді D. Бронхолiтин
E. З використанням цукру рафінаду E. Сироп солодковий
МАЗІ
417. Чому при оптимальній концентрації 421. Мазевий цех підприємства при
цукрового сиропу в ньому виробництві мазі на стадії фасування
практично не розвиваються може використовує наступну апаратуру:
мікроорганізми: А. Шнекові і поршневі дозуючі
A. Внаслідок високого значення pН машини
B. Осмотичний тиск у розчині B. Автомат Резепіна
вищий, ніж у мікробній клітині С. Роторні машини
C. Завдяки зниженню поверхневого D. Ексцентрикові машини
натягу між розчином і мікробною E. Дискові машини
клітиною
D. Тільки завдяки введенню
консервантів
E. Внаслідок низького значення рН
418. До складу простого цукрового
сиропу входять:
A. 64 частини цукру i 36 частин води
108
підприємстві виготовляють м’які
лікарські засоби. Вкажіть, який
показник додатково визначають
для м’яких лікарських засобів,
призначених для застосування на
шкірі з важкими ушкодженнями:
109
A. Стерильність C. Трьохвалкова мазетерка,
B. Кількісне визначення роторно-пульсаційний апарат (РПА.)
C. Мікробіологічна чистота D. Змішувач з лопатевими мішалками
D. Ідентифікація E. Дезінтегратор
E. рН
427. До мазей висуваються вимоги щодо

423. На фармацевтичних пiдприємствах гомогенності. За допомогою якого
виготовляють мазi на рiзних обладнання при виробництві мазей
основах. Вкажiть мазеву основу, яка можна досягнути високого ступеня
має найбiльш вираженi осмотичнi гомогенізації:
властивостi: A. РПА
A. Полiетиленоксидна B. Пропелерна мішалка
B. Силiконова C. Автолізатор
C. Вазелiн-ланолiнова D. Барботер
D. Метилцелюлозна E. Якірна мішалка
E. Гiдрогенiзований жир
424. Мазевий цех підприємства освоює 428. При приготуванні мазей, що містять
випуск нової мазі. Вкажіть аморфні речовини (сірку, цинку
технологічнуоперацію, яка оксид, крохмаль), за допомогою
забезпечує рівномірність розподілу роторно- пульсаційного апарата
лікарської речовини в основі: А. (РПА) можливе виключення
Фасування наступної стадії:
B. Підготовка основи A. Стадії попереднього здрібнення
С. Стандартизація лікарських речовин
D. Гомогенізація B. Змішування
E. Пакування C. Гомогенізації
D. Стандартизації
E. Введення лікарської речовини в
основу
425. Мазевий цех підприємства
виготовляє мазі (гелі) на водорозчинних
основах. Вкажіть компонент для їх
отримання: 429. На фармацевтичному підприємстві
А. Метілцелюлоза виготовляють стерильні лініменти.
B. Гідрогенізовані жири Вкажіть апаратуру, яка дозволяє
С. Силікони одержати стерильний лінімент:
D. Вазелін A. Колоїдні млини
E. Віск B. Роторно-пульсаційний апарат
C. Пропелерні мішалки
D. Турбінні мішалки
E. Магнітострикційні
426. На фармацевтичному випромінювачі
підприємстві
планується випуск гетерогенних мазей.
Вкажіть апаратуру, яка необхідна для
гомогенізації мазей: B. Електропанель для плавлення
A. Реактор-змішувач основ
110
430. На фармацевтичних
підприємствах при виробництві
цинкової мазі проводиться
технологічна стадія -
гомогенізація. Яку
апаратуру
111
використовують для проведення цієї D. Гомогенізацію мазі, фасування й
стадії: пакування мазі
A. Електрокотли різних марок E. Фасування й пакування мазі,
B. Змішувачі з якірними мішалками розплавлення основи
C. Дво- і тривалкові мазетерки,
РПА
D. Котли з паровими обігрівачами
E. Барабанні млини 434. Вкажіть які прилади
застосовуються для фасування
мазей в промислових умовах:
A. Шнековi машини
431. На фармацевтичному підприємстві B. Дискові дозатори
виготовляють м’які лікарські C. Вакуумні дозатори
засоби. Вкажіть, як називається D. Мазетерки
м’який лікарський засіб, що E. Перколятори
плавиться при
температурі тіла:
A. Лінімент
B. Мазь
C. Гель 435. Оберiть гелеутворювач, що є
D. Крем рiдкозшитим кополiмером кислоти
E. Паста акрилової i полiфункцiональних
зшивальних агентiв:
A. Карбопол
B. Полiвiнiлпiролiдон
432. На фармацевтичному підприємстві C. Колаген
виготовляють м’які лікарські D. Желатин
засоби. Вкажіть, який показник E. Полiетиленоксид
якості
визначають тільки для гетерогенних
м’яких лікарських засобів:
A. Розмір частинок
B. рН 436. Які допоміжні речовини входять до
C. Ідентифікація складу м’яких лікарських засобів
D. Мікробіологічна чистота промислового виродництва в якості
E. Кількісне визначення регуляторів рН?
A. Натрій лаурилсульфат, твіни
B. Гліцерин, димексид
C. Кислота лимонна, фосфорнокислі
433. Мазевий цех підприємства солі натрію
виготовляє м'які лікарські форми. D. Бензалконію хлорид, спирт
Для гомогенізації мазей бензиловий
застосовують роторно-пульсаційний E. Парафін, спермацет
апарат.
Застосування роторно-пульсаційного
апарату дозволяє поєднувати:
A. Стандартизацію лікарської форми,
розплавлення основи подрібнення порошкоподібних
B. Попереднє подрібнення компонентів
порошкоподібних компонентів,
гомогенізацію мазі
C. Розплавлення основи, попереднє
112
437. При виробництвi м’яких
лiкарських форм використовують
рiзнi типии основ. Яка основа з
приведених нижче єгiдрофiльною?
A. Полiетиленоксидна
B. Вазелiнова
C. Тваринний жир
D. Гiдрогенiзованi жири
113
E. Петролатум
442. Цех з виробництва м'яких

438. Якi речовини у якостi лікарських форм виготовляє
гелеутворювачiв можуть супозиторії на різних основах.
використовуватися при Підберіть супозиторні основи, що
виготовленнiгелiв? мають ліпофільні властивості:
A. Похiднi целюлози, карбомери A. Желатино-гліцеринові гелі,
B. Крохмаль, магнiю окис рослинні і гідрогенізовані жири, твердий
C. Спермацет, твердий жир жир, ланоль, віск, парафін, сплави
D. Глiцерин, рослиннi олiї поліетиленгліколів з різною
E. Вазелiн, ланолiн молекулярною масою
B. Сплави масла какао з
гідрогенізованими жирами, сплави
поліетиленгліколів з різною
СУПОЗИТОРІЇ молекулярною масою, желатино-
гліцеринові гелі, рослинні і тваринні
439. На фармацевтичному підприємстві гідрогенізовані жири
виготовляють супозиторії. Вкажіть, C. Масло какао, сплави масла
якийметод найбільш какао з гідрогенізованими жирами,
оптимально рослинні і тваринні гідрогенізовані
використовувати для виготовлення жири, твердий жир, ланоль, віск,
супозиторіїв з термолабільними парафін
речовинами. D. Рослинні і тваринні
А. Пресування гідрогенізовані жири, твердий жир,
B. Виливання в форми ланоль, віск, парафін, желатино-
С. Викачування гліцеринові гелі
D. Дражування E. Сплави поліетиленгліколів з
E. Ліофілізація різною молекулярною масою, желатино-
гліцеринові гелі, рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири

виготовляють різні лікарські засоби. Для
якої лікарської форми Державна 443. Цех з виробництва м'яких
Фармакопея України регламентує лікарських форм виготовляє
показник “час повної деформації”: супозиторії на різних основах. Які
A. Таблетки основи відносяться до ліпофільних:
B. Супозиторії А. Масло какао, витебсол, гідрогенізовані
C. Драже жири
D. Гранули B. Желатино-гліцеринова основа,
E. Капсули мильно-гліцеринова основа,
поліетилегліколі
С. Масло какао, поліетилегліколі
D. Поліетилегліколі, гідрогенізовані
441. До ліпофільних супозиторних жири
основвідносяться: E. Ланоль, вітебсол, мильно-
А. Сплави гідрогенізованих жирів гліцеринова основа
B. Поліетиленоксидна основа
С. Желатино-гліцеринова основа
114
E. Мильно-гліцеринова основа
115
444. При виготовленні ректальних C. Ректальні супозиторії форми
супозиторіїв для забезпечення торпеди
процесу затвердніння додають D. Вагінальні супозиторії
наступнідопоміжні речовини: яйцеподібної форми
A. Масло какао E. Вагінальні супозиторії сферичної
B. Гліцерин форми
C. Парафін
D. Вазелін
E. Сухі порошки
448. Оберіть лікарську форму при
використанні якої діюча речовина не
піддається первинному метаболізму в
445. При виготовленні супозиторіїв в печінці:
промислових умовах однією із A. Супозиторії
стадій технологічного процесу є B. Капсули
одержання концентратів. Що в C. Сиропи
даному випадку є концентратами: D. Оральні суспензії
A. Одержані розчини або суспензії E. Таблетки
лікарських речовин, низької
концентрації
B. Концентровані розчини лікарських 449. Найбільша кількість вагінальних
речовин, що прописані в малих супозиторіїв виробляється з
кількостях використанням основ:
C. Внутрішньоаптечні заготовки A. Поліетиленоксидних
лікарських речовин B. Масла какао
D. Лікарські речовини, що розчинні в C. Гліцеринових
основі D. Жирових
E. Лікарські речовини, що розчинні у E. Всі відповіді вірні
воді
450. Під час промислового виробництва

446. На фармацевтичному підприємстві ректальних лікарських форм -
виготовляють супозиторії на супозиторіїв, до складу вводять
гідрофільних основах. Вкажіть, який речовини, нерозчинні у воді і
параметр визначають при основі. Виберіть оптимальний
стандартизації цих супозиторіїв: спосіб введення таких речовин:
A. Час розчинення A. Вводять у вигляді суспензії
B. Сухий залишок B. Розчиняють в частині
C. Температуру кипіння розплавленої основи
D. Ресуспензованість C. Розчиняють у воді нагрітій до 45˚С
E. Механічну міцність D. Розчиняють у всьому кількості
розплавленої основи
E. Вводять у вигляді емульсії
447. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм випускає супозиторії різної форми.
Дайте визначення песаріїв: 451. Поліетиленоксидна основа
A. Ректальні супозиторії форми відноситься до групи основ:
конуса A. гідрофільних
B. Вагінальні супозиторії з B. гідрофобних
закругленим кінцем C. дифільних
116
D. емульсійних C. Вібраційні змішувачі
E. жирових D. Якірні змішувачі
E. Магнітострикційний
випромінювач
452. Карбомери входять до складу м’яких

лікарських форм як:
A. гелеутворювачі 456. На фармацевтичному підприємстві
B. коригенти виготовляють рідкі лікарські форми.
C. розчинники Поясніть принцип отримання
D. барвники емульсії за допомогою РПА:
E. наповнювачі A. Механічне диспергування
B. Коацервація
C. Ультразвукове диспергування
D. Мацерація
СУСПЕЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ E. Солюбілізація
453. Цех по виробництву рідких

лікарських форм випускає суспензії. 457. На фармацевтичному підприємстві
Вкажіть спосіб виробництва планується випуск суспензій.
суспензій: Вкажіть апаратуру, яку можна
А. Подрібнення твердої фази в рідкому застосувати для одночасного
середовищі диспергування і
B. Краплинний метод гомогенізації гетерогенних систем.
С. Реперколяція A. Пропелерні мішалки
D. Перколяція B. Роторно-пульсаційний апарат
E. Мацерація C. Реактор-змішувач
D. Змішувач з лопатевими мішалками
E. Дезінтегратор
454. Цех випускає суспензії і емульсії.

Запропонуйте устаткування для їх
ультразвукового подрібнення: 458. Суспензіям як гетерогенним
А. Рідинний свисток, системам властива кінетична та
магнітострикційний випромінювач седиментаційна нестабільність.
B. Дісмембратор, Вкажіть речовину, яку
електроплазмолізатор використовують для підвищення
імпульсний стабільності суспензій із
С. Дезинтегратор, рідинний свисток гідрофобними речовинами:
D. Роторно-пульсаціїний апарат, A. Натрію хлорид
дисмембратор B. Кислота борна
E. Змішувач відцентрової дії з C. Желатоза
корпусом, що обертається D. Натрію сульфат
E. Глюкоза
455. На фармацевтичному підприємстві A. Роторно-пульсаційний апарат,

виготовляють суспензії та емульсії. колоїдні млини
Вкажіть апаратуру для B. Барабані змішувачі,
диспергування та перемішування в
117
459. Стійкість суспензій підвищується
при введені до їх складу речовин,
що збільшують в'язкість
дисперсійного середовища.
Вкажіть речовину, що виявляє
зазначені властивості:
A. Вода очищена
B. Спирт етиловий
118
1. Analytical normative documentation,
technological processes and devices
1. A pharmaceutical enterprise starts to produce a new
production. In which part of an industrial
technological regulation the external look,
physicochemical properties of the prepared product
are described ?
A. description of the technological process
B. characteristics of prepared production
C. characteristics of raw material and intermediate product
D. characteristics of auxiliary raw material
E. informative materials
2. In which part of an industrial technological

regulation the sanitary preparation of the working
area is described?
A. labour safety standards, fire safety and manufacture sanitation
description the stages of the
B.
technological process and manufacture
sanitation
C. informative materials
D. general characteristics of manufacture
E. safe exploitation of the manufacture, manufacture preservation of the environ-
ment
3. Choose an analytical normative document which qualifies the standards of

composition of the medical preparation and process of its production:
A. technological regulation, pharmacopoeia
article
B. technical regulation
C. state standard
D. branch standard
E. technical conditions
4. Various preparations are produced in a

pharmaceutical factory according to technological
rules. How long is industrial manufacturing rules are
valid?
A. 6 months
B. 1 year
C. 3 years
D. 5 years
E. 8 years
5. Indicate an analytical normative document that is

confirmed only for the limited term and
determines the quality standards of the medicine:
A. state standard
B. technical regulation (TR)
C. temporary pharmacopoeia article
D. branch standard
E. technical conditions
6. This normative document comprises requirements
to concrete products and services, regulates relations
between a supplier and customer. Give the term to
the definition:
A. standard
B. technical conditions
C. technical regulations
D. technological regulations
E. methodological guidelines
7. Choose the most appropriate definition of output-

input characteristics (factor of account):
A. correlation of the initial amount of materials to the mass of prepared product and
by-product
B. correlation of the mass of product to the mass of initial materials
C. correlation of the mass of losses to the mass of initial materials
D. correlation of the mass of initial materials to the mass of final product
E. correlation sum of the initial materials and prepared product to the mass of
material losses
8. Choose the economic requirements to the materials and apparatus :

A. Equipment investments , designing expenses,
expenses for production and assembling
B. accordance of the temperature
C. rate of movement
D. comfort of exploitation
E. stocked durability
9. According to the demand of GMP WHO the

production of sterile preparations at the factory are
classified on “clean” areas. Choose classes of
cleanness in accordance with the requirements of
the characteristic of an air:
A. A, B
B. A, B, C, D
C. I, II, III
D. I, II
E. A, Б, В, Г, Д
2
10. What devices are commonly used for mixing of dry substances and powders?
A. mixers with a corps which is revolved
B. quasi-liquefaction apparatus
C. mixers of centrifugal action
D. oscillation sieves
E. many-tier sieves
3
11. Different types of dryers are used to dry the granules.What type of dryer does
SP-30 belong to?
A. dryers with a quasi-liquefaction layer
B. sublimation dryer
C. infra-red dryer
D. dryer with a silica gel
E. dryer with the forced circulation of air
12. Powders are prepared at the pharmaceutical

enterprise. What apparatus is used for drying
powders which have a residual moisture?
A. air-circulation dryer
B. chamber vacuum dryer
C. sublimation dryer
D. dryer SG-30
E. vacuum drying oven (cupboard)
13. A pharmaceutical enterprise produces powders for
preparing injections. What apparatus is used for
drying these powders?
A. chamber vacuum dryer
B. sublimation dryer
C. spray(-type) dryer
D. dryer SG-30 with quasi-liquefaction layer
E. air-circulation dryer
14. Different types of dryers are used at a pharmaceutical enterprise. What dryers
belong to contact dryers?
A. roll dryers
B. band dryers
C. air-circulation dryers
D. pneumatic dryers
E. nebulizing dryers
15. Different types of dryers are used in the process of

preparing phyto- and or- ganopreparations. Which
type of dryer is used to dry thermolabile substances?
A. drum dryer
B. roll dryer
C. band dryer
D. drying oven
E. freeze dryer
4
16. What kind of moisture is firmly bounded to the
material and does not fully retire at drying:
A. equilibrium moisture
B. crystalline moisture
C. free moisture
D. external moisture
E. osmotic moisture
5
17. What devices are used for fine grinding
(atomizing) of medical matters at the
pharmaceutical enterprise?
A. roll blenders
B. disintegrators
C. dismembrators
D. root cutter, grass cutter
E. drum mills, vibration mills
18. What kind of equipment is used for fine grinding of medical matters at the
pharmaceutical enterprises?
A. dezintegrator, hammer mills
B. roll blender
C. drum mills
D. gringing mill
E. vibration mills
19. Choose an equipment for moderate grinding of raw plant material:

A. drum mills
B. vibration mills
C. root cutter and grass cutter devices
D. rod mill
E. jet(-type) mill
20. Devices for grinding substances are classified

according to the methods of grinding. What kind of
equipment the roller blender belongs to?
A. rubbing machines
B. abrasive machines
C. percussive machines
D. crushing machines
E. shock centrifugal machines
21. What kind of mixers don’t have revolved details?

A. drum mixers
B. mixers with pseudofluidized layer
C. blade mixers
D. double-cone mixers
E. centrifugal mixers
22. Describe the principle of operation of a jet-type mill:

grinding of material takes place in an
A.
aerocarrier (air, rare gas), which works on a
6
high speed
B. particles of material vibrating in the self-weighted layer, concussion with bodies
during grinding and abrasion
C. material is grinding into a circulating frame under the action of bodies which
grind
D. material is grinding under the action of two centrifugal rollers which are revolved
E. grinding under the action of centrifugal force
7
23. What kind of sieves can be used for sifting moist
material?
A. mechanical sieves
B. screen grate
C. many-tier shake sieves
D. vibration sieves
E. gyration sieves
24. What is meant under the term "bulk weight "?

A. correlation of the mass of tablet to its height
B. correlation of height of powder in the die to the height of tablet
C. correlation of the mass to volume of freely-
poured material
D. correlation of the mass of tablet to its diameter
E. correlation of bulk density to real density
25. Choose the correct mixer with rotation blades:

A. vehicle with quasi-liquefaction of friable material
B. a mixer of centrifugal action with a rotary-type frame
C. worm-bl ade mixer
D. tumbler-blender
E. mixer T200 “Turbula”
26. Choose the correct mixer with rotation frame:

A. ball mills
B. worm-blade mixers
C. vehicle with quasi-liquefaction layer
D. dismembrators
E. rotory- pulsation apparatus
27. A pharmaceutical enterprise buys equipment for

sifting of friable materials. According to UP XI,
linens for sieves must be made of:
A. kapron, cotton, gauze, unbleached calico
B. fabric net with square holes, latticed linens, silk
fabrics
C. fabric net with square holes, gauze, kapron fabrics
D. copper wire, latticed linens , silk fabrics , kapron
E. kapron fabrics, gauze, unbleached calico
28. Different equipment is used by the pharmaceutical

8
enterprises in the production of solutions. What
vehicles are used for mechanical mixing of liquids?
A. reactors
B. pulsator
C. blade mixers, anchor mixers, turbine mixers
D. liquid whistles
E. pump
9
29. While using the acoustic interfusion a hard phase is grinding for account of:
A. initiation of the phenomenon of cavitation
B. turbulent flow of liquid
C. electrodialysis
D. high-voltage discharge
E. electroplasmolysis
30. Choose the convective dryers:

A. dryer with quasi-liquefaction layer , vacuum drying oven (cupboard)
B. vacuum drying oven , roller vacuum-dryer, dryer with infra-red rays
C. air-circulation dryers, band dryers, two rollers freeze-dryer
D. chamber-type, tunnel, band, drum,
aerofountain, dryer with quasi-
liquefaction layer , nebulizing dryer
E. high-frequency dryer, freeze- dryer, chamber, tunnel dryer, drum dryer
31. Different apparatuses are used for filtration of

solutions. What filters are used for vacuum
filtration?
A. centrifuges
B. druk filters
C. frame filters-presses
D. bag filters
E. nutsch filters
32. On the technological stage "Precondition of
water" during the production of liquid medicinal
preparations utillize a different equipment for the
water purified obtaining. What is the main principle
of work of three-stage horizontal aqueous-distiller?
A. on pumping out the steam by compressor from steam space with a next compres-
sion
B. steam, formed in one section is used for heating of next section
C. on the coercible of repeated steam with the next entering to condenser
D. on creation of rarefaction 0,88 atm, simmer of water in pipes at the temperature
96-100°С
E. on boiling the water in pipes at the temperature 100°С
33. On the technological stage “Precondition of water”
1
0
in the production of solutions for injections utillize a
different equipment for water for injections
obtaining. What is the main principle of work of
thermocompression aqueous- distiller?
A. creation of rarefaction 0,88 atm, simmer of water in pipes at the temperature 96-
100С
B. steam, formed in one section is used for heating of next section
C. pumping out the steam by compressor from
steam space with a next compression
D. steam distillation, that formes the boiling water
E. deleting the steam from the surface of membranes in the stream of rare gas
1
1
34. Choose the principle of work of the industrial
apparatus for obtaining the water for injections:
A. revers osmosis
B. distillation
C. ultrafiltration
D. dialysis
E. evaporation through a membrane
35. Demineralized water is derived by the methods of division through a mem-

brane. Choose the method in which the transition of water through a semi-
permeable membrane is carried out under the action of external pressure:
A. back osmosis
B. electrodialysis
C. evaporation through a membrane
D. dialysis
E. sorption
36. What devices are used for determining the fractional

(granulometric) composition of powders and
granules?
A. device of "KHNIKHFI"
B. microscope with a micrometrical ruler
C. device of VP-12A
D. device 545-P-AK-3
E. standard collection of sieves
37. What devices are used to determine the flowabillity of powders and granules?
A. device of VP-12-À
B. collection of sieves
C. microscope with a micrometrical ruler
D. device 545-P-AK-3
E. friabilyator
38. Enumerate the conditions necessary for the process of

coacervation:
A. change concentration of electrolyte
B. change concentration of high – molecular compounds
C. all the answers are correct
D. change рН-medium
E. change the temperature
39. Choose the method of determining the alcohol

concentration in water-alcohol solutions:
1
2
A. cryoscopic method
B. by dry residue
C. by boiling temperature
D. potenciometric method
E. gravimetric method
1
3
40. Different devices are used for mixing the solutions.
What apparatuses are used for mechanical mixing ?
A. pulsators
B. compressors
C. blade mixers
D. ilquid whistles
E. pumps
41. Barboter is a device which can be used for mixing:

A. gravitational
B. acoustic
C. mechanical
D. pneumatic
E. circulation
2. Solid preparations (powders, tablets, granules,

dragee, capsules, microcapsules)
42. In the process of grinding the plant raw material is used with the optimum val-
ue of humidity (5-6%). What should be done if the plant raw material is over-
dried?
A. moistening, mixing, grinding and drying (without delay)
B. mixing, grinding and sifting through the collection of sieves
C. raw material is moistened by 70% ethanol, heating, grinding
D. if plant raw material is overdried this causes - spoilage in production
E. raw material is grinding carefully after being moistened by a mixture of ethanol
and glycerin
43. By the fineness degree, substances can be divided

into several groups (according to SU XI
Pharmacopeia):
A. coarse powder, moderately coarse, moderately fine, very fine, colloid
B. coarse powder, moderately coarse, fine, moderately fine, very fine, microfine
C. coarse, moderately fine, fine
D. coarse, moderately fine, colloid, very fine
E. coarse powder, moderately coarse, very fine, microfine
44. By the fineness degree, substances can be divided into several groups (accord-
ing to the Ukrainian and European Pharmacopoeas):
A. coarse powder, moderately fine, fine, very fine.
B. coarse powder, moderately coarse, moderately fine, very fine, colloid
C. coarse, moderately fine, fine
D. coarse, moderately fine, colloid, very fine
1
4
E. coarse powder, moderately coarse, very fine, microfine.
1
5
45. In manufacturing powders are prepared with the
addition of essential oils. What operation is used for
this purpose?
A. prepare spirit solutions and spray on the mixture of powders
B. mix with small amount of powder, and put into a mixer last
C. mix with small amount of powder, and put
into a mixer afterwards or prepare spirit
solutions and spray on the mixture of
powders
D. prepare water solutions and spray on the mixture of powders
E. mix up with the two-bit of powder and load in a mixer above all things or prepare
spirit solutions and spray onto mixture of powders
46. What devices are used to determine the flowabillity of

powders:
A. collection of sieves
B. vibrating funnel
C. disintegrator
D. friabilyator
E. dismembrator
47. What devices are used for packing of powders:

A. screw and vacuum dosage devices
B. disintegrators
C. dismembratory
D. screw and pistondosagemachines
E. machinesfor tubes filling
48. Choose physico-chemical properties of powders

(granulated material):
A. porosity
B. solubility
C. bulk weight
D. force of extrusion
E. pressing
49. What properties of powders does bulk weight refer

to?
A. physical
1
6
B. chemical
C. technological
D. physical and chemical
E. biological
50. Granulometric distribution of powder particles by

size is called:
A. flowability
B. bulk density
C. specific density
D. porosity
E. fractional composition
1
7
51. Exactness of dosage of tabletting mass depends on:
A. flowability
B. relative density
C. compaction ratio
D. porosity
E. lyophilic behavior
52. Tablets are prepared at pharmaceutical manufacturing. Capability of powdery

mass to run out of the funnel by its own gravitational force and to provide a
uniform filling of die channel is called:
A. fluidity (flowability)
B. relative density
C. porosity
D. humidity
E. bulk density
53. Species are prepared at pharmaceutical

manufacturing. Designate the technological
operations for preparing antiasthmatic species:
A. grinding, mixing, standardization
B. sifting, mixing, spraying by sodium nitrite solution, drying
C. grinding, sifting, mixing, spraying by sodium
nitrite solution, shaking the mixture, drying,
standardization
D. grinding, spraying by sodium nitrite solution, drying, standardization
E. grinding, sifting, mixing, drying
54. Baby powder is prepared at pharmaceutical manufacturing. Designate the

composition of powder:
A. 1 part of zincoxide, 1 part of starch, 8 parts of talc
B. 2 parts of starch, 8 parts of talc
C. 1 part of zincoxide, 3 parts of starch, 6 parts of talc
D. 1 part of zincoxide, 5 parts of starch, 4 parts of talc
E. 3 parts of zincoxide, 3 parts of starch, 4 parts of talc
55. Tablets are obtained by method of direct pressing

of substances. Name terms necessary for this
purpose:
A. powders for pressing must be multicomponent
B. powders for pressing must have isodiametrical crystals
C. tabletting machines must be of double pressing
D. a vacuum should be in the die
E. bulk weight must be higher than specific density
1
8
56. Tablets are prepared in tabletting manufacturing department by the method of direct
pressing. Nameparts of tabletting machines which are included in "press-instrument":
A. charging funnel, die
B. lower and upper puncheons, die
C. drives, upper puncheon
D. feeder-metering device, lowerand upper puncheons
E. die, drives
1
9
57. While pressing a tablets sticks to the puncheon of
press instrument in the die. Designate a reason for
this:
A. heterogeneity of granules
B. to excess humidity of tabletting mass and
overpressure
C. bad fluidity of tableting mass
D. high specific density of powders
E. powder has crystals of plate structure
58. Tablets are manufactured at pharmaceutical

enterprise. Designate what cases apply pressing with
the use of vacuum in a die, and by a vibration in
charging funnel:
A. covering of tablets with shells
B. by pressing substances with previous granulation
C. by direct pressing of substances
D. the double pressing
E. by forming damp masses (triturating)
59. Tablets are manufactured at pharmaceutical enterprise. Designate the basic

methods of tablets obtaining:
A. pressing, forming
B. pressing, moulding
C. forming, drageering
D. pressing, drageering
E. pressing, granulation
60. Tablets of sodium chloride are manufactured at

pharmaceutical enterprise. They are applied for:
A. preparing of eye drops
B. preparing a solution for parenteral use
C. preparing the isotonic solution
D. antiseptic action
E. anti-inflammatory action
61. Designate technological operations for manufacturing tablets of sodium chlo-

ride:
A. auxiliary stage, tabletting, standardization,
packing, labeling
B. auxiliary stage, mixing of dry powders, forming the tablets, standardization,
packing, labeling
2
0
C. auxiliary stage, mixing of dry powders, tabletting, standardization, packing,
labeling
D. auxiliary stage, standardization, tabletting, mixing of dry powders, packing,
labeling
E. auxiliary stage, addition of gluing solutions and mixing, tabletting,
standardization, packing
2
1
62. What substances are obtained by direct pressing
method without auxiliary ingredients?
A. phenyl salicylate, lactose, hexamethylenetetramine
B. hexamethylenetetramine, streptocidum
C. sodium chloride, streptocidum, kalii iodide
D. sodium chloride, kalii bromide, ammonium bromide
E. streptocidum, lactose
63. Tablets are manufactured at a pharmaceutical enterprise by direct pressing.

What is calcium stearate used in tabletting mass for?
A. improveme nt of flowability of tabletting mass
B. improvement in disintegration
C. improvement of pressing of tabletting mass
D. prevention sticking on the puncheons of tableting mass
E. increasing strength of tablets
64. Granulation is:

A. fine pounding of powder mass
B. special increasing of powder particles for the next tabletting
C. pressure of powder in a die
D. capability of powdery mass to run out of the funnel
E. is a distribution of powder particles by size
65. What operations are included into the stage of damp granulation?
A. mixing the powders, granulation of damp mass
B. moistening the powders, granulation of damp mass, standardization
C. mixing the powders, moistening (addition of
gluing solutions), granulation of damp mass,
drying damp granules
D. mixing the powders, moistening (addition of gluing solutions), standardization
E. moistening the powders, granulation of damp mass, dusting
66. In the process of production of tablets different

methods of granulation are used. Designate the
methods of structural granulation:
A. by atomizing drier, in vertical granulator, by quasi-liquefaction
B. in pelleting boiler in vertical granulator, by quasi-liquefaction
C. in pelleting boiler, by atomizing drier
D. in pelleting boiler nebulizingdrying, by quasi-liquefaction
E. in pelleting boiler, by quasi-liquefaction
67. Designate the most productive method of structural granulation:

2
2
A. quasi-liquefaction
B. granulation in pelleting boiler
C. briquetting
D. granulation in atomizing driers
E. damp granulation in vertical granulator
2
3
68. Designate technological operations for preparing tablets of Streptocide:
A. auxiliary stage, mixing of dry powders,
addition of gluing solutions and mixing;
rubbing the mass through the granulator,
drying of granules, tabletting,
B. mixing dry powders, addition of gluing solutions, tabletting, drying of granules,
C. auxiliary stage, mixing dry powders, rubbing the mass through the granulator,
drying of granules, tabletting, standardization, packing, labeling
D. addition of gluing solutions, rubbing the mass through the granulator, drying of
granules, tabletting, standardization, packing
E. auxiliary stage, tabletting, standardization, packing
69. What device can be used for drying of granules

according to the technological regulation?
A. mixer-granulator
B. apparatus СГ (DG) 30, СГ(DG) 60, СП
C. horizontal granulator
D. granulator “ model 3027”
E. pelleting boiler
70. Designate the method of administration of oriblettae – :

A. tablets for peroral use
B. tablets for sub-lingual use
C. tablets for implantation
D. tablets for obtaining the solutions for injections
E. tablets for vaginal use
72. Choose the name of tablets which are obtained from

forming the damp mass:
A. coated tablets
B. effervescent tablets
C. triturating tablets
D. shell-coated tablets
E. modified-release tablets
73. In a tablet workshop prepare tablets by the

method of forming. Specify, in what cases prepare
tablets by this method:
A. if the dose of active substance is very large
B. if an active substance reacts with water
C. if a medicinal matter is explosive
D. if pressure can not be used
2
4
E. if pressure can not be used; when the dose of
active substance is unsufficient, when the
large amounts of excipients cannot be used
74. When are the triturating tablets produced in pharmaceutical manufacturing?
A. in case if pressure cannot be used
B. if a medicinal matter is a thermolabile
C. in case if moistening of tabletting mass cannot be used
D. if the dose of active substance is very large
E. when tablets must dissolve in the mouth
2
5
75. Tablets of nitroglycerin are produced at a
pharmaceutical enterprise. What method is used for
this purpose:
A. of direct pressing without auxiliary matters
B. of forming
C. of direct pressing with addition of auxiliary matters
D. of pressing with previous moist granulation
E. of pressing with previous dry granulation
76. Tablets of nitroglycerin are produced at a

pharmaceutical enterprise. What device is used for
this purpose?
A. pelleting boiler
B. tabletting machine “Drycota”
C. rotary tabletting machine RTM -24
D. special tabletting machine for forming tablets
E. eccentric tabletting machine type of “shoe”
77. Designate the technological operations and stages for producing tablets of
nitroglycerin:
A. auxiliary stage, mixing of dry powders,
moistening of mixture by binder solution,
rubbing the mass through the perforated
plate, extrusion of the rubbed mass by
punches, drying of tablets, standardization,
packing, labelling
B. mixing of dry powders, moistening of mixture by binder solution, forming of
tablets, standardization, packing
C. auxiliary stage, mixing of dry powders, rubbing the mass through the granulator,
tabletting, standardization, packing, labelling
D. addition of binding solutions, rubbing the mass through the perforated plate,
E. auxiliary stage, granulation, tabletting, standardization, packing, labelling
78. Tablets are produced in a tablet workshop by

method of forming. What parameters of quality
control are not used for these tablets?
A. disintegration
B. mechanical strength
2
6
C. solubility
D. quantification of active substances
E. homogeneity of dosage
79. Triturating tablets are produced at a pharmaceutical enterprise. Designate the

type of these tablets in the instruction for application:
A. formed tablets
B. modified-release tablets
C. perforated coated tablets
D. multi-laye tablets
E. dispersible tablets
2
7
80. Tablets are produced in a tablet workshop by method of forming. What
parameters of quality control are not used for these tablets?
A. stability for compression and friability
B. disintegration and dissolution
C. uniformity of dosage
D. uniformity of content
E. microbiological contamination
81. Designate the method of administration of Solublettaе :
A. preparation of solutions for different
pharmaceutical administration
B. tablets for implantation
C. preparation of solutions for injections
D. tablets for sublingual use
E. peroral application
82. Quality control of tablets on pharmaceutical factory

foresees determination of average mass. Specify, the
number of pills with mass less than 650 mg are
taken for this test:
A. 5
B. 10
20
C.
D. 100
E. 2
83. What device can be used to control of original appearance (for determining
sizes)?
A. compass - beam
B. compass
C. slide rule
D. micrometer
E. rule
84. On a pharmaceutical factory conduct tests on

determination of dissolution and disintegration of
tablets. What temperature of dissolution medium is
appropriate?
A. 18 0C
B. 20 0C
C. 30 0C
0
D. 37 0C
E. 50 C
85. Tablets are produced at a pharmaceutical enterprise.
2
8
Determine the maximum disintegration time for
uncoated tablets:
A. no more than 5 minutes
B. no more than 10 minutes
C. no more than 15 minutes
D. no more than 20 minutes
E. no more than 30 minutes
2
9
86. Determine the maximum disintegration time for water-soluble, film-coated
tablet:
A. no more than 30 minutes
B. no less than 1 hour
C. no less than 30 minutes
D. no more than 45 minutes
E. no more than 15 minutes
87. Quality control of tablets for vaginal

administration are tested in lactic acid medium.
How much time is needed for dissolving of these
tablets?
A. 5 minutes
B. 10 minutes
C. 15 minutes
D. 20 minutes
E. 30 minutes
88. Gastro-resistant (enteric-coated) tablets are

produced in a tablet workshop. Determine the
disintegration time for these tablets:
A. the time of disintegration is no more than 15 minutes
B. the time of resistance to the acid medium (0.1 M hydrochloric acid) is no less
than 30 min., after washing out, the tablets must disintegrate during 30 min. in
alkali medium (0.1 M sodium bicarbonate)
C. the time of resistance to the acid medium (0.1 M
hydrochloric acid) is no less than 1 h., after
washing out, the tablets must disintegrate
during 1 hour in alkali medium (0.1 M
sodium bicarbonate)
D. the time of disintegration is no more than 30 minutes
E. the time of disintegration is no more than 45 minutes
89. Gastro-resistant (enteric-coated) tablets are produced at a pharmaceutical

enterprise. Determine the time of resistance to the acid medium for these
tablets according to Ukrainian and European Pharmacopoeias:
A. during 1 hour
B. during 2 hours
C. during 3 hours
D. during 4 hours
E. during 5 hours
3
0
90. Gastro-resistant (enteric-coated) tablets are
produced at a pharmaceutical enterprise.
Determine the time of disintegration to the alkali
medium for these tablets according to Ukrainian
and European Pharmacopoeias:
A. no less than 50 minutes to the alkali medium (sodium bicarbonate)
B. no more than one hour to the alkali medium (sodium bicarbonate)
C. no less than 30 minutes to the alkali medium (sodium bicarbonate)
D. no more than 40 minutesto the alkali medium (sodium bicarbonate)
E. no more than 15 minutes to the alkali medium (sodium bicarbonate)
3
1
91. According to Ukrainian and European Pharmacopoeias the content of
stearicacid in tablets must be:
A. no more than 1%
B. no more than 3%
C. no more than 7%
D. no more than 7,5%
E. no more than 10%
92. Auxiliary substances (excipients) are necessary for

manufacturing of tablets. The amount of polysorbate
80 (plasticizer agent ) in tablets should be:
A. no more than 0,5%
B. no more than 1%
C. no more than3%
D. no more than 5%
E. 10%
93. Tablets are produced at a pharmaceutical

enterprise with auxiliary substances. What auxiliary
substances must be controlled?
A. ethylcellulose
B. polyvinylpyrrolidone
C. talc
D. starch
E. saccharose
94. Qulity control of tablets produced at a pharmaceutical enterprise

involves a quantitative determination of such subsidiary substances as talc and
aerosil. What method is applied for such determination?
A. gravimetric
B. titrimetric
C. photocolorimetric
D. spectrophotometric
E. chromatographic
95. What auxiliary substances prevent sticking of

tablets to punch of tabletting machine?
A. film-forming substances
B. plasticizers
C. gliding agents
D. fillers (diluents)
E. colouring matters
96. Where are the enterosoluble shells dissolved in the

human organism?
3
2
A. in the rectum
B. in the stomach
C. in the mouth
D. in the intestine
E. in the larynx
3
3
97. Choose the film shells for tablets which are dissolved in the gastric juice:
A. gelatin
B. spermaceti
C. ethylcellulose
D. phthalate dextrine
E. beeswax
98. Designate the technological stages for covering

tablets with pressed (dry) shells:
A. at first, a part of granules is added to the die, in order to obtain the under part of a
shell; second - part of granule pass to the die and tablet covers the upper part of a
shell; pressing
B. at first, a part of granules is added to the die
in order to obtain the under part of a shell;
next - add nucleuses of tablets. Then, second
part of granules passes to the die and tablet
covers with upper part of a shell; pressing
C. at first, a part of granules is added to the die, add of granulate, pressing
D. at first, a part of granules is added to the die in order to obtain the under part of
shell; next add nucleuses of tablets , pressing
E. at first, a part of granules is added to the die, add nucleuses of tablets in die,
pressing
99. Which film shells do not exist in the production of tablets?

A. water-soluble
B. soluble in the gastric juice
C. intestino-soluble
D. liposoluble
E. insoluble
100. Which parameter of quality control is not used in the

production of tablets that are covered with shells?
A. uniformity of dosage
B. stability for friability
C. disintegration
D. uniformity of content
E. average mass
101. Tablets covered with shells are produced in a tablet workshop. Designate
classification of film shells:
A. water-soluble shells; shells, which dissolve
3
4
with gastric acid; shells, which dissolve in
intestines; insoluble.
B. shells-dragee, insoluble
C. pressed (dry) shells, water-soluble shells
D. insoluble, soluble in the stomach
E. insoluble, soluble in the intestine
3
5
102. Choose the adequate device for tablets
manufacturing, covered with shells- dragee:
A. cover with shells by atomizing drier
B. using machines of double pressing
C. cover with shells by centrifugal action device
D. quasi-liquefaction
E. pelleting boiler
103. Choose an adequate equipment for covering the nucleuses of tablets with
shells:
A. pelleting boiler (caldron), device UZC-25, by
quasi-liquefaction
B. by quasi-liquefaction, tabletting machine “Drycota”, device UZC-25
C. pelleting boiler with nebulizing nozzle, rotary tabletting machine RTM -24
D. centrifugal action device, pelleting boiler with nebulizing nozzle, tabletting
machine RTM -24
E. tabletting machine RTM -24, device with quasi-liquefaction
104. For granulation a tabletting mass the device for mixing of powders,
moistening, granulation, drying of damp granules and powdering is used.
Name this device.
A. device with quasi-liquefaction for granulation
of mixtures SG (DG)-30
B. pelleting boiler
C. nebulizing dryer
D. press-granulater
E. vertical granulater
105. What are the filling agents used in tablets

manufacturing for?
A. providingof stability
B. tabletting strong active substances
C. providing mechanical strength
D. providing stability of tablets
E. providing uniform of mass
106. What are filling (diluents) agents used in tablets manufacturing for?
A. providing uniform of mass if the dose of
medicinal substance is small
B. providing specified organoleptic properties
C. providing mechanical strength
D. providing stability
E. the better release of active substances
107. Choose a proper moistening agent for grounding the

tablets:
3
6
A. solution of sodiumcarboxymethylcellulose
B. solution of polyvinylpyrrolidone
C.sucrose syrup
D. solution of gelatin
E. starched paste (gelatinized starch)
3
7
108. Point the mechanism of action for loosening matters (for example pectin):
A. absorption water, limitedly swells and disintegration of tablets
B. provides disintegration of tablets as a result of gasification
C. increases water permeability of hydrophobic matters
D. increases hydrophobic property of powders
E. it is filling agent
109. What excipients provide mechanic destruction of

tablets in liquids in the result of gasification?
A. polysorbate 80 with aerosil
B. citric acid and sodium bicarbonate
C. agar-agar, amylopectin
D. sodium carboxymethylcellulose, talc
E. starch, polyethylenoxide
110. Choose the correct loosening agent which possesses the gasgenerative action:
A. sodium bicarbonate, aerosil, water
B. citric acid , water, sodium carboxymethylcellulose
C. citric acid , tartaric acid, sodium bicarbonate
D. tartaric acid, aerosil, water
E. calcium stearate, citric acid , tartaric acid
111. Choose the correct excipient, which forms a film

shell, soluble only in intestinal juice:
A. parabenzoates
B. diethylaminomethyl cellulose
C. benzylaminolcellulose
D. acetylphthalilcellulose
E. sodium carboxymethylcellulose
112. Choose the correct excipients, which form a film shell, soluble in bowels:
A. acetylphthalilcellulose, shellac, casein
B. polyethylenoxide, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose
C. benzilamino-, diethylaminoethyl cellulose
D. ethylcellulose, monolaurate of polyethylene sorbitum, surface-active material
E. polyethylenoxide, aminobenzoate, shellac
113. Choose the correct excipients which improve

wettability and water permeability of tablet
components:
A. binders (agglutinants)
B. fillers (diluents)
C. loosening matters
3
8
D. antifriction matters
E. corrective matters
3
9
114. Choose the correct swelling and loosening excipients:
A. gelatin, sugar, sodiumcarboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, agar-agar
B. tragacanth, alginic acid, sugar, sodium carboxymethylcellulose, agar-agar,
polyvinylpyrrolidone
C. starch, polysorbate 80, sodium carboxymethylcellulose, agar-agar
D. alginic acid, amylopectin, methylcellulose,
agar-agar, polyvinylpyrrolidone, sodium
carboxymethylcellulose
E. lactose, tragacanth, alginic acid, amylopectin, methylcellulose
115. Loosening excipients are added to tableting mass for
the purpose of:
A. providing uniformness of mass
B. providing mechanic destruction of tablets in
liquids
C. improvement of granulation
D. facilitation of extrusion of tablets from a die
E. improvement of taste
116. Choose the correct excipients, which provide mechanical strength of tablets:
A. binders
B. loosening matters
C. gliding matters
D. corrective matters
E. lubricants
117. Binders and fillers are used in the manufacturing of tablets. Choose the correct
polysaccharide:
A. starch
B. pectin
C. gums
D. mucus
E. inulin
118. Antifriction agents are added to tableting mass for

the purpose of:
A. improvement of disintegration
B. increasing of pressing
C. decreasing friction between the particles of
powders
D. improvement of taste
E. providing mechanical strength
119. Designate technological steps for preparing a dragee by the method of

pelleting:
A. grounding, layering, polishing, glossing
4
0
B. polishing, grounding, glossing, layering
C. layering, polishing, grounding, glossing
D. glossing, polishing, layering, grounding
E. grounding, polishing, layering, glossing
4
1
120. Which tablets are obtained without a shell?
A. dispersible tablets
B. tablets, dispergated in an oral cavity
C. modified-release tablets
D. coated tablets
E. soluble tablets
121. Tablets with pressed (dry) shells are produced in pharmaceutical

manufacturing. Which device is used for this purpose?
A. double pressing tabletting machine
B. pelleting boiler
C. rotary tabletting machine RTM -41 M
D. adjusting device UPT-25
E. eccentric tabletting machine of the type of “shoe”
122. Shell-dragee tablets are manufactured at pharmaceutical enterprises. Which

device is used for this purpose?
A. pelleting boiler
B. double pressing tabletting machine
C. device with quasi-liquefaction
D. continuous centrifuge
E. nebulizing dryer
123. Covering of tablets with sugar-floury shells are

realized in pharmaceutical manufacturing. Choose
the correct number of revolutions for pelleting
boiler?
A. 15-20
B. 18-20
C. 30
D. 40
E. no less than 45
124. Choose the correct device which possesses a revolved case:

A. circulation, screw, cubical-shaped, Y-cone mixer, turbula
B.y-cone mixer, turbula, ball mill, drum-type mixer
C. drum-type mixer, screw, cubical-shaped, ball mill
D. vertical impeller mixers , screw, cubical-shaped, ball mill
E. vibromixer, biconical mixer, cubical-shaped, Y-cone mixer, turbula
125. What optimal method is used for obtaining tablets

contaning thermolabile substances (hormones,
enzymes)?
A. granulation with pseudofluidizing (quasi-liquefaction)
4
2
B. moist granulation
C. dry granulation
D. direct pressing
E. granulation by nebulizing dryer
4
3
126. Choose the correct auxiliary substances
(excipients) necessary for covering tablets with
suspension shells:
A. magnesium carbonate
B. aerosil
C. polyvinylpyrrolidone
D. sucrose syrup 70%
E. titania dioxide
127. Choose the correct composition of auxiliary substances (excipients) necessary

for covering the nucleuses for tablets with shells:
A. sugar, water, polyvinylpyrrolidone, aerosil,
magnesium carbonate, titania dioxide,
coloring agent
B. sugar, methylcellulose solution, titania dioxide, polyvinylpyrrolidone
C. sugar, coloring agent, magnesium carbonate, magnesium oxide, sodium carbox-
ymethylcellulose
D. sugar, water-alcohol mixture, sodium carboxymethylcellulose, magnesium oxide,
aerosil, coloring agent
E. sodium carboxymethylcellulose, sugar, water, glycerin, magnesium oxide, aer-
osil, titania dioxide
128. Choose the correct anti-friction excipients:

A. excipients to provide mechanic destruction of tablets in liquids as a result of
gasification
B. matters which improve the moistening and permeability of water
C. matters, which improve the taste, colour and odour of tablets
D. matters which provide mechanical destruction of tablets in liquids
E. matters, with better friability of powders
129. Tabletswith suspension shells are produced at a
pharmaceutical enterprise.
Choose the correct excipients for glossing of tablets:
A. beeswax, paraffin, magnesium carbonate
B. beeswax, vaseline oil, talc
C. vaseline oil, sunflower oil, talc, starch
D. stearin acid, talc, macrogol-400
E. sunflower oil, beeswax, paraffin, talc
130. Shell-dragee tablets are produced at a pharmaceutical enterprise. The lack of

sugar-floury drageering is:
A. during a storage as a result of oxidizing and
4
4
enzyme disintegration of peptide substances
in a flour appear free organic acids which
lead to rancidity
B. shell becomes damp
C. shell reacts with tablet
D. the color of shell is changed
E. shell is divided into layers
4
5
131. Designate the structure of skeleton (framework) tablets:
A. tablets covered with liposoluble shells
B. tablets covered with film shells
C. have insoluble framework, which perforations consist of medicinal substance
D. tablets covered with shells-dragee
E. active matters dispersed in polyethylene
132. Choose the correct filling for excipients:

A. stearate acid, calcium and magnesium stearate
B. gelatinized starch, solution of methylcellulose, sugar syrup
C. sugar, polysorbate 80, aerosil
D. sucrose, glucose, magnesium oxide
E. acetylphthalilcellulose, polyvinyl alcohol, methylcellulose
133. What amount (%) of calcium and magnesium

stearate is used in manufacturing of tablets?
A. 0,2%
B. no more than 1%
C. no more than 3%
D. no more than 5%
E. no more than 10%
134. Solid preparations are manufactured in pharmaceutical enterprises. What

auxiliary matter is applied as a filling, binding and gliding agent?
A. starch
B. sugar
C. talc
D. magnesium oxide
E. polysorbate 80
135. The control of quality of tablets includes the

determination of dissolution. What device is used for
this purpose?
A. basket apparatus, flowing device
B. device with blade, swinging basket
C. basket apparatus, device with a blade, flowing device
D. flowing device
E. swinging basket
136. The control of quality of tablets includes the determination of disintegrations of

tablets. What device is used for this purpose:
A. swinging basket
B. flowing device
C. device of "KHNIKHFI"
D. device with blade
4
6
E. tablet friability apparatus
4
7
137. The control of quality of tablets includes the determination of the uniform of
weight (mass) of tablets. Designate the percentage deviation, if the mass of 20
tablets is 20.8 gramm (according to Ukrainian standard):
A. ±5%
B. ±7%
C. ±10%
D. ±15%
E. ±20%
138. Drum friability apparatus is used to determine:

A. stability for friability
B. uniformity of dosage
C. stability for compression
D. disintegration
E. dissolution of tablets
139. Tablets are manufactured in pharmaceutical

enterprises. What device is used for determination
of stability for cleaving?
A. device model 545R-ÀK-3
B. device VP-12À
C. tablet friability apparatus
D. basket apparatus
E. device of "KHNIKHFI"
140. Granules are manufactured in pharmaceutical
enterprises. Indicate the time of disintegration of
granules, covered with shell:
A. 15 min
B. 20 min
C. no more than 30 min
D. 45 min
E. 60 min
141. Choose the correct dissolution test for a solid dosage

form according to SU XI Pharmacopoeia:
A. amount of a medicinal matter dissolved in pepsin solution within 15 min must be
no less than 75%
B. amount of a medicinal matter dissolved in water within 30 min must be no less
than 97%
C. amount of a medicinal matter dissolved in water within 15 min must be no less
than 75%
D. amount of a medicinal matter dissolved in
4
8
water within 45 min must be no less than
75%
E. amount of a medicinal matter dissolved in sodium chloride solution 0,9% within
20 min must be no less than 75%
4
9
142. Tablets are manufactured in pharmaceutical
enterprises in sterile conditions. Choose the correct
type of tablets if their sterilization was perfomed
under a dry heat:
A. triturating tablets
B. tablets for implantation
C. modified-release tablets
D. framework
E. tablets for sub-lingual use
143. Granules are manufactured in pharmaceutical enterprises. Choose a proper

device for obtaining the granules:
A. scales, grinding machine, sieves, scales, mixer, granulator, drying device,
packing apparatus
B. sieve, mixer, granulator, scales, drying device, packing apparatus
C. scales, mixer, granulator, drying device, packing apparatus
D. grinding machine, sieve, scales, mixer, packing apparatus
E. granulator, scales, drying device, sieve, packing apparatus
144. “Revit” dragee are manufactured in pharmaceutical enterprises. The amount

of initial raw material is 200 kg. The amount of final product is 198 kg.
Calculate the output ( ,%) and technological losses (,%):
A. output - 99% , losses - 1%
B. output - 100%, losses - 0%
C. output - 98%, losses - 2%
D. output - 97%, losses - 3%
E. output - 99,5%, losses - 0,5%
145. The quality control of tablets includes

determination of appearance of tablets (visually).
Tablet surface was rejected. Designate the case for
this:
A. high speed of rotor
B. bedly equipping of puncheons
C. little amount of auxiliary matters
D. fractional composition does not corresponding to demand UP
E. badly fluidity of mass
146. Drageering is:

A. a multiple covering of tablets with shells
B. a multiple covering of auxiliary matters on granules with medicinal matters
C. a multiple covering of substances by saccharine granules
D. a formation of wet mass with the help of medicinal and auxiliary matters
E. multiple pressure of dry granulates
147. The quality control of capsules includes determination

5
0
of the uniform of weight (mass) of capsules.
Designate the amount of capsules needed for this
purpose (according to Ukrainian standards):
A. 3
B. 5
C. 10
D. 15
E. 20
5
1
148. Indicate the principle of gelatin capsules obtained by
a pressing method:
A. obtaining gelatin drop with simultaneous inclusion into it a liquid medicinal
substance
B. immersion of cooled frameworks into a ready mass for capsules
C. obtaining gelatin tapes; two gelatin tapes
forming a capsule, which is filled with
medicinal substance
D. mechanical applying of shells on particles of a medicinal substance
E. coacervation
149. Soft gelatin capsules without joints are manufactured in pharmaceutical

enterprises. Choose the correct method for obtaining these capsules:
A. dropping method
B. dipping method
C. pressing method
D. moulding method
E. dissolution method
150. In the process of soft capsules production the

preparing of gelatin mass follows swelling of
gelatin. Choose the correct method for obtaining
such capsules:
A. dropping method
B. pressing method
C. dipping method
D. spraying method
E. pelleting method
151. Gelatin capsules are manufactured in

pharmaceutical enterprises by different methods.
Point out the main principle of gelatin capsules
obtained by dipping method:
A. obtaining of a gelatin drop with simultaneous inclusion into it a liquid medicinal
substance
B. capsules formed by two concentric rollers with jags
C. use the metal form for obtaining capsules
D. obtaining gelatin tapes, forming capsules with the simultaneous filling and so l-
dering
E. principle of coacervation
5
2
152. Soft
gelatin capsules are manufactured in
pharmaceutical enterprises by a dropping method.
What devices are used in this method ?
A. automatic lines “KS-4”, “Scherer”, “Accogel Lederle”
B. automatic line of “Mark”, by firm-
manufacturer “Globex”
C. automatic line by manufacturer“Leiner”
D. automatic line of “Servac”
E. automatic lines by firm “Solton”, “Parke, Davis&Co”, “Elli Lilli”, “Zanazi”
5
3
153. In the process of production the gelatin capsules
the gelatin mass was heated over 85°С. What
negative phenomenon can occur as a result?
A. the solution is translucent
B. denaturation of gelatin
C. discoloration of a solution
D. extraneous smell will appear
E. increasing viscosity of a solution and denaturation of gelatin
154. Choose a correct dissolution test for gelatin capsules:
A. within 30 min not less than 85% of active substances dissolved in water
B. within 30 min not less than 75% of active substances dissolved in water
C. within 45 min not less than 75% of active substances dissolved in water
D. within 45 min not less than 85% of active substances dissolved in water
E. within 15 min not less than 80% of active substances dissolved in water
155. Which parameter of quality control is not used in the production of capsules?
A. average mass
B. taste
C. uniformity of dosage
D. speed limit of disintegration
E. speed limit of dissolution
156. Microdragees are obtained in pelleting caldrons with a

shell and without shell. These microdragees are used
for filling hard gelatin capsules. Point to the right
dosage form:
A. tablets “OROS”
B. tubatines
C. pearls
D. spansules
E. microcapsules
157. Microcapsules are:

A. small parts, which include solid, liquid or
gaseous substances, covered with shells, are
water-soluble (gelatin, starch, polyvinyl
pyrrolidone)
B. is a dosage medicinal form, which contains medicinal substance, placed into shell
C. are solid medical of preparations each containing a single dose of one or more
active ingredients and obtained by a compressing uniform volume of particles
D. are solid medical preparations for internal application with insoluble framework
E. are medical preparations consisting of solid, dry aggregates of powder particles
sufficiently resistant to withstand a handing
5
4
158. Microcapsules are obtained by a pelleting method.
Choose the correct deviceused for obtaining
microcapsules:
A. dismembrator
B. mixer-granulator
C. tablet friability apparatus
D. pelleting caldron
E. disintegrator
5
5
159. Choose proper chemical methods of production of
micro-capsules:
A. dispersion
B. coacervation
C. polymerization, polycondensation
D. dissolution
E. pelleting
160. Choose the correct physicochemical methods of

micro-capsules production:
A. pelleting
B. coacervation method
C. nebulized method
D. film evaporation in quasi-liquefaction layer
E. dispersion
161. Choose the correct physical methods of obtaining micro-capsules:

A. pelleting, spraying, dispersion in system
“liquid-liquid”, method of spray- coating in
fluidized bed, centrifugal micro-capsulation
B. separation by phases, electrostatic method, pelleting, dispergating in system
liquid-liquid
C. by polymerization of monomers, interface polycondensation of monomers,
centrifugal micro-capsulation
D. coacervation method, two-complex coacervation, three-complex coacervation,
interface polymerization of monomers
E. centrifugal micro-capsulation, simple coacervation, two-complex coacervation,
three-complex coacervation, pelleting
162. The methods of obtaining the microcapsules can be

divided into three groups.
What method is used for location a gaseous medicinal matter into a shell?
A. coacervation
B. pelleting
C. atomization
D. dispergating
E. polymerization
163. This medical form of industrial production is used

in children's practice for little children who are not
able to swallow a pill. Choose the right medicinal
5
6
forms:
A. spansules
B. drops
C. tubatins
D. medules
E. granules
5
7
164. A pharmaceutical enterprise that produces medicinal
forms for children - soft gelatinous capsules with the
“elongated neck”. Choose the right medicinal form:
A. rectal capsule
B. spansula
C. microcapsule
D. medula
E. tubatina
165. Give a definition of a medicinal forms called tubatins:
A. soft capsules with elongated neck
B. capsules of spherical form obtained by a dipping method
C. capsules of oviform obtained by pressing method
D. hard capsules with a cover filled by microcapsules
E. soft rectal capsules of a prolate drop form
166. Which technology is used for the production

tablets of sodium chloride at a pharmaceutical
enterprise?
A. granulation with the nebulizing drying
B. moist granulation
C. direct pressing
D. pelleting
E. dry granulation
167. Choose a drug which is produced in granules:

A. plantaglucidum
B. diazolin
C. mucaltinum
D. revit
E. linkomicini hydrochloride
168. A patient complains of the inflammation of the oral cavity. What medical
preparation is the most appropriate in this case?
A. tablets of oral application
B. tablets covered with a shell
C. effervescent tablets
D. tablets dispersed in the oral cavity
E. soluble tablets
169. Which group of qualitative descriptions of tablets coresponds to the following

characteristics: form of tablets, geometrical appearance, mass, indexes of
strength, porosity, volumetric density?
A. physical indexes
B. chemical indexes
C. organoleptic
D. bacteriological
5
8
E. biological
5
9
170. A pharmaceutical enterprise produces effervescent
tablets with vitamins. Choose the proper loosening
excipients with gasification action:
A. ascorbic acid and aerosil
B. tartaric acidand magnesium stearate
C. lemon acid and magnesium stearate
D. tartaric acid and sodium bicarbonate
E. lemon acid and aerosil
171. What parameters of quality control are not used for tablets for chewing?
A. disintegration
B. mechanical strength
C. solubility
D. uniform of mass
E. appearance
3. Liquid medical forms (solutions, suspensions, emulsions, syrups, aromatic water)

172. What adsorbent is not used for purification medical
solutions:
A. aluminium oxide
B. filtration paper
C. asbestos
D. talc
E. kaolin
173. Which types of mixers are used for a high-speed

mixing of solutions with a small viscosity?
A. planetary
B. turbine
C. screw
D. anchor
E. drum
174. Alcohol solution of salicylic acid is produced in the pharmaceutical enterprise.

What filters are used for filtration of alcohol solution?
A. pressure filters
B. vacuum filters
C. centrifuges
D. glass filters
E. “Vladipor”filter
175.A chemical department produces alcohol solution of boric acid. What filters are used for filtration of this
solution?
A. bag filters
B. nutsch filters
6
0
C. glass filters
D. membrane filters
E. druk filters
6
1
176. A pharmaceutical enterprise produces alcohol
solutions. What technology is used for production of
iodine alcohol solution 5%?
A. crystalline iodine is dissolved in water, add potassium iodide and ethyl alcohol,
mix
B. at the same time in water – alcоhol solution dissolve an iodine and potassium
iodide
C. in large glass bottles pour an alcohol. The iodine is placed in gauze bag, add
alcohol. After complete dissolution of iodine solution to filter
D. a crystalline iodine, potassium iodide and
double amount (in ratio to potassium iodide)
of purified water are placed into enameled
reactor. Then 1/5 part of ethanol is added and
mixed to complete dissolution of ingredients
E. dissolve potassium iodide by heating and mixing in alcohol. Then add crystalline
iodine
177. A pharmaceutical enterprise produces aqueous

solutions. What solutions can be prepared by a
chemical method ?
A. 8% aluminium acetate solution, lead acetate solution, hydrochloric acid solution
B. 8% aluminium acetate solution, lead acetate
solution, calcium hydroxide solution
C. calcium hydroxide solution, sodium hydroxide solution
D. 8% aluminium acetate solution, polyvinyl alcohol solution
E. lead acetate solution, nitric acid solution
178. A pharmaceutical enterprise produces aqueous solutions. What solutions can

be prepared by chemical method and electrolysis?
A. aluminium acetate solution
B. lead acetate solution
C. calcium hydroxide solution
D. polyvinyl alcohol solution
E. potassium arsenite solution
179. The amount of basic acetate of aluminium in Burow’s solution must be:
A. 0,1-0,125%
B. 15,0-16,7%
C. 16,7-17,2%
D. 6,0-7,8%
E. 8,7-9,2%
6
2
180. Camphor alcohol solution is added to Folwer’s solution. What is the purpose of
this?
A. as an odorant
B. as stabilizer
C. as solubilizer
D. as corrigent
E. as preservative
6
3
181. What syrup is used for the correction of taste
properties of active substances in preparations?
A. althaea surup
B. sucrose syrup
C. rhubarb syrup
D. liquorices syrup
E. syrup of wild rose
182. Syrups which do not contain active matters are

used in industrial production as:
A. solvents for production of liquid preparations
B. a basis for preparation of non-aqueous preparations
C. emulsifying agents
D. correctings matters, as agglutinative and
thickening agent
E. stabilizers
183. Which type of mixers is the most effective for mixing

sucrose syrup?
A. turbine
B. propeller
C. anchor
D. pneumatic
E. circulation
184.A sucrose syrup is filtered in a hot state. It has been done for the purpose of:
A. accelerating the filtration
B. preventing a microbal contamination
C. preventing crystallization of sugar
D. evaporation
E. increasing the viscosity
185. For the purpose of prevention of burn, inversion and

caramelization of sucrose syrup, the following should
be done:
A. addition of lemon acid
B. in a reactor with a steam shirt and anchor
mixer
C. concentration of sugar 60-64%
D. dissolution in boiling water
E. using of lump sugar
186. Why the optimum concentration of sucrose prevents

a microbial contamination in syrup?
A. because of high pН
6
4
B. in such solution under high osmotic
pressure microorganisms are quickly
dehydrated
C. because the surface tension decreases between solution and microorganisms
D. as a result of preservatives
E. because of low рН
6
5
187. What function does invert sugar in syrup of a wild rose fulfil?
A. as stabilizer of ascorbic acid
B. to prevent the jellification of syrup
C. as solubilizer of ascorbic acid
D. to prevent the coagulation of proteins and pectins
E. to prevent fermentation of syrup
188. On a pharmaceutical enterprise for preparation of syrup are used: 82 parts of

saccharine syrup; 1 part of Kj (KBr); 12 parts of liquid extract to the thyme and
5 parts of a 96% ethanol. What is the name of this syrup?
A. pertussinum
B. ambroksol
C. cholosasum
D. flaminum
E. adonisidum
189. Sugar syrup is produced at pharmaceutical

industry. Choose the correct variant of Althaeas
Syrup application:
A. as purgative
B. as an expectorant
C. at anaemias
D. as vitamin
E. as depressant
190. Sugar syrup is produced in pharmaceutical industry. Choose the correct

variant of Liquorices syrup (Sirupus Glycyrrhizae) application:
A. as an expectorant and easy depletive
B. flavoured syrup
C. as depletive
D. at an avitaminosises in pediatric practice
E. at anaemias
191. A reactor with mixer is used for the preparation of

pectoral elixir. Thick and dry extracts are dissolved
in reactor.Which plant raw material is used in the
production of this elixir?
A. adonis vernalis
B. marsh mallow
C. termopsis lanceolate ( Bush pea)
D. plantago major (Common plantain)
E. glycyrrhiza (Licorice)
192. Aromatic waters are prepared by method of
distillation. What apparatus is used for this purpose?
A. mixer, distillating boiler, collector of distillate
6
6
B. bubbler condenser, refrigerator, collector of distillate
C. grass cutting device, distillating boiler, refrigerator
D. mixer with blade mixers, filter, collector of distillate
E. distillating boiler with steam jacket, bubbler
condenser, refrigerator, collector of distillate
6
7
193. Aromatic waters are prepared at a pharmaceutical
enterprise.What ratio is used for dill water obtaining
?
A. 1:1
B. 1:10
C. 1:1000
D. 1:2000
E. 1:4000
194. During the obtaining Bitter Almond Water add 20 parts of water into 12 parts
of oilcake, and infuse 12h at a room temperature. This is done for the purpose
of:
A. hydrolysis of amygdaline
B. hydrolysis of fats
C. hydrolysis of proteins
D. hydrolysis of sinigrin
E. hydrolysis of sugars
195. A pharmaceutical enterprise produces suspensions.

Choose an apparatus for the simultaneous
dispergating and homogenization of the
heterogeneous systems:
A. mixer with blade mixers
B. propeller mixers
C. rotory -pulsating vehicle
D. reactor-mixer
E. dezintegrator
196.A pharmaceutical enterprise produces suspensions and emulsions. Choose the

correct methods of its production:
A. mixing of phases, grind in a liquid medium ,
ultrasonic dispergating
B. mixing of phases, dropping method, maceration
C. ultrasonic dispergating, method of “ЦАНДI ”, repercolation
D. a grind in a liquid medium, dipping method , percolation
E. dipping method
197. Choose the method of suspension production:

A. percolation
B. dropping method
C. repercolation
D. a grind in a liquid medium
E. maceration
198. Which devices are used for ultrasonic dispergating

6
8
of suspensions and emulsions?
A. dismembrator, impulsive electroplasmasmolysator
B. fluid whistle, magnetostriction oscillator
C. dezintegrator, liquid whistle
D. rotory-pulsating device, dismembrator
E. disk-type homogenizer
6
9
199. Which devices are used in the production of
suspensions and emulsions by a method of grinding
in a liquid medium?
A. disk-type homogenizer
B. dismembrator, impulsive electroplasmasmolysator
C. dezintegrator, liquid whistle
D. liquid whistle, dismembrator
E. rotory-pulsating device, colloid mills
200. Which devices are used in the production of emulsions? Choose the proper
answer:
A. speed mixers, rotory-pulsating device,
magnetostriction and electrostriction
oscillators, impulsive
electroplasmasmolysator
B. dismembrator, impulsive electroplasmasmolysator, dezintegrator
C. magnetostriction and electrostriction oscillators, dezintegrator
D. impulsive electroplasmasmolysator, magnetostriction oscillator
E. impulsive electroplasmasmolysator, dismembrator, dezintegrator, speed mixer
201. During production of emulsions on a pharmaceutical enterprise a device whit

the effect of „cold boiling”of liquid is used. Name this device?
magnetostriction oscillator
A.
B. rotory-pulsating device
C. disk mixer
D. turbine nebulizer
E. colloid mill with vibration and cavitation
202. Which solvent is used in the industrial production of 1% mentholum solution?

A. purified water
B. vaseline oil
C. ethyl alcohol
D. glicerin
E. dimexidum
203. A pharmaceutical enterprise produces camphor oil for external application.

Which solvent is used in this case?
A. sunflower oil
B. peach oil
C. vaseline oil
D. olive oil
E. plum oil
204. What method is not used in the production of essential oils in industrial
technology?
7
0
A. extracting
B. press
C. hydrodistillation
D. extraction
E. enfleurage and dynamic adsorption method
7
1
205. Some liquid medical forms are used for irrigation of
wounds and sore surfaces.
Which forms are used for this purpose?
A. irrigations
B. nasal medications
C. liquid medications
D. foams for cutaneous application
E. shampoos
4. Parenteral preparations. Eye medical forms
206. The main distinction between the water for injections

and purified water is:
A. the absence of heavy metals
B. the absence of pyrogens matters
C. the absence of sulfates, chlorides
D. the absence of nitrites and nitrates
E. the absence of reducing agents
207. Before making of ampoules preliminary calibration

of a glass rod is done using a device by Filipin. What
parameters are used while sorting the glass rod?
A. thickness of walls
B. internal diameter
C. external diameter
D. length
E. internal and external diameter
208. The technological stage called "Filling and closing of containers" in the
production of injection solutions includes the operations of filling and
soldering the ampoules by the automatic machine of type 541А. What
principles does this machine use?
A. syringe method of filling, dosing unit devices,
pneumatic pull-on of capillaries
B. vacuum method of filling, pull-on and soldering of capillary
C. vacuum filling, delivery of rare gas, uniformly filling of capillary
D. syringe method of filling, delivery of rare gas, uniformly filling of capillary
E. vacuum filling
209. What type of glass is not used in the production of

ampoules?
A. СНС-1 (DNG-1, the dimming neutral glass -1)
B. АБ-1 (AB, boreless glass)
7
2
C. НС-1 (NG -1, the neutral glass -1)
D. НС-3 (NG -3, the neutral glass -3)
E. MTO (MCD, medical commodity decolorized)
7
3
210. In manufacturing before using ampoules it is
necessary to delete residual voltage. What
operation is used for this purpose?
A. cutting of capillaries
B. drying in tunnel stoves
C. washing by desalinized water
D. annealing of ampoules
E. softening glass by gas burners
211.A pharmaceutical enterprise is checked up by ampoules and glass bottles for

the absence of residual voltage in them. What device is used for this purpose?
A. polariscope-polarimeter
B. spectrophotometer
C. densimeter
D. refractometer
E. рН-metre
212. For determination of residual voltage in ampule glass a definite method is

used. What method is it?
A. polarization-optical
B. by solution methylene blue
C. by densimeter
D. dy “drum abrasion”
E. dy vehicle of Soxhlet
213. Which type of glass can be used in the production of

ampoules for oil injection solutions?
A. ХТ-1
B. НС-3
C. НС-1
D. АБ-1(boreless glass)
E. СНС-1
214. Which type of glass can be used in the production

of ampoules for light- sensitive solutions?
A. НС-3
B. НС-1 (neutral glass)
C. СНС-1 (LPNG-1, light-protective neutral glass-1)
D. АБ-1
E. ХТ
215.A department of a pharmaceutical plant produces

solution for injection. Which type of glass can be used
in the production of ampoules for novocaine
solution?
7
4
A. OC-1, HC-1, УСП-2
B. HC-3 (neutral glass -3), HC-1(neutral glass -1), УСП-1
C. HC-1, HC-2, HC-3
D. HC-1, HC-2A, HC-3
E. ХТ-1, СHC-1, AБ-1
7
5
216.A departmen of a pharmaceutical plant produces a solution for injection.
Which type of glass can be used in the production of ampoules for
cyancobalamin solution 0,01%?
A. light-protective neutral glass-1(CНС-2)
B. neutral glass (НС-1)
C. neutral glass (НС-2)
D. neutral glass (НС-2A)
E. АБ-1(boreless glass)
217. Тhe stage of preparing containers for filling includes

the next operations:
A. opening of ampoules, washing of containers, drying, determination of thermal
and chemical resistance of glass, annealing of ampoules
B. washing of ampoules, drying and sterilization of ampoules, control of quality
C. opening of ampoules, annealing of ampoules,
external and internal washing, drying and
sterilization, control of quality
D. opening of ampoules, washing and drying of ampoules
E. opening of ampoules, washing of internal and external surfaces, drying deleting
of residual voltage
218. In manufacturing an actual volume of filling the

containers should be more than nominal. This is
done in order to:
A. make it possible to take solution for analysis
B. provide a necessary dose at filling of syringe
C. delete the bubbles of air from solution
D. take into account losses on a production
E. provide stability of solution
219. Quality control of ampoules includes the determination of chemical resistance

of glass. Choose methods of determination of this parameter:
A. use of different indicators, by means of рН-
metr, gravimetric methods
B. visual, gravimetric
C. polarization-optical method
D. method of autoclaving with next titrating by hydrochloric acid solution
E. method of influence to glass by sodium carbonate solution and sodium hydrogen
carbonate solution
220. What percentage of ampoules should be unbroken

while determining thermal resistance of ampoules?
7
6
A. 50%
B. 60%
C. 75%
D. 80%
E. 98%
7
7
221. Select glass with a necessary heat-resistance in the production of ampoules.
What provides this property of ampoule glass?
A. high-quality soldering of ampoules
B. maintenance of constant temperature
C. easy cutting of capillaries
D. take a load in process of production and transportation
E. possibility of protection of photosensitive matters
222. Which solvent is not used in the production of parenteral preparations?

A. mineral oils
B. fat oils
C. water
D. ethanol
E. ethyl oleate
223. In the production of ampoules select low-melting

glass. What provides this property of ampoule glass
?
A. easy cutting of capillaries
B. take a load in the process of production and transportation
C. maintenance of constant temperature
D. high-quality soldering of ampoules
E. possibility of protection of photosensitive matters
224. What amount of ampoules is checked for containing the particular matters?
A. 100%
B. 98%
C. 90%
D. 75%
E. 50%
225. Quality of injection solutions supplied in ampoules can be assessed according

to different indices. How many ampoules should be checked while determining
the quality of soldering (tightness)?
A. 100%
B. 98%
C. 95%
D. 90%
E. 50%
226. Designate technological operations for preparing of eufillin solution:

A. dissolving, addition of preservatives, filling and soldering of ampoules
B. dissolving, filtration, sterilization
dissolving, standardization, filtration, filling, soldering of ampoules
C.
7
8
D. dissolving, stabilization, standardization, filtration
E. dissolving, standardization, filtration, sterilization
7
9
227. Designate technological operations for preparing
parenteral preparations:
A. dissolution, standardization, filtration, isotonicity, filling, soldering
B. dissolution, filtration, addition of preservatives, stabilization, filling, soldering
C. dissolution, filtration, filling, standardization, soldering
D. dissolution, stabilization, filling, soldering, sterilization
E. dissolution, isotonicity, stabilization, addition
of preservatives, filtration, filling, soldering
228. Designate the main technological operations at the stage of ampoule filling:
A. filling, soldering of ampoules, control of quality
B. cleaning of ampoules, filling, soldering of ampoules
C. cleaning of ampoules, drying and sterilization, control of quality
D. cleaning of ampoules, drying, filling, soldering of ampoules, control of quality
E. filling, sterilization, cleaning, control of quality
229. This method of cleaning the ampoules is based on the principle of precipitation
of suspended solids by law of Stokes. Choose this method:
A. vibratory
B. ultrasonic
C. thermal
D. steam-condensation
E. turbovacuum
230. Choose the methods of filling ampoules with

solutions for injections:
A. vacuum, by a syringe, vibratory
B. by a syringe, ultrasonic, chamber
C. by a syringe, condensation, vortical
D. vacuum, syringes and condensation
E. chamber, vibratory, ultrasonic
231. Choose the methods of filling and soldering of

ampoules which contain oil solutions for injections:
A. fillings by vacuum, soldering by method of pull-on of capillaries
B. filling by a syringe, soldering by method of
pull-on of capillaries
C. filling by condensation method, soldering by fusing of capillaries
D. filling by a syringe, soldering by fusing of capillaries
E. filling by vacuum method, soldering by method of pull-on of capillaries
232. Choose the methods of filling of ampoules which

contain oil solutions for injections:
A. by condensation method
B. by vacuum
8
0
C. by a syringe
D. by turbovacuum
E. ultrasonic
8
1
233. What antioxidants are used for stabiliziation of oil solutions for parenteral
administration?
A. buthylhydroxytoluene, buthyloxyanizol, tocopherol
B. twin-80, quercitin, propyl gallate
C. trilonum B, EDTA
D. SPEN-20, PEO-400, PEO-1500
E. aminophenol, paraaminophenol
234. One of the basic requirements for solutions for

injections according to Eur.Ph. is the absence of
pyrogens. Which method does not allow to delete
pyrogens from water for injections?
A. distillation
B. ultrafiltration
C. adsorption
D. boiling
E. thermocompression distillation
235. Quality of oil injection solutions supplied in ampoules can be assessed

according to different indices. A test for tightness of containers for oil solutions
is:
A. application of purified water or soap solution
B. the coloured solution methyl blue
C. use of high-frequency electric-field
D. use of low-frequency electric-field
E. a vacuum in vacuum chambers
236. Quality of water solutions for injection supplied in

ampoules can be assessed according to different
indices. A test for tightness of containers for water
solutions for injections is:
A. by soap solution
B. by the coloured solution methyl blue
C. the use of ultrasound
D. use of low-frequency electric-field
E. by flowing method
237.A department of a pharmaceutical plant produces

injection solutions. What group of solutions does
hexamethylenetetramine solutions for injections
8
2
relate to?
A. easily oxidized solutions
B. solutions of thermolabile substance
C. solutions of salts derived from weak alkali and strong acid
D. solutions of salts derived from strong alkali and weak acid
E. solutions of substances requiring special rectification
8
3
238. A department of a pharmaceutical plant produces injection solutions.
Designate technological operations for preparing hexamethylenetetramine
solution:
A. dissolution, standardization, filtration, filling,
soldering of ampoules
B. dissolution, filtration, sterilization
C. dissolution, filtration, filling and soldering of ampoules
D. dissolution, stabilization, standardization, filtration
E. dissolution, standardization, filtration, sterilization
239.A department of a pharmaceutical plant produces injection solutions. What group of solutions does
ascorbic acid solutions for injections belong to?
A. solutions of substances requiring special rectification
B. solutions of substances that should be subjected to termal sterilization
D. easily oxidized solutions
E. solutions of salts derived from strong alkali and weak acid
240.A department of a pharmaceutical plant produces injection solutions. What group of solutions does
eufillini solutions for injections belong to?
A. solutions of substances requiring special rectification
B. solutions of substances that should be
subjected to termal sterilization
D. easily oxidized solutions
E. solutions of salts derived from strong alkali and weak acid
241.A department of a pharmaceutical plant produces injection solutions. What filters are used for sterile
filtration?
A. filter-fungus
B. nutsch filter
C. filter “KHNIKHFI”
D. membrane filters “Vladipor”, “Milipor”
E. pressure filter
242.A department of a pharmaceutical plant produces injection solutions. The component parts of this filter: a
filter casing of a perforated spool-pipe with wrap around gauzes are included. What is the name of this
vehicle?
A. frame filter
B. filter “KHNIKHFI”
C. filter-fungus
D. nutsch filter
E. Zeytc filter
243. In manufacturing for sterilization of thermolabile substance solutions the

method of tyndallization is used. Designate the main principles of this method:
8
4
A. triple heating of solution to 40-60°С with an
interval for a day for thermostating
B. autoclaving at the temperature of 119-121°С and pressure of 1,0-1,1 atm
C. sterilization by steam at 100°С
D. sterilization by dry heat for a long time at 180-200°С
E. sterilization by high-frequency current
8
5
244. Point out the class of cleanness for production of solution in droppers-tubes:
A. class 1
B. class D
C. class C
D. class A
E. class B
245. What stabilizer is added to caffeine sodium benzoate solution?
A. hydrochloric acid solution 0,1 M and sodium chloride
B. sodium metabisulfite
C. sodium hydroxide solution 0,1M
D. hydrochloric acid solution 0,1 M
E. sodium sulfite and sodium bicarbonate
246. What stabilizer is added to novocaine solution 5%, 10%, 20%?
A. antioxidants in combination with hydrochloric acid solution
B. hydrochloric acid solution 0,1 M
C. buffer solutions
D. stabilizer by Veybelya
E. alkali
247. What stabilizer is added to glucose solution?

A. stabilizer byVeybelya
B. sodium hydroxide solution 0,1M
C. hydrochloric acid solution 0,1 M
D. carboxymethylcellulose
E. stabilizer by Kurshman
248. Point out the composition of Veybel reagent:

A. hydrochloric acid solution, sodium bromide, water
B. water, hydrochloric acid solution, sodium hydroxide
C. hydrochloric acid, sodium chloride, water
D. hydrochloric acid, sodium nitrite
E. hydrochloric acid, calcium chloride, water
249. What stabilizer is added to salts derived from weak acid and strong alkali
solution ?
A. sodium hydroxide solution 0,1M
B. hydrochloric acid solution 0,1 M
C. ascorbic acid
D. butiloksitoluol
E. trilon B
250. What solvent can be used for production of

ampoules for camphoroil solution 20% for injection
?
A. vaseline oil
B. olive oil
C. polyethylene glycol 400
8
6
D. peach oil
E. benzyl benzoate
8
7
251. Which oil is not used in the production of parenteral
preparations?
A. olive
B. peach
C. vaseline
D. sunflower
E. corn
252. In pharmaceutical manufacturing eye drops are
prepared in a dropper-tube.
Designate the method of sterilization of dropper-tubes:
A. radiation sterilization
B. chemical sterilization
C. thermal sterilization
D. sterilization by gas
E. sterilization by filtration
253. Absence of particular matter can be achieved by filtration across filters. What
filters can be used for sterile filtration?
A. filter-candles
B. nutsch-filters
C. filter of “KHNIKHFI”
D. druk-filters
E. filter-fungus
254. What infusion solutions are used in case of correction of composition of blood
in the presence of dehydration, diarrhea and cerebral edema?
A. regulators of water-salt balance and acid-base
balance
B. haemodynamic antishock preparations
C. disintoxication solutions
D. preparations for parenteral nutrition
E. solutions with the function of transfer of oxygen
255.A department of a pharmaceutical plant produces infusion solutions.

Polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, haemodesum, neohaemodesum,
polydesum solutions for infusion relates to the following group of solutions:
A. disintoxication solutions
B. haemodynamic antishock preparations
C. regulators of water-salt balance
D. preparations for parenteral nutrition
E. solutions with the function of transfer of oxygen
256.For purification glucose injection solution from admixture is used in the following group of substances:
A. hydrochloric acid with next adsorption by carbon activated
B. carbon activated
C. calcium hydroxide
D. carbon activated with the next stabilizing by hydrochloric acid
E. ferric oxide with next adsorption by carbon activated
8
8
257.A department of a pharmaceutical plant produces magnesium sulfate solution
for injections. Designate the peculiarity for preparing of this solution:
preparation of solution of higher
A.
concentration and purification for admixtures
of manganese and iron salts
B. preparation of solution without thermal sterilization
C. preparation of solution of higher concentration and purification for admixtures
calcium sulfate and iron
D. dissolution at heating and purification for the admixtures of calcium oxalate
E. purification for pyrogen and dye-stuffs
258. What is the final stage of preparation of solutions for injections?
A. marking
B. sterilization
C. filtration
D. high-quality control
E. quantitative control
259. The quality of solutions for injections supplied in

ampoules can be assessed according to different
indices. The test for mechanical particles of solutions
for injections is:
A. amperometric
B. lynulyus
C. optical
D. gravitational
E. ultraviolet-spectroscopy
260. Which solutions for parenteral administration

require special purification if there is no substance
of a sort "for injections"?
A. ascorbic acid, analgin
B. hexamethylenetetramine
C. sodium nitrite, calcium chloride
D. magnesium sulfate, calcium chloride, glucose
E. gelatin, novocaine
261. The combined total to osmotic pressure of different solute substances is:
A. osmolality
B. isohydryty
C. isoionicity
D. isoviscosity
E. apyrogenicy
8
9
262. In sterile manufacturing the activated carbon is used:
A. to create of the buffer system
B. as an antioxidant
C. to increase the chemical resistance of ampule glass
D. with the purpose of purification of some injection solutions
E. to provide stability of solution
9
0
263.A department of a pharmaceutical plant produces eye- drops from thermolabile substances. Which optimal
method is used for sterilization of these eye drops?
A. addition of ascorbic acid
B. thermal sterilization
C. sterilization filtration
D. filling in the inert gas medium
E. use of polymeric packings
264. Which eye preparations are prepared only in manufacturing?

A. eye insertions
B. eye-drops
C. eye-washes
D. semi-solid eye preparations
E. eye irrigation
265. Minimses – the eye medical forms, …

A. gelatinous oval disks for single-shot application
B. with prolongation action
C. eye-washes
D. single-shot application
E. solutions for washing of eye lenses
266. Laboratory quality control of injection medical

forms and eye drops, is perfomed due to the test on:
A. mass of packing content, heavy metals, pH, identity, specific gravity
B. identity, transparency, pH, nominal volume,
absence of mechanical particles
C. identity, absence of mechanical particles, homogeneity, packing impermeability
D. general volume of preparation, percent of output forl packing content, identity
E. average volume, absence of the mechanical particles, homogeneity
5. Extraction preparations, preparations from

fresh plants raw materials
267. The driving force of extraction process is:
A. speed of molecular diffusion
B. temperature of extragent
C. speed of the transfer of substances through cells porous
D. speed of molecular and convection diffusion
E. the difference between concentration in raw
material and extragent
268. What is case of extraction from plant raw material?
A. convection and cellular diffusion
9
1
B. molecular and cellular diffusion
C. molecular and convection diffusion
D. coacervation
E. adsorption
9
2
269. What equation combines in itself convection, free
and internal molecular diffusion and can
characterize speed of extracting?
A. equation of Laplace
B. equation of Schukareva-Fika
C. equation of Fika
D. equation of mass - exchange
E. equation of Puazeylya
270. The process of extraction consists of some stages. Point out the final stage of
this process:
A. mass - exchange
B. maceration
C. dissolution
D. extraction of primary juice
E. wash-out of plant raw material by extragent
271. The process of extraction consists of the followings

stages: leak through capillaries, formation of
primary juice, and:
A. maceration
B. dissolution
C. mass - exchange
D. extraction of primary juice
E. wash-out of plant raw material by extragent
272. Tinctures are produced at the phytochemistry factory. The amount of active
substances is higher than standard. What should be done with this tincture in
order to standardize it?
A.dilute by extragent tothe standard
B. the tincture should be considered an irretrievable loss
C. the excess of active substances should be precipitated
D. leave without a change
E. filter through a sorbent
273. Tinctures are produced by the method of

maceration at the phytochemistry factory. How
much time is needed for this purpouse?
A. 3-4 hours
B. 24 hours
C. 47 hours
D. 7 days
E. 14 days
274. Tinctures are produced by method of fractional

9
3
maceration at the phytochemistry factory. Point the
time of obtaining first portion of prepared product:
A. 4 hours
B. 6 hours
C. 12 hours
D. 24 hours
E. 48 hours
9
4
275. Tinctures are produced by method of percolation at
the phytochemistry factory.
Point the time of swelling of raw material:
A. 4-5 hours
B. 24 hours
C. 36 hours
D. 48 hours
E. 7 days

the phytochemistry factory. What ratio (raw material
: extragent) is used for swelling of raw material?
A. 0,5:1, 1:5
B. 1:1, 1:0,5
C. 1:5, 1:10
D. 1:2, 1:1
E. 2:1, 0,5:2
277. Tinctures are produced by method of percolation at the phytochemistry factory.

Point the speed of percolation:
A. 1/24 or 1/48 from the volume of percolator for
hour
B. 1/24 from the volume of percolator for 30 minutes
C. 1/20 from the volume of percolator for hour
D. 1/40 from the volume of percolator for hour
E. 1/48 from the volume of percolator for 30 minutes

the phytochemistry factory. Point the time of
infusion of raw material:
A. 3-4 hours
B. 4-6 hours
C. 24-48 hours
D. 1-3 days
E. 7 days
279. Tinctures are produced by method of repercolation

at the phytochemistry factory. Point the step for
using the device:
A. scales, measuring tank, battery of percolators, sedimentation tank
B. scales, vibrating sieve, grass-cutting device, percolator, sedimentation tank
C. grass-cutting device, vibrating sieve, scales,
measuring tank, battery of percolators,
9
5
sedimentation tank, druk-filter
D. measuring tank, grass-cutting device, vibrating sieve, scales, percolator,
sedimentation tank
E. measuring tank, grass-cutting device, scales, vibrating sieve, battery of percola-
tors, sedimentation tank
280. Tinctures are produced at the phytochemistry

factory. Choose the correct methods of purification
of tinctures:
A. dialysis, precipitation
B. change of solvent, precipitation, filtration
C. denaturation, filtration, sorption
D. sedimentation at temperature 8-10ºС,
filtration
E. purification in the “liquid-liquid “ system
9
6
281. What types of extractors are used for extraction in the
“liquid-liquid” systems during extract purification?
A. centrifugal
B. countercurrent
C. column
D. fluid
E. mixing
282. Tinctures are produced by method of maceration at the phytochemistry factory.

Choose correct technological steps:
A. infusion for 7 days with periodic mixing,
extract obtaining, purification of extract,
B. soak for swelling, infusion for 24-48 hours, extract obtaining, purification of ex-
tract, standardization, packing
C. infusion for 24-48 hours, extract obtaining, purification of extract, standardiza-
tion, packing
D. infusion for 7 days, extract obtaining, purification of extract, standardization,
packing
E. soak for swelling, infusion for 7 days, extract obtaining, purification of extract,
283. Liquid extracts are produced by method of

repercolation at the phytochemistry factory. Choose
the correct method of repercolation if raw material
is used in ratio 5:3:2.:
A. Bosin’s method
B. with a complete cycle
C. with incomplete cycle
D. according to the USA and Germany Pharmacopoeias
E. Chulkov’s method
284. Different methods are used in preparing extraction preparations. Point the
specific characteristic for Chulkov’s method of repercolation:
A. availability of initial phase and working period
B. division of raw material into unequal parts
C. division of raw material into equal parts
D. usage of three-percolator battery
E. evaporation of the last extract by 15% in relation to mass of raw material
285. Liquid extracts and tinctures are produced at the

phytochemistry factory. Choose the correct method
9
7
by determination of ethanol concentration:
A. by glass and metallic alcoholimeters
B. biological, chemical
C. distillation, by boiling temperature
D. by areometer and densimeter
E. by densimeter
9
8
286. Tinctures are prepared by method of percolation at the phytochemistry
factory. Choose the correct amount of raw material and extragen, which must
be taken for preparing 100 l of St. Johns Wort tincture (Hypericum Tincture),
if absorption factor of raw material F = 2,5:
A. 20 kg of raw material, 150 l of extragent
B. 10 kg of raw material, 125 l of extragent
C. 100 kg of raw material, 100 l of extragent
D. 50 kg of raw material, 225 l of extragent
E. 5 kg of raw material, 112,5 l of extragent
287. Tinctures are prepared by all methods, except:

A. percolation
B. maceration
C. fractional maceration
D. dissolving raw material in ethanol
E. dissolving of thick or dry extracts in ethanol
288. Tinctures - are:

A. alcohol extracts from plant raw material,
which are obtained without heating and
deleting of extragent
B. water extracts from plant raw material
C. water-alcohol extracts from plant raw material, which contain 25% of moisture
D. oil extracts from plant raw material
E. extracts from plant raw material, which are obtained using ether or chloroform
289. One of the methods of quantative analysis of active substances in the tincture is
the biological standardization. It can be applied with the following groups of
biologically active substances:
A. cardiac glycoside and bitter matters
B. flavonoids and cumarins
C. alkaloids and tannic matters
D. chromones and saponins
E. essential oils and anthracene-derivatives
290. Which correlation is used for preparing tinctures

from raw material, containing higly active
substances (alkaloids, cardiac glycosides)?
A. 1:5
B. 1:10
C. 1:25
D. 1:40
E. 1:100
291. Choose the correct correlation which is used for preparing liquid extracts:
9
9
A. 1: 1
B. 1: 2
C. 1: 3
D. 1: 4
E. 1: 5
1
0
0
292. Choose the correct correlation which is used for
preparing liquid extracts- concentrates:
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:5
D. 1:10
E. 1:20
293. Choose the correct correlation which is used for preparing dry extracts-
concentrates:
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:5
D. 1:10
E. 1:1000
294. Choose the correct correlation which is used for preparing oil extracts:
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:5
D. 1:10
E. 1:20
295. Tinctures are produced by different methods at the phytochemistry factory.
Choose ineffective method with high losses at diffusion:
A. percolation
B. percolation with evaporation
C. maceration
D. percolation with raw material divided in parts
E. ultrasound extraction
296. Belladonna tincture is produced at the

phytochemistry factory. What amount of raw
material is needed for the preparation of 100 l of
tincture?
A. 5 kg
B. 10 kg
C. 20 kg
D. 50 kg
E. 100 kg
297. Tinctures are produced by method of percolation at the phytochemistry factory.

Choose the correct amount of raw material and extragen, which must be taken
for preparing 100 l of Motherwort tincture (Leonurus cardiaca tincture), if
absorption factor of raw material is K = 1,5:
1
0
1
E. 20 kg of raw material, 150 l of extragent
1
0
2
298. Calculate the amount of extraction solvent for preparing 50 ml Marigold
tincture (Calendula officinalis), ( extragent–70% alcohol), coefficient is 3,0:
A. 80 l
B. 90 l
C. 100 l
D. 120 l
E. 140 l
299. How much Ethylic Alcohol with concentration 96%

should be used for obtaining 200 ml of Valerianae
tincture with concentration of alcohol 70%, if the
absorption factor of raw material is K = 1,3?
A. 10 ml
B. 183.75 ml
C. 200 ml
D. 240 ml
E. 500 ml
300. St.John’s Wort tinctures (Hypericum) are

produced at the phytochemistry factory. Choose the
correct extragent for this purpose:
A. 20% ethanol
B. 40% ethanol
C. 70% ethanol
D. 90% ethanol
E. 95% ethanol
301. This tincture is produced with addition of 5% essential oil. Designate which
raw material is used for this purpose:
A. peppermint leaves
B. eucalyptus leaves
C. arnica flowers
D. marigold flowers
E. belladonna leaves
302. Valeriana tincture is produced at the

phytochemistry factory from fresh raw material.
Choose the correct amount of raw material and
extragen, which must be taken for preparing of this
1
0
3
tincture:
A. 70% ethanol in correlation 1:10
B. 90% ethanol in correlation 1:5
C. 90% ethanol in correlation 1:10
D. 70% ethanol in correlation 1:5
E. 95% ethanol in correlation 1:10
1
0
4
303. Tinctures are produced by means of percolation at the phytochemistry factory.
Choose the correct amount of raw material and extragen, which must be taken
for preparing 100 l of Lily of the Valley tinctures (Convallaria tincture), if
absorption factor of raw material is K = 1,3:
E. 50 kg of raw material, 165 l of extragent
304. Which method is used for determination of alcohol in tinctures?

A. by boiling-point
B. distillation, biological
C. chemical, biological
D. distillation, boiling-point
E. alcoholimeter and areometer
305. Tinctures should be kept at temperature:

A. 0 0С
B. to 6 0С
C. to 8 0С
D. to 15 0С
E. to 25 С 0
306. Tinctures are prepared at the phytochemistry factory. What device is used for
cutting raw material ?
A. grass-cutting device
B. ekscelsior
C. vibromill
D. dismembrator
E. rollers
307. What extragent is used for extraction of amount of alkaloids from the bark of
roots of Snakewood (Rauwolfia serpentina), for the production of “Raunatin”:
A. 10% solution of acetic acid
B. mixture of alcohol and chloroform
C. water - ammonia solution
D. 90% solution of ethanol
E. 5% solution of acetic acid
308. Which extracts are prepared in correlation 1:1

(active substances in raw material : prepared
product)?
A. tincture
B. soft extract
C. liquid extract
D. dry extract
E. extract-concentrate
1
0
5
309. Which concentration of alcohol is used for
preparing of Great nettle (Urtica dioica) liquid
extract?
A. 20%
B. 30%
C. 50%
D. 70%
E. 90%
310. For preparing the liquid extract a reactor with a

steam shirt and mixer is used.
Choose the correct method:
A. Bosin’s method
B. percolation with raw material divided in to parts according toUSP
C. dissolving method
D. repercolation with dividing raw material into unequal parts with a complete cycle
E. Chulkov’s method
311. Extraction preparations are produced at the phytochemistry factory. Point the
extract, which is obtained under the followings terms: extragent is water;
device - rollers, reactor with steam jacket, filter:
A. aloe liquid extract (Aloe arborescent)
B. licorice (Glycyrrhiza) thick extract
C. lantozid
D. adonizid
E. wormwood (Artemisia absinthium) liquid extract
312. Designate what extragent is used for preparing liquid extracts:

A. ethyl alcohol
B. acetone
C. chloroform
D. diethylated ether
E. peach oil
313. Which liquid extract is prepared using 70% alcohol?

A. buckthorn extract
B. magnolia extract
C. thyme extract
D. water pepper extract
E. aloe extract
314. Choose the correct method of liquid extract

purification?
A. by adsorption columns
B. pressing
C. sedimentation followed by filtration
D. centrifugation
1
0
6
E. by dialysis
1
0
7
315. Which extract is obtained using diethyl ether as an extragent?
A. masculine fern soft extract
B. bogbean soft extract
C. belladonae soft extract
D. dandelion root soft extract
E. adonizid
316. Hawthorn liquid extract is produced at the

phytochemistry factory by means of percolation.
Point the amount of the first extract (if total amount
of extract is 200 l):
A. 50 l
B. 70 L
C. 150 L
D. 170 L
E. 200 L
317. Eleuterococ liquid extract is produced at the

phytochemistry factory by means of percolation.
What apparatus is used for extract purification?
A. filters “Vladipor”and “Milipor”
B. batch-type sedimentation tank, druk filters
C. sedimentators of continuous action, nutch filters
D. vacuum evaporat on device, filter “KHNIKHFI”
E. centrifuges, nutch filter
318. Liquid extract is produced at the phytochemistry

factory by method of accelerated fractional
maceration with of “ЦАНДІ”. Choose correct amount
of raw material (kg), which is necessary to put into
each percolator taken separately for preparing 300
litres of the prepared product:
A. 75:45:30
B. 150: 150:97,5:52,590:80
C. 100:100:100
D. 10:10:10
E. 50:200:50
319. Liquorice soft extract is produced at the

phytochemistry factory. Choose correct method and
1
0
8
extragent for this soft extract preparing:
A. repercolation, 40% ethyl alcohol
B. percolation, 70% ethyl alcohol
C. percolation, water-chloroform solution
D. bismaceration, 1% ammonia solution
E. repercolation, hot water
320. Standardization and quality control of soft extracts

possess different parameters. Point the humidity
content for this extract according to the Ukrainian
standard (DFU):
A. 5%
B. 15%
C. 20%
1
0
9
D. 25%
E. 100%
321. Extraction of Dandelion roots and Wormwood

grass is conducted by water which contains a
preserving agent. Choose the correct preservative:
A. 0,25% water- ammonia solution
B. 0,5% water-chloroform solution
C. chloric acid solution 0,1 M
D. 0,1% nipagin water solution
E. 3% acetate acid solution
322. Liquorice soft extract is produced at the

phytochemistry factory. Choose the correct method
and extragent for this soft extract preparing:
A. water-chloroform solution; percolation
B. 0,25% ammonia solution; bismaceration
C. 70% ethyl alcohol; repercolation or percolation
D. 40% ethyl alcohol; method with “ЦАНДІ”
E. water; vortical extraction
323. Masculine fern soft extract is produced at the phytochemistry factory. Choose
the correct method and extragent for this soft extract preparing:
A. diethyl ether; circulation method
C. water-chloroform solution; percolation
324. Soft extract is produced at the phytochemistry factory and Soxhlet's

(extraction) apparatus is used. Choose the correct extract:
A.masculine fern soft extract
B. buckthorn soft extract
C. valerian soft extract
D. water pepper (Polygonum hydropiper) soft extract
E. liquorice soft extract
325. Wormwood (Artemisia absinthium) soft extract is

produced at the phytochemistry factory. Choose the
correct method and extragent for this soft extract
preparing:
A. diethyl ether; circulation method
C. water-chlorofor m solution; percolation
1
1
0
326. Soft extract is produced at the phytochemistry

factory using different devices.
Choose the correct device for thickening of soft extract:
A. rotory direct-flow apparatus, circulation
vacuum evaporator device, foam vaporizer
B. foam vaporizer
C. spray dryer (the same: atomizing dryer, nebulizing dryer)
1
1
1
D. drum vacuum dryer
E. freeze-drying device
327. Dry extract is produced at the phytochemistry

factory by means of using different devices. Choose
the correct devicefor drying of dry extract after the
stage of thickening :
A. aerofountain dryer, drum dryer
B. vacuum-dryer oven, ribbon dryer
C. roller-vacuum dryer, chamber dryer
D. nebulizing dryer, freeze-drying device
E. drying by infra-red rays
328. Soft extract is produced at the phytochemistry factory. Point the technological
stage which is not used for this extract preparing:
A. drying
B. extraction
C. purification
D. evaporation
E. standardization
329. Oil extract is produced at the phytochemistry

factory. Choose more rational methods for this
purpose:
A. opposite-flow extraction, percolation, repercolation, maceration
B. fractional maceration, percolation, repercolation, maceration
fractional maceration, opposite-flow
C.
extraction, circulation extraction, by fluidized
gases
D. circulation extraction by fluidized gases, percolation, repercolation, maceration
E. fractional maceration, opposite-flow extraction, percolation, repercolation
330. Extract-concentrates are produced at the phytochemistry factory. Designate

what are they used for:
A. for quick preparing of extracts and decoctions in pharmacy practice
B. for ready medicine
C. for preparation of tinctures
D. for preparation of soft extracts
E. for preparation of dry extracts
331. What solution is used for extract-concentrate production?

A. purified water
B. 20-40% ethanol
C. ethyl alcohol
D. ethyl ether
1
1
2
E. water-chloroform
332. What concentration of alcohol (as an extragent) is used for extract-concentrate

production?
A. 20-30% alcohol
B. 40% alcohol
C. 70 % alcohol
D. 75% alcohol
1
1
3
E. 96% alcohol
333. Standardization and quality control of dry extracts are included in different
parameters. Point humidity content for this extract according to the Ukrainian
standard (DFU):
A. 5%
B. 20%
C. 25%
D. 75%
E. 95%
334. Thermopsis (Bush pea) dry extract-concentrate is

produced at the phytochemistry factory. The
amount of active matter exceeds the norm. What
substances are used for extract diluting?
A. pectin, glucose
B. ethyl alcohol
C. lactic sugar, glucose
D. purified water
E. sugar, sodium chloride
335. Thermopsis (Bush pea) dry extract-concentrate is

produced at the phytochemistry factory. The
amount of active matter exceeds the norm. What
substances are used for extract diluting:
A. ethyl alcohol
B. lactose
C. pectin
D. purified water
E. sodium chloride
336. This dry extractis produced at the phytochemistry factory. At the stage of
grinding add lactose as a filling agent. Choose the correct dry extract:
A. belladonna dry extract
B. althaea root dry extract
C. buckthorn dry extract
D. senna dry extract
E. thermopsis (Bush pea) dry extract
337. Choose the correct raw material for oil production

from wild rose:
A. fresh fruit of wild rose
B. wild rose dry seed free from fruit pulp
C. whole dry fruit of wild rose
D. dry and grinded fruit of wild rose
1
1
4
E. fruit and flowers of wild rose
338. Before the isolation of alkaloids from plant raw material at first are released its
from salts of different acids by moistening of grinded raw material:
A. with alkali solution
B. with hydrochloric acid solution
C. with ethyl alcohol
1
1
5
D. with ether
E. with chloroform
339.A phytochemistry department of the pharmaceutical factory produces

maximally purified preparations. Choose the correct method which is related to
salting-out:
A. process of precipitation of high molecular
compound as a result of the action of the
strong electrolyte saturated solutions
B. process influence of heating, ultrasound and UF-radiation for extract, as a result
of the proteins are sedimented
C. method which is based on properties of molecules of biopolymers which do not
pass through semi-permeable membranes
D. process of gas absorption by solid and liquid absorbers
E. deleting of matters with the help of other matter
340.Point the case which distinguishes new-galenic preparations from galenic:
A. percentage of active matters
B. possibility of parenteral introduction of preparations
C. using water- alcohol solutions for extraction
D. using adsorption methods for purification
E. using opposite-flow extraction
341.A phytochemistry department of a pharmaceutical

factory produces different extraction preparations.
This extract is obtained by circulation method in the
Soxhlet's apparatus. Extractant is a mixture of
chloroform and 96% alcohol in the ratio 95:5.
Choose this extract:
A. corglycone
B. lantozyd
C. thyme liquid extract
D. adonyzyd
E. plantaglucid
342.What is the principle of Soxhlet's apparatus work at extracts producing?

A. multiple circulation of extractant through raw material
B. molecular diffusion of extragent
C. use of quasi-liquefaction
D. influence of ultrasonic cavitation
E. countercurrent extraction
343.A phytochemistry department of a pharmaceutical

1
1
6
factory produces extraction preparation of
"Corglycone". Choose correct raw material for
production of this preparation:
A. buckthorn bark
B. grass of wormwood
C. root of dandelion
D. leaves of goose-grass
E. grass of lily-of-the-valley
344.One way of purification of tinctures is settling. What temperature is used for
1
1
7
this purpose?
A. not more 10°С
B. 10-15°C
C. 18°C
D. 20°C
E. 45°C
345.A phytochemistry department of a pharmaceutical factory produces different extraction preparations.For

the production of this preparation, involving water serving as an extractant and the following equipment:
extractor with steam- jacket, rotory -film evaporator vehicle or froth evaporator, press-filter, nutch filter,
vacuum-drying oven, ball mill. What preparation is it?
A. glycyrrhiza thick extract
B. plantaglucid
C. liquid extract of aloe
D. lantozyd
E. adonyzyd
346.A phytochemistry department of a pharmaceutical factory produces extraction preparations. Production of this
preparation involves 24% ethyl alcohol serving as extractant and the following equipment: battery of percolators,
crystallizer, filter-press, vacuum evaporator. What preparation is it?
A. glycyrrhiza thick extract
B. plantaglucid
C. liquid extract of aloe
D. lantozyd
E. adonyzyd
347.A phytochemical department of a pharmaceutical factory produces biogenic stimulators out of curative
mud of the Kuyalnick estuary with addition of coumarinic and cinnamon acids. What preparation is it ?
A. bіоsеdum
B. peloidinum
C. peloidodistillate for injections
D. FiBS
E. Gumizol
348. What raw material is applied in the production of
preparation of biogenic stimulator– FiBS?
A. straw from cultivated oat
B. sawdust
C. corn meal
D. peat
E. estuary mud
349. A phytochemistry department of a pharmaceutical
factory produces maximally purified preparations.
Choose the correct method which is related to the
1
1
8
dialysis:
A. process of precipitation of high-molecular substance as a result of the action of
the strong electrolyte saturated solutions
B. process influence of heating, ultrasound and UF-radiation for extract, as a result
1
1
9
of the proteins sedimentation
C.method which is based on properties of
molecules of biopolymers which do not pass
through semi-permeable membranes
D. process of gas absorption by solid and liquid absorbers
E. removal one of the matters with the help of other matter
350.A pharmaceutical factory produces preparations

out of fresh raw material. What methods should be
used at the stage of extracting?
A. repercolation, opposite-flow extraction
B. percolation, maceration by 70%
C. ethyl alcohol maceration by 90% ethyl alcohol, bicmaceration
D. extraction in the “ liquid - liquid” system, maceration
E. vortical extraction, circulation extraction
351.A pharmaceutical factory produces herbal juice out of fresh raw material.
Choose correct technological steps for this purpose:
A. grinding of raw material, pressing, repeated
grinding, repeated pressing, preservation of
juice, purification
B. grinding of raw material, pressing, preservation of juice, purification
C. grinding of raw material, pressing, repeated grinding, repeated pressing,
purification, preservation of juice
D. grinding of raw material, pressing, purification, preservation of juice
E. grinding of raw material, pressing, preservation of juice
352. At antacid gastritis out of applied juice of rib grass (Plantago lanceolata).
Choose the correct method for production of this juice:
A. pressing under high pressure
B. extracting by liquefied gas
C. maceration by water - ethanol solution
D. by dissolution of concentrates
E. repercolation
353. A pharmaceutical factory produces herbal juice

out of fresh raw material. What kind of device would
be the most effective for grinding the fresh raw
material?
1
2
0
A. grass cutter device
B. whirligig-machine, rollers
C. root cutter device
D. ball mills
E. disintegrators
354.A pharmaceutical factory produces herbal juice out of fresh raw material.
What operation should be perfomed at the stage of juice purification:
A. heating with following abrupt cooling
B. settling
C. adsorption
1
2
1
D. filtration
E. crystallization
355. A phytochemical department of a pharmaceutical factory produces biogenic

stimulators out of different raw materials. Specify the mineral-derived biogenic
stimulators:
A. peloidinum, humisolum, torfotum, FiBS for
injections
B. liquid extract of aloe, aloe liniment, aloe juice, biosedum
C. vitreous body, suspesion placenta for injections, plasmol, solcoseril
D. liquid extract of aloe, aloe liniment, plasmol
E. peloidinum, humisolum, torfotum, plasmol, solcoseril
356. A phytochemical department of a pharmaceutical factory produces biogenic

stimulators out of different raw materials. Specify the animal-derived biogenic
stimulators:
A. vitreous body, suspesion placenta for
injections, plasmol, solcoseril
B. liquid extract of aloe, aloe liniment, aloe juice, biosedum
C. peloidinum, humisolum, torfotum, FiBS for injections
D. liquid extract of aloe, aloe liniment, plasmol
357. A phytochemical department of a pharmaceutical

factory produces biogenic stimulators out of
different raw materials. Specify the plant derived
biogenic stimulators:
A. vitreous body, suspesion placenta for injections, aloe juice, biosedum
B. liquid extract of aloe, peloidinum, aloe juice, biosedum
C. peloidinum, humisolum, torfotum, FIBS for injections
D. liquid extract of aloe, aloe liniment, aloe juice,
biosedum
358. While producing organotherapeutical

preparations, different kinds of grinding machines
are used. Choose the machines for grinding of animal
organs:
A. drum ball mills
B. roller crusher
C. rotory - pulsating device
D. dismembrator
E. mechanized meat grinders by type “whirligig”
1
2
2
359. Biogenic stimulators are substances, which are
formed in isolated tissues of animals or plants,
placed in unfavorable condition. The factors which
cause forming of biogenic stimulators include:
A. high temperature of air (37-400C), darkness
B. bright light, rarefaction (600 mm Hg)
C. low temperature of air (2-60C), darkness
D. high humidity of air, high temperature of air
E. low humidity of air, high temperature
1
2
3
360.A pharmaceutical factory produces hormonal
preparations out of different animal organs. Insulin
is a hormone produced by the:
A. anterior lobe of pituitary gland
B. pancreas of cattle and pigs
C. thyroid gland
D. adrenal cortex
E. posterior lobe of pituitary gland
361. Pantocrinum is an alcoholic extract from the unossified horned animal:

A. antelope
B. goat
C. sheep
D. maral
E. cow
362. While producing ethyl alcohol, at first, crude alcohol is obtained. Crude
alcohol contains admixtures (fusel oils, aldehydes) and has an unpleasant
smell. Thus, crude alcohol is repeatedly distillated, that is, rectified. Choose the
principle of rectification process:
A. mixture composed of liquids and with the
different temperature of boiling will de
divided into separate fractions
B. distillation by deep vacuum
C. washing of waste raw material with large amount of ethyl alcohol
D. distillation with rare gases
E. technological method of liquid extract production
363. Choose a rectifying column for rectification by vacuum:
A. bubbled column
B. packed column
C. absorbing column
D. pellicle column
E. valve column
364. Rectifying column in oppossition to absorbing column has:

A. internal constructions (nozzles, plates)
B. availability of hydraulic resistance
C. calorification
D. availability of heat exchanger
E. large construction
365. This rectifying column has following working

conditions: turbulent flow of steam and liquid
phases, atmospheric pressure, vacuum. Specify this
1
2
4
column:
A. bubbled
B. pellicle, stream-droplet
C. packed
D. absorbing
E. bell-type
366. Choose the correct types of extractors for extraction in the “liquid-liquid”
systems at the stage of extract purification:
1
2
5
A. countercurrent
B. columnar
C. jet device
D. mixers
E. centrifugal
367. At the production of phytopreparation, the extractant which has remained in

raw material is deleted from raw material and returned in a manufacturing.
How is this process called?
A. recuperation
B. rectification
C. extraction
D. sublimation
E. freeze drying
5. Aerosols, semi-solid preparations, plasters, suppositories

368. Aerosol containers are filled in different ways.
Which method is not used for aerosol container
filling?
A. filling by pressure
B. filling by vacuum
C. low temperature method
D. filling by liquefied gases
E. filling by the soluble liquefied gases
369. Aerosols are produced at pharmaceutical manufacturing. Choose the method

of filling aerosol containers with propellants (with hladon):
A. under pressure
B. by vacuum
C. under atmospheric pressure
D. at high temperature
E. at low temperature
370. Aerosol production involves the usage of

propellants. Specify the role of propellants:
A. solvents for medicinal substances
B. creates of pressure in packing
C. stabilizers
D. emulsifying agents
E. dispersants
371. Aerosol production involves usage of propellants

that refer to the group of compressed gases. Choose
disadvantages of these propellants:
1
2
6
A. explosion hazard and fire risk
B. toxicity
C. low extent of evacuation
D. chemical inertness
E. high cost
1
2
7
372. Aerosol department of a pharmaceutical factory uses compressed gases as
propellants. Which of the following substances refer to the group of
compressed gases?
A. nitrogen, nitrous oxide, carbon dioxide
B. organofluoric compound (freons)
C. carbohydrates of propanoic series (propane, butane, isobutane)
D. chlorinated hydrocarbon (methyl chloride)
E. methylene chloride, ethylene chloride
373. Aerosol department of a pharmaceutical factory

uses liquefied gases as propellants. Choose the
propellants that refer to the group of liquefied gases:
A. nitrogen
B. nitrous oxide
C. methylene chloride
D. freon, hladon
E. ethylene chloride
374. Aerosol production involves the usage of

propellants refering to different groups. Choose the
propellants that refer to the group of volatile
organic solvents:
A. nitrogen, nitrous oxide, carbon dioxide
B. organofluoric compound (freons)
C. carbohydrates of propane series (propane,butane, isobutane)
D. chlorinated hydrocarbon (methyl chloride)
E. methylene chloride, ethylene chloride
375. Point technological operation for aerosol
production on condition that filling of propellant is
realized under pressure:
A. preparation of aerosol containers (spray can), preparation of concentrate, filling
of propellant, tightening of aerosol containers, compactness check,
impermeability check, drying and packaging
B. preparation of concentrate, preparation of aerosol containers, filling of propellant,
tightening of aerosol containers, compactness check, impermeability check,
drying
C. preparation of aerosol containers (spray can),
preparation of concentrate, tightening of
aerosol containers, filling of propellant,
1
2
8
compactness check, impermeability check,
drying and packaging
D. preparation of aerosol containers, preparation of concentrate, filling of propellant,
tightening of aerosol containers, drying, packaging, compactness check,
impermeability check
E. preparation of aerosol containers, preparation of concentrate, tightening of
aerosol containers, filling of propellant, drying and packaging, compactness
check, impermeability check
376. Aerosol containers are made of glass. This

glass containers must
have protective film coating, and withstand internal
pressure not less than:
A. 5 kgf/sm2
1
2
9
B. 10 kgf/sm2
C. 15 kgf/sm2
D. 20 kgf/sm2
E. 25 kgf/sm2
377. It is necessery to delete residual voltage by

annealing in aerosol’s manufacturing before using a
glass container. Choose the temperature for this
purpouse:
0
A. 750-760 C
0
B. 320-330 C
0
C. 410-420 C
0
D. 570-580 C
E. 640-650 0C
378. Aerosol production involves usage of compounds
relating to different groups (solvents, propellants,
active substances). Which of the following
substances relates to the group of propellants?
A. isopropyl myristate, neon, sulfur oxide
B. freon 11, carbon dioxide, propane, butane
C. propylene glycol monostearate, argon, helium
D. myristic acid, benzocaine
E. sulphuretted hydrogen, hydrogen, triethanolamine
379. Quality of aerosols can be assessed according to

different indexes. Point additional quality
coefficient which is checked at laboratory of
aerosols’ controling :
A. mass, pH, packaging impermeability
B. alcohol content, uniform of volume, dry residue, heavy metals
C. mass, heavy metals, dry residue, content of moisture
D. packaging impermeability, middle mass of
preparation in one dose, percent of output of
packing content
E. mass, pH, packaging impermeability, specific gravity
380. Aerosols can be classified by size of dispersed phase.

Which group of medicine forms does aerosols for
application by protective film on a skin and wounds
1
3
0
refer to?
A. ointment
B. spray
C. foam
D. skin glues (integumentary)
E. gas
381. At the production of aerosol’s containers an internal surface was covered by

epoxy lacquer. What material is used for the production aerosol’s containers?
A. metal
B. glass
C. plastic
D. porcelain
E. metaloplastic
1
3
1
382. Designate technological operations for preparing of mustard plasters:
A. preparation of rubber glue, preparation of
mustard mass, to spread paper with mass,
drying, packaging, recuperation of petrol
B. preparation of mustard mass, to spread paper with mass, scission of roll,
packaging
C. preparation of rubber glue, preparation of mustard mass, recuperation of petrol
D. preparation of mustard mass, to spread paper with mass, packaging
E. preparation of rubber glue, to spread paper with mass, drying, packaging
383. A pharmaceutical factory produces aloe liniment

by method of mechanical dispersion. What devices
are used for this purpose?
A. mixers of centrifugal action
B. ball mills, mixers with a rotary-type corps
C. propeller and turbine mixers, rotory -pulsating vehicle
D. worm-blade mixers
E. three-roller ointment malaxing device
384.A pharmaceutical factory produces sterile liniments.

What devices are used for this purpose?
A. colloid mills
B. rotory-pulsation vehicle
C. propeller mixers
D. turbine mixers
E. magnetostriction radiator
385.Ointments on the factory are exposed to

homogenization. For this purpose use different types
of equipment:
A. electro-caldrons of different brands
B. mixers with anchor mixers
C. three-roller ointment malaxing device, rotory-pulsating vehicle
D. caldrons with steam heaters
E. ball mills
386.A pharmaceutical enterprise produces sulphur

ointment simple. To calculate technological losses
(,%), if the amount of initial raw material is 100,0 kg
and amount of final product is 97 kg.
A. 0,3%
1
3
2
B. 3%
C. 5%
D. 10%
E. 13%
387.A pharmaceutical factory produces ointments.

Define technological operations for preparing this
medical form:
A. preparation of medical and auxiliary substances, addition of medical substances
into base, standardization, homogenization, packaging and marking of the prepared
products
1
3
3
B. preparation of medical and auxiliary substances, homogenization, addition of
medical substances into base, standardization, packaging and marking of the
prepared products
C. preparation of medical and auxiliary substances, homogenization, addition of
medical substances into base, packaging and marking of the prepared products
D. preparation of medical and auxiliary
substances, addition of medical substances
into base, homogenization, standardization,
packaging and marking of the prepared
products
E. preparation of medical and auxiliary substances, standardization, homogeniza-
tion, addition of medical substances into base, packaging
388. Water-soluble bases for ointments-creams include:
A. fats, hydrogenated fats, vegetable and mineral oils, wax, beeswax, hydrocarbon
bases, silicon bases
B. emulsive bases I and II types, semisynthetic derivates of cellulose,
polysaccharides of microbal origin
C.semisynthetic derivatives of cellulose,
polysaccharides of microbal origin, gelatin-
glycerol bases, polyethylene oxide bases
D. gelatin-glycerol bases, polyethylene oxide bases, fats, hydrogenated fats,
vegetable and mineral butters, wax, beeswax
E. emulsive bases I and II types, hydrocarbon bases, silicon bases
389. Water-soluble bases for ointments-gels include:

A. methylcellulose
B. hydrogenated fats
C. silicon liquids
D. vazelin
E. beeswax
390.A pharmaceutical factory produces ointments. Ointments are exposed to homogenization on the factory.
For this purpose rotary-pulsating apparatus use. How does this automat principle work?
A. standardization of medical form, melting of base
previous grinding of powder-like
B.
components, homogenization of semi-solid
preparation
C. melting of base, previous grinding of powder-like components
D. homogenization, packaging of semi-solid preparation
E. packaging of semi-solid preparation, melting of base
1
3
4
391. Semi-solid preparation department of a
pharmaceutical factory produces suppositories of
different form. Give determination of pessary:
A. rectal suppositories of cone-shaped
B. vaginal suppositories with roundish end
C. rectal suppositories of torpedo-shaped
D. vaginal suppositories of oviform
E. vaginal suppositories of spherical form

pharmaceutical factory produces
1
3
5
ointments. What devices are used for packaging of the prepared products ?
A. automats for uninterrupted forming, screw and piston dosing machines
B. automat by Rezepin, piston and disk dosing machines
C. rotary machines, eccentric machines, tube-filling dosing machines
tube-filling screw and piston dosing
D.
machines, merry-go-round types tube- filling
machines
E. tube-filling screw and piston dosing machines
393. Semi-solid preparation department of a pharmaceutical factory produces

ointments. Melting of ointment basis is carried out by the special device :
A. electro-caldrons EK-40, EK-60, EK-125, EK-
250, caldrons with steam jacket ПК-125, ПК-
250, steam-coil, steam “needle” or electro-
panel
B. mixers with anchor, blade and turbine mixers, electro-caldrons of different
brands, rotory-pulsating vehicle
C. attrition mill, three-roller ointment malaxing device, rotory-pulsating vehicle
D. steam-coil, steam “needle” or electro-panel, mixers with anchor, blade and
turbine mixers
E. rotory-pulsating vehicle, steam-coil
394.A pharmaceutical enterprise produces make zinc

ointment 10 %. How much zinc oxide should be
weighed to produce 200 kg of ointment, if K =1,02:
A. 10,0
B. 10,2
C. 20,0
D. 20,4
E. 20,6
395.A pharmaceutical enterprise produces ointments. What base is applied for

production of simple sulphur ointment?
A. emulsion
B. vaseline
C. base „for ophthalmic ointments ”
D. lanolini
E. polyethylene glycol
1
3
6
396.A pharmaceutical enterprise produces different dosage forms. State
Pharmacopoeia of Ukraine regulates an index for “time of complete
deformation” for:
A. suppositories
B. tablets
C. dragee
D. granules
E. capsules
397. Lipophilic bases for suppositories include:

A. gelatin-glycerol gels, vegetable and hydrogenated fats, hard fat, beeswax,
paraffin, mixtures of polyethylene glycols with different molecular mass
1
3
7
B. mixtures of cocoa butter with hydrogenated fats, mixtures of polyethylene
glycols with different molecular mass, gelatin-glycerol gels, vegetable and
animal hydrogenated fats
C. cocoa butter, mixtures of cocoa butter with
hydrogenated fats, vegetable and animal
hydrogenated fats, hard fat, beeswax,
paraffin
D. vegetable and animal hydrogenated fats, hard fat, beeswax, paraffin, gelatin-
glycerol gels
E. mixtures of polyethylene glycols with different molecular mass , gelatin-glycerol
gels, vegetable and animal hydrogenated fats

A. cocoa butter, vitepsol, hydrogenated fats
B. gelatin-glycerol basis, polyethylene glycols, soap- glycerin basis
C. polyethylene glycols, cocoa butter
D. hydrogenated fats, polyethylene glycols
E. vitepsol, soap- glycerin basis

A. hydrogenated fats
B. polyethylene oxide
C. gelatin-glycerol
D. collagen
E. soap- glycerin
400. Which method is the most effective for industrial

production of suppositories?
A. pressing
B. hand forming
C. moulding in forms
D. punching
E. lyophilization
401. While producing of suppositories one of the stages is a preparation of

concentrates. What is concentrated in this case?
A. prepared solutions or suspensions of medical
matters, that are added into basis
B. concentrated solutions of medical matters that are prescribed in a small amount
C. to store of medical matters within the pharmacy
D. medical matters, that are soluble in basis
E. medical water-soluble matters
402. Plaster is a medicinal form for external application which produced in the
form of:
A. solid mass; liquid
1
3
8
B. solid mass
C. liquid; soft consistency
D. solid mass and in the form of gel
E. liquid
403. What group of plasters does mustard plasters refer

to:
1
3
9
A. leaden
B. resin-waxen
C. rubber plaster
D. leaden-resin
E. leaden-waxen
404.A pharmaceutical enterprise produces different

kind of plasters. Choose only leaden plasters :
A. callosity plaster, court plaster
B. plaster for epilation, “Ureaplast”, simple leaden
C. capsicum plaster, bactericidal court plaster
D. callosity plaster, capsicum plaster
E. capsicum plaster, “Ureaplast”

pharmaceutical factory produces resin-waxen
plaster. Choose bases for this type of products:
A. the natural uncured rubber with wax
B. synthetic vulcanized rubber, wax
C. soap leaden, wax
D. alloys of paraffin, vaseline, petrolatum, fat with resins and wax
E. alloys of colloid, furoplast, cleole with wax
406. Choose only resin-waxen plasters :

A. callosity plaster, court plaster
B. bactericidal court plaster
C. capsicum plaster
D. plaster for epilation
E. collaplast
407.A pharmaceutical industry produces different

types of plasters. Specify the group names of
plasters that are used for closing of wounds’ edges
and fixation to bandage:
A. liquid
B. epidermal
C. diadermatic
D. callosity
E. bactericidal
1
4
0
408.A pharmaceutical industry produces plasters that
contain medical matters. This matters penetrate
through a skin and have general influence on an
organism.What is plaster’s name?
A. callosity
B. liquid
C. rubber
D. diadermatic
E. bactericidal
1
4
1
409. A
t
p
r
o
d
u
c
i
n
g
o
f
p
l
a
s
t
e
r
s
t
h
e
a
d
h
e
s
i
v
e
s
p
r
e
a
d
i
n
g
m
a
c
h
i
C. l
e
a
d
e
n
-
r
e
s
i
n
D. l
i
q
u
i
d
E. r
u
b
b
e
r
410. W
h
i
l
e
p
r
o
d
u
c
i
n
g
o
f
s
i
m
p
l
e
l
e
a
d
a
n
d
m
a
k
e
i
n
c
o
p
p
e
r
c
a
l
d
r
o
n
.
W
h
a
t
p
r
o
c
e
s
s
w
i
l
l
o
c
c
u
r
u
c
t
i
o
n
D. a
d
s
o
r
p
t
i
o
n
E. s
t
ж
а
в
н
а
ф
а
р
м
а
к
о
п
е
я
У
к
р
а
ї
н
и
,
1
-
в
и
д
.
–
Х
а
р
к
і
в
:
Р
І
Р
Е
Г
,
2
0
0
1
.
-
5
5
6
с
.
2. Д
е
р
ж
а
в
н
а
Ф
а
р
м
а
к
р
а
ї
н
и
.
1
-
е
в
и
д
а
н
н
я
.
Д
о
п
о
в
н
е
н
н
я
2
.
-
Х
.
:
Д
е
р
ж
а
в
н
е
п
і
д
п
р
и
є
м
с
т
в
о
„
Н
а
у
к
о
в
о
-
е
к
с
п
р
с
т
в
:
У
ч
е
б
н
и
к
.
2
-
х
т
.
/
В
.
И
.
Ч
у
е
ш
о
в
,
М
.
Ю
.
Ч
е
р
н
о
в
,
Л
.
М
.
Х
о
х
л
о
в
а
и
.
д
р
.
;
П
о
д
р
е
д
.
В
с
.
5. П
р
о
м
и
с
л
о
в
а
т
е
х
н
о
л
о
г
і
я
л
і
к
і
в
:
П
і
д
р
у
ч
н
и
к
.
2
-
х
т
о
м
а
х
/
В
.
І
.
Ч
у
є
ш
о
в
,
М
.
Ю
.
Ч
е
р
н
о
в
2
0
0
3
.
-
Т
.
1
.
5
6
0
с
.
;
Т
.
2
.
-
7
0
4
с
.
6. Т
е
х
н
о
л
о
г
и
я
л
е
к
а
р
с
т
в
е
н
н
и
х
ф
о
р
м
.
У
ч
е
б
н
и
к
2
-
в
о
л
а
б
о
р
а
т
о
р
н
ы
м
з
а
н
я
т
и
я
м
п
о
з
а
в
о
д
с
к
о
й
т
е
х
н
о
л
о
г
и
и
л
е
к
а
р
с
т
в
е
н
н
ы
х
ф
о
р
м
Г
.
П
и
ц
и
н
а
,
1
9
8
6
.
2
1
0
с
.
C. Ефір ПЛАСТИРІ
D. Гліцерин
E. Димексид 463. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють пластирі. Вкажіть, до
якої групи пластирів відносяться
гірчичники:
460. Цех з виробництва суспензій і A. Каучукові
емульсій освоює випуск нових B. Свинцово-смоляні
препаратів. Запропонуйте апаратуру C. Свинцово-воскові
для одержання суспензій і D. Смоляно-воскові
емульсій шляхом E. Рідкі
розмелу в рідкому середовищі:
A. Дискові гомогенізатори
B. Дисмембратор,
електроплазмолізатор імпульсний 464. При виготовленні свинцевого
C. Дезінтегратор, рідинний свисток пластиру змішують в воді олію, жир
D. Рідинний свисток, дисмембратор свинний та оксид свинцю і
E. Роторно-пульсаційний апарат, варять. Який процес відбувається у
колоїдні млини реакційному середовищі:
A. Омилення
B. Коагуляція
C. Окислення
461. До складу емульсійних систем D. Відновлення
вводят твін-80. Вкажіть, яку роль E. Адсорбція
виконує
твін-80 в емульсіях:
A. Антиоксидант
B. Консервант
C. Коригент смаку 465. Фармацевтична промисловість
D. Розчинник виробляє різні види пластирів.
E. Емульгатор Вкажіть, як називається група
пластирів, які призначені для
462. Із запропонованого обладнання зближення країв ран і фіксування
виберіть механізми, які пов’язок.
використовують для одержання A. Епідерматичні
емульсій: B. Рідкі
A. Швидкісні мішалки, РПА, C. Діадерматичні
магнітострикційні і електрострикційні D. Мозольні
випромінювачі, електроплазмолізатор E. Бактерицидні
імпульсний
B. Дисмембратор, дезінтегратор,
електроплазмолізатор
C. Магнітострикційні і 466. Фармацевтична промисловість
електрострикційні випромінювачі, виробляє різні види пластирів.
дезінтегратор Вкажіть пластирі, які місять
D. Електроплазмолізатор імпульсний, лікарські речовини, що проникають
магнітострикційні випромінювачі крізь шкіру та здійснюють
Е. Електроплазмолізатор імпульсний, загальний вплив на організм.
дисмембратор, дезінтегратор, A. Рідкі
швидкісні мішалки B. Діадерматичні
C. Каучукові
D. Мозольні
467. На фармацевтичному підприємстві D. Мозольний, перцевий
виготовляють пластирі, E. Перцевий, “Уреапласт”
використовуючи
клеєпромазувальну машину. Вкажіть, до
якої групи відносяться ці пластирі.
A. Свинцево-смоляні
B. Смоляно-воскові 471. Цех з виробництва м'яких
C. Каучукові лікарських форм виготовляє
D. Рідкі смоляно-воскові пластирі. Підберіть
E. Свинцево-воскові основи для даного виду продукції:
A. Натуральний невулканізований
каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований
468. Назвіть стадії, із яких складається каучук, віск
технологічний процес виготовлення C. Мило свинцеве, віск
гірчичників: D. Сплави парафіну, вазеліну,
A. Приготування каучукового петролатуму, жиру зі смолами і воском
клею, приготування гірчичної маси, E. Сплави колодію, фуропласту,
намазування маси на папір, сушка, клеолу з воском
фасування, рекуперація бензину
B. Приготування гірчичної маси,
намазування маси на папір, розрізання
рулону, фасування 472. Цех з виробництва м'яких
C. Приготування каучукового клею, лікарських форм виготовляє різні
приготування гірчичної маси, види пластирів. Які з
рекуперація бензину перерахованих пластирів
D. Приготування гірчичної маси, відносяться до смоляно-воскових:
намазування маси на папір, фасування A. Мозольний, лейкопластир
E. Приготування каучукового клею, B. Лейкопластир бактерицидний
намазування маси на папір, сушка, C. Перцевий лейкопластир
фасування D. Епіліновий
E. Коллапласт
469. Пластирі – лікарська форма для 473. До вихідних компонентів, що

зовнішнього застосування, яка входять до складу простого
випускається у вигляді: свинцевого пластиру належать:
A. Твердої маси і у вигляді рідин A. Соняшникова олія, свинячий
B. Твердої маси жир, свинцю оксид, вода
C. Рідкої і м’якої B. Соняшникова олія, каучук,
D. Твердої маси і у вигляді гелю свинцю оксид
E. У вигляді рідин C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,
цинку оксид
D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
E. Бензин, каучук, свинцю оксид
470. Цех з виробництва м'яких лікарських
форм випускає різні види пластирів. Які з
пластирів відносяться до свинцевих:
A. Мозольний, лейкопластир C. Перцевий, лейкопластир
B. Епіліновий, “Уреапласт”, бактерицидний
простий свинцевий
474. Яке обладнання використовують
длясушіння пластирної стрічки:
A. камерно-петлеву сушарку
B. сушильну шафу
C. вакуум-випарний апарат
D. сублімаціоннию сушарку E. При зниженій температурі
E. розпилювальну сушарку
479. При виробництві аерозолів

475. Який метод очищення не застосовують різні групи
використовують у виробництві пропелентів. Вкажіть, які з
пластирів? пропелентів відносяться до
A. перекристалізація легколетких органічних
B. відстоювання розчинників.
C. застосування адсорбентів A. Метиленхлорид, етиленхлорид
D. фільтрація B. Азот
E. кип'ятіння C. Дiоксид вуглецю
D. Хладони (фреони)
E. Пропан, бутан
476. Які компоненти є вихідними для 480. При виробництві аерозолів

приготування лейкопластиру? застосовують пропеленти. Вкажіть,
A. Каучук, каніфоль, бензин, цинку яку роль відіграють пропеленти в
оксид, ланолін, парафін рідкий, неозон аерозолях.
B. Окис свинцю, олія соняшникова, A. Створюють тиск в упаковці
свинячий жир, вода B. Розчинники для лікарських
C. Віск, парафін, вазелін, ланолін речовин
D. Каніфоль, парафін, вазелін C. Стабілізатори
E. Каучук, бензин, цинку оксид, D. Емульгатори
ланолін, парафін E. Диспергатори
481. При виробництві аерозольних

АЕРОЗОЛІ балонів їх внутрішню поверхню
покрили епоксидним лаком. З якого
477. Аерозольний цех підприємства матеріалу виготовлялися дані
використовує пропеленти різних балони:
груп. Виберіть пропеленти, що A. Скла
відносяться до групи стиснутих B. Металу
газів: C. Пластмаси
А. Азот, закис азоту, двоокис вуглецю D. Фарфору
E. Металопластику
B. Хладони (фреони)
С. Пропан, бутан, ізобутан
D. Вініл- і метилхлорид
E. Метиленхлорид, етиленхлорид А. При атмосферному тиску
B. Під вакуумом
С. Під тиском
D. При підвищеній температурі
478. Аерозольний цех підприємства
освоює випуск нового препарату.
Виберіть спосіб наповнення балона
пропелентом (хладоном):
157
482. До складу аерозолів входять діючі
компоненти, розчинники,
пропеленти. Які з нижче
перерахованих речовин
використовуються в якості
пропелентів:
A. Фреон 134, оксид вуглецю,
пропан-бутан
B. Ізопропілмірістат, неон, оксид
сірки
C. Пропіленглікольмоностеара
т, аргон, гелій
D. Лінетол, мірістинова
кислота,бензокаін
158
E. Водень, триетаноламін
487. Фармацевтична фірма виготовляє

483. Аерозольні балони наповнюють аерозольні препарати в скляних
різними методами в залежності від балонах. При якій температурі
групи пропелентів. Вкажіть, який проводять відпалювання скляних
метод не використовується для аерозольних балонів для усунення
наповнення аерозольних балонів: залишкових напруг скла:
A. Наповнення під вакуумом A. 750-760 0С
B. Наповнення під тиском B. 320-330 0С
C. Наповнення стиснутими газами C. 410-420 0С
D. Наповнення зрідженими газами D. 570-580 0С
E. Наповнення розчинними E. 640-6500С
зрідженими газами
488. Вкажіть додаткові показники

484. Що є недоліком аерозольних якості, які перевіряються при
пропелентів групи стиснутих газів: контроліаерозолів:
A. Вибухопожежонебезпечність A. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,
B. Токсичність герметичність упаковки
C. Низький ступінь евакуації B. Вміст спирту, загальний об’єм
D. Хімічна інертність препарату, сухий залишок, важкі метали
E. Висока вартість C. Маса, важкі метали, сухий
залишок, вміст вологи
D. Герметичність упаковки,
середня маса препарату в одній дозі,
485. Цех фармацевтичного відсоток виходу вмісту упаковки
підприємства, що випускає E. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,
аерозольні форми, як пропеленти герметичність упаковки, питома вага
використовує зріджені гази.
Які із запропонованих речовин
відносяться до групи зріджених газів:
A. Азот
B. Азоту закис 489. В залежності від розміру
C. Метиленхлорид дисперсної фази існує класифікація
D. Хладони (фреони) аерозолів. До якої групи
E. Етиленхлорид відносяться аерозолі для нанесення
захисних плівок на шкіру і рани:
A. Мазеві
B. Розпилювальні
486. Фармацевтична фірма виготовляє C. Пінні
аерозольні препарати в скляних D. Шкірні клеї (покривні)
балонах. Скляні аерозольні балони, E. Газоподібні
покриті
159
захисною полімерною оболонкою, повинн
A. 25 кгс/см2
B. 5 кгс/см2
C. 10 кгс/см2
D. 15 кгс/см2
E. 20 кгс/
1
Plasters are a medicinal form for external application, which is has a
consistency of:
Solid mass and as liquids
Choose the correct flowchart of aerosol production on condition of

their filling by propellant under constraint:
A.Preparation of concentrate, preparation of containers, filling of

containers by propellant, pressurizing of containers, control of
packing on strength and impermeability, drying
B.Preparation of containers, preparation of concentrate, filling of

containers by propellant, pressurizing of containers, checking of
packing for strength and impermeability, drying and packing
C.Preparation of container, preparation of concentrate, pressurizing

of containers, filling of containers by propellant drying and packing,
checking of packing on strength and impermeability
D.Preparation of containers, preparation of concentrate,

pressurizing of containers, filling of containers by propellant,
checking of packing on strength and impermeability, drying
and packing
E.Preparation of containers, preparation of concentrate, filling of

container by propellants, pressurizing of containers, drying and
packing, checking of packing on strength and impermeability
At producing of leaden plaster into water add and mix up oil, fat of
pork and lead oxide and boil in a copper caldron. What reaction
takes place?
A.Reduction
B.Saponification
C.Oxidization
1
D.Adsorption
E.Coagulation
Name the stages a technological process of mustard plasters

production:
A.Preparation of mustard mass, trowellings of mass on a paper,

packing
B.Preparation of rubber glue, preparation of mustard mass,

recuperation of petrol
C.Peparation of rubber glue, preparation of mustard mass,

trowelling of mass on a paper, drying, packing, recuperation of
petrol
D.Preparation of rubber glue, trowelling of mass on a paper, drying,

packing
E.Preparation of mustard mass, trowelling of mass on a paper,

scission of roll and addition of mustard plasters in a pile, packing
On a pharmaceutical factory make different types of plasters. Which

from the offered plasters concern to resin-waxen?
A.Kollaplast
B.A bactericidal sparadrap
C.Epilin
D. Pepper sparadrap
ECallosity sparadrap
On a pharmaceutical factory make plasters. Specify, what group of

plasters mustard plasters concern.2
Leaden-waxen
Rubber
Leaden-resin
Liquid
Resin-waxen
При оцінці якості гідрофільних супозиторіів визначають час

розчинення. Вкажіть, протягом якого часу супозиторій
повинен розчинитися
A.* 60 хвилин
B.45 хвилин
C.30 хвилин
D.20 хвилин
E.15 хвилин
2. На фармацевтичному підприємстві виготовляють
супозиторії для дітей. Вкажіть масу одного супозиторію
A.* Від 0,5 до 1,5 г
B.Від 1,0 до 2,0 г
C.Від 2,0 до 2,5 г
D.Від 2,5 до 3,0 г
E.Від 3,0 до 4,0 г
3. Цех по виробництву м’яких лікарських форм випускає
супозиторії на різних основах. Які основи відносяться до
ліофільних:
А. Масло-какао, вітепсол, гідрогенізовані жири
3
В. Желатино-гліцеринова основа, мильно-гліцеринова
основа, поліетиленгліколь
С. Поліетиленгліколь, масло какао
D. Гідрогенізовані жири, поліетиленгліколь
Е. Ланоль, вітепсол, мильно-гліцеринова основа
4. Цех по виробництву м’яких лікарських форм виготовляє
супозиторії на різних основах. Підберіть супозиторні основи,
які містять мають ліофільні властивості:
А. Масло какао, сплави масла какао з гідрогенізованими

жирами, рослинні гідрогенізовані жири, твердий жир,
ланоль, віск, парафін
В. Сплави масла какао з гідрогенізованими жирами, сплави
поліетиленгліколей з різною молекулярною масою,
желатино гліцеринові гелі, рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири
супозиторії різних форм. Дайте визначення пессаріїв:
А. Вагінальні супозиторії з заукругленим кінцем

В. Ректальні супозиторії конусовидної форми
С. Ректальні супозиторії форми торпеди
D. Вагінальні супозиторії яйцевидної форми
Е. Вагінальні супозиторії сферичної форми
супозиторії. Вкажіть, який метод найбільш оптимально
використовувати для виготовлення супозиторіїв в
промислових умовах
А.* Виливання в форми 4
В. Викачування
С. Пресування
D. Штампування
Е. Ліофілізації
супозиторії. Вкажіть, який метод найбільш оптимально
використовувати для виготовлення супозиторіїв в
промислових умовах.
A. Пресування
B. Викачування
C. Виливання в форми
D. Штампування
E. Ліофілізація
8. На фармацевтичному підприємстві виготовляють тверді
лікарські засоби. Для якої лікарської форми Державна
Фармакопея України регламентує показник “час повної
деформації”?
А. *Супозиторії
Б. Таблетки
В. Драже
Г. Гранули
Д. Капсули
9. До ліпофільних супозиторних основ відносяться:
A. Сплави гідрогенізрваних жирів
B. Поліетиленоксидна основа5
C. Желатиново-гліцеринова основа
E. Мильно-гліцеринова основа
Пластирі
пластирі. Вкажіть пластир, який відноситься до шкірних
клеїв
A.* Мозольна рідина
B. Мозольний лейкопластир
C. Пластир епіліновий
D. Пластир свинцевий складний
E. Гірчичники
2. Назвіть групу пластирів, до яких відносяться гірчичні:
А. Каучукові пластирі

В. Смоляно-воскові
С. Свинцеві
D. Свинцево-смоляні
Е. Свинцево-воскові
різні види пластирів. Які з перекислених пластирів
відносяться до смоляно-воскових:
А. Мозольний пластир

В. Лейкопластир бактерицидний
С. Перцевий лейкопластир
D. Епіліновий 6
Е. Колапласт
смоляно-воскові пластирі. Підберіть основи для даного виду
продукції:
А. Сплави парафіну, вазеліну, петролатому, жиру зі

смолами та воском
В. Синтетичний вулканізований каучук, віск
С. Мило свинцеве, віск
D. Натуральний не вулканізований каучук з воском
Е. Сплави, колодію, фуропласту, клеолу з воском
різні види пластирів. Які із пластирів відносяться до
свинцевих:
А. Епіліновий “Уреапласт”, простий свинцевий

В. Мозольний лейкопластир
С. Перцевий лейкопластир бактерицидний
D. Мозольний і перцевий
Е. Перцевий “Уреапласт”
пластирі. Вкажіть, до якої групи пластирів відносяться
гірчичники.
А. *Каучукові
Б. Свинцево-смоляні
В. Свинцево-воскові
Г. Смоляно-воскові 7
Д. Рідкі
7. При виготовленні свинцевого пластирю змішують в воді
олію, свинячий жир та оксид свинцю і варять у мідному
котлі. Який в цей час в реакційному середовищі
відбувається процес?
А. *Омилення
Б. Коагуляція
В. Окислення
Г. Відновлення
Д. Адсорбція
8. Фармацевтична промисловість виробляє різні види
пластирів. Вкажіть, як називається група пластирів, які
призначені для наближування країв ран і фіксування
пов’язок.
А. *Епідермічні
Б. Рідкі
В. Діадерматичні
Г. Мозольні
Д. Бактерицидні
9. Фармацевтична промисловість виробляє різні види
пластирів. Вкажіть, які пластирі містять лікарські речовини,
що проникають через шкіру і здійснюють загальний вплив
на організм.
А. *Діадерматичні
Б. Рідкі
В. Каучукові 8
Г. Мозольні
Д. Бактерицидні
пластирі, використовуючи клеєпромазувальну машину.
Вкажіть, які це пластирі:
А. *Каучукові
Б. Смоляно-воскові
В. Свинцево-смоляні
Г. Рідкі
Д. Свинцево-воскові
. При виробництві аерозолів застосовують різні групи
пропелентів. Вкажіть, які з пропелентів відносяться до легко
летких органічних розчинників.
А.* Метиленхлорид, етиленхлорид .
В. Азот.
С. Дiоксид вуглецю.
D. Хладони (фреони).
Е. Пропан, бутан.
2. При виробництві аерозолів застосовують різні групи
пропелентів. Вкажіть, які з пропелентів відносяться до
зріджених газів.
A.* Хладони, фреони
B. Азот
C. Диоксид вуглецю
D. Метиленхлорид 9
E. Етиленхлорид
3. При виробництві аерозолів застосовують різні групи
пропелентів. Вкажіть, які з пропелентів відносяться до легко
летких органічних розчинників.
A. Пропан, бутан
B. Азот
C. Діоксид вуглецю
D. Хладони (фреони)
E. Метиленхлорид, етиленхлорид
4. Аерозольні балони наповнюють різними методами в
залежності від групи пропелентів. Вкажіть, який метод не
використовується для наповнення аерозольних балонів:
А. *Наповнення під вакуумом
Б. Наповнення під тиском
В. Низькотемпературний спосіб
Г. Наповнення зрідженими газами
Д. Наповнення розчинними зрідженими газами
5. При виробництві аерозольних балончиків їх внутрішню
поверхню покрили епоксидним лаком. З якого матеріалу
виготовлялись дані балончики:
А. *З металу
Б. Із скла
В. З пластмаси
Г. З фарфору
Д. З металопластику 10
6. До складу аерозолів входять діючі компоненти,
розчинники, пропеленти. Які з нижче перерахованих
речовин використовуються в якості пропелентів:
А. *Фреон 11, оксид вуглецю, пропан-бутан
Б. Ізопропілмірістат, неон, оксид сірки
В. Пропіленглікольмоностеарат, аргон, гелій
Г. Літенол, мірістинова кислота, бензокаїн
Д. Сірководень, водень, триетаноламін
7. Ефективність аерозольної терапії в значній мірі
визначається розміром частинок дисперсної фази. Від чого
залежить розмір аерозольних частинок одержаних при
розпиленні вмісту аерозолю:
А. *Діаметру вихідного отвору, тиску насиченої пари
пропеленту
Б. Ступеня подрібнення, об’єму контейнера
В. Однорідності системи, швидкості розпилення
Г. Процентного вмісту твердої фази, температури
заповнення
Д. Фракційного складу, методом заповнення контейнеру
8. В залежності від розміру дисперсної фази існує
класифікація аерозолів. До якої групи відносяться аерозолі
для нанесення захисних плівок на шкіру і рани:
А. *Шкірні клеї (покровні)
Б. Розпилюючі
В. Пінні
Г. Мазеві 11
Д. Газоподібні
9. Аерозольний цех підприємства засвоює випуск нового
препарату. Оберіть спосіб наповнення балона пропелентом
(хладоном):
A. Під тиском
B. Під вакуумом
C. При підвищеній температурі
D. При атмосферному тиску
E. При зниженій температурі
Ароматні води
ароматну воду. Вкажіть апаратуру, яка необхідна для
приготування ароматичної води методом перегонки:
Перегонний куб з паровою сорочкою,

барботер, холодильник, збірник дистилятора в.
Змішувач, перегінний куб, збірник
дистилятораА.
С. Барботер, холодильник, збірник дистилятор
D. Траворізка, перегінний куб, холодильник
Е. Змішувач з лопатевими мішалками, фільтр, збірник
дистилятора
2. Ментол, який є основним компонентом мятної, входить до
великої кількості комбінованих препаратів. Яким методом
одеожують ментол з ефірної олії?
A. Виморожування
B. Екстракція органічними розчинниками
C. Пресування
D. Анфлеражем
E. Екстракція жирною олією12
При проведенні контролю якості таблеток на
фармацевтичних підприємствах проводять тест визначення
міцності на стирання таблеток. Вкажіть, який прилад
використовують для проведення даного тесту:
А.* Барабанний фріабілятор
В. Кутомір
С. Пружинний динамометр
D. Лабораторний індикатор процесу розпадання
Е. Лабораторний індикатор процесу розчинення
2. Контроль якості таблеток на фармацевтичних
підприємствах передбачає визначення міцності на
стирання. Вкажіть, скільки таблеток беруть для
випробування, якщо маса таблетки менше 0,65г:
А.* 20
В. 5
С. 50
D. 100
Е. 2
3. Контроль якості виготовлених таблеток на
фармацевтичному підприємстві включає визначення вмісту
допоміжних речовин тальку і аеросилу. Вкажіть, яким
методом проводять таке визначення:
А.* Гравіметричним
В. Титриметричним
С. Фотоколориметричним
13
D. Спектрофотометричним
Е. Хроматографічним
4. На фармацевтичному підприємстві проводять тести на
визначення розчинення і розпадання таблеток. При якій
температурі проводяться тести:
А.* 370С
В. 200С
С. 500С
D. 180С
Е. 300С
5. Для оцінки зовнішнього вигляду таблетки визначають її
розміри. Вкажіть, який прилад використовується для
проведення даного дослідження:
А.* Штангенциркуль
В. Циркуль
С. Міліметрова лінійка
D. Мікрометр
Е. Сантиметрова лінійка
6. На фармацевтичних підприємствах виготовляють
таблетки покриті кишковорозчинними оболонками. Вкажіть,
протягом якого часу вони не повинні розпадатися в кислому
середовищі згідно вимог ДФУ:
А.* Протягом 1 год.
В. Протягом 2 год.
С. Протягом 4 год.. 14
D. Протягом 3 год.
Е. Протягом 5 год.
7. Фармацевтичне підприємство виготовляє таблетовані
лікарські засоби. Яка властивість таблеткової маси
найбільш відповідальна за швидкість заповнення
матричного отвору таблеткової машини?
А * Текучість (сипкість)
В. Відносна густина
С. Пористість
D. Вологість
Е. Насипна густина
8. При виготовленні таблеток необхідно проводити
постадійний контроль якості. Які прилади використовують
для визначення гранулометричного (фракційного) складу
грануляту?
А.* Стандартний набір сит
В. Вібросита
С. Фріабілятори лопатеві
D. Лабораторні ідентифікатори
Е.Мікроскоп
таблетки натрію хлориду. Вкажіть метод таблеткування для
даної речовини:
А.* Пряме пресування.
В. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
15
С. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
D. Пресування з попереднім структурним гранулюванням
Е. Формування
10. При виготовленні таблеток застосовують допоміжні
речовини в різних кількостях. Вкажіть максимальну кількість
аеросилу, яка регламентується ДФУ.
А.* 10\%
В. 2\%
С. 3\%
D. 5\%
Е. 1\%
11. При виготовленні таблеток застосовують різні види
гранулювання. Вкажіть найбільш продуктивний метод
структурного гранулювання:
А.* У псевдорозрідженому шарі.
В. Гранулювання в дражувальному котлі
С. Брикетування
D. Гранулювання в розпилювальних сушарках
Е. Вологе гранулювання в вертикальних грануляторах
12. На фармацевтичному підприємстві виготовляють драже.
Дайте визначення цієї лікарської форми.
А.* Тверда дозована лікарська форма для внутрішнього
застосування, яку одержують шляхом багатократного
нашаровування лікарських і допоміжних речовин на цукрові
гранули.
16
В. Тверда дозована лікарська форма для внутрішнього
застосування, яку одержують шляхом перемішування
лікарських і допоміжних речовин.
С. Тверда лікарська форма для внутрішнього застосування.
D. Тверда лікарська форма для внутрішнього застосування
у вигляді зерняток oкруглої, циліндричної або неправильної
форми.
Е. Лікарська форма, яку одержують шляхом багатократного
нашаровування лікарських і допоміжних речовин на цукрові
гранули.
13. На фармацевтичному підприємстві виготовляють різні
готові лікарські засоби. Вкажіть, що собою являють
пероральні терапевтичні системи?
A.* Таблетки, покриті оболонкою, з отворами
B. Дозовані рідкі лікарські форми з запрограмованою
швидкістю вивільнення лікарських речовин
C. Являють собою плівку, яка приклеюється, як правило, за
вухом
D. Мікрокапсули, призначені для внутрішньосудинного
введення
E. Лікарські форми, в яких лікарська речовина у вигляді
розчину або суспензії знаходиться у полімерній плівці
14. При виготовленні таблеток застосовують допоміжні
речовини в різних кількостях. Вкажіть кількість твіну-80, яка
регламентується ДФ.
A.* 1\%
B.2\%
C.3\% 17
D.5\%
E.10\%
15. На фармацевтичному підприємстві випускають гранули.
Вкажіть час розпадання гранул, покритих оболонкою.
A.* не більше 30 хвилин
B. не більше 15 хвилин
C. не більше 20 хвилин
D. не більше 45 хвилин
E. не більше 60 хвилин
16. При виготовленні таблеток застосовують різні групи
допоміжних речовин. Вкажіть, з якою метою використовують
наповнювачі.
A.* Для одержання певної маси таблеток
B. Для досягнення необхідної сили зчеплення частинок
C. Для покращення розпадання
D. Для покращення текучості грануляту
E. Для коригування смаку
типи таблеток. Вкажіть, з якою метою застосовують
таблетки – Solublettaе.
A.* Для приготування розчинів різного фармацевтичного
призначення
B. Для імплантації
C. Для приготування розчинів для ін’єкцій
D. Для сублінгвального застосування
18
E. Для перорального застосування
таблетки натрію хлориду.
Вкажіть, яким методом їх готують.
A.* Прямого пресування, без допоміжних речовин
B. Формування
C. Прямого пресування з додаванням допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
E. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
таблетки нітрогліцерину.
Вкажіть, який показник не визначають при оцінці якості цих
таблеток.
A. *Механічну міцність
B. Середню масу
C. Відхилення від середньої маси
D. Кількісний вміст діючих речовин
E. Розчинність
20. При виготовленні 200 кг драже “Ревіт” одержано 198 кг
готового продукту.
Вкажіть вихід і технологічні втрати .
A.* Вихід – 99\%, втрати - 1\%
B. Вихід – 100\%, втрати - 0\%
C. Вихід – 98\%, втрати - 2\% 19
D. Вихід – 97\%, втрати - 3\%
E. Вихід – 99,5\%, втрати – 0,5\%
21. Для висушування гранул використовують різні типи
сушарок. Вкажіть, до якого типу сушарок відноситься
сушарка СП-30.
A.* Сушарки з псевдорозрідженим шаром
B. Сублімаційна сушарка
C. Інфрачервона сушарка
D. Сушарка з силікагельною колонкою
E. Сушарка з примусовою циркуляцією повітря
22. У виробництві таблеток часто використовується
технологічний прийом покриття таблеток-ядер
оболонками різними методами. Підберіть обладнання
для нанесення плівкового покриття на таблетки-ядра:
А. Дражувальний котел (обдуктор), установка УЗЦ-25,
апарат псевдорозрідженого шару.
Б. Апарат псевдорозрідженого шару, машина фірми
„Драйкота”, установка УЗЦ-25.
В. Обдуктор з розпилюючими форсунками, таблеткова
машина моделі РТМ-24Д, апарат псевдорозрідженого шару.
Г. Апарат центробіжної дії, обдуктор з розпилюючими
форсунками, таблеткова машина моделі РТМ-24Д.
Д. Таблеткова машина моделі РТМ-24Д, таблеткова
машина фірми „Драйкота”, апарат псевдорозрідженого
шару.
22. При виробництві таблеток методом вологого
гранулювання необхідно виконувати технологічну
20
операцію сушки вологих готових гранул. Підберіть
обладнання, яке необхідне для виконання даної
операції:
А. Апарат СГ-30 і СГ-60, апарат СП-30, сушильні шафи.
Б. Центробіжний змішувач-гранулятор, апарат СГ-30 і СГ-
60, сушильні шафи.
В. Розпилювальна сушарка, високошвидкісний змішувач-
гранулятор, вакуум-сушильні камери.
Г. Апарат СП-30, центробіжний змішувач-гранулятор,
сушильні шафи.
Д. Пристрій СМК, апарат СГ-30 і СГ-60, вакуум-сушильні
камери, центробіжний змішувач-гранулятор.
22. Підберіть обладнання в послідовності
технологічної схеми для приготування такої лікарської
форми як гранули:
А. Ваги, подрібнююча машина, сито, змішувач, гранулятор,
сушильна шафа, фасувальний апарат.
Б. Сито, змішувач, гранулятор, сушильна установка, ваги,
подрібнююча машина, фасувальний апарат.
В. Ваги, змішувач, гранулятор, сушильна установка,
фасувальний апарат.
Г. Подрібнююча машина, сито, ваги, змішувач, фасувальний
апарат, змішувач, гранулятор.
Д. Гранулятор, сушильна установка, сито, фасувальний
апарат, ваги, подрібнююча машина.
22. В цеху для приготування таблеткової маси по
технологічному регламенту необхідно використовувати
змішувачі з обертаючим корпусом. Виберіть необхідне
обладнання:
21
А. V- подібний, турбула, кульовий млин, барабанні
змішувачі.
Б. Циркуляційний, шнековий, кубічний, V- подібний, турбула.
В. Барабанні змішувачі, шнековий, кубічний, кульовий млин.
Г. Віброзмішувач, двоконусний змішувач, кубічний, V-
подібний, турбула.
22. Таблетковий цех підприємства виробляє таблетки,
покриті суспензійним покриттям. Запропонуйте склад
суспензії, який можна використати для проведення
технологічної операції нанесення покриття на таблетку-
ядро:
А.Цукор-пісок, вода, полівінілпіролідон, аеросил, магнію
карбонат основний, барвник.
Б.Цукор-пісок, розчин метилцелюлози, титану двооксид,
полівінілпіролідон.
В.Цукор-пісок, барвник, магнію карбонат, магнію оксид,
натрій карбоксиметилцелюлоза.
Г. Цукор-пісок, спирто-воднева суміш, натрій
карбоксиметилцелюлоза, магнію оксид, аеросил, барвник.
Д. Натрій карбоксиметилцелюлоза, цукор-пісок, вода,
гліцерин, магнію оксид, аеросил, титану двооксид.
технологічний прийом покриття оболонками таблеток-
ядер. Підберіть технологічну схему нанесення цукрово-
мучного покриття:
А. Ґрунтовка, нашарування, шліфування, глянцування.
Б. Ґрунтовка, шліфування, нашарування, глянцування.
В. Глянцування, полірування, 22нашарування, сушка.
Г. Ґрунтовка, полірування, нашарування, сушка.
Д. Ґрунтовка, полірування, нашарування, глянцування.
22. Таблетковий цех підприємства виготовляє
таблетки з введенням до складу таблеткової маси
розпушуючих допоміжних речовин. Підберіть
розпушувачі набухаючої дії:
А. Кислота альгінова, амілопектин, метилцелюлоза, натрій
карбоксиметилцелюлоза, агар-агар, полівінілпіролідон.
Б. Трагакант, кислота альгінова, цукор, натрій
карбоксиметилцелюлоза, агар-агар, полівінілпіролідон.
В. Крохмаль, твін-80, агар-агар, натрій
карбоксиметилцелюлоза, полівінілпіролідон.
Г. Желатина, цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза, агар-
агар, полівінілпіролідон.
Д. Лактоза, трагакант, кислота альгінова, амілопектин,
метилцелюлоза.
22. При виробництві таблеток методом грануляції на
фармпідприємстві згідно технологічного регламенту
необхідно провести операцію сушки гранул. Яке
обладнання використовується для цієї операції:
А. Апарати СГ-30, СГ-60, СП.
Б. Центробіжний змішувач-гранулятор.
В. Горизонтальний гранулятор.
Г. Гранулятор моделі 3027.
Д. Дражувальний котел.
22. На фармацевтичному підприємстві при
виробництві порошків використовують операцію
23
подрібнення лікарських речовин. Які машини
використовують для тонкого подрібнення лікарських
речовин:
А. Барабанні млини, вібраційні млини.
Б. Валкові дробилки.
В. Дисмембратор.
Г. Траво- і коренерізки.
Д. Дезінтегратор.
31. При виробництві таблеток на фармпідприємстві
необхідно провести операцію змішування лікарських
речовин. Які змішувачі з обертаючими лопатями
використовуються для даної операції:
А. Черв’ячно-лопатевий змішувач.
Б. Змішувач центробіжної дії з обертаючим корпусом.
В. Апарат з псевдорозрідженням сипучого матеріалу.
Г. Барабанний змішувач.
Д. Змішувач Т200 “Турбула”.
32. Фармпідприємство виготовляє таблетки “Алохол”,
покриті дражувальною оболонкою. Яке обладнання
використовують для нанесення такого покриття:
А. Дражувальний котел-обдуктор.
Б. Машина подвійного пресування.
В. Установка центробіжної дії.
Г. Апарат з псевдорозрідженим шаром.
Д. Розпилювальна сушарка.
24
33. При контролі якості таблеток проводять тест на
розчинність таблеток. Який прилад для цього
використовують:
А. “Кошик, що обертається”.
Б. Лабораторний ідентифікатор процесу розпадання.
В. Фріабілятор.
Г. Прилад ХНІХФІ.
Д. Кутомір.
34. При виготовленні деяких лікарських форм необхідно
використовувати конвективні сушарки. Із наведеного
переліку сушильних апаратів виберіть конвективні сушарки:
А. Камерна, тунельна, стрічкова, аерофонтанна, сушарка
псевдорозрідженного шару, розпилювальна. барабанна
сушарка.
Б. Вакуум-сушильна шафа, вальцева вакуум-сушарка,
сушарка інфрачервоними променями, сушарка струмом
високої частоти.
В. Повітряно-циркуляційні сушарки, стрічкові сушарки,
сублімаційна, аерофонтанна, двохвальцева сушарка.
Г. Сушарка в псевдорозрідженому шарі, розпилювальна
сушарка, вакуум-сушильна шафа.
Д. Високочастотна сушарка, сублімаційна, камерна
сушарка, тунельна, стрічкова.
35. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки з
введенням до складу таблеткової маси антифрикційних
допоміжних речовин. Підберіть групи речовин, які
відносяться до антифрикційних:
А. Змащуючі речовини і речовини,
25 що покращують сипкість.
Б. Речовини, що покращують змочуваність і
водопроникність.
В. Змащуючі речовини і речовини, що покращують
змочуваність.
Г. Речовини, які набухають в рідкому середовищі і
покращують сипкість.
Д. Речовини, що утворюють вуглекислий газ в рідкому
середовищі.
36. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки,
покриті сухим покриттям. Яку апаратуру використовують
для нанесення такого покриття:
А. Таблеткову машину подвійного пресування.
Б. Дражувальний котел.
В. Таблеткова машина РТМ-41М.
Г. Установка УТП-25.
Д. Ексцентрикові башмачні машини.
покриті суспензійним покриттям. Запропонуйте речовини,
які можна використати для проведення технологічної
операції глянцування таблеток:
А. Віск, олія вазелінова, тальк.
Б. Віск, парафін, магнію карбонат.
В. Олія вазелінова, соняшникова, тальк, крохмаль.
Г. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-400.
Д. Олія соняшникова, віск, парафін, тальк.
26
38. Вкажіть правильну технологічну схему нанесення сухого,
пресованого покриття на таблетки:
А. Подача в матрицю грануляту для покриття, подача
таблетки-ядра, подача грануляту зверху, пресування.
Б. Подача в матрицю грануляту для нижньої частини
покриття, подача грануляту для верхньої частини покриття,
пресування.
В. Подача в матрицю таблетки-ядра, засипка грануляту,
Г. Подача в матрицю грануляту для нижньої частини
покриття, подача таблетки-ядра, пресування.
Д. Подача в матрицю грануляту, покриття, подача таблетки-
ядра.
39. При виготовленні таблеток здійснюється постадійний
контроль якості і стандартизація готового продукту за
різними показниками. Підберіть вірний часовий режим для
тесту “розпадання”, якщо таблетки покритті
водорозчинними оболонками:
А. Не більше 30 хвилин.
Б. Не менше 1 години.
В. Не менше 30 хвилин.
Г. Не більше 45 хвилин.
Д. Не більше 15 хвилин.
40. Таблетковий цех підприємства оснащується
обладнанням для просіву сипучих матеріалів. Вкажіть, з
яких матеріалів згідно ДФ ХІ повинні виготовлятися ситові
полотна:
А. Сітка тканинна з квадратними
27 комірками, полотна
решітчасті, тканина шовкова, капронова.
Б. Тканина капронова, бавовняна, марля.
В. Сітка тканинна з квадратними комірками, марля, полотна
решітчасті, тканина, капронова.
Г. Мідний дріт, дріт з нержавіючої сталі, полотна решітчасті,
тканини шовкові, капронові.
Д. Тканини капронові, бавовняні, марля, полотна решітчасті.
41. Фармпідприємство виготовляє таблетки, гранули, тверді
желатинові капсули. Вкажіть за допомогою яких приладів
можна визначити фракційний (гранулометричний) склад
сипучих матеріалів:
А. Стандартний набір сит.
Б. Мікроскоп з мікрометричною сіткою.
В. Вібраційний пристрій для зняття характеристик сипучих
матеріалів (прилад ВП-12-А).
Г. Прилад моделі 545-Р-АК-3.
Д. Лабораторний ідентифікатор „кошик, що обертається”.
42. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки
методом пресування. Назвіть деталі таблеткової машини,
що входять в поняття „прес-інструмент”:
А. Нижній і верхній пуансони.
Б. Завантажувальна лійка, матриця.
В. Ворошувачі, верхній пуансон.
Г. Дозатор-живильник верхній і нижній пуансон.
Д. Матриця, ворошувачі.
43. Виробництво таблеток включає різні технологічні стадії.
Які операції включає стадія вологого
28 гранулювання:
А. Змішування порошків, зволоження, гранулювання вологої
маси.
Б. Зволоження порошків, гранулювання вологої маси,
стандартизація.
В. Змішування порошків, гранулювання вологої маси.
Г. Змішування порошків, зволоження, стандартизація.
Д. Зволоження порошків, гранулювання вологої маси,
опудрювання.
44. В таблетковому цеху випускають таблетки різними
методами. З яких лікарських речовин отримують таблетки
методом прямого пресування без допоміжних речовин:
А. Натрію хлорид, калію бромід, амонію бромід.
Б. Гексаметилентетрамін, сульфадимезин, стрептоцид.
В. Натрію хлорид, бромкамфора, стрептоцид.
Г. Калію йодид, сульфадимезин, ПАСК-натрій.
Д. Фенілсаліцилат, лактоза, гексаметилентетрамін.
45. Вкажіть як регламентується тест розчинення таблеток
згідно ДФУ:
А. Кількість розчиненої за 45 хвилин у воді речовини
повинно бути не менше 75%.
Б. Кількість розчиненої за 30 хвилин у воді лікарської
речовини повинно бути не менше 97%.
В. Кількість розчиненої за 15 хвилин у воді речовини
повинно бути не менше 75%.
Г. Кількість розчиненої за 15 хвилин лікарської речовини в
розчині пепсину повинно бути не менше 75%.
29
Д. Кількість розчиненої за 20 хвилин речовини в 0,9%
розчині натрію хлориду повинно бути не менше 75%.
веденням до складу таблеткової маси допоміжних речовин.
Які речовини відносять до наповнювачів:
А. Сахароза, глюкоза, магнію оксид.
Б. Крохмальний клейстер, розчин метилцелюлози, цукровий
сироп.
В. Цукор, твін-80, аеросил.
Г. Стеаратна кислота, кальцію і магнію стеарат.
Д. Ацетилфталілцелюлоза, полівініловий спирт,
метилцелюлоза.
покриті оболонкою. Вкажіть, який якісний параметр не
визначається для даного виду продукції:
А. . Міцність на стирання.
Б. Розпадання
В. Вміст діючих речовин.
Г. Однорідність дозування.
Д. Середня маса і відхилення від неї.
48. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки
методом пресування. Вкажіть на якому приладі проводять
тест на розпадання таблеток, згідно ДФУ:
А. Лабораторний ідентифікатор „кошик, що коливається”.
Б. Лабораторний ідентифікатор „кошик, що обертається”.
В. Барабанний стирач (фріабілятор).
30
Г. Пружинний динамометр (прилад ХНІХФІ).
Д. Посуд з постійною швидкістю перемішування.
49. При виготовленні таблеткової маси для пресування
здійснюють контроль фізико-хімічних і технологічних
властивостей порошків і гранулятів. Запропонуйте прилад
для визначення фракційного (гранулометричного) складу
сипучих матеріалів:
А. Стандартний набір сит.
Б. Мікроскоп з мікрометричною сіткою.
В. Прилад ВП-12-А.
Г. Прилад 545-Р-АК-3.
Д. Прилад фірми „Ервека”.
введенням до складу таблеткової маси розпушуючих
допоміжних речовин. Підберіть розпушуючі речовини
газоутворюючої дії:
А. Кислота лимонна, кислота винна, натрію гідрокарбонат.
Б. Кислота лимонна, натрій карбоксиметилцелюлоза.
В. Натрію гідрокарбонат, аеросил, вода.
Г. Кислота винна, аеросил, вода.
Д. Стеарат кальцію, лимонна кислота, кислота винна.
покриті оболонкою. Із перелічених нижче методів нанесення
покритів виберіть метод напресування:
А. Напресування покриття на машинах подвійного
31
Б. Напресування покриття в установці центробіжної дії.
В. Пресування покриття в псевдорозрідженому шарі.
Г. Пресування покриття в обдукторах.
Д. Пресування покриття в дражувальному котлі.
52. Назвіть речовину, яка утворює плівкове покриття
таблеток і розчинна тільки в кишковому соці:
А. Ацетилфталілцелюлоза.
Б. Диетиламінометилцелюлоза.
В. Бензиламіноцелюлоза.
Д. Натрій карбоксиметилцелюлоза.
технологічний прийом покриття оболонками таблеток-ядер
різними методами. Із запропонованих нижче методів
виберіть обладнання для нанесення на таблетки
дражувального покриття:
А. Нарощування в дражувальному котлі-обдукторі.
Б. Використання машин подвійного пресування.
В. Нанесення покриття в установці центробіжної дії.
Г. Нанесення покриття у псевдорозрідженому шарі.
Д. Нанесення покриття в розпилювальних сушарках.
54. На фармпідприємстві виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть, яким методом їх виготовляють:
А. Формуванням.
Б. Прямим пресуванням без допоміжних речовин.
В. Прямим пресуванням з додаванням
32 допоміжних речовин.
Г. Пресуванням з попереднім вологим гранулюванням.
Д. Пресуванням з попереднім сухим гранулюванням.
55. В таблетковому цеху виготовляють таблетки покриті
оболонкою, розчинною в кишківнику. Вкажіть час
розпадання таблеток:
А. Не повинні розпадатися протягом 1 години в 0,1н розчині
хлористоводневої кислоти, а після промивання водою
повинні розпадатися протягом 1 години в 0,1н розчині
натрію гідрокарбонату.
Б. Час розпадання не більше 15 хвилин.
В. Не повинні розпадатися протягом 30 хвилин в 0,1н
розчині хлороводневої кислоти, а після промивання водою
повинні розпадатися протягом 30 хвилин в 0,1н розчині
натрію гідрокарбонату.
Г. Час розпадання не більше 30 хвилин.
Д. Час розпадання не більше 45 хвилин.
56. ДФУ регламентує вміст допоміжних речовин в
таблетках. Вкажіть кількість кислоти стеаринової, яка
допускається в таблетках:
А. Не більше 1%.
Б. Не більше 3%.
В. Не більше 7%.
Г. Не більше 7,5%.
Д. Не більше 10%.
57. В таблетковому цеху виготовляють таблетки, покриті
оболонкою. Вкажіть види плівкових покриттів:
33
А. Водорозчинні, розчинні в шлунку, розчинні в кишківнику,
нерозчинні.
Б. Дражувальні, нерозчинні.
В. Сухі, водорозчинні.
Г. Нерозчинні, розчинні в шлунку.
Д. Нерозчинні, розчинні в кишківнику.
58. В таблетковому цеху виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть апаратуру, яку використовують для
приготування цих таблеток:
А. Спеціальні таблеткові машини для формування таблеток.
Б. Таблеткова машина “Драйкота”.
В. Ротаційна таблеткова машина РТМ-24.
Г. Дражувальний котел.
Д. Ексцентрикова “башмачна машина”.
59. На фармпідприємстві при виготовленні порошків
використовують операцію змішування. Вкажіть, які
змішувачі найчастіше використовують для перемішування
сухих речовин:
А. Змішувачі з обертаючим корпусом.
Б. Апарати з псевдорозрідженням сипучого матеріалу.
В. Змішувачі центробіжної дії.
Г. Вібраційні сита.
Д. Багатоярусні сита.
покриті суспензійним покриттям.
34
Із перечислених
інгредієнтів виберіть речовини, які виконують роль носія
суспензії при нанесенні суспензійного покриття на таблетки:
А. Цукровий сироп.
Б. Аеросил.
В. Полівінілпіролідон.
Г. Магнію карбонат основний.
Д. Титану двооксид.
61. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки.
Вкажіть в яких випадках використовують пресування з
використанням вакууму в матричному гнізді і вібрації в
завантажувальній лійці:
А. При прямому пресуванні.
Б. При одержанні таблеток з використанням гранулювання.
В. При покритті таблеток плівковими оболонками.
Г. При подвійному пресуванні.
Д. При одержанні тритураційних таблеток.
62. Фармацевтичне підприємство виробляє таблетовані
лікарські форми. Яка властивість таблеткової маси
найбільш відповідальна за швидкість заповнення
матричного отвору машини для виготовлення таблеток?
А. Плинність (сипучість)
Б. Пористість
В. Вологість
Г. Насипна щільність
Д. Відносна щільність 35
63. На фармацевтичних підприємствах виготовляють
таблетки, які покривають кишковорозчинними оболонками.
Вкажіть, протягом якого часу вони не повинні розпадатися у
кислотному середовищі згідно вимогам ДФУ:
А. Протягом 3 год
Б. Протягом 1 год
В. Протягом 2 год
Г. Протягом 5 год
Д. Протягом 4 год
64. Контроль якості виготовлених таблеток на
фармацевтичному підприємстві включає визначення вмісту
допоміжних речовин: тальку і аеросилу. Вкажіть, яким
методом проводять таке визначення:
А. Гравіметричним
Б. Хроматографічним
В. Спектрофотометричним
Г. Фотоколориметричним
Д. Титриметричним
65. При виготовленні таблеток застосовують різні види
гранулювання. Вкажіть більш продуктивний метод
структурного гранулювання:
А. В псевдорідинному шарі
Б. Гранулювання в розпилюючих сушарках
В. Гранулювання в дражувальному котлі
Г. Вологе гранулювання в вертикальних грануляторах
36
Д. Брикетування
таблетки натрію хлориду. Вкажіть метод таблетування для
даної речовини:
А. Пряме пресування
Б. Формовання
В. Пресування з попереднім структурним гранулюванням
Г. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
Д. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
67. Хіміку-аналітику ВТК фармацевтичного підприємства
для визначення середньої маси таблеток глібенкламіду
необхідно відібрати:
А. 20 таблеток
Б. 50 таблеток
В. 5 таблеток
Г. 30 таблеток
Д. 10 таблеток
68. При проведенні контролю якості таблеток на
фармацевтичних підприємствах проводять тест визначення
міцності на стирання таблеток. Вкажіть, який прилад
використовують для проведення даного тесту:
А. Барабанний фріобілятор
Б. Лабораторний індикатор процесу розпаду
В. Кутомір
Г. Пружинний динамометр
Д. Лабораторний індикатор процесу
37
69. Що таке “насипна маса”?
А. *Відношення маси до об’єму вільного насипного
матеріалу
Б. Відношення маси таблетки до її висоти
В. Відношення висоти порошку в матриці до висоти
таблетки
Г. Відношення маси таблетки до її діаметру
Д. Відношення насипної (об’ємної) густини до істинної
густини
70. Вкажіть допоміжну речовину, кількість якої обов’язково
нормується в складі таблетки:
А. *Тальк
Б. Полівінілпіролідон
В. Етилцелюлоза
Г. Крохмаль
Д. Сахароза
71. Одним з типів покриття таблеток є ентеросолюбільні
оболонки. Вони забезпечують процес розчинення таблетки
в:
А. * Кишківнику
Б. Шлунку
В. Роті
Г. Прямій кишці
Д. Гортані
38
72. Одним з продуктів таблеткового цеху фармацевтичного
підприємства являється драже. в чому полягає технологія
даної лікарської форми?
А. *Багаторазові нашарування речовин на цукрові гранули
Б. Багаторазове покриття таблеток оболонками
В. Багаторазове нашарування допоміжних речовин на
гранули з лікарською речовиною
Г. Формування зволоженої маси дрібно подрібнених
лікарських і допоміжних речовин
Д. Багатошарове сухе пресування гранулятів різних
лікарських речовин
таблетки натрію хлориду. Вкажіть з якою метою їх
застосовують.
А. *Для приготування ізотонічного розчину
Б. Для приготування очних крапель
В. Для приготування розчину для перентерального
харчування
Г. Як антисептичний засіб
Д. Як протизапальний засіб
типи таблеток. Вкажіть структуру каркасних таблеток.
А. *Сітчаста матриця, в яку включена лікарська речовина
Б. Таблетки, покриті плівковою оболонкою
В. Таблетки, покриті жиророзчинною оболонкою
Г. Таблетки з дражованою оболонкою
39
Д. Дисперсії лікарських речовин в поліетилені
75. Якість таблеток оцінюють за різними показниками.
Вкажіть прилади, які застосовують для визначення
розчинення таблеток.
А. *Прилад з кошиком, прилад з лопаттю, проточний прилад
Б. Прилад з кошиком, проточний прилад
В. Прилад з лопаттю; кошик, що хитається
Г. Проточний прилад
Д. Кошик, що хитається
Вкажіть прилад, який застосовують для визначення
розпадання таблеток.
А. *Кошик, що коливається
Б. Проточний прилад
В. Прилад ХНІХФІ
Г. Прилад з лопаттю
Д. Фріабілятор
77. При визначенні технологічних властивостей порошків
визначають сипкість. Вкажіть, за допомогою яких приладів
визначають цей показник.
А. * Вібраційна лійка
Б. Набір сит
В. Дезінтегратор
Г. Фріабілятор
Д. Дисмембратор 40
Вкажіть прилад, який застосовують для визначення міцності
на стирання.
А. *Фріабілятор
Б. Проточний прилад
В. Прилад з кошиком
Г. Прилад з лопаттю
Д. Прилад ХНІХФІ
79. Фармацевтичне підприємство випускає таблетки. За
допомогою якого приладу визначають міцність на
розколювання?
А. *Прилад ХНІХФІ
Б. Прилад ВП-12А
В. Фріабілятор
Г. Кошик, що хитається
Д. Прилад моделі 545Р-АК-3
80. У виробництві таблеток використовують різні групи
допоміжних речовин. Які з перерахованих речовин
забезпечують міцність таблеток?
А. *Склеюючі
Б. Розпушуючі
В. Антифракційні
Г. Коригенти
Д. Змащуючі
41
81. Заводська лабораторія проводить дослідження таблеток
на міцність методом стирання. За допомогою якого приладу
проводяться ці дослідження?
А. *Фріабілятор
Б. Дистилятор
В. Лопатева мішалка
Г. Автоклав
Д. Дражувальний котел
82. У таблетному цеху виготовляють таблетки з лікарськими
речовинами, які руйнуються при тривалому контакті з
повітрям і температурою (гормони, ферменти). Який з
нижче перерахованих методів є найбільш оптимальним для
виробництва даних таблеток:
А. *Грануляція розпилювальним висушуванням
Б. Вологе гранулювання
В. Сухе гранулювання
Г. Пряме пресування
Д. Грануляція в умовах псевдорозрідження
83. На фармацевтичній фабриці одержують таблетки
прямим пресуванням. Для чого в масу, що таблетують,
додають кальцію стеарат:
А. * Для покращення плинності (сипкості)маси, що
таблетують
Б. Для покращення розпадання таблеток
В. Для покращення спресованості маси, що таблетується
42
Г. Для попередження налипання на пуансони маси, що
таблетується
Д. Для збільшення міцності таблеток
84. На фармацевтичному підприємстві у дражувальному
котлі проводять багаторазове нашарування лікарських і
допоміжних речовин на цукрові гранули. Як називається
готова лікарська форма?
А. *Драже
Б. Дражовані таблетки
В. Мікрокапсули
Г. Медули
Д. Гранули
85. Які допоміжні речовини забезпечують руйнування
таблетки в рідкому середовищі в результаті газоутворення?
А. Кислота лимонна з натрію гідрокарбонатом
Б. Твін-80 з аеросилом
В. Амілопектин з агар-агаром
Г. Натрієва сіль з карбоксиметилцелюлози з тальком
Д. Крохмаль з поліетиленоксидом
86. Який прилад використовують для вимірювання сипкості
(плинності) гранулятів і порошків:
A. Вібраційний пристрій ВП-12А
B. Стандартний шнековий дозатор
C. Прилад типу „кошик, що обертається”
D. Прилад типу „кошик, що коливається
E. фріабілятор”
43
87. Які змішувачі відносяться до змішувачів з обертаючим
корпусом:
A. кульові млини
B. червячно-лопатеві змішувачі
C. апарат з псевдорозрідженим шаром
D. дисмембратор
E. роторно-пульсаційний апарат
88. При пресуванні таблеток, пуансони пресінструмента
прилипають до таблеток в гнізді матриці. Вкажіть причину з
перечислених:
A. внаслідок надлишкової вологості таблетованої маси і
тиску
B. внаслідок неоднорідності грануляту
C. не задовольної плинності таблеткової маси
D. висока відносна густина порошків
E. таблетований матеріал має кристали пластинчастої
форми
89. Виберіть з запропонованих властивостей, ті, які
відносяться до фізико-хімічних властивостей порошків
(гранулятів):
A. розчинність
B. пористість
C. насипна густина
D. сила виштовхування
E. пресованість
90. Виберіть плівкоутворюючі покриття для таблеток,
розчинних в шлунковому соці:
A. желатин
B. спермацет
C. етилцелюлоза
D. фталати декстрину
E. віск
44
91. До яких властивостей відноситься насипна густина?:
A. технологічних
B. хімічних
C. фізичних
D. фізико-хімічних
E. біологічних
92. З нижченаведених речовин, виберіть плівкоутворювачі
для покриття таблеток оболонками:
A. метилцелюлоза
B. аеросил
C. тальк
D. рицинова олія
E. поліетиленоксиди
93. Назвіть необхідні умови для отримання таблеток
методом прямого пресування:
A. пресовані речовини повинні мати кристали
ізодіаметричної структури
B. пресовані маси повинні бути багатокомпонентні
C. повинні бути машини подвійного пресування
D. необхідна наявність вакууму в матриці
E. якщо насипна густина перевищує відносну густину
порошку
94.Розпушувачі вводять до складу таблетованих мас:
A. З метою механічного швидкого руйнування таблетки в
B. Для отримання таблеток відповідної маси
C. Для покращення процесу гранулювання
D. Для полегшення виштовхування таблетки зматриці
E. Для покращення смакових властивостей
95. Процес нанесення оболонок на таблетки методом
дражування складається з наступних стадії:
45
A. Грунтовка, нашарування, згладжування і глянцування
B. Обволікання, тестування, глянцування
C. Грунтовка нашарування, глянцування
D. Грунтовка, згладжування і глянцування
E. Обволікання, згладжування і глянцування
96. Здатність порошкоподібної маси висипатися з лійки і
«текти» під дією власної ваги, забезпечуючи рівномірне
заповненя матричного каналу , називається:
A. Плинність
B. Пресованість
C. Гранулювання
D. Дражування
E. розпилення
97. Яких плівкових покриттів не існує?:
A. жиророзчинних
B. водорозчинних
C. возчинних у шлунковому соці
D. кишково-розчинних
E. нерозчинних
98. При пресуванні таблеток, пуансони пресінструмента
прилипають до таблеток в гнізді матриці. Вчому полягає
технологічна помилка:
A. Недостатня кількість ковзких речовин
B. Недостатня кількість склеюючих речовин
C. Недостатня кількість розпушуючих речовин
D. Недостатня кількість розбавляючих речовин
E. Недостатня кількість барвнихречовин
99. Вкажіть технологічну властивість таблеткової маси, від
якої головним чином залежить точність дозування при
виробництві таблеток:
A. Сипкість
B. Відносна густина 46
C. Коефіцієнт ущільнення
D. Пресованість
E. Ліофільність
100. Гранулометричний розподіл пресованого матеріалу
відноситься до технологічних властивостей і позначається
терміном:
A. Фракційний склад
B. Насипна густина
C. Дійсна густина
D. Пористість
E. Сипкість
101. Отримання дражованих покриттів здійснюють в
наступних приладах:
A. Обдукторах
B. Машинах подвійного пресування
C. Машинах з псевдорозрідженим шаром
D. Апаратах центробіжної дії
E. Розпилюючих сушарках
102. Назвіть деталі що входять до поняття прес-інструмент:
A. Нижній і верхній пуансони, матриця
B. Загрузочна лійка, матриця
C. Зворошувач, верхній пуансон
D. Дозатор-живитель, верхній і нижній пуансони
E. Матриця, зворошувач
1
. Визначте раціональний метод виготовлення твердих
желатинових капсул з приведених для підприємства, що
налагоджує їх випуск
А.* Метод занурення
В. Метод штампування 47
С. Метод пресування
D. Крапельний метод
Е. Ротаційно-матричний метод
2. Для виготовлення мікрокапсул застосовують різні методи.
Вкажіть метод, який відноситься до фізико-хімічних.
А.* Проста і складна коацервація.
В. Метод диспергування в системі рідина – рідина.
С. Міжфазна поліконденсація.
D. Міжфазна полімерізація.
Е. Метод дражування.
3. При оцінці якості желатинових капсул визначають
розчинність. Вкажіть, в якому випадку серія вважається
стандартною при визначенні цього показника.
А.* Якщо за 45 хвилин в воді розчинилось не менше 75\%
діючої речовини.
В. Якщо за 30 хвилин в воді розчинилось не менше 75\%
С. Якщо за 30 хвилин в воді розчинилось не менше 85\%
D. Якщо за 45 хвилин в воді розчинилось не менше 85\%
Е. Якщо за 15 хвилин в воді розчинилось не менше 80 \%
види капсул. Вкажіть, яку апаратуру використовують для
наповнення капсул дисковим методом.
48
A.* Дозуючий диск з ущільнюючими пристроями
B. Спеціальні пуансони
C. Дозуючі циліндри
D. Трубки спеціальної форми
E. Дозуючі трубки
5. Для виготовлення мікрокапсул застосовують різні методи.
Вкажіть метод, який відноситься до фізичних.
A.* Метод диспергування в системі рідина-рідина
B. Проста коацервація
C. Складна коацервація
D. Електростатичний
E. Міжфазна полімеризація
6. У дражувальних котлах одержують непокриті і покриті
оболонкою мікродраже, якими заповнюють тверді
желатинові капсули. Вкажіть готову лікарську форму.
А. *Спансула
Б. Тубатина
В. Перли
Г. Таблетки типу “ОРОС”
Д. Мікрокапсула
7. При визначенні якості капсул не проводять визначення:
A. Смаку
B. Середньої маси
C. Однорідності дозування
D. Швидкості розпадання 49
E. Швидкості розчинення
Загальні питання
1. На фармацевтичному підприємстві застосовується різні
типи сушарок. Які сушарки належать до типу контактних?
А.* Валкові сушарки
В. Стрічкові сушарки
С. Повітряно-циркуляційні сушарки
D. Пневматичні сушарки
Е. Розпилюючі сушарки
2. Які змішувачі відносяться до типу змішувачів з
обертаючим корпусом:
А.* Кульовий млин
В. Черв’ячно-лопасний змішувач
С. Апарат з псевдозрідженим шаром
D. Дисмембратор
Е. Ексцельсіор
3. Вкажіть нормативно-технічний документ, який вказує на
обмежений термін, який встановлює вимоги до якості
лікарського засобу або лікарської рослинної сировини:
А. Тимчасова фармакопейна стаття

В. Технічний регламент
С. Державний стандарт (ДСТУ)
D. Галузевий стандарт (ГСТУ)
Е. Технічні умови 50
4. В якому розділі технологічного регламенту описана
санітарна підготовка виробничих приміщень?
А. Опис етапів технологічного процесу
В.* Техніка безпеки, пожежна безпека і виробнича санітарія
С. Безпека експлуатації виробництва і охорона
навколишнього середовища
D. Інформаційні матеріали
Е. Загальна характеристика виробництва
5. Фармацевтичне підприємство освоює випуск нової
продукції. В якому розділі промислового технологічного
регламенту описаний зовнішній вид і фізико-хімічні
властивості готової продукції:
А. Характеристика кінцевого продукту виробництва

В. Викладення технологічного процесу
С. Характеристика сировини, матеріалів і напівпродуктів
D. Характеристика допоміжної сировини і матеріалів
Е. Інформаційні матеріали
6. Фармацевтичне підприємство виготовляє вату медичну.
Яка сировина застосовується для виробництва вати?
А. *Бавовна
Б. Деревина
В. Торф
Г. Хвоя
Д. Сіно
51
7. Яку сировину застосовують для виробництва препарату
біогенних стимуляторів – ФіБС?
А. *Лиманна грязь
Б. Тирса
В. Качани кукурудзи
Г. Торф
Д. Вівсяна солома
8. На фармацевтичному підприємстві застосовують різні
типи сушарок. Які сушарки належать до типу контактних?
A. Повітряно-циркуляційні сушарки
B. Розпилювальні сушарки
C. Валкові сушарки
D. Пневматичні сушарки
E. Стічкові сушарки
9. Пантокрин – це спиртова витяжка з неокостенілих
подрібнених рогів:
А. *Марала
Б. Кози
В. Вівці
Г. Антилопи
Д. Корови
10. На фармацевтичній фабриці виготовляють
органопрепарати. Яке обладнання слід використати для
подрібнення органів тварин:
52
А. *Механізовані м’ясорубки типу “волчок”
Б. Барабанні кульові млини
В. Вальцеві дробарки
Г. РПА
Д. Дисмембратор
1. Фармацевтичне підприємство виготовляє порошки
різного призначення. Вкажіть ступені подрібнення порошків,
що наведені в ДФУ:
А.* Крупний, середньокрупний, середньодрібний, дрібний,
дрібніший, найдрібніший
В. Крупний, середній, тонкий
С. Крупний, середній, дрібний, колоїдний
D. Крупний, середньокрупний, дрібний, найдрібніший
Е. Крупний, середньокрупний, середньодрібний, дрібніший,
колоїдний
2. Який прилад використовують для визначення сипкості
порошків та гранулятів
А.* Вібраційний прилад ВП-12А
В. Стандартний шнековий дозатор
С. Прилад типу “Кошик, що коливається”
D. Вакуумний вібраційний прилад
Е. Фріабілятор дистанційний
3. У фармацевтичному виробництві сировинні матеріали
підлягають подрібненню. Яке обладнання використовується
для тонкого подрібнення лікарських
53
речовин?
А Барабанні млини
В. Валковий подрібнювач
С. Вібраційні млини
D. Бігуни
Е. . Дезінтегратор, молоткові млини
4. На фармацевтичному підприємстві випускають порошки.
Вкажіть, як вводять ефірні олії в складні порошки.
А.* Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують
в змішувач останнім або готують спиртові розчини і
розбризкують на суміш порошків.
В. Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують
в змішувач останнім.
С. Готують спиртові розчини і розбризкують на суміш
порошків.
D. Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують
в змішувач в першу чергу або готують спиртові розчини і
розбризкують на суміш порошків.
Е. Готують водні розчини і розбризкують на суміш порошків.
порошки. Вкажіть вірну послідовність операцій приготування
присипки аміказолу
А.* Подрібнення, просіювання, змішування, просіювання
(розмір 0,09 мм), змішування, стандартизація.
В. Подрібнення, змішування, стандартизація.
С. Просіювання, змішування, висушування.
D. Подрібнення, просіювання, змішування, просіювання
(розмір 0,2мм), змішування, стандартизація.
54
Е. Подрібнення, просіювання, змішування, стандартизація.
6. На фармацевтичному підприємстві виготовляють збори.
Вкажіть вірну послідовність операцій приготування збору
протиастматичного
A.* Подрібнення,просіювання, змішування, оприскування
розчином натрію нітриту, перемішування, висушування,
стандартизація
B. Подрібнення, змішування,стандартизація
C. Просіювання, змішування, оприскування розчином натрію
нітриту,
D. Подрібнення, оприскування розчином натрію нітриту,
висушування, стандартизація
E. Подрібнення, просіювання, змішування, висушування,
стандартизація
7. При виробництві зборів регламентується розмір частинок
лікарської рослинної сировини. Вкажіть розмір частинок
плодів і насіння.
A.* 0,5 мм
B. 1,0 мм
C. 3,0 мм
D. 4,0 мм
E. 5,0 мм
8. На фармацевтичному підприємстві випускають порошки.
Вкажіть апаратуру, яку використовують для фасування
порошків.
A.*Шнекові і вакуумні дозатори
B. Поршневі дозатори 55
C. Автомат-дозатор 3061
D. Дезінтегратор
E. Автомат АФТ-500
9. Фармацевтичне підприємство виробляє порошки різного
призначення. Вкажіть ступені подрібнення порошків, які
наведені в ДФУ:
А. Великий, середній, тонкий
Б. Великий, середній, дрібний, колоїдний
В. Великий, середньовеликий, середньодрібний,
найдрібніший, колоїдний
Г. Великий, середньовеликий, середньодрібний, дрібний,
дрібніший, найдрібніший
Д. Великий, середньовеликий, дрібний, найдрібніший,
тонкий
1. Ампульний цех виготовляє розчини для ін'єкцій. Вкажіть
методи визначення герметичності ампул, наповнених
олійними розчинами для ін’єкцій.
А.* З допомогою розчину мила
В. З допомогою метиленового синього
С. З допомогою ультразвуку
D. З допомогою метилового оранжевого
Е. З допомогою проточного методу
2. Одним з показників перевірки якості готових ампул є
відсутність залишкових напруг у склі. Вкажіть яка операція із
стадії “Підготовка ампул до наповнення” усуває даний
недолік:
56
А.* Випал ампул
В. Відкриття капілярів
С. Миття ампул
D. Сушіння ампул
Е. Стерилізація ампул
3. При виготовленні ін’єкційних лікарських форм на
фармацевтичних підприємствах використовуються різні
способи запайки ампул. Для яких ін’єкційних розчинів
проводять запаювання капілярів у потоці інертних газів
(азот, аргон, вуглекислий газ):
А.* Легкоокислювальних
Б. В’язких
С. Термостійких
D. Гідролітично нестійких
Е. Світлочутливих
4. Виготовлені ампули перевіряють на наявність залишкової
напруги в ампульному склі. Вкажіть прилад, який
використовують для визначення цього параметру:
А.* Полярископ-поляриметр
В. Денсиметр
С. рН-метр
D. Торсійні ваги
Е. Спектрофотометр
5. Збірники води очищеної промивають з застосуванням
миючих засобів не рідше 2 разів
57 у ..
А.* Місяць.
В. Тиждень
С. Квартал
D. Рік
Е. ½ року
6. Режим стерилізації 100 мл 25\% розчину глюкози
складає...
А.* При 1200С 8 хв.
В. При 1200С 15 хв.
С. При 1200С 30 хв.
D. При 1200С 60 хв.
Е. 1000С
7. Ампульний цех підприємства випускає розчини для
ін’єкцій. Вкажіть, які фільтри застосовують для стерильного
фільтрування розчинів для ін’єкцій.
А.* Мембранні і глибинні фільтри.
В. Друк-фільтр.
С. Нутч-фільтр.
D. Фільтр ХНІХФІ.
Е. Рамний фільтр-прес.
8. Ампульний цех підприємства випускає 5% олійний розчин
токоферолу ацетату для ін’єкцій в ампулах по 1 мл. Вкажіть
метод наповнення ампул цим розчином.
А.* Шприцевий
58
В. Параконденсаційний
С. Вакуумний
D. Турбовакуумний
Е. Параконденсаційний у струмені інертного газу
9. Розчини для ін’єкцій солей слабких кислот і сильних
основ потребують стабілізації. Вкажіть, які стабілізатори
використовують для цих розчинів.
А.* 0,1 М розчин натрію гідрооксиду
В. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
С. Трилон Б
D. Аскорбінова кислота
Е. Бутилокситолуол
ін’єкцій. Підберіть необхідну послідовність технологічних
операцій для процесів приготування розчинів і
ампулювання:
А. Розчинення, ізотонування, стабілізація, введення

консервантів, фільтрування, наповнення, запайка
В. Розчинення, стандартизація, фільтрування, ізотонування,
наповнення, запайка
С. Розчинення, фільтрування, введення консервантів,
стабілізація, наповнення, запайка
D. Розчинення, фільтрування, наповнення, стандартизація,
запайка
Е. Розчинення, стабілізація, наповнення, запайка,
стерилізація
59
11. Ампульний цех підприємств виготовляє ампули. Назвіть
основні стадії виготовлення ампул.
А. Виготовлення дроту, калібровка, миття і сушка

склодроту, виготовлення ампул
В. Калібровка склодроту, сушка, сортування
С. Сортування склодроту, миття дроту, калібровка,
виготовлення ампул
D. Виготовлення дроту, сортування склодроту на конусність,
виготовлення ампул
Е. Виготовлення дроту, зняття залишкових напруг, миття і
сушка, стерилізація дроту
12. Ампульний цех підприємства виготовляє розчин кофеїн-
бензоату натрію для ін’єкцій. Який стабілізатор додають для
стабілізації розчину?
А. 0,1 М натрію гідроксид

В. Натрію метабісульфіт
С. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
D. 0,1 М розчин кислоти хлоридної і натрію хлориду
Е. Натрію гідрохлорид і натрію сульфат
13. Ампульний цех підприємства виготовляє розчини для
ін’єкцій. Наведіть правильну технологічну схему підготовки
ампул до наповнення.
А. Відкриття ампул, набір ампул в касети, зовнішнє і

внутрішнє миття ампул, сушка і стерилізація, оцінка якості
В. Відкриття ампул, миття та сушіння ампул, визначення
глибини розрідження
С. Миття ампул, сушка і стерилізація
60
ампул, оцінка якості
D. Відкриття ампул, зовнішнє і внутрішнє миття, сушка,
зняття залишкових напруг
Е. Відкриття ампул, миття і сушка ампул, встановлення
термічної та хімічної стійкості скла, випал ампул
14.Ампульний цех підприємства виготовляє олійні ін’єкційні
розчини. Які методи наповнення і запайка ампул, які містять
олійні розчини, використовувати найбільш раціонально?
Наповнення проводять шприцовим

методом, запайка проводиться методом
відтяжки капілярів в. Наповнення
проводять вакуумним методом, запайка
проводиться методом відтяжки капілярівА.
С. Наповнення проводять пароконденсаційним методом,
запайка проводиться методом оплавлення капілярів
D. Наповнення проводять шприцевим методом, запайка
проводиться методом оплавлення капілярів
Е. Наповнення проводять вакуумним методом, запайка
проводиться методом відтяжки капілярів
15. На підприємстві виготовляють ін’єкційні розчини в
ампулах. Важливою операцією технологічного процесу
отримання розчинів для ін’єкцій є фільтрування розчинів.
Які фільтри для стерильної фільтрації використовують?
А. Мембранні фільтри “Владипор”, “Міліпор”

В. Нутч-фільтр
С. Фільтр ХНИХФИ
D. Друк-фільтри 61
Е. Фільтр-грибок
16. Ампульний цех підприємства виготовляє олійні ін’єкційні
розчини. Які існують методи визначення герметичності
ампул, наповнення олійними розчинами для ін’єкцій?
А. З допомогою води або водного розчину мила

В. З допомогою забарвлених розчинів метиленовим синім
С. З допомогою вакууму з вакуумних камерах
D. З використанням низькочастотного електричного поля
Е. З використанням високочастотного електричного поля
17.Технологічна стадія “Ампулювання” у виробрицтві
ін’єкційних розчинів включає операцію наповнення і
запаювання ампул, яку здійснює автомат типу 541А. Які
принципи лежать в основі даного автомату?
А. Шприцевий метод наповнення з допомогою мембранних

дозаторів, пневматична відтяжка капілярів
В. Вакуумний метод наповнення, відтяжка і оплавлення
капілярів
С. Вакуумне наповнення, подача інертного газу, рівномірне
заповнення капілярів
D. Шприцевий метод наповнення, подача інертного газу,
рівномірне заповнення капілярів
18. Технологічна стадія “Підготовка ампул до наповнення”
включає операцію сушки і стерилізації ампул. Підберіть
обладнання для виконання даної операції.
А. Тунельна сушка, сушильні шафи, сушильні шафи

ламінарного потоку нагрітого повітря
В. Сушильні шафи ламінарного62
потоку нагрітого повітря,
камера Крупіна, ультразвукова установка
С. Парові стерилізатори типу АП-7 і АП-18, апарат Резепіна
D. Ультразвукова установка, тунельна сушка, сушильні
шафи
Е. Камера Крупіна, ультразвукова установка, апарат
Резепіна, сушильні шафи ламінарного потоку нагрітого
повітря
19. На технологічній стадії “Водопідготовка” при
виготовленні рідких лікарських препаратів використовують
різне обладнання для отримання води очищеної. Який
принцип роботи трьохступеневого горизонтального
аквадистилятора:
На використанні пари, яка утворюється в одній

секції, для нагрівання наступної секції в. На
відкачуванні пари компресором з парового
простору з наступним стисненнямА.
С. На стисненні вторинної пари з наступним поступленням її
в конденсатор
D. На створенні розрідження 0,88 атм, закипанні води в
трубах при температурі 960С
20. На технологічній стадії “Водопідготовка” при
виготовленні ін’єкційних розчинів використовують різне
обладнання для отримання води для ін’єкцій. Який принцип
покладений в основу роботи термокомпресійного
дистилятора?
А. На відкачуванні пари компресором з парового простору з

наступним стисненням
В. На використанні пари, яка утворюється в одній секції, для
нагрівання наступної секції
63
С. На створенні розрідження 0,88 атм, закипанні води в
трубах при температурі 960С
D. Відгонка пари, яка утворилась при закипанні води
Е. На видаленні пари з поверхні мембран в потоці інертного
газу
ін’єкцій. Виберіть основні операції на стадії підготовки ампул
до наповнення:
А. Відкриття ампул, випалювання ампул, зовнішнє і

внутрішнє миття, сушка і стерилізація, оцінка якості
В. Миття ампул, сушка і стерилізація ампул, оцінка якості
С. Відриття ампул, миття і сушка ампул, визначення
глибини розрідження
D. Відриття ампул, миття внутрішніх і зовнішніх поверхонь,
сушка, зняття залишкової напруги
Е. Відриття ампул, миття і сушка ампул, визначення
термічної і хімічної стійкості скла, випалювання ампул
22. Для яких цілей використовується барботер у
виготовленні ін’єкційних розчинів:
А. Пневматичне змішування

В. Гравітаційне змішування
С. Акустичне змішування
D. Циркуляційне змішування
Е. Механічне змішування
23. На фармацевтичних підприємствах випускають порошки
для виготовлення ін’єкційних розчинів. Вкажіть яку
апаратуру використовують для 64 сушки даних порошків:
А. Сублімаційні сушки
В. Камерні вакуум-сушильні апарати
С. Розпилювальні сушки
D. Сушки СГ-30 з псевдорозрідженим шаром
Е. Шафні повітряно-циркуляційні сушки
ін’єкцій. Яка послідовність технологічних операцій повинна
бути при виготовленні розчину гексаметилентетраміну:
А. Розчинення, стандартизація, фільтрування, наповнення,

запаювання ампул
В. Розчинення, фільтрування, стерилізація
С. Розчинення, фільтрування, наповнення і запаювання
ампул
D. Розчинення, стерилізація, стандартизація, фільтрування
Е. Розчинення, стандартизація, фільтрування, стерилізація
25. Вимоги до води для ін’єкцій, які суттєво відрізняють її від
води очищеної (дистильованої):
А. Відсутність пірогенних речовин

В. Відсутність важких металів
С. Відсутність сульфатів, хлоридів
D. Відсутність нітратів і нітритів
Е. Відсутність відновлювальних речовин
26. Для фільтрування розчинів використовують різну
апаратуру. Які фільтри використовують для фільтрування
під вакуумом? 65
А. Нутч-фільтри
В. Друк-фільтри
С. Рамні фільтр-преси
Е. Фільтруючі воронки
27. У виробництві ампул для ін’єкційних розчинів
використовують скло різних марок. Вкажіть якої марки скло
можна використовувати при виготовленні ампул для
розчинів, які чутливі до дії світла?
А. СНС-1
В. НС-1
С. НС-3
D. АБ-1
Е. ХТ
28. Ампульний цех підприємства випускає розчин глюкози.
Вкажіть яку кількість активованого вугілля додають для
очистки глюкози від пірогенних і барвних речовин:
А. 0,4%
В. 0,1%
С. 0,2%
D. 0,3%
Е. 0,5%
29. При перевірці термічної стійкості 100 ампул із однієї
партії 20 ампул тріснули. Чи термічно стійке скло
використовували при їх виготовленні:
66
А. Ні, повинно бути 98 цілих
В. Ні, повинно бути 95
С. Ні, повинно бути 90
D. Ні, повинно бути 80
Е. Так, повинно бути 75
ін’єкцій. Вкажіть послідовність технологічних операцій при
виготовленні розчину еуфіліну:
А. Розчинення, стандартизаця, фільтрування, наповнення,

В. Розчинення, фільтрування, стерилізація
С. Розчинення, додавання консервантів, наповнення і
D. Розчинення, стабілізація, стандартизація, фільтрація
Е. Розчинення, стандартизація, фільтрація, стерилізація
31. При виготовленні ампул використовують скло різних
марок. Вкажіть якої марки скло можна використовувати для
виготовлення ампул для олійних ін’єкційних розчинів:
А. АБ-1
В. НС-3
С. НС-1
D. ХТ-1
Е. СНС-1
32. Які існують методи визначення герметичності ампул,
наповнених водними розчинами 67 для ін’єкцій:
А. З допомогою забарвленого розчину метиленового
синього
В. За допомогою розчину мила
С. З допомогою проточного методу
D. З використанням ультразвуку
Е. З використанням низькочастотного електричного поля
ін’єкцій. Вкажіть склад реактиву Вейбеля, який
використовується у виробництві ін’єкційних розчинів
глюкози:
А. Кислота хлористоводнева, натрію хлорид, вода

В. Кислота хлористоводнева, натрію бромід, вода
С. Вода, соляна кислота, натрію гідроксид
D. Кислота хлориста, вода, натрію нітрит
Е. Кислота хлористоводнева, кальцію хлорид, вода
34. Ампульний цех підприємства випускає олійні розчини
для ін’єкцій. Який розчинник використовують при
виготовленні 20% ін’єкційного розчину камфори в олії:
А. Персикова олія

В. Оливкова олія
С. Поліетиленгліколь 400
D. Вазелінова олія
Е. Бензилбензоат
ін’єкцій. Назвіть фільтрувальне
68 обладнання, яке
складається з корпусу, перфорованої катушки-трубки, на
яку намотується декілька шарів марлі у вигляді слабкого
джгуту:
А. Фільтр ХНІХФІ

В. Рамний фільтр
С. Фільтр “Грибок”
D. Нутч-фільтр
Е. Фільтр Зейца
ін’єкцій. Виберіть можливі методи наповнення ампул
розчинами для ін’єкцій:
А. Вакуумний, шприцевий, пароконденсаційний

В. Камерний, шприцевий, ультразвуковий
С. Шприцевий, пароконденсаційний, вихревий
D. Вакуумний, шприцевий, вібраційний
Е. Камерний, вібраційний, ультразвуковий
ін’єкцій. Виберіть марки ампульного скла, які
використовують у виробництві ін’єкційного розчину
новокаїну:
А. НС-3, НС-1, УСП-1

В. НС-1, НС-2, НС-3
С. СНС-1, НС-2А, НС-3
D. ОС-1, УСП-1, НС-2
Е. ХТ-1, СНС-1, АБ-1 69
ін’єкцій. Вкажіть, для стабілізації якого розчину
застосовують 0,1 н розчин натрію гідроксиду
A.* Кофеїн-бензоату натрію
B.Новокаїну
C.Морфіну гідрохлориду
D.Желатини
E.Кислоти аскорбінової
39. Ампульний цех підприємства випускає 5% олійний
розчин токоферолу ацетату для ін’єкцій. Вкажіть, який
метод наповнення ампул раціонально використовувати при
заповненні ампул цим розчином.
A.* Шприцевий
B.Вакуумний
C.Пароконденсаційний
D.Шприцевий і вакуумний
E.Шприцевий і пароконденсаційний
40. В технології лікарських форм промислового
виробництва застосовують різні методи стерилізації.
Вкажіть, який метод стерилізації відноситься до хімічних.
A.* Стерилізація розчинами і газами
B.Фільтруванням
C.Парою під тиском
D.Тиндалізація
E.Радіаційний 70
41. Один із методів стабілізації препаратів – ліофілізація.
Вкажіть, для яких препаратів раціонально використовувати
цей метод стабілізації.
A.* Антибіотики, ферментні препарати
B. Солі слабих кислот і сильних основ
C. Солі сильних кислот і слабих основ
D.Речовин, які легко окислюються
E. Розчину желатини
ін’єкцій. Вкажіть, який стабілізатор додають до 1% розчину
морфіну гідрохлориду для ін’єкцій.
A.*0,1 н розчин кислоти хлоридної
B.0,1 н розчин натрію хлориду
C.Амінопропіленгліколь
D.Ронгаліт
E.Натрію метабісульфіт
43. Виготовлені ампули перевіряють на наявність
залишкової напруги в ампульному склі. Вкажіть прилад,
який використовують для визначення цього параметру:
A. Полярископ-поляриметр
B. Спектрофотометр
C. рН-метр
D. Торсійні терези
E. Денсиметр
71
44. Ампульний цех підприємства випускає 5% олійний
розчин токоферолу ацетату для ін’єкцій. Вкажіть метод
наповнення ампул, який доцільно використовувати при
заповненні ампул цим розчином:
A. Шприцевий
B. Пароконденсаційний
C. Шприцевий і вакуумний
D. Шприцевий і пароконденсаційний
E. Вакуумний
ін’єкцій. Вкажіть, які фільтри застосовують для стерильного
фільтрування розчинів для ін’єкцій.
A. Мембранні і глибинні фільтри
B. Фільтр ХНІХФІ
C. Друк-фільтр
D. Нутч-фільтр
E. Рамний фільтр-прес
46. Ампульний цех виготовляє розчини для ін’єкцій.
Зазначте методи визначення герметичності ампул, які
наповнені олійним розчинами для ін’єкцій.
A. За допомогою метиленового синього
B. За допомогою розчину мила
C. За допомогою метилового оранжевого
D. За допомогою ультразвуку
E. За допомогою проточного методу
72
47. При виготовленні ампул попередньо використовується
калібрування склодроту на машині Філіпіна. За яким
параметром здійснюють сортування?
А. *По зовнішньому діаметру
Б. По внутрішньому діаметру
В. По товщині стінок
Г. По довжині
Д. По масі
48. Якої марки скло непридатне для виготовлення ампул?
А. *МТО (медичне товарне знебарвлене)
Б. АБ-1 (скло безборне)
В. НС-1 (скло нейтральне - 1)
Г. НС-3 (скло нейтральне - 3)
Д. СНС-1 (скло нейтральне світлочутливе)
49. Який розчинник не використовують у виготовленні
ін’єкційних розчинів?
А. *Мінеральні масла
Б. Жирні масла
В. Вода
Г. Етанол
Д. Етилолеат
50. Підприємство планує випуск порошків антибіотиків,
призначених для приготування розчинів для ін’єкцій.
Вкажіть, який метод висушування раціонально
застосовувати при виробництві
73 цих порошків.
А. *Метод сублімації
Б. Висування в киплячому шарі
В. Радіаційне висушування
Г. Висушування струмом високої частоти
Д. Повітряне висушування
51. Який відсоток від взятих на перевірку показника
“термостійкості” ампул повинні бути неушкодженими?
А. *98%
Б. 75%
В. 30%
Г. 50%
Д. 60%
52. Фармацевтичне підприємство випускає розчини для
ін’єкцій. За допомогою якого методу можна здійснити
наповнення ампули масляним розчином?
А. *Шприцевий
Б. Вакуумний
В. Параконденсаційний
Г. Турбовакуумний
Д. Ультразвуковий
53. На фармацевтичному підприємстві випускають розчин
для ін’єкцій. Який стабілізатор необхідно взяти для
стабілізації розчинів глюкози?
А. *Стабілізатор Вейбеля
74
Б. Стабілізатор Куршмана
В. Стабілізатор 0,1 М NaOH
Г. Стабілізатор 0,1 М НСl
Д. Карбоксиметилцелюлоза
ін’єкцій. Яку олію не застосовують для виготовлення
ін’єкційних розчинів?
А. *Вазелінову
Б. Персикову
В. Оливкову
Г. Соняшникову
Д. Кукурудзяну
55. Для виробництва стерильної продукції в заводських
умовах GMP ВОЗ класифікують “чисті ” зони відповідно
вимогам до характеристик повітря на наступні класи
чистоти.
А. *A, B, C, D
Б. А і В
В. І, ІІ, ІІІ
Г. І і ІІ
Д. А, Б, В, Г, Д
56. В ампульному цеху ампули наповнюються об’ємом, який
є більшим за номінальний. З якою метою це проводять:
А. *Щоб забезпечити потрібну дозу при наповненні шприца
Б. Щоб можна було частину розчину
75 відібрати для аналізу
В. Щоб видалити бульбашки повітря з розчину
Г. Щоб врахувати втрати на виробництві
Д. Щоб забезпечити стабільність розчину
57. При виробництві ампул підбирають скло з необхідною
легкоплавкістю. Що забезпечує дана властивість
ампульного скла:
А. *Якісне запаювання ампул
Б. Легке різання капілярів
В. Витримування навантаження в процесі виробництва і
транспортування
Г. Витримування різкі коливання температури
Д. Можливість захисту світлочутливих речовин
58. В ампульному цеху перед використанням ампул
необхідно зняти залишкову напругу. Яку операцію для цього
проводять:
А. *Відпал ампул
Б. Сушіння в тунельних печах
В. Миття знесоленою водою
Г. Різання капілярів
Д. Розм’якшення скла газовими пальниками
59. Оптимальний спосіб сушки при виготовленні стерильних
порошків для ін’єкцій:
А. *В сублімаційних сушках
Б. В камерних вакуум-сушильних апаратах
В. В розпилюючих сушках 76
Г. В сушках СГ-30 з псевдорозрідженим шаром
Д. В камерних повітряно-циркуляційних сушках
60.Якість розчинівдля інєкцій в ампулах оцінюють за
різними показниками. Вкажіть яку кількість ампул
перевіряють при визначенні якості запаювання
(герметичності):
A. 100%
B. 97%
C. 80%
D. 75%
E. 50%
61. Якість розчинівдля інєкцій в ампулах оцінюють за
різними показниками. Вкажіть яку кількість ампул
перевіряють при перевірці на наявність механічних
включень:
A. 100%
B. 98%
C. 95%
D. 90%
E. 50%
62. Для видалення домішок з інєкційного розчину глюкози
проводять спеціальне очищення за допомогою таких
речовин:
A. Адсорбцією домішок на вугіллі активованому
B. Додаванням гідроокису кальцію з наступною
фільтрацією
C. Додаванням кислоти хлористоводневоїз наступною
адсорбцією на вугіллі активованому
D. Попередня обробка вугіллям активованим з наступною
стабілізацією хлористоводневою кислотою
E. Додаванням оксиду заліза з наступною абсорбцією
домішок на вугіллі активованому
77
63.Однією зоперацій технологічного процесу отримання
розчинів для інєкцій є фільтрування розчинів. Які фільтри
використовуються для стерильної фільтрації:
A. Фільтри-свічі
B. Нутч-фільтри
C. Фільтр ХНДХФІ
D. Друк-фільтр
E. Фільтр-грибок
64. Який з вказаних методів наповнення ампул інєкційними
розчинами дозволяє запобігти капіляри від забруднення
густими і вязкими розчинами
A. Шприцевий
B. Вакуумний
C. Турбо-вакуумний
D. Пароконденсаційний
E. Продавлюванням розчину
65. Показник, який дозволяє оцінити сумарний вклад різних
розчинених речовин в осмотичний тиск розчину-це:
A. Осмолярність
B. Ізогідричність
C. Ізотонічність
D. Ізовязкість
E. Апірогенність
66. Яка з стадій є останньою при приготуванні інЄкційних
розчинів:
A. Маркування
B. Стерилізація
C. Фільтрування
D. Якісний контроль
E. Кількісний контроль
67. Яка марка скла повинна використовуватися для
виготовлення ампул для розчину
78 ціанокоболаміну 0,01%:
A. Світлозахисне нейтральне (СНС-1)
B. Нейтральне (НС-2)
C. Нейтральне (НС-1)
D. Нейтральне (НС-2А)
E. Безборне (АБ-1)
68. З якою метою використовують активоване вугілля, в
процесі виготовлення інєкційних розчинів:
A. З метою очистки деяких інєкційних розчинів
B. Для створення буферної системи
C. В якості антиоксиданта
D. Для збільшення хімічної стійкості ампульного скла
E. Для зняття залишкових напруг в ампулах
69. Назвіть фільтри для стерильної фільтрації води, що
використовуються для приготування розчинів
парентерального призначення
A. . Мембранні фільтри “Владипор”, “Міліпор”

B. Фільтр “грибок”
C. Фільтр ХНДХФІ
D. Фільтри ГІКИ з розміром пор 4,5-7 мкм
E. Склянні фільтри з розміром пор 1,5-3 мкм
70. Вкажіть методи контролю розчинів для парентерального
введення на мехпнічні включення:
A. Візуально-оптичні
B. Линулюс-тести
C. Амперометричні методи
D. Гравітаційні методи
E. ЯМР і УФ-спектроскопія
71. Які з перерахованих розчинів для парентерального
введення з перерахованих речовин піддаютья спеціальній
очистці, при відсутності сорту “для інєкцій”:
A. Магнію сульфат, кальцію хлорид, глюкоза
B. Гексаметилентетрамін, еуфілін
79
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію хлорид
D. Аскорбінова кислота, анальгін
E. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт
72. Які антиоксиданти використовуються для стабілізації
олійних розчинів для парентерального введення:
A. Бутилокситолуол, бутилоксианізол, токоферол
B. Твін-80, кварцетин, пропілгаллат
C. Трилон Б, ЕДТА, БОТ
D. СПЕН-20, ПЕО-400, ПЕО-1500
E. Амінофенол, параамінофенол, хлорбутанол
1. На фармацевтичному підприємстві виготовляють очні
краплі в полімерних контейнерах. Вкажіть метод
стерилізації крапель в шприц-тюбиках.
А.* Газова стерилізація
В. Радіаційна стерилізація
С. Стерилізація фільтруванням
D. Сухожарова стерилізація
Е. Автоклавування
краплі в шприц-тюбиках. Вкажіть стабілізатор, який
застосовують для стабілізації 2\% розчину сульфацил-
натрію в шприц-тюбиках .
A.*Трилон Б
B. Левоміцетин
C. 1 н розчин кислоти хлоридної
D. Кислота борна
E. Кислота борна і левоміцетин
80
краплі в полімерних контейнерах. Вкажіть метод
стерилізації крапель в шприц-тюбиках.
A. Автоклавування
B. Стерилізація фільтрування
C. Сухожарова стерилізація
D. Радіаційна стерилізація
E. Газова стерилізація
Медичні розчини
1. При виробництві розчинів на фармацевтичному
підприємстві використовують різне обладнання. Яку
апаратуру використовують для механічного перемішування
рідини:
А. Лопатеві мішалки, якірні мішалки, турбінні мішалки

В. Пульсатори
С. Реактори
D. Рідкі свистки
Е. Насоси
2. В хімічному цеху виготовляють спиртовий розчин кислоти
саліцилової. Вкажіть апаратуру, яку використовують для
фільтрування спиртових розчинів:
А. Фільтри, які працюють під тиском

В. Фільтри, які працюють під вакуумом
С. Центрифуги
D. Скляні фільтри 81
Е. Фільтр “Владипор”
3. У хімічному цеху виготовляють спиртовий розчин кислоти
борної. Вкажіть які фільтри використовують для
фільтрування даного розчину:
A. Друк-фільтр
B. Паперові фільтри
C. Нутч-фільтри
E. Мембранні фільтри
СИРОПИ
1. На фармацевтичному підприємстві виготовляють смакові
сиропи. Вкажіть склад малинового сиропу.
A.* 4 ч. малинового екстракту і 96 частин цукрового сиропу
B. 6 ч. малинового екстракту і 94 частин цукрового сиропу
C.10 ч. малинового екстракту і 90 частин цукрового сиропу
D.4 ч. малинового екстракту, 86 частин цукрового сиропу і
10 ч. 96\% спирту етилового
E.12 ч. малинового екстракту і 88 частин цукрового сиропу
2. Яку роль виконує інвертний цукор в сиропі шипшини?
А. *Являється стабілізатором вітаміну С
Б. Попереджує желатинізацію сиропу
В. Являється солюбілізатором аскорбінової кислоти
Г. Попереджує коагуляцію білків і пектинів
Д. Запобігає бродінню сиропу
3.Цукровий сироп фільтрують у гарячому стані з метою:
82
A. Прискорення процесу фільтрації
B. Видалення надлишку вологи
C. Попередження викристалізації цукру
D. Підвищення вязкості сиропу
E. Попередження мікробної контамінації
Екстракційні препарати
1. У фітохімічному цеху при виробництві рідкого екстракту
вихідну рослинну сировину завантажили у перколятори у
співвідношенні 5:3:2. Вкажіть метод реперколяції, який
необхідно використати:
А.*За фармакопеями сша і Німеччини

В. Із закінченим циклом
С. З незакінченим циклом
D. За методом Босіна
Е. По Чулкову
2. На фармацевтичних підприємствах використовуються
різні способи одержання екстракційних препаратів. Назвіть
характерні технологічні особливості методу реперколяції по
Чулкову.
А.*Наявність пускового і робочого періоду
В. Поділ сировини на нерівні частини
С. Поділ сировини на рівні частини
D. Використання батареї з трьох перколяторів
Е. Упарювання останнього зливу до 15\% по відношенню до
маси сировини.
83
3. При стандартизації рідких екстрактів визначають вміст
діючих речовин за допомогою хімічних методів. Вкажіть,
якість якого екстракту контролюють біологічним методом.
А.* Екстракт глоду рідкий
В. Екстракт валеріани рідкий
С. Екстракт елеутерококу рідкий
D. Екстракт собачої кропиви рідкий
Е. Екстракт пасифлори рідкий
4. В залежності від характеру рослинної сировини
використовують різні способи одержання ефірних олій.
Назвіть спосіб, кінцевим продуктом якого є квіткова помада:
А.* Анфлераж
В. Пресування
С. Гідродистиляція
D. Екстракція
Е. Осадження
5. На фармацевтичному підприємстві виробляють
біостимулятори тваринного походження. Вкажіть, яку
сировину використовують для виробництва препарату
“Актовегін”.
А.* Кров телят
В. Гіалінові хрящі великої рогатої худоби
С. Жіноча плацента
D. Очні яблука великої рогатої худоби
Е. Селезінки великої рогатої худоби
84
6. На фармацевтичній фабриці виготовляють сік із свіжої
рослинної сировини. Вкажіть, яку операцію проводять на
стадії очистки соку.
А.* Нагрівання з наступним різким охолодженням
В. Відстоювання
С. Адсорбція
D. Фільтрація
Е. Кристалізація
7. Фітохімічний цех фармацевтичного підприємства
виробляє настоянку валеріани із свіжої сировини. Вкажіть
технологічні особливості виготовлення даного препарату:
А.* Готується на 70\% етанолі у співвідношенні 1:5
В. Готується на 70\% етанолі у співвідношенні 1:10
С. Готується на 90\% етанолі у співвідношенні 1:5
D. Готується на 90\% етанолі у співвідношенні 1:10
Е. Готується на 95\% етанолі у співвідношенні 1:10
8. Визначте раціональний тип сушарки для виробництва
препарату “Біосед”:
А.* Сушарка розпилюючого типу
В. Сушарка полочного типу
С. Сушарка з киплячим шаром
D. Ліофільна сушарка
Е. Сушарка вакуумна
85
9. Який більш раціональний об’єм ферментатора
використовують для культивування мікроорганізмів в
процесі мікробіологічного синтезу:
А.* 6/10 загального об’єму
В. 1/3 загального об’єму
С. 3/2 загального об’єму
D. 8/10 загального об’єму
Е. 1/2 загального об’єму
10. Визначте раціональний метод екстрагування інсуліну із
сировини
А.* Метод бісмацерації
В. Метод реперколяції з незакінченим циклом
С. Метод перколяції
D. Метод противоточної екстракції
Е. Метод реперколяції з закінченим циклом
11. Фітохімічний цех виробляє густі та сухі екстракти. З якою
метою використовують прилади під вакуумом для сгущення
витяжок?
А.* З метою збереження діючих речовин
В. Для скорочення терміну сушки
С. Для часткового виведення екстрагента
D. З метою виключення дії атмосферного тиску
Е. З метою підвищити потужність приладу
12. У процесі виготовлення фіто- та органопрепаратів
використовують різні види сушарок.
86 Яку сушарку найбільш
доцільно використовувати для сушіння термолабільних
сполук?
А.* Ліофільна сушарка
В. Валкова сушарка
С. Стрічкова сушарка
D. Сушильна шафа
Е. Барабанна сушарка
13. Фітохімічний цех підприємства виготовляє екстракційні
препарати, які потребують упарювання для видалення
екстрагента. Чому при згущенні витяжки із лікарської
рослинної сировини використовують апаратуру, що працює
під вакуумом:
з метою зберігання діючих речовин в. Для

більш швидшого видалення вологиА.
С. Для підвищення потужності випарної установки
D. Для повного або часткового видалення екстрагенту
Е. Для попередження впливу атмосферного повітря на дію
речовини витяжки
препарати. Визначте до якого препарату підібрані:
екстрагент - вода; обладнання - екстрактор з паровою
сорочкою, роторно-плівковий випарний апарат або пінний
випарювач, прес-фільтр, нутч-фільтр, вакуум-сушильна
шафа, шаровий млин:
А. Плантаглюцид
В. Густий екстракт солодки 87
С. Рідкий екстракт алоє
D. Лантозид
Е. Адонізид
препарати. Визначте для якого препарату підібрані:
екстрагент - 24% етиловий спирт; обладнання-батарея
перколяторів, кристалізатор, фільтр-прес, вакуум-
випарювальний апарат:
А. Лантозид
В. Густий екстракт солодки
D. Адонізид
Е. Плантаглюцид
препарати. Визначте для якого препарату підібрані:
екстрагент - вода; обладнання - вальці; реактор з паровою
сорочкою, фільтр.
А. Рідкий екстракт алоє

В. Густий екстракт солодки
С. Лантозид
D. Адонізид
препарати різних груп. Який екстракційний препарат
одержують циркуляційним методом в апараті Сокслета і як
екстрагент використовують суміш з 95 частинами
хлороформу і 5 частинами спирту
88 етилового?
А. Адонізид
В. Лантозид
D. Корглікон
18. Фітохімічний цех підприємства виготовляє сухі екстракти
за двома технологічним схемами. Із нижче перерахованої
апаратури виберіть ту, яка застосовується на стадії сушки
при отриманні сухого екстракту, якщо стадія згущення
виключається:
А. Розпилювальна сушка, сублімаційна сушка

В. Вакуум-сушильна шафа, стрічкова сушка
С. Вальцева вакуум сушка, камерна сушка
D. Аерофонтанна сушка, барабанна сушка
19. На фармацевтичній фабриці виготовляють рідкий
екстракт елеутерокока. Яку апаратуру слід використовувати
на стадії очищення витяжки:
А. Відстійники періодичної дії, друк-фільтри

В. Фільтри “Владипор”, “Міліпор”
С. Седиментатори безперервної дії, нутч-фільтри
D. Вакуум-випарний апарат, фільтр ХНІХФІ
Е. Центрифуги, нутч-фільтри
препарати різних груп. Визначте для якого препарату
підібраний екстрагент – 95 частин хлороформу і 5 частин
етилового спирту; і обладнання
89 – апарат Сокслета, котел з
паровою сорочкою, вакуум-випарний апарат, седиментатор,
нутч-фільтр:
Адонізид в. Рідкий екстракт алоєА.

С. Лантозид
D. Густий екстракт солодки
21. Фітохімічний цех підприємства виготовляє екстракт
методом прискореного дробної мацерації по ЦАНІІ.
Встановіть кількість рослинної сировини (кг), необхідно для
завантаження в кожний перкулятор при отриманні 300 літрів
готового продукту:
А. 100:100:100
В. 150:150:97
С. 552:590:80
D. 75:45:30
Е. 10:10:10
22. Фітохімічний цех підприємства виготовляє густий
екстракт чоловічої папороті. Підберіть екстрагент і метод
одержання для виробництва даного продукту:
А. Діетиловий ефір, циркуляційний метод

В. 0,25% розчин аміаку, бісмацерація
С. Хлороформна вода, перколяція
D. 40% етиловий спирт, метод ЦАНІІ
Е. Вода, вихрова екстракція
90
екстракт кореня солодки. Підберіть екстрагент і метод
одержання для виробництва даного продукту:
А. 0,25% розчин аміаку, бісмацерація

В. 70% етиловий спирт, перколяція або реперколяція
С. Хлороформна вода, перколяція
24. Фітохімічний цех підприємства для згущення витяжки із
лікарської рослинної сировини оснащений апаратурою, яка
працює під вакуумом:
А. З метою зберігання діючих речовин

В. Для підвищення потужності випарної установки
С. Для повного або часткового видалення екстрагенту
D. Для попередження впливу атмосферного повітря на діючі
речовини витяжки
Е. Для більш швидшого видалення вологи
25. Фітохімічний цех підприємства виробляє олійні
екстракти. Які методи екстрагування раціональніше
використовувати в даному випадку:
А. Дробна мацерація, противоточне екстрагування,

циркуляційна екстракція зрідженими газами
В. Дробна мацерація, перколяція, реперколяція, мацерація
С. Противоточне екстрагування, перколяція, реперколяція,
мацерація
91
D. Циркуляційна екстракція зрідженими газами, перколяція,
реперколяція і мацерація
Е. Дробна мацерація, противоточне екстрагування,
перколяція, реперколяція.
26. Для ректифікації цінних екстрагентів у виробництві
використовують ректифікаційні колони, які класифікуються в
залежності від внутрішньої будови. З перерахованих
класифікацій виберіть правильну:
А. Насадочні, сітчасті, ковпачкові, плівчасті

В. Роторні, краплинно-струменеві, конденсаційні
С. Карусельні, насадочні, ковпачкові, плівчасті
D. Роторні, сітчасті, конденсаційні
Е. Сітчасті, карусельні, плівчасті, конденсаційні
27. Фітохімічний цех підприємства виготовляє екстракт
концентрат термопсису сухий в якому вміст діючих речовин
перевищує норму. Які речовини використовують для
розведення екстракту:
А. Цукор молочний, глюкоза

В. Декстрин, пектин
С. Спирт етиловий
D. Пектин, глюкоза
Е. Цукор, натрію хлорид
28. Для отримання екстрактів-концентратів використовують:
А. етанол 20-40%

В. спирт етиловий
92
С. воду очищену
D. етиловий ефір
Е. чотирьоххлористий вуглець
екстракт полину. Підберіть екстрагент і метод отримання
для виробництва даного продукту:
А. Хлороформна вода, перколяція

В. 0,25% розчину аміаку, бісмацерація
С. 70% етиловий спирт, перколяція або реперколяція
екстракт кореню солодки Який метод і екстрагент
використовують для його отримання:
А. Бісмацерація, 0,25% розчину аміаку

В. Перколяція, 70% етиловий спирт
С. Перколяція, хлороформна вода
D. Реперколяція, 40% етиловий спирт
Е. Реперколяція, гаряча вода
31. На фармацевтичному підприємстві виготовляють густі
екстракти. Вкажіть апаратуру, яка необхідна для згущення
витяжок:
А. Роторний прямоточний апарат, циркуляційний вакуум-

випарний апарат, пінний випарювач
В. Пінний випарювач 93
С. Розпилювальна сушка
D. Барабанні вакуум-сушки
Е. Сублімаційні сушки
32. На фармацевтичному підприємстві виготовляють рідкий
екстракт глоду методом перколяції. Вкажіть кількість першої
витяжки при отриманні 200 л екстракту:
А. 170 л
В. 50 л
С. 70 л
D. 150 л
Е. 200 л
33 . При виробництві фітопрепаратів екстрагент, що
залишився в сировині, видаляють із сировини і повертають
у виробництво. Як називається цей процес?
A.* Рекуперація
B. Ректифікація
C. Екстрагування
D. Сублімація
E. Ліофілізація
34. Фітохімічний цех підприємства виготовляє сухі
екстракти-концентрати. Вкажіть, в якому співвідношенні їх
виготовляють і який екстрагент найчастіше використовують.
A.*1:1, 20-40% спирт етиловий
B. 1:1, 40-70% спирт етиловий
C. 1:2, 20-40% спирт етиловий94
D. 1:2, 40-70% спирт етиловий
E. 1:5, вода очищена
35. Фітохімічний цех виробляє густі та сухі екстракти. З якою
метою використовують прилади під вакуумом для згущення
витяжок?
A. Для скорочення терміну сушки
B. Для часткового виведення екстрагента
C. З метою підвищення потужності приладу
D. З метою зберігання діючих речовин
E. З метою виключення дії атмосферного тиску
36. При очистці новогаленових препаратів одним із методів
є висолювання. В чому заключається механізм цього
методу?
А. В процесі дегідратації молекул біополімерів
Б. В дифузійному процесі видалення речовин
В. В процесі затримання біополімерів напівпроникною
мембраною
Г. В процесі поглинання розчинених солей сорбентами
Д. В процесі утворення солевих форм іонітів
37. Назвіть найбільш вагому ознаку, яка відрізняє
новогаленові препарати від галенових:
А. Можливість парентерального введення препаратів
Б. Вміст суми активнодіючих речовин
В. Застосування для екстрагування водних розчинів
етанолу 95
Г. Застосування адсорбційних методів очистки
Д. Застосування протиточної екстракції
38. Який принцип дії апарату Сокслета при отриманні
екстрактів?
А. Багаторазова циркуляція екстрагента через сировину
Б. Молекулярна дифузія екстрагента в статичних умовах
В. Використання псевдорозрідження
Г. Дія ультразвукової кавітації
Д. Протиточкова екстракція
39. В галеновому цеху для одержання рідкого екстракту
використовують реактор з мішалкою і паровою оболонкою.
Яким методом проводять процес одержання екстракту:
А. Методом розчинення
Б. Реперколяція з поділом сировини на рівні частини за
фармакопеєю США
В. Методом Босіна
Г. Реперколяцією з поділом сировини на нерівні частини із
закінченим циклом
Д. Методом Чулкова
40. Якість густих екстрактів оцінюють за різними
показниками. Вкажіть максимальний вміст вологи в густих
екстрактах згідно до вимог ДФУ:
A. 25%
B. 20%
C. 10%
D. 5%
E. 100% 96
41. У фітохімічному цеху підприємства виготовляють
екстракційні препарати. Вкажіть з якою метою застосовують
екстракти-концентрати:
A. Для швидкого приготування настоїв та відварів в
аптечнії практиці
B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок
D. Для приготування сухих екстрактів
E. Для приготування густих екстрактів
42. При виготовленні рідких екстрактів у відповідності до
вимог фармакопеї, сировину і екстрагент необхідно брати у
співвідношенні:
A. 1:1
B. 1:10
C. 1:4
D. 1:3
E. 1:5
Настойки
1.Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки. Яку
кількість сировини і екстрагенту необхідно взяти для
приготування 100 л настойки конвалії методом перколяції,
якщо Ксп =1,3?
10 кг сировини, 113 л екстрагенту в. 20 кг

сировини, 113 л екстрагентуА.
С. 20 кг сировини, 130 л екстрагенту
D. 20 кг сировини, 150 л екстрагенту
Е. 50 кг сировини, 165 л екстрагенту
97
2. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки
методом перколяції. Який тимчасовий режим процесу
настоювання сировини необхідно дотримуватися?
А. 24-48 годин

В. 1-3 доби
С. 7 діб
D. 3-4 години
Е. 4-6 годин
3. Фітохімічний цех підприємсва виготовляє настойки і рідкі
екстракти. Які методи очистки витяжки може включати
технологічна стадія “Очистка витяжки”
А. Відстоювання при температурі 8-100С; фільтрація

В. Заміна розчинників, відстоювання, фільтрація
С. Денатурація, фільтрація, сорбція
D. Діаліз, відстоювання
Е. Екстракційний метод очистки в системі розчин-розчин
методом мацерації. Вкажіть послідовність технологічної
операції при отриманні настойок цим методом:
А. Настоювання впродовж 7 діб з періодичним

перемішуванням, отримання витяжки, очистка витяжки,
В. Замочування для набухання, настоювання впродовж 24-
48 годин, отримання витяжки, очистка витяжки,
С. Настоювання впродовж 24-48 отримання витяжки,
очистка витяжки, стандартизація,
98
фасування
D. Настоювання впродовж 7 діб отримання витяжки, очистка
витяжки, стандартизація, фасування
Е. Замочування для набухання, настоювання впродовж 7
діб отримання витяжки, очистка витяжки, стандартизація,
фасування
методом перколяції. Якого часу потрібно дотримуватись для
замочування сировини:
А. 4-5 годин

В. 48 годин
С. 7 діб
D. 36 годин
Е. 24 годин
методом реперколяції. В якій послідовності
використовується обладнання:
А. Траворізка, ваги, мірник, батарея перколяторів,

відстійник, нутч-фільтр
В. Ваги, вібраційне сито, траворізка, перколятор, відстійник
С. Ваги, мірник, батарея перколяторів, відстійник
D. Мірник, траворізка, вібраційне сито, ваги, перколятор,
відстійник
Е. Мірник, траворізка, вібраційне сито, батарея
перколяторів, відстійник
7. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки і рідкі
екстракти. При стандартизації цих лікарських форм
необхідно визначити концентрацію етанолу. Підберіть
99
метод визначення спирту для даних лікарських форм:
Дистиляційний, по температурі кипіння в.
Біологічний, хімічнийА.
С. З допомогою скляного і залізного спиртометра
D.З допомогою ареометра і денсиметра
Е. Пікнометричний
методом мацерації. Який час настоювання необхідно
дотримуватись:
А. 7 діб
В. 24 години
С. 47 годин
D. 3-4 години
Е. 14 діб
методом перколяції. Якого співвідношення сировина-
екстрагент при замочуванні сировини необхідно
дотримуватися:
А. 1:1, 1:0,5

В. 0,5:1, 1:5
С. 1:5, 1:10
D. 1:2, 1:1
Е. 2:1, 0,5:2
методом перколяції. З якою швидкістю
100 проводять
перколяцію:
А. 1/24 або 1/48 від об’єму перколятора в годину
В. 1/24 від об’єму перколятора за 30 хвилин
С. 1/20 від об’єму перколятора в годину
D. 1/40 від об’єму перколятора в годину
Е. 1/48 від об’єму перколятора за 30 хвилин
11. Фітохімічний цех підприємства виготовляє
настойки методом перколяції. Яку кількість сировини та
екстрагенту необхідно для отримання 100 л настойки
пустирника, якщо Ксп =1,5:
А. 20 кг сировини, 130 л екстрагенту

В. 10 кг сировини, 45 л екстрагенту
Е. 20 кг сировини, 150 л екстрагенту
12. Рушійною силою процесу екстрагування є:
А. Різниця концентрацій діючих речовин в сировині і

екстрагенті
В. Температура екстрагенту
С. Швидкість переходу діючих речовин в екстрагент
D. Швидкість молекулярної та конвективної дифузії
Е. Наявність певного об’єму клітинного соку в сировині
13. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки. Які
методи використовують для очищення витяжок від супутніх
речовин:
101
А. Відстоювання при температурі 8-100С протягом
декількох діб, фільрування
В. Фільтрування, діаліз
С. Заміна розчинника, відстоювання
D. Денатурація, фільтрування
Е. Діаліз, відстоювання
14. Фітохімічний цех підприємства виготовляє
настойку беладонни. Яку кількість сировини необхідно
взяти для приготування 100 л настоянки:
А. 10 кг
В. 5 кг
С. 20 кг
D. 50 кг
Е. 100 кг
15. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойки.
Вкажіть, за якими показниками стандартизують настойку
беладонни.
А.* За органолептичними показниками (повинна бути
прозорою, зберігати запах сировини), вмістом алкалоїдів.
вмістом спирту етилового, сухим залишком, домішками
важких металами
В. За вмістом алкалоїдів. вмістом спирту етилового, сухим
залишком, домішками важких металами
С. За органолептичними показниками (повинна бути
прозорою, зберігати запах сировини), вмістом алкалоїдів,
сухим залишком, домішками важких металами
102
D. За вмістом алкалоїдів, сухим залишком, домішками
важких металами
Е. За органолептичними показниками (повинна бути
прозорою, зберігати запах сировини), вмістом алкалоїдів.
вмістом спирту етилового, сухим залишком
методом дробної мацерації. Вкажіть через який час
одержують першу порцію продукту:
А. 24 години
В. 4 години
С. 6 годин
D. 12 годин
Е. 48 годин
методом перколяції. Вкажіть яку кількість сировини і
екстрагенту необхідно взяти для одержання 100 л настойки
звіробою, якщо Ксп=2,5
А. 20 кг сировини, 150 л екстрагенту

В. 10 кг сировини, 125 л екстрагенту
Е. 5 кг сировини, 112,5 л екстрагенту
18. Фітохімічний цех підприємства виготовляє настойку
м’яти перцевої. Вкажіть, в якому співвідношенні готують
дану настойку, який екстрагент використовують.
A.* 1:20, 90% спирт етиловий
103
B.1:20, 70% спирт етиловий
C.1:10, 90% спирт етиловий
D.1:10, 70% спирт етиловий
E.1:5, 90% спирт етиловий
19. В галеновому цеху виготовляють настойку з трави
звіробою. Який екстрагент використовується в даному
випадку?
А. 40% етанол
Б. 90% етанол
В. 95% етанол
Г. 70% етанол
Д. 20% етанол
20. Уфітохімічному цеху отримана настоянка з завищеним
вмістом діючих речовин. Для приведення настоянки до
стандарту необхідно:
A. Розбавити екстрагентом до стандарту
B. Осадити надлишок діючих речовин
C. Фільтувати через сорбенти
D. Вважати невиправним браком
E. Залишити без змін
МАЗІ
1. Мазевий цех підприємства виготовляє мазі-гелі на
водорозчинних основах. Вкажіть водорозчинні основи:
А. Метилцелюлоза
В. Гідрогенізовані жири
С. Силіконові рідини 104
D. Вазелін
Е. Віск
2. Мазевий цех підприємства усвоює випуск нової мазі.
Підберіть технологічну схему виробництва:
А. Підготовка основи для мазей і ЛР, введення ЛР в

основу, гомогенізація, стандартизація, фасування, упаковка
В. Підготовка основи для мазей і ЛР, гомогенізація,
введення ЛР в основу, стандартизація, фасування, упаковка
С. Підготовка основи для мазей і ЛР, гомогенізація,
стандартизація, введення ЛР в основу, фасування, упаковка
D. Підготовка основи для мазей і ЛР, введення ЛР в основу,
стандартизація, гомогенізація, фасування, упаковка
Е. Підготовка основи для мазей і ЛР, стандартизація,
гомогенізація, введення ЛР в основу, фасування, упаковка
3. На фармацевтичних пілдприємствах при виробництві
цинкової мазі проводиться технологічна стадія
гомогенізації. Яку апаратуру використовують для
проведення цієї стадії:
А. Двох- і трьохвальцеві мазетерки, роторно-пульсаційний

апарат
В. Змішувач з якірними мішалками
С. Електрокотли різних марок
D. Котли з паровими обігрівачами
Е. Барабанні млини
4. Мазевий цех підприємства при виробництві мазі на
стадії фасовки може використовувати наступну
апаратуру: 105
А. Шнекові і поршневі дозуючі машини
В. Автомат Резепіна
С. Роторні машини
D. Ексцентрикові машини
Е. Ротаційні машини
5. Мазевий цех підприємства виробляє м’які лікарські
форми. Для гомогенізації мазь використовують
роторно-пульсаційний апарат. Використання РПА
дозволяє суміщати:
А. Попереднє подрібнення порошкоподібних компонентів,

гомогенізацію мазі
В. Стандартизацію ЛФ, гомогенізацію мазі
С. Розплавлення основи, попереднє подрібнення
порошкоподібних компонентів
D. Гомогенізацію мазі, фасовку і упаковку мазі
Е. Фасовку і упаковку мазі, розплавлення основи
6. Мазевий цех підприємства виготовляє мазі на основах,
які потребують розплавлення. Яке обладнання
необхідно використати:
А. Електрокотли з паровими сорочками, паровий змійовик,

електропанель або “паровая игла”
В. Змішувачі з якірними, лопатевими і турбінними
мішалками
С. Трьохвальцеві мазетерки
D. Дискові мазетерки
Е. Роторно-пульсаційний апарат
106
7. Мазевий цех підприємства освоює випуск нової мазі.
Яка стадія забезпечує рівномірність розподілу
лікарських речовин в основі:
А. Гомогенізація
В. Підготовка основи
С. Стандартизація
D. Фасування
Е. Упаковка
8. В мазевому цеху підприємства виготовляють мазь
сірчану. При виробництві 100 кг мазі одержали 97 кг
готового продукту. Визначте виробничі втрати:
А. 3%
В. 0,3%
С. 5%
D. 10%
Е. 13%
цинкову мазь 10%. Скільки необхідно оксиду цинку для
приготування 200 кг мазі, якщо Крозх=1,02
А. 20,4
В. 20,0
С. 10,2
D. 10,0
Е. 20,6
107
10. На фармацевтичному підприємстві планується
випуск гетерогенних мазей. Вкажіть апаратуру, яка
необхідна для гомогенізації мазей.
A.* Трьохвалкова мазетерка, РПА
B.Електропанель для плавлення основ
C.Реактор-змішувач
D.Змішувач з лопатевими мішалками
E.Дезінтегратор
11. Мазевий цех підприємства випускає очні мазі.
Вкажіть склад основи, який рекомендує ДФ для очних
мазей.
A.* Вазеліну - 9 ч., безводного ланоліну – 1 ч.
B.Вазеліну - 8 ч., безводного ланоліну – 2 ч.
C.Вазеліну - 6 ч., безводного ланоліну – 4 ч.
D.Поліетиленгліколь
E.Вазелін
12. Мазевий цех підприємства випускає очні мазі. Вкажіть
склад основи, який
рекомендує ДФ для очних мазей.
A.* Вазеліну - 9 ч., безводного ланоліну – 1 ч.
B.Вазеліну - 8 ч., безводного ланоліну – 2 ч.
C.Вазеліну - 6 ч., безводного ланоліну – 4 ч.
D.Поліетиленгліколь
E.Вазелін
108
13. На фармацевтичному підприємстві випускають різні
типи мазей. Вкажіть вірну послідовність технологічних
стадій при виробництві простої сірчаної мазі.
А.*Допоміжні роботи, приготування основи, введення
лікарських речовин, гомогенізація, стандартизація,
фасування, упакування.
В. Допоміжні роботи, введення лікарських речовин,
гомогенізація, стандартизація, фасування, упакування
С. Допоміжні роботи, приготування основи, введення
лікарських речовин, стандартизація, фасування, упакування
D. Допоміжні роботи, приготування основи, введення
лікарських речовин, фасування, упакування
Е. Допоміжні роботи, приготування основи, введення
лікарських речовин, стандартизація, гомогенізація,
Суспензії, емульсії
1. Для одержання стійких емульсійних систем
викорстовують неіоногенні поверхнево-активні
речовини, до яких відносяться:
А. Складні ефіри жирних кислот і спиртів

В. Лужні і амонієві солі жирних і сульфонових кислот (мила)
С. Солі четвертинних амонієвих основ, аміни
D. Оксиди амінів, аміноаміди
Е. Білки, лецитини
2. При виробництві лінімента
109
алое на фармацевтичному
підприємстві використовують різне обладнання. Яке
обладнання використовують для механічного
диспергування емульсії:
А. Пропелерні і турбінні мішалки

В. Кулеві млини
С. Змішувачі центробіжної дії
D. Черв’ячно-лопатеві змішувачі
Е. Трьохвальцеві мазетерки
3. Які з перелічених механізмів не дозволяє одержати
якісну суспензію-концентрат при виробництві
супозиторіїв:
А. Рамні мішалки

В. Трьохвальцеві мазетерки
С. Кулеві млини
D. Ротаційно-зубчасті насоси
Е. Роторно-пульсаційний апарат
4. Для підвищення седиментаційної стійкості суспензійних
лініментів використовують:
А. Аеросил
В. Твін-80
С. Натрію лаурилсульфат
D. Триетаноламін
Е. Емульгатор № 1
5. Із запропонованого обладнання виберіть механізми, які
використовують для одержання емульсій:
110
А. РПА, магнітострикційні і електрострикційні
випромінювачі
В. Дисмембратор, дезінтегратор, змішувачі центробіжної дії
С. Електроплазмолізатор імпульсний, дискова мазетерка
D. Ексцентрикова машина, РПА
Е. Змішувачі центробіжної дії, валкові мазетерка
стерильні лініменти. Яка апаратура дозволяє одержати
стерильні лініменти:
А. Магнітострикційний випромінювач

В. РПА
С. Пропелерні мішалки
D. Турбінні мішалки
Е. Колоїдні млини
7. Цех по виробництву суспензій і емульсій освоює випуск
нових препаратів. Запропонуйте способи виробництва
суспензій і емульсій:
А. Розмол в рідкому середовищі

В. Крапельний метод
С. Реперколяція
D. Перколяція
Е. Мацерація
нових препаратів. Виберіть механізми для
ультразвукового одержання
111 суспензій і емульсій:
А. Рідинний свисток, магнітострикційний випромінювач
В. Дисмембратор, електроплазмолізатор імпульсний
С. Дезінтегратор, рідинний свисток
D. Роторно-пульсаційний апарат, дисмембратор
Е. Змішувач центробіжної дії з обертальним корпусом
нових препаратів. Запропонуйте механізми для
одержання суспензій і емульсій шляхом розмолу в
рідкому середовищі.
А. Роторно-пульсаційний апарат

В. Електроплазмолізатор імпульсний
С. Дезінтегратор
D. Дисмембратор
Е. Якірна мішалка
10. На фармацевтичному підприємстві виготовляютиь
суспензії і емульсії. Вкажіть апаратуру, яку
застосовують для диспергування і перемішування в
рідкому середовищі.
A.* Роторно-пульсаційний апарат, колоїдні млини
B.Барабанні мішалки
C.Вібраційні мішалки
D.Турбінні мішалки
E.Магнітострікційні випромінювачі
суспензії і емульсії. Вкажіть апаратуру,
112 яку застосовують
для диспергування і перемішування в рідкому середовищі.
A.* Роторно-пульсаційний апарат, колоїдні млини
B.Барабанні мішалки
C.Вібраційні мішалки
D.Турбінні мішалки
E.Магнітострікційні випромінювачі
12. При використанні акустичного перемішування тверда
фаза подрібнюється за рахунок:
А. Виникнення явища кавітації
Б. Турбулентного потоку рідини
В. Електродіалізу
Г. Високовольтних розрядів
Д. Електроплазмолізу
13. Одним із способів розділу гетерогенних систем
являється пресування. Як досягти виграшу в силі при роботі
на гідропресі?
А. Зменшенням діаметру плунжера насоса в порівнянні з
діаметром плунжера пресу
Б. Різким підвищенням тиску
В. Зменшенням висоти завантажувального кошика
Г. Застосуванням манометра
Д. Використанням для заповнення пресу води замість
масла
1.На фармацевтичному підприємстві випускають
гормональні препарати. Вкажіть, з якої сировини отримують
інсулін: 113
A. Підшлункова залоза великої рогатої худоби і свиней
B. Передня доля гіпофізу
C. Щитовидна залоза
D. Кора наднирників
E. Задня доля гіпофізу
2. Однією з технологічних стадій при виробництві
ферментних препаратів є сушка. Вкажіть найбільш
раціональний метод сушки:
A. Ліофільна
B. Терморадіаційна
C. У псевдорозрідженому шарі
D. Ультразвукова
E. Сорбційна
114

ТЛ база тестів

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

ТЛ база тестів

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ З ДИСЦИПЛІНИ

Рідкі лікарські форми

250. У аптеку поступив рецепт на приготування Фармакопейною є стрептоцидова мазь – 10%.

253. Фармацевт приготував суспензійний лінімент Технологія виготовлення суспензійного лінім

336. Фармацевт готує мазь-емульсію, до складу якої Вірна відповідь: D

338. Фармацевт готує емульсійну мазь, до складу якої Вірна відповідь C

342. Фармацевт готує декілька емульсійних мазей. Як Вірна відповідь: A

349. Фармацевт приготував комбіновану мазь. За яким Вірна відповідь: B

361. Фармацевт приготував гомогенну мазь з камфорою, Вірна відповідь: A

399. Фармацевт простерилізував розчини для Вірна відповідь: А

411.Значення якого показника ізотонічних Вірна відповідь: А

414.Вкажіть, яка з наведених характеристик Вірна відповідь: А

429. Для виготовлення інфузійних розчинів з Вірна відповідь: А

Фізичні та фізико-хімічні несумісності

506. В аптеку надійшов рецепт за прописом: Адсорбція – ко

512. При готуванні багатокомпонентних порошків з фенілсаліцилатом і камфорою При змішуванн

544.Провізор погасив даний пропис штампом «Рецепт недійсний». Відбувається

A *Characteristic of the final product

2 Tablets which are manufactured by method of forming of wet masses is named:

4 Specify the method of application of oriblettae - tablets:

A * Acethylphtalylcellulose, schellak, caseinum

6 Specify time of disintegration of tablets without covering.

A * Not more than 15 minutes

C Not more than 10 minutes

7 Specify an apparatus which are applied for packing of powders.

A * Screw and vacuum metering devices

A For providing of certain mass of pills

A *Not more than one hour in alkaline solution of sodium hydrocarbonate

A Not more than 15 minutes

A *The temporary article of pharmacopoeia

12 Give definition of medical form of tubatines:

A *Soft capsules with the prolonged neck.

13 What is method used to prepare the pills of sodium chloride?

A * Direct (simple) pressing;

14 Specify the basic methods of tablets preparation.

16 What auxiliary matters improve disintegration or dissolution of pills in an organism?

18 In what amount is Twin-80 added at the production of pills

A * Not more than 1 %

A *By a pressing method;

22 The main trend in developing of new drugs is based on:

A *Managing of drug substance delivering into the target organ (tissue).

23 Choose the correct order of generic drug development.

24 Phytochemicals get an increasing popularity, because:

A *Neurological and dermatologic drugs.

A *Characteristic of the final product

27 Which part of rules describes sanitary preparation of industrial premises:

A *Description of the stages of technological process and industrial sanitation

C Safety technique, fire safety and industrial sanitation

A *An equipment flowchart

A *Analytical reference documentation or monograph;

34 Flowchart illustrating consequence of stages and operations in manufacturing process is called:

A *The characteristic of a finished product

37 In material balance exhausted herb is included into:

38 Plaster is medical form for external application and is produced in:

A *The hard masses and as liquids.

42 What are concentrates used at suppository formulation

A * Solutions or suspensions of medicinal matters, which are entered in basis

43 What apparatus can be used on the stage of ointment packing:

A *Screw and piston measuring and filling machines

A *Three-roller ointment grinder, rotor-pulsation device (RPD)

A *Semisynthetic derivates of celluloses, polysaccharides of microbal origin, gelatin-glycerin bases,

53 What apparatus can be used on the stage of ointment packing :