СПИСОК ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ,

що виносяться на іспит з дисципліни «Фармакологія»

на 2019-2020 н. р.
для студентів ІІІ курсу медичних факультетів

Під редакцією Telegram-каналу «♥файлокіса♥» (@filecat)

 Зміст
Лікарські засоби, що діють на передачу збудження в холінергічних синапсах..................................................................................................... 3
Лікарські засоби, що впливають на передачу збудження в адренергічних синапсах. Адреноміметики, симпатоміметики.
Антиадренергічні лікарські засоби, симпатолітики ................................................................................................................................................... 5
Лікарські засоби для загальної і місцевої анестезії ..................................................................................................................................................... 9
Анальгетики, НПЗП ........................................................................................................................................................................................................ 11
Нейролептики, гіпнотики, транквілізатори, солі літію, седативні лікарські засоби ......................................................................................... 14
Антиконвульсанти. ЛЗ для лікування нейродегенеративних захворювань ........................................................................................................ 17
Психомоторні стимулятори. Антидепресанти. Ноотропні препарати. Аналептики. ......................................................................................... 20
Гормональні препарати, їх синтетичні замінники та антагоністи ...................................................................................................................... 21
Протизапальні, протиалергічні та імунотропні ЛЗ ................................................................................................................................................. 27
Водорозчинні та жиророзчинні вітамінні препарати ............................................................................................................................................... 31
Антигіпертензивні лікарські засоби. Ангіопротектори. .......................................................................................................................................... 34
Лікарські засоби, що впливають на функції нирок та сечовивідних шляхів. ..................................................................................................... 37
Кардіотонічні лікарські засоби. Серцеві глікозиди, протиаритмічні лікарські засоби ..................................................................................... 39
Лікарські засоби, що використовуються для лікування хворих на ішемічну хворобу серця (антиангінальні лікарські засоби),
гіполіпідемічні лікарські засоби. .................................................................................................................................................................................. 40
Лікарські засоби, що впливають на систему крові. Антиагреганти. Флеботропні лікарські засоби ............................................................. 41
Лікарські засоби, що впливають на функцію органів травлення. ........................................................................................................................ 44
Лікарські засоби, що впливають на функцію органів дихання ............................................................................................................................. 48
Антисептичні та дезінфікуючі лікарські засоби. Фармакологія синтетичних протимікробних засобів. ...................................................... 49
Фармакологія антибіотиків. Принципи раціональної хіміотерапії. Протимікозні лікарські засоби. ............................................................ 52
Фармакологія протитуберкульозних, противірусних, протиспірохетозних лікарських засобів. Протималярійні, протигельмінтні,
протипротозойні лікарські засоби. ............................................................................................................................................................................... 57
Принципи лікування гострих отруєнь. Фармакологія основних антидотів. Фармакологія препаратів кислот, лугів та солей
лужноземельних металів. Плазмозамінники. ............................................................................................................................................................. 61
Фармакологія протипухлинних лікарських засобів. ................................................................................................................................................ 64
 Лікарські засоби, що діють на передачу збудження в холінергічних синапсах

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Блокує М-холінорецептори (в
значно меншій мірі впливає на Н-
холінорецептори) → порушує
Атропіну М-холінолітик
передачу нервових імпульсів з
сульфат (М-холіноблокатор)
постгангліонарних холінергічних
нервів на ефекторні органи й
тканини, що іннервуються ними
Пілокарпіну М-холіноміметик Збуджує периферичні
гідрохлорид прямої дії М-холінорецептори
М,Н-холіноміметик
Оборотно пригнічує
непрямої зворотної
ацетилхолінестеразу →
Неостигміну дії
накопичення ендогенного
ацетилхоліну → покращує
метилсульфат
Антихолінестеразн
передачу в нервового імпульсу
холінергічних синапсах
ий засіб
(переважно периферичних)
м-холіноблокуючий
 мідріаз
 підвищення ВОТ
 викликає спазм акомодації!
 знижує секрецію залоз,
 знижує тонус гладкої мускулатури
ШКТ, сечового міхура, сечо- та
жовчовивідних шляхів, бронхів, матки
 протиаритмічний
 збільшення ЧСС
 антидотний
 зменшує тремор у хворих на
паркінсонізм
 збуджує дихальний центр
М-холіноміметичний
 міоз
 зниження ВОТ
 спазм акомодації(внаслідок міозу)
 збільшує кут передньої камери ока
 підвищує проникність трабекулярної
зони
збільшує відтік водянистої вологи з
передньої камери ока
М-холіноміметичний:
 міоз
 зниження ВОТ
 підвищення секреції залоз
 підвищення тонусу гладкої мускулатури
ШКТ, бронхів, матки
 брадикардія (може спостерігатися й
тахікардія)
н-холіноміметичний:
покращення нервово-м’язової та
гангліонарної провідності
Дослідження очного дна ,
премедикація , кольки (печінкова,
ниркова), бронхоспазм та бронхіальна
астма, пептична виразка шлунку та 12-
палої кишки, пілороспазм, спазми
кишківника, жовчокам`яна хвороба,
гострий панкреатит, холецистит,
брадикардія, для прискорення
розкривання шийки матки в пологах,
рентгенологічне дослідження
ШКТ(зниження тонусу та
перистальтики)
Антидот при отруєннях м-
холіноміметичними і
антихолінестеразними сполуками( в
тому числі ФОС)
Глаукома (гостра та вторинна),
транзиторне підвищення ВОТ,
поліпшення трофіки ока при тромбозі
центральної вени сітківки, атрофії
зорового нерва і при крововиливах у
склоподібне тіло, хронічна
відкритокутова глаукома, абсцес
рогівки
Відкритокутова глаукома, атонія
шлунку, кишечнику і сечового міхура,
міастенія, у відновному періоді після
перенесених менінгіту, поліомієліту,
енцефаліту, антидот
антидеполяризуючих міорелаксантів та
м-холіноблокаторів.
Слабка пологова діяльність (рідко!)
  міорелаксуючий (стадії): Короткотривалі операції, вправляння
1. стійка деполяризація
вивихів та репозиція кісткових
Деполяризуючий Блокує нервову передачу в 2. блокування н-холінорецепторів
Суксаметоній відламків, судоми при правці та
міорелаксант нервово-м’язовому синапсі  підвищення ВОТ отруєнні стрихніном, інтубація,
 гіперглікемія ендоскопія
брадикардія
Антихолінергічний
Переважно (селективно) блокує ХОЗЛ, хронічний обструктивний
Тіотропію засіб,
М3-холінорецептори в гладких  М-холіноблокуючий бронхіт, емфізема (в якості
бромід бронхоселективний
м'язах бронхів  бронхолітичний підтримувальної терапії)
М3-холіноблокатор
Недеполяризуючий
міорелаксант
Конкурентно пригнічує н-  міорелаксуючий
середньої Хірургічні операції під загальною
Векуроній холінорецептори скелетних м`язів  недеполяризуючий
тривалості дії анестезією
– викликає їх розслаблення  Н-холінолітичний
Н-холінолітик
 спазмолітичний Спастичні стани ШКТ, жовчних та
 М-холіноблокуючий сечовивідних шляхів (печінкова,
 атропіноподіні ефекти кишкова та жовчна коліка, холецистит,
(розширення зіниць, параліч пілороспазм), спастична дискінезія
Гіосцина Блокує М-холінорецептори,
М-холінолітик акомодації, підвищення ВОТ, ЧСС, жовчовивідних шляхів та жовчного
бутілбромід викликає атропіноподібні ефекти
пришвидшення СА та АВ провідності, міхура, язви шлунку та 12-палої кишки,
розслаблення м`язів ШКТ, матки, альгодисменорея, ендоскопічна та
бронхів, жовчо- та сечовивідних функціональна діагностика органів
шляхів, зменшує секрецію залоз. ШКТ
Антихолінестеразний,
М холіноміметичний
Антихолінестеразн  міоз,
ий засіб  зниження ВОТ,
(інгібітор Оборотно пригнічує холінестеразу
 спазм акомодації, Міастенія; атонія шлунку, кишечнику і
ацетилхолінестераз → накопичення ендогенного
Піридостигміну
и, ацетилхоліну → покращення  підвищення секреції залоз, сечового міхура; атонічний закреп;
бромід  підвищення тонусу гладкої антидот антидеполяризуючих
псевдохолінестераз передачі в холінергічних синапсах
мускулатури ШКТ, бронхів, матки, міорелаксантів
и) зворотної дії. (переважно периферичних)
М,Н-холіноміметик  брадикардія,
непрямої дії Н-холіноміметичний покращення
нервово-м'язевої та гангліонарної
провідності
 Антихолінергічний
засіб
М-холіноблокатор Переважно блокує м- Біль, пов’язаний зі спазмами та
(синтетичний) холінорецептори слизової  М-холіноблокуючий гіперперистальтикою ШКТ, спазмами
Прифінію
Засіб, що оболонки ШКТ, що призводить до  спазмолітичний та дискінезією жовчних протоків;
бромід
застосовується при розслаблення гладеньких м’язів  гіпосекреторний панкреатит; функціональна диспепсія;
функціональних ШКТ та зниження секреції залоз коліт; блювання
шлунково-
кишкових розладах
 Холінолітичний Дослідження очного дна та кришталик
 Мідріатичний ока, хірургічне втручання при
Тропікамід М-холінолітик Блокує М-холінорецептори,  Параліч акомодації катаракті, операціях на сітчатці та
 Підвищує ВОТ(менше ніж Атропіну скловидному тілі, лазерна коагуляція
сульфат) сітчатки, запальні захворювання очей

Лікарські засоби, що впливають на передачу збудження в адренергічних синапсах.

Адреноміметики, симпатоміметики. Антиадренергічні лікарські засоби, симпатолітики
ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ
Кардіотонічний (β1- адреноміметичний),
судинозвужуючий
(α1- адреноміметичний) , гіпертензивний, Асистолія (зупинка серця), артеріальна
бронходілатуючий гіпертензія різного ґенезу, кровотеча
Епінефріну Стимулює α1,2- та β1,2- (β2- адреноміметичний), гіперглікемічний, поверхневих судин шкіри та слизових
α, β-адреноміметик
гідротартрат адренорецептори різної локалізації протиалергічний оболонок, потенціювання місцевих
(впливає на гладенькі м’язи внутрішніх анестетиків, анафілактичний шок,
органів, серцево-судинну і дихальну гіпоглікемічна кома
системи, активує вуглеводний та ліпідний
обмін)
Судинозвужуючий мідріатичний,
знижує ВОТ (викликає скорочення
Стимулює α-адренорецептори; Колапс, гіпотензія, гіпертонічна
дилятатора зіниці m. dilatator pupillae і
мало впливає на β1- хвороба, вазомоторний і алергічний
гладких м`язів артеріол кон’юнктиви
Фенілефрин α-адреноміметик адренорецептори серця. риносинусіт, дослідження очного дна у
(знижується утворення внутрішньо очної
хворих на глаукому, відкритокутова
рідини). Відсутній вплив на циліарний
глаукома
м`яз, тому мідріаз виникає без порушень
акомодації
 Блокує β-адренорецептори β1-
серця, зменшує ЧСС, зменшує
силу серцевих скорочень, знижує
β-адреноблокатор β-адреноблокуючий антиангінальний АГ, ІХС, тахікардія
потребу міокарда в кисні. Β2-
Неселективний (знижує потребу міокарда в кисні), профілактика мігрені, есенціальний
Пропранолол адренорецептори
блокатор β- антиаритмічний, антигіпертензивний тремор, симптоматичне лікування
бронхів → тонус бронхів
адренорецепторів гіпертиреозу.
підвищується.
міометрію → підсилює спонтанні
скорочення матки
β1-адреноблокатор
Селективний Блокує β1-адренорецептори серця,
блокатор β1- зменшує ЧСС, β-адреноблокуючий антиангінальний
адренорецепторів зменшує силу серцевих скорочень (знижує потребу міокарда в кисні), АГ, ІХС, тахікардія профілактика
Метопролол
(антигіпертензивни знижує потребу міокарда в кисні. антиаритмічний, антигіпертензивний нападів мігрені.
й, антиангінальний,
протиаритмічний
засіб)
Адреноміметик
Адреноміметичний, кардіотонічний,
(агоніст
позитивний інотропний (прямий і
адренорецепторів), Стимулює адренорецептори,
непрямий), позитивний хронотропний Гостра серцева недостатність
Добутамін неглікозидний переважно β1-, α2- і β2-
(прямий і непрямий), підвищує потребу (інотропна підтримка міокарда)
прямий адренорецептори
міокарда в кисні та коронарний кровоток,
кардіотонічний
антиагрегантний
засіб
Стимулює β2- адренорецептори
ХОЗЛ, бронхіальна астма,
Селективний За рахунок лікарської форми для
Сальбутамол β2-адреноміметичний бронхолітичний профілактика очікуваних приступів
β-2-адреноміметик . інгаляцій - в гладких м'язах та
бронхоспазму
залозах бронхів
Вбудовується в адренергічну
везикулу, вимиває норадреналін, Гіпертонічна хвороба, аритмії,
який руйнується МАО. Чи не вегетативні дистонії з переважанням
перешкоджає зворотному тонусу симпатичної системи, неврози,
захопленню, але гальмує підвищена збудливість, психічні
Резерпін Симпатолітик Гіпотензивний, нейролептичний
депонування норадреналіну в захворювання судинної етіології,
везикулах. Проникає через психози, що протікають на тлі
гематоенцефалічний бар'єр, у підвищеного артеріального тиску.
великих дозах викликає
пригнічення ЦНС
 Бісопролол β1-адреноблокатор
Селективний Блокує β1-адренорецептори серця,
блокатор β1-  зменшує ЧСС,
β-адреноблокуючий антиангінальний
адренорецепторів  зменшує силу серцевих Артеріальна гіпертензія, ішемічна
(знижує потребу міокарда в кисні),
(анти- скорочень хвороба серця, тахікардія,
Карведілол антиаритмічний, антигіпертензивний
гіпертензивний,  знижує потребу міокарда в кисні. профілактика нападів мігрені
антиангінальний,
протиаритмічний
засіб)
α1-адреноблокуючий, судинно-
розширювальний (вазодилятуючий),
α1А-адреноблокуючий, зниження тонусу
Блокує α1- адренорецептори
гладкої мускулатури сечовивідних шляхів
Селективний  судин
(зменшення симптомів обструкції і Артеріальна гіпертензія (АГ),
периферичний  шийки сечового міхура і
Доксазозин подразнення), та поліпшення виділення доброякісна гіперплазія передміхурової
постсинаптичний простатичної частини уретри
сечі у чоловіків з доброякісною залози
α1-адреноблокатор (постсинаптичні α1А- гіперплазією передміхурової залози
адренорецептори) Знижує концентрацію загального
холестерину та ліпопротеїнів низької
щільності
Стимулює центральні α2-
адренорецептори довгастого мозку
→ активація гальмівних низхідних
Антиадренергічний впливів на судинно-руховий центр
засіб → усувається спазм периферичних
Симпатолітик судин → АТ знижується.
Центральний α2- За рахунок хімічної спорідненості Антигіпертензивний,
Метилдофа АГ (зокрема АГ вагітних)
адреноміметик до діоксифенілаланіну (ДОФА) судиннорозширювальний
(анти- заміщує ДОФА в метаболічних
гіпертензивний процесах біосинтезу катехоламінів
засіб) → не синтезується дофамін, що
зменшує дофамінергічні впливи на
процеси регуляції АТ, зокрема в
ЦНС.
стимулює переважно α1,2-
адренорецептори, порівняно з Судиннозвужуючий, гіпертензивний, Гіпотензія; колапс; стабілізація
Норепінефрину адреналіном значно менше менший кардіотонічний, відсутній артеріального тиску при оперативних
α, β-адреноміметик
гідротартрат впливає на β1- адренорецептори, виражений бронхолітичний та втручаннях, зокрема після видалення
практично не вливає на - β2- гіперглікемічний феохромоцитоми
адренорецептори
 Артеріальної гіпертензії, лікування і
профілактика нападів стенокардії
(хронічна стабільна і нестабільна
Зменшує автоматизм синусового стенокардія, особливо у разі поєднання
вузла, уповільнює з тахікардією та артеріальною
Селективні атріовентрикулярну провідність, гіпертензією). Порушення серцевого
Антиангінальний, антигіпертензивний та
Атенолол блокатори β- знижує скоротливість міокарда та ритму (аритмія, синусова тахікардія,
антиаритмічний ефект
адренорецепторів його потребу у кисні. Чинить профілактика надшлуночкової
негативну хроно-, дромо-, батмо- тахікардії, пароксизмальна
та ізотропну дії суправентрикулярна тахікардія,
мерехтіння та тріпотіння передсердь;
вентрикулярні.
Інфаркт міокарда
Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Вибірково блокує β1 -
Хронічна серцева недостатність
Селективні адренорецептори, модулює синтез
Антиангінальний, антигіпертензивний та легкого або середнього ступеня
Небівалол блокатори β- ендотеліального релаксуючого
антиаритмічний ефект тяжкості, як доповнення до
адренорецепторів фактора
стандартних методів лікування
пацієнтів віком від 70 років.
 Лікарські засоби для загальної і місцевої анестезії

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Блокує Na-канали;
у міокарді стабілізує клітинні
мембрани, пригнічує автоматизм
ектопічних осередків, головним
чином у шлуночках;
Інфільтраційна, термінальна,
сприяє виходу іонів калію з
Місцевоанестезуючий провідникова, спинномозкова
Засоби для місцевої клітин міокарда та прискорює
Лідокаїн Протиаритмічний (мембраностабілізатор анестезія в хірургії, офтальмології,
анестезії процес реполяризації клітинних
І b клас), гіпотензивний оториноларингології, стоматології
мембран,
тахіаритмія
скорочує довго тривалість
потенціалу дії та ефективного
рефрактерного періоду у волокнах
Пуркіньє, пригнічує їх
автоматизм.

Проведення місцевої анестезії шляхом

Блокує проведення імпульсів у черезшкірної інфільтрації,
нервових волокнах шляхом Місцевоанестезуючий периферичної нервової блокади і
Препарати для
Бупівакаїн пригнічення транспорту іонів аналгетичний центральної невральної блокади
місцевої анестезії
натрію через клітинні мембрани негативний інотропізм (каудальної або епідуральної)
нервових волокон. для полегшення болю, наприклад під
час пологів
Знижує проникність мембран для
Ультракаїн
Засоби для місцевої іонів натрію та калію Стандартні операції, неускладнені
(40 мг артикаїну
анестезії. Перешкоджає утворенню одиночні або множинні екстракції,
гідрохлориду + Місцевоанестезуючий,
Комбінований потенціалу дії підготовка порожнини зуба,
0,006 мг судиннозвужуючий
препарат для Гальмує вивільнення підготовка зуба під коронку
епінефрину
місцевої анестезії у нейромедіатора інфільтраційна, провідникова,
(адреналіну
стоматології. Змінює поверхневий натяг спинномозкова, люмбальна анестезія
гідрохлориду)
мембранних фосфоліпідів
Загальна пригнічувальна дія ЦНС
Засіб для Наркозний, анальгезуючий, Нетривалі діагностичні процедури,
пов’язана з антагонізмом NDMA-
Кетаміну неінгаляційного місцевоанестезуючий, снодійний, хірургічні втручання, введення в
рецепторів, пригніченням функції
гідрохлорид наркозу седативний, негативний інотропний наркоз та його підтримання.
нейронів асоціативної зони кори
Засоби для ефект, антиаритмічний, Проведення загального наркозу у
ГМ і таламуса, взаємодія з
загальної анестезії бронходилатуючий комбінації з іншими препаратами
опіоїдними рецепторами
 Засіб для Загальна пригнічувальна дія на Хірургічні втручання,
неінгаляційного ЦНС пов'язана з позитивною штучна вентиляція легень в умовах
Пропофол
наркозу модуляцією інгібуючої функції Наркозний, седативний інтенсивної терапії, діагностичні
Засоби для нейромедіатора ГАМК через процедури
загальної анестезії, лігандкеровані ГАМКА рецептори
Велика поверхнева активність і
висока сорбційна здатність. Диспепсія, харчові інтоксикації,
Зменшує всмоктування з травного отруєння алкалоїдами, глікозидами,
тракту токсичних речовин, солей солями важких металів. Призначають
Активоване Ентеросорбенти.
важких металів, алкалоїдів і Адсорбуючий при метеоризмі для зменшення
вугілля Адсорбуючий засіб.
глікозидів, лікарських речовин, газоутворення, при підготовці до
сприяючи їх виведенню з рентгенологічних і ендоскопічних
організму. досліджень.
Адсорбує на своїй поверхні гази.
Дезінтоксикація організму при
хронічній нирковій недостатності,
спричинені пієлонефритом,
полікістозом нирок, нефролітіазом.
Адсорбує із вмісту кишечнику та
при токсичному гепатиті А і В,
крові середньомолекулярні
гепатохолециститі, цирозі печінки та
речовини, продукти
холестазі різної етіології.
незавершеного метаболізму (через
Ентеросгель Ентеросорбенти Адсорбуючий при гастритах зі зменшеною
мембрани з капілярів ворсинок
кислотністю, ентероколітах, коліках та
слиз.обол. кишечнику)
діареї
Сприяє виведенню
при отруєнні алкоголем і
інкорпорованих радіонуклідів
наркотичними засобами
при алергічних реакціях, шкірних
захворюваннях (діатези,
нейродерміти)
Пригнічення активуючої функцію
ретикулярної формації та функції
кори головного мозку (оральне
Протимікробний, Фурункули, панариції, інфільтрати,
Спирт Антисептичні та застосування),
при місцевому застосуванні має мастити на початкових стадіях.
етиловий дезінфекційні бактерицидна дія за рахунок
антисептичну, місцевоподразнювальну Для обтирання та компресів.
засоби денатурації білків мембран
дію. (70% розчин) Хірургічна обробка рук хірургів
мікроорганізмів (місцеве
застосування)
 Препарат для
лікування
Пептична виразка шлунка та
кислотозалежних В’яжучий, гастроцитопротекторний
дванадцятипалої кишки;
захворювань. Засіб Нерозчинні солі вісмуту осідають (підвищує стійкість слизової оболонки
Вісмута гастрит, асоційований з Helicobacter
для лікування на стінки шлунку, коагулюють ШКТ до дії пепсину, соляної кислоти,
субцитрат pylory.
пептичної виразки білки і утворюють захисні плівки ферментів і солей жовчних кислот)
(Де-нол) Ерозивно-виразкові ураження слизової
та на поверхні виразок і ерозій. Репаративний
оболонки шлунка та дванадцяти палої
гастроезофагеально антихелікобактерний
кишки, спричинені прийомом НПЗЗ.
ї рефлюксної
хвороби

Анальгетики, НПЗП

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

стимуляція різних підвидів
Опіоїдний
опіоїдних рецепторів ЦНС
анальгетик(природ
Морфіну (дельта-,мю- і капа-) та пригнічує
ні алкалоїди опію,
гідрохлорид проведення больових імпульсів на
похідні
різних рівнях в тому числі і ЦНС.
фенантрену)
Aгоніст опіатних рецепторів
Опіоїдний Стимуляція опіоїдних рецепторів
анальгетик (синтет. ЦНС(мю, каппа, дельта) і
Тримеперидин похідне пригнічує проведення больових
фенілпіперидину) імпульсів на різних рівнях ЦНС.
Aгоніст опіатних рецепторів.
Стимуляція опіоїдних
рецепторів(мю). Порушує
передачу збудження
Опіоїдний
специфічними і неспецифічними
анальгетик(синтет.
Фентаніл больовими шляхами до ядер
похідне
таламуса, гіпоталамуса і
фенілпіперидину)
мигдалеподібного комплексу.
Підвищує активність
антиноцицептивної системи
Аналгезія, супраспінальну аналгезія,
ейфорія, пригнічення дихального,
блювотного,
терморегуляційного,
кашльового центрів. Збудження центрів
блукаючого нерва, таламічних (псих-
емоц збудж) і окорухових центрів, міоз
Анальгезуючий,
снодійний, спазмолітичний. Пригнічує
дихальний, кашльовий та блювотний
центри. Збуджує центр блукаючого
нерва, окорухового нерва, а також
блювотний центр в першій фазі дії
препарату (можлива також нудота)
Анальгезуючий(короткої дії), за
активністю перевищує морфін. Пригнічує
дихальний центр, збуджує блювальний
центр і центри блукаючого нерва.
Підвищує тонус гладкої мускулатури
внутрішніх органів, а також сфінктерів з
одночасним пригніченням перистальтики
Сильний біль, біль при пухлинах,
тяжких травмах, інфаркту міокарда,
післяопераційному періоді,
пневмотораксі
Виражений больовий синдром, біль
при пухлинах, травмах, опіках. Спазм
гладкої мускулатури органів і судин,
кардіогенний шок, знеболювання
пологів. У складі премедикації та під
час наркозу, як протишоковий засіб,
для нейролептаналгезії
Премедикація перед хірургічними
операціями, ввідний наркоз,
нейролептанальгезія, атаральгезія,
больовий синдром при короткочасних
операціях, інфаркті міокарда,
ниркових і печінкових коліках;
післяопераційний біль
 Конкурентно блокує переважно
мю-рецептори, витісняє Усунення пригнічення дихального
Антагоніст наркотичні анальгетики з місць центру, спричиненого опіатами; для
Антидотний при передозуванні
Налоксон опіатних зв’язування. Усуває ефекти ендо- відновлення дихання у
опіатними анальгетиками та іншими
гідрохлорид рецепторів. і екзогенних опіоїдних новонароджених після введення
опіоїдами,
Антидот анальгетиків породіллі опіатних анальгетиків.
Абстинентний синдром

Нестероїдний Неселективно інгібує ЦОГ-1 і 2,

протизапальний незворотньо інактивує ЦОГ-1, що
засіб. призводить до Захворювання сполучної тканини,
Кислота (похідне зменшення синтезу Антиагрегатний(малі дози), ревматизм, ревматоїдний артрит,
ацетилсаліцило саліцилової простагландинів; знижує анальгезуючий, протизапальний, неврити, радикуліти, ІХС,
ва кислоти).Ненаркот активність гіалуронідази та ульцерогенний профілактика тромбозів (у малих
ичний анальгетик і проникності капілярів. Блокує дозах 0,075-0,1)
антипіретик синтез тромбоксану А2 ,
пригнічує агрегацію тромбоцитів
Нестероїдний Запальні і дегенеративні форми
протизапальний( Знижує активність ревматичних захворювань, гострі
похідне простагландинсинтетази, а отже напади подагри,
фенілоцтової синтез простагландинів. посттравматичні і післяопераційні
Диклофенак Анальгезуючий, жарознижуючий,
кислоти). зменшення болю, набряку тканин больові синдроми, що
натрію протиревматичний, протизапальний
Протиревматичний та скорочення періоду поновлення супроводжуються запаленням і
засіб. функцій ушкоджених суглобів, набряками, гінекологічні
Ненаркотичний зв'язок, сухожилків і м'язів захворювання, що супроводжуються
анальгетик больовим синдромом
Головний біль, включаючи мігрень;
біль у спині; ревматичний біль; біль у
Ненаркотичний
Знижує синтез простагландинів, м'язах; періодичні болі у жінок;
анальгетик. Анальгезуючий, жарознижувальний,
Парацетамол впливає на центр терморегуляції невралгії; зубний біль; для
Антипіретик слабкий протизапальний
гіпоталамусу полегшення симптомів застуди та
(похідне аніліну)
грипу, таких як лихоманка, ломота,
біль.
Симптоматична терапія при
Нестероїдний
остеоартриті та ревматоїдному артриті
протизапальний Селективно інгібує ЦОГ-2 і
Протизапальний, , гострий біль, первинна дисменорея,
Целекоксиб засіб (коксиби) блокує утворення
анальгезуючий як доповнення до звичайної терапії
Високоселективний простагландинів
при аденоматозних колоректальних
інгібітор ЦОГ-2
поліпах
 Короткотривале симптоматичне
Нестероїдний Протизапальний, лікування гострого нападу
пригнічує синтез простагландинів
Мелоксикам протизапальний анальгезуючий, ревматоїдного артриту та
за рахунок інгібування ЦОГ-2
засіб, (оксиками) жарознижувальний анкілозуючого спонділиту,
спінального болю
Нестероїдний
протизапальний
Зменшує синтезу
засіб і Симптоматична терапія головного
простагландинів за рахунок
протиревматичний болю, зубного болю, дисменореї,
неселективного пригнічення ЦОГ- Протизапальний, анальгезуючий,
Ібупрофен (похідне невралгії, болю у спині, суглобах,
1 та ЦОГ-2. Ліпофільний з усіх жарознижуючий, антиагрегантний
пропіонової м’язах, при ревматичних болях, а
НПЗЗ, швидко проникає через
кислоти). також ознаках застуди і грипу
ГЕБ
Ненаркотичний
анальгетик
Ревматоїдний артрит, ревматизм,
Нестероїдні ювенільний артрит, анкілозуючий
Зменшення синтезу
протизапальний спонділит, остеоартрит, подагра,
простагландинів за рахунок Анальгезуючий, протизапальний,
Напроксен засіб (похідне больовий синдром різного ґенезу, в
пригнічення пригнічення ЦОГ-1 жарознижуючий
пропіонової т.ч. після травматичний та
та ЦОГ-2
кислоти) післяопераційний больовий синдром,
головний та зубний біль, дисменорея
Опіоїдний Больовий синдром слабкої та помірної
Агоніст опіоїдних рецепторів(мю)
анальгетик. Протикашльовий, анальгезуючий, інтенсивності.
Кодеїну фосфат та пригнічує проведення больових
(природ. похідне протидіарейний Симптоматичне полегшення
імпульсів на різних рівнях ЦНС
фенантрену) непродуктивного кашлю та діареї
Неселективний агоніст дельта, мю
Гострий та хронічний больовий
і каппа рецепторів. Пригнічення
Опіоїдний синдром помірного і значного ступеня
зворотного захвату норадреналіну
анальгетик. Анальгезуючий (тривалої дії), вираженості (перед- і післяопераційні
Трамадол в нейронах і посилення
(синтет. похідне седативний періоди, злоякісні пухлини, травми).
серотонінергічної відповіді
циклогексанолу) Проведення болючих діагностичних і
лікувальних маніпуляцій
 Неселективне пригнічення
активності ЦОГ1 і ЦОГ2,
пригнічує синтез простагландинів
і лейкотрієнів . Володіє
Засіб для місцевого антибрадикініновою активністю,
застосування при стабілізує лізосомальні мембрани
Кетопрофен
суглобовому та і затримує вивільнення з них
м’язовому болю ферментів, що сприяють
руйнуванню тканин при
хронічному запаленні. Знижує
виділення цитокінів, гальмує
активність нейтрофілів.
Неселективно блокує ЦОГ-1 і 2,
знижує активність медіаторів
запалення і кількість
Ненаркотичний лізосомальних протеолітичних
анальгетик. ферментів. Перешкоджає
Метамізол
Антипіретик проведенню больових екстра- і
натрію
(похідне пропріоцептивних імпульсів по
піразолону) пучках Голля і Бурдаха, підвищує
поріг збудливості таламічних
центрів больової чутливості,
збільшує тепловіддачу
Нейролептики, гіпнотики, транквілізатори, солі літію, седативні лікарські засоби
ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ
Нейролептик Блокує центральні D 2
Дроперидол (похідне допамінергічні рецептори, та α –
бутирофенону) адренорецептори.
Посттравматичний біль у м’язах та
Протизапальний, анальгезуючий
суглобах, запалення сухожилків
Больовий синдром малої і середньої
інтенсивності різного походження і
локалізації (головний, зубний біль,
опіки, біль у післяопераційному
періоді, дисменорея, артралгії,
невралгії, радикуліти, міозити);
Жарознижувальний, анальгезуючий,
гіпертермічний синдром, гарячкові
протизапальний
стани
(при грипі, гострих респіраторних та
інших інфекціях); ниркова і печінкова
коліки
(у комбінації зі спазмолітичними
засобами), хорея
ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ
Нейролептаналгезія*, премедикація
перед хірургічними втручаннями,
психомоторне збудження після
Антипсихотичний
операцій. В комплексній терапії шоку.
нейролептичний
*Нейролептаналгезія – методика
протиблювотний
внутрішньовенної загальної
гіпотензивний
комбінованої анестезії, коли пацієнт
психоседативний
може знаходитися в свідомості, але не
потенціювальний
відчуває емоцій (стан нейролепсії) та
болі (аналгезія).Найчастіше для цього
застосовують дроперідол + фентаніл.
 Антипсихотичний (усуває продуктивну
симптоматику - марення та галюцинації)
Нейролептичний (усуває психомоторне Психози зі станами психомоторного
Блокує центральні D2 збудження) збудження (шизофренія, алкогольний ,
Нейролептик допамінергічні рецептори та α - Психоседативний маніакально депресивний психоз у фазі
Хлорпромазину
(похідне адренорецептори. М- Міорелаксуючий маніакального збудження). Блювання у
гідрохлорид
фенотіазину) холіноблокуючий та H1 – Протиблювотний онкохворих, вагітних. У складі
гістаміноблокуючий ефекти Антигістамінний літичних сумішей в анестезіології.
Гіпотензивний Дерматозний свербіж
Гіпотермічний
Потенціювальний
Транквілізатор Невротичні розлади (тривога, страх);
(похідне Стимулює бензодіазепінові Транквілізуючий, анксіолітичний, безсоння; м’язові спазми; комплексне
Діазепам бензодіазепіну). рецептори, підсилюючи гальмівні протисудомний, міорелаксуючий, лікування епілепсії; премедикація при
Нічний ефекти ГАМК снодійний, потенціювальний хірургічних втручаннях (атаралгезія);
транквілізатор епілептичний статус.
Транквілізатор Снодійний
(похідне Стимулює бензодіазепінові транквілізуючий (анксіолітичний) Порушення сну різного ґенезу,
Нітразепам бензодіазепіну) рецептори, підсилюючи гальмівні седативний невротичні стани; премедикація перед
Нічний ефекти ГАМК міорелаксуючий хірургічними втручаннями, епілепсія.
транквілізатор протисудомний
Безсоння або тривожні стани,
Допоміжна терапія тривожних станів
Транквілізатор транквілізуючий (анксіолітичний) при депресії та шизофренії.
Стимулює бензодіазепінові
(похідне седативний Короткострокова терапія тривоги та
Лоразипам рецептори, підсилюючи гальмівні
бензодіазепіну) міорелаксуючий порушень сну, спричинених
ефекти ГАМК
протисудомний напруженням.
Седація перед діагностичними та
оперативними втручаннями.
Агонізм щодо рецепторів Шизофренія, біполярний розлад тип І (
Нейролептичний
дофаміна D2 і серотоніну 5-HT1а, маніакальні епізоди)
Арипіпразол Нейролептик Антипсихотичний
а також антагонізму відносно Доповнення до антидепресивної терапії
рецепторів серотоніну 5-HT2a при великому депресивному розладі
 Шизофренія та інші психози з
психомоторним збудженням, манії,
Антипсихотичний неприборкана гикавка, розлади
нейролептичний поведінки у дітей, синдром Туретта (
протиблювотний спадковий нейропсихічний розлад,
Блокує значною мірою центральні
Нейролептик протиікотний який розпочинається у дитинстві й
D 2 допамінергічні рецептори,
Галоперидол (похідне помірний характеризується численними
помірно блокує α –
бутирофенону) психоседативний. фізичними (моторними) тиками м'язів
адренорецептори
Потенціювальний плечового поясу, шиї та обличчя і хоча
Немає антигістамінного та б одним вокальним (голосовим) тиком
холіноблокуючих ефектів. із вигуком непристойних слів чи
соціально недоречних та
принижуваних зауважень (копролалія).
Атиповий
Селективно блокує
нейролептик Шизофренія та інші психотичні
серотонінергічні 5-НТ2 і
(похідне розлади, маніакально – депресивний
допамінергічні D2-рецептори.
бензоксазолу) психоз, психотичні стани з афективною
Рисперидон Зменшена афінність до α1- Антипсихотичний
симптоматикою, порушення соціальної
адренергічних рецепторів та Н1-
поведінки у дітей, аутичні стани у
гістамінергічних. Не впливає на
дітей від 5 років.
холінергічні рецептори.
Блокує центральні допамінергічні
Атиповий
D2 рецептори, α –
нейролептик Шизофренія, маніакально –
адренорецептори, серотонінові 5-
Оланзапін (похідне Антипсихотичний депресивний психоз (маніакальні
НТ2 рецептори. М-
тієнобензодіазепин епізоди)
холіноблокуючий та H1–
у)
гістаміноблокуючий ефект.
Транквілізатор
(похідне Стани тривоги та страху, підвищена
Стимулює бензодіазепінові Транквілізуючий (анксіолітичний – усуває
бензодіазепіну) дратівливість, порушення сну,
Гідазепам рецептори, підсилюючи гальмівні страх, тривогу, внутрішню напругу,
емоційна лабільність, абстинентний
ефекти ГАМК занепокоєння) з активуючим ефектом
Денний синдром при алкоголізмі.
транквілізатор
Стимулює бензодіазепінові
рецептори, які належать до
Снодійний
макромолекулярного рецепторного
транквілізуючий (анксіолітичний)
Зопіклон Снодійний та комплексу ГАМК-омега у Важкі розлади сну: ситуативне та
седативний
седативний засіб центральній нервовій системі (які тимчасове безсоння.
міорелаксуючий
називаються BZ1 та BZ2 і
протисудомний
модулюють відкриття каналів для
іонів хлору)
 Гіпнотик (похідне Блокує Н1-гістамінові рецептори, Снодійний
Доксиламін Періодичне та транзиторне безсоння.
етаноламіну) м – холінорецептори Седативний

Антиконвульсанти. ЛЗ для лікування нейродегенеративних захворювань

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Посилює ГАМК-ергічну
Протиепілептичний активність (інгібує ГАМК –
Натрію
(похідне вальпроєвої трансферазу), інгібуючи або
вальпроат
кислоти) стримуючи розповсюдження
електричного розряду
Підвищує вміст ендогенного
Протиепілептичний гальмівного медіатору ГАМК у
Фенобарбітал (похідне барбітурової
ЦНС, зменшує збудливу дію на
кислоти) ЦНС амінокислот (глютамату,
аспартату)
Усуває дефіцит допаміну у
нервових клітинах. Карбідопа, яка
не проникає через
гематоенцефалічний бар’єр,
Протипаркінсонічний
перешкоджає
Леводопа/ (похідне дофаміну +
екстрацеребральному
карбідопа інгібітор
декарбоксилюванню леводопи,
декарбоксилази)
завдяки чому надходження
леводопи до мозку та
перетворення її у допамін у ЦНС
збільшується
Епілепсія, первинна генералізована,
малі епілептичні напади/абсансна
епілепсія, масивні білатеральні
міоклонічні судоми, великі напади
епілепсії з міоклонією або без неї,
фотосенситивні форми епілепсії,
вторинна генералізована епілепсія,
парціальна епілепсія, епілепсія із
Протиепілептичний
вторинною генералізацією, змішані
Нормотимічний
форми епілепсії (генералізовані та
парціальні).Манія, при біполярних
афективних розладах, при наявності
протипоказань до застосування або
непереносимості літію. Профілактика
рецидивів дистимічних епізодів у
дорослих пацієнтів з біполярними
розладами
Протиепілептичний
снодійний Епілепсія, хорея, спастичні паралічі,
седативний, спазм периферичних артерій,
індуктор мікросомальних ферментів еклампсія
печінки
Протипаркінсонічний (зменшує прояви Хвороба Паркінсона та синдром
акінезії, ригідності та тремору) паркінсонізму
 Пригнічує синаптичну передачу в Протиепілептичний
Етосуксимід Протиепілептичний моторних зонах кори головного Міорелаксуючий Епілепсія, епілептичні судоми
мозку, підвищує судомний поріг Анальгезуючий
Епілепсія, переважно великі
Пригнічує судомну активність
епілептичні напади (grand mal).
кори головного мозку. Зменшує і
Епілептичний статус із тоніко-
стабілізує поріг збудливості
клонічними судомами. Лікування і
нейронів, зменшує іррадіацію Протиепілептичний
Протиепілептичний профілактика епілептичних нападів у
Фенітоїн епілептичних розрядів. Блокує Антиарітмічний
(похідне гідантоїна) нейрохірургії. Деякі форми порушень
натрієві та кальцієві канали Аналгетичний (ад’ювантний)
серцевого ритму.
(мембраностабілізатор) . Підвищує
Як препарат другого ряду або в
больовий поріг при невралгії
комбінації з карбамазепіном при
трійчастого нерва
невралгії трійчастого нерва
Інгібує зворотне захоплення
дофаміну в нервових закінченнях.
В організмі людини виявлено два
типи моноаміноксидаз (MAO-A та
MAO-B), субстратна
специфічність яких різна. MAO-A
розкладає переважно серотонін,
норадреналін та адреналін, а
MAO-B – фенілетиламін. Дофамін
Хвороба Паркінсона або
метаболізується обома
симптоматичний паркінсонізм – як
ферментами. Ці два ферменти
Селегелін Протипаркінсонічні Протипаркінсонічний монотерапія у початковій стадії
розподіляються в організмі
хвороби або у комбінації з препаратами
нерівномірно. У мозку, в
леводопи
основному, знаходиться MAO-В.
Селегілін є селективним
необоротним інгібітором МАО-В.
Оскільки в рекомендованій
терапевтичній дозі препарат не
інгібує МАО-А, тому гіпертонічні
реакції (так званий «сирний ефект»
– «cheese-effect») при його
застосуванні відсутні
 Стимулює рецептори дофаміну у
смугастому тілі , з високою
селективністю і специфічністю
зв’язується з підродиною
дофамінових рецепторів D2; серед
Праміпексол Протипаркінсонічний них він має переважну схожість з
рецепторами D3, а також повну
притаманну їм активність.
Пом’якшує порушення моторної
функції, властиві хворобі
Паркінсона
Блокує натрієві канали
пресинаптичних мембран нейронів
та пригнічує вивільнення
Ламотриджин Протиепілептичний
глутамату (амінокислоти, яка
відіграє значну роль у розвитку
епілептичного нападу)
Стабілізує мембрани надто
збуджених нейронів, інгібує
виникнення повторних
нейрональних розрядів і знижує
Протиепілептичний синаптичне проведення
Карбамазепін (похідне збуджувальних імпульсів. Блокує
карбоксаміду) натрієві канали. Знижує
вивільнення глутамату
(збуджувальний медіатор ЦНС).
Пригнічує метаболізму допаміну і
норадреналіну
Хвороба Паркінсона, як окремо (без
леводопи), так і в комбінації з
леводопою, тобто протягом всього
захворювання. Для лікування
Протипаркінсонічний розгорнутих стадій, коли ефект
леводопи послаблюється або стає
нестійким, а також спостерігаються
коливання терапевтичного ефекту
(припинення дії дози або коливання за
принципом «діє – не діє»)
Епілепсія,
монотерапія та додаткова терапія,
зокрема парціальних і генералізованих
нападів, включаючи тоніко-клонічні
напади. Монотерапія типових малих
Протиепілептичний
епілептичних нападів.
Нормотимічний
Біполярні розлади у дорослих (віком
від 18 років)
Для запобігання випадкам емоційних
порушень, переважно для запобігання
депресивним епізодам у хворих на
біполярні розлади
Епілепсія (моно терапія та комбінації):
-складні або прості парціальні судомні
напади (із втратою або без втрати
свідомості) із вторинною
генералізацією або без неї;
-генералізовані тоніко-клонічні
судомні напади;
-змішані форми судомних нападів.
Протиепілептичний Гострі маніакальні стани; підтримуюча
Нормотимічний терапія при біполярних афективних
Аналгетичний (ад’ювантний) розладах з метою профілактики
загострень або для ослаблення
клінічних проявів загострення.
Синдром алкогольної абстиненції.
Ідіопатична невралгія трійчастого
нерва і невралгія трійчастого нерва при
розсіяному склерозі (типова та
атипова). Ідіопатична невралгія
язикоглоткового нерва
 Психомоторні стимулятори. Антидепресанти. Ноотропні препарати. Аналептики.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Стимулює кору головного мозку
та центри довгастого мозку
(дихальний та судиноруховий),
пригнічує фермент
Психостимулятор, фосфодіестеразу, що призводить
Кофеїн-бензоат
Аналептик до накопичення всередині клітин
натрію
(похідне ксантину) циклічного аденозинмонофосфату
(цАМФ).
Виступає антагоністом
аденозинових рецепторів підтипів
А1 та А2А
Змінює швидкість поширення
збудження у головному мозку;
Пірацетам посилює метаболічні процеси у
Ноотропні,
(Ноотропіл, нервових клітинах; поліпшує
похідне піролідону
фенотропіл) мікроциркуляцію шляхом впливу
на реологічні характеристики
крові
Невибірково інгібує зворотне
нейрональне захоплення
Антидепресанти
Амітриптилін норадреналіну і серотоніну
Трициклічний
(Амізол) нервовими закінченнями структур
антидепресант
мозку та оборотньо інгібує
моноамінооксидазу (МАО)
Флуоксетин Селективно інгібує зворотне
Антидепресанти
(Продеп) захоплення серотоніну
Психостимулятор
Сальбутіамін Стимулює кору головного мозку
(похідне тіаміну)
(Енеріон) та підкорковий руховий центр
Актопротектор
Центральні: - астенічний синдром
Психостимулювальний, - сонливість
аналептичний (оживляючий, збуджуючий - спазми судин головного мозку,
вплив на дихальний та судиноруховий - мігрень
центри), - зниження розумової та фізичної
пробуджуючий (повернення свідомості, працездатності,
відновлення пригнічених функцій серця та - серцева недостатність
легень) - артеріальна гіпотензія
кардіостимулювальний, - енурез у дітей
Периферичні: - гостре отруєння (передозування)
Спазмолітичний психоседативними засобами
Бронхолітичний (снодійними, наркозними,
Непрямий діуретичний наркотичними анальгетиками)
Ноотропний - патологічні стани, що супроводж.
Антиоксидантний погіршенням пам’яті, когнітивними
Антигіпоксичний розладами, за винятком діагностованої
Протисудомний деменції (слабоумства),
Антидепресивний - кортикальна міоклонія
Антидепресивний Тимолептичний - депресії різної етіології (особливо з
Седативний тривогою та ажитацією),
Антисеротоніновий Антигістамінний - ендогенні депресії,
Антихолінергічний - шизофренічний психоз
Антидепресивний - великі депресивні епізоди/розлади,
Тимоаналептичний - нав’язливо-маніакальні розлади,
Седативний - нервова булімія (у складі комплексної
Анорексигенний психотерапії)
Психостимулювальний,
Метаболітотропний
- астенія (фізична та психічна), що
Антигіпоксичний
супроводжується апатією та
Покращує концентрацію уваги та
зниженням активності
здібності до запам’ятовування
Актопротекторний
 - великий депресивний розлад (ВДР)
Венлафаксин/
Селективно інгібує зворотне (лікування і профілактика)
Десвенлафакси
Антидепресанти захоплення серотоніну, Антидепресивний - генералізовані тривожні розлади
н
норадреналіну та дофаміну - соціальні тривожні розлади
(Елифор)
(соціальна фобія)
-гострі та хронічні цереброваскулярні
Ноотропний
Ноотропні Блокує альфа-1 адренорецептори метаболічні порушення внаслідок
Вазодилятуючий
Периферичний Підвищує надходження та атеросклерозу, тромбозу і емболії
Міотропний
Ніцерголін вазодилятатор. споживання глюкози в мозку, церебральних судин, транзиторні
Спазмолітичний
Альфа-1- посилює біосинтез білка та порушення церебрального кровообігу
Гіпотензивний
адреноблокатор нуклеїнових кислот - головний біль
Ангіопротекторний
- артеріальна гіпертензія
Профілактика та лікування ішемічних
Селективно блокує кальцієві неврологічних розладів, зумовлених
канали L-типу, який обмежує спазмом судин головного мозку після
Німодипін
Ноотропний трансмембранне проходження Спазмолітичний, субарахноїдального крововиливу
Селективний іонів кальцію. Препарат чинить протиішемічний, внаслідок розриву аневризми;
антагоніст кальцію судинорозширювальну дію протиінсультний лікування функціональних порушень
переважно на судини головного мозкової діяльності у пацієнтів
мозку. літнього віку з вираженою
симптоматикою.

Гормональні препарати, їх синтетичні замінники та антагоністи

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Впливає на розвиток, зростання та
Гормони обмін речовин після часткового
L-тироксин щитоподібної перетворювання в ліотиронін
залози (переважно в печінці та нирках, та
переходу у клітини організму).
Утворює комплекс «інсулін-
Гормони рецептор» на поверхні мембрани, який
підшлункової надходить в клітини і шляхом
ендоцитозу, звільняє інсулін.
залози.
Інсулін Регулює метаболізм глюкози, сприяє
Гіпоглікемічні ЛЗ швидкому внутрішньоклітинному
Протидіабетичні транспорту глюкози, у печінці
засоби збільшує засвоюваність глюкози та
запаси глюкози у формі глікогену.
Стимулює обмін речовин, ріст та
диференціювання тканин
Гіпоглікемічний
Анаболічний,
Замісна терапія при гіпотиреозі будь-
якого ґенезу; профілактика рецидивів
зоба після резекції щитоподібної
залози; доброякісний еутиреоїдний зоб;
супресивна та замісна терапія при
злоякісній пухлині щитоподібної
залози
Цукровий діабет І типу
(інсулінзалежний). Гіпоглікемічна
кома.
 Стимулює секрецію ендогенного
інсуліну β-клітинами
Пероральні
підшлункової залози шляхом
гіпоглікемічні Гіпоглікемічна
Глібенкламід блокади АТФ-залежних К+-
препарати. Похідні Гіполіпідемічна дія ЦД ІІ типу (інсуліннезалежний)
Глімепірид каналів, відкриття
сульфонілсечовини
потенціалзалежні Са2+-каналів і
ІІ покоління
підвищення Са2+ всередині
клітини.
Зв’язується із специфічними
цитоплазматичними рецепторами,
утворює комплекс «гормон-
рецептор», який проникає у ядро
клітини і впливає на синтез білків,
включаючи ферменти;
Протизапальна дія - блокує
метаболізм арахідонової кислоти,
пригнічує вивільнення
імунокомпетентними клітинами
медіаторів запалення Колагенози, гострий і хронічний
Протиалергічна, імуносупресивна ревматоїдний артрит, ревматична
дія – стабілізує клітинні мембрани, гарячка, ревматичний кардит.
Преднізолон пригнічує дегрануляцію опасистих Бронхіальна астма, астматичний
Метилпреднізо клітин, знижує проникність статус, гострі і хронічні алергічні
Протизапальний,
лон капілярів, знижує кількість захворювання. Хвороба Аддисона,
Глюкокортикостеро Протиалергічний, Антиексудативний,
Дексаметазон циркулюючих Т- і В-лімфоцитів, адреногенітальний синдром, нефроз.
їди Імунодепресивний, Протишоковий,
Бетаметазон вміст комплементу, пригнічує Агранулоцитоз, різні види лейкозів,
Антитоксичний
продукцію а/т; хвороба Ходжкіна, тромбоцитопенічна
Протишокова дія - підвищує пурпура, гемолітична анемія.
реакції судин щодо ендо- і Системний червоний вовчак, вузловий
екзогенних судинозвужуючих періартеріїт, екзема, свербіж,
речовин, з відновленням ексфоліативний дерматит, псоріаз.
чутливості рецепторів судин до
катехоламінів і посиленням їх
гіпертензивного ефекту,
підвищення АТ;
Антитоксична дія - стимулює у
печінці процеси синтезу білка,
прискорює інактивацію в ній
ендогенних токсичних метаболітів
і ксенбіотиків, підвищує
стабільність клітинних мембран.
 1. Стимулює скорочення гладких
м’язів матки і міоепітеліальних Для збудження і стимуляції пологів,
клітин молочної залози; індукції аборту за медичними
Утеротонізуючий, Стимулює пологову
Гормони задньої 2. Збільшує частоту, інтенсивність показаннями, прискорення
активність,
Окситоцин частки гіпофізу, і тривалість маткових скорочень післяпологової інволюції матки та
Лактотропний
утеротонік (збільшує проникність мембран (після видалення посліду), неповний
Антидіуретичний ефект
для іонів калію); стимулює або септичний аборт, гінекологічні
секрецію молока (посилює кровотечі.
вироблення пролактину).
Пригнічує глюконеогенез в
Гіпоглікемічний: знижує базовий та
печінці, стимулює гліколіз в Цукровий діабет ІІ типу
Пероральні рівень цукру після прийому їжі; не
периферичних тканинах, (інсуліннезалежний), особливо у
гіпоглікемічні стимулює виділення інсуліну і не
Метформін уповільнює всмоктування глюкози пацієнтів з надлишковою масою тіла
препарати. призводить до гіпоглікемії; не виявляє
в шлунково-кишковому тракті,
Бігуаніди гіпоглікемічної дії у здорових осіб;
збільшує зв'язування інсуліну з
Гіполіпідемічний Фібринолітичний
інсуліновими рецепторами
Гіперглікемізуючий агент, що
Гормони Тяжкі гіпоглікемічних реакції, які
мобілізує глікоген печінки, який
підшлункової можуть виникати у дорослих і дітей,
вивільняється в кров у вигляді
Глюкагон залози. Гіперглікемічний, діагностичний хворих на інсулінозалежний цукровий
глюкози, пригнічує тонус і
Глікогенолітичні діабет, які отримують інсулін. +
перистальтику гладких м’язів у
гормони. діагностика ШКТ
ШКТ
інгаляційні засоби,
що застосовуються інгібування вивільнення
Протизапальний,
для лікування медіаторів запалення та Персистуюча астма легкого, помірного
Протиалергічний, Антиексудативний,
Будесонід обструктивних інгібування опосередкованої і важкого перебігу.
Імунодепресивний,
захворювань цитокінами імунної відповіді.
Мембраностабілізуючий
дихальних шляхів. + індукція макрокаротину
Глюкокортикоїди
Лікування сезонного або цілорічного
алергічного риніту у дорослих та дітей
віком від 3 років. Профілактичне
Протинабрякові та лікування алергічного риніту
інші назальні Пригнічує виділення медіаторів середнього і тяжкого перебігу
Мометазону препарати для алергічних реакцій, зменшує рекомендується розпочати за 4 тижні
Протизапальний
фуроат місцевого синтез/вивільнення лейкотрієнів із до передбачуваного початку сезону
застосування. лейкоцитів пилкування. Лікування назальних
Кортикостероїди. поліпів та пов’язаних з ними
симптомів, включаючи закладеність
носа та втрату нюху, у пацієнтів віком
від 18 років.

Зв'язуються з рецепторами
плазматичних мембран клітин
органів-мішеней, утворює
комплекс «гормон-рецептор», який
Тестостерон Андрогени
транспортуються в ядро клітини,
активують ДНК і РНК, впливають
на синтез білка
Інгібує проліферацію тучних
клітин, еозинофілів, лімфоцитів,
макрофагів, нейтрофілів; знижує
Інгаляційні
продукцію та вивільнення
Флутіказон глюкокортикостеро
медіаторів запалення та інших
їди
біологічно активних речовин під
час ранньої та пізньої фази
алергічної реакції.
Препарат фолікулостимулюючого
гормону (ФСГ), одержаного за
допомогою методів генної
інженерії з клітин яєчника
Фолітропін Гонадотропіни. китайського хом’яка.
альфа Фолітропін альфа.
Зв'язується з рецепторами в
клітинах-мішенях, збільшує рівень
естрогенів і підвищує
проліферацію ендометрія
Андрогенний: стимулює розвиток і
функцію зовнішніх статевих органів,
передміхурової залози, сім'яних пухирців,
вторинних статевих ознак у чоловіків.
Зменшує виділення лютеотропного та
фолікулостимулюючого гормонів,
антагоніст естрогенів,
Протипухлинний: при пухлинах молочної
залози у жінок.
Протизапальний
протиалергічний
Жінки - розвиток дозрілих граафових
фолікулів
чоловіки - сумісне застосування з лХГ
протягом щонайменше 4 міс призводить
до індукування сперматогенезу.
Замісна терапія при первинному і
вторинному гіпогонадизмі,
євнухоїдизмі; імпотенція ендокринного
ґенезу, посткастраційний с-м,
чоловічий клімакс; неплідність
внаслідок порушення сперматогенезу,
олігоспермія; остеопороз, викликаний
недостатністю андрогенів, акромегалія,
початкові стадії гіпертрофії
передміхурової залози, гормонозалежні
пухлини у жінок (рак молочної залози,
яєчників), клімактеричні розлади у
жінок; функціональні кровотечі при
гіперестрогенізмі; мастопатії, з
передменструальним болісним
напруженням молочних залоз;
ендометріоз, міоми матки.
БА, ХОЗЛ, псоріаз, контактний
дерматит, риніти, лишай
Ановуляція (включаючи синдром
полікістозних яєчників), Стимуляція
розвитку множинних фолікулів у
пацієнток при проведенні
суперовуляції у рамках допоміжних
репродуктивних технологій,
Стимуляція розвитку фолікулів у жінок
із тяжкою недостатністю
лютеїнізуючого (ЛГ) та
фолікулостимулюючого гормонів
(ФСГ),
Стимуляція сперматогенезу у чоловіків
з уродженим або набутим
гіпогонадотропним гіпогонадизмом
 Інгібує активність пероксидази
Дифузний токсичний зоб, гіперфункція
(бере участь в утворенні Т4 і Т3), Гальмує утворення гормонів щитовидної
Антитиреоїдні щитовидної залози, тиреотоксичний
Тіамазол пригніченням процесу йодування залози – тироксину (Т4) і трийодтироніну
засоби криз, гіпертиреоз (базедова хвороба);
тироніну, зниженням інкреції (Т3)
підготовка до тиреоїдектомії.
тироксину.
Гальмує вивільнення медіаторів
запалення, підвищує продукцію
ліпомодуліна - інгібітора
фосфоліпази А, знижує утворення
арахідонової кислоти і продуктів її
метаболізму - простагландинів.
Під дією беклометазону
Препарати для
знижується кількість тучних
лікування Лікування астми тяжкого ступеня у
клітин в слизовій оболонці
обструктивних Протизапальний, дорослих, а також лікування хворих,
бронхів, зменшується набряк
Беклометазону захворювань Протиалергічний, які потребують застосування
епітелію, секрецію слизу
дипропіонату дихальних шляхів, Протинабряковий, системних стероїдів для адекватного
бронхіальними залозами,
що застосовуються Протиастматичний контролю симптомів бронхіальної
гіперреактивність бронхів, крайові
інгаляційно. астми.
скупчення нейтрофілів, запальний
Глюкокортикоїди.
ексудат і продукція лімфокінів,
гальмується міграція макрофагів,
знижується інтенсивність процесів
інфільтрації і грануляції, що в
кінцевому разом покращує
показники функції зовнішнього
дихання
Подібно до окситоцину,
карбетоцин селективно зв’язується
з рецепторами окситоцину
Утеротонізуючий, Стимулює пологову Для профілактики атонії матки у разі
гладком’язових клітин міометрія,
Агоніст окситоцину активність кесарева розтину, що здійснювався із
Карбетоцин стимулює ритмічні скорочення
тривалої дії застосуванням спінальної або
матки, збільшує частоту
епідуральної анестезії.
скорочень, що вже почалися, і
підвищує тонус мускулатури
матки.
 блокує дію прогестерону на рівні
рецепторів
Збільшує скоротливу активність
міометрію, стимулюючи
вивільнення інтерлейкіну-8 в
хоріодецидуальних клітинах і
Засоби, що підвищуючи чутливість міометрію
впливають на до простагландину. Для посилення
сечостатеву ефекту міфепристон застосовують
Міфепристон систему та статеві в поєднанні з синтетичним
гормони. аналогом простагландину
Антигестагенні (наприклад з мізопростолом).
засоби. Стимуляція скорочень матки
приводить до десквамації
децидуальної оболонки і вигнання
плодового яйця.
+ гальмування зростання пухлини і
зменшення розмірів міоматозних
вузлів і матки
пригнічує овуляцію і запліднення,
підвищує в'язкість секрету шийки
Левоноргестрел Гестагени
матки, що перешкоджає
просуванню сперматозоїдів.
Зв'язуються з рецепторами
плазматичних мембран клітин
органів-мішеней, утворює
комплекс «гормон-рецептор», який
Дидрогестерон Гестагени
транспортуються в ядро клітини,
активують ДНК і РНК, впливають
на синтез білка
Переривання вагітності у ранньому
періоді до 49 днів, починаючи з
першого дня останньої менструації у
комбінації з препаратами, що містять
простагландин
Антипрогестагенний
Консервативне пом’якшення та
розширення шийки матки перед
хірургічним перериванням вагітності
+ лейоміома матки
попередження вагітності у жінок, які
Контрацептивний,
мають нечасті статеві контакти.
гестагенний,
Залозиста гіперплазія ендометрію,
антиестрогенний
нестабільна менструація
Сприяє утворенню нормального
Нерегулярні менструальні цикли;
секреторного ендометрія, спричиняє
- ендометріоз;
перехід слизової оболонки матки з фази
- дисменорея;
проліферації у секреторну фазу, а після
- безпліддя, спричинене лютеїновою
запліднення сприяє її переходу в стан,
недостатністю;
необхідний для розвитку заплідненої
- підтримка лютеїнової фази при
яйцеклітини, зменшує збудливість та
застосуванні допоміжних
скоротливість мускулатури матки та
репродуктивних технологій (ДРТ);
маткових труб; пригнічує утворення
- загрозливий і звичний викидень,
гіпофізом гонадотропних гормонів та
пов'язаний з прогестероновою
овуляцію.
недостатністю.
Антиестрогений
Токолітичний

Взаємодіє зі специфічними
рецепторами на поверхні клітин
Гормони передньої багатьох типів, включаючи
Соматотропін
частки гіпофізу міоцити, гепатоцити, адіпоцити,
лімфоцити та гемопоетичні
клітини
Емпагліфлозин є оборотним
сильнодіючим (IC50 1,3 нмоль) і
Препарати, що
селективним конкурентним
застосовуються при
інгібітором натрій-глюкозного
цукровому діабеті.
котранспортера 2 (SGLT2).
Емпагліфлозин Інші препарати для
Емпагліфлозин покращує
зниження рівня
глікемічний контроль у пацієнтів з
глюкози в крові, за
цукровим діабетом 2 типу за
винятком інсулінів.
рахунок зниження реабсорбції
глюкози нирками.
Порушення росту внаслідок
недостатньої секреції ендогенного
гормону росту; низькорослості у дітей
Стимулює збільшення росту і маси тіла
з с-мом Шерешевського-Тернера;
при карликовості, пов'язаної з
затримка росту у дітей
недостатністю гормону зростання.
передпубертатного віку з хр. нирковою
Анаболічний ефект, позитивно впливає на
недостатністю; у низьких від
мінеральний обмін
народження дітей; порушення росту
+ стимулює ліполіз
при с-мі Прадера-Віллі,
підтвердженого відповідними
генетичними тестами.
Лікування цукрового діабету 2 типу у
дорослих, якщо дотримання дієти та
фізичні вправи не забезпечують
адекватного контролю глікемії:
- як монотерапія у разі
Гіпоглікемічний
непереносимості метформіну.
- у комбінації з іншими
гіпоглікемізуючими лікарськими
засобами.

Протизапальні, протиалергічні та імунотропні ЛЗ

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Анафілактичний шок,
кропив'янка,
Антигістамінний Протиалергічний
сінна гарячка,
Протисвербіжний
сироваткова хвороба
Протизапальний
Блокує Н1 рецептори ЦНС та поліморфна ексудативна еритема,
Неселективний Місцевоанестезувальний
внутрішніх органів ангіоневротичний набряк Квінке,
антигістамінний Седативний
Дифенгідрамін Блокує цнтральні М- сверблячі дерматози,
засіб для системного Холінолітичний
(Димедрол) холінорецептори алергічний кон'юнктивіт та алергічні
застосування Спазмолітичний
та захворювання очей,
(І-ше покоління) Протиблювотний
Н3-рецептори мозку алергічні реакції, пов'язані з
Протикашльовий
прийманням ліків,
Потенціюючий
хорея,
Протинудотний
хвороба Меньєра,
післяопераційне блювання.
 Антигістамінний Вибірково блокує периферичні
препарат для гістамінові Н1-рецептори
Лоратадин системного Метаболізується з утворенням
застосування (ІІ-геактивного метаболіта гальмує
покоління) вивільнення гістаміну і
Проліки лейкотрієнів з опасистих клітин
Зв'язує специфічні рецептори на
"клітинах-мішенях"
Стимулює зростання,
диференціювання і проліферацію
Імуномодулятор
Т- і В-лімфоцитів, моноцитів,
Рекомбінантний
макрофагів, олігодендрогліальних
інтерферон людини,
клітин, клітин Лангерганса.
Інтерферон- який повністю
Викликає утворення лімфокін-
альфа ідентичний
активованих кілерів, цитокінів,
інтерферону альфа
активує пухлино-інфільтруючі
2b.
клітини.
Стимулює цитолітичну активність
натуральних кілерів і
цитотоксичних Т-лімфоцитів.
Підсилює імунну відповідь
Прискорює процеси клітинної
регенерації, загоювання ран,
стимулює клітинні та гуморальні
фактори захисту, проявляє
протизапальний ефект, нормалізує
Метилурацил Нестероїдний
нуклеїновий обмін у слизовій
анаболічний засіб.
оболонці шлунково-кишкового
тракту. Характерною специфічною
властивістю препарату є
стимуляція еритро- та особливо
лейкопоезу
Алергічний риніт (сезонний та
Антигістамінний
цілорічний), алергічний кон’юнктивіт,
Протиалергічний
гостра кропивниця, набряк Квінке,
Протисвербіжний
алергічні реакції на укуси комах,
Антиексудативний Протизапальний
сверблячі дерматози (контактний
Спазмолітичний
алергодерматит, хронічна екзема).
Імунохіміотерапія (меланома,
колоректальний рак),
Профілактика вторинного
імунодефіциту (післяопераційного, на
тлі променевої, хіміо- та гормональної
Імуномодулюючий терапії
Противірусний Вірусно-бактеріальні інфекції
Антипроліферуючий інфекційно-запальні захворювання
Антибактеріальний Комплексна терапія гнійно-запальних
Протигрибковий та інфекційних захворювань
(перитоніт, панкреатит, остеомієліт,
абсцеси і флегмони, туберкульоз,
гепатит С, ієрсиніоз, хламідіоз, мікози
та ін.),
Застосовують при агранулоцитарній
ангіні, аліментарно-токсичній алейкії,
хронічному отруєнні бензолом,
панкреатиті, легких формах лейкопенії
внаслідок хіміо-, рентгено- та
Анаболічний, радіотерапії; анемії; тромбоцит опенії;
антикатаболічний крововтраті; гострій та хронічній
променевій хворобі; ранах, що в’яло
загоюються; трофічних виразках;
опіках; переломах кісток.
ерозійно-язвові коліти
 Блокатор Н1-
гістамінових
рецепторів
Активний
Алергічний риніт (сезонний та
стабільний R- Блокує Н1-гістамінові рецептори
Антигістамінний цілорічний), алергічний кон’юнктивіт,
енантіомер Спорідненість з Н1-гістаміновими
Протиалергічний Антиексудативний гостра кропивниця, набряк Квінке,
Левоцетиризин цетиризину рецепторами у левоцетиризину у 2
Протисвербіжний алергічні реакції на укуси комах,
(лівообертаючий) з рази вища, ніж у цетиризину (ІІ-ге
Протизапальний сверблячі дерматози (контактний
високою покоління).
алерго-дерматит, хронічна екзема)
спорідненістю до
Н1-гістамінових
рецепторів
(ІІІ-тє покоління)
Антигістамінні Високоселективний блокатор
Симптоматичне лікування алергічного
засоби для периферичних H1-рецепторів, що Антигістамінний
Біластин ринокон’юнктивіту (сезонного та
системного не зв’язується з мускариновими Протиалергічний
цілорічного) та кропив'янки.
застосування рецепторами
Блокує лейкотрієнові ЛТС4, ЛТД4,
ЛТЕ4 рецептори
БА (бронхіальна астма) легкого й
Блокатор Попереджує стимуляцію
середнього ступеню тяжкості, яка
лейкотрієнових лейкотрієнами клітин-мішеней Протиастматичний
погано контролюється ІГК і b2–
Монтелукаст рецепторів м’язів та секреторних залоз, Протизапальний
адреноміметиками короткої дії;
Протиастматичний бронхів; Бронхолітичний
профілактика нападів ядухи
препарат Інгібує ранню і пізню фази
при БА фізичного навантаження
бронхоконстрикції, причиною якої
є антигени
Селективно зв’язує
Моноклональне ант імуноглобуліни Е людини (IgE). Помірна та тяжка персистуюча
итіло до Попереджає зв’язування IgE з Імуносупресивний Протиалергічний атопічна БА у дорослих та дітей віком
Омалізумаб імуноглобуліну Е FcεRI-рецептором, зменшуючи Протиастматичний від 12 років, симптоматичне лікування
Селективний тим самим кількість вільного IgE, якої інгаляційними кортикостероїдами
імунодепресант що здатний ініціювати є недостатньо ефективним.
каскад алергічних реакцій
Антигістамінні Пригнічення виділення гістаміну
засоби для та інших медіаторів з тучних Профілактичне лікування бронхіальної
системного клітин, з блокуванням Антигістамінний астми, особливо атопічної. При
застосування. гістамінових Н1-рецепторів і Протиалергічний симптоматичному лікуванні алергічних
Кетотифен станів, включаючи алергічний риніт і
(небронходилятуюч пригніченням ферменту Протиастматичний
их фосфодіестерази, у результаті чого Мембраностабілізуючий кон’юнктивіт.
протиастматичних підвищується рівень цАМФ у
засобів) тучних клітинах

Діє як антагоніст пурину і для
імуносупресії потребує клітинного
поглинання та
внутрішньоклітинного анаболізму
до нуклеотидів тіогуаніну (НТГ).
НТГ та інші метаболіти
(наприклад рибонуклеотиди
Імуносупресанти 6-метил-меркаптопурину)
Азатіоприн (похідне пригнічують de novo синтез
6-меркаптопурину) пурину та взаємоперетворення
нуклеотидів пурину.
+ пригнічення багатьох шляхів
біосинтезу нуклеїнових кислот,
внаслідок цього - затримку
проліферації клітин, що беруть
участь у процесі детермінації та
ампліфікації імунної відповіді.
Імуносупресивний, цитостатичний
У комбінації з кортикостероїдами
та/або іншими імуносупресивними
препаратами для профілактики реакції
відторгнення органів при
трансплантації нирок, серця, печінки, а
також для зменшення потреби у
кортикостероїдах при трансплантації
нирок.
Як монотерапія:
тяжкий ревматоїдний артрит;
-системний червоний вовчак;
-дерматоміозит та поліміозит;
- аутоімунний хронічний активний
гепатит;
- вульгарна пухирчатка;
-вузликовий поліартеріїт;
- аутоімунна гемолітична анемія;
- хронічна рефрактерна ідіопатична
тромбоцитопенічна пурпура;
-рецидивний переміжний розсіяний
склероз.
 Водорозчинні та жиророзчинні вітамінні препарати

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Ретинол бере участь у синтезі
зорового пурпуру — родопсину,
розташованого у паличках
сітківки.
Модулює процеси
диференціювання епітеліальних
А-авітаміноз та А-гіповітаміноз,
клітин, бере участь у розвитку
захворювання очей (пігментний
секреторних залоз, процесах
Антиоксидантний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія,
Ретинолу Простий препарат кератинізації, регенерації слизових
Мембраностабілізуючий поверхневий кератит, ураження
ацетат вітаміну А оболонок і шкіри.
Синергізм з токоферолу ацетат рогівки, кон’юнктивіт, піодермія та
Впливає на поділ
екзематозне ураження повік)
імунокомпетентних клітин, на
У складі комплексної терапії
синтез факторів специфічного
(імуноглобулін) і неспецифічного
(інтерферон, лізоцим) захисту
організму від інфекційних та
інших захворювань, стимулює
мієлопоез.
Бере участь у біосинтезі гема і
білків, проліферації клітин та
інших найважливіших процесах
клітинного метаболізму; покращує
споживання тканинами кисню;
чинить ангіопротекторну дію,
впливаючи на тонус і проникність
судин, стимулюючи утворення Антиоксидантний, радіопротекторний, Лікування гіповітамінозу Е, м’зова
Токоферолу Жиророзчинний нових капілярів; ангіопротекторний, дистрофія різного ґенезу,
ацетат препарат вітаміну Е імуномодулюючий ефект мембраностабілізуючий, Синергізм з дерматоміозит, дерматоз, псоріаз,
токоферолу зумовлений ретинолу ацетатом загроза «перерваної вагітності»
стимуляцією Т-клітинного та
гуморального імунітету; є
незамінним для нормальних
репродуктивних процесів:
запліднення, розвитку плода,
формування та функціонування
статевої системи.
 В організмі (переважно у печінці)
перетворюється у коферментну
форму — аденозилкобаламін, або Лікування злоякісних,
кобамамід, який є активною постгеморагічних та залізодефіцитних
формою вітаміну В12. Кобамамід анемій
Водорозчинний
входить до складу численних Еритропоетичний, гепатопротекторний, Поліневрити, невралгії трійчастого
Ціанокобаламін препарат вітаміну
ферментів, зокрема до складу нейротрофічний нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень,
В12
редуктази, що відновлює фолієву діабетичні неврити, аміотрофічний
кислоту у тетрагідрофолієву. боковий склероз, дитячий
Кобамамід бере участь у переносі церебральний параліч, хвороба Дауна.
метильних та інших
одновуглецевих фрагментів.
Проникає через мембрану,
взаємодіє з цитоплазматичним
Гіпо- і авітамінози Д, профілактика і
Ергокальцифер Жиророзчинний рецептором і утворює з ним
Антирахітний лікування рахіту, лікування переломів,
ол препарат вітаміну Д комплекс, який транспортується в
остеопороз і остеомаляція, карієс.
ядро, де активує гени, пов’язані з
транспортом та фіксацією Са2+ .
Активна форма
піридоксальфосфат як кофермент
забезпечує декарбоксилювання, Гіпо- й авітамінози, хронічна серцева
Водорозчинний Анаболічний, кардіотонічний,
Піридоксину периамінування та дезамінування недостатність, гепатити, апластична,
препарат вітаміну кардіотрофічний, анти аритмічний,
гідрохлорид АК. Активує транспорт АК із гіпсохромна анемія, лейкопенія,
В6. нейротропний.
кишечнику, їх проникнення з променева хвороба.
кровоносного русла в тканини та
реабсорбцію АК в нирках.
Регулює оскисно-відновні Гіпо- й авітамінози, профілактика і
Водорозчинний
Аскорбінова к- процеси. Підтримує транспорт Капілярозміцнювальний, лікування атеросклерозу, геморагічний
препарат вітаміну
та водню в багатьох біохімічних антиоксидантний, імуностимулювальний діатез, хвороби печінки, хвороби
С.
реакціях. нирок.
Тіамінпірофосфат є коферментом
Гіпо- і авітамінози, неврологічні
транскетолази, коферментом
захворювання, ендокринні хвороби,
Водорозчинний декарбоксилаз, які каталізують Нейротропний, кардіологічний,
Тіаміну хлорид кардіологічні захворювання,
препарат В1 окиснювальне декарбоксилювання гіпоглікемічний
захворювання ШКТ, при хронічному
піровиноградної і α-
алкоголізмі.
кетоглутарової кислот.
 Під впливом редуктаз
перетворюється в дигідро-, а потім
Похідне
у тетрафолієву та активну Стимулює еритро-, лейко- та
Фолієва параамінобензойної Мегалобластна анемія, спру,
фолінову кислоту, яка приймає тромбоц2итопоез, покращує трофіку
кислота кислоти і лейкопенія, хвороба Боткіна.
участь в синтезі метіоніну, в тканин, посилює процеси регенерації
глутамінової кислот
обміні холіну, синтезі пуринових і
піримідинових основ та білків.
Нікотинамідні ферменти (НАД і
Нікотинова Водорозчинний НАДФ) є необхідними для Антисклеротичний, антипелагричний, Пелагра, спазми периферичних судин,
кислота препарат РР життєдіяльності всіх живих клітин судинорозширювальний стенокардія, виразкова хвороба.
і всіх видів обміну.
 Антигіпертензивні лікарські засоби. Ангіопротектори.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Ессенціальна гіпертензія, гострий
Пригнічують утворення
інфаркт міокарда, серцева
Лізиноприл Інгібітор АПФ ангіотензину II, знижують Гіпотензивний
недостатність, гломерулярні ураження
секрецію альдостерону
при цукровому діабеті
Антагоніст іонів кальцію, блокує
Магнію Гіпотензивний, Гіпертонічний криз (в/в введення),
Препарат магнію вихід норадреналіну з
сульфат протисудомний, седативний, діуретичний еклампсія вагітних, судомний синдром
пресинаптичної мембрани
Селективні
антагоністи
Артеріальна гіпертензія, хронічна
кальцію з Блокує надходження іонів кальцію
стабільна стенокардія, вазоспастична
Амлодипін переважаючою до міокарда та до клітин Гіпотензивний
стенокардія (стенокардія
дією на судини. гладеньких м’язів
Принцметала).
Похідні
дигідропіридину
Блокатор
рецепторів
Блокує рецептори ангіотензинуII Гіпертонічна хвороба, серцева
Лозартан ангіотензину II (тип Гіпотензивний
(тип АТ1) недостатність
АТ1)

Петльовий Пригнічує мембранну Na-K-АТФ- Набряки, хронічна серцева

Сечогінний,
Гідрохлортіазид діуретик, зу, що викликає зменшення недостатність,
гіпотензивний
(салуретик) реабсорбціі іонів натрію ессенціальна(первинна)гіпертензія
Вибірково збуджує пресинаптичні
Стимулятор
альфа-2 та імідазолінові (I) Зняття(купування) гіпертонічного
Клонідин пресинаптичних Гіпотензивний
рецептори судино-рухового центру кризу
альфа-2 рецепторів
ЦНС
 АГ; лікування СН, яка
супроводжується клінічними
проявами; вторинна профілактика
після перенесеного г.ІМ: зменшення
смертності під час г. стадії ІМ у
пацієнтів з клінічними ознаками СН за
умови початку лікування більш ніж
через 48 год після виникнення г.ІМ;
лікування захворювання нирок
(нефропатія): початкова клубочкова
діабетична нефропатія, про яку
свідчить наявність мікроальбумінурії;
виражена клубочкова діабетична
Пригнічують утворення
Гіпотензивний, кардіопротекторний, нефропатія, про яку свідчить наявність
Раміприл Інгібітор АПФ ангіотензинуII, знижують
нефропротекторний макропротеїнурії, у пацієнтів, які
секрецію альдостерону
мають щонайменше один фактор CC
ризику; виражена клубочкова
недіабетична нефропатія, про яку
свідчить наявність макропротеїнурії
≥3 г/на добу; профілактика СС
захворювань: зниження СС
захворюваності та смертності у
пацієнтів з: вираженим СС
захворюванням, атеротромботичного
ґенезу (наявність в анамнезі ІХС або
інсульту чи захворювання
периферичних судин); ЦД, які мають
щонайменше один фактор СС ризику
Ессенціальна(первинна)гіпертензія,
Пригнічують утворення
Гіпотензивний, кардіопротекторний, хронічна ішемічна хвороба серця,
Еналаприл Інгібітор АПФ ангіотензинуII, знижують
нефропротекторний гломерулярні ураження при цукровому
секрецію альдостерону
діабеті

Пригнічують утворення
Каптоприл Інгібітор АПФ ангіотензину II, знижують
секрецію альдостерону
Активний, специфічний
Прості препарати антагоніст рецепторів
Валсартан антагоністів ангіотензину ІІ; діє вибірково на
ангіотензину ІІ рецептори підтипу АТ1; не
пригнічує АПФ
Артеріальна гіпертензія, серцева
недостатність, призначають для
лікування хронічної серцевої
недостатності зі зниженням
систолічної функції шлуночків, а
також у комбінації з діуретиками і,
при необхідності, з дигіталісом і бета-
блокаторами.
Інфаркт міокарда:
— для короткотривалого (4 тижні)
лікування можливе призначення
Гіпотензивний, кардіопротекторний, каптоприлу протягом 24 годин після
нефропротекторний перенесеного інфаркту міокарда
пацієнтам зі стабільним станом;
— для довготривалої профілактики
симптоматичної серцевої
недостатності препарат показаний
пацієнтам із клінічно стабільним
станом з безсимптомною дисфункцією
лівого шлуночка (фракція викиду ≤
40%).
Діабетична нефропатія у пацієнтів з
цукровим діабетом I типу, яка
проявляється макропротеїнурією
АГ; постінфарктний стан (лікування
клінічно стабільних дорослих
пацієнтів із симптоматичною СН або
безсимптомною систолічною
дисфункцією лівого шлуночка після
нещодавно (12 год-10 діб)
перенесеного ІМ); лікування
Гіпотензивний
симптоматичної СН у дорослих
пацієнтів, коли не можна
застосовувати інгібітори AПФ, або як
допоміжна терапія з інгібіторами
АПФ, коли не можна застосовувати β-
блокатори; лікування АГ у дітей віком
від 6 до 18 років.
 Селективні
антагоністи Стенокардія. Артеріальна гіпертензія.
Блокує надходження іонів
кальцію з Антиангінальний, гіпотензивний, Стенокардія Принцметала. Для
Дилтіазем кальцію до міокарда та до клітин
переважною дією антиаритмічний зниження шлуночкового ритму при
гладеньких м’язів
на серце. Похідні фібриляції передсердь.
бензотіазепіну
Блокатор
Ессенціальна(первинна)гіпертензія,
кальцієвих каналів Блокує повільні потенціал-залежні Гіпотензивний,
Ніфедипін симптоматична гіпертензія,
(БКК) кальцієві канали антиангінальний
стенокардія
(дигідропіридини)
Пригнічує транспорт кальцію в
клітини міофібрил артеріол і/або
вивільняє внутрішньоклітинні
іони. Зниження АТ Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний
Гідролазин Вазодилятатори супроводжується рефлекторним Гіпотензивний, вазодилятуючий криз, застійна серцева недостатність з
підвищенням тонусу симпатичної високою післянавантаження, еклампсія
нервової системи, підвищенням
серцевого викиду; збільшує
нирковий кровообіг

Лікарські засоби, що впливають на функції нирок та сечовивідних шляхів.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Периферичні набряки, набряк легень та
мозку гостра та хронічна серцева
Діуретичний засіб Пригнічення мембранної АТФ-ази недостатність, ессенціальна (первинна)
Діуретичний,
Фуросемід (салуретик), ниркових канальців, активує гіпертензія, вторинна гіпертензія,
гіпотензивний
петлевий діуретик утворення простацикліну в судинах олігоурія при нирковій недостатності,
гострі отруєння(для форсованого
діурезу)
Есенціальна гіпертензія, набряковий
Конкурентно блокує рецептори синдром при хронічній серцевій
Діуретичний засіб
альдостерону, підвищує виведення Діуретичний, гіпотензивний, недостатності, цироз печінки, що
Спіронолактон (антагоніст
іонів натрію, хлору та води, калійзберігаючий супроводжується асцитом,
альдостерону)
зменшує кислотність сечі. гіпокаліємія, первинний
гіперальдостеронізм
Протиподагрічні
засоби. Препарати, Інгібує фермент ксантиноксидазу, Гіперурикемія при подагрі, уратна
Алопуринол що пригнічують пригнічує синтез сечової кислоти Протиподагричний нефропатії та уратна сечокам’яна
утворення сечової та її солей в організмі хвороба; вторинна гіперурикемія
кислоти.
 Індапамід інгібує реабсорбцію
Діуретичний засіб,
натрію в кортикальному сегменті Діуретичний, Есенціальна гіпертензія.
Індапамід (нетіазидні
нирок. Підвищує екскрецію натрію гіпотензивний
діуретики) .
та хлоридів у сечу.
Запобігає зв’язуванню
Діуретичний засіб Доповнення до стандартної
альдостерону, збільшує рівні Діуретичний, гіпотензивний,
Еплеринон Антагоністи оптимальної терапії у пацієнтів із
реніну та альдостерону в плазмі калійзберігаючий
альдостерону серцевою недостатністю
крові.
Набряк мозку, церебральна
Підвищує осмотичний тиск у
гіпертензія, асцит; гостра печінкова
Осмотичний плазми і збільшує фільтрацію сечі
Манітол Діуретичний або ниркова недостатність зі
діуретик без наступної канальцевої
збереженою фільтраційною здатністю
реабсорбції, збільшує об’єм сечі.
нирок.
Запобігає зв’язуванню
Діуретичний засіб Доповнення до стандартної
альдостерону, збільшує рівні Діуретичний, гіпотензивний,
Еплеренон Антагоністи оптимальної терапії у пацієнтів із
реніну та альдостерону в плазмі калійзберігаючий
альдостерону серцевою недостатністю
крові.
Препарати для Симптоматичне лікування підвищеної
Конкурентний антагоніст М-
лікування активності сечового міхура з частими
холінорецепторів, що
Толтеродин підвищеної частоти Спазмолітичний, холінолітичний імперативними позивами до
локалізуються в сечовому міхурі і
сечовипускань та сечовипускання та/або нетриманням
слинних залозах
нетримання сечі сечі
Надає периферичну дію,
селективно пригнічуючи цГМФ- Лікування порушень ерекції, що
Засоби, що
специфічну фосфодіестеразу типу визначаються як нездатність досягти та
застосовуються при
Силденафіл 5 (ФДЕ5), яка відповідальна за Покращує еректильну функцію підтримати ерекцію статевого члена,
еректильній
розпад цГМФ у кавернозних тілах, необхідну для успішного статевого
дисфункції
ефекти силденафілу на ерекцію акту
мають периферичний характер
Лікування симптомів середнього та
Засоби, що
тяжкого ступеня доброякісної
застосовуються у Подвійний інгібітор 5α-редуктази,
гіперплазії передміхурової залози;
разі доброякісної що гальмує як тип 1, так і тип 2
зменшення ризику виникнення гострої
гіпертрофії ізоферментів 5α-редуктази, які
Дутастерид Антипроліферативний затримки сечі та у разі необхідності
передміхурової відповідають за перетворення
хірургічного втручання у хворих з
залози. Інгібітори тестостерону на 5α-
симптомами середнього та тяжкого
тестостерон-5- дигідротестостерон
ступеня доброякісної гіперплазії
альфа-редуктази
передміхурової залози
 Кардіотонічні лікарські засоби. Серцеві глікозиди, протиаритмічні лікарські засоби

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Кардіотонічний, позитивна інотропна дія
(посилення систоли, збільшення серцевого
викиду)негативна хронотропна Хронічна застійна серцева
Інгібування Na+K+АТФази,
Серцеві глікозиди (подовження діастоли, уповільнення недостатність, фібриляція і тріпотіння
Дигоксин накопичення іонів кальцію в
(група наперстянки) серцевого ритму),позитивна батмотропна передсердь, суправентрикулярна
кардіоміоцитах
(підвищення збудливості),негативна пароксизмальна тахікардія
дромотропна (зниження провідності)
Непрямий діуретичний ефект
Серцеві Інгібування Na+K+ АТФази, Гостра серцева недостатність,
Кардіотонічний
Корглікон глікозиди(група накопичення іонів кальцію в мерехтлива тахіаритмія, тріпотіння
Непрямий діуретичний ефект
конвалії) кардіоміоцитах передсердь
Антиаритмічні
Тахікардія, тахіаритмія,
препарати III класу Антиаритмічний
Аміодарон Блокада калієвих каналів надшлуночкова та шлуночкова
(блокатор калієвих Антиангінальний
екстрасистолія
каналів)
Блокатор
кальцієвих каналів
Порушує проникнення йонів Стенокардія, хронічна ішемічна
(фенілалкіламіни) Антиангінальний,антиаритмічний,антигіп
Верапаміл кальцію через потенціалзалежні хвороба серця, аритмії, есенціальна
ІV клас ертензивний,антиагрегантний
канали гіпертензія.
протиаритмічних
ЛЗміокард>судини
Усування і профілактика
Блокада натрієвих каналів,
Протиаримічний пароксизмальних форм, фібриляції і
Пропафенон помірний бета-адреноблокуючий Антиаритмічний
засіб 1С класу тріпотіння передсердь, шлуночкова та
вплив
надшлуночкова екстрасистолія
Гостра серцева недостатність, гостра
декомпенсація хронічної застійної
Неглікозидні Кардіостимулюючий (позитивна серцевої недостатності (це може бути
Дофаміну Стимуляція дофамінових α та β -
кардіотонічні ізотропна, хронотропна та дромотропна наслідком гострого інфаркту міокарда,
гідрохлорид адренорецепторів.
засоби дія) Діуретичний ефект кардіоміопатії, вальвулопатії або
хірургічної операції на серці),
кардіогенний шок
 Діючи на водія ритму серця
Антиангіальний та шляхом селективного та
Симптоматичне лікування хронічної
антиішемічний специфічного інгібування If-
Івабрадин Антиангінальний, знижує ЧСС стабільної стенокардії у дорослих
препарат нового потоку, що контролює спонтанну
пацієнтів з ІХС
покоління діастолічну деполяризацію на рівні
синусового вузла, регулюючи ЧСС
Запобігає зменшенню рівня
внутрішньоклітінного АТФ,
Для симптоматичного лікування
забезпечуючи тим самим належне
Антигіпоксант Антигіпоксичний Регулює енергетичний стабільної стенокардії за умови
Триметазид функціонування іонних насосів та
Антиоксидант метаболізм непереносимості антиангінальних
трансмембранного Na- K потоку
препаратів першої лінії
при збереженні клітинного
гомеостазу
Посилює чутливість скоротливих
Неглікозидні
до кальцію білків, відкриває Позитивний інотропний, Гостра некомпенсована серцева
Левосимендан кардіотонічні
АТФзалежні калієві канали, судиннорозширювальний ефект недостатність
засоби
блокує фосфодіестеразу

Лікарські засоби, що використовуються для лікування хворих на ішемічну хворобу серця (антиангінальні
лікарські засоби), гіполіпідемічні лікарські засоби.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Селективно конкурентно інгібує
Гіпохолестеринемічний Первинна гіперхолестеринемія, ризик
Гіполіпідемічний ГМГ-КоА-редуктазу, зменшуючи
Аторвастатин Гіполіпопротеїнемічний виникнення інфаркту міокарда,
засіб синтез холестерину та ЛПНЩ,
Антиатерогенний інсульту, стенокардії
збільшує їх катаболізм
Сприяє утворенню оксиду азота в
Периферичний
Гліцерил гладком’язових клітинах, зменшує Напад стенокардії, комплексна терапія
вазодилятатор, Антиангінальний
тринітрат(нітро переднавантаження на серце за при інфаркті міокарда, гостра
антиангінальний Вазодилятуючий
гліцерин) рахунок розширення лівошлуночкова недостатність
препарат
периферичних вен
Селективно конкурентно інгібує
фермент ГМГ-КоА-редуктазу, Гіпохолестеринемічний Гіперхолестеринемія, попередження
Гіполіпідемічний
Розувастатин зменшуючи синтез холестерину, Гіполіпопротеїнемічний серцево-судинних захворювань,
засіб
підвищує катаболізм ЛПНЩ в Антиатерогенний зниження ризику атеросклерозу
печінці
Периферичний
Розширює венозні судини, Антиангінальний Напад стенокардії, легенева
Ізосорбіду вазодилятатор,
зменшуючи навантаження на Вазодилятуючий гіпертензія, гостра лівошлуночкова
динітрат антиангінальний
серце Антигіпертензивний недостатність
препарат
 Натрію Сприяє утворенню оксиду азоту в Гостра і хронічна серцева
Антиангінальний Судинорозшируючий
нітропрусид гладких м’язах судин, викликаючи недостатність, гіпертонічний криз,
препарат Антигіпертензивний
їх розширення гіпертонічна хвороба
Активує рецептори типу PPAR, що
призводить до зниження синтезу
апо-С3, змінює співвідношення
Гіпохолестеринемічний
Гіполіпідемічний апо-С2/апо-С3 і підвищує
Фенофібрат Гіполіпопротеїнемічний Гіперхолестеринемія типу 2а
засіб активність ліпопротеїнліпази та
Антиатерогенний
катаболізму ЛПДНЩ, активує
ферменти бета-окислення жирних
кислот в мітохондріях
Пригнічує білок-транспортер
холестерину, запобігаючи
Первинна гіперхолестеринемія, в
Гіполіпідемічний всмоктуванню холестерину у Гіпохолестеринемічний
Езотиміб комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-
засіб тонкому кишечнику, зменшуючи Антиатерогенний
редуктази
його запаси в печінці та сприяючи
виведенню його з крові

Лікарські засоби, що впливають на систему крові. Антиагреганти. Флеботропні лікарські засоби

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Утворює комплекси з позитивно Профілактика і терапія тромбозу
зарядженими плазменними Антикоагулянтний, антитромботичний, глибоких вен; фібриляція передсердь,
Антикоагулянт
Гепарин білками згортання; інгібування фібринолітичний, антиагрегантний, що супроводжується емболізацією;
прямої дії
прокоагулянтних властивостей коронаророзширюючий нестабільна стенокардія; гострий
даних білків інфаркт міокарда; емболія легенів
Запобігає біосинтезу в гепатоцитах
Антикоагулянт
4 факторів згортання крові
непрямої дії Профілактика та лікування тромбозу
Варфарин (протромбіна, факторів VII, IX,X Антикоагулянтний
(антагоніст вітаміну глибоких вен; тромбоемболій та ІМ
та також двох антикоагулянтних
К)
білків – протеїнів С, S)
Синтетичний
водорозчинний Стимулює утворення протромбіну Кровотеча зі зниженим рівнем
Менадіон Коагуліційний ефект
аналог вітаміну К, в печінці протромбіну; гепатит, цироз печінки
гемостатик
 Для зменшення проникності судинної
стінки (променева хвороба, геморагічні
Стимулює утворення
васкуліти); при зовнішніх та
тромбопластину, перетворення
внутрішніх кровотечах; вводять як
Кальцію хлорид Гемостатик протромбіну на тромбін, сприяє Коагуліційний ефект
антидот при отруєннях щавлевою
полімеризації фібрину, зменшує
кислотою та її солями, розчинними
проникність судинної стінки.
солями фтористої кислоти, солями
магнію.
Профілактика венозної тромбоемболії;
лікування діагностованого тромбозу
Висока анти-Ха активність, ніж
Антикоагулянт глибоких вен; лікування нестабільної
анти-ІІа або антитромбінова
прямої дії стенокардії та ІМ без зубця Q у
Еноксапарин активність (співвідношення цих Антитромботична, антикоагулянтна
(низькомолекулярн комбінації з ацетилсаліциловою
двох видів активності становить
ий гепарин) кислотою; ІМ з підйомом/елевацією
3,6).
сегмента ST у комбінації з
тромболітичним засобом
Фібринолітик;
тромболітик, Зв’язуючись з фібрином стимулює
глікопротеїн, перехід плазміногену в плазмін,
рекомбінантний що розчиняє згустки фібрину ІМ, тромбоемболія легеневої артерії,
Альтеплаза Фібринолітичний
людський тромбоз судин мозку, тромбофлебіт
тканинний
активатор
плазміногену
Необоротним селективним Профілактика атеротромбозів (інфаркт
пригніченням зв’язування міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз
аденозиндифосфату (АДФ) з периферичних артерій) у хворих на
рецепторами тромбоцитів і атеросклероз.
Антитромботичні
блокадою АДФ-індукованого
Клопідогрел засоби. Антиагрегантний
зв’язування фибріногену з У комбінації з ацетилсаліциловою
антиагреганти
комплексом глікопротеїн IIb/IIIa. кислотою у хворих з гострим
пригнічуючи агрегацію коронарним синдромом без підйому
тромбоцитів, збільшує час сегмента ST (нестабільна стенокардія
кровотечі або інфаркт міокарда без зубця Q).
Кровотеча зі зниженим вмістом
Гемостатик, Інгібування активаторів про
Кислота Кровозупинний ефект (інгібування фібрину, гострий фібриноліз,
інгібітор фібринолізину та гальмує його
амінокапронова протеолітичних ферментів) панкреатит, гепатит, виразкова хвороба
фібринолізу перетворення в фібринолізин
шлунка

Впливає на першу стадію
механізму гемостазу; підвищує
адгезивність тромбоцитів,
нормалізує стійкість стінок
капілярів, знижуючи таким чином
їх проникність, інгібує біосинтез
Антигеморагічні
Етамзилат простагландинів, що спричиняють
засоби
дезагрегацію тромбоцитів,
вазодилатацію та підвищену
проникність капілярів. У
результаті цього час кровотечі
значно зменшується, крововтрата
знижується
Стимулятор Будучи донатором йонів залізу,
Заліза сульфат еритропоезу включається в структуру гема,
препарат заліза стимулює синтез гемоглобіну
Стимулятор Є обов’язковим компонентом
Мальтозний
еритропоезу, гемоглобіну, що входить до складу
комплекс заліза
препарат заліза еритроцитів
Антигеморагічний
Підвищення вмісту гемоглобіну в
периферичній крові, покращення
оксигенації тканин
Підвищення вмісту гемоглобіну в
периферичній крові, покращення
оксигенації тканин та зменшення
симптомів анемії
профілактика і контроль крововиливів
у поверхневих і внутрішніх капілярах
різної етіології; кровотеч під час та
після хірургічних операцій в
отоларингології, гінекології,
акушерстві, урології, стоматології,
офтальмології та пластичній хірургії;
профілактика і лікування капілярних
кровотеч різної етіології і локалізації:
гематурія, метрорагія, первинна
гіперменорея, гіперменорея у жінок із
внутрішньоматковими
протизаплідними засобами, носова
кровотеча, кровотеча ясен;
Профілактика і лікування
залізодефіцитних анемій.
Профілактика та лікування
залізодефіцитної анемії

Кровотеча при посиленні фібринолізу,

кровотеча під час операції і в
Антигеморагічні Гемостатична післяопераційному періоді, геморагічні
Конкурентно інгібує активацію
Кислота засоби, протиалергічна ускладнення фібринолітичної терапії;
плазміногену та його перетворення
транексамова інгібітор протизапальна маткова, шлунково-кишкова кровотеча,
на плазмін
фібринолізу. кровотеча після простатектомії,
тонзилектомії, конізації шийки матки,
екстракції зуба у хворих на гемофілію
Антитромботичні
засоби; Профілактика венозної тромбоемболії
високо селективний Активація фактора Х з утворенням (ВТЕ) у пацієнтів, яким проводяться
Ривароксабан Антитромботичний
прямий фактора Ха (FXa) об’ємні ортопедичні оперативні
інгібітор фактора втручання на нижній кінцівці.
Ха
 Після перорального прийому
дабігатрану етексилат швидко
всмоктується у плазмі та печінці,
перетворюється на дабігатран
шляхом каталізованого естеразою
гідролізу. Дабігатран є сильним
Антитромботичні
конкурентним зворотним прямим Первинне запобігання венозним
агенти;
інгібітором тромбіну та головною тромбоемболічним ускладненням у
прямий інгібітор
активною речовиною в плазмі. пацієнтів, які перенесли обширну
Дабігатран тромбіну; Антитромботичний
Оскільки тромбін активує ортопедичну операцію із заміни
належить до низько
перетворення фібриногену у тазостегнового суглоба або колінного
молекулярних
фібрин у системі згортання крові, суглоба.
проліків;
то його пригнічення запобігає
розвитку тромбу. Дабігатран
також інгібує вільний тромбін,
фібринозв’язаний тромбін та
спричинену тромбіном агрегацію
тромбоцитів.

Лікарські засоби, що впливають на функцію органів травлення.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Препарат для
лікування
кислотозалежних
захворювань. Засіб Антисекреторний
для лікування (пригнічує секрецію соляної кислоти, як
Блокує Н2-гістамінові рецептори
пептичної виразки базальну, так і стимульовану гістаміном, Захворювання, які характеризуються
Фамотидин парієтальних клітин шлунку
та гастрином та, меншою мірою, підвищеною секрецією соляної кислоти
гастроезофагеально ацетилхоліном)
ї рефлюксної
хвороби
Антагоніст Н2-
рецепторов
 Під впливом ферментів бактерій
товстої кишки метаболізується до
Лікарський засіб, Симптоматичне лікування запорів,
активної сполуки – дифенолу, яка
що застосовується перед діагностичними процедурами,
стимулює нервові закінчення, що
для лікування хірургічними та акушерськими
Бісакодил призводить до посилення Проносний
закрепів. втручаннями, у перед- та після
перистальтики товстої кишки
Контактний операційний період.
Впливає на абсорбцію електролітів
проносний засіб
і підвищує осмотичний тиск у
кишечнику
Лікарський засіб, Під впливом сульфатаз бактерій
що застосовується товстої кишки метаболізується до
Натрію для лікування активної сполуки, яка стимулює
Проносний Симптоматичне лікування запорів
пікосульфат закрепів. нервові закінчення, що призводить
Контактний до посилення перистальтики
проносний засіб товстої кишки
Препарат для
лікування
кислотозалежних За умов підвищення кислотності
захворювань. Засіб шлункового соку, в парієтальних
для лікування клітинах утворюється активний Антисекреторний (дозозалежно зменшує Пептична виразка шлунка та
пептичної виразки метаболіт омепразолу рівень базальної та стимульованої дванадцятипалої кишки; гастрит,
та (сульфенамід). який пригнічує Н+, секрецій, загальний об’єм шлункової асоційований з Helicobacter pylory,
Омепразол гастроезофагеально К+-АТФ-азу секреторної секреції і виділення пепсину. Ефективно патологічні гіперсекреторні стани.
ї рефлюксної мембрани клітин (протонний пригнічує як нічну, так і денну продукцію Ерозивно-виразкові ураження слизової
хвороби насос), припиняючи вихід іонів соляної кислоти) оболонки шлунка та дванадцяти палої
Інгібітор Н+, К+- водню у порожнину шлунку та Антихелікобактерний, противиразковий кишки, спричинені прийомом НПЗЗ
АТФ-ази блокуючи кінцеву стадію секреції
(“протонного соляної кислоти. кислоти.
насоса”, «протонної
помпи»).
Лікарський засіб,
що пригнічує Зв’язується з опіоїдними
перистальтику рецепторами стінок кишечнику Симптоматичне лікування діареї
Лоперамід Антидіарейний
кишечника завдяки чому уповільнює різного ґенезу
Антидіарейний перистальтику кишечнику
засіб
Засіб замісної
терапії, що Захворювання, які супроводжуються
Усуває дефіцит ферментів
застосовуються при порушеннями процесу травлення у
Панкреатин підшлункової залози (ліпази, Замісний
розладах травлення. зв’язку з зовнішньосекреторною
амілази та протеаз)
Ферментний недостатністю підшлункової залози
препарат
 Гострий панкреатит,
у складі комплексної терапії шоку
Антиферментний
Апротинін різного ґенезу (ендотоксичний,
інгібітор протеаз Блокує протеолітичні ферменти Гемостатичний
(Контрикал) травматичний, опіковий,
протишоковий
геморагічний).
Фібринолітичні кровотечі
Препарат для
лікування
кислотозалежних
Алюмінію захворювань. Складові препарату нейтралізують
Симптоматичне лікування
гідроксид/магні Антацид. соляну кислоту шлунку (без
антацидний, кислотонейтралізуючий, захворювань, що пов’язані з
ю Комбіновані утворення вуглекислого газу), що
адсорбуючий, обволікаючий підвищеною кислотністю шлункового
гідроксид/бензо препарати та призводить до пригнічення
соку
каїн комплексні сполуки протеолітичної активності пепсину
алюмінію, кальцію
та магнію

Препарат для
лікування
Заміщений бензимідазол, який
кислотозалежних
інгібує секрецію соляної кислоти у
захворювань. Засіб
шлунку шляхом специфічної
для лікування Рефлюкс-езофагіт; Виразка
блокади протонних помп
пептичної виразки дванадцятипалої кишки; Виразка
парієтальних клітин. Пантопразол Антисекреторний (Інгібування залежить
та шлунка; Синдром Золлінгера —
Пантопразол трансформується в активну форму від дози та пригнічує як базальну, так і
гастроезофагеально Еллісона та інші гіперсекреторні
у кислотному середовищі в стимульовану секрецію кислоти)
ї рефлюксної патологічні стани.
парієтальних клітинах, де інгібує
хвороби
фермент H+-K+-АТФазу, тобто
Інгібітор Н+, К+-
блокує кінцевий етап вироблення
АТФ-ази
соляної кислоти у шлунку.
(“протонного
насоса”).
Стимулятори
Антагоніст рецепторів дофаміну
перистальтики
(протиблювотні властивості Для полегшення симптомів нудоти та
(антагоніст
Домперидон подібно дометоклопраміду Протиблювальний блювання, що тривають менше 48
дофаміну з
практично не проникає через годин
протиблювальними
гематоенцефалічний бар'єр)
властивостями)
 Під впливом кишкової мікрофлори
трансформується в органічні
кислоти (молочна, оцтова), що
призводить до підвищення
осмотичного тиску і
рефлекторного посилення
моторики кишок
Запори, у тому числі хронічні,
Нормалізується консистенція
Лікарський засіб, гепатити, печінкова енцефалопатія,
калових мас що сприяє
що застосовується печінкова недостатність, печінкова
покращанню фізіологічної Пребіотичний
для лікування прекома і кома, цироз печінки з
Лактулоза дефекації. Проносний,
закрепів. тенденцією до гіперамонемії,
підвищує виведення в кишечник з гіпоамоніємічний антитоксичний
Осмотичний сальмонельоз, дисбактеріоз
крові, зв’язує та виводить з
проносний засіб кишечнику, гіперхолестеринемія,
організму продукти розпаду білка
інтоксикації різного ґенезу
(вільний аміак та інші токсини)
пребіотик - є поживним
середовищем для росту
біфідобактерій, що пригнічує
патогенну флори кишечнику і
зменшує інтоксикацію продуктами
їх метаболізму.
Засіб, що
застосовується при
пригнічує фермент
функціональних
фосфодіестеразу, що призводить Захворювання і симптоми, що
Дротаверина шлунково-
до збільшення концентрації цАМФ Спазмолітичний пов’язані з спазмами гладкої
гідрохлорид кишкових розладах
і до розслаблення гладкого м'яза. мускулатури ШКТ і біліарного тракту
Спазмолітик
міотропної дії,
похідне ізохіноліну
Підвищує дисперсність
Засіб, що холестерину в жовчі (пригнічує
застосовують для всмоктування в кишечнику і
Холелітолітичний,
лікування печінки синтез холестерину за рахунок Розчинення холестеринових каменів
Жовчогінний,
та жовчовивідних блокади ферменту 3-гідрокси-3- жовчного міхура, біліарний рефлюкс-
Гепатопротекторний.
шляхів. Засіб, що метилглутарил-КоА-редуктази), гастрит, первинний біліарний цироз
Урзодезоксихол Гіпохолестеринемічний
застосовують при стимулює синтез жовчних кислот печінки при відсутності ознак
ева кислота Гіпоглікемічний
біліарній патології (покращує функцію гепатоцитів) і декомпенсації (симптоматичне
Імуномоделюючий
Препарат жовчних жовчовиділення, що знижує лікування).
Підсилює шлункову та панкреатичну
кислот літогенність жовчі та сприяє Муковісцидоз
секреції
Холелітолітичний поступовому розчиненню жовчних
засіб каменів
 блокує серотонінові 5НТ3-
Протиблювотний
рецептори периферичної і
засіб, що усуває
Ондансетрон центральної нервової системи, що
нудоту.
гальмує виникнення блювотного
рефлексу
Лікарські засоби, що впливають на функцію органів дихання
ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ
Стимулює синтез, утворення
бронхіального слизу та
Відхаркувальний, сурфактанту, поліпшує
Амброксол
муколітичний засіб мукоціліарний кліренс, руйнує
структуру мукоплісахаридів
бронхіального слизу
Пригнічення кашльового центру,
Протикашльовий
не впливає на дихальний центр, не
Глауцин засіб центральної
спричиняє медикаментозну
дії
залежність
Сульфгідрильні групи препарату
Відхаркувальний,
розривають дисульфідні зв’язки
Ацетилцистеїн муколітичний засіб,
мукополісахаридів мокротиння та
антидот
зменшують в’язкість слизу
Руйнує дисульфідні зв’язки
молекул мукополісахаридів
бронхіального секрету, відновлює
Карбоцистеїн Муколітичний засіб його в'язкість та еластичність.
Активізує діяльність миготливого
епітелію і покращує
мукоциліарний кліренс
Знижує в’язкість мокротиння і
полегшує його відходження
Відхаркувальний
Гвайфенізин шляхом стимуляції секреції
засіб
компонентів бронхіального слизу з
низькою щільністю
Нудота та блювання, спричинені
цитотоксичною хіміотерапією,
Протиблювотний
променевою терапією; профілактика
протинудотний
нудоти та блювання у
післяопераційному періоді
ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ
Бронхіальна астма, бронхоектатична
Муколітичний, відхаркувальний,
хвороба, гострі та хронічні бронхіт,
сурфактантситезуючий,
трахеїт, ларингіт, синусит, риніт,
підвищує біодоступність антибіотиків до
профілактика післяопераційних
легеневої тканини
ателектазів
Сухий кашель різної етіології:
інфекційно-запальні захворювання
верхніх дихальних шляхів; гострий і
Протикашльовий хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз,
туберкульоз, хронічна обструктивна
хвороба легень; інфекційні
захворювання (коклюш, грип).
Пневмонія; бронхоектатична хвороба;
Відхаркувальний, муколітичний,
бронхіальна астма; гострий і хронічний
антиоксидантний,
бронхіт; трахеїт, синусит,
антидотний
передозування парацетамолом
Порушення бронхіальної секреції та
виведення мокротиння, особливо при
Муколітичний гострих бронхолегеневих
захворюваннях (гострий бронхіт,
загострення хронічних захворювань)
Запальні захворювання органів
дихання, для полегшення відходження
Відхаркувальний густого, в’язкого мокротиння і
зменшення подразнення слизової
оболонки глотки
 Профілактика нападів усіх видів
Селективно стимулює β2-
бронхіальної астми (у тому числі
Селективний адренорецептори бронхів та
Сальметерол Бронхолітичний нічної та астми фізичного
β2-адреноміметик викливає їх тривале розширення
навантаження), лікування хронічного
(до 12 годин після інгаляції)
обструктивного бронхіту
Підвищує поріг чутливості
кашльового центру довгастого
Гострі і хронічні захворювання органів
Декстаметорфа Протикашльовий мозку, не призводячи при цьому
Протикашльовий дихання, що супроводжуються сухим
н засіб до пригнічення дихального центру,
подразливим кашлем
не спричиняє ефекту звикання до
препарату
Протинабрякові
препарати для
місцевого
застосування при
захворюваннях Стимуляція альфа-адренергічних
Оксиметазолін Протинабряковий Риносинусит
порожнини носа рецепторів
(деконгестанти),
альфа-1,2-
адреноміметики
прологнованої дії

Антисептичні та дезінфікуючі лікарські засоби. Фармакологія синтетичних протимікробних засобів.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Протимікробний, бактерицидний, Зовнішньо при запальних і інших
Антисептичний
Розчин йоду Проявляє протимікробну дію подразнюючий, захворюваннях шкіри і слизових
засіб
відволікаючий оболонок
Лікування гнійних ран, інфікованих
опікових поверхонь; інфекцій шкіри та
слизових оболонок у хірургії,
акушерстві, гінекології, урології
Протимікробний, (уретрит, уретро-простатит),
Антисептичний та Пригнічує внутрішньоклітинні бактерицидний, стоматології (полоскання та
Хлоргексидин дезінфекційний окисно-відновні процеси МО. фунгіцидний зрошування при гінгівіті, стоматиті,
засіб Руйнує або порушує синтез ДНК афтах, парадонтиті, альвеоліті).
Профілактика інфекцій, що
передаються статевим шляхом
(сифіліс, гонорея, трихомоніаз,
хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний
герпес)

Вивільняє під впливом каталази
Антисептичний
Перекис водню атомарний кисень і окиснює
засіб
субстрати мікробної клітини
Синтетичний Інгібують ДНК-гірази бактерій, що
Ципрофлоксац антибактеріальний приводить до порушення
ин засіб. Група реплікації ДНК і синтезу
фторхінолонів. клітинних білків бактерій
У присутності легких органічних
речовин, що окиснюються
(компоненти тканин, гній), легко
відщеплює кисень і
Антисептичний та перетворюється на діоксид
Калію
дезінфекційний марганцю, який залежно від
перманганат
засіб концентрації розчину чинить
терпку, подразнювальну або
припікаючу дію. Кисень, що
вивільнюється, має протимікробні
та дезодоруючі властивості.
Синтетичний Інгібують ДНК-гірази бактерій, що
антибактеріальний приводить до порушення
Левофлоксацин
засіб. Група реплікації ДНК і синтезу
фторхінолонів. клітинних білків бактерій
Комбінований препарат,
Синтетичний
сульфаметоксазол інгібує синтез
антибактеріальний
Ко-тримоксазол фолієвої кислоти, а триметоприм є
засіб. Група
інгібітором бактеріальної
сульфаніламідів
редуктази дигідрофолієвої кислоти
Протимікробний, бактерицидний,
кровоспинний,
очищення ран від бактеріального
забруднення
Протимікробний,
тип дії - бактерицидний спектр дії –
широкий: малоактивний стосовно
анаеробів (внутрішньоклітинних
збудників)
Протимікробна
Протимікробний,
тип дії - бактерицидний спектр дії –
широкий: - високоактивний стосовно
збудників більшості респіраторних
інфекцій
Протимікробний,
тип дії – бактеріостатичний
спектр дії - широкий
Промивання та полоскання при
стоматитах, пародонтозі, тонзиліті;
обробка гнійних ран та опікових
поверхонь, зупинка носових кровотеч
при введенні в порожнину носа на
тампонах
Синусит, тонзиліт, фарингіт, бронхіт
гострий, пневмонія, цистит,
пієлонефрит, простатит, інфіковані
виразки, рани, опіки, (остеомієліт,
септичний артрит, гонорея, м'який
шанкр, хламідіоз
Антисептичний засіб (інфіковані рани,
опіки, виразки, дерматомікози,
вагініти, уретрити, цистити та ін.), як
окислювач (отруєння фосфором, опієм,
морфіном, аконітином та іншими
алкалоїдами, для припікання місць
укусу отруйних змій).
Нозокоміальна та поза- госпітальна
пневмонія, гострий бронхіт, синусит,
гострі та хронічні інфекції верхніх та
нижніх відділів сечовивідних шляхів
Кишкові інфекції, поза лікарняні СВШ,
стафілококові, токсоплазмоз,
пневмоцистна пневмонія
 Лікування гнійних ран, інфікованих
опікових поверхонь; інфекцій шкіри та
слизових оболонок у хірургії,
акушерстві, гінекології, урології
(уретрит, уретро-простатит),
взаємодія молекули з ліпідами
Антисептичний та Протимікробний, стоматології (полоскання та
мембран мікроорганізмів, що
Миромистин дезінфекційний бактерицидний зрошування при гінгівіті, стоматиті,
призводить до їх фрагментації і
засіб афтах, парадонтиті, альвеоліті).
руйнування.
Профілактика інфекцій, що
передаються статевим шляхом
(сифіліс, гонорея, трихомоніаз,
хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний
герпес)
Гостра діарея інфекційного ґенезу;
Порушує процеси тканинного
- хронічні коліти та ентероколіти
Синтетичний дихання (як акцептор водню),
інфекційної етіології;
антибактеріальний пригнічує синтез ДНК.
Протимікробний, - комплексне лікування синдрому
Ніфуроксазид засіб не системної Ніфуроксазид не всмоктується з
протипротозойний дисбіозу кишечнику;
(кишкової) дії. травного тракту, забезпечуючи
- профілактика інфекційних ускладнень
Група нітрофуранів високу концентрацію діючої
з боку шлунково-кишкового тракту при
речовин в кишечнику
хірургічних операціях
Гострі та хронічні інфекції дихальних
шляхів;
Синтетичний Інгібують ДНК-гірази бактерій, що Протимікробний, - гострі та хронічні інфекції верхніх та
антибактеріальний приводить до порушення протитуберкульозний нижніх відділів сечовивідних шляхів;
Офлоксацин
засіб. Група реплікації ДНК і синтезу тип дії - бактерицидний спектр дії – - гострі та хронічні інфекції шкіри та
фторхінолонів. клітинних білків бактерій широкий: м’яких тканин;
- неускладнена уретральна або
цервікальна гонорея
Нозокоміальна (госпітальна)
пневмонія; позагоспітальна пневмонія;
Синтетичний Антибактеріальний,
Перешкоджає утворенню інфекції шкіри і м'яких тканин;
хіміотерапевтичний тип дії – бактерицидний
Лінезолід рибосомального комплексу 70S, ентерококові інфекції, в тому числі
протимікробний спектр дії – помірний (здебільш на Г+
що пригнічує синтез білків МО спричинені резистентними до
засіб мікроорганізми)
ванкоміцину штамами Enterococcus
faecalis і E. faecium.
Місцеве лікування інфекційних та
Антисептичний,
запальних захворювань ротової
анальгезуючий та Коагулює білки мікробної клітини. Протимікробний, анальгезуючий,
Биклотимол порожнини та носоглотки: ангіна,
протизапальний протизапальний
фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт,
засіб.
пародонтоз.
 Фармакологія антибіотиків. Принципи раціональної хіміотерапії. Протимікозні лікарські засоби.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Менінгіт, гонорея, сифіліс, скарлатина;
сепсис, ранові інфекції та інфекції
шкіри, пневмонія, емпієма,
β-лактамний Антибактеріальний,
Бензилпеніцилі Порушення синтезу клітинної еризипелоїд, перикардит,
антибіотик. Група тип дії – бактерицидний
ну натрієва сіль стінки бактеріальний ендокардит, медіастеніт,
пеніцилінів. спектр дії - вузький
перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку,
артрит, остеомієліт, інфекції статевих
шляхів, спричинені фузобактеріями
Позалікарняна пневмонія легкого та
середньотяжкого перебігу, загострення
хронічного бронхіту, інфекційні
Бета-лактамні
процеси ЛОР-органів (тонзиліт,
антибіотики.
гострий середній отит, гострий
Амоксицилін Пеніциліни Порушує синтез клітинної стінки
Антибактеріальний, Бактерицидний синусит), інфекції шкіри та м’яких
широкого спектра мікроорганізму (пептидоглікан)
тканин, у тому числі при опіковій
дії.
хворобі, інфекції сечостатевої системи,
Амінопеніциліни
травного тракту, у комплексній терапії
черевного тифу чи паратифу, для
санації носіїв сальмонел.
Хламідійні інфекції, сипний тиф, чума,
Тетрацикліни, холера, сифіліс, хелікобактеріоз, діарея
напівсинтетичний мандрівників. Інфекції дихального
антибіотик Пригнічує синтез білка в тракту. Інфекції сечовивідного тракту.
Доксициклін Бактеріостатичний
тетрациклінового мікробній клітині. Хвороби, що передаються статевим
ряду, похідний шляхом. Інфекції шкіри. Рикетсійні
окситетрацикліну інфекції. Лептоспіроз, газова гангрена ,
правець.
Інфекції верхніх дихальних шляхів і
ЛОР-органів; скарлатина; інфекції
Макроліди, група Пригнічує синтез білка в Бактеріостатичний; при високих нижніх відділів дихальних шляхів;
Азитроміцин
азалідів мікробній клітині. концентраціях - бактерицидний інфекції шкіри і м'яких тканин;
інфекції урогенітального тракту;
початкова стадія хвороби Лайма та ін.
Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та
м'яких тканин, бешихове запалення,
Лінкоміцину Пригнічує синтез білка в Бактеріостатичний. У вищих дозах-
Лінкозаміди отити, інші інфекції, спричинені
гідрохлорид мікробній клітині. бактерицидний.
чутливими до препарату
мікроорганізмами.
 Криптококоз, системний кандидоз,
кандидоз слизових оболонок,
Фунгістатична, та фунгіцидна дія, що
Протигрибковий. вагінальний кандидоз; мікози стоп,
Флуконазол Інгібує синтез грибкових стеролів. залежить від концентрації препарату в
Похідні триазолу. тіла, пахової ділянки, оніхомікоз,
крові.
висівкоподібний лишай; глибокі
ендемічні мікози.
Лікування інфекцій, викликаних
чутливими до амікацину
мікроорганізмами, у тому числі
пневмонія, емпіема плеври,
Напівсинтетичний бронхоектази; сепсис; перитоніт;
аміноглікозидний ендокардит; менінгіт; плеврит;
Амікацину Пригнічує синтез білка в
антибіотик Бактерицидний пієлонефрит; цистит; простатит;
сульфат мікробній клітині.
широкого спектра епідидиміт; ендометрит; параметрит;
дії флегмона; абсцес; після операційні
інфекційні ускладнення; лімфаденіт;
остеомієліт; бурсит, гнійній артрит;
дизентерія; сальмонельоз; інфіковані
опіки та інші захворювання.
Короткотривале лікування
бактеріальних інфекцій, що
спричинюються чутливими до
препарату мікроорганізмами. Інфекції
ЛОР-органів, нижніх дихальних
Амоксицилін/к
b-лактамні Порушує синтез клітинної стінки шляхів, сечовидільної системи шкіри
лавуланова Бактерицидний
антибіотики. мікроорганізму та м’яких тканин. Кістково-суглобові
кислота
інфекції, в т.ч. остеомієліти. Інші
інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний
сепсис. Профілактика інфекційних
ускладнень при хірургічних
втручаннях
Інфекції, спричинені чутливими до
пригнічення синтезу бактеріальної
препарату грампозитивними
стінки за рахунок гальмування
мікроорганізмами, стійкими до інших
Глікопептидні полімеризації глікопептидів та
Ванкоміцин Бактеріостатичний антимікробних препаратів: сепсис,
антибіотики. селективному інгібуванню синтезу
ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС,
РНК бактерій.
у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних
шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
 Інфекційні захворювання, спричинені
чутливими до препарату
мікроорганізмами: пневмонія,
Антибіотики- Пригнічує синтез білка в Антибактеріальний,
Гентаміцину бронхопневмонія, плеврит, епінема,
аміноглікозиди 2 мікробній клітині ( 30S тип дії – бактерицидний
сульфат перитоніт, менінгіт, ранева інфекція та
покоління субодиниця рибосом) спектр дії - широкий
ін; пієлонефрит, цистит, уретрит,
простатит

Гострий та хронічний бронхіти,

бронхопневмонія, пневмонія, атипова
Антибактеріальний,
Антибіотики. Пригнічує синтез білка в пневмонія (мікоплазмова пневмонія),
Кларитроміцин тип дії –бактеріостатичний,
Макроліди мікробній клітині ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит,
спектр дії - широкий
фолікуліт, фурункульоз, ранові
інфекції
Інфекції дихальних шляхів (включаючи
госпітальні пневмонії), сечовивідної
системи, черевної порожнини, жіночих
Антибактеріальний, статевих органів, шкіри й м'яких
β-лактамний
Порушення синтезу клітинної тип дії – бактерицидний тканин; менінгіт, септицемія,
Меропенем антибіотик. Група
стінки спектр дії – розширений, емпірична терапія при підозрі на
карбапенемів.
(активний щодо синьо- гнійної палички) бактеріальну інфекцію в дорослих
хворих з нейтропенією (монотерапія
або в комбінації із противірусними або
протигрибковими препаратами).
Септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі
β-лактамний
Антибактеріальний, інфекції дихальних шляхів, сечових
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної
Цефтазидим тип дії – бактерицидний шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і
цефалоспоринів, 3 стінки
спектр дії – Г- суглобів, травного тракту, спричинені
покоління
чутливою до препарату мікрофлорою.
Інфекції ДШ, ЖВШ, СВШ,
β-лактамний
Антибактеріальний, позалікарняні і нозокоміальні інфекції,
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної
Цефтріаксон тип дії – бактерицидний кишкові інфекції, інфекції шкіри,
цефалоспоринів, 3 стінки
спектр дії – Г- м'яких тканин, кісток; сепсис, менінгіт,
покоління
гонорея
β-лактамний
Антибактеріальний,
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної Бактеріальні інфекції ДШ, СВШ, Інф
Цефуроксим тип дії – бактерицидний
цефалоспоринів, 2 стінки шкіри мяк тк, кісток та суглобів
спектр дії – Г- і Г +
покоління
 Інфекції, спричинені чутливими до
препарату мікро організмами:
пневмонія, абсцес легенів, емпієма
β-лактамний
Антибактеріальний, плеври; перитоніт, септицемія,
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної
Цефазолін тип дії – бактерицидний ендокардит, остеомієліт, ранова
цефалоспоринів, 1 стінки
спектр дії –Г + інфекція, інфіковані опіки; інфекції
покоління
сечових шляхів; інфекції шкіри і м'яких
тканин, інфекції опорно-рухового
апарату.
Гнійно-запальні процеси різної
β-лактамний
Антибактеріальний, локалізації, гострі та хронічні
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної
Цефалексин тип дії – бактерицидний пієлонефрити, цистити, простатити,
цефалоспоринів, 1 стінки
спектр дії –Г + тонзиліти, фарингіти, пневмонії,
покоління
остеомієліт, гонорея.
Фарингіти;
інфекції дихальних шляхів, інфекції
Пригнічує синтез білка в Антибактеріальний, травного каналу, перитоніт, інфекції
Антибіотик групи
Кліндаміцин мікробній клітині (50S субодиниця тип дії – бактеріостатичний жовчних шляхів;
лінкозамідів
рибосом) спектр дії - помірний гінекологічні інфекції та запальні
захворювання малого тазу, інфекції
кісток та суглобів
Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит,
підгострий септичний ендокардит,
бактеріальна та амебна дизентерія,
Пригнічує внутрішньоклітинний Антибактеріальний,
Антибіотик групи коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея,
Тетрациклін синтез білка бактерій ( комплексу тип дії – бактеріостатичний
тетрациклінів бруцельоз, туляремія, висипний і
тРНК+рибосома) спектр дії – широкий,
повторний тиф, пситакоз, інфекції
сечостатевих шляхів, хронічний
холецистит.
Пригнічує внутрішньоклітинний Антибактеріальний, Черевний тиф, паратиф, сальмонельоз,
Антибіотик групи
Хлорамфенікол синтез білка бактерій ( комплексу тип дії – бактеріостатичний шигельоз, бруцельоз, туляремія,
хлорамфеніколів
тРНК+рибосома) спектр дії – широкий, висипний тиф, чума, менінгіт
Менінгіт, септицемія та сепсис
Антибактеріальний, новонароджених;
Антибіотик групи
Пригнічує синтез білка в тип дії – бактерицидний інфекційні захворювання черевної
Тобраміцин аміноглікозидів 2
мікробній клітині спектр дії – широкий, порожнини, пієлонефрит, абсцес
покоління
зокрема щодо синьогнійної палички легень, захворювання шкіри, кісток та
м’яких тканин, в т. ч. опіки
 Лікування захворювань, викликаних
Протигрибковий
грибками роду Candida (Candida
антибіотик Порушує проникність клітинної Протигрибковий,
Ністатин albicans тощо); кандидозу слизових
локальної дії. Група мембрани грибків тип дії – фунгіцидний, спектр дії - вузький
оболонок порожнини рота, шкіри і
поліенів
травного тракту.
Лікування деяких тяжких інфекцій,
спричинених грамнегативними
бактеріями, включаючи інфекції
Антибактеріальний, нижніх дихальних шляхів та сечового
Антибіотик групи Руйнування зовнішньої клітинної
Колістин тип дії – бактерицидний тракту, коли більш широко
поліміксинів мембрани бактерій
спектр дії – Г- використовувані системні
антибактеріальні засоби протипоказані
або неефективні через розвиток
бактеріальної резистентності.
Інфекції, спричинені чутливими до
препарату збудниками: ЛОР-органів
(середній отит, синусит, тонзиліт,
фарингіт); нижніх дихальних шляхів
β-лактамний (включаючи гострі та хронічні
Антибактеріальний,
антибіотик групи Порушення синтезу клітинної бронхіти, загострення
Цефиксим тип дії – бактерицидний
цефалоспоринів, 3 стінки хронічних бронхітів, негоспітальну
спектр дії – Г- і Г +
покоління пневмонію); неускладнені інфекції
сечовивідних шляхів (пієлонефрит,
цистит, уретрит); неускладнена
цервікальна/урогенітальна гонорея у
дорослих.
Лікування тяжких системних
грибкових інфекцій, що загрожують
життю пацієнта: криптоксикози,
бластомікози, дисеміновані форми
Протигрибковий Порушує проникність клітинної Фунгістатичний або фунгіцидний залежно
Амфотеріцин В кандидозів, кокцидіоїдомікози,
антибіотик мембрани грибків від концентрації
гістоплазмози, фікомікози,
споротрихози, аспергільози, шкірно-
слизьові лейшманіози та інші інфекції,
чутливі до амфотерицину B.
Криптококоз, системний кандидоз,
кандидоз слизових оболонок,
Протигрибковий Фунгістатична, та фунгіцидна дія, що
вагінальний кандидоз; мікози стоп,
Ітраконазол синтетичний. Інгібує синтез грибкових стеролів. залежить від концентрації препарату в
тіла, пахової ділянки, оніхомікоз,
Похідний триазолу. крові.
висівкоподібний лишай; глибокі
ендемічні мікози.
 Фармакологія протитуберкульозних, противірусних, протиспірохетозних лікарських засобів.
Протималярійні, протигельмінтні, протипротозойні лікарські засоби.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Лікування туберкульозу
Синтетичний Пригнічення синтезу міколевих
Протитуберкульозний, (усі форми різної
протитуберкульозн кислот в
тип дії - локалізації), особливо
ий, клітинній стінці
туберкулоцидний гострих процесів.
Ізоніазид препарат I ряду Mycobacterium
на стадії розмноження Профілактика
(похідне tuberculosis, внаслідок
мікобактерії та туберкульозу у осіб, які були або є у
гідразиду чого порушується
туберкулостатичний – на близькому
ізоникотинової структура їх зовнішньої
стадії спокою. контакті з хворими на
кислоти клітинної мембрани.
туберкульоз;
Туберкульоз (у тому числі
туберкульозний менінгіт)
у складі комбінованої
Антибактеріальний терапії; інфекційно-
Антибіотик. Група
Блокує синтез ДНК- протитуберкульозний, запальні захворювання,
Рифампіцин ріфаміцинів.
залежну РНК-полімеразу протилепрозний викликані чутливими до препарату
Протитуберкульозн
мікроорганізмів тип дії - бактерицидний, збудниками
ий
спектр дії - широкий (остеомієліт, пневмонії,
пієлонефрит, лепра,
бруцельоз, гонорея,
холецистит)
Під впливом вірусної Герпесвірусні інфекції
тимидинкінази шкіри і слизових
перетворюється на оболонок, включаючи
Ацикловір Противірусний активний метаболіт, який Противірусний, генітальний герпес.
препарат блокує ДНК-полімеразу, (протигерпетичний) Профілактика загострень
що призводить до рецидивуючих інфекцій,
порушення синтезу спричинених вірусами
вірусних ДНК Herpes
Малярія, амебіаз,
Антипротозойний (по
лямбліоз, балантидіаз, цестодози,
Пригнічує включення відношенню до амеб,
Протималярійний колагенози
фосфатів в РНК та ДНК, активний лямблій, балантидій),
Хінгамін засіб, (склеродермія,
щодо безстатевих протималярійний
(Хлорохін) (похідне 4-аміно ревматоїдний артрит).
еритроцитарних форм (гематошизотропний),
хінолінів) Профілактика малярії в
плазмодію імунодепресивний,
осіб, які відвідували
протизапальний
ендемічні райони.
 Антипротозойний,
Інфекційні захворювання,
Пригнічує синтез ДНК, протитрихомонадний,
Антипротозойний що викликані
Метронідазол блокує ферменти Протиамебний,
засіб найпростішими
дихального ланцюгу МО антибактеріальний
анаеробами
(антихелікобактерний)
Пригнічує синтез β-
тубулін гельмінтів, не
Ентеробіоз, аскаридоз,
утворюється
анкілостомідоз,
Антигельмінтний мікротрубочки, Антигельмінтний
стронгілоїдоз,
Мебендазол засіб порушується структура широкого спектру дії
трихоцефальоз, теніоз, а
клітинного скелету
також змішані гельмінтні
паразитів; блокується
інвазії
синтез АТФ в організмі
гельмінтів
Лікування грипу у
Вибірково інгібує дорослих та дітей віком від 1 року, у
Противірусні
нейрамінідазу вірусів грипу − яких наявні
засоби
ферменту, що каталізує процес Противірусний симптоми грипу,
Озельтамівір прямої дії.
проникнення вірусу у клітини та (протигрипозний) профілактика грипу у
Інгібітори
вивільнення дорослих та дітей віком від 1 року
нейрамінідази
віріонів з інфікованих після контакту з
клітин особою з клінічно
діагностованим грипом
запобігає абсорбцію паразитами
глюкози, що призводить до
знерухомлення черв'яків: вони
Ніклозамід Протигельмінтні перестають харчуватися, Теніаринхоз,
Антигельмінтий
засоби уповільнюють власну теніоз, дифіллоботріоз, гіменолепідоз
життєдіяльність, після йдуть з
організму через кишечник разом з
калом
змінює структуру
клітинних мембран гельмінтів та
їх йонних каналів, зумовлює
трематодози (опісторхоз, клонорхоз,
більше надходження
Протигельмінтний парагонімоз, фасціольоз, метаго-
йонів кальцію до клітин, внаслідок
Празіквантель широкого спектру німоз, шистосомоз), цестодози (теніоз,
чого розвивається спазм Антигельмінтний
дії. Похідні теніаринхоз, дифілоботріоз,
мускулатури
ізохінолінпіразину гіменоленідоз),
гельмінтів. Крім того, пізніше
а також личинкові стадії цестод.
виникають деструктивні зміни у
клітинах гельмінтів і через кілька
днів настає їх лізис
 Легенева та позалегенева форми
пригнічення нуклеїнового обміну.
Протитуберкульозн туберкульозу (призначають лише в
Активний по відношенню до Має туберкулостатичну дію на
Етамбутол ий комбінації з іншими
мікобактерій, які резистентні до мікобактерії туберкульозу,
Похідний протитуберкульозними засобами);
інших протитуберкульозних а також на атипові мікобактерії.
етилендіаміду інфекції, які викликані чутливими
препаратів.
атиповими мікроорганізмами.
Препарат впливає на мікобактерії,
Туберкульоз (при резистентності до
стійкі до інших препаратів,
інших препаратів), туберкулома,
Піразинамід Протитуберкульозн розташовані всередині клітини; бактеріостатична
лімфаденіт. Особливо ефективний при
ий препарат І ряду пригнічення розмноження і дія
вперше діагностованому
зменшення вірулентності
деструктивному туберкульозі.
мікобактерій
Інгібує синтез білка у
Комбіноване лікування туберкульозу
бактеріальній клітині, чинить
Протитуберкульозн легень, спричиненого чутливими до
Капреоміцин бактеріостатичну дію. Вибірково Бактеріостатична
і засоби. капреоміцину мікобактеріями, при
активний щодо мікобактерій Протитуберкульозна
Антибіотики неефективності або непереносимості
туберкульозу, що локалізуються
препаратів І ряду.
поза та усередині клітини
Противірусні
засоби для Інгібітор РНК-залежної РНК-
Софосбувір Противірусна Хронічний гепатит С
лікування інфекції полімерази віруса гепатиту С
вірусу гепатиту С
ентеробіоз, анкілостомоз
Пригнічує β-тубулін
та некатороз,
Антигельмінтні гельмінтів, не
Антигельмінтний гіменолепідоз, теніоз,
Альбендазол засоби, які утворюється
широкого спектру дії стронгілоїдоз, аскаридоз,
застосовуються при мікротрубочки та
трихоцефальоз,
нематодозах блокується засвоювання глюкози і
клонорхоз, опісторхоз,
АТФ в організмі гельмінтів
лямбліоз у дітей

Противірусний Конкурентно блокує
засіб для зворотну транскриптазу,
Зидовудин
системного вибірково інгібує
застосування реплікацію вірусної ДНК.
інгібітором протеаз вірусу
імунодефіциту людини 1 та 2
типів. Має властивість запобігати
Лопинавір
Противірусний розщепленню певного
поліпротеїну, що викликає
виробництво вірусу, який є
незрілим і неінфекційним
Ритонавір інгібітор двох типів вірусів ВІЛ (1
Противірусний
і 2).
посилює вироблення
гаммааміномасляної кислоти, яка
Івермектин як нейромедіатор призводить до
Противірусний
паралічу і загибелі паразитів.
Протигельмінтний
зниження реплікації вірусної РНК;
знижує вироблення прозапальних
цитокінів
взаємодія з сульфгідрильними
групами, зміна активності
ферментів: зв’язування з ДНК,
Гидроксихлоро Антималярійні
стабілізація лізосомальних
хин засоби.
мембран, інгібування вироблення
Амінохінолони
простагландину, інгібування
хемотаксису та фагоцитозу
поліморфноядерних клітин
Лікування ВІЛ-інфекції в
складі комбінованої
антиретровірусної терапії у дорослих
та дітей.
Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних
вагітних жінок
Противірусний під час вагітності,
(антиретровірусний) починаючи з 28 тижня,
Для постконтактної
профілактики інфікування
осіб, які отримали уколи або порізи
при роботі з забрудненими ВІЛ
матеріалами, або мали статеві контакти
із особами, інфікованими ВІЛ
лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів, у
комбінації з іншими
Противірусний (антиретровірусний)
антиретровірусними препаратами (з
Ритонавіром)
лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів, у
комбінації з іншими
Противірусний (антиретровірусний)
антиретровірусними препаратами ( з
Лопинавіром)
Запальні захворювання шкіри
Протигельміний Застосовують проти СОVID-19
Противірусний (ефективний тільки іn vitro)
протизапальний Як протигельмінтгий застосовується у
ветеринарній практиці
Лікування ревматоїдного артриту,
дискоїдного та системного червоного
ПРОТИМАЛЯРІЙНИЙ вовчака, а також дерматологічних
протизапальний захворювань, причиною виникнення
або погіршення перебігу яких є дія
сонячного світла
 Монофосфат рибавірину, який
утворюється в результаті
Противірусний фосфорилювання рибавірину,
Рибавірин
похідний пригнічує синтез гуанінових
гуанозину. нуклеотидів, а трифосфат
пригнічує вірусну РНК-полімеразу
і порушує утворення іРНК
Антималярійний чинять згубну дію на
Артезунат препарат, похідне еритроцитарні шизонтні форми
артемізініну плазмодіїв
має шпзоптоцидну і гамонтоцидну
дію на всі види
Мефлохін Протималярійний
плазмодіїв, незалежно від
локалізації в організмі.
Грип типу А і В, тяжка форма
респіраторної синцитіальної вірусної
Противірусна інфекції, геморагічна лихомака з
нирковим синдромом.
антималярійний Тропічна малярія
лікування малярії, що викликана
штамом
Р. Jаісірапт, стійким до інших
протималярійних препаратів.
Мефлохін
Протималярійний застосовують люди, що від’їжджають в
ендемічні щодо малярії регіони,
особливо
з високим ризиком інфікування
штамами, стійкими до інших
препаратів.

Принципи лікування гострих отруєнь. Фармакологія основних антидотів. Фармакологія препаратів кислот,
лугів та солей лужноземельних металів. Плазмозамінники.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Обумовлює належну
Підвищена потреба в
провідність нервів і
кальції у період
скорочення гладких і
Протизапальний, інтенсивного росту у дітей
посмугованих м’язів, впливає
Комплексоутворюю протинабряковий, та молоді, одужання після хвороби,
також на роботу серцевого м’язу.
чий протиалергічний, особливо після
Унітіол підтримує
засіб, зменшує проникність ушкодження кісток,
електролітичний баланс
детоксикуючий стінок кровоносних лікування алергічних
організму і бере участь у
засіб судин хвороб, комплексна
коагуляції крові. Кальцій є
профілактика або
передавачем
лікування остеопорозу
внутрішньокліт
різного походження
інформації
 Тривала терапія
Калію/Магнію серцевими глікозидами,
Препарати калію та Відновлюють вміст калію та Кардіотрофічний
аспарагінат салуретиками,
магнію магнію в організмі усуває прояви
(Аспаркам, глюкокортикоїдами;
гіпокаліємії
Панангін) аліментарна гіпокаліємія
та гіпомагніємія
для нейтралізації надлишкової
небажаної антикоагуляційної дії
Нейтралізує дію гепарину,
гепарину: передозування, перед та
зменшує його антикоагуляційні
Антидоти після операцій на тлі терапії
Протаміна властивості. Утворює з гепарином
Коагулянти прямої Коагулюючий гепарином, після операцій на серці і
сульфат стабільні комплекси, при цьому
дії кровоносних судинах із застосуванням
гепарин втрачає здатність
екстракорпорального кровообігу, при
гальмувати згортання крові.
проведенні гемодіалізу із
застосуванням гепарину.
Зазвичай використовується як
комбінація з етиленгліколем
Фомепізол (антифризом) або метанолом для Отруєння органічними та
Антидот Антитоксичний
лікування отруєнь. Фомепізол неорганічними речовинами
іноді застосовують при гемодіалізі
для знищення отруйних ядер
Здатний захоплювати вільне залізо
в плазмі чи в клітинах і тому
Комплексон утворювати феріоксаміновий Отруєння солями важких і
Дефероксамін
Засоби, що комплекс (ФО). рідкоземельних металів,
(Десферал) Антитоксичний
утворюють хелатні може також мобілізовувати та радіонуклідів, а також серцевих
сполуки із залізом хелатувати алюміній з утворенням глікозидів у випадках їх передозування
алюміноксамінового (AlO)
комплексу
Обумовлює належну провідність
нервів і скорочення гладких і Підвищена потреба в кальції у період
посмугованих м’язів, впливає Протизапальний, інтенсивного росту у дітей та молоді,
Комплексоутворюю
також на роботу серцевого м’язу. протинабряковий, одужання після хвороби, особливо
чий засіб,
Демеркаптол Підтримує електролітичний баланс протиалергічний, після ушкодження кісток, лікування
детоксикуючий
організму і бере участь у зменшує проникність стінок кровоносних алергічних хвороб, комплексна
засіб
коагуляції крові. Кальцій є судин профілактика або лікування
передавачем внутрішньоклітинної остеопорозу різного походження
інформації
 Утворює комплекси з токсичними Хронічні та гострі отруєння
Сукцимер Антидот сполуками, дезактивуючи їх Антитоксичний органічними та неорганічними
токсичну дії сполуками свинцю, ртуті та миш’яку
Специфічний Утворює комплекси з токсичними
Усунення антикоагулянтних ефектів Отруєння або передозування
Ідаруцізумаб антидот сполуками, дезактивуючи їх
Дабігатрану Добігатрамом
Дабігатрану токсичну дії
Є конкурентним антагоністом
опіатних рецепторів і належить до
групи так званих «чистих»
антагоністів опіатних рецепторів. усуває центральні та периферичні
Блокує переважно μ-рецептори і токсичні симптоми: пригнічення дихання, Гостре отруєння Морфіном
Антагоніст витісняє наркотичні анальгетики з звуження зіниць, уповільнення ефективний також при розладах
наркотичних місць зв’язування, ліквідуючи випорожнення шлунка, дисфорію, кому та функції дихання при змішаних
Налоксон
анальгетиків таким чином симптоми судоми, а також аналгетичний ефект отруєннях, спричинених опіоїдними
(морфіну) передозування опіоїдів та усуває наркотичних анальгетиків, крім того, він засобами у поєднанні з барбітуратами,
дію як ендогенних опіатних усуває токсичну дію великих доз бензодіазепінами та алкоголем.
пептидів, так і екзогенних алкоголю.
опіоїдних анальгетиків; меншою
мірою діє на інші опіатні
рецептори
Комплексоутворюю
Має високу комплексоутворюючу
чі антидоти. Протиуролітична, дезінтоксикаційна; Отруєння солями важких металів;
активність щодо іонів міді, ртуті,
Пеніциламін Специфічні знижує резорбцію міді із їжі і сприяє хвороба Вільсона БНФ
свинцю, заліза та кальцію;
протиревматичні видаленню її з тканин організму (гепатолентикулярна дегенерація)
засоби
Отруєння сполуками арсену, ртуті,
Натрія Утворює комплекси з солями Антитоксичний, протизапальний,
Антидот свинцю; синільною кислотою та її
тіосульфат важких металів десенсибілізуючий
солями; йодом, бромом та їх солями
Зменшення інтоксикації, поліпшення
мікроциркуляції, корекція кислотно-
Iзотонiчний розчин сорбiтолу має
лужного стану, покращання
Плазмозамінні та дезагрегантну дiю i, таким чином,
Має реологічну, протишокову, гемодинаміки при травматичному,
Реосорбилакт дезонтикаційні поліпшує мiкроциркуляцiю i
дезінтоксикаційну, залужнюючу дію. операційному, гемолітичному та
препарати перфузiю тканин.
опікових шоках, гострій крововтраті,
опіковій хворобі, затяжних гнійних
процесах та ін.
 Відновлення водно-електролітної
рівноваги, корекція ацидозу при
Глюкоза сприяє абсорбції солей, Відновлення осмотичного та
Препарати гострій діареї легкого та помірного
Регидрон цитрати допомагають гідростатичного тиску;
електролітів із ступеня дегідратації, при теплових
відкоригувати баланс при Регідратаційний
вуглеводами. ураженнях, що супроводжуються
метаболічному ацидозі.
порушенням водно-електролітного
обміну
Утворення комплексів з Отруєння фосфорорганічними
Дипироксим Антидот Антитоксичний
фосфоергічними сполуками сполуками

Фармакологія протипухлинних лікарських засобів.

ПРЕПАРАТ ФАРМ. ГРУПА МЕХАНІЗМ ДІЇ ФАРМ. ЕФЕКТ ПОКАЗАННЯ

Протипухлинний Пригнічує перетворення
Рак молочної залози, хоріон карцинома
засіб, дигідрофолієвої кислоти на
Протипухлинний, цитостатичний, та інші трофобластичні захворювання,
Метотрексат Антиметаболіт тетрафолієву. Порушується синтез
імунодепресивний хіміотерапія гострих лейкозів (лімфом
(аналог фолієвої РНК і ДНК та пригнічує
Беркіта, лімфосаркоми)
кислоти) неконтрольований ріст пухлин.
Пригнічує топоізомеразу-1, в
результаті пригнічення
Антинеопластичні топоізомерази-1 відбувається Протипухлинний, цитостатичний, Дрібноклітинний рак легень, рак
Топотекан
засоби індукція протеїн-асоційованих імунодепресивний яєчників
поодиноких розривів ланцюга
ДНК.
Механізм протипухлинної дії
пов’язаний з тим, що він
зв’язується з трансмембранним
Антинеопластични антигеном CD20,
й засіб, неглікозильованим Протипухлинний, цитостатичний, Рецидивуюча або хіміостійка В-
Ритуксимаб
моноклональне фосфопротеїном, розташованим на імунодепресивний клітинна неходжкінська лімфома
антитіло пре-В-лімфоцитах і зрілих
лімфоцитах після цього
перестають виходити з клітинної
мембрани
 Дрібноклітинний рак легень, рак
Антинеопластични
Чинить протипухлинну дію молочної залози, рецидивуюча
й та
шляхом інтеркаляції в ДНК, карцинома яєчників, системна терапія
імуномоделюючий Протипухлинний, цитотоксичний,
Доксорубіцин пригнічення ферменту місцевопоширеного або метастазую
засіб. Цитотоксичні імуномоделюючий
топоізомерази II і утворення чого раку сечового міхура, гострий
препарати
активних форм кисню лімфобластний лейкоз, гострий
(антрацикліни)
мієлобластний лейкоз
Пригнічує синтез ДНК внаслідок
Поширений або метастазуючий рак
Антинеопластични формування перехресних зв’язків
Протипухлинний, цитостатичний, яєчка, рак яєчника, рак сечового
Цисплатин й засіб, сполуки (зшивок) всередині ниток ДНК та
імунодепресивний міхура, плоско клітинний рак голови та
платини між ними. Синтез протеїнів та
шиї, рак легень, дрібноклітинний рак
РНК також пригнічується
Антинеопластичні
Запобігає полімеризації Рак яєчників, рак молочної залози,
засоби.
мікротрубочок з димерів тубуліну, розширений не дрібноклітинний рак
Паклітаксел Антимітоген Протипухлинний
порушує неконтрольований процес легень, саркома Капоші у хворих на
рослинного
мітозу клітин новоутворення СНІД
походження
Антагоніст Блокує естрогенні рецептори,
гормонів, уповільнює прогресування Протипухлинний, цитостатичний,
Тамоксифен Рак молочної залози
антиестрогенний злоякісних пухлин, що антиестрогенний
засіб стимулюються естрогенами.
Зв’язуючись з фактором росту Метастатичний коло ректальний рак,
Протипухлинний ендотелію судин, блокує його. Тим рак молочної залози,
засіб, самим пригнічує зв’язування недрібноклітинний рак легень,
Бевацизумаб Протипухлинний
моноклональне VEGF з його рецепторами Flt-1 і епітеліальний рак яєчників,
антитіло KDR на поверхні ендотеліальних фаллопієвої труби , первинний рак
клітин очеревини