Хіміотерапевтичні засоби

1. Спеціаліст ЦЗЛ проводить аналіз субстанції бензилпеніциліну натрію.

Розчин якого реактиву він використовує для ідентифікації катіону натрію?
A. срібла нітрату
B. калію хлориду
C. барію хлориду
D. калію піроантимонату +
E. амонію оксалату

2. Представниками β-лактамних антибіотиків є пеніциліни. Назвіть

структурний фрагмент, який входить до складу молекул пеніцилінів:
A. фурановий цикл
B. піридиновий цикл
C. піперазиновий цикл
D. тіазольний цикл+
E. морфоліновий цикл

3. Пеніцилінові антибіотики започаткували новий етап у боротьбі з

інфекційними хворобами. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів має
природнє походження.
A. амоксацилін
B. ампіцилін
C. бензилпеніцилін+
D. оксацилін
E. клавуланова кислота

4. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять

сертифікацію субстанції бензилпеніциліну калію. Для ідентифікації іону
калію використовують розчин:
A. срібла нітрату
B. натрію нітриту
C. цинкуранілацетату
D. амонію оксалату
E. кислоти винної+

5. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

лікарських засобів за аналітико-функціональними групами. Запропонуйте
реагент, який слід додати для одержання забарвлених продуктів із
гідроксамовими кислотами у реакції ідентифікації бета-лактамного циклу
пеніцилінів:
A. натрію хлорид
B. заліза (ІІІ) хлорид+
C. натрію фосфат
D. натрію карбонат
E. ртуті хлорид
6. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять
сертифікацію антибіотиків. У якому з перелічених антибіотиків можна
визначити альфа-амінокислотний залишок за допомогою нінгідринової
реакції?
A. лінкоміцин
B. оксацилін
C. цефалексин
D. цефазолін
E. ампіцилін+

7. -лактамні антибіотики започаткували новий етап у боротьбі з інфекційними

хворобами. Вкажіть, які з наведених груп належать до -лактамів:
A. аміноглікозиди
B. пеніциліни+
C. макроліди
D. полієнові антибіотики
E. антрацикліни

8. Представниками антибіотиків широкого спектру дії є антибіотики

глікозидної будови. Виберіть з наведених лікарських засобів антибіотик-
глікозид:
A. еритроміцин+
B. левоміцетин
C. тетрациклін
D. цефалексин
E. поліміксин

9. Провiзор-аналiтик виконує аналіз субстанції доксицикліну моногідрат. Яка

реакція ідентифікації може бути використана для зазначеного лікарського
засобу:
A. реакція утворення талейохініну
B. реакція утворення мурексиду
C. реакція з сірчаною кислотою концентрованою+
D. реакція з барію хлоридом
E. реакція з амонію оксалатом

10. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять

сертифікацію тетрациклінових антибіотиків. Запропонуйте реакцію
ідентифікації метацикліну гідрохлориду:
A. реакція на сульфати
B. реакція на ксантини
C. реакція на нітрати
D. реакція на хлориди+
E. реакція на барбітурати
11. Провiзор-аналiтик виконує аналiз субстанцiї доксицикліну моногідрат.
Розчин якого реактиву він використовує для ідентифікації фенольного
гідроксилу у даній речовині?
A. амонію оксалату
B. барію хлориду
C. хлораміну
D. заліза (ІІІ) хлориду+
E. калій піроантимонату

12. Провiзор-аналiтик виконує аналіз хлорамфеніколу (левоміцетину). Розчин

якого реактиву він використовує для ідентифікації цієї субстанції?
A. барій хлориду
B. натрію гідроксиду+
C. натрію кобальтинітриту
D. амонію оксалату
E. натрію сульфіду

13. Провізору-аналітику необхідно провести кількісне визначення

хлорамфеніколу (левоміцетину) в очних краплях. Для цього він використовує
метод:
A. перманганатометрії
B. комплексонометрії
C. гравіметрії
D. цериметрії
E. нітритометрії+

14. Представниками антибіотиків широкого спектру дії є антибіотики

аміноглікозиди. Який з наведених антибіотиків належить до аміноглікозидів:
A. доксорубіцин
B. хлорамфенікол
C. канаміцин+
D. феноксиметилпеніцилін
E. метациклін

15. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно провести аналіз

лікарських засобів з групи сульфаніламідів. Оберіть загальну реакцію
ідентифікації даної групи речовин:
A. утворення хіноніміну
B. утворення індофенолу
C. утворення тіохрому
D. утворення йодоформу
E. утворення азобарвника+

16. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію

сульфаніламіду (стрептоциду). Запропонуйте реакцію ідентифікації даного
лікарського засобу:
A. реакція на фенольний гідроксил
B. реакція на нітрогрупу
C. реакція на естерну групу
D. реакція на первинну ароматичну аміногрупу+
E. реакція на карбоксильну групу

17. Представником лікарських засобів з групи сульфаніламідів є сульфатіазол

(норсульфазол). Який гетероцикл входить до структури молекули речовини:
A. тіадіазол
B. піримідин
C. піридин
D. тіазол+
E. оксазол

18. Сульфаніламідні препарати містять у структурі первинну ароматичну

аміногрупу. Яку реакцію використовують для ідентифікації цих сполук:
A. реакцію діазотування та азосполучення +
B. реакцію утворення індофенолу
C. реакцію утворення ауринового барвника
D. реакцію з ціанбромідом
E. реакцію з натрію гідроксидом

19. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію

нітроксоліну. Оберіть реакцію ідентифікації даного лікарського засобу:
A. з розчином калію броміду
B. з розчином натрію хлориду
C. з розчином амонію хлориду
D. з розчином заліза (III) хлориду+
E. з розчином амонію оксалату

20. Провізору-аналітику необхідно провести аналіз субстанції нітроксоліну.

Для кількісного визначення він використовує метод:
A. прямої аргентометрії
B. зворотної комплексонометрії
C. перманганатометрії
D. аргентометрії
E. алкаліметрії у неводному середовищі+

21. Представником лікарських засобів з групи фторхінолонів є

норфлоксацин. Назвіть гетероцикл, який входить до складу речовини:
A. піримідин
B. піперазин+
C. піридин
D. тіазол
E. морфолін
22. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять
сертифікацію субстанції нітрофуралу (фурациліну). Для ідентифікації
речовини використовують розчин:
A. амонію оксалату
B. барію хлориду
C. калію гідроксиду спиртового+
D. заліза (ІІІ) хлориду
E. срібла нітрату

23. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції нітрофуралу (фурациліну).

Для її кількісного визначення він використовує метод:
A. рефрактометрії
B. комплексонометрії
C. спектрофотометрії+
D. аргентометрії
E. поляриметрії

24. Представником протимікробних лікарських засобів синтетичного

походження є нітрофурал (фурацилін). Який гетероцикл входить до
структури молекули речовини:
A. піримідин
B. фуран+
C. піридин
D. тіазол
E. пурин

25. Фтивазид належить до препаратів протитуберкульозної дії. Його синтез

оснований на реакції конденсації ваніліну з:
A. куркуміном
B. толуїдином
C. толуолом
D. ізоніазидом+
E. резорцином

26. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить реакцію

ідентифікації піридинового фрагменту в ізоніазиді. Який реактив він
використовує?
A. розчин амонію оксалату
B. реактив Неслера
C. розчин міді (ІІ) сульфату
D. розчин 2,4-динітрохлорбензолу+
E. реактив Толленса

27. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції ізоніазиду. Для

кiлькiсного визначення речовини він використовує метод:
A. аргентометрії
B. алкаліметрії
C. ацидиметрії
D. броматометрії+
E. комплексонометрії

28. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять

сертифікацію протитуберкульозного засобу фтивазиду. Для ідентифікації
субстанції використовують реакцію з розчином:
A. амонію оксалату
B. барію хлориду
C. 2,4-динітрохлорбензолу+
D. кальцію хлориду
E. амонію хлориду

29. Хімік-аналітик проводить ідентифікацію фенолу. Який реактив він

використовує для визначення фенольного гідроксилу?
A. калію фероціанід
B. амонію оксалат
C. сірчану кислоту
D. срібла нітрат
E. заліза (ІІІ) хлорид+

30. З метою ідентифікації фенолу провізор-аналітик проводить реакцію з

розчином натрію гіпохлориту в аміачному середовищі, внаслідок чого
утворюється речовина, що має блакитне забарвлення. Назвіть цю сполуку.
A. тіохром
B. азобарвник
C. мурексид
D. індофенол+
E. акролеїн

31. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів при здійсненні

кількісного визначення субстанції хлорамін (тосилхлорамід натрію) методом
йодометрії за замісником як титрант використано розчин:
A. цинку сульфату
B. калію перманганату
C. церію сульфату
D. натрію тіосульфату+
E. хлорної кислоти

32. Тосилхлорамід натрію (хлорамін) виявляє сильну дезінфікуючу дію за

рахунок виділення активного хлору в кислому середовищі. Який метод слід
використовувати для його кількісного визначення?
A. Йодометрію+
B. нітритометрію
C. комплексонометрію
D. перманганатометрію
E. йодхлорометрію
33. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів при здійсненні
кількісного визначення субстанції фенол методом зворотної броматометрії як
індикатор використано розчин:
A. крохмалю+
B. фенолфталеїну
C. мурексиду
D. еозинату
E. тропеолін 00

34. Хлорамфенікол – антибіотик ароматичної будови, який одержують

синтетично. Вихідною сполукою у синтезі речовини є:
A. оцтова кислота
B. м-амінобензойна кислота
C. п-нітроацетофенон+
D. саліцилова кислота
E. аскорбінова кислота

35. Напівсинтетичні антибіотики пеніцилінового ряду одержують шляхом

поєднання мікробіологічного і хімічного синтезу. Вихідною сполукою у
синтезі ампіциліну є:
A. саліцилова кислота
B. 7-аміноцефалоспоранова кислота
C. оцтова кислота
D. 6-амінопеніциланова кислота+
E. аскорбінова кислота

36. Ампіциліну натрієва сіль належить до напівсинтетичних антибіотиків

пеніцилінового ряду. Ідентифікація речовини реакцією з лужним розчином
гідроксиламіну з подальшим утворенням зеленого забарвлення при додаванні
розчину міді (ІІ) нітрату відбувається за рахунок наявності в структурі:
A. хінолінового циклу
B. піридинового циклу
C. β-лактамного циклу+
D. фуранового циклу
E. фенотіазинового циклу

37. Оксациліну натрієва сіль відноситься до напівсинтетичних β-лактамних

антибіотиків пеніцилінового ряду. Катіон натрію в структурі речовини
ідентифікують дією розчину:
A. свинцю ацетату
B. барію хлориду
C. срібла нітрату
D. міді сульфату
E. калію піроантимонату+
38. Кількісний вміст хлорамфеніколу – антибіотика ароматичної будови –
визначають методом нітритометрії. Як титрант використовують розчин:
A. срібла нітрату
B. кислоти хлористоводневої
C. калію бромату
D. натрію гідроксиду
E. натрію нітриту+

39. Нестабільність при підвищеній температурі і швидке руйнування

природних пеніцилінів в лужному і кислому середовищах обумовлені
наявністю у структурі:
A. фенотіазинового циклу
B. піридинового циклу
C. хінолінового циклу
D. фуранового циклу
E. β-лактамного циклу+

40. Хлорамфенікол містить у своїй будові ковалентно зв’язаний галоген. Для

його визначення після мінералізації речовини проводять реакцію з розчином:
A. калію броміду
B. барію хлориду
C. амонію оксалату
D. натрію гідроксиду
E. срібла нітрату+

41. Наявність в молекулі доксицикліну гідрохлориду фенольного і спиртових

гідроксилів сприяє утворенню комплексів з солями лужно-земельних і
важких металів. Оберіть лікарський засіб, який небажано застосовувати
одночасно з цим антибіотиком:
A. парацетамол
B. альмагель+
C. феназон
D. анальгін
E. фенол

42. Кількісний вміст доксицикліну гідрохлориду визначають методом

ацидиметрії в неводному середовищі. Як титрант використовують розчин:
A. калію бромату
B. калію перманганату
C. хлорної кислоти +
D. натрію нітриту
E. натрію гідроксиду

43. Напівсинтетичні пеніциліни, такі як ампіцилін і амоксицилін, містять у

своїй будові фрагменти аліфатичних кислот. Для їх ідентифікації
використовують реакцію утворення забарвленого продукту з:
A. бензальдегідом
B. дифеніламіном
C. нінгідрином+
D. гексаметилентетраміном
E. формальдегідом

44. Одним з методів визначення кількісного вмісту напівсинтетичних

пеніцилінів є метод зворотної алкаліметрії. Як індикатор у цьому випадку
використовують розчин:
A. фероїну
B. калію хромату
C. крохмалю
D. фенолфталеїну+
E. еозину

45. Сульфаніламіди застосовуються в медичній практиці як протимікробні

засоби. Як вихідну речовину для їх синтезу використовують кислоту:
А. п-амінобензойну
В. сульфанілову+
С. саліцилову
D. хінолін-3-карбонову
Е. нікотинову

46. Сульфаніламід (стрептоцид) – лікарська речовина з протимікробною

дією. Як вихідну сполуку для її синтезу використовують:
А. 8-гідроксихінолін
В. ацетанілід
С. 5-нітрофурфурол
D. п-диметиламінобензальдегід
Е. N-карбометоксіанілін+

47. На хіміко-фармацевтичному підприємстві одержують протимікробний

засіб нітрофурал (фурацилін). Як вихідну речовину в його синтезі
використовують:
А. гідроксихінолін
В. бензальдегід
С. фурфурол+
D. резорцин
Е. анілін

48. У структурі ципрофлоксацину міститься вільна карбоксильна група. При

сумісному застосуванні з якими лікарськими засобами речовина може
утворювати хелатні комплекси?
А. калію оротат
В. натрію бензоат
С. магнію оксид+
D. натрію тетраборат
Е. резорцин
49. Провізор-аналітик здійснює ідентифікацію субстанції сульфатіазолу
(норсульфазолу). Наявність первинної ароматичної аміногрупи в його
структурі він підтверджує реакцією утворення:
А. флуоресцеїну
В. азобарвника+
С. мурексиду
D. індофенолу
Е. йодоформу

50. Кількісний вміст фталілсульфатіазолу (фталазолу) визначають методом

алкаліметрії. Як титрант використовують розчин:
А. хлористоводневу кислоту
В. натрію гідроксиду+
С. калію бромату
D. натрію нітриту
Е. натрію єдетату

51. Сульфадиметоксин є заміщеним амідом сульфанілової кислоти. Наявність

сульфамідної групи в його структурі виявляють реакцією з розчином:
А. барію хлориду
В. міді сульфату+
С. магнію сульфату
D. амонію оксалату
Е. натрію нітриту

52. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять кількісне

визначення субстанції сульфаніламіду (стрептоциду) методом, який
грунтується на властивостях первинної ароматичної аміногрупи. Назвіть цей
метод:
А. ацидиметрія
В. алкаліметрія
С. перманганатометрія
D. нітритометрія+
Е. йодатометрія

53. Провізор-аналітик здійснює ідентифікацію субстанції нітрофуралу

(фурациліну). Наявність нітрогрупи в його структурі він підтверджує
реакцією з розчином:
А. натрію гідроксиду+
В. калію броміду
С. цинку сульфату
D. амонію оксалату
Е. хлористоводневої кислоти
54. Флуорохінолони проявляють бактерицидну дію внаслідок порушення
синтезу ДНК мікробної клітини. Виберіть лікарський засіб, який відноситься
до флуорозаміщених похідних хінолін-3-карбонових кислот:
А. ципрофлоксацин+
В. сульфатіазол
С. нітрофурантоїн
D. метронідазол
Е. нітроксолін

55. Застосування сульфаніламідних лікарських засобів може супроводжуватися

побічною дією – кристалоурією. Який процес метаболізму сприяє утворенню
неактивних метаболітів, що випадають в осад в кислому середовищі?
А. деметилювання
В. ацетилювання+
С. окиснення
D. дезамінування
Е. відновлення

56. У лабораторії з хіміко-токсикологічного аналізу в біологічному матеріалі

було знайдено активний метаболіт фталілсульфатіазолу (фталазолу). Вкажіть
цю речовину.
А. уросульфан
В. сульгін
С. норсульфазол+
D. фтазин
Е. сульфаніламід

57. Деякі лікарські засоби не рекомендовано застосовувати одночасно через

можливу взаємодію між собою. Антацидні засоби, які містять катіони дво- і
тривалентних металів, можуть утворювати хелатні сполуки з:
А. метранідазолом
В. бензокаїном
С. офлоксацином+
D. калію ацетатом
Е. хлоралгідратом

58. Ципрофлоксацину гідрохлорид відноситься до нітрогеновмісних сполук

похідних флуорохінолонів. Що може відбутися при змішуванні ін’єкційного
розчину ципрофлоксацину гідрохлориду з розчинами лікарських засобів, які
мають лужне середовище?
А. зникнення забарвлення
В. утворення газоподібного продукту
С. утворення осаду+
D. поява запаху
Е. розчинення осаду
59. Нітроксолін застосовується при інфекційних захворюваннях сечовивідних
шляхів. Наявність третинного атому нітрогену дозволяє визначити його
кількісний вміст методом:
А. зворотної алкаліметрії
В. зворотної броматометрії
С. комплексонометрії за замісником
D. ацидиметрії у неводних розчинниках+
Е. зворотної аргентометрії

60. Ізоніазид належить до основних протитуберкульозних засобів. За

хімічною будовою він є похідним:
A. ізонікотинової кислоти
B. циклопентанпергідрофенантрену
C. барбітурової кислоти
D. біс-(β-хлоретил)аміну
E. п-амінобензойної кислоти

61. За хімічною будовою ізоніазид є гідразидом ізонікотинової кислоти. Як

вихідну сполуку для його синтезу використовують:
A. фурфурол
B. етилмалонат
C. етилацетат
D. 4-метилпіридин+
E. сечовина

62. Близько 50-70% ізоніазиду виводиться нирками в незміненому вигляді,

решта метаболізується в печінці. Активним метаболітом ізоніазиду є:
A. етилмалоновий естер
B. бурштиновий альдегід
C. бензойна кислота
D. п-амінофенол
E. ізонікотиноїламід+

63. Ізоніазид проявляє відновні властивості. Наявність якої функціональної

групи дозволяє ідентифікувати його з аміачним розчином арґентуму нітрату:
A. карбоксильної
B. амідної
C. гідразидної+
D. сульфамідної
E. естерної

64. За хімічною будовою ізоніазид є гідразидом піридин-4-карбонової

кислоти. Наявність піридинового циклу можна підтвердити за допомогою:
A. йодсірчистого реактиву
B. тіоацетамідного реактиву
C. ціанбромідного реактиву+
D. сульфомолібденового реактиву
E. мідно-тартратного реактиву

65. З метою зменшення токсичності ізоніазиду шляхом його конденсації з

ароматичним альдегідом був отриманий фтивазид. Для його ідентифікації
використовують реакцію нагрівання з хлористоводневою кислотою, в
наслідок чого з’являється запах:
A. оцтової кислоти
B. амоніаку
C. формальдегіду
D. ваніліну+
E. бензальдегіду

66. На хіміко-фармацевтичному підприємстві субстанцію фтивазиду одержують

взаємодією ізоніазиду і ваніліну. Який тип реакції лежить в основі цієї
взаємодії?
A. амідування
B. гідролізу
C. ацилювання
D. естерифікації
E. конденсації+

67. Метронідазол – протимікробний засіб широкого спектра дії, який

відноситься до похідних імідазолу. Одним з напрямків його біотрансформації
у печінці є реакція:
A. галогенування
B. ацетилювання
C. гідроксилювання+
D. гідролізу
E. відновлення

68. Метронідазол належить до протимікробних похідних 5-нітроімідазолу.

Наявність в його структурі нітрогрупи дозволяє ідентифікувати речовину
після попереднього відновлення реакцією утворення:
A. азобарвника+
B. тіохрому
C. йодоформу
D. мурексиду
E. адренохрому

69. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів здійснюють кількісне

визначення субстанції метронідазолу методом ацидиметрії в неводних
розчинниках. Кінцеву точку титрування фіксують за допомогою:
A. потенціометра+
B. рефрактометра
C. пікнометра
D. флуориметра
E. ареометра
70. При визначенні кількісного вмісту субстанції ацикловіру провізор-
аналітик титрує наважку речовини розчином хлорної кислоти в середовищі
оцтової кислоти безводної. Який метод об’ємного аналізу він використовує?
A. ацидиметрії у неводному середовищі+
B. комплексонометрії за замісником
C. зворотної аргентометрії
D. зворотної броматометрії
E. алкаліметрії у неводному середовищі

71. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів визначають кількісний

вміст субстанції ацикловіру методом ацидиметрії в неводних розчинниках.
Кінцеву точку титрування фіксують за допомогою:
A. ареометра
B. рефрактометра
C. пікнометра
D. флуориметра
E. потенціометра+

72. Ацикловір – засіб нуклеозидної структури, ефективний проти вірусу

герпеса. Противірусна активність речовини пов’язана з її перетворенням в
організмі в наслідок реакції:
A. відновлення
B. окислення
C. гідроксилювання
D. гідролізу
E. фосфорилювання+

73. Ідентифікацію ацикловіру проводять шляхом порівняння інфрачервоних

спектрів випробовуваної речовини і ФСЗ ацикловіру. Який прилад для цього
використовують?
A. рефрактометр
B. поляриметр
C. ІЧ-спектрофотометр+
D. флуориметр
E. хроматограф

74. Хлорамфенікол (левоміцетин) підлягає процесу метаболізму у стінках

кишечника. Його основний метаболіт утворюється у результаті:
A. бромування
B. нітрування
C. гідроксилювання
D. глюронування+
E. декарбоксилювання

75. У лабораторію із сертифікації надійшов антибіотик синтетичного

походження хлорамфенікол. Ідентифікацію та випробування на чистоту
речовини проводять за питомим оптичним обертанням вимірюючи за
допомогою поляриметра:
A. кут обертання +
B. оптичну густину
C. показник заломлення
D. температура плавлення
E. в’язкість

76. Сульфадиметоксин – сульфаніламідний препарат антибактеріальної дії,

що містить первинну ароматичну аміногрупу. Який метод ДФУ рекомендує
для його кількісного визначення?
A. нітритометрії +
B. йодометрії
C. ацидиметрії
D. аргентометрії
E. перманганатометрії

77. Провізор-аналітик проводить реакцію на наявність нітрогрупи в структурі

нітроксоліну, при цьому спостерігається червоно-оранжеве забарвлення.
Який реактив використовував провізор-аналітик?
A. розчин натрію гідроксиду+
B. розчин аніліну
C. розчин калію йодиду йодований
D. розчин ціаноброміду
E. розчин гідроксиламіну

78. Провізор-аналітик проводить аналіз очних крапель хлорамфеніколу. Для

виявлення активного фармацевтичного інгредієнта він додає розчин натрію
гідроксиду; при цьому з’явилося жовте забарвлення, що переходить в
червоно-помаранчеве. На яку функціональну групу проведена реакція?
A. іміногрупу
B. фенільний радикал
C. альдегідну групу
D. нітрогрупу+
E. спиртовий гідроксил

79. Провізор-аналітик проводить аналіз таблеток сульфадиметоксину. При

додаванні розчину натрію нітриту в присутності кислоти хлористоводневої з
подальшим додаванням лужного розчину β-нафтолу з’явилося оранжево-
червоне забарвлення На яку функціональну групу субстанції він провів
реакцію?
A. залишок сульфонової кислоти
B. ацетильну групу
C. *первинну ароматичну аміногрупу
D. фенільний радикал
E. піримідиновий цикл
80. При виконанні фармакопейного аналізу фенолу була проведена реакція з
розчином натрію гіпохлориту концентрованого і розчину аміаку; при цьому
з’являється блакитне забарвлення, що згодом стає інтенсивнішим. Який
продукт при цьому утворюється?
A. Індофенол+
B. етилацетат
C. мурексид
D. полінітросполука
E. метилсаліцилат

81. Хлорамфенікол (левоміцетин) є оптично активною речовиною. Який

показник розраховують для підтвердження його чистоти методом
поляриметрії?
A. питоме оптичне обертання+
B. показник заломлення
C. відносну густину
D. площу піку
E. оптичну густину

82. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

субстанції ампіциліну натрій. Для ідентифікації іону натрію використовують
розчин:
A. кислоти винної
B. натрію нітриту
C. калію піроантимонату+
D. амонію оксалату
E. срібла нітрату

83. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

ампіциліну. Запропонуйте реактив для визначення бета-лактамного циклу
пеніцилінів, який слід додати для одержання забарвлених продуктів із
гідроксамовими кислотами:
A. натрію хлорид
B. заліза (ІІІ) хлорид+
C. натрію фосфат
D. натрію карбонат
E. ртуті хлорид

84. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

амоксициліну. Яким з перелічених реактивів можна визначити альфа-
амінокислотний залишок цієї речовини?
A. піридин
B. нінгідрин+
C. анілін
D. гідроксиламін
E. фенол
85. Сульфаніламіди є антибактріальними засобами широкого спектру дії.
Наявність сульфамідної групи у структурі сульфатіазолу (норсульфазолу)
виявляють реакцією з розчином:
А. амонію хлориду
В. калію броміду
С. натрію карбонату
D. міді сульфату+
Е. калію бромату
86. Провізор-аналітик відділу контролю якості лікарських засобів аналізує
субстанцію нітрофуралу (фурациліну). Кількісне визначення згідно з ДФУ
він проводить спектрофотометричним методом, вимірюючі для розчину
субстанції у диметилформаміді:
A. кут обертання
B. температуру кипіння
C. оптичну густину+
D. показник заломлення
E. динамічну в’язкість

87. У структурі напівсинтетичних пеніцилінів (амоксициліну тригідрат,

ампіцилін натрію) міститься залишок альфа-амінокислот. При нагріванні з
яким реактивом спосерігається фіолетове забарвлення?
A. формальдегід
B. дифеніламін
C. нінгідрин+
D. ціанобромід
E. анілін

88. Провізор-аналітик відділу контролю якості аналізує субстанцію фенолу.

Запропонуйте метод його кількісного визначення:
A. перманганатометрія
B. комлексонометрія
C. аргентометрія
D. броматометрія+
E. меркуриметрія

89. Фтивазид – протитуберкульозний засіб, що відноситься до похідних

ізонікотинової кислоти. Оберіть реактиви, конденсацією яких здійснюють
синтез фтивазиду?
A. ізонікотинова кислота та гідразин
B. ізоніазид та ванілін+
C. нікотинова кислота та гідразин
D. нікотинамід та формальдегід
E. ізонікотинова кислота та ванілін

90. У контрольно-аналітичній лабораторії провізор-аналітик проводить

кількісне визначення хлораміну (тозилхлораміду натрію) йодометричним
методом, пряме титрування за замісником. Йод, що виділяється, титрують:
A. церію сульфатом
B. натрію гідроксидом
C. калію броматом
D. натрію тіосульфатом+
E. натрію едетатом

91. Хлорамфенікол (левоміцетин) належить до антибіотиків широкого

спектра дії. Вихідною речовиною в його синтезі є:
A. м-діоксибензол
B. п-амінофенол
C. о-фенілендіамін
D. п-нітроацетофенон+
E. м-метилпіридин

92. В аптеку надійшов антипротозойний і антибактеріальний препарат

метронідазол. Який п’ятичленний гетероцикл лежить в основі його
молекули?
A. Фуран
B. Піразол
C. Імідазол+
D. Пірол
E. Тіазол

93. До лабораторії з контролю якості лікарських засобів надійшов

протимікробний засіб, що містить ципрофлоксацину гідрохлорид.
Визначення хлорид-іонів проводять в присутності сірчаної кислоти
концентрованої з таким реактивом:
A. амонію оксалат
B. магнію сульфат
C. динатрію гідрофосфат
D. калію дихромат+
E. цинку сульфат

94. Офлоксацин – протимікробний засіб широкого спектру дії, у структурі

якого наявний ковалентно зв’язаний фтор. Його визначення проводять після
мінералізації субстанції до фторид-іону за допомогою розчину:
A. натрію ацетату
B. барію хлориду
C. амонію хлориду
D. магнію сульфату
E. кальцію хлориду+
95. Протимікробні засоби з групи амідованих похіднихі сульфанілової
кислоти містять у структурі первинну ароматичну аміногрупу. Яку реакцію
використовують для ідентифікації сульфадиметоксину:
A. реакцію діазотування та азосполучення +
B. реакцію утворення індофенолу
C. реакцію утворення ауринового барвника
D. реакцію утворення основи Шиффа
E. реакцію окиснення та конденсації

96. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції цефазолін натрію. Для

ідентифікації іону натрію він використовує розчин:
A. калію піроантимонату+
B. натрію нітриту
C. барію хлориду
D. амонію оксалату
E. магнію сульфату

97. Напівсинтетичні антибіотики пеніцилінового ряду одержують шляхом

поєднання мікробіологічного і хімічного синтезу. Вихідною сполукою у
синтезі амоксициліну є:
A. п-амінобензойна кислота
B. 6-амінопеніциланова кислота+
C. сульфанілова кислота
D. 7-аміноцефалоспоранова кислота
E. п-аміносаліцилова кислота

98. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

нітроксоліну. Наявність якої функціональної групи обумовлює появу чорно-
зеленого забарвлення з розчином заліза (III) хлориду?
A. аміногрупи ароматичної
B. аміногрупи аліфатичної
C. карбоксильної групи
D. фенольного гідроксилу+
E. альдегідної групи

99. Фталілсульфатіазол (фталазол), як представник проліків, в результаті

метаболізму утворює активний метаболіт. Оберіть цей метаболіт з наведених
нижче:
A. сульфаніламід
B. норадреналін
C. дезлоратадин
D. норсульфазол+
E. метилксантин

100. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять кількісне

визначення субстанції хлорамфенікол (левоміцетин) методом, який
грунтується на відновленні ароматичної нітрогрупи до аміногрупи. Назвіть
цей метод:
А. броматометрія
В. комплексонометрія
С. аргентометрія
D. йодометрія
Е. нітритометрія+

101. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції хлорамфенікол

(левоміцетин) і для розрахунку кількісного вмісту використовує значення
питомого показника поглинання. Який метод він використав?
A. рефрактометрію
B. полярографію
C. спектрофотометрію+
D. фотоколориметрію
E. поляриметрію

102. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз

субстанції хлорамфенікол (левоміцетин). Кількісне визначення згідно з ДФУ
він проводить спектрофотометричним методом, вимірюючи для розчину
субстанції:
A. кут обертання+
B. температуру кипіння
C. оптичну густину
D. показник заломлення
E. динамічну в’язкість

103. На аналіз до лабораторії з контролю якості надійшов дезінфікуючий

засіб тозилхлорамід натрію (хлорамін). Який іон визначають додаванням
розчину калію піроантимонату після прожарювання субстанції?
A. цинку
B. магнію
C. кальцію
D. натрію+
E. калію
104. При ідентифікації дезінфікуючого засобу тозилхлораміду натрію
(хлораміну) здійснюють прожарювання речовини з метою мінералізації.
Який іон у подальшому визначають додаванням розчину барію хлориду?
A. фосфату
B. карбонату
C. сульфату+
D. хлориду
E. нітрату

105. На аналіз до лабораторії з контролю якості надійшов дезінфікуючий

засіб тозилхлорамід натрію (хлорамін). Після прожарювання субстанції
визначення проводять з розчином срібла нітрату. Який іон утворюється при
мінералізації?
A. фосфат
B. сульфат
C. карбонат
D. хлорид+
E. нітрат

106. На хіміко-фармацевтичному підприємстві отримують субстанцію з

протимікробною активністю. У результаті конденсації 5-нітрофурфуролу з
семікарбазидом синтезують:
A. нітроксолін
B. метронідазол
C. нітрофурал+
D. норфлоксацин
E. фталазол

107. На хіміко-фармацевтичному підприємстві отримують напівсинтетичний

антибіотик. При взаємодії 6-амінопеніциланової кислоти з хлорангідридом
феніламінооцтової кислоти синтезують:
A. амікацин
B. метациклін
C. рифампіцин
D. цефалексин
E. ампіцилін+

Лікарські засоби, що впливають на функції органів та систем.

1. В процесі ідентифікації субстанції піридоксину гідрохлориду проведено
реакцію з розчином срібла нітрату, в результаті якої утворився білий осад,
розчинний у розчині аміаку. Який структурний фрагмент речовини зумовлює
такий результат?
А. метильна група
В. фенольний гідроксил
С. піридиновий цикл
D. хлорид-іони+
Е. гідроксиметильна група

2. Левотироксину натрієва сіль є синтетичним препаратом, який за своєю

будовою та дією відповідає природному гормону щитовидної залози –
тироксину. Який активний метаболіт утворює в організмі левотироксин?
A. серотонін
B. гліцин
C. трийодтиронін+
D. фенілаланін
E. триптофан

3. При проведенні ідентифікації левотироксину натрієвої солі вимірють кут

обертання досліджуваного розчину. Який прилад використовують?
A. фотоелектроколориметр
B. рефрактометр
C. спектрофотометр
D. потенціометр
E. поляриметр+

4. У лабораторії проводять аналіз субстанції левотироксину натрієвої солі.

Для ідентифікації катіону натрію використовують розчин:
A. калію піроантимонату+
B. калію йодиду
C. кальцію хлориду
D. заліза (III) хлориду
E. магнію сульфату

5. Одержано лікарську субстанцію антитиреоїдної дії – тіамазол (мерказоліл).

Однією з вихідних сполук в синтезі є:
A. фурфурол
B. нафтохінон
C. метилізотіоціанат+
D. гідроксихінолін
E. акридин

6. Одним із етапів фармацевтичного аналізу є кількісне визначення

лікарського засобу. Тіамазол (мерказоліл) визначають методом:
A. нітритометрії
B. броматометрії
C. алкаліметрії за замісником+
D. комплексонометрії
E. перманганатометрії
7. У лабораторії ідентифікують антитиреоїдний засіб тіамазол (мерказоліл).
Реакцію утворення меркаптиду проводять з розчином:
A. формальдегіду
B. натрію хлориду
C. сульфатної кислоти
D. калію йодиду
E. міді (ІІ) сульфату+

8. Назвіть гетероцикл, який лежить в основі молекули тіамазол (мерказоліл).

A. фуран
B. імідазол+
C. піридин
D. піримідин
E. хінолін

9. Ефективним засобом корекції підвищеної функції щитоподібної залози є

тіамазол (мерказоліл). Механізм антитиреоїдної дії тіамазолу (мерказоліл)
пов’язаний з інгібуванням ферменту:
A. карбоангідрази
B. гіалуронідази
C. циклооксигенази
D. тиреопероксидази+
E. фосфодіестерази

10. Вкажіть лікарський засіб, який належить до глюкокортикостероїдів.

A. гідрокортизону ацетат+
B. діетилстильбестрол
C. тестостерону пропіонат
D. адреналіну гідротартрат
E. прогестерон

11. Для ідентифікації субстанції гідрокортизону ацетату провізор-аналітик

проводить реакцію з розчином фенілгідразину сульфату. Яка функціональна
група обумовлює появу жовтого забарвлення або осаду?
A. кетогрупа+
B. тіольна група
C. гідроксильна група
D. сульфамідна група
E. нітрогрупа

12. Реакція ідентифікації гідрокортизону ацетату, що зумовлена відновними

властивостями α-кетольного угрупування, супроводжується утворенням
червоного осаду. Який реактив використовується для проведення зазначеної
реакції?
A. тіоацетамідний
B. ртутно-бромідний
C. ціанбромідний
D. мідно-тартратний+
E. роданбромідний

13. З метою ідентифікації гідрокортизону ацетату аналітик проводить

реакцію утворення заліза (ІІІ) гідроксамату. Ця реакція підтверджує в
молекулі речовини наявність:
A. фенольного гідроксилу
B. спиртового гідроксилу
C. альдегідної групи
D. естерної групи+
E. кетогрупи

14. У лабораторії аналізують лікарську субстанцію гідрокортизону ацетат.

Поява інтенсивного яскраво- жовтого забарвлення при додаванні
концентрованої сульфатної кислоти зумовлена наявністю в молекулі:
A. імідазольного циклу
B. піридинового циклу
C. ксантинового циклу
D. нафталінового циклу
E. стероїдного циклу+

15. У процесі біотрансформаціїї в організмі преднізолон утворює декілька

продуктів окиснення. Яка з наведених сполук є метаболітом преднізолону?
А. естріол
В. урокортизол
С. Преднізон+
D. андростерон
Е. кортизон

16. Яка функціональна група у структурі преднізолону обумовлює позитивну

реакцію з мідно-тартратним розчином (реактивом Фелінга)?
А. фенольний гідроксил
В. карбоксильна група
С. нітрогрупа
D. ароматична аміногрупа
Е. α-кетольна група+

17. Однією з реакцій ідентифікації субстанції нікотинаміду є реакція

виділення амоніаку при кип’ятінні з розчином натрію гідроксиду. Назвіть
функціональну групу, яка бере участь у цій реакції:
A. кетонна
B. амідна+
C. альдегідна
D. тіольна
E. карбоксильна
18. Хімік-аналітик ідентифікує субстанцію нікотинаміду реакцією з розчином
натрію гідроксиду при кип’ятінні. Який газоподібний продукт виділяється в
результаті реакції?
A. сульфуру (VI) оксид
B. карбону (IV) оксид
C. гідрогенсульфід
D. амоніак+
E. формальдегід

19. Хімік-аналітик проводить ідентифікацію нікотинаміду реакцією на

піридиновий цикл. Які реактиви він повинен використати?
A. розчини калію броміду і калію бромату
B. розчини ціанброміду і аніліну+
C. розчини йоду і калію йодиду
D. розчини калію гідроксиду і диметилформаміду
E. кислоту сульфатну і розчин формальдегіду

20. Хімік-аналітик проводить кількісне визначення субстанції нікотинаміду

методом ацидиметрії в неводному середовищі. Який титрований розчин він
використовує?
A. розчин хлорної кислоти +
B. розчин йоду
C. розчин натрію гідроксиду
D. розчин натрію едетату
E. розчин срібла нітрату

21. У процесі ідентифікації дексаметазону провізору-аналітику необхідно

провести реакцію на α-кетольну групу. Який реактив він використовує?
А. аніліну розчин
В. ціанброміду розчин
С. тіоацетаміду розчин
D. мідно-тартратний розчин+
Е. ксантгідролу розчин

22. У лабораторії здійснюють сертифікацію препаратів з групи гормонів.

Який реактив використовують для визначення стероїдного циклу?
А. розчин натрію нітриту
В. розведену нітратну кислоту
С. концентровану сульфатну кислоту+
D. розчин дифеніламіну
Е. розчин магнію сульфату

23. Протизапальна активність глюкокортикостероїдів підвищується при

введенні в молекулу атомів флуору. Представником флуоропохідних
глюкокортикостероїдів є:
А. левотироксину натрієва сіль
В. адреналіну тартрат
С. Дексаметазон+
D. норадреналіну тартрат
Е. фенілефрину гідрохлорид

24. У хімічній лабораторії з метою сертифікації досліджують серію

субстанції дексаметазону. Після мінералізації субстанції провізор-аналітик
проводить реакцію на:
А. йодиди
В. сульфати
С. Фториди+
D. нітрати
Е. броміди

25. Бетаметазону дипропіонат є синтетичним глюкокортикостероїдом.

Наявність яких атомів в молекулі речовини сприяє підвищенню
протизапальної активності?
А. оксигену
В. гідрогену
С. нітрогену
D. карбону
Е. флуору+

26. При біотрансформації тестостерону пропіонату утворюється активний

метаболіт:
А. преднізон
В. Дигідротестостерон+
С. урокортизол
D. оротидин-5-фосфат
Е. естріол

27. Який з наведених препаратів належить до флуорпохідних

глюкокортикоїдів?
А. преднізолон
В. преднізон
С. кортизону ацетат
D. бетаметазону дипропіонат+
Е. гідрокортизону ацетат

28. У процесі біотрансформації аскорбінова кислота перетворюється в

дегідроаскорбінову кислоту. У цій реакції сполука виявляє:
A. відновні властивості+
B. окиснювальні властивості
C. кислотні властивості
D. основні властивості
E. комплексоутворюючі властивості

29. Аскорбінова кислота відома своїми антиоксидантними властивостями. В

організмі людини вона піддається окисненню з утворенням:
A. бензойної кислоти
B. пантотенової кислоти
C. саліцилової кислоти
D. нікотинової кислоти
E. дегідроаскорбінової кислоти+

30. Дегідроаскорбінова кислота є метаболітом аскорбінової кислоти, що

утворюється внаслідок дегідрування. Яка реакція метаболічних перетворень
відбувається?
A. дезамінування
B. гідролізу
C. окиснення+
D. ацетилювання
E. глюкуронування

31. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провізор-аналітик

проводить гідроксамову реакцію. Ця реакція підтверджує наявність в
молекулі:
А. фенольного гідроксилу
В. карбоксильної групи
С. альдегідної групи
D. естерної групи+
Е. аміногрупи

32. У процесі біотрансформації в організмі нікотинамід утворює продукт

взаємодії з гліцином. До якого типу реакцій належить ця взаємодія?
A. окиснення
B. відновлення
C. конʼюгації+
D. гідролізу
E. дезалкілування

33. До складу молекули тіаміну входять два гетероцикли, що поєднані між

собою метиленовою групою. Назвіть ці гетероцикли.
A. оксазол і піразин
B. піримідин і тіазол+
C. імідазол і пірол
D. ізоксазол і піридазин
E. піран і морфолін

34. Піридоксину гідрохлорид і ціанокобаламін не рекомендується вводити в

одному шприці в наслідок їх хімічної несумісності. Яка реакція відбувається
при цьому?
A. нейтралізації
B. комплексоутворення +
C. окиснення
D. відновлення
E. гідроліз

35. Піридоксин в організмі людини під впливом специфічного ензиму

піридоксалькінази утворює коферментну форму, яка й бере участь в обміні
речовин. Яка реакція лежить в основі цього перетворення?
A. кон’югація
B. гідроліз
C. відновлення
D. окиснення
E. фосфорилювання+

36. Хімік-аналітик ідентифікує субстанцію піридоксину гідрохлорид методом

тонкошарової хроматографії. Як специфічний проявник він використовує
розчин:
A. 2,4-динітрохлорбензол
B. ціанброміду
C. нінгідрину
D. дифеніламін
E. 2,6-дихлорхінонхлоріміду+

37. У лабораторії проводять вхідний контроль нікотинаміду. Згідно з

монографією ДФУ водний розчин субстанції має бути прозорим.
Випробовуваний розчин необхідно порівняти з:
A. ефіром
B. хлороформом
C. метанолом
D. водою+
E. пропанолом-2

38. У лабораторії проводять аналіз субстанції аскорбінової кислоти. Для

визначення питомого оптичного обертання необхідно скористатися:
A. ареометром
B. спектрофотометром
C. рефрактометром
D. поляриметром+
E. віскозиметром

39. Кількісне визначення субстанції аскорбінової кислоти провізор-аналітик

проводить методом йодометрії. Який індикатор він використовує для
визначення кінцевої точки титрування?
A. фенолфталеїн
B. крохмаль+
C. мурексид
D. тимоловий синій
E. тропеолін 00
40. Провізор-аналітик виконує експрес-аналіз порошків, що містять
аскорбінову кислоту. Кислотні властивості цієї речовини дозволяють
проводити її кількісне визначення методом:
A. йодатометрії
B. йодометрії
C. цериметрії
D. алкаліметрії+
E. комплексонометрії

41. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів аскорбінову кислоту у

вітамінному препараті визначають методом алкаліметрії. Який хімічний
процес лежить в основі цього методу?
A. гідроліз
B. комплексоутворення
C. нейтралізація+
D. окиснення
E. відновлення

42. Кількісне визначення субстанції «Адреналіну тартрат» проводять

методом ацидиметрії у неводному середовищі. Як титрант використовують
розчин:
A. натрію нітриту
B. натрію гідроксиду
C. калію бромату
D. йоду
E. хлорної кислоти+

43. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст субстанції «Аскорбінова

кислота» йодометричним методом. Як індикатор він використовує розчин:
A. мурексиду
B. метилового оранжевого
C. бромфенолового синього
D. фенолфталеїну
E. крохмалю+

44. Кількісне визначення вітамінного засобу «Аскорбінова кислота»

проводять методом йодометрії. На яких властивостях речовини ґрунтується
метод?
A. окиснювальні
B. відновлювальні+
C. кислотні
D. основні
E. амфотерні

45. Провізор-аналітик проводить визначення кількісного вмісту лікарського

засобу «Гідрокортизону ацетат» інструментальним методом. Оптичну
густину розчину він вимірює за допомогою:
A. спектрофотометра+
B. полярографа
C. поляриметра
D. рН-метра
E. рефрактометра

46. При проведенні контролю якості субстанції «Левотироксин натрію»

використовують поляриметр. За його допомогою він вимірює:
A. температуру плавлення
B. показник заломлення
C. оптичну густину
D. кут обертання+
E. електрорушійну силу

47. Провізор-аналітик аналізує лікарську субстанцію нікотинамід. При

проведенні фармакопейної реакції з розчином ціаноброміду та аніліну
з’являється жовте забарвлення. На яку функціональну групу він проводить
реакцію?
A. піридиновий цикл+
B. амідну групу
C. карбоксильну групу
D. фенольну гідроксильну групу
E. естерну групу

48. Спеціаліст лабораторії ідентифікує глібенкламід методом

спектрофотометрії за величиною питомого показника поглинання. Цей
показник розраховують після вимірювання:
А. оптичної густини+
B. показника заломлення
C. в’язкості
D. рН розчину
E. кута обертання

49. Яка речовина входить до складу тиреоїдину, якщо в процесі його

ідентифікації відбувається випадання колоїдного осаду?
А. вітамінів
В. вуглеводів
С. жирів
D. алкалоїдів
Е. білка+

50. На стероїдну систему в стероїдних гормонах проводять реакцію:

A. таллейохінная проба
B. проба Більштейна
C. Боскота+
D. реакція з реактивом Маркі
E. з реактивом Фелінга
51. Визначення масової частки сінестролу в масляному розчині препарату
після екстракції діючої речовини водним розчином натрію гідроксиду
проводять методом:
А. комплексонометрії
В. перманганатометрії
С. Броматометрії+
D. нітрітометріі
Е. алкаліметрії

52. Хімік-аналітик проводить кількісне визначення субстанції

діетілстільбестролу методом алкаліметрії після попереднього ацетилювання.
Ацетилювання проводять за допомогою:
А. бензолу
В. оцтового ангідриду+
С. ацетону
D. діоксану
Е. диметилформаміду

53. Для кількісного визначення сінестеролу використовують метод

ацетилювання. На чому ґрунтується цей метод:
А. на отриманні кислот
В. на отриманні складних ефірів+
С. на отриманні солей
D. на отриманні підстав
Е. на отриманні малорозчинних сполук

54. Кількісний вміст кортизону ацетату ДФУ рекомендує визначати методом

спекрофотометріі. Для цього необхідно виміряти:
А. температуру плавлення
В. показник заломлення
С. кут обертання
D. оптичну густину+
Е. в'язкість

55. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна

використовувати реакцію утворення:
А. солі діазонію
В. індофенолу
С. берлінської блакиті
D. азокрасителя
Е. гідроксамату заліза (III)+

56. Для ідентифікації субстанції лікарського засобу провізор-аналітик

проводить реакцію з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга). На
наявність якої з наведених функціональних груп вказує видимий аналітичний
ефект?
А. Складно-ефірна
В. Альфа-кетольная+
С. Амідна
D. Проста ефірна
Е. Карбоксильная

57. Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику необхідно довести

наявність α -кетольної групи. Який реактив йому слід для цього
використовувати?
А. реактив Драгендорфа
В. реактив Майера
С. мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга)+
D. реактив Фішера
Е. реактив Вагнера

58. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню-

циклопентанпергідрофенантрену. Назвіть гормон, який має стероїдну
структуру.
А. окситоцин
В. адреналін
С. тироксин
D. синестрол
Е. естрон+

59. Структурною основою стероїдних гормонiв є скелет вуглеводню -

циклопентанпергiдрофенантрену. Яку природну сполуку використовують для
добування тестостеронпропiонату?
A. Iндол
B. Холестерин+
C. Нафталiн
D. Фенантрен
E. Антрацен

60. Водний розчин якої з перерахованих речовин має iнтенсивну жовтувато-

зелену флуоресценцiю, що зникає при додаваннi мiнеральних кислот або
лугiв?
A. Пiридоксину гiдрохлорид
B. Кислота аскорбiнова
C. Глiбенкламiд
D. Рибофлавiн+
E. Тимол

61. При проведеннi якiсного хiмiчного аналiзу субстанцiї кислоти

нiкотинової провели реакцiю, в результатi якої з’являється синє забарвлення.
Який реактив при цьому використаний?
A. Розчин залiза (III) хлориду
B. Розчин натрiю гiдроксиду
C. Розчин мiдi (II) сульфату+
D. Роданбромiдний реактив
E. Реактив Неслера

62. Наявнiсть складноефiрної групи у лiкарськiй речовинi "Кальцiю

пангамат" згідно ДФУ пiдтверджується реакцiєю утворення:
A. Бiлого осаду
B. Йодоформу
C. Маслянистого осаду
D. Мурексиду
E. Забарвленого гiдроксамату+

63. В лабораторії аналізують лікарський засіб, пiд час розглядання його в

УФ-свiтлi спостерiгається яскрава зеленувато-жовта флюоресценцiя. Це
свiдчить про наявнiсть:
A. Тiамiну бромiду
B. Рибофлавiну+
C. Кислоти фолiєвої
D. Кислоти аскорбiнової
E. Вiкасолу

64. В лабораторiї проводять ідентифікацію субстанцiї кальцiю пангамату. З

яким реактивом катiон кальцiю утворює бiлий осад?
A. Натрiю хлорид
B. Амонiю оксалат+
C. Калiю перманганат
D. Калiю бромiд
E. Натрiю кобальтинiтрит

65. Який з нижче перерахованих лiкарських засобів можна кiлькiсно

визначити методом цериметрiї?
A. Фенiлсалiцилат
B. Кислота ацетилсалiцилова
C. Натрiю бензоат
D. Вiкасол+
E. Фенобарбiтал

66. Провiзор -аналітик визначає кiлькiсний вміст іонів Ca 2+ в субстанцiї

кальцiю пантотенату. Вкажiть цей метод аналiзу:
A. Комплексонометрiя+
B. Нiтритометрiя
C. Аргентометрiя
D. Перманганатометрiя
E. Йодометрiя

67. Який допомiжний реактив використовується пiд час визначення домiшки

сульфатiв у тiамiні гiдробромiді за ДФУ?
A. Оцтова кислота+
B. Азотна кислота
C. Сiрчана кислота
D. Бензойна кислота
E. Салiцилова кислота

68. Один з перерахованих лікарських засобів не відноситься до вітамінів:

А. ергокальциферол
В. кальцію пангамат
С. кальцію пантотенат
D. кальцію глюконат+
Е. кислота нікотинова

69. Кількісний вміст Ергокальциферолу в лікарських засобах визначають

методом:
А. гравіметрії
В. поляриметрії
С. перманганатометрії
D. кондуктометрії
Е. фотоколориметрії+

70. Однією з реакцій ідентифікації вікасолу є реакція з кислотою сульфатною

(конц.). Що при цьому спостерігається:
А. відчувається запах ацетальдегіду
В. зміна забарвлення розчину
С. відчувається запах аміаку
D. відчувається запах бензальдегіду
Е. відчувається запах сірки (IV) оксиду+

71. Після гідролізу рутину в кислому середовищі можна виявити речовину:

А. лактозу
В. Глюкозу+
С. сахарозу
D. крохмаль
Е. декстрин

72. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ

використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод.
А. рідинна хроматографія+
В. іонообмінна хроматографія
С. ультрафіолетова спектрофотометрия
D. рефрактометрія
Е. поляриметрія

73. Для iдентифiкацiї дезоксикортикостерону ацетату використовують

реакцiю на стероїдний цикл, в результатi якої утворюється вишнево-червоне
забарвлення з зеленою флюоресценцiєю. Який реактив було додано?
A. Концентрована сiрчана кислота+
B. Розчин йоду
C. Розчин феруму (III) хлориду
D. Хлороформ
E. Розчин калiю гiдроксиду

74. Наявність, який функціональної групи обумовлює позитивну реакцію

спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (преднізолон, преднізолон) з
мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга):
А. оптично активного атома вуглецю
В. прегнанового циклу
С. неграничними вуглеводневої зв'язку
D. α-кетольної групи+
Е. фенольного гідроксилу

75. Визначення масової частки сінестролу в масляному розчині препарату

після екстракції діючої речовини водним розчином натрію гідроксиду
проводять методом:
А. алкаліметрії
В. перманганатометрії
С. комплексонометрії
D. нітрітометріі
Е. броматометрія+

76. Дексаметазон – гормональний засіб, у структурі якого наявний

ковалентно зв’язаний фтор. Це дозволяє після мінералізації субстанції
ідентифікувати фторид-іони за допомогою розчину:
A. Натрію хлориду
B. Кальцію хлориду+
C. Амонію оксалату
D. Срібла нітрату
E. Натрію ацетату

77. Друга фаза метаболізму лікарських засобів (фаза кон’югації) включає

реакції взаємодії ксенобіотиків або їх метаболітів, які мають активні
функціональні групи, з гідрофільними ендогенними молекулами. До цієї
фази відносять процес:
A. відновлення
B. S-окиснення
C. гідроксилювання
D. глюкуронування+
E. гідролізу

78. Для експериментального визначення коефіцієнту ліпофільності речовин

досліджують її розподіл між:
A. метанолом та бензолом
B. етанолом та ацетоном
C. ізопропанолом та гексаном
D. водою та октанолом+
E. етилацетатом та дихлоретаном

79. Дослідження оптичної активності речовин проводять методом:

A. амперометрії
B. рефрактометрії
C. кондуктометрії
D. спектрометрії
E. поляриметрії+

80. Ліпофільність впливає на біодоступність лікарських засобів. Цей

показник характеризує здатність речовини розчинятися в:
A. кислотах
B. воді
C. ацетоні
D. ліпідах+
E. основах

81. Ліпофільність – є одним з факторів, що впливає на біодоступність

лікарських засобів. Експериментально вона може бути визначена за
характером розподілом речовини в системі:
A. вода-хлороформ
B. н-октанол-вода+
C. хлороформ-гліцерин
D. ацетонітрил-вода
E. етанол-парафін

82. Чисельний показник, який характеризує ліпофільність, називають:

A. коефіцієнт поправки
B. стехіометричний коефіцієнт
C. коефіцієнт розподілу+
D. коефіцієнт в'язкості
E. коефіцієнт поверхневого натягу

83. Фаза метаболізму, під час якої функціональні групи в молекулі лікарської
речовини піддаються біохімічній трансформації, називається:
A. фаза секреції
B. фаза кон'югації
C. фаза функціоналізації+
D. фаза мітозу
E. фаза деполяризації

84. Фаза метаболізму лікарських засобів, під час якої відбувається біохімічна
кон'югація функціональних груп молекули з залишками кислот, такими як
глюкуронова і сульфатна, або гліцином, називається:
A. фаза деполяризації
B. фаза функціоналізації
C. фаза секреції
D. фаза мітозу
E. фаза кон'югації+

85. Засоби, які метаболічно перетворюються на біологічно активні речовини,

мають назву:
A. проліки+
B. вітаміни
C. гормони
D. ферменти
E. кон'югати

86. Фаза функціоналізації метаболізму спрямована на:

A. утворення полімерів
B. зв’язування з ендогенними молекулами
C. мінералізацію речовини
D. збільшення гідрофільності+
E. дезактивацію ферментів

87. Фенілсаліцилат – класичний представник проліків. Він гідролізується в

кишечнику і утворює такі сполуки:
A. нікотинова кислота та діетиламін
B. амінобензойна кислота та етанол
C. бензойна кислота та метанол
D. ізовалеріанова кислота та ментол
E. саліцилова кислота та фенол+

88. Метаболізм морфіну здійснюється переважно у печінці. Основним шляхом

його метаболізму є:
A. відновлення
B. гідроліз
C. глюкуронування+
D. галогенування
E. декарбоксилювання

89. У процесі метаболізму лікарських засобів відбувається їх біохімічне

перетворення під дією ферментів. Одним з напрямків метаболізму атропіну є
реакція:
A. відновлення
B. N-деметилювання+
C. дегалогенування
D. деамінування
E. S-окиснення