You are on page 1of 83

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра технології ліків


http://info.odmu.edu.ua/chair/drugs/files

ДИСЦИПЛІНА ТЕХНОЛОГІЯ ЛІКІВ


(ПРОМИСЛОВА ТЕХНОЛОГІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ)

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК
для самостійної підготовки студентів
фармацевтичного факультету
до ліцензійного тестового іспиту
«Крок - 2. Фармація»

Укладачі: Борисюк І.Ю.


Фізор Н.С.
Замкова А.В.
Цісак А.О.

Затверджено на засіданні
предметної циклової методичної комісії
з фармації
протокол №____ від___________________

ОДЕСА
2022
ПТЛЗ

ТЕМА 6: Порошки (Просіювання, подрібнення, змішування. Фізико-механічні властивості порошків).


Оцінка якості.

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 Фармацевтичне A. * Крупний, Ступені подрібнення порошків за
підприємство виготовляє середньокрупний, ДФУ: крупний, середньокрупний,
порошки. Вкажіть ступені середньодрібний, дрібний, середньодрібний, дрібний, дрібніший,
подрібнення порошків, що дрібніший, найдрібніший найдрібніший.
наведені в ДФУ: B. Крупний, середній,
тонкий
C. Крупний, середній,
дрібний, колоїдний
D. Крупний,
середньокрупний, дрібний,
найдрібніший
E. Крупний,
середньокрупний,
середньодрібний, дрібніший,
колоїдний
2 Обладнання для A. * Роздавлюючi Машини з роздавлюючою дією
подрібнення B. Стираючi (гладковалкові дробарки - вальцьові
класифікується за C. Ударно-вiдцентровi млини, валкові дробарки з нарізною
способом подрібнення. До D. Ударнi рифленою поверхнею).
яких машин відноситься E. Рiжучi
вальцева дробарка?
3 Які апарати відносяться A. * Кульові млини До змішувачів з корпусом, що
до типу змішувачів з B. Черв’ячно-лопатеві обертається, відноситься кульовий
корпусом, що обертається: змішувачі млин, який складається з корпусу,
C. Апарат з заповненого кулями. При обертанні
псевдорозрідженим шаром корпусу відбувається рух куль за
D. Дисмембратор рахунок цього проводиться процес
E. Роторно- перемішування з одночасним
пульсаційний апарат подрібненням порошків.
4 У виробництві порошків A. * Гранулювання Гранулювання — сукупність фізико-
відсутні стадія: B. Змішування хімічних і фізико-механічних
C. Просіювання процесів, що забезпечують
D. Подрібнення формування частинок (гранул) певних
E. Пакування розмірів, форми, структури і фізичних
властивостей.
5 До якої групи допоміжних A. * Антифрикційні До антифрикційних (змащувальних)
речовин належить кальцію B. Пластифікатори речовин належать стеарати кальцію і
стеарат? C. Барвники магнію, стеаринова кислота, твін-80 і
D. Наповнювачі ін.
E. Розпушувачі
6 Здатність A. * Плинність Плинність - здатність
порошкоподібної маси B. Пресованість порошкоподібної маси висипатися з
висипатися з ємкості C. Гранулювання ємкості лійки або «текти» під силою
лійки або «текти» під D. Дражування власної ваги і забезпечувати
силою власної ваги і E. Розпилення рівномірне заповнення матричного
забезпечувати рівномірне каналу.
заповнення матричного
каналу має назву:
7 На фармацевтичному A. * Змішують з Оскільки ефірні масла є
підприємстві випускають невеликою кількістю легколетючими речовинами, то їх
порошки. Вкажіть, як порошку і завантажують у додають в останню чергу або готують
вводять ефірні олії у змішувач останнім або спиртові розчини і вносять в масу
складні порошки: готують спиртові розчини і шляхом розбризкування.
розбризкують на суміш
порошків
B. Змішують з
невеликою кількістю
порошку і завантажують у
змішувач останнім
C. Готують спиртові
розчини і розбризкують на
суміш порошків
D. Готують водні
розчини і розбризкують на
суміш порошків
E. Змішують з
невеликою кількістю
порошку і завантажують у
змішувач у першу чергу або
готують спиртові розчини і
розбризкують на суміш
порошків

ТЕМА 7: Промислове виготовлення таблеток (Таблетки методом: прямого пресування, з попередньою


грануляцією, тритураційні таблетки. Оболонки. Гранули. Драже). Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 У цеху готових лікарських A. * V-подібний, Для рівномірного перемішування
засобів для приготування турбула, кульовий млин, таблеткової маси використовують
таблеткової маси за барабанні змішувачі змішувачі з корпусом, що обертається
технологічним B. Циркуляційний, (V-подібний, турбула, кульовий млин,
регламентом необхідно шнековий, кубічний, V- барабанні змішувачі).
використовувати подібний, турбула
змішувачі з корпусом, що C. Барабанні змішувачі,
обертається. Виберіть шнековий, кубічний,
необхідне устаткування: кульовий млин
D. Змішувачі коритного
типу, шнековий, кубічний,
кульовий млин
E. Віброзмішувач,
двоконусний змішувач,
кубічний, V-подібний,
турбула
2 Вкажіть допоміжну A. * Аеросил Для таблетування ДФУ нормує
речовину, що додають в B. Твін-80 кількість допоміжних речовин (у %
масу для таблетування у C. Кислота стеаринова від загальної маси): стеаринової
кількості більше 1 % D. Кальцію стеарат кислоти, кальцію і магнію стеаратів не
згідно з ДФУ: E. Магнію стеарат більше 1%, тальку – не більше 3%,
аеросилу - не більше 10%.
3 Виберіть максимально A. * 1%
допустиму концентрацію B. 13%
кальцію стеарату в C. 5%
таблетках згідно ДФУ: D. 7%
E. 10%
4 На фармацевтичному A. * Стеарат кальцію Однією з проблем виробництва
підприємстві B. Крохмальний таблеток є одержання задовільної
виготовляють таблетки. клейстер плинності грануляту в живильних
Як ковзні речовини у C. Воду приладах (лійках, бушерах). Отримані
виробництві таблеток D. Розчини ВМС гранули або порошки мають шорстку
використовують: E. Тартразин поверхню, що утруднює їх просування
із завантажувальної лійки в матричні
5 У процесі виробництва A. * Стеаринова кислота
гнізда. Окрім того, гранули можуть
таблеток на промисловому B. Монопальмітін прилипати до стінок матриці й
підприємстві C. Індигокармін пуансонів унаслідок тертя, що
використовують D. Альгінова кислота розвивається в контактних зонах
речовини, які покращують E. Ультрамілопектін часток з прес-інструментом
їх виштовхування з
таблеткової машини. Для усунення
матриці. Яка речовина
або зменшення цих небажаних явищ
використовують для з
застосовують антифрикційні
цією метою?
речовини, які поділяють на 2 групи:
ковзні (крохмаль, тальк,
поліетиленоксид, аеросил та ін.) і
змащувальні (кислота стеаринова,
кальцію і магнію стеарати тощо).
6 Яка група допоміжних A. * Розпушувачі Розпушувачі – речовини, що
речовин у виробництві B. Наповнювачі забезпечують механічне руйнування
таблеток покращує C. Зв'язуючі речовини таблеток в рідкому середовищі; їх
змочування і D. Антифрикційні вводять в таблетовану масу, коли АФІ
водопроникність E. Коригенти нерозчинний у воді, коли таблетка
таблетки: «цементується» або у випадках, коли
при пресуванні зменшується
пористість і утруднюється
проникнення рідини всередину
таблетки.
7 У виробництві таблеток A. * Зв'язуючі Зв'язуючі речовини збільшують
використовуються різні B. Розпушуючі взаємне зчеплення окремих частинок
групи допоміжних C. Ковзчі таблетованої маси й визначають
речовин. Які з D. Коригенти технологічні властивості (при
перерахованих груп E. Змащувальні пресуванні), а також властивості
речовин забезпечують готової таблетки (зовнішній вигляд,
міцність таблеток: міцність і розпадання).
8 Яке зв'язувальне для A. * Крохмальний Для вологої грануляції, як
вологої грануляції клейстер зв'язувальну речовину
використовують: B. Пектин використовують крохмальний
C. Камедь клейстер.
D. Слиз
E. Аеросил
9 На фармацевтичному A. * Пресування,
підприємстві формування, дражування
виготовляють таблетки. B. Пресування,
Вкажіть методи екструзія, формування,
приготування таблеток ліофільне висушування
згідно з ДФ України. Згідно ДФУ таблетки отримують
C. Формування,
формування, пресуванням та
дражування
дражуванням.
D. Пресування,
дражування, екструзія
E. Пресування,
гранулювання, ліофільне
висушування
10 На фармацевтичному A. * Прямого
підприємстві пресування, без допоміжних
виготовляють таблетки речовин
натрію хлориду. Вкажіть, B. Формування
яким методом їх готують. C. Прямого пресування з
додаванням допоміжних
речовин
D. Пресування з
попереднім вологим
гранулюванням
E. Пресування з
попереднім сухим
гранулюванням Речовини, які належать до кубічної
11 Яку технологію повинен A. * Пряме пресування системи, пресуються в таблетки
запропонувати технолог B. Вологе гранулювання безпосередньо, тобто прямим
при промисловому C. Гранулювання з пресуванням, без грануляції і
виготовленні таблеток розпилювальним допоміжних речовин (натрію хлорид,
натрію хлориду: висушуванням калію бромід, амонію бромід).
D. Дражування
E. Сухе гранулювання
12 На фармацевтичному A. * Пряме пресування
підприємстві планується B. Формування
випуск таблеток калію C. Пряме пресування з
броміду. Який метод допоміжними речовинами
одержання є D. Пресування з
оптимальним? попереднім вологим
гранулюванням
E. Пресування з
попереднім сухим
гранулюванням
13 У таблетковому цеху A. * Натрію хлорид,
випускають таблетки калію бромід, амонію бромід
різними методами. З яких B. Гексаметилентетрамін
лікарських речовин , сульфадимезин, стрептоцид
одержують таблетки C. Натрію хлорид,
методом прямого бромкамфора, стрептоцид
пресування без D. Калію йодид,
допоміжних речовин: сульфадимезин, ПАСК-
натрію
E. Фенілсаліцилат,
лактоза,
гексаметилентетрамін
14 На фармацевтичному A. * Пряме пресування з Таблетки з даними речовинами
підприємстві планується додаванням допоміжних одержують прямим пресуванням з
випуск таблеток речовин додаванням допоміжних речовин.
фенобарбіталу, ефедрину B. Формування
гідрохлориду, натрію C. Пряме пресування без
гідрокарбонату.Який допоміжних речовин
метод одержання є D. Пресування з
оптимальним? попереднім вологим
гранулюванням
E. Пресування з
попереднім сухим
гранулюванням
15 На фармацевтичному A. * Формування Формовані, або тритураційні таблетки
підприємстві планується B. Пресування з одержують формуванням таблетованої
випуск таблеток попереднім сухим маси. Тритураційні таблетки містять
рибофлавіну з гранулюванням невеликі дози лікарських речовин і
аскорбіновою кислотою. C. Пряме пресування без наповнювачів: їхня маса може
Вкажіть раціональний допоміжних речовин становити до 0,05 г.
метод приготування даних D. Пресування з
таблеток. попереднім вологим
гранулюванням
E. Пряме пресування з
додаванням допоміжних
речовин
16 Таблетки, які отримують A. * Таблетками, що Таблетки, які отримують
формуванням зволожених покриті оболонками формуванням зволожених мас,
мас, називаються: B. Шипучими називаються тритураційними
таблетками таблетками.
C. Тритураційними
таблетками
D. Таблетками з
плівковим покриттям
E. E. Таблетками з
модифікованим
вивільненням
17 У таблетковому цеху A. * Якщо небажане Тритураційні таблетки виготовляють у
виготовляють таблетки використання тиску; коли випадках, якщо використання тиску з
методом формування. доза лікарської речовини яких-небудь причин небажане, або
Вкажіть, в яких випадках недостатня, а додавання дозування лікарської речовини мале, а
готують таблетки цим допоміжних речовин додавання великої кількості
методом: небажане допоміжних речовин (наповнювачів)
B. Якщо лікарська недоцільне.
речовина взаємодіє з водою
C. Якщо лікарська
речовина вибухонебезпечна
D. Якщо під дією тиску
лікарська речовина змінює
свої властивості
E. Якщо дуже велика
доза лікарської речовини
18 На фармацевтичному A. * Формування Тритураційні (формовані) таблетки
підприємстві B. Пряме пресування без виготовляють в тих випадках, якщо
виготовляють таблетки допоміжних речовин використання тиску з яких-небудь
нітрогліцерину. Вкажіть, C. Пряме пресування з причин небажане – наприклад, при
яким методом їх готують: додаванням допоміжних використанні тиску при пресуванні
речовин таблеток нітрогліцерину може
D. Пресування з відбутися вибух.
попереднім вологим
гранулюванням
E. Пресування з
попереднім сухим
гранулюванням
19 На фармацевтичному A. * Допоміжні роботи, Нітрогліцерин при пресуванні
підприємстві змішування сухих порошків, руйнується, тому його таблетки
виготовляють таблетки. одержання вологої маси, отримують формуванням. Вірна
Вкажіть вірну формування таблеток, послідовність процесу: допоміжні
послідовність висушування, контроль роботи, змішування сухих порошків,
технологічних стадій при якості, фасування, зволоження суміші зв'язуючими
виробництві таблеток упакування рідинами, втирання вологої маси в
методом формування: B. Допоміжні роботи, перфоровані пластини,
змішування сухих порошків, виштовхування втертої маси
формування таблеток, пуансонами, висушування таблеток,
висушування, контроль стандартизація, фасування, упаковка.
якості, фасування,
упакування
C. Допоміжні роботи,
одержання вологої маси,
формування таблеток,
висушування, контроль
якості, фасування,
упакування
D. Допоміжні роботи,
змішування сухих порошків,
формування таблеток,
контроль якості, фасування,
упакування
E. Допоміжні роботи,
формування таблеток,
висушування, контроль
якості, фасування, пакування
20 На фармацевтичному A. * Допоміжні роботи,
підприємстві змішування сухих порошків,
виготовляють таблетки зволоження суміші
нітрогліцерину. Вкажіть зв'язуючими рідинами,
вірну послідовність втирання вологої маси в
технологічних стадій і перфоровані пластини,
операцій при виробництві виштовхування втертої маси
даних таблеток: пуансонами, висушування
таблеток, стандартизація,
фасування, упаковка
B. Змішування сухих
порошків, зволоження
суміші зв'язуючими
рідинами, формування
таблеток, стандартизація,
фасування
C. Допоміжні роботи,
змішування сухих порошків,
протирання вологої маси
через гранулятор,
таблеткування,
стандартизація, фасування,
упаковка
D. Зволоження суміші
зв'язуючими рідинами,
втирання вологої маси в
перфоровані пластини,
таблетування,
стандартизація, упаковка
E. Допоміжні роботи,
грануляція, таблетування,
стандартизація, фасування,
упаковка
21 У таблетковому цеху A. * Спеціальні
виготовляють таблетки таблеткові машини для Таблетки нітрогліцерину отримують
нітрогліцерину. Вкажіть формування таблеток формуванням зволоженої маси діючих
апаратуру, яку B. Таблеткова машина і допоміжних речовин на спеціальних
використовують при «Драйкота» таблеткових машинах з
виготовленні цих продуктивністю 200 тис. таблеток в
C. Ротаційна таблеткова
таблеток: зміну, що складаються із
машина РТМ-24
завантажувального бункеру, мішалок,
D. Дражувальний котел перфорованих пластин і системи
E. Ексцентрикова невеликих пуансонів.
«башмачна» машина
22 У таблетковому цеху A. * Механічна міцність На відміну від пресованих
виготовляють таблетки B. Розпадання тритураційні таблетки не піддаються
методом формування. C. Розчинність дії тиску, зчеплення частинок цих
Вкажіть, який показник D. Кількісний вміст таблеток здійснюється в результаті
якості не визначають для діючих речовин аутогезії при висушуванні, тому
цих таблеток: E. Однорідність таблетки володіють невеликою
дозування міцністю. У зв'язку з цим тритураційні
таблетки не випробовують на
механічну міцність.
23 Лікарську форму для A. * Гранули Гранули - це лікарська форма для
внутрішнього B. Драже внутрішнього застосування у вигляді
застосування у вигляді C. Порошок крупинок (зерняток) круглої,
крупинок круглої або D. Таблетки циліндричної або неправильної
неправильної форми, що E. Спансули форми, що містить суміш лікарських
містить суміш лікарських і та допоміжних речовин.
допоміжних речовин, що
не покрита оболонкою,
називають:
24 Згідно ДФУ гранули A. * «Шипучі»; вкриті Згідно ДФУ гранули можуть бути
можуть бути оболонкою; з модифікованим класифіковані як: «Шипучі»; вкриті
класифіковані як: вивільненням; кишково- оболонкою; з модифікованим
розчинні вивільненням; кишково-розчинні.
B. Вкриті оболонкою; з
модифікованим
вивільненням
C. Кишково-розчинні,
шлунково-розчинні
D. «Шипучі»; тверді
E. З модифікованим
вивільненням; вкриті
оболонкою
25 Гранулювання в A. * Спрямоване Грануляцією називається направлене
таблетковому виробництві укрупнення часток порошку укрупнення частинок порошків для
- це: для наступного таблетування подальшого таблетування.
B. Тонке здрібнення
маси порошку
C. Стискання порошку в
матриці
D. Висипання порошку з
ємності лійки
E. Розподіл порошку за
розмірами
26 Гранулюванню A. * Поганою сипкістю Метою гранулювання є покращення
піддаються порошки, які B. Доброю технологічних властивостей
володіють: спресуємястю матеріалу, і, перш за все, плинності
C. Доброю сипкістю (сипкості).
D. Об’ємною щільністю
E. Пористістю
27 Для гранулювання A. * Апарат з Для грануляції таблеткових мас
таблеткових сумішей псевдорозрідженим шаром застосовують апарати: рото-
використовують апарат, у для гранулювання сумішей гранулятор і апарати з
якому послідовно СГ-30 псевдозрідженим шаром СГ30, СГ-60,
проводиться змішування B. Дражирувальний які поєднують операції змішування
компонентів, зволоження котел компонентів, зволоження суміші,
суміші, грануляція, C. Розпилювальна грануляції, сушки грануляту та
сушіння грануляту і сушарка опудрювання.
опудрення. Вкажіть даний D. Прес-гранулятор
апарат: E. Гранулятор
вертикальний
28 Для змішування A. * З лопатями, що Для змішування зволожених
зволожених обертаються порошкоподібних матеріалів
порошкоподібних B. З корпусом, що застосовують змішувачі з лопатями,
матеріалів застосовують обертається що обертаються.
змішувачі: C. Пневматичні
D. З псевдозрідженням
E. Відцентрової дії
29 Які сушарки застосовують A. * Сорбційні Сорбційні сушарки застосовують у
у тих випадках, коли в B. Радіаційні тих випадках, коли в матеріалі
матеріалі містяться цінні C. Пневмосушарки містяться цінні рідини (спирт, ефір,
рідини [спирт, ефір, D. Псевдозріджуючи хлороформ та ін.) або він є
хлороформ та ін] або він є E. Сублімаційні термолабільним.
термолабільним?
30 Що є головною перевагою A. * Рівномірний прогрів Діелектрична сушка - це сушка в
діелектричної сушки? матеріалу по всій товщині електричному полі високої частоти;
B. Збереження нативних тепло матеріалу передається за
властивостей матеріалу, що рахунок діелектричних втрат.
висушується
C. Можливість сушіння
рідких і пастоподібних
матеріалів
D. Компактність
апаратури
E. Порівняно низька
температура сушіння
31 Конвективна сушка A. * Шляхом Конвективна сушка заснована на
здійснюється: безпосереднього зіткнення передачі тепла матеріалу шляхом
вологих матеріалів з гарячим конвекції від газоподібного або
газовим теплоносієм рідкого середовища.
B. Нагріванням вологих
матеріалів теплоносієм крізь
непроникну стінку, що
проводить тепло
C. Шляхом підведення
тепла струмами високої
частоти
D. Ультразвуковим
випромінюванням
E. сублімація льоду при
глибокому вакуумі
32 Конструкції сушарок дуже A. * Калорифер для Калорифер — теплообмінний апарат
різноманітні, але всі вони підігріву (пластинчастий, з гладеньких труб
мають кілька загальних B. Кілька прямокутних тощо), в якому повітря нагрівається
для всіх сушарок камер з полицями, де теплоносієм через поверхню, що їх
елементів. Виберіть матеріал сушиться в розділяє.
конструкційний елемент, нерухомому стані
спільний для всіх сушарок C. Шибер (заслінка), за
конвективного типу: допомогою якого частина
теплого відпрацьованого
повітря змішується зі свіжим
повітрям
D. Горизонтальний
стрічковий транспортер
E. Газорозподільча
камера з вентилятором
33 У сушильній камері A. * Вальцова вакуум- Вальцова вакуум-сушарка являє
повільно обертається 1 сушарка собою металеві вальці, що
або 2 порожніх металевих B. Стрічкова обігріваються зсередини і повільно
барабана, які з середини C. Розпилювальна обертаються. Кількість оборотів
обігріваються парою. D. Сушарка з вальца і його температура
Поверхня барабана діелектричним нагріванням регулюються таким чином, щоб
змочується тонким шаром E. Сублімаційна рідина, нанесена тонким шаром,
і висихає за неповний сушарка висушувалася перш, ніж валець
оборот барабана. Для якої встигне завершити повний оборот.
сушарки характерний Висушений матеріал з вальця
даний опис: знімають скребком.
34 Виберіть обладнання для A. * Розпилювальна Розпилювальна сушарка передбачає
грануляції, що доцільно сушарка розприскування рідкого матеріалу
використати при B. Ротаційна таблетна (напр., суспензії) в нагрітій камері і
виробництві таблеток, які машина забезпечує висушування матеріалу без
містять термолабільні C. Дражувальний котел його перегріву
речовини: D. Установка
псевдозрідженого шару
E. Машина типу
«Драйкота»
35 На фармацевтичному A. * Сітчаста матриця, в Сітчаста матриця, у яку включена
підприємстві яку включена лікарська лікарська речовина. Каркасні (або
виготовляють різні типи речовина скелетні) таблетки (дурули) мають
таблеток. Вкажіть B. Таблетки, покриті нерозчинний каркас, порожнечі якого
структуру каркасних плівковою оболонкою заповнені лікарською речовиною.
таблеток. C. Таблетки, покриті Окрема таблетка являє собою як би
жиророзчинною оболонкою губку, просочену ліками. При
D. Таблетки з прийманні каркас її не розчиняється,
дражованою оболонкою зберігає свою геометричну форму, а
E. Дисперсії лікарських лікарська речовина дифундує в
речовин в поліетилені шлунково-кишковий тракт.
36 Як називаються таблетки, A. * Брикети Брикети – напівфабрикат при
що мають велику вагу та B. Шипучі виробництві таблеток, що являють
довжина яких перевищує C. Каплети собою агломерати круглої форми
ширину та висоту? D. Вагінальні діаметром більше 25 мм.
E. Пресовані
37 На підприємствах A. * Імплантаційних Імплантаційні таблетки, виготовлені
виготовляють таблетки в B. Пролонгованих асептично, застосовуються для
умовах асептики. C. Каркасних імплантації. Розраховані на
Особливістю технології D. Тритураційних вповільнене всмоктування лікарських
яких таблеток є E. Сублінгвальних речовин з метою пролонгування
стерилізація сухим жаром: лікувального ефекту
38 Завод виробляє таблетки з A. * Таблеткова машина Для отримання пресованих покриттів
напресованим покриттям. подвійного пресування використовується таблеткова машина
Вкажіть апаратуру, що B. Дражирувальний подвійного пресування «Драйкота»
використовується для котел (або РТМ-24Д), яка являє собою
цього: C. С. Мармерізер здвоєний агрегат, що складається з
D. Ексцентрикова двох роторів. На 1-ому роторі
таблеткова машина одержують таблеткиядра, які за
E. Тритураційна машина допомогою спеціального
транспортуючого пристрою
передаються на 2-й ротор, де на них
безпосередньо наноситься пресоване
сухе покриття.
39 При покритті таблеток A. * Цукровий сироп, Цукровий сироп, ПВП, КМЦ, МЦ,
оболонками застосовують ПВП, КМЦ, МЦ, АФЦ, АФЦ, ОПМЦ належать до адгезивів,
різні допоміжні речовини. ОПМЦ що забезпечують прилипання
Які з наведених речовин B. Магнію оксид, матеріалів покриття до ядра.
належать до адгезивів, що кальцію оксид, тальк, магнію
забезпечують прилипання карбонат
матеріалів покриття до C. Аеросил, шелак,
ядра: поліакрилові смоли, зеїн
D. Тропеолін 00,
тартразин, кислотний
червоний 2С, індигокармін
E. Цукор, лимонна
кислота, какао, ванілін
40 Таблетки покривають A. * Зеїн Зеїн — природний проламін. У
оболонкою з метою B. ПЕГ фармацевтичній практиці
захисту їх від дії вологи, C. Тартразин використовується як зв’язувальна
світла, механічних D. Твіни речовина при отриманні таблеток
пошкоджень, маскування E. Кальцію оксид методом вологої грануляцї та як
неприємного смаку і замінник шелаку для отримання
запаху. Вказати речовини, кишковорозчинних оболонок таблеток
що забезпечують пролонгованої дії.
вологостійкість покриття.
41 На фармацевтичному A. * Гідроксипропілен- Гідроксипропіленметилцеллюлоза
підприємстві метилцеллюлоза широко використовується як загусник,
виготовляють таблетки, B. Тальк емульгатор, гелеутворювач,
покриті плівковою C. Камфора плівкоутворювач, пролонгатор та
оболонкою. Яка із D. Оксид цинку глазурувальна речовина. У ЛП для
запропонованих речовин E. Крохмаль перорального застосування Г.
використовується для використовується як зв’язувальна
отримання речовина, для плівкового покриття і
водорозчинного як матриця в технології таблеток
плівкового покриття? пролонгованої дії.
42 Яких плівкових покриттів A. * Жиророзчинних В залежності від розчинності плівкові
не існує: B. Водорозчинних покриття поділяють на наступні
C. Розчинних в групи: а) водорозчинні; б) розчинні у
шлунковому соку шлунковому соку; в)
D. Кишково-розчинних кишковорозчинні; г) нерозчинні.
E. Нерозчинних
43 Яке з покриттів дозволяє A. * Кишковорозчинне покриття дозволяє
захистити шлунок від Кишковорозчинне захистити шлунок від негативного
негативного впливу B. Водорозчинне впливу діючих компонентів таблеток.
діючих компонентів C. Шлунковорозчинн
таблеток? е
D. Жиророзчинне
E. Будь-яке
44 Одним з типів покриттів A. * В кишечнику Таблетки кишковорозчинні (таблетки,
таблеток є B. В шлунку розчинні в кишковому соку, таблетки
ентеросолюбільні C. В ротовій порожнині ентеросолюбільні, ентеротаблетки) –
оболонки. Вкажіть місце D. В прямій кишці таблетки, стійкі в кислому
їх розчинення: E. В піхві середовищі, що вивільняють діючі
речовини в кишковому соку
45 Отримання дражованих A. * Обдукторах Нанесення дражованих покриттів
покриттів на таблетках B. Машинах подвійного здійснюється у дражувальних котлах
здійснюють в наступних пресування або обдукторах.
апаратах: C. Машинах із завислим
шаром
D. Апаратах
відцентрової дії
E. Розпилювальних
сушарках
46 Вкажіть правильну A. * Подача в матрицю На 2-ому роторі таблеткової машини
технологічну схему грануляту для покриття, подвійного пресування спочатку
нанесення сухого подача таблетки-ядра, подача відбувається заповнення гнізда
пресованого покриття на грануляту зверху, матриці порцією гранулята,
таблетки: пресування необхідного для утворення нижньої
B. Подача в матрицю частини (половини) покриття
грануляту для нижньої таблетки; потім таблетка-ядро з 1-го
частини покриття, наступна ротора передається за допомогою
засипка грануляту для транспортуючого пристрою на 2-й і
верхньої частини покриття, фіксується по центру гнізда; зверху
пресування подається друга порція гранулята і
C. Подача в матрицю відбувається остаточне формування
таблетки-ядра, засипка покриття шляхом пресування
гранулята, пресування (одночасно верхнім і нижнім
D. Подача в матрицю пуансонами).
грануляту для нижньої
частини покриття, подача
таблетки-ядра, пресування
E. Подача в матрицю
грануляту покриття, подача
таблеткиядра, пресування
47 На фармацевтичному A. * 18-20 Оптимальна швидкість обертання
підприємстві B. 30 дражувального котла при покритті
виготовляють таблетки, C. 40 таблеток оболонками методом
покриті оболонкою. D. 15-20 цукровоборошняного дражування –
Вкажіть потрібну E. Не менше 45 18-20 об/хв.
швидкість обертів
дражувального котла для
покриття таблеток
борошноцукровою
суспензією:
48 Таблетковий цех A. * Цукор-пісок, Склад суспензії для суспензійного
підприємства виготовляє вода, полівінілпіролідон, методу дражування, запропонованого
таблетки, покриті аеросил, магнію карбонат проф. П.Д. Пашнєвим, наступний:
суспензійним покриттям. основний, титану діоксид, цукровий пісок, вода (для отримання
Запропонуйте склад барвник 70% цукрового сиропу – як носія
суспензії, для проведення B. Цукор-пісок, суспензії), полівінілпіролідон (для
технологічної операції розчин метилцелюлози, створення просторової сітки), аеросил
нанесення покриття на титану діоксид, (стабілізатор), магнію карбонат
таблетки-ядра: полівінілпіролідон основний (наповнювач), титана
C. Цукор-пісок, діоксид (фарбник).
барвник, магнію карбонат,
магнію оксид, натрій
карбоксиметилцелюлоза
D. Цукор-пісок,
спиртоводна суміш, натрій
карбоксиметилцелюлоза,
магнію оксид, аеросил,
барвник
E. Натрій
карбоксиметилцелюлоза,
цукор-пісок, вода, гліцерин,
магнію оксид, аеросил,
титану діоксид
49 Таблетковий цех A. * 70% цукровий сироп Оскільки дражоване покриття від
підприємства виготовляє B. Аеросил франц. dragee означає нанесення
таблетки, покриті C. Полівінілпіролідон цукрової оболонки, тому носієм
суспензійним покриттям. D. Магнію карбонат (основою) суспензії при нанесенні
З перерахованих основний суспензійного покриття на таблетки є
інгредієнтів виберіть E. Титану діоксид цукровий сироп (70%).
речовини, що виконують
роль носія суспензії при
нанесенні суспензійного
покриття:
50 Контроль якості таблеток A. * 20 Згідно ДФУ при масі однієї таблетки
на фармацевтичних B. 5 менше 0,65 г для випробувань беруть
підприємствах передбачає C. 50 20 таблеток; при масі однієї таблетки
визначення міцності на D. 100 більше 0,65 г – 10.
стирання. Вкажіть, E. 2
скільки таблеток беруть
для випробування, якщо
маса таблетки менше 0,65
г:
51 Тест на розчинність A. * Таблеток Тест на розчинність застосовується
застосовується для B. Аерозолів для контролю якості таблеток.
контролю якості: C. Мазей
D. Лініментів
E. Настойок
52 На фармацевтичному A. * 37 °С Тест розчинення проводять при
підприємстві проводять B. 20 °С температурі 37±0,5 °С, тест
тести на визначення C. 50 °С розпадання проводять при
розчинення і розпадання D. 18 °С температурі 36-38 °С.
таблеток. При якій E. 30 °С
температурі проводяться
тести:
53 Якість таблеток оцінюють A. * Прилад з кошиком Для визначення розчинності таблеток
за різними показниками. що обертається, прилад з застосовують прилад з кошиком, що
Вкажіть прилади, які
лопаттю, проточний прилад обертається, прилад з
застосовують дляB. Прилад з кошиком, лопаттюмішалкою і проточний
визначення розчиненняпроточний прилад прилад. Згідно ДФУ кількість
таблеток (за ДФУ). C. Прилад з лопаттю; розчиненої за 45 хв у воді лікарської
кошик, що гойдається речовини повинна бути не менше
D. Проточний прилад 75%, якщо немає інших вказівок в
E. Кошик, що приватних статтях.
обертається
54 Вкажіть, як A. * Кількість
регламентується тест розчиненої за 45 хв. у воді
розчинення таблеток речовини має бути не менше
згідно з ДФУ: 75%
B. Кількість розчиненої
за 30 хв. у воді лікарської
речовини має бути не менше
97%
C. Кількість розчиненої
за 15 хв. у воді лікарської
речовини має бути не менше
75%
D. Кількість розчиненої
за 15 хв. у розчині пепсину
лікарської речовини має бути
не менше 75%
E. Кількість розчиненої
за 20 хв. у 0,9% розчині
натрію хлориду речовини
має бути не менше 75%
55 Основні показники якості A. * Розпадання Розпадання відноситься до групи
таблеток згідно вимогам B. Середню вагу хімічних показників.
ДФУ підрозділяють на таблетки
органолептичні, фізичні, C. Зовнішній вигляд
хімічні та біологічні. D. Вміст
Визначіть хімічні мікроорганізмів
показники. E. Показники
міцності
56 Якість таблеток оцінюють A. * Кошик, що Для визначення розпадання таблеток
за різними показниками. гойдається застосовують прилад кошик, що
Вкажіть прилад, який B. Проточний прилад гойдається.
застосовують для C. Прилад ХНДХФІ
визначення розпадання D. Прилад з лопаттю
таблеток. E. Фріабілятор
57 Фармацевтичне A. * Прилад типу Згідно ДФУ можна провести даний
підприємство виробляє «кошик, що хитається» контроль за допомогою приладу типу
таблетки B. Прилад типу «кошик, що хитається».
«Аспіринкардіо», при «кошик, що обертається»
контролі якості визначали C. Денсиметр
распадаємість таблеток. D. Рентген-апарат
Вкажіть прилад, за E. Хроматограф
допомогою якого, згідно газорідинний
ДФУ, можна провести
даний контроль:
58 На фармацевтичному A. * 15 хвилин Норми розпадання таблеток:
підприємстві B. 20 хвилин Звичайні таблетки -15 хв.
виготовляють таблетки. C. 30 хвилин
Час розпадання таблеток, D. 5 хвилин
не покритих оболонкою, E. 10 хвилин
становить не більше:
59 У таблетковому цеху A. * 15 хвилин
виробляють таблетки.
B. 5 хвилин
Скажіть час розпадання C. 25 хвилин
розчинних таблеток згідноD. 60 хвилин
вимогам ДФ України: E. 40 хвилин
60 При виробництві таблеток A. * Не більше 30 Розпадаємість таблеток покритих
проводять постадійний хвилин водорозчинними оболонками повинна
контроль якості готового B. Не менше 1 години бути не більше 30 хвилин.
продукту за різними C. Не менше 30 хвилин
показниками. Підберіть D. Не більше 45 хвилин
вірний режим для тесту E. Не більше 15 хвилин
«розпадання», якщо
таблетки покриті
водорозчинною
оболонкою:
61 На фармацевтичних A. * 1 година
підприємствах B. 2 години
виготовляють таблетки, C. 4 години
вкриті D. 3 години
кишковорозчинними E. 5 годин
оболонками. Вкажіть,
протягом якого часу вони
не повинні розпадатися в
кислому середовищі
згідно вимог ДФУ:
62 В таблетковому цеху A. * Не повинні
виготовляють таблетки, розпадатись протягом 1
Таблетки, вкриті оболонкою,
вкриті оболонкою, години в 0,1 М розчині
розчинною в кишківнику, не повинні
розчинною в кишківнику. кислоти хлористоводневої, а
розпадатись протягом 1 години в 0,1
Вкажіть час розпадання після промивання водою
М розчині кислоти хлорідної, після
таблеток: повинні розпадатись
чого їх поміщають в фосфатний
протягом 1 години в 0,1 М
буферний розчин рН 6,8, де вони
розчині натрію
повинні розпастися протягом 1
гідрокарбонату
години.
B. Не повинні
розпадатись протягом 30
хвилин в 0,1 М розчині
кислоти хлористоводневої, а
після промивання водою
повинні розпадатись
протягом 30 хвилин в 0,1 М
розчині натрію
гідрокарбонату
C. Не більше 15 хвилин
D. Не більше 30 хвилин
E. Не більше 45 хвилин
63 На фармацевтичному A. * Не більше 5 хвилин Час розпадання шипучих гранул не
підприємстві випускають B. 15 хвилин більше 5 хвилин.
гранули. Вкажіть час C. 20 хвилин
розпадання шипучих D. 45 хвилин
гранул: E. 60 хвилин
64 Під час оцінювання A. * Нерівномірний Мармуровість поверхні –
зовнішнього вигляду колір, локальна, місцева нерівномірний колір, локальна,
таблеток виявлена зміна кольору місцева зміна кольору.
мармуровість поверхні, B. Порушення
яка являє собою: округлості форми
C. Лунки, відколи,
частини таблеток
D. Відшарування,
відколи таблеток
E. Нерівномірна
поверхня покриття
65 При проведенні контролю A. * Барабанний стирач Фріабілятор – це прилад який
якості таблеток на (фріабілятор)
фармацевтичних B. Кутомір
підприємствах проводять C. Пружинний
тест визначення міцності динамометр
на стирання таблеток. D. Лабораторний
Вкажіть, який прилад індикатор процесу
використовують для розпадання
проведення даного тесту: E. Лабораторний використовується для випробовування
індикатор процесу таблеток на стиранність.
розчинення
66 Фармацевтичне A. * Фріабілятор
підприємство виготовляє B. Ареометр
таблетки «Септефрил». C. Прилад з «кошиком,
Вкажіть прилад для що хитається»
визначення стираності D. Поляриметр
таблеток згідно ДФУ: E. Денсиметр
67 Фармацевтичне A. * Прилад ХНДХФІ Міцність таблеток визначають за
підприємство випускає B. Прилад ВП-12А допомогою приладів фірми «Ервека»
таблетки. За допомогою C. Фріабілятор або приладу ХНІХФІ.
якого приладу D. Прилад «кошик, що
визначається їх міцність
гойдається»
на розколювання:
E. Прилад моделі 545Р-
АК-3
68 Який якісний параметр не A. * Міцність на Для таблеток покритих оболонкою
визначається для стирання при оцінці якості не визначається
таблеток, покритих B. Розчинність стираність.
оболонкою: C. Здатність до
розпадання
D. Середня маса і
відхилення від неї
E. Однорідність
дозування
69 На фармацевтичному A. * Таблетки
підприємстві нітрогліцерину
виготовляють таблетки. B. Таблетки натрію
Вкажіть, для яких хлориду Механічну міцність не визначають
таблеток не визначають тому, що таблетки нітрогліцерину
C. Таблетки стрептоциду
механічну міцність: одержують не пресуванням, а
D. Таблетки формуванням.
ацетилсаліцилової кислоти
E. Таблетки калію
броміду
70 У таблетковому цеху A. * Стирання, стійкість На відміну від пресованих таблеток,
виготовляють до роздавлювання тритураційні таблетки не піддаються
тритураційні таблетки. Які B. Однорідність вмісту дії тиску; зчеплення частинок цих
показники якості не C. Мікробіологічна таблеток здійснюється в результаті
визначають для даних чистота аутогезії при висушуванні, тому
таблеток? D. Розпадання і таблетки мають малу міцність.
розчинення
E. Однорідність
дозування
71 Контроль кількість A. * 20 Згідно ДФУ при масі однієї таблетки
таблеток на B. 5 менше 0,65 г для випробувань беруть
фармацевтичних C. 50 20 таблеток; при масі однієї таблетки
підприємствах передбачає D. 100 більше 0,65 г – 10.
визначення середньої E. 10
маси. Вкажіть, скільки
таблеток с масою 0,5 г для
випробування:
72 Контроль якості A. * Гравіметричним Визначення тальку і аеросилу в
виготовлених таблеток B. Титриметричним таблетках проводять гравіметричним
включає визначення C. Фотоколориметрич- методом згідно додатку 1 ДФУ, с. 531.
вмісту допоміжних ним
речовин тальку і аеросилу. D. Спектрофотометрич-
Вкажіть, яким методом ним
проводять визначення: E. Хроматографічним
73 На фармацевтичних * А) 1 година Таблетки, вкриті кишково-
підприємствах Б) 2 години розчинними оболонками, не повинні
виготовляють таблетки, В) 4. години розпадатися протягом 1 год в розчині
вкриті Г) 3:00 кислоти хлористоводневої 0,1 моль /
кишковорозчинними Д) 5:00 л, а після промивання водою повинні
оболонками. Вкажіть, розпадатися не більше ніж за 1 годину
протягомякого часу вони в лужному розчині натрію
НЕ ПОВИННІ гідрокарбонату.
розпадатися в кислому
середовищі згідно вимог
ДФУ:
74 Лекарственную форму для * А) Гранули Гранули - це лікарська форма для
внутрішнього Б) Драже внутрішнього застосування у вигляді
використання у вигляді В) Порошок крупинок (зерняток) круглої,
крупинок круглої або Г) Таблетки циліндричної або неправильної
неправильної форми, що Д) Спансули форми, що містить суміш лікарських
містить суміш лікарських та допоміжних речовин.
та допоміжних речовин,
що не покрита оболонкою,
називають:
75 Вкажіть допоміжну * А) Аеросил Кислота стеаринова, Твін-80, кальцію
речовину, яке додають в Б) Твін-80 і магнію стеарат нормуються в
масу для таблетування в В) Кислота стеаринова кількості НЕ більше 1%, аеросилу НЕ
кількості більше 1% Г) Кальцію стеарат більше 10%.
відповідно з ДФУ: Д) Магнію стеарат
76 Фармацевтичне * А) Сублімації З спеціальних видів сушіння, що
підприємство виробляє Б) Радіаційний застосовуються відносно рідко, в
лікарські препарати з В) Сушка струмом високої фармації набула поширення
термолабільними частоти сублімаційний - для висушування
речовинами. Вкажіть Г) Інфрачервоний термолабільних речовин - ферментів,
метод сушіння, який Д) Ультразвуковий гормонів, бактеріальних препаратів,
використовують при препаратів крові та ін
отриманні зазначених
препаратів:
77 На фармацевтичному * A. Таблетки нітрогліцерину Таблетки, покриття оболонкою, не
підприємстві B. Таблетки натрію хлориду відчувають на стійкість до
виготовляють таблетки. C. Таблетки стрептоциду роздавлювання.
Вкажіть, для яких D. Таблетки
таблеток не опр еделяют ацетилсаліцилової кислоти
механічну міцність: E. Таблетки калію броміду
78 Один з наведених * A. Розчин нітрогліцерину Розчин нітрогліцерину ... при
лікарських засобів при B. Вугілля активоване нагріванні до 180° С і при ударі
нагріванні до 180 ° С і при C. Спиртовий розчин йоду вибухає, внаслідок чого при його
ударі вибухає, внаслідок D. Барію хлорид отриманні і зберіганні слід
чого при його отриманні і E. Кальцію хлорид дотримуватися обережності ...
зберіганні слід
дотримуватися
обережності . е то:
79 Яка речовина утворює *А. Ацетилфталілцелюлоза Для одержання кишоворозчинних
плівкове покриття В. Бензиламіноцелюлоза покриттів застосовують природні
таблеток i має властивість С. речовини: шеллак, віск карнаубський,
розчинятися лише у Диетиламінометилцелюлоза казеїн, кератин, парафін, церезин,
кишковому соці. D. Параамінобензоат цукрів спермацет, спирт етиловий, а також
Е. Натрій синтетичні продукти, сте- кислоту
карбоксиметтилцелюлоза аринову у поєднанні з жирами і
жовчними кислотами, бутил- стеарат,
фталати декстрину, сорбіту,
полівінілового спирту, моносукци-
нати ацетилцелюлози,
метилфталілцелюлози.
80 Під час виготовлення *А. У псевдозрідженому У останнє десятиліття у виробництво
таблеток застосовуються шарі таблеток все ширше впроваджується
різні види гранулювання. В. У дражувальному котлі сушка гранул в зваженому
Який метод структурного С. Вологе у вертикальних (киплячому, псевдозрідженому) шарі.
гранулювання є грануляторах Основною перевагою сушки
найпродуктивнішим? D. У розпилювальних грануляту в киплячому шарі є
сушарках швидкість процесу. Різниця між цією
Е. Брикетування сушаркою і сушарками іншого роду
(наприклад, поличними) полягає в
тому, що теплоносій (повітря) не
стикається тільки по поверхні з
нерухомим матеріалом, а
продувається через нього, приводячи
гранулят в зважений стан. Поверхня
зіткнення різко зростає, оскільки
кожна частка висушуваного продукту,
знаходячись в зваженому стані,
обдувається повітрям з усіх боків.

81 Як називаються таблетки, *А. Каплети Каплети -тверда лікарська форма,


що мають довгасту В. Драже різновид таблеток. Каплети, як
форму? С. Пелети правило, призначені для перорального
D. Таблетки форте застосування, тому шлях введення у
Е. Капсули назві лікарської форми не вказується.
Класифікація каплет збігається з
класифікацією таблеток.

82 Які речовини *А. Суміші натрію Розпушувачі, що руйнують таблетку


використовують як гідрокарбонату з кислотою за рахунок газоутварення: суміші
розпушувальний винною або лимонною натрію гідрокарбонату з кислотою
компонент у «шипучих» В. Агар-агар, альгінову винною або лимонною. При
таблетках? кислоту проникненні води або травних соків у
С. Крохмаль, альгінову массу таблетки , що містить суміш
кислоту зазначених речовин, відбувається
D. Натрію гідрокарбонат, реакція взаємодії компонентів суміші ,
агар-агар що супроводжується виділенням
Е. Аеросил, полісорбат 80 вуглецю діоксиду , який руйнує
таблетку.

83 Для чого *А. Для отримання Для ін'єкцій можна використовувати


використовуються ін’єкційних розчинів водні та олійні розчини, суспензії,
таблетки injectablettaе? В. Для перорального емульсії, а також стерильний порошок
застосування або таблетки, які перед застосуванням
С. Для імплантації розчиняють у стерильному
D. Для отримання розчинів розчиннику. Injectablettae – таблетки,
різного фармацевтичного які виготовляються асептично,
призначення застосовуються для отримання
Е. Для сублінгвального ін'єкційних розчинів лікарських
застосування речовин.
84 На фармацевтичному *А Для приготування Залежно від призначення та способу
підприємстві розчинів різного застосування таблетки ділять на
виготовляють різні типи фармацевтичного групи. Однією з такких є Solublettae -
таблеток. З якою метою призначення
таблетки, які використовуються для
застосовують таблетки В. Для імплантації
Solublettae? С. Для сублінгвального приготування розчинів різного
застосування фармацевтичного призначення.
D. Для ректального
застосування
Е. Для приготування
розчинів для ін’єкцій
85 Від якої властивості *А. Текучість (сипкість) Плинність (текучість, сипкість) —
таблеткової маси В. Вологість здатність порошкоподібної системи
найбільше залежить С. Відносна щільність висипатися з лійки або «текти» під
швидкість заповнення D. Пористість
дією сили власної ваги і забезпечувати
матричного отвору Е. Насипна щільність
таблетувальної машини. рівномірне заповнення матричного
каналу.

ТЕМА 8: Промислове виготовлення капсул. Оцінка якості.

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 В основу виробництва A. * Формування Метод занурення застосовується для
желатинових капсул
капсул здійснюється за отримання як м'яких капсул, так і
покладені різні принципи.
допомогою штифтів капсул з кришечкою. Заснований на
Які особливості
B. Формування зануренні металевих форм (штифтів) в
технологічного процесу
капсул за допомогою двох нагрітий розчин желатинової маси.
виробництва капсул
концентричних зубчатих
методом занурення: валків
C. Утворення
сферичної краплі з
одночасним включенням у
неї рідкої лікарської
речовини
D. Утворення
стрічки з желатинової маси,
формування половинок
капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
E. Виготовлення
капсул методом коацервації
2 В основі виробництва A. * Формування капсул Метод заснован на утворенні
желатинових капсул за допомогою желатинової крапли з одночасним
лежать різні принципи. У концентричних форсунок включенням у неї рідкої лекарської
чому особливість B. Формування капсул за речовини, це досягається
отримання капсул допомогою занурення застосуваннм двох концентрических
методом пресування: штифтів форсунок
C. Утворення сферичної
краплі з одночасним
включенням в неї діючої
речовини
D. Формування капсул з
желатинових стрічок шляхом
штампування
E. Формування капсул
при випаровуванні летючого
розчинника
3 Фармацевтичне A. * Занурення Тверді желатинові капсули одержують
підприємство здійснює B. Лиття методом занурення. Метод полягає в
виготовлення твердих C. Пресування тому, що формування оболонок
желатинових капсул. Який D. Ротоціонно- здійснюється за рахунок занурення
метод застосовують для матричний охолоджених, змазаних маслом рам з
отримання оболонок E. Формування штифтами в готову капсульну масу.
твердих капсул? Процес виготовлення твердих капсул
4 В основу виробництва A. * Формування капсул на автоматичній лінії складається з
желатинових капсул здійснюється за допомогою «Ванни» у термостатичному кожусі,
покладені різні принципи. штифтів занурювального механізму (рами) із
Які особливості B. Формування капсул за штифтами, сушильної установки,
технологічного процесу допомогою двох автоматичного вузла для підрізання,
виробництва капсул концентричних зубчатих знімання і комплектування капсул.
методом занурення: валків
C. Утворення сферичної
краплі з одночасним
включенням у неї рідкої
лікарської речовини
D. Утворення стрічки з
желатинової маси,
формування половинок
капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
E. E. Виготовлення
капсул методом коацервації
5 Для отримання твердих A. * «Макальна
желатинових капсул ванна», рами зі штіфами
використовують метод B. Машина для
занурення. Вкажіть пресування капсул,
обладнання, що сушильна установка
використовується для C. Машина типу
даного виробництва: «Драйкота», кульовий млин
D. Пристрій
псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень
для вдавлювання
6 При виробництві твердих A. * «Макальна
желатинових капсул ванна», рами зі штифтами,
використовую метод сушильна установка,
занурення. Назвіть автоматний вузол для
технологічне обладнання, підрізання
що використовується для B. Дискі, поршень
даного методу отримання для вдавлення, дозований
капсул: бункер
C. Сітки,
сушильна установка, вузол
для підрізання
D. Рами-шасі,
сушильна установка, ротор зі
скребками
E. Матричний
стіл, бункер для наповнення,
приймач
7 Зміна яких умов може A. * Всі відповіді Коацервація (лат. coacervatio -
привести до процесу правильні накопичення) - виділення нової фази у
коацервації: B. Зміна концентраціїї вигляді дрібних краплинок у розчинах
електроліта високомолекулярних речовин (ВМР),
C. Зміна концентраціїї яке відбувається при зміні
ВМС температури, рН або при додаванні до
D. Зміна рН-середовища розчину низькомолекулярних
E. Зміна температури речовин.
8 До фізико-хімічних A. * Метод коацервації Основним фізико-хімічним методом є
методів отримання B. Метод дражування мікрокапсулювання з використанням
мікрокапсул відноситься: A. Метод розпилення явища коацервації (це утворення
C. Напилення в двофазної системи в результаті
псевдозрідженому шарі розшаровування). Розчин, багатий
B. Метод диспергування високомолекулярною речовиною,
рідини часто виділяється у вигляді крапельок
коацервата. При подальшому
зневодненні коацервати переходять в
осад, потім оболонки крапель
піддають затвердінню.
9 Сучасні методи A. * Екструзія Метод екструзії (фізичний метод
мікрокапсулювання B. Коацервація мікрокапсулювання). При
поділяють на три основні C. Полімеризація мікрокапсулюванні екструзією
групи: фізичні, хімічні та D. Поліконденсац попередньо на поверхні з отворами
фізико-хімічні. Вкажіть ія малого діаметру формується тонка
метод, який відноситься E. Висушування в'язка плівка з плівкоутворювального
до фізичних: розпиленням матеріалу, крізь яку продавлюють
капсулюючу речовину. Сформована
таким чином оболонка далі
стабілізується охолодженням або
полімеризацією.
10 До фізичних методів A. * Напилювання Лікарську речовину розчиняють або
мікрокапсулювання в псевдозрідженому шарі емульгують при нагріванні, в
відносять: B. Фізична змішувачах водного розчину
адсорбція плівкоутворювача.
C. Коацервація
D. Полімеризація
E. Екстракційне
заміщення
11 Згідно з ДФУ вміст A. * Твердим, рідким або Вміст капсул може бути твердим,
твердих лікарських пастоподібним рідким або пастоподібним.
засобів - капсул може B. Твердим
бути: C. М'яким
D. Газоподібним
E. Твердим, м'яким
12 Лікарські препарати у A. * Облатки Оболонку облатки виготовляють
формі капсул, оболонка B. Медули зазвичай з борошна рису. Вона
яких утворена з рисового C. Спансули складається з двох попередньо
борошна, мають назву: D. Тубатини виготовлених плоских циліндричних
E. Каплети частин.
13 При виробництві капсул A. * Пластифікатори З метою поліпшення структурно-
до складу желатинової B. Гідрофобізатори механічних властивостей і
основи вводять допоміжні C. Барвники забезпечення відповідної
речовини різних груп. D. Консерванти еластичності, збільшення міцності і
Вкажіть групу E. Адгезиви зменшення крихкості оболонок, до
допоміжних речовин, яка складу желатинової маси вводять
використовується для пластифікатори.
збільшення міцності і
зменшення крихкості
капсул:
14 При виробництві капсул A. * З метою поліпшення структурно-
до складу желатинової Поліпропілент механічних властивостей і
основи вводять допоміжні B. Каліяметабісул забезпечення відповідної
речовини різних груп. ьфат еластичності, збільшення міцності і
Вкажіть речовину, що C. Еозин зменшення крихкості оболонок, до
відноситься до групи D. Есенція складу желатинової маси вводять
пластифікаторів: ароматична пластифікатори: гліцерин, сорбіт,
E. Олія м'яти поліетиленгліколь, поліпропілен.
15 На фармацевтичному A. *
підприємстві Надає еластичності оболонці
виготовляють желатинові B. Збіль
капсули. Яке призначення шує пористість оболонок
гліцерину в складі C. Підви
желатинової маси? щує стійкість до впливу
шлункового соку
D. Має
антимікробну властивостями
E. Приск
орює розпадаємість
оболонок
16 Цех підприємства A. * Крапельний Крапельний метод заснований на
виробляє м'які желатинові A. Макання явищі желатиновій краплі з
безшовні капсули. B. Штампування одночасним введенням в неї рідкої
Вкажіть метод отримання: C. Виливання лікарської речовини, досягається
D. Розчинення застосуванням двох концентричних
форсунок. На капсулах, одержаних
17 Фармацевтичне A. * Крапельний метод
крапельним методом, відсутній шов.
підприємство організовує B. Метод пресування
випуск масляного розчину Крапельний метод є дуже зручним для
C. Метод скочування
ретинолу ацетату в формі капсулювання жиророзчинних
D. Метод лиття вітамінів A, E, D, K і розчинів
капсул. Вкажіть метод, E. Метод нашарування
який доцільно вибрати для нітрогліцерину, валідолу і ін.
виробництва даного
препарату:

18 За технологією A. * Легкотекучі
крапельного методу рідкі неводні лікарські
виготовлення капсул, і речовини
капсулювання підлягають: B. Горошкоподіб
ні речовини
C. Гранульованні
лікарські речовини
D. Мікрогранульо
ванні речовини
E. Пасти і рідини
з високою в'язкістю
19 Для покращення яких A. * Сипкість Якщо необхідно поліпшити сипучі
властивостей B. Здатність до властивості наповнювача, то додають
наповнювача при контактного формування ковзаючі допоміжні речовини.
заповненні твердих C. Регулювання
желатинових капсул вмісту вологи
додають ковзкі допоміжні D. Однорідність
речовини - 0,1% - 0,3% E. Гомогенність
аеросил або магнію змішування
стеарат разом з 0,5% - 1%
тальком?
20 Дайте визначення A. * М'які Тубатіни - це дитяча лікарська форма,
лікарської форми капсули з подовженою що представляє собою м'які
тубатіни: шийкою желатинові капсули з «подовженою
B. М'які ректальні шийкою», призначені для маленьких
капсули у формі витягнутої дітей, які не вміють ковтати таблетки.
краплі
C. Капсули
сферичної форми, отримані
методом занурення
D. Капсули
яйцевидної форми, отримані
методом пресування
E. Тверді капсули
з кришечкою, наповнені
мікрокапсулами
21 Штучно отримані, A. * Ліпосоми Ліпосоми - це різновид
герметичні сферичні B. Гранули мікрокапсульованих препаратів,
частинки, утворені C. Капсули забезпечуючих цілеспрямовану
бімолекулярними D. Спансули доставку лікарських речовин до
ліпідними шарами, E. Тубатини органу-мішені. Ліпосома — штучно
частіше фосфоліпідами, в отримане шароподібне утворення
порожнинах між якими (порядку 100 нм в діаметрі), що має
міститься сфера подвійний ліпідний шар і порожнину
формування. Вони в середині, яка зазвичай заповнена
називаються: розчинником (водою).
22 Який технологічний A. *
прийом забезпечує Ліпосомування
доставку лікарського B. Гранулювання
засобу в клітину? C. Нанесення
оболонки
D. Солюбілізація
E. Мікрокапсулю
вання
23 Фармацевтичне A. * Консерванти Для забезпечення антимікробної
підприємство випускає B. Пластифікатори стійкості оболонок до складу
желатинові капсули. Для C. Плівкоутворювачі желатинової маси вводять
забезпечення D. Барвники консерванти (речовини, які
антимікробної стійкості E. Стабілізатори перешкоджають мікробній,
оболонок в желатинову ферментній і окислювальній
масу вводять: деградації): суміш саліцилової
кислоти (до 0,12%) з калію (натрію)
метабісульфітом (до 0,2%), кислоту
бензойну і натрію бензоат (0,05-0,1%),
ніпагін(0,1-0,5%).
24 При органолептичній A. * Не підключено Вакуум забезпечує повне позбавлення
оцінці, оболонки твердих вакуум від потрапляння повітря в середину
желатинових капсул B. Перевищена капсулярної маси.
містили вкраплення швидкість перемішування
повітря. Яка технологічна C. Підвищена
помилка допущена в температура
процесі виготовлення D. Тривалий час
желатинової маси? перемішування
E. Недостатня кількість
стабілізаторів
25 Сучасні методи A. * Вакуумне Мікрокапсули, які містять
мікрокапсулювання осадження термолабільні речовини отримують
розділяють на три основні B. Дражування вакуумним осадженням.
групи: фізичні, хімічні та C. Суспендування
фізико-хімічні. Вкажіть D. Екструзія
спосіб одержання для E. Диспергування
мікрокапсул, які містять
термолабільні речовини:
26 Для запобігання A. * Для запобігання можливого витікання
можливого витікання Термомеханічне зварювання легколетких наповнювачів капсули
легколетких наповнювачів B. Роздільне піддають додатковій герметизації
капсули піддають наповнення шляхом термомеханічного
додатковій герметизації. C. Сушіння зварювання.
Вкажіть способи D. Видалення
герметизації, що для цього розчинника
виконуються: E. Покриття
капсул металами
27 При виробництві A. * Отримання мікрокапсул хімічним
мікрокапсул застосовують Полімеризація, методом засновано на реакція
різні методи. Які методи поліконденсація полімеризації і поліконденсації на
належать до хімічних: B. Диспергування кордоні розділу двох змішуються
C. Проста рідин.
коацервація
D. Розчинення
E. Дражування
28 На фармацевтичному A. * Дражувальний котел Метод дражування застосовується в
підприємстві випускають B. Дисмембратор основному для мікрокапсулювання
мікрокапсули методом C. Змішувач - твердих лікарських речовин
дражування. Вкажіть гранулятор (кристалічного порошку, гранул).
апаратуру, яку D. Фріабілятор Останні у вигляді однорідної маси
використовують при E. Дезінтегратор завантажують в дражирувальний
одержанні мікрокапсул котел, що обертається, і через
цим методом: форсунку, розбризкують на поверхню
матеріалу, що перемішується, розчин
плівкоутворювача. Мікрокапсули з
твердим ядром, які одержують
методом дражирування, називаються
також мікродраже.
29 Вкажіть назву готової A. * Спансули Спансули представляють собою тверді
лікарської форми, яка B. Тубатини желатинові капсули з кришечкою,
представляє собою C. Перли заповнені мікрокапсулами лікарських
желатинові капсули, D. Таблетки типу речовин з різною тривалістю дії.
заповнені «ОРОС»
мікрокапсулами: E. Мікрокапсули
30 При оцінці якості A. * Якщо за 45 хвилин в При оцінці якості капсул визначають
желатинових капсул воді розчинилось не менше середню масу, однорідність
визначають розчинність. 75% діючої речовини дозування, розпадання і розчинення
Вкажіть, в якому випадку B. Якщо за 60 хвилин в (згідно статті «Капсули» за ДФУ).
серія вважається воді розчинилося 75% діючої Серія вважається стандартною при
стандартною при речовини розчиненні у воді не менше 75%
визначенні цього C. Якщо за 30 хвилин в діючої речовини (від вмісту в
показника: воді розчинилося не менше лікарській формі) за 45 хвилин, при
55% діючої речовини перемішуванні із швидкістю 100
D. Якщо за 90 хвилин в об/хв.
воді розчинилося не менше
85% діючої речовини
31 При контролі якості A. * 20 Зважують 20 нерозкритих капсул і
капсул визначають B. 15 визначають їх середню масу, потім –
середню масу. Вкажіть C. 10 кожну окремо і порівнюють масу
кількість капсул, яке D. 5 кожної 10%.капсули з середньою.
необхідно взяти для E. 3 Відхилення не повинне перевищувати
визначення цього
показника згідно ДФУ:
32 При виготовленні * А) Молекулярної і
Екстрагування лікарської сировини -
фітохімічних препаратів конвективної дифузії складний масообмінних процес, який
витяг екстрактивних Б) А бсорбціі і адсорбції визначаєтьсяосновними законами
речовин з рослинної екстрагента рослинною массопередачи, складається з кілька
сировини відбувається за сировиною окремих процесів, тісно
рахунок: В) Молекулярної і клітинної переплітаються між собою: дифузії,
дифузії осмосу, діалізу, розчинення і десорбції
речовин.
Г) До онвектівной і клітинної
дифузії Отримання речовин з твердих
Д) Коацервація матеріалів здійснюється за допомогою
екстрагента.Екстрагування
відбувається, утворюючи 2 фази:
розчин речовин у сировині та розчин
екстрактивних речовин в екстрагенті,
яке омиває сировину. Перенесення
речовин в екстрагент здійснюється
молекулярної і конвективної дифузії.
33 Цех підприємства * А) Крапельний Крапельний метод заснований на
виробляє м'які желатинові Б) М акання явищі освіти желатиновой краплі з
безшовні капсули. В) Штампування одночасним введенням в неї рідкої
Вкажіть метод отримання: Г) Виливання лікарської речовини, досягається
Д) Розчинення. застосуванням двох концентричних
форсунок.
Капсули, одержані крапельним
методом, легко відрізнити по
відсутності на них шва.
34 Для поліпшення м'яких * А) Сипучість Якщо необхідно поліпшити сипучі
властивостей Б) Здатність до контактного властивості наповнювача, то додають
наповнювача при формування ковзаючі допоміжні речовини.
заповненні твердих В) Регулювання вмісту Наприклад, введення 0,1 - 0,3%
желатинових капсул вологи аеросилу або магнію стеарату з 0,5 -
додають слизькі Г) Однорідність 1,0% тальку може бути достатнім.
допоміжні речовини - Д) Гомогенність змішування
0,1% - 0,3% аеросил або
магнію стеарат разом з
0,5% - 1% тальком?
35 При виготовленні * А) Молекулярної іЕкстрагування лікарської сировини –
фітохімічні препаратів конвективної дифузії складний масообмінний процес, який
витяг екстрактивних Б) Абсорбції і адсорбції визначається основними законами
речовин з рослинної екстрагента рослинною массопередачи, складається з
сировини відбувається за сировиною декількох окремих процесів, тісно
рахунок: В) Молекулярної і клітинної переплітаються між собою: дифузії,
дифузії осмосу, діалізу, розчинення і десорбції
Г) конвективного і клітинноїречовин.
дифузії Отримання речовин з твердих
Д) Коацервація матеріалів здійснюється за допомогою
екстрагента. Екстрагування
відбувається, утворюючи 2 фази:
розчин речовин у сировині та розчин
екстрактивних речовин в екстрагенті,
яке омиває сировину. Перенесення
речовин в екстрагент здійснюється
молекулярної і конвективної дифузії.
36 Цех підприємства * А) Крапельний Крапельний метод заснований на
виробляє м'які желатинові Б) Умочування явищі освіти желатиновой краплі з
безшовні капсули. В) Штампування одночасним введенням в неї рідкої
Вкажіть метод отримання: Г) Виливання лікарської речовини, досягається
Д) Розчинення застосуванням двох концентричних
форсунок.
Капсули, одержані крапельним
методом, легко відрізнити по
відсутності на них шва.
37 Для поліпшення яких * А) Сипучість Якщо необхідно поліпшити сипучі
властивостей Б) Здатність до контактного властивості наповнювача, то додають
наповнювача при формування ковзаючі допоміжні речовини.
заповненні твердих В) Регулювання вмісту Наприклад, введення 0,1 - 0,3%
желатинових капсул вологи аеросилу або магнію стеарату з 0,5 -
додають слизькі Г) Однорідність 1,0% тальку може бути достатнім.
допоміжні речовини - Д) Гомогенність змішування
0,1% - 0,3% аеросил або
магнію стеарат разом з
0,5% - 1% тальком?
38 Дайте визначення *А. М'які капсули з Тубатіни - це дитяча лікарська форма,
лікарської форми подовжене шийкою. що представляє собою м'які
тубатіни: В. М'які ректальні капсули у желатинові капсули з «подовженою
формі витягнутої краплі. шийкою», призначені для маленьких
С. Капсули сферичної дітей, які не вміють ковтати таблетки.
форми, отримані методом При надкусиваніі шийки дитина
занурення всмоктує вміст капсул.
D. Капсули яйцевидної
форми, отримані методом
пресування
E. Тверді капсули з
кришечкою, Наповнені
мікрокапсул
39 Який технологічний * A. Ліпосомірованіе Різновидом мікрокапс улірованних
прийом забезпечує B. Нанесення оболонки препаратів, забезпе чивающих
доставку лікарського C. Солюбілізація цілеспрямовану доставку лікарських
засобу всередину клітин? D. Мікрокапсулювання речовин в орган-мішень, слід назвати
Е. Гранулирование ліпосоми, легко проникають через
клітинні мембрани і тим самим
забезпечують більш ефективний
транспорт містяться в них лікарських
речовин всередину клітин
40 В основу виробництва *A .Формуванняе капсул Метод занурення. Застосовується для
желатинових капсул здійснюється за допомогою отримання як м'яких капсул, так і
покладені різні принципи. штифтів капсул з кришечки. Заснований на
Які особливості B .Форміровання капсул з зануренні металевих форм (оливи,
технологічного процесу допомогу двох штифти) в нагрітий розчин
виробництва капсул концентричних зубчастих желатиновой маси.
методом занурення: валів
C. Утворення сферичної
краплі з одночасним
включенням в неї рідкого
діючої речовини
D .Утвореннястрічки з
желатинової маси,
формування половинок
капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
E .Приготовлення капсул
методом коацераціі
41 Для отримання твердих * А. «Макальної ванна», Процес виготовлення твердих капсул
желатинових капсул рами зі штіфами на автоматичній лінії складається з
використовують метод В. Машина для пресування «вмочувальної ванни» у
занурення. Вкажіть капсул, сушильна установка термостатичному кожусі, занурю
обладнання, що С.Машіна типу «Драйкота», вального механізму (рами) із
використовується для кульова млин штифтами, сушильної установки,
даного методу: D .Установка автоматичного вузла для підрізання,
вдавлення псевдозрідженим шаром, знімання і комплектування капсул.
вузол для підрізання
Е. РПА, поршень для
42 Фармацевтичне * А. Занурення Тверді капсули призначені для
підприємство здійснює В. Лиття дозування сипких порошкоподібних,
виготовлення твердих С. Пресування гранульованих і мікрокапсулованих
желатинових капсул. Який D . Ротоціонно-матричний речовин. Вони мають циліндричну
метод застосовують для Е. Формування форму з напівсферичними кінцями і
отримання оболонок складаються з двох частин - корпуса і
твердих капсул? кришечки, які повинні вільно входити
одна в одну, не утворюючи зазорів.
Для забезпечення “замка” вони
можуть мати спеціальні канавки або
виступи. Тверді капсули залежно від
місткості виготовляють восьми
розмірі
43 При органолептичної * А. Не підключений вакуум Ввакуум забезпечує повне
оцінки оболонки твердих В. Перевищена швидкість позбавлення від потрапляння повітря
желатинових капсул переміщення в середину капсулярної маси.
містили вкраплення С. Підвищена температура
повітря. Яка технологічна D .Длітельное час
помилка допущена в переміщення
процесі виготовлення Е. Недостатня кількість
желатиновой маси стабілізаторів

44 Фармацевтичне * А. Консерванти Для забезпечення антимікробної стійкості


підприємство випускає В. Пластифікатори С. оболонок у масу вводять консерванти:
желатинові капсули. Для Пленкообразователи суміш кислоти саліцилової (до 0,12 %) з
забезпечення D . Барвники калій (натрій) метабісульфітом (до 0,2 %),
кислоту бензойну і натрий бензоат (0,05-
антимікробної стійкості Е. Стабілізатори 0,1 %), ні пагін (0,1-0,5 %).
оболонок в желатинову
масу вводять:
45 При виробництві твердих *А. «Макальної ванна», рами «Макальної ванна», рами зі
желатинових капсул зі штифтами, сушильна штифтами, сушильна установка,
використовую метод установка, автоматний вузол автоматний вузол для підрізання
занурення. Назвіть для підрізання
технологічне обладнання, В.Діскі, поршень для
що використовується для вдавлення, дозований бункер
даного методу отримання
капсул: С. Сітки, сушильна
установка, вузол для
підрізання
D .Рами-шасі, сушильна
установка, ротор з скребками
Е. Матричний стіл, бункер
для наповнення, приймач
46 Для запобігання можливої * А. Термомеханічна Для запобігання можливого витікання
втрати легколетких зварювання додаткової герметизації їх з капсул
наповнювачів 40 капсул В. Реальне наповнення застосовують спеціальні технологічні
піддають додаткової С. Сушка прийоми: термомеханическая або
герметизації. Вкажіть D. Видалення розчинника ультразвукове зварювання,
способи герметизації, які Е. Покриття капсул металами накладення бандажа з складно
для цього виконують: компонентних желатино з здобув
розчинів, низькомолекулярна термічна
герметизація, нанесення плівкового
покриття на всю поверхню капсули та
ін.
47 При виробництві * А. Полімеризація, Отримання мікрокапсул хімічним
мікрокапсул застосовують поликонденсация методом засновано на реакція
різні методи. Які методи В. Проста коацервація полімеризації і поліконденсації на
відносяться до хімічних : С. Диспергирование кордоні розділу двох змішуються
D. Розчинення рідин. В результаті міжфазної
Е. Дражування полімеризації мономерів на межі
поділу дисперсійного середовища і
дисперсної фази виникає тверда
оболонка полімеру, що утворює
кулясті мікрокапсули, ядром яких
можуть бути рослинні, мінеральні та
синтетичні масла. Мікрокапсулювання
межфазной поликонденсацией
здійснюють злиття двох що не
змішуються один з одним розчином.
48 На фарм підприємстві * А) надає еластісності З метою поліпшення структурно-
виготовляють желатинові оболонці механічних властивостей і
капсули. Яке призначення В) збільшує пористість забезпечення відповідної
гліцерину в складі оболонок еластичності, збільшення міцності і
желатинової маси? С) підвищує стійкість до зменшення крихкості оболонок, до
впливу шлункового соку складу желатинової маси вводять
D ) має антимікробну пластифікатори. Найбільш
властивостями популярними речовинами є гліцерин,
С) прискорює распадаємость сорбіт, поліетиленгліколь,
оболонок поліпропілен.
49 На фармацевтичному * А) Дражіровальний котел Метод дражування застосовують в
підприємстві випускають В) Фріабілятор основному для микрокапсулирование
мікрокапсули методом С) Дезинтегратор твердих лікарських речовин
дражування. Вкажіть D ) Змішувач гранулятвв (кристалічного порошку, гранул).
апаратуру яку Е) дисмембратор Гранули в вигляді однорідної маси
використовують при завантажують в обертовий котел і
отриманні мікрокапсул через форсунку, встановлену у отвори
цим методом. котла, розбризкують на поверхню
перемішують матеріалу розчин
пленкообразователя. Товщина
оболонки мікрокапсул залежить від
температури, концентрації
пленкообразователя і швидкості
пульверизації розчину. Мікрокапсули
з твердим ядром, одержувані методом
дражування, називаються також
мікродраже.
50 Для поліпшення яких * А) Для посилення Активні речовини для наповнення в
властивостей сипучості тверді желатинові капсули повинні
наповнювача при В) Для здатності до відповідати наступним вимогам:
заповненні твердих компактного формулювання 1. Вміст має звільнятися з капсули,
желатинових капсул С) Для регулювання вологи забезпечуючи високу біодоступність.
додають ковзаючі D ) Для однорідності 2. При використанні автоматичних
допоміжні речовини - Е) Для гомогенності наповнюють машин речовини повинні
0,1% - 0,3% аеосіл або змішування володіти певними фізико-хімічними
магнію стеарат разом з è технологічними властивостями,
0.5% -1% тальку. такими, як:
- певна величина і форма частинок;
- однорідність розміру часток;
- гомогенність змішування;
- сипкість (плинність);
- вміст вологи;
- здатність до компактного
формування під тиском.
.якщо необхідно поліпшити сипучі
властивості то додаємо ковзаючі
речовини. Наприклад введення 0,1-
0,3% аеросилу або магнію стеарату з
0,5-1,0% тальку може бути достатнім.
51 Вкажіть назву готової * A. Спансули Спансули представляють собою тверді
лікарської форми, яка B. Тубатіни желатинові капсули з кришечкою,
представляє собою C. Перли заповнені мікрокапсулами з жировою
желатинові капсули, D. Таблетки типу «ОРД» оболонкою, що складається,
заповнені E. Мікрокапсули наприклад, із суміші
мікрокапсулами: гліцерилмоностеарат і бджолиного
воску.
52 При виробництві капсул * A. Пластифікатори Вводять з метою поліпшення
до складу желатинової B. Гідрофобінізатори структурно-механічних властивостей і
основи вводять допоміжні C. Барвники забезпечення відповідної
речовини різних груп. D. Консерванти еластичності, збільшення міцності і
Вкажіть групу E. Адгезиви зменшення крихкості оболонок
допоміжних речовин, яка
використовується для
збільшення міцності і
зменшення крихкості
капсул:
53 При оцінці якості *А. Якщо за 45 хвилин в воді Капсули повинні розпадатися або
желатинових капсул розчинилось не менше 75% розчинятися в шлунково-кишковому
визначають розчинність. діючої речовини тракті не довше ніж 20 хвилин. Серія
Вкажіть, в якому випадку В. Якщо за 60 хвилин в воді вважається задовільною при
серія вважається розчинилося 75% діючої розчиненні у воді не менше 75%
стандартною при речовини діючої речовини (від змісту в
визначенні цього С. Якщо за 30 хвилин в воді лікарській формі) за 45 хвилин, при
показника: розчинилося не менше 55% перемішуванні зі швидкістю 100 об /
діючої речовини хв.
D. Якщо за 90 хвилин в воді
розчинилося не менше 85%
діючої речовини
54 Дайте визначення *А. М'ягкі капсули з Тубатіни - це спеціальна дитяча
лікарської форми подовженою шийкою лікарська форма, що представляє
тубатіни: В. Капсули сферичної собою м'які желатинові капсули з
форми, отримані методом «подовженою шийкою», призначені
занурення для маленьких дітей, які не вміють
С. Капсули яйцевидної ковтати таблетки. При надкусиваніі
форми, отримані методом шийки дитина всмоктує вміст капсул.
пресування
D. Тверді капсули з
кришечкою, заповнені
мікрокапсулами
Е. М'які ректальні капсули у
формі витягнутої краплі
55 При контролі якості * А. 20 Зважують 20 нерозітнутих капсул і
капсул визначають B.15 визначають їх середню масу, потім -
середню масу. Вкажіть C.10 кожну окремо і порівнюють масу
кількість капсул, яке D.5 кожної капсули зі середньої.
необхідно взяти для E.3 Відхилення не повинно перевищувати
визначення цього ± 10%.
показника згідно ДФУ:

56 У основу виробництва *A.Формірованіе капсул Метод занурення. Застосовується для


желатинових капсул здійснюється за допомогою отримання як м'яких капсул, так і
покладені різні принципи. штифтів капсул з кришечками. Заснований на
Які особливості B. Формірованіе капсул за зануренні металевих форм (оливи,
технологічного процесу допомогою двох штифти) в нагрітий розчин
виробництва капсул концентричних зубчастих желатиновой маси. Отримання капсул
методом занурення: валів цим методом може бути здійснено як
C. Образованіе сферичної ручним, так і автоматичним способом.
краплі з одночасним
включенням в неї рідкого
діючої речовини
D. Образованіе стрічки з
желатинової маси,
формування половинок
капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
E. Приготування капсул
методом коацервації
57 Яка речовина з наведених *А. Етакридину лактат Порошки, що містять барвні
входить до складу В. Стрептоцид речовини, речовини з неприємним
порошків у желатинових С. Магнію оксид смаком і запахом, відпускають у
капсулах? желатинових капсулах.
D. Глюкоза
Е. Димедрол

ТЕМА 9: Промислове виготовлення м'яких лікарських форм. Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 На фармацевтичному A. * Лінімент Лініменти - лікарська форма тільки
підприємстві B. Мазь для зовнішнього застосування
виготовляють м’які C. Гель (частіше, шляхом втирання) являє
лікарські засоби. Вкажіть, D. Крем собою рідку мазь або суміш різних
як називається м’який E. Паста подразнюючих речовин з маслами,
лікарський засіб, що масел з розчинами лугів, мильно-
плавиться при температурі водними або мильно-спиртовими
тіла: розчинами.
2 Мазевий цех підприємства A. * Гомогенізація Рівномірний розподіл лікарських
освоює випуск нової мазі. B. Підготовка основи речовин в мазевій основі забезпечує
Вкажіть технологічну C. Стандартизація процес гомогенізації.
операцію, яка забезпечує D. Фасування
рівномірність розподілу E. Пакування
лікарської речовини в
основі:
3 На фармацевтичних A. * Дво- і тривалкові При приготуванні мазей, що містять
підприємствах при мазетерки, РПА аморфні речовини, використовують
виробництві цинкової мазі B. Змішувачі з якірними валкові мазетерки, РПА, оскільки
проводиться технологічна мішалками вони дозволяють істотно
стадія - гомогенізація. Яку C. Електрокотли різних інтенсифікувати стадію гомогенізації
апаратуру марок та поєднати процеси гомогенізації та
використовують для D. Котли з паровими подрібнення часток порошку.
проведення цієї стадії: обігрівачами
E. Барабанні млини
4 На фармацевтичному A. * Трьохвалкова При перемішуванні за допомогою
підприємстві планується мазетерка, роторно- мішалок не можна добитися
випуск гетерогенних пульсаційний апарат (РПА.) необхідної дисперсності та
мазей. Вкажіть апаратуру, B. Електропанель для гомогенності гетерогенних мазей. При
яка необхідна для плавлення основ використанні тривалкової мазетерки
гомогенізації мазей: C. Реактор-змішувач та РПА відбувається посилення
D. Змішувач з подрібнюючої і роздавлюючої дії.
лопатевими мішалками
E. Дезінтегратор
5 До мазей висуваються A. * РПА
вимоги щодо B. Пропелерна мішалка
гомогенності. За C. Автолізатор
допомогою якого D. Барботер
обладнання при E. Якірна мішалка
виробництві мазей можна
досягнути високого
ступеня гомогенізації:
6 Мазевий цех підприємства A. * Попереднє За допомогою РПА можна поєднувати
виготовляє м'які лікарські подрібнення операції подрібнення, диспергування і
форми. Для гомогенізації порошкоподібних емульгування, що забезпечує
мазей застосовують компонентів, гомогенізацію отримання багатофазних гетерогенних
роторно-пульсаційний мазі систем.
апарат. Застосування B. Стандартизацію
роторно-пульсаційного лікарської форми,
апарату дозволяє розплавлення основи
поєднувати: C. Розплавлення основи,
попереднє подрібнення
порошкоподібних
компонентів
D. Гомогенізацію мазі,
фасування й пакування мазі
E. Фасування й
пакування мазі,
розплавлення основи
7 При приготуванні мазей, A. * Стадії попереднього Роторно-пульсаційний апарат містить
що містять аморфні здрібнення лікарських циліндричний корпус, в якому
речовини (сірку, цинку речовин розміщені статори та встановлений на
оксид, крохмаль ), за B. Змішування привідному валу ротор. Дозволяє
допомогою роторно- C. Гомогенізації поєднувати стадії попереднього
пульсаційного апарата D. Стандартизації здрібнення лікарських речовин та
(РПА) можливе E. Введення лікарської перемішування.
виключення наступної речовини в основу
стадії:
8 Мазевий цех підприємства A. * Метілцелюлоза Водорозчинні мазеві основи
виготовляє мазі (гелі) на B. Гідрогенізовані жири об'єднують велику групу гідрофільних
водорозчинних основах. C. Силікони основ, утворених водорозчинними
Вкажіть компонент для їх D. Вазелін високомолекулярними сполуками
отримання: E. Віск синтетичного або природного
характеру. До них відносять
метилцелюлозу водорозчинну -
простий ефір целюлози і метилового
спирту
9 На фармацевтичному A. * Магнітострикційні При виготовленні стерильних
підприємстві випромінювачі лініментів для гомогенізації
виготовляють стерильні B. Роторно- використовують магнітострикційні
лініменти. Вкажіть пульсаційний апарат випромінювачі. Завдяки
апаратуру, яка дозволяє C. Пропелерні мішалки бактерицидній дії ультразвуку,
одержати стерильний D. Турбінні мішалки отримані лініменти є стерильними.
лінімент: E. Колоїдні млини
10 На фармацевтичному A. * Розмір частинок Контроль якості мазей включає
підприємстві B. рН визначення однорідності, відхилення в
виготовляють м’які C. Ідентифікація масі, кольору, запаху, наявності або
лікарські засоби. Вкажіть, D. Мікробіологічна відсутності механічних включень,
який показник якості чистота розміру часток (для суспензійних
визначають тільки для E. Кількісне визначення мазей). Найбільш важливим
гетерогенних м’яких специфічним показником якості є
лікарських засобів: однорідність і розмір часток
лікарських речовин в суспензійних і
комбінованих мазях.
11 Мазевий цех підприємства A. * Шнекові і поршневі Мазі фасують за допомогою шнекових
при виробництві мазі на дозуючі машини і поршневих дозуючих машин.
стадії фасування може B. Автомат Резепіна Фасовка здійснюється під час закриття
використовує наступну C. Роторні машини і відкриття крана.
апаратуру: D. Ексцентрикові
машини
E. Дискові машини
12 Вкажіть, які прилади A. * Шнекові машини Мазі фасують за допомогою шнекових
застосовуються для B. Дискові дозатори і поршневих дозувальних машин.
фасування мазей в C. Вакуумні дозатори
промислових умовах: D. Перколятори
E. Мазетерки
13 Оберіть лікарську форму A. * Супозиторії При ректальному шляху введення (у
при використанні якої B. Капсули формі супозиторіїв або клізм) ліки
діюча речовина не C. Сиропи всмоктуються через нижні й середні
піддається первинному D. Оральні суспензії гемороїдальні вени і надходять у
метаболізму в печінці: E. Таблетки загальне коло кровообігу, не
проходячи через печінку.
14 Цех з виробництва м'яких A. * Вагінальні Песарії – вагінальні супозиторії, що
лікарських форм випускає супозиторії з закругленим мають форму язика – плоского тіла із
супозиторії різної форми. кінцем закругленим кінцем.
Дайте визначення B. Ректальні супозиторії
песаріїв: форми конуса
C. Ректальні супозиторії
форми торпеди
D. Вагінальні
супозиторії яйцеподібної
форми
E. Вагінальні
супозиторії сферичної форми
15 На фармацевтичному A. * Пресування Перевага методу пресування – в
підприємстві B. Виливання в форми можливості запобігання деструкції
виготовляють супозиторії. C. С. Викачування термолабільних лікарських речовин.
Вкажіть, який метод D. Дражування
найбільш оптимально E. Ліофілізація
використовувати для
виготовлення супозиторіїв
з термолабільними
речовинами.
16 Цех з виробництва м'яких A. * Масло какао, Як ліпофільні супозиторні основи
лікарських форм сплави масла какао з Державна Фармакопея України
виготовляє супозиторії на гідрогенізованими жирами, рекомендує використовувати масло
різних основах. Підберіть рослинні і тваринні какао, сплави масла какао з парафіном
супозиторні основи, що гідрогенізовані жири, і гідрогенізованими жирами, рослинні
мають ліпофільні твердий жир, ланоль, віск, і тваринні гідрогенізовані жири,
властивості: парафін твердий жир, ланоль, віск.
B. Сплави масла какао
з гідрогенізованими жирами,
сплави поліетиленгліколів з
різною молекулярною
масою, желатиногліцеринові
гелі, рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири
C. Желатино-
гліцеринові гелі, рослинні і
гідрогенізовані жири,
твердий жир, ланоль, віск,
парафін, сплави
поліетиленгліколів з різною
молекулярною масою
D. Рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири,
твердий жир, ланоль, віск,
парафін, желатино-
гліцеринові гелі
E. Сплави
поліетиленгліколів з різною
молекулярною масою,
желатино-гліцеринові гелі,
рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири
17 До ліпофільних A. * Сплави
супозиторних основ гідрогенізованих жирів
відносяться: B. Поліетиленоксидна
основа
C. Желатино-
гліцеринова основа
D. Колагенова основа
E. Мильно-гліцеринова
основа
18 Цех з виробництва м'яких A. * Масло какао,
лікарських форм витебсол, гідрогенізовані
виготовляє супозиторії на жири
різних основах. Які B. Желатино-
основи відносяться до гліцеринова основа, мильно-
ліпофільних: гліцеринова основа,
поліетилегліколі
C. Масло какао,
поліетилегліколі
D. Поліетилегліколі,
гідрогенізовані жири
E. Ланоль, вітебсол,
мильно-гліцеринова основа
19 При виготовленні A. * Масло какао Масло какао складається із суміші
ректальних супозиторіїв B. Гліцерин тригліцеридів: тристеарина,
для забезпечення процесу C. Парафін трипальметина, триолеїна,
затвердніння додають D. Вазелін трилаурина, триарахіна. Склад масла
наступні допоміжні E. Сухі порошки какао пояснює поліморфні
речовини: модифікації цієї основи з різними
фізичними властивостями.
20 При виготовленні A. * Одержані розчини Лікарські речовини вводять в основу у
супозиторіїв в або суспензії лікарських вигляді водних розчинів (всі
промислових умовах речовин, низької водорозчинні), жирових розчинів
однією із стадій концентрації (жиророзчинні) або суспензій
технологічного процесу є B. Концентровані розтертих порошків в основах
одержання концентратів. розчини лікарських речовин, (нерозчинні у воді та в жирах).
Що в даному випадку є що прописані в малих Одержані розчини або суспензії
концентратами: кількостях називають концентратами.
C. Внутрішньоаптечні
заготовки лікарських
речовин
D. Лікарські речовини,
що розчинні в основі
E. Лікарські речовини,
що розчинні у воді
21 На фармацевтичному A. * Час розчинення Згідно ДФУ для супозиторіїв на
підприємстві B. Сухий залишок гідрофобних основах визначають час
виготовляють супозиторії C. Температуру кипіння повної деформації, для супозиторіїв на
на гідрофільних основах. D. Ресуспензованість гідрофільних основах – час
Вкажіть, який параметр E. Механічну міцність розчинення.
визначають при
стандартизації цих
супозиторіїв:
22 На фармацевтичному A. * Супозиторії При проведенні контролю якості
підприємстві B. Таблетки супозиторіїв на жировій основі
виготовляють різні C. Драже визначають час повної деформації,
лікарські засоби. Для якої D. Гранули який повинен складати не більше 15
лікарської форми E. Капсули хвилин.
Державна Фармакопея
України регламентує
показник «час повної
деформації»:
23 На фармацевтичному * А) Роторно-пульсаційний Для одночасного диспергування і
підприємстві планується апарат гомогенізації гетерогенних систем
випуск суспензій. Вкажіть Б) Реактор-змішувач можна використовувати роторно-
апаратуру, яку можна В) Дезинтегратор пульсаційний апарат. Оскільки при
використовувати для Г) Змішувач лопатевими використанні РПА досягається
одночасного мішалками однорідний розподіл фаз у всьому
диспергування і Д) Пропелерні мішалки. обсязі. Особливо це важливо у
гомогенізації виробництві м'яких лікарських форм,
гетерогенних систем: має високу в'язкість.
24 Фармацевт приготував * A. Ланолін безводний Оскільки ланолін безводний - маса
супозиторну масу з B. Ланолін водний біло-жовтого кольору, густий,
новокаїном і маслом C. Парафін в'язкості, мазеподбноі консистенції, зі
какао, але вона виявилася D. Вазелін своєрідним слабким запахом, з
крихкою. Вкажіть E. Віск температурою плавлення 36-42, його
речовину, яку необхідно додають в суппозіторной основи в
додати для утворення якості пластифікатора 1.0-1.5г
пластичної маси: ланоліну на 30.0 г маси.
25 Пацієнту потрібно * A. Поліетиленоксидна Відповідно до класифікації суп
приготувати ректальні B. Масло какао позіторни х основ, до гідрофільних
супозиторії методом C. Бутірол основ з данн ого переліку відносять
лиття. Вкажіть D. Лазупо тільки ПЕТ тіленоксідна я.
гидрофильной основу для E. Вітепсол
таких супозиторіїв:
26 Фармацевт готує * A. Квіти календули Згідно ДФ ХІ екстракційна мазь
екстракційну мазь. B. Настоянка календули виходить шляхом екстрагування
Вкажіть компонент, який C. Сік алое розплавленою основою діючих
необхідно D. Екстракт наперстянки речовин з рослинних або тваринних
використовувати для E. Рутин матеріалів
приготування мазі такого
типу:
27 Під час Виготовлення * A. Віск Згідно ДФ ХІ, такі жироподібні
супозиторіїв методом B. Гліцерин речовини як віск, парафін, спермацет,
викачування після C. Вода очищена через свою зернисту ломку
введення в масло какао D. Димексид консистенцію застосування для
хлоралгідрату E. Крохмаль ущільнення і підвищення
суппозіторних маса стала пластичності суппозіторной основи
в'язкою і почала при приготування методом
розтікатися. Речовина скачування.
необхідно додати до
суппозіторной маси для
відновлення щільності та
пластичності?
28 При приготуванні * A. Протаргол Згідно ГФ Х протарголу захищений
дерматологічної мазі B. Стрептоцид колоїд, добре розчинний у воді. При
додавання якого речовини C. Ментол введенні в мазь незалежно від
створюватиме мазь- D. Резорцин прописаної кількості розчиняють у
емульсії: E. Вісмуту субнітрат воді і емульгують ланоліном
безводним, оскільки при іншому
введені зокрема по суспензійному
типу при розтиранні з мазевой
основою втрачається терапевтичний
ефект, оскільки протаргол чутливий
до удару.
29 При виробництві м'яких * A. Поліетиленоксид Гідрофільні мазі поділяються на дві
лікарських форм B. Вазелін групи:
використовують різні C. Тваринний жир 1.Водорастворімие основи містять
типи підстав. Яка основа з D. Гідрогенізовані жири гідрофільні неводні розчинники
при веденні нижче є E. Петролатум (поліетиленоксид, пропилен гліколь)
гидрофильной? 2. Вода змивні підстави.
30 Які речовини можуть * A. Похідні целюлози, Гідрофільні гелі готуються на основах
використовуватися в карбомер з води і гідрофільних гелеутворювачі
якості гелеобразующіх B. Крохмаль, магнію окис (карбомер, похідні целюлози).
при виробництві гелів? C. поліетиленоксид, твердий
жир
D. Гліцерин, рослинні масла
E. Вазелін, ланолін
31 Вкажіть масу ректальних * A. 3,0 Згідно ДФУ та наказу МОЗ України
супозиторіїв, якщо вона B. 2,0 №391 від 03.08.2005 року, а то й
не вказана в рецепті: C. 4,0 зазначена маса ректального
D. 1,5 супозиторія, то їх готують масою 3.0г.
E. 5,0
32 Фармацевт приготував * A. 1: 5: 2 Згідно ДФУ, офіційний пропис
шарики на желатин- B. 3: 3: 3 желатиновой-гліцеринової основи
гліцеринової основі. C. 1: 6: 3 наступний: желатин -
Вкажіть співвідношення D. 4: 1: 4 1 частина, води 2 частини, гліцерину -
желатину, гліцерину і E. 1: 1: 8 5 частин (1: 5:2).
води:

33 Фармацевту необхідно *A. Розтерти з частиною Згідно ДФУ та наказом МОЗ України
приготувати мазь до розплавленої основи № 391 від 03.08.2005 року - лікарські
складу якої входять B. Розтерти з усією речовини, не розчинні ні в воді, ні в
речовини, які не розчинні нерастопленной основою основі, прописані в кількості від 5 до
ні в основі, ні у воді в C. Розтерти з частиною 25%, ретельно розтирають у ступці
кількості більше 5%. Яким нерастопленной основи спочатку в сухому вигляді, а потім - з
чином потрібно ввести їх D. Розтерти з родинних до половинною кількістю (від маси
до основи? основи рідиною речовин) розплавленої основи
E. Розтерти зі спирто-водно- відповідно до правил Дєрягіна.
гліцеринової сумішшю Додають частинами залишок не
розплавленої основи і ретельно
перемішують.
34 Фармацевт готує * А. Колларгол. Згідно ГФ Х колларгол захищений
емульсійну мазь. Речовина В. Ментол колоїд, добре розчинний у воді. При
вводиться в мазь у вигляді C. Сульфацил натрію введенні в мазь незалежно від
розчину, незалежно від D. Резорцин прописаного кількості розчиняють у
концентрації? Е. Калію йодид воді, так як при іншому введенні
втрачається терапевтіческій ефект,
оскільки доолларгол чутливий до
удару.
35 Фармацевт готує * А. Вазелінове масло Перед складанням гнізда суп
ректальні супозиторії на В. Спирт етиловий позіторние форми протирають
поліетіленоксідной основі. С. Мильна спирт марлевим тампоном, змоченим
Вкажіть рідину, якою D. Вода очищена вазеліновим маслом.
потрібно потерти Е. Димексид
супозиторну форму:
36 При розробці * А. Іммобілізації Іммобілізація ферментів - це
технологічного процесу В. Ліофілізація підвищення їх стабільності. Методи
одержання ферментів С. Стерилізацію іммобілізації ферментів можна
препарату вводять в D. Консервування розділити на дві групи: включення в
стадію включення E. Концентрування гель мікрокапсули і зв'язування з
ферменту в гель носієм адсорбційної або ковалентним
мікрокапсули. Засіб зв'язком.
підвищення стабільності
ферменту вживають на
цьому етапі?
37 При виготовленні жирних * A. Олія соняшникова Жирні лініменти в якості дисперсної
лініментів в якості основи B. Вазелін середовища містять жирні олії або
використовують жирні C. Риб'ячий жир жироподібні речовини. Найбільш
олії. Яке масло D. Масло кунжутне часто використовують соняшникову
використовував E. Масло евкаліптова олію
фармацевт, якщо не було
вказано в рецепті
38 При виробництві м'якої * A. Поліетиленоксид Поліетиленоксиди ВЕО -
лікарських форм B. Вазелін воскоподобние термопластичні
використовують різні C. Тваринний жир гомополімер лінійної будови з
типи основ. Яка основа з D. гідрогенізовані жири високою молекулярною масою і
наведених нижче є E. Петролатум мають хімічну формулу (-СНг-СНД-
гидрофильной О). Це продукти полімеризації окису
етилену за допомогою різних
каталізаторів. ВЕО розчиняються у
воді і ароматичних вуглеводнях.
39 До якої групи допомiжних A. * Пролонгатори Використовується, як пролонгатор дії
речовин вiдноситься B. Консерванти антибіотиків. Це дозволило отримати
полiвiнiловий спирт, C. Регулятори рН очні краплі та плівки з антибіотиками
дозволений до D. Антиоксиданти та іншими АФІ.
використання ДФУ? E. Iзотонуючi засоби
40 Фармацевтичне *А. Досягають системного Резорбтивна дія - це той ефект, який
підприємство випускає кола кровообігу та проявляється після всмоктування в кров
мазі глибокої дії. Який посилюють дію лікарських тої чи іншої лікарської речовини.
механізм дії лікарських препаратів Потрапляючи в судинне русло, такеа
речовин резорбтивних В. Захищають шкіру від лікарська речовина здатна поширитися
мазей? мікробної інфекції по всьому організму в короткий час і
С. Запобігають висиханню та надати потрібний вплив на певний
забрудненню епідермісу орган-мішень.
D. Захищають шкіру від
впливу зовнішніх чинників
Е. Всмоктуються верхніми
шарами шкіри
ТЕМА 10: Промислове виготовлення очних лікарських форм. Органопрепарати. Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 Які з очних лікарських A. * Очні лікарські Мінімси - це невелика ємність із
форм промислового форми одноразового високополімерного матеріалу,
виготовлення називають застосування розрахована на невеликий об’єм (4-12
мінімсамі: B. Очні лікарські краплі) рідких або мазеподібних
форми пролонгованої дії (близько 0,5 г) ліків.
C. Очні примочки
D. Желатинові овальні
диски для одноразового
використання
E. Розчини для
промивання очних лінз
2 В залежності від A. * Розчинні, Очні вставки — стерильні тверді чи
розчинності очні вставки нерозчинні, біорозчинні м’які препарати відповідного розміру і
поділяють на: B. Біорозчинні, форми, призначені для вставляння в
сльозорозчинні, змішані кон’юнктивальний мішок ока. В
C. Водорозчинні, залежності від розчинності очні
жиророзчинні, комбіновані вставки поділяють на розчинні,
D. емульсійні, нерозчинні, біорозчинні. Кожна
жиророзчинні, комбіновані випускається в індивідуальному
E. Водорозчинні, стерильному контейнері.
нерозчинні, комбіновані
3 На фармацевтичному A. * Желатин Ламелі — невеликі желатинові
підприємстві B. Колаген овальні диски діаметром 3 мм, які
виготовляють очні C. Метилцелюлоза містять у складі желатинової маси
лікарські форми D. Агар різні лікарські речовини, що
одноразового E. Хітозан застосовуються в офтальмологічній
використання - ламелі. практиці.
Яке з перерахованих
речовин використовують
для їх приготування?
4 Для виготовлення очних A. * Колаген, Очні лікарські плівки виготовляються
плівок як біорозчинні ацетилкрохмаль, з біорозчинного і сумісного з
полімери використовують метилцелюлоза, похідні тканинами ока полімеру з
такі плівкоутворювальні акрилової кислоти включеними в його склад лікарськими
речовини: B. Бурштин, каніфоль, речовинами. До біорозчинних
копали та інші полімерів відносять колаген,
C. Алкідні та епоксидні ацетилкрохмаль, метилцелюлоза,
смоли, казеїн похідні акрилової кислоти.
D. Карбамідо- та
меламіноформальдегідні
смоли
E. Фенолоформальдегідн
і та перхлорвінілові смоли
5 На фармацевтичному A. * Хітозан, колаген
підприємстві B. Метилцелюлоза,
виготовляють очні Na-карбоксиметилцелюлоза
лікарські плівки з C. Полівінілпіролідо
біорозчинного полімеру. н, полівініловий спирт
Вкажіть, які з D. Крохмаль,
перерахованих речовин декстран
використовують для їх E. E. Желатин,
приготування: желатоза
6 Яка з допоміжних речовин A. * Магнію силікат Магнію силікат не розчинний у воді,
не використовується для B. Гідроксіпропілмет тому не може бути у складі очних
регулювання в’язкості ил-целюлоза крапель.
очних крапель? C. Полівініловий
спирт
D. Полівінілпіролідо
н
E. Метилцелюлоза
7 На фармацевтичному A. * ПЕГ-400 і 0,1% Очні суспензії являють собою
підприємстві розчин натрію хлориду найтонші суспензії порошків
виготовляють суспензію B. Твін-80 лікарських речовин у водному або
стероїдних гормонів для C. Спен-80 олійному дисперсійному середовищі.
офтальмології. Вкажіть, D. Метилцелюлоза У вигляді суспензій застосовують в
які допоміжні речовини E. Проксанол основному препарати стероїдних
використовують для гормонів - кортизону, гідрокортизону
стабілізації дисперсної та ін. З метою запобігання утворенню
фази. агрегатів або пластівців, що погано
змочуються дисперсійним
середовищем активних речовин, до
складу очних суспензій рекомендують
вводити ПЕГ-400 і 0,1-0,15 %-ний
розчин натрію хлориду.
8 На фармацевтичному A. * Газова Тюбик-крапельниця складається з
підприємстві B. Сухожарова полімерного матеріалу (поліетилену),
виготовляють очні C. Автоклавування що відноситься до термолабільних
лікарські засоби в тюбик- D. Радіаційна матеріалів, які не можна піддавати
крапельницях. Вкажіть E. Фільтруванням термічній обробці, тому застосовують
метод їх стерилізації: газову стерилізацію.
9 На фармацевтичному A. * Газова стерилізація Оригінальною очною лікарською
підприємстві B. Радіаційна формою одноразового застосування
виготовляють очні стерилізація слід назвати мінімси - невелика
лікарські форми C. Стерилізація ємкість з високополімерного
одноразового фільтруванням матеріалу, що відноситься до
застосування - мінімси. D. Сухожарова термолабільних матеріалів, які не
Вкажіть метод стерилізація можна піддавати термічній обробці,
стерилізації цієї ЛФ. E. Автоклавування тому застосовують газову
стерилізацію.
10 Виберіть метод A. * Стерильна Стерильна фільтрація. Під стеpильною
стерилізації очних фільтрація фільтpацією розуміють звільнення
крапель з B. Автоклавування pозчинів теpмолабільных речовин від
термолабільними C. Додавання мікpооpганізмів, їх споp, пpодуктів
речовинами. аскорбінової кислоти життєдіяльності (піpогенів) за
D. Заповнення в допомогою глибинних і мембpанних
середовищі інертного газу фільтрів.
E. Використання
полімерних упаковок
11 На фармацевтичному A. *Апірогенність Очні ЛП та аплікатори для їх
підприємстві B. Стерильність застосування мають витримувати
виготовляють очні краплі. C. Стабільність випробування на стерильність, проте
Який з перечислених D. Ізотонічність вони не повинні бути апірогенними.
показників якості не є E. Відсутність Відмінність апірогінності від
обов’язковим для очних механічних домішок стерильності полягає в наявності в
крапель. розчині пірогенів, тобто зруйнованих
клітин мікроорганізмів та продуктів їх
життєдіяльності.
12 В очних краплях, A. * Кислотне і Для очних крапель у вигляді масляних
приготованих на масляній перекисне числа розчинів додатково контролюють
основі, додатково B. Мікробіологічну кислотне і перекисне число.
контролюють: чистоту
C. Прозорість
D. Ідентичність
E. Стерильність
13 Підприємство виробляє A. * Створення Гіпертонічні та гіпотонічні водні
очні краплі. З якою метою ізотонічного розчину розчини при інсталяції в око
до складу очних крапель B. Запобігання росту викликають дискомфорт і погано
додають натрію хлорид? мікроорганізмів переносяться хворими, тому очні
C. Видалення пірогенів краплі потребують ізотонування
D. Запобігання (розчинами натрію хлориду в межах
вилуговуванню скла 0,6-2,0 %).
E. Усунення гідролізу
14 У процесi виготовлення A. * Лiофiльна сушарка Ліофільна сушка- метод сушіння,
фiто- та органопрепаратiв B. Валкова сушарка заснований на видаленні вологи з
використовують рiзнi C. Стрiчкова сушарка матеріалу при низьких температурах
види сушарок. Яку D. Сушильна шафа (нижчих за 0 °C), в таких умовах
сушарку найбiльш E. Барабанна сушарка вільна волога замерзає і її
доцiльно використовувати випаровування відбувається без
для сушiння плавлення (сушіння сублімацією).
термолабiльних сполук?
15 При розробці A. * Іммобілізації Іммобілізація ферментів - це
технологічного процесу B. Ліофілізація підвищення їх стабільності. Методи
одержання ферментів C. Стерилізацію іммобілізації ферментів можна
препарату вводять в D. Консервування розділити на дві групи: включення в
стадію включення E. Концентруванн гель мікрокапсули і зв'язування з
ферменту в гель я носієм адсорбційної або ковалентним
мікрокапсули. Засіб зв'язком.
підвищення стабільності
ферменту вживають на
цьому етапі?
16 Фармацевтичне A. * Сублімаційний Оптимальним способом сушки
підприємство виготовляє B. Радіаційний стерильних лікарських препаратів з
лікарські препарати з C. Висушування термолабільними речовинами
термолабільними струмом високої частоти (ферменти, гормони, препарати крові
речовинами. Вкажіть D. Інфрачервоний та ін.) є сушка в сублімаційних
метод сушіння, який E. Ультразвуковий сушарках (при пониженій температурі
використовують при та в умовах вакууму), тим самим
отриманні зазначених підвищується стабільність і якість
препаратів: препарату.
17 Які розчини для * А) Магнія сульфат, У разі відсутності сорту "для ін'єкцій"
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза початкові речовини піддають
з перерахованих речовин Б) Желатин, новокаїн, натрію спеціальному очищенню від
піддаються спеціальному сульфіт неприпустимих домішок (хімічних,
очищенню при відсутності В) Натрія нітрит, ерготал, механічних і пірогенних речовин).
сорту "для ін'єкцій"? кальцію хлорид Спеціальному очищенню піддаються
Г) Гексаметілентетрамін, ін'єкційні розчини магнію сульфату 20
новокаїн або 25%, глюкози 5, 10, 25 і 40%,
Д) Аскорбіновая кислота, кальцію хлориду 10%,
анальгін гексаметилентетрамина 40%, еуфіліну
24%, натрію кофеїн-бензоату 10%,
натрію цитрату, натрію
гідрокарбонату та ін.
18 Яка марка скла повинна * А) Світлозахисні Використовується для розчинів, що
використовуватися при нейтральне (СНС-1) володіють світлочутливістю.
виготовленні ампул для Б) Безборное (АБ-1)
розчину ціанокобаламіну В) Нейтральне (НС-2)
0,01%? Г) Нейтральне (НС-1)
Д) Нейтральне (НС-2А)
19 Однією з операцій * А) Фільтри-свічки Механізми затримання мікробних
технологічного процесу Б) Друк-фільтри агентів глибинними фільтрами
отримання розчинів для В) Фільтр-грибок бувають ситова, адсорбційними,
ін'єкцій є фільтрування Г) Нутч-фільтри інерційними. При фільтрації
розчинів. Які фільтри Д) Фільтр ХНІХФІ затримуються частинки, розміряких
використовують для менше діаметра пор фільтра.
стерильної фільтрації? Керамічні фільтри (свічки)
розрізняються величиною пір. На
практиці найчастіше
використовуються бактеріальні
фільтри Гіки (Гіки - Державний
інститут керамічних виробів) двох
типів: Л-5 і Ф-5. Ці фільтри
виготовляються у вигляді
порожнистих циліндрів, закритих з
одного кінця, і з отвором - з іншого.
Якщо фільтрування здійснюється в
умовах вакууму, то фільтрується
розчин просочується через стінки
всередину свічки, а потім виводиться
назовні.
При вакуумному фільтруванні
використовуються свічки
Беркефельда.
При фільтруванні розчин під тиском
попередньо фільтрується, а потім
вводиться всередину
бактеріологічного фільтра і,
просочуючись через нього, потрапляє
в стерильний посуд.
При фільтруванні розчинів під тиском
використовують свічки Шамберлена.
Діаметр керамічних фільтрів
становить 3-4 мкм.

20 У Ампульні цеху *А) Розчини, що не Еуфілін, будучи комплексної сіллю


виготовляють розчини для підлягають тепловій дуже слабкої кислоти (теофілін) і
ін'єкцій. До якої групи стерилізації слабкої основи (етилендіамін), л егко
розчинів відноситься Б) Розчини солей, утворені розкладається в кислому середовищі,
розчин еуфіліну для слабкими основами і додавання сильної луги до розчину
ін'єкцій? сильними кислотами еуфіліну також призводить до
В) Розчини речовин, що розкладання солі
вимагають спеціального
очищення
Г) Розчини солей, утворені
сильними основами і
слабкими кислотами
Д) Р аствори легко
окислюється речовин
21 На фармацевтичному *А) Очищення методом Під стерильною фільтрацією
підприємстві стерильного фільтрування розуміють звільнення розчинів
виготовляють розчин Б) Очищення розчину від термолабільних речовин від
еуфіліну для ін'єкцій. фарбувальних і пірогенних мікроорганізмів , їх суперечка,
Вкажіть особливості речовин продуктів життєдіяльності
приготування даного В) Розчинення лікарської (пирогенов) за допомогою глибинних
розчину: речовини при нагріванні та мембранних фільровальних
Г) Приготування розчину перегородок
вищої концентрації
Д) Додавання стабілізатора
22 Які розчини для * А) Магнію сульфат, У разі відсутності сорту "для ін'єкцій"
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза вихідні речовини піддають
з перерахованих речовин Б) Желатин, новокаїн, натрію спеціальному очищенню від
піддаються спеціальному сульфіт неприпустимих домішок (хімічних,
очищенню при відсутності В) Натрію нітрит, ерготал, механічних і пірогенних речовин).
сорту "для ін'єкцій"? кальцію хлорид Спеціальному очищенню піддаються
Г) Гексаметілентетрамін, ін'єкційні розчини магнію сульфату 20
новокаїн або 25%, глюкози 5, 10, 25 і 40%,
Д) Аскорбінова кислота, кальцію хлориду 10%,
анальгін гексаметилентетрамина 40%, еуфілін
24%, натрію кофеїн-бензоату 10%,
натрію цитрату, натрію
гідрокарбонату та ін.
23 Однією з операцій * А) Фільтри-свічки Механізми затримання мікробних
технологічного процесу Б) Друк-фільтри агентів глибинними фільтрами
отримання розчинів для В) Фільтр-грибок бувають ситові, адсорбційними,
ін'єкцій є фільтрування Г) Нутч-фільтри інерційними. При фільтрації
розчинів. Які фільтри Д) Фільтр ХНІХФІ затримуються частинки, розмір яких
використовують для менше діаметра пор фільтра.
стерильної фільтрації? Керамічні фільтри (свічки)
розрізняються величиною пір. На
практиці найчастіше
використовуються бактеріальні
фільтри Гіки (Гіки - Державний
інститут керамічних виробів) двох
типів: Л-5 і Ф-5. Ці фільтри
виготовляються у вигляді
порожнистих циліндрів, закривання
тих з одного кінця, і з отвором - з
іншого. Якщо фільтрування
здійснюється в умовах вакууму, то
фільтровану розчин просочується
через стінки всередину свічки, а потім
виводиться назовні.
При вакуумній фільтрації
використовуються свічки
Беркефельда.
При фільтруванні розчин під тиском
попередньо фільтрується, а потім
вводиться всередину
бактеріологічного фільтра і,
просочується через нього, потрапляє в
стерильний посуд.
При фільтруванні розчинів під тиском
використовують свічки Шам-Берлі.
Діаметр керамічних фільтрів
становить 3-4 мкм.
24 У хімічному цеху * А) Друк-фільтри Для фільтрації при-міняють фільтр-
виготовляють спиртовий Б) Нутч-фільтри преси, друк-фільтри, центрифуги.
розчин кислоти борної. В) Мембранні фільтри Нутч-фільтри використовувати не
Які фільтри Г) Фільтри-мішки рекомендується через можливу втрату
використовують для Д) Паперові фільтри екстрагента.
фільтрування цього
розчину?
25 У Ампульні цеху *А) Розчини, що не Еуфілін, будучи комплексної сіллю
виготовляють розчини для підлягають тепловій дуже слабкої кислоти (теофілін) і
ін'єкцій. До якої групи стерилізації слабкої основи (етилендіамін), легко
розчинів відноситься Б) Розчини солей, утворені розкладається в кислому середовищі,
розчин еуфіліну для слабкими основами і додавання сильної луги до розчину
ін'єкцій? сильними кислотами еуфіліну також призводить до
В) Розчини речовин, що розкладання солі
вимагають спеціального
очищення
Г) Розчини солей, утворені
сильними основами і
слабкими кислотами
Д) Розчини легко окіслюеміх
речовин
26 На фармацевтичному *А) Очищення методом ВУ стерильною фільтрацією
підприємстві стерильного фільтрування розуміють звільнення розчинів
виготовляють розчин Б) Очищення розчину термолабільних речовин від
еуфіліну для ін'єкцій. фарбувальних і пірогенних мікроорганізмів, їх суперечка,
Вкажіть особливості речовин продуктів життєдіяльності
приготування даного В) Розчинення лікарської (пірогеноів) за допомогою глибинних
розчину: речовини при нагріванні та мембранних Фільрівальніх
Г) Приготування розчину перегородок
високої концентрації
Д) Додавання стабілізатора
27 Які розчини для * А. Магнію сульфат, Якщо лікарські речовини не
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза. відповідають вимогам сорту «для
з перерахованих речовин В. Натрію хлорид, новокаїн. ін'єкцій», їх піддають спеціальному
піддаються спеціальному С. натрію нітрит, ерготал, очищенню від неприпустимих
очищенню при відсутності кальцію хлорид. хімічних і інших домішок.
сорту «для ін'єкцій»? D. Аскорбінова кислота,
анальгін.
Е. Желатин, новокаїн, натрію
сульфат.
28 Вкажіть мінімальну * А. 0,02 Відхилення, яке є при обважування
кількість аскорбінової В. 0,01 речовини до 0.1 становить 15%, тому
кислоти, яку можна З 0,03 врахувати ручних однограмових вагах
відважити на ручних D. 0,04 наважку 0.01 можна . п отому що
однограмових вагах: Е. 0,05 відносна похибка зважування не
входить в норму допустимих
відхилень. Мінімальне навантаження
на ТР-1 становить 0,02.
29 Втехнології виробництва * А. Вимагають додаткового Кальцію хлорид і магнію сульфат
ін'єкційних розчинів очищення вводяться парентерально, так домішки
кальцію хлориду і магнію В. Вимагають стабілізації неприпустимі і вимагають
сульфату спільним є те, С. Готують в асептичних додаткового очищення.
що вони: умовах
D. Не вимагають стерилізації
Е. Не потребують
додаткового очищення
30 При розрахунку * А. 0,52 Дисперсія сироватки крові дорівнює
изотонической В. 0,34 0,52, так що якщо приготовлений
концентрації розчинів для З 0,10 розчин певної речовини матиме
ін'єкцій використовують D. 0,45 депресію, рівно 0,52 - то він буде
значення депресії плазми Е. 0,90 ізотонічний сироватці крові.
крові. Вкажіть її значення:
31 В аптеці потрібно * А. Стерильне фільтрування Мембранні фільтри являють собою
приготувати ін акційний через мембранний фільтр. тонкі (100-150 мкм) пластини з
розчин з термолабільними Б. В автоклаві насиченою полімерних матеріалів, які
речовинами. Який парою під тиском. характеризуються ситовим
оптимальний спосіб В. Стерилізація механізмом затримання
стерилізації повинен ультрафіолетовими мікроорганізмів і постійним розміром
застосувати фармацевт? променями. пор (близько 0,3 мкм). Щоб уникнути
Г. Стерилізація сухим жаром. швидкого засмічення фільтра
Д. Радіаційна стерилізація мембрани використовують в
поєднанні з префільтри, мають великі
пори. При стерилізації великих
обсягів розчинів оптимальним є
застосування фільтрів обох типів.
Використання глибинних і
мембранних фільтрів забезпечує
необхідну чистоту, стерильність і
апірогенна розчинів для ін'єкцій.
Стерилізуюча фільтрація має
переваги впорівнянні з методами
термічної стерилізації. Для багатьох
розчинів термолабільних речовин
(апоморфіну гідрохлорид, вікасол,
барбіталнатрію і інші) він є єдино
доступним методом стерилізації.
Метод досить перспективний у
виробництві очних крапель.
ТЕМА 11: Промислове виготовлення парентеральних лікарських засобів Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 Яка марка скла відносить A. * УСП-1 Скло марки УСП-1 - це нейтральне
до першого класу? B. АБ-1(скло боросилікатне скло з високим вмістом
безборне) бору, що володіє одночасно високою
C. НС-2 (скло термічною і хімічною стійкістю. Скло
нейтральне-2) призначене для виготовлення трубок
D. НС-2 А (скло скляних і повинно відповідати
нейтральне-2А) вимогам ТУ У 00480945-002-96 «Скло
E. МТБ (медичне медичне марки УСП-1».
тарне безбарвне)
2 Вкажіть, якої марки скло A. * АБ-1 У більшості випадків у виробництві
можна використовувати B. НС-3 ампул для масляних ін'єкційних
для виготовлення ампул C. НС-1 розчинів використовується ампульне
для розчину токоферолу? D. ХТ-1 безборне скло (другого класу),
E. СНС-1 оскільки в масляному середовищі не
відбувається вилуговування даної
3 Яка марка скла відносить A. * АБ-1 (скло
марки скла.
до другого класу? безборне)
B. УСП-1
C. НС-1 (скло
нейтральне-1)
D. НС-3 (скло
нейтральне-3)
E. СНС-1 (скло
нейтральне світлочутливе)
4 Якої марки скло не A. * МТБ (медичне тарне МТБ (медичне тарне безбарвне). Дана
використовують для безбарвне) марка скла не відповідає вимогам до
виготовлення ампул: B. АБ-1(скло безборне) ампульного скла
C. НС-1 (скло (термостійкість/легкоплавкість,
нейтральне-1) хімічна стійкість і так далі) і
D. НС-3 (скло призначена для інших видів продукції.
нейтральне-3)
E. СНС-1 (скло
нейтральне світлочутливе)
5 При виробництві ампул, A. * Для збільшення Оксид бору надає склю хімічної
для зміни властивостей хімічної стійкості скла стійкості.
скла, до його складу B. Для зменшення
вводять різні компоненти. температури плавлення
З якою метою додають до ампульного скла
скла оксид бору. C. Для надання склу
необхідного забарвлення
D. Для збільшення
механічної міцності скла
E. Для підвищення
термічної стійкості скла
6 При оцінці якості ампул A. * За допомогою Хімічну стійкість скла визначають
визначають хімічну різних кислотно-основних наступними методами: за зміною
стійкість. Вкажіть методи індикаторів, за допомогою забарвлення кислотно-лужних
визначення даного рН-метра, вагові методи індикаторів (метиловий оранжевий
показника: B. Візуальні, вагові або фенолфталеїн) всередині ампули
C. Поляризаційно- при стерилізації; за зміною рН
оптичні середовища водного розчину в ампулі
при автоклавуванні; за зміною маси
D. Метод наважки ампульного скла при дії на
автоклавування з подальшим нього лужного середовища.
титруванням розчином
кислоти хлористоводневої
E. Метод впливу на
зразки скла розчином натрію
карбонату і розчином натрію
гідрокарбонату
7 Вкажіть прилад для A. * Полярископ- Полярископ-поляриметр - оптичний
визначення залишкової поляриметр прилад, що дає можливість
напруги в ампульному B. Денсиметр визначення залишкової напруги в
склі: C. рН-метр ампульному склі по різниці ходу
D. Фотоелектроколо- променів. У окулярі приладу при
риметр відсутності залишкової напруги
E. Спектрофотометр спостерігається фіолетове
фарбування. Інакше – зелене, сине,
8 Для визначення A. * Поляризаційно-
жовте.
залишкової напруги в оптичний
ампульному склі B. Розчином
використовують метод: метиленового синього
C. За допомогою
пікнометра
D. За допомогою
«барабанного зтирача»
E. За допомогою
апарату Сокслета
9 Як впливає залишкова A. * Підвищується Знижується механічна стійкість
напруга у склі на якість механічна стійкість унаслідок недотримання
ампул: B. Знижується технологічних параметрів нагріву
механічна стійкість стінок ампул при виробленні їх із
C. Підвищується склодрота.
хімічна стійкість
D. Збільшується
розмір ампули
E. Змінюється колір
ампули
10 В ампульному цеху перед A. * Відпал ампул Стадія нагріву ампул (відпал ампул)
використанням ампул B. Висушування в до температури близької до плавлення
необхідно зняти тунельних печах скла забезпечує рівномірний нагрів
залишкову напругу. Яку C. Миття знесоленою ампул, а потім поступове
операцію для цього водою охолодження, тим самим знімає
проводять: D. Різання капілярів залишкову напругу.
E. Розм'якшення скла
газовими пальниками
11 По якому параметру A. * За зовнішнім По зовнішньому діаметру –
відбувається калібрування діаметром стандартне регламентоване
склодроту на склозаводах: B. За внутрішнім калібрування склодроту на
діаметром склозаводах.
C. За товщиною стінок
D. За довжиною
E. За масою
12 Технологічна стадія A. * Тунельна Технологічна стадія «Підготовка
«Підготовка ампул до сушарка, сушильні шафи, ампул до наповнення» включає
наповнення» включає сушильні шафи ламінарного операції сушіння та стерилізації
операції сушіння та потоку нагрітого повітря ампул, які здійснюються з
стерилізації ампул. B. Сушильні шафи використанням тунельної сушарки,
Підберіть апаратуру та ламінарного потоку сушильних шаф, сушильних шаф
обладнання для виконання нагрітого повітря, камера ламінарного потоку нагрітого повітря.
даної операції: Крупина, ультразвукова
установка
C. Парові
стерилізатори типу АП-7 і
АП-18, Апарат Резепіна
D. Ультразвукова
установка, тунельна
сушарка, сушильні шафи
E. E. Камера
Крупина, ультразвукова
установка, апарат Резепіна,
сушильні шафи ламінарного
потоку нагрітого повітря
13 При виробництві ампул A. * Витримування Витримка різких коливань
підбирають скло з різких коливань температури температури при стерилізації з
необхідною B. Легке розрізання наступною перевіркою на
термостійкістю. Вкажіть, капілярів герметичність. Перепади температур
що забезпечує дана C. Якісне запаювання витримують тільки «загартовані»
властивість ампульного ампул ампули (що піддалися відпалу).
скла, щоб ампули D. Витримування
відповідали вимогам навантаження в процесі
нормативно-технічної виробництва і
документації: транспортування
E. Можливість захисту
світлочутливих речовин
14 Який відсоток від взятих A. * 98% 98% - регламентований ДФУ
на перевірку показника B. 75% виробничий показник.
«термостійкість» ампул C. 30%
повинні бути D. 50%
неушкодженими: E. 95%
15 При перевірці термічної A. * Ні, має бути 98
стійкості 100 ампул із цілих
однієї партії 20 ампул B. Ні, має бути 95
тріснули. Чи термічно цілих
стійке скло використали C. Ні, має бути 90
при їх виготовленні: цілих
D. Так, має бути 80
цілих
E. Так, має бути 75
цілих
16 При виробництві ампул A. * Якісне Якісне і швидкісне запаювання ампул.
підбирають скло з та швидкісне запаювання Ампульне скло повинне бути
необхідною ампул збалансоване за показниками
легкоплавкістю. Що B. Легке термостійкість/легкоплавкість.
забезпечує дана різання капілярів Тугоплавке скло вимагає більше часу
властивість ампульного C. Витримув на розігрівання капіляра ампули і його
скла: ання навантаження в процесі запаювання, що скоротить кількість
виробництва і проведеної продукції в одиницю часу.
транспортування
D. Витримув
ання різких коливань
температури
E. Можливіс
ть захисту світлочутливих
розчинів
17 При виробництві ампул A. * СНС-1 Для виготовлення ампул для розчинів,
для ін’єкційних розчинів B. НС-1 чутливих до дії світла (наприклад
використовують скло C. НС-3 розчину ціанокобаламину),
різних марок. Вкажіть, D. АБ-1 використовується ампульне
якої марки скло можна E. ХТ-1 нейтральне скло зі світлозахистними
використати для властивостями СНС-1 (СНС –
виготовлення ампул для світлозахистне нейтральне скло).
розчинів, які чутливі до дії
світла:
18 Яка марка скла повинна A. * Світлозахисне
використовуватися при нейтральне (СНС-1)
виготовленні ампул для B. Безборне (АБ-1)
розчину ціанокобаламіну C. Нейтральне (НС-2)
0,01%? D. Нейтральне (НС-1)
E. Нейтральне (НС-2А)
19 Ампульный цех A. * НС-3, НС-1, НС-3, НС-1, УСП-1 - дані марки
підприємства випускає УСП-1 ампульного скла є найбільш хімічно
розчини для ін'єкцій. Із B. НС-1, НС-2, НС-3 стійкими з нейтральних стекол
запропонованого переліку C. СНС-1, НС-2А, завдяки великій кількості оксиду бору.
виберіть марки НС-3
ампульного скла, що D. ОС-1, УСП-1, НС-
використовують у 2
виробництві ін'єкційного E. ХТ-1, СНС-1, АБ-
розчину новокаїну: 1
20 Які розчини для A. * Магнія сульфат, Спеціальному очищенню піддаються
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза ін'єкційні розчини магнію сульфату
з перерахованих речовин B. Желатин, новокаїн, 20% або 25%, глюкози 5%, 10%, 25% і
піддаються спеціальному натрію сульфіт 40%, кальцію хлориду 10%,
очищенню при відсутності C. Натрія нітрит, гексаметилентетрамина 40%, еуфіліну
сорту «для ін'єкцій»? ерготал, кальцію хлорид 24%, натрію кофеїн-бензоату 10%,
D. Гексаметілентетрамін, натрію цитрату, натрію
новокаїн гідрокарбонату та ін.
E. Аскорбіновая
кислота, анальгін
21 На фармацевтичному A. * Зворотній осмос Зворотний осмос – метод, в основі
підприємстві воду B. Електродіаліз якого лежить перехід води через
демінералізовану C. Випаровування напівпроникну мембрану під дією
отримують за допомогою через мембрану зовнішнього тиску
методів розділення через D. Діаліз
мембрану. Виберіть E. Сорбція
метод, в якому перехід
води через напівпроникну
мембрану здійснюється
під дією зовнішнього
тиску:
22 Вкажіть вимоги до води A. * Відсутність Зважаючи на серйозні побічні ефекти
для ін’єкцій, які суттєво пірогенів (ціаноз, задишка, підвищення
відрізняють її від води B. Відсутність температури тіла до 40°С та ін.) при
очищеної: важких металів попаданні пірогенів в кровоносне
C. Відсутність русло людини необхідне повне
сульфатів, хлоридів звільнення води для ін'єкцій від даних
D. Відсутність речовин.
нітритів і нітратів
E. Відсутність
відновлюючих речовин
23 Який розчинник не A. * Мінеральні олії Із наведеного переліку розчинників
використовують у B. Жирні олії для приготування ін’єкційних
виробництві ін'єкційних C. Вода розчинів не використовуються
розчинів: D. Гліцерин мінеральні масла внаслідок
E. Етилолеат негативного впливу їх токсичності
при парентеральному введенні.
24 Яку олію не застосовують A. * Кукурудзяну Вазелінове масло не використовується
для приготування B. Персикову для приготування ін’єкційних
ін'єкційних розчинів: C. Оливкову розчинів, так як при парентеральному
D. Соняшникову введенні може викликати алергічні
E. Вазелінову реакції та спазм судин.
25 Ампульний цех A. * Від домішок Найчастіше за все в якості домішок до
підприємства випускає кальцію оксалату кальцію глюконату виступає кальцію
розчин кальцію глюконату B. Від домішок солей оксалат.
для ін'єкцій. Вкажіть від заліза
яких домішок очищають C. Від домішок
кальцію глюконат за марганцю і солей заліза
відсутності сорту «для D. Від домішок
ін'єкцій». кальцію сульфату і заліза
E. Від барвників і
пірогенних речовин
26 Ампульний цех випускає A. * Розчин кислоти Для стабілізації даного розчину
розчини для ін’єкцій. хлористоводневої 0,1 н необхідно використовувати розчин
Вкажіть стабілізатор для B. Розчин натрію кислоти хлороводневої 0,1 н 10-20 мл
1% розчину морфіну хлориду 0,1 н на 1 літр розчину, так як сіль морфина
гідрохлориду для ін’єкцій. C. Амінопропіленгл гідрохлорида утворена сильною
іколь кислотою та слабким лугом
D. Ронгаліт
E. Натрію
метабісульфіт
27 Для стабілізації 5%, 10%, A. * Кислоту Для стабілізації розчинів новокаїну
20% розчинів новокаїну, хлористоводневу 0,1 н (сіль слабого лугу та сильної кислоти)
які виготовляються в B. Антиоксиданти в використовують розчин кислоти
промислових умовах комбінації з хлористоводневої.
використовують: хлористоводневою кислотою
C. Луги
D. Буферні розчини
E. Стабілізатор Вейбеля
28 Який стабілізатор A. * Стабілізатор Стабілизація розчинів глюкози
необхідно взяти для Вейбеля здійснюється за допомогою
стабілізації розчинів B. Стабілізатор стабілізатора Вейбеля, 1 литр якого
глюкози: Куршмана складається з 5,2 г натрій хлориду, 4,4
C. Стабілізатор 0,1М мл кислоти хлороводневої розведеної і
NaOH води. Стабілизатор Вейбеля додається
D. Стабілізатор 0,1М до розчину глюкози в кількості 5% від
HCl об’єму розчина незалежно від
E. Карбоксиметил- концентрації останнього.
целюлозу
29 Ампульний цех A. * Кислота
підприємства випускає хлористоводнева, натрію
розчини для ін'єкцій. хлорид, вода
Вкажіть склад реактиву B. Вода, кислота
Вейбеля, який хлористоводнева, натрію
використовують у гідроксид
виробництві ін'єкційних C. Кислота
розчинів глюкози: хлористоводнева, натрію
бромід, вода
D. Кислота
хлористоводнева, натрію
нітрит
E. Кислота
хлористоводнева, кальцію
хлорид, вода
30 В якій кількості додається A. * 5%
стабілізатор Вейбеля до B. 13%
парентеральних розчинів. C. 15%
D. 7%
E. 1%
31 В ампульному цеху A. * Аскорбінова кислота легко
виготовляють розчини для Розчини, які легко оксилюється.
ін'єкцій. Вкажіть, до якої окислюються
групи розчинів B. Розчини
відноситься розчин речовин, які потребують
аскорбінової кислоти для спеціальної очистки
ін'єкцій: C. Розчини
речовин, які не підлягають
тепловій стерилізації
D. Розчини
солей, які утворені слабкими
основами і сильними
кислотами
E. Розчини
солей, які утворені сильними
основами і слабкими
кислотами
32 З якою метою A. * З метою Вугілля активоване завдяки високим
використовують очищення деяких ін'єкційних адсорбційним властивостям
активоване вугілля при розчинів використовується для очистки
виготовленні ін'єкційних B. Для створення ін’єкційних розчинів.
розчинів: буферної системи
C. Як антиоксидант
D. Для збільшення
хімічної стійкості
ампульного скла
E. Для зняття
залишкової напруги в
ампулах
33 На фармацевтичному A. * Приготування Магній сульфат відноситься до
підприємстві розчину, очищення від речовин, які потребують спеціальної
виготовляють розчин домішок марганцю і солей очистки від сполук мангануму і
магнію сульфату для заліза феруму. Очищення проводять
ін’єкцій. Вкажіть B. Приготування оксидом магнію при нагріванні і
особливості приготування розчину без теплової відстоюванні з наступною адсорбцією
даного розчину: стерилізації на вугіллі активованому.
C. Приготування
розчину більш високої
концентрації і очищення від
домішок кальцію сульфату і
заліза
D. Розчинення
лікарської речовини при
нагріванні і очищення від
домішок кальцію оксалату
E. Очищення розчину
від барвників та пірогенних
речовин
34 Для видалення домішок з A. * Адсорбцією Для очистки глюкози, після
ін’єкційного розчину домішок на вугіллі розчинення до розчину додають
глюкози проводять активованому вугілля активоване оброблене
спеціальне очищення за B. Додаванням кислотою хлористоводневої,
допомогою таких речовин: гідроокису кальцію з перемішують 10 хв., ще додають
наступною фільтрацією вугілля активоване, знов перемішують
C. Додаванням кислоти і фільтрують крізь бельтінг. Потім
хлористоводневої з розчин доводять до кипіння,
наступною адсорбцією на охолоджують до температури 60˚С,
вугіллі активованому додають вугілля активоване,
D. Попередня обробка перемішують і фільтрують.
вугіллям активованим із
наступною стабілізацією
хлористоводневою кислотою
E. Додаванням оксиду
заліза з наступною
адсорбцією домішок на
вугіллі активованому
35 На фармацевтичному A. * Триразове Метод тіндалізації полягає в
підприємстві одним із нагрівання розчину до 40- трьохкратному нагріванні розчину до
методів стерилізації 60°С із перервами на добу температури 40-60˚С з перервою на
термолабільних речовин є для термостатування добу після кожного нагріву. Даний
метод тіндалізації. B. Автоклавування при метод використовується для
Вкажіть, у чому полягає температурі 119-121°С і стерилізації розчинів термолабільних
суть даного методу: тиском 1,01,1 атм речовин. Нагрівання до температури
C. Стерилізація при 40-60˚С сприяє проростанню спорових
100°С текучою парою форм мікроорганізмів, які руйнуються
D. Стерилізація сухим при наступному нагріванні, на фоні
жаром при 180-200°С збереження стабільності діючих
тривалий час речовин.
E. Стерилізація
струмом високої та
надвисокої частоти
36 Розчини для ін’єкцій A. * 0,1 М розчин Розчини солей, утворених слабкою
солей слабких кислот і натрію гідроксиду кислотою і сильним лугом,
сильних основ B. 0,1 М розчин стабілізують розчинами 0,1 моль/л
потребують стабілізації. кислоти хлористоводневої натрія гідроксида і натрія
Вкажіть, які стабілізатори C. Трилон Б гідрокарбоната.
використовують для цих D. Аскорбінова кислота
розчинів: E. Бутилокситолуол
37 Ампульний цех A. * 0,1 М розчин Сіль кофеїну бензоату натрію
підприємства випускає натрію гідроксиду утворена сильним лугом та слабкою
розчин кофеїн-бензоату B. Натрію кислотою, тому для стабілізації її
натрію для ін’єкцій. Який метабісульфіт розчину використовують 0,1 М розчин
стабілізатор додають для C. 0,1 М розчин натрію гідроксиду в кількості 4 мл на
стабілізації розчину: кислоти хлористоводневої 1 л розчина до рН 6,8…8,5.
D. 0,1 М розчин
кислоти хлористоводневої і
натрію хлорид
E. Натрію
гідрокарбонат і натрію
сульфіт
38 Ампульний цех A. * Олія персикова Персикова олія використовується для
підприємства випускає B. Олія оливкова приготування ін’єкційних розчинів
олійні розчини для C. Поліетиленгліколь вітамінів, гормонів, камфори і
ін'єкцій. Який розчинник 400 кризанола.
використовують при D. Олія вазелінова
виробництві 20% E. Бензилбензоат
ін'єкційного розчину
камфори в олії:
39 Ампульний цех A. * 230 мл В ампули 1 мл фасують 1,15 мл
підприємства випускає B. 220 мл в’язкого розчину.
олійний розчин камфори C. 210 мл Тому, 200*1,15 мл = 230 мл
для ін’єкцій. Вкажіть, D. 200 мл
який об’єм олійного E. 240 мл
розчину необхідно
приготувати для
заповнення 200 ампул по 1
мл.
40 Ампульний цех A. * Від пірогенних Глюкоза є сприятливим середовищем
підприємства випускає речовин та барвників для розвитку мікроорганізмів, тому
розчин глюкози. Вкажіть, B. Від сульфатів і заліза потребує спеціальної очистки від
від яких домішок C. Від марганцю і заліза пірогенних речовин. Глюкозу також
очищають глюкозу при D. Від пірогенних і очищують від барвних речовин –
відсутності сорту «для білкових речовин продуктів окиснення глюкози.
ін’єкцій»: E. Від домішок білкової
природи і барвників
41 Вкажіть методи контролю A. *Візуально- Контроль механічних домішок
розчинів для оптичні здійснюється візуально-оптичним
парентерального введення B. Лімулюс-тест методом.
на механічні включення: C. Амперометричні
методи
D. Гравітаційні
методи
E. ЯМР і УФ-
спектроскопія
42 Бензиловий спирт A. * Бензиловий спирт використовується у
використовують у складі Антимікробного консерванта фармацевтичній, косметичній та
розчинів для B. Антиоксида харчовій промисловості як
парентерального введення нта антимікробний консервант,
в якості: C. Буферного дезінфектант та розчинник.
розчину
D. Регулятора
рН
E. Регулятора
ізотонічності
43 Однією з операцій A. * Фільтри-свічки При фільтрації розчинів для ін'єкцій
технологічного процесу B. Друк-фільтри найчастіше використовують фільтри
отримання розчинів для C. Фільтр-грибок свічки (бактеріальні фільтри Гіки), що
ін'єкцій є фільтрування D. Нутч-фільтри мають пори розміром 3 - 4 мкм;
розчинів. Які фільтри E. Фільтр ХНДХФІ фільтрація через них можлива під
використовують для тиском, а частіше - з використанням
стерильної фільтрації? вакууму.
44 У ампульном цеху A. * Розчини, які не Еуфілін розкладається при нагріванні.
готують розчин для підлягають тепловій
ін'єкцій. Вкажіть до якої стерилізації
групи розчинів B. Розчини солей,
відноситься еуфілін для утворені слабкими основами
ін'єкцій: і сильними кислотами
C. Розчини речовин, які
вимагають спеціального
очищення
D. Розчини солей,
утворені сильними основами
і слабкими кислотами
E. Розчини, які легко
окислюються
45 На фармацевтичному A. * Очищення методом Еуфілін - термолабільна речовина,
підприємстві стерильного фільтрування тому її розчин стерилізують
виготовляють розчин B. Очищення розчину фільтруванням за допомогою
еуфіліну для ін'єкцій. від фарбувальних і мембранних і глибинних фільтрів, що
Вкажіть особливості пірогенних речовин затримують мікроорганізми і їх спори.
приготування даного C. Розчинення лікарської
розчину: речовини при нагріванні
D. Приготування
розчину вищої концентрації
E. Додавання
стабілізатора
46 При розрахунках A. * 0,52 Депресія плазми крові дорівнює 0,52,
ізотонічної концентрації B. 0,34 тому якщо розчин для ін’єкцій буде
розчинів для ін’єкцій C. 0,10 мати депресію 0,52 - то він буде
використовують значення D. 0,45 ізотонічний.
депресії плазми крові. E. 0,90
Вкажіть її значення:
47 Вкажіть оптимальний A. * В Оптимальним способом сушки
спосіб сушки стерильних сублімаційних сушарках стерильних порошків для ін’єкцій є
порошків для ін'єкцій: B. В камерних сушка в сублімаційних сушарках (при
вакуум-сушильних апаратах пониженій температурі та в умовах
C. В вакууму), що виключають вплив на
розпилювальних сушарках матеріал конвективних потоків
D. В сушарках повітря, які можуть містити механічні
з псевдозрідженим шаром забруднювачі (пил, окалина та ін.), і
E. В камерних високих температур на термолабільні
повітряно-циркуляційних речовини. При сублімації речовини
сушарках підлягають мінімальним хімічним
перетворенням, тим самим
підвищується їх стабільність і якість
препарату.
48 Назвіть основні операції A. * Наповнення Основні операції на стадії
на стадії ампульовання: ампул розчином, запаювання ампульовання: наповнення ампул
ампул, оцінка якості розчином, запаювання ампул, оцінка
B. Миття ампул, якості
наповнення ампул розчином,
запаювання ампул
C. Миття ампул,
сушіння і стерилізація,
оцінка якості
D. Миття ампул,
сушіння, наповнення ампул
розчином, запаювання
ампул, оцінка якості
E. Наповнення ампул
розчином, стерилізація,
миття, оцінка якості
49 В ампульному цеху A. * Щоб Набір розчину з ампули в шприц має
ампули наповнюються забезпечити потрібну дозу на увазі деякі його втрати залежно від
об‘ємом, який є більшим при наповненні шприця способів і умов розкриття і введення,
за номінальний. З якою B. Щоб можна було тому кількість розчину в ампулі
метою це проводять: частину розчину відібрати повинна бути більше номінального.
для аналізу
C. Щоб видалити
бульбашки повітря з розчину
D. Щоб врахувати
втрати на виробництві
E. Щоб забезпечити
стабільність розчину
50 Який з вказаних методів A. * Шприцевий Шприцевий метод передбачає
наповнення ампул B. Вакуумний опускання голки дозуючого пристрою
дозволяє запобігти C. Турбовакуумний безпосередньо в ампулу, не
забрудненню капілярів D. Пароконденсацій торкаючись її стінок і стінок капіляра.
густими і в'язкими ний
розчинами: E. Заповнення в
середовищі інертних газів
51 Фармацевтичне A. * Шприцевим Даний метод найбільш точний,
підприємство випускає B. Вакуумним запобігає забрудненню стінок ампули
розчини для ін’єкцій. За C. Пароконденсаційним і капіляра.
допомогою якого методу D. Турбовакуумним
можна здійснити E. Ультразвуковим
наповнення ампул
олійним розчином:
52 Ампульний цех A. *Пароконденсацій Розчин токоферолу ацетату є
підприємства випускає 5% ний масляним, то щоб запобігти
олійний розчин B. Вакуумний забрудненню капіляра ампули
токоферолу ацетату для C. Шприцевий наповнення проводять шприцевим
ін’єкцій. Вкажіть, який D. Шприцевий і методом, при якому відсутній контакт
метод наповнення ампул вакуумний голки дозуючого пристрою із стінками
раціонально E. Шприцевий і капіляра ампули.
використовувати при пароконденсаційний
заповненні ампул цим
розчином.
53 Для яких ін’єкційних A. * Речовин, що легко Речовин, що легко окислюються. Ці
розчинів ампулювання окислюються речовини легко окислюються киснем
здійснюється у B. Ефірних олій повітря, тому їх ампулювання повинне
середовищі інертних газів C. Порошків відбуватися тільки в середовищі
(азот, аргон, вуглекислий D. Гідролітично інертних газів.
газ)? нестійких речовин
E. Світлочутливих
речовин
54 Які інфузійні розчини A. * Регулятори водно- Регулятори водно-сольового обміну й
вводять в організм при сольового балансу і кислотноосновної рівноваги -
потребі корекції складу кислотно-лужної рівноваги розчини які здійснюють корекцію
крові при зневодненні, B. Гемодинамічні складу крові при зневоднюванні,
викликаному діареєю, при протишокові препарати спричиненою діареєю, при набряках
набряках мізку, C. Дезінтоксикаційні мозку, токсикозах, тощо. Це сольові
токсикозах: розчини ін'єкційні розчини 0,9% і 10%
D. Препарати для розчини натрію хлориду; розчини
парентерального живлення Рінгера й Рінгера-Локка; рідина
E. Розчини з функцією Петрова; 4,5-8,4% розчини натрію
переносу кисню гідрокарбонату; 0,3-0,6% розчин
калію хлориду та ін.
55 До якої групи інфузійних A. * Багато захворювань і патологічних
розчинів відносяться Дезінтоксикаційні розчини станів супроводжуються
полівінілпіролідон, спирт B. Гемодинамічн інтоксикацією організму (інфекційні
полівініловий, гемодез, і, протишокові рідини захворювання, великі опіки, ниркова й
неогемодез, полідез: печінкова недостатність, отруєння
C. Регулятори різними речовинами й ін.). Для їх
водно-сольового балансу лікування необхідні дезінтоксикаційні
D. Препарати для розчини, компоненти яких повинні
парентерального живлення зв'язуватися з токсинами й швидко
E. Розчини з виводитися з організму.
функцією переносу кисню
56 Яка марка скла повинна * А) Світлозахисні Використовується для розчинів, що
використовуватися при нейтральне (СНС-1) володіють світлочутливістю.
виготовленні ампул для Б) Безборное (АБ-1)
розчину ціанокобаламіну В) Нейтральне (НС-2)
0,01%? Г) Нейтральне (НС-1)
Д) Нейтральне (НС-2А)
57 У Ампульні цеху *А) Розчини, що не Еуфілін, будучи комплексної сіллю
виготовляють розчини для підлягають тепловій дуже слабкої кислоти (теофілін) і
ін'єкцій. До якої групи стерилізації слабкої основи (етилендіамін), л егко
розчинів відноситься Б) Розчини солей, утворені розкладається в кислому середовищі,
розчин еуфіліну для слабкими основами і додавання сильної луги до розчину
ін'єкцій? сильними кислотами еуфіліну також призводить до
В) Розчини речовин, що розкладання солі
вимагають спеціального
очищення
Г) Розчини солей, утворені
сильними основами і
слабкими кислотами
Д) Р аствори легко
окислюється речовин
58 Які розчини для * А) Магнію сульфат, У разі відсутності сорту "для ін'єкцій"
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза вихідні речовини піддають
з перерахованих речовин Б) Желатин, новокаїн, натрію спеціальному очищенню від
піддаються спеціальному сульфіт неприпустимих домішок (хімічних,
очищенню при відсутності В) Натрію нітрит, ерготал, механічних і пірогенних речовин).
сорту "для ін'єкцій"? кальцію хлорид Спеціальному очищенню піддаються
Г) Гексаметілентетрамін, ін'єкційні розчини магнію сульфату 20
новокаїн або 25%, глюкози 5, 10, 25 і 40%,
Д) Аскорбінова кислота, кальцію хлориду 10%,
анальгін гексаметилентетрамина 40%, еуфілін
24%, натрію кофеїн-бензоату 10%,
натрію цитрату, натрію
гідрокарбонату та ін.
59 Однією з операцій * А) Фільтри-свічки Механізми затримання мікробних
технологічного процесу Б) Друк-фільтри агентів глибинними фільтрами
отримання розчинів для В) Фільтр-грибок бувають ситові, адсорбційними,
ін'єкцій є фільтрування Г) Нутч-фільтри інерційними. При фільтрації
розчинів. Які фільтри Д) Фільтр ХНІХФІ затримуються частинки, розмір яких
використовують для менше діаметра пор фільтра.
стерильної фільтрації? Керамічні фільтри (свічки)
розрізняються величиною пір. На
практиці найчастіше
використовуються бактеріальні
фільтри Гіки (Гіки - Державний
інститут керамічних виробів) двох
типів: Л-5 і Ф-5. Ці фільтри
виготовляються у вигляді
порожнистих циліндрів, закривання
тих з одного кінця, і з отвором - з
іншого. Якщо фільтрування
здійснюється в умовах вакууму, то
фільтровану розчин просочується
через стінки всередину свічки, а потім
виводиться назовні.
При вакуумній фільтрації
використовуються свічки
Беркефельда.
При фільтруванні розчин під тиском
попередньо фільтрується, а потім
вводиться всередину
бактеріологічного фільтра і,
просочується через нього, потрапляє в
стерильний посуд.
При фільтруванні розчинів під тиском
використовують свічки Шам-Берлі.
Діаметр керамічних фільтрів
становить 3-4 мкм.
60 У хімічному цеху * А) Друк-фільтри Для фільтрації при-міняють фільтр-
виготовляють спиртовий Б) Нутч-фільтри преси, друк-фільтри, центрифуги.
розчин кислоти борної. В) Мембранні фільтри Нутч-фільтри використовувати не
Які фільтри Г) Фільтри-мішки рекомендується через можливу втрату
використовують для Д) Паперові фільтри екстрагента.
фільтрування цього
розчину?
61 У Ампульні цеху *А) Розчини, що не Еуфілін, будучи комплексної сіллю
виготовляють розчини для підлягають тепловій дуже слабкої кислоти (теофілін) і
ін'єкцій. До якої групи стерилізації слабкої основи (етилендіамін), легко
розчинів відноситься Б) Розчини солей, утворені розкладається в кислому середовищі,
розчин еуфіліну для слабкими основами і додавання сильної луги до розчину
ін'єкцій? сильними кислотами еуфіліну також призводить до
В) Розчини речовин, що розкладання солі
вимагають спеціального
очищення
Г) Розчини солей, утворені
сильними основами і
слабкими кислотами
Д) Розчини легко окіслюеміх
речовин
62 На фармацевтичному *А) Очищення методом ВУ стерильною фільтрацією
підприємстві стерильного фільтрування розуміють звільнення розчинів
виготовляють розчин Б) Очищення розчину термолабільних речовин від
еуфіліну для ін'єкцій. фарбувальних і пірогенних мікроорганізмів, їх суперечка,
Вкажіть особливості речовин продуктів життєдіяльності
приготування даного В) Розчинення лікарської (пірогеноів) за допомогою глибинних
розчину: речовини при нагріванні та мембранних Фільрівальніх
Г) Приготування розчину перегородок
високої концентрації
Д) Додавання стабілізатора
63 Які розчини для * А. Магнію сульфат, Якщо лікарські речовини не
парентерального введення кальцію хлорид, глюкоза. відповідають вимогам сорту «для
з перерахованих речовин В. Натрію хлорид, новокаїн. ін'єкцій», їх піддають спеціальному
піддаються спеціальному С. натрію нітрит, ерготал, очищенню від неприпустимих
очищенню при відсутності кальцію хлорид. хімічних і інших домішок.
сорту «для ін'єкцій»? D. Аскорбінова кислота,
анальгін.
Е. Желатин, новокаїн, натрію
сульфат.
64 Вкажіть мінімальну * А. 0,02 Відхилення, яке є при обважування
кількість аскорбінової В. 0,01 речовини до 0.1 становить 15%, тому
кислоти, яку можна З 0,03 врахувати ручних однограмових вагах
відважити на ручних D. 0,04 наважку 0.01 можна . п отому що
однограмових вагах: Е. 0,05 відносна похибка зважування не
входить в норму допустимих
відхилень. Мінімальне навантаження
на ТР-1 становить 0,02.
65 Втехнології виробництва * А. Вимагають додаткового Кальцію хлорид і магнію сульфат
ін'єкційних розчинів очищення вводяться парентерально, так домішки
кальцію хлориду і магнію В. Вимагають стабілізації неприпустимі і вимагають
сульфату спільним є те, С. Готують в асептичних додаткового очищення.
що вони: умовах
D. Не вимагають стерилізації
Е. Не потребують
додаткового очищення
66 Який сучасний метод *А. Шприцевий Наповнення ампул розчинами
застосовують для В. Вихровий проводиться в приміщеннях класу
наповнення ампул С. Вакуумний чистоти А–С із дотриманням усіх
правил асептики трьома способами:
ін’єкційними розчинами? D. Камерний
вакуумним, пароконденсаційним і
Е. Ультразвуковий шприцевим. Шприцевий спосіб
наповнення ампул одержав
поширення і виконується за
допомогою установок із спеціальними
дозаторами (поршневими,
мембранними тощо). Метод має більш
складне апаратурне оформлення, ніж
вакуумний, і жорсткіші вимоги до
розмірів і форми капілярів ампул, але
завдяки деяким перевагам є кращим
для застосування в технології
ампулювання.

67 Для якого лікарського *А. Натрію гідрокарбонату Наповнення лише 2/3 об’єму флакону
засобу характерне В. Натрію хлориду перед стерилізацією характерне для
наповнення лише 2/3 С. Еуфіліну речовини натрію гідрокарбонату.
D. Кальцію хлориду Водні розчини натрію гідрокарбонату
об’єму флакону перед
Е. Гексаметилентетраміну можуть стерилізуватися фільтрацією
стерилізацією.
або автоклавуванням. Закритий
флакон не повинен відкриватися після
автоклавування протягом 2 год, поки
розчин не охолоне до кімнатної
температури (відбувається
перетворення карбонату, який
утворився при нагріванні, в
бікарбонат).

ТЕМА 12: Промислове виготовлення фармацевтичних розчинів, сиропів, екстракційних препаратів.


Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 На фармацевтичному A. * Алюмінію Розчин алюмінію ацетату основного
підприємстві гідроксоацетату отримують при хімічній взаємодії
виготовляють водні B. Кальцію гідроксиду речовин в 2 стадії: 1. синтезують
розчини. Розчин якої C. Калію арсеніту алюмінію гідроксид з квасців
речовини виготовляють D. Полівінілового спиртуалюмокалієвих та кальцію карбонату
шляхом хімічної взаємодії E. Плюмбуму або квасців та натрію карбонату; або
та електрохімічним гідроксоацетату алюмінію сульфату та кальцію
методом: карбонату, а також алюмінія сульфата
і натрія карбоната. 2. промивають від
електролітів та обробляють 30%
оцтовою кислотою. Препарат також
отримують і електрохімічним
способом, який оснований на
узагальненій реакції. Анодом є
листовий алюміній, електролітом – 8%
розчин уксусної кислоти.
2 Фармацевтичне A. * Гліцеринового Ро́ зчин Люго́ ля — розчин йоду у
підприємство виготовляє розчину водному розчині йодиду калію.
розчин Люголя. За типом B. Спиртового розчину Утворений комплекс K[I3] добре
розчинника цей розчин C. Олійного розчину розчиняється в воді. 100 мл розчину
належить до: D. Водного розчину містять: йоду — 1,0 г, калію йодиду
E. Хлороформного — 2,0 г, гліцерину — 94.0 г
розчину Допоміжні речовини: вода очищена.
3 У цеху виготовляють A. * Фільтри, які Спиртові розчини фільтрують через
спиртовий розчин кислоти працюють під тиском друк-фільтри, які працюють під
саліцилової. Вкажіть B. Фільтри, які тиском, оскільки при
апаратуру, яку працюють під вакуумом використовуванні вакуумних
використовують для C. Центрифуги відбувається закипання і великі втрати
фільтрування спиртових D. Скляні фільтри етанолу. Фільтри прості в пристрої,
розчинів: E. Фільтр «Владіпор» мають високу продуктивність,
дозволяють фільтрувати в'язкі, леткі і
з великим питомим опором осаду
рідини.
4 У цеху виготовляють A. * Друк-фільтри Спиртові розчини фільтрують через
спиртовий розчин кислоти B. Нутч-фільтри друк-фільтри, які працюють під
борної. Вкажіть, які C. Скляні фільтри тиском, оскільки при використанні
фільтри використовують D. Мембранні фільтри вакуумних відбувається закипання і
для фільтрування цього E. Фільтри-мішки великі втрати етанолу. Фільтри прості
розчину: в пристрої, мають високу
продуктивність, дозволяють
фільтрувати в'язкі, леткі і з великим
питомим опором осаду рідини.
5 До якої групи допоміжних A. * Пролонгатори У виробництві ліків полівініловий
речовин відноситься B. Ізотонуючі речовини спирт застосовують як
полівініловий спирт, C. Регулятори рН дезінтоксикатор, емульгатор,
дозволений до D. Консерванти загущувач і стабілізатор суспензій,
використання ДФУ? E. Антиоксиданти пролонгатор дії АФІ, плівкоутворювач
для капсул і таблеток, складовий
компонент мазевих основ тощо.
6 На підприємстві A. * Цукровий Цукровий сироп використовується як
випускають лікарські B. Вишневий наповнювач і коригент смаку.
сиропи. Назвіть, який C. Малиновий
сироп використовується D. Ревеневий
як основа: E. Солодковий
7 До складу простого A. * 64 частини цукру i Склад простого цукрового сиропу:
цукрового сиропу 36 частин води 64 частини цукру i 36 частин води
входять: B. 73 частини цукру, 22
частини води, 5 частин 90%
спирту
C. 50 частин цукру i 50
частин води
D. частин цукру, 33
частини води, 2 частини 90%
спирту
E. 45 частин цукру i 55
частин води
8 На фармацевтичному A. * Відсутність Сироп вважається готовим після
підприємстві готують утворення піни припинення піноутворення.
цукровий сироп. Вкажіть, B. Відсутність
яка з перерахованих ознак нерозчинних часток
характеризує готовність C. Відповідна в’язкість
сиропу. D. Відповідний колір
E. Відсутність
механічних домішок
9 Фармацевтичне A. * Консерванти Консерванти — речовини, які
підприємство випускає B. Загусники перешкоджають мікробній,
лікарські сиропи. Вкажіть C. Солюбілізатори ферментній і окислювальній
речовини, що D. Емульгатори деградації.
забезпечують мікробну E. Пектинові речовини
стабільність даної
лікарської форми:
10 Який з перерахованих A. * Цукровий сироп Цукровий сироп у концентрації 64% є
сиропів використовують B. Алтейний сироп найбільш оптимальним наповнювачем
як засіб, що покращує C. Сироп з ревеню і коригентом.
смакові якості основних D. Сироп кореня солодки
діючих речовин E. Сироп шипшини
лікарських препаратів:
11 Сиропи, що не містять A. * Коригуючі Коригувальні, згущувальні сиропи:
діючих речовин речовини, як склеюючі та цукровий сироп, мальтитол, 70%
використовуються у загущуючі сорбітол. В технології одержання
промисловому B. Як основа для таблеток цукровий сироп може
виробництві в якості: приготування неводних використовуватися для склеювання
лікарських форм інгредієнтів.
C. Як емульгатори
D. Як розчинники для
приготування рідких
лікарських форм
E. Як стабілізатори
12 На фармацевтичному A. * Як консервант Консерванти — речовини, які
підприємстві B. Як диспергатор перешкоджають мікробній,
виготовляють лікарські C. Як розчинник ферментній і окислювальній
сиропи. Вкажіть, з якою D. Як коригент деградації.
метою додають етанол до E. Як стабілізатор
сиропу солодкового
кореня:
13 Яку роль виконує A. * Стабілізатора Інвертний сироп підтримує кисле
інвертний цукор в сиропі вітаміну С середовище розчину, запобігаючи
шипшини: B. Запобігає розкладанню аскорбінової кислоти.
гелеутворенню
C. Солюбілізатор
кислоти аскорбінової
D. Запобігає коагуляції
білків і пектинів
E. Запобігає бродінню
14 Чому при оптимальній A. * Осмотичний тиск у Осмотичний тиск в 64 % цукровому
концентрації цукрового розчині вищий, ніж у сиропі вище, ніж у мікробній клітці.
сиропу в ньому практично мікробній клітині За рахунок цього відбувається
не розвиваються B. Внаслідок високого пригнічення росту й розвитку бактерій
мікроорганізми: значення pН і патогенної мікрофлори.
C. Завдяки зниженню
поверхневого натягу між
розчином і мікробною
клітиною
D. Тільки завдяки
введенню консервантів
E. Внаслідок низького
значення рН
15 З метою запобігання A. * У реакторах з
пригорання, інверсії і паровою «рубашкою» і
карамелізації якірною мішалкою
приготування цукрового B. З додаванням кислоти Реактори з паровою сорочкою –
сиропу проводять: лимонної нагрівання реактора відбувається
C. У 60-64% глухою парою, тобто тепло
концентрації передається через стінку
D. Шляхом розчинення в теплообмінного апарата. Якірні
киплячій воді мішалки застосовуються для
E. З використанням перемішування липких і густих мас.
цукру рафінаду Відстань від стінки корпуса становить
16 Вкажіть, який тип A. * Якірні 6-8 мм, якір очищає внутрішню стінку
мішалок слід B. Пропелерні апарата від маси, що налипає.
використовувати для C. Турбінні
приготування цукрового D. Пневматичні
сиропу: E. Циркуляційні
17 Рушійною силою A. * Різниця Процес екстрагування відноситься до
дифузійного процесу при концентрацій діючої масообмінних процесів і відбувається
екстрагуванні рослинної речовини в сировині і за рахунок дифузії із зони з високою
сировини є: екстрагенті концентрацією в зону з низькою
B. Висока температура концентрацією. Екстрагування
екстрагента базується на дифузії біологічно
C. Висока полярність активних речовин із внутрішніх
екстрагента структур частинок матеріалу в
D. Броунівський рух екстрагент і закінчується при
частинок досягненні рівноважних концентрацій.
E. Наявність плівкової
мембрани
18 Прозорі рідкі водно- A. * Настоянки Настоянки - прозорі рідкі водно-
спиртові витяжки з B. Рідкі екстракти спиртові витяжки з висушеної або
висушеної або свіжої C. Густі екстракти свіжої лікарської рослинної сировини,
лікарської рослинної D. Екстракти- які отримують без нагрівання і
сировини, які отримують концентрати видалення екстрагенту
без нагрівання і видалення E. Масляні екстракті Їх одержують розчиненням густих і
екстрагента, називаються: сухих екстрактів, але в промислових
19 Фітохімічний цех A. * Спиртові витяги з умовах найчастіше – екстракційними
випускає настоянки. Дана лікарської рослинної методами: мацерацією (та її
лікарська форма – це: сировини, одержувані без різновидами) і перколяцією.
нагрівання і видалення
екстрагента
B. Водні витяги з
лікарської рослинної
сировини
C. Водно-етанольні
витяги з лікарської
рослинної сировини, що
містять 25% вологи
D. Олійні витяги з
лікарської рослинної
сировини
E. Витяжки з
лікарської рослинної
сировини, одержані з
використанням етеру або
хлороформу
20 На фармацевтичному A. * Траворізки Перед початком екстракції сировину
підприємстві B. Ексцельсіор потрібно подрібнити до певного
виготовляють настоянки. C. Вібромлин розміру. Для цієї мети
Для виготовлення D. Дисмембратор використовують траворізки.
експериментальної серії E. E. Валки
препарату треба вказати
апаратуру, яку
застосовують для
подрібнювання сировини:
21 Який з наведенних A. * Вода Вода є найдешевшим екстрагентом.
екстрагентів володіє B. Спирт етиловий Проте вона використовується лишу
низкою переваг, до яких C. Спирт метиловий для отримання сухих екстрактів.
входить доступність за D. Хлористий
вартістю? метилен
E. Етиловий етер
22 Вкажіть, який екстрагент A. * Спирт етиловий Настойки та рідкі екстракти
використовують на B. Ацетон виготовляють лише з використанням
фармацевтичних C. Хлороформ спирту етилового різних
підприємствах для D. Діетиловий ефір концентрацій.
виготовлення настойок: E. Олія персикова
23 У фітохімічному цеху A. * Розбавити Готові настойки у разі необхідності
отримана настоянка з екстрагентом до стандарту доводять до норми шляхом додавання
завищеним вмістом B. Вважати чистого екстрагенту чи настоянок з
діючих речовин. Для непоправним браком іншим вмістом діючих речовин,
приведення настоянки до C. Осадити надлишок виконавши заздалегідь розрахунки.
стандарту необхідно: діючих речовин
D. Залишити без зміни
E. Фільтрувати через
сорбенти
24 Фітохімічний цех A. * Готується на 70% Настоянка валеріани готується у
фармацевтичного етанолі у співвідношенні 1:5 співвідношенні 1:5, тому що ЛРС не
підприємства виробляє B. Готується на 70% містить сильнодіючих речовин. Якщо
настоянку валеріани. етанолі у співвідношенні не вказано інакше, настойки готують
Вкажіть технологічні 1:10 на 70% етанолі.
особливості виготовлення C. Готується на 90%
даного препарату: етанолі у співвідношенні 1:5
D. Готується на 90%
етанолі у співвідношенні
1:10
E. Готується на 95%
етанолі у співвідношенні
1:10
25 Які явища не мають місце A. * Адсорбція Адсо́ рбція — вибіркове поглинання
в процесі екстракції B. Діаліз екстрагента речовини з газового чи рідкого
рослинної сировини? всередину клітини середовища поверхневим шаром
C. Десорбція твердого тіла (адсорбенту) чи рідини.
D. Розчинення Цей процес є зворотнім до екстракції.
клітинного вмісту
E. Дифузія
26 Один з методів отримання A. * Ремацерація При ремацерації (дробна М.)
в заводських умовах B. Мацерація проводять розділення екстрагента або
настоянок полягає в тому, C. Перколяції ЛРС та екстрагента на частини.
що загальну кількість D. Вихрова Екстрагент поділяють на 3–4 частини і
екстрагента ділять на 3-4 екстракція послідовно настоюють ЛРС з кожною
частини і послідовно E. Мацерація з частиною, щоразу зливаючи витяжки.
екстрагують сировину примусовою циркуляцією Час настоювання залежить від
першою частиною екстрагента властивостей рослинного матеріалу.
екстрагента, потім Такий метод екстрагування дозволяє
другою, третьою і при менших витратах часу повніше
четвертою, щоразу виснажувати сировину за рахунок
зливаючи витяжку; час високої різниці концентрацій БАР у
настоювання при цьому сировині та екстрагенті.
залежить від властивостей
рослинного матеріалу. Як
називається цей метод?
27 Вкажіть вид вологи, міцно A. * Кристалізаційна Кристалізаційна волога – це вода, яка
пов'язаною з матеріалом, B. Вільна входить до складу кристалічних
яка повністю не C. Гігроскопічна речовин у вигляді самостійних
виддаляється при D. Осмотична молекул.
висушуванні: E. Рівноважна
28 Вивільнення A. * Молекулярної
екстрактивних речовин з та конвективної дифузії
рослинної сировини B. Молекулярної і
Екстрагування лікарської сировини -
відбувається за рахунок: клітинної дифузії
складний масообмінний процес, який
C. Конвективної і
визначається основними законами
клітинної дифузії
масопередачі, складається з кілька
D. Коацервації
окремих процесів, тісно
E. Адсорбції та
переплітаються між собою: дифузії,
реадсорбції екстрагенту
осмосу, діалізу, розчинення і десорбції
рослинною сировиною
речовин. Отримання речовин з
29 При виготовленні A. *
твердих матеріалів здійснюється за
фітохімічних препаратів Молекулярної і конвективної
допомогою екстрагента. утворюючи 2
витяг екстрактивних дифузії
фази: розчин речовин у сировині та
речовин з рослинної B. Молекулярної і
розчин екстрактивних речовин в
сировини відбувається за клітинної дифузії
екстрагенті, яке омиває сировину.
рахунок: C. Конвективної
Перенесення речовин в екстрагент
та клітинної дифузії
здійснюється молекулярною і
D. Коацерваціі
конвективною дифузією.
E. Абсорбції та
адсорбції екстрагенту
рослинною сировиною
30 Вкажіть способи A. * Мацерація, Для приготування настоянок
отримання настоянок: перколяція, розчинення використовують:
екстрактів - мацерацію і її різновиди
B. Розчинення екстрактів - перколяцію
C. Перколяції, - розчинення густих і сухих екстрактів
розчинення екстрактів
D. Ректифікація,
мацерація
E. Перколяція,
розчинення рослинної
сировини
31 Фітохімічний цех A. * Настоювання Мацерація (лат. maceratio —
підприємства виготовляє протягом 7 діб з періодичним вимочування) один із статичних
настоянки методом перемішуванням отриманої методів екстрагування. Передбачає
мацерації. Вкажіть витяжки, очищення витяжки, настоювання протягом 7 діб з
послідовність стандартизація, фасування періодичним перемішуванням
технологічних операцій B. Намочування для отриманої витяжки, очищення
при отриманні настоянок набухання, настоювання витяжки, стандартизації та фасування.
цим методом: протягом 24-48 годин,
отримання витяжки,
очищення витяжки,
стандартизація, фасування
C. Настоювання
протягом 24-48 годин,
отримання витяжки,
очищення витяжки,
стандартизація, фасування
D. Настоювання
протягом 7 діб, отримання
витяжки, очищення витяжки,
стандартизація, фасування
E. Намочування для
набухання, настоювання
протягом 7 діб, отримання
витяжки, очищення витяжки,
стандартизація, фасування
32 Який з методів отримання A. * Мацерація При мацерації масообмін
настоянок є B. Реперколяція з здійснюється за рахунок молекулярної
малоефективним і випаровуванням та внутрішньої дифузії. В теперішній
характеризується C. Перколяція час застосування мацерації
неповним витяганням D. Реперколяція з зменшується, тому що при
екстрактних речовин: розподілом сировини на екстрагуванні цим методом важко
нерівні частини досягти повноти витягання лікарських
E. Екстрагування за речовин із рослинного матеріалу. Цей
допомогою ультразвуку метод малоефективний, повільний,
сировина не до кінця виснажується.
33 Вкажіть тривалість A. * 7 діб Мацерація - один із статичних методів
настоювання при B. 1-2 доби екстрагування, включає настоювання
виробництві настойок C. 24 години протягом 7 діб з періодичним
методом мацерації: D. 3-4 години перемішуванням отриманої витяжки,
E. 14 діб очищення витяжки, стандартизації та
фасування.
34 Фітохімічний цех A. * Мацерація 90% У випадку отримання препаратів із
підприємства освоює спиртом етиловим, свіжих рослин клітини зневоднюють
випуск препарату зі свіжої бісмацерація етиловим спиртом (90%), в результаті
рослинної сировини. Які B. Перколяція, чого клітинна стінка втрачає
методи екстрагування мацерація 70% спиртом властивості напівпроникної
застосовують при етиловим перегородки і починає пропускати
отриманні препаратів зі C. Реперколяція, речовини в обидві сторони (діаліз).
свіжої рослинної протитечійне екстрагування Бісмацерація (дробна) полягає в
сировини: D. Екстрагування в повторному екстрагуванні вихідного
системі рідина - рідина, рослинного матеріалу окремими
мацерація порціями свіжого екстрагенту, що
E. Вихрова екстракція, змінюється.
циркуляційне екстрагування
35 Який з методів вилучення A. * Бісмацерація Найбільш ефективними є методи
є різновидом мацерації? B. Перколяція мацерації і бісмацераціі. Бісмацерація
C. Реперколяція (дробна) полягає в повторному
D. Динамізація екстрагуванні вихідного рослинного
E. Протиточне матеріалу окремими порціями свіжого
екстрагування екстрагента, що змінюється.
36 Фітохімічний цех A. * 1/24 або 1/48 Перколяція – це безперервне
підприємства виробляє частина від робочого об'єму проходження екстрагенту через шар
настоянки методом перколятора за годину. сировини з одночасним збиранням
перколяції. З якою B. 1/50 частина від перколяту. При даній швидкості
швидкістю проводять робочого об'єму перколятора збирають перколят в кількості, яка
перколяцію: за 30 хвилин. дорівнює необхідному об`єму
C. 1/20 частина від настойки.
робочого об'єму перколятора
за годину.
D. 1/40 частина від
робочого об'єму перколятора
за годину.
E. 1/10 частина від
робочого об'єму перколятора
за 30 хвилин
37 Фітохімічний цех A. * 1:1, 1:0,5 При проведенні перколяції для
підприємства виробляє B. 0,5:1, 1:5 намочування сировини
настоянки методом C. 1:5, 1:10 використовують від 50 до 100%
перколяції. Яке D. 1:2, 1:1 екстрагенту по відношенню до маси
співвідношення сировина E. 0,5:2, 1 : 2 сировини. Намочування триває 4-5
- екстрагент при годин.
замочуванні сировини
необхідно дотримувати:
38 Фітохімічний цех A. * 20 кг сировини, 130 Співвідношення 1:5. 100 л отримують
підприємства виготовляє л екстрагента з 100:5=20 кг; об’єм екстрагенту =
настоянки методом B. 10 кг сировини, 45 л 20*1,5+100=130 л.
перколяції. Яка кількість екстрагента
сировини і екстрагента C. 100 кг сировини, 100
необхідна для отримання л екстрагента
100 л настойки кропиви D. 50 кг сировини, 175 л
собачої, якщо К = 1,5: екстрагента
E. 20 кг сировини, 150 л
екстрагента
39 Готуючи настій кореня A. * Кімнатної При кімнатній температурі
алтея, фармацевт температури екстрагування з кореня алтея
припустив помилку в B. 40 ºC вилучається велика кількість корисних
температурі води для C. 100 ºC речовин.
приготуванні даного D. 60 ºC
витягу і кінцевий продукт E. 80 ºC
вийшов каламутним. Якої
температури потрібна
вода для екстрагування
даної сировини?
40 Які методи очищення A. * Відстоювання при Отримані витяги є каламутними
витяжки використовують температурі 8-10 °С, рідинами, які містять значну кількість
при виробництві фільтрація часток. Відстоювання проводиться
настоянок: B. Екстракційні методи при температурі не вище 10 С
очищення в системі рідина- протягом 2 діб, потім проводять
рідина фільтрування.
C. Денатурація,
фільтрація, сорбція
D. Діаліз,
відстоювання
E. Заміна розчинника,
відстоювання, фільтрація
41 Один із методів очистки A. * 10-15°С Температура не вище 10 С тому, що
настоянок – відстоювання. B. Не вище 10°С при цій температурі зменшується
У процесі виробництва C. 20°С розчинність екстрагованих речовин.
треба визначити, при якій D. 18°С
температурі раціонально E. E. 45°С
використовувати цей
метод:
42 Для фільтрування A. * Нутч фільтри Нутч-фільтри призначені для
розчинів використовують B. Друк фільтри фільтрації розчинів при зниженому
різну апаратуру. Які C. Рамні фільтр- тиску в закритих посудинах.
фільтри не преси
використовують для D. Фільтри-мішки
фільтрування спиртових E. Фільтруючі
розчинів? воронки
43 Якими методами A. * Дистиляційний, за Визначення спирту в настоянках
проводять визначення температурою кипіння визначають методами ДФУ:
спирту в настоянок: B. Дистиляційний, дистиляційним та за температурою
біологічний кипіння.
C. Хімічний,
біологічний
D. За температурою
кипіння
E. За допомогою
спиртоміра й ареометра
44 У якому співвідношенні A. * 1:10 При приготуванні настоянки з однієї
готуються настоянки із B. 1:5 масової частини рослинної сировини
сильнодіючої сировини: C. 1:25 отримують 5 об’ємних частин
D. 1:40 готового продукту, а із сильнодіючої
E. 1:100 сировини — 10 частин. Беладона
45 Фітохімічний цех A. * 1:10 містить алкалоїди і виготовляється у
підприємства виготовляє B. 1:1 співвідношенні 1:10.
настоянку беладони. C. 1:2
Вкажіть, в якому D. 1:20
співвідношенні сировини і E. 1:5
готового засобу проводять
завантаження екстрактора:
46 Фітохімічний цех A. * Готується ЛРС валеріани не містить
фармацевтичного на 70% етанолі в сильнодіючих речовин, тому
підприємства виробляє співвідношенні 1:5 готується у співвідношенні 1:5.
настоянку валеріани із B. Готується на Концентрація спирту 70%, як у
свіжої сировини. Вкажіть 90% етанолі в більшості настоянок.
технологічні особливості співвідношенні 1:5
виготовлення даного C. Готується на
препарату: 90% етанолі в
співвідношенні 1:10
D. Готується на
70% етанолі в
співвідношенні 1:10
E. Готується на
95% етанолі в
співвідношенні 1:10
47 Який показник якості не A. * Залишковий вміст До загальних методів випробування
досліджується при аналізі розчинників настоянок відносять перевірку
настоянок: B. Густина органолептичних ознак, кількісне
C. Сухий залишок визначення спирту, екстрактивних
D. Кількісний вміст речовин, важких металів, щільності.
діючих речовин Визначення остаточного вмісту
E. Важкі метали розчинників не проводиться.
48 При виробництві A. * Дія насичених Висолювання є одним з ефективних
максимально очищених розчинів сильних методів звільнення витяжок від
екстракційних препаратів електролітів білкових речовин та інших домішок.
використовуються B. Процес впливу на Ефективність висолювання залежить
специфічні методи витяжку нагрівання від концентрації і природи
очищення витяжки. C. Діаліз електролітів, які добавляють до
Вкажіть метод, D. Дія УФ-опромінення розчинів або витяжок з біологічного
відноситься до E. Ультразвукова матеріалу.
висолювання: обробка
49 У фітохімічному цеху A. * Рідкий екстракт Відповідно до ДФУ при
отримують витяг з B. Настоянка приготовленні рідких екстрактів, з 1
лікарської рослинної C. Густий екстракт кг сировини отримують 1 кг готового
сировини. Вкажіть D. Сухий екстракт продукту, що забезпечує відповідність
продукт, який E. Екстракт-концентрат рівня вмісту діючих речовин в
характеризується сировині та готовому продукті
однаковим
співвідношенням поміж
діючими речовинами, що
містяться в сировині та
готовому продукті:
50 При виготовленні рідких A. * 1:1
екстрактів відповідно до B. 1:3
вимог фармакопеї C. 1:5
сировину і екстрагент D. 1:10
необхідно брати в E. 1:4
співвідношенні:
51 Фітохімічний цех A. * 1,0
підприємства виготовляє B. 0,5
рідкі екстракти. Яку C. 10,0
кількість об'ємних частин D. 5,0
рідкого екстракту E. 2,0
одержують з однієї
вагової частини лікарської
рослинної сировини:
52 На фармацевтичному A. * 85% Згідно методи перколяції при
підприємстві B. 80% отриманні рідких екстрактів, перша
виготовляють рідкі C. 90% порція становить 85% від маси
екстракти методом D. 75% сировини в перколяторі.
перколяції. Чому E. 60%
дорівнює перша порція
перколяту по відношенню
до маси сировини?
53 В фітохімічному цеху для A. * Перколяцією Метод класичної перколяції
одержання рідкого B. Реперколяцією з передбачає наявність одного
екстракту використовують поділом сировини нерівні перколятора. При використанні двох
один перколятор. Яким частини за фармакопеєю або більше перколяторів метод носить
методом проводять процес США назву реперколяції.
одержання екстракту: C. Методом Босіна
D. Реперколяцією із
закінченим циклом
E. Методом Чулкова
54 Який метод отримання A. * Реперколяція із При проведенні реперколяції з
рідких екстрактів незакінченим циклом закінченим циклом в батареї
супроводжується B. Циркуляційне перколяторів, з першого перколятора
подальшою стадією екстрагування збирають першу порцію готового
упарювання витягів: C. Реперколяція з продукту в кількості 80% від маси
закінченим циклом сировини та слабий витяг (відпуск). З
D. Реперколяція по кожного наступного перколятора
Чулкову збирають 100 % (по відношенню до
E. Реперколяція з маси сировини) готового продукту та
розподілом сировини на аналогічну кількість слабого витягу,
нерівні частини причому при завершенні циклу слабий
витяг з останнього перколятора
випарюють до об’єму, який відповідає
20% від маси сировини в перколяторі.
55 Для виготовлення A. * Рідкий екстракт Даний комплекс обладнання та
екстракційного препарату алое екстрагент (вода) використовуються
в фітохімічному цеху B. Густий екстракт при отриманні рідкого екстракту з
підібрали: екстрагент – солодки листя алое, що пояснюється
вода; оснащення – C. Лантозид особливостями їх анатомічної будови.
подрібнювальні валки, D. Адонізид
реактор з паравою E. Плантаглюцид
«рубашкою», фільтр.
Вкажіть про виготовлення
якого екстракційного
препарату йдеться річ.
56 Вкажіть, який екстрагент A. * Спирт етиловий Для отримання рідких екстрактів як
використовують на B. Ацетон екстрагент використовують спирт
фармацевтичних C. Хлороформ етиловий різних концентрацій 20-70%.
підприємствах для D. Діетиловий ефір Екстрагент підбирають залежно від
виготовлення рідких E. Олія персикова властивостей сировини. Слід також
екстрактів: відмітити переважне використання
рідких екстрактів в складі
пероральних препаратів. Тому спирт
етиловий є єдиним екстрагентом при
виготовленні рідких екстрактів.
57 На фармацевтичній A. * 170 л Кількість першого витягу повинна
фабриці виготовляють B. 50 л складати 85% від маси сировини в
рідкий екстракт глоду C. 70 л перколяторі, що в даному випадку
методом перколяціії. D. 150 л дорівнює 170 л.
Вкажіть кількість першої E. 200 л
витяжки при одержанні
200 л екстракту:
58 Який з методів A. * Вихрова Вихрова екстракція, або
екстрагування є найбільш екстракція турбоекстракція, ґрунтується на
прискореним: B. Мацерація вихровому, дуже інтенсивному
C. Перколяція перемішуванні сировини і екстрагента
D. Реперколяція при одночасному здрібнюванні
E. Циркуляційна сировини. Турбінна мішалка
екстракція обертається із швидкістю 800—1300
об/хв. Час екстракції скорочується до
10 хв.
59 На фармацевтичній A. * Відстойники Для очищення від баластних речовин
фабриці виготовляють періодичної дії, друк-фільтри свіже виготовленого екстракту
рідкий екстракт елеу- B. Фільтри «Владіпор», використовують: для відстоювання –
терококу. Яку апаратуру «Міліпор» відстійники періодичної дії; для
слід використовувати на C. Седиментатори фільтрації – друк-фільтри (фільтри що
стадії очищення витяжки: безперервної дії, нутч- працюють під тиском).
фільтри
D. Вакуум випарний
апарат, фільтр «ХНІХФІ»
E. Центрифуги, нутч-
фільтри
60 Вкажіть максимальний A. * 30% ГФУ регламентує вміст вологи в
вміст вологи в густих B. 20% густих екстрактах не більш 30 %.
екстрактах згідно до C. 10%
вимог ДФ України. D. 5%
E. 75%
61 Фармацевтичне A. * Сушка Густі екстракти не сушать. Сушці
підприємство випускає B. Екстрагування піддаються лише сухі екстракти.
густі екстракти. Вкажіть C. Очищення витягів
технологічну стадію, не D. Випарювання
передбачену при їх E. Стандартизація
виготовленні:
62 Який принцип дії апарату A. * Багатократна В основі роботи апарата Сокслета
Сокслета при отриманні циркуляція екстрагента через полягає принцип многократної
екстрактів: сировину циркуляції екстрагента крізь
B. Молекулярна сировину. Перевагою даного метода є
дифузія екстрагента в досягнення максимальної різниці
статичних умовах концентрацій в сировині та
C. Використання екстрагенті при використанні
псевдорозрідження мінімальної кількості екстрагента
D. Дія
ультразвукової кавітації
E. Протипотокова
екстракція
63 Основними робочими A. * Нагрівальна Основні робочі частини апарату
частинами вакуум- колба, «хобот», колба- «Симакс» - нагрівальна колба,
випарного циркуляційного розширювач, холодильник, «хобот», колба-розширювач,
апарату «Симакс» є: ресивер холодильник, ресивер.
B. Розпилювальні
форсунки, вал із шкребками,
корпус із стінками, що
обігріваються,
бризковідбійник
C. Насос, форсунки,
теплообмінник випарної
камери, вентилятор,
сепаратор, робоча ємність
D. Екстрактор,
сифонова трубка,
нагрівальна колба,
холодильник
E. Колба-
розширювач, вал зі
шкребками, вентилятор,
сепаратор
64 Фітохімічний цех A. * Спирт етиловий Спирт етиловий як гігроскопічна
підприємства виготовляє B. Ефір речовина поглинає вологу з сировини
екстракти методом C. Хлороформ і змінюється його температура
циркуляційного D. Суміш кипіння.
екстрагування. Який хлороформу з ефіром
екстрагент не придатний E. Метилен
для даного способу? хлористий
65 Яке обладнання A. * Пружинно- Пружинно-лопатевий екстрактор
використовують для лопатевий екстрактор передбачає рух екстрагенту та
проведення безперервного B. Перколятор з сировини в протилежних напрямках.
протитечійного РПА
екстрагування з C. Апарат Сокслета
одночасним D. Змішувач
переміщенням сировини і E. Батарею
екстрагента? дифузорів
66 При виробництві густих A. * Циркуляційний Циркуляційний вакуум-випарний
екстрактів проводять вакуум-випарний апарат апарат складається з колби-приймача,
стадію згущування B. Роторний калорифера, холодильника-
витяжки. Вкажіть прямоточний апарат конденсатора, колби – збірника.
обладнання для C. Пінний випарник
згущування, яке D. Випарний куб
складається з колби- E. Реактор з паровим
приймача, калорифера, обігрівом
холодильника-
конденсатора, колби-
збірника:
67 Фітохімічний цех A. * Діетиловий Густий екстракт папороті чоловічої
підприємства виробляє ефір, циркуляційний метод екстрагується діетіловим ефіром,
густий екстракт чоловічої B. 40% етиловий циркуляційним способом (на апараті
папороті. Підберіть спирт, метод ЦАНДІ типу «Сокслета»), оскільки основна
екстрагент і метод C. 0,25% розчин діюча речовина сировини, що
отримання для аміаку, бісмацерація використовується, – філіцин краще
виробництва даного D. Хлороформна виділяється саме при
продукту: вода, перколяція використовуванні цього виду
E. Вода, вихрова екстракції і екстрагента.
екстракція
68 Назвіть екстракт, для A. * Густий екстракт
виготовлення якого чоловічої папороті
застосований діетиловий B. Густий екстракт
ефір: бобівника трилистного
C. Густий екстракт листя
беладони
D. Густий екстракт
коріння кульбаби
E. Адонізид
69 При виготовленні якого A. * Екстракт
густого екстракту крушини густий
використовується апарат B. Екстракт чоловічої
типу «Сокслета»: папороті густий
C. Екстракт
валеріани густий
D. Екстракт гірчаку
перцевого густий
E. Екстракт солодки
густий
70 Чому при очищенні A. * При цій Баластні речовини є в основному
первинного витягу температурі баластні ВМС. Цей клас сполук випадає в осад
відстоювання проводять речовини випадають в осад при температурі 8-10 °С.
при температурі 8-10 °С? B. Для
економії виробництва
C. Для
одночасного охолодження
витягу
D. Для
збереження діючих речовин
E. Всі
відповіді вірні
71 Екстрагування коренів A. * 0,5% розчин До складу полину і кульбаби входить
кульбаби і трави полину хлороформу у воді гіркота, ефірні масла, глікозиди, а
гіркого проводять водою, B. 0,25% розчин аміаку у розчин хлороформу у воді є хорошим
що містить консервант. воді екстрагентом і консервантом для
Яка речовина C. 0,1 М розчин кислоти вказаних лікарських речовин.
використовується як хлористоводневої
консервант: D. 0,1% розчин ніпагіну
у воді
E. 3% кислота ацетатна
72 Фітохімічний цех A. * Хлороформна вода;
підприємства виготовляє перколяція
густий екстракт полину. B. 0,25% розчин аміаку;
Підберіть екстрагент і бісмацерація
метод одержання для C. 70% етиловий спирт;
виробництва даного перколяція або реперколяція
продукту: D. 40% етиловий спирт;
метод ЦАНДІ
E. Вода; вихрова
екстракція
73 Вкажіть, з якою метою A. * З метою Воду використовують для того щоб
при виробництві густого інактивації ферментів інактивувати ферменти.
екстракту бобівника B. Для
водяного, використовують розчинення глікозиду
киплячу воду: меніактіна
C. Для
знезараження витяжки
D. Для
знежирення рослинної
сировини
E. Для
освітлення витяжки
74 Фармацевтичне A. * Лактоза Для розбавлення сухих екстрактів-
підприємство виробляє B. Спирт етиловий концентратів, при завищеному вмісті
сухий екстракт- C. Пектин БАР, використовують лактозу,
концентрат термопсису, в D. Вода очищена зважаючи на її індиферентність і
якому концентрація E. Натрію хлорид відсутність гігроскопічності.
діючих речовин
перевищує норму.
Вкажіть речовину, що
використовується для
розбавлення екстракту:
75 Фітохімічний цех A. * Розпилююча Для одержання сухих екстрактів
підприємства виготовляє сушарка, сублімаційна шляхом висушування якщо не
сухі екстракти за двома сушарка передбачена стадія згущення
технологічними схемами. B. Вакуум-сушильна використовують розпилюючи та
З нижче перерахованої шафа, стрічкова сушарка сублімаційну сушарки. Саме це
апаратури виберіть ту, яка C. Валкова вакуум- обладнання дозволяє отримати сухий
застосовується на стадії сушарка, камерна сушарка екстракт без стадії згущення витягу.
висушування при D. Аерофонтанна
одержанні сухого сушарка, барабанна сушарка
екстракту, якщо не E. Сушарка
передбачена стадія інфрачервоними променями
згущення:
76 Який вакуум-випарний A. * Вакуум-випарний Вакуум-випарний апарат з
апарат забезпечує апарат з центральною центральною циркуляційною трубою
природну циркуляцію циркуляційною трубою забезпечує природну циркуляцію
рідини, що упарюється: B. «Центрітерм» рідини, що упарюється.
C. «Вулкан»
D. Вакуум-випарний
апарат з протитечійним
конденсатором змішування
E. Кульовий вакуум-
випарний апарат
77 Що лежить в основі A. * Принцип В основі роботи пружинно-
роботи пружинно- активного протитоку лопатевого, шнекового і дискового
лопатевого, шнекового і сировини і екстрагента екстракторів лежить принцип
дискового екстракторів? B. Принцип активного активного протитоку сировини і
переміщення екстрагента екстрагента.
C. Використання в
якості екстрагента діоксиду
вуглецю
D. Циркулювання
екстрагента
E. Диспергування
сировини за допомогою
електричних розрядів
78 На фармацевтичному A. * 1:1 Згідно ДФУ сухі екстракти-
підприємстві B. 1:2 концентрати готують у
виготовляють C. 1:5 співвідношенні 1:1.
екстрактиконцентрати. D. 1:10
Вкажіть, в якому E. 1:1000
співвідношенні готують
сухі екстракти-
концентрати:
79 У фітохімічному цеху A. * Для швидкого Екстракти-концентрати або екстракти
підприємства приготування настоїв і для приготування настоїв та відварів
виготовляють відварів в аптечній практиці являють собою стандартизовані рідкі
екстракційні препарати. B. Як готові та сухі витяги з лікарської рослинної
Вкажіть, з якою метою лікарські засоби сировини, що використовуються для
застосовують екстракти- C. Для швидкого приготування настоїв і
концентрати. приготування настоянок відварів в аптечній практиці.
D. Для
приготування густих
екстрактів
E. Для
приготування сухих
екстрактів
80 Для отримання екстрактів- A. * Етанол 20-40% При отриманні екстрактів у якості
концентратів B. Спирт етиловий екстрагента використовують етанол
використовують: C. Воду очищену низьких концентрацій (от 20 до 40%).
D. Етиловий ефір Це пояснюється прагненням
E. Хлороформну наблизити екстракти-концентрати по
воду складу речовин, що екстрагуються, до
аптечних водних витягів.
81 При аналізі сухого A. * Розбавити до В сухі екстракти-концентрати при
екстракту-концентрату норми лактозою завищеному вмісті БАВ добавляють
термопсису встановлено B. Розбавити спиртом лактозу, зважаючи на її
надмірний вміст діючих або водою до норми індиферентність і відсутність
речовин, вологість 5%. Як C. Досушити під гігроскопічності.
вчинити в даному вакуумом
випадку: D. Досушити до норми,
потім додати розрахункову
кількість лактози
E. Забракувати серію
82 На фармацевтичному A. * Соняшникова Камфору розчиняють в соняшниковій
підприємстві B. Вазелінова олії при нагріванні до 40 ºС.
виготовляють олію C. Оливкова
камфорну для D. Персикова
зовнішнього застосування. E. Сливова
Вкажіть, яку олію
використовують в якості
розчинника:
83 Мигдальне масло A. * Пресування Мигдальне масло отримують
використовується у B. Анфлераж холодним пресуванням з насіння, як
виробництві ряду C. Перегонка з водою солодкого, так і гіркого мигдалю.
лікарських форм. D. Перегонка з водяною
Способом отримання парою
цього масла є: E. Сублімація
84 Вкажіть способи * А) Мацерація, перколяції, Для приготування настоянок
отримання настоянок: розчинення екстрактів використовують способи:
Б )Розчинення екстрактів - мацерація і її різновиди
В) Перколяції, розчинення - перколяції
екстрактів - розчинення густих і сухих екстрактів
Г) Ректификация, мацерація
Д) Перколяції, розчинення
рослинної сировини
85 Вкажіть тривалість * А) 7 днів Мацерація - настоювання в
настоювання при Б) 1-2 діб мацераційному баку сировини з
виробництві настойок В) 24 години екстрагентом при кімнатній
методом мацерації: Г) 3-4 години температурі протягом 7 діб з
Д) 14 днів періодичним перемішуванням.
86 Вкажіть способи * А) Мацерація, перколяції, Для приготування на-стійок
отримання настоянок: розчинення екстрактів застосовують методи:
Б) Розчинення екстрактів - мацерація і її різновиди
В) Перколяції, розчинення - перколяції
екстрактів - розчинення густих і сухих екстрактів
Г) Ректификация, мацерація
Д) Перколяції, розчинення
рослинної сировини
87 При виготовленні рідких * А. Настоянка валеріани. За обсягом відповідно до наказу МОЗ
лікарських форм за В. Димексид № 308 «Про затвердження інструкції з
обсягом дозуються С. Метилсалицилат виготовлення в аптеках рідких
наступні рідкі інгредієнти: D. Поліетиленгліколь-400 лікарських форм» дозують: -Р аствор
Е. Пергідроль спирту різної концентрації.
88 Готуючи настій кореня * А. Кімнатна При кімнатній температурі
алтея, фармацевт В. 40 екстрагування з кореня алтея
припустив помилку в С. 100 вилучається велика кількість корисних
температурі води для D. 60 речовин.
приготуванні даного Е. 80
витягу і кінцевий продукт
вийшов каламутним. Якої
температури потрібна
вода для екстрагування
даної сировини?
89 У таблетковому цеху * A. 15 хв Норми розпадання таблеток за ДФУ:
виробляють таблетки У B. 5 хв звичайні таблетки 15 хв
Скажіть час розпадання C. 3 хв
розчинних таблеток згідно D. 60 хв
з вимогами ДФ України:
90 При виробництві * A. Дія насичених розчинів A. Дія насичених розчинів сильних
максимально очищених сильних електролітів електролітів
екстракційних препаратів B. Процес впливу на витяжку
використовуються нагрівання Необхідно враховувати і той факт, що
специфічні методи C. Діаліз різні солі мають різні
очищення витяжки. D. Дія УФ-опромінення вісолювальні властивості. Ще в 1889
Вкажіть метод, E. Ультразвукове дію році Гофмейстер зазначив,
відноситься до найефективніше білки осідають в
висолювання: присутності солей з
багатозарядними аніонами і
катіонами.
91 Прозорі рідкі водно- * A. Настоянки Настоянки - прозорі рідкі водно-
спиртові витяжки з B. Рідкі екстракти спиртові витяжки з висушеної або
висушеної або свіжої C. Густі екстракти свіжої лікарської рослинної сировини,
лікарської рослинної D. Екстракти-концентрати які отримують без нагрівання і
сировини, які отримують E. Масляні екстракті видалення екстрагенту
без нагрівання і видалення
екстрагента, називаються:
92 У хімічному цеху * А) Друк-фільтри Для фільтрації застосовують фільтр-
виготовляють спиртовий Б) Нутч-фільтри преси, друк-фільтри, центрифуги.
розчин кислоти борної. В) мембранні фільтри Нутч-фільтри використовувати не
Які фільтри Г) Фільтри-мішки рекомендуетсяіз через можливу втрату
використовують для Д) Паперові фільтри екстрагента.
фільтрування цього
розчину?
° С
93 На фармацевтичному * А) Соняшникова Камфору при нагріванні до 40
підприємстві Б) Персикове розчиняють в соняшниковій олії.
виготовляють олію В) Вазелінове
камфорне для Г) Оливкова
зовнішнього застосування. Д) Сливове
Вкажіть, яке масло
використовують як
розчинник:
94 Мигдальне масло
* А) Пресування Мигдальне масло отримують
використовується у
Б) Анфлераж холодним пресуванням з насіння як
виробництві ряду
В) Перегонка з водою солодкого, так і гіркого мигдалю.
лікарських форм.
Г) Перегонка з водяною
Способом отримання
парою
цього масла є: Д) Сублімація
про
95 На фармацевтичному * А) Соняшникова Камфору при нагріванні до 40 З
підприємстві Б) Персиковое розчиняють в соняшниковій олії.
виготовляють олію В) Вазелінове
камфорне для Г) Оливкова
зовнішнього застосування. Д) Сливовое
Вкажіть, яке масло
використовують як
розчинник:
96 У хімічному цеху * A. Друк-фільтри Для фільтрації спиртових розчинів
виготовляють спиртовий B. Паперові фільтри використовують закриті нутч-фільтри
розчин кислоти борної. C. Нутч-фільтри закритого типу, до яких відноситься
Які фільтри D. Фільтри-мішки друк фільтр.
використовують для E. Мембранні фільтри
фільтрування цього
розчину?
97 Пiд час виготовлення A. * 40 хвилин Оптимальний час для екстракції
вiдварiв, об’єм яких B. 25 хвилин діючих речовин у воду при
складає 1000-3000 мл, час C. 30 хвилин настоюванні на киплячій водяній бані
для РЛС, складає 40 хв.
настоювання на киплячiй D. 45 хвилин
водянiй банi складає: E. 15 хвилин

98 У процесi виготовлення F. * Лiофiльна сушарка Ліофільна сушка- метод сушіння


99 фiто- та органопрепаратiв G. Валкова сушарка Заснований на відаленні волога з
використовують рiзнi H. Стрiчкова сушарка матеріалу при низьких температурах
види сушарок. Яку I. Сушильна шафа
сушарку найбiльш J. Барабанна сушарка
доцiльно використовувати
для сушiння
термолабiльних сполук?
100 На фармацевтичному *А. Пектин Загусники - допоміжні речовини, які
підприємстві готують В. Сахарозу покращують в'язкість дисперсних
смакові сиропи. Яку С. Крохмаль систем шляхом згущення, поліпшують
речовину необхідно D. Фруктозу і зберігають їх структуру, позитивно
видалити з сиропу, щоб Е. Глюкозу впливають на сприйняття смаку та
запобігти його створюють необхідні реологічні
желеутворенню. властивості. В якості таких речовин
використовують: пектин, сорбіт
(сорбітол), гліцерин, глюкоза,
метилцелюлоза, камедь, полі
декстроза та інші. Щоб запобігти
желеутворенню смакового сиропу – з
нього необхідно видалити пектин.
101 На фармацевтичній *А. Нагрівання з наступним Отримані соки містять велику
фабриці виготовляють сік різким охолодженням кількість білків, ферментів, слизи і
зі свіжої рослинної В. Відстоювання тому нестійкі. Для очищення їх
сировини. Яку С. Фільтрації обробляють 95% спиртом, що осаджує
технологічну операцію D. Адсорбції білкові, слизисті і пектинові речовини.
виконують на стадії Е. Кристалізації До кожних 85 частин вичавленого
очищення соку? соку додають по масі 15 частин 95%
етанолу, у якому розчинений хлоретон
(0,3% від загальної маси рідини). З
метою швидкого нагрівання суміш
ставлять у воду, попередньо нагріту
до температури 80— 85 °С, на 30 хв, а
потім швидко прохолоджують у
проточній воді. Така зміна температур
сприяє інактивації ферментів і
згортанню білкових речовин, що
поліпшує також і додавання спирту.

Що впливає на вибір *А. Селективність стосовно Для забезпечення повноти вилучення


екстрагента під час діючих речовин діючих речовин і максимальної
отримання індивідуальних В. Термостійкість швидкості екстрагування до
екстрагенту висувають такі вимоги:
речовин? С. Фармакологічна
селективність (виборча розчинність);
індиферентність хімічна та фармацевтична
D. Вартість індиферентність; мала токсичність;
Е. Здатність усувати гідроліз невисока вартість і ін.

ТЕМА 13: Промислове виготовлення препаратів біогенних стимуляторів. Аерозолі. Оцінка якості

№ Тест з буклетів «Крок-2» Дистрактори (А-Е) Пояснення


1 Фармацевтичне A. * Утворення Біогенні стимулятори — БАР, що
підприємство виробляє біоактивних речовин утворюються в ізольованих тваринних
біогенні стимулятори. З B. Зменшення кількості і рослинних тканинах у процесі
якою метою сировину баластних речовин їхнього пристосування до
піддають впливу C. Продовження терміну несприятливих умов.
несприятливих умов? зберігання сировини
D. Попередження
гідролізу біоактивних
речовин
E. Прискорення процесу
вилучення біоактивних
речовин
2 На фармацевтичному A. * Підшлункова залоза Сировиною для одержання інсуліну
підприємстві випускають великої рогатої худоби та слугує підшлункова залоза крупної
гормональні препарати. свиней рогатої худоби та свиней.
Вкажіть, з якої сировини B. Передня частина
одержують інсулін: гіпофізу
C. Щитовидна залоза
D. Кора наднирників
E. Задня частина
гіпофізу
3 На фармацевтичній A. * Механізовані При отриманні органопрепаратів, для
фабриці виготовляють м‘ясорубки типу «вовчок» подрібнення сировини
органопрепарати. Яке B. Барабанні кульові використовують механізовані
обладнання слід млини м’ясорубки типа «вовчок».
використати для C. Вальцеві дробарки
подрібнення органів D. РПА
тварин: E. Дисмембратори
4 Фітохімічний цех A. * Знижена Із факторів, що сприяють утворенню
підприємства при температура повітря 2-6 °С, біогенних стимуляторів, виділяють
виготовленні темне місце низьку температуру (2-6 С вище
біостимуляторів з B. Висока температура нуля), зберігання в темному місці, дію
лікарської рослинної повітря 37-40 °С, темне місце хімічних агентів, травматичні
сировини створює такі C. Яскравий світло, тиск ушкодження.
умови, при яких в (600 мм.рт.ст.)
ізольованих тканинах D. Висока вологість
рослин починають повітря, висока температура
продукуватись біогенні повітря 37-40 °С
стимулятори. Вкажіть E. Низька вологість
необхідні умови. повітря, висока температура
повітря 37-40 °С
5 Яку сировину A. * Лиманна грязь Сировиною для отримання препарату
застосовують для B. Торф біогенного стимулятора ФіБС є
виробництва препарату C. Качани кукурудзи мулиста грязь Куяльницького лиману.
біогенних стимуляторів – D. Тирса
ФіБС? E. Вівсяна солома
6 Мигдальне масло A. * Пресування Мигдальне масло отримують
використовується у B. Анфлераж холодним пресуванням з насіння як
виробництві ряду C. Перегонка з водяною солодкого, так і гіркого мигдалю.
лікарських форм. парою
Способом одержання D. Сублімація
цього масла є: E. Грануляція
7 Вкажіть основну операцію A. * Негайне Використання тваринної сировини
при підготовці тваринної консервування та пов'язана з багатьма труднощами
сировини для виробництва заморожування (переробка великої кількості
ферментів: B. Сушка сублімації тканинних матеріалів забійної худоби
C. Видалення сторонніх для отримання необхідної кількості
тканин ферменті та створення спеціальних
D. Зневоднення умов для їх зберігання), тому
етанолом і ацетоном основною операцією при її підготовці
E. Ополіскування є консервування та заморожування.
сировини
8 Аерозольний цех A. * Азот, закис азоту, До групи стислих газів відноситься:
підприємства двоокис вуглецю азот, закис азоту, двоокис вуглецю.
використовує пропеленти B. Хладони (фреони)
різних груп. Виберіть C. Пропан, бутан,
пропеленти, що ізобутан
відносяться до групи D. Вініл- і метилхлорид
стиснутих газів: E. Метиленхлорид,
етиленхлорид
9 При виробництві A. * Метиленхлорид, До легколетючих пропелентів
аерозолів застосовують етиленхлорид відносяться метиленхлорид і
різні групи пропелентів. B. Азот етиленхлорид.
Вкажіть, які з пропелентів C. Дiоксид вуглецю
відносяться до D. Хладони (фреони)
легколетких органічних E. E. Пропан, бутан
розчинників.
10 До складу аерозолів
A. * Фреон 134, оксид Як пропеленти можуть
входять діючі
вуглецю, пропан-бутан використовуватися фреон 134,
компоненти, розчинники, B. Ізопропілмірістат, вуглецю оксид, пропан-бутан
пропеленти. Які з нижче неон, оксид сірки
перерахованих речовин
C. Пропіленглікольмоно
використовуються в якостістеарат, аргон, гелій
пропелентів: D. Лінетол, мірістинова
кислота, бензокаін
E. Водень,
триетаноламін
11 Що є недоліком A. * Низький ступінь Недоліком стислих газів є низька
аерозольних пропелентів евакуації ступінь евакуації вмісту балона.
групи стиснутих газів: B. Токсичність
C. Вибухопожежо-
небезпечність
D. Хімічна інертність
E. Висока вартість
12 Аерозольний цех A. * Під тиском Подача пропеленту на наповнення
підприємства освоює B. Під вакуумом проводиться під тиском.
випуск нового препарату. C. С. При атмосферному
Виберіть спосіб тиску
наповнення балона D. При підвищеній
пропелентом (хладоном): температурі
E. При зниженій
температурі
13 Цех фармацевтичного A. *Хладони (фреони) До групи пропелентів зріджених газів
підприємства, що B. Азоту закис відносяться фторорганічні сполуки
випускає аерозольні C. Метиленхлорид хладони і фреони
форми, як пропеленти D. Азот
використовує зріджені E. Етиленхлорид
гази. Які із
запропонованих речовин
відносяться до групи
зріджених газів:
14 При виробництві A. * Створюють тиск в
аерозолів застосовують упаковці
пропеленти. Вкажіть, яку B. Розчинники для Пропеленти – гази, які
роль відіграють лікарських речовин використовують для створення тиску
пропеленти в аерозолях: C. Стабілізатори в балоні і евакуації його вмісту.
D. Емульгатори
E. Диспергатори
15 Аерозольні балони A. * Наповнення під
наповнюють різними вакуумом
методами в залежності від B. Наповнення під
групи пропелентів. тиском
Вкажіть, який метод не C. Наповнення Для заповнення балонів не
використовується для стиснутими газами використовується метод наповнення
наповнення аерозольних D. Наповнення під вакуумом.
балонів: зрідженими газами
E. Наповнення
розчинними зрідженими
газами
16 При виробництві A. * Металу
аерозольних балонів їх B. Скла Як сировина для виготовлення
внутрішню поверхню C. Пластмаси металевих балонів використовується
покрили епоксидним D. Фарфору алюміній. Внутрішню поверхню
лаком. З якого матеріалу E. Металопластику металевих балонів захищають лаками.
виготовлялися дані
балони:
17 Фармацевтична фірма A. * 20 кгс/см2
виготовляє аерозольні B. 5 кгс/см2
препарати в скляних C. 10 кгс/см2
балонах. Скляні D. 15 кгс/см2 Скляні аерозольні балони повинні
аерозольні балони, E. E. 25 кгс/см2 витримувати внутрішній тиск не
покриті захисною
менше 20 кгс/см2
полімерною оболонкою,
повинні витримувати
внутрішній тиск не
менше:
18 Фармацевтична фірма A. * 640-650 С Усунення залишкової напруги скла в
виготовляє аерозольні B. 320-330 С
препарати в скляних C. 410-420 С
балонах. При якій D. 570-580 С скляних балонах проводять шляхом
температурі проводять
E. 750-760 С нагрівання до температури 640-650 С
відпалювання скляних
з подальшим охолоджуванням
аерозольних балонів для
усунення залишкових
напруг скла:
19 Вкажіть додатковіA. * Герметичність
показники якості, які упаковки, середня маса
перевіряються припрепарату в одній дозі,
контролі аерозолів: відсоток виходу вмісту
упаковки
B. Вміст спирту,
загальний об’єм препарату, Якість аерозольних балонів
перевіряють за герметичністю
сухий залишок, важкі метали
упаковки, середній масі препарату в
C. Маса, важкі метали,
одній дозі, відсотку виходу вмісту
сухий залишок, вміст вологи
упаковки.
D. Маса (об’єм) вмісту
упаковки, pH, герметичність
упаковки
E. E. Маса (об’єм) вмісту
упаковки, pH, герметичність
упаковки, питома вага
20 Фармацевтичне *А. Крові великої рогатої
підприємство випускає худоби
біостимулятори В. Пант оленів Солкосерил (Solcoseryl) - препарат
тваринного походження. З
С. Крові людини одержують із крові великої рогатої
чого одержують препарат
солкосерил? D. Трахеї великої рогатої худоби; він звільнений від білка, не
худоби має антигенних властивостей.
Е. Селезінки великої рогатої
худоби

You might also like