Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

Кафедра технології ліків і біофармації

ЗБІРНИК ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ

для самостійної підготовки студентів фармацевтичного факультету

до лабораторних занять, курсового іспиту
та ліцензійного інтегрованого іспиту «Крок 2. Фармація»

Частина 2. Промислова технологія лікарських засобів

ЛЬВІВ - 2021
1
 «Збірник тестових завдань для самостійної підготовки студентів
фармацевтичного факультету до лабораторних занять, курсового іспиту та
ліцензійного інтегрованого іспиту «Крок 2. Фармація». Частина 2. Промислова
технологія лікарських засобів» уклали:

С.Б. Білоус, к.фарм.н., доц., завідувач кафедри

К.Ф. Ващенко, к.фарм.н., доцент
О.О. Ващенко, к.фарм.н., доцент

Відповідальний за випуск: перший проректор з науково-педагогічної

роботи, чл.-кор. НАМН України М.Р. Гжегоцький.

Рецензенти:

О.М. Заліська, д.фарм.н., професор, завідувач кафедри організації і

економіки фармації, технології ліків та фармакоекономіки ФПДО Львівського
національного медичного університету імені Данила Галицького.

О.Р.Левицька, к.фарм.н., доцент кафедри організації і економіки фармації

Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького.

Збірник тестових завдань затверджено на засіданні профільної

методичної комісії з фармацевтичних дисциплін і рекомендовано до друку
 Зміст

Вступ…………………………………………………………………….........
.
1 Нормативно-технічна документація. Процеси та апарати…………...........
.
2 Тверді лікарські форми.……………………………………………..............
.
3 Рідкі лікарські форми..………………………………………….......………
.
4 Лікарські засоби для парентерального застосування. Очні лікарські
. асоби……………………………………………………..................................
5 Екстракційні препарати, препарати свіжих рослин…………......…….….
.
6 Аерозолі, м’які лікарські форми, супозиторії………………………..........
.
Література……………………………………………………………......…..
 Вступ

Згідно з Указом Президента України від 16 жовтня 1997 р. № 1166 і Постанови

Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 1998 р. № 422 Міністерством охорони здоров’я
України у вищих закладах освіти, незалежно від їх підпорядкування, впроваджена система
ліцензійних іспитів для уніфікованого контролю якості підготовки фахівців охорони
здоров’я, затверджено Положення про систему ліцензійних інтегрованих іспитів фахівців з
вищою освітою напрямів «Медицина» і «Фармація».
Ліцензійний інтегрований іспит за спеціальністю «Фармація» складається з метою
встановлення відповідності рівня професійних знань та вмінь студентів вищих
фармацевтичних закладів освіти мінімально необхідному рівню кваліфікації згідно з
державними кваліфікаційними вимогами. Іспит включає два окремі тестові випробування
«Крок 1. Фармація» та «Крок 2. Фармація».
Іспит «Крок 2. Фармація» проводиться з метою оцінювання рівня професійної
компетентності із професійно орієнтованих дисциплін, та включає, зокрема, перевірку знань
із дисципліни «Промислова технологія лікарських засобів».
Збірник тестових завдань включає тестові завдання з промислової технології
лікарських засобів. Тести сформовано відповідно до структури та змісту курсового і
ліцензійного інтегрованого іспиту іспиту «Крок 2.Фармація», що відповідає навчальній
програмі з промислової технології лікарських засобів.
Тести, включені до збірника, розміщено за розділами, які виокремлено відповідно до
тем дисципліни, наприклад, «Тверді лікарські засоби», «Рідкі лікарські засоби», «Стерильні
лікарські засоби», «Екстракційні препарати», «Аерозолі» та інші. Такий поділ зручний при
підготовці до лабораторних занять і до іспиту з дисципліни.

Формат тестових завдань

Тестові завдання складаються з ситуаційної задачі, запитання або твердження і п’яти
відповідей, які позначені латинськими літерами (А, В, С, D, E). Правильна відповідь на
тестове завдання – це одна найбільш повна відповідь на запитання (твердження). В тестах,
поданих у посібнику, правильна відповідь виділена жирним шрифтом.

Порядок роботи з тестовими завданнями:

- уважно прочитайте кожне тестове завдання; переконайтесь, що ви точно зрозуміли, про
що вас запитують;
- спробуйте дати відповідь на запитання, а потім знайти її серед запропонованих
варіантів відповідей;
- в іншому випадку, уважно прочитайте кожний варіант відповідей та відкиньте ті, які, з
вашої точки зору, абсолютно не підходять;
- серед тих відповідей, які залишились, оберіть найкращу;
- не витрачайте занадто багато часу на окреме тестове завдання, оскільки, в середньому,
ви маєте лише одну хвилину при відповіді на кожне завдання.
1. Нормативно-технічна готового продукту:
документація. Процеси A. Виклад технологічного процесу
та B. Характеристика кінцевого
апарати продукту виробництва
C. Характеристика сировини,
1. Фармацевтичне підприємство матеріалів і напівпродуктів
освоює випуск нової продукції. В D. Характеристика допоміжної
якому розділі промислового сировини і матеріалів
технологічного регламенту E. Інформаційні матеріали
описані зовнішній вигляд і
фізико-хімічні властивості 2. У якому розділі регламенту описана
 санітарна підготовка виробничих терміново внести зміни.
приміщень: A. Таблиця ПДК
A. Безпечна експлуатація B. Розділ охорони праці
виробництва та охорона C. Апаратурна схема
навколишнього середовища D. План ліквідації аварії
B. Техніка безпеки, пожежна безпека E. Перелік інструкцій
і виробнича санітарія
C. Опис стадій технологічного 5. На фармацевтичному
процесу і виробнича санітарія підприємстві виготовляють різні
D. Інформаційні матеріали готові лікарські засоби згідно
E. Загальна характеристика технологічних регламентів.
виробництва Потягом якого строку
промисловий регламент є
3. Вкажіть аналітичний дійсним?
нормативний документ, який A. 1 рік
встановлює вимоги до складу B. 3 роки
лікарського препарату і процесу C. 8 років
його виробництва: D. 5 років
A. Технологічний регламент, Е. 6 місяців
фармакопейна стаття
B. Технічний регламент 6. Вкажіть аналітичний
C. Державний стандарт (ДСТУ) нормативний документ, який
D. Галузевий стандарт (ГСТУ) затверджується на обмежений
E. Технічні умови термін і який встановлює вимоги
до якості лікарського засобу або
4. У промислово-технічному відділі лікарської рослинної сировини:
здійснюється розробка технічного A. Державний стандарт (ДСТУ)
регламенту. На виробництві B. Технічний регламент
замінили декілька одиниць C. Тимчасова фармакопейна
обладнання. До якого розділу стаття
технічного регламенту треба D. Галузевий стандарт (ГСТУ)
E. Технічні умови

7. Який нормативно-технічний
документ встановлює вимоги до
якості лікарського засобу або
лікарської рослинної сировини,
затверджений на обмежений
термін?
A. Тимчасова фармакопейна
стаття (ТФС)
B. Технологічний промисловий
регламент (ТПР)
C. Фармакопейна стаття (ФС)
D. Державний стандарт (ДСТУ)
E. Галузевий стандарт (ГСТУ)

8. Нормативний документ, в якому

відповідає даному визначенню?
встановлені вимоги до конкретної
продукції та послуг, і що регулює
відносини між постачальником і
споживачем. Який термін
A. Стандарт
B. Технічні умови D. Правила роздрібної торгівлі
C. Технічний регламент медикаментами
D. Технологічний регламент E. Правила оптової торгівлі
E. Методичні вказівки медикаментами

9. Внутрішні документи 14. Правила GCP регламентують:

підприємства, в яких вказані всі A. Правила роздрібної торгівлі
критерії об’єкту, за якими медикаментами
контролюється його якість, це: B. Організацію виробництва ГЛЗ
A. Специфікації C. Проведення доклінічних
B. Стандартні робочі методики випробувань
C. Регламенти виробництва D. Проведення клінічних
D. Протоколи виробництва серії випробувань
E. Технологічні рецептури E. Правила оптової торгівлі
медикаментами
10. Валідація – це поняття, що
відноситься до GМР і 15. Сукупність властивостей, які
означає: надають лікарським засобам
A. Що система працює так, як і здатність задовольняти згідно з їх
передбачалося призначенням потреби
B. Рентабельність підприємства споживачів, називається:
C. Контроль за роботою ВКЯ A. Якість лікарського засобу
підприємства B. Фармакологічна дія
D. Стерильність продукції C. Зовнішній вигляд
E. Перевірку якості ГЛЗ D. Товарний вигляд
E. Маркування лікарських засобів

11.Правила GMP регламентують 16. Згідно з класифікацією лікарських

A. Необхідність валідації форм за агрегатним станом
B. Фармацевтичну технологію лікарські форми поділяють на
C. Вимоги до будівель та приміщень наступні групи:
фармвиробництва A. Тверді, рідкі, м’які, газоподібні
D. Вимоги до персоналу B. Для внутрішнього застосування,
E. Всі відповіді вірні для зовнішнього застосування,
дозовані
12. Що не регламентують правила C. Тверді, патентеральні, рідкі,
GМР? газоподібні
A. Фармацевтичну термінологію D. Рідкі, тверді, назальні, вішні
B. Вимоги до біологічної E. Тведі, рідкі, газоподібні,
доступності препарату ректальні
C. Вимоги до будівель та приміщень
виробництва 17. Із вказаних лікарських форм
D. Вимоги до персоналу виберіть , які лікарські форми
E. Необідність валідації відносяться до твердих за
класифікацією за агрегатним
13. Правила GLP регламентують: станом:
A. Проведення клінічних A. Таблетки, брикети, гранули,
випробувань капсули, жувальні гумки
B. Організацію виробництва ГЛЗ B. Таблетки, брикети, гранули,
C. Проведення доклінічних капсули, концентрати
випробувань C. Таблетки, брикети, гранули,
капсули, пластирі
D. Таблетки, брикети, гранули, назальні, вушні, ін’єкційні,
бальзами, капсули імплантаційні
E. Таблетки, брикети, пасти, C. Пероральні, сублінгвальні, тверді,
гранули, капсули вагінальні, перкунтанні,
інгаляційні, очні, назальні, вушні,
18. Із вказаних лікарських форм ін’єкційні, імплантаційні
виберіть, які лікарські форми D. Пероральні, ректальні, рідкі,
відносяться до рідких за газоподібні, перкунтанні,
класифікацією за агрегатним інгаляційні, очні, назальні, вушні,
станом: ін’єкційні, імплантаційні
A. Розчини, суспензії, емульсії, Е. Пероральні, сублінгвальні,
краплі, сиропи, бальзами, ректальні, вагінальні, дозовані,
еліксири інгаляційні, очні, назальні, вушні,
B. Розчини, суспензії, емульсії, ін’єкційні, імплантаційні
краплі, сиропи, бальзами, каплети
C. Розчини, суспензії, емульсії, 21. Матеріальний баланс – це:
краплі, сиропи, бальзами, A. Співвідношення між кількістю
пастилки вихідних матеріалів, готового
D. Розчини, суспензії, емульсії, продукту, відходами
сиропи, бальзами, еліксири, пари виробництва і матеріальними
E. Розчини, суспензії, лініменти, втратами
краплі, сиропи, бальзами B. Кількість матеріальних втрат
C. Співвідношення між кількістю
19. Із вказаних лікарських форм готового продукту і відходів
виберіть, які лікарські форми D. Опис технологічного процесу
відносяться до м’яких за E. Співвідношення кількостей
класифікацією за агрегатним енергії, введеної в технологічний
станом: процес і виділеною після його
A. Мазі, креми, пасти, гелі, закінчення
лініменти, пластирі
B. Мазі, креми, пасти, супозиторії, 22. При виробництві лікарських
лініменти, пластрирі препаратів для одержання
C. Мазі, креми, пасти, гелі, необхідної кількості готового
лініменти, аерозолі продукту використовують
D. Мазі, креми, пасти, гелі, розхідний коефіцієнт, що являє
примочки, пластрирі собою:
E. Мазі, креми, пасти, гелі, пелети, A. Відношення кількості вихідних
пластирі матеріалів до маси готового і
побічного продукту
20. Згідно з класифікацією лікарських B. Відношення маси продукту до
форм за шляхом введення маси вихідних матеріалів
лікарські форми поділяють на C. Відношення маси матеріальних
наступні групи: втрат до маси вихідних матеріалів
A. Пероральні, сублінгвальні, D. Відношення маси вихідних
ректальні, вагінальні, матеріалів до маси отриманого
перкунтанні, інгаляційні, очні, продукту
назальні, вушні, ін’єкційні, E. Відношення суми кількостей
імплантаційні вихідних матеріалів і готового
B. Пероральні, загальної дії, продукту до маси матеріальних
ректальні, вагінальні, втрат
перкунтанні, інгаляційні, очні,
23. Які із поданих вимог, що
висуваються до матеріалів і апаратів відносяться до економічних:
A. Затрати на проектування, сушарок. Вкажіть, до якого типу
виготовлення і монтаж сушарок відноситься сушарка СП-
B. Відповідність температури 30:
C. Швидкість руху A. Сушарки з псевдорозрідженим
D. Зручність експлуатації шаром
E. Запас міцності B. Сублімаційна сушарка
C. Інфрачервона сушарка
24. Для виробництва стерильної D. Сушарка з силікагельною
продукції в заводських умовах колонкою
GMP ВООЗ класифікують «чисті» E. Сушарка з примусовою
зони відповідно до вимог циркуляцією повітря
характеристик повітря на
наступні класи чистоти: 28. На фармацевтичному
A. А і В підприємстві випускають
B. А, В, С, D порошки. Вкажіть, яку апаратуру
C. І, ІІ і ІІІ використовують для висушування
D. І і ІІ порошків, що мають залишкову
E. А,Б,В,Г,Д вологість:
A. Шафові повітряно-циркуляційні
25. Згiдно до вимог GMP ВООЗ чистi сушарки
примiщення для виробництва B. Камерні вакуум-сушильні апарати
стерильної продукцiї класифiкує у C. Сублімаційні сушарки
вiдповiдностi вимог до D. Сушарки СГ-30
характеристик на класи чистоти. E. Вакуум-сушильні шафи
Якого класу чистоти НЕ IСНУЄ
для фармацевтичних 29. На фармацевтичному
пiдприємств? підприємстві випускають
A. Е порошки для приготування
B. В ін’єкційних розчинів. Вкажіть,
C. С яку апаратуру використовують
D. D для висушування даних порошків:
E. A A. Камерні вакуум-сушильні апарати
26. На фармацевтичних B. Сублімаційні сушарки
підприємствах при виробництві C. Розпилюючі сушарки
порошків використовують D. Сушарки СГ-30 з
операцію змішування. Вкажіть, псевдорозрідженим шаром
які змішувачі найчастіше E. Шафові повітряно-циркуляційні
використовують для сушарки
перемішування сухих речовин:
A. Змішувачі з корпусом, що 30. На фармацевтичному
обертається підприємстві застосовуються різні
B. Апарати з псевдорозрідженням типи сушарок. Які сушарки
сипкого матеріалу належати до типу контактних?
C. Змішувачі відцентрової дії A. Валкові сушарки
D. Вібраційні сита B. Стрічкові сушарки
E. Багатоярусні сита C. Повітряно-циркуляційні сушарки
D. Пневматичні сушарки
27. Для висушування гранул E. Розпилюючі сушарки
використовують різні типи
31. Фармацевтичне пiдприємство
виготовляє лiкарськi препарати з
термолабiльними речовинами.
Вкажiть метод сушiння, який використовують при отриманнi
 вказаних препаратiв: C. Вільна
A. Сублiмацiйний D. Зовнішня
B. Висушування струмом високої E. Осмотична
частоти
C. Iнфрачервоний 36. На фармацевтичних
D. Ультразвуковий підприємствах при виробництві
E. Радiацiйний порошків використовують
операцію подрібнення лікарських
32. У процесі виготовлення фіто- та речовин. Які машини
органопрепаратів використовують використовують для тонкого
різні види сушарок. Яку сушарку подрібнення речовин?
найбільш доцільно A. Валкові подрібнювачі
використовувати для B. Дисмебратори
висушування термолабільних C. Траво- і коренерізки
сполук? D. Барабанні млини, вібраційні
A. Барабанна сушарка млини
B. Валкова сушарка E. Дезінтегратори
C. Стрічкова сушарка
D. Сушильна шафа 37. У фармацевтичному виробництві
E. Ліофільна сушарка сировинні матеріали підлягають
подрібненню. Яке обладнання
33. Однiєюз технологiчних стадiй використовується для тонкого
при виробництвi ферментних подрібнення лікарських речовин?
препаратiв є сушка. Вкажiть A. Дезінтегратор, молоткові млини
найбiльш рацiональний метод: B. Валковий подрібнювач
A. Лiофiльна сушка C. Барабанні млини
B. У псевдорозрiдженому шарi D. Бігуни
C. Ультразвукова сушка E. Вібраційні млини
D. Сорбцiйна сушка
E. Терморадiацiйна сушка 38. Виберіть машину для середнього
подрібнення лікарської рослинної
34. Для висушування рослинних сировини:
витяжок використовують різні типи A. Барабанний млин
сушильних апаратів. Назвіть спосіб B. Вібраційний млин
сушіння матеріалу, суть якого полягає C. Траво- і коренерізки
при безпосередньому зіткненні D. Стрижневий млин
висушуваних матеріалів з гарячим E. Струменевий млин
газоподібним теплоносієм:
A. Конвективне сушіння 39. У фiтохiмiчному цеху
B. Контактне сушіння пiдприємства виготовляють соки
C. Висушування в мікрохвильовому полі свiжих рослин. Вкажiть, якi
D. Висушування машини використовують для
інфрачервоними променями подрiбнення рослинної сировини:
E. Висушування із замороженого стану A. Вовчковi подрiбнювачi
B. Траворiзки
35. Вкажіть вид вологи, міцно C. Коренерiзки
зв'язаної з матеріалом, що цілком D. Кульковi млини
не видаляється при висушуванні: E. Дезiнтегратор
A. Рівноважна
B. Кристалізаційна 40. Обладнання для подрібнення
класифікують по способу
подрібнення. До яких машин
відносяться валкові дробарки? A. Ріжучих
B. Стираючих E. Відцентровий змішувач
C. Ударних
D. Роздавлюючих 44. Принцип роботи струменевого
E. Ударно-відцентрових млина полягає у наступному:
A. Подрібнення матеріалу
41. При виборі подрібнюючого відбувається в аероносії
обладнання враховують (повітря, інертний газ), що
фізикохімічні властивості подається з великою швидкістю
матеріалу. Визначити спосіб B. Частки матеріалу, вібруючи у
подрібнення для волокнистого зваженому шарі, співударяються з
матеріалу з клітинною тілами, що мелють, і стираються
структурою. C. Матеріал подрібнюється
A. Різання, стирання всередині обертового корпусу під
B. Удар, розколювання ,стирання впливом тіл, що мелють
C. Роздавлювання, удар D. Матеріал подрібнюється під дією
D. Роздавлювання, стирання двох відцентрових валків, що
E. Удар обертаються назустріч один
одному
42. Пiд час подрiбнення лiкарської E. Подрібнення йде під дією
рослинної сировини відцентрової сили
використовують сировину з
оптимальним рiвнем вологостi (5- 45. На яких ситах можна просіювати
6 %). Що треба здiйснити у вологий матеріал:
випадку, коли матерiал A. Механічні сита
пересушений? B. Сита-трясунки
A. Зволожити водою, перемiшати, C. Багатоярусні хитні сита
подрiбнити та негайно D. Вібраційні сита
висушити E. На гираційних ситах
B. Перемiсити, подрiбнити та
вiдокремити пил шляхом 46. Що таке «насипна маса»?
просiювання через систему сит A. Відношення маси таблетки до її
C. Сировину обробити 70 % висоти
етанолом, пiдiгрiти, подрiбнити B. Відношення висоти порошку в
D. Пересушений матерiал матриці до висоти таблетки
вiдноситься до невиправного C. Відношення маси до об’єму
браку вільно насипаного матеріалу
E. Сировину подрiбнюють вкрай D. Відношення маси таблетки до її
обережно пiсля обробки спирто- діаметра
глiцерiновою сумiшшю E. Відношення насипної щільності
до істинної щільності
43. Для одержання однорідної суміші
сипучих матеріалів 47. При виробництві таблеток на
використовують змішувачі. В фармацевтичному підприємстві
яких змішувачах відсутні деталі, необхідно провести операцію
що обертаються? змішування лікарських речовин.
A. Змішувачі барабанні Які змішувачі з обертаючими
B. Змішувачі псевдозрідженого лопастями використовують для
шару проведення цієї операції?
C. Лопатеві змішувачі A. Апарат з псевдорозрідженням
D. Двохконусний змішувач сипкого матеріалу
B. Змішувач відцентрової дії з
обертаючим корпусом
C. Черв'ячно-лопатевий змішувач
D. Барабанний змішувач 52. При виробництві деяких
E. Змішувач Т200 «Турбула» лікарських форм необхідно
використовувати конвективні
48. Які змішувачі відносяться до типу сушарки. Виберіть конвективні
змішувачів з обертовим сушарки:
корпусом? A. Сушарка з псевдо розрідженим
A. Кульові млини шаром, вакуум-сушильна шафа
B. Червячно-лопатеві змішувачі B. Вакуум-сушильна шафа, валкова
C. Апарат із псевдожиженым шаром вакуум-сушарка, сушарка
D. Дисмембратор інфрачервоними променями
E. Роторно-пульсационный апарат C. Повітряно-циркуляційні сушарки,
стрічкові сушарки, сублімаційна
49. Таблетковий цех підприємства двохвалкова сушарка
закуповує обладнання для D. Камерна, тунельна, стрічкова,
просіювання сипких матеріалів. барабанна, аерофонтанна,
Вкажіть, із яких матеріалів, згідно сушарка з псевдороз-рідженим
з ДФ, повинні бути виготовлені шаром, розпилююча сушарка
полотна сит: E. Високочастотна сушарка,
A. Тканини капронові, бавовняні, сублімаційна сушарка, камерна,
марля, бязь тунельна сушарки, барабанна
B. Сітка тканинна з квадратними сушарка
отворами, полотна решітчасті,
тканини шовкові 53. Для фільтрування розчинів
C. Сітка тканинна з квадратними використовують різну апаратуру.
отворами, марля, тканини Які фільтри використовують для
капронові фільтрування під вакуумом?
D. Мідний дріт, полотна решітчасті, A. Центрифуги
тканини шовкові, капронові B. Друк- фільтри
E. Тканини капронові, марля, бязь C. Рамні фільтри-преси
D. Фільтри-мішки
50. При виробництві розчинів на E. Нутч- фільтри
фармацевтичних підприємствах
використовують різне 54. Для переміщення рідин
обладнання. Які апарати використовують гідравлічні
застосовуються для механічного машини – насоси. Вкажіть, чому
перемішування рідин? плунжер насоса гідравлічного
A. Реактори пресу роблять значно меншого
B. Пульсатори діаметра, ніж плунжер преса:
C. Лопатеві мішалки, якірні A. Для виграшу в силі
мішалки, турбінні мішалки B. Для зручності в роботі
D. Рідинні свистки C. Для економії металу
E. Насос D. Для безпеки в роботі
E. Для прискорення процесу
51. При використанні акустичного
перемішування тверда фаза 55. Одним із методів розділення
подрібнюється за рахунок: гетерогенних систем є
A. Виникнення явища кавітації пресування. Як досягнути
B. Турбулентного плину рідини продуктивності в силі при роботі
C. Електродіаліза на гідропресі?
D. Високовольтних розрядів A. Зменшенням діаметру
E. Електроплазмоліза плунжера насосу в порівнянні з
 діаметром плунжера пресу 58. На технологічній стадії
B. Різким підвищенням тиску «Водопідготовка» у виробництві
C. Зменшенням висоти розчинів для ін’єкцій
завантажувального кошика використовують різне обладнання
D. Застосуванням манометра для одержання води для ін’єкцій.
E. Використанням для заповнення Який принцип лежить в основі
пресу води замість олії роботи термокомпресійного
аквадистилятора?
56. Барботування застосовується для A. Створення розрідження 0,88 атм.,
перемішування: закипання води в трубах при 96-
A. Рідин в тих випадках, коли 100ºС
повітря [або який-небудь інший B. Використання пари, утвореної в
газ] потрібен для інтенсифікації одній секції апарату для нагріву
біологічного процесу наступної секції
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до C. Відкачування пари компресором
20 кгс • с/ см2 із парового простору з
C. В'язких рідин і суспензій з наступним стисненням
завислими частками D. Відгонка пари, утвореної при
D. Для проведення газорідинних закипанні води
реакцій, отримання емульсій та E. Видалення пари з поверхні
взбовтування осадів мембран у потоці інертного газу
E. У виробництві екстракційних
препаратів з лікарської рослинної 59. Промислова установка для
сировини багаторазовим отримання води для ін’єкцій
перекачуванням рідини працює за принципом:
відцентровим насосом. A. Зворотнього осмосу
B. Дистиляції
57. На технологічній стадії C. Ультрафільтрації
«Водопідготовка» при D. Діалізу
виробництві рідких лікарських E. Випаровування через мембрану
препаратів використовують різне
обладнання для одержання води 60. На фармацевтичному
очищеної. На чому грунтується підприємстві воду
оснований принцип роботи демінералізовану отримують за
трьохступеневого допомогою методів розділення
горизонтального через мембрану. Виберіть метод,
аквадистилятора? в якому перехід води через
A. На відкачуванні пари напівпроникну мембрану
компресором із парового здійснюється під дією
простору з наступним стисканням зовнішнього тиску:
B. На використанні пари, що A. Зворотній осмос
утворюється в одній секції, для B. Електродіаліз
нагрівання наступної секції C. Випаровування через мембрану
C. На стисканні вторинної пари з D. Діаліз
наступним надходженням його в E. Сорбція
конденсатор
D. На створенні розрідження 61. Вкажіть прилад, за допомогою
0,88 атм, закипанні води в трубах якого визначають фракційний
при температурі 96-100ºС склад сипких матеріалів:
E. На закипанні води в трубах при A. Прилад ХНІХФІ
температурі 100ºС B. Мікроскоп з мікрометричною
лінійкою
C. Прилад ВП-12А D. Прилад 545-Р-АК-3
E. Стандартний набір сит
66. У фармацевтичній промисловості
62. Вкажіть прилад, за допомогою для очистки і виділення ряду
якого визначають сипкість органічних речовин з високою
порошків і гранулятів: температурою кипіння і
A Прилад ВП-12-А нерозчинних у воді, можна
B Стандартний набір сит застосувати:
C Мікроскоп з мікрометричною A. Ректифікацію
лінійкою B. Фракційну перегонку
D Прилад 545-Р-АК-3 C. Перегонку з водяною парою
E Фріабилятора D. Послідовну ректифікацію
E. Термічний аналіз
63. Фармацевтичне підприємство
виготовляє таблетки, гранули, 67. Підвишення біодоступності
тверді желатинові капсули. Вкажіть, деяких лікарських препаратів
за допомогою яких приладів внаслідок попереднього
можна визначити одержання евтектичних сумішей
гранулометричний склад сипких може бути зумовлено
матеріалів: збільшенням:
A. Прилад моделі 545-Р-АК-3 A. Дисперсності
B. Мікроскоп з мікрометричною B. Агрегації частинок
сіткою C. Температур кипіння
C. Вібраційний пристрій для зняття D. Температур плавлення
характеристик сипких матеріалів E. Числа компонентів
(прилад УП-12-А)
D. Стандартний набір сит 68. Вкажіть фармацевтичний
E. Лабораторний ідентифікатор фактор, що впливає на
«кошик, що обертається» терапевтичну активність
лікарських речовин:
64. При виготовленні таблеток A. Допоміжні речовини
необхідно проводити постадійний B. Прилади для дозування
контроль якості. Які прилади лікарського засобу
використовують для визначення C. Відповідність правилам GMP
гранулометричного (фракційного) D. Матеріальні втрати виробництва
складу грануляту? E. Директиви ВООЗ
A. Фріабілятори лопасні
B. Різноманітні вібросита 69. Зміна яких умов може привести
C. Стандартний набір сит до процесу коацервації?
D. Лабораторні ідентифікатори A. Зміна концентраціїї електроліта
E. Мікроскоп B. Зміна концентраціїї ВМС
C. Всі відповіді правильні
65. Вкажіть, за допомогою яких D. Зміна рН-середовища
приладів проводять визначення E. Зміна температури
фракційного (гранулометричного)
складу сипких матеріалів: 70. Вкажіть принцип дії випарного
A. Стандартний набір сит апарата, заснованого на
B. Мікроскоп з мікрометричною закономірностях непрямого
сіткою теплового обміну з тонким шаром
C. Прилад ВП-12-А поточної рідини і відцентровою
D. Прилад 545-Р-АК-3 сепарацією:
E. Прилад фірми «Ервека» A. Вакуум-апарат з паровою
сорочкою
B. Трубчастий вакуум-випарний апарат
C. Кульовий вакуум-випарний оптимальним значенням
апарат вологості (5-6 %). Як
D. Відцентровий роторно- поступають, якщо матеріал
випарний апарат пересушений:
"Центритерм" A. Зволожують водою,
E. Вакуум-випарний апарат із перемішують, подрібнюють і
примусовою циркуляцією негайно висушують
рідини,яку випаровують B. Перемішують, подрібнюють і
відокремлюють пил просіванням
71. Виберіть із нижчеперерахованих через набір сит
метод визначення концентрації C. Сировину обробляють 70%
етилового спирта в спиртоводних етанолом, підігрівають,
розчинах: подрібнюють
A. Кріоскопічний метод D. Пересушений матеріал
B. По сухому залишку вважається непоправним браком
C. За температурою кипіння E. Сировину подрібнюють вкрай
D. Потенціометричний метод обережно після обробки спирто-
E. Ваговий метод гліцириновою сумішшю

72. При одержанні спирту етилового 74. Згідно з класифікацією за складом

використовують процес збори поділяють на наступні
ректифікації. Вкажіть принцип групи:
процесу: A. Прості і складні
A. Перегонка в глибокому вакуумі B. Для внутрішнього застосування,
для зовнішнього застосування
B. Поділ суміші рідин, що C. Прості і комбіновані
взаєморозчиняються, з різною D. Дозовані і недозовані
температурою кипіння на E. Прості і дозовані
окремі фракції
C. Промивання відпрацьованої 75. Вкажіть апаратуру для
сировини 3-5 кратною кількістю подрібнення коренів і кореневищ
етанолу при виготовленні зборів:
D. Перегонка з інертними газами A. Траво- , коренерізки, валкові
млини
E. Багаторазове екстрагування B. Траворізки і коренерізки
сировини в батареї перколяторів C. Траворізки, коренерізки,
дезінтегратори
2. Тверді лікарські форми D. Траворізки, дисмембратори,
дезінтегратори
73. Лікарський збір - це збір суміш E. Коренерізки, дезінтегратори,
декількох видів подрібненої чи валкові млини
цілої сировини. У виробництві
76. Вкажіть особливості додавання
зборів ВІДСУТНЯ стадія: ефірних олій до складу зборів:
A. Екстрагування A. Ефірні олії попередньо
B. Змішування розчинять в етанолі і
C. Просіювання отриманим розчином
D. Маркування обприскують збір
E. Пакування B. Ефірні олії попередньо
розчинять у воді очищеній і
74. При подрібненні лікарської отриманим розчином
рослинної сировини обприскують збір
використовують сировину з C. Ефірною олією обприскують
збір
D. Ефірні олії попередньо розчинять у воді для ін’єкцій і
 отриманим розчином розбризкують на суміш порошків
обприскують збір B. Змішують з невеликою кількістю
E. Ефірні олії попередгьо порошку і завантажують у
додають до одного з змішувач останнім
компонентів збору і потім C. Змішують з невеликою
додають до збору кількістю порошку і
завантажують у змішувач
77. На фармацевтичному останнім або готують спиртові
підприємстві виготовляють збори. розчини і розбризкують на
Вкажіть вірну послідовність суміш порошків:
операцій приготування збору D. Готують водні розчини і
протиастматичного: розбризкують на суміш порошків
A. Подрібнення, E. Змішують з невеликою кількістю
змішування,стандартизація порошку і завантажують у
B. Просіювання, змішування, змішувач у першу чергу або
оприскування розчином натрію готують спиртові розчини і
нітріту, висушування розбризкують на суміш порошків
C. Подрібнення, просіювання,
змішування, оприскування 80. На фармацевтичному
розчином натрію нітріту, підприємстві виготовляють
перемішування, висушування, порошки. Вкажіть, які порошки
стандартизація повинні мати розмір частинок не
D. Подрібнення, оприскування більше 0,09 мм:
розчином натрію нітріту, A. дитяча присипка, сіль
висушування, стандартизація карловарська штучна
E. Подрібнення, просіювання, B. дитяча присипка, порошок кореня
змішування, висушування солодки
C. дитяча присипка, присипка
78. Фармацевтичне підприємство аміказолу
виготовляє порошки різного D. гальманін, порошок кислоти
призначення. Вкажіть ступені
борної
подрібнення порошків, що E. присипка аміказолу, порошок
наведені в ДФУ: магнію сульфату
A. Крупний,середньокрупний,
середньо-дрібний, дрібніший, 81. При визначенні технологічних
колоїдний властивостей порошків
B. Крупний, середньокрупний, визначають сипкість. Вкажіть, за
середньо-дрібний, дрібний, допомогою яких приладів
дрібніший, найдрібніший визначають цей показник:
C. Крупний, середній, тонкий A. Набір сит
D. Крупний, середній, дрібний, B. Вібраційна лійка
колоїдний C. Дезінтегратор
E. Крупний, середньокрупний, D. Фріабілятор
дрібний, найдрібніший E. Дисмембратор

79. На фармацевтичному 82. Вологість порошку впливає на:

підприємстві випускають A. Сипкість (плинність)
порошки. Вкажіть, як вводять B. Форму часток
ефірні олії в складні порошки: C. Розчинність
A. Готують спиртові розчини і D. Однорідність
E. Розмір часток
83. Порошки - це тверда лікарська форма для внутрішнього або
 зовнішнього застосування. В E. Пресуємість
виробництві порошків
ВІДСУТНЯ стадія: 88. До яких властивостей
A. Гранулювання порошків відноситься насипна
B. Подрібнення маса?
C. Пакування A. Фізичних
D. Просіювання B. Хімічних
E. Змішування C. Технологічних
D. Фізико-хімічних
84. На фармацевтичному E. Біологічних
підприємстві випускають
порошки. Вкажіть апаратуру, яку 89. Гранулометричний розподіл
застосовують для фасування часток пресуємого матеріалу
порошків: відноситься до технологічних
A. Шнекові і вакуумні дозатори властивостей і позначається
B. Дезінтегратори терміном:
C. Дисмембратори A. Сипкість
D. Шнекові і порневі дозувальні B. Насипна щільність
машини C. Фракційний склад
E. Тубонаповнювальні дозувальні D. Щира щільність
машини E. Пористість
85. Вкажіть, для чого призначені 90. Вкажіть технологічну властивість
саше: таблетуємої маси, від якої
A. Для пакування порошків і головним чином залежить
гранул точність дозування при
B. Для пакування таблеток виробництві таблеток:
C. Для пакування концентратів A. Сипкість
D. Для застосування в педіатрії B. Відносна щільність
E. Для пакування капсул C. Коефіцієнт ущільнення
D. Пресуємість
86. Вкажіть, як називається E. Ліофільність
упакування з полімерних або
плівкових матеріалів у формі 91. Фармацевтичне підприємство
плоского три- або чотиришовного виготовляє таблетовані лікарські
пакета: засоби. Яка властивість
A. Саше таблеткової маси найбільш
B. Стік-пак відповідальна за швидкість
C. Плоский пакет заповнення матричного отвору
D. Полімерний контейнер таблеткової машини?
E. Стріп-паковання A. Текучість (сипкість)
B. Відносна щільність
87. Вибрати з запропонованих C. Пористість
властивостей ті, котрі відносяться D. Вологість
до фізико-хімічних властивостей E. Насипна щільність
порошків ( гранулятів)?
A. Пористість 92. Здатність порошкоподібної маси
B. Розчинність висипатися з ємкості лійки або
C. Насипна маса “текти” під силою власної ваги і
D. Сила виштовхування забезпечувати рівномірне
заповнення матричного каналу
називається:
A. Гранулюванням E. Біологічних
B. Пресованістю
C. Плинність 98. До яких властивостей
D. Дражуванням порошків відноситься текучість?
E. Розпиленням A. Технологічних
B. Хімічних
93. Насипний об’єм порошків і C. Фізичних
гранулятів відноситься до D. Фізико-хімічних
властивостей: E. Біологічних
A. Технологічних
B. Хімічних 99. Яку технологічну властивість
C. Фізичних порошків можна оцінити за
D. Структурно-механічних допомогою індекса Карра та
E. Фізико-хімічних коефіцієнта Гауснера?
A. Текучість
94. При розробці складу та B. Насипну густину
технології таблеток визначають C. Фракційний склад
коефіцієнт ущільнення порошку, D. Спресовуваність
який відноситься до властивостей: E. Кут природного укосу
A. Технологічних
B. Хімічних 100. Порошкоподібні субстанції
C. Фізичних володіють різноманітними
D. Структурно-механічних властивостями. До фізичних
E. Фізико-хімічних властивостей порошкоподібних
субстанцій можна віднести:
95. Назвіть технологічну A. Розмір і характер поверхні
властивість порошкоподібних частинок
речовин, за якою можна B. Насипний об’єм
спрогнозувати об’єм матричного C. Пластичність
каналу D. Розчинність
A. Насипний об’єм E. Текучість
B. Фракційний склад
C. Текучість 101. На фармацевтичному
D. Спресовуваність пiдприємствi виготовляють рiзнi
E. Сила виштовхування таблеток із лiкарськi засоби. Вкажiть, як
матриці називається лiкарська форма, що
складається з твердих окремих
96. До яких властивостей порошків сухих частинок різного ступеня
відноситься насипна щільність до подрiбненостi:
та після усадки? A. Порошки
A. Технологічних B. Таблетки
B. Хімічних C. Суспензiї
C. Фізичних D. Емульсiї
D. Фізико-хімічних E. Сухий екстракт
E. Біологічних
102. Визначте, до якого типу
97. До яких властивостей порошків вiдносяться порошки, якi швидко
відноситься спресовуваність? реагують в присутностi води з
A. Технологічних видiленням вуглецю дiоксиду:
B. Хімічних A. Порошки «шипучі»
C. Фізичних B. Порошки розчиннi
D. Фізико-хімічних C. Порошки орального застосування
 D. Назальнi порошки змішування компонентів;
E. Порошки для зовнiшнього контроль якості; фасування,
використання маркування, пакування
D. Підготовка виробництва;
103.На фармацевтичному змішування компонентів;
підприємстві виготовляють подрібнення сировини; контроль
порошки. Вкажіть вірний порядок якості; фасування, маркування,
стадій технологічного процесу пакування
виготовлення простих порошків: E. Підготовка виробництва;
A. Підготовка виробництва; просіюванння компонентів;
просіюванння компонентів; подрібнення сировини; контроль
подрібнення компонентів; якості; змішування компонентів;
контроль якості; фасування, фасування, маркування,
маркування, пакування пакування
B. Підготовка виробництва;
подрібнення сировини; 105.На фармацевтичному
змішування компонентів; підприємстві виготовляють
контроль якості; фасування, порошки. Вкажіть, які порошки
маркування, пакування повинні мати розмір частинок не
C. Підготовка виробництва; більше 0,09 мм:
подрібнення сировини; A. дитяча присипка, сіль
просіюванння компонентів; карловарська штучна
контроль якості; фасування, B. дитяча присипка, порошок кореня
маркування, пакування солодки
D. Підготовка виробництва; C. дитяча присипка, присипка
подрібнення сировини; контроль аміказолу
якості; фасування, маркування, D. гальманін, порошок кислоти
пакування борної
E. Підготовка виробництва; E. присипка аміказолу, порошок
просіюванння компонентів; магнію сульфату
подрібнення сировини; контроль
якості; змішування компонентів; 106.У виробництві порошків відсутні
фасування, маркування, стадія
пакування A. Гранулювання
B. Змішування
104. На фармацевтичному C. Просіювання
підприємстві виготовляють
D. Подрібнення
порошки. Вкажіть вірний порядок
E. Пакування
стадій технологічного процесу
виготовлення простих порошків:
107. Назвіть умови, необхідні для
A. Підготовка виробництва;
одержання таблеток методом
просіюванння компонентів;
прямого пресування:
змішування компонентів;
A. Пресуємі маси повинні бути
контроль якості; фасування,
багатокомпонентними
маркування, пакування
B. Підготовка виробництва; B. Пресуємі речовини повинні
подрібнення сировини; мати кристали ізодиаметричної
просіюванння компонентів; структури
контроль якості; фасування, C. Повинні бути таблеткові машини
маркування, пакування подвійного пресування
C. Підготовка виробництва; D. За умови наявності вакууму в
подрібнення сировини; матрицях
E. Якщо насипна маса перевищує
 питому щільність порошків поршков
E. Таблетуємий порошок має
108. На фармацевтичному кристали пластинчастої форми
підприємстві виготовляють
дитячу присипку. Вкажіть склад 112. Таблетковий цех підприємства
приипки: виготовляє таблетки. Вкажіть, у яких
A. 1 ч. цинку окису, 1 ч. крохмалю, випадках застосовують пресування з
8 ч. тальку використанням вакууму в матричному
B. 2 ч. крохмалю, 8 ч. тальку гнізді та вібрації в завантажувальній
C. 1 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, лійці:
6 ч. тальку A. При покритті таблеток
D. 1 ч. цинку окису, 5 ч. крохмалю, плівковими оболонками
4 ч. тальку B. При одержанні таблеток з
E. 3 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, використанням гранулювання
4 ч. тальку C. При прямому пресуванні
D. При подвійному пресуванні
109. Згідно з класифікацією за складом E. При одержанні тритураційних
збори поділяють на наступні таблеток
групи:
A. Прості і складні 113. На фармацевтичному
B. Для внутрішнього застосування, підприємстві виготовляють таблетки.
для зовнішнього застосування Вкажіть основні методи
C. Прості і комбіновані приготування.
D. Дозовані і недозовані A. Пресування, формування
E. Прості і дозовані B. Пресування, виливання
C. Формування, дражування
110. Таблетковий цех підприємства D. Пресування, дражування
виготовляє таблетки методом E. Пресування, гранулювання
пресування. Назвіть деталі
таблеткової машини, що входять у 114. На фармацевтичному
поняття «прес-інструмент»: підприємстві виготовляють таблетки.
A. Завантажувальна лійка, матриця Вкажіть методи приготування.
B. Нижній і верхній пуансони, таблеток за ДФ України:
матриця A. Пресування, формування,
C. Рушії, верхній пуансон екструзія, ліофілізація
D. Живильник-дозатор, верхній і B. Пресування, формування,
нижній пуансони дражування
E. Матриця, рушії C. Формування, пресування,
екструзія
111. При пресуванні таблеток, D. Пресування, формування,
таблетка прилипає до пуансона виливання, ліофілізація
прес-інструмента в гнізді матриці. E. Пресування, гранулювання,
Вкажіть причину з формування, екструзія
перерахованих:
A. Унаслідок неоднорідності 115. На підприємствах виготовляють
гранулята таблетки в умовах асептики.
B. Унаслідок надлишкової Особливістю технології яких таблеток
вологості таблеткової маси і є їх стерилізація сухим жаром?
тиску A. Тритураційних
C. Незадовільна плинність B. Імплантаційних
таблеткової маси C. Пролонгованих
D. Висока питома щільність D. Каркасних
 E. Сублінгвальних гранулювання, таблеткування,
стандартизація, фасування,
116. Вкажіть, які види таблеток упакування
виготовляють в умовах асептики:
A. Таблетки для приготування 119. На фармацевтичному
розчинів для ін’єкцій; таблетки для пiдприємствi планується випуск
імплантації таблеток калiю бромiду. Який метод
B. Таблетки для приготування одержання є оптимальним?
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що A. Пряме пресування
застосовуються перорально B. Формування
C. Таблетки для приготування C. Пряме пресування з
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що допомiжними речовинами
застосовуються перорально D. Пресування з попереднiм
D. Таблетки для імплантації, вологим гранулюванням
таблетки, що застосовуються E. Пресування з попереднiм
перорально сухим гранулюванням
E. Таблетки для імплантації,
таблетки, що застосовуються 120. У таблетковому цеху
сублінгвально випускають таблетки різними
методами. З яких лікарських речовин
117. На фармацевтичному одержують таблетки методом прямого
підприємстві виготовляють таблетки пресування без допоміжних речовин?
натрію хлориду. Вкажіть, з якою A. Фенілсаліцилат, лактоза,
метою їх застосовують: гексаметилен-тетрамін
A. Для приготування очних крапель B. Гексаметилентетрамін,
B. Для приготування розчину для сульфадимезин, стрептоцид
парентерального живлення C. Натрію хлорид, бромкамфора,
C. Для приготування ізотонічного стрептоцид
розчину D. Калію йодид, сульфадимезин,
D. Як антисептичний засіб ПАСК-натрію
E. Як протизапальний засіб E. Натрію хлорид, калію бромід,
амонію бромід
118. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють таблетки 121. Яку технологію повинен
натрію хлориду. Вкажіть вірну запропонувати провізор при
послідовність технологічних стадій промисловому виготовленні таблеток
при виробництві даних таблеток. натрію хлориду:
A. Допоміжні роботи, A. Гранулювання з розпилюючим
таблеткування, стандартизація, висушуванням
фасування, упакування B. Вологе гранулювання
B. Допоміжні роботи, змішування C. Пряме пресування
сухих порошків, формування D. Дражування
таблеток, стандартизація, фасування, E. Сухе гранулювання
упакування
C. Допоміжні роботи, змішування 122. На фармацевтичному
сухих порошків, таблеткування, пiдприємствi планується випуск
стандартизація, фасування, таблеток гексаметилентетрамiну.
упакування Який метод одержання є
D. Допоміжні роботи, оптимальним?
стандартизація, таблеткування, A. Пряме пресування з
фасування, упакування додаванням допомiжних речовин
E. Допоміжні роботи, вологе B. Формування
C. Пряме пресування без A. Плаздон S-630
допомiжних речовин B. Тальк
D. Пресування з попереднiм вологим C. Стеаринова кислота
гранулюванням D. Аеросил
E. Пресування з попереднiм сухим E. Лимонна кислота
гранулюванням
127.Гранулювання в таблетковому
123.При пресуваннi таблетки виробництві це:
прилипають до прес-iнструменту.
A. Спрямоване укрупнення часток
Оберiть причину прилипання з
порошку для
перерахованих:
наступнотаблетуння
A. Надлишковi вологiсть
B. Тонке здрібнювання маси
таблеткової маси i тиск
B. Неоднорiднiсть грануляту порошку
C. Незадовiльна текучiсть таблеткової C. Стискання порошку в матриці
маси D. Висипання порошку з ємності
D. Висока питома щiльнiсть порошкiв лійки
E. Таблетований порошок має E. Розподіл порошку за розмірами
кристали пластинчастої форми
128.Гранулювання застосовують з
124. На фармацевтичній фабриці метою покращення:
одержують таблетки прямим A. Сипкостi
пресуванням. Для чого в масу, що B. Розпадання
таблетується, додають кальцію C. Розчинення
стеарат: D. Об’ємної щiльностi
A. Для покращення плинності E. Пористостi
(сипкості) маси, що
таблетується 129.При промисловому виробництві
B. Для покращення розпадання гранулюванню піддають
таблеток порошки, які володіють:
C. Для покращення спресованості A. Незадовільними
маси, що таблетується технологічними властивостями
D. Для попередження налипання на B. Гарною спресовуваністю
пуансони маси, що таблетується C. Високою текучістю
E. Для збільшення міцності таблеток D. Незадовільною об’ємною
щільністю
125.На фармацевтичному E. Високою пористістю
пiдприємствi виготовляють
таблетки. Що мають на увазi пiд 130.Виробництво таблеток включає
таблетуванням шляхом прямого різні технологічні стадії. Які
пресування? операції включає стадія вологого
A. Без попередньої грануляцiї гранулювання?
B. З попередньою грануляцiєю A. Змішування порошків,
C. Формування мас гранулювання вологої маси
D. Пiсля проведення гомогенiзацiї B. Зволоження порошків,
E. З допомогою гiдравлiчного преса гранулювання вологої маси,
стандартизація
126.Назвіть допоміжну речовину, яка C. Змішування порошків,
використовується з метою зволоження, гранулювання
підвищення спресовуваності вологої маси, обробка сухих
лікарських речовин при прямому гранул
пресуванні: D. Змішування порошків,
зволоження, стандартизація
E. Зволоження порошків, A. Коли лікарські речовини у
гранулювання вологої маси, присутності води або в процесі
опудрювання сушіння при підвищеній
температурі розкладаються,
131.Вкажiть недолiк вологої вступають у хімічні взаємодії
грануляцiї при виробництвi або піддаються фізичним
таблеток: змінам
A. Тривала дія вологи на лiкарськi B. Коли лікарські речовини у
речовини присутності води вступають у
B. Зменшення часу розпадання хімічні взаємодії або піддаються
таблеток фізичним змінам
C. Зменшення міцності таблеток C. Коли лікарські речовини
D. Погiршення зовнішнього вигляду розчиняються у воді і в процесі
таблеток сушіння при підвищеній
E. Унiверсальнiсть методу температурі розкладаються
D. Коли лікарські речовини мають
132.При виробництві таблеток погану плинність
застосовують різні види
E. Коли лікарські і допоміжні
гранулювання. Вкажіть способи
речовини не витримують високої
структурного гранулювання:
температури
A. Розпилюючим висушуванням, у
вертикальному грануляторі, в 135. Який спосіб гранулювання слід
псевдорозрідженому шарі обрати у випадку небажаності
B. У дражувальному котлі, впливу вологи на матеріал при
розпилюючим висушуванням промисловому виробництві?
C. У дражувальному котлі, A. Суха грануляція
розпилюючим висушуванням, в B. Волога грануляція
псевдорозрідженому шарі C. Грануляція в псевдозрідженому
D. У дражувальному котлі, у шарі
вертикальних грануляторах, у D. Змішана грануляція
псевдо-розрідженому шарі E. Грануляція у дражувальному
E. У дражувальному котлі, в котлі
псевдорозрідженому шарі
136. Назвіть метод одержання
133.При виготовленні таблеток таблеток, суть якого полягає у
застосовують різні види одержанні суспензії з
гранулювання. Вкажіть найбільш допоміжних речовин яку
продуктивний метод розпилюють, отримані гранули
структурного гранулювання: змішують з АФІ та пресують:
A. У псевдорозрідженому шарі A. Грануляція розпилювальним
B. Гранулювання в дражувальному висушуванням
котлі B. Грануляція в дражувальному
C. Брикетування котлі
D. Гранулювання в розпилювальних C. Пряме пресування
сушарках D. Грануляція вологої маси
E. Вологе гранулювання у E. Суха грануляція
вертикальних грануляторах
137. На фармацевтичному
134.Вкажіть, в яких випадках можна підприємстві виготовляють
застосовувати тільки суху таблетки стрептоциду. Вкажіть
грануляцію: вірну послідовність
технологічних операцій при
 виробництві даних таблеток: опудрювання. Вкажіть даний
A. Допоміжні роботи, змішування апарат:
сухих порошків, зволоження A. Апарат з псевдорозрідженим
суміші зв’язуючими рідинами, шаром для гранулювання
протирання вологої маси через сумішей СГ-30
гранулятор, висушування і B. Дражувальний котел
обробка гранул, C. Розпилювальна сушарка
таблеткування, D. Прес-гранулятор
стандартизація, фасування, E. Гранулятор вертикальний
упакування
B. Змішування сухих порошків, 140.Апарат, що дозволяє поєднувати
зволоження суміші зв’язуючими операції змішування, зволоження,
рідинами, формування таблеток, грануляції, сушіння та
висушування, стандартизація, опудрювання грануляту, – це?
фасування A. Змішувач-гранулятор
C. Допоміжні роботи, змішування псевдозрідженого шару
сухих порошків, протирання B. Дражувальний котел
вологої маси через гранулятор, C. Розпилювальна сушарка
висушування і обробка гранул, D. Прес-гранулятор
таблеткування, стандартизація,
E. Гранулятор вертикальний
фасування, упакування
D. Зволоження суміші зв’язуючими 141.В яких випадках не
рідинами, протирання вологої використовують псевдозрідження
маси через гранулятор, у фармацевтичній технології?
висушування і обробка гранул, A. Для змішування рідин
таблеткування, стандартизація,
B. Для сушіння порошкоподібних
упакування
матеріалів
E. Допоміжні роботи,
C. Для грануляції
таблеткування, стандартизація,
фасування, упакування D. Для змішування порошків
E. Для сушіння і грануляції
138. При виробництві таблеток
методом гранулювання на 142.У таблетковому цеху
фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки з
згідно технологічного лікарськими речовинами, які
регламенту необхідно виконати руйнуються при тривалому
операцію висушування гранул. контакті з повітрям і
Яке обладнання застосовують температурою (гормони,
для цієї операції? ферменти). Який з нижче
A. Відцентровий змішувач- перерахованих методів є
гранулятор найбільш оптимальним для
B. Апарати СГ 30, СГ 60, СП виробництва даних таблеток?
C. Горизонтальний гранулятор A. Грануляція в умовах
D. Гранулятор моделі 3027 псевдозрідження
E. Дражувальний котел B. Вологе гранулювання
C. Сухе гранулювання
139.Для гранулювання таблеткових D. Пряме пресування
сумішей використовують апарат, E. Грануляція розпилювальним
у якому послідовно проводиться висушуванням
змішування компонентів, 143.Таблетки, які отримують
зволоження суміші, грануляція, формуванням зволожених мас
сушіння грануляту і називаються:
A. Таблетками покритими
 оболонками E. Пресування з попереднім сухим
B. Шипучими таблетками
C. Тритураційними таблетками
D. Таблетками з плівковим
покриттям
E. Таблетками з модифікованим
вивільненням

144.У таблетковому цеху

виготовляють таблетки методом
формування. Вкажіть, в яких
випадках готують таблетки цим
методом:
A. Якщо небажане використання
тиску; коли доза лікарської
речовини недостатня, а
додавання допоміжних небажане
B. Якщо дуже велика доза лікарської
речовини
C. Якщо лікарська речовина
взаємодіє з водою
D. Якщо лікарська
речовина вибухонебезпечна
E. Якщо під дією тиску лікарська
речовина змінює свої властивості

145.В яких випадках готують

тритураційні таблетки?
A. У випадку, якщо не можна
застосувати пресування під
тиском
B. У випадку, якщо не можна
сушити материал при високій
температурі
C. У випадку, якщо не можна
зволожувати таблетовану масу
D. У випадку великих доз діючої
речовини у таблетках
E. У випадку, якщо таблетка
повинна розсмоктуватись в роті

146.На фармацевтичному
підприємстві виготовляють
таблетки нітрогліцерину. Вкажіть,
яким методом їх готують:
A. Прямого пресування
без допоміжних речовин
B. Формування
C. Прямого пресування з додавання
допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим
гранулюванням
 ранулюванням A. Допоміжні роботи, змішування
сухих порошків, зволоження
147.У таблетковому цеху суміші зв’язуючими рідинами,
виготовляють втирання вологої маси в
таблетки перфоровані пластини,
нітрогліцерину. виштовхування втертої маси
пуансонами, висушування
Вкажіть апаратуру, яку таблеток. стандартизація,
використовують при фасування, упакування
виготовленні цих таблеток: B. Змішування сухих порошків,
A. Дражувальний котел зволоження суміші зв’язуючими
B. Таблеткова машина «Драйкота» рідинами, формування таблеток,
C. Ротаційна таблеткова стандартизація, фасування
машина РТМ-24 C. Допоміжні роботи, змішування
D. Спеціальні таблеткові сухих порошків, протирання
машини для формування вологої маси через гранулятор,
таблеток таблеткування, стандартизація,
E. Ексцентрикова «башм фасування, упакування
ачна» машина D. Зволоження суміші зв’язуючими
рідинами, втирання вологої маси
148.На в перфоровані пластини,
фармацевтичному таблеткування, стандартизація,
підприємстві упакування
виготовляють таблетки E. Допоміжні роботи, гранулювання,
нітрогліцерину. Вкажіть таблеткування, стандартизація,
вірну фасування, упакування
послідовність технологічних
стадій і операцій при 149.На фармацевтичному
виробництві даних таблеток. підприємстві планується випуск
таблеток рибофлавіну з
аскорбіновою кислотою. Вкажіть E. Однорідність дозування
раціональний метод приготування
даних таблеток. 151.На фармацевтичному
A. Пресування з попереднім сухим підприємстві виготовляють
гранулюванням тритураційні таблетки. У листку
B. Пряме пресування без вкладишу треба вказати, що вони
допоміжних речовин собою являють:
C. Пресування з попереднім вологим A. Формовані таблетки
гранулюванням B. Дозовані лікарські форми з
D. Формування програмованою швидкістю
E. Пряме пресування з додаванням вивільнення лікарських речовин
допоміжних речовин C. Таблетки, вкриті оболонкою, з
отворами
150.У таблетковому цеху D. Таблетки з багатослойною структурою
виготовляють таблетки методом E. Лікарські форми, в яких лікарська
формування. Вкажіть, який речовина у вигляді розчину або
показник якості не визначають суспензії знаходиться у полімерній
для цих таблеток: плівці
A. Розпадання
B. Механічна міцність 152.На фармацевтичному
C. Розчинність підприємстві виготовляють
D. Кількісний вміст діючих речовин таблетки. Вкажіть, для яких таблеток
 не визначають механічну E. Таблетки калію броміду
міцність:
A. Таблетки нітрогліцерину 153.У таблетковому цеху виготовляють
B. Таблетки натрію хлориду тритураційні таблетки методом
C. Таблетки стрептоциду формування. Вкажіть, які
D. Таблетки ацетилсаліцилової показники якості не визначають
кислоти для даних таблеток.
A. Стирання таблеток і стійкість
до роздавлювання
B. Розпадання і розчинення
C. Однорідність дозування
D. Однорідність вмісту
E. Мікробіологічну чистоту

154.Таблетки-ядра, що пiдлягають
дражуванню, не повиннi мати
плоску форму.Чому?
A. Для уникнення тривалого
контакту з покривною суспензiєю
B. Так як не мають достатньої
механічної мiцностi
C. Щоб запобiгти їх злипанню
D. Для поліпшення зовнішнього
вигляду таблеток
E. Щоб прискорити процес
нанесення оболонки

155.На фармацевтичному
підприємстві виготовляють різні
типи таблеток. Вкажіть, з якою
метою застосовують таблетки –
Solublettaе:
A. Для приготування розчинів
різного фармацевтичного
призначення
B. Для імплантації
C. Для приготування розчинів для
ін’єкцій
D. Для сублінгвального
застосування
E. Для перорального застосування

156.Вкажіть спосіб застосування

oriblettae – таблеток:
A. Сублінгвально
B. Перорально
C. Для імплантацій
D. Вагінально
E. Для приготування розчинів

157.Вкажiть спосiб застосування

injectabulettae-таблеток:
A. Для приготування iн’єкцiйних D. Мікрометр
розчинiв лiкарських речовин E. Сантиметрова лінійка
B. Перорально
C. Для iмплантацiй 162.На фармацевтичному
D. Вагiнально підприємстві проводять тест на
E. Сублiнгвально визначення розчинення і
розпадання таблеток. При якій
158.На підприємствах виготовляють температурі проводяться ці тести:
таблетки в умовах асептики. A. 20 0С
Особливістю технології яких B. 37 0С
таблеток є стерилізація сухим C. 50 0С
жаром: D. 18 0С
A. Тритураційних E. 30 0С
B. Пролонгованих
C. Каркасних 163.Вкажiть, вiд яких чинникiв
D. Імплантаційних залежить розпадання таблеток:
E. Сублінгвальних A. Кiлькiсть i природа
розпушувальних речовин
159.Вкажіть, на які групи поділяють B. Погана сипкiсть
таблетки за характером покриття: C. Висока питома густина порошкiв
A. З дражованим, плівковим і D. Таблетуємий порошок має
пресованим покриттям кристали пластинчастої форми
B. З дражованим, плівковим і E. Неоднорiднiсть грануляту
розчинним покриттям
C. З дражованим, плівковим і 164.На фармацевтичному
нерозчинним покриттям підприємстві виготовляють
D. З дражованим, плівковим і таблетки. Вкажіть час розпадання
кишковорозчинним покриттям таблеток, не покритих
E. З дражованим, пресованим і оболонкою:
сухим покриттям A. не більше 15 хвилин
B. не більше 5 хвилин
160.Контроль якості таблеток на C. не більше 10 хвилин
фармацевтичних підприємствах D. не більше 20 хвилин
передбачає визначення міцності E. не більше 30 хвилин
на стирання. Вкажіть, скільки
таблеток беруть для 165.При виробництві таблеток
випробування, якщо маса проводять постадійний контроль
таблетки менше 0,65 м: якості готового продукту за
A. 100 різними показниками. Підберіть
B. 10 вірний режим для тесту
C. 20 «розпадання», якщо таблетки,
D. 5 покриті водорозчинними
E. 2 оболонками:
A. Не більше 30 хвилин
161.Для оцінки зовнішнього вигляду B. Не менше 1 години
таблетки визначають її розміри. C. Не менше 30 хвилин
Вкажіть, який прилад D. Не більше 45 хвилин
використовується для проведення E. Не більше 15 хвилин
даного дослідження:
A. Штангенциркуль
166.При оцінці якості вагінальних
B. Циркуль
таблеток визначають час
C. Міліметрова лінійка розчинення у молочно-кислому
 середовищі. Вкажіть, протягом E. 60 хв
якого часу таблетки повинні
розчинитися згідно вимог НТД: 171.У таблетковому цеху виготовляють
A. 10 хвилин таблетки покриті оболонкою,
B. 5 хвилин розчинною у кишечнику. Вкажіть
C. 30 хвилин час розпадання таблеток:
D. 20 хвилин A. Час розпадання не більше 15 хв.
E. 15 хвилин B. Не повинні розпадатися протягом
30 хв. у 0,1 M розчині кислоти
167.У таблетковому хлоридної, а після промивання
цехувиготовляють таблетки. водою повинні розпадатися
Вкажіть час розпадання протягом 30 хв. у 0,1 M розчині
розчинних таблеток згідно з натрію гідрокарбонату
вимогами ДФ України: C. Не повинні розпадатися
A. 3 хв протягом 1 год в 0,1 M розчині
B. 5 хв кислоти хлоридної, а після
C. 15 хв промивання водою -
D. 60 хв розпадатися протягом 1 год. в
E. 30 хв 0,1 M розчині натрію
гідрокарбонату
168.У таблетковому цеху D. Час розпадання не більше 30 хв.
виготовляють таблетки. Вкажіть E. Час розпадання не більше 45 хв.
час розпадання таблеток,
диспергованих в ротовій 172.На фармацевтичних
порожнині, згідно з вимогами ДФ підприємствах виготовляють
України: таблетки покриті
A. 3 хв кишковорозчинними оболонками.
B. 5 хв Вкажіть, протягом якого часу
C. 15 хв таблетки не повинні розпадатися
D. 30 хв в кислому середовищі згідно з
E. 60 хв вимогами ДФУ:
A. Протягом 1 год
169.На фармацевтичному B. Протягом 2 год
підприємстві виготовляють тверді C. Протягом 4 год
лікарські форми. Вкажіть час D. Протягом 3 год
розпадання оральних ліофілізатів E. Протягом 5 год
згідно з вимогами ДФ України:
A. 3 хв 173.Вкажіть час розпадання таблеток
B. 5 хв покритих кишково-розчинними
C. 15 хв оболонками відповідно до вимог
D. 30 хв ДФУ:
E. 60 хв A. Не менше 50 хв в лужному
розчині натрію гідрокарбонату
170.У таблетковому цеху B. Не більше ніж за одну годину в
виготовляють таблетки. Вкажіть лужному розчині натрію
час розпадання «шипучих» гідрокарбонату
таблеток згідно з вимогами ДФ C. Не менше 30 хв в лужному
України: розчині натрію гідрокарбонату
A. 3 хв D. Не більше 40 хв в лужному
B. 5 хв розчині натрію гідрокарбонату
C. 15 хв E. Не більше 15 хв в лужному
D. 30 хв розчині натрію гідрокарбонату
174.ДФ регламентує вміст 179.При пресуванні таблеток,
допоміжних речовин у таблетках. таблетка прилипає до пуансона
Вкажіть кількість кислоти машини. У чому складається
стеаринової, яка допускається в технологічна помилка:
таблетках: A. Недостатня кількість речовин, що
A. Не більше 10% розпушують
B. Не більше 3% B. Недостатнє висушування
C. Не більше 7% таблеткової маси
D. Не більше 7,5% C. Недостатня кількість ковзьких
E. Не більше 1% речовин
D. Недостатня кількість речовин, що
175.У якій кількості при виробництві розбавляють
таблеток додається пластифікатор E. Недостатня кількість барвних
твін-80 речовин
A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5% 180.Вкажіть, на які групи поділяють
C. Не більше 3% таблетки за способом нанесення
D. Не більше 5% покриття:
E. 10% A. З дражованим, плівковим і
пресованим покриттям
176.Вкажіть допоміжну речовину, що B. З дражованим, плівковим і
додають в масу для таблетування розчинним покриттям
у кiлькостi бiльше 1% згідно з C. З дражованим, плівковим і
ДФУ: нерозчинним покриттям
A. Аеросил D. З дражованим, плівковим і
B. Твiн-80 кишковорозчинним покриттям
C. Кислота стеаринова E. З дражованим, пресованим і
D. Кальцію стеарат сухим покриттям
E. Магнію стеарат
181.Одним із типів покриття
177.Вкажіть допоміжну речовину, таблеток є ентеросолюбільні
кількість якої обов'язково оболонки. Вони забезпечують
нормується в складі таблеток: процес розчинення таблетки у:
A. Етилцелюлоза A. Прямій кишці
B. Полівінілпіролідон B. Шлунку
C. Тальк C. Роті
D. Крохмаль D. Кишечнику
E. Сахароза E. Гортані

178.Контроль якості виготовлених 182.речовини для плівкового

таблеток на фармацевтичному покриття для таблеток, розчинних
підприємстві включає визначення у шлунковому соці:
вмісту допоміжних речовин - A. Желатина
тальку і аеросилу. Вкажіть, яким B. Спермацет
методом проводять таке C. Етилцелюлоза
визначення: D. Фталати декстрину
A. Гравіметричним E. Віск
B. Титриметричним
C. Фотоколориметричним 183.Яке з покриттів дозволяє
D. Спектрофотометричним захистити шлунок від
E. Хроматографічним негативного впливу діючих
компонентів таблеток?
A. Кишковорозчинне
B. Водорозчинне існує:
C. Шлунковорозчинне
D. Жиророзчинне
E. Будь-яке

184.Вкажіть правильну технологічну

схему нанесення сухого
пресованого покриття на
таблетки:
A. Подача в матрицю грануляту для
нижньої частини покриття,
наступна засипка грануляту для
верхньої частини покриття,
пресування
B. Подача в матрицю грануляту
для покриття, подача таблетки-
ядра, подача грануляту зверху,
пресування
C. Подача в матрицю таблетки-ядра,
засипка грануляту, пресування
D. Подача в матрицю грануляту для
нижньої частини покриття,
подача таблетки-ядра, пресування
E. Подача в матрицю грануляту
покриття, подача таблетки-ядра,
пресування

185.Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки, покриті
оболонкою. Вкажіть, який
якісний параметр не визначається
для даного виду продукції:
A. Однорідність дозування
B. Розпадання
C. Вміст діючих речовин
D. Міцність на стирання
E. Середня маса і відхилення від неї

186.У таблетковому цеху виготовляють

таблетки покриті оболонкою.
Вкажіть види плівкових оболонок:
A. Водорозчинні, розчинні у
шлунку, розчинні у кишечнику,
нерозчинні
B. Дражовані, нерозчинні
C. Сухі, водорозчинні
D. Нерозчинні, розчинні у шлунку
E. Нерозчинні, розчинні у
кишечнику

187.Яких плівкових покриттів не

A. Водорозчинних 189.У виробництві таблеток часто
B. Жиророзчинних використовують технологічний
C. Розчинних в шлунковому соку прийом покриття таблеток-ядер
D. Кишково-розчинних оболонками різними методами.
E. Нерозчинних. Підберіть обладнання для
нанесення плівкових оболонок на
188.У виробництві таблеток таблетки-ядра:
часто використовується A. Дражувальний котел
технологічний прийом (обдуктор), установка УЗЦ-25,
покриття оболонками апарат з псевдорозрідженим
таблеток-ядер. Із шаром
запропонованих нижче B. Апарат з псевдорозрідженим
методів виберіть шаром, машина фірми "Драйкота",
устаткування для нанесення установка УЗЦ-25
дражованого покриття: C. Обдуктор з розпилюючими
A. Нанесення покриттяв форсунками, таблеткова машина
розпилюючих сушарках моделі РТМ-24Д
B. Використання машин D. Апарат відцентрової дії, обдуктор
подвійного пресування з розпилюючими форсунками,
C. Нанесення покриття в таблеткова машина моделі РТМ-
установці відцентрової дії 24Д
D. Нанесення покриттяв E. Таблеткова машина моделі РТМ-
псевдорозрідженому шарі 24Д, апарат з псевдорозрідженим
E. Нарощування в шаром
дражувальному котлі – 190.Які допоміжні речовини
обдукторі забезпечують руйнування
таблетки в рідкому середовищі в
результаті газоутворення?
A. Твін - 80 з аеросилом 192.Таблетковий цех підприємства
B. Кислота лимонна з натрію виготовляє таблетки з додаванням до
гідрокарбонатом складу таблеткової маси допоміжних
C. Амілопектин з агар-агаром розпушуючих речовин. Підберіть
D. Натрію карбоксиметилцелюлоза з розпушуючі речовини набухаючої дії:
тальком A. Желатин, цукор, натрій
E. Крохмаль з поліетиленоксидом карбоксиметилцелюлоза, агар- агар,
полівінілпіролідон
191.Таблетковий цех підприємства B. Трагакант, кислота альгінова, цукор,
виготовляє таблетки з додаванням натрій
до складу таблеткової маси карбоксиметилцелюлоза, агар- агар,
допоміжних розпушуючих полівінілпіролідон
речовин. Підберіть розпушуючі C. Крохмаль, твін-80, агар-агар, натрій
речовини газоутворюючої дії: карбоксиметилцелюлоза, агар-агар
A. Натрію гідрокарбонат, аеросил, D. Кислота альгінова,
вода амілопектин, метилцелюлоза, натрій
B. Кислота лимонна, вода, натрій карбоксиетил-целюлоза, агар-агар,
карбоксиметилцелюлоза полівінілпіролідон
C. Кислота лимонна, кислота E. Лактоза, трагакант, кислота альгінова,
винна, натрію гідрокарбонат амілопектин, метилцелюлоза
D. Кислота винна, аеросил, вода
E. Кальцію стеарат, кислота 193.Розпушувачі уводять до складу
лимонна, кислота винна таблетуємих мас:
A. Для одержання таблеток визначеної
маси B. З метою забезпечення
швидкого механічного
руйнування таблеток у рідкому
середовищі
C. Для поліпшення процесу
гранулювания
D. Для полегшення виштовхування
таблеток з матриці
E. Для поліпшення смакових
якостей

194.У виробництві таблеток

використовуються різні групи
допоміжних речовин. Які з
перерахованих груп речовин
забезпечують міцність таблеток?
A. Зв’язуючі
B. Розпушуючі
C. Ковзні
D. Коригенти
E. Змазуючи

195. При промисловому виробництві

таблеток для покращення сили
зчеплення частинок порошку між
собою використовують наступну
групу допоміжних речовин:
A. Зв'язувальні
B. Наповнювачі
C. Розпушувачі
D. Антифрикційні
E. Пластифікатори

196.При виготовленні таблеток в

якості зв’язуючого компонента та
наповнювача використовують
біологічно нейтральні речовини,
частіше з класу полісахаридів. Які
речовини найбільше підходять
для цієї цілі:
A. Крохмаль
B. Пектин
C. Камеді
D. Слиз
E. Інулін

197.Для поліпшення розпадання або

розчинення таблеток
застосовують наступні групи
допоміжних речовин:
A. Розпушувачі
B. Антифрикційні
C. Ковзні нашаровування, ґрунтування
D. Коригувальні E. Грунтування, шліфування,
E. Розріджувачі нашаровування, глянцювання

198.На фармацевтичній фабриці 202.Які з таблеткованих лікарських

одержують таблетки прямим форм виготовляються без
пресуванням. Для чого в масу, що оболонки?
таблетується, додають кальцію A. Таблетки дисперговані
стеарат? B. Таблетки дисперговані в
A. Для покращення плинності ротовій порожнині
маси, що таблетується C. Таблетки з модифікованим
B. Для покращення розпадання вивільненням
таблеток D. Таблетки вкриті оболонкою
C. Для покращення спресованості E. Таблетки розчинні
маси, що таблетується
D. Для попередження налипання на 203.Таблетковий цех підприємства
пуансони маси, що таблетується виготовляє таблетки, покриті
E. Для збільшення міцності таблеток оболонкою. Із запропонованих
методів нанесення покриття на
199.З якою метою використовують таблетки виберіть найбільш
антифрікційні речовини у раціональний метод пресування:
виробництві таблеток? A. Пресування покриття в
A. Для покращення розпадання псевдорозрідженому шарі
B. Для збільшення пресуємості B. Надпресування покриття в
C. Для зменшения тертя між установці відцентрової дії
частинками порошка C. Надпресування покриття на
D. Для зняття електростатичного машинах подвійного
заряда порошків пресування
E. Для збільшення міцності таблеток D. Пресування покриття в
обдукторах
200.В процесi виробництва таблеток E. Пресування покриття в
на промисловому пiдприємствi дражувальному котлі
використовують речовини, що
полегшують їх виштовхування з 204.Таблетковий цех підприємства
матрицi. Яку речовину випускає таблетки, покриті сухим
використовують з цiєю метою? покриттям. Яку апаратуру
A. Стеаринова кислота використовують для нанесення
B. Ультраамiлопектин такого покриття?
C. Альгiнова кислота A. Таблеткову машину подвійного
D. Iндигокармiн пресування
E. Монопальмiтин B. Дражувальний котел
C. Таблеткова машина РТМ-41М
201.Вкажіть вірну послідовність D. Установка УПТ-25
основних операцій процесу E. Ексцентрикові башмачні машини
дражування:
A. Грунтування, нашаровування, 205.Залежно від складу і способу
шліфування, глянцювання нанесення покриття на таблетки
B. Шліфування, ґрунтування, можна розділити на три групи.
глянцювання, нашаровування При якому із них можна на
C. Нашаровування, шліфування, одному обладнанні отримати і
ґрунтування, глянцювання таблетку і оболонку на ній?
D. Глянцювання, шліфування, A. Плівкове покриття
B. Дражоване покриття
C. Пресоване покриття 210.У цеху готових лікарських засобів
D. Багатошарове покриття для приготування таблеткової маси
E. Формоване покриття за технологічним регламентом
необхідно використовувати
206.Таблеточний цех виробляє змішувачі з корпусом, що
таблетки з напресованим обертається. Виберіть необхідне
покриттям. Вкажiть апаратуру, устаткування:
що використовується для цього: A. Циркуляційний, шнековий,
A. Таблеточна машина подвiйного кубічний, V-подібний, турбула
пресування B. V-подібний, турбула, кульовий
B. Дражувальний котел млин, барабанні змішувачі
C. Мармеризер C. Барабанні змішувачі, шнековий,
D. Ексцентрикова таблеточна кубічний, кульовий млин
машина D. Змішувачі коритного типу,
E. Тритурацiйна машина шнековий, кубічний, кульовий
млин
207.Із запропонованих методів E. Віброзмішувач, двохконусний
нанесення покриття на таблетки змішувач, кубічний, V-подібний,
виберіть напресовані: турбула
A. Нарощування в дражувальному
котлі-обдукторі 211.Таблетковий цех підприємства
B. Нанесення покриття в установці виготовляє таблетки, покриті
відцентрової дії суспензійним покриттям. З
C. Використання машин перерахованих інгредієнтів
подвійного пресування виберіть речовини, що виконують
D. Нанесення покриття у роль носія суспензії при
псевдозжиженому шарі нанесенні суспензійного покриття
E. Нанесення покриття в абдукторах на таблетки:
A. Магнію карбонат основний
208.Одержання дражованого B. Аеросил
покриття на таблетках C. 70% цукровий сироп
здійснюють у наступних D. Полівінілпіролідон
апаратах: E. Титану диоксид
A. Обдукторах
B. Машинах подвійного пресування 212.З приведених нижче речовин,
C. Машинах зі зваженим шаром укажіть речовини для покриття
D. Апаратах відцентрової дії таблеток плівковими оболонками:
E. Розпилюючих сушарках A. Тальк
B. Аеросил
209.На фармацевтичному C. Метилцелюлоза
підприємстві виготовляють D. Рицинова олія
таблетки вкриті оболонкою. E. Поліетиленоксиди
Вкажіть потрібну швидкість
обертів дражувального котла для 213.Яка з наведених
покриття таблеток борошно- високомолекулярних сполук є
цукровою суспензією: речовиною, що обмежено набухає
A. 15-20 в гарячiй водi та необмежено - в
B. 30 холоднiй?
C. 40 A. Метилцелюлоза
D. 18-20 B. Желатин
E. Не менше 45 C. Крохмаль
D. Пепсин забезпечують вологостійкість
E. Густий екстракт красавки покриття.
A. Тартразин
214.На фармацевтичному B. ПЕГ
пiдприємствi виготовляють C. Зеїн
таблетки, покритi плiвковою D. Твіни
оболонкою. Яка iз E. Кальцію оксид
запропонованих речовин
використовується для одержання 218.У виробництві таблеток часто
водорозчинного плiвкового використовується технологічний
покриття? прийом покриття оболонками
A. Гiдроксипропiлметилцелюлоза таблеток-ядер. Підберіть
B. Крохмаль технологічну схему нанесення
C. Цинку оксид цукрово-борошняного покриття:
D. Тальк A. Грунтування, шліфування,
E. Камфора нашаровування, глянцювання
B. Грунтування, тестування,
215.Вкажіть речовину, яка утворює шліфування, глянцювання
плівкове покриття таблеток, C. Глянцювання, полірування,
розчинне лише в кишковому соці: нашаровування, сушіння
A. Параамінобензоати цукрів D. Грунтування, полірування,
B. Диетиламінометилцелюлоза нашаровування, висушування,
C. Бензиламіноцелюлоза глянцювання
D. Ацетилфталілцелюлоза E. Грунтування, полірування,
E. Натрій-карбоксиметилцелюлоза нашаровування, глянцювання

216.При виробництві таблеток 219.При здійсненні ґрунтовки

застосовують різні види таблеток їх зволоження
допоміжних речовин. Вкажіть, які здійснюється:
речовини застосовують для A. Сиропом цукровим
покриття, розчинного у B. Розчином натрій-
кишечнику: карбоксиметилцелюлози
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, C. Розчином полівінілпіролідона
казеїн D. Розчином желатину
B. Поліетиленоксид, E. Крохмальним клейстером
полівінілпіролідон,
метилцелюлоза 220.Таблетковий цех підприємства
C. Бензиламіно-, виготовляє таблетки, покриті
диетиламінобензил-целюлоза, п- суспензійним покриттям.
амінобензоат Запропонуйте склад суспензії, яку
D. Етилцелюлоза, моналаурат можна використовувати для
поліетилен-сорбіту, поверхнево- проведення технологічної
активні речовини операції нанесення покриття на
E. Поліетиленоксид, амінобензоат, таблетки-ядра:
шелак A. Цукор-пісок, вода,
полівінілпіролідон, аеросил,
217. Таблетки покривають магнію карбонат основний,
оболонкою з метою захисту їх від титану диоксид, барвник
дії вологи, світла, механічних B. Цукор-пісок, розчин
пошкоджень, маскування метилцелюлози, титану диоксид,
неприємного смаку і запаху. полівінілпіролідон
Вказати речовини, що C. Цукор-пісок, барвник, магнію
 карбонат, магнію оксид, натрій D. Жиророзчинне
карбоксиметилцелюлоза E. Будь-яке
D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,
натрій карбоксиметилцелюлоза, 224.Таблетковий цех підприємства
магнію оксид, аеросил, барвник виготовляє таблетки, покриті
E. Натрій карбоксиметилцелюлоза, суспензійним покриттям.
цукор-пісок, вода, гліцерин, Запропонуйте речовини, який
магнію оксид, аеросил, титану можна використовувати для
диоксид проведення технологічної
операції глянцювання таблеток:
221.Таблетковий цех підприємства A. Віск, парафін, магнію карбонат
виготовляє таблетки з додаванням B. Віск, масло вазелінове, тальк
до складу таблеткової маси C. Масло вазелінове, олія
антифрикційних допоміжних соняшникова, тальк, крохмаль
речовин. Підберіть речовини, що D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
відносяться до антифрикційних: 400
A. Речовини, що утворюють E. Олія соняшникова, віск, парафін,
вуглекислий газ у рідкому тальк
середовищі
B. Речовини, що поліпшують 225.Таблетковий цех підприємства
змочування і водопроникність виготовляє таблетки, покриті
C. Речовини, що змащують і дражованими оболонками. Із
речовини, що поліпшують запропонованих речовин,
змочування виберіть ті, які використовують
D. Речовини, що набухають у для глянцювання таблеток,
рідкому середовищі і поліпшують покритих дражованою
сипкість оболонкою:
E. Речовини, що змащують і A. Віск, парафін, аеросил
речовини, що поліпшують B. Масло вазелінове, олія
сипкість соняшникова, тальк, крохмаль
C. Віск, масло вазелінове, тальк
222.Для покращення яких D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
властивостей наповнювача при 400
заповненні твердих желатинових Е. Олія соняшникова, тальк,
капсул додають ковзкі допоміжні крохмаль
речовини - 0,1% - 0,3% аеросил
або магнію стеарат разом з 0,5% - 226.Недоліком цукрово-мучного
1% тальком. дражування, що використовується
A. Для однорідності при покритті таблеток
B. Для покращення сипкості оболонками є :
C. Для регулювання вмісту вологи A. При зберіганні в результаті
D. Для гомогенності змішування оксидації та ензимного
E. Для здатності до компактного розщеплення білкових речовин
формування в муці утворюються вільні
органічні кислоти, що
223. Яке покриття дозволяє призводять до прогіркання
захистити шлунок вiд B. Покриття відволожується
негативного впливу дiючих C. Покриття вступає у взаємодію з
компонентiв таблеток? таблеткою
A. Кишковорозчинне D. Через певний проміжок часу
B. Водорозчинне змінюється колір покриття
C. Шлунковорозчинне E. Через певний проміжок часу
 відбувається розшарування C. Барвники
D. Розпушувачi
227.На фармацевтичному E. Пластифiкатори
підприємстві виготовляють різні
типи таблеток. Вкажіть структуру 232.В процесi виробництва таблеток
каркасних таблеток: на промисловому пiдприємствi
A. Таблетки, покриті використовують речовини, що
жиророзчинною оболонкою полегшують їх виштовхування з
B. Таблетки, покриті плівковою матрицi. Яку речовину
оболонкою використовують з цiєю метою?
C. Сітчаста матриця, у яку A. Стеаринова кислота
включена лікарська речовина B. Ультраамiлопектин
D. Таблетки з дражованою C. Альгiнова кислота
оболонкою D. Iндигокармiн
E. Дисперсії лікарських речовин у E. Монопальмiтин
поліетилені
233.На фармацевтичному
228.У виробництві таблеток пiдприємствi виготовляють
використовуються різні групи таблетки. У якостi ковзних
допоміжних речовин. Які з речовин у виробництвi таблеток
перерахованих речовин використовують:
забезпечують міцність таблеток? A. Сипкостi
A. Антифрикційні B. Розпадання
B. Розрихлюючі C. Розчинення
C. Склеюючі (зв’язуючі) D. Об’ємної щiльностi
D. Коригуючі E. Пористостi
E. Змазуючі
234.Вкажіть, з якою метою
229.Як зв’язувальне для вологої використовують наповнювачі у
грануляцiї використовують: виробництві таблеток:
A. Крохмальний клейстер A. Для забезпечення певної маси
B. Пектин таблеток
C. Камiдь B. Для забезпечення стабільності
D. Слиз таблеток
E. Аеросил C. Для таблетування сильнодіючих
речовин
230.Вкажіть групу допоміжних D. Для забезпечення механічної
речовин, які додають до міцності
таблеткової маси з метою E. Для надання таблеткам певних
полегшення виштовхування
властивостей
таблеток з матриці.
A. Антиадгезійні 235.При виготовленнi таблеток
B. Ковзні застосовують рiзнi групи
C. Розпушуючі допомiжних речовин.
D. Зв’язуючі Наповнювачi використовують
E. Наповнювачі для:
A. Одержання певної маси
231.До якої групи допомiжних таблеток
речовин належить кальцiю B. Досягнення необхiдної сили
стеарат? зчеплення частинок
A. Антифрикцiйнi C. Покращення розпадання
B. Наповнювачi D. Покращення текучості грануляту
E. Коригування смаку гідрофобних речовин
D. Збільшує гідрофобність
236.Для швидшого вивільнення порошкової маси
діючих речовин з таблеток у E. Є наповнювачем
рідкому середовищі
використовують допоміжні 241.Таблетковий цех підприємства
речовини, які забезпечують виготовляє таблетки з додаванням
механічне руйнування таблеток. до складу таблеткової маси
Вкажіть групу цих речовин: допоміжних речовин. Які
A. Зв’язуючі речовини відносяться до
B. Наповнювачі наповнювачів?
C. Розпушуючі A. Стеаратна кислота, кальцію і
D. Антифрикційні магнію стеарат
E. Барвники B. Крохмальний клейстер, розчин
метилцелюлози, цукровий сироп
237.Якi допомiжнi речовини C. Цукор, твін-80, аеросил
покращують розпадання або D. Сахароза, глюкоза, магнію
розчинення таблеток в органiзмi?
оксид
A. Розпушуючi речовини
E. Ацетилфталілцелюлоза,
B. Антифрикцiйнi речовини
полівініловий спирт,
C. Ковзкi речовини
метилцелюлоза
D. Наповнювачi
E. Коригенти 242.При виготовленні таблеток
технологи перевіряють вміст
238.Яка група допоміжних речовин у таблеткової маси. Яку кількість
виробництві таблеток поліпшує в (%) кальцію та магнію стеарату
основному змочування і допускається застосовувати у
водопроникність компонентів виробництві таблеток?
таблетки: A. До 1%
A. Речовини, шо розпушують B. Не більше 3%
B. Зв”язуючі речовини C. Не більше 3%
C. Ррозріджувачі D. Не більше 10%
D. Антифрикційні E. 0,2%
E. Коригенти
243.У якій кількості при виробництві
239.Вкажiть, від яких чинників таблеток додається твін-80:
залежить розпадання таблеток: A. Не більше 1%
A. Висока питома густина порошкiв B. Не більше 0,5%
B. Погана сипкiсть C. Не більше 3%
C. Кiлькiсть i природа D. Не більше 5%
розпушувальних речовин E. 10%
D. Таблетуємий порошок має
кристали пластинчастої форми 244.Вкажiть допомiжну речовину, що
E. Неоднорiднiсть грануляту додають в масу для таблетування
у кiлькостi бiльше 1% згiдно з
240.Вкажіть, який механізм дії ДФУ:
пектину, що розпушує: A. Аеросил
A. Поглинає воду, обмежено B. Твiн-80
набухає і розриває таблетку C. Кислота стеаринова
B. Забезпечує руйнування таблетки D. Кальцiю стеарат
внаслідок газоутворення E. Магнiю стеарат
C. Збільшує водопроникність
245.На фармацевтичному дражованою оболонкою. Яке
підприємстві виготовляють тверді обладнання використовують для
лікарські засоби. Треба підібрати нанесення цього виду покриття?
допоміжну речовину, яку можна A. Розпилююча сушарка
застосовувати як наповнювач, B. Машина подвійного пресування
зв’язувальну та ковзьку речовину. C. Установка відцентрової дії
A. Крохмаль
D. Апарат з псевдорозрідженим
B. Цукор
шаром
C. Тальк
E. Дражувальний котел –
D. Оксид магнію
обдуктор
Е. Твін-80
251.Якість таблеток оцінюють за
246.Аспартам використовується у різними показниками. Вкажіть
складі лікарських форм як: прилади, які застосовують для
A. Вітамін визначення розчинення таблеток:
B. Коригент смаку A. Прилад з кошиком, проточний
C. Розчинник прилад
D. Екстрагент B. Прилад з лопастю; кошик, що
E. Наповнювач хитається
C. Прилад з кошиком, прилад з
247.Оберіть коригент смаку що
лопаттю, проточний прилад
найбільш широко D. Проточний прилад
використовується для
E. Кошик, що хитається
приготування жувальних
таблеток?
252.Контроль якості таблеток на
A. Крохмаль
фармацевттичних підприємствах
B. Кислота стеаринова передбачає визначення
C. Манітол розчинності препарату. Який
D. Магнію стеарат прилад використовують для
E. Поліетиленоксид проведення цього тесту?
A. Фріабілятор
248.Манітол додається до B. Лабораторний ідентифікатор
ліофілізованих продуктів в якості: процесу розпадання
A. Буферної речовини C. Обертаючий кошик
B. Консерванта D. Прилад ХНІХФІ
C. Регулятора рН E. Кутомір
D. Наповнювача
E. Регулятора ізотонічності 253.Якiсть таблеток оцiнюють за
рiзними показниками. Вкажiть
249.Яка з наведених речовин не прилади, якi застосовують для
підходить для використання в визначення розчинення таблеток:
якості допоміжної речовини у A. Прилад з лопаттю, проточний
дозованих лікарських формах? прилад
A. Бензокаїн B. Прилад з кошиком, що хитається;
B. Метилпарабен
проточний прилад
C. Крохмаль C. Прилад з лопаттю; прилад з
D. Глицерин кошиком, що хитається
E. Лактоза D. Проточний прилад
E. Прилад з кошиком, що хитається
250.На фармацевтичному
підприємстві виготовляють 254.Якість таблеток оцінюють за
таблетки «Алохол», покриті різними показниками. Вкажіть
 прилад, який застосовують для C. Розпадання таблеток
визначення розпадання таблеток: D. Розчинення таблеток
A. Кошик, що хитається E. Однорідність дозування
B. Проточний прилад
C. Прилад ХНІХФІ 259.При проведеннi контролю якостi
D. Прилад з лопастю таблеток на фармацевтичних
E. Фріабілятор пiдприємствах проводять тест
визначення мiцностi на стирання
255.Основні показники якості таблеток. Який прилад
таблеток, згідно методів і норм використовують для проведення
ДФУ, поділяються на даного тесту?
органолептичні, фізичні, хімічні A. Барабанний стирач
та біологічні. Аналізуючи B. Кутомiр
таблетки, лаборанту треба C. Пружинний динамометр
визначити хімічні показники: D. Лабораторний iндикатор процесу
A. Розпадання розпадання
B. Середня вага пігулки E. Лабораторний iндикатор процесу
C. Зовнішній вигляд розчинення
D. Вміст мікроорганізмів
E. Показники міцності 260.Якість таблеток оцінюють за
різними показниками. Вкажіть
256.При проведенні контролю прилад, який застосовують для
відхилення від середньої маси, визначення міцності на
таблетувальник визначив, що стираність:
маса 20 таблеток дорівнює A. Прилад з кошиком
20,8 грам. Вкажіть допустиме B. Проточний прилад
відхилення середньої маси для C. Фріабілятор
таблеток з такою масою. D. Прилад з лопастю
A. ± 5% E. Прилад ХНІХФІ
B. ± 20%
C. ± 7% 261.Заводська лабораторія проводить
D. ± 10% дослідження таблеток на міцність
E. ± 15% методом стирання. За допомогою
якого приладу проводять ці
257.Контроль якостi таблеток на дослідження?
фармацевтичних пiдприємствах
A. Дистилятор
передбачає визначення мiцностi
B. Фріабілятор
на стирання. Вкажiть, скiльки
C. Лопатева мішалка
таблеток беруть для
D. Автоклав
випробування, якщо маса
таблетки менше 0,65 г: E. Дражувальний казан
A. 20
B. 5 262.Фармацевтичне пiдприємство
C. 50 виготовляє таблетки
«Септефрил». Вкажiть прилад для
D. 100
визначення стираностi таблеток
E. 2
згiдно з ДФУ:
258.За допомогою барабанного A. Барабанний стирач
фріабілятора визначають: (фрiабiлятор)
B. Денсиметр
A. Міцність таблеток на
C. Ареометр
стираність
B. Міцність таблеток на стискання D. Поляриметр
E. Прилад з кошиком
 апарат
263.Фармацевтичне підприємство C. Терези, змішувач, гранулятор,
випускає таблетки. За допомогою сушильна установка, фасувальний
якого приладу визначають апарат
міцність на розколювання? D. Подрібнююча машина, сито, ваги,
A. Прилад моделі 545Р-АК-3 змішувач, фасувальний апарат
B. Прилад ВП-12А E. Гранулятор, ваги, сушильна
C. Фріабілятор установка, сито, фасувальний
D. Прилад «кошик, що коливається» аппарат
E. Прилад ХНІХФІ
267.Для гранулювання таблеткових
264.На фармацевтичному сумішей використовують апарат,
підприємстві випускають в якому послідовно проводиться
гранули. Вкажіть час розпадання змішування компонентів,
гранул, покритих оболонкою: зволоження суміші, грануляція,
A. 45 хвилин сушіння грануляту і
B. 15 хвилин опудрювання. Вкажіть даний
C. 20 хвилин апарат:
D. не більше 30 хвилин A. Апарат з псевдорозрідженим
E. 60 хвилин шаром для гранулювання
сумішей СГ-30
265.Вкажіть, як регламентується тест B. Дражувальний котел
розчинення таблеток згідно з C. Розпилювальна сушарка
Державної Фармакопеєю України: D. Прес-гранулятор фірми «ХУТТ»
A. Кількість розчиненої за 15 хв. у E. Гранулятор вертикальний
розчині пепсину лікарської
речовини має бути не менше 75% 268. При виготовленні 200 кг драже
B. Кількість розчиненої за 30 хв. у «Ревіт» одержано 198 кг готового
воді лікарської речовини має бути продукту. Вкажіть вихід і
не менше 97% технологічні втрати:
C. Кількість розчиненої за 15 хв. у A. Вихід – 99%, втрати – 1%
воді лікарської речовини має бути B. Вихід – 100%, втрати – 0%
не менше 75% C. Вихід – 98%, втрати – 2%
D. Кількість розчиненої за 45 хв. у D. Вихід – 97%, втрати – 3%
воді речовини має бути не E. Вихід – 99,5%, втрати – 0,5
менше 75%
E. Кількість розчиненої за 20 хв. у 269.При перевірці якості таблеток
0,9% розчині натрію хлориду знайдені відхилення в показниках
речовини має бути не менше 75% якості зовнішнього вигляду
таблеток (поверхня не відповідає
266.Таблетковий цех підприємства вимогам ДФ). При подальшому
випускає лікарську форму - виробництві які методи усунення
гранули. Виберіть правильну відхилень треба застосувати?
послідовність використання A. Висока швидкість ротора
основного устаткування для B. Підготовку і стан пуансонів
готування гранул: C. В масі мало допоміжних речовин
A. Ваги, подрібнююча машина, D. Фракційний склад не відповідає
сито, ваги, змішувач, нормі
гранулятор, сушильна E. Погана плинність маси
установка, фасувальний апарат
B. Сито, змішувач, гранулятор, ваги, 270.При пресуваннi таблетки
сушильна установка, фасувальний прилипають до прес-iнструменту.
 Оберiть з перелiчених причину C. Висока питома густина порошкiв
прилипання. таблеток: D. Таблетуємий порошок має
A. Надлишкова вологiсть кристали пластинчастої форми
таблеткової маси E. Неоднорiднiстьгрануляту
B. Неоднорiднiсть грануляту
C. Незадовiльна текучiсть 275.До провізора звернувся хворий із
таблеткової маси скаргою на запалення в ротовій
D. Висока питома щiльнiсть порожнині. Які з таблетованих
порошкiв лікарських форм найбільш
E. Наявнiсть у таблетованому доцільно запропонувати в даному
порошку кристалiв пластинчастої випадку?
форми A. Таблетки для застосування у
ротовій порожнині
271. При пресуванні таблетки B. Таблетки з оболонкою
прилипають до прес-інструменту. C. Таблетки «шипучі»
Оберіть причину прилипання з D. Таблетки дисперговані в ротовій
перерахованих: порожнині
A. Надлишкові вологість E. Таблетки розчинні
таблеткової маси і тиск
B. Неоднорідність грануляту
276.До якої групи якісних
C. Незадовільна текучість характеристик таблеток
таблеткової маси відносяться такі ознаки: форма
D. Висока питома щільність поршків таблеток, геометричний вигляд,
E. Таблетований порошок має маса таблетки, показники
кристали пластинчастої форми міцності, пористості, об'ємної
густини, показники зовнішнього
272.Для таблеток, покритих вигляду?
оболонкою, який якісний A. Фізичні показники
параметр не визначається? B. Хімічні показники
A. Розчинність C. Органолептичні
B. Здатність до розпаду D. Бактеріологічні
C. Міцність на стирання
E. Біологічні
D. Середня маса і відхилення від неї
E. Однорідність дозування
277.Таблетки без оболонки, основну
масу яких складають кислоти та
273.У таблетковому цеху карбонати, мають назву:
виготовляють тритурацiйнi A. Шипучі
таблетки. Якi показники якостi B. Кислотні
НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних
C. Розчинні
таблеток?
D. Каплети
A. Стирання, стiйкiсть до
E. Пресовані
роздавлювання
B. Розпадання i розчинення
278.У таблетковому цеху
C. Однорiднiсть дозування
виготовляють таблетки. Вкажіть
D. Однорiднiсть вмiсту
правильне визначення таблеток
E. Мiкробiологiчна чистота «шипучих»:
A. Таблетки без оболонки, основну
274.Вкажiть, вiд яких чинникiв
масу яких складають кислоти і
залежить розпадання таблеток:
карбонати або гідрокарбонати,
A. Кiлькiсть i природа що швидко реагують у
розпушувальних речовин присутності води з виділенням
B. Погана сипкiсть вуглецю діоксиду
B. Таблетки, що швидко реагують у B. Стійкість до роздавлювання
присутності води з виділенням C. Старанність
вуглецю діоксиду
C. Таблетки з оболонкою, основну
масу яких складають кислоти і
карбонати або гідрокарбонати
D. Таблетки без оболонки, які
поміщають у ротову порожнину,
де вони швидко диспергуються до
їх проковтання
E. Тверда лікарська форма, яка
містить одну дозу однієї або
більше діючих речовин і
одержана зви- чайно пресуванням
певного об'єму часток або іншої
підхожої технологією, як
екструзія, формування та
ліофільне висушування
(ліофілізація)

279.Таблетковий цех
фармацевтичного підприємства
опановує випуск «шипучих»
таблеток з вітамінами. Вкажіть
групи розрихлювачів
газоутворюючої дії:
A. Кислота аскорбінова та аеросил
B. Кислота винна та магнію стеарат
C. Лимонна кислота та магнію
стеарат
D. Кислота винна та натрію
гідрокарбонат
E. Кислота лимонна та аеросил

280.У таблетковому цеху

виготовляють таблетки. Вкажіть,
які речовини використовують як
розпушуючий компонент у
«шипучих» таблетках:
A. Суміші натрію гідрокарбонату з
кислотою винною або
лимонною
B. Агар-агар, альгінову кислоту
C. Аеросил, полісорбат 80
D. Крохмаль, альгінову кислоту
E. Натрію гідрокарбонат, агар-агар

281.До якості таблеток висувається

ряд вимог. Які показники не
вивчаються для таблеток для
розжовування?
A. Розпадання
D. Однорідність маси
E. Зовнішній вигляд
282. Перспективним пакуванням
для таблеток є плівкові
контурні упаковки. Назвіть
матеріал для пакування
гігроскопічних лікарських
препаратів:
A. Поліпропілен
B. Полівінілхлорид
C. Полістирол
D. Целофан
E. Поліетилен
283.Як називаються таблетки, що
мають велику вагу та
довжина яких перевищує
ширину та висоту?
A. Каплети
B. Шипучі
C. Брикети
D. Вагінальні
E. Пресовані
284.У таблетковомуцеху
виготовляють таблетки.
287.У назвах таблетованих препаратів
пролонгованої дії застосовуються
різні терміни. Як називають
таблетки, у яких одна частина
діючої речовини вивільняється
швидко, а інша – повільно?
A. «Рапід-ретард»
B. «Ретард»
C. «Депо»
D. Таблетки «шипучі»
E. «Мітте»
288.У таблетковому цеху
виготовляють таблетки. Вкажіть
правильне визначення таблеток
«шипучих»:
A. Таблетки без оболонки, основну
масу яких складають кислоти і
карбонати або гідрокарбонати,
що швидко реагують
присутності води з виділенням
вуглецю діоксиду
B. Таблетки, що швидко реагують у
присутності води з виділенням
вуглецю діоксиду
Вкажіть, як називаються
таблетки, які мають довгасту
форму:
A. Каплети
B. Капсули
C. Драже
D. Пелети
E. Таблетки форте
285.Таблетки діаметром понад 25 мм
мають назву:
A. Брикети
B. Каплети
C. Тритураційні таблетки
D. Драже
E. Гранули
286.Які з таблетованих лікарських
форм виготовляються без
оболонки:
A. Таблетки дисперговані
B. Таблетки, що диспергуються в
ротовій порожнині
C. Таблетки з модифікованим
вивільненням
D. Таблетки, покриті оболонкою
E. Таблетки розчинні
C. Таблетки з оболонкою, основну масу
яких складають кислоти і карбонати
або гідрокарбонати
D. Таблетки без оболонки, які поміщають
у ротову порожнину, де вони швидко
диспергуються до їх проковтання
E. Тверда лікарська форма, яка містить
одну дозу однієї або більше діючих
речовин і одержана звичайно
пресуванням певного об'єму часток
або іншої підхожої технологією, як
екструзія, формування та ліофільне
висушування (ліофілізація)
289.Згідно з ДФУ класифікують різні типи
таблеток для приймання всередину. До
якого типу належать таблетки з
пульсуючим вивільненням АФІ?
A. Таблетки з модифікованим
у вивільненням
B. Таблетки розчинні
C. Таблетки дисперговані
D. Таблетки шипучі
E. Таблетки для розжовування
 маленьких, сипких сферичних
290.Лiкарську формудля частинок, що складаються з
внутрiшнього застосування у лікарських і допоміжних речовин,
виглядi крупинок круглої або мають гладку поверхню і
неправильної форми, що стабільну плинність?
мiстить сумiш лiкарських i A. Пелети
допомiжних речовин, що не B. Порошки
покрита оболонкою, C. Спансули
називають: D. Драже
A. Гранули E. Гранули
B. Таблетки
C. Порошки 293.Назвіть метод, який не
D. Спансули використовується для
E. Драже одержання пелет:
A. Грануляція вологої маси
291.Назвіть прилад,який B. Кріопелетизація
використовується при C. Сферонізація плавленням
визначенні крихкості гранул D. Сферична агломерація
і сфероїдів згідно ДФУ: E. Екструзія
A. Прилад зі зрідженим шаром
B. Вольтметр 294.Яка із запропонованих
C. Прилад із затискачами лікарських форм випускається
D. Барабанний стирач промисловістю в гранулах?
E. Прилад гойдаюча корзинка A. Діазолін
B. Мукалтин
292.Вкажіть, як називається
C. Плантаглюцид
лікарська форма у виглядi
D. Ревіт C. Медули
E. Лінкоміцину гідрохлорид D. Драже
E. Гранули
295.Згідно з ДФУ гранули можуть
бути класифіковані як: 297.Одним із продуктів таблеткового цеху
A. Шипучі; вкриті оболонкою; з фармацевтичного підприємства є
модифікованим вивільненням; драже. У чому полягає технологія
кишково-розчинні даної лікарської форми?
B. Вкриті оболонкою; з A. Багаторазове покриття таблеток
модифікованим вивільненням оболонками
C. Кишково-розчинні, шлунково- B. Багаторазове нашарування
розчинні допоміжних речовин на гранули з
D. Шипучі; тверді лікарськими речовинами
E. З модифікованим вивільненням; C. Багаторазове нашарування речовин
вкриті оболонкою на цукрові гранули
D. Формування зволоженої маси
296.На фармацевтичному подрібнених лікарських і допоміжних
підприємстві в дражувальному речовин
котлі проводять багаторазове E. Багатошарове сухе напресування
нашарування лікарських і гранулятів різних речовин
допоміжних речовин на цукрові
гранули. Як називається готова 298.При контролі якості капсул
лікарська форма? визначають середню масу. Вкажіть
A. Мікрокапсули кількість капсул, яку необхідно взяти
B. Дражовані таблетки для визначення
 цього показника згідно з ДФ D. Тубатини
України: E. Каплети
A. 20
B. 15 301.В основі виробництва
C. 10 желатинових капсул лежать різні
D. 5 принципи. У чому особливість
E. 3 одержання капсул методом
пресування?
299.Згідно з ДФУ вміст твердих A. Утворення сферичної краплі з
лікарських засобів - капсул одночасним включенням у неї
може бути: речовини
A. Твердим, рідкимабо B. Формування капсул за допомогою
пастоподібним занурення штифтів
B. Твердим C. Формування капсул із
C. М’яким желатинових стрічок шляхом
D. Газоподібним штампування
E. Твердим, м’яким D. Формування капсул за допомогою
концентричних форсунок
300.Лікарські препарати у формі E. Формування капсул при
капсул, оболонка яких випаровуванні леткого
утворена з рисового розчинника
борошна, мають назву:
A. Медули 302.На фармацевтичному
B. Облатки пiдприємствi одержують м’якi
C. Спансули капсули методом пресування. У
чому полягає суть даного методу?
A. Iз желатинових стрiчок E. Метод розчинення
штампують капсули з їх
одночасним заповненням 304.Фармацевтичне підприємство
B. Утворюється желатинова крапля з організовує випуск олійного розчину
одночасним включенням ретинолу ацетату у формі капсул.
лiкарської речовини Вкажіть метод який доцільно обрати
C. Корпус i кришечка пiсля для виробництва даного препарату
заповнення капсули щiльно A. Крапельний метод
закриваються за допомогою B. Метод пресування
поршня C. Метод викачування
D. За допомогою поршня D. Метод виливання
вiдбувається одночасне E. Метод нашарування
пресування желатину з
утворенням капсули та її 305.При виробництві капсул спочатку
наповнення готують желатинову масу. Яким
E. Формують капсули, пiсля чого їх методом доцільно виготовляти м’які
наповнюють та закривають капсули, якщо желатинову масу
одержують із стадією набрякання
303.Цех підприємства виготовляє желатину?
м'які желатинові безшовні A. Крапельним методом
капсули. Вкажіть метод B. Методом пресування
одержання: C. Методом занурення
A. Крапельний метод D. Методом розпилення
B. Метод занурення E. Методом дражування
C. Метод штампування
D. Метод виливання
306.В основу виробництва вводять допоміжні речовини
желатинових капсул різних груп. Вкажіть групу
покладені різні принципи. допоміжних речовин, яка
Які особливості використовується для збільшення
технологічного процесу міцності і зменшення крихкості
виробництва капсул методом капсул:
занурення: A. Гідрофобінізатори
A. Утворення сферичної краплі B. Пластифікатори
з одночасним включенням у C. Барвники
неї рідкої лікарської D. Консерванти
речовини E. Адгезиви
B. Формування капсул за
допомогою двох 308.Вкажіть групу допоміжних
концентричних зубцюватих речовин, що забезпечує
валів еластичність і міцність оболонок
C. Формування желатинових капсул:
капсул здійснюється за A. Пластифікатори
допомогою штифтів B. Стабілізатори
D. Утворення стрічки з C. Консерванти
желатинової маси, D. Пролонгатори
формування половинок E. Пігменти
капсул з
одночасним наповненням і 309.Із вказаних речовин виберіть
запаюванням речовини, які вводять до складу
E. Готування капсул методом желатинових капсул як
коацервації пластифікатори:
A. Гліцерин, сорбіт, ПЕО-400
307.При виробництві капсул до B. Гліцерин, ніпагін, сорбіт
складу желатинової основи C. Сорбіт, гліцерин, ПЕО-1500
D. Гліцерин, олігосахариди, ПЕО- E. 0,3-1 %
400
E. Гліцерин, сорбіт, кислоту 312.Фармацевтичне підприємство випускає
бензойну желатинові капсули. Для забезпечення
антимікробної стійкості оболонок в
310.Вкажіть кількість желатинову масу вводять:
пластифікаторів, яку додають до A. Пластифікатори
желатинової маси при одержанні B. Плівкоутворювачі
твердих капсул: C. Консерванти
A. 0,3-1 % D. Барвники
B. 1-2 % E. Стабілізатори
C. 3-5 %
D. 10-20 % 313.Для отримання твердих желатинових
E. 20-40 % капсул
використовується метод
311.Вкажіть кількість занурення. Вкажіть обладнання, що
пластифікаторів, яку додають до використовується для даного методу:
желатинової маси при одержанні A. «Макальна ванна», рами зі
м’яких капсул: штифтами
A. 1-2 % B. Машина для пресування капсул,
B. 3-5 % сушильна установка
C. 20-40 % C. Машина типу «Драйкота»,
D. 10-20 % кульовий млин
D. Установка псевдорозрідженого 314.У цеху підприємства виготовляють
шару, вузол для підрізання м'які желатинові капсули
E. РПА, поршень для вдавлення крапельним методом. Вкажіть
апаратуру, яку застосовують при
цьому методі:
A. Автоматичні лінії «KS-4»,
«Scherer», «Accogel Lederle»
B. Автоматична лінія «Mark» фірми
«Globex»
C. Автоматична лінія фірми «Leiner»
D. Напівавтоматичні лінії фірми
«Сolton», «Parke, Davis&Co», «Elli
Lilli», «anazi»
E. Автоматична лінія «Servac»

315.При виробництві желатинових

капсул відбувся перегрів
желатинової маси понад 85°С. До
якого негативного явища це
привело?
A. Збільшенню в'язкості розчину і
денатурації желатини
B. Просвітлінню розчину
C. Денатурації желатини
D. Зміні кольору розчину
E. Появі стороннього запаху

316.Фармацевтичне підприємство
здійснює виготовлення твердих
желатинових капсул. Який метод
застосовують для одержання
оболонок твердих капсул?
A. Виливання
B. Занурення
C. Пресування
D. Ротоційно-матричний
E. Крапельний

317.Для одержання твердих

желатинових капсул
використовується метод
занурення. Вкажіть обладнання,
яке використовується для даного
виробництва:
A. «Ванна», рами з штифтами
B. Машина для пресування капсул,
сушильна установка
C. Машина типу «Драйкотта»,
кульовий млин
D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлювання
318.Для запобігання можливого витікання легколетких
 наповнювачів капсули піддають діючої речовини
додатковій герметизації. Вкажіть E. Якщо за 15 хвилин у воді
способи герметизації, що для розчинилось не менше 80%
цього виконуються: діючої речовини
A. Термомеханічне зварювання
B. Роздільне наповнення 322.При оцінці якості капсул не
C. Сушіння визначають:
D. Видалення розчинника A. Середню масу
E. Покриття капсул металами B. Смак
C. Однорідність дозування;
319.Назвіть метод інкапсулювання, D. Швидкість розпадання;
при якому наповнювач E. Швидкість розчинення
переноситься у капсулу за
допомогою вакууму 323.У дражувальних котлах
A. Метод дозувальних трубок одержують непокриті і покриті
B. Наповнення вдавлюванням оболонкою мікродраже, якими
C. Дисковий метод дозування заповнюють тверді желатинові
D. Метод подвійного ковзання капсули. Вкажіть готову
E. Метод дозувальних циліндрів лікарську форму:
A. Таблетки типові «ОРОС»
320.При органолептичній оцінці, B. Тубатина
оболонки твердих желатинових C. Перли
капсул містили вкраплення D. Спансула
повітря. Яка технологічна E. Мікрокапсула
помилка допущена в процесі
виготовлення желатинової маси 324.Вкажіть, як називається лікарська
A. Не підключено вакуум форма, що являє собою
B. Перевищена швидкість желатинову капсулу, яка містить
перемішування суміш мікрокапсул з жировою
C. Підвищена температура оболонкою, які мають
D. Тривалий час перемішування неоднаковий час вивільнення:
E. Недостатня кількість A. Спансули
стабілізаторів B. Медули
C. Пелети
321.При оцінці якості желатинових D. Драже
капсул визначають розчинність. E. Каплети
Вкажіть, у якому випадку серія
вважається стандартною при 325.Вкажіть, як називається лікарська
визначенні цього показника: форма, що являє собою
A. Якщо за 30 хвилин у воді желатинову капсулу, яка містить
розчинилось не менше 85% мікрокапсули з плівковою
діючої речовини оболонкою:
B. Якщо за 30 хвилин у воді A. Медули
розчинилось не менше 75% B. Пелети
діючої речовини C. Спансули
C. Якщо за 45 хвилин у воді D. Драже
розчинилось не менше 75% E. Каплети
діючої речовини
D. Якщо за 45 хвилин у воді 326.У цеху з виробництва твердих
розчинилось не менше 85% лікарських форм випускають різні
готові лікарські засоби. Що
являють собою мікрокапсули?
A. Найдрібніші частинки твердої, E. Висушування розпиленням
рідкої або газоподібної речовини,
покриті оболонкою з
полімерного або іншого
матеріалу
B. Тверда дозована лікарська форма,
яку готують шляхом
нашаровування лікарських і
допоміжних речовин на цукрові
гранули
C. Лікарська форма для
внутрішнього застосування, яку
одержують пресуванням
лікарських речовин
D. Лікарська форма для
внутрішнього застосування з
нерозчинним каркасом
E. Гранули, покриті плівкою
високомолекулярних сполук

327.На фармацевтичному
підприємстві випускають
мікрокапсули методом
дражування. Вкажіть апаратуру,
яку використовують при
одержанні мікрокапсул цим
методом:
A. Дисмембратор
B. Змішувач – гранулятор
C. Фріабілятор
D. Дражувальний котел
E. Дезінтегратор

328.При виробництві мікрокапсул

застосовують різні методи. Які
методи належать до хімічних?
A. Диспергування
B. Проста коацервація
C. Полімеризація, поліконденсація
D. Розчинення
E. Дражування

329.Сучасні методи
мікрокапсулирования поділяють
на три основні групи: фізичні,
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть
метод, який відноситься до
фізичних:
A. Екструзія
B. Коацервація
C. Полімеризація
D. Поліконденсація
 до цієї групи:
330.До фізичних A. Метод
методів мікрокапсулювання дражування, диспергування в
відносять: системі рідина- рідина,
A. Фізична адсорбція метод напилювання в
B. Коацервація псевдорозрідженому шарі,
C. Напилюванняв центрифужне
псевдорозрідженому шарі мікрокапсулювання
D. Полімерізація B. Метод поділу фаз,
E. Екстракційне заміщення електростатичний, метод
дражування, методи
331.До фізико-хімічних засобів диспергування в системі рідина-
одержання рідина
мікрокапсул відноситься: C. Метод міжфазної полімеризації
A. Метод дражуваня мономерів, міжфазна
B. Метод коацервації поліконденсація мономерів,
C. Метод розпилення центрифужне мікрокапсулювання
D. Напилення в D. Метод простої коацерваціїї, метод
псевдорозрідженому шарі двохкомплексних коацерватів,
E. Метод диспергування рідини трьохкомплексних коацерватів,
міжфазної полімеризації мономерів
332.Фармацевтичне E. Центрифужне мікрокапсулювання,
підприємство виготовляє метод простої коацервації, метод
мікрокапсули, двохкомплексних коацерватів,
використовуючи фізичні трьохкомплексних коацерватів,
методи виробництва. Із метод дражування
запропонованих методів
виберіть ті, що відносяться 333. Методи одержання мікрокапсул
можна розділити на три групи. три основні групи: фізичні, хімічні та
Який метод доцільно використати фізико-хімічні. Вкажіть спосіб
для того, щоб помістити в одержання для
оболонку лікарську речовину в мікрокапсул, які містять термолабільні
газоподібному стані? речовини:
A. Коацервація A. Дражування
B. Дражування B. Вакуумне осадження
C. Розпилення C. Суспендування
D. Диспергування D. Екструзія
E. Полімеризація E. Диспергування

334.Для виготовлення мiкрокапсул 336.Сучасні методи

застосовують рiзнi методи.
Вкажiть метод, який вiдноситься
до фiзико-хiмiчних:
A. Проста i складна коацервацiя
B. Метод диспергування в системi
рiдина-рiдина
C. Мiжфазна полiконденсацiя
D. Мiжфазна полiмеризацiя
E. Метод дражування
мікрокапсулювання розділяють на
фізичні, фізико-хімічні та хімічні.
Назвіть метод одержання мікрокапсул,
який відноситься до фізичних методів:
A. Вакуумне осадження
B. Коацервація
C. Екстракційне заміщення
D. Поліконденсація
E. Полімеризація

335.Сучасні методи 337.Мікрокапсулювання лікарського

мікрокапсулювання розділяють на засобу не дозволяє:
A. Стабілізувати препарат в процесі C. Програмувати вивільнення
зберігання D. Модифікувати параметри
B. Підвищувати розчинність вивільнення
E. Маскувати смак, запах

338.Назвіть метод одержання

мікрокапсул, суть якого полягає у
нанесенні на тверді частинки
капсульованої речовини оболонки
з металічного срібла, цинку тощо:
A. Гальванізація
B. Коацервація
C. Суспендування ядер
D. Полімеризація
E. Дражування

339.Однією з нових лікарських форм

промислового виробництва, що
використовується в дитячій
практиці та призначені для
маленьких дітей, які не вміють
ковтати таблетки є:
A. Спансули
B. Драже
C. Тубатини
D. Медули
E. Гранули

340.На фармацевтичному
підприємстві виготовляють
дитячу лікарську форму, яка
являє собою м’які желатинові
капсули з «подовженою
шийкою». Вкажіть дану лікарську
форму:
A. Ректальна капсула
B. Спансула
C. Мікрокапсула
D. Медула
E. Тубатина

341.Дайте визначення лікарської

форми тубатини:
A. М’які капсули з подовженою
шийкою
B. Капсули сферичної форми,
отримані методом занурення
C. Капсули яйцеподібної форми,
отримані методом пресування
D. Тверді капсули з кришечкою,
наповнені мікрокапсулами
E. М’які ректальні капсули у формі
 витягнутої краплі. B. Допоміжні роботи,
приготування розчину,
342.Штучно отриманi, замкнутi стандартизація, очищення
сферичнi частинки, утворенi розчину від механічних
бiмолекулярними лiпiдними включень, фасування і
упакування
шарами, найчастiше C. Допоміжні роботи,
фосфолiпiдами, в порожнинах приготування розчину,
мiж якими мiститься сфера концентрування, очищення
формування, називаються: розчину від механічних
A. Лiпосоми включень, стандартизація,
B. Гранули фасування і упакування
D. Допоміжні роботи,
C. Капсули приготування розчину,
D. Спансул очищення розчину від
E. Тубатини механічних включень,
фасування і упакування,
343.Вкажіть, як називається лікарська стандартизація
E. Допоміжні роботи,
форма, що являє собою твердий приготування розчину,
дозований лікарський засіб на очищення розчину від
основі, що переважно складається механічних включень,
із смоли, призначена для концентрування, стандартизація,
жування, але не проковтування: фасування і упакування
A. Жувальні гумки
B. Таблетки, що диспергуються в 346. Назвіть адсорбент, який не
ротовій порожнині застосовується для очищення
C. Капсули медичних розчинів:
A. Алюмінію оксид
D. Ліпосоми
B. Фільтрувальний папір
E. Таблетки жувальні
C. Асбест
D. Тальк
344.Умови експериментального
E. Каолін
визначення термінів придатності
лікарських засобів прискореним
347.Який тип мішалок
методом відрізняється від
використовують для швидкісного
стандартних:
перемішування розчинів з
A. Підвищенним тиском
невеликою в'язкістю?
B. Зниженням температури A. Планетарні мішалки
C. Підвищенною температурою
B. Турбінні мішалки
D. Зниженням тиску
C. Гвинтові мішалки
E. Числом фаз
D. Якірні мішалки
E. Барабанні мішалки
3. Рідкі лікарські форми

345.На фармацевтичному 348.При виробництві розчинів на

підприємстві виготовляють фармацевтичних підприємствах
розчини. Вкажіть стадії і використовують різне
правильний порядок стадій устаткування. Які апарати
виробництва розчинів в застосовуються для механічного
промислових умовах: перемішування рідин?
A. Допоміжні роботи,
приготування розчину, A. Лопатеві мішалки
очищення розчину від B. Пульсатори
механічних включень, C. Компресори
стандартизація, фасування і D. Рідинні свистки
упакування E. Насоси
349. При виробництві рідких E. Патронний фільтр
лікарських форм використовують при
розчиненні речовини мішалки. 354.Залежно від розміру твердих
Назвіть мішалку, яка частинок, що видаляються,
використовується при отриманні розрізняють різні види
густих чи в’язких рідин та мас: фільтрування. Назвіть вид
A. Якірні мішалки фільтрування, яке
B. Пропелерні мішалки використовується для видалення
C. Планетарні мішалки твердих частинок і деяких
D. Турбінні мішалки мікроорганізмів розміром від 50
E. Лопатеві мішалки до 5 мкм:
A. Тонке
350.У хімічному цеху виготовляють B. Грубе
спиртовий розчин кислоти C. Мікрофільтрування
саліцилової. Вкажіть апаратуру, D. Ультрафільтрування
яку використовують для
E. Гіперфільтрування
фільтрування спиртових розчинів:
A. Фільтри, які працюють під
355.Прилад, за допомогою якого
тиском
можна визначити густину етанолу
B. Фільтри, які працюють під
при його обліку на
вакуумом
фармацевтичному підприємстві -
C. Центрифуги
це:
D. Скляні фільтри
A. Ареометр
E. Фільтр «Владіпор»
B. Металевий спиртомір
C. Скляний спиртомір
351.У хімічному цеху виготовляють
спиртовий розчин кислоти борної. D. Полярископ-поляриметр
Вкажіть, які фільтри E. Рефрактометр
використовують для фільтрування
цього розчину: 356.На фармацевтичному
A. Фільтри-мішки підприємстві виготовляють
B. Нутч-фільтри спиртові розчини. Вкажіть
особливості приготування
C. Скляні фільтри
спиртового розчину йоду 5%:
D. Мембранні фільтри
A. Йод кристалічний розчиняють у
E. Друк-фільтри воді, додають калію йодид і спирт
етиловий при перемішуванні
352.Який з фiльтрiв працює пiд
B. Одночасно у спирто-водному
вакуумом?
розчині розчиняють йод і калію
A. Нутч-фiльтр
йодид
B. Патронний фiльтр
C. У скляні бутлі наливають спирт,
C. Друк-фiльтр
йод поміщають в марлеві мішки
D. Фiльтр-прес
так, щоб спирт покрив їх
E. Мембранний фiльтр наполовину і після повного
розчинення йоду розчин
353.Вкажіть, як називаються апарати відстоюють і фільтрують
для фільтрування, де перепад D. У реактор поміщають йод
тисків створюється дією
кристалічний, калію йодид і
відцентрової сили:
подвійну кількість по відноше-
A. Фільтрувальні центрифуги
нню до калію йодиду води
B. Нутч-фільтр
очищеної, потім додають спирт
C. Друк-фільтр етиловий і перемішують до
D. Фільтр-прес повного розчинення всіх
 компонентів розчин кислоти нітратної
E. Калію йодид розчиняють при
нагріванні і перемішуванні у 360.На фармацевтичному
спирті і додають йод підприємстві виготовляють водні
кристалічний розчини. Вкажіть розчин, який
виготовляють шляхом хімічної
357.Для поліпшення розчинностi взаємодії речовин та
йоду у водi очищенiй необхiдно електрохімічним методом:
йод: A. Розчин алюмінію
A. Розчиняти у насиченому гідроксоацетату
розчинi калію йодиду B. Розчин розчин свинцю
B. Розчиняти у киплячiй водi гідроксоацетату
C. Розтирати у тонкий порошок C. Розчин кальцію гідроксиду
D. Диспергувати з глiцерином D. Розчин полівінілового спирту
E. Подрiбнювати зi спиртом E. Розчин калію аресеніту

358.На фармацевтичному 361.При контролі якості розчину

підприємстві виготовляють алюмінію гідроксоацетату
розчини. Із вказаних виберіть встановлено, що вміст діючої
розчини, які відносяться до речовини становить 8,7%. Чи
спиртових. правильно виготовлений розчин?
A. Меновазин, розчин йоду 5 %, A. Ні, вміст діючої речовини 0,1-
формідрон 0,125 %
B. Меновазин, розчин йоду 5 %, B. Ні, вміст діючої речовини 15,0-
формідрон 16,7 %
C. Меновазин, формідрон, розчин C. Ні, вміст діючої речовини 16,7-
натрію тетраборату в гліцерині 17,2 %
D. Меновазин, розчин йоду 5 %, D. Ні, вміст діючої речовини 6,0-
розчин алюмінію ацетату 7,8 %
основного E. Так, вміст діючої речовини 8,7-
E. Меновазин, формідрон, розчин 9,2 %
токоферолу ацетату
362.Фармацевтичне пiдприємство
359.На фармацевтичному виготовляє розчин Люголя. За
підприємстві виготовляють водні типом розчинника цей розчин є:
розчини. Вкажіть розчини, які A. Глiцериновим
виготовляють шляхом хімічної B. Спиртовим
взаємодії речовин: C. Олiйним
A. Розчин алюмінію D. Водним
гідроксоацетату, розчин свинцю E. Хлороформним
гідроксоацетату, розчин кислоти
хлоридної 363.В якiй концентрацiї готують
B. Розчин алюмінію розчин Люголя для внутрiшнього
гідроксоацетату, розчин свинцю застосування?
гідроксоацетату, розчин A. 5%
кальцію гідроксиду B. 1%
C. Розчин кальцію гідроксиду, C. 10%
розчин натрію гідроксиду D. 0,5%
D. Розчин алюмінію E. 3%
гідроксоацетату, розчин
полівінілового спирту 364.Який з перерахованих сиропів
E. Розчин свинцю гідроксоацетату, використовують як засіб, що
 покращує смакові якості 369.На фармацевтичному
основних діючих речовин підприємстві готують цукровий
лікарських препаратів? сироп. Вкажіть, яка з
A. Цукровий сироп перерахованих ознак
B. Алтейний сироп характеризує готовність сиропу.
C. Сироп з ревеню A. Відсутність утворення піни
D. Сироп кореню солодки B. Відсутність нерозчинних часток
E. Сироп шипшини C. Відповідна в’язкість
D. Відповідний колір
365.Сиропи, що не містять діючих E. Відсутність механічних домішок
речовин використовується у
промисловому виробництві в 370.З метою запобігання пригорання,
якості: інверсії і карамелізації,
A. Як розчинники для приготування приготування цукрового сиропу
рідких лікарських форм проводять:
B. Як основа для приготування A. З додаванням кислоти лимонної
неводних лікарських форм B. У реакторах з паровою
C. Як емульгатори сорочкою і якірною мішалкою
D. Коригуючих речовин, як C. У 60-64% концентрації
склеюючі та загущуючі D. Шляхом розчинення в киплячій
E. Як стабілізатори воді
E. З використанням цукру рафінаду
366.До складу простого цукрового
сиропу входять: 371.Чому при оптимальній
A. 64 частини цукру i 36 частин концентрації цукрового сиропу в
води ньому практично не розвиваються
B. 73 частини цукру, 22 частини мікроорганізми?
води, 5 частин 90%спирту A. Осмотичний тиск у розчині
C. 50 частин цукру i 50 частин води вище, ніж у мікроклітці
D. 65 частин цукру, 33 частини води, B. Унаслідок високого рН
2 частини 90% спирту C. Завдяки зниженню поверхневого
E. 45 частин цукру i 55 частин води натягу між розчином і
мікрокліткою
367.Вкажіть, який тип мішалок варто D. Тільки завдяки введенню
використовувати для консервантів
приготування цукрового сиропу: E. Унаслідок низького рН
A. Турбінні
B. Пропелерні 372.Приготовлений цукровий сироп
C. Якірні на фармацевтичному
D. Пневматичні підприємстві, проціджують та
E. Циркуляційні фільтрують в гарячому вигляді.
Проціджування сиропу проводять
368.Цукровий сироп фільтрують у через:
гарячому стані з метою: A. Нутч – фільтри
A. Прискорення процесу B. Металеву сітку
фільтрації C. Друк – фільтри
B. Запобігання мікробної D. ХНДХФІ
контамінації E. Потрійний шар марлі
C. Запобігання викристалізації цукру
D. Видалення надлишку вологи 373.Яку роль відіграє інвертний
E. Підвищення в'язкості сиропу цукор у сиропі шипшини?
A. Є стабілізатором вітаміну С
B. Попереджує желювання сиропу 378.На фармацевтичному
C. Є солюбілізатором аскорбінової підприємстві виготовляють
кислоти сиропи. Вкажіть, з якою метою
D. Попереджує коагуляцію білків та застосовують солодковий сироп.
пектинів A. Як відхаркуючий і легкий
E. Попереджує бродіння сиропу послаблюючий засіб
B. Як смаковий сироп
374.Фармацевтичне підприємство C. Як послаблюючий засіб
випускає лікарські сиропи. D. При гіпо- та авітамінозах С в
Вкажіть речовини, що дитячій практиці
забезпечують мікробну E. При анеміях
стабільність даної лікарської
форми: 379.На фармацевтичному
A. Загущувачі підприємстві для виготовлення
B. Солюбілізатори. грудного еліксиру в реакторі з
C. Консерванти мішалкою розчиняють
D. Емульгатори розраховану кількість густого або
E. Пектинові речовини сухого екстракту. Вкажіть
рослину, з сировини якої
375.На фармацевтичному виготовлено цей екстракт:
підприємстві готують розчин, A. Горицвіт весняний
який складається з 12 ч. рдкого B. Алтея лікарська
екстракту чебрецю і 1 ч. натрію C. Термопсис ланцетовидний
броміду в суміші з 82 ч. D. Подорожник великий
цукрового сиропу та 5 ч. 96% E. Солодка гола
спирту. Вкажіть назву
препарату: 380.На фармацевтичному
A. Пертусин підприємстві виготовляють
B. Амброксол лікарські сиропи. Вкажіть, з якою
C. Холосас метою додають етанол до сиропу
D. Фламін гліциризи:
E. Адонізид A. Як диспергатор
B. Як консервант
376.Для виготовлення препарату C. Як розчинник
Пертусин, що володіє D. Як коригент
відхаркувальними властивостями, E. Як стабілізатор
використовують екстракт трави:
A. Polygoni avicularis 381.Вкажіть, чому необхідно
B. Erysimi diffuse видаляти пектини із соків при
C. Hyperici perforati виготовленні сиропів:
D. Bursae pastoris A. Є стабілізаторами сиропу
E. Thymus serpyllum B. Можуть викликати мікробне
забруднення
377.На фармацевтичному C. Можуть викликати
підприємстві готують лікарські перетворення сиропу в
сиропи. Вкажіть застосування желеподібну масу
алтейного сиропу: D. Сприяють освітленню сиропу
A. Послаблюючий засіб E. Сприяють втраті аромату
B. Відхаркуючий засіб
C. При анеміях 382.На фармацевтичному
D. Вітамінний засіб підприємстві виготовляють
E. Коригент ароматну воду. Вкажіть
 апаратуру, яка необхідна для A. Одорант
виготовлення ароматної води B. Стабілізатор
методом перегонки: C. Солюбілізатор
A. Змішувач, перегонний куб, D. Коригент
збірник дистиляту E. Консервант
B. Барботер, холодильник, збірник
дистиляту 387.Барботер - це пристрій, що
C. Траворізка, перегонний куб, використовується при
холодильник перемішуванні:
D. Змішувач з лопатевими A. Акустичному
мішалками, фільтр, збірник B. Гравітаційному
дистиляту C. Пневматичному
E. Перегонний куб з паровою D. Механічному
«сорочкою», барботер, E. Циркуляційному
холодильник, збірник
дистиляту 388.Як розчинник у промисловому
виготовленні 1% розчину ментолу
383.На фармацевтичному використовують:
підприємстві виготовляють A. Вазелінове масло
ароматні води. Вкажіть, в якому B. Воду очищену
співвідношенні готують кропну C. Спирт етиловий
воду. D. Гліцерин
A. 1:2000
E. Димексид
B. 1:4000
C. 1:1000
389.На фармацевтичному
D. 1:10
підприємстві виготовляють олію
E. 1:1
камфорну для зовнішнього
застосування. Вкажіть, яку олію
384.На фармацевтичному
використовують в якості
пiдприємствi виготовляють
розчинника.
ароматнi води. Вкажiть, в якому
A. Соняшникову
спiввiдношеннi готують воду
B. Персикову
м’яти перцевої:
C. Вазелінову
A. 1:1000
B. 1:2000 D. Оливкову
C. 1:4000 E. Сливову
D. 1:10
E. 1:1 390.При оцінці якості суспензій
визначають ресуспендованість.
385.При одержанні гіркомигдалевої Що характеризує даний
води проводять 12 годинне показник?
замочування сировини при A. Здатність суспензії
кімнатній температурі для відновлюватися при
екстрагування: збовтуванні
A. І гідролізу амігдаліну B. Кінетичну стійкість суспензій
B. І гідролізу жирів C. Точність дозування
C. І білків D. Здатність вивільняти діючі
D. І синигрина речовини
E. І цукрів E. Здатність агрегації

386.Яке значення у складі Фаулерова 391.На фармацевтичному

розчину має спирт камфорний? підприємстві планується випуск
суспензій. Вкажіть апаратуру, яку
 можна застосувати для дисмембратор
одночасного диспергування і
гомогенізації гетерогенних
систем:
A. Змішувач з лопатевими
мішалками
B. Пропелерні мішалки
C. Реактор-змішувач
D. Роторно-пульсаційний апарат
E. Дезінтегратор

392.Цех по виробництву суспензій і

емульсій освоює випуск нових
препаратів. Запропонуйте
способи виробництва суспензій і
емульсій:
A. Змішування фаз, розмелювання
в рідкому середовищі,
ультразвукове диспергування
B. Змішування фаз, крапельний
метод, мацерація
C. Ультразвукове диспергування,
метод ЦАНДІ, реперколяція
D. Розмелювання в рідкому
середовищі, метод занурення,
перколяція
E. Метод занурення

393.Цех по виробництву суспензій

освоює випуск нових препаратів.
Вкажіть спосіб виробництва
суспензій:
A. Перколяція
B. Крапельний метод
C. Реперколяція
D. Розмелювання в рідкому
середовищі
E. Мацерація

394.Цех по виробництву суспензій і

емульсій освоює випуск нових
препаратів. Запропонуйте апаратуру
для ультразвукового одержання
суспензій і емульсій:
A. Дисмембратор,
електроплазмолізатор
імпульсний
B. Рідинний свисток,
магнітострикційні
випромінювачі
C. Дезінтегратор, рідинний свисток
D. Роторно-пульсаційний апарат,
E. Дискові гомогенізатори C. Дезінтегратор, рідинний свисток
D. Рідинний свисток, дисмембратор
395.Цех по виробництву E. Роторно-пульсаційний апарат,
суспензiй i емульсiй освоює колоїдні млини
випуск нових препаратiв.
Запропонуйте механiзм для 397.На фармацевтичному
їх отримання шляхом пiдприємствi виготовляють рідкі
розмолу у рiдкому лiкарськi форми. Пояснiть
середовищi: принцип одержання емульсії за
A. Роторно-пульсацiйний апарат допомогою РПА:
B. Електроплазмолiзатор iмпульсний A. Механiчне диспергування
C. Дезiнтергратор B. Ультразвукове диспергування
D. Дисмембратор C. Солюбiлiзацiя
E. Якiрна мiшалка D. Коацервацiя
E. Мацерацiя
396.Цех по виробництву
суспензій і емульсій освоює 398.Із запропонованого обладнання
випуск нових препаратів. виберіть механізми, які
Запропонуйте механізми для використовують для одержання
одержання суспензій і емульсій:
емульсій шляхом A. Швидкісні мішалки, РПА,
розмелювання в рідкому магнітострикційні і
середовищі: електрострикційні
A. Дискові гомогенізатори випромінювачі,
B. Дисмембратор, електроплазмолізатор
електроплазмолізатор імпульсний
імпульсний B. Дисмембратор, дезинтегратор,
електроплазмолізатор
C. Магнітострикційні і млин
електрострикційні випромінювачі
дезинтегратор 400.Для пiдвищення стiйкостi суспензiй
D. Електроплазмолізатор гiдрофобних речовин до їх складу
імпульсний, магнітострикційні додають стабiлiзатор. Вкажiть цю
випромінювачі речовину:
E. Електроплазмолізатор A. Твiн-80
імпульсний, дисмембратор, B. Натрiю хлорид
дезінтегратор, швидкісні мішалки C. Димексид
D. Глюкоза
399.При виготовленні емульсій на E. Олiя вазелiнова
фармацевтичному підприємстві
використовують апарат, в якому 401.Суспензіям як гетерогенним системам
під дією ультразвукової кавітації властива кінетична та седиментаційна
рідина перемішується з такою нестабільність. Вкажіть
силою, що спостерігається явище речовину, яку використовують для
«холодного кипіння» рідини. підвищення стабільності суспензій із
Який апарат використовують на гідрофобними речовинами:
підприємстві? A. Натрію хлорид
A. Магнітострикційний B. Кислота борна
випромінювач C. Желатоза
B. Роторно-пульсаційний аппарат D. Натрію сульфат
C. Дискова мішалка E. Глюкоза
D. Турбінний розпилювач
E. Віброкавітаційний колоїдний 402. Стійкість суспензій
підвищується при введені до їх складу речовин, що збільшують
в'язкість дисперсійного
середовища. Вкажіть речовину,
що виявляє зазначені
властивості:
A. Вода очищена
B. Спирт етиловий
C. Ефір
D. Гліцерин
E. Димексид

403.Нестабiльнiсть суспензiї при

зберiганнi проявляється у виглядi:
A. Седиментацiї часток
B. Флокуляцiї часток
C. Розчинення часток
D. Злежування часток
E. Змiни форми часток

404.Тип емульсії обумовлений

головним чином:
A. Природою і властивостями
емульгатора
B. Розміром частинок дисперсної
фази
C. Масою води очищеної
D. Масою олії
E. Природою лікарських речовин,
що вводяться

405.Емульсiї як гетерогеннi
дисперснi системи можуть
розшаровуватися пiд дiєю рiзних
чинникiв. Якi з наведених
чинникiв найшвидше призводять
до розшаровування емульсiй?
A. Додавання сильних
електролiтiв
B. Розведення водою
C. Розведення олiєю
D. Додавання надлишку емульгатора
E. Додавання сиропiв

406.Які з вказаних рідких лікарських

форм використовуються як
лікарські засоби для зрошення
порожнин тіла, ран і поверхонь?
A. Іригації
B. Назальні лікарські засоби
C. Рідкі лікарські засоби
D. Піни нашкірні
E. Шампуні
 4. Лікарські засоби для інертного газу, рівномірне
парентерального
застосування.
Очні лікарські засоби

407. Вкажіть вимоги до води для

ін’єкцій, які суттєво відрізняють її
від води очищеної:
A. Відсутність важких металів
B. Відсутність пірогенних речовин
C. Відсутність сульфатів, хлоридів
D. Відсутність нітритів і нітратів
E. Відсутність відновлюючих
речовин

408. Основною ознакою, яка відрізняє

воду для ін’єкцій від води
очищеної є:
A. Апірогенність
B. Відсутність механічних включень
C. Значення рН
D. Відсутність важких металів
E. Метод одержання

409. При виготовленні ампул

попередньо використовується
калібрування склодроту на
апараті Філіпіна. За яким
параметром проводять
сортування?
A. За товщиною стінок
B. За внутрішнім діаметром
C. За зовнішнім діаметром
D. За довжиною
E. За внутрішнім і зовнішнім
діаметром

410. Технологічна стадія

«Ампулювання» у виробництві
ін'єкційних розчинів включає
операції наповнення і запаювання
ампул, що здійснює автомат типу
541А. Які принципи покладені в
основу роботи даного автомата:
A. Шприцевий метод наповнення і
за допомогою мембранних
дозаторів, пневматичне
відтягування капілярів
B. Вакуумний метод наповнення,
відтягування та оплавлення
капіляра
C. Вакуумне наповнення, подача
 заповнення капіляра з наступним швидким
D. Шприцевий метод охолодженням
наповнення, подача B. Внаслідок нагрівання
інертного газу, рівномірне C. Внаслідок охолодження
заповнення капіляра D. Внаслідок обробки водою
E. Вакуумне наповнення E. Внаслідок зберігання

411. Ампульне скло за хімічним 413.Якої марки скло не придатне для

складом являє собою: виробництва ампул?
A. Сплав оксиду кремнію та A. СНС-1
оксидів лужних та лужно- B. АБ-1 (скло безборне)
земельних металів C. НС-1 (скло нейтральне - 1)
B. Сплав оксиду кремнію з сріблом D. НС-3 (скло нейтральне - 3)
C. Розчин карбомеру при E. МТЗ (медичне товарне
надвисокій температурі знебарвлене)
D. Розчин аеросилу з
натрію 414.Яка марка скла відноситься до
гидроокисом при нагріванні першого класу?
E. Рідкий сплав кремнію з A. УСП-1
металевою рудою B. АБ-1(скло безборне)
C. НС-2 (скло нейтральне-2)
412. Внаслідок чого ампула може D. НС-2 А (скло нейтральне-2А)
стати більш крихкою? E. МТБ (медичне тарне безбарвне)
A. Внаслідок
415.При виробництві ампул
утворення залишкової використовують скло різних
напруги при швидкому і марок. Вкажіть якої марки скло
нерівномірному нагріванні можна використовувати для
виготовлення ампул для олійних A. НС-3
ін’єкційних розчинів: B. НС-1
A. ХТ-1 C. СНС-1
B. НС-3 D. АБ-1
C. НС-1 E. ХТ
D. АБ-1
E. СНС-1 418.Ампульный цех підприємства
випускає розчини для ін'єкцій. Із
416.Яка марка скла відноситься до запропонованого переліку
другого класу? виберіть марки ампульного скла, що
A. АБ-1(скло безборне) використовують у
B. УСП-1 виробництві ін'єкційного розчину
C. НС-1 (скло нейтральне-1) новокаїну:
D. НС-3 (скло нейтральне-3) A. НС-1, НС-2, НС-3
E. СНС-1 (скло нейтральне B. НС-3, НС-1, УСП-1
світлочутливе) C. СНС-1, НС-2А, НС-3
D. ОС-1, УСП-1, НС-2
417.При виробництві ампул для E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1
ін’єкційних розчинів
використовують скло різних 419.Яку марку скла використовують для
марок. Вкажіть якої марки скло виготовлення ампул для розчину
можна використати для цианкобаламіна 0,01%:
виготовлення ампул для розчинів, A. Світлозахисне нейтральне
які чутливі до дії світла: (СНС-1)
B. Нейтральне (НС-2) 420.Одним з показникiв перевiрки
C. Нейтральне (НС-1) якостi готових ампул є
D. Нейтральне (НС-2А) вiдсутнiсть залишкової напруги у
E. Безборне (АБ-1) склi. Вкажiть яка операцiя iз
стадiї «Пiдготовка ампул до
наповнення» усуває даний
недолiк?
A. Миття ампул
B. Вiдкриття капiлярiв
C. Вiдпал ампул
D. Сушiння ампул
E. Стерилiзацiя ампул

421.При вхідному контролі ампул і

скляних флаконів необхідно
перевірити відсутність у них
залишкової напруги. Вкажіть, за
допомогою якого приладу можна
зробити це визначення:
A. Полярископ-поляриметр
B. Спектрофотометр
C. Денсиметр
D. Рефрактометр
E. рН-метр

422.Для визначення остаточної

напруги в ампульному склі
використовують метод
A. Поляризаційно-оптичний
B. Розчином метиленового синього
C. За допомогою пікнометра
D. За допомогою «барабанного
стирача»
E. За допомогою апарату Сокслета

423.Як впливає залишкова напруга у

склі на якість ампул:
A. Підвищується механічна
стійкість
B. Знижується механічна стійкість
C. Підвищується хімічна стійкість
D. Збільшується розмір ампули
E. Змінюється колір ампули

424.Оксиди натрiю i калiю вводять до

складу ампульного скла з метою
пiдвищення:
A. Механiчної стiйкостi
B. Легкоплавкостi
C. Хiмiчної стiйкостi
D. Свiтлозахисних властивостей
E. Термостiйкостi
425.Змінюючи склад компонентів 428. Технологічна стадія «Підготовка
можна одержати ампульне скло з ампул до наповнення» включає
різними технологічними операції сушіння та стерилізації
характеристиками. З якою метою ампул. Підберіть апаратуру та
додають до складу ампульного обладнання для виконання даної
скла оксид бору: операції:
A. Для збільшення хімічної A. Тунельна сушарка, сушильні
стійкості скла шафи, сушильні шафи
B. Для збільшення термічної ламінарного потоку нагрітого
стійкості скла повітря
C. Для зменшення температури B. Сушильні шафи ламінарного
плавлення скла потоку нагрітого повітря, камера
D. Для зняття напруги із скла Крупина, ультразвукова
E. Для надання певного забарвлення установка
склу C. Парові стерилізатори типу АП-7 і
АП-18, Апарат Резепіна
426.Змінюючи склад компонентів D. Ультразвукова установка,
можна одержати ампульне скло з тунельна сушарка, сушильні
різними технологічними шафи
характеристиками. З якою метою E. Камера Крупина, ультразвукова
додають до складу ампульного установка, апарат Резепіна,
скла оксид магнію: сушильні шафи ламінарного
A. Для збільшення термічної потоку нагрітого повітря
стійкості скла
B. Для збільшення хімічної стійкості 429.Яка із стадій є останньою при
скла приготуванні ін’єкційних
C. Для зменшення температури розчинів:
плавлення скла A. Маркування
D. Для зняття напруги із скла B. Кількісний контроль
E. Для надання певного забарвлення C. Стерилізація
склу D. Фільтрування
E. Якісний контроль
427.На стадії підготування ампул до
наповнення назвіть основні 430.В ампульному цеху ампули
операції: наповнюються об‘ємом, який є
A. Розкриття ампул, миття ампул, більшим за номінальний. З якою
сушіння, визначення термічної і метою це проводять?
хімічної стійкості скла, віджиг A. Щоб можна було частину розчину
ампул відібрати для аналізу
B. Миття ампул, сушіння і B. Щоб забезпечити потрібну дозу
стерилізація ампул, оцінка якості при наповненні шприца
C. Розкриття ампул, віджиг ампул, C. Щоб видалити бульбашки повітря
зовнішнє і внутрішнє миття з розчину
ампул, сушіння і стерилізація, D. Щоб врахувати втрати на
оцінка якості виробництві
D. Розкриття ампул, миття і сушіння E. Щоб забезпечити стабільність
ампул, визначення глибини розчину
розрідження
E. Розкриття ампул, миття 431.При оцінці якості ампул
внутрішніх і зовнішніх визначають хімічну стійкість.
поверхонь, сушіння, зняття Вкажіть методи визначення
залишкової напруги даного показника:
A. За допомогою різних кислотно- наступним титруванням розчином
основних індикаторів, за кислоти хлористоводневої
допомогою рН-метра, вагові E. Метод впливу на зразки скла
методи розчином натрію карбоната і
B. Візуальні, вагові розчином натрію
C. Поляризаціонно-оптичні гідроксокарбоната
D. Метод автоклавування з
наступним титруванням розчином 435.Який розчинник не
кислоти хлористоводневої використовують у виробництві
E. Метод впливу на зразки скла ін’єкційних розчинів?
розчином натрію карбоната і A. Мінеральні олії
розчином натрію B. Жирні олії
гідроксокарбоната C. Вода
D. Етанол
432.Який відсоток від взятих на E. Етилолеат
перевірку показника
«термостійкість» ампул повинні 436.При виробництві ампул
бути неушкодженими? підбирають скло з необхідною
A. 60% легкоплавкістю. Що забезпечує
B. 75% дана властивість ампульного
C. 80% скла:
D. 50% A. Легке різання капілярів
E. 98% B. Витримування навантаження
C. Витримування різкі коливання
433.При виробництві ампул температури
підбирають скло з необхідною D. Якісне запаювання ампул
термостійкістю. Вкажіть, що E. Можливість захисту
забезпечує дана властивість світлочутливих речовин
ампульного скла, щоб ампули
відповідали вимогам нормативно- 437.Якість розчинів для ін’єкцій в
технічної документації. ампулах оцінюють за різними
A. Якісне запаювання ампул показниками. Вкажіть, яку
B. Легке розрізання капілярів кількість ампул перевіряють на
C. Витримування різких коливань наявність механічних включень:
температури A. 100%
D. Витримування навантаження в B. 98%
процесі виробництва і C. 90%
транспортування D. 75%
E. Можливість захисту E. 50%
світлочутливих речовин
438.Якість розчинів для ін’єкцій в
434. При оцінці якості ампул ампулах оцінюють за різними
визначають хімічну стійкість. показниками. Вкажіть, яку
Вкажіть методи визначення кількість ампул перевіряють при
даного показника. визначенні якості запаювання
A. За допомогою різних кислотно- (герметичності):
основних індикаторів, за A. 100%
допомогою рН-метра, вагові B. 98%
методи C. 95%
B. Візуальні, вагові D. 90%
C. Поляризаціонно-оптичні E. 50%
D. Метод автоклавування з
439.Ампульний цех підприємства виготовляє розчини для ін’єкцій.
 Вкажіть послідовність наповнення, запаювання
технологічних операцій при C. Розчинення, фільтрування,
виготовленні розчину еуфіліну: додавання консервантів,
A. Розчинення, додавання стабілізація, наповнення,
консервантів, наповнення і запаювання
запаювання ампул D. Розчинення, фільтрування,
B. Розчинення, фільтрування, наповнення, стандартизація,
стерилізація запаювання
C. Розчинення, стандартизація, E. Розчинення, стабілізація,
фільтрування, наповнення, наповнення, запаювання,
запаювання ампул стерилізація
D. Розчинення, стабілізація,
стандартизація, фільтрування 442.На стадії ампулювання назвіть
E. Розчинення, стандартизація, основні операції:
фільтрування, стерилізація A. Наповнення ампул розчином,
запайка ампул, оцінка якості
440.На стадії підготування ампул до B. Миття ампул, наповнення ампул
наповнення назвіть основні розчином, запайка ампул
операції: C. Миття ампул, сушіння і
A. Розкриття ампул, віджиг ампул, стерилізація, оцінка якості
зовнішнє і внутрішнє миття D. Миття ампул, сушіння,
ампул, сушіння і стерилізація, наповнення ампул розчином,
оцінка якості запайка ампул, оцінка якості
B. Миття ампул, сушіння і E. Наповнення ампул розчином,
стерилізація ампул, оцінка якості стерилізація, мойка, оцінка якості
C. Розкриття ампул, миття ампул,
сушіння, визначення термічної і 443. Який спосіб миття ампул
хімічної стійкості скла, віджиг базується на принципі осадження
ампул завислих з рідин частинок за законом
D. Розкриття ампул, миття і сушіння Стокса?
ампул, визначення глибини A. Вібраційний спосіб
розрідження B. Ультразвуковий спосіб
E. Розкриття ампул, миття C. Термічний спосіб
внутрішніх і зовнішніх D. Параконденсаційний спосіб
поверхонь, сушіння, зняття E. Турбовакуумний спосіб
залишкової напруги
444. Для видалення скляного пилу із
441.Ампульний цех підприємства внутрішньої стінки склодроту його
випускає розчини для ін'єкцій. миють камерним методом. Для чого в
Підберіть необхідну установці для миття склодроту цим
послідовність технологічних способом встановлюється барботер?
операцій для процесів A. Для підігрівання розчину
приготування розчинів і миючого засобу
ампулювання: B. Для збільшення ефективності
A. Розчинення, стандартизація, миття шляхом створення
фільтрування, ізотонування, турбулентних потоків
наповнення, запаювання C. Для висушування склодроту після
B. Розчинення, ізотонування, миття
стабілізація, D. Для зняття внутрішньої напруги
E. Для визначення внутрішньої
додавання консервантів, напруги
фільтрування,
445.Ампульний цех підприємства випускає розчини для ін'єкцій. Із
 запропонованого переліку E. Ультразвуковим
виберіть можливі методи
наповнення ампул розчинами для 448.Який із зазначених методів
ін'єкцій: наповнення ампул ін'єкційними
A. Вакуумний, шприцевий, розчинами дозволяє зберігати
вібраційний капіляри від забруднень їх
B. Камерний, шприцевий, густими і в’язкими розчинами?
ультразвуковий A. Пароконденсаційний
C. Шприцевий, пароконденсаційний, B. Вакуумний
вихровий C. Турбо-вакуумний
D. Вакуумний, шприцевий, D. Шприцевий
пароконденсаційний E. Продавлювання розчину
E. Камерний, вібраційний,
ультразвуковий 449.Ампульний цех пiдприємства
випускає 5% олiйний розчин
446. Ампульний цех підприємства токоферолу ацетату для iн’єкцiй.
випускає олійні ін'єкційні розчини. Вкажiть, який метод наповнення
Які методи наповнення і запаювання ампул рацiонально
ампул, що містять олійні розчини, використовувати при заповненнi
використовувати найбільше ампул цим розчином:
раціонально? A. Шприцевий
A. Наповнення проводять B. Вакуумний
вакуумним методом, запаювання C. Пароконденсацiйний
здійснюється методом D. Шприцевий i вакуумний
відтягування капілярів E. Шприцевий i пароконденсацiйний
B. Наповнення проводять
шприцевим методом, 450. В ампульному цеху ампули
запаювання здійснюється наповнюються об‘ємом, який є
методом відтягування капілярів більшим за номінальний. З якою
C. Наповнення проводять метою це проводять:
пароконденсаційним методом, A. Щоб можна було частину
запаювання здійснюється розчину відібрати для аналізу
методом оплавлення капілярів B. Щоб забезпечити потрібну дозу
D. Наповнення проводять при наповненні шприця
шприцевим методом, запаювання C. Щоб видалити бульбашки повітря
здійснюється методом оплавлення з розчину
капілярів D. Щоб врахувати втрати на виробництві
E. Наповнення проводять вакуумним E. Щоб забезпечити стабільність розчину
методом, запаювання
здійснюється методом 451.При виготовленнi iн’єкцiйних
відтягування капілярів лiкарських форм на
фармацевтичних пiдприємствах
447.Фармацевтичне підприємство використовуються рiзнi способи
випускає розчини для ін’єкцій. За запаювання ампул. Для яких
допомогою якого методу можна iн’єкцiйних розчинiв проводять
здійснити наповнення ампул запаювання капiлярiв у потоцi
олійним розчином? iнертних газiв (азот, аргон,
A. Пароконденсаційним вуглекислий газ)?
B. Вакуумним A. Легкоокислювальнi
C. Шприцевим B. В’язкi
D. Турбовакуумним C. Термостiйкi
D. Гiдролiтично нестiйкi
E. Свiтлочутливi
452.Які антиоксиданти використову- 456.Ампульний цех підприємства
ються для стабілізації олійних випускає олійні розчини для
розчинів для парентерального ін'єкцій. Які існують методи
введення: визначення герметичності ампул,
A. Бутилоксітолуол, наповнених олійними розчинами
бутилоксіанизол, токоферол для ін'єкцій?
B. Твін-80, кверцитин, пропілгаллат A. За допомогою води очищеної
C. Трилон Б, ЕДТА, БОТ або водного розчину мила
D. СПЕН-20, ПЕО-400, ПЕО-1500 B. За допомогою пофарбованого
E. Амінофенол, параамінофенол, розчину метиленового синього
хлорбутанол C. За допомогою вакууму у
вакуумних камерах
453.Одним з основних вимог ДФ до D. З використанням
розчинів для ін'єкцій є низькочастотного електричного
апірогенність. Який із зазначених поля
методів не дозволяє видалити E. З використанням
пірогенні речовини з води для високочастотного електричного
ін’єкцій? поля
A. Перегонка
B. Ультрафільтрування 457.Ампульний цех підприємства
C. Адсорбція випускає розчини для ін'єкцій. Які
D. Кип'ятіння існують методи визначення
E. Термокомпресійна дистиляція герметичності ампул, наповнених
водними розчинами для ін'єкцій?
454. Активоване вугiлля у процесi A. За допомогою проточного методу
виготовлення iн’єкцiйних B. За допомогою водного розчину
розчинiв використовують з мила
метою: C. За допомогою пофарбованого
A. Очищення розчину метиленового синього
B. Створення буферної системи D. З використанням ультразвуку
C. Надання антиоксидантних E. З використанням
властивостей низькочастотного електричного
D. Збiльшення хiмiчної стiйкостi поля
ампульного скла
E. Зняття залишкової напруги в 458.Вкажiть методи перевiрки
ампулах розчинiв для парентерального
введення на механiчнi включення:
455.З якою метою використовують A. Вiзуально-оптичнi
активоване вугілля, у процесі B. Лiнулюс-тест
виготовлення ін'єкційних C. Амперометричнi
розчинів? D. Гравiтацiйнi
A. Для створення буферної системи E. ЯМР та УФ-спектроскопiя
B. Як антиоксидант
C. Для збільшення хімічної стійкості 459.Який з методів контролю вмісту
ампульного скла механічних включень у розчинах,
D. З метою очищення деяких призначених для ампулювання,
ін'єкційних розчинів дозволяє визначити кількість
E. Для зняття залишкової часток, їхні розміри і провести
напруженості в ампулах ідентифікацію виду?
A. Проточний
B. Мембранно-мікроскопічний
C. Оптичний
D. Візуальний
E. Візуально-оптичний
460.Методи стерилiзацiї, якi
застосовуються для приготування
лiкарських засобiв в умовах
асептики можна роздiлити на
фiзичнi, механiчнi, хiмiчнi.
Вкажiть метод стерилiзацiї, що
належить до хiмiчних:
A. Додавання консервантiв
B. Стерилiзацiя сухим жаром
C. Радiацiйна стерилiзацiя
D. Стерилiзацiя парою пiд тиском
E. Стерилiзацiя УФ-променями
461.В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до
якої групи розчинів відноситься
розчин гексаметилентетраміну для
ін’єкцій:
A. Розчини речовин, які легко
окислюються
B. Розчини, які не підлягають
тепловій стерилізації
C. Розчини солей, які утворені
слабими основами і сильними
кислотами
D. Розчини солей, які утворені
сильними основами і слабими
кислотами
E. Розчини речовин, які потребують
спеціальної очистки
462.Назвіть розчин для ін’єкцій, який
не підлягає тепловій стерилізації,
оскільки при підвищеній
температурі він гідролізує з
утворенням формальдегіду та
амоніаку:
A. Розчин гексаметилентетраміну
B. Розчин аміназину
C. Розчин дипразину
D. Розчин глюкози
E. Розчин новокаїну
463.Забезпечення стерильностi
розчину гексаметилентетрамiну
досягається:
A. Фiльтруванням через
бактерiальнi фiльтри
B. Використаннямконсервантiв
тепловій стерилізації
B. Розчини речовин, які легко
C. Газовою стерилiзацiєю
D. Стерилiзацiєю методом
тиндалiзацiї
E. Стерилiзацiєю парою пiд тиском
464. Стерильні розчини для ін’єкцій,
що містять термолабільні речовини,
промислово виготовляють у
приміщеннях класу чистоти:
A. A
B. C
C. D
D. III
E. B
465.Вкажіть, які розчини не
підлягають тепловій стерилізації:
A. Розчин гексаметилентетраміну
40%, розчин еуфіліну 24%
B. Розчин гексаметилентетраміну
40%, розчин глюкози 40%
C. Розчин магнію сульфату 25%,
розчин аскорбінової кислоти 5%
D. Розчин новокаїну 1%, розчин
еуфіліну 12%
E. Розчин гексаметилентетраміну
40%, розчин новокаїнаміду 10%
466.В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до
якої групи розчинів відноситься
розчин еуфіліну для ін’єкцій:
A. Розчини, які не підлягають
тепловій стерилізації
B. Розчини речовин, які легко
окислюються
C. Розчини солей, які утворені
слабими основами і сильними
кислотами
D. Розчини солей, які утворені
сильними основами і слабими
кислотами
E. Розчини речовин, які потребують
спеціальної очистки
467.В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до
якої групи розчинів відноситься
розчин еуфіліну для ін’єкцій:
A. Розчини, які не підлягають
окислюються
C. Розчини солей, які утворені слабими
 основами і сильними кислотами
D. Розчини солей, які утворені 471. Однiєї з операцiй
сильними основами і слабими технологiчного процесу
кислотами отримання розчинiв для iн’єкцiй є
E. Розчини речовин, які потребують фiльтрування розчинiв. Якi
спеціальної очистки фiльтри використовуються для
стерильної фiльтрацiї?
468.На фармацевтичному A. Фiльтри-свiчки
пiдприємствi виготовляють B. Нутч-фiльтри
розчин еуфiлiну для iн’ єкцiй. C. Фiльтр ХНДХФI
Вкажiть особливостi D. Друк-фiльтри
приготування даного розчину: E. Фiльтр-грибок
A. Очищення методом
стерильного фiльтрування 472.Ампульный цех підприємства
B. Очищення розчину вiд барвних та випускає розчини для ін'єкцій.
пiрогенних речовин Назвіть фільтруюче устаткування,
C. Розчинення лiкарської речовини що складається з корпуса,
при нагрiваннi перфорованої котушки-труби, на
D. Приготування розчину вищої яку намотується кілька шарів
концентрацiї марлі у вигляді слабкого джгута:
E. Додавання стабiлiзатору A. Рамний фільтр
B. Фільтр «ХНІХФІ»
469. Яка особливість технології C. Фільтр «грибок»
розчину кальцію глюконату? D. Нутч-фільтр
A. Розчинення у гарячiй водi E. Фільтр Зейтца
B. Попередня стерилізація порошку
C. Заповнення флакону розчином на 473. Ампульний цех пiдприємства
2/3 об’єму випускає розчини для iн’єкцiй.
D. Стабiлiзацiя розчином 0,1М Вкажiть, якi фiльтри
кислоти хлороводневої застосовують для стерильного
E. Готують в асептичних умовах без фiльтрування розчинiвдля
подальшої стерилiзацiї iн’єкцiй:
A. Мембраннi i глибиннi фiльтри
470.На підприємстві випускають B. Друк-фiльтр
ін’єкційні розчини в ампулах. C. Нутч-фiльтр
Важливою операцією D. Фiльтр ХНДХФI
технологічного процесу E. Рамний фiльтр-прес
одержання розчинів для ін’єкцій є
фільтрування розчину. Які 474.На фармацевтичному
фільтри для стерильної фільтрації підприємстві одним із методів
використовують? стерилізації термолабільних
A. Фільтр-грибок речовин є метод тиндалізації.
B. Нутч-фільтри Вкажіть у чому полягає суть
C. Фільтр «ХНІХФІ» даного методу?
D. Друк-фільтр A. Триразове нагрівання розчину
E. Мембранні фільтри «Владіпор», до 40-600С із перервами на добу
«Міліпор» для термостатування
B. Автоклавування при температурі
119-1210С і тиском 1,0-1,1 атм
C. Стерилізація при 100?С текучою
парою
D. Стерилізація сухим жаром при
 180-2000С тривалий час A. 0,1 моль/л розчину кислоти
E. Стерилізація струмом високої та
хлористоводневої
надвисокої частоти
B. 0,1 моль/л розчину натрiю
гiдроксиду
475.Вкажіть ізотонічну концентрацію
C. 0,1 моль/л розчину натрiю
розчину натрію хлориду:
A. 0,9 % гiдрокарбонату
B. 1,8 % D. 20,0 г натрiю гiдрокарбонату
C. 10 % E. 1,5 г амiнопропiленглiколю
D. 5 %
E. 1 % 480.На фармацевтичному
підприємстві випускають розчини
476.Ампульний цех підприємства для ін’єкцій. Який стабілізатор
випускає розчин кофеїн-бензоату необхідно використати для
натрію для ін’єкцій. Який стабілізації розчину глюкози?
стабілізатор додають для A. Стабілізатор Куршмана
стабілізації розчину? B. Стабілізатор Вейбеля
A. 0,1 М розчин кислоти C. 0,1М розчин натрію гідроксиду
хлористоводнева і натрію хлорид D. 0,1М розчин кислоти хлоридної
B. Натрію метабісульфіт E. Карбоксиметилце-люлоза
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду 481.Вкажiть речовину, для
E. Натрію гідрокарбонат і натрію стабiлiзацiї розчину якої
сульфіт використовується рiдина Вейбеля:
A. Глюкоза
477. Яка причина нестабiльностi B. Новокаїн
розчинiв кофеїн-бензоату натрiю для C. Калiю хлорид
iн’єкцiй? D. Натрiю хлорид
A. Гiдролiз (сiль сильної основи i E. Магнiю сульфат
слабкої кислоти)
B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i 482.Фармацевт готує розчин глюкози
слабкої основи) для iн’єкцiй, який потребує
C. Легке оксидування розчину стабiлiзацiї. З яких компонентiв
D. Карамелiзацiя розчину складається стабiлiзатор Вейбеля?
E. Реакцiя нейтралiзацiї A. Кислота хлористоводнева,
натрiю хлорид, вода
478. Для стабілізації 5%, 10%, 20% B. Кислота хлористоводнева, натрiю
розчинів новокаїну, які бромiд, вода
виготовляються в промислових C. Вода, кислота хлористоводнева,
умовах використовують: кальцію хлорид
A. Антиоксиданти в комбінації з D. Вода, кислота хлористоводнева,
хлористоводневою кислотою натрію гiдроксид
B. Кислоту хлористоводневу 0,1Н E. Кислота хлористоводнева, вода,
C. Луги глюкоза, натрiю нiтрит
D. Буферні розчини
E. Стабілізатор Вейбеля 483.Розчини для ін’єкцій солей
слабких кислот і сильних основ
479.Ампульний цех фармацевтичного потребують стабілізації. Вкажіть,
пiдприємства випускає розчин які стабілізатори використовують
новокаїну гiдрохлориду. для цих розчинів.
Стабiлiзацiю даного розчину A. 0,1 М розчин натрію
проводять додаванням: гідрооксиду
B. 0,1 М розчин кислоти хлоридної
C. Трилон Б процесу одержання розчинів для
D. Аскорбінова кислота ін'єкцій є фільтрування розчинів.
E. Бутилокситолуол Які фільтри використовують для
стерильної фільтрації ?
484.Ампульний цех підприємства A. Фільтр-свічі
випускає розчини дляi н’єкцiй. B. Нутч-фільтри.
Вкажiть, який стабілізатор C. Фільтр ХНІХФІ.
додають до 1% розчину морфiну D. Друк-фільтри.
гідрохлориду для iн’єкцiй: E. Фільтр-грибок
A. Ронгалiт
B. 0,1н розчин натрію хлориду 489.До якої групи інфузійних
C. Амiнопропiленглiколь розчинів відносяться
D. 0,1 н розчин кислоти хлоридної полівінілпіролідон, спирт
E. Натрiю метабiсульфiт полівініловий, гемодез,
неогемодез, полідез?
485.Ампульний цех підприємства A. Дезінтоксикаційні розчини
випускає олійні розчини для
B. Геодинамічні, протишокові
ін'єкцій. Який розчинник
рідини
використовують при виробництві
C. Регулятори водно-сольового
20% ін'єкційного розчину
балансу
камфори в олії?
D. Препарати для парентерального
A. Масло вазелінове
годування
B. Олія оливкова
E. Розчини з функцією переносу
C. Поліетиленгліколь 400
кисню
D. Олія персикова
E. Бензилбензоат
490.Для видалення домішок з
ін’єкційного розчину глюкози
486.Ампульний цех підприємства
проводять спеціальне очищення
випускає розчини для ін’єкцій.
за допомогою таких речовин:
Яку олію не використовують для
A. Адсорбцією домішок на вугіллі
приготування ін’єкційних
розчинів? активованому
B. Додаванням гідроокису кальцію з
A. Оливкову
наступною фільтрацією
B. Персикову
C. Додаванням кислоти
C. Вазелінову
D. Соняшникову хлористоводневої з наступною
адсорбцією на вугіллі
E. Кукурудзяну
активованому
D. Попереднє опрацювання вугіллям
487.На фармацевтичному
активованим із наступною
підприємстві застосовують різні
стабілізацією хлористоводневою
способи запаювання ампул. Для
кислотою
яких розчинів проводять
запаювання капілярів нагріванням E. Додаванням оксидові заліза з
за допомогою електричного наступною абсорбцією домішок
опору? на вугіллі активованому
A. Густих і в’язких
491.Якi розчини для парентерального
B. Термолабільних
введення з перерахованих
C. Вогне- і вибухонебезпечних
речовин пiддаються спецiальнiй
D. Термостійких
очистцi за вiдсутностi сорту «для
E. Утримуючих солюбілізатори
iн’єкцiй»?
A. Магнiю сульфат, кальцiю
488. Одна з операцій технологічного
хлорид, глюкоза
B. Натрiю хлорид, новокаїн D. Кальцію оксалат і вугілля
C. Натрiю нiтрит, ерготал, кальцiю активоване
хлорид E. Вугілля активоване
D. Аскорбiнова кислота, анальгiн
E. Желатин, новокаїн, натрiю 495.Вкажіть, які речовини додають
сульфат для очищення розчину кальцію
хлориду від домішок при
492.В технологiї виробництва відсутності речовини сорту «для
iн’єкцiйних розчинiв кальцiю ін’єкцій»:
хлориду i магнiю сульфату A. Магнію оксид і вугілля
спiльним є те, що вони: активоване
A. Вимагають додаткового B. Магнію сульфат і вугілля
очищення активоване
B. Потребують стабiлiзацiї C. Кальцію гідроксид і вугілля
C. Готуються в асептичних умовах активоване
D. Не потребують стерилiзацiї D. Кальцію оксалат і вугілля
E. Не потребують додаткової активоване
очистки E. Вугілля активоване

493.На фармацевтичному 496.Ампульний цех підприємства

підприємстві виготовляють випускає розчин глюкози.
розчин магнію сульфату для Вкажіть, від яких домішок
ін’єкцій. Вкажіть особливості очищають глюкозу при
приготування даного розчину. відсутності сорту «для ін’єкцій»:
А. Приготування розчину більш A. Від сульфатів і зіліза
високої концентрації і B. Від пірогенних та барвних
очищення від домішок речовин.
марганцю і солей заліза C. Від марганцю і заліза
B. Приготування розчину без D. Від пірогенних і білкових
теплової стерилізації речовин
C. Приготування розчину більш E. Від домішок білкової природи і
високої концентрації і очищення барвних речовин
від домішок кальцію сульфату і
заліза 497.Для деяких речовин, що
D. Розчинення лікарської речовини використовуються для
при нагріванні і очищення від приготування ін'єкційних
домішок кальцію оксалату розчинів, НТД пред'являє
E. Очищення розчину від барвних та підвищені вимоги до чистоти -
пірогенних речовин сорт «для ін'єкцій». Який розчин
очищають додаючи на 1 л
494.Вкажіть, які речовини додають
розчину збиті білки 3 яєць і 3%
для очищення розчину магнію
активованого вугілля. Розчин
сульфату від домішок при
нагрівають до 105°С і
відсутності речовини сорту «для
витримують 15 хв.
ін’єкцій»:
A. Розчин желатини медичної 10%
A. Магнію оксид і вугілля B. Розчин гексаметилентетраміну
активоване C. Розчин кальцію глюконату
B. Магнію сульфат і вугілля D. Розчин глюкози
активоване
E. Розчин кальцію хлориду
C. Кальцію гідроксид і вугілля
активоване 498.В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до
 якої групи розчинів відноситься на герметичність запаяні ампули,
розчин аскорбінової кислоти для занурюючи їх у розчин
ін’єкцій: метиленового синього. Вкажіть,
A. Розчини солей, які утворені який препарат поміщено в
слабими основами і сильними ампули.
кислотами A. 20% розчин камфори
B. Розчини речовин, які не B. 40% розчин глюкози
підлягають тепловій стерилізації C. 5% розчин ретаболілу
C. Розчини, які легко D. 0,5% розчин
окислюються дезоксикортикостерону ацетату
D. Розчини солей, які утворені Е. 1% розчин тестостерону
сильними основами і слабими пропіонату
кислотами
E. Розчини речовин, які потребують 503.На стадії ампулювання назвіть
спеціальної очистки основні операції:
A. Наповнення ампул розчином,
499.Присутність натрію запайка ампул, оцінка якості.
метабісульфіту у складі розчину B. Миття ампул, наповнення ампул
лікарської речовини означає, що розчином, запайка ампул
речовина є: C. Миття ампул, сушіння і
A. легко окислювальною стерилізація, оцінка якості
B. термолабільною D. Миття ампул, сушіння,
C. погано розчинною наповнення ампул розчином,
D. термолабільною та погано запайка ампул, оцінка якості
розчинною E. Наповнення ампул розчином,
E. всі відповіді вірні стерилізація, мойка, оцінка якості

500.В ампульному цеху перевіряють 504.На фармацевтичному

на герметичність запаяні ампули, підприємстві одним із методів
занурюючи їх у воду. Вкажіть, стерилізації термолабільних
який препарат поміщено в речовин є метод тиндалізації.
ампули. Вкажіть у чому полягає суть
A. 20% розчин камфори даного методу?
B. 5% розчин глюкози A. Триразове нагрівання розчину
C. 10% розчин новокаїну до 40-60ºС із перервами на добу
D. 24% розчин еуфіліну для термостатування
E. 10% розчин кофеїн-бензоату B. Автоклавування при температурі
натрію 119-121ºС і тиском 1,0-1,1 атм
C. Стерилізація при 100ºС текучою
501.Ампульний цех підприємства парою
випускає олійний розчин камфори D. Стерилізація сухим жаром при
для ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм 180- 200ºС тривалий час
олійного розчину необхідно E. Стерилізація струмом високої та
приготувати для заповнення 200 надвисокої частоти
ампул по 1 мл.
A. 220 мл 505.Чому при тиндалізації продукцію
B. 210 мл тричі нагрівають до температури
C. 200 мл 40-60 ˚С?
D. 230 мл A. Для проростання спорових форм
E. 240 мл мікроорганізмів
B. Для збереження діючих речовин
502. В ампульному цеху перевіряють C. Для економії електроенергії
D. Цю температуру найлегше A. осмотичній тиск
створити B. колір
E. Тому що так закладено в методиці C. смак
D. запах
506.Які розчини для парентерального E. температуру кипіння
введення з перерахованих
речовин піддаються спеціальному 511.Вкажіть призначення інфузійних
очищенню при відсутності сорту розчинів з функцією переносу
«для ін'єкцій»? кисню:
A. Аскорбінова кислота, анальгін
A. Для відновлення дихальної
B. Гексаметилентетрамін, эуфілін функції крові
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію B. Для забезпечення енергетичних
хлорид ресурсів організму, доставки
D. Магнію сульфат, кальцію поживних речовин до органів і
хлорид, глюкоза тканин
E. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт C. Для виведення токсинів із
організму
507.Вкажіть показник, який D. Для лікування шоку різного
додатково визначають для рідких походження
лікарських засобів для E. Для корекції складу крові при
парентерального застосування у знезводнюванні, викликаному
вигляді в’язких рідин: діареєю, при набряках мозку,
A. В’язкість токсикозах тощо
B. Ізотонічність
C. Ізоіонічність, 512.Вкажіть призначення інфузійних
D. Кількісний вміст розчинів для парентерального
E. Відсутність механічних включень живлення:
A. Для забезпечення енергетичних
508.Показник, що дозволяє оцінити ресурсів організму, доставки
сумарний внесок різних поживних речовин до органів і
розчинених речовин тканин
в осмотичний тиск розчину – це: B. Для виведення токсинів із
A. Осмоляльність організму
B. Ізогідричність C. Для лікування шоку різного
C. Ізоіонічність походження
D. Ізовязкість D. Для корекції складу крові при
E. Апірогенність знезводнюванні, викликаному
діареєю, при набряках мозку,
509.При розрахунках iзотонiчної токсикозах тощо
концентрацiї розчинiв для E. Для відновлення дихальної
iн’єкцiй використовують функції крові
значення депресiї плазми кровi.
Вкажiть її значення: 513.Фармацевтичне підприємство
A. 0,52oC випускає інфузійні розчини. До
B. 0,34oC регуляторів водно-сольового
C. 0,10oC балансу і кислотно-лужної
D. 0,45oC рівноваги відноситься:
E. 0,90oC A. Полідез
B. Розчин полівінілпіролідона
510.Ізотонічні розчини мають з C. Розчин Рінгера
плазмою крові однакові: D. Реополіглюкін
E. Ліпофундин
 стерильних лікарських форм
514.Згідно з визначенням ДФУ необхідно вибрати метод
імплантати це: стерилізації очних крапель для
A. Стерильні тверді лікарські одержання лікарської форми з
засоби, що мають подібні для термолабільних речовин. Який із
парентеральної імплантації перерахованих методів є
розміри й форму і вивільнюють найбільш оптимальним у даному
діючі речовини протягом випадку:
тривалого часу A. Додавання аскорбінової кислоти
B. Стерильні м’які лікарські засоби, B. Термічна стерилізація
що мають подібні для C. Стерилізаційна фільтрація
парентеральної імплантації D. Заповнення в середовищі
розміри й форму і вивільнюють інертного газі
діючі речовини протягом E. Використання полімерних
тривалого часу упакувань
C. Стерильні рідкі лікарські засоби,
що мають подібні для 518.У складi очних крапель як
парентеральної імплантації допомiжну речовину
розміри й форму і вивільнюють використовують метилцелю-лозу.
діючі речовини протягом Яке її призначення у данiй
тривалого часу лiкарськiй формi?
D. М’які лікарські засоби, що мають A. Пролонгатор
подібні для парентеральної B. Розчинник
імплантації розміри й форму C. Для iзотонування
E. Тверді лікарські засоби, що D. Консервант
вивільнюють діючі речовини E. Коригент
протягом тривалого часу
519.З метою пролонгування дії очних
515.Пiдприємство виготовляє очнi крапель до їх складу включають
краплi. З якою метою до складу розчини метилцелюлози. Вкажіть
очних крапель додають натрiю концентрацію даного
хлорид? пролонгатора, яку застосовують
A. Створення iзотонiчного розчину при виготовленні очних крапель
B. Запобiгання росту A. 0,5-2 %
мiкроорганiзмiв B. 0,5-5 %
C. Видалення пiрогенiв C. 1-2,5 %
D. Запобiгання вилуговуванню скла D. не більше 1 %
E. Усунення гiдролiзу E. не більше 5 %

516.Очнi краплi повиннi зберiгати 520.Вкажiть речовину, необхiдну для

стерильнiсть протягом усього iзотонування очних крапель з
термiну зберiгання та левомiцетином:
застосування. Яка з речовин A. Натрiю хлорид
забезпечує антимiкробну B. Анальгiн
стабiльнiсть? C. Калiю йодид
A. Нiпагiн D. Кислота аскорбiнова
B. Натрiюх лорид E. Глюкоза
C. Метилцелюлоза
D. Полiвiнiловий спирт 521.Лабораторний контроль якості
E. Натрiюн iтрат ін’єкційних лікарських форм,
очних крапель полягає у перевірці
517. У цеху по виробництву на:
A. Маса вмісту упаковки, важкі також для просочування
метали, pH, тотожність, питома матеріалів, які накладають на око.
вага Назвіть їх:
B. Тотожність, корисність, A. Очні примочки
прозорість, pH, номінальний B. Очні вставки
об’єм, відсутність механічних C. Очні мазі
домішок D. Очні краплі
C. Тотожність, відсутність E. Очні промивання
механічних домішок,
однорідність, герметичність 526.Які з очних лікарських форм
упаковки готують тільки у промисловому
D. Загальний об’єм препарату, виробництві?
відсоток виходу вмісту упаковки, A. Очні вставки
тотожність, pH B. Очні мазі
E. Середній об’єм, відхилення від C. Очні краплі
нього, відсутність механічних D. Очні примочки
домішок, однорідність E. Очні промивання
522.У очних краплях, що 527.В залежності від розчинності
приготовленi на маслянiй основi, очні вставки поділяють на:
додатково контролюють: A. Біорозчинні, сльозорозчинні,
A. Прозорiсть змішані
B. Мiкробiологiчну чистоту B. Водорозчинні, жиророзчинні,
C. Кислотне i перекисне числа комбіновані
D. Iдентичнiсть C. Розчинні, нерозчинні,
E. Стерильнiсть біорозчинні
D. Емульсійні, жиророзчинні,
523.При виробництві очних крапель у комбіновані
вигляді суспензій додатково E. Водорозчинні, нерозчинні,
контролють наступниі показники комбіновані
якості:
A. Розмір часток 528.Які з очних лікарських форм
B. Вміст вологи промислового виготовлення
C. Кислотне і перекисне числа називають мінімсами?
D. Методи очищення A. Желатинові овальні диски для
E. Сухий залишок одноразового використання
B. Очні лікарські форми
524.На фармацевтичному пролонгованої дії
підприємстві виготовляють очні C. Очні примочки
краплі. Який з перечислених D. Очні лікарські форми
показників якості не є
одноразового застосування
обов’язковим для очних крапель.
E. Розчини для промивання очних
A. Стабільність
лінз
B. Стерильність
C. Апірогенність 529.На фармацевтичному
D. Ізотонічність пiдприємствi виготовляють очнi
E. Відсутність механічних домішок лiкарськi форми одноразового
застосування - ламелi. Яку з
525.Фармацевтичне підприємство перерахованих речовин
виготовляє стерильні водні використовуютьдля їх
розчини, призначені для приготування?
змочування і промивання очей, а A. Желатин
B. Колаген 534.Очні краплі упаковують в різні
C. Метилцелюлоза контейнери. Що являє собою
D. Агар тюбик-крапельниця?
E. Хiтозан A. Поліетиленовий контейнер
місткістю близько 1,5 мл
530.Які з очних лікарських форм B. Металевий контейнер зі
промислового виготовлення спеціальною насадкою
називають мінімсами? C. Паперовий контейнер з пробкою-
A. Ємкість із високо полімерного піпеткою
матеріалу, розрахована на D. Скляний контейнер місткістю 10
невеликий об’єм (4-12 крапель) мл
рідкого або мазеподібного ЛЗ E. Поліетиленовий контейнер
B. Желатинові овальні диски для місткістю близько 80 мл
одноразового використання
C. Очні лікарські форми 535.На фармацевтичному
пролонгованої дії підприємстві виготовляють очні
D. Очні примочки лікарські плівки з біорозчинного
E. Розчини для промивання очних полімеру. Вкажіть, які з
лінз перерахованих речовин
використовуютьдля їх
531.Вкажіть спосіб стерилізації приготування:
мінімсів. A. Метилцелюлоза, Na-
A. Стерильна фільтрація карбоксиметил-целюлоза
B. Термічна фільтрація B. Хітозан, колаген
C. Оксидом етилену (газова) C. Полівінілпіролідон, полівініловий
D. Фільтрація ІЧ спирт
E. Опромінення D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
532.На фармацевтичному
підприємстві виготовляють очні 536. Для виготовлення очних плівок
лікарські форми одноразового як біорозчинні полімери
застосування - мінімси. Вкажіть використовують такі
метод стерилізації цієї ЛФ. плівкоутворювальні речовини:
A. Газова стерилізація A. Колаген, ацетилкрохмаль,
B. Радіаційна стерилізація метил-целюлоза, похідні
C. Стерилізація фільтруванням акрилової кислоти
D. Сухожарова стерилізація B. Бурштин, каніфоль, копали та
E. Автоклавування інш.
C. Алкідні та епоксидні смоли,
533. Що собою являють ламелі? казеїн
A. Очні лікарські форми D. Карбамідо- та
одноразового застосування меламіноформальдегідні смоли
B. Желатинові овальні диски з ЛР E. Фенолоформальдегідні та
для одноразового використання перхлор-вінілові смоли
C. Очні лікарські форми
пролонгованої дії 537.Розчини в тюбик – крапельницях
D. Очні примочки у промислових умовах готують в
E. Розчини для промивання очних приміщеннях, що відповідають
умовам асептики:
лінз
A. класу А
B. класу В
C. класу С D. класу Д
E. класу 1
542.Процес екстракції складається з
538. На фармацевтичному декількох стадій. Вкажіть
пiдприємствi виготовляють очнi завершальну стадію процесу:
лiкарськi засоби в тюбик- A. Массообмін
крапельницях. Вкажiть метод їх B. Мацерація
стерилiзацiї: C. Розчинення
A. Газова D. Відтискання первинного соку
B. Радiацiйна E. Промивання рослинної сировини
C. Фiльтруванням екстрагентом
D. Сухожарова
E. Автоклавування 543.Процес екстракції складається з
наступних стадій: капілярне
5. Екстракційні препарати, просочення, утворення первинного
препарати свіжих соку і:
рослин
A. Мацерація
B. Розчинення
539.Рушійною силою процесу
C. Масообмін
екстрагування є:
D. Відтискання первинного соку
A. Швидкість молекулярної дифузії
E. Промивання рослинної сировини
B. Температура екстрагента
екстрагентом
C. Швидкість переходу діючої
речовини до екстрагента 544. Від яких параметрів не залежить
D. Швидкість молекулярної і швидкість молекулярної дифузії?
конвективної дифузії A. Від атмосферного тиску
E. Різниця концернтрацій діючих B. Від радіуса дифундуючих
речовин у сировині і молекул
екстрагенті C. Від різниці концентрацій на межі
фаз
540.Екстрагування екстрактивних
D. Від температури
речовин з рослинної сировини
E. Від площі міжфазної поверхні
відбувається за рахунок:
A. Конвективної і клітинної дифузії
545.До складу галенових препаратів
B. Молекулярної і клітинної дифузії
входять:
C. Молекулярної і конвективної A. Сума діючих речовин
дифузії B. Тільки діюча речовина
D. Коацервації C. Загусники
E. Абсорбції та реадсорбції D. Коригенти запаху
екстрагенту рослинною
E. Підсолоджувачі
сировиною
546.Яке сито доцільно
541.Яке рівняння поєднує в собі
використовувати для просіювання
конвективну, вільну і внутрішню
лікарської рослинної сировини?
молекулярну дифузію і може
A. Плетене
характеризувати швидкість
B. Пробивне
екстрагування в цілому?
C. Шовкове
A. Рівняння Лапласа
D. Колосникове
B. Рівняння масообміну
C. Рівняння Фіка E. Ротаційне
D. Рівняння Щукарева-Фіка
547.Прозорi рiдкi водно-спиртовi
E. Рівняння Пуазейля
витяжки з висушеної або свiжої
лiкарської рослинної сировини,
 якi отримують без нагрiвання i рослинної сировини
видалення екстрагента, D. Розчинення лікарської
називаються: рослинної сировини в етанолі
A. Олiйнi екстрактi E. Розчинення густих або сухих
B. Рiдкi екстракти екстрактів в етанолі
C. Густi екстракти
D. Екстракти-концентрати 552.На фармацевтичному
E. Настойки підприємстві виготовляють
настойки. Для виготовлення
548. Настойки це: експериментальної серії
A. Спиртові витяжки з лікарської препарату треба вказати
рослинної сировини, апаратуру, яку застосовують для
одержувані без нагрівання і подрібнювання сировини:
видалення екстрагенту A. Траворізки
B. Водні витяги з лікарської B. Ексцельсиор
рослинної сировини C. Вібромлин
C. Водно-етанольні витяги з D. Дісмембратор
лікарської рослинної сировини, E. Валки
що містять 25% вологи
D. Олійні витяги з лікарської 553.У фітохімічному цеху отримана
рослинної сировини настойка з завишеним вмістом
E. Витяжки з лікарської рослинної діючих речовин. Для приведення
сировини, отримані з настойки до стандарту необхідно:
використанням ефіру або A. Розбавити екстрагентом до
хлороформу стандарту
B. Вважати непоправним браком
549.До галенових препаратів C. Осадити надлишок діючих
відносяться: речовин
A. Настойки D. Залишити без зміни
B. Гранули
E. Фільтрувати через сорбенти
C. Капсули
D. Аерозолі 554.Фітохімічний цех підприємства
E. Спансули виготовляє настойки методом
мацерації. Якого часового режиму
550.Вкажiть способи одержання процесу настоювання необхідно
настойок: дотримуватись:
A. Мацерацiя, перколяцiя, A. 3-4 години
розчинення екстрактiв B. 24 години
B. Перколяцiя, розчинення C. 47 годин
екстрактiв D. 7 діб
C. Ректифiкацiя, мацерацiя E. 14 діб
D. Перколяцiя, розчинення
рослинної сировини 555.Фітохімічний цех підприємства
E. Розчинення екстрактiв виготовляє настойки методом
мацерації. Вкажіть послідовність
551.Настойки одержують усіма технологічних операцій при
методами, за винятком: одержанні настойок цим методом:
A. Перколяції лікарської рослинної A. Настоювання протягом 7 діб з
сировини періодичним перемішуванням,
B. Мацерації лікарської рослинної одержаної витяжки, очищення
сировини витяжки, стандартизація,
C. Дробної мацерації лікарської фасування
B. Замочування для набухання, D. Турбоекстракцiя
настоювання протягом 24-48 E. Замочування
годин, одержання витяжки,
очищення витяжки, 560.Настойки отримують усіма
стандартизація, фасування методами, за винятком:
C. Настоювання протягом 24-48 A. Розчинення лікарської
годин, одержання витяжки, рослинної сировини в етанолі
очищення витяжки, B. Мацерації лікарської рослинної
стандартизація, фасування сировини
D. Настоювання протягом 7 діб, C. Дробової мацерації лікарської
одержання витяжки, очищення рослинної сировини
витяжки, стандартизація, D. Перколяції лікарської рослинної
фасування
сировини
E. Замочування для набухання, E. Розчинення густих або сухих
настоювання протягом 7 діб, екстрактів в етанолі
одержання витяжки, очищення
витяжки, стандартизація, фасування 561.Фітохімічний цех підприємства
виготовляє настойки методом
556.Який iз методiв екстрагування є дробної мацерації. Вкажіть, через
рiзновидом мацерацiї? який час одержують першу
A. Бiсмацерацiя порцію готового продукту:
B. Перколяцiя A. 48 годин
C. Реперколяцiя B. 4 години
D. Динамiзацiя C. 6 годин
E. Протитечiйне екстрагування D. 12 годин
E. 24 години
557.Який з методів одержання
настойок малоефективний і 562.Фітохімічний цех підприємства
викликає великі втрати на дифузію: виготовляє настойки методом
A. Перколяція перколяції. Вкажіть часовий
B. Реперколяція з випарюванням режим процесу замочування при
C. Мацерація виробництві настойок методом
D. Реперколяція з розподілом перколяції:
сировини A. 4-5 годин
E. Екстрагування за допомогою B. 48 годин
ультразвуку C. 7 діб
558.Який з методів екстрагування є D. 36 годин
найбільш прискореним: E. 24 години
A. Вихрова екстракція
B. Мацерація 563.В межах якого терміну проводять
C. Перколяція тимчасовий режим процесу
D. Реперколяція замочування у виробництві
E. Циркуляційна екстракція настойок методом перколяції:
A. 4-5 год.
559.Процiджування екстрагента через B. 24 години.
лiкарську рослинну сировину з C. 48 годин.
метою одержання витягу D. 7 діб.
розчинених у екстрагентi речовин E. 3-4 години
це:
A. Мацерацiя 564.Фітохімічний цех підприємства
B. Перколяцiя виготовляє настойки методом
C. Ремацерацiя перколяції. Яке співвідношення
 сировина - екстрагент при A. Замочування, настоювання,
замочуванні сировини необхідно власне перколяцiя
дотримуватись? B. Розчинення, фiльтрування, власне
A. 0,5:1, 1:5 перколяцiя
B. 1:1, 1:0,5 C. Замочування, настоювання
C. 1:5, 1:10
D. Настоювання, власне перколяцiя
D. 1:2, 1:1
E. Розчинення, екстрагування
E. 2:1, 0,5:2
569.Один iз методiв одержання у
565.Вкажiть формулу розрахунку
заводських умовах настойок
екстрагенту при одержаннi
полягає в тому, що загальну
настойки:
кiлькiсть екстрагента дiлять на 3-
A. V = Vнаст. + m сир. ·
4 частини i послiдовно настоюють
Kспиртопоглинання
сировину з першою частиною
B. m вих. сир. = m гот. продукту екстрагента, потiм з другою,
+ mвтрат третьою i четвертою, щоразу
C. E = mвтрат/ m вих.сировини · зливаючи витяжку; час
100% настоювання при цьому залежить
D. μ = mгот.продукту/ вiд властивостей рослинного
mвих.сировини · 100% матерiалу. Як називається цей
E. V = Vнаст. · n + m сировини · метод?
Kспиртопоглинання A. Перколяцiя
B. Мацерацiя
566.Фітохімічний цех підприємства C. Ремацерацiя
виготовляє настойки методом D. Вихрова екстракцiя
перколяції. З якою швидкістю E. Мацерацiя з примусовою
проводять перколяцію? циркуляцiєю екстрагента
A. 1/24 або 1/48 від об’єму
перколятора за годину 570.Назвіть метод одержання
B. 1/24 від об’єму перколятора за 30 настойок, який базуються на
хвилин інтенсивному перемішуванні
C. 1/20 від об’єму перколятора за сировини та екстрагенту при
годину одночасному подрібнення
D. 1/40 від об’єму перколятора за сировини:
годину A. Турбоекстракція
E. 1/48 від об’єму перколятора за 30 B. Перколяція
хвилин C. Розмелювання сировини в
середовищі екстрагенту
567.Фітохімічний цех підприємства D. Ультразвукова екстракція
виготовляє настойки методом E. Мацерація з примусовою
перколяції. Вкажіть часовий циркуляцією екстрагенту
режим процесу настоювання при
виробництві настойок методом 571.Для виробництва екстракційних
перколяції: препаратів використовуються
A. 7 діб різноманітні методи. Назвіть
B. 24-48 годин метод екстрагування, суть якого
C. 1-3 доби полягає у дуже інтенсивному
D. 3-4 години перемішуванні сировини та
E. 4-6 годин екстрагенту швидкохідними
пропелерними або турбінними
568.Вкажiть стадiї методу перколяцiї: мішалками:
A. Вихрова екстракція
B. Мацерація виготовляє настойки і рідкі
C. Перколяція екстракти. Які методи очищення
D. Ремацерація витяжки може включати
E. Циркуляційне екстрагування технологічна стадія «Очищення
витяжки»?
572.Який з наведених факторiв сприяє A. Зміна розчинника, відстоювання,
екстрагуванню алкалоїдiв з фільтрація
сировини в максимальнiй B. Відстоювання при температурі
кiлькостi? 8-10ºС, фільтрація
A. Певне значення рН розчину C. Денатурація, фільтрація, сорбція
B. Попередня обробка сировини для D. Діаліз, відстоювання
набухання 96% спиртом E. Екстракційні методи очищення в
C. Використання свiжої рослинної системі рідина-рідина
сировини
D. Слабке нагрiвання 576.Чому при очищенні первинного
E. Сильне нагрiвання витягу відстоювання проводять
при температурі 8-10 °С?
573.Фітохімічний цех A. При цій температурі баластні
фармацевтичного підприємства речовини випадають в осад
виготовляє екстракційні B. Для економії виробництва
препарати методом реперколяції. C. Для одночасного охолодження
Якою є послідовність витягу
використання обладнання? D. Для збереження діючих речовин
A. Ваги, мірник, батарея E. Всі відповіді вірні
перколяторів, відстійник
B. Ваги, вібраційне сито, траворізка, 577.Один із методів очистки
перколятор, відстійник настойок – відстоювання. В
C. Траворізка, вібраційне сито, процесі виробництва треба
ваги, мірник, батарея визначити, при якій температурі
перколяторів, відстійник, друк- раціонально використовувати цей
фільтр метод:
D. Мірник, траворізка, вібраційне A. 10-15°С
сито, ваги, перколятор, відстійник B. Не вище 10°С
E. Мірник, траворізка, ваги, C. 20°С
вібраційне сито, батарея D. 18°С
перколяторів, відстійник E. 45°С

574.Фітохімічний цех підприємства 578.Настойки зберігають в добре

виготовляє настойки. закупорених склянках у місці
Перерахуйте методи очищення захищеному від світла та від
витяжки при виробництві прямих сонячних променів при
настойок: температурі:
A. Діаліз, відстоювання A. До 15ºС
B. Зміна розчинника, відстоювання, B. До 8ºС
фільтрація C. До 25ºС
C. Денатурація, фільтрація, сорбція D. До 6ºС
D. Відстоювання при температурі E. 0ºС
8-10ºС, фільтрація
E. Екстракційні методи очищення в 579.Які типи екстракторів
системі рідина-рідина використовують для екстракції в
системах рідина-рідина при
575. Фітохімічний цех підприємства очистці витяжок ?
A. Відцентрові 583.В настойках вміст діючих
B. Колонні речовин визначають біологічним
C. Струйні методом в тих випадках, коли
D. Змішуючі основними біологічно активними
E. Протиплинні речовинами в настойці є:
A. Серцеві глікозиди і гіркі
580.На фармацевтичних речовини
підприємствах використовуються B. Флавоноїди і кумарини
різні способи одержання C. Алкалоїди і дубильні речовини
екстракційних препаратів. Назвіть D. Хромони і сапоніни
характерні технологічні E. Ефірні олії і антраценпохідні
особливості методові
реперколяції по Чулкову: 584.У якому співвідношенні
A. Наявність пускового і робочого готуються настойки із
періоду сильнодіючої сировини:
B. Поділ сировини на нерівні A. 1:5
частини B. 1:10
C. Поділ сировини на рівні частини C. 1:25
D. Використання батареї з трьох D. 1:40
перколяторів E. 1:100
E. Упарювання останнього зливу до
15% по відношенню до маси 585.Фітохімічний цех підприємства
сировини виготовляє настойку беладони.
Вкажіть в якому співвідношенні
581.У фітохімічному цеху при сировини і готового засобу
виробництві рідкого екстракту проводять завантаження
вихідну рослинну сировину реактору:
завантажи-ли в перколятори в A. 1:10
співвідношенні 5:3:2. Вкажіть B. 1:1
метод реперколяції, який C. 1:2
необхідно використати: D. 1:20
A. За методом Босіна E. 1:5
B. Із закінченим циклом
C. З незакінченим циклом 586.Фітохімічний цех підприємства
D. За фармакопеями США і виготовляє настойки. Вкажіть,
Німеччини яку настойку готують у
E. По Чулкову співвідношенні 1:2:
A. Звіробою
582.Фітохімічний цех підприємства B. Софори
виготовляє настойки методом C. Беладони
перколяції. Вкажіть, яку кількість D. Собачої кропиви
сировини і екстрагента необхідно E. М’яти
взяти для одержання 100 л
настойки звіробою, якщо Ксп = 2,5: 587.Фітохімічний цех виготовляє
A. 20 кг сировини, 150 л настойку беладонни. Яку
екстрагента кількість сировини необхідно
B. 10 кг сировини, 125 л екстрагента взяти для приготування 100 л
C. 100 кг сировини, 100 настойки?
л екстрагента A. 5 кг
D. 50 кг сировини, 225 л екстрагента B. 10 кг
E. 5 кг сировини, 112,5 л екстрагента C. 20 кг
D. 50 кг
E. 100 кг препарат одержують з цієї
лікарської рослинної сировини?
588.Вкажiть кiлькiсть сировини для A. Настойка (40%)
одержання 100 л настойки B. Настойка (30%)
конвалiї: C. Настойка (70%)
A. 10 кг D. Густий екстракт
B. 20 кг E. Сухий екстракт
C. 50 кг
D. 100 кг 593.У галеновому цеху виготовляють
E. 5 кг настойку з трави звіробою. Який
екстрагент використовується в
589.Фітохімічний цех підприємства даному випадку?
виготовляє настойки методом A. 20% етанол
перколяції. Яка кількість
B. 90% етанол
сировини і екстрагента необхідна
C. 95% етанол
для одержання 100 л настойки
собачої кропиви, якщо Ксп = 1,5? D. 70% етанол
A. 20 кг сировини, 130 л E. 40% етанол
екстрагента
B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента 594.Фітохімічний цех підприємства
C. 100 кг сировини, 100 л виробляє настойку календули.
Вкажіть, яку сировину
екстрагента
використовують для
D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента
виготовлення цього препарату:
E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента
A. Квітки
B. Трава
590.Розрахуйте кількість екстрагенту
C. Корені
для отримання 50 мл настойки
D. Корені, кореневища та трава
календули (екстрагент – 70%
етанол), коефіцієнт поглинання E. Листя та ефірна олія
3,0
A. 80 мл 595.Вкажiть, в якому спiввiдношеннi
B. 140 мл готують настойку глоду:
C. 90 мл A. 1:10
B. 1:2
D. 100 мл
C. 1:5
E. 120 мл
D. 1:20
E. 1:1000
591.При виготовленні спиртової
настойки валеріани 596.У фітохімічному цеху при
використовують 70% спирт виробництві настойки з лікарської
етиловий. Визначіть кількість рослинної сировини додатково
96% спирту етилового, яку вводять 5% ефірної олії. Вкажіть
необхідно взяти для приготування сировину, з якої виготовляють
200 мл настойки, якщо коефіцієнт настойку:
поглинання дорівнює 1,3: A. Листки м’яти перцевої
A. 183.75 мл B. Листки евкаліпта кулястого
B. 200 мл
C. Квіти арніки
C. 500 мл
D. Квіти календули
D. 10 мл
E. 240 мл E. Листки беладонни

592.Фармацевтична фабрика 597.Фармацевтичне пiдприємство

заготовила траву звіробоя. Який готує настойку м’яти.
Технологiчна особливiсть цього
 препарату полягає у тому, що вiн перколяції, якщо Ксп = 1,3?
готується:
A. На 90% спиртi в спiввiдношеннi
1:20
B. На 70% спиртi в спiввiдношеннi
1:5
C. На 70% спиртi в спiввiдношеннi
1:10
D. На 48% спиртi в спiввiдношеннi
1:2
E. На 70% спиртi в спiввiдношеннi
1:15

598.Фітохімічний цех підприємства

освоює випуск препаратів із
свіжої рослинної сировини. Які
методи екстрагування
застосовують при цьому:
A. Мацерація 90%
спиртом етиловим,
бісмацерація
B. Перколяція, мацерація
70% спиртом етиловим
C. Реперколяція, протитечійне
екстрагування
D. Екстрагування в системі рідина -
рідина, мацерація
Е. Вихрова екстракція, циркуляційне
екстрагування

599.Фітохімічний цех
фармацевтичного підприємства
виробляє настойку валеріани із
свіжої сировини. Вкажіть
технологічні особливості
виготовлення даного препарату:
A. Готується на 70% етанолі у
співвідношенні 1:10
B. Готується на 90% етанолі у
співвідношенні 1:5
C. Готується на 90% етанолі у
співвідношенні 1:10
D. Готується на 70% етанолі у
співвідношенні 1:5
E. Готується на 95% етанолі у
співвідношенні 1:10

600.Фітохімічний цех підприємства

виготовляє настойки. Яку
кількість сировини і екстрагента
необхідно взяти для приготування
100 л настойки конвалії методом
A. 10 кг сировини, температурі кипіння
113 л екстрагента E. За допомогою спиртоміра й
B. 20 кг сировини, 113 л екстрагента ареометра
C. 20 кг сировини, 130 л екстрагента
D. 20 кг сировини, 150 л екстрагента 603.Фітохімічний цех підприємства
E. 50 кг сировини, 165 л екстрагента виготовляє настойки і рідкі
екстракти. При стандартиза-ції
601.Фітохімічний цех цих лікарських форм необхідно
підприємства виробляє визначити концентрацію етанолу.
настойку календули. Вкажіть методи визначення
Вкажіть, яку етанолу для даних лікарських
сировину використовують форм:
для виготовлення цього A. За допомогою скляного і
препарату: металевого спиртомірів
A. Квітки B. Біологічний, хімічний
B. Трава C. Дистиляційний, за
C. Корені температурою кипіння
D. Корені, кореневища та трава D. За допомогою ареометра і
E. Листя та ефірна олія денсиметра
E. Пікнометричний
602.Якими методами
проводять визначення 604.У якому співвідношенні готують
спирту в настойках: рідкі екстракти?
A. По температурі кипіння A. 1: 4
B. Дистиляційний, біологічний B. 1: 5
C. Хімічний, біологічний C. 1: 3
D. Дистиляційний, по D. 1: 2
E. 1: 1
605.Фітохімічний цех підприємства екстракти. Вкажіть, в якому
виготовляє екстракційні співвідношенні їх готують.
препарати. У якому A. 1:10
співвідношенні готують рідкі B. 1:1
екстракти-концентрати? C. 1:2
A. 1:1 D. 1:5
B. 1:2 E. 1:20
C. 1:5
D. 1:10 608.У галеновому цеху для одержання
E. 1:20 рідкого екстракту використовують
реактор з мішалкою і паровою
606.На фармацевтичному сорочкою. Яким методом проводять
підприємстві виготовляють процес одержання екстракту?
екстракти-концентрати. Вкажіть, A. Методом Босіна
в якому співвідношенні готують B. Реперколяція з поділом сировини не
сухі екстракти-концентрати. рівні частини за фармакопеєю США
A. 1:1 C. Методом розчинення
B. 1:2 D. Реперколяцією з поділом сировини на
C. 1:5 нерівні частини із закінченим циклом
D. 1:10 E. Методом Чулкова
E. 1:1000
609.На якому спирті готують рідкий
607.На фармацевтичному екстракт кропиви?
підприємстві виготовляють олійні A. 70%
B. 50% C. 30%
D. 20%
E. 90%

610.Фітохімічний цех підприємства

виготовляє екстракційні
препарати. Вкажіть, для
виробництва якого препарату
підібрано наступні умови:
екстрагент – вода; устаткування -
валки, реактор з паровою
сорочкою, фільтр:
A. Рідкий екстракт алоє
B. Густий екстракт гліциризи
C. Лантозид
D. Адонізид
E. Рідкий екстракт полину

611.Фітохімічний цех підприємства

виготовляє рідкі екстракти. Яку
кількість об'ємних частин рідкого
екстракту одержують з однієї
вагової частини лікарської
рослинної сировини?
A. 1,0
B. 0,5
C. 10,0
D. 5,0
E. 2,0

612.Скільки об’ємних частин рідкого

екстракту-концентрату
одержують з однієї вагової
частини лікарської рослинної
сировини?
A. 2,0
B. 0,5
C. 1,0
D. 10,0
E. 5,0

613.Вкажіть, який екстрагент

використовують на
фармацевтичних підприємствах
для виготовлення рідких
екстрактів:
A. Спирт етиловий
B. Ацетон
C. Хлороформ
D. Диетиловий ефір
E. Олія персикова
614.Фiтохiмiчний цех виготовляє рiдкi екстракти. Якi екстрагенти
 використовуються у цьому екстрактів?
виробництвi? A. Пропущенням через адсорбційні
A. Спирто-воднi розчини колонки
B. Хлороформ B. Пресуванням
C. Розчинамiаку C. Відстоюванням з наступним
D. Дiхлоретан фільтруванням
Е. Вода D. Центрифугуванням з
наступним розпарюванням
615.Який рідкий екстракт готується E. Діаліз
на 70% спирті?
A. Екстракт жостеру 620.На фармацевтичній фабриці
B. Екстракт магнолії виготовляють рідкий екстракт
C. Екстракт чебрецю елеутерококу. Яку апаратуру слід
D. Екстракт тим'яну використовувати на стадії
E. Екстракт алое очищення витяжки?
A. Фільтри «Владіпор», «Міліпор»
616.Фітохімічний цех випускає рідкі B. Відстойники періодичної дії,
екстракти. Вкажіть рідкий друк-фільтри
екстракт, який готується на 70% C. Седиментатори безперервної дії,
спирті:
нутч-фільтри
A. Екстракт магнолії D. Вакуум випарний апарат, фільтр
B. Екстракт чебрецю «ХНІХФІ»
C. Екстракт кропиви E. Центрифуги, нутч-фільтри
D. Екстракт калини
E. Екстракт глоду 621.Фітохімічний цех підприємства
виготовляє рідкий екстракт методом
617.На фармацевтичному прискореної дробної мацерації за
підприємстві виробляються рідкі ЦАНДІ. Вкажіть кількість рослинної
екстракти методом перколяції. сировини (кг), необхідну для
Чому дорівнює перша порція завантаження в кожен перколятор
перколята стосовно маси для одержання 300 літрів готового
сировини? продукту:
A. 85% A. 75:45:30
B. 80% B. 150: 150:97,5:52,590:80
C. 90% C. 100:100:100
D. 75% D. 10:10:10
E. 60% E. 50:200:50

618.На фармацевтичній фабриці 622. Вкажіть, основні стадії

виготовляють рідкий екстракт одержання густих екстрактів:
глоду методом перколяціії. A. Одержання витяжки, очищення,
Вкажіть кількість першої витяжки згущення
при одержанні 200 л екстракту: B. Одержання витяжки,
A. 150 л стандартизація, згущення
B. 50 л C. Одержання витяжки, очищення,
C. 70 л висушування
D. 170 л D. Одержання витяжки, згущення,
E. 200 л висушування
E. Одержання витяжки, згущення,
619.Як проводять очищення рідких очищення
623.Назвіть обладнання, яке густих екстрактів з метою
використовують у виробництві концентрування витяжок:
A. Роторно-прямотечійний апарат D. Бісмацерація, 1% розчин аміаку
B. Розпилювальна сушарка E. Реперколяція, гаряча вода
C. Екстрактор
D. Роторно-пульсаційний апарат 628.Якість густих екстрактів оцінюють
E. Барабанні вакуум-сушарки за різними показниками. Вкажіть
вміст вологи у них згідно до
624.Назвіть спосіб перемішування, вимог ДФУ:
яке здійснюється шляхом A. 25%
багаторазового перекачування B. 20%
рідини насосом або за допомогою C. 15%
сопел через апарат: D. 5%
A. Циркуляційне перемішування E. 100%
B. Механічне перемішування
C. Пневматичне перемішування 629.Якiсть густих екстрактів
D. Акустичне перемішування оцiнюють за рiзними
E. Ультразвукове перемішування показниками. Вкажiть
максимальний вмiст вологи в
625. При одержанні яких лікарських густих екстрактах згiдно з
засобів на фармацевтичному вимогами ДФУ:
підприємстві використовують A. 30%
спосіб циркуляційного B. 20%
екстрагування? C. 10%
A. Екстракти густі D. 5%
B. Настойки E. 100%
C. Розчини
D. Сиропи 630.Який з наведених показників
E. Екстракти рідкі характеризує якiсть густих
екстрактiв?
626.Назвіть екстракт, для A. Щiльнiсть
виготовлення якого застосований B. Прозорiсть
диетиловий ефір: C. Вмiст вологи
A. Густий екстракт чоловічої D. Вмiстспирту
папороті E. Вмiст наповнювачiв
B. Густий екстракт трифолії
C. Густий екстракт листя беладони 631. Вкажіть, які екстракти у
D. Густий екстракт кореня кульбаби сухому повітрі підсихають і
E. Адонізид стають твердими, а у вологому
повітрі - зволожуються і
627.Фітохімічний цех підприємства пліснявіють:
випускає густий екстракт кореня A. Густі
гліциризи. Який метод і B. Сухі
екстрагент використовують для C. Рідкі
одержання густого екстракту D. Олійні
гліциризи? E. Сухі екстракти-концентрати
A. Реперколяція, 40% етиловий
спирт 632.Екстрагування коренів кульбаби і
B. Перколяція, 70% етиловий спирт трави полину гіркого проводять
C. Перколяція, хлороформна вода водою, що містить консервант.
Яка речовина використовується
як консервант?
A. 0,25% розчин аміаку у воді
B. 0,5% розчин хлороформу у воді
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної 637. Фармацевтичне пiдприємство
D. 0,1% розчин ніпагіну у воді виробляє густий екстракт, де у
E. 3% кислота ацетатної якостi екстрагента
використовується 0,25% розчин
633.Фітохімічний цех підприємства амонiаку. Це густий екстракт:
виготовляє густий екстракт кореня A. Полину
гліциризи. Підберіть екстрагент і B. Валерiани
метод одержання для виробництва C. Солодки
даного продукту: D. Чоловiчої папоротi
A. Хлороформна вода; перколяція E. Кропиви собачої
B. 70% етиловий спирт; перколяція
або реперколяція 638.Фітохімічний цех підприємства
C. 0,25% розчин аміаку; виготовляє густий екстракт
бісмацерація полину. Підберіть екстрагент і
D. 40% етиловий спирт; метод метод одержання для
ЦАНІІ виробництва даного продукту:
E. Вода; вихрова екстракція A. Вода; вихрова екстракція
B. 0,25% розчин аміаку;
634.Фітохімічний цех підприємства бісмацерація
виготовляє густий екстракт C. 70% етиловий спирт; перколяція
чоловічої папороті. Підберіть або реперколяція
екстрагент і метод одержання для D. 40% етиловий спирт; метод
виробництва даного продукту: ЦАНДІ
A. Диетиловий ефір; E. Хлороформна вода; перколяція
циркуляційний метод
B. 0,25% розчин аміаку; 639.Вкажіть, з якою метою при
бісмацерація виробництві густого екстракту
C. Хлороформна вода; перколяція бобівника водяного,
D. 40% етиловий спирт; метод використовують киплячу воду:
ЦАНДІ A. З метою інактивації ферментів
E. Вода; вихрова екстракція B. Для розчинення глікозиду
меніактіна
635.При виготовленні якого густого C. Для знезараження витяжки
екстракту використовується D. Для знежирення рослинної
апарат типу «Сокслета»? сировини
A. Екстракт чоловічої папороті E. Для освітлення витяжки
густий
B. Екстракт жостеру густий 640.Фітохімічний цех підприємства
C. Екстракт валеріани густий для згущенні витяжки з лікарської
D. Екстракт водяника перцю густий рослинної сировини обладнаний
E. Екстракт гліциризи густий апаратурою, що працює під
вакуумом:
636.При виготовленні якого густого A. Для підвищення потужності
екстракту в якості екстрагента випарної установки
використовується 0,25% розчин B. З метою збереження діючих
аміаку? речовин
A. Густий екстракт гліциризи C. Для повного або часткового
B. Густий екстракт полину видалення екстрагента
C. Густий екстракт валеріани D. Для запобігання впливу
D. Густий екстракт чоловічої атмосферного повітря на діючі
папороті речовини витяжки
E. Густий екстракт валеріани E. Для більш швидкого видалення
 вологи виготовляє сухі екстракти за
двома технологічними схемами. З
641.На фармацевтичному нижче перерахованої апаратури
підприємстві виготовляють густі виберіть ту, яка застосовується на
екстракти. Вкажіть апаратуру, яка стадії висушування при одержанні
необхідна для згущування сухого екстракту, якщо не
витяжки: передбачена стадія згущення:
A. Роторний прямоплинний A. Розпилююча сушарка,
апарат, циркуляційний вакуум- сублімаційна сушарка
випарний апарат, пінний B. Аерофонтанна сушарка,
випаровувач барабанна сушарка
B. Пінний випаровувач C. Вакуум-сушильна шафа,
C. Розпилювальна сушарка стрічкова сушарка
D. Барабанні вакуум-сушарки D. Валкова вакуум-сушарка, камерна
E. Сублімаційні сушарки сушарка
E. Сушарка інфрачервоними
642.При виробництві густих променями
екстрактів проводять стадію
згущування витяжки. Вкажіть 646.Фармацевтичне підприємство
обладнання для згущування, яке випускає густі екстракти. Укажіть
складається з колби-приймача, технологічну стадію, не
калорифера, холодильника- передбачену при їх виготовленні:
конденсатора, колби-збірника: A. Екстрагування
A. Роторний прямоточний апарат B. Висушування
B. Циркуляційний вакуум- C. Очищення
випарний апарат D. Випарювання
C. Пінний випарник E. Стандартизація
D. Випарний куб
E. Реактор з паровим обігрівом 647.Що лежить в основі роботи
пружинно-лопатевого, шнекового
643.При виробництві густих і дискового екстракторів?
екстрактів на стадії A. Принцип активного протитоку
«стандартизації» проводять сировини і екстрагента
контроль основних показників B. Принцип активного переміщення
якості. Назвіть показник, який екстрагента
конторлюється додатково: C. Використання в якості
A. Методи очищення екстрагента діоксиду вуглецю
B. Втрата в масі при висушуванні D. Циркулювання екстрагента
C. Кількість вихідної сировини
E. Диспергування сировини за
D. Об'єм контейнера
допомогою електричних розрядів
E. Герметичність упаковки
648.У фітохімічному цеху
644.Який з наведених показників підприємства виготовляють
характеризує якiсть густих екстракційні препарати. Вкажіть,
екстрактiв? з якою метою застосовують
A. Вмiст вологи екстракти-концентрати:
B. Вмiст наповнювачiв A. Для швидкого приготування
C. Вмiст спирту настоїв і відварів в аптечній
D. Щiльнiсть практиці
E. Прозорiсть B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок
645.Фітохімічний цех підприємства D. Для приготування густих
 екстрактів екстракту:
E. Для приготування сухих A. Спирт етиловий
екстрактів B. Лактоза
C. Пектин
649.Для отримання екстрактів- D. Вода очищена
концентратів використовують: E. Натрію хлорид
A. Воду очищену
B. Спирт етиловий 654.При аналізі сухого екстракту-
C. Етанол 20-40% концентрату термопсису
D. Етиловий ефір встановлено надмірний вміст
E. Хлороформну воду діючих речовин, вологість 5%. Як
вчинити в даному випадку:
650.Якої концентрації спирт A. Розбавити до норми лактозою
застосовують у якості екстрагента B. Розбавити спиртом або водою до
при одержанні екстрактів- норми
концентратів: C. Досушити під вакуумом
A. 70 % спирт D. Досушити до норми, потім додати
B. 96% спирт розрахункову кількість лактози
C. 75% спирт E. Забракувати серію
D. 40% спирт
E. 20-30% спирт 655.На фармацевтичному
підприємстві до сухого екстракту
651.Якість сухих екстрактів на стадії розмелювання додають
оцінюють за різними молочний цукор як наповнювач з
показниками. Вкажіть вміст метою досягнення певного вмісту
вологи в сухих екстрактах згідно діючих речовин. Вкажіть назву
до вимог ДФ України: продукту, який виготовляють:
A. 5% A. Екстракт беладонни сухий
B. 25% B. Екстракт кореня алтеї сухий
C. 20% C. Екстракт крушини сухий
D. 75% D. Екстракт сени сухий
E. 95% E. Екстракт термопсису сухий

652.Фармацевтичне підприємство 656.Для швидкого приготування

виготовляє екстракт-концентрат водних витяжок в аптечній
термопсису сухий, у якому склад практиці використовують
діючих речовин перевищує стандартизовані рідкі і сухі
норму. Які речовини витяжки з лікарської рослинної
використовуються для розведення сировини, які виготовляються на
екстракту? фармацевтичних фабриках.
A. Пектин, глюкоза Вкажіть назву цих витяжок:
B. спирт етиловий A. Рідкі екстракти
C. Цукор молочний, глюкоза B. Густі екстракти
D. Вода очищена C. Сухі екстракти
E. Цукор, натрію хлорид D. Екстракти-концентрати
E. Настойки
653.Фармацевтичне підприємство
виготовляє сухий екстракт- 657.Вкажіть, як називається лікарська
концентрат термопсису, у якому форма, що являє сумарний
склад діючих речовин перевищує препарат у вигляді порошку,
норму. Вкажіть речовину, виготовлений шляхом
використовувана для розведення послідовного екстрагування
 лікарської рослинної сировини 661.Назвіть найбільш вагому ознаку,
кількома розчинниками з яка відрізняє новогаленові
наступною відгонкою препарати від галенових:
екстрагента, висушуванням і A. Вміст суми активнодіючих
змішуванням порошків: речовин
A. Поліекстракт B. Можливість парентерального
B. Настойка введення препаратів
C. Екстракт-концентрат C. Використання для екстрагування
D. Рідкий екстракт водних розчинів етанолу
E. Новогаленовий препарат
D. Використання адсорбційних
методів очищення
658.Для приготування олії шипшини
E. Використання протиплинної
у промислових умовах як
екстракції
сировину використовують:
A. Сухе насіння плодів шипшини
662.Який екстракційний препарат
звільнених від м’якоті
одержують циркуляційним
B. Свіжі плоди шипшини
методом в апараті Сокслета і як
C. Сухі цілі плоди шипшини
екстрагент використовують суміш
D. Сухі подрібнені плоди шипшини із 95 частин хлороформу і
E. Плоди та квіти шипшини 5 частин спирту етилового?
A. Корглікон
659.Перед виділенням алкалоїдів з B. Лантозид
ЛРС у промислових умовах їх
C. Рідкий екстракт чабрецю
спочатку звільняють від солей
D. Адонізид
різних кислот шляхом змочування
E. Плантоглюцид
здрібненої рослинної сировини:
A. Розчином хлористоводневої
663.Фармацевтичне пiдприємство
кислоти виробляє новогаленовi препарати.
B. Спиртом етиловим Вкажiть, при отриманнi якого з
C. Розчином лугу них використовують
D. Ефіром циркуляцiйний апарат типу
E. Хлороформом «Сокслет»?
A. Адонiзид
660.Основними робочими частинами B. Дигоксин
вакуум-випарного
C. Корглiкон
циркуляційного апарату
D. Лантозид
«Симакс» є:
E. Целанiд
A. Нагрівальна колба, «хобот»,
колба-розширювач,
664.Який принцип дії апарата
холодильник, ресивер
Сокслета при одержанні
B. Розпилювальні форсунки, вал із
екстрактів?
шкребками, корпус із стінками,
A. Багаторазова циркуляція
що обігріваються,
экстрагента через сировину
бризковідбійник
B. Молекулярна дифузія экстрагента
C. Насос, форсунки, теплообмінник
в статичних умовах
випарної камери, вентилятор,
сепаратор, робоча ємність C. Використання псевдоожижения
D. Екстрактор, сифонова трубка, D. Вплив ультразвукової кавітації
нагрівальна колба, холодильник E. Протиплинна екстракція
E. Колба-розширювач, вал зі
шкребками, вентилятор, 665.Фітохімічний цех підприємства
сепаратор виготовляє екстракти методом
циркуляційного екстрагування.
 Який екстрагент не придатний 669.Вкажіть, для якого препарату
для даного способу? підібрано: екстрагент – вода;
A. Спирт етиловий устаткування – екстрактор з
B. Ефір паровою сорочкою, роторно-
C. Хлороформ плівковий випарний апарат або
D. Суміш хлороформу з ефіром пінний випарник, прес-фільтр,
E. Метилен хлористий нутч-фільтр, вакуум-сушильна
шафа, кульовий млин:
666. Фармацевтичне підприємство A. Густий екстракт гліциризи
випускає препарат «Корглікон». B. Плантаглюцид
Вкажіть сировину для його C. Рідкий екстракт алое
одержання: D. Лантозид
A. Кора жостеру E. Адонізид
B. Трава полину
C. Корінь кульбаби 670.Вкажіть, для якого препарату
D. Листя подорожника підібрані: екстрагент – 24% спирт
E. Трава конвалії травневої етиловий; устаткування – батарея
перколяторів, кристалізатор,
667.Вкажіть, для якого препарату фільтр-прес, вакуум-випарний
підібраний экстрагент – 95 ч. апарат:
хлороформу і 5 ч. етилового A. Лантозид
спирту та устаткування – апарат B. Густий екстракт гліциризи
Сокслета, котел з паровою C. Рідкий екстракт алое
сорочкою, вакуум-випарний D. Адонізид
апарат, седиментатор, нутч- E. Плантаглюцид
фільтр:
A. Густий екстракт гліциризи 671.Препарат, який отримують з ропи
B. Рідкий екстракт алое Куяльницького лиману з додатком
C. Лантозид кумаринової і коричної кислоти має
D. Адонізид назву:
E. Плантаглюцид A. Біосед
B. пелоідин
668.Фітохімічний цех підприємства C. Пелоідодистилят для ін’єкцій
виготовляє екстракційні D. ФіБС
препарати, що вимагають E. Гумізоль
розпарювання витягу. Чому при
згущенні витяжки з лікарської 672.Яку сировину застосовують для
рослинної сировини виробництва препарату біогенних
використовують апаратуру, що стимуляторів – ФіБС?
працює під вакуумом?
A. Вівсяна солома
A. З метою збереження діючих
B. Тирса
речовин
C. Качани кукурудзи
B. Для більш швидкого видалення
D. Торф
вологи
E. Лиманна грязь
C. Для підвищення потужності
випарної установки
673.Фітохімічний цех підприємства
D. Для повного або часткового
виготовляє максимально-
видалення екстрагента
очищенні екстракційні препарати.
E. Для запобігання впливу При цьому використовуються
атмосферного повітря на діючі специфічні методи очищення
речовини витяжки витяжки. Із наведених визначень
виберіть метод, що відноситься до
 висолювання: промисловості. Одним з видів
A. Процес випадання в осад сорбції є хемосорбція, яка являє
високомолекулярних сполук під собою:
дією насичених розчинів A. Поглинання речовин з
сильних електролітів утворенням хімічних сполук
B. Процес впливу на витяжку B. Поглинання речовини всім
нагрівання, УФ-радіації, об'ємом твердої або рідкої фази
ультразвуку, у результаті чого C. Поглинання речовини на поверхні
білки випадають в осад сорбенту
C. Метод, який грунтується на D. Поглинання речовини всім
властивостях молекул біополімерів об'ємом твердої фази
не проходити через напівпроникні E. Розділеня високомолекулярних і
мембрани низькомолекулярних сполук на
D. Процес поглинання газів, парів або селективних мембранах
розчинених речовин твердими і
рідкими поглиначами 676.Фітохімічний цех підприємства
E. Процес видалення з однієї рідини виробляє максимальноочищені
за допомогою іншої речовини, препарати. При цьому
нерозчинної або обмежено використовуються специфічні
розчинної в першій методи очищення витяжки. На
чому заснований метод діалізу:
674.Фітохімічний цех підприємства A. На властивості молекул
виготовляє максимально-очищенні біополімерів не проходити через
екстракційні препарати. При напівпроникні мембрани
цьому використовуються B. На витяганні речовин з однієї
специфічні методи очищення рідини за допомогою іншої, що не
витяжки. Виберіть із наведених змішується з першою
визначень метод, що відноситься C. На дії нагрівання на витяг
до рідинної екстракції:
D. На дії електроліту
A. Процес видалення з однієї
E. На процесі поглинання газів
рідини за допомогою іншої
речовини, нерозчинної або
677. Фітохімічний цех підприємства
обмежено розчинної в першій
освоює випуск препаратів із свіжої
B. Процес впливу на витяжку
рослинної сировини. Які методи
нагрівання, ультразвуку, у екстрагування застосовують при
результаті чого білки випадають в одержанні препаратів зі свіжої
осад рослинної сировини?
C. Процес випадання в осад A. Реперколяція, протиплинне
високомолекулярних сполук під екстрагування
дією насичених розчинів сильних B. Перколяція, мацерація 70% спиртом
електролітів етиловим
D. Метод, який грунтується на C. Мацерація 90% спиртом
властивостях молекул етиловим, бісмацерація
біополімерів не проходити через D. Екстрагування в системі рідина -
напівпроникні мембрани рідина, мацерація
E. Процес поглинання газів, пари E. Вихрова екстракція, циркуляційне
або розчинених речовин твердими екстрагування
і рідкими поглиначами
678.У фітохімічному цеху підприємства
675.Методи очищення БАР сорбцією виготовляють соки свіжих рослин.
набули широкого застосування в Вкажіть, яку апаратуру
хіміко-фармацевтичній використовують для подрібнення
 рослинної сировини: D. Фiльтрацiя
A. Траворізки
B. Машини-вовчки, валки
C. Коренерізки
D. Кулькові млини
E. Дезінтегратор

679.У фiтохiмiчному цеху

пiдприємства виготовляють соки
свiжих рослин. Вкажiть, якi
машини використовують для
подрiбнення рослинної сировини:
A. Вовчковi подрiбнювачi
B. Траворiзки
C. Коренерiзки
D. Кульковi млини
E. Дезiнтегратор

680.Фітохімічний цех підприємства

освоює випуск нового препарату.
Підберіть правильну технологічну
схему одержання соку з
лікарської рослинної сировини:
A. Подрібнення сировини,
пресування, вторинне
подрібнення,

вторинне пресування,
консервування соку, очищення
B. Подрібнення сировини,
пресування, консервування соку,
очищення
C. Подрібнення сировини,
пресування, вторинне
подрібнення, вторинне
пресування, очищення,
консервування соку
D. Подрібнення сировини,
пресування, очищення,
консервування соку
E. Подрібнення сировини,
пресування, консервування соку

681.На фармацевтичнiй фабрицi

виготовляють сiк iз свiжої
рослинної сировини. Вкажiть, яку
операцiю проводять на стадiї
очистки соку:
A. Нагрiвання з наступним рiзким
охолодженням
B. Вiдстоювання
C. Адсорбцiя
E. Кристалiзацiя E. Метанол

682.При антацидних гастритах 684.Фітохімічний цех підприємства

використовують сік виготовляє біогенні стимулятори
подорожника. Яким з лікарської рослинної сировини.
способом одержують сік Які умови необхідно створити,
подорожника? щоб в ізольованих тканинах
A. Пресуванням під рослин почали вироблятися
високим тиском біогенні стимулятори?
B. Екстрагуванням A. Підвищена температура повітря
зрідженими газами 37-40ºС, темне місце
C. Мацерацією водним B. Яскраве світло, розрідження
розчином етанолу (600 мм.рт.ст.)
D. Розчиненням концентратів C. Знижена температура повітря 2-
E. Реперколяцією в 6ºС, темне місце
батареї перколяторів D. Підвищена вологість повітря,
підвищена температура повітря
683.Галеновий цех проводить E. Знижена вологість повітря,
виробництво соку підвищена температура
подорожника iз свiжої
рослинної сировини. 685.Фармацевтичне підприємство
Консервантом для даного виробляє біогенні стимулятори. З
препарату є: якою метою сировину піддають
A. Натрiя метабiсульфiт впливу несприятливих умов?
B. Резорцин A. Зменшення кількості баластних
C. Крезол речовин
D. Фенол B. Утворення біоактивних речовин
C. Продовження терміну зберігання B. Екстракт алое рідкий, лінімент алое,
сировини сік алое, біосед
D. Попередження C. Скловидне тіло, завис плаценти для
гідролізу біоактивних речовин ін’єкцій, плазмол, солкосерил
E. Прискорення процесу D. Екстракт алое рідкий, лінімент алое,
вилучення біоактивних речовин плазмол
E. Пелоідин, гумізоль, торфот,
686.З листків алое деревовидного плазмол, солкосерил
свіжих виготовляють екстракт
алое рiдкий. Вкажiть напрямок 688.Фітохімічний цех підприємства
використання даної субстанцiї: виготовляє біогенні стимулятори з
A. Бiостимулятор різних видів сировини. Вкажіть
B. Потогiннийзасiб препарати біогенних
C. Вiдхаркувальнийзасiб стимуляторів тваринного
D. Снодiйнийзасiб походження.
E. В’яжучий засіб A. Скловидне тіло, завис плаценти
для ін’єкцій, плазмол, солкосерил
687.Фітохімічний цех підприємства B. Екстракт алое рідкий, лінімент алое,
виготовляє біогенні стимулятори з сік алое, біосед
різних видів сировини. Вкажіть C. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС
препарати біогенних стимуля-торів, для ін’єкцій
які одержують із мінеральних D. Екстракт алое рідкий, лінімент алое,
джерел. плазмол
A. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС E. Пелоідин, гумізоль, торфот,
для ін’єкцій плазмол, солкосерил
689.Вкажіть препарати біогенних
стимуляторів
рослинного походження.
A. Скловидне тіло, завис
плаценти для ін’єкцій, сік
алое, біосед
B. Екстракт алое рідкий,
пелоідин, сік алое, біосед
C. Пелоідин, гумізоль, торфот,
ФіБС для ін’єкцій
D. Екстракт алое рідкий,
лінімент алое, сік алое,
біосед
E. Пелоідин, гумізоль,
торфот, плазмол, солкосерил
690.Яку сировину застосовують
для виробництва препарату
бiогенних стимуляторiв –
ФiБС?
A. Лиманна грязь
B. Тирса
C. Качани кукурудзи
D. Торф
E. Вiвсяна солома
691.Фармацевтичне підприємство
випускає
D. Зневоднення етанолом i ацетоном
E. Ополiскування сировини
694.У зв’язку з тим, що бiльшiсть
органопрепаратiв для iн’єкцiй
термолабiльнi, їх стерилiзують:
A. Фiльтруванням через
мембраннi фiльтри
B. Додаванням буферних розчинiв
C. Струмом високої частоти
D. В автоклавi парою пiд тиском
E. Ультразвуком
695.У процесi виготовлення фiто- та
органопрепаратiв використовують
рiзнi види сушарок. Яку сушарку
найбiльш доцiльно
використовувати для сушiння
термолабiльних сполук?
A. Лiофiльна сушарка
B. Валкова сушарка
C. Стрiчкова сушарка
D. Сушильна шафа
E. Барабанна сушарка
біостимулятори тваринного
походження. Препарат
солкосеріл одержують з:
A. Крові великої рогатої худоби
B. Трахеї великої рогатої худоби
C. Селезінки великої рогатої худоби
D. Крові людини
E. Очного яблука свиней
692.На фармацевтичній фабриці
виготовляють органопрепарати.
Яке обладнання слід використати
для подрібнення органів тварин?
A. Барабанні кульові млини
B. Валкові дробарки
C. Механізовані м'ясорубки типу
«вовчок»
D. РПА
E. Дисмембратор
693.Вкажiть основну операцiю при
пiдготовцi тваринної сировини
для виробництва ферментiв:
A. Негайне консервування i
заморожування
B. Сушка сублiмацiї
C. Видалення стороннiх тканин
696.Однiєю з технологiчних стадiй при
виробництвi ферментних препаратiв є
сушка. Вкажiть найбiльш
рацiональний метод:
A. У псевдорозрiдженому шарi
B. Лiофiльна сушка
C. Ультразвукова сушка
D. Сорбцiйна сушка
E. Терморадiацiйна сушка
697.На фармацевтичному
підприємстві випускають
гормональні препарати. Вкажіть, з якої
сировини одержують інсулін:
A. Передня частка гіпофізу
B. Підшлункова залоза великої
рогатої худоби та свиней
C. Щитовидна залоза
D. Кора наднирників
E. Задня частка гіпофізу
698.Фiтохiмiчний цех пiдприємства
виготовляє панкреатин.
 Сировиною для одержання B. Слизова оболонка шлунку свиней
панкреатину є: C. Легенi великої рогатої худоби
A. Пiдшлункова залоза свиней або D. Серце великої рогатої худоби
рогатої худоби E. Бiлок курячих яєць

699.Пантокрин – це спиртова
витяжка з неокостенiлих
подрiбнених рогiв наступної
тварини:
A. Марал
B. Коза
C. Вiвця
D. Антилопа
E. Корова

700.Фармацевтичне підприємство
виготовляє гормональний препарат
адреналін. Яка сировина
використовується для отримання
даного препарату?
A. Наднирники свиней
B. Гіпофіз ВРХ
C. Наднирники ВРХ
D. Гіпофіз свиней
E. Епіфіз ВРХ

701.Фармацевтичне підприємство
випускає біостимулятори
тваринного походження. Препарат
солкосеріл одержують з:
A. Крові великої рогатої худоби
B. Трахеї великої рогатої худоби
C. Селезінки великої рогатої худоби
D. Крові людини
E. Очного яблука свиней

702.Вкажіть вид перегонки, де

підвищення ступеня поділу суміші
досягається шляхом збагачення
дистиляту частково конденсованими
парами (рідиною):
A. Перегонка у потоці носія
B. Фракційна перегонка
C. Проста перегонка з
дефлегмацією
D. Молекулярна перегонка
E. Рівноважна перегонка

703.Яка з ректифікаційних колон

застосовується для ректифікації
під вакуумом?
A. Барботажна
B. Насадочна B. Насадочні, сітчасті, ковпачкові,
C. Абсорбційна плівкові
D. Плівкова C. Карусельні, насадочні.
E. Клапанна ковпачкові, плівкові
D. Роторні, конденсаційні, роторні
704.Вкажіть принцип процесу E. Сітчасті, карусельні, плівкові,
ректифікації: конденсаційні
A. Це поділ суміші
взаємнозмішуваних рідин з 708.Які типи екстракторів
різною температурою кипіння використовують для екстракції в
на окремі компоненти системах рідина-рідина, при
B. Це перегонка в глибокому очищенні витяжок?
вакуумі A. Протиплинні
C. Це промивання відпрацьованої B. Колонні
сировини 3-5 кратною кількістю C. Струменеві
етанолу D. Змішувачі
D. Це перегонка з інертними газами E. Відцентрові
E. Це технологічний прийом
одержання рідких екстрактів 709.Вкажіть який екстрагент
використовують при витяганні
705.Основна відмінність суми алкалоїдів із кори та коріння
ректифікаційних колон від раувольфії зміїної для
абсорбційних колон полягає в: виробництва «Раунатину»:
A. Конструкції внутрішніх пристроїв A. Спирто-хлороформная суміш
(насадки, тарілки) B. 10% розчин оцтової кислоти
B. Наявності гідравлічного опору C. Водний розчин аміаку
C. Виділенні тепла D. 90% розчин етанолу
D. Наявності теплообмінних E. 5% розчин оцетової кислоти
пристроїв
E. Громіздкості 710.Вкажіть технологічний прийом
при якому у виробництво
706.Яка з ректифікаційних колон повертається частка цінного
працює в режимі турбулентних екстрагента з відпрацьованої
потоків парової і рідкої фаз, при сировини:
атмосферному тиску і під A. Реперколяция
вакуумом? B. Екстрагування
A. Барботажна C. Рекуперація
B. Плівкова, краплинно- D. Ректифікація
струминна E. Регенерація
C. Насадочна
D. Абсорбційна 711.При виробництві фітопрепаратів
E. Ковпачкова екстрагент, що залишився в
сировині, видаляють із сировини і
707.Для ректифікації цінних повертають у виробництво. Як
екстрагентів у виробництві називається цей процес?
використовують ректифікаційні A. Рекуперація
колони, що класифікуються в B. Ректифікація
залежності від внутрішнього C. Екстрагування
пристрою. З перерахованих D. Сублімація
класифікацій виберіть правильну: E. Ліофілізація
A. Роторні, краплинно-струминні,
конденсаційні 712. Яким способом може
 проводитися часткова 717.На фармацевтичному
рекуперація етанолу пiдприємствi для одержання
з ефiрної олiї використовують
відпрацьованого шроту? метод, який полягає у поглинаннi
A. Відгоном з водяною парою ефiрної олiї жирамисорбентами
B. Сублімацією під вакуумом пiсля її переходу у газову фазу з
C. Згущуванням наступним екстрагуванням
D. Центрифугуванням спиртом. Вкажiть цей метод:
E. Прессфільтрацией A. Анфлераж
B. Пресування
713.Для приготування олії шипшини C. Екстракцiя
у промислових умовах як D. Гiдродистиляцiя
сировину використовують: E. Динамiчна сорбція
A. Сухе насіння плодів шипшини
звільнених від м’якоті 718.Одним з методiв одержання
B. Свіжі плоди шипшини ефiрної олiї є метод анфлеражу
C. Сухі цілі плоди шипшини або мацерацiї. Вкажiть, з якої
D. Сухі подрібнені плоди шипшини лiкарської рослинної сировини
E. Плоди та квіти шипшини отримують ефiрну олiю цим
методом:
714.Перед виділенням алкалоїдів з A. Пелюстки троянди дамаської
ЛРС у промислових умовах їх B. Шкiрки лимона
спочатку звільняють від солей C. Плоди корiандру посiвного
різних кислот шляхом змочування D. Листя м’яти
здрібненої рослинної сировини: E. Квiти ромашки
A. Розчином лугу
B. Розчином хлористоводневої 719.Ментол, який є основним
кислоти компонентом м’ятної олiї,
C. Спиртом етиловим входить до великої кiлькостi
D. Ефіром комбiнованих препаратiв. Яким
E. Хлороформом методом одержують ментол з
ефiрної олiї?
715.Для зменшення денатурації при A. Виморожування
виробництві ферментних B. Екстракцiя органiчними
препаратів використовують: розчинниками
A. Метод кристалізації C. Методом анфлеражу
B. Метод сорбції D. Пресування
C. Метод осадження при низьких E. Екстракцiя жирною олiєю
температурах
D. Метод афінної хроматографії 720. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють ефірні
E. Електрофорез
олії, їх стандартизують за наступними
показниками:
716.Який із запропонованих методів
A. Всі відповіді вірні
не використовується для
B. Органолептичний контроль
виробництва ефірних олій у
C. Якісне та кількісне визначення
промисловому виробництві:
діючих речовин
A. Метод екстрагування
D. Кислотне і ефірне число
B. Метод пресування
E. Розчинність в етанолі
C. Метод гідродистиляції
D. Метод екстракції
E. Метод анфлеражу і динамічної
адсорбції
721.Чим переважно визначається C. Низька ступень евакуації
вибір екстрагента при отриманні D. Хімічна інертність
індивідуальних речовин? E. Висока вартість
A. Селективність стосовно діючих
речовин 726. Аерозольний цех підприємства
B. Фармакологічна індиферентність використовує у своїй роботі
C. Термостійкість пропеленти різних груп. Виберіть
D. Здатність усувати гідроліз пропеленти, що відносяться до
E. Вартість групи стиснутих газів:
A. Азот, закис азоту, вуглецю
6. Аерозолі, м’які лікарські форми, диоксид
супозиторії B. Фторорганічні сполуки (фреони)
C. Вуглеводні пропанового ряду
722. Аерозольні балони наповнюють (пропан, бутан, ізобутан)
різними методами в залежності D. Хлоровані вуглеводні
від групи пропелентів. Вкажіть, (метилхлорид)
який метод не використовується E. Метиленхлорид, етиленхлорид
для наповнення аерозольних
балонів: 727.Цех фармацевтичного
A. Наповнення під тиском підприємства, що випускає
B. Наповнення під вакуумом аерозольні форми, як пропеленти
C. Низько температурний спосіб використовує зріджені гази. Які із
D. Наповнення зрідженими газами запропонованих речовин
E. Наповнення розчинними відносяться до групи зріджених
зрідженими газами газів?
A. Азот
723.Аерозольний цех підприємства B. Закис азоту
освоює випуск нового препарату. C. Метиленхлорид
Виберіть спосіб наповнення D. Хладони або фреони
балона пропелентом (хладоном): E. Етиленхлорид
A. Під тиском
B. Під вакуумом 728.Цех фармацевтичного
C. При атмосферному тиску пiдприємства, що випускає
D. При підвищеній температурі аерозольнi форми, як пропеленти
E. При зниженій температурі використовує зрiдженi гази. Яка iз
запропонованих речовин
724.При виробництві аерозолів вiдноситься до групи зрiджених
застосовують пропеленти. газiв?
Вкажіть, якові роль відіграють A. Фреон
пропеленти в аерозолях: B. Азот
A. Розчинники для лікарських C. Закис азоту
речовин D. Метиленхлорид
B. Створюють тиск в упаковці E. Етиленхлорид
C. Стабілізатори
D. Емульгатори 729.Аерозольний цех підприємства
E. Диспергатори використовує у своїй роботі
пропеленти різних груп. Виберіть
725.Що є недоліком аерозольних пропеленти, що відносяться до
пропелентів групи стиснутих групи легколетких органічних
газів? розчинників:
A. Вибухопожеженебезпечність A. Хлоровані вуглеводні
B. Токсичність B. Фторорганічні сполуки (фреони)
C. Вуглеводні пропанового ряду (пропан, бутан, ізобутан)
D. Метиленхлорид, етиленхлорид на міцність і герметичність
E. Азот, закис азоту, вуглецю
диоксид 732.Фармацевтична фірма виготовляє
аерозольні препарати в скляних
730.Основною перевагою спреїв, що балонах. Скляні аерозольні
виготовляються на балони, покриті захисною
фармацевтичному підприємстві, є полімерною оболонкою повинні
відсутність: витримувати внутрішній тиск не
A. Пропелентів менше:
B. Барвників A. 25 кгс/ см2
C. ПАР B. 20 кгс/см2
D. Коригентів C. 5 кгс/ см2
E. Емульгаторів D. 10 кгс/ см2
E. 15 кгс/ см2
731.Аерозольний цех підприємства
освоює випуск нового препарату. 733.Фармацевтична фірма виготовляє
Виберіть правильну техноло- аерозольні препарати в скляних
гічну схему виробництва балонах. При якій температурі
аерозолів за умови наповнення їх роблять відпа-лювання скляних
пропелентом під тиском: аерозольних балонів для усунення
A. Підготовка балонів, готування залишкових напруг скла?
концентрату, наповнення балонів A. 750-760 0С
пропелентом, герметизація B. 320-330 0С
балонів, перевірка упакування на C. 410-420 0С
міцність і герметичність, D. 570-580 0С
висушування й упакування E. 640-650 0С
B. Готування концентрату,
підготовка балонів, наповнення 734.До складу аерозолів входять
балонів пропелентом, діючі компоненти, розчинники,
герметизація балонів, перевірка пропеленти. Які з нижче
упакування на міцність і перерахованих речовин
герметичність, висушування використовуються в якості
C. Підготовка балонів, готування пропелентів?
концентрату, герметизація A. Ізопропілмірістат, неон, сірки
балонів, напо-внення балонів оксид
пропелентом, перевірка B. Фреон 11, вуглецю оксид,
упакування на міцність і пропан-бутан
герметичність, висушування й C. Пропіленгліколь моностеарат,
упакування аргон, гелій
D. Підготовка балонів, готування D. Лінетол, кислота мірістинова,
концентрату, наповнення балонів бензокаін
пропелентом, герметизація E. Сірководень, водень,
балонів, висушування й триетаноламін
упакування, перевірка упакування
на міцність і герметичність 735.Аерозольні контейнери можуть
E. Підготовка балонів, готування мати різну місткість. Вкажіть якої
концентрату, герметизація максимальної місткості контейнер
балонів, наповнення балонів може використати технолог, якщо
пропелентом, висушування й аерозольний балон виготовлений
упакування, перевірка упакування зі скла.
A. 300 мл
B. 100 мл
C. 50 мл D. 200 мл
E. 250 м E. Газоподібні

736.Ефективність аерозольної терапії 739.При виробництві аерозольних

в значній мірі визначається балончиків їх внутрішню
розміром частинок дисперсної поверхню покрили епоксидним
фази. Від чого залежить розмір лаком. З якого матеріалу
аерозольних частинок одержаних виготовлялися дані балончики?
при розпиленні вмісту аерозолю? A. З металу
A. Діаметру вихідного отвору, B. Із скла
тиску насиченої пари C. З пластмаси
пропеленту D. З порцеляні
B. Ступеню подрібнення, об‘єму E. З металопластику
контейнера
C. Однорідності системи, швидкості 740. Поверхню яких аерозольних
розпилення балонів, при фармацевтичному
D. Процентного вмісту твердої фази, виробництві препаратів під
температури заповнення тиском, покривають захисною
E. Фракційного складу, методом полімерною плівкою:
заповнення контейнеру A. Скляні
B. Пластмасові
737.Вкажіть додаткові показники C. Металеві
якості, які перевіряються при D. Гумові
лабораторному контролі E. Порцелянові
аерозолів:
A. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, 741. Для якої лікарської форми ДФУ
герметичність упаковки регламентує показник
B. Вміст спирту, загальний об’єм «вимірювання тиску всередині
препарату, сухий залишок, важкі контейнера»:
метали A. Аерозолі
C. Маса вмісту упаковки, важкі B. Настойки
метали, сухий залишок, вміст C. Суспензії
вологи D. Сиропи
D. Герметичність упаковки, E. Емульсії
середня маса препарату в одній
дозі, відсоток виходу вмісту 742.Назвіть із яких стадій
упаковки складається технологічний процес
E. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, виготовлення гірчичників:
герметичність упаковки, питома A. Приготування гірчичної маси,
вага намазування маси на бумагу,
розрізання рулона і викладення
738. В залежності від розміру гірчичників в стопку, фасування
дисперсної фази існує B. Приготування каучукового клею,
класифікація аерозолів. До якої приготування гірчичної маси,
групи відносяться аерозолі для рекуперація бензину
нанесення захисних плівок на C. Приготування гірчичної маси,
шкіру і рани? намазування маси на бумагу
A. Мазеві фасування
B. Розпилюючі D. Приготування каучукового
C. Пінні клею, приготування гірчичної
D. Шкірні клеї (покровні) маси, намазування маси на
бумагу, сушка, фасування,
рекуперація бензину
E. Приготування каучукового клею, 747.Вкажіть якого типу мазі
намазування маси на бумагу, відносяться до гомогенних:
сушка, фасування A. Розчини, сплави
B. Розчини, суспензійні
743.При виробництві лініменту алое C. Сплави, емульсійні
на фармацевтичному D. Суспензійні, емульсійні
підприємстві використовують E. Розчини, комбіновані
різне обладнання. Яке обладнання
використовують для механічного 748.Вкажіть якого типу мазі
диспергування емульсії? відносяться до гетерогенних:
A. Змішувачі відцентрової дії A. Суспензійні, емульсійні,
B. Кулькові млинки, змішувачі з комбіновані
обертаючим корпусом B. Розчини, сплави, суспензійні
C. Пропелерні та турбінні C. Розчини, суспензійні, комбіновані
мішалки, РПА D. Сплави, емульсійні, розчини
D. Черв’ячно-лопатеві змішувачі E. Суспензійні, емульсійні, сплави
E. Трьохвалкові мазетерки
749.На фармацевтичному
744.Мазевий цех пiдприємства підприємстві виготовляють мазі.
освоює випуск нової мазi. Вкажіть, яка стадія не
Вкажiть технологiчну операцiю, передбачена при виробництві
яка забезпечує рiвномiрнiсть камфорної мазі:
розподiлу лiкарської речовини в A. Фасування
основi: B. Гомогенізації
A. Гомогенiзацiя C. Контроль якості
B. Пiдготовка основи D. Змішування компонентів з
C. Стандартизацiя основою
D. Фасування E. Пакування готового продукту
E. Упаковка
750.На фармацевтичних
745.На фармацевтичному підприємствах при виробництві
підприємстві виготовляють мазі. цинкової мазі проводиться
Вкажіть, як називається стадія, технологічна стадія -
що дозволяє одержати однорідну гомогенізація. Яку апаратуру
мазь: використовують для проведення
A. Гомогенізація цієї стадії?
B. Одержання основи A. Електрокотли різних марок
C. Диспергування B. Змішувачі з якірними мішалками
D. Змішування компонентів з C. Двох- і трьохвалкові мазетерки,
основою РПА
E. Одержання концентрату мазі D. Котли з паровими обігрівниками
E. Барабанні млинки
746.Вкажіть, яка технологічна стадія
відсутня при виробництві 751.На фармацевтичному
гомогенних мазей в промислових підприємстві виготовляють
умовах: стерильні лініменти. Вкажіть
A. Гомогенізація апаратуру, яка дозволяє одержати
B. Контроль якості стерильний лінімент:
C. Фасування A. Колоїдні млинки
D. Допоміжні роботи B. Роторно-пульсаційний апарат
E. Введення лікарських речовин в C. Пропелерні мішалки
основу D. Турбінні мішалки
E. Магнітострікційні 756.Мазевий цех підприємства
випромінювачі освоює випуск нової мазі.
Підберіть технологічну схему
752.Вкажіть, на якій технологічній виробництва:
стадії застосовують мазетерки A. Підготовка основи для мазей і
при виробництві мазей в лікарських речовин, введення
промислових умовах: лікарських речовин в основу,
A. На стадії - гомогенізація стандартизація, гомогенізація,
B. На стадії - фасування, фасування й упакування
маркування, упакування B. Підготовка основи для мазей і
C. На стадії - допоміжні роботи лікарських речовин,
D. На стадії - введення лікарських гомогенізація, введення
речовин в основу лікарських речовин в основу,
E. На стадії - підготовка сировини і стандартизація, фасування й
матеріалів упакування
C. Підготовка основи для мазей і
753.Вкажіть, на якій технологічній лікарських речовин,
стадії застосовують мазеві котли гомогенізація, введення
або реактори при виробництві лікарських речовин в основу,
мазей в промислових умовах: фасування й упакування
A. На стадії - введення лікарських D. Підготовка основи для мазей і
речовин в основу лікарських речовин, введення
B. На стадії - гомогенізація лікарських речовин в основу,
C. На стадії - фасування, гомогенізація, стандартизація,
маркування, упакування фасування й упакування
D. На стадії - контроль якості E. Підготовка основи для мазей і
готового продукту лікарських речовин,
E. На стадії - санітарна обробка стандартизація, гомогенізація,
виробничих приміщень введення лікарських речовин в
основу, упакування
754.У мазевому цеху
фармацевтичного підприємства 757.На фармацевтичному
виготовляють сірчану мазь. При підприємстві виготовляють м’які
виробництві 100 кг мазі одержали лікарські засоби. Вкажіть, який
97 кг готового продукту. Якими показник якості визначають
були виробничі втрати? тільки для гетерогенних м’яких
A. 13% лікарських засобів:
B. 0,3% A. Розмір частинок
C. 5% B. рН
D. 10% C. Ідентифікація
E. 3% D. Мікробіологічна чистота
E. Кількісне визначення
755.Який з перерахованих механізмів
не дозволяє отримати якісну 758. При стандартизацiї мазей який
суспензію-концентрат при показник якостi з
виробництві супозиторіїв: нижчеперелiчених визначається
A. Кульові млини виключно для суспензiйних
B. Трьохвалкові мазетерки мазей:
C. Рамні мішалки A. Дисперснiсть частинок
D. Ротаційно-зубчаті насоси B. Мiкробiологiчна чистота
E. Роторно-пульсаційний апарат C. pH
D. Кислотне та перекисне числа
E. Кiлькiсний вмiст
759.На фармацевтичному пiдприєствi 762.На фармацевтичних
виготовляють м’якi лiкарськi пiдприємствах виготовляють мазi
засоби. Вкажiть, який показник на рiзних основах. Вкажiть мазеву
додатково визначають для м’яких основу, яка має найбiльш
лiкарських засобiв, призначених вираженi осмотичнi властивостi:
для застосування на шкiрi з A. Полiетиленоксидна
важкими ушкодженнями: B. Силiконова
A. Стерильнiсть C. Вазелiн-ланолiнова
B. рН D. Метилцелюлозна
C. Iдентифiкацiя E. Гiдрогенiзований жир
D. Мiкробiологiчна чистота
E. Кiлькiсне визначення 763.Полiетиленоксидна основа
належить до такої групи основ:
760.Мазевий цех підприємства A. Гiдрофiльнi
виготовляє мазі-креми на B. Гiдрофобнi
водорозчинних основах. C. Дифiльнi
Підберіть компоненти для D. Емульсiйнi
утворення водорозчинних основ: E. Жировi
A. Жири, гідрогенізовані жири,
рослинні і мінеральні олії, воски, 764.Якi допомiжнi речовини входять
вуглеводневі основи, силіконові до складу м’яких лiкарських
основи засобiв промислового
B. Емульсійні основи першого і виробництва в якостi регуляторів
іншого роду, напівсинтетичні рН?
похідні целюлози, полісахриди A. Кислота лимонна,
мікробного походження фосфорнокислi солi натрiю
C. Напівсинтетичні похідні B. Парафiн, спермацет
целюлози, полісахариди C. Глiцерин, димексид
мікробного походження, D. Натрiйлаурилсульфат,твiни
желатин-гліцеринові основи, E. Бензалконiюхлорид, спирт
поліетиленоксидні основи бензиловий
D. Желатин-гліцеринові основи,
поліетиленоксидні основи, жири, 765.Мазевий цех підприємства
гідрогенізовані жири, рослинні і виготовляє мазі-гелі на
мінеральні олії, воски водорозчинних основах. Вкажіть
E. Емульсійні основи першого і компонент для їх одержання:
іншого роду, вуглеводневі A. Метилцелюлоза
основи, силіконові основи B. Гідрогенізованіжири
C. Силіконові рідини
761.При виробництвi м’яких D. Вазелін
лiкарських форм використовують E. Віск
рiзнi типи основ. Яка основа з
приведених нижче є 766.Оберiть гелеутворювач, що є
гiдрофiльною? рiдкозшитим кополiмером
A. Тваринний жир кислоти акрилової i
B. Вазелiн полiфункцiональних зшивальних
C. Полiетиленоксид агентiв:
D. Гiдрогенiзованi жири A. Карбопол
E. Петролатум B. Полiвiнiлпiролiдон
C. Колаген
D. Желатин
E. Полiетиленоксид
767.Якi речовини у якостi гелеутворювачiв можуть
 використовуватися при упакування мазі
виробництвi гелiв? E. Фасування й упакування мазі,
A. Похiднi целюлози, карбомери розплавлення основи
B. Крохмаль, магнiю окис
C. Полiєтиленоксиди, твердий жи 771.На фармацевтичному
D. Глiцерин, рослиннi олiї підприємстві виготовляють мазі.
E. Вазелiн, ланолiн Вкажіть, на якій основі
виготовляють мазь сірчану
768.Карбомери входять до складу просту:
м’яких лікарських форм як: A. На емульсійній
A. Розчинники B. На вазеліновій
B. Коригенти C. На основі «для очних мазей»
C. Гелеутворювачі D. На ланоліні
D. Барвники E. На поліетиленгліколевій
E. Наповнювачі
772.При виробництві м'яких
769.При виготовленні м’яких лікарських форм часто
лікарських форм на застосовують роторно-
фармацевтичних підприємствах пульсаційний апарат. Які операції
використовують велику кількість здійснює це устаткування?
допоміжних речовин. Вкажіть, які A. Стандартизацію лікарської
речовини належать до форми, розплавлювання основи
гідрофільних гелеутворювачів м'якої лікарської форми
A. Карбомери, похідні целюлози, B. Попереднє подрібнення
трагакант порошко- подібних компонентів,
B. Карбомери, поліетилен, похідні гомогенізацію м'яких лікарських
целюлози форм
C. Поліетилен, похідні целюлози, C. Розплавлювання основи,
цинкове мило попереднє подрібнення
D. Карбомери, цинкове мило, порошкоподібних компонентів
похідні целюлози D. Гомогенізацію, фасування та
E. Колоїдний діоксид кремнію, упакування м'яких лікарських
поліетилен, цинкове мило форм
E. Фасування й упакування,
770.Мазевий цех підприємства розплавлювання основи м'яких
виготовляє м'які лікарські форми. лікарських форм
Для гомогенізації
мазей застосовують 773. Мазевий цех підприємства при
роторно- пульсаційний апарат. виробництві мазі на стадії
Застосування роторно- фасування й упакування може
пульсаційного апарата дозволяє використовувати наступну
поєднувати: апаратуру:
A. Стандартизацію лікарської A. Автомати безперервного
форми, розплавлення основи формування, шнекові і поршневі
B. Попереднє подрібнення дозуючі машини
порошкоподібних компонентів, B. Автомат Резепіна, трубкові,
гомогенізацію мазі поршневі, дискові дозуючі
C. Розплавлення основи, попереднє машини
подрібнення порошкоподібних C. Машини роторні, машини
компонентів ексцентрикові, тубонаповнюючі
D. Гомогенізацію мазі, фасування й машини
D. Шнекові і поршневі дозуючі
 машини, тубонаповнюючі 777.На фармацевтичному
автомати лінійного і підприємстві виготовляють
карусельного типів цинкову мазь 10 %. Вкажіть
E. Шнекові і поршневі дозуючі кількість оксиду цинку для
машини виготовлення 200 кг даної мазі,
якщо Крозх =1,02:
774.Мазевий цех пiдприємства при A. 20,6
виробленнi мазi на стадiї B. 20,0
фасуваннi може використати C. 10,2
наступну апаратуру: D. 10,0
A. Шнековi та поршневi дозуючi E. 20,4
машини
B. Автомат Резепiна 778.При виробництві мазей
C. Машини роторнi використовують різне
D. Машини ексцентриковi обладнання. Вкажіть, яке
E. Дисковi машини обладнання використовують на
стадії змішування основ і
775. Вкажiть, якi прилади лікарських речовин:
застосовуються для фасування A. Універсальний змішувач
мазей в промислових умовах: «Юнітрон
A. Шнековi машини B. Дисмембратор
B. Дисковi дозатори C. Дискову мазетертку
C. Вакуумнi дозатори D. Турбінну мішалку
D. Перколятори E. Реактор-змішувач
E. Мазетерки
779.На фармацевтичному
776.Мазевий цех підприємства підприємстві виготовляють м’які
виготовляє мазі на основах, що лікарські засоби. Вкажіть, як
вимагає розтоплення. Яке називається м’який лікарський
устаткування необхідно засіб, що плавиться при
використо-вувати? температурі тіла:
A. Електрокотли марок ЕК-40, A. Мазь
ЕК-60, ЕК-125, ЕК-250, казани з B. Лінімент
паровими сорочками ПК-125, C. Гель
ПК-250, паровий змійовик, D. Крем
парова «голка» або E. Паста
електропанель
B. Змішувачі з якірними, 780.На фармацевтичному
лопатевими і турбінними підприємстві виготовляють готові
мішалками, електрокотли різних лікарські засоби. Для якої
марок, роторно-пульсаційний лікарської форми Державна
апарат Фармакопея України регламентує
C. Жорнові млини, трьохвалкові показник «час повної
мазетерки, роторно-пульсаційний деформації»?
апарат A. Супозиторії
D. Паровий змійовик, парова B. Таблетки
«голка» або електропанель, C. Драже
змішувачі з якірними, лопатевими D. Гранули
і турбінними мішалками E. Капсули
E. Роторно-пульсаційний апарат,
паровий змійовик 781.Цех з виробництва м'яких
лікарських форм випускає
супозиторії різної форми. Дайте визначення песаріїв:
A. Ректальні супозиторії форми твердий жир, ланоль, віск,
конуса парафін, сплави
B. Вагінальні супозиторії з поліетиленгліколів з різною
закругленим кінцем молекулярною масою
C. Ректальні супозиторії форми B. Сплави олії какао з
торпеди гідрогенізованими жирами,
D. Вагінальні супозиторії яйце сплави поліетиленгликолів з
подібної форми різною молекулярною масою,
E. Вагінальні супозиторії сферичної желатино-гліцеринові гелі,
форми рослинні і тварини
гідрогенізовані жири
782.Найбільша кількість вагінальних C. Олія какао, сплави олії какао з
супозиторіїв виробляється з гідрогенізованими жирами,
використанням основ: рослинні і тваринні
A. Масла какао гідрогенізовані жири, твердий
B. Гліцернових жир, ланоль, віск, парафін
C. Поліетиленоксидних D. Рослинні і тварини
D. Жирових гідрогенізовані жири, твердий
E. Всі відповіді вірні жир, ланоль, віск, парафін,
желатино-гліцеринові гелі
783.Оптимальною основою для E. Сплави поліетиленгликолів з
розчинних вагінальних різною молекулярною масою,
супозиторiїв є: желатино-гліцеринові гелі,
A. Полiетиленоксидна рослинні і тварини
B. Масло какао гідрогенізовані жири
C. Глiцеринова
D. Жирова 786.Цех з виробництва м'яких
E. Твердийжир лікарських форм випускає
супозиторії на різних основах. Які
784.Лікарські засоби для ректального основи відносяться до
застосування, які складаються із ліпофільних?
твердого наконечника і A. Олія какао, вітепсол,
пластмасової еластичної капсули гідрогенізовані жири
з необхідною дозою лікарської B. Желатино-гліцеринова основа,
речовини в рідкому стані мають мильно-гліцеринова основа,
назву: поліетиленгліколі
A. Ректіоли C. Поліетиленгліколі, олія какао
B. Ректальні капсули D. Гідрогенізовані жири,
C. Ректальні мазі поліетиленгліколі
D. Ректальні піни E. Ланоль, вітепсол, мильно-
E. Ректальні суспензії гліцеринова основа

785.Цех по виробництву м'яких 787.До ліпофільних супозиторних

лікарських форм виготовляє основ відносяться:
супозиторії на різних основах. A. Сплави гідрогенізованих жирів
Підберіть супозиторні основи, що B. Поліетиленоксиднаоснова
володіють ліпофільними C. Желатино-гліцеринова основа
властивостями. D. Колагенова основа
A. Желатино-гліцеринові гелі, E. Мильно-гліцеринова основа
рослинні і гідрогенізовані жири,
788. При приготуванні ректальних
супозиторіїв для забезпечення
процесу тверднення додають наступні допоміжні речовини:
A. Гліцерин E. Дисперсійне середовище
B. Масло какао
C. Парафін 793. При приготуванні супозиторіїв
D. Вазелін в промислових умовах однією із
E. Сухі порошки стадій є одержання концентратів.
Що в даному випадку є
789. На фармацевтичному концентратами?
підприємстві виготовляють A. Одержані розчини або суспензії
супозиторії. Вкажіть, який метод лікарських речовин, які
найбільш оптимально вводять в основу
використовувати для виготовлення B. Концентровані розчини
супозиторіїв у промислових лікарських речовин, що прописані
умовах. в малих кількостях
A. Пресування C. Внутрішньоаптечні заготовки
B. Викачування лікарських речовин
C. Виливання у форми D. Лікарські речовини, що розчинні
D. Штампування в основі
E. Ліофілізації E. Лікарські основи, що розчинні у
воді
790.Вкажіть, який метод найбільш
оптимально використовувати для 794.Пiд час промислового
виготовлення супозиторіїв з виробництва ректальних
термолабільними речовинами: лiкарських форм - супозиторiїв,
A. Пресування до складу вводять речовини, що
B. Виливання у форми нерозчиннi у водi i основi.
C. Викачування Оберiть оптимальний спосiб
D. Дражування введення таких речовин:
E. Ліофілізація A. Вводять у виглядi емульсiї
B. Вводять у виглядi суспензiї
791.На фармацевтичному C. Розчиняють у водi,що нагрiта до
пiдприємствi виготовляють 45oC
супозиторiї з термолабiльних D. Розчиняють у частинi
лiкарських речовин. Оберiть розплавленої жирової основи
метод виготовлення: E. Розчиняють у всiй кiлькостi
A. Пресування розплавленої основи
B. Замочування
C. Виливання 795.На фармацевтичному
D. Викачування підприємстві виготовляють
E. Диспергування супозиторії на гідрофільних
основах. Вкажіть, який параметр
792.При виготовленні супозиторіїв визначають при стандартизації
методом виливання, лікарські цих супозиторіїв:
речовини вводять в основу у A. Сухий залишок
вигляді водних та олійних B. Температуру кипіння
розчинів. Вкажіть, як називаються C. Час розчинення
такі розчини: D. Ресуспензованість
A. Концентрати E. Механічну міцність
B. Напівфабрикати
C. Рідка фаза 796.Пластирі – лікарська форма для
D. Дисперсна фаза зовнішнього застосування
випускаються у вигляді:
A. Твердої маси і у вигляді рідин
B. Твердої маси Підберіть основи для даного виду
C. Рідкої і м’якої продукції:
D. Твердої маси і у вигляді геля A. Натуральний невулканізований
E. У вигляді рідин каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований
797.Лікарська форма для каучук, віск
зовнішнього застосування, що C. Мило свинцеве, віск
володіє здатністю прилипати до D. Сплави парафіну, вазеліну,
шкіри, впливає на шкіру, петролатуму, жиру зі смолами і
підшкірні тканини і в ряді воском
випадків чинить загальний вплив E. Сплави колодію, фуропласту,
на організм, називається: клеолу з воском
A. Пластири
B. Таблетки 802.До вихідних компонентів, що
C. Аерозолі входять до складу простого
D. Мінімси свинцевого пластиру належать:
E. Капсули A. Соняшникова олія, свинячий
жир, свинцю оксид, вода
798.Вкажіть групу пластирів, до яких B. Соняшникова олія, каучук,
відносяться гірчичники: свинцю оксид
A. Свинцеві C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,
B. Смоляно-воскові цинку оксид
C. Каучукові пластирі D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
D. Свинцево-смоляні E. Бензин, каучук, свинцю оксид
E. Свинцево-воскові
803.Цех по виробництву м'яких
799.На фармацевтичному лікарських форм виготовляє різні
підприємстві виготовляють види пластирів. Які з
пластирі, використовуючи перерахованих пластирів
клеєпромазувальну машину. відносяться до смоляно-
Вкажіть, які це пластирі: воскових?
A. Свинцево-воскові A. Мозольний лейкопластир
B. Смоляно-воскові B. Лейкопластир бактерицидний
C. Свинцево-смоляні C. Перцевий лейкопластир
D. Рідкі D. Епіліновий
E. Каучукові E. Коллапласт

800.Цех по виробництву м'яких 804.Які компоненти є вихідними для

лікарських форм випускає різні
види пластирів. Які з пластирів
відносяться до свинцевих?
A. Мозольний, лейкопластир
B. Епіліновий, «Уреапласт»,
простий свицевий
C. Перцевий, лейкопластир
бактерицидний
D. Мозольний, перцевий
E. Перцевий, «Уреапласт»
приготування лейкопластиру?
A. Окис свинцю, олія соняшникова,
свинячий жир, вода
B. Каучук, каніфоль, бензин,
цинку оксид, ланолін,парафін
рідкий, неозон
C. Віск, парафін, вазелін, ланолін
D. Каучук, бензин, цинку оксид,
ланолін, парафін
E. Каніфоль, парафін, вазелін

801.Цех по виробництву м'яких 805.Фармацевтична промисловість

лікарських форм виготовляє виготовляє різні види пластирів.
смоляно-воскові пластири. Вкажіть, як називається група
 пластирів, які призначені для
наближення країв ран і
фіксування пов'язок:
A. Рідкі
B. Епідермічні
C. Діадерматичні
D. Мозольні
E. Бактерицидні

806.Фармацевтична промисловість
виробляє різні види пластирів.
Вкажіть, які пластирі містять
лікарські речовини, що
проникають через шкіру і
здійснюють загальний вплив на
організм:
A. Мозольні
B. Рідкі
C. Каучукові
D. Діадерматичні
E. Бактерицидні

807.Яке обладнання використовують

для сушіння пластирної стрічки:
A. Камерно-петлеву сушарку
B. Сушильну шафу
C. Вакуум-випарний апарат
D. Сублімаціоннию сушарку
E. Розпилювальну сушарку

808.Який метод очищення не

використовують у виробництві
пластирів?
A. Відстоювання
B. Перекристалізація
C. Застосування адсорбентів
D. Фільтрація
E. Кип'ятіння

809.При виготовленні свинцевого

пластирю змішують у воді олію,
свинячий жир та оксид свинцю і
варять в мідному котлі. Який в
цей час в реакційному середовищі
відбувається процес?
А. Омилення
B. Коагуляція
C. Окислення
D. Відновлення
E. Адсорбція
 Література

1. Державна Фармакопея України: в 3 т. / Державне підприємство

«Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». –
2-е вид. – Харків: Державне підприємство «Український науковий
фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2014. Т. 2. 724 с.; 2015.
Т.1 – 1128; Т.3 – 732 с.
2. Промислова технологія ліків: підручник. У 2-х т. / В.І. Чуєшов,
М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова [та ін.]; під ред. В.І. Чуєшова. Харків: Основа,
Вид-цтво УкрФА, 2003. Т.1. 560 с.; Т.2. 704 с.
3. Промислова технологія ліків: базовий підручник. / Є.В. Гладух, О.А. Рубан,
І.В. Сайко [та ін.] . Харків: НФаУ, Оригінал, 2016. 632 с.
4. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. /В.И. Чуешов,
М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова и.др.; Под ред. В.И. Чуешова. Харьков: Основа,
Вид-цтво УкрФА, 1999. Т.1. 560 с.; Т.2. 704 с.
5. Технологія ліків промислового виробництва / В.І. Чуєшов, Є.В. Гладух,
І.В. Сайко та ін. у 2-х ч. Х.: НФаУ «Оригінал», 2013. Т.1. 693 с.; Т.2. 638с.
6. Постанова Кабінету міністрів України від 28 березня 2018 р. «Про
затвердження Порядку здійснення єдиного державного кваліфікаційного
іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр за спеціальностями
галузі знань «22 Охорона здоров'я».
7. Приклади тестових завдань[Електронний ресурс]. – Режим доступу:
https://www.testcentr.org.ua/banks/pharm/k2-pharm-ukr.pdf