Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

Кафедра технології ліків і біофармації

ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
з «Технології лікарських засобів»

Частина 2. Промислова технологія лікарських засобів

1
 Формат тестових завдань
Тестові завдання складаються з ситуаційної задачі, запитання або
твердження і п’яти відповідей, які позначені латинськими літерами (А, В, С, D,
E). Правильна відповідь на тестове завдання – це одна найбільш повна
відповідь на запитання (твердження). В тестах, правильна відповідь виділена
жирним шрифтом.

Порядок роботи з тестовими завданнями:

- уважно прочитайте кожне тестове завдання; переконайтесь, що ви точно
зрозуміли, про що вас запитують;
- спробуйте дати відповідь на запитання, а потім знайти її серед
запропонованих варіантів відповідей;
- в іншому випадку, уважно прочитайте кожний варіант відповідей та
відкиньте ті, які, з вашої точки зору, абсолютно не підходять;
- серед тих відповідей, які залишились, оберіть найкращу;
- не витрачайте занадто багато часу на окреме тестове завдання, оскільки, в
середньому, ви маєте лише одну хвилину при відповіді на кожне завдання.

2
 1. Нормативно-технічна терміново внести зміни.
документація. Процеси та A. Таблиця ПДК
апарати B. Розділ охорони праці
C. Апаратурна схема
1. Фармацевтичне підприємство D. План ліквідації аварії
освоює випуск нової продукції. В E. Перелік інструкцій
якому розділі промислового
технологічного регламенту 5. На фармацевтичному
описані зовнішній вигляд і підприємстві виготовляють різні
фізико-хімічні властивості готові лікарські засоби згідно
готового продукту: технологічних регламентів.
A. Виклад технологічного процесу Потягом якого строку
B. Характеристика кінцевого промисловий регламент є
продукту виробництва дійсним?
C. Характеристика сировини, A. 1 рік
матеріалів і напівпродуктів B. 3 роки
D. Характеристика допоміжної C. 8 років
сировини і матеріалів D. 5 років
E. Інформаційні матеріали Е. 6 місяців

2. У якому розділі регламенту 6. Вкажіть аналітичний

описана санітарна підготовка нормативний документ, який
виробничих приміщень: затверджується на обмежений
A. Безпечна експлуатація термін і який встановлює вимоги
виробництва та охорона до якості лікарського засобу або
навколишнього середовища лікарської рослинної сировини:
B. Техніка безпеки, пожежна безпека A. Державний стандарт (ДСТУ)
і виробнича санітарія B. Технічний регламент
C. Опис стадій технологічного C. Тимчасова фармакопейна
процесу і виробнича санітарія стаття
D. Інформаційні матеріали D. Галузевий стандарт (ГСТУ)
E. Загальна характеристика E. Технічні умови
виробництва
7. Який нормативно-технічний
3. Вкажіть аналітичний документ встановлює вимоги до
нормативний документ, який якості лікарського засобу або
встановлює вимоги до складу лікарської рослинної сировини,
лікарського препарату і процесу затверджений на обмежений
його виробництва: термін?
A. Технологічний регламент, A. Тимчасова фармакопейна
фармакопейна стаття стаття (ТФС)
B. Технічний регламент B. Технологічний промисловий
C. Державний стандарт (ДСТУ) регламент (ТПР)
D. Галузевий стандарт (ГСТУ) C. Фармакопейна стаття (ФС)
E. Технічні умови D. Державний стандарт (ДСТУ)
E. Галузевий стандарт (ГСТУ)
4. У промислово-технічному відділі
здійснюється розробка технічного 8. Нормативний документ, в якому
регламенту. На виробництві встановлені вимоги до конкретної
замінили декілька одиниць продукції та послуг, і що регулює
обладнання. До якого розділу відносини між постачальником і
технічного регламенту треба споживачем. Який термін

3
 відповідає даному визначенню? D. Правила роздрібної торгівлі
A. Стандарт медикаментами
B. Технічні умови E. Правила оптової торгівлі
C. Технічний регламент медикаментами
D. Технологічний регламент
E. Методичні вказівки 14. Правила GCP регламентують:
A. Правила роздрібної торгівлі
9. Внутрішні документи медикаментами
підприємства, в яких вказані всі B. Організацію виробництва ГЛЗ
критерії об’єкту, за якими C. Проведення доклінічних
контролюється його якість, це: випробувань
A. Специфікації D. Проведення клінічних
B. Стандартні робочі методики випробувань
C. Регламенти виробництва E. Правила оптової торгівлі
D. Протоколи виробництва серії медикаментами
E. Технологічні рецептури
15. Сукупність властивостей, які
10. Валідація – це поняття, що надають лікарським засобам
відноситься до GМР і означає: здатність задовольняти згідно з їх
A. Що система працює так, як і призначенням потреби
передбачалося споживачів, називається:
B. Рентабельність підприємства A. Якість лікарського засобу
C. Контроль за роботою ВКЯ B. Фармакологічна дія
підприємства C. Зовнішній вигляд
D. Стерильність продукції D. Товарний вигляд
E. Перевірку якості ГЛЗ E. Маркування лікарських засобів

16. Згідно з класифікацією лікарських

11.Правила GMP регламентують форм за агрегатним станом
A. Необхідність валідації лікарські форми поділяють на
B. Фармацевтичну технологію наступні групи:
C. Вимоги до будівель та приміщень A. Тверді, рідкі, м’які, газоподібні
фармвиробництва B. Для внутрішнього застосування,
D. Вимоги до персоналу для зовнішнього застосування,
E. Всі відповіді вірні дозовані
C. Тверді, патентеральні, рідкі,
12. Що не регламентують правила газоподібні
GМР? D. Рідкі, тверді, назальні, вішні
A. Фармацевтичну термінологію E. Тведі, рідкі, газоподібні,
B. Вимоги до біологічної ректальні
доступності препарату
C. Вимоги до будівель та приміщень 17. Із вказаних лікарських форм
виробництва виберіть , які лікарські форми
D. Вимоги до персоналу відносяться до твердих за
E. Необідність валідації класифікацією за агрегатним
станом:
13. Правила GLP регламентують: A. Таблетки, брикети, гранули,
A. Проведення клінічних капсули, жувальні гумки
випробувань B. Таблетки, брикети, гранули,
B. Організацію виробництва ГЛЗ капсули, концентрати
C. Проведення доклінічних C. Таблетки, брикети, гранули,
випробувань капсули, пластирі

4
D. Таблетки, брикети, гранули, назальні, вушні, ін’єкційні,
бальзами, капсули імплантаційні
E. Таблетки, брикети, пасти, C. Пероральні, сублінгвальні, тверді,
гранули, капсули вагінальні, перкунтанні,
інгаляційні, очні, назальні, вушні,
18. Із вказаних лікарських форм ін’єкційні, імплантаційні
виберіть, які лікарські форми D. Пероральні, ректальні, рідкі,
відносяться до рідких за газоподібні, перкунтанні,
класифікацією за агрегатним інгаляційні, очні, назальні, вушні,
станом: ін’єкційні, імплантаційні
A. Розчини, суспензії, емульсії, Е. Пероральні, сублінгвальні,
краплі, сиропи, бальзами, ректальні, вагінальні, дозовані,
еліксири інгаляційні, очні, назальні, вушні,
B. Розчини, суспензії, емульсії, ін’єкційні, імплантаційні
краплі, сиропи, бальзами, каплети
C. Розчини, суспензії, емульсії, 21. Матеріальний баланс – це:
краплі, сиропи, бальзами, A. Співвідношення між кількістю
пастилки вихідних матеріалів, готового
D. Розчини, суспензії, емульсії, продукту, відходами
сиропи, бальзами, еліксири, пари виробництва і матеріальними
E. Розчини, суспензії, лініменти, втратами
краплі, сиропи, бальзами B. Кількість матеріальних втрат
C. Співвідношення між кількістю
19. Із вказаних лікарських форм готового продукту і відходів
виберіть, які лікарські форми D. Опис технологічного процесу
відносяться до м’яких за E. Співвідношення кількостей
класифікацією за агрегатним енергії, введеної в технологічний
станом: процес і виділеною після його
A. Мазі, креми, пасти, гелі, закінчення
лініменти, пластирі
B. Мазі, креми, пасти, супозиторії, 22. При виробництві лікарських
лініменти, пластрирі препаратів для одержання
C. Мазі, креми, пасти, гелі, необхідної кількості готового
лініменти, аерозолі продукту використовують
D. Мазі, креми, пасти, гелі, розхідний коефіцієнт, що являє
примочки, пластрирі собою:
E. Мазі, креми, пасти, гелі, пелети, A. Відношення кількості вихідних
пластирі матеріалів до маси готового і
побічного продукту
20. Згідно з класифікацією лікарських B. Відношення маси продукту до
форм за шляхом введення маси вихідних матеріалів
лікарські форми поділяють на C. Відношення маси матеріальних
наступні групи: втрат до маси вихідних матеріалів
A. Пероральні, сублінгвальні, D. Відношення маси вихідних
ректальні, вагінальні, матеріалів до маси отриманого
перкунтанні, інгаляційні, очні, продукту
назальні, вушні, ін’єкційні, E. Відношення суми кількостей
імплантаційні вихідних матеріалів і готового
B. Пероральні, загальної дії, продукту до маси матеріальних
ректальні, вагінальні, втрат
перкунтанні, інгаляційні, очні,
23. Які із поданих вимог, що

5
 висуваються до матеріалів і сушарок. Вкажіть, до якого типу
апаратів відносяться до сушарок відноситься сушарка
економічних: СП-30:
A. Затрати на проектування, A. Сушарки з псевдорозрідженим
виготовлення і монтаж шаром
B. Відповідність температури B. Сублімаційна сушарка
C. Швидкість руху C. Інфрачервона сушарка
D. Зручність експлуатації D. Сушарка з силікагельною
E. Запас міцності колонкою
E. Сушарка з примусовою
24. Для виробництва стерильної циркуляцією повітря
продукції в заводських умовах
GMP ВООЗ класифікують «чисті» 28. На фармацевтичному
зони відповідно до вимог підприємстві випускають
характеристик повітря на порошки. Вкажіть, яку апаратуру
наступні класи чистоти: використовують для висушування
A. А і В порошків, що мають залишкову
B. А, В, С, D вологість:
C. І, ІІ і ІІІ A. Шафові повітряно-циркуляційні
D. І і ІІ сушарки
E. А,Б,В,Г,Д B. Камерні вакуум-сушильні апарати
C. Сублімаційні сушарки
25. Згiдно до вимог GMP ВООЗ чистi D. Сушарки СГ-30
примiщення для виробництва E. Вакуум-сушильні шафи
стерильної продукцiї класифiкує у
вiдповiдностi вимог до 29. На фармацевтичному
характеристик на класи чистоти. підприємстві випускають
Якого класу чистоти НЕ IСНУЄ порошки для приготування
для фармацевтичних ін’єкційних розчинів. Вкажіть,
пiдприємств? яку апаратуру використовують
A. Е для висушування даних порошків:
B. В A. Камерні вакуум-сушильні апарати
C. С B. Сублімаційні сушарки
D. D C. Розпилюючі сушарки
E. A D. Сушарки СГ-30 з
26. На фармацевтичних псевдорозрідженим шаром
підприємствах при виробництві E. Шафові повітряно-циркуляційні
порошків використовують сушарки
операцію змішування. Вкажіть,
які змішувачі найчастіше 30. На фармацевтичному
використовують для підприємстві застосовуються різні
перемішування сухих речовин: типи сушарок. Які сушарки
A. Змішувачі з корпусом, що належати до типу контактних?
обертається A. Валкові сушарки
B. Апарати з псевдорозрідженням B. Стрічкові сушарки
сипкого матеріалу C. Повітряно-циркуляційні сушарки
C. Змішувачі відцентрової дії D. Пневматичні сушарки
D. Вібраційні сита E. Розпилюючі сушарки
E. Багатоярусні сита
31. Фармацевтичне пiдприємство
27. Для висушування гранул виготовляє лiкарськi препарати з
використовують різні типи термолабiльними речовинами.

6
 Вкажiть метод сушiння, який C. Вільна
використовують при отриманнi D. Зовнішня
вказаних препаратiв: E. Осмотична
A. Сублiмацiйний
B. Висушування струмом високої 36. На фармацевтичних
частоти підприємствах при виробництві
C. Iнфрачервоний порошків використовують
D. Ультразвуковий операцію подрібнення лікарських
E. Радiацiйний речовин. Які машини
використовують для тонкого
32. У процесі виготовлення фіто- та подрібнення речовин?
органопрепаратів використовують A. Валкові подрібнювачі
різні види сушарок. Яку сушарку B. Дисмебратори
найбільш доцільно C. Траво- і коренерізки
використовувати для D. Барабанні млини, вібраційні
висушування термолабільних млини
сполук? E. Дезінтегратори
A. Барабанна сушарка
B. Валкова сушарка 37. У фармацевтичному виробництві
C. Стрічкова сушарка сировинні матеріали підлягають
D. Сушильна шафа подрібненню. Яке обладнання
E. Ліофільна сушарка використовується для тонкого
подрібнення лікарських речовин?
33. Однiєюз технологiчних стадiй при A. Дезінтегратор, молоткові млини
виробництвi ферментних B. Валковий подрібнювач
препаратiв є сушка. Вкажiть C. Барабанні млини
найбiльш рацiональний метод: D. Бігуни
A. Лiофiльна сушка E. Вібраційні млини
B. У псевдорозрiдженому шарi
C. Ультразвукова сушка 38. Виберіть машину для середнього
D. Сорбцiйна сушка подрібнення лікарської рослинної
E. Терморадiацiйна сушка сировини:
A. Барабанний млин
34. Для висушування рослинних B. Вібраційний млин
витяжок використовують різні типи C. Траво- і коренерізки
сушильних апаратів. Назвіть спосіб D. Стрижневий млин
сушіння матеріалу, суть якого полягає E. Струменевий млин
при безпосередньому зіткненні
висушуваних матеріалів з гарячим 39. У фiтохiмiчному цеху
газоподібним теплоносієм: пiдприємства виготовляють соки
A. Конвективне сушіння свiжих рослин. Вкажiть, якi
B. Контактне сушіння машини використовують для
C. Висушування в мікрохвильовому полі подрiбнення рослинної сировини:
D. Висушування інфрачервоними A. Вовчковi подрiбнювачi
променями B. Траворiзки
E. Висушування із замороженого стану C. Коренерiзки
D. Кульковi млини
35. Вкажіть вид вологи, міцно E. Дезiнтегратор
зв'язаної з матеріалом, що цілком
не видаляється при висушуванні: 40. Обладнання для подрібнення
A. Рівноважна класифікують по способу
B. Кристалізаційна подрібнення. До яких машин

7
 відносяться валкові дробарки? E. Відцентровий змішувач
A. Ріжучих
B. Стираючих 44. Принцип роботи струменевого
C. Ударних млина полягає у наступному:
D. Роздавлюючих A. Подрібнення матеріалу
E. Ударно-відцентрових відбувається в аероносії
(повітря, інертний газ), що
41. При виборі подрібнюючого подається з великою швидкістю
обладнання враховують B. Частки матеріалу, вібруючи у
фізикохімічні властивості зваженому шарі, співударяються з
матеріалу. Визначити спосіб тілами, що мелють, і стираються
подрібнення для волокнистого C. Матеріал подрібнюється
матеріалу з клітинною всередині обертового корпусу під
структурою. впливом тіл, що мелють
A. Різання, стирання D. Матеріал подрібнюється під дією
B. Удар, розколювання ,стирання двох відцентрових валків, що
C. Роздавлювання, удар обертаються назустріч один
D. Роздавлювання, стирання одному
E. Удар E. Подрібнення йде під дією
відцентрової сили
42. Пiд час подрiбнення лiкарської
рослинної сировини 45. На яких ситах можна просіювати
використовують сировину з вологий матеріал:
оптимальним рiвнем вологостi (5- A. Механічні сита
6 %). Що треба здiйснити у B. Сита-трясунки
випадку, коли матерiал C. Багатоярусні хитні сита
пересушений? D. Вібраційні сита
A. Зволожити водою, перемiшати, E. На гираційних ситах
подрiбнити та негайно
висушити 46. Що таке «насипна маса»?
B. Перемiсити, подрiбнити та A. Відношення маси таблетки до її
вiдокремити пил шляхом висоти
просiювання через систему сит B. Відношення висоти порошку в
C. Сировину обробити 70 % матриці до висоти таблетки
етанолом, пiдiгрiти, подрiбнити C. Відношення маси до об’єму
D. Пересушений матерiал вільно насипаного матеріалу
вiдноситься до невиправного D. Відношення маси таблетки до її
браку діаметра
E. Сировину подрiбнюють вкрай E. Відношення насипної щільності
обережно пiсля обробки спирто- до істинної щільності
глiцерiновою сумiшшю
47. При виробництві таблеток на
43. Для одержання однорідної суміші фармацевтичному підприємстві
сипучих матеріалів необхідно провести операцію
використовують змішувачі. В змішування лікарських речовин.
яких змішувачах відсутні деталі, Які змішувачі з обертаючими
що обертаються? лопастями використовують для
A. Змішувачі барабанні проведення цієї операції?
B. Змішувачі псевдозрідженого A. Апарат з псевдорозрідженням
шару сипкого матеріалу
C. Лопатеві змішувачі B. Змішувач відцентрової дії з
D. Двохконусний змішувач обертаючим корпусом

8
C. Черв'ячно-лопатевий змішувач
D. Барабанний змішувач 52. При виробництві деяких
E. Змішувач Т200 «Турбула» лікарських форм необхідно
використовувати конвективні
48. Які змішувачі відносяться до типу сушарки. Виберіть конвективні
змішувачів з обертовим сушарки:
корпусом? A. Сушарка з псевдо розрідженим
A. Кульові млини шаром, вакуум-сушильна шафа
B. Червячно-лопатеві змішувачі B. Вакуум-сушильна шафа, валкова
C. Апарат із псевдожиженым шаром вакуум-сушарка, сушарка
D. Дисмембратор інфрачервоними променями
E. Роторно-пульсационный апарат C. Повітряно-циркуляційні сушарки,
стрічкові сушарки, сублімаційна
49. Таблетковий цех підприємства двохвалкова сушарка
закуповує обладнання для D. Камерна, тунельна, стрічкова,
просіювання сипких матеріалів. барабанна, аерофонтанна,
Вкажіть, із яких матеріалів, згідно сушарка з псевдороз-рідженим
з ДФ, повинні бути виготовлені шаром, розпилююча сушарка
полотна сит: E. Високочастотна сушарка,
A. Тканини капронові, бавовняні, сублімаційна сушарка, камерна,
марля, бязь тунельна сушарки, барабанна
B. Сітка тканинна з квадратними сушарка
отворами, полотна решітчасті,
тканини шовкові 53. Для фільтрування розчинів
C. Сітка тканинна з квадратними використовують різну апаратуру.
отворами, марля, тканини Які фільтри використовують для
капронові фільтрування під вакуумом?
D. Мідний дріт, полотна решітчасті, A. Центрифуги
тканини шовкові, капронові B. Друк- фільтри
E. Тканини капронові, марля, бязь C. Рамні фільтри-преси
D. Фільтри-мішки
50. При виробництві розчинів на E. Нутч- фільтри
фармацевтичних підприємствах
використовують різне 54. Для переміщення рідин
обладнання. Які апарати використовують гідравлічні
застосовуються для механічного машини – насоси. Вкажіть, чому
перемішування рідин? плунжер насоса гідравлічного
A. Реактори пресу роблять значно меншого
B. Пульсатори діаметра, ніж плунжер преса:
C. Лопатеві мішалки, якірні A. Для виграшу в силі
мішалки, турбінні мішалки B. Для зручності в роботі
D. Рідинні свистки C. Для економії металу
E. Насос D. Для безпеки в роботі
E. Для прискорення процесу
51. При використанні акустичного
перемішування тверда фаза 55. Одним із методів розділення
подрібнюється за рахунок: гетерогенних систем є
A. Виникнення явища кавітації пресування. Як досягнути
B. Турбулентного плину рідини продуктивності в силі при роботі
C. Електродіаліза на гідропресі?
D. Високовольтних розрядів A. Зменшенням діаметру
E. Електроплазмоліза плунжера насосу в порівнянні з

9
 діаметром плунжера пресу 58. На технологічній стадії
B. Різким підвищенням тиску «Водопідготовка» у виробництві
C. Зменшенням висоти розчинів для ін’єкцій
завантажувального кошика використовують різне обладнання
D. Застосуванням манометра для одержання води для ін’єкцій.
E. Використанням для заповнення Який принцип лежить в основі
пресу води замість олії роботи термокомпресійного
аквадистилятора?
56. Барботування застосовується для A. Створення розрідження 0,88 атм.,
перемішування: закипання води в трубах при 96-
A. Рідин в тих випадках, коли 100ºС
повітря [або який-небудь інший B. Використання пари, утвореної в
газ] потрібен для інтенсифікації одній секції апарату для нагріву
біологічного процесу наступної секції
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до C. Відкачування пари компресором
20 кгс • с/ см2 із парового простору з наступним
C. В'язких рідин і суспензій з стисненням
завислими частками D. Відгонка пари, утвореної при
D. Для проведення газорідинних закипанні води
реакцій, отримання емульсій та E. Видалення пари з поверхні
взбовтування осадів мембран у потоці інертного газу
E. У виробництві екстракційних
препаратів з лікарської рослинної 59. Промислова установка для
сировини багаторазовим отримання води для ін’єкцій
перекачуванням рідини працює за принципом:
відцентровим насосом. A. Зворотнього осмосу
B. Дистиляції
57. На технологічній стадії C. Ультрафільтрації
«Водопідготовка» при D. Діалізу
виробництві рідких лікарських E. Випаровування через мембрану
препаратів використовують різне
обладнання для одержання води 60. На фармацевтичному
очищеної. На чому грунтується підприємстві воду
оснований принцип роботи демінералізовану отримують за
трьохступеневого допомогою методів розділення
горизонтального через мембрану. Виберіть метод,
аквадистилятора? в якому перехід води через
A. На відкачуванні пари напівпроникну мембрану
компресором із парового здійснюється під дією
простору з наступним стисканням зовнішнього тиску:
B. На використанні пари, що A. Зворотній осмос
утворюється в одній секції, для B. Електродіаліз
нагрівання наступної секції C. Випаровування через мембрану
C. На стисканні вторинної пари з D. Діаліз
наступним надходженням його в E. Сорбція
конденсатор
D. На створенні розрідження 61. Вкажіть прилад, за допомогою
0,88 атм, закипанні води в трубах якого визначають фракційний
при температурі 96-100ºС склад сипких матеріалів:
E. На закипанні води в трубах при A. Прилад ХНІХФІ
температурі 100ºС B. Мікроскоп з мікрометричною
лінійкою

10
C. Прилад ВП-12А
D. Прилад 545-Р-АК-3 66. У фармацевтичній промисловості
E. Стандартний набір сит для очистки і виділення ряду
органічних речовин з високою
62. Вкажіть прилад, за допомогою температурою кипіння і
якого визначають сипкість нерозчинних у воді, можна
порошків і гранулятів: застосувати:
A Прилад ВП-12-А A. Ректифікацію
B Стандартний набір сит B. Фракційну перегонку
C Мікроскоп з мікрометричною C. Перегонку з водяною парою
лінійкою D. Послідовну ректифікацію
D Прилад 545-Р-АК-3 E. Термічний аналіз
E Фріабилятора
67. Підвишення біодоступності
63. Фармацевтичне підприємство деяких лікарських препаратів
виготовляє таблетки, гранули, внаслідок попереднього
тверді желатинові капсули. Вкажіть, одержання евтектичних сумішей
за допомогою яких приладів можна може бути зумовлено
визначити гранулометричний склад збільшенням:
сипких матеріалів: A. Дисперсності
A. Прилад моделі 545-Р-АК-3 B. Агрегації частинок
B. Мікроскоп з мікрометричною C. Температур кипіння
сіткою D. Температур плавлення
C. Вібраційний пристрій для зняття E. Числа компонентів
характеристик сипких матеріалів
(прилад УП-12-А) 68. Вкажіть фармацевтичний
D. Стандартний набір сит фактор, що впливає на
E. Лабораторний ідентифікатор терапевтичну активність
«кошик, що обертається» лікарських речовин:
A. Допоміжні речовини
64. При виготовленні таблеток B. Прилади для дозування
необхідно проводити постадійний лікарського засобу
контроль якості. Які прилади C. Відповідність правилам GMP
використовують для визначення D. Матеріальні втрати виробництва
гранулометричного (фракційного) E. Директиви ВООЗ
складу грануляту?
A. Фріабілятори лопасні 69. Зміна яких умов може привести
B. Різноманітні вібросита до процесу коацервації?
C. Стандартний набір сит A. Зміна концентраціїї електроліта
D. Лабораторні ідентифікатори B. Зміна концентраціїї ВМС
E. Мікроскоп C. Всі відповіді правильні
D. Зміна рН-середовища
65. Вкажіть, за допомогою яких E. Зміна температури
приладів проводять визначення
фракційного (гранулометричного) 70. Вкажіть принцип дії випарного
складу сипких матеріалів: апарата, заснованого на
A. Стандартний набір сит закономірностях непрямого
B. Мікроскоп з мікрометричною теплового обміну з тонким шаром
сіткою поточної рідини і відцентровою
C. Прилад ВП-12-А сепарацією:
D. Прилад 545-Р-АК-3 A. Вакуум-апарат з паровою
E. Прилад фірми «Ервека» сорочкою

11
B. Трубчастий вакуум-випарний оптимальним значенням
апарат вологості (5-6 %). Як
C. Кульовий вакуум-випарний поступають, якщо матеріал
апарат пересушений:
D. Відцентровий роторно- A. Зволожують водою,
випарний апарат перемішують, подрібнюють і
"Центритерм" негайно висушують
E. Вакуум-випарний апарат із B. Перемішують, подрібнюють і
примусовою циркуляцією відокремлюють пил просіванням
рідини,яку випаровують через набір сит
C. Сировину обробляють 70%
71. Виберіть із нижчеперерахованих етанолом, підігрівають,
метод визначення концентрації подрібнюють
етилового спирта в спиртоводних D. Пересушений матеріал
розчинах: вважається непоправним браком
A. Кріоскопічний метод E. Сировину подрібнюють вкрай
B. По сухому залишку обережно після обробки спирто-
C. За температурою кипіння гліцириновою сумішшю
D. Потенціометричний метод
E. Ваговий метод 74. Згідно з класифікацією за складом
збори поділяють на наступні
72. При одержанні спирту етилового групи:
A. Прості і складні
використовують процес B. Для внутрішнього застосування,
ректифікації. Вкажіть принцип для зовнішнього застосування
процесу: C. Прості і комбіновані
A. Перегонка в глибокому вакуумі D. Дозовані і недозовані
B. Поділ суміші рідин, що E. Прості і дозовані
взаєморозчиняються, з різною
температурою кипіння на 75. Вкажіть апаратуру для
окремі фракції подрібнення коренів і кореневищ
C. Промивання відпрацьованої при виготовленні зборів:
A. Траво- , коренерізки, валкові
сировини 3-5 кратною кількістю млини
етанолу B. Траворізки і коренерізки
D. Перегонка з інертними газами C. Траворізки, коренерізки,
E. Багаторазове екстрагування дезінтегратори
сировини в батареї перколяторів D. Траворізки, дисмембратори,
дезінтегратори
E. Коренерізки, дезінтегратори,
2. Тверді лікарські форми валкові млини
73. Лікарський збір - це збір суміш 76. Вкажіть особливості додавання
декількох видів подрібненої чи ефірних олій до складу зборів:
цілої сировини. У виробництві A. Ефірні олії попередньо
зборів ВІДСУТНЯ стадія: розчинять в етанолі і
A. Екстрагування отриманим розчином
B. Змішування обприскують збір
C. Просіювання B. Ефірні олії попередньо
D. Маркування розчинять у воді очищеній і
E. Пакування отриманим розчином
обприскують збір
74. При подрібненні лікарської C. Ефірною олією обприскують
рослинної сировини збір
використовують сировину з

12
 D. Ефірні олії попередньо розбризкують на суміш порошків
розчинять у воді для ін’єкцій і B. Змішують з невеликою кількістю
отриманим розчином порошку і завантажують у
обприскують збір змішувач останнім
E. Ефірні олії попередгьо C. Змішують з невеликою
додають до одного з кількістю порошку і
компонентів збору і потім завантажують у змішувач
додають до збору останнім або готують спиртові
розчини і розбризкують на
77. На фармацевтичному суміш порошків:
підприємстві виготовляють збори. D. Готують водні розчини і
Вкажіть вірну послідовність розбризкують на суміш порошків
операцій приготування збору E. Змішують з невеликою кількістю
протиастматичного: порошку і завантажують у
A. Подрібнення, змішувач у першу чергу або
змішування,стандартизація готують спиртові розчини і
B. Просіювання, змішування, розбризкують на суміш порошків
оприскування розчином натрію
нітріту, висушування 80. На фармацевтичному
C. Подрібнення, просіювання, підприємстві виготовляють
змішування, оприскування порошки. Вкажіть, які порошки
розчином натрію нітріту, повинні мати розмір частинок не
перемішування, висушування, більше 0,09 мм:
стандартизація A. дитяча присипка, сіль
D. Подрібнення, оприскування карловарська штучна
розчином натрію нітріту, B. дитяча присипка, порошок кореня
висушування, стандартизація солодки
E. Подрібнення, просіювання, C. дитяча присипка, присипка
змішування, висушування аміказолу
D. гальманін, порошок кислоти
78. Фармацевтичне підприємство борної
виготовляє порошки різного E. присипка аміказолу, порошок
призначення. Вкажіть ступені магнію сульфату
подрібнення порошків, що
наведені в ДФУ: 81. При визначенні технологічних
A. Крупний,середньокрупний, властивостей порошків
середньо-дрібний, дрібніший, визначають сипкість. Вкажіть, за
колоїдний допомогою яких приладів
B. Крупний, середньокрупний, визначають цей показник:
середньо-дрібний, дрібний, A. Набір сит
дрібніший, найдрібніший B. Вібраційна лійка
C. Крупний, середній, тонкий C. Дезінтегратор
D. Крупний, середній, дрібний, D. Фріабілятор
колоїдний E. Дисмембратор
E. Крупний, середньокрупний,
дрібний, найдрібніший 82. Вологість порошку впливає на:
A. Сипкість (плинність)
79. На фармацевтичному B. Форму часток
підприємстві випускають C. Розчинність
порошки. Вкажіть, як вводять D. Однорідність
ефірні олії в складні порошки: E. Розмір часток
A. Готують спиртові розчини і

13
83. Порошки - це тверда лікарська E. Пресуємість
форма для внутрішнього або
зовнішнього застосування. В 88. До яких властивостей
виробництві порошків порошків відноситься насипна
ВІДСУТНЯ стадія: маса?
A. Гранулювання A. Фізичних
B. Подрібнення B. Хімічних
C. Пакування C. Технологічних
D. Просіювання D. Фізико-хімічних
E. Змішування E. Біологічних

84. На фармацевтичному 89. Гранулометричний розподіл

підприємстві випускають часток пресуємого матеріалу
порошки. Вкажіть апаратуру, яку відноситься до технологічних
застосовують для фасування властивостей і позначається
порошків: терміном:
A. Шнекові і вакуумні дозатори A. Сипкість
B. Дезінтегратори B. Насипна щільність
C. Дисмембратори C. Фракційний склад
D. Шнекові і порневі дозувальні D. Щира щільність
машини E. Пористість
E. Тубонаповнювальні дозувальні
машини 90. Вкажіть технологічну властивість
таблетуємої маси, від якої
85. Вкажіть, для чого призначені головним чином залежить
саше: точність дозування при
A. Для пакування порошків і виробництві таблеток:
гранул A. Сипкість
B. Для пакування таблеток B. Відносна щільність
C. Для пакування концентратів C. Коефіцієнт ущільнення
D. Для застосування в педіатрії D. Пресуємість
E. Для пакування капсул E. Ліофільність

86. Вкажіть, як називається 91. Фармацевтичне підприємство

упакування з полімерних або виготовляє таблетовані лікарські
плівкових матеріалів у формі засоби. Яка властивість
плоского три- або чотиришовного таблеткової маси найбільш
пакета: відповідальна за швидкість
A. Саше заповнення матричного отвору
B. Стік-пак таблеткової машини?
C. Плоский пакет A. Текучість (сипкість)
D. Полімерний контейнер B. Відносна щільність
E. Стріп-паковання C. Пористість
D. Вологість
87. Вибрати з запропонованих E. Насипна щільність
властивостей ті, котрі відносяться
до фізико-хімічних властивостей 92. Здатність порошкоподібної маси
порошків ( гранулятів)? висипатися з ємкості лійки або
A. Пористість “текти” під силою власної ваги і
B. Розчинність забезпечувати рівномірне
C. Насипна маса заповнення матричного каналу
D. Сила виштовхування називається:

14
A. Гранулюванням E. Біологічних
B. Пресованістю
C. Плинність 98. До яких властивостей
D. Дражуванням порошків відноситься текучість?
E. Розпиленням A. Технологічних
B. Хімічних
93. Насипний об’єм порошків і C. Фізичних
гранулятів відноситься до D. Фізико-хімічних
властивостей: E. Біологічних
A. Технологічних
B. Хімічних 99. Яку технологічну властивість
C. Фізичних порошків можна оцінити за
D. Структурно-механічних допомогою індекса Карра та
E. Фізико-хімічних коефіцієнта Гауснера?
A. Текучість
94. При розробці складу та B. Насипну густину
технології таблеток визначають C. Фракційний склад
коефіцієнт ущільнення порошку, D. Спресовуваність
який відноситься до властивостей: E. Кут природного укосу
A. Технологічних
B. Хімічних 100. Порошкоподібні субстанції
C. Фізичних володіють різноманітними
D. Структурно-механічних властивостями. До фізичних
E. Фізико-хімічних властивостей порошкоподібних
субстанцій можна віднести:
95. Назвіть технологічну A. Розмір і характер поверхні
властивість порошкоподібних частинок
речовин, за якою можна B. Насипний об’єм
спрогнозувати об’єм матричного C. Пластичність
каналу D. Розчинність
A. Насипний об’єм E. Текучість
B. Фракційний склад
C. Текучість 101. На фармацевтичному
D. Спресовуваність пiдприємствi виготовляють рiзнi
E. Сила виштовхування таблеток із лiкарськi засоби. Вкажiть, як
матриці називається лiкарська форма, що
складається з твердих окремих
96. До яких властивостей порошків сухих частинок різного ступеня
відноситься насипна щільність до подрiбненостi:
та після усадки? A. Порошки
A. Технологічних B. Таблетки
B. Хімічних C. Суспензiї
C. Фізичних D. Емульсiї
D. Фізико-хімічних E. Сухий екстракт
E. Біологічних
102. Визначте, до якого типу
97. До яких властивостей порошків вiдносяться порошки, якi швидко
відноситься спресовуваність? реагують в присутностi води з
A. Технологічних видiленням вуглецю дiоксиду:
B. Хімічних A. Порошки «шипучі»
C. Фізичних B. Порошки розчиннi
D. Фізико-хімічних C. Порошки орального застосування

15
 D. Назальнi порошки змішування компонентів;
E. Порошки для зовнiшнього контроль якості; фасування,
використання маркування, пакування
D. Підготовка виробництва;
103. На фармацевтичному змішування компонентів;
підприємстві виготовляють подрібнення сировини; контроль
порошки. Вкажіть вірний порядок якості; фасування, маркування,
стадій технологічного процесу пакування
виготовлення простих порошків: E. Підготовка виробництва;
A. Підготовка виробництва; просіюванння компонентів;
просіюванння компонентів; подрібнення сировини; контроль
подрібнення компонентів; якості; змішування компонентів;
контроль якості; фасування, фасування, маркування,
маркування, пакування пакування
B. Підготовка виробництва;
подрібнення сировини; 105. На фармацевтичному
змішування компонентів; підприємстві виготовляють
контроль якості; фасування, порошки. Вкажіть, які порошки
маркування, пакування повинні мати розмір частинок не
C. Підготовка виробництва; більше 0,09 мм:
подрібнення сировини; A. дитяча присипка, сіль
просіюванння компонентів; карловарська штучна
контроль якості; фасування, B. дитяча присипка, порошок кореня
маркування, пакування солодки
D. Підготовка виробництва; C. дитяча присипка, присипка
подрібнення сировини; контроль аміказолу
якості; фасування, маркування, D. гальманін, порошок кислоти
пакування борної
E. Підготовка виробництва; E. присипка аміказолу, порошок
просіюванння компонентів; магнію сульфату
подрібнення сировини; контроль
якості; змішування компонентів; 106. У виробництві порошків відсутні
фасування, маркування, стадія
пакування A. Гранулювання
B. Змішування
104. На фармацевтичному C. Просіювання
підприємстві виготовляють D. Подрібнення
порошки. Вкажіть вірний порядок E. Пакування
стадій технологічного процесу
виготовлення простих порошків: 107. Назвіть умови, необхідні для
A. Підготовка виробництва; одержання таблеток методом
просіюванння компонентів; прямого пресування:
змішування компонентів; A. Пресуємі маси повинні бути
контроль якості; фасування, багатокомпонентними
маркування, пакування B. Пресуємі речовини повинні
B. Підготовка виробництва; мати кристали ізодиаметричної
подрібнення сировини; структури
просіюванння компонентів; C. Повинні бути таблеткові машини
контроль якості; фасування, подвійного пресування
маркування, пакування D. За умови наявності вакууму в
C. Підготовка виробництва; матрицях
подрібнення сировини; E. Якщо насипна маса перевищує

16
 питому щільність порошків поршков
E. Таблетуємий порошок має
108. На фармацевтичному кристали пластинчастої форми
підприємстві виготовляють
дитячу присипку. Вкажіть склад 112. Таблетковий цех підприємства
приипки: виготовляє таблетки. Вкажіть, у яких
A. 1 ч. цинку окису, 1 ч. крохмалю, випадках застосовують пресування з
8 ч. тальку використанням вакууму в матричному
B. 2 ч. крохмалю, 8 ч. тальку гнізді та вібрації в завантажувальній
C. 1 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, лійці:
6 ч. тальку A. При покритті таблеток
D. 1 ч. цинку окису, 5 ч. крохмалю, плівковими оболонками
4 ч. тальку B. При одержанні таблеток з
E. 3 ч. цинку окису, 3 ч. крохмалю, використанням гранулювання
4 ч. тальку C. При прямому пресуванні
D. При подвійному пресуванні
109. Згідно з класифікацією за складом E. При одержанні тритураційних
збори поділяють на наступні таблеток
групи:
A. Прості і складні 113. На фармацевтичному
B. Для внутрішнього застосування, підприємстві виготовляють таблетки.
для зовнішнього застосування Вкажіть основні методи
C. Прості і комбіновані приготування.
D. Дозовані і недозовані A. Пресування, формування
E. Прості і дозовані B. Пресування, виливання
C. Формування, дражування
110. Таблетковий цех підприємства D. Пресування, дражування
виготовляє таблетки методом E. Пресування, гранулювання
пресування. Назвіть деталі
таблеткової машини, що входять у 114. На фармацевтичному
поняття «прес-інструмент»: підприємстві виготовляють таблетки.
A. Завантажувальна лійка, матриця Вкажіть методи приготування.
B. Нижній і верхній пуансони, таблеток за ДФ України:
матриця A. Пресування, формування,
C. Рушії, верхній пуансон екструзія, ліофілізація
D. Живильник-дозатор, верхній і B. Пресування, формування,
нижній пуансони дражування
E. Матриця, рушії C. Формування, пресування,
екструзія
111. При пресуванні таблеток, D. Пресування, формування,
таблетка прилипає до пуансона виливання, ліофілізація
прес-інструмента в гнізді матриці. E. Пресування, гранулювання,
Вкажіть причину з формування, екструзія
перерахованих:
A. Унаслідок неоднорідності 115. На підприємствах виготовляють
гранулята таблетки в умовах асептики.
B. Унаслідок надлишкової Особливістю технології яких таблеток є
вологості таблеткової маси і їх стерилізація сухим жаром?
тиску A. Тритураційних
C. Незадовільна плинність B. Імплантаційних
таблеткової маси C. Пролонгованих
D. Висока питома щільність D. Каркасних

17
 E. Сублінгвальних гранулювання, таблеткування,
стандартизація, фасування,
116. Вкажіть, які види таблеток упакування
виготовляють в умовах асептики:
A. Таблетки для приготування 119. На фармацевтичному
розчинів для ін’єкцій; таблетки для пiдприємствi планується випуск
імплантації таблеток калiю бромiду. Який метод
B. Таблетки для приготування одержання є оптимальним?
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що A. Пряме пресування
застосовуються перорально B. Формування
C. Таблетки для приготування C. Пряме пресування з
розчинів для ін’єкцій; таблетки, що допомiжними речовинами
застосовуються перорально D. Пресування з попереднiм
D. Таблетки для імплантації, вологим гранулюванням
таблетки, що застосовуються E. Пресування з попереднiм
перорально сухим гранулюванням
E. Таблетки для імплантації,
таблетки, що застосовуються 120. У таблетковому цеху
сублінгвально випускають таблетки різними
методами. З яких лікарських речовин
117. На фармацевтичному одержують таблетки методом прямого
підприємстві виготовляють таблетки пресування без допоміжних речовин?
натрію хлориду. Вкажіть, з якою A. Фенілсаліцилат, лактоза,
метою їх застосовують: гексаметилен-тетрамін
A. Для приготування очних крапель B. Гексаметилентетрамін,
B. Для приготування розчину для сульфадимезин, стрептоцид
парентерального живлення C. Натрію хлорид, бромкамфора,
C. Для приготування ізотонічного стрептоцид
розчину D. Калію йодид, сульфадимезин,
D. Як антисептичний засіб ПАСК-натрію
E. Як протизапальний засіб E. Натрію хлорид, калію бромід,
амонію бромід
118. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють таблетки 121. Яку технологію повинен
натрію хлориду. Вкажіть вірну запропонувати провізор при
послідовність технологічних стадій промисловому виготовленні таблеток
при виробництві даних таблеток. натрію хлориду:
A. Допоміжні роботи, A. Гранулювання з розпилюючим
таблеткування, стандартизація, висушуванням
фасування, упакування B. Вологе гранулювання
B. Допоміжні роботи, змішування C. Пряме пресування
сухих порошків, формування D. Дражування
таблеток, стандартизація, фасування, E. Сухе гранулювання
упакування
C. Допоміжні роботи, змішування 122. На фармацевтичному
сухих порошків, таблеткування, пiдприємствi планується випуск
стандартизація, фасування, таблеток гексаметилентетрамiну.
упакування Який метод одержання є
D. Допоміжні роботи, оптимальним?
стандартизація, таблеткування, A. Пряме пресування з
фасування, упакування додаванням допомiжних речовин
E. Допоміжні роботи, вологе B. Формування

18
C. Пряме пресування без A. Плаздон S-630
допомiжних речовин B. Тальк
D. Пресування з попереднiм вологим C. Стеаринова кислота
гранулюванням D. Аеросил
E. Пресування з попереднiм сухим E. Лимонна кислота
гранулюванням
127. Гранулювання в таблетковому
123. При пресуваннi таблетки виробництві це:
прилипають до прес-iнструменту. A. Спрямоване укрупнення часток
Оберiть причину прилипання з порошку для
перерахованих: наступнотаблетуння
A. Надлишковi вологiсть B. Тонке здрібнювання маси
таблеткової маси i тиск порошку
B. Неоднорiднiсть грануляту C. Стискання порошку в матриці
C. Незадовiльна текучiсть таблеткової D. Висипання порошку з ємності
маси лійки
D. Висока питома щiльнiсть порошкiв E. Розподіл порошку за розмірами
E. Таблетований порошок має
кристали пластинчастої форми 128. Гранулювання застосовують з
метою покращення:
124. На фармацевтичній фабриці A. Сипкостi
одержують таблетки прямим B. Розпадання
пресуванням. Для чого в масу, що C. Розчинення
таблетується, додають кальцію D. Об’ємної щiльностi
стеарат: E. Пористостi
A. Для покращення плинності
(сипкості) маси, що 129. При промисловому виробництві
таблетується гранулюванню піддають
B. Для покращення розпадання порошки, які володіють:
таблеток A. Незадовільними
C. Для покращення спресованості технологічними властивостями
маси, що таблетується B. Гарною спресовуваністю
D. Для попередження налипання на C. Високою текучістю
пуансони маси, що таблетується D. Незадовільною об’ємною
E. Для збільшення міцності таблеток щільністю
E. Високою пористістю
125. На фармацевтичному
пiдприємствi виготовляють 130. Виробництво таблеток включає
таблетки. Що мають на увазi пiд різні технологічні стадії. Які
таблетуванням шляхом прямого операції включає стадія вологого
пресування? гранулювання?
A. Без попередньої грануляцiї A. Змішування порошків,
B. З попередньою грануляцiєю гранулювання вологої маси
C. Формування мас B. Зволоження порошків,
D. Пiсля проведення гомогенiзацiї гранулювання вологої маси,
E. З допомогою гiдравлiчного преса стандартизація
C. Змішування порошків,
126. Назвіть допоміжну речовину, яка зволоження, гранулювання
використовується з метою вологої маси, обробка сухих
підвищення спресовуваності гранул
лікарських речовин при прямому D. Змішування порошків,
пресуванні: зволоження, стандартизація

19
E. Зволоження порошків, A. Коли лікарські речовини у
гранулювання вологої маси, присутності води або в процесі
опудрювання сушіння при підвищеній
температурі розкладаються,
131. Вкажiть недолiк вологої вступають у хімічні взаємодії
грануляцiї при виробництвi або піддаються фізичним
таблеток: змінам
A. Тривала дія вологи на лiкарськi B. Коли лікарські речовини у
речовини присутності води вступають у
B. Зменшення часу розпадання хімічні взаємодії або піддаються
таблеток фізичним змінам
C. Зменшення міцності таблеток C. Коли лікарські речовини
D. Погiршення зовнішнього вигляду розчиняються у воді і в процесі
таблеток сушіння при підвищеній
E. Унiверсальнiсть методу температурі розкладаються
D. Коли лікарські речовини мають
132. При виробництві таблеток погану плинність
застосовують різні види E. Коли лікарські і допоміжні
гранулювання. Вкажіть способи речовини не витримують високої
структурного гранулювання: температури
A. Розпилюючим висушуванням, у
вертикальному грануляторі, в 135. Який спосіб гранулювання слід
псевдорозрідженому шарі обрати у випадку небажаності
B. У дражувальному котлі, впливу вологи на матеріал при
розпилюючим висушуванням промисловому виробництві?
C. У дражувальному котлі, A. Суха грануляція
розпилюючим висушуванням, в B. Волога грануляція
псевдорозрідженому шарі C. Грануляція в псевдозрідженому
D. У дражувальному котлі, у шарі
вертикальних грануляторах, у D. Змішана грануляція
псевдо-розрідженому шарі E. Грануляція у дражувальному
E. У дражувальному котлі, в котлі
псевдорозрідженому шарі
136. Назвіть метод одержання
133. При виготовленні таблеток таблеток, суть якого полягає у
застосовують різні види одержанні суспензії з
гранулювання. Вкажіть найбільш допоміжних речовин яку
продуктивний метод розпилюють, отримані гранули
структурного гранулювання: змішують з АФІ та пресують:
A. У псевдорозрідженому шарі A. Грануляція розпилювальним
B. Гранулювання в дражувальному висушуванням
котлі B. Грануляція в дражувальному
C. Брикетування котлі
D. Гранулювання в розпилювальних C. Пряме пресування
сушарках D. Грануляція вологої маси
E. Вологе гранулювання у E. Суха грануляція
вертикальних грануляторах
137. На фармацевтичному
134. Вкажіть, в яких випадках можна підприємстві виготовляють
застосовувати тільки суху таблетки стрептоциду. Вкажіть
грануляцію: вірну послідовність
технологічних операцій при

20
 виробництві даних таблеток:
A. Допоміжні роботи, змішування
сухих порошків, зволоження
суміші зв’язуючими рідинами,
протирання вологої маси через
гранулятор, висушування і
обробка гранул,
таблеткування,
стандартизація, фасування,
упакування
B. Змішування сухих порошків,
зволоження суміші зв’язуючими
рідинами, формування таблеток,
висушування, стандартизація,
фасування
C. Допоміжні роботи, змішування
сухих порошків, протирання
вологої маси через гранулятор,
висушування і обробка гранул,
таблеткування, стандартизація,
фасування, упакування
D. Зволоження суміші зв’язуючими
рідинами, протирання вологої
маси через гранулятор,
висушування і обробка гранул,
таблеткування, стандартизація,
упакування
E. Допоміжні роботи,
таблеткування, стандартизація,
фасування, упакування
опудрювання. Вкажіть даний
апарат:
A. Апарат з псевдорозрідженим
шаром для гранулювання
сумішей СГ-30
B. Дражувальний котел
C. Розпилювальна сушарка
D. Прес-гранулятор
E. Гранулятор вертикальний
140. Апарат, що дозволяє поєднувати
операції змішування, зволоження,
грануляції, сушіння та
опудрювання грануляту, – це?
A. Змішувач-гранулятор
псевдозрідженого шару
B. Дражувальний котел
C. Розпилювальна сушарка
D. Прес-гранулятор
E. Гранулятор вертикальний
141. В яких випадках не
використовують псевдозрідження
у фармацевтичній технології?
A. Для змішування рідин
B. Для сушіння порошкоподібних
матеріалів
C. Для грануляції
D. Для змішування порошків
E. Для сушіння і грануляції

138. При виробництві таблеток 142. У таблетковому цеху

методом гранулювання на виготовляють таблетки з
фармацевтичному підприємстві лікарськими речовинами, які
згідно технологічного руйнуються при тривалому
регламенту необхідно виконати контакті з повітрям і
операцію висушування гранул. температурою (гормони,
Яке обладнання застосовують ферменти). Який з нижче
для цієї операції? перерахованих методів є
A. Відцентровий змішувач- найбільш оптимальним для
гранулятор виробництва даних таблеток?
B. Апарати СГ 30, СГ 60, СП A. Грануляція в умовах
C. Горизонтальний гранулятор псевдозрідження
D. Гранулятор моделі 3027 B. Вологе гранулювання
E. Дражувальний котел C. Сухе гранулювання
D. Пряме пресування
139. Для гранулювання таблеткових E. Грануляція розпилювальним
сумішей використовують апарат, висушуванням
у якому послідовно проводиться 143. Таблетки, які отримують
змішування компонентів, формуванням зволожених мас
зволоження суміші, грануляція, називаються:
сушіння грануляту і A. Таблетками покритими

21
 оболонками ранулюванням
B. Шипучими таблетками
C. Тритураційними таблетками 147. У таблетковому цеху
D. Таблетками з плівковим виготовляють таблетки
покриттям нітрогліцерину. Вкажіть
E. Таблетками з модифікованим апаратуру, яку використовують
вивільненням при виготовленні цих таблеток:
A. Дражувальний котел
144. У таблетковому цеху виготовляють B. Таблеткова машина «Драйкота»
таблетки методом формування. C. Ротаційна таблеткова машина
Вкажіть, в яких випадках готують РТМ-24
таблетки цим методом: D. Спеціальні таблеткові машини
A. Якщо небажане використання для формування таблеток
тиску; коли доза лікарської E. Ексцентрикова «башмачна»
речовини недостатня, а машина
додавання допоміжних небажане
B. Якщо дуже велика доза лікарської 148. На фармацевтичному
речовини підприємстві виготовляють
C. Якщо лікарська речовина таблетки нітрогліцерину. Вкажіть
взаємодіє з водою вірну послідовність
D. Якщо лікарська речовина технологічних стадій і операцій
вибухонебезпечна при виробництві даних таблеток.
E. Якщо під дією тиску лікарська A. Допоміжні роботи, змішування
речовина змінює свої властивості сухих порошків, зволоження
суміші зв’язуючими рідинами,
145. В яких випадках готують втирання вологої маси в
тритураційні таблетки? перфоровані пластини,
A. У випадку, якщо не можна виштовхування втертої маси
застосувати пресування під пуансонами, висушування
тиском таблеток. стандартизація,
B. У випадку, якщо не можна фасування, упакування
сушити материал при високій B. Змішування сухих порошків,
температурі зволоження суміші зв’язуючими
C. У випадку, якщо не можна рідинами, формування таблеток,
зволожувати таблетовану масу стандартизація, фасування
D. У випадку великих доз діючої C. Допоміжні роботи, змішування
речовини у таблетках сухих порошків, протирання
E. У випадку, якщо таблетка вологої маси через гранулятор,
повинна розсмоктуватись в роті таблеткування, стандартизація,
фасування, упакування
146. На фармацевтичному D. Зволоження суміші зв’язуючими
підприємстві виготовляють рідинами, втирання вологої маси
таблетки нітрогліцерину. Вкажіть, в перфоровані пластини,
яким методом їх готують: таблеткування, стандартизація,
A. Прямого пресування без упакування
допоміжних речовин E. Допоміжні роботи, гранулювання,
B. Формування таблеткування, стандартизація,
C. Прямого пресування з додавання фасування, упакування
допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим 149. На фармацевтичному
гранулюванням підприємстві планується випуск
E. Пресування з попереднім сухим таблеток рибофлавіну з

22
 аскорбіновою кислотою. Вкажіть E. Таблетки калію броміду
раціональний метод приготування
даних таблеток. 153. У таблетковому цеху виготовляють
A. Пресування з попереднім сухим тритураційні таблетки методом
гранулюванням формування. Вкажіть, які
B. Пряме пресування без показники якості не визначають для
допоміжних речовин даних таблеток.
C. Пресування з попереднім вологим A. Стирання таблеток і стійкість
гранулюванням до роздавлювання
D. Формування B. Розпадання і розчинення
E. Пряме пресування з додаванням C. Однорідність дозування
допоміжних речовин D. Однорідність вмісту
E. Мікробіологічну чистоту
150. У таблетковому цеху
виготовляють таблетки методом 154. Таблетки-ядра, що пiдлягають
формування. Вкажіть, який дражуванню, не повиннi мати
показник якості не визначають плоску форму.Чому?
для цих таблеток: A. Для уникнення тривалого
A. Розпадання контакту з покривною суспензiєю
B. Механічна міцність B. Так як не мають достатньої
C. Розчинність механічної мiцностi
D. Кількісний вміст діючих речовин C. Щоб запобiгти їх злипанню
E. Однорідність дозування D. Для поліпшення зовнішнього
вигляду таблеток
151.На фармацевтичному E. Щоб прискорити процес
підприємстві виготовляють нанесення оболонки
тритураційні таблетки. У листку
вкладишу треба вказати, що вони 155. На фармацевтичному
собою являють: підприємстві виготовляють різні
A. Формовані таблетки типи таблеток. Вкажіть, з якою
B. Дозовані лікарські форми з метою застосовують таблетки –
програмованою швидкістю Solublettaе:
вивільнення лікарських речовин A. Для приготування розчинів
C. Таблетки, вкриті оболонкою, з різного фармацевтичного
отворами призначення
D. Таблетки з багатослойною B. Для імплантації
структурою C. Для приготування розчинів для
E. Лікарські форми, в яких лікарська ін’єкцій
речовина у вигляді розчину або D. Для сублінгвального
суспензії знаходиться у застосування
полімерній плівці E. Для перорального застосування

152.На фармацевтичному 156. Вкажіть спосіб застосування

підприємстві виготовляють oriblettae – таблеток:
таблетки. Вкажіть, для яких A. Сублінгвально
таблеток не визначають B. Перорально
механічну міцність: C. Для імплантацій
A. Таблетки нітрогліцерину D. Вагінально
B. Таблетки натрію хлориду E. Для приготування розчинів
C. Таблетки стрептоциду
D. Таблетки ацетилсаліцилової 157. Вкажiть спосiб застосування
кислоти injectabulettae-таблеток:

23
A. Для приготування iн’єкцiйних D. Мікрометр
розчинiв лiкарських речовин E. Сантиметрова лінійка
B. Перорально
C. Для iмплантацiй 162. На фармацевтичному
D. Вагiнально підприємстві проводять тест на
E. Сублiнгвально визначення розчинення і
розпадання таблеток. При якій
158. На підприємствах виготовляють температурі проводяться ці тести:
таблетки в умовах асептики. A. 20 0С
Особливістю технології яких B. 37 0С
таблеток є стерилізація сухим C. 50 0С
жаром: D. 18 0С
A. Тритураційних E. 30 0С
B. Пролонгованих
C. Каркасних 163. Вкажiть, вiд яких чинникiв
D. Імплантаційних залежить розпадання таблеток:
E. Сублінгвальних A. Кiлькiсть i природа
розпушувальних речовин
159. Вкажіть, на які групи поділяють B. Погана сипкiсть
таблетки за характером покриття: C. Висока питома густина порошкiв
A. З дражованим, плівковим і D. Таблетуємий порошок має
пресованим покриттям кристали пластинчастої форми
B. З дражованим, плівковим і E. Неоднорiднiсть грануляту
розчинним покриттям
C. З дражованим, плівковим і 164. На фармацевтичному
нерозчинним покриттям підприємстві виготовляють
D. З дражованим, плівковим і таблетки. Вкажіть час розпадання
кишковорозчинним покриттям таблеток, не покритих
E. З дражованим, пресованим і оболонкою:
сухим покриттям A. не більше 15 хвилин
B. не більше 5 хвилин
160. Контроль якості таблеток на C. не більше 10 хвилин
фармацевтичних підприємствах D. не більше 20 хвилин
передбачає визначення міцності E. не більше 30 хвилин
на стирання. Вкажіть, скільки
таблеток беруть для 165. При виробництві таблеток
випробування, якщо маса проводять постадійний контроль
таблетки менше 0,65 м: якості готового продукту за
A. 100 різними показниками. Підберіть
B. 10 вірний режим для тесту
C. 20 «розпадання», якщо таблетки,
D. 5 покриті водорозчинними
E. 2 оболонками:
A. Не більше 30 хвилин
161. Для оцінки зовнішнього вигляду B. Не менше 1 години
таблетки визначають її розміри. C. Не менше 30 хвилин
Вкажіть, який прилад D. Не більше 45 хвилин
використовується для проведення E. Не більше 15 хвилин
даного дослідження:
A. Штангенциркуль 166. При оцінці якості вагінальних
B. Циркуль таблеток визначають час
C. Міліметрова лінійка розчинення у молочно-кислому

24
 середовищі. Вкажіть, протягом E. 60 хв
якого часу таблетки повинні
розчинитися згідно вимог НТД: 171. У таблетковому цеху виготовляють
A. 10 хвилин таблетки покриті оболонкою,
B. 5 хвилин розчинною у кишечнику. Вкажіть
C. 30 хвилин час розпадання таблеток:
D. 20 хвилин A. Час розпадання не більше 15 хв.
E. 15 хвилин B. Не повинні розпадатися протягом
30 хв. у 0,1 M розчині кислоти
167. У таблетковому хлоридної, а після промивання
цехувиготовляють таблетки. водою повинні розпадатися
Вкажіть час розпадання протягом 30 хв. у 0,1 M розчині
розчинних таблеток згідно з натрію гідрокарбонату
вимогами ДФ України: C. Не повинні розпадатися
A. 3 хв протягом 1 год в 0,1 M розчині
B. 5 хв кислоти хлоридної, а після
C. 15 хв промивання водою -
D. 60 хв розпадатися протягом 1 год. в
E. 30 хв 0,1 M розчині натрію
гідрокарбонату
168. У таблетковому цеху D. Час розпадання не більше 30 хв.
виготовляють таблетки. Вкажіть E. Час розпадання не більше 45 хв.
час розпадання таблеток,
диспергованих в ротовій 172. На фармацевтичних
порожнині, згідно з вимогами ДФ підприємствах виготовляють
України: таблетки покриті
A. 3 хв кишковорозчинними оболонками.
B. 5 хв Вкажіть, протягом якого часу
C. 15 хв таблетки не повинні розпадатися
D. 30 хв в кислому середовищі згідно з
E. 60 хв вимогами ДФУ:
A. Протягом 1 год
169. На фармацевтичному B. Протягом 2 год
підприємстві виготовляють тверді C. Протягом 4 год
лікарські форми. Вкажіть час D. Протягом 3 год
розпадання оральних ліофілізатів E. Протягом 5 год
згідно з вимогами ДФ України:
A. 3 хв 173. Вкажіть час розпадання таблеток
B. 5 хв покритих кишково-розчинними
C. 15 хв оболонками відповідно до вимог
D. 30 хв ДФУ:
E. 60 хв A. Не менше 50 хв в лужному
розчині натрію гідрокарбонату
170. У таблетковому цеху B. Не більше ніж за одну годину в
виготовляють таблетки. Вкажіть лужному розчині натрію
час розпадання «шипучих» гідрокарбонату
таблеток згідно з вимогами ДФ C. Не менше 30 хв в лужному
України: розчині натрію гідрокарбонату
A. 3 хв D. Не більше 40 хв в лужному
B. 5 хв розчині натрію гідрокарбонату
C. 15 хв E. Не більше 15 хв в лужному
D. 30 хв розчині натрію гідрокарбонату

25
174. ДФ регламентує вміст 179. При пресуванні таблеток,
допоміжних речовин у таблетках. таблетка прилипає до пуансона
Вкажіть кількість кислоти машини. У чому складається
стеаринової, яка допускається в технологічна помилка:
таблетках: A. Недостатня кількість речовин, що
A. Не більше 10% розпушують
B. Не більше 3% B. Недостатнє висушування
C. Не більше 7% таблеткової маси
D. Не більше 7,5% C. Недостатня кількість ковзьких
E. Не більше 1% речовин
D. Недостатня кількість речовин, що
175. У якій кількості при виробництві розбавляють
таблеток додається пластифікатор E. Недостатня кількість барвних
твін-80 речовин
A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5% 180. Вкажіть, на які групи поділяють
C. Не більше 3% таблетки за способом нанесення
D. Не більше 5% покриття:
E. 10% A. З дражованим, плівковим і
пресованим покриттям
176. Вкажіть допоміжну речовину, що B. З дражованим, плівковим і
додають в масу для таблетування розчинним покриттям
у кiлькостi бiльше 1% згідно з C. З дражованим, плівковим і
ДФУ: нерозчинним покриттям
A. Аеросил D. З дражованим, плівковим і
B. Твiн-80 кишковорозчинним покриттям
C. Кислота стеаринова E. З дражованим, пресованим і
D. Кальцію стеарат сухим покриттям
E. Магнію стеарат
181. Одним із типів покриття
177. Вкажіть допоміжну речовину, таблеток є ентеросолюбільні
кількість якої обов'язково оболонки. Вони забезпечують
нормується в складі таблеток: процес розчинення таблетки у:
A. Етилцелюлоза A. Прямій кишці
B. Полівінілпіролідон B. Шлунку
C. Тальк C. Роті
D. Крохмаль D. Кишечнику
E. Сахароза E. Гортані

178. Контроль якості виготовлених 182. речовини для плівкового

таблеток на фармацевтичному покриття для таблеток, розчинних
підприємстві включає визначення у шлунковому соці:
вмісту допоміжних речовин - A. Желатина
тальку і аеросилу. Вкажіть, яким B. Спермацет
методом проводять таке C. Етилцелюлоза
визначення: D. Фталати декстрину
A. Гравіметричним E. Віск
B. Титриметричним
C. Фотоколориметричним 183. Яке з покриттів дозволяє
D. Спектрофотометричним захистити шлунок від
E. Хроматографічним негативного впливу діючих
компонентів таблеток?
A. Кишковорозчинне
26
B. Водорозчинне A. Водорозчинних
C. Шлунковорозчинне B. Жиророзчинних
D. Жиророзчинне C. Розчинних в шлунковому соку
E. Будь-яке D. Кишково-розчинних
E. Нерозчинних.
184. Вкажіть правильну технологічну
схему нанесення сухого 188. У виробництві таблеток часто
пресованого покриття на використовується технологічний
таблетки: прийом покриття оболонками
A. Подача в матрицю грануляту для таблеток-ядер. Із запропонованих
нижньої частини покриття, нижче методів виберіть
наступна засипка грануляту для устаткування для нанесення
верхньої частини покриття, дражованого покриття:
пресування A. Нанесення покриття в
B. Подача в матрицю грануляту для розпилюючих сушарках
покриття, подача таблетки-ядра, B. Використання машин подвійного
подача грануляту зверху, пресування
пресування C. Нанесення покриття в установці
C. Подача в матрицю таблетки-ядра, відцентрової дії
засипка грануляту, пресування D. Нанесення покриття в
D. Подача в матрицю грануляту для псевдорозрідженому шарі
нижньої частини покриття, E. Нарощування в дражувальному
подача таблетки-ядра, пресування котлі – обдукторі
E. Подача в матрицю грануляту
покриття, подача таблетки-ядра, 189. У виробництві таблеток часто
пресування використовують технологічний
прийом покриття таблеток-ядер
185. Таблетковий цех підприємства оболонками різними методами.
виготовляє таблетки, покриті Підберіть обладнання для
оболонкою. Вкажіть, який нанесення плівкових оболонок на
якісний параметр не визначається таблетки-ядра:
для даного виду продукції: A. Дражувальний котел
A. Однорідність дозування (обдуктор), установка УЗЦ-25,
B. Розпадання апарат з псевдорозрідженим
C. Вміст діючих речовин шаром
D. Міцність на стирання B. Апарат з псевдорозрідженим
E. Середня маса і відхилення від неї шаром, машина фірми "Драйкота",
установка УЗЦ-25
186. У таблетковому цеху виготовляють C. Обдуктор з розпилюючими
таблетки покриті оболонкою. форсунками, таблеткова машина
Вкажіть види плівкових оболонок: моделі РТМ-24Д
A. Водорозчинні, розчинні у D. Апарат відцентрової дії, обдуктор
шлунку, розчинні у кишечнику, з розпилюючими форсунками,
нерозчинні таблеткова машина моделі РТМ-
B. Дражовані, нерозчинні 24Д
C. Сухі, водорозчинні E. Таблеткова машина моделі РТМ-
D. Нерозчинні, розчинні у шлунку 24Д, апарат з псевдорозрідженим
E. Нерозчинні, розчинні у шаром
кишечнику 190. Які допоміжні речовини
забезпечують руйнування
187. Яких плівкових покриттів не таблетки в рідкому середовищі в
існує: результаті газоутворення?

27
A. Твін - 80 з аеросилом B. З метою забезпечення
B. Кислота лимонна з натрію швидкого механічного
гідрокарбонатом руйнування таблеток у рідкому
C. Амілопектин з агар-агаром середовищі
D. Натрію карбоксиметилцелюлоза з C. Для поліпшення процесу
тальком гранулювания
E. Крохмаль з поліетиленоксидом D. Для полегшення виштовхування
таблеток з матриці
191. Таблетковий цех підприємства E. Для поліпшення смакових
виготовляє таблетки з додаванням якостей
до складу таблеткової маси
допоміжних розпушуючих речовин. 194. У виробництві таблеток
Підберіть розпушуючі речовини використовуються різні групи
газоутворюючої дії: допоміжних речовин. Які з
A. Натрію гідрокарбонат, аеросил, перерахованих груп речовин
вода забезпечують міцність таблеток?
B. Кислота лимонна, вода, натрій A. Зв’язуючі
карбоксиметилцелюлоза B. Розпушуючі
C. Кислота лимонна, кислота C. Ковзні
винна, натрію гідрокарбонат D. Коригенти
D. Кислота винна, аеросил, вода E. Змазуючи
E. Кальцію стеарат, кислота
лимонна, кислота винна 195. При промисловому виробництві
таблеток для покращення сили
192. Таблетковий цех підприємства зчеплення частинок порошку між
виготовляє таблетки з додаванням собою використовують наступну
до складу таблеткової маси групу допоміжних речовин:
допоміжних розпушуючих A. Зв'язувальні
речовин. Підберіть розпушуючі B. Наповнювачі
речовини набухаючої дії: C. Розпушувачі
A. Желатин, цукор, натрій D. Антифрикційні
карбоксиметилцелюлоза, агар- E. Пластифікатори
агар, полівінілпіролідон
B. Трагакант, кислота альгінова, 196. При виготовленні таблеток в
цукор, натрій якості зв’язуючого компонента та
карбоксиметилцелюлоза, агар- наповнювача використовують
агар, полівінілпіролідон біологічно нейтральні речовини,
C. Крохмаль, твін-80, агар-агар, частіше з класу полісахаридів. Які
натрій карбоксиметилцелюлоза, речовини найбільше підходять
агар-агар для цієї цілі:
D. Кислота альгінова, A. Крохмаль
амілопектин, метилцелюлоза, B. Пектин
натрій карбоксиетил-целюлоза, C. Камеді
агар-агар, полівінілпіролідон D. Слиз
E. Лактоза, трагакант, кислота E. Інулін
альгінова, амілопектин,
метилцелюлоза 197. Для поліпшення розпадання або
розчинення таблеток
193. Розпушувачі уводять до складу застосовують наступні групи
таблетуємих мас: допоміжних речовин:
A. Для одержання таблеток A. Розпушувачі
визначеної маси B. Антифрикційні

28
C. Ковзні нашаровування, ґрунтування
D. Коригувальні E. Грунтування, шліфування,
E. Розріджувачі нашаровування, глянцювання

198. На фармацевтичній фабриці 202. Які з таблеткованих лікарських

одержують таблетки прямим форм виготовляються без
пресуванням. Для чого в масу, що оболонки?
таблетується, додають кальцію A. Таблетки дисперговані
стеарат? B. Таблетки дисперговані в
A. Для покращення плинності ротовій порожнині
маси, що таблетується C. Таблетки з модифікованим
B. Для покращення розпадання вивільненням
таблеток D. Таблетки вкриті оболонкою
C. Для покращення спресованості E. Таблетки розчинні
маси, що таблетується
D. Для попередження налипання на 203. Таблетковий цех підприємства
пуансони маси, що таблетується виготовляє таблетки, покриті
E. Для збільшення міцності таблеток оболонкою. Із запропонованих
методів нанесення покриття на
199. З якою метою використовують таблетки виберіть найбільш
антифрікційні речовини у раціональний метод пресування:
виробництві таблеток? A. Пресування покриття в
A. Для покращення розпадання псевдорозрідженому шарі
B. Для збільшення пресуємості B. Надпресування покриття в
C. Для зменшения тертя між установці відцентрової дії
частинками порошка C. Надпресування покриття на
D. Для зняття електростатичного машинах подвійного
заряда порошків пресування
E. Для збільшення міцності таблеток D. Пресування покриття в
обдукторах
200. В процесi виробництва таблеток E. Пресування покриття в
на промисловому пiдприємствi дражувальному котлі
використовують речовини, що
полегшують їх виштовхування з 204. Таблетковий цех підприємства
матрицi. Яку речовину випускає таблетки, покриті сухим
використовують з цiєю метою? покриттям. Яку апаратуру
A. Стеаринова кислота використовують для нанесення
B. Ультраамiлопектин такого покриття?
C. Альгiнова кислота A. Таблеткову машину подвійного
D. Iндигокармiн пресування
E. Монопальмiтин B. Дражувальний котел
C. Таблеткова машина РТМ-41М
201. Вкажіть вірну послідовність D. Установка УПТ-25
основних операцій процесу E. Ексцентрикові башмачні машини
дражування:
A. Грунтування, нашаровування, 205. Залежно від складу і способу
шліфування, глянцювання нанесення покриття на таблетки
B. Шліфування, ґрунтування, можна розділити на три групи.
глянцювання, нашаровування При якому із них можна на
C. Нашаровування, шліфування, одному обладнанні отримати і
ґрунтування, глянцювання таблетку і оболонку на ній?
D. Глянцювання, шліфування, A. Плівкове покриття

29
B. Дражоване покриття
C. Пресоване покриття 210. У цеху готових лікарських засобів
D. Багатошарове покриття для приготування таблеткової маси
E. Формоване покриття за технологічним регламентом
необхідно використовувати
206. Таблеточний цех виробляє змішувачі з корпусом, що
таблетки з напресованим обертається. Виберіть необхідне
покриттям. Вкажiть апаратуру, устаткування:
що використовується для цього: A. Циркуляційний, шнековий,
A. Таблеточна машина подвiйного кубічний, V-подібний, турбула
пресування B. V-подібний, турбула, кульовий
B. Дражувальний котел млин, барабанні змішувачі
C. Мармеризер C. Барабанні змішувачі, шнековий,
D. Ексцентрикова таблеточна кубічний, кульовий млин
машина D. Змішувачі коритного типу,
E. Тритурацiйна машина шнековий, кубічний, кульовий
млин
207. Із запропонованих методів E. Віброзмішувач, двохконусний
нанесення покриття на таблетки змішувач, кубічний, V-подібний,
виберіть напресовані: турбула
A. Нарощування в дражувальному
котлі-обдукторі 211. Таблетковий цех підприємства
B. Нанесення покриття в установці виготовляє таблетки, покриті
відцентрової дії суспензійним покриттям. З
C. Використання машин перерахованих інгредієнтів
подвійного пресування виберіть речовини, що виконують
D. Нанесення покриття у роль носія суспензії при
псевдозжиженому шарі нанесенні суспензійного покриття
E. Нанесення покриття в абдукторах на таблетки:
A. Магнію карбонат основний
208. Одержання дражованого B. Аеросил
покриття на таблетках C. 70% цукровий сироп
здійснюють у наступних D. Полівінілпіролідон
апаратах: E. Титану диоксид
A. Обдукторах
B. Машинах подвійного пресування 212. З приведених нижче речовин,
C. Машинах зі зваженим шаром укажіть речовини для покриття
D. Апаратах відцентрової дії таблеток плівковими оболонками:
E. Розпилюючих сушарках A. Тальк
B. Аеросил
209. На фармацевтичному C. Метилцелюлоза
підприємстві виготовляють D. Рицинова олія
таблетки вкриті оболонкою. E. Поліетиленоксиди
Вкажіть потрібну швидкість
обертів дражувального котла для 213. Яка з наведених
покриття таблеток борошно- високомолекулярних сполук є
цукровою суспензією: речовиною, що обмежено набухає
A. 15-20 в гарячiй водi та необмежено - в
B. 30 холоднiй?
C. 40 A. Метилцелюлоза
D. 18-20 B. Желатин
E. Не менше 45 C. Крохмаль

30
D. Пепсин забезпечують вологостійкість
E. Густий екстракт красавки покриття.
A. Тартразин
214. На фармацевтичному B. ПЕГ
пiдприємствi виготовляють C. Зеїн
таблетки, покритi плiвковою D. Твіни
оболонкою. Яка iз E. Кальцію оксид
запропонованих речовин
використовується для одержання 218. У виробництві таблеток часто
водорозчинного плiвкового використовується технологічний
покриття? прийом покриття оболонками
A. Гiдроксипропiлметилцелюлоза таблеток-ядер. Підберіть
B. Крохмаль технологічну схему нанесення
C. Цинку оксид цукрово-борошняного покриття:
D. Тальк A. Грунтування, шліфування,
E. Камфора нашаровування, глянцювання
B. Грунтування, тестування,
215. Вкажіть речовину, яка утворює шліфування, глянцювання
плівкове покриття таблеток, C. Глянцювання, полірування,
розчинне лише в кишковому соці: нашаровування, сушіння
A. Параамінобензоати цукрів D. Грунтування, полірування,
B. Диетиламінометилцелюлоза нашаровування, висушування,
C. Бензиламіноцелюлоза глянцювання
D. Ацетилфталілцелюлоза E. Грунтування, полірування,
E. Натрій-карбоксиметилцелюлоза нашаровування, глянцювання

216. При виробництві таблеток 219. При здійсненні ґрунтовки

застосовують різні види таблеток їх зволоження
допоміжних речовин. Вкажіть, які здійснюється:
речовини застосовують для A. Сиропом цукровим
покриття, розчинного у B. Розчином натрій-
кишечнику: карбоксиметилцелюлози
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, C. Розчином полівінілпіролідона
казеїн D. Розчином желатину
B. Поліетиленоксид, E. Крохмальним клейстером
полівінілпіролідон,
метилцелюлоза 220. Таблетковий цех підприємства
C. Бензиламіно-, виготовляє таблетки, покриті
диетиламінобензил-целюлоза, п- суспензійним покриттям.
амінобензоат Запропонуйте склад суспензії, яку
D. Етилцелюлоза, моналаурат можна використовувати для
поліетилен-сорбіту, поверхнево- проведення технологічної
активні речовини операції нанесення покриття на
E. Поліетиленоксид, амінобензоат, таблетки-ядра:
шелак A. Цукор-пісок, вода,
полівінілпіролідон, аеросил,
217. Таблетки покривають магнію карбонат основний,
оболонкою з метою захисту їх від титану диоксид, барвник
дії вологи, світла, механічних B. Цукор-пісок, розчин
пошкоджень, маскування метилцелюлози, титану диоксид,
неприємного смаку і запаху. полівінілпіролідон
Вказати речовини, що C. Цукор-пісок, барвник, магнію

31
 карбонат, магнію оксид, натрій D. Жиророзчинне
карбоксиметилцелюлоза E. Будь-яке
D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,
натрій карбоксиметилцелюлоза, 224. Таблетковий цех підприємства
магнію оксид, аеросил, барвник виготовляє таблетки, покриті
E. Натрій карбоксиметилцелюлоза, суспензійним покриттям.
цукор-пісок, вода, гліцерин, Запропонуйте речовини, який
магнію оксид, аеросил, титану можна використовувати для
диоксид проведення технологічної
операції глянцювання таблеток:
221. Таблетковий цех підприємства A. Віск, парафін, магнію карбонат
виготовляє таблетки з додаванням B. Віск, масло вазелінове, тальк
до складу таблеткової маси C. Масло вазелінове, олія
антифрикційних допоміжних соняшникова, тальк, крохмаль
речовин. Підберіть речовини, що D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
відносяться до антифрикційних: 400
A. Речовини, що утворюють E. Олія соняшникова, віск, парафін,
вуглекислий газ у рідкому тальк
середовищі
B. Речовини, що поліпшують 225. Таблетковий цех підприємства
змочування і водопроникність виготовляє таблетки, покриті
C. Речовини, що змащують і дражованими оболонками. Із
речовини, що поліпшують запропонованих речовин,
змочування виберіть ті, які використовують
D. Речовини, що набухають у для глянцювання таблеток,
рідкому середовищі і поліпшують покритих дражованою
сипкість оболонкою:
E. Речовини, що змащують і A. Віск, парафін, аеросил
речовини, що поліпшують B. Масло вазелінове, олія
сипкість соняшникова, тальк, крохмаль
C. Віск, масло вазелінове, тальк
222.Для покращення яких D. Кислота стеаринова, тальк, ПЕО-
властивостей наповнювача при 400
заповненні твердих желатинових Е. Олія соняшникова, тальк,
капсул додають ковзкі допоміжні крохмаль
речовини - 0,1% - 0,3% аеросил
або магнію стеарат разом з 0,5% - 226. Недоліком цукрово-мучного
1% тальком. дражування, що використовується
A. Для однорідності при покритті таблеток
B. Для покращення сипкості оболонками є :
C. Для регулювання вмісту вологи A. При зберіганні в результаті
D. Для гомогенності змішування оксидації та ензимного
E. Для здатності до компактного розщеплення білкових речовин
формування в муці утворюються вільні
органічні кислоти, що
223. Яке покриття дозволяє призводять до прогіркання
захистити шлунок вiд B. Покриття відволожується
негативного впливу дiючих C. Покриття вступає у взаємодію з
компонентiв таблеток? таблеткою
A. Кишковорозчинне D. Через певний проміжок часу
B. Водорозчинне змінюється колір покриття
C. Шлунковорозчинне E. Через певний проміжок часу

32
 відбувається розшарування C. Барвники
D. Розпушувачi
227. На фармацевтичному E. Пластифiкатори
підприємстві виготовляють різні
типи таблеток. Вкажіть структуру 232. В процесi виробництва таблеток
каркасних таблеток: на промисловому пiдприємствi
A. Таблетки, покриті використовують речовини, що
жиророзчинною оболонкою полегшують їх виштовхування з
B. Таблетки, покриті плівковою матрицi. Яку речовину
оболонкою використовують з цiєю метою?
C. Сітчаста матриця, у яку включена A. Стеаринова кислота
лікарська речовина B. Ультраамiлопектин
D. Таблетки з дражованою C. Альгiнова кислота
оболонкою D. Iндигокармiн
E. Дисперсії лікарських речовин у E. Монопальмiтин
поліетилені
233. На фармацевтичному
228. У виробництві таблеток пiдприємствi виготовляють
використовуються різні групи таблетки. У якостi ковзних
допоміжних речовин. Які з речовин у виробництвi таблеток
перерахованих речовин використовують:
забезпечують міцність таблеток? A. Сипкостi
A. Антифрикційні B. Розпадання
B. Розрихлюючі C. Розчинення
C. Склеюючі (зв’язуючі) D. Об’ємної щiльностi
D. Коригуючі E. Пористостi
E. Змазуючі
234. Вкажіть, з якою метою
229. Як зв’язувальне для вологої використовують наповнювачі у
грануляцiї використовують: виробництві таблеток:
A. Крохмальний клейстер A. Для забезпечення певної маси
B. Пектин таблеток
C. Камiдь B. Для забезпечення стабільності
D. Слиз таблеток
E. Аеросил C. Для таблетування сильнодіючих
речовин
230. Вкажіть групу допоміжних D. Для забезпечення механічної
речовин, які додають до міцності
таблеткової маси з метою E. Для надання таблеткам певних
полегшення виштовхування властивостей
таблеток з матриці.
A. Антиадгезійні 235. При виготовленнi таблеток
B. Ковзні застосовують рiзнi групи
C. Розпушуючі допомiжних речовин.
D. Зв’язуючі Наповнювачi використовують
E. Наповнювачі для:
A. Одержання певної маси
231. До якої групи допомiжних таблеток
речовин належить кальцiю B. Досягнення необхiдної сили
стеарат? зчеплення частинок
A. Антифрикцiйнi C. Покращення розпадання
B. Наповнювачi D. Покращення текучості грануляту

33
E. Коригування смаку гідрофобних речовин
D. Збільшує гідрофобність
236. Для швидшого вивільнення порошкової маси
діючих речовин з таблеток у E. Є наповнювачем
рідкому середовищі
використовують допоміжні 241. Таблетковий цех підприємства
речовини, які забезпечують виготовляє таблетки з додаванням
механічне руйнування таблеток. до складу таблеткової маси
Вкажіть групу цих речовин: допоміжних речовин. Які
A. Зв’язуючі речовини відносяться до
B. Наповнювачі наповнювачів?
C. Розпушуючі A. Стеаратна кислота, кальцію і
D. Антифрикційні магнію стеарат
E. Барвники B. Крохмальний клейстер, розчин
метилцелюлози, цукровий сироп
237. Якi допомiжнi речовини C. Цукор, твін-80, аеросил
покращують розпадання або D. Сахароза, глюкоза, магнію
розчинення таблеток в органiзмi? оксид
A. Розпушуючi речовини E. Ацетилфталілцелюлоза,
B. Антифрикцiйнi речовини полівініловий спирт,
C. Ковзкi речовини метилцелюлоза
D. Наповнювачi
E. Коригенти 242. При виготовленні таблеток
технологи перевіряють вміст
238. Яка група допоміжних речовин у таблеткової маси. Яку кількість
виробництві таблеток поліпшує в (%) кальцію та магнію стеарату
основному змочування і допускається застосовувати у
водопроникність компонентів виробництві таблеток?
таблетки: A. До 1%
A. Речовини, шо розпушують B. Не більше 3%
B. Зв”язуючі речовини C. Не більше 3%
C. Ррозріджувачі D. Не більше 10%
D. Антифрикційні E. 0,2%
E. Коригенти
243. У якій кількості при виробництві
239. Вкажiть, від яких чинників таблеток додається твін-80:
залежить розпадання таблеток: A. Не більше 1%
A. Висока питома густина порошкiв B. Не більше 0,5%
B. Погана сипкiсть C. Не більше 3%
C. Кiлькiсть i природа D. Не більше 5%
розпушувальних речовин E. 10%
D. Таблетуємий порошок має
кристали пластинчастої форми 244. Вкажiть допомiжну речовину, що
E. Неоднорiднiсть грануляту додають в масу для таблетування
у кiлькостi бiльше 1% згiдно з
240. Вкажіть, який механізм дії ДФУ:
пектину, що розпушує: A. Аеросил
A. Поглинає воду, обмежено B. Твiн-80
набухає і розриває таблетку C. Кислота стеаринова
B. Забезпечує руйнування таблетки D. Кальцiю стеарат
внаслідок газоутворення E. Магнiю стеарат
C. Збільшує водопроникність

34
245. На фармацевтичному дражованою оболонкою. Яке
підприємстві виготовляють тверді обладнання використовують для
лікарські засоби. Треба підібрати нанесення цього виду покриття?
допоміжну речовину, яку можна A. Розпилююча сушарка
застосовувати як наповнювач, B. Машина подвійного пресування
зв’язувальну та ковзьку речовину. C. Установка відцентрової дії
A. Крохмаль D. Апарат з псевдорозрідженим
B. Цукор шаром
C. Тальк E. Дражувальний котел –
D. Оксид магнію обдуктор
Е. Твін-80
251. Якість таблеток оцінюють за
246. Аспартам використовується у різними показниками. Вкажіть
складі лікарських форм як: прилади, які застосовують для
A. Вітамін визначення розчинення таблеток:
B. Коригент смаку A. Прилад з кошиком, проточний
C. Розчинник прилад
D. Екстрагент B. Прилад з лопастю; кошик, що
E. Наповнювач хитається
C. Прилад з кошиком, прилад з
247. Оберіть коригент смаку що лопаттю, проточний прилад
найбільш широко D. Проточний прилад
використовується для E. Кошик, що хитається
приготування жувальних
таблеток? 252. Контроль якості таблеток на
A. Крохмаль фармацевттичних підприємствах
B. Кислота стеаринова передбачає визначення
C. Манітол розчинності препарату. Який
D. Магнію стеарат прилад використовують для
E. Поліетиленоксид проведення цього тесту?
A. Фріабілятор
248. Манітол додається до B. Лабораторний ідентифікатор
ліофілізованих продуктів в якості: процесу розпадання
A. Буферної речовини C. Обертаючий кошик
B. Консерванта D. Прилад ХНІХФІ
C. Регулятора рН E. Кутомір
D. Наповнювача
E. Регулятора ізотонічності 253. Якiсть таблеток оцiнюють за
рiзними показниками. Вкажiть
249. Яка з наведених речовин не прилади, якi застосовують для
підходить для використання в визначення розчинення таблеток:
якості допоміжної речовини у A. Прилад з лопаттю, проточний
дозованих лікарських формах? прилад
A. Бензокаїн B. Прилад з кошиком, що хитається;
B. Метилпарабен проточний прилад
C. Крохмаль C. Прилад з лопаттю; прилад з
D. Глицерин кошиком, що хитається
E. Лактоза D. Проточний прилад
E. Прилад з кошиком, що хитається
250. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють 254. Якість таблеток оцінюють за
таблетки «Алохол», покриті різними показниками. Вкажіть

35
 прилад, який застосовують для C. Розпадання таблеток
визначення розпадання таблеток: D. Розчинення таблеток
A. Кошик, що хитається E. Однорідність дозування
B. Проточний прилад
C. Прилад ХНІХФІ 259. При проведеннi контролю якостi
D. Прилад з лопастю таблеток на фармацевтичних
E. Фріабілятор пiдприємствах проводять тест
визначення мiцностi на стирання
255. Основні показники якості таблеток. Який прилад
таблеток, згідно методів і норм використовують для проведення
ДФУ, поділяються на даного тесту?
органолептичні, фізичні, хімічні A. Барабанний стирач
та біологічні. Аналізуючи B. Кутомiр
таблетки, лаборанту треба C. Пружинний динамометр
визначити хімічні показники: D. Лабораторний iндикатор процесу
A. Розпадання розпадання
B. Середня вага пігулки E. Лабораторний iндикатор процесу
C. Зовнішній вигляд розчинення
D. Вміст мікроорганізмів
E. Показники міцності 260. Якість таблеток оцінюють за
різними показниками. Вкажіть
256. При проведенні контролю прилад, який застосовують для
відхилення від середньої маси, визначення міцності на
таблетувальник визначив, що стираність:
маса 20 таблеток дорівнює A. Прилад з кошиком
20,8 грам. Вкажіть допустиме B. Проточний прилад
відхилення середньої маси для C. Фріабілятор
таблеток з такою масою. D. Прилад з лопастю
A. ± 5% E. Прилад ХНІХФІ
B. ± 20%
C. ± 7% 261. Заводська лабораторія проводить
D. ± 10% дослідження таблеток на міцність
E. ± 15% методом стирання. За допомогою
якого приладу проводять ці
257. Контроль якостi таблеток на дослідження?
фармацевтичних пiдприємствах A. Дистилятор
передбачає визначення мiцностi B. Фріабілятор
на стирання. Вкажiть, скiльки C. Лопатева мішалка
таблеток беруть для D. Автоклав
випробування, якщо маса E. Дражувальний казан
таблетки менше 0,65 г:
A. 20 262. Фармацевтичне пiдприємство
B. 5 виготовляє таблетки
C. 50 «Септефрил». Вкажiть прилад для
D. 100 визначення стираностi таблеток
E. 2 згiдно з ДФУ:
A. Барабанний стирач
258. За допомогою барабанного (фрiабiлятор)
фріабілятора визначають: B. Денсиметр
A. Міцність таблеток на C. Ареометр
стираність D. Поляриметр
B. Міцність таблеток на стискання E. Прилад з кошиком

36
 апарат
263. Фармацевтичне підприємство C. Терези, змішувач, гранулятор,
випускає таблетки. За допомогою сушильна установка, фасувальний
якого приладу визначають апарат
міцність на розколювання? D. Подрібнююча машина, сито, ваги,
A. Прилад моделі 545Р-АК-3 змішувач, фасувальний апарат
B. Прилад ВП-12А E. Гранулятор, ваги, сушильна
C. Фріабілятор установка, сито, фасувальний
D. Прилад «кошик, що коливається» аппарат
E. Прилад ХНІХФІ
267. Для гранулювання таблеткових
264. На фармацевтичному сумішей використовують апарат,
підприємстві випускають в якому послідовно проводиться
гранули. Вкажіть час розпадання змішування компонентів,
гранул, покритих оболонкою: зволоження суміші, грануляція,
A. 45 хвилин сушіння грануляту і
B. 15 хвилин опудрювання. Вкажіть даний
C. 20 хвилин апарат:
D. не більше 30 хвилин A. Апарат з псевдорозрідженим
E. 60 хвилин шаром для гранулювання
сумішей СГ-30
265. Вкажіть, як регламентується тест B. Дражувальний котел
розчинення таблеток згідно з C. Розпилювальна сушарка
Державної Фармакопеєю України: D. Прес-гранулятор фірми «ХУТТ»
A. Кількість розчиненої за 15 хв. у E. Гранулятор вертикальний
розчині пепсину лікарської
речовини має бути не менше 75% 268. При виготовленні 200 кг драже
B. Кількість розчиненої за 30 хв. у «Ревіт» одержано 198 кг готового
воді лікарської речовини має бути продукту. Вкажіть вихід і
не менше 97% технологічні втрати:
C. Кількість розчиненої за 15 хв. у A. Вихід – 99%, втрати – 1%
воді лікарської речовини має бути B. Вихід – 100%, втрати – 0%
не менше 75% C. Вихід – 98%, втрати – 2%
D. Кількість розчиненої за 45 хв. у D. Вихід – 97%, втрати – 3%
воді речовини має бути не E. Вихід – 99,5%, втрати – 0,5
менше 75%
E. Кількість розчиненої за 20 хв. у 269. При перевірці якості таблеток
0,9% розчині натрію хлориду знайдені відхилення в показниках
речовини має бути не менше 75% якості зовнішнього вигляду
таблеток (поверхня не відповідає
266. Таблетковий цех підприємства вимогам ДФ). При подальшому
випускає лікарську форму - виробництві які методи усунення
гранули. Виберіть правильну відхилень треба застосувати?
послідовність використання A. Висока швидкість ротора
основного устаткування для B. Підготовку і стан пуансонів
готування гранул: C. В масі мало допоміжних речовин
A. Ваги, подрібнююча машина, сито, D. Фракційний склад не відповідає
ваги, змішувач, гранулятор, нормі
сушильна установка, E. Погана плинність маси
фасувальний апарат
B. Сито, змішувач, гранулятор, ваги, 270. При пресуваннi таблетки
сушильна установка, фасувальний прилипають до прес-iнструменту.

37
 Оберiть з перелiчених причину C. Висока питома густина порошкiв
прилипання. таблеток: D. Таблетуємий порошок має
A. Надлишкова вологiсть кристали пластинчастої форми
таблеткової маси E. Неоднорiднiстьгрануляту
B. Неоднорiднiсть грануляту
C. Незадовiльна текучiсть 275. До провізора звернувся хворий із
таблеткової маси скаргою на запалення в ротовій
D. Висока питома щiльнiсть порожнині. Які з таблетованих
порошкiв лікарських форм найбільш
E. Наявнiсть у таблетованому доцільно запропонувати в даному
порошку кристалiв пластинчастої випадку?
форми A. Таблетки для застосування у
ротовій порожнині
271. При пресуванні таблетки B. Таблетки з оболонкою
прилипають до прес-інструменту. C. Таблетки «шипучі»
Оберіть причину прилипання з D. Таблетки дисперговані в ротовій
перерахованих: порожнині
A. Надлишкові вологість E. Таблетки розчинні
таблеткової маси і тиск
B. Неоднорідність грануляту 276. До якої групи якісних
C. Незадовільна текучість характеристик таблеток
таблеткової маси відносяться такі ознаки: форма
D. Висока питома щільність поршків таблеток, геометричний вигляд,
E. Таблетований порошок має маса таблетки, показники
кристали пластинчастої форми міцності, пористості, об'ємної
густини, показники зовнішнього
272. Для таблеток, покритих вигляду?
оболонкою, який якісний A. Фізичні показники
параметр не визначається? B. Хімічні показники
A. Розчинність C. Органолептичні
B. Здатність до розпаду D. Бактеріологічні
C. Міцність на стирання E. Біологічні
D. Середня маса і відхилення від неї
E. Однорідність дозування 277. Таблетки без оболонки, основну
масу яких складають кислоти та
273. У таблетковому цеху карбонати, мають назву:
виготовляють тритурацiйнi A. Шипучі
таблетки. Якi показники якостi B. Кислотні
НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних C. Розчинні
таблеток? D. Каплети
A. Стирання, стiйкiсть до E. Пресовані
роздавлювання
B. Розпадання i розчинення 278. У таблетковому цеху
C. Однорiднiсть дозування виготовляють таблетки. Вкажіть
D. Однорiднiсть вмiсту правильне визначення таблеток
E. Мiкробiологiчна чистота «шипучих»:
A. Таблетки без оболонки, основну
274. Вкажiть, вiд яких чинникiв масу яких складають кислоти і
залежить розпадання таблеток: карбонати або гідрокарбонати,
A. Кiлькiсть i природа що швидко реагують у
розпушувальних речовин присутності води з виділенням
B. Погана сипкiсть вуглецю діоксиду

38
B. Таблетки, що швидко реагують у D. Однорідність маси
присутності води з виділенням E. Зовнішній вигляд
вуглецю діоксиду
C. Таблетки з оболонкою, основну 282. Перспективним пакуванням для
масу яких складають кислоти і таблеток є плівкові контурні
карбонати або гідрокарбонати упаковки. Назвіть матеріал для
D. Таблетки без оболонки, які пакування гігроскопічних
поміщають у ротову порожнину, де лікарських препаратів:
вони швидко диспергуються до їх A. Поліпропілен
проковтання B. Полівінілхлорид
E. Тверда лікарська форма, яка C. Полістирол
містить одну дозу однієї або більше D. Целофан
діючих речовин і одержана зви- E. Поліетилен
чайно пресуванням певного об'єму
часток або іншої підхожої 283. Як називаються таблетки, що
технологією, як екструзія, мають велику вагу та довжина
формування та ліофільне яких перевищує ширину та
висушування (ліофілізація) висоту?
A. Каплети
279.Таблетковий цех B. Шипучі
фармацевтичного підприємства C. Брикети
опановує випуск «шипучих» D. Вагінальні
таблеток з вітамінами. Вкажіть E. Пресовані
групи розрихлювачів
газоутворюючої дії: 284. У таблетковому цеху
A. Кислота аскорбінова та аеросил виготовляють таблетки. Вкажіть,
B. Кислота винна та магнію стеарат як називаються таблетки, які
C. Лимонна кислота та магнію мають довгасту форму:
стеарат A. Каплети
D. Кислота винна та натрію B. Капсули
гідрокарбонат C. Драже
E. Кислота лимонна та аеросил D. Пелети
E. Таблетки форте
280. У таблетковому цеху
виготовляють таблетки. Вкажіть, 285. Таблетки діаметром понад 25 мм
які речовини використовують як мають назву:
розпушуючий компонент у A. Брикети
«шипучих» таблетках: B. Каплети
A. Суміші натрію гідрокарбонату з C. Тритураційні таблетки
кислотою винною або лимонною D. Драже
B. Агар-агар, альгінову кислоту E. Гранули
C. Аеросил, полісорбат 80
D. Крохмаль, альгінову кислоту 286. Які з таблетованих лікарських
E. Натрію гідрокарбонат, агар-агар форм виготовляються без
оболонки:
281. До якості таблеток висувається A. Таблетки дисперговані
ряд вимог. Які показники не B. Таблетки, що диспергуються в
вивчаються для таблеток для ротовій порожнині
розжовування? C. Таблетки з модифікованим
A. Розпадання вивільненням
B. Стійкість до роздавлювання D. Таблетки, покриті оболонкою
C. Старанність E. Таблетки розчинні

39
287.У назвах таблетованих препаратів
пролонгованої дії застосовуються 290. Лiкарську форму для
різні терміни. Як називають внутрiшнього застосування у
таблетки, у яких одна частина виглядi крупинок круглої або
діючої речовини вивільняється неправильної форми, що мiстить
швидко, а інша – повільно? сумiш лiкарських i допомiжних
A. «Рапід-ретард» речовин, що не покрита
B. «Ретард» оболонкою, називають:
C. «Депо» A. Гранули
D. Таблетки «шипучі» B. Таблетки
E. «Мітте» C. Порошки
D. Спансули
288.У таблетковому цеху E. Драже
виготовляють таблетки. Вкажіть
правильне визначення таблеток 291. Назвіть прилад, який
«шипучих»: використовується при визначенні
A. Таблетки без оболонки, основну крихкості гранул і сфероїдів
масу яких складають кислоти і згідно ДФУ:
карбонати або гідрокарбонати, A. Прилад зі зрідженим шаром
що швидко реагують у B. Вольтметр
присутності води з виділенням C. Прилад із затискачами
вуглецю діоксиду D. Барабанний стирач
B. Таблетки, що швидко реагують у E. Прилад гойдаюча корзинка
присутності води з виділенням
вуглецю діоксиду 292. Вкажіть, як називається лікарська
C. Таблетки з оболонкою, основну форма у виглядi маленьких,
масу яких складають кислоти і сипких сферичних частинок, що
карбонати або гідрокарбонати складаються з лікарських і
D. Таблетки без оболонки, які допоміжних речовин, мають
поміщають у ротову порожнину, де гладку поверхню і стабільну
вони швидко диспергуються до їх плинність?
проковтання A. Пелети
E. Тверда лікарська форма, яка B. Порошки
містить одну дозу однієї або більше C. Спансули
діючих речовин і одержана D. Драже
звичайно пресуванням певного E. Гранули
об'єму часток або іншої підхожої
технологією, як екструзія, 293. Назвіть метод, який не
формування та ліофільне використовується для
висушування (ліофілізація) одержання пелет:
A. Грануляція вологої маси
289. Згідно з ДФУ класифікують різні B. Кріопелетизація
типи таблеток для приймання C. Сферонізація плавленням
всередину. До якого типу D. Сферична агломерація
належать таблетки з пульсуючим E. Екструзія
вивільненням АФІ?
A. Таблетки з модифікованим 294. Яка із запропонованих
вивільненням лікарських форм випускається
B. Таблетки розчинні промисловістю в гранулах?
C. Таблетки дисперговані A. Діазолін
D. Таблетки шипучі B. Мукалтин
E. Таблетки для розжовування C. Плантаглюцид

40
D. Ревіт цього показника згідно з ДФ
E. Лінкоміцину гідрохлорид України:
A. 20
295. Згідно з ДФУ гранули можуть B. 15
бути класифіковані як: C. 10
A. Шипучі; вкриті оболонкою; з D. 5
модифікованим вивільненням; E. 3
кишково-розчинні
B. Вкриті оболонкою; з 299. Згідно з ДФУ вміст твердих
модифікованим вивільненням лікарських засобів - капсул може
C. Кишково-розчинні, шлунково- бути:
розчинні A. Твердим, рідким або
D. Шипучі; тверді пастоподібним
E. З модифікованим вивільненням; B. Твердим
вкриті оболонкою C. М’яким
D. Газоподібним
296. На фармацевтичному E. Твердим, м’яким
підприємстві в дражувальному
котлі проводять багаторазове 300. Лікарські препарати у формі
нашарування лікарських і капсул, оболонка яких утворена з
допоміжних речовин на цукрові рисового борошна, мають назву:
гранули. Як називається готова A. Медули
лікарська форма? B. Облатки
A. Мікрокапсули C. Спансули
B. Дражовані таблетки D. Тубатини
C. Медули E. Каплети
D. Драже
E. Гранули 301. В основі виробництва
желатинових капсул лежать різні
297. Одним із продуктів таблеткового принципи. У чому особливість
цеху фармацевтичного одержання капсул методом
підприємства є драже. У чому пресування?
полягає технологія даної A. Утворення сферичної краплі з
лікарської форми? одночасним включенням у неї
A. Багаторазове покриття таблеток речовини
оболонками B. Формування капсул за допомогою
B. Багаторазове нашарування занурення штифтів
допоміжних речовин на гранули з C. Формування капсул із
лікарськими речовинами желатинових стрічок шляхом
C. Багаторазове нашарування штампування
речовин на цукрові гранули D. Формування капсул за допомогою
D. Формування зволоженої маси концентричних форсунок
подрібнених лікарських і E. Формування капсул при
допоміжних речовин випаровуванні леткого
E. Багатошарове сухе напресування розчинника
гранулятів різних речовин
302. На фармацевтичному
298. При контролі якості капсул пiдприємствi одержують м’якi
визначають середню масу. капсули методом пресування. У
Вкажіть кількість капсул, яку чому полягає суть даного методу?
необхідно взяти для визначення

41
A. Iз желатинових стрiчок 306. В основу виробництва желатинових
штампують капсули з їх капсул покладені різні принципи.
одночасним заповненням Які особливості технологічного
B. Утворюється желатинова крапля з процесу виробництва капсул
одночасним включенням методом занурення:
лiкарської речовини A. Утворення сферичної краплі з
C. Корпус i кришечка пiсля одночасним включенням у неї
заповнення капсули щiльно рідкої лікарської речовини
закриваються за допомогою B. Формування капсул за допомогою
поршня двох концентричних зубцюватих
D. За допомогою поршня валів
вiдбувається одночасне C. Формування капсул
пресування желатину з здійснюється за допомогою
утворенням капсули та її штифтів
наповнення D. Утворення стрічки з желатинової
E. Формують капсули, пiсля чого їх маси, формування половинок
наповнюють та закривають капсул з одночасним
наповненням і запаюванням
303. Цех підприємства виготовляє E. Готування капсул методом
м'які желатинові безшовні коацервації
капсули. Вкажіть метод
одержання: 307. При виробництві капсул до
A. Крапельний метод складу желатинової основи
B. Метод занурення вводять допоміжні речовини
C. Метод штампування різних груп. Вкажіть групу
D. Метод виливання допоміжних речовин, яка
E. Метод розчинення використовується для збільшення
міцності і зменшення крихкості
304. Фармацевтичне підприємство капсул:
організовує випуск олійного A. Гідрофобінізатори
розчину ретинолу ацетату у формі B. Пластифікатори
капсул. Вкажіть метод який C. Барвники
доцільно обрати для виробництва D. Консерванти
даного препарату E. Адгезиви
A. Крапельний метод
B. Метод пресування 308. Вкажіть групу допоміжних
C. Метод викачування речовин, що забезпечує
D. Метод виливання еластичність і міцність оболонок
E. Метод нашарування желатинових капсул:
A. Пластифікатори
305. При виробництві капсул B. Стабілізатори
спочатку готують желатинову C. Консерванти
масу. Яким методом доцільно D. Пролонгатори
виготовляти м’які капсули, якщо E. Пігменти
желатинову масу одержують із
стадією набрякання желатину? 309. Із вказаних речовин виберіть
A. Крапельним методом речовини, які вводять до складу
B. Методом пресування желатинових капсул як
C. Методом занурення пластифікатори:
D. Методом розпилення A. Гліцерин, сорбіт, ПЕО-400
E. Методом дражування B. Гліцерин, ніпагін, сорбіт
C. Сорбіт, гліцерин, ПЕО-1500

42
D. Гліцерин, олігосахариди, ПЕО- 314. У цеху підприємства виготовляють
400 м'які желатинові капсули
E. Гліцерин, сорбіт, кислоту крапельним методом. Вкажіть
бензойну апаратуру, яку застосовують при
цьому методі:
310. Вкажіть кількість A. Автоматичні лінії «KS-4»,
пластифікаторів, яку додають до «Scherer», «Accogel Lederle»
желатинової маси при одержанні B. Автоматична лінія «Mark» фірми
твердих капсул: «Globex»
A. 0,3-1 % C. Автоматична лінія фірми «Leiner»
B. 1-2 % D. Напівавтоматичні лінії фірми
C. 3-5 % «Сolton», «Parke, Davis&Co», «Elli
D. 10-20 % Lilli», «anazi»
E. 20-40 % E. Автоматична лінія «Servac»

311. Вкажіть кількість 315. При виробництві желатинових

пластифікаторів, яку додають до капсул відбувся перегрів
желатинової маси при одержанні желатинової маси понад 85°С. До
м’яких капсул: якого негативного явища це
A. 1-2 % привело?
B. 3-5 % A. Збільшенню в'язкості розчину і
C. 20-40 % денатурації желатини
D. 10-20 % B. Просвітлінню розчину
E. 0,3-1 % C. Денатурації желатини
D. Зміні кольору розчину
312. Фармацевтичне підприємство E. Появі стороннього запаху
випускає желатинові капсули.
Для забезпечення антимікробної 316. Фармацевтичне підприємство
стійкості оболонок в желатинову здійснює виготовлення твердих
масу вводять: желатинових капсул. Який метод
A. Пластифікатори застосовують для одержання
B. Плівкоутворювачі оболонок твердих капсул?
C. Консерванти A. Виливання
D. Барвники B. Занурення
E. Стабілізатори C. Пресування
D. Ротоційно-матричний
313. Для отримання твердих E. Крапельний
желатинових капсул
використовується метод 317. Для одержання твердих
занурення. Вкажіть обладнання, желатинових капсул
що використовується для даного використовується метод
методу: занурення. Вкажіть обладнання,
A. «Макальна ванна», рами зі яке використовується для даного
штифтами виробництва:
B. Машина для пресування капсул, A. «Ванна», рами з штифтами
сушильна установка B. Машина для пресування капсул,
C. Машина типу «Драйкота», сушильна установка
кульовий млин C. Машина типу «Драйкотта»,
D. Установка псевдорозрідженого кульовий млин
шару, вузол для підрізання D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлення E. РПА, поршень для вдавлювання

43
318. Для запобігання можливого діючої речовини
витікання легколетких E. Якщо за 15 хвилин у воді
наповнювачів капсули піддають розчинилось не менше 80%
додатковій герметизації. Вкажіть діючої речовини
способи герметизації, що для
цього виконуються: 322. При оцінці якості капсул не
A. Термомеханічне зварювання визначають:
B. Роздільне наповнення A. Середню масу
C. Сушіння B. Смак
D. Видалення розчинника C. Однорідність дозування;
E. Покриття капсул металами D. Швидкість розпадання;
E. Швидкість розчинення
319. Назвіть метод інкапсулювання,
при якому наповнювач 323. У дражувальних котлах
переноситься у капсулу за одержують непокриті і покриті
допомогою вакууму оболонкою мікродраже, якими
A. Метод дозувальних трубок заповнюють тверді желатинові
B. Наповнення вдавлюванням капсули. Вкажіть готову
C. Дисковий метод дозування лікарську форму:
D. Метод подвійного ковзання A. Таблетки типові «ОРОС»
E. Метод дозувальних циліндрів B. Тубатина
C. Перли
320. При органолептичній оцінці, D. Спансула
оболонки твердих желатинових E. Мікрокапсула
капсул містили вкраплення
повітря. Яка технологічна 324. Вкажіть, як називається лікарська
помилка допущена в процесі форма, що являє собою
виготовлення желатинової маси желатинову капсулу, яка містить
A. Не підключено вакуум суміш мікрокапсул з жировою
B. Перевищена швидкість оболонкою, які мають
перемішування неоднаковий час вивільнення:
C. Підвищена температура A. Спансули
D. Тривалий час перемішування B. Медули
E. Недостатня кількість C. Пелети
стабілізаторів D. Драже
E. Каплети
321. При оцінці якості желатинових
капсул визначають розчинність. 325. Вкажіть, як називається лікарська
Вкажіть, у якому випадку серія форма, що являє собою
вважається стандартною при желатинову капсулу, яка містить
визначенні цього показника: мікрокапсули з плівковою
A. Якщо за 30 хвилин у воді оболонкою:
розчинилось не менше 85% A. Медули
діючої речовини B. Пелети
B. Якщо за 30 хвилин у воді C. Спансули
розчинилось не менше 75% D. Драже
діючої речовини E. Каплети
C. Якщо за 45 хвилин у воді
розчинилось не менше 75% 326. У цеху з виробництва твердих
діючої речовини лікарських форм випускають різні
D. Якщо за 45 хвилин у воді готові лікарські засоби. Що
розчинилось не менше 85% являють собою мікрокапсули?

44
A. Найдрібніші частинки твердої,
рідкої або газоподібної речовини, 330. До фізичних методів
покриті оболонкою з полімерного мікрокапсулювання відносять:
або іншого матеріалу A. Фізична адсорбція
B. Тверда дозована лікарська форма, B. Коацервація
яку готують шляхом C. Напилювання в
нашаровування лікарських і псевдорозрідженому шарі
допоміжних речовин на цукрові D. Полімерізація
гранули E. Екстракційне заміщення
C. Лікарська форма для
внутрішнього застосування, яку 331. До фізико-хімічних засобів
одержують пресуванням одержання мікрокапсул
лікарських речовин відноситься:
D. Лікарська форма для A. Метод дражуваня
внутрішнього застосування з B. Метод коацервації
нерозчинним каркасом C. Метод розпилення
E. Гранули, покриті плівкою D. Напилення в псевдорозрідженому
високомолекулярних сполук шарі
E. Метод диспергування рідини
327. На фармацевтичному
підприємстві випускають 332. Фармацевтичне підприємство
мікрокапсули методом виготовляє мікрокапсули,
дражування. Вкажіть апаратуру, використовуючи фізичні методи
яку використовують при виробництва. Із запропонованих
одержанні мікрокапсул цим методів виберіть ті, що
методом: відносяться до цієї групи:
A. Дисмембратор A. Метод дражування,
B. Змішувач – гранулятор диспергування в системі рідина-
C. Фріабілятор рідина, метод напилювання в
D. Дражувальний котел псевдорозрідженому шарі,
E. Дезінтегратор центрифужне
мікрокапсулювання
328. При виробництві мікрокапсул B. Метод поділу фаз,
застосовують різні методи. Які електростатичний, метод
методи належать до хімічних? дражування, методи
A. Диспергування диспергування в системі рідина-
B. Проста коацервація рідина
C. Полімеризація, поліконденсація C. Метод міжфазної полімеризації
D. Розчинення мономерів, міжфазна
E. Дражування поліконденсація мономерів,
центрифужне мікрокапсулювання
329. Сучасні методи D. Метод простої коацерваціїї, метод
мікрокапсулирования поділяють двохкомплексних коацерватів,
на три основні групи: фізичні, трьохкомплексних коацерватів,
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть міжфазної полімеризації мономерів
метод, який відноситься до E. Центрифужне мікрокапсулювання,
фізичних: метод простої коацервації, метод
A. Екструзія двохкомплексних коацерватів,
B. Коацервація трьохкомплексних коацерватів,
C. Полімеризація метод дражування
D. Поліконденсація
E. Висушування розпиленням 333. Методи одержання мікрокапсул

45
 можна розділити на три групи. C. Програмувати вивільнення
Який метод доцільно використати D. Модифікувати параметри
для того, щоб помістити в вивільнення
оболонку лікарську речовину в E. Маскувати смак, запах
газоподібному стані?
A. Коацервація 338. Назвіть метод одержання
B. Дражування мікрокапсул, суть якого полягає у
C. Розпилення нанесенні на тверді частинки
D. Диспергування капсульованої речовини оболонки
E. Полімеризація з металічного срібла, цинку тощо:
A. Гальванізація
334. Для виготовлення мiкрокапсул B. Коацервація
застосовують рiзнi методи. C. Суспендування ядер
Вкажiть метод, який вiдноситься D. Полімеризація
до фiзико-хiмiчних: E. Дражування
A. Проста i складна коацервацiя
B. Метод диспергування в системi 339. Однією з нових лікарських форм
рiдина-рiдина промислового виробництва, що
C. Мiжфазна полiконденсацiя використовується в дитячій
D. Мiжфазна полiмеризацiя практиці та призначені для
E. Метод дражування маленьких дітей, які не вміють
ковтати таблетки є:
335. Сучасні методи A. Спансули
мікрокапсулювання розділяють на B. Драже
три основні групи: фізичні, C. Тубатини
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть D. Медули
спосіб одержання для E. Гранули
мікрокапсул, які містять
термолабільні речовини: 340. На фармацевтичному
A. Дражування підприємстві виготовляють
B. Вакуумне осадження дитячу лікарську форму, яка
C. Суспендування являє собою м’які желатинові
D. Екструзія капсули з «подовженою
E. Диспергування шийкою». Вкажіть дану лікарську
форму:
336. Сучасні методи A. Ректальна капсула
мікрокапсулювання розділяють на B. Спансула
фізичні, фізико-хімічні та хімічні. C. Мікрокапсула
Назвіть метод одержання D. Медула
мікрокапсул, який відноситься до E. Тубатина
фізичних методів:
A. Вакуумне осадження 341. Дайте визначення лікарської
B. Коацервація форми тубатини:
C. Екстракційне заміщення A. М’які капсули з подовженою
D. Поліконденсація шийкою
E. Полімеризація B. Капсули сферичної форми,
отримані методом занурення
337. Мікрокапсулювання лікарського C. Капсули яйцеподібної форми,
засобу не дозволяє: отримані методом пресування
A. Стабілізувати препарат в процесі D. Тверді капсули з кришечкою,
зберігання наповнені мікрокапсулами
B. Підвищувати розчинність E. М’які ректальні капсули у формі

46
 витягнутої краплі. B. Допоміжні роботи,
приготування розчину,
342. Штучно отриманi, замкнутi стандартизація, очищення
розчину від механічних
сферичнi частинки, утворенi включень, фасування і
бiмолекулярними лiпiдними упакування
шарами, найчастiше C. Допоміжні роботи,
фосфолiпiдами, в порожнинах приготування розчину,
мiж якими мiститься сфера концентрування, очищення
формування, називаються: розчину від механічних
A. Лiпосоми включень, стандартизація,
фасування і упакування
B. Гранули D. Допоміжні роботи,
C. Капсули приготування розчину,
D. Спансул очищення розчину від
E. Тубатини механічних включень,
фасування і упакування,
343. Вкажіть, як називається лікарська стандартизація
E. Допоміжні роботи,
форма, що являє собою твердий приготування розчину,
дозований лікарський засіб на очищення розчину від
основі, що переважно складається механічних включень,
із смоли, призначена для концентрування, стандартизація,
жування, але не проковтування: фасування і упакування
A. Жувальні гумки
B. Таблетки, що диспергуються в 346. Назвіть адсорбент, який не
ротовій порожнині застосовується для очищення
C. Капсули медичних розчинів:
D. Ліпосоми A. Алюмінію оксид
E. Таблетки жувальні B. Фільтрувальний папір
C. Асбест
344. Умови експериментального D. Тальк
визначення термінів придатності E. Каолін
лікарських засобів прискореним
методом відрізняється від 347. Який тип мішалок
стандартних: використовують для швидкісного
A. Підвищенним тиском перемішування розчинів з
B. Зниженням температури невеликою в'язкістю?
C. Підвищенною температурою A. Планетарні мішалки
D. Зниженням тиску B. Турбінні мішалки
E. Числом фаз C. Гвинтові мішалки
D. Якірні мішалки
3. Рідкі лікарські форми E. Барабанні мішалки

345. На фармацевтичному 348. При виробництві розчинів на

підприємстві виготовляють фармацевтичних підприємствах
розчини. Вкажіть стадії і використовують різне
правильний порядок стадій устаткування. Які апарати
виробництва розчинів в
промислових умовах: застосовуються для механічного
A. Допоміжні роботи, перемішування рідин?
приготування розчину, A. Лопатеві мішалки
очищення розчину від B. Пульсатори
механічних включень, C. Компресори
стандартизація, фасування і D. Рідинні свистки
упакування E. Насоси

47
349. При виробництві рідких E. Патронний фільтр
лікарських форм використовують при
розчиненні речовини мішалки. 354. Залежно від розміру твердих
Назвіть мішалку, яка частинок, що видаляються,
використовується при отриманні розрізняють різні види
густих чи в’язких рідин та мас: фільтрування. Назвіть вид
A. Якірні мішалки фільтрування, яке
B. Пропелерні мішалки використовується для видалення
C. Планетарні мішалки твердих частинок і деяких
D. Турбінні мішалки мікроорганізмів розміром від 50
E. Лопатеві мішалки до 5 мкм:
A. Тонке
350.У хімічному цеху виготовляють B. Грубе
спиртовий розчин кислоти C. Мікрофільтрування
саліцилової. Вкажіть апаратуру, D. Ультрафільтрування
яку використовують для E. Гіперфільтрування
фільтрування спиртових розчинів:
A. Фільтри, які працюють під 355. Прилад, за допомогою якого
тиском можна визначити густину етанолу
B. Фільтри, які працюють під при його обліку на
вакуумом фармацевтичному підприємстві -
C. Центрифуги це:
D. Скляні фільтри A. Ареометр
E. Фільтр «Владіпор» B. Металевий спиртомір
C. Скляний спиртомір
351. У хімічному цеху виготовляють D. Полярископ-поляриметр
спиртовий розчин кислоти борної. E. Рефрактометр
Вкажіть, які фільтри
використовують для фільтрування 356. На фармацевтичному
цього розчину: підприємстві виготовляють
A. Фільтри-мішки спиртові розчини. Вкажіть
B. Нутч-фільтри особливості приготування
C. Скляні фільтри спиртового розчину йоду 5%:
D. Мембранні фільтри A. Йод кристалічний розчиняють у
E. Друк-фільтри воді, додають калію йодид і спирт
етиловий при перемішуванні
352. Який з фiльтрiв працює пiд B. Одночасно у спирто-водному
вакуумом? розчині розчиняють йод і калію
A. Нутч-фiльтр йодид
B. Патронний фiльтр C. У скляні бутлі наливають спирт,
C. Друк-фiльтр йод поміщають в марлеві мішки
D. Фiльтр-прес так, щоб спирт покрив їх
E. Мембранний фiльтр наполовину і після повного
розчинення йоду розчин
353. Вкажіть, як називаються апарати відстоюють і фільтрують
для фільтрування, де перепад D. У реактор поміщають йод
тисків створюється дією кристалічний, калію йодид і
відцентрової сили: подвійну кількість по відноше-
A. Фільтрувальні центрифуги нню до калію йодиду води
B. Нутч-фільтр очищеної, потім додають спирт
C. Друк-фільтр етиловий і перемішують до
D. Фільтр-прес повного розчинення всіх

48
 компонентів розчин кислоти нітратної
E. Калію йодид розчиняють при
нагріванні і перемішуванні у 360. На фармацевтичному
спирті і додають йод підприємстві виготовляють водні
кристалічний розчини. Вкажіть розчин, який
виготовляють шляхом хімічної
357. Для поліпшення розчинностi взаємодії речовин та
йоду у водi очищенiй необхiдно електрохімічним методом:
йод: A. Розчин алюмінію
A. Розчиняти у насиченому гідроксоацетату
розчинi калію йодиду B. Розчин розчин свинцю
B. Розчиняти у киплячiй водi гідроксоацетату
C. Розтирати у тонкий порошок C. Розчин кальцію гідроксиду
D. Диспергувати з глiцерином D. Розчин полівінілового спирту
E. Подрiбнювати зi спиртом E. Розчин калію аресеніту

358. На фармацевтичному 361. При контролі якості розчину

підприємстві виготовляють алюмінію гідроксоацетату
розчини. Із вказаних виберіть встановлено, що вміст діючої
розчини, які відносяться до речовини становить 8,7%. Чи
спиртових. правильно виготовлений розчин?
A. Меновазин, розчин йоду 5 %, A. Ні, вміст діючої речовини 0,1-
формідрон 0,125 %
B. Меновазин, розчин йоду 5 %, B. Ні, вміст діючої речовини 15,0-
формідрон 16,7 %
C. Меновазин, формідрон, розчин C. Ні, вміст діючої речовини 16,7-
натрію тетраборату в гліцерині 17,2 %
D. Меновазин, розчин йоду 5 %, D. Ні, вміст діючої речовини 6,0-
розчин алюмінію ацетату 7,8 %
основного E. Так, вміст діючої речовини 8,7-
E. Меновазин, формідрон, розчин 9,2 %
токоферолу ацетату
362. Фармацевтичне пiдприємство
359. На фармацевтичному виготовляє розчин Люголя. За
підприємстві виготовляють водні типом розчинника цей розчин є:
розчини. Вкажіть розчини, які A. Глiцериновим
виготовляють шляхом хімічної B. Спиртовим
взаємодії речовин: C. Олiйним
A. Розчин алюмінію D. Водним
гідроксоацетату, розчин свинцю E. Хлороформним
гідроксоацетату, розчин кислоти
хлоридної 363. В якiй концентрацiї готують
B. Розчин алюмінію розчин Люголя для внутрiшнього
гідроксоацетату, розчин свинцю застосування?
гідроксоацетату, розчин A. 5%
кальцію гідроксиду B. 1%
C. Розчин кальцію гідроксиду, C. 10%
розчин натрію гідроксиду D. 0,5%
D. Розчин алюмінію E. 3%
гідроксоацетату, розчин
полівінілового спирту 364. Який з перерахованих сиропів
E. Розчин свинцю гідроксоацетату, використовують як засіб, що

49
 покращує смакові якості 369. На фармацевтичному
основних діючих речовин підприємстві готують цукровий
лікарських препаратів? сироп. Вкажіть, яка з
A. Цукровий сироп перерахованих ознак
B. Алтейний сироп характеризує готовність сиропу.
C. Сироп з ревеню A. Відсутність утворення піни
D. Сироп кореню солодки B. Відсутність нерозчинних часток
E. Сироп шипшини C. Відповідна в’язкість
D. Відповідний колір
365. Сиропи, що не містять діючих E. Відсутність механічних домішок
речовин використовується у
промисловому виробництві в 370. З метою запобігання пригорання,
якості: інверсії і карамелізації,
A. Як розчинники для приготування приготування цукрового сиропу
рідких лікарських форм проводять:
B. Як основа для приготування A. З додаванням кислоти лимонної
неводних лікарських форм B. У реакторах з паровою
C. Як емульгатори сорочкою і якірною мішалкою
D. Коригуючих речовин, як C. У 60-64% концентрації
склеюючі та загущуючі D. Шляхом розчинення в киплячій
E. Як стабілізатори воді
E. З використанням цукру рафінаду
366. До складу простого цукрового
сиропу входять: 371. Чому при оптимальній
A. 64 частини цукру i 36 частин концентрації цукрового сиропу в
води ньому практично не розвиваються
B. 73 частини цукру, 22 частини мікроорганізми?
води, 5 частин 90%спирту A. Осмотичний тиск у розчині
C. 50 частин цукру i 50 частин води вище, ніж у мікроклітці
D. 65 частин цукру, 33 частини води, B. Унаслідок високого рН
2 частини 90% спирту C. Завдяки зниженню поверхневого
E. 45 частин цукру i 55 частин води натягу між розчином і
мікрокліткою
367. Вкажіть, який тип мішалок варто D. Тільки завдяки введенню
використовувати для консервантів
приготування цукрового сиропу: E. Унаслідок низького рН
A. Турбінні
B. Пропелерні 372. Приготовлений цукровий сироп
C. Якірні на фармацевтичному
D. Пневматичні підприємстві, проціджують та
E. Циркуляційні фільтрують в гарячому вигляді.
Проціджування сиропу проводять
368. Цукровий сироп фільтрують у через:
гарячому стані з метою: A. Нутч – фільтри
A. Прискорення процесу B. Металеву сітку
фільтрації C. Друк – фільтри
B. Запобігання мікробної D. ХНДХФІ
контамінації E. Потрійний шар марлі
C. Запобігання викристалізації цукру
D. Видалення надлишку вологи 373. Яку роль відіграє інвертний
E. Підвищення в'язкості сиропу цукор у сиропі шипшини?
A. Є стабілізатором вітаміну С

50
B. Попереджує желювання сиропу 378. На фармацевтичному
C. Є солюбілізатором аскорбінової підприємстві виготовляють
кислоти сиропи. Вкажіть, з якою метою
D. Попереджує коагуляцію білків та застосовують солодковий сироп.
пектинів A. Як відхаркуючий і легкий
E. Попереджує бродіння сиропу послаблюючий засіб
B. Як смаковий сироп
374. Фармацевтичне підприємство C. Як послаблюючий засіб
випускає лікарські сиропи. D. При гіпо- та авітамінозах С в
Вкажіть речовини, що дитячій практиці
забезпечують мікробну E. При анеміях
стабільність даної лікарської
форми: 379. На фармацевтичному
A. Загущувачі підприємстві для виготовлення
B. Солюбілізатори. грудного еліксиру в реакторі з
C. Консерванти мішалкою розчиняють
D. Емульгатори розраховану кількість густого або
E. Пектинові речовини сухого екстракту. Вкажіть
рослину, з сировини якої
375. На фармацевтичному виготовлено цей екстракт:
підприємстві готують розчин, A. Горицвіт весняний
який складається з 12 ч. рдкого B. Алтея лікарська
екстракту чебрецю і 1 ч. натрію C. Термопсис ланцетовидний
броміду в суміші з 82 ч. D. Подорожник великий
цукрового сиропу та 5 ч. 96% E. Солодка гола
спирту. Вкажіть назву
препарату: 380. На фармацевтичному
A. Пертусин підприємстві виготовляють
B. Амброксол лікарські сиропи. Вкажіть, з якою
C. Холосас метою додають етанол до сиропу
D. Фламін гліциризи:
E. Адонізид A. Як диспергатор
B. Як консервант
376. Для виготовлення препарату C. Як розчинник
Пертусин, що володіє D. Як коригент
відхаркувальними властивостями, E. Як стабілізатор
використовують екстракт трави:
A. Polygoni avicularis 381. Вкажіть, чому необхідно
B. Erysimi diffuse видаляти пектини із соків при
C. Hyperici perforati виготовленні сиропів:
D. Bursae pastoris A. Є стабілізаторами сиропу
E. Thymus serpyllum B. Можуть викликати мікробне
забруднення
377. На фармацевтичному C. Можуть викликати
підприємстві готують лікарські перетворення сиропу в
сиропи. Вкажіть застосування желеподібну масу
алтейного сиропу: D. Сприяють освітленню сиропу
A. Послаблюючий засіб E. Сприяють втраті аромату
B. Відхаркуючий засіб
C. При анеміях 382. На фармацевтичному
D. Вітамінний засіб підприємстві виготовляють
E. Коригент ароматну воду. Вкажіть

51
 апаратуру, яка необхідна для A. Одорант
виготовлення ароматної води B. Стабілізатор
методом перегонки: C. Солюбілізатор
A. Змішувач, перегонний куб, D. Коригент
збірник дистиляту E. Консервант
B. Барботер, холодильник, збірник
дистиляту 387. Барботер - це пристрій, що
C. Траворізка, перегонний куб, використовується при
холодильник перемішуванні:
D. Змішувач з лопатевими A. Акустичному
мішалками, фільтр, збірник B. Гравітаційному
дистиляту C. Пневматичному
E. Перегонний куб з паровою D. Механічному
«сорочкою», барботер, E. Циркуляційному
холодильник, збірник
дистиляту 388. Як розчинник у промисловому
виготовленні 1% розчину ментолу
383. На фармацевтичному використовують:
підприємстві виготовляють A. Вазелінове масло
ароматні води. Вкажіть, в якому B. Воду очищену
співвідношенні готують кропну C. Спирт етиловий
воду. D. Гліцерин
A. 1:2000 E. Димексид
B. 1:4000
C. 1:1000 389. На фармацевтичному
D. 1:10 підприємстві виготовляють олію
E. 1:1 камфорну для зовнішнього
застосування. Вкажіть, яку олію
384. На фармацевтичному використовують в якості
пiдприємствi виготовляють розчинника.
ароматнi води. Вкажiть, в якому A. Соняшникову
спiввiдношеннi готують воду B. Персикову
м’яти перцевої: C. Вазелінову
A. 1:1000 D. Оливкову
B. 1:2000 E. Сливову
C. 1:4000
D. 1:10 390. При оцінці якості суспензій
E. 1:1 визначають ресуспендованість.
Що характеризує даний
385. При одержанні гіркомигдалевої показник?
води проводять 12 годинне A. Здатність суспензії
замочування сировини при відновлюватися при
кімнатній температурі для збовтуванні
екстрагування: B. Кінетичну стійкість суспензій
A. І гідролізу амігдаліну C. Точність дозування
B. І гідролізу жирів D. Здатність вивільняти діючі
C. І білків речовини
D. І синигрина E. Здатність агрегації
E. І цукрів
391. На фармацевтичному
386. Яке значення у складі Фаулерова підприємстві планується випуск
розчину має спирт камфорний? суспензій. Вкажіть апаратуру, яку

52
 можна застосувати для E. Дискові гомогенізатори
одночасного диспергування і
гомогенізації гетерогенних 395. Цех по виробництву суспензiй i
систем: емульсiй освоює випуск нових
A. Змішувач з лопатевими препаратiв. Запропонуйте
мішалками механiзм для їх отримання
B. Пропелерні мішалки шляхом розмолу у рiдкому
C. Реактор-змішувач середовищi:
D. Роторно-пульсаційний апарат A. Роторно-пульсацiйний апарат
E. Дезінтегратор B. Електроплазмолiзатор iмпульсний
C. Дезiнтергратор
392. Цех по виробництву суспензій і D. Дисмембратор
емульсій освоює випуск нових E. Якiрна мiшалка
препаратів. Запропонуйте
способи виробництва суспензій і 396. Цех по виробництву суспензій і
емульсій: емульсій освоює випуск нових
A. Змішування фаз, розмелювання препаратів. Запропонуйте
в рідкому середовищі, механізми для одержання
ультразвукове диспергування суспензій і емульсій шляхом
B. Змішування фаз, крапельний розмелювання в рідкому
метод, мацерація середовищі:
C. Ультразвукове диспергування, A. Дискові гомогенізатори
метод ЦАНДІ, реперколяція B. Дисмембратор,
D. Розмелювання в рідкому електроплазмолізатор імпульсний
середовищі, метод занурення, C. Дезінтегратор, рідинний свисток
перколяція D. Рідинний свисток, дисмембратор
E. Метод занурення E. Роторно-пульсаційний апарат,
колоїдні млини
393. Цех по виробництву суспензій
освоює випуск нових препаратів. 397. На фармацевтичному
Вкажіть спосіб виробництва пiдприємствi виготовляють рідкі
суспензій: лiкарськi форми. Пояснiть
A. Перколяція принцип одержання емульсії за
B. Крапельний метод допомогою РПА:
C. Реперколяція A. Механiчне диспергування
D. Розмелювання в рідкому B. Ультразвукове диспергування
середовищі C. Солюбiлiзацiя
E. Мацерація D. Коацервацiя
E. Мацерацiя
394. Цех по виробництву суспензій і
емульсій освоює випуск нових 398. Із запропонованого обладнання
препаратів. Запропонуйте апаратуру виберіть механізми, які
для ультразвукового одержання використовують для одержання
суспензій і емульсій: емульсій:
A. Дисмембратор, A. Швидкісні мішалки, РПА,
електроплазмолізатор імпульсний магнітострикційні і
B. Рідинний свисток, електрострикційні
магнітострикційні випромінювачі,
випромінювачі електроплазмолізатор
C. Дезінтегратор, рідинний свисток імпульсний
D. Роторно-пульсаційний апарат, B. Дисмембратор, дезинтегратор,
дисмембратор електроплазмолізатор

53
C. Магнітострикційні і складу речовин, що збільшують
електрострикційні випромінювачі в'язкість дисперсійного
дезинтегратор середовища. Вкажіть речовину,
D. Електроплазмолізатор що виявляє зазначені
імпульсний, магнітострикційні властивості:
випромінювачі A. Вода очищена
E. Електроплазмолізатор B. Спирт етиловий
імпульсний, дисмембратор, C. Ефір
дезінтегратор, швидкісні мішалки D. Гліцерин
E. Димексид
399. При виготовленні емульсій на
фармацевтичному підприємстві 403. Нестабiльнiсть суспензiї при
використовують апарат, в якому зберiганнi проявляється у виглядi:
під дією ультразвукової кавітації A. Седиментацiї часток
рідина перемішується з такою B. Флокуляцiї часток
силою, що спостерігається явище C. Розчинення часток
«холодного кипіння» рідини. D. Злежування часток
Який апарат використовують на E. Змiни форми часток
підприємстві?
A. Магнітострикційний 404. Тип емульсії обумовлений
випромінювач головним чином:
B. Роторно-пульсаційний аппарат A. Природою і властивостями
C. Дискова мішалка емульгатора
D. Турбінний розпилювач B. Розміром частинок дисперсної
E. Віброкавітаційний колоїдний фази
млин C. Масою води очищеної
D. Масою олії
400. Для пiдвищення стiйкостi E. Природою лікарських речовин,
суспензiй гiдрофобних речовин що вводяться
до їх складу додають стабiлiзатор.
Вкажiть цю речовину: 405. Емульсiї як гетерогеннi
A. Твiн-80 дисперснi системи можуть
B. Натрiю хлорид розшаровуватися пiд дiєю рiзних
C. Димексид чинникiв. Якi з наведених
D. Глюкоза чинникiв найшвидше призводять
E. Олiя вазелiнова до розшаровування емульсiй?
A. Додавання сильних
401. Суспензіям як гетерогенним електролiтiв
системам властива кінетична та B. Розведення водою
седиментаційна нестабільність. C. Розведення олiєю
Вкажіть речовину, яку D. Додавання надлишку емульгатора
використовують для підвищення E. Додавання сиропiв
стабільності суспензій із
гідрофобними речовинами: 406. Які з вказаних рідких лікарських
A. Натрію хлорид форм використовуються як
B. Кислота борна лікарські засоби для зрошення
C. Желатоза порожнин тіла, ран і поверхонь?
D. Натрію сульфат A. Іригації
E. Глюкоза B. Назальні лікарські засоби
C. Рідкі лікарські засоби
402. Стійкість суспензій D. Піни нашкірні
підвищується при введені до їх E. Шампуні

54
 4. Лікарські засоби для заповнення капіляра
парентерального застосування. D. Шприцевий метод наповнення,
Очні лікарські засоби подача інертного газу, рівномірне
заповнення капіляра
407. Вкажіть вимоги до води для E. Вакуумне наповнення
ін’єкцій, які суттєво відрізняють її
від води очищеної: 411. Ампульне скло за хімічним
A. Відсутність важких металів складом являє собою:
B. Відсутність пірогенних речовин A. Сплав оксиду кремнію та
C. Відсутність сульфатів, хлоридів оксидів лужних та лужно-
D. Відсутність нітритів і нітратів земельних металів
E. Відсутність відновлюючих B. Сплав оксиду кремнію з сріблом
речовин C. Розчин карбомеру при надвисокій
температурі
408. Основною ознакою, яка відрізняє D. Розчин аеросилу з натрію
воду для ін’єкцій від води гидроокисом при нагріванні
очищеної є: E. Рідкий сплав кремнію з
A. Апірогенність металевою рудою
B. Відсутність механічних включень
C. Значення рН 412. Внаслідок чого ампула може
D. Відсутність важких металів стати більш крихкою?
E. Метод одержання A. Внаслідок утворення
залишкової напруги при
409. При виготовленні ампул швидкому і нерівномірному
попередньо використовується нагріванні з наступним
калібрування склодроту на швидким охолодженням
апараті Філіпіна. За яким B. Внаслідок нагрівання
параметром проводять C. Внаслідок охолодження
сортування? D. Внаслідок обробки водою
A. За товщиною стінок E. Внаслідок зберігання
B. За внутрішнім діаметром
C. За зовнішнім діаметром 413. Якої марки скло не придатне для
D. За довжиною виробництва ампул?
E. За внутрішнім і зовнішнім A. СНС-1
діаметром B. АБ-1 (скло безборне)
C. НС-1 (скло нейтральне - 1)
410. Технологічна стадія D. НС-3 (скло нейтральне - 3)
«Ампулювання» у виробництві E. МТЗ (медичне товарне
ін'єкційних розчинів включає знебарвлене)
операції наповнення і запаювання
ампул, що здійснює автомат типу 414. Яка марка скла відноситься до
541А. Які принципи покладені в першого класу?
основу роботи даного автомата: A. УСП-1
A. Шприцевий метод наповнення і за B. АБ-1(скло безборне)
допомогою мембранних дозаторів, C. НС-2 (скло нейтральне-2)
пневматичне відтягування D. НС-2 А (скло нейтральне-2А)
капілярів E. МТБ (медичне тарне безбарвне)
B. Вакуумний метод наповнення,
відтягування та оплавлення 415. При виробництві ампул
капіляра використовують скло різних
C. Вакуумне наповнення, подача марок. Вкажіть якої марки скло
інертного газу, рівномірне можна використовувати для

55
 виготовлення ампул для олійних 420. Одним з показникiв перевiрки
ін’єкційних розчинів: якостi готових ампул є
A. ХТ-1 вiдсутнiсть залишкової напруги у
B. НС-3 склi. Вкажiть яка операцiя iз
C. НС-1 стадiї «Пiдготовка ампул до
D. АБ-1 наповнення» усуває даний
E. СНС-1 недолiк?
A. Миття ампул
416. Яка марка скла відноситься до B. Вiдкриття капiлярiв
другого класу? C. Вiдпал ампул
A. АБ-1(скло безборне) D. Сушiння ампул
B. УСП-1 E. Стерилiзацiя ампул
C. НС-1 (скло нейтральне-1)
D. НС-3 (скло нейтральне-3) 421. При вхідному контролі ампул і
E. СНС-1 (скло нейтральне скляних флаконів необхідно
світлочутливе) перевірити відсутність у них
залишкової напруги. Вкажіть, за
417.При виробництві ампул для допомогою якого приладу можна
ін’єкційних розчинів зробити це визначення:
використовують скло різних A. Полярископ-поляриметр
марок. Вкажіть якої марки скло B. Спектрофотометр
можна використати для C. Денсиметр
виготовлення ампул для розчинів, D. Рефрактометр
які чутливі до дії світла: E. рН-метр
A. НС-3
B. НС-1 422. Для визначення остаточної
C. СНС-1 напруги в ампульному склі
D. АБ-1 використовують метод
E. ХТ A. Поляризаційно-оптичний
B. Розчином метиленового синього
418. Ампульный цех підприємства C. За допомогою пікнометра
випускає розчини для ін'єкцій. Із D. За допомогою «барабанного
запропонованого переліку стирача»
виберіть марки ампульного скла, E. За допомогою апарату Сокслета
що використовують у
виробництві ін'єкційного розчину 423. Як впливає залишкова напруга у
новокаїну: склі на якість ампул:
A. НС-1, НС-2, НС-3 A. Підвищується механічна
B. НС-3, НС-1, УСП-1 стійкість
C. СНС-1, НС-2А, НС-3 B. Знижується механічна стійкість
D. ОС-1, УСП-1, НС-2 C. Підвищується хімічна стійкість
E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1 D. Збільшується розмір ампули
E. Змінюється колір ампули
419. Яку марку скла використовують
для виготовлення ампул для 424. Оксиди натрiю i калiю вводять до
розчину цианкобаламіна 0,01%: складу ампульного скла з метою
A. Світлозахисне нейтральне пiдвищення:
(СНС-1) A. Механiчної стiйкостi
B. Нейтральне (НС-2) B. Легкоплавкостi
C. Нейтральне (НС-1) C. Хiмiчної стiйкостi
D. Нейтральне (НС-2А) D. Свiтлозахисних властивостей
E. Безборне (АБ-1) E. Термостiйкостi

56
425. Змінюючи склад компонентів 428. Технологічна стадія «Підготовка
можна одержати ампульне скло з ампул до наповнення» включає
різними технологічними операції сушіння та стерилізації
характеристиками. З якою метою ампул. Підберіть апаратуру та
додають до складу ампульного обладнання для виконання даної
скла оксид бору: операції:
A. Для збільшення хімічної A. Тунельна сушарка, сушильні
стійкості скла шафи, сушильні шафи
B. Для збільшення термічної ламінарного потоку нагрітого
стійкості скла повітря
C. Для зменшення температури B. Сушильні шафи ламінарного
плавлення скла потоку нагрітого повітря, камера
D. Для зняття напруги із скла Крупина, ультразвукова
E. Для надання певного забарвлення установка
склу C. Парові стерилізатори типу АП-7 і
АП-18, Апарат Резепіна
426. Змінюючи склад компонентів D. Ультразвукова установка,
можна одержати ампульне скло з тунельна сушарка, сушильні
різними технологічними шафи
характеристиками. З якою метою E. Камера Крупина, ультразвукова
додають до складу ампульного установка, апарат Резепіна,
скла оксид магнію: сушильні шафи ламінарного
A. Для збільшення термічної потоку нагрітого повітря
стійкості скла
B. Для збільшення хімічної стійкості 429. Яка із стадій є останньою при
скла приготуванні ін’єкційних
C. Для зменшення температури розчинів:
плавлення скла A. Маркування
D. Для зняття напруги із скла B. Кількісний контроль
E. Для надання певного забарвлення C. Стерилізація
склу D. Фільтрування
E. Якісний контроль
427. На стадії підготування ампул до
наповнення назвіть основні 430. В ампульному цеху ампули
операції: наповнюються об‘ємом, який є
A. Розкриття ампул, миття ампул, більшим за номінальний. З якою
сушіння, визначення термічної і метою це проводять?
хімічної стійкості скла, віджиг A. Щоб можна було частину розчину
ампул відібрати для аналізу
B. Миття ампул, сушіння і B. Щоб забезпечити потрібну дозу
стерилізація ампул, оцінка якості при наповненні шприца
C. Розкриття ампул, віджиг ампул, C. Щоб видалити бульбашки повітря
зовнішнє і внутрішнє миття з розчину
ампул, сушіння і стерилізація, D. Щоб врахувати втрати на
оцінка якості виробництві
D. Розкриття ампул, миття і сушіння E. Щоб забезпечити стабільність
ампул, визначення глибини розчину
розрідження
E. Розкриття ампул, миття 431. При оцінці якості ампул
внутрішніх і зовнішніх визначають хімічну стійкість.
поверхонь, сушіння, зняття Вкажіть методи визначення
залишкової напруги даного показника:

57
A. За допомогою різних кислотно- наступним титруванням розчином
основних індикаторів, за кислоти хлористоводневої
допомогою рН-метра, вагові E. Метод впливу на зразки скла
методи розчином натрію карбоната і
B. Візуальні, вагові розчином натрію
C. Поляризаціонно-оптичні гідроксокарбоната
D. Метод автоклавування з
наступним титруванням розчином 435. Який розчинник не
кислоти хлористоводневої використовують у виробництві
E. Метод впливу на зразки скла ін’єкційних розчинів?
розчином натрію карбоната і A. Мінеральні олії
розчином натрію B. Жирні олії
гідроксокарбоната C. Вода
D. Етанол
432. Який відсоток від взятих на E. Етилолеат
перевірку показника
«термостійкість» ампул повинні 436. При виробництві ампул
бути неушкодженими? підбирають скло з необхідною
A. 60% легкоплавкістю. Що забезпечує
B. 75% дана властивість ампульного
C. 80% скла:
D. 50% A. Легке різання капілярів
E. 98% B. Витримування навантаження
C. Витримування різкі коливання
433. При виробництві ампул температури
підбирають скло з необхідною D. Якісне запаювання ампул
термостійкістю. Вкажіть, що E. Можливість захисту
забезпечує дана властивість світлочутливих речовин
ампульного скла, щоб ампули
відповідали вимогам нормативно- 437. Якість розчинів для ін’єкцій в
технічної документації. ампулах оцінюють за різними
A. Якісне запаювання ампул показниками. Вкажіть, яку
B. Легке розрізання капілярів кількість ампул перевіряють на
C. Витримування різких коливань наявність механічних включень:
температури A. 100%
D. Витримування навантаження в B. 98%
процесі виробництва і C. 90%
транспортування D. 75%
E. Можливість захисту E. 50%
світлочутливих речовин
438. Якість розчинів для ін’єкцій в
434. При оцінці якості ампул ампулах оцінюють за різними
визначають хімічну стійкість. показниками. Вкажіть, яку
Вкажіть методи визначення кількість ампул перевіряють при
даного показника. визначенні якості запаювання
A. За допомогою різних кислотно- (герметичності):
основних індикаторів, за A. 100%
допомогою рН-метра, вагові B. 98%
методи C. 95%
B. Візуальні, вагові D. 90%
C. Поляризаціонно-оптичні E. 50%
D. Метод автоклавування з

58
439. Ампульний цех підприємства наповнення, запаювання
виготовляє розчини для ін’єкцій. C. Розчинення, фільтрування,
Вкажіть послідовність додавання консервантів,
технологічних операцій при стабілізація, наповнення,
виготовленні розчину еуфіліну: запаювання
A. Розчинення, додавання D. Розчинення, фільтрування,
консервантів, наповнення і наповнення, стандартизація,
запаювання ампул запаювання
B. Розчинення, фільтрування, E. Розчинення, стабілізація,
стерилізація наповнення, запаювання,
C. Розчинення, стандартизація, стерилізація
фільтрування, наповнення,
запаювання ампул 442. На стадії ампулювання назвіть
D. Розчинення, стабілізація, основні операції:
стандартизація, фільтрування A. Наповнення ампул розчином,
E. Розчинення, стандартизація, запайка ампул, оцінка якості
фільтрування, стерилізація B. Миття ампул, наповнення ампул
розчином, запайка ампул
440. На стадії підготування ампул до C. Миття ампул, сушіння і
наповнення назвіть основні стерилізація, оцінка якості
операції: D. Миття ампул, сушіння,
A. Розкриття ампул, віджиг ампул, наповнення ампул розчином,
зовнішнє і внутрішнє миття запайка ампул, оцінка якості
ампул, сушіння і стерилізація, E. Наповнення ампул розчином,
оцінка якості стерилізація, мойка, оцінка якості
B. Миття ампул, сушіння і
стерилізація ампул, оцінка якості 443. Який спосіб миття ампул
C. Розкриття ампул, миття ампул, базується на принципі осадження
сушіння, визначення термічної і завислих з рідин частинок за законом
хімічної стійкості скла, віджиг Стокса?
ампул A. Вібраційний спосіб
D. Розкриття ампул, миття і сушіння B. Ультразвуковий спосіб
ампул, визначення глибини C. Термічний спосіб
розрідження D. Параконденсаційний спосіб
E. Розкриття ампул, миття E. Турбовакуумний спосіб
внутрішніх і зовнішніх
поверхонь, сушіння, зняття 444. Для видалення скляного пилу із
залишкової напруги внутрішньої стінки склодроту його
миють камерним методом. Для чого в
441. Ампульний цех підприємства установці для миття склодроту цим
випускає розчини для ін'єкцій. способом встановлюється барботер?
Підберіть необхідну A. Для підігрівання розчину
послідовність технологічних миючого засобу
операцій для процесів B. Для збільшення ефективності
приготування розчинів і миття шляхом створення
ампулювання: турбулентних потоків
A. Розчинення, стандартизація, C. Для висушування склодроту після
фільтрування, ізотонування, миття
наповнення, запаювання D. Для зняття внутрішньої напруги
B. Розчинення, ізотонування, E. Для визначення внутрішньої
стабілізація, додавання напруги
консервантів, фільтрування,

59
445. Ампульний цех підприємства E. Ультразвуковим
випускає розчини для ін'єкцій. Із
запропонованого переліку 448. Який із зазначених методів
виберіть можливі методи наповнення ампул ін'єкційними
наповнення ампул розчинами для розчинами дозволяє зберігати
ін'єкцій: капіляри від забруднень їх
A. Вакуумний, шприцевий, густими і в’язкими розчинами?
вібраційний A. Пароконденсаційний
B. Камерний, шприцевий, B. Вакуумний
ультразвуковий C. Турбо-вакуумний
C. Шприцевий, пароконденсаційний, D. Шприцевий
вихровий E. Продавлювання розчину
D. Вакуумний, шприцевий,
пароконденсаційний 449. Ампульний цех пiдприємства
E. Камерний, вібраційний, випускає 5% олiйний розчин
ультразвуковий токоферолу ацетату для iн’єкцiй.
Вкажiть, який метод наповнення
446. Ампульний цех підприємства ампул рацiонально
випускає олійні ін'єкційні розчини. використовувати при заповненнi
Які методи наповнення і запаювання ампул цим розчином:
ампул, що містять олійні розчини, A. Шприцевий
використовувати найбільше B. Вакуумний
раціонально? C. Пароконденсацiйний
A. Наповнення проводять D. Шприцевий i вакуумний
вакуумним методом, запаювання E. Шприцевий i пароконденсацiйний
здійснюється методом
відтягування капілярів 450. В ампульному цеху ампули
B. Наповнення проводять наповнюються об‘ємом, який є
шприцевим методом, більшим за номінальний. З якою
запаювання здійснюється метою це проводять:
методом відтягування капілярів A. Щоб можна було частину
C. Наповнення проводять розчину відібрати для аналізу
пароконденсаційним методом, B. Щоб забезпечити потрібну дозу
запаювання здійснюється при наповненні шприця
методом оплавлення капілярів C. Щоб видалити бульбашки повітря
D. Наповнення проводять з розчину
шприцевим методом, запаювання D. Щоб врахувати втрати на виробництві
здійснюється методом оплавлення E. Щоб забезпечити стабільність розчину
капілярів
E. Наповнення проводять вакуумним 451. При виготовленнi iн’єкцiйних
методом, запаювання здійснюється лiкарських форм на
методом відтягування капілярів фармацевтичних пiдприємствах
використовуються рiзнi способи
447. Фармацевтичне підприємство запаювання ампул. Для яких
випускає розчини для ін’єкцій. За iн’єкцiйних розчинiв проводять
допомогою якого методу можна запаювання капiлярiв у потоцi
здійснити наповнення ампул iнертних газiв (азот, аргон,
олійним розчином? вуглекислий газ)?
A. Пароконденсаційним A. Легкоокислювальнi
B. Вакуумним B. В’язкi
C. Шприцевим C. Термостiйкi
D. Турбовакуумним D. Гiдролiтично нестiйкi

60
E. Свiтлочутливi 456. Ампульний цех підприємства
випускає олійні розчини для
452. Які антиоксиданти використову- ін'єкцій. Які існують методи
ються для стабілізації олійних визначення герметичності ампул,
розчинів для парентерального наповнених олійними розчинами
введення: для ін'єкцій?
A. Бутилоксітолуол, A. За допомогою води очищеної
бутилоксіанизол, токоферол або водного розчину мила
B. Твін-80, кверцитин, пропілгаллат B. За допомогою пофарбованого
C. Трилон Б, ЕДТА, БОТ розчину метиленового синього
D. СПЕН-20, ПЕО-400, ПЕО-1500 C. За допомогою вакууму у
E. Амінофенол, параамінофенол, вакуумних камерах
хлорбутанол D. З використанням
низькочастотного електричного
453. Одним з основних вимог ДФ до поля
розчинів для ін'єкцій є E. З використанням
апірогенність. Який із зазначених високочастотного електричного
методів не дозволяє видалити поля
пірогенні речовини з води для
ін’єкцій? 457. Ампульний цех підприємства
A. Перегонка випускає розчини для ін'єкцій. Які
B. Ультрафільтрування існують методи визначення
C. Адсорбція герметичності ампул, наповнених
D. Кип'ятіння водними розчинами для ін'єкцій?
E. Термокомпресійна дистиляція A. За допомогою проточного методу
B. За допомогою водного розчину
454. Активоване вугiлля у процесi мила
виготовлення iн’єкцiйних C. За допомогою пофарбованого
розчинiв використовують з розчину метиленового синього
метою: D. З використанням ультразвуку
A. Очищення E. З використанням низькочастотного
B. Створення буферної системи електричного поля
C. Надання антиоксидантних
властивостей 458. Вкажiть методи перевiрки
D. Збiльшення хiмiчної стiйкостi розчинiв для парентерального
ампульного скла введення на механiчнi включення:
E. Зняття залишкової напруги в A. Вiзуально-оптичнi
ампулах B. Лiнулюс-тест
C. Амперометричнi
455. З якою метою використовують D. Гравiтацiйнi
активоване вугілля, у процесі E. ЯМР та УФ-спектроскопiя
виготовлення ін'єкційних
розчинів? 459. Який з методів контролю вмісту
A. Для створення буферної системи механічних включень у розчинах,
B. Як антиоксидант призначених для ампулювання,
C. Для збільшення хімічної стійкості дозволяє визначити кількість
ампульного скла часток, їхні розміри і провести
D. З метою очищення деяких ідентифікацію виду?
ін'єкційних розчинів A. Проточний
E. Для зняття залишкової B. Мембранно-мікроскопічний
напруженості в ампулах C. Оптичний
D. Візуальний

61
E. Візуально-оптичний C. Газовою стерилiзацiєю
D. Стерилiзацiєю методом
460. Методи стерилiзацiї, якi тиндалiзацiї
застосовуються для приготування E. Стерилiзацiєю парою пiд тиском
лiкарських засобiв в умовах
асептики можна роздiлити на 464. Стерильні розчини для ін’єкцій,
фiзичнi, механiчнi, хiмiчнi. що містять термолабільні речовини,
Вкажiть метод стерилiзацiї, що промислово виготовляють у
належить до хiмiчних: приміщеннях класу чистоти:
A. Додавання консервантiв A. A
B. Стерилiзацiя сухим жаром B. C
C. Радiацiйна стерилiзацiя C. D
D. Стерилiзацiя парою пiд тиском D. III
E. Стерилiзацiя УФ-променями E. B

461. В ампульному цеху 465. Вкажіть, які розчини не

виготовляють розчини для підлягають тепловій стерилізації:
ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи A. Розчин гексаметилентетраміну
розчинів відноситься розчин 40%, розчин еуфіліну 24%
гексаметилентетраміну для B. Розчин гексаметилентетраміну
ін’єкцій: 40%, розчин глюкози 40%
A. Розчини речовин, які легко C. Розчин магнію сульфату 25%,
окислюються розчин аскорбінової кислоти 5%
B. Розчини, які не підлягають D. Розчин новокаїну 1%, розчин
тепловій стерилізації еуфіліну 12%
C. Розчини солей, які утворені E. Розчин гексаметилентетраміну
слабими основами і сильними 40%, розчин новокаїнаміду 10%
кислотами
D. Розчини солей, які утворені 466. В ампульному цеху
сильними основами і слабими виготовляють розчини для
кислотами ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи
E. Розчини речовин, які потребують розчинів відноситься розчин
спеціальної очистки еуфіліну для ін’єкцій:
A. Розчини, які не підлягають
462. Назвіть розчин для ін’єкцій, який тепловій стерилізації
не підлягає тепловій стерилізації, B. Розчини речовин, які легко
оскільки при підвищеній окислюються
температурі він гідролізує з C. Розчини солей, які утворені
утворенням формальдегіду та слабими основами і сильними
амоніаку: кислотами
A. Розчин гексаметилентетраміну D. Розчини солей, які утворені
B. Розчин аміназину сильними основами і слабими
C. Розчин дипразину кислотами
D. Розчин глюкози E. Розчини речовин, які потребують
E. Розчин новокаїну спеціальної очистки

463. Забезпечення стерильностi 467. В ампульному цеху

розчину гексаметилентетрамiну виготовляють розчини для
досягається: ін’єкцій. Вкажіть, до якої групи
A. Фiльтруванням через розчинів відноситься розчин
бактерiальнi фiльтри еуфіліну для ін’єкцій:
B. Використаннямконсервантiв A. Розчини, які не підлягають

62
 тепловій стерилізації
B. Розчини речовин, які легко 471. Однiєї з операцiй
окислюються технологiчного процесу
C. Розчини солей, які утворені отримання розчинiв для iн’єкцiй є
слабими основами і сильними фiльтрування розчинiв. Якi
кислотами фiльтри використовуються для
D. Розчини солей, які утворені стерильної фiльтрацiї?
сильними основами і слабими A. Фiльтри-свiчки
кислотами B. Нутч-фiльтри
E. Розчини речовин, які потребують C. Фiльтр ХНДХФI
спеціальної очистки D. Друк-фiльтри
E. Фiльтр-грибок
468. На фармацевтичному
пiдприємствi виготовляють 472. Ампульный цех підприємства
розчин еуфiлiну для iн’ єкцiй. випускає розчини для ін'єкцій.
Вкажiть особливостi Назвіть фільтруюче устаткування,
приготування даного розчину: що складається з корпуса,
A. Очищення методом перфорованої котушки-труби, на
стерильного фiльтрування яку намотується кілька шарів
B. Очищення розчину вiд барвних та марлі у вигляді слабкого джгута:
пiрогенних речовин A. Рамний фільтр
C. Розчинення лiкарської речовини B. Фільтр «ХНІХФІ»
при нагрiваннi C. Фільтр «грибок»
D. Приготування розчину вищої D. Нутч-фільтр
концентрацiї E. Фільтр Зейтца
E. Додавання стабiлiзатору
473. Ампульний цех пiдприємства
469. Яка особливість технології випускає розчини для iн’єкцiй.
розчину кальцію глюконату? Вкажiть, якi фiльтри
A. Розчинення у гарячiй водi застосовують для стерильного
B. Попередня стерилізація порошку фiльтрування розчинiвдля
C. Заповнення флакону розчином на iн’єкцiй:
2/3 об’єму A. Мембраннi i глибиннi фiльтри
D. Стабiлiзацiя розчином 0,1М B. Друк-фiльтр
кислоти хлороводневої C. Нутч-фiльтр
E. Готують в асептичних умовах без D. Фiльтр ХНДХФI
подальшої стерилiзацiї E. Рамний фiльтр-прес

470. На підприємстві випускають 474. На фармацевтичному

ін’єкційні розчини в ампулах. підприємстві одним із методів
Важливою операцією стерилізації термолабільних
технологічного процесу речовин є метод тиндалізації.
одержання розчинів для ін’єкцій є Вкажіть у чому полягає суть
фільтрування розчину. Які даного методу?
фільтри для стерильної фільтрації A. Триразове нагрівання розчину
використовують? до 40-600С із перервами на добу
A. Фільтр-грибок для термостатування
B. Нутч-фільтри B. Автоклавування при температурі
C. Фільтр «ХНІХФІ» 119-1210С і тиском 1,0-1,1 атм
D. Друк-фільтр C. Стерилізація при 100?С текучою
E. Мембранні фільтри «Владіпор», парою
«Міліпор» D. Стерилізація сухим жаром при

63
 180-2000С тривалий час A. 0,1 моль/л розчину кислоти
E. Стерилізація струмом високої та хлористоводневої
надвисокої частоти B. 0,1 моль/л розчину натрiю
гiдроксиду
475. Вкажіть ізотонічну концентрацію C. 0,1 моль/л розчину натрiю
розчину натрію хлориду: гiдрокарбонату
A. 0,9 % D. 20,0 г натрiю гiдрокарбонату
B. 1,8 % E. 1,5 г амiнопропiленглiколю
C. 10 %
D. 5 % 480. На фармацевтичному
E. 1 % підприємстві випускають розчини
для ін’єкцій. Який стабілізатор
476. Ампульний цех підприємства необхідно використати для
випускає розчин кофеїн-бензоату стабілізації розчину глюкози?
натрію для ін’єкцій. Який A. Стабілізатор Куршмана
стабілізатор додають для B. Стабілізатор Вейбеля
стабілізації розчину? C. 0,1М розчин натрію гідроксиду
A. 0,1 М розчин кислоти D. 0,1М розчин кислоти хлоридної
хлористоводнева і натрію хлорид E. Карбоксиметилце-люлоза
B. Натрію метабісульфіт
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної 481. Вкажiть речовину, для
D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду стабiлiзацiї розчину якої
E. Натрію гідрокарбонат і натрію використовується рiдина Вейбеля:
сульфіт A. Глюкоза
B. Новокаїн
477. Яка причина нестабiльностi C. Калiю хлорид
розчинiв кофеїн-бензоату натрiю для D. Натрiю хлорид
iн’єкцiй? E. Магнiю сульфат
A. Гiдролiз (сiль сильної основи i
слабкої кислоти) 482. Фармацевт готує розчин глюкози
B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i для iн’єкцiй, який потребує
слабкої основи) стабiлiзацiї. З яких компонентiв
C. Легке оксидування розчину складається стабiлiзатор Вейбеля?
D. Карамелiзацiя розчину A. Кислота хлористоводнева,
E. Реакцiя нейтралiзацiї натрiю хлорид, вода
B. Кислота хлористоводнева, натрiю
478. Для стабілізації 5%, 10%, 20% бромiд, вода
розчинів новокаїну, які C. Вода, кислота хлористоводнева,
виготовляються в промислових кальцію хлорид
умовах використовують: D. Вода, кислота хлористоводнева,
A. Антиоксиданти в комбінації з натрію гiдроксид
хлористоводневою кислотою E. Кислота хлористоводнева, вода,
B. Кислоту хлористоводневу 0,1Н глюкоза, натрiю нiтрит
C. Луги
D. Буферні розчини 483. Розчини для ін’єкцій солей
E. Стабілізатор Вейбеля слабких кислот і сильних основ
потребують стабілізації. Вкажіть,
479. Ампульний цех фармацевтичного які стабілізатори використовують
пiдприємства випускає розчин для цих розчинів.
новокаїну гiдрохлориду. A. 0,1 М розчин натрію
Стабiлiзацiю даного розчину гідрооксиду
проводять додаванням: B. 0,1 М розчин кислоти хлоридної

64
C. Трилон Б процесу одержання розчинів для
D. Аскорбінова кислота ін'єкцій є фільтрування розчинів.
E. Бутилокситолуол Які фільтри використовують для
стерильної фільтрації ?
484. Ампульний цех підприємства A. Фільтр-свічі
випускає розчини дляi н’єкцiй. B. Нутч-фільтри.
Вкажiть, який стабілізатор C. Фільтр ХНІХФІ.
додають до 1% розчину морфiну D. Друк-фільтри.
гідрохлориду для iн’єкцiй: E. Фільтр-грибок
A. Ронгалiт
B. 0,1н розчин натрію хлориду 489. До якої групи інфузійних
C. Амiнопропiленглiколь розчинів відносяться
D. 0,1 н розчин кислоти хлоридної полівінілпіролідон, спирт
E. Натрiю метабiсульфiт полівініловий, гемодез,
неогемодез, полідез?
485. Ампульний цех підприємства A. Дезінтоксикаційні розчини
випускає олійні розчини для B. Геодинамічні, протишокові
ін'єкцій. Який розчинник рідини
використовують при виробництві C. Регулятори водно-сольового
20% ін'єкційного розчину балансу
камфори в олії? D. Препарати для парентерального
A. Масло вазелінове годування
B. Олія оливкова E. Розчини з функцією переносу
C. Поліетиленгліколь 400 кисню
D. Олія персикова
E. Бензилбензоат 490. Для видалення домішок з
ін’єкційного розчину глюкози
486. Ампульний цех підприємства проводять спеціальне очищення
випускає розчини для ін’єкцій. за допомогою таких речовин:
Яку олію не використовують для A. Адсорбцією домішок на вугіллі
приготування ін’єкційних активованому
розчинів? B. Додаванням гідроокису кальцію з
A. Оливкову наступною фільтрацією
B. Персикову C. Додаванням кислоти
C. Вазелінову хлористоводневої з наступною
D. Соняшникову адсорбцією на вугіллі
E. Кукурудзяну активованому
D. Попереднє опрацювання вугіллям
487. На фармацевтичному активованим із наступною
підприємстві застосовують різні стабілізацією хлористоводневою
способи запаювання ампул. Для кислотою
яких розчинів проводять E. Додаванням оксидові заліза з
запаювання капілярів нагріванням наступною абсорбцією домішок
за допомогою електричного на вугіллі активованому
опору?
A. Густих і в’язких 491. Якi розчини для парентерального
B. Термолабільних введення з перерахованих
C. Вогне- і вибухонебезпечних речовин пiддаються спецiальнiй
D. Термостійких очистцi за вiдсутностi сорту «для
E. Утримуючих солюбілізатори iн’єкцiй»?
A. Магнiю сульфат, кальцiю
488. Одна з операцій технологічного хлорид, глюкоза

65
B. Натрiю хлорид, новокаїн D. Кальцію оксалат і вугілля
C. Натрiю нiтрит, ерготал, кальцiю активоване
хлорид E. Вугілля активоване
D. Аскорбiнова кислота, анальгiн
E. Желатин, новокаїн, натрiю 495. Вкажіть, які речовини додають
сульфат для очищення розчину кальцію
хлориду від домішок при
492. В технологiї виробництва відсутності речовини сорту «для
iн’єкцiйних розчинiв кальцiю ін’єкцій»:
хлориду i магнiю сульфату A. Магнію оксид і вугілля
спiльним є те, що вони: активоване
A. Вимагають додаткового B. Магнію сульфат і вугілля
очищення активоване
B. Потребують стабiлiзацiї C. Кальцію гідроксид і вугілля
C. Готуються в асептичних умовах активоване
D. Не потребують стерилiзацiї D. Кальцію оксалат і вугілля
E. Не потребують додаткової активоване
очистки E. Вугілля активоване

493. На фармацевтичному 496. Ампульний цех підприємства

підприємстві виготовляють випускає розчин глюкози.
розчин магнію сульфату для Вкажіть, від яких домішок
ін’єкцій. Вкажіть особливості очищають глюкозу при
приготування даного розчину. відсутності сорту «для ін’єкцій»:
А. Приготування розчину більш A. Від сульфатів і зіліза
високої концентрації і B. Від пірогенних та барвних
очищення від домішок речовин.
марганцю і солей заліза C. Від марганцю і заліза
B. Приготування розчину без D. Від пірогенних і білкових
теплової стерилізації речовин
C. Приготування розчину більш E. Від домішок білкової природи і
високої концентрації і очищення барвних речовин
від домішок кальцію сульфату і
заліза 497. Для деяких речовин, що
D. Розчинення лікарської речовини використовуються для
при нагріванні і очищення від приготування ін'єкційних
домішок кальцію оксалату розчинів, НТД пред'являє
E. Очищення розчину від барвних та підвищені вимоги до чистоти -
пірогенних речовин сорт «для ін'єкцій». Який розчин
очищають додаючи на 1 л
494. Вкажіть, які речовини додають розчину збиті білки 3 яєць і 3%
для очищення розчину магнію активованого вугілля. Розчин
сульфату від домішок при нагрівають до 105°С і
відсутності речовини сорту «для витримують 15 хв.
ін’єкцій»: A. Розчин желатини медичної 10%
A. Магнію оксид і вугілля B. Розчин гексаметилентетраміну
активоване C. Розчин кальцію глюконату
B. Магнію сульфат і вугілля D. Розчин глюкози
активоване E. Розчин кальцію хлориду
C. Кальцію гідроксид і вугілля
активоване 498. В ампульному цеху виготовляють
розчини для ін’єкцій. Вкажіть, до

66
 якої групи розчинів відноситься на герметичність запаяні ампули,
розчин аскорбінової кислоти для занурюючи їх у розчин
ін’єкцій: метиленового синього. Вкажіть,
A. Розчини солей, які утворені який препарат поміщено в
слабими основами і сильними ампули.
кислотами A. 20% розчин камфори
B. Розчини речовин, які не B. 40% розчин глюкози
підлягають тепловій стерилізації C. 5% розчин ретаболілу
C. Розчини, які легко D. 0,5% розчин
окислюються дезоксикортикостерону ацетату
D. Розчини солей, які утворені Е. 1% розчин тестостерону
сильними основами і слабими пропіонату
кислотами
E. Розчини речовин, які потребують 503. На стадії ампулювання назвіть
спеціальної очистки основні операції:
A. Наповнення ампул розчином,
499. Присутність натрію запайка ампул, оцінка якості.
метабісульфіту у складі розчину B. Миття ампул, наповнення ампул
лікарської речовини означає, що розчином, запайка ампул
речовина є: C. Миття ампул, сушіння і
A. легко окислювальною стерилізація, оцінка якості
B. термолабільною D. Миття ампул, сушіння,
C. погано розчинною наповнення ампул розчином,
D. термолабільною та погано запайка ампул, оцінка якості
розчинною E. Наповнення ампул розчином,
E. всі відповіді вірні стерилізація, мойка, оцінка якості

500. В ампульному цеху перевіряють 504. На фармацевтичному

на герметичність запаяні ампули,
занурюючи їх у воду. Вкажіть,
який препарат поміщено в
ампули.
A. 20% розчин камфори
B. 5% розчин глюкози
C. 10% розчин новокаїну
D. 24% розчин еуфіліну
E. 10% розчин кофеїн-бензоату
натрію
501. Ампульний цех підприємства
випускає олійний розчин камфори
для ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм
олійного розчину необхідно
приготувати для заповнення 200
ампул по 1 мл.
A. 220 мл
B. 210 мл
C. 200 мл
D. 230 мл
E. 240 мл
502. В ампульному цеху перевіряють
підприємстві одним із методів
стерилізації термолабільних
речовин є метод тиндалізації.
Вкажіть у чому полягає суть
даного методу?
A. Триразове нагрівання розчину
до 40-60ºС із перервами на добу
для термостатування
B. Автоклавування при температурі
119-121ºС і тиском 1,0-1,1 атм
C. Стерилізація при 100ºС текучою
парою
D. Стерилізація сухим жаром при 180-
200ºС тривалий час
E. Стерилізація струмом високої та
надвисокої частоти
505. Чому при тиндалізації продукцію
тричі нагрівають до температури
40-60 ˚С?
A. Для проростання спорових форм
мікроорганізмів
B. Для збереження діючих речовин
C. Для економії електроенергії

67
D. Цю температуру найлегше A. осмотичній тиск
створити B. колір
E. Тому що так закладено в методиці C. смак
D. запах
506. Які розчини для парентерального E. температуру кипіння
введення з перерахованих
речовин піддаються спеціальному 511. Вкажіть призначення інфузійних
очищенню при відсутності сорту розчинів з функцією переносу
«для ін'єкцій»? кисню:
A. Аскорбінова кислота, анальгін A. Для відновлення дихальної
B. Гексаметилентетрамін, эуфілін функції крові
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію B. Для забезпечення енергетичних
хлорид ресурсів організму, доставки
D. Магнію сульфат, кальцію поживних речовин до органів і
хлорид, глюкоза тканин
E. Желатин, новокаїн, натрію C. Для виведення токсинів із
сульфіт організму
D. Для лікування шоку різного
507. Вкажіть показник, який походження
додатково визначають для рідких E. Для корекції складу крові при
лікарських засобів для знезводнюванні, викликаному
парентерального застосування у діареєю, при набряках мозку,
вигляді в’язких рідин: токсикозах тощо
A. В’язкість
B. Ізотонічність 512. Вкажіть призначення інфузійних
C. Ізоіонічність, розчинів для парентерального
D. Кількісний вміст живлення:
E. Відсутність механічних включень A. Для забезпечення енергетичних
ресурсів організму, доставки
508. Показник, що дозволяє оцінити поживних речовин до органів і
сумарний внесок різних тканин
розчинених речовин в B. Для виведення токсинів із
осмотичний тиск розчину – це: організму
A. Осмоляльність C. Для лікування шоку різного
B. Ізогідричність походження
C. Ізоіонічність D. Для корекції складу крові при
D. Ізовязкість знезводнюванні, викликаному
E. Апірогенність діареєю, при набряках мозку,
токсикозах тощо
509. При розрахунках iзотонiчної E. Для відновлення дихальної
концентрацiї розчинiв для функції крові
iн’єкцiй використовують
значення депресiї плазми кровi. 513. Фармацевтичне підприємство
Вкажiть її значення: випускає інфузійні розчини. До
A. 0,52oC регуляторів водно-сольового
B. 0,34oC балансу і кислотно-лужної
C. 0,10oC рівноваги відноситься:
D. 0,45oC A. Полідез
E. 0,90oC B. Розчин полівінілпіролідона
C. Розчин Рінгера
510. Ізотонічні розчини мають з D. Реополіглюкін
плазмою крові однакові: E. Ліпофундин

68
 стерильних лікарських форм
514. Згідно з визначенням ДФУ необхідно вибрати метод
імплантати це: стерилізації очних крапель для
A. Стерильні тверді лікарські одержання лікарської форми з
засоби, що мають подібні для термолабільних речовин. Який із
парентеральної імплантації перерахованих методів є
розміри й форму і вивільнюють найбільш оптимальним у даному
діючі речовини протягом випадку:
тривалого часу A. Додавання аскорбінової кислоти
B. Стерильні м’які лікарські засоби, B. Термічна стерилізація
що мають подібні для C. Стерилізаційна фільтрація
парентеральної імплантації D. Заповнення в середовищі
розміри й форму і вивільнюють інертного газі
діючі речовини протягом E. Використання полімерних
тривалого часу упакувань
C. Стерильні рідкі лікарські засоби,
що мають подібні для 518. У складi очних крапель як
парентеральної імплантації допомiжну речовину
розміри й форму і вивільнюють використовують метилцелю-лозу.
діючі речовини протягом Яке її призначення у данiй
тривалого часу лiкарськiй формi?
D. М’які лікарські засоби, що мають A. Пролонгатор
подібні для парентеральної B. Розчинник
імплантації розміри й форму C. Для iзотонування
E. Тверді лікарські засоби, що D. Консервант
вивільнюють діючі речовини E. Коригент
протягом тривалого часу
519. З метою пролонгування дії очних
515.Пiдприємство виготовляє очнi крапель до їх складу включають
краплi. З якою метою до складу розчини метилцелюлози. Вкажіть
очних крапель додають натрiю концентрацію даного
хлорид? пролонгатора, яку застосовують
A. Створення iзотонiчного розчину при виготовленні очних крапель
B. Запобiгання росту A. 0,5-2 %
мiкроорганiзмiв B. 0,5-5 %
C. Видалення пiрогенiв C. 1-2,5 %
D. Запобiгання вилуговуванню скла D. не більше 1 %
E. Усунення гiдролiзу E. не більше 5 %

516. Очнi краплi повиннi зберiгати 520. Вкажiть речовину, необхiдну для
стерильнiсть протягом усього iзотонування очних крапель з
термiну зберiгання та левомiцетином:
застосування. Яка з речовин A. Натрiю хлорид
забезпечує антимiкробну B. Анальгiн
стабiльнiсть? C. Калiю йодид
A. Нiпагiн D. Кислота аскорбiнова
B. Натрiюх лорид E. Глюкоза
C. Метилцелюлоза
D. Полiвiнiловий спирт 521. Лабораторний контроль якості
E. Натрiюн iтрат ін’єкційних лікарських форм,
очних крапель полягає у перевірці
517. У цеху по виробництву на:

69
A. Маса вмісту упаковки, важкі також для просочування
метали, pH, тотожність, питома матеріалів, які накладають на око.
вага Назвіть їх:
B. Тотожність, корисність, A. Очні примочки
прозорість, pH, номінальний B. Очні вставки
об’єм, відсутність механічних C. Очні мазі
домішок D. Очні краплі
C. Тотожність, відсутність E. Очні промивання
механічних домішок,
однорідність, герметичність 526. Які з очних лікарських форм
упаковки готують тільки у промисловому
D. Загальний об’єм препарату, виробництві?
відсоток виходу вмісту упаковки, A. Очні вставки
тотожність, pH B. Очні мазі
E. Середній об’єм, відхилення від C. Очні краплі
нього, відсутність механічних D. Очні примочки
домішок, однорідність E. Очні промивання

522. У очних краплях, що 527. В залежності від розчинності

приготовленi на маслянiй основi, очні вставки поділяють на:
додатково контролюють: A. Біорозчинні, сльозорозчинні,
A. Прозорiсть змішані
B. Мiкробiологiчну чистоту B. Водорозчинні, жиророзчинні,
C. Кислотне i перекисне числа комбіновані
D. Iдентичнiсть C. Розчинні, нерозчинні,
E. Стерильнiсть біорозчинні
D. Емульсійні, жиророзчинні,
523. При виробництві очних крапель у комбіновані
вигляді суспензій додатково E. Водорозчинні, нерозчинні,
контролють наступниі показники комбіновані
якості:
A. Розмір часток 528. Які з очних лікарських форм
B. Вміст вологи промислового виготовлення
C. Кислотне і перекисне числа називають мінімсами?
D. Методи очищення A. Желатинові овальні диски для
E. Сухий залишок одноразового використання
B. Очні лікарські форми
524. На фармацевтичному пролонгованої дії
підприємстві виготовляють очні C. Очні примочки
краплі. Який з перечислених D. Очні лікарські форми
показників якості не є одноразового застосування
обов’язковим для очних крапель. E. Розчини для промивання очних
A. Стабільність лінз
B. Стерильність
C. Апірогенність 529. На фармацевтичному
D. Ізотонічність пiдприємствi виготовляють очнi
E. Відсутність механічних домішок лiкарськi форми одноразового
застосування - ламелi. Яку з
525. Фармацевтичне підприємство перерахованих речовин
виготовляє стерильні водні використовують для їх
розчини, призначені для приготування?
змочування і промивання очей, а A. Желатин

70
B. Колаген 534. Очні краплі упаковують в різні
C. Метилцелюлоза контейнери. Що являє собою
D. Агар тюбик-крапельниця?
E. Хiтозан A. Поліетиленовий контейнер
місткістю близько 1,5 мл
530. Які з очних лікарських форм B. Металевий контейнер зі
промислового виготовлення спеціальною насадкою
називають мінімсами? C. Паперовий контейнер з пробкою-
A. Ємкість із високо полімерного піпеткою
матеріалу, розрахована на D. Скляний контейнер місткістю 10
невеликий об’єм (4-12 крапель) мл
рідкого або мазеподібного ЛЗ E. Поліетиленовий контейнер
B. Желатинові овальні диски для місткістю близько 80 мл
одноразового використання
C. Очні лікарські форми 535. На фармацевтичному
пролонгованої дії підприємстві виготовляють очні
D. Очні примочки лікарські плівки з біорозчинного
E. Розчини для промивання очних полімеру. Вкажіть, які з
лінз перерахованих речовин
використовують для їх
531. Вкажіть спосіб стерилізації приготування:
мінімсів. A. Метилцелюлоза, Na-
A. Стерильна фільтрація карбоксиметил-целюлоза
B. Термічна фільтрація B. Хітозан, колаген
C. Оксидом етилену (газова) C. Полівінілпіролідон, полівініловий
D. Фільтрація ІЧ спирт
E. Опромінення D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
532. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють очні 536. Для виготовлення очних плівок
лікарські форми одноразового як біорозчинні полімери
застосування - мінімси. Вкажіть використовують такі
метод стерилізації цієї ЛФ. плівкоутворювальні речовини:
A. Газова стерилізація A. Колаген, ацетилкрохмаль,
B. Радіаційна стерилізація метил-целюлоза, похідні
C. Стерилізація фільтруванням акрилової кислоти
D. Сухожарова стерилізація B. Бурштин, каніфоль, копали та
E. Автоклавування інш.
C. Алкідні та епоксидні смоли,
533. Що собою являють ламелі? казеїн
A. Очні лікарські форми D. Карбамідо- та
одноразового застосування меламіноформальдегідні смоли
B. Желатинові овальні диски з ЛР E. Фенолоформальдегідні та
для одноразового використання перхлор-вінілові смоли
C. Очні лікарські форми
пролонгованої дії 537. Розчини в тюбик –
D. Очні примочки крапельницях у промислових
E. Розчини для промивання очних умовах готують в приміщеннях,
лінз що відповідають умовам
асептики:
A. класу А
B. класу В

71
C. класу С
D. класу Д 542. Процес екстракції складається з
E. класу 1 декількох стадій. Вкажіть
завершальну стадію процесу:
538. На фармацевтичному A. Массообмін
пiдприємствi виготовляють очнi B. Мацерація
лiкарськi засоби в тюбик- C. Розчинення
крапельницях. Вкажiть метод їх D. Відтискання первинного соку
стерилiзацiї: E. Промивання рослинної сировини
A. Газова екстрагентом
B. Радiацiйна
C. Фiльтруванням 543. Процес екстракції складається з
D. Сухожарова наступних стадій: капілярне
E. Автоклавування просочення, утворення первинного
соку і:
5. Екстракційні препарати, A. Мацерація
препарати свіжих рослин B. Розчинення
C. Масообмін
539. Рушійною силою процесу D. Відтискання первинного соку
екстрагування є: E. Промивання рослинної сировини
A. Швидкість молекулярної дифузії екстрагентом
B. Температура екстрагента
C. Швидкість переходу діючої 544. Від яких параметрів не залежить
речовини до екстрагента швидкість молекулярної дифузії?
D. Швидкість молекулярної і A. Від атмосферного тиску
конвективної дифузії B. Від радіуса дифундуючих
E. Різниця концернтрацій діючих молекул
речовин у сировині і C. Від різниці концентрацій на межі
екстрагенті фаз
D. Від температури
540. Екстрагування екстрактивних E. Від площі міжфазної поверхні
речовин з рослинної сировини
відбувається за рахунок: 545. До складу галенових препаратів
A. Конвективної і клітинної дифузії входять:
B. Молекулярної і клітинної дифузії A. Сума діючих речовин
C. Молекулярної і конвективної B. Тільки діюча речовина
дифузії C. Загусники
D. Коацервації D. Коригенти запаху
E. Абсорбції та реадсорбції E. Підсолоджувачі
екстрагенту рослинною
сировиною 546. Яке сито доцільно
використовувати для просіювання
541. Яке рівняння поєднує в собі лікарської рослинної сировини?
конвективну, вільну і внутрішню A. Плетене
молекулярну дифузію і може B. Пробивне
характеризувати швидкість C. Шовкове
екстрагування в цілому? D. Колосникове
A. Рівняння Лапласа E. Ротаційне
B. Рівняння масообміну
C. Рівняння Фіка 547. Прозорi рiдкi водно-спиртовi
D. Рівняння Щукарева-Фіка витяжки з висушеної або свiжої
E. Рівняння Пуазейля лiкарської рослинної сировини,

72
 якi отримують без нагрiвання i рослинної сировини
видалення екстрагента, D. Розчинення лікарської
називаються: рослинної сировини в етанолі
A. Олiйнi екстрактi E. Розчинення густих або сухих
B. Рiдкi екстракти екстрактів в етанолі
C. Густi екстракти
D. Екстракти-концентрати 552. На фармацевтичному
E. Настойки підприємстві виготовляють
настойки. Для виготовлення
548. Настойки це: експериментальної серії
A. Спиртові витяжки з лікарської препарату треба вказати
рослинної сировини, апаратуру, яку застосовують для
одержувані без нагрівання і подрібнювання сировини:
видалення екстрагенту A. Траворізки
B. Водні витяги з лікарської рослинної B. Ексцельсиор
сировини C. Вібромлин
C. Водно-етанольні витяги з D. Дісмембратор
лікарської рослинної сировини, E. Валки
що містять 25% вологи
D. Олійні витяги з лікарської 553. У фітохімічному цеху отримана
рослинної сировини настойка з завишеним вмістом
E. Витяжки з лікарської рослинної діючих речовин. Для приведення
сировини, отримані з настойки до стандарту необхідно:
використанням ефіру або A. Розбавити екстрагентом до
хлороформу стандарту
B. Вважати непоправним браком
549.До галенових препаратів C. Осадити надлишок діючих
відносяться: речовин
A. Настойки D. Залишити без зміни
B. Гранули E. Фільтрувати через сорбенти
C. Капсули
D. Аерозолі 554. Фітохімічний цех підприємства
E. Спансули виготовляє настойки методом
мацерації. Якого часового режиму
550. Вкажiть способи одержання процесу настоювання необхідно
настойок: дотримуватись:
A. Мацерацiя, перколяцiя, A. 3-4 години
розчинення екстрактiв B. 24 години
B. Перколяцiя, розчинення C. 47 годин
екстрактiв D. 7 діб
C. Ректифiкацiя, мацерацiя E. 14 діб
D. Перколяцiя, розчинення
рослинної сировини 555. Фітохімічний цех підприємства
E. Розчинення екстрактiв виготовляє настойки методом
мацерації. Вкажіть послідовність
551. Настойки одержують усіма технологічних операцій при
методами, за винятком: одержанні настойок цим методом:
A. Перколяції лікарської рослинної A. Настоювання протягом 7 діб з
сировини періодичним перемішуванням,
B. Мацерації лікарської рослинної одержаної витяжки, очищення
сировини витяжки, стандартизація,
C. Дробної мацерації лікарської фасування

73
B. Замочування для набухання, D. Турбоекстракцiя
настоювання протягом 24-48 E. Замочування
годин, одержання витяжки,
очищення витяжки, 560. Настойки отримують усіма
стандартизація, фасування методами, за винятком:
C. Настоювання протягом 24-48 A. Розчинення лікарської
годин, одержання витяжки, рослинної сировини в етанолі
очищення витяжки, B. Мацерації лікарської рослинної
стандартизація, фасування сировини
D. Настоювання протягом 7 діб, C. Дробової мацерації лікарської
одержання витяжки, очищення рослинної сировини
витяжки, стандартизація, D. Перколяції лікарської рослинної
фасування сировини
E. Замочування для набухання, E. Розчинення густих або сухих
настоювання протягом 7 діб, екстрактів в етанолі
одержання витяжки, очищення
витяжки, стандартизація, фасування 561. Фітохімічний цех підприємства
виготовляє настойки методом
556. Який iз методiв екстрагування є дробної мацерації. Вкажіть, через
рiзновидом мацерацiї? який час одержують першу порцію
A. Бiсмацерацiя готового продукту:
B. Перколяцiя A. 48 годин
C. Реперколяцiя B. 4 години
D. Динамiзацiя C. 6 годин
E. Протитечiйне екстрагування D. 12 годин
E. 24 години
557. Який з методів одержання
настойок малоефективний і 562. Фітохімічний цех підприємства
викликає великі втрати на дифузію: виготовляє настойки методом
A. Перколяція перколяції. Вкажіть часовий режим
B. Реперколяція з випарюванням процесу замочування при
C. Мацерація виробництві настойок методом
D. Реперколяція з розподілом перколяції:
сировини A. 4-5 годин
E. Екстрагування за допомогою B. 48 годин
ультразвуку C. 7 діб
558. Який з методів екстрагування є D. 36 годин
найбільш прискореним: E. 24 години
A. Вихрова екстракція
B. Мацерація 563. В межах якого терміну проводять
C. Перколяція тимчасовий режим процесу
D. Реперколяція замочування у виробництві
E. Циркуляційна екстракція настойок методом перколяції:
A. 4-5 год.
559. Процiджування екстрагента через B. 24 години.
лiкарську рослинну сировину з C. 48 годин.
метою одержання витягу D. 7 діб.
розчинених у екстрагентi речовин E. 3-4 години
це:
A. Мацерацiя 564. Фітохімічний цех підприємства
B. Перколяцiя виготовляє настойки методом
C. Ремацерацiя перколяції. Яке співвідношення

74
 сировина - екстрагент при A. Замочування, настоювання,
замочуванні сировини необхідно власне перколяцiя
дотримуватись? B. Розчинення, фiльтрування, власне
A. 0,5:1, 1:5 перколяцiя
B. 1:1, 1:0,5 C. Замочування, настоювання
C. 1:5, 1:10 D. Настоювання, власне перколяцiя
D. 1:2, 1:1 E. Розчинення, екстрагування
E. 2:1, 0,5:2
569. Один iз методiв одержання у
565. Вкажiть формулу розрахунку заводських умовах настойок
екстрагенту при одержаннi полягає в тому, що загальну
настойки: кiлькiсть екстрагента дiлять на 3-
A. V = Vнаст. + m сир. · 4 частини i послiдовно настоюють
Kспиртопоглинання сировину з першою частиною
B. m вих. сир. = m гот. продукту + екстрагента, потiм з другою,
mвтрат третьою i четвертою, щоразу
C. E = mвтрат/ m вих.сировини · зливаючи витяжку; час
100% настоювання при цьому залежить
D. μ = mгот.продукту/ вiд властивостей рослинного
mвих.сировини · 100% матерiалу. Як називається цей
E. V = Vнаст. · n + m сировини · метод?
Kспиртопоглинання A. Перколяцiя
B. Мацерацiя
566. Фітохімічний цех підприємства C. Ремацерацiя
виготовляє настойки методом D. Вихрова екстракцiя
перколяції. З якою швидкістю E. Мацерацiя з примусовою
проводять перколяцію? циркуляцiєю екстрагента
A. 1/24 або 1/48 від об’єму
перколятора за годину 570. Назвіть метод одержання
B. 1/24 від об’єму перколятора за 30 настойок, який базуються на
хвилин інтенсивному перемішуванні
C. 1/20 від об’єму перколятора за сировини та екстрагенту при
годину одночасному подрібнення
D. 1/40 від об’єму перколятора за сировини:
годину A. Турбоекстракція
E. 1/48 від об’єму перколятора за 30 B. Перколяція
хвилин C. Розмелювання сировини в
середовищі екстрагенту
567. Фітохімічний цех підприємства D. Ультразвукова екстракція
виготовляє настойки методом E. Мацерація з примусовою
перколяції. Вкажіть часовий циркуляцією екстрагенту
режим процесу настоювання при
виробництві настойок методом 571. Для виробництва екстракційних
перколяції: препаратів використовуються
A. 7 діб різноманітні методи. Назвіть
B. 24-48 годин метод екстрагування, суть якого
C. 1-3 доби полягає у дуже інтенсивному
D. 3-4 години перемішуванні сировини та
E. 4-6 годин екстрагенту швидкохідними
пропелерними або турбінними
568.Вкажiть стадiї методу перколяцiї: мішалками:
A. Вихрова екстракція

75
B. Мацерація виготовляє настойки і рідкі
C. Перколяція екстракти. Які методи очищення
D. Ремацерація витяжки може включати
E. Циркуляційне екстрагування технологічна стадія «Очищення
витяжки»?
572.Який з наведених факторiв сприяє A. Зміна розчинника, відстоювання,
екстрагуванню алкалоїдiв з фільтрація
сировини в максимальнiй B. Відстоювання при температурі
кiлькостi? 8-10ºС, фільтрація
A. Певне значення рН розчину C. Денатурація, фільтрація, сорбція
B. Попередня обробка сировини для D. Діаліз, відстоювання
набухання 96% спиртом E. Екстракційні методи очищення в
C. Використання свiжої рослинної системі рідина-рідина
сировини
D. Слабке нагрiвання 576. Чому при очищенні первинного
E. Сильне нагрiвання витягу відстоювання проводять
при температурі 8-10 °С?
573.Фітохімічний цех A. При цій температурі баластні
фармацевтичного підприємства речовини випадають в осад
виготовляє екстракційні B. Для економії виробництва
препарати методом реперколяції. C. Для одночасного охолодження
Якою є послідовність витягу
використання обладнання? D. Для збереження діючих речовин
A. Ваги, мірник, батарея E. Всі відповіді вірні
перколяторів, відстійник
B. Ваги, вібраційне сито, траворізка, 577. Один із методів очистки
перколятор, відстійник настойок – відстоювання. В
C. Траворізка, вібраційне сито, процесі виробництва треба
ваги, мірник, батарея визначити, при якій температурі
перколяторів, відстійник, друк- раціонально використовувати цей
фільтр метод:
D. Мірник, траворізка, вібраційне A. 10-15°С
сито, ваги, перколятор, відстійник B. Не вище 10°С
E. Мірник, траворізка, ваги, C. 20°С
вібраційне сито, батарея D. 18°С
перколяторів, відстійник E. 45°С

574. Фітохімічний цех підприємства 578. Настойки зберігають в добре

виготовляє настойки. закупорених склянках у місці
Перерахуйте методи очищення захищеному від світла та від
витяжки при виробництві прямих сонячних променів при
настойок: температурі:
A. Діаліз, відстоювання A. До 15ºС
B. Зміна розчинника, відстоювання, B. До 8ºС
фільтрація C. До 25ºС
C. Денатурація, фільтрація, сорбція D. До 6ºС
D. Відстоювання при температурі E. 0ºС
8-10ºС, фільтрація
E. Екстракційні методи очищення в 579. Які типи екстракторів
системі рідина-рідина використовують для екстракції в
системах рідина-рідина при
575. Фітохімічний цех підприємства очистці витяжок ?

76
A. Відцентрові 583. В настойках вміст діючих
B. Колонні речовин визначають біологічним
C. Струйні методом в тих випадках, коли
D. Змішуючі основними біологічно активними
E. Протиплинні речовинами в настойці є:
A. Серцеві глікозиди і гіркі
580. На фармацевтичних речовини
підприємствах використовуються B. Флавоноїди і кумарини
різні способи одержання C. Алкалоїди і дубильні речовини
екстракційних препаратів. Назвіть D. Хромони і сапоніни
характерні технологічні E. Ефірні олії і антраценпохідні
особливості методові
реперколяції по Чулкову: 584. У якому співвідношенні
A. Наявність пускового і робочого готуються настойки із
періоду сильнодіючої сировини:
B. Поділ сировини на нерівні A. 1:5
частини B. 1:10
C. Поділ сировини на рівні частини C. 1:25
D. Використання батареї з трьох D. 1:40
перколяторів E. 1:100
E. Упарювання останнього зливу до
15% по відношенню до маси 585. Фітохімічний цех підприємства
сировини виготовляє настойку беладони.
Вкажіть в якому співвідношенні
581. У фітохімічному цеху при сировини і готового засобу
виробництві рідкого екстракту проводять завантаження
вихідну рослинну сировину реактору:
завантажи-ли в перколятори в A. 1:10
співвідношенні 5:3:2. Вкажіть B. 1:1
метод реперколяції, який C. 1:2
необхідно використати: D. 1:20
A. За методом Босіна E. 1:5
B. Із закінченим циклом
C. З незакінченим циклом 586. Фітохімічний цех підприємства
D. За фармакопеями США і виготовляє настойки. Вкажіть,
Німеччини яку настойку готують у
E. По Чулкову співвідношенні 1:2:
A. Звіробою
582. Фітохімічний цех підприємства B. Софори
виготовляє настойки методом C. Беладони
перколяції. Вкажіть, яку кількість D. Собачої кропиви
сировини і екстрагента необхідно E. М’яти
взяти для одержання 100 л настойки
звіробою, якщо Ксп = 2,5: 587. Фітохімічний цех виготовляє
A. 20 кг сировини, 150 л настойку беладонни. Яку
екстрагента кількість сировини необхідно
B. 10 кг сировини, 125 л екстрагента взяти для приготування 100 л
C. 100 кг сировини, 100 л настойки?
екстрагента A. 5 кг
D. 50 кг сировини, 225 л екстрагента B. 10 кг
E. 5 кг сировини, 112,5 л екстрагента C. 20 кг
D. 50 кг

77
E. 100 кг препарат одержують з цієї
лікарської рослинної сировини?
588. Вкажiть кiлькiсть сировини A. Настойка (40%)
для одержання 100 л настойки B. Настойка (30%)
конвалiї: C. Настойка (70%)
A. 10 кг D. Густий екстракт
B. 20 кг E. Сухий екстракт
C. 50 кг
D. 100 кг 593. У галеновому цеху виготовляють
E. 5 кг настойку з трави звіробою. Який
екстрагент використовується в
589. Фітохімічний цех підприємства даному випадку?
виготовляє настойки методом A. 20% етанол
перколяції. Яка кількість B. 90% етанол
сировини і екстрагента необхідна C. 95% етанол
для одержання 100 л настойки D. 70% етанол
собачої кропиви, якщо Ксп = 1,5? E. 40% етанол
A. 20 кг сировини, 130 л
екстрагента 594. Фітохімічний цех підприємства
B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента виробляє настойку календули.
C. 100 кг сировини, 100 л Вкажіть, яку сировину
екстрагента використовують для
D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента виготовлення цього препарату:
E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента A. Квітки
B. Трава
590. Розрахуйте кількість екстрагенту C. Корені
для отримання 50 мл настойки D. Корені, кореневища та трава
календули (екстрагент – 70% E. Листя та ефірна олія
етанол), коефіцієнт поглинання
3,0 595. Вкажiть, в якому спiввiдношеннi
A. 80 мл готують настойку глоду:
B. 140 мл A. 1:10
C. 90 мл B. 1:2
D. 100 мл C. 1:5
E. 120 мл D. 1:20
E. 1:1000
591. При виготовленні спиртової
настойки валеріани 596. У фітохімічному цеху при
використовують 70% спирт виробництві настойки з лікарської
етиловий. Визначіть кількість рослинної сировини додатково
96% спирту етилового, яку вводять 5% ефірної олії. Вкажіть
необхідно взяти для приготування сировину, з якої виготовляють
200 мл настойки, якщо коефіцієнт настойку:
поглинання дорівнює 1,3: A. Листки м’яти перцевої
A. 183.75 мл B. Листки евкаліпта кулястого
B. 200 мл C. Квіти арніки
C. 500 мл D. Квіти календули
D. 10 мл E. Листки беладонни
E. 240 мл
597. Фармацевтичне пiдприємство
592. Фармацевтична фабрика готує настойку м’яти.
заготовила траву звіробоя. Який Технологiчна особливiсть цього

78
 препарату полягає у тому, що вiн A. 10 кг сировини, 113 л
готується: екстрагента
A. На 90% спиртi в спiввiдношеннi B. 20 кг сировини, 113 л екстрагента
1:20 C. 20 кг сировини, 130 л екстрагента
B. На 70% спиртi в спiввiдношеннi D. 20 кг сировини, 150 л екстрагента
1:5 E. 50 кг сировини, 165 л екстрагента
C. На 70% спиртi в спiввiдношеннi
1:10 601. Фітохімічний цех підприємства
D. На 48% спиртi в спiввiдношеннi виробляє настойку календули.
1:2 Вкажіть, яку сировину
E. На 70% спиртi в спiввiдношеннi використовують для
1:15 виготовлення цього препарату:
A. Квітки
598. Фітохімічний цех підприємства B. Трава
освоює випуск препаратів із C. Корені
свіжої рослинної сировини. Які D. Корені, кореневища та трава
методи екстрагування E. Листя та ефірна олія
застосовують при цьому:
A. Мацерація 90% спиртом 602. Якими методами проводять
етиловим, бісмацерація визначення спирту в настойках:
B. Перколяція, мацерація 70% A. По температурі кипіння
спиртом етиловим B. Дистиляційний, біологічний
C. Реперколяція, протитечійне C. Хімічний, біологічний
екстрагування D. Дистиляційний, по температурі
D. Екстрагування в системі рідина - кипіння
рідина, мацерація E. За допомогою спиртоміра й
Е. Вихрова екстракція, циркуляційне ареометра
екстрагування
603. Фітохімічний цех підприємства
599. Фітохімічний цех виготовляє настойки і рідкі
фармацевтичного підприємства екстракти. При стандартиза-ції
виробляє настойку валеріани із цих лікарських форм необхідно
свіжої сировини. Вкажіть визначити концентрацію етанолу.
технологічні особливості Вкажіть методи визначення
виготовлення даного препарату: етанолу для даних лікарських
A. Готується на 70% етанолі у форм:
співвідношенні 1:10 A. За допомогою скляного і
B. Готується на 90% етанолі у металевого спиртомірів
співвідношенні 1:5 B. Біологічний, хімічний
C. Готується на 90% етанолі у C. Дистиляційний, за
співвідношенні 1:10 температурою кипіння
D. Готується на 70% етанолі у D. За допомогою ареометра і
співвідношенні 1:5 денсиметра
E. Готується на 95% етанолі у E. Пікнометричний
співвідношенні 1:10
604. У якому співвідношенні готують
600. Фітохімічний цех підприємства рідкі екстракти?
виготовляє настойки. Яку A. 1: 4
кількість сировини і екстрагента B. 1: 5
необхідно взяти для приготування C. 1: 3
100 л настойки конвалії методом D. 1: 2
перколяції, якщо Ксп = 1,3? E. 1: 1

79
605. Фітохімічний цех підприємства C. 30%
виготовляє екстракційні D. 20%
препарати. У якому E. 90%
співвідношенні готують рідкі
екстракти-концентрати? 610. Фітохімічний цех підприємства
A. 1:1 виготовляє екстракційні
B. 1:2 препарати. Вкажіть, для
C. 1:5 виробництва якого препарату
D. 1:10 підібрано наступні умови:
E. 1:20 екстрагент – вода; устаткування -
валки, реактор з паровою
606. На фармацевтичному сорочкою, фільтр:
підприємстві виготовляють A. Рідкий екстракт алоє
екстракти-концентрати. Вкажіть, B. Густий екстракт гліциризи
в якому співвідношенні готують C. Лантозид
сухі екстракти-концентрати. D. Адонізид
A. 1:1 E. Рідкий екстракт полину
B. 1:2
C. 1:5 611. Фітохімічний цех підприємства
D. 1:10 виготовляє рідкі екстракти. Яку
E. 1:1000 кількість об'ємних частин рідкого
екстракту одержують з однієї
607. На фармацевтичному вагової частини лікарської
підприємстві виготовляють олійні рослинної сировини?
екстракти. Вкажіть, в якому A. 1,0
співвідношенні їх готують. B. 0,5
A. 1:10 C. 10,0
B. 1:1 D. 5,0
C. 1:2 E. 2,0
D. 1:5
E. 1:20 612. Скільки об’ємних частин рідкого
екстракту-концентрату
608. У галеновому цеху для одержують з однієї вагової
одержання рідкого екстракту частини лікарської рослинної
використовують реактор з сировини?
мішалкою і паровою сорочкою. A. 2,0
Яким методом проводять процес B. 0,5
одержання екстракту? C. 1,0
A. Методом Босіна D. 10,0
B. Реперколяція з поділом сировини E. 5,0
не рівні частини за фармакопеєю
США 613. Вкажіть, який екстрагент
C. Методом розчинення використовують на
D. Реперколяцією з поділом фармацевтичних підприємствах
сировини на нерівні частини із для виготовлення рідких
закінченим циклом екстрактів:
E. Методом Чулкова A. Спирт етиловий
B. Ацетон
609. На якому спирті готують рідкий C. Хлороформ
екстракт кропиви? D. Диетиловий ефір
A. 70% E. Олія персикова
B. 50%

80
614. Фiтохiмiчний цех виготовляє екстрактів?
рiдкi екстракти. Якi екстрагенти A. Пропущенням через адсорбційні
використовуються у цьому колонки
виробництвi? B. Пресуванням
A. Спирто-воднi розчини C. Відстоюванням з наступним
B. Хлороформ фільтруванням
C. Розчинамiаку D. Центрифугуванням з наступним
D. Дiхлоретан розпарюванням
Е. Вода E. Діаліз

615. Який рідкий екстракт готується 620. На фармацевтичній фабриці

на 70% спирті? виготовляють рідкий екстракт
A. Екстракт жостеру елеутерококу. Яку апаратуру слід
B. Екстракт магнолії використовувати на стадії
C. Екстракт чебрецю очищення витяжки?
D. Екстракт тим'яну A. Фільтри «Владіпор», «Міліпор»
E. Екстракт алое B. Відстойники періодичної дії,
друк-фільтри
616. Фітохімічний цех випускає рідкі C. Седиментатори безперервної дії,
екстракти. Вкажіть рідкий нутч-фільтри
екстракт, який готується на 70% D. Вакуум випарний апарат, фільтр
спирті: «ХНІХФІ»
A. Екстракт магнолії E. Центрифуги, нутч-фільтри
B. Екстракт чебрецю
C. Екстракт кропиви 621. Фітохімічний цех підприємства
D. Екстракт калини виготовляє рідкий екстракт методом
E. Екстракт глоду прискореної дробної мацерації за
ЦАНДІ. Вкажіть кількість рослинної
617. На фармацевтичному сировини (кг), необхідну для
підприємстві виробляються рідкі завантаження в кожен перколятор
екстракти методом перколяції. для одержання 300 літрів готового
Чому дорівнює перша порція продукту:
перколята стосовно маси A. 75:45:30
сировини? B. 150: 150:97,5:52,590:80
A. 85% C. 100:100:100
B. 80% D. 10:10:10
C. 90% E. 50:200:50
D. 75%
E. 60% 622. Вкажіть, основні стадії
одержання густих екстрактів:
618. На фармацевтичній фабриці A. Одержання витяжки, очищення,
виготовляють рідкий екстракт згущення
глоду методом перколяціії. B. Одержання витяжки,
Вкажіть кількість першої витяжки стандартизація, згущення
при одержанні 200 л екстракту: C. Одержання витяжки, очищення,
A. 150 л висушування
B. 50 л D. Одержання витяжки, згущення,
C. 70 л висушування
D. 170 л E. Одержання витяжки, згущення,
E. 200 л очищення

619. Як проводять очищення рідких

81
623. Назвіть обладнання, яке D. Бісмацерація, 1% розчин аміаку
використовують у виробництві E. Реперколяція, гаряча вода
густих екстрактів з метою
концентрування витяжок: 628. Якість густих екстрактів оцінюють
A. Роторно-прямотечійний апарат за різними показниками. Вкажіть
B. Розпилювальна сушарка вміст вологи у них згідно до вимог
C. Екстрактор ДФУ:
D. Роторно-пульсаційний апарат A. 25%
E. Барабанні вакуум-сушарки B. 20%
C. 15%
624. Назвіть спосіб перемішування, D. 5%
яке здійснюється шляхом E. 100%
багаторазового перекачування
рідини насосом або за допомогою 629. Якiсть густих екстрактів
сопел через апарат: оцiнюють за рiзними
A. Циркуляційне перемішування показниками. Вкажiть
B. Механічне перемішування максимальний вмiст вологи в
C. Пневматичне перемішування густих екстрактах згiдно з
D. Акустичне перемішування вимогами ДФУ:
E. Ультразвукове перемішування A. 30%
B. 20%
625. При одержанні яких лікарських C. 10%
засобів на фармацевтичному D. 5%
підприємстві використовують E. 100%
спосіб циркуляційного
екстрагування? 630. Який з наведених показників
A. Екстракти густі характеризує якiсть густих
B. Настойки екстрактiв?
C. Розчини A. Щiльнiсть
D. Сиропи B. Прозорiсть
E. Екстракти рідкі C. Вмiст вологи
D. Вмiстспирту
626. Назвіть екстракт, для E. Вмiст наповнювачiв
виготовлення якого застосований
диетиловий ефір: 631. Вкажіть, які екстракти у
A. Густий екстракт чоловічої сухому повітрі підсихають і
папороті стають твердими, а у вологому
B. Густий екстракт трифолії повітрі - зволожуються і
C. Густий екстракт листя беладони пліснявіють:
D. Густий екстракт кореня кульбаби A. Густі
E. Адонізид B. Сухі
C. Рідкі
627. Фітохімічний цех підприємства D. Олійні
випускає густий екстракт кореня E. Сухі екстракти-концентрати
гліциризи. Який метод і
екстрагент використовують для 632. Екстрагування коренів кульбаби і
одержання густого екстракту трави полину гіркого проводять
гліциризи? водою, що містить консервант.
A. Реперколяція, 40% етиловий Яка речовина використовується
спирт як консервант?
B. Перколяція, 70% етиловий спирт A. 0,25% розчин аміаку у воді
C. Перколяція, хлороформна вода B. 0,5% розчин хлороформу у воді

82
C. 0,1 М розчин кислоти хлоридної 637. Фармацевтичне пiдприємство
D. 0,1% розчин ніпагіну у воді виробляє густий екстракт, де у
E. 3% кислота ацетатної якостi екстрагента
використовується 0,25% розчин
633. Фітохімічний цех підприємства амонiаку. Це густий екстракт:
виготовляє густий екстракт кореня A. Полину
гліциризи. Підберіть екстрагент і B. Валерiани
метод одержання для виробництва C. Солодки
даного продукту: D. Чоловiчої папоротi
A. Хлороформна вода; перколяція E. Кропиви собачої
B. 70% етиловий спирт; перколяція
або реперколяція 638. Фітохімічний цех підприємства
C. 0,25% розчин аміаку; виготовляє густий екстракт
бісмацерація полину. Підберіть екстрагент і
D. 40% етиловий спирт; метод метод одержання для
ЦАНІІ виробництва даного продукту:
E. Вода; вихрова екстракція A. Вода; вихрова екстракція
B. 0,25% розчин аміаку;
634. Фітохімічний цех підприємства бісмацерація
виготовляє густий екстракт C. 70% етиловий спирт; перколяція
чоловічої папороті. Підберіть або реперколяція
екстрагент і метод одержання для D. 40% етиловий спирт; метод
виробництва даного продукту: ЦАНДІ
A. Диетиловий ефір; E. Хлороформна вода; перколяція
циркуляційний метод
B. 0,25% розчин аміаку; 639. Вкажіть, з якою метою при
бісмацерація виробництві густого екстракту
C. Хлороформна вода; перколяція бобівника водяного,
D. 40% етиловий спирт; метод використовують киплячу воду:
ЦАНДІ A. З метою інактивації ферментів
E. Вода; вихрова екстракція B. Для розчинення глікозиду
меніактіна
635. При виготовленні якого густого C. Для знезараження витяжки
екстракту використовується D. Для знежирення рослинної
апарат типу «Сокслета»? сировини
A. Екстракт чоловічої папороті E. Для освітлення витяжки
густий
B. Екстракт жостеру густий 640. Фітохімічний цех підприємства
C. Екстракт валеріани густий для згущенні витяжки з лікарської
D. Екстракт водяника перцю густий рослинної сировини обладнаний
E. Екстракт гліциризи густий апаратурою, що працює під
вакуумом:
636. При виготовленні якого густого A. Для підвищення потужності
екстракту в якості екстрагента випарної установки
використовується 0,25% розчин B. З метою збереження діючих
аміаку? речовин
A. Густий екстракт гліциризи C. Для повного або часткового
B. Густий екстракт полину видалення екстрагента
C. Густий екстракт валеріани D. Для запобігання впливу
D. Густий екстракт чоловічої атмосферного повітря на діючі
папороті речовини витяжки
E. Густий екстракт валеріани E. Для більш швидкого видалення

83
 вологи виготовляє сухі екстракти за двома
технологічними схемами. З нижче
641. На фармацевтичному перерахованої апаратури виберіть
підприємстві виготовляють густі ту, яка застосовується на стадії
екстракти. Вкажіть апаратуру, яка висушування при одержанні сухого
необхідна для згущування екстракту, якщо не передбачена
витяжки: стадія згущення:
A. Роторний прямоплинний A. Розпилююча сушарка,
апарат, циркуляційний вакуум- сублімаційна сушарка
випарний апарат, пінний B. Аерофонтанна сушарка,
випаровувач барабанна сушарка
B. Пінний випаровувач C. Вакуум-сушильна шафа,
C. Розпилювальна сушарка стрічкова сушарка
D. Барабанні вакуум-сушарки D. Валкова вакуум-сушарка, камерна
E. Сублімаційні сушарки сушарка
E. Сушарка інфрачервоними
642. При виробництві густих променями
екстрактів проводять стадію
згущування витяжки. Вкажіть 646. Фармацевтичне підприємство
обладнання для згущування, яке випускає густі екстракти. Укажіть
складається з колби-приймача, технологічну стадію, не
калорифера, холодильника- передбачену при їх виготовленні:
конденсатора, колби-збірника: A. Екстрагування
A. Роторний прямоточний апарат B. Висушування
B. Циркуляційний вакуум- C. Очищення
випарний апарат D. Випарювання
C. Пінний випарник E. Стандартизація
D. Випарний куб
E. Реактор з паровим обігрівом 647. Що лежить в основі роботи
пружинно-лопатевого, шнекового
643. При виробництві густих і дискового екстракторів?
екстрактів на стадії A. Принцип активного протитоку
«стандартизації» проводять сировини і екстрагента
контроль основних показників B. Принцип активного переміщення
якості. Назвіть показник, який екстрагента
конторлюється додатково: C. Використання в якості
A. Методи очищення екстрагента діоксиду вуглецю
B. Втрата в масі при висушуванні D. Циркулювання екстрагента
C. Кількість вихідної сировини E. Диспергування сировини за
D. Об'єм контейнера допомогою електричних розрядів
E. Герметичність упаковки
648. У фітохімічному цеху
644. Який з наведених показників підприємства виготовляють
характеризує якiсть густих екстракційні препарати. Вкажіть,
екстрактiв? з якою метою застосовують
A. Вмiст вологи екстракти-концентрати:
B. Вмiст наповнювачiв A. Для швидкого приготування
C. Вмiст спирту настоїв і відварів в аптечній
D. Щiльнiсть практиці
E. Прозорiсть B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок
645. Фітохімічний цех підприємства D. Для приготування густих

84
 екстрактів екстракту:
E. Для приготування сухих A. Спирт етиловий
екстрактів B. Лактоза
C. Пектин
649. Для отримання екстрактів- D. Вода очищена
концентратів використовують: E. Натрію хлорид
A. Воду очищену
B. Спирт етиловий 654. При аналізі сухого екстракту-
C. Етанол 20-40% концентрату термопсису
D. Етиловий ефір встановлено надмірний вміст
E. Хлороформну воду діючих речовин, вологість 5%. Як
вчинити в даному випадку:
650. Якої концентрації спирт A. Розбавити до норми лактозою
застосовують у якості екстрагента B. Розбавити спиртом або водою до
при одержанні екстрактів- норми
концентратів: C. Досушити під вакуумом
A. 70 % спирт D. Досушити до норми, потім додати
B. 96% спирт розрахункову кількість лактози
C. 75% спирт E. Забракувати серію
D. 40% спирт
E. 20-30% спирт 655. На фармацевтичному
підприємстві до сухого екстракту
651. Якість сухих екстрактів на стадії розмелювання додають
оцінюють за різними молочний цукор як наповнювач з
показниками. Вкажіть вміст метою досягнення певного вмісту
вологи в сухих екстрактах згідно діючих речовин. Вкажіть назву
до вимог ДФ України: продукту, який виготовляють:
A. 5% A. Екстракт беладонни сухий
B. 25% B. Екстракт кореня алтеї сухий
C. 20% C. Екстракт крушини сухий
D. 75% D. Екстракт сени сухий
E. 95% E. Екстракт термопсису сухий

652. Фармацевтичне підприємство 656. Для швидкого приготування

виготовляє екстракт-концентрат водних витяжок в аптечній
термопсису сухий, у якому склад практиці використовують
діючих речовин перевищує стандартизовані рідкі і сухі
норму. Які речовини витяжки з лікарської рослинної
використовуються для розведення сировини, які виготовляються на
екстракту? фармацевтичних фабриках.
A. Пектин, глюкоза Вкажіть назву цих витяжок:
B. спирт етиловий A. Рідкі екстракти
C. Цукор молочний, глюкоза B. Густі екстракти
D. Вода очищена C. Сухі екстракти
E. Цукор, натрію хлорид D. Екстракти-концентрати
E. Настойки
653. Фармацевтичне підприємство
виготовляє сухий екстракт- 657. Вкажіть, як називається лікарська
концентрат термопсису, у якому форма, що являє сумарний
склад діючих речовин перевищує препарат у вигляді порошку,
норму. Вкажіть речовину, виготовлений шляхом
використовувана для розведення послідовного екстрагування

85
 лікарської рослинної сировини 661. Назвіть найбільш вагому ознаку,
кількома розчинниками з яка відрізняє новогаленові
наступною відгонкою препарати від галенових:
екстрагента, висушуванням і A. Вміст суми активнодіючих
змішуванням порошків: речовин
A. Поліекстракт B. Можливість парентерального
B. Настойка введення препаратів
C. Екстракт-концентрат C. Використання для екстрагування
D. Рідкий екстракт водних розчинів етанолу
E. Новогаленовий препарат D. Використання адсорбційних
методів очищення
658. Для приготування олії шипшини E. Використання протиплинної
у промислових умовах як екстракції
сировину використовують:
A. Сухе насіння плодів шипшини 662. Який екстракційний препарат
звільнених від м’якоті одержують циркуляційним
B. Свіжі плоди шипшини методом в апараті Сокслета і як
C. Сухі цілі плоди шипшини екстрагент використовують суміш
D. Сухі подрібнені плоди шипшини із 95 частин хлороформу і
E. Плоди та квіти шипшини 5 частин спирту етилового?
A. Корглікон
659. Перед виділенням алкалоїдів з B. Лантозид
ЛРС у промислових умовах їх C. Рідкий екстракт чабрецю
спочатку звільняють від солей D. Адонізид
різних кислот шляхом змочування E. Плантоглюцид
здрібненої рослинної сировини:
A. Розчином хлористоводневої 663. Фармацевтичне пiдприємство
кислоти виробляє новогаленовi препарати.
B. Спиртом етиловим Вкажiть, при отриманнi якого з
C. Розчином лугу них використовують
D. Ефіром циркуляцiйний апарат типу
E. Хлороформом «Сокслет»?
A. Адонiзид
660. Основними робочими частинами B. Дигоксин
вакуум-випарного C. Корглiкон
циркуляційного апарату D. Лантозид
«Симакс» є: E. Целанiд
A. Нагрівальна колба, «хобот»,
колба-розширювач, 664. Який принцип дії апарата
холодильник, ресивер Сокслета при одержанні
B. Розпилювальні форсунки, вал із екстрактів?
шкребками, корпус із стінками, A. Багаторазова циркуляція
що обігріваються, экстрагента через сировину
бризковідбійник B. Молекулярна дифузія экстрагента
C. Насос, форсунки, теплообмінник в статичних умовах
випарної камери, вентилятор, C. Використання псевдоожижения
сепаратор, робоча ємність D. Вплив ультразвукової кавітації
D. Екстрактор, сифонова трубка, E. Протиплинна екстракція
нагрівальна колба, холодильник
E. Колба-розширювач, вал зі 665. Фітохімічний цех підприємства
шкребками, вентилятор, виготовляє екстракти методом
сепаратор циркуляційного екстрагування.

86
 Який екстрагент не придатний 669. Вкажіть, для якого препарату
для даного способу? підібрано: екстрагент – вода;
A. Спирт етиловий устаткування – екстрактор з
B. Ефір паровою сорочкою, роторно-
C. Хлороформ плівковий випарний апарат або
D. Суміш хлороформу з ефіром пінний випарник, прес-фільтр,
E. Метилен хлористий нутч-фільтр, вакуум-сушильна
шафа, кульовий млин:
666. Фармацевтичне підприємство A. Густий екстракт гліциризи
випускає препарат «Корглікон». B. Плантаглюцид
Вкажіть сировину для його C. Рідкий екстракт алое
одержання: D. Лантозид
A. Кора жостеру E. Адонізид
B. Трава полину
C. Корінь кульбаби 670. Вкажіть, для якого препарату
D. Листя подорожника підібрані: екстрагент – 24% спирт
E. Трава конвалії травневої етиловий; устаткування – батарея
перколяторів, кристалізатор,
667. Вкажіть, для якого препарату фільтр-прес, вакуум-випарний
підібраний экстрагент – 95 ч. апарат:
хлороформу і 5 ч. етилового A. Лантозид
спирту та устаткування – апарат B. Густий екстракт гліциризи
Сокслета, котел з паровою C. Рідкий екстракт алое
сорочкою, вакуум-випарний D. Адонізид
апарат, седиментатор, нутч- E. Плантаглюцид
фільтр:
A. Густий екстракт гліциризи 671. Препарат, який отримують з ропи
B. Рідкий екстракт алое Куяльницького лиману з додатком
C. Лантозид кумаринової і коричної кислоти має
D. Адонізид назву:
E. Плантаглюцид A. Біосед
B. пелоідин
668. Фітохімічний цех підприємства C. Пелоідодистилят для ін’єкцій
виготовляє екстракційні D. ФіБС
препарати, що вимагають E. Гумізоль
розпарювання витягу. Чому при
згущенні витяжки з лікарської 672. Яку сировину застосовують для
рослинної сировини виробництва препарату біогенних
використовують апаратуру, що стимуляторів – ФіБС?
працює під вакуумом? A. Вівсяна солома
A. З метою збереження діючих B. Тирса
речовин C. Качани кукурудзи
B. Для більш швидкого видалення D. Торф
вологи E. Лиманна грязь
C. Для підвищення потужності
випарної установки 673. Фітохімічний цех підприємства
D. Для повного або часткового виготовляє максимально-
видалення екстрагента очищенні екстракційні препарати.
E. Для запобігання впливу При цьому використовуються
атмосферного повітря на діючі специфічні методи очищення
речовини витяжки витяжки. Із наведених визначень
виберіть метод, що відноситься до

87
 висолювання: промисловості. Одним з видів
A. Процес випадання в осад сорбції є хемосорбція, яка являє
високомолекулярних сполук під собою:
дією насичених розчинів A. Поглинання речовин з
сильних електролітів утворенням хімічних сполук
B. Процес впливу на витяжку B. Поглинання речовини всім
нагрівання, УФ-радіації, об'ємом твердої або рідкої фази
ультразвуку, у результаті чого C. Поглинання речовини на поверхні
білки випадають в осад сорбенту
C. Метод, який грунтується на D. Поглинання речовини всім
властивостях молекул біополімерів об'ємом твердої фази
не проходити через напівпроникні E. Розділеня високомолекулярних і
мембрани низькомолекулярних сполук на
D. Процес поглинання газів, парів або селективних мембранах
розчинених речовин твердими і
рідкими поглиначами 676. Фітохімічний цех підприємства
E. Процес видалення з однієї рідини за виробляє максимальноочищені
допомогою іншої речовини, препарати. При цьому
нерозчинної або обмежено розчинної використовуються специфічні
в першій методи очищення витяжки. На
чому заснований метод діалізу:
674. Фітохімічний цех підприємства A. На властивості молекул
виготовляє максимально-очищенні біополімерів не проходити через
екстракційні препарати. При цьому напівпроникні мембрани
використовуються специфічні B. На витяганні речовин з однієї
методи очищення витяжки. рідини за допомогою іншої, що не
Виберіть із наведених визначень змішується з першою
метод, що відноситься до рідинної C. На дії нагрівання на витяг
екстракції: D. На дії електроліту
A. Процес видалення з однієї E. На процесі поглинання газів
рідини за допомогою іншої
речовини, нерозчинної або 677. Фітохімічний цех підприємства
обмежено розчинної в першій освоює випуск препаратів із свіжої
B. Процес впливу на витяжку рослинної сировини. Які методи
нагрівання, ультразвуку, у екстрагування застосовують при
результаті чого білки випадають в одержанні препаратів зі свіжої
осад рослинної сировини?
C. Процес випадання в осад A. Реперколяція, протиплинне
високомолекулярних сполук під екстрагування
дією насичених розчинів сильних B. Перколяція, мацерація 70% спиртом
електролітів етиловим
D. Метод, який грунтується на C. Мацерація 90% спиртом
властивостях молекул етиловим, бісмацерація
біополімерів не проходити через D. Екстрагування в системі рідина -
напівпроникні мембрани рідина, мацерація
E. Процес поглинання газів, пари E. Вихрова екстракція, циркуляційне
або розчинених речовин твердими екстрагування
і рідкими поглиначами
678. У фітохімічному цеху підприємства
675.Методи очищення БАР сорбцією виготовляють соки свіжих рослин.
набули широкого застосування в Вкажіть, яку апаратуру
хіміко-фармацевтичній використовують для подрібнення

88
 рослинної сировини: E. Кристалiзацiя
A. Траворізки
B. Машини-вовчки, валки 682. При антацидних гастритах
C. Коренерізки використовують сік подорожника.
D. Кулькові млини Яким способом одержують сік
E. Дезінтегратор подорожника?
A. Пресуванням під високим
679. У фiтохiмiчному цеху тиском
пiдприємства виготовляють соки B. Екстрагуванням зрідженими
свiжих рослин. Вкажiть, якi газами
машини використовують для C. Мацерацією водним розчином
подрiбнення рослинної сировини: етанолу
A. Вовчковi подрiбнювачi D. Розчиненням концентратів
B. Траворiзки E. Реперколяцією в батареї
C. Коренерiзки перколяторів
D. Кульковi млини
E. Дезiнтегратор 683. Галеновий цех проводить
виробництво соку подорожника iз
680. Фітохімічний цех підприємства свiжої рослинної сировини.
освоює випуск нового препарату. Консервантом для даного
Підберіть правильну технологічну препарату є:
схему одержання соку з A. Натрiя метабiсульфiт
лікарської рослинної сировини: B. Резорцин
A. Подрібнення сировини, C. Крезол
пресування, вторинне D. Фенол
подрібнення, вторинне E. Метанол
пресування, консервування соку,
очищення 684. Фітохімічний цех підприємства
B. Подрібнення сировини, виготовляє біогенні стимулятори
пресування, консервування соку, з лікарської рослинної сировини.
очищення Які умови необхідно створити,
C. Подрібнення сировини, щоб в ізольованих тканинах
пресування, вторинне рослин почали вироблятися
подрібнення, вторинне біогенні стимулятори?
пресування, очищення, A. Підвищена температура повітря
консервування соку 37-40ºС, темне місце
D. Подрібнення сировини, B. Яскраве світло, розрідження
пресування, очищення, (600 мм.рт.ст.)
консервування соку C. Знижена температура повітря 2-
E. Подрібнення сировини, 6ºС, темне місце
пресування, консервування соку D. Підвищена вологість повітря,
підвищена температура повітря
681. На фармацевтичнiй фабрицi E. Знижена вологість повітря,
виготовляють сiк iз свiжої підвищена температура
рослинної сировини. Вкажiть, яку
операцiю проводять на стадiї 685. Фармацевтичне підприємство
очистки соку: виробляє біогенні стимулятори. З
A. Нагрiвання з наступним рiзким якою метою сировину піддають
охолодженням впливу несприятливих умов?
B. Вiдстоювання A. Зменшення кількості баластних
C. Адсорбцiя речовин
D. Фiльтрацiя B. Утворення біоактивних речовин

89
C. Продовження терміну зберігання 689. Вкажіть препарати біогенних
сировини стимуляторів рослинного
D. Попередження гідролізу походження.
біоактивних речовин A. Скловидне тіло, завис плаценти
E. Прискорення процесу вилучення для ін’єкцій, сік алое, біосед
біоактивних речовин B. Екстракт алое рідкий, пелоідин,
сік алое, біосед
686. З листків алое деревовидного C. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС
свіжих виготовляють екстракт для ін’єкцій
алое рiдкий. Вкажiть напрямок D. Екстракт алое рідкий, лінімент
використання даної субстанцiї: алое, сік алое, біосед
A. Бiостимулятор E. Пелоідин, гумізоль, торфот,
B. Потогiннийзасiб плазмол, солкосерил
C. Вiдхаркувальнийзасiб
D. Снодiйнийзасiб 690. Яку сировину застосовують для
E. В’яжучий засіб виробництва препарату бiогенних
стимуляторiв – ФiБС?
687. Фітохімічний цех підприємства A. Лиманна грязь
виготовляє біогенні стимулятори з B. Тирса
різних видів сировини. Вкажіть C. Качани кукурудзи
препарати біогенних стимуля-торів, D. Торф
які одержують із мінеральних E. Вiвсяна солома
джерел.
A. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС 691. Фармацевтичне підприємство
для ін’єкцій випускає біостимулятори
B. Екстракт алое рідкий, лінімент тваринного походження.
алое, сік алое, біосед Препарат солкосеріл одержують
C. Скловидне тіло, завис плаценти з:
для ін’єкцій, плазмол, солкосерил A. Крові великої рогатої худоби
D. Екстракт алое рідкий, лінімент B. Трахеї великої рогатої худоби
алое, плазмол C. Селезінки великої рогатої худоби
E. Пелоідин, гумізоль, торфот, D. Крові людини
плазмол, солкосерил E. Очного яблука свиней

688. Фітохімічний цех підприємства 692. На фармацевтичній фабриці

виготовляє біогенні стимулятори виготовляють органопрепарати.
з різних видів сировини. Вкажіть Яке обладнання слід використати
препарати біогенних для подрібнення органів тварин?
стимуляторів тваринного A. Барабанні кульові млини
походження. B. Валкові дробарки
A. Скловидне тіло, завис плаценти C. Механізовані м'ясорубки типу
для ін’єкцій, плазмол, «вовчок»
солкосерил D. РПА
B. Екстракт алое рідкий, лінімент E. Дисмембратор
алое, сік алое, біосед
C. Пелоідин, гумізоль, торфот, ФіБС 693. Вкажiть основну операцiю при
для ін’єкцій пiдготовцi тваринної сировини
D. Екстракт алое рідкий, лінімент для виробництва ферментiв:
алое, плазмол A. Негайне консервування i
E. Пелоідин, гумізоль, торфот, заморожування
плазмол, солкосерил B. Сушка сублiмацiї
C. Видалення стороннiх тканин

90
D. Зневоднення етанолом i ацетоном B. Слизова оболонка шлунку свиней
E. Ополiскування сировини C. Легенi великої рогатої худоби
D. Серце великої рогатої худоби
694. У зв’язку з тим, що бiльшiсть E. Бiлок курячих яєць
органопрепаратiв для iн’єкцiй
термолабiльнi, їх стерилiзують: 699. Пантокрин – це спиртова
A. Фiльтруванням через витяжка з неокостенiлих
мембраннi фiльтри подрiбнених рогiв наступної
B. Додаванням буферних розчинiв тварини:
C. Струмом високої частоти A. Марал
D. В автоклавi парою пiд тиском B. Коза
E. Ультразвуком C. Вiвця
D. Антилопа
695. У процесi виготовлення фiто- та E. Корова
органопрепаратiв використовують
рiзнi види сушарок. Яку сушарку 700. Фармацевтичне підприємство
найбiльш доцiльно виготовляє гормональний препарат
використовувати для сушiння адреналін. Яка сировина
термолабiльних сполук? використовується для отримання
A. Лiофiльна сушарка даного препарату?
B. Валкова сушарка A. Наднирники свиней
C. Стрiчкова сушарка B. Гіпофіз ВРХ
D. Сушильна шафа C. Наднирники ВРХ
E. Барабанна сушарка D. Гіпофіз свиней
E. Епіфіз ВРХ
696. Однiєю з технологiчних стадiй
при виробництвi ферментних 701. Фармацевтичне підприємство
препаратiв є сушка. Вкажiть випускає біостимулятори
найбiльш рацiональний метод: тваринного походження. Препарат
A. У псевдорозрiдженому шарi солкосеріл одержують з:
B. Лiофiльна сушка A. Крові великої рогатої худоби
C. Ультразвукова сушка B. Трахеї великої рогатої худоби
D. Сорбцiйна сушка C. Селезінки великої рогатої худоби
E. Терморадiацiйна сушка D. Крові людини
E. Очного яблука свиней
697. На фармацевтичному
підприємстві випускають 702. Вкажіть вид перегонки, де
гормональні препарати. Вкажіть, з підвищення ступеня поділу суміші
якої сировини одержують інсулін: досягається шляхом збагачення
A. Передня частка гіпофізу дистиляту частково конденсованими
B. Підшлункова залоза великої парами (рідиною):
рогатої худоби та свиней A. Перегонка у потоці носія
C. Щитовидна залоза B. Фракційна перегонка
D. Кора наднирників C. Проста перегонка з
E. Задня частка гіпофізу дефлегмацією
D. Молекулярна перегонка
698. Фiтохiмiчний цех пiдприємства E. Рівноважна перегонка
виготовляє панкреатин.
Сировиною для одержання 703. Яка з ректифікаційних колон
панкреатину є: застосовується для ректифікації
A. Пiдшлункова залоза свиней або під вакуумом?
рогатої худоби A. Барботажна

91
B. Насадочна B. Насадочні, сітчасті, ковпачкові,
C. Абсорбційна плівкові
D. Плівкова C. Карусельні, насадочні.
E. Клапанна ковпачкові, плівкові
D. Роторні, конденсаційні, роторні
704. Вкажіть принцип процесу E. Сітчасті, карусельні, плівкові,
ректифікації: конденсаційні
A. Це поділ суміші
взаємнозмішуваних рідин з 708. Які типи екстракторів
різною температурою кипіння використовують для екстракції в
на окремі компоненти системах рідина-рідина, при
B. Це перегонка в глибокому очищенні витяжок?
вакуумі A. Протиплинні
C. Це промивання відпрацьованої B. Колонні
сировини 3-5 кратною кількістю C. Струменеві
етанолу D. Змішувачі
D. Це перегонка з інертними газами E. Відцентрові
E. Це технологічний прийом
одержання рідких екстрактів 709. Вкажіть який екстрагент
використовують при витяганні
705. Основна відмінність суми алкалоїдів із кори та коріння
ректифікаційних колон від раувольфії зміїної для
абсорбційних колон полягає в: виробництва «Раунатину»:
A. Конструкції внутрішніх пристроїв A. Спирто-хлороформная суміш
(насадки, тарілки) B. 10% розчин оцтової кислоти
B. Наявності гідравлічного опору C. Водний розчин аміаку
C. Виділенні тепла D. 90% розчин етанолу
D. Наявності теплообмінних E. 5% розчин оцетової кислоти
пристроїв
E. Громіздкості 710. Вкажіть технологічний прийом
при якому у виробництво
706. Яка з ректифікаційних колон повертається частка цінного
працює в режимі турбулентних екстрагента з відпрацьованої
потоків парової і рідкої фаз, при сировини:
атмосферному тиску і під A. Реперколяция
вакуумом? B. Екстрагування
A. Барботажна C. Рекуперація
B. Плівкова, краплинно- D. Ректифікація
струминна E. Регенерація
C. Насадочна
D. Абсорбційна 711. При виробництві фітопрепаратів
E. Ковпачкова екстрагент, що залишився в
сировині, видаляють із сировини і
707. Для ректифікації цінних повертають у виробництво. Як
екстрагентів у виробництві називається цей процес?
використовують ректифікаційні A. Рекуперація
колони, що класифікуються в B. Ректифікація
залежності від внутрішнього C. Екстрагування
пристрою. З перерахованих D. Сублімація
класифікацій виберіть правильну: E. Ліофілізація
A. Роторні, краплинно-струминні,
конденсаційні

92
712. Яким способом може
проводитися часткова 717. На фармацевтичному
рекуперація етанолу з пiдприємствi для одержання
відпрацьованого шроту? ефiрної олiї використовують
A. Відгоном з водяною парою метод, який полягає у поглинаннi
B. Сублімацією під вакуумом ефiрної олiї жирамисорбентами
C. Згущуванням пiсля її переходу у газову фазу з
D. Центрифугуванням наступним екстрагуванням
E. Прессфільтрацией спиртом. Вкажiть цей метод:
A. Анфлераж
713. Для приготування олії шипшини B. Пресування
у промислових умовах як C. Екстракцiя
сировину використовують: D. Гiдродистиляцiя
A. Сухе насіння плодів шипшини E. Динамiчна сорбція
звільнених від м’якоті
B. Свіжі плоди шипшини 718. Одним з методiв одержання
C. Сухі цілі плоди шипшини ефiрної олiї є метод анфлеражу
D. Сухі подрібнені плоди шипшини або мацерацiї. Вкажiть, з якої
E. Плоди та квіти шипшини лiкарської рослинної сировини
отримують ефiрну олiю цим
714. Перед виділенням алкалоїдів з методом:
ЛРС у промислових умовах їх A. Пелюстки троянди дамаської
спочатку звільняють від солей B. Шкiрки лимона
різних кислот шляхом змочування C. Плоди корiандру посiвного
здрібненої рослинної сировини: D. Листя м’яти
A. Розчином лугу E. Квiти ромашки
B. Розчином хлористоводневої
кислоти 719. Ментол, який є основним
C. Спиртом етиловим компонентом м’ятної олiї,
D. Ефіром входить до великої кiлькостi
E. Хлороформом комбiнованих препаратiв. Яким
методом одержують ментол з
715. Для зменшення денатурації при ефiрної олiї?
виробництві ферментних A. Виморожування
препаратів використовують: B. Екстракцiя органiчними
A. Метод кристалізації розчинниками
B. Метод сорбції C. Методом анфлеражу
C. Метод осадження при низьких D. Пресування
температурах E. Екстракцiя жирною олiєю
D. Метод афінної хроматографії
E. Електрофорез 720. На фармацевтичному
підприємстві виготовляють ефірні
716. Який із запропонованих методів олії, їх стандартизують за наступними
не використовується для показниками:
виробництва ефірних олій у A. Всі відповіді вірні
промисловому виробництві: B. Органолептичний контроль
A. Метод екстрагування C. Якісне та кількісне визначення
B. Метод пресування діючих речовин
C. Метод гідродистиляції D. Кислотне і ефірне число
D. Метод екстракції E. Розчинність в етанолі
E. Метод анфлеражу і динамічної
адсорбції

93
721. Чим переважно визначається C. Низька ступень евакуації
вибір екстрагента при отриманні D. Хімічна інертність
індивідуальних речовин? E. Висока вартість
A. Селективність стосовно діючих
речовин 726. Аерозольний цех підприємства
B. Фармакологічна індиферентність використовує у своїй роботі
C. Термостійкість пропеленти різних груп. Виберіть
D. Здатність усувати гідроліз пропеленти, що відносяться до
E. Вартість групи стиснутих газів:
A. Азот, закис азоту, вуглецю
6. Аерозолі, м’які лікарські форми, диоксид
супозиторії B. Фторорганічні сполуки (фреони)
C. Вуглеводні пропанового ряду
722. Аерозольні балони наповнюють (пропан, бутан, ізобутан)
різними методами в залежності D. Хлоровані вуглеводні
від групи пропелентів. Вкажіть, (метилхлорид)
який метод не використовується E. Метиленхлорид, етиленхлорид
для наповнення аерозольних
балонів: 727. Цех фармацевтичного
A. Наповнення під тиском підприємства, що випускає
B. Наповнення під вакуумом аерозольні форми, як пропеленти
C. Низько температурний спосіб використовує зріджені гази. Які із
D. Наповнення зрідженими газами запропонованих речовин
E. Наповнення розчинними відносяться до групи зріджених
зрідженими газами газів?
A. Азот
723. Аерозольний цех підприємства B. Закис азоту
освоює випуск нового препарату. C. Метиленхлорид
Виберіть спосіб наповнення D. Хладони або фреони
балона пропелентом (хладоном): E. Етиленхлорид
A. Під тиском
B. Під вакуумом 728. Цех фармацевтичного
C. При атмосферному тиску пiдприємства, що випускає
D. При підвищеній температурі аерозольнi форми, як пропеленти
E. При зниженій температурі використовує зрiдженi гази. Яка iз
запропонованих речовин
724.При виробництві аерозолів вiдноситься до групи зрiджених
застосовують пропеленти. газiв?
Вкажіть, якові роль відіграють A. Фреон
пропеленти в аерозолях: B. Азот
A. Розчинники для лікарських C. Закис азоту
речовин D. Метиленхлорид
B. Створюють тиск в упаковці E. Етиленхлорид
C. Стабілізатори
D. Емульгатори 729. Аерозольний цех підприємства
E. Диспергатори використовує у своїй роботі
пропеленти різних груп. Виберіть
725. Що є недоліком аерозольних пропеленти, що відносяться до
пропелентів групи стиснутих групи легколетких органічних
газів? розчинників:
A. Вибухопожеженебезпечність A. Хлоровані вуглеводні
B. Токсичність B. Фторорганічні сполуки (фреони)

94
C. Вуглеводні пропанового ряду на міцність і герметичність
(пропан, бутан, ізобутан)
D. Метиленхлорид, етиленхлорид 732. Фармацевтична фірма виготовляє
E. Азот, закис азоту, вуглецю аерозольні препарати в скляних
диоксид балонах. Скляні аерозольні
балони, покриті захисною
730. Основною перевагою спреїв, що полімерною оболонкою повинні
виготовляються на витримувати внутрішній тиск не
фармацевтичному підприємстві, є менше:
відсутність: A. 25 кгс/ см2
A. Пропелентів B. 20 кгс/см2
B. Барвників C. 5 кгс/ см2
C. ПАР D. 10 кгс/ см2
D. Коригентів E. 15 кгс/ см2
E. Емульгаторів
733. Фармацевтична фірма виготовляє
731. Аерозольний цех підприємства аерозольні препарати в скляних
освоює випуск нового препарату. балонах. При якій температурі
Виберіть правильну техноло- роблять відпа-лювання скляних
гічну схему виробництва аерозольних балонів для усунення
аерозолів за умови наповнення їх залишкових напруг скла?
пропелентом під тиском: A. 750-760 0С
A. Підготовка балонів, готування B. 320-330 0С
концентрату, наповнення балонів C. 410-420 0С
пропелентом, герметизація D. 570-580 0С
балонів, перевірка упакування на E. 640-650 0С
міцність і герметичність,
висушування й упакування 734. До складу аерозолів входять
B. Готування концентрату, діючі компоненти, розчинники,
підготовка балонів, наповнення пропеленти. Які з нижче
балонів пропелентом, перерахованих речовин
герметизація балонів, перевірка використовуються в якості
упакування на міцність і пропелентів?
герметичність, висушування A. Ізопропілмірістат, неон, сірки
C. Підготовка балонів, готування оксид
концентрату, герметизація B. Фреон 11, вуглецю оксид,
балонів, напо-внення балонів пропан-бутан
пропелентом, перевірка C. Пропіленгліколь моностеарат,
упакування на міцність і аргон, гелій
герметичність, висушування й D. Лінетол, кислота мірістинова,
упакування бензокаін
D. Підготовка балонів, готування E. Сірководень, водень,
концентрату, наповнення балонів триетаноламін
пропелентом, герметизація
балонів, висушування й 735. Аерозольні контейнери можуть
упакування, перевірка упакування мати різну місткість. Вкажіть якої
на міцність і герметичність максимальної місткості контейнер
E. Підготовка балонів, готування може використати технолог, якщо
концентрату, герметизація аерозольний балон виготовлений
балонів, наповнення балонів зі скла.
пропелентом, висушування й A. 300 мл
упакування, перевірка упакування B. 100 мл

95
C. 50 мл E. Газоподібні
D. 200 мл
E. 250 м 739. При виробництві аерозольних
балончиків їх внутрішню
736. Ефективність аерозольної терапії поверхню покрили епоксидним
в значній мірі визначається лаком. З якого матеріалу
розміром частинок дисперсної виготовлялися дані балончики?
фази. Від чого залежить розмір A. З металу
аерозольних частинок одержаних B. Із скла
при розпиленні вмісту аерозолю? C. З пластмаси
A. Діаметру вихідного отвору, D. З порцеляні
тиску насиченої пари E. З металопластику
пропеленту
B. Ступеню подрібнення, об‘єму 740. Поверхню яких аерозольних
контейнера балонів, при фармацевтичному
C. Однорідності системи, швидкості виробництві препаратів під
розпилення тиском, покривають захисною
D. Процентного вмісту твердої фази, полімерною плівкою:
температури заповнення A. Скляні
E. Фракційного складу, методом B. Пластмасові
заповнення контейнеру C. Металеві
D. Гумові
737. Вкажіть додаткові показники E. Порцелянові
якості, які перевіряються при
лабораторному контролі 741. Для якої лікарської форми ДФУ
аерозолів: регламентує показник
A. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, «вимірювання тиску всередині
герметичність упаковки контейнера»:
B. Вміст спирту, загальний об’єм A. Аерозолі
препарату, сухий залишок, важкі B. Настойки
метали C. Суспензії
C. Маса вмісту упаковки, важкі D. Сиропи
метали, сухий залишок, вміст E. Емульсії
вологи
D. Герметичність упаковки, 742. Назвіть із яких стадій
середня маса препарату в одній складається технологічний процес
дозі, відсоток виходу вмісту виготовлення гірчичників:
упаковки A. Приготування гірчичної маси,
E. Масу (об’єм) вміст упаковки, pH, намазування маси на бумагу,
герметичність упаковки, питома розрізання рулона і викладення
вага гірчичників в стопку, фасування
B. Приготування каучукового клею,
738. В залежності від розміру приготування гірчичної маси,
дисперсної фази існує рекуперація бензину
класифікація аерозолів. До якої C. Приготування гірчичної маси,
групи відносяться аерозолі для намазування маси на бумагу
нанесення захисних плівок на фасування
шкіру і рани? D. Приготування каучукового
A. Мазеві клею, приготування гірчичної
B. Розпилюючі маси, намазування маси на
C. Пінні бумагу, сушка, фасування,
D. Шкірні клеї (покровні) рекуперація бензину

96
E. Приготування каучукового клею, 747. Вкажіть якого типу мазі
намазування маси на бумагу, відносяться до гомогенних:
сушка, фасування A. Розчини, сплави
B. Розчини, суспензійні
743. При виробництві лініменту алое C. Сплави, емульсійні
на фармацевтичному D. Суспензійні, емульсійні
підприємстві використовують E. Розчини, комбіновані
різне обладнання. Яке обладнання
використовують для механічного 748. Вкажіть якого типу мазі
диспергування емульсії? відносяться до гетерогенних:
A. Змішувачі відцентрової дії A. Суспензійні, емульсійні,
B. Кулькові млинки, змішувачі з комбіновані
обертаючим корпусом B. Розчини, сплави, суспензійні
C. Пропелерні та турбінні C. Розчини, суспензійні, комбіновані
мішалки, РПА D. Сплави, емульсійні, розчини
D. Черв’ячно-лопатеві змішувачі E. Суспензійні, емульсійні, сплави
E. Трьохвалкові мазетерки
749. На фармацевтичному
744. Мазевий цех пiдприємства підприємстві виготовляють мазі.
освоює випуск нової мазi. Вкажіть, яка стадія не
Вкажiть технологiчну операцiю, передбачена при виробництві
яка забезпечує рiвномiрнiсть камфорної мазі:
розподiлу лiкарської речовини в A. Фасування
основi: B. Гомогенізації
A. Гомогенiзацiя C. Контроль якості
B. Пiдготовка основи D. Змішування компонентів з
C. Стандартизацiя основою
D. Фасування E. Пакування готового продукту
E. Упаковка
750. На фармацевтичних
745. На фармацевтичному підприємствах при виробництві
підприємстві виготовляють мазі. цинкової мазі проводиться
Вкажіть, як називається стадія, технологічна стадія -
що дозволяє одержати однорідну гомогенізація. Яку апаратуру
мазь: використовують для проведення
A. Гомогенізація цієї стадії?
B. Одержання основи A. Електрокотли різних марок
C. Диспергування B. Змішувачі з якірними мішалками
D. Змішування компонентів з C. Двох- і трьохвалкові мазетерки,
основою РПА
E. Одержання концентрату мазі D. Котли з паровими обігрівниками
E. Барабанні млинки
746.Вкажіть, яка технологічна стадія
відсутня при виробництві 751. На фармацевтичному
гомогенних мазей в промислових підприємстві виготовляють
умовах: стерильні лініменти. Вкажіть
A. Гомогенізація апаратуру, яка дозволяє одержати
B. Контроль якості стерильний лінімент:
C. Фасування A. Колоїдні млинки
D. Допоміжні роботи B. Роторно-пульсаційний апарат
E. Введення лікарських речовин в C. Пропелерні мішалки
основу D. Турбінні мішалки

97
E. Магнітострікційні 756. Мазевий цех підприємства
випромінювачі освоює випуск нової мазі.
Підберіть технологічну схему
752. Вкажіть, на якій технологічній виробництва:
стадії застосовують мазетерки A. Підготовка основи для мазей і
при виробництві мазей в лікарських речовин, введення
промислових умовах: лікарських речовин в основу,
A. На стадії - гомогенізація стандартизація, гомогенізація,
B. На стадії - фасування, фасування й упакування
маркування, упакування B. Підготовка основи для мазей і
C. На стадії - допоміжні роботи лікарських речовин,
D. На стадії - введення лікарських гомогенізація, введення
речовин в основу лікарських речовин в основу,
E. На стадії - підготовка сировини і стандартизація, фасування й
матеріалів упакування
C. Підготовка основи для мазей і
753. Вкажіть, на якій технологічній лікарських речовин,
стадії застосовують мазеві котли гомогенізація, введення
або реактори при виробництві лікарських речовин в основу,
мазей в промислових умовах: фасування й упакування
A. На стадії - введення лікарських D. Підготовка основи для мазей і
речовин в основу лікарських речовин, введення
B. На стадії - гомогенізація лікарських речовин в основу,
C. На стадії - фасування, гомогенізація, стандартизація,
маркування, упакування фасування й упакування
D. На стадії - контроль якості E. Підготовка основи для мазей і
готового продукту лікарських речовин,
E. На стадії - санітарна обробка стандартизація, гомогенізація,
виробничих приміщень введення лікарських речовин в
основу, упакування
754. У мазевому цеху
фармацевтичного підприємства 757. На фармацевтичному
виготовляють сірчану мазь. При підприємстві виготовляють м’які
виробництві 100 кг мазі одержали лікарські засоби. Вкажіть, який
97 кг готового продукту. Якими показник якості визначають
були виробничі втрати? тільки для гетерогенних м’яких
A. 13% лікарських засобів:
B. 0,3% A. Розмір частинок
C. 5% B. рН
D. 10% C. Ідентифікація
E. 3% D. Мікробіологічна чистота
E. Кількісне визначення
755. Який з перерахованих механізмів
не дозволяє отримати якісну 758. При стандартизацiї мазей який
суспензію-концентрат при показник якостi з
виробництві супозиторіїв: нижчеперелiчених визначається
A. Кульові млини виключно для суспензiйних
B. Трьохвалкові мазетерки мазей:
C. Рамні мішалки A. Дисперснiсть частинок
D. Ротаційно-зубчаті насоси B. Мiкробiологiчна чистота
E. Роторно-пульсаційний апарат C. pH
D. Кислотне та перекисне числа

98
E. Кiлькiсний вмiст 762. На фармацевтичних
пiдприємствах виготовляють мазi
759. На фармацевтичному пiдприєствi на рiзних основах. Вкажiть мазеву
виготовляють м’якi лiкарськi основу, яка має найбiльш
засоби. Вкажiть, який показник вираженi осмотичнi властивостi:
додатково визначають для м’яких A. Полiетиленоксидна
лiкарських засобiв, призначених B. Силiконова
для застосування на шкiрi з C. Вазелiн-ланолiнова
важкими ушкодженнями: D. Метилцелюлозна
A. Стерильнiсть E. Гiдрогенiзований жир
B. рН
C. Iдентифiкацiя 763. Полiетиленоксидна основа
D. Мiкробiологiчна чистота належить до такої групи основ:
E. Кiлькiсне визначення A. Гiдрофiльнi
B. Гiдрофобнi
760. Мазевий цех підприємства C. Дифiльнi
виготовляє мазі-креми на D. Емульсiйнi
водорозчинних основах. E. Жировi
Підберіть компоненти для
утворення водорозчинних основ: 764. Якi допомiжнi речовини входять
A. Жири, гідрогенізовані жири, до складу м’яких лiкарських
рослинні і мінеральні олії, воски, засобiв промислового
вуглеводневі основи, силіконові виробництва в якостi регуляторів
основи рН?
B. Емульсійні основи першого і A. Кислота лимонна,
іншого роду, напівсинтетичні фосфорнокислi солi натрiю
похідні целюлози, полісахриди B. Парафiн, спермацет
мікробного походження C. Глiцерин, димексид
C. Напівсинтетичні похідні D. Натрiйлаурилсульфат,твiни
целюлози, полісахариди E. Бензалконiюхлорид, спирт
мікробного походження, бензиловий
желатин-гліцеринові основи,
поліетиленоксидні основи 765. Мазевий цех підприємства
D. Желатин-гліцеринові основи, виготовляє мазі-гелі на
поліетиленоксидні основи, жири, водорозчинних основах. Вкажіть
гідрогенізовані жири, рослинні і компонент для їх одержання:
мінеральні олії, воски A. Метилцелюлоза
E. Емульсійні основи першого і B. Гідрогенізованіжири
іншого роду, вуглеводневі C. Силіконові рідини
основи, силіконові основи D. Вазелін
E. Віск
761. При виробництвi м’яких
лiкарських форм використовують 766. Оберiть гелеутворювач, що є
рiзнi типи основ. Яка основа з рiдкозшитим кополiмером
приведених нижче є кислоти акрилової i
гiдрофiльною? полiфункцiональних зшивальних
A. Тваринний жир агентiв:
B. Вазелiн A. Карбопол
C. Полiетиленоксид B. Полiвiнiлпiролiдон
D. Гiдрогенiзованi жири C. Колаген
E. Петролатум D. Желатин
E. Полiетиленоксид

99
767. Якi речовини у якостi упакування мазі
гелеутворювачiв можуть E. Фасування й упакування мазі,
використовуватися при розплавлення основи
виробництвi гелiв?
A. Похiднi целюлози, карбомери 771. На фармацевтичному
B. Крохмаль, магнiю окис підприємстві виготовляють мазі.
C. Полiєтиленоксиди, твердий жи Вкажіть, на якій основі
D. Глiцерин, рослиннi олiї виготовляють мазь сірчану
E. Вазелiн, ланолiн просту:
A. На емульсійній
768. Карбомери входять до складу B. На вазеліновій
м’яких лікарських форм як: C. На основі «для очних мазей»
A. Розчинники D. На ланоліні
B. Коригенти E. На поліетиленгліколевій
C. Гелеутворювачі
D. Барвники 772. При виробництві м'яких
E. Наповнювачі лікарських форм часто
застосовують роторно-
769. При виготовленні м’яких пульсаційний апарат. Які операції
лікарських форм на здійснює це устаткування?
фармацевтичних підприємствах A. Стандартизацію лікарської
використовують велику кількість форми, розплавлювання основи
допоміжних речовин. Вкажіть, які м'якої лікарської форми
речовини належать до B. Попереднє подрібнення порошко-
гідрофільних гелеутворювачів подібних компонентів,
A. Карбомери, похідні целюлози, гомогенізацію м'яких лікарських
трагакант форм
B. Карбомери, поліетилен, похідні C. Розплавлювання основи,
целюлози попереднє подрібнення
C. Поліетилен, похідні целюлози, порошкоподібних компонентів
цинкове мило D. Гомогенізацію, фасування та
D. Карбомери, цинкове мило, упакування м'яких лікарських
похідні целюлози форм
E. Колоїдний діоксид кремнію, E. Фасування й упакування,
поліетилен, цинкове мило розплавлювання основи м'яких
лікарських форм
770. Мазевий цех підприємства
виготовляє м'які лікарські форми. 773. Мазевий цех підприємства при
Для гомогенізації мазей виробництві мазі на стадії
застосовують роторно- фасування й упакування може
пульсаційний апарат. Застосування використовувати наступну
роторно-пульсаційного апарата апаратуру:
дозволяє поєднувати: A. Автомати безперервного
A. Стандартизацію лікарської формування, шнекові і поршневі
форми, розплавлення основи дозуючі машини
B. Попереднє подрібнення B. Автомат Резепіна, трубкові,
порошкоподібних компонентів, поршневі, дискові дозуючі
гомогенізацію мазі машини
C. Розплавлення основи, попереднє C. Машини роторні, машини
подрібнення порошкоподібних ексцентрикові, тубонаповнюючі
компонентів машини
D. Гомогенізацію мазі, фасування й D. Шнекові і поршневі дозуючі

100
 машини, тубонаповнюючі 777. На фармацевтичному
автомати лінійного і підприємстві виготовляють
карусельного типів цинкову мазь 10 %. Вкажіть
E. Шнекові і поршневі дозуючі кількість оксиду цинку для
машини виготовлення 200 кг даної мазі,
якщо Крозх =1,02:
774. Мазевий цех пiдприємства при A. 20,6
виробленнi мазi на стадiї B. 20,0
фасуваннi може використати C. 10,2
наступну апаратуру: D. 10,0
A. Шнековi та поршневi дозуючi E. 20,4
машини
B. Автомат Резепiна 778. При виробництві мазей
C. Машини роторнi використовують різне
D. Машини ексцентриковi обладнання. Вкажіть, яке
E. Дисковi машини обладнання використовують на
стадії змішування основ і
775. Вкажiть, якi прилади лікарських речовин:
застосовуються для фасування A. Універсальний змішувач
мазей в промислових умовах: «Юнітрон
A. Шнековi машини B. Дисмембратор
B. Дисковi дозатори C. Дискову мазетертку
C. Вакуумнi дозатори D. Турбінну мішалку
D. Перколятори E. Реактор-змішувач
E. Мазетерки
779. На фармацевтичному
776. Мазевий цех підприємства підприємстві виготовляють м’які
виготовляє мазі на основах, що лікарські засоби. Вкажіть, як
вимагає розтоплення. Яке називається м’який лікарський
устаткування необхідно засіб, що плавиться при
використо-вувати? температурі тіла:
A. Електрокотли марок ЕК-40, A. Мазь
ЕК-60, ЕК-125, ЕК-250, казани з B. Лінімент
паровими сорочками ПК-125, C. Гель
ПК-250, паровий змійовик, D. Крем
парова «голка» або E. Паста
електропанель
B. Змішувачі з якірними, 780. Вкажіть, які мазі відносяться до
лопатевими і турбінними гомогенних:
мішалками, електрокотли різних A. Мазі-розчини, екстракційні
марок, роторно-пульсаційний B. Мазі-розчини, мазі суспензійного
апарат типу
C. Жорнові млини, трьохвалкові C. Екстракційні, комбіновані
мазетерки, роторно-пульсаційний D. Мазі емульсійного типу, мазі-
апарат розчини
D. Паровий змійовик, парова E. Мазі суспензійного і
«голка» або електропанель, емульсійного типу
змішувачі з якірними, лопатевими
і турбінними мішалками 781. На фармацевтичному
E. Роторно-пульсаційний апарат, підприємстві виготовляють готові
паровий змійовик лікарські засоби. Для якої
лікарської форми Державна

101
 Фармакопея України регламентує D. Ректальні піни
показник «час повної E. Ректальні суспензії
деформації»?
A. Супозиторії 786. Цех по виробництву м'яких
B. Таблетки лікарських форм виготовляє
C. Драже супозиторії на різних основах.
D. Гранули Підберіть супозиторні основи, що
E. Капсули володіють ліпофільними
властивостями.
782. Цех з виробництва м'яких A. Желатино-гліцеринові гелі,
лікарських форм випускає рослинні і гідрогенізовані жири,
супозиторії різної форми. Дайте твердий жир, ланоль, віск,
визначення песаріїв: парафін, сплави
A. Ректальні супозиторії форми поліетиленгліколів з різною
конуса молекулярною масою
B. Вагінальні супозиторії з B. Сплави олії какао з
закругленим кінцем гідрогенізованими жирами,
C. Ректальні супозиторії форми сплави поліетиленгликолів з
торпеди різною молекулярною масою,
D. Вагінальні супозиторії яйце желатино-гліцеринові гелі,
подібної форми рослинні і тварини
E. Вагінальні супозиторії сферичної гідрогенізовані жири
форми C. Олія какао, сплави олії какао з
гідрогенізованими жирами,
783. Найбільша кількість вагінальних рослинні і тваринні
супозиторіїв виробляється з гідрогенізовані жири, твердий
використанням основ: жир, ланоль, віск, парафін
A. Масла какао D. Рослинні і тварини
B. Гліцернових гідрогенізовані жири, твердий
C. Поліетиленоксидних жир, ланоль, віск, парафін,
D. Жирових желатино-гліцеринові гелі
E. Всі відповіді вірні E. Сплави поліетиленгликолів з
різною молекулярною масою,
784. Оптимальною основою для желатино-гліцеринові гелі,
розчинних вагінальних рослинні і тварини
супозиторiїв є: гідрогенізовані жири
A. Полiетиленоксидна
B. Масло какао 787. Цех з виробництва м'яких
C. Глiцеринова лікарських форм випускає
D. Жирова супозиторії на різних основах. Які
E. Твердийжир основи відносяться до
ліпофільних?
785. Лікарські засоби для ректального A. Олія какао, вітепсол,
застосування, які складаються із гідрогенізовані жири
твердого наконечника і B. Желатино-гліцеринова основа,
пластмасової еластичної капсули мильно-гліцеринова основа,
з необхідною дозою лікарської поліетиленгліколі
речовини в рідкому стані мають C. Поліетиленгліколі, олія какао
назву: D. Гідрогенізовані жири,
A. Ректіоли поліетиленгліколі
B. Ректальні капсули E. Ланоль, вітепсол, мильно-
C. Ректальні мазі гліцеринова основа

102
788. До ліпофільних супозиторних 793. При виготовленні супозиторіїв
основ відносяться: методом виливання, лікарські
A. Сплави гідрогенізованих жирів речовини вводять в основу у
B. Поліетиленоксиднаоснова вигляді водних та олійних
C. Желатино-гліцеринова основа розчинів. Вкажіть, як називаються
D. Колагенова основа такі розчини:
E. Мильно-гліцеринова основа A. Концентрати
B. Напівфабрикати
789. При приготуванні ректальних C. Рідка фаза
супозиторіїв для забезпечення D. Дисперсна фаза
процесу тверднення додають E. Дисперсійне середовище
наступні допоміжні речовини:
A. Гліцерин 794. При приготуванні супозиторіїв
B. Масло какао в промислових умовах однією із
C. Парафін стадій є одержання концентратів.
D. Вазелін Що в даному випадку є
E. Сухі порошки концентратами?
A. Одержані розчини або суспензії
790. На фармацевтичному лікарських речовин, які
підприємстві виготовляють вводять в основу
супозиторії. Вкажіть, який метод B. Концентровані розчини
найбільш оптимально лікарських речовин, що прописані
використовувати для виготовлення в малих кількостях
супозиторіїв у промислових C. Внутрішньоаптечні заготовки
умовах. лікарських речовин
A. Пресування D. Лікарські речовини, що розчинні
B. Викачування в основі
C. Виливання у форми E. Лікарські основи, що розчинні у
D. Штампування воді
E. Ліофілізації
795. Пiд час промислового
791. Вкажіть, який метод найбільш виробництва ректальних
оптимально використовувати для лiкарських форм - супозиторiїв,
виготовлення супозиторіїв з до складу вводять речовини, що
термолабільними речовинами: нерозчиннi у водi i основi.
A. Пресування Оберiть оптимальний спосiб
B. Виливання у форми введення таких речовин:
C. Викачування A. Вводять у виглядi емульсiї
D. Дражування B. Вводять у виглядi суспензiї
E. Ліофілізація C. Розчиняють у водi,що нагрiта до
45oC
792. На фармацевтичному D. Розчиняють у частинi
пiдприємствi виготовляють розплавленої жирової основи
супозиторiї з термолабiльних E. Розчиняють у всiй кiлькостi
лiкарських речовин. Оберiть розплавленої основи
метод виготовлення:
A. Пресування 796. На фармацевтичному
B. Замочування підприємстві виготовляють
C. Виливання супозиторії на гідрофільних
D. Викачування основах. Вкажіть, який параметр
E. Диспергування

103
 визначають при стандартизації відносяться до свинцевих?
цих супозиторіїв: A. Мозольний, лейкопластир
A. Сухий залишок B. Епіліновий, «Уреапласт»,
B. Температуру кипіння простий свицевий
C. Час розчинення C. Перцевий, лейкопластир
D. Ресуспензованість бактерицидний
E. Механічну міцність D. Мозольний, перцевий
E. Перцевий, «Уреапласт»
797. Пластири – лікарська форма для
зовнішнього застосування 802. Цех по виробництву м'яких
випускаються у вигляді: лікарських форм виготовляє
A. Твердої маси і у вигляді рідин смоляно-воскові пластири.
B. Твердої маси Підберіть основи для даного виду
C. Рідкої і м’якої продукції:
D. Твердої маси і у вигляді геля A. Натуральний невулканізований
E. У вигляді рідин каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований
798. Лікарська форма для каучук, віск
зовнішнього застосування, що C. Мило свинцеве, віск
володіє здатністю прилипати до D. Сплави парафіну, вазеліну,
шкіри, впливає на шкіру, петролатуму, жиру зі смолами і
підшкірні тканини і в ряді воском
випадків чинить загальний вплив E. Сплави колодію, фуропласту,
на організм, називається: клеолу з воском
A. Пластири
B. Таблетки 803. До вихідних компонентів, що
C. Аерозолі входять до складу простого
D. Мінімси свинцевого пластиру належать:
E. Капсули A. Соняшникова олія, свинячий
жир, свинцю оксид, вода
799. Вкажіть групу пластирів, до яких B. Соняшникова олія, каучук,
відносяться гірчичники: свинцю оксид
A. Свинцеві C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,
B. Смоляно-воскові цинку оксид
C. Каучукові пластири D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
D. Свинцево-смоляні E. Бензин, каучук, свинцю оксид
E. Свинцево-воскові
804. Цех по виробництву м'яких
800. На фармацевтичному лікарських форм виготовляє різні
підприємстві виготовляють види пластирів. Які з
пластири, використовуючи перерахованих пластирів
клеєпромазувальну машину. відносяться до смоляно-
Вкажіть, які це пластири: воскових?
A. Свинцево-воскові A. Мозольний лейкопластир
B. Смоляно-воскові B. Лейкопластир бактерицидний
C. Свинцево-смоляні C. Перцевий лейкопластир
D. Рідкі D. Епіліновий
E. Каучукові E. Коллапласт

801. Цех по виробництву м'яких 805. Які компоненти є вихідними для

лікарських форм випускає різні приготування лейкопластиру?
види пластирів. Які з пластирів A. Окис свинцю, олія соняшникова,

104
 свинячий жир, вода 810. При виготовленні свинцевого
B. Каучук, каніфоль, бензин, пластирю змішують у воді олію,
цинку оксид, ланолін,парафін свинячий жир та оксид свинцю і
рідкий, неозон варять в мідному котлі. Який в
C. Віск, парафін, вазелін, ланолін цей час в реакційному середовищі
D. Каучук, бензин, цинку оксид, відбувається процес?
ланолін, парафін А. Омилення
E. Каніфоль, парафін, вазелін B. Коагуляція
C. Окислення
806. Фармацевтична промисловість D. Відновлення
виготовляє різні види пластирів. E. Адсорбція
Вкажіть, як називається група
пластирів, які призначені для
наближення країв ран і
фіксування пов'язок:
A. Рідкі
B. Епідермічні
C. Діадерматичні
D. Мозольні
E. Бактерицидні

807. Фармацевтична промисловість

виробляє різні види пластирів.
Вкажіть, які пластирі містять
лікарські речовини, що
проникають через шкіру і
здійснюють загальний вплив на
організм:
A. Мозольні
B. Рідкі
C. Каучукові
D. Діадерматичні
E. Бактерицидні

808. Яке обладнання використовують

для сушіння пластирної стрічки:
A. Камерно-петлеву сушарку
B. Сушильну шафу
C. Вакуум-випарний апарат
D. Сублімаціоннию сушарку
E. Розпилювальну сушарку

809. Який метод очищення не

використовують у виробництві
пластирів?
A. Відстоювання
B. Перекристалізація
C. Застосування адсорбентів
D. Фільтрація
E. Кип'ятіння

105
 Література

1. Державна Фармакопея України: в 3 т. / Державне підприємство

«Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». –
2-е вид. – Харків: Державне підприємство «Український науковий
фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2014. Т. 2. 724 с.; 2015.
Т.1 – 1128; Т.3 – 732 с.
2. Промислова технологія ліків: підручник. У 2-х т. / В.І. Чуєшов,
М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова [та ін.]; під ред. В.І. Чуєшова. Харків: Основа,
Вид-цтво УкрФА, 2003. Т.1. 560 с.; Т.2. 704 с.
3. Промислова технологія ліків: базовий підручник. / Є.В. Гладух, О.А. Рубан,
І.В. Сайко [та ін.] . Харків: НФаУ, Оригінал, 2016. 632 с.
4. Технологія ліків промислового виробництва / В.І. Чуєшов, Є.В. Гладух,
І.В. Сайко та ін. у 2-х ч. Х.: НФаУ «Оригінал», 2013. Т.1. 693 с.; Т.2. 638с.
5. Приклади тестових завдань[Електронний ресурс]. – Режим доступу:
https://www.testcentr.org.ua/banks/pharm/k2-pharm-ukr.pdf

106
Copy protected with Online-PDF-No-Copy.com