НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК

З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО

ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ
«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ
 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ЗАВОДСЬКОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ

О. А. Рубан, В. Д. Рибачук, Ю. С. Маслій

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК
З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО
ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ
«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ

За редакцією проф. О. А. Рубан

Харків
НФаУ
2019

1
УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)

Автори: Рубан О. А., Рибачук В. Д., Маслій Ю. С.

Рецензенти: Казарінов М. О., доктор фармацевтичних наук, професор,

ст. н. с., в.о. директора лабораторії фітохімії і технології готових лікарських
засобів ДП «Державний науковий центр лікарських засобів і медичної
продукції», м. Харків; Ярних Т. Г., доктор фармацевтичних наук, професор, зав.
кафедри технології ліків Національного фармацевтичного університету,
м. Харків

Навчальний посібник з підготовки до ліцензійного інтегрованого іспиту

«КРОК 2. Фармація» зі спеціальності «226 Фармація, промислова фармація»
для здобувачів вищої освіти денної та заочної форм навчання / за ред.
О. А. Рубан. – Х. : НФаУ, 2019. – 72 с.

В навчальному посібнику наведено перелік тестових питань, що

охоплюють теоретичний та практичний матеріал, якими потрібно оволодіти
при вивченні курсу «Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія
лікарських препаратів промислового виробництва» з метою засвоєння
здобувачами вищої освіти теоретичного матеріалу і набуття практичних умінь і
навичок, необхідних для подальшої професійної діяльності.
Призначено для аудиторної та позааудиторної роботи здобувачів вищої
освіти спеціальності «226 Фармація, промислова фармація» для підготовки до
ліцензійного інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».

УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)

 Рубан О. А., Рибачук В. Д.,

Маслій Ю. С., 2019
 НФаУ, 2019
2
 ЗМІСТ

ВСТУП 5
НОРМАТИВНА ДОКУМЕНТАЦІЯ. ПРОЦЕСИ І АПАРАТИ 6
СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ ТА РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ 8
ЕКТРАКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ. НАСТОЙКИ 8
РІДКІ ЕКСТРАКТИ 14
ГУСТІ ЕКСТРАКТИ 16
СУХІ ЕКСТРАКТИ 18
ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИ 19
ЕЛІКСИРИ 20
ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ 20
НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ 22
БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ 23
ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО НАПОВНЕННЯ 24
ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ 27
ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ 27
АМПУЛЮВАННЯ 31
ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ 32
ФІЛЬТРИ 33
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН'ЄКЦІЙНИХ РОЗЧИНІВ 33
ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ 34
ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ МАТЕРІАЛІВ 36
ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК 37
ПОРОШКИ 42
ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ ПРЕСУВАННЯЯМ 44
ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ ТАБЛЕТОК 45
ГРАНУЛЯЦІЯ 47
ТАБЛЕТКИ 49
ПОКРИТТЯ ТАБЛЕТОК ОБОЛОНКАМИ 50

3
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК 52
ЗБОРИ 55
КАПСУЛИ 55
ДРАЖЕ 58
ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ 59
СИРОПИ 60
МАЗІ 61
СУПОЗИТОРІЇ 64
СУСПЕНЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ 66
ПЛАСТИРІ 67
АЕРОЗОЛІ 69
СПИСОК ІНФОРМАЦІЙНИХ ДЖЕРЕЛ 71

4
 ВСТУП

Даний навчальний посібник створено з метою допомоги здобувачам

вищої освіти у підготовці до складання до ліцензійного інтегрованого іспиту
«КРОК 2. Фармація». Вони включають перелік тестових контрольних питань,
які охоплюють весь спектр теоретичних тем вивчаємих в курсі дисциплін
«Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія лікарських
препаратів промислового виробництва».
При їх засвоєнні слід додатково користуватися лекційними матеріалами,
основною та довідковою літературою, яка наведена у цьому навчальному
посібнику. Здобувачі вищої освіти, користуючись отриманими теоретичними
знаннями, повинні вміти обгрунтувати правильну відповідь по кожному з
наведених питань. Пояснення правільних відповідей на тестові завдання
знаходяться в підручнику, практикуму та навчальному посібнику для
самостійної підготовки, посилання на які наведені в переліку рекомендованої
літератури.
Авторський колектив сподівається, що цей навчальний посібник
допоможе здобувачам вищої освіти якісно підготуватися до ліцензійного
інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».

5
 НОРМАТИВНА розділу технічного регламенту треба
ДОКУМЕНТАЦІЯ.ПРОЦЕСИ І терміново внести зміни:
АПАРАТИ. A. Таблиця ГДК
B. Розділ охорони праці
1. Фармацевтичне підприємство освоює C. Апаратурна схема
випуск нової продукції. В якому розділі D. План ліквідації аварії
промислового технологічного регламенту E. Перелік інструкцій
описані зовнішній вигляд і фізико-хімічні ____________________________________
властивості готового продукту: ____________________________________
A. Опис технологічного процесу
B. Характеристика кінцевого 5. На фармацевтичному підприємстві
продукту виробництва виготовляють різні готові лікарські
C. Характеристика сировини, препарати згідно з технологічним
матеріалів і напівпродуктів регламентом. Протягом якого терміну
D. Характеристика допоміжної промисловий регламент є дійсним:
сировини і матеріалів А. 1 рік
E. Інформаційні матеріали В. 3 роки
____________________________________ С. 8 років
____________________________________ D. 5 років
Е. 6 місяців
2. В якому розділі регламенту описана ____________________________________
санітарна підготовка виробничих ____________________________________
приміщень:
A. Безпека експлуатації виробництва 6. Нормативний документ, в якому
та охорона навколишнього середовища встановлені вимоги до конкретної
B. Техніка безпеки, пожежна безпека продукції та послуг, і що регулює
та виробнича санітарія відносини між постачальником і
C. Опис стадій технологічного споживачем. Який термін відповідає
процесу і виробнича санітарія даному визначенню?
D. Інформаційні матеріали A. Технічні умови
E. Загальна характеристика B. Стандарт
виробництва C. Технічний регламент
____________________________________ D. Технологічний регламент
____________________________________ E. Методичні вказівки
____________________________________
3. Вкажіть аналітичний нормативний ____________________________________
документ, який встановлює вимоги до
складу лікарського препарату і процесу 7. Що не регламентують правила GМР?
його виробництва: A. Вимоги до біологічної
A. Технологічний регламент, доступності препарату
фармакопейна стаття B. Фармацевтичну термінологію
B. Технічний регламент C. Вимоги до будівель та приміщень
C. Державний стандарт (ДСТУ) виробництва
D. Галузевий стандарт (ГСТУ) D. Вимоги до персоналу
E. Технічні умови E. Необхідність валідації
____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
4. У промислово-технічному відділі
здійснюється розробка технічного 8. Витратний коефіцієнт - це:
регламенту. На виробництві замінили A. Відношення маси вихідних
декілька одиниць обладнання. До якого компонентів до маси готового
6
продукту C. Проведення доклінічних
B. Кількість речовини, що випробувань
використовується для отримання заданої D. Правила роздрібної торгівлі
кількості препарату медикаментами
C. Відношення маси готового E. Правила оптової торгівлі
продукту до маси вихідних матеріалів медикаментами
D. Відношення маси матеріальних ____________________________________
втрат до маси вихідних матеріалів ____________________________________
E. Сума мас втрат і вихідного
матеріалу 13. Матеріальний баланс – це:
____________________________________ A. Співвідношення між кількістю
____________________________________ вихідних матеріалів, готового
продукту, відходами виробництва і
9. Валідація - це поняття, що відноситься матеріальними втратами
до GМР і означає: B. Кількість матеріальних втрат
A. Що система працює так, як і C. Співвідношення між кількістю
передбачалося готового продукту і відходів
B. Рентабельність підприємства D. Опис технологічного процесу
C. Контроль за роботою ВКЯ E. Співвідношення кількостей
підприємства енергії, введеної в технологічний процес і
D. Стерильність продукції виділеною після його закінчення
E. Перевірку якості ГЛЗ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
14. Виберіть машину для середнього
10. Правила GMP регламентують: подрібнення рослинної сировини:
A. Всі відповіді вірні A. Траво- і Корнерізка
B. Фармацевтичну технологію B. Вібраційний млин
C. Вимоги до будівель та приміщень C. Барабанний млин
фармвиробництва D. Стрижневий млин
D. Вимоги до персоналу E. Струменевий млин
E. Необхідність валідації ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
15. При виробництві розчинів на
11. Правила GLP регламентують: фармацевтичних підприємствах
A. Проведення доклінічних використовують різне обладнання. Які
випробувань апарати використовують для механічного
B. Організацію виробництва ГЛЗ перемішування рідин?
C. Проведення клінічних A. Реактори
випробувань B. Рідинні свистки
D. Правила роздрібної торгівлі C. Пульсатори
медикаментами D. Лопатеві, турбінні мішалки
E. Правила оптової торгівлі E. Барботери
медикаментами ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
16. При виборі подрібнюючого
12. Правила GCP регламентують: обладнання враховують фізико-хімічні
A. Проведення клінічних властивості матеріалу. Визначити спосіб
випробувань подрібнення для волокнистого матеріалу
B. Організацію виробництва ГЛЗ з клітинною структурою.
7
A. Різання, стирання D. Фільтри-мішки
B. Удар, розколювання, стирання E. Нутч-фільтри
C. Роздавлювання, удар ____________________________________
D. Роздавлювання, стирання ____________________________________
E. Удар
____________________________________ СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ І
____________________________________ РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ

17. При виробництві розчинів на 21. При одержанні спирту етилового

фармацевтичних підприємствах використовують процес ректифікації.
використовують різне устаткування. Які Вкажіть принцип процесу:
апарати застосовуються для механічного A. Перегонка в глибокому вакуумі
перемішування рідин: B. Поділ суміші рідин, що
A. Пульсатори взаєморозчиняються, з різною
B. Компресори температурою кипіння на окремі
C. Лопатеві мішалки фракції
D. Рідинні свистки C. Промивання відпрацьованої
E. Насоси сировини 3-5 кратною кількістю етанолу
____________________________________ D. Перегонка з інертними газами
____________________________________ E. Багаторазове екстрагування
сировини в батареї перколяторів
18. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
застосовуються різні типи сушарок. Які ____________________________________
сушарки належать до типу контактних:
A. Валкові сушарки 22. Яким способом може проводитись
B. Стрічкові сушарки часткова рекуперація етанолу з
C. Повітряно-циркуляційні сушарки відпрацьованого шроту:
D. Пневматичні сушарки А. Відгоном з водяною парою
E. Розпилюючі сушарки В. Сублімацією під вакуумом
____________________________________ С. Сгущенням
____________________________________ D. Центрифугуванням
Е. Пресфільтрацією
19. У процесі виготовлення фіто- та ____________________________________
органопрепаратів використовують різні ____________________________________
види сушарок. Яку сушарку найбільш
доцільно використовувати для сушіння 23. Вкажіть технологічний прийом, при
термолабільних речовин : якому в виробництво повертається
A. Барабанна сушарка частина цінного екстрагента з
B. Валкова сушарка відпрацьованої сировини:
C. Стрічкова сушарка А. Рекуперація
D. Сушильна шафа В. Екстрагування
E. Ліофільна сушарка С. Реперколяція
____________________________________ D. Ректификація
____________________________________ Е. Регенерація
____________________________________
20. Для фільтрування розчинів ____________________________________
використовують різну апаратуру. Які
фільтри використовують для ЕКТРАКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ.
фільтрування під вакуумом: НАСТОЙКИ
A. Центрифуги
B. Друк-фільтри 24. Рушійною силою дифузійного
C. Рамні фільтри-преси процесу при екстрагуванні рослинної
8
сировини є: ____________________________________
A. Різниця концентрацій діючої
речовини в сировині і екстрагенті 28. Вивільнення екстрактивних речовин з
B. Висока температура екстрагента рослинної сировини відбувається за
С. Висока полярність екстрагента рахунок:
D. Броунівський рух частинок A. Конвективної і клітинної дифузії
E. Наявність плівкової мембрани B. Молекулярної і клітинної дифузії
____________________________________ C. Молекулярної та конвективної
____________________________________ дифузії
D. Коацервації
25. Один з методів отримання в Е. Адсорбції та реадсорбції
заводських умовах настойок полягає в екстрагенту рослинною сировиною
тому, що загальну кількість екстрагента ___________________________________
ділять на 3-4 частини і послідовно ___________________________________
екстрагують сировину першою частиною
екстрагента, потім другою, третьою і 29. Від яких параметрів не залежить
четвертою, щоразу зливаючи витяжку; швидкість молекулярної дифузії?
час настоювання при цьому залежить від A. Від атмосферного тиску
властивостей рослинного матеріалу. Як B. Від радіуса дифундуючих молекул
називається цей метод? C. Від різниці концентрацій на межі
A. Мацерація фаз
B. Ремацерація D. Від температури
C. Перколяції E. Від площі міжфазної поверхні
D. Вихрова екстракція ___________________________________
E. Мацерація з примусовою циркуляцією ___________________________________
екстрагента
____________________________________ 30. Вкажіть, який екстрагент
____________________________________ використовують на фармацевтичних
підприємствах для виготовлення
26. Вкажіть вид вологи, міцно пов'язаною настойок:
з матеріалом, яка повністю не A. Спирт етиловий
виддаляється при висушуванні: B. Ацетон
A. Кристалізаційна C. Хлороформ
B. Вільна D. Діетиловий ефір
С. Гігроскопічна E. Олія персикова
D. Осмотична ___________________________________
E. Рівноважна ___________________________________
____________________________________
____________________________________ 31. До галенових препаратів НЕ
відносяться :
27. Перед виділенням алкалоїдів з ЛРС у A. Таблетки
промислових умовах її спочатку B. Настойки
звільняють від солей різних кислот C. Екстракти густі
шляхом змочування здрібненої рослинної D. Екстракти сухі
сировини: E. Екстракти рідкі
A. Спиртом етиловим ___________________________________
B. Розчином хлористоводневої ___________________________________
кислоти
C. Розчином лугу 32. Які явища не мають місце в процесі
D. Етером екстракції рослинної сировини?
E. Хлороформом A. Адсорбція
____________________________________ B. Діаліз екстрагента всередину
9
клітини E. Витяжки з лікарської рослинної
C. Десорбція сировини, одержані з використанням
D. Розчинення клітинного вмісту етеру або хлороформу
E. Дифузія ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
36. У фітохімічному цеху отримана
33. Який з методів отримання настойок є настойка з завищеним вмістом діючих
малоефективним і характеризується речовин. Для приведення настойки до
неповним витяганням екстрактних стандарту необхідно:
речовин: A. Розбавити екстрагентом до
A. Перколяція стандарту
B. Реперколяція з випаровуванням B. Вважати непоправним браком
С. Мацерація C. Осадити надлишок діючих
D. Реперколяція з розподілом речовин
сировини на нерівні частини D. Залишити без зміни
E. Екстрагування за допомогою E. Фільтрувати через сорбенти
ультразвуку ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
37. Фітохімічний цех фармацевтичного
34. Фітохімічний цех підприємства підприємства виробляє настойку
освоює випуск препарату зі свіжої валеріани. Вкажіть технологічні
рослинної сировини. Які методи особливості виготовлення даного
екстрагування застосовують при препарату:
отриманні препаратів зі свіжої рослинної A. Готується на 70% етанолі у
сировини: співвідношенні 1:10
A. Реперколяція, протитечійне B. Готується на 70% етанолі у
екстрагування співвідношенні 1:5
B. Перколяція, мацерація 70% C. Готується на 90% етанолі у
спиртом етиловим співвідношенні 1:5
С. Мацерація 90% спиртом D. Готується на 90% етанолі у
етиловим, бісмацерація співвідношенні 1:10
D. Екстрагування в системі рідина - E. Готується на 95% етанолі у
рідина, мацерація співвідношенні 1:10
E. Вихрова екстракція, циркуляційне ____________________________________
екстрагування ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 38. До складу галенових препаратів
входять:
35. Фітохімічний цех випускає настойки. A. Сума діючих речовин
Дана лікарська форма – це: B. Тільки діюча речовина
A. Спиртові витяги з лікарської C. Загусники
рослинної сировини, одержувані без D. Коригенти запаху
нагрівання і видалення екстрагента Е. Підсолоджувачі
B. Водні витяги з лікарської ____________________________________
рослинної сировини ____________________________________
С. Водно-етанольні витяги з
лікарської рослинної сировини, що 39. Фітохімічний цех підприємства
містять 25% вологи виробляє настойки методом перколяції. З
D. Олійні витяги з лікарської якою швидкістю проводять перколяцію:
рослинної сировини A. 1/24 або 1/48 частина від
10
робочого об'єму перколятора за доступність за вартістю?
годину. A. Вода
B. 1/50 частина від робочого об'єму B. Спирт етиловий
перколятора за 30 хвилин. C. Спирт метиловий
С. 1/20 частина від робочого об'єму D. Хлористий метилен
перколятора за годину. E. Етиловий етер
D. 1/40 частина від робочого об'єму ____________________________________
перколятора за годину. ____________________________________
E. 1/10 частина від робочого об'єму
перколятора за 30 хвилин. 44. Який показник якості не
____________________________________ досліджується при аналізі настойок:
____________________________________ A. Залишковий вміст розчинників
B. Густина
40. Які методи очищення витяжки C. Сухий залишок
використовують при виробництві D. Кількісний вміст діючих речовин
настойок: E. Важкі метали
A. Екстракційні методи очищення в ____________________________________
системі рідина-рідина ____________________________________
B. Відстоювання при температурі
8-10 °С, фільтрація 45. Для фільтрування розчинів
C. Денатурація, фільтрація, сорбція використовують різну апаратуру. Які
D. Діаліз, відстоювання фільтри не використовують для
E. Заміна розчинника, відстоювання, фільтрування спиртових розчинів?
фільтрація А. Нутч фільтри
____________________________________ B. Друк фільтри
____________________________________ C. Рамні фільтр-преси
D. Фільтри-мішки
41. При виробництві настойок методом E. Фільтруючі воронки
мацерації вкажіть термін процесу ____________________________________
настоювання: ____________________________________
A. 7 діб
B. 24 години 46. Яке сито доцільно використовувати
C. 3-4 години для просіювання лікарської рослинної
D. 14 діб сировини?
E. 1-2 доби A. Плетене
____________________________________ B. Пробивне
____________________________________ C. Шовкове
D. Колосникове
42. Якими методами проводять E. Ротаційне
визначення спирту в настойках: ____________________________________
A. Дистиляційний, за ____________________________________
температурою кипіння.
B. Дистиляційний, біологічний. 47. Фітохімічний цех підприємства
C. Хімічний, біологічний. виробляє настойки методом перколяції.
D. За температурою кипіння. Яке співвідношення сировина-екстрагент
E. За допомогою спиртоміра й при замочуванні сировини необхідно
ареометра. дотримувати:
____________________________________ A. 1:5, 1:10
____________________________________ B. 0,5:1, 1:5
C. 1:1, 1:0,5
43. Який з наведенних екстрагентів D. 1:2, 1:1
володіє низкою переваг, до яких входить E. 0,5:2, 1 : 2
11
____________________________________
____________________________________ 51. У якому співвідношенні готуються
настойки із сильнодіючої сировини:
48. Фітохімічний цех підприємства A. 1:5
виготовляє настойки методом мацерації. B. 1:10
Вкажіть послідовність технологічних C. 1:25
операцій при отриманні настойок цим D. 1:40
методом: C. 1:100
A. Настоювання протягом 7 діб з ____________________________________
періодичним перемішуванням ____________________________________
отриманої витяжки, очищення
витяжки, стандартизація, фасування 52. Фітохімічний цех підприємства
B. Намочування для набухання, виготовляє настойку беладони. Вкажіть, в
настоювання протягом 24-48 годин, якому співвідношенні сировини і
отримання витяжки, очищення витяжки, готового засобу проводять завантаження
стандартизація, фасування екстрактора:
C. Настоювання протягом 24-48 A. 1:10
годин, отримання витяжки, очищення B. 1:1
витяжки, стандартизація, фасування C. 1:2
D. Настоювання протягом 7 діб, D. 1:20
отримання витяжки, очищення витяжки, E. 1:5
стандартизація, фасування ____________________________________
Е. Намочування для набухання, ____________________________________
настоювання протягом 7 діб, отримання
витяжки, очищення витяжки, 53. Фітохімічний цех підприємства
стандартизація, фасування виготовляє настойки методом перколяції.
____________________________________ Яка кількість сировини і екстрагента
____________________________________ необхідна для отримання 100 л настойки
кропиви собачої, якщо К = 1,5:
49. До галенових препаратів відносяться: A. 20 кг сировини, 130 л
A. Настойки екстрагента
B. Спансули B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента
C. Болюси C. 100 кг сировини, 100 л екстрагента
D. Дурули D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента
E. Аерозолі E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

50. Настойки одержують усіма методами, 54. У фітохімічному цеху при

за винятком: виробництві настойки з лікарської
A. Перколяції лікарської рослинної рослинної сировини додатково
сировини вводять 5% ефірної олії. Вкажіть
B. Мацерації лікарської рослинної сировину, з якої виготовляють настойку:
сировини A. Листки м’яти перцевої
C. Дробної мацерації лікарської B. Листки евкаліпта кулястого
рослинної сировини C. Квіти арніки
D. Розчинення лікарської D. Квіти календули
рослинної сировини в етанолі E. Листки беладони
E. Розчинення густих або сухих ____________________________________
екстрактів в етанолі ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 55. Фітохімічний цех фармацевтичного
12
підприємства виробляє настойку ____________________________________
валеріани із свіжої сировини. Вкажіть ____________________________________
технологічні особливості виготовлення
даного препарату: 59. Вкажiть стадiї методу перколяцiї:
A. Готується на 70% етанолі в A. Замочування, настоювання, власне
співвідношенні 1:10 перколяцiя
B. Готується на 90% етанолі в B. Розчинення, фiльтрування, власне
співвідношенні 1:5 перколяцiя
C. Готується на 90% етанолі в C. Замочування, настоювання
співвідношенні 1:10 D. Настоювання, власне перколяцiя
D. Готується на 70% етанолі в E. Розчинення, екстрагування
співвідношенні 1:5 ____________________________________
E. Готується на 95% етанолі в ____________________________________
співвідношенні 1:10
____________________________________ 60. Вкажiть кiлькiсть сировини для
____________________________________ одержання 100 л настойки конвалiї:
A. 10 кг
56. Настойки зберігають у добре B. 20 кг
закупорених склянках у місці C. 50 кг
захищеному від світла та прямих D. 100 кг
сонячних променів при температурі: E. 5кг
A. 15 °С ____________________________________
B. 8 °С ____________________________________
C. 25 °С
D. 6 °С 61. Один із методів очистки настойок –
E. 0°С відстоювання. У процесі виробництва
____________________________________ треба визначити, при якій температурі
____________________________________ раціонально використовувати цей метод:
A. 10-15°С
57. На фармацевтичному підприємстві B. Не вище 10°С
виготовляють настойки. Для C. 20°С
виготовлення експериментальної серії D. 18°С
препарату треба вказати апаратуру, яку E. 45°С
застосовують для подрібнювання ____________________________________
сировини: ____________________________________
A. Траворізки
B. Ексцельсіор 62. При подрібненні лікарської рослинної
C. Вібромлин сировини використовують сировину з
D. Дисмембратор оптимальним вмістом вологості (5-6%),
E. Валки як чинять у випадку коли матеріал
____________________________________ занадто сухий:
____________________________________ A. Зволожують водою,
перемішують, подрібнюють та негайно
58. Вкажiть способи одержання настойок: висушують.
A. Мацерацiя, перколяцiя, розчинення B. Перемішують, подрібнюють та
екстрактiв видаляють пил.
B. Перколяцiя, розчинення екстрактiв C. Сировину обробляють 70%
C. Ректифiкацiя, мацерацiя етанолом, підігрівають, подрібнюють
D. Перколяцiя, розчинення рослинної D. Пересушений матеріал
сировини відбраковується
E. Розчинення екстрактiв E. Сировину подрібнюють вкрай
обережно після обробки спирто-
13
гліцериновою сумішшю. препарату в фітохімічному цеху
____________________________________ підібрали: екстрагент – вода; оснащення
____________________________________ – подрібнювальні валки, реактор з
паравою «рубашкою», фільтр. Вкажіть
63. Центрифугування - про виготовлення якого екстракційного
A. Це процес поділу рідких препарату йдеться річ.
неоднорідних систем у полі A. Рідкий екстракт алое
відцентрових сил B. Густий екстракт солодки
B. Це процес поділу рідких C. Лантозид
неоднорідних систем під дією сили D. Адонізид
тяжіння E. Плантаглюцид
C. Це процес поділу рідких ____________________________________
неоднорідних систем через ____________________________________
напівпроникну мембрану за рахунок
тиску, що перевищує осмотичний 67. При виготовленні рідких екстрактів
D. Це процес уловлювання зважених відповідно до вимог фармакопеї
в газі часток якою-небудь рідиною під сировину і екстрагент необхідно брати в
дією сил тяжіння або сил інерції співвідношенні:
E. Це процес поділу рідких A. 1:1
неоднорідних систем пропускаючи їх B. 1:3
через пористу перегородку під дією сили С. 1:5
тиску. D. 1:10
____________________________________ E. 1:4
____________________________________ ____________________________________
____________________________________

РІДКІ ЕКСТРАКТИ 68. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють рідкі екстракти методом
64. На фармацевтичній фабриці готують перколяції. Чому дорівнює перша порція
рідкий екстракт глоду методом перколяту по відношенню до маси
перколяції. Вкажіть кількість першої сировини?
витяжки при отриманні 100 літрів A. 85%
екстракту: B. 80%
A. 85 літрів C. 90%
B. 25 літрів D. 75%
С. 35 літрів E. 60%
D. 75 літрів ____________________________________
E. 100 літрів ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 69. Фітохімічний цех виробляє густі та
сухі екстракти. З якою метою
65. Який iз методiв екстрагування є використовують прилади під вакуумом
рiзновидом мацерацiї? для згущення витяжок:
A. Бiсмацерацiя A. Для підвищення температури
B. Перколяцiя кипіння
C. Реперколяцiя B. З метою збереження діючих
D. Динамiзацiя речовин
E. Протитечiйне екстрагування C. Для збереження екстрагента в
____________________________________ готовому продукті
____________________________________ D. При випарюванні
вогненебезпечних розчинників
66. Для виготовлення екстракційного E. З метою підвищення потужність
14
приладу B. 1:10
____________________________________ C. 1:20
____________________________________ D. 1:5
E. 1:1
70. В фітохімічному цеху для одержання ____________________________________
рідкого екстракту використовують один ____________________________________
перколятор. Яким методом проводять
процес одержання екстракту: 74. Фітохімічний цех підприємства
A. Перколяцією виготовляє рідкі екстракти. Яку кількість
B. Реперколяцією з поділом об'ємних частин рідкого екстракту
сировини нерівні частини за одержують з однієї вагової частини
фармакопеєю США лікарської рослинної сировини:
C. Методом Босіна A. 2,0
D. Реперколяцією із закінченим B. 0,5
циклом C. 10,0
E. Методом Чулкова D. 5,0
____________________________________ E. 1,0
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
71. Який метод отримання рідких
екстрактів супроводжується подальшою 75. Проціджування екстрагента через
стадією упарювання витягів: лікарську рослинну сировину з метою
A. Реперколяція із незакінченим отримання витягу розчинених в
циклом екстрагенті речовин це:
B. Циркуляційне екстрагування A. Мацерація
C. Реперколяція з закінченим B. Ремацерація
циклом C. Перколяція
D. Реперколяція по Чулкову D. Вихрова екстракція
E. Реперколяція з розподілом E. Мацерація з примусовою циркуляцією
сировини на нерівні частини екстрагента
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

72. У фітохімічному цеху отримують 76. Вкажіть, який екстрагент

витяг з лікарської рослинної сировини. використовують на фармацевтичних
Вкажіть продукт, який характеризується підприємствах для виготовлення рідких
однаковим співвідношенням поміж екстрактів:
діючими речовинами, що містяться в A. Спирт етиловий
сировині та готовому продукті: B. Ацетон
A. Рідкий екстракт C. Хлороформ
B. Настойка D. Діетиловий ефір
C. Густий екстракт E. Олія персикова
D. Сухий екстракт ____________________________________
E. Екстракт-концентрат ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 77. На фармацевтичній фабриці
виготовляють рідкий екстракт глоду
73. У фітохімічному цеху виготовляють методом перколяціії. Вкажіть кількість
настойку арніки гірської. Вкажіть першої витяжки при одержанні 200 л
співвідношення, в якому готується дана екстракту:
лікарська форма: A. 150 л
A. 1:2 B. 50 л
15
C. 70 л A. Екстрагування
D. 170 л B. Сушка
E. 200 л С. Очищення витягів
____________________________________ D. Випарювання
____________________________________ E. Стандартизація
____________________________________
78. Чому нутч-фільтри не ____________________________________
використовують для очищення спиртових
екстрактів? 82. Який принцип дії апарату Сокслета
A. для запобігання втрати при отриманні екстрактів:
розчинника під час вакуумування A. Багатократна циркуляція
розчину екстрагента через сировину
B. вони не забезпечують якісного B. Молекулярна дифузія екстрагента
фільтрування в статичних умовах
C. вони не є стерильними фільтрами С. Використання псевдорозрідження
D. для збереження діючих речовин D. Дія ультразвукової кавітації
E. всі відповіді вірні E. Протипотокова екстракція
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

79. Який з методів екстрагування є 83. Чому при очищенні первинного

найбільш прискореним: витягу відстоювання проводять при
A. вихрова екстракція температурі 8-10 °С?
B. мацерація A. при цій температурі баластні
C. перколяція речовини випадають в осад
D. реперколяція B. для економії виробництва
E. циркуляційна екстракція C. для одночасного охолодження
____________________________________ витягу
____________________________________ D. для збереження діючих речовин
E. всі відповіді вірні
80. На фармацевтичній фабриці ____________________________________
виготовляють рідкий екстракт елеу- ____________________________________
терококу. Яку апаратуру слід
використовувати на стадії очищення 84. Вкажіть максимальний вміст вологи в
витяжки: густих екстрактах згідно до вимог ДФ
A. Фільтри “Владіпор”, “Міліпор” України.
B. Відстойники періодичної дії, A. 25 або 30%
друк-фільтри B. 20%
C. Седиментатори безперервної дії, C. 10%
нутч-фільтри D. 5%
D. Вакуум випарний апарат, фільтр E. 75%
“ХНІХФІ” ____________________________________
E. Центрифуги, нутч-фільтри ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 85. Фітохімічний цех підприємства
виробляє густий екстракт чоловічої
ГУСТІ ЕКСТРАКТИ папороті. Підберіть екстрагент і метод
отримання для виробництва даного
81. Фармацевтичне підприємство продукту:
випускає густі екстракти. Вкажіть A. Діетиловий ефір, циркуляційний
технологічну стадію, не передбачену при метод
їх виготовленні: B. 40% етиловий спирт, метод
16
ЦАНДІ B. Екстракт чоловічої папороті
C. 0,25% розчин аміаку, бісмацерація густий
D. Хлороформна вода, перколяція C. Екстракт валеріани густий
E. Вода, вихрова екстракція D. Екстракт гірчаку перцевого густий
____________________________________ Е. Екстракт солодки густий
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
86. Назвіть екстракт, для виготовлення
якого застосований діетиловий ефір: 90. Фітохімічний цех підприємства
A. Густий екстракт чоловічої виготовляє густий екстракт полину.
папороті Підберіть екстрагент і метод одержання
B. Густий екстракт бобівника для виробництва даного продукту:
трилистного А. Вода; вихрова екстракція
C. Густий екстракт листя беладони В. 0,25% розчин аміаку; бісмацерація
D. Густий екстракт коріння кульбаби С. 70% етиловий спирт; перколяція або
Е. Адонізид реперколяція
____________________________________ D. 40% етиловий спирт; метод ЦАНДІ
____________________________________ E. Хлороформна вода; перколяція
____________________________________
87. Екстрагування коренів кульбаби і ____________________________________
трави полину гіркого проводять водою,
що містить консервант. Яка речовина 91. Яке обладнання використовують для
використовується як консервант: проведення безперервного
A. 0,25% розчин аміаку у воді протитечійного екстрагування з
B. 0,5% розчин хлороформу у воді одночасним переміщенням сировини і
C. 0,1 М розчин кислоти екстрагента?
хлористоводневої A. Пружинно-лопатевий
D. 0,1% розчин ніпагіну у воді екстрактор
Е. 3% кислота ацетатна B. Перколятор з РПА
____________________________________ C. Апарат Сокслета
____________________________________ D. Змішувач
E. Батарею дифузорів
88. Фітохімічний цех підприємства ____________________________________
виготовляє густий екстракт солодкового ____________________________________
кореня. Підберіть екстрагент і метод
одержання для виробництва даного 92. Основними робочими частинами
продукту: вакуум-випарного циркуляційного
A. Хлороформна вода; перколяція апарату «Симакс» є:
B. 70% етиловий спирт; перколяція A. Нагрівальна колба, «хобот»,
або реперколяція колба-розширювач, холодильник,
C. 0,25% розчин аміаку; ресивер
бісмацерація B. Розпилювальні форсунки, вал із
D. 40% етиловий спирт; метод шкребками, корпус із стінками, що
ЦАНДІ обігріваються, бризковідбійник
Е. Вода; вихрова екстракція C. Насос, форсунки, теплообмінник
____________________________________ випарної камери, вентилятор, сепаратор,
____________________________________ робоча ємність
D. Екстрактор, сифонова трубка,
89. При виготовленні якого густого нагрівальна колба, холодильник
екстракту використовується апарат типу E. Колба-розширювач, вал зі
“Сокслета”: шкребками, вентилятор, сепаратор
A. Екстракт крушини густий ____________________________________
17
____________________________________ D. Чоловiчої папоротi
E. Кропиви собачої
93. При виробництві густих екстрактів ____________________________________
проводять стадію згущування витяжки. ____________________________________
Вкажіть обладнання для згущування, яке
складається з колби-приймача, 97. Який з наведених показників
калорифера, холодильника-конденсатора, характеризує якість густих екстрактів?
колби-збірника: A. Вміст вологи
A. Циркуляційний вакуум- B. Прозорість
випарний апарат C. Щільність
B. Роторний прямоточний апарат D. Вміст наповнювачів
C. Пінний випарник E. Вміст спирту
D. Випарний куб ____________________________________
E. Реактор з паровим обігрівом ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 98. Вкажіть, з якою метою при
виробництві густого екстракту бобівника
94. Фітохімічний цех підприємства для водяного, використовують киплячу воду:
згущення витяжки з лікарської рослинної A. З метою інактивації ферментів
сировини використовує обладнання, що B. Для розчинення глікозиду меніактіна
працює під вакуумом з метою: C. Для знезараження витяжки
A. підвищення потужності випарної D. Для знежирення рослинної сировини
установки E. Для освітлення витяжки
B. збереження діючих речовин ____________________________________
C. повного або часткового видалення ____________________________________
екстрагента
D. запобігання впливу атмосферного СУХІ ЕКСТРАКТИ
повітря на діючі речовини витяжки 99. Фармацевтичне підприємство
E. більш швидкого видалення вологи виробляє сухий екстракт-концентрат
____________________________________ термопсису, в якому концентрація
____________________________________ діючих речовин перевищує норму.
Вкажіть речовину, що використовується
95. Фітохімічний цех підприємства для розбавлення екстракту:
виготовляє екстракти методом A. Лактоза
циркуляційного екстрагування. Який B. Спирт етиловий
екстрагент не придатний для даного С. Пектин
способу? D. Вода очищена
A Спирт етиловий E. Натрію хлорид
B Ефір ____________________________________
C Хлороформ ____________________________________
D Суміш хлороформу з ефіром
E Метилен хлористий 100. В процесі виготовлення фіто- і
____________________________________ органопрепаратів використовують різні
____________________________________ види сушарок. Яку сушарку найбільш
доцільно використовувати для висушування
96. Фармацевтичне пiдприємство термолабільних речовин?
виробляє густий екстракт, де у якостi A. Барабанну
екстрагента використовується 0,25% B. Валкову
розчин амонiаку. Це густий екстракт: C. Стрічкову
A. Солодки D. Сушильну шафу
B. Полину E. Ліофільну
C. Валерiани 101. Фітохімічний цех підприємства
18
виготовляє сухі екстракти за двома D. Циркулювання екстрагента
технологічними схемами. З нижче E. Диспергування сировини за
перерахованої апаратури виберіть ту, яка допомогою електричних розрядів
застосовується на стадії висушування при ____________________________________
одержанні сухого екстракту, якщо не ____________________________________
передбачена стадія згущення:
A. Аерофонтанна сушарка, барабанна 105. Який вакуум-випарний апарат
сушарка забезпечує природну циркуляцію рідини,
B. Вакуум-сушильна шафа, стрічкова що упарюється:
сушарка A. Вакуум-випарний апарат з
C. Валкова вакуум-сушарка, камерна центральною циркуляційною трубою
сушарка B. "Центрітерм"
D. Розпилююча сушарка, C. "Вулкан"
сублімаційна сушарка D. Вакуум-випарний апарат з
E. Сушарка інфрачервоними протитечійним конденсатором
променями змішування
____________________________________ E. Кульовий вакуум-випарний апарат
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
102. Якість сухих екстрактів оцінюють за
різними показниками. Вкажіть вміст ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИ
вологи в сухих екстрактах згідно з
вимогами ДФ України: 106. При аналізі сухого екстракту-
A. 20% концентрату термопсису встановлено
B. 25% надмірний вміст діючих речовин,
C. 5% вологість 5%. Як вчинити в даному
D. 75% випадку:
E. 95% A. Розбавити до норми лактозою
____________________________________ B. Розбавити спиртом або водою до
____________________________________ норми
C. Досушити під вакуумом
103. Умови, при яких параметри тиску та D. Досушити до норми, потім додати
температури газів будуть перевищувати розрахункову кількість лактози
параметри їх критичної точки має назву: E. Забракувати серію
A. Надкритичного стану ____________________________________
B. Екстракція електроімпульсними ____________________________________
розрядами
C. Гідродинамічна екстракція 107. Фітохімічний цех підприємства
D. Електродіалізу виготовляє екстракційні препарати. У
E. Електроплазмолізу якому співвідношенні готують рідкі
____________________________________ екстракти-концентрати:
____________________________________ A. 1:1
B. 1:2
104. Що лежить в основі роботи C. 1:5
пружинно-лопатевого, шнекового і D. 1:10
дискового екстракторів? E. 1:20
A. Принцип активного протитоку ____________________________________
сировини і екстрагента ____________________________________
B. Принцип активного переміщення
екстрагента 108. На фармацевтичному підприємстві
C. Використання в якості екстрагента виготовляють екстракти-концентрати.
діоксиду вуглецю Вкажіть, в якому співвідношенні готують
19
сухі екстракти-концентрати: реакторі з мішалкою розчиняють
A. 1:1 розраховану кількість густого або сухого
B. 1:2 екстракту. Вкажіть рослину, з сировини
C. 1:5 якої виготовлено цей екстракт:
D. 1:10 A. Горицвіт весняний
E. 1:1000 B. Алтея лікарська
____________________________________ C. Термопсис ланцетовидний
____________________________________ D. Подорожник великий
E. Солодка гола
109. Фармацевтичне пiдприємство ____________________________________
виробляє екстракт-концентрат ____________________________________
термопсису сухого, у якому склад дiючих
речовин перевищує норму. Вкажiть 113. На фармацевтичному підприємстві
речовину, що використовується для виготовляють ароматну воду. Вкажіть
розведення екстракту: апаратуру, яка необхідна для виготовлення
A. Лактоза ароматної води методом перегонки:
B. Спирт етиловий А. Перегінний куб з паровою
C. Пектин “рубашкою”, барботер, холодильник,
D. Вода очищена збірник дистиляту
E. Натрiю хлорид В. Змішувач, перегінний куб, збірник
____________________________________ дистиляту
____________________________________ С. Барботер, холодильник, збірник
дистиляту
110. У фітохімічному цеху підприємства D. Траворізка, перегінний куб,
виготовляють екстракційні препарати. холодильник
Вкажіть, з якою метою застосовують Е. Змішувач з лопатевими
екстракти-концентрати. мішалками, фільтр, збірник дистиляту
A. Для швидкого приготування ____________________________________
настоїв і відварів в аптечній практиці ____________________________________
B. Як готові лікарські засоби
C. Для приготування настойок ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ
D. Для приготування густих РОСЛИННОЇ ТА ТВАРИННОЇ
екстрактів СИРОВИНИ
E. Для приготування сухих
екстрактів 114. Фітохімічний цех підприємства
____________________________________ освоює випуск препаратів із свіжої
____________________________________ рослинної сировини. Які методи
екстрагування застосовують при цьому:
111. Для отримання екстрактів- A. Мацерація 90% спиртом
концентратів використовують: етиловим, бісмацерація
А. Воду очищену B. Перколяція, мацерація 70%
В. Спирт етиловий спиртом етиловим
С. Етанол 20-40% C. Реперколяція, протитечійне
D. Етиловий ефір екстрагування
Е. Хлороформну воду D. Екстрагування в системі рідина -
____________________________________ рідина, мацерація
____________________________________ Е. Вихрова екстракція, циркуляційне
екстрагування
ЕЛІКСИРИ ____________________________________
____________________________________
112. На фармацевтичному підприємстві
для виготовлення грудного еліксиру в 115. На фармацевтичній фабриці
20
виготовляють сік із свіжої рослинної одержання панкреатину служить:
сировини. Вкажіть, яку операцію A. Пiдшлункова залоза свиней або
проводять на стадії очистки соку. рогатої худоби
A. Використання інертних газів B. Слизова оболонка шлунка свиней
B. Нагрівання з наступним різким C. Легенi великої рогатої худоби
охолодженням D. Серце великої рогатої худоби
C. Висолювання E. Бiлок курячих яєць
D. Колонна хроматографія ____________________________________
E. Кристалізація ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 120. Галеновий цех проводить
виробництво соку подорожника iз свiжої
116. У фітохімічному цеху підприємства рослинної сировини. Консервантом для
виготовляють соки свіжих рослин. Вкажіть, даного препарату є:
яку апаратуру використовують для A. Натрiя метабiсульфiт
подрібнення рослинної сировини: B. Резорцин
A. Траворізки C. Крезол
B. Машини-вовчки, валки D. Фенол
C. Коренерізки E. Метанол
D. Кулькові млини ____________________________________
E. Дезінтегратор ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 121. Фармацевтичне підприємство
виготовляє гормональний препарат
117. Підприємство випускає «Сік адреналін. Яка сировина
шлунковий натуральний». Що є використовується для отримання даного
сировинною базою його одержання? препарату?
A. Натуральний шлунковий сік A. наднирники ВРХ
собак і коней B. наднирники свиней
B. Натуральний шлунковий сік C. гіпофіз ВРХ
свиней D. гіпофіз свиней
C. Штучно одержаний шлунковий сік E. епіфіз ВРХ
D. Натуральний шлунковий сік ____________________________________
великої рогатої худоби ____________________________________
E. Шлунковий сік людини
____________________________________ 122. Фармацевтичне підприємство
____________________________________ виготовляє ферментний препарат
«Ацидин-пепсин». Вкажіть сировину, що
118. У зв'язку з тим, що більшість використовується для отримання
органопрепаратів для ін'єкцій препарату:
термолабільні, їх стерилізують: A. Слизова оболонка шлунка свиней
A. Фільтруванням через мембранні B. Підшлункова залоза ВРХ
фільтри C. Підшлункова залоза свиней
B. У автоклаві паром під тиском D. Гіпофіз свиней
C. Додаванням буферних розчинів E. Кора наднирників ВРХ
D. Потоком високої частоти ____________________________________
E. Ультразвуком ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 123. Фармацевтичне підприємство
виробляє лікарські засоби з
119. Фiтохiмiчний цех пiдприємства використанням екстрактів тваринного
виготовляє панкреатин. Сировиною для
21
походження. Вкажіть, вимоги якої статті не змішується з першою
повинні витримати дані лікарські засоби. B. Процес дії нагрівання на витяг
A. «Вірусна безпека» С. Процес дії електролітів
B. «Мікробіологічна чистота» D. Діаліз
C. «Випробування на важкі метали» E. Процес дії ультразвуку
D. «Випробування на афлотоксин» ____________________________________
E. «Випробування на залишкові кількості ____________________________________
пестицидів»
____________________________________ 127. Фітохімічний цех підприємства
____________________________________ виробляє максимально-очищені
препарати. При цьому використовуються
специфічні методи очищення витяжки.
НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ На чому заснований метод діалізу:
A. На властивості молекул
124. Фармацевтичне підприємство біополімерів не проходити через
виробляє новогаленові препарати. напівпроникні мембрани
Вкажіть, при отриманні якого з них B. На витяганні речовин з однієї
використовують циркуляційний апарат рідини за допомогою іншої, що не
типа “Сокслет”: змішується з першою
A. Адонізид С. На дії нагрівання на витяг
B. Дігоксин D. На дії електроліту
С. Корглікон E. На процесі поглинання газів
D. Лантозид ____________________________________
E. Целанід ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 128. Фітохімічний цех підприємства
виробляє екстракційні препарати.
125. Методи очищення БАР сорбцією Визначте, для якого препарату підібрані:
набули широкого застосування в хіміко- екстрагент-24% етиловий спирт;
фармацевтичній промисловості. Одним з обладнання – батарея перколяторів,
видів сорбції є хемосорбція, яка являє кристалізатор, фільтр-прес, вакуум-
собою: випарний апарат:
A. Поглинання речовин з A. Лантозид
утворенням хімічних сполук. B. Густий екстракт солодкового
B. Поглинання речовини всім колреня
об'ємом твердої або рідкої фази. C. Рідкий екстракт алое
C. Поглинання речовини на поверхні D. Сухий екстракт валеріани
сорбенту E Плантаглюцид
D. Поглинання речовини всім ____________________________________
об'ємом твердої фази ____________________________________
E. Розділеня високомолекулярних і
низькомолекулярних сполук на 129. Назвіть найбільш вагому ознаку, яка
селективних мембранах відрізняє новогаленові препарати від
____________________________________ галенових:
____________________________________ А. Вміст суми активнодіючих
речовин
126. При виробництві максимально- В. Можливість парентерального
очищених препаратів використовується введення препаратів
очищення витяжки методом рідинної С. Використання для екстрагування
екстракції, яка являє собою: водних розчинів етанолу
A. Процес витягання речовин з D. Використання адсорбційних
однієї рідини за допомогою іншої, що методів очищення
22
E. Використання протитокової ____________________________________
екстракції ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 134. Фітохімічний цех підприємства при
виготовленні біостимуляторів з
130. Фармацевтичне підприємство лікарської рослинної сировини створює
випускає препарат "Корглікон". Вкажіть такі умови, при яких в ізольованих
сировину для його отримання: тканинах рослин починають
A. Кора крушини продукуватись біогенні стимулятори.
B. Трава полину Вкажіть необхідні умови.
С. Корінь кульбаби A. Знижена температура повітря 2-
D. Листя подорожника 6°С, темне місце
E. Трава конвалії травневої B. Висока температура повітря 37-
____________________________________ 40°С, темне місце
____________________________________ C. Яскравий світло, тиск (600
мм.рт.ст.)
131. При виробництвi максимально D. Висока вологість повітря, висока
очищених екстракцiйних препаратiв температура повітря 37-40°С
використовуються специфiчнi методи E. Низька вологість повітря, висока
очищення витяжки. Вкажiть метод, що температура повітря 37-40°С
вiдноситься до висолювання: ____________________________________
A. Дiя насичених розчинiв сильних ____________________________________
електролiтiв
B. Процес дiї на витяжку нагрiву 135. На фармацевтичній фабриці
C. Дiалiз виготовляють органопрепарати. Яке
D. Дiя УФ-опромiнення обладнання слід використати для
E. Ультразвукова дiя подрібнення органів тварин:
A. Механізовані м‘ясорубки типу
"вовчок"
БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ B. Барабанні кульові млини
C. Вальцеві дробарки
132. Яку сировину застосовують для D. РПА
виробництва препарату біогенних E. Дисмембратори
стимуляторів – ФіБС? ____________________________________
A. Вівсяна солома ____________________________________
B. Торф
C. Качани кукурудзи 136. На фармацевтичному підприємстві
D. Тирса випускають гормональні препарати.
E. Лиманна грязь Вкажіть, з якої сировини одержують
____________________________________ інсулін:
____________________________________ A. Передня частина гіпофізу
B. Підшлункова залоза великої
133. Фармацевтичне підприємство рогатої худоби та свиней
випускає біостимулятори тваринного C. Щитовидна залоза
походження. Препарат солкосеріл D. Кора наднирників
одержують з: E. Задня частина гіпофізу
A. Крові великої рогатої худоби ____________________________________
B. Трахеї великої рогатої худоби ____________________________________
C. Селезінки великої рогатої худоби
D. Крові людини 137. Фармацевтичне підприємство
E. Очного яблука свиней виробляє біогенні стимулятори. З якою

23
метою сировину піддають впливу B. Знижується механічна стійкість
несприятливих умов? C. Підвищується хімічна стійкість
A. Утворення біоактивних речовин D. Збільшується розмір ампули
B. Зменшення кількості баластних E. Змінюється колір ампули
речовин ____________________________________
C. Продовження терміну зберігання ____________________________________
сировини
D. Попередження гідролізу біоактивних 142. При виробництві ампул, для зміни
речовин властивостей скла, до його складу
E. Прискорення процесу вилучення вводять різні компоненти. З якою метою
біоактивних речовин додають до скла оксид бору.
____________________________________ A. Для збільшення хімічної
____________________________________ стійкості скла.
B. Для зменшення температури
ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО плавлення ампульного скла.
НАПОВНЕННЯ C. Для надання склу необхідного
забарвлення.
138. Яка марка скла відносить до D. Для збільшення механічної
першого класу? міцності скла.
A. УСП-1 E. Для підвищення термічної
B. АБ-1(скло безборне) стійкості скла.
C. НС-2 (скло нейтральне-2) ____________________________________
D. НС-2 А (скло нейтральне-2А) ____________________________________
E. МТБ (медичне тарне безбарвне)
____________________________________ 143. Вкажіть прилад для визначення
____________________________________ залишкової напруги в ампульному склі
A. Полярископ-поляриметр
139. Вкажіть, якої марки скло можна B. Денсиметр
використовувати для виготовлення ампул C. рН-метр
для розчину токоферолу? D. Фотоелектроколориметр
A. АБ-1 E. Спектрофотометр
B. НС-3 ____________________________________
C. НС-1 ____________________________________
D. ХТ-1
E. СНС-1 144. Вкажіть метод стерилізації шприц-
____________________________________ тюбиків до їх наповнення розчином
____________________________________ A. Радіаційна стерилізація
B. Струмом високої частоти
140. Яка марка скла відносить до другого C. Стерилізація фільтруванням
класу? D. Сухожарова стерилізація
A. АБ-1 (скло безборне) E. Автоклавування
B. УСП-1 ____________________________________
C. НС-1 (скло нейтральне-1) ____________________________________
D. НС-3 (скло нейтральне-3)
E. СНС-1 (скло нейтральне 145. По якому параметру відбувається
світлочутливе) калібрування склодроту на склозаводах:
____________________________________ А. За масою
____________________________________ B. За внутрішнім діаметром
С. За товщиною стінок
141. Як впливає залишкова напруга у склі D. За довжиною
на якість ампул: E. За зовнішнім діаметром
A. Підвищується механічна стійкість ____________________________________
24
____________________________________ 150. При виготовленні ампул попередньо
використовується калібрування
146. Якої марки скло не використовують склодроту на апараті Філіпіна. За яким
для виготовлення ампул: параметром проводять сортування:
А. МТБ (медичне тарне безбарвне) A. За товщиною стінок
B. АБ-1(скло безборне) B. За внутрішнім діаметром
С. НС-1 (скло нейтральне-1) C. За зовнішнім діаметром
D. НС-3 (скло нейтральне-3) D. За довжиною
E. СНС-1 (скло нейтральне E. За внутрішнім і зовнішнім
світлочутливе) діаметром
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

147. Який відсоток від взятих на 151. В ампульному цеху перед

перевірку показника “термостійкість” використанням ампул необхідно зняти
ампул повинні бути неушкодженими: залишкову напругу. Яку операцію для
A. 98% цього проводять:
B. 75% A. Різання капілярів
C. 30% B. Висушування в тунельних печах
D. 50% C. Миття знесоленою водою
E. 95% D. Відпал ампул
____________________________________ E. Розм'якшення скла газовими
____________________________________ пальниками
____________________________________
148. При виробництві ампул підбирають ____________________________________
скло з необхідною легкоплавкістю. Що
забезпечує дана властивість ампульного 152. Для визначення залишкової напруги
скла: в ампульному склі використовують
A. Легке різання капілярів метод:
B. Якісне та швидкісне запаювання A. Поляризаційно-оптичний
ампул B. Розчином метиленового синього
C. Витримування навантаження в C. За допомогою пікнометра
процесі виробництва і транспортування D. За допомогою “барабанного
D. Витримування різких коливань зтирача”
температури E. За допомогою апарату Сокслета
E. Можливість захисту ____________________________________
світлочутливих розчинів ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 153. При виробництві ампул
використовують скло різних марок.
149. Яка марка скла повинна Вкажіть, якої марки скла можна
використовуватися для наповнення ампул використовувати для виготовлення ампул
розчином цианокобаламіну 0,01%: для олійних ін’єкційних розчинів:
A. Нейтральне (НС-1) A. ХТ-1
B. Нейтральне (НС-2) B. НС-3
C. Світлозахисне нейтральне C. НС-1
(СНС-1) D. АБ-1
D. Нейтральне (НС-2А) E. СНС-1
E. Безборне (АБ-1) ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________

25
154. При виробництві ампул для 157. При оцінці якості ампул визначають
ін’єкційних розчинів використовують хімічну стійкість. Вкажіть методи
скло різних марок. Вкажіть, якої марки визначення даного показника:
скло можна використати для A. За допомогою різних кислотно-
виготовлення ампул для розчинів, які основних індикаторів, за допомогою
чутливі до дії світла: рН-метра, вагові методи
A. НС-3 B. Візуальні, вагові
B. НС-1 C. Поляризаційно-оптичні
C. СНС-1 D. Метод автоклавування з
D. АБ-1 подальшим титруванням розчином
E. ХТ-1 кислоти хлористоводневої
____________________________________ E. Метод впливу на зразки скла
____________________________________ розчином натрію карбонату і розчином
натрію гідрокарбонату
155. Ампульный цех підприємства ____________________________________
випускає розчини для ін'єкцій. Із ____________________________________
запропонованого переліку виберіть марки
ампульного скла, що використовують у 158. При перевірці термічної стійкості
виробництві ін'єкційного розчину 100 ампул із однієї партії 20 ампул
новокаїну: тріснули. Чи термічно стійке скло
A. НС-3, НС-1, УСП-1 використали при їх виготовленні:
B. НС-1, НС-2, НС-3 A. Ні, має бути 98 цілих
C. СНС-1, НС-2А, НС-3 B. Ні, має бути 95
D. ОС-1, УСП-1, НС-2 C. Ні, має бути 90
E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1 D. Так, має бути 80
____________________________________ E. Так, має бути 75
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
156. Технологічна стадія "Підготовка
ампул до наповнення" включає операції 159. При виробництві ампул підбирають
сушіння та стерилізації ампул. Підберіть скло з необхідною термостійкістю.
апаратуру та обладнання для виконання Вкажіть, що забезпечує дана властивість
даної операції: ампульного скла, щоб ампули
A. Тунельна сушарка, сушильні шафи, відповідали вимогам нормативно-
сушильні шафи ламінарного потоку технічної документації:
нагрітого повітря A. Якісне запаювання ампул
B. Сушильні шафи ламінарного потоку B. Легке розрізання капілярів
нагрітого повітря, камера Крупина, C. Витримування різких коливань
ультразвукова установка температури
C. Парові стерилізатори типу АП-7 і АП- D. Витримування навантаження в
18, Апарат Резепіна процесі виробництва і транспортування
D. Ультразвукова установка, тунельна E. Можливість захисту
сушарка, сушильні шафи світлочутливих речовин
E. Камера Крупина, ультразвукова ____________________________________
установка, апарат Резепіна, сушильні ____________________________________
шафи ламінарного потоку нагрітого
повітря 160. «Чисті» приміщення - це
____________________________________ приміщення:
____________________________________ A. для виготовлення стерильних
лікарських форм
B. для санітарної обробки персоналу
C. для стерилізації продукції
26
D. для аналізу продукції B. 0,1 М розчин кислоти
E. для сушіння грануляту хлористоводневої
____________________________________ C. 1 М розчин кислоти
____________________________________ хлористоводневої
D. Кислота аскорбінова
ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ E. Бутилокситолуол
____________________________________
161. Вкажіть вимоги до води для ін’єкцій, ____________________________________
які суттєво відрізняють її від води
очищеної: 165. Яка причина нестабiльностi розчинiв
A. Відсутність важких металів кофеїн-бензоату натрiю для iн’єкцiй?
B. Відсутність пірогенів A. Гiдролiз (сiль сильної основи i
C. Відсутність сульфатів, хлоридів слабкої кислоти)
D. Відсутність нітритів і нітратів B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i
E. Відсутність відновлюючих слабкої основи)
речовин C. Легке оксидування розчину
____________________________________ D. Карамелiзацiя розчину
____________________________________ E. Реакцiя нейтралiзацiї
____________________________________
162. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
воду демінералізовану отримують за
допомогою методів розділення через 166. Вкажіть оптимальний спосіб сушки
мембрану. Виберіть метод, в якому стерильних порошків для ін'єкцій:
перехід води через напівпроникну А. В камерних вакуум-сушильних
мембрану здійснюється під дією апаратах
зовнішнього тиску: B. В сублімаційних сушарках
A. Зворотній осмос С. В розпилювальних сушарках
B. Електродіаліз D. В сушарках з псевдозрідженим
C. Випаровування через мембрану шаром
D. Діаліз E. В камерних повітряно-
E. Сорбція циркуляційних сушарках
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ 167. Який розчинник не використовують

ПРЕПАРАТІВ у виробництві ін'єкційних розчинів:
163. Ампульний цех випускає розчини А. Мінеральні олії
для ін’єкцій. Вкажіть стабілізатор для 1% B. Жирні олії
розчину морфіну гідрохлориду для С. Вода
ін’єкцій. D. Гліцерин
A. Розчин кислоти E. Етилолеат
хлористоводневої 0,1 н ____________________________________
B. Розчин натрію хлориду 0,1 н ____________________________________
C. Амінопропіленгліколь
D. Ронгаліт 168. Який стабілізатор необхідно взяти
E. Натрію метабісульфіт для стабілізації розчинів глюкози:
____________________________________ А. Стабілізатор Куршмана
____________________________________ B. Стабілізатор Вейбеля
С. Стабілізатор 0,1М NaOH
164. Вкажіть стабілізатори для розчинів D. Стабілізатор 0,1М HCl
солей слабких кислот і сильних лугів. E. Карбоксиметилцелюлозу
A. 0,1 М розчин натрію гідрооксиду ____________________________________
27
____________________________________ 173. Ампульний цех підприємства
випускає розчин кальцію глюконату для
169. Яку олію не застосовують для ін'єкцій. Вкажіть від яких домішок
приготування ін'єкційних розчинів: очищають кальцію глюконат за
А. Кукурудзяну відсутності сорту «для ін'єкцій».
B. Персикову A. Від домішок кальцію оксалату
С. Оливкову B. Від домішок солей заліза
D. Соняшникову C. Від домішок марганцю і солей заліза
E. Вазелінову D. Від домішок кальцію сульфату і
____________________________________ заліза
____________________________________ Е. Від барвників і пірогенних речовин
____________________________________
170. Правила GMP ВООЗ класифікують ____________________________________
„чисті” зони на наступні класи чистоти:
A. А, В, С, D 174. Для видалення домішок з
B. АіВ ін’єкційного розчину глюкози проводять
C. І, ІІ і ІІІ спеціальне очищення за допомогою таких
D. І і ІІ методів:
E. А, Б, В, Г, Д A. Адсорбція домішок на вугіллі
____________________________________ активованому
____________________________________ B. Додаванням кальцію гідроокису з
подальшою фільтрацією
171. В ампульному цеху виготовляють C. Додаванням кислоти
розчини для ін'єкцій. Вкажіть, до якої хлористоводневої
групи розчинів відноситься розчин D. Додаванням магнію сульфату
аскорбінової кислоти для ін'єкцій: E. Додаванням заліза окису з
A. Розчини, які легко окислюються подальшою абсорбцією домішок на
B. Розчини речовин, які потребують вугіллі активованому
спеціальної очистки ____________________________________
C. Розчини речовин, які не підлягають ____________________________________
тепловій стерилізації
D. Розчини солей, які утворені слабкими 175. На фармацевтичному підприємстві
основами і сильними кислотами одним із методів стерилізації
E. Розчини солей, які утворені сильними термолабільних речовин є метод
основами і слабкими кислотами тіндалізації. Вкажіть, у чому полягає суть
____________________________________ даного методу:
____________________________________ A. Триразове нагрівання розчину
до 40-60°С із перервами на добу для
172. З якою метою використовують термостатування
активоване вугілля при виготовленні B. Автоклавування при температурі
ін'єкційних розчинів: 119-121°С і тиском 1,0-1,1 атм
А. Як антиоксидант C. Стерилізація при 100°С текучою
B. Для створення буферної системи парою
С. З метою очищення деяких D. Стерилізація сухим жаром при
ін'єкційних розчинів 180-200°С тривалий час
D. Для збільшення хімічної стійкості E. Стерилізація струмом високої та
ампульного скла надвисокої частоти
E. Для зняття залишкової напруги в ____________________________________
ампулах ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 176. Розчини в тюбик-крапельницях у
промислових умовах готують у
28
приміщеннях, що відповідають умовам ____________________________________
асептики: ____________________________________
A. Класу В
B. Класу А 180. Розчини для ін’єкцій солей слабких
C. Класу С кислот і сильних основ потребують
D. Класу Д стабілізації. Вкажіть, які стабілізатори
E. Класу 1 використовують для цих розчинів:
____________________________________ A. 0,1 М розчин натрію гідроксиду
____________________________________ B. 0,1 М розчин кислоти
хлористоводневої
177. Ампульний цех підприємства C. Трилон Б
випускає розчин кофеїн-бензоату натрію D. Аскорбінова кислота
для ін’єкцій. Який стабілізатор додають E. Бутилокситолуол
для стабілізації розчину: ____________________________________
A. 0,1 М розчин кислоти ____________________________________
хлористоводневої і натрію хлорид
B. Натрію метабісульфіт 181. Ампульний цех підприємства
C. 0,1 М розчин кислоти випускає олійні розчини для ін'єкцій.
хлористоводневої Який розчинник використовують при
D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду виробництві 20% ін'єкційного розчину
E. Натрію гідрокарбонат і натрію камфори в олії:
сульфіт A. Олія вазелінова
____________________________________ B. Олія оливкова
____________________________________ C. Поліетиленгліколь 400
D. Олія персикова
178. Для стабілізації 5%, 10%, 20% E. Бензилбензоат
розчинів новокаїну, які виготовляються в ____________________________________
промислових умовах використовують: ____________________________________
A. Антиоксиданти в комбінації з
хлористоводневою кислотою 182. Для видалення домішок з
B. Кислоту хлористоводневу 0,1 н ін’єкційного розчину глюкози проводять
C. Луги спеціальне очищення за допомогою таких
D. Буферні розчини речовин:
E. Стабілізатор Вейбеля A. Адсорбцією домішок на вугіллі
____________________________________ активованому
____________________________________ B. Додаванням гідроокису кальцію з
наступною фільтрацією
179. Ампульний цех підприємства C. Додаванням кислоти
випускає розчини для ін'єкцій. Вкажіть хлористоводневої з наступною
склад реактиву Вейбеля, який адсорбцією на вугіллі активованому
використовують у виробництві D. Попередня обробка вугіллям
ін'єкційних розчинів глюкози: активованим із наступною стабілізацією
A. Кислота хлористоводнева, натрію хлористоводневою кислотою
бромід, вода E. Додаванням оксиду заліза з
B. Вода, кислота хлористоводнева, наступною адсорбцією домішок на
натрію гідроксид вугіллі активованому
C. Кислота хлористоводнева, ____________________________________
натрію хлорид, вода ____________________________________
D. Кислота хлористоводнева, натрію
нітрит 183. На фармацевтичному підприємстві
E. Кислота хлористоводнева, кальцію виготовляють розчин магнію сульфату
хлорид, вода
29
для ін’єкцій. Вкажіть особливості D. Розчини солей, утворених
приготування даного розчину: сильними основами і слабкими
A. Приготування розчину, кислотами
очищення від домішок марганцю і E. Розчини речовин, які вимагають
солей заліза спеціального очищення
B. Приготування розчину без ____________________________________
теплової стерилізації ____________________________________
C. Приготування розчину більш
високої концентрації і очищення від 187. Бензиловий спирт використовують у
домішок кальцію сульфату і заліза складі розчинів для парентерального
D. Розчинення лікарської речовини введення в якості:
при нагріванні і очищення від домішок A. антимікробного консерванта
кальцію оксалату B. антиоксиданта
Е. Очищення розчину від барвників та C. буферного розчину
пірогенних речовин D. регулятора рН
____________________________________ E. регулятора ізотонічності
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
184. Ампульний цех підприємства
випускає розчин глюкози. Вкажіть, від 188. Присутність натрію метабісульфіту у
яких домішок очищають глюкозу при складі розчину лікарської речовини
відсутності сорту "для ін’єкцій": означає, що речовина є:
A. Від пірогенних речовин та A. Легко окислювальною
барвників B. Термолабільною
B. Від сульфатів і заліза C. Погано розчинною
C. Від марганцю і заліза D. Термолабільною та погано
D. Від пірогенних і білкових речовин розчинною
E. Від домішок білкової природи і E. Всі відповіді вірні
барвників ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
189. В технології виробництва
185. Вкажіть методи контролю розчинів ін’єкційних розчинів кальцію хлориду і
для парентерального введення на магнію сульфату спільним є те, що вони:
механічні включення: A. Вимагають додаткового
A. Амперометричні методи очищення
B. Лімулюс-тест B. Готуються в асептичних умовах
C. Візуально-оптичні C. Не потребують стерилізації
D. Гравітаційні методи D. Не потребують додаткової очистки
E. ЯМР і УФ-спектроскопія E. Потребують стабілізації
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

186. У ампульном цеху готують розчин 190. Ізотонічні розчини мають з плазмою
для ін'єкцій. Вкажіть до якої групи крові однакові:
розчинів відноситься еуфілін для ін'єкцій: A. осмотичній тиск
A. Розчини, які не підлягають B. колір
тепловій стерилізації. C. смак
B. Розчини, які легко окислюються D. запах
C. Розчини солей, утворених E. температуру кипіння
слабкими осноами і сильними кислотами ____________________________________
____________________________________
30
 A. Миття ампул, сушіння, наповнення
191. Який розчинник не використовують ампул розчином, запаювання ампул,
у виробництві ін'єкційних розчинів: оцінка якості
A. Мінеральні олії B. Миття ампул, наповнення ампул
B. Жирні олії розчином, запаювання ампул
C. Вода C. Миття ампул, сушіння і стерилізація,
D. Гліцерин оцінка якості
E. Етилолеат D. Наповнення ампул розчином,
____________________________________ запаювання ампул, оцінка якості
____________________________________ E. Наповнення ампул розчином,
стерилізація, миття, оцінка якості
192. В якій кількості додається ____________________________________
стабілізатор Вейбеля до парентеральних ____________________________________
розчинів.
A. 15% 196. В ампульному цеху ампули
B. 13% наповнюються об‘ємом, який є більшим
C. 5% за номінальний. З якою метою це
D. 7% проводять:
E. 1% A. Щоб можна було частину розчину
____________________________________ відібрати для аналізу
____________________________________ B. Щоб забезпечити потрібну дозу
при наповненні шприця
193. Ампульний цех підприємства C. Щоб видалити бульбашки повітря
випускає олійний розчин камфори для з розчину
ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм олійного D. Щоб врахувати втрати на
розчину необхідно приготувати для виробництві
заповнення 200 ампул по 1 мл. E. Щоб забезпечити стабільність
A. 230 мл розчину
B. 220 мл ____________________________________
C. 210 мл ____________________________________
D. 200 мл
Е. 240 мл 197. Який з вказаних методів наповнення
____________________________________ ампул дозволяє запобігти забрудненню
____________________________________ капілярів густими і в'язкими розчинами:
А. Шприцевий
АМПУЛЮВАННЯ B. Вакуумний
С. Турбовакуумний
194. Для яких ін’єкційних розчинів D. Пароконденсаційний
ампулювання здійснюється у середовищі E. Заповнення в середовищі інертних
інертних газів (азот, аргон, вуглекислий газів
газ) ____________________________________
A. Речовин, що легко окислюються ____________________________________
B. Ефірних олій
C. Порошків 198. Ампульний цех підприємства
D. Гідролітично нестійких речовин випускає 5% олійний розчин токоферолу
E. Світлочутливих речовин ацетату для ін’єкцій. Вкажіть, який метод
____________________________________ наповнення ампул раціонально
____________________________________ використовувати при заповненні ампул
цим розчином.
195. Назвіть основні операції на стадії A. Пароконденсаційний
ампульовання: B. Вакуумний
C. Шприцевий
31
D. Шприцевий і вакуумний E. Терморадіаційна сушка
E. Шприцевий і пароконденсаційний ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
202. Методи стерилiзацiї, якi
199. Фармацевтичне підприємство застосовуються для приготування
випускає розчини для ін’єкцій. За лiкарських засобiв в умовах асептики
допомогою якого методу можна можна роздiлити на фiзичнi, механiчнi,
здійснити наповнення ампул олійним хiмiчнi. Вкажiть метод стерилiзацiї, що
розчином: належить до хiмiчних:
A. Пароконденсаційним A. Додавання консервантiв
B. Вакуумним B. Стерилiзацiя сухим жаром
C. Шприцевим C. Радiацiйна стерилiзацiя
D. Турбовакуумним D. Стерилiзацiя парою пiд тиском
E. Ультразвуковим E. Стерилiзацiя УФ-променями
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

200. Згідно визначення ДФУ імплантати ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ

це: ПРЕПАРАТІВ
A. Стерильні тверді лікарські
засоби, що мають подібні для 203. Які інфузійні розчини вводять в
парентеральної імплантації розміри й організм при потребі корекції складу
форму і вивільнюють діючі речовини крові при зневодненні, викликаному
протягом тривалого часу діареєю, при набряках мізку, токсикозах:
B. Стерильні м’які лікарські засоби, A. Регулятори водно-сольового
що мають подібні для парентеральної балансу і кислотно-лужної рівноваги
імплантації розміри й форму і B. Гемодинамічні протишокові
вивільнюють діючі речовини протягом препарати
тривалого часу C. Дезінтоксикаційні розчини
C. Стерильні рідкі лікарські засоби, D. Препарати для парентерального
що мають подібні для парентеральної живлення
імплантації розміри й форму і E. Розчини з функцією переносу
вивільнюють діючі речовини протягом кисню
тривалого часу ____________________________________
D. М’які лікарські засоби, що мають ____________________________________
подібні для парентеральної імплантації
розміри й форму 204. До якої групи інфузійних розчинів
E. Тверді лікарські засоби, що відносяться полівінілпіролідон, спирт
вивільнюють діючі речовини протягом полівініловий, гемодез, неогемодез,
тривалого часу полідез:
____________________________________ A. Дезінтоксикаційні розчини
____________________________________ B. Гемодинамічні, протишокові
рідини
201. Однією з технологічних стадій при C. Регулятори водно-сольового
виробництві ферментних препаратів є балансу
сушіння. Вкажіть найбільш раціональний D. Препарати для парентерального
метод: живлення
A. У псевдозрідженому шарі E. Розчини з функцією переносу
B. Ліофільне сушіння кисню
C. Ультразвукове сушіння ____________________________________
D. Сорбційна сушка ____________________________________
32
205. Які розчини для парентерального 209. Однiєї з операцiй технологiчного
введення з перерахованих речовин процесу отримання розчинiв для iн’єкцiй
піддаються спеціальному очищенню при є фiльтрування розчинiв. Якi фiльтри
відсутності сорту "для ін'єкцій": використовуються для стерильної
A. Аскорбінова кислота, анальгін фiльтрацiї?
B. Гексаметилентетрамін, еуфілін A. Фiльтри-свiчки
C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію B. Нутч-фiльтри
хлорид C. Фiльтр ХНДХФI
D. Магнію сульфат, кальцію D. Друк-фiльтри
хлорид, глюкоза E. Фiльтр-грибок
Е. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
210. На фармацевтичному пiдприємствi
206. Показник, що дозволяє оцінити виготовляють розчин еуфiлiну для
сумарний внесок різних розчинених iн’єкцiй. Вкажiть особливостi
речовин в осмотичний тиск розчину – це: приготування даного розчину:
A. Осмоляльність A. Очищення методом стерильного
B. Ізогідричність фiльтрування
C. Ізоіонічність B. Очищення розчину вiд барвних та
D. Ізов’язкість пiрогенних речовин
E. Апірогенність C. Розчинення лiкарської речовини при
____________________________________ нагрiваннi
____________________________________ D. Приготування розчину вищої
концентрацiї
ФІЛЬТРИ E. Додавання стабiлiзатору
____________________________________
207. Назвіть фільтри для стерильної ____________________________________
фільтрації
А. Фільтри фірми "Міліпор", 211. Ампульный цех підприємства
"Владіпор" випускає розчини для ін'єкцій. Назвіть
B. Фільтр "грибок" устаткування для фільтрування, що
С. Фільтр ХНІХФІ складається з корпусу, перфорованої
D. Фільтри ГІКІ з розміром отворів котушки-труби, на яку намотується
4,5-7 мкм кілька шарів марлі:
E. Скляні фільтри з розміром отворів A. Фільтр ХНДХФІ
1,5-3 мкм. B. Рамний фільтр
____________________________________ C. Фільтр-грибок
____________________________________ D. Нутч-фільтр
Е. Фільтр Зейтца
208. Вкажіть діаметр отворів у фільтрах ____________________________________
для стерильного фільтрування розчинів ____________________________________
для ін’єкцій.
A. 0,22 мкм КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН’ЄКЦІЙНИХ
B. 3 мкм РОЗЧИНІВ
C. 0,5 мкм
D. 8 мкм 212. Який з методів контролю вмісту
E. 1 мкм механічних включень у розчинах,
____________________________________ призначених для ампулювання, дозволяє
____________________________________ визначити кількість часток, їхні розміри і
провести ідентифікацію?
A. Проточний
33
B. Оптичний D. Хвоя
C. Візуальний E. Сіно
D. Візуально-оптичний ____________________________________
E. Мембранно-мікроскопічний ____________________________________
____________________________________
____________________________________ ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ
ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
213. В ампульному цеху перевіряють на
герметичність запаяні ампули, 217. Які з очних лікарських форм
занурюючи їх у розчин метиленового промислового виготовлення називають
синього. Вкажіть, який препарат мінімсамі:
поміщено в ампули: A. Желатинові овальні диски для
A. 20% розчин камфори одноразового використання
B. 40% розчин глюкози B. Очні лікарські форми пролонгованої
C. 5% розчин ретаболіла дії
D. 0,5% розчин C. Очні примочки
дезоксікортикостерону ацетату D. Очні лікарські форми одноразового
E. 1% розчин тестостерону застосування
пропіонату E. Розчини для промивання очних лінз
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

214. Вкажіть яку кількість ампул 218. Яка з допоміжних речовин не

перевіряють на наявність механічних використовується для регулювання
включень. в’язкості очних крапель?
A. 100% від об’єму серії A. магнію силікат
B. 98% від об’єму серії B. гідроксіпропілметилцелюлоза
C. 95% від об’єму серії C. полівініловий спирт
D. 5% від об’єму серії D. полівінілпіролідон
E. 3% від об’єму серії E. метилцелюлоза
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

215. Якість розчинів для ін’єкцій в 219. Основною причиною використання

ампулах оцінюють за різними метилцелюлози та подібних до неї
показниками. Вкажіть яку кількість речовин у складі очних крапель є:
ампул перевіряють при визначенні якості A. збільшення часу контакту
запаювання (герметичності): розчину з слизовими оболонками ока
A. 100% від об’єму серії B. зменшення розміру часток діючих
B. 98% від об’єму серії речовин
C. 95% від об’єму серії C. зменшення подразнення
D. 5% від об’єму серії D. запобігання сльозоутворення
E. 3% від об’єму серії E. зменшення вартості препарату188.
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

216. Фармацевтичне підприємство 220. В залежності від розчинності очні

виробляє вату медичну. Яка сировина вставки поділяють на:
використовується для її отримання: A Розчинні, нерозчинні,
A. Бавовна біорозчинні;
B. Деревина B Біорозчинні, сльозорозчинні,
C. Торф змішані ;
34
C Водорозчинні, жиророзчинні, C Метилцелюлоза
комбіновані; D Агар
D емульсійні, жиророзчинні, E Хітозан
комбіновані; ____________________________________
E Водорозчинні, нерозчинні, ____________________________________
комбіновані;
____________________________________ 225. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ виготовляють суспензію стероїдних
гормонів для офтальмології. Вкажіть, які
221. Виберіть метод стерилізації очних допоміжні речовини використовують для
крапель з термолабільними речовинами. стабілізації дисперсної фази.
A. Стерильна фільтрація A. ПЕГ-400 і 0,1% розчин натрію
B. Автоклавування хлориду
C. Додавання аскорбінової кислоти B. Твін-80
D. Заповнення в середовищі C. Спен-80
інертного газу D. Метилцелюлоза
E. Використання полімерних E. Проксанол
упаковок
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

222. На фармацевтичному підприємстві 226. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні краплі в тюбик- виготовляють очні лікарські плівки з
крапельницях. Оберіть метод стерилізації біорозчинного полімеру. Вкажіть, які з
тюбик-крапельниць: перерахованих речовин використовують
A. Радіаційна стерилізація для їх приготування:
B. Хімічна стерилізація A. Хітозан, колаген
C. Термічна стерилізація B. Метилцелюлоза, Na-
D. Газова стерилізація карбоксиметилцелюлоза
E. Стерильна фільтрація. C. Полівінілпіролідон, полівініловий
____________________________________ спирт
____________________________________ D. Крохмаль, декстран
E. Желатин, желатоза
223. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
виготовляють очні краплі. Який з ____________________________________
перечислених показників якості не є
обов’язковим для очних крапель. 227. На фармацевтичному підприємстві
A. Апірогенність виготовляють очні лікарські форми
B. Стерильність одноразового застосування - мінімси.
C. Стабільність Вкажіть метод стерилізації цієї ЛФ.
D. Ізотонічність A. Газова стерилізація
E. Відсутність механічних домішок B. Радіаційна стерилізація
____________________________________ C. Стерилізація фільтруванням
____________________________________ D. Сухожарова стерилізація
E. Автоклавування
224. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
виготовляють очні лікарські форми ____________________________________
одноразового застосування – ламелі.
Вкажіть, яку з перечислених речовин 228. Пiдприємство виготовляє очнi
використовують для їх приготування: краплi. З якою метою до складу очних
A Желатин крапель додають натрiю хлорид?
B Колаген A. Створення iзотонiчного розчину
35
B. Запобiгання росту мiкроорганiзмiв під силою власної ваги і забезпечувати
C. Видалення пiрогенiв рівномірне заповнення матричного
D. Запобiгання вилуговуванню скла каналу називається:
E. Усунення гiдролiзу A. Плинність
____________________________________ B. Пресуємість
____________________________________ C. Гранулювання
D. Дражування
229. У очних краплях, що приготовленi E. Розпилення
на маслянiй основi, додатково ____________________________________
контролюють: ____________________________________
A. Кислотне i перекисне числа
B. Мiкробiологiчну чистоту 233. Вкажіть технологічну властивість
C. Прозорiсть таблеткової маси, від якої головним
D. Iдентичнiсть чином залежить точність дозування при
E. Стерильнiсть виробництві таблеток:
____________________________________ A. Плинність (сипкість)
____________________________________ B. Відносна густина
C. Коефіцієнт ущільнення
230. У складi очних крапель як D. Пресуемість
допомiжну речовину використовують E. Ліофільність
метилцелюлозу. Яке її призначення у ____________________________________
данiй лiкарськiй формi? ____________________________________
A. Пролонгатор
B. -Розчинник 234. До яких властивостей порошків
C. -Для iзотування відноситься насипна маса:
D. -Консервант A. Технологічних
E. -Коригент B. Хімічних
____________________________________ C. Фізичних
____________________________________ D. Фізико-хімічних
Е. Біологічних
231. Для виготовлення очних плівок як ____________________________________
біорозчинні полімери використовують ____________________________________
такі плівкоутворювальні речовини:
A. Колаген, ацетилкрохмаль, 235. Що таке "насипна маса"?
метилцелюлоза, похідні акрилової А. Відношення маси таблетки до її
кислоти висоти
B. Бурштин, каніфоль, копали та інш. B. Відношення висоти порошку в
C. Алкідні та епоксидні смоли, матриці до висоти таблетки
казеїн С. Відношення маси до об’єму
D. Карбамідо- та вільно насипаного матеріалу
меламіноформальдегідні смоли D. Відношення маси таблетки до її
E. Фенолоформальдегідні та діаметра
перхлорвінілові смоли E. Відношення насипної щільності до
____________________________________ істинної щільності
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ
ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ 236. Вкажіть прилад, за допомогою якого
МАТЕРІАЛІВ визначають фракційний склад сипких
матеріалів:
232. Здатність порошкоподібної маси A. Прилад "ХНДХФІ"
висипатися з ємкості лійки або “текти”
36
B. Мікроскоп з мікрометричною E. Фракційний склад
лінійкою ____________________________________
C. Прилад ВП-12А ____________________________________
D. Прилад 545-Р-АК-3
E. Стандартний набір сит 241. До якої групи якісних характеристик
____________________________________ таблеток відносяться такі ознаки: форма
____________________________________ таблеток, геометричний вигляд, маса
таблетки, показники міцності, пористості,
237. На яких ситах можна просівати об'ємної густини, показники зовнішнього
вологий матеріал: вигляду:
A. Вібраційні сита A. Фізичні показники
B. Сита-трясункі B. Хімічні показники
C. Багатоярусні хитні сита C. Органолептичні
D. Вологий матеріал просіюють D. Бактеріологічні
тільки після попереднього і повного E. Біологічні
висушування ____________________________________
E. На гіраційнних ситах ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 242. Від чого залежить накопичення
статичного заряду на ситі при
238. Виберіть із запропонованих просіюванні?
властивостей ті, що відносяться до A. Від вологості матеріалу
фізико-хімічних властивостей порошків B. Від товщини шару матеріалу на
(гранулятів): сітці
A. Розчинність C. Від швидкості руху матеріалу на
B. Пористість сітці
C. Насипна маса D. Від характеру руху і довжини
D. Сила виштовхування шляху матеріалу
Е. Пресуємість E. Від форми і розміру отворів сітки
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

239. При визначеннi технологiчних ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У

властивостей порошкiв визначають ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК
сипкiсть. За допомогою яких приладiв
визначають цей показник? 243. При виготовленні таблеток
A. Вiбрацiйна лiйка використовують допоміжні речовини в
B. Набiр сит різних концентраціях. Вкажіть
C. Дезiнтегратор максимальну кількість аеросила, яка
D. Фрiабiлятор регламентується ДФУ:
E. Дисмембранатор A. 10%
____________________________________ B. 2%
____________________________________ C. 3%
D. 5%
240. Гранулометричний розподіл часток Е. 1%
пресуємого матеріалу відноситься до ____________________________________
технологічних властивостей і ____________________________________
позначається терміном:
A. Сипкість 244. Вкажіть фармацевтичний фактор,
B. Насипна щільність що впливає на терапевтичну ктивність
C. Питома щільність лікарських речовин:
D. Пористість
37
A. Прилади для дозування лікарського C. Бензиламіно-,
засобу діетиламінобензилцелюлоза, п-
B. Відповідність правилам GMP амінобензоат
C. Матеріальні втрати виробництва D. Етилцелюлоза, монолаурат
D. Директиви ВООЗ поліетилен-сорбіту, поверхнево-активні
E. Допоміжні речовини речовини
____________________________________ E. Поліетиленоксид, амінобензоат,
____________________________________ шелак
____________________________________
245. Як зв’язувальне для вологої ____________________________________
грануляцiї використовують:
A. Крохмальний клейстер 249. Яка група допоміжних речовин у
B. Пектин виробництві таблеток покращує
C. Камiдь змочування і водопроникність
D. Слиз компонентів таблетки:
E. Аеросил A. Зв’язуючі речовини
____________________________________ B. Наповнювачі
____________________________________ C. Розпушувачі
D. Антифрикційні
246. Вкажiть допомiжну речовину, що E. Коригенти
додають в масу для таблетування у ____________________________________
кiлькостi бiльше 1% згiдно з ДФУ: ____________________________________
A. Аеросил
B. Твiн-80 250. Таблетковий цех підприємства
C. Кислота стеаринова виготовляє таблетки з додаванням до
D. Кальцiю стеарат складу таблеткової маси допоміжних
E. Магнiю стеарат розпушуючих речовин. Підберіть
____________________________________ розпушуючі речовини набухаючої дії:
____________________________________ A. Желатин, цукор, натрій
карбоксиметилцелюлоза,
247. Вкажіть речовину, яка утворює полівінілпіролідон, агар-агар
плівкове покриття таблеток, розчинних B. Трагакант, кислота альгінова,
тільки у кишковому соку: цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза,
A. Параамінобензоат цукру агар-агар, полівінілпіролідон
B. Діетиламінометилцелюлоза C. Крохмаль, твін-80, натрій
C. Бензиламіноцелюлоза карбоксиметилцелюлоза, агар-агар
D. Ацетилфталілцелюлоза D. Кислота альгінова, амілопектин,
E. Натрійкарбоксіметилцелюлоза метилцелюлоза, агар-агар,
____________________________________ полівінілпіролідон, натрій
____________________________________ карбоксиметилцелюлоза
E. Лактоза, трагакант, кислота
248. При виробництві таблеток альгінова, амілопектин, метилцелюлоза
застосовують різні види допоміжних ____________________________________
речовин. Вкажіть, які речовини __________________________________
застосовують для нанесення покриття,
розчинного у кишківнику: 251. Розпушувачі вводять до складу мас,
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, що таблетуються з метою:
казеїн A. Для одержання таблеток
B. Поліетиленоксид, визначеної маси
полівінілпіролідон, метилцелюлоза B. З метою забезпечення швидкого
механічного руйнування таблеток у
рідкому середовищі
38
C. Для покращення процесу D. Для зняття електростатичного
гранулювання заряду порошків
D. Для полегшення виштовхування Е. Для збільшення міцності таблеток
таблеток з матриці ____________________________________
E. Для покращення смакових якостей ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 256. Таблетковий цех підприємства
виготовляє таблетки з додаванням до
252. До якої групи допоміжних речовин складу таблеткової маси антифрикційних
відноситься полівініловий спирт, допоміжних речовин. Підберіть
дозволений до використання ДФУ? речовини, що відносяться до
А. Регулятори рН антифрикційних:
В. Ізотонуючі речовини A. Речовини, що утворюють
С. Пролонгатори вуглекислий газ у рідкому середовищі
D. Консерванти B. Речовини, що покращують
Е. Антиоксиданти змочування і водопроникність
____________________________________ C. Речовини, що змащують і
____________________________________ речовини, що покращують змочування
D. Речовини, що набухають у
253. В процесі виробництва таблеток на рідкому середовищі і покращують
промисловому підприємстві сипкість
використовують речовини, які E. Речовини, що змащують і
покращують їх виштовхування з матриці. речовини, що покращують сипкість
Яка речовина використовуєьтся з цією ____________________________________
метою? ____________________________________
А. Монопальмітін
В. Стеаринова кислота 257. Оберіть групу допоміжних речовин,
С. Індигокармін які додають до таблеткової маси з метою
D. Альгінова кислота полегшення видалення таблеток з
Е. Ультраамілопектін матриці.
____________________________________ A. Антиадгезійні
____________________________________ B. Змащуючі
C. Розпушуючі
254. У виробництві таблеток D. Зв’язуючі
використовують різні групи допоміжних E. Наповнювачі
речовин. Які з перерахованих груп ____________________________________
речовин забезпечують міцність таблеток: ____________________________________
A. Зв’язуючі
B. Розпушуючі 258. Для якнайшвидшого вивільнення
C. Ковзні речовин, що діють, з пігулок в рідкому
D. Коригенти середовищі використовують допоміжні
E. Змащуючі речовини, що забезпечують механічне
____________________________________ руйнування таблеток. Вкажіть групу цих
____________________________________ речовин:
A. Зв'язуючі
255. З якою метою використовують B. Наповнювачі
антифрикційні речовини у виробництві C. Розпушувачі
таблеток: D. Антифрикційні
A. Для покращення розпадання E. Барбники
B. Для збільшення пресуємості ____________________________________
C. Для зменшення тертя між ____________________________________
частинками порошку
39
259. Таблетковий цех підприємства розпадання і розчинення таблеток в
виготовляє таблетки з додаванням до організмі:
складу таблеткової маси допоміжних A. Антифрикційні речовини
речовин. Які речовини відносяться до B. Розпушуючі речовини
наповнювачів: C. Ковзкі речовини
A. Стеаринова кислота, кальцію і D. Наповнювачі
магнію стеарат E. Коригенти
B. Крохмальний клейстер, розчин ____________________________________
метилцелюлози, цукровий сироп ____________________________________
C. Цукор, твін-80, аеросил
D. Сахароза, глюкоза, магнію оксид 263. При виготовленні таблеток
E. Ацетилфталілцелюлоза, використовують різні групи допоміжних
полівініловий спирт, метилцелюлоза речовин. Вкажіть з якою метою
____________________________________ використовують наповнювачі:
____________________________________ A. Для отримання необхідної маси
таблеток
260. При виготовленні таблеток B. Для досягнення необхідної сили
технологи перевіряють вміст допоміжних зчеплення часток
речовин в таблеткової масі. Яку кількість C. Для покращення розпадання
(%) кальцію та магнію стеарату D. Для покращення плинності
допускається застосовувати у грануляту
виробництві таблеток: E. Для корекції смаку
A. До 1% ____________________________________
B. Не більше 3% ____________________________________
C. Не більше 5%
D. Не більше 10% 264. У якій кількості при виробництві
E. 0,2% таблеток додається пластифікатор твін-
____________________________________ 80?
____________________________________ A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5%
261. На фармацевтичному підприємстві C. Не більше 3%
виготовляють тверді лікарські засоби. D. Не більше 5%
Потрібно підібрати допоміжну речовину, E. 10%
яку можна застосовувати як наповнювач і ____________________________________
як зв’язувальну та ковзну речовину: ____________________________________
A. Крохмаль
B. Цукор 265. Вкажіть допоміжну речовину,
C. Тальк кількість якої обов'язково нормується у
D. Оксид магнію складі таблеток:
E. Твін-80 A. Етилцелюлоза
____________________________________ B. Полівінілпіролідон
____________________________________ C. Тальк
D. Крохмаль
262. Допоміжні речовини при E. Сахароза
виробництві таблеток потрібні для ____________________________________
надання таблетковій масі необхідних ____________________________________
технологічних властивостей,
забезпечення точності дозування, 266. З якою метою застосовують
механічної міцності, стабільності наповнювачі (розріджувачі) у
таблеток у процесі зберігання. Які виробництві таблеток:
допоміжні речовини покращують A. Для забезпечення певної маси
при малій кількості діючої речовини
40
B. Для надання певних перерахованих груп речовин
органолептичних властивостей забезпечують міцність таблеток:
C. Для забезпечення механічної А. Розпушуючі
міцності В. Зв’язуючі
D. Для забезпечення стабільності С. Ковзні
таблеток D. Коригенти
E. Для кращого вивільнення діючих Е. Змащуючі
речовин ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
271. Як ковзні речовини у виробництві
267. Визначте речовину для плівкового таблеток використовують:
покриття для таблеток, розчинних у A. Кальцію стеарат
шлунковому соку: B. Воду
A. Желатин C. Крохмальний клейстер
B. Спермацет D. Розчини ВМС
C. Етилцелюлоза E. Лактозу
D. Декстрину фталат ____________________________________
E. Віск ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 272. Допоміжні речовини, що вводяться в
масу для таблетування у кількості більше
268. З приведених нижче речовин вкажіть 1%:
плівкоутворювачі для покриття таблеток A. Крохмаль
оболонками: B. твін-80
А. Метилцелюлоза C. Кислота стеаринова
B. Аеросил D. Кальцію стеарат
С. Тальк E. Магнію стеарат
D. Олія рицинова ____________________________________
E. Поліетиленоксид ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 273. Таблетковий цех підприємства
організовує випуск шипучих таблеток з
269. На фармацевтичній фабриці вітамінами. Вкажіть групу розпушувачів
одержують таблетки прямим газоутворюючої дії:
пресуванням. Для чого в масу, що A. Кислота аскорбінова і аеросил
таблетується, додають кальцію стеарат : B. Кислота винна та магнію стеарат
A. Для покращення плинності C. Кислота лимонна та магнію
маси, що таблетується стеарат
B. Для покращення розпадання D. Кислота винна та натрію
таблеток гідрокарбонат
C. Для покращення пресуємості маси, E. Кислота лимонна та аеросил
що таблетується ____________________________________
D. Для покращення розчинності ____________________________________
діючих речовин
E. Для збільшення міцності таблеток 274. Таблетки без оболонки, основну
____________________________________ масу яких складають кислоти та
____________________________________ карбонати, ма.ть назву:
A. Пресовані
270. У виробництві таблеток B. Кислотні
використовуються різні групи C. Розчинні
допоміжних речовин. Які з D. Каплети
41
E. Шипучі 279. Яка з допоміжних речовин має
____________________________________ обмеження в концентрації при
____________________________________ використанні в таблетках?
A. Тальк
275. Які допоміжні речовини B. Крохмаль
забезпечують руйнування таблетки в C. Вода
рідкому середовищі в наслідок D. Цукор
газоутворення: E. Лактоза
A. Твін-80 з аеросилом ____________________________________
B. Кислота лимонна з натрію ____________________________________
гідрокарбонатом
C. Амілопектин з агар-агаром 280. Оберіть максимально допустиму
D. Натрія карбоксиметилцелюлоза з концентрацію кальцію стеарату в
тальком таблетках згідно ДФУ.
E. Крохмаль з поліетиленоксидом A. 1%
____________________________________ B. 13%
____________________________________ C. 5%
D. 7%
E. 10%
276. Аспартам використовується у складі ____________________________________
лікарських форм як: ____________________________________
A. коригент смаку
B. вітамін 281. До якої групи допомiжних речовин
C. розчинник належить кальцiю стеарат?
D. екстрагент A. Антифрикцiйнi
E. наповнювач B. Наповнювачi
____________________________________ C. Барвники
____________________________________ D. -озпушувачi
E. Пластифiкатори
____________________________________
277. Крохмаль використовується у складі ____________________________________
фармацевтичних композицій як:
A. зв’язувач та розпушувач ПОРОШКИ
B. коригент
C. розчинник 282. Фармацевтичне підприємство
D. барвник виготовляє порошки. Вкажіть ступені
E. діюча речовина подрібнення порошків, що наведені в
____________________________________ ДФУ:
____________________________________ A Крупний, середньокрупний,
середньодрібний, дрібний, дрібніший,
278. Який з наведених наповнювачів найдрібніший
використовується при виготовленні B Крупний, середній, тонкий
таблеток? C Крупний, середній, дрібний,
A. лактоза колоїдний
B. тальк D Крупний, середньокрупний,
C. аеросил дрібний, найдрібніший
D. кислота стеаринова E Крупний, середньокрупний,
E. кальцію стеарат середньодрібний, дрібніший, колоїдний
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

42
283. Які апарати відносяться до типу D. Стабільність
змішувачів з корпусом, що обертається: E. Розмір часток
А. Кульові млини ____________________________________
B. Черв’ячно-лопатеві змішувачі ____________________________________
С. Апарат з псевдорозрідженим
шаром 288. На фармацевтичному підприємстві
D. Дисмембратор випускають порошки. Вкажіть, як
E. Роторно-пульсаційний апарат вводять ефірні олії у складні порошки:
____________________________________ A. Готують спиртові розчини і
____________________________________ розбризкують на суміш порошків
B. Змішують з невеликою кількістю
284. Підприємство планує випуск порошку і завантажують у змішувач
порошків антибіотиків, призначених для останнім
приготування розчинів для ін’єкцій. C. Змішують з невеликою
Вкажіть, який метод висушування кількістю порошку і завантажують у
раціонально застосовувати при змішувач останнім або готують
виробництві цих порошків. спиртові розчини і розбризкують на
A. Сублімаційну сушку суміш порошків
B. Висушування в киплячому шарі D. Готують водні розчини і
C. Радіаційне висушування розбризкують на суміш порошків
D. Висушування струмом високої E. Змішують з невеликою кількістю
частоти порошку і завантажують у змішувач у
E. Повітряне висушування першу чергу або готують спиртові
____________________________________ розчини і розбризкують на суміш
____________________________________ порошків
____________________________________
285. У виробництві порошків відсутні ____________________________________
стадія :
A Гранулювання 289. На фармацевтичному підприємстві
B Змішування виготовляють різні лікарські засоби.
C Просіювання Вкажіть, як називається лікарська форма,
D Подрібнення яка складається з твердих окремих
E Пакування частинок різного ступеня подрібненості:
____________________________________ A. Суспензії
____________________________________ B. Порошки
C. Сухий екстракт
286. Обладнання для подрібнення D. Емульсії
класифікуються за способом E. Таблетки
подрібнення. До яких машин відносяться ____________________________________
валкові дробарки: ____________________________________
A. Ріжучих
B. Стираючих 290. У цеху готових лікарських засобів
C. Ударних для приготування таблеткової маси за
D. Роздавлюючих технологічним регламентом необхідно
E. Ударно-відцентрових використовувати змішувачі з корпусом,
____________________________________ що обертається. Виберіть необхідне
____________________________________ устаткування:
A. Циркуляційний, шнековий,
287. Вологість порошку впливає на: кубічний, V-подібний, турбула
A. Плинність B. V-подібний, турбула, кульовий
B. Фракційний склад млин, барабанні змішувачі
C. Форму часток
43
C. Барабанні змішувачі, шнековий, D. Альгінова кислота
кубічний, кульовий млин E. Ультрамілопектін
D. Змішувачі коритного типу, ____________________________________
шнековий, кубічний, кульовий млин ____________________________________
E. Віброзмішувач, двоконусний
змішувач, кубічний, V-подібний, турбула 294. Назвіть деталі таблеткової машини,
____________________________________ що входять в поняття "прес-інструмент":
____________________________________ А. Нижній і верхній пуансони,
матриця
291. На фармацевтичному підприємстві B. Завантажувальний бункер,
виготовляють таблетки. Вкажіть методи матриця
приготування таблеток згідно з ДФ С. Перегрібачі, верхній пуансон
України. D. Живильник-дозатор, верхній і
A. Пресування, екструзія, нижній пуансони
формування, ліофільне висушування E. Матриця, перегрібачі
B. Пресування, формування, ____________________________________
дражування ____________________________________
C. Формування, дражування
D. Пресування, дражування, 295. На фармацевтичному підприємстві
екструзія виготовляють таблетки натрію хлориду.
E. Пресування, гранулювання, Вкажіть, з якою метою їх застосовують:
ліофільне висушування A. Для приготування очних крапель
____________________________________ B. Для приготування розчину для
____________________________________ парентерального живлення
C. Для приготування ізотонічного
ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ розчину
ПРЕСУВАННЯМ D. Як антисептичний засіб
E. Як протизапальний засіб
292. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
виготовляють таблетки натрію хлориду. ____________________________________
Вкажіть, яким методом їх готують.
A. Прямого пресування, без 296.На фармацевтичному підприємстві
допоміжних речовин планується випуск таблеток
B. Формування фенобарбіталу, ефедрину гідрохлориду,
C. Прямого пресування з додаванням натрію гідрокарбонату. Який метод
допоміжних речовин одержання є оптимальним?
D. Пресування з попереднім вологим A. Пряме пресування з додаванням
гранулюванням допоміжних речовин
E. Пресування з попереднім сухим B. Формування
гранулюванням C. Пряме пресування без допоміжних
____________________________________ речовин
____________________________________ D. Пресування з попереднім вологим
гранулюванням
293. У процесі виробництва таблеток на E. Пресування з попереднім сухим
промисловому підприємстві гранулюванням
використовують речовини, які ____________________________________
покращують їх виштовхування з матриці. ____________________________________
Яка речовина використовують для з цією
метою? 297. У таблетковому цеху випускають
A. Монопальмітін таблетки різними методами. З яких
B. Стеаринова кислота лікарських речовин одержують таблетки
C. Індигокармін
44
методом прямого пресування без B. Пресування з попереднім сухим
допоміжних речовин: гранулюванням
A. Фенілсаліцилат, лактоза, C. Пряме пресування без допоміжних
гексаметилентетрамін речовин
B. Гексаметилентетрамін, D. Пресування з попереднім вологим
сульфадимезин, стрептоцид гранулюванням
C. Натрію хлорид, бромкамфора, E. Пряме пресування з додаванням
стрептоцид допоміжних речовин
D. Калію йодид, сульфадимезин, ____________________________________
ПАСК-натрію ____________________________________
E. Натрію хлорид, калію бромід,
амонію бромід 301. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ виготовляють таблетки нітрогліцерину.
____________________________________ Вкажіть, яким методом їх готують:
A. Формування
298. На фармацевтичному пiдприємствi B. Пряме пресування без
планується випуск таблеток калiю допоміжних речовин
бромiду. Який метод одержання є C. Пряме пресування з додаванням
оптимальним? допоміжних речовин
A. Пряме пресування D. Пресування з попереднім вологим
B. Формування гранулюванням
C. Пряме пресування з допомiжними Е. Пресування з попереднім сухим
речовинами гранулюванням
D. Пресування з попереднiм вологим ____________________________________
гранулюванням ____________________________________
E. Пресування з попереднiм сухим
Гранулюванням 302. У таблетковому цеху виготовляють
____________________________________ таблетки методом формування. Вкажіть,
____________________________________ який показник якості НЕ
ВИЗНАЧАЮТЬ для цих таблеток:
299. Яку технологію повинен A. Розпадання
запропонувати технолог при B. Механічна міцність
промисловому виготовленні таблеток C. Розчинність
натрію хлориду: D. Кількісний вміст діючих речовин
A. Гранулювання з розпилювальним E. Однорідність дозування
висушуванням ____________________________________
B. Вологе гранулювання ____________________________________
C. Пряме пресування
D. Дражування 303. На фармацевтичному підприємстві
E. Сухе гранулювання виготовляють таблетки нітрогліцерину.
____________________________________ Вкажіть вірну послідовність
____________________________________ технологічних стадій і операцій при
виробництві даних таблеток:
ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ A. Допоміжні роботи, змішування
ТАБЛЕТОК сухих порошків, зволоження суміші
зв'язуючими рідинами, втирання
300. На фармацевтичному підприємстві вологої маси в перфоровані пластини,
планується випуск таблеток рибофлавіну виштовхування втертої маси
з аскорбіновою кислотою. Вкажіть пуансонами, висушування таблеток,
раціональний метод приготування даних стандартизація, фасування, упаковка
таблеток. B. Змішування сухих порошків,
A. Формування зволоження суміші зв'язуючими
45
рідинами, формування таблеток, C. Якщо лікарська речовина
стандартизація, фасування вибухонебезпечна
C. Допоміжні роботи, змішування сухих D. Якщо під дією тиску лікарська
порошків, протирання вологої маси через речовина змінює свої властивості
гранулятор, таблеткування, E. Якщо небажане використання
стандартизація, фасування, упаковка тиску; коли доза лікарської речовини
D. Зволоження суміші зв'язуючими недостатня, а додавання допоміжних
рідинами, втирання вологої маси в речовин небажане
перфоровані пластини, таблетування, ____________________________________
стандартизація, упаковка ____________________________________
E. Допоміжні роботи, грануляція,
таблетування, стандартизація, фасування, 307. У таблетковому цеху виготовляють
упаковка таблетки нітрогліцерину. Вкажіть
____________________________________ апаратуру, яку використовують при
____________________________________ виготовленні цих таблеток:
A. Дражувальний котел
304. Таблетки, які отримують B. Таблеткова машина “Драйкота”
формуванням зволожених мас, C. Ротаційна таблеткова машина
називаються: РТМ-24
A. Таблетками, що покриті D. Спеціальні таблеткові машини
оболонками для формування таблеток
B. Шипучими таблетками E. Ексцентрикова “башмачна”
C. Тритураційними таблетками машина
D. Таблетками з плівковим
покриттям ____________________________________
E. Таблетками з модифікованим ____________________________________
вивільненням
____________________________________ 308. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ виготовляють таблетки. Вкажіть вірну
послідовність технологічних стадій при
305. У таблетковому цеху виготовляють виробництві таблеток методом
тритурацiйнi таблетки. Якi показники формування:
якостi НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних A. Допоміжні роботи, змішування
таблеток? сухих порошків, одержання вологої
A. Стирання, стiйкiсть до маси, формування таблеток,
роздавлювання висушування, контроль якості,
B. Розпадання i розчинення фасування, упакування
C. Однорiднiсть дозування B. Допоміжні роботи, змішування
D. Однорiднiсть вмiсту сухих порошків, формування таблеток,
E. Мiкробiологiчна чистота висушування, контроль якості,
____________________________________ фасування, упакування
____________________________________ C. Допоміжні роботи, одержання
вологої маси, формування таблеток,
306. У таблетковому цеху виготовляють висушування, контроль якості,
таблетки методом формування. Вкажіть, фасування, упакування
в яких випадках готують таблетки цим D. Допоміжні роботи, змішування
методом: сухих порошків, формування таблеток,
A. Якщо дуже велика доза лікарської контроль якості, фасування, упакування
речовини E. Допоміжні роботи, формування
B. Якщо лікарська речовина таблеток, висушування, контроль якості,
взаємодіє з водою фасування, пакування
____________________________________
46
____________________________________ C. Стискання порошку в матриці
D. Висипання порошку з ємності
ГРАНУЛЯЦІЯ лійки
E. Розподіл порошку за розмірами
309. При виготовленні таблеток ____________________________________
застосовують різні види гранулювання. ____________________________________
Вкажіть найбільш продуктивний метод
структурного гранулювання: 313. Виробництво таблеток включає різні
A. У псевдорозрідженому шарі. технологічні стадії. Які операції включає
B. Гранулювання в дражувальному стадія вологого гранулювання:
котлі A. Змішування порошків,
C. Брикетування гранулювання вологої маси
D. Гранулювання в розпилювальних B. Зволоження порошків,
сушарках гранулювання вологої маси,
E. Вологе гранулювання в стандартизація
вертикальних грануляторах. C. Змішування порошків,
____________________________________ зволоження, гранулювання вологої
____________________________________ маси, сушка гранул, обробка сухих
гранул
D. Змішування порошків,
310. При пресуванні таблетка прилипає зволоження, стандартизація
до пуансона матриці. Вкажіть причину E. Зволоження порошків,
А. Надмірна вологість таблеткової гранулювання вологої маси,
маси і великий тиск пресування опудрювання
B. Неоднорідність грануляту ____________________________________
С. Незадовільна плинність ____________________________________
таблеткової маси
D. Висока питома густина порошків 314. В яких випадках не використовують
E. Порошок має кристали псевдозрідження у фармацевтичній
пластинчастої форми технології?
____________________________________ A. Для змішування рідин
____________________________________ B. Для сушіння порошкоподібних
матеріалів
311. Лікарську форму для внутрішнього C. Для грануляції
використання у вигляді крупинок круглої D. Для змішування порошків
або неправильної форми, що містить E. Для сушіння і грануляції
суміш лікарських та допоміжних ____________________________________
речовин, яка не вкрита оболонкою, ____________________________________
називають:
A. Драже 315. Маленькі, сипкі, сферичні частинки,
B. Таблетки одержані з’єднанням порошків
C. Порошок лікарських і допоміжних речовин – це:
D. Спансули A. Пелети
E. Гранули B. Каплети
____________________________________ C. Шипучі таблетки
____________________________________ D. Драже
E. Крупка
312. Гранулювання в таблетковому ____________________________________
виробництві - це: ____________________________________
A. Тонке здрібнення маси порошку
B. Спрямоване укрупнення часток 316. Яким способом можна отримати
порошку для наступного таблетування пелети?
47
A. Нашаруванням цінні рідини [спирт, ефір, хлороформ та
B. Гранулюванням ін] або він є термолабільним?
C. Пресуванням A. Сорбційні
D. Капсулюванням B. Радіаційні
E. Дражуванням C. Пневмосушарки
____________________________________ D. Псевдозріджуючи
____________________________________ E. Сублімаційні
____________________________________
317. Для змішування зволожених ____________________________________
порошкоподібних матеріалів
застосовують змішувачі: 321. Що є головною перевагою
A. З лопатями, що обертаються діелектричної сушки?
B. З корпусом, що обертається A Рівномірний прогрів матеріалу по
C. Пневматичні всій товщині
D. З псевдозрідженням B Збереження нативних властивостей
E. Відцентрової дії матеріалу, що висушується
____________________________________ C Можливість сушіння рідких і
____________________________________ пастоподібних матеріалів
D Компактність апаратури
318. Для гранулювання таблеткових E Порівняно низька температура сушіння
сумішей використовують апарат, у якому ____________________________________
послідовно проводиться змішування ____________________________________
компонентів, зволоження суміші,
грануляція, сушіння грануляту і 322. Конвективна сушка здійснюється:
опудрення. Вкажіть даний апарат: A. Шляхом безпосереднього зіткнення
A. Апарат з псевдорозрідженим вологих матеріалів з гарячим газовим
шаром для гранулювання сумішей СГ- теплоносієм
30 B. Нагріванням вологих матеріалів
B. Дражирувальний котел теплоносієм крізь непроникну стінку, що
C. Розпилювальна сушарка проводить тепло
D. Прес-гранулятор C. Шляхом підведення тепла струмами
E. Гранулятор вертикальний високої частоти
____________________________________ D. Ультразвуковим випромінюванням
____________________________________ E. сублімація льоду при глибокому
вакуумі
319. Фармацевтичне пiдприємство ____________________________________
виготовляє лiкарськi препарати з ____________________________________
термолабiльними речовинами. Вкажiть
метод сушiння, який використовують при 323. Конструкції сушарок дуже
отриманнi вказаних препаратiв: різноманітні, але всі вони мають кілька
A. Сублiмацiйний загальних для всіх сушарок елементів.
B. Висушування струмом високої Виберіть конструкційний елемент,
частоти спільний для всіх сушарок конвективного
C. Iнфрачервоний типу:
D. Ультразвуковий A. Калорифер для підігріву
E. Радiацiйний B. Кілька прямокутних камер з полицями,
____________________________________ де матеріал сушиться в нерухомому стані
____________________________________ C. Шибер [заслінка], за допомогою якого
частина теплого відпрацьованого повітря
320. Які сушарки застосовують у тих змішується зі свіжим повітрям
випадках, коли в матеріалі містяться D. Горизонтальний стрічковий
транспортер
48
E. Газорозподільча камера з ____________________________________
вентилятором ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 328. Згідно ДФУ гранули можуть бути
класифіковані як:
324. У сушильній камері повільно A. «Шипучі»; вкриті оболонкою; з
обертається 1або 2 порожніх металевих модифікованим вивільненням;
барабана, які з середини обігріваються кишково-розчинні
парою. Поверхня барабана змочується B. Вкриті оболонкою; з
тонким шаром і висихає за неповний модифікованим вивільненням
оборот барабана. Для якої сушарки C. Кишково-розчинні, шлунково-
характерний даний опис: розчинні
A. Вальцова вакуум-сушарка D. «Шипучі»; тверді
B. Стрічкова E. З модифікованим вивільненням;
C. Розпилювальна вкриті оболонкою
D. Сушарка з діелектричним ____________________________________
нагріванням ____________________________________
E. Сублімаційна сушарка
____________________________________ ТАБЛЕТКИ
____________________________________
329. На фармацевтичному підприємстві
325. Гранулюванню піддаються порошки, виготовляють різні типи таблеток.
які володіють: Вкажіть структуру каркасних таблеток.
A. Поганою сипкістю A. Сітчаста матриця, в яку
B. Доброю спресуємястю включена лікарська речовина
C. Доброю сипкістю. B. Таблетки, вкриті плівковою
D. Об’ємною щільністю оболонкою
E. Пористістю C. Таблетки, вкриті жиророзчинною
____________________________________ оболонкою
____________________________________ D. Таблетки з дражованою
оболонкою
326. Виберіть обладнання для грануляції, E. Дисперсії лікарських речовин в
що доцільно використати при поліетилені
виробництві таблеток, які містять ____________________________________
термолабільні речовини: ____________________________________
A. Розпилювальна сушарка
B. Ротаційна таблетна машина 330. Як називаються таблетки, що мають
C. Дражувальний котел велику вагу та довжина яких перевищує
D. Установка псевдозрідженого шару ширину та висоту?
E. Машина типу “Драйкота” A. Каплети
____________________________________ B. Шипучі
____________________________________ C. Брикети
D. Вагінальні
327. Вкажіть недолік вологої грануляції E. Пресовані
при виробництві таблеток: ____________________________________
A. Тривала дія вологи на лікарські ____________________________________
речовини
B. Погіршення зовнішнього вигляду 331. На підприємствах виготовляють
таблеток таблетки в умовах асептики. Особливістю
C. Зменшення часу розпадання таблеток технології яких таблеток є стерилізація
D. Зменшення міцності таблеток сухим жаром:
E. Універсальність методу A. Тритураційних
49
B. Пролонгованих ____________________________________
C. Каркасних ____________________________________
D. Імплантаційних
E. Сублінгвальних 335. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ виготовляють таблетки, покриті
____________________________________ плівковою оболонкою. Яка із
запропонованих речовин
ПОКРИТЯ ТАБЛЕТОК використовується для отримання
ОБОЛОНКАМИ водорозчинного плівкового покриття?
A. Гідроксипропіленметилцеллюлоза
332. Завод виробляє таблетки з B. Тальк
напресованим покриттям. Вкажіть C. Камфора
апаратуру, що використовується для D. Оксид цинку
цього: E. Крохмаль
А. Таблеткова машина подвійного ____________________________________
пресування ____________________________________
B. Дражирувальний котел
С. Мармерізер 336. Яких плівкових покриттів не існує:
D. Ексцентрикова таблеткова машина A. Водорозчинних;
E. Тритураційна машина B. Жиророзчинних;
____________________________________ C. Розчинних в шлунковому соку;
____________________________________ D. Кишково-розчинних;
E. Нерозчинних.
333. Таблетки покривають оболонкою з ____________________________________
метою захисту їх від дії вологи, світла, ____________________________________
механічних пошкоджень, маскування
неприємного смаку і запаху. Вказати 337. Одним з типів покриттів таблеток є
речовини, що забезпечують ентеросолюбільні оболонки. Вкажіть
вологостійкість покриття. місце їх розчинення:
A. Зеїн; А. В ротовій порожнині
B. ПЕГ; B. В шлунку
C. Тартразин; С. В кишечнику
D. Твіни; D. В прямій кишці
E. Кальцію оксид; E. В піхві
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

334. При покритті таблеток оболонками 338. Отримання дражованих покриттів на

застосовують різні допоміжні речовини. таблетках здійснюють в наступних
Які з наведених речовин належать до апаратах:
адгезивів, що забезпечують прилипання А. Обдукторах
матеріалів покриття до ядра: B. Машинах подвійного пресування
A. Цукровий сироп, ПВП, КМЦ, С. Машинах із завислим шаром
МЦ, АФЦ, ОПМЦ D. Апаратах відцентрової дії
B. Магнію оксид, кальцію оксид, E. Розпилювальних сушарках
тальк, магнію карбонат ____________________________________
C. Аеросил, шелак, поліакрилові ____________________________________
смоли, зеїн
D. Тропеолін 00, тартразин, 339. На фармацевтичному підприємстві
кислотний червоний 2С, індигокармін виготовляють різні типи таблеток.
E. Цукор, лимонна кислота, какао, Вкажіть, з якою метою застосовують
ванілін таблетки – Solublettaе.
50
A. Для приготування розчинів E. Не менше 45
різного фармацевтичного призначення ____________________________________
B. Для імплантації ____________________________________
C. Для пролонгації терапевтичної дії
D. Для сублінгвального застосування 343. Таблетковий цех підприємства
E. Для перорального застосування виготовляє таблетки, покриті
____________________________________ суспензійним покриттям. З
____________________________________ перерахованих інгредієнтів виберіть
речовини, що виконують роль носія
340. Вкажіть правильну технологічну суспензії при нанесенні суспензійного
схему нанесення сухого пресованого покриття:
покриття на таблетки: A. Магнію карбонат основний
A. Подача в матрицю грануляту для B. Аеросил
нижньої частини покриття, наступна C. Полівінілпіролідон
засипка грануляту для верхньої частини D. 70% цукровий сироп
покриття, пресування E. Титану діоксид
B. Подача в матрицю грануляту ____________________________________
для покриття, подача таблетки-ядра, ____________________________________
подача грануляту зверху, пресування
C. Подача в матрицю таблетки-ядра, 344. Таблетковий цех підприємства
засипка гранулята, пресування виготовляє таблетки, покриті
D. Подача в матрицю грануляту для суспензійним покриттям. Запропонуйте
нижньої частини покриття, подача склад суспензії, для проведення
таблетки-ядра, пресування технологічної операції нанесення
E. Подача в матрицю грануляту покриття на таблетки-ядра:
покриття, подача таблетки-ядра, A. Цукор-пісок, вода,
пресування полівінілпіролідон, аеросил, магнію
____________________________________ карбонат основний, титану діоксид,
____________________________________ барвник
B. Цукор-пісок, розчин
341. Які з таблетованих лікарських форм метилцелюлози, титану діоксид,
виготовляються без оболонки: полівінілпіролідон
A. Таблетки дисперговані C. Цукор-пісок, барвник, магнію
B. Таблетки, що диспергуються в карбонат, магнію оксид, натрій
ротовій порожнині карбоксиметилцелюлоза
C. Таблетки з модифікованим D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,
вивільненням натрій карбоксиметилцелюлоза, магнію
D. Таблетки, покриті оболонкою оксид, аеросил, барвник
Е. Таблетки розчинні E. Натрій карбоксиметилцелюлоза,
____________________________________ цукор-пісок, вода, гліцерин, магнію
____________________________________ оксид, аеросил, титану діоксид
____________________________________
342. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
виготовляють таблетки, покриті
оболонкою. Вкажіть потрібну швидкість 345. Таблетки-ядра, що підлягають
обертів дражувального котла для дражуванню, не повинні мати плоску
покриття таблеток борошно-цукровою форму. Чому?:
суспензією: A. Щоб запобігти їх злипанню
A. 15-20 B. Щоб прискорити процес нанесення
B. 30 оболонки
C. 40 C. Для поліпшення зовнішнього вигляду
D. 18-20 таблеток
51
D. Так як вони не мають достатньої E. 2
механічної міцності ____________________________________
E. Для уникнення тривалого контакту з ____________________________________
покривної суспензією
____________________________________ 350. Під час оцінювання зовнішнього
____________________________________ вигляду таблеток виявлена мармуровість
поверхні, яка являє собою:
346. Яке з покриттів дозволяє захистити A. Нерівномірний колір, локальна,
шлунок від негативного впливу діючих місцева зміна кольору.
компонентів таблеток? B. Порушення округлості форми.
A. Кишковорозчинне C. Лунки, відколи, частини таблеток
B. Водорозчинне D. Відшарування, відколи таблеток.
C. Шлунковорозчинне E. Нерівномірна поверхня покриття
D. Жиророзчинне ____________________________________
E. Будь-яке ____________________________________
____________________________________
____________________________________ 351. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють таблетки нітрогліцерину.
Вкажіть, який показник НЕ
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК ВИЗНАЧАЮТЬ при оцінці якості цих
таблеток:
347. На фармацевтичному підприємстві A. Механічну міцність
випускають гранули. Вкажіть час B. Середню масу
розпадання шипучих гранул: C. Відхилення від середньої маси
A. Не більше 5 хвилин D. Кількісний вміст діючих речовин
B. 15 хвилин E. Розчинність
C. 20 хвилин ____________________________________
D. 45 хвилин ____________________________________
E. 60 хвилин
____________________________________ 352. При проведенні контролю якості
____________________________________ таблеток на фармацевтичних
підприємствах проводять тест визначення
348. Тест на розчинність застосовується міцності на стирання таблеток. Вкажіть,
для контролю якості: який прилад використовують для
A. таблеток проведення даного тесту:
B. аерозолів A. Барабанний стирач
C. мазей (фріабілятор)
D. лініментів B. Кутомір
E. настойок C. Пружинний динамометр
____________________________________ D. Лабораторний індикатор процесу
____________________________________ розпадання
E. Лабораторний індикатор процесу
349. Контроль якості таблеток на розчинення
фармацевтичних підприємствах ____________________________________
передбачає визначення міцності на ____________________________________
стирання. Вкажіть, скільки таблеток
беруть для випробування, якщо маса 353. Контроль кількість таблеток на
таблетки менше 0,65 г: фармацевтичних підприємствах
A. 20 передбачає визначення середньої маси.
B. 5 Вкажіть, скільки таблеток с масою 0,5 г
C. 50 для випробування:
D. 100 A. 20
52
B. 5 A. Стандартний набір сит
C. 50 B.. Прилад ХНДХФІ
D. 100 C. Фріабілятори лопатеві
E. 10 D. Лабораторний прилад „Кошик, що
____________________________________ обертається”
____________________________________ E. Лабораторний прилад „Кошик, що
гойдається”
354. Контроль якості виготовлених ____________________________________
таблеток включає визначення вмісту ____________________________________
допоміжних речовин тальку і аеросилу.
Вкажіть, яким методом проводять 358. Якість таблеток оцінюють за різними
визначення: показниками. Вкажіть прилади, які
A. Титриметричним застосовують для визначення розчинення
B. Гравіметричним таблеток (за ДФУ).
C. Фотоколориметричним A. Прилад з кошиком що
D. Спектрофотометричним обертається, прилад з лопаттю,
E. Хроматографічним проточний прилад
____________________________________ B. Прилад з кошиком, проточний
____________________________________ прилад
C. Прилад з лопаттю; кошик, що
355. На фармацевтичному підприємстві гойдається
проводять тести на визначення D. Проточний прилад
розчинення і розпадання таблеток. При E. Кошик, що обертається
якій температурі проводяться тести: ____________________________________
A. 37 °С ____________________________________
B. 20 °С
C. 50 °С 359. Якість таблеток оцінюють за різними
D. 18 °С показниками. Вкажіть прилад, який
E. 30 °С застосовують для визначення розпадання
____________________________________ таблеток.
____________________________________ A. Проточний прилад
B. Кошик, що гойдається
356. На фармацевтичних підприємствах C. Прилад ХНДХФІ
виготовляють таблетки, вкриті D. Прилад з лопаттю
кишковорозчинними оболонками. E. Фріабілятор
Вкажіть, протягом якого часу вони не ____________________________________
повинні розпадатися в кислому ____________________________________
середовищі шлунку згідно вимог ДФУ:
A. Протягом 1 год. 360. Фармацевтичне підприємство
B. Протягом 2 год випускає таблетки. За допомогою якого
C. Протягом 4 год.. приладу визначається їх міцність на
D. Протягом 3 год. розколювання:
E. Протягом 0,5 год A. Фріабілятор
____________________________________ B. Прилад ВП-12А
____________________________________ С. Прилад ХНДХФІ
D. Прилад „кошик, що гойдається”
357. При виготовленні таблеток E. Прилад моделі 545Р-АК-3
необхідно проводити постадійний ____________________________________
контроль якості. Які прилади ____________________________________
використовують для визначення
гранулометричного (фракційного) 361. На фармацевтичному підприємстві
складу грануляту: виготовляють таблетки. Вкажіть час
53
розпадання таблеток, не покритих "розпадання", якщо таблетки покриті
оболонкою. водорозчинною оболонкою:
A. Не більше 15 хвилин A. Не менше 1 години
B. Не більше 5 хвилин B. Не більше 30 хвилин
C. Не більше 10 хвилин C. Не менше 30 хвилин
D. Не більше 20 хвилин D. Не більше 45 хвилин
E. Не більше 30 хвилин E. Не більше 15 хвилин
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

362. Який якісний параметр НЕ 366. В таблетковому цеху виготовляють

ВИЗНАЧАЄТЬСЯ для таблеток, таблетки, вкриті оболонкою, розчинною в
вкритих оболонкою: кишківнику. Вкажіть час розпадання
A. Міцність на стирання. таблеток:
B. Розчинність. A. Не більше 15 хвилин
C. Здатність до розпадання. B. Не повинні розпадатись протягом
D. Середня маса і відхилення від неї. 30 хвилин в 0,1 М розчині кислоти
E. Однорідність дозування. хлористоводневої, а після промивання
____________________________________ водою повинні розпадатись протягом 30
____________________________________ хвилин в 0,1 М розчині натрію
гідрокарбонату.
363. Фармацевтичне підприємство C. Не повинні розпадатись
виробляє таблетки "Септефрил". При протягом 1 години в 0,1 М розчині
контролі міцності на стираність таблеток кислоти хлористоводневої, а після
показник склав менше 97%. Вкажіть. промивання водою повинні
який прилад згідно ДФУ розпадатись протягом 1 години в 0,1 М
використовується для визначення розчині натрію гідрокарбонату
міцності на стираність таблеток: D. Не більше 30 хвилин
A. Фріабілятор E. Не більше 45 хвилин
B. Денсиметр ____________________________________
C. Ареометр ____________________________________
D. Поляриметр
E. Прилад з "кошиком, що хитається" 367. Основні показники якості таблеток
____________________________________ згідно вимогам ДФУ підрозділяють на
____________________________________ органолептичні, фізичні, хімічні та
біологічні. Визначіть хімічні показники.
364. На фармацевтичному підприємстві A. Розпадання
виготовляють таблетки. Вкажіть для яких B. Середню вагу таблетки
таблеток НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ механічну C. Зовнішній вигляд
міцність: D. Вміст мікроорганізмів
A. Нітрогліцерин E. Показники міцності
B. Натрію хлорид ____________________________________
C. Ацетилсаліцилова кислота ____________________________________
D. Калію бромід
E. Стрептоцид 368. Умови експериментального
____________________________________ визначення термінів придатності
____________________________________ лікарських засобів прискореним методом
відрізняється від стандартних:
365. При виробництві таблеток проводять A. Підвищенною температурою
постадійний контроль якості готового B. Підвищенним тиском
продукту за різними показниками. C. Зниженням температури
Підберіть вірний режим для тесту D. Зниженням тиску
54
E. Числом фаз КАПСУЛИ
____________________________________
____________________________________ 373. Цех підприємства виробляє м'які
желатинові безшовні капсули. Вкажіть
369. За допомогою барабанного технологію їх виробництва:
фріабілятора визначають: А. Метод розчинення
A. Міцність таблеток на стиснення B. Метод занурення
B. Міцність таблеток на стирання С. Метод штампування
C. Розпадання таблеток D. Метод виливання
D. Розчинення таблеток E. Краплинний метод
E. Однорідність дозування ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
374. Для покращення яких властивостей
370. Фармацевтичне підприємство наповнювача при заповненнi твердих
виробляє таблетки "Аспірин-кардіо". при желатинових капсул додають ковзкi
контролі якості визначали распадаємість допомiжнi речовини - 0,1%- 0,3% аеросил
таблеток. Вкажіть прилад, за допомогою або магнiю стеарат разом з 0,5% - 1%
якого, згідно ДФУ, можна провести тальком?
даний контроль: A. Сипкiсть
A. Прилад типу "кошик, що B. Однорiднiсть
хитається" C. Регулювання вмiсту вологи
B. Прилад типу " кошик, що обертається" D. Гомогеннiсть змiшування
C. Денсиметр E. Здатнiсть до компактного
D. Рентген-апарат формування
E. Хроматограф газорідинний ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
375. Для виготовлення мікрокапсул
371. На фармацевтичному підприємстві застосовують різні методи. Вкажіть
готують цукровий сироп. Вкажіть, яка з метод, який відноситься до фізико-
перерахованих ознак характеризує хімічних:
готовність сиропу. A. Проста і складна коацервація.
A. Відсутність утворення піни B. Метод диспергування в системі
B. Відсутність нерозчинних часток рідина – рідина
C Відповідна в’язкість C. Міжфазна поліконденсація.
D Відповідний колір D. Міжфазна полімерізація.
E Відсутність механічних домішок E. Метод дражування.
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

ЗБОРИ 376. Сучасні методи мікрокапсулювання

розділяють на три основні групи: фізичні,
372. У виробництві зборів відсутня хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть метод,
стадія: який відноситься до фізичних:
A. Екстрагування A. Екструзія
B. Змішування B. Коацервація
C Просіювання C. Полімеризація
D. Маркування D. Поліконденсація
E. Дозування E. Висушування розпиленням
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
55
 380. В основі виробництва желатинових
377. При оцінці якості желатинових капсул лежать різні принципи. У чому
капсул визначають розчинність. Вкажіть, особливість одержання капсул методом
в якому випадку серія вважається пресування:
стандартною при визначенні цього A. Утворення сферичної краплі з
показника. одночасним включенням у неї речовини
A. Якщо за 60 хвилин в воді B. Формування капсул за допомогою
розчинилось 75 % діючої речовини занурення штифтів
B. Якщо за 45 хвилин в воді C. Формування капсул із
розчинилось не менше 75% діючої желатинових стрічок шляхом
речовини штампування
C. Якщо за 30 хвилин в воді D. Формування капсул за допомогою
розчинилось не менше 55 % діючої концентричних форсунок
речовини E. Формування капсул при
D. Якщо за 90 хвилин в воді випаровуванні леткого розчинника
розчинилось не менше 85 % діючої ____________________________________
речовини ____________________________________
E. Якщо за 45 хвилин в воді
розчинилось не менше 70 % діючої 381. Який технологічний прийом
речовини забезпечує доставку лікарського засобу в
____________________________________ клітину?
____________________________________ A. Ліпосомування
B. Гранулювання
378. Дайте визначення лікарської форми C. Нанесення оболонки
тубатини: D. Солюбілізація
A. М’які капсули з подовженою E. Мікрокапсулювання
шийкою ____________________________________
B. Капсули сферичної форми, ____________________________________
отримані методом занурення.
C. Капсули яйцеподібної форми, 382. Фармацевтичне виробництво
отримані методом пресування випускає желатинові капсули. Для
D. Тверді капсули з кришечкою, забезпечення антимікробної стійкості
наповнені мікрокапсулами. оболонок у желатинову масу вводять:
E. М’які ректальні капсули у формі A. Консерванти
витягнутої краплі. B. Пластифікатори
____________________________________ C. Плівкоутворювачі
____________________________________ D. Барвники
E. Стабілізатори
379. При контролі якості капсул ____________________________________
визначають середню масу. Вкажіть ____________________________________
кількість капсул, яку необхідно взяти для
визначення цього показника згідно з 383. В основу виробництва желатинових
ДФУ: капсул покладені різні принципи. Які
A. 20 особливості технологічного процесу
B. 15 виробництва капсул методом занурення:
C. 10 A. Утворення сферичної краплі з
D. 5 одночасним включенням у неї рідкої
E. 3 лікарської речовини
____________________________________ B. Формування капсул за допомогою
____________________________________ двох концентричних зубчатих валків
C. Формування капсул
здійснюється за допомогою штифтів
56
D. Утворення стрічки з желатинової 388. У цеху з виробництва твердих
маси, формування половинок капсул з лікарських форм випускають різні готові
одночасним наповненням і запаюванням лікарські засоби. Що являють собою
E. Виготовлення капсул методом мікрокапсули:
коацервації A. Найдрібніші частинки твердої,
____________________________________ рідкої або газоподібної речовини,
____________________________________ покриті оболонкою з полімерного або
іншого матеріалу
384. Зміна яких умов може привести до B. Тверда дозована лікарська форма,
процесу коацервації: яку готують шляхом нашаровування
A Всі відповіді правильні лікарських і допоміжних речовин на
B Зміна концентраціїї електроліта цукрові гранули
C Зміна концентраціїї ВМС C. Лікарська форма для внутрішнього
D Зміна рН-середовища застосування, яку одержують
E Зміна температури пресуванням лікарських речовин
____________________________________ D. Лікарська форма для внутрішнього
____________________________________ застосування з нерозчинним каркасом
E. Гранули, покриті плівкою
385. Мікрокапсулювання лікарського високомолекулярних сполук
засобу не дозволяє: ____________________________________
A. Підвищувати розчинність ____________________________________
B. Стабілізувати препарат в процесі
зберігання 389. На фармацевтичному підприємстві
C. Програмувати вивільнення випускають мікрокапсули методом
D. Модифікувати параметри дражування. Вкажіть апаратуру, яку
вивільнення використовують при одержанні
E. Маскувати смак, запах. мікрокапсул цим методом:
____________________________________ A. Дисмембратор
____________________________________ B. Змішувач - гранулятор
C. Фріабілятор
386. При оцінці якості капсул НЕ D. Дражувальний котел
ВИЗНАЧАЮТЬ: E. Дезінтегратор
A. Середню масу ____________________________________
B. Смак ____________________________________
C. Однорідність дозування
D. Швидкість розпадання 390. При виробництві мікрокапсул
E. Швидкість розчинення застосовують різні методи. Які методи
____________________________________ належать до хімічних:
____________________________________ A. Диспергування
B. Проста коацервація
387. У дражувальних котлах одержують C. Полімеризація, поліконденсація
непокриті і покриті оболонкою D. Розчинення
мікродраже, якими заповнюють тверді E. Дражування
желатинові капсули. Вкажіть готову ____________________________________
лікарську форму: ____________________________________
A. Таблетки типу “ОРОС”
B. Тубатини 391. Вкажіть назву готової лікарської
C. Перли форми, яка являє собою желатинові
D. Спансули капсули, заповнені мікрогранулами.
E. Мікрокапсули A. Спансули
____________________________________ B. Тубатини
____________________________________ C. Перли
57
D. Таблетки типу “ОРОС” одержання для мікрокапсул, які містять
E. Мікрокапсули термолабільні речовини:
____________________________________ A. Вакуумне осадження
____________________________________ B. Дражування
C. Суспендування
392. Штучно отримані, замкнуті сферичні D. Екструзія
частинки, утворені бімолекулярними E. Диспергування
ліпідними шарами, найчастіше ____________________________________
фосфоліпідами, в порожнинах між якими ____________________________________
міститься сфера формування 396. Для запобігання можливого
називаються: витікання легколетких наповнювачів
A. Ліпосомами; капсули піддають додатковій
B. Гранулами; герметизації. Вкажіть способи
C. Капсулами; герметизації, що для цього виконуються:
D. Спансулами; A. Термомеханічне зварювання
E. Тубатинами. B. Роздільне наповнення
____________________________________ C. Сушіння
____________________________________ D. Видалення розчинника
E. Покриття капсул металами
393. З якою метою проводять ____________________________________
мікрокапсулювання лікарських засобів? ____________________________________
A. Для регуляції параметрів
вивільнення 397. Для одержання твердих желатинових
B. Для корегування смаку лікарської капсул використовується метод
речовини занурення. Вкажіть обладнання, яке
C. Для підвищення однорідності використовується для даного
дозування виробництва:
D. Для підвищення здатності до A. “Ванна”, рами з штифтами
пресування B. Машина для пресування капсул,
E. Для спрощення технології сушильна установка
отримання препарату C. Машина типу “Драйкотта”,
____________________________________ кульовий млин
____________________________________ D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлювання
394. При виробництві капсул до складу ____________________________________
желатинової основи вводять допоміжні ____________________________________
речовини різних груп. Вкажіть групу
допоміжних речовин, яка ДРАЖЕ
використовується для збільшення 398. Фармацевтичне підприємство
міцності і зменшення крихкості капсул: виготовляє драже. Вкажіть апаратуру
A. Пластифікатори необхідну для промислового
B. Гідрофобінізатори виробництва лікарської форми:
C. Барвники A. Дражирувальний котел.
D. Консерванти B. Таблеточна машина “Драйкота”.
E. Адгезиви C. Таблеточна машина РТМ-12.
____________________________________ D. Гранулятор вертикальний.
____________________________________ E. Фріабілятор.
____________________________________
395. Сучасні методи мікрокапсулювання ____________________________________
розділяють на три основні групи: фізичні,
хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть спосіб 399. Одним із продуктів цеху ТЛФ
фармацевтичного підприємства є драже.
58
У чому полягає технологія даної ____________________________________
лікарської форми: ____________________________________
A. Багаторазове нашарування
речовин на цукрові гранули 403. У цеху виготовляють спиртовий
B. Багаторазове покриття таблеток розчин кислоти саліцилової. Вкажіть
оболонками апаратуру, яку використовують для
C. Багаторазове нашарування фільтрування спиртових розчинів:
допоміжних речовин на гранули з A. Фільтри, які працюють під
лікарською речовиною тиском
D. Формування зволоженої маси B. Фільтри, які працюють під
подрібнених лікарських і допоміжних вакуумом
речовин C. Центрифуги
E. Багатошарове сухе напресування D. Скляні фільтри
гранулятів різних лікарських речовин . E. Фільтр “Владіпор”
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

400. На фармацевтичному підприємстві в 404. У цеху виготовляють спиртовий

дражувальному котлі проводять розчин кислоти борної. Вкажіть, які
багаторазове нашарування лікарських і фільтри використовують для
допоміжних речовин на цукрові гранули. фільтрування цього розчину:
Як називається готова лікарська форма: A. Фільтри-мішки
A. Мікрокапсули B. Нутч-фільтри
B. Дражовані таблетки C. Скляні фільтри
C. Драже D. Мембранні фільтри
D. Медули E. Друк-фільтри
E. Гранули ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
405. До якої групи допоміжних речовин
ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ відноситься полівініловий спирт,
дозволений до використання ДФУ?
401. На фармацевтичному підприємстві А. Регулятори рН
виготовляють водні розчини. Розчин якої В. Ізотонуючі речовини
речовини виготовляють шляхом хімічної С. Пролонгатори
взаємодії та електрохімічним методом: Д. Консерванти
A. Полівінілового спирту Е. Антиоксиданти
B. Кальцію гідроксиду ____________________________________
C. Калію арсеніту ____________________________________
D. Алюмінію гідроксоацетату
E. Плюмбуму гідроксоацетату 406. Оберіть вірну класифікацію
____________________________________ радіофармацевтичних препаратів за
____________________________________ способом виробництва:
A. Генераторні, реакторні і
402. Фармацевтичне підприємство циклотронні
виготовляє розчин Люголя. За типом B. Реакторні, змішувальні
розчинника цей розчин належить до: C. Змішувальні, генераторні
A. Гліцеринового розчину D. Циклотронні, синхрофазотронні,
B. Спиртового розчину прискорювальні
C. Олійного розчину E. Реакторні, хроматографічні,
D. Водного розчину змішувальні
E. Хлороформного розчину ____________________________________
59
____________________________________ 410. На підприємстві випускають
лікарські сиропи. Назвіть, який сироп
407. На фармацевтичному пiдприємствi використовується як основа:
виготовляють олiю камфорну для А. Вишневий
зовнiшнього застосування. Вкажiть, яку B. Цукровий
олiю використовують в якостi С. Малиновий
розчинника: D. Ревеневий
A. Соняшникова E. Солодковий
B. Персикова ____________________________________
C. Вазелiнова ____________________________________
D. Оливкова
E. Сливова 411. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ готують цукровий сироп. Вкажіть, яка з
____________________________________ перерахованих ознак характеризує
готовність сиропу.
408. Барботування застосовується для A Відсутність утворення піни
перемішування B Відсутність нерозчинних часток
A. Рідин в тих випадках, коли C Відповідна в’язкість
повітря [або який-небудь інший газ] D Відповідний колір
потрібен для інтенсифікації E Відсутність механічних домішок
біологічного процесу. ____________________________________
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до 20 ____________________________________
кгс • с/ см2.
C. В'язких рідин і суспензій з 412. Фармацевтичне підприємство
завислими частками. випускає лікарські сиропи. Вкажіть
D. Для проведення газорідинних речовини, що забезпечують мікробну
реакцій, отримання емульсій та стабільність даної лікарської форми:
взбовтування осадів. A Консерванти
E. У виробництві екстракційних B Загусники
препаратів з лікарської рослинної C Солюбілізатори.
сировини багаторазовим перекачуванням D Емульгатори
рідини відцентровим насосом. E Пектинові речовини
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

СИРОПИ 413. Яку роль виконує інвертний цукор в

сиропі шипшини:
409. Який тип мішалок слід А. Запобігає бродінню
використовувати при приготуванні B. Запобігає гелеутворенню
цукрового сиропу для запобігання С. Солюбілізатор кислоти
надмірного налипання сиропу до стінок аскорбінової
реактору: D. Запобігає коагуляції білків і
А. Якірні пектинів
B. Пропелерні E. Стабілізатора вітаміну С
С. Турбінні ____________________________________
D. Пневматичні ____________________________________
E. Циркуляційні .
____________________________________ 414. Який з перерахованих сиропів
____________________________________ використовують як засіб, що покращує
смакові якості основних діючих речовин
лікарських препаратів:
A. Алтейний сироп
60
B. Цукровий сироп B. 73 частини цукру, 22 частини води, 5
C. Сироп з ревеню частин 90%спирту
D. Сироп кореня солодки C. 50 частин цукру i 50 частин води
E. Сироп шипшини D. 65 частин цукру, 33 частини води, 2
____________________________________ частини 90% спирту
____________________________________ E. 45 частин цукру i 55 частин води
____________________________________
415. Сиропи, що не містять діючих ____________________________________
речовин використовуються у
промисловому виробництві в якості: 419. На фармацевтичному підприємстві
A. Як розчинники для приготування виготовляють лікарські сиропи. Вкажіть,
рідких лікарських форм з якою метою додають етанол до сиропу
B. Як основа для приготування солодкового кореня:
неводних лікарських форм A. Як консервант
C. Як емульгатори B. Як диспергатор
D. Коригуючі речовини, як C. Як розчинник
склеюючі та загущуючі D. Як коригент
E. Як стабілізатори E. Як стабілізатор
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

416. З метою запобігання пригорання, 420. Для приготування сиропу

інверсії і карамелізації приготування використовують 82 частини цукрового
цукрового сиропу проводять: сиропу, 1 частину KJ (KBr); 12 частин
A. З додаванням кислоти лимонної екстракту чебрецю i 5 частин 96%
B. У реакторах з паровою етанолу. Як називається цей препарат?
«рубашкою» і якірною мішалкою A. Пертусин
C. У 60-64% концентрації B. Холосас
D. Шляхом розчинення в киплячій C. Амброксол
воді D. Бронхолiтин
E. З використанням цукру рафінаду E. Сироп солодковий
____________________________________
____________________________________ МАЗІ

417. Чому при оптимальній концентрації
цукрового сиропу в ньому практично не
розвиваються мікроорганізми:
A. Внаслідок високого значення pН
B. Осмотичний тиск у розчині
вищий, ніж у мікробній клітині
C. Завдяки зниженню поверхневого
натягу між розчином і мікробною
клітиною
D. Тільки завдяки введенню
консервантів
E. Внаслідок низького значення рН
____________________________________
____________________________________
418. До складу простого цукрового
сиропу входять:
A. 64 частини цукру i 36 частин води
61
421. Мазевий цех підприємства при
виробництві мазі на стадії фасування
може використовує наступну апаратуру:
А. Шнекові і поршневі дозуючі
машини
B. Автомат Резепіна
С. Роторні машини
D. Ексцентрикові машини
E. Дискові машини
____________________________________
____________________________________
422. На фармацевтичному підприємстві
виготовляють м’які лікарські засоби.
Вкажіть, який показник додатково
визначають для м’яких лікарських
засобів, призначених для застосування на
шкірі з важкими ушкодженнями:
A. Стерильність C. Трьохвалкова мазетерка,
B. Кількісне визначення роторно-пульсаційний апарат (РПА.)
C. Мікробіологічна чистота D. Змішувач з лопатевими мішалками
D. Ідентифікація E. Дезінтегратор
E. рН ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
427. До мазей висуваються вимоги щодо
423. На фармацевтичних пiдприємствах гомогенності. За допомогою якого
виготовляють мазi на рiзних основах. обладнання при виробництві мазей
Вкажiть мазеву основу, яка має найбiльш можна досягнути високого ступеня
вираженi осмотичнi властивостi: гомогенізації:
A. Полiетиленоксидна A. РПА
B. Силiконова B. Пропелерна мішалка
C. Вазелiн-ланолiнова C. Автолізатор
D. Метилцелюлозна D. Барботер
E. Гiдрогенiзований жир E. Якірна мішалка
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

424. Мазевий цех підприємства освоює 428. При приготуванні мазей, що містять
випуск нової мазі. Вкажіть технологічну аморфні речовини (сірку, цинку оксид,
операцію, яка забезпечує рівномірність крохмаль), за допомогою роторно-
розподілу лікарської речовини в основі: пульсаційного апарата (РПА) можливе
А. Фасування виключення наступної стадії:
B. Підготовка основи A. Стадії попереднього здрібнення
С. Стандартизація лікарських речовин
D. Гомогенізація B. Змішування
E. Пакування C. Гомогенізації
____________________________________ D. Стандартизації
____________________________________ E. Введення лікарської речовини в
основу
425. Мазевий цех підприємства ____________________________________
виготовляє мазі (гелі) на водорозчинних ____________________________________
основах. Вкажіть компонент для їх
отримання: 429. На фармацевтичному підприємстві
А. Метілцелюлоза виготовляють стерильні лініменти.
B. Гідрогенізовані жири Вкажіть апаратуру, яка дозволяє
С. Силікони одержати стерильний лінімент:
D. Вазелін A. Колоїдні млини
E. Віск B. Роторно-пульсаційний апарат
____________________________________ C. Пропелерні мішалки
____________________________________ D. Турбінні мішалки
E. Магнітострикційні
426. На фармацевтичному підприємстві випромінювачі
планується випуск гетерогенних мазей. ____________________________________
Вкажіть апаратуру, яка необхідна для ____________________________________
гомогенізації мазей: 430. На фармацевтичних підприємствах
A. Реактор-змішувач при виробництві цинкової мазі
B. Електропанель для плавлення проводиться технологічна стадія -
основ гомогенізація. Яку апаратуру

62
використовують для проведення цієї D. Гомогенізацію мазі, фасування й
стадії: пакування мазі
A. Електрокотли різних марок E. Фасування й пакування мазі,
B. Змішувачі з якірними мішалками розплавлення основи
C. Дво- і тривалкові мазетерки, ____________________________________
РПА ____________________________________
D. Котли з паровими обігрівачами
E. Барабанні млини 434. Вкажіть які прилади застосовуються
____________________________________ для фасування мазей в промислових
____________________________________ умовах:
A. Шнековi машини
431. На фармацевтичному підприємстві B. Дискові дозатори
виготовляють м’які лікарські засоби. C. Вакуумні дозатори
Вкажіть, як називається м’який D. Мазетерки
лікарський засіб, що плавиться при E. Перколятори
температурі тіла: ____________________________________
A. Лінімент ____________________________________
B. Мазь
C. Гель 435. Оберiть гелеутворювач, що є
D. Крем рiдкозшитим кополiмером кислоти
E. Паста акрилової i полiфункцiональних
____________________________________ зшивальних агентiв:
____________________________________ A. Карбопол
B. Полiвiнiлпiролiдон
432. На фармацевтичному підприємстві C. Колаген
виготовляють м’які лікарські засоби. D. Желатин
Вкажіть, який показник якості E. Полiетиленоксид
визначають тільки для гетерогенних ____________________________________
м’яких лікарських засобів: ____________________________________
A. Розмір частинок
B. рН 436. Які допоміжні речовини входять до
C. Ідентифікація складу м’яких лікарських засобів
D. Мікробіологічна чистота промислового виродництва в якості
E. Кількісне визначення регуляторів рН?
____________________________________ A. Натрій лаурилсульфат, твіни
____________________________________ B. Гліцерин, димексид
C. Кислота лимонна, фосфорнокислі
433. Мазевий цех підприємства солі натрію
виготовляє м'які лікарські форми. Для D. Бензалконію хлорид, спирт
гомогенізації мазей застосовують бензиловий
роторно-пульсаційний апарат. E. Парафін, спермацет
Застосування роторно-пульсаційного ____________________________________
апарату дозволяє поєднувати: ____________________________________
A. Стандартизацію лікарської форми,
розплавлення основи 437. При виробництвi м’яких лiкарських
B. Попереднє подрібнення форм використовують рiзнi типии основ.
порошкоподібних компонентів, Яка основа з приведених нижче є
гомогенізацію мазі гiдрофiльною?
C. Розплавлення основи, попереднє A. Полiетиленоксидна
подрібнення порошкоподібних B. Вазелiнова
компонентів C. Тваринний жир
D. Гiдрогенiзованi жири
63
E. Петролатум ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
442. Цех з виробництва м'яких лікарських
438. Якi речовини у якостi форм виготовляє супозиторії на різних
гелеутворювачiв можуть основах. Підберіть супозиторні основи,
використовуватися при виготовленнi що мають ліпофільні властивості:
гелiв? A. Желатино-гліцеринові гелі,
A. Похiднi целюлози, карбомери рослинні і гідрогенізовані жири, твердий
B. Крохмаль, магнiю окис жир, ланоль, віск, парафін, сплави
C. Спермацет, твердий жир поліетиленгліколів з різною
D. Глiцерин, рослиннi олiї молекулярною масою
E. Вазелiн, ланолiн B. Сплави масла какао з
____________________________________ гідрогенізованими жирами, сплави
____________________________________ поліетиленгліколів з різною
молекулярною масою, желатино-
СУПОЗИТОРІЇ гліцеринові гелі, рослинні і тваринні
гідрогенізовані жири
439. На фармацевтичному підприємстві C. Масло какао, сплави масла
виготовляють супозиторії. Вкажіть, який какао з гідрогенізованими жирами,
метод найбільш оптимально рослинні і тваринні гідрогенізовані
використовувати для виготовлення жири, твердий жир, ланоль, віск,
супозиторіїв з термолабільними парафін
речовинами. D. Рослинні і тваринні
А. Пресування гідрогенізовані жири, твердий жир,
B. Виливання в форми ланоль, віск, парафін, желатино-
С. Викачування гліцеринові гелі
D. Дражування E. Сплави поліетиленгліколів з
E. Ліофілізація різною молекулярною масою, желатино-
____________________________________ гліцеринові гелі, рослинні і тваринні
____________________________________ гідрогенізовані жири
____________________________________
440. На фармацевтичному підприємстві ____________________________________
виготовляють різні лікарські засоби. Для
якої лікарської форми Державна 443. Цех з виробництва м'яких лікарських
Фармакопея України регламентує форм виготовляє супозиторії на різних
показник “час повної деформації”: основах. Які основи відносяться до
A. Таблетки ліпофільних:
B. Супозиторії А. Масло какао, витебсол,
C. Драже гідрогенізовані жири
D. Гранули B. Желатино-гліцеринова основа,
E. Капсули мильно-гліцеринова основа,
____________________________________ поліетилегліколі
____________________________________ С. Масло какао, поліетилегліколі
D. Поліетилегліколі, гідрогенізовані
441. До ліпофільних супозиторних основ жири
відносяться: E. Ланоль, вітебсол, мильно-
А. Сплави гідрогенізованих жирів гліцеринова основа
B. Поліетиленоксидна основа ____________________________________
С. Желатино-гліцеринова основа ____________________________________
D. Колагенова основа
E. Мильно-гліцеринова основа
64
444. При виготовленні ректальних C. Ректальні супозиторії форми
супозиторіїв для забезпечення процесу торпеди
затвердніння додають наступні D. Вагінальні супозиторії
допоміжні речовини: яйцеподібної форми
A. Масло какао E. Вагінальні супозиторії сферичної
B. Гліцерин форми
C. Парафін ____________________________________
D. Вазелін ____________________________________
E. Сухі порошки
____________________________________ 448. Оберіть лікарську форму при
____________________________________ використанні якої діюча речовина не
піддається первинному метаболізму в
445. При виготовленні супозиторіїв в печінці:
промислових умовах однією із стадій A. Супозиторії
технологічного процесу є одержання B. Капсули
концентратів. Що в даному випадку є C. Сиропи
концентратами: D. Оральні суспензії
A. Одержані розчини або суспензії E. Таблетки
лікарських речовин, низької ____________________________________
концентрації ____________________________________
B. Концентровані розчини лікарських 449. Найбільша кількість вагінальних
речовин, що прописані в малих супозиторіїв виробляється з
кількостях використанням основ:
C. Внутрішньоаптечні заготовки A. Поліетиленоксидних
лікарських речовин B. Масла какао
D. Лікарські речовини, що розчинні в C. Гліцеринових
основі D. Жирових
E. Лікарські речовини, що розчинні у E. Всі відповіді вірні
воді ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
450. Під час промислового виробництва
446. На фармацевтичному підприємстві ректальних лікарських форм -
виготовляють супозиторії на супозиторіїв, до складу вводять
гідрофільних основах. Вкажіть, який речовини, нерозчинні у воді і основі.
параметр визначають при стандартизації Виберіть оптимальний спосіб введення
цих супозиторіїв: таких речовин:
A. Час розчинення A. Вводять у вигляді суспензії
B. Сухий залишок B. Розчиняють в частині
C. Температуру кипіння розплавленої основи
D. Ресуспензованість C. Розчиняють у воді нагрітій до 45˚С
E. Механічну міцність D. Розчиняють у всьому кількості
____________________________________ розплавленої основи
____________________________________ E. Вводять у вигляді емульсії
____________________________________
447. Цех з виробництва м'яких лікарських ____________________________________
форм випускає супозиторії різної форми.
Дайте визначення песаріїв: 451. Поліетиленоксидна основа
A. Ректальні супозиторії форми відноситься до групи основ:
конуса A. гідрофільних
B. Вагінальні супозиторії з B. гідрофобних
закругленим кінцем C. дифільних
65
D. емульсійних C. Вібраційні змішувачі
E. жирових D. Якірні змішувачі
____________________________________ E. Магнітострикційний
___________________________________ випромінювач
____________________________________
452. Карбомери входять до складу м’яких ____________________________________
лікарських форм як:
A. гелеутворювачі 456. На фармацевтичному підприємстві
B. коригенти виготовляють рідкі лікарські форми.
C. розчинники Поясніть принцип отримання емульсії за
D. барвники допомогою РПА:
E. наповнювачі A. Механічне диспергування
____________________________________ B. Коацервація
___________________________________ C. Ультразвукове диспергування
D. Мацерація
СУСПЕЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ E. Солюбілізація

453. Цех по виробництву рідких

лікарських форм випускає суспензії. 457. На фармацевтичному підприємстві
Вкажіть спосіб виробництва суспензій: планується випуск суспензій. Вкажіть
А. Подрібнення твердої фази в апаратуру, яку можна застосувати для
рідкому середовищі одночасного диспергування і
B. Краплинний метод гомогенізації гетерогенних систем.
С. Реперколяція A. Пропелерні мішалки
D. Перколяція B. Роторно-пульсаційний апарат
E. Мацерація C. Реактор-змішувач
____________________________________ D. Змішувач з лопатевими мішалками
____________________________________ E. Дезінтегратор
____________________________________
454. Цех випускає суспензії і емульсії. ____________________________________
Запропонуйте устаткування для їх
ультразвукового подрібнення: 458. Суспензіям як гетерогенним
А. Рідинний свисток, системам властива кінетична та
магнітострикційний випромінювач седиментаційна нестабільність. Вкажіть
B. Дісмембратор, речовину, яку використовують для
електроплазмолізатор імпульсний підвищення стабільності суспензій із
С. Дезинтегратор, рідинний свисток гідрофобними речовинами:
D. Роторно-пульсаціїний апарат, A. Натрію хлорид
дисмембратор B. Кислота борна
E. Змішувач відцентрової дії з C. Желатоза
корпусом, що обертається D. Натрію сульфат
____________________________________ E. Глюкоза
____________________________________ ____________________________________
____________________________________

455. На фармацевтичному підприємстві 459. Стійкість суспензій підвищується

виготовляють суспензії та емульсії. при введені до їх складу речовин, що
Вкажіть апаратуру для диспергування та збільшують в'язкість дисперсійного
перемішування в рідкому середовищі середовища. Вкажіть речовину, що
A. Роторно-пульсаційний апарат, виявляє зазначені властивості:
колоїдні млини A. Вода очищена
B. Барабані змішувачі, B. Спирт етиловий
66
C. Ефір ПЛАСТИРІ
D. Гліцерин
E. Димексид 463. На фармацевтичному підприємстві
____________________________________ виготовляють пластирі. Вкажіть, до якої
____________________________________ групи пластирів відносяться гірчичники:
A. Каучукові
460. Цех з виробництва суспензій і B. Свинцово-смоляні
емульсій освоює випуск нових C. Свинцово-воскові
препаратів. Запропонуйте апаратуру для D. Смоляно-воскові
одержання суспензій і емульсій шляхом E. Рідкі
розмелу в рідкому середовищі: ____________________________________
A. Дискові гомогенізатори ____________________________________
B. Дисмембратор,
електроплазмолізатор імпульсний 464. При виготовленні свинцевого
C. Дезінтегратор, рідинний свисток пластиру змішують в воді олію, жир
D. Рідинний свисток, дисмембратор свинний та оксид свинцю і варять.
E. Роторно-пульсаційний апарат, Який процес відбувається у реакційному
колоїдні млини середовищі:
____________________________________ A. Омилення
____________________________________ B. Коагуляція
C. Окислення
461. До складу емульсійних систем D. Відновлення
вводят твін-80. Вкажіть, яку роль виконує E. Адсорбція
твін-80 в емульсіях: ____________________________________
A. Антиоксидант ____________________________________
B. Консервант
C. Коригент смаку 465. Фармацевтична промисловість
D. Розчинник виробляє різні види пластирів. Вкажіть,
E. Емульгатор як називається група пластирів, які
призначені для зближення країв ран і
462. Із запропонованого обладнання фіксування пов’язок.
виберіть механізми, які використовують A. Епідерматичні
для одержання емульсій: B. Рідкі
A. Швидкісні мішалки, РПА, C. Діадерматичні
магнітострикційні і електрострикційні D. Мозольні
випромінювачі, електроплазмолізатор E. Бактерицидні
імпульсний ____________________________________
B. Дисмембратор, дезінтегратор, ____________________________________
електроплазмолізатор
C. Магнітострикційні і 466. Фармацевтична промисловість
електрострикційні випромінювачі, виробляє різні види пластирів. Вкажіть
дезінтегратор пластирі, які місять лікарські речовини,
D. Електроплазмолізатор імпульсний, що проникають крізь шкіру та
магнітострикційні випромінювачі здійснюють загальний вплив на організм.
Е. Електроплазмолізатор імпульсний, A. Рідкі
дисмембратор, дезінтегратор, швидкісні B. Діадерматичні
мішалки C. Каучукові
____________________________________ D. Мозольні
____________________________________ E. Бактерицидні
____________________________________
____________________________________

67
467. На фармацевтичному підприємстві D. Мозольний, перцевий
виготовляють пластирі, використовуючи E. Перцевий, “Уреапласт”
клеєпромазувальну машину. Вкажіть, до ____________________________________
якої групи відносяться ці пластирі. ____________________________________
A. Свинцево-смоляні
B. Смоляно-воскові 471. Цех з виробництва м'яких лікарських
C. Каучукові форм виготовляє смоляно-воскові
D. Рідкі пластирі. Підберіть основи для даного
E. Свинцево-воскові виду продукції:
____________________________________ A. Натуральний невулканізований
____________________________________ каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований
468. Назвіть стадії, із яких складається каучук, віск
технологічний процес виготовлення C. Мило свинцеве, віск
гірчичників: D. Сплави парафіну, вазеліну,
A. Приготування каучукового петролатуму, жиру зі смолами і воском
клею, приготування гірчичної маси, E. Сплави колодію, фуропласту,
намазування маси на папір, сушка, клеолу з воском
фасування, рекуперація бензину ____________________________________
B. Приготування гірчичної маси, ____________________________________
намазування маси на папір, розрізання
рулону, фасування 472. Цех з виробництва м'яких лікарських
C. Приготування каучукового клею, форм виготовляє різні види пластирів.
приготування гірчичної маси, Які з перерахованих пластирів
рекуперація бензину відносяться до смоляно-воскових:
D. Приготування гірчичної маси, A. Мозольний, лейкопластир
намазування маси на папір, фасування B. Лейкопластир бактерицидний
E. Приготування каучукового клею, C. Перцевий лейкопластир
намазування маси на папір, сушка, D. Епіліновий
фасування E. Коллапласт
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

469. Пластирі – лікарська форма для 473. До вихідних компонентів, що

зовнішнього застосування, яка входять до складу простого свинцевого
випускається у вигляді: пластиру належать:
A. Твердої маси і у вигляді рідин A. Соняшникова олія, свинячий
B. Твердої маси жир, свинцю оксид, вода
C. Рідкої і м’якої B. Соняшникова олія, каучук,
D. Твердої маси і у вигляді гелю свинцю оксид
E. У вигляді рідин C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,
____________________________________ цинку оксид
____________________________________ D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
E. Бензин, каучук, свинцю оксид
470. Цех з виробництва м'яких лікарських ____________________________________
форм випускає різні види пластирів. Які з ____________________________________
пластирів відносяться до свинцевих:
A. Мозольний, лейкопластир 474. Яке обладнання використовують для
B. Епіліновий, “Уреапласт”, сушіння пластирної стрічки:
простий свинцевий A. камерно-петлеву сушарку
C. Перцевий, лейкопластир B. сушильну шафу
бактерицидний C. вакуум-випарний апарат
68
D. сублімаціоннию сушарку E. При зниженій температурі
E. розпилювальну сушарку ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
479. При виробництві аерозолів
475. Який метод очищення не застосовують різні групи пропелентів.
використовують у виробництві Вкажіть, які з пропелентів відносяться до
пластирів? легколетких органічних розчинників.
A. перекристалізація A. Метиленхлорид, етиленхлорид
B. відстоювання B. Азот
C. застосування адсорбентів C. Дiоксид вуглецю
D. фільтрація D. Хладони (фреони)
E. кип'ятіння E. Пропан, бутан
____________________________________ ____________________________________
____________________________________ ____________________________________

476. Які компоненти є вихідними для 480. При виробництві аерозолів

приготування лейкопластиру? застосовують пропеленти. Вкажіть, яку
A. Каучук, каніфоль, бензин, цинку роль відіграють пропеленти в аерозолях.
оксид, ланолін, парафін рідкий, неозон A. Створюють тиск в упаковці
B. Окис свинцю, олія соняшникова, B. Розчинники для лікарських
свинячий жир, вода речовин
C. Віск, парафін, вазелін, ланолін C. Стабілізатори
D. Каніфоль, парафін, вазелін D. Емульгатори
E. Каучук, бензин, цинку оксид, E. Диспергатори
ланолін, парафін ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
481. При виробництві аерозольних
АЕРОЗОЛІ балонів їх внутрішню поверхню покрили
епоксидним лаком. З якого матеріалу
477. Аерозольний цех підприємства виготовлялися дані балони:
використовує пропеленти різних груп. A. Скла
Виберіть пропеленти, що відносяться до B. Металу
групи стиснутих газів: C. Пластмаси
А. Азот, закис азоту, двоокис D. Фарфору
вуглецю E. Металопластику
B. Хладони (фреони) ____________________________________
С. Пропан, бутан, ізобутан ____________________________________
D. Вініл- і метилхлорид
E. Метиленхлорид, етиленхлорид 482. До складу аерозолів входять діючі
____________________________________ компоненти, розчинники, пропеленти.
____________________________________ Які з нижче перерахованих речовин
використовуються в якості пропелентів:
478. Аерозольний цех підприємства A. Фреон 134, оксид вуглецю,
освоює випуск нового препарату. пропан-бутан
Виберіть спосіб наповнення балона B. Ізопропілмірістат, неон, оксид
пропелентом (хладоном): сірки
А. При атмосферному тиску C. Пропіленглікольмоностеарат,
B. Під вакуумом аргон, гелій
С. Під тиском D. Лінетол, мірістинова кислота,
D. При підвищеній температурі бензокаін
69
E. Водень, триетаноламін ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
487. Фармацевтична фірма виготовляє
483. Аерозольні балони наповнюють аерозольні препарати в скляних балонах.
різними методами в залежності від групи При якій температурі проводять
пропелентів. Вкажіть, який метод не відпалювання скляних аерозольних
використовується для наповнення балонів для усунення залишкових напруг
аерозольних балонів: скла:
A. Наповнення під вакуумом A. 750-760 0С
B. Наповнення під тиском B. 320-330 0С
C. Наповнення стиснутими газами C. 410-420 0С
D. Наповнення зрідженими газами D. 570-580 0С
E. Наповнення розчинними E. 640-6500С
зрідженими газами ____________________________________
____________________________________ ____________________________________
____________________________________
488. Вкажіть додаткові показники якості,
484. Що є недоліком аерозольних які перевіряються при контролі
пропелентів групи стиснутих газів: аерозолів:
A. Вибухопожежонебезпечність A. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,
B. Токсичність герметичність упаковки
C. Низький ступінь евакуації B. Вміст спирту, загальний об’єм
D. Хімічна інертність препарату, сухий залишок, важкі метали
E. Висока вартість C. Маса, важкі метали, сухий
____________________________________ залишок, вміст вологи
____________________________________ D. Герметичність упаковки,
середня маса препарату в одній дозі,
485. Цех фармацевтичного підприємства, відсоток виходу вмісту упаковки
що випускає аерозольні форми, як E. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,
пропеленти використовує зріджені гази. герметичність упаковки, питома вага
Які із запропонованих речовин ____________________________________
відносяться до групи зріджених газів: ____________________________________
A. Азот
B. Азоту закис 489. В залежності від розміру дисперсної
C. Метиленхлорид фази існує класифікація аерозолів. До
D. Хладони (фреони) якої групи відносяться аерозолі для
E. Етиленхлорид нанесення захисних плівок на шкіру і
____________________________________ рани:
____________________________________ A. Мазеві
B. Розпилювальні
486. Фармацевтична фірма виготовляє C. Пінні
аерозольні препарати в скляних балонах. D. Шкірні клеї (покривні)
Скляні аерозольні балони, покриті E. Газоподібні
захисною полімерною оболонкою, ____________________________________
повинні витримувати внутрішній тиск не ____________________________________
менше:
A. 25 кгс/см2
B. 5 кгс/см2
C. 10 кгс/см2
D. 15 кгс/см2
E. 20 кгс/см2
70
 СПИСОК ІНФОРМАЦІЙНИХ ДЖЕРЕЛ

1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український

науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» – 2-е вид. –
Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний
центр якості лікарських засобів», 2015. – Т. 1. – 1128 с.
2. Навчальний посібник з підготовки до підсумкового модульного контролю
та державної атестації з дисципліни «Промислова технологія лікарських
засобів» для студентів денного та заочного відділення спеціальності
«Фармація» / под. ред. Рубан О.А. – Х. : НФаУ, 2016. – 80 с.
3. Нормативно-технічна документація та валідація виробництва.
Матеріальний баланс : Навчально-метод. реком. для аудит. та позааудит.
роботи студ. спец. «Фармація» денної та заочної форми навчання / Д. І.
Дмитрієвський, Г. Д. Сліпченко, І. М. Грубник, Д. В. Рибачук. – Х. : Вид-
во НФаУ, 2008. – 45 с.
4. Практикум з промислової технології лікарських засобів : навч. посіб. для
студ. вищ. навч. закладів зі спеціальності «Фармація» / О. А. Рубан, Д. І.
Дмитрієвський, Л. М. Хохлова [та ін.] ; за ред. О. А. Рубан. – Х. : НФаУ ;
Оригінал, 2015. – 320 с.
5. Промислова технологія лікарських засобів : навч. посіб. для самостійної
роботи студентів / О. А. Рубан, В. Д. Рибачук, Л. М. Хохлова та ін. – Х. :
НФаУ, 2015. – 120 с.
6. Технологія ліків промислового виробництва : підруч. для студентів вищ.
навч. закл. : в 2-х ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко та ін. – 2-е
вид., перероб. і допоп. – Х. : НФаУ : Оригінал, 2012. – Ч. 1. – 694 с.
7. Технологія ліків промислового виробництва : підруч. для студентів вищ.
навч. закл. : в 2-х ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко та ін. – 2-е
вид., перероб. і допоп. – Х. : НФаУ : Оригінал, 2013. – Ч. 2. – 638 с.

71
 Навчальне видання

Рубан Олена Анатоліївна

Рибачук Василь Дмитрович
Маслій Юлія Сергіївна

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК
З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО
ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ
«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ

За редакцією проф. О. А. Рубан

Формат 60х84/8. Ум. друк. арк. 9. Тираж 175 пр.

Національний фармацевтичний університет

вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002
Свідоцтво суб’єкта видавничої справи серії ДК № 3420 від 11.03.2009.

72