Контрольна робота №2

для студентів заочного відділення 2,5та 5,5 років навчання (кредитно-

модульна система)

Таблетки:

1. Теоретичні основи процесу подрібнення

2. Способи подрібнення і їх класифікація

3. Принципи роботи подріблення машин.

4. Механічне просіювання.

5. Змішування твердих матеріалів.

6. Фізико-хімічні та фармако-технологічні властивості порошків і гранулятів.

7. Характеристика таблеток як лікарської форми. Види і групи таблеток.

8. Сутність прямого пресування.

9. Позитивні та негативні сторони прямого пресування.

10. Основні напрямки виробництва таблеток прямим пресуванням.

11. Стадії технологічного процесу одержання таблеток прямим пресуванням.

12. Характеристика фізико-хімічних і технологічних властивостей лікарських

речовин, що піддаються прямому пресуванню без додавання допоміжних
речовин.

13. Характеристика і номенклатура допоміжних речовин у виробництві

таблеток прямим пресуванням.

14. Цілі грануляції при виробництві таблеток.

15. Основні типи грануляції.

16. Волога грануляція. Позитивні і негативні сторони даного процесу.

17. Способи структурної грануляції.

18. Випадки використання сухої грануляції.

19. Групи допоміжних речовин у виробництві таблеток.

20. Наповнювачі та їх роль у виробництві таблеток.

21. Зв'язуючі речовини і їх асортимент.

22. Призначення розпушуючих речовин, їх класифікація та номенклатура.

23. Антифрикційні речовини, їх кількість і призначення.

24. Вплив допоміжних речовин на терапевтичну ефективність таблеток.

25. Стадії виробництва таблеток з попередньою грануляцією.

26. Апаратурне оснащення виробництва таблеток на стадії отримання маси

для таблетування.

27. Теорія пресування. Види таблеткових машин.

28. Цілі нанесення покриттів на таблетки.

29. Види покриттів і технологія їх нанесення.

30. Допоміжні речовини, що застосовуються в покритті таблеток

оболонками.

31. Суспензійний метод дражування. Його переваги.

32. Вимоги до геометричній формі таблеток-ядер при дражуванні.

33. Параметри, що впливають на процес покриття таблеток оболонками при

дражуванні.

34. Плівкові покриття. Типи і властивості. Способи нанесення.

35. Пресовані покриття. Стадії технологічного процесу та обладнання.

36. Визначення драже як лікарської форми.

37. Допоміжні речовини, що застосовуються у виробництві драже; технологія

їх отримання.

38. Контроль якості гранул і драже.

капсули:

39. Визначення капсул як лікарської форми.

40. Види капсул, їх призначення.

41. Методи виготовлення капсул.

42. Характеристика м'яких желатинових капсул. Тубатіни.

43. Технологічна схема виробництва м'яких желатинових капсул.

44. Характеристика твердих желатинових капсул.

45. Технологічна схема виробництва твердих желатинових капсул.

46. Контроль якості капсул згідно ДФУ.

47. Упаковка і зберігання капсул.

48. Фактори, що впливають на біодоступність капсул.

49. Характеристика оболонки мікрокапсули, її різновид.

40. Фізичні методи мікрокапсулювання.

41. Характеристика хімічних методів отримання мікрокапсул.

42. Фізико-хімічні методи мікрокапсулювання.

43. Стандартизація мікрокапсул.

44. Лікарські форми з мікрокапсул.

М'які лікарські засоби:

45. Визначення мазей, паст, кремів, гелів і лініментів як лікарських форм.

46. Класифікація основ, які використовуються для виробництва м'яких

лікарських форм та вимоги до них.

47. Класифікація допоміжних речовин, які використовуються у виробництві

м'яких лікарських форм.

48. Основні стадії виробництва мазей і обладнання, яке використовується.

49. Контроль якості мазей згідно ДФУ.

50. Технологія гелів для зовнішнього застосування.

Супозиторії:

51. Визначення супозиторіїв і характеристика супозиторних основ.

52. Особливості промислового виробництва супозиторіїв і використовуване

обладнання. Отримання супозиторіїв методом пресування і виливання.
53. Фармацевтичні фактори, що впливають на біодоступність лікарських
речовин в супозиторіях.

54. Вплив природи і властивостей основи на характер і особливості дії

супозиторіїв.

55. Фармакопейні методи випробування якості супозиторіїв. Значення і

особливості проведення тесту на распадаємость і розчинність супозиторіїв.

56. Перспективи розвитку ректальних лікарських засобів (ліофілізовані,

пористі, багатошарові супозиторії та ін.).

Пластирі:

57. Класифікація пластирів залежно від медичного призначення і за складом

масу пластиру.

58. Допоміжні речовини в трансдермальних системах.

59. Основні технологічні стадії при отриманні каучукових пластирів.

60. Отримання та оцінка якості гірчичників.

61. Склад, технологія і переваги рідких пластирів в аерозольній упаковці.

62. Пластир з модифікованим вивільненням діючих речовин.

ТЕСТИ

ФАРМАКО-ТЕХНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ МАТЕРІАЛІВ

1. Здатність порошкоподібної маси висипатися з ємкості лійки або “текти”
під силою власної ваги і забезпечувати рівномірне заповнення матричного
каналу називається:
A. Плинність
B. Пресуємість
C. Гранулювання
D. Дражування
E. Розпилення
__________________________________________________________________
2. Вкажіть технологічну властивість таблеткової маси, від якої головним
чином залежить точність дозування при виробництві таблеток:
A. Плинність
B. Відносна густина
C. Коефіцієнт ущільнення
D. Пресуемість
E. Ліофільність
__________________________________________________________________
3. До яких властивостей порошків відноситься насипна маса:
A. Технологічних
B. Хімічних
C. Фізичних
D. Фізико-хімічних
Е. Біологічних
__________________________________________________________________
4. Що таке "насипна маса"?
А. Відношення маси таблетки до її висоти
B. Відношення висоти порошку в матриці до висоти таблетки
С. Відношення маси до об’єму вільно насипаного матеріалу
D. Відношення маси таблетки до її діаметра
E. Відношення насипної щільності до істинної щільності
__________________________________________________________________
5. Вкажіть прилад, за допомогою якого визначають фракційний склад сипких
матеріалів:
A. Прилад "ХНДХФІ"
B. Мікроскоп з мікрометричною лінійкою
C. Прилад ВП-12А
D. Прилад 545-Р-АК-3
E. Стандартний набір сит
__________________________________________________________________
6. На яких ситах можна просівати вологий матеріал:
A. Вібраційні сита
B. Сита-трясункі
C. Багатоярусні хитні сита
D. Вологий матеріал просіюють тільки після попереднього і повного
висушування
E. На гіраційнних ситах
__________________________________________________________________
7. Виберіть із запропонованих властивостей ті, що відносяться до фізико-
хімічних властивостей порошків (гранулятів):
A. Розчинність
B. Пористість
C. Насипна маса
D. Сила виштовхування
Е. Пресуємість
__________________________________________________________________
8. Гранулометричний розподіл часток пресуємого матеріалу відноситься до
технологічних властивостей і позначається терміном:
A. Сипкість
B. Насипна щільність
C. Питома щільність
D. Пористість
E. Фракційний склад
__________________________________________________________________
9. До якої групи якісних характеристик таблеток відносяться такі ознаки:
форма таблеток, геометричний вигляд, маса таблетки, показники міцності,
пористості, об'ємної густини, показники зовнішнього вигляду:
A. Фізичні показники
B. Хімічні показники
C. Органолептичні
D. Бактеріологічні
E. Біологічні
__________________________________________________________________
10. Від чого залежить накопичення статичного заряду на ситі при
просіюванні?
A. Від вологості матеріалу
B. Від товщини шару матеріалу на сітці
C. Від швидкості руху матеріалу на сітці
D. Від характеру руху і довжини шляху матеріалу
E. Від форми і розміру отворів сітки
__________________________________________________________________
ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК
11. При виготовленні таблеток використовують допоміжні речовини в різних
концентраціях. Вкажіть максимальну кількість аеросила, яка регламентується
ДФУ:
A. 10%
B. 2%
C. 3%
D. 5%
Е. 1%
__________________________________________________________________
12. Вкажіть речовину, яка утворює плівкове покриття таблеток, розчинних
тільки у кишковому соку:
A. Параамінобензоат цукру
B. Діетиламінометилцелюлоза
C. Бензиламіноцелюлоза
D. Ацетилфталілцелюлоза
E. Натрійкарбоксіметилцелюлоза
__________________________________________________________________
13. При виробництві таблеток застосовують різні види допоміжних речовин.
Вкажіть, які речовини застосовують для нанесення покриття, розчинного у
кишківнику:
A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак, казеїн
B. Поліетиленоксид, полівінілпіролідон, метилцелюлоза
C. Бензиламіно-, діетиламінобензилцелюлоза, п-амінобензоат
D. Етилцелюлоза, монолаурат поліетилен-сорбіту, поверхнево-активні
речовини
E. Поліетиленоксид, амінобензоат, шелак
_________________________________________________________________
14. Яка група допоміжних речовин у виробництві таблеток покращує
змочування і водопроникність компонентів таблетки:
A. Зв’язуючі речовини
B. Наповнювачі
C. Розпушувачі
D. Антифрикційні
E. Коригенти
__________________________________________________________________
15. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки з додаванням до
складу таблеткової маси допоміжних розпушуючих речовин. Підберіть
розпушуючі речовини набухаючої дії:
A. Желатин, цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза, полівінілпіролідон,
агар-агар
B. Трагакант, кислота альгінова, цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза,
агар-агар, полівінілпіролідон
C. Крохмаль, твін-80, натрій карбоксиметилцелюлоза, агар-агар
D. Кислота альгінова, амілопектин, метилцелюлоза, агар-агар,
полівінілпіролідон, натрій карбоксиметилцелюлоза
E. Лактоза, трагакант, кислота альгінова, амілопектин, метилцелюлоза
__________________________________________________________________
16. Розпушувачі вводять до складу мас, що таблетуються з метою:
A. Для одержання таблеток визначеної маси
B. З метою забезпечення швидкого механічного руйнування таблеток
у рідкому середовищі
C. Для покращення процесу гранулювання
D. Для полегшення виштовхування таблеток з матриці
E. Для покращення смакових якостей
__________________________________________________________________
17. До якої групи допоміжних речовин відноситься полівініловий спирт,
дозволений до використання ДФУ?
А. Регулятори рН
В. Ізотонуючі речовини
С. Пролонгатори
D. Консерванти
Е. Антиоксиданти
__________________________________________________________________
18. В процесі виробництва таблеток на промисловому підприємстві
використовують речовини, які покращують їх виштовхування з матриці. Яка
речовина використовуєьтся з цією метою?
А. Монопальмітін
В. Стеаринова кислота
С. Індигокармін
D. Альгінова кислота
Е. Ультраамілопектін
__________________________________________________________________
19. У виробництві таблеток використовують різні групи допоміжних
речовин. Які з перерахованих груп речовин забезпечують міцність таблеток:
A. Зв’язуючі
B. Розпушуючі
C. Ковзні
D. Коригенти
E. Змащуючі
__________________________________________________________________
20. З якою метою використовують антифрикційні речовини у виробництві
таблеток:
A. Для покращення розпадання
B. Для збільшення пресуємості
C. Для зменшення тертя між частинками порошку
D. Для зняття електростатичного заряду порошків
Е. Для збільшення міцності таблеток
__________________________________________________________________
21. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки з додаванням до
складу таблеткової маси антифрикційних допоміжних речовин. Підберіть
речовини, що відносяться до антифрикційних:
A. Речовини, що утворюють вуглекислий газ у рідкому середовищі
B. Речовини, що покращують змочування і водопроникність
C. Речовини, що змащують і речовини, що покращують змочування
D. Речовини, що набухають у рідкому середовищі і покращують сипкість
E. Речовини, що змащують і речовини, що покращують сипкість
__________________________________________________________________
22. Оберіть групу допоміжних речовин, які додають до таблеткової маси з
метою полегшення видалення таблеток з матриці.
A. Антиадгезійні
B. Змащуючі
C. Розпушуючі
D. Зв’язуючі
E. Наповнювачі
__________________________________________________________________
23. Для якнайшвидшого вивільнення речовин, що діють, з пігулок в рідкому
середовищі використовують допоміжні речовини, що забезпечують
механічне руйнування таблеток. Вкажіть групу цих речовин:
A. Зв'язуючі
B. Наповнювачі
C. Розпушувачі
D. Антифрикційні
E. Барбники
__________________________________________________________________
24. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки з додаванням до
складу таблеткової маси допоміжних речовин. Які речовини відносяться до
наповнювачів:
A. Стеаринова кислота, кальцію і магнію стеарат
B. Крохмальний клейстер, розчин метилцелюлози, цукровий сироп
C. Цукор, твін-80, аеросил
D. Сахароза, глюкоза, магнію оксид
E. Ацетилфталілцелюлоза, полівініловий спирт, метилцелюлоза
__________________________________________________________________
25. При виготовленні таблеток технологи перевіряють вміст допоміжних
речовин в таблеткової масі. Яку кількість (%) кальцію та магнію стеарату
допускається застосовувати у виробництві таблеток:
A. До 1%
B. Не більше 3%
C. Не більше 5%
D. Не більше 10%
E. 0,2%
__________________________________________________________________
26. На фармацевтичному підприємстві виготовляють тверді лікарські засоби.
Потрібно підібрати допоміжну речовину, яку можна застосовувати як
наповнювач і як зв’язувальну та ковзну речовину:
A. Крохмаль
B. Цукор
C. Тальк
D. Оксид магнію
E. Твін-80
__________________________________________________________________
27. Допоміжні речовини при виробництві таблеток потрібні для надання
таблетковій масі необхідних технологічних властивостей, забезпечення
точності дозування, механічної міцності, стабільності таблеток у процесі
зберігання. Які допоміжні речовини покращують розпадання і розчинення
таблеток в організмі:
A. Антифрикційні речовини
B. Розпушуючі речовини
C. Ковзкі речовини
D. Наповнювачі
E. Коригенти
__________________________________________________________________
28. При виготовленні таблеток використовують різні групи допоміжних
речовин. Вкажіть з якою метою використовують наповнювачі:
A. Для отримання необхідної маси таблеток
B. Для досягнення необхідної сили зчеплення часток
C. Для покращення розпадання
D. Для покращення плинності грануляту
E. Для корекції смаку
__________________________________________________________________
29. У якій кількості при виробництві таблеток додається пластифікатор твін-
80?
A. Не більше 1%
B. Не більше 0,5%
C. Не більше 3%
D. Не більше 5%
E. 10%
__________________________________________________________________
30. Вкажіть допоміжну речовину, кількість якої обов'язково нормується у
складі таблеток:
A. Етилцелюлоза
B. Полівінілпіролідон
C. Тальк
D. Крохмаль
E. Сахароза
__________________________________________________________________
31. З якою метою застосовують наповнювачі (розріджувачі) у виробництві
таблеток:
A. Для забезпечення певної маси при малій кількості діючої речовини
B. Для надання певних органолептичних властивостей
C. Для забезпечення механічної міцності
D. Для забезпечення стабільності таблеток
E. Для кращого вивільнення діючих речовин
__________________________________________________________________
32. Визначте речовину для плівкового покриття для таблеток, розчинних у
шлунковому соку:
A. Желатин
B. Спермацет
C. Етилцелюлоза
D. Декстрину фталат
E. Віск
__________________________________________________________________
33. З приведених нижче речовин вкажіть плівкоутворювачі для покриття
таблеток оболонками:
А. Метилцелюлоза
B. Аеросил
С. Тальк
D. Олія рицинова
E. Поліетиленоксид
__________________________________________________________________
34. На фармацевтичній фабриці одержують таблетки прямим пресуванням.
Для чого в масу, що таблетується, додають кальцію стеарат :
A. Для покращення плинності маси, що таблетується
B. Для покращення розпадання таблеток
C. Для покращення пресуємості маси, що таблетується
D. Для покращення розчинності діючих речовин
E. Для збільшення міцності таблеток
__________________________________________________________________
35. У виробництві таблеток використовуються різні групи допоміжних
речовин. Які з перерахованих груп речовин забезпечують міцність таблеток:
А. Розпушуючі
В. Зв’язуючі
С. Ковзні
D. Коригенти
Е. Змащуючі
__________________________________________________________________
36. Як ковзні речовини у виробництві таблеток використовують:
A. Кальцію стеарат
B. Воду
C. Крохмальний клейстер
D. Розчини ВМС
E. Лактозу
__________________________________________________________________
37. Допоміжні речовини, що вводяться в масу для таблетування у кількості
більше 1%:
A. Крохмаль
B. твін-80
C. Кислота стеаринова
D. Кальцію стеарат
E. Магнію стеарат
__________________________________________________________________
38. Таблетковий цех підприємства організовує випуск шипучих таблеток з
вітамінами. Вкажіть групу розпушувачів газоутворюючої дії:
A. Кислота аскорбінова і аеросил
B. Кислота винна та магнію стеарат
C. Кислота лимонна та магнію стеарат
D. Кислота винна та натрію гідрокарбонат
E. Кислота лимонна та аеросил
__________________________________________________________________
39. Які допоміжні речовини забезпечують руйнування таблетки в рідкому
середовищі в наслідок газоутворення:
A. Твін-80 з аеросилом
B. Кислота лимонна з натрію гідрокарбонатом
C. Амілопектин з агар-агаром
D. Натрія карбоксиметилцелюлоза з тальком
E. Крохмаль з поліетиленоксидом
__________________________________________________________________
40. Яка з наведених речовин не підходить для використання в якості
допоміжної речовини у дозованих лікарських формах?
A. Бензокаїн
B. Метилпарабен
C. Крохмаль
D. Глицерин
E. Лактоза
__________________________________________________________________
41. Яка з допоміжних речовин не використовується в якості наповнювача в
таблетках?
A. магнія стеарат
B. лактоза
C. манітол
D. сорбітол
E. крохмаль
__________________________________________________________________
42. Яка з наведених функцій не властива антифрикційним речовинам?
A. покращує змочуваність таблеток в шлунку
B. покращують плинність
C. зменшують адгезію речовин до робочих поверхонь таблеткового пресу
D. зменшують силу виштовхування таблеток з матриці
E. зменшують прилипання таблеток до поверхні пуансонів
__________________________________________________________________
43. Аспартам використовується у складі лікарських форм як:
A. коригент смаку
B. вітамін
C. розчинник
D. екстрагент
E. наповнювач
__________________________________________________________________
44. Оберіть коригент смаку що найбільш широко використовується для
приготування жувальних таблеток?
A. Манітол
B. Крохмаль
C. Кислота стеаринова
D. Магнію стеарат
E. Поліетиленоксид
__________________________________________________________________
45. Манітол додається до ліофілізованих продуктів в якості:
A. наповнювача
B. буферної речовини
C. консерванта
D. регулятора рН
E. регулятора ізотонічності
__________________________________________________________________
46. Крохмаль використовується у складі фармацевтичних композицій як:
A. зв’язувач та розпушувач
B. коригент
C. розчинник
D. барвник
E. діюча речовина
__________________________________________________________________
47. Який з наведених наповнювачів використовується при виготовленні
таблеток?
A. лактоза
B. тальк
C. аеросил
D. кислота стеаринова
E. кальцію стеарат
__________________________________________________________________
48. Яка з допоміжних речовин має обмеження в концентрації при
використанні в таблетках?
A. Тальк
B. Крохмаль
C. Вода
D. Цукор
E. Лактоза
__________________________________________________________________
49. Оберіть максимально допустиму концентрацію аеросилу в таблетках.
A. 10%
B. 3%
C. 4%
D. 7%
E. 1%
__________________________________________________________________
50. Оберіть максимально допустиму концентрацію кальцію стеарату в
таблетках згідно ДФУ.
A. 1%
B. 13%
C. 5%
D. 7%
E. 1%
__________________________________________________________________
51. Оберіть максимально допустиму концентрацію магнію стеарату в
таблетках згідно ДФУ.
A. 1%
B. 9%
C. 6%
D. 7%
E. 5%
__________________________________________________________________
ПОРОШКИ

53. Фармацевтичне підприємство виготовляє порошки. Вкажіть ступені

подрібнення порошків, що наведені в ДФУ:
A Крупний, середньокрупний, середньодрібний, дрібний, дрібніший,
найдрібніший
B Крупний, середній, тонкий
C Крупний, середній, дрібний, колоїдний
D Крупний, середньокрупний, дрібний, найдрібніший
E Крупний, середньокрупний, середньодрібний, дрібніший, колоїдний
__________________________________________________________________
54. Які апарати відносяться до типу змішувачів з корпусом, що обертається:
А. Кульові млини
B. Черв’ячно-лопатеві змішувачі
С. Апарат з псевдорозрідженим шаром
D. Дисмембратор
E. Роторно-пульсаційний апарат
__________________________________________________________________
55. Підприємство планує випуск порошків антибіотиків, призначених для
приготування розчинів для ін’єкцій. Вкажіть, який метод висушування
раціонально застосовувати при виробництві цих порошків.
A. Сублімаційну сушку
B. Висушування в киплячому шарі
C. Радіаційне висушування
D. Висушування струмом високої частоти
E. Повітряне висушування
__________________________________________________________________
56. У виробництві порошків відсутні стадія :
A Гранулювання
B Змішування
C Просіювання
D Подрібнення
E Пакування
__________________________________________________________________
57. Обладнання для подрібнення класифікуються за способом подрібнення.
До яких машин відносяться валкові дробарки:
A. Ріжучих
B. Стираючих
C. Ударних
D. Роздавлюючих
E. Ударно-відцентрових
__________________________________________________________________
58. Вологість порошку впливає на:
A. Плинність
B. Фракційний склад
C. Форму часток
D. Стабільність
E. Розмір часток
__________________________________________________________________
59. На фармацевтичному підприємстві випускають порошки. Вкажіть, як
вводять ефірні олії у складні порошки:
A. Готують спиртові розчини і розбризкують на суміш порошків
B. Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують у змішувач
останнім
C. Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують у
змішувач останнім або готують спиртові розчини і розбризкують на
суміш порошків
D. Готують водні розчини і розбризкують на суміш порошків
E. Змішують з невеликою кількістю порошку і завантажують у змішувач у
першу чергу або готують спиртові розчини і розбризкують на суміш
порошків
__________________________________________________________________
60. У цеху готових лікарських засобів для приготування таблеткової маси за
технологічним регламентом необхідно використовувати змішувачі з
корпусом, що обертається. Виберіть необхідне устаткування:
A. Циркуляційний, шнековий, кубічний, V-подібний, турбула
B. V-подібний, турбула, кульовий млин, барабанні змішувачі
C. Барабанні змішувачі, шнековий, кубічний, кульовий млин
D. Змішувачі коритного типу, шнековий, кубічний, кульовий млин
E. Віброзмішувач, двоконусний змішувач, кубічний, V-подібний, турбула
__________________________________________________________________
61. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки. Вкажіть
методи приготування таблеток згідно з ДФ України.
A. Пресування, екструзія, формування, ліофільне висушування
B. Пресування, формування, дражування
C. Формування, дражування
D. Пресування, дражування, екструзія
E. Пресування, гранулювання, ліофільне висушування
__________________________________________________________________

ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ ПРЕСУВАННЯМ

62. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки натрію

хлориду. Вкажіть, яким методом їх готують.
A. Прямого пресування, без допоміжних речовин
B. Формування
C. Прямого пресування з додаванням допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
E. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
__________________________________________________________________
63. У процесі виробництва таблеток на промисловому підприємстві
використовують речовини, які покращують їх виштовхування з матриці. Яка
речовина використовують для з цією метою?
A. Монопальмітін
B. Стеаринова кислота
C. Індигокармін
D. Альгінова кислота
E. Ультрамілопектін
__________________________________________________________________
64. Назвіть деталі таблеткової машини, що входять в поняття "прес-
інструмент":
А. Нижній і верхній пуансони, матриця
B. Завантажувальний бункер, матриця
С. Перегрібачі, верхній пуансон
D. Живильник-дозатор, верхній і нижній пуансони
E. Матриця, перегрібачі
__________________________________________________________________
65. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки натрію
хлориду. Вкажіть, з якою метою їх застосовують:
A. Для приготування очних крапель
B. Для приготування розчину для парентерального живлення
C. Для приготування ізотонічного розчину
D. Як антисептичний засіб
E. Як протизапальний засіб
__________________________________________________________________
66.На фармацевтичному підприємстві планується випуск таблеток
фенобарбіталу, ефедрину гідрохлориду, натрію гідрокарбонату.Який метод
одержання є оптимальним?
A. Пряме пресування з додаванням допоміжних речовин
B. Формування
C. Пряме пресування без допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
E. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
__________________________________________________________________
67. У таблетковому цеху випускають таблетки різними методами. З яких
лікарських речовин одержують таблетки методом прямого пресування без
допоміжних речовин:
A. Фенілсаліцилат, лактоза, гексаметилентетрамін
B. Гексаметилентетрамін, сульфадимезин, стрептоцид
C. Натрію хлорид, бромкамфора, стрептоцид
D. Калію йодид, сульфадимезин, ПАСК-натрію
E. Натрію хлорид, калію бромід, амонію бромід
__________________________________________________________________
68. Яку технологію повинен запропонувати технолог при промисловому
виготовленні таблеток натрію хлориду:
A. Гранулювання з розпилювальним висушуванням
B. Вологе гранулювання
C. Пряме пресування
D. Дражування
E. Сухе гранулювання
_________________________________________________________________
ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ ТАБЛЕТОК
69. На фармацевтичному підприємстві планується випуск таблеток
рибофлавіну з аскорбіновою кислотою. Вкажіть раціональний метод
приготування даних таблеток.
A. Формування
B. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
C. Пряме пресування без допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
E. Пряме пресування з додаванням допоміжних речовин
__________________________________________________________________
70. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть, яким методом їх готують:
A. Формування
B. Пряме пресування без допоміжних речовин
C. Пряме пресування з додаванням допоміжних речовин
D. Пресування з попереднім вологим гранулюванням
Е. Пресування з попереднім сухим гранулюванням
__________________________________________________________________
71. У таблетковому цеху виготовляють таблетки методом формування.
Вкажіть, який показник якості не визначають для цих таблеток:
A. Розпадання
B. Механічна міцність
C. Розчинність
D. Кількісний вміст діючих речовин
E. Однорідність дозування
__________________________________________________________________
72. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть вірну послідовність технологічних стадій і операцій
при виробництві даних таблеток:
A. Допоміжні роботи, змішування сухих порошків, зволоження суміші
зв'язуючими рідинами, втирання вологої маси в перфоровані пластини,
виштовхування втертої маси пуансонами, висушування таблеток,
стандартизація, фасування, упаковка
B. Змішування сухих порошків, зволоження суміші зв'язуючими рідинами,
формування таблеток, стандартизація, фасування
C. Допоміжні роботи, змішування сухих порошків, протирання вологої маси
через гранулятор, таблеткування, стандартизація, фасування, упаковка
D. Зволоження суміші зв'язуючими рідинами, втирання вологої маси в
перфоровані пластини, таблетування, стандартизація, упаковка
E. Допоміжні роботи, грануляція, таблетування, стандартизація, фасування,
упаковка
__________________________________________________________________
73. Таблетки, які отримують формуванням зволожених мас, називаються:
A. Таблетками, що покриті оболонками
B. Шипучими таблетками
C. Тритураційними таблетками
D. Таблетками з плівковим покриттям
E. Таблетками з модифікованим вивільненням
__________________________________________________________________
74. У таблетковому цеху виготовляють таблетки методом формування.
Вкажіть, в яких випадках готують таблетки цим методом:
A. Якщо дуже велика доза лікарської речовини
B. Якщо лікарська речовина взаємодіє з водою
C. Якщо лікарська речовина вибухонебезпечна
D. Якщо під дією тиску лікарська речовина змінює свої властивості
E. Якщо небажане використання тиску; коли доза лікарської
речовини недостатня, а додавання допоміжних речовин небажане
__________________________________________________________________
75. У таблетковому цеху виготовляють таблетки нітрогліцерину. Вкажіть
апаратуру, яку використовують при виготовленні цих таблеток:
A. Дражувальний котел
B. Таблеткова машина “Драйкота”
C. Ротаційна таблеткова машина РТМ-24
D. Спеціальні таблеткові машини для формування таблеток
E. Ексцентрикова “башмачна” машина
__________________________________________________________________
76. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки. Вкажіть вірну
послідовність технологічних стадій при виробництві таблеток методом
формування:
A. Допоміжні роботи, змішування сухих порошків, одержання вологої
маси, формування таблеток, висушування, контроль якості, фасування,
упакування
B. Допоміжні роботи, змішування сухих порошків, формування таблеток,
висушування, контроль якості, фасування, упакування
C. Допоміжні роботи, одержання вологої маси, формування таблеток,
висушування, контроль якості, фасування, упакування
D. Допоміжні роботи, змішування сухих порошків, формування таблеток,
контроль якості, фасування, упакування
E. Допоміжні роботи, формування таблеток, висушування, контроль
якості, фасування, пакування
__________________________________________________________________
ГРАНУЛЯЦІЯ
77. При виготовленні таблеток застосовують різні види гранулювання.
Вкажіть найбільш продуктивний метод структурного гранулювання:
A. У псевдорозрідженому шарі.
B. Гранулювання в дражувальному котлі
C. Брикетування
D. Гранулювання в розпилювальних сушарках
E. Вологе гранулювання в вертикальних грануляторах.
__________________________________________________________________
78. При пресуванні таблетка прилипає до пуансона матриці. Вкажіть причину
А. Надмірна вологість таблеткової маси і великий тиск пресування
B. Неоднорідність грануляту
С. Незадовільна плинність таблеткової маси
D. Висока питома густина порошків
E. Порошок має кристали пластинчастої форми
__________________________________________________________________
79. Лікарську форму для внутрішнього використання у вигляді крупи-нок
круглої або неправильної форми, що містить суміш лікарських та
допоміжних речовин, яка не вкрита оболонкою, називають:
A. Драже
B. Таблетки
C. Порошок
D. Спансули
E. Гранули
__________________________________________________________________
80. Гранулювання в таблетковому виробництві - це:
A. Тонке здрібнення маси порошку
B. Спрямоване укрупнення часток порошку для наступного
таблетування
C. Стискання порошку в матриці
D. Висипання порошку з ємності лійки
E. Розподіл порошку за розмірами
__________________________________________________________________
81. Виробництво таблеток включає різні технологічні стадії. Які операції
включає стадія вологого гранулювання:
A. Змішування порошків, гранулювання вологої маси
B. Зволоження порошків, гранулювання вологої маси, стандартизація
C. Змішування порошків, зволоження, гранулювання вологої маси,
сушка гранул, обробка сухих гранул
D. Змішування порошків, зволоження, стандартизація
E. Зволоження порошків, гранулювання вологої маси, опудрювання
__________________________________________________________________
82. В яких випадках не використовують псевдозрідження у фармацевтичній
технології?
A. Для змішування рідин
B. Для сушіння порошкоподібних матеріалів
C. Для грануляції
D. Для змішування порошків
E. Для сушіння і грануляції
__________________________________________________________________
83. Маленькі, сипкі, сферичні частинки, одержані з’єднанням порошків
лікарських і допоміжних речовин – це:
A. Пелети
B. Каплети
C. Шипучі таблетки
D. Драже
E. Крупка
__________________________________________________________________
84. Яким способом можна отримати пелети?
A. Нашаруванням
B. Гранулюванням
C. Пресуванням
D. Капсулюванням
E. Дражуванням
__________________________________________________________________
85. Для змішування зволожених порошкоподібних матеріалів застосовують
змішувачі:
A. З лопатями, що обертаються
B. З корпусом, що обертається
C. Пневматичні
D. З псевдозрідженням
E. Відцентрової дії
__________________________________________________________________
86. Для гранулювання таблеткових сумішей використовують апарат, у якому
послідовно проводиться змішування компонентів, зволоження суміші,
грануляція, сушіння грануляту і опудрення. Вкажіть даний апарат:
A. Апарат з псевдорозрідженим шаром для гранулювання сумішей
СГ-30
B. Дражирувальний котел
C. Розпилювальна сушарка
D. Прес-гранулятор
E. Гранулятор вертикальний
__________________________________________________________________
87. Які сушарки застосовують у тих випадках, коли в матеріалі містяться
цінні рідини [спирт, ефір, хлороформ та ін] або він є термолабільним?
A. Сорбційні
B. Радіаційні
C. Пневмосушарки
D. Псевдозріджуючи
E. Сублімаційні
__________________________________________________________________
88. Що є головною перевагою діелектричної сушки?
A Рівномірний прогрів матеріалу по всій товщині
B Збереження нативних властивостей матеріалу, що висушується
C Можливість сушіння рідких і пастоподібних матеріалів
D Компактність апаратури
E Порівняно низька температура сушіння
__________________________________________________________________
89. Конвективна сушка здійснюється:
A. Шляхом безпосереднього зіткнення вологих матеріалів з гарячим
газовим теплоносієм
B. Нагріванням вологих матеріалів теплоносієм крізь непроникну стінку, що
проводить тепло
C. Шляхом підведення тепла струмами високої частоти
D. Ультразвуковим випромінюванням
E. сублімація льоду при глибокому вакуумі
__________________________________________________________________
90. Конструкції сушарок дуже різноманітні, але всі вони мають кілька
загальних для всіх сушарок елементів. Виберіть конструкційний елемент,
спільний для всіх сушарок конвективного типу:
A. Калорифер для підігріву
B. Кілька прямокутних камер з полицями, де матеріал сушиться в
нерухомому стані
C. Шибер [заслінка], за допомогою якого частина теплого відпрацьованого
повітря змішується зі свіжим повітрям
D. Горизонтальний стрічковий транспортер
E. Газорозподільча камера з вентилятором
__________________________________________________________________
91. У сушильній камері повільно обертається 1або 2 порожніх металевих
барабана, які з середини обігріваються парою. Поверхня барабана змочується
тонким шаром і висихає за неповний оборот барабана. Для якої сушарки
характерний даний опис:
A. Вальцова вакуум-сушарка
B. Стрічкова
C. Розпилювальна
D. Сушарка з діелектричним нагріванням
E. Сублімаційна сушарка
__________________________________________________________________
92. Гранулюванню піддаються порошки, які володіють:
A. Поганою сипкістю
B. Доброю спресуємястю
C. Доброю сипкістю.
D. Об’ємною щільністю
E. Пористістю
__________________________________________________________________
93. Виберіть обладнання для грануляції, що доцільно використати при
виробництві таблеток, які містять термолабільні речовини:
A. розпилювальна сушарка
B. ротаційна таблетна машина
C. дражувальний котел
D. установка псевдозрідженого шару
E. машина типу “Драйкота”
__________________________________________________________________
94. Згідно ДФУ гранули можуть бути класифіковані як:
A. «Шипучі»; вкриті оболонкою; з модифікованим вивільненням;
кишково-розчинні
B. Вкриті оболонкою; з модифікованим вивільненням
C. Кишково-розчинні, шлунково-розчинні
D. «Шипучі»; тверді
E. З модифікованим вивільненням; вкриті оболонкою
__________________________________________________________________
ТАБЛЕТКИ

95. На фармацевтичному підприємстві виготовляють різні типи таблеток.

Вкажіть структуру каркасних таблеток.
A. Сітчаста матриця, в яку включена лікарська речовина
B. Таблетки, покриті плівковою оболонкою
C. Таблетки, покриті жиророзчинною оболонкою
D. Таблетки з дражованою оболонкою
E. Дисперсії лікарських речовин в поліетилені
__________________________________________________________________
96. Як називаються таблетки, що мають велику вагу та довжина яких
перевищує ширину та висоту?
A. Каплети
B. Шипучі
C. Брикети
D. Вагінальні
E. Пресовані
__________________________________________________________________
97. На підприємствах виготовляють таблетки в умовах асептики.
Особливістю технології яких таблеток є стерилізація сухим жаром:
A. Тритураційних
B. Пролонгованих
C. Каркасних
D. Імплантаційних
E. Сублінгвальних
__________________________________________________________________

ПОКРИТЯ ТАБЛЕТОК ОБОЛОНКАМИ

98. Завод виробляє таблетки з напресованим покриттям. Вкажіть апаратуру,

що використовується для цього:
А. Таблеткова машина подвійного пресування
B. Дражирувальний котел
С. Мармерізер
D. Ексцентрикова таблеткова машина
E. Тритураційна машина
__________________________________________________________________
99. Таблетки покривають оболонкою з метою захисту їх від дії вологи, світла,
механічних пошкоджень, маскування неприємного смаку і запаху. Вказати
речовини, що забезпечують вологостійкість покриття.
A. Зеїн;
B. ПЕГ;
C. Тартразин;
D. Твіни;
E. Кальцію оксид;
__________________________________________________________________
10. При покритті таблеток оболонками застосовують різні допоміжні
речовини. Які з наведених речовин належать до адгезивів, що забезпечують
прилипання матеріалів покриття до ядра:
A. Цукровий сироп, ПВП, КМЦ, МЦ, АФЦ, ОПМЦ
B. Магнію оксид, кальцію оксид, тальк, магнію карбонат
C. Аеросил, шелак, поліакрилові смоли, зеїн
D. Тропеолін 00, тартразин, кислотний червоний 2С, індигокармін
E. Цукор, лимонна кислота, какао, ванілін
_________________________________________________________________

11. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки, покриті

плівковою оболонкою. Яка із запропонованих речовин використовується для
отримання водорозчинного плівкового покриття?
A. Гідроксипропіленметилцеллюлоза
B. Тальк
C. Камфора
D. Оксид цинку
E. Крохмаль
__________________________________________________________________
12. Яких плівкових покриттів не існує:
A. Водорозчинних;
B. Жиророзчинних;
C. Розчинних в шлунковому соку;
D. Кишково-розчинних;
E. Нерозчинних.
__________________________________________________________________
13. Одним з типів покриттів таблеток є ентеросолюбільні оболонки. Вкажіть
місце їх розчинення:
А. В ротовій порожнині
B. В шлунку
С. В кишечнику
D. В прямій кишці
E. В піхві
__________________________________________________________________
14. Отримання дражованих покриттів на таблетках здійснюють в наступних
апаратах:
А. Обдукторах
B. Машинах подвійного пресування
С. Машинах із завислим шаром
D. Апаратах відцентрової дії
E. Розпилювальних сушарках
__________________________________________________________________
15. На фармацевтичному підприємстві виготовляють різні типи таблеток.
Вкажіть, з якою метою застосовують таблетки – Solublettaе.
A. Для приготування розчинів різного фармацевтичного призначення
B. Для імплантації
C. Для пролонгації терапевтичної дії
D. Для сублінгвального застосування
E. Для перорального застосування
__________________________________________________________________
16. Вкажіть правильну технологічну схему нанесення сухого пресованого
покриття на таблетки:
A. Подача в матрицю грануляту для нижньої частини покриття, наступна
засипка грануляту для верхньої частини покриття, пресування
B. Подача в матрицю грануляту для покриття, подача таблетки-ядра,
подача грануляту зверху, пресування
C. Подача в матрицю таблетки-ядра, засипка гранулята, пресування
D. Подача в матрицю грануляту для нижньої частини покриття, подача
таблетки-ядра, пресування
E. Подача в матрицю грануляту покриття, подача таблетки-ядра,
пресування
__________________________________________________________________
17. Які з таблетованих лікарських форм виготовляються без оболонки:
A. Таблетки дисперговані
B. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині
C. Таблетки з модифікованим вивільненням
D. Таблетки, покриті оболонкою
Е. Таблетки розчинні
__________________________________________________________________
18. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки, покриті
оболонкою. Вкажіть потрібну швидкість обертів дражувального котла для
покриття таблеток борошно-цукровою суспензією:
A. 15-20
B. 30
C. 40
D. 18-20
E. Не менше 45
__________________________________________________________________
19. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки, покриті
суспензійним покриттям. З перерахованих інгредієнтів виберіть речовини,
що виконують роль носія суспензії при нанесенні суспензійного покриття:
A. Магнію карбонат основний
B. Аеросил
C. Полівінілпіролідон
D. 70% цукровий сироп
E. Титану діоксид
__________________________________________________________________
20. Таблетковий цех підприємства виготовляє таблетки, покриті
суспензійним покриттям. Запропонуйте склад суспензії, для проведення
технологічної операції нанесення покриття на таблетки-ядра:
A. Цукор-пісок, вода, полівінілпіролідон, аеросил, магнію карбонат
основний, титану діоксид, барвник
B. Цукор-пісок, розчин метилцелюлози, титану діоксид,
полівінілпіролідон
C. Цукор-пісок, барвник, магнію карбонат, магнію оксид, натрій
карбоксиметилцелюлоза
D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш, натрій карбоксиметилцелюлоза,
магнію оксид, аеросил, барвник
E. Натрій карбоксиметилцелюлоза, цукор-пісок, вода, гліцерин, магнію
оксид, аеросил, титану діоксид
__________________________________________________________________
21. Яке з покриттів дозволяє захистити шлунок від негативного впливу
діючих компонентів таблеток?
A. Кишковорозчинне
B. Водорозчинне
C. Шлунковорозчинне
D. Жиророзчинне
E. Будь-яке
__________________________________________________________________

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК

22. На фармацевтичному підприємстві випускають гранули. Вкажіть час

розпадання шипучих гранул:
A. Не більше 5 хвилин
B. 15 хвилин
C. 20 хвилин
D. 45 хвилин
E. 60 хвилин
__________________________________________________________________
23. Тест на розчинність застосовується для контролю якості:
A. таблеток
B. аерозолів
C. мазей
D. лініментів
E. настойок
__________________________________________________________________
24. Контроль якості таблеток на фармацевтичних підприємствах передбачає
визначення міцності на стирання. Вкажіть, скільки таблеток беруть для
випробування, якщо маса таблетки менше 0,65г:
A. 20
B. 5
C. 50
D. 100
E. 2
__________________________________________________________________
25. Під час оцінювання зовнішнього вигляду таблеток виявлена мармуровість
поверхні, яка являє собою:
A. Нерівномірний колір, локальна, місцева зміна кольору.
B. Порушення округлості форми.
C. Лунки, відколи, частини таблеток
D. Відшарування, відколи таблеток.
E. Нерівномірна поверхня покриття
__________________________________________________________________
26. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки
нітрогліцерину. Вкажіть, який показник не визначають при оцінці якості цих
таблеток:
A. Механічну міцність
B. Середню масу
C. Відхилення від середньої маси
D. Кількісний вміст діючих речовин
E. Розчинність
__________________________________________________________________
27. При проведенні контролю якості таблеток на фармацевтичних
підприємствах проводять тест визначення міцності на стирання таблеток.
Вкажіть, який прилад використовують для проведення даного тесту:
A. Барабанний стирач (фріабілятор)
B. Кутомір
C. Пружинний динамометр
D. Лабораторний індикатор процесу розпадання
E. Лабораторний індикатор процесу розчинення
__________________________________________________________________
28. Контроль кількість таблеток на фармацевтичних підприємствах
передбачає визначення середньої маси. Вкажіть, скільки таблеток с масою 0,5
г для випробування:
A. 20
B. 5
C. 50
D. 100
E. 10
__________________________________________________________________
29. Контроль якості виготовлених таблеток включає визначення вмісту
допоміжних речовин тальку і аеросилу. Вкажіть, яким методом проводять
визначення:
A. Титриметричним
B. Гравіметричним
C. Фотоколориметричним
D. Спектрофотометричним
E. Хроматографічним
__________________________________________________________________
30. На фармацевтичному підприємстві проводять тести на визначення
розчинення і розпадання таблеток. При якій температурі проводяться тести:
A. 37 °С
B. 20 °С
C. 50 °С
D. 18 °С
E. 30 °С
__________________________________________________________________
31. На фармацевтичних підприємствах виготовляють таблетки, покриті
кишковорозчинними оболонками. Вкажіть, протягом якого часу вони не
повинні розпадатися в кислому середовищі шлунку згідно вимог ДФУ:
A. Протягом 1 год.
B. Протягом 2 год
C. Протягом 4 год..
D. Протягом 3 год.
E. Протягом 0,5 год
__________________________________________________________________
32. При виготовленні таблеток необхідно проводити постадійний контроль
якості. Які прилади використовують для визначення гранулометричного
(фракційного) складу грануляту:
A. Стандартний набір сит
B.. Прилад ХНДХФІ
C. Фріабілятори лопатеві
D. Лабораторний прилад „Кошик, що обертається”
E. Лабораторний прилад „Кошик, що гойдається”
__________________________________________________________________
33. Якість таблеток оцінюють за різними показниками. Вкажіть прилади, які
застосовують для визначення розчинення таблеток (за ДФУ).
A. Прилад з кошиком що обертається, прилад з лопаттю, проточний
прилад
B. Прилад з кошиком, проточний прилад
C. Прилад з лопаттю; кошик, що гойдається
D. Проточний прилад
E . Кошик, що обертається
__________________________________________________________________
34. Якість таблеток оцінюють за різними показниками. Вкажіть прилад, який
застосовують для визначення розпадання таблеток.
A. Проточний прилад
B. Кошик, що гойдається
C. Прилад ХНДХФІ
D. Прилад з лопаттю
E. Фріабілятор
__________________________________________________________________
35. Фармацевтичне підприємство випускає таблетки. За допомогою якого
приладу визначається їх міцність на розколювання:
A. Фріабілятор
B. Прилад ВП-12А
С. Прилад ХНДХФІ
D. Прилад „кошик, що гойдається”
E. Прилад моделі 545Р-АК-3
__________________________________________________________________
36. На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки. Вкажіть час
розпадання таблеток, не покритих оболонкою.
A. Не більше 15 хвилин
B. Не більше 5 хвилин
C. Не більше 10 хвилин
D. Не більше 20 хвилин
E. Не більше 30 хвилин
__________________________________________________________________
37. Який якісний параметр не визначається для таблеток, покритих
оболонкою:
A. Міцність на стирання.
B. Розчинність.
C. Здатність до розпадання.
D. Середня маса і відхилення від неї.
E. Однорідність дозування.
__________________________________________________________________
38. Фармацевтичне підприємство виробляє таблетки "Септефрил". При
контролі міцності на стираність таблеток показник склав менше 97%.
Вкажіть. який прилад згідно ДФУ використовується для визначення міцності
на стираність таблеток:
A Фріабілятор
B Денсиметр
C Ареометр
D Поляриметр
E Прилад з "кошиком, що хитається"
________________________________________________________________
39. При виробництві таблеток проводять постадійний контроль якості
готового продукту за різними показниками. Підберіть вірний режим для
тесту "розпадання", якщо таблетки покриті водорозчинною оболонкою:
A. Не менше 1 години
B. Не більше 30 хвилин
C. Не менше 30 хвилин
D. Не більше 45 хвилин
E. Не більше 15 хвилин
__________________________________________________________________
40. В таблетковому цеху виготовляють таблетки, вкриті оболонкою,
розчинною в кишківнику. Вкажіть час розпадання таблеток:
A. Не більше 15 хвилин
B. Не повинні розпадатись протягом 30 хвилин в 0,1 М розчині кислоти
хлористоводневої, а після промивання водою повинні розпадатись протягом
30 хвилин в 0,1 М розчині натрію гідрокарбонату.
C. Не повинні розпадатись протягом 1 години в 0,1 М розчині кислоти
хлористоводневої, а після промивання водою повинні розпадатись
протягом 1 години в 0,1 М розчині натрію гідрокарбонату
D. Не більше 30 хвилин
E. Не більше 45 хвилин
__________________________________________________________________
41. Основні показники якості таблеток згідно вимогам ДФУ підрозділяють на
органолептичні, фізичні, хімічні та біологічні. Визначіть хімічні показники.
A. Розпадання
B. Середню вагу таблетки
C. Зовнішній вигляд
D. Вміст мікроорганізмів
E. Показники міцності
__________________________________________________________________
42. Умови експериментального визначення термінів придатності лікарських
засобів прискореним методом відрізняється від стандартних:
A. Підвищенною температурою
B. Підвищенним тиском
C. Зниженням температури
D. Зниженням тиску
E. Числом фаз
_________________________________________________________________
43. За допомогою барабанного фріабілятора визначають:
A. Міцність таблеток на стиснення
B. Міцність таблеток на стирання
C. Розпадання таблеток
D. Розчинення таблеток
E. Однорідність дозування
_________________________________________________________________
44. Фармацевтичне підприємство виробляє таблетки "Аспірин-кардіо". при
контролі якості визначали распадаємість таблеток. Вкажіть прилад, за
допомогою якого, згідно ДФУ, можна провести даний контроль:
A. Прилад типу "кошик, що хитається"
B. Прилад типу " кошик, що обертається "
C. Денсиметр
D. Рентген-апарат
E. Хроматограф газорідинний
__________________________________________________________________
45. Вкажіть, як регламентується тест розчинення таблеток згідно з ДФУ:
A. Кількість розчиненої за 15 хв. у розчині пепсину лікарської речовини
має бути не менше 75%
B. Кількість розчиненої за 30 хв. у воді лікарської речовини має бути не
менше 97%
C. Кількість розчиненої за 15 хв. у воді лікарської речовини має бути не
менше 75%
D. Кількість розчиненої за 45 хв. у воді речовини має бути не менше
75%
E. Кількість розчиненої за 20 хв. у 0,9% розчині натрію хлориду речовини
має бути не менше 75%
_________________________________________________________________
46. На фармацевтичному підприємстві готують цукровий сироп. Вкажіть, яка
з перерахованих ознак характеризує готовність сиропу.
A. Відсутність утворення піни
B. Відсутність нерозчинних часток
C Відповідна в’язкість
D Відповідний колір
E Відсутність механічних домішок
________________________________________________________________
ЗБОРИ

47. У виробництві зборів відсутня стадія:

A. Екстрагування
B. Змішування
C Просіювання
D. Маркування
E. Дозування
_________________________________________________________________
КАПСУЛИ
48. Цех підприємства виробляє м'які желатинові безшовні капсули. Вкажіть
технологію їх виробництва:
А. Метод розчинення
B. Метод занурення
С. Метод штампування
D. Метод виливання
E. Краплинний метод
__________________________________________________________________
49. Для виготовлення мікрокапсул застосовують різні методи. Вкажіть метод,
який відноситься до фізико-хімічних:
A. Проста і складна коацервація.
B. Метод диспергування в системі рідина – рідина
C. Міжфазна поліконденсація.
D. Міжфазна полімерізація.
E. Метод дражування.
_________________________________________________________________
50. Сучасні методи мікрокапсулювання розділяють на три основні групи:
фізичні, хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть метод, який відноситься до
фізичних:
A. Екструзія
B. Коацервація
C. Полімеризація
D. Поліконденсація
E. Висушування розпиленням
__________________________________________________________________
51. При оцінці якості желатинових капсул визначають розчинність. Вкажіть,
в якому випадку серія вважається стандартною при визначенні цього
показника.
A. Якщо за 60 хвилин в воді розчинилось 75 % діючої речовини
B. Якщо за 45 хвилин в воді розчинилось не менше 75% діючої
речовини
C. Якщо за 30 хвилин в воді розчинилось не менше 55 % діючої речовини
D. Якщо за 90 хвилин в воді розчинилось не менше 85 % діючої речовини
E. Якщо за 45 хвилин в воді розчинилось не менше 70 % діючої речовини
_________________________________________________________________
52. Дайте визначення лікарської форми тубатини:
A. М’які капсули з подовженою шийкою
B. Капсули сферичної форми, отримані методом занурення.
C. .Капсули яйцеподібної форми, отримані методом пресування
D. Тверді капсули з кришечкою, наповнені мікрокапсулами.
E. М’які ректальні капсули у формі витягнутої краплі.
__________________________________________________________________
53. При контролі якості капсул визначають середню масу. Вкажіть кількість
капсул, яку необхідно взяти для визначення цього показника згідно з ДФУ:
A. 20
B. 15
C. 10
D. 5
E. 3
_________________________________________________________________
54. В основі виробництва желатинових капсул лежать різні принципи. У
чому особливість одержання капсул методом пресування:
A. Утворення сферичної краплі з одночасним включенням у неї речовини
B. Формування капсул за допомогою занурення штифтів
C. Формування капсул із желатинових стрічок шляхом штампування
D. Формування капсул за допомогою концентричних форсунок
E. Формування капсул при випаровуванні леткого розчинника
________________________________________________________________
55. Який технологічний прийом забезпечує доставку лікарського засобу в
клітину?
A. Ліпосомування
B. Гранулювання
C. Нанесення оболонки
D. Солюбілізація
E. Мікрокапсулювання
_________________________________________________________________
56. Фармацевтичне виробництво випускає желатинові капсули. Для
забезпечення антимікробної стійкості оболонок у желатинову масу
вводять :
A. Консерванти
B. Пластифікатори
C. Плівкоутворювачі
D. Барвники
E. Стабілізатори
__________________________________________________________________

357. В основу виробництва желатинових капсул покладені різні принципи.

Які особливості технологічного процесу виробництва капсул методом
занурення:
A. Утворення сферичної краплі з одночасним включенням у неї рідкої
лікарської речовини
B. Формування капсул за допомогою двох концентричних зубчатих валків
C. Формування капсул здійснюється за допомогою штифтів
D. Утворення стрічки з желатинової маси, формування половинок капсул
з одночасним наповненням і запаюванням
E. Виготовлення капсул методом коацервації
_________________________________________________________________

358. Зміна яких умов може привести до процесу коацервації:

A Всі відповіді правильні
B Зміна концентраціїї електроліта
C Зміна концентраціїї ВМС
D Зміна рН-середовища
E Зміна температури
__________________________________________________________________
59. Мікрокапсулювання лікарського засобу не дозволяє:
A. Підвищувати розчинність
B. Стабілізувати препарат в процесі зберігання
C. Програмувати вивільнення
D. Модифікувати параметри вивільнення
E. Маскувати смак, запах.
__________________________________________________________________
60. При оцінці якості капсул не визначають:
A. Середню масу
B. Смак
C. Однорідність дозування
D. Швидкість розпадання
E. Швидкість розчинення
_________________________________________________________________
61. У дражувальних котлах одержують непокриті і покриті оболонкою
мікродраже, якими заповнюють тверді желатинові капсули. Вкажіть готову
лікарську форму:
A. Таблетки типу “ОРОС”
B. Тубатини
C. Перли
D. Спансули
E. Мікрокапсули
__________________________________________________________________
62. У цеху з виробництва твердих лікарських форм випускають різні готові
лікарські засоби. Що являють собою мікрокапсули:
A. Найдрібніші частинки твердої, рідкої або газоподібної речовини,
покриті оболонкою з полімерного або іншого матеріалу
B. Тверда дозована лікарська форма, яку готують шляхом нашаровування
лікарських і допоміжних речовин на цукрові гранули
C. Лікарська форма для внутрішнього застосування, яку одержують
пресуванням лікарських речовин
D. Лікарська форма для внутрішнього застосування з нерозчинним
каркасом
E. Гранули, покриті плівкою високомолекулярних сполук
_________________________________________________________________
63. На фармацевтичному підприємстві випускають мікрокапсули методом
дражування. Вкажіть апаратуру, яку використовують при одержанні
мікрокапсул цим методом:
A. Дисмембратор
B. Змішувач - гранулятор
C. Фріабілятор
D. Дражувальний котел
E. Дезінтегратор
__________________________________________________________________
64. При виробництві мікрокапсул застосовують різні методи. Які методи
належать до хімічних:
A. Диспергування
B. Проста коацервація
C. Полімеризація, поліконденсація
D. Розчинення
E. Дражування
_________________________________________________________________
65. Вкажіть назву готової лікарської форми, яка являє собою желатинові
капсули, заповнені мікрогранулами.
A. Спансули
B. Тубатини
C. Перли
D. Таблетки типу “ОРОС”
E. Мікрокапсули
__________________________________________________________________
66. Штучно отримані, замкнуті сферичні частинки, утворені
бімолекулярними ліпідними шарами, найчастіше фосфоліпідами, в
порожнинах між якими міститься сфера формування називаються:
A. Ліпосомами;
B. Гранулами;
C. Капсулами;
D. Спансулами;
E. Тубатинами.
_________________________________________________________________
67. З якою метою проводять мікрокапсулювання лікарських засобів?
A. Для регуляції параметрів вивільнення
B. Для корегування смаку лікарської речовини
C. Для підвищення однорідності дозування
D. Для підвищення здатності до пресування
E. Для спрощення технології отримання препарату
__________________________________________________________________
68. При виробництві капсул до складу желатинової основи вводять
допоміжні речовини різних груп. Вкажіть речовину, що відноситься до групи
пластифікаторів:
A. Поліпропілен
B. Калію метабісульфіт
C. Еозин
D. Есенція ароматична
E. М‘ятна олія
_________________________________________________________________
69. При виробництві капсул до складу желатинової основи вводять
допоміжні речовини різних груп. Вкажіть групу допоміжних речовин, яка
використовується для збільшення міцності і зменшення крихкості капсул:
A. Пластифікатори
B. Гідрофобінізатори
C. Барвники
D. Консерванти
E. Адгезиви
__________________________________________________________________
70. Сучасні методи мікрокапсулювання розділяють на три основні групи:
фізичні, хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть спосіб одержання для
мікрокапсул, які містять термолабільні речовини:
A. Вакуумне осадження
B. Дражування
C. Суспендування
D. Екструзія
E. Диспергування
__________________________________________________________________
71. Для запобігання можливого витікання легколетких наповнювачів капсули
піддають додатковій герметизації. Вкажіть способи герметизації, що для
цього виконуються:
A. Термомеханічне зварювання
B. Роздільне наповнення
C. Сушіння
D. Видалення розчинника
E. Покриття капсул металами
__________________________________________________________________
72. Для одержання твердих желатинових капсул використовується метод
занурення. Вкажіть обладнання, яке використовується для даного
виробництва:
A. “Ванна”, рами з штифтами
B. Машина для пресування капсул, сушильна установка
C. Машина типу “Драйкотта”, кульовий млин
D. Пристрій псевдозрідженого шару
E. РПА, поршень для вдавлювання
__________________________________________________________________
ДРАЖЕ
73. Фармацевтичне підприємство виготовляє драже. Вкажіть апаратуру
необхідну для промислового виробництва лікарської форми:
A. Дражирувальний котел.
B. Таблеточна машина “Драйкота”.
C. Таблеточна машина РТМ-12.
D. Гранулятор вертикальний.
E. Фріабілятор.
__________________________________________________________________
374. Одним із продуктів цеху ТЛФ фармацевтичного підприємства є драже. У
чому полягає технологія даної лікарської форми:
A. Багаторазове нашарування речовин на цукрові гранули
B. Багаторазове покриття таблеток оболонками
C. Багаторазове нашарування допоміжних речовин на гранули з
лікарською речовиною
D. Формування зволоженої маси подрібнених лікарських і допоміжних
речовин
E. Багатошарове сухе напресування гранулятів різних лікарських речовин
__________________________________________________________________

75. На фармацевтичному підприємстві в дражувальному котлі проводять

багаторазове нашарування лікарських і допоміжних речовин на цукрові
гранули. Як називається готова лікарська форма:
A. Мікрокапсули
B. Дражовані таблетки
C. Драже
D. Медули
E. Гранули
_________________________________________________________________

ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ
76. На фармацевтичному підприємстві виготовляють водні розчини. Розчин
якої речовини виготовляють шляхом хімічної взаємодії та електрохімічним
методом:
A. Полівінілового спирту
B. Кальцію гідроксиду
C. Калію арсеніту
D. Алюмінію гідроксоацетату
E. Плюмбуму гідроксоацетату
__________________________________________________________________
77. Фармацевтичне підприємство виготовляє розчин Люголя. За типом
розчинника цей розчин належить до:
A. Гліцеринового розчину
B. Спиртового розчину
C. Олійного розчину
D. Водного розчину
E. Хлороформного розчину
__________________________________________________________________
78. У цеху виготовляють спиртовий розчин кислоти саліцилової. Вкажіть
апаратуру, яку використовують для фільтрування спиртових розчинів:
A. Фільтри, які працюють під тиском
B. Фільтри, які працюють під вакуумом
C. Центрифуги
D. Скляні фільтри
E. Фільтр “Владіпор”
_________________________________________________________________
79. У цеху виготовляють спиртовий розчин кислоти борної. Вкажіть, які
фільтри використовують для фільтрування цього розчину:
A. Фільтри-мішки
B. Нутч-фільтри
C. Скляні фільтри
D. Мембранні фільтри
E. Друк-фільтри
__________________________________________________________________
80. До якої групи допоміжних речовин відноситься полівініловий спирт,
дозволений до використання ДФУ?
А. Регулятори рН
В. Ізотонуючі речовини
С. Пролонгатори
Д. Консерванти
Е. Антиоксиданти
__________________________________________________________________
81. Оберіть вірну класифікацію радіофармацевтичних препаратів за способом
виробництва:
A. Генераторні, реакторні і циклотронні
B. Реакторні, змішувальні
C. Змішувальні, генераторні
D. Циклотронні, синхрофазотронні, прискорювальні
E. Реакторні, хроматографічні, змішувальні
__________________________________________________________________
82. Барботування застосовується для перемішування
A. Рідин в тих випадках, коли повітря [або який-небудь інший газ]
потрібен для інтенсифікації біологічного процесу.
B. Вкрай густих рідин в'язкістю до 20 кгс • с/ см2.
C. В'язких рідин і суспензій з завислими частками.
D. Для проведення газорідинних реакцій, отримання емульсій та
взбовтування осадів.
E. У виробництві екстракційних препаратів з лікарської рослинної
сировини багаторазовим перекачуванням рідини відцентровим насосом.
_________________________________________________________________
СИРОПИ
83. Який тип мішалок слід використовувати при приготуванні цукрового
сиропу для запобігання надмірного налипання сиропу до стінок реактору:
А. Якірні
B. Пропелерні
С. Турбінні
D. Пневматичні
E. Циркуляційні .
__________________________________________________________________
84. На підприємстві випускають лікарські сиропи. Назвіть, який сироп
використовується як основа:
А. Вишневий
B. Цукровий
С. Малиновий
D. Ревеневий
E. Солодковий
_________________________________________________________________
85. На фармацевтичному підприємстві готують цукровий сироп. Вкажіть, яка
з перерахованих ознак характеризує готовність сиропу.
A Відсутність утворення піни
B Відсутність нерозчинних часток
C Відповідна в’язкість
D Відповідний колір
E Відсутність механічних домішок
__________________________________________________________________
86. Фармацевтичне підприємство випускає лікарські сиропи. Вкажіть
речовини, що забезпечують мікробну стабільність даної лікарської форми:
A Консерванти
B Загусники
C Солюбілізатори.
D Емульгатори
E Пектинові речовини
__________________________________________________________________
87. Яку роль виконує інвертний цукор в сиропі шипшини:
А. Запобігає бродінню
B. Запобігає гелеутворенню
С. Солюбілізатор кислоти аскорбінової
D. Запобігає коагуляції білків і пектинів
E. Стабілізатора вітаміну С
__________________________________________________________________
88. Який з перерахованих сиропів використовують як засіб, що покращує
смакові якості основних діючих речовин лікарських препаратів:
A. Алтейний сироп
B. Цукровий сироп
C. Сироп з ревеню
D. Сироп кореня солодки
E. Сироп шипшини
_________________________________________________________________
89. Сиропи, що не містять діючих речовин використовуються у
промисловому виробництві в якості:
A. Як розчинники для приготування рідких лікарських форм
B. Як основа для приготування неводних лікарських форм
C. Як емульгатори
D. Коригуючі речовини, як склеюючі та загущуючі
E. Як стабілізатори
_________________________________________________________________
90. З метою запобігання пригорання, інверсії і карамелізації приготування
цукрового сиропу проводять:
A. З додаванням кислоти лимонної
B. У реакторах з паровою «рубашкою» і якірною мішалкою
C. У 60-64% концентрації
D. Шляхом розчинення в киплячій воді
E. З використанням цукру рафінаду
_________________________________________________________________
91. Чому при оптимальній концентрації цукрового сиропу в ньому практично
не розвиваються мікроорганізми:
A. Внаслідок високого значення pН
B. Осмотичний тиск у розчині вищий, ніж у мікробній клітині
C. Завдяки зниженню поверхневого натягу між розчином і мікробною
клітиною
D. Тільки завдяки введенню консервантів
E. Внаслідок низького значення рН
__________________________________________________________________
92. На фармацевтичному підприємстві виготовляють лікарські сиропи.
Вкажіть, з якою метою додають етанол до сиропу солодкового кореня:
A. Як консервант
B. Як диспергатор
C. Як розчинник
D. Як коригент
E. Як стабілізатор
__________________________________________________________________
93. Для виготовлення препарату Пертусин, що володіє відхаркувальними
властивостями, використовують екстракт трави:
А. Polygoni avicularis
В. Erysimi diffuse
С. Hyperici perforati
D. Bursae pastoris
Е. Thymus serpyllum
_________________________________________________________________
МАЗІ

94. Мазевий цех підприємства при виробництві мазі на стадії фасування

може використовує наступну апаратуру:
А. Шнекові і поршневі дозуючі машини
B. Автомат Резепіна
С. Роторні машини
D. Ексцентрикові машини
E. Дискові машини
__________________________________________________________________
95. Мазевий цех підприємства освоює випуск нової мазі. Вкажіть
технологічну операцію, яка забезпечує рівномірність розподілу лікарської
речовини в основі:
А. Фасування
B. Підготовка основи
С. Стандартизація
D. Гомогенізація
E. Пакування
__________________________________________________________________
96. Мазевий цех підприємства виготовляє мазі (гелі) на водорозчинних
основах. Вкажіть компонент для їх отримання:
А. Метілцелюлоза
B. Гідрогенізовані жири
С. Силікони
D. Вазелін
E. Віск
_________________________________________________________________
97. На фармацевтичному підприємстві планується випуск гетерогенних
мазей. Вкажіть апаратуру, яка необхідна для гомогенізації мазей:
A. Реактор-змішувач
B. Електропанель для плавлення основ
C. Трьохвалкова мазетерка, роторно-пульсаційний апарат (РПА.)
D. Змішувач з лопатевими мішалками
E. Дезінтегратор
_________________________________________________________________
98. До мазей висуваються вимоги щодо гомогенності. За допомогою якого
обладнання при виробництві мазей можна досягнути високого ступеня
гомогенізації:
A. РПА
B. Пропелерна мішалка
C. Автолізатор
D. Барботер
E. Якірна мішалка
_________________________________________________________________
99. При приготуванні мазей, що містять аморфні речовини (сірку, цинку
оксид, крохмаль ), за допомогою роторно-пульсаційного апарата (РПА)
можливе виключення наступної стадії:
A. Стадії попереднього здрібнення лікарських речовин
B. Змішування
C. Гомогенізації
D. Стандартизації
E. Введення лікарської речовини в основу
__________________________________________________________________
100. На фармацевтичному підприємстві виготовляють стерильні лініменти.
Вкажіть апаратуру, яка дозволяє одержати стерильний лінімент:
A. Колоїдні млини
B. Роторно-пульсаційний апарат
C. Пропелерні мішалки
D. Турбінні мішалки
E. Магнітострикційні випромінювачі
__________________________________________________________________
101. На фармацевтичних підприємствах при виробництві цинкової мазі
проводиться технологічна стадія - гомогенізація. Яку апаратуру
використовують для проведення цієї стадії:
A. Електрокотли різних марок
B. Змішувачі з якірними мішалками
C. Дво- і тривалкові мазетерки, РПА
D. Котли з паровими обігрівачами
E. Барабанні млини
_________________________________________________________________
102. На фармацевтичному підприємстві виготовляють м’які лікарські засоби.
Вкажіть, як називається м’який лікарський засіб, що плавиться при
температурі тіла:
A. Лінімент
B. Мазь
C. Гель
D. Крем
E. Паста
_________________________________________________________________
103. На фармацевтичному підприємстві виготовляють м’які лікарські засоби.
Вкажіть, який показник якості визначають тільки для гетерогенних м’яких
лікарських засобів:
A. Розмір частинок
B. рН
C. Ідентифікація
D. Мікробіологічна чистота
E. Кількісне визначення
_________________________________________________________________
104. Мазевий цех підприємства виготовляє м'які лікарські форми. Для
гомогенізації мазей застосовують роторно-пульсаційний апарат.
Застосування роторно-пульсаційного апарату дозволяє поєднувати:
A. Стандартизацію лікарської форми, розплавлення основи
B. Попереднє подрібнення порошкоподібних компонентів,
гомогенізацію мазі
C. Розплавлення основи, попереднє подрібнення порошкоподібних
компонентів
D. Гомогенізацію мазі, фасування й пакування мазі
E. Фасування й пакування мазі, розплавлення основи
_________________________________________________________________

СУПОЗИТОРІЇ
105. На фармацевтичному підприємстві виготовляють супозиторії. Вкажіть,
який метод найбільш оптимально використовувати для виготовлення
супозиторіїв з термолабільними речовинами.
А. Пресування
B. Виливання в форми
С. Викачування
D. Дражування
E. Ліофілізація
_________________________________________________________________
106. На фармацевтичному підприємстві виготовляють різні лікарські засоби.
Для якої лікарської форми Державна Фармакопея України регламентує
показник “час повної деформації”:
A. Таблетки
B. Супозиторії
C. Драже
D. Гранули
E. Капсули
__________________________________________________________________
107. До ліпофільних супозиторних основ відносяться:
А. Сплави гідрогенізованих жирів
B. Поліетиленоксидна основа
С. Желатино-гліцеринова основа
D. Колагенова основа
E. Мильно-гліцеринова основа
_________________________________________________________________
108. Цех з виробництва м'яких лікарських форм виготовляє супозиторії на
різних основах. Підберіть супозиторні основи, що мають ліпофільні
властивості:
A. Желатино-гліцеринові гелі, рослинні і гідрогенізовані жири, твердий
жир, ланоль, віск, парафін, сплави поліетиленгліколів з різною
молекулярною масою
B. Сплави масла какао з гідрогенізованими жирами, сплави
поліетиленгліколів з різною молекулярною масою, желатино-гліцеринові
гелі, рослинні і тваринні гідрогенізовані жири
C. Масло какао, сплави масла какао з гідрогенізованими жирами,
рослинні і тваринні гідрогенізовані жири, твердий жир, ланоль, віск,
парафін
D. Рослинні і тваринні гідрогенізовані жири, твердий жир, ланоль, віск,
парафін, желатино-гліцеринові гелі
E. Сплави поліетиленгліколів з різною молекулярною масою, желатино-
гліцеринові гелі, рослинні і тваринні гідрогенізовані жири
__________________________________________________________________
109. Цех з виробництва м'яких лікарських форм виготовляє супозиторії на
різних основах. Які основи відносяться до ліпофільних :
А. Масло какао, витебсол, гідрогенізовані жири
B. Желатино-гліцеринова основа, мильно-гліцеринова основа,
поліетилегліколі
С. Масло какао, поліетилегліколі
D. Поліетилегліколі, гідрогенізовані жири
E. Ланоль, вітебсол, мильно-гліцеринова основа
__________________________________________________________________
110. При виготовленні ректальних супозиторіїв для забезпечення процесу
затвердніння додають наступні допоміжні речовини:
A. Масло какао
B. Гліцерин
C. Парафін
D. Вазелін
E. Сухі порошки
__________________________________________________________________
111. При виготовленні супозиторіїв в промислових умовах однією із стадій
технологічного процесу є одержання концентратів. Що в даному випадку є
концентратами:
A. Одержані розчини або суспензії лікарських речовин, низької
концентрації
B. Концентровані розчини лікарських речовин, що прописані в малих
кількостях
C. Внутрішньоаптечні заготовки лікарських речовин
D. Лікарські речовини, що розчинні в основі
E. Лікарські речовини, що розчинні у воді
__________________________________________________________________

112. На фармацевтичному підприємстві виготовляють супозиторії на

гідрофільних основах. Вкажіть, який параметр визначають при
стандартизації цих супозиторіїв:
A. Час розчинення
B. Сухий залишок
C. Температуру кипіння
D. Ресуспензованість
E. Механічну міцність
__________________________________________________________________
113. Цех з виробництва м'яких лікарських форм випускає супозиторії різної
форми. Дайте визначення песаріїв:
A. Ректальні супозиторії форми конуса
B. Вагінальні супозиторії з закругленим кінцем
C. Ректальні супозиторії форми торпеди
D. Вагінальні супозиторії яйцеподібної форми
E. Вагінальні супозиторії сферичної форми
__________________________________________________________________
114. Оберіть лікарську форму при використанні якої діюча речовина не
піддається первинному метаболізму в печінці:
A. Супозиторії
B. Капсули
C. Сиропи
D. Оральні суспензії
E. Таблетки
__________________________________________________________________
115. Найбільша кількість вагінальних супозиторіїв виробляється з
використанням основ:
A. поліетиленоксидних
B. масла какао
C. гліцернових
D. жирових
E. всі відповіді вірні
__________________________________________________________________
116. Поліетиленоксидна основа відноситься до групи основ:
A. гідрофільних
B. гідрофобних
C. дифільних
D. емульсійних
E. жирових
__________________________________________________________________
117. Карбомери входять до складу м’яких лікарських форм як:
A. гелеутворювачі
B. коригенти
C. розчинники
D. барвники
E. наповнювачі
__________________________________________________________________

СУСПЕЗІЇ, ЕМУЛЬСІЇ

118. Цех по виробництву рідких лікарських форм випускає суспензії. Вкажіть

спосіб виробництва суспензій:
А. Подрібнення твердої фази в рідкому середовищі
B. Краплинний метод
С. Реперколяція
D. Перколяція
E. Мацерація
__________________________________________________________________
119. Цех випускає суспензії і емульсії. Запропонуйте устаткування для їх
ультразвукового подрібнення:
А. Рідинний свисток, магнітострикційний випромінювач
B. Дісмембратор, електроплазмолізатор імпульсний
С. Дезинтегратор, рідинний свисток
D. Роторно-пульсаціїний апарат, дисмембратор
E. Змішувач відцентрової дії з корпусом, що обертається
__________________________________________________________________

120. Поняття ГЛБ використовується для класифікації ПАВ:

A. неіонних
B. аніонних
C. амфолітичних
D. катіонних
E. аніонних та катіонних
__________________________________________________________________
121. На фармацевтичному підприємстві виготовляють суспензії та емульсії.
Вкажіть апаратуру для диспергування та перемішування в рідкому
середовищі
A. Роторно-пульсаційний апарат, колоїдні млини
B. Барабані змішувачі,
C. Вібраційні змішувачі
D. Якірні змішувачі
E. Магнітострикційний випромінювач
__________________________________________________________________
122. На фармацевтичному підприємстві планується випуск суспензій.
Вкажіть апаратуру, яку можна застосувати для одночасного диспергування і
гомогенізації гетерогенних систем.
A. Пропелерні мішалки
B. Роторно-пульсаційний апарат
C. Реактор-змішувач
D. Змішувач з лопатевими мішалками
E. Дезінтегратор
__________________________________________________________________
123. Суспензіям як гетерогенним системам властива кінетична та
седиментаційна нестабільність. Вкажіть речовину, яку використовують для
підвищення стабільності суспензій із гідрофобними речовинами:
A. Натрію хлорид
B. Кислота борна
C. Желатоза
D. Натрію сульфат
E. Глюкоза
__________________________________________________________________
124. Стійкість суспензій підвищується при введені до їх складу речовин, що
збільшують в'язкість дисперсійного середовища. Вкажіть речовину, що
виявляє зазначені властивості:
A. Вода очищена
B. Спирт етиловий
C. Ефір
D. Гліцерин
E. Димексид
__________________________________________________________________
125. Цех з виробництва суспензій і емульсій освоює випуск нових препаратів.
Запропонуйте апаратуру для одержання суспензій і емульсій шляхом розмелу
в рідкому середовищі:
A. Дискові гомогенізатори
B. Дисмембратор, електроплазмолізатор імпульсний
C. Дезінтегратор, рідинний свисток
D. Рідинний свисток, дисмембратор
E. Роторно-пульсаційний апарат, колоїдні млини
__________________________________________________________________
126. Із запропонованого обладнання виберіть механізми, які використовують
для одержання емульсій:
A. Швидкісні мішалки, РПА, магнітострикційні і електрострикційні
випромінювачі, електроплазмолізатор імпульсний
B. Дисмембратор, дезінтегратор, електроплазмолізатор
C. Магнітострикційні і електрострикційні випромінювачі, дезінтегратор
D. Електроплазмолізатор імпульсний, магнітострикційні випромінювачі
Е. Електроплазмолізатор імпульсний, дисмембратор, дезінтегратор,
швидкісні мішалки
__________________________________________________________________
 ПЛАСТИРІ
127. На фармацевтичному підприємстві виготовляють пластирі. Вкажіть, до
якої групи пластирів відносяться гірчичники:
A. Каучукові
B. Свинцово-смоляні
C. Свинцово-воскові
D. Смоляно-воскові
E. Рідкі
__________________________________________________________________
128. При виготовленні свинцевого пластиру змішують в воді олію, жир
свинний та оксид свинцю і варять. Який процес відбувається у реакційному
середовищі:
A. Омилення
B. Коагуляція
C. Окислення
D. Відновлення
E. Адсорбція
__________________________________________________________________

129. Фармацевтична промисловість виробляє різні види пластирів. Вкажіть,

як називається група пластирів, які призначені для зближення країв ран і
фіксування пов’язок.
A. Епідерматичні
B. Рідкі
C. Діадерматичні
D. Мозольні
E. Бактерицидні
__________________________________________________________________
130. Фармацевтична промисловість виробляє різні види пластирів. Вкажіть
пластирі, які місять лікарські речовини, що проникають крізь шкіру та
здійснюють загальний вплив на організм.
A. Рідкі
B. Діадерматичні
C. Каучукові
D. Мозольні
E. Бактерицидні
__________________________________________________________________

131. На фармацевтичному підприємстві виготовляють пластирі,

використовуючи клеєпромазувальну машину. Вкажіть, до якої групи
відносяться ці пластирі.
A. Свинцево-смоляні
B. Смоляно-воскові
C. Каучукові
D. Рідкі
E. Свинцево-воскові
__________________________________________________________________

132. Назвіть стадії, із яких складається технологічний процес виготовлення

гірчичників:
A. Приготування каучукового клею, приготування гірчичної маси,
намазування маси на папір, сушка, фасування, рекуперація бензину
B. Приготування гірчичної маси, намазування маси на папір, розрізання
рулону, фасування
C. Приготування каучукового клею, приготування гірчичної маси,
рекуперація бензину
D. Приготування гірчичної маси, намазування маси на папір, фасування
E. Приготування каучукового клею, намазування маси на папір, сушка,
фасування
__________________________________________________________________

133. Пластирі - лікарська форма для зовнішнього застосування, яка

випускається у вигляді:
A. Твердої маси і у вигляді рідин
B. Твердої маси
C. Рідкої і м’якої
D. Твердої маси і у вигляді гелю
E. У вигляді рідин
__________________________________________________________________

134. Цех з виробництва м'яких лікарських форм випускає різні види

пластирів. Які з пластирів відносяться до свинцевих:
A. Мозольний, лейкопластир
B. Епіліновий, “Уреапласт”, простий свинцевий
C. Перцевий, лейкопластир бактерицидний
D. Мозольний, перцевий
E. Перцевий, “Уреапласт”
__________________________________________________________________

135. Цех з виробництва м'яких лікарських форм виготовляє смоляно-воскові

пластирі. Підберіть основи для даного виду продукції:
A. Натуральний невулканізований каучук з воском
B. Синтетичний вулканізований каучук, віск
C. Мило свинцеве, віск
D. Сплави парафіну, вазеліну, петролатуму, жиру зі смолами і воском
E. Сплави колодію, фуропласту, клеолу з воском
__________________________________________________________________
136. Цех з виробництва м'яких лікарських форм виготовляє різні види
пластирів. Які з перерахованих пластирів відносяться до смоляно-воскових:
A. Мозольний, лейкопластир
B. Лейкопластир бактерицидний
C. Перцевий лейкопластир
D. Епіліновий
E. Коллапласт
__________________________________________________________________

137. До вихідних компонентів, що входять до складу простого свинцевого

пластиру належать:
A. Соняшникова олія, свинячий жир, свинцю оксид, вода
B. Соняшникова олія, каучук, свинцю оксид
C. Бензин, ланолін, свинцю оксид, цинку оксид
D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид
E. Бензин, каучук, свинцю оксид
__________________________________________________________________

138. Яке обладнання використовують для сушіння пластирної стрічки:

A. камерно-петлеву сушарку
B. сушильну шафу
C. вакуум-випарний апарат
D. сублімаціоннию сушарку
E. розпилювальну сушарку
__________________________________________________________________

139. Який метод очищення не використовують у виробництві пластирів?

A. перекристалізація
B. відстоювання
C. застосування адсорбентів
D. фільтрація
E. кип'ятіння
__________________________________________________________________
140. Які компоненти є вихідними для приготування лейкопластиру?
A. Каучук, каніфоль, бензин, цинку оксид, ланолін,парафін рідкий,
неозон
B. Окис свинцю, олія соняшникова, свинячий жир, вода
C. Віск, парафін, вазелін, ланолін
D. Каніфоль, парафін, вазелін
E. Каучук, бензин, цинку оксид, ланолін, парафін
__________________________________________________________________