Professional Documents
Culture Documents
Практикум АТЛ Розділ 1.
Практикум АТЛ Розділ 1.
______________________________
____________________________________
Запоріжжя 2023
УДК 615.451/.453(076.5)
А77
Автори: Гладшев В.В., Пухальська І.О., Литвиненко Т.М., Малецький М.М., Лисянська
А.П., Романіна Д.М, Гладишева С.А, Каплаушенко Т.М.
УДК 615.451/.453(076.5)
2
ВСТУП
Фармацевтична технологія — основна частина фармацевтичної науки, комплекс наукових
знань про дослідження, властивості, виробництво, аналіз лікарських засобів і препаратів, а також
про організацію фармацевтичної служби і маркетингу.
Останнім часом теорія і практика виробництва ліків досягли значних успіхів. У медичну
практику впроваджені нові групи лікарських засобів, значно розширилася номенклатура
допоміжних речовин, які використовуються в технології ліків, підвищилися вимоги до якості
лікарських форм.
3
Правила техніки безпеки при роботі у навчальній аптеці
кафедри технології ліків
До практичної роботи в лабораторіях і приміщеннях кафедри допускаються особи, що
вивчили властивості лікарських і допоміжних речовин, хімічних реактивів, а також що володіють
методами безпечної роботи з ними: знайомі з пристроєм використовуваних в лабораторії апаратів і
приладів, що володіють технікою їх експлуатації; знайомі з характером можливих травм, отруєнь і
володіють прийомами надання першої медичної допомоги при нещасних випадках; що пройшли
інструктаж.
Категорично забороняється пробувати на смак лікарські препарати, готові ліки, а також
використовувати для лікування ліки, приготовані у навчальній аптеці.
Препарати, що відносяться до отруйних, наркотичних, психотропних, прекурсорам,
повинні зберігатися у відповідним чином обладнаних сейфах, згідно діючої нормативно-технічної
документації.
При приготуванні водних і спиртових розчинів йоду і концентрованих розчинів калію
перманганату щоб уникнути опіків остерігатися попадання їх кристалів на шкіру. Щоб уникнути
опіків рук слід користуватися гумовими рукавичками.
При приготуванні спиртових розчинів, а також при роботі з ефіром, хлороформом,
ацетоном слід відмірювати і зважувати ці розчинники далеко від вогню.
4
Дата______________
Державне нормування виготовлення ліків в умовах аптек. Загальні питання технології ліків.
Дозування
Мета навчання
- вивчити основні документи за державним нормуванням виробництва ліків. Навчитися
користуватися ДФУ IІ вид., наказами МОЗ України, довідковою літературою для вирішення
питань з виготовлення лікарських форм в аптеках;
- ознайомитися з фармацевтичним і санітарним режимами в аптеках, технікою безпеки у
навчальних лабораторіях;
- закріпити знання латинської мови для читання рецептів, ознайомитися зі спеціальною
термінологією;
- навчитися техніці калібрування емпіричного краплеміру відповідно до нормативно-технічної
документації;
-розширити знання по дозуванню лікарських речовин різної консистенції на ручних і тарних
терезах;
-провести перевірку метрологічних показників тарних ваг.
1. Виписати рецепт за завданням викладача:
Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП ____________
Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* ______________________________
Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номер облікової картки платника податків** _____________
Реквізити ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або рішення органу
ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики
______________________________________________________________________________
Rp.:
5
2.Заповніть таблицю:
Метрологічна характеристика ручних і тарних ваг
Навантаження, Допустима погрішність(±), міліграм
Тип ваг
г
max min Ненавантажені При 1/10 max При max
ваги навантаження навантаженню
ВР-1
ВР-5
ВР-20
ВР-100
ВКТ-1000
Визначите стійкість тарних ваг
Тарні ваги встановлюють в строго вертикальному положенні за покажчиком схилу. За
допомогою ручки аретиру переводять вагову систему у робоче положення і доводять до рівноваги.
При цьому стрілка ваг повинна знаходитися у положенні "0". Злегка торкнувшись вказівним
пальцем чашки ваг, виводять вагову систему з положення рівноваги. Потім підраховують кількість
коливань стрілки ваг до повернення її в положення рівноваги, тобто в положення "0".
7
Дата______________
Тверді лікарські форми. Виготовлення в умовах аптек простих і складних порошків з
лікарськими речовинами, що відрізняються прописаною кількістю, насипною масою і
будовою частинок
Мета навчання
- закріпити знання будови і перевірці тарних та ручних ваг;
- уміти готувати порошки в умовах аптеки: розраховувати кількість лікарських речовин і
масу порошків згідно пропису;
- відважувати, подрібнювати і змішувати лікарські речовини, виходячи з правил
приготування складних порошків;
- упаковувати і оформляти порошки до відпуску;
- оцінювати якість порошків на стадії приготування та готових за технологічними
показниками, керуючись вимогами наказу МОЗ України № 812 від 17.10.12р. Настанова
СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в
умовах аптек».
1___________________________
2___________________________
3___________________________
4___________________________
5___________________________
6___________________________
7___________________________
8___________________________
8
Візьми: Папаверину гідрохлориду 0,08
Цукру 0,1 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз № 6
____________________________
Познач. По 1 порошку
2 рази на день після їжі. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Papaverinum hydrochloricum - білий кристалічний
порошок без запаху, злегка гіркуватого смаку.
Повільно розчинний в 40 ч. води, мало розчинний в
95% спирті, розчинний в хлороформі, практично
нерозчинний в ефірі.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
9
Візьми: Вісмуту нітрату основного
Магнію оксиду легкого порівну по 1,5 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Розділи на рівні частини числом 6
____________________________
Дай. Познач. По 1 порошку 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Вismuthi subnitras - білий аморфний або
мікрокристалічний порошок. Препарат, змочений
водою, забарвлює синій лакмусовий папір в
червоний колір. Практично не розчинний у воді і
спирті, легко розчинний в азотній і соляній кислотах.
Magnesii oxydum leve - білий дрібний легкий
порошок без запаху. Практично не розчинний у воді,
вільній від вуглекислоти, і в спирті. Розчинний в
розведених соляною, сірчаною і оцтовою кислотах.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
10
Візьми: Кислоти ацетилсаліцилової 0,3
Фенацетину 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз № 6
____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum acetylsalicylicum - безбарвні кристали або
білий кристалічний порошок без запаху або із
слабким запахом, слабкого кислого смаку. Препарат
стійкий в сухому повітрі, у вологому поступово
гідролізується з утворенням оцтової і саліцилової
кислот. Мало розчинний у воді, легко розчинний в
спирті, розчинний в хлороформі, ефірі, в розчинах
їдких і вуглекислих лугів.
Phenacetinum - білий дрібнокристалічний порошок
без запаху, злегка гіркого смаку. Дуже мало
розчинний у воді, важко розчинний в киплячій воді,
розчинний в 95% спирті, мало розчинний в ефірі і
хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
11
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
12
Дата______________
Виготовлення складних порошків з отруйними, наркотичними і сильнодіючими
речовинами. Тритурації
Мета навчання
Trituratio
13
Візьми: Платифіліну гідротартрату 0,002
Цукру 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №12
____________________________
Познач: по 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Platyphyllinum hydrotartaricum - білий кристалічний
порошок без запаху або з дуже слабким своєрідним
запахом, гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
дуже мало розчинний в 95% спирті, важко
розчинний в гарячому спирті, практично не
розчинний в хлороформі і ефірі.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
14
Візьми: Фенаміну 0,0001
Кофеїну-бензоату натрію 0,1 Rp: ____________________________
Цукру 0,2 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №10
Познач: по 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Phenaminum - порошок білого кольору гіркуватого
смаку.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
15
Візьми: Дифенгідраміну гідрохлориду 0,001
Глюкози 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №12
____________________________
Познач: по 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Diphenhydramini hydrochloridum (Dimedrolum) -
білий дрібнокристалічний порошок, без запаху або з
ледве уловимим запахом, гіркого смаку, викликає на
мові почуття оніміння. Гігроскопічний. Дуже легко
розчинний у воді, легко розчинний в спирті і
хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі і бензолі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
16
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
17
Дата______________
Виготовлення складних порошків з барвними, пахучими та важко подрібнюваними
речовинами
Мета навчання
18
Візьми: Сульфаніламіду (стрептоциду) 0,3
Дай таких доз № 6 Rp: ____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази на день. ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Sulfanilamidum Streptocidum – кристали або дрібний
порошок білого або жовтуватого кольору. Мало
розчинний у воді, легко розчинний в ацетоні,
помірно розчинний в етанолі (96%), практично
нерозчинний у метиленхлориді. Розчиняється у
розчинах лужних металів і в розведених мінеральних
кислотах.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
19
Візьми: Борної кислоти 1,0
Білої глини 5,0 Rp: ____________________________
Тальку 3,0 ____________________________
Тимолу 0,1
____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
Дай. Познач. Присипка. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum boricum - безбарвні, блискучі, злегка жирні на дотик
лусочки або дрібний кристалічний порошок, без запаху. Леткий
з парами води і спирту. Водні розчини мають слабко-кислу
реакцію. Розчинний в 25 ч. води, в 4 ч. киплячої води, в 25 ч.
спирту і повільно в 7 ч. гліцерину.
Bolus alba - білий порошок з жовтим або сіруватим відтінком,
жирний на дотик. З невеликою кількістю води замішується в
пластичну масу, що має специфічний запах. Препарат
практично нерозчинний у воді і розведених кислотах.
Talcum - жирний на дотик розсипчастий порошок білого (зрідка
зеленого) кольору.
Thymolum - великі безбарвні кристали або кристалічний
порошок з характерним запахом і пряно-пекучим смаком,
леткий з водяною парою. Дуже мало розчинний у воді, легко
розчинний в спирті, хлороформі, ефірі, жирних маслах і
крижаній оцтовій кислоті, розчинний в розчині їдкого натру.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
20
Візьми: Кислоти аскорбінової 0,1
Рибофлавіну 0,01 Rp: ____________________________
Глюкози 0,2 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №10
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Riboflavinum - жовто- помаранчевий кристалічний
порошок із слабким специфічним запахом, гіркого
смаку. На світлу не стійкий. Мало розчинний у воді,
практично не розчинний в 95% спирті, ацетоні,
бензолі і хлороформі, розчинний в розчинах лугів.
Acidum Ascorbinicum - білий кристалічний порошок
без запаху, кислого смаку. Легко розчинний у воді,
розчинний в спирті, практично не розчинний в ефірі,
бензолі і хлороформі.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний у
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
21
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
22
Виготовлення складних порошків з екстрактами та напівфабрикатами
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
23
Візьми: Кофеїну-бензоату натрію 0,05
Настоянки валеріани 3 кап. Rp: ____________________________
Цукру 0,3 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №6
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
важко розчинний в спирті.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
24
Візьми: Бромкамфори 0,15
Маслоцукру м'яти 0,15 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №10 в желатинових
____________________________
капсулах
Познач. По 1 капсулі 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Bromcamphora - безбарвні кристали або білий
кристалічний порошок камфорного запаху і смаку.
Легко розчинний в ефірі (1:2), спирті (1:9),
хлороформі, дуже мало розчинний у воді
Oleum Mentae piperitae - ефірна олія. Легко-рухома
прозора рідина, безбарвна або злегка жовтувата, із
запахом м'яти і пекучим, охолоджуючим смаком.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в абсолютному
спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
25
Візьми: Бендазолу (дібазолу)
Папаверину гідрохлориду порівну по Rp: ____________________________
0,05 ____________________________
Глюкози 0,2
____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
Дай таких доз №10 ____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Bendazolum (Dibazolum) - білий або білий із злегка
сіруватим або жовтуватим відтінком кристалічний
порошок, гірко-солоного смаку. Гігроскопічний.
Важко розчинний у воді і хлороформі, легко
розчинний в спирті, мало розчинний в ацетоні,
практично не розчинний в ефірі.
Papaverinum hydrochloricum - білий кристалічний
порошок без запаху, злегка гіркуватого смаку.
Повільно розчинний в 40 ч. води, мало розчинний в
95% спирті, розчинний в хлороформі, практично
нерозчинний в ефірі.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
26
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
27
Дата______________
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
28
Дата______________
Рідкі лікарські форми. Особливі випадки виготовлення водних розчинів
Мета навчання
- навчитися готувати водні розчини відповідно до властивостей лікарських речовин і вимог
нормативної документації (наказ МОЗ України №197 від 07.09.93г.);
- освоїти масо-об’ємний метод приготування водних розчинів: розрахувати кількість лікарських
речовин і розчинника, скласти паспорт;
- уміти перевірити і при необхідності виправити дози лікарських речовин отруйних і
сильнодіючих речовин;
- уміти приготувати водний розчин:
а) з використанням особливих прийомів розчинення;
б) з лікарської речовини, що має окислювальні властивості;
в) з лікарської речовини, що утворює легкорозчинні комплексні сполуки;
- уміти здійснити процес очищення розчинів від механічних домішок;
- уміти оцінювати якість водних розчинів на стадії приготування і відпустки;
- уміти упаковувати і оформляти водні розчини до відпустки.
29
Візьми: Цинку сульфату 0,3
Міді сульфату 0,5 Rp: ____________________________
Води очищеної 80мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці через 10
хвилин. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Zincum sulfas - безбарвні прозорі кристали або
дрібнокристалічний порошок без запаху. На повітрі
вивітрюється. Водний розчин має кислу реакцію.
Дуже легко розчинний у воді, практично не
розчинний в спирті, повільно розчинний в 10 ч.
гліцерину.
Magnesium sulfas - безбарвні призматичні кристали,
що вивітрюються на повітрі, гірко-солоного смаку.
Розчинний в 1 ч. води, 0,3 ч. киплячої води,
практично нерозчинний в 95% спирті.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху
і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
30
Візьми: Розчину нітрофуралу
(фурациліну) (1:5000) 250мл Rp: ____________________________
Натрію хлориду 2,25 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Полоскання.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Furacilinum(Nitrofuralum) - жовтий або зеленувато-
жовтий дрібнокристалічний порошок без запаху,
гіркого смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало
розчинний в 95% спирті, практично нерозчинний в
ефірі, розчинний в лугах.
Natrium chloridum - жовтий або зеленувато-жовтий
дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого
смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний
в 95% спирті, практично не розчинний в ефірі,
розчинний в лугах.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
31
Візьми: Розчину свинцю ацетату 1% 100мл
Дай. Познач. Для спринцювання. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Plumbum acetatum - безбарвний прозорі кристали в
масі білого кольору, слабо оцтового запаху, на
повітрі вивітрюються і покриваються нальотом.
Легко розчинний в роді і гліцерині, дуже легко - в
киплячій воді, важко - в спирті.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
32
Візьми: Метамізолу натрію (Анальгіну) 1,0
Магнію сульфату 5,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Methamizolum natricum (Analginum) - білий або
білий з ледве помітним жовтуватим відтінком
крупно-гольчатий, кристалічний порошок без
запаху, гіркуватого смаку. У присутності вологи
швидко розкладається. Водні розчини при стоянні
жовтіють. Розчинний в 1,5 ч. води, 160 ч. 95%
спирту, практично нерозчинний в ефірі, хлороформі
і ацетоні.
Magnesium sulfas - безбарвні призматичні кристали,
що вивітрюються на повітрі, гірко-солоного смаку.
Розчинний в 1 ч. води, 0,3 ч. киплячої води,
практично нерозчинний в 95% спирті.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
33
Візьми: Розчину Люголя 10мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 5 крапель 2 рази в день з ____________________________
молоком.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Iodum - сірувато- чорні з металевим блиском
пластинки або зростки кристалів характерного
запаху. Леткий при звичайній температурі, при
нагріванні переганяється, утворюючи фіолетові пари.
Дуже мало розчинний у воді, легко розчинний у
водному розчині йодидів, розчинний в 10 ч. 95%
спирту, в ефірі і хлороформі. Розчини в хлороформі
фіолетового кольору.
Kalii iodidum - безбарвні або білі кубічні кристали
або білий дрібнокристалічний порошок без запаху,
солено - гіркого смаку. У вологому повітрі
відволожується. Розчинний в 0,75 ч. води, в 12 ч.
спирту і в 2, 5 ч. гліцерину.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
34
Візьми: Розчину срібла нітрату 0,5 -150мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
до їди.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Argentum nitras - безбарвні прозорі кристали у
вигляді пластинок або білих циліндричних паличок,
без запаху. Під дією світла препарат темніє.
Дуже легко розчинний у воді, важко розчинний в
спирті.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
35
Візьми: Розчину темісалу з 1,5 - 100мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Themisalum - білий порошок. На повітрі поглинає
вуглекислоту. Гігроскопічний. Водний розчин (1: 10)
має лужну реакцію на фенолфталеїн.
Дуже легко розчинний у воді, практично не
розчинний в ефірі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
36
Візьми: Розчину осарсолу 5,0:100мл
Дай. Познач. Для тампонів. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Osarsolum - білий кристалічний порошок без запаху.
Дуже мало розчинний в оді і спирті, розчинний в
розчинах гідрокарбонату натрію, їдких лугів і аміаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
37
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
38
Дата______________
Виготовлення концентрованих розчинів
Мета навчання
План роботи
перерахунк
Конц-я, %
Густина
Чинник
Найменування
№ п/п Мірний Густина
у
лікарської речовини КЗО
посуд р-ну
Гексаметилен-
1. 10 a 0,78c b 0,00166 1,0212
тетрамін
2. Натрію саліцилат 10 b 0,58a c 0,00200 1,0401
3. Натрію бромід 10 c 0,25b a 0,00132 1,0730
4. Калію бромід 20 a 0,27c b 0,00116 1,1438
5. Кальцію хлорид 20 c 0,58b a 0,00114 1,0780
Натрію
6. 10 b 0,60a c 0,00214 1,0381
бензоат
Кофеїн-бензоат
7. 10 a 0,65c b 0,00192 1,0341
натрію
8. Магнію сульфат 25 b 0,50a c 0,00089 1,1159
Натрію
9. 5 c 0,30b a 0,00125 1,0331
гідрокарбонат
(n - n 0 )
X
F
де Х - концентрація досліджуваного розчину у вагових або об'ємних відсотках;
n - показник заломлення розчину;
n0 - показник заломлення розчинника;
F - приріст показника заломлення, що доводиться на кожен відсоток розчиненої речовини.
Розрахунки для приготування розчину:
39
Розчин 1__________________________ Розчин 2__________________________
Результат: Результат:
Х=_________________= Х=_________________=
40
Дата______________
Виготовлення рідких лікарських форм масо-об’ємним методом шляхом розчинення сухих
лікарських речовин та використання концентрованих розчинів
Мета навчання
- набути практичних навичок в роботі з бюретковою системою;
- уміти приготувати рідкі лікарські форми з використанням
концентрованих розчинів і галенових препаратів;
- знати переваги використання бюреткової системи порівняно з введенням в мікстури сухих
речовин;
- уміти приготувати мікстуру розчиненням сухих речовин, складових менше 3% від об'єму
мікстури;
- знати технологію рідких лікарських форм, до складу яких входять розчинені сухі речовини в
концентрації понад 3% від об'єму мікстури;
- уміти приготувати мікстуру з ароматною водою;
- уміти готувати рідкі лікарські форми (розчиняти речовини, проціджувати розчини, відміряти і
відважувати рідини за допомогою бюреток, піпеток, ваг, правильно змішувати інгредієнти
мікстур);
- закріпити знання за розрахунками доз отруйних, наркотичних і сильнодіючих речовин в
мікстурах;
- уміти оформити мікстуру до відпустки і оцінити якість приготованих мікстур, керуючись
вимогам наказу МОЗ 197 від 07.09.93.
41
Візьми: Адонізиду З мл
Натрію броміду 5,0 Rp: ____________________________
Настоянки кропиви собачої 5мл ____________________________
Глюкози 2,0
____________________________
Води очищеної 180мл
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Adonisidum - прозора рідина злегка жовтуватого
кольору, своєрідного запаху, гіркого смаку.
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний.
Розчинний в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Tinctura Leonuri - прозора рідина зеленувато-бурого
кольору, слабо ароматного запаху, гіркуватого
смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
42
Візьми: Натрію гідрокарбонату
Натрію бензоату порівну по 2,0 Rp: ____________________________
Настоянки валеріани 4мл ____________________________
Сиропу цукрового 10мл
____________________________
Води очищеної 180мл
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrium hydrocarbonicum - білий кристалічний
порошок без запаху, солоно-лужного смаку, стійкий
в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому.
Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у
воді, практично не розчинний в 95% спирті.
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Tinctura Valerianae - прозора рідина червонувато-
бурого кольору (темніє під впливом сонячного
світла), характерного ароматного запаху і
солодкувато-гіркого пряного смаку.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
43
Візьми: Розчину гексаметилентраміну 3% 100мл
Амонію хлориду 2,0 Rp: ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Hexamethylentetraminum - безбарвні кристали або
білий кристалічний порошок, без запаху, пекучого і
солодкого, а потім гіркуватого смаку. При нагріванні
випаровується, не плавлячись. Легко розчинний у
воді і спирті, розчинний в хлороформі, дуже мало
розчинний в ефірі.
Amonii chloridum - білий кристалічний порошок,
розчинний у воді.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
44
Візьми: Натрію броміду 2,0
Настоянки кропиви собачої 4 мл Rp: ____________________________
Глюкози 5,0 ____________________________
Води м'ятної 200 мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази втягай ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний.
Розчинний в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
45
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
46
Дата______________
Виготовлення рідких лікарських форм шляхом розведення стандартних фармакопейних
рідин. Неводні розчини
47
Візьми: Розчину формальдегіду 10% 100 мл
Дай. Познач. Для протирання рук. Rp: ____________________________
____________________________
Провести розрахунки по приготуванню розчину
____________________________
формаліну і формальдегіду, якщо в початковому
розчині міститься 25% формальдегіду. ____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Formaldehydum - прозора безбарвна рідина
своєрідного гострого запаху. Змішується в усіх
співвідношеннях з водою і спиртом. Стабілізують
збільшенням метилового спирту, не більше 1,0%.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
48
Візьми: Розчину кислоти хлористоводневої 2% 90
мл Rp: ____________________________
Дай. Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день перед їдою.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum hydrochloricum - безбарвна прозора летка,
специфічного запах, кислого смаку. Змішується з
водою і спиртом в усіх співвідношеннях, утворюючи
розчини сильно кислої реакції.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
49
Візьми: Розчину перекису водню 8% - 120 мл
Дай. Познач. 1 столова ложка на склянку Rp: ____________________________
води. Полоскання. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Solutio Hydrogenii peroxydi - безбарвна, прозора
рідина без запаху або із слабким своєрідним
запахом, слабкої кислої реакції. Швидко
розкладається на світлу.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
______________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
52
Візьми: Розчину кислоти оцтової 3% - 100 мл
Дай. Познач. Примочка. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum aceticum - прозора безбарвна рідина з різким
специфічним запахом.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
53
Візьми: Розчину аміаку 5% - 25 мл
Дай. Познач. По 10 крапель на 1/2 Rp: ____________________________
склянки води, 1 раз на день. ____________________________
____________________________
____________________________
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
54
Візьми: Камфори 0,5
Олії персикової 10,0 Rp: ____________________________
Змішай. Дай. Познач. Вушні краплі. ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Camphora - білі кристалічні шматки, або безбарвний
кристалічний порошок. Має сильний характерний
запах і пряний гіркуватий, потім охолоджуючий
«смак. Мало розчинна у воді, легко розчинна в 95%
спирті, дуже легко розчинна в ефірі і хлороформі,
легко розчинна у петролійному ефірі, в жирних і
ефірних маслах.
Oleum Persicorum - прозора рідина ясно - жовтого
кольору без запаху або із слабким своєрідним
запахом, приємного маслянистого смаку. Розчинна в
60 ч. абсолютного спирту, легко розчинна в ефірі,
хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
55
Візьми: Бури (Натрію тетраборату) 0,2
Натрію гідрокарбонату 0,15 Rp: ____________________________
Гліцерину 10,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Вушні краплі.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrium hydrocarbonicum - білий кристалічний
порошок без запаху, солено-лужного смаку, стійкий
в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому.
Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у
воді, практично не розчинний в 95% спирті.
Borax Natrium tetraboricum - безбарвні, прозорі,
легко такі, що вивітрюються кристали або білий
кристалічний порошок. Розчинний у воді, дуже легко
розчинний в киплячій воді, практично нерозчинний в
спирті, легко розчинний в гліцерині
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
56
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
57
Дата______________
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
Дата______________
58
Розчини ВМС. Колоїдні розчини
Мета навчання
- розширити знання нормативної документації, регулюючої виробництво рідких лікарських форм
(ДФУ ІI вид., наказ МОЗ України № 197 від 07.09.93р. "Інструкція з приготування в аптеках
лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем");
- навчитися самостійно вирішувати питання про можливість виготовлення лікарських форм,
сумісність інгредієнтів та відпуску;
- вміти готувати розчини ВМС в умовах аптеки; розрахувати кількість лікарських та допоміжних
речовин згідно пропису;
- уміти готувати колоїдні розчини з урахуванням сумісності інгредієнтів в умовах аптеки;
- використовувати різні технологічні прийоми для прискорення процесу розчинення колоїдних
препаратів (розтирання в ступці, розсип по поверхні розчинника і т. д.);
- уміти вводити лікарські речовини в розчини колоїдів;
- упаковувати і оформляти лікарські форми, до складу яких входять ВМС, колоїдні розчини;
- оцінювати якість лікарських форм до складу яких входить ВМС і колоїдні розчини, на стадії
приготування та відпуску.
Будова міцели
1.________________________________
2.________________________________
3.________________________________
4.________________________________
59
Візьми: Желатину 2,0
Води очищеної 8 мл Rp: ____________________________
Гліцерину 15,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Наносити на пошкоджену шкіру
в теплому вигляді. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху
і смаку.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Gelatinum - безбарвні або злегка жовтуваті
серпанкові гнучкі листочки або дрібні пластинки без
запаху. Практично нерозчинний в холодній воді, але
набрякає і розм'якшується, посте6пенно поглинаючи
воду від 6 до 10 частин від власної ваги. Розчинний
після набрякання в гарячій воді, практично не
розчинний в спирті, ефірі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
60
Візьми: Етилморфіну гідрохлориду 0,2
Амонію хлорид 1,5 Rp: ____________________________
Екстракту солодкового кореня 3,0 ____________________________
Води очищеної 200 мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aethylmorphinum hydrochloricum - білий
кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку.
Розчинний у воді і 95% спирті, мало розчинний в
хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі.
Amonii chloridum - білий кристалічний порошок,
розчинний у воді.
Extractum Glycyrrhizae siccum - сухий дрібний
порошок, бурий - жовтого кольору, слабкого
своєрідного запаху, нудотно солодкого смаку. При
збовтуванні з водою утворюється колоїдний, сильно
пінистий розчин.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
61
Візьми: Протарголу 0,1
Гліцерину 3,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 20мл ____________________________
Змішай. Дай в темній склянці.
____________________________
Познач. Для змазування зіву.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Protargolum - аморфний порошок коричнево-жовтого
кольору, без запаху, слабко гіркого та злегка
в'яжучого смаку, містить 7,3-8,3% срібла.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
62
Візьми: Ефедрину гідрохлориду 0,15
Розчину протарголу 2% 10мл Rp: ____________________________
Розчину адреналіну гідрохлориду (1:1000) ____________________________
XXV крапель
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. Краплі для носу. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Ephedrini hydrochloridum - безбарвні голчасті
кристали або білий кристалічний порошок без
запаху, гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
розчинний в 95% спирті, практично не розчинний в
ефірі.
Protargolum - аморфний порошок коричнево-жовтого
кольору, без запаху, слабко гіркого та злегка
в'яжучого смаку, містить 7,3-8,3% срібла.
Solutio Adrenalinum hydrochloridum - безбарвний
прозорий розчин.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
63
Візьми: Іхтіолу 1,0
Гліцерину 3,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 10мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Для змазування ясен.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Ichthyolum - темно - бура або чорна в'язка рідина,
суміш амонієвих солей сланцевого масла, що
представляється.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
64
Візьми: Розчину етакридину лактату (1:2000)
100мл Rp: ____________________________
Натрію хлориду 5,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Промивати рану.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aethacridini lactas - жовтий кристалічний порошок
без запаху, гіркого смаку. Мало розчинний у воді і
95% спирті, легко в гарячій воді, практично не
розчинний в ефірі.
Natrium chloridum - жовтий або зеленувато-жовтий
дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого
смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний
в 95% спирті, практично не розчинний в ефірі,
розчинний в лугах.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
65
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
66
Дата______________
Суспензії
Мета навчання.
- закріпити теоретичні знання по темі. Розширити знання по нормативній документації,
передбачає виготовлення суспензій;
- уміти правильно вибирати метод приготування суспензій, виходячи з властивостей лікарської
речовини (гідрофільність, гідрофобність, властивість тієї, що набрякає у присутності води);
- уміти перевірити дози сильнодіючих речовин;
- уміти стабілізувати суспензії, застосовуючи різні за природою стабілізатори і розраховувати їх
кількість з урахуванням гідрофобності речовин;
- уміти використовувати правило професора Б.В.Дерягіна і прийом змучування при
приготуванні суспензій з гідрофільних речовин;
- уміти змішувати інгредієнти при приготуванні суспензій конденсаційним методом;
- знати, як вводити до складу суспензій різні лікарські препарати (настоянки, екстракти, сироп
цукровий та ін.);
- уміти користуватися бюретковою системою;
- уміти оцінювати якість суспензії;
- уміти правильно оформляти лікарську форму до відпуску..
67
Візьми: Розчину натрію бензоату 1% 120мл
Кофеїну бензоату натрію 0,5 Rp: ____________________________
Терпінгидрату 1,0 ____________________________
Настоянки валеріани 10мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази в ____________________________
день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Розчинність. Легко
розчинний у воді, важко розчинний в спирті.
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Terpinum hydratum - безбарвні прозорі кристали або
білий кристалічний порошок без запаху, слабо
гіркого смаку. Мало розчинний у воді, хлороформі,
ефірі і скипидарі. Важко розчинний в киплячій воді,
розчинний в 95% спирті, легко розчинний в
киплячому 95% спирті.
Tinctura Valerianae - прозора рідина червонувато-
бурого кольору (темніє під впливом сонячного
світла), характерного ароматного запаху і
солодкувато-гіркого пряного смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
68
Візьми: Розчину натрію саліцилату 2% 120мл
Екстракту беладони 0.1 Rp: ____________________________
Вісмуту нітрату основного 1,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Вismuthi subnitras - білий аморфний або мікрокристалічний
порошок. Препарат, змочений водою, забарвлює синій
лакмусовий папір в червоний колір. Практично не розчинний у
воді і спирті, легко розчинний в азотній і соляній кислотах.
Extractum Belladonnae spissum - густа маса темно-бурого
кольору, специфічного запаху.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
69
Візьми: Розчину натрію бензоату 1% 150мл
Крапель нашатирно-анісових 3 мл Rp: ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази в
____________________________
день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Liquor Ammonii anisatus - прозора безбарвна або
злегка жовтувата рідина з сильним анісовим і
аміачним запахом. 1 г препарату з 10 мл води
утворює молочно-каламутну рідину лужної реакції.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
70
Візьми: Сульфадиметоксину 1,0 г
Сиропу простого 10мл Rp: ____________________________
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Sulfadimetoxinum - білий або білий з кремовим
відтінком кристалічний порошок без запаху.
Практично нерозчинний у воді, мало розчинний в
спирті, розбавленій хлористоводневій кислоті і
розчинах їдких лугів.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральній
реакції, без запаху, солодкого смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
71
Візьми: Ментолу
Стрептоциду порівну по 1, 0 Rp: ____________________________
Білої глини ____________________________
Гліцерину порівну по 5,0
____________________________
Спирту етилового 70% 20 мл
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай. Познач. Для втирання. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Mentholum - безбарвні кристали з сильним запахом пе6речной
м'яти і охолоджуючим смаком. Дуже мало розчинний у воді,
дуже легко розчинний в 95% спирті, ефірі, оцтовій кислоті,
легко розчинний в рідкому парафіні і жирних кислотах.
Streptocidum - білий кристалічний порошок без запаху. Мало
розчинний у воді, легко розчинний в киплячій воді, в
розведеній соляній кислоті, розчинах їдких лугів і ацетоні,
важко розчинний в спирті, практично не розчинний в ефірі і
хлороформі.
Spiritus aethylicus - прозора, безбарвна, рухлива, летка рідина з
характерним запахом і пекучим смаком. Легко запалюється.
Змішується в усіх співвідношеннях з водою, ефіром,
хлороформом, ацетоном і гліцерином.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна рідина,
що змішується з водою.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
72
Візьми: Кальцію хлориду 10,0
Натрію гідрокарбонату 4,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 200мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Calcii chloridum - безбарвні кристали без запаху,
гірко - солено смаку. Препарат дуже гігроскопічний,
на повітрі розпливається. Дуже легко розчинний у
воді, викликаючи при цьому сильне охолодження
розчину, легко розчинний в 95% спирті.
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
73
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
74
Дата______________
Емульсії
Мета навчання
- закріпити теоретичні знання по процесу приготування первинних емульсій і визначення їх
готовності;
- перевірити дози сильнодіючих речовин;
- уміти розрахувати кількість масла, емульгатора, води для отримання первинної емульсії,
загальну масу емульсії;
- уміти приготувати і розвести первинну емульсію до необхідної маси;
- уміти змішувати інгредієнти емульсії і вводити лікарські речовини залежно від їх
властивостей: розчиняти в маслі або воді, подрібнювати з готовою емульсією без
стабілізатора або при додаванні стабілізатора;
- знати технологію емульсій їх основі теоретичних положень процесу отримання первинного
емульсивного корпусу і механізму стабілізації дисперсних систем;
- уміти попереджати можливі випадки несумісності в емульсіях;
- уміти оцінювати якість емульсій на стадії приготування і готових емульсій, керуючись
вимогами ДФУ I.
75
Візьми: Емульсії олійної 50,0
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ____________________________
ложці 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
76
Візьми: Олії рицинової 5,0
Крохмалю необхідна кількість Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворилась емульсія 50,0. ____________________________
Дай. Познач. По 1 десертній ложці 3 рази
____________________________
в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Oleum Ricini - прозора, густа і в'язка, безбарвна або
злегка жовтувата рідина, запах слабкий, смак
своєрідний, неприємний.
Amylum - білий, матовий, тонкий порошок, без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
77
Візьми: Емульсії олії соняшникової 25,0
Камфори 0,25 Rp: ____________________________
Сиропу простого 3 мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Camphora - білі кристалічні шматки, або безбарвний
кристалічний порошок. Мало розчинна у воді, легко
розчинна в 95% спирті, дуже легко розчинна в ефірі і
хлороформі, легко розчинна у петролійному ефірі, в
жирних і ефірних маслах.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральній
реакції, без запаху, солодкого смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
78
Візьми: Емульсії олії соняшникової 50,0
Кофеїну-бензоату натрію 0,25 Rp: ____________________________
Натрію броміду 1,5 ____________________________
Бензокаїну (анестезину) 0,5
____________________________
Екстракту беладони 0,1
Змішай. Дай. Познач. Для двох клізм. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Benzocainum (Anaesthesinum) - білий кристалічний
порошок без запаху, слабо гіркого смаку. Викликає
на мові почуття оніміння. Дуже мало розчинний у
воді, легко розчинний в спирті, ефірі, хлороформі,
важко розчинний в жирних маслах і розведеній
соляній кислоті.
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Розчинність. Легко
розчинний у воді, важко розчинний в спирті.
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний
в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.
Extractum Belladonnae spissum - густа маса темно-
бурого кольору, своєрідного запаху.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
79
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
80
Дата______________
81
Практична робота
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
82
Візьми: Настою кореня алтеї 50 мл Rp: ____________________________
Натрію бензоату 1,0 ____________________________
Сиропу цукрового 8 мл ____________________________
Еліксиру грудного 3 мл ____________________________
Змішай. Дай. Познач. По 1 столовій ложці ____________________________
3 рази в день. ____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Radices Althaeae – шматочки кореню різної форми,
що проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір жовтувато-білий або сіровато – білий. Запах
слабкий, своєрідний. Смак солодкуватий з відчуттям
слизуватості.
Elixir pectorale seu Elixir cum extracto Glycyrrhizae —
прозора рідина бурого кольору солодкуватого смаку
з характерним запахом аміаку та анісової олії
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральної
реакції, без запаху, солодкого смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
83
Візьми: Відвару кори крушини 50мл Rp: ____________________________
Натрію сульфату 2,0 ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці ____________________________
3 рази в день.. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Cortex Frangulae - шматочки кори різної форми
проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір кори із зовнішнього боку темно - бурий, сіро
- бурий, темно- сірий або сірий, з внутрішньою -
жовтувато - помаранчевий або червоно - бурий.
Запах слабкий. Смак гіркуватий.
Natrium sulfas - безбарвні, прозорі, такі, що
вивітрюються на повітрі кристали гірко-солоного
смаку. При нагріванні плавиться у своїй
кристалізаційній воді. Розчинний у 3 ч. води,
практично нерозчинний у 95% спирті.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
84
Візьми: Відвару кори дубу з 5,0-150мл Rp: ____________________________
Галунів 2,0 ____________________________
Гліцерину 5,0 ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Cortex Quercus - шматочки кори різної форми, що
проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір ясно, - бурий, ясно - сірий, сріблястий,
усередині жовтувато - бурий. Запах слабкий, що
своєрідний, такий, що посилюється при змочуванні
кори водою. Смак сильно терпкий.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Alumen - блідо фіолетові кристали терпкого смаку,
що вивітрюються на повітрі. Розчинний в 3 ч. води,
практично не розчинний у спирті. Водний розчин має
кислу реакцію. З розчинами роданіду дають темно -
червоне забарвлення.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
85
Самостійна робота
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Проверка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp: ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp: ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
86
Дата______________
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
87
Дата______________
Залік
Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
88
Тестові завдання
Тверді і рідкі лікарські форми
89
5. При приготуванні 100 мл 10 %-ного розчину рідини Бурова необхідно відміряти
стандартного розчину алюмінію ацетату основного :
A) 10 мл;
B) 25 мл;
C) 12,5 мл;
D) 30 мл;
E) 50 мл
6. Фармацевт приготував 100 мл 20 %-ного розчину формаліну. Вкажіть необхідну
кількість стандартного розчину формальдегіду :
A) 20 мл;
B) 60 мл;
C) 10 мл;
D) 80 мл;
E) 40 мл
7. Для приготування 100 мл 3 % -ного розчину перекису водню необхідно узяти 30
%-ного пергідроля:
A) 10,0 г;
B) 20,0 г;
C) 0,3 г;
D) 30,0 г;
E) 3,0 р.
8. Фармацевт приготував розчин этакридина лактату. Вкажіть особливість
розчинення речовини :
A) розчинення у воді гарячій;
B) розчинення у воді свіжоперегнаній;
C) розчинення у воді холодній;
D) розтирання в ступці з водою;
E) розчинення в розчині калію йодиду.
9. У аптеку поступив рецепт по пропису:
Rp.: Spiritus aethylici 20 ml
Resorcini 0,2
90
M. D. S. Для протирання шкіри
Виберіть оптимальну технологію:
A) речовину відважують у флакон для відпустки і відміряють спирт етиловий;
B) у підставку відміряють розчинник, відважують речовину;
C) у флакон для відпустки відміряють спирт етиловий і відважують кислоту
саліцилову;
D) у підставку відважують речовину і відміряють розчинник;
E) речовина змізерніють в ступці, додають розчинник.
10. Фармацевт приготував розчин по нижчеприведеному пропису:
Rp.: Sol. Formalini 30 % 100 ml
D. S. Для дезинфекції взуття.
Вкажіть кількість води і стандартної фармакопейной рідини :
A) 70 мл і 30 мл;
B) 30 мл і 100 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 60 мл і 40 мл;
E) 67 мл і 33 мл
11. У аптеку поступив рецепт на спиртовый розчин:
Rp.: Acidi salicylici 0,3
Spiritus aethylici 30 ml
M. D. S. Протирати ступні ніг.
Якій концентрації спирт етиловий необхідно використовувати?
A) 70%-ный;
B) 33 %-ный;
C) 95 % -ный;
D) 60 % -ный;
E) 80 %-ный.
12. Фармацевт приготував краплі по пропису:
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Valerianae
Tincturae Leonuri
91
Tincturae Convallariae ana 10 ml
M. D. S. По 30 крапель 3 рази в день
Яку настоянку необхідно додати у флакон першою?
A) настоянку беладонни;
B) настоянку пустирника;
C) настоянку конвалії;
D) настоянку валеріани;
E) суміш настоянок.
13. Хворому необхідно приготувати розчин калію перманганату. Який розчинник
використовують в цьому випадку?
A) воду очищену свіжоприготовану;
B) воду для ін'єкцій;
C) спирт етиловий;
D) воду демінералізовану;
E) воду м'ятну.
14. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0 г натрію бензоату. Який об'єм 10
%-ного розчину натрію бензоату необхідно використовувати?
A) 20 мл;
B) 2 мл;
C) 8 мл;
D) 10 мл;
E) 12 мл
15. Для оптимізації технології мікстур використовують концентровані розчини.
Вкажіть об'єм 5 %-ного розчину натрію гідрокарбонату, необхідний для
приготування мікстури, що містить 2,0 г лікарської речовини :
A) 40 мл;
B) 30 мл;
C) 20 мл;
D) 10 мл;
E) 2,5 мл
16. Хворому прописаний розчин по пропису:
92
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день до їди
Який об'єм розчину кислоти хлористооводородной розбавленою (1: 10) треба
використовувати для приготування цього лікарського препарату?
A) 20 мл;
B) 25 мл;
C) 40 мл;
D) 10 мл;
E) 5 мл
17. Хворому прописаний розчин:
Rp.: Sol. Acidi borici spirituosae 3 % 50 ml
D. S. Для полоскання
Якій концентрації спирт етиловий використовується при приготуванні цього
розчину?
A) 70%-ный;
B) 95 % -ный;
C) 90 %-ный;
D) 60 %-ный;
E) 40 %-ный.
18. Фармацевт приготував лікарський препарат по наступному пропису:
Rp.: Sol. Acidi acetici 3 % 100 ml
D. S. Для обтирання.
Вкажіть кількість стандартної фармакопейной рідини і води :
A) 10 мл і 90 мл;
B) 3 мл і 100 мл;
C) 3 мл і 97 мл;
D) 15 мл і 85 мл;
E) 10 мл і 100 мл
19. Для приготування 200 мл розчину этакридина лактату (1: 1000) фармацевтові
необхідно зважити этакридина лактату:
A) 0,2 г;
93
B) 0,1 г;
C) 0,02 г;
D) 0,04 г;
E) 2,0 р.
20. У рецепті виписаний 5 % -ный розчин формаліну 100 мл Яку кількість 37 %-ного
формальдегіду необхідно узяти фармацевтові для приготування розчину?
A) 5 мл;
B) 12,5 мл;
C) 4,5 мл;
D) 10 мл;
E) 15 мл
21. У рецепті прописана мікстура, яка містить 3,0 г натрію бензоату. Вкажіть
кількість 10 %-ного розчину-концентрату, необхідну для приготування
препарату :
A) 30 мл;
B) 10 мл;
C) 20 мл;
D) 3 мл;
E) 5 мл
22. Фармацевтові необхідно приготувати 100 мл мікстури, яка містить глюкозу для
дитини 8 міс. Вкажіть, якою технологічною стадією приготування дитяча
мікстура відрізнятиметься від приготування її для дорослих:
A) стадія стерилізації;
B) стадія проціджування;
C) стадія оформлення;
D) стадія фільтрування;
E) стадія укупоривания.
23. При дозуванні невеликих кількостей рідини використовують каплемер. Вкажіть
кількість крапель в 1 мл води очищеної по стандартному каплемеру:
A) 20;
B) 50;
94
C) 30;
D) 40;
E) 10.
24. У аптеці необхідно приготувати розчин фурациліну(1: 5000). Вкажіть
особливість розчинення фурациліну :
A) у воді очищеною киплячою у присутності натрію хлориду;
B) у воді очищеній холодній;
C) у мінімальній кількості спирту етилового;
D) у воді очищеній, після попереднього розтирання;
E) в заздалегідь профільтрованій воді очищеній.
25. Розчин перекису водню відпускають з аптек в різних концентраціях. Якій
концентрації розчин слід відпустити хворому, якщо в рецепті не вказана його
концентрація?
A) 3 %-ный;
B) 30 % -ный;
C) 20 % -ный;
D) 10 %-ный;
E) 2 % -ный.
26. Хворому прописаний 3 % -ный спиртовый розчин кислоти борної. Якій
концентрації спирт етиловий використовується для приготування цього розчину
згідно з вимогами нормативної документації?
A) 70 %-ный;
B) 95 %-ный;
C) 90 %-ный;
D) 60 %-ный;
E) 40 % -ный.
27. Хворому прописана примочка:
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10 % 100 ml
D. S. Примочка
Який об'єм рідини Бурова необхідно відміряти для приготування цього
лікарського препарату?
95
A) 10 мл;
B) 90 мл;
C) 20 мл;
D) 80 мл;
E) 50 мл
28. Фармацевт приготував краплі для внутрішнього застосування складу : адонизида
5 мл, настоянки конвалії і валеріани порівну по 10 мл, ментолу 0,1 г, калію
броміду 2,0 р. В чому необхідно розчинити калію бромід?
A) у адонизиде;
B) у настоянці конвалії;
C) у настоянці валеріани;
D) у суміші настоянок;
E) ввести у флакон для відпустки в останню чергу.
29. При додаванні до водних розчинів настоянок або рідких екстрактів утворюються
опалесцирующие мікстури. Яка причина утворення суспензії?
A) заміна розчинника;
B) незмішуваність з водними розчинами;
C) нерозчинність в дисперсійному середовищі;
D) перевищення межі розчинності;
E) хімічна взаємодія.
30. При приготуванні розчинів деяких лікарських речовин необхідно враховувати
особливості їх розчинення. Яка з приведених речовин розчиняється у
присутності натрію гідрокарбонату?
A) осарсол;
B) фурацилін;
C) кальцію глюконат;
D) свинцю ацетат;
E) йод.
31. Фармацевт додав настоянки до мікстури. Вкажіть, який варіант технології він
вибрав:
96
A) у флакон в останню чергу відміряв настоянки в порядку збільшення фортеці
спирту;
B) у флакон помістив настоянки, додав воду;
C) у підставці змішав настоянки з рівною кількістю мікстури;
D) у підставці змішав настоянки з мікстурою і процідив;
E) в підставку відміряв воду, потім настоянки, профільтрував.
32. Фармацевт приготував 2 % -ный розчин калію перманганату. Вкажіть, який
варіант технології він вибрав:
A) розчинив при розтиранні в ступці зі свіжоперегнаною, профільтрованою
водою очищеною;
B) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній;
C) розчинив в підставці у воді очищеній, профільтрував;
D) розчинив у флаконі для відпустки у свіжоперегнаній, профільтрованій воді
очищеній;
E) розчинив в підставці в гарячому розчині натрію хлориду.
33. Фармацевт приготував розчин Люголя. Вкажіть, як він розчинив йод:
A) розчинив в насиченому розчині калію йодиду;
B) розчинив в гарячій воді;
C) розчинив в спирті;
D) розчинив в розбавленому розчині калію йодиду;
E) розчинив в холодній воді.
34. Фармацевт приготував препарат по пропису:
Rp.: Acidi borici 0,1
Glycerini 10,0
M. D. S. Вушні краплі
Вкажіть, яку технологію він вибрав:
A) у флакон для відпустки помістив кислоту борну, потім гліцерин і підігрів;
B) у ступці растер кислоти борної з гліцерином;
C) у флакон для відпустки помістив гліцерин, додав кислоту борну, підігрів;
D) у підставку помістив гліцерин, розчинив в нім кислоту борну;
E) у фарфорову чашку помістив гліцерин, розчинив в нім кислоту борну.
97
35. Фармацевт приготував масляний розчин ментолу. Виберіть правильний спосіб
розчинення лікарської речовини :
A) розчиняють в теплому маслі у флаконі для відпустки;
B) розтирають в ступці з маслом;
C) розчиняють в маслі в підставці;
D) розтирають в ступці із спиртом, потім додають масло;
E) розчиняють у фарфоровій чашці в маслі.
36. Фармацевтові необхідно приготувати препарат по наступному пропису:
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1 % 100 ml
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть кількість розчину кислоти хлористоводневої (1: 10) і води для його
приготування:
A) 10 мл і 90 мл;
B) 1 мл і 99 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 10 мл і 100 мл;
E) 3 мл і 97 мл
37. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для приготування розчину
крохмалю :
A) змішав з водою холодною, вилив у воду киплячу і прокип'ятив впродовж 1-2
мін;
B) змішав з водою гарячою, вилив у воду холодну;
C) розчинив у воді холодній, потім нагрівав;
D) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній свіжоперегнаній і
профільтрованій;
E) розчинив у воді киплячої.
38. Фармацевт приготував 100 мл 3 % -ного розчину перекису водню. Вкажіть
кількість 30 % -ной перекису водню, необхідну для приготування препарату :
A) 10 мл і 90 мл;
B) 90 мл і 10 мл;
C) 50 мл і 50 мл;
98
D) 3 мл і 97 мл;
E) 97 мл і 3 мл
39. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Spiritus aethylici 70 % 30 ml
Acidi salicylici 0,3
M. D. S. Для протирання шкіри
Який варіант технології він використовував?
A) речовину помістив у флакон для відпустки і відміряв спирт етиловий;
B) у підставку відміряв розчинник, відважив речовину, профільтрував у флакон;
C) у флакон для відпустки відміряв спирт етиловий і відважив кислоту
саліцилову;
D) у підставку відважив речовину і відміряв розчинник, процідив у флакон для
відпустки;
Е) речовину подрібнив в ступці, додав розчинник, переніс у флакон для
відпустки.
40. Фармацевт приготував масляний розчин. Вкажіть послідовність технологічних
стадій :
A) речовину помістив в сухий флакон для відпустки і відважив масло;
B) у флакон відважив розчинник і додав суху речовину;
C) речовину змішав в ступці з відваженою кількістю розчинника;
D) у підставці в маслі розчинив речовину і процідив у флакон;
E) речовину помістив в підставку і відважив розчинник.
41. При приготуванні крапель з ментолом і фенілсаліцилатом у вазеліновому маслі
фармацевт отримав небажану евтектичну суміш. Який технологічний прийом
повинен був застосувати фармацевт?
A) розчинити їх в порядку черговості;
B) суміш підігріти;
C) додати стабілізатор;
D) замінити один з інгредієнтів;
E) відмовитися від виготовлення ліків.
99
42. У аптеці необхідно приготувати спиртовый розчин кислоти саліцилової. Якій
концентрації спирт необхідно використовувати?
A) 70 %-ный;
B) 90 %-ный;
C) 75 % -ный;
D) 80 % -ный;
E) 60 %-ный.
43. Фармацевт готує назальні краплі, до складу яких входить 10 крапель розчину
адреналіну гидрохлорида. Вкажіть, яку кількість крапель необхідно відміряти
піпеткою, якщо КП (коефіцієнт поправки) дорівнює 1,2:
A) 12;
B) 10;
C) 20;
D) 24;
E) 50.
44. Фармацевт готує мікстуру по пропису:
Rp.: Dimedroli 0,2
Sol. Natrii bromidi 3 % 20 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть тип дисперсної системи :
A) істинний розчин;
B) суспензія;
C) емульсія;
D) колоїдний розчин;
E) розчин ВМС.
45. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0
T - rae Valerianae 6 ml
Aquae purificatae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть тип дисперсної системи :
100
A) опалесцирующая мікстура;
B) розчин ВМС;
C) емульсія;
D) колоїдний розчин;
E) істинний розчин.
46. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0
T - rae Valerianae 6 ml
Aquae purificatae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть необхідну кількість розчину натрію гідрокарбонату (1: 20) для
приготування мікстури :
A) 40 мл;
B) 10 мл;
C) 20 мл;
D) 30 мл;
E) 50 мл
47. Фармацевт приготував 2 %-ный водний розчин, розтираючи лікарську речовину
в ступці з водою. Вкажіть речовину, для якої характерна ця технологія :
A) калію перманганат;
B) кальцію глюконат;
C) осарсол;
D) кислота борна;
E) калію бромід.
48. Фармацевт приготував 200 мл 2 % -ного розчину натрію гідрокарбонату.
Вкажіть, яку кількість натрію гідрокарбонату і води він використовував:
A) 4,0 г і 200 мл;
B) 2,0 г і 200 мл;
C) 4,0 г і 196 мл;
D) 2,0 г і 199 мл;
E) 4,0 г і 199 мл
101
49. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу речовину у воді,
що підкисляє розчином кислоти хлористоводневої (1: 10). Вкажіть, для якої
речовини характерна ця технологія:
A) пепсину;
B) таніну;
C) осарсола;
D) коларголу;
E) міді сульфату.
50. Фармацевт приготував гліцериновий розчин кислоти борної. Вкажіть
правильний спосіб введення борної кислоти :
A) розчиняють у флаконі для відпустки при підігріванні;
B) розчиняють в ступці при розтиранні;
C) розчиняють в підставці при кімнатній температурі;
D) розтирають із спиртом в ступці і змішують з гліцерином;
E) розчиняють в мірній колбі.
51. Фармацевт приготував 100 мл 1 %-ного розчину аміаку. Вкажіть, яку кількість
10 %-ного розчину аміаку і води він використовував:
A) 10 мл і 90 мл;
B) 5 мл і 95 мл;
C) 15 мл і 85 мл;
D) 20 мл і 80 мл;
E) 5 мл і 100 мл
52. У аптеку поступив рецепт на приготування 3 % -ного спиртового розчину
кислоти борної. Якій концентрації спирт етиловий повинен узяти провізор для
приготування лікарського препарату?
A) 70 %-ный;
B) 60 % -ный;
C) 40 %-ный;
D) 90 %-ный;
E) 96 % -ный.
53. У аптеку поступив рецепт на приготування мікстури :
102
Rp.: Analgini 2,0
Natrii bromidi 3,0
Aquae Menthae 200 ml
Tinct. Convallariae
Tinct. Valerianae ana 5,0
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть кількість води ароматній для приготування препарату :
A) 200 мл;
B) 190 мл;
C) 185 мл;
D) 180 мл;
E) 184 мл
54. Лікар виписав рецепт, до складу якого входить 0,5 г йоду і 10 мл води очищеної.
Який додатковий компонент для приготування цього лікарського препарату
необхідно використовувати?
A) калію йодид;
B) калію бромід;
C) натрію гідрокарбонат;
D) натрію хлорид;
E) натрію бромід.
55. У аптеку поступив рецепт на приготування розчину перекису водню без вказівки
концентрації. Якій концентрації розчин перекису водню повинен відпустити
провізор?
A) 3 % -ный;
B) 6 % -ный;
C) 5 % -ный;
D) 1,5 %-ный;
E) 30 %-ный.
56. Чому дорівнює разова доза анальгіну в препараті, приготованому по наступному
пропису?
Rp.: Analgini 3,0
103
Kalii bromidi 4,0
Aquae puruficatae ad 150 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази в день
A) 0,3 г;
B) 3,0 г;
C) 0,6 г;
D) 0,9 г;
E) 6,0 р.
57. Фармацевт готує неводний розчин по пропису:
Rp.: Natrii tetraboratis 5,0
Glycerini ad 20,0
M. D. S. Для змазувань
Вкажіть, яку технологію йому необхідно обрати: А) у флакон для
відпустки помістив натрію тетраборат, відважив гліцерин, підігрів;
B) натрію тетраборат растер в ступці з гліцерином;
C) у флакон для відпустки відважив гліцерин, помістив натрію тетраборат,
підігрів;
D) у підставку відміряв гліцерин, розчинив натрію тетраборат;
E) в підставку відважив гліцерин, додав натрію тетраборат, підігрів,
профільтрував у флакон для відпустки.
58. Для приготування водного розчину фармацевт використовував воду очищену
свіжоперегнану. Вкажіть, розчин якої речовини готують з вказаними
особливостями:
A) срібла нітрату;
B) глюкози;
C) натрію ацетату;
D) натрію тетраборату;
E) пепсину.
59. У аптеку поступив рецепт на приготування спиртового розчину. Вкажіть, якій
концентрації спирт етиловий необхідно використовувати фармацевтові за
відсутності вказівок в рецепті:
104
A) 90 % -ный;
B) 70 %-ный;
C) 45 %-ный;
D) 60 % -ный;
E) 30 % -ный.
60. Для приготування мікстури, що містить 3,0 г натрію саліцилату, необхідно
використовувати 10 %-ный концентрований розчин. Який об'єм концентрованого
розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому вказану в рецепті
кількість лікарської речовини?
A) 30 мл;
B) 40 мл;
C) 10 мл;
D) 15 мл;
E) 10 мл
61. Пацієнтові треба приготувати розчин Люголя по наступному пропису:
Rp.: Iodi 0,05
Kalii iodidi 0,2
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 2 краплі 2 рази в день
Як фармацевтові треба розчинити йод?
A) у концентрованому розчині калію йодиду;
B) у 10 %-ном водному концентрованому розчині калію йодиду;
C) у 1 %-ном спиртовому розчині калію йодиду;
D) у розбавленому розчині калію йодиду;
E) ввести у вигляді тритурації 1: 10.
62. Фармацевт приготував 100 мл 60 %-ного спирту етилового шляхом розведення
міцного спирту. Вкажіть, яка кількість 95 % -ного спирту і води очищеною
необхідно узяти (по ГФ XI, таблиця. 4 для 1000 мл60 % -ного спирту : 632 мл 95
% -ного спирту, 397 мл води) :
A) 63,2 мл і 39,7 мл;
B) 50 мл і 50 мл;
105
C) 39,7 мл і 63,2 мл;
D) 60 мл і 30 мл;
E) 30 мл і 60 мл
63. Загальний об'єм лікарського препарату з рідким дисперсійним середовищем
визначають підсумовуванням:
A) об'ємів рідких інгредієнтів, виписаних в рецепті;
B) об'ємів усіх рідких інгредієнтів, виписаних в рецепті, вимикаючи рідини, які
дозуються по масі;
C) об'ємів концентрованих розчинів і води очищеної;
D) об'ємів концентрованих растрів і зміна об'єму при розчиненні сухих речовин;
E) об'ємів води очищеною і зміна об'єму при розчиненні сухих речовин.
64. Хворому необхідно приготувати 5 % -ный розчин калію перманганату. Вкажіть
особливість його технології :
A) розчинення шляхом подрібнення в ступці з водою гарячою;
B) розчинення шляхом подрібнення з водою холодною;
C) додавання стабілізатора до розчину;
D) попереднє подрібнення речовини в сухому вигляді;
E) попереднє диспергування з декількома краплями гліцерину.
65. Хворому прописаний розчин рідини Бурова для примочки:
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10 % 100 ml
D. S. Примочка
Який об'єм рідини Бурова і води очищеною необхідно відміряти для
приготування цього препарату?
A) 10 мл і 90 мл;
B) 90 мл і 10 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 80 мл і 20 мл;
E) 50 мл і 50 мл
66. Для прискорення розчинення натрію гідрокарбонату при приготуванні мікстури
доцільно використовувати концентрований розчин. Який об'єм 5 %-ного
106
концентрованого розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому
мікстуру, що містить 2,0 г лікарської речовини?
A) 40 мл;
B) 30 мл;
C) 20 мл;
D) 10 мл;
E) 2,5 мл
67. Хворому слід приготувати 50 мл 10 %-ного розчину калію ацетату. Яку кількість
стандартного розчину калію ацетату слід відміряти?
A) 14,7 мл;
B) 49,1 мл;
C) 45,5 мл;
D) 25,3 мл;
E) 5 мл
68. При приготуванні 200 мл 20 % -ного розчину формаліну слід узяти стандартний
розчин формальдегіду :
A) 40 мл;
B) 60 мл;
C) 100 мл;
D) 150 мл;
E) 200 мл
69. Фармацевт приготував краплі по пропису:
Rp.: Adonisidi
Tincturae Belladonnae ana 5 ml
Tincturae Valerianae
Tincturae Convallariae ana 10 ml
M. D. S. По 30 крапель 3 рази в день
Який компонент він відміряв у флакон в першу чергу?
A) адонизид;
B) настоянку беладонни;
C) настоянку конвалії;
107
D) настоянку валеріани;
E) суміш настоянки беладонни і адонизида.
70. Для приготування 300 мл 1 %-ного розчину аміаку необхідно узяти:
A) 270 мл води очищеної і 30 мл 10 %-ного розчину аміаку;
B) 270 мл води очищеної і 30 мл 25 % -ного розчину аміаку;
C) 270 мл води очищеної і 3 мл 10 %-ного розчину аміаку;
D) 270 мл води очищеної і 3 мл 25 %-ного розчину аміаку;
Е) 270 мл води очищеної і 30 мл 5 %-ного розчину аміаку.
71. Провізор готує концентрований розчин калію броміду. Розрахуйте кількість
калію броміду (КУО == 0,27 мл/г) і води очищеною для приготовления500 мл 20
% -ного розчину калію броміду :
A) 100,0 г калію броміду і 472 мл води;
B) 100,0 г калію броміду і 500 мл води;
C) 200 г калію броміду і 300 мл води;
D) 200,0 г калію броміду і 944 мл води;
E) 110,0 г калію броміду і 500 мл води.
72. Фармацевт приготував розчин осарсола. Вкажіть особливості технології цього
розчину :
A) розчиняють в розчині натрію гідрокарбонату;
B) розчиняють у воді свіжоперегнаній;
C) розчиняють у воді гарячій;
D) розчиняють в розчині натрію хлориду;
E) розчиняють у воді холодній.
73. Фармацевт приготував 50 мл 1 % -ного спиртового розчину метиленового
синього. Вкажіть концентрацію спирту етилового для приготування цього
розчину :
A) 60 %-ный;
B) 95 %-ный;
C) 70 % -ный;
D) 96 %-ный;
E) 40 %-ный.
108
74. Фармацевт приготував 1 % -ный водний розчин йоду. Вкажіть особливості
приготування розчину :
A) розчинення в насиченому розчині калію йодиду;
B) розчинення у воді гарячій;
C) розчинення у воді свіжоперегнаній;
D) розтирання в ступці з водою;
E) розчинення у воді холодній.
75. Фармацевт приготував мікстуру з анальгіном. Вкажіть спосіб його введення :
A) розчиняють в підставці у воді очищеній, проціджують;
B) додають у вигляді концентрованого розчину;
C) додають у флакон в останню чергу;
D) розчиняють у воді очищеній, фільтрують;
E) поміщають у флакон в першу чергу.
76. Фармацевт готує мікстуру об'ємом 200 мл, до складу якої входить 4,0 г натрію
броміду. Вкажіть необхідні кількості води очищеної і 20 % -ного розчину натрію
броміду :
A) 180 мл і 20 мл;
B) 160 мл і 40 мл;
C) 192 мл і 8 мл;
D) 184 мл і 16 мл;
E) 190 мл і 10 мл
77. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу речовину у воді
гарячій. Вкажіть, для якої речовини характерна ця технологія:
A) кислоти борної;
B) натрію гідрокарбонату;
C) натрію хлориду;
D) натрію броміду;
E) кислоти аскорбінової.
78. Фармацевт приготував 1000 мл 10 %-ного розчину кофеин-бензоата натрію.
Вкажіть необхідну кількість сухої речовини і води очищеної (КУО кофеин-
бензоата натрію — 0,65 мл/г) :
109
A) 100,0 г і 935 мл;
B) 100,0 г і 1000 мл;
C) 10,0 г і 935 мл;
D) 65,0 г і 900 мл;
E) 100,0 г і 900 мл
79. Фармацевт приготував 0,1 %-ный розчин калію перманганату. Який варіант
технології він вибрав?
А) розчинив у флаконі у воді очищеній свіжоперегнаній і профільтрованій;
B) розчинив при розтиранні в ступці, процідив у флакон;
C) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній;
D) розчинив в підставці у воді очищеній, процідив;
E) розчинив в підставці в гарячому розчині натрію хлориду.
80. Фармацевт приготував мікстуру, до складу якої входять нашатирно-анісові
краплі. Вкажіть порядок їх введення в лікарський препарат:
A) змішав з рівною кількістю готової мікстури в окремій підставці і переніс у
флакон;
B) додав до усієї мікстури в останню чергу;
C) змішав в підставці з концентрованими розчинами;
D) додав в першу чергу у флакон для відпустки;
E) змішав в підставці з водою очищеною, процідив у флакон для відпустки.
81. У рецепті виписаний 5 % -ный розчин формаліну 200 мл Розрахуйте кількості
стандартного розчину формальдегіду і води очищеної, необхідні для
приготування цього лікарського препарату :
A) 10 мл стандартного розчину формальдегіду і 190 мл води очищеної;
B) 10 мл стандартного розчину формальдегіду і 200 мл води очищеної;
C) 27 мл стандартного розчину формальдегіду і 173 мл води очищеної;
D) 5 мл стандартного розчину формальдегіду і 195 мл води очищеної;
E) 25 мл стандартного розчину формальдегіду і 175 мл води очищеної.
82. У рецепті виписано 200 мл 3 % -ного розчину натрію броміду. Розрахуйте, який
об'єм 20 % -ного розчину натрію броміду і води очищеною необхідно відміряти
при приготуванні цього препарату :
110
A) 30 мл і 170 мл;
B) 15 мл і 185 мл;
C) 60 мл і 140 мл;
D) 6 мл і 194 мл;
E) 30 мл і 200 мл
83. Для приготування 1000 мл 50 %-ного концентрованого розчину магнію
сульфату, при значенні КУО = 0,5 мл/г, необхідно узяти магнію сульфату і води
очищеної :
A) 500,0 г магнію сульфату і 750 мл води очищеної;
B) 500,0 г магнію сульфату і 500 мл води очищеної;
C) 500,0 г магнію сульфату і 1000 мл води очищеної;
D) 50,0 г магнію сульфату і 975 мл води очищеної;
E) 50,0 г магнію сульфату і води очищеною до 1000 мл
84. У рецепті виписаний розчин фурациліну (1: 5000) 250 мл на ізотонічному
розчині натрію хлориду. Розрахуйте кількості фурациліну і натрію хлориду, які
необхідно узяти для приготування цього розчину :
A) фурациліну 0,05 г, натрію хлориду 2,25 г;
B) фурациліну 0,02 г, натрію хлориду 0,9 г;
C) фурациліну 0,04 г, натрію хлориду 1,8 г;
D) фурациліну 0,1 г, натрію хлориду 1,8 г;
E) фурациліну 0,5 г, натрію хлориду 2,25 р.
85. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 6 % 100 ml
D. S. Розчин N. 2 по Демьяновичу
Яка кількість води і кислоти хлористоводневою розлученою (8,3%) фармацевт
узяв для приготування цього розчину?
A) 82 мл і 18 мл;
B) 94 мл і 68 мл;
C) 40 мл і 60 мл;
D) 25 мл і 75 мл;
E) 60 мл і 40 мл
111
86. У рецепті виписаний розчин стандартної фармакопейной рідини :
Rp.: Sol. Aluminii subacetatis 1 % 200 ml
D. S. Примочка
Яка кількість стандартної фармакопейной рідини і води очищеної асистент узяв
для приготування лікарського препарату?
A) 25 мл і 175 мл;
B) 2 мл і 98 мл;
C) 1 мл і 199 мл;
D) 175 мл і 25 мл;
E) 2 мл і 200 мл
87. Провізор приготував концентрований розчин. Що він зробив після отримання
позитивного результату аналізу?
A) профільтрував розчин;
B) оформив до відпустки;
C) процідив розчин;
D) заповнив паспорт письмового контролю;
E) помістив в штанглас.
88. Фармацевтові необхідно приготувати концентрований розчин магнію сульфату.
Розрахуйте кількість речовини і води, які узяв фармацевт для приготування 100
мл 50 %-ного розчину (КУО магнію сульфату — 0,5 мл/г) :
A) 50,0 г і 75 мл;
B) 50,0 г і 50 мл;
C) 25,0 г і 75 мл;
D) 50,0 г і 100 мл;
E) 25,0 г і 100 мл
89. Фармацевт додав новогаленовые препарати і настоянки до мікстури. Який
варіант технології він вибрав?
A) у флакон відміряв воду, концентровані розчини, новогаленовые препарати,
настоянки;
B) у флакон помістив настоянки, новогаленовые препарати, потім воду і
концентровані розчини;
112
C) змішав з рівною кількістю мікстури в окремій підставці;
D) додав до мікстури в останню чергу і процідив;
E) у флакон відміряв воду, новогаленовые препарати, концентровані розчини,
потім настоянки.
90. При прийомі рецепту провізор розрахував разову дозу анальгіну. Чому вона
дорівнює?
Rp.: Analgini 2,0
Tinctnrae Convallariae 10 ml
Tincturae Valerianae 20 ml
Aquae purificatae 120 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
A) 0,2 г;
B) 0,22 г;
C) 2,0 г;
D) 0,13 г;
E) 0,06 р.
91. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Sol. Lugoli 20 ml
D. S. По 5 крапель 2 рази в день на молоці
Який оптимальний варіант технології розчину вибрав фармацевт?
A) йод розчинив в насиченому розчині калію йодиду;
B) йод розчинив у воді холодній;
C) йод розчинив у воді гарячій;
D) йод розчинив в спирті;
E) йод розчинив в розбавленому розчині калію йодиду.
92. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae ana 10 ml
Mentholi 0,2
Kalii bromidi 3,0
113
M. D. S. По 25-30 крапель3 рази в день (краплі Зеленина)
Який варіант технології використовував фармацевт при розчиненні калію
броміду в цьому прописі?
A) розчинив в рівній кількості води;
B) розчинив сухі речовини в настоянці красавки;
C) розчинив в суміші настоянок;
D) додав у флакон для відпустки в останню чергу;
E) розчинив в настоянці валеріани.
93. Фармацевт розрахував добову дозу отруйної речовини. Чому вона дорівнює?
Rp.: Omnoponi 0,1
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 5 крапель 2 рази в день
A) 0,005 г;
B) 0,0025 г;
C) 0,015 г;
D) 0,025 г;
E) 0,05 г.94. Для введення в мікстуру кальцію хлориду зазвичай
використовують 20 % -ный концентрований розчин. Який розчинник необхідно
використовувати для приготування концентрованого розчину кальцію хлориду?
A) воду очищену свіжоперегнану;
B) воду очищену;
C) воду для ін'єкцій;
D) воду м'ятну;
E) воду демінералізовану.
95. Пацієнтові необхідно приготувати краплі по пропису:
Rp.: Atropini sulfatis 0,01
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 2 краплі 2 рази в день
Як провізорові правильно видати атропіну сульфат фармацевтові?
A) у вигляді 1 % -ного водного концентрованого розчину;
B) у вигляді 10 %-ного водного концентрованого розчину;
114
C) у вигляді 1 % -ного спиртового концентрованого розчину;
D) у вигляді тритурації 1: 10;
E) у вигляді тритурації 1: 100.
96. Для приготування мікстури, що містить 4,0 г натрію броміду, необхідно
використовувати 20 % -ный концентрований розчин. Який об'єм 20 %-ного
концентрованого розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому вказану
в рецепті кількість лікарської речовини?
A) 20 мл;
B) 40 мл;
C) 10 мл;
D) 5 мл;
E) 4 мл
97. Для хворого треба приготувати лікарський препарат наступного складу :
Rp.: Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae aa 10 ml
Mentholi 0,1
Kalii bromidi 2,0
M. D. S. По 25 крапель 3 рази в день
Як провізорові найраціональніше розчинити ментол?
A) додати у флакон для відпустки останнім;
B) у настоянці конвалії;
C) у декількох краплях спирту;
D) у адонизиде;
E) в суміші прописаних настоянок.
98. У аптеку звернувся хворий з рецептом на лікарський засіб такого складу :
Rp.: Pepsini 3,0
Acidi hydrochlorici diluti 3 ml
Aquae purificatae 200 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази в день під час їди
115
Який об'єм розчину кислоти хлористоводневої (1: 10) і води очищеною треба
відміряти для приготування вказаної мікстури?
A) 30 мл і 173 мл;
B) 30 мл і 170 мл;
C) 3 мл і 200 мл;
D) 30 мл і 200 мл;
E) 3 мл і 194 мл
99. Фармацевт готує спиртовый розчин кислоти саліцилової. Якій фортеці спирт він
повинен використовувати?
A) 70 %-ный;
B) 60 %-ный;
C) 90 % -ный;
D) 95 %-ный;
E) 40 %-ный.
100. Різні концентрації спирту етилового мають різну бактерицидну активність. Яка
концентрація має максимальну активність?
A) 70%-ная;
B) 60 %-ная;
C) 90 %-ная;
D) 95 %-ная;
E) 40 %-ная.
101. Гліцерин може містити у своєму складі різну кількість води. Який гліцерин
застосовують в медичній практиці?
A) безводий;
B) зі змістом 5 % вод;
C) зі змістом 10 % вод;
D) зі змістом 12-15 % вод;
E) зі змістом 20-25 % вод.
101. Вазелінове масло відноситься до гідрофобних рідин. Вкажіть походження і
хімічну природу вазеліну :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
116
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
103. Димексид відноситься до неводних розчинників, вживаних в аптечній практиці.
Вкажіть походження і хімічну природу димексида :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
104. Поліетиленоксид-400 відноситься до неводних розчинників, вживаних в
аптечній практиці. Вкажіть його походження і хімічну природу :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
105. Для заміни жирних масел як неводних розчинників використовують Эсилон-4 і
Эсилон-5. Вкажіть їх походження і хімічну природу :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічні з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
106. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 3,0
Aquae purificatae 200 ml
Sirupi simplicis 10 ml
Liquoris ammonii anisati 5 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
117
Вкажіть загальний об'єм мікстури :
A) 200 мл;
B) 215 мл;
C) 218 мл;
D) 210 мл;
E) 205 мл
107. Фармацевт розрахував загальний об'єм мікстури по наступному пропису:
Rp.: Codeini 0,05
Natrii hydrocarbonatis 3,0
Sirupi simplicis 10 ml
Liquoris ammonii anisati 5 ml
Aquae purificatae ad 200 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть, чому він дорівнює:
A) 200 мл;
B) 215 мл;
C) 218 мл;
D) 210 мл;
E) 205 мл
108. В процесі водопідготовки необхідно видалити механічні домішки. Вкажіть
спосіб їх видалення :
A) відстоювання і декантація;
B) додавання кальцію гідроксиду і натрію карбонату;
C) додавання калію перманганату;
D) додавання алюмокалиевых квасцов;
E) додавання натрію фосфату двозаміщеного.
109. Для отримання води очищеною застосовуються різні способи. Вкажіть, яким
способом воду очищену отримують в аптеці:
A) зворотний осмос;
B) дистиляція;
C) електродіаліз;
118
D) кип'ячення;
E) іонний обмін.
110. У аптечних умовах контролюється якість води очищеної. Вкажіть, як часто
проводять контроль якості води очищеної :
A) щодня;
B) кожну зміну;
C) щомісячно;
D) щокварталу;
E) щорічно.
111. Воду очищену направляють в контрольно-аналітичну лабораторію на повний
хімічний аналіз. Вкажіть, як часто:
A) 1 раз на квартал;
B) 1 раз в зміну;
C) 1 раз на місяць;
D) 1 раз на рік;
E) 1 раз на день.
112. Воду очищену направляють в санепідстанцію на бактеріологічний аналіз.
Вкажіть, як часто це відбувається:
A) 1 раз на тиждень;
B) 2 разу в місяць;
C) 1 раз на місяць;
D) 1 раз на квартал;
E) 2 рази в квартал.
113. Для приготування нестерильних лікарських препаратів в аптеці використовують
воду очищену. Вкажіть термін її зберігання :
A) 1 сут;
B) 1 зміну;
C) 3 сут;
D) 1 нед;
E) 5 сут.
119
114. У аптеку поступив рецепт, в якому лікар виписав масляний розчин. Вкажіть
посуд, в якому його необхідно приготувати :
A) у флаконі для відпустки;
B) у підставці;
C) у мірній колбі;
D) у мірному циліндрі;
E) в ступці.
115. Неводні розчини на в'язких нелетких розчинниках з термостійкими речовинами
готують при нагріванні. Вкажіть правильний варіант технології :
A) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
50-60 °З;
B) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
C) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 40-50 °З;
D) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 50-60 °З;
E) розтирають лікарську речовину в ступці з частиною заздалегідь підігрітого
розчинника.
116. Лікар виписав неводний розчин, до складу якого входить нелеткий розчинник і
термолабільна речовина. Виберіть правильний варіант технології :
A) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
50-60 °З;
B) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
C) заздалегідь нагрівають розчинник у флаконі на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
D) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 50-60 °З;
E) розтирають лікарську речовину в ступці з частиною розчинника.
117. У медичній практиці в якості зубних крапель застосовують евтектичні сплави
твердих лікарських речовин. Вкажіть технологію таких препаратів :
A) нагрівають лікарські речовини у флаконі для відпустки на водяній лазні;
B) нагрівають лікарські речовини у випарювальній чашці на водяній лазні;
120
C) розтирають лікарські речовини в ступці;
D) розтирають лікарські речовини в ступці з додаванням рівної кількості води;
E) нагрівають лікарські речовини у випарювальній чашці на водяній лазні з
додаванням рівної кількості води.
118. Для приготування 1-2 %-ного спиртового розчину йоду використовують спирт
етиловий. Вкажіть його концентрацію:
A) 96 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 %-ный;
E) 90 % -ный.
119. Для приготування спиртового розчину резорцину використовують спирт
етиловий. Вкажіть його концентрацію:
A) 90 % -ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 %-ный;
E) 96 % -ный.
120. Фармацевтові необхідно приготувати спиртовый розчин левоміцетину. Вкажіть
концентрацію спирту етилового, яку він використовував :
A) 90 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 % -ный;
D) 95 % -ный;
E) 96 % -ный.
121. Лікар виписав в рецепті спирт камфорний. Вкажіть концентрацію спирту
етилового, яку використовував фармацевт для приготування цього препарату :
A) 90 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 % -ный;
121
E) 96 % -ный.
122. Хворому необхідно відпустити 2 % -ный спиртовый розчин діамантового
зеленого. Якій концентрації спирт етиловий використовував фармацевт для
його приготування:
A) 90 % -ный;
B) 60 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 % -ный.
E) 96 %-ный.
123. В процесі змішування спирту етилового і води спостерігається явище
контракції. Що це таке?
A) збільшення сумарного об'єму при зливанні спирту і води;
B) зменшення сумарного об'єму при зливанні спирту і води;
C) незмішування води і спирту різних концентрацій;
D) взаємнорозчинення спирту і води;
E) зрівнювання концентрації при зливанні спирту і води.
124. В якості розчинника лікар виписав в рецепті гліцерин. Вкажіть особливості
приготування гліцеринових розчинів :
A) відважують суху речовину у флакон для відпустки, тарують його,
відважують гліцерин, проціджують при необхідності;
B) відважують суху речовину в підставку, відважують гліцерин, проціджують у
флакон для відпустки;
C) відважують у флакон для відпустки гліцерин, відважують суху речовину,
розчиняють при нагріванні, проціджують у відпускний флакон;
D) у випарювальну чашку відважують лікарську речовину, в неї на тарирных
вагах відважують гліцерин і переливають у флакон для відпустки;
E) тарують випарювальну чашку, відважують в неї гліцерин, потім лікарська
речовина, нагрівають і проціджують у флакон для відпустки.
125. Лікар виписав зубні краплі, до складу яких входять камфора, ментол і
хлоралгидрат. Виберіть варіант технології препарату :
122
A) сухі речовини відважують у флакон для відпустки, укупоривают, нагрівають
на водяній лазні при 40 °З до повного розчинення речовин;
B) сухі речовини відважують і змізерніють за правилами приготування
порошків, а потім переношуватимуть у флакон для відпустки;
C) сухі речовини відважують у флакон для відпустки, додають спирту до
повного розчинення речовин, укупоривают;
D) сухі речовини відважують у випарювальну чашку і нагрівають на водяній
лазні до розплавлення лікарських речовин;
E) сухі лікарські речовини відважують у випарювальну чашку, розчиняють їх в
спирті і проціджують розчин у флакон для відпустки.
126. Для очищення рідких лікарських форм в аптеці використовують стадію
проціджування. Які розчини проціджують?
A) очні краплі;
B) розчини для спринцювань;
C) для внутрішнього і зовнішнього застосування;
D) концентровані розчини;
E) розчини для ін'єкцій.
127. Для очищення рідких лікарських форм в аптеці використовують стадію
фільтрування. Які розчини фільтрують?
A) для внутрішнього і зовнішнього застосування;
B) для внутрішнього застосування;
C) концентровані розчини, розчини для ін'єкцій і спринцювань, очні лікарські
форми, розчини для новонароджених;
D) для зовнішнього застосування;
E) для інгаляцій.
1/А; 2/А; 3/А; 4/А; 5/А; 6/А; 7/А; 8/А; 9/А; 10/А; 11/А; 12/А; 13/А;
14/А; 15/А; 16/А; 17/А; 18/А; 19/А;20/А; 21/А; 22/А; 23/А; 24/А; 25/А; 26/А;
123
27/А; 28/А; 29/А;30/А; 31/А; 32/А; 33/А; 34/А; 35/А; 36/А; 37/А; 38/А; 39/А;
40/А; 41/А; 42/А; 43/А; 44/А; 45/А; 46/А; 47/А; 48/А; 49/А; 50/А; 51/А; 52/А;
53/А; 54/А; 55/А; 56/А; 57/А; 58/А; 59/А; 60/А; 61/А; 62/А; 63/А; 64/А; 65/А;
66/А; 67/А; 68/А; 69/А;70/А; 71/А; 72/А; 73/А; 74/А; 75/А; 76/А; 77/А; 78/А;
79/А;80/А; 81/А; 82/А; 83/А; 84/А; 85/А; 86/А; 87/А; 88/А; 89/А; 90/А; 91/А;
92/А; 93/А; 94/А; 95/А; 96/А; 97/А; 98/А; 99/А; 100/А; 101/D; 102/А; 103/В;
104/С; 105/D; 106/В; 107/А; 108/А;109/В;110/А; 111/Е; 112/Е; 113/С; 114/А; 115/А;
116/С; 117/А; 118/Е; 119/А;120/С;121/С; 122/В; 123/В; 124/А; 125/А; 126/С; 127/С.
Література
Нормативно-законодавчі документи
1. Про затвердження Інструкції із санітарно - протиепідемічного режиму аптечних закладів
[Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 15.05.2006 № 275. - Режим доступу: http://zakon
3.rada.gov.ua/laws/show/z0642 - 06
2. Про затвердження Правив виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в
аптеках [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 17.10.2012 № 812. - Режим доступу:
http://zakon 2.rada.gov.ua/laws/show/z1846 - 12
3. Про затвердження Правив виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і
вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного
призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та
знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ
України від 19.07.2005 № 360. - Режим доступу: http://zakon 2.rada.gov.ua/laws/show/z0782 - 05
4. Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким
дисперсійним середовищем [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 07.09.93 № 197. -
Режим доступу: http://zakon 3.rada.gov.ua/rada/show/v0197282 - 93
5. Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів
медичного призначення [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 16.03.93 № 44. - Режим
доступу: http://zakon 2.rada.gov.ua/rada/show/v0044282 - 93
Базова
1. Тихонов О. І. Аптечна технологія ліків: нац. підруч. для студ. фарм. ф-тів ВМНЗ України
III - IV рівнів акредитації / О. І. Тихонов, Т. Г Ярних ; за ред. О. І. Тихонова. - 4-те вид.,
випр. та допов. - Вінниця: Нова книга, 2016. - 536 с.
2. Технологія ліків: навч. посіб. / О. І. Тихонов [та ін.] ; за ред. О. І. Тихонова. - Х. : НФаУ;
Оригінал, 2011. - 279 с.
3. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2015. – Т. 1. – 1128 с.
4. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2014. – Т. 2. – 724 с.
124
5. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2014. – Т. 2. – 732 с.
6. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 1. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2016. - 360 с.
7. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 2. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2018. - 336 с.
8. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 3. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2018. - 416 с.
Додаткова
1. Авторскі прописи : фармацевтичний довідник / Л. В. Бокшан [та ін.]. - Львів: Медицина
світу, 2002. - 208 с.
2. Екстемпоральна рецептура (технологія, аналіз, застосування) : методичні рекомендації / Т.
Г. Ярних [та ін.] ; під ред. О. І. Тихонова, Т. Г. Ярних. - Х. 2015. - 370 с.
125
Зміст
126