You are on page 1of 126

Міністерство охорони здоров'я України

Запорізький державний медико-фармацевтичний університет


Кафедра технології ліків

Аптечна технологія ліків


Розділ 1. Тверді і рідкі лікарські форми.

Практикум до практичних занять і самостійної роботи студентів 3 курсу


фармацевтичних факультетів спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
(Друге видання, доповнене)

______________________________
____________________________________

Запоріжжя 2023
УДК 615.451/.453(076.5)
А77

Затверджено на засіданні центральної методичної ради Запорізького державного


медико-фармацевтичного університету, протокол №__від___

Автори: Гладшев В.В., Пухальська І.О., Литвиненко Т.М., Малецький М.М., Лисянська
А.П., Романіна Д.М, Гладишева С.А, Каплаушенко Т.М.

Рецензенти: доктор фарм. наук, проф. Кучеренко Л


доктор біол.наук, проф. Тржецинський С.Д.

А77 Аптечна технологія ліків. Розділ 1. Практикум до практичних занять і самостійної


роботи студ. 3 курсу фарм. ф-тів спец. 226 «Фармація, промислова фармація»/В.В
Гладишев, І.О. Пухальська, Т.М.Литвиненко, М.М. Малецький, Г.П.Лисянська,
Д.М.Романіна, С.А Гладишева, Т.М Каплаушенко. – 2-ге вид. - Запоріжжя: ЗДМФУ,
2023.- 126 с.

Практикум до практичних занять і самостійної роботи студентів розроблено для


поліпшення рівня підготовки студентів фармацевтичних факультетів до практичних
занять з технології лікарських засобів. Практикум розроблений відповідно до вимог
наказу «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських і косметичних засобів в
умовах аптеки. СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2018.

З метою удосконалення самостійної підготовки в практикум включені згідно


робочої програми розділи з приготування твердих і рідких лікарських засобів,
ситуаційні завдання і еталони їх рішення.

УДК 615.451/.453(076.5)

© В.В Гладишев, І.О. Пухальська,


Т.М.Литвиненко, М.М.Малецький,
Г.П.Лисянська, Д.М.Романіна, С.А
Гладишева, Т.М Каплаушенко, 2023.

2
ВСТУП
Фармацевтична технологія — основна частина фармацевтичної науки, комплекс наукових
знань про дослідження, властивості, виробництво, аналіз лікарських засобів і препаратів, а також
про організацію фармацевтичної служби і маркетингу.

Останнім часом теорія і практика виробництва ліків досягли значних успіхів. У медичну
практику впроваджені нові групи лікарських засобів, значно розширилася номенклатура
допоміжних речовин, які використовуються в технології ліків, підвищилися вимоги до якості
лікарських форм.

Разом з появою нових ефективних лікарських засобів підвищилася необхідність в сучасному


науковому обґрунтуванні способів приготування і вдосконалення технології лікарських форм з
метою отримання стабільних лікарських препаратів з оптимальним терапевтичним ефектом.

Хоча асортимент готових лікарських препаратів постійно збільшується, виготовлення ліків в


аптечних умовах, як і раніше, дуже актуально для виробничих аптек, лікувально-профілактичних
установ і, особливо, для аптек, які здійснюють приготування лікарських форм для
новонароджених і дітей першого року життя.

У зв'язку з цим у галузі розробки лікарських препаратів, їх виробництва і контролю якості


повинні працювати фахівці високої кваліфікації, які добре володіють теоретичними основами
фармацевтичної технології і необхідними для роботи практичними уміннями і навичками.
Фармацевтична технологія як одна з профільних дисциплін має величезне значення в системі
підготовки провізорів. Зважаючи на її специфіку як дисципліну, що об'єднує технологію
виготовлення лікарських форм в аптеці і в умовах промислового виробництва лікарських
препаратів.

Навчальний матеріал викладений з урахуванням сучасних вимог нормативної документації,


діючих наказів і іншої документації, з питань технології лікарських форм і фармацевтичного
порядку в аптечних установах.

3
Правила техніки безпеки при роботі у навчальній аптеці
кафедри технології ліків
До практичної роботи в лабораторіях і приміщеннях кафедри допускаються особи, що
вивчили властивості лікарських і допоміжних речовин, хімічних реактивів, а також що володіють
методами безпечної роботи з ними: знайомі з пристроєм використовуваних в лабораторії апаратів і
приладів, що володіють технікою їх експлуатації; знайомі з характером можливих травм, отруєнь і
володіють прийомами надання першої медичної допомоги при нещасних випадках; що пройшли
інструктаж.
Категорично забороняється пробувати на смак лікарські препарати, готові ліки, а також
використовувати для лікування ліки, приготовані у навчальній аптеці.
Препарати, що відносяться до отруйних, наркотичних, психотропних, прекурсорам,
повинні зберігатися у відповідним чином обладнаних сейфах, згідно діючої нормативно-технічної
документації.
При приготуванні водних і спиртових розчинів йоду і концентрованих розчинів калію
перманганату щоб уникнути опіків остерігатися попадання їх кристалів на шкіру. Щоб уникнути
опіків рук слід користуватися гумовими рукавичками.
При приготуванні спиртових розчинів, а також при роботі з ефіром, хлороформом,
ацетоном слід відмірювати і зважувати ці розчинники далеко від вогню.

При роботі з електроустаткуванням і електроприладами


строго забороняється:
- працювати на незаземленому електроустаткуванні і приладах;
- перевіряти наявність напруги пальцями і торкатися частин електросхеми під напругою;
- переносити включені прилади, що знаходяться під напругою;
- користуватися несправним електроустаткуванням:
- вішати на штепсельні розетки, вимикачі і електропроводи різні речі, зміцнювати дроти
мотузком і дротом;
- працювати з електроустаткуванням, що не пройшло чергової перевірки, відомості про яку
фіксуються в паспорті;
- працювати без захисних засобів, що пройшли технічну перевірку; залишати без нагляду
електричні прилади під напругою;
При приготуванні настоїв і відварів слід стежити за правильним нагрівом водяних лазень,
дотримуватися обережності щоб уникнути можливих опіків водяною парою.
Стерилізація приготованих ліків для ін'єкцій і очних крапель проводиться у парових
стерилізаторах і автоклавах і повинна здійснюватися лаборантом із спеціальною освітою, що має
допуск до роботи з апаратами під тиском.
Вищевикладені правила по техніці безпеки обов'язкові для усіх працюючих в навчальних
аптеках кафедри технології лікарських форм.

4
Дата______________
Державне нормування виготовлення ліків в умовах аптек. Загальні питання технології ліків.
Дозування

Мета навчання
- вивчити основні документи за державним нормуванням виробництва ліків. Навчитися
користуватися ДФУ IІ вид., наказами МОЗ України, довідковою літературою для вирішення
питань з виготовлення лікарських форм в аптеках;
- ознайомитися з фармацевтичним і санітарним режимами в аптеках, технікою безпеки у
навчальних лабораторіях;
- закріпити знання латинської мови для читання рецептів, ознайомитися зі спеціальною
термінологією;
- навчитися техніці калібрування емпіричного краплеміру відповідно до нормативно-технічної
документації;
-розширити знання по дозуванню лікарських речовин різної консистенції на ручних і тарних
терезах;
-провести перевірку метрологічних показників тарних ваг.
1. Виписати рецепт за завданням викладача:

Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП ____________
Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* ______________________________
Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номер облікової картки платника податків** _____________
Реквізити ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або рішення органу
ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики
______________________________________________________________________________

Медична документація ф-1


РЕЦЕПТ № 18 "___" ____________ 20__ р.
дорослий, дитячий (потрібне підкреслити) (дата виписування рецепта)
За повну вартість
Безоплатно джерело фінансування ____________________________________
З доплатою джерело фінансування _____________________________________
_______________________________________________________________________________
Прізвище, ініціали та вік хворого _ Іванову А.І., 57 років
Номер карти амбулаторного чи стаціонарного хворого _________452615
Прізвище та ініціали лікаря _______ Петров І.С.

Rp.:

Додаткова інформація _________________________________________


Підпис та особиста печатка лікаря.
Рецепт дійсний протягом 1 місяця

5
2.Заповніть таблицю:
Метрологічна характеристика ручних і тарних ваг
Навантаження, Допустима погрішність(±), міліграм
Тип ваг
г
max min Ненавантажені При 1/10 max При max
ваги навантаження навантаженню
ВР-1
ВР-5
ВР-20
ВР-100
ВКТ-1000
Визначите стійкість тарних ваг
Тарні ваги встановлюють в строго вертикальному положенні за покажчиком схилу. За
допомогою ручки аретиру переводять вагову систему у робоче положення і доводять до рівноваги.
При цьому стрілка ваг повинна знаходитися у положенні "0". Злегка торкнувшись вказівним
пальцем чашки ваг, виводять вагову систему з положення рівноваги. Потім підраховують кількість
коливань стрілки ваг до повернення її в положення рівноваги, тобто в положення "0".

Результат: Стрілка вагової системи зробила ____________ коливань


Висновок: Тарні ваги ________________________.

Визначите постійність показів тарних ваг


Тарні ваги встановлюють в строго вертикальному положенні за покажчиком схилу. За
допомогою ручки аретиру переводять вагову систему у робоче положення і доводять до рівноваги.
Потім вагову систему знову переводять у неробоче положення. На праву чашку ваг встановлюють
зважуване тіло (флакон, фарфорова чашка і тому подібне) і проводять його зважування,
помістивши на ліву чашку гирі. Зважування проводять три рази, кожного разу фіксуючи масу
гирь.
Результат: маса зважуваного склала 1)________2)_______3)_______
Висновок: Тарні ваги ________________________.

Визначите вірність тарних ваг при 1/10 максимального навантаження


Тарні ваги встановлюють в строго вертикальному положенні за покажчиком схилу. За
допомогою ручки аретиру переводять вагову систему у робоче положення і доводять до рівноваги.
Після цього ваги переводять у неробоче положення, а на кожну чашку вагової системи поміщають
гирі масою 100,0 г (1/10 максимального навантаження). Терези знову переводять у робоче
положення і, якщо необхідно, доводять до рівноваги. Потім на закритих вагах гирі міняють
місцями, а вагову систему переводять у робоче положення. Якщо рівновага відновлюється, то ваги
вірні.
За відсутності рівноваги на чашку ваг, що піднялася, додають гирі міліграмові до
приведення вагової системи до стану рівноваги. Маса доданих гирь в цьому випадку
дорівнюватиме величині погрішності. Встановлене значення погрішності порівнюють з ГОСТом.
У тарних ваг з максимальним навантаженням 1000,0 г допустима погрішність при 1/10
максимального навантаження складає за ГОСТом 60 міліграм.
Після збільшення гирь міліграмових стрілка вагової системи може відхилятися в
протилежну сторону. В цьому випадку свідчення вірності ваг виходять за межі допустимих норм, і
ваги вважають непридатними для роботи.
6
Аналогічно проводять визначення вірності у ненавантажених ваг і при максимальному
навантаженні. Допустима погрішність у ненавантажених тарних ваг складає 20 міліграм, а при
максимальному навантаженні-100мг.
Результат: різниця склала _______ міліграм.
Висновок: Тарні ваги ________________________.
Визначите чутливість ненавантажених тарних ваг
Тарні ваги встановлюють в строго вертикальне положення за покажчиком схилу.
Перевіряють, а якщо знадобиться, то встановлюють правильне положення рівноваги,
використовуючи у разі потреби регулятори тари. На вказівній шкалі вагової системи на відстані 5
мм ліворуч і праворуч від середини, на рівні вказівного кінця стрілки ставлять маленькі чорнильні
точки. Одну з чашок ваг навантажують вантажем (гирями міліграмовими), що поступово
збільшується, починаючи з 10 міліграм (гирі беруть тільки пінцетом). Відмічають величину
вантажу, при якому вказаний кінець стрілки зміщується від положення "0" на 5 мм.
Знайдений вантаж відповідає чутливості ненавантажених ваг, встановлений у стандартних
умовах. Встановлену чутливість вагової системи порівнюють з потрібним за ГОСТом вантажем-
допуском.
Результат: У тарних ваг з максимальним навантаженням 1000,0 г чутливість при ненавантажених
вагах складає ______ міліграм.
Висновок: Тарні ваги ________________________.

Прокалібруйте емпіричний краплемір


З піпетки, що калібрується, відкрапують 20 крапель рідини і зважують у бюксі на тарних
вагах з 1/10 навантаження
1._________________________г
2._________________________г
3._________________________г
Знаходять середнє з трьох визначень. Середня маса 20 крапель ____________________________
(середнє з 3 визначень) за піпеткою, що калібрується, дорівнює _________ г.
Визначають кількість нестандартних крапель у 1,0 г _________________________:
______ г - 20 нестанд. крап.
1,0г - х нестанд. крап.
х = ____________________________ нестанд крап.
Після цього роблять розрахунки для визначення співвідношення між нестандартною і
стандартною краплями:
______ станд. крап. - _______ нестанд. крап.
1 станд. крап. - х нестанд. крап.
Х = ____________________ нестанд. крап.
Визначають кількість нестандартних крапель у 1 мл ____________________,
використовуючи отримане співвідношення 1 станд крап. = _____ нестанд. крап. Згідно з таблицею
крапель у 1 мл _______________________ міститься за стандартним краплеміром ____
стандартних крапель. Тоді в 1 мл _________________________ піпетки, що калібрується,
дорівнюватиме:
На етикетці штангласу вказують:
_______________________________________
1 станд. крап. = ______ нестанд. крап.
У 1 мл - ______ крап.
У 0,1 мл - _____крап.

7
Дата______________
Тверді лікарські форми. Виготовлення в умовах аптек простих і складних порошків з
лікарськими речовинами, що відрізняються прописаною кількістю, насипною масою і
будовою частинок

Мета навчання
- закріпити знання будови і перевірці тарних та ручних ваг;
- уміти готувати порошки в умовах аптеки: розраховувати кількість лікарських речовин і
масу порошків згідно пропису;
- відважувати, подрібнювати і змішувати лікарські речовини, виходячи з правил
приготування складних порошків;
- упаковувати і оформляти порошки до відпуску;
- оцінювати якість порошків на стадії приготування та готових за технологічними
показниками, керуючись вимогами наказу МОЗ України № 812 від 17.10.12р. Настанова
СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в
умовах аптек».

Підпишіть складові частини аптечних ваг марки


ВР

1___________________________
2___________________________
3___________________________
4___________________________
5___________________________
6___________________________
7___________________________
8___________________________

Підпишіть номінали важків міліграмових

8
Візьми: Папаверину гідрохлориду 0,08
Цукру 0,1 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз № 6
____________________________
Познач. По 1 порошку
2 рази на день після їжі. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Papaverinum hydrochloricum - білий кристалічний
порошок без запаху, злегка гіркуватого смаку.
Повільно розчинний в 40 ч. води, мало розчинний в
95% спирті, розчинний в хлороформі, практично
нерозчинний в ефірі.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

9
Візьми: Вісмуту нітрату основного
Магнію оксиду легкого порівну по 1,5 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Розділи на рівні частини числом 6
____________________________
Дай. Познач. По 1 порошку 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Вismuthi subnitras - білий аморфний або
мікрокристалічний порошок. Препарат, змочений
водою, забарвлює синій лакмусовий папір в
червоний колір. Практично не розчинний у воді і
спирті, легко розчинний в азотній і соляній кислотах.
Magnesii oxydum leve - білий дрібний легкий
порошок без запаху. Практично не розчинний у воді,
вільній від вуглекислоти, і в спирті. Розчинний в
розведених соляною, сірчаною і оцтовою кислотах.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

10
Візьми: Кислоти ацетилсаліцилової 0,3
Фенацетину 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз № 6
____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum acetylsalicylicum - безбарвні кристали або
білий кристалічний порошок без запаху або із
слабким запахом, слабкого кислого смаку. Препарат
стійкий в сухому повітрі, у вологому поступово
гідролізується з утворенням оцтової і саліцилової
кислот. Мало розчинний у воді, легко розчинний в
спирті, розчинний в хлороформі, ефірі, в розчинах
їдких і вуглекислих лугів.
Phenacetinum - білий дрібнокристалічний порошок
без запаху, злегка гіркого смаку. Дуже мало
розчинний у воді, важко розчинний в киплячій воді,
розчинний в 95% спирті, мало розчинний в ефірі і
хлороформі.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

11
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

12
Дата______________
Виготовлення складних порошків з отруйними, наркотичними і сильнодіючими
речовинами. Тритурації

Мета навчання

- засвоїти правила роботи з отруйними і наркотичними речовинами;


- навчитися готувати і оформляти тритурації;
Освоїти приготування і відпуску порошків з сильнодіючими, отруйними і наркотичними
речовинами, прописаними в мінімальних (незважуваних) кількостях.
Приготування тритурацій

Приготувати і оформити мінімальну кількість тритурації ______________________ 1:____.

Технологія і її обґрунтування. Приготування тритурацій починають із затирання усієї


поверхні ступки молочним цукром. Для цього у чисту, суху ступку вносять ______ молочного
цукру, ретельно розтирають. Подрібнений молочний цукор висипають на капсулу, залишивши у
ступці приблизно ______ г. На однограмових ручних вагах ВР-1 з шафи для зберігання отруйних
речовин відважують _______г ________________________________ і висипають його у ступку,
дотримуючи співвідношення 1:1. Порошкову масу ретельно розтирають до отримання однорідної
суміші. Потім у 7-9 прийомів при ретельному перемішуванні додають решту кількості молочного
цукру з капсули. Отриману порошкову суміш всипають до штангласу з етикеткою:

Trituratio

_____________________ (1:____) cum saccharo lactis

(_____ ______________ = 0,1 triturationis)

Дата, № серії, № аналізу, підпис.

13
Візьми: Платифіліну гідротартрату 0,002
Цукру 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №12
____________________________
Познач: по 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Platyphyllinum hydrotartaricum - білий кристалічний
порошок без запаху або з дуже слабким своєрідним
запахом, гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
дуже мало розчинний в 95% спирті, важко
розчинний в гарячому спирті, практично не
розчинний в хлороформі і ефірі.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

14
Візьми: Фенаміну 0,0001
Кофеїну-бензоату натрію 0,1 Rp: ____________________________
Цукру 0,2 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №10
Познач: по 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Phenaminum - порошок білого кольору гіркуватого
смаку.

Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без


запаху, слабо гіркого смаку. Розчинність. Легко
розчинний у воді, важко розчинний в спирті.

Saccharum - безбарвні кристали або білий


дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

15
Візьми: Дифенгідраміну гідрохлориду 0,001
Глюкози 0,2 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №12
____________________________
Познач: по 1 порошку 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Diphenhydramini hydrochloridum (Dimedrolum) -
білий дрібнокристалічний порошок, без запаху або з
ледве уловимим запахом, гіркого смаку, викликає на
мові почуття оніміння. Гігроскопічний. Дуже легко
розчинний у воді, легко розчинний в спирті і
хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі і бензолі.

Glucosum - безбарвні кристали або білий


дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

16
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

17
Дата______________
Виготовлення складних порошків з барвними, пахучими та важко подрібнюваними
речовинами

Мета навчання

- знати перелік барвних та забарвлених речовин (додаток 8 до Інструкції по організації


зберігання лікарських засобів. Наказ МЗ України №44 від 16.03.93 р);
- освоїти прийоми зважування, змішування та оформлення до відпуску по-рошків, що містять
барвні речовини;
- розширити знання нормативної документації, регулюючої виробництво порошків (ДФУ IІ
вид.);
-навчитися самостійно вирішувати питання про можливість виготовлення і відпуску порошків з
урахуванням прописаних доз і сумісності лікарських речовин.

Перелік барвних лікарських речовин

№ з/п Найменування Додаткові умови зберігання

1 Акрихін Сухе темне місце (сильнодіюча


речовина)

2 Брильянтовий зелений Сухе місце

3 Етакридину лактат Сухе місце (сильнодіюча речовина)

4 Індигокармін для ін'єкцій -

5 Калію перманганат Сухе місце

6 Метиленовий синій Сухе темне місце

7 Рибофлавін Сухе темне місце

8 Фурацилін Сухе темне місце (сильнодіюча


речовина)

18
Візьми: Сульфаніламіду (стрептоциду) 0,3
Дай таких доз № 6 Rp: ____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази на день. ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Sulfanilamidum Streptocidum – кристали або дрібний
порошок білого або жовтуватого кольору. Мало
розчинний у воді, легко розчинний в ацетоні,
помірно розчинний в етанолі (96%), практично
нерозчинний у метиленхлориді. Розчиняється у
розчинах лужних металів і в розведених мінеральних
кислотах.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

19
Візьми: Борної кислоти 1,0
Білої глини 5,0 Rp: ____________________________
Тальку 3,0 ____________________________
Тимолу 0,1
____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
Дай. Познач. Присипка. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum boricum - безбарвні, блискучі, злегка жирні на дотик
лусочки або дрібний кристалічний порошок, без запаху. Леткий
з парами води і спирту. Водні розчини мають слабко-кислу
реакцію. Розчинний в 25 ч. води, в 4 ч. киплячої води, в 25 ч.
спирту і повільно в 7 ч. гліцерину.
Bolus alba - білий порошок з жовтим або сіруватим відтінком,
жирний на дотик. З невеликою кількістю води замішується в
пластичну масу, що має специфічний запах. Препарат
практично нерозчинний у воді і розведених кислотах.
Talcum - жирний на дотик розсипчастий порошок білого (зрідка
зеленого) кольору.
Thymolum - великі безбарвні кристали або кристалічний
порошок з характерним запахом і пряно-пекучим смаком,
леткий з водяною парою. Дуже мало розчинний у воді, легко
розчинний в спирті, хлороформі, ефірі, жирних маслах і
крижаній оцтовій кислоті, розчинний в розчині їдкого натру.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

20
Візьми: Кислоти аскорбінової 0,1
Рибофлавіну 0,01 Rp: ____________________________
Глюкози 0,2 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №10
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Riboflavinum - жовто- помаранчевий кристалічний
порошок із слабким специфічним запахом, гіркого
смаку. На світлу не стійкий. Мало розчинний у воді,
практично не розчинний в 95% спирті, ацетоні,
бензолі і хлороформі, розчинний в розчинах лугів.
Acidum Ascorbinicum - білий кристалічний порошок
без запаху, кислого смаку. Легко розчинний у воді,
розчинний в спирті, практично не розчинний в ефірі,
бензолі і хлороформі.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний у
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

21
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

22
Виготовлення складних порошків з екстрактами та напівфабрикатами

Візьми: Бензокаїну 0,1


Магнію оксиду легкого 0,2 Rp: ____________________________
Екстракту беладони 0,02 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №6
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Extractum Belladonnae spissum - густа маса темно-
бурого кольору, своєрідного запаху.
Benzocainum (Anaesthesinum) - білий кристалічний
порошок без запаху, слабо гіркого смаку. Викликає
на мові почуття оніміння. Дуже мало розчинний у
воді, легко розчинний в спирті, ефірі, хлороформі,
важко розчинний в жирних маслах і розведеній
соляній кислоті.
Magnesii oxydum leve - білий дрібний легкий
порошок без запаху. Практично не розчинний у воді,
вільній від вуглекислоти, і в спирті. Розчинний в
розведених соляною, сірчаною і оцтовою кислотах.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
23
Візьми: Кофеїну-бензоату натрію 0,05
Настоянки валеріани 3 кап. Rp: ____________________________
Цукру 0,3 ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
____________________________
Дай таких доз №6
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
важко розчинний в спирті.

Saccharum - безбарвні кристали або білий


дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в
абсолютному спирті, бензолі і хлороформі.
Tinctura Valerianae - прозора рідина червонувато-
бурого кольору (темніє під впливом сонячного
світла), характерного ароматного запаху і
солодкувато-гіркого пряного смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

24
Візьми: Бромкамфори 0,15
Маслоцукру м'яти 0,15 Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворився порошок ____________________________
Дай таких доз №10 в желатинових
____________________________
капсулах
Познач. По 1 капсулі 3 рази в день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Bromcamphora - безбарвні кристали або білий
кристалічний порошок камфорного запаху і смаку.
Легко розчинний в ефірі (1:2), спирті (1:9),
хлороформі, дуже мало розчинний у воді
Oleum Mentae piperitae - ефірна олія. Легко-рухома
прозора рідина, безбарвна або злегка жовтувата, із
запахом м'яти і пекучим, охолоджуючим смаком.
Saccharum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок солодкого смаку.
Добре розчинний у воді, нерозчинний в абсолютному
спирті, бензолі і хлороформі.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

25
Візьми: Бендазолу (дібазолу)
Папаверину гідрохлориду порівну по Rp: ____________________________
0,05 ____________________________
Глюкози 0,2
____________________________
Змішай, щоб утворився порошок
Дай таких доз №10 ____________________________
Познач. По 1 порошку 3 рази в день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Bendazolum (Dibazolum) - білий або білий із злегка
сіруватим або жовтуватим відтінком кристалічний
порошок, гірко-солоного смаку. Гігроскопічний.
Важко розчинний у воді і хлороформі, легко
розчинний в спирті, мало розчинний в ацетоні,
практично не розчинний в ефірі.
Papaverinum hydrochloricum - білий кристалічний
порошок без запаху, злегка гіркуватого смаку.
Повільно розчинний в 40 ч. води, мало розчинний в
95% спирті, розчинний в хлороформі, практично
нерозчинний в ефірі.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

26
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

27
Дата______________

Виготовлення зборів в умовах аптеки. Контроль ЗМ 1

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

28
Дата______________
Рідкі лікарські форми. Особливі випадки виготовлення водних розчинів

Мета навчання
- навчитися готувати водні розчини відповідно до властивостей лікарських речовин і вимог
нормативної документації (наказ МОЗ України №197 від 07.09.93г.);
- освоїти масо-об’ємний метод приготування водних розчинів: розрахувати кількість лікарських
речовин і розчинника, скласти паспорт;
- уміти перевірити і при необхідності виправити дози лікарських речовин отруйних і
сильнодіючих речовин;
- уміти приготувати водний розчин:
а) з використанням особливих прийомів розчинення;
б) з лікарської речовини, що має окислювальні властивості;
в) з лікарської речовини, що утворює легкорозчинні комплексні сполуки;
- уміти здійснити процес очищення розчинів від механічних домішок;
- уміти оцінювати якість водних розчинів на стадії приготування і відпустки;
- уміти упаковувати і оформляти водні розчини до відпустки.

Відхилення, допустимі в загальному об'ємі рідких лікарських форм при


виготовленні масооб'ємним способом
Прописаний Відхилення, %
об'єм, мл
<10 ±10
10-20 ±8
20-50 ±4
50-150 ±3
150-200 ±2
>200 ±1

29
Візьми: Цинку сульфату 0,3
Міді сульфату 0,5 Rp: ____________________________
Води очищеної 80мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці через 10
хвилин. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Zincum sulfas - безбарвні прозорі кристали або
дрібнокристалічний порошок без запаху. На повітрі
вивітрюється. Водний розчин має кислу реакцію.
Дуже легко розчинний у воді, практично не
розчинний в спирті, повільно розчинний в 10 ч.
гліцерину.
Magnesium sulfas - безбарвні призматичні кристали,
що вивітрюються на повітрі, гірко-солоного смаку.
Розчинний в 1 ч. води, 0,3 ч. киплячої води,
практично нерозчинний в 95% спирті.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху
і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

30
Візьми: Розчину нітрофуралу
(фурациліну) (1:5000) 250мл Rp: ____________________________
Натрію хлориду 2,25 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Полоскання.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Furacilinum(Nitrofuralum) - жовтий або зеленувато-
жовтий дрібнокристалічний порошок без запаху,
гіркого смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало
розчинний в 95% спирті, практично нерозчинний в
ефірі, розчинний в лугах.
Natrium chloridum - жовтий або зеленувато-жовтий
дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого
смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний
в 95% спирті, практично не розчинний в ефірі,
розчинний в лугах.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

31
Візьми: Розчину свинцю ацетату 1% 100мл
Дай. Познач. Для спринцювання. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Plumbum acetatum - безбарвний прозорі кристали в
масі білого кольору, слабо оцтового запаху, на
повітрі вивітрюються і покриваються нальотом.
Легко розчинний в роді і гліцерині, дуже легко - в
киплячій воді, важко - в спирті.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

32
Візьми: Метамізолу натрію (Анальгіну) 1,0
Магнію сульфату 5,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Methamizolum natricum (Analginum) - білий або
білий з ледве помітним жовтуватим відтінком
крупно-гольчатий, кристалічний порошок без
запаху, гіркуватого смаку. У присутності вологи
швидко розкладається. Водні розчини при стоянні
жовтіють. Розчинний в 1,5 ч. води, 160 ч. 95%
спирту, практично нерозчинний в ефірі, хлороформі
і ацетоні.
Magnesium sulfas - безбарвні призматичні кристали,
що вивітрюються на повітрі, гірко-солоного смаку.
Розчинний в 1 ч. води, 0,3 ч. киплячої води,
практично нерозчинний в 95% спирті.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

33
Візьми: Розчину Люголя 10мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 5 крапель 2 рази в день з ____________________________
молоком.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Iodum - сірувато- чорні з металевим блиском
пластинки або зростки кристалів характерного
запаху. Леткий при звичайній температурі, при
нагріванні переганяється, утворюючи фіолетові пари.
Дуже мало розчинний у воді, легко розчинний у
водному розчині йодидів, розчинний в 10 ч. 95%
спирту, в ефірі і хлороформі. Розчини в хлороформі
фіолетового кольору.
Kalii iodidum - безбарвні або білі кубічні кристали
або білий дрібнокристалічний порошок без запаху,
солено - гіркого смаку. У вологому повітрі
відволожується. Розчинний в 0,75 ч. води, в 12 ч.
спирту і в 2, 5 ч. гліцерину.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
34
Візьми: Розчину срібла нітрату 0,5 -150мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
до їди.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Argentum nitras - безбарвні прозорі кристали у
вигляді пластинок або білих циліндричних паличок,
без запаху. Під дією світла препарат темніє.
Дуже легко розчинний у воді, важко розчинний в
спирті.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

35
Візьми: Розчину темісалу з 1,5 - 100мл
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Themisalum - білий порошок. На повітрі поглинає
вуглекислоту. Гігроскопічний. Водний розчин (1: 10)
має лужну реакцію на фенолфталеїн.
Дуже легко розчинний у воді, практично не
розчинний в ефірі і хлороформі.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

36
Візьми: Розчину осарсолу 5,0:100мл
Дай. Познач. Для тампонів. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Osarsolum - білий кристалічний порошок без запаху.
Дуже мало розчинний в оді і спирті, розчинний в
розчинах гідрокарбонату натрію, їдких лугів і аміаку.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

37
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

38
Дата______________
Виготовлення концентрованих розчинів

Мета навчання

- освоїти методику приготування концентрованих розчинів;


- закріпити знання з рефрактометрії. Знати і уміти використовувати рефрактометричний метод для
кількісного визначення речовин в концентрованих розчинах;
- уміти проводити розрахунки по зміцненню або розбавленню приготованих розчинів.

Приготувати 25мл розчину і перевірити рефрактометрично концентрацію отриманого розчину :

План роботи

перерахунк
Конц-я, %

Густина
Чинник
Найменування
№ п/п Мірний Густина

у
лікарської речовини КЗО
посуд р-ну

Гексаметилен-
1. 10 a 0,78c b 0,00166 1,0212
тетрамін
2. Натрію саліцилат 10 b 0,58a c 0,00200 1,0401
3. Натрію бромід 10 c 0,25b a 0,00132 1,0730
4. Калію бромід 20 a 0,27c b 0,00116 1,1438
5. Кальцію хлорид 20 c 0,58b a 0,00114 1,0780
Натрію
6. 10 b 0,60a c 0,00214 1,0381
бензоат
Кофеїн-бензоат
7. 10 a 0,65c b 0,00192 1,0341
натрію
8. Магнію сульфат 25 b 0,50a c 0,00089 1,1159
Натрію
9. 5 c 0,30b a 0,00125 1,0331
гідрокарбонат

Концентрацію речовини в розчині визначають за формулою:

(n - n 0 )
X
F
де Х - концентрація досліджуваного розчину у вагових або об'ємних відсотках;
n - показник заломлення розчину;
n0 - показник заломлення розчинника;
F - приріст показника заломлення, що доводиться на кожен відсоток розчиненої речовини.
Розрахунки для приготування розчину:

39
Розчин 1__________________________ Розчин 2__________________________

Результат: Результат:

Х=_________________= Х=_________________=

Перевірка норм допустимих відхилень : Перевірка норм допустимих відхилень :


Відхилення, допустимі в масі окремих Відхилення, допустимі в масі окремих
інгредієнтів в концентратах : при вмісті інгредієнтів в концентратах : при вмісті
речовини до 20% не більше ± 2 %, а при вмісті речовини до 20% не більше ± 2 %, а при вмісті
речовини понад 20% не більше ± 1 % від речовини понад 20% не більше ± 1 % від
відміченого відсотка. відміченого відсотка.
Результат: Результат:

Доведення розчину до необхідної Доведення розчину до необхідної


концентрації: концентрації:

Перевірка розрахунку. Перевірка розрахунку.

40
Дата______________
Виготовлення рідких лікарських форм масо-об’ємним методом шляхом розчинення сухих
лікарських речовин та використання концентрованих розчинів

Мета навчання
- набути практичних навичок в роботі з бюретковою системою;
- уміти приготувати рідкі лікарські форми з використанням
концентрованих розчинів і галенових препаратів;
- знати переваги використання бюреткової системи порівняно з введенням в мікстури сухих
речовин;
- уміти приготувати мікстуру розчиненням сухих речовин, складових менше 3% від об'єму
мікстури;
- знати технологію рідких лікарських форм, до складу яких входять розчинені сухі речовини в
концентрації понад 3% від об'єму мікстури;
- уміти приготувати мікстуру з ароматною водою;
- уміти готувати рідкі лікарські форми (розчиняти речовини, проціджувати розчини, відміряти і
відважувати рідини за допомогою бюреток, піпеток, ваг, правильно змішувати інгредієнти
мікстур);
- закріпити знання за розрахунками доз отруйних, наркотичних і сильнодіючих речовин в
мікстурах;
- уміти оформити мікстуру до відпустки і оцінити якість приготованих мікстур, керуючись
вимогам наказу МОЗ 197 від 07.09.93.

41
Візьми: Адонізиду З мл
Натрію броміду 5,0 Rp: ____________________________
Настоянки кропиви собачої 5мл ____________________________
Глюкози 2,0
____________________________
Води очищеної 180мл
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Adonisidum - прозора рідина злегка жовтуватого
кольору, своєрідного запаху, гіркого смаку.
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний.
Розчинний в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.
Glucosum - безбарвні кристали або білий
дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Tinctura Leonuri - прозора рідина зеленувато-бурого
кольору, слабо ароматного запаху, гіркуватого
смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

42
Візьми: Натрію гідрокарбонату
Натрію бензоату порівну по 2,0 Rp: ____________________________
Настоянки валеріани 4мл ____________________________
Сиропу цукрового 10мл
____________________________
Води очищеної 180мл
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrium hydrocarbonicum - білий кристалічний
порошок без запаху, солоно-лужного смаку, стійкий
в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому.
Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у
воді, практично не розчинний в 95% спирті.
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Tinctura Valerianae - прозора рідина червонувато-
бурого кольору (темніє під впливом сонячного
світла), характерного ароматного запаху і
солодкувато-гіркого пряного смаку.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

43
Візьми: Розчину гексаметилентраміну 3% 100мл
Амонію хлориду 2,0 Rp: ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По1 столовій ложці 3 рази в день
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Hexamethylentetraminum - безбарвні кристали або
білий кристалічний порошок, без запаху, пекучого і
солодкого, а потім гіркуватого смаку. При нагріванні
випаровується, не плавлячись. Легко розчинний у
воді і спирті, розчинний в хлороформі, дуже мало
розчинний в ефірі.
Amonii chloridum - білий кристалічний порошок,
розчинний у воді.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

44
Візьми: Натрію броміду 2,0
Настоянки кропиви собачої 4 мл Rp: ____________________________
Глюкози 5,0 ____________________________
Води м'ятної 200 мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази втягай ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний.
Розчинний в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.

Tinctura Leonuri - прозора рідина зеленувато-бурого


кольору, слабо ароматного запаху, гіркуватого
смаку.

Glucosum - безбарвні кристали або білий


дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкого
смаку. Розчинний в 1, 5 ч. води, важко розчинний в
95% спирті, практично нерозчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

45
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

46
Дата______________
Виготовлення рідких лікарських форм шляхом розведення стандартних фармакопейних
рідин. Неводні розчини

Фармакопейні (офіцинальні) розчини - це водні розчини твердих, рідких і газоподібних


речовин в певній концентрації, вказаній у відповідних статтях ДФ або в іншій НТД. До них
відносяться: розчин калію ацетату, рідина Бурова, кислота хлористоводнева, розчин
перекису водню, розчин аміаку, формалін, кислота оцтова. Ці розчини в рецептах можуть
виписуватися під двома назвами: умовною і хімічною.
Умовна назва Хімічна назва
Рідина Бурова Розчин алюмінію ацетату основного 7,6 - 9,2%
Рідина калію ацетату Розчин калію ацетату 33 - 35%
Формалін Розчин формальдегіду 36,5 - 37,5%
Пергідроль Розчин перекису водню концентрований 27,5 - 31,0%
Нашатирний спирт Розчин аміаку 9,5 - 10,5%
Кислота хлористоводнева 24,8-25,2%
Кислота хлористоводнева розведена 8,2-8,4%
Кислота оцтова 3; 29,5-30,5; 98%.
При розведені цих розчинів звертають увагу на назву виписаних препаратів від чого
залежить розрахунок їх концентрацій.
Якщо в прописі дана умовна назва, то при розрахунку стандартні розчини приймають за
одиницю (100%).
Якщо в рецепті вказана хімічна назва, то при розрахунку виходять з фактичного вмісту
речовини у фармакопейних розчинах.
Для розрахунків можна використовувати наступну формулу:
де: х - об'єм стандартної рідини, мл;
V - об'єм розчину, який необхідно приготувати, мл;
у - прописана концентрація розчину (%);
а - фактична концентрація стандартної рідини, що підлягає розведенню (%).
Мета навчання

- знати хімічну та умовну назву стандартних фармакопейних рідин та способи їх


прописування в рецептах;
- - уміти розрахувати кількість препарату для приготування лікарської форми;
- розширити знання нормативної документації. що регулює виготовлення неводних
розчинів. Наказ МОЗ України №197 від 07.09.93 р.;
- навчитися самостійно вирішувати питання про можливість виготовлення лікарських
форм і сумісності інгредієнтів;
- уміти готувати неводні розчини: розраховувати кількість лікарських речовин і
розчинника;
- відважувати лікарську речовину і розчинник, виходячи з фізико-хімічних
властивостей;
- уміти розчиняти лікарські речовини в неводних розчинниках;
- уміти робити розрахунки по розведенню спирту, використовуючи алкоголеметричні
таблиці. Наказ МОЗ України №197 від 07.09.93 р.;
- - упаковувати і оформляти до відпуску лікарські форми з неводними розчинами;
- -оцінити якість неводних розчинів на стадії приготування та відпуску лікарських
форм.

47
Візьми: Розчину формальдегіду 10% 100 мл
Дай. Познач. Для протирання рук. Rp: ____________________________
____________________________
Провести розрахунки по приготуванню розчину
____________________________
формаліну і формальдегіду, якщо в початковому
розчині міститься 25% формальдегіду. ____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Formaldehydum - прозора безбарвна рідина
своєрідного гострого запаху. Змішується в усіх
співвідношеннях з водою і спиртом. Стабілізують
збільшенням метилового спирту, не більше 1,0%.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

48
Візьми: Розчину кислоти хлористоводневої 2% 90
мл Rp: ____________________________
Дай. Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день перед їдою.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum hydrochloricum - безбарвна прозора летка,
специфічного запах, кислого смаку. Змішується з
водою і спиртом в усіх співвідношеннях, утворюючи
розчини сильно кислої реакції.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

49
Візьми: Розчину перекису водню 8% - 120 мл
Дай. Познач. 1 столова ложка на склянку Rp: ____________________________
води. Полоскання. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Solutio Hydrogenii peroxydi - безбарвна, прозора
рідина без запаху або із слабким своєрідним
запахом, слабкої кислої реакції. Швидко
розкладається на світлу.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
______________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

Візьми: Розчину пергідролю 20% - 50 мл


Дай. Познач. По 1 ч/ ложці на склянку Rp: ____________________________
води. Для полоскань. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Perhydrolum - безбарвна прозора рідина чи без
запаху із слабким своєрідним запахом слабко-кислої
50
реакції.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

Візьми: Розчину рідини Бурова 10% - 50 мл


Дай. Познач. Примочка. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Liquor aluminii subacetaci. Безбарвна прозора рідина
кислої реакції зі слабким запахом оцтової кислоти і
солодкувато-терпким смаком.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
51
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

Візьми: Розчину алюмінію ацетату основного


5% - 100 мл Rp: ____________________________
Дай. Познач. Для спринцювання. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Liquor aluminii subacetaci . Безбарвна прозора рідина
кислої реакції із слабким запахом оцтової кислоти і
солодкувато-терпким смаком.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

52
Візьми: Розчину кислоти оцтової 3% - 100 мл
Дай. Познач. Примочка. Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Acidum aceticum - прозора безбарвна рідина з різким
специфічним запахом.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
Паспорт письмового контролю
Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

53
Візьми: Розчину аміаку 5% - 25 мл
Дай. Познач. По 10 крапель на 1/2 Rp: ____________________________
склянки води, 1 раз на день. ____________________________
____________________________
____________________________

Характеристика лікарської форми


_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Solutio Amonii caustici - прозора безбарвна рідина з
характерним гострим запахом.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

54
Візьми: Камфори 0,5
Олії персикової 10,0 Rp: ____________________________
Змішай. Дай. Познач. Вушні краплі. ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Camphora - білі кристалічні шматки, або безбарвний
кристалічний порошок. Має сильний характерний
запах і пряний гіркуватий, потім охолоджуючий
«смак. Мало розчинна у воді, легко розчинна в 95%
спирті, дуже легко розчинна в ефірі і хлороформі,
легко розчинна у петролійному ефірі, в жирних і
ефірних маслах.
Oleum Persicorum - прозора рідина ясно - жовтого
кольору без запаху або із слабким своєрідним
запахом, приємного маслянистого смаку. Розчинна в
60 ч. абсолютного спирту, легко розчинна в ефірі,
хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

55
Візьми: Бури (Натрію тетраборату) 0,2
Натрію гідрокарбонату 0,15 Rp: ____________________________
Гліцерину 10,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Вушні краплі.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrium hydrocarbonicum - білий кристалічний
порошок без запаху, солено-лужного смаку, стійкий
в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому.
Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у
воді, практично не розчинний в 95% спирті.
Borax Natrium tetraboricum - безбарвні, прозорі,
легко такі, що вивітрюються кристали або білий
кристалічний порошок. Розчинний у воді, дуже легко
розчинний в киплячій воді, практично нерозчинний в
спирті, легко розчинний в гліцерині
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

56
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

57
Дата______________

Краплі. Контроль змістового розділу 2

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
Дата______________

58
Розчини ВМС. Колоїдні розчини

Мета навчання
- розширити знання нормативної документації, регулюючої виробництво рідких лікарських форм
(ДФУ ІI вид., наказ МОЗ України № 197 від 07.09.93р. "Інструкція з приготування в аптеках
лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем");
- навчитися самостійно вирішувати питання про можливість виготовлення лікарських форм,
сумісність інгредієнтів та відпуску;
- вміти готувати розчини ВМС в умовах аптеки; розрахувати кількість лікарських та допоміжних
речовин згідно пропису;
- уміти готувати колоїдні розчини з урахуванням сумісності інгредієнтів в умовах аптеки;
- використовувати різні технологічні прийоми для прискорення процесу розчинення колоїдних
препаратів (розтирання в ступці, розсип по поверхні розчинника і т. д.);
- уміти вводити лікарські речовини в розчини колоїдів;
- упаковувати і оформляти лікарські форми, до складу яких входять ВМС, колоїдні розчини;
- оцінювати якість лікарських форм до складу яких входить ВМС і колоїдні розчини, на стадії
приготування та відпуску.

Будова міцели

1.________________________________

2.________________________________

3.________________________________

4.________________________________

59
Візьми: Желатину 2,0
Води очищеної 8 мл Rp: ____________________________
Гліцерину 15,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Наносити на пошкоджену шкіру
в теплому вигляді. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху
і смаку.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Gelatinum - безбарвні або злегка жовтуваті
серпанкові гнучкі листочки або дрібні пластинки без
запаху. Практично нерозчинний в холодній воді, але
набрякає і розм'якшується, посте6пенно поглинаючи
воду від 6 до 10 частин від власної ваги. Розчинний
після набрякання в гарячій воді, практично не
розчинний в спирті, ефірі і хлороформі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

60
Візьми: Етилморфіну гідрохлориду 0,2
Амонію хлорид 1,5 Rp: ____________________________
Екстракту солодкового кореня 3,0 ____________________________
Води очищеної 200 мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в ____________________________
день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aethylmorphinum hydrochloricum - білий
кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку.
Розчинний у воді і 95% спирті, мало розчинний в
хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі.
Amonii chloridum - білий кристалічний порошок,
розчинний у воді.
Extractum Glycyrrhizae siccum - сухий дрібний
порошок, бурий - жовтого кольору, слабкого
своєрідного запаху, нудотно солодкого смаку. При
збовтуванні з водою утворюється колоїдний, сильно
пінистий розчин.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

61
Візьми: Протарголу 0,1
Гліцерину 3,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 20мл ____________________________
Змішай. Дай в темній склянці.
____________________________
Познач. Для змазування зіву.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Protargolum - аморфний порошок коричнево-жовтого
кольору, без запаху, слабко гіркого та злегка
в'яжучого смаку, містить 7,3-8,3% срібла.

Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без


запаху і смаку.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

62
Візьми: Ефедрину гідрохлориду 0,15
Розчину протарголу 2% 10мл Rp: ____________________________
Розчину адреналіну гідрохлориду (1:1000) ____________________________
XXV крапель
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. Краплі для носу. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Ephedrini hydrochloridum - безбарвні голчасті
кристали або білий кристалічний порошок без
запаху, гіркого смаку. Легко розчинний у воді,
розчинний в 95% спирті, практично не розчинний в
ефірі.
Protargolum - аморфний порошок коричнево-жовтого
кольору, без запаху, слабко гіркого та злегка
в'яжучого смаку, містить 7,3-8,3% срібла.
Solutio Adrenalinum hydrochloridum - безбарвний
прозорий розчин.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

63
Візьми: Іхтіолу 1,0
Гліцерину 3,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 10мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Для змазування ясен.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Ichthyolum - темно - бура або чорна в'язка рідина,
суміш амонієвих солей сланцевого масла, що
представляється.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

64
Візьми: Розчину етакридину лактату (1:2000)
100мл Rp: ____________________________
Натрію хлориду 5,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. Промивати рану.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aethacridini lactas - жовтий кристалічний порошок
без запаху, гіркого смаку. Мало розчинний у воді і
95% спирті, легко в гарячій воді, практично не
розчинний в ефірі.
Natrium chloridum - жовтий або зеленувато-жовтий
дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого
смаку. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний
в 95% спирті, практично не розчинний в ефірі,
розчинний в лугах.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

65
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

66
Дата______________
Суспензії

Мета навчання.
- закріпити теоретичні знання по темі. Розширити знання по нормативній документації,
передбачає виготовлення суспензій;
- уміти правильно вибирати метод приготування суспензій, виходячи з властивостей лікарської
речовини (гідрофільність, гідрофобність, властивість тієї, що набрякає у присутності води);
- уміти перевірити дози сильнодіючих речовин;
- уміти стабілізувати суспензії, застосовуючи різні за природою стабілізатори і розраховувати їх
кількість з урахуванням гідрофобності речовин;
- уміти використовувати правило професора Б.В.Дерягіна і прийом змучування при
приготуванні суспензій з гідрофільних речовин;
- уміти змішувати інгредієнти при приготуванні суспензій конденсаційним методом;
- знати, як вводити до складу суспензій різні лікарські препарати (настоянки, екстракти, сироп
цукровий та ін.);
- уміти користуватися бюретковою системою;
- уміти оцінювати якість суспензії;
- уміти правильно оформляти лікарську форму до відпуску..

Лікарські речовини, що вводяться в рідке (водне) дисперсійну середовище у вигляді суспензій.


Фізичні властивості Кількість стабілізатора на 1,0г
Перелік речовин
речовин препарату

Вісмуту нітрат основний, глина біла,


кальцію гліцерофосфат, кальцію
Що не гідрофільні
карбонат, сульфаніламіди, цинку
набрякають
оксид, крохмаль, магнію окисел,
магнію карбонат основний.
Що гідрофільні
Танальбин, теальбин
набрякають
0,5г желатози
0,05г аеросилів
Речовини з нерізко
Терпінгидрат 0,25 абрикосовій камеді
вираженими гідрофобними
Фенілсаліцилат. 1,0 5% розчин MЦ
властивостями
0,1твіну-80
1,0 полівінилового спирту
1,0г желатози
0,5г абрикосової камеді
Речовини з різко Камфора, ментол, тимол.
0,2 твіну-80,
вираженими гідрофобними
2,0 5% розчину МЦ
властивостями
0,1-0,2 калійного (медичного)
Сірка
мила

67
Візьми: Розчину натрію бензоату 1% 120мл
Кофеїну бензоату натрію 0,5 Rp: ____________________________
Терпінгидрату 1,0 ____________________________
Настоянки валеріани 10мл
____________________________
Змішай. Дай.
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази в ____________________________
день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Розчинність. Легко
розчинний у воді, важко розчинний в спирті.
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Terpinum hydratum - безбарвні прозорі кристали або
білий кристалічний порошок без запаху, слабо
гіркого смаку. Мало розчинний у воді, хлороформі,
ефірі і скипидарі. Важко розчинний в киплячій воді,
розчинний в 95% спирті, легко розчинний в
киплячому 95% спирті.
Tinctura Valerianae - прозора рідина червонувато-
бурого кольору (темніє під впливом сонячного
світла), характерного ароматного запаху і
солодкувато-гіркого пряного смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
68
Візьми: Розчину натрію саліцилату 2% 120мл
Екстракту беладони 0.1 Rp: ____________________________
Вісмуту нітрату основного 1,0 ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Вismuthi subnitras - білий аморфний або мікрокристалічний
порошок. Препарат, змочений водою, забарвлює синій
лакмусовий папір в червоний колір. Практично не розчинний у
воді і спирті, легко розчинний в азотній і соляній кислотах.
Extractum Belladonnae spissum - густа маса темно-бурого
кольору, специфічного запаху.

Natrium salicylicum - білий кристалічний порошок або дрібні


лусочки, без запаху, солодкувато-солоного смаку. Дуже легко
розчинний у воді, легко розчинний в гліцерині, розчинний в
спирті, практично не розчинний в ефірі.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

69
Візьми: Розчину натрію бензоату 1% 150мл
Крапель нашатирно-анісових 3 мл Rp: ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 десертній ложці 3 рази в
____________________________
день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Liquor Ammonii anisatus - прозора безбарвна або
злегка жовтувата рідина з сильним анісовим і
аміачним запахом. 1 г препарату з 10 мл води
утворює молочно-каламутну рідину лужної реакції.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

70
Візьми: Сульфадиметоксину 1,0 г
Сиропу простого 10мл Rp: ____________________________
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Sulfadimetoxinum - білий або білий з кремовим
відтінком кристалічний порошок без запаху.
Практично нерозчинний у воді, мало розчинний в
спирті, розбавленій хлористоводневій кислоті і
розчинах їдких лугів.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральній
реакції, без запаху, солодкого смаку.

Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху


і смаку.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
71
Візьми: Ментолу
Стрептоциду порівну по 1, 0 Rp: ____________________________
Білої глини ____________________________
Гліцерину порівну по 5,0
____________________________
Спирту етилового 70% 20 мл
Води очищеної 100мл ____________________________
Змішай. Дай. Познач. Для втирання. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Mentholum - безбарвні кристали з сильним запахом пе6речной
м'яти і охолоджуючим смаком. Дуже мало розчинний у воді,
дуже легко розчинний в 95% спирті, ефірі, оцтовій кислоті,
легко розчинний в рідкому парафіні і жирних кислотах.
Streptocidum - білий кристалічний порошок без запаху. Мало
розчинний у воді, легко розчинний в киплячій воді, в
розведеній соляній кислоті, розчинах їдких лугів і ацетоні,
важко розчинний в спирті, практично не розчинний в ефірі і
хлороформі.
Spiritus aethylicus - прозора, безбарвна, рухлива, летка рідина з
характерним запахом і пекучим смаком. Легко запалюється.
Змішується в усіх співвідношеннях з водою, ефіром,
хлороформом, ацетоном і гліцерином.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна рідина,
що змішується з водою.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

72
Візьми: Кальцію хлориду 10,0
Натрію гідрокарбонату 4,0 Rp: ____________________________
Води очищеної 200мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в
день. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Calcii chloridum - безбарвні кристали без запаху,
гірко - солено смаку. Препарат дуже гігроскопічний,
на повітрі розпливається. Дуже легко розчинний у
воді, викликаючи при цьому сильне охолодження
розчину, легко розчинний в 95% спирті.

Natrium hydrocarbonicum - білий кристалічний


порошок без запаху, солено-лужного смаку, стійкий
в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому.
Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у
воді, практично не розчинний в 95% спирті.
Aqua purificata - прозора, безбарвна рідина без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

73
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

74
Дата______________
Емульсії

Мета навчання
- закріпити теоретичні знання по процесу приготування первинних емульсій і визначення їх
готовності;
- перевірити дози сильнодіючих речовин;
- уміти розрахувати кількість масла, емульгатора, води для отримання первинної емульсії,
загальну масу емульсії;
- уміти приготувати і розвести первинну емульсію до необхідної маси;
- уміти змішувати інгредієнти емульсії і вводити лікарські речовини залежно від їх
властивостей: розчиняти в маслі або воді, подрібнювати з готовою емульсією без
стабілізатора або при додаванні стабілізатора;
- знати технологію емульсій їх основі теоретичних положень процесу отримання первинного
емульсивного корпусу і механізму стабілізації дисперсних систем;
- уміти попереджати можливі випадки несумісності в емульсіях;
- уміти оцінювати якість емульсій на стадії приготування і готових емульсій, керуючись
вимогами ДФУ I.

Приготування масляних емульсій складається з двох стадій:


1. отримання первинної емульсії (corpus emulsionis);
2. розбавлення первинної емульсії водою до належної концентрації.
Для отримання первинної емульсії використовують різні емульгатори. На 10,0 олії береться:
- 3,0 абрикосової камеді або 5,0 желатози, води беруть в кількості, рівній половині суми маси
масла і емульгатора;
- 2,0 твіну 80 (у 2-3 мл води);
- 10,0 сухого незбираного молока (у розчині з 10 мл води);
- 2,0 калійного або натронного мила (для емульсій бензилбензоату - суміш 1,0 калійного
мила з 1,0 емульгатора Т-2);
- 20 мл 5% розчину МЦ;
- 10 мл 5% розчину NaKMЦ, і 10 мл 5% розчину МЦ (суміш);
- 50 мл 10% розчину крохмалю;
- емульгатор Т-2 (5% від маси емульсії);
- твін-20; 40; 60-5,0;
- фосфатиди (1-1,5% від маси емульсії) -

75
Візьми: Емульсії олійної 50,0
Дай. Rp: ____________________________
Познач. По 1 столовій ____________________________
ложці 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

76
Візьми: Олії рицинової 5,0
Крохмалю необхідна кількість Rp: ____________________________
Змішай, щоб утворилась емульсія 50,0. ____________________________
Дай. Познач. По 1 десертній ложці 3 рази
____________________________
в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Oleum Ricini - прозора, густа і в'язка, безбарвна або
злегка жовтувата рідина, запах слабкий, смак
своєрідний, неприємний.
Amylum - білий, матовий, тонкий порошок, без
запаху і смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

77
Візьми: Емульсії олії соняшникової 25,0
Камфори 0,25 Rp: ____________________________
Сиропу простого 3 мл ____________________________
Змішай. Дай.
____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день.
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Camphora - білі кристалічні шматки, або безбарвний
кристалічний порошок. Мало розчинна у воді, легко
розчинна в 95% спирті, дуже легко розчинна в ефірі і
хлороформі, легко розчинна у петролійному ефірі, в
жирних і ефірних маслах.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральній
реакції, без запаху, солодкого смаку.

Oleum Helianthi - прозора рідина золотисто-жовтого


кольору, нерозчинна у воді, в спирті. Змішується з
ефіром, хлороформом, жирними оліями.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

78
Візьми: Емульсії олії соняшникової 50,0
Кофеїну-бензоату натрію 0,25 Rp: ____________________________
Натрію броміду 1,5 ____________________________
Бензокаїну (анестезину) 0,5
____________________________
Екстракту беладони 0,1
Змішай. Дай. Познач. Для двох клізм. ____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Benzocainum (Anaesthesinum) - білий кристалічний
порошок без запаху, слабо гіркого смаку. Викликає
на мові почуття оніміння. Дуже мало розчинний у
воді, легко розчинний в спирті, ефірі, хлороформі,
важко розчинний в жирних маслах і розведеній
соляній кислоті.
Coffeinum natrio - benzoicum - білий порошок без
запаху, слабо гіркого смаку. Розчинність. Легко
розчинний у воді, важко розчинний в спирті.
Natrii bromidum - білий кристалічний порошок без
запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний
в 1,5 ч. води і в 10 ч. спирту.
Extractum Belladonnae spissum - густа маса темно-
бурого кольору, своєрідного запаху.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

79
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp : ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

80
Дата______________

Настої та вiдвари з лiкарської рослинної сировини


Мета навчання

-розширити знання нормативної документації, регулюючої виробництво рідких лікарських форм


(ДФУ IІ вид., Наказ МОЗ України № 197 від 07.09.93 р. "Про затвердження інструкції по
приготуванню в аптеках лі-карських форм з рідким дисперсійним середовищем");
-навчитися самостійно вирішувати питання про можливість виготовлення лікарських форм,
сумісність інгредієнтів і відпуску;
-уміти обґрунтувати оптимальну технологію водних витяжок залежно від ви-ду лікарської
рослинної сировини;
-навчитися готувати водні витяжки з лікарської рослинної сировини в;
-уміти розрахувати кількість лікарської рослинної сировини та екстрагента з урахуванням
коефіцієнта водопоглинання ;
-самостійно здійснювати основні технологічні прийоми при приготуванні на-стоїв і відварів
(подрібнення, просіювання, відважування, екстрагування, охолодження, проціджування,
віджимання, доведення до об'єму);
-уміти користуватися апаратурою: інфундирними апаратами, прес-цідилкою;
-уміти вводити лікарські речовини з різними фізико-хімічними властивостями у водні витяжки;
-упаковувати і оформляти лікарські форми до відпуску, до складу яких вхо-дять водні витяжки до
відпуску;
-оцінювати якість лікарських форм, до складу яких входять водні витяжки,- на стадії приготування
і відпуску, керуючись положеннями ДФУ IІ вид., наказу МОЗ України № 812 від 17.10.2012р.

Співвідношення сировини й об'єму водної витяжки

Співвідношення сировини і водної Назва рослин


витяжки
1:10 Усі рослини, крім сильнодіючих і
нижченаведених
1:20 Корінь алтеї
1:30 Валеріана, горицвіт, ріжки, китятки,
конвалія, льон, морська цибуля,
мильнянка, сенега, синюха
1:400 Рослини групи сильнодіючих
(термопсис, наперстянка)

81
Практична робота

Возьми: Етилморфіну гідрохлориду 0,1 Rp: ____________________________


Настою трави кропиви собачої з ____________________________
5,0- 100мл ____________________________
Калію броміду 2,0 ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці
3 рази в день.
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Aethylmorphinum hydrochloricum - білий
кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку.
Розчинний у воді і 95% спирті, мало розчинний в
хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі.
Herba Leonuri – шматочки стебел, листя і суцвіть, що
проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір сірувато-зелений. Запах слабкий. Смак
гіркуватий.
Kalium bromidum – Кристалічний порошок білого
кольору або безбарвні кристали. Легко розчинний у
воді і гліцерині, мало розчинний в етанолі 96%.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

82
Візьми: Настою кореня алтеї 50 мл Rp: ____________________________
Натрію бензоату 1,0 ____________________________
Сиропу цукрового 8 мл ____________________________
Еліксиру грудного 3 мл ____________________________
Змішай. Дай. Познач. По 1 столовій ложці ____________________________
3 рази в день. ____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Radices Althaeae – шматочки кореню різної форми,
що проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір жовтувато-білий або сіровато – білий. Запах
слабкий, своєрідний. Смак солодкуватий з відчуттям
слизуватості.
Elixir pectorale seu Elixir cum extracto Glycyrrhizae —
прозора рідина бурого кольору солодкуватого смаку
з характерним запахом аміаку та анісової олії
Natrii benzoas - білий кристалічний порошок без
запаху або з дуже слабким запахом, солодкувато -
солоного смаку.
Sirupus simplex - прозора в'язка рідина, нейтральної
реакції, без запаху, солодкого смаку.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

83
Візьми: Відвару кори крушини 50мл Rp: ____________________________
Натрію сульфату 2,0 ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці ____________________________
3 рази в день.. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Cortex Frangulae - шматочки кори різної форми
проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір кори із зовнішнього боку темно - бурий, сіро
- бурий, темно- сірий або сірий, з внутрішньою -
жовтувато - помаранчевий або червоно - бурий.
Запах слабкий. Смак гіркуватий.
Natrium sulfas - безбарвні, прозорі, такі, що
вивітрюються на повітрі кристали гірко-солоного
смаку. При нагріванні плавиться у своїй
кристалізаційній воді. Розчинний у 3 ч. води,
практично нерозчинний у 95% спирті.

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив
84
Візьми: Відвару кори дубу з 5,0-150мл Rp: ____________________________
Галунів 2,0 ____________________________
Гліцерину 5,0 ____________________________
Змішай. Дай. ____________________________
Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день. ____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:
Cortex Quercus - шматочки кори різної форми, що
проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм.
Колір ясно, - бурий, ясно - сірий, сріблястий,
усередині жовтувато - бурий. Запах слабкий, що
своєрідний, такий, що посилюється при змочуванні
кори водою. Смак сильно терпкий.
Glycerinum - густа, прозора, безбарвна, гігроскопічна
рідина, що змішується з водою.
Alumen - блідо фіолетові кристали терпкого смаку,
що вивітрюються на повітрі. Розчинний в 3 ч. води,
практично не розчинний у спирті. Водний розчин має
кислу реакцію. З розчинами роданіду дають темно -
червоне забарвлення.
Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

85
Самостійна робота

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Проверка доз, НВ:
ДФ ВРД Rp: ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ
ДФ ВРД Rp: ВРД
ВДД ВДД
НВ НВ

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

86
Дата______________

Слизи. Водні витяжки із екстрактiв-концентратiв. Контроль змістового розділу 3

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Характеристика інгредієнтів Перевірка доз, НВ:

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

87
Дата______________

Залік

До заліку допускаються студенти, що набрали не менше 60 балів після вивчення змістових


розділів 1-3. Таким чином до складання заліку студент повинен успішно пройти підсумковий
контроль усіх трьох змістових розділів.

Rp: ____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
____________________________
Характеристика лікарської форми
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Перевірка доз, НВ:

Технологія і її обґрунтування
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

Паспорт письмового контролю


Рецепт № _____ __.__.20__ Зворотна сторона

____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
____________________________________
Перевірив
Відпустив

88
Тестові завдання
Тверді і рідкі лікарські форми

1. Концентровані розчини готують в аптеці в массо-объемной концентрації. Вкажіть,


що мається на увазі під позначенням концентрації раствора1 : 10:
A) 1,0 г речовини і розчинника до отримання 10 мл розчину;
B) 1,0 г речовини і 10 мл розчинника;
C) 1,0 г речовини і 1 мл розчинника;
D) 1,0 г речовини і 10 г розчинника;
E) 1,0 г речовини і 9 мл розчинника.
2. Для поліпшення розчинності йоду у воді очищеній необхідно:
A) розчиняти йод в насиченому розчині калію йодиду;
B) розчиняти в киплячій воді;
C) розтирати йод в тонкий порошок;
D) диспергувати з гліцерином;
E) подрібнювати йод із спиртом.
3. Фармацевт приготував 100 мл 20 %-ного розчину магнію сульфату. Вкажіть об'єм
води, необхідний для його приготування (КУО = 0,5 мл/г) :
A) 90 мл;
B) 100 мл;
C) 94,5 мл;
D) 92 мл;
E) 91 мл
4. Для приготування розчину фурациліну (1: 5000) 500 мл фармацевтові необхідно
зважити фурациліну:
A) 0,1 г;
B) 0,02 г;
C) 0,04 г;
D) 0,05 г;
E) 0,5 р.

89
5. При приготуванні 100 мл 10 %-ного розчину рідини Бурова необхідно відміряти
стандартного розчину алюмінію ацетату основного :
A) 10 мл;
B) 25 мл;
C) 12,5 мл;
D) 30 мл;
E) 50 мл
6. Фармацевт приготував 100 мл 20 %-ного розчину формаліну. Вкажіть необхідну
кількість стандартного розчину формальдегіду :
A) 20 мл;
B) 60 мл;
C) 10 мл;
D) 80 мл;
E) 40 мл
7. Для приготування 100 мл 3 % -ного розчину перекису водню необхідно узяти 30
%-ного пергідроля:
A) 10,0 г;
B) 20,0 г;
C) 0,3 г;
D) 30,0 г;
E) 3,0 р.
8. Фармацевт приготував розчин этакридина лактату. Вкажіть особливість
розчинення речовини :
A) розчинення у воді гарячій;
B) розчинення у воді свіжоперегнаній;
C) розчинення у воді холодній;
D) розтирання в ступці з водою;
E) розчинення в розчині калію йодиду.
9. У аптеку поступив рецепт по пропису:
Rp.: Spiritus aethylici 20 ml
Resorcini 0,2

90
M. D. S. Для протирання шкіри
Виберіть оптимальну технологію:
A) речовину відважують у флакон для відпустки і відміряють спирт етиловий;
B) у підставку відміряють розчинник, відважують речовину;
C) у флакон для відпустки відміряють спирт етиловий і відважують кислоту
саліцилову;
D) у підставку відважують речовину і відміряють розчинник;
E) речовина змізерніють в ступці, додають розчинник.
10. Фармацевт приготував розчин по нижчеприведеному пропису:
Rp.: Sol. Formalini 30 % 100 ml
D. S. Для дезинфекції взуття.
Вкажіть кількість води і стандартної фармакопейной рідини :
A) 70 мл і 30 мл;
B) 30 мл і 100 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 60 мл і 40 мл;
E) 67 мл і 33 мл
11. У аптеку поступив рецепт на спиртовый розчин:
Rp.: Acidi salicylici 0,3
Spiritus aethylici 30 ml
M. D. S. Протирати ступні ніг.
Якій концентрації спирт етиловий необхідно використовувати?
A) 70%-ный;
B) 33 %-ный;
C) 95 % -ный;
D) 60 % -ный;
E) 80 %-ный.
12. Фармацевт приготував краплі по пропису:
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Valerianae
Tincturae Leonuri

91
Tincturae Convallariae ana 10 ml
M. D. S. По 30 крапель 3 рази в день
Яку настоянку необхідно додати у флакон першою?
A) настоянку беладонни;
B) настоянку пустирника;
C) настоянку конвалії;
D) настоянку валеріани;
E) суміш настоянок.
13. Хворому необхідно приготувати розчин калію перманганату. Який розчинник
використовують в цьому випадку?
A) воду очищену свіжоприготовану;
B) воду для ін'єкцій;
C) спирт етиловий;
D) воду демінералізовану;
E) воду м'ятну.
14. Фармацевт приготував мікстуру, що містить 2,0 г натрію бензоату. Який об'єм 10
%-ного розчину натрію бензоату необхідно використовувати?
A) 20 мл;
B) 2 мл;
C) 8 мл;
D) 10 мл;
E) 12 мл
15. Для оптимізації технології мікстур використовують концентровані розчини.
Вкажіть об'єм 5 %-ного розчину натрію гідрокарбонату, необхідний для
приготування мікстури, що містить 2,0 г лікарської речовини :
A) 40 мл;
B) 30 мл;
C) 20 мл;
D) 10 мл;
E) 2,5 мл
16. Хворому прописаний розчин по пропису:

92
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 2 % 100 ml
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день до їди
Який об'єм розчину кислоти хлористооводородной розбавленою (1: 10) треба
використовувати для приготування цього лікарського препарату?
A) 20 мл;
B) 25 мл;
C) 40 мл;
D) 10 мл;
E) 5 мл
17. Хворому прописаний розчин:
Rp.: Sol. Acidi borici spirituosae 3 % 50 ml
D. S. Для полоскання
Якій концентрації спирт етиловий використовується при приготуванні цього
розчину?
A) 70%-ный;
B) 95 % -ный;
C) 90 %-ный;
D) 60 %-ный;
E) 40 %-ный.
18. Фармацевт приготував лікарський препарат по наступному пропису:
Rp.: Sol. Acidi acetici 3 % 100 ml
D. S. Для обтирання.
Вкажіть кількість стандартної фармакопейной рідини і води :
A) 10 мл і 90 мл;
B) 3 мл і 100 мл;
C) 3 мл і 97 мл;
D) 15 мл і 85 мл;
E) 10 мл і 100 мл
19. Для приготування 200 мл розчину этакридина лактату (1: 1000) фармацевтові
необхідно зважити этакридина лактату:
A) 0,2 г;

93
B) 0,1 г;
C) 0,02 г;
D) 0,04 г;
E) 2,0 р.
20. У рецепті виписаний 5 % -ный розчин формаліну 100 мл Яку кількість 37 %-ного
формальдегіду необхідно узяти фармацевтові для приготування розчину?
A) 5 мл;
B) 12,5 мл;
C) 4,5 мл;
D) 10 мл;
E) 15 мл
21. У рецепті прописана мікстура, яка містить 3,0 г натрію бензоату. Вкажіть
кількість 10 %-ного розчину-концентрату, необхідну для приготування
препарату :
A) 30 мл;
B) 10 мл;
C) 20 мл;
D) 3 мл;
E) 5 мл
22. Фармацевтові необхідно приготувати 100 мл мікстури, яка містить глюкозу для
дитини 8 міс. Вкажіть, якою технологічною стадією приготування дитяча
мікстура відрізнятиметься від приготування її для дорослих:
A) стадія стерилізації;
B) стадія проціджування;
C) стадія оформлення;
D) стадія фільтрування;
E) стадія укупоривания.
23. При дозуванні невеликих кількостей рідини використовують каплемер. Вкажіть
кількість крапель в 1 мл води очищеної по стандартному каплемеру:
A) 20;
B) 50;

94
C) 30;
D) 40;
E) 10.
24. У аптеці необхідно приготувати розчин фурациліну(1: 5000). Вкажіть
особливість розчинення фурациліну :
A) у воді очищеною киплячою у присутності натрію хлориду;
B) у воді очищеній холодній;
C) у мінімальній кількості спирту етилового;
D) у воді очищеній, після попереднього розтирання;
E) в заздалегідь профільтрованій воді очищеній.
25. Розчин перекису водню відпускають з аптек в різних концентраціях. Якій
концентрації розчин слід відпустити хворому, якщо в рецепті не вказана його
концентрація?
A) 3 %-ный;
B) 30 % -ный;
C) 20 % -ный;
D) 10 %-ный;
E) 2 % -ный.
26. Хворому прописаний 3 % -ный спиртовый розчин кислоти борної. Якій
концентрації спирт етиловий використовується для приготування цього розчину
згідно з вимогами нормативної документації?
A) 70 %-ный;
B) 95 %-ный;
C) 90 %-ный;
D) 60 %-ный;
E) 40 % -ный.
27. Хворому прописана примочка:
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10 % 100 ml
D. S. Примочка
Який об'єм рідини Бурова необхідно відміряти для приготування цього
лікарського препарату?

95
A) 10 мл;
B) 90 мл;
C) 20 мл;
D) 80 мл;
E) 50 мл
28. Фармацевт приготував краплі для внутрішнього застосування складу : адонизида
5 мл, настоянки конвалії і валеріани порівну по 10 мл, ментолу 0,1 г, калію
броміду 2,0 р. В чому необхідно розчинити калію бромід?
A) у адонизиде;
B) у настоянці конвалії;
C) у настоянці валеріани;
D) у суміші настоянок;
E) ввести у флакон для відпустки в останню чергу.
29. При додаванні до водних розчинів настоянок або рідких екстрактів утворюються
опалесцирующие мікстури. Яка причина утворення суспензії?
A) заміна розчинника;
B) незмішуваність з водними розчинами;
C) нерозчинність в дисперсійному середовищі;
D) перевищення межі розчинності;
E) хімічна взаємодія.
30. При приготуванні розчинів деяких лікарських речовин необхідно враховувати
особливості їх розчинення. Яка з приведених речовин розчиняється у
присутності натрію гідрокарбонату?
A) осарсол;
B) фурацилін;
C) кальцію глюконат;
D) свинцю ацетат;
E) йод.
31. Фармацевт додав настоянки до мікстури. Вкажіть, який варіант технології він
вибрав:

96
A) у флакон в останню чергу відміряв настоянки в порядку збільшення фортеці
спирту;
B) у флакон помістив настоянки, додав воду;
C) у підставці змішав настоянки з рівною кількістю мікстури;
D) у підставці змішав настоянки з мікстурою і процідив;
E) в підставку відміряв воду, потім настоянки, профільтрував.
32. Фармацевт приготував 2 % -ный розчин калію перманганату. Вкажіть, який
варіант технології він вибрав:
A) розчинив при розтиранні в ступці зі свіжоперегнаною, профільтрованою
водою очищеною;
B) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній;
C) розчинив в підставці у воді очищеній, профільтрував;
D) розчинив у флаконі для відпустки у свіжоперегнаній, профільтрованій воді
очищеній;
E) розчинив в підставці в гарячому розчині натрію хлориду.
33. Фармацевт приготував розчин Люголя. Вкажіть, як він розчинив йод:
A) розчинив в насиченому розчині калію йодиду;
B) розчинив в гарячій воді;
C) розчинив в спирті;
D) розчинив в розбавленому розчині калію йодиду;
E) розчинив в холодній воді.
34. Фармацевт приготував препарат по пропису:
Rp.: Acidi borici 0,1
Glycerini 10,0
M. D. S. Вушні краплі
Вкажіть, яку технологію він вибрав:
A) у флакон для відпустки помістив кислоту борну, потім гліцерин і підігрів;
B) у ступці растер кислоти борної з гліцерином;
C) у флакон для відпустки помістив гліцерин, додав кислоту борну, підігрів;
D) у підставку помістив гліцерин, розчинив в нім кислоту борну;
E) у фарфорову чашку помістив гліцерин, розчинив в нім кислоту борну.

97
35. Фармацевт приготував масляний розчин ментолу. Виберіть правильний спосіб
розчинення лікарської речовини :
A) розчиняють в теплому маслі у флаконі для відпустки;
B) розтирають в ступці з маслом;
C) розчиняють в маслі в підставці;
D) розтирають в ступці із спиртом, потім додають масло;
E) розчиняють у фарфоровій чашці в маслі.
36. Фармацевтові необхідно приготувати препарат по наступному пропису:
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 1 % 100 ml
D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть кількість розчину кислоти хлористоводневої (1: 10) і води для його
приготування:
A) 10 мл і 90 мл;
B) 1 мл і 99 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 10 мл і 100 мл;
E) 3 мл і 97 мл
37. Вкажіть, яку технологію застосував фармацевт для приготування розчину
крохмалю :
A) змішав з водою холодною, вилив у воду киплячу і прокип'ятив впродовж 1-2
мін;
B) змішав з водою гарячою, вилив у воду холодну;
C) розчинив у воді холодній, потім нагрівав;
D) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній свіжоперегнаній і
профільтрованій;
E) розчинив у воді киплячої.
38. Фармацевт приготував 100 мл 3 % -ного розчину перекису водню. Вкажіть
кількість 30 % -ной перекису водню, необхідну для приготування препарату :
A) 10 мл і 90 мл;
B) 90 мл і 10 мл;
C) 50 мл і 50 мл;

98
D) 3 мл і 97 мл;
E) 97 мл і 3 мл
39. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Spiritus aethylici 70 % 30 ml
Acidi salicylici 0,3
M. D. S. Для протирання шкіри
Який варіант технології він використовував?
A) речовину помістив у флакон для відпустки і відміряв спирт етиловий;
B) у підставку відміряв розчинник, відважив речовину, профільтрував у флакон;
C) у флакон для відпустки відміряв спирт етиловий і відважив кислоту
саліцилову;
D) у підставку відважив речовину і відміряв розчинник, процідив у флакон для
відпустки;
Е) речовину подрібнив в ступці, додав розчинник, переніс у флакон для
відпустки.
40. Фармацевт приготував масляний розчин. Вкажіть послідовність технологічних
стадій :
A) речовину помістив в сухий флакон для відпустки і відважив масло;
B) у флакон відважив розчинник і додав суху речовину;
C) речовину змішав в ступці з відваженою кількістю розчинника;
D) у підставці в маслі розчинив речовину і процідив у флакон;
E) речовину помістив в підставку і відважив розчинник.
41. При приготуванні крапель з ментолом і фенілсаліцилатом у вазеліновому маслі
фармацевт отримав небажану евтектичну суміш. Який технологічний прийом
повинен був застосувати фармацевт?
A) розчинити їх в порядку черговості;
B) суміш підігріти;
C) додати стабілізатор;
D) замінити один з інгредієнтів;
E) відмовитися від виготовлення ліків.

99
42. У аптеці необхідно приготувати спиртовый розчин кислоти саліцилової. Якій
концентрації спирт необхідно використовувати?
A) 70 %-ный;
B) 90 %-ный;
C) 75 % -ный;
D) 80 % -ный;
E) 60 %-ный.
43. Фармацевт готує назальні краплі, до складу яких входить 10 крапель розчину
адреналіну гидрохлорида. Вкажіть, яку кількість крапель необхідно відміряти
піпеткою, якщо КП (коефіцієнт поправки) дорівнює 1,2:
A) 12;
B) 10;
C) 20;
D) 24;
E) 50.
44. Фармацевт готує мікстуру по пропису:
Rp.: Dimedroli 0,2
Sol. Natrii bromidi 3 % 20 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть тип дисперсної системи :
A) істинний розчин;
B) суспензія;
C) емульсія;
D) колоїдний розчин;
E) розчин ВМС.
45. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0
T - rae Valerianae 6 ml
Aquae purificatae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть тип дисперсної системи :

100
A) опалесцирующая мікстура;
B) розчин ВМС;
C) емульсія;
D) колоїдний розчин;
E) істинний розчин.
46. Фармацевт готує препарат по пропису:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0
T - rae Valerianae 6 ml
Aquae purificatae 100 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть необхідну кількість розчину натрію гідрокарбонату (1: 20) для
приготування мікстури :
A) 40 мл;
B) 10 мл;
C) 20 мл;
D) 30 мл;
E) 50 мл
47. Фармацевт приготував 2 %-ный водний розчин, розтираючи лікарську речовину
в ступці з водою. Вкажіть речовину, для якої характерна ця технологія :
A) калію перманганат;
B) кальцію глюконат;
C) осарсол;
D) кислота борна;
E) калію бромід.
48. Фармацевт приготував 200 мл 2 % -ного розчину натрію гідрокарбонату.
Вкажіть, яку кількість натрію гідрокарбонату і води він використовував:
A) 4,0 г і 200 мл;
B) 2,0 г і 200 мл;
C) 4,0 г і 196 мл;
D) 2,0 г і 199 мл;
E) 4,0 г і 199 мл

101
49. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу речовину у воді,
що підкисляє розчином кислоти хлористоводневої (1: 10). Вкажіть, для якої
речовини характерна ця технологія:
A) пепсину;
B) таніну;
C) осарсола;
D) коларголу;
E) міді сульфату.
50. Фармацевт приготував гліцериновий розчин кислоти борної. Вкажіть
правильний спосіб введення борної кислоти :
A) розчиняють у флаконі для відпустки при підігріванні;
B) розчиняють в ступці при розтиранні;
C) розчиняють в підставці при кімнатній температурі;
D) розтирають із спиртом в ступці і змішують з гліцерином;
E) розчиняють в мірній колбі.
51. Фармацевт приготував 100 мл 1 %-ного розчину аміаку. Вкажіть, яку кількість
10 %-ного розчину аміаку і води він використовував:
A) 10 мл і 90 мл;
B) 5 мл і 95 мл;
C) 15 мл і 85 мл;
D) 20 мл і 80 мл;
E) 5 мл і 100 мл
52. У аптеку поступив рецепт на приготування 3 % -ного спиртового розчину
кислоти борної. Якій концентрації спирт етиловий повинен узяти провізор для
приготування лікарського препарату?
A) 70 %-ный;
B) 60 % -ный;
C) 40 %-ный;
D) 90 %-ный;
E) 96 % -ный.
53. У аптеку поступив рецепт на приготування мікстури :

102
Rp.: Analgini 2,0
Natrii bromidi 3,0
Aquae Menthae 200 ml
Tinct. Convallariae
Tinct. Valerianae ana 5,0
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть кількість води ароматній для приготування препарату :
A) 200 мл;
B) 190 мл;
C) 185 мл;
D) 180 мл;
E) 184 мл
54. Лікар виписав рецепт, до складу якого входить 0,5 г йоду і 10 мл води очищеної.
Який додатковий компонент для приготування цього лікарського препарату
необхідно використовувати?
A) калію йодид;
B) калію бромід;
C) натрію гідрокарбонат;
D) натрію хлорид;
E) натрію бромід.
55. У аптеку поступив рецепт на приготування розчину перекису водню без вказівки
концентрації. Якій концентрації розчин перекису водню повинен відпустити
провізор?
A) 3 % -ный;
B) 6 % -ный;
C) 5 % -ный;
D) 1,5 %-ный;
E) 30 %-ный.
56. Чому дорівнює разова доза анальгіну в препараті, приготованому по наступному
пропису?
Rp.: Analgini 3,0

103
Kalii bromidi 4,0
Aquae puruficatae ad 150 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази в день
A) 0,3 г;
B) 3,0 г;
C) 0,6 г;
D) 0,9 г;
E) 6,0 р.
57. Фармацевт готує неводний розчин по пропису:
Rp.: Natrii tetraboratis 5,0
Glycerini ad 20,0
M. D. S. Для змазувань
Вкажіть, яку технологію йому необхідно обрати: А) у флакон для
відпустки помістив натрію тетраборат, відважив гліцерин, підігрів;
B) натрію тетраборат растер в ступці з гліцерином;
C) у флакон для відпустки відважив гліцерин, помістив натрію тетраборат,
підігрів;
D) у підставку відміряв гліцерин, розчинив натрію тетраборат;
E) в підставку відважив гліцерин, додав натрію тетраборат, підігрів,
профільтрував у флакон для відпустки.
58. Для приготування водного розчину фармацевт використовував воду очищену
свіжоперегнану. Вкажіть, розчин якої речовини готують з вказаними
особливостями:
A) срібла нітрату;
B) глюкози;
C) натрію ацетату;
D) натрію тетраборату;
E) пепсину.
59. У аптеку поступив рецепт на приготування спиртового розчину. Вкажіть, якій
концентрації спирт етиловий необхідно використовувати фармацевтові за
відсутності вказівок в рецепті:

104
A) 90 % -ный;
B) 70 %-ный;
C) 45 %-ный;
D) 60 % -ный;
E) 30 % -ный.
60. Для приготування мікстури, що містить 3,0 г натрію саліцилату, необхідно
використовувати 10 %-ный концентрований розчин. Який об'єм концентрованого
розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому вказану в рецепті
кількість лікарської речовини?
A) 30 мл;
B) 40 мл;
C) 10 мл;
D) 15 мл;
E) 10 мл
61. Пацієнтові треба приготувати розчин Люголя по наступному пропису:
Rp.: Iodi 0,05
Kalii iodidi 0,2
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 2 краплі 2 рази в день
Як фармацевтові треба розчинити йод?
A) у концентрованому розчині калію йодиду;
B) у 10 %-ном водному концентрованому розчині калію йодиду;
C) у 1 %-ном спиртовому розчині калію йодиду;
D) у розбавленому розчині калію йодиду;
E) ввести у вигляді тритурації 1: 10.
62. Фармацевт приготував 100 мл 60 %-ного спирту етилового шляхом розведення
міцного спирту. Вкажіть, яка кількість 95 % -ного спирту і води очищеною
необхідно узяти (по ГФ XI, таблиця. 4 для 1000 мл60 % -ного спирту : 632 мл 95
% -ного спирту, 397 мл води) :
A) 63,2 мл і 39,7 мл;
B) 50 мл і 50 мл;

105
C) 39,7 мл і 63,2 мл;
D) 60 мл і 30 мл;
E) 30 мл і 60 мл
63. Загальний об'єм лікарського препарату з рідким дисперсійним середовищем
визначають підсумовуванням:
A) об'ємів рідких інгредієнтів, виписаних в рецепті;
B) об'ємів усіх рідких інгредієнтів, виписаних в рецепті, вимикаючи рідини, які
дозуються по масі;
C) об'ємів концентрованих розчинів і води очищеної;
D) об'ємів концентрованих растрів і зміна об'єму при розчиненні сухих речовин;
E) об'ємів води очищеною і зміна об'єму при розчиненні сухих речовин.
64. Хворому необхідно приготувати 5 % -ный розчин калію перманганату. Вкажіть
особливість його технології :
A) розчинення шляхом подрібнення в ступці з водою гарячою;
B) розчинення шляхом подрібнення з водою холодною;
C) додавання стабілізатора до розчину;
D) попереднє подрібнення речовини в сухому вигляді;
E) попереднє диспергування з декількома краплями гліцерину.
65. Хворому прописаний розчин рідини Бурова для примочки:
Rp.: Sol. Liquoris Burovi 10 % 100 ml
D. S. Примочка
Який об'єм рідини Бурова і води очищеною необхідно відміряти для
приготування цього препарату?
A) 10 мл і 90 мл;
B) 90 мл і 10 мл;
C) 20 мл і 80 мл;
D) 80 мл і 20 мл;
E) 50 мл і 50 мл
66. Для прискорення розчинення натрію гідрокарбонату при приготуванні мікстури
доцільно використовувати концентрований розчин. Який об'єм 5 %-ного

106
концентрованого розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому
мікстуру, що містить 2,0 г лікарської речовини?
A) 40 мл;
B) 30 мл;
C) 20 мл;
D) 10 мл;
E) 2,5 мл
67. Хворому слід приготувати 50 мл 10 %-ного розчину калію ацетату. Яку кількість
стандартного розчину калію ацетату слід відміряти?
A) 14,7 мл;
B) 49,1 мл;
C) 45,5 мл;
D) 25,3 мл;
E) 5 мл
68. При приготуванні 200 мл 20 % -ного розчину формаліну слід узяти стандартний
розчин формальдегіду :
A) 40 мл;
B) 60 мл;
C) 100 мл;
D) 150 мл;
E) 200 мл
69. Фармацевт приготував краплі по пропису:
Rp.: Adonisidi
Tincturae Belladonnae ana 5 ml
Tincturae Valerianae
Tincturae Convallariae ana 10 ml
M. D. S. По 30 крапель 3 рази в день
Який компонент він відміряв у флакон в першу чергу?
A) адонизид;
B) настоянку беладонни;
C) настоянку конвалії;

107
D) настоянку валеріани;
E) суміш настоянки беладонни і адонизида.
70. Для приготування 300 мл 1 %-ного розчину аміаку необхідно узяти:
A) 270 мл води очищеної і 30 мл 10 %-ного розчину аміаку;
B) 270 мл води очищеної і 30 мл 25 % -ного розчину аміаку;
C) 270 мл води очищеної і 3 мл 10 %-ного розчину аміаку;
D) 270 мл води очищеної і 3 мл 25 %-ного розчину аміаку;
Е) 270 мл води очищеної і 30 мл 5 %-ного розчину аміаку.
71. Провізор готує концентрований розчин калію броміду. Розрахуйте кількість
калію броміду (КУО == 0,27 мл/г) і води очищеною для приготовления500 мл 20
% -ного розчину калію броміду :
A) 100,0 г калію броміду і 472 мл води;
B) 100,0 г калію броміду і 500 мл води;
C) 200 г калію броміду і 300 мл води;
D) 200,0 г калію броміду і 944 мл води;
E) 110,0 г калію броміду і 500 мл води.
72. Фармацевт приготував розчин осарсола. Вкажіть особливості технології цього
розчину :
A) розчиняють в розчині натрію гідрокарбонату;
B) розчиняють у воді свіжоперегнаній;
C) розчиняють у воді гарячій;
D) розчиняють в розчині натрію хлориду;
E) розчиняють у воді холодній.
73. Фармацевт приготував 50 мл 1 % -ного спиртового розчину метиленового
синього. Вкажіть концентрацію спирту етилового для приготування цього
розчину :
A) 60 %-ный;
B) 95 %-ный;
C) 70 % -ный;
D) 96 %-ный;
E) 40 %-ный.

108
74. Фармацевт приготував 1 % -ный водний розчин йоду. Вкажіть особливості
приготування розчину :
A) розчинення в насиченому розчині калію йодиду;
B) розчинення у воді гарячій;
C) розчинення у воді свіжоперегнаній;
D) розтирання в ступці з водою;
E) розчинення у воді холодній.
75. Фармацевт приготував мікстуру з анальгіном. Вкажіть спосіб його введення :
A) розчиняють в підставці у воді очищеній, проціджують;
B) додають у вигляді концентрованого розчину;
C) додають у флакон в останню чергу;
D) розчиняють у воді очищеній, фільтрують;
E) поміщають у флакон в першу чергу.
76. Фармацевт готує мікстуру об'ємом 200 мл, до складу якої входить 4,0 г натрію
броміду. Вкажіть необхідні кількості води очищеної і 20 % -ного розчину натрію
броміду :
A) 180 мл і 20 мл;
B) 160 мл і 40 мл;
C) 192 мл і 8 мл;
D) 184 мл і 16 мл;
E) 190 мл і 10 мл
77. Фармацевт приготував лікарський препарат, розчиняючи діючу речовину у воді
гарячій. Вкажіть, для якої речовини характерна ця технологія:
A) кислоти борної;
B) натрію гідрокарбонату;
C) натрію хлориду;
D) натрію броміду;
E) кислоти аскорбінової.
78. Фармацевт приготував 1000 мл 10 %-ного розчину кофеин-бензоата натрію.
Вкажіть необхідну кількість сухої речовини і води очищеної (КУО кофеин-
бензоата натрію — 0,65 мл/г) :

109
A) 100,0 г і 935 мл;
B) 100,0 г і 1000 мл;
C) 10,0 г і 935 мл;
D) 65,0 г і 900 мл;
E) 100,0 г і 900 мл
79. Фармацевт приготував 0,1 %-ный розчин калію перманганату. Який варіант
технології він вибрав?
А) розчинив у флаконі у воді очищеній свіжоперегнаній і профільтрованій;
B) розчинив при розтиранні в ступці, процідив у флакон;
C) розчинив у флаконі для відпустки у воді очищеній;
D) розчинив в підставці у воді очищеній, процідив;
E) розчинив в підставці в гарячому розчині натрію хлориду.
80. Фармацевт приготував мікстуру, до складу якої входять нашатирно-анісові
краплі. Вкажіть порядок їх введення в лікарський препарат:
A) змішав з рівною кількістю готової мікстури в окремій підставці і переніс у
флакон;
B) додав до усієї мікстури в останню чергу;
C) змішав в підставці з концентрованими розчинами;
D) додав в першу чергу у флакон для відпустки;
E) змішав в підставці з водою очищеною, процідив у флакон для відпустки.
81. У рецепті виписаний 5 % -ный розчин формаліну 200 мл Розрахуйте кількості
стандартного розчину формальдегіду і води очищеної, необхідні для
приготування цього лікарського препарату :
A) 10 мл стандартного розчину формальдегіду і 190 мл води очищеної;
B) 10 мл стандартного розчину формальдегіду і 200 мл води очищеної;
C) 27 мл стандартного розчину формальдегіду і 173 мл води очищеної;
D) 5 мл стандартного розчину формальдегіду і 195 мл води очищеної;
E) 25 мл стандартного розчину формальдегіду і 175 мл води очищеної.
82. У рецепті виписано 200 мл 3 % -ного розчину натрію броміду. Розрахуйте, який
об'єм 20 % -ного розчину натрію броміду і води очищеною необхідно відміряти
при приготуванні цього препарату :

110
A) 30 мл і 170 мл;
B) 15 мл і 185 мл;
C) 60 мл і 140 мл;
D) 6 мл і 194 мл;
E) 30 мл і 200 мл
83. Для приготування 1000 мл 50 %-ного концентрованого розчину магнію
сульфату, при значенні КУО = 0,5 мл/г, необхідно узяти магнію сульфату і води
очищеної :
A) 500,0 г магнію сульфату і 750 мл води очищеної;
B) 500,0 г магнію сульфату і 500 мл води очищеної;
C) 500,0 г магнію сульфату і 1000 мл води очищеної;
D) 50,0 г магнію сульфату і 975 мл води очищеної;
E) 50,0 г магнію сульфату і води очищеною до 1000 мл
84. У рецепті виписаний розчин фурациліну (1: 5000) 250 мл на ізотонічному
розчині натрію хлориду. Розрахуйте кількості фурациліну і натрію хлориду, які
необхідно узяти для приготування цього розчину :
A) фурациліну 0,05 г, натрію хлориду 2,25 г;
B) фурациліну 0,02 г, натрію хлориду 0,9 г;
C) фурациліну 0,04 г, натрію хлориду 1,8 г;
D) фурациліну 0,1 г, натрію хлориду 1,8 г;
E) фурациліну 0,5 г, натрію хлориду 2,25 р.
85. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 6 % 100 ml
D. S. Розчин N. 2 по Демьяновичу
Яка кількість води і кислоти хлористоводневою розлученою (8,3%) фармацевт
узяв для приготування цього розчину?
A) 82 мл і 18 мл;
B) 94 мл і 68 мл;
C) 40 мл і 60 мл;
D) 25 мл і 75 мл;
E) 60 мл і 40 мл

111
86. У рецепті виписаний розчин стандартної фармакопейной рідини :
Rp.: Sol. Aluminii subacetatis 1 % 200 ml
D. S. Примочка
Яка кількість стандартної фармакопейной рідини і води очищеної асистент узяв
для приготування лікарського препарату?
A) 25 мл і 175 мл;
B) 2 мл і 98 мл;
C) 1 мл і 199 мл;
D) 175 мл і 25 мл;
E) 2 мл і 200 мл
87. Провізор приготував концентрований розчин. Що він зробив після отримання
позитивного результату аналізу?
A) профільтрував розчин;
B) оформив до відпустки;
C) процідив розчин;
D) заповнив паспорт письмового контролю;
E) помістив в штанглас.
88. Фармацевтові необхідно приготувати концентрований розчин магнію сульфату.
Розрахуйте кількість речовини і води, які узяв фармацевт для приготування 100
мл 50 %-ного розчину (КУО магнію сульфату — 0,5 мл/г) :
A) 50,0 г і 75 мл;
B) 50,0 г і 50 мл;
C) 25,0 г і 75 мл;
D) 50,0 г і 100 мл;
E) 25,0 г і 100 мл
89. Фармацевт додав новогаленовые препарати і настоянки до мікстури. Який
варіант технології він вибрав?
A) у флакон відміряв воду, концентровані розчини, новогаленовые препарати,
настоянки;
B) у флакон помістив настоянки, новогаленовые препарати, потім воду і
концентровані розчини;

112
C) змішав з рівною кількістю мікстури в окремій підставці;
D) додав до мікстури в останню чергу і процідив;
E) у флакон відміряв воду, новогаленовые препарати, концентровані розчини,
потім настоянки.
90. При прийомі рецепту провізор розрахував разову дозу анальгіну. Чому вона
дорівнює?
Rp.: Analgini 2,0
Tinctnrae Convallariae 10 ml
Tincturae Valerianae 20 ml
Aquae purificatae 120 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
A) 0,2 г;
B) 0,22 г;
C) 2,0 г;
D) 0,13 г;
E) 0,06 р.
91. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Sol. Lugoli 20 ml
D. S. По 5 крапель 2 рази в день на молоці
Який оптимальний варіант технології розчину вибрав фармацевт?
A) йод розчинив в насиченому розчині калію йодиду;
B) йод розчинив у воді холодній;
C) йод розчинив у воді гарячій;
D) йод розчинив в спирті;
E) йод розчинив в розбавленому розчині калію йодиду.
92. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae ana 10 ml
Mentholi 0,2
Kalii bromidi 3,0

113
M. D. S. По 25-30 крапель3 рази в день (краплі Зеленина)
Який варіант технології використовував фармацевт при розчиненні калію
броміду в цьому прописі?
A) розчинив в рівній кількості води;
B) розчинив сухі речовини в настоянці красавки;
C) розчинив в суміші настоянок;
D) додав у флакон для відпустки в останню чергу;
E) розчинив в настоянці валеріани.
93. Фармацевт розрахував добову дозу отруйної речовини. Чому вона дорівнює?
Rp.: Omnoponi 0,1
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 5 крапель 2 рази в день
A) 0,005 г;
B) 0,0025 г;
C) 0,015 г;
D) 0,025 г;
E) 0,05 г.94. Для введення в мікстуру кальцію хлориду зазвичай
використовують 20 % -ный концентрований розчин. Який розчинник необхідно
використовувати для приготування концентрованого розчину кальцію хлориду?
A) воду очищену свіжоперегнану;
B) воду очищену;
C) воду для ін'єкцій;
D) воду м'ятну;
E) воду демінералізовану.
95. Пацієнтові необхідно приготувати краплі по пропису:
Rp.: Atropini sulfatis 0,01
Aquae purificatae 10 ml
M. D. S. По 2 краплі 2 рази в день
Як провізорові правильно видати атропіну сульфат фармацевтові?
A) у вигляді 1 % -ного водного концентрованого розчину;
B) у вигляді 10 %-ного водного концентрованого розчину;

114
C) у вигляді 1 % -ного спиртового концентрованого розчину;
D) у вигляді тритурації 1: 10;
E) у вигляді тритурації 1: 100.
96. Для приготування мікстури, що містить 4,0 г натрію броміду, необхідно
використовувати 20 % -ный концентрований розчин. Який об'єм 20 %-ного
концентрованого розчину необхідно відміряти, щоб відпустити хворому вказану
в рецепті кількість лікарської речовини?
A) 20 мл;
B) 40 мл;
C) 10 мл;
D) 5 мл;
E) 4 мл
97. Для хворого треба приготувати лікарський препарат наступного складу :
Rp.: Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae aa 10 ml
Mentholi 0,1
Kalii bromidi 2,0
M. D. S. По 25 крапель 3 рази в день
Як провізорові найраціональніше розчинити ментол?
A) додати у флакон для відпустки останнім;
B) у настоянці конвалії;
C) у декількох краплях спирту;
D) у адонизиде;
E) в суміші прописаних настоянок.
98. У аптеку звернувся хворий з рецептом на лікарський засіб такого складу :
Rp.: Pepsini 3,0
Acidi hydrochlorici diluti 3 ml
Aquae purificatae 200 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 2 рази в день під час їди

115
Який об'єм розчину кислоти хлористоводневої (1: 10) і води очищеною треба
відміряти для приготування вказаної мікстури?
A) 30 мл і 173 мл;
B) 30 мл і 170 мл;
C) 3 мл і 200 мл;
D) 30 мл і 200 мл;
E) 3 мл і 194 мл
99. Фармацевт готує спиртовый розчин кислоти саліцилової. Якій фортеці спирт він
повинен використовувати?
A) 70 %-ный;
B) 60 %-ный;
C) 90 % -ный;
D) 95 %-ный;
E) 40 %-ный.
100. Різні концентрації спирту етилового мають різну бактерицидну активність. Яка
концентрація має максимальну активність?
A) 70%-ная;
B) 60 %-ная;
C) 90 %-ная;
D) 95 %-ная;
E) 40 %-ная.
101. Гліцерин може містити у своєму складі різну кількість води. Який гліцерин
застосовують в медичній практиці?
A) безводий;
B) зі змістом 5 % вод;
C) зі змістом 10 % вод;
D) зі змістом 12-15 % вод;
E) зі змістом 20-25 % вод.
101. Вазелінове масло відноситься до гідрофобних рідин. Вкажіть походження і
хімічну природу вазеліну :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;

116
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
103. Димексид відноситься до неводних розчинників, вживаних в аптечній практиці.
Вкажіть походження і хімічну природу димексида :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
104. Поліетиленоксид-400 відноситься до неводних розчинників, вживаних в
аптечній практиці. Вкажіть його походження і хімічну природу :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічне з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
105. Для заміни жирних масел як неводних розчинників використовують Эсилон-4 і
Эсилон-5. Вкажіть їх походження і хімічну природу :
A) продукт нафтопереробки, суміш природних вуглеводнів;
B) сероорганическое з'єднання, похідне сірки діоксиду;
C) продукт полімеризації этиленоксида у присутності води і калію гідроксиду;
D) кремнійорганічні з'єднання з класу полисилоксанов;
E) продукт, отриманий з промивних вод овечої шерсті.
106. У аптеку поступив рецепт:
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 3,0
Aquae purificatae 200 ml
Sirupi simplicis 10 ml
Liquoris ammonii anisati 5 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день

117
Вкажіть загальний об'єм мікстури :
A) 200 мл;
B) 215 мл;
C) 218 мл;
D) 210 мл;
E) 205 мл
107. Фармацевт розрахував загальний об'єм мікстури по наступному пропису:
Rp.: Codeini 0,05
Natrii hydrocarbonatis 3,0
Sirupi simplicis 10 ml
Liquoris ammonii anisati 5 ml
Aquae purificatae ad 200 ml
M. D. S. По 1 столовій ложці 3 рази в день
Вкажіть, чому він дорівнює:
A) 200 мл;
B) 215 мл;
C) 218 мл;
D) 210 мл;
E) 205 мл
108. В процесі водопідготовки необхідно видалити механічні домішки. Вкажіть
спосіб їх видалення :
A) відстоювання і декантація;
B) додавання кальцію гідроксиду і натрію карбонату;
C) додавання калію перманганату;
D) додавання алюмокалиевых квасцов;
E) додавання натрію фосфату двозаміщеного.
109. Для отримання води очищеною застосовуються різні способи. Вкажіть, яким
способом воду очищену отримують в аптеці:
A) зворотний осмос;
B) дистиляція;
C) електродіаліз;

118
D) кип'ячення;
E) іонний обмін.
110. У аптечних умовах контролюється якість води очищеної. Вкажіть, як часто
проводять контроль якості води очищеної :
A) щодня;
B) кожну зміну;
C) щомісячно;
D) щокварталу;
E) щорічно.
111. Воду очищену направляють в контрольно-аналітичну лабораторію на повний
хімічний аналіз. Вкажіть, як часто:
A) 1 раз на квартал;
B) 1 раз в зміну;
C) 1 раз на місяць;
D) 1 раз на рік;
E) 1 раз на день.
112. Воду очищену направляють в санепідстанцію на бактеріологічний аналіз.
Вкажіть, як часто це відбувається:
A) 1 раз на тиждень;
B) 2 разу в місяць;
C) 1 раз на місяць;
D) 1 раз на квартал;
E) 2 рази в квартал.
113. Для приготування нестерильних лікарських препаратів в аптеці використовують
воду очищену. Вкажіть термін її зберігання :
A) 1 сут;
B) 1 зміну;
C) 3 сут;
D) 1 нед;
E) 5 сут.

119
114. У аптеку поступив рецепт, в якому лікар виписав масляний розчин. Вкажіть
посуд, в якому його необхідно приготувати :
A) у флаконі для відпустки;
B) у підставці;
C) у мірній колбі;
D) у мірному циліндрі;
E) в ступці.
115. Неводні розчини на в'язких нелетких розчинниках з термостійкими речовинами
готують при нагріванні. Вкажіть правильний варіант технології :
A) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
50-60 °З;
B) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
C) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 40-50 °З;
D) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 50-60 °З;
E) розтирають лікарську речовину в ступці з частиною заздалегідь підігрітого
розчинника.
116. Лікар виписав неводний розчин, до складу якого входить нелеткий розчинник і
термолабільна речовина. Виберіть правильний варіант технології :
A) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
50-60 °З;
B) нагрівають лікарську речовину і розчинник на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
C) заздалегідь нагрівають розчинник у флаконі на водяній лазні при температурі
40-50 °З;
D) заздалегідь нагрівають розчинник на водяній лазні при температурі 50-60 °З;
E) розтирають лікарську речовину в ступці з частиною розчинника.
117. У медичній практиці в якості зубних крапель застосовують евтектичні сплави
твердих лікарських речовин. Вкажіть технологію таких препаратів :
A) нагрівають лікарські речовини у флаконі для відпустки на водяній лазні;
B) нагрівають лікарські речовини у випарювальній чашці на водяній лазні;

120
C) розтирають лікарські речовини в ступці;
D) розтирають лікарські речовини в ступці з додаванням рівної кількості води;
E) нагрівають лікарські речовини у випарювальній чашці на водяній лазні з
додаванням рівної кількості води.
118. Для приготування 1-2 %-ного спиртового розчину йоду використовують спирт
етиловий. Вкажіть його концентрацію:
A) 96 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 %-ный;
E) 90 % -ный.
119. Для приготування спиртового розчину резорцину використовують спирт
етиловий. Вкажіть його концентрацію:
A) 90 % -ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 %-ный;
E) 96 % -ный.
120. Фармацевтові необхідно приготувати спиртовый розчин левоміцетину. Вкажіть
концентрацію спирту етилового, яку він використовував :
A) 90 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 % -ный;
D) 95 % -ный;
E) 96 % -ный.
121. Лікар виписав в рецепті спирт камфорний. Вкажіть концентрацію спирту
етилового, яку використовував фармацевт для приготування цього препарату :
A) 90 %-ный;
B) 40 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 % -ный;

121
E) 96 % -ный.
122. Хворому необхідно відпустити 2 % -ный спиртовый розчин діамантового
зеленого. Якій концентрації спирт етиловий використовував фармацевт для
його приготування:
A) 90 % -ный;
B) 60 % -ный;
C) 70 %-ный;
D) 95 % -ный.
E) 96 %-ный.
123. В процесі змішування спирту етилового і води спостерігається явище
контракції. Що це таке?
A) збільшення сумарного об'єму при зливанні спирту і води;
B) зменшення сумарного об'єму при зливанні спирту і води;
C) незмішування води і спирту різних концентрацій;
D) взаємнорозчинення спирту і води;
E) зрівнювання концентрації при зливанні спирту і води.
124. В якості розчинника лікар виписав в рецепті гліцерин. Вкажіть особливості
приготування гліцеринових розчинів :
A) відважують суху речовину у флакон для відпустки, тарують його,
відважують гліцерин, проціджують при необхідності;
B) відважують суху речовину в підставку, відважують гліцерин, проціджують у
флакон для відпустки;
C) відважують у флакон для відпустки гліцерин, відважують суху речовину,
розчиняють при нагріванні, проціджують у відпускний флакон;
D) у випарювальну чашку відважують лікарську речовину, в неї на тарирных
вагах відважують гліцерин і переливають у флакон для відпустки;
E) тарують випарювальну чашку, відважують в неї гліцерин, потім лікарська
речовина, нагрівають і проціджують у флакон для відпустки.
125. Лікар виписав зубні краплі, до складу яких входять камфора, ментол і
хлоралгидрат. Виберіть варіант технології препарату :

122
A) сухі речовини відважують у флакон для відпустки, укупоривают, нагрівають
на водяній лазні при 40 °З до повного розчинення речовин;
B) сухі речовини відважують і змізерніють за правилами приготування
порошків, а потім переношуватимуть у флакон для відпустки;
C) сухі речовини відважують у флакон для відпустки, додають спирту до
повного розчинення речовин, укупоривают;
D) сухі речовини відважують у випарювальну чашку і нагрівають на водяній
лазні до розплавлення лікарських речовин;
E) сухі лікарські речовини відважують у випарювальну чашку, розчиняють їх в
спирті і проціджують розчин у флакон для відпустки.
126. Для очищення рідких лікарських форм в аптеці використовують стадію
проціджування. Які розчини проціджують?
A) очні краплі;
B) розчини для спринцювань;
C) для внутрішнього і зовнішнього застосування;
D) концентровані розчини;
E) розчини для ін'єкцій.
127. Для очищення рідких лікарських форм в аптеці використовують стадію
фільтрування. Які розчини фільтрують?
A) для внутрішнього і зовнішнього застосування;
B) для внутрішнього застосування;
C) концентровані розчини, розчини для ін'єкцій і спринцювань, очні лікарські
форми, розчини для новонароджених;
D) для зовнішнього застосування;
E) для інгаляцій.

Коди вірних відповідей до тестових завдань


Тверді і рідкі лікарські форми

1/А; 2/А; 3/А; 4/А; 5/А; 6/А; 7/А; 8/А; 9/А; 10/А; 11/А; 12/А; 13/А;
14/А; 15/А; 16/А; 17/А; 18/А; 19/А;20/А; 21/А; 22/А; 23/А; 24/А; 25/А; 26/А;
123
27/А; 28/А; 29/А;30/А; 31/А; 32/А; 33/А; 34/А; 35/А; 36/А; 37/А; 38/А; 39/А;
40/А; 41/А; 42/А; 43/А; 44/А; 45/А; 46/А; 47/А; 48/А; 49/А; 50/А; 51/А; 52/А;
53/А; 54/А; 55/А; 56/А; 57/А; 58/А; 59/А; 60/А; 61/А; 62/А; 63/А; 64/А; 65/А;
66/А; 67/А; 68/А; 69/А;70/А; 71/А; 72/А; 73/А; 74/А; 75/А; 76/А; 77/А; 78/А;
79/А;80/А; 81/А; 82/А; 83/А; 84/А; 85/А; 86/А; 87/А; 88/А; 89/А; 90/А; 91/А;
92/А; 93/А; 94/А; 95/А; 96/А; 97/А; 98/А; 99/А; 100/А; 101/D; 102/А; 103/В;
104/С; 105/D; 106/В; 107/А; 108/А;109/В;110/А; 111/Е; 112/Е; 113/С; 114/А; 115/А;
116/С; 117/А; 118/Е; 119/А;120/С;121/С; 122/В; 123/В; 124/А; 125/А; 126/С; 127/С.

Література

Нормативно-законодавчі документи
1. Про затвердження Інструкції із санітарно - протиепідемічного режиму аптечних закладів
[Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 15.05.2006 № 275. - Режим доступу: http://zakon
3.rada.gov.ua/laws/show/z0642 - 06
2. Про затвердження Правив виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в
аптеках [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 17.10.2012 № 812. - Режим доступу:
http://zakon 2.rada.gov.ua/laws/show/z1846 - 12
3. Про затвердження Правив виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і
вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного
призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та
знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ
України від 19.07.2005 № 360. - Режим доступу: http://zakon 2.rada.gov.ua/laws/show/z0782 - 05
4. Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким
дисперсійним середовищем [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 07.09.93 № 197. -
Режим доступу: http://zakon 3.rada.gov.ua/rada/show/v0197282 - 93
5. Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів
медичного призначення [Електронний ресурс] : Наказ МОЗ України від 16.03.93 № 44. - Режим
доступу: http://zakon 2.rada.gov.ua/rada/show/v0044282 - 93
Базова
1. Тихонов О. І. Аптечна технологія ліків: нац. підруч. для студ. фарм. ф-тів ВМНЗ України
III - IV рівнів акредитації / О. І. Тихонов, Т. Г Ярних ; за ред. О. І. Тихонова. - 4-те вид.,
випр. та допов. - Вінниця: Нова книга, 2016. - 536 с.
2. Технологія ліків: навч. посіб. / О. І. Тихонов [та ін.] ; за ред. О. І. Тихонова. - Х. : НФаУ;
Оригінал, 2011. - 279 с.
3. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2015. – Т. 1. – 1128 с.
4. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2014. – Т. 2. – 724 с.

124
5. Державна Фармакопея України : в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий
фармакокопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. – Харків: Державне
підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»,
2014. – Т. 2. – 732 с.
6. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 1. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2016. - 360 с.
7. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 2. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2018. - 336 с.
8. Державна фармакопея України. / Держ. п-во «Науково - експертний фармакопейний
центр». - 2 вид. Доповнення 3. - Х. : Укр. наук. фармакоп. центр якості лікарських засобів,
2018. - 416 с.
Додаткова
1. Авторскі прописи : фармацевтичний довідник / Л. В. Бокшан [та ін.]. - Львів: Медицина
світу, 2002. - 208 с.
2. Екстемпоральна рецептура (технологія, аналіз, застосування) : методичні рекомендації / Т.
Г. Ярних [та ін.] ; під ред. О. І. Тихонова, Т. Г. Ярних. - Х. 2015. - 370 с.

125
Зміст

Державне нормування виготовлення ліків в умовах аптек. Загальні питання


технології ліків. Дозування................................................................................................. 5
Тверді лікарські форми. Виготовлення в умовах аптек простих і складних порошків
з лікарськими речовинами, що відрізняються прописаною кількістю, насипною
масою і будовою частинок.................................................................................................. 8
Виготовлення складних порошків з отруйними, наркотичними і сильнодіючими
речовинами. Тритурації .................................................................................................... 13
Виготовлення складних порошків з барвними, пахучими та важко подрібнюваними
речовинами ......................................................................................................................... 18
Виготовлення зборів в умовах аптеки. Контроль ЗМ 1 ................................................. 28
Рідкі лікарські форми. Особливі випадки виготовлення водних розчинів ................. 29
Виготовлення концентрованих розчинів ........................................................................ 39
Виготовлення рідких лікарських форм масо-об’ємним методом шляхом розчинення
сухих лікарських речовин та використання концентрованих розчинів....................... 41
Виготовлення рідких лікарських форм шляхом розведення стандартних
фармакопейних рідин. Неводні розчини ......................................................................... 47
Краплі. Контроль змістового розділу 2 ........................................................................... 58
Розчини ВМС. Колоїдні розчини ..................................................................................... 59
Суспензії ............................................................................................................................. 67
Емульсії............................................................................................................................... 75
Слизи. Водні витяжки із екстрактiв-концентратiв. Контроль змістового розділу 3 .. 87
Залік..................................................................................................................................... 88
Тестові завдання ................................................................................................................ 89
Коди вірних відповідей до тестових завдань................................................................ 123
Література ......................................................................................................................... 124

126

You might also like