Модуль 4.

«АНТИМІКРОБНІ ПРЕПАРАТИ (ХІМІОТЕРАПЕВТИЧНІ ЗАСОБИ,

АНТИСЕПТИКИ І ДЕЗІНФЕКТАНТИ)»
1. Антибіотики гетероциклічної структури. Інгібітори β-лактамаз
1. Нестійкість пеніцилінів обумовлена, насамперед, наявністю в їх структурі:
A. метильних груп
B. карбамідної групи
C. карбоксильної групи
D. β-лактамного циклу
E. тіазолідинового циклу

2. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцілінів в бензилпеніциліні натрієвій

солі йодометричним методом. Який індикатор він використовує?
A. Фенолфталеїн
B. Крохмаль
C. Хромат калію
D. Метиловий оранжевий
E. Метиловий червоний

3. Який із вказаних пеніцилінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином?

A. оксацилін
B. бензилпенніцилін
C. феноксіметилпеніцилін
D. ампіцилін
E. карбеніцилін

4. Який із вказаних пеніцилінів містить ізоксазольний цикл?

A. ампіцилін
B. оксацилін
C. феноксіметилпеніцилін
D. бензилпеніцилін
E. карфецилін

5. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в бензілпеніциліні натрієвій солі реакцією з
розчином калій піроантимонату за утворенням:
A. білого осаду
B. жовтого осаду
C. синього осаду
D. зеленого осаду
E. фіолетового осаду

6. Вкажіть сполуку, яка є вихідною для добування напівсинтетичних пеніцилінів:

A. Пеніцилоїнова кислота
B. Клавуланова кислота
C. 6-Амінопеніциланова кислота
D. Пенальдинова кислота
E. 7-Аміноцефалоспоранова кислота

7. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі β-

лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності
натрій гідроксиду і подальшим додаванням розчину заліза (III) хлориду.
A. феноксиметилпеніцилін
B. стрептоцид
C. дибазол
D. антипірин
E. папаверину гідрохлорид

8. Спеціаліст ЦЗЛ проводить аналіз субстанції бензилпеніциліну натрій. Розчин якого реактиву він
використовує для ідентифікації катіону натрій?
A. амоній оксалату
B. калій хлориду
C. барій хлориду
D. аргентум нітрату
E. калій піроантимонату

9. Представниками β-лактамних антибіотиків є пеніциліни. Назвіть структурний фрагмент, який

входить до складу молекул пеніцилінів:
A. тіазольний цикл
B. піридиновий цикл
C. піперазиновий цикл
D. фурановий цикл
Е. орфоліновий цикл

10. Пеніцилінові антибіотики започаткували новий етап у боротьбі з інфекційними хворобами.

Вкажіть, який з наведених лікарських засобів має природнє походження.
A. бензилпеніцилін
B. ампіцилін
C. амоксацилін
D. оксацилін
Е. клосацилін

11. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію субстанції

бензилпеніциліну калію. Для ідентифікації іону калію використовують розчин:
A. цинкуранілацетату
B. натрій нітриту
C. кислоти винної
D. амоній оксалату
E. срібла нітрату
12. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз лікарських засобів за
аналітико-функціональними групами. Запропонуйте реагент, який слід додати для одержання
забарвлених продуктів із гідроксамовими кислотами у реакції ідентифікації β-лактамного циклу
пеніцилінів:
A. заліза (ІІІ) хлорид
B. натрій хлорид
C. натрій фосфат
D. натрій карбонат
E. ртуті хлорид

13. β-лактамні антибіотики започаткували новий етап у боротьбі з інфекційними хворобами.

Вкажіть, які з наведених груп належать до β-лактамів:
A. макроліди
B. аміноглікозиди
C. пеніциліни
D. полієнові антибіотики
E. антрацикліни

14. Напівсинтетичні антибіотики пеніцилінового ряду одержують шляхом поєднання

мікробіологічного і хімічного синтезу. Вихідною сполукою у синтезі ампіциліну є:
A. 6-амінопеніциланова кислота
B. 7-аміноцефалоспоранова кислота
C. оцтова кислота
D. саліцилова кислота
E. аскорбінова кислота

15. Ампіциліну натрієва сіль належить до напівсинтетичних антибіотиків пеніцилінового ряду.

Ідентифікація речовини реакцією з лужним розчином гідроксиламіну з подальшим утворенням
зеленого забарвлення при додаванні розчину міді (ІІ) нітрату відбувається за рахунок наявності в
структурі:
A. піридинового циклу
B. β-лактамного циклу
C. хінолінового циклу
D. фуранового циклу
E. фенотіазинового циклу

16. Оксацикліну натрієва сіль відноситься до напівсинтетичних β-лактамних антибіотиків

пеніцилінового ряду. Катіон натрію в структурі речовини ідентифікують дією розчину:
A. калій піроантимонату
B. барій хлориду
C. срібла нітрату
D. міді сульфату
Е. плюмбум ацетату
17. Нестабільність при підвищеній температурі і швидке руйнування природних пеніцилінів в
лужному і кислому середовищах обумовлені наявністю у структурі:
A. β-лактамного циклу
B. піридинового циклу
C. хінолінового циклу
D. фуранового циклу
Е. фенотіазинового циклу

18. Напівсинтетичні пеніциліни, такі як ампіцилін і амоксицилін, містять у своїй будові фрагменти
аліфатичних кислот. Для їх ідентифікації використовують реакцію утворення забарвленого
продукту з:
A. бензальдегідом
B. дифеніламіном
C. нінгідрином
D. гексаметилентетраміном
E. формальдегідом

19. Одним з методів визначення кількісного вмісту напівсинтетичних пеніцилінів є метод

зворотної алкаліметрії. Як індикатор у цьому випадку використовують розчин:
A. крохмалю
B. калій хромату
C. фенолфталеїну
D. фероїну
E. еозину

20. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз ампіциліну. Запропонуйте
реактив для визначення β-лактамного циклу пеніцилінів, який слід додати для одержання
забарвлених продуктів із гідроксамовими кислотами:
A. заліза (ІІІ) хлорид
B. натрій хлорид
C. натрій фосфат
D. натрій карбонат
Е. ртуті хлорид

21. У структурі напівсинтетичних пеніцилінів (амоксициліну тригідрат, ампіцилін натрію)

міститься залишок α-амінокислот. При нагріванні з яким реактивом спостерігається фіолетове
забарвлення?
A. анілін
B. дифеніламін
C. формальдегід
D. ціанобромід
E. нінгідрин
22. До лабораторії з контролю якості лікарських засобів надійшла субстанція антибіотика
«Ампіциліну натрію». Іон натрію ідентифікували реакцією з розчином калій піроантимонату за
утворенням осаду такого кольору:
A. Білого
B. Синього
C. Жовтого
D. Червоного
E. Зеленого

23. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію антибіотиків. У

якому з перелічених антибіотиків можна визначити альфаамінокислотний залишок за допомогою
нінгідринової реакції?
A. ампіцилін
B. оксацилін
C. цефалексин
D. цефазолін
E. лінкоміцин

24. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз субстанції ампіциліну
натрій. Для ідентифікації іону натрію використовують розчин:
A. натрій нітриту
B. калій піроантимонату
C. кислоти винної
D. амоній оксалату
Е. срібла нітрату

25. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять аналіз амоксициліну. Яким з
перелічених реактивів можна визначити α-амінокислотний залишок цієї речовини?
A. нінгідрин
B. піридин
C. анілін
D. гідроксиламін
E. фенол

26. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. В якості

реактивів він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого в присутності розчину натрій
гідроксиду і розчину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за
допомогою даних реагентів?
A. β-лактамний цикл
B. тіазолідиновий цикл
C. ізоксазольний цикл
D. фурановий цикл
E. тіадіазольний цикл

27. Для ідентифікації якої лікарської форми амоксициліну можна використати реакції на натрій?
A. амоксициліну порошок для ін’єкцій
B. амоксициліну порошок для оральної суспензії
C. амоксициліну таблетки
D. амоксициліну капсули
E. амоксициліну таблетки вкриті оболонкою

28. Контрольно-аналітична лабораторія отримала для аналізу лікарський засіб з групи

антибіотиків. Для ідентифікації якого препарату цієї групи можна використати гідроксамову
пробу?
A. бензилпеніциліну натрієва сіль
B. тетрацикліну гідрохлорид
C. левоміцетин
D. гентаміцину сульфат
E. лінкоміцину гідрохлорид
2. Антибіотики тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди, амфеніколи, інші групи
антибіотиків
1. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію тетрациклінових
антибіотиків. Запропонуйте реакцію ідентифікації метацикліну гідрохлориду:
A. реакція на сульфати
B. реакція на ксантини
C. реакція на нітрати
D. реакція на хлориди
E. реакція на барбітурати

2. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро:

A. Нафталіну;
B. Антрацену;
C. Фенантрену;
D. Нафтацену;
E. Акридину.

3. Провізор при проведенні фармацевтичної опіки дав пацієнтові рекомендацію не запивати

лікарський засіб молоком внаслідок можливого погіршення біодоступності. Оберіть цей
лікарський засіб серед наведених нижче:
A. сульфаніламід
B. тетрациклін
C. фенобарбітал
D. ніфуроксазид
E. метамізол натрій

4. Представниками антибіотиків широкого спектру дії є антибіотики глікозидної будови. Виберіть

з наведених лікарських засобів антибіотик-глікозид:
A. левоміцетин
B. еритроміцин
C. тетрациклін
D. цефалексин
E. поліміксин

5. Провiзор-аналiтик виконує аналіз субстанції доксицикліну моногідрат. Яка реакція ідентифікації

може бути використана для зазначеного лікарського засобу:
A. реакція з сірчаною кислотою концентрованою
B. реакція утворення мурексиду
C. реакція утворення талейохініну
D. реакція з барій хлоридом
E. реакція з амоній оксалатом

6. Провiзор-аналiтик виконує аналіз субстанції доксицикліну моногідрат. Розчин якого реактиву

він використовує для ідентифікації фенольного гідроксилу у даній речовині?
A. хлораміну
B. барій хлориду
C. заліза (ІІІ) хлориду
D. амоній оксалату
E. калій піроантимонату

7. Наявність в молекулі доксицикліну гідрохлориду фенольного і спиртових гідроксилів сприяє

утворенню комплексів з солями лужно-земельних і важких металів. Оберіть лікарський засіб, який
небажано застосовувати одночасно з цим антибіотиком:
A. анальгін
B. парацетамол
C. феназон
D. альмагель
E. фенол

8. Кількісний вміст доксицикліну гідрохлориду визначають методом ацидиметрії в неводному

середовищі. Як титрант використовують розчин:
A. калій бромату
B. калій перманганату
C. хлорної кислоти
D. натрій нітриту
E. натрій гідроксиду

9. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати за реакцією утворення мальтолу?

A. Стрептоміцину сульфат
B. Доксицикліну гідрохлорид
C. Амоксицилін
D. Лінкоміцину гідрохлорид
E. Канаміцину моносульфат
10. Представниками антибіотиків широкого спектру дії є антибіотики аміноглікозиди. Який з
наведених антибіотиків належить до аміноглікозидів:
A. канаміцин
B. хлорамфенікол
C. доксорубіцин
D. феноксиметилпеніцилін
E. метациклін

11. Провiзор-аналiтик виконує аналіз хлорамфеніколу (левоміцетину). Розчин якого реактиву

він використовує для ідентифікації цієї субстанції?
A. барій хлориду
B. натрій гідроксиду
C. натрій кобальтинітриту
D. амоній оксалату
E. натрій сульфіду

12. Провізору-аналітику необхідно провести кількісне визначення хлорамфеніколу

(левоміцетину) в очних краплях. Для цього він використовує метод:
A. гравіметрії
B. комплексонометрії
C. нітритометрії
D. цериметрії
E. перманганатометрії

13. Хлорамфенікол – антибіотик ароматичної будови, який одержують синтетично. Вихідною

сполукою у синтезі речовини є:
A. оцтова кислота
B. м-амінобензойна кислота
C. п-нітроацетофенон
D. саліцилова кислота
Е. аскорбінова кислота
14. Кількісний вміст хлорамфеніколу – антибіотика ароматичної будови – визначають методом
нітритометрії. Як титрант використовують розчин:
A. срібла нітрату
B. кислоти хлористоводневої
C. калій бромату
D. натрій гідроксиду
E. натрій нітриту

15. Хлорамфенікол містить у своїй будові ковалентно зв’язаний галоген. Для його визначення
після мінералізації речовини проводять реакцію з розчином:
A. амоній оксалату
B. барій хлориду
C. срібла нітрату
D. натрій гідроксиду
E. калій броміду

16. Хлорамфенікол (левоміцетин) підлягає процесу метаболізму у стінках кишечника. Його

основний метаболіт утворюється у результаті:
A. нітрування
B. глюронування
C. гідроксилювання
D. бромування
E. декарбоксилювання

17. У лабораторію із сертифікації надійшов антибіотик синтетичного походження хлорамфенікол.

Ідентифікацію та випробування на чистоту речовини проводять за питомим оптичним обертанням
вимірюючи за допомогою поляриметра:
A. в’язкість
B. оптичну густину
C. показник заломлення
D. температура плавлення
E. кут обертання

18. Провізор-аналітик проводить аналіз очних крапель хлорамфеніколу. Для виявлення активного
фармацевтичного інгредієнта він додає розчин натрій гідроксиду; при цьому з’явилося жовте
забарвлення, що переходить в червоно-помаранчеве. На яку функціональну групу проведена
реакція?
A. альдегідну групу
B. фенільний радикал
C. нітрогрупу
D. іміногрупу
E. спиртовий гідроксил

19. Хлорамфенікол (левоміцетин) є оптично активною речовиною. Який показник розраховують

для підтвердження його чистоти методом поляриметрії?
A. питоме оптичне обертання
B. показник заломлення
C. відносну густину
D. площу піку
E. оптичну густину

20. Хлорамфенікол (левоміцетин) належить до антибіотиків широкого спектра дії. Вихідною

речовиною в його синтезі є:
A. о-фенілендіамін
B. п-амінофенол
C. п-нітроацетофенон
D. м-діоксибензол
E. м-метилпіридин
21. Фахівець лабораторії центру сертифікації фармацевтичної продукції проводить випробування
субстанції хлорамфенікол (левоміцетин). Для визначення показника «Питоме оптичне обертання»
він використовує прилад:
A. рефрактометр
B. спектрофотометр
C. фотоелектроколориметр
D. поляриметр
E. полярограф

22. Який реактив може використати провізор-аналітик для підтвердження наявності в структурі
лікарських речовин (левоміцетин, фурацилін, фурадонін и др.) нітрогрупи?
A. розчин натрій гідроксиду
B. розчин міді сульфату
C. розчин хлористоводневої кислоти
D. розчин кобальт нітрату
E. розчин перекису водню

23. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після відновлення

нітрогрупи до аміногрупи за допомогою реакції утворення:
A. тіохрому
B. гідроксамату
C. азобарвника
D. флуоресцеїну
E. таллейохініну

24. У структурі стрептоміцину сульфату наявний аглюкон, що містить гуанідинові залишки.

Провізору-аналітику з метою ідентифікації їх за ДФ необхідно провести наступну реакцію:
A. Сакагучі
B. З реактивом Маркі
C. З розчином заліза (ІІІ) хлориду
D. Утворення мальтолу, який з розчином заліза (ІІІ) хлориду дає червоно-фіолетове забарвлення
E. Піролізу з натрій гідроксидом

25. Який з вказаних препаратів відноситься до антибіотиків-глікозидів?

A. Левоміцетин
B. Тетрацикліну гідрохлорид
C. Ампіцилін
D. Стрептоміцину сульфат
E. Амоксиклав

26. При фармакопейному аналізі вушних крапель, що містять антибіотик, проводять визначення на
граничний вміст 2-аміно-1-(4-нітрофеніл)пропан-1,3-діолу. Назвіть діючу речовину.
A. рифампіцин
B. норфлоксацин
C. хлорамфенікол
D. амоксицилін
E. ампіцилін

27. Оберіть лікарську речовину кількісне визначення якої проводять методом куприметрії.
A. феназепам
B. фенобарбітал
C. антипірин
D. левоміцетин
E. фенол

28. Для ідентифікації лікарських засобів органічної природи широко використовують

аналіз лікарських засобів за функціональними групами. Який лікарський засіб містить у
структурі нітрогрупу?
A. Хлорамін
B. Хлорамфенікол
C. Хлорпропамід
D. Гідрохлортіазид
E. Нікотинамід
3. Сульфаніламіди. Характеристика, класифікація, зв’язок між структурою і дією, механізм
дії, способи одержання, методи аналізу, застосування в медицині
1. До складу якого лікарського препарату входить тіазольне кільце
A. сульгін
B. стрептоцид
C. норсульфазол
D. етазол
E. сульфадимезин

2. В аптеку для реалізації надійшов сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні сполуки є
основними складовими частинами цього препарату?
A. сульгін, норсульфазол
B. сульфазин, салазодиметоксин
C. сульфаметоксазол, триметоприм
D. фталазол, сульфадимезин
E. уросульфан, сульфапіридазин

3. Для кількісного визначення лікарських речовин з групи сульфаніламідів застосовують

титрування натрій нітритом, тому що їх молекули містять
A. Карбоксильну групу
B. Альдегідну групу
C. Гідроксильну групу
D. Первинну ароматичну аміногрупу
E. Карбонільну групу
4. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакції діазотування з наступним
азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослідження вимагає проведення попереднього
гідролізу?
A. Сульфадиметоксин
B. Сульфацил-натрій
C. Сульгін
D. Етазол
E. Фталазол

5. Якому сульфаніламідному препарату відповідає хімічна назва

2-[п-(окарбоксибензамідо)бензолсульфамідо]тіазол?
A. Салазопіридазин
B. Стрептоцид розчинний
C. Сульфацил-натрій
D. Фталазол
E. Уросульфан

6. Сульфаметоксазол – сульфаніламідний препарат, що містить первинну ароматичну аміногрупу.

Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного визначення?
A. аргентометрії
B. нітритометрії
C. перманганатометрії
D. комплексонометрії
E. ацидиметрії

7. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення антибактеріального засобу «Сульфатіазол»

методом нітритометрії. Наявність якої функціональної групи обумовлює вибір методу?
A. первинної ароматичної аміногрупи
B. альдегідної групи
C. карбоксильної групи
D. сульфогрупи
E. гідроксильної групи

8. Для попередження кристалурії провізор надав пацієнтові рекомендацію застосовувати лужне

пиття під час прийому лікарського засобу. Цей лікарський засіб належить до групи:
A. барбітуратів
B. сульфаніламідів
C. бензодіазепінів
D. пеніциліні
E. катехоламінів

9. Проліками називають лікарські засоби, які виявляють свою фармакологічну дію за рахунок
утворення активного метаболіту. Оберіть такий лікарський засіб з наведених нижче:
A. фталілсульфатіазол
B. хлорамфенікол
C. дифенгідрамін
D. метронідазол
E. ципрофлоксацин

10. Метаболізм лікарських засобів є одним з етапів фармакокінетики. Засоби, які метаболічно
перетворюються на біологічно активні речовини, мають назву:
A. гормони
B. вітаміни
C. проліки
D. ферменти
E. кон’югати

11. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно провести аналіз лікарських засобів з групи

сульфаніламідів. Оберіть загальну реакцію ідентифікації даної групи речовин:
A. утворення азобарвника
B. утворення індофенолу
C. утворення тіохрому
D. утворення йодоформу
E. утворення хіноніміну

12. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію сульфаніламіду

(стрептоциду). Запропонуйте реакцію ідентифікації даного лікарського засобу:
A. реакція на первинну ароматичну аміногрупу
B. реакція на нітрогрупу
C. реакція на естерну групу
D. реакція на фенольний гідроксил
E. реакція на карбоксильну групу

13. Представником лікарських засобів з групи сульфаніламідів є сульфатіазол (норсульфазол).

Який гетероцикл входить до структури молекули речовини:
A. оксазол
B. піримідин
C. піридин
D. тіадіазол
E. тіазол

14. Сульфаніламідні препарати містять у структурі первинну ароматичну аміногрупу. Яку реакцію
використовують для ідентифікації цих сполук:
A. реакцію діазотування та азосполучення
B. реакцію утворення індофенолу
C. реакцію утворення ауринового барвника
D. реакцію з ціанбромідом
E. реакцію з натрій гідроксидом
15. Сульфаніламіди застосовуються в медичній практиці як протимікробні засоби. Як вихідну
речовину для їх синтезу використовують кислоту:
А. саліцилову
В. п-амінобензойну
С. сульфанілову
D. хінолін-3-карбонову
Е. нікотинову

16. Сульфаніламід (стрептоцид) – лікарська речовина з протимікробною дією. Як вихідну сполуку

для її синтезу використовують:
А. N-карбометоксіанілін
В. ацетанілід
С. 5-нітрофурфурол
D. п-диметиламінобензальдегід
Е. 8-гідроксихінолін

17. Провізор-аналітик здійснює ідентифікацію субстанції сульфатіазолу

(норсульфазолу). Наявність первинної ароматичної аміногрупи в його структурі він
підтверджує реакцією утворення:
А. йодоформу
В. флуоресцеїну
С. мурексиду
D. індофенолу
Е. азобарвника

19. Кількісний вміст фталілсульфатіазолу (фталазолу) визначають методом алкаліметрії. Як

титрант використовують розчин:
А. натрій нітриту
В. хлористоводневу кислоту
С. калій бромату
D. натрій гідроксиду
Е. натрій едетату

20. Сульфадиметоксин є заміщеним амідом сульфанілової кислоти. Наявність сульфамідної групи

в його структурі виявляють реакцією з розчином:
А. амоній оксалату
В. барій хлориду
С. магній сульфату
D. міді сульфату
Е. натрій нітриту

21. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять кількісне визначення субстанції
сульфаніламіду (стрептоциду) методом, який ґрунтується на властивостях первинної ароматичної
аміногрупи. Назвіть цей метод:
А. алкаліметрія
В. нітритометрія
С. перманганатометрія
D. ацидиметрія
Е. йодатометрія

22. Застосування сульфаніламідних лікарських засобів може супроводжуватися побічною дією –

кристалоурією. Який процес метаболізму сприяє утворенню неактивних метаболітів, що
випадають в осад в кислому середовищі?
А. дезамінування
В. деметилювання
С. окиснення
D. ацетилювання
Е. відновлення

23. У лабораторії з хіміко-токсикологічного аналізу в біологічному матеріалі було знайдено

активний метаболіт фталілсульфатіазолу (фталазолу). Вкажіть цю речовину.
А. фтазин
В. сульгін
С. уросульфан
D. норсульфазол
Е. сульфаніламід
24. Сульфадиметоксин – сульфаніламідний препарат антибактеріальної дії, що містить первинну
ароматичну аміногрупу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного визначення?
A. перманганатометрії
B. йодометрії
C. ацидиметрії
D. аргентометрії
E. нітритометрії

25. Провізор-аналітик проводить аналіз таблеток сульфадиметоксину. При додаванні розчину

натрій нітриту в присутності кислоти хлористоводневої з подальшим додаванням лужного розчину
β-нафтолу з’явилося оранжево-червоне забарвлення На яку функціональну групу субстанції він
провів реакцію?
A. фенільний радикал
B. ацетильну групу
C. залишок сульфонової кислоти
D. первинну ароматичну аміногрупу
Е. піримідиновий цикл

26. Сульфаніламіди є антибактріальними засобами широкого спектру дії. Наявність сульфамідної

групи у структурі сульфатіазолу (норсульфазолу) виявляють реакцією з розчином:
А. натрій карбонату
В. калій броміду
С. міді сульфату
D. амоній хлориду
Е. калій бромату

27. Для кількісного визначення лікарських речовин з групи сульфаніламідів застосовують

титрування натрій нітритом, тому що їх молекули містять
A. Первинну ароматичну аміногрупу
B. Альдегідну групу
C. Гідроксильну групу
D. Карбоксильну групу
E. Карбонільну групу

28. Сульфадимезин, етазол, уросульфан застосовуються в якості хіміотерапевтичних лікарських

засобів. Вони є похідними:
A. аміду сульфанілової кислоти
B. аміду бензойної кислоти
C. аміду саліцилової кислоти
D. аміду барбітурової кислоти
E. аміду нікотинової кислоти

29. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакції діазотування з наступним

азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослідження вимагає проведення попереднього
гідролізу?
A. Сульгін
B. Сульфацил-натрій
C. Фталазол
D. Етазол
E. Сульфадиметоксин

31. Однією з реакцій ідентифікації сульфаніламідів є реакція утворення азобарвників. Який

з наведених препаратів утворює азобарвник тільки після попереднього кислотного
гідролізу?
A. норсульфазол
B. стрептоцид
C. сульфален
D. сульфазин
E. фталазол

32. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче наведених лікарських

засобів методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб:
A. Фтивазид
B. Норсульфазол
C. Анальгін
D. Амоній хлорид
E. Атропіну сульфат

33. Для ідентифікації стрептоциду, сульфацилу-натрію, норсульфазолу сульфадимезину

слід провести реакцію:
A. утворення азобарвника
B. утворення мурексиду
C. утворення тайлеохіну
D. утворення флуоресцеїну
E. утворення йодоформу

34. Утворення азобарвника червоного кольору свідчить про наявність в молекулі сульфадимезину:
A. первинної ароматичної аміногрупи
B. альдегідної групи
C. складноефірної групи
D. кетогрупи
E. нітрогрупи

35. Фахівець контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз етазолу. Наявність

первинної ароматичної аміногрупи він підтвердив з допомогою лігнінової проби. Який реактив
можна використовувати в цій реакції?
A. бензол
B. невибілений папір
C. оцтовий ангідрид
D. піридин
E. хлороформ
4. Похідні нафтиридину, хінолонкарбонових кислот та 8-гідроксихіноліну
1. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію
нітроксоліну. Оберіть реакцію ідентифікації даного лікарського засобу:
A. з розчином заліза (III) хлориду
B. з розчином натрій хлориду
C. з розчином амоній хлориду
D. з розчином калій броміду
E. з розчином амоній оксалату

2. Провізору-аналітику необхідно провестианаліз субстанції нітроксоліну. Для кількісного

визначення він використовує метод:
A. аргентометрії
B. зворотної комплексонометрії
C. перманганатометрії
D. алкаліметрії у неводному середовищі
E. прямої аргентометрії

3. Представником лікарських засобів з групи фторхінолонів є норфлоксацин. Назвіть гетероцикл,

який входить до складу речовини:
A. піримідин
B. піперазин
C. піридин
D. тіазол
E. морфолін

4. Флуорохінолони проявляють бактерицидну дію внаслідок порушення синтезу ДНК мікробної

клітини. Виберіть лікарський засіб, який відноситься до флуорозаміщених похідних хінолін-3-
карбонових кислот:
А. метронідазол
В. сульфатіазол
С. нітрофурантоїн
D. ципрофлоксацин
Е. нітроксолін

5. Деякі лікарські засоби не рекомендовано застосовувати одночасно через можливу взаємодію між
собою. Антацидні засоби, які містять катіони дво- і тривалентних металів, можуть утворювати
хелатні сполуки з:
А. хлоралгідратом
В. бензокаїном
С. метранідазолом
D. калій ацетатом
Е. офлоксацином

6. Ципрофлоксацину гідрохлорид відноситься до нітрогеновмісних сполук похідних

флуорохінолонів. Що може відбутися при змішуванні ін’єкційного розчину ципрофлоксацину
гідрохлориду з розчинами лікарських засобів, які мають лужне середовище?
А. поява запаху
В. утворення газоподібного продукту
С. зникнення забарвлення
D. утворення осаду
Е. розчинення осаду

7. Нітроксолін застосовується при інфекційних захворюваннях сечовивідних шляхів. Наявність

третинного атому нітрогену дозволяє визначити його кількісний вміст методом:
А. ацидиметрії у неводних розчинниках
В. зворотної броматометрії
С. комплексонометрії за замісником
D. зворотної алкаліметрії
Е. зворотної аргентометрії

8. Провізор-аналітик проводить реакцію на наявність нітрогрупи в структурі нітроксоліну, при

цьому спостерігається червоно-оранжеве забарвлення. Який реактив використовував
провізораналітик?
A. розчин аніліну
B. розчин натрій гідроксиду
C. розчин калій йодиду йодований
D. розчин ціаноброміду
Е. розчин гідроксиламіну
9. У структурі ципрофлоксацину міститься вільна карбоксильна група. При сумісному
застосуванні з якими лікарськими засобами речовина може утворювати хелатні комплекси?
А. натрій бензоат
В. магній оксид
С. калій оротат
D. натрій тетраборат
Е. резорцин

10. Який гетероцикл входить до складу молекули протимікробного засобу нітроксолін?

A. Індол
B. Імідазол
C. Піразол
D. Хінолін
E. Піридин
5. Похідні нітрофурану та нітроімідазолу
1. Провізор-аналітик здійснює ідентифікацію субстанції нітрофуралу (фурациліну). Наявність
нітрогрупи в його структурі він підтверджує реакцією з розчином:
А. натрій гідроксиду
В. калій броміду
С. цинк сульфату
D. амоній оксалату
Е. хлористоводневої кислоти

2. Провізор-аналітик відділу контролю якості лікарських засобів аналізує субстанцію

нітрофуралу (фурациліну). Кількісне визначення згідно з ДФУ він проводить
спектрофотометричним методом, вимірюючі для розчину субстанції у диметилформаміді:
A. оптичну густину
B. температуру кипіння
C. кут обертання
D. показник заломлення
E. Е. динамічну в’язкість

3. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводять сертифікацію субстанції

нітрофуралу (фурациліну). Для ідентифікації речовини використовують розчин:
A. барій хлориду
B. калій гідроксиду спиртового
C. амоній оксалату
D. заліза (ІІІ) хлориду
E. срібла нітрату

4. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції нітрофуралу (фурациліну). Для її кількісного

визначення він використовує метод:
A. рефрактометрії
B. комплексонометрії
C. спектрофотометрії
D. аргентометрії
E. поляриметрії

5. Представником протимікробних лікарських засобів синтетичного походження є нітрофурал

(фурацилін). Який гетероцикл входить до структури молекули речовини:
A. пурин
B. піримідин
C. піридин
D. тіазол
E. фуран

6. На хіміко-фармацевтичному підприємстві одержують протимікробний засіб

нітрофурал (фурацилін). Як вихідну речовину в його синтезі використовують:
А. резорцин
В. бензальдегід
С. гідроксихінолін
D. фурфурол
Е. анілін

7. В аптеку надійшов антипротозойний і антибактеріальний препарат метронідазол. Який

п’ятичленний гетероцикл лежить в основі його молекули?
A. Пірол
B. Піразол
C. Фуран
D. Імідазол
E. Тіазол

8. Хімік-аналітик ідентифікує метронідазол (2-(2-метил-5-нітро-1Німідазол-1-іл)етанол) реакцією

утворення азобарвника. Реакція діазотування з наступним азосполученням проводиться після
попереднього:
A. нітрування
B. гідролізу
C. окислення
D. піролізу
E. відновлення

9. Метронідазол – протимікробний засіб широкого спектра дії, який відноситься до похідних

імідазолу. Одним з напрямків його біотрансформації у печінці є реакція:
A. галогенування
B. ацетилювання
C. гідроксилювання
D. гідролізу
E. відновлення
10. Метронідазол належить до протимікробних похідних 5-нітроімідазолу. Наявність в його
структурі нітрогрупи дозволяє ідентифікувати речовину після попереднього відновлення реакцією
утворення:
A. азобарвника
B. тіохрому
C. йодоформу
D. мурексиду
E. Е. адренохрому

11. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів здійснюють кількісне визначення субстанції
метронідазолу методом ацидиметрії в неводних розчинниках. Кінцеву точку титрування фіксують
за допомогою:
A. пікнометра
B. рефрактометра
C. потенціометра
D. флуорометра
E. Е. ареометра

12. Для ідентифікації якої лікарської речовини використовують водний розчин калій гідроксиду?
A. Антипірин
B. Фуросемід
C. Клотримазол
D. Фурацилін
E. Ціанокобаламін

13. В контрольно-аналітичну лабораторію поступив лікарський засіб з групи п’ятичленних

гетероциклічних сполук, який володіє антипротозойною активністю. Назвіть цей лікарський засіб.
A. Метронідазол
B. Мерказоліл
C. Тіотриазолін
D. Бутадіон
E. Нітроксолін

14. Контрольно-аналітична лабораторія отримала для аналізу субстанцію

метронідазолу. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст визначають методом:
A. ацидиметрії у неводному середовищі
B. ацидиметрії у водному середовищі
C. алкаліметрії у водному середовищі
D. алкаліметрії у неводному середовищі
E. зворотної броматометрії

15. Для ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик провів реакцію утворення азобарвника
після попереднього відновлення нітрогрупи до аміногрупи. Оберіть лікарський засіб який
аналізував провізор-аналітик.
A. Дибазол
B. Метронідазол
C. Ніфедипін
D. Стрептоцид
E. Прокаїну гідрохлорид