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(바이오 프린팅 제작방법) 기계적 물성이 향상된 바이오프린팅 복합재-카고메 구조 세포지지체 제작 PDF
(바이오 프린팅 제작방법) 기계적 물성이 향상된 바이오프린팅 복합재-카고메 구조 세포지지체 제작 PDF
(Received July 15, 2020 ; Revised August 2, 2020 ; Accepted August 7, 2020)
Abstract: In bone tissue engineering, to overcome the limitations of traditional bone grafts, biocompatible and
biodegradable synthetic polymers and bioceramics are used to fabricate bioprinted scaffolds. However,
synthetic polymers have relatively low biocompatibility, and bioceramics are brittle. Therefore, in this study,
to enhance the mechanical properties of bioprinted scaffolds for bone regeneration, an ultra-light composite
bioprinted scaffold consisting of biodegradable polymer and bioceramic materials with a Kagome structure was
proposed. Moreover, the structural characteristics, mechanical properties, and in vitro cell response of the
composite Kagome scaffold fabricated using the bioprinting system were assessed and compared with those of
a bioprinted scaffold with a grid structure.
1. 서 론 질병 감염 등의 잠재적 위협요소들에 의한 문제
가 보고되었다.(3,4) 이러한 문제점을 해결하고자
골 조직공학은 교통사고, 질병, 노화로 인해 자
바이오프린팅 기술 기반 골 재건용 생체 적합성/
가 치유로 회복 불가능한 골 결손을 재건하는 치
생분해성 세포지지체 개발에 대한 연구가 활발히
료법으로 주목받았다.(1,2) 이러한 골 결손을 재건
진행되어왔다.(5,6) 바이오프린팅 세포지지체를 제
하기 위해 자가골(autografts), 동종골(allografts), 이
작하기 위해 생체 적합성/생분해성 합성 고분자
종골(xenografts) 유래 골 이식재가 사용되어 왔지
및 생체 적합성/골전도성 바이오세라믹이 사용되
만, 공급 부족, 만성 통증 유발, 면역 거부 반응,
고 있지만, 합성 고분자의 낮은 생체 적합성으로
† Corresponding Author, yongsangcho@etri.re.kr 인한 낮은 골 형성능이 보고되었고 바이오세라믹
Ⓒ 2020 The Korean Society of Mechanical Engineers 의 경우 취성에 취약하여 기계적 물성의 한계가
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기계적 물성이 향상된 바이오프린팅 복합재-카고메 구조 세포지지체 제작 705
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(2)
세포지지체의 압축 강도는 1mm/min의 이송 속 Fig. 2 Analysis for the characteristics of bulk PCL
도에서 압축 시험기(AG-5 KNX, Shimadzu, Japan) and bulk PCL/nHA10: (a) SEM and EDS
를 통해 측정하였다. 세포지지체의 탄성 계수는 images of the bulk PCL; (b) SEM and
EDS images of the bulk PCL/nHA10; (c)
응력-변형률 선도의 탄성 영역에서(변형률 1% 이 GPC; (d) TGA (the result of TGA was
내) 계산하였다. 시험에 대한 평균값을 측정하기 refer to the results of Ref. (13))
위해 세포지지체 8개씩 동일한 방법으로 수행하
를 복합재 비율로 한정하여 복합재를 제작하였
였다.
다. Fig. 2(a)와 2(b)는 PCL bulk 및 제작된 복합
재 단면에 대한 SEM 이미지를 보여주고 있다.
2.5 제작된 세포지지체의 세포 증식력 평가
PCL bulk 이미지와 대조적으로 제작된 복합재 단
배양된 골육종 세포를(saos-2) 트립신과 EDTA
면에서 nHA 파티클이 일정한 크기로 골고루 분
(Gibco BRL, USA)로 구성된 배양 용기에서 떼어
산되어있는 것을 확인할 수 있었다. 분산된 파티
낸 후 70% 에탄올과 UV 멸균을 처리된 세포지
클이 nHA임을 확인하기 위해 에너지 분산형 분
지체에 골육종 세포(1×105)를 골고루 파종하였다.
광분석법을 통해 nHA 구성 성분인 칼슘, 인 값
골육종 세포의 배양액(DMEM: Dulbecco’s modified
이 검출됨을 검증하였다. Fig. 2(c)는 복합재 제작
eagle’s medium; Hyclone, USA, supplemented with
방법이 PCL의 분자량 변화에 영향을 주는지 확
10% FBS(fetal bovine serum; Hyclone, USA),
인하고자 겔 투과 크로마토그래피를 통해 PCL
100U/mL of penicillin(Gibco BRL, USA), and
분자량과 복합재의 분자량을 비교 분석한 결과이
100mg/mL of streptomycin(Gibco BRL, USA))을 첨
다. PCL과 복합재의 분자량은 각각 Mn 47,882/Mw
가하여 인큐베이터에서 배양하였다. 1, 7, 14일 동
63,426, Mn 47,124/Mw 64,320으로 측정되었다. 제
안 CCK-8 kit(Dojindo, Japan)와 live & dead stain
안된 복합재 제작 방법은 PCL 분자량 변화에 영
을 이용하여 세포 증식을 관찰하였다.
향을 주지 않는 것을 확인하였다. Fig. 2(d)는 열
중량 분석기를 통해 제작된 복합재 내 함유된
3. 결과 및 논의
nHA 함량을 나타낸 결과이다. 600°C 이상에서
3.1 제작된 복합재 특성 분석 남아있는 중량을 nHA로 규정하여 분석하였다.
본 연구에서는 바이오프린팅 공정에서 어떠한 600°C 이상에서 측정된 중량은 10.3±0.2%로 설계
공정 문제가 발생하지 않는 복합재 함량인 10wt% 된 nHA 함량과 비슷한 것으로 확인되었다.
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