МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра медичної біології, паразитології та генетики
Кафедра природничих дисциплін для іноземних студентів та
токсикологічної хімії

О.Б. Приходько, Т.І. Ємець, О.Г. Алієва, А.П. Попович, Г.Ю. Малєєва, Н.Г.
Васильчук, К.В. Гавриленко, О.О. Шеметенко

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛІТИННИЙ ТА ОРГАНІЗМОВИЙ
РІВНІ ОРГАНІЗАЦІЇ ЖИТТЯ

ЗБІРНИК ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ

для студентів
І курсу медичних факультетів
спеціальність "Медицина"

Запоріжжя
2022
 УДК 575(075.8)
П58

Затверджено на засіданні Центральної методичної Ради ЗДМУ

та рекомендовано для використання в освітньому процесі
(протокол № ___ від «___» ______2022 р.)

Автори:
О. Б. Приходько - зав. каф. мед. біології, паразитології та генетики,
д-р біол. наук;
Т. І. Ємець - доцент каф. природничих дисциплін для іноземних
студентів та токсикологічної хімії;
О. Г. Алієва - канд. біол. наук, доцент кафедри медичної біології,
паразитології та генетики;
А.П. Попович - доцент кафедри медичної біології, паразитології та
генетики;
Г.Ю. Малєєва - канд. біол. наук, старший викладач кафедри
медичної біології, паразитології та генетики;
Н. Г. Васильчук - канд. біол. наук, старший викладач кафедри
медичної біології, паразитології та генетики;
К.В. Гавриленко - ст. викл. каф. мед. біології, паразитології та
генетики;
О.О. Шеметенко - ас. каф. мед. біології, паразитології та генетики.
Рецензенти:
В. М. Євтушенко - професор кафедри гістології, цитології та
ембріології Запорізького державного медичного університету, доктор
медичних наук;
І. Ф. Бєлінічев - завідувач кафедри фармакології та медичної
рецептури з курсом нормальної фізіології Запорізького державного
медичного університету, доктор біологічних наук, професор.

Молекулярно-клітинний та організмовий рівні організації

життя: збірник тестових завдань для аудиторної та позааудиторної
роботи та підготовки до ліцензійного іспиту КРОК-1 для студентів І
курсу медичних факультетів спеціальність "Медицина" / О.Б.
Приходько, Т.І. Ємець, О.Г. Алієва, А.П. Попович, Г.Ю. Малєєва,
Н.Г. Васильчук, К.В Гавриленко, О.О. Шеметенко. – Запоріжжя :
[ЗДМУ], 22. – 72 с.

2
 МОЛЕКУЛЯРНО-КЛІТИННИЙ РІВЕНЬ
ОРГАНІЗАЦІЇ ЖИТТЯ

Змістовий розділ 1. Молекулярно–клітинний рівень організації життя

Змістовий розділ 2. Закономірності спадковості та мінливості
Змістовий розділ 3 Методи вивчення спадковості людини. Спадкові
хвороби

1. На практичному занятті E. Найпростiшi

студенти вивчали забарвлений 3. При проведенi наукового
мазок крові мишi з бактерiями, експерименту дослiдник
фагоцитованими лейкоцитами. зруйнував структуру однiєї з
Яка органела клiтини завершує частин клiтини, що порушило
перетравлення цих бактерій? здатнiсть клiтини до подiлу. Яка
A. Лiзосоми структура була зруйнована
B. Мiтохондрiї найбiльш імовірно?
C. Гранулярна ендоплазматична A. Глiкокалiкс
сiтка B. Пластичний комплекс
D. Апарат Гольджi C. Мiкрофiбрили
E. Рибосоми D. Центросома
2. Встановлено, що в клiтинах E. Мiтохондрiї
органiзмiв вiдсутнi мембраннi 4. Пiд час електронно-
органели та їх спадковий мiкроскопiчного дослiдження
матерiал не має нуклеосомної бiоптату гепатоцитiв на
органiзацiї. Що це за організми? бiлiарному полюсi виявлено
A. Вiруси велику кiлькiсть плоских
B. Прокарiоти цистерн, сплющених у
C. Аскомiцети центральнiй частинi й
D. Еукарiоти розширених на периферiї, та

3
 дрiбних мiхурцiв iз 8. Для тварин, на відміну від
секреторними гранулами. рослин, характерними є
Назвiть цю структуру: процеси:
A. Лiзосома A. Дихання
B. Ендоплазматична сiтка B. Росту
C. Комплекс Гольджi C. Обміну речовин
D. Пiноцитознi мiхурцi D. Розмноження
E. Мiкротрубочки E. Живлення готовими
5. До освітлювальної частини органічними речовинами
мікроскопу відноситься: 9. В яких органелах клітини
A. Об’єктив відбувається синтез вуглеводів?
B. Тубус A. Мітохондрії
C. Револьвер B. Гранулярна ЕПС
D. Дзеркало C. Агранулярна ЕПС
E. Штатив D. Лізосоми
6. Яке збільшення мікроскопу, E. Центросоми
якщо: об’єктив 10, окуляр 8? 10.Під світловим мікроскопом, у
A. 80 клітинах бацил, не було
B. 8 виявлено структурно
C. 10 оформленого ядра. До якого
D. 18 типу організації клітин їх можна
E. 800 віднести?
7. На якому рівні живі системи A. Еукаріоти
здійснюють колообіг речовин? B. Бактеріофаги
A. Клітинному C. Віруси
B. Тканинному D. Прокаріоти
C. Організмовому E. Гриби
D. Популяційно-видовому 11.Лiкар-цитогенетик при
E. Біосферному виготовленнi метафазної
пластинки, обробив культуру

4
 лейкоцитiв гiпотонiчним (0,56%) C. Пасивна дифузія
розчином хлориду калiю. Пiсля D. Пiноцитоз
цього вiдбулося набухання E. Зв’язування з транспортними
клiтини, розрив клiтинної бiлками
мембрани за рахунок 14.Еритроцити людини не мiстять
надходження води до клiтини. мiтохондрiй. Який основний
Який механiзм транспорту має шлях утворення АТФ в цих
мiсце в цьому випадку? клiтинах?
A. Полегшена дифузiя A. Дихання
B. Дифузiя B. Окиснювальне
C. Пiноцитоз фосфорилювання
D. Ендоосмос C. Креатинкiназна реакцiя
E. Фагоцитоз D. Глiколiз
12.Якiй сумарнiй кiлькостi молекул E. Аденiлаткiназна реакцiя
АТФ еквiвалентне повне 15.Дисиміляція – це:
окиснення глюкози та A. Сукупність реакцій синтезу
спряження його з білку
фосфорилюванням? B. Сукупність реакцій синтезу
A. 8 речовин в клітині
B. 38 C. Окислення поживних
C. 12 речовин в клітині, синтез
D. 52 АТФ
E. 58 D. Окислення трикарбонових
13.Хворому призначено препарат з кислот
вираженими лiпофiльними E. Сукупність реакцій, які
властивостями. Яким буде протікають з поглинанням
головний механiзм його енергії
всмоктування? 16.Структура клітинних мембран:
A. Фiльтрацiя A. Пухка, білкова
B. Активний транспорт B. Жорстка, целюлозна

5
 C. Жорстка, хітинова B. Розділенням клітини під час
D. Рідинно-мозаїчна розмноження
E. Еластична, силіконова C. Розділенням клітини на
17.Між шарами мембрани наявні: ділянки з різними органелами
A. Ковалентні зв’язки D. Розділенням клітини
B. Іонні взаємодії комплексом Гольджі для
C. Водневі зв’язки накопичення речовин
D. Гідрофобні взаємодії внутріклітинної секреції
E. Пептидні зв’язки E. Розділенням клітини
18.В яких органоїдах клітини ендоплазматичною сіткою на
відбувається підготовчий етап систему канальців і цистерн
енергетичного обміну? 21.Як називаються сигнальні
A. Рибосомах молекули, які розташовані на
B. Мітохондріях плазматичних мембранах?
C. Центриолях A. Ферменти
D. Лізосомах B. Рецептори
E. Мікротрубочках C. Регулятори
19.Яка речовина в клітині D. Ліпіди
накопичує енергію в процесі E. Вуглеводи
енергетичного обміну? 22.Револьвер використовується для
A. Білок переключення:
B. ДНК A. Висоти тубуса над
C. РНК предметним столиком
D. Вуглевод B. Окулярів
E. АТФ C. Просвіту ірисової діафрагми
20.Компартментаційна функція D. Об’єктивів
мембран зв’язана з: E. Регулювання положення
A. Розділенням клітини на дзеркала
ділянки з різною 23.Клітини, які утворюють тканину
метаболічною активністю характеризуються:

6
 A. Однаковим походженням D. На клітинному рівні повністю
B. Однаковим розташуванням і проявляються всі основні
функцією властивості життя
C. Однаковою будовою, E. Кожному типу клітин
походженням і функцією властиве постійне ядерно-
D. Однаковою будовою цитоплазматичне
E. Різною будовою і співвідношення
розташуванням 26.На якому рівні спостерігається
24.У крові хворого виявлено найбільша подібність між
зниження рівня альбумінів. царствами живої природи?
Зниження активності яких A. Організмовому
органел гепатоцитів печінки B. Клітинному
найбільш ймовірно викликає це C. Молекулярно-генетичному
явище? D. Тканинному
A. Лізосом E. Популяційно-видовому
B. Мітохондрій 27.Лізосоми забезпечують:
C. Комплексу Гольджі A. Синтез білка
D. Гранулярної ЕПС B. Секрецію речовин
E. Агранулярної ЕПС C. Циклоз
25.Яке твердження є одним із D. Внутрішньоклітинне
положень клітинної теорії: травлення
A. Форма ядра подібна до E. Накопичення АТФ
форми клітини 28.До оптичної частини мікроскопу
B. Декілька різних триплетів відноситься:
кодують одну амінокислоту A. Окуляр
C. Кожна клітина утворюється B. Револьвер
тільки в наслідок C. Конденсор
розмноження материнської D. Ірисова діафрагма
шляхом поділу E. Дзеркало

7
29.До немембранних органел B. Пентозофосфатного циклу
клітини відносять: C. Лiполiзу
A. Органели вакуолярної D. Глiколiзу
системи E. Глiкогенезу
B. Гранулярна ЕПС 32.Глікокалікс виконує функцію:
C. Рибосоми A. Основного структурного
D. Комплекс Гольджі компоненту мембрани
E. Агранулярна ЕПС B. Здійснює транспорт речовин
30.Комплекс Гольджi виводить крізь мембрану
речовини iз клiтини завдяки C. Забезпечує еластичність
злиттю мембранного мiшечка з мембран
мембраною клiтини. При цьому D. Обумовлює форму клітини
вмiст мiшечка виливається E. Бере участь у міжклітинній
назовнi. Який процес тут взаємодії
проявляється? 33.Пасивний транспорт – це:
A. Ендоцитоз A. Транспорт речовин з
B. Активний транспорт витратою енергії проти
C. Полегшена дифузiя градієнту концентрації
D. Екзоцитоз B. Транспорт речовин без
E. Жодна вiдповiдь невiрна витрати енергії проти
31.Пiсля тривалого фiзичного градієнту концентрації
навантаження пiд час заняття з C. Транспорт речовин з
фізичною культурою у студентiв витратою енергії по градієнту
розвинулась м’язова крепатура. концентрації
Причиною її виникнення стало D. Екзоцитоз
накопичення у скелетних м’язах E. Транспорт речовин без
молочної кислоти. Вона витрати енергії по градієнту
утворилась пiсля активацiї в концентрації
органiзмi студентів процесу: 34.Активний транспорт – це:
A. Глюконеогенезу

8
 A. Транспорт речовин без E. Активний транспорт без
витрати енергії проти участі переносника
градієнту концентрації 37.Основним структурним
B. Транспорт речовин з компонентом мембран є:
витратою енергії по градієнту A. Білки
концентрації B. Полісахариди
C. Транспорт речовин з C. Глікопротеїди
витратою енергії проти D. Фосфоліпіди
градієнту концентрації E. Каротиноїди
D. Транспорт речовин без 38.Скільки етапів енергетичного
витрати енергії по градієнту обміну у аеробних організмів?
концентрації A. 4
E. Дифузія B. 1
35.В яких органоїдах клітин C. 2
відбувається “тканинне D. 5
дихання”? E. 3
A. Лізосомах 39.Скільки етапів енергетичного
B. Комплексі Гольджі обміну у анаеробних організмів?
C. Пероксисомах A. 2
D. Мітохондріях B. 3
E. Пластидах C. 4
36.Полегшена дифузія – це: D. 1
A. Активний транспорт з участю E. 5
переносника 40.Що таке травлення?
B. Ендоцитоз A. Процес розщеплення
C. Пасивний транспорт без складних органічних речовин
участі переносника на прості, які можуть
D. Пасивний транспорт з участю всмоктуватися і засвоюватися
переносника організмом

9
 B. Забезпечення організму 44.Скільки енергії вивільняється
необхідними речовинами при перетворенні АТФ в АМФ:
C. Окислення органічних A. 0 кДж.
речовин B. 42 кДж
D. Процес всмоктування C. 200 кДж
речовин D. 84 кДж
E. Процес асиміляції E. 120 кДж
41.Що таке енергетичний обмін: 45.Як називається процес синтезу
A. Cукупність реакцій органічних речовин, що
біосинтезу речовин у клітині відбувається з поглинанням
B. Виділення травних соків у енергії?
шлунок A. Травлення
C. Виділення СO2 при диханні B. Всмоктування
D. Cукупність реакції окислення C. Дисиміляція
і розпаду речовин у клітині D. Асиміляція
E. Процес дисиміляції E. Дихання
42.Що є головним постачальником 46.Як називається процес розпаду
енергії для синтезу АТФ: органічних речовин, що
A. Глюкоза відбувається з виділенням
B. Тепло енергії?
C. Світло A. Фотосинтез
D. Вода B. Всмоктування
E. Білок C. Асиміляція
43.Скільки енергії вивільняється D. Травлення
при перетворенні АТФ в АДФ: E. Дисиміляція
A. 42 кДж 47.Скільки молекул АТФ
B. 0 кДж. синтезується при анаеробному
C. 200 кДж розпаді 1 моля глюкози?
D. 84 кДж A. 12
E. 120 кДж B. 2

10
 C. 24 D. Гетеротрофний
D. 36 E. Міксотрофний
E. 38 52.До енергетичного обміну
48.Яка структура молекули АТФ? відноситься:
A. Поліпептид A. Синтез білка
B. Біополімер B. Гліколіз
C. Нуклеотид C. Синтез вуглеводів
D. Нуклеїнова кислота D. Синтез ліпідів
E. Неорганічна кислота E. Асиміляція
49.Який з процесів характерний 53.Яка сполука входять до складу
для пластичного обміну? АТФ?
A. Дисиміляція A. Гліцерин
B. Гліколіз B. Амінокислота
C. Синтез органічних сполук C. Азотиста основа
D. Розщеплення органічних D. Дезоксирибоза
сполук E. Фруктоза
E. Дихання 54.У процесі повного розщеплення
50.Який з процесів характерний глюкози утворилося 38 молекул
для енергетичного обміну? АТФ. Скільки молекул АТФ
A. Синтез органічних сполук було утворено на аеробному
B. Синтез білків етапі енергетичного обміну?
C. Синтез вуглеводів A. 2
D. Розщеплення органічних B. 38
сполук C. 36
E. Асиміляція D. 3
51.Який спосіб живлення у E. 72
людини? 55.Cкільки моль глюкози підлягло
A. Автотрофний дисиміляції в організмі людини,
B. Фототрофний якщо при цьому виділилося 18
C. Хемотрофний моль вуглекислого газу?

11
 A. 6 D. Мітохондріях
B. 1 E. ЕПС
C. 24 59.У процесі повного розщеплення
D. 3 глюкози утворилося 76 молекул
E. 48 АТФ. Скільки молекул АТФ
56.Із 5 моль глюкози, що вступила було утворено при гліколізі?
в дисиміляцію, повністю A. 2
розщепилося 2 молі. Скільки B. 38
моль вуглекислого гaзу при C. 4
цьому виділилося? D. 1
A. 10 E. 3
B. 24 60.При регенерацiї епітелію
C. 12 слизової оболонки порожнини
D. 36 рота (розмноження клiтин)
E. 2 вiдбулася реплiкацiя
57.Із 8 моль глюкози, що вступила (авторепродукцiя) ДНК за
в дисиміляцію, половина напiвконсервативним
повністю розщепилася. Скільки механiзмом. При цьому
моль вуглекислого гaзу при нуклеотиди нової нитки ДНК є
цьому виділилося? комплементарними до:
A. 10 A. Змiстовних кодонiв
B. 36 B. Ферменту ДНК-полiмерази
C. 12 C. Материнської нитки
D. 24 D. Iнтронних дiлянок гену
E. 4 E. Ферменту РНК-полiмерази
58.Протонний канал може 61.Деякі триплети (УАА, УАГ,
утворюватися в: УГА) не кодують амінокислоти,
A. Рибосомах а є термінаторами в процесі
B. Центросомах зчитування інформації. Як
C. Лізосомах

12
 називаються триплети, які D. Система розташування
припиняють транскрипцію? нуклеотидів у молекулі ДНК,
A. Стоп-кодон що кодує послідовність
B. Оператор амінокислот у молекулі білка
C. Екзон E. Кодони і-РНК
D. Кодон 64.Мономерами ДНК є:
E. Інтрон A. Нуклеїнові кислоти
62.Під дією мутагену в гені B. Поліпептиди
змінився склад кількох C. Амінокислоти
триплетів, але клітина D. Нуклеоїди
продовжує синтезувати той E. Нуклеотиди
самий білок. Якою властивістю 65.Мономер ДНК складається з:
генетичного коду це може бути A. Азотистої основи – рибози –
зумовлено? залишку фосфорної кислоти
A. Специфічністю B. Амінокислоти – рибози –
B. Універсальністю залишку фосфорної кислоти
C. Колінеарністю C. Амінокислоти –
D. Надмірністю дезоксирибози – залишку
E. Триплетністю азотної кислоти
63.Вчені Р.Холлі, М.Ніренберг та D. Азотистої основи –
Х.Корана розшифрували дезоксирибози – залишку
генетичний код і встановили фосфорної кислоти
його функцію в синтезі білка. E. Амінокислот
Що таке код, за їх визначенням? 66.Два полінуклеотидних ланцюги
A. Чергування інтронних та ДНК з’єднуються між собою:
екзонних ділянок вДНК A. Пептидними зв’язками
B. Програмауспадкування ознак B. Енергетичними зв’язками
C. Послідовність амінокислот у C. Іонними зв’язками
білковій молекулі D. Водневими зв’язками
E. Ковалентними зв’язками

13
67.До складу нуклеотиду РНК іонізуючої радіації, хімічних
входить: речовин та інших чинників,
A. Тимін називається:
B. Рибоза A. Репарація
C. Дезоксирибоза B. Реплікація
D. Амінокислота C. Елонгація
E. Аргенін D. Реплікативна рекогніція
68.Функції ДНК: E. Регенерація
A. Збереження спадкової 72.Яке твердження є вірним ДНК –
інформації це:
B. Синтез білку A. Дволанцюгова,
C. Триплетність антипаралельна, спірально
D. Специфічність закручена молекула
E. Синтез вуглеводів B. Одноланцюгова, спірально
69.Між аденіном і тиміном: закручена молекула
A. Три водневих зв’язки C. Дволанцюгова,
B. Два пептидних зв’язки антипаралельна, лінійна
C. Два водневих зв’язки молекула
D. Три пептидних зв’язки D. Дволанцюгова, паралельна,
E. Один водневий зв’язок спірально закручена
70.Окремий фрагмент ДНК, що молекула
подвоюється на одній E. Дволанцюгова, паралельна,
хромосомі, називається: лінійна молекула
A. Екзоном 73.Яка азотиста основа входить до
B. Інтроном складу i-РНК?
C. Репліконом A. Tимін
D. Праймером B. Аланін
E. Інформосомою C. Рибоза
71.Усунення пошкоджень ДНК, які D. Дезоксирибоза
з’явилися під впливом E. Урацил

14
74.Яку інформацію несе ген? B. Білки
A. Про структуру АТФ C. Нуклеїнові кислоти
B. Про структуру клітини D. Жири
C. Про структуру ядра E. Вуглеводи
D. Про структуру ДНК 79.Яку функцію виконує т-РНК:
E. Про структуру поліпептида A. Містить інформацію про
75.До складу якої структури 6удову білка.
входить ген у еукаріотів? B. Переписує інформацію з ДНК
A. і-РНК про структуру білка
B. АТФ C. Входить, до складу рибосоми
C. р-РНК D. Переносить амінокислоти до
D. ДНК місця синтезу білка
E. Mітохондрії E. Видаляє інтронні ділянки
76.Де закодована інформація про 80.Яку функцію виконує і-РНК:
одну ознаку? A. Подвоєння ДНК
A. РНК B. Переносить амінокислоти до
B. ДНК місця синтезу білка
C. АТФ C. Активізує амінокислоти в
D. Поліпептид процесі синтезу білка
E. Ген D. Переносить інформацію про
77.До складу якої структури структуру білка до місця його
входить ген: синтезу
A. Хромосоми E. Входить, до складу рибосоми
B. р-РНК 81.Визначте довжину (нм)
C. АТФ фрагменту подвійного ланцюга
D. і-РНК ДНК, який складається із 20
E. т-РНК нуклеотидів за умови, що
78.Які біологічні молекули здатні довжина одного нуклеотида
до відтворення? дорівнює0,34 нм:
A. Карбонові кислоти A. 6,8 нм

15
 B. 34 нм до ссавців) генетичний код
C. 100 нм однаковий?
D. 68 нм A. Надлшпковість
E. 3,4 нм B. Специфічність
82.У генетичному коді несуттєвих C. Дискретність
триплетів: D. Універсальність
A. 3 E. Стартовість
B. 6 86.Вкажіть послідовність
C. 61 нуклеотидів в ланцюжку ДНК,
D. 64 утвореної на основі: ЦАГ- ЦГТ -
E. 1 АЦЦ - ГАА – ТЦГ. Який
83.Термін антикодон утвориться другий ланцюжок?
застосовується для позначення A. ГАГ - ЦГУ - ТГГ - ГУУ –
триплету, що входить до складу: АГЦ
A. т-РНК B. АГЦ - ЦГУ - АГГ - ГУУ –
B. і-РНК АГЦ
C. ДНК C. УТЦ - ГГУ - АТТ - ЦЦА –
D. р-РНК АГЦ
E. АТФ D. ГТЦ - ГЦА - ТГГ - ЦТТ –
84.У генетичному коді суттєвих АГЦ
триплетів: E. ГТЦ - ГЦА - ТГЦ - ЦТТ –
A. 6 АГЦ
B. 16 87.Одна ланка ланцюжка молекули
C. 64 ДНК має таку послідовність
D. 61 нуклеотидів: ТГА - ЦЦА - ГАТ -
E. 3 АЦГ - ЦТТ. Який принцип
85.Яка властивість генетичного лежить в основі процесу
коду відображає те, що у всіх відновлення другої ланки
живих організмів (від бактерій ланцюжка цієї молекули ДНК?
A. Редукція.

16
 B. Транскрипція. E. Лізосомах, ядрі
C. Комплементарність 92.У загальному виглядi
D. Редуплікація генетичний апарат еукарiот є
E. Репарація таким: екзон–iнтрон–екзон. Така
88.Мономерами т-РНК є: структурно-функцiональна
A. Пентоза органiзацiя гена зумовлює
B. Гексоза особливостi транскрипцiї. Якою
C. Фосфат буде про-i-РНК вiдповiдно до
D. Нуклеотид згаданої схеми?
E. Нуклеоїд A. Екзон-екзон-iнтрон
89.У молекулі ДНК кількість B. Екзон-екзон
цитозину завжди дорівнює C. Iнтрон-екзон
кількості: D. Екзон-iнтрон-екзон
A. Урацилу E. Екзон-iнтрон
B. Тиміну 93.РНК, що мiстить вiрус
C. Гуаніну iмунодефiциту людини,
D. Аденіну проникла всередину лейкоцита i
E. Метіоніну за допомогою ферменту
90.Синтез ДНК відбувається в: ревертази змусила клiтину
A. Лізосомах синтезувати вiрусну ДНК. В
B. Мітохондріях основi цього явища лежить:
C. Ендоплазматичній сітці A. Репресiя оперона
D. Рибосомах B. Зворотня транскрипцiя
E. Комплексі Гольджі C. Зворотня трансляцiя
91.ДНК у клітині може D. Дерепресiя оперона
синтезуватися у: E. Конварiантна реплiкацiя
A. Ендоплазматичній сітці, ядрі 94.Для вивчення локалiзацiї
B. Рибосомах, ЕПС бiосинтезу бiлка в клiтинах,
C. Ядрі, мітохондріях мишам ввели мiченi
D. Комплексі Гольджі, ЕПС амiнокислоти аланiн та

17
 триптофан. Бiля яких органел B. Реплiкацiя
буде спостерiгатися C. Активацiя амiнокислот
накопичення мiчених D. Термiнацiя
амiнокислот? E. Трансляцiя
A. Рибосоми 97.Вивчається робота оперону
B. Гладенька ЕПС бактерiї. Вiдбулося звiльнення
C. Клiтинний центр гена оператора вiд бiлка
D. Лiзосоми репресора. Безпосередньо пiсля
E. Апарат Гольджi цього в клiтинi почнеться:
95.Було доведено, що молекула A. Трансляцiя
незрiлої i-РНК (про-i-РНК) B. Реплiкацiя
мiстить бiльше триплетiв, чим C. Процесiнг
знайдено амiнокислот у D. Репресiя
синтезованому бiлку. Це E. Транскрипцiя
пояснюється тим, що трансляцiї 98.Встановлено, що деякi сполуки,
у нормi передує: наприклад, токсини грибiв та
A. Iнiцiацiя деякi антибiотики, можуть
B. Репарацiя пригнiчувати активнiсть РНК-
C. Мутацiя полiмерази. Порушення якого
D. Процесiнг процесу вiдбувається в клiтинiу
E. Реплiкацiя випадку пригнiчування даного
96.У хворого в органiзмi знижений ферменту?
вмiст iонiв магнiю, якi потрiбнi A. Процесiнг
для прикрiплення рибосом до B. Реплiкацiя
гранулярної ендоплазматичної C. Транскрипцiя
сiтки. Вiдомо, що це призводить D. Трансляцiя
до порушення бiосинтезу бiлка. E. Репарацiя
Який саме етап бiосинтезу бiлка 99.У клiтинi в гранулярнiй ЕПС
буде порушено? вiдбувається етап трансляцiї,
A. Транскрипцiя при якому спостерiгається

18
 просування i-РНК щодо зв’язками в певнiй послiдовностi
рибосоми. Амiнокислоти - вiдбувається бiосинтез
з’єднуються пептидними полiпептиду. Послiдовнiсть
зв’язками в певнiй послiдовностi амiнокислот у полiпептидi буде
- вiдбувається бiосинтез вiдповiдати послiдовностi:
полiпептиду. Послiдовнiсть A. Нуклеотидiв т-РНК
амiнокислот у полiпептидi буде B. Антикодонiв т-РНК
вiдповiдати послiдовностi: C. Кодонiв i-РНК
A. Нуклеотидiв т-РНК D. Нуклеотидiв р-РНК
B. Антикодонiв т-РНК E. Антикодонiв р-РНК
C. Нуклеотидiв р-РНК 102. Які антикодони т-РНК беруть
D. Кодонiв i-РНК участь у синтезі білка,
E. Антикодонiв р-РНК кодованого таким фрагментом
100. Синтез i-РНК проходить на ДНК: АГТ ЦЦА ТТГ?
матрицi ДНК з урахуванням A. УГА ЦЦУ ААГ
принципу комплементарностi. B. ГЦТ ЦЦГ ААЦ
Якщо триплети у ДНК наступнi C. АГТ ЦЦА ТТГ
- АТГ-ЦГТ, то вiдповiднi кодони D. АГУ ЦЦА УУГ
i-РНК будуть: E. ТЦА ГГТ ААЦ
A. АУГ-ЦГУ 103. Яка кількість амінокислот
B. АТГ-ЦГТ закодована у фрагменті ДНК, що
C. УАГ-ЦГУ містить 3000 екзонів?
D. УАЦ-ГЦА A. 1000
E. ТАГ-УГУ B. 1500
101. У клiтинi в гранулярнiй ЕПС C. 3000
вiдбувається етап трансляцiї, D. 500
при якому спостерiгається E. 4500
просування i-РНК щодо 104. Назвіть етапи синтезу
рибосоми. Амiнокислоти білкової молекули у еукаріот:
з’єднуються пептидними

19
 A. Транскрипція, трансляція, A. Синтез молекули про-і-РНК
посттрансляційна B. Вирізання екзонів
модифікація, сплайсинг C. Синтез молекули р-РНК
B. Трансляція, транскрипція, D. Зшивання екзонів
процесинг, посттрансляційна E. Синтез молекули і-РНК
модифікація 107. Як називається процес
C. Транскрипція, трансляція, розпізнавання амінокислот т-
сплайсинг, процесинг, РНК?
посттрансляційна A. Репарація
модифікація B. Транскрипція
D. Транскрипція, процесинг, C. Процесинг
трансляція, посттрансляційна D. Рекогніція
модифікація E. Трансляція
E. Транскрипція, процесинг, 108. Яка амінокислота ініціює
трансляція, сплайсинг, процес синтезу поліпептиду?
посттрансляційна A. Фенілаланін
модифікація B. Лізин
105. Назвіть послідовність етапів C. Глютамін
транскрипції: D. Валін
A. Елонгація, ініціація, E. Метіонін
термінація 109. До складу білка входить 100
B. Ініціація, елонгація, амінокислот. Яку кількість
термінація кодонів має зріла м-РНК?
C. Ініціація, термінація, A. 100
елонгація B. 300
D. Термінація, елонгація, C. 600
ініціація D. 50
E. Елонгація, термінація, E. 150
ініціація 110. У процесі транскрипції у
106. Що таке сплайсинг? еукаріот відбувається:

20
 A. Синтез вуглеводів E. 80
B. Репарація ДНК 114. Що таке комплекс ініціації
C. Синтез і-РНК при трансляції?
D. Синтез про-і-РНК A. Мала субодиниця рибосоми +
E. Синтез поліпептиду і-РНК + т-РНК – метіонін
111. В яких органоїдах клітини B. Велика субодиниця рибосоми
поліпептидний ланцюг + і-РНК – валін
перетворюється на білок? C. Мала субодониця рибосоми +
A. Клітинний центр т-РНК – метіонін
B. Лізосоми D. Мала субодиниця рибосоми +
C. Пластиди і-РНК + велика субодиниця +
D. Комплекс Гольджі лізин
E. Вакуолі E. Мала субодиниця рибосоми +
112. ДНК-залежна РНК- стартовий кодон і-РНК
полімераза: 115. Що таке елонгація
A. Забезпечує реплікацію трансляції?
B. Вибирає кодуючий ланцюг A. Утворення про-і-РНК
C. Зв’язується з промотором і B. Нарощування
розплітає подвійну спіраль полінуклеотидного ланцюга
ДНК C. Утворення т-РНК
D. Забезпечує транскрипцію D. Подовження поліпептидного
E. Знаходить місце початку ланцюга
транскрипції E. Утворення м-РНК
113. Скільки нуклеотидів має ген 116. Де відбувається трансляція?
білка, який складається з 20 A. У цитоплазмі
амінокислот? B. В ядрі
A. 20 C. В ядерці
B. 60 D. У лізосомах
C. 40 E. В клітинному центрі
D. 120

21
117. Пiд час вивчення фаз A. Елементарна фiбрила
мiтотичного циклу корiнця B. Нуклеосома
цибулi знайдено клiтину, в якiй C. Напiвхроматида
хромосоми лежать в D. Хроматида
екваторiальнiй площинi, E. Хромосома
утворюючи зiрку. На якiй стадiї 120. Експериментальне вивчення
мiтозу перебуває клiтина? нового медичного препарату
A. Профаза виявило блокуючий ефект на
B. Анафаза збирання бiлкiв тубулiнiв, якi є
C. Телофаза основою веретена подiлу в
D. Метафаза клiтинах, що дiляться. Який етап
E. Iнтерфаза клiтинного циклу порушується
118. Проводиться вивчення цим препаратом?
максимально спiралiзованих A. Синтетичний перiод
хромосом карiотипу людини. B. Телофаза мiтозу
При цьому процес подiлу C. Постмiтотичний перiод
клiтини припинили на стадiї: iнтерфази
A. Профаза D. Анафаза мiтозу
B. Iнтерфаза E. Премiтотичний перiод
C. Анафаза iнтерфази
D. Телофаза 121. За якими ознаками
E. Метафаза класифікують хромосоми?
119. На електроннiй A. Кількість хроматид
мiкрофотографiї науковець B. Наявність теломерів
виявив структуру, утворену C. Наявність первинної
вiсьмома молекулами бiлкiв- перетяжки
гiстонiв i дiлянкою молекули D. Розміщення центромери
ДНК, що робить близько 1,75 E. Наявність еухроматину
обертiв навколо них. Яку 122. Еухроматинові ділянки у
структуру виявив дослiдник? хромосомі знаходяться:

22
 A. В середині хроматиди B. Профаза
B. На кінцівках плечей C. G1 період
C. Біля центромери D. Інтерфаза
D. В середині плеча E. S-період
E. На супутнику 127. У процесі поділу клітини
123. У синтетичному періоді ядерце зникає в:
мітотичного циклу відбувається: A. Анафазі
A. Репарація ДНК B. Телофазі
B. Спіралізація хромосом C. Метафазі
C. Реплікація ДНК D. Інтерфазі
D. Накопичення енергії E. Профазі
E. Поділ центріолей 128. Хроматиди хромосом
124. Каріотип людини роз’єднуються і розходяться до
визначають, коли клітина різних полюсів клітини в:
знаходиться на стадії: A. Профазі мітозу
A. Профази B. Метафазі мітозу
B. Інтерфази C. Амітозі
C. Анафази D. Анафазі мітозу
D. Метафази E. Телофазі мітозу
E. Телофази 129. В якій фазі мітозу
125. До якого типу хромосом відновлюється ядерна оболонка?
відноситься У-хромосома? A. Анафаза
A. Метацентрична B. Інтерфаза
B. Телоцентрична C. Телофаза
C. Субметацентрична D. Профаза
D. Субтелооцентрична E. Метафаза
E. Акроцентрична 130. У ядрі соматичної клітини
126. Як називають період між людини 46 хромосом. Скільки
двома поділами клітини? хромосом буде в цій клітині в
A. G2 період анафазі мітозу?

23
 A. 46 D. 28
B. 23 E. 56
C. 69 134. Яка кількість аутосом у
D. 92 каріотипі жінки?
E. 98 A. 92
131. Хромосоми розміщуються в B. 23
площині екватору клітини під C. 44
час: D. 46
A. Інтерфази E. 48
B. Метафази мітозу 135. Який набір генетичного
C. Профази мітозу матеріалу буде у соматичній
D. Анафази мітозу клітині людини у профазі
E. Телофази мітозу мітозу?
132. На якій стадії клітинного A. 2n2c
циклу ідентичні хромосоми B. 4n4c
досягають полюсів клітини, C. 2n4c
деконденсуються, навколо них D. n2c
формується ядерна оболонка, E. nc
відновлюється ядерце? 136. До яких змін може призвести
A. Профаза ушкодження мітотичного
B. Телофаза апарату?
C. Метафаза A. Нерівномірний розподіл
D. Прометафаза хроматид між дочірніми
E. Анафаза клітинами
133. Скільки хромосом має B. Збільшення кількості ядер
дочірня клітина, якщо клітина C. Нерівномірний розподіл
мала 14 хромосом? хромосом
A. 7 D. Рівномірний розподіл
B. 42 хроматид
C. 14

24
 E. Рівномірний розподіл C. Утворення дочірніх клітин,
хромосом хромосомний набір кожної з
137. До якого типу тканин за яких удвічі зменшується
мітотичним індексом належать D. Розмноження неклітинних
клітини, які вистилають форм життя
внутрішню поверхню тонкої E. Збільшення набору хромосом
кишки? 140. В якій фазі мітотичного
A. Стабільні циклу відбувається спіралізація
B. Що ростуть хромосом, утворення веретена
C. Що оновлюються поділу?
D. Злоякісні A. Анафазі
E. Пухлинні B. Телофазі
138. Що таке „контактне C. Інтерфазі
гальмування” поділу клітин? D. Метафазі
A. Відповідне оточення клітин E. Профазі
B. Зв’язок з базальною 141. Які дві фази мітозу
мембраною протилежні одна другій за
C. Стимуляція фактором, що процесами, що в них
знаходиться між дермою та відбуваються?
епідермісом A. Анафаза і телофаза
D. Утворення суцільного шару B. Телофаза і метафаза
клітин C. Профаза і анафаза
E. Дія специфічних факторів D. Профаза і телофаза
проліферації E. Метафаза і анафаза
139. Яке значення мітозу: 142. В який період в клітині
A. Утворення дочірніх клітин, здійснюються всі основні
які мають однаковий з процеси обміну речовин та
материнською клітиною енергії?
набір хромосом A. Анафазі
B. Комбінативна мінливість B. Профазі

25
 C. Метафазі A. Числом, розмірами і формою
D. Телофазі хромосом
E. Інтерфазі B. Числом хромосом
143. Скільки хроматид в C. Формою хромосом
хромосомі на кінець мітозу: D. Розмірами хромосом
A. Одна E. Забарвленням хромосом
B. Дві 147. Процес мітозу має велике
C. Три значення для живих організмів.
D. Чотири Мітоз є основою:
E. Відсутні A. Безстатевого розмноження
144. В якій фазі мітозу одноклітинних організмів
відбувається подвоєння B. Трансплантації
молекули ДНК? C. Статевого розмноження
A. Профазі D. Редукції хромосом
B. Анафазі E. Копуляції
C. Інтерфазі 148. Під час мітозу в анафазі:
D. Телофазі A. Хроматиди розходяться до
E. Метафазі полюсів клітини
145. Процес мітозу має велике B. Редуплікція ДНК
значення для живих організмів. C. Відбувається деспіралізація
Мітоз є основою: хромосом
A. Статевого розмноження D. Відбувається спіралізація
одноклітинних організмів хромосом
B. Трансплантації E. Хромосоми розходяться до
C. Регенерації полюсів клітини
D. Статевого розмноження 149. Самоподвоєння хроматид
багатоклітинних організмів відбувається в:
E. Кон’югації A. Мітозі
146. Поняття каріотип B. Анафазі
характеризується: C. Метафазі

26
 D. Інтерфазі E. Зменшенні кількості
E. Профазі хроматид
150. У каріотипі людини 153. У метафазі мітозу:
міститься статевих хромосом: A. Відбувається редуплікація
A. 1 ДНК
B. 2 B. Хромосоми розходяться до
C. 23 полюсів клітини
D. 44 C. Волокна веретена поділу
E. 22 кріпляться до ядра клітини
151. Подвоєння хроматид у D. Хромосоми розміщуються на
клітині відбувається в: екваторі клітини
A. Пресинтетичному періоді E. Хроматиди розміщуються на
інтерфази екваторі клітини
B. Постсинтетичному періоді 154. У пресинтетичний період
інтерфази життєвого циклу клітини
C. Синтетичному періоді відбувається:
інтерфази A. Синтез ДНК
D. Анафазі мітозу B. Зменшення розмірів клітини
E. Метафазі мітозу C. Збільшення кількості
152. Біологічне значення мітозу хроматину
полягає у: D. Спіралізація хромосом
A. Збереженні непостійного E. Збільшення розмірів клітини
числа хромосом в усіх 155. Хромосомні набори
клітинах організму підчиняються таким правилам
B. Збільшенні розмірів клітини хромосом:
C. Збереженні постійного числа A. Правило неперервності та
хромосом в усіх клітинах постійності числа хромосом
організму B. Правило непарності та
D. Збільшенні кількості постійності числа хромосом
хроматид

27
 C. Правило зміни кількості та 158. Хромосоми мають
індивідуальності хромосом центромеру, яка поділяє її на два
D. Правило однозначності та плеча. Як називається
індивідуальності хромосом хромосома, у якої відсутнє одне
E. Правило універсальності та плече?
парності хромосом A. Метацентрична
156. Хромосомні набори B. Акроцентрична
підчиняються таким правилам C. Телоцентричні
хромосом: D. Субметацентрична
A. Правило індивідуальності та E. Ацентричні
парності хромосом 159. Хромосоми мають
B. Правило неперервності та центромеру, яка поділяє її на два
непостійності числа плеча. Як називається
хромосом хромосома, яка має плечі
C. Правило непарності та нерівної довжини?
постійності числа хромосом A. Метацентрична
D. Правило зміни кількості та B. Акроцентрична
індивідуальності хромосом C. Субметацентрична
E. Правило однозначності та D. Телоцентричні
індивідуальності хромосом E. Ацентричні
157. Хромосоми мають 160. Деякі хромосоми мають
центромеру, яка поділяє її на два вторинну перетяжку, яка
плеча. Як називається відокремлює ділянки хромосом
хромосома, яка має однакові, (супутники). Яку функцію вона
або майже однакові плечі? виконує?
A. Акроцентрична A. Синтез ДНК
B. Субметацентрична B. Формування ядерець
C. Метацентрична C. Формування ядерної
D. Телоцентричні мембрани
E. Ацентричні D. Синтез білка

28
 E. Підтримують будову 163. Хроматин клітини може
хромосом знаходитися на декількох рівнях
161. На різних ділянках організації. Як називається
хромосоми спіралізація та рівень, на якому відбувається
інтенсивність забарвлення вкорочення ДНК у 6 разів за
хроматину не однакова. Як рахунок зближення 8-10
називають ділянки хромосом, нуклеосом?
які менш спаралізовані, слабо A. Нуклеосомний
забарвлені та виконують B. Хромомерний
інформативну функцію? C. Метафазний
A. Гетерохроматин D. Хромонемний
B. Статевий хроматин E. Нуклеомерний
C. Нестатевий хроматин 164. Хроматин клітини може
D. Еухроматин знаходитися на декількох рівнях
E. Ахроматин організації. Як називається
162. На різних ділянках рівень, на якому відбувається
хромосоми спіралізація та вкорочення ДНК у 5 разів за
інтенсивність забарвлення рахунок накручування ділянки
хроматину не однакова. Як ДНК (140 пар нуклеотидів) на 8
називають ділянки хромосом, молекул білків-гістонів?
які більш спаралізовані, A. Нуклеомерний
інтенсивно забарвлені та B. Хромомерний
виконують структурну C. Метафазний
функцію? D. Нуклеосомний
A. Еухроматин E. Хромонемний
B. Статевий хроматин 165. При якому поділі ядро
C. Гетерохроматин ділиться на дві відносно рівні
D. Нестатевий хроматин частини без утворення веретена
E. Ахроматин поділу?
A. Мітоз

29
 B. Ендомітоз 169. В анафазі-1 мейозу до
C. Політенія полюсів клітини у людини
D. Багатоядерність розходяться:
E. Амітоз A. 6 хромосом, 92 молекули
166. Під час якого поділу клітин ДНК
відбувається збільшення B. 92 хромосоми, 92 молекули
кількості хромосом без поділу ДНК
ядра? C. 23 хромосоми, 46 молекул
A. Амітоз ДНК
B. Мітоз D. 92 хромосоми, 46 молекул
C. Політенія ДНК
D. Багатоядерність E. 46 хромосом, 46 молекул
E. Ендомітоз ДНК
167. Наведіть приклад клітин, які 170. Що характерно для метафази-
втратили здатність до 1 мейозу?
розмноження і постійно A. Хромосоми розміщуються у
знаходяться у пресинтетичному площині екватору в одну
періоді мітотичного циклу? лінію
A. Міоцити B. Хромосоми розміщуються у
B. Гепатоцити полюсів клітини
C. Стовбурові клітини C. Хромосоми знаходяться у
D. Нейрони ядрі
E. Клітини шкірного епідермісу D. Біваленти хромосом
168. На якій стадії профази-1 розміщуються у площині
мейозу проходить кросинговер? екватору
A. Лептонемі E. Відбувається кон’югація
B. Зигонемі хромосом
C. Діакінезі 171. В якій фазі мейозу
D. Диплонемі відбувається розходження
E. Пахінемі хроматид до поясів клітини?

30
 A. Метафазі-1 C. 2 клітини з диплоїдним
B. Телофазі-1 набором хромосом
C. Інтерфазі-2 D. 2 клітини з гаплоїдним
D. Анафазі-2 набором хромосом
E. Анафазі-1 E. Одна гаплоїдна клітина
172. В якій фазі мейозу 175. У анафазі-2 мейозу:
відбувається кон’югація A. Хромосоми розходяться до
гомологічних хромосом? різних полюсів клітини
A. Лептонема профази-1 B. Хромосоми розміщаються в
B. Профаза-2 екваторіальній площині
C. Метафаза-1 C. Хроматиди розміщаються в
D. Зигонема профази-1 екваторіальній площині
E. Діакінез профази-1 D. Хроматиди розходяться до
173. Профаза-1 мейозу різних полюсів клітини
відрізняється від профази мітозу E. Хромосоми утворюють
тим, що: біваленти
A. Відбувається кросинговер 176. У ядрі соматичної клітини
B. Відбувається спіралізація самки мушки дрозофіли
хромосом знаходиться 8 хромосом.
C. Відбувається подвоєння Скільки хромосом буде в клітині
хромосом на стадії анафази-2 мейозу?
D. Утворюєтьсяся веретено A. 4
поділу B. 16
E. Руйнується ядерна оболонка C. 2
174. В результаті мейозу D. 8
утворюються: E. 32
A. 4 клітини з гаплоїдним 177. Яка кількість генетичного
набором хромосом матеріалу у телофазі-1 мейозу?
B. 4 клітини з диплоїдним A. nc
набором хромосом B. 2n2c

31
 C. n2c D. Цитоплазматичної мембрани
D. 2n4c E. Ендоплазматичної сітки
E. 4n4c 181. Яка структура клітини
178. Стадія товстих ниток – це: утворює акросому?
A. Зигонема A. Комплекс Гольджі
B. Диплонема B. Мітохондрія
C. Діакінез C. Лізосома
D. Пахінема D. Рибосома
E. Метафаза-1 E. Центріоля
179. Мейоз має важливе 182. У яких клітинах людини
біологічне значення тому, що: відбувається перший
A. Забезпечує мутаційну мейотичний поділ?
мінливість A. Сперматозоїдах
B. Забезпечує ідентичність B. Сперматидах
дочірніх клітин за C. Вторинних сперматоцитах
хромосомним набором D. Первинних сперматоцитах
C. Забезпечує стабільність генів E. Сперматогоніях
у хромосомах 183. На якій стадії сперматогенезу
D. Забезпечує комбінативну відбувається мейоз?
мінливість A. Розмноження
E. Забезпечує збереження B. Росту
материнського хромосомного C. Формування
набору D. Дозрівання
180. Соматична клітина E. Синкаріогамії
відрізняється від статевої 184. Назвіть фази запліднення:
наявністю: A. Кросинговер, синкаріогамія
A. Ядра B. Активація яйця, кон’югація
B. Диплоїдного набору C. Дозрівання, синкаріогамія
хромосом D. Активація яйця,
C. Рибосом синкаріогамія

32
 E. Формування, кон’югація 188. Які незрілі чоловічі статеві
185. Де відбувається перетворення клітини мають диплоїдний набір
овоциту другого порядку на хромосом?
яйцеклітину? A. Сперматиди
A. Яєчнику B. Сперматозоїди
B. Матці C. Сперматоцити другого
C. Сім’яниках порядку
D. У жіночих статевих шляхах D. Овотиди
E. Сім’яному канальці E. Сперматоцити першого
186. Який набір генетичного порядку
матеріалу мають первинні 189. Скільки яйцеклітин
сперматоцити? утворюється з 20 овогоній?
A. 2n2c A. 10
B. nc B. 40
C. n2c C. 80
D. 2n4c D. 20
E. 4n4c E. 100
187. У чоловіка внаслідок 190. В одній з овогоній у
порушення мейозу утворився пресинтетичний період виник
сперматозоїд з нормальним мутантний ген. Яка максимальна
набором аутосом, але з двома Х- кількість овоцитів другого
хромосомами. На якому етапі порядку може отримати цей ген?
сперматогенезу відбулося A. Два
порушення? B. Три
A. Розмноження C. Чотири
B. Росту D. Один
C. Формування E. Вісім
D. Дозрівання 191. Як називаються клітини та
E. Руйнування який вони мають генетичний

33
 матеріал в зоні росту при C. 69
сперматогенезі? D. 46
A. Первинні сперматоцити, 2n4c E. 92
B. Сперматиди, nc 195. У батькiв, хворих на
C. Вторинні сперматоцити, n2c гемоглобiнопатiю (аутосомно-
D. Сперматогонії, 2n2c домiнантний тип успадкування),
E. Первинні сперматоцити, n2c народилася здорова дiвчинка.
192. Під час овогенезу мітоз Якi генотипи батькiв?
відбувається в зоні: A. Мати гетерозиготна за геном
A. Росту гемоглобiнопатiї, у батька
B. Дозрівання цей ген вiдсутнiй
C. Формування B. Обоє гомозиготнi за геном
D. Розмноження гемоглобiнопатiї
E. Руйнування C. Батько гетерозиготний за
193. У процесі запліднення геном гемоглобiнопатiї, у
сперматозоїд здійснює матерi цей ген вiдсутнiй
акросомну реакцію. Який D. Обоє гетерозиготнi за геном
фермент бере участь у її гемоглобiнопатiї
забезпечені? E. У обох батькiв ген
A. Лігаза гемоглобiнопатiї вiдсутнiй
B. Глюкозо-6- 196. Імовірність повторного
фосфатдегідрогеназа народження дитини-альбіноса в
C. Рестриктаза сім’ї, де батько й мати здорові і
D. Гіалуронідаза мають дівчинку-альбіноса, така:
E. Рибонуклеаза A. 50%
194. Скільки молекул ДНК B. 75%
міститься у овоцитах другого C. 100%
порядку? D. 25%
A. 96 E. 0%
B. 23

34
197. Яка імовірність народження 200. Фенілкетонурія – аутосомно-
глухої дитини в сім’ї, де мати рецесивне захворювання. У
глуха (аутосомно-рецесивна фенотипово здорових батьків
патологія), а батько здоровий і народилася дитина хвора на
гомозиготний? фенілкетонурію. Які генотипи
A. 50% батьків?
B. 75% A. АА і Аа
C. 25% B. Аа і аа
D. 0% C. АА і АА
E. 100% D. Аа і Аа
198. Генотип – це: E. аа і аа
A. Сукупність зовнішніх і 201. Фенотип – це:
внутрішніх ознак організму A. Система зовнішніх та
B. Гаплоїдний набір хромосом внутрішніх ознак і
C. Сума генів організму властивостей організму, які
D. Сума генів в аутосомах формуються в онтогенезі
E. Система генів певного B. Диплоїдний набір соматичної
організму клітини організму
199. При схрещуванні двох C. Система генів певного
гомозиготних особин, які організму
відрізнялися за декількома D. Ознаки, які зумовлюються
альтернативними ознаками, всі аутосомними генами
гібриди виявились однаковими E. Ознаки, які зумовлюються
за генотипом та фенотипом. Яка генами статевих хромосом
це закономірність? 202. Число варіантів гамет
A. II закон Менделя дигетерозиготної батьківської
B. Закон „чистоти гамет” особини, за умови розташування
C. III закон Менделя генів у різних парах
D. I закон Менделя гомологічних хромосом,
E. Закон Моргана становить:

35
 A. 16 C. aB
B. 8 D. AB, Ab
C. 6 E. Ab, ab
D. 2 206. Співвідношення генотипів у
E. 4 випадку схрещування двох
203. Співвідношення фенотипів, гетерозигот за тим самим геном
при схрещуванні двох буде таким:
гетерозигот за тим самим геном A. 3 : 1
при повному домінуванні, буде B. 1 : 1
таким: C. 2 : 1
A. 3 : 1 D. 1 : 2 : 1
B. 1 : 2 : 1 E. 1 : 1 : 1
C. 1 : 1 207. Третій закон Менделя
D. 1 : 1 : 1 : 1 розкриває закономірності:
E. 3 : 3 : 1 : 1 A. Аналізуючого схрещування
204. Які генотипи батьків, якщо B. Успадкування, зчепленого зі
при аналізуючому схрещуванні статтю
відбулося розчеплення за C. Розщеплення ознак
фенотипом 1 : 1? D. Незалежного комбінування
A. Аа х Аа ознак
B. АА х АА E. Зчепленого успадкування
C. Аа х аа 208. У матері відсутні малі кутні
D. АА х аа зуби (домінантна ознака) і вона
E. аа х аа гомозиготна за цим геном. У
205. Які типи гамет може кого з дітей будуть відсутні
утворити організм з генотипом зуби?
AABb за умови, що гени A і B A. Тільки у синів
незчеплені. B. Тільки в дочок
A. AB, aB C. У половини синів
B. AB D. У всіх дітей

36
 E. У половини дочок 212. Хвороба Хартнепа зумовлена
209. Ділянка хромосоми, в якій точковою мутацiєю лише одного
розташований ген, називається: гена, наслiдком чого є
A. Локусом порушення всмоктування
B. Антикодоном амiнокислоти триптофану в
C. Центромерою кишечнику та реабсорбцiї її в
D. Нуклеотидом ниркових канальцях. Це
E. Кодоном призводить до одночасних
210. Засновником генетики розладiв у травнiй i
вважають: сечовидiльнiй системах. Яке
A. Г. де Фріза генетичне явище спостерiгається
B. Г. Менделя в цьому випадку?
C. М. І. Вавілова A. Комплементарна взаємодiя
D. Т. Моргана B. Полiмерiя
E. В. Йогансена C. Кодомiнування
211. У жiнки з III (B), Rh- D. Плейотропiя
групоюкровi народилась дитина E. Неповне домiнування
з II (A) групою кровi. У дитини 213. У хлопчика I (I0I0) група
дiагностовано гемолiтичну кровi, а в його сестри IV (IAIB).
хворобу новонародженого Якi групи кровi у батькiв цих
внаслiдок резус-конфлiкту. Яка дiтей?
група кровi за системою AB0 та A. II(IAIA) та III(IBI0)
резусналежнiсть можливi у B. I (I0I0) та IV(IAIB)
батька? C. III(IBI0) та IV(IAIB)
A. I (O), Rh+ D. II (IAI0) та III (IBI0)
B. III (B), Rh+ E. I(I0I0) та III (IBI0)
C. I (O), Rh- 214. У юнака 18-ти рокiв
D. II (A), Rh+ дiагностовано хворобу Марфана.
E. II (A), Rh- При дослiдженнi встановлено:
порушення розвитку сполучної

37
 тканини, будови кришталика 217. Яка з цих взаємодій
ока, аномалiї серцево-судинної відбувається між алельними
системи, арахнодактилiя. Яке генами:
генетичне явище зумовило A. Комплементарність
розвиток цієї хвороби? B. Епістаз домінантний
A. Комплементарнiсть C. Полімерія
B. Кодомiнування D. Неповне домінування
C. Плейотропiя E. Епістаз рецесивний
D. Множинний алелiзм 218. До полімерних ознак у
E. Неповне домiнування людини належать:
215. До плейотропних ознак у A. Наявність слуху
людини належать: B. Зріст
A. Спадкова глухота C. Праворукість
B. Праворукість D. Полідактилія
C. Полідактилія E. Будова скелету
D. Хвороба Марфана 219. Залежність декількох ознак
E. Гемофілія організму від одного гена
216. Алельні гени – це гени, які: називається:
A. Розташовані в різних A. Явищем множинного
хромосомах алелізму
B. Розташовані в Х та У B. Комплементарністю
хромосомах C. Кодомінуванням
C. Розташовані в різних локусах D. Плейотропією
гомологічних хромосом E. Полімерією
D. Розташовані в однакових 220. Наддомінування – це, коли:
локусах гомологічних A. Гетерозигота має проміжну
хромосом ознаку
E. Розташовані в одній B. Гомозигота та гетерозигота
хромосомі мають однакові ознаки
C. Гетерозигота має нову ознаку

38
 D. Гетерозигота має таку ж B. ІАІА; ІВІВ
ознаку як і гомозигота C. ІАІА; ІВі
E. Гетерозигота краще D. ІАі; ІВі
пристосована E. ІАІВ; іі
221. Полімерія – це: 223. При епістазі розщеплення за
A. Взаємодія неалельних генів, фенотипом при схрещуванні
при якій розвиток певної двох дигетерозигот буде:
ознаки зумовлений впливом A. 15 : 1
кількох генів, що B. 9 : 3 : 3 : 1
проявляються однаково C. 12 : 4
B. Взаємодія неалельних генів, D. 9 : 7
при якій алелі одного гена E. 9 : 6 : 1
пригнічують прояв алелів 224. Успадкування четвертої
інших генів групи крові системи АВ0
C. Явище, за якого декілька відбувається за типом:
ознак організму A. Комплементарності
контролюються дією одного B. Кодомінування
гена C. Неповного домінування
D. Взаємодія неалельних генів, D. Плейотропії
при якій дія алелі одного гена E. Наддомінування
доповнює дію іншого, разом 225. Яке розщеплення за
даючи нову прояву ознаки фенотипом при схрещуванні
E. Взаємодія алельних генів, двох гетерозигот в разі
при якій дія одного гену неповного домінування?
пригнічує дію алелі A. 3 : 1
222. Якщо у батьків з II та III B. 1 : 1 : 1 : 1
групами крові за системою АВ0 C. 1 : 2 : 1
народилась дитина з I групою D. 1 : 1
крові, то їх генотипи: E. 2 : 1
A. ІАі; ІВІВ

39
226. Гени, які пригнічують роботу 229. При комплементарній
інших генів, називаються: взаємодії, коли обидві алелі не
A. Репресорами проявляють ознаку, а разом
B. Інгібіторами дають прояв, розщеплення в F2
C. Супресорами буде:
D. Корепресорами A. 9 : 6 : 1
E. Модуляторами B. 3 : 3 : 1 : 1
227. Які групи крові за системою C. 13 : 3
АВ0 будуть мати діти, якщо у їх D. 9 : 7
батьків IV і I групи? E. 15 : 1
A. ІАІА; ІАІВ 230. Фенiлкетонурiя
B. ІВі; іі успадковується як аутосомно-
C. ІАі; ІВі рецесивна ознака. У здорових
D. ІАІВ; іі батькiв народилася дитина,
E. ІАІА; ІВІВ хвора на фенiлкетонурiю. Якi
228. Епістаз домінантний – це: генотипи батькiв?
A. Домінантний ген однієї алелі A. АА х АА
пригнічує дію домінантного B. АА х Аа
гена іншої алелі C. Аа х аа
B. Декілька домінантних D. аа х аа
неалельних генів E. Аа х Аа
відповідають за одну ознаку 231. До медико-генетичної
C. Один алельний ген пригнічує консультацiї звернулася жiнка з
дію другого алельного гена приводу ризику захворювання
D. Алелі одного гену пригнічує на гемофiлiю у свого сина. Її
дія рецесивної алелі іншого чоловiк страждає на це
гену захворювання вiд народження.
E. Домінантний ген однієї алелі Жiнка та її родичi не страждали
доповнює дію домінантної на це захворювання. Визначте
алелі іншого гену вiрогiднiсть народження

40
 хлопчика з гемофiлiєю у цiй A. Домiнантний, зчеплений зi
сiм’ї: статтю
A. 100% B. Неповне домiнування
B. 50% хлопчикiв будуть C. Аутосомно-рецесивний
хворими D. Рецесивний, зчеплений зi
C. 25% хлопчикiв будуть статтю
хворими E. Аутосомно-домiнантний
D. 0% 234. До медико-генетичної
E. 75% хлопчикiв будуть консультацiї звернулося
хворими подружжя з питанням про
232. Надмiрне оволосiння вушних вiрогiднiсть народження у них
раковин (гiпертрихоз) дiтей, хворих на гемофiлiю.
визначається геном, Подружжя здорове, але батько
локалiзованим у Y-хромосомi. дружини хворий на гемофiлiю.
Цю ознаку має батько. Яка В цiй родинi на гемофiлiю
вiрогiднiсть народження можуть захворiти:
хлопчика з такою аномалiєю? A. Сини та дочки
A. 0% B. Тiльки дочки
B. 25% C. Половина дочок
C. 35% D. Всi дiти
D. 100% E. Половина синiв
E. 75% 235. Чоловiк, що страждає на
233. При диспансерному спадкову хворобу, одружився iз
обстеженнi, хлопчику 7-ми рокiв здоровою жiнкою. У них було 5
встановлено дiагноз - дiтей, три дiвчинки і два
дальтонiзм. Батьки здоровi, хлопчика. Усi дiвчатка
кольоровий зiр у них у нормi, успадкували хворобу батька.
але у дiдуся по материнськiй Який тип спадкування цього
лiнiї така ж аномалiя. Який тип захворювання?
успадкування цiєї аномалiї?

41
 A. Домiнантний, зчеплений з X- B. 50%
хромосомою C. 75%
B. Аутосомно-рецесивний D. Вiдсутнiй
C. Аутосомно-домiнантний E. 100%
D. Зчеплений з Y-хромосомою 238. У подружжя народився син,
E. Рецесивний, зчеплений з X- хворий на гемофiлiю. Батьки
хромосомою здоровi, а дiдусь за
236. У чоловiка виявлене материнською лiнiєю також
захворювання, яке зумовлене хворий на гемофiлiю. Визначте
домiнантним геном, тип успадкування ознаки:
локалiзованим у Х-хромосомi. У A. Аутосомно-рецесивний
кого iз дiтей буде це B. Домiнантний, зчеплений зi
захворювання, якщо дружина статтю
здорова? C. Неповне домiнування
A. У всiх дiтей D. Аутосомно-домiнантний
B. Тiльки у синiв E. Рецесивний, зчеплений зi
C. У половини синiв статтю
D. Тiльки у дочок 239. Пiд час медико-генетичного
E. У половини дочок консультування родини зi
237. Жiнка 24-х рокiв звернулася спадковою патологiєю виявлено,
до медико-генетичної що аномалiя проявляється через
консультацiї з приводу оцiнки поколiння у чоловiкiв. Який тип
ризику захворювання на успадковування притаманний
гемофiлiю у її дiтей. Її чоловiк для цiєї спадкової аномалiї?
страждає на гемофiлiю. Пiд час A. Аутосомне домiнантне
збору анамнезу виявилося, що у B. Аутосомне рецесивне
сiм’ї жiнки не було випадкiв C. Х-зчеплене рецесивне
гемофiлiї. Вкажiть ризик D. Х-зчеплене домiнантне
народження хворої дитини: E. Y-зчеплене
A. 25%

42
240. При вивченнi родоводу сiм’ї, хромосомами, утворює
в якiй спостерiгається гетерогаметна стать?
гiпертрихоз (надмiрне A. Один
оволосiння вушних раковин), B. Чотири
виявлена ознака трапляється в C. Три
усiх поколiннях тiльки у D. Два
чоловiкiв i успадковується вiд E. Ні одного
батька до сина. Визначте тип 243. Яке хромосомне визначення
успадкування гiпертрихозу статі у людини?
A. Зчеплений з Y-хромосомою A. Жінка AA + ХУ; чоловік АА
B. Аутосомно-рецесивний + Х0
C. Аутосомно-домiнантний B. Жінка AA + Х0; чоловік АА
D. Зчеплений з Х-хромосомою + ХХ
рецесивний C. Жінка AA + ХУ; чоловік АА
E. Зчеплений з Х-хромосомою + ХХ
домiнантний D. Жінка 2n; чоловік n
241. У сім’ї, де батько хворий на E. Жінка AA + ХХ; чоловік АА
гемофілію, а мати є + ХУ
гомозиготою за геном, який 244. Голандричні ознаки
зумовлює нормальне згортання зумовлені генами, які
крові, слід очікувати нащадків з передаються з покоління в
такими генотипами: покоління:
A. XHXH; XhY A. Від матері до синів
B. XHXh; XhY B. Від батька до дочок
C. XHXH;XHY C. Від матері до дочок
D. XHXh;XHY D. Від батька до синів
E. XhXh;XHY E. Від батька до синів і дочок
242. Скільки типів гамет, що 245. Ознаки, зумовлені генами, які
відрізняються за статевими знаходяться в Х- і У-
хромосомах, називаються:

43
 A. Домінантними B. Зчепленний з У–хромосомою
B. Залежними від статі ген
C. Обмеженими статтю C. Аутосомно-домінантний ген
D. Аутосомними D. Зчепленний з Х–хромосомою
E. Зчепленими зі статтю рецесивний ген
246. Залежні від статі ознаки: E. Аутосомно-рецесивний ген
A. Іхтіоз 250. Яка ймовірність народження
B. Полідактилія дівчинки-дальтоніка у здорових
C. Гіпоплазія емалі зубів батьків?
D. Раннє облисіння A. 0%
E. Карі очі B. 25%
247. Хромосоми, які однакові у C. 50%
жіночих та чоловічих D. 75%
організмах, називаються: E. 100%
A. Гетерохромосомами 251. У особин чоловічої статі
B. Статеві хромосоми тільки одна Х-хромосома, і всі
C. Х-хромосоми локалізовані у ній гени відразу ж
D. Y-хромосоми проявляються у фенотипі. Такий
E. Аутосомами організм називається:
248. Які з названих ознак A. Гемізиготній
організму людини зчеплені зі B. Гомозиготний
статтю? C. Гетерозиготний
A. Кількість пальців на руці D. Гомогаметний
B. Форма носу E. Гетерогаметний
C. Темна емаль зубів 252. Які діти можуть народитися у
D. Форму волосся родині гемофіліка та жінки –
E. Наявність ластовиння носія гена гемофілії?
249. Як успадковується іхтіоз? A. 25% синів і 25% дочок хворі
A. Зчепленний з Х–хромосомою B. 50% синів хворі, всі дочки
домінантний ген здорові

44
 C. 50% синів і 50% дочок хворі E. Гемізиготний
D. 100% здорові 256. Яке схрещування дає змогу
E. 100% хворі визначити відстань між генами у
253. Як визначається стать у групі зчеплення?
птахів? A. Моногібридне
A. Самиця AA + ХХ; самець АА B. Дигібридне
+ ХУ C. Полігібридне
B. Самиця AA + ХУ; самець АА D. Аналізуюче
+ Х0 E. Тригібридне
C. Самиця AA + ХУ; самець АА 257. Що таке група зчеплення?
+ ХХ A. Домінантні і рецесивні алелі
D. Самиця AA + Х0; самець АА B. Тільки домінантні алелі
+ ХХ C. Тільки рецесивні алелі
E. Самиця 2n; самець n D. Всі гени однієї хромосоми
254. Яка ймовірність народження E. Гени, що кодують
здорових дітей у родині, де у альтернативні ознаки
здорових батьків народився 258. Чому відповідає відстань між
хлопчик, хворий на дальтонізм? генами в 1 морганіду?
A. 50% A. Одному мікрометру ланцюга
B. 100% ДНК
C. 25% B. Одному відсотку
D. 75% кросоверних гамет
E. 0% C. Одному мікрометру
255. Як називається організм, хроматиди
який має дві однакові статеві D. Одній одноріднійділянці
хромосоми? хромосоми
A. Гетерогаметний E. Гаплоїдному числу хромосом
B. Гомогаметний 259. Кількість груп зчеплення
C. Гомозиготний генів в організмах кожного
D. Гетерозиготний біологічного виду дорівнює:

45
 A. Диплоїдному набору 262. Зчеплення генів не буває
хромосом абсолютним, оскільки
B. Числу пар алельних генів порушується внаслідок:
C. Кількості статевих хромосом A. Незалежного розходження
D. Гаплоїдному набору хромосом під час мейозу
хромосом B. Взаємодії алельних генів
E. Кількості аутосом C. Взаємодії неалельних генів
260. При аналізуючому D. Кросинговеру під час мейозу
схрещуванні дигетерозиготної E. Множинного алелізму
самки мушки дрозофіли 263. Гени гемофілії і дальтонізму
отримано потомство в розташовані на відстані 10
співвідношенні 45%, 5%, 5%, морганід. Які кросоверні гамети
45%. Яка відстань між генами? та в якій кількості можуть
A. 5 морганід утворюватись у жінки з
B. 90 морганід генотипом:XHDXhd?
C. 45 морганід A. 45%XHD; 5%Xhd
D. 10 морганід B. 45%XHD; 45%Xhd
E. 50 морганід C. 5%XhD; 45%XHd
261. Кросинговер забезпечує: D. 5%XhD; 5%XHd
A. Незалежне розходження E. 5%XHD; 5%Xhd
хромосом під час мейозу 264. Гени А і В локалізовані в
B. Утворення генетично одній парі гомологічних
ідентичних гамет під час хромосом і абсолютно зчеплені.
гаметогенезу Які типи гамет утворюються в
C. Нові мутації особини з генотипом АаВв?
D. Нові комбінації генів, що A. Ав, аВ
знаходяться в гомологічних B. Ав, АВ
хромосомах C. ав, АВ
E. Зменшення кількості D. аВ, ав
хромосом E. АВ, аВ

46
265. Кросинговер – це: A. 42% ВК; 8%Вk; 42% bk; 8%
A. Попарне сполучення bК
гомологічних хромосом B. 46% ВК; 4%Вk; 46% bk; 4%
B. Обмін ідентичними bК
ділянками гомологічних C. 4% ВК; 46%Вk; 4% bk; 46%
хромосом bК
C. Обмін ділянками D. 16% ВК; 34%Вk; 16% bk;
негомологічних хромосом 34% bК
D. Розходження гомологічних E. 50% Вk; 50% bК
хромосом 268. Одиницею відстані між
E. Коньюгація хромосом генами є:
266. Кросоверними гаметами A. Морганіда
називають: B. Одиниця карти хромосом
A. Гамети з хромосомами, в C. Сантиметр
яких не порушилося D. Нанометр
зчеплення генів E. Відсоток кросинговеру
B. Будь-які гамети, що беруть 269. Скільки і які типи гамет
участь у заплідненні утворюються у особини АаСс,
C. Гамети, в яких відсутня одна якщо відстань між генами А і С
з гомологічних хромосом 16 морганід?
D. Гамети з хромосомами, в A. 50% АС; 50% ас
яких порушилося зчеплення B. 34% АС; 16% Ас; 34% ас;
генів 16% аС
E. Гамети, в яких є тільки C. 34% Ас; 16% АС; 34% аС;
статева хромосома 16% ас
267. Які типи гамет і скільки D. 42% АС; 8% Ас; 42% ас; 8%
утворює особина з генотипом аС
ВbКk за умови, що гени Вk E. 8% АС; 42% Ас; 8% ас; 42%
знаходяться в одній хромосомі і аС
відстань між ними 8 морганід?

47
270. Зчеплене успадкування генів, B. Порушення механiзмiв
локалізованих в одній парі реалiзацiї генетичної
гомологічних хромосом, iнформацiї
встановив: C. Кросинговер
A. Г. де Фріз D. Геномнi мутацiї
B. В. Йогансен E. Трансдукцiя
C. М. Вавілов 273. Модифікаційна мінливість
D. Т. Морган пов’язана зі зміною:
E. Г. Мендель A. Гена
271. Внаслiдок впливу гамма- B. Генома
випромiнювання дiлянка C. Фенотипу
ланцюга ДНК повернулася на D. Генотипу
180 градусiв. Яка з перелiчених E. Каріотипу
видiв мутацiй вiдбулася в 274. Мутації:
ланцюзi ДНК? A. Виникають масово
A. Iнверсiя B. Не спричиняють змін
B. Делецiя генотипу
C. Дуплiкацiя C. Завжди успадковуються
D. Транслокацiя потомками
E. Реплiкацiя D. Спричиняють зміни генотипу
272. У районах Пiвденної Африки E. Завжди мають
у людей розповсюджена пристосувальний характер
серпоподiбно-клiтинна анемiя, 275. Генні мутації – це зміна:
при якiй еритроцити мають A. Структури хромосом
форму серпа внаслiдок замiни в B. Кількості статевих хромосом
молекулi гемоглобiну C. Розташування
амiнокислоти глутамiну на гетерохроматину
валiн. Чим викликана ця D. Порядку нуклеотидів в ДНК
хвороба? E. Кількості аутосом
A. Генна мутацiя 276. Геномними мутаціями є:

48
 A. Транслокації E. Взаємодією зчеплених
B. Інверсії алельних генів
C. Делеції 280. Норма реакції – це:
D. Анеуплоїдії A. Діапазон зміни адаптивної
E. Дуплікації мінливості організму в
277. Хромосомними абераціями є: умовах середовища,
A. Поліплоїдія обмежений генотипом
B. Триплоїдія B. Реакція організму на фізичні
C. Випадіння нуклеотиду мутагени
D. Дуплікація C. Ступінь прояву ознаки у
E. Укидання нуклеотиду різних умовах середовища
278. Комбінативна мінливість – це D. Діапазон зміни фенотипу,
відмінності, що виникають між викликаний зміною генотипу
предками і нащадками внаслідок E. Фенотиповий прояв різних
зміни: генотипів в однакових
A. Навколишнього середовища умовах середовища
B. Кількості аутосом 281. До ознак, що мають широку
C. Кількості гетерохромосом норму реакції у людини,
D. Незалежного належать:
перекомбінування генів та A. Колір райдужної оболонки
хромосом ока
E. Нерівномірного B. Колір волосся
кросинговеру C. Група крові
279. Діапазон модифікаційної D. Маса тіла
мінливості обмежений: E. Розміри серця
A. Фенотипом 282. Хромосомні мутації
B. Взаємодією алельних генів (аберації) пов’язані зі зміною:
C. Взаємодією незчеплених A. Тільки структури аутосом
неалельних генів B. Тільки структури статевих
D. Нормою реакції хромосом

49
 C. Кількості аутосом в каріотипі пенетрантністю та
D. Структури всіх хромосом варіюючею еспресивністю
E. Кількості статевих хромосом 285. Комутагени це:
у каріотипі A. Фізичні фактори, що
283. Які мутації називаються викликають мутації
соматичними? B. Речовини, які підвищують
A. Ті, що відбуваються у мутагенну дію других
гаметах факторів
B. Ті, що пов’язані з зміною C. Речовини, які захищають
аутосом геном від дії мутагенів
C. Ті, що змінюють структуру D. Хімічні сполуки, що
хромосом викликають мутації
D. Ті, що змінюють кількість E. Віруси, що викликають
гетерохромосом. мутації
E. Ті, що відбуваються у 286. Що лежить в основі
клітинах тіла індукованих мутацій:
284. Закон гомологічних рядів A. Місце виникнення
спадкової мінливості М. І. B. Характер прояву
Вавілова є науковою основою: C. За характером зміни
A. Визначення норми реакції спадкового матеріалу
спадкової патогенної ознаки D. Причина виникнення
B. Визначення нових мутацій у E. Спадковість при нестатевому
популяції людини розмноженні
C. Виведення нових сортів 287. У каріотипі хворої людини
лікарських рослин нараховується 47 хромосом. Як
D. Експериментального називається ця мутація?
вивчення спадкових хвороб A. Фенотипова
людини на тваринах B. Комбінативна
E. Вивчення особливостей C. Анеуплоїдія
прояву ознак з неповною D. Поліплоїдія

50
 E. Делеція пенетрантністю 70%. Яка
288. Вітиліго (порушення ймовірність появи дітей з
пігментації) успадковується як вітіліго в сім’ї, де мати
аутосомно-домінантна ознака з гетерозиготна а батько
пенетрантністю 70%. Яка гомозиготний за геном
ймовірність народження дитини порушення пігментації?
з вітиліго, якщо мати не має A. 50%
цього гену, а батько має вітиліго B. 70%
та гомозиготний? C. 35%
A. 50% D. 100%
B. 35% E. 25%
C. 100% 291. При аналiзi родоводу лiкар-
D. 70% генетик встановив, що хвороба
E. 25% зустрiчається в осiб чоловiчої та
289. Вітиліго (порушення жiночої статей, не в усiх
пігментації) успадковується як поколiннях, i що у здорових
аутосомно-домінантна ознака з батькiв можуть народжуватися
пенетрантністю 70%. Яка хворi дiти. Який тип
ймовірність появи дітей з успадкування хвороби?
вітиліго в сім’ї, де мати A. Аутосомно-рецесивний
гетерозиготна за цим геном, а B. Аутосомно-домiнантний
батько не має гену вітиліго? C. Х-зчеплений домiнантний
A. 70% D. Х-зчеплений рецесивний
B. 100% E. Y-зчеплений
C. 35% 292. При аналізі родоводу
D. 50% пробанда виявлено, що ознака
E. 0% проявляється з однаковою
290. Вітиліго (порушення частотою у представників обох
пігментації) успадковується як статей і хворі наявні у всіх
аутосомно-домінантна ознака з поколіннях (по вертикалі), а по

51
 горизонталі – у сибсів (братів і народилася здорова дівчинка.
сестер пробанда) з відносно Які генотипи батьків?
великих родин. Який тип A. Мати гетерозиготна за геном
успадкування досліджуваної гемоглобінопатії, у батька
ознаки? цей ген відсутній
A. Автосовно-рецесивний B. У обох батьків ген
B. Зчепленний з Х-хромосомою, гемоглобінопатії відсутній
домінантний C. Батько гетерозиготний за
C. Зчепленний з Х-хромосомою, геном гемоглобінопатії, у
рецесивний матері цей ген відсутній
D. Автосомно-домінантний D. Обоє гетерозиготні за геном
E. Зчепленний з У-хромосомою гемоглобінопатії
293. Батьки глухонімі, але глухота E. Обоє гомозиготні за геном
у дружини залежить від гемоглобінопатії
аутосомно-рецесивного гена, а у 295. Після аналізу родоводу лікар-
чоловіка виникла внаслідок генетик встановив: ознака
тривалого прийому антибіотиків проявляється у кожному
в дитинстві. Яка ймовірність поколінні, жінки та чоловіки
народження глухої дитини в успадковують ознаку однаково
родині, якщо батько часто, батьки в однаковій мірі
гомозиготний за аллелю передають ознаки своїм дітям.
нормального слуху? Визначте, який тип
A. 0% успадкування має досліджувана
B. 25% ознака.
C. 10% A. Аутосомно- рецесивний
D. 75% B. Х-зчеплене домінантне
E. 100% успадкування
294. У батьків хворих на C. Х-зчеплене рецесивне
гемоглобінопатію (аутосомно- успадкування
домінантний тип успадкування), D. У- зчеплене успадкування

52
 E. Аутосомно- домінантний C. Хворі чоловіки передають
296. Голандричні ознаки рецесивний алель гена 50%
успадковуються: синів
A. Зчеплено з У-хромосомою D. Трапляється, переважно, у
B. Аутосомно-домінантно жінок
C. Аутосомно-рецесивно E. Хворі чоловіки передають
D. Зчеплено з Х-хромосомою рецесивний алель гена 100%
домінантно синів
E. Зчеплено з Х-хромосомою 299. Близнюковий метод
рецесивно застосовують для визначення:
297. На зображенні родоводу A. Ступені впливу спадковості й
квадрат, біля якого намальована середовища на розвиток
стрілка, означає: нормальної або патологічної
A. Пробанд жіночої статі ознаки
B. Пробанд чоловічої статі B. Генотипу організму
C. Дитину, що народилася C. Фенотипу організму
мертвою D. Гетерозиготності пробанду
D. Викидень E. Генетичної структури
E. Дитину, носія ознаки популяції
298. Укажіть ознаки, характерні 300. Пробанд – це:
для Х-зчепленого рецесивного A. Здорова людина, що
типу успадкування: звернулася до медико -
A. Усі фенотипово здорові генетичної консультації
дочки хворих чоловіків є B. Людина, що вперше
носіями гена, що зумовлює потрапила під нагляд лікаря -
розвиток хвороби генетика
B. Хворі жінки передають C. Хвора людина, яка
рецесивний алель гена тільки звернулася до лікаря
синам D. Особа, родовід якої треба
скласти

53
 E. Рідні людини гетерозиготності батьків,
301. При аутосомно-домінантному становить:
типі успадкування ризик появи A. 100%
хвороби в нащадків у разі B. 75%
гетерозиготності батьків C. 50%
становить: D. 25%
A. 100% E. 0%
B. 50% 305. При аутосомно -
C. 25% домінантному типі
D. 0% успадкування хвороби, від
E. 75% шлюбу здорової жінки з хворим
302. Монозиготні близнюки: чоловіком слід очікувати:
A. Мають різні гени A. 100% здорових дітей
B. Мають однакові генотипи B. 100% хворих дітей
C. Розвиваються з різних C. Всі дочки будуть хворими
яйцеклітин D. Всі сини будуть хворими
D. Мають різні групи крові E. 50% синів будуть хворими
E. Мають різні візерунки на 306. Сибси – це:
долонях і пальцях рук A. Усі рідні пробанда
303. Мультифакторіальні ознаки B. Родичі пробанда, які
мають Н (коефіцієнт особисто обстежені лікарем-
спадковості): генетиком
A. 0,0 – 0,3 C. Двоюрідні брати і сестри
B. 1,0 – 2,0 D. Тільки рідні сестри
C. 0,4 – 0,6 E. Рідні брати і сестри
D. 1,0 – 0,7 307. Гіпоплазія емалі зубів
E. 0,8 – 0,9 зумовлена домінантним геном,
304. При аутосомно - рецесивному локалізованим у Х-хромосомі.
типі успадкування ризик появи Мати має нормальну емаль
хвороби в нащадків, у разі зубів, а в батька спостерігається

54
 гіпоплазія емалі. У кого з дітей склер, слизових оболонок.
буде аномалія? Виділяється сеча, яка темніє на
A. Тільки в дочок повiтрi. В кровi та сечi виявлено
B. У всіх дітей гомогентизинову кислоту. Що
C. Тільки в синів може бути причиною даного
D. У половини дочок стану?
E. У половини синів A. Алкаптонурiя
308. У чоловіка та його сина B. Альбiнiзм
інтенсивно росте волосся по C. Галактоземiя
краю вушних раковин. Це явище D. Цистинурiя
спостерігалося також у батька E. Гiстидинемiя
чоловіка. Який тип 311. До лiкаря звернувся хворий зi
успадкування зумовлює це? скаргами на непереносимiсть
A. У-зчеплене успадкування сонячної радiацiї. Мають мiсце
B. Аутосомно- рецесивний опiки шкiри та порушення зору.
C. Х-зчеплене домінантне Попереднiй дiагноз: альбiнiзм.
успадкування Порушення обмiну якої
D. Аутосомно- домінантний амiнокислоти вiдзначається у
E. Х-зчеплене рецесивне цього пацiєнта?
успадкування A. Пролiн
309. Яким методом генетики B. Тирозин
людини можна з’ясувати тип C. Фенiлкетонурiя
успадкування ознаки? D. Хвороба Вiльсона-
A. Близнюковим Коновалова
B. Біохімічним E. Галактоземiя
C. Цитогенетичним 312. Дитина 10-тимiсячного вiку,
D. Дерматогліфічним батьки якої брюнети, має свiтле
E. Генеалогічним волосся, дуже свiтлу шкiру та
310. У грудної дитини блакитнi очi. Зовнiшньо при
спостерігається забарвлення народженні виглядала

55
 нормально, але протягом B. Цукровий дiабет
останнiх 3-х мiсяцiв C. Галактоземiя
спостерiгалися порушення D. Стероїдний дiабет
мозкового кровообiгу, E. Фруктоземiя
вiдставання в розумовому 315. Батьки дитини 3-х рокiв
розвитку. Причиною такого звернули увагу на потемнiння
стану може бути: кольору його сечi при
A. Галактоземiя вiдстоюваннi. Об’єктивно:
B. Фенiлкетонурiя температура у нормi, шкiрнi
C. Ксантиноксидаза покриви чистi, рожевi, печiнка
D. Лейцинамiнопептидаза не збiльшена. Назвiть iмовiрну
E. Алкогольдегiдрогеназа причину даного стану:
313. Альбiноси погано переносять A. Гемолiз
вплив сонця - засмага не B. Синдром Iценка-Кушiнга
розвивається, а з’являються C. Фенiлкетонурiя
опiки. Порушення метаболiзму D. Алкаптонурiя
якої амiнокислоти лежить в E. Подагра
основi цього явища? 316. У новонародженої дитини
A. Метiонiн спостерiгаються: судоми,
B. Тирозиноз блювання, жовтяниця,
C. Тирозин специфiчний запах сечi. Лiкар-
D. Альбiнiзм генетик висловив пiдозру про
E. Ксантонурiя спадкову хворобу обмiну
314. В кровi хворого виявлено речовин. Який метод
високий вмiст галактози, дослiдження необхiдно
концентрацiя глюкози знижена. використати для постановки
Вiдмiчена розумова вiдсталiсть, точного дiагнозу?
помутнiння кришталика. Яке A. Дерматоглiфiка
захворювання має мiсце? B. Популяцiйно-статистичний
A. Лактоземiя C. Бiохiмiчний

56
 D. Цитогенетичний гомогентизинової кислоти iз
E. Близнюковий сечею. З порушенням
317. При хворобi Вiльсона- метаболiзму якої амiнокислоти
Коновалова порушується пов’язано виникнення цього
транспорт мiдi, що призводить захворювання?
до накопичення цього металу в A. Фенiлаланiн
клiтинах мозку та печiнки. З B. Аланiн
порушенням синтезу якого бiлку C. Метiонiн
це пов’язано? D. Тирозин
A. Металотiонеїн E. Аспарагiн
B. Транскобаламiн 320. Фенілкетонурія - це
C. Гаптоглобiн захворювання, яке зумовлено
D. Церулоплазмiн рецесивним геном, що
E. Сидерофiлiн локалізується в аутосомі. Батьки
318. Бiохiмiчний аналiз сироватки є гетерозиготами за цим геном.
кровi пацiєнта з Вони вже мають двох хворих
гепатолентикулярною синів і одну здорову дочку. Яка
дегенерацiєю (хвороба Вiльсона- імовірність, що четверта дитина,
Коновалова) виявив зниження яку вони очікують народиться
вмiсту церулоплазмiну. У цього теж хворою?
пацiєнта в сироватцi кровi буде A. 0%
пiдвищена концентрацiя таких B. 25%
iонiв: C. 75%
A. Кальцiй D. 50%
B. Фосфор E. 100%
C. Калiй 321. Мати зауважила занадто
D. Мiдь темну сечу у її 5-річної дитини.
E. Натрiй Дитина скарг не висловлює.
319. При алкаптонурiї Жовчних пігментів у сечі не
відбувається надмiрне видiлення виявлено. Поставлено діагноз

57
 алкаптонурія. Дефіцит якого A. Оцінювати вплив спадковості
ферменту має місце у дитини? і середовища на розвиток
A. Оксидаза оксифенілпірувату ознак
B. Фенілаланінгідроксилаза B. Визначати кількість
C. Декарбоксилаза хромосом
фенілпірувату C. Визначати структуру гена
D. Оксидаза гомогентизинової D. Вивчати генетичну структуру
кислоти популяції
E. Тирозиназа E. Вивчати характер папілярних
322. Одна з форм рахіту візерунків на долонях
успадковується за аутосомно- 325. При аутосомно-домінантному
домінантним типом. Хворіють і типі успадкування ризик
чоловіки, і жінки. Це хвороби у нащадків
захворювання є наслідком: гетерозиготних батьків
A. Поліплоїдії становить:
B. Генної мутації A. 0 %
C. Геномної мутації B. 100 %
D. Хромосомної аберації C. 75 %
E. Анеуплоїдії D. 25 %
323. Батьки гетерозиготні за геном E. 50 %
муковісцидоза. Який ризик 326. Об’єктами для проведення
появи хворої дитини у цій біохімічної діагностики
родині? спадкової патології можуть
A. 100 % бути:
B. 50 % A. Зроговілий епітелій шкіри
C. 0 % B. Культура фібробластів
D. 25 % C. Сеча
E. 75 % D. Культура лімфоцитів
324. Близнюковий метод дає E. Клітини буккального
можливість: епітелію

58
327. Від батька до усіх доньок B. Визначення Х-хроматину
успадковується ознака: C. Генеалогічного
A. Х-домінантна D. Дерматогліфики
B. Зчеплена з У-хромосомою E. Біохімічного
C. Х-рецесивна 331. Генетичну спорідненість
D. Аутосомно-рецесивна людей можна визначити
E. Аутосомно-домінантна методом:
328. Хворий на фенілкетонурію A. Біохімічним
чоловік, який пройшов курс B. ДНК-аналіза
лікування, одружився із C. Близнюковим
здоровою жінкою, в родині якої D. Дерматогліфики
не було цього захворювання. E. Генетики соматичних клітин
Яка ймовірність народження в 332. Батько та мати здорові, але
цій родині здорових дітей? мають дитину хвору на
A. 100 % галактоземію. Який генотип
B. 50 % батьків?
C. 25 % A. АА х Аа
D. 0 % B. АА х аа
E. 75 % C. Аа х Аа
329. Яким методом діагностують D. АА х АА
морфологічні генні хвороби? E. аа х аа
A. Фенотиповим аналізом 333. Яка з цих хвороб відноситься
B. Біохімічним до ферментопатій?
C. Генеалогічним A. Синдром Клайнфельтера
D. Близнюковим B. Брахідактилія
E. Моделювання C. Альбінізм
330. Наявність мутантного гена D. Синдром Дауна
можна встановити за допомогою E. Серпоподібно-клітинна
такого метода генетики: анемія
A. Цитогенетичного

59
334. Захворювання Тея-Сакса виявленi значнi порушення з
пов’язано з порушенням обміну: боку нервової,серцево-судинної
A. Білків систем та зору. При дослiдженнi
B. Мінеральних речовин карiотипу діагностовано
C. Амінокислот трiсомiя по 13 хромосомi. Який
D. Гангліоліпідів синдром має мiсце у хлопчика?
E. Вуглеводів A. Патау
335. При якій генній хворобі B. Дауна
можливе поліпшення стану C. Клайнфельтера
здоров’я вживанням D. Шерешевського-Тернера
церулоплазміну? E. Едвардса
A. Фруктоземії 338. У дiвчини виявлена
B. Гемофілії С диспропорцiя тiла, крилоподiбнi
C. Тея-Сакса складки на шиї. При
D. Вільсона - Коновалова цитогенетичному дослiдженнi в
E. Таласеміїl ядрах лейкоцитiв не виявленi
336. Яке з цих спадкових "барабаннi палички", а в ядрах
захворювань є хворобою букального епiтелiю вiдсутнi
„накопичення”? тiльця Барра. Який найбiльш
A. Альбінізм вiрогiдний дiагноз?
B. Хвороба Вільсона- A. Синдром Клайнфельтера
Коновалова B. Синдром Дауна
C. Полідактилія C. Синдром Шерешевського-
D. Гемофілія А Тернера
E. Муковісцидоз D. Синдром Патау
337. У жiнки 45 рокiв народився E. Синдром Едвардса
хлопчик з розщепленням 339. При дослiдженнi амнiотичної
верхньої щелепи (“заяча губа” та рiдини, одержаної пiд час
“вовча паща”). Пiд час амнiоцентезу (прокол
додаткового обстеження амнiотичної оболонки), виявленi

60
 клiтини, ядра яких мiстять паренхiматозних органiв.
статевий хроматин (тiльце Вказанi вади вiдповiдають
Барра). Про що це може синдрому Патау.Яка найбiльш
свiдчити? вiрогiдна причина даної
A. Розвиток плода чоловiчої патологiї?
статi A. Трисомiя 18-ої хромосоми
B. Генетичнi порушення B. Трисомiя 21-ої хромосоми
розвитку плода C. Трисомiя 13-ої хромосоми
C. Трисомiя D. Нерозходження статевих
D. Розвиток плода жiночої статi хромосом
E. Полiплоїдiя E. Часткова моносомiя
340. У чоловіка 32-х рокiв 342. При медичному оглядi у
високий зрiст, гiнекомастiя, вiйськкоматi був виявлений
жiночий тип оволосiння, хлопчик 15-ти рокiв, високого
високий голос, розумова зросту, з євнухоїдними
вiдсталiсть, безплiддя. пропорцiями тiла,
Попереднiй дiагноз - синдром гiнекомастiєю, з ростом волосся
Клайнфельтера. Що необхiдно на лобку за жiночим типом.
дослiдити для його уточнення? Вiдмiчається вiдкладання жиру
A. Лейкоцитарна формула на стегнах, вiдсутнiсть росту
B. Сперматогенез волосся на обличчi, високий
C. Карiотип голос; коефiцiєнт iнтелекту
D. Група кровi знижений. Виберiть карiотип,що
E. Родовiд вiдповiдає даному
341. При розтинi трупа захворюванню:
новонародженого хлопчика A. 45, X0
виявленi полiдактилiя, B. 46, XX
мiкроцефалiя, незрощення C. 47, XXY
верхньої губита твердого D. 46, XY
пiднебiння, а також гiпертрофiя E. 47, XXX

61
343. У новонародженого хлопчика знайдено: недорозвиненi
спостерiгається деформацiя яєчники та матка, нерегулярний
мозкового та лицьового черепа, менструальний цикл. При
мiкрофтальмiя, деформацiя дослiдженнi статевого
вушної раковини, вовча паща, i хроматину в бiльшостi
т.iн. Карiотип дитини - 47, XY, соматичних клiтин виявлено два
13+. Про яку хворобу йде мова? тiльця Бара. Яка хромосомна
A. Синдром Клайнфельтера хвороба найбiльш вiрогiдна у
B. Синдром Едвардса жiнки?
C. Синдром Дауна A. Синдром Едвардса
D. Синдром Патау B. Синдром Патау
E. Синдром Шерешевського- C. Синдром Клайнфельтера
Тернера D. Синдром трипло-X
344. В медико-генетичнiй E. Синдром Шерешевського-
консультацiї при обстеженнi Тернера
хворого хлопчика в кровi були 346. У жiнки пiд час гаметогенезу
виявленi нейтрофiльнi (в мейозi) статевi хромосоми не
лейкоцити з однiєю"барабанною розiйшлися до протилежних
паличкою". Наявнiсть якого полюсiв клiтини. Яйцеклiтина
синдрому можна запiдозрити у була заплiднена нормальним
хлопчика? сперматозоїдом. Яке
A. Синдром Дауна хромосомне захворювання може
B. Синдром Шерешевського- бути у дитини?
Тернера A. Синдром Дауна
C. Синдром Едвардса B. Синдром Патау
D. Синдром Клайнфельтера C. Синдром Едвардса
E. Синдром трисомiї-Х D. Синдром Шерешевського-
345. До гiнеколога звернулася Тернера
жiнка 28-ми рокiв з приводу E. Синдром котячого крику
безплiддя. При обстеженнi

62
347. В родинi зростає дочка 14-ти 349. Юнак 17-ти рокiв звернувся
рокiв,у якої спостерiгаються до медико-генетичної
деякi вiдхилення вiд норми: консультацiї з приводу
зрiст нижче, нiж у однолiткiв, вiдхилень у фiзичному i
вiдсутнi ознаки статевого статевому розвитку. При
дозрiвання, шия дуже коротка, мiкроскопiї клiтин слизової
плечi широкi. Iнтелект в нормi. оболонки рота виявлене одне
Яке захворювання можна тiльце Барра. Вкажiть найбiльш
припустити? iмовiрний карiотип юнака:
A. Синдром Дауна A. 45, Х0
B. Синдром Едвардса B. 47, 21+
C. Синдром Патау C. 47, ХХY
D. Синдром Клайнфельтера D. 47, 18+
E. Синдром Шерешевського- E. 47, ХYY
Тернера 350. У чоловiка 22-х рокiв
348. Чоловiк звернувся до лiкаря з високого росту та астенiчної
приводу безплiддя. Має високий будови тiла з ознаками
зрiст, зниження iнтелекту, гiпогонадизму, гiнекомастiєю та
недорозвинення статевих залоз. зменшеною продукцiєю сперми
У епiтелiї слизової оболонки (азооспермiя) виявлено карiотип
порожнини рота виявлений 47 ХХY. Який спадковий
статевий хроматин (1 тiльце синдром супроводжується такою
Барра). Про яку патологiю хромосомною аномалiєю?
можна думати? A. Вiскотта-Олдрича
A. Синдром Iценка-Кушинга B. Тернера
B. Синдром Клайнфельтера C. Луї-Барра
C. Синдром Дi Джорджи D. Клайнфельтера
D. Акромегалiя E. Дауна
E. Адреногенiтальний синдром 351. У хлопчика зi спадково
обумовленими вадами зразу ж

63
 пiсля народження спостерiгався 353. У здорових батькiв,
характерний синдром, який спадковiсть яких не обтяжена,
називають "крик кiшки". У народилась дитина з чисельними
ранньому дитинствi малюк мав вадами розвитку.
"нявкаючий"тембр голосу. Пiд Цитогенетичний аналiз виявив у
час дослiдження карiотипу цiєї соматичних клiтинах дитини
дитини було виявлено: трисомiю за 13-ю хромосомою
A. Додаткову 21-у хромосому (синдром Патау). З яким явищем
B. Додаткову Х-хромосому пов’язане народження такої
C. Делецiю короткого плеча 5-ї дитини?
хромосоми A. Порушення гаметогенезу
D. Нестачу Х-хромосоми B. Соматична мутацiя
E. Додаткову Y-хромосому C. Рецесивна мутацiя
352. Жiнка 25-ти рокiв звернулася D. Домiнантна мутацiя
зi скаргами на дисменорею та E. Хромосомна мутацiя
безплiддя. При обстеженнi 354. У новонародженої дитини
виявлено: зрiст жiнки 145 см, виявлено наступну патологiю:
недорозвиненi вториннi статевi аномалiя розвитку нижньої
ознаки, на шиї крилоподiбнi щелепи та гортанi, що
складки. При цитологiчному супроводжується характерними
дослiдженнi в соматичних змiнами голосу, а також
клiтинах не виявлено тiлець мiкроцефалiя, вада серця,
Барра. Який дiагноз встановив чотирьохпалiсть. Найбiльш
лiкар? iмовiрною причиною таких
A. Синдром Клайнфельтера аномалiй є делецiя:
B. Синдром Моррiса A. Короткого плеча 7-ої
C. Синдром трисомiї Х хромосоми
D. Синдром Шерешевського- B. Короткого плеча 9-ої
Тернера хромосоми
E. Cиндром трисомії У

64
 C. Короткого плеча 11-ої 357. При обстеженнi 2-х мiсячної
хромосоми дитини педiатр звернула увагу,
D. Короткого плеча 5-ої що плач дитини нагадує котячий
хромосоми крик. Дiагностованi
E. 21-ої хромосоми мiкроцефалiя i вада серця. За
355. Для дiагностування деяких допомогою цитогенетичного
хромосомних хвороб метода з’ясований карiотип
використовують визначення дитини 46, XX, 5р-. Дане
статевого хроматину. Назвiть захворювання є наслідком
хворобу, при якiй потрiбне це такого процесу:
визначення: A. Дуплiкацiя
A. Хвороба Дауна B. Iнверсiя
B. Гемофiлiя C. Транслокацiя
C. Трисомiя Е D. Делецiя
D. Синдром Шерешевського- E. Плейотропiя
Тернера 358. Цитогенетичний метод
E. Хвороба Брутона ґрунтується на:
356. При проведеннi амнiоцентезу A. Статистичному аналізі генів
в клiтинах плоду виявлено по 2 у популяції
тiльця статевого хроматину B. Якісних реакціях виявлення
(тiльця Барра). Для якого продуктів обміну в крові
захворювання характерна дана C. Визначенні послідовності
ознака? нуклеотидів в ДНК
A. Синдром Клайнфельтера D. Мікроскопічномудослідженіх
B. Трисомiя X ромосом
C. Синдром Шерешевського- E. Селекції клітин
Тернера 359. Яка з цих мутацій летальна
D. Синдром Дауна для людини?
E. Синдром Патау A. 45, Х0
B. 45, 13-

65
 C. 47, 21+ C. Цитогенетичний
D. 47, 13+ D. Біохімічний
E. 47 ХХУ E. Дерматогліфики
360. За допомогою якого методу 364. За допомогою
можна діагностувати синдром цитогенетичного методу
котячого крику? проводять діагностику:
A. Статевого Х-хроматину A. Мультифакторіальних хвороб
B. Біохімічного B. Хвороб обміну ліпідів
C. Генеалогічного C. Геномних хвороб аутосом
D. Каріотипування D. Неспадкових хвороб
E. Статевого У-хроматину E. Генних хвороб
361. Статеві хромосоми містяться: 365. В ядрах клітин букального
A. Тільки в клітинах букального епітелію дівчинки з трисомією
епітелію за Х-хромосомою виявляється:
B. Тільки в лімфоцитах A. Одна грудочка Х-хроматину
C. У всіх клітинах організму B. Три грудочки Х-хроматину
D. Тільки в статевих клітинах C. Чотири грудочки Х-
E. Тільки у клітинах шкіри хроматину
362. Назвіть формулу каріотипу D. Дві грудочки Х-хроматину
хворого із синдромом E. Ні однієї грудочки Х-
Шерешевського-Тернера: хроматину
A. 46, ХХ 366. Тільце Барра являє собою:
B. 47, ХХУ A. Неконденсовану Х-
C. 47, ХХХ хромосому
D. 45, Х B. Конденсовану У-хромосому
E. 47, ХУУ C. Конденсовану Х-хромосому
363. Який метод генетики дає D. Структурний гетерохроматин
можливість визначити каріотип? E. Неконденсовану У-
A. Генеалогічний хромосому
B. Близнюковий

66
367. У діагностиці хромосомних A. 46, ХХ
хвороб, для одержання B. 47, ХУ, 13+
метафазних пластинок, на C. 47, ХУ, 18+
культуру клітин під час мітозу D. 47, ХХ, 18+
діють: E. 47, ХУУ
A. Адреналіном 371. В ядрах клітин букального
B. Атропіном епітелію слизової оболонки
C. Колхіцином щоки в пацієнта чоловічої статі
D. Ацетилхоліном виявлено Х-хроматин. Це
E. Гіпертонічним розчином можливо при:
368. Чоловік є гемізиготою за A. Синдромі Шерешевського-
геном, що зумовлює гемофілію. Тернера
Який його каріотип? B. Синдромі Патау
A. 47, ХУУ C. Синдромі Едвардса
B. 45, У D. Синдромі Клайнфельтера
C. 47, ХХУ E. Синдромі Мориса
D. 46, ХУ 372. У новонародженого
E. 48, ХХУУ підозрюють синдром Едвардса.
369. Назвіть формулу каріотипу Цей діагноз можна уточнити за
хворого із синдромом Дауна: таким методом генетики:
A. 46, ХХ A. Біохімічним
B. 47, ХХ, 22+ B. Цитогенетичним
C. 47, ХХХ C. Близнюковим
D. 47, ХХ, 21+ D. Дерматогліфики
E. 46, ХУ E. Генеалогічни
370. Назвіть формулу каріотипу
хворого із синдромом Патау:

67
1. A 2. B 3. D 4. C
5. D 6. A 7. E 8. E
9. C 10.D 11.D 12.B
13.C 14.D 15.C 16.D
17.D 18.D 19.E 20.A
21.B 22.D 23.C 24.D
25.C 26.C 27.D 28.A
29.C 30.D 31.D 32.E
33.E 34.C 35.D 36.D
37.D 38.E 39.A 40.A
41.D 42.A 43.A 44.D
45.D 46.E 47.B 48.C
49.C 50.D 51.D 52.B
53.C 54.C 55.D 56.C
57.D 58.D 59.C 60.C
61.A 62.D 63.D 64.E
65.D 66.D 67.B 68.A
69.C 70.C 71.A 72.A
73.E 74.E 75.D 76.E
77.A 78.C 79.D 80.D
81.E 82.A 83.A 84.D
85.D 86.D 87.C 88.A
89.C 90.B 91.C 92.D
93.B 94.A 95.D 96.E
97.E 98.C 99.D 100. D
101. C 102. D 103. D 104. D
105. B 106. D 107. D 108. E
109. A 110. D 111. D 112. D
113. D 114. A 115. D 116. A

68
117. D 118. E 119. B 120. D
121. D 122. D 123. C 124. D
125. E 126. D 127. E 128. D
129. C 130. D 131. B 132. B
133. C 134. C 135. C 136. A
137. C 138. D 139. A 140. E
141. D 142. E 143. A 144. C
145. C 146. A 147. A 148. A
149. D 150. B 151. C 152. C
153. D 154. E 155. A 156. A
157. C 158. C 159. C 160. B
161. D 162. C 163. E 164. D
165. E 166. E 167. D 168. E
169. C 170. D 171. D 172. D
173. A 174. A 175. D 176. D
177. C 178. D 179. D 180. B
181. A 182. D 183. D 184. D
185. D 186. D 187. D 188. E
189. D 190. D 191. A 192. D
193. D 194. D 195. D 196. D
197. D 198. E 199. D 200. D
201. A 202. E 203. A 204. C
205. D 206. D 207. D 208. D
209. A 210. B 211. D 212. D
213. D 214. C 215. D 216. D
217. D 218. B 219. D 220. E
221. A 222. D 223. C 224. B
225. C 226. C 227. C 228. A
229. D 230. E 231. D 232. D

69
233. D 234. E 235. A 236. D
237. D 238. E 239. C 240. A
241. D 242. D 243. E 244. D
245. E 246. D 247. E 248. C
249. B 250. A 251. A 252. C
253. C 254. D 255. B 256. D
257. D 258. B 259. D 260. D
261. D 262. D 263. D 264. C
265. B 266. D 267. C 268. A
269. D 270. D 271. A 272. A
273. C 274. D 275. D 276. D
277. D 278. D 279. D 280. A
281. D 282. D 283. E 284. D
285. B 286. D 287. C 288. D
289. C 290. B 291. A 292. D
293. A 294. D 295. E 296. A
297. B 298. A 299. A 300. D
301. E 302. B 303. C 304. D
305. B 306. E 307. A 308. A
309. E 310. A 311. B 312. B
313. C 314. C 315. D 316. C
317. D 318. D 319. D 320. B
321. D 322. B 323. D 324. A
325. C 326. C 327. A 328. A
329. A 330. C 331. B 332. C
333. C 334. D 335. D 336. B
337. A 338. C 339. D 340. C
341. C 342. C 343. D 344. D
345. D 346. D 347. E 348. B

70
349. C 350. D 351. C 352. D
353. A 354. D 355. D 356. B
357. D 358. D 359. B 360. D
361. C 362. D 363. C 364. C
365. D 366. C 367. C 368. D
369. D 370. B 371. D 372. B

71
 РЕКОМЕНДОВАНА ЛІТЕРАТУРА
1. Біологія: навч. посіб. / За ред. В. О. Мотузного. – 8-е вид., стер. – К.:
Вища школа, 2006. – 622 с.
2. Воронова Н.В. Кровосисні двокрилі (Diptera) степового Придніпров'я /
Н.В. Воронова, В.В. Горбань, В.І. Павліченко. – Запоріжжя: ЗНУ, 2008. – 207
с.
3. Медична біологія : нац. підруч. для студ. вищ. мед. навч. закл. III-IV
рівнів акредитації / В.П. Пішак, Ю.І. Бажора, Ш. Б. Брагін [та ін.] ; за ред.:
В.П. Пішака, Ю.І. Бажори. - 3-є вид. - Вінниця : Нова книга, 2017. - 608 с.
4. Основы медицинской паразитологии: учеб. пособие / Ю.И. Бажора,
Л.Г. Кириченко, А.В. Шевеленкова и др. – Одесса: [б. и.], 2001. – 175 с.
5. Романенко О.В. Біологія: посіб. з практ. занять / О.В. Романенко, М.Г.
Кравчук, В.М. Грінкевич; за ред. О.В. Романенка. – К.: Медицина, 2006. – 176
с.
6. Молекулярно-клітинний та організмовий рівні організації життя.
Навчально-методичний посібник для студентів І курсу медичних факультетів
спеціальність «лікувальна справа» / Приходько О.Б., Ємець Т.І., Павліченко
В.І., Малєєва Г.Ю., Гавриленко К.В., Андреєва О.О. – Запоріжжя: ЗДМУ,
2017. – 162 с.

72