You are on page 1of 28

ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ клітину, з’єднуючи ядерну та цитоплазматичну

З НАВЧАЛЬНОЇ ДИСЦИПЛІНИ мембрани. Який це органоїд?


«МЕДИЧНА БІОЛОГІЯ» А*. Комплекс Гольджі
ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІСПИТУ В. ЕПС
«К Р О К – 1» С. Центросома
D. Мікротрубочки
РОЗДІЛ 1 Е. Мітохондрія
«БІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ 5. Під електронним мікроскопом виявлено
ЖИТТЄДІЯЛЬНОСТІ ЛЮДИНИ» клітину щитоподібної залози, в якій на мембранах
шорсткої ЕПС розташована велика кількість
Морфологія клітини. Структурні рибосом (ергастоплазма). Яку функцію виконує
компоненти цитоплазми і ядра. ця клітина?
А*. Синтезу білків
1. В органелі методом авторадіографії В. Синтезу ліпідів
встановлена наявність власної С. Транспорту речовин
білоксинтезуючої системи. Який це D. Синтезу вуглеводів
клітинний органоїд? Е. Синтезу нуклеїнових кислот
A. Комплекс Гольджі 6. У хворого виявлено доброякісну пухлину ясни.
B*. Мітохондрія З біопсійного матеріалу виготовили препарат і
C. Лізосома вивчили його під електронним мікроскопом. У
D. Вакуоля великій кількості виявлено невеличкі сферичні
E. ЕПС тільця розміром приблизно 20 нм, що
2. За допомогою електронного складаються з двох неоднакових за розміром
мікроскопу вивчено гепатоцити частин – субодиниць. Про які структури клітини
хворого. Виявлено зниження кількості йдеться?
білка альбуміну. Функцію яких А. Комплекс Гольджі
органоїдів клітини порушено? В. Гладенька ЕПС
А. Гладенької ЕПС С*. Рибосоми
В*. Рибосом D. Мікротрубочки
C. Мітохондрій Е. Мітохондрії
D. Комплексу Гольджі 7. Під час дослідження культури лейкоцитів
E. Лізосом людини під електронним мікроскопом
3. Під електронним мікроскопом у спостерігали, як із цистерн комплексу Гольджі
клітині добре помітна гладенька та утворився пухирець. Біохімічний аналіз виявив
шорстка ЕПС, кожна з яких виконує значний вміст у ньому травних ферментів. Яка
ряд функцій. Яка загальна функція клітинна органела утворилася?
притаманна обом видам цього А. Центросома
клітинного органоїду? В*. Первинна лізосома
А. Синтез білків С. Гладенька ЕПС
В. Синтез моносахаридів D. Рибосома
С. Синтез ліпідів Е. Мітохондрія
D. Синтез глікогену 8. У лейкоцитах крові людини виявлено велику
Е*. Транспорт речовин кількість лізосом, які містять різноманітні травні
4. На електронограмі клітини видно ферменти (протеази, нуклеази, амілази, ліпази
систему каналів, які пронизують тощо). Яка функція цього органоїду клітини?
А. Синтез білків
В. Синтез ліпідів
2
С. Синтез моносахаридів 13. Методом ультрацентрифугування з культури
D. Синтез глікогену лейкоцитів людини виділено органоїди, що
Е*. Перетравлення речовин здатні до поділу. Біохімічний аналіз виявив
9. Після обробки клітини високий вміст у них ферменту АТФ-синтетази.
ультрафіолетовим випромінюванням Які це клітинні органоїди?
відбувся її автоліз. Які органоїди А. Комплекс Гольджі
клітини спричинили це явище? В. Рибосоми
А. Комплекс Гольджі С. Гладенька ЕПС
В*. Лізосоми D. Мікротрубочки
С. Шорстка ЕПС Е*. Мітохондрії
D. Рибосоми 14. На електронограмі клітини поблизу ядра
Е. Мітохондрії виявлено органелу, яка складається з трубочок і
10. Унаслідок “хвороби накопичення” цистерн. Відомо, що з неї утворюються первинні
в клітинах людини накопичується лізосоми. Яку назву отримав цей органоїд?
велика кількість вакуолей, які містять А*. Комплекс Гольджі
глікоген, що не розщеплюється В. Гладенька ЕПС
внаслідок відсутності специфічного С. Шорстка ЕПС
ферменту. Порушення функцій яких D. Мікротрубочка
органоїдів спричинило цей ефект? Е. Мітохондрія
А. Мітохондрій 15. На практичному занятті студенти вивчають
В. Гладенької ЕПС забарвлений мазок крові миші з фагоцитованими
С. Шорсткої ЕПС лейкоцитами бактеріальними клітинами. Які
D. Рибосом органоїди клітини завершують перетравлення цих
Е*. Лізосом бактерій?
11. У клітинах еукаріот виявлено A. Рибосоми
напівавтономні органоїди. В них B. Мітохондрії
міститься власна ДНК, є власні C. Шорстка ЕПС
рибосоми, синтезуються АТФ і білки D. Апарат Гольджі
для “особистого користування”. Який E*. Лізосоми
це органоїд клітини? 16. При деяких захворюваннях у клітинах людини
А. Центросома змінюється цілісність мембран лізосом. Що
В*. Мітохондрія відбудеться внаслідок цього?
С. Комплекс Гольджі А. Синтез вуглеводів
D. ЕПС B. Синтез ліпідів
Е. Лізосома C. Синтез білків
12. У клітинах людини під D*. Автоліз
електронним мікроскопом виявлено E. Накопичення речовин
органоїди, що мають вигляд маленьких 17. У хворої з діагнозом “Гострий панкреатит”
пухирців. В їх складі видно фрагменти виникла загроза автоліза більшості клітин
мітохондрій, рибосоми, інші підшлункової залози. З функцією якого органоїду
зруйновані клітинні органоїди. Про які пов’язано цей процес безпосередньо?
структури йдеться? A*. Лізосом
А*. Лізосоми B. Мітохондрій
В. Комплекс Гольджі C. Рибосом
С. Центросома D. Центріолей
D. Гладенька ЕПС E. Мікротрубочок
Е. Шорстка ЕПС 18. При ревматизмі в хворої людини
3
спостерігається руйнування та D. Мітохондріях
порушення функцій клітин хрящів. E*. Лізосомах
Порушенням функції якого клітинного 23. Біля ядра виявлено органелу, що складається з
органоїду спричинено цей стан? двох розташованих перпендикулярно один до
A*. Лізосома одного циліндрів, утворених мікротрубочками.
B. Центросома З’ясовано, що органела забезпечує формування
C. Мікротрубочки мітотичного апарату. Яка це органела клітини?
D. Комплекс Гольджі A. ЕПС
E. Рибосома B. Рибосома
19. У клітинах печінки здорової C*. Центросома
людини активно синтезуються глікоген D. Мітохондрія
і білки. Які типи органел добре E. Лізосома
розвинені в цих клітинах? 24. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в
A. Центросома клітині мишам увели мічені амінокислоти аланін
B*. Гладенька та шорстка ЕПС (Ала) і триптофан (Три). Біля яких органел
C. Лiзосоми спостерігається накопичення цих амінокислот?
D. Мітохондрії A. Лізосом
E. Комплекс Гольджі B. Гладенької ЕПС
20. При біохімічному дослідженні C. Центросом
клітинних органел у них виявлено D*. Рибосом
травні ферменти. Які це органоїди? E. Комплексу Гольджі
A. Рибосоми 25. При обстеженні хворого на гепатоцеребральну
B. Комплекс Гольджі дегенерацію виявлено порушення синтезу білка
C. ЕПС церулоплазміну. З якими з перелічених клітинних
D. Мітохондрії органел пов’язано цей дефект?
E*. Лізосоми A*. Шорстка ЕПС
21. У клітинах людини є органела, з B. Гладенька ЕПС
якою пов’язано формування лізосом, а C. Мітохондрії
також біосинтез полісахаридів, ліпідів, D. Комплекс Гольджі
утворення зерен жовтка при дозріванні E. Лізосоми
овоцитів тощо. Яка це органела? 26. У м’язових клітинах людини відбувається
A*. Комплекс Гольджі інтенсивний аеробний процес утворення та
B. ЕПС накопичення енергії у вигляді макроергічних
C. Лізосоми зв’язків АТФ. В якому органоїді відбувається цей
D. Мікротрубочки процес?
E. Рибосоми А. Гладенькій ЕПС
22. Мукополісахаридози відносять до B. Лізосомі
“хвороб накопичення”. Через C*. Мітохондрії
відсутність ферментів порушується D. Комплексі Гольджі
розщеплення полісахаридів; у хворих E. Центросомі
спостерігається підвищення виділення 27. Рибосоми є немембранними органоїдами, які
їх із сечею та нагромадження в беруть безпосередню участь у процесі синтезу
клітинах. В яких клітинних органелах поліпептидів на етапі трансляції. Кількість
відбувається накопичення речовин? рибосом у клітинах різних органів неоднакова, що
A. Рибосомах залежить від їх функцій. В яких клітинах кількість
B. Комплексі Гольджі цих органел є найбільшою?
C. ЕПС A. Епітелію сечового міхура
4
B. Верхнього шару клітин токсичних речовин призвів до значного зниження
епідермісу шкіри синтезу білків у клітинах печінки – гепатоцитах.
C*. Секреторні клітини Які клітинні органели постраждали від
підшлункової залози інтоксикації найбільш усього?
D. Епітелію тонкої кишки А. Мікротрубочки
E. Епітелію ниркових канальців В. Лізосоми
28. Унаслідок порушення цитокінезу С*. Гранулярна ЕПС
одна з двох дочірніх клітин отримала D. Комплекс Гольджі
набагато меншу кількість мітохондрій, Е. Мітохондрії
ніж друга. До якого наслідку це 33. У 50-річної жінки на місці видаленого зуба
призведе в “дефектній” клітині? регенерувала нова тканина. Які органели клітин,
A. Розпаду субодиниць рибосом виходячи з їх функції, є найбільш активними при
B. Руйнування цитоскелету поновленні тканини в цієї жінки?
C*. Нестачі АТФ А. Центросоми
D. Руйнування мікротрубочок В*. Рибосоми
E. Втрати центросоми С. Лізосоми
29. У гепатоцитах здорової жінки D. Гладенька ЕПС
активно синтезуються білки та Е. Мікротрубочки
глікоген. Які клітинні органели в неї 34. Клітину лабораторної тварини піддали
добре розвинуті? надмірному рентгенівському опроміненню,
A. Центросоми внаслідок чого в цитоплазмі утворилися білкові
B*. ЕПС фрагменти. Які органели клітини візьмуть участь
C. Мітохондрії у їх утилізації?
D. Лізосоми А*. Лізосоми
E. Пероксисоми В. Комплекс Гольджі
30. У клітину проник вірус грипу, що С. Гладенька ЕПС
призвело до реорганізації механізму D. Рибосоми
біосинтезу білка. Де почав Е. Центросоми
здійснюватися синтез вірусного білка? 35. У студента 18-ти років виявлено збільшення
А. В ядрі щитоподібної залози. При цьому було підвищено
B. У лізосомах обмін речовин і збільшення частоти пульсу. Ці
C*. На полірибосомах ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону
D. У пероксисомах тироксину. Які органели клітин цієї залози беруть
E. У центросомі участь у секреції та виділенні гормонів?
31. В ядрі клітини є непостійні А. Мітохондрії
структури, які зникають на початку В*. Комплекс Гольджі
поділу клітини та знову з’являються С. Рибосоми
наприкінці його. Вони містять білок і D. Центросоми
РНК, беруть участь у формуванні Е. Лізосоми
субодиниць рибосом. Яку назву 36. Вивчаючи електронні мікрофотографії клітин
отримали ці клітинні структури? печінки щура, студенти побачили на одній із них
А. Мікротрубочки двомембранні структури овальної форми,
B. Мікрофібрили внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які
C. Полісоми клітинні органели виявили студенти?
D. Нуклеосоми А. Лізосоми
E*. Ядерця В. Шорстку та гладеньку ЕПС
32. Тривалий вплив на організм С. Рибосоми
5
D. Пероксисоми D*. Автоліз
Е*. Мітохондрії Е. Порушення трансляції
37. Клітину лабораторної тварини 41. При електронно мікроскопічному дослідженні
піддали надмірному рентгенівському клітини виявлено кулясті пухирці, що обмежені
опроміненню, внаслідок чого в мембраною та містять різноманітні гідролітичні
цитоплазмі утворилися білкові ферменти. Відомо, що ці органели забезпечують
фрагменти. Яка клітинна органела внутрішньоклітинне травлення та захисні реакції
братиме участь в їх утилізації? клітини. Що це за клітинні органоїди?
А. Комплекс Гольджі А. Центросоми
В. Гладенька та шорстка ЕПС В. Шорстка та гладенька ЕПС
С. Клітинний центр С*. Лізосоми
D. Рибосома D. Мітохондрії
Е*. Лізосома Е. Рибосоми
38. У процесі обміну речовин беруть 42. У культурі клітин хворого на лізосомну
участь органели, що мають кулясту хворобу визначили накопичення значної кількості
форму, розміри від 0,2 до 1,0 мкм. Їх ліпідів у лізосомах. Яка це хвороба?
утворення пов’язано з комплексом А.Фенілкетонурія
Гольджі. Вони відіграють суттєву роль В. Подагра
в індивідуальному розвитку організму. С. Вільсона-Коновалова
Їх поділяють на групи залежно від D. Галактоземія
вмісту і функцій. Пошкодження цих Е*. Тея-Сакса
органел дуже шкідливе для клітини. 43. Студенти під мікроскопом вивчають
Які це клітинні органоїди? особливості морфології рослинних клітин,
А. Рибосоми клітини тварин і лейкоцити людини, які
В. Гладенька та шорстка ЕПС відрізняються від прокаріотичних клітин. Яка
С*. Лізосоми відмінна риса будови цих клітин?
D. Мітохондрії А. Є кільцева молекула ДНК
Е. Центросоми В. Відсутні хромосоми
39. При вивченні під електронним С*. Мають ядерну оболонку
мікроскопом клітин підшлункової D. Не мають ЕПС
залози знайдено структури, які Е. Не містять мітохондрій
поділяють клітину на велику кількість 44. Під електронним мікроскопом пластинчастий
комірок, каналів, цистерн і поєднані з комплекс Гольджі являє собою мембранні
плазмалемою. Які це органели? структури – цистерни, канали, маленькі пухирці
А*. Комплекс Гольджі тощо. Які органоїди формуються з мембран цього
В. ЕПС комплексу?
С. Центросоми А. Гладенька ЕПС
D. Рибосоми В. Рибосоми
Е. Мітохондрії С*. Первинні лізосоми
40. При деяких захворюваннях у D. Центросоми
клітинах виникають зміни, що Е. Мітохондрії
супроводжуються порушенням 45. За допомогою мікроманіпулятора з клітини
цілісності мембран лізосом. Які зміни вилучили одну з двох центріолей центросоми.
відбудуться в цих клітинах? Який процес буде порушено в клітині?
А. Порушення мітозу А. Біосинтез білків
В. Накопичення речовин В. Енергетичний обмін
С. Порушення транскрипції С. Пластичний обмін
6
D*. Поділ клітини клітинні органели постраждали від інтоксикації
Е. Біосинтез ліпідів найбільш усього?
46. При проведенні наукового А. Мікротрубочки
експерименту дослідних зруйнував В. Лізосоми
структуру клітини. Після чого С*. Гранулярна ЕПС
порушилась здатність клітини до D. Комплекс Гольджі
поділу. Яку структуру клітини було Е. Мітохондрії
зруйновано? 51. У 50-річної жінки на місці видаленого зуба
А*. Центросому регенерувала нова тканина. Які органели клітин,
В. Мітохондрію виходячи з їх функції, є найбільш активними при
С. Комплекс Гольджі поновленні тканини в цієї жінки?
D. Мікрофібрили А. Центросоми
Е. Глікокалікс В*. Рибосоми
47. У гепатоцитах здорової жінки С. Лізосоми
активно синтезуються білки та D. Гладенька ЕПС
глікоген. Які клітинні органели в неї Е. Мікротрубочки
добре розвинуті? 52. Студенти під мікроскопом вивчають
A. Центросоми особливості морфології рослинних клітин,
B*. ЕПС клітини тварин і лейкоцити людини, які
C. Мітохондрії відрізняються від прокаріотичних клітин. Яка
D. Лізосоми відмінна риса будови цих клітин?
E. Пероксисоми А. Є кільцева молекула ДНК
48. У клітину проник вірус грипу, що В. Відсутні хромосоми
призвело до реорганізації механізму С*. Мають ядерну оболонку
біосинтезу білка. Де почав D. Не мають ЕПС
здійснюватися синтез вірусного білка? Е. Не містять мітохондрій
А. В ядрі 53. Під електронним мікроскопом пластинчастий
B. У лізосомах комплекс Гольджі являє собою мембранні
C*. На полірибосомах структури – цистерни, канали, маленькі пухирці
D. У пероксисомах тощо. Які органоїди формуються з мембран цього
E. У центросомі комплексу?
49. В ядрі клітини є непостійні А. Гладенька ЕПС
структури, які зникають на початку В. Рибосоми
поділу клітини та знову з’являються С*. Первинні лізосоми
наприкінці його. Вони містять білок і D. Центросоми
РНК, беруть участь у формуванні Е. Мітохондрії
субодиниць рибосом. Яку назву 54. За допомогою мікроманіпулятора з клітини
отримали ці клітинні структури? вилучили одну з двох центріолей центросоми.
А. Мікротрубочки Який процес буде порушено в клітині?
B. Мікрофібрили А. Біосинтез білків
C. Полісоми В. Енергетичний обмін
D. Нуклеосоми С. Пластичний обмін
E*. Ядерця D*. Поділ клітини
50. Тривалий вплив на організм Е. Біосинтез ліпідів
токсичних речовин призвів до 55. При проведенні наукового експерименту
значного зниження синтезу білків у дослідних зруйнував структуру клітини. Після
клітинах печінки – гепатоцитах. Які
7
чого порушилась здатність клітини до B. Фагоцитоз
поділу. Яку структуру клітини було C*. Екзоцитоз
зруйновано? D. Активний транспорт
А*. Центросому Е. Осмос
В. Мітохондрію 4. Речовини виводяться з клітини внаслідок
С. Комплекс Гольджі з’єднання мембранної структури апарату Гольджі
D. Мікрофібрили з плазмалемою. Вміст такої структури
Е. Глікокалікс викидається за межі клітини. Яку назву отримав
цей процес?
Клітині мембрани. Транспорт А. Осмос
речовин через плазмалему. В. Ендоцитоз
С. Полегшена дифузія
1. В експерименті до культури D*. Екзоцитоз
лейкоцитів додали стафілококи. У Е. Проста дифузія
препараті, що виготовили з цієї 5. На занятті студенти помістили еритроцити в
культури, видно нейтрофільні поживне середовище, в якому концентрація солей
лейкоцити, які містять велику кількість нижча, ніж у клітині. Вода надходила ззовні
бактеріальних клітин, частина з яких всередину клітини, внаслідок чого об’єм
уже напівперетравлена. Яку назву еритроциту збільшився, він лопнув, тобто
отримав цей процес? відбувся “гіпотонічний шок”. Який механізм
А. Піноцитоз транспорту має місце в цьому випадку?
В. Дифузія А. Електродифузія іонів
С. Полегшена дифузія В. Екзоцитоз
D*. Фагоцитоз С*. Осмос
Е. Екзоцитоз D. Фагоцитоз
2. У деяких одноклітинних організмів, Е. Полегшена дифузія
наприклад, прісноводних амеб, 6. Карета швидкої медичної допомоги доставила
живлення здійснюється шляхом до хірургічного відділення хворого на гострий
фагоцитозу. В яких клітинах організму апендицит. Його було прооперовано під ефірним
людини таке явище не є способом наркозом. Який механізм проникнення цієї
живлення, а здійснює захист наркотичної речовини через мембрани клітин
макроорганізму від чужорідного? головного мозку пацієнта?
А. Еритроцитах А. Електродифузія іонів
B*. Лейкоцитах B. Осмос
C. Епітелію травної системи C*. Дифузія через біліпідний шар
D. Епітелію дихальної системи D. Дифузія через білки-переносники
E. Епітелію видільної системи E. Фагоцитоз
3. Під електронним мікроскопом 7. Водій автомобіля в степу виявив нестачу
виявлено секреторні клітини бензину. Заправляючи авто з каністри, він
підшлункової залози, в яких є добре випадково проковтнув незначну кількість
розвинутий пластинчастий комплекс бензину, внаслідок чого в нього з’явилися
Гольджі. Накопичені в ньому білки першіння в горлі, головний біль, нудота,
утворили гранули, частина з яких запаморочення тощо. Який механізм проникнення
виведена через цитоплазматичну цієї речовини через клітинні мембрани?
мембрану за межі клітини. Яку назву А. Електродифузія іонів
отримав цей процес? B. Осмос
А. Дифузія C*. Дифузія через біліпідний шар
8
D. Дифузія через білки- лейкоцитами. Які органели клітини завершують
переносники перетравлення цих мікроорганізмів?
E. Фагоцитоз А*. Лізосоми
8. У хлопчика 2,5 років порушився B. Мітохондрії
нормальний розвиток скелету. Педіатр C. Апарат Гольджі
встановив діагноз “Вітамінозалежний D. Гранулярна ЕПС
рахіт”, призначивши хворому прийом E. Рибосоми
жиророзчинного вітаміну D3. Який
механізм проникнення цього вітаміну Морфологія хромосом.
через клітинні мембрани? Каріотип людини.
А. Активний транспорт
B. Осмос 1. З метою діагностики спадкової хвороби лікар-
C*. Дифузія через біліпідний генетик вивчає під мікроскопом метафазну
шар пластинку. Які клітини людини використовують
D. Дифузія через білки- для її виготовлення найчастіше?
переносники А. Епідермальні
E. Фагоцитоз В. Мегакаріоцити
9. В епітеліальній клітині людини С. М’язові
внаслідок впливу ультрафіолетових D*. Лейкоцити
променів пошкоджено цілісність Е. Еритроцити
плазмалеми. За рахунок яких 2. Під час вивчення каріотипу людини виявлено
органоїдів клітини може відбутися хромосоми, які мають супутник. Він з’єднаний із
синтез структурних компонентів і плечем хромосоми особливою ділянкою –
поновлення цієї біологічної мембрани? “містком”. Яку назву має ця ділянка хромосом?
А. Лізосом А. Первинна перетинка
B. Мітохондрій В. Довге плече
C*. Комплексу Гольджі С. Кінетохор
D. ЕПС D*. Ядерцевий організатор
E. Центросом Е. Теломерна ділянка
10. На електронній мікрофотографії 3. У клітинах еукаріот спадкова інформація
клітини дослідник виявив міститься в хромосомах. Які органічні речовини
надмолекулярну структуру – входять до їх хімічного складу?
глікозильні групи глікокаліксу, що А. Поліпептидні ланцюги
мають вигляд коротких В. Амінокислоти
нерозгалужених ланцюжків вуглеводів, С. Гліколіпіди
щільно зв’язаних із мембранними D. Глікопротеїди
білками та ліпідами. Яку основну Е*. Нуклеопротеїди
функцію відіграють ці структури в 4. Під мікроскопом в інтерфазному ядрі виявлено
цитоплазматичній мембрані клітини? інтенсивно забарвлені грудочки хроматину. Які
А. Бар’єрну органічні речовини входять до їх складу?
B. Структурну А. Молекули ДНК
C. Пасивного транспорту В*. ДНК + білки
D*. Рецепторну С. рРНК + білки
E. Ферментативну D. іРНК + білки
11. На практичному занятті студенти Е. тРНК + білки
вивчають забарвлений мазок крові 5. В ядрі клітини є непостійні структури, які
миші з бактеріями, які фагоцитовано зникають на початку поділу та знову з’являються
9
наприкінці його. Вони містять білки та темних смужок, характерного для кожної пари.
РНК, беруть участь у формуванні Яку назву мають ділянки хромосоми, що
субодиниць рибосом. Яку назву інтенсивно забарвлюються при використанні
отримали ці клітинні структури? цього методу?
А. Мікротрубочки А. Еухроматичні
B. Мікрофібрили В. Теломерні
C. Полісоми С. Центромерні
D. Нуклеосоми D*. Гетерохроматичні
E*. Ядерця Е. Супутникові
6. Деякі хромосоми людини мають 11. При вивченні інтерфазних хромосом виявлено,
супутники. Які ці хромосоми за що певні зони негомологічних хромосом
формою? деконденсуються та слабко забарвлюються. Яку
А. Метацентричні назву отримали ці специфічні ділянки хромосом?
В. Субметацентричні А*. Еухроматичні
С*. Акроцентричні В. Гетерохроматичні
D. Телоцентричні С. Центромерні
7. Хромосомний набір кожного виду D. Теломерні
організмів характеризується певною Е. Супутникові
кількістю і морфологічними ознаками 12. У каріотипі чоловіка та жінки більша частина
хромосом. Яку назву він отримав? хромосом не відрізняється за формами та
А. Генотип розмірами. Яку назву вони отримали?
В. Геном А*. Автосоми
С*. Каріотип В. Гетерохромосоми
D. Ідіограма С. Негомологічні
Е. Генофонд D. Гомологічні
8. На мікрофотографії екваторіальної 13. Аналізується ідіограма клінічно здорового
пластинки виявлено хромосоми різних чоловіка. Скільки пар гомологічних хромосом у
форм. Які з цих хромосом мають плечі диплоїдному наборі соматичних клітин буде
однакової довжини? виявлено в нього?
А*. Метацентричні A. 22
В. Субметацентричні B*. 23
С. Акроцентричні C. 24
D. Телоцентричні D. 44
9. У м. Денвер (США, 1960 р.) E. 46
прийнято міжнародну класифікацію 14. У науковій лабораторії ядра клітин обробили
хромосом людини. Які характеристики препаратом, який зруйнував лужні білки –
хромосомного набору покладено в гістони. Які компоненти клітин зміняться
основу цієї класифікації? внаслідок цього в першу чергу?
А. Форма, розміри, забарвлення A. Плазмалема
В. Розміри, забарвлення, число B. Ядерця
С. Забарвлення, число, форма C. Рибосоми
D*. Форма, розміри, число D. Каріолема
10. Для чіткої ідентифікації кожної E*. Хромосоми
пари хромосом застосовують метод 15. Проводиться каріотипування клітин здорового
диференційного забарвлення, після батька дівчинки, в якої є підозра на спадкову
чого ці структури набувають хромосомну хворобу. В метафазній пластинці
специфічного чергування світлих і
10
було виявлено 46 хромосом, одна з них B*. Прокаріоти
– непарна акроцентрична. Яка це C. Найпростіші
хромосома? D. Аксоміцети
A. Авосома групи D E. Еукаріоти
B. Авосома групи E 20. В ядрі клітини є непостійні структури, які
C. Авосома групи G зникають на початку поділу та знову з’являються
D. Статева Х-хромосома наприкінці його. Вони містять білки та РНК,
E*. Статева Y-хромосома беруть участь у формуванні субодиниць рибосом.
16. Вивчення каріотипу людини Яку назву отримали ці клітинні структури?
проводиться на стадії метафази. За А. Мікротрубочки
допомогою якої речовини припинили B. Мікрофібрили
процес поділу клітин? C. Полісоми
A*. Колхіцину D. Нуклеосоми
B. Фітогемаглютиніну E*. Ядерця
C. Оцтової кислоти 21. Деякі хромосоми людини мають супутники.
D. Метилового спирту Які ці хромосоми за формою?
E. Хлориду калію А. Метацентричні
17. При дослідженні в цитогенетичній В. Субметацентричні
лабораторії каріотипу здорового С*. Акроцентричні
чоловіка встановлено, що всі його D. Телоцентричні
соматичні клітини містять по 46
хромосом. Яка кількість автосом Характеристика нуклеїнових кислот.
знаходиться в його соматичних Будова гена про- і еукаріот.
клітинах?
A. 22 1. Більшість структурних генів еукаріот (ділянки
B. 23 ДНК) неоднорідні. Вони містять екзони
C*. 44 (інформативні фрагменти) й інтрони
D. 46 (неінформативні фрагменти). Яка саме молекула
E. 92 транскрибується на ній спочатку?
18. Під електронним мікроскопом А*. Про-іРНК
науковець виявив специфічну В. ДНК
структуру, котру утворено вісьмома С. рРНК
молекулами білків-гістонів, а також D. іРНК
ділянкою молекули ДНК, що робить Е. тРНК
1,75 обертів навколо них. Яку 2. У культуру клітин людини внесено урацил із
структуру побачив дослідник? радіоактивною міткою. Де знайдуть цю мічену
A*. Нуклеосому азотисту основу при проведенні радіоавтографії?
B. Теломеру А. У центросомах
C. Центромеру B*. У рибосомах
D. Вторинну перетинку C. У пластинчастому комплексі Гольджі
E. Метафазну хромосому D. В ЕПС
19. Установлено, що в клітинах E. У лізосомах
організмів відсутні мембранні 3. Генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-
органели і їх спадковий матеріал не інтрон-екзон. Якою буде молекула про-іРНК
має нуклеосомної організації. Які це відповідно до заданої схеми?
організми? А*. Екзон-інтрон-екзон
A. Віруси В. Екзон-екзон-інтрон
11
С. Екзон-екзон отримав цей спосіб реплікації?
D. Екзон-екзон-екзон А. Консервативний
Е. Екзон-інтрон B*. Напівконсервативний
4. У клітині під впливом C. Аналогічний
ультрафіолетового випромінювання D. Ідентичний
відбулося пошкодження ділянки E. Дисперсний
молекули ДНК. За допомогою 8. Підтримка життя на будь-якому рівні пов’язано
специфічного ферменту спрацювала з явищем репродукції. На якому з них
система відновлення цієї ділянки по репродукція здійснюється на основі матричного
непошкодженому ланцюгу. Яку назву синтезу?
отримало це явище? А*. Молекулярно-генетичному
А*. Репарація В. Субклітинному
В. Регенерація С. Клітинному
С. Редуплікація D. Тканинному
D. Мутація Е. Організменому
Е. Рекомбінація 9. Молекула ДНК має велику молекулярну масу й
5. Під час дослідів із зараження є полімером. Яка сполука є її мономером?
бактерій вірусами виявилося, що А. Залишок фосфорної кислоти
віруси можуть захоплювати з собою В. Пуринова основа (А або Г)
частину молекули ДНК бактеріальної С. Піримідинова основі (Т або Ц)
клітини. Потрапивши до іншої D. Дезоксирибоза
бактерію, вони передають їм Е*. Нуклеотид
властивості попередньої. Як 10. У клітинах містяться молекули рРНК, іРНК,
називається цей вид передачі спадкової тРНК. Де відбувається синтез всіх цих типів РНК?
інформації? А. У лізосомах
А. Транскрипція В. На полісомах
В. Трансляція С*. В ядрі
С. Редуплікація D. У гладенькій ЕПС
D. Трансформація Е. У пластинчастому комплексі Гольджі
Е*. Трансдукція 11. У молекулі ДНК прокаріот закодовано
6. Ген, що кодує синтез інформацію про синтез багатьох поліпептидів.
поліпептидного ланцюга, містить 4 Яка ділянка молекули цієї нуклеїнової кислоти
екзони та 3 інтрони. Чому будуть містить інформацію про синтез одного
комплементарні ділянки в молекулі поліпептидного ланцюга?
зрілої іРНК після закінчення А. Оперон
процесингу? В. Нуклеотид
A*. 4 екзонам С*. Ген
B. 2 екзонам і 2 інтронам D. Триплет
C. 1 екзону і 1 інтрону Е. Промотор
D. 3 інтронам 12. У клітині існує декілька видів молекул РНК.
E. 4 екзонам і 3 інтронам Яка з них здійснює перенесення амінокислот до
7. Утворені в результаті реплікації місця синтезу білка – рибосом?
подвійні дочірні молекули ДНК А. рРНК
складаються з одного материнського і В. іРНК
одного дочірнього ланцюгів, причому С. Про-іРНК
другий ланцюг ДНК синтезується D*. тРНК
комплементарно першому. Яку назву Е. мРНК
12
13. Експериментально порушено D. Реплікація
процес деспіралізації (деконденсації) Е*. Репарація
молекули ДНК. Який процес 18. У клітині під впливом ультрафіолетового
біосинтезу білка зазнає змін? випромінювання відбулося пошкодження ділянки
А. Трансляція молекули ДНК. За допомогою специфічного
В. Транспорт амінокислот ферменту спрацювала система відновлення цієї
С. Посттрансляційна ділянки по непошкодженому ланцюгу. Яку назву
модифікація отримало це явище?
D*. Транскрипція А*. Репарація
Е. Активація амінокислот В. Регенерація
14. Однією з реакцій матричного С. Редуплікація
синтезу є редуплікація. Яка нова D. Мутація
молекула утворюється внаслідок цього Е. Рекомбінація
на молекулі ДНК? 19. Підтримка життя на будь-якому рівні
А. Про-іРНК пов’язано з явищем репродукції. На якому з них
В. іРНК репродукція здійснюється на основі матричного
С*. ДНК синтезу?
D. тРНК А*. Молекулярно-генетичному
Е. рРНК В. Субклітинному
15. Ген є одиницею спадкової С. Клітинному
інформації. До молекули якої речовини D. Тканинному
має відношення цей термін в клітинах Е. Організменому
еукаріот? 20. Ген є одиницею спадкової інформації. До
А. РНК молекули якої речовини має відношення цей
В*. ДНК термін в клітинах еукаріот?
С. Білка А. РНК
D. іРНК В*. ДНК
Е. Певної амінокислоти С. Білка
16. У клітині розрізняють декілька D. іРНК
типів РНК. Один із них має форму Е. Певної амінокислоти
листа конюшини (трилисника) та два
активні центри, що розташовано на Організація потоку інформації
вершині та в основі цього листа. Який в клітині.
тип РНК описано?
А. Про-іРНК 1. Під час трансляції до кожної молекули іРНК
В*. тРНК приєдналось одночасно кілька розміщених вздовж
С. іРНК її молекули рибосом на певній відстані одна від
D. рРНК одної. Яку назву отримав цей трансляційний
Е. мРНК комплекс?
17. Під дією різних фізичних і А. Нуклеосома
хімічних чинників при біосинтезі ДНК B. Центросома
у клітині можуть виникати C*. Полісома
пошкодження, які здатні виправлятися. D. Лізосома
Яку назву отримав цей процес? E. Гетерофагосома
А. Трансформація 2. Студенти при вивченні особливостей
В. Транскрипція генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти,
С. Трансдукція які кодуються від 2 до 6 кодонами. Вкажіть, яку
13
властивість генетичного коду вони 7. У молекулі іРНК закодовано інформацію про
перевизначили? послідовність амінокислот у поліпептидному
А. Універсальність ланцюгу. Кількість молекул тРНК відповідає
В. Колінеарність кількості:
С*. Виродженість A. Білків
D. Однозначність B. Нуклеотидів
Е. Триплетність C. Триплетів ДНК
3. Дія ряду антибіотиків базується на D*. Кодонів іРНК
припиненні процесу трансляції у E. Різних типів іРНК
мікроорганізмів. Синтез яких молекул 8. Біосинтез речовин вивчають за допомогою
блокується внаслідок цього? мічених атомів. Для виявлення локалізації
А. ДНК біосинтезу білка мишам вводили мічені
В. тРНК амінокислоти аланін і триптофан. В яких
С. рРНК органоїдах клітини накопичаться ці
D*. Поліпептидів амінокислоти?
Е. іРНК А. Гладенькій ЕПС
4. В еукаріот на структурних генах B*. Рибосомах
спочатку синтезується про-іРНК, яка C. Мітохондріях
потім формується в іРНК. Як D. Лізосомах
називається процес її дозрівання? E. Центросомах
А. Трансляція 9. У клітинах еукаріот молекула ДНК містить
В*. Процесинг екзони та інтрони, на наступному етапі біосинтезу
С. Сплайсинг відбувається “вирізання” інтронів і “зшивання”
D. Термінація екзонів. Як називається цей процес?
Е. Транскрипція А. Процесинг
5. Деякі триплети (УАА, УАГ, УГА) не В*. Сплайсинг
кодують амінокислоти, а є стоп- С. Репарація
кодонами в процесі зчитування D. Термінація
інформації. Яку вони отримали назву? Е. Редуплікація
А. Інтронів 10. Відомо, що на одній молекулі іРНК
В. Кодонів відбувається процес трансляції не однією, а
С. Антикодонів одночасно декількома десятками рибосом. Це в
D*. Термінаторів значній мірі підвищує продуктивність трансляції
Е. Екзонів за одиницю часу. Як називається цей комплекс?
6. У генетичній лабораторії при роботі А. Центросома
з молекулами ДНК білих щурів В. Комплекс Гольджі
замінили один нуклеотид на інший. С*. Полісоми (полірибосоми)
Внаслідок цього отримали заміну D. Гранулярна ЕПС
тільки однієї амінокислоти в Е. Гладенька ЕПС
поліпептидному ланцюзі. Яку 11. Т-лімфоцити людини вражено вірусом
властивість генетичного коду імунодефіциту. Синтез якої молекули каталізує
виявлено? зворотна транскриптаза (ревертаза) при цьому?
А. Колінеарність A. Вірусної іРНК на ДНК
В. Універсальність B. ДНК на вірусній рРНК
С. Надлишковість C. Вірусної ДНК на ДНК
D. Неперервність D*. ДНК на вірусній іРНК
Е*. Специфічність E. іРНК на вірусному білку
14
12. Внаслідок інтоксикації в транскрипції, утворюється зріла молекула іРНК,
епітеліальній клітині слизової котра надходить до рибосоми. Як називається цей
оболонки рота зупинилося утворення складний процес?
ферментів, що забезпечують А. Зворотна транскрипція
сплайсинг. Синтез якої молекули В*. Процесинг
порушиться при цьому? С. Транскрипція
A. рРНК D. Реплікація
B*. іРНК Е. Репарація
C. тРНК 17. У генетичному коді кожному кодону іРНК
D. Про-іРНК відповідає певна амінокислота. Яку назву
Е. ДНК отримала ця властивість генетичного коду?
13. Установлено, що послідовність А. Колінеарність
триплетів нуклеотидів суворо В. Специфічність
відповідає послідовності С*. Триплетність
амінокислотних залишків у D. Виродженість
поліпептидному ланцюзі. Яку назву Е. Універсальність
отримала ця властивість генетичного 18. Відомо, що генетичний код є триплетним і
коду? виродженим. Заміна якого нуклеотиду в
А*. Колінеарність кодуючому триплеті переважно не порушує його
В. Триплетність змісту?
С. Неперекривність A. Першого
D. Виродженість B. Другого
Е. Універсальність C*. Третього
14. Під час опитування студентів D. Першого та другого
викладач поставив запитання: “Чому E. Другого та третього
генетичний код є універсальним?”. Яка 19. При заміні одного нуклеотиду в молекулі ДНК
відповідь студентів буде правильною? замінюється лише одна амінокислота в
А. Є триплетним поліпептиді. Про яку властивість генетичного
В*. Єдиний для всіх організмів коду це свідчить?
С. Кодує синтез амінокислот A. Неперекривність
D. Передається з покоління в B. Виродженість
покоління C. Універсальність
Е. Один нуклеотид входить в D. Триплетність
один триплет E*. Специфічність
15. На рибосомі відбувається біосинтез 20. У клітину потрапив вірус грипу. Де буде
поліпептидного ланцюга (первинної здійснюватися трансляція при біосинтезі
структури білка). Яку назву отримав вірусного білка в клітині?
цей процес? A*. На полісомах
А. Транскрипція B. В ядрі
В*. Трансляція C. У лізосомах
С. Редуплікація D. На каналах гладкої ЕПС
D. Трансформація E. У центросомі
Е. Трансдукція 21. У хворого виявлено зниження іонів магнію
16. У клітинах еукаріот молекула ДНК Mg2+, які потрібні для прикріплення рибосом до
містить екзони (інформативні ділянки), гранулярної ЕПС. Відомо, що це призводить до
а також інтрони (неінформативні порушення біосинтезу білка. На якому етапі
фрагменти). Пізніше, після відбувається порушення?
15
A. Транскрипції А. Антикодонам тРНК
B*. Трансляції В. Нуклеотидам тРНК
C. Процесінгу С. Антикодонам рРНК
D. Сплайсінгу D. Нуклеотидам рРНК
E. Модифікації Е*. Кодонам іРНК
22. У ядрі клітини з РНК-посередниці 26. Установлено ураження Т-лімфоцитів вірусом
(молекули про-іРНК) утворено зрілу імунодефіциту людини. При цьому фермент
іРНК, яка має значно менший розмір. вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна
Яку назву має сукупність етапів цього ДНК-полімераза) каталізує синтез:
перетворення? А*. ДНК на матриці вірусної
A. Транскрипція іРНК
B. Модифікація В. Вірусної іРНК на матриці
C. Сплайсинг ДНК
D. Трансляція С. іРНК на матриці вірусного
Е*. Процесинг білка
23. Унаслідок інтоксикації D. Вірусної ДНК на матриці
епітеліальних клітин слизової ДНК
оболонки порожнини рота припинився Е. ДНК на вірусної рРНК
синтез ферментів, що забезпечують 27. Експериментально було встановлено кількість
сплайсинг. Внаслідок чого і послідовність амінокислот у молекулі гормону
припиниться біосинтез білка? інсулін. Чим кодується ця послідовність?
A. Не синтезується АТФ А*. Нуклеотидами екзонних
B*. Не утворюється зріла іРНК частин гена
C. Порушується транспорт В. Структурними генами
амінокислот С. Азотистими основами ДНК
D. Не активуються D. Нуклеотидами інтронних
амінокислоти частин гена
E. Не утворюється рРНК Е. Чергуванням екзонів та
24. У клітині хвороботворної бактерії інтронів
відбувається процес транскрипції. Яка 28. В ядрі клітини з молекули незрілої іРНК
структура є матрицею для синтезу утворилася молекула зрілої іРНК, що має менший
однієї молекули іРНК у цьому розмір. Яку назву отримала сукупність етапів
випадку? цього перетворення?
A. Ланцюг ДНК без екзонів А. Реплікація
B. Уся молекула ДНК В. Рекогніція
C. Один із ланцюгів ДНК С. Термінація
D. Ланцюг ДНК без інтронів D. Трансляція
E*. Ділянка ланцюга ДНК Е*. Процесинг
25. У клітині в гранулярній ЕПС 29. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не
відбувається етап трансляції, при кодують амінокислоти, а є термінаторами в
якому спостерігається просування процесі зчитування інформації, тобто здатні
іРНК вздовж рибосоми. Амінокислоти припиняти трансляцію. Яку назву отримали ці
з’єднуються пептидними зв’язками в триплети?
певній послідовності – відбувається А. Оператори
біосинтез поліпептиду. Чому буде В. Антикодони
відповідати послідовність амінокислот С. Екзони
у поліпептиді в цій ситуації? D*. Стоп-кодони
16
Е. Інтрони Е. Триплетність
30. Синтез іРНК відбувається на 35. Для повноцінного лікування цукрового
матриці ДНК за принципом діабету все частіше використовують отриманий
комплементарності. Якщо триплети штучно (від бактерій) білок-інсулін. Яка
ДНК АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони властивість генетичного коду дозволяє
іРНК будуть: використовувати бактерії з цією метою?
А. УАГ-ЦГУ А. Триплетність
В. ТАГ-УГУ B. Специфічність
С. АТГ-ЦГТ C. Виродженість
D*. УАЦ-ГЦА D. Колінеарність
Е. АУГ-ЦГУ Е*. Універсальність
31. Біосинтез білка в людини – 36. Для утворення транспортної форми
складний багатоступеневий процес, амінокислот для синтезу білка необхідна:
однією зі стадій якого є транскрипція. А. Рибосома
Яка молекула синтезується при цьому В. іРНК
спочатку? С*. Аміноаціл-тРНК-синтетаза
А. ДНК D. ГТФ
В. рРНК Е. Ревертаза
С. іРНК 37. Встановлено, що деякі токсини грибів і
D. тРНК антибіотики здатні пригнічувати активність
Е*. Про-іРНК ферменту РНК-полімерази. Якій процес буде
32. Молекула іРНК синтезується в ядрі порушено внаслідок цього?
на одному з ланцюгів ДНК. Як А. Реплікація
називається цей процес? В*. Транскрипція
А. Трансляція С. Процесинг
В. Сплайсінг D. Трансляція
С. Модифікація Е. Репарація
D*. Транскрипція 38. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається
Е. Активація амінокислот етап трансляції, при якому спостерігається
33. Однією з реакцій матричного просування іРНК вздовж рибосоми.
синтезу є трансляція. Яка молекула Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками
утворюється на рибосомі внаслідок в певній послідовності – відбувається біосинтез
цього? поліпептиду. Чому буде відповідати послідовність
А. Про-іРНК амінокислот у поліпептиді в цій ситуації?
В. іРНК А. Антикодонам тРНК
С. ДНК В. Нуклеотидам тРНК
D. тРНК С. Антикодонам рРНК
Е*. Поліпептид D. Нуклеотидам рРНК
34. Установлено, що амінокислоту Е*. Кодонам іРНК
фенілаланін (Фен) можуть кодувати 39. Установлено ураження Т-лімфоцитів вірусом
два кодони – УУУ та УУЦ. Яку назву імунодефіциту людини. При цьому фермент
отримала ця властивість генетичного вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна
коду? ДНК-полімераза) каталізує синтез:
А. Специфічність А*. ДНК на матриці вірусної
B. Універсальність іРНК
C*. Виродженість В. Вірусної іРНК на матриці
D. Колінеарність ДНК
17
С. іРНК на матриці вірусного С. Термінатора
білка D. Цистрона
D. Вірусної ДНК на матриці Е. Транспозона
ДНК 2. Білок-репресор, приєднуючись до гена-
Е. ДНК на вірусної рРНК оператора, блокує роботу всього оперона. Яка
40. Експериментально було речовина є його індуктором?
встановлено кількість і послідовність А*. Субстрат реакції
амінокислот у молекулі гормону В. Ген-промотор
інсулін. Чим кодується ця С. Ген-оператор
послідовність? D. Структурний ген
А*. Нуклеотидами екзонних Е. Ген-регулятор
частин гена 3. У процесі транскрипції РНК-полімераза
В. Структурними генами просувається вдовж нитки молекули ДНК від
С. Азотистими основами ДНК промотора до термінатора. Яку назву отримала
D. Нуклеотидами інтронних послідовність нуклеотидів цієї ділянки ДНК, що
частин гена визначає синтез іРНК?
Е. Чергуванням екзонів та А. Цистрона
інтронів В. Рекона
41. В ядрі клітини з молекули незрілої С. Мутона
іРНК утворилася молекула зрілої D*. Транскриптона
іРНК, що має менший розмір. Яку Е. Спейсера
назву отримала сукупність етапів 4. При вивченні мутантного штаму кишкової
цього перетворення? палички виявлено, що фермент, котрий
А. Реплікація розщеплює лактозу, продукується незалежно від
В. Рекогніція наявності лактози в середовищі. Порушенням
С. Термінація роботи якого гена можна пояснити виявлене?
D. Трансляція А. Промотора
Е*. Процесинг В. Оператора
42. Молекула іРНК синтезується в ядрі С. Термінатора
на одному з ланцюгів ДНК. Як D*. Регулятора
називається цей процес? Е. Структурного
А. Трансляція 5. У ДНК бактерій виділяють ділянки – гени, які
В. Сплайсінг виконують різноманітні функції. Які з цих генів
С. Модифікація регулюють експресію ферменту опосередковано
D*. Транскрипція через синтез білка-репресора?
Е. Активація амінокислот А. Промотори
В. Оператори
Регуляція експресії генів. С. Термінатори
D. Цистрони
1. Відомо, що ген-регулятор кодує Е*. Регулятори
синтез білка-репресора, котрий здатен 6. Видатні вчені Фр. Жакоб і Ж. Моно в 1961 р.
виключати роботу всього оперона. До запропонували схему регуляції експресії генів у
якого елементу структури прокаріот. При інактивації якої структури, згідно
приєднується цей білок для цієї гіпотези, відбувається запуск роботи всього
припинення процесу транскрипції? оперона?
А. Промотора А. Гена-промотора
В*. Оператора В. Гена-оператора
18
С. Гена-термінатора D. Анафази
D*. Білка-репресора Е. Телофази
Е. Певного структурного гена 4. На препараті видно клітину, в котрій
7. Вивчається робота оперона бактерії. хромосоми розташовані по екватору, веретено
Відбулося звільнення гена-оператора поділу з’єднало центріолі з центромерами
від білка-репресора. Який процес в хромосом. Яку стадію мітотичного циклу
клітині почнеться безпосередньо після описано?
цього? А. Інтерфазу
А. Процесинг В. Профазу
В. Трансляція С*. Метафазу
С. Сплайсинг D. Анафазу
D*. Транскрипція Е. Телофазу
Е. Реплікація 5. У процесі мітотичного циклу відбувається
редуплікація ДНК, внаслідок чого відтворюється
Життєвий цикл і поділ клітини. ще один ідентичний набір спадкової інформації,
Мітоз, мейоз. також однохроматидні хромосоми стають
двохроматидними. Коли відбувається описаний
1. Соматичні клітини людини – процес?
диплоїдні (2n). Проте, мегакаріоцити А. G1
червоного кісткового мозку іноді В*. S
можуть мати навіть по 64n хромосом. С. G2
Який спосіб їхнього виникнення? D. G0
А. Політенія Е. М
В*. Ендомітоз 6. Досліджуються клітини червоного кісткового
С. Мітоз мозку людини, які відносять до постійно
D. Амітоз поновлюваного клітинного комплексу. Внаслідок
Е. Мейоз якого поділу утворюються ці клітини людини в
2. Мітоз є рівноспадковим процесом нормі?
поділу клітин, при котрому дочірні А. Шизогонії
хроматиди кожної з хромосом В*. Мітозу
рівномірно розходяться до полюсів С. Мейозу
клітини. На якій фазі відбувається цей D. Амітозу
процес? Е. Ендомітозу
А. Профазі 7. У певний період життя клітини в ній
В. Прометафазі відбуваються процеси росту, формування та
С. Метафазі накопичення органел завдяки активному синтезу
D*. Анафазі білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Проте, кількість
Е. Телофазі ДНК залишається незмінною. Який це період
3. На електронно-мікроскопічній мітотичного циклу?
фотографії видно клітину, в котрій А*. Пресинтетичний
відсутнє ядро, хромосоми розташовані В. Синтетичний
в цитоплазмі, починається формування С. Премітотичний
веретена поділу. Для якої фази мітозу D. Мітоз
характерна описана картина? Е. Цитокінез
А*. Профази 8. У медико-генетичному центрі культивують
В. Прометафази лейкоцити з метою діагностики хромосомної
С. Метафази хвороби в дитини. До культури клітин добавили
19
речовину, яка стимулювала мітоз, 12. При вивченні фаз мітотичного циклу в корінці
нормальний хід якого перервали цибулі було знайдено клітину, в якій хромосоми
введенням в культуру колхіцину. На розташовані в екваторіальній площині,
якій фазі потрібно припинити мітоз, утворюючи “материнську зірку”. На якій фазі
щоби вивчити хромосоми цієї дитини? мітозу перебуває ця клітина?
А. Профазі А. Профази
В. Прометафазі В. Прометафази
С*. Метафазі С*. Метафази
D. Анафазі D. Анафази
Е. Телофазі Е. Телофази
9. У пресинтетичному періоді 13. У клітину за умов експерименту введено
мітотичного циклу синтез молекули хімічну речовину, що блокує роботу ферментів,
ДНК не відбувається, тому хромосоми які беруть участь у деспіралізації молекули ДНК.
однохроматидні. Скільки хромосом і Який процес порушиться внаслідок цього?
молекул ДНК містять клітини людини А*. Редуплікація і транскрипція
в цьому періоді? В. Кон’югація хромосом
А. 23 хромосоми, 46 ДНК С. Розподіл центросом
В. 23 хромосоми, 92 ДНК D. Розходження хроматид
С. 46 хромосом, 23 ДНК Е. Утворення веретена поділу
D*. 46 хромосом, 46 ДНК 14. При вивченні поділу клітини дослідник
Е. 46 хромосом, 92 ДНК спостерігав фазу, на якій мембрана ядра і ядерця
10. На культуру лейкоцитів відсутні. Центріолі знаходяться на полюсах
периферичної крові людини подіяли клітини. Хромосоми мають вигляд розташованого
колхіцином, після чого знайдено в цитоплазмі клубка ниток. В якій фазі перебуває
клітини з 44 і 48 хромосомами. Про ця клітина?
порушення якої фази мітозу це А*. Профази
свідчить? В. Прометафази
А. Профази С. Метафази
В. Прометафази D. Анафази
С. Метафази Е. Телофази
D*. Анафази 15. Клітина людини, котра в G1-періоді інтерфази
Е. Телофази вийшла з мітотичного циклу на диференціювання,
11. При вивченні під світловим більше ніколи не ділилася мітотично. Які клітини
мікроскопом препарату зрізу слинної все життя знаходяться в цьому періоді?
залози мушки дрозофіли виявлено А. Епітеліальні
гігантські хромосоми. Відомо, що вони B. Фібробласти
утворюються шляхом багаторазової C*. Нервові
редуплікації ДНК, проте, збільшення D. Кровотворні
кількості хромосом при цьому не E. Гаметогонії
відбувається, вони набувають великих 16. В анафазі мітозу до полюсів клітини
(гігантських) розмірів. Яку назву розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки
отримав цей процес? хромосом містить соматична клітина людини в
А. Мейозу цю фазу?
В. Мітозу А. 23
С. Ендомітозу B. 96
D*. Політенії C. 48
Е. Амітозу D. 69
20
E*. 92 тим, що в батьків при гаметогенезі в кожну зі
17. Під час G2-періоду інтерфази статевих клітин потрапляють різні комбінації
експериментально порушено синтез хромосом. В якій фазі мейозу це відбувається?
білків-тубулінів, котрі беруть участь у А. Профазі І
побудові веретена поділу. До В. Метафазі І
порушення якого процесу призведе С*. Анафазі І
описане явище? D. Профазі ІІ
А. Спіралізації хромосом Е. Анафазі ІІ
B. Цитокінезу 22. На клітину подіяли колхіцином, що блокує
C. Деконденсації хромосом збирання ахроматинового веретена. Які етапи
D. Формування ядерець мітотичного циклу буде порушено?
E*. Розходження хромосом А. Цитокінез
18. Досліджуються клітини червоного В. Профаза
кісткового мозку людини, які С*. Анафаза
відносяться до клітинного комплексу, D. Передсинтетичний період інтерфази
що постійно оновлюється. Яким чином Е. Постсинтетичний період інтерфази
утворюються ці клітини в нормі? 23. При поділі клітини дослідник спостерігав
А. Шизогонія фазу, при якій були відсутні мембрана ядра,
В. Брунькування ядерце, центріолі знаходилися на полюсах
С. Мейоз клітини, Хромосоми мали вигляд клубка ниток,
D*. Мітоз які вільно розташовані в цитоплазмі. Для якої
Е. Амітоз фази це характерно?
19. На електронно-мікроскопічній А*. Профази
фотографії зрізу статевої залози видно В. Метафази
клітину, в якій відсутнє ядро, С. Анафази
гомологічні хромосоми сполучені в D. Телофази
пари – біваленти. Яка це фаза мейозу? Е. Інтерфази
А*. Профаза І 24. У діагностиці хромосомних хвороб із метод
В. Метафаза І вивчення каріотипу на культуру клітин під час
С. Анафаза І мітозу діють колхіцином – речовиною, яка блокує
D. Профаза ІІ скорочення ниток веретена поділу. На якій фазі
Е. Анафаза ІІ буде зупинено мітоз?
20. Зв’язок між поколіннями А. Інтерфаза
здійснюється через статеві клітини. В. Профаза
Який механізм підтримання сталості С*. Метафаза
хромосом із покоління в покоління в D. Анафаза
організмів, які розмножуються Е. Телофаза
статевим шляхом? 25. У клітині, яка ділиться мітотично,
А. Мітоз спостерігається розходження дочірніх хроматид
В. Амітоз до полюсів. На якій стадії мітотичного циклу
С. Політенія знаходиться ця клітина?
D*. Мейоз А. Профаза
Е. Ендомітоз В. Метафаза
21. У багатодітній сім’ї четверо синів і С*. Анафаза
три дочки; діти фенотипово D. Телофаза
відрізняються один від одного за Е. Інтерфаза
багатьма ознаками. Це пояснюється
21
26. У мітозі розрізняють кілька фаз. На А. Політенія
якій із них клітина має 92 В*. Мітоз
однохроматидні хромосоми? С. Мейоз
А. Інтерфаза D. Амітоз
В. Профаза Е. Брунькування
С. Метафаза 31. У мітозі виділяють кілька фаз. В якій із них
D*. Анафаза клітина людини містить 92 однохроматидні
Е. Телофаза хромосоми, які розподілилися по 46 у полюсів?
27. Соматичні клітини людини – А. Профаза
диплоїдні (2n хромосом). Проте, В. Метафаза
поліплоїдні клітини червоного С*. Анафаза
кісткового мозку (мегакаріоцити) D. Телофаза
можуть мати до 64n хромосом. Який 32. Під час вивчення культури клітин гепатоцитів
механізм їх виникнення? виявлено, що в деяких із них під час поділу, після
А. Політенія реплікації хромосом поділ клітини не відбувся,
В*. Ендомітоз заново сформувалося ядро, в якому набір
С. Мейоз хромосом становив 4n4С. Яку назву отримало це
D. Амітоз явище?
Е. Мітоз А. Цитокінезу
28. Згідно правила сталості числа В. Каріокінезу
хромосом, кожний вид тварин має С. Мітозу
певну та сталу кількість хромосом. D. Амітозу
Який механізм підтримання цієї Е*. Ендомітозу
сталості при статевому розмноженні? 33. У процесі мітотичного циклу клітина
А. Шизогонія накопичує енергію та необхідні для поділу
В. Брунькування клітини ядерні білки, наприклад, тубуліни. Коли
С. Амітоз саме це відбувається?
D*. Мейоз А. G1-період інтерфази
Е. Мітоз В. S-період інтерфази
29. У малярійного плазмодія набір С*. G2-період інтерфази
хромосом 1n=12, надалі він D. Профаза мітозу
розмножується шляхом шизогонії Е. Анафаза мітозу
(один із видів мітозу). Чому 34. На електронно-мікроскопічній фотографії
дорівнюватиме кількість хромосом в видно клітину, в якій формуються два нових ядра,
ядрі малярійного плазмодія, який ядерця, хромосоми деспіралізовані. Для якої фази
розмножуються в клітинах людини? клітинного циклу це характерно?
А*. 12 А. Інтерфази
В. 24 В. Профази
С. 32 С. Метафази
D. 64 D. Анафази
Е. 76 Е*. Телофази
30. У культурі клітин людини 35. У процесі мейозу відбувається кон’югація
спостерігали поділ, внаслідок якого з гомологічних хромосом і кросинговер. Яка це
однієї клітини з диплоїдним набором фаза поділу?
хромосом утворилися дві клітини з А*. Профаза І
таким же набором хромосом. Яку В. Метафаза І
назву має цей поділ? С. Анафаза І
22
D. Профаза ІІ С*. Пахінеми
Е. Анафаза ІІ D. Диплонеми
36. Мейоз – це спосіб поділу клітин, Е. Діакінезу
під час якого змінюється набір 41. При обстеженні 2-місячного хлопчика педіатр
хромосом. Який набір хромосом і ДНК звернув увагу, що плач дитини схожий на котяче
у клітині після другого мейотичного муркотіння, також виявлено мікроцефалію та
поділу? природжену ваду серця. За допомогою
А*. 1n1С цитогенетичного методу встановлено каріотип:
В. 1n2С 46,XY,5р–. На якій стадії мітозу дослідили
С. 2n1С каріотип цього хворого?
D. 2n2С А. Інтерфаза
Е. 2n4С В. Профаза
37. У процесі мейозу відбувається С*. Метафаза
кон’югація хромосом, їхні біваленти D. Анафаза
(тетради) розташовуються в площині Е. Телофаза
екватора клітини. Яка це фаза мейозу? 42. Під час вивчення мітотичного поділу
А. Профазу І диплоїдної соматичної клітини на неї подіяли
В*. Метафазу І колхіцином. Хід мітозу порушився і утворилась
С. Анафазу І одноядерна поліплоїдна клітина. Мітоз було
D. Профазу ІІ призупинено на стаді:
Е. Анафазу ІІ А. Профази
38. На електронній мікрофотографії В*. Метафази
видно, що двохроматидні хромосоми С. Анафази
під час мейозу розходяться до полюсів D. Телофази
клітини. Для якої фази мейозу це Е. Цитокінезу
характерно? 43. У пресинтетичному періоді мітотичного циклу
А. Профази І синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК
В. Метафази І стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул
С*. Анафази І ДНК має соматична клітина людина в
D. Профази ІІ пресинтетичному періоді?
Е. Анафази ІІ А*. 46 ДНК
39. Унаслідок кон’югації в профазі В. 92 ДНК
мейозу І утворюються пари хромосом С. 23 ДНК
– біваленти. Скільки хроматид містить D. 69 ДНК
ця структура? Е. 48 ДНК
А. 1 44. На клітину подіяли колхіцином, що блокує
В. 2 “збирання” ахроматинового веретена. Які етапи
С*. 4 мітотичного циклу будуть порушені??
D. 6 А. Передсинтетичний період інтерфази
Е. 8 В. Постсинтетичний період інтерфази
40. Між гомологічними хромосомами С. Профаза
відбувся кросинговер – перехрест із D*. Анафаза
обміном відповідними ділянками. На Е. Цитокінез
якій стадії профази І мейозу 45. У діагностиці хромосомних хвороб із метою
знаходиться клітина? вивчення каріотипу на культуру клітин під час
А. Лептонеми мітозу діють колхіцином — речовиною, яка
В. Зігонеми
23
блокує скорочення ниток веретена А. Профаза
поділу. На якій фазі зупинено мітоз? В. Метафаза
А. Профаза С*. Анафаза
В*. Метафаза D. Телофаза
С. Анафаза Е. Інтерфаза
D. Телофаза 50. У мітозі розрізняють кілька фаз. На якій із них
Е. Інтерфаза клітина має 92 однохроматидні хромосоми?
46. На клітину подіяли колхіцином, що А. Інтерфаза
блокує збирання ахроматинового В. Профаза
веретена. Які етапи мітотичного циклу С. Метафаза
буде порушено? D*. Анафаза
А. Цитокінез Е. Телофаза
В. Профаза 51. Соматичні клітини людини – диплоїдні (2n
С*. Анафаза хромосом). Проте, поліплоїдні клітини червоного
D. Передсинтетичний період кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до
інтерфази 64n хромосом. Який механізм їх виникнення?
Е. Постсинтетичний період А. Політенія
інтерфази В*. Ендомітоз
47. При поділі клітини дослідник С. Мейоз
спостерігав фазу, при якій були D. Амітоз
відсутні мембрана ядра, ядерце, Е. Мітоз
центріолі знаходилися на полюсах 52. Згідно правила сталості числа хромосом,
клітини, Хромосоми мали вигляд кожний вид тварин має певну та сталу кількість
клубка ниток, які вільно розташовані в хромосом. Який механізм підтримання цієї
цитоплазмі. Для якої фази це сталості при статевому розмноженні?
характерно? А. Шизогонія
А*. Профази В. Брунькування
В. Метафази С. Амітоз
С. Анафази D*. Мейоз
D. Телофази Е. Мітоз
Е. Інтерфази 53. У малярійного плазмодія набір хромосом
48. У діагностиці хромосомних хвороб 1n=12, надалі він розмножується шляхом
із метод вивчення каріотипу на шизогонії (один із видів мітозу). Чому
культуру клітин під час мітозу діють дорівнюватиме кількість хромосом в ядрі
колхіцином – речовиною, яка блокує малярійного плазмодія, який розмножуються в
скорочення ниток веретена поділу. На клітинах людини?
якій фазі буде зупинено мітоз? А*. 12
А. Інтерфаза В. 24
В. Профаза С. 32
С*. Метафаза D. 64
D. Анафаза Е. 76
Е. Телофаза 54. У культурі клітин людини спостерігали поділ,
49. У клітині, яка ділиться мітотично, внаслідок якого з однієї клітини з диплоїдним
спостерігається розходження дочірніх набором хромосом утворилися дві клітини з
хроматид до полюсів. На якій стадії таким же набором хромосом. Яку назву має цей
мітотичного циклу знаходиться ця поділ?
клітина? А. Політенія
24
В*. Мітоз В. Шизогонії
С. Мейоз С. Політенії
D. Амітоз D*. Партеногенезу
Е. Брунькування Е. Ендогонії
55. У процесі мітотичного циклу 4. Коли починається процес овогенезу в жінок?
клітина накопичує енергію та А*. 2-3 місяць ембріогенезу
необхідні для поділу клітини ядерні В. 2-3 рік
білки, наприклад, тубуліни. Коли саме С. 6-7 рік
це відбувається? D. 12-13 рік
А. G1-період інтерфази Е. 19-20 рік
В. S-період інтерфази 5. Первинні овоцити починають і закінчують
С*. G2-період інтерфази утворюватися ще в ембріогенезі. Скільки
D. Профаза мітозу (приблизно) триває процес утворення
Е. Анафаза мітозу яйцеклітини?
А. 28-30 діб
Біологічні особливості репродукції В. 65-72 діб
людини. Гаметогенез, запліднення. С. 6-7 років
D. 11-12 років
1. При експериментальному вивченні Е*. 13-50 років
розмноження гідри спостерігали, як на 6. На зрізі яєчника ембріона кішки видно доволі
її тілі з’явився горбик, котрий пізніше великі клітини, в котрих гомологічні хромосоми
відокремився від материнського з’єднані попарно, утворюючи біваленти, в деяких
організму, перетворившись на окрему із них відбувається обмін алельними генами.
самостійну гідру. Який саме спосіб Якому періоду відповідає описана картина?
розмноження описано? А. Розмноження
А. Ендомітоз В. Росту
В. Шизогонія С*. Дозрівання
С*. Брунькування D. Формування
D. Мітоз 7. Досліджено яєчник ембріону кішки. На зрізі
Е. Ендогонія яєчника виявлено зону, в котрій є клітини, що
2. Під час вивчення розмноження діляться мітотично. Вони мають однаковий
броненосців спостерігали, що зародок диплоїдний (2n) набір хромосом. Якому періоду
розділився на декілька частин. Із овогенезу відповідає описане?
кожної частини розвивається А*. Розмноження
самостійний повноцінний організм. В. Росту
Який спосіб розмноження описано? С. Дозрівання
А. Політенію D. Формування
В. Ендогонію 8. На зрізі яєчника дорослої кішки виявлено
С. Брунькування фолікули з овоцитами, в котрих накопичилася
D*. Поліембріонію значна кількість жовтка, інших поживних
Е. Шизогонію речовин. Якому періоду овогенезу відповідає
3. У деяких організмів (бджіл, описана картина?
мурашок, дафній, ящірок тощо), А. Розмноження
розмноження іноді відбувається без В*. Росту
запліднення. Яку назву отримало це С. Дозрівання
явище? 9. Гаметогенез у жінок і чоловіків починається в
А. Кон’югації різні періоди індивідуального розвитку. Коли
25
(приблизно) починається цей процес у суттєві відмінності. Яка головна відмінна риса
чоловіків? цього процесу в чоловіків?
А. 2-3 місяць ембріогенезу А. Утворюється 1 гамета
В. 2-3 рік В*. Утворюються 4 гамети
С. 6-7 рік С. Усі гамети диплоїдні
D*. 12-13 рік D. Період формування відсутній
Е. 19-20 рік Е. Відбувається реплікація
10. На зрізі сім’яника статевозрілого
щура видно зону, в котрій клітини Особливості пренатального періоду онтогенезу
поділилися мейотично. Якому періоду та передумови виникнення природжених вад
сперматогенезу відповідає описане? розвитку людини.
А. Розмноження
В. Росту 1. Експериментально в головному кінці зародка
С*. Дозрівання жаби на стадії нейрули блоковано процеси
D. Формування транскрипції в ядрах нейронів. До якої
11. На зрізі сім’яних канальців природженої вади розвитку може призвести цей
статевозрілого щура виявлено зону, в вплив?
центральній частині якої сперматиди A. Незарощення піднебіння
перетворюються на сперматозоїди. B. Спинномозкова грижа
Якій стадії сперматогенезу відповідає C. Деформація хордомезодерми
описана картина? D. Незарощення верхньої губи
А. Розмноження E*. Аненцефалія
В. Росту 2. На стадії бластоцисти зареєстровано початок
С. Дозрівання імплантації зародка людини в стінку матки. В
D*. Формування який термін ембріогенезу відбувається цей
12. У чоловіків сперматогенез процес?
починається тільки під час статевого A. 3-4 добу
дозрівання. Скільки (приблизно) B*. 6-7 добу
триває в них процес утворення C. 13-14 добу
сперматозоїда? D. 24-26 добу
А. 6-7 діб E. 28-30 добу
В. 30-35 діб 3. На певному етапі онтогенезу людини між
С*. 65-72 доби кровоносними системами матері та плоду
D. 6-7 місяців встановлюється фізіологічний зв’язок. Який
Е. 1-2 роки провізорний орган виконує цю функцію?
13. На препараті поперечного зрізу A. Жовтковий мішок
сім’яного канальця кота в деяких його B. Амніон
клітинах видно фігури мітозу. Яку C*. Плацента
назву отримали ці клітини? D. Хоріон
А*. Сперматогоній E. Алантоіс
В. Первинних сперматоцитів 4. У немовля виявлено мікроцефалію. Лікарі
С. Вторинних сперматоцитів вважають, що це пов’язано з прийомом жінкою
D. Сперматид під час вагітності антибіотику актиноміцину D.
Е. Сперматозоїдів На які зародкові листки подіяв цей тератоген?
14. Сперматогенез у чоловіка має A*. Ектодерма
багато рис подібності з овогенезом, B. Ентодерма
проте, кожен із цих процесів має і
26
C. Мезодерма D. детерміновані
D. Ентодерма та мезодерма E. диференційовані
E. Усі зародкові листки 9. Жінка, яка хворіла на туберкульоз під час
5. У жінок, які перенесли вірусну вагітності, лікувалась антибіотиками, внаслідок
краснуху в першій третині вагітності, чого порушилася закладка ендодерми ембріону.
народжувалися діти з природженими Вади розвитку якої системи можуть виникнути?
вадами серця, глухонімотою, A*. Травних залоз
катарактою тощо. Виникнення цієї B. Потових залоз
патології під впливом хвороби вагітної C. Сальних залоз
є прикладом: D. Волосяного покриву
А*. тератогенезу E. Рогового шару шкіри
B. канцерогенезу 10. У жінок, які завагітніли під час масового
C. мутагенезу застосування пестицидів у сільський місцевості,
D. малігнізації порушилася закладка ектодерми ембріону.
E. генокопії Природжені вади розвитку якої системи можуть
6. У процесі ембріогенезу людини на виникнути в новонароджених у цій ситуації?
6-7-му добу після запліднення починає A*. Нервової системи
утворюватися бластоциста, що суттєво B. Власне шкіри
відрізняється певними рисами будови C. Печінки
від типової бластули ланцетника. Ці D. Підшлункової залози
відмінні риси полягають у наявності: E. Скелета
A*. трофобласта і ембріобласта 11. У зародка людини почалася закладка
B. великої кількості бластомерів комплексу осьових органів. Яку назву отримала
C. первинного рота ця стадія розвитку?
D. двох полюсів A. Зиготи
E. вторинного рота B. Дробіння
7. Наприкінці 2-го тижня вагітності C. Бластули
починає утворюватися плацента D. Гаструли
(дитяче місце), яка забезпечує зв’язок E*. Нейрули
між органами матері, плода та 12. У зародка людини в першій фазі гаструляції
життєзабезпечення останнього. Що утворюється двошаровий ембріон шляхом
приймає участь в її формуванні? розшарування клітин. Який це тип гаструляції?
A. Алантоїс A. Епіболія
B. Амніон B. Імміграція
C. Жовтковий мішок C*. Деламінація
D. Ембріобласт D. Інвагінація
E*. Хоріон E. Змішаний
8. У жінки народилося четверо 13. На стадії пізньої гаструли зародка людини
монозиготних близнят, що є наслідком утворюється третій зародковий листок шляхом
відокремлення клітин зародка в період переміщення групи клітин, що не об’єднані в
дробіння та подальшого їх єдиний пласт. Який це тип гаструляції?
незалежного розвитку. Цей механізм A*. Імміграція
свідчить, що на початкових стадіях всі B. Епіболія
клітини зародка: C. Інвагінація
A. уніпотентні D. Деламінація
B. компетентні E. Змішаний
C*. тотіпотентні
27
14. Первинні статеві клітини B. Ортобіоз
виникають тоді, коли статеві залози ще C. Імунітет
не починали розвиток. Пізніше ці D. Онтогенез
недиференційовані статеві клітини Е. Анабіоз
мігрують у гонади та заселяють їх. 2. У чоловіка зареєстровано клінічну смерть. Які
Який провізорний орган є джерелом життєво важливі функції припинилися при
цих клітин? цьому?
A. Хоріон A*. Дихання та серцебиття
B. Алантоїс B. Самооновлення клітин
C. Плацента C. Процеси обміну речовин
D*. Жовтковий мішок D. Реплікація ДНК
E. Амніон E. Рухливість
15. На 3-му тижні ембріогенезу 3. Які препарати застосовують у медицині з
центральна частина клітин епібласту метою пригнічення трансплантаційного імунітету
(ектодерми) прогинається та при пересадці серця від однієї людини до іншої
починається процес нейруляції. В для запобігання реакції відторгнення?
якому напрямку диференціюється A*. Імунодепресанти
решта клітин ектодерми? B. Інфрачервоне
A. Кишки випромінювання
B*. Шкіри C. Антимутагени
C. Сомітів D. Ультразвук
D. Хорди E. Мутагени
E. Жовткового мішка 4. В останні 40-50 років лікарі відмітили
16. На мікропрепараті ембріона прискорення росту, маси тіла, статевого,
людини, взятого з мимовільного психічного дозрівання дітей і підлітків. Яку назву
викидня, виявлено зародковий щиток, отримав цей процес?
в якому розпізнаються два шари клітин A. Гетерозису
– ендо- та ектодерма. На якому етапі B. Прогерії
ембріогенезу перебував цей зародок? C*. Акселерації
A. Прогенезу D. Геріатрії
B*. Гаструляції E. Геронтології
C. Нейруляції 5. Заключним етапом постнатального періоду
D. Гістогенезу онтогенезу є смерть організму, що не є
E. Органогенезу одномоментним процесом. Яка наука вивчає цей
процес?
Постнатальний період A. Санологія
B. Геронтологія
онтогенезу людини.
C. Геріатрія
D*. Танатологія
1. У чоловіка під час активної фізичної E. Валеологія
праці підвищилася концентрація СО2 в 6. При вмиранні у чоловіка 75-ти років, який
крові. Це призвело до поглиблення та переніс гострий інфаркт міокарда, припинилися
прискорення дихання, внаслідок чого в процеси самовідновлення, відбувся аутоліз клітин
крові зменшилася концентрація СО2, та їхнє розщеплення. На якому етапі вмирання
іонів Н+ тощо. Який механізм знаходиться цей чоловік?
забезпечує ці зміни? A. Передагонії
A*. Гомеостаз B. Агонії
28
C. Клінічної смерті E*. Геріатрія
D*. Біологічної смерті 11. У клітинах організму людини зменшився
7. У хворого, який втратив свідомість, вміст води в цитоплазмі, знизився рівень
припинилася робота серця, відсутнє окислювальних процесів, АТФ, інтенсивність
дихання, проте, в нього вдалося синтезу нуклеїнових кислот, порушено синтез
відновити діяльність серця та дихання необхідних білків, інших речовин, мітотична
за допомогою проведення прямого активність незначна. Якому періоду онтогенезу,
масажу серця, використання апаратів ймовірніше за все, відповідають ці зміни?
штучного дихання та кровообігу. Яка A. Новонародженості
наука вивчає ці процеси? B. Підлітковому
A. Геронтологія C. Юнацькому
B. Геріатрія D. Першої зрілості
C. Санологія E*. Старості
D*. Реаніматологія 12. З віком у людини відбулися такі зміни:
E. Валеологія зменшилася життєва ємність легенів, збільшився
8. У процесі старіння в організмі артеріальний тиск, розвився атеросклероз,
людини відбуваються зміни на всіх деформувався скелет. Якому періоду онтогенезу,
рівнях організації життя – від ймовірніше за все, відповідають ці зміни?
молекулярно-генетичного до A. Новонародженості
організмового. Яка наука вивчає B. Юнацькому
механізми цих процесів? C. Другої зрілості
A. Геріатрія D. Похилому
B*. Геронтологія E*. Старості
C. Танатологія 13. Унаслідок руху Землі навколо своєї вісі
D. Валеологія протягом 24 годин виникають геофізичні
E. Санологія біоритми. На протязі еволюції в результаті
9. На сьогодні відомо більше 300 адаптації живих організмів до цих біоритмів
теорій, які пояснюють причини та сформувалися кількісно-якісні зміни біологічних
механізми процесу старіння. Більшість процесів на всіх рівнях організації живого. Яка
із них не пройшли перевірку часом. наука вивчає ці процеси?
Які найбільш імовірні механізми, які A*. Хронобіологія
на сучасному рівні пояснюють ці B. Геронтологія
зміни? C. Геріатрія
А. Генні мутації D. Екологія
B. Перенесені захворювання E. Хрономедицина
C. Хромосомні аберації 14. Статистичні дані свідчать, що всі сторони
D. Генетично запрограмовані життя людини синхронізовані з геофізичними та
E*. Генетична програма та генні космічними факторами. Так, спостерігається
мутації певна частота народжуваності та смертності в
10. У старечому віці частота різні часи протягом доби. Як називаються ці
захворювань значно зростає. Хвороби біоритми?
людей цього віку вивчає спеціальна A*. Циркадні
наука. Як називається ця наука? B. Циркадіанні
A. Танатологія C. Місяцеві
B. Геронтологія D. Сезонні
C. Санологія E. Річні
D. Валеологія

You might also like