1. Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

У родині, де мати й батько

здорові, народився хлопчик, хворий на фенілкетонурію. Які генотипи дружини і чоловіка за
даним геном?
Аа і аа
Аа і АА.
АА і АА
Аа і Аа*
АА і Аа
2. Ген, що зумовлює у людини темну емаль зубів — домінантний і локалізується в аутосомі.
Чоловік є гомозиготою за цим домінантним геном, а його дружина має нормальний колір емалі
зубів. Яка біологічна закономірність лежить в основі успадкування такої ознаки у дітей цього
подружжя?
Явище зчепленого успадкування генів
Закон незалежного успадкування знак
Закон одноманітності гібридів І-го покоління*
Закон розщеплення
Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
3. Аналізуються діти з однієї сім’ї. Один із батьків гомозигота за домінантним геном
полідактилії, а другий – здоровий (гомозигота за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей
спостерігається закон:3
Явище зчепленого успадкування генів
Закон чистоти гамет.
Закон одноманітності гібридів І-го покоління*
Закон розщеплення
Закон незалежного успадкування ознак
4. У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик
народження у цій сім’ї дитини хворої на фенілкетонурію?
0%*
75%
100%
25%
50%
5. Назвіть вченого, який запропонував називати дискретні одиниці спадковості генами:
Т.Шван
Т.Левицький
В.Йогансен*
Т.Морган
Г.Мендель
6. Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген:
Кодон
Антикодон.
Триплет
Теломера
Локус*
7. Алельні гени це:
Гени, які знаходяться в негомологічних хромосомах
Гени, які знаходяться в одній хромосомі
Гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом*
Гени, які визначають неальтернативні ознаки
Гени, які успадковуються за законами Г.Менделя.
8. Виберіть вірне визначення генотипу:
Сукупність внутрішніх ознак організму
Гаплоїдний набір хромосом
Сукупність зовнішніх ознак організму
Сукупність всіх генів організму*
Диплоїдний набір хромосом
9. Виберіть вірне визначення фенотипу:
Сукупність генів у статевих хромосомах.
Гаплоїдний набір хромосом у статевій клітині
Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму
Сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак організму, які формуються в ході його індивідуального
розвитку під впливом умов зовнішнього середовища*
Сукупність всіх генів організму
10. Визначити кількість варіантів сортів гамет, які продукує дигетерозиготна особина за умови
розташування генів у різних парах гомологічних хромосом:
8
6
4*
16
2
11. Виберіть менделюючу ознаку у людини:
Величина артеріального тиску
Маса тіла
Здатність володіти краще правою рукою.*
Зріст людини
Колір шкіри
12. Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення) співвідношення фенотипів
при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:
3 : 1*
1:2:1
1:1
1:1:1:1
2 : 2.
13. Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення) співвідношення генотипів
при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:
2 : 2.
1:1
1:1:1:1
3:1
1 : 2 : 1*
14. Визначити ймовірність народження дитини з нормальною формою та положенням зубів у
сім’ї де батько і мати мають великі виступаючі вперед зуби, і є гетерозиготами:
100 %
25 %*
50 %
0%
75 %
15. Під час обстеження новонароджених у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини
здорові і вже мають двох здорових дітей. Які можливі генотипи дружини й чоловіка за геном,
що зумовлює розвиток фенілкетонурії?
Аа і аа.
АА і аа.
АА і АА.
Аа і Аа.*
Аа і АА.
16. Чоловік має карі очі та є гомозиготою за домінантним геном, жінка має блакитні очі. У їх
дітей спостерігається закон:
Закон незалежного успадкування ознак
Закон чистоти гамет.
Явище зчепленого успадкування генів
Закон розщеплення
Закон одноманітності гібридів І-го покоління*
17. При схрещуванні яких організмів розщеплення в потомстві за генотипом та фенотипом не
відбудеться в наступних поколіннях:
При схрещуванні організмів, різних за альтернативними ознаками;
При схрещуванні генотипово подібних організмів.
При схрещуванні організмів гомозиготних за одними й тими ж алелями;*
При схрещуванні гомозигот за різними алелями
При схрещуванні фенотипово подібних організмів;
18. Чи можна вважати альтернативними ознаками:
Краще володіння правою рукою та шестипалість;
Короткі пальці на руках (брахідактилія) і високий зріст;
Гіпоплазію емалі і світлу емаль зубів.
Наявність темного пігменту в шкірі та його відсутність (альбінізм);*
Карі очі і темне волоссяі;
19. Які положення характеризують алельні гени?
Гени, які знаходяться в одній хромосомі;
Гени, які знаходяться в х хромосомі;
Гени, які знаходяться в негомологічних хромосомах;
Гени, які визначають неальтернативні ознаки.
Гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом;*
20. Як розміщуються неалельні гени в хромосомах?
На різних ділянках гомологічних хромосом;*
У х хромосомі;
В гомологічних ділянках гомологічних хромосом;
Гени які визначають альтернативні ознаки.
В однакових локусах гомологічних хромосом;
21. Визначте які з перелічених ознак людини альтернативні?
П’ятипала рука та синдактилія.
Темне волосся і світлі очі;
Ніс з горбинкою та ямочки на щоках;
Наявність в еритроцитах антигену D та відсутність в еритроцитах антигену D;*
Наявність ластовиння та темна емаль зубів;
22. Алкаптонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. Батьки з нормальним
фенотипом мають дитину з алкаптонурією. Які генотипи мають батьки?
аa × aa
AA × Aa
Aa × aa
Aa × Aa*
AA × AA
23. Які з вказаних прикладів належать до моногібридного схрещування?
Чоловік з резус-негативною кров'ю І групи одружується з жінкою з резус-позитивною кров'ю ІІ
групи.
Схрещують чорних довгошерстих мишей з білими короткошерстими;
Схрещують дві рослини із червоними плодами і червоними стеблами;
Блакитноока, світловолоса жінка з і(0) групою крові одружується з карооким, темноволосим
чоловіком, що має iii(в) групу крові;
Схрещують помідори із червоним і зеленим забарвленням стебел;*
24. Якщо у жінки з генотипом Вв ген В при гаметогенезі потрапив у яйцеклітину, куди потрапить
ген в?
Сперматоцит іі порядку
Іншу яйцеклітину;
Соматичну клітину;
Полярне тільце;*
Сперматозоїд;
25. Яке схрещування організмів називається полігібридним:
Схрещування, при якому проявляється успадкування ознак, визначених алелями різних
(неалельних) генів;*
Схрещування, при якому аналіз проводять за однією ознакою;
Схрещування, при якому спостерігається розщеплення 3:1
Схрещування, при якому аналіз проводять за однією парою алельних генів;
Схрещування організмів, які відрізняються один від одного альтернативними варіантами ознаки;
26. Яке схрещування називають аналізуючим:
Схрещування фенотипово подібних організмів;
Схрещування гетерозиготних організмів
Схрещування, за допомогою якого можна встановити фенотип організму;
Схрещування організму з домінантним фенотипом та невідомим генотипом з організмом, що має
рецесивний фенотип;*
Схрещування двох організмів з рецесивним фенотипом.
27. Який організм називають гомозиготним?
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться багато різних алелів даного гена;
Організм, в соматичних клітинах якого знаходяться однакові алелі гена.*
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться один алель даного гена.
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться багато алелів гена;
Організм, в соматичних клітинах якого знаходяться різні алелі гена;
28. Який організм називають гетерозиготним?
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться багато алелів гена;
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться один алель даного гена.
Організм, в соматичних клітинах якого знаходиться багато різних алелів даного гена;
Організм, в соматичних клітинах якого знаходяться однакові алелі гена,
Організм, в соматичних клітинах якого знаходяться різні алелі гена;*
29. Відповідно до третього закону Г.Менделя співвідношення фенотипів при схрещуванні двох
дигетерозиготних особин буде таким:
15:1
10 : 9 : 3
12 : 4
2:1:2
9 : 3 : 3 : 1*
30. Незалежне успадкування ознак при дигібридному схрещуванні відбувається в тих випадках,
коли гени, які визначають різні ознаки локалізуються:
В гомологічних хромосомах
В різних негомологічних хромосомах*
В одній хромосомі
В однакових локусах гомологічних хромосом
В статевих хромосомах
31. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше
парами альтернативних ознак, у другому поколінні F2 спостерігається … , якщо гени цих ознак
розташовані в різних парах хромосом.
Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
Незалежне успадкування і комбінування ознак*
Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом
Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
32. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше
парами альтернативних ознак, у другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і
комбінування ознак, якщо ...
Гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом
Проводиться дигібридне схрещування*
Гамети є чистими
Проводиться аналізуюче схрещування
Гени цих ознак розташовані в одній і тій самій хромосомі
33. Менделююча ознака — це:
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається зчепленими генами
Спадкова ознака, яка визначається одним геном*
34. Менделююча ознака — це:
Ознака, яка визначається зчепленими генами
Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
Немає правильної відповіді*
35. Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2
генетично різних організмів (гамет) – це:
Близнюковий метод
Цитологічний метод
Гібридологічний метод*
Генеалогічний метод
Біологічний метод
36. Місце розташування алельних генів:
В однакових локусах гомологічних хромосом.*
В різних парах хромосом.
Тільки у аутосомах.
Тільки у статевих хромосомах.
В однакових локусах негомологічних хромосом.
37. Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:
Пшениця остиста
Буряк столовий
Кукурудза
Картопля
Горох посівний*
38. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.*
Гени знаходяться в одній хромосомі.
Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
Гени визначають неальтернативні ознаки.
39. Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:
Мінливість
Генотип
Спадковість
Успадкування*
Мейоз
40. Різні форми одного гена, які займають однакові локуси гомологічних хромосом і визначають
альтернативні стани однієї і ознаки – це:
Алелі*
Домінантні гени
Зигота
Мітоз
Мінливість
41. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
Полідактилія*
Гемофілія
Секреція грудного молока
Зріст
Маса тіла
42. При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:
♀ аавв, ♂ аавв
♀ ааВВ, ♂ аавв
♀ аавв, ♂ аавв
♀ ААВВ, ♂ аавв*
♀ АаВв, ♂АаВв
43. При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:
♀ АаВв, ♂ АаВв
♀ ааВВ, ♂ ааВв
♀ ААВв, ♂ АаВВ
♀ АаВВ, ♂ ААВв
♀ ААВВ, ♂ ААВВ*
44. При яких генотипах батьків буде спостерігатися одноманітність гібридів першого покоління:
♀ ааВВ, ♂ ааВв
♀ ААВв, ♂ АаВВ
♀ АаВВ, ♂ ААВв
♀ аавв, ♂ аавв*
♀ АаВв, ♂ АаВв
45. У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої
аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. По генотипу
дівчинка буде:
Гомозигота рецесивна*
Дигетерозигота
Гомозигота домінантна
Гетерозигота
Тригетерозигота
46. Фенілкетонурія, яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці,
успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти
тяжким наслідкам порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії,
вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині
життєздатної дитини з фенілкетонурією:
100%
25%
6,25%
18,75%
50%*
47. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування),
народилася здорова дівчина. Які генотипи батьків?
У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній
Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній
Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії*
Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії
48. У матері й батька широка щілина між різцями – домінантна менделююча ознака. Обидва
гомозиготні. У їхніх дітей виявиться наступна генетична закономірність:
Незчеплене успадковування
Незалежне успадковування ознаки
Одноманітність гібридів першого покоління*
Розщеплення гібридів по фенотипу
Зчеплене успадковування
49. Властивість організмів набувати нових ознак або втрачати попередні в процесі розвитку – це:
Спадковість
Мінливість*
Генотип
Мейоз
Успадкування
50. Властивість організмів передавати свої ознаки і особливості розвитку потомству – це:
Мінливість
Успадкування
Спадковість*
Генотип
Мейоз