Мед Часть 1 укр - 2021 - 22

ДНІПРОВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»
КАФЕДРА ГІСТОЛОГІЇ
Екзаменаційні завдання
для підготовки до тестового іспиту
з курсу гістології, цитології та ембріології
Модуль 1
(для вітчизняних студентів)
1
2
СТРУКТУРНІ КОМПОНЕНТИ КЛІТИНИ. ЦИТО- брани була визначена речовина, яка визначає її
ЛЕМА (ПЛАЗМОЛЕМА). ЦИТОПЛАЗМА. ЯДРО. функціональну рухомість (лабільність). Що це за
РЕПРОДУКЦІЯ КЛІТИН. СТАРІННЯ ТА ЗАГИ- речовина?
БЕЛЬ КЛІТИН. A. Ліпіди
B. Вуглеводи
1. На електронномікроскопічній фотографії тка- C. Олігосахариди
нини визначаються міжклітинні зв`язки у вигляді *D. Холестерин
пальцеподібних виростів плазмолеми і цітоплаз- E. Полісахариди
ми, що занурені у відповідні заглибини плазмо-
леми сусідньої клітини. Яку назву має цей тип 7. У деяких хворих на цукровий діабет порушена
контакту? властивість рецепторів плазмолеми приєднувати
A. Простий молекули інсуліну. Які молекули, що складають
*B. За типом замка клітинну оболонку, мають функцію рецепторів?
C. Щільний замикаючий A. Фосфоліпіди
D. Десмосома B. Холестерин
E. Щілинний *C. Білки
D. Полісахариди
2. Під час електронної мікроскопії апікальної по- E. Олігосахариди
верхні епітелію шлунку встановлено, що плазма-
тичні мембрани сусідніх клітин максимально 8. На електронномікроскопічній фотографії
зближені. Визначте тип міжклітинного контакту. кліти- ни з боку внутрішнього вмісту
A. Десмосома визначається так званий кортикальний шар
B. Напівдесмосома плазмолеми. Які функ- ції він виконує?
C. Простий A. Відокремлює елементарну біологічну мембра-
*D. Щільний замикаючий ну від цітоплазми
E. Щілинний *B. Забезпечує переміщення інтегральних білків
плазмолеми
3. На електронномікроскопічній фотографії шкіри C. Забезпечує переміщення фосфоліпідів плаз-
міжклітинна щілина становить 25-30 нм, запов- молеми
нена електронно-щільною речовиною та має D. Синтезує білки
особливі фібрілярні структури. Яку назву має цей E. Забезпечує зв`язок з мікрооточенням
тип міжклітинного контакту?
A. Простий 9. Гістохімічним методом дослідження було ви-
B. Щілинний значено олігосахаридні ланцюги глікокаліксу у
С. Синапс структурі плазмолеми. Яку функцію вони вико-
D. Зубчастий нують?
*E. Десмосома A. Забезпечують цитоскелетні функції
B. Зумовлюють лабільність плазмолеми, взає-
4. Між кардіоміоцитами відбувається вільний об- модію з мікрооточенням
мін неорганічними іонами, цукрами, амінокисло- C. Здійснюють переміщення білків плазмолеми
тами, нуклеотидами. Завдяки якому з переліче- D. Забезпечують локомоторні функції
них міжклітинних контактів це стає можливим? *E. Здійснюють взаєморозпізнавання клітин та
A. Синапс взаємодію з мікрооточенням.
*B. Нексус
C. Напівдесмосома 10. За допомогою цитохімічних та гістохімічних
D. Десмосома методів дослідження були визначені речовини,
E. Простий які приймають участь в утворенні клітинної обо-
лонки. Які сполуки утворюють глікокалікс?
5. Під час вивчення структури клітин під світло- *A. Олігосахариди
вим мікроскопом були визначені деякі органели. B. Фосфоліпіди
Які з перелічених структур відносять до мікрос- C. Холестерин
копічних? D. Білки
A. Лізосоми, мітохондрії E. Полісахариди
B. Ендоплазматична сітка, мікрофіламенти
C. Комплекс Гольджі, мітохондрії, рибосоми 11. Під час спостереження процесу запалення у
D. Комплекс Гольджі, лізосоми тканинах піддослідної тварини була визначена
*E. Мітохондрії, комплекс Гольджі, центросома здатність лейкоцитів обволікати некротизовані
ділянки тканини певною ділянкою плазмолеми з
6. При гістохімічному аналізі плазматичної мем- наступним втягуванням утвореного мішечка в
3
цитоплазму. Яку назву має цей процес? центросома
A. Екзоцитоз *E. Мітохондрії, лізосоми, пероксисоми
*B. Фагоцитоз
C. Цитопемпсис 17. Як відомо, деякі органели загального призна-
D. Клазматоз чення у своєму складі містять ферментні систе-
E. Рекреція ми, що здатні виконувати процеси детоксикації
клітини. Які з перелічених органел мають таку
12. Як відомо, АТФ є речовиною, що вдовольняє здатність?
енергетичні потреби клітин макроорганізму. В А. Лізосоми
яких органелах здійснюється її синтез та накопи- *В. Пероксисоми, гладка ендоплазматична сітка
чення? С. Фагосоми, гранулярна ендоплазматична
*A. Мітохондрії сітка
B. Лізосоми D. Залишкові
C. Пероксисоми тільця Е. Рибосоми
D. Ендоплазматична сітка
E. Рибосоми 18. Пероксисома - мембранна органела, яка зда-
тна:
13. За допомогою електронного мікроскопу мож- A. Брати участь у розщепленні
на визначити структуру мітохондрії. В якій білків В. Складати залишкові тільця
ділянці відбувається окисне фосфорилювання C. Синтезувати біополімери
аденози- ндифосфату? *D. Виконувати процес детоксикації клітини
A. Зовнішня мембрана, матрикс E. Забезпечувати транспорт поживних речовин у
*B. Внутрішня мембрана, матрикс клітині
C. Диктіосома
D. Рибосоми 19. Завдяки методу електронної мікроскопії дос-
E. Залишкове тільце лідник має можливість вивчати будову клітин на
субмікроскопічному рівні. Які клітинні структури у
14. На електронній мікрофотографії чітко визна- своїй будові мають дві біологічні мембрани?
чаються структури, що не мають біологічної A. Мітохондрії, лізосоми, комплекс Гольджі
мембрани. Які з перелічених органел відносять *B. Ядро, ендоплазматична сітка, мітохондрії
до немембранних ? C. Пероксисоми, ядро, ендоплазматична сітка
A. Лізосоми, мітохондрії, центросома D. Ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі,
B. Комплекс Гольджі, пероксисоми, рибосоми, яд- ро
мікротрубочки E. Лізосоми, мітохондрії, пероксисоми
C. Мікрофіламенти, лізосоми, ендоплазматична
сітка, рибосоми 20. Після того, як піддослідна лабораторна тва-
*D. Центросома, мікрофіламенти, рибосоми, мік- рина перебувала певний час під дією іонізуючого
ротрубочки випромінювання, в цитоплазмі клітин печінки,
E. Мікрофіламенти, мікротрубочки, мітохондрії, отриманих шляхом біопсії, визначались накопи-
рибосоми чення токсичних продуктів обміну речовин. Яка
органела приймає участь у їх розщепленні?
15. За допомогою гістохімічних методів при дос- А. Лізосома
лідженні клітин шлунку було визначено ряд фер- В. Фагосома
ментів, що містяться у лізосомах. Яка речовина є * С. Пероксисома
маркерною (визначальною) для лізосом? D. Комплекс Гольджі
*A. Кисла фосфатаза Е. Центросома
B. Лужна фосфатаза
C. Каталаза 21. За допомогою гістохімічних методів дослі-
D. Лізоцим дження була визначена органела загального
E. Гістаміназа призначення, у якій міститься набір гідролітичних
ферментів. Як називається ця органела?
16. На електронномікроскопічній фотографії по- A. Мітохондрія
доцита можна побачити органели загального *B. Лізосома
призначення, які мають мембрану. Які це орга- C. Центросома
нели? D. Ендоплазматична сітка
A. Пероксисоми, рибосоми, лізосоми E. Комплекс Гольджі
B. Комплекс Гольджі, мітохондрії, центросома
C. Мікротрубочки, мікрофіламенти, рибосоми 22. При гістохімічному дослідженні органел клі-
D.Ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, тини було визначено, що до складу однієї з них
4
входять молекули власної ДНК. Яка це
органе-
5
ла? C. Комплекс Гольджі
*A. Мітохондрія D. Мікрофіламенти
B. Лізосома E. Рибосоми
C. Пероксисома
D. Ендоплазматична сітка гладка 28. Завдяки якій клітинній структурі здійснюється
E. Ендоплазматична сітка гранулярна метаболізм ліпідів, вуглеводів, депонуються іони
кальцію?
23. Відомо, що лізосоми - це замкнені мембранні *A. Гладка ендоплазматична сітка
мішечки діаметром близько 0.2-0.4 мкм, запов- B. Гранулярна ендоплазматична сітка
нені гідролітичними ферментами. Який процес C. Комплекс Гольджі
відбудеться у разі порушення цілісності стінки D. Мітохондрії
лізосоми? E. Лізосоми
A. Детоксикація клітини
B. Формування фагосоми 29. Завдяки електронній мікроскопії стало мож-
C. Сформуються залишкові тільця ливим більш детальне вивчення будови клітин-
*D. Аутоліз клітини них структур. Які особливості будови має гладка
E. Аутофагоцитоз ендоплазматична сітка?
A. Утворена подвійною біомембраною, до якої з
24. До лікарні у важкому стані була доставлена боку гіалоплазми прикріплені рибосоми
дитина, хвора на фенілкетонурію. Погіршення B. Сукупність пов’язаних між собою цистерн то-
стану зумовлене тривалим порушенням дієти. вщиною 25 нм, пухирців
Недостатність функції якої органели може викли- C. Має дві мембрани: зовнішню гладку, внутріш-
кати розвиток хвороби накопичення? ню - складчасту, що утворює кристи
A. Мітохондрії *D.Утворена подвійною мембраною, діаметр ка-
* B. Лізосоми нальців 50-100 нм
C. Комплексу Гольджі E. Наявність диктіосоми
D. Ендоплазматичної сітки
E. Пероксисоми 30. На електронній мікрофотографії тироцита
білого щура видно добре розвинуту гранулярну
25. На електронномікроскопічній фотографії тка- ендоплазматичну сітку. Яку функцію вона вико-
нинного макрофага можна побачити декілька рі- нує?
зновидів лізосом. Яку функцію виконують вто- A. Біосинтез ліпідів
ринні лізосоми? B. Біосинтез вуглеводів
A. Накопичують нерозщеплені залишки C. Біосинтез холестерину
B. Містять неактивні ферменти D. Біосинтез ферментів
C. Утілізують хімічно активний атомарний кисень *E. Біосинтез білків
*D. Містять активовані ферменти, які розщеплю-
ють біополімери 31. На електронній мікрофотографії пінеалоцита
E. Забезпечують розщеплення етилового спирту епіфізу собаки видно добре розвинуту ендопла-
зматичну сітку. Яка структура зумовлює синтез
26. На електронномікроскопічній фотографії клі- гормонів епіфіза протеїнового походження?
тин нирки піддослідної лабораторної тварини ви- A. Канальці гранулярної ендоплазматичної сітки
дна добре розвинута структура, що складається B.Рибосоми агранулярної ендоплазматичної сіт-
із замкнених канальців, мішечків, цистерн, утво- ки
рених суцільною біологічною мембраною. На- C. Мішечки ендоплазматичної сітки
звіть цю структуру. D. Цистерни комплексу Гольджі
A. Комплекс Гольджі *E. Рибосоми гранулярної ендоплазматичної сіт-
B. Мікрофіламенти ки
C. Мікротрубочки
*D. Ендоплазматична сітка 32. В якій органелі відбувається новоутворення
E. Мітохондрії мембранних структур клітини?
*A. Гранулярна ендоплазматична сітка
27. На електронномікроскопічній фотографії клі- B. Гладка ендоплазматична сітка
тини печінки білого щура визначається добре C. Мітохондрії
розвинута мембранна органела, що контактує з D. Комплекс Гольджі
плазмолемою клітини та мембраною ядра. Яку E. Мікротрубочки
назву має ця органела?
A. Мікротрубочки 33. На електронній мікрофотографії нервової клі-
*B. Ендоплазматична сітка тини видно клітинну структуру, утворену
6
з
7
пов’язаних між собою цистерн, сплющених у E. Руйнування полісоми з утворенням вільних
центрі та розширених на періферії. Яку назву рибосом
має ця структура?
A. Мітохондрія 39. При електронномікроскопічному дослідженні
B. Гладка ендоплазматична сітка живих клітин була визначена здатність органел
C. Гранулярна ендоплазматична сітка до переміщення в межах клітини. Яка з клітинних
*D. Комплекс Гольджі структур забезпечує рухливість клітинних орга-
E. Лізосома нел?
*A. Мікротрубочки
34. На електронномікроскопічній фотографії клі- B. Мікрофіламенти
тини спинномозкового вузла щура видно добре C. Війки
розвинений комплекс Гольджі. Які функції він ви- D. Джгутики
конує? E. Ценросома
A. Детоксикація клітини
B. Регуляція обміну води, депонування іонів ка- 40. На основі електронномікроскопічних дослі-
льцію джень була визначена здатність клітин до підт-
C. Синтез білків римки своєї форми. Як називають клітинні орга-
D. Метаболізм вуглеводів нели, що підтримують форму клітини?
*E.Накопичення секреторних речовин, їх виве- A. Центросома
дення за межі клітини B. Гранулярна ендоплазматична сітка
C. Гладка ендоплазматична сітка
35. При вивченні структури пластинчастого ком- *D. Мікротрубочки
плексу Гольджі були визначені окремі сукупності E. Полісоми
цистерн і пухирців. Що це за структури?
A. Рибосоми 41. В експерименті на живій клітині була прове-
*B. Диктіосоми дена її енуклеація. Які зміни відбудуться у жит-
C. Центросома тєдіяльності клітини?
D. Лізосома A. Гальмування синтезу білків
E. Вакуоль B. Подовження періоду інтерфази
*C. Загибель клітини
36. Яка з клітинних органел завершує процес D. Припинення накопиченя секреторних гранул
формування продуктів синтетичної діяльності E. Прискорення секреції
клітини та здійснює їх кінцеве глікозування?
A. Гладка ендоплазматична сітка 42. Під час вивчення функцій ядра клітини ви-
B. Гранулярна ендоплазматична сітка значена його здатність до збереження спадкової
*C. Комплекс Гольджі інформації серед клітинних поколінь. За допомо-
D. Мітохондрії гою яких процесів це відбувається?
E. Пероксисоми A. Підтримання постійної структури ДНК за до-
помогою репараційних ферментів
37. На електронній мікрофотографії екзокринного B. Якісне і кількісне подвоєння генетичного
панкреатоцита видна добре розвинута грануляр- мате- ріалу
на ендоплазматична сітка, яка містить з боку гіа- С. Розподіл генетичного матеріалу між дочірніми
лоплазми прикріплені до мембрани рибосоми. клітинами під час мітозу
Що таке рибосома з хімічної точки зору? Д. Рекомбінація генетичного матеріалу в процесі
A. Рибонуклеопротеїновий комплекс рибосомної мейозу.
РНК і білка у співвідношенні 1:2 *Е. Всі відповіді вірні
*B. Рибонуклеопротеїновий комплекс рибосомної
РНК і білка у співвідношенні 1:1 43. На електронномікроскопічній фотографії епі-
C. Рибонуклеопротеїновий комплекс рибосомної теліальної клітини дистального відділу нефрона
РНК і білка у співвідношенні 2:1 білого щура добре визначається ядро. Які струк-
D. Молекула РНК, оточена білками-гістонами тури утворюють ядерну оболонку?
E. Молекула ДНК, оточена білками-гістонами A. Дві біологічні мембрани, які щільно приляга-
ють одна до одної
38. Який процес відбувається у рибосомах, якщо B. Одношарова мембрана, яка має отвори у ви-
порушується електролітний гомеостаз клітини? гляді пор
A. Утворення полісоми C. Суцільна двошарова біологічна мембрана
B. Активація синтезу білків *D. Дві біологічні мембрани, відокремлені пери-
C. Гальмування синтезу білків нуклеарним простором, що мають ядерні пори
*D. Дезагрегація рибосом E. Дві біологічні мембрани, відокремлені перину-
8
клеарним простором. E. Направительне тільце
44. На електронній мікрофотографії епітеліаль- 49. На гістологічних препаратах різних клітин, які
ної клітини слизової оболонки трахеї добре ви- перебувають в інтерфазі, можна бачити хромо-
значається оболонка ядра, в якій можна бачити сому, що завжди знаходиться у конденсованому
ядерні пори. Які структури утворюють комплекс стані. Яка це хромосома?
пори? A. Одна з хромосом 21 пари
*A. Три ряди гранул, зв’язаних фібрілярними біл- B. Одна з хромосом 5 пари
ками, які сходяться в центрі і утворюють діафра- C. Y-хромосома
гму пори *D. Одна з X-хромосом
B. Один ряд гранул, об’єднаних фібрілярними E. Y- та X-хромосоми
білками
C. Двошарова структура, що побудована з гра- 50. В акушерській практиці був використований
нул метод визначення наявності в клітинах тілець
D. Одношарова структура, побудована з радіа- Барра. Яку інформацію можна отримати про ор-
льно розташованих фібрілярних білків ганізм, завдяки цьому методу?
E. Три ряди хаотично розташованих гранул, по- A. Визначити вік
єднаних фібрілярними білками *B. Визначити генетичну стать
C. Визначити схильність до імунодефіцитного
45. На фіксованому забарвленому препараті в стану
інтерфазному ядрі видно зерна, грудочки, що D. Визначити наявність хвороби накопичення
добре забарвлюються основними барвниками. E. Визначити наявність токсичних речовин у клі-
Яка структура інтерфазного ядра є основною, та тині
зумовлює його специфічний малюнок?
A. Хромосоми 51. На електронномікроскопічній фотографії ін-
B. Ядерце терфазного ядра клітини видно багато структур
*C. Хроматин різної електронної щільності. Яку кількість яде-
D. Нуклеолонеми рець можна визначити у каріоплазмі?
E. Ядерцеві організатори A. Ядерце неможливо визначити при
електронній мікроскопії
46. На електронномікроскопічній фотографії B. Може бути будь яка кількість ядерець
ядра епітеліоцита шлунку добре видно велику *C. Кількість ядерець відповідає кількості хромо-
кіль- кість структур різної електронної щільності. сомних наборів
Ско- ріше за все це: D. У кожному ядрі завжди тільки одне ядерце
A. Загальний хроматин E. Кількість ядерець дорівнює кількості хромосо-
B. Факультативний хроматин мних наборів + 2
C. Гомохроматин
*D. Еухроматин 52. На прикладі тканин білого щура за допомо-
E. Гетерохроматин гою гістохімічних та цитохімічних методів дослі-
дження вивчались особливості ядерних процесів
47. На електронномікроскопічній фотографії під час інтерфази. Яку функцію виконує ядерце в
ядра епітеліоцита проксимального відділу інтерфазі?
нефрона піддослідної тварини можна бачити A. Обмежує вільний доступ в ядро та вихід з ньо-
багато струк- тур різної електронної щільності. го різних речовин
Яка ядерна стріктура має найбільшу щільність? B. Виконує транспорт макромолекул у каріопла-
A. Каріоплазма змі між ядерними структурами
*B. Ядерце C. Виконує репарацію ушкоджених ділянок ДНК
C. Гетерохроматин *D. Є місцем утворення рибосомних РНК і самих
D. Еухроматин рибосом
E. Тільце Барра E. Є місцем утворення нуклеосом
48. На фіксованоміу і забарвленому гістологіч- 53. За допомогою мiкроманiпулятора з клiтини
ному препараті в інтерфазному ядрі видно зерна вилучили комплекс Гольджi. Як це позначиться
і грудочки. Яку назву має завжди конденсована на подальшiй життєдiяльностi клiтини?
хромосома? A. Порушиться процес мiтозу
*A. Тільце Барра *B. Порушиться утворення лiзосом, дозрiвання
B. Еухроматин секреторних продуктiв клiтини
C. Тільце Бертрана C. Порушиться утворення рибосом i синтез бiлкiв
D. Залишкове тільце D. Розвинеться аутолiз, здатний привести
9
клiтину до загибелi 59. Методами центрифугування клітини було ро-
E. Порушаться процеси енергетичного обмiну зділено на їх складові частини: фракції ядер, мі-
тохондрій, плазматичних мембран, матриксу ци-
54. При аутоімунному ушкодженні клітин організ-
му порушується транспортна функція плазмати-
чних мембран. Визначте, яку функцiю виконує
Nа+-К+-насос?
A. Вiдкриває К+-канали
*B. Здiйснює активний транспорт Nа+ та К+
C. Гальмує вхiд Cl- в клiтину
D. Викликає пiдвищення проникливостi мембра-
ни
E. Пiдвищує критичний рiвень деполяризацiї
55. На клiтину подiяли препаратами, якi

змiнюють структуру рибосом. Якi процеси пер-
шочергово будуть порушенi?
A. Транспорт речовин
B. Активацiя амiнокислот
*C. Трансляцiя
D. Синтез лiпiдiв
E. Транскрипцiя
56. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує

роботу цитоцентру. Внаслідок цього клітина
втратила здатність до мітотичного поділу. Який
механізм, обумовлений цитоцентром під час мі-
тозу, був при цьому пригнічений?
А. Забезпечення
цитотомії В. Руйнування
каріолеми
*С. Утворення веретена поділу
D. Спіралізація
хромосом Е. Руйнування
ядра
57. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує

функції цитоцентра. Внаслідок цього його сателі-
ти втратили властивість приймати участь в орга-
нізації цитоскелету. Яка функція сателітів цито-
центру буде порушена в цих умовах?
А. Збирання міофібрил
*В. Збирання мікротрубочок
С. Збирання колагенових волокон
D. Збирання еластичних
волокон Е. Збирання
цитомембран
58. В експерименті на клітини подіяли колхіци-

ном, що перешкоджає організації цитоскелету
клітини та мітотичному поділу. Визначте органе-
ли, що припинили збирання мікротрубочок під
впливом колхіцину?
А. Комплекс Гольджі
В. Ендоплазматична
сітка С. Пероксисоми
*D. Цитоцентр
Е. Лізосоми
10
топлазми. Чим представлений матрикс цитопла- фрагментовані Е.
зми? Деспіралізовані, кільцеподібні
*А.
Гіалоплазмою В. 64. Встановлено, що хромосоми крім функції
Каріоплазмою
С. Основною речовиною
D. Щільними гранулами
Е. Органелами загального призначення
60. На електронномікроскопічній фотографії в

клітинних ядрах можна виділити чотири основні
компоненти. З яких основних структурних
елеме- нтів складається інтерфазне ядро?
А. Хромосоми, хроматин, каріоплазма,
каріотека В. Хромосоми, ядерце, хроматин,
каріотека
С. Хромосоми, ядерце, каріоплазма, хроматин
D. Хроматин, ядерце, каріоплазма
*Е. Хроматин, ядерце, каріоплазма, каріотека
61. При біохімічному та гістохімічному аналізі

хромосом встановлено, що вони представлені
нуклеїновою кислотою, з'єднаною зі специфічни-
ми сполуками, що обумовлюють їх компактиза-
цію, а також доступність локусів генома до
зчиту- вання інформації. Який хімічний склад
хромо- сом?
А. З'єднання ДНК з гістонами та вуглеводами
В. З'єднання ДНК з гістонами та ліпідами
*С. З'єднання ДНК з гістонами та негістонними
білками
D. З'єднання ДНК з кислими білками та вуглево-
дами
Е. З'єднання РНК з гістонами та негістонними бі-
лками.
62. На електронній мікрофотографії клітин, що

активно секретують, видно світлі клітинні ядра з
невеликою кількістю гетерохроматину. При зме-
ншенні синтетичних процесів у клітині кількість
гетерохроматину підвищується. Визначте мор-
фологічні ознаки тих ділянок хромосом, які
нази- вають гетерохроматиновими.
А. Кільцевидні в ядрі, що ділиться
В. Деспіралізовані в ядрі, що не
ділиться С. Розгалужені в ядрі, що не
ділиться
*D. Спіралізовані в ядрі, що не
ділиться Е. Кільцевидні в ядрі, що не
ділиться
63. На електронній мікрофотографії ядра

клітини визначаються темні і світлі ділянки, що
відобра- жають розташування гетерохроматину і
еухро- матину.Визначте, які ділянки хромосом
назива- ють еухроматиновими.
А. Деспіралізовані, неактивні
В. Спиралізовані, функціонально активні
*С. Деспіралізовані, функціонально активні
D. Деспіралізовані,
11
збереження спадкової інформації являють собою телофаза С. Профаза, телофаза, метафаза,
матрицю для синтезу багатьох сполук нуклеїно- анафаза
вого походження. Які з нуклеїнових сполук син- D. Анафаза, профаза, метафаза, телофаза
тезуються безпосередньо на ДНК хромосом?
А. Синтез РНК і АТФ
*В. Синтез ДНК і РНК
С. Синтез ДНК і АТФ
D. Синтез РНК і
нуклеотидів Е. Синтез ДНК
і полісом
65. При активації синтетичної функції тієї або ін-

шої клітини можна спостерігати підвищення фун-
кціональної активності ядерець. Визначте функ-
цію ядерця.
А. Синтез м-РНК і утворення попередників рибо-
сом
В. Синтез т-РНК і утворення попередників рибо-
сом
*С. Синтез р-РНК і утворення попередників рибо-
сом
D. Синтез всіх класів РНК
Е. Синтез АТФ, РНК і
ДНК
66. В електронному мікроскопі при великому збі-

льшенні можна спостерігати комплекси пор, що
утворені принаймні двома структурними компо-
нентами. Які структурні компоненти утворюють
поровий комплекс каріотеки?
А. Ділянки злиття зовнішньої та внутрішньої
мембран каріолеми
*В. Глобулярні та фібрилярні білкові
структури С. Двомембранні гліколіпідні
структури
D. Глобулярні і ліпідні структури
Е. Полісахаридні та олігосахаридні структури
67. Протягом своєї життєдіяльності клітина пере-

ходить послідовно від одного періоду свого існу-
вання до наступного. Дайте визначення
клітинно- го циклу.
А. Послідовність процесів від профази мітозу до
завершення поділу
В. Послідовність процесів від G-2 періоду і влас-
не мітоз
*С. Період від поділу до поділу або до смерті клі-
тини
D. Період від інтерфази до анафази мітотичного
поділу
Е. Період від поділу до синтетичного періоду
68. Протягом існування клітина послідовно змі-

нює періоди і фази клітинного циклу. Власне ка-
жучи, мітоз являє собою фазовий процес, в яко-
му послідовність фаз не може бути порушеною.
Визначте послідовність перебігу фаз мітотичного
циклу.
А. Профаза, анафаза, метафаза, телофаза
*В. Профаза, метафаза, анафаза,
12
Е. Метафаза, анафаза, телофаза, профаза *С. Розбирання ядерця
D. Деспіралізація
69. Відомо, що соматичні клітини діляться з хромосом Е. Розпад
утворенням двох дочірніх клітин, що мають веретена поділу
одна- ковий набір хромосом. Яку назву має вид
клітин- ного поділу, що призводить до цього?
А. Мейоз
*В. Мітоз
С. Цитотомія
D. Ендомітоз
Е.
Поліплоідія
70. Інтерфаза - стан клітини, що складається з

трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких в
кліти- ні послідовно відбуваються процеси, що
готують її до мітотичного поділу. Визначте, які
процеси відбуваються в клітині саме у G1-
періоді?
А. Синтез білків, необхідних для редуплікації
РНК
В. Синтез ліпідів, необхідних для редуплікації
ДНК
С. Синтез веретена поділу
*D. Ріст клітини
Е. Редукція ядерної оболонки

трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких у кліти-
ні послідовно відбуваються процеси, що
готують її до мітотичного поділу. Які процеси
відбувають- ся у клітині в S-періоді?
*А. Синтез ДНК
В. Синтез РНК і подвоєння цитоцентру
С. Синтез ліпідів
D. Розщеплення
цитоцентру Е. Синтез
полісахаридів

трьох періодів (G1, S, G2), протягом яких в
кліти- ні послідовно відбуваються процеси, що
готують її до мітотичного поділу. Які процеси
відбувають- ся в клітині в G2-періоді?
А. Синтез ДНК
*В. Синтез білків для ахроматинового веретена
С. Ріст клітини
D. Лізис
каріотеки Е.
Синтез ліпідів
73. При мітотичному поділі, що складається з

чо- тирьох фаз, соматичні клітини зазнають
послідо- вних змін. В експерименті на клітину
подіяли сполуками, що блокували мітоз на стадії
профа- зи. Які процеси призупиняться в
результаті цьо- го?
А. Збирання ядерця
В. Збирання
каріотеки
13
74. При мітотичному поділі, що складається з чо- мітозу
тирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідо- D. В анафазі мітозу
вних змін. В експерименті на клітину подіяли *Е. В інтерфазі
сполуками, що блокували мітоз на стадії мета-
фази. Які процеси призупиняться в результаті
цього?
А. Концентрація хромосом біля полюсів клітини
В. Концентрація хромосом у вигляді клубка
С. Концентрація хромосом у вигляді двох клубків
*D. Розміщення хромосом в екваторіальній пло-
щині
Е. Розходження хромосом до полюсів клітини
75. При мітотичному поділі, що складається з чо-

тирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідо-
вних змін. В експерименті на клітину подіяли
сполуками, що блокували мітоз на стадії анафа-
зи. Які процеси призупиняться в результаті цьо-
го?
А. Концентрація хромосом біля полюсів клітини
В. Концентрація хромосом у вигляді клубка
С. Концентрація хромосом у вигляді двох клубків
D. Розміщення хромосом в екваторіальній пло-
щині
*Е. Розходження хромосом до полюсів клітини
76. При мітотичному поділі, що складається з чо-

тирьох фаз, соматичні клітини зазнають послідо-
вних змін. В експерименті на клітину подіяли
сполуками, що блокували мітоз на стадії тело-
фази. Які процеси призупиняться в результаті
цього?
*А. Реконструкція
нуклеолеми В. Розходження
хроматид
С. Подвоєння ДНК
D. Спіралізація хромосом
Е. Розходження хромосом до полюсів клітини
77. При дробленні зиготи виникають клітини -

бластомери, які після мітотичного поділу не збі-
льшуються в розмірах. Який період клітинного
циклу відсутній у бластомерів?
А. Профаза мітозу
В. Телофаза
мітозу
*С. G1-період
D. S-період
Е. Метафаза мітозу
78. При дробленні зиготи виникають клітини -

бластомери, які після мітотичного поділу не збі-
льшуються в розмірах внаслідок відсутності од-
ного з періодів клітинного циклу. В якому періоді
клітинного циклу знижена синтетична активність
клітини?
А. В метафазі
мітозу В. В профазі
мітозу С. В телофазі
14
по- лірибосоми
79. На електронномікроскопічній фотографії ка- В. Ядро, агранулярна ендоплазматична сітка,
ріолеми можна розрізнити її двомембранну
стру- ктуру, перінуклеарний простір та пори з
комплек- сами. Які функції виконує каріолема
відповідно до такої її структури?
А. Розмежувальну і АТФ-синтезуючу
*В. Розмежувальну і транспортну
С. Розмежувальну і білок-синтезуючу
D. Транспортну і РНК-синтезуючу
Е. Розмежувальну і РНК-синтезуючу
80. На електронній мікрофотографії ядерної

обо- лонки видно, що вона складається з двох
мем- бран, зовнішня мембрана утворює
комплекс з деякими органелами клітини. Які
структурні ком- поненти цитоплазми
безпосередньо зв'язані з зовнішньою
мембраною каріотеки?
А. Ендоплазматична
сітка В. Міофібрили
С. Лізосоми
D. Комплекс Гольджі
*Е. Рибосоми та ендоплазматична сітка
81. На електронній мікрофотографії ядерної

обо- лонки видно, що вона складається з двох
мем- бран, внутрішня мембрана утворює
комплекс з деякими структурами ядра. З якими
елементами контактує внутрішня мембрана
каріотеки?
А. З рибосомами, сприяючи процесам
трансляції В. З ядерцевими організаторами
С. З мітохондріями, сприяючи їх просторовій орі-
єнтації
*D. З хромосомами, сприяючи їх просторовій орі-
єнтації
Е. З ядерцем
82. В експерименті мікроманіпулятором було

ви- далено ядро клітини, внаслідок чого клітина
че- рез деякий час загинула. Визначте значення
яд- ра в життєдіяльності клітини.
А. Центр організації цитоскелету, місце утворен-
ня лізосом
В. Носій спадкової інформації, центр накопичен-
ня енергії
*С. Носій спадкової інформації, центр керування
внутрішньоклітинним метаболізмом
D. Місце утворення лізосом, центр накопичення
енергії
Е. Місце утворення цитомембран, центр накопи-
чення енергії
83. В сероцитах привушної слинної залози пору-

шено синтез білка. Які структурні компоненти
клі- тини повинні постраждати при цьому в
першу чергу?
*А. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка,
15
полірибосоми *А. Цитолема
С. Комплекс Гольджі, полірибосоми В. Лізосоми
D. Ядро, комплекс Гольджі, полірибосоми
Е. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, пе-
роксисоми
84. В умовному експерименті послідовно вилу-

чили молекули, через відсутність яких в клітині
припинився синтез білка. Вкажіть ці необхідні
для синтезу білка молекули.
А. І-РНК, р-РНК, амінокислоти, АДФ
*В. І-РНК, р-РНК, т-РНК, амінокислоти
С. І-РНК, т-РНК, амінокислоти, АДФ
D. І-РНК, р-РНК, АМФ,
амінокислоти Е. І-РНК, т-РНК, АТФ,
амінокислоти
85. В клітині синтезується велика кількість різно-

манітних білків, необхідних для життєдіяльності
клітини та організму в цілому. Що визначає інди-
відуальну специфічність білка, який синтезуєть-
ся?
А. Молекули т-РНК і і-РНК
В. Молекули р-РНК і ДНК
*С. Молекули ДНК і і-РНК
D. Молекули ДНК і т-РНК
Е. Молекули р-РНК і т-
РНК
86. Клітина постійно реагує на оточуюче середо-

вище, вступаючи в різні взаємовідносини з ним.
До якого типу процесів відноситься ендоцитоз?
А. Виведення речовин з клітини в оточуюче се-
редовище
В. Внутрішньоклітинне перетравлення субстратів
*С. Введення в клітину частинок з оточуючого
середовища
D. Введення в ендоплазматичну сітку частинок з
гіалоплазми
Е. Виведення речовин з комплексу Гольджі в гіа-
лоплазму
87. На електронномікроскопічній фотографії клі-

тини, що зазнала гіпоксію, видно аутофагосоми,
що містять залишки мітохондрій. В чому полягає
суть процесу аутофагоцитозу?
А. Перетравлення частинок, що поступили в клі-
тину шляхом піноцитозу
В. Перетравлення фагоцитованих частинок
*С. Перетравлення внутрішньоклітинних структур
D. Захоплення та перетравлення однією кліти-
ною іншої
Е. Деструкція бактерій
88. На електронній мікрофотографії видно епіте-

ліальну секреторну клітину, в апікальній частині
якої накопичується секрет, що виводиться назо-
вні. Які структурні елементи клітини найбільш
активно беруть участь в екзоцитозі?
16
С. Каріотека 93. На препараті представлені клітини, які актив-
D. но синтезують білок. Чим пояснити базофільне
Мікротрубочки забарвлення цитоплазми цих клітин?
Е. Пероксисоми А. Наявністю великої кількості лізосом
В. Наявністю великої кількості мітохондрій
89. На епідерміс шкіри подіяли речовинами, що *С. Наявністю великої кількості рибосом
руйнують міжклітинні контакти, внаслідок чого
відбулася десквамація епітелія. Який вид
міжклі- тинних з'єднань переважно забезпечує
механіч- ний зв'язок сусідніх клітин?
*А. Десмосоми
В. Просте
з'єднання С.
Щільне з'єднання
D. Щілинне з'єднання
(нексус) Е. Напівдесмосома
90. У хворого з отруєнням було пошкоджено епі-

телій шлунка, внаслідок чого отруєні речовини
проникли в інтерстицій слизової оболонки. Який
вид міжклітінних з'єднань утворює непроникний
для макромолекул і іонів бар'єр між клітинами і
зовнішнім середовищем?
А.
Синаптичний
В. Десмосома
*С. Щільний замикаючий
D.
Простий
Е. "Замок"
91. В експерименті на клітини гладкої м'язової

тканини подіяли хімічними сполуками, що руйну-
ють міжклітинні контакти, внаслідок чого
міоцити втратили здатність до скорочення через
немож- ливість обміну іонами Са2+.Який вид
міжклітин- них з'єднань, що забезпечує перенос
іонів і дріб- них молекул з клітини в клітину, був
при цьому порушений?
А.
Десмосома
В. Щільний
С. Синаптичний
*D.
Щілинний Е.
Простий
92. В експерименті зруйновані щілинні

з`єднання між епітеліальними клітинами. Як це
відобра- зиться на життєдіяльності клітин?
А. Порушиться механічний зв`язок між
клітинами В. Порушиться бар`ерна,
обмежувальна функція
*С. Порушиться транспорт іонів та дрібних моле-
кул із клітини в клітину
D. Порушиться одностороння передача збу-
дження від клітини до клітини
Е. Порушиться одностороння передача гальму-
вання від клітини до клітини
17
D. Добре розвинутим комплексом Гольджі толема
Е. Добре розвинутою агранулярною ендоплазма- В. Ядро, комплекс Гольджі, пероксисоми, цито-
тичною сіткою лема
С. Ядерце, ендоплазматична сітка, мікротрубоч-
94. При гістохімічному та електронномікроскопіч- ки, пероксисоми
ному дослідженні виявлено, що цитолеми різних D. Ядро, ядерце, цитолема, пероксисоми
клітин мають загальний план будови. Вкажіть ос- *Е. Ядро, ендоплазматична сітка, комплекс Го-
новні особливості структурної організації цито- льджі, цитолема
леми.
А. Два шари білків і проміж ними шар ліпідів 99. На електронній мікрофотографії клітин з ви-
*В. Бімолекулярний шар фосфоліпідів, що міс- раженою фагоцитарною активністю видно послі-
тить білки довні етапи утворення фагосом. Які структурні
С. Білки розміщені в мономолекулярному шарі елементи клітини найбільш активно беруть
ліпідів участь у здійсненні фагоцитарної функції?
D. Групи білків чергуються з групами ліпідів А. Каріолема
Е. Три шари фосфоліпідів, що містять білки В. Ендоплазматична
сітка С. Мітохондрії
95. Плазмолема виконує багато функцій, що за- D. Лізосоми
безпечують життєдіяльність клітини. Які власти- *Е. Цитолема, мікрофіламенти
вості з перерахованих нижче не притаманні пла-
змолемі? 100. Методами радіохімії просліджено пересу-
А. Бар'єрні вання радіоактивних міток в середині клітини з
В. Рецепторні плином часу. Які структурні елементи клітини з
С. Транспортні перелічених нижче беруть активну участь у вико-
*D. Секреторні нанні внутріклітинного транспорту?
Е. Гомеостатичні А. Мікрофіламенти
В. Лізосоми
96. Методами гістохімії та спектрального аналізу С. Мітохондрії
виявлено, що до складу клітинних мембран вхо- *D. Ендоплазматична
дить широкий ряд хімічних сполук. Які основні сітка Е. Мікротрубочки
класи хімічних компонентів утворюють структуру
цитомембран? 101. При дії електричного струму спостерігається
А. Кислоти, білки, скорочення гладких міоцитів сечового міхура. Які
полісахариди В. Фосфоліпіди, структурні елементи клітини найбільш активно
кислоти, білки беруть участь в їх скороченні?
*С. Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холесте- А. Мікротрубочки
рин В. Ендоплазматична сітка
D. Фосфоліпіди, полісахариди, холестерин *С. Міофіламенти
Е. Полісахариди, кислоти, холестерин D. Гіалоплазма
Е. Проміжні філаменти
97. На електронних мікрофотографіях секретор-
них клітин, що спеціалізуються на утворенні сли- 102. Відомо, що нервовий імпульс являє собою
зу, виявляється значний розвиток тих органел, послідовне переміщення хвилі деполяризації
що приймають у цьому головну участь. Які орга- вздовж відростків нейрона. Який структурний
нели клітини найбільш активно беруть участь в компонент нейроцита забезпечує проведення
синтезі полісахаридів і ліпідів? нервового імпульса?
А. Гранулярна ендоплазматична А. Мікротрубочки
сітка В. Пероксисоми В. Гіалоплазма
С. Лізосоми *С. Цитолема
*D. Агранулярна ендоплазматична D. Мікрофіламенти
сітка Е. Мітохондрії Е. Проміжні філаменти
98. На електронних мікрофотографіях секретор- 103. Гематоксилін - основний барвник, що зв'язу-
них клітин, що спеціалізуються на утворенні сли- ється з компонентами клітини, які проявляють
зу, виявляється значний розвиток тих органел, кислу реакцію. Які структурні компоненти клітини
що приймають головну участь в утворенні та ви- зумовлюють базофілію цитоплазми?
діленні секрету. Які органели клітини беруть *А. Рибосоми, гранулярна ендоплазматична
найбільш активну участь в утворенні і виділенні сітка В. Комплекс Гольджі, агранулярна
секрету з клітини? ендоплазма- тична сітка
А. Ядро, ендоплазматична сітка, мітохондрії, ци-
18
С. Лізосоми, агранулярна ендоплазматична сітка 109. Коли клітина проходить етап диференцію-
D. Мітохондрії, гладка ендоплазматична сітка вання, вона набуває специфічні структури і хара-
Е. Пероксисоми, агранулярна ендоплазматична ктерні особливості, що суттєво відрізняють її від
сітка інших клітинних типів. Які органели з
перелічених нижче не відносяться до органел
104. Методами гістохімії встановлено, що повер- загального при- значення?
хневий шар плазмолеми, відрізняється по А. Ендоплазматична сітка
своєму хімічному складу від елементарної В. Комплекс Гольджі, лізосоми
біологічної мембрани. З яких основних хімічних *С. Міофібріли
компонентів складається глікокалікс? D. Пероксисоми, цитоцентр, мікротрубочки
А. З холестерина та білків Е. Рибосоми, мітохондрії
В. З білків та гіалуронової кислоти
С. З глікопротеїнів та холестерину 110. На електронномікроскопічній фотографії
*D. З вуглеводних компонентів глікопротеїнів та епітеліальної клітини чітко можна визначити ор-
гліколіпідів ганели, які в основі своєї будови мають мембра-
Е. З гліколіпідів та холестерину ни. Які органели з перелічених органел можна
віднести до мембранних утворень?
105. При імунній відповіді в пухкій сполучній тка- А. Проміжні філаменти
нині відбувається злагоджена робота імунноком- В. Рибосоми, проміжні філаменти
петентних клітин. Які структури цитолеми сприя- *С. Пероксисоми
ють розпізнаванню клітиною різних зовнішніх си- D. Клітинний
гналів? центр Е.
*А. Мембранні Мікрофіламенти
рецептори В. Війки
С. Складки 111. Коли клітина проходить етап диференцію-
D. Тонофібрили вання, вона набуває специфічні структури і хара-
Е. Мікроворсинки ктерні особливості, що суттєво відрізняють її від
інших клітинних типів. Які з приведених нижче
106. Цитолема виконує багато функцій, що в ці- ультраструктур не відносяться до органел спеці-
лому забезпечують життєдіяльність клітини. Які ального призначення?
функції з наведених нижче не властиві цитолемі? А. Хроматофільна речовина
А. Бар'ерна В. Війки
В. Рецепторна *С. Рибосоми
С. Приймає участь в ендо- та екзоцитозі D. Міофібрили
D. Транспортна Е. Нейрофібрили
*Е. Синтетична
112. На електронномікроскопічній фотографії се-
107. На електронномікроскопічній фотографії роцита привушної слинної залози, що виділяє
епітеліальної клітини під цитолемою видно елек- білковий секрет, видно розвинутий гранулярний
тронно-щільну смугу. Які структури ендоплазматичний ретикулум. Які структури сек-
обумовлюють її формування? реторної клітини розміщені на зовнішній поверхні
А. Ендоплазматична мембран зернистої ендоплазматично сітки?
сітка В. Мітохондрії А. Пероксисоми
С. Рибосоми В. Вакуолі
*D. Скупчення мікротрубочок та мікрофіламентів *С. Рибосоми
Е. Каріолема D. Лізосоми
Е. Фагосоми
108. На електронномікроскопічній фотографії
епітеліальної клітини під цитолемою видно елек- 113. В живильне середовище, де вирощують клі-
тронно-щільну смугу цитоплазми. Вкажіть, які тини тварин, додали розчин амінокислоти лейці-
ультраструктурні компоненти входять до складу на з радіоактивною міткою. Через деякий час
кортикального шару ме- тодом авторадіографії виявлено високу
цитоплазми? концент- рацію міченої амінокислоти поблизу
А. Лізосоми певних ор- ганоїдів. Цими органоїдами можуть
*В. Мікротрубочки бути:
С. Цистерни ендоплазматичної сітки A. Гладка ендоплазматична сітка
D. Каріолема B. Апарат Гольджі
Е. Каріоплазма C. Клітинний центр
*D. Рибосоми
19
E. Лізосоми
20
114. Для лабораторних досліджень взяли 120. Для механізму розвитку панкреатиту (запа-
клітини червоного кістковго мозку. Вони лення підшлункової залози) характерна затримка
відносяться до клітинних комплексів, які
відновлюються. Визна- чте набір хромосом і
кількість ДНК, які характерні для G1-періоду в
цих клітинах.
A. 2n4c
B. 2n1c
*C. 2n2c
D. 1n1c
E. 1n2c
115. Хворому призначено препарат з виражени-

ми лiпофiльними властивостями. Яким буде го-
ловний механiзм його всмоктування?
*A. Пiноцитоз
B. Пасивна дифузiя
C. Активний транспорт
D. Зв'язування з транспортними бiлками
E. Фiльтрацiя
116. Необхiдно вивчити неспецифiчнi клiтиннi

включення, розмiр яких менше 0,2 мкм, але
бiльше 0,1 мкм. Який метод мiкроскопiї може бу-
ти використаний?
A. Мiкроскопiя в темному полi
B. Люмiнесцентна мiкроскопiя
C. Свiтлова мiкроскопiя
D. Фазово-контрастна мiкроскопiя
*E. Ультрафiолетова мiкроскопiя
117. Протягом життя (вiд подiлу до загибелi)

клiтина перебуває на рiзних фазах клiтинного
циклу – інтерфаза переходить в мiтоз. Який бiлок
виробляється в клiтинi i регулює вступ клiтини
в мiтоз?
A. Десмiн
B. Кератин
C. Вiментин
*D. Циклiн
E. Тубулiн
119. У клітину шляхом фагоцитозу надійшли ви-

сокомолекулярні сполуки - білки та вуглеводи.
За участю ферментних систем клітини
аутофагова- ний матеріал підлягає розщепленню
до низько- молекулярних сполук, з яких клітина
синтезувала власні сполуки - протеоглікани - та
виділила їх у вигляді оформлених крапель
секрету. Визначте, які з органел клітини
включені в роботу на заве- ршувальному етапі,
що пов`язаний з формуван- ням крапель
секрету?
A. Гранулярна ендоплазматична сітка
B. Вільні рибосоми цитоплазми
C. Гладка ендоплазматична сітка
*D. Пластинчастий комплекс Гольджі
E. Лізосоми
21
підшлункового соку в протоці залози і внутріш- iнтерфазi
ньопротокова активація його ферментів. Інколи
процес настільки активний, що розвивається
омертвіння цілих ділянок залозистої тканини -
панкреонекроз. Які клітинні структури при
руйну- ванні своєї мембрани здатні викликати
аутоліз клітин і тканин?
*А. Лізосоми
B. Апарат Гольджі
C. Агранулярна ЭПС
D. Гранулярна ЭПС
E. Пероксисоми
121. З метою отримання карiотипу людини на

клiтини в культурi тканини подiяли колхiцином -
речовиною, що блокує скорочення ниток
верете- на подiлу. На якiй стадiї припиняється
мiтоз?
A. Телофази
B. Анафази
*C. Метафази
D. Інтерфази
E. Профази
122. У лiкарню була прийнята хвора з ознаками

ожирiння. З дефiцитом ферментiв у яких органе-
лах клітини пов'язане тотальне накопичення жи-
ру?
A. Рибосомах
B. Мiтохондрiях
*C. Пероксисомах
D. Ендоплазматичному ретикулумі
E. Апараті Гольджi
123. В результатi електрофорезу компонентiв

клiтини одержано ряд речовин. Якi з нижче за-
значених речовин утворюють ДНК?
A. Глiкопротеїди
B. Лiпопротеїди
C. Глікозаміноглікани
D. Амiнокислоти
*E. Нуклеотиди
124. Цитохiмiчне дослiдження виявило високий

вмiст в цитоплазмi гiдролiтичних ферментiв.
Про активність яких органел з означених нижче
свiдчить цей факт?
A. Клiтинного центру
*B. Лiзосом
C. Ендоплазматичної сiтки
D. Полiсом
E. Мiтохондрiй
125. У живильне середовище з клiтинами, що

здатнi до подiлу мiтозом, внесено тімiдін з
радiоактивною позначкою. Про що може
свiдчити велика кiлькiсть тiмiдіну, що
виявляється у ядрах клiтин пiд час
авторадіографiчного дослiдження?
A. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в
22
*B. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в
синтетичному перiодi iнтерфази 132. Клітина лабораторної тварини підлягала
C. Про незначну мiтотичну активнiсть надлишковому рентгенівському випромінюванню.
D. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в У результаті утворились білкові фрагменти у ци-
пресинтетичному перiодi iнтерфази топлазмі. Яка органела клітини візьме участь у їх
E. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в утилізації?
iнтерфазi A. Клітинний центр
B. Комплекс Гольджі
126. Транскрипцiя пiд час бiосинтезу бiлка відбу- *C. Лізосома
вається з дiлянок еухроматину. Якi змiни в цито- D. Ендоплазматичний ретикулум
плазмi клітин виникають у разi зростання E. Рибосома
кiлькостi еухроматину?
A. Зменшується кiлькiсть полiсом 133. У дитини 7 рокiв iз вродженою хворобою у
B. Зростає частка агранулярної ендоплазматич- клiтинах органiзму виявленi аномальнi
ної сiтки бiополiмери. Про порушення функцiї яких орга-
C. Зменшується активнiсть клiтинного центру нел йде мова?
*D. Зростає кiлькiсть рибосом A. Мiтохондрiй
E. Зростає активнiсть лiзосом B. Пероксисом
C. Лiзосом
127. Хворому був призначений кортизон, який *D. Рибосом
стимулює синтез бiлка. Якi змiни відбудуться у E. Вакуолей
ядрi клiтин при введенні кортизону?
A. Зросте перинуклеарний простiр 134. В катаболiзмi глюкози беруть участь фер-
B. Зросте кiлькiсть гетерохроматину менти глiколiзу. Де локалiзуються ферменти
C. Зменшиться кiлькiсть ядерних пор глiколiзу в клiтинi?
*D. Зросте кiлькiсть еухроматину A. У плазматичній мембрані
E. Зменшиться перинуклеарний простiр B. У лiзосомах
C. У ядрі
128. При проведенi наукового експерименту *D. У мiтохондрiях
дослiдник зруйнував структуру однiєї з частин E. У пероксисомах
клiтини, що порушило здатнiсть клiтини до
подiлу. Яка структура була порушена найбiльш 135. Плазматична мембрана має властивостi
ймовiрно? пластичності i плинностi. Вiд якої речовини, що
A. Мiкрофiбрили входить до її складу, залежать цi якостi мембра-
B. Пластинчастий комплекс ни?
C. Глiкокалiкс A. Полiсахаридів
*D. Центросома *B. Фосфоліпідів
E. Мiтохондрiї C. Холестерину
D. Бiлків
130. В живильне середовище з культурою клітин E. Олiгосахаридів
людини внесено розчин тімідіну з радіоактивною
міткою. Мічений тімідін при авторадіографії буде 136. В експериментi фармакологiчним шляхом
виявлено у: заблоковано синтез АТФ у клiтинах. Який вид
A. Рибосомах транспорту речовин у бiомембранах зазнає
B. Ендоплазматичній сітці найбiльших змiн?
C. Апараті Гольджі *A. Активний транспорт
*D. Мітохондріях B. Вiльна дифузiя
E. Лізосомах C. Полегшена дифузiя
D. Осмос
131. Вивчаючи електронограми клiтин печiнки E. Електродифузiя
щура, студенти на однiй з них побачили структу-
ри овальної форми, двомембраннi, внутрiшня 137. Однiєю з причин ревматизму у людини на
мембрана яких утворює кристи. Назвiть цi орга- клiтинному рiвнi є саморуйнування клiтин через
нели. руйнування структури однієї з органел. Що це за
A. Пероксисоми органела?
*В. Мiтохондрiї A. Комплекс Гольджi
C. Ядро B. Клiтинний центр
D. Ендоплазматична сітка *C. Лiзосома
E. Лiзосоми D. Мiтохондрiя
23
E. Рибосома матеріал С. Пухирці комплекса Гольджі
D. Пухирці, що відшнурувалися від канальців ен-
138. На електронномікроскопічній фотографії за- доплазматичної сітки
лозистої епітеліальної клітини визначається доб-
ре розвинута гранулярна ендоплазматична сітка.
Вкажіть, яку основну функцію виконує грануляр-
на ендоплазматична сітка.
А. Синтез ліпідів
*В. Синтез білків
С. Синтез вуглеводів
D. Синтез
РНК Е. Синтез
ДНК
139. На електронномікроскопічній фотографії се-

креторної клітини зі сторони апікальної частини
видно добре розвинутий комплекс Гольджі, що
має характерну будову. З яких структурних еле-
ментів утворений комплекс Гольджі?
*А. З плоских цистерн, вакуолей,
везикул В. З везикул
С. З гранул різного розміру
D. З трубочок рівномірного діаметру
Е. З філаментів

ма- крофагічної клітини видно мембранні
пухирці, що містять мілкозернистий матрикс.
Який загальний план морфофункціональної
організації лізосом? А. Мембранні пухирці, які
містять полісахариди
*В. Мембранні пухирці, що містять набір гідролі-
тичних ферментів
С. Мембранні пухирці, які містять глікоген
D. Мембранні пухирці, які містять
оксидазу Е. Мембранні пухирці, які
містять ліпіди

працюючої макрофагічної клітини можна відріз-
нити лізосомні пухирці, що мають різну будову.
Вкажіть основні типи лізосом (відповідно до су-
часної класифікації).
А. Первинні, вторинні (гетерофагічні), залишкові
тільця
В. Первинні, вторинні (аутофагічні), залишкові
тільця
С. Вторинні, залишкові тільця, включення
*D. Первинні, вторинні (гетеро- і аутофагічні), за-
лишкові тільця
Е. Первинні, залишкові тільця, включення

нити лізосомні пухирці, що мають різну будову.
Які з вказаних пухирців можна віднести до фаго-
сом?
А. Краплини секрету
*В. Лізосоми, які містять фагоцитований
24
Е. Піноцитозні пухирці деякі вклю- чення. Визначте, що представляє
собою залиш- кове тільце.
143. При гістохімічному аналізі лізосом А. Вторинна лізосома
макрофа- гічної клітини виявлено, що її первинні *В. Вторинна лізосома з неперетравленими біо-
лізосоми містять речовини, які відповідають за
розклад високомолекулярних сполук. Яке
функціональне значення мають первинні
лізосоми?
А. Забезпечують
екзоцитоз В.
Забезпечують ендоцитоз
С. Утворення включень клітини
D. Руйнування перекисних сполук
*Е. Депо гідролітичних ферментів

нити лізосомні пухирці, що мають різну будову,
серед них вторинні лізосоми. Вкажіть
конкретний механізм утворення вторинної
лізосоми?
*А. Злиття первинної лізосоми з фагосомою
В. Злиття первинної лізосоми з
пероксисомою
С. Злиття лізосоми з канальцями ендоплазмати-
чної сітки
D. Злиття первинної лізосоми з везикулами ком-
плекса Гольджі
Е. Злиття двох первинних лізосом
145. При гістохімічному аналізі лізосом

макрофа- гічної клітини виявлено, що її вторинні
лізосоми містять речовини, які відповідають за
розклад високомолекулярних сполук. Яка
функція вто- ринних лізосом?
А. Ендоцитоз
В. Відокремлення продуктів синтезу
*С. Внутрішньоклітинне перетравлення біологіч-
них субстратів
D. Екзоцитоз
Е. Внутриклітинний транспорт біологичних суб-
стратів

за- лозистої епітеліальної клітини можна
простежити етапи формування вторинних
лізосом. Вкажіть, у чому полягає значення
крінофагії?
А. Перетравленні частинок, що поступили в клі-
тину шляхом фагоцитозу
В. Перетравленні частинок, що поступили в клі-
тину шляхом піноцитозу
*С. Перетравленні надлишків секреторних гранул
D. Перетравленні органел
Е. Перетравленні вторинними лізосомами нукле-
їнових кислот

од- нієї з клітин макрофагічної системи
виявляється різновид лізосом, що містять у собі
25
логічними субстратами субстрат накопичення енергії в клітині.
С. Первинна лізозома з невеликою кількістю фе- А. Макроергічні зв'язки АДФ
рментів В. Макроергічні зв'язки ДНК
D. Фагосома з невеликою кількістю ферментів
Е. Пероксисома з невеликою кількістю
ферментів

клі- тини спостерігаються різноманітні пухирці,
що являють собою різновиди лізосом та
пероксисом. Які морфологічні критерії
пероксисом, що дозво- ляють диференціювати їх
з лізосомами?
*А. Округлі тільця з ущільненням в центрі (крис-
талоїд), обмежені мембраною
В. Округлі тільця з гомогенним матриксом
С. Багатогранні тільця, обмежені мембраною
D. Трубочки, обмежені мембраною
Е. Плоскі мішечки з гомогенним матриксом
149. За допомогою гістохімічних методів виявле-

но, що лізосоми та пероксисоми відрізняються
одні від одних за складом ферментів, що в них
містяться. Які маркерні ферменти знаходяться в
пероксисомах?
*А. Оксидаза,
каталаза В. Кисла
фосфатаза С. Лужна
фосфатаза
D. Ліпаза
Е. Мальтаза
150. За допомогою гістохімічних досліджень ви-

явлено, що лізосоми та пероксисоми відрізня-
ються одні від одних за складом ферментів, що в
них містяться. Які функції, що обумовлені цими
ферментами, властиві пероксисомам?
А. Окислення L-амінокислот, розщеплення АТФ
*В. Окислення D-амінокислот, розщеплення пе-
рекису водню
С. Окислення білків
D. Окислення жирів
Е. Окислення полісахаридів

клі- тини видно пухирці, що утворюються шляхом
ві- дшнуровання від інших органел цієї клітини.
Вкажіть конкретний механізм формування
перок- сисом.
*А. Відшнуровуються від комплекса
Гольджі В. Відшнуровуються від цитолеми
С. Відшнуровуються від канальців ендоплазма-
тичної сітки
D. Відшнуровуються від лізосом
Е. Відшнуровуються від мітохондрій
152. Відомо, що клітини отримують енергію за

рахунок розкладу макроергічних молекул, що
утворюються в мітохондріях. Вкажіть основний
26
С. Макроергічні зв'язки РНК фосфорилювання АДФ?
*D. Макроергічні зв'язки АТФ А. В матриксі
Е. Макроергічні зв'язки ДНП В. На рибосомах
*С. На субмітохондріальних частинках
153. Клітини накопичують енергію за допомогою
двох основних процесів - окислення та фосфо-
рилювання макроергічних сполук. В яких
органе- лах клітини закінчується окисне
фосфорилюван- ня АДФ?
А. В
перокcиcомах В.
В лізоcомах
С. В фагоcомах
D. В мікротрубочках
*Е. В мітохондріях

клі- тини видно мітохондрії, що складаються з
мем- бран, крист та матриксу. Які біологічні
структури розташовані в матриксі мітохондрій?
А. Лізосоми та
РНК В.
Пероксисоми
*С. Рибосоми, нитки ДНК
D. Вакуолі
Е.
Фагосоми
155. Методами ферментативного аналізу дослі-

джувались мітохондріальні кристи, що
являються субстратом для розміщення
клітинних сполук. Які структури розміщені на
поверхні крист мітохонд- рій?
А. Глікокалікс
*В. Субмітохондріальні частинки, що містять
АТФ-синтетазу
С. Субмітохондріальні частинки, які містять фер-
мент РНК-азу
D. Субмітохондріальні частинки, які містять фер-
мент ДНК-азу
Е. Пероксисоми

мі- осимпласту визначається велика кількість
міто- хондрій, які розташовані між
міофібрилами. Які функції виконують
мітохондрії?
*А. Акумуляція енергії в формі макроергічних
зв'язків АТФ
В. Акумуляція енергії в формі макроергічних
зв'я- зків АДФ
С. Синтез структурних ліпідів
D. Синтез структурних вуглеводів
Е. Продукція енергії шляхом гліколізу
157. Відомо, що мітохондрії синтезують

макроер- гічні сполуки, що являються
основними постача- льниками енергії для
клітини. В яких структурних компонентах
мітохондрії здійснюється процес
27
D. У міжмембранному сполук, що продукуються клітинами. Яку функцію
просторі Е. На зовнішній виконують рибосоми в клітинах?
мембрані А. Синтез вуглеводів
158. Відомо, що мітохондрії синтезують макроер-

гічні сполуки за допомогою процесів окислення
та наступного фосфорилювання. В яких структу-
рних компонентах мітохондрії здійснюється окис-
лення органічних субстратів?
*А. В
матриксі В.
На криптах
С. На зовнішній мембрані
D. На внутрішній мембрані
Е. В субмітохондріальних частинках.
159. Методами седиментації та хімічного аналізу

досліджувалась структура рибосом. Встановле-
но, що субодиниці рибосом мають різний коефі-
цієнт седиментації, але містять однакову нуклеї-
нову кислоту. Вкажіть, яка структурна
організація рибосом?
А. Структура з двох субодиниць, утворених ДНП
В. Структура з однієї субодиниці, утвореної РНП
С. Структура з трьох субодиниць, утворених
РНП
D. Структура з двох субодиниць, утворених АТФ
*Е. Структура з двох субодиниць, утворених РНП
160. Методами седиментації та хімічного аналізу

досліджувалась структура рибосом. Встановле-
но, що полірибосоми - це велика кількість рибо-
сом, об'єднаних однією молекулою нуклеїнової
кислоти. Які структурні основи організації поліри-
босом?
А. Багато рибосом, об'єднаних однією молеку-
лою т-РНК
В. Багато рибосом, об'єднаних однією молеку-
лою р-РНК
С. Багато рибосом, об'єднаних однією молеку-
лою ДНК
*D. Багато рибосом, об'єднаних однією молеку-
лою м-РНК
Е. Багато рибосом, об'єднаних двома молекула-
ми м-РНК
161. На електронномікроскопічній фотографії ви-

являються рибосоми, що прикріплені до мем-
бран однієї з органел клітини. Вкажіть внутриклі-
тинну локалізацію рибосом.
А. В середині канальців ендоплазматичної сітки
В. В комплексі Гольджі і гіалоплазмі
С. В гіалоплазмі і на зовнішній мембрані лізосом
D. В гіалоплазмі і на цитолемі
*Е. В гіалоплазмі і на мембранах ендоплазмати-
чної сітки
162. При пригніченні функції рибосом в клітині

припиняється синтез одного з основних класів
28
В. Синтез ліпідів вих білків. Яка структура клітини буде
*С. Синтез білків пошкодже- на?
D. Синтез РНК *A. Ядерний хроматин
Е. Синтез глікозаміногліканів
163. В умовному експерименті зруйнували одну

із структур клітини, яка відповідальна за утво-
рення субодиниць рибосом. Де утворюються по-
передники рибосом?
*А. В ядерці
В. В
мітохондріях С.
В лізосомах
D. В полісомах
Е. В
каріоплазмі
164. На электронномікроскопічній фотографії

чіт- ко визначається, що центріолі у складі
клітинного центру представлені циліндричними
структурами із мікротрубочок. Яка
ультраструктурна організа- ція центріолей?
А. Циліндр з 9 дуплетів мікротрубочок, оточений
сателітами
В. Циліндр з 11 дуплетов мікрортрубочок, оточе-
ний сателітами
С. Циліндр з 9 мікрортрубочок, оточений сателі-
тами
D. Циліндр з 8 триплетів мікрортрубочок, оточе-
*Е. Циліндр з 9 триплетів мікротрубочок, оточе-
165. На клітину, що знаходиться в інтерфазі, по-

діяли колхіцином, який перешкоджає мітотично-
му поділу та роботі цитоцентру. Внаслідок цього
клітина втратила деякі із своїх властивостей.
Яка функція, що властива цитоцентру в клітині,
яка не ділиться, при цьому пригнічена?
А.
Транспортна
В. Секреторна
*С. Утворення базальних тілець війок та джгути-
ків
D. Участь в утворенні
мікрофіламентів Е. Утворення
пероксисом
166. На електронній мікрофотографії науковець

виявив структуру, утворену вісьмома молекула-
ми білків-гістонів і ділянкою молекули ДНК, яка
робить близько 1,75 обертів навколо них. Яку
структуру виявив дослідник?
A.Напівхроматида
*B. Нуклеосома
C. Хроматида
D. Елементарна фібрила
E. Хромосома
167. У клітині штучно блоковано синтез гістоно-

29
B. Ядерце
C. Комплекс Гольджі 173. На електронній мікрофотографії представ-
D. Клітинна оболонка
E. Ядерна оболонка
168. Тривалий вплив на організм токсичних ре-

човин призвів до значного скорочення синтезу
білків у гепатоцитах. Які органели найбільше по-
страждали від інтоксикації?
A. *Гранулярна ендоплазматична сітка
B. Мітохондрії
C. Мікротрубочки
D. Лізосоми
E. Комплекс Гольджі
169. Під час гістохімічного дослідження гепато-

цита у цитоплазмі клітини виявлено пухирці діа-
метром 0,05-1,5 мкм, які заповнені ферментами
перекисного окислення - каталазою, пероксида-
зою. Яку назву мають ці органели?
A. *Пероксисоми
B. Лізосоми
C. Меланосоми
D. Ліпосоми
E. Фагосоми
170. На електронній мікрофотографії нервових

клітин спинномозкового вузла виявлено органе-
ли, які складаються із цистерн, сплющених в
центральній частині і розширених на периферії,
та дрібних пухирців. Як називаються ці органе-
ли?
A. *Комплекс Гольджі
B. Центріолі
C. Лізосоми
D. Пероксисоми
E. Мітохондрії
171. На практичному занятті студенти вивчали

забарвлений мазок крові миші з бактеріями, фа-
гоцитованими лейкоцитами. Яка органела заве-
ршує перетравлення цих бактерій?
A. Рибосоми
B.*Лізосоми
C. Апарат Гольджі
D. Гранулярна ендоплазматична сітка
E. Мітохондрії
172. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в

клітинах, мишці ввели мічені амінокислоти
аланін і триптофан. Біля якої органели
спостерігати- меться накопичення мічених
амінокислот?
A. Апарат
Гольджі
B.*Рибосоми
C. Лізосоми
D. Гладка ЕПС
E. Клітинний центр
30
лена органела, що являє собою великий поліп-
ротеазний комплекс, що складається з
трубкопо- дібної та двох регуляторних частин,
які розташо- вані на обох кінцях органели.
Остання виконує функцію протеолізу. Назвіть
цю органелу.
A. Рибосома
B. Центріоль
C. Включення
D. *Протеасома
E. Комплекс Гольджі
174. В умовному експерименті дія токсичної ре-

човини порушує механізм передачі нервового
імпульсу. Яка структура забезпечує виконання
даної функції?
A. *Синапс
B. Нейролема
C. Нейрофібрила
D. Мітохондрія
E. Субстанція Ніссля
175. В клітині порушена структура рибосом.

Які процеси в першу чергу постраждають?
A. Синтез білку (транскрипція)
B. *Синтез білку (трансляція)
C. Синтез вуглеводів
D. Синтез ліпідів
E. Синтез мінеральних речовин
176. На електронній мікрофотографії представ-

лена клітина, в якій відсутні ядерця та ядерна
оболонка. Хромосоми вільно розміщені, центріо-
лі мігрують до полюсів. В якій фазі клітинного
ци- клу знаходиться клітина ?
A. *В профазі
B. В анафазі
C. В метафазі
D. В телофазі
E. В інтерфазі
177. В культурі тканин ядерним опроміненням

пошкоджені ядерця ядер. Відновлення яких ор-
ганел у цитоплазмі клітин стає
проблематичним?
A. Мікротрубочок
B. Лізосом
C. Ендоплазматичної сітки
D. *Рибосом
E. Комплексу Гольджі
178. Цитохімічне дослідження виявило високий

вміст в цитоплазмі гідролітичних ферментів.
Про активність яких органел з означених нижче
свід- чить цей факт?
A. Полісоми
B. Мітохондрій
C. *Лізосом
D. Ендоплазматичної сітки
E. Клітинного центру
31
179. На культуру пухлинних клітин подіяли колхі- ЕМБРІОЛОГІЯ. ПРОГЕНЕЗ І ПОЧАТКОВІ ЕТА-
цином, який блокує утворення білків-тубулінів, ПИ ЕМБРІОГЕНЕЗУ. ЕМБРІОЛОГІЯ. ГАСТРУ-
що утворюють веретено поділу. Які етапи клітин- ЛЯЦІЯ ТА ГІСТОГЕНЕЗ.
ного циклу буде порушено?
A. *Мітоз 1. Як відомо, в онтогенезі розрізняють два осно-
B. Пресинтетичний період вних етапа: пренатальний та постнатальний он-
C. Синтетичний період. тогенез. Який час охоплює саме початковий пе-
D. Постсинтетичний період ріод пренатального онтогенезу?
E. - A. 1...14 добу
B. 7...21 добу
180. При проведенні наукового експерименту до- *C. 1...7 добу
слідник зруйнував структуру однієї з частин клі- D. До 3 місяця
тини, що порушило здатність клітини до поділу. E. З 3 до 9 місяця
Яка структура була порушена найбільш ймовір-
но? 2. Як відомо, пренатальний період складається з
A. Мітохондрія початкового, зародкового та плодового періодів
B. Глікокалікс онтогенезу. Який час триває плодовий період
C. Пластинчастий комплекс розвитку організму?
D. Мікрофібріли A. З 1 до 7 доби
Е. *Центросома B. З 2 до 8 тижня
C. З 1 до 3 місяця
181. При проведенні судово-медичного дослі- D. З 3 до 6 місяця
дження зразка крові в нейтрофільних гранулоци- * E. З 3 до 9 місяця
тах на поверхні одного із сегментів ядра хрома-
тин виступає у вигляді барабанної палички. Яку 3. В кінці XIX століття був зформульований біо-
назву має таке структурне утворення? генетичний закон, згідно з яким онтогенез є
A. *Тільце Барра коро- тким повторенням філогенезу. Вкажіть, хто
B. Тільце Лайон є ав- тором цього закону?
C. Деконденсований хроматин A. Гертвіг
D. Еухроматин B. Барр і Бертран
E. Тільце Пачіні C. Лайон
*D. Геккель і Мюллер
182. На гістологічному препараті виявляється E. Едвардс і Стентоу
соматична клітина людини, що знаходиться у
метафазі мітотичного поділу. Скільки хромосом 4. До акушерської клініки потрапила вагітна жін-
входить до складу метафазної пластинки, врахо- ка, яка під час зародкового періоду вагітності ко-
вуючи, що кожна хромосома містить дві сестрин- нтактувала з хворим на краснуху. Мета госпіталі-
ські хроматиди? зації - визначити наявність можливих вад розвит-
A. 23 хромосоми ку. В який час жінка, можливо, була інфікована?
B. 92 хромосоми *A. В середині другого місяця
C. *46 хромосом B. На початку третього місяця
D. 48 хромосом C. В середені четвертого місяця
E. 24 хромосоми D. В кінці шостого місяця
E. В кінці дев’ятого місяця
183. Пiд час електронномiкроскопiчного
дослiдження бiоптату гепатоцитiв на бiлiарному 5. Відомо, що чоловічі та жіночі статеві клітини
полюсi виявлено велику кiлькiсть плоских цис- містять гаплоїдний набір хромосом і після злиття
терн, сплющених у центральнiй частинi та роз- утворюють одноклітинний зародок. Завдяки
ширених на периферiї, і дрiбних пухирцiв iз сек- яким функціональним особливостям
реторними гранулами. Назвiть цю структуру. сперматозоїдів стає можливим процес
A. *Комплекс Гольджi запліднення?
B. Лiзосома A. Здатність зберігати свої властивості при будь-
C. Ендоплазматична сiтка якому рН середовища
D. Пiноцитознi пухирцi B. Зберігати здатність до запліднення протягом
E. Мiкротрубочки тижня
*C. Здатність сперматозоїдів рухатись до яйцек-
літини, реагуючи на хімічні сигнали-подразники
проти току рідини
D. Здатність сперматозоїдів пересуватись пасив-
32
но
33
E. Незначна чутливість сперматозоїдів до зміни D. Десять пар периферійних і центральна пара
температури середовища мікротрубочок, оточених плазмолемою з тонким
прошарком цитоплазми
6. На електронномікроскопічній фотографії ово- E. Дванадцять пар периферійних і центральна
цита чітко визначаються його структури. Яка з пара мікротрубочок, оточених плазмолемою з
них захищає овоцит від поліспермії? тонким прошарком цитоплазми
A. Гранулярна ендоплазматична сітка
B. Комплекс Гольджі 11. На учбовому стенді представлені препарати
C. Плазмолема зародків на стадії розвитку дискобластули, амфі-
*D. Кортикальні гранули бластули, бластоцисти. Яка структура утворю-
E. Рибосоми ється в результаті дроблення зиготи людини?
*А. Бластоциста
7. Як відомо, яйцеклітини класифікують за наяв- В. Целобластула
ністю в них жовтка та його цитотопографії. До С. Амфібластула
якого типу відноситься яйцеклітина людини згід- D. Дискобластула
но цієї класифікації? Е. Перибластула
A. Первинно оліголецитальна, ізолецитальна
*B. Вторинно оліголецитальна, ізолецитальна 12. На учбовому стенді представлені препарати
C. Полілецитальна, ізолецитальна зародків птахів, ссавців, амфібій, ланцетника на
D. Полілецитальна, мезолецитальна стадії розвитку бластули. Яка структура утворю-
E. Полілецитальна, різко тілолецитальна ється в результаті дроблення зиготи ссавців?
*А. Бластоциста
8. Запліднення - процес злиття чоловічої та жіно- В. Целобластула
чої статевих клітин, в результаті якого виникає С. Амфібластула
одноклітинний зародок. Яку назву він має? D. Дискобластула
*A. Зигота Е. Перибластула
B. Бластула
C. Морула 13. На учбовому стенді представлені препарати
D. Гаструла зародків птахів, ссавців, ланцетника на стадії ро-
E. Нейрула звитку бластули. Яка структура утворюється в
результаті дроблення зиготи птахів?
9. На електронномікроскопічній фотографії зріло- А. Бластоциста
го сперматозоїда можна бачити, що у передній В. Целобластула
частині головки ядро вкрито елементами видо- С. Амфібластула
зміненого комплексу Гольджі, який має назву ак- *D. Дискобластула
росоми, і представляє з себе пухирці, заповнені Е. Перибластула
ферментами. Вони є необхідними для розчинен-
ня оболонок яйцеклітини і успішної реалізації 14. На учбовому стенді представлені препарати
процесу запліднення. Які ферменти містить ак- зародків на стадії амфібластули, бластоцисти,
росома? дискобластули. Яка структура утворюється в ре-
A. Трипсин, пепсин зультаті дроблення зиготи плазунів?
B. Амілаза, каталаза А. Бластоциста
C. Ліпаза, пепсин В. Целобластула
*D. Трипсин, гіалуронідаза С. Амфібластула
E. Трипсин, каталаза *D. Дискобластула
Е. Перибластула
10. На електронномікроскопічній фотографії зрі-
лого сперматозоїда можна чітко бачити його 15. На учбовому стенді представлені препарати
структури. Яку будову має головний відділ хвос- зародків людини, курки, ящірки, жаби на стадії
та сперматозоїда? розвитку бластули. Яка структура утворюється в
A. Сім пар периферійних і центральна пара мік- результаті дроблення зиготи земноводних?
ротрубочок, оточених плазмолемою з тонким А. Бластоциста
прошарком цитоплазми В. Целобластула
B. Вісім пар периферійних і центральна пара мік- *С. Амфібластула
ротрубочок, оточених плазмолемою з тонким D. Дискобластула
прошарком цитоплазми Е. Перибластула
*C. Дев’ять пар периферійних і центральна пара
мікротрубочок, оточених плазмолемою з тонким 16. Бластула - стадія розвитку організму, яка за-
прошарком цитоплазми вершує період дроблення. Яка структура утво-
34
рюється в результаті дроблення зиготи ланцет- іміграція Е. Делямінація і
ника? епіболія
А. Бластоциста
*В. Целобластула 22. При вивченні ембріонів ланцетника були ви-
С. Амфібластула явлені аномалії ектодерми і ентодерми. Який ме-
D. Дискобластула
Е. Перибластула
17. Гаструляція - період ембріогенезу, в якому

виникають зародкові листки, в результаті чого
зародок набуває тришарової будови. Який меха-
нізм гаструляції характерний для зародків люди-
ни?
А. Інвагінація
В. Епіболія
С. Іміграція і інвагінація
*D. Делямінація і
іміграція Е. Делямінація і
епіболія
18. Гаструляція - період ембріогенезу, в якому

виникають зародкові листки, в результаті чого
зародок набуває тришарової будови. Який меха-
нізм гаструляції характерний для зародків ссав-
ців?
епіболія
19. При вивченні ембріонів птахів були виявлені

аномалії всіх зародкових листків. Який механізм
гаструляції був порушений?
епіболія
20. При вивченні ембріонів плазунів було вияв-

лено численні аномалії всіх зародкових листків.
Який механізм гаструляції був порушений?
епіболія
21. При вивченні ембріонів амфібій було виявле-

но численні аномалії всіх зародкових листків.
Який механіизм гаструляції був порушений?
*В. Епіболія
D. Делямінація і
35
ханізм гаструляції, характерний для розвитку за- тератогенні препарати?
родка ланцетника, було порушено? А. В кінці першого місяця
*А. В. На початку другого місяця
Інвагінація В. *С. На початку третього місяця
Епіболія D. В кінці третього місяця
С. Іміграція і інвагінація Е. На початку четвертого місяця
D. Делямінація і
іміграція Е. Делямінація
і епіболія
23. В експерименті на ембріонах птахів було по-

рушено процес делямінації на ранньому етапі
гаструляції. Утворення яких ембріональних стру-
ктур внаслідок цього уповільнюється?
А. Ентодерми
В. Ектодерми, мезодерми і ентодерми
*С. Епібласта і гіпобласта
D. Ектодерми і
мезодерми Е.
Мезодерми і ентодерми
24. Внаслідок дії екологічних чинників на

ембріон людини було порушено процес
делямінації на ранньому етапі гаструляції.
Утворення яких емб- ріональних структур
внаслідок цього уповільню- ється?
А. Ентодерми
В. Ектодерми, мезодерми і ентодерми
*С. Епібласту і гіпобласту
25. В експерименті на ембріонах ланцетника бу-

ло порушено процес інвагінації на ранньому ета-
пі гаструляції. Утворення яких ембріональних
структур внаслідок цього уповільнюється?
*А. Ентодерми і ектодерми
В. Ектодерми, мезодерми і
ентодерми С. Епібласту
26. Внаслідок дії лікарського препарату було по-

рушено імплантацію зародка в слизову
оболонку матки. За який термін відбувається
імплантація у людини після запліднення?
А. На 1-3-ю
добу В. На 3-5-у
добу С. На 5-6-
у добу
*D. На 6-8-у добу
Е. На 10-12-у
добу
27. Внаслідок приймання ліків вагітною жінкою

на початку плодового періоду пренатального
онто- генеза було порушено розвиток плода.
Вкажіть строк вагітності, коли жінка приймала
36
Е. Запліднення, дроблення, гаструляція, органо- і
28. В експерименті на зародках ссавців вивчали гістогенез
морфогенетичні події на початку другої фази гас-
труляції. Які морфологічні проявлення 33. Внаслідок приймання вагітною жінкою нарко-
характерні для початку цієї фази у ссавців? тичних речовин було порушено розвиток епібла-
А. Утворюється алантоїс
В. Утворюється нервова трубка
С. Утворюються соміти
*D. Утворюється первинна
смужка Е. Утворюється кишкова
трубка
29. В експерименті на ембріонах птахів вивчали

утворення тулубової складки. Що є результатом
утворення тулубової складки у птахів?
*А. Зародок згортається в
трубку В. Утворюється нервова
трубка С. Утворюється
нефрогонотом
D. Утворюється
мезодерма Е. Утворюється
целом
30. В експерименті на ембріонах птахів спостері-

гали утворення амніотичної складки. Що є ре-
зультатом утворення амніотичної складки у пта-
хів?
А. Зародок згортається в трубку
В. Утворюється жовтковий
мішок
*С. Утворюється амніотична оболонка
D. Утворюється мезодерма
Е. Утворюється кишкова трубка
31. В експерименті на ссавцях на стадії ранньої

гаструли було виділено ембріональний зачаток,
який виконує роль первинного індуктора утво-
рення нервової трубки. Вкажіть, який ембріона-
льний зачаток виступає в ролі первинного індук-
тора?
А. Зачаток кишкової
ентодерми В. Зачаток шкірної
ектодерми
*С. Хордомезодермальний зачаток
D. Позазародкова ектодерма
Е. Позазародкова
ентодерма
32. З метою вивчення закономірностей утворен-

ня та розвитку зародка в експерименті вивчені
етапи ембріогенезу хребетних. Вкажіть послідов-
ність етапів ембріогенезу хребетних.
А. Дроблення, гаструляція, запліднення, гісто- і
органогенез
В. Запліднення, гаструляція, дроблення, гісто- і
*С. Запліднення, дроблення, гаструляція, гісто- і
D. Запліднення, гісто- і органогенез, дроблення,
гаструляція
37
сту в першій фазі гаструляції. Які похідні епіблас- ектодерма Е. Проміжна
ту були при цьому пошкоджені? мезодерма
*А. Ектодерма
В. Ентодерма жовткового 39. При розвитку зародка курки в експерименті
пухирця С. Зародкова
ентодерма
D. Ентодерма алантоїсу
Е. Все вище перелічене невірно
34. Внаслідок вживання алкоголю вагітною жін-

кою було порушено розвиток гіпобласту в
першій фазі гаструляції. Які похідні гіпобласту
були при цьому пошкоджені?
*А. Ентодерма
В. Позазародкова ектодерма
С. Зародкова ектодерма
D. Хордомезодермальний
зачаток Е. Все вище перелічене
невірно
35. В експерименті на зародках ссавців вивчали

процес гаструляції. Визначте значення першої
фази гаструляції у ссавців.
А. Утворюється зигота
В. Утворюється комплекс осьових органів
*С. Утворюються зародкові листки
D. Відбувається
дроблення Е.
Утворюється морула

процес гаструляції. Визначте значення другої
фази гаструляції у ссавців.
А. Утворюється зигота
*В. Утворюється комплекс осьових органів
С. Утворюються зародкові листки
D. Відбувається
дроблення Е.
Утворюється морула

утворення позазародкових органів. Які
структури утворюють стінку жовткового мішка?
А. Зародкова ентодерма і мезенхіма
*В. Позазародкова ентодерма і мезенхіма
С. Зародкова ектодерма і мезенхіма
D. Позазародкова ектодерма і мезенхіма
Е. Вісцеральний і парієтальний листки вентраль-
ної мезодерми
38. В ембріональному періоді розвитку птахів і

ссавців утворюються позазародкові органи, од-
ним з яких є амніон. Які структури утворюють
сті- нку амніотичної оболонки?
А. Позазародкова ентодерма
*В. Позазародкова ектодерма і парієтальний ли-
сток мезодерми
С. Позазародкова ентодерма і вісцеральний лис-
ток мезодерми
D. Позазародкова
38
було пошкоджено серозну оболонку. Які структу- А. Кровотворну і дихальну
ри, що утворюють серозну оболонку, були при В. Трофічну і дихальну
цьому ушкоджені?
А. Зародкова
ентодерма В. Проміжна
мезодерма
*С. Позазародкова ектодерма і парієтальний ли-
сток вентральної мезодерми
D. Дорсальна мезодерма
Е. Позазародкова ектодерма і вісцеральний лис-
ток мезодерми
40. В ембріональному періоді на третю добу ін-

кубації курячого зародка з`являється алантоїс,
який представляє собою вип`ячування вентраль-
ної стінки задньої кишки. Які структури утворю-
ють стінку алантоїсу у птахів?
А. Проміжна мезодерма
*В. Ентодерма і вісцеральний листок вентральної
мезодерми
С. Дорсальна мезодерма
D. Ектодерма
Е. Ентодерма
41. На 13-у добу інкубації курячого зародка серо-

зна оболонка обростає ембріон, який починає
живитися білком. Які функції виконує серозна
оболонка у птахів?
А. Живлення
В. Виділення
*С. Дихання
D. Кровотворення
Е. Утворення водного середовища для ембріона
42. Під час вивчення ембріогенезу курячих заро-

дків експериментально було порушено процес
утворення амніотичної оболонки. Яка функція
при цьому була порушена?
А. Дихальна
В. Кровотворна
*С. Утворення водного середовища для ембріона
D. Видільна
Е. Трофічна
43. На ранніх етапах розвитку ембріонів птахів

одним з перших утворюється жовтковий мішок.
Які функції виконує жовтковий мішок у птахів?
А. Дихальну
В.
Секреторну
С. Утворення водного середовища для ембріона
D. Видільну
*Е. Трофічну і кровотворення
44. В ембріональному періоді розвитку курячого

зародка мікроманіпулятором було зруйновано
алантоїс, який представляє собою вип`ячування
вентральної стінки задньої кишки. Які функції ви-
конує алантоїс у птахів?
39
С. Утворення водного середовища для ембріона В. Фасції скелетних
*D. Видільну і м`язів С. Ендокард
дихальну Е. Захисну *D. Перикард
Е. Оболонки спинного мозку
45. При розвитку ссавців утворюється
амніотична оболонка, пошкодження якої 50. Несегментована частина середнього зарод-
викликає загибель плода. Яку функцію виконує кового листка (мезодерми) в результаті дифере-
амніотична оболон- ка у ссавців? нціювання розшаровується на два листки - зов-
А. нішній і внутрішній. Які структури є похідними
Трофічну внутрішнього (вісцерального) листка?
В.
Дихальну
С.
Видільну
D. Кровотворну
*Е. Утворення водного середовища для ембріона
46. На ранніх етапах розвитку ссавців

пошкодже- но жовтковий мішок. Які функції
виконує жовтко- вий мішок у ссавців?
А.
Трофічну
В.
Дихальну
С.
Видільну
*D.
Кровотворення Е.
Захисну

зруйновано дорсальну частину ектодерми
зарод- ка ящірки. Утворення якої системи
організму, що розвивається, при цьому буде
порушено?
*А.
Нервової В.
Дихальної
С. Сечовидільної
D.
М`язової
Е. Травної
48. На стадії пізньої гаструли було пошкоджено

ділянку дорсальної мезодерми - міотом. Розви-
ток яких структур при цьому буде порушено?
А. Епідермісу
*В. Скелетної
мускулатури С. Спинного
мозку
D. М`язових оболонок всіх трубчастих органів
Е. М`язових оболонок трубчастих органів стате-
вої системи
49. Несегментована частина середнього зарод-

кового листка (мезодерми) в результаті дифере-
нціювання розшаровується на два листка - зов-
нішній і внутрішній. Які структури є похідними
зо- внішнього (парієтального) листка?
А. Мозкові оболонки
40
А. Мозкові оболонки *D. Різко тілолецитальна
В. Фасції скелетних м`язів Е. Алецитальна
*С. Ендокард
D. Брижейки кишківника
Е. Оболонки спинного мозку

пошкоджено мезодермальну ніжку, що поєднує
соміти та вентральну мезодерму. Розвиток якої
системи організму при цьому буде порушено?
А. Травної
В. Кровотворної
С. Ендокринної
*D. Сечовидільної
Е. Дихальної
52. На стадії утворення осьових органів було по-

шкоджено ділянку соміта - склеротом. Утворення
яких структур буде при цьому порушено?
А. Скелетної мускулатури голови
*В. Кісткової тканини
С. Сполучнотканинної основи шкіри
D. Скелетної мускулатури верхньої кінцівки
Е. Скелетної мускулатури нижньої кінцівки
53. На учбовій схемі зображені яйцеклітини лан-

цетника, жаби, курки та людини. Кожна з цих клі-
тин має характерні особливості розподілу внут-
рішньоклітинних структур. Визначте тип яйцеклі-
тини у людини.
А. Первинно ізолецитальна
* В. Вторинно ізолецитальна
С. Помірно тілолецитальна
D. Різко
тілолецитальна Е.
Алецитальна

цетника, жаби, курки та людини. Кожна з цих клі-
тин має характерні особливості розподілу внут-
рішньоклітинних структур. Визначте тип яйцеклі-
тини у птахів.
А. Первинно
ізолецитальна В. Вторинно
ізолецитальна С. Помірно
тілолецитальна
*D. Різко

цетника, жаби, ящірки, курки та людини. Кожна з
цих клітин має характерні особливості розподілу
внутрішньоклітинних структур. Визначте тип яй-
цеклітини у плазунів.
А. Первинно
41
56. У складі яйцеклітини амфібій виявляється
багато жовтка, який концентрується на 61. Для лабораторних досліджень взяли тканину
вегетати- вному полюсі. Визначте тип сім`яників. За однією з класифікацій клітини цієї
яйцеклітини. тканини відносяться до клітинних комплексів, які
А. Первинно відновлюються. Проаналізуйте вірогідні стани
ізолецитальна В. клітин цієї тканини.
Вторинно ізолецитальна A. Клітини діляться тільки мітотично
*С. Помірно тілолецитальна B. Діляться тільки шляхом мейозу
D. Різко C. Тільки збільшуються в розмірах

цетника, жаби, курки та людини. Кожна з цих
клі- тин має характерні особливості розподілу
внут- рішньоклітинних структур. Визначте тип
яйцеклі- тини у ланцетника.
*А. Первинно
D. Різко
58. Дроблення - наступний після запліднення

пе- ріод життя зародка, який включає ряд
послідов- них мітотичних циклів, в результаті
чого зигота перетворюється в бластоцисту.
Який тип дроб- лення притаманний зиготі
людини?
А. Неповне
В.
Рівномірне
*С. Нерівномірне
D. Меробластичне
поверхневе Е. Правильної
відповіді немає

чого зигота перетворюється в бластоцисту.
Який тип дроб- лення притаманний зиготі
ссавців?
А. Неповне
В.
Рівномірне
*С. Нерівномірне
D. Поверхневе
Е. Правильної відповіді немає
60. Розпочинається iмплантацiя бластоцисти

людини. Як називається перiод ембрiогенезу,
що розпочинається одночасно з iмплантацiєю?
A. Диференцiювання
B. Інвагiнацiя
C. Дроблення
D. Гiстогенез
*E. Гаструляцiя
42
*D. Діляться спочатку мітотично, а потім мейоти- 67. Дроблення - наступний після запліднення пе-
чно
E. Діляться спочатку мейотично, а потім мітотич-
но
62. На мiкропрепаратi зародка людини, взятого

iз мимовiльного викидня, виявлено зародковий
щи- ток, в якому розпiзнаються два шари клiтин:
ен- то- i ектодерма. На якому етапi
ембрiонального розвитку знаходився ембрiон?
A. Прогенезу
B. Гістогенезу
C. Органогенезу
*D. Гаструляцiї
E. Бластуляцiї
63. Пiд час експерименту над бластулою жаби

на стадiї 16 бластомерiв було видалено 1
бласто- мер. Вiдокремлена клiтина
продовжувала нор- мально розвиватися i
започаткувала новий заро- док. Яка важлива
властивiсть бластомерiв була
продемонстрована?
A. Утворення полюсiв ембрiона
*B. Тотипотентнiсть
C. Здатнiсть до диференцiацiї
D. Утворення зародкових листкiв
E. Здатнiсть до ембрiональної iндукцiї
64. В результаті розблокування онкогенів у емб-

ріона відбулося порушення диференціювання
одного з ембріональних зачатків. Внаслідок цьо-
го розвинулась злоякісна пухлина з м`язової
оболонки тонкої кишки. Розвиток якого
ембріона- льного зачатка було порушено?
A. Спланхнотому
*B. Мезенхіми
C. Міотому
D. Нервової трубки
E. Шкірної ектодерми
65. В екпериментi у зародка птаха зруйновано

склеротом. Порушення розвитку якої структури
буде викликано цiєю манiпуляцiєю?
*A. Осьового скелету
B. Строми гонад
C. Хорди
D. Сполучної тканини шкiри
E. Строми внутрiшнiх органiв
66. В результаті дроблення зародок стає багато-

клітинним організмом. Який тип дроблення при-
таманний зиготі птахів?
А. Рівномірне
В. Нерівномірне
С. Меробластичне
*D. Поверхневе
Е. Нерівноцінне
43
ріод життя зародка, який включає ряд послідов- C. Продукцію навколоплідних вод
них мітотичних циклів, в результаті чого зигота D. Утворення первинних статевих клітин
перетворюється в бластулу. Який тип E. Утворення лімфоцитів
дроблення притаманний зиготі амфібій?
*А. Повне
В. Рівномірне
С.
Нерівноцінне
D.
Меробластичне
Е. Поверхневе

чого зигота перетворюється в бластулу. Який
тип дроблення притаманний зиготі ланцетника?
А. Неповне
*В. Рівномірне
С.
Нерівномірне
D.
Нерівноцінне
Е. Поверхневе
69. В експерименті на зародку жаби зруйновано

зовнішній зародковий листок – ектодерму. Яка
морфологічна структура з перелічених не буде в
подальшому розвиватись у даного зародка?
A. *Епідерміс
B. Соміти
C. Нефротом
D. Спланхнотом
E. Кісткова тканина
70. Один з критичних періодів ембріогенезу лю-

дини є імплантація зародка в стінку матки на
протязі 7-ої доби. Який процес гаструляції відбу-
вається в ембріобласті в цей період?
A. Міграція
B. *Делямінація
C. Епіболія
D. Інвагінація
E. Нейруляція
71. Під час гаструляції у зародку недостатньо

сформувався первинний Гензеновський вузлик.
Розвиток якого осьового органу загальмується?
A. Мантійного шару нервової трубки
B. Нервових гребінців
C. Нервового жолобка
D. Нервової
трубки Е. *Хорди
72. При мікроскопічному дослідженні оболонок

зародку визначається хоріон. Яку основну функ-
цію забезпечує даний орган?
A. Кровотворну
B. *Обмін речовин між організмом матері та
пло- да
44
79. Людина народилася в “сорочці”. Про яку за-
73. У ембріона на 2-3 тижні виявлені гонобласти
– попердники статевих клітин. В якому матеріалі
диференціюються ці клітини?
A. В зародковій ентодермі
B. В мезенхімі
C. В зародковій ектодермі
D. В дерматомах
Е. *У жовтковому мішку
74. Рання гаструляція зародка людини відбува-

ється шляхом делямінації ембріобласта. В якій
структурі знаходиться зачаток нервової
системи?
A. *В епібласті
B. В трофобласті
C. В гіпобласті
D. В крайовій зоні гіпобласта
E. В центральній зоні гіпобласта
75. На гістологічному препараті видно зародок

курки на стадії диференціації мезодерми на со-
міти, сегментні ніжки та спланхнотом. З якого
ма- теріалу розвивається осьовий скелет?
A. Спланхнотома
B. Дерматома
C. Нефротома
D. *Склеротома
E. Міотома
76. Процес дроблення зиготи завершується

утворенням бластули. Який тип бластули харак-
терний для людини?
A. Целобластула
B. *Бластоциста
C. Дискобластула
D. Амфібластула
E. Морула
77. Розпочинається імплантація бластоцисти

людини. Як називається період ембріогенезу, що
розпочинається одночасно з імплантацією?
A. Диференціювання
B. Інвагінація
C. *Гаструляція
D. Гістогенез
E. Дроблення
78. На третьому тижні ембріогенезу центральна

частина клітин епібласту (ектодерми) прогина-
ється і починається процес нейруляції. В якому
напрямку диференціюється решта клітин, екто-
дерми?
A. *Епідерміса
B. Кишки
C. Сомітів
D. Хорди
E. Жовткового мішка
45
родкову оболонку йдеться в цьому прислів'ї?
A. *Амніотичну
B. Жовткову
C. Серозну
D. Хоріальну
E. Трофобластичну
80. В процесі ембріогенезу виникло пошкоджен-

ня перших чотирьох сомітних ніжок справа. Роз-
виток яких органів зазнає серйозних змін?
A. *Розвиток пронефроса
B. Розвиток печінки
C. Розвиток підшлункової залози
D. Розвиток правого наднирника
E. Розвиток селезінки
81. В порожнині матки був виявлений ембріон

людини, не прикріплений до ендометрію. Якій
стадії розвитку відповідає зародок?
A. Зиготи
B. *Бластоцисти
C. Морули
D. Гаструли
E. Нейрули
82. При дослідженні амніотичної рідини,

одержа- ної при амніоцентезі (прокол
амніотичної оболо- нки), виявлені клітини, ядра
яких містять стате- вий хроматин (тільце Барра).
Про що це може свідчити?
A. Генетичні порушення в розвитку плода
B. Розвиток плода чоловічої статі
C. *Розвиток плода жіночої статі
D. Трисомія
E. Поліплоїдія
83. Знайдено ембріон людини, побудований з

двох бластомерів. Назвіть місце його локалізації
при умові його нормального розвитку?
A. *Маткова труба
B. Порожнина матки
C. Черевна порожнина
D. Слизова оболонка матки
E. Яєчник
84. При ультразвуковому обстеженні вагітної

жін- ки було діагностовано багатоводдя. З
порушен- ням діяльності яких позазародкових
органів мож- на пов’язати даний патологічний
стан?
A. *Амніотичної оболонки
B. Хоріона
C. Плаценти
D. Жовткового мішка
E. Алантоїса
85. У зародка порушено процес сегментації дор-

зальної мезодерми й утворення сомітів. В якій
частині шкіри можливі порушення розвитку?
A. Епідерміс
46
B. Волосся *D. Блискучий
C. Сальні залози E. Роговий
*D. Дерма
E. Потові залози 5. На гістологічному препараті епітеліальної тка-
нини виявлена наявність шару, який має вигляд
86. Пiд час судово-медичної експертизи жiнки, гомогенної блискучої смужки. Який вид епітелію
яка загинула в автокатастрофi, знайдено на препараті?
ембрiон на стадiї ранньої гаструли. Назвiть мiсце A. Мезотелій
його локалiзацiї при умовi нормального розвитку. B. Псевдобагатошаровий
*A. Стiнка матки C. Перехідний
B. Ампульна частина яйцепроводу D. Багатошаровий незроговілий
C. Маткова частина яйцепроводу *E. Багатошаровий зроговілий
D. Яєчник
E. Черевна порожнина 6. З метою обстеження була проведена біопсія
слизової оболонки маткової труби, яка склада-
ЕПІТЕЛІЙ. ЗАЛОЗИ. ється з псевдобагатошарового епітелію Які клі-
тини не входять до складу даного типу епітелію?
1. Стовбурові клітини утворюють популяцію, якій A. Миготливі
притаманні самопідтримання, диференціація в *B. Остисті
кількох можливих напрямках і утворення через C. Слизові
клітини-попередники функціонуючих зрілих клі- D. Ендокринні
тин цієї тканини. В який час ембріонального пе- E. Вставні
ріоду розвитку відбувається детермінація стов-
бурових клітин? 7. Під час приступу задухи у хворого на бронхіа-
A. Під час дроблення льну астму одним з факторів, що приймає участь
B. На початку першої фази гаструляції у механізмі виникнення спазму бронхіол, є пору-
C. В кінці першої фази гаструляції шення місцевої регуляції. Які клітини епітелію
*D. На початку другої фази гаструляції здійснюють місцеву регуляцію дихальної систе-
E. В кінці другої фази гаструляції ми?
A. Війчасті
2. Відомо, що можливості регенерації різні у різ- B. Короткі вставні
них тканинах і пов’язані з наявністю так званих C. Довгі вставні
камбіальних клітин. Яка з тканин у дорослої лю- D. Келихоподібні
дини не здатна до регенерації? *E. Ендокринні
A. Епітеліальна
B. М’язова 8. У новонародженого при обстеженні виявлено
C. Сполучна пухка аномалію розвитку одношарових епітеліїв. Який
D. Сполучна щільна епітелій при цьому не зазнав ушкодження?
*Е. Нервова А. Кишковий
*В. Шкірний
3. Під час вивчення біоптата слизової оболонки С. Нирковий
бронха дитини виявлено дефект війок миготли- D. Целомічний
вого епітелію. Яка функція епітелію постражда- Е. Епендимогліальний
ла?
A. Ендокринна 9. У новонародженого при обстеженні виявлено
B. Секреторна аномалію розвитку багатошарових епітеліїв. Які
*C. Евакуаторна за будовою епітелії зазнали ушкодження?
D. Екскреторна А. Кишковий
E. Захисна *В. Шкірний
С. Нирковий
4. При мікроскопічному обстеженні гістологічних D. Целомічний
препаратів епідермісу, взятих з різних ділянок по Е. Епендимогліальний
верхні шкіри, виявилось, що тільки епідерміс до-
лонь та підошв має п’ять шарів у своїй будові. 10. При ендоскопічному дослідженні шлунково-
Який шар клітин відсутній у складі епідермісу ін- кишкового тракта у хворого виявлені ділянки ме-
ших ділянок тіла людини? таплазії (переродження) шлункового епітелія. Які
A. Базальний особливості будови притаманні одношаровому
B. Остистий епітелію шлунка в нормальних умовах?
C. Зернистий А. Не всі клітини зв'язані з базальною мембра-
47
ною А. Одношаровий плоский
*В. Всі клітини зв'язані з базальною мембраною В. Одношаровий призматичний
С. Всі клітини не зв'язані з базальною мембра- *С. Перехідний
ною D. Багаторядний війчастий
D. Частково зроговілий Е. Багатошаровий незроговілий
Е. На апікальній поверхні епітеліоцитів форму-
ється облямівка мікроворсинок 15. При метаплазії (переродженні) епітелія спо-
стерігається порушення горизонтальної анізомо-
11. При ендоскопічному дослідженні шлунково- рфії. При ушкодженні якого епітелія можна спо-
кишкового тракта у хворого виявлені ділянки ме- стерігати це порушення?
таплазії (переродження) епітелія стравоходу. Які А. Одношарового однорядного
особливості будови притаманні багатошаровому *В. Одношарового
епітелію стравоходу в нормі? багаторядного С. Зроговілого
А. Всі клітини зв'язані з базальною мембраною D. Багатошарового незроговілого
В. Всі клітини не зв'язані з базальною мембра- Е. Перехідного
ною
*С. Не всі клітини зв'язані з базальною мембра- 16. При метаплазії (переродженні) епітелія спо-
ною стерігається порушення вертикальної анізомор-
D. Епітелій - псевдобагатошаровий фії. При пошкодженні якого епітелія можна спо-
Е. На апікальній поверхні епітеліоцитів форму- стерігати це порушення?
ється облямівка мікроворсинок А. Одношарового кубічного
В. Одношарового призматичного
12. При ендоскопічному дослідженні слизової * С. Зроговілого
оболонки шлунка хворого з виразкою спостеріга- D. Одношарового плоского
ється метаплазія (переродження) епітелія, що Е. Одношарового багаторядного
пов`язана з порушенням морфологічних ознак
поверхневого епітелію шлунка. Визначте, які з 17. При ендоскопічному дослідженні слизової
наведених нижче ознак характерні для цього епі- оболонки дванадцятипалої кишки хворого з ви-
телію в нормі. разковою хворобою спостерігається пошкоджен-
А. Форма більшості клітин різна ня спеціальних органел епітеліоцитів. Які орга-
В. Епітеліоцити представлені 5 різновидами нели зазнали ушкодження?
С. Різний рівень розташування ядер над базаль- А. Стереоцілії
ною мембраною *В. Тонофібрили
*D. Апікальні частини всіх клітин досягають по- С. Міофібрили
верхні пласта D. Нейрофібрили
Е. Апікальні частини не всіх клітин досягають по- Е. Миготливі
верхні пласта війки
13. При ендоскопічному дослідженні слизової 18. При дослідженні біоптата слизової оболонки
оболонки бронха хворого з хронічним бронхітом тонкої кишки хворого після перенесеного гостро-
(запалення бронхіального дерева) спостерігаєть- го кишкового інфекційного захворювання спосте-
ся метаплазія (переродження) епітелія, що рігається пошкодження мікроворсинок епітеліо-
пов`язано з порушенням морфологічних ознак цитів. Які клітинні структури зазнали ушкоджен-
епітелія повітроносних шляхів. Визначте ознаки ня?
цього епітелія в нормальних умовах. А. Пластинчастий комплекс
А. Форма більшості клітин *В. Плазмолема
однакова В. Епітеліоцити одного С. Мікротрубочки
різновиду D. Мітохондрії
С. Однаковий рівень розташування ядер клітин Е. Лізосоми
над базальною мембраною
*D. Різний рівень розташування ядер клітин над 19. При дослідженні біоптата слизової оболонки
базальною мембраною бронха хворого на хронічний бронхіт спостеріга-
Е. Апікальні частини всіх клітин досягають пове- ється пошкодження війок епітеліоцитів. Які клі-
рхні пласта тинні структури зазнали ушкодження?
А. Мітохондрії
14. При ендоскопічному дослідженні слизової В. Лізосоми
оболонки сечовивідних шляхів хворої на сечо- С. Рибосоми
кам`яну хворобу спостерігається пошкодження *D. Базальні тільця
епітеліальної пластинки сечоводів. Який епітелій Е. Пластинчастий комплекс
зазнав ушкодження?
48
20. При дослідженні шкіри хворого на алергічний *D. Нервова трубка
дерматит спостерігається ушкодження тонофіб- E. Нервовий гребінь
рил міжклітинних контактів. Які структурні
елеме- нти тонофібрил при цьому пошкоджені? 26. При обстеженні новонародженого виявлені
А. Нитчасті структури ліпідної природи, комплек- численні аномалії розвитку епітеліїв ангіодерма-
си мембран льного типу. Яке ембріональне джерело зазнало
В. Нитчасті структури вуглеводної природи ушкодження?
С. Вирісти цитолеми, комплекси мембран А. Шкірна ектодерма
*D. Пучки проміжних філаментів В. Прехордальна пластинка
Е. Комплекси мембран апарату Гольджі С. Спланхнотом
D. Нервова трубка
21. При дослідженні шкіри хворого на алергічний *Е. Мезенхіма
дерматит спостерігається порушення міжклітин-
них контактів внаслідок ушкодження десмосом. 27. При ендоскопічному дослідженні слизової
Які субклітинні структури, що зумовили порушен- оболонки хворого на ентероколіт (запалення ки-
ня міжклітинних контактів, зазнали ушкоджень? шки) виявлено пошкодження одношарового при-
А. Пластинчастий комплекс зматичного облямованого епітелія. Який гістоге-
В. Цитоплазматична нетичний тип епітелія зазнав ушкодження?
сітка С. Мітохондрії А. Епідермальний
D. Кортикальний шар цитоплазми В. Целонефродермальний
*Е. Проміжні філаменти С. Епендимогліальниий
D. Ангіодермальний
22. При обстеженні новонародженого виявлені *Е. Ентодермальний
численні аномалії розвитку епітеліїв епідермаль-
ного типу. Яке ембріональне джерело зазнало 28. При ендоскопічному дослідженні серозної
ушкодження? оболонки пацієнта зі спайковою хворобою (ушко-
*A. Шкірна ектодерма дження серозних оболонок) виявлено деструкцію
B. Прехордальна пластинка мезотелія. Який гістогенетичний тип епітелія за-
C. Кишкова ентодерма знав ушкодження?
D. Спланхнотом А. Епідермальний
E. Нефротом * В. Целонефродермальний
С. Епендимогліальний
23. При обстеженні новонародженого виявлені D. Ангіодермальний
численні аномалії розвитку епітеліїв ентеродер- Е. Ентеродермальний
мального типу. Яке ембріональне джерело за-
знало ушкодження? 29. У новонародженого при ультразвуковому об-
A. Шкірна ектодерма стеженні виявлені аномалії розвитку мезотелія
B. Прехордальна пластинка плевральної порожнини. Яке ембріональне дже-
*C. Кишкова ентодерма рело зазнало ушкодження?
D. Спланхнотом А. Шкірна ектодерма
E. Нефротом В. Прехордальна пластинка
С. Соміт
24. При обстеженні новонародженого виявлені D. Нефротом
численні аномалії розвитку епітеліїв целонефро- *Е. Вентральна мезодерма
дермального типу. Яке ембріональне джерело
зазнало ушкодження? 30. При обстеженні новонародженого виявлені
A. Шкірна ектодерма численні аномалії розвитку ниркового епітелія.
B. Прехордальна пластинка Яке ембріональне джерело зазнало ушкоджен-
C. Кишкова ентодерма ня?
*D. Спланхнотом А. Ектодерма
E. Нефротом В. Мезенхіма
*С. Мезодерма
25. При обстеженні новонародженого виявлені D. Плакоди
численні аномалії розвитку епітеліїв епендимог- Е. Ентодерма
ліального типу. Яке ембріональне джерело за-
знало ушкодження? 31. При обстеженні новонародженого виявлені
A. Шкірна ектодерма численні аномалії розвитку багатошарового пло-
B. Прехордальна пластинка ского незроговілого епітелія. Яке ембріональне
C. Спланхнотом джерело зазнало ушкодження?
49
*А. Ектодерма довою епітелій постраждав?
В. Мезенхіма
С. Мезодерма
32. При обстеженні новонародженого виявлені

численні аномалії розвитку ангіодермального
епітелія. Яке ембріональне джерело зазнало
ушкодження?
А. Ектодерма
*В. Мезенхіма
С. Мезодерма

численні аномалії розвитку епітеліїв ектодерма-
льного походження. В яких органах будуть спо-
стерігатися пошкодження?
*А. В шкірі
В. В статевих залозах
С. В кишці
D. В шлунку
Е. В нирках
34. При обстеженні новонародженого виявлено

аномалії розвитку шкірного епітелію. Яке ембріо-
нальне джерело зазнало ушкодження?
*А. Ектодерма
В. Плакоди
С. Гангліозна пластинка
D. Мезодерма

численні аномалії розвитку багатошарового епі-
телію рогівки ока. Яке ембріональне джерело за-
знало ушкодження?
А. Ентодерма
В. Гангліозна
пластинка С.
Мезодерма
D. Плакоди
*Е. Ектодерма

численні аномалії розвитку епітеліїв ентодерма-
льного походження. Який за будовою епітелій
зазнав ушкодження?
*А. Одношаровий призматичний
В. Багатошаровий плоский незроговілий
С. Багатошаровий плоский зроговілий
D. Одношаровий
плоский Е. Перехідний
37. При обстеженні пацієнта з виразковою хво-

робою дванадцятипалої кишки виявлено ушко-
дження епітелію слизової оболонки. Який за бу-
50
А. Перехідний С. Епітелій сечоводу
В. Багатошаровий плоский зроговілий D. Епітелій анальної частини прямої кишки
С. Багатошаровий плоский Е. Епітелій стравоходу
незроговілий
*D. Одношаровий 43. У хворого з екземою (захворювання шкіри)
призматичний Е. Одношаровий спостерігається порушення утворення елеїдину в
плоский клітинах багатошарового зроговілого епітелію.
Клітини якого шару зазнали ушкодження?
аномалії розвитку епітелію, який походить з не-
фрогонотому. Які структури при цьому зазнають
*А. Епітелій статевих
залоз В. Епітелій сальних
залоз С. Мезотелій
D. Епітелій молочної
залози Е. Епітелій
кишкової трубки
39. Внаслідок травматичного пошкодження

база- льної мембрани багатошарового епітелію
спо- стерігається порушення процесу
відновлення структури епітелію. Визначте, який
процес зазнав ушкодження?
А. Екструзія
В.
Пенетрація
*С. Регенерація
D. Детермінація
Е. Комітування
40. Внаслідок аномалії розвитку у дитини

зазнав ушкодження одношаровий однорядний
епітелій. Епітелій яких органів постраждав?
*А. Тонкої
кишки В.
Глотки
С. Протоки придатка яєчка
D. Носової
порожнини Е.
Сечоводів
41. У хворого з екземою (захворювання шкіри)

спостерігається пошкодження клітин зернистого
шару епідерміса. Який процес зазнає
ушкоджен- ня в першу чергу?
А. Накопичення
елеїдину В.
Накопичення меланіну
С. Накопичення
кератину
*D. Формування
кератогіаліну Е.
Проліферація
42. Внаслідок аномалії розвитку у дитини пору-

шилася структура одношарових епітеліїв. Які
структури зазнали ушкодження?
А. Епідерміс
*В. Мезотелій
51
А. Остистого повітроносних шляхів. Які епітеліальні клітини
*В. Блискучого
С. Зернистого
D. Рогового
Е. Базального
44. Радіоактивним тимідіном помічено хромосо-

ми в клітинах ектодерми. В епітелії яких органів
буде виявлено радіоактивну мітку?
А. Шлунка
*В. Шкіри
С. Печінки
D. Яйцеводів
Е. Підшлункової залози

ми в клітинах вентральної мезодерми і нефрото-
му. В епітелії яких органів буде виявлено радіоа-
ктивну мітку?
А. Глотки
В. Кишківника
С. Печінки
*D. Матки
Е. Шлунка

ми в клітинах ентодерми. В епітелії яких органів
буде виявлено радіоактивну мітку?
А. Рогівки і кришталика
*В. Печінки і підшлункової
залози С. Нирок
D. Ротової порожнини
Е. Піхви
47. При обстеженні хворого після перенесеного

перитоніту (запалення очеревини) виявлено по-
шкодження мезотелія серозної оболонки. Який
за будовою епітелій зазнав ушкодження?
А. Одношаровий кубічний
В. Одношаровий циліндричний
*С. Одношаровий плоский
D. Одношаровий багаторядний
Е. Багатошаровий плоский
48. При ендоскопічному обстеженні новонаро-

дженого виявлені численні аномалії розвитку од-
ношарового багаторядного війчастого епітелію
повітроносних шляхів. Яке ембріональне джере-
ло зазнало ушкодження?
А. Соміти
В. Спланхнотом
С.Кишкова ентодерма
*D. Прехордальна
пластинка Е. Шкірна
ектодерма
49. При ендоскопічному обстеженні новонаро-

дженого виявлені численні аномалії розвитку од-
ношарового багаторядного війчастого епітелію
52
при цьому не зазнали 54. У новонародженого спостерігаються численні
ушкодження? А. Війчасті аномалії розвитку епітелія шкіри. Яке ембріона-
В. Келихоподібні льне джерело зазнало ушкодження?
*С. Шипуваті А. Прехордальна пластинка
D. Вставні *В. Шкірна ектодерма
Е. Ендокринні
50. При ендоскопічному дослідженні слизової

оболонки бронхів у хворого на хронічний бронхіт
виявлено пошкодження миготливих
епітеліоцитів з порушенням структури
епітеліального пласта. Які спеціальні органели
миготливих епітеліоцитів зазнали ушкодження?
А. Тонофібрили
В. Псевдоподії
С.
Нейрофібрили
*D. Війкі
Е. Мікроворсинки

виявлено пошкодження келихоподібних
епітеліо- цитів з порушенням структури
епітеліального пласта. Яка функція
келихоподібних клітин при цьому була
порушена?
*А.
Залозиста В.
Опорна
С. Камбіальна
D. Скоротлива
Е. Всмоктувальна

виявлено пошкодження епітеліоцитів з порушен-
ням структури епітеліального пласта. За
рахунок яких клітин відбуватиметься
регенерація епітелі- альної пластинки слизової
оболонки?
А. Миготливих
В.
Келихоподібних
С. Ендокринних
*D. Вставних
Е. Клітин Клара
53. При обстеженні пацієнта з екземою (захво-

рювання шкіри) виявлені численні порушення
міжклітинних контактів у багатошаровому зрого-
вілому епітелії шкіри. Який гістогенетичний тип
епітелія зазнав ушкодження?
А. Ентеродермальний
В. Целонефродермальний
*С. Епідермальний
D.
Епендимогліальний
Е. Ангіодермальний
53
С. Соміти епіде- рмісу. Пошкодження яких спеціальних
D. Спланхнотом органел
Е. Кишкова ентодерма
55. При обстеженні постраждалого з травмою

рогівки ока виявлено пошкодження багатошаро-
вого незроговілого епітелія. Який з наведених
нижче шарів не належить до незроговілого епі-
телію?
А. Базальний
В. Остистий
*С. Зернистий
D. Поверхневий
56. Внаслідок запального процесу була ушко-

джена слизова оболонка сечового міхура. Який з
перелічених шарів не належить до перехідного
епітелію?
А. Базальний
*В. Остистий
С. Поверхневий
D. Проміжний
57. Внаслідок опіку було пошкоджено поверхневі

шари багатошарового плоского зроговілого епі-
телію шкіри. За рахунок клітин якого шару буде
відбуватись регенерація епітелію?
*А. Базального та остистого
В. Остистого
С. Блискучого
D. Зернистого
Е. Зроговілого
58. При обстеженні постраждалого з травмою

рогівки ока виявлено пошкодження багатошаро-
вого незроговілого епітелію. За рахунок клітин
якого шару відбуватиметься регенерація епіте-
лію?
*А. Базального
В. Остистого
С. Зернистого
D. Блискучого
Е. Зроговілого
59. Внаслідок механічної травми спостерігається

пошкодження стовбурових клітин багатошарово-
го плоского зроговілого епітелію шкіри. Який шар
епітелію зазнав ушкодження?
*А.
Базальний В.
Остистий С.
Зернистий
D. Блискучий
Е. Зроговілий
60. У постраждалого після опіку спостерігається

порушення міжклітинних контактів в складі
54
епітеліоцитів призвело до цього стану? лію постраждав?
А. Нейрофібрил А. Епідермальний
В. Міофібрил В. Ентеродермальний
*С. Тонофібрил С. Целонефродермальний
D. *D. Ангіодермальний
Мікроворсинк
Е. Війок

численні аномалії судин з пошкодженням судин-
ного ендотелію. Яке ембріональне джерело за-
знало ушкодження?
*А. Мезенхіма
В. Прехордальна
пластинка С. Соміти
D. Ентодерма
Е.
Спланхнотом
62. На електронограмі секреторної клітини

пред- ставлені всі органели, добре розвинутий
апарат Гольджі з великою кількістю вакуолей і
дрібних пухирців. Плазмолема не порушена.
Якому типу секреції відповідає така картина?
А.
Мікроапокриновому
В. Голокриновому
C. Макроапокриновому
*D. Мерокриновому
63. На препараті видно секреторні клітини

цилін- дричної форми, верхівки яких виступають
в про- світ протоки. Деякі з них зруйновані. У
верхівках клітин визначаються секреторні
гранули. Якому типу секреції відповідає така
картина?
А. Голокриновому
*В.
Макроапокриновому С.
Мерокриновому
D. Мікроапокриновому
64. На препараті представлено секреторний від-

діл залози. Виявлено, що по мірі віддалення від
базальної мембрани в клітинах відбувається по-
ступове накопичення секрету, пікноз і втрата яд-
ра, руйнування клітин. Якому типу секреції
відпо- відає така картина?
А.
Мікроапокриновому
В. Мерокриновому
*С. Голокриновому
D. Макроапокриновому
E. Правильної відповіді немає

ного ендотелію. Який гістогенетичний тип епіте-
55
Е. Епендимогліальний
71. При обстеженні мертвонародженого виявлені
ного ендотелію. Який за будовою епітелій зазнав
А. Одношаровий
призматичний В.
Одношаровий багаторядний С.
Одношаровий кубічний
D. Багатошаровий незроговілий
*Е. Одношаровий плоский

ного ендотелію. Ушкодження яких за формою
клітин виявлено при мікроскопічному
дослідженні біоптата?
* А.
Плоских В.
Кубічних
С. Призматичних
D. Двоувігнутих
Е. Остистих

ного ендотелію. Яка функція епітелію при цьому
постраждала?
А. Секреторна
В. Опорна
*С. Активний транспорт речовин
D. Скоротлива
Е. Синтез медіаторів

ного ендотелію. Які форми транспорту речовин
клітинами судинного ендотелію постраждали при
цьому?
*А. Піноцитоз і фільтрація через пори в цитопла-
змі
В. Всмоктування за допомогою щіточкової обля-
мівки
С. Фагоцитоз
D. Секреція
Е. Всмоктування і секреція

численні аномалії розвитку ендокринних залоз.
Які структурно-функціональні ознаки характерні
для ендокринних залоз?
*А. Продукти надходять у кров
В. Продукти надходять на поверхню епітелію
шкіри
С. Наявність вивідної протоки
D. Продукти надходять на поверхню епітелію
слизової оболонки
Е. Секреторні відділи у вигляді трубочок
56
численні аномалії розвитку одноклітинних ня молочних залоз) виявлено порушення виді-
екзок- ринних залоз. Які клітини зазнали при лення секрету молочними залозами. Який меха-
цьому ушкодження? нізм секреції був при цьому порушений?
А. Клітини з облямівкою А. Секрет виділяється без руйнування гландуло-
В. Миготливі (війчасті епітеліоцити)
*С. Келихоподібні клітини
D. Клітини без облямівки
Е. Клітини зі стереоциліями
72. Внаслідок інфекційного аденіту (запалення

залози) у хворого виявляється пошкодження
простих екзокринних залоз. Які за будовою
зало- зи постраждали?
А. Одноклітинні
В. Без вивідної протоки
С. З розгалуженою вивідною протокою
D. З нерозгалуженими кінцевими відділами
*Е. З нерозгалуженою вивідною протокою
73. Внаслідок інфекційного аденіту (запалення

залози) у хворого пошкоджені складні
екзокринні залози. Які за будовою залози
постраждали?
А. Багатоклітинні
В. З розгалуженими кінцевими відділами
С. З альвеолярно-трубчастими кінцевими відді-
лами
D. З трубчастими кінцевими відділами
*Е. З розгалуженою вивідною протокою
74. Внаслідок аномалії розвитку у дитини зазна-

ли ушкодження залози, у яких апікальна
частина клітин відокремлюється разом з
секретом. Зало- зи якого типу при цьому
постраждали?
А.
Складні
В.
Змішані
С. Голокринові
*D.
Апокринові Е.
Мерокринові
75. При обстеженні хворого з інфекційним паро-

титом (запалення привушної слинної залози) ви-
явлено порушення виділення секрету із
залозис- тої клітини. Який механізм секреції був
при цьому порушений?
*А. Секрет виділяється без руйнування гланду-
лоцитів
В. Секрет виділяється з повним руйнуванням
гландулоцитів
С. Секрет виділяється з руйнуванням мікровор-
синок гландулоцитів
D. Секрет виділяється з руйнуванням апікальних
частин гландулоцитів
76. При обстеженні хворої з маститом (запален-

57
цитів D. Відсутність кровоносних судин
В. Секрет виділяється з повним руйнуванням *Е. Утворення міжклітинної речовини
гландулоцитів
С. Секрет виділяється з руйнуванням мікровор- 81. У новонародженого з численними аномалія-
синок гландулоцитів ми розвитку епітеліальної тканини спостеріга-
*D. Секрет виділяється з руйнуванням апікальної ються порушення різноманітних функцій
частини гландулоцитів епітелія. Які з перелічених функцій не зазнали
Е. Правильної відповіді немає ушкоджен- ня?
А. Секреторна
77. При обстеженні хворого з аденітом (запален- В. Захисна
ням) деяких потових залоз, що починають функ- С. Трофічна
ціонувати з настанням статевої зрілості, виявле- D. Покривна
но порушення виділення секрету залозистими *Е. Гемопоетична
клітинами. Який механізм секреції був при цьому
порушений? 82. При бронхоскопічному дослідженні епітелію
А. Секрет виділяється без руйнування гландуло- трахеї у хворого було виявлено метаплазію (пе-
цитів реродження) епітелію з пошкодженням міжклі-
В. Секрет виділяється з повним руйнуванням тинних взаємовідношень. Визначте, які особли-
гландулоцитів вості взаємного розташування клітин характерні
С. Секрет виділяється з руйнуванням мікровор- для епітеліального пласта?
синок гландулоцитів А. Клітини розрізнені
*D. Секрет виділяється з руйнуванням апікальної В. Більшість клітин зімкнута
частини гландулоцитів *С. Клітини щільно зімкнуті
Е. Правильної відповіді немає D. Більшість з клітин розімкнуті
Е. Клітини контактують між собою відростками
78. При обстеженні хворого з аденітом (запален-
ням) деяких сальних залоз виявлено порушення 83. При гастроскопічному дослідженні у хворого
виділення секрету залозистими клітинами. Який виявлено анаплазію (передпухлинний стан) епі-
механізм секреції був при цьому порушений? телію шлунку з порушенням полярної диферен-
А. Секрет виділяється без руйнування гландуло- ціації. Чим у нормальних умовах обумовлена по-
цитів лярна диференціація епітелію?
*В. Секрет виділяється з повним руйнуванням А. Наявністю спеціальних органел
гландулоцитів В. Щільним приляганням клітин одна до одної
С. Секрет виділяється з руйнуванням мікровор- *С. Пограничним розташуванням
синок гландулоцитів D. Високою здатністю до регенерації
D. Секрет виділяється з руйнуванням апікальних Е. Відсутністю кровоносних судин
частин гландулоцитів
Е. Правильної відповіді немає 84. Після опіку у постраждалого спостерігається
порушення процесу регенерації шкіри внаслідок
79. При анаплазії (передпухлинний стан) епітелія пошкодження структури, що розташована між
спостерігається порушення гістоморфологічних епітелієм та сполучною тканиною. Яка структура
ознак, характерних для більшості епітеліальних зумовлює порушення регенерації епітелію у да-
тканин. Які з наведених ознак не характерні для ному випадку?
епітеліальних тканин? А. Аморфна речовина
А. Пограничне В. Колагенові волокна
розташування В. Клітини С. Еластична
щільно зімкнені мембрана
*С. Клітини розрізнені D. Цитолема
D. Полярна диференціація *Е. Базальна мембрана
клітин Е. Наявність тонофібрил
85. При обстеженні хворого з травмою м`яких
80. При порівняльному морфологічному дослі- тканин кінцівок виявлено порушення процесу ре-
дженні різних типів епітеліальної тканини вияв- генерації епітелію внаслідок пошкодження база-
лені загальні гістоморфологічні ознаки, які при- льної мембрани. Які компоненти базальної мем-
таманні для всіх епітеліальних тканин. Які з пе- брани зазнали ушкодження?
релічених морфофункціональних особливостей *А. Колагенові волокна IV
будови не типові для епітеліїв? типу В. Еластичні волокна
А. Наявність базальної мембрани С. Ретикулярні волокна
В. Анізоморфія D. Скоротливі білки
С. Висока здатність до регенерації
58
Е. Колагенові волокна II типу
59
D. Середній лімфоцит
86. На схемі представлена екзокринна залоза, E. Малий лімфоцит
яка має нерозгалужену вивідну протоку, в яку
відкривається один кінцевий відділ у вигляді од- 4. В мазку периферійної крові серед лейкоцитів
ного мішечка. Як буде називатися така залоза переважають округлі клітини з
відповідно до морфологічної класифікації екзок- посегментованими ядрами. Дрібна зернистість в
ринних залоз? їх цитоплазмі фар- бується як кислими, так і
A. *Проста нерозгалужена альвеолярна основними барвниками. Як називаються ці
B. Складна розгалужена альвеолярна клітини?
C. Проста розгалужена трубчаста A. *Сегментоядерні нейтрофіли
D. Складна нерозгалужена альвеолярна B. Базофіли
E. Складна нерозгалужена альвеолярно- C. Еозинофіли
трубчаста D. Юні нейтрофіли
E. Моноцити
87. У хворого сухим плевритом вислуховується
шум тертя плеври. Який епітелій при цьому пош- 5. В експерименті вибірково стимулювали одну з
коджується ? популяцій клітин крові. В результаті цього значно
A. *Одношаровий плоский епітелій підвищилась проникливість судин, що виявилось
B. Одношаровий кубічний епітелій у формі набряку периваскулярної тканини та
C. Одношаровий призматичний епітелій спо- вільнення процесу згортання крові. Які
D. Перехідний епітелій клітини крові підлягли стимуляції?
E. Багатошаровий епітелій A. *Базофіли
B. Еритроцити
88. Після тривалого запалення слизової оболон- C. Тромбоцити
ки носової порожнини у хворого спостерігаються D. Еозинофіли
зміни епітелію. Який епітелій зазнав змін? E. Лімфоцити
A. *Одношаровий багаторядний
B. Одношаровий плоский 6. При дослідженні мазка крові хворого виявлені
C. Багатошаровий плоский клітини, які складають 0,5% від загального числа
D. Багатошаровий кубічний лейкоцитів, та мають S-образно зігнуте ядро, ме-
E. Багатошаровий циліндричний тахроматично пофарбовані гранули в цитоплаз-
мі. Назвіть ці клітини.
КРОВ ТА ЛІМФА A. *Базофіли
B. Нейтрофіли
1. При гетеротрансплантації органу виявлено ві- C. Еозинофіли
дторгнення трансплантату. Які клітини крові за- D. Моноцити
безпечують цей процес? E. Лімфоцити
A *Т-лімфоцити-кілери
B Т-лімфоцити-хелпери 7. При гістохімічному дослідженні лейкоцитів ма-
C Т-лімфоцити-супресори зка крові визначаються клітини, в цитоплазмі
D Т-лімфоцит-О яких знаходяться гранули, що містять гістамін і
E Т-лімфоцити-пам’яті гепарин. Які це клітини ?
A. *Базофіли
2. У хворого взята кров для аналізу, ЇЇ дані пока- B. Нейтрофіли
зують, що 30% еритроцитів мають неправильну C. Еозинофіли
форму. Як називається цей стан? D. Моноцити
A. *Патологічний пойкілоцитоз E. Еритроцити
B. Анізоцитоз
C. Фізіологічний пойкілоцитоз 8. Під час гетеротрансплантації органів виявлено
D. Макроцитоз відторгнення трансплантату. Які клітини голов-
E. Мікроцитоз ним чином забезпечують цей процес?
A. *Т-кілери
3. В мазку периферійної крові видно велику клі- B. Макрофаги
тину із слабобазофільною цитоплазмою і бобо- C. В-лімфоцити
подібним ядром. Клітина є найбільшою серед D. Т-хелпери
видимих в полі зору. Яка це клітина? E. Т-супресори
A. *Моноцит
B. Макрофаг 9. У дитини навколо подряпини на шкірі виникли
C. Плазмоцит ознаки запалення: біль, почервоніння, набряк як
60
ознаки негайної гіперчутливості. Які клітини
крові
61
обумовлюють ці зміни? B. Наявність мікроцитів і макроцитів
A. *Базофіли C. Явища пойкілоцитозу
B. Еозинофіли D. Наявність специфічних гранул в еозинофілах
C. Нейтрофіли E. За кількістю еритроцитів
D. Лімфоцити
E. Моноцити 16. У крові дівчини 16 років, котра страждає
ауто- імунним запаленням щитоподібної залози,
10. На препараті мазка крові виявлена клітина з вияв- лено численні плазматичні клітини. З
ядром, яке має декілька сегментів. Цитоплазма проліфера- цією та диференціюванням яких
містить невеликі гранули, які забарвлені як осно- клітин крові пов”язано збільшення кількості
вними, так і кислими барвниками. Яку назву має плазмоцитів?
ця клітина? A. *В-лімфоцитів
A. *Нейтрофіл B. Т-хелперів
B. Еозинофіл C. Тканинних базофілів
C. Базофіл D. Т-кілерів
D. Лімфоцит E. Т-супресорів
E. Моноцит
17. Опікову рану закрили шкірою свині (гетерот-
11. У дитини 10 років виявлений гельмінтоз. Які рансплантація). Назвіть ефекторні клітини, які
зміни у лейкоцитарній формулі можна чекати? відторгнуть трансплантат (шкіру свині).
A. *Зросте кількість еозинофілів A. *Т-кілери
B. Зросте кількість тромбоцитів B. Т-хелпери
C. Зросте кількість еритроцитів C. Т-супресори
D. Зросте кількість сегментоядерних нейтрофілів D. В-лімфоцити
E. Зросте кількість базофілів E. Природні кілери
12. У хворого при обстеженні в клініці виявлено 18. При повторному попаданні антигена в орга-
різке зниження показників гемоглобіну. Яка фун- нізм виділяються антитіла. З функцією яких іму-
кція крові при цьому порушується? нокомпетентних клітин пов’язане це явище?
A. *Дихальна A. *Лімфоцитів пам’яті
B. Гуморальна B. Т-кілерів
C. Гомеостатична C. Т-супресорів
D. Захисна D. Макрофагів
E. Трофічна E. Дендритних клітин
13. При аналізі лікар-лаборант зробив додатко- 19. Після опромінювання у людини з'явилася ве-
вий висновок, що кров належить людині жіночої лика кількість клітин мутантів. Через деякий час
статі. Особливості будови яких формених еле- більшість з них були розпізнані і знищені кліти-
ментів дає змогу зробити заключення? нами імунної системи, а саме:
A. *Нейтрофільних лейкоцитів А. Плазмобластами
B. Еритроцитів B. *T-ліфоцитами-кілерами
C. Лімфоцитів C. T-лімфоцитами-супресорами
D. Моноцитів D. Стовбуровими клітинами
E. Базофільних лейкоцитів E. В-лімфоцитами
14. Студенту дали препарати двох мазків. На од- 20. У хворого при обстеженні у клініці виявлено
ному - все поле зору вкрите еритроцитами, на різке зниження показників гемоглобіну. Яка фун-
другому визначаються формені елементи крові кція крові при цьому порушується?
різного ступеня зрілості. Що це за мазки? A. *Дихальна
A. *Кров і червоний кістковий мозок людини B. Гуморальна
B. Кров і лімфа C. Гомеостатична
C. Кров жаби і кров людини D. Захисна
D. Кров і мазок жовтого кісткового мозку E. Трофічна
E. Мазок жовтого і червоного кісткового мозку
21. При дослідженні гістологічного препарату
15. За результатами вивчення плям крові на міс- сполучної тканини визначаються нейтрофіли.
ці злочину судово-медичний експерт визначив, Яку функцію виконують дані клітини,
що це кров жінки. За якими ознаками? проникаючи з крові в тканини?
A. *Наявність сателітів ядер в нейтрофілах A. *Фагоцитоз мікроорганізмів
62
B. Трофічну
63
C. Опорну E. Плазмоцитів
D. Регулюють скорочення гладких міоцитів
E. Розширюють кровоносні судини
22. З метою визначення функціональної

активно- сті клітин крові в пробірку, що містить
лейкоцита- рну масу, введені мікроорганізми.
Вкажіть кліти- ни, в цитоплазмі яких будуть
знаходитися фаго- цитовані мікроби.
A. Моноцити і лімфоцити
B. Лімфоцити і базофіли
C. Лімфоцити і эозинофіли
D. *Нейтрофіли і моноцити
E. Лімфоцити і нейтрофіли
23. Хвора, за професією медсестра, скаржиться

на ураження кистей рук, що нагадує екзему.
Вона відмічає, що після чергування в лікарні,
коли їй приходиться робити хворим ін’єкції
стрептоміци- ну, в неї посилюється свербіж
шкіри, появ- ляються пухирці, що виділяють
водянисту рідину. Під час відпустки ознаки
захворювання зникають. При підозрі на
алергічний стан був зроблений загальний аналіз
крові. Підвищення кількості яких клітин крові
може бути виявлено?
A. Нейтрофільних лейкоцитів
B. Базофільних лейкоцитів
C. Моноцитів
D. *Еозинофільних лейкоцитів
E. Лімфоцитів
24. У хворого 50 років з хронічним нефритом ро-

звилася анемія. Що з’явилося найбільш ймовір-
ною причиною анемії у даного хворого?
A. *Зниження продукції еритропоетину
B. Відсутність заліза
C. Відсутність вітаміну В12
D. Порушення синтезу порфірину
E. Імунологічне ушкодження клітин-попередників
еритропоезу
25. У дитини 6 років діагностовано глистну інва-

зію. Які зміни лейкоцитарної формули слід очіку-
вати?
A. Збільшення кількості нейтрофілів
B. *Збільшення кількості еозинофілів
C. Зменшення кількості еозинофілів
D. Збільшення кількості моноцитів
E. Збільшення кількості лімфоцитів
26. В умовах експерименту в організм піддослід-

ної тварини ввели антитіла проти тимозинів. Ди-
ференціація яких клітин порушиться в першу
чергу?
A. *Т-лімфоцитів
B. Моноцитів
C. В-лімфоцитів
D. Макрофагів
64
27. При аналізі крові у хворого паразитним за-
хворюванням (глистна інвазія) виявлено підви-
щення у крові:
A. Базофілів
B. Лімфоцитів
D. *Еозинофілів
E. Тромбоцитів
28. Відомо, що плазматичні клітини виробляють

специфічні антитіла на даний антиген. При вве-
денні антигену кількість плазмоцитів
збільшуєть- ся. За рахунок яких клітин крові
відбувається збі- льшення числа плазмоцитів?
A. *В–лімфоцитів
B. Т-лімфоцитів
C. Нейтрофілів
D. Еозинофілів
E. Базофілів
29. При аналізі крові виявлено знижений вміст

гемоглобіну. Яка функція крові порушиться при
цьому?
A. Зсідання
B. Транспорт гормонів
C. Забезпечення імунітету
D. *Транспорт газів
E. Транспорт поживних речовин
30. У хворого на пневмонію у загальному аналізі

крові виявлено зростання загальної кількості
лейкоцитів. Як називається це явище?
A. Пойкілоцитоз
B. Анемія
C. Лейкопенія
D. Анізоцитоз
E. *Лейкоцитоз
31. У крові чоловіка 26 років виявлено 18%

ерит- роцитів сферичної, сплощеної, шаровидної
та остистої форми. Інши еритроцити були у фо-
рмі двоввігнутих дисків. Як називається таке
явище?
A. *Фізіологічний пойкілоцитоз
B. Патологічний пойкілоцитоз
C. Фізіологічний анізоцитоз
D. Патологічний анізоцитоз
E. Еритроцитоз
32. У крові хворого виявлено 12,5% еритроцитів

діаметром більше 8 мкм, 12,5% еритроцитів ме-
нше 6 мкм, решта еритроцитів мали діаметр 7,1
- 7,9 мкм. Як називається таке явище?
A. Патологічний анізоцитоз
B. *Фізіологічний анізоцитоз
C. Фізіологічний пойкілоцитоз
D. Патологічний пойкілоцитоз
E. Еритроцитоз
65
днена кровотечею, яка компенсується за разунок
33. До лікаря звернулась хвора зі скаргами на посиленого кровотворення. Збільшення кількості
нежить, який посилюється навесні у період цві-
тіння рослин. Було встановлено діагноз алергій-
ного риніту. Які зміни лейкоцитарної формули
можна чекати при аналізі крові цієї хворої?
A. Зсув формули вліво
B. *Еозинофілія
C. Лімфопенія
D. Еозинопенія
E. Лімфоцитоз
34. На препараті мазка крові виявлена клітина з

ядром, яке має декілька сегментів. Цитоплазма
містить невеликі гранули, які забарвлені як осно-
вними, так і кислими барвниками. Яку назву має
ця клітина?
A. *Нейтрофіл
B. Еозинофіл
C. Базофіл
D. Лімфоцит
E. Моноцит
35. Відомо, що плазматична клітина виробляє

специфічні антитіла на даний антиген. При вве-
денні антигена кількість плазматичних клітин збі-
льшується. За рахунок яких клітин крові відбува-
ється збільшення числа плазмоцитів?
A. *В-лімфоцитів
B. Т-лімфоцитів
D. Базофілів
E. Еозинофілів
36. Судово-медичною експертизою доведено,

що кров, знайдена на місці злочину, належить
жінці. Яка особливість структури нейтрофільних
лейко- цитів дає можливість зробити такий
висновок?
A. Велика кількість первинних гранул
B. Велика кількість вторинних гранул
C. Особливості будови мітохондрій
D. П’ять сегментів ядра
* E. Навколоядерні сателіти
37. У новонародженого з гемолітичною

хворобою взято кров з пуповинної вени на
обстеження. Ви- явлено високий вміст
непрямого (токсичного) бі- лірубіну крові та
знижений рівень гемоглобіну. Який тип
гемоглобіну є основним у крові новона- родженої
дитини?
A. Оксигемоглобін
B. Карбоксигемоглобін
C. Карбгемоглобін
D. HbA
* E. HbF
38. У хворого виразкова хвороба шлунку, ускла-

66
яких формених елементів крові лежить в основі терміном
цієї компенсації?
A. Еритроцитів
B. Нейтрофільних лейкоцитів
* C. Ретикулоцитів
D. Тромбоцитів
E. Моноцитів
39. У хворого на холеру розвився синдром екси-

козу (дефіцит води у організмі), що призвело до
змін гематокриту. Після проведеної терапії стан
хворого нормалізувався. Визначте нормальне
значення гематокриту.
A. 25-75%
B. 35-65%
C. 15-85%
* D. 45-55%
E. 65-35%
40. У якому віці дитини 65% лімфоцитів не є

па- тологічним показником?
A. 3 дні
B. 15 днів
C. 6 місяців
* D. 1 рік
E. 5 років
41. При щорічному профілактичному

обстеженні дітей виявляються вікові зміни
лейкоцитарної формули. В якому віці
відбувається другий, так званий, фізіологічний
перехрест?
A. 6 місяців
B. 1 рік
* C. 5 років
D. 7 років
E. 14 років
42. При щорічному профілактичному

обстеженні дітей виявляються вікові зміни
лейкоцитарної формули. Яка кількість
нейтрофільних грануло- цитів і лімфоцитів
присутня в нормі в крові дити- ни 14 років?
A. Н 36%, Л 54%
B. Н 45%, Л 45%
C. Н 25%, Л 68%
* D. Н 60%, Л 28%
E. Н 50%, Л 47%
43. На препараті мазка крові людини видно

клі- тини, які не містять ядер. Назвіть ці клітини.
* А. Эритроцити
B. Гранулоцити
C. Моноцити
D. Тромбоцити
E. Лімфоцити
44. При лабораторному дослідженні крові

хворо- го із залізодефіцитною анемією виявлено
появу еритроцитів різноманітної форми. Яким
67
можливо позначити це D. Лімфоцитів
явище? А. Еритропенія E. Нейтрофілів
* В. Пойкілоцитоз
С. Анізоцитоз 50. У хворого з гемоглобінопатією спостерігаєть-
D. Еритроцитоз ся розвиток явищ тканинного ацидозу (зниження
Е. Лейкоцитоз рН) внаслідок порушення з'єднання гемоглобіну
з вуглекислим газом. Порушення утворення якої
45. В организмі внаслідок травми виникла речовини обумовило розвиток тканинного ацидо-
велика кровотеча. Через декілька днів після її зу?
зупинки у постраждалого було зроблено аналіз * А. Карбгемоглобіну
крові. Які зміни виникли у складі формених В. Карбоксигемоглобіну
елементів кро- ві? С. Оксигемоглобіну
А. Збільшився вміст еритроцитів D. НbА
* B. Збільшився вміст ретикулоцитів E. НbF
C. Зменшився вміст моноцитів
D. Зменшився вміст лімфоцитів 51. Після отруєння у постраждалого спостеріга-
E. Збільшився вміст сегментоядерних нейтрофі- ється порушення дихальної функції крові внаслі-
лів док блокування гемоглобіна окислом вуглецю.
Порушення утворення якої речовини обумовило
46. При дослідженні крові хворого з анемією ви- розвиток дихальної недостатності?
явлено появу еритроцитів зменшеного (порівня- А. Карбгемоглобіну
но з нормою) діаметра. Після лікування розміри * В. Карбоксигемоглобіну
еритроцитів відновилися. Який діаметр стали С. Оксигемоглобіну
мати еритроцити хворого після лікування? D. НbА
А. 5,1 - 5,9 мкм E. НbF
В. 6,1 - 6,9 мкм
* С. 7,1 - 7,9 мкм 52. При дослідженні крові хворого, який переніс
D. 8,1 - 8,9 мкм внутрішню кровотечу, виявлено збільшення кіль-
Е. 4,9-5,1 мкм кості ретикулоцитів в периферійній крові. Після
лікування та переливання донорської крові кіль-
47. При мікроскопічному дослідженні мазка кість ретикулоцитів відновилася до норми. Скіль-
крові хворого виявлено збільшення кількості ки ретикулоцитів буде спостерігатися в крові
мікро- та макроцитів понад 25%. Яким терміном хворого після лікування?
можна позначити це явище? А. 0 - 0,5%
А. Еритропенія В. 2 - 8%
В. Пойкілоцитоз * С. 1 - 5%
* С. Анізоцитоз D. 18 - 38%
D. Еритроцитоз E. 45 - 75%
Е. Лейкопенія
53. Юнак 15 років у зв`язку з тривалою кровоте-
48. Після отруєння у постраждалого спостеріга- чею після незначного порізу шкіри стегна зверну-
ється порушення дихальної функції крові внаслі- вся до лікаря. Зі зменшенням кількості яких фо-
док блокування з'єднання гемоглобіну з киснем. рмених елементів крові пов'язана тривала
Порушення утворення якої речовини обумовило крово- теча?
розвиток явищ дихальної недостатності? A. Лімфоцитів
А. Карбгемоглобіна В. Нейтрофільних гранулоцитів
В. Карбоксигемоглобіна * С. Кров'яних пластинок
* С. Оксигемоглобіна D. Базофільних
D. НbА гранулоцитів Е. Еритроцитів
E. НbF
54. Хворому 30 років поставлено діагноз мієло-
49. Якщо у людини взяти на аналіз кров незаба- токсичного агранулоцитозу, при якому спостері-
ром після виконання тяжкої фізичної праці, то гається зменшення кількості гранулоцитів в
гемограма буде відрізнятися від нормальної. Кі- крові. Зменшення кількості яких клітин можна
лькість яких формених елементів у зв`язку з цим очікувати в мазку крові?
збільшиться? * A. Еозинофілів, базофілів та
* А. Еритроцитів нейтрофілів В. Моноцитів, лімфоцитів
B. Тромбоцитів С. Лімфоцитів, кров'яних пластинок
C. Моноцитів D. Кров'яних пластинок, моноцитів
68
Е. Еритроцитів, кров'яних пластинок 60. У хворого з абсцесом легенів в мазку крові
виявлено нейтрофільоз зі здвигом
55. У хворого з гострою вірусною інфекцією від- лейкоцитарної формули вправо. Яку форму ядра
булося різке підвищення кількості лейкоцитів. буде мати пе- реважаючий за чисельністю
Після лікування кількість лейкоцитів різновид нейтрофі- льних гранулоцитів у крові
відновилася. Скільки лейкоцитів буде виявлено в хворого?
крові після лікування хворого? А. У вигляді літери S
А. 6,0-8,0×109 в 1л * В. Складається з кількох
В. 10,0 - 30,0×109 в 1л сегментів С. Бобоподібну
* С. 4,0 - 9,0×109 в 1л D. Кулясту
D. 3,6 -5,5×109 в 1л E. Не має певної форми
E. 200 - 300×109 в 1л
61. При дослідженні мазка крові хворого з гост-
56. При дослідженні мазка крові хворого на бак- рою вірусною інфекцією спостерігається підви-
теріальну пневмонію спостерігається нейтрофі- щення кількості паличкоядерних нейтрофілів.
льоз зі зсувом лейкоцитарної формули вліво. Пі- Яку форму ядра мають ці клітини?
сля проведеної антибактеріальної терапії кіль- * А. У вигляді літери S
кість нейтрофілів зменшилась до рівня норми. В. Складається з кількох
Яку кількість нейтрофілів буде виявлено в крові часточок С. Бобоподібну
хворого після лікування? D. Кулясту
* А. 65 -75% E. Не має певної форми
В. 1 - 5%
С. 0,5 - 1% 62. При дослідженні крові хворого на гостру пне-
D. 2 - 8% вмонію виявлено нейтрофільоз зі здвигом лейко-
E. 18 - 38% цитарної формули вліво. Яку форму будуть мати
ядра переважаючого за чисельністю різновида
57. В експерименті на щурі створено модель гос- нейтрофільних гранулоцитів в даних умовах?
трого гнійного запального процесу. Які зміни мо- А. У вигляді літери S
жна чекати в гемограмі в першу чергу? В. Складаються з кількох часточок
А. Збільшення вмісту еозинофілів *С. Бобоподібну
B. Збільшення вмісту тромбоцитів D. Кулясту
C. Збільшення вмісту моноцитів E. Не мають певної форми.
D. Збільшення вмісту лімфоцитів
* E. Збільшення вмісту нейтрофілів 63. При дослідженні крові хворого на гострий
апендицит спостерігається збільшення кількості
58. Робітниками судово-медичної експертизи на юних та паличкоядерних нейтрофілів. Яким тер-
місці злочину було виявлено сліди крові злочин- міном можливо позначити цей стан?
ця. Експертизою зроблено заключення про те, А. Лейкоцитоз
що злочин здійснила жінка. Які клітини крові під- В. Лейкопенія
лягли аналізу? С. Зсув лейкоцитарної формули вправо
А. Лімфоцити * D. Зсув лейкоцитарної формули вліво
B. Еритроцити E. Пойкілоцитоз
C. Тромбоцити
D. Еозінофіли 64. При гострих запалювальних процесах спо-
* E. Нейтрофіли стерігається різке підвищення кількості нейтро-
фільних гранулоцитів. З якою функцією нейтро-
59. При дослідженні мазка крові хворого на піє- філів пов'язане це явище?
лонефрит (запальне захворювання нирок) спо- А. Утворенням антитіл
стерігається велика кількість нейтрофільних гра- * В. Фагоцитозом мікроорганізмів та дрібних час-
нулоцитів в колі зору. Препарат був забарвлений точок
по Романовському-Гімза. Якого кольору зернис- С. Фагоцитозом комплексів антиген-антитіло
тість цитоплазми нейтрофілів при цьому методі D. Інактивацією гістаміну
забарвлення? E. Участю в алергічних та анафілактичних реак-
А. Фіолетового ціях
В. Рожевого
* С. Рожево-фіолетового 65. Відомо, що при гострих інфекціях нейтрофі-
D. Червоного льні гранулоцити виконують свою головну функ-
E. Блакитного цію в тканинах, виходячи з кровоносного русла.
Протягом якого часу нейтрофіли знаходяться в
69
загальному системному кровотоці?
70
А. 3-8 годин кціях
* В. 8-12 годин Е. Інактивацією гепарину
С. 3 доби
D. 18-20 годин 71. Відомо, що свої головні функції еозинофільні
Е. 1 тиждень гранулоцити виконують в тканинах, виходячи із
кровоносного русла. Протягом якого часу еози-
66. При дослідженні крові хворого з сезонним нофіли знаходяться в загальному системному
алергічним рінітом (запалення слизової кровотоці?
оболонки носа) виявлено лейкоцитоз з А. 8-12 годин
еозинофілією. Піс- ля проведеної антиалергічної * В. 3-8 годин
терапії кількість лейкоцитів нормалізувалася. С. 3 доби
Яку кількість еози- нофілів в крові буде D. 18-20 годин
виявлено після лікування? А. 65-75 % E. 1 добу
* В. 1-5 %
С. 0,5-1 % 72. При загостренні бронхіальної астми в крові
D. 12-18 % хворого спостерігається збільшення кількості ба-
E. 18-38 % зофільних гранулоцитів. Після проведеної гор-
мональної терапії кількість базофілів нормалізу-
67. При гістологічному дослідженні мазка крові валася. Скільки базофілів буде виявлено в крові
хворого на бронхіальну астму виявлено велику хворого після лікування?
кількість еозинофільних гранулоцитів в полі А. 65-75 %
зору. Препарат забарвлений по Романовському- В. 1-5 %
Гімза. Якого кольору набуває зернистість * С. 0,5-1 %
еозинофілів? А. Фіолетового D. 2-8 %
В. Пурпурного E. 18-38 %
С. Рожево-фіолетового
* D. Яскраво-рожевого 73. На препараті в мазку крові видно клітину з
E. Блакитного базофільною зернистістю, крізь яку видно слабо-
сегментоване ядро. Назвіть цю клітину.
68. При бронхіальній астмі в крові та тканинах А. Еритроцит
легень підвищується концентрація гістаміну. Які * B. Базофіл
клітини крові здатні зменшувати кількість гістамі- C. Нейтрофіл
ну в організмі? D. Еозинофіл
A. Еритроцити E. Моноцит
* В. Еозинофіли
С. Нейтрофіли 74. При алергічних захворюваннях у крові хворих
D. Базофіли спостерігається різке підвищення кількості базо-
Е. Моноцити фільних гранулоцитів. З якою функцією базофі-
лів пов'язане це явище?
69. Через декілька місяців після проведення тра- А. Фагоцитозом мікроорганізмів та дрібних час-
нсплантації печінки у хворого спостерігається точок
розвиток некрозу печінкової паренхіми. Які В. Синтезом імуноглобулінів
кліти- ни крові приймають участь у реакції С. Фагоцитозом імунних комплексів
"хазяїн проти трансплантату"? * D. Участю в метаболізмі гепарину та
A. Моноцити гістаміну Е. Участю у зсіданні крові
В. Базофільні гранулоцити
* С. Т-лімфоцити-кілери 75. В експерименті вибірково стимулювали одну
D. В-лімфоцити із популяцій клітин крові. В результаті цього зна-
Е. Т-лімфоцити-хелпери чно підвищилась проникливість судин, що ви-
явилось у формі набряку та сповільнення проце-
70. При алергічних захворюваннях в крові спо- су згортння крові. Які клітини крові підлягли сти-
стерігається різке підвищення кількості еозино- муляції?
фільних гранулоцитів. З якою функцією еозино- А. Лімфоцити
філів пов'язане це явище? B. Еритроцити
А. Інактивацією гіалуронідази C. Тромбоцити
В. Фагоцитозом мікроорганізмів та дрібних час- D. Еозинофіли
точок * E. Базофіли
С. Синтезом імуноглобулінів
* D. Участю в алергічних та анафілактичних реа- 76. Перша половина вагітності у деяких жінок
71
ускладнюється токсикозом, який розвивається у тромбоцитів спостерігатиметься в крові після лі-
відповідь на надходження до крові жінки метабо- кування?
літів плода. Які клітини крові будуть реагувати на А. 6,0-8,0×109 в 1л
ці токсичні продукти? В. 10,0-30,0×109 в 1л
А. Лімфоцити С. 4,0-9,0×109 в 1л
B. Еритроцити D. 3,9-5,5×109 в 1л
C. Тромбоцити * E. 200-300×109 в 1л
* D. Еозинофіли
E. Базофіли 82. В експерименті під дією токсину порушено
синтез фібриногену. Яка функція крові при
77. При гістологічному дослідженні мазка крові у цьому порушиться?
хворого на бронхіальну астму виявлено велику А. Транспортна
кількість базофільних гранулоцитів в полі зору. В. Дихальна
Якого кольору набуває зернистість базофілів C. Забезпечення імунітету
при використанні барвника по Романовському- * D. Зсідання
Гімза? А. Фіолетового E. Трофічна
В. Рожевого
* С. Пурпурно-фіолетового 83. Під час оперативного втручання у пацієнта
D. Яскраво-червоного спостерігалась триваліша, ніж в нормі, кровотеча
E. Блакитного із раневої поверхні. Нестача яких формених
елементів крові може обумовлювати збільшення
78. При дослідженні крові хворої з пухлиною мо- часу кровотечі?
лочної залози спостерігається лейкоцитоз з лім- А. Еритроцитів
фоцитозом. Після проведеного хірургічного ліку- * B. Тромбоцитів
вання кількість лімфоцитів нормалізувалася. C. Моноцитів
Який рівень лімфоцитів буде виявлено в крові D. Лімфоцитів
хворої після успішної терапії? E. Нейтрофілів
А. 65-75 %
В. 1-5 % 84. При деяких захворюваннях, які пов'язані зі
С. 0,5-1 % зменшенням кількості тромбоцитів у крові, спо-
D. 3-11 % стерігається порушення реологічних властивос-
* E. 18-38 % тей крові. З якою функцією тромбоцитів пов'яза-
не це явище?
79. При дослідженні крові хворого на остеомієліт А. Транспортом кисню та вуглекислого газу
(захворювання кісткового мозку) спостерігається В. Участю в імунних реакціях
лейкоцитоз з моноцитозом. Після проведеного С. Фагоцитозом
хірургічного лікування кількість моноцитів при- * D. Участю у зсіданні крові
йшла до норми. Який рівень моноцитів буде ви- Е. Участю у метаболізмі гістаміну
явлено у крові хворого після лікування?
А. 65-75 % 85. При обстеженні хворого з лімфостазом (за-
В. 1-5 % стій лімфи в лімфатичних судинах) виявлено по-
С. 0,5-1 % рушення кількісних співвідношень між формени-
* D. 3-11% ми елементами лімфи. Після проведеної терапії
E. 18-38 % клітинний склад лімфи відновився до норми. Яке
співвідношення між клітинами лімфи слід очіку-
80. На препараті в мазку крові видно велику клі- вати після лікування?
тину, цитоплазма якої забарвлена слабо базофі- А. 100% лімфоцитів
льно, не містить специфічної зернистості, ядро В. 50% лімфоцитів та 50% інших лейкоцитів
світле, бобоподібної форми. Назвіть цю клітину. С. 50-55% лімфоцитів, решта - лейкоцити та ери-
А. Еритроцит троцити
B. Гранулоцит * D. 95 - 98% лімфоцити, решта - інші клітини
* C. Моноцит крові
D. Тромбоцит Е. 70-80% лімфоцити, решта - лейкоцити та ери-
E. Лімфоцит троцити
81. При дослідженні крові хворого з тромбоцито- 86. У клінічній роботі для оцінки стану хворого
пенічною пурпурою (захворювання крові) вияв- широко впроваджено вивчення кількісних спів-
лено тромбоцитопенію. Після проведеної терапії відношень між різними форменими елементами
кількість тромбоцитів нормалізувалася. Скільки крові. Яким терміном слід позначити ці співвід-
72
ношення? ня?
* А. Гемограма А. Гемограма
В. Лейкоцитарний зсув В. Анізоцитоз
С. Лейкоцитарна формула * С. Лейкоцитарна формула
D. Пойкілоцитоз
Е. Гематокрит
87. Деякі зміни форми еритроцитів пов'язані з

порушенням хімічного складу гіалоплазми. Який
головний компонент гіалоплазми зазнає при
цьому ушкодження?
А. Гемоглобін
В. Білірубін
* С. Спектрин
D. Гіалуронова
кислота Е. Сіалова
кислота
88. У хворих з анемією часто спостерігається

ішемія (недостатнє кровопостачання) внутрішніх
органів. З порушенням якої функції еритроцитів
пов'язане це явище?
* А.
Дихальної В.
Захисної
С. Трофічної
D. Регуляції зсідання крові
Е. Розпізнавання
антигенів
89. Однією з причин розвитку анемії може бути

зменшення терміну життя еритроцитів внаслідок
токсичного впливу різноманітних агентів. Який
термін життя еритроцитів у крові людини в нор-
мальних умовах?
А. 7 діб
* В. 120 діб
С. 2 тижні
D. 2 роки
Е. 20
років
90. При порівняльному дослідженні будови тро-

мбоцитів людини і амфібій виявлено суттєву різ-
ницю. Які морфологічні компоненти притаманні
тромбоцитам людини?
А. Наявність кулястого ядра та неспецифічних
азурофільних цитоплазматичних гранул
* В. Наявність гіаломеру та грануломеру
С. Наявність гранул з гепарином та гістаміном
D. Наявність сегментованого ядра та специфіч-
ної зернистості в цитоплазмі
Е. Наявність несегментованого ядра та азурофі-
льної зернистості
91. У клініці для оцінки стану хворого та реактив-

ності організму широко впроваджено вивчення
співвідношення між різними видами лейкоцитів.
Яким терміном слід позначити це співвідношен-
73
D.
Пойкілоцитоз 97. В експерименті помітили міткою В-лімфоцити
Е. Гематокрит крові. Тварині введено під шкіру чужорідний бі-
лок. В яких клітинах поза кровоносними судина-
92. Одним з критеріїв оцінки неспецифічної
рези- стентності організму є вивчення стану
грануляр- них лейкоцитів. Які з перелічених
клітин можна використати для оцінки
неспецифічної резистен- тності організму?
* А.
Нейтрофіли В.
Лімфоцити
С. Кров'яні пластинки
D. Моноцити
Е. Ретикулоцити
93. У хворого з хронічним бронхітом при дослі-

дженні крові спостерігається зниження фагоци-
тарної активності гранулярних лейкоцитів вна-
слідок пошкодження первинних гранул. Якими
субклітинними структурами утворені ці гранули?
* А.
Лізосомами В.
Вакуолями
С. Альфа-гранулами
D. Специфічними гранулами
Е. Серотоніновими
гранулами
94. У дитини на фоні гострої пневмонії розвився

абсцес легенів внаслідок порушення функції мо-
ноцитів. Порушення якої функції моноцитів при-
вело до появи ускладнень?
А. Транспортної
В.
Антитоксичної
*С. Фагоцитозу
D. Дихальної
Е. Синтезу імуноглобулінів
95. Після перенесеної тяжкої інфекції у дитини

розвився імунодепресивний стан внаслідок гіпе-
рфункції одного з різновидів клітин крові. Які
клі- тини крові відповідають за регуляцію
гумораль- ного імунитету та пригнічують
антитілоутворен- ня?
А. В-лімфоцити
В. Т-лімфоцити-хелпери
*С. Т-лімфоцити-супресори
D. Т-лімфоцити-
кілери Е. Плазмоцити
96. При пересадці нирки від однієї миші до іншої

виникло відторгнення трансплантату. Які
клітини крові забезпечують цей процес?
А. Моноцити
* B. Т-кілери
C. Т-супресори
D. Т-хелпери
E. В-лімфоцити.
74
ми буде виявлятися робу шлунку виявлено гіповолемію (зменшення
мітка? А. У макрофагах об'єму крові) внаслідок внутрішньої кровотечі.
B. У Т-лімфоцитах
* C. У плазмоцитах
D. У тканинних базофілах
E. У фібробластах
98. В организмі внаслідок трансформації

виникла популяція ракових клітин. Які клітини
крові вияв- лять та почнуть атакувати клітини, які
відхилили- ся від нормального розвитку?
А. Моноцити
* B. Т-кілери
C. Т-супресори
D. Т-хелпери
E. В-лімфоцити
99. При СНІДі у хворих спостерігається порушен-

ня функції специфічного розпізнавання
антигенів. Які клітини при цьому зазнають
пошкодження?
А. Плазмоцити
* В. Т-лімфоцити-хелпери
С. Т-лімфоцити-
супресори
D. Т-лімфоцити-кілери
Е. Моноцити.
100. Які клітини крові слід стимулювати у

хворого з пухлиною печінки з метою активізації
протипух- линного імунітету?
А. Еозинофіли
* В. Т-лімфоцити-кілери
С. Т-лімфоцити-супресори
D. В-лімфоцити
Е. Плазмоцити
101. При лабораторному дослідженні виявлено

зменшення показників гуморального імунітету у
плазмі крові дитини, що часто хворіє на респіра-
торні вірусні інфекції. Пригнічена функція яких
клітин крові виявлена під час дослідження?
А. Нейтрофілів
В. Т-лімфоцитів-хелперів
С. Тромбоцитів
* D. Плазмоцитів
Е. Моноцитів
102. При профілактичному обстеженні дітей в

крові інколи виявляється однакова кількість ней-
трофілів та лімфоцитів. В якому віці дитини таке
співвідношення відповідає нормі?
А. На 1-у добу після народження
* В. На 5-у добу життя
С. На 2-му році життя
D. На 10-му році життя
Е. На 15-му році життя
103. При обстеженні хворого на виразкову хво-

75
Який нормальний середній об'єм крові в організ- начити це явище?
мі дорослої людини? А. Еритропенія
А. 4,0-4,5 л
В. 6,0-6,5 л
* С. 5,0-5,5 л
D. 3,0-3,5 л
E. 7,0-7,5 л
104. При обстеженні хворого з тромбозом судин

нижніх кінцівок виявлено, що причиною пору-
шення зсідання крові є її згущення за рахунок
втрати плазми. Яку об'ємну частину крові скла-
дає плазма в нормальних умовах?
А. 40 - 45%
В. 45 - 50%
* С. 55 - 60%
D. 60 - 65%
E. 65 - 70%
105. При обстеженні хворого з тромбозом судин

нижніх кінцівок виявлено, що причиною пору-
шення зсідання крові є її згущення за рахунок
втрати плазми. Яку об'ємну частину крові скла-
дають форменні елементи крові в нормальних
умовах?
А. 30 - 35%
В. 35 - 40%
* С. 40 - 45%
D. 45 - 50%
E. 50 - 55%
106. При обстеженні хворого з анемією виявле-

но, що причиною цього стану є виразкова хворо-
ба шлунка. Після ліквідування виразкової хворо-
би явища анемії зникли. Скільки еритроцитів ви-
явили в крові чоловіка після лікування?
А. 3,7-4,9×1012 в
1л В. 2,8-3,5×1012
в 1л
* С. 3,9-5,5×1012 в
1л D. 4,5-6,0×1012 в
1л Е. 6,0-9.0×1012 в
1л
107. При обстеженні хворої з анемією виявлено,

що причиною цього стану є гломерулонефрит
(запалення в паренхими нирок). Після лікування
явища анемії зникли. Скільки еритроцитів
вияви- ли в крові жінки після лікування?
* А. 3,7-4,9×1012 в
1л В. 2,8-3,5×1012 в
1л С. 3,9-5,5×1012 в
1л D. 4,5-6,0×1012 в
1л Е. 6,0-9.0×1012 в
1л
108. При обстеженні хворого з еритремією вияв-

лено, що кількість еритроцитів в його крові скла-
дає 7.0×1012 в 1л. Яким терміном можливо поз-
76
В. Пойкілоцитоз його крові становить 2,5×1012 в 1л. Яким термі-
С. Анізоцитоз
* D. Еритроцитоз
109. В мазку кровi, забарвленому за Романовсь-

ким-Гiмза, спостерiгається 20% великих
(дiаметром 20 мкм),округлих клiтин з блiдо--
базофiльною цитоплазмою i бобоподiбним яд-
ром. Клiнично це явище характеризується як:
A. Лейкопенiя
B. Лiмфоцитоз
C. Ретикулоцитоз
D. Нейтрофiльоз
* E. Моноцитоз
110. У дитини дiагностовано глистну iнвазiю. Якi

змiни лейкоцитарної формули слiд при цьому
очiкувати?
A. Збiльшення кiлькостi нейтрофiлiв
B. Збiльшення кiлькостi моноцитiв
C. Зменшення кiлькостi еозiнофiлiв
D. Збiльшення кiлькостi лiмфоцитiв
* E. Збiльшення кiлькостi еозiнофiлiв
111. У людини після тривалого перебування в

умовах високогiр'я змiнився склад кровi. Які
змiни при цьому спостерiгаються?
A. Збiльшується кiлькiсть гама-глобулiнiв
B. Зменшується в'язкiзть кровi
C. Збiльшується число лейкоцитiв
D. Збiльшується число тромбоцитiв
* E. Збiльшується число еритроцитiв i вмiст гемо-
глобiну в них
112. Пiсля накладання джгута у дослiджуваного

спостерiгаються 15 точкових крововиливів на по-
верхнi передплiччя. З порушенням функцiї яких
клiтин кровi це пов'язано?
A. Еритроцитiв
B. Ретикулоцитiв
C. Нейтрофiлiв
D. Моноцитів
* E. Базофiлiв
113. У новонародженого з гемолітичною анемією

при обстеженні виявлено численні аномалії роз-
витку формених елементів крові та
кровотворних органів. Яке ембріональне
джерело зазнало ушкодження?
А. Ентодерма та
мезодерма В. Мезодерма
та ентодерма
* С. Мезенхіма
D. Ентодерма
Е. Мезодерма
114. При обстеженні хворого із захворюванням

селезінки виявлено, що кількість еритроцитів в
77
ном можливо позначити це явище?
* А. 5. З віком шкіра людини зазнає змін, що можуть
Еритропенія В. проявлятися зменшенням її пружності. Які еле-
Пойкілоцитоз
С. Анізоцитоз
D.
Еритроцитоз
115. При лабораторному дослідженні крові

хво- рого із залізодефіцитною анемією
виявлено поя- ву еритроцитів різноманітної
форми. Якої форми еритроцити переважають в
нормальних умовах? А. Плоского диску
В.
Сферичної
С. З шипами
* D. Двовогнутого
диску Е.
Куполоподібні
ВЛАСНЕ СПОЛУЧНІ ТКАНИНИ
1. У розвитку клінічних проявів алергії провідну

роль відіграє гістамін. Якими клітинами він виро-
бляється?
A. *Тучними клітинами
B. Т- лімфоцитами
C. Макрофагами
D. В- лімфоцитами
E. Плазмоцитами
2. В експерименті помітили міткою В-лімфоцити

крові. Тварині введено під шкіру чужорідний бі-
лок. Які клітини у сполучній тканині будуть
місти- ти цю мітку?
A. *Плазмоцити
B. Т-лімфоцити
C. Макрофаги
D. Тканинні базофіли
E. Фібробласти
3. При загоєнні рани в області дефекту розвива-

ється сполучнотканинний рубець. Які клітини за-
безпечують даний процес?
A. *Фібробласти
B. Макрофаги.
C. Фіброцити
D. Тканинні базофіли
E. Меланоцити
4. Під час тренування у спортсмена була трав-

мована нижня кінцівка. Лікар травматолог вста-
новив діагноз: розрив сухожилка. До якого типу
сполучної тканини належить сухожилок?
A. *Щільної оформленої волокнистої тканини
B. Щільної неоформленої волокнистої тканини
C. Пухкої волокнистої сполучної тканини
D. Ретикулярної тканини
E. Хрящової тканини
78
менти сполучної тканини найбільше забезпечу- льмовано?
ють її пружність? A. *Макрофагів
A. *Колагенові та еластичні волокна B. Фібробластів
B. Основна речовина C. Пігментних клітин
C. Клітини епідерміса D. Ліпоцитів
D. Клітини сполучної тканини E. Перицитів
E. Ретикулярні волокна
11. Експериментальній тварині введена речови-
6. Після перенесеного хімічного опіку стравоходу на, яка порушує утворення колагенових волокон.
відбулось локальне його звуження внаслідок Як це позначиться на властивостях сухожилка?
утворення рубця. Які клітини пухкої сполучної A. *Зменшиться міцність на розрив
тканини беруть участь в утворенні рубців? B. Не зміняться
A. *Зрілі спеціалізовані фібробласти C. Зменшиться еластичність
B. Юні малоспеціалізовані фібробласти D. Зменшиться міцність на розрив і еластичність
C. Фіброцити E. Зросте міцність, зменшиться еластичність
D. Міофібробласти
E. Фіброкласти 12. Після радіаційного опромінювання у хворого
зруйновані стовбурові клітини. Відновлення яких
7. В результаті тромбозу лівої вінцевої артерії клітин пухкої сполучної тканини буде порушено?
відбулася загибель групи скоротливих кардіоміо- A. Періцитів
цитів (інфаркт міокарду). За рахунок яких клітин B. Фібробластів
буде переважно відбуватися репаративна реге- C *.
нерація в зоні пошкодження? Макрофагів
А. *Фибробластів D. Пігментних клітин
B. Кардіоміоцитів, що збереглися E. Адипоцитів
C. Міосимпласта
D. Міосателітоцитів 13. Зменшення кровопостачання органів обумо-
E. Гладких міоцитів влює розвиток гіпоксії, яка активізує функцію фі-
бробластів. Об'єм яких елементів збільшується в
8. На гістологічному зрізі лімфовузла експериме- цій ситуації?
нтальної тварини після антигенної стимуляції у A. Лімфатичних судин
мозкових тяжах знайдено велику кількість клітин B. Судин микроциркуляторного русла
такої морфології: інтенсивно базофільна цито- C. Паренхіматозних елементів органу
плазма, ексцентрично розміщене ядро з хрома- D. Нервових елементів
тином, що розташований у вигляді "спиць коле- E.* Міжклітинної речовини
са" та світлою ділянкою цитоплазми біля нього.
Які це клітини? 14. При мікроскопічному дослідженні змиву з ра-
A. *Плазмоцити ни хворого з гострим раневим процесом гомілки
B. Макрофаги виявлена велика кількість клітин неправильної
C. Фібробласти витягнутої форми, з щільним ядром, в базофіль-
D. Адипоцити ній цитоплазмі яких міститься багато лізосом,
E. Тканинні базофіли (тучні клітини) фагосом, піноцитозних пухирців. Які клітини ви-
явлені в рані?
9. На гістологічному препараті у сполучній ткани- A. *Макрофаги сполучної тканини
ні знайдено великі клітини, заповнені базофіль- B. Фіброцити
ною метахроматичною зернистістю; гістохімічно C. Фібробласти
встановлено, що гранули містять гепарин та гіс- D. Тканинні базофіли
тамін. Які клітини найбільш імовірно знайдено на E. Плазмоцити
препараті?
A. *Тучні клітини 15. З віком у шкірі людини з"являються зморшки
B. Фібробласти та складки. Зміни у яких структурах шкіри голов-
C. Макрофаги ним чином викликають цей стан?
D. Плазмоцити A. *В еластичних волокнах
E. Адипоцити B. В колагенових волокнах
C. В епідермісі
10. В експерименті певним чином зруйнована D. В аморфній речовині
значна кількість стовбурових клітин червоного E. В підшкірній жировій клітковині
кісткового мозку. Оновлення яких популяцій клі-
тин у складі пухкої сполучної тканини буде зага- 16. Після лікування пошкодженого ахілового су-
79
хожилка у хворого відновилася його функція.
80
Яким шляхом відбулася регенерація сухожилку? кровоносних капілярів на ділянці пошкодження,
A. Заміни розриву м’язовою тканиною
B. Синтезу гіалінового хрящу
C. Утворенням жирової тканини
D. Синтезу волокнистого хрящу
Е. *Синтезу колагенових
волокон
17. В шкіру потрапило чужерідне тіло яке і приз-

вело до запалення. Які клітини сполучної ткани-
ни приймають участь в реакції шкіри на інородне
тіло?
A. Ліпоцити
B. Макрофаги
C. Меланоцити
D. *Нейтрофіли, макрофаги, фібробласти
E. Адвентиційні клітини
18. Одним із правил хірургії є виконання розрізів

уздовж так званих ліній Лангера (лінії натягу шкі-
ри). Яка з означених нижче тканин утворює
сiтчастий - найміцніший - шар дерми?
A. Пухка волокниста сполучна
B. Ретикулярна сполучна
C. *Щiльна неоформлена сполучна
D. Епiтелiальна
E. Щiльна оформлена сполучна
19. Внаслідок контакту на виробництві зі сполу-

ками хрому у жінки виникнув алергичний дерма-
тит обох рук. Які клітини шкіри переважно взяли
участь у реалізації цього захворювання?
A. Плазматичні клітини
B. *Tканинні базофіли
D. Нейтрофіли
E. Лімфоцити
20. Внаслідок інфаркту міокарду відбулось пош-

кодження ділянки серцевого м`яза, яке супрово-
джується масовою загибеллю кардіоміоцитів. Які
клітинні елементи забезпечать заміщення утво-
реного дефекту в структурі міокарду?
A. Кардіоміоцити
B. *Фібробласти
C. Міосателітоцити
D. Епітеліоцити
E. Непосмуговані міоцити
21. В організм людини введено живу вакцину.

Підвищення активності яких клітин сполучної
тканини можна очікувати?
A. Пігментоцитів і перицитів
B. Макрофагів і фібробластів
C. *Плазмоцитів та лімфоцитів
D. Адипоцитів і адвентиційних клітин
E. Фібробластів і лаброцитів
22. Запалення характеризується розширенням

81
зменшенням кровообігу, підвищенням C. Ліпаза
проникли- вості стінки судин. Яким з клітин D.* Гістаміназа
наведених ниж- че, належить головна роль в
цьому?
A. Фібробластам
B. *Тканинним базофілам
C. Плазмоцитам
D. Еозинофілам
E. Макрофагам
23. Після перенесеного інфаркта міокарда в

хво- рого відновилася морфологічна цілісність
стінки. За рахунок якої тканини відбулася
регенерація?
A. Нервової
B. Гладкої м’язової
C. Поперечно-посмугованої м’язової
D. Епітеліальн
ої Е.
*Сполучної
24. На препараті мазку червоного кісткового

моз- ку людини серед клітин мієлоїдного ряду та
адипоцитів зустрічаються клітини зірчастої фор-
ми з оксифільною цитоплазмою, які
контактують своїми відростками. Які це клітини?
A. *Ретикулярні
B. Фібробласти
D. Дендритні клітини
E. Остеоцити
25. До фібробластів належить численна група

клітин, різних за ступенем диференціації, які
утворюють фібробластичний ряд. Які з клітин,
що утворюють диферон, є найбільш
диференційо- ваними?
A. Стовбурові
B. Напівстовбурові
C. Юні фібробласти
D. Зрілі фібробласти
E. *Фіброцити
26. У людини внаслідок контакту з хімічною ре-

човиною розвився синдром кропивниці. Яка хімі-
чна речовина зумовлює розвиток цього синдро-
му?
A. Гепарин
B. Карбоксилаза
C.* Гістамін
D. Гістидин
E. Гліцин
27. В нормальних умовах реакція гіперчутливос-

ті, яка відбувається за участю тканинних базофі-
лів, має тенденцію до самообмеження. Які фер-
менти здатні руйнувати речовини, вивільнені
тканинним базофілом під час імунної реакції?
A. Каталаза
B. Аспарагіназа
82
E. Гліцерокіназа B. Комплекс Гольджі
C. Лізосоми
28. На зрізі мікропрепарата сполучної тканини D. *Мітохондрії
деякі клітини мають вигляд "персня з печаткою". E. Пероксисоми
Яку назву мають ці клітини?
A. Меланоцити 34. На мікропрепараті поздовжнього розрізу су-
B.* Адипоцити хожилля видно паралельно розташовані колаге-
C. Плазмоцити нові волокна, клітини фібробластичного ряду.
D. Тканинні базофіли Яку структуру має сухожильний пучок першого
E. Макрофаги порядку?
A. Щільний пучок колагенових волокон
29. У новонародженого виявився спадковий де- B. Щільний пучок колагенових волокон, у складі
фект сполучної тканини, пов’язаний зі змінами у якого містяться фібробласти
колагенових волокнах І типу. Сполучна тканина C.* Пучок колагенових волокон, оточений шаром
якого органу не зазнає змін? фіброцитів
А. Шкіра D. Кілька пучків колагенових волокон, оточених
B. * Скловидне тіло шаром фіброцитів, які розмежовані ендотендині-
C. Рогівка ока єм
D. Склера E. Велика кількість пучків, оточених зовні пери-
E. Кістка тендинієм
30. До лікарні потрапив чоловік з великою 35. При туберкульозі легенів в стромі органу спо-
крово- втратою внаслідок аварії на виробництві. стерігається різке збільшення кількості клітин,
Завдя- ки якій структурі буде відновлюватись що мають численні первинні та вторинні
рідка час- тина крові? лізосоми. Які клітини сполучної тканини
A. *Колагенові волокна реагують на тубер- кульозну інфекцію?
B. Еластичні волокна А. Тканинні
C. Ретикулярні волокна базофіли В.
D. Ретикулярна тканина *Макрофаги
E. Основна міжклітинна речовина С. Плазмоцити
D. Ретикулоцити
31. У людини, яка тривалий час голодувала, ви- Е. Фібробласти
явилось значне зменшення жирових відкладень.
У яких частинах тіла людини кількість ліпідів 36. У дитини з вірусною пневмонією спостеріга-
майже не зменшується? ється недостатня продукція антитіл внаслідок
A. Стегна, передня черевна стінка порушення утворення плазмоцитів. Ушкоджен-
B. Сальник ням яких клітин можливо пояснити це явище?
C. Колониркова жирова тканина А. Адвентиційних
D. Очеревина клітин В. *В-лімфоцитів
E. *Долоні, підошви, очна орбіта С. Т-лімфоцитів
D. Моноцитів
32. У недоношеної дитини вагою 2050 г, яка на- Е. Тканинних базофілів
родилась в строк 30 тижнів, виявляється недо-
статній розвиток бурої жирової тканини. Внаслі- 37.У тимусі пригнічено утворення Т-лімфоцитів
док цього вона потребує догляду в штучних умо- хелперів. Які реакції імунної відповіді, що відбу-
вах в кувезі, де підтримується оптимальна для ваються в пухкій сполучній тканині, постражда-
новонародженої дитини температура. Яка функ- ють при цьому в першу чергу?
ція жирової тканини постраждала? A. Фагоцитоз
A. Обмін води B. *Утворення плазмоцитів
B. Амортизаційна C. Дегрануляція тканинних базофілів
C. Депонування поживних речовин D. Збільшення проникності міжклітинної речови-
D. Механічна ни
E. *Терморегуляторна Е. Формування ефекторних Т-лімфоцитів
33. На мікропрепараті бурої жирової тканини до- 38. В організм людини введено нативний чужорі-
бре видно велику кількість дрібних жирових дний білок (жива вакцина). Які клітини при цьому
включень. Завдяки функції яких клітинних орга- включаються у вироблення специфічного імуні-
нел тканина має бурий колір? тету?
A. Вільні рибосоми A. Пігментоцити
83
B. Ліпоцити
84
C.*Лімфоцити С.* Плазмоцитів
D. Фібробласти
Е. Адвентиційні клітини
39. При різноманітних запальних процесах у спо-

лучній тканині можуть з'являтись клітини, що
здатні до фагоцитозу Які з цих клітин не нале-
жать до макрофагічної системи?
А. Моноцити крові
В. Вільні та фіксовані
макрофаги С. Остеокласти
D. Клітини мікроглії
Е. *Нейтрофільні гранулоцити
40. У хворого з паразитарним захворюванням

легенів в стромі органу різко зменшується кіль-
кість макрофагоцитів. Ушкодженням яких клітин
можливо пояснити це явище?
А. Адвентиційних
клітин В. В-лімфоцитів
С. Т-лімфоцитів
D.* Моноцитів
Е. Тканинних базофілів
41. При дослідженні біоптату тканини легенів

хворого на вірусну пневмонію виявлено велику
кількість плазматичних клітин в стромі органу. З
якою функцією плазмоцитів пов'язане збільшен-
ня їх чисельності при вірусних інфекціях?
А. Продукцією міжклітинної
речовини В. Фагоцитозом
С. *Утворенням антитіл
D. Синтезом біогенних
амінів Е. Теплопродукцією
42. При дослідженні гістологічного препарату пу-

хкої сполучної тканини легенів під час гострої
пневмонії виявлено велику кількість плазматич-
них клітин. Які морфологічні ознаки не прита-
манні плазмоцитам?
А. Наявність базофільної цитоплазми
В. *Наявність в цитоплазмі метахроматичних
гранул
С. В ядрі радіально розташовані грудочки гете-
рохроматину
D. Наявність сильно розвинутої гранулярної ен-
доплазматичної сітки
Е. Наявність біля ядра світлої ділянки цитоплаз-
ми
43. При лабораторному дослідженні крові хворо-

го на бактеріальний міокардит (запальний про-
цес у міокарді) виявлено гіпергамаглобулінемію
(підвищення кількості антитіл в крові). Функція
яких клітин сполучної тканини при цьому активі-
зується?
А. Тканинних
базофілів В.
Макрофагів
85
D. D. Наявність в цитоплазмі численних мітохондрій
Ретикулоцитів Е. У клітині сильно розвинута гранулярна ендоп-
Е. Фібробластів лазматична сітка.
44. При травмі сухожилка спостерігається пош-

кодження найбільшого за чисельністю різновиду
клітин щільної волокнистої сполучної тканини.
Які клітини зазнали ушкодження?
А.
Плазмоцити
В. Макрофаги
С. Перицити
D. Тканинні
базофіли Е.
*Тендоцити
45. При деяких системних захворюваннях

сполу- чної тканини спостерігається
пошкодження пла- змоцитів. Яка функція цих
клітин порушується? А. Трофічна
В. Синтез і секреція гістаміна і
гепарина С. *Синтез імуноглобулінів
D. Фагоцитоз
Е. Камбій для клітин сполучної тканини
46. При використанні світлового міикроскопу на

препараті пухкої волокнистої сполучної тканини
видно клітини овальної форми, середніх розмі-
рів. У круглому ядрі хроматин розташований у
вигляді колеса зі спицями. На электронограмі
виявляється значно розвинута гранулярна ендо-
плазматична сітка. Яку назву мають ці клітини?
A. Тканинні базофіли
B. Адипоцити
C. *Плазмоцити
D. Фібробласт
и Е.
Макрофаги
47. У місці впровадження чужорідного тіла в ор-

ганізмі виникає запалення із залученням клітин
крові і пухкої сполучної тканини. Які з переліче-
них нижче клітин раніше всього будуть виявлені
в осередку запалення?
A. Пігментоцити
B. Ліпоцити
C. *Плазмоцити
D. Перицити
Е. Адвентиційні клітини.
48. При дослідженні гістологічного препарату

пу- хкої сполучної тканини в умовах тканинної
гіпоксії виявлено велику кількість тканинних
базофілів. Завдяки яким ознакам їх можливо
відрізнити від інших клітин сполучної тканини?
А. Наявність базофільної цитоплазми
В. *Наявність в цитоплазмі метахроматичних
гранул
С. В ядрі радіально розташовані грудочки хрома-
тину
86
мін, що розширює кровоносні капіляри. Яку назву
49. У біоптаті слизової оболонки хворого на бро- мають ці клітини?
нхіальну астму виявлено значну кількість клітин A. Макрофаги
з численними метахроматичними гранулами.
Про підвищення кількості яких клітин сполучної
тка- нини це свідчить?
А. *Тканинних
С. Плазмоцитів
D. Ретикулоцитів
Е. Фібробластів
50. При алергічних захворюваннях в сполучній

тканині збільшується кількість клітин, які здатні
захоплювати гістамін із міжклітинної речовини. З
якими клітинами сполучної тканини пов'язана ця
здатність?
А. Базофілами
крові В.
Макрофагами
С. Плазмоцитами
D.* Еозінофілами
Е. Тканинними базофілами
51. При алергічних захворюваннях в сполучній

тканині збільшується кількість клітин, здатних
синтезувати біогенні аміни. З якими клітинами
сполучної тканини пов'язана ця здатність?
А. Макрофагами
В. *Тканинними
базофілами С.
Еозинофілами
D. Плазмоцитами
Е. Ретикулоцитами
52. При деяких системних захворюваннях сполу-

чної тканини спостерігається пошкодження тка-
нинних базофілів. Яка функція клітин при цьому
порушується?
А. Синтез колагену, глікозаміногліканів та проте-
огліканів
В. Синтез імуноглобулінів
С. *Синтез і секреція гістаміна та гепарина
D. Трофічна
Е. Фагоцитоз
53. На гістологічному препараті поряд з тканин-

ними базофілами у міжклітинній речовині вияв-
ляється велика кількість гранул. Яка речовина
виділилась з клітин?
A. Гіалуронова кислота
B.* Гістамін
C. Гіалуронідаза
D. Гістаміназа
Е. Гепарансульфат
54. Навколо капілярів розташовані клітини з ба-

зофільною зернистістю, які здатні виділяти гіста-
87
B. Фібробласти меланіна
C. *Тканинні базофіли D. *Обмін ліпідів
D. Адвентиційні Е. Камбій для клітин сполучної тканини
клітини Е. Періцити
55. Відомо, що тромбоцити приймають участь у

процесі згортання крові. Які клітини сполучної
тканини перешкоджають цьому явищу?
A. Макрофаги
B. Фібробласти
C. *Тканинні базофіли
D. Адвентиційні
клітини Е.
Плазмоцити
56. Після перенесенного виснажливого

захворю- вання у хворого спостерігається різке
зменшення кількості адипоцитів білої жирової
тканини. Яка з наведених нижче функцій буде
порушена?
А. Продукція міжклітинної
речовини В.*Теплоізоляція
С. Утворення антитіл
D. Синтез біогенних амінів
Е. Теплопродукція
57. При морфологічному дослідженні

вилочкової залози з віком спостерігається
збільшення кіль- кості адипоцитів білої жирової
тканини в її стромі. За якими морфологічними
ознаками ці адипоци- ти можливо відрізнити від
інших клітин сполучної тканини?
А. Наявність в цитоплазмі цитохромів
В. Наявність в цитоплазмі численних дрібних
крапель жиру
С. *Ядро розташоване ексцентрично
D. Ядро розташоване в центрі клітини
Е. У цитоплазмі розташовані численні мітохондрії
58. При порівняльному дослідженні білої та

бурої жирових тканин виявлено ряд суттєвих
відмінно- стей. За якими ознаками можливо
відрізнити адипоцити бурої жирової тканини?
А. У цитоплазмі розташована велика жирова
крапля
В. *У цитоплазмі спостерігаються дрібні
жирові краплі та велика кількість мітохондрій
С. Ядро розташоване ексцентрично
D. У цитоплазмі знаходяться невелика кількість
мітохондрій
Е. У цитоплазмі знаходиться палочкоподібне яд-
ро

пошкодження ади- поцитів. Яка функція цих
клітин порушується?
А. Фагоцитоз
В. Синтез антитіл
С. Обмін
88
D. Синтез колагену
60. У хворого з пухлиною шлунка розвинулась Е.* Камбій для клітин сполучної тканини
кахексія (різке зменшення маси тіла) внаслідок
редукції білої жирової тканини. Які функції цієї 66. При обстеженні хворого після травми кисті
тканини будуть порушені? спостерігаються численні часткові розриви сухо-
А. Формування строми кровотворних органів жилля згиначів. Які з компонентів сухожилля за-
В. Механічна знають найбільших змін при такому травматич-
С. Захист від дії ультрафіолетового випроміню- ному пошкодженні?
вання А. Основна речовина
D. *Терморегуляція В.* Колагенові
Е. Мікрооточення для дозріваючих клітин крові волокна С. Макрофаги
D. Фібробласти
61. При деяких системних захворюваннях сполу- Е. Адвентиційні клітини
чної тканини спостерігається пошкодження піг-
ментоцитів. Яка функція цих клітин 67. При системних захворюваннях сполучної
порушується? А. Трофічна тканини спостерігається порушення структури
В. Фагоцитоз колагенових волокон. Які морфологічні ознаки
С.*Захист від ультрафіолетового випромінюван- притаманні цим волокнам у нормальних умовах?
ня А. Галузяться, але не анастомозують
D. Синтез колагену В. *Не галузяться і не анастомозують
Е. Регуляція просвіту гемокапілярів С. Містять мікрофіламенти
D. Містять непосмуговані фібрили
62. У чоловіка внаслідок дії надмірної сонячної Е. Не містять аморфний
радіації були пошкоджені пігментоцити шкіри. компонент
Яка функція цих клітин зазнала порушення?
А. Депонування 68. При деяких системних захворюваннях сполу-
води В. Трофічна чної тканини спостерігається пошкодження кола-
С. Формування строми кровотворних органів генових волокон. Яка функція цих волокон пору-
D. *Захист від дії ультрафіолетового випроміню- шується?
вання А. Трофічна
Е. Терморегуляція В. *Опорно-механічна
С. Амортизаційна
63. Під впливом ультрафіолетових променів змі- D. Бар`єрна
нився колір шкіри. Які клітини сполучної тканини Е. Опора та мікрооточення для дозріваючих клі-
приймають участь у цій реакції? тин крові
A. Плазмоцити
B. Адипоцити 69. При деяких захворюваннях сполучної
C. Тканинні базофіли тканини спостерігається пошкодження
D. Адвентиційні клітини еластичних воло- кон. Які морфологічні ознаки
Е. *Меланоцити притаманні цим во- локнам в нормі?
А.* Галузяться і анастомозують
64. Відомо, що клітини пухкої сполучної тканини В. Не галузяться, але анастомозують
мають неоднакове походження. В умовному екс- С. Містять посмуговані фібрили
перименті у зародка зруйновані клітини нервово- D. Містять міофіламенти
го гребеня. Порушення розвитку яких клітин пух- Е. Не містять аморфний компонент
кої волокнистої сполучної тканини буде спостері-
гатися в цій ситуації? 70. При деяких системних захворюваннях сполу-
A. * Пігментоцитів чної тканини спостерігається пошкодження елас-
B. Ліпоцитів тичних волокон. Яка функція цих волокон пору-
C. Плазмоцитів шується?
D. Фібробластів А. Трофічна
Е. Макрофагів В. Опорно-механічна
С.* Амортизаційна
65. При деяких системних захворюваннях сполу- D. Бар`єрна
чної тканини відбувається ураження адвентицій- Е. Опора та мікрооточення для дозріваючих клі-
них клітин. Яка функція цих клітин порушується? тин крові
А. Регуляція тканинного гомеостазу
В. Фагоцитоз 71. При деяких вірусних інфекціях спостерігаєть-
С. Синтез глікозаміногліканів ся пошкодження клітин ретикулярної сполучної
89
тканини. Які структури в найбільшому ступені
по-
90
страждають внаслідок вказаних інфекцій? D. *Дерма шкіри
А. Скелетні м'язи
В. Сухожилля
С. *Органи кровотворення
D. Шкіра
Е. Зв'язки

чної тканини спостерігається пошкодження рети-
кулярних волокон. Яка функція цих волокон по-
рушується?
А. Трофічна
В. Скоротлива
С. Амортизаційна
D. Бар`єрна
Е.*Опора та мікрооточення для дозріваючих клі-
тин крові
73. Вивчення ембріонального розвитку щільних

сполучних тканин показало, що їх дефінітивна
будова залежить від тих умов, в яких буде функ-
ціонувати тканина. Вкажіть головний фактор,
який обумовлює морфологічний розподіл сполу-
чних тканин на оформлену та неоформлену?
А. Склад аморфної речовини
В. Кількісне співвідношення клітин та
волокон С. Тип волокон
D.* Взаємне розташування
волокон Е. Кількість волокон

чної тканини спостерігається пошкодження міжк-
літинної речовини пухкої сполучної тканини. За
рахунок яких структурних компонентів можливе
поновлення цієї речовини?
А. Плазми крові
В. Лімфоплазми
С. *Клітин сполучної тканини
D. Циркулюючих
макрофагів Е. Тромбоцитів
75. У хворого після перенесеної вірусної інфекції

спостерігається пошкодження щільної оформле-
ної сполучної тканини. Які структури є морфоло-
гічним субстратом для патологічного процесу?
А. *Фіброзні
мембрани В. Дерма
шкіри
С. Гіподерма шкіри
D. Вушні мушлі
Е. Хрящі
76. У хворого після перенесеної вірусної інфекції

спостерігається пошкодження щільної неоформ-
леної сполучної тканини. Які структури є морфо-
логічним субстратом для патологічного процесу?
А. Фіброзні мембрани
В. Зв`язки
С. Вушні мушлі
91
Е. Хрящі сполу- чної тканини спостерігається
пошкодження пері- цитів. Яка функція цих клітин
77. У хворого внаслідок дії іонізуючого випромі- порушується?
нювання пошкоджено ретикулярну сполучну
тка- нину. Вкажіть структурно-функціональні
зміни, які супроводжують пошкодження
ретикулярної тка- нини.
А.* Ураження строми кровотворних органів
В. Порушення терморегуляції та термопродукції
С. Пригнічення енергетичного обміну
D. Послаблення захисту від дії ультрафіолетово-
го випромінювання
Е. Порушення депонування води
78. На препараті видно клітини овальної форми.

У центрі клітини - велика крапля секрету.
Палич- коподібне ядро та органели зміщені на
перифе- рію клітини під цитолему. Визначте, що
це за клі- тини.
A. Пігментоцити
B. *Ліпоцити
C. Плазмоцити
D. Перицити
Е. Адвентиційні клітини
79. У новонародженого виявлено недостатній

розвиток бурої жирової тканини, що пов'язано з
пошкодженням адипоцитів. Яка функція бурої
жирової тканини буде при цьому порушена?
А. Утворення міжклітинної
речовини В. Фагоцитоз
D. Утворення біогенних
амінів Е. *Теплопродукція
80. При дослідженні мертвонародженого

виявле- но, що причиною смерті плода була
аномалія розвитку слизової тканини пуповини.
Порушення якої функції слизової тканини
призвело до смер- ті?
А. Трофічної
В. Протидії
розтягуванню С.
*Протидії стисненню
D. Депонування
глікогену Е.
Депонування жиру

пошкодження гісті- оцитів. Яка функція цих
клітин при цьому пору- шується?
А. Трофічна
В.*Фагоцитоз
С. Синтез і секреція гістаміна і гепарина
D. Синтез
імуноглобулінів Е.
Синтез колагена

92
А. *Регуляція просвіту
гемокапілярів В. Синтез 88. У хворого на рак шлунка спостерігається різ-
глікозаміногліканів ке зниження маси тіла (кахексія). Кількість яких
С. Фагоцитоз
D. Синтез колагена
Е. Синтез імуноглобулінів
83. При мікроскопічному дослідженні препарата

сполучної тканини видно клітину з базофільною
зернистістю, яка добре виражена. Визначте, як
називається ця клітина.
A. Пігментоцит
B. Ліпоцит
C. Плазмоцит
D. *Лаброцит
Е. Макрофаг
84. Укус бджоли або змії супроводжується швид-

ким проникненням отрути у різні тканини органі-
зму. Чим це пояснюється?
A. Наявністю в отруті гіалуронової кислоти
B. Наявністю в отруті гістаміна
C. *Наявністю в отруті гіалуронідази
D. Наявністю в отруті гістамінази
Е. Наявністю в отруті гепарансульфата
85. При алергії спостерігається набряк слизової

оболонки носової порожнини, посилення секреції
слизу, вазодилятація (розширення кровоносних
судин). Які клітини сполучної тканини
викликають розвиток цих явищ?
A. Фібробласти
В. Ліпоцити
С. Пігментоцити
D. Макрофаги
Е. *Тканинні базофіли
86. У хворого на вірусний гепатит при лаборато-

рному дослідженні крові виявлено підвищення
концентрації імуноглобулінів. З функціональною
активністю яких клітин сполучної тканини
пов`язано це явище?
A. Фіброцитів
В. Фібробластів
С. Тучних
клітин D.*
Плазмоцитів Е.
Перицитів
87. При імунологічному обстеженні жінки виявле-

на значна гіперглобулінемія (підвищення
кількос- ті антитіл в крові). Вміст яких клітин
сполучної тканини буде при цьому підвищений?
A. *Плазмоцитів
В. Тканинних
базофілів С.
D. Фібробластів
Е. Ліпоцитів
93
клітин сполучної тканини буде при цьому змен- ням позбавити його від татуювання на плечі. Яка
шуватися? речовина, що міститься в сполучній тканині, об-
A. межує поширення барвника та робить можливим
Фібробластів такий вид "живопису"?
В. *Ліпоцитів A. Еластин
С. Пігментоцитів B. Гамма-глобулін
D. C.* Гіалуронова кислота
Макрофагів D. Фібронектин
Е. Перицитів E. Гепарин
89. Після механічної травми шкіри з

порушенням її цілісності у рані з'являється
велика кількість фібробластів. Яка функція
фібробластів активі- зувалася після порушення
цілісності тканини?
А. *Продукція міжклітинної
речовини В. Фагоцитоз
D. Синтез біогенних амінів
Е. Теплопродукція
90. У новонародженого виявлено чисельні ано-

малії розвитку сполучної тканини, що пов'язані з
пошкодженням фібробластів. Яке
ембріональне джерело зазнало ушкодження?
А.
Ектодерма
В.
*Мезенхіма
С.
Ентодерма
D. Проміжна
мезодерма Е. Нервова
трубка
91. При дослідженні мертвонародженого

виявле- ні численні аномалії розвитку похідних
мезенхі- ми. Які тканини було ушкоджено?
А.* Власне сполучні
тканини В. Нервова
тканина
С. Пігментна тканина
D. Скелетна м`язова
тканина Е. Багатошаровий
епітелій
92. При дослідженні вікових змін сполучної тка-

нини виявлено, що при старінні уповільнюється
синтез міжклітинної речовини та змінюється її
хімічний склад. З функцією яких клітин
сполучної тканини пов'язані ці зміни?
А. Тканинних
С. Ретикулоцитів
D.
*Фібробластів
Е. Плазмоцитів
93. До косметолога звернувся пацієнт з прохан-

94
94. У хворого щорічно навесні та на початку літа A. Плазмоцити
в період цвітіння трав і дерев розвивається гост- B. Адипоцити
ре катаральне запалення кон`юктиви очей та C. *Фібробласти
слизової носової порожнини. Активація та екзо- D. Адвентиційні
цитоз яких клітинних елементів лежить в основі клітини Е. Меланоцити
цього синдрому?
A. Тромбоцитів 100. У пухкій волокнистій сполучній тканині по-
B. Макрофагів рушено утворення основної речовини. Порушен-
C. Нейтрофілів ням функції яких основних клітин може бути ви-
D. Ендотеліальних клітин кликано це явище?
E. *Тканинних базофілів A. Пігментоцитів
B. Ліпоцитів
95. На гiстологiчному препаратi у сполучнiй тка- C. Плазмоцитів
нинi знайдено великi клiтини, насичені ба- D. *Фібробластів
зофiльною метахроматичною зернистiстю; Е. Макрофагів
гiстохiмiчно встановлено, що гранули мiстять ге-
парин та гiстамiн. Якi клітини спостерігаються на 101. Після відкритого травматичного
препаратi? пошкоджен- ня шкіри кінцівок в сполучній тканині
A. Плазмоцити спостеріга- ється різке збільшення кількості
B. Макрофаги макрофагів. З якою функцією пов'язане
C. Фiбробласти збільшення їх чисель- ності у рані?
D. Адипоцити А. Продукція міжклітинної
E. *Тучнi клiтини речовини В. *Фагоцитоз
С. Продукція антитіл
96. При алергічному риніті (запалення слизової D. Продукція біогенних амінів
оболонки носа) в сполучній тканині слизової збі- Е. Теплопродукція
льшується кількість тканинних базофілів, що су-
проводжується набряком тканин. З якою функці- 102. На мiкропрепаратi плiвки пухкої сполучної
єю тканинних базофілів пов'язане це явище? тканини видно клiтину овальної форми, зi
А. Продукцією міжклітинної свiтлою цитоплазмою i великим ядром, що
речовини В. Фагоцитозом мiстить специфiчний малюнок гетерохроматину у
С. Утворенням антитіл виглядi циферблату годинника (або спиць коле-
D.* Синтезом біогенних са). Яка клiтина в полi зору?
амінів Е. Теплопродукцією A. *Плазмоцит
B. Макрофаг
97. Після перенесеної пневмонії в сполучній тка- C. Тканинний базофiл
нині легенів хворого значно підвищується кіль- D. Фiбробласт
кість фібробластів. Які клітини з`явились при E. Адипоцит
цьому джерелом утворення фібробластів?
А.* Адвентиційні 103. При дослідженні біоптату легенів у хворого
клітини В. В-лімфоцити на хронічну пневмонію виявлено зменшення кі-
С. Т-лімфоцити лькості макрофагів в пухкій сполучній тканині. За
D. Моноцити рахунок яких клітин-попередників можливе під-
Е. Тканинні базофіли вищення кількості макрофагів в сполучній ткани-
ні?
98. При деяких системних захворюваннях сполу- А. Плазмоцитів
чної тканини спостерігається пошкодження фіб- В. Тканинних
робластів. Яка функція цих клітин порушується? базофілів С.
А. Трофічна Пігментоцитів
В.* Синтез глікозаміногліканів і протеогліканів D. Фіброцитів
С. Синтез імуноглобулінів і альбуміну * Е. Моноцитів
D. Захист від ультрафіолетового випромінюван-
ня 104. На гiстологiчному зрiзi лiмфовузла експери-
Е. Фагоцитоз ментальної тварини пiсля антигенної стимуляцiї
у мозкових тяжах знайдено велику кiлькiсть
99. У хворого в міжклітинній речовині збільши- клiтин з iнтенсивно базофiльною цитоплазмою,
лась кількість кислих мукополісахаридів. Які клі- ексцентрично розташованим ядром з колесо-
тини сполучної тканини беруть участь у цьому подiбним малюнком хроматину. Визначте, якi це
процесі? клiтини?
95
A. Тканиннi базофiли (тучнi клiтини)
96
* B. Плазмоцити D. Рівномірний розподіл клітин
D. Фiбробласти
E. Адипоцити
105. Під дією шкідливих екологічних чинників на

організм вагітної жінки у ембріона виникли де-
структивні зміни нервових гребенів. До порушен-
ня розвитку яких з перелічених структур це приз-
веде?
A. Нервової трубки
В. Сомітів
* С. Пігментних клітин
D. Спланхнотома
Е. Ектодерми
КІСТКОВА ТА ХРЯЩОВА ТКАНИНИ
1. На мікропрепараті хряща вушної мушлі люди-

ни видно клітинні групи з двох-трьох
хондроцитів. Чому ці групи клітин носять назву
ізогенних?
A. Виконують одну функцію
B. Мають однакову форму
* C. Утворююються з однієї родоначальної кліти-
ни
D. Завжди розташовані в певному місці
E. Знаходяться тільки в еластичному хрящі
2. Відомо, що у складі хрящової тканини вміст

органічних речовин, які входять до складу основ-
ної міжклітинної речовини хряща, складає близь-
ко 15%. Яка речовина не входить до складу хон-
дромукоїда?
A. Білки
B. Ліпіди
* C. Гепарин
D. Глікозаміноглікани
E. Протеоглікани
3. У людини, що страждає на системне захворю-

вання сполучної тканини, при обстеженні вияв-
лені набряки і біль у великих суглобах (поліарт-
рит). Яка структура хрящової тканини має найбі-
льшу здатність до набряку?
A. Судини
B. Хондромукоїд
* C. Хондринові волокна з колагену
D. Хондринові волокна з еластину
E. Ізогенні групи клітин
4. У хворого с хондродисплазією (аномалією ро-

звитку хряща) виявлені зміни у будові волокнис-
того хряща. Як у здоровій тканині повинні бути
розташовані хондроцити?
A. Пошарове розташування клітин
B. Невпорядковане розташування клітин
C. Скупчення клітин біля охрястя
97
* E. Утворюють клітинні стовпчики входять до складу ди-
5. У хворого з новоутворенням (пухлиною) було

взято біоптат . При мікроскопічному обстеженні
в структурі тканини виявлені клітини, за
будовою східні з хондробластами, які мають
тенденцію до формування клітинних стовпчиків.
З якої тканини утворилась пухлина?
A. Щільна сполучна тканина
B. Пухка сполучна тканина
C. Гіаліновий хрящ
* D. Волокнистий хрящ
E. Еластичний хрящ
6. З віком у хрящовій тканині відбуваються певні

зміни. Які з них не свідчать про старіння ткани-
ни?
A. Зменшується вміст клітинних елементів
B. Зростає вміст міжклітинного матриксу
* C. Збільшення ступеню гідратації
D. Вапнування хряща
E. Заміщення хондромукоїду альбумоїдом
7. При вивченні функцій клітин, що складають

кісткову тканину, була виявлена здатність
остео- кластів до резорбції кісткової тканини.
Який фе- рмент руйнує шар остеоїду і
забезпечує доступ остеокластів до
мінерального матриксу кістки?
A. Карбоангідраза
B. Каталаза
C. Карбоксилаза
* D. Колагеназа
E. Гістидиндекарбоксилаза
8. У гістогенезі кісткової тканини можливі два

способи її розвитку. Які етапи не притаманні пе-
ретинчастому остеогенезу?
A. Формування у складі мезенхіми остеогенного
зачатка
B. Остеоїдний етап
C. Утворення грубоволокнистої кістки
* D. Утворення епіфізарного центру окостеніння
E. Заміщення грубоволокнистої кісткової
тканини пластинчатою
9. До лікарні доставлений хлопчик з травматич-

ним ушкодженням верхньої кінцівки. При рентге-
нологічному дослідженні виявлений перелам
плечової кістки. За рахунок якої структури буде
відбуватись репаративна регенерація кістки?
A. Діафізу
B. Епіфізу
C. Шару зовнішніх генеральних пластинок
D. Шару внутрішніх генеральних пластинок
* E. Окістя
10. У складі клітинних елементів, що утворюють

кісткову тканину, можна виділити
гістогенетичний ряд клітин. Які клітини не
98
ферона? В яких
A. Стовбурові остеогенні клітини
B. Напівстовбурові клітини
C. Остеобласти
* D. Остеокласти
E. Остеоцити
11. При експериментальному дослідженні хонд-

рогістогенезу було ушкоджено склеротом. Дифе-
ренціювання яких клітин було порушено в цих
умовах?
А. Гладких міоцитів
* В. Хондробластів
С. Міобластів
D. Фібробластів
Е. Епідермоцитів
12. При травматичному пошкодженні гіалінового

хряща спостерігається руйнування хрящових клі-
тин центральних ділянок. Яким чином розташо-
вані хондроцити в цій області хряща?
* A. У вигляді ізогенних груп
B. Ланцюжками
C. Суцільним пластом
D. Клітинними тяжами
E. Поодинці
13. У хворого на остеохондроз виявлено пошко-

дження волокнистого хряща міжхребцевих дис-
ків. Ушкодження яких волокон зумовило пору-
шення функції хряща?
А. Еластичних
В. Ретикулярних
С. Окситаланових
D. Елаунінових
* Е. Колагенових
14. Внаслідок хондродисплазії (аномалія розвит-

ку хряща) пошкоджено волокнистий хрящ. Де
можливо спостерігати патологічні зміни?
A. У вушній мушлі
B. В трахеї
* C. У місцях переходу сухожилля в гіаліновий
хрящ
D. В гортані
E. У бронхах.
15. Внаслідок хондродисплазії (аномалії

розвитку хряща) пошкоджено еластичний хрящ.
В яких морфологічних структурах у зв`язку з цим
будуть спостерігатися порушення?
* A. У вушній мушлі
B. У трахеї
C. У ділянці з'єднання ребер з грудиною
D. У міжхребцевих дисках
E. У великих бронхах
16. Внаслідок хондродисплазії (аномалії

розвитку хряща) пошкоджено гіаліновий хрящ.
99
морфологічних структурах при цьому не локалі-
зується патологічний процес?
А. У трахеї
В. В ембріональному скелеті
* С. У міжхребцевих дисках
D. У гортані
Е. У бронхах
17. Повноцінне відновлення суглобового хряща

після травми й досі залишається невирішеною
проблемою травматології. Чим зумовлена обме-
жена регенерація гіалінового хряща, що розта-
шований на суглобовій поверхні кісток?
* A. Відсутністю охрястя
B. Відсутністю ізогенних груп клітин
C. Наявністю судин
D. Значним механічним
навантаженням Е. Високим вмістом
неорганічних сполук
18. При клінічному обстеженні похилої жінки ви-

явлено порушення рухових функцій, що пов'яза-
но з віковими змінами у складі гіалінового
хряща. Які вікові зміни викликали обмеження
рухів у суг- лобах похилої людини?
A. Збільшення кількості ізогенних груп
B. Збільшення кількості хрящових клітин
*C. Відкладання солей кальцію в міжклітинній
ре- човині
D. Потовщення охрястя
E. Збільшення гідрофільності основної речовини
19. Студенту запропоновано два препарата. На

першому - еластичниий хрящ (забарвлений
орсе- їном), на другому - гіаліновий
(забарвлений ге- матоксиліном-еозином). За
якими ознаками їх можна відрізнити?
* A. За наявністю еластичних волокон
B. За наявністю ізогенних груп клітин
C. За наявністю зони молодого хряща
D. За наявністю охрястя
E. За наявністю аморфної речовини
20. У складі кісткової тканини виявлено клітини,

які містять численні лізосоми. Яку назву мають
ці клітини?
A. Мезенхімні клітини
B. Напівстовбурові остеогенні клітини
C. Остеобласти
D. Остеоцити
*E. Остеокласти
21. На гістологічному препараті представлена

одна з опорних тканин, в якій відсутні мікросуди-
ни обміну. Яка це тканина?
A. Щільна оформлена сполучна тканина
B. Щільна неоформлена сполучна тканина
* C. Гіалінова хрящова тканина
D. Грубоволокниста кісткова тканина
E. Пластинчаста кісткова тканина
10
0
28. На препараті трубчастої кістки людини відсу-
22. На гістологічному препараті в гіаліновій хря- тня метаепіфізарна пластинка. Який найбільш
щовій тканині людини видно значні зони кальці- вирогідний вік людини?
нації. Який найбільш ймовірний вік людини? А. Не більше 5 років
A. 10 років B. 6-10 років
B. 20-30 років C. 11-15 років
C. 30-35 років D. 16-25 років
D. 35-40 років *E. Більше 25 років
*E. Більше 40 років
29. Вагітній самці щура введено радіоактивну
23. Під час операції видалено частину хряща. фосфатну сполуку. У якій з сполучних тканин
Якою тканиною буде заповнюватися дефект? ембріону, що розвивається, в найбільшій кілько-
A. Гіаліновою хрящовою тканиною сті буде виявлятися ця радіоактивна сполука?
B. Еластичною хрящовою тканиною А. Щільній оформленій
*C. Волокнистою сполучною тканиною B. Пухкій сполучній
D. Грубоволокнистою кістковою тканиною C. Щільній неоформленій
E. Пластинчастою кістковою тканиною D. Хрящовій
*E. Кістковій
24. Нативну матричну РНК, яка видалена з осте-
областів миші, ввели в овоцити жаби. При цьому 30. У новонародженого при обстеженні виявлено
в овоциті почали інтенсивно синтезуватись не численні аномалії хрящової тканини внаслідок
характерні для нього нові протеїни. Визначте, порушення утворення хондробластів. Яке ембрі-
який саме білок стане головним продуктом ново- ональне джерело зазнало ушкодження?
го синтезу. А. Ектодерма
*A. Колаген *В. Мезенхіма
B. Еластин С. Малодиференційовані клітини кісткового моз-
C. Фібронектин ку
D. Ламінін D. Клітини нервового гребеня
E. Пепсін Е. Ентодерма
25. Тварині введено радіоактивний тимідін. В 31. У новонародженного при обстеженні виявле-
яких структурах кісток буде виявлено найбільша но численні аномалії хрящової тканини. Яке емб-
кількість мічених тимідіном клітин? ріональне джерело зазнало ушкодження?
*А. В окісті А. Ентодерма
B. В шарі зовнішніх генеральних пластинок В. Парієтальний листок мезодерми
C. В остеонах С. Вісцеральний листок
D. У вставних пластинках мезодерми
E. В шарі внутрішніх генеральних пластинок *D. Мезенхіма
Е. Ектодерма
26. У новонародженого виявлено кісткову дисп-
лазію (аномалію розвитку), що пов'язана з пош- 32. В одній із тканин організму людини
кодженням клітин кісткової тканини. Утворення практично ніколи не спостерігаються запальні
яких клітин порушено? процеси у зв'язку з відсутністю кровоносних
*А. Остеоцитів судин. Визнач- те, яка це тканина.
В. Плазмоцитів А. Нервова
С. Фібробластів В. Кісткова
D. Хондроцитів С. М`язова
Е. Хондробластів *D. Хрящова
Е. Ретикулярна
27. На гістологічному зрізі представлено один з
різновидів кісткової тканини. Визначте, які струк- 33. При дослідженні гістологічного препарату
тури розташовані між остеонами в трубчастій кіс- хряща, що перебуває у стані активної регенера-
тці? ції, виявлено численні фігури мітоза в клітинах,
А. Нервові закінчення які розташовані групами в порожнинах міжклі-
B. Шар зовнішніх генеральних пластинок тинної речовини хрящової тканини. Які клітини
C. Канали остеонів почали мітотично ділитися в умовах регенерації?
*D. Вставні пластинки А. Хондробласти
E. Шар внутрішніх генеральних пластинок В. Хондрокласти
*С. Ізогенні хондроцити
10
1
D. Фіброкласти
10
2
Е. Прехондробласти *C. Остеокластів
34. Після перенесеної травми у хворого спостері-

гається порушення пружних властивостей хря-
щової тканини внаслідок зменшення вмісту про-
теогліканів. Функція яких клітин, що виробляють
протеоглікани, була порушена?
A. Прехондробластів
B. Хондробластів
C. Хондроцитів I типу
*D. Хондроцитів II типу
E. Хондроцитів III типу
35. При обстеженні хворого з травмою нижньої

кінцівки виявлено пошкодження гіалінового хря-
ща. Визначте локалізацію клітин, що
забезпечать процес регенерації хряща після
ушкодження.
А. Зовнішній шар охрястя
*В. Внутрішній шар охрястя
С. Зона молодого хряща
D. Зона зрілого хряща
Е. Регенерація гіалінового хряща неможлива
36. У жiнок з вiком (з настанням менопаузи)

пока- зник демiнералiзацiї кiсток змiнюється вiд
0,4% до 1,5% до маси щорiчно. Цей процес
пов'язаний з:
A. Пiдвищеною дiяльнiстю остеокластiв
B. Надлишком естрогенiв
*C. Дефiцитом естрогенiв
D. Дефiцитом паратирину
E. Надлишком кальцитонiну
37. До клініки надійшов хворий з діагнозом: пе-

релом ключиці. Які клітинні елементи будуть
приймати участь в регенерації кісткової тканини?
A. Остеокласти
B. Хондроцити
*C. Остеобласти
D. Остеоцити
38. При хондродисплазiях змiнюється структура

гiалiнового хряща. Яку функцiю з означених ниж-
че виконують хондробласти i хондроцити?
A. Руйнування мiжклiтинної речовини хряща
B. Трофiку хрящової тканини
*C. Утворення мiжклiтинної речовини
D. Депонування жиру
E. Депонування глiкогену
39. При аналiзi рентгенограми хворого 57 рокiв

лiкар звернув увагу на локальне розсмоктування
твердих тканин окремих кiсток. З пiдвищеною ак-
тивнiстю яких клiтин можуть бути пов'язанi цi
змiни?
A. Хондробластів
B. Хондроцитів
10
3
D. Остеоцитів властивостей хря- щової тканини. Порушенням
E. Остеобластів яких особливостей
40. До травматологiчного вiддiлення поступив

хлопчик 10 рокiв iз травмою правого стегна. На
рентгенограмi не виявлено перелому стегнової
кiстки, але видно темнi промiжки на її проксима-
льному i дистальному кiнцях. Що це за структу-
ри?
A. Апофiз
B. Суглобовий хрящ
C. Епiфiз
D. Дiафiз
*E. Метафепіфізарний хрящ
41. У хворого 50-ти рокiв виявлена резорбцiя

кiсток. З пiдвищеною активнiстю яких клiтин
кiсткової тканини це пов'язано?
A. Остеоцитiв
*B. Остеокластiв
C. Остеобластiв
D. Остеоцитiв та остеобластiв
E. Остеобластiв та остеокластiв
42. При дослідженні плода після спонтанного

аборту виявлено численні аномалії розвитку
хрящової тканини, що пов'язані з порушенням
диференціювання різних її типів. Які клітинні
елементи хрящової тканини зазнали ушкоджен-
ня?
А. Хондроцити I типу
В. Хондроцити II типу
С. Хондроцити III
типу
D. Хондробласти
*Е. Прехондробласти
43. Внаслідок механічної травми у хворого

було пошкоджено малодиференційовані клітини
охря- стя. Які першочергові зміни у функції
охрястя та хряща загалом при цьому можна
спостерігати? А. Порушиться трофіка хряща
В. Порушиться дифузія кисню в хрящову
тканину С. Зменшиться вміст води у складі
хряща
*D. Порушиться ріст хряща
Е. Порушаться опорно-механічні
властивості хряща
44. Внаслідок травми було пошкоджено зовніш-

ній шар охрястя. Яка тканина зазнала
ушкоджен- ня?
A. Ретикулярна
B. Пухка волокниста сполучна
*C. Щільна волокниста сполучна
D. Епітеліальна
E. Жирова
45. Після перенесеної травми у хворого

спостері- гається порушення пружних
10
4
будови тканини це можливо 51. У робітника підприємства, на якому виробля-
пояснити? А. Підвищенням вмісту ють сполуки ванадію, виявлена підвищена оссі-
протеогліканів
*В. Зменшенням вмісту протеогліканів
С. Підвищенням вмісту глікозаміногліканів
D. Зменшенням вмісту глікозаміногліканів
Е. Зменшенням вмісту ліпідів
46. У людей похилого віку спостерігається надмі-

рна втрата маси кісткової тканині, яка
відображає розвиток остеопорозу. Активація
яких клітин кіст- кової тканини обумовлює
розвиток даного захво- рювання?
A. *Остеокластів
B. Остеобластів
C. Макрофагів
D. Тканинних базофілів
E. Остеоцитів
47. На гістопрепараті представлена тканина, що

містить клітини, позбавлені відростків і мають
кожна декілька десятків ядер, а одна з
поверхонь клітини має гофровану зону, через
яку відбува- ється секреція гідролітичних
ферментів. Яка тка- нина представлена на
гістопрепараті?
A. *Кісткова тканина
B. Хрящова тканина
C. Епітеліальна тканина
D. Нервова тканина
E. М'язова тканина
48. На гістологічному препараті хрящової ткани-

ни виявляються ізогенні групи клітин. Які клітини
є початковими в утворенні цих груп?
A. *Хондроцити I типу
B. Хондробласти
C. Прехондробласти
D. Хондроцити II типу
E. Хондроцити III типу
49. Суглобові хрящі, як відомо, не мають охряс-

тя. Який ріст цих хрящів відбувається в процесі
регенерації?
A. *Інтерстиційний
B. Апозиційний
C. Шляхом накладання
D. Апозиційний і інтерстиційний
E. Не реагує
50. В клініку поступив хворий з діагнозом пере-

лом ключиці. Які клітинні елементи приймуть
участь в регенерації кісткової тканини?
A. Остеокласти
B. *Остеобласти
C. Остеоцити
D. Хондроцити
10
5
фікація внаслідок збільшення вмісту кальцію у кісток у до-
кістковій тканині. З діяльністю яких клітин це мо-
же бути пов’язано?
A. Хондроцитів
B. Остеоцитів
C. Остеокластів
D. *Остеобластів
E. Фібробластів
52. На мікропрепаратах біоптата з гортані видна

тканина, в якій клітини лежать поодинці, а також
формують ізогенні групи клітин, які лежать в од-
ній площині. Гістологічно виявляється наявність
колагенових та еластичних волокон. З якої
струк- тури змогла б розвинутись ця пухлина?
A. З гладкої м’ язової тканини
B. З гіалинового хряща
C. З волокнистого хряща
D. *З эластичного хряща
E. З кісткової тканини
53. При клінічному обстеженні пацієнта 70 років

виявлено порушення рухових функцій, що пов'я-
зано з віковими змінами у гіаліновому хрящі. Які
вікові зміни викликали обмеження рухів у сугло-
бах ?
A. *Відкладання солей кальцію в міжклітинній
ре- човині
B. Збільшення кількості ізогенних груп
C. Збільшення кількості хрящових клітин
D. Потовщення охрястя
E. Збільшення гідрофільності основної речовини
54. У хворого з тяжкою травмою верхньої

кінцівки спостерігається порушення процесів
регенерації хрящової тканини внаслідок
пошкодження мало- диференційованих клітин
хрящового диферону. Які клітини зазнали
A. Клітини у складі ізогенних груп
B. Клітини зовнішнього шару охрястя
C. *Клітини внутрішнього шару охрястя
D. Клітини зони молодого хряща
E. Клітини, що надходять з кровоносних судин
55. На препараті діагностується тканина, в якій

клітини розміщуються поодинці та ізогенними
групами, а в міжклітинній речовині не видно во-
локнистих структур. Яка тканина присутня на
препараті?
A. *Гіалінова хрящова тканина
B. Гладка м’язова тканина
C. Епітеліальна тканина
D. Волокниста хрящова тканина
E. Кісткова тканина
56. При непрямому гістогенезі кісткової тканини

трубчастих кісток між епіфізарним та діафізар-
ним центрами окостеніння утворюється
пластин- ка, що в подальшому забезпечує ріст
10
6
вжину. Як називається ця структура? B. Бласти
A. *Метаепіфізарна пластинка C. Клітини, які диференціюються
B. Кісткова манжетка * D. Частково детерміновані
C. Кісткова пластинка E. Уніпотентні клітини-попередники
D. Остеон
E. Шар внутрішніх генеральних пластинок 5. Під дією іонізуючого випромінювання в органі-
змі хворого різко зменшився вміст клітин у чер-
57. На гістологічному препараті трубчастої кістки воному кістковому мозку. Які клітини червоного
на місці зламу виявляються ознаки регенаратор- кісткового мозку особливо чутливі до дії іонізую-
ного процесу (мозоля). Яка тканина формує цю чого випромінювання?
структуру? * A. Стовбурові клітини
A. Кісткова ретикулярна крові В. Еритроцити
B. Пухка сполучна С. Ретикулоцити
C. *Грубоволокниста D. Ретикулярні клітини
D. Епітеліальна строми Е. Юні гранулоцити
E. Пластинчаста кісткова
6. При обстеженні вагітної жінки виявлено пору-
шення формування печінки у ембріона, який роз-
вивається. Порушення яких видів ембріонально-
КРОВOТВОРЕННЯ. го кровотворення слід при цьому очікувати?
ЦЕНТРАЛЬНІ КРОВОТВОРНІ ОРГАНИ A. Еритроцитопоезу
В. Гранулоцитопоезу
1. У хворого на серповинно-клітинну анемію взя- С.
то пунктат кісткового мозку та виділені клітини Агранулоцитопоезу
еритробластичного ряду. Які з клітин є найменш D. Мегакаріоцитопоезу
диференційованими? * Е. Усіх видів гемопоезу
* A. Базофільні еритробласти
B. Ретикулоцити 7. Методом ауторадіографії у червоному кістко-
C. Поліхроматофільні нормобласти вому мозку помітили ядра частково детермінова-
D. Поліхроматофільні еритробласти них клітин-попередників. У якому наступному
E. Оксифільні нормобласти класі клітин буде виявлятися мітка?
А. Диференційовані клітини
2. В експерименті з червоного кісткового мозку B. Бласти
виділено клітини еритробластичного ряду. Які з C. Клітини, що диференціюються
клітин не мають ядра? D. Частково детерміновані
*A. Ретикулоцити * E. Уніпотентні попередники
B. Проеритробласти C. Оксифільні нормобласти
D. Поліхроматофільні нормобласти 8. Лікарю-лаборанту необхідно провести морфо-
E. Поліхроматофільні еритробласти логічний аналіз пунктату червоного кісткового
мозку хворого з порушенням еритропоезу. На-
3. В експерименті з червоного кісткового мозку звіть перші морфологічно розпізнаваємі клітини
виділено клітини еритробластичного ряду. В маз- еритропоетичного ряду, що проліферуються.
ку визначаються клітини, в ядрі яких хроматин А. Проеритроцити
починає розташовуватися грудочками промене- * B. Проеритробласти
подібно (як спиці в колесі). Цитоплазма інтенсив- C. Базофільні проеритроцити
но базофільна внаслідок високого вмісту РНК. В D. Уніпотентні попередники
цих клітинах розпочинається синтез гемоглобіну. E. Поліхроматофільні проеритроцити
Про які клітини йде мова?
A. Оксифільні нормобласти 9. Лікарю-лаборанту необхідно провести морфо-
B. Ретикулоцити логічний аналіз пунктату червоного кісткового
* C. Базофільні еритробласти мозку хворого з порушенням лейкопоезу.
D. Проеритроцити Назвіть перші морфологічно розпізнаваємі
E. Поліхроматофільні нормобласти клітини нейт- рофілоцитопоезу, що
проліферуються.
4. Методом ауторадіографії у червоному кістко- А. Промієлоцити
вому мозку помітили ядра поліпотентних клітин * B. Мієлобласти
гемопоетичного ряду. В якому наступному класі C. Мієлоцити
клітин буде виявлятися мітка? D. Метамієлоцити
А. Диференційовані клітини E. Паличкоядерні нейтрофіли
10
7
10. Методом ауторадіографії в червоному кістко-
10
8
вому мозку помітили ядра клітин класу уніпотен- специфічний білок не буде при цьому утворюва-
тних попередників. В якому наступному класі клі-
тин буде виявлятися мітка?
А. Диференційовані клітини
* B. Бласти
C. Клітини, що диференціюються
D. Частково детерміновані
E. Поліпотентні попередники
11. Методом ауторадіографії в червному кістко-

вому мозку помітили ядра дозріваючих клітин
моноцитарного ряду. В якому наступному класі
клітин буде виявлятися мітка?
* А. Диференційованих клітинах
B. Бластах
C. Клітинах, що диференціюються
D. Частково детермінованих
E. Уніпотентних попередниках
12. В експерименті було інгібовано синтез ерит-

ропоетину. До яких змін призведе це
порушення?
* А. Пригніченню синтезу гемоглобіну
B. Посиленню синтезу гепарину
C. Пригніченню синтезу гістаміну
D. Пригніченню синтезу гістамінази
E. Посиленню синтезу гепарансульфата
13. В експерименті на мишах у ранньому неона-

тальному періоді інгібовано функцію тимуса.
Який вид гемопоезу при цьому порушиться?
А. Еритроцитопоез
B. Тромбоцитопоез
C. В-лімфоцитопоез
* D. Т-лімфоцитопоез
E. Гранулоцитопоез
14. В умовному експерименті у червоному

кістко- вому мозку зруйновані рибосоми у складі
поліх- роматофільних проеритроцитів. Синтез
якої спе- цифічної сполуки порушиться?
* А. Гемоглобіну
B. Гепарину
C. Гістаміну
D. Гістамінази
E. Гепарансульфата
15. В експерименті з червоного кісткового мозку

виділили клітини еритробластичного ряду, в яких
вже закінчено синтез гемоглобіну. Які клітини
бу- ли виділені?
А. Проеритроцити
* B. Еритроцити
C. Базофільні проеритроцити
D. Оксифільні проеритроцити
E. Поліхроматофільні проеритроцити
16. В експерименті в складі базофільного прое-

ритроцита блоковано процес трансляції. Який
10
9
тися? E. Нейтрофільний метамієлоцит
* А. Гемоглобін
B. Гепарин
C. Гістамін
D. Гістаміназа
E. Гепарансульфат
17. В експериментальній лабораторії вдалося

розділити формені елементи крові на еритроци-
ти, гранулоцити, малі та великі лімфоцити,
тром- боцити. Які з них утворюють колоніальний
ріст при засіванні у поживне середовище?
А. Еритроцити
B. Гранулоцити
* C. Великі та середні лімфоцити
E. Малі лімфоцити
18. На препараті мазка червоного кісткового

моз- ку видно клітину з ацидофільною
зернистістю. Ядро овальне, без прикмет
пікнозу, розташоване ексцентрично. Назвіть цю
клітину.
А. Еритробласт
B. Базофільний проеритроцит
C. Промоноцит
* D. Еозинофільний мієлоцит
E. Нейтрофільний метамієлоцит

моз- ку видно клітину еритропоетичного ряду,
ядро якої різко пікнотизовано, цитоплазма
ацидофіль- на. Назвіть цю клітину.
А. Еритробласт
* C. Оксифільний проеритроцит
D. Еозинофільний мієлоцит

моз- ку видно клітину, в цитоплазмі якої
виявляється великодисперсна ацидофільна
зернистість, ядро бобоподібної форми. Назвіть
цю клітину.
А. Ерітробласт
B. Базофільний проерітроцит
* D. Еозинофільний метамієлоцит

моз- ку видно клітину, яка в декілька разів
перебіль- шує розміри навколишніх клітин. Ядро
величез- не, багатолопастне, в цитоплазмі
визначається азурофільна зернистість. Назвіть
цю клітину.
* А. Мегакаріоцит
D. Еозинофільний мієлоцит
11
0
22. На препараті мазка червоного кісткового вузлики відсутні. Який орган представлений?
моз- ку в полі зору мікроскопу видно клітину з A. *Тимус
ядром, яке складається з багатьох сегментів. B. Червоний кістковий мозок
Дрібна зе- рнистість забарвлюється як лужними, C. Лімфатичний вузол
так і кис- лими барвниками. Назвіть цю клітину. D. Селезінка
А. Сегментоядерний базофіл E. Мигдалик
B. Сегментоядерний еозинофіл
*C. Сегментоядерний нейтрофіл 28. При гістологічному дослідженні тимуса чоло-
D. Еозинофільний мієлоцит віка віком 40 років визначено зменшення частки
E. Нейтрофільний метамієлоцит паренхіматозних елементів тимуса, зростання
частки жирової та пухкої сполучної тканини, зба-
23. На препараті мазка червоного кісткового гачення тимусними тільцями при незмінній зага-
моз- ку видно клітину з великою ацидофільною льній масі органу. Як зветься таке явище?
зерни- стістю. Ядро сегментовано. Назвіть цю A. *Вікова інволюція тимусу
клітину. А. Сегментоядерний базофіл B. Акцідентальна інволюція тимусу
*B. Сегментоядерний еозинофіл C. Гіпотрофія тимусу
C. Сегментоядерний нейтрофіл D. Дистрофія тимусу
D. Еозинофільний мієлоцит E. Атрофія тимусу
29. У дитини вроджений імунодефіцит. Страждає
24. У пацієнта з гострою променевою хворобою клітинний імунітет, що обумовлює часті вірусні
спостерігаються численні порушення формених інфекції. Порушеннями в якому органі найвірогі-
елементів крові. Ушкодженням якої тканини це дніше це викликано?
можна пояснити? A. *Тимусі
А. Епітеліальної B. Червоному кістковому мозку
В. М'язової C. Лімфатичних вузлах
* С. Ретикулярної D. Селезінці
D. Нервової E. Піднебінних мигдаликах
Е. Жирової
30. Студентові видано два гістологічних препа-
25. На гістологічному препараті паренхіма рати. На обох органи, які мають лімфатичні вуз-
органа представлена лімфоїдною тканиною, яка лики. На першому препараті тільки фолікули, а
утво- рює лімфатичні вузлики, останні на другому - фолікули ексцентрично містять су-
розташовані дифузно і містять центральну дину. Визначте, що це за органи.
артерію. Яке ана- томічне утворення має таку A. *Перший -лімфатичний вузол, другий-селезінка
морфологічну будо- ву? B. Перший - червоний кістковий мозок, другий -
A.Лімфатичний вузол селезінка
B.Червоний кістковий мозок C. Перший - тимус, другий - селезінка
C.Тимус D. Перший - печінка, другий - лімфатичний вузол
D *Селезінка E. Перший - печінка, другий - селезінка
E. Піднебінний мигдалик
31. На мікропрепараті виявлено кулясті утворен-
26. На препараті представлено орган, покритий ня з лімфоцитів. В середині утворень - центра-
сполучнотканинною капсулою, від якої відходять льна артерія. Який орган досліджується?
трабекули. В органі можна розрізнити кіркову ре- A. *Селезінка
човину, де містяться лімфатичні вузлики, та моз- B. Нирка
кову речовину, представлену тяжами лімфоїдних C. Тимус
клітин. Який орган представлений на препараті? D. Кістковий мозок
A. *Лімфатичний вузол
E. Лімфатичний вузол
B. Тимус
C. Селезінка 32. На мікропрепараті з контурами
D. Червоний кістковий мозок бобоподібного органу спостерігається кіркова та
E. Мигдалики мозкова речо- вина. Кіркова речовина
представлена окремими кулястими вузликами
27. На гістологічному препараті представлений діаметром 0,5 …1 мм, а мозкова – мозковими
орган кровотворення та імунного захисту, що по- тяжами. З якого органа зроблено гістологічний
будований з часточок, які оточені прошарками зріз?
сполучної тканини, на периферії часточок кіль- A. *Лімфатичного вузла
кість клітин значно вища ніж у центрі, лімфатичні B. Нирки
11
1
C. Тимуса
11
2
D. Наднирника інвагінаціях плазмолеми лімфоцити, що дифере-
E. Селезінки нціюються. Для якого органу характерна така
ультраструктура?
33. На мікропрепараті тонкої кишки у власній A. *Тимус
пластинці слизової оболонки виявили скупчення B. Червоний кістковий мозок
клітин кулястої форми з великими базофільними C. Селезінка
ядрами, які оточені вузьким ободком цитоплаз- D. Піднебінний мигдалик
ми. У більшості таких скупчень центральна час- E. Печінка
тина світла і містить менше клітин, ніж перифе-
рійна. До якої морфологічної структури належать 39. Зроблено гістологічний зріз через лімфатич-
такі скупчення ? ний вузол. На мікропрепараті спостерігається
A. *Лімфатичний вузлик розширення його паракортикальної зони. Пролі-
B. Нервовий вузлик ферація якого виду клітин лімфатичного вузла
C. Жирові клітини обумовила цей процес?
D. Кровоносні судини A. *Т-лімфоцитів
E. Лімфатичні судини B. Берегових макрофагів
C. Плазмоцитів
34. Мозкова речовина часточки кровотворного D. Макрофагів
органа на гістологічному препараті має світліше E. Ретикулоцитів
забарвлення і містить епітеліальні тільця. Якому
органу належать дані морфологічні ознаки? 40. У дитини з порушеною імунною реактивністю
A. *Тимусу проведено вивчення антигеннезалежної пролі-
B. Лімфатичному вузлу ферації і диференціювання Т-лімфоцитів. Пунк-
C. Селезінці тат якого органу було взято для дослідження?
D. Печінці. A. *Тимуса
E. Нирці B. Селезінки
C. Лімфатичного вузла
35. На гістопрепараті представлений орган, в D. Червоного кісткового мозку
якому лімфоцити утворюють три види лімфоїд- E. Піднебінного мигдалика
них структур: лімфатичні вузлики, мозкові тяжі і
синуси. Який орган представлений? 41. Новонароджена дитина має недорозвиток
A. *Лімфатачний вузол тимусу. Який вид гемопоезу буде порушений?
B. Селезінка A. *Лімфопоез
C. Тимус B. Моноцитопоез
D. Піднебінний мигдалик C. Еритропоез
E. Червоний кістковий мозок D. Гранулоцитопоез
E. Мегакаріоцитопоез
36. На мікропрепараті представлений орган час-
точкової будови, строму якого складають епіте- 42. У хворого спостерігається збільшення розмі-
ліоцити з відростками. Який орган представле- рів селезінки та зменшення кількості еритроцитів
ний? периферійної крові. Підвищена функція яких клі-
A. *Тимус тин селезінки причетна до цього явища?
B. Червоний кістковий мозок A. *Макрофагів
C. Селезінка B. Лімфоцитів
D. Піднебінний мигдалик C. Дендритних клітин
E. Лімфатичний вузол D. Плазмоцитів
E. Ретикулоцитів
37. На препараті представлений орган, в ретику-
лярній стромі якого розташовуються зрілі фор- 43. В пунктаті мієлоїдної тканини дитини 6 років
мені елементи крові і видно лімфоїдні утворення. виявляються клітини, в яких в процесі диферен-
Який орган представлений на препараті? ціювання відбувається пікноз і видалення ядра.
A. *Селезінка Назвіть вид гемопоезу, для якого характерні дані
B. Лімфатичний вузол морфологічні зміни.
C. Піднебінний мигдалик A. *Еритроцитопоез
D. Тимус B. Тромбоцитопоез
E. Червоний кістковий мозок C. Гранулоцитопоез
D. Лімфоцитопоез
38. На електронній мікрофотографії зображена E. Моноцитопоез
клітина, що має відростки та містить в глибоких
11
3
44. На електронній мікрофотографії представле- структура?
на клітина макрофагічної природи, уздовж відро- A. Селезінка
стків якої розташовуються еритроцити на різних B. Червоний кістковий мозок
стадіях диференціювання. Клітина якого органу C. *Тимус
представлена? D. Піднебінний мигдалик
A. *Червоний кістковий мозок E. Печінка
B. Тимус
C. Селезінка 50. При гістологічному обстеженні біоптату чер-
D. Піднебінний мигдалик воного кісткового мозку знайдені клітини грану-
E. Лімфатичний вузол лоцитарного ряду. Вкажіть, які зміни відбувають-
ся з ядром при диференціюванні цих клітин.
45. При гістологічному дослідженні біоптата чер- A. *Сегментація
воного кісткового мозку виявлені клітини грану- B. Поліплоїдизація
лоцитарного ряду. Вкажіть, які зміни відбуваєть- C. Пікноз
ся з ядром при диференціюванні цих клітин. D. Енуклеація
A. *Сегментація E. Збільшення розмірів
B. Поліплоїдізація
C. Пікноз 51. У біоптаті лімфатичного вузла в мозкових тя-
D. Енуклеація жах знайдені осердки підвищеного плазмоцито-
E. Збільшення розмірів генезу. Вкажіть, антигензалежна стимуляція яких
імунокомпетентних клітин викликала їх утворен-
46. На електронній мікрофотографії червоного ня?
кісткового мозку визначається мегакаріоцит, в A. Макрофагів
периферичній частині цитоплазми якого виявля- B. Т-лімфоцитів
ються демаркаційні канали. Яку роль грають дані C. *В-лімфоцитів
структури? D. Дендритних клітин
A. *Утворення тромбоцитів E. Інтердигітуючих клітин
B. Збільшення площі поверхні клітин
C. Збільшення кількості іонних каналів 52. На гістологічному препараті піднебінного ми-
D. Розмноження клітини гдалика виявляються крипти, епітелій яких інфі-
E. Руйнування клітини льтрований лейкоцитами. Вкажіть, який епітелій
входить до складу даного органу?
47. При обстеженні хворого 35 років проведено A. Одношаровий призматичний
гістологічне дослідження пунктату червоного кіс- B. *Багатошаровий плоский незроговілий
ткового мозку і виявлено значне зменшення C. Багатошаровий кубічний
кіль- кості мегакаріоцитів. Якими змінами D. Багатошаровий плоский зроговілий
периферич- ної крові це супроводжується? E. Багаторядний війчастий
A. *Зменшення кількості тромбоцитів
B. Збільшення кількості лейкоцитів 53. У червоному кістковому мозку в постембріо-
C. Збільшення кількості тромбоцитів нальному гемопоезі в клітинах одного із диферо-
D. Зменшення кількості гранулоцитів нів поступово знижується базофілія цитоплазми
E. Зменшення кількості лейкоцитів и підвищується оксифілія, ядро виштовхується.
Назвіть вид гемопоезу, для якого характерні дані
48. При гістологічному дослідженні тимуса чоло- морфологічні зміни.
віка 40-ка років відмічено зменшення частки па- A. Базофілоцитопоез
ренхіматозних елементів залози, збільшення ча- B. Лімфопоез
стки жирової і пухкої сполучної тканини, збага- C. Нейтрофілоцитопоез
чення її тимусними тільцями при незміненій масі D. Еозиноцитопоез
органу. Як називається це явище? Е. *Еритропоез
A. Атрофія
B.*Вікова інволюція 54. Морфологічні дослідження селезінки виявили
C. Акцидентальна інволюція активізацію імунних реакцій в організмі. В яких
D. Дистрофія структурах даного органу починається антиген-
E. Гіпотрофія залежна проліферація Т-лімфоцитів?
A. Мантійна зона білої пульпи
49. На електронній мікрофотографії видна кліти- B. Центральна зона білої пульпи
на з відростками, що містить у глибоких інвагі- C. *Періартеріальна зона білої пульпи
націях плазмолеми лімфоцити, які диференцію- D. Маргінальна зона білої пульпи
ються. Для якого органу характерна така ультра- E. Червона пульпа
11
4
C. Паракортикальна зона
55. На гістологічному препараті досліджується
кровотворний орган, який складається із різних
за формою часточок. В кожній часточці є кіркова
і мозкова речовина. Якому органу належать дані
ознаки?
A. Піднебінний мигдалик
B. Лімфатичний вузол
C. Селезінка
D. *Тимус
E. Червоподібний відросток
56. На препаратах представлені зрізи органів

кровотворення та імуногенезу людини, для яких
характерна наявність лімфоїдної тканини, що
формує різні структури (лімфатичні вузлики, час-
точки, тяжі). Визначте, в якому з органів відбува-
ється антигеннезалежна проліферація і дифере-
нціювання лімфоцитів.
B. Лімфатичний вузол
D. Гемолімфатичні вузли
Е. *Тимус
57. При вакцинації дитини у відповідь на введен-

ня чужорідних антигенів розвинулася реакція гу-
морального імунітету. Вкажіть основні клітини
селезінки, що беруть участь в імунній відповіді.
A. В-лімфоцити
B. Т-лімфоцити-кілери, Т-хелпери
C. Т-лімфоцити
D. Т-лімфоцити-супресори і хелпери,
макрофаги Е. *Макрофаги, Т-хелпери, В-
лімфоцити
58. На гістологічному препараті виявляється час-

точковий орган. Кожна часточка має кіркову і
мо- зкову речовину. Паренхіма часточок
утворена лімфоїдною тканиною, в якій
знаходяться Т- лімфоцити на різних стадіях
диференціювання. Мікрооточення представлене
епітеліоретикуляр- ними клітинами. В мозковій
речовині визнача- ються тільця Гассаля. Який
орган має дану мор- фологічну будову?
A. Лімфатичний вузол
B. Нирка
C. *Тимус
D. Наднирник
E. Селезінка
59. На гістологічних препаратах селезінки і лім-

фатичного вузла відмічається збільшення об’єму
лімфоїдної тканини, що може свідчити про акти-
вацію імунних реакцій. Вкажіть в даних органах
місце, де здійснюється антигензалежна проліфе-
рація і диференціювання В-лімфоцитів (В-зона).
A. Мозкові синуси
B. Мантійна зона
11
5
D. *Гермінативний центр лімфатичного вузлика синусоїдними капілярами. Назвіть формені
E. Періартеріальна зона елементи крові, які
60. З метою діагностики у хворої людини взяли

паренхіму кровотворного органу, де знайшли
ме- гакаріоцити. Який це орган з означених
нижче?
B. Селезінка
C. Тимус
D. Лімфовузол
Е. *Червоний кістковий мозок
61. В експерименті тварині в приносну судину

лімфатичного вузла ввели вітальний барвник. В
яких клітинах лімфатичного вузла, можна буде
виявити часточки барвника?
A. В плазматичних клітинах
B. В ретикулоендотеліоцитах
C. В В-лімфоцитах
D. *В типових і берегових макрофагах
E. В Т-лімфоцитах
62. В червоному кістковому мозку клітини крові,

що розвиваються, розташовані острівцями.
Деякі з острівців пов’язані з макрофагами. Які
формені елементи крові розвиваються в цих
острівцях?
A. Моноцити
B. Попередники Т- і В-лімфоцитів
C. *Еритроцити
E. Базофільні гранулоцити
63. Кіркова речовина складається із зовнішньої

зони, що містить лімфатичні вузлики, і паракор-
тикальної зони. В мозковій речовині
розміщують- ся мозкові тяжі, синуси і трабекули.
Який орган має дані морфологічні ознаки?
A. Нирка
B. Наднирник
D. Тимус
Е. *Лімфатичний вузол
64. На гістологічному препараті паренхіма

органу представлена лімфоїдною тканиною, яка
утво- рює лімфатичні вузлики, останні
розміщуються дифузно і містять центральну
артерію. Яке ана- томічне утворення має дану
морфологічну будо- ву?
A. Лімфатичний вузол
B. Піднебінний мигдалик
C. *Селезінка
D. Тимус
E. Червоний кістковий мозок
65. На препараті червоного кісткового мозку

лю- дини визначаються скупчення гігантських
клітин, розташованих в тісному контакті із
11
6
утворюються з цих клітин. що структурно-функціональну одиницю м’язів
A. *Кров’яні пластинки утворює комплекс волокна з оточуючими його
B. Еритроцити елементами пухкої сполучної тканини. Вкажіть
C. Лейкоцити його назву.
D. Моноцити A. Міотом
E. Лімфоцити B. Міозин
C. Міосателітоцит
66. Відомо, що в периферичній крові людини мо- D. Міоцит
жуть з'являтися мегалоцити. Коли в нормі є ці *E. Міон
клітини в крові?
A. * В ембріональному періоді 6. Експериментальним шляхом було визначено,
B. У віці до 1 року що структурно-функціональну одиницю м’язів
C.. У віці від 1 до 30 років утворює комплекс волокна з оточуючими його
D. У старечому віці елементами пухкої сполучної тканини. Яку назву
E. Під час вагітності мають тонкі прошарки сполучної тканини між
м’язовими волокнами?
A. Ендотендіній
М'ЯЗОВІ ТКАНИНИ *B. Ендомізій
C. Перимізій
1. У ембріона пошкоджено міотом. Розвиток якої D. Епімізій
тканини буде порушено? E. Епітендіній
A. Серцевої м’язової тканини
B. Гладкої м’язової тканини внутрішніх органів 7. Експериментальним шляхом було визначено,
*C. Скелетної м’язової тканини що структурно-функціональну одиницю м’язів
D. Міоцитів м’язів райдужної оболонки ока утворює комплекс волокна з оточуючими його
E. Міоепітеліальних клітин потових залоз елементами пухкої сполучної тканини. Яку назву
мають товсті прошарки сполучної тканини між
2. Згідно з генетичною класифікацією за похо- пучками м’язових волокон?
дженням, запропонованою М.Г. Хлопіним, A. Епітендіній
м’язові тканини поділяються на 5 гістогенетичних B. Ендомізій
типів. До якого гістогенетичного типу відноситься *C. Перимізій
сер- цева м’язова тканина? D. Епімізій
A. Соматичного E. Перитендиній
*B. Целомічного
C. Вісцерального 8. В експерименті на тваринах вивчались особ-
D. Неврального ливості скорочення м’язових тканин. Який тип
E. Епідермального скорочення притаманний гладкій м’язовій ткани-
ні?
3. У новонародженого виявлена аномалія A. Скорочення сильне, швидке, залежить від сві-
гладкої м’язової тканини. Який гістогенетичний домості людини
тип тка- нин зазнав ушкодження в онтогенезі? B. Скорочення сильне, залежить від свідомості
A. Соматичний людини
B. Целомічний C. Скорочення сильне, не залежить від свідомос-
*C. Вісцеральний ті людини
D. Невральний D. Скорочення ритмічне, повільне, тканина не
E. Епідермальний здатна до тривалого скорочення, скорочення не
залежить від свідомості людини
4. На мікропрепараті м'язової тканини можна ба- * E. Ритмічне, повільне, тканина здатна до три-
чити веретеноподібні клітини з ядрами паличко- валого скорочення, скорочення не залежить від
подібної форми; деякі з них мають відростки. Які свідомості людини
з перелічених органів мають міоцити з означе-
ною будовою? 9. При вивченні процесів, що відбуваються у
*A. Аорта, сечовий міхур, матка м’язовій тканині під час загибелі організму, було
B. Шлунок, стравохід виявлено, що трупне одубіння виникає за раху-
C. Міокард нок фіксування актинових та міозинових філаме-
D. Сигмовидна кишка нтів у з’єднаному положенні і зберігається до по-
E. Скелетні м’язи чатку аутолітичних змін. Завдяки якій речовині
взагалі відбувається рух філаментів?
5. Експериментальним шляхом було визначено, A. Аденозинмонофосфат
11
7
B. Аденозиндифосфат Е. Серцева та скелетна посмугована
*C. Аденозинтрифосфат
D. АТФ-аза
E. Вірної відповіді немає
10. Гостра респіраторна вірусна інфекція у хво-

рого визвала низку патологічних змін, серед
яких
- пошкодження сарколеми. Які зміни відбудуться
у стані м’яза?
A. Зниження швидкості регенерації
B. Гальмування росту м’яза
C. Зменшення товщини м’язового волокна
*D. Порушення проведення імпульсів
E. Вірної відповіді немає
11. Під час операції видалено частину стінки сі-

чового міхура. Який вид м`язової тканини при
цьому пошкоджується?
А. Гладка м`язова тканина нейрального похо-
дження
B. Гладка м`язова тканина епідермального похо-
дження
*C. Гладка м`язова тканина мезенхімного похо-
дження
D. Поперечно-посмугована м`язова тканина
E. Немає правильної відповіді
12. В області контакту нервового волокна та по-

перечно-посмугованого м`язового волокна ске-
летного м`язу посмугованість відсутня. З чим це
пов`язано?
А. З відсутністю мітохондрій
*B. З відсутністю міофібрил
C. З відсутністю ядер
D. Зі зміною орієнтації компонентів Т-системи
E. З відсутністю саркоплазматичного ретикулума
13. В експерименті було видалено скелетний

м`яз , а потім за допомогою протеолітичних фе-
рментів розділено на окремі фрагменти. Сукуп-
ність отриманих фрагментів помістили на місце
дефекту. Через певний період часу був знову
сформований м`яз. Завдяки чому відбулася ре-
генерація?
A. За рахунок гіпертрофії міосимпласту
*B. За рахунок злиття міосателітоцитів
C. За рахунок гіпертрофії міосателітоцитів
D. За рахунок поділу міосимпласту
E. За рахунок мітозів міоепітеліальних клітин
14. У новонародженого при обстеженні виявлено

аномалії розвитку м'язової тканини целомічного
походження. Яка за будовою м'язова тканина по-
страждала?
А. Гладка
*В. Серцева посмугована
С. Гладка та серцева посмугована
D. Скелетна посмугована
11
8
скоро- тливих структур стане неможливим після
15. Студенту запропоновано 2 препарата - ске- такого втручання?
летної та серцевої м`язової тканини. За якими А. М`язів очного яблука
структурними особливостями їх можна відрізни-
ти?
A. За наявністю А-дисків
B. За наявністю I-дисків
*C. За наявністю вставних дисків
D. За наявністю телофрагм і мезофрагм
E. За наявністю L- і T-систем
16. У новонародженого виявлено аномалію роз-

витку м'язової тканини жовчного міхура. Яка
структурно-функціональна одиниця тканини за-
знала пошкодження?
А. М'язова трубка
*В. Гладкий міоцит
С. Кошикоподібна клітина
D. Міобласт
E. Поперечно-посмуговане м'язове волокно
17. Після травматичного пошкодження посмуго-

ваного м'язового волокна соматичного типу спо-
стерігається руйнування органел спеціального
призначення. Які органели міосимпласта зазна-
ють при цьому ушкодження?
А. Гранулярна ендоплазматична
сітка В. Мітохондрії
*С. Міофібрили
D. Агранулярна ендоплазматична сітка
E. Лізосоми
18. При дослідженні ембріонального гістогенезу

посмугованого м'язового волокна виявлено, що
одним з критеріїв завершення диференціювання
та формування зрілого м'язового волокна є ло-
калізація ядер. Вкажіть, де в зрілому м'язовому
волокні соматичного типу розташовані ядра.
*А. На периферії
В. В центрі
волокна С. В кінці
волокна
D. Хаотично по всьому волокну
E. Групами в центрі волокна
19. При дослідженні поперечно-посмугованого

м'язового волокна після механічної травми
вияв- лено пошкодження саркомеру. Які білки у
складі міофібріли зазнали при цьому
А. Вітреїн
*В. Актин
С.
Кератин
D. Колаген
E. Еластин
20. На ранніх етапах розвитку зародка в експе-

рименті зруйновано міотом. Розвиток яких
11
9
B. М`язової тканини епідермального походження 26. На електронограмі м`язової тканини видно
C. М`язової оболонки судин нижньої кінцівки глибокі інвагінації сарколеми, які досягають міо-
D. Міокарду фібрил і беруть участь в регуляції вивільнення
*E. Скелетних м`язів нижньої кінцівки іонів кальцію. Визначте термін, яким можна поз-
начити ці структури.
21. При утворенні м`язової тканини в ембріогене- A. А-диски
зі блоковано процес злиття міобластів в міосим- B. I-диски
пласти. Розвиток якої тканини буде порушено? C. Н-полоси
A. М`язової тканини нейрального походження D. L-системи
B. М`язової тканини епідермального походження *E. T-трубочки
C. Гладкої м`язової тканини мезенхімного похо-
дження 27. З кінцевих відділів слинних залоз секрет пос-
D. Серцевої м`язової тканини тупає в вивідні протоки під деяким тиском. Яка
*E. Скелетної м`язової тканини м`язова тканина сприяє переміщенню секрету?
A. М`язова тканина нейрального походження
22. На препараті м`язової тканини видно волок- *B. М`язова тканина епідермального походження
на, що містять багато ядер, розташованих по пе- C. Гладка м`язова тканина мезенхімного похо-
риферії волокон. Визначте тип цієї м`язової тка- дження
нини. D. Серцева м`язова тканина
A. М`язова тканина нейрального походження E. Скелетна м`язова тканина
B. М`язова тканина епідермального походження
C. Гладка м`язова тканина мезенхімного похо- 28. Секреторні відділи слинних залоз оточені
дження специфічними скоротливими клітинами. Назвіть
D. Серцева м`язова тканина ці клітини.
*E. Скелетна м`язова тканина А. Періцити
B. Міосателітоцити
23. На електронограмі м`язової тканини видно *C. Міоепітеліальні клітини
численні мітохондрії з великою кількістю крист, D. Міосимпласти
матрикс практично не визначається. Для якої E. Війчасті клітини
м`язової тканини характерна така будова мітохо-
ндрій? 29. При дослідженні поперечно-посмугованого
A. М`язової тканини нейрального походження м'язового волокна після механічної травми вияв-
B. М`язової тканини епідермального походження лено пошкодження саркомеру. Яка ділянка міо-
C. Гладкої м`язової тканини мезенхімного похо- фібріли зазнала ушкодження?
дження А. Ділянка, яка обмежена H-смужками
*D. Серцевої м`язової тканини В. Ділянка, яка обмежена мезофрагмами
E. Скелетної м`язової тканини *С. Ділянка, яка обмежена телофрагмами
D. Анізотропний диск
24. В результаті інфаркту відбулось пошкоджен- E. Ізотропний диск
ня ділянки серцевого м`яза, яке
супроводжується масовою загибеллю 30. При дослідженні поперечно-посмугованого
кардіоміоцитів. Які клітинні елементи м'язового волокна після механічної травми вияв-
забезпечать заміщення утвореного дефекту в лено пошкодження саркомерів. Який білок товс-
структурі міокарду? тих міофіламентів був при цьому ушкоджений?
А. Кардіоміоцити А. Актин
B. Міосателітоцити *В. Міозин
C. Епітеліоцити С. Тропонін
*D. Фібробласти D. Тропоколаген
E. Непосмуговані міоцити E. Тропоміозин
25. У зародка в експерименті зруйновано міоепі- 31. При дослідженні поперечно-посмугованого
кардіальну пластинку. Розвиток якої тканини бу- м'язового волокна після механічної травми спо-
де порушено? стерігається руйнування товстих міофіламентів.
A. М`язової тканини нейрального походження Де будуть локалізуватись патологічні зміни,
B. М`язової тканини епідермального походження якщо волокна будуть вивчатись в
C. Гладкої м`язової тканини мезенхімного похо- поляризованому сві- тлі?
дження А. В половині диску A
*D. Серцевої м`язової тканини В. В диску I
E. Скелетної м`язової тканини *С. В диску A
12
0
D. В диску A та в диску I С. Базальна мембрана
E. В половині диску I

м'язового волокна після механічної травми спо-
стерігається руйнування товстих міофіламентів.
Які опорні структури, сполучені з міозиновими
філаментами, також зазнають ушкодження?
А. Мезофрагма та телофрагма
*В. Мезофрагма
С. Телофрагма
D. Цитолема
E. Цитолема та телофрагма

м'язового волокна після дії гідролітичних ферме-
нтів спостерігається руйнування тонких міофіла-
ментів. Які надмолекулярні структури зазнали
А. Міозинові
філаменти В.
Тонофібрили
С. Тропоколагенові комплекси
D. Нуклеопротеїдні комплекси
*E. Актинові міофіламенти

ментів. Де будуть локалізуватись патологічні змі-
ни при вивченні волокна в поляризованому світ-
лі?
А. В диску А та в частині диску
І В. В диску І
С. В диску А
*D. В диску І та в частині диску А
E. В половині диску I

ментів. Які опорні структури саркомерів, що
з`єднуються з актиновими філаментами, зазна-
ють при цьому ушкодження?
А. Мезофрагма та
телофрагма В. Мезофрагма
*С. Телофрагма
D. Цитолема
E. Цитолема та телофрагма
36. При дослідженні біоптату поперечно-

посмугованих м`язових волокон з метою вивчен-
ня процесу регенерації було виявлено уповіль-
нення відновлення структури волокна внаслідок
пошкодження міосателітоцитів. Чітко визначте
локалізацію цього пошкодження.
А. Волокнистий шар сарколеми
В. Простір між базальною мембраною та волок-
нистим шаром сарколеми
12
1
D. Центральна частина м`язового волокна мі- озину
*E. Простір між базальною мембраною та цито- В. Нитки міозину скорочуються
лемою
37. Внаслідок механічної травми було пошко-

джено колагенові та ретикулярні волокна зовні-
шнього шару сарколеми. Які клітини будуть
приймати участь у відновленні пошкоджених
структур?
*А. Фібробласти
В. Тканинні
базофіли С.
Гістіоцити
D. Плазмоцити
E. Міосателітоцити

м'язового волокна після механічної травми
вияв- лено пошкодження саркомеру. Яка
ділянка міо- фібріли зазнала ушкодження?
*А. Половина диску I, диск A та ще одна полови-
на диску I
В. Диск A та диск I
С. Диск A та половина диску I
D. Диск I та половина диску A
E. Половина диску A, диск I та ще одна
половина диску A
39. При обстеженні хворого з травмою кінцівок

виявлено пошкодження скелетної м'язової тка-
нини. Які з перелічених нижче структурних ком-
понентів зазнали ушкодження?
А. Міоепітеліальна клітина
*В. Міосимпласт
С. Гладкий
міоцит
D. Кардіоміоцит
E. Фібробласт
40. При дослідженні скелетних м'язів

експериме- нтальних тварин в умовах
неоднакового фізично- го навантаження
спостерігається зміна співвід- ношення між
білими та червоними м'язовими во- локнами.
Чим відрізняються червоні м'язові во- локна від
білих за характером цитоплазматичних
включень?
А. Наявністю глікогену
*В. Кількістю міоглобіну
С. Рівнем ліпідних включень
D. Вмістом меланіну
E. Кількістю білірубіну
41. Після лікування міозиту (запальний процес у

м'язі) у хворого спостерігається відновлення фу-
нкції скоротливості скелетних м'язових волокон
у повному обсязі. Які зміни взаємовідносин між
то- нкими та товстими міофіламентами будуть
спо- стерігатись при скороченні?
*А. Нитки актину переміщуються між нитками
12
2
С. Нитки актину віддаляються від ниток міозину А. Гладка
D. Нитки актину скорочуються
E. Нитки актину та нитки міозину скорочуються
42. Після лікування міозиту (запальний процес у

м'язі) у хворого спостерігається відновлення фу-
нкції скоротливості скелетних м'язових волокон у
повному обсязі. Які зміни можливо буде
спостері- гати при вивченні м`язового волокна в
поляризо- ваному світлі?
*А. Ширина диску I зменшується, а диску A не
змінюється
В. Ширина диску I зменшується, а диску A збіль-
шується
С. Ширина диску I і диску A збільшується
D. Ширина диску I не змінюється, а диску A зме-
ншується
E. Ширина диску I не змінюється, а диску A збі-
льшується
43. У хворого з численними травмами спостері-

гається пошкодження скелетної м'язової
тканини. Яким чином буде відбуватись
регенерація пош- коджених структур?
А. Шляхом мітотичного поділу ядер м'язового
волокна
В. Шляхом мітозу та диференціювання фіброб-
ластів
*С. Шляхом мітотичного поділу та злиття міоса-
телітоцитів
D. Шляхом поділу малодиференційованих клітин
сполучної тканини
E. Шляхом мітотичного поділу гладких міоцитів
44. При дослідженні мертвонародженого виявле-

но аномалію розвитку серцевої м'язової тканини.
Яке ембріональне джерело зазнало ушкоджен-
ня?
А. Парієтальний листок
спланхнотому В. Міотом
*С. Вісцеральний листок спланхнотому
D. Склеротом
E. Мезенхіма
45. При обстеженні хворого з ураженням скелет-

них м'язів виявлено пошкодження рецепторних
закінчень, що реєструють зміну довжини скелет-
ного м'язу. Які структури зазнали ушкодження?
А. Рухові нервові закінчення
В. Вільні нервові
закінчення С. Тільце
Фатер-Пачіні
D. Тільце Мейснера
*E. Нервово-м'язове веретено
46. У новонародженого при обстеженні виявлено

аномалії розвитку м'язової тканини соматичного
походження. Яка за будовою м'язова тканина по-
страждала?
12
3
В. Серцева посмугована E. Т-система
*D. Скелетна посмугована 52. При дослідженні біоптату хворого виявлено
Е. Серцева та скелетна посмугована пошкодження субклітинних структур
кардіоміоци- тів, що викликало певні хімічні
47. При обстеженні новонародженого виявлено трансформації ха-
аномалії розвитку скелетної м'язової тканини.
Яке ембріональне джерело зазнало ушкоджен-
ня?
А.
Мезенхіма
В.
Ектодерма
С. Нервова трубка
D. Вісцеральний листок спланхнотома
*E. Міотом
48. У новонародженого виявлено аномалію роз-

витку скелетної м'язової тканини. Яка
структурна одиниця міофібрілярного апарату
м'язового во- локна зазнаватиме при цьому
А. Міозинові
філаменти В. Актинові
філаменти
*С. Саркомер
D. Диск I
E. Диск A
49. Після перенесеної вірусної інфекції у хворого

спостерігається пошкодження механізмів розпо-
всюдження збудження вздовж м'язового
волокна. Які шляхи розповсюдження збудження
при цьому ушкоджуються?
А. По цитолемі
В. По саркотубулярній
системі С. По
цитоплазматичній сітці
*D. По сарколемі та саркотубулярній системі
E. По мікротрубочках
50. При дослідженні біоптату хворого виявлено

порушення структури м'язових волокон
міокарда внаслідок пошкодження вставних
дисків. Які утворення зазнали ушкодження?
*А. Контакт цитолем двох суміжних
міоцитів В. Контакт двох міосимпластів
С. Телофрагма
D. Мезофрагма
E. Контакт двох саркомерів
51. При дослідженні біоптату хворого виявлено

пошкодження субклітинних структур
кардіоміоци- тів. Які структури з перелічених
нижче не зазнали ушкодження?
А. Мітохондрії
*В. Тонофібрили
С.
Мікрофіламенти
D. Міофібрили
12
4
рактерних для міокарда сполук. Які з переліче- *D. Симпласт
них нижче сполук не зазнали змін? E. Багатоядерна клітина
А. Глікоген
В. Тропонін 58. При дії деяких хімічних речовин на скелетну
С. Міоглобін м'язову тканину спостерігається порушення фун-
*D. Елеїдин кції скорочення внаслідок змін внутрішньоклітин-
E. Тропоміозин ного метаболізму. Пошкодженням яких органел
може бути обумовлене пригнічення енергетично-
53. При дослідженні біоптату хворого виявлено го обміну у складі м`язового волокна?
пошкодження багатьох субклітинних структур ка- А. Пластинчастого
рдіоміоцитів. Визначте, які з ушкоджених компо- комплексу В. Мікротрубочок
нентів належать до скоротливого апарату карді- С. Лізосомам
оміоцитів. D. Рибосом
*А. Посмуговані *E. Саркосом
міофібрили В. Тонофібрили
С. Лізосоми 59. При дослідженні біоптату міокарда хворого
D. Мікротрубочки виявлено порушення структури м'язових воло-
E. Мітохондрії кон. Яка властивість кардіоміоцитів сприяє об'є-
днанню волокон міокарда в єдину мережу скоро-
54. При дослідженні біоптату хворого виявлено чувальних структур?
пошкодження багатьох субклітинних структур ка- А. Здатність до регенерації
рдіоміоцитів. Визначте, які з ушкоджених компо- *В. Здатність міоцитів утворювати анастомози
нентів належать до саркотубулярної системи ка- С. Здатність утворювати синцитій
рдіоміоцитів. D. Здатність до генерації імпульса скорочення
*А. Поперечні трубочки E. Здатність утворювати симпласт
В. Ендоплазматична
сітка С. Мітохондрії 60. При обстеженні новонародженого виявлено
D. Вставні диски аномалію розвитку м'язової тканини целомічного
E. Комплекс Гольджі типу. Яка структурна одиниця цієї тканини зазна-
ла ушкодження?
55. Протягом ембріонального гістогенезу міокар- А. Кошикоподібна клітина
да спостерігається послідовне формування різ- В. Гладка м'язова
них субклітинних структур кардіоміоцитів. Які з клітина
перелічених нижче особливостей будови кардіо- *С. Посмугований міоцит
міоцитів не характерні для дефінітивної клітини? D. Посмугований міосимпласт
А. Розташування ядер в центрі кардіоміоцита E. М'язова трубочка
В. Наявність вставних дисків
С. Наявність анастомозів між кардіоміоцитами 61. При дослідженні біоптату міокарда хворого
*D. Розташування ядер на периферії кардіоміо- виявлено порушення структури м'язових волокон
цита міокарда. Які елементи волокон зазнали ушко-
E. Поперечна посмугованість м'язового волокна дження?
А. Симпласт
56. В експерименті по вивченню гістогенезу м'я- В. Синцитій
зових тканин було пошкоджено м'язову тканину С. Міосателітоцити
целомічного типу. Які структури внаслідок цього D. Ланцюги гладких міоцитів
зазнаватимуть ушкодження? *E. Ланцюги поперечно-посмугованих міоцитів
А. Скелетні м'язи
*В. Міокард 62. У новонародженого при обстеженні виявлені
С. Ендокард численні аномалії розвитку м'язових тканин різ-
D. М'язова оболонка стінки травного каналу ного походження. Скільки ембріональних джерел
E. М`язи очного яблука зазнають ушкодження?
А. Два
57. При обстеженні новонародженого виявлені В. Три
аномалії розвитку м'язової тканини соматичного С. Чотири
типу. Яка з перелічених нижче структур зазнала *D. П'ять
ушкодження? E. Шість
А. Клітина
В. Синцитій 63. При обстеженні новонародженого виявлено
С. Ланцюжок з тісно зімкнутих клітин численні аномалії розвитку всіх м'язових тканин.
12
5
Які ембріональні джерела не зазнали
ушкоджен-
12
6
ня? 69. У новонародженого при обстеженні виявлено
А. Міотом аномалії розвитку м'язової тканини мезенхімного
В. Нейральна ектодерма походження. Яка за будовою м'язова тканина по-
*С. Ентодерма страждала?
D. Мезенхіма *А. Гладка
E. Вентральна мезодерма В. Серцева посмугована
64. У новонародженого при обстеженні виявлено D. Скелетна посмугована
аномалії розвитку м'язової тканини шлунково- Е. Серцева посмугована та скелетна посмугова-
кишкового тракту. Яке ембріональне джерело на
зазнало ушкодження?
А. Прехордальна 70. В гладкій м`язовій тканині нервове волокно
пластинка В. Ентодерма та підходить до однієї клітини, а у відповідь скоро-
мезенхіма С. Нервова чується група з 8-10 клітин. Яким чином імпульс
трубка досягає клітин, які не мають безпосереднього
D. Ектодерма та мезенхіма контакту з нервовим волокном?
*E. Мезенхіма А. За допомогою десмосом між клітинами
*B. За допомогою щілинного контакту між кліти-
65. При обстеженні новонародженого виявлені нами
численні аномалії розвитку м'язових тканин різ- C. За допомогою простого контакту між клітина-
ного походження. Які властивості м'язових тка- ми
нин зазнали ушкодження? D. За допомогою щільного контакту між клітина-
*А. Здатність скорочуватись ми
В. Здатність до утворення еластичних волокон E. За допомогою вставних дисків між клітинами
С. Здатність до фагоцитозу
D. Здатність до утворення ретикулярних волокон 71. У людини під час операції видалено частину
E. Здатність до утворення колагенових волокон стінки шлунка. За рахунок чого можлива регене-
рація м`язової оболонки?
66. У новонародженого при обстеженні виявлено *А. За рахунок поділу гладких міоцитів
аномалії розвитку м'язової тканини сечового мі- B. За рахунок злиття міосателітоцитів
хура, пов'язані з пошкодженням міоцитів. Які C. За рахунок поділу міосателітоцитів
внутрішньоклітинні скоротливі структури зазнали D. За рахунок гіпертрофії міосимпласта
при цьому ушкодження? E. За рахунок міоепітеліальних клітин
А. Сарколема
В. Посмуговані міофібрили 72. У новонародженого при обстеженні виявлено
*С. Міофіламенти аномалії розвитку м'язової тканини епідермаль-
D. Канали саркоплазматичної сітки ного походження. Яка за будовою м'язова ткани-
E. Т-трубочки на постраждала?
*А. Гладка
67. Після оперативного втручання на шлунку у В. Серцева посмугована
хворого з виразковою хворобою спостерігається С. Гладка та серцева посмугована
активна регенерація м'язової оболонки. За раху- D. Скелетна посмугована
нок яких джерел відбувається цей процес? Е. Серцева та скелетна посмугована
А. Поділу гладких міоцитів
*В. Поділу міобластів 73. Більш перспективним спринтером можна
С. Поділу фібробластів вважати людину, у м`язах якої багато білих воло-
D. Поділу міосателітоцитів кон. Які особливості обміну речовин у білих
E. Поділу шийкових епітеліоцитів м`язових волокнах визначають спортивні можли-
вості людини?
68. Внаслідок перенесеного міозиту (запальний A. Білі м`язи містять багато мітохондрій
процес у м'язі) була пошкоджена тканина, що ро- B. Білі м`язи аеробно окислюють глюкозу
зташована між м'язовими волокнами скелетної C. Білі м`язи містять мало гліколітичних фермен-
м'язової тканини. Яка тканина зазнала ушко- тів
дження? *D. Білі м`язи анаеробно окислюють глікоген
А. Ретикулярна тканина E. Білі м`язи аеробно окислюють кетонові тіла
В. Щільна неоформлена сполучна тканина
С. Жирова тканина 74. У лабораторiї переплутали маркіровку
D. Щільна оформлена сполучна тканина гiстологiчних препаратiв мiокарда та скелетного
*E. Пухка волокниста сполучна тканина м'яза. Яка структурна особливiсть дозволить ви-
12
7
значити препарат мiокарда?
A. Периферiйне положення ядер 80. В експерименті посмугована м`язова тканина
*В. Наявнiсть вставних дисків оброблена ферментом трипсином. Міофібрили
C. Вiдсутнiсть мiофiбрiл розпались на елементарні структурні фрагменти.
D. Вiдсутнiсть судин Визначте, яку назву мають ці фрагменти.
E. Наявнiсть поперечної посмугованостi *А. Саркомери
B. Ізотропні диски
75. На травматологiчний пункт доставлено хво- C. Анізотропні диски
рого з пошкодженням м'язiв нижнiх кiнцiвок. За D. Вставні диски
рахунок яких клiтин можлива репаративна реге- E. Н-полоси
нерацiя м'язових волокон i вiдновлення функцiї
м'язiв? 81. З п`яти різновидів м`язових тканин існує
A. Мiобластiв така, яка часто створює самостійні органи та
B. Фiбробластiв інерву- ється як соматичною, так й вегетативною
C. Мiофiбробластiв нерво- вою системою. Визначте цю м`язову
D. Мiоепiтелiальних клiтин тканину.
*E. Клiтин-сателiтiв A. М`язова тканина нейрального походження
B. М`язова тканина епідермального походження
76. В клiнiчних умовах у пацiєнта дiагностована C. Гладка м`язова тканина мезенхімного похо-
травма м'язiв гомiлки. Тканина регенерує дженняния
повiльно за рахунок: D. Серцева м`язова тканина
A. Збiльшення кiлькостi мiофiбрил *E. Скелетна м`язова тканина
B. Подiлу ядер м'язових волокон
C. Збiльшення кiлькостi саркоплазми 82. Патологічним процесом зруйновано ділянку
*D. Мiтотичного подiлу мiосателiтоцитiв непосмугованої м`язової тканини. Яким чином
E. Подiлу та диференцiацiї фiбробластiв при цьому буде здійснюватись регенерація?
*А. За рахунок поділу гладких міоцитів
77. В умовному експерименті повністю B. За рахунок злиття міосателітоцитів
інгібовано розвиток клітин мезенхіми. C. За рахунок гіпертрофії гладких міоцитів
Порушення розвитку якої м`язової тканини при D. За рахунок міоепітеліальних клітин
цьому буде спостеріга- тись? E. Регенерація неможлива
A. М`язової тканини нейрального походження
B. М`язової тканини епідермального походження 83. В експерименті у зародка кролика
*C. Гладкої м`язової тканини вісцерального типу зруйновано міотом. Порушення розвитку якої
D. Серцевої м`язової тканини структури ви- кликано цією маніпуляцією?
E. Скелетної м`язової тканини A *Скелетної
мускулатури B Осьового
78. Студенту запропоновано гістологічний пре- скелету
парат одного з різновидів м`язової тканини. При C Сполучної тканини
мікроскопії визначаються клітини веретеноподіб- шкіри D Гладкої
ної форми. В центрі клітини знаходиться подов- мускулатури
жене паличкоподібне ядро. Визначте, яка це E Серозних оболонок
м`язова тканина.
A. М`язова тканина нейрального походження 84. На гістологічному препараті представлена
B. М`язова тканина епідермального походження тканина, основною структурною одиницею якої є
*C. Гладка м`язова тканина мезенхімного похо- волокно, яке складається із симпласта і сателі-
дження тоцитів, вкритих спільною базальною мембра-
D. Серцева м`язова тканина ною. Для якої тканини характерна дана структу-
E. Скелетна м`язова тканина ра?
A. *Скелетної поперечно-посмугованої м`язової
79. У новонародженого при обстеженні виявлено тканини.
аномалії розвитку м'язової тканини нейрального B. Гладкої м`язової тканини.
походження. Яка за будовою м'язова тканина по- C. Серцевої м'язової тканини.
страждала? D. Пухкої сполучної тканини.
*А. Гладка E. Ретикулярної тканини
В. Серцева посмугована
С. Гладка та серцева посмугована 85. В фазі скорочення міокарду (сістолі) у сарко-
D. Скелетна посмугована плазмі кардіоміоцитів різко збільшується концен-
Е. Серцева та скелетна посмуговані трація іонів кальцію. Які структури беруть участь
12
8
в депонуванні іонів кальцію?
A. *L - системи
B. Лізосоми
12
9
C. Рибосоми СЕРЦЕВО-СУДИННА СИСТЕМА
D. Т-система
E. Ядерця 1. На препаратi в однiй з судин мiкро-
циркуляторного русла середня оболонка утворе-
86. На мікропрепараті серця розрізняємо клітини на 1-2 шарами гладких мiоцитiв, якi розташованi
прямокутної форми, розмірами від 50 до 120 поодинцi i мають спiралеподiбний напрямок.
мкм, з центрально розташованим ядром, розви- Зовнiшня оболонка представлена тонким шаром
неними міофібрилами, які зв’язані між собою пухкої волокнистої сполучної тканини. Вкажiть
вставними дисками. З цими клітинами пов’язана вид судини.
функція: 2. A. *Артерiола
A. *Скорочення серця B. Венула
B. Проведення імпульсів C. Капiляр
C. Ендокринна D. Посткапiляр
D. Захисна E. Артерiоловенулярний анастомоз
E. Регенераторна
3. На гiстологiчному препаратi визначається ор-
87. На електронній мікрофотографії клітини, яка ган, стiнка якого утворена трьома оболонками.
має паличкоподібне ядро та веретеноподібну Внутрiшня оболонка складається з ендотелiю,
форму, у цитоплазмі спостерігається велика кі- тонкого пiдендотелiального шару. Зовнiшня обо-
лькість проміжних мікрофіламентів, які містять лонка найтовстiша. Який орган представлений
десмін. З якої тканини зроблено зріз? на препаратi?
A. *М’язової A. *Вена
B. Нервової B. Артерiя
C. Епітеліальної C. Сечовiд
D. Сполучнаої D. Серце
E. - E. Матка
88. На малюнку схематично зображено структур- 4. На препараті трубчастого органу, забарвлено-
ну одиницю міофібрил поперечно-посмугованих му орсеїном, виявлені близько 50 товстих мем-
м’язів – саркомер, який міститься між двома сусі- бран, які мають хвилясту форму і складають ос-
дніми лініями Z. Як зміниться при максимально- нову середньої оболонки органу. Який це орган?
му скороченні H-зона саркомера? A. Трахея
A. *Зникає B. Стінка серця
B. Не змінюється C. Стравохід
C. Збільшується в два рази D. *Аорта
D. Зменшується в два рази E. Артерія м'язового типу
E. Займає весь саркомер
5. На гістологічному препараті, забарвленому
89. На мікропрепараті підщелепної слинної зало- орсеїном, у середній оболонці судини виявлено
зи навколо кінцевих відділів і проток розрізня- від 40 до 60 вікончастих еластичних мембран.
ються кошикоподібні клітини, які охоплюють ба- Назвіть цю судину.
зальну частину сероцитів і мають назву міоепіте- A. *Артерія еластичного типу
ліоцити. До якої тканини належать ці клітини? B. Артерія м’язового типу
A. М'язової C. Артерія змішаного типу
B. Пухкої волокнистої сполучної D. Вена м’язового типу
C. Сполучної із спеціальними властивостями E. Вена безм’язового типу
D. Нервової
E. *Епітеліальної 6. На гістологічному препараті виявляються су-
дини, що починаються сліпо, мають вигляд
90. Під дією негативних чинників довкілля пору- сплющених ендотеліальних трубок, не містять
шена функція міосателітоцитів. Зміну якої функ- базальної мембрани і перицитів, ендотелій цих
ції всього м’язового волокна слід очікувати в да- судин фіксований стропними філаментами до
ному випадку? колагенових волокон сполучної тканини. Які це
A. *Регенерації м’язового волокна судини?
B. Скорочення м’язового волокна A . *Лімфокапіляри
C. Трофіки м’язового волокна B. Гемокапіляри
D. Підвищення скоротливого термогенезу C. Артеріоли
E. Зниження скоротливого термогенезу D. Венули
E. Артеріло-венулярні анастомози
13
0
D Колагенових волокон
7. На гістопрепараті представлена кровоносна E. Великою кількістю фібробластів
судина. Внутрішня оболонка складається з ендо-
телію, підендотеліального шару і внутрішньої 12. Після перенесеного інфаркта міокарда у хво-
еластичної мембрани. У середній оболонці пере- рого відновилася морфологічна ціліснiсть стінки.
важають гладкі міоцити. Зовнішня оболонка За рахунок якої тканини відбулась регенерація ?
складається з пухкої волокнистої сполучної тка- A. *Сполучної
нини. Вкажіть, для якої судини характерні дані B. Гладкої м’язової
морфологічні ознаки. C. Поперечно-посмугованої м’язової
A. *Артерії м'язового типу D. Епітеліальної
B. Артерії еластичного типу E. Нервової
C. Артерії змішаного типу
D. Вени м'язового типу 13. На мікропрепараті червоного кісткового
E . Вени безм'язового типу мозку виявлені численні капіляри, через стінку
яких в кровоносне русло виходять зрілі формені
8. На препараті представлена кровоносна суди- елеме- нти крові. До якого типу належать ці
на. Внутрішня оболонка представлена ендотелі- капіляри?
єм і підендотеліальним шаром, середня - пучка- A. Лімфатичні
ми гладких міоцитів, прошарками пухкої волок- B. Фенестровані
нистої сполучної тканини. Зовнішня оболонка C.*Синусоїдні
сильно розвинена і утворена пухкою сполучною D. Вісцеральні
тканиною і окремими гладкими міоцитами. Яка E. Соматичні
судина має дану морфологічну характеристику?
A . *Вена м'язового типу
B. Артерія м'язового типу 14. На гістологічному препараті селезінки вияв-
C. Вена безм'язового типу лена судина, стінка якої складається з ендотелію
D. Артерія змішаного типу і субендотеліального шару, середня оболонка
E. Артерія еластичного типу відсутня, зовнішня оболонка зрощена з сполуно-
тканинними прошарками селезінки. Що це за су-
9. Стінки судин мають досить значні морфологіч- дина?
ні розбіжності у будові середньої оболонки. Чим A. Капіляр
зумовлена поява специфічних особливостей бу- B. Вена м'язового типу
дови цієї оболонки у різних судинах? C. *Вена безм'язового типу
A. *Гемодинамічними умовами D. Артерія м'язового типу
B. Впливом органів ендокринної системи E. Артеріола
C. Регуляцією з боку центральної нервової сис-
теми 15. При дослідженні ізольованого кардіоміоцита
D. Індуктивним впливом нейронів вегетативних встановлено, що він не генерує імпульси збу-
гангліїв дження автоматично. З якої структури серця
E. Високим вмістом катехоламінів у крові отриманий кардіоміоцит?
A. Волокна Пуркін’є
10. На гістологічному препараті представлена B. Пучок Гіса
артерія. В одній з оболонок її стінки визначають- C.*Шлуночок
ся плоскі клітини, що лежать на базальній мем- D. Сино-атріальний вузол
брані. Назвіть даний тип клітин. E. Атріовентрикулярний вузол
A. *Ендотелій
B. Мезотелій 16. На гістологічному препараті видно судину,
C. Гладкі міоцити стінка якої складається з ендотелію, базальної
D. Фібробласти мембрани і пухкої сполучної тканини. Назвіть
E. Макрофаги тип судини.
A. Гемокапіляр
11. Артерії великого калібру під час систоли роз- B. Вена м'язового типу
тягуються і повертаються у вихідний стан під час C. *Вена безм'язового типу
діастоли, забезпечуючи стабільність кровотоку. D. Лімфокапіляр
Наявністю яких елементів стінки судини це мож- E. Артерія
на пояснити?
A. *Еластичних волокон 17. На гістологічному препараті судини добре
B. М’язових волокон виражені внутрішня та зовнішня еластичні мем-
C. Ретикулярних волокон брани і є багато міоцитів у середній оболонці. До
13
1
якого типу відноситься ця судина?
13
2
A. *Артерія м'язового типу A. *Ендотеліоцити
B. Артерія змішаного типу B. Зірчасті клітини
C. Вена з сильним розвитком м'язів C. Міоцити
D. Артерія еластичного типу D. Фібробласти
E. Екстрааортанна лімфатична система E. Адипоцити
18. У новонародженого діагностовано 24. І.М. Сеченов назвав артеріоли “кранами” се-
порушення розвитку міокарду шлуночка. З рцево-судинної системи”. Які стрктурні елементи
порушенням роз- витку якого ембріонального забезпечують цю функцію артеріол?
джерела пов’язана ця патологія? A. *Циркулярні міоцити
A. *Міоепікардіальної пластинки B. Повздовжні міоцити
B. Парієтальної спланхноплеври C. Еластичні волокна
C. Ентодерми D. Повздовжні м'язовi волокна
D. Ектодерми E. Колагенові волокна
E. Мезенхiми
25. В стінці кровоносної судини виявляється ве-
19. На препараті печінки внутрішньочасточкові лика кількість еластичних волокон в усіх оболон-
капіляри мають широкий нерівномірний просвіт ках, вікончасті еластичні мембрани в середній
по всій довжині. Базальна мембрана у більшій оболонці. Які фактори зумовлюють ці особливос-
частині капіляра відсутня. До якого типу відно- ті будови стінки судини?
сяться такі капіляри? A. *Великий тиск крові
A. *Синусоїдного типу B. Малий тиск крові
B. Вісцерального типу C. Велика швидкість руху крові
C. Соматичного типу D. Мала швидкість руху крові
D. Прекапіляри E. Осмотичний тиск
E. Посткапіляри
26. Одна з оболонок серця за гістогенезом та
20. Внутрішню оболонку судини (інтиму) зсере- тканинним складом подібна до стінки кровонос-
дини вистеляє епітелій. Назвіть його. ної судини. Що є джерелом їх розвитку?
A. *Ендотелій A. *Мезенхіма
B. Мезотелій B. Спланхнотом
C. Епідерміс C. Ентодерма
D. Перехідний епітелій D. Ектодерма
E. Багаторядний епітелій E. Соміти
21. У чоловіка 53 років діагностована злоякісна 27. На електронній мiкрофотографії капiляра з
епітеліальна пухлина перикарду. Який епітелій є широким просвітом чiтко визначаються
джерелом розвитку цієї пухлини? фенестри в ендотелiї та пори в базальнiй
A. *Одношаровий плоский мембранi. Визна- чте тип капiляра.
B. Одношаровий багаторядний війчастий A. *Синусоїдний
C. Перехідний B. Соматичний
D. Багатошаровий зроговілий C. Атиповий
E. Багатошаровий незроговілий D. Шунтовий
E. Вiсцеральний
22. На гістологічному препараті стінки серця між
ендокардом та міокардом виявляються крупні 28. На препараті добре видно густу сітку капіля-
клітини зі світлою цитоплазмою та ексцентрично рів, розташованих між двома артеріолами (rete
розміщеним ядром. Які клітини серця мають дані mirabile). В якому органі можна виявити цю сітку?
морфологічні ознаки? A. *У нирці
A. *Клітини Пуркін’є B. У печінці
B. Пейсмекерні клітини C. У наднирнику
C. Скоротливі кардіоміоцити D. У селезінці
D. Ендокринні клітини E. У сітківці ока
E. Ліпоцити
29. Внутрішня поверхня кровоносних судин вкри-
23. Внутрішню оболонку кровоносних судин ім- та епітелієм, який синтезує речовини, що запобі-
прегнували солями срібла. В результаті чого ви- гають процесу ссідання крові у судиних. Який це
явлені клітини з нерівними, звивистими краями. епітелій?
Назвіть ці клітини. A. *Одношаровий плоский (ендотелій)
13
3
B. Багатошаровий плоский незроговілий капіляра від артеріоли, зумовлена циркулярно
C. Багатошаровий плоский зроговілий розташованими гладкими м’язовими клітинами,
D. Одношаровий плоский (мезотелій) що виконують роль прекапилярних сфінктерів
Е. Одношаровий багаторядний призматичний
35. На електронній мікрофотографії міокарду ви-
30. При мікроскопічному дослідженні серця мер- дно клітини відростчатої форми, що містять мало
твого плоду спостерігаються зміни в органел, але добре розвинену гранулярну ендо-
кардіоміоци- тах. Порушення розвитку якого плазматичну сітку, секреторні гранули. Назвіть
джерела призве- ло до цих змін? цi клітини.
A. *Міоепікардіальної пластинки A. *Секреторні кардіомоіцити
B. Міотому B. Шлуночкові кардіоміоцити
C. Ентодерми C. Пейсмейкерні клітини
D. Ектодерми D. Перехідні атипові клітини
E. Мезенхіми E. Клітини пучка Гіса
31. Під час розвитку облітеруючого атеросклеро- 36. В перикардіальній порожнині у хворого з ви-
зу у хворих виникають зміни в судинах нижніх пітним перикардитом виявлено велику кількість
кінцівок. На гістологічному препараті такої суди- випоту. Порушення функціональної активності
ни добре виражені внутрішня та зовнішня елас- яких клітин стало причиною цього явища?
тичні мембрани, у середній оболонці багато міо- A. *Мезотеліоцитiв
цитів. Яка судина ушкоджується при цьому за- B. Фібробластiв
хворюванні? C. Скоротливих кардіоміоцитiв
A. *Артерія м'язового типу D. Провідних кардіоміоцитiв
B. Артерія еластичного типу E. Ендотеліоцитiв
C. Артерія змішаного типу
D. Вена з сильним розвитком м’язів 37. Орган серцево-судинної системи побудова-
E. Лімфатична судина ний з клітин, з’єднаних між собою за допомогою
вставних дисків. Про який орган йде мова?
32. На мікропрепараті серця розрізняємо A. *Серце
клітини, які розташовані у вигляді світлих тяжів, B. Вена м’язового типу
мають невелику кількість міофібрил і включення C. Артерія змішаного типу
гліко- гену. та ексцентрично локалізоване ядро. D. Артерія м’язового типу
Які це клітини? E. Аорта
A. *Волокна Пуркін’є
B. Провідні пейсмекерні 38. Артеріоли виконують важливу роль в крово-
C. Провідні перехідні постачанні функціональних одиниць органів. Які
D. Ендокринні з названих нижче структур виконують цю функ-
E. Скоротливі цію?
A. *Міоцити
33. У чоловіка 63 років виявлено тромбофлебіт B. Зовнішня еластична мембрана
глибоких вен гомілки. Який шар цих судин пош- C. Внутрішня еластична мембрана
коджено? D. Спеціальні клітини сполучної тканини
A. *Ендотеліальний шар E. Ендотеліоцити
B. Підендотеліальний шар
C. Шар еластичних волокон 39. На мікроскопічному препараті
D. Шар гладких м’язових клітин представлений орган серцево-судинної системи.
E. Шар сполучної тканини Одна з його оболонок побудована з волокон, що
анастомо- зують між собою. Вони утворені з
34. При надходженні у кров адреналіну з мозко- клітин, які з’єднані за допомогою вставних
вої речовини наднирників виникає скорочення дисків. Який це орган?
гладких м’язових клітин артеріол .Яку особли- A. *Серце
вість будови мають ці судини ? B. Вена м’язового типу
A. *Наявність перфорацій у базальній мембрані C. Артерія м’язового типу
ендотелію та внутрішній еластичній мембрані D. Артерія еластичного типу
B. Поодиноке розташування гладких м’язових E. Артеріола
клітин
C. Наявність ефекторних закінчень на перицитах 40. Для капіляра характерна наявність фенест-
D. Наявність ендотеліоперицитарних контактів рованого ендотелію та пористої базальної мем-
E. Наявність звуження у місці отходження гемо- брани. Назвіть тип капіляра.
13
4
A. *Синусоїдний
B. Соматичний
C. Вісцеральний
D. Лімфатичний
E. Лакунарний
41. При гістологічному дослідженні стінки серця

людини встановлено наявність ендотеліального,
підендотеліального, м’язово-еластичного та спо-
лучнотканинного шарів. Яка це оболонка серця?
A .*Ендокард
B. Міокард
C. Перикард
D. Епікард
E. Серозна
42. На препараті м'якої мозкової оболонки вияв-

ляється судина, внутрішня оболонка якої побу-
дована з ендотелію та базальної мембрани, се-
редня оболонка відсутня, зовнішня оболонка
зрощена з оточуючою сполучною тканиною. Що
це за судина?
A. Артерія м'язового типу
B. Вена м'язового типу зі слабким розвитком м'я-
зових елементів
C. *Вена волокнистого типу
D. Артерія змішаного типу
E. Артеріола
13
5
13
6

Мед Часть 1 укр - 2021 - 22

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Мед Часть 1 укр - 2021 - 22

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

ДНІПРОВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»

(для вітчизняних студентів)

55. На клiтину подiяли препаратами, якi

56. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує

57. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує

58. В експерименті на клітини подіяли колхіци-

60. На електронномікроскопічній фотографії в

61. При біохімічному та гістохімічному аналізі

62. На електронній мікрофотографії клітин, що

63. На електронній мікрофотографії ядра

65. При активації синтетичної функції тієї або ін-

66. В електронному мікроскопі при великому збі-

67. Протягом своєї життєдіяльності клітина пере-

68. Протягом існування клітина послідовно змі-

70. Інтерфаза - стан клітини, що складається з

71. Інтерфаза - стан клітини, що складається з

72. Інтерфаза - стан клітини, що складається з

73. При мітотичному поділі, що складається з

75. При мітотичному поділі, що складається з чо-

76. При мітотичному поділі, що складається з чо-

77. При дробленні зиготи виникають клітини -

78. При дробленні зиготи виникають клітини -

80. На електронній мікрофотографії ядерної

81. На електронній мікрофотографії ядерної

82. В експерименті мікроманіпулятором було

83. В сероцитах привушної слинної залози пору-

84. В умовному експерименті послідовно вилу-

85. В клітині синтезується велика кількість різно-

86. Клітина постійно реагує на оточуюче середо-

87. На електронномікроскопічній фотографії клі-

88. На електронній мікрофотографії видно епіте-

90. У хворого з отруєнням було пошкоджено епі-

91. В експерименті на клітини гладкої м'язової

92. В експерименті зруйновані щілинні

115. Хворому призначено препарат з виражени-

116. Необхiдно вивчити неспецифiчнi клiтиннi

117. Протягом життя (вiд подiлу до загибелi)

119. У клітину шляхом фагоцитозу надійшли ви-

121. З метою отримання карiотипу людини на

122. У лiкарню була прийнята хвора з ознаками

123. В результатi електрофорезу компонентiв

124. Цитохiмiчне дослiдження виявило високий

125. У живильне середовище з клiтинами, що

139. На електронномікроскопічній фотографії се-

140. На електронномікроскопічній фотографії

141. На електронномікроскопічній фотографії

142. На електронномікроскопічній фотографії

144. На електронномікроскопічній фотографії

145. При гістохімічному аналізі лізосом

146. На електронномікроскопічній фотографії

147. На електронномікроскопічній фотографії

148. На електронномікроскопічній фотографії

149. За допомогою гістохімічних методів виявле-

150. За допомогою гістохімічних досліджень ви-

151. На електронномікроскопічній фотографії

152. Відомо, що клітини отримують енергію за

154. На електронномікроскопічній фотографії

155. Методами ферментативного аналізу дослі-

156. На електронномікроскопічній фотографії

157. Відомо, що мітохондрії синтезують

158. Відомо, що мітохондрії синтезують макроер-

159. Методами седиментації та хімічного аналізу

160. Методами седиментації та хімічного аналізу