Professional Documents
Culture Documents
контрольні питання
контрольні питання
Тема 1
1. При вивченні компонентів клітини використовують різноманітні методи
досліджень. За допомогою якого методу можна вивчити структурну
організацію молекули ДНК:
А. Ліофілізації
B. Світлової мікроскопії
С. Цитохімічного аналізу
D. Диференційного центрифугування
Е. Рентгеноструктурного аналізу?
Тема 2
1. Серед організмів, що мають клітинну будову, одними з найпримітивніших є
мікоплазми. За розмірами вони наближаються до вірусів. Чому дорівнює
діаметр їхніх клітин:
А. 0,05 – 0,06 мкм
В. 0,1 – 0,2 мкм
С. 0,5 – 0,6 мкм
D. 1 – 2 мкм
Е. 5 – 6 мкм
Тема 3
1. Визнання за ядром провідної ролі в передаванні спадкової інформації не
виключає існування поза ядерної спадковості. До носія спадковості,
розміщеного в клітині поза ядром, відносять:
А. Плазміду
В. Нуклеотид
С. тРНК
D. Азотисту основу
Е. Нуклеозид
Тема 4
1. У забезпеченні процесу трансляції важлива роль належить тРНК, яка має
декілька функціональних ділянок. Як називається ділянка тРНК, до якої
приєднується своєю карбоксильною групою певна амінокислота:
А. Аміноацильна
В. Рецепторна
С. Пептидильна
D. Акцепторна
Е. Посттрансляційна?
Тема 5
20. Ген-регулятор місить інформацію про структуру реп ресора, який може
з’єднуватися з оператором і блокувати роботу оперона. Репресор
синтезується:
А. На гені-регуляторі
В. На операторі
С. На рибосомах
D. На хромосомах
Е. У комплексі Гольджі
Тема 6
1. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні
хромосоми. Скільки всього хромосом і молекул ДНК у них містить клітина
людини в анафазі мітозу:
А. 46 хромосом і 92 молекули ДНК
В. 92 хромосоми і 92 молекули ДНК
С. 23 хромосоми іі 23 молекули ДНК
D. 46 хромосом і 46 молекул ДНК
Е. 92 хромосоми і 46 молекул ДНК
2. Під час постсинтетичного періоду інтерфази було порушено синтез білків
тубулінів.У подальшому це може призвести до:
А. Порушення цитокінезу
В. Порушення формування веретена поділу
С. Порушення спіралізації хромосом
D. Порушення репарації ДНК
Е. Подовження тривалості мітозу
Тема 7
1. Сперматогенез – це процес утворення чоловічих статевих клітин
(сперматозоїдів). У чоловіка внаслідок порушення мейозу утворився
сперматозоїд з нормальним набором аутосом, але з двома Х-хромосомами. На
якому етапі сперматогенезу відбулося порушення:
А. Розмноження
В. Росту
С. Дозрівання
D. Формування
Е. Ділення?
2. В одній із овогоній у пресинтетичний період інтерфази виник мутантний
ген. Яка максимальна кількість овоцитів другого порядку може отримати цей
ген:
А. Один
В. Два
С. Три
D. Чотири
Е. Вісім?
3. У людини первинні овоцити формуються ще до народження. Проте на
певній стадії профази І овогенез припиняється на довгі роки. Вкажіть її:
А. Диктіонема
В. Зигонема
С. Диплонема
D. Пахінема
Е. Лептонема
4. Яєчник жінки з моменту її народження містить овоцити першого порядку.
Яка кількість первинних овоцитів за нормальних умов може вступати в
стадію дозрівання за весь репродуктивний період жінки:
А. Один
В. Чотири
С. Сорок
D. Чотириста
Е. Чотири тисячі?
5. Чоловічі статеві клітини – сперматозоїди рухливі. Вони відрізняються
зовнішніми морфологічними ознаками від інших клітин. При цьому довжина
сперматозоїда людини становить:
А. 10-20 мкм
В. 52-70 мкм
С. 100-220 мкм
D. 520-700 мкм
Е. 1000-2000 мкм
6. Яйцеклітина містить усі типові клітинні органели. Після запліднення вона
забезпечує початок розвитку нового організму; за розміром вона більша від
соматичних клітин даного організму. Її діаметр у людини становить:
А. 50-60 мкм
В. 130-200 мкм
С. 1000-1300 мкм
D. 5000-6000 мкм
Е. 13 000-20 000
7. Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та
екваційного. Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій
клітині людини, що знаходиться в профазі редукційного поділу:
А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК
В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК
С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК
D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК
Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК
8. Суть редукційного поділу мейозу полягає в зменшенні кількості хромосом
у клітині. Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій
клітині людини, що знаходиться в телофазі редукційного поділу до
завершення цитокінезу:
А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК
В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК
С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК
D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК
Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК
9. Під час овогенезу суттєвою особливістю мейозу І є наявність спеціальної
стадії – диктіотени, яка відсутня під час сперматогенезу. Вона відбувається
услід за:
А. Диплонемою
В. Діакінезом
С. Зигонемою
D. Пахінемою
Е. Лептонемою
10. У процесі гаметогенезу виділяють декілька стадій. На одній з них
знаходяться гаметоцити, в яких відбувається мейотичний поділ. Назвіть цю
стадію:
А. Дозрівання
В. Розмноження
С. Формування
D. Росту
Е. Дроблення
11. Екваційний поділ мейозу настає після редукційного. Вкажіть загальну
кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій клітині людини, яка
знаходиться в анафазі екваційного поділу:
А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК
В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК
С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК
D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК
Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК
12. Внаслідок мейотичного поділу, який лежить в основі овогенезу,
утворюються зрілі статеві клітини. Вкажіть максимальну кількість
фертильних жіночих статевих клітин, що можуть утворитися з 12 первинних
овоцитів:
А. 2
В. 6
С. 12
D. 24
Е. 48
13. Під час овогенезу внаслідок порушення мейозу утворився овоцит другого
порядку з нормальним набором аутосом, але з двома Х-хромосомами. На
якому етапі овогенезу відбулося порушення:
А. Росту
В. Дозрівання
С. Формування
D. Регенерації
Е. Розмноження?
14. Під час овогенезу внаслідок редукційного поділу утворилося дві гаплоїдні
клітини. Одна з них в подальшому може взяти участь у процесі запліднення,
яке завершиться утворенням зиготи. Назвіть цю клітину:
А. Овогонія
В. Овоцит першого порядку
С. Овоцит другого порядку
D. Первинний полоцит
Е. Вторинний полоцит
15. Унаслідок мітотичного поділу незрілої статевої клітини жінки утворилися
дві генетично ідентичні клітини з диплоїдним набором хромосом. Вкажіть їх:
А. Овогонії
В. Овоцит першого порядку
С. Овоцит другого порядку
D. Первинні полоцити
Е. Вторинні полоцити
16. Згідно з правилом сталості кількості хромосом, для кожного виду
організмів характерна певна і постійна кількість хромосом. Який механізм
забезпечує це в організмів, що розмножуються статевим шляхом:
А. Мітоз
В. Мейоз
С. Процесинг
D. Сплайсинг
Е. Репарація?
17. Мейоз складається з двох послідовних поділів, які називають, відповідно,
першим і другим мейотичним поділом. Які клітини при сперматогенезі
вступають у перший мейотичний поділ:
А. Сперматогонії
В. Сперматоцити першого порядку
С. Сперматоцити другого порядку
D. Сперматиди
Е. Сперматозоїди?
18. Профаза І мейотичного поділу найтриваліша і складається з п’яти
послідовних стадій. Вкажіть стадію профази І, на якій відбувається
кросинговер:
А. Лептотена
В. Зиготена
С. Диплотена
D. Пахітена
Е. Діакінез
19. У профазі І мейотичного поділу відбувається кросинговер. Йому передує
кон’югація гомологічних хромосом. На якій стадії гаметогенезу вона
відбувається:
А. Розмноження
В. Росту
С. Дозрівання
D. Формування
Е. Ділення?
20. Сперматозоїд людини складається з головки, шийки і хвоста. На
передньому кінці головки розташована акросома, яка відіграє суттєву роль у
забезпеченні процесу запліднення. Похідною якої органели є акросома
сперматозоїда:
А. Мітохондрії
В. Пероксисоми
С. Комплексу Гольджі
D. Рибосоми
Е. Ендоплазматичного ретикулуму?
Тема 8
1. Запліднення – це процес злиття чоловічої та жіночої гамет, унаслідок чого
утворюється зигота, яка має диплоїдний набір хромосом. У процесі
запліднення за участі сперматозоїда відбувається акросомна реакція. Який
фермент потрібен для її здійснення:
А. Лігаза
В. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
С. Гіалуронідаза
D. Рестриктаза
Е. Рибонуклеаза?
18. Будова бластули залежить від будови яйця й характеру дроблення. Який
тип бластули формується при дробленні дискоїдального типу:
А. Амфібластула
В. Дискобластула
С. Бластоциста
D. Целобластула
Е. Перибластула?
Тема 9
1. Періоди, коли зародок найчутливіший до ушкоджень різноманітними
факторами, здатними порушувати його нормальний розвиток, називають
критичними. Одним із цих періодів у людини є плацентація. Наприкінці
якого тижня після запліднення вона починається:
А. Першого
В. Другого
С. Третього
D. Четвертого
Е. П’ятого?
7. Типова форма хребта, яка має два вигина вперед і два вигини назад,
розвивається в перші 1,5 – 2 роки життя дитини. Укажіть, у якому віці у
дитини формується шийний лордоз:
А.1 – 1,5 міс.
В. 2,5 – 3 міс.
С. 6 – 6,5 міс.
D. 11,5 – 12 міс.
Е. 18 – 18,5 міс.
Тема 10
1. Фенілкетонурія – захворювання, що успадковується за аутосомно-
рецесивним типом. У здорових батьків народилася дитина, хвора на
фенілкетонурію. Які генотипи батьків:
А. АА і Аа
В. Аа і аа
С. Аа і Аа
D. АА і АА
Е. аа і аа?
10.В організмі з генотипом АаВb утворилося 4 типи гамет: АВ, Ab, ab, aB. Яке
співвідношення фенотипів у потомків слід очікувати в разі схрещування
такого організму з дигомозиготою за рецесивними генами:
А. 1:1
В. 9:3:4
С. 1:2:1
D. 2:1
Е. 1:1:1:1?
Тема 11
1. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не
відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або
гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи
схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь
гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:
А. 3:1
В. 1:2:1
С. 1:1
D. 2:1
Е. 9:4
18.У матері перша група крові за системою (АВ0), у батька – четверта. Яка
ймовірність народження в цій сім’ї дитини з четвертою групою крові (%):
А. 0
В. 25
С. 50
D. 75
Е. 100?
Тема 12
1. Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-
хромосомі. Мати здорова, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі зубів.
У кого з дітей буде ця аномалія:
А. У всіх дітей
В. Тільки у дочок
С. Тільки у синів
D. У половини дочок
Е. У половини синів?
14.Самка дрозофіли отримала від своєї матері ауто сому з генами А і В, які
знаходяться на відстані 16 морганід, а від батька – гомологічну ауто сому з
рецесивними алелями цих генів. Відстань між генами a і b в хромосомі,
отриманій від батька, становить:
А. 4 морганіди
В. 8 морганід
С. 16 морганід
D. 24 морганіди
Е. 84 морганіди
Тема 13
1. При досліджені каріотипу п’ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом.
Одна з хромосом з 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї
приєднана ділянка тієї хромосоми, яка, згідно з Денверською
класифікацією, належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в
цього хлопчика:
А. Транслокація
В. Дуплікація
С. Делеція
D. Інверсія
Е. Поліплоїдія
20.У країнах Західної Європи в 50-ті роки минулого сторіччя від матерів, які
приймали лікарський засіб талідомід, народилося кілька тисяч дітей з
вадами розвитку, зокрема відсутніми або недорозвиненими кінцівками,
порушеною будовою скелета. Вкажіть природу цієї патології:
А. Моносомія
В. Анеуплоїдія
С. Фенокопія
D. Триплоїдія
Е. Генна мутація
Тема 14
1. Близнюковий метод використовують у генетці людини для оцінювання
ступеня впливу спадковості та навколишнього середовища на розвиток
ознаки. Чому буе дорівнювати коефіцієнт спадковості Н, якщо відомо, що
прояв ознаки визначається виключно спадковим фактором:
A. 0,85
B. 0,25
C. 1
D. 0,5
E. 0,75?
20.Гребені на шкірі пальців рук утворені сосочками дерми, тому носять назву
папілярних ліній. Закладання папілярних візерунків у плода відбувається:
A. Між 2-м і 4-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
B. Між 6-м і 7-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
C. Між 10-м і 19-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
D. Між 30-м і 32-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
E. Між 33-м і 35-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
Тема 15
1. У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні
символи. Що означає на зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких
розташована стрілка:
A. Стать невідома.
B. Пробанд
C. Дитина з вадами.
D. Мертвонароджний.
E. Викидень?
2. Дівчина віком 16 років звернулася до стаматолога з приводу темної емалі
зубів. При вивченні родоводу встановлено, що ця ознака передається від
батька всім дочкам, від атері – 50% хлопчиків. Вкажіть тип успадкування
вказаної ознаки:
A. Аутосомно-домінантний.
B. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
C. Зчеплений з У-хромосомою.
D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
E. Аутосомно-рецесивний?
3. Під час практичного заняття студенти, вивчаючи схему ро-доводу,
звернули увагу на зображення кола та квадрата, по-єднаних пунктирною
лінією. Це вказує на:
A. Споріднений шлюб.
B. Офіційний шлюб.
C. Дизиготних близнюків.
D. Неофіційний шлюб.
E. Сибсів.
4. Лікар-генетик при складанні схеми родоводу використав стандартні
генетичні символи. На схемі родоводу серед роди¬чів пробанда згадується
особа, що позначена трикутником. Цей генетичний символ
використовують для позначення:
A. Мертвонародженого.
B. Особи, невідомої статі.
C. Медичного аборту.
D. Гетерозиготи.
E. Дитини з каліцтвами.
5. Чоловік, хворий на рахіт, резистентний до вітаміну О, одру¬жився зі
здоровою жінкою. У цій родині народилося троє дітей: дві дівчинки та
хлопчик. Усі дівчатка успадкували хворобу батька. Хлопчик здоровий.
Який тип успадкування:
A. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
B. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
C. Аутосомно-домінаиний.
D. Аутосомно-рецесивний.
E. Зчеплений з Y-хромосомою?
6. При диспансерному обстеженні хлопчика, 10 років, встановлено діагноз
— альбінізм. Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією таке
саме захворювання. Який тип успадкування альбінізму:
A. Рецесивний, зчеплений зі статтю.
B. Домінантний, зчеплений зі статтю.
C. Аутосомно -домінантний.
D. Аутосомно-рецесивний.
E. Зчеплений з Y-хромосомою?
7. При складанні родоводу важливим є встановлення родинних зв’язків між
членами сім’ї. Що означає на зображенні родоводу коло та квадрат,
поєднані однією суцільною лінією:
A. Споріднений шлюб.
B. Офіційний шлюб.
C. Дизиготні близнята.
D. Неофіційний шлюб.
E. Бездітний шлюб?
8. При складанні схеми родоводу зліва від неї родоводу зліва від неї
римськими цифрами проставляють нумерацію. Що вона означає:
A. Номер покоління.
B. Кількість жінок у поколінні.
C. Кількість членів сім’ї в поколінні.
D. Кількість чоловіків у поколінні.
E. Кількість шлюбів у поколінні?
9. Основою методу генеалогічного аналізу є складання й ви-вчення схеми
родоводу пробанда. До родоводу додається письмове пояснення. Його
називають:
A. Біографією.
B. Ессе.
C. Легендою.
D. Описом.
E. Повідомленням.
10.При диспансерному обстеженні у хлопчика 5 років виявили відсутність
потових залоз. У батьків та багатьох інших членів родини потов залози є,
проте в дідуся по материнській лінії виявлена ця аномалія. Який тип
успадкування цієї ознаки:
A. Аутосомно-домінантний.
B. Рецесивній, зчеплений з Х-хромосомою
C. Зчеплений з Y-хромосомою.
D. Домінантній, зчеплений з Х-хромосомою.
E. Аутосомно-рецесивний?
11.Для аутосомно-домінантного типу успадкування характерна наявність
досліджуваної ознаки в усіх поколіннях (по вертикалі) при відносно
великій кількості сибсів 9по горонзиталі). Ризик появи хвороби в потомків
у разі гетерозиготності батьків становить (%):
A. 100.
B. 75.
C. 50.
D. 25.
E. 15.
12.При вивченні родоводу сім’ї лікар відзначив, що гіпертрихоз вушних
раковин наявний в усіх поколіннях тільки в чолові¬ків і успадковується
від батька до сина. Визначте тип успад¬кування цієї ознаки:
A. Аутосомно-домінантний.
B. Аутосомно-рецесивний.
C. Зчеплений з У-хромосомою.
D. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
13.Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патоло¬гією —
порушенням формування емалі зубів — установлено, що захворювання
трапляється в кожному поколінні. Від хво¬рих чоловіків цю ознаку
успадковують тількі їхні дочки. Який тип успадкування має місце в цьому
випадку:
A. Зчеплений з У-хромосомою.
B. Аутосомно-домінантний.
C. Аутосомно-рецесивний.
D. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою?
14.Генеалогічний аналіз дає можливість визначити тип успад¬кування
ознаки. Яка з названих ознак у людини має ауто¬сомно-рецесивний тип
успадкування:
A. Гемофілія.
B. Дальтонізм.
C. Гіпоплазія емалі.
D. Альбінізм.
E. Полідактилія?
15.Мати й батько здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі і крові якої
виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано
фенілкетонурію. Який тип успадкування цієї хвороби:
A. Аутосомно-домінантний.
B. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
C. Аутосомно-рецесивний.
D. Зчеплений з У-хромосомою.
E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою?
16.За результатами аналізу родоводу лікар-генетик установив: ознака
трапляється в кожному поколінні, у жінок та чоловіків з однаковою
частотою. Визначте тип успадкування ознаки:
A. Аутосомно-домінантний.
B. Аутосомно-рецесивний.
C. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
E. Зчеплений з У-хромосомою.
17.При дослідженні родоводу сім’ї виявилося, шо в усі чоловічої статі
спостерігається іхтіоз. У жінок ця ознака трапляється. Визначте тип
успадкування цієї ознаки:
A. Зчеплений з У-хромосомою.
B. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
C. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
D. Аутосомно-рецесивний.
E. Аутосомно-домінантний.
18.Генеалогічний аналіз грунтується на простеженні будь-якої ознаки в ряді
поколінь із зазначенням родинних зв’язків між членами сім’ї. Хто є
засновником цього методу генетики:
A. Г. Мендель.
B. С. Давиденков.
C. Ф. Гальтон.
D. М. Лобашов.
E. Т. Морган?
19.За допомогою генеалогічного аналізу встановлено, що рахіт, стійкий до
лікування вітаміном D, має домінантний зчеплений з Х-хромосомою тип
успадкування. Який генотип у хворої дівчинки в родині, де її мати здорова
а батько в дитинстві хворів на цю форму рахіту:
A. ХАХа.
B. АА.
C. Аа.
D. XаXа.
E. ХАХА?
20.За допомогою генеалогічного аналізу можна визначити тип успадкування
ознаки. Серед наведених ознак вкажіть ту, для якої притаманний
аутосомно-домінантний тип успадкування:
A. Гіпертрихоз вушних раковин.
B. Короткозорість.
C. Дальтонізм.
D. Відсутність потових залоз.
E. Гемофілія.
Тема 16
1. Каріотип – це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Вкажіть
каріотип дівчинки, гемізиготної за геном, який зумовлює дальтонізм:
А. 46, ХХ
В. 47, ХХХ
С. 45, Х
D. 48, ХХХХ
Е. 47, ХХ, 21+
11. Каріотип вивчають у клітині, яка перебуває на стадії метафази мітозу. Для
зупинки мітозу слід інактивувати нитки веретена поділу. Яка хімічна
речовина використовується з цією метою:
А. Муреїн
В. Адреналін
С. Метіонін
D. Лейцин
Е. Колхіцин?
12. Відомі різні форми синдрому Дауна. Скільки статевих хромосом містить
каріотип чоловіка із транслокаційцною формою синдрома Дауна:
А. 0
В. 1
С. 2
D. 3
Е. 4?
Тема 17
1. У ядрах клітин букального епітелію людини виявили одне тільце Барра.
Скільки Х-хромосом є в каріотипі цієї людини:
А. Жодної
В. Одна
С. Дві
D. Три
Е. Чотири?
Тема 18
1. Темний колір волосся визначається домінантним геном, що міститься в
ауто сомі. Який відсоток гетерозигот з темним волоссям в популяції, де
концентрація гена, що визначає їхній темний колір, становить 0,6:
А. 84
В. 100
С. 50
D. 48
Е. 36?
13. До складу популяції входять 81% гомозигот АА. Яка концентрація ена А в
цій популяції:
А. 0,90
В. 0,10
С. 0,64
D. 0,40
Е. 0,20?
17. Серед мало чисельних людських популяцій відомі деми. У них кількість
особин не перевищує:
А. 500-1500
В. 1500-4000
С. 5000-7000
D. 8000-10 000
Е. 10 000-12 000
13. Жива матерія міститься в різних геологічних оболонках Землі. Серед них
повністю заселеною організмами є тільки:
А. Стратосфера
В. Біосфера
С. Літосфера
D. Атмосфера
Е.Гідросфера
Тема 20
1. У 60-річної жінки з тяжкою формою пародонтиту під час мікроскопічного
дослідження білого нальоту, отриманого з поверхні зубів, виявлено
одноядерних найпростіших розміром 6–60 мкм з широкими псевдоподіями.
Назвіть їх:
А. Amoeba proteus
B. Entamoeba coli
C. Entamoeba histolytica
D. Entamoeba gingivalis
E. Balantidium coli
Тема 21
1. У студента, який щойно приїхав в Україну з Нігерії, було виявлено
збільшення лімфатичних вузлів, печінки, селезінки. Під час мікроскопічного
вивчення мазків крові у хворого виявлено найпростіші довжиною 30–40 мкм
з одним джгутиком і ундулюючою мембраною. Студенту було поставлено
діагноз:
А. Трипаносомоз
В. Амебіаз
С. Лейшманіоз
D. Лямбліоз
Е. Токсоплазмоз
20. Під час дослідження клітин червоного кісткового мозку виявлено велику
кількість одноклітинних безджгутикових найпростіших, цитоплазма яких
містить одне ядро і паличкоподібний блефаропласт. При культивуванні цих
паразитів у штучному поживному середовищі вони набувають джгутикової
форми. Збудником якого захворювання є ці найпростіші:
А. Урогенітального трихомонозу
В. Вісцерального лейшманіозу
С. Амебіазу
D. Балантидіазу
Е. Токсоплазмозу?
Тема 22
1. Життєвий цикл більшості гельмінтів класу Сисуни пов’язаний із водним
середовищем. Проте трапляються окремі представники цього класу, жодна
стадія розвитку яких не пов’язана з водоймою. Назвіть такого сисуна:
А. Котячий сисун
В. Печінковий сисун
С. Ланцетоподібний сисун
D. Клонорх китайський
Е. Легеневий сисун
Тема 23
1. Людина захворіла на теніаринхоз. При цьому паразит на інвазійній стадії
потрапив в організм людини через споживання нею:
А. Свинини, зараженої фінами
В. Раків, заражених метацеркаріями
С. Овочів, заражених цистами
D. Яловичини, зараженої фінами
Е. Води, зараженої адолескаріями
Тема 24
1. У студента, який приїхав на навчання в Україну з Екваторіальної Африки,
лікар відмітив різке подразнення кон’юктиви ока, набряк. Під час огляду
пацієнта окулістом під кон’юктивою ока було виявлено ниткоподібних
паразитів. Збудником якого захворювання вони є:
А. Вухереріозу
В. Дракункульозу
С. Трихінельозу
D. Стронгілоїдозу
Е. Лоаозу?
Тема 25
1. Людина, перебуваючи в Африці, помітила, що в її сечі з’явилася кров. Під
час лабораторного дослідження в денній порції сечі хворого виявлено яйця
овальної форми, жовтого кольору, зі пичкою, розташованою на одному з
полюсів. Якому гельмінту вони належать:
А. Ascaris lumbricoides
B. Enterobius vermicularis
C. Trichuris trichiura
D. Schistosoma haematobium
E. Dicrocoelium lanceatum?
Тема 26
1. Група спелеологів вивчала печеру в Середній Азії. Після цього деякі члени
групи виявили на собі дрібних членистоногих. Лікар, який був у складі групи,
розглянув членистоногих за допомогою лупи. Він побачив, що кожна тварина
має овальне тіло, голово груди, повністю злиті з черевцем, 4 пари кінцівок і
хоботок на черевному боці. Спинного щитка не було виявлено. Ця тварина є:
А. Іксодовим кліщем
В. Аргасовим кліщем
С. Гамазовим кліщем
D. Коростяним свербуном
Е. Блохою щурячою
5. Деякі кліщі здатні до тривалого голодування (10 років) і мають від двох до
восьми німфальних стадій. Через це цикл розвитку таких кліщів може
охоплювати період у 25 років. Назвіть такого кліща:
А. Demodex folliculorum
B. Sarcoptes scabiei
C. Ixodes ricinus
D. Ixodes persulcatus
E. Ornithodoros papillipes
6. Для деяких членистоногих характерна трансоваріальна передача збудників
хвороб. Якому організму це властиво:
А. Sarcoptes scabiei
B. Dermatophagoides pteronyssimus
C. Demodex folliculorum
D. Tyroglyphus farina
E. Ornithodoros papillipes?
Тема 27
1. Комарі різних родів характеризуються відмінностями не тільки в
морфологічній організації, а й у способах відкладання яєць. Зокрема, самки
роду Anopheles відкладають яйця:
А. Розкидано, поодинці, кожне з них має плавальну камеру
В. Купками у вигляді човника, кожне з них має плавальну камеру
С. Розкидано поодинці, не мають плавальної камери
D. Купками у вигляді човника, не мають плавальної камери
Е. Розкидано поодинці, кожне з них має кришечку
19. За даними ВООЗ, на малярію щорічно хворіють майже 250 млн людей. Ця
хвороба трапляється переважно в тропіках і субтропіках. У поширенні її
збудника бере участь:
А. Комар роду Culex
В. Комар роду Aedes
С. Комар роду Anopheles
D. Ґедзь роду Chrysops
Е. Мошка роду Simulium
Тема 28
1. Дитину вночі покусали комахи. Згодом з’ясувалося, що ці комахи
розвиваються з неповним метаморфозом, є виключно тимчасовими
ектопаразитами, збудників хвороб не переносять. Назвіть цих комах:
А. Xenopsylla cheopis
B. Cimex lectularis
C. Triatoma infestans
D. Phthirus pubis
E. Pediculus humanus capitis
2. У дитини, яка потрапила до дитячого притулку, на бровах були виявлені
гниди комахи, яка є постійним ектопаразитом у людини, а збудників
інфекційних хвороб не переносить. Яку комаху виявили в дитини:
А. Triatoma infestans
B. Pediculus humanus capitis
C. Pulex irritans
D. Cimed lectularis
E. Phthirus pubis?
8. Під час медичного огляду в юнака під пахвами та на лобку було виявлено
сірого кольору комах, розміром 1–1,5 мм, з коротким широким тілом. Які це
тварини:
А. Pulex irritans
B. Phthirus pubis
C. Pediculus humanus capitis
D. Cimex lectularis
E. Pediculus humanus humanus?
11. У квартирі, де мешкала подружня пара, було виявлено дрібних комах (4–5
мм завдовжки) коричневого кольору, з тілом сплющеним у спино-черевному
напрямку. Вони мали сильний специфічний запах. Укуси цих комах
спричинювали в людей біль і подразнення в місці укусу. Назвіть цих комах:
А. Phthirus pubis
B. Blatta orientalis
C. Pulex irritans
D. Cimex lectularis
E. Blatella germanica
20. Під час профілактичного огляду школярів лікар виявив на голові кількох
учнів білі блискучі яйця членистоногого, прикріплені до волосся. Яка тварина
паразитує в цих дітей:
А. Pulex irritans
B. Pediculus humanus humanus
C. Pediculus humanus capitis
D. Phthirus pubis
E. Xenopsylla cheopis?
Тема 29
1. Багато павукоподібних характеризуються наявністю отруйних залоз, у яких
утворюється секрет, токсичний для жертв цих тварин. Де розташовані
отруйні залози в каракурта:
А. В основі хеліцер
В. В основі педипальп
С. На останньому членику черевця
D. На межі між голово грудями і черевцем
Е. На кінці першої пари ходильних ніг?
18. Серед отруйних організмів є такі, яких людина здавна використовує для
отримання цінних лікувальних і поживних речовин. Назвіть таку тварину:
А. Physalia physalis
B. Apis melifera
C. Euscorpius tauricus
D. Buthus eupeus
E. Phyllobates aurotaenia