Professional Documents
Culture Documents
Біологія (відповіді) 2
Біологія (відповіді) 2
Тема 2
Клiтина — основна структурно-функцiональна
одиниця живого
1. Будову і функції органел (хромосом, мітохондрій, рибосом), також інших частин клітини
(включення).
2. Цитологія – наука, що вивчає будову, хімічний склад, процеси життєдіяльності і розмноження
клітин.
3. Поверхневий апарат клітин складається із надмембранних структур, плазматичної мембрани та
підмембранних структур, які утворюють рецепторно-бар'єрно-транспортну та опорно-рухову
системи клітин. Надмембранні структури можуть бути представлені в клітинах клітинною стінкою і
глікокаліксом. У представників різних царств живої природи поверхневий апарат влаштований по-
різному.
Клітинна стінка рослин – надмембранний комплекс клітин, який складається з волокон целюлози.
Целюлозні волокна стінки утворюють каркас, який заглиблюється в основу з полісахаридів.
Залежно від типу тканин рослин і функцій до складу стінки можуть входити й ліпіди, білки,
неорганічні сполуки.
Клітинна стінка грибів – надмембранний комплекс клітин, який складається з азотовмісного
полісахариду хітину. Крім того, до складу стінок можуть входити темні пігменти меланіни,
амінокислоти, фосфати тощо.
Глікокалікс – надмембранний комплекс тваринних клітин, утворений молекулами глікопротеїдів та
гліколіпідів. До складу глікокаліксу можуть входити й певні ферменти.
4. Маттіас Шлейден та Теодор Шванн сформулювали клітинну теорію (1838)
● Клітина – основна одиниця будови, функціонування і розвитку всіх живих організмів, найменша
одиниця живого, здатна до самовідновлення, самовідтворення та саморегуляції.
● Клітини всіх одноклітинних та багатоклітинних організмів подібні за своєю будовою, хімічним
складом, основними проявами життєдіяльності та обміну речовин.
● Кожна нова клітина утворюється внаслідок розмноження материнської шляхом поділу.
● У багатоклітинних організмів, які розвиваються з однієї клітини, різні типи клітинних форм
завдяки
їхній спеціалізації впродовж індивідуального розвитку особини та утворення тканини.
● Із тканин склалися органели, які тісно пов’язані між собою й підпорядковані нервово –
гуморальній та
імунній системам регуляції.
5. Віруси, пріони, віроїди.
Віруси проявляють життєдіяльність тільки у стадії внутрішньоклітинного паразитизму, маленькі
розміри, складаються з білкової оболонки і нуклеокапсиду, в якому зосереджений генетичний
матеріал - нуклеїнова кислота. Одні віруси містять ДНК, інші - РНК.
6. Клітина є відкритою системою, тому що вона не ізольована від зовнішнього середовища. Для
життя та
функціонування клітинам необхідно постійно взаємодіяти з навколишнім середовищем. Зокрема,
між середовищем і
клітинами постійно відбувається обмін речовиною, енергією й інформацією. Ці процеси
забезпечують упорядкований
у часі та просторі, координований перебіг усіх метаболічних і фізіологічних процесів.
7. Біологічні мембрани – це тонкі ліпопротеїдні плівки, які відокремлюють клітину від
зовнішнього середовища та забезпечують здійснення процесів всередині клітини. Біомембрани є
одним з основних компонентів клітини, їх у своїй основі мають мембранні органели, вони
характерні для ядерної оболонки і з них побудована цитоплазматична мембрана. У складі мембран
є:
1) ліпіди (близько 40%) – фосфоліпіди, гліцероліпіди, холестерин та ін.;
2) білки (близько 60%), за розташуванням (поверхневі, периферичні, внутрішні, інтегральні),
біологічним значенням (ферментні, рецепторні і структурні);
3) вуглеводи в складі глікопротеїдів та гліколіпідів.
8. Ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, лізосоми, вакуолі (у рослин).
9. Мітохондрії, пластиди, ядро.
Походження назви Грец. pro – замість + karyon – ядро Грец. eu – добре, повністю +
karyon – ядро
Середній розмір 1-10 мкм 10-50 мкм
клітин
Справжнє ядро з Відсутнє (є нуклеоїд) Є
ядерною оболонкою
Організація ДНК Окремі молекули, не зв’язані з У хромосомах, звичайно зв’язана
гістонами. Замкнена в кільце з гістонами. Лінійна структура
Кількість хромосом Одна хромосома Дві та більше хромосом
Склад хромосом ДНК ДНК і білок
Набір хромосом Гаплоїдний Гаплоїдний або диплоїдний
Цитоплазматична Не оточена мембраною (плазміди) Оточена мембранами
ДНК (мітохондрії, пластиди)
Клітинна стінка Містить пептидоглікани Побудована з простих органічних
або неорганічних речовини
Склад мембран Не містять стеролів Містять стероли
Двомембранні і Відсутні Є
одномембранні
органели
Розмір рибосом Менший (70 S) Більший (80 S)
Травні вакуоліі Відсутні Є
Клітинний центр Відсутній Присутній у більшості тварин і
нижчих рослин
Будова джгутиків Простіша: складаються з однієї або Складніша: складаються з 20
декількох фібрил фібрил, зібраних у групи (2×9 + 2)
Рух цитоплазми Відсутній Часто спостерігається
Спосіб поглинання Абсорбція через клітинну стінку Фагоцитоз і піноцитоз (у
їжі тваринних клітин)
Дихальна система Є частиною мембран, або мезосом Розташована у мембранних
органелах
Дихання Анаероби та аероби Переважно аероби
Процес фотосинтезу Пігмент бактеріохлорофіл. У Пігменти: хлорофіл a, b, c, d , e.
бактерій не супроводжується Супроводжується виділенням
виділенням кисню кисню
Спосіб ділення Прямий поділ Мітоз, мейоз
клітин
Статеві клітини Сам організм Сам організм або спеціальні
клітини
Статевий процес Типовий статевий процес відсутній. Є типовий статевий процес.
Передається лише частина Передається весь набір хромосом
спадкової інформації
Особливості Чутливі до пеніциліну. Стійкі до Нечутливі до пеніциліну. Низька
гама-випромінювання. Верхня стійкість до гама-
температурна межа 75-90°С випромінювання. Верхня
температурна межа 40-60° С
11. ● Рибосоми (менші за розмірами);
● мезосоми (процес аеробного та анаеробне дихання);
● джгутик (рух), кільцева ДНК (інформація);
● фотосинтезуюча мембрана (тилакоїд);
● клітинна стінка (захист).
12. Так (тільки у ціанобактерій).
13. Так, але не у всіх (ціанобактерії).
14. Ні.
15. Ядро; мітохондрії; лізосоми,; комплекс Гольджі; ЕПС; рибосоми,; ядерце; цитоплазма;
цитоскелет,; пластиди; вакуолі; клітинна стінка.
16. Покривом:
● Рослини – целюлоза;
● тварини – глікоген,;
● гриби – хітин.
17. Цитоскелет; рибосоми; клітинний центр; мікротрубочки; центріолі.
18. ВСК — називають систему одномембранних структур цитоплазми, пов’язаних між собою
загальністю структури та функції. Основну частину ВСК складає ендоплазматичний ретикулум або
сітка (ЕР), що в середньому складає більше половини загальної кількості клітинних мембран.
В цитоплазмі ЕР утворює численні складки, вигини, сплощені та округлі мішечки, різного діаметру
трубочки. Але вважають, що ЕР утворює одну безперервну поверхню, що обмежує єдиний
замкнутий простір — порожнину ЕР або цистернальний простір.
19. Функції гранулярної ЕПС:
1) біосинтез білків – утворюються мембранні білки, секреторні білки, які надходять у
позаклітинний простір та ін.;
2) модифікуюча – відбувається модифікація білків, які утворилися після трансляції;
3) участь в утворенні комплексу Гольджі
20. Функції агранулярної ЕПС:
1) Депонуюча;
2) синтез ліпідів і вуглеводів – утворюються холестерин, стероїдні гормони наднирників, статеві
гормони, глікоген та ін.;
3) детоксикуюча – знешкодження токсинів
21.Функція мітохондрій
● Енергетичну;
● синтез АТФ;
● збереження генетичної інформації;
● початковий етап (цикл Кребса) в матриксі, синтез АТФ з АДФ;
22. Функція цитоплазми
● перемішування;
● переміщення в клітинах розчинених поживних речови і повітря;
● участь у фагоцитозі.
23. Субодиниці рибосом утворюються в ядерці
24.Функція лізосом:
● містять гідролітичні ферменти, які розщеплюють білки, жири, вуглеводи;
● розщеплення внутрішньо- та позаклітинних відходів та старих органел;
● знищення патогенних мікроорганізмів ;
● забезпечення клітини поживними речовинами.
25. Функція мезосом:
● окислювально-відновні процеси;
● беруть участь у процесах реплікації генетичного матеріалу бактерій;
● участь у освіті перегородок в процесі розподілу бактеріальних клітин;
● грають роль у формуванні клітинної стінки під час поділу клітини, у реплікації хромосом і у
переносі
електронів в енергетичному метаболічному циклі;
26. Кількість мітохондрій в клітині збільшується за рахунок поділу.
27. Включення — це непостійні утвори в цитоплазмі, представлені у вигляді гранул, крапельок чи
кристаликів, які
служать для забезпечення життєдіяльності клітини, або з’являються в результаті її функціонування.
28. Так, на стадії метафази в мітозі.
29. Метацентричні.
30. Диплоїдний.
31. Однакові за формою та будовою, розташуванням центромер, хромомер. Знаходяться у
диплоїдному наборі
хромосом, де кожна хромосома має свого гомологічного партнера.
32. Залежно від розміщення центромери хромосоми поділяються на:
● метацентричні (центромера посередині хромосоми);
● субметацентричні (центромера зміщена, 1 плече довше за інше);
● акроцентричні (центромера розміщена більше до одного з кінців; 1 плече довге, 2 коротке).
33. До прокарiотiв належать органiзми:
а) клiтини яких не мають оформленого ядра;
34. Клiтинна стiнка мiстить хiтин у:
б) грибів
35. До еукарiотiв належать:
а) гриби, б) рослини, г) тварини
36. До неклiтинних форм життя належать:
в) віруси
37. Основнi положення клiтинної теорiї були сформульованi в:
в) ХІХ ст.
38. Пероксисоми мiстяться в цитоплазмi:
г) еукаріот
39. Клiтиннi стiнки мають:
б) рослинні клітини; в) клітини грибів
40. Рослинна клiтина вiдрiзняється вiд тваринної наявнiстю:
б) клітинної стінки; в) пластид; г) вакуоль
41. Двомембранну будову мають такi органели:
б) пластиди; в) мітохондрії
42. До рибосом прокарiотичних клiтин вiдносять:
б) 70S-рибосоми;
43. Клiтинна стiнка мiстить муреїн у:
г) бактерій
44. В еукарiотичнiй клiтинi рибосоми знаходяться:
а) у цитоплазмi клiтини i на мембранах ендоплазматичного ретикулуму;
г) у матриксi мiтохондрiй i пластид
45. У прокарiотичнiй клiтинi рибосоми знаходяться:
в) тiльки в цитоплазмi клiтини
46. Обов’язковою структурною одиницею будь-якої прокарiотичної клiтини є:
а) нуклеоїд;
47. Не мають мембранної будови:
б) клiтинний центр та рибосоми;
48. Органелами руху клiтини є:
а) вiйки; г) джгутики
49. Гранулярноий ендоплазматичний ретикулум виконує такі функцiї:
а) транспортування бiлкiв; в) синтез бiлкiв;
50. Комплекс Гольджi виконує такi функцiї:
д) бере участь в утвореннi первинних лiзосом
51. В основi яких клiтинних структур мiститься базальне тiльце:
б) джгутикiв; в) вiйок;
52. Функцiями глiкокалiксу є:
б) рецепторна
53. Назвiть функцiї мiтохондрiй:
а) синтез АТФ;
54. До складу плазматичної мембрани входять:
г) бiлки, фосфолiпiди, глiкопротеїди i глiколiпiди
55. На мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму синтезуються:
а) бiлки;
56. На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму синтезуються:
б) вуглеводи;
в) лiпiди;
57. Первиннi лiзосоми формуються за участю:
в) комплексу Гольджi;
58. Ферменти, що мiстяться в лiзосомах, синтезуються:
б) на рибосомах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму;
59. Клiтинний центр є в клiтинах:
б) тiльки тварин;
60. Мiкротрубочки беруть участь у формуваннi:
а) веретена подiлу;
Контрольні питання
1. Серед органiзмiв, що мають клiтинну будову, одними з найпримiтивнiших є мiкоплазми.
За розмiрами вони наближаються до вiрусiв. Чому дорівнює дiаметр їх клiтин?
в) 0,1 – 0,2 мкм
2. У багатоклiтинному органiзмi форма клiтин залежить від виконуваних ними функцiй.
Яку форму мають нервовi клiтини?
с) Зiрчасту
3. У соматичних клiтинах тварин зустрiчається органела, що, завдяки комплексу
локалізованих в ній ферментів, бере участь у руйнуваннi тимчасових органiв ембрiонiв та ли-
чинок, наприклад, зябер i хвоста в пуголовка жаби. У цій органелі також перетравлюються
мiкроорганiзми та вiруси. Як називається така органела?
с) лізосома
4. В еукарiотичнiй клiтинi мiстяться мембраннi та немембраннi органели. Яка з органел
належить до категорії немембранних?
d) центросома
5. Рибосоми — немембраннi органели, що складаються з двох субодиниць. Де формуються
субодиницi рибосом?
в) У ядерцi.
6. Рибосоми прокаріотичних та еукаріотичних клітин мають різні коефіцієнти седиментації.
У рибосом прокаріотів він становить:
с) 70S.
7. На електронограмi тваринної клiтини виявлено двомембранну органелу овальної форми,
внутрiшня мембрана якої утворює кристи. Яка це органела?
в) Мiтохондрiя.
8. Досліджуючи за допомогою світлового мікроскопа постійний мікропрепарат нервових
клітин кішки, студенти звернули увагу на органели, що знаходяться в цитоплазмі біля ядра.
Відомо, що однією із функцій цих органел є утворення первинних лізосом. Про яку органелу
йде мова?
с) Комплекс Гольджі.
9. Відомо, що в еукаріотичній клітині є двомембранні органели, в яких відбувається
інтенсивний аеробний процес накопичення енергії у вигляді макроергічних зв’язків АТФ. Які
це органели?
d) Мітохондрії
10. У клітинах еукаріотів є одномембранна органела, що містить фермент каталазу. Яка це
органела?
в) Пероксисома
11. Прокаріоти – організми, у цитоплазмі яких немає ядра. Генетичний матеріал у них
представлений однією кільцевою молекулою ДНК. Структуру, що містить спадкову
інформацію у прокаріот, називають:
d) Нуклеоїдом.
12. Студентам було запропоновано вибрати з наведеного переліку об’єктів природи той, що
належить до еукаріотів. Вкажіть його:
d) Хламідомонада.
13. Клітинний центр притаманний тваринним клітинам, клітинам нижчих рослин та грибів.
До його складу входять центріолі, що складаються з мікротрубочок. Вкажіть кількість
мікротрубочок та особливості їхнього розташування в складі однієї центріолі клітинного
центру.
а) 27 мікротрубочок, що згруповані в 9 триплетів.
14. В одній з органел клітини завершується побудова білкової молекули та утворення
комплексів молекул білків з вуглеводами і ліпідами. Яка це органела?
е) Ендоплазматичний ретикулум.
15. У хворого гострий панкреатит, що супроводжується аутолізом клітин підшлункової
залози. Порушенням будови яких органел супроводжується цей процес?
в) Лізосом.
16. Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував структуру гістонів. Будова яких
компонентів клітини зміниться внаслідок цього?
е) Хромосом
17. Деякі органели тваринних клітин містять у своєму матриксі власний апарат біосинтезу
білка, що робить їх відносно автономними. Такими органелами є:
а) Мітохондрії
18. Поверхневий апарат клітини складається з цитоплазматичної мембрани,
надмембранного і підмембранного комплексів. Надмембранний комплекс у тваринної
клітини представлений:
в) глікокалікс
19. У еукаріотичних клітинах містяться одномембранні органели овальної форми, в яких
знаходяться гідролітичні ферментами. Вкажіть ці органели:
с) Лізосоми.
20. В прокаріотичній клітині одна з органел бере участь в утворенні білкових молекул.
Вкажіть її:
в) рибосома
Тема 3
Молекулярні компоненти клiтини. Роль нуклеїнових кислот у збереженні
й передачі спадкової інформації
11. Які існують риси подібності та відмінності в будові амінокислот, що входять до складу
білків?
Подібність: мають однакові функціональні групи, відмінність: будова радикала, різняться за
полярністю.
12. Які типи хімічних зв'язків забезпечують стабілізацію білкових молекул на різних рівнях
організації?
● Пептидні=первинна;
● Водневі=вторинна;
● Ковалентні, дисульфідні=третинна;
● Гідрофобні, водневі, дисульфідні=четвертинна.
13. Що таке конформація білкової молекули?
Конформація білкової молекули – різні просторові форми молекули, що виникають при зміні
відносної орієнтації її
частин у результаті внутрішнього обертання окремих ділянок молекули без розриву хімічних
зв’язків.
17. До складу яких клiтинних структур входять нуклеїнові кислоти? Які функції нуклеїнових
кислот?
Мітохондрії, ядро(хромосоми), цитоплазма.
18. Що є мономером ДНК? Який склад мономеру ДНК?
Нуклеотид: залишок ортофосфатної кислоти, дезоксирибоза, пуринова або піримідинова азотиста
основа.
19. Які існують рівні організації молекул нуклеїнових кислот?
Первинна структура ДНК - порядок чергування нуклеотидів в полінуклеотидному ланцюзі.
Вторинна структура ДНК.молекула ДНК має форму спіралі, утворену двома полінуклеотидними
ланцюгами, закрученими щодо один одного і навколо загальної осі. Подвійна спіраль
правозакручена.
Третинна структура ДНК (суперспіралізація ДНК). Кожна молекула ДНК упакована в окрему
хромосому. У диплоїдних клітинах людини міститься 46 хромосом.
Первинна структура РНК - порядок чергування нуклеотидів в полінуклеотидному ланцюзі.
Вторинна структура РНК. Молекула рибонуклеїнової кислоти побудована з одного
полінуклеотидного ланцюга. Окремі ділянки ланцюга РНК утворюють спіралізовані петлі -
"шпильки", за рахунок водневих зв'язків
Одноланцюгові РНК характеризуються компактною і впорядкованою третинною структурою, що
виникає шляхом взаємодії спіралізованих елементів вторинної структури.
20. Чим відрізняється структура нуклеотидів РНК від ДНК?
Відрізняютья моносахаридами: рибоза та дезоксирибоза, таД НК може містити Т, РНК замість
нього містить У.
21. Які особливості будови молекули ДНК?
Первинна структура ДНК – це кількість, якість і порядок розташування залишків
дезоксирибонуклеотидів у полінуклеотидному ланцюзі.
Вторинна структура ДНК – це просторова організація полінуклеотидних ланцюгів в її молекулі. Два
поліпептидних ланцюга закручених навколо спільної осі. Водневі зв’язки за принципом
комплементарності між А і Т – 2 зв’язки, між Г іЦ – 3.
22. Які особливості будови молекул РНК?
Первинна структура РНК – структура, що складається з послідовності залишків РНК-нуклеотидів в
одинарному ланцюзі (залишки пов’язаніодин з одним залишком фосфорної кислоти). Строго
специфічна і унікальна для кожного виду РНК. Вона є своєрідним записом біологічної інформації,
закодованим в РНК певним набором нуклеотидів і визначає вторинну структуру, яка виявляється в
закручуванні нитки РНК в спіралі.
Вторинна структура має водневі і гідрофобні взаємодії між азотистими рибонуклеїновими
основами.
23. Які переваги має ДНК як носій спадкової інформації а клітині порівняно з РНК?
ДНК здатна до реплікації, тобто подвоєння.
24. Які послідовні етапи реплікації молекули ДНК в клітині?
1. Ініціація. Активація дезоксирибонуклеотидів. Монофосфати АМФ, ГМФ, ЦМФ, ТМФ
знаходяться у стані є "сировиною" для синтезу ДНК. Вони активуються в результаті взаємодії з
АТФ. Ця реакція називається фосфорилуванням і каталізується ферментом фосфорилазою. При
цьому утворюються трифосфати дезоксирибонуклеотидів, такі як АТФ, ГТФ, ЦТФ, ТТФ. У такому
вигляді вони енергезовані та здатні до полімеризації.
Розпізнавання точки ініціації. Розкручування ДНК починається з певної точки. Така особлива
точка називається точкою ініціації реплікації (спеціальна послідовність нуклеотидів). Для
визначення точки ініціації необхідні специфічні білки-ініціатори. Реплікація обох ланцюгів ДНК
відбувається одночасно і безупинно.
Розкручування молекули ДНК. Подвійна спіраль ДНК розкручується і розгортається на окремі
нитки ДНК шляхом розриву слабких водневих зв'язків між комплементарними нуклеотидами. Цей
процес забезпечують ферменти - гелікази. Оголені основи А, Т, Г і Ц обох ланцюгів проектуються в
каріоплазму.
Ферменти, що названі топоізомеразами, розривають і заново зшивають окремі нитки ДНК,
допомагають розкручуванню спіралі. Завдяки роз'єднанню ланцюгів ДНК виникають реплікаційні
вилки. Нові нитки ДНК утворюються на кожному із звільнених ланцюгів, їх ріст відбувається в
протилежних напрямках.
2. Елонгація. Вільні трифосфати дезоксирибонуклеотидів своїми азотистими основами
приєднуються водневими зв'язками до азотистих основ обох ланцюгів ДНК, відповідно до правила
комплементарності, тобто А-Т, Ц-Г. Елонгація - це додавання дезоксирибонуклеотиду до З'-кінця
ланцюга, що росте. Процес каталізується ДНК-полімеразою. У подальшому приєднані сусідні
нуклеотиди зв'язуються між собою фосфорними залишками та утворюють новий ланцюг ДНК. При
цьому необхідна присутність іонів металів Мn2+ або Mg2+. Утворення праймерів. На відстаючій
нитці спочатку утворюється короткий ланцюг РНК за шаблоном ДНК. Вона називається РНК-
праймером і містить послідовність із 10-60 нуклеотидів. Праймери пізніше віддаляються, а
порожнини, які утворилися, заповнюються дезоксирибонуклеотидами ДНК у напрямку 5'-3', що
завершує побудову другого ланцюга. На місці праймерів утворюються фрагменти нового ланцюга
ДНК, які називаються фрагментами Окадзакі. Ці фрагменти легуються (зшиваються)
полінуклеотидлігазами, в результаті чого утворюється другий повноцінний ланцюг. Цей процес
називається дозріванням.
Однак іноді виникають помилки в приєднанні основ. Вони видаляються ДНК-полімеразою, яка
для цього знову зв'язується з молекулами ДНК (репарація).
3. Термінація (від лат. terminalis — кінцевий). Після завершення процесу реплікації молекули,
що утворилися, розділяються, і кожна дочірня нитка ДНК скручується разом з материнською в
подвійну спіраль. Так утворюються дві молекули ДНК, ідентичні материнській. Вони формуються
окремими фрагментами по довжині хромосоми. Такий окремий фрагмент ДНК, що подвоюється на
одній хромосомі, називається репліконом.
25. Яка роль ферментів, що беруть участь в реплікації ДНК?
● ДНК-полімераза - будує новий ланцюг, використовуючи наявний як матрицю, приєднується до
праймера, здатна виправляти можливі помилки реплікації та перевіряти комплементарність. ;
● РНК-полімераза - здійснюють синтез молекул РНК на матриці ДНК, тобто здійснюють
транскрипцію.
● топоізомераза - випрямляє закручену у спіраль молекулу ДНК та до неї приєднуються білки , які
не
дають молекулі знов згорнутись ;
● геліказа - розриває водневі зв'язки між азотистими основами, внаслідок чого ділянка подвійної
молекули ДНК розпадається на два ланцюги: утворюється так звана «реплікативна вилка»;
● ДНК- праймаза — фермент, який розпочинає синтез ДНК — власне реплікацію. Вона синтезує
праймер — послідовність нуклеотидів ;
● екзонуклеаза - вирізає відпрацьований праймкр;
● ДНК-полімераза-1 - забудовує пусте місце після праймера;
● ДНК-лігаза - з’єднує між собою фрагменти Окадзакі.
26. Що таке репарація ДНК? Якi основні послідовні етапи репарації ДНК?
Репарація ДНК – це набір процесів, за допомогою яких клітина знаходить і виправляє пошкодження
молекул ДНК, які
кодують її геном.
● розпізнавання пошкодженої ділянки ДНК
● розрізування ендонуклеазою одного з ланцюгів молекули ДНК поблизу пошкодження
● «Вирізання» пошкодженої ділянки
● матричний синтез нового ланцюга ДНК-полімеразою (репаративна реплікація) під впливом
фермента ДНК-лігази.
27. Яка роль ферментів, що забезпечують репарацiю ДНК?
● ДНК-ХЕЛІКАЗИ - фермент, «що довідався» хімічно змінені ділянки в ланцюзі і здійснює розрив
ланцюга поблизу від пошкодження;
● екзонуклеаза - фермент, що видаляє пошкоджену ділянку;
● ДНК-полімераза - фермент, що синтезує відповідну ділянку ланцюга ДНК замість вилученого;
● ДНК-лігаза - фермент, який замикає останню зв'язок в полімерного ланцюга і тим самим відновлює
її безперервність.
Контрольні тести
Тема 4
Бiосинтез бiлка, його етапи i значення. Генетичний код
1. Якi є види РНК? Яка їхня роль у бiосинтезi бiлка?
іРНК – є матрицею для синтезу поліпептидів, містить інформацію про порядок розташувань.
тРНК – переносить до місць синтезу білків тільки відповідні їм амінокислоти з цитоплазми.
рРНК – забезпечує зв’язування іРНК з рибосомами.
2. Якi органели клiтини беруть участь у бiосинтезi бiлка?
Ядро, рибосоми.
3. Що таке генетичний код?
Генетичний код – це система запису генетичної інформації в молекулах нуклеїнових кислот
4. Якi властивостi має генетичний код?
Триплетність;● однозначність,● універсальність,● безперервність,● дискретність,● специфічність●
наявність термінальних кодів
5. У чому полягає специфiчнiсть генетичного коду?
Кожний триплет кодує лише одну певну амінокислоту.
6. У чому полягає виродженiсть генетичного коду?
Одна і та ж амінокислота може кодуватися декількома різними кодонами.
7. У чому полягає унiверсальнiсть генетичного коду?
Генетичний код, єдиний для всіх організмів , які існують на Землі.
8. Які функції виконують беззмістові кодони?
Стоп-кодони – це розташовані в кінці гена кодони, які сигналізують про завершення транскрипції
поліпептидного ланцюга.
9. Що таке транскрипцiя? Які ферменти забезпечують цей процес?
1.Транскрипція – це передача інформації про структуру білка з молекули ДНК на іРНК, яка
відбувається в ядрі.
2.Каталізується ДНК залежною РНК-полімеразою.
10. Як називається дiлянка ДНК, з якою зв’язується ДНК-залежна РНК-полiмераза пiд час
транскрипцiї?
РНК-полімераза зв’ язується з промотором
11. Що таке транскриптон?
Транскриптон – це ділянка ДНК, до складу якої входять кілька зв’язаних між собою структурних
генів,
а також промоторний, операторний і інші регуляторні ділянки.
12. Які процеси в клітині протікають по типу реакцій матричного синтезу?
Матрицею для синтезуу іРНК є ДНК
13. Який механізм ініціації транскрипції?
● У прокаріот транскрипція починається зі зв'язування РНК-полімерази із промотором.
Прокаріотична РНК-полімераза містить 5 субодиниць: 2 α субодиниці, 1 β субодиницю, 1 βʼ
субодиницю і 1 ω субодиницю, — разом ці субодиниці утворюють ядро фермента (core). На початку
ініціації ензим зв'язаний із σ-фактором, який допомагає відшукувати потрібні -35 та -10 точки
попереду промоторної послідовності. Поєднання РНК-полімерази із σ-фактором носить назву
голофермент .
● В еукаріотів ініціація набагато складніший процес. Екуріотична РНК-полімераза не розпізнає
промотор. Натомість, група білків, названих факторами транскрипції , з'єднуються з промотором і
лише після цього РНК-полімераза «сідає» на ланцюг ДНК формуючи комплекс ініціації
транскрипції.
14. Якi послiдовнi етапи посттранскрипцiйної модифiкацiї про-iРНК?
- кепування
-поліаденування
-сплайсинг
15. Що таке інтрон та екзон?
Інтро́н — ділянка ДНК, яка є частиною гену, але не містить інформації про послідовність
амінокислот білка.
Екзон – ділянка ДНК, що несе інформацію про послідовність амінокислот білка.
16. Які особливості формування зрілої іРНК у про- та еукаріот?
У прокаріотів процесинг може відбуватия на будь-якій стадії транскрипції, а в еукаріотах
безосередньо після транскрипції.
17. Що таке процесинг? Що таке сплайсинг?
Сплайсинг- це процес, при якому вирізаються інторни і зшиваються екзони.
Процесинг - дозрівання новосинтезованої молекули РНК до її функціонально активної форми.
18. Де в клiтинах еукаріот вiдбвається сплайсинг?
В ядрі
19. Як в клітині відбувається процес активацiії амiнокислот?
Активація амінокислот – це приєднання амінокислоти до відповідної тРНК.
20. Якi iснують функцiонально активнi центри в рибосомi?
1.Е-сайт – сайт входу.
2.Р-сайт – пептидильний (утворення пептидного зв’язку).
3.А-сайт – аміноацильний (розпізнавання тРНК).
21. Які послідовні етапи трансляцiї?
-ініціація, - елонгація, - термінація
22. Які послідовні етапи посттрансляцiйної модифiкацiї полiпептидів, синтезованих на рибо-
сомах?
● утворення дисульфідних зв’язків
● відщеплення 1 чи декількох амінокислотних залишків з кінця поліпептидного ланцюга (метіонін);
● розщеплення певних пептидних зв’язків і видалення фрагмента ланцюга;
● хімічні моддифікації певних амінокислотних залишків фосфорилювання, метилювання,
йонування ;
● приєднання простетичних груп чи кофакторів поліпептидних ланцюгів мономерів.
23. Як називається група рибосом, об’єднана однiєю молекулою iРНК?
Полірибосома
24. Як називається послiдовнiсть нуклеотидiв тРНК, що комплементарна кодону iРНК?
Антикодон
25. Чи iснує тРНК з антикодоном АУУ?
Ні, тому що УАА – неінформативний триплет.
26. Чому бiлки постійно повинні бути присутні в раціоні дорослої людини після досягнення
нею генетично визначеного росту і ваги?
Потрібні, тому що білки – це основа життя, вони виконують ферментативну функцію, беруть участь
в утворенні
АТФ.
28. Ділянка матричного ланцюга ДНК, що припиняє транскрипцiю, називається:
в) термiнатором;
29. Iнформативнi дiлянки структурних генів називаються:
а) екзонами;
30. Якi з названих речовин належать до амiнокислот:
а) метiонiн; в) серин;
31. Як називаються триплети, якi не кодують амiнокислот, а є знаками припинення синтезу
полiпептидного ланцюга на РНК-матрицi:
а) термiнуючi;
32. Процес трансляцiї в клiтинi здiйснюється:
г) у цитоплазмi.
33. Генетичний код вироджений, тому що:
б) кожна амiнокислота, за винятком метіоніну і триптофану, кодується бiльше нiж одним трипле-
том;
34. Реалiзацiя генетичної iнформацiї в клiтинi здiйснюється внаслiдок таких реакцiй матрич-
ного синтезу:
в) транскрипцiї i трансляцiї;
35. Процес транскрипцiї в клiтинi вiдбувається:
а) в ядрi;
36. Процес упiзнавання тРНК своєї амiнокислоти — це:
а) трансляцiя;
37. Який триплет утвориться на триплетi АТЦ, що є матрицею пiд час транскрипцiї:
г) УАГ
38. Термiнуючими кодонами є:
а) УАА; б) УАГ;
39. Процес переведення iнформацiї про послiдовнiсть нуклеотидiв iРНК в амiнокислотну по-
слiдовнiсть бiлка називається
б) трансляцiєю;
40. ДНК-залежна РНК-полiмераза, здійснюючи транскрипцію, має:
б) вторинну структуру;
41. ДНК-залежна РНК-полiмераза:
б) зв’язується з промотором i розплiтає подвiйну спiраль ДНК;
42. Бiлки набувають специфiчних функцiй, стають функцiонально активними внаслiдок:
б) активацiї амiнокислот;
43. Полiсоми, або полiрибосоми, — це:
в) трансляцiйний комплекс, що складається з однiєї iРНК та розташованих на нiй кiлькох рибосом;
Контрольні тести
1. У забезпеченнi процесу трансляцiї важлива роль належить тРНК, молекула якої має
декілька функціональних ділянок. Як називається ділянка тРНК, до якої приєднується своєю
карбоксильною групою певна амінокислота?
d) Акцепторна
2. У процесi дозрiвання про-iРНК спецiальнi ферменти видаляють неiнформативнi дiлянки
про-iРНК i з’єднують між собою iнформативнi дiлянки останньої (процесинг). У якій
структурі еукаріотичної клітини це відбувається?
а) Ядро.
3. Згідно таблиці генетичного коду триплети УАА, УАГ, УГА не кодують жодної амiнокис-
лоти. Як називаються цi триплети?
в) Стоп-кодонами.
4. Пiд час трансляцiї до кожної iРНК приєднується одночасно кiлька рибосом, якi розташо-
вуються вздовж неї на певнiй вiдстанi одна вiд одної. Як називається трансляцiйний комп-
лекс, який складається з однiєї iРНК i розташованих на нiй кiлькох рибосом?
в) Полiсома.
5. Для забезпечення біосинтезу білка у клітині необхідне здійснення двох послідовних етапів.
Процес, пiд час якого генетична iнформацiя про порядок розташування нуклеотидних
залишків у кодогенному ланцюзі ДНК трансформується в послiдовнiсть нуклеотидних
залишків РНК, називається:
с) Транскрипцiєю.
6. Транскрипцiя — це реакцiя матричного синтезу, яка вiдбувається в ядрi еукаріотичної
клiтини. Фермент, що забезпечує цей процес, називається:
с) ДНК-залежна РНК-полiмераза.
7. Генетичний код — це властива всім органiзмам єдина система запису певної спадкової iн-
формацiї в молекулах нуклеїнових кислот у виглядi послiдовностi нуклеотидiв. Одиницею ге-
нетичного коду є:
d) Кодон.
8. Генетична iнформацiя може передаватися не тiльки вiд ДНК до РНК, але в деяких випад-
ках i вiд РНК до ДНК. Як називається цей процес?
в) Зворотна транскрипцiя.
9. Пiд дiєю мутагену в генi змiнився склад кiлькох триплетiв. Незважаючи на це, клiтина
продовжувала синтезувати той самий бiлок. З якою властивiстю генетичного коду пов’язано
те, що замiна кiлькох триплетiв у генi не спричинила змiни у складi бiлка?
а) Виродженiстю.
10. Структурні гени еукаріот складаються з інформативних та неінформативних ділянок.
Процес “вирізання” неінформативних ділянок з про- і-РНК та “зшивання” інформативних
носить назву:
d) Сплайсингу.
11. Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 60 амінокислот. Яка кількість
тРНК надходила в аміноацильний центр рибосоми в процесі трансляції?
в) 60.
12. Під час активації амінокислот процес приєднання амінокислоти до відповідної тРНК
каталізується спеціальним ферментом. Вкажіть цей фермент:
а) Аміноацил-тРНК-синтетаза.
13. При вивченні сплайсингу в науковій лабораторії досліджували клітини різних видів
організмів. Серед них не могло бути:
в) Кишкової палички.
14. Аналіз амінокислотного складу щойно синтезованих поліпептидів свідчить про те, що
перша амінокислота в кожному з них однакова. Вкажіть її:
а) Метіонін.
15. Амінокислота закодована у триплеті ТАЦ, того гена, який слугує матрицею для синтезу
про-іРНК. Який антикодон містить та тРНК, що використовується у ході біосинтезу білка для
включення цієї амінокислоти у поліпептидний ланцюг?
с) УАЦ.
16. Внаслідок зворотньої транскрипції утворився триплет ТАТ. Вкажіть триплет, який
слугував для нього матрицею?
е) АУА.
17. У еукаріот структурні гени складаються з інформативних і неінформативних ділянок.
При цьому інформативні ділянки, називаються:
d) Екзони
18. В клітині людини до рибосом надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і
інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена тим, що не відбувся процес:
е) Процесингу.
19. В бактеріальній клітині відбувається процес транскрипції. Фермент ДНК-залежна РНК-
полімераза, що пересувається вздовж одного ланцюга молекули ДНК, досяг певної
послідовності нуклеотидів після чого транскрипція припинилася. Як називається ця ділянка
ДНК?
а) Термінатор.
20. У клітину людини потрапив вірус герпесу. Внаслідок цього біосинтез вірусного білка буде
відбуватися:
с) В рибосомах.
Тема 5
Молекулярнi основи регуляцiї експресiї генiв
1. Які механiзми саморегуляцiї існують в клiтині?
Тема 6
Клiтинний цикл. Мiтоз
Контрольні тести
Тема 7
Статевi клiтини. Мейоз. Гаметогенез
1.Чим відрізняються соматична і статева клітини?
1. У статевих клітин гаплоїдний набір хромосом. 2.У соматичних - диплоїдний; Форма і розміри у
статевих клітин інші, ніж у соматичних; статеві клітини відрізняються низьким рівнем обмінних
процесів.
2. Які ви знаєте зрілі чоловічі і жіночі статеві клітини людини?
Сперматозоїд і овоцит ІІ
3. Як називаються незрілі статевi клiтини людини?
Сперматогонії і овогонії.
4. Якi клiтини називають фертильними?
Фертильні клітини - це клітини які здатні до запліднення.
5.Скiльки часу зберiгають фертильнiсть статевi клiтини людини?
1.У жінок: з моменту овуляції і 48 годин після неї + - 24 години на похибку овуляції
2. У чоловіків: 35 діб від потрапляння у маточний слиз.
6. Чи однаковий генотип мають гамети одного органiзму?
Ні.
7. Як називається період онтогенезу, під час якого утворюються гамети? Скільки часу він
триває у чоловіків і жінок?
1.Гаметогенез.
2. У жінок від ембріонального розвитку і впродовж всього життя до менопаузи.
3. У чоловіків від статевого дозрівання і до кінця життя.
8. Якi стадiї проходять жіночі і чоловiчі гамети під час гаметогенезу?
1.Жіночі:
● розмноження
● ріст
● дозрівання
2.Чоловчі:
● розмноження
● ріст
● дозрівання
● формування
9. Що відбувається на стадії розмноження під час гаметогенезу? Як називаються клітини на
стадії розмноження?
1.Мітотичний поділ
2. Оогонії, сперматогонії.
10. Що відбувається при ово- і сперматогенезі на стадії росту? Як називаються клітини на
стадії росту?
1. Профаза І мейозу.
2. Ооцит І порядку, сперматоцит
11. Що відбувається при ово- і сперматогенезі на стадії дозрівання? Як називаються клітини
на стадії дозрівання?
1.Мейотичний поділ
2.Ооцит ІІ порядку і 1 полярне тільце, сперматоцит ІІ порядку.
12. . Що відбувається на стадії формування під час сперматогенезу?
Утворення 4 сперматозоїдів
13. На якому етапі гаметогенезу відбувається кросинговер?
Профаза І (пахінема).
14. На якому етапі овогенезу відбувається конʼюгація гомологічних хромосом?
Профаза І (зигонема).
15. Чим відрізняється інтеркінез від інтерфази І мейозу?
1.Інтерфаза є довгою, піч час неї відбувається подвоєння ДНК.
2.Інтеркінез короткий, часом відсутній, подвоєння ДНК не відбувається.
16. На якому етапі гаметогенезу відбувається утворення бівалентів?
Профаза І (зигонема). Стадія росту
17. На якому етапі гаметогенезу відбувається редукція хромосомного набору в клітині?
Профаза І (зигонема).
18. Які ви знаєте стадії профази редукційного поділу мейозу?
● лептонема;
● зигонема;
● пахінема;
● диплонема.
19. Чим відрізняються профази І мейозу при ово- і сперматогенезі?
У сперматогенезі профази безпосередньо продовжується в наступні стадії першого поділу мейозу. У
овогенезі статеві клітини зупиняються в стадії діакінеза під впливом мейоз-інгібуючої субстанції і
можуть перебувати в ній різне число років.
20. Що відбувається на стадії лептонеми і зигонеми профази І мейозу?
1.Лептонема: кондесація хромосом - стають тонкіші, синтез РНК,кожна з хромосом за допомогою
прикріплювальних
дисків кріпиться до внутрішньої мембрани каріолеми.
2.Зигонема: гомологічні хромосоми розташовуються парами, вкорочуються і зчеплюються між
собою, відбувається
кон’югація, утворюються біваленти, утворюються синаптонемні комплекси.
21. Що відбувається на стадії пахінеми профази І мейозу?
Хромосоми вкорочуються, потовщуються, виникають хіазми, відбувається кросинговер.
22. Що відбувається на стадії диплонеми і діакінезу профази І мейозу у чоловіків і у жінок?
1.Диплонема: синаптонемні комплекси розпадаються, біваленти розходяться.
2.Діакінез: хромосоми відділяються від нуклеолеми, руйнується ядро і ядерця, репліковані
центріолі розходяться до
полюсів.
23. Який механізм і біологічне значення кросинговера?
1. Кросинговер — явище обміну ділянками гомологічних хромосом після кон'югації у профазі 1
мейозу. Зазвичай ініціюється у зигонемі, до формування синаптонемного комплексу, і завершується
безпосередньо в кінці профази 1.
2. Обмін генетичної інформації, забезпечення мінливості.
24. Що відбувається під час першого мейотичного поділу?
Утворення сперматоцита І порядку і ооцита І порядку і полярного тільця
25. Що відбувається під час другого мейотичного поділу?
Утворення сперматоцитів (4) і ооцита ІІ порядку + 3 полярні тільця.
26. В чому суть овуляції? Як називається клітина, яка утворюється в яєчнику під час
овуляції?
1. Овуля́ція — вихід яйцеклітини з яєчника в порожнину тіла в результаті розриву зрілого фолікула
яєчника . З порожнини тіла яйцеклітина потрапляє до яйцеводу (який у жінок називається
матковими трубами ), де відбувається запліднення. Біологічний сенс овуляції полягає у звільненні
яйцеклітини від фолікулу для її запліднення.
2. Овоцит ІІ порядку.
27. Де і при яких умовах в організмі людини відбувається перетворення овоциту ІІ порядку в
яйцеклітину?
У фалопієвих трубах, між заплідненням і початком бластуляції.
28. Які клітини мають диплоїдний набір хромосом при ово- і сперматогенезі?
Овогонії, овоцит І порядку, сперматогонії, спермацид І порядку.
29. Які клітини мають гаплоїдний набір хромосом при ово- і сперматогенезі?
Овоцит ІІ порядку, сперматоцит ІІ порядку, сперматиди, сперматозоїди.
30. Чим відрізняються гомологічні та ідентичні хромосоми?
1. Гомологічні хромосоми- хромосоми однієї пари. Однакові за формою та будовою,
розташуванням центромер, хромомер, інших деталей будови. Знаходяться у диплоїдному наборі
хромосом, де кожна хромосома має свого гомологічного "партнера".
31. Яка будова яйцеклітини людини?
1. Велика нерухома жіноча статева клітина (гамета) оогамних видів.
2. Яйцеклітина має:
● картикальний шар;
● вітелінову оболонку;
● Zona pellucida;
● променистий вінець (корона радіата);
● перивітеліновий простір;
● жовток;
● ядро;
● заплідна пляма;
● жовткова оболонка.
32. Яка будова сперматозоїда людини?
Будова:
● Акрососма;
● Ялро;
● центріоль;
● спіральні мітохондрії;
● голівка;
● шийка;
● хвіст.
33. Яке походження акросоми сперматозоїда людини та яку функцію вона виконує?
1. Акросома - мембранний пухирець (з комплексу Гольджі).
2. Необхідня для проникнення сперматозоїда в овоцит ІІ.
34. Який фермент мiститься в акросомi сперматозоїда людини?
Гіалуронідаза, акрогранін,акрозін.
35. Яка структура клiтини утворює акросому:
г) комплекс Гольджi
36. На якiй стадiї гаметогенезу вiдбуваються перший та другий мейотичнi подiли клiтини:
б) дозрiвання;
г) росту
37. Якi чоловiчi статевi клiтини (зрiлi й незрiлi) мають гаплоїдну кiлькiсть хромосом:
а) сперматоцити другого порядку;
б) сперматиди;
в) сперматозоїди;
38. У яких клiтинах людини вiдбувається перший мейотичний подiл:
а) сперматоцитах першого порядку;
б) овоцитах першого порядку;
39. Сперматозоїд містить:
б) видозмінений комплекс Гольджі;
в) мітохондрії;
40. Якi незрiлi жiночi статевi клiтини мають диплоїдний набiр хромосом:
а) овогонiї;
б) овоцити першого порядку;
41. Пiсля першого мейотичного подiлу незрiлi статевi клiтини жiнки мiстять хромосом:
б) 46;
42. Всього у хромосомах незрiлих статевих клiтин жiнки пiсля першого мейотичного подiлу
мiститься така кiлькiсть молекул ДНК:
г) 92.
43. Розходження однохроматидних хромосом до протилежних полюсiв клiтини вiдбувається в:
б) анафазi другого мейотичного подiлу;
44. Гаплоїдна кiлькiсть двохроматидних хромосом знаходиться в екваторiальнiй площинi клi-
тини в:
б) метафазi другого мейотичного подiлу;
45. Кросинговер вiдбувається в таких незрiлих статевих клiтинах жiнки:
в) овоцитах другого порядку;
46. Вкажіть стадію профази мейозу І, на якій утворюються біваленти:
в) пахінема;
47. В органiзмi людини генетично iдентичними є:
а) овогонiї;
48. Унаслiдок мейозу I в органiзмi чоловiка утворюються:
г) сперматоцити другого порядку.
49. Унаслiдок мейозу I в органiзмi жiнки утворюються:
в) овоцит другого порядку;
50. Пахiнема — це стадiя профази I мейозу, пiд час якої:
в) хромосоми сполученi у бiваленти й мають вигляд товстих ниток (тут вiдбувається кросинговер);
51. Пiд час сперматогенезу мейоз вiдбувається в зонi
в) дозрiвання;
52. Назвіть фазу мейотичного поділу, під час якої в клітині людини знаходяться 23 біваленти:
а) профаза редукційного поділу;
53. Пiд час сперматогенезу мiтоз вiдбувається в зонi:
а) розмноження;
54. Кон’югацiя хромосом вiдбувається в:
а) профазi першого мейотичного подiлу;
55. Мейоз — це:
в) редукцiйний подiл ядра клiтини (зменшення числа хромосом) i утворення клiтин з гаплоїдним
набором хромосом;
56. Кросинговер вiдбувається в:
в) пахiнемi
57. Мейоз передує утворенню:
а) зрiлих статевих клiтин;
58. Гомологiчнi хромосоми розходяться до протилежних полюсiв клiтини пiд час:
б) анафази першого мейотичного подiлу;
59. Бiля полюсiв клiтини знаходиться гаплоїдний набiр хромосом у:
в) телофазi другого мейотичного подiлу
Контрольні тести
1. Сперматогенез — це процес утворення чоловiчих статевих клiтин (сперматозоїдiв). У чо-
ловiка внаслiдок порушення мейозу утворився сперматозоїд з нормальним набором аутосом,
але з двома Х-хромосомами. На якому етапi сперматогенезу вiдбулося порушення?
C.Дозрiвання.
2. В однiй із овогонiй у пресинтетичний перiод інтерфази виник мутантний ген. Яка макси-
мальна кiлькiсть овоцитiв другого порядку може отримати цей ген?
A.Один
3. У людини первиннi овоцити формуються ще до народження. Проте на певнiй стадiї профази
мейозу І овогенез припиняється на довгi роки. Вкажіть її?
А. Диктiотена.
4. Яєчник жiнки з моменту її народження містить овоцити першого порядку. Яка кiлькiсть
первинних овоцитiв за нормальних умов може вступати в стадію дозрівання за весь
репродуктивний перiод жiнки?
D.Чотириста.
5. Чоловiчi статевi клiтини — сперматозоїди — рухливi. Вони вiдрiзняються зовнiшнiми мор-
фологiчними ознаками вiд iнших клiтин. При цьому довжина сперматозоїда людини
становить:
B.52—70 мкм.
6. Яйцеклiтина мiстить усi типовi клiтиннi органели. Пiсля заплiднення вона забезпечує поча-
ток розвитку нового органiзму; за розмiрами вона бiльша від соматичних клiтин даного орга-
нiзму. Її дiаметр у людини становить:
B.130—200 мкм.
7. Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та екваційного. Вкажіть
загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій клітині людини, що знаходиться в
профазі редукційного поділу.
D.46 хромосом, 92 молекули ДНК.
8. Суть редукційного поділу мейозу полягає в зменшенні кількості хромосом у клітині.
Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме у тій клітині людини, що
знаходиться в телофазі редукційного поділу до завершення цитокінезу.
D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК.
9. Під час овогенезу суттєвою особливістю мейозу І є наявність спеціальної стадії – діктіотени,
яка відсутня під час сперматогенезу. Вона відбувається услід за:
A.Диплонемою.
10. В процесі гаметогенезу виділяють декілька стадій. На одній з них знаходяться гаметоцити,
в яких відбувається мейотичний поділ. Назвіть цю стадію:
A.Дозрівання.
11. Екваційний поділ мейозу наступає після редукційного. Вкажіть загальну кількість
хромосом та молекул ДНК в них саме у тій клітині людини, що знаходиться в анафазі
екваційного поділу:
В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК.
12. В результаті мейотичного поділу, який лежить в основі овогенезу, утворюються зрілі
статеві клітини. Вкажіть максимальну кількість фертильних жіночих клітин, що можуть
утворитися з 12 первинних овоцитів:
C.12.
13. Під час овогенезу утворився овоцит другого порядку з нормальним набором аутосом, але з
двома Х-хромосомами. На якому етапі овогенезу відбулося порушення?
B.Дозрівання.
14. . У людини під час овогенезу мейотичний поділ незрілої статевої клітини завершується
утворенням чотирьох гаплоїдних клітин, проте в заплідненні бере участь лише одна з них.
Вкажіть цю клітину:
C.Овоцит другого порядку.
15. . Унаслідок мітотичного поділу незрілої статевої клітини жінки утворилися дві генетично
ідентичні клітини з диплоїдним набором хромосом. Вкажіть їх:
А.Овогонії.
16. Згідно з правилом сталості числа хромосом, для кожного виду організмів характерне певне
і постійне число хромосом. Який механізм забезпечує це у оргаізмів, що розмножуються
статевим шляхом?
B.Мейоз.
17. . Мейоз складається з двох послідовних поділів, які називають, відповідно, першим і
другим мейотичним поділом. Які клітини при сперматогенезі вступають в перший
мейотичний поділ?
B. Сперматоцити першого порядку.
18. Профаза І мейотичного поділу найтриваліша і складається з п’яти послідовних стадій.
Вкажіть стадію профази І, на якій відбувається кросинговер:
D.Пахітена.
19. У профазі І мейотичного поділу відбувається кросинговер. Йому передує кон’югація
гомологічних хромосом. На якій стадії гаметогенезу вона відбувається?
B.Росту.
20. Сперматозоїд людини складається із головки, шийки і хвоста. На передньому кінці
головки розташована акросома, яка відіграє суттєву роль у забезпеченні процесу запліднення.
Похідною якої органели є акросома сперматозоїда?
C.Комплексу Гольджі.
Тема 8
Онтогенез органiзмiв. Заплiднення. Дроблення
Запитання i тестовi завдання
1. Якi ви знаєте перiоди онтогенезу людини?
Ембріональний (зародковий) — від утворення зиготи до народження або виходу з яєчних оболонок;
Постембріональний (післязародковий), або до репродуктивний — від виходу з яєчних оболонок або
від народження до набуття організмом здатності до розмноження.
Репродуктивний — період, коли організм здатний до розмноження.
Пострепродуктивний — від втрати здатності до розмноження і до смерті.
2. На якi стадiї подiляється ембрiональний перiод?
У ембріональному періоді виділяють три основні етапи: дроблення, гаструляцію, гістогенез та
органогенез.
3. Яка тривалiсть ембрiогенезу людини? Якi перiоди ембрiогенезу людини критичнi?
Тривалість ембріогенезу - 280 діб/40 тижнів.
Критичні періоди ембріогенезу:
➢імплантація (7-8 діб);
➢гаструляція, нейруляція;
➢плацентація (3-8 тиждень);
➢ріст мозку (15-20 тиждень);
➢органогенез (20-24 тиждень);
➢пологи(40 тиждень).
4. Як називається заплiднена яйцеклiтина?
Зигота.
5. З яких етапiв складається заплiднення у людини?
Дистантний(рух сперматозоїда, реотаксис, хемотаксис, електротаксис), контактний(акросомна та
кортикальна реакції) та синкаріон.
6. Де вiдбувається заплiднення в людини?
Маткові труби.
7. У чому полягає значення заплiднення?
1) відновлення хромосомного набору, притаманного даному виду;
2) збільшення спадкового різноманіття
8. Якi головнi умови заплiднення?
Здорові сперматозоїди та період овуляції, коли овоцит ІІ порядку виходить з яєчника, здорові органи.
9. Чи залежить тип дроблення вiд типу яйцеклiтини?
Так.
10. Як називаються клiтини зародка пiд час дроблення?
Бластомери.
11. Який тип поділу клітин лежить в основі дроблення?
Мітоз.
12. Якого перiоду мiтотичного циклу немає в клiтинах зародка пiд час дроблення?
G1.
13. Чи беруть участь у формуваннi тiла зародка клiтини трофобласта?
Так.
14. На якiй стадiї розвитку зародка в його клiтинах починаються повнi мiтотичнi цикли?
Гітогенез.
15. Чи ростуть клiтини пiд час дроблення? Чи росте при цьому зародок?
Ні, стає трохи більшим ніж зигота.
16. Чи можна назвати клiтини трофобласта бластомерами?
Так. Трофобласт - периферійно розташовані дрібні бластомери, які утворюють стінку бластоцисти
17. Де мiститься зародок людини пiд час дроблення в організмі матері?
У матковій трубі, зародок імігрує до матки.
18. На яку добу ембрiонального розвитку iмплантується зародок людини в стінку матки?
На 7-8 день
19. Чи можна назвати дробленням подiл клiтин трофобласта?
Так.
20. Чи можна назвати дробленням подiл клiтин бластодерми?
Так.
21. Чи однаковий генотип у клiтинах трофобласта та ембрiобласта одного ембрiона?
Так.
22. Чим вiдрiзняються клiтини трофобласта вiд бластомерiв?
Трофобласт - периферійно розташовані дрібні бластомери, які утворюють стінку бластоцисти.
23. Як саме живиться зародок пiд час дроблення?
За рахунок протоплазми зиготи.
24. Чи потрiбний бластомерам фермент ДНК-залежна РНК-полiмераза?
Ні.
25. Чи потрiбен бластомерам фермент ДНК-залежна ДНК-полiмераза?
Так, відбувається процес реплікації.
26. Чи можна знайти бiваленти в ядрах бластомерiв?
Ні.
27. Чи генетично ідентичні бластомери, утворені із однієї зиготи?
Так, бо діляться мітотично.
28. У полярнi тiльця (полоцити) iнколи проникають сперматозоїди. Чому в такому випадку не
утворюються новi зиготи?
Бо полоцити не є фертильними клітинами.
29. Чи можна назвати дробленням подiл клiтин кiсткового мозку?
Ні.
30. Який механiзм забезпечує генетичну iдентичнiсть клiтин зародка?
Мітоз.
31. Якi особливостi мiтотичного циклу бластомерiв?
Мітотичний цикл бластомерів короткий, клітини не ростуть.
32. Онтогенез — це:
а) iндивiдуальний розвиток особини;
33. Личинковий тип розвитку властивий видам, яйця яких:
а) бiднi на жовток;
34. Неличинковий тип розвитку властивий видам, яйця яких:
б) багатi на жовток.
35. Внутрiшньоутробний тип розвитку характерний для:
д) вищих ссавцiв i людини.
36. Завершення ембрiонального перiоду при личинковому типi онтогенезу пов’язане з:
а) виходом зародка з яйцевих оболонок;
37. Який тип бластули притаманний людині:
г) бластоциста
38. У людини овоцит другого порядку може стати яйцеклiтиною:
в) пiд час заплiднення;
г) в маткових трубах;
39. Якi iснують типи онтогенезу:
а) прямий;
б) непрямий;
40. Неличинковий тип розвитку притаманний:
а) рибам;
б) плазунам;
в) птахам;
41. Роль сперматозоїда при заплiдненнi в людини полягає в тому, що вiн:
а) вносить половину генетичного матерiалу в зиготу;
б) взаємодiє з овоцитом другого порядку, iндукуючи перетворення його на яйцеклiтину;
42. Порожнина бластули називається:
а) бластоцеллю;
43. Зародок, мiж клiтинами якого пiд час дроблення немає порожнини, називається:
в) морулою;
44. Назвiть тип яйцеклiтини, властивий людинi:
а) вторинно iзолецитальна;
45. Формування диплоїдного набору хромосом у зиготі вiдбувається завдяки:
б) заплiдненню;
46. Заплiднення — це:
а) процес злиття ядер гамет, пiсля чого вiдновлюється диплоїдний набiр хромосом i виникає нова
клiтина — зигота;
47. Полiспермiя — це явище, при якому в овоцит другого порядку проникає:
б) два сперматозоїди;
в) три сперматозоїди;
г) чотири i бiльше сперматозоїдiв.
48. Синкарiон — це:
а) ядро зиготи, яке утворилося в процесi злиття жiночого та чоловiчого пронуклеусiв;
49. В оптимальних умовах сперматозоїд здатний зберiгати фертильнiсть:
г) до 48 год.
50. Дроблення продовжується до того часу, поки характерне для соматичних клiтин
спiввiдношення ядра i цитоплазми:
а) не вiдновиться;
Контрольні тести
1. Заплiднення — це процес злиття чоловiчої та жiночої гамет, унаслiдок чого утворюється
зигота, яка має диплоїдний набiр хромосом. У процесi заплiднення за участі сперматозоїда
відбувається акросомна реакцiя. Який фермент потрібен для її здійснення?
A. Гiалуронiдаза.
2. У процесi заплiднення в людини сперматозоїд проникає в жiночу статеву клiтину. Вона
називається:
A. Овоцитом першого порядку.
B. Овоцитом другого порядку.
3. Пiд час ембрiогенезу в ланцетника утворилися клiтини, які не ростуть. На якiй стадiї
ембрiогенезу знаходиться зародок?
A. Дроблення.
4. В онтогенезi багатоклiтинного органiзму дроблення є періодом, коли утворюється
багатоклітинний зародок. При цьому його клiтини називаються:
A. Бластомерами.
5. Пiд час ембрiонального перiоду у людини на стадiї дроблення збiльшується кiлькiсть
бластомерiв. Яка особливiсть мiтотичного циклу бластомерів зумовлює відсутність росту
зародка під час дроблення?
A. Вiдсутнiсть пресинтетичного перiоду iнтерфази.
6. Характер процесу дроблення залежить від особливостей будови яйцеклітини. Який тип
дроблення в ланцетника:
A. Повне рівномірне
7. В організмі жінки відбувся процес запліднення, внаслідок чого утворилася зигота. Вкажіть
структуру, в якій це відбулося:
A. Маткова труба.
8. Дослідник спостерігає процес проникнення сперматозоїда в жіночу статеву клітину людини.
Який механізм забезпечує це явище?
A. Акросомна реакція.
9. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародку людини у стінку матки. У
який термін ембріогенезу це відбувається?
B. 6-7 діб.
10. Досліднику вдалося спостерігати за процесом проникнення в жіночу статеву клітину
одночасно двох сперматозоїдів. Який механізм був при цьому порушений?
D. Кортикальна реакція.
11. Дроблення – це ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, що закінчується утворенням
багатоклітинного зародку – бластули. Вкажіть тип бластули у людини:
A. Бластоциста.
12. Процес дроблення, що являє собою ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, залежить від
кількості, щільності та характеру розподілу жовтка в яйці. Вкажіть тип дроблення,
характерний для полілецитальних яйцеклітин птахів:
A. Дискоїдальне асинхронне.
13. Бластула – це багатоклітинний зародок, який утворюється в результаті дроблення. Який тип
бластули притаманний для птахів?
A. Дискобластула.
14. Рухаючись у внутрішніх статевих шляхах жінки декілька сперматозоїдів досягають овоцита
другого порядку, проте лише один з них проникає в нього. Який механізм унеможливлює
проникнення туди інших сперматозоїдів?
A. Кортикальна реакція.
15. Зародку ланцетника притаманне повне рівномірне дроблення. Як називається бластула, яка
утворюється в результаті такого дроблення?
A. Целобластула
16. Ембріолог досліджує мікропрепарат дроблення зиготи. Бластомери зародка мають різні
розміри – великі та малі. Вченому вдалось зʼясувати, що в утворенні зиготи брала участь
телолецитальна яйцеклітина. Кому належить цей зародок?
A. Жабі.
17. Процес дроблення залежить від кількості та характеру розподілу жовтка в яйці. Назвіть тип
дроблення, що характерний для зиготи людини.
A. Нерівномірне асинхронне.
18. Будова бластули залежить від будови яйця і характеру дроблення. Який тип бластули
формується при дробленні дискоїдального типу?
A. Дискобластула.
19. Імплантація – це прикріплення зародка до стінки матки у ссавців із внутрішньоутробним
розвитком. На яку добу після запліднення відбувається імплантація зародка у людини?
A. Сьому.
20. У незрілих статевих клітинах шимпанзе утворюються 24 біваленти. Яку кількість хромосом
містять бластомери шимпанзе?
A. 48.
Тема 9
Гаструляцiя. Гiстогенез та органогенез. Перiоди розвитку плода.
Постнатальний перiод онтогенезу
Запитання i тестовi завдання
1. У чому полягає суть iндивiдуального розвитку органiзму?
Сукупність послідовних морфологічних, фізіологічних і біохімічних перетворень організму від його
зародження до кінця життя
2. Якi виділяють критичнi перiоди розвитку плода?
Критичні періоди ембріогенезу:
➢імплантація (7-8 діб);
➢гаструляція, нейруляція;
➢плацентація (3-8 тиждень);
➢ріст мозку (15-20 тиждень);
➢органогенез (20-24 тиждень);
➢пологи(40 тиждень).
3. Чи можуть мутагеннi та тератогеннi фактори спричинити схожi порушення ембрiогенезу?
Так.
4. Якi ви знаєте типи гаструляцiї?
Інвагінація, делямінація, іміграція, епіболія.
5. Якi зародковi листки формуються пiд час гаструляцiї?
Зародкові листки:
➢ектодерма;
➢мезодерма;
➢ендодерма.
6. Який тип гаструляцiї властивий тваринам, що мають iзолецитальнi яйця?
Інвагінація.
7. Як називається порожнина гаструли в ланцетника?
Гастроцель або порожнина первинної кишки.
8. Як називається зародковий листок, який утворюється мiж екто- та ендодермою?
Мезодерма.
9. Яким тканинам i органам дає початок ектодерма в хребетних?
Нервової тканини, формуються елементи органів чуттів, зовнішній шар покривів (епідерміс шкіри) та
шкірні залози.
10. Яким тканинам i органам дає початок ендодерма в хребетних?
Дає початок органам травної системи та травним залозам (печінці, підшлунковій залозі), хорді,
легеням, частинам
деяких залоз внутрішньої секреції (гіпофіза, щитоподібної залози тощо).
11. Яким тканинам i органам дає початок мезодерма в хребетних?
Формуються зачатки скелета, мускулатури, кровоносної системи, статевих залоз та проток видільних
органів,
сполучнотканинні шари шкіри (дерма), плевра, вистилка порожнини тіла, перикард тощо.
12. З якого зародкового листка утворюється нервова трубка?
Ектодерма.
13. На якiй стадiї розвитку зародка вiдбувається диференцiацiя клiтин?
Під час гаструляції, на стадії гістогенезу.
14. У чому полягає суть диференцiацiї клiтин в ембрiогенезi?
Подальший гісто- та органогенез.
15. Якi є молекулярнi механiзми ембрiональної iндукцiї?
Механізми:
➢ооплазматична сегрегація цитоплазми;
➢просторова орієнтація бластомерів;
➢гуморальний вплив.
16. Чи потрiбен клiтинам ектодерми фермент ДНК-залежна РНК-полiмераза?
Так.
17. Чи однаковi за генотипом клiтини ектодерми та ендодерми?
Так.
18. Якi ви знаєте провiзорнi органи?
● Амніон (оболонка+рідина),
● жовтковий мішок,
● алантоїс,
● хоріон,
● плацента.
19. На якому етапi онтогенезу формуються провiзорнi органи в людини?
Ембріональний.
20. Який з вiдомих провiзорних органiв виконує кровотворну функцiю в зародка?
Жовтковий мішок.
21. Як називається мiсце найтiснiшого контакту ворсинок хорiона зi слизовою оболонкою матки
в хребетних?
Плацента.
22. Який орган зв’язує зародок iз плацентою?
Пуповий канатик (пуповина).
23. Як називається рiдина, в якiй знаходиться плiд у вищих ссавцiв?
Амніотична рідина.
24. Якi функцiї виконує плацента?
● Трофічна,
● депонуюча,
● дихальна,
● видільна,
● ендокринна
● захисна.
25. Чим характеризується перiод новонародженостi? Чому вiн вважається критичним перiодом?
Перехід с водного середовища у повітряне. Цей період характеризується незрілістю всіх органів та
систем, особливо ЦНС, а також цілими рядом функціональних, біохімічних та морфологічних змін,
зумовлених переходом від внутрішньоутробного розвитку плода до фізичного життя дитини.
26. Якi перiоди постембрiогенезу видiляють у людини?
➢новонародженність;
➢грудний вік;
➢раннє дитинство;
➢перше дитинство;
➢друге дитинство;
➢підлітковий вік;
➢юнацький вік;
➢зрілий вік.
27. У який перiод постембрiонального розвитку вiдбувається найiнтенсивнiший рiст органiзму?
Друге дитинство.
28. У якому вiцi припиняється рiст людини?
18-20 років.
29. Що таке визначений та невизначений рiст?
Визначений ріст відбувається до певної межі, а невизначений - протягом усього життя організму.
30. У чому полягають ймовiрнi причини та наслідки акселерацiї?
1.Акселерація - набагато раніше або швидше формування якогось органу в період ембріонального
розвитку порівняно
з іншими органами або зародком у цілому. Також прискорений фізичний розвиток людини;
прискорення росту і
статевого дозрівання дітей і підлітків порівняно з їхніми ровесниками попередніх поколінь.
2.Причини:
● Геліогенна теорія: вплив сонячного випромінювання на дітей, які останнім часом стали більше
перебувати на сонці, завдяки чому стимулюється їхній розвиток.
● Теорія гетерозису: стрімкі соціальні зміни та зміни національних і кастових кордонів зумовлюють
укладання міжнаціональних шлюбів.
● Теорія урбанізації: розвиток міст і переселення туди сільського населення прискорюють статевий
розвиток, інтелектуалізацію, а це, у свою чергу, ріст і визрівання організму.
● Нутритивна теорія: як результат поліпшення, вітамінізації харчування.
● Теорія опромінювання: базується на тому, що збільшення рентгенівських пристроїв, атомна
енергетика, випробування ядерної зброї на полігонах створюють фони випромінювання у дозах, які
стимулюють поділ клітин.
● можуть відігравати роль генетичні чинники — збільшення кількості шлюбів між людьми з
віддалених
місць з підвищенням гетерозиготності потомства.
3.Наслідки:
● прискорення процесу зростання може провокувати відставання або навіть захворювання про боку
серцево-судинної та інших систем і органів.
● депресії, і різного роду конфлікти, протести, і необхідність ведення на тлі всього цього
нормального освітнього процесу.
31. Які існують види регенерації?
Фізіологічна і репаративна.
32. Якi ви знаєте типи трансплантації?
● Аутотрансплантація - реципієнт трансплантата є донором для самого себе. Наприклад,
аутотрансплантація шкіри з непошкоджених ділянок на обпалені широко застосовується при
важких опіках. Аутотрансплантація кісткового мозку або гемопоетичних стовбурових клітин після
високодозової протипухлинної хіміотерапії широко застосовується при лейкозах, лімфомах і
хіміочуттєвих злоякісних пухлинах.
● Ізотрансплантація (гомотрансплантація), або гомологічна трансплантація — донором
трансплантата є 100% генетично і імунологічно ідентичний реципієнту однояйцевий близнюк
реципієнта.
● Аллотрансплантація —
донором трансплантата є організм того ж виду, що генетично і імунологічно відрізняється від
реципієнта.
● Ксенотрансплантація —трансплантація матеріалу від іншого біологічного виду (наприклад:
людині від тварини).
● Клітинна інженерія та клонування, метод вирощування тканин, органів з клітин реципієнта з
метою пересаджування. У перспективі клонування тканин і вирощування цілих органів людини із
заданими імунологічними характеристиками можуть призвести
до того, що 100% трансплантацій органів будуть гомологічними.
33. Що являє собою плiдний перiод онтогенезу? Яка його тривалiсть?
З 9-го тижня, коли зародок має вже всі системи органів.
34. У чому полягає рiзниця мiж бiологiчним та хронологiчним вiком людини?
Хронологічний вік - це період, прожитий від дня народження до певного відлічуваного моменту (дні,
місяці, роки).
Біологічний вік - сукупність анатомічних і фізичних особливостей людини, що відповідають
віковим групам для певної спільноти людей (залежить від темпу росту, розвитку, старіння).
35. У чому полягає бiологiчна суть клiмактеричного перiоду онтогенезу?
При настанні менопаузи яєчники починають виробляти менше естрогену - гормону, необхідного для
підтримки дітородної функції. Поступово кількість естрогену зменшується, в результаті чого
відбуваються деякі порушення циклу. Менструації стають нерегулярними, поступово повністю
припиняються. Зміни гормонального фону не можуть не позначитися на стані всього організму.
36. Що є предметом вивчення геронтологiї?
Геронтологія вивчає різні аспекти старіння.
37. Якi iснують найпоширенiшi гiпотези старiння людини?
➢гіпотеза зносу;
➢геморегуляторна гіпотеза;
➢нейро-ендокринна гіпотеза;
➢імунна гіпотеза.
38. У якiй послiдовностi вiдбувається старiння систем органiв людини?
● Зменшення росту,
● змінні форми тіла,
● зменшення амплітуди рухів грудної клітки,
● збільшення гостроти зору,
● функції слухового апарату, шкірної чутливості.
39. Двошаровий зародок у ланцетника називається:
б) гаструлою;
40. Зовнiшнiй шар клiтин гаструли в ланцетника називається:
а) ектодермою;
41. Гiстогенез — це процес утворення:
а) тканин;
42. Хребетних тварин, якi мають амнiон, називають:
а) амнiотами;
43. Спецiальний орган, який формується тiльки у ссавцiв, — це:
в) плацента;
44. Живлення зародка й газообмiн у людини здiйснюються через:
в) алантоїс;
45. Провiзорнi органи — це:
б) тимчасовi органи;
в) позазародковi органи;
46. Амнiон здiйснює функцiю:
б) захисну;
47. Явище взаємодiї мiж частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток iншої,
називається:
в) ембрiональною iндукцiєю;
48. Внутрiшнiй зародковий листок гаструли ланцетника називається:
б) ендодермою;
49. Процес утворення нервової трубки в зародка називається:
а) нейруляцiєю;
50. У ланцетника спостерiгається такий тип гаструляцiї:
г) iнвагiнацiя.
51. Отвiр, за допомогою якого гастральна порожнина контактує з навколишнiм середовищем,
називається:
а) бластопором;
52. Похiдними ендодерми є:
а) епiтелiй, який вистилає внутрiшню поверхню стiнки бронхiв;
53. Ектодерма — це:
а) зовнiшнiй зародковий листок;
54. Ектодермальне походження мають:
а) нервова тканина;
55. Похiдними мезодерми є:
б) кiсткова тканина;
г) м’язова тканина.
56. Нейруляцiя — це перiод, що:
г) охоплює процеси вiд появи перших ознак формування нервової пластинки до замикання її в
нервову трубку.
57. Чоловiки й жiнки вважаються старими, якщо їхнiй хронологiчний вiк досягає:
в) 75 рокiв;
58. Геронтологiя — це наука, що вивчає:
а) основнi закономiрностi старiння людини на всiх рiвнях органiзацiї;
59. Постнатальний перiод онтогенезу — це перiод:
в) вiд народження людини до смертi;
60. Акселерацiя — це:
а) прискорення росту i розвитку дiтей та пiдлiткiв;
61. Чоловiк вважається зрiлим, якщо його хронологiчний вiк досягає:
а) 22 роки;
Контрольні тести
1. Перiоди, коли зародок найчутливiший до ушкоджень рiзноманiтними факторами, здатними
порушувати його нормальний розвиток, називають критичними. Одним iз цих перiодiв у
людини є плацентацiя. Наприкiнцi якого тижня після зачаття вона вiдбувається?
A. Другого.
2. Гаструляцiя — це складний процес морфогенетичних змiн зародка, внаслiдок яких
утворюються зародковi листки. Вкажіть спосіб утворення екто- та ендодерми в ланцетника:
A. Iнвагiнацiя.
3. На одному з етапiв ембрiонального розвитку людини закладаються осьовi органи. Як
називається цей етап?
A. Нейрула.
4. На раннiх стадiях ембрiогенезу диференцiюються клiтини зародка людини. Унаслiдок цього
утворюються три зародковi листки, з яких формуються тканини. При цьому з мезодерми
відбувається розвиток:
A. Скелетних м’язів.
5. Пiд час ембрiонального періоду процес реалiзацiї генетичної iнформацiї можуть порушувати
певні хiмiчні сполуки, що спричинюють аномалії в розвитку організму. Такі сполуки
називаються:
A. Тератогенами.
6. Зв’язок зародка з оточуючим середовищем забезпечується спецiальними позазародковими
органами, якi функцiонують тимчасово i називаються провiзорними. Яка структура є першим
кровотворним органом зародка людини?
A. Жовтковий мiшок.
7. Типова форма хребта, яка має два вигини вперед i два вигини назад, розвивається в першi
1,5—2 роки життя дитини. Укажiть, у якому вiцi у дитини формується шийний лордоз:
A. 2,5—3 мiс.
8. У людини рiст супроводиться збiльшенням довжини й маси тiла, причому в однi перiоди
людина росте швидко, а в iншi ‒ повiльно. Вкажiть, на якому роцi життя в людини
відбувається найiнтенсивнiший рiст:
A. Першому.
9. З віком в організмі людини відбуваються певні зміни. При старiннi однi функцiональнi
показники прогресивно знижуються, iншi — суттєво не змiнюються, а деякi ‒ зростають. До
останнiх можна віднести:
A. Рiвень холестерину в кровi.
10. У людини вiковi змiни в рiзних органах i системах органiзму виникають неодночасно, в рiзнi
перiоди онтогенезу. Це явище називають гетерохроннiстю. У якому вiцi в людини
починається атрофiя загрудинної залози?
A. 13—15 рокiв.
11. У людини постiйно вiдбуваються процеси фiзiологiчної регенерацiї, зокрема, порiвняно
швидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалiсть їхнього функцiонування в
периферiйнiй кровi?
A. 125 дiб.
12. Живлення та газообмін зародка людини відбуваються завдяки провізорним органам. Який
провізорний орган виконує функцію життєзабезпечення зародка в другій половині вагітності?
A. Плацента.
13. На кiнцевий результат трансплантацiї можуть суттєво вплинути ускладнення, пов’язанi з
реакцiєю iмунної системи реціпієнта на трансплантат. Проте, вони не виникають, якщо
здiйснюються:
A. Автотрансплантацiя.
14. Порушення регуляції клітинного поділу може призводити до утворення пухлин. Розрiзняють
злоякiснi та доброякiснi пухлини. Клiтини доброякiсної пухлини здатнi до:
A. Диференцiювання.
15. У пацієнта внаслідок травми утворився дефект шкіри. З метою його ліквідації на це місце
хірурги перемістили ділянку шкіри з іншої частини тіла цього ж пацієнта. Який вид
трансплантаціїї був здійснений?
A. Аутотрансплантація.
16. На певних етапах ембріонального розвитку відбувається утворення трьох зародкових
листків, із яких формуються тканини. Що розвивається з ентодерми?
A. Печінка.
17. У випадку клiнiчної смертi незворотнi змiни в клiтинах, тканинах, органах розвиваються
поступово, з рiзною швидкiстю, що залежить вiд їхньої чутливостi до забезпечення киснем.
Через який час пiсля зупинки дихання i кровообiгу в людини вiдбуваються некротичнi змiни
в нервових клiтинах кори головного мозку?
A. 5—6 хв.
18. Партеногенез є формою статевого розмноження, за якої у певних видiв тварин новий органiзм
розвивається з незаплiдненої яйцеклiтини. Вкажіть тварину, представниками якої в
природних умовах є тільки самки, що розмножуються партеногенетично:
A. Кавказька скельна ящiрка.
19. На мікропрепараті зародка жаби, що досліджується методом світлової мікроскопії, у
поверхневому шарі клітин видно структуру, що нагадує пластинку, яка, прогинаючись,
утворює жолобок, обмежений валиками з обох боків. На якій стадії онтогенезу знаходиться
зародок?
A. Нейрули.
20. У процесі ембріонального розвитку в людини функцію зовнішньої зародкової оболонки
виконує хоріон. Як називається місце найбільшого розгалуження ворсинок хоріона і найбільш
тісного контакту їх зі слизовою оболонкою матки?
A. Плацента.
Тема 10
Закономiрностi успадкування генiв, що зумовлюють прояв ознак
1. Що є предметом вивчення медичної генетики?
Предметом вивчення мед. генетики є особливості успадкування і мінливості ознак співвідносно до
патологій людини.
2. Як охарактеризувати поняття мiтохондрiальна спадковість i пластидна спадковiсть?
Мітохондріальна та пластидна спадковості це типи показаядерної передачі інформації, за рахунок
молекул ДНК, що знаходяться в мітохондріях та пластидах.
3. Як охарактеризувати поняття ген?
Ген — одиниця спадкового матеріалу, що відповідає за формування певної елементарної ознаки,
одного білка.
4. Як охарактеризувати поняття алельнi гени?
Алельні гени – гени, що розташовуються в однакових локусах гомологічних хромосом і
відповідають за альтернативний прояв однієї і тієї ж ознаки.
5. Як охарактеризувати поняття генотип i фенотип?
Генотип - сукупність усіх генів організму
Фенотип - сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак та властивостей організму, які сформувались у
результаті взаємодії генотипу і умов зовнішнього середовища.
6. Як охарактеризувати поняття гомозигота, гетерозигота i гемiзигота?
Гомозигота - диплоїдна, або поліплоїдна особина, гомологічні хромосоми якої несуть однакові алелі
певних генів.
Гетерозигота - диплоїдна або поліплоїдна клітина, гомологічні хромосоми якої несуть різні алелі
певних генів.
Гемізигота - це диплоїдна клітина, котра має тільки один алель певного гена.
7. Якi є домiнантнi та рецесивнi ознаки в людини?
Домінантні: Темне волосся, нормальна пігментація шкіри, очей, волосся, полідактилія, косоокість,
веснянки, нормальний слух, карликовість, яочки на щоках, ямочки на підборідді, круглий ніс, довгі
вії, карі очі.
Рецесивні: Світле волосся, блакитні очі, нормальний зір, гемофілія, альбінізм, ночна сліпота, тонкі
губя, тонкі брови, короткі вії.
8. За яким принципом ознаки відносять до альтернативних?
Альтернативні ознаки - протилежні взаємовиключні ознаки, інформація про які закодована в
алельних генах.
9. Які ознаки відносять до менделюючих?
Менделюючі ознаки – ознаки, які успадковуються та проявляться за законами Менделя.
10. Якi є типи успадкування менделюючих ознак у людини?
Аутосомно-домінантний, аутосомно-рецесивний, Х-зчеплений (домінантний і рецесивний), Y-
зчеплений
11. У чому суть аналiзуючого схрещування?
Аналізуюче схрещування — схрещування особин із домінантною ознакою у фенотипі і
невідомим генотипом із рецесивною гомозиготою, з метою визначити генотип першої особини.
12. У чому суть моногiбридного схрещування?
Моногібридне схрещування — поєднання батьківських форм, які відрізняються різними станами лише
однієї спадкової ознаки.
13. У чому суть понять дигiбридне схрещування i полiгiбридне схрещування?
Дигібридне схрещування — схрещування, за якого батьківський організм відрізняється двома парами
альтернативних ознак.
14. Що є цитологiчною основою прояву другого закону Менделя?
Цитологічні основи другого закону: гібриди першого покоління F1 (Аа) при мейозі утворюють
яйцеклітини і спермії двох типів – А і а, поєднання яких при схрещуванні дає три типи зигот: АА,
АА, Аа. Тому одноманітності в F2 не може бути, бо в основі закону розщеплення лежить феномен
незмішування алелей у гібридних організмів (закон чистоти гамет).
15. Що є цитологiчною основою третього закону Менделя?
Цитологічною основою цього закону є мейоз. У мейозі негомологічні хромосоми розходяться
незалежно і можуть комбінуватися в будь-яких поєднаннях.
16. Якi генотипи може мати органiзм з домiнантною ознакою?
АА, Аа
17. Який генотип може мати органiзм з рецесивною ознакою?
Аа
18. Чи можуть бути зчепленi алельнi гени?
Алельні гении можуть бути зчеплені.
19. Якi клiтини в нормi не можуть одночасно мати два різні алельнi гени?
Статеві кл. у нормі не можуть мати одночасно два будь-які алельні гени.
20. Скiльки типiв гамет утворить особина з генотипом АА?
Один
21. У чому суть гiпотези чистоти гамет?
Алельні гени, знаходячись у гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і, не
втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є «чистими»: вони несуть лише
один з двох алелей певного гена.
22. Генотип — це:
а) система генiв певного органiзму;
23. Фенотип — це:
а) система зовнiшнiх та внутрiшнiх ознак i властивостей органiзму, якi формуються в ходi його iн-
дивiдуального розвитку;
24. Дiлянка хромосоми, в якiй розташований ген, називається:
б) локусом;
25. Алельнi гени розташованi в:
б) однакових локусах гомологiчних хромосом;
26. Якi типи гамет може утворити органiзм з генотипом ААВв за умови, що гени А i В знахо-
дяться в рiзних парах хромосом:
а) АВ;
б) Ав;
27. Органiзм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, Ав, аВ, ав у рiвному спiввiдно-
шеннi. Якi закономiрностi генетики тут проявилися:
в) закон незалежного комбiнування ознак;
28. Третiй закон Менделя розкриває закономiрностi:
а) незалежного комбiнування ознак;
29. Законами успадкування є:
а) закон рiзноманiтностi гiбридiв першого поколiння;
б) закон одноманiтностi гiбридiв першого поколiння;
г) закон незалежного комбiнування ознак.
30. Дискретнi одиницi спадковостi запропонував називати генами:
б) В. Йогансен;
31. . Ген — це:
г) дiлянка молекули ДНК (у деяких вiрусiв — РНК), у якiй закодована iнформацiя про первинну
структуру полiпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
32. Спiввiдношення фенотипiв у випадку моногібридного схрещування двох гетерозигот при
повному домiнуваннi буде таким:
в) 3:1;
33. Спiввiдношення генотипiв у випадку моногібридного схрещування двох гетерозигот буде
таким:
б) 1:2:1;
34. . Якщо при аналiзуючому схрещуваннi вiдбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи
батькiвських форм, якi брали участь у ньому, будуть такi:
в) Аа і Аа;
35. Число варiантiв гамет дигетерозиготної батькiвської особини за умови локалізації генiв у
рiзних парах гомологiчних хромосом становить:
а) 4;
36. Менделююча ознака — це:
б) спадкова ознака, яка визначається одним геном;
37. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
г) гемофiлiя.
38. Генотип людини з темним волоссям може бути:
а) АА;
б) Аа;
39. Iмовiрнiсть народження другої дитини з фенiлкетонурiєю в сiм’ї, де батьки здоровi, а пер-
ша дитина хвора на фенiлкетонурiю, становить:
г) 25%.
40. Iмовiрнiсть повторного народження дитини-альбiноса в сiм’ї, де батько й мати здоровi, але
мають дочку-альбiноса, така:
б) 25%;
Контрольні тести
1. Фенiлкетонурiя — захворювання, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У здо-
рових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю. Якi генотипи батькiв?
C.Aa i Aa.
2. Вiдсутнiсть малих кутніх зубiв зумовлена домiнантним геном, який знаходиться в аутосомi.
У кого з дiтей буде ця ознака, якщо в матерi вiдсутнi малi кутнi зуби i вона є гомозиготою за
геном, який її зумовлює?
B. У всiх дiтей.
3. Резус-позитивнiсть кровi в людини зумовлюється домiнантним алелем гена, який знахо-
диться в аутосомi. У гомозиготного за рецесивними алелями цих генiв організму кров резус--
негативна. У якому спiввiдношеннi слiд очiкувати народження резус-позитивних i резус-нега-
тивних дiтей вiд шлюбу жiнки з резус-негативною кров’ю і чоловiка-гетерозиготи за геном,
який зумовлює резус-негативність крові?
E. 1:1.
4. Карий колір очей визначається домінантним алелем гена, що локалізується в аутосомі. При
яких генотипах батьків ймовірність народження дітей з карими очима становить 50%?
D. Аа × аа.
5. Альбінізм – аутосомно-рецесивне захворювання. Яка ймовірність народження здорової
дитини в родині, де батьки альбіноси, а бабусі та дідусі мають нормальну пігментацію шкіри?
E. 100%.
6. Алель гена, що визначає розвиток катаракти у людини, домінує над алелем гена, що
зумовлює наявність нормального кришталика. Яке очікуване співвідношення фенотипів у
дітей, якщо обоє батьків гетерозиготи за цими генами?
D. 3:1.
7. Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в
аутосомі. Батьки є гетерозиготами за геном, який визначає розвиток фенілкетонурії. Вони вже
мають двох хворих на фенілкетонурію синів. Яка ймовірність, що третя дитина, народження
якої очікується в сім’ї, буде хворою?
B. 25%.
8. Фенілкетонурія – захворювання, яке успадковуються за аутосомно-рецесивним типом. Обоє
батьків і перша дитина в сім’ї здорові, однак у другої дитини виявлено фенілкетонурію. Яка
ймовірність того, що перша дитина не є носієм рецесивного алеля гена, з яким повʼязують
розвиток фенілкетонурії?
D. 33,3%.
9. Хондродистрофія, одна з форм карликовості, зумовлюється домінантним алелем гена, який
у гомозиготному стані призводить до ранньої загибелі ембріона. Яка ймовірність народження
здорової дитини в родині, де чоловік і жінка хворі на хондродистрофію?
B. 33,3%.
10. В організмі з генотипом АаВв утворилося 4 типи гамет: АВ, Ав, ав, аВ. Яке співвідношення
фенотипів у потомків слід очікувати у разі схрещування такого організму з дигомозиготою за
рецесивними генами?
E. 1:1:1:1.
11. Алельні гени – це гени, що розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом і
відповідають за розвиток альтернативних ознак. Як називається організм, у якого алельні
гени однакові?
A. Гомозиготним.
12. Хвороба Тея-Сакса зумовлюється рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Хворі
помирають через 1-2 роки після народження. Яка ймовірність народження в родині дитини з
цією хворобою, якщо перша дитина померла від неї?
B. 25%.
13. У здорових батьків народилися два хлопчики-монозиготні близнюки. У одного з них
виявили фруктозурію – захворювання визначається рецесивним геном, що локалізується в
аутосомі. Яка ймовірність наявності цієї патології у другого хлопчика?
E. 100%.
14. У здорового подружжя народилися двоє близнюків – хлопчик і дівчинка. Хлопчик має
нормальну пігментацію шкіри, а дівчинка виявилась альбіносом. У сім'ї очікують
народження третьої дитини. Яка ймовірність, що вона буде здоровою?
D. 75%.
15.Галактоземія – хвороба з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність
народження здорової дитини в родині, де батьки здорові, але обидві бабусі були хворі на
галактоземію?
D. 75%.
16. В сiм’ї, де мати хвора на парагемофiлiю, що характеризується аутосомно-рецесивним
типом успадкування, а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, народилася
дівчинка. Укажіть генотип цієї дівчинки:
C. аа.
17. Альбінізм визначається рецесивним алелем гена, що локалізується в аутосомі. Батько,
мати і перша дитина в сім’ї мають нормальну пігментацію шкіри, а друга дитина – альбінос.
Ймовірність відсутності гена альбінізму в генотипі першої дитини становить:
A. 33,3%.
18. Чоловік, жінка і їхня перша дитина мають темне волосся, а в другої дитини волосся
світле. При яких генотипах батьків це можливо?
A. Аa і Аa.
19. Парагемофілія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом
успадкування. У здорових батьків народилися двоє дітей: одна дитина здорова, а друга –
хвора на парагемофілію. Які генотипи батьків?
C. Аа і Аа.
20. Спадковість – властивість організмів повторювати з покоління в покоління подібні ознаки
і забезпечувати специфічний характер індивідуального розвитку в певних умовах середовища.
Елементарною одиницею спадковості є:
D. Ген.
Тема 11
Генотип як система взаємодiючих генiв органiзму
1. Як охарактеизувати поняття “взаємодiя генiв”?
Генотип організму не можна розглядати як просту суму незалежних генів, кожен з яких функціонує
поза зв'язком з іншими. Фснотипні прояви тієї або іншої ознаки є результатом взаємодії багатьох
генів. Розрізняють дві основних групи взаємодії генів: взаємодія між алельними генами і взаємодія
між неалельними генами. Проте слід розуміти, що це не фізична взаємодія самих генів, а взаємодія
первинних і вторинних продуктів, які зумовлять ту чи іншу ознаку.
2. Якi є форми взаємодiї алельних генiв?
Форми взаємодії алельних генів: повне, неповне домінування, наддомінування, кодомінування.
3.Якi є форми взаємодiї неалельних генiв?
Форми взаємодії неалельних генів: комплементарнісь, епістаз, полімерія, плейотропія.
4.Що таке неповне домiнування?
Неповне домінування – форма взаємодії алельних генів, коли домінантний ген не повністю
пригнічує дію рецесивного і виявляється проміжна ознака.
5. Яка вiдмiннiсть мiж повним i неповним домiнуванням?
При повному домінуванні проявляється лише домінантна ознака, а при неповному проявляється
проміжна ознака.
6. Яке розщеплення за генотипом i фенотипом спостерiгається в разi неповного домiнування
при схрещуванні гетерозигот?
При схрещуванні гетерозигот в разу неповного домінування розщеплення за генотипом і фенотипом
становить 1:2:1.
7. Якi ознаки в людини успадковуються за типом неповного домiнування?
Ознаки в людини, що успадковуються за типом неповного домінування: серпоподібно-клітинна
анемія, атаксія Фрідрейха, цистинурія.
8. Чим характеризується явище наддомiнування?
Наддомінування- форма взаємодії алельних генів, коли домінантний ген проявляється краще в
гетерозиготному стані, ніж в гомозиготному.
9. Як ви розумієте поняття кодомiнування?
Кодомінування - це такий тип взаємодії алельних генів, за якого кожний з алелів проявляє свою
дію й жодний алель не пригнічує дію іншого. У результаті у гетерозигот формується нова ознака.
10. У разi якої форми домiнування гетерозигота фенотипово не вiдрiзняються вiд гомозиготи
за домiнантним геном?
В разі повного домнування гетерозигти фенотипово не відрізняюься від гомозигот за домінантним
геном.
11. За яких форм взаємодiї алельних генiв гомозигота за домiнантним геном фенотипово вiдрi-
зняється вiд гетерозиготи?
В разі неповного домінування гетерозигота фенотипово відрізняється від гомозиготи за
домінантним геном.
12. За якої форми взаємодiї алельних генiв у домiнантного алеля фенотиповий прояв буде си-
льнiшим у гетерозиготному станi, нiж у гомозиготному?
В разі нададомінування фенотиповий прояв домінантного алеля буде сильніший у гетерозиготи, ніж
у гомозиготи.
13. У разi яких форм взаємодiї неалельних генiв рiзнi домiнантнi гени можуть впливати на од-
ну й ту саму ознаку, посилюючи її прояв?
У разі полімерії різні домінантні гении можуть впливати на одну й ту саму ознаку, посилюючи її
прояв.
14. Iз якими формами взаємодiї неалельних генiв може бути пов’язана наявнiсть у дитини
ознаки, вiдсутньої в обох батькiв?
З комплементарністю повязана наявність у дитини ознаки, відсутньої в обох батьків.
15. Що характерно для явища плейотропiї?
Плейотропія – форма взаємодії, коли одна аллельна пара зумвлює прояв багатьох ознак.
16. Якi гени називають комплементарними? Що таке комплементарнiсть?
Комплементарними називають взаємодоповнюючі гени. Комплементарність – тип взаємодії, коли
присутні два або більше неалельні домінантні гени, які разом виначають розвиток ознаки.
17. Яка ознака в людини зумовлена комплементарною взаємодiєю генiв?
Слух та синтез інтерферону у людини зумовлені комплементарною взаємодією.
18. Як охарактеризвати поняття епiстаз?
Епістаз – тип взаємодії неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого.
19. Якi бувають форми епiстазу?
Епістаз буває домінантний та рецесивний.
20. Як охарактеризувати поняття епiстатичний ген?
Епістатичний ген- ген, що пригнічує.
21. Як охарактеризувати поняття гiпостатичний ген?
Гіпостатичний ген- ген, ефект якого пригнічується.
22. Що означає поняття “ген-супресор” (iнгiбiтор)?
Ген-супресор(інгібітор) – ген, пригнічуючий ген.
23. Чим характеризується явище полiмерiї?
Полімерія – випадок, коли різні домінантні неалельні гени впливають на прояв однієї ознаки,
підсилюючи її.
24. Якi гени називаються полiмерними?
Полімерними називають однозначні гени.
25. Якi ви знаєте варiанти полiмерiї?
Варіанти полімерії: комулятивна і некумулятивна.
26. Якi ознаки називаються полiгенними?
Полігенні ознаки – ознаки, які визначаються полімерними(однозначними) генами.
27. Якi ознаки людини пiдпорядковуються загальним законам полiгенного успадкування?
Загальним законам полігенного успадкування підпорядковуються: зріст, маса тіла, величина
артеріального тиску.
28. Чи може в потомкiв ознака бути виражена слабше, нiж у батькiв?
У потомків ознака може бути виражена слабше ніж у батьків
29. Чи може один ген одночасно впливати на кiлька ознак органiзму?
Один ген може одночасно впливати на кілька ознак організму в разі плейотропії.
30. Як охарактеризувати поняття множиннi алелi?
Множинними алелями називають різні варіанти одного гена які виникають внаслідок мутацій
різних його ділянках і відрізняються за своїм фенотипним проявом.
31. У результатi яких процесiв виникають множиннi алелi?
Множинні алелі утворюються внаслідок багаторазової мутації одного і того ж локусу хромосоми.
32. Яка ознака у людини визначається наявністю в генотипі двох алелів гена з трьох
присутніх у генофонді популяції?
Система групп крові АВ0 є прикладом множинного алелізму.
33. Чим характеризуються явища пенетрантності та експресивності?
Пенетратність - кількісний показник фенотипічної мінливості прояву гена.
Експресивнісь – ступінь прояву певної ознаки.
34. Якi iснують групи кровi за системою MN?
За системо MN існують 3 групи крові: Im Im, In In, Im In.
35. Як охарактеризувати поняття резус-фактор?
Резус-фактор - це речовина (білок), який лежить на поверхні еритроцитів.
36. Чи сумiсна кров резус-позитивних i резус-негативних людей?
Ні.
37. У результатi чого може виникнути резус-конфлiкт в органiзмi матерi?
Резус-конфлікт - несумісність груп крові по резус-фактору між резус-негативної (Rh-) матір'ю і
резус-позитивним (Rh +) дитиною
38. Як охарактеризувати поняття летальнi гени?
Летальні гени - гени, що зумовлюють сильне зниження життєздатності організму, яке спричиняє
його загибель.
39. Експресивнiсть — це:
а) ступiнь фенотипового прояву ознаки, яка контролюється певним геном;
40. При неповному домiнуваннi:
а) гетерозиготи фенотипово вiдрiзняються вiд гомозигот за домiнантним геном;
41. Залежнiсть декiлькох ознак органiзму вiд одного гена називається:
а) плейотропiєю;
42. Яке розщеплення за фенотипом очікується у потомкiв унаслiдок схрещування гетерозигот-
них особин у разi неповного домiнування:
б) 1:2:1;
43. У людини успадкування четвертої групи кровi за системою АВ0 вiдбувається за типом:
г) кодомiнування.
44. Гени, якi пригнiчують роботу iнших генiв, називаються:
в) iнгiбiторами;
45. До полiгенних ознак у людини відносять:
а) масу тiла;
б) зрiст;
46. Прикладом кодомiнування в людини є:
а) успадкування генiв, що зумовлюють четверту групу кровi за системою АВ0;
47. Полiмерiя — це:
б) одна з форм взаємодiї неалельних генiв, при якiй розвиток певної ознаки зумовлений впливом кi-
лькох генiв, що проявляються однаково;
48. Полiгенними називають ознаки, якi визначаються генами:
а) полiмерними;
49. Групи кровi за системою MN визначаються двома алельними кодомiнантними генами СM i
СN. У матерi група кровi N, у батька група кровi М. Який генотип їхньої дитини:
в) СМСN
Контольні тести
1. У разi повного домiнування гомозиготи i гетерозиготи фенотипово не вiдрiзняються мiж со-
бою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює
ознаку, проводять аналiзуюче схрещування. Якщо в аналiзуючому схрещуваннi бере участь
гетерозигота, то очiкуване спiввiдношення фенотипiв у нащадкiв таке:
A. 1:1.
2. Чотири групи кровi за системою АВ0 зумовлюються комбінаціями трьох алелiв одного гена
(I0, IA, IB). Наявність в генотипі одночасно алелів IA та IB визначає четверту групу. Назвiть фо-
рму взаємодiї мiж генами, яка має мiсце при успадкуваннi четвертої групи кровi:
A. Кодомiнування.
3. У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки необхiдна наявнiсть в
генотипі кiлькох неалельних (звичайно домiнантних) взаємодоповнюючих генiв. Назвiть фор-
му взаємодiї неалельних генiв, протилежну комплементарностi:
A. Епiстаз.
4. Пiгментацiя шкiри залежить вiд неалельних генiв, з одним з яких пов’язане перетворення
фенiлаланiну на тирозин, а з другим – тирозину на меланiн. У разi вiдсутностi в генотипі
будь-якого з цих генiв порушується утворення пiгменту меланiну. З якою формою взаємодiї
генiв пов’язане утворення меланiну?
A. Комплементарнiсть.
5. Iснують рiзнi форми взаємодiї мiж алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодiї
генiв має мiсце у випадку, коли в гомозиготи за домiнантним геном ступiнь прояву ознаки ви-
ражений сильніше, нiж у гетерозиготи?
A. Повне домiнування.
6. У гомозиготи за домiнантним алелем гена ступiнь прояву ознаки виражений слабше, нiж у
гетерозиготи. Це можливо в разi такої форми взаємодiї генiв:
A. Наддомiнування.
7. За генами, якими визначається здатність чути, глухонiма жінка має генотип ААвв, а глухо-
нiмий чоловік – генотип ААВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом.
Вона має генотип ААВв. Яка форма взаємодiї мiж генами А i В?
A. Комплементарнiсть.
8. У людини трапляється хвороба, повʼязана з неповним домiнуванням гена, що її спричинює.
Назвiть таку хворобу:
A. Цистинурiя.
9. Летальні гени у гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях
розвитку. Назвiть хворобу, на яку страждають тiльки гетерозиготи за геном, який її зумовлює,
проте у гомозигот за цим геном зародок гине на ранніх етапах ембріогенезу:
A. Хондродистрофія.
10. Деякi ознаки в людини формуються тiльки за умови наявностi в генотипi кiлькох неале-
льних (звичайно домiнантних) генiв. Такi гени називаються:
A. Комплементарними.
11. У генотипi корiнних темношкiрих жителiв Африки зустрiчаються переважно домiнантнi, а
корiнних свiтлошкiрих жителiв Європи — переважно рецесивнi алелi генiв, які визначають
пігментацію шкіри. Як називається форма взаємодiї генiв, якi зумовлюють колiр шкiри в лю-
дини?
A. Полiмерiя.
12. При серпоподiбноклiтиннiй анемiї в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерiгаються
ураження шкiри, серця, нирок, головного мозку. Цi ознаки є проявом:
A. Вторинної плейотропiї.
13. Колір шкіри у людини визначається взаємодією певних неалельних генів. Чим більше їх
домінантних алелів у генотипі людини, тим темніший у неї колір шкіри. Ймовірність
народження дітей зі світлою шкірою у батьків з генотипом А1а1А2а2 становить:
A. 1/16.
14. Рецесивний алель гена, що зумовлює серпоподібноклітинну анемію, локалізується в
аутосомі. В сім’ї, де в обох батьків легка форма цього захворювання, є здорова дитина. Яка
ймовірність того, що дитина, народження якої очікується, буде здоровою?
A. 25%.
15. Ген, що визначає в людини темний колір волосся, домінує над геном, що визначає світлий
колір. Рецесивним по відношенню до кожного з цих генів є ген, що визначає рудий колір
волосся. У сім’ї, де батько має темне волосся, мати – світле, а перша дитина – руде волосся,
очікують народження другої дитини. Яка ймовірність, що в неї буде світле волосся?
A. 25%.
16. Ген, що визначає рудий колір волосся є рецесивним по відношенню до гена, що визначає
будь-який інший колір. В сім’ї, де обоє батьків мають світле волосся, народилася дитина з
рудим волоссям. Яка ймовірність народження в цій родині другої дитини з рудим волоссям?
A. 25%.
17. Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює руде забарвлення
волосся. Домінантним по відношенню до кожного з цих генів є ген, що визначає темний колір
волосся. У сім’ї, де батько світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з
рудим волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини?
A. 0%.
18. У матері перша група крові за системою АВ0, у батька – четверта. Яка ймовірність
народження в цій сім'ї дитини з четвертою групою крові?
A. 0%.
19. Синтез інтерферону у людини залежить від двох домінантних генів, локалізованих в різних
парах гомологічних хромосом. При відсутності одного з них інтерферон не синтезується.
Назвіть форму взаємодії між цими генами.
A. Комплементарність.
20. Подружжя хворіє на легку форму серпоподібноклітинної анемії. У нього народилася
дитина, яка померла від серпоподібноклітинної анемії у віці 10 років. Вкажіть форму взаємодії
генів, якою визначається фенотип батьків:
A. Неповне домінування.
Тема 12
Хромосомна теорiя спадковостi. Повне i неповне зчеплення генiв.
Успадкування, зчеплене зi статтю
Запитання i тестовi завдання
1. Як охарактеризувати поняття зчеплене успадкування?
Зчеплене успадкування – це успадкування ознак і властивостей, гени яких розташовані в одній
хромомосомі.
2. Як успадковуються гени, розмiщенi в однiй хромосомi?
Гени, розміщені в одноій хромосомі, успадковуються зчеплено.
3. Як називаються хромосоми, у яких розмiщуються алельнi гени?
Хромосоми, у яких розміщені алельні гени, називаються гомологічними.
4. З чим пов’язане явище зчепленого успадкування генів? Як охарактеризувати поняття
група зчеплення генiв?
Явище зчепленого успадкування ознак пов'язане з лінійним розташуванням генів в хромосомі.
Група зчеплення - гении, що розташовані в одній хромосомі і успадковуються зчеплено.
5. Чи можуть бути зчепленими алельнi гени?
Алельні гени можуть бути зчепленими.
6. Хто є засновником хромосомної теорiї?
Т.Х. Морган
7. Як називається одиниця вiдстанi мiж генами?
Морганіда.
8. Що є характерним для явища кросинговера? Яке його бiологiчне значення?
Кросинговер – це процес обміні ділянками між гомологічними хромосомами. Білогічне
значення кроссинговеру полягає у створенні нових поєднань генів і зміні фенотипових
ознак, є фактором еволюції.
9. Вiд чого залежить частота кросинговеру?
Частота кроссинговеру прямопропорційна відстані.
10. Якi основнi положення хромосомної теорiї спадковостi?
гени містяться у хромосомах;
• кожний ген у хромосомі займає певне місце – локус. Гени у хромосомах розташовані лінійно
• між гомологічними хромосомами може відбуватися обмін алелями гена;
• відстань між генами у хромосомі пропорційна відсоткові кросинговеру між ними;
• під час мейозу, який відбувається лише при утворенні гамет, диплоїдне число хромосом
зменшується вдвічі;
• між генами гомологічних батьківських і материнських груп зчеплення можуть відбуватися зміни
завдяки кросинговеру;
• сила зчеплення між генами обернено пропорційна відстані між ними. Відстань між генами
вимірюється у відсотках кросинговеру. Один відсоток кросинговеру відповідає одній морга- ніді;
• кожний біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом – каріотипом.
11. Чи можуть бути зчепленими кодомiнантнi гени?
Кодомінантні гении не можуть бути зчепленими.
12. Як визначається число груп зчеплення генiв?
Число груп зчеплення дорівнює гаплоїдному набору хроосом.
13. Чим порушується зчеплення генiв?
Кроинговером.
14. У якiй кiлькостi (у вiдсотках) гамет аутосомнi гени, вiдстань мiж якими становить
15 морганiд, залишаються зчепленими?
Автосомні гении, відстань між якими 15 морганід, залишаються зчепленими у кількості 85 %.
15. Яку iнформацiю мiстить генетична карта хромосом?
Генетична карта хромосом містить ін-ю про розташування генів і відстань між ними.
16. Що лежить в основi побудови генетичних карт хромосом?
В основі побудови генетичних карт хромосом лежать результати аналізуючого схрещування.
17. Для чого проводиться картування хромосом?
Картування хромосом проводиться з метою визнчення в якій парі хромосом і на якій генетичній
відстані знаходятся гени.
18. Якi ознаки називають зчепленими зi статтю?
Ознаками, зчепленими зі статтю, називають ті ознаки, що локалізовані в статевих хромосомах.
19. Чи зчеплена зi статтю така ознака, як колiр шкiри людини?
Колір шкіри людини – ознака не счеплена зі статтю.
20. Чи належить колiр волосся людини до ознак, зчеплених зi статтю?
Колір волосся - ознака не зчеплена зі статтю.
21. Яка спiльна особливiсть ознак, що залежать вiд генiв, якi знаходяться в Y-хромосомi?
Гени, що знаходяться в У-хромосомі гемізиготні.
22. Яку стать називають гомогаметною, а яку — гетерогаметною?
Гомогаметною називають стать, у генотипі якої присутні однакові статеві хромосоми.
Гетерогаметною – навпаки.
23. Чим вiдрiзняються мiж собою статевi хромосоми?
Статеві хромосоми відрізняються між собою розмірами, формою та генами, що в них локалізовані,
їхньою кількістю.
24. Як називається генотип здорового чоловіка за геном, що визначає нормальне сприйняття
кольорів?
25. Яка загальна особливiсть ознак, якi залежать вiд генiв, що знаходяться в Х- або Y-
хромосомi?
Гени, що знаходяться в Х- та У- хромосомах успадковуються зчеплено зі статтю.
26. Яку роль вiдiграє Y-хромосома в онтогенезi людини?
У-хроосома бере участь в народженні особин чоловічої статі, несе в собі алелі ознаки батька.
27. Який хромосомний набір дiвчинки, яка виявилася гемiзиготною за геном, що вiдповiдає за
здатнiсть розпiзнавати кольори?
Синдром Шерешевського- Тернера.
28. Якi ознаки називають голандричними?
Голандричні – ознаки, що локалізовані тільки в У-хромосомі.
29. Якi ознаки обмежені статтю? Наведiть приклади таких ознак.
Ознаки, обмежені статтю - генетичне зумовлені ознаки, що фенотипічно проявляються у особин
однієї статі. (наприклад, несучість курей або молочність великої рогатої худоби).
30. Як охарактеризувати поняття залежнi вiд статi ознаки? Наведiть приклади таких ознак у
людини.
Ознаки, залежні від статі – ті ознаки, прояв яких при гетерозиготності гена, що їх детермінує,
залежить від статі (наприклад, при гетерозиготності гена, який визначає рогатість, в особин жіночої
статі ознака не проявляється, а чоловічої – з'являється).
31. Яка стать у дитини з нормальним карiотипом, гомозиготної за геном, що зумовлює
нормальне згортання кровi?
Жіноча стать.
32. Кросинговер — це:
а) процес обмiну iдентичними дiлянками гомологiчних хромосом;
33. Кросоверними гаметами називають:
а) гамети з хромосомами, в яких порушилося зчеплення генiв;
34. Частота кросинговеру вимiрюється в:
а) морганiдах;
35. Якi з названих ознак людини зчепленi зi статтю:
а) гемофiлiя;
в) гiпертрихоз;
36. У сiм’ї, де батько хворий на гемофiлiю, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює
нормальне згортання кровi, слiд очiкувати нащадкiв з такими генотипами:
б)XHXh;
в) ХHY;
37. У сiм’ї, де батько хворий на дальтонiзм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює
нормальне сприймання кольорiв, слiд очiкувати нащадкiв з такими генотипами:
б) XDXd;
г) XDY;
38. У хромосомi гени:
б) розмiщуються лiнiйно;
39. Одиницею вiдстанi мiж генами є:
а) морганiда;
40. Зчеплене успадкування генiв, локалiзованих в однiй парi гомологiчних хромосом,
встановив:
б) Т. Морган;
41. Кiлькiсть груп зчеплення генiв в органiзмі конкретного бiологiчного виду дорiвнює:
а) гаплоїдному набору хромосом;
42. Скiльки відмінних за статевими хромосомами типiв гамет, утворюють особини
гетерогаметної статі:
б) два;
43. Голандричнi ознаки зумовленi генами, якi передаються з поколiння в поколiння:
в) вiд батька до синiв;
44. Ознаки, зумовленi генами, якi знаходяться в Х- i Y-хромосомах, називаються:
б) зчепленими зi статтю;
45. Залежнi вiд статi ознаки — це:
а) ознаки, що визначаються аутосомними генами в чоловiкiв i жiнок, але проявляються вони в
однієї статі частіше, ніж у іншої;
46. Голандричною ознакою є:
г) гiпертрихоз.
47. До ознаки, обмеженої статтю, вiдносять:
а) низький тембр голосу (бас);
48. Залежною вiд статi ознакою є:
а) раннє облисiння;
49. Зчеплення генiв не буває абсолютним, оскiльки порушується внаслiдок:
а) кросинговеру пiд час мейозу;
50. Кросинговер забезпечує:
а) новi комбiнацiї генiв в гомологiчних хромосомах;
51. У нормi в людини гомогаметною є стать:
б) тiльки жiноча;
52. Група зчеплення генiв — це:
г) сукупнiсть генiв, локалiзованих в однiй хромосомi.
53. Генетична стать людини визначається:
в) пiд час заплiднення;
Контрольні тести
Тема 13
Мiнливiсть органiзмiв. Причини та механiзми виникнення
спадкових хвороб
1. Як називається властивiсть органiзму забезпечувати формування ознак залежно вiд змiн
умов середовища?
Властивість організму забезпечувати зміну ознак залежно від змін умов середовища –
неспадкова(фенотипова) мінливість.
2. Якi iснують форми мiнливостi?
Мінливість: спадкова, неспадкова.
3. Як охарактеризувати поняття модифiкацiйна мiнливiсть?
Модифікаційна мінливість – неспадкова фенотипова мінливість, яка виникає в процесі
індивідуального розвитку і не передається нащадкам.
4. Які приклади модифiкацiйної мiнливостi в людини вам відомі?
Підсилення пігментації під впливом уф випромінювання, ровиток м`язової та скелетної системи під
впливом фізичних навантажень, розмір тіла, масса тіла, розумові здібності, артеріальний тиск.
5. Чим обмеженi модифiкацiйнi змiни ознак в органiзмi?
Нормою реакції.
6. Як охарактеризувати поняття норма реакцiї?
Норма реакції – це межи прояву модифікаційної ознаки, спосіб реагування генотипу на зміни
довкілля.
7. Чим характеризуються мозаїки, або химери? Наведiть приклади мозаїцизму в людини.
Химе́ра— тваринний або рослинний організм, що сполучує в собі клітини, тканини, органи чи
частини тіла різних організмів.
Хромосомна анеуплоїдія, хвороба Дауна.
8. Якi можливi механiзми мiнливостi спостерiгаються в однояйцевих близнюкiв, якщо вони
розвиваються в рiзних умовах?
Однояйцеві близнюки, що розвиваються в різних умовах мають різні фенотипові прояви ознак.
9. Як називається форма мiнливостi, що зумовлює генетичнi розбiжностi мiж сибсами?
Комбінативна.
10. Як охарактеризувати поняття комбiнативна мiнливiсть?
Комбінативна мінливість – мінливість, що зумовлена перекомбінуванням алелів у генотипі,
призводить до прояву нових ознак у дітей.
11. Чому комбiнативна мiнливiсть збiльшує адаптивнi можливостi популяцiї?
Комбінативна мінливість збільшує адаптивні можливості популяцій, тому що зумовлює поєднання
нових ознак, відмінних від батьківських.
12. Якi механiзми є джерелом комбiнативної мiнливостi?
Три механізми: два з них пов'язані з мейозом: 1. Кросинговер в профазі 1; розходження хромосом в
метфазі 1. Третій пов'язаний з заплідненням, в результаті незалежного комбінування гамет.
13. Як охарактеризувати поняття мутацiйна мiнливiсть?
Мутаційна мінливість — це поява нових ознак в організмі внаслідок раптових змін структури
спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін.
14. Що таке мутацiї? Якi види мутацiй ви знаєте?
Мутації — це якісні та структурні зміни генетичного матеріалу, які передаються від покоління до
покоління.
Типи мутацій: генні, хромосомні, геномні.
15. Якi основнi групи мутагенних факторiв ви знаєте?
Фізичні, хімічні, біологічні.
16. Як охарактеризувати поняття мутагени, комутагени й антимутагени?
Мутаген – чиннник, який здатний проникати в соматичну або зародкову клітину і викликати мутацї.
Комутаген - це речовини, як підвищують ефекти середовищних мутагенів, хоча самі по собі не
здатні до мутагенної дії, не мають власної мутагенної активності. Антимутаген- речовина, здатна до
захисту геному від дії мутагенів.
17. Який механiзм дiї мутагенiв?
Механізм дії мутагенів: проникають в клітину, зберігають її життєстійкість, досягають ядра і
впливають на хімічну структура хромосом та процеси, що в них відбуваються.
18. Чим характеризуються геннi мутацiї i який механiзм їхнього виникнення?
Генні мутації- зміни послідовності нуклеотидів в ДНК. Можуть бути зумовлені зсувом рамки
зчитування, заміною нуклеотидів, в інших заміною пуринових основ на піримідинові.
19. Вiд чого залежить частота виникнення мутацiй?
Частота виникнення мутацій залежить від : генотипу організму, фази онтогенезу, статі, стадії
гаметогенезу, мітотичних та мейотичних циклів, хімічної будови окремих ділянок хромосом.
20. Що лежить в основi класифiкацiй мутацiй?
В основі класифікації мутацій лежить характер змін та місце виникнення.
21. Яка роль мутацiй у природних популяцiях?
У природних популяціях мутації підвищують генетичне різнманіття всередині популяції чи виду.
22. Як називається найменша дiлянка ДНК, змiна якої призводить до появи мутацiї?
Мутон
23. Як називаються мутацiї, пов’язанi зi змiною молекулярної структури гена?
Генні або точкові.
24. Як називаються гени, що виникли внаслiдок рiзних генних мутацiй в одному локусi хромо-
соми?
Гени, що виникли внаслідок різних генних мутацій в одному локусі хромосом називаються –
алельними.
25. Як охарактеризувати поняття соматичнi й генеративнi мутацiї? Яка їхня бiологiчна роль?
Генеративні мутації виникають в статевих клітинах, не впливають на ознаки даного організму,
проявляються тільки в наступному поколінні.
Соматичні мутації виникають в соматичних клітинах, проявляються у даного організму і не
передаються потомству при статевому розмноженні.
Соматичні мутації знайшли своє застосування в селекції, лежать в основі мозаїцизму.
26. Як охарактеризувати поняття геномнi мутацiї i якi механiзми їхнього виникнення?
Геномні – мутації, пов'язані зі зніною каріотипу(к-ті хромосом). Серед механізмів: поліплоїдія –
зміна к-ті хромосом шляхом додавання цілих хромосомних наборів, та анеуплоїдія – зміна к-то
хромосом, що рівна некратному гаплоїдному набору.
27. Як називається органiзм, якщо в його клiтинах з диплоїдного набору хромосом випадають
двi гомологiчнi хромосоми? Чи життєздатний такий органiзм?
Нулісомія — це явище, коли відсутні обидві хромосоми в парі. Нулісоміки, як правило,
нежиттєздатні.
28. Який механiзм мутацiї, наслiдком якої є синдром Едвардса?
Синдром Едвардса зумовлений трисомією по 18 парі.
29. Який механiзм мутацiї, наслiдком якої є синдром Дауна?
Синдром Дауна зумовлений хромосомною тросимією по 21 парі.
30. Який механiзм мутацiї, наслiдком якої є синдром Патау?
Синдром Патау зумовлений хромосомною трисомією по 13 парі.
31. Як охарактеризувати поняття хромосомнi мутацiї (аберацiї) i якi механiзми їхнього виник-
нення?
Хромосомні мутації – мутації, які пов'язані зі зміною кількості хромосом, структури хромосом в
каріотипі.
32. Які є основнi типи хромосомних аберацiй?
Делеція, інверсія, дуплікація, транслокація.
33. Як охарактеризувати поняття моногеннi хвороби?
Моногенні хвороби – хвороби, зумовлені впливом одного гена, що зазнав мутації.
34. Як охарактеризувати поняття полiгеннi хвороби?
Полігенні хвороби- хвороби, зумовлені множинною дією генів. Хвороби із складним характером
успадкування.
35. Якi є хромосомнi хвороби, пов’язанi зi змiненою кiлькiстю аутосом?
Синдром Дауна,, синдром Патау, синдром Едвардса.
36. Якi ви знаєте хромосомнi хвороби, пов’язанi зi змiною кiлькостi статевих хромосом?
Синдром Шерешевського-Тернера, Синдром трипло-Х, Синдром Клайнфельтера Синдром дисомії
за Y-хромосомою
37. Чим характеризуються хромосомнi хвороби? Які причини їх виникнення?
Хромосомні хвороби - це група вроджених спадкових захворювань, в основі яких лежать
хромосомні або геномні мутації.
38. Як охарактеризувати поняття фенокопiї? Який механiзм їхнього виникнення?
Фенокопії – прояв фенотипу, схожого за проявом до мутантного гена, але викликаний чинниками
зовнішнього середовища.
Причинами виникнення фенокопій можуть бути: гіпоксія, підвищення температури, авітамінози,
алкоголь, нікотиновий дим, деякі лікарські препарати, інфекційні та інвазійні захворювання матері
на ранніх стадіях вагітності
39. Як охарактеризувати поняття мультифакторiальнi захворювання?
Мультифакторіальні (полігенні) захворювання – це захворювання зі спадковою схильністю, у генезі
яких поєднуються взаємодія спадкових і зовнішніх факторів. Мультифакторіальні захворювання -
це такі патологічні стани, для прояву яких необхідні дві умови:1. Наявність спадкової схильності.2.
Несприятливі впливи зовнішнього середовища.
40. Якi є підходи до лiкування й профiлактики спадкової патологiї людини?
Симптоматичне і патогенетичне - вплив на симптоми хвороби.
Євгенічні заходи - компенсація природних недоліків людини в фенотипі.
Етіологічне лікування - вплив на причину хвороби.
41. Модифiкацiйна мiнливiсть пов’язана зi змiною:
г) фенотипу;
42. Унаслiдок комбiнативної мiнливостi:
б) виникають новi сполучення генiв у зиготi;
43. Мутацiї, якi спричинюють змiну кiлькостi хромосом, називаються:
в) геномними.
44. Спадкову мiнливiсть подiляють на:
в) комбiнативну;
г) мутацiйну.
45. Мутацiї:
а) виникають раптово;
в) спричинюють змiни генотипу;
г) завжди успадковуються потомками;
д) завжди мають пристосувальний характер.
46. До геномних мутацiй вiдносять:
а) полiплоїдiю;
б) гетероплоїдiю;
47. Життєздатними вважають органiзми, у яких виявляється:
б) моносомiя за Х-хромосомою;
в) трисомiя за Х-хромосомою.
48. Джерелом комбiнативної мiнливостi в органiзмiв є:
б) випадкове поєднання гамет пiд час заплiднення;
в) незалежне розходження хромосом в анафазі мейозу;
49. Геннi спадковi хвороби зумовленi:
в) мутацiєю одного гена;
50. Геномними є мутацiї:
б) полiплоїдiя;
в) анеуплоїдiя;
51. Хромосомними аберацiями є:
а) делецiя;
в) iнверсiя;
г) дуплiкацiя.
52. Полiплоїдiя — це:
а) збiльшення числа хромосом у карiотипi на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом;
53. Анеуплоїдiя – це:
г) повна вiдсутнiсть однiєї пари гомологiчних хромосом у карiотипi.
54. Мультифакторiальними хворобами є:
в) цукровий діабет;
55. Причинами хромосомних хвороб у людини є хромосомнi й геномнi мутацiї, що виникають:
б) у соматичних i статевих клiтинах;
56. Мiнливiсть – це:
в) здатнiсть органiзмiв формувати в процесi онтогенезу ознаки та властивостi, не притаманнi бать-
кiвським формам.
57. Дiапазон модифiкацiйної мiнливостi обмежений:
а) нормою реакцiї;
58. Норма реакцiї – це:
а) дiапазон модифiкацiйної мiнливостi, в межах якої, залежно вiд умов середовища, за незмiнного
генотипу змiнюються фенотипи, набуваючи корисних ознак;
59. Прикладом фенокопiї може бути:
а) народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жiнки, яка пiд час вагiтностi
хворiла на краснуху;
60. До ознак, що мають широку норму реакцiй у людини, належать:
а) маса тiла;
г) кiлькiсть еритроцитiв i лейкоцитiв у кровi.
61. Спонтаннi мутацiї виникають:
а) у природних умовах без впливу незвичайних агентiв;
62. Напiвлетальнi мутацiї:
б) рiзко знижують життєздатнiсть особини;
63. Хромосомнi мутацiї (аберацiї) пов’язанi зi змiною:
в) структури будь-якої хромосоми з хромосомного набору;
64. Генна мутацiя – це змiна:
а) структури молекули ДНК у межах гена;
65. Нонсенс-мутацiя – це:
б) замiна змiстового кодону на стоп-кодон;
66. Хворобою, пов’язаною з хромосомною мутацією, може бути:
б) синдром Шерешевського–Тернера;
Контрольні тести
1. При дослiдженнi карiотипу п’ятирiчного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна хромосом з
15-ої пари довша вiд звичайної, тому що до неї приєднана дiлянка тієї хромосоми, яка згідно
Денверській класифiкацiї належить до 21-ої пари. Вкажiть вид мутацiї, що має мiсце в цього
хлопчика.
A. Транслокацiя.
2. У новонародженого виявили фенiлкетонурiю. Завдяки спецiальнiй дiєтi дитина розвивалася
нормально. З якою формою мiнливостi пов’язаний її нормальний розвиток?
A. Модифiкацiйною.
3. Новонароджена дитина з нормальним генотипом та каріотипом має ваду розвитку –
незарощення губи i твердого пiднебiння. Відомо, що мати пiд час вагiтностi хворiла на
вірусну краснуху. Вказана патологія у дитини є проявом:
A. Модифiкацiйної мiнливостi.
4. В основi молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать геннi мутацiї, що призводять до
синтезу полiпептиду зi змiненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб
зумовлена генною мутацiєю і визначається домінантним алелем відповідного гена?
A. Полідактилія.
5. Делецiя короткого плеча хромосоми з 5-ої пари в новонародженої дитини призводить до
виникнення синдрому “котячого крику”. Яка форма мінливості лежить в основі його прояву?
A. Спадкова.
6. Внаслідок дії мутагенного фактора відбулося пошкодження структури однієї з аутосом.
Кількість хромосом в каріотипі людини при цьому не змінилася. Яка з наведених хвороб є
наслідком хромосомної мутації?
A. Синдром "котячого крику".
7. У соматичних клітинах абортивного плода людини виявлено делецію короткого плеча
хромосоми з 5-ої пари. Вкажіть число аутосом у каріотипі цього організму.
A. 44.
8. У блакитноокого батька та кароокої матері народилася дочка, у якої одне око блакитне, а
друге – каре. Це явище може бути наслідком:
A. Соматичної генної мутації.
9. У людини ознаки проявляються в певному діапазоні норми реакції. Для якої ознаки
характерна найвужча норма реакції?
A. Група крові.
10. Батьки – глухонімі, але глухота у жінки залежить від локалізованого в аутосомі
рецесивного гена, а у чоловіка є фенокопією. Перша дитина в сім’ї народилася глухою. Яка
ймовірність народження другої глухої дитини в цій родині?
A. 50%.
11. У хромосомі до мутації послідовне розташування генів було таке: KLMNOPQ, а після
мутації стало: KLPONMQ. Який вид мутації тут має місце?
A. Інверсія.
12. У соматичних клітинах абортивного плода людини встановлена трисомія за хромосомою з
18-ої пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього плода становить:
A. 47.
13. У науково-дослідній лабораторії під час дослідження соматичних клітин абортивного
плода людини в кожній з них було виявлено по 92 хромосоми. Як називається така мутація?
A. Поліплоїдія.
14. Синдром "котячого крику" характеризується недорозвиненістю мʼязів гортані,
"нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Це
захворювання є наслідком:
A. Делеції короткого плеча хромосоми з 5-ої пари.
15. Унаслідок дії рентгенівського випромінювання на клітину молекула ДНК "втратила" два
нуклеотиди. Який вид мутації має місце в цьому випадку?
A. Делеція.
16. Унаслідок впливу рентгенівського випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на
180°. Який вид мутації тут має місце?
A. Інверсія.
17. Дефіцит йоду в харчових продуктах буває причиною ендемічною зобу в жителів
Закарпаття. Вкажіть форму мінливості, з якою повʼязана ця патологія:
A. Модифікаційна.
18. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворіють і чоловіки,
і жінки. Це захворювання є наслідком:
A. Генної мутації.
19. У здорового подружжя народилася дитина з розщілиною губи та піднебіння, аномаліями
великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини 47, XX, 18+. Який тип мутації
спричинив цю спадкову хворобу?
A. Трисомія за аутосомою.
20. У країнах Західної Європи в 50-ті роки минулого сторіччя від матерів, які приймали у
якості заспокійливого засоба талідомід, народилося кілька тисяч дітей з вадами розвитку,
зокрема, відсутніми або недорозвиненими кінцівками, порушеною будовою скелета та
іншими. Вкажіть природу цієї патології:
A. Фенокопія.
Тема 14
Дерматоглiфiка як метод генетики людини. Близнюковий метод
Запитання i тестовi завдання
1. Якi iснують методи генетики людини?
Методи генетики людини: генеалогічний, близнюків, біохімічний, дерматогліфічний,
цитогенетичний, популяційно-статистичний.
2. Чим зумовлена специфiка методiв генетики людини?
Генетичні дослідження вивчають гени, а також закономірності зберігання та передавання їх
нащадкам, встановлення причин змін спадкової інформації та механізмів їх виникнення, вивчення
генетичних процесів, які відбуваються в популяції організмів.
3. Як охарактеризувати поняття дерматоглiфiка?
Дерматогліфіка - наука, що вивчає спадкову обумовленість малюнку, який утворює лінії шкіри на
кінчиках пальців, долонях, підошвах.
4. Хто i в якому роцi вперше запропонував класифiкацiю папiлярних вiзерункiв?
Вперше запропонував класифікацію папілярних візерунків у 1892 р Ф. Гальтон.
5. Як охарактеризувати поняття папiлярнi лiнiї?
Папілярні лінії - паралельні розділені лінійні вузенькі підвищення епідермісу на долонях і підошвах
6. Для чого використовують метод дерматоглiфiки?
Метод дерматогліфіки використовують для визначення зиготності близнюків, у діагностиці
спадкових захворювань, в окремих випадках спірного батьківства.
7. Чи трапляються на Землi люди з однаковими вiзерунками пальцiв?
Люди, з однаковими візерунка пальців не трапляються, за винятком монозиготних близнюків.
8. Як охарактеризувати поняття дактилоскопiя?
Дактилоскопія – наука, що вивчає візерунки та будову на подушечках пальців.
9. Як охарактеризувати поняття пальмоскопiя?
Пальмоскопія - наука, що вивчає візерунки на долоні.
10. Як охарактеризувати поняття плантоскопiя?
Плантоскопія – наука, що вивчає візерунки на підошвах.
11. Упродовж якого перiоду внутрiшньоутробного розвитку людини закладаються вiзерунки
на шкiрi пальцiв рук, долонь i стоп?
3-4 місяці.
12. Як охарактеризувати поняття трирадiуси, або дельти?
Трирадіуси або дельти - точки зустрічі потоків гребінців.
13. Якi вiзерунки на пальцях рук поширенi найбiльше?
Петлеві візерунки найбільш поширені.
14. Скiльки дельт мають завитки i петлi?
У петлі є одна дельта, а в завитку дві дельти.
15. Що таке дельтовий iндекс i для чого його визначають?
Дельтовий індекс - співвідношення петель і завитків на всіх 10 пальцях за формулою A+2W/10.
Найчастіше застосовується формула Dt 10 = A +2W/(A+L+W) 10. Його визначають для визначення
хромосомних захворювань.
16. Якi є кiлькiснi показники дерматоглiфiки?
Кількісні показники дерматогліфіки:
1. Загальний гребінцевий рахунок (загальна кількість папілярних ліній) - сума на всіх 10 пальцях
папілярних ліній між центром візерунка і дельтою.
2. Індекс інтенсивності візерунка - сума дельт на 10 пальцях обох рук.
3. Частота окремих візерунків – співвідношення кількості візерунків того чи іншого типу (дуги,
петлі радіальні, петлі ульнарні, завитки) до загальної кількості всіх візерунків.
17. Скiльки в середньому на одному пальцi буває гребенiв?
В середньому на одному пальці може бути 15-20 гребінців, на всіх 10 пальцях у чоловіків -144,98, а
у жінок -127,23.
18. Якими лiтерами позначають трирадiуси пальцiв?
Трирадіуси позначають латинськими буквами (a, b, c, t, d).
19. Де знаходиться головний (осьовий) долонний трирадiус?
Головний(осьовий) долонний три радіус знаходиться поблизу браслетної складки.
20. Що являє собою кут долонi atd? Яка його величина в нормi?
Кут долоні atd – кут між три радіусами, в нормі не перевищує 57 градусів
21. Чим зумовленi iндивiдуальнi особливостi вiзерункiв на шкiрi пальцiв рук, долонь i стоп?
Вони зумовлені особливостями анатомічної будови та біологічної функції шкіри, також
генетичними особливостями людини.
22. Чи доцiльно застосовувати метод дерматоглiфiки для уточнення дiагнозу в людей з
порушеннями карiотипу?
Метод дерматогліфіки доцільно застосовувати для уточнення діагнозу у людей зі змінами
каріотипу.
23. Чи доцiльно застосовувати метод дерматоглiфiки для дiагностики генних спадкових
хвороб?
Доцільно для діагностики генних спадкових хвороб.
24. Якi зустрічаються характернi дерматоглiфiчнi показники у хворих з синдромом Дауна?
У хворого на синдром Дауна переважання на пальцях ульнарних петель, поперечна 4- пальцева
борозна, дистальне зміщення осьового три радіуса.
25. Який кут atd у хворого з синдромом Клайнфельтера?
42 градуси.
26. Хто вперше запропонував близнюковий метод дослiдження?
Вперше близнюків метод дослідження був запропонований Ф. Гальтоном.
27. Яке практичне застосування близнюкового методу?
Практичне застосування близнюкового методу полягає у визначенні ступеню впливу спадковості і
середовища на розвиток нормальної або паталогічної ознаки.
28. Яких близнюкiв називають монозиготними, а яких – дизиготними?
Монозиготні – однояйцеві близнюки, дизиготні- двояйцеві.
29. Яких близнюкiв називають сiамськими?
Сіамські – близнюки, що зрослися якоюсь частиною тіла.
30. Як характеризуються явища конкордантності i дискордантності?
Конкордантність - відсоток подібності за досліджуваною ознакою. Дискондартність – відсоток
несхожості ознаки близнят.
31. За якою формулою визначають коефiцiєнт спадковостi?
Коеф. Спадковості виначається за формулою % подібності ОБ - % подібності ДБ / 100- %
подібності ДБ.
32. Чи однаковi генотипи в дизиготних близнюкiв?
У дизиготних близнюків різни генотипи.
33. Як можна визначити вплив зовнiшнього середовища на формування ознаки?
Вплив зовнішнього сер-ща на прояв ознаки можна визначити близнюковим методом досліджень.
34. Чи генетично iдентичнi монозиготнi близнюки?
Так.
35. За наявностi коефiцiєнта спадковості, що становить 1, ознака визначається:
а) спадковим компонентом;
36. Монозиготнi близнюки за нормального ембрiонального розвитку:
а) завжди однiєї статi;
37. Вивчення вiзерункiв на пучках пальцiв рук – це:
а) дактилоскопiя;
38. Основнi типи вiзерункiв пальцiв рук:
б) дуги;
в) петлi;
г) завитки;
39. Метод дерматоглiфiки передбачає:
г) вивчення рельєфу шкiри на пучках пальців рук, долонях, пiдошвах.
40. На пучках пальцiв рук розрiзняють папiлярнi вiзерунки:
г) завитки, петлi й дуги.
41. Дактилоскопiя — це вивчення:
в) папiлярних вiзерункiв на пучках пальцiв рук.
42. Петлевi папiлярнi вiзерунки на пучках пальців рук у людей з нормальним карiотипом:
а) найбiльш поширенi;
43. Кут atd долонi в нормi не перевищує:
в) 57°;
44. При синдромi Дауна серед папiлярних лiнiй пальцiв рук переважають:
в) ульнарнi петлi;
45. Поперечна 4-пальцева борозна на долонi спостерiгається при:
а) синдромi Едвардса;
б) синдромi Патау;
в) синдромi Дауна;
46. Близнюковий метод дає можливiсть:
б) оцiнювати ступiнь впливу спадковостi й середовища на розвиток нормальної або патологiчної
ознаки;
47. Монозиготнi близнюки:
б) завжди мають однаковий генотип;
в) розвиваються з однiєї яйцеклiтини;
д) мають однаковi вiзерунки на долонях i пучках пальців рук.
48. Дизиготнi близнюки:
б) виникають з рiзних зигот;
49. Якщо близнята дизиготнi, то:
б) вони мають рiзнi плаценти й амнiотичнi оболонки;
Контрольні тести
1. Близнюковий метод використовують у генетиці людини для оцінки ступеню впливу
спадковості та навколишнього середовища на розвиток ознаки. Чому буде дорівнювати
коефіцієнт спадковості Н, якщо відомо, що прояв ознаки визначається виключно спадковим
фактором?
A. 1.
2. Дерматогліфіка як метод вивчення рельєфу шкіри, знайшов широке використання. Проте
ним не можна скористатися:
A. Для діагностики інфекційних хвороб.
3. При дослідженні відбитків пальцевих візерунків, лікар-генетик виявив, що вони мають
вигляд концентричних кіл, з двох сторін яких знаходяться дельти. Як називаються такі
візерунки пальців рук?
A. Завитки.
4. Кут atd на долоні у людей з деякими спадковими хворобами відрізняється від такого у
здорових людей. Чому може дорівнювати кут atd у людини з синдромом Дауна?
A. 810.
5. При діагностиці деяких спадкових хвороб людини використовують метод дерматогліфіки,
зокрема такий показник як значення кута atd на долоні. Чому він може дорівнювати у хворого
з синдромом Шерешевського-Тернера?
A. 660.
6. Один з методів дерматогліфіки, запропонований Ф. Гальтоном, використовується у
криміналістиці для ідентифікації особи. Як він називається?
A. Дактилоскопія.
7. Значення кута atd на долоні є важливим показником при комплексній діагностиці деяких
спадкових хвороб. Чому може дорівнювати кут atd у людини з синдромом Клайнфельтера?
A. 420.
8. При встановленні діагнозу синдром Патау лікар застосував метод дерматогліфіки, а саме
виміряв значення кута atd на долоні хворого. Чому дорівнював кут atd у пацієнта?
A. 1080.
9. У медичній генетиці метод дерматогліфіки застосовують у комплексній діагностиці
спадкової патології. Крім того, застосування цього методу дає можливість:
A. Визначати зиготність близнюків.
10. Конкордантність туберкульозу у монозиготних близнюків становить 37%, а у дизиготних
близнюків – 15%. Використавши формулу К. Хольцингера, можна визначити, що коефіцієнт
спадковості Н для цієї ознаки, становить:
A. 0,25.
11. У людей рельєф долоні індивідуальний і складний, а при спадковій патології має
особливості. Поперечна чотирьохпальцева борозна на долоні може свідчити про наявність у
пацієнта:
A. Синдрома Патау.
B. Синдрома Едварса.
C. Синдрома Дауна.
12. При зіставленні груп монозиготних і дизиготних близнюків будь-яка якісна ознака може
зустрічатися або в обох близнюків даної пари, або тільки в одного з них. Як називають ознаку,
що виявлена у обох близнюків?
A. Конкордантна.
13. В генетиці людини для визначення ступеня впливу спадковості і навколишнього
середовища на розвиток будь-якої ознаки використовується близнюковий метод. При цьому
роль спадковості в розвитку тієї чи іншої ознаки оцінюють за допомогою формули:
A. К. Хольцингера.
14. У медичній генетиці частіше вивчають та аналізують такі дерматогліфічні показники:
звивисті борозни, рисунок папілярних ліній на пучках пальців, кут atd. У здорової людини кут
atd не повинен перевищувати:
A. 57°.
15. Лікар-генетик, вивчаючи дерматогліфічний відбиток долоні пацієнта, встановив, що кут
atd дорівнює 57°, а також виявив на його долоні згинальні складки. Який найбільш вірогідний
каріотип у пацієнта?
A. 46, ХУ.
16. Дактилоскопія вивчає папілярні візерунки на пучках пальців. Ідентичні папілярні
візерунки на подушечках усіх пальців можуть бути у:
A. Монозиготних близнюків.
17. У медичній генетиці застосовують різні методи вивчення спадковості у людини. За
допомогою якого методу генетики можна з'ясувати ступінь впливу генотипу і зовнішніх
чинників на прояв ознаки у людини?
A. Близнюкового.
18. Метод дерматогліфіки дозволяє вивчити рельєф шкіри на пальцях, долонях і підошвах
людини. Як називається розділ дерматогліфіки, що займається вивченням рельєфу шкіри на
пучках пальців рук?
A. Дактилоскопія.
19. Кількість гребенів (кількість папілярних ліній між дельтою і центром візерунка) є
важливим показником при застосуванні дактилоскопії в медичній генетиці. У середньому на
одному пальці здорової людини може бути:
A. 15–20 гребенів.
20. Гребені на шкірі пальців рук утворені сосочками дерми, тому носять назву папілярних
ліній. Закладання папілярних візерунків у плода відбувається:
A. Між 10-м і 19-м тижнями внутрішньоутробного розвитку.
Тема 15
Генеалогiчний аналiз
Запитання i тестовi завдання
1. У чому полягає суть генеалогiчного аналiзу?
Суть генеалогічного методу полягає у дослідженнні прояву спадкової ознаки в ряді поколінь. Суть
генеалогічного методу полягає у встановленні родинних зв'язків, простеженні ознак або хвороби
серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів
2. Якi етапи включає генеалогiчний аналiз?
Генеалогічний аналіз має два єтапи: складання родоводу і генеалогічний аналіз.
3. Де використовується генеалогiчний аналiз?
• спадковий характер ознаки;
• тип успадкування і пенетрантність алеля;
• характер зчеплення генів і здійснювати картування хромосом;
• інтенсивність мутаційного процесу;
• розшаровування механізмів взаємодії генів;
• його застосовують при медико-генетичному консультуванні
4. Хто вперше ввiв генеалогiчний аналiз?
Генеалогічний аналіз вперше застосував Гальтон.
5. Як називається графiчне зображення низки поколiнь однiєї родини за допомогою
символiв?
Родовід.
6. Як називається особа, родовiд якої треба скласти?
Пробанд.
7. Батьки пробанда – двоюрiднi брат i сестра. Як це показати на зображеннi родоводу?
Батьки пробанда – двоюрідні брат і сестра. В родової показано з’єднання двома лініями.
8. Як розмiщуються на родоводi члени родини, що належать до одного поколiння?
Члени родини, що належать до одного покоління, розміщують горизонтально.
9. Що означає на родоводi символ, який має вигляд кола з крапкою в центрi?
Коло з крапкою в центрі – жінка, носій ознаки.
10. Як позначають рiдних братiв i сестер у схемi родоводу?
Сибсів єднають однією лінією.
11. На малюнку, де зображено родовiд, батьки пробанда поєднанi подвiйною рискою. Що це
означає?
Кровоспоріднений шлюб.
12. Що означають на зображеннi родоводу квадрат або коло, бiля яких намальована стрiлка?
Пробанд.
13. Як позначають на родоводi монозиготних близнюкiв?
Їх єднають у трикутник.
14. Чим вiдрiзняється гiбридологiчний метод вiд генеалогiчного?
Полягає в схрещуванні (гібридизації) організмів, які відрізняються за певними станами однієї чи
кількох спадкових ознак. Нащадків, одержаних від такого схрещування, називають гібридами.
Гібридизація лежить в основі гібридологічного аналізу — дослідження характеру успадкування
станів ознак з допомогою системи схрещувань.
Полягає у вивченні родоводів організмів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних
станів певних ознак у ряді поколінь.
15. Що характерно для аутосомно-рецесивного типу успадкування?
1) батьки хворої дитини, як правило, здорові
2) хлопчики і дівчатка хворіють однаково часто
3) повторний ризик народження дитини з аутосомно-рецесивним захворюванням становить 25%
4) відзначається «горизонтальне» розподіл хворих в родоводі, т. Е. Пацієнти частіше зустрічаються
в рамках одного сибства
5) спостерігається збільшення частоти хворих дітей в групах батьків, пов`язаних родинними
зв`язками.
16. Що характерно для аутосомно-домiнантного типу успадкування?
1) пряме спадкування за поколінням. Аномалія передається з покоління в покоління без пропусків;
2) кожен аномальний нащадок зазвичай має аномального батька;
3) від нормальних батьків нащадки будуть нормальними;
4) ймовірність народження аномального нащадка, якщо аномальний один з батьків, дорівнює 50%;
5) ген проявляється в рівній мірі у особин чоловічої і жіночої статі.
17. Що характерно для рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою типу успадкування?
• уражаються чоловіки;
• жінки можуть бути носіями, але зазвичай здорові; • іноді у жінки-носія є м'які симптоми
захворювання (манифестирующий носій);
• у кожного сина жінки-носія ризик захворювання 1: 2 (50%);
• у кожної дочки жінки-носія ризик носійства 1: 2 (50%);
•всі дочки хворих чоловіків будуть носіями;
• сини хворих чоловіків будуть здорові, оскільки чоловік передає своєму синові Y-хромосому.
18. Що характерно для домінантного, зчепленого з Х-хромосомою типу успадкування?
1) хвороба зустрічається у чоловіків і жінок, але у жінок в два рази частіше;
2) хворий чоловік передає мутантний аллель тільки своїм дочкам, а не синам, оскільки останні
отримують від батька Y-хромосому;
3) хворі жінки передають мутантний аллель половині своїх дітей незалежно від статі;
4) жінки в разі хвороби страждають менш важко (вони гетерозиготи), ніж чоловіки (є гемізіготен)
19. Що характерно для зчепленого з Y-хромосомою типу успадкування?
Оскільки особи жіночої статі успадковують дві копії Х-хромосоми, вони можуть бути
гетерозиготних і іноді гомозиготні за будь-яким алелем в певному локусі. Тому у жінок Х-зчеплені
гени проявляються так само, як аутосомні гени. В результаті інактивації Х-хромосоми (цей процес
носить випадковий характер і відбувається на ранніх етапах ембріогенезу у осіб жіночої статі) в
кожній клітині організму активна тільки одна X- хромосома. Значить у жінок, гетерозиготних по
мутантного Х-зчеплення аллелю, продукт нормального гена виробляється в кількості 50% від
нормального, що відбувається і у гетерозигот при аутосомно-рецесивних станах. Зазвичай такої
кількості продукту гена досить для нормальних фенотипічних проявів. Оскільки чоловік успадковує
тільки одну Х-хромосому, він гемізіготен по всім генам Х-хромосоми, і всі гени експресуються.
20. Якi хвороби мають аутосомно-домiнантний тип успадкування?
Нейрофіброматоз 1-го типу (хвороба еклінгхаузена), синдроми Марфана, Елерса-Данло,
ахондроплазія, недосконалий остеогенез, міотонічна дистрофія, хорея Гентингтона.
21. Якi хвороби мають аутосомно-рецесивний тип успадкування?
Хвороба Тоя-Сакса; порушення обміну речовин; муковісцидоз, фенілкетонурія, галактоземия,
гепатолентикулярная дегенерація (хвороба Вільсона-Коновалова), адреногенітальний синдром,
мукополісахаридози.
22. Якi хвороби мають домiнантний, зчеплений з Х-хромосомою тип успадкування?
Гіпофосфатемічний рахіт, синдром Блоха-Сульцбергера (пігментне нетримання), осередкова
мезоектодермальна дисплазія, деякі форми нефрогенного нецукрового діабету, темна емаль зубів.
23. Якi хвороби мають рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою тип успадкування?
Міодистрофія Дюшена, гемофілія, ангідротична ектодермальна дисплазія, вроджена гіпоплазія
надниркових залоз, адренолейкодистрофія, дальтонізм.
24. Рiдних братiв та сестер пiд час проведення генеалогiчного аналiзу називають:
б) сибсами;
25. На зображеннi родоводу квадрат, бiля якого намальована стрiлка, означає:
б) пробанд чоловiчої статi;
26. На схемi, де зображено родовід, поєднання генетичних символiв батькiв пробанда
подвiйною рискою означає:
а) спорiднений шлюб;
27. Що означає на схемi родоводу коло, усерединi якого стоїть крапка:
а) жiнка – гетерозигота, носiй дослiджуваного гена;
28. Номер поколiння позначають на родоводi:
б) римськими цифрами.
29. Дальтонiзм – це захворювання, що має:
г) рецесивний, Х-зчеплений тип успадкування.
30. Родоводи складають з метою:
а) виявлення спадкового характеру ознаки (патологiї);
31. Для аутосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
г) не в усiх поколiннях.
32. Укажiть найбiльш правильне визначення генеалогiчного методу:
г) простеження передачi спадкових ознак серед родичiв пробанда в низцi поколiнь.
33. Аутосомно-домiнантний тип успадкування хвороби характеризує наступне:
в) захворювання трапляється однаковою мiрою в жiнок i чоловiкiв;
г) захворювання передається вiд батькiв до дiтей у кожному поколiннi.
34. Пробанд –це:
г) особа, родовiд якої аналiзується.
35. Сибси – це:
в) рiднi брати й сестри;
36. Укажiть характернi для рецесивного, Х-зчепленого типу успадкування риси:
а) ознака реєструється переважно в чоловiкiв;
б) усi фенотипово здоровi дочки хворих чоловiкiв є носiями гена, що зумовлює розвиток хвороби;
37. При складаннi родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:
б) Г. Юстом;
38. При аутосомно-домiнантному типi успадкування хвороби, ризик її прояву в нащадкiв у
разi гетерозиготностi батькiв становить:
б) 75%;
39. Чоловiка – носiя рецесивного алеля гена, на родоводi позначають:
в) квадратом iз крапкою всерединi;
40. При аутосомно-рецесивному типi успадкування ризик появи хвороби в нащадкiв у разi
гетерозиготностi батькiв становить:
г) 25%.
Контрольні тести
1. У медичнiй генетицi для складання родоводу застосовують стандартнi символи. Що означає
на зображеннi родоводу квадрат або коло, бiля яких розташована стрiлка?
A. Пробанд.
2. Дівчина віком 16 років звернулася до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При
вивченні родоводу встановлено, що ця ознака передається від батька всім дочкам, а від матері
– 50% хлопчиків. Вкажіть тип успадкування вказаної ознаки.
A. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
3. Під час практичного заняття студенти, вивчаючи схему родоводу, звернули увагу на
зображення кола та квадрата, поєднаних пунктирною лінією. Це вказує на:
A. Неофіційний шлюб.
4. Лікар-генетик при складанні схеми родоводу використав стандартні генетичні символи.
На схемі родоводу серед родичів пробанда згадується особина, що позначена трикутником.
Цей генетичний символ використовують для позначення:
A. Особи, стать якої невідома.
5. Чоловік, хворий на рахіт, резистентний до вітаміну D, одружився зі здоровою жінкою. У
цій родині народилося троє дітей: дві дівчинки та хлопчик. Усі дівчатка успадкували хворобу
батька. Хлопчик здоровий. Який тип успадкування цієї хвороби?
A. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
6. При диспансерному обстеженні хлопчика 10-ти років встановлено діагноз – альбінізм.
Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке саме захворювання. Який тип
успадкування альбінізму?
A. Аутосомно-рецесивний.
7. При складанні родоводу важливим є встановлення родинних зв'язків між членами сім’ї.
Що означає на зображені родоводу коло та квадрат, поєднані однією суцільною лінією?
A. Офіційний шлюб.
8. При складанні схеми родоводу зліва від неї римськими цифрами проставляють
нумерацію. Що вона означає?
A. Номер покоління.
9. Основою методу генеалогічного аналізу є складання і вивчення родоводу пробанда. До
родоводу додається письмове пояснення. Його називають:
A. Легендою.
10. При диспансерному обстеженні у хлопчика 5-ти років виявили відсутність потових залоз.
У батьків та багатьох інших членів родини потові залози є, проте у дідуся по материнській
лінії виявлена ця аномалія. Який тип успадкування даної ознаки?
A. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
11. Для аутосомно-домінантного типу успадкування характерна наявність досліджуваної
ознаки в усіх поколіннях (по вертикалі) при відносно великій кількості сибсів (по
горизонталі). Ризик появи хвороби в потомків у разі гетерозиготності батьків становить:
A. 75%.
12. При вивчені родоводу сім'ї, лікар відмітив, що гіпертрихоз вушних раковин наявний в
усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип
успадкування цієї ознаки.
С. Зчеплений з Y-хромосомою.
13. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією –порушенням
формування емалі зубів – встановлено, що захворювання зустрічається в кожному
поколінні. Від хворих чоловіків цю ознаку успадковують тількі їхні дочки. Який тип
успадкування має місце в цьому випадку?
A. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.
14. Генеалогічний аналіз дає можливість визначити тип успадкування ознаки. Яка з
вказаних ознак у людини має аутосомно-рецесивний тип успадкування?
A. Альбінізм.
15. Мати і батько здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі і крові якої виявлено
фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип
успадкування вказаної хвороби?
A. Аутосомно-рецесивний.
16. За результатами аналізу родоводу лікар-генетик установив: ознака зустрічається в
кожному поколінні, у жінок та чоловік з однаковою частотою. Визначте тип успадкування
ознаки:
A. Аутосомно-домінантний.
17. При дослідженні родоводу сім'ї виявилося, що в усіх осіб чоловічої статі спостерігається
іхтіоз. У жінок ця ознака не зустрічається. Визначте тип успадкування вказаної ознаки:
A. Зчеплений з Y-хромосомою.
18. Генеалогічний аналіз ґрунтується на даних стосовно наявності або відсутності даної
ознаки у родичів у ряді поколінь з урахуванням їхніх сімейних звʼязків. Хто є засновником
вказаного методу генетики?
A. Ф. Гальтон.
19. За допомогою генеалогічного аналізу встановлено, що рахіт, стійкий до лікування
вітаміном D, має домінантний, зчеплений з Х-хромосомою тип успадкування. Який генотип
у хворої дівчинки в родині, де її мати здорова, а батько в дитинстві хворів на цю форму
рахіту?
A. ХAXa.
20. За допомогою генеалогічного аналізу можна визначити тип успадкування ознаки. Серед
наведених ознак вкажіть ту, для якої притаманний аутосомно-домінантний тип
успадкування:
A. Короткозорість.
Тема 16
Цитогенетичний метод. Визначення карiотипу
1. Яке значення цитогенетичного методу в медицині?
В клінічній практиці цитогенетиний метод застосовують для вивчення каріотипів організмів, для
діагностики хромосомних хвороб, для складання карт хромомосом, для вивчення геномного і
хромосомного мутаційного процессу.
2. Якi мутацiї можна виявити за допомогою цитогенетичного методу?
Спадкові хвороби викликані геномними та хромосомними.
3. Чи доцiльно використовувати цитогенетичний метод для дiагностики синдрому Клайнфе-
льтера?
Так, доцільно.
4. Чи достатньо для встановлення дiагнозу спадкової хвороби вивчити хромосоми шляхом вi-
зуального спостереження їх у мiкроскопi на стадiї метафази?
Ні.
5. Коли було розроблено Денверську класифiкацiю хромосом людини?
У Денвері (США) у 1960р.
6. Скiльки хромосом у карiотипi: а) людини; б) дрозофiли?
У людини – 46 хромосом, у дрозофіли – 8.
7. Якi змiни карiотипу спостерiгаються при синдромах: а) Клайнфельтера; б) Дауна; в) Шере-
шевського–Тернера?
При синдромі Клайнфельтера 47ХХУ, при синдромі Дауна – 47 21+, при синдромі Шерешевського-
Тернера – 45Х0.
8. Який карiотип має чоловiк, гетерозиготний за геном дальтонiзму?
Чоловік, гетерозиготний за геном дальтонізму має генотип ХDXdY
9. Який карiотип у дiвчинки, гемiзиготної за геном дальтонiзму?
Дівчинка, гемізиготна за геном дальтонізму має генотип Хd0.
10. На пiдставi яких ознак при карiотипуваннi встановлюється належнiсть хромосоми до пев-
ної пари?
Належність хромосоми до певної пари при каріотипуванні встановлюється за розмірами та
розташуванням первинної перетяжки.
11. Якi виділяють типи хромосом людини залежно вiд розмiщення центромери?
Метацентричні, субметацентричці, акроцентричні.
12. Як позначають статевi хромосоми i до якої групи їх вiдносять згiдно з Денверською класи-
фiкацiєю хромосом людини?
Х-хр належить до С групи, Y- хр до G.
13. Якi номери мають найменшi метацентричнi хромосоми?
Найменші метацентричні хромосоми належать до F групи з 19 по 20 хр.
14. Якi номери мають найменшi хромосоми людини?
Наймешнші хромосоми – це хромосоми 21,22, У, акроцентричні, F группа.
15. Як охарактеризувати поняття центромерний iндекс?
Центромерний індекс – співвідношення довжини короткого плеча до довжини всієї хромосоми.
16. Як охарактеризувати поняття метафазна пластинка?
Метафазна пластинка – спосід локалізації хромосом під час метафази, хромосоми вишиковуються
так, що їх центромери перпендикулярні площині поділу.
17. До якої групи належить перша пара хромосом?
Перша пара хромосом – А группа
18. До якої групи належить п’ята пара хромосом?
П'ята пара – В група
19. До якої групи належить сьома пара хромосом?
Сьома пара – С група
20. До якої групи належить п’ятнадцята пара хромосом?
П’ятнадцята пара – D група
21. До якої групи належить двадцята пара хромосом?
Двадцята - F група
22. До якої групи належать статевi хромосоми?
Х-хр належить до С групи, Y- хр до G.
23. Цитогенетичний метод ґрунтується на:
в) мiкроскопiчному дослiдженнi хромосом.
24. Y-хромосома людини є:
в) акроцентричною
25. Згiдно з Денверською класифiкацiєю, до групи А відносять хромосоми:
а) метацентричнi;
б) субметацентричнi;
26. В основу Денверської класифiкацiї хромосом покладено:
б) розташування центромери на хромосомі;
27. За допомогою цитогенетичного методу можна дiагностувати:
г) синдром Клайнфельтера.
28. Статевi хромосоми мiстяться:
г) тiльки в статевих клiтинах.
29. Назвiть формулу карiотипу пацієнта із синдромом Шерешевського–Тернера:
в) 45, Х;
30. Назвiть формулу карiотипу хворого з синдромом "котячого крику":
в) 46, ХХ, 5р–;
31. Назвiть формулу карiотипу пацієнта з синдромом Клайнфельтера:
а) 47, ХХY;
32. Назвiть формулу карiотипу хворого з синдромом Патау:
в) 47, ХХ, 13+;
г) 47, ХY, 13+.
33. Назвiть формулу карiотипу хворого з синдромом Едвардса:
в) 47, ХХ, 18+;
34. Назвiть формулу карiотипу хворого з синдромом Дауна:
г) 47, ХХ, 21+.
35. Чоловiк з розумовою вiдсталiстю, агресивною поведiнкою, добре розвиненими м’язами, но-
рмальними статевими залозами, високий на зрiст може мати карiотип:
а) 47, ХХY;
36. Дослiдження карiотипу подружжя необхiдне у випадку, якщо:
г) у сiм’ї перший хлопчик народився дальтонiком.
37. Для проведення цитогенетичного аналiзу використовуються клiтини:
в) периферiйної кровi;
38. За допомогою цитогенетичного методу проводять дiагностику:
в) хвороб, пов’язаних зi змiною кiлькостi статевих хромосом;
г) хвороб, пов’язаних зi змiною кiлькостi аутосом.
39. Методом амнiоцентезу визначено карiотип плода: 47, ХХ, 21+. Який дiагноз, вiдповiдає цiй
формулi карiотипу:
г) синдром Дауна?
40. При дiагностицi хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру
клiтин пiд час мiтозу дiють:
б) колхiцином;
41. Чоловiк є гемiзиготою за геном, що зумовлює гемофiлiю. Який його карiотип:
а) 46, ХY;
42. Повний диплоїдний набiр хромосом однiєї соматичної клiтини називають:
а) карiотипом;
Контрольні тести
1. Карiотип – це повний набiр хромосом однiєї соматичної клiтини. Вкажіть карiотип дiвчин-
ки, гемiзиготної за геном, який зумовлює дальтонiзм:
A. 45, X.
2. У подружжя народилася дочка, гемізиготна за геном, який зумовлює розвиток
дальтонізму. Яка кiлькiсть аутосом мiститься в карiотипi дівчинки?
A. 44.
3. У соматичних клiтинах абортивного плода людини виявлено трисомiю за хромосомою з
18-ої пари. При цьому загальна кількість хромосом у карiотипі становить:
A. 47.
4. У соматичних клiтинах абортивного плода людини трисомiя за хромосомою з 14-ої пари.
Яка кiлькiсть аутосом у його карiотипi?
A. 47.
5. У подружжя народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофiлiю. Яка кiль-
кiсть аутосом мiститься в карiотипi хлопчика?
A. 44.
6. Визначення каріотипу є необхідною умовою для підтвердження діагнозу спадкової
хвороби, спричиненої геномною або хромосомною мутацією. Який метод генетики людини дає
можливiсть визначити карiотип?
A. Цитогенетичний.
7. При одній з форм синдрому Дауна в карiотипi хворого нараховується 46 хромосом. В одно-
го з батькiв такого хворого при карiотипуваннi обов’язково виявляється:
A. Транслокацiя аутосоми на хромосому з 21-ої пари.
B. Транслокацiя хромосоми з 21-ої пари на iншу хромосому.
8. У 1960 році була розроблена перша Міжнародна класифікація хромосом людини
(Денверська). Скільки груп хромосом виділяють у каріотипі людини згідно з цією
класифікацією?
A. 8.
9. У каріотипі здорового чоловіка серед статевих хромосом є Y-хромосома, що належить до
типу акроцентричних хромосом. До якої групи її відносять згідно Денверської класифікації?
E. G.
10. Методом цитогенетичного аналізу встановлено каріотип хворого – 47, XXУ. До якої
групи згідно Денверської класифікації належить надлишкова хромосома у каріотипі цього
чоловіка?
A. С.
11. Каріотип вивчають в клітині, яка перебуває на стадії метафази мітозу. Для зупинки
мітозу слід інактивувати нитки веретена поділу. Яка хімічна речовина використовується з
цією метою?
A. Колхіцин.
12. Відомі різні форми синдрому Дауна. Скільки статевих хромосом містить каріотип
чоловіка із транслокаційною формою синдрома Дауна?
A. 2.
13. Новонародженій дитині встановлено діагноз – синдром “котячого крику”. Який каріотип
у дитини?
A. 46, ХХ, 5р-.
14. Пацієнту встановлено діагноз – синдром Марфана. Скільки всього аутосом міститься в
каріотипі хворого?
A. 44.
15. За Денверською класифікацією усі хромосоми клітини поділяють на декілька груп.
Скільки всього пар хромосом відносять до групи С?
A. 2.
31. Одну грудочку тiльця Барра в ядрі клiтини слизової оболонки щоки можна виявити у:
а) жiнки з карiотипом 46, ХХ;
б) чоловiка з карiотипом 47, ХХY;
32. Клiтини, знайденi в амнiотичнiй рiдинi, мiстять по двi грудочки Х-хроматину за рахунок:
а) трисомiї по Х-хромосомi;
б) трисомiї по хромосомi з 21-ої пари;
в) моносомiї по Х-хромосомi;
г) трисомiї по хромосомi з 18-ої пари.
33. В ядрах клiтин епiтелiю слизової оболонки щоки в пацiєнта чоловiчої статi виявлено Х-
хроматин. Це можливо при:
а) синдромi Клайнфельтера;
34. Синдром Шерешевського–Тернера можна встановити за результатом:
а) визначення Х-хроматину в соматичних клiтинах;
35. Грудочки Х-хроматину в ядрах клiтин епiтелiю слизової оболонки щоки в чоловiка, який
має синдром Клайнфельтера, локалiзуються:
а) на внутрішній поверхні ядерної оболонки;
36. При мiкроскопiї епiтелiальних клiтин слизової оболонки щоки чоловiка в 30% з них знай-
дено статевий хроматин. Найбiльш iмовiрний дiагноз у пацієнта такий:
в) синдром Клайнфельтера;
37. Який карiотип у жiнки, у нейтрофiльних гранулоцитах якої не виявлено жодної барабан-
ної палички:
б) 45, Х;
38. У яких клiтинах Х-хроматин має вигляд барабанних паличок:
г) у сегментоядерних нейтрофіах;
39. У жiнок з нормальним карiотипом Х-хроматин виявляється в:
г) 20–50% клiтин.
40. В iндивiдуума з карiотипом 48, ХХХХ у ядрах соматичних клiтин мiститься Х-хроматину:
б) три грудочки;
41. Показанням до проведення експрес-методу для визначення Х-хроматину є:
б) порушення статевого розвитку в хлопчикiв;
в) аменорея в жiнок;
г) безплiднiсть у жiнок i чоловiкiв.
42. Ядра бiльшостi клiтин букального епiтелiю чоловiка мiстять по 2 грудочки Х-хроматину.
Який набiр статевих хромосом у цього чоловiка:
б) ХХХY;
43. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:
а) вiк майбутньої матерi понад 35 рокiв;
в) вагiтна має в анамнезi спонтаннi викиднi, мертвонародження;
г) у родинi є дитина зi спадковою патологiєю;
44. У медико-генетичному консультуваннi застосовують методи:
а) генеалогiчний;
б) цитогенетичний;
в) дерматоглiфiки;
г) бiохiмiчний;
45. Об’єктами для проведення дiагностики спадкової патологiї біохімічними методами можуть
бути:
в) плазма та форменi елементи кровi;
46. Пренатальна дiагностика – це:
б) комплекс обстежень, за яким дiагностують аномалії розвитку в ембрiона та плода;
в) визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої дитини;
г) комплекс дiагностичних дослiджень, за яким прогнозують здоров’я майбутньої дитини в родинах
з обтяженою спадковiстю.
47. Методами пренатальної дiагностики спадкових хвороб є:
в) амнiоцентез;
г) бiопсiя хорiона.
48. Наявнiсть мутантного гена в органiзмi можна встановити за допомогою такого методу ге-
нетики:
а) цитогенетичного;
б) визначення Х-хроматину;
49. Об’єктом дослiдження під час медико-генетичного консультування є:
г) пацiєнт.
50. У новонародженого пiдозрюють синдром Едвардса. Цей дiагноз можна уточнити за таким
методом генетики:
б) цитогенетичним;
Контрольні тести
1. У ядрах клітин букального епітелію людини виявили одне тільце Барра. Скільки Х-
хромосом присутні у каріотипі цієї людини?
A. Дві.
2. У пацієнтки під час дослідження мазку крові в ядрах нейтрофільних гранулоцитів не
виявлено жодної барабанної палички. На який діагноз це вказує?
A. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Х-хроматин являє собою спіралізовану Х-хромосому. У якому періоді онтогенезу
відбувається інактивація цієї Х-хромосоми?
A. У ранньому ембріогенезі.
4. Х-хроматин – це невелике дископодібне тільце, розташоване біля ядерної оболонки. У якій
стадії клітинного циклу його можна виявити?
A. В інтерфазі.
5. Каріотип жінки 47, ХХХ. Скільки тілець Барра можна виявити у ядрах її клітин
букального епітелію?
A. Два.
6. Метод визначення Х-хроматину застосовують для експрес-діагностики деяких спадкових
захворювань. За допомогою цього методу можна виявити:
A. Трисомію за Х-хромосомою.
7. Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовується для експрес-
діагностики спадкових захворювань, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який
каріотип чоловіка, переважна більшість соматичних клітин якого містять одну грудочку Х-
хроматину?
A. 47, ХХY.
8. У більшості ядер клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено по одному
тільцю Барра. Для якого синдрому це характерно?
A. Клайнфельтера.
9. Відомо, що в ядрах певних клітин здорової жінки виявляється Х-хроматин, проте в
деяких клітинах його неможливо виявити. Вкажіть їх:
A. Яйцеклітини.
10. Виявлено, що у пацієнтки більшість інтерфазних ядер містить по одному тільцю Барра.
За якого каріотипу це можливо?
A. 46, ХХ.
11. До лікаря-генетика звернулась жінка з синдромом Шерешевського-Тернера. Скільки
“барабанних паличок” можна виявити у ядрах нейтрофільних гранулоцитів цієї пацієнтки?
A. Жодної.
12. До медико-генетичної консультацiї звернулися батьки новонародженого, в якого лікарі
пiдозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слiд застосувати, щоб уточнити дiагноз?
A. Цитогенетичний.
13. До медико-генетичної консультацiї звернувся чоловiк з приводу безплiддя. В ядрах бiль-
шостi клiтин епiтелiю його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тiльцю Барра.
Це свiдчить про те, що в пацiєнта:
A. Синдром Клайнфельтера.
14. Після проведення амніоцентеза у соматичних клітинах тримiсячного плода виявлено
триплоїдний набiр хромосом. Який метод генетики було використано для встановлення
каріотипу?
A. Цитогенетичний.
15. Лiкар-ендокринолог запiдозрив у пацiєнтки синдром Шерешевського–Тернера. Який ме-
тод генетики слiд застосувати для уточнення дiагнозу?
A. Цитогенетичний.
16. Амнiотична рiдина мiстить продукти метаболізму, а також злущенi клiтини шкіри плода.
Який метод генетики застосовують для встановлення статi майбутньої дитини після
отримання амнiотичної рiдини?
A. Цитогенетичний.
17. До медико-генетичної консультацiї звернулася жiнка. При оглядi у неї виявили такi
ознаки: крилоподiбнi шийнi складки (шия сфiнкса); широка грудна клiтка; вкрай слабко роз-
виненi груднi залози. Пiд час дослiдження клiтин букального епiтелiю в ядрах не було виявле-
но жодної грудочки Х-хроматину. Це свiдчить про те, що в пацiєнтки:
A. Синдром Шерешевського–Тернера.
18. У діагностиці спадкових хвороб широко використовують методи генетики людини.
Зокрема, цитогенетичний метод, який ґрунтується на:
A. Мікроскопічному дослідженні хромосом.
19. У медичній практиці у пацієнта визначають каріотип для підтвердження діагнозу
хромосомної хвороби. Так, наслідком делеції короткого плеча хромосоми з п’ятої пари є:
A. Синдром "котячого крику".
20. Спадкові хвороби можуть бути наслідком генних, геномних і хромосомних мутацій. За
допомогою якого метода генетики виявляють хромосомні аберації?
A. Цитогенетичного.
Тема 18
Генетика популяцiї. Застосування популяцiйно-статистичного методу
для генетичної характеристики людства
Запитання i тестовi завдання
1. Якi характеристики популяцiї визначають за допомогою популяцiйно-статистичного
методу?
Популяційно-статистичний метод вивчає поширення окремих генів у популяціях
людей. Популяцією називається сукупність особин одного виду, які впродовж тривалого часу
(багато поколінь) населяють частину ареалу виду, вільно схрещуються між собою (панміксія) і
відносно ізольовані від інших популяцій того самого виду.
1. Чисельність популяції — загальна кількість особин на відокремленій території;
2. Густота (або щільність) популяції — середня кількість особин на одиницю площі або обсягу
зайнятого популяцією простору; крім того, щільність її визначають як масу членів популяції на
одиницю простору;
3. Народжуваність — кількість нових особин, які з'явилися за одиницю часу в результаті
розмноження;
4. Смертність — показник, який відображає кількість загиблих у популяції особин за
визначений період часу;
5. Приріст популяції — різниця між народжуваністю та смертністю; він може бути
позитивним і від'ємним;
6. Темп приросту — середній приріст за одиницю часу.
2. Яке практичне значення популяцiйно-статистичного методу?
Він дозволяє визначити ген структуру популяцій, а це важливо для соціальної гігієни та
профілактичноі медицини.
3. Як називають малочисельнi популяцiї?
Контрольні тести
1. Темний колір очей визначається домінантним геном, розташованим в аутосомі. Який
відсоток гетерозигот з темними очима в популяції, де концентрація гена, що визначає темний
колір очей становить 0,6?
A. 84.
B. 100.
C. 50..
D. 48.
E. 36.
2. У досліджуваній популяції 16 % людей мають групу крові N за системою MN.
Концентрація гена M в цій популяції становить:
A. 0,6.
3. Концентрація гена, що визначає конкретне захворювання, яке успадковується за
аутосомно-рецесивним типом, у певній людській популяції становить 0,3. Вкажіть, який
відсоток людей у цій популяції страждатиме на нього?
A. 9
4. У людській популяції було виявлено 84% осіб з резус-позитивною кров’ю. Визначте в цій
популяції відсоток гетерозигот за геном, що зумовлює резус-позитивність крові:
A. 48.
5. Популяція складається з 64% гомозигот АА, 4% гомозигот аа, 32% гетерозигот Аа. Яка
концентрація гена а в цій популяції?
A. 0,2.
6. Серпоподібноклітинна анемія зумовлена рецесивним геном, що локалізується в аутосомі.
Люди, що мають вказану хворобу помирають в ранньому дитинстві. Ген, що спричинює
серпоподібноклітину анемію, не зникає з генофонду популяції тому, що:
A. Він зберігається у гетерозигот.
7. Альбінізм – ознака, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність
народження дітей з нормальною пігментацією шкіри в популяції, де концентрація гена, що
зумовлює розвиток альбінізма становить 10%?
A. 99%.
8. Ізоляція – це фактор мікроеволюції, який сприяє дивергенції, закріпленню відмінності між
особинами. Формою ізоляції, при якій виникає неможливість схрещування через особливості
поведінки особин з різних популяцій, є:
A. Етологічна.
9. Темний колір очей у мишей визначається домінантним геном, що знаходиться в аутосомі.
В лінії мишей, яких розводять для наукових досліджень, тварини з темними очима складають
51%. Відсоток гетерозиготних носіїв гена, що визначає світлий колір очей у мишей, в цій
популяції становить:
A. 42.
10. У людини ген, що визначає резус-позитивність крові (Rh+), є домінантним і локалізується
в аутосомі. Концентрація гена, що визначає резус-негативність крові, в певній популяції
становить 0,4. Відсоток осіб з резус-позитивною кров’ю у цій популяції дорівнює:
A. 84.
11. Темний колір очей зумовлюється домінантним геном, локалізованим в аутосомі. Який
відсоток людей з темними очима в популяції, де концентрація гена, що визначає темний колір
очей становить 0,6?
A. 84.
12. Темний колір волосся зумовлюється домінантним геном, що локалізується в аутосомі.
Який відсоток людей зі світлим волоссям в популяції, де концентрація гена, що визначає
темний колір волосся, становить 0,5?
A. 25.
13. До складу популяції входять 81% гомозигот − АА. Яка концентрація гена А в цій
популяції?
A. 0,90.
14. Альбінізм має аутосомно-рецесивний тип успадкування. Концентрація гена, що
спричинює цю ознаку, в популяції становить 0,1. Який відсоток гетерозиготних носіїв цього
гена у вказаній популяції?
A. 18.
15. Галактоземія – хвороба, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Яка
ймовірність народження осіб з галактоземією в популяції, де концентрація гену, що
спричинює цю хворобу становить 0,1?
A. 1%.
16. Ген, що зумовлює в людини темний колір очей, є домінантним і локалізується в аутосомі.
Визначте концентрацію гена, що визначає темний колір очей, якщо в конкретній популяції
64% осіб мають світлі очі.
A. 0,2.
17. Серед малочисельних людських популяцій відомі деми. В них кількість особин не
перевищує:
B. 1500–4000.
18. Закон генетичної рівноваги застосовують для характеристики ідеальної популяції.
Однією з її рис є:
С. Велика чисельність особин.
19. Концентрація домінантного алеля певного гена в популяції становить 0,6. Визначте
відсоток гетерозиготних носіїв рецесивного алеля цього гена в популяції:
A. 48.
20. Концентрація алеля гена, що визначає розвиток парагемофілії, яка успадковується за
аутосомно-рецесивним типом, в популяції певного регіону Європи дорівнює 0,5. Відсоток
гетерозигот за вказаним геном у цій популяції становить:
A. 50.
Тема 19
Органiзм i середовище. Людина i бiосфера
Контрольні тести
1. Організми мешкають у певних типах середовища. Укажіть середовище, в якому найбільш
сталі умови існування організмів:
E. Внутрішнє середовище організму.
2. Діяльність людини чинить негативний вплив на природні екосистеми і на біосферу в
цілому. Накопичення якої штучно створеної людиною речовини в атмосфері стимулює
виникнення озонових дірок?
C. Фреону.
3. У товстій кишці людини живе кишкова паличка (Escherichia coli), яка живиться її вмiстом
i одночасно синтезує вiтамiни групи В. До якої форми симбіозу належить таке спiвжиття орга-
нiзмiв?
C. Мутуалiзм.
4. Органiзм одного виду використовує органiзм iншого виду виключно як місце проживання.
Про який тип взаємовiдносин мiж органiзмами йде мова?
D. Квартирантство.
5. Існують різні типи взаємовідносин між організмами. Назвіть такий тип взаємовідносин, ко-
ли органiзм одного виду використовує органiзм iншого виду як житло i джерело харчування,
не завдаючи шкоди останньому:
С. Коменсалiзм.
6. Останнiм часом в атмосферi спостерiгається пiдвищення концентрацiї CO2. До яких на-
слiдкiв може призвести ця змiна в газовому складi атмосфери?
В. Розвитку парникового ефекту.
7. Корiннi жителi високогiрних районiв мають ряд адаптивних пристосувань до зниженого па-
рцiального тиску кисню в атмосфері. Вкажiть таке пристосування:
B. Зменшена активнiсть окисних ферментiв.
8. Серед населення, що проживає в геохiмiчних провiнцiях, де спостерiгається надлишок
або нестача певних хiмiчних елементiв, поширенi ендемiчнi хвороби. Внаслiдок чого у людини
розвивається ендемiчний зоб?
D. Дефiциту йоду.
9. Людям, що мешкають в умовах арктичного клімату, незалежно від їхньої раси,
притаманний ряд пристосувань до умов існування. Для арктичного адаптивного типу,
порівняно з проживаючими в Центральній Африці, корінними жителями, характерним є:
E. Більший шар підшкірного жиру.
10. Обидва органiзми різних видів отримують один вiд одного взаємну користь. Визначте тип
взаємовiдносин мiж ними:
А. Мутуалiзм.
11. Відомо, що біопродуктивність екосистеми характеризується кількістю сухої органічної
речовини,яка створена в ній за одиницю часу на одиницю площі. Вкажіть, для якої з наземних
екосистем притаманна найбільша біопродуктивність:
D. Тропічного лісу.
12. Одна з форм взаємодії організмів, що належать до різних видів, проявляється у взаємному
обмеженні ресурсів. Воно відбувається у випадку:
А. Інтегральної конкуренції.
13. Жива матерія знаходиться в різних оболонках Землі. Серед них повністю заселеною
організмами є тільки:
E. Гідросфера.
14. Біомаса окремих екосистем та біосфери в цілому поділяється на первинну і вторинну.
Первинну біомасу на планеті створюють:
C. Всі автотрофні організми.
15. Людина реагує на коливання параметрів екологічних чинників змінами окремих
параметрів власного організму. Засмага, що виникає під впливом сонячних променів – це:
А. Захисна пристосувальна ознака.
16. Серед природних ресурсів виділяють вичерпні та невичерпні. До останніх відносяться:
E. Сонячне світло.
17. Стан середовища існування організмів постійно змінюється. Для оцінки його якості для
людини Всесвітня Організація Охорони Здоров’я використовує показники:
D. Стану здоров’я населення.
18. Суттєвий вплив на здоров’я людини може з часом спричинити парниковий ефект. Це
глобальне явище є результатом:
D. Зростання вмісту СО2 в атмосфері.
19. Живі істоти на планеті розселені нерівномірно. Однорідні ділянки території (або
акваторії), заселені живими організмами, називають:
А. Біогеоценозами.
20. За даними спеціального обстеження, проведеного вченими-ґрунтознавцями в одному з
регіонів більш ніж третина орних земель останнім часом не обробляється і заростає бур’янами
та чагарником. Такі екосистеми можна віднести до:
А. Рудеральних.
Тема 20
Паразитичнi найпростiшi. Саркодовi. Iнфузорiї
Запитання i тестовi завдання
1. Як охарактеризувати поняття справжнiй паразитизм? Чим вiдрiзняється справжнiй
паразитизм вiд несправжнього?
Справжній паразитизм – паразити, що справді перебувають в іншому організмі, виводяться з його
фекаліями, де їх можна знайти (личинки хатньої мухи).
Несправжній – паразити, що можуть випадково потрапляти у фекалії, принесені на аналіз.
2. Як охарактеризувати поняття факультативний паразитизм?
Факультативний характерний для тих організмів, які звичайно вільно живуть у природі, але,
випадково потрапляють до організму іншого виду (хазяїна) і ведуть паразитичне існування (деякі
круглі черви, хижі п'явки).
3. Чим вiдрiзняються тимчасовi паразити вiд постiйних?
Тимчасові паразити це такі, які живуть, розмножуються у навколишньому середовищі, а тварин
використовують тільки для живлення (комарі, іксодові кліщі та ін.).
Постійні – живуть в організмі хазяїна чи на його покривах на всіх стадіях розвитку
4. Чим вiдрiзняються ектопаразити вiд ендопаразитiв?
Ектопаразити – паразитують лише на зовнішніх покривах людини.
Ендопаразити паразитують у внутрішньому середовищі організму.
5. Як впливає паразит на органiзм хазяїна?
Паразити використовують організми іншого виду (хазяїна) як джерело харчування і середовище
існування, завдаючи їм шкоди; при цьому паразит не вбиває свого хазяїна одразу, на відміну від
того, як це робить хижак зі своєю жертвою.
6. Якими шляхами проникає паразит у тiло хазяїна?
• аліментарний, коли збудник заноситься з їжею, як, наприклад, личинки сисунів;
• водний, коли зараження відбувається при питті або випадковому заковтуванні води, в якій можуть
бути паразити (наприклад, з водою проковтуються циклопи - проміжні хазяї мікрофілярій ришти);
• контактно-побутовий, зіткнення поверхні тіла з безпосереднім джерелом інвазії (зараження
коростяним свербуном відбувається при потисканні рук хворої на коросту людини або користуванні
її речами, на яких є кліщі);
• статевий - таким шляхом передається піхвова трихомонада;
• трансплацентарний (конгенітальний), коли паразит проникає з організму зараженої вагіт-
ної жінки в організм плода через плаценту (таким шляхом можливе зараження плода токсоплазмою,
малярійним плазмодієм);
• гемотрансфузійний - при випадковому переливанні зараженої крові.
7. Як можна охарактеризувати природно-осередкову хворобу?
Велика група паразитарних та інфекційних захворювань характеризується природною
осередкованністю. Для них характерні такі ознаки:
збудники циркулюють у природі від однієї тварини до іншої незалежно від людини;
резервуаром збудника служать дикі тварини;
хвороби поширені не повсюдно, а на обмеженій території з певним ландшафтом, кліматичними
факторами і біогеоценозами.
8. Як можна охарактеризувати антропоноз?
Хвороби, збудники яких вражають тільки людину. Біологічним хазяїном і джерелом збудників цих
хвороб є людина.
9. Чим вiдрiзняються iнфекцiйнi хвороби вiд iнвазiйних?
Інфазійні хвороби людини, зумовлені патогенними найпростішими, гельмінтами або
членистоногими, а інфекційні – викликають патогенні мікроби, спірохети, віруси та ін.
10. Хто може бути переносником iнвазiйного захворювання?
Тріатомовий клоп, мошки, ґедзі.
11. У чому вiдмiннiсть мiж заходами особистої та громадської профiлактики інвазійних
хвороб?
Від кількості людей.
12. Яка рiзниця мiж специфiчними та механiчними переносниками збудників хвороб?
Механічний переносник – переносить збудника хвороби на зовнішніх покривах організму.
Біологічний(специфічний) переносник – в організмі яких проходять певні стадії розвитку.
13. Яка загальна назва хвороб, збудниками яких є тварини?
Зоонози.
14. Що є характериним для протозойної хвороби?
Які викликають деякі найпростіші.
15. Яка загальна назва хвороб, що спричинюються найпростiшими?
Протозойні хвороби.
16. Якi морфологiчнi ознаки характернi для найпростiших?
Мають 2 шари: ектоплазму та ендоплазму; органели: руху (псевдоніжки, джгутики, війки),
травлення (травні вакуолі, у інфузорії — клітинний рот, глотка), виділення та осморегуляції
(скоротливі вакуолі); містить одне (амеба, евглена) чи кілька (інфузорія) ядер.
17. Якi органели характернi для клiтин найпростiших?
Скоротливі та травні вакуолі.
18. Якi найпростiшi спричинюють кишковi захворювання?
Амеба дизентерійна (Entamoeba histolytica), Балантидій (Balantidium coti) тощо.
19. Якi морфофiзiологiчнi особливостi у саркодових?
Їм притаманна здатність утворювати псевдоподії для захоплення їжі й руху, містять одне або
декілька ядер у цитоплазмі, вкриті плазмолемою, пелікули не мають, тому їхня форма тіла не стала.
Прісноводним формам притаманні скоротливі вакуолі.
20. Хто з представникiв саркодових є гематофагом?
Дизентерійна амеба (Entamoeba histolytica), тканинна вегетативна форма (forma magna).
21. Чи є серед представникiв саркодових такi, що живуть в органiзмi людини i не
спричинюють захворювань?
Entamoeba coli, Entamoeba gingivalis.
22. Яке захворювання спричинює дизентерiйна амеба?
Амебіаз (амебна дизентерія). Виявлення forma magna у нативних чи пофарбованих мазках фекаліях.
23. Де в органiзмi людини локалiзується дизентерiйна амеба?
Просвіт товстої кишки, переважно сліпа і сигмоподібна кишки. При зміні рН середовища
утворюють цисти, що виділяються з фекаліями (цистоносійство).
24. Яка форма дизентерiйної амеби є iнвазiйною для людини?
Циста.
25. Чим живиться мала вегетативна форма дизентерiйної амеби?
Еритроцитами (forma magna), бактеріями, часточками їжі (forma minuta).
26. Яка стадiя розвитку велика вегетативна форма дизентерiйної амеби є iнвазiйною для
людини?
Циста.
27. Чи видiляє пацієнт з амебiазом цисти в перiод загострення хвороби?
Джерелом інфекції при амебіазі є людина, що виділяє цисти E. histolytica.
28. Яку форму дизентерiйної амеби можна знайти у фекалiях чоловіка в перiод гострої стадiї
спричиненого нею захворювання?
Forma magna, з еритроцитами всередині.
29. Чи можна виявити дизентерiйну амебу пiд час дуоденального зондування?
Ні.
30. Якi iснують заходи особистої профiлактики амебної дизентерiї?
Дотримання правил особистої гігієни, кип'ятіння води, миття овочів, фруктів, захист їжі від мух і
тарганів.
31. Чи є миття рук профiлактикою амебної дизентерiї?
Так.
32. Чи паразитує дизентерiйна амеба в органiзмi диких тварин?
Ні.
33. Чи можна розглядати амебну дизентерiю як антропоноз?
Так.
34. Чи можна розглядати дизентерiйну амебу як факультативного паразита?
Ні.
35. Чи можна знайти цисти Entаmoeba gingivalis у карiознiй порожнинi зуба?
Так.
36. Якi морфофiзiологiчнi особливостi мають iнфузорiї?
Балантидій належить до найбільших найпростіших, його розміри ЗО—200х20— 70 мкм, форма
тіла овальна. Уся інфузорія вкрита короткими війками, довжина яких навколо перистома дещо
більша, ніж на інших частинах тіла. Є дві пульсуючі вакуолі. Добре виражені мікро- і
макронуклеус. Останній звичайно має бобовидну форму. Розмножується балантидій діленням
упоперек.
37. В організмі якого виду тварини, окрім людини, може паразитувати збудник балантидiазу?
Свині.
38. На якiй стадiї свого розвитку балантидiй кишковий потрапляє до органiзму людини?
Циста. Існує в товстій кишці (переважно сліпа), де балантидій може тривалий час існувати у
просвіті, не викликаючи захворювання (здорове носійство).
39. Як здiйснюється лабораторна дiагностика балантидiазу?
Мікроскопія нативного мазка фекалій, в якому виявляють переважно вегетативні форми; балантидії
виділяються не завжди, тому дослідження при негативному результаті необхідно повторювати
кілька разів; посів фекалій на живильне середовище.
40. Паразити бувають:
а) справжнi;
б) несправжнi;
в) факультативнi;
41. Як називаються органiзми, для яких паразитичний спосiб життя — єдина можлива форма
iснування:
г) облiгатнi паразити
42. Для тимчасових паразитiв хазяїн є:
а) джерелом їжi;
43. Якi ознаки характернi для найпростiших:
а) наявнiсть пелiкули;
в) наявнiсть органоїдiв руху;
д) наявнiсть клiтинного рота, клiтинної глотки;
е) здатнiсть утворювати цисти?
44. Якi властивостi притаманнi найпростiшим:
б) подразливiсть;
в) дихання;
д) утворення цист;
е) розмноження?
45. Entamoeba histolytica є:
а) справжнiм паразитом;
в) ендопаразитом;
д) постiйним паразитом;
46. Балантидiаз є:
а) поширеним повсюдно захворюванням;
г) антропозоонозом.
47. Поширення амебiазу пов’язано з:
а) механiчними переносниками;
48. Entamoeba gingivalis живиться:
б) лейкоцитами людини;
в) бактерiями;
49. Амебна дизентерiя — це:
а) антропоноз;
г) протозооноз.
50. При балантидiазi пiд час мiкроскопiчного дослiдження фекалiй хворого виявляють:
б) кров;
в) гнiй;
д) вегетативнi форми паразита;
51. До особистої профiлактики амебiазу вiдносять:
а) миття рук перед вживанням їжi;
б) термiчне оброблення їжi й питної води;
52. Якi амеби є для людини патогенними:
а) Entamoeba histolytica;
53. Псевдоподiї в амеб виконують функцiї:
а) пересування;
д) захоплення їжi.
54. Balantidium coli має:
а) двi пульсуючi вакуолi;
б) два ядра;
в) одне ядро;
д) вiйки;
55. Balantidium coli локалiзується в органiзмi людини в:
а) товстiй кишцi;
56. Джерелом поширення балантидiазу можуть бути:
а) свинi;
57. На балантидiаз можуть хворiти:
в) свинi;
58. Зараження людини на амебiаз може вiдбуватися через:
б) немитi овочi;
в) воду;
59. Цисти може утворювати:
а) Entаmoeba coli;
в) Entаmoeba histolytica;
г) Balantidium coli.
60. Entamoeba gingivalis в органiзмi людини локалiзується в:
в) карiозних зубах;
г) м’якому нальотi на зубах;
61. Громадська профiлактика амебiазу полягає в:
а) очищенні стiчних вод;
б) контролі за водопостачанням;
62. Яку функцiю виконує мiкронуклеус у Balantidium coli:
а) містить спадкову iнформацiю;
63. Entamoeba coli:
в) утворює псевдоподiї;
д) утворює травнi вакуолi.
64. Entamoeba histolytica в органiзмi людини утворює такi форми:
а) велику вегетативну;
б) малу вегетативну;
в) цисту;
65. Неперетравленi рештки їжі у Balantidium coli виводяться з органiзму через:
в) цитопрокт;
66. Твердi речовини в Entamoeba coli виводяться через:
г) будь-яке мiсце в цитоплазматичнiй мембранi.
Контрольні тести
1. У 60-річної жінки з тяжкою формою пародонтиту під час мікроскопічного дослідження
білого нальоту, отриманого з поверхні зубів, виявлено одноядерних найпростіших розміром 6-
60 мкм з широкими псевдоподіями. Вкажіть їх:
D. Entamoeba gingivalіs.
2. Під час профілактичного обстеження клінічно здорової людини у її фекаліях виявлено
кулястої форми клітини, діаметром 10 мкм з чотирма ядрами однакової форми і розмірів.
Якому найпростішому вони належать?
B. Дизентерійній амебі.
3. Хлопчику 12 років було поставлено діагноз – балантидіаз. Відомо, що влітку він відпочивав
у бабусі в сільскій місцевості. Найвірогідніший шлях зараження дитини міг бути таким:
А. Аліментарний.
4. Під час медичного обстеження у працівників санаторію проводилось мікроскопічне
дослідження їхніх фекалій. У зразку, взятому в медсестри інгаляційного кабінету, було
виявлено восьмиядерні цисти найпростіших, округлої форми з чіткою оболонкою. Було
зроблено висновок, що медсестра може продовжувати виконувати свої обов’язки і небезпеки
для відпочиваючих не становить, оскільки цисти належать:
B. Entamoeba coli.
5. До лікарні потрапив пацієнт зі скаргами на загальну слабкість, біль у кишечнику, розлади
травлення, що супроводжуються частими випорожненнями з домішкою слизу і крові. Під час
дослідження фекалій виявлено вегетативні форми найпростіших розміром 30—200 мкм. Тіло
найпростіших вкрите війками, цитоплазма містить два ядра (макронуклеус і мікронуклеус).
Який паразит спричинив захворювання у пацієнта?
E. Балантидій кишковий.
6. Для з’ясування локалізації збудника захворювання в організмі хазяїна використовуються
різні методи лабораторної діагностики. Який з них застосовують з метою діагностики
балантидіазу?
А. Мікроскопічне дослідження фекалій.
7. До лікаря-гастроентеролога звернувся пацієнт, що скаржився на болi у животі, рiдкi
випорожнення з кров’ю і слизом. У випорожненнях хворого були виявлені тканинні
вегетативні форми дизентерійної амеби. В цитоплазмі цих організмів містилися фагоцитовані
еритроцити. Виявлені у пацієнта паразити є:
А. Облігатними.
8. Балантидіаз у сільській місцевості часто виявляється у багатьох членів однієї родини. Хоча
у частини з них діагностується гострий балантидіаз, проте інші члени родини можуть бути
лише носіями збудника вказаної хвороби. Наявність паразитів у всіх членів
родиниповʼязують з тим, що джерелом зараження є:
С. Свині.
9. Під час профілактичного огляду в одного з працівників їдальні у фекаліях виявлено
восьмиядерні цисти. Кому з найпростіших вони належать?
А. Кишковій амебі.
10. Частину життєвого циклу паразит проходить в тілі одного хазяїна, частину – іншого. Як
називається хазяїн, у якому паразит розмножується тільки нестатевим шляхом?
D. Проміжний.
11. Для багатьох паразитів характерний складний життєвий цикл зі зміною хазяїв і
чергуванням поколінь. Як називається організм, у якому паразит досягає статевої зрілості і
розмножується статевим шляхом?
А. Остаточний хазяїн.
12. Серед хазяїв паразитів зустрічаються такі, які в життєвому циклі паразита не є
обов’язковими. Потрапляючи в організм такого хазяїна паразит залишається живим, але
подальший його розвиток не відбувається. Як називається такий хазяїн?
B. Паратенічний.
13. Середовищем існування багатьох паразитів є інший організм. Згідно з вченням Є.Н.
Павловського, сукупність усіх паразитів, які одночасно живуть в організмі хазяїна,
називають:
E. Паразитоценозом.
14. У пацієнта стоматологічної клініки у вмісті пародонтальних кишень виявлені
одноклітинні організми, які здатні утворювати псевдоподії. У цитоплазмі цих найпростіших
були наявні фагоцитовані бактерії. Які найпростіші були виявлені?
C. Амеба ротова.
15. До лікувального закладу звернувся чоловік зі скаргами на болі в животі, рідкі
випорожнення зі слизом і кров’ю. З анамнезу відомо, що у інших членів сім’ї також нерідко
бувають розлади травлення, а скарги на стан здоров’я схожі на описані вище. При проведенні
мікроскопічного дослідження фекалій пацієнта були виявлені цисти та вегетативні
форми найпростіших. Вони вкриті війками і містять в цитоплазмі два різні за формою та
розмірами ядра. Можливим джерелом зараження всієї родини були:
А. Свині.
16. Конкретні паразити, потрапляючи в організм людини, можуть спричинювати відповідні
інфекційні та інвазійні захворювання. Вкажіть збудника інвазійної хвороби.
D. Балантидій.
17. Серед найпростіших зустрічаються вільноживучі та паразитичні форми. Хвороби,
зумовлені паразитичними найпростішими мають загальну назву:
А. Протозоонози.
18. Існують різноманітні шляхи потрапляння паразитів в організм людини. Як називається
спосіб інвазування, при якому збудник захворювання активно проникає в організм крізь його
шкіру?
D. Контамінантний.
19. Під час проведення мікроскопічного дослідження фекалій пацієнтки були виявленіцисти
найпростіших, овальної форми з двошаровою оболонкою, цитоплазма яких містила два різні
за формою та розмірами ядра. Пацієнтці було поставлено діагноз – балантидіаз. Збудник цієї
хвороби локалізується в:
А. Товстій кишці.
20. До дитячого хiрургiчного вiддiлення поступив хлопчик, який скаржився на загальну
слабкiсть, болі в животі. Пацієнту було проведено мікроскопчне дослідження фекалій на
предмет підтвердження попереднього діагнозу – амебіаз. При цьому можна очікувати
виявлення у фекаліях дитини:
Е. Вегетативних форм найпростіших з фагоцитованими еритроцитами в цитоплазмі.
Тема 21
Паразитичнi найпростiшi. Джгутиковi. Споровики
Ситуацiйнi задачi
№ 1. До лiкаря звернувся студент, що приїхав з Африки. Вiн скаржився на м’язову слабкiсть, висна-
ження, депресiю, сонливiсть. Яку протозойну хворобу, зумовлену джгутиковими, можна пiдозрюва-
ти в нього? Якi лабораторнi дослiдження потрiбно зробити для остаточного висновку?
№ 2. На донорському пунктi в людей, якi хочуть здати кров, лiкарi завжди запитують про те, якi iн-
вазiйнi та iнфекцiйнi хвороби вони перенсли. Пiд час такого опитування з’ясувалося, що один з iмо-
вiрних донорiв хворiв на малярiю. Чи може така людина бути донором крові?
№ 3. У зимовий перiод за медичною консультацiєю до Києва приїхав хворий на лейшманiоз. Чи по-
виннi лiкарi iзолювати такого хворого? Чи може вiн бути джерелом зараження на лейшманiоз iнших
мешканцiв Києва?
№ 4. У хворого iз симптомами запалення дванадцятипалої кишки, жовчного мiхура, жовчних про-
ток у фекалiях виявлено 2—4 ядернi цисти розмiром 10—14 мкм, овальної форми. Яку протозойну
хворобу можна пiдозрювати у хворого? Який матерiал треба використати для лабораторної дiагнос-
тики, щоб точно визначити збудника хвороби?
№ 5. При обстеженнi працiвникiв їдальнi в одного з них виявлено лямблiоз, у другого — урогенiта-
льний трихомоноз. Поясніть, хто з них бiльш небезпечний для оточуючих?
№ 6. У фекалiях пацiєнта виявлено кишкову трихомонаду. Чи може вона переходити в сечові і ста-
тевi шляхи i спричинювати урогенiтальний трихомоноз?
№ 7. В iнфекцiйну лiкарню поступила дiвчинка 10-ти рокiв, яка щойно з батьками повернулася з
вiдпочинку в Iндiї. У неї збiльшені печiнка, селезiнка, периферiйнi лiмфатичнi вузли, а шкiра має
землистий колiр. Дiвчинка помiтно схудла, млява. Яке захворювання, спричинюване джгутиковими
найпростiшими, можна припустити у дiвчинки? Якi методи лабораторної дiагностики слiд застосу-
вати, щоб установити збудника хвороби?
№ 8. У пробi пiску, взятого на пляжi дитячого санаторiю, виявлено ооцисти токсоплазми. Чи є не-
безпека зараження дiтей, що лiкуються в цьому санаторiї, на токсоплазмоз?
№ 9. У жiнки народилася мертва дитина з вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло
спричинити внутрiшньоутробну загибель плода? Як при цьому могло вiдбутися внутрiшньоутробне
зараження плода? Який матерiал необхiдно використати для лабораторної дiагностики, щоб визна-
чити ймовiрного збудника хвороби?
№ 10. Дитячий гiнеколог обстежив дiвчинку 6-ти рокiв iз запаленням сечових і статевих шляхiв. У
видiленнях її сечових і статевих шляхiв виявлено урогенітальні трихомонади. Як могла заразитися
дiвчинка?
№ 11. Самка малярiйного комара живилася кров’ю людини, хворої на малярiю. Скiльки ооцист ма-
лярiйного плазмодiя утвориться в органiзмi комара, якщо в ньому опинилося три макрогаметоцити i
два мiкрогаметоцити?
№ 12. У гастроентерологічне відділення лікарні поступила дівчинка 6-ти років із скаргами на
постійні болі у животі, які посилюються вночі. Апетит у хворої знижений, вона відчуває слабкість,
в неї бувають запаморочення, головний біль. Лікар запідозрив інвазійну хворобу. Аналіз фекалій
виявився негативним щодо вмісту цист будь-яких найпростіших та яєць гільмінтів. Яке лабораторне
дослідження слід призначити хворій дівчинці для того, щоб підтвердити або виключити лямбліоз?
№ 13. В міську лікарню потрапив хворий, який щойно повернувся з Африки. У нього фіксуються
підйоми температури тіла і напади лихоманки, що повторюються кожні 48 годин. На підставі
клінічної картини лікар запідозрив малярію. При дослідженні мазка крові пацієнта в його уражених
еритроцитах, що містили амебоподібні трофозоїти, було зафіксовано дрібну зернистіть червоного
кольору, яку називають зернами Шюффнера. Який вид малярійного плазмодія паразитує у хворого?
№ 14. Під час перебування працівників Червоного Хреста в Центральній Африці у госпіталь було
доставлено групу місцевих жителів з ознаками ураження центральної нервової системи
(сонливість, апатія, загальмованість). Хворі скаржаться на головний біль та лихоманку. При
первинному обстеженні у деяких з них зафіксовано висипання на шкірі, збільшення лімфатичних
вузлів. На яку протозойну хворобу можуть вказувати ці симптоми? Які лабораторні дослідження
необхідно провести у першу чергу?
№ 15. До Київсьої лікарні потратив хворий із симптомами серцево-судинної недостатності. В нього
збільшені печінка і селезінка. На шкірі грудей пацієнта спостерігається висипка у вигляді дрібних
плям. При детельному опитуванні хворого з’ясувалось, що він щойно повернувся з Аргентини. На
яку протозойну хворобу можуть вказувати ці симптоми? Які лабораторні дослідження необхідно
провести у першу чергу?
№ 16. Журналіст, вік якого 48 років, упродовж 2 місяців перебував у Парагваї. Після повернення в
Україну почав погано себе відчувати. У нього збільшились лімфатичні вузли, печінка, селезінка. З
ознаками менінгіту хворий був госпіталізований у лікарню, але раптово помер від серцевого
нападу. Після розтину тіла в його спинно-мозковій рідині, а також лімфатичних вузлах виявили
паразитів, що належали до джгутикових. Про яку хворобу свідчать наведені дані? Як відбулось
зараження пацієнта?
№ 17. Природним резервуаром збудника африканської сонної хвороби є копитнi ссавцi, якi водяться
на територiї Екваторiальної Африки. Чи може збудник африканської сонної хвороби поширюватися
за межами цiєї територiї?
Контрольні тести
1. У студента який щойно приїхав в Україну з Нігерії, було виявлено збільшеннялімфатичних
вузлів печінки, селезінки. Під час мікроскопічного вивчення мазків крові у хворого
виявлені найпростіші довжиною 30-40 мкм з одним джгутиком і ундулюючою
мембраноюСтуденту був поставлений діагноз:
А. Трипаносомоз.
2. Внаслідок укусу комара роду Anopheles людина захворіла на малярію. На якій стадії свого
розвитку знаходився збудник малярії в тілі переносника у момент зараження людини?
С. Спорозоїта.
3. Дитина може заразитися на токсоплазмоз при контакті з кішками ‒ імовірними
паразитоносіями. Як називається інвазійна стадія токсоплазми, що може знаходитися на
шерсті кішок?
А. Ооциста.
4. Для деяких найпростіших притаманний трансплацентарний шлях проникнення в організм
плоду Зважаючи на це, зараження жінки на яку хворобу є особливо небезпечним для
розвитку плоду під час вагітності?
А. Токсоплазмоз.
5. Людина захворіла на токсоплазмоз. З анамнезу відомо, що, проживаючи у приватному
будинку, сім’я утримує домашніх тварин. Контакт з якою твариною може призвести до
потрапляння інвазійної стадії токсоплазми в організм людини?
В. Котом.
6. Під час дослідження комарів з роду Anopheles, зібраних в місцевості, де вони поширені, у
стінці шлунку самок були виявлені ооцисти найпростішогоБув зроблений висновок про
загрозузараження місцевого населення:
В. Малярією.
7. За Є.Н. Павловським природно-осередкові зоонози характеризуються наявністю
природного резервуара інвазії, збудника та можливого переносника збудника хвороби. Яке з
перелічених захворювань відносять доприродно-осередкових?
А. Лейшманіоз.
8 У студенток які проживали в гуртожитку в одній кімнаті зʼявилися симптоми запалення
піхви та сечового міхура Мікроскопічне дослідження мазків виділень з піхви показало
наявність найпростішіх з грушоподібним тілом двома парами джгутиків і аксостилем
ундулюючою мембраною і одним ядром Який представник найпростіших викликав
захворювання?
В. Trichomonas vaginalis.
9. У студентки яка приїхала на навчання з Тропічної Африки, почалися періодичні
підвищення температури тіла до 39-40о C Фази лихоманки за кілька годин змінювались
зниженням температури нижче норми У хворої виявлено збільшення печінки і селезінки В
периферійній крові знайденікільцеподібні трофозоїти та гаметоцити півмісяцевої форми
Збудником захворювання студентки є:
Е. Trypanosoma brucei.
10. Серед джгутикових є внутрішньоклітинні ендопаразити Вони уражають клітини печінки
селезінки червоного кісткового мозку лімфовузлів Такі паразити є збудниками:
В. Вісцерального лейшманіозу
11. Toxoplasma gondii проходить складний життєвий цикл зі зміною хазяїв.Представники
родини Котячих є остаточними хазяями токсоплазми. Де в організмі тварин відбувається
утворення ооцист токсоплазми?
А. Епітелій тонкої кишки.
12. Лейшманії існують у двох формах: безжгутиковій (амастігота) і джгутиковій
(промастігота). Безжгутикова форма утворюється у організмі хребетних, в тому числі і
людини. А джгутикова форма утворюється в організмі:
Е. Москітів роду Phlebotomus.
13. У клітині печінки людини знайдено велику кількість токсоплазм. Їхскупчення під
клітинною мембраною називають:
Е. Псевдоцистою.
14. Пацієнт, який відвідував Африку, скаржиться на періодичні підвищення температури тіла
до 39-40о С, які повторюються кожні 72 год. Після ретельного обстеження хворого, було
поставлено діагноз – малярія. Збудником хвороби є:
A. Plasmodium malariae.
15. У молодої жінки народилась дитина з гострою генералізованою формою токсоплазмозу У
результаті опитування жінки було зясовано що вона не утримує вдома котів і під час
вагітності уникала контакту з цими тваринами Проте під час вагітності часто відвідувала
батьків які живуть в сільській місцевості і утримують домашню худобу Внаслідок цього у
лікаря виникло припущення, що зараження жінки на токсоплазмоз могло відбутися таким
шляхом:
D. Аліментарним.
16. Для уточнення діагнозу у хворого, інвазованого найпростішими, було взято кров для
проведення мікроскопічних досліджень В мазках крові були виявлені гаметоцити
півмісяцевої форми Імовірним збудником захворювання є
Е Trypanosoma cruzi.
17. Остаточним хазяїном малярійного плазмодія є самка комара роду Anopheles. Як
називається інвазійна стадія, на якій малярійний плазмодій здатний спричинити
зараження остаточного хазяїна?
D. Гаметоцит.
18. Хворий скаржиться на головний біль, загальну слабкість, виснажливі напади лихоманки,
що повторюються кожні 48 год. і супроводжуються підвищенням температури тіла до 40° С.
Збудник якої хвороби спричинює ці симптоми?
С. Триденної малярії.
19. У хворого запалення жовчних шляхiв. У порцiях жовчi виявлені рухливi найпростiшi гру-
шоподiбної форми, двоядернi, з опорним стрижнем-аксостилем. Про яку хворобу свiдчить їхня
наявнiсть?
Е. Лямблiоз.
20. Пiд час дослідження клiтин кiсткового мозку виявлено велику кiлькiсть од-ноклiтинних
безджгутикових найпростіших, цитоплазма яких містить одне ядро i паличкоподiбний блефа-
ропласт. При культивуваннi цих паразитів у штучному поживному середовищi вони
набувають джгутикової форми. Збудником якого захворювання є ці найпростіші?
В. Вiсцерального лейшманiозу.
Тема 22
Паразитичнi плоскi черви. Сисуни
Ситуаційні задачі
№ 1. Дівчина 18-ти років була госпіталізована в інфекційне відділення міської лікарні. Вона
скаржилася на нудоту, діарею. На підставі лабораторних досліджень хворій було поставленно
діагноз – метагонімоз. Дівчина повідомила лікарю, що у своїй квартирі утримує кота, у якого
ветеринар два тижні тому також виявив метагонімоз. Як саме могло відбутися зараження кота? Як
заразилася дівчина? Чи можна стверджувати, що кіт став безпосереднім джерелом зараження
дівчини на метагонімоз?
№ 2. Хворий 50-ти років скаржиться на неприємні відчуття в епігастральній ділянці, яке
підсилюється надще, а також на пронос, блювоту. Пацієнт повідомив, що 3 тижні тому повернувся з
Далекого Сходу, де вживав у їжу свіжепросолену річкову рибу, яку він ловив в річці Амур. Під час
лабораторного дослідження у фекаліях хворого виявленні овальні яйця золотавого відтінку
розміром 0,07 × 0,04 мм з кришечкою, які належали представнику класу Сисуни. Про яке
захворювання свідчать наведені дані?
№ 3. В жовчному міхурі та жовчних протоках хворого під час хірургічної операції виявили марити
сисуна довжиною 25 мм. У кожної з них передній кінець звужений, задній ‒ заокруглений. Ротовий
присосок значно більший ніж черевний. Матка займає середину тіла. Два сім’яники розташовані у
задній частині тіла. Визначте вид знайдених сисунів.
№ 4. У літній період, відпочиваючи в сільській місцевості, студент почав відчувати періодичні болі
в животі, які підсилювалися після прийому їжі і супроводжувалися діареєю. Після появи у хворого
алергічної реакції та лихоманки, він був негайно госпіталізований. При детальному клінічному
обстеженні хворого лікар запідозрив фасцильоз. Лабораторний аналіз фекалій на наявність яєць
гельмінтів дав позитивний результат. Чи небезпечний цей хворий для оточуючих? Яким чином
збудник хвороби міг потрапити в організм пацієнта?
№ 5. У мешканців сільської місцевості було виявлено фасцильоз. З’ясувалося, що всі вони вживали
у їжу сире молоко від хворої на фасцильоз корови. Чи можна вважати, що саме ця корова стала
безпосереднім джерелом зараження мешканців села на фасцильоз?
№ 6. Жінка 45-ти років, яка звернулася до лікаря, повідомила, що місяць тому повернулася з
поїздки до Індії. Через декілька днів після повернення у жінки підвищилась температура, з’явився
кашель. Її також турбував головний біль та біль у суглобах. Вона не зверталась до лікаря раніше,
думаючи, що у неї симптоми нежиті і лікувалась самостійно. Згодом стан жінки погіршився. Зараз
вона скажриться на болі в промежині та надлобковій ділянці. Лікар запідозрив інвазійну хворобу,
що викликає представник класу Сисуни. Який біологічний матеріал слід взяти у жінки для
дослідження з метою встановлення діагнозу?
№ 7. За консультативною допомогою до терапевта звернулася жінка. В її квартирі живе кішка, яка,
як виявилося нещодавно після обстеження у ветеринарній клініці, хвора на опісторхоз. Чи може
людина заразитися на опiсторхоз вiд цiєї кiшки?
№ 8. У хворого постійний кашель з мокротинням, в якому періодично з’являються домішки крові.
Детальне обстеження виявило у цього пацієнта парогонімоз. Чи являє цей хворий небезпеку для
оточуючих його людей, враховуючи можливість виділення з його мокротинням та фекалiями яєць
гельмінта?
№ 9. В органiзм людини одночасно потрапили iнвазiйнi личинки сисуна сибiрського та шистосоми
кишкової. Чи можна згодом у фекалiях цiєї людини знайти заплiдненi яйця названих гельмiнтiв?
Контрольні тести
1. Життєвий цикл більшості гельмінтів класу Сисуни пов’язаний із водним середовищем.
Проте зустрічаються окремі представники цього класу, жодна стадія розвитку яких не
пов’язана із водоймою. Вкажіть такого сисуна:
A. Ланцетоподібний сисун.
2. У м’язах риби знайдені личинки представника із класу Сисуни. Якому гельмінту вони
можуть належати?
A. Сибірському сисуну.
3. Нанофієтоз – поширене захворювання серед корінних жителів Аляски та Чукотки. Відомо, в
цих людей основою харчування є сира риба (кета, кунджа, сиг, лосось). Ці риби є другим
проміжним хазяїном збудника вказаної хвороби. Хто є першим проміжним хазяїном збудника
нанофієтозу?
A. Черевоногий молюск.
4. Розвиток збудника парагонімозу відбувається зі зміною хазяїв. Інвазійною для другого
проміжного хазяїна стадією розвитку цього паразита є:
A. Церкарій.
5. У життєвому циклі котячого сисуна є два проміжних хазяїна. Який організм є першим з
них?
A. Молюск роду Bithinia.
6. Фермер звернувся до лікарні зі скаргами на болі в правому підребер’ї, розлади травлення,
жовтяницю. Під час овоскопії дуоденального вмісту було виявлено яйця з кришечкою, що
належали гельмінту. Це стало підставою для постановки діагнозу – фасцільоз. Як називається
інвазійна для людини стадія розвитку збудника цієї хвороби?
Е. Адолескарій.
7. Людина захворіла на парагонімоз. Інвазійна стадія розвитку збудника хвороби опинилася в
організмі людини внаслідок:
A. Споживання прісноводних раків, заражених метацеркаріями.
8. Для запобігання гельмінтозів розроблено комплекс заходів особистої та громадської
профілактики. Основним заходом особистої профілактики опісторхозу є:
A. Споживання тільки добре термічно обробленої риби.
9. У пацієнта спостерігається ураження кишківника: нудота, болі в животі, пронос. Під час
дослідження фекалій було виявлено дрібні, світло-коричневі яйця з розвиненим мірацидієм
всередині. На основі клінічних та лабораторних досліджень пацієнту було поставлено діагноз
– метагонімоз. Інвазія відбулась внаслідок потрапляння в організм людини:
Е. Метацеркарія.
10. Студенту, який скаржився на болі у правому підребер’ї та незначне пожовтіння шкіри і
слизових оболонок ока, було поставлено попередній діагноз ‒ трематодоз. За словами хворого,
він ніколи не вживав сирої або недостатньо термічно обробленої риби. Влітку він мандрував
Десною на байдарці і часто пив воду безпосередньо з річки. Який трематодоз у хворого?
С. Фасцильоз.
11. До гастроентеролога звернувся хворий зі скаргами на болі в животі, нудоту. З анамнезу
відомо, що пацієнт захоплюється риболовлею і сам займається коптінням риби. При
овогельмінтоскопії фекалій виявлено яйця Nanophietes salmincola. Цей паразит проник в
організм чоловіка на стадії:
A. Метацеркарія.
12. Людина може захворіти на трематодоз при випадковому заковтуванні мурашок. При
цьому життевий цикл збудника хвороби не повʼязаний з водоймами, а першим проміжним
хазяїном гельмінта є наземний молюск. Про яку трематоду йде мова?
D. Dicrocoelium lanceatum.
13. Серед трематод, що паразитують у організмі людини є такі, що локалізуються в жовчних
протоках, кишечнику, кровоносних судинах, легенях. Для якого гельмінта в статевозрілій
стадії основним місцем локалізації є легені?
A. Paragonimus ringeri.
14. Відомо, що цикл розвитку сисунів відбувається зі зміною хазяїв. У якого представника
трематод існує лише один проміжний хазяїн?
A. Fasciola hepatica.
15. У студента, який приїхав до України на навчання з Китаю, був діагностований японський
шистосомоз. Який метод лабораторної діагностики використовувався для постановки
діагнозу?
А. Овоскопія фекалій.
16. У деяких трематод стадії розвитку відбуваються в організмі коропових риб. Людина може
заразитися на опісторхоз, метагонімоз або клонорхоз, вживаючи недостатньо термічно
оброблену рибу. При цьому інвазійною стадією для людини виявляється:
В. Метацеркарій.
17. В життєвому циклі різних трематод обов’язковими першими проміжними хазяїнами є
молюски. Який гельмінт використовує для свого розвитку молюска Bithynia leachi?
A. Opisthorhis felineus.
18. Серед молюсків, відомих як проміжні хазяї трематод, тільки в одному відбуваются певні
стадії розвитку печінкового сисуна. Вкажіть родову назву цього молюска:
A. Galba.
19. У журналіста, який тривалий час мешкав у Китаї, діагностовано парагонімоз. Інвазійна
стадія збудника цього захворювання могла потрапити в організм людини при:
В. Вживанні сирих крабів.
20. Інвазійні стадії трематод потрапляють в організм людини різними шляхами. Яким
трематодам притаманний перкутанний шлях інвазії?
Е. Schistosoma haematobium.
Тема 23
Паразитичнi плоскi черви. Стьожковi
Ситуаційні задачі
№ 1. Двоє працівників стригли баранів з однієї отари. Перший обстриг здорового барана, а другий -
хворого на ехінококоз. Чи однакова ймовірність зараження цих стригалів на ехінококоз? Які
профілактичні заходи повинен застосувати кожен з них, щоб уникнути зараження?
№ 2. Жінка госпіталізована до лікувального закладу. Вона скаржиться на слабкість, нудоту, здуття
живота. Під час обстеження хворої вранці лікар помітив на її постільній білизні проглотиди
давдовжки 1-2 см і завширшки 0,1-0,6 см. При мікроскопії проглотид були виявлені матки з 17-30
бічними відгалуженнями. Про який діагноз це свідчить?
№ 3. Після забою домашньої свині в її печінці було виявлено велику кількість ехінококових міхурів.
М’ясо свині в їжу не використовували, а уражену ехінококом печінку згодували собакам. Згодом у
членів цієї родини було виявлено ехінококоз. Яким шляхом відбулося їх зараження, якщо жоден з
них не вживав м’ясо хворої свині?
№ 4. Відомо, що в певних місцевостях, де займаються вівчарством, фіксують осередки ехінококозу.
В одному з таких районів чабани постійно випасають, періодично стрижуть овець, а також
вживають в їжу м’ясо цих тварин. Цим зумовлюється ризик зараження тут чабанів на ехінококоз
саме від овець, маючи на увазі, що в отарі періодично зустрічаються хворі тварини. Назвіть заходи
особистої та громадської профілактики, яких потрібно дотримуватись чабанам, щоб не заразитися
на ехінококоз.
№ 5. Родина, що живе в квартирі багатоповерхового будинку, утримує собаку. Яку їжу потрібно
виключити з її харчового раціону, щоб вона не змогла стати джерелом зараження на ехінококоз для
членів цієї сім’ї?
№ 6. Мешканець селища звернувся до офтальмолога з приводу зниження гостроти зору в лівому
оці. При детальному обстеженні хворого ока лікар виявив у ньому цистицерка. Який гельмінт
спричинив захворювання у пацієнта?
№ 7. Працівник звіроферми, де розводять песців та лисиць, потрапив у лікарню з підозрою на
злоякісне новоутворення в печінці. Мікроскопічні дослідження зразків тканини, отриманих в
результаті біопсії ураженого органа, показали, що печінка містить бугристе щільне утворення, яке
складається з великої кількості пухирців, а усередині них знаходяться сколекси. На який діагноз
вказують наведені дані?
№ 8. Під час медичного обстеження робітників фермерського господарства, у двох з них виявили в
фекаліях проглотиди і яйця теніїд. Лікар обом хворим призначив повторний аналіз, який включав
детальне вивчення зрілих члеників паразитів, у результаті чого пацієнтам виставили різні діагнози.
Після цього одному працівнику було рекомендовано стаціонарне лікування, а інший проходив
дегельмінтизацію в домашніх умовах. Які діагнози поставив лікар пацієнтам? Чим викликана
термінова госпіталізація одного з них?
№ 9. До лікарні за консультативною допомогою звернувся керівник свиноферми. Він повідомив, що
у одного з його працівників виявили теніоз. Чи може ця людина стати безпосереднім джерелом
зараження на теніоз для інших працівників?
Контрольні тести
1. Людина захворіла на теніаринхоз. При цьому інвазійна стадія паразита потрапила в організм
людини через споживання:
A. Яловичини, зараженої фінами.
2. При паразитуванні деяких цестод у людини можлива аутоінвазія, а захворювання, яке виникає
внаслідок цього, буває вкрай небезпечним. За якого цестодозу імовірний такий перебіг подій?
В. Теніоз.
3. Представники цестод можуть утворювати в організмі проміжного хазяїна різні типи фін.
Плероцеркоїд в організмі проміжного хазяїна утворює:
В. Diphyllobotrium latum.
4. У представників корінних народів Сибіру зустрічаються гельмінтоз, повʼязаний з вживанням в
їжу сирої або мороженої річкової риби. Іноді захворювання протікає, на перший погляд,
безсимптомно, проте супроводжується анемією, спричиненою дефіцитом вітаміну В12. При
овоскопії фекалій хворих виявляються зрілі членики цестод, ширина яких перевищує довжину. В
центрі члеників знаходиться розеткоподібна матка з великою кількістю яєць. Цей гельмінтоз
спричинюється паразитуванням у кишечнику людини:
A. Diphyllobotrium latum.
5. Під час розтину тіла померлої людини у тканинах головного мозку виявлено личинки.
Встановлено, що вони належать одному з гельмінтів. Вкажіть його:
A. Taenia solium.
6. У деяких людей перебіг теніозу може ускладнюватися цистицеркозом. Де при цьому
локалізується цистицерк?
A. У головному мозку.
7. У фекаліях хворої людини виявлені такі зрілі членики цестод, що містять матку, яка має 7-12
відгалужень. Зазначена особливість будови члеників притаманна:
A. Озброєному ціп’яку.
8. Життєвий цикл бичачого ціп’яка пов’язаний зі зміною хазяїв. Назвіть стадію цього гельмінта,
інвазійну для проміжного хазяїна.
A. Яйце з онкосферою.
9. У дитини 5-ти років було діагностовано гіменолепідоз. Після проведення курсу лікування,
виділення яєць збудника хвороби з організму пацієнта припинилося. Батьки провели належну
санітарну обробку житла і речей дитини. Проте, через декілька тижнів симптоми захворювання
з’явилися знову, а у фекаліях дитини були виявлені яйця карликового ціп’яка. Такий розвиток подій
є наслідком:
A. Аутоінвазії.
10. Статевозрілі особини цестод паразитують у кишечнику людини і тварин. Проте друга личинкова
стадія гельмінтів – фіна може локалізуватися в різних органах. Зокрема, фіни ціп’яка озброєного
виявляють в мозку, легенях і навіть в оці. Цей тип фін називається:
A. Цистицерк.
11. За здатністю вражати певні категорії організмів інвазійні хвороби поділяються на антропонози
та зоонози. Назвіть гельмінта, який спричиняє антропоноз:
A. Hymenolepis nana
12. Серед гельмінтів є такі, що паразитують в паренхіматозних органах людини виключно на
личинковій стадії. Назвіть такого гельмінта:
A. Echinococcus granulosus.
13. У лікарню потрапив хворий з попереднім діагнозом — теніаринхоз. Вживання якої зараженої
представником стьожкових червів їжі могло спричинити це захворювання?
A. Яловичини.
14. До лікарні звернувся молодий чоловік зі скаргами на розлади травлення, нудоту. У фекаліях
пацієнта було виялено зрілі членики озброєного ціп’яка. Якого типу фіни можуть утворюватися в
організмі людини при випадковому заковтуванні яєць цього паразита?
A. Цистицерк.
15. Пацієнту було поставлено діагноз – теніоз. На якій стадії розвитку збудник цієї хвороби
потрапив в організм людини?
A. Фіна.
16. Існують гельмінти, для яких людина є остаточним хазяїном, але інколи може стати і проміжним.
Назвіть такого представника стьожкових червів:
A. Taenia solium.
17. Жінка 35-ти років звернулася до лікаря зі скаргами на болі в животі, нудоту, розлади травлення.
Лікар запідозрив у пацієнтки інвазійне захворювання. Для встановлення діагнозу була проведена
овоскопія фекалій. В них виявлені зрілі проглотиди прямокутної форми, розміром 20×10 мм.
Членики здатні активно рухатись. Матка в проглотиді має вигляд стовбура з 17-35 бічними
відгалуженнями. Про який гельмінтоз у людини свідчать наведені дані?
А. Теніаринхоз.
18. У лікарню потрапив хворий з попереднім діагнозом: цистицеркоз ока. Який представник
стьожкових червів є збудником цього захворювання?
A. Taenia solium.
19. У працівника заповідника при проведенні ультразвукового дослідження органів травлення
виявлені новоутворення в печінці. Під час хірургічного втручання було встановлено, що вони є
альвеококовими міхурами. Зараження хворого могло відбутись унаслідок:
А. Контакту зі шкурами лисиць.
20. У циклі розвитку одного з гельмінтів людина виступає одночасно і проміжним, і остаточним
хазяїном. Вкажіть цього гельмінта:
A. Hymenolepis nana.
Тема 24
Паразитичнi круглi черви
Ситуаційні задачі
№ 1. Чоловік після повернення в Україну з відпочинку на Середньому Сході звернувся до лікаря зі
скаргами на біль у лівій ступні. При детальному обстеженні ноги хворого лікар помітив під шкірою
шнуроподібне утворення, на кінці якого був міхурець діаметром 1 см. Після бесіди з хворим
з’ясувалося, що на відпочинку пацієнт періодично вживав непереварену воду. Про який немартодоз
у хворого можуть свідчити наведені дані?
№ 2. Чоловік віком 35 років тривалий час знаходився у Нігерії. Повернувшися в Україну, він
раптово виявив у себе на нижніх кінцівках декілька набряків зовні схожих на куряче яйце. Поверхня
набряків червона, гаряча на дотик, безболісна. З одного набряку було хірургічно видалено декілька
ниткоподібних мікрофілярій білого кольору, довжиною від 30 мм до 70 мм. Який гельмінт викликав
захворювання у пацієнта? Назвіть переносника збудника цього захворювання.
№ 3. Чоловік інвазований аскаридою людською, але симптоми нематодозу в нього виражені слабко.
Згодом через недотримання елементарних правил особистої гігієни, свіжовиділені яйця цього
гельмінта через немиті руки пацієнта повторно потрапили в його ж організм. Чи є такі яйця
аскариди людської інвазійними? Чи можуть вони спричинити аскаридоз, якщо потраплять в
організм здорової людини? Яких заходів профілактики необхідно дотримуватися щоб уникнути
аскаридозу?
№ 4. У шахтаря встановили дiагноз − анкiлостомоз. Проте, він продовжував регулярно працювати у
шахті, і лише згодом був госпіталізований. Чи є така людина епідемологічно небезпечною для
оточуючих? Чи міг цей шахтар слугувати безпосереднім джерелом інвазії для інших шахтарів? Чи
міг він стати джерелом iнвазiї для персоналу лiкарнi?
№ 5. Пацієнту на підставі клінічних проявів було встановлено діагноз ‒ трихоцефальоз. Чи створює
ця людина безпосередню небезпеку зараження на трихоцефальоз для членів своєї родини?
№ 6. Споживання деяких продуктів харчування створює небезпеку зараженя на гельмінтози. Якщо
припустити, що людина випадково проковтнула одну личинку трихiнели, то скiльки личинок трихi-
нели буде в її органiзмi через пiвроку?
Тема 25
Овогельмiнтоскопiя
Ситуацiйнi задачi
№ 1. У фекалiях пацiєнта знайдено вiдносно великi (100 мкм) яйця гельмiнта. Вони овальної фор
ми, жовтого кольору, з кришечкою на одному з полюсiв. Дiагноз якої iнвазiйної хвороби
узгоджується з таким результатом лабораторного дослiдження? Чи завжди виявлення такого виду
яєць є доказом хвороби пацiєнта?
№ 2. Студент, який приїхав з Близького Сходу, звернувся до лiкаря зi скаргою на порушення сечови
дiлення. Пiд час лабораторних дослiджень у сечi пацiєнта знайдено яйця овальної форми розмiром
150 мкм, жовтого кольору, з шипом на боцi. Про яке захворювання це свiдчить? Чи може цей
студент стати джерелом зараження людей, якi його оточують?
№ 3. У фекалiях пацiєнта знайдено яйця печiнкового сисуна. Вiдомо, що ця людина напередоднi
вживала яловичу печiнку. Чи достатньо цих даних для дiагностики фасцiольозу?
№ 4. У студента, який щойно повернувся з Далекого Сходу, кашель iз сильним мокротинням з домi
шкою кровi, бiль у грудях, загальна слабкiсть. Пiсля мiкроскопiчного дослiдження мокротиння в
ньому виявили яйця розмiром 0,1 мм, овальної форми, золотисто-брунатного кольору. Про
який дiагноз можуть свідчити наведені дані?
№ 5. До лiкаря звернувся хворий, що проживає в Захiдному Сибiру. Вiн скаржиться на загальну сла
бкiсть, зниження апетиту, нестерпний головний бiль та бiль у правому пiдребер’ї. Печiнка хворого
збiльшена. Про який попереднiй дiагноз можна говорити? Що потрiбно зробити для уточнення
дiагнозу?
№ 6. Під час обстеження педiатром дiвчинки вiком 5 рокiв, її мати повiдомила, що в дитини зниже
ний апетит та неспокiйний сон. Дівчинка останнiм часом скаржиться на бiль у животi. При дослi
дженнi фекалiй дитини виявлено кiлька гельмiнтiв з членистим тiлом завдовжки 1—2 см i овальнi
яйця гельмiнтiв. Розмiр яєць 40—50 мкм, усерединi них видно безбарвнi онкосфери. Про який дiа
гноз можуть свідчити наведені дані?
№ 7. У лабораторiї дослiдили зразок калу на наявнiсть яєць гельмiнтiв. Вiдомо, що кал зiбраний
бiльше доби тому. Лабораторний аналiз показав вiдсутнiсть яєць гельмiнтiв. Чи може лікар
використати результат цього аналізу при визначені діагнозу в пацієнта?
№ 8. Пiд час лабораторного дослiдження у фекалiях хворого виявили членики цiп’яка, розмiр яких
становив 1,5 × 0,6 см. При мiкроскопiї в члениках виявлено матку з 8— 12 бiчними вiдгалуження
ми. Про який дiагноз свiдчать наведенi данi?
№ 9. У дитини, що пройшла курс лiкування з приводу гiменолепiдозу, взяли кал на аналiз. Результа
ти овогельмiнтоскопiї негативнi. Чи достатньо цього для висновку про цiлковите видужання
пацієнта?
№ 10. У фекалiях дитини 3-ох років роки виявлені гельмiнти бiлого кольору завдовжки 10 мм. При
детальному дослiдженнi тiла паразита було відмiчено розширення стравоходу. При мiкроскопiї
зскрiбка з перiанальних складок дитини виявлено безбарвнi асиметричнi яйця розмiром приблизно
50 × 20 мкм. Про яке захворювання свiдчать наведенi данi?
№ 11. Дiвчинка 15-ти рокiв була доставлена в лiкарню iз запаленням апендикса. Аналiз кровi виявив
у дiвчинки ознаки анемiї. У фекалiях хворої було виявлено яйця гельмiнта. Яйця безбарвнi, мають
лимоноподiбну форму (50 × 30 мкм), з “пробочками” на полюсах. Який гельмiнт паразитує у
дiвчинки?
№ 12. У хворого при овоскопiї фекалiй було знайдено яйця тенiїд. Якi додатковi дослiдження слiд
провести для точного встановлення дiагнозу в
пацієнта?
№ 13. Чи можна виявити у фекалiях людини заплiдненi яйця паразитiв, якщо людина проковтне по
одному iнвазiйному яйцю Ascaris lumbricoides та Hymenolepis nana? Чи представляє така людина
небезпеку для оточуючих стосовноцього зараження на інвазійну хворобу?
№ 14. Людина випадково проковтнула одну iнвазiйну личинку Ancylostoma duodenale та одну iнва
зiйну личинку Fasciola hepatica. Чи будуть з часом виводитися з органiзму людини заплiдненi яйця
цих паразитiв? Якщо будуть то через який термін? Чи буде в цьому випадку людина джерелом
розповсюдження збудника інвазійної хвороби?
№ 15. Чоловік випадково проковтнула iнвазiйне яйце аскариди людської та iнвазiйне яйце волосого
ловця людського. Чим вiдрiзнятиметься поведiнка личинок цих гельмiнтiв в органiзмi чоловіка? Яка
особливість клінічного перебігу аскаридозу порівняно з трихоцефальозом?
Запитання i тестовi завдання
1. Яйця яких плоских та круглих червів є iнвазiйними для людини?
Ascaris lumbricoides, Trіchocephalus trihiurus, Diphyllobothrium latum
2. Як називають гельмiнтiв, яйця яких дозрiвають у ґрунтi?
Геогельмінти
3. При яких гельмiнтозах у фекалiях хворого обов’язково знаходять яйця збудника
захворювання?
Фасціольоз, опісторхоз, кишковий шистосомоз, японський шистосомоз,
аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомоз, некатороз, теніаринхоз, теніоз,
дифілоботріоз.
4. Яйця яких гельмiнтiв можуть бути в органiзмi людини транзитними?
Dicrocoelium lanceatum, Fasciola hepatica
5. Яйця яких гельмiнтiв мають кришечку?
Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum, Opisthorchis felineus, Paragonimus
ringeri, Clonorchis sinensis, Metagonimus yokogawai, Diphyllobothrium latum
6. Яйця яких гельмiнтiв закономiрно виявляються в дуоденальному вмiстi хворих?
Fasciola hepatica, Opisthorhis felineus, Dicrocaelium lanceatum, Clonorchis sinensis, Paragonimus ringeri
7. При яких трематодозах лабораторний дiагноз встановлюють на пiдставi виявлення яєць
збудника хвороби виключно у фекалiях?
Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum, Opisthorchis felineus, Schistosoma mansoni, Schistosoma j
aponicum
8. У яких представникiв класу Стьожкові черви яйця морфологiчно подібні?
Taenia solim, Taeniathynchus saginatus
9. Яйце якого гельмiнта має товсту горбисту оболонку?
Запліднене яйце Ascaris lumbricoides
10. Якi морфологiчнi особливостi має яйце Fasciola hepatica?
Яйця великі, овальної форми (130-150 х 70-90 мкм), мають кришечку.
11. Якi морфологiчнi особливостi має яйце Dicrocoelium lanceatum?
Яйця коричневого забарвлення, розміром 38-45 мкм, асиметричні. Кришечка зрілого яйця
слабко помітна, розташована на гострішому полюсі. Всередині зрілого яйця знаходиться
зародок з двома круглими клітинами.
12. Якi морфологiчнi особливостi має яйце Paragonimus ringeri?
Яйця широкі та овальні, з кришечкою, золотаво-коричневого кольору, довжиною до 100 мкм.
13. Якi морфологiчнi особливостi мають яйця шистосом?
Вони мають шип.
14. Якi методи лабораторної дiагностики дикроцелiозу?
Виявлення яєць у дуоденально¬му вмісті і фекаліях, як і при фасціольозі, можливе виявлення
"транзитних" яєць; серологічні реакції.
Тема 26
Членистоногi. Ракоподiбнi як промiжнi хазяї гельмiнтiв.
Клiщi — збудники та переносники збудникiв хвороб
Ситуацiйнi задачi
№ 1. Студентка живе в гуртожитку. У неї висипання на тiлi та нестерпний свербiж у нижнiй дiлянцi
живота та мiж пальцями верхнiх кiнцiвок, що посилюється вночi. Лікар встановив, що цi симптоми
викликанi паразитуванням членистоногого. Який органiзм спричинює в людини цi симптоми? Чи не-
безпечна студентка для оточуючих?
№ 2. Пошукова група, що перебувала в Афганiстанi, заночувала в печерi. Уранцi деякi члени групи
виявили в себе на тiлi слiди укусiв членистоногих. Пiсля детального обстеження одягу було виявлено
iстот темно-сiрого кольору, розмiром 6—8 мм, що мали 4 пари кiнцiвок i несегментоване тiло. Який
вид вiдомого вам членистоногого це може бути? До яких наслiдкiв може призвести укус цих членис-
тоногих?
№ 3. У лабораторiї одержали потомство вiд тайгових клiщiв, зiбраних у природному осередку енце-
фалiту. Чи можуть заразитися на енцефалiт вiд цих клiщiв працiвники лабораторiї?
№ 4. Мешканцi квартири, розташованої в будинку на дванадцятому поверсi, розповiдають, як остан-
нiм часом їх турбують укуси членистоногих. У квартирi є кiлька клiток зi спiвучими птахами. На
горищi будинку живуть дикi голуби. Чи може бути зв’язок мiж укусами дрiбних членистоногих i пта-
хами? Якi членистоногi завдають клопоту мешканцям квартири?
№ 5. У хворого хронiчний астматичний бронхiт. Пiд час лабораторного дослiдження мокротиння па-
цiєнта виявлено живих клiщiв. Якi це можуть бути види клiщiв? Назвiть iмовiрнi шляхи зараження
хворого.
№ 6. До дерматолога звернувся юнак, якого турбують вугрi на обличчi. Пiд час дослiдження матерi-
алу, взятого з гнійних фолікулів шкіри хворого, було виявлено членистоногих розмiром до 0,5 мм.
Вони мали червоподiбну форму та чотири пари редукованих кiнцiвок, розташованих у переднiй час-
тинi тiла. Про який дiагноз у хворого свiдчить наявнiсть цих членистоногих?
№ 7. Собачий клiщ на стадiї личинки отримав збудника туляремiї. Скiльки хазяїнiв-годувальникiв
заразить вiн протягом свого життя?
№ 8. У тіло личинки клiща внаслiдок трансоварiальної передачi потрапив збудник клiщового пово-
ротного тифу. Яку мiнiмальну кiлькiсть хазяїнiв-годувальникiв може заразити цей клiщ протягом
свого онтогенезу, якщо смоктатиме їхню кров перед вiдкладанням яєць?
Контрольні тести
1. Група спелеологів вивчала печеру у Середній Азії. Післяцього деякі члени групи виявили на собі
дрібних членистоногих. Лікар, який був у складі групи, розглянув членистоногих за допомогою
лупи. Він побачив, що кожна тварина має овальне тіло, головогруди, повністю злиті з черевцем, 4
пари кінцівок і хоботок на черевному боці. Спинного щитка не було виявлено. Ця тварина є:
В Аргасовим кліщем.
2. Під час мікроскопічного дослідження зішкрібків епідермісу шкіри, взятих з ділянок тіла хворого,
виявили членистоногих, що мали такі морфологічні особливості: тіло овальне, довжиною 0,3 мм,
спинний бік опуклий, 4 пари вкорочених ніг, очі відсутні, ротовий апарат гризучого типу. Який кліщ
паразитує у хворого?
A. Sarcoptes scabiei.
3. Серед ракоподібних є такі, що можуть бути проміжними хазяями в циклі розвитку гельмінтів. Для
якого гельмінта прiсноводнi раки i краби є промiжними хазяями?
A. Paragonimus ringeri.
4. У наведений список інфекційних хвороб випадково потрапило інвазійне захворювання, збудником
якого є представник членистоногих. Вкажіть цю хворобу.
A. Короста.
5. Деякі кліщі здатні до тривалого голодування (10 років) і мають від 2-ох до 8-ми німфальних стадій.
Через це цикл розвитку таких кліщів може охоплювати період у 25 років. Назвіть такого кліща:
A. Ornithodorоs papillipes.
6. Для деяких членистоногих характерна трансоваріальна передача збудників хвороб. Якому
організму це властиво?
A. Ornithodorоs papillipes.
7. Під час прогулянки в широколистяному лісі групу відпочиваючих покусали кліщі. Незабаром серед
цих людей з’явилися хворі на енцефаліт. Це сталося після укусів:
A. Ixodes ricinus.
8. Серед кліщів зустрічаються переносники збудників інфекційних хвороб. Зокрема, захворювання
людей на тайговий енцефаліт може відбуватися після укусів:
A. Ixodes persulcatus.
9. До лікаря звернувся чоловік віком 40 років. Він – житель Казахстану, який мешкає в глиняному
будинку. У щілинах помешкання він знайшов членистоногих з овальним видовженим тілом, з дещо
загостреним переднім кінцем, темно-сірого кольору. Ротові органи тварин знаходяться у заглибленні
на черевній поверхні. Тварини мають по 4 пари ходильних ніг, на рівні першої пари яких
розташований статевий отвір. Вкажіть вид членистоногого:
A. Ornithodorоs papillipes.
10. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: весняно-літній енцефаліт. Зараження людини
могло відбутися під час укусу:
A. Собачого кліща.
11. В помешканні людини можна зустріти синантропних кліщів. Ці дрібні організми завдають значної
шкоди здоров’ю людей, спричиняючи тяжкі алергічні захворювання. Назвіть такого кліща:
Е. Dermatophagoides pteronyssimus.
12. Дівчина 16-ти років звернулась до дерматолога у зв’язку зі значним ураженням шкіри обличчя
вугревою висипкою. Під час мікроскопії вмісту волосяних сумок пацієнтки були виявлені дрібні
членистоногі, червоподібної форми, з чотирма парами редукованих кінцівок. Вкажіть назву
цих тварин:
D Demodex folliculorum.
13. Серед членистоногих зустрічаються як збудники хвороб, так і переносники збудників хвороб.
Вкажіть хворобу, що спричинюється представником типу Членистоногі:
A. Демодекоз.
14. В останні роки у Приураллі реєструються випадки захворювання людей на тайговий енцефаліт.
Специфічним переносником віруса тайгового енцефаліту є:
B Ixodes persulcatus.
15. Багато з кліщів є тимчасовими ектопаразитами людини і тварин і здатні передавати їм збудників
інфекційних хвороб. Зокрема, переносниками збудника кліщового висипного тифу є:
A. Dermacentor nuttalli.
16. Серед тимчасових ектопаразитів людини відомі представники родини Argasidae. Зокрема,
біологічним переносником збудника кліщового поворотного тифу є:
A. Ornithоdorus papillipes.
17. Серед кліщів є такі, шо можуть жити в помешкані людини і псувати харчові продукти. Вкажіть
таку тварину:
A. Tyroglyphus farinae.
18. Sarcoptes scabiei – це внутрішньошкірний паразит, що спричинює у людини коросту. Він
оселяється в:
A. Роговому шарі шкіри.
19. У хворого вугровий висип. Під час мікроскопії матеріалу із вмісту локалізованих в шкірі гнійних
фолікулів виявлено живих видовжених членистоногих з 4 парами редукованих кінцівок. Збудник якої
хвороби паразитує у хворого?
A. Демодекозу.
20. До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильного свербежу шкіри, особливо на нижній частині
живота та між пальцями рук,. На шкірі хворого помітні звивисті ходи білувато-брудного кольору.
Встановлено, що причиною вказаного стану пацієнта став кліщ. На який діагноз вказують наведені
дані?
A. Короста.
Тема 27
Паразитичнi членистоногi. Двокрилi — збудники та переносники
збудникiв хвороб
Ситуацiйнi задачi
№ 1. Пiсля повернення до Києва iз Закавказзя, де проводилися розкопки, деякi члени археологiчної
експедицiї помiтили в себе на обличчi болючi виразки. Вiдомо, що під час експедицiї людей турбу-
вали дрiбнi кровосиснi лiтаючi комахи. При дослiдженні матерiалу, взятого з виразки, лiкар виявив
вiдомi вам одноклiтиннi джгутикові органiзми. Назвiть збудника захворювання та переносника збу-
дника захворювання, що спостерiгалося в членiв експедицiї. Якi профiлактичнi заходи необхiдно бу-
ло здійснити членам експедицiї, перш нiж вирушати до Закавказзя?
№ 2. Улiтку працiвники відповідної служби за допомогою iнсектицидiв винищували iмаго комарiв та
мошок. Однак помiтного тривалого зниження чисельностi кровососiв не спостерiгалося. Яку помилку
допустили працiвники? Як саме можна ефективно знизити чисельнiсть паразитичних комах з най-
меншою шкодою для навколишнього середовища?
№ 3. Житель Одеси потрапив у лiкарню в гарячковому станi, який повторюється в нього кожнi 72 год.
Вiдомо, що пiвтора мiсяця тому вiн повернувся з Африки, де вiдпочивав декiлька тижнiв. Коли чоло-
вiк перебував в Африцi, його вночi турбували кровосиснi лiтаючi комахи. Аналiз кровi хворого пока-
зав наявнiсть в еритроцитах найпростiших, що належать до споровикiв. Назвiть збудника i перенос-
ника збудника захворювання.
№ 4. Жителька селища, що знаходиться на півночі України, звернулася в лiкарню зi скаргами на на-
бряки повiк i кон’юнктиви, сильний бiль у лiвому оцi. Пiд час хiрургiчного втручання в неї з ока було
видалено фiлярiю. Було встановлено, що нещодавно жінка перебувала в Африцi, куди їздила на
відпочинок. Назвiть iмовiрного переносника збудника захворювання в жінки.
№ 5. В одному iз селищ на півночі України кiлька рокiв пiдряд фiксувалося масове розмноження
осiнньої жигалки. Яку небезпеку для місцевих жителів це може створювати? Який перiод року най-
iмовiрнiший для зараження людей iнфекцiйними хворобами, збудників яких може переносити осiння
жигалка? Яких заходiв потрiбно вжити, щоб запобiгти спалаху епiдемiй, повʼязаних з активністю цієї
тварини?
№ 6. До полiклiнiки звернувся робiтник тваринницької ферми, який напередодні був у туристичнiй
поїздцi в Туреччинi: у нього на волосистiй частинi голови утворилася рана. Пiсля обстеження й об-
роблення рани лiкар витяг з неї червоподiбних личинок комах розмiром 1 мм, які стали причиною
захворювання. Про який дiагноз у хворого свiдчать цi данi? Яка комаха стала причиною хвороби
робiтника тваринницької ферми?
№ 7. До київської лiкарнi привезли журналiста, який деякий час перебував у вiдрядженнi в Конго.
Пiд час лабораторного дослiдження в кровi пацієнта було виявлено трипаносоми. Назвiть переносни-
ка збудника захворювання, що спричинюється ними.
№ 8. Жінка 40-ка років повернулась з Мексики 2 місяці тому. Вона скаржиться на свербіж шкіри,
переважно на стегнах і гомілках, який особливо її турбує вночі. На деяких ділянках кінцівок шкіра
набула вигляду “лимонної кірки”. В біоптатах шкіри жінки виявлено збудника онхоцеркозу. З укусом
якої комахи повʼязаний розвиток захворювання у жінки?
№ 9. Улiтку до житла мешканцiв Києва залiтали комарi, серед яких могли бути й представники роду
Anopheles. За якими ознаками можна визначити iмаго комара Anopheles? Чи iснує ймовiрнiсть зара-
ження мешканцiв Києва на малярiю?
Контрольні тести
1. Комарі різних родів характеризуються відмінностями не тільки в морфологічній організації, а й у
способах відкладання яєць. Зокрема, самками роду Anopheles яйця відкладаються:
A. Розкидано, поодинці, кожне з них має плавальну камеру.
2. У поширенні збудників ряду інфекційних хвороб беруть участь комахи. Вкажіть представника
двокрилих, що є переносником збудника туляремії:
A. Ґедзь
3. Яйця комарів Anopheles відрізняються за будовою від яєць Culex i Aedes, не тільки за способом їх
відкладання твариною, а й за будовою. Вони мають:
A. Плавальну камеру.
4. Чоловік упродовж двох років працював в одній із африканських країн. Через місяць після
повернення в Україну він звернувся до офтальмолога зі скаргами на біль в очах, набряки повік,
сльозоточивість. Під кон’юнктивою ока лікар виявив гельмінта довжиною 30 - 50 мм і встановив
діагноз ‒ лоаоз. Які комахи, кусаючи хворого, могли передати йому збудника цієї хвороби?
A. Ґедзi.
5. Серед предстаників типу Членистоногі трапляється специфічний переносник збудника протозойної
хвороби. Назвіть цю комаху:
A. Phlebotomus papatasii.
6. Серед комах трапляються як збудники хвороб, так і переносники збудників хвороб. Назвіть
збудника хвороби людини:
A. Wohlfahrtia magnifica.
7. Комар роду Anopheles відомий як остаточний хазяїн малярійного плазмодія і одночасно може бути
переносником збудників деяких гельмінтозів. Назвіть один із них:
A. Вухереріоз.
8. Група дослідників знаходиться в осередку трипаносомозу, збудником якого є Trypanosoma brucei
rhodesiense. Укусу яких комах їм потрібно уникати, щоб запобігти зараженню на трипаносомоз?
A. Glossina morsitans.
9. У хворого підвищена температури тіла, загальна слабкість, гострий біль у животі, часті рідкі
випорожнення з домішками крові і слизу 10-12 разів на добу. Під час мікроскопічного дослідження
фекалій виявлено найпростіших розміром 30-40 мкм, цитоплазма яких містить фагоцитовані
еритроцити. Хворому встановлено діагноз — амебіаз. Яка комаха може бути механічним
переносником збудника цієї хвороби?
A. Musca domestica.
10. Турист знаходиться в осередку дерматотропного лейшманіозу. Профілактичне щеплення проти
нього не було проведено цій людині через наявність у неї протипоказань. Укусів яких комах треба
уникати туристові?
A. Москітів.
11. Журналіст, працюючи тривалий час в одній з країн Африки, звернувся до лікаря з приводу
подразнення шкіри, висипки, збільшення лімфовузлів, послаблення зору. Під кон’юнктивою ока
пацієнта були знайдені філярії. Їх поява в організмі людини стала наслідком укусів:
A. Гедзів.
12. У деяких регіонах світу поширені випадки захворювання людей на малярію. Які комахи є
біологічними переносниками збудника цієї хвороби?
A. Комарі роду Anopheles.
13. Серед представників двокрилих є організми, здатні брати участь в передачі людині збудника
дизентерії. Назвіть одного з них:
A. Musca domestica.
14. Один з представників двокрилих, паразитуючи на личинковій стадії в організмі людини, може
спричинювати у неї міаз. Назвіть таку комаху:
A. Wohlfahrtia magnifica.
15. Відомо, що деякі комахи є компонентами гнусу. Яка тварина, що входить до його складу, може
бути переносником збудника лейшманіозу?
A. Москіт роду Phlebotomus.
16. Хворому було встановлено діагноз - онхоцеркоз. Які комахи, кусаючи хворого, могли передати
йому збудника цієї хвороби?
A. Мошки роду Simulium.
17. В лабораторії вивчали комаху, яка може бути механічним переносником збудника туляремії, а у
тропіках вона є специфічним переносником збудника онхоцеркозу. Назвіть цю комаху:
A. Мошка роду Simulium.
18. В лабораторії досліджували комах, серед яких могли бути такі, що паразитують у людини лише
на личинковій стадії. Назвіть таку комаху:
B. Wohlfahrtia magnifica.
19. За даними Всесвітньої організації охорони здоровʼя на малярію щорічно хворіють приблизно
250 млн. людей. Ця хвороба трапляється переважно в тропіках і субтропіках. В поширенні її збудника
бере участь:
A. Комар роду Anopheles.
20. Серед паразитичних двокрилих є види, які не живляться на стадії імаго. При цьому ротові органи
у дорослих комах взагалі не розвинені, внаслідок того, що личинки цих тварин паразитують у
порожнинах органів, під шкірою диких та свійських парнокопитних та непарнокопитних тварин, чим
наносять значної шкоди тваринництву. Вкажіть цих комах:
А Оводи.
Тема 28
Паразитичнi членистоногi: вошi, блохи, клопи. Таргани
Ситуацiйнi задачi
№ 1. До лiкаря звернувся студент, що проживає в гуртожитку. Вiн скаржиться на свербіж в дiлянцi
паху. З волосся лобкового підвищення лiкар зняв членистоногих розмiром 1—1,5 мм. Тiло паразита
сплюснуте в дорсовентральному напрямку. Груди й черевце майже не вiдмежованi. Три пари кiнцiвок
закiнчуються кiгтиками, що мають форму гачка. На який дiагноз вказують наведенi данi?
№ 2. Хворому було встановлено дiагноз — висипний тиф. Пiсля дезiнфекцiї його речей вошi загину-
ли, але через не досить старанну обробку залишилися гниди, з яких невдовзi з’явилося нове поколiння
вошей. Чи може людина заразитися вiд них висипним тифом?
№ 3. Узимку мешканцi гуртожитку почали скаржитися на те, що вночi їх постiйно кусають дрiбнi
комахи червонувато-бурого кольору (довжина тiла 4 —6 мм), якi дуже швидко пересуваються i при
роздавлюваннi яких залишаються на бiлизнi кривавi плями. Укуси цих комах болючi. Пiсля укусiв на
тiлi з’являються папули, а в деяких постраждалих – навiть алергiйнi реакцiї. Про яких комах iде мова?
Яких заходiв потрiбно вжити для боротьби з ними?
№ 4. До київської лiкарнi потрапив хворий, який деякий час перебував у вiдрядженнi в Бразилiї. Пiд
час лабораторного дослiдження в його кровi виявлено трипаносоми. Як мiг заразитися пацiєнт? Чи
небезпечний для оточуючих цей хворий?
№ 5. У міську лікарню потрапив хворий, у якого діагностовано хворобу Чагаса. З анамнезу відомо,
що пацієнт щойно повернувся з відрядження, під час якого він перебував у країнах Південної
Америки. Як міг збудник хвороби Чагаса потрапити в організм хворого? Чи існує необхідність
обстеження дружини пацієнта на наявність у неї цього захворювання?
№ 6. Людину одночасно вкусили блоха людська та воша головна. Чи однакова ймовірність зараження
чумою і поворотним тифом людини в результаті цього, якщо в тілі комах були збудники тих
інфекційних хвороб, переносниками яких вони є?
№ 7. Після відвідування лазні чоловік віком 25 років виявив у себе на окремих волосистих ділянках
тіла комах, які болісно кусали та викликали свербіж у місцях укусу. Лікар, до якого він звернувся за
допомогою, встановив діагноз – фтіріоз. Назвіть збудника цієї хвороби. Чи існує небезпека зараження
пацієнта також висипним тифом і поворотнім тифом через комах, що паразитували на ньому?
№ 8. Самка воші Pediculus humanus capitis, потрапивши на волосисту частину голови людини,
відклала яйця. Скільки діб триватиме розвиток личинок, що вилупляться з цих яєць?
Контрольні тести
1. Дитину вночі покусали комахи. Згодом з’ясувалося, що ці комахи розвиваються з неповним
метаморфозом, є виключно тимчасовими ектопаразитами, збудників хвороб не переносять. Вкажіть
цих комах:
В Cimex lectularius.
2. У дитини, яка потрапила до дитячого притулку, на бровах були виявлені гниди тварини, котра є
постійним ектопаразитом людини, а збудників інфекційних хвороб не переносить. Яку комаху
виявили у дитини?
Е Phthirus pubis.
3. Серед комах зустрічаються такі, що використовують житло людини як середовище існування і
можуть бути тимчасовими ектопаразитами людини. Назвіть таку комаху:
A. Cimex lectularius.
4. Серед паразитичних членистоногих зустрічаються біологічні переносники збудників тих
трансмісивних хвороб, що спричинюються в людини найпростішими. Вкажіть таку комаху:
A. Triatoma infestans.
5. Після обстеження хворого встановлено діагноз ‒ педикульоз. Яка комаха спричинює це
захворювання в людини?
A. Pediculus humanus capitis.
6. Одним із способів запобігання розповсюдженню деяких інвазійних хвороб є знищення тих комах,
що являються переносниками їхніх збудників. Які речовини використовують з цією метою?
A. Інсектициди.
7. Деякі комахи можуть бути механічними переносниками збудників тих хвороб, які спричинюються
найпростішими. Назвіть таку комаху:
A. Blatta orienthalis.
8. Під час медичного огляду у юнака під пахвами та на лобку було виявлено сірого кольору комах,
розміром 1—1,5 мм, з коротким широким тілом. Вкажіть цих тварин:
A. Phthirus pubis.
9. До лікарні потрапив хворий з розчухами волосистої частини голови, на якій виявлено
членистоногих сірого кольору завдовжки 3 мм, зі сплющеним у дорсовентральному напрямку тілом
і 3 парами кінцівок. Вкажіть цих тварин:
A. Pediculus humanus capitis.
10. Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. Лікарем виявлено на
ній поверхневі виразки внаслідок розчухування і гниди білого кольору на волоссі. Який представник
членистоногих паразитує в дитини?
A. Воша головна.
11. У квартирі, де мешкала подружня пара, були виявлені дрібні комахи (4-5 мм довжиною)
коричневого кольору, з тілом сплющеним у спино-черевному напрямку. Вони мали сильний
специфічний запах. Укуси цих комах викликали у людей біль і подразнення в місці укусу. Вкажіть
цих комах:
D Cimex lectularius.
12. В осередку епідемії чуми було виявлено багато гризунів ‒ резервуарних хазяїв тих бактерій, що є
збудниками вказаної хвороби. Від цих тварин до людини збудника чуми переносили:
A. Xenopsуlla cheopis.
13. У наведеному списку членистоногих присутній біологічний переносник паразитичних
найпростіших. Назвіть його:
A. Triatoma infestans.
14. Кілька видів клопів є тимчасовими ектопаразитами людини. Один із видів, який трапляється в
тріщинах стін, норах тварин, може бути переносником збудника американського трипаносомозу
(хвороби Чагаса). Вкажіть цього клопа:
Е Triatoma infestans
15. Таргани, що трапляються у помешканнях людини, живляться залишками продуктів харчування,
нечистотами, тому можуть бути механічними переносниками збудників хвороб. Вкажіть таку
хворобу:
A. Лямбліоз.
16. Серед комах є тварина, що може бути переносником як збудника поворотного тифу, так і
збудника висипного тифу. Вкажіть цю тварину:
A. Pediculus humanus humanus.
17. Студенти наукового гуртка досліджували комаху сірого кольору, довжиною 2-3 мм. В неї вусики
на голові короткі і товсті. Ця комаха живиться виключно кров’ю людини і є постійним
ектопаразитом. Яку тварину вивчали студенти?
A. Pediculus humanus humanus.
18. Серед комах є паразити, з якими пов’язане поширення збудників інфекційних хвороб. Зокрема,
переносником збудника поворотного тифу є:
A. Pediculus humanus capitis.
19. Хворому, що повернувся до України з мандрівки Бразілією, було встановлено діагноз – хвороба
Чагаса. Яка комаха, кусаючи хворого, могла передати йому збудника цієї хвороби?
A. Triatoma infestans.
20. Під час профілактичного огляду школярів лікар виявив на голові кількох учнів білі блискучі яйця
членистоногого, прикріплені до волосся. Яка тварина паразитує у цих дітей?
С. Pediculus humanus capitis.
Тема 29
Рiзноманiтнiсть та медичне значення отруйних органiзмiв
Ситуаційні задачі
№1. У відділення інтенсивної терапії київської лікарні було доставлено чоловіка 40-ка років з
розладами травлення (пронос з домішками слизу і крові, блювота). У пацієнта спостерігалися
слабкий пульс, втрата свідомості, гостра серцева недостатність. З анамнезу відомо, що хворий 3 дні
тому вживав у їжу пластинчасті гриби. Незважаючи на інтенсивну терапію, пацієнт помер у лікарні
через тиждень. Після розтину тіла паталогоанатомом, виявилось, що смерть наступила в результаті
некрозу печінки. Який гриб родини аманітових міг стати причиною смерті чоловіка?
№2. Серед безхребетних тварин є такі, в ектодермі яких містяться жалкі клітини з отруйним
секретом, котрий служить для знерухомлення жертви і захисту від ворогів. Назвіть тип тварин, до
якого належать такі безхребетні і його представників, що зустрічаються в Україні.
№3. Студенти в Карпатах знайшли тварину, яка належить до класу Земноводні, ряду Хвостаті.
Тварина плямиста і має яскраве чорно-жовте забарвлення. Викладач пояснив студентам, що
вонаналежить до активно-отруйних неозброєних тварин. Він звернув увагу на те, що вид, про який
йдеться, занесений до Червоної книги України і потребує охорони. Назвіть цю тварину.
№ 4. Аквалангіст, пірнаючи в море в районі екватора, знайшов молюска з роду Conus і,
торкнувшись його рукою, відчув сильний біль та оніміння кінцівки. Які можливі наслідки зустрічі
аквалангіста з цим молюском? Чи потрібна людині термінова медична допомога?
Запитання i тестовi завдання
1. Якi органiзми називають отруйними?
Ті, які містять такі хімічні речовини, які, потрапивши в організм людини
або тварини, викликають отруєння.
2. Яких тварин відносять активно-отруйних?
Активно-отруйні тварини мають спеціалізований отруйний апарат:
отруйну залозу з вивідним протокою і ранить пристосування: зуби у
змій, жало у комах, колючки і шипи у риб.
3. Яких тварин відносять пасивно-отруйних?
Пасивно-отруйні ті тварини, що не мають спеціальних пристосувань та
органів для накопичення отрути та отруєння інших організмів. Наприклад,
жаби дерево лази мають на шкірі токсичну речовину.
4. Яких отруйних для людини представникiв кишковопорожнинних ви знаєте?
Медуза ризостома (Rhizostoma pulmo), морська оса (Chirnoxes fleckeri),
морська кропива (Chrysaora quinquecirrha), медуза хрестовичок
(Gonionemus vertens), синофор фезалія (Physalia physalis), ціанея (Cyanea
capillata), пелагія (Pelagia noctiluca)
5. Яких ви знаєте отруйних для людини тварин серед молюскiв?
Восьминіг (Hapalochlaena maculosa)
6. Як називається отруйна речовина, яку видiляє восьминiг
(Hapalochlaena maculosa)?
Макулотоксин.
7. Чи належать скорпiони до отруйних тварин
Так.
8. Якi представники павукоподiбних є отруйними для людини?
Каракурт, тарантул.
9. Якi мiсцевi й загальнi прояви отруєння в людини, якщо її вжалить
скорпiон?
Характерне відчуття страху, озноб, головний біль, біль у ділянці серця, серцебиття. Температура
нестабільна, задуха, слинотеча, нудота, посилення моторики кишківника. Можливі судоми
(особливо у дітей), рефлекси ослаблені. Хворий може загинути внаслідок паралічу дихання.
10. Чи отруйні для людини каракурти? Де вони поширені?
Так, бо отруєння проходить важко і часто закінчується смертю. Розповсюджені ці павуки в
Середній Азії, Молдові, на півдні Європи та України.
11. Які морфологiчні особливості притаманні тарантулу?
Розмір тіла до 3,5 см, живе у ґрунті в глибоких норках. Тіло зверху злегка буре, знизу чорне. Ноги
мають темно-бурі і жовтуваті поперечні кільця.
12. Чи можуть бути отруйними личинки представникiв лускокрилих?
Імаго лускокрилих, як правило, пасивно-отруйні, причому серед них є як первинно-отруйні види,
так і вторинно-отруйні.
13. Що вiдносять до отруйного апарату бджiл?
Жало, кисла та лужна залози.
14. Якi отруйнi риби живуть у Чорному морi?
Морський йорж, морський дракончик.
15. Якi земноводнi, що водяться в Українi, отруйнi для людини?
Саламандра плямиста, зелена жаба.
16. Якi рептилiї, що водяться в Українi, отруйнi для людини?
Гадюка звичайна та гадюка степова.
17. Які представники родини Вужеві отруйні для людини?
Різнокольоровий полоз, тигровий вуж, африканська сіра деревна змія,
африканський бумсланг.
18. Отрута якої змiї з родини Аспiдові вважається найсильнiшою?
Змія тигрова (Notechis scutatus).
19. Які ссавцi здатнi виробляти отруйний секрет?
Качкодзьоб, єхидна.
20. Які ссавцi резистентні до дiї отрут рептилiй?
Їжак, соня садова, мангуст, американський борсук, опосум, лісовий
хом’як.
21. Які тварини мають природний iмунiтет до отрут?
Нейтралізувати зміїну отруту здатні: їжак, соня садова, мангуст,
американський борсук, опосум, лісовий хом’як. Гризуни пустинь
несприйнятливі до отрути скорпіонів. Деякі птахи (лелеки, ворони,
кондори) здатні поїдати отруйних змій.
22. Які способи нейтралізації отрут тваринного походження ви знаєте?
Біологічний препарат антитіл(сироватка), що виробляється з крові тварин, які вже мають або яким
штучно виробили імунітет до захворювання.
23. Якi отруйнi речовини тваринного походження використовують в
медицині?
Бджолина отрута використовується для лікування ревматизму, при
захворюванні суглобів, подагри, невралгіях. Отрута гримучих змій
використовується для лікування епілепсії: багату на коагулянти отруту змій при гемофілії.
Кобротоксин при бронхіальній астмі.
24. Що являє собою апiтерапiя?
Апітерапія – це галузь терапії, що базується на лікування людей
продуктами бджолиної життєдіяльності: мед, маточкове молоко, перга,
віск, бджолина отрута.
25. Чим вiдрiзняються власне отруйнi рослини i випадково отруйнi?
Власне отруйні рослини - рослини, що містять специфічні речовини і здатні за певної дози і
тривалості впливу викликати хворобу чи смерть людини або тварини.
Випадково отруйні рослини- рослини, які за певних умов стали отруйними.
26. Якi ви знаєте отруйнi рослини серед покритонасiнних?
Блекота чорна, беладона звичайна, цикута отруйна, дурман звичайний.
27. Якi симптоми отруєння блекотою чорною?
Сонливість, нудота, блювання, загальна, слабiсть, посилене потовидiлення, зниження артеріального
тиску, тахікардія тощо.
28. Якi морфологiчнi особливостi беладони звичайної?
Листки тонкі, яйцеподібно видовжені або еліптичні, цілокраї, на верхівці загострені, до основи
звужуються в короткий черешок. Листки – чергові, але попарно зближені; один з них завжди значно
більший за інший. Довжина – 5-20 см, ширина – 3-10 см. Зверху зелені або бурувато-зелені, знизу
– світліші. Смак не визначається.
29. Якi морфологiчнi особливостi цикути отруйної?
Багаторічна трав'яниста рослина родини Зонтичні, 50-150 см заввишки.
Росте віх на сирих, болотистих місцях. Стебло голе, округле, часто з
пурпурним або фіолетовим відтінком, прямостояче, борознисте,
усередині порожнє, зовні червонувате, висотою до метра. Листки
пірчасто-складні. Цвіте влітку. Квітки дрібні, білі, зібрані у суцвіття
зонтик.
30. Якi морфологiчнi особливостi дурману звичайного?
Дурман звичайний (Datura stramonium L.). Ц е однорічна трав'яниста
рослинна з гіллястим порожнистим стеблом. Листки яскраво-зелені з
більш блідою нижньою поверхнею. Квіти великі, з лійкоподібними білими віночками.
31. Якi ви знаєте отруйнi гриби, що зустрічаються в Українi?
Сатанинський гриб, бліда поганка, червоний мухомор, несправжній дощовик, поганка біла.
32. Якi симптоми отруєння поганкою блiдою?
Через 6-10 год, інколи через 1-2 дні після вживання спостерігаються сильний пронос і безупинна
блювота, біль у животі, гемоглобінурія (червона сеча) тривалістю до 48 год. Втома, судоми
литкових м'язів, спрага, мало сечі, а на третій день помітне покращання (дуже оманливе). Згодом
розвивається гемолітична жовтяниця, а на п'ятий день - смерть внаслідок гострої печінково-
ниркової недостатності.
33. Назвiть профiлактичнi заходи, що дозволяють запобігти отруєнню
рослинами, грибами.
Відмовитися від споживання дикорослих грибів, як від продукту взагалі, а споживати штучно
вирощені печериці, гливи, купуючи їх у магазині. Не збирати гриби, які не знаєте, не вживати сирих
грибів. Оминати невідомі рослини; не вживати невідомих рослин у їжу;не вживати екстрактів трав,
виготовлених без узгодження з лікарем;не збільшувати самостійно дози екстрактів та відварів,
призначених лікарем.
34. Небезпечними для людини є павук:
б) каракурт;
д) тарантул.
35. Маточне молочко бджiл утворюється в:
а) слинних залозах;
36. Отруйнi властивостi грибiв зумовленi наявнiстю в їхнiх клiтинах:
б) мiкотоксинiв;
37. Отруйнi тварини подiляють на:
а) первинно-отруйних;
б) вторинно-отруйних
38. Смертельно отруйними грибами є:
а) блiда поганка;
б) сатанинський гриб;
в) мухомор червоний;
39. Продуктами життєдiяльностi бджiл є:
а) прополiс;
б) вiск;
д) маточне молочко;
40. Отруйною рослиною, яка використовуються в медичнiй практицi, є:
а) блекота чорна;
41. Отруйнi залози змiй — це видозмiненi:
б) слиннi залози;
42. Людина отруюється рослинними отрутами при:
а) споживаннi в їжу отруйних рослин;
б) вдиханнi отруйних речовин, якi видiляє рослина;
43. Речовини, що нейтралiзують отруту, називаються:
б) антитоксинами;
44. До озброєних активно-отруйних тварин, що зустрічаються в
Україні, належать:
а) бджола медоносна (Apis mellifera);
б) каракурт (Latrodectus tredecimguttatus);
в) гадюка звичайна (Vipera berus);
45. Укус павука-хрестовика спричинює в людини:
а) бiль у мiсцi укусу;
б) головний бiль та бiль у суглобах;
46. Отрута гадюкових змiй справляє на органiзм ураженого дiю:
а) гемолiтичну;
47. Отруйнi залози в павукiв вiдкриваються протокою на кiнцi:
б) хелiцер;
48. Отруйний апарат бджiл включає:
б) жало;
в) кислу та лужну залози;
49. Отруйнi залози бджiл є гомологами:
а) придаткових залоз статевого апарату самки;
50. Бджолина отрута застосовується для:
б) лiкування ревматизму;
51. Отруту гадюки Vip era berus застосовують для:
б) лiкування ревматизму;
Контрольні тести
1. Багато павукоподібних характеризуються наявністю отруйних залоз, в яких утворюється
секрет, токсичний для жертв цих тварин. Де розташовані отруйні залози в каракурта?
A. В основі хеліцер.
2. До наведеного списку збудників інвазійних хвороб випадково потрапила отруйна тварина.
Назвіть її :
B. Lycosa singoriensis.
3. Атропін – алкалоїд, що міститься в рослинах родини Пасльонові і може викликати в
людини тяжке отруєння. Вкажіть представника цієї родини:
А. Atropa belladonna.
4. Деякі отруйні комахи здатні вражати отруйних павукоподібних, зокрема, каракурта,
тарантула, павука-птахоїда. Такі комахи зустрічаються серед :
С. Дорожніх ос.
5. Одним з корисних для людини продуктів життєдіяльності бджоли медоносної є бджолиний
клей. Як ще називають цю речовину
В. Прополіс.
6. Відомо, що один із продуктів життєдіяльності бджіл утворюється при анаеробному бродінні
зібраного ними пилку. Вкажіть цей продукт:
Е. Перга.
7. В залежності від способу введення отрути в організм жертви активно-отруйних тварин
поділяють на озброєних і неозброєних. Яка з наведеного списку тварина належить до активно-
отруйних неозброєних
D. Жаба-ага.
8. Залежно від місця утворення і накопичення отрути в організмі первинно-отруйні тварини
поділяються на активно-отруйних та пасивно-отруйних. Яка з наведеного списку тварина
належить до пасивно-отруйних?
C. Риба фугу.
9. Відомо, що деякі отруйні тварини не здатні самостійно утворювати отруту, а накопичують її
із зовнішнього середовища. Як вони називаються?
В. Вторинно-отруйні.
10. Серед отруйних тварин виділяють пасивно-отруйних і активно-отруйних. Вкажіть
тварину, що належить до активно-отруйних озброєних?
В. Скорпіон кримський.
11. Отруйні властивості грибів зумовлені наявністю в них
мікотоксинів. Назвіть мікотоксин, що виробляється пліснявими
грибами роду Aspergillus і може спричинювати у людини цироз
печінки та рак:
В. Афлатоксин.
12. До пасивно-отруйних відносять тварин, в яких отруйні продукти метаболізму
накопичуються в окремих тканинах тіла. Вкажіть тварину, яка належить до цієї групи
С. Риба барабуля.
13. Вживання у їжу риби-фугу може спричинити смерть людини внаслідок паралічу
дихальних м’язів. Який небезпечний токсин утворюють ці риби?
B. Тетродотоксин
14. Дурман звичайний в людини викликає нервове збудження, головний біль, утруднення
дихання. Отруйні властивості цієї рослини зумовлює:
Е. Глікоалкалоїд.
15. При неправильному зберіганні картоплі відбувається позеленіння бульб внаслідок
накопичення в них отруйного глікоалкалоїду. Вживання такої картоплі може призвести до
тяжкого отруєння людини. Яка токсична речовина міститься у такій картоплі?
С. Соланін.
16. В Україні зустрічаються гриби, вживання яких в їжу може спричинювати в людини тяжке
отруєння і навіть смерть. До них належить:
B. Поганка бліда.
17. Відомо чимало продуктів життєдіяльності медоносної бджоли, які використовуються в
медицині. Галузь терапії, що грунтується на застосуванні бджолиних продуктів з
лікувальною метою, називається:
С. Апітерапія.
18. Серед отруйних організмів є такі, яких людина здавна використовує для отримання цінних
лікувальних і поживних речовин. Назвіть таку тварину:
B. Apis mellifera.
19. Однією з відомих отруйних рослин є блекота чорна. Вона належить до родини:
B. Пасльонових.
20. Первинно-отруйні тварини відрізняються за будовою, фізіологічними властивостями,
проте загальною ознакою цих тварин є:
С. Утворення токсинів, закріплене генетично.