1. Предмет клітинна біологія. Історія розвитку клітинної біології.

Надцарство прокаріотів і еукаріотів. Подібність і відмінності. За якими

ознаками ці групи організмів відносяться до клітинної системи
організації?

Біологія клітини — розділ біології, що вивчає життєдіяльність

клітини(будова, функції, розмноження, розвиток, старіння та смерть).

Історія розвитку клітинної біології:

1609 - Галілео Галілей сконструював перший мікроскоп - оптичний прилад,

що має складну систему лінз.

1674 –Левенгук відкрив найпростіших, бактерій (1676 г), пластиди (1676 г),
дріжджові грибки (1680 г), джгутикових найпростіших (1681)г.

1831 - шотландський вчений Роберт Броун ввів поняття «ядро».

Клітинна теорія сформульована Т. Шванном та М. Шлейденом у 1839 р.:

1) Клітина-елементарна одиниця живого.

2) Клітина функціонально сполучає організм.

3) Всі клітини гомологічні.

4) Клітини збільшуються шляхом поділу.

5)Клітини->тканини->органи->системи органів.

6)Клітини багатоклітинних організмів тотипотентні(є материнськими і дають

початок новому організму шляхом поділу)

Надцарство прокаріоти-бактерії та синьо#зелені водорості. одноклітинні.

Анаероби та аероби. Клільцева ДНК у вигляді нуклеоїда. Кл стінка з
муреїну+вн сторона утворює вигини-мезосоми(беруть участь у побудові
перегородок клітин, репродукції, і є місцем прикріплення ДНК+дихання).
Органели-рибосоми. Рух-джгутики, Відсутність цитоскелету, руху
цитоплазми, ендо- та екзоцитозу . Розмноження-бінарний поділ.РНК і б
синтезуються в 1 частині клітини.
Надцарство еукаріотів-прості, рослини, гриби та тварини. Багатоклітинні і
одноклітинні. Складаються з поверхневого апарату, ядра і цитоплазми.
Анаероби. ДНК організована в хромосоми, обмежена ядерною оболонкою. кл
стінка у рослин з целюлози, грибів хітин, Органели- всі, рух-цитоскелет з
білкових волокон, рух цитоплазми, ендоцитоз, екзоцитоз. Розмноження-мітоз
(або мейоз), амітоз. РНК і б синтезуються в різних частинах клітини.

Ознаки: вони обмежені клітинною стінкою або глікокаліксом, є генетичний

апарат, забезпечують себе енергією, здатні до росту, репродукції.

3. Рослинна і тваринна клітини. Які загальні риси притаманні рослинній

і

тваринній клітині. У чому відмінність будови цих клітин. Дайте

визначення

терміну клітина.

Загальні риси, характерні для тваринної та рослинної клітин:

1. Принципова єдність будови (поверхневий апарат клітини, цитоплазма,

ядро)

2. Подібність у перебігу багатьох хімічних процесів у цитоплазмі та ядрі.

3. Єдність принципу передачі спадкової інформації під час поділу клітини. 4.

Подібна будова мембран.

5. Єдність хімічного складу

Рослинна клітина Тваринна клітина

Рослинна клітина Тваринна клітина

Є пластиди Пластиди відсутні
Автотрофний Гетеротрофний
Синтез АТФ відбувається у Синтез АТФ відбувається у
хлоропластах та мітохондріях мітохондріях
Є целюлозна клітинна стінка Целюлозна клітинна стінка відсутня

Великі вакуолі Вакуолі дрібні

Клітинний центр лише у нижчих Клітинний центр є в усіх клітин.

Клітина- відкрита біо система, що виникла в результаті еволюції, обмежена

напівпроникною мембраною(ядро+органели), здатна для саморегуляції та
самовідтворення.

Клітина — це відкрита, обмежена мембраною, структурована система

біополімерів та їх макромолекулярних комплексів, що беруть участь у єдиній
сукупності метаболічних та енергетичних процесів, що здійснюють
підтримку та відтворення всієї системи загалом.

4. Що таке клітинна теорія? Її місце в розвитку інших наук. Обґрунтуйте

основні постулати клітинної теорії. Які висновки можна зробити
постулатів клітинної теорії?

Клітинна теорія-узагальнені уявлення про будову кл, як одиницю живого.

Клітинна теорія:

1) Клітина-елементарна одиниця живого(має такі вл-здатність до

репродукції, використання та перетворення енергії, метаболізм, чутливість,
мінливість)

2) Клітина функціонально сполучає організм(кожна органела забезпечує

свою роль і цим об'єднує клітину в систему: ядро-містить інфу про білок,
мітохондрії- синтез атф, рибосоми синтез б, гіалоплазма- місце хімічних
реакцій, цитоскелет-опорнорухова, вакуоля-транспорт, пластиди-синтез
АТФ+фотосинтез, пм-бар'єр, має рецепторні б, забезпечує транспорт)
3) Всі клітини гомологічні(тобто однакові за походженням)

4) Клітини збільшуються шляхом поділу(еукаріоти-мітоз мейоз, амототично-

макронуклеус, проркаріоти-бінарним поділом)

5)Клітини->тканини->органи->системи органів.

6)Клітини багатоклітинних організмів тотипотентні(є материнськими і дають

початок новому організму шляхом поділу)

Висновки: клітина-одиниця живого, що має ознаки живого, утворює і

функціонально сполучає організм та походить від материнської клітини.

5. Значення світлової мікроскопії, як основного методу клітинної

біології. Принципи методу Візуальне спостереження об'єктів, як
головний методичний прийом в біології клітини. Світловий мікроскоп і
принцип його роботи. Для яких об'єктів застосовується світлова
мікроскопія.

Значення-допомогає досліджувати дрібні об'єкти за допомогогю світла.

Принцип методу-підсвічування і збільшення біооб'єктів.

Візуальне спостереження об'єктів-головний прийом в біо кл через те, що під

час неї можна побачити структуру клітини та її реакції на подразники.

Світловий мікроскоп-оптичний прилад, що дозволяє досліджувати

мікропрепарати.

Принцип роботи світлового мікроскопу-пучок світла від джерела освітлення

збирається в конденсаторі та прямує на об'єкт. Пройшовши через об'єкт,
промені світла потрапляють у систему лінз об'єктива; вони будують
первинне зображення, що збільшується з допомогою лінз окуляра.
Об'єкти-клітини, мікроорганізми.

6. Основні характеристики мікроскопа (роздільна сила, нумерічна

апертура, загальне збільшення мікроскопа, глибина різкості). Межі
дозволу. Фазово-контрастна мікроскопія.

роздільна сила-здатність розділити 2 об'єкти та показати їх як окремі.

Залежить від довжини хвилі – чим вона менша, тим меншого розміру деталь
ми можемо побачити.

нумерічна апертура-характеризує світлозбираючу здатність мікроскопа.

загальне збільшення мікроскопа-число, яке показує на скільки разів об'єкт

дослідження буде збільшено. Число вказано на оправі.

глибина різкості-здатність об'єктиву показувати різкі зображення точок (на

різній відстані) або глибину препарату. залежить від збільшення мікроскопа
та апертури об'єктива.

Межі дозволу визначають максимальний розмір та роздільну здатність

об'єктів, які можна побачити і відокремити за допомогою цього мікроскопа.

Фазово-контрастна мікроскопія. Використовується для спостережень за

живими клітинами.

Заснований на тому, що окремі ділянки прозорої клітини мають різну

щільність і світлопереломлюваність. Проходячи через клітини, світло змінює
свою фазу.
При побудові зображення взаємодіють промені, що у однієї фазі чи
протифазі, але з різною амплітудою. Отже створюється світло-темне
контрастне зображення об'єкта.

Принцип ФКМ: Пучок світла, проходячи через кільцеву щілину діафрагми та

об'єкт, потрапляє у кільце фазової пластинки об'єктива. Промені світла
відхиляються від фазової платівки. В результаті виникає різниця довжини
хвилі. Таким чином, при використанні фазово-контрастного пристрою
невидимі фазові зміни перетворюються на зміни яскравості світла, які
помітні оком.

7. Темнопольна мікроскопія. Принципи темнопольної мікроскопії. Для

яких об'єктів застосовується. Відмінність темнопольної і светлопольної
мікроскопії. Межі дозволу темнопольної мікроскопії.

Темнопольна мікроскопія-мікроскопія з бічним освітленням

Принципи темнопольної мікроскопії-створення темного поля(за допомогою

темнопольного конденсора, що має бічну дзеркальну поверхню або
звичайного конденсора, між лінзами якого вкладають коло чорного
фотопаперу так, щоб незначна периферична частина лінзи залишалася
вільною. )->вихід з конденсору->основна частина променів потрапляє на
об'єктив->формування зображення за допомогою невеликої к-ті променів,
розсіяних мікрочастинками препарату.

Об'єкти- різні структури живих клітин.

Відмінність темнопольної і светлопольної мікроскопії- СПМ: зображення

формується за допомогою різниці поглиннання світла та зображення
формуються на яскравому фоні. ТПМ: використ. Розсіяні промені, які
потрапляють на об'єктив за допомогою темного поля, відображає об'єкти на
темному фоні.

Межі дозволу-залежить від довжини хвилі світла, числа діафрагм та апертури

об'єктиву.

8. Інтерференційна мікроскопія і поляризаційна мікроскопія. Вітальне

вивчення клітин. Об'єкти вітального вивчення. Які методи
використовують для вітального вивчення?

Інтерференційна мікроскопія. Досягається завдяки роздвоєння променя

світла в мікроскопі: один з променів проходить через частку об'єкта, що
спостерігається, а інший повз неї. В окулярі мікроскопа обидва променя
з'єднуються і інтерферують між собою. Виникає різниця фаз і вимірювання
різниці фаз світла дає можливість визначати товщину живих об'єктів і
нефіксованих тканин, концентрацію в них води і сухої речовини, вміст білків
і т.д. На підставі даних інтерференційної мікроскопії можна побічно судити
про проникності мембран, активності ферментів, клітинному метаболізмі
об'єктів дослідження.

Поляризаційна мікроскопія дозволяє вивчати об'єкти дослідження в

поляризованому світлі. Для цього використовують плівчасті поляроїди або
призми Ніколя, які поміщають в мікроскопі між джерелом світла і
препаратом. Поляризація змінюється при проходженні (або відображенні)
променів світла через різні структурні компоненти клітин і тканин,
властивості яких неоднорідні. Принцип: Орієнтоване (поляризоване) певним
чином світло, потрапляючи на об'єкт, який має здатність до зміни орієнтації
світлової хвилі, формує зображення об'єкта. Це зображення побудовано з
відповідним об'єкту ступенем зміни орієнтації світла.

в поляризованому світлі можна досліджувати препарати зрізів тканин.

Вітальне вивчення клітин-метод дослідження кл, що використовується для

спостереження процесів, структур та функцій тканин і організмів.
Об'єкти вітального вивчення- живі клітини, мікроорганізми, ткани ни та
органи.

Методи-фазовоконстрастна мікроскопія, світлопольна мікроскопія, візуальне

спостереження тощо.

9. Прижиттєве фарбування. Які барвники використовують для

вітального фарбування? Ультрафіолетова мікроскопія. Метод
флуоресцентної мікроскопії. Що таке первинна і вторинна
флюоресценція?

Прижиттєве фарбування-метод фарбування, який використовується під час

життя клітин або організмів. Дозволяє вивчати функції та динаміку та певні
структури.

Барвники- флюоресцентні барвники (наприклад флуорохроми) або білки.

Ультрафіолетова мікроскопія. В основі лежить здатність ДНК і РНК

поглинати УФ промені, що дає можливість спостерігати і кількісно
встановлювати розподіл цих речовин в організмі без фарбування.
Використовується кварцова оптика, що пропускає УФ промені.

Метод флуоресцентної мікроскопії-метод, що використовує флюорисцентні

барвники або б для візуалізації певних структур, локалізаціїї хім речовин
тощо. Суть в тому, що ціла низка речовин має здатність світитися
(флуоресціювати, люмінесцувати) при поглинанні ними світлової енергії.У
живі клітини можна ін'єктувати також мічені флуорохромом антитіла.

первинна флюоресценція- завдяки флюоресцентного б або барвника при

збудженні його світлом певної довжини хвилі.
вторинна флюоресценція-флюорисцентні барвники або б взаємодіють з
іншими речовинами або процесами, що призводять до випромінювання
флюоресцентного світла.

10. Фіксація клітин. Цілі і завдання фіксації. Види фіксації. Опишіть

методику фіксації клітин і тканин. Для чого проводять фарбування
об'єктів дослідження? Види барвників.

Фіксація клітин- процес збереження структур та стану кл

Цілі і завдання – це вбити клітину, припинити будь-які її зміни.

Види- хімічна(спирти, альдегіди та їх суміші )+викликає незворотну

денатурацію білків, осадження нуклеїнових кислот і полісахаридів та
фізичний(в основу якого покладена дія високої температури на клітину )

фарбують об'єкти дослідження для визначення морфологічної картини кл і

хімізм структури(основна чи кислотна) .

Види барвників:

1)Натуральні барвники (кармін та ін.) використовують у поєднанні з

окисдами різних металів, з якими вони утворюють лаки.

2)Синтетичні барвники поділяють на кислі та основні. Основні фарби - солі

барвників, що містять у своєму складі аміногрупи. ділянки клітин, багаті на
кислотні групи, зв'яжуться з основними барвниками і становляться
базофільними. Кислотні барвники містять у своєму складі гідроксильні групи
або групи SO2OH. Структури клітин з основними (лужними) властивостями
зв'язуються з кислотними барвниками та називаються ацидо- або
оксифільними.

11. Цитохімічні методи дослідження. Для чого використовується

цитофотометрія.Які прилади використовують в даному методі. Опишіть
принципи методуавторадіографії. На чому ґрунтується такий метод. Які
процеси можна вивчити методом авторадіографії? Молекулярна
гібридизація.

Цитохімічні методи дослідження- специфічні барвисті прийоми, що прямо

виявляють ті чи інші речовини. Основні вимоги: специфічність зв'язування
барвника, незмінність локалізації речовини. Ціла група цитохімічних реакцій
пов'язані з виявленням ферментів. Загальний принцип цих реакцій у тому, що
в мікроскоп видно місця їхньої локалізації, які виявляються за продуктами
їхньої специфічної ферментативної активності.

Цитофотометрія використовується для визначення кількості кінцевого

продукту цитохімічної реакції. Знаючи площу або обсяг вимірюваної
структури та значення поглинання, можна визначити концентрацію даної
речовини і абсолютний вміст. Широко використовується метод
цитофотометрії щодо кількості ДНК на клітину після реакції
Фельгена( фотометрується вміст червоного фуксину, кількість якого прямо
пропорційна вмісту ДНК)

Прилади: мікроскопи-цитофотометри(за об'єктивом розташований чутливий

фотометр, що реєструє інтенсивність світлового потоку, що пройшов через
об'єкт)

принципи методу авторадіографії:

метод ґрунтується на використанні радіоактивних ізотопів або маркованих

радіоактивних молекул.

можна вивчити біохімічні та молекулярні процеси.

Молекулярна гібридизація - це процес утворення гібридних орбіталей

шляхом змішування атомних орбіталей в молекулі для створення нових
орбіталей, які мають оптимальну форму та орієнтацію для утворення зв’язків
між атомами. Використовується для пояснення будови та властивостей
хімічних сполук для дослідження хымычних реакцій.

12. Дайте загальну характеристику атомному складу живих організмів.

Хімічні зв'язку та молекулярні взаємодії. Роль води, як найпоширенішої
сполуки в живих організмах. Значення водневого зв'язку в організації
структури та функціонування живих організмів.

Загальна характеристика атомного складу живих організмів: 98%: С, О, Н та

N-органогени(складаються всі органічні сполуки),0,01-0.1%: макроелементи
(К, S, P, Cl, Mg, Na, Ca та Fe), до 0.01%: мікроелементи (Zn, Сu, I, F, Мn, B,
Br, Co, Mo, Si, Ba, Se, V, Cr, Ni).З неорганічних речовин клітини більшість
перебуває у вигляді солей.
Сульфур (S) -- сірковмісні амінокислоти, ферменти, вітаміни.

Фосфор (P) -- склад кісток, зубів, нуклеїнових кислот, АТФ.

Хлор (Cl) -- склад НСl (хлоридної кислоти) в шлунку.

Калій (K) -- послаблює роботу серця, проведення нервових імпульсів. У

клітині його багато, поза клітиною менше (робота натрій-калієвого насосу)

Натрій (Na) -- проведення нервових імпульсів. У клітині його менше, поза

клітиною більше (робота натрій-калієвого насосу).

Магній (Mg) -- склад хлорофілу.

Кальцій (Ca) -- забезпечує скорочення м’язів, зсідання крові, опору і міцність

кісток, посилює роботу серця.

Ферум (Fe) -- склад гемоглобіну.

Купрум (Cu) -- склад гемоціаніну.

Йод (I) -- необхідний для гормонів щитовидної залози (тироксину і

трийодтироніну).

Цинк (Zn) -- склад інсуліну.

Манган (Mn) -- підвищує врожайність рослин.

Кобальт (Co) -- складник вітаміну В12.

Флуор (F) -- склад емалі зуба .

Сульфатна кислота забезпечує розчинність нерозчинних сполук.

Розчин NaCl в концентрації 0,9% називається фізіологічним, бо є

ізотонічним (таким самим як плазма крові).

Солі К, Са, Na забезпечують подразливість клітин.

Хімічні зв'язки та молекулярні взаємодії.

1)Ковалентний зв'язок утворюється при усуспільненні електронів

взаємодіючими атомами.

2)Іонний зв'язок електрон "повністю" переноситься від одного атома до

іншого.
3)Найчастіше реалізується проміжна ситуація («нерівноправне»
усуспільнення електронів), що призводить до утворення полярного
ковалентного зв'язку.

Нековалентні взаємодії є визначальними у формуванні функціональної

структури біологічних макромолекул та клітинних компонентів, їх поділяють
на:

1) електростатичні (або іонні) взаємодії(забезпечують взаємодію між

повністю або частково зарядженими функціональними групами)

2)ван-дер-вальсові сили(мають електромагнітну природу та визначаються

взаємодією електричних диполів молекул. Виникає внаслідок поляризації
оболонок, існують різні типи ван-дер-вальсових сил: 1) диполь-дипольна
взаємодія полярних молекул; 2) індукційна взаємодія диполя полярної
молекули з індукованим диполем іншої молекули; 3) дисперсійна взаємодія
індукованих диполів двох молекул.)

3)водневий зв'язок(взаємодія частково позитивно зарядженого атома водню в

молекулярному диполі (приклад такого диполя – молекула води) з
неподіленою електронною парою іншого атома або в цій же молекулі
(внутрішньомолекулярна), або на іншій молекулі (міжмолекулярний
водневий зв'язок).)

4)гідрофобні сили.

Роль води:

1. вода заповнює клітини та міжклітинні простори

2. являє собою те середовище, в якому здійснюються дифузія речовин,

хімічні реакції та взаємодії макромолекул (білків та нуклеїнових кислот)
один з одним. 3. вода сама бере участь у багатьох хімічних реакціях клітини.

Значення водневого зв'язку: визначає розчинність у воді незаряджених

молекул.

13. Амінокислоти. Структура та класифікація амінокислот.Будова

білків. Первинна структура білка. Функції білків. Рівні структурної
організації білків.
Амінокислоти - амінопохідні карбонових кислот R–COOH.

Структура:

 Аміногрупа може бути приєднана до першого за карбоксильною

(СОО– ) групою атома вуглецю або до другого атома (β-амінокислота
тощо).
 У α-амінокислот з α-вуглецем пов'язана карбоксильна група (СОО- ),
атом водню (Н) і амінокислотний залишок (R) (бічний ланцюг).

До складу білків входять лише α-амінокислоти. Молекули амінокислот

можуть відрізнятися своєю просторовою конфігурацією – стереоізомерією
(D-ізомерами - правообертальні і L-ізомерами - лівообертальні ).

Властивість молекули не поєднуватись у просторі зі своїм дзеркальним

відображенням називається хіральністю .

Класифікація стандартних амінокислот:

• неполярні (гліцин, пролін, аланін, валін, лейцин, ізолейцин);

• ароматичні (фенілаланін, тирозин, триптофан);

• полярні незаряджені (серин, треонін, цистеїн, метіонін, аспарагін,

глутамін); • заряджені (негативно заряджені: аспарагінова кислота та
глутамінова кислота; позитивно заряджені: лізин та аргінін);

• гістидин через свою специфічність може бути віднесений як до полярних

незаряджених, так і до позитивно заряджених амінокислот.

Білок складається з амінокислот, які згорнуті в глобулу.

Рівні структурної організації білків.

1. Первинна(Амінокислоти з’єднуються в поліпептидному ланцюзі за

допомогою ковалентних зв’язків + визначає інфу білка )
2. Вторинна(білок має водневі зв'язки між групами С=О і N-H різних
амінокислот+α-спіраль- право закручена, водневі зв’язки паралельні осі
спіралі , утворенні через кожні 3 амінокислоти+ β-структура –
пептидний ланцюг паралельний сам собі і водневі зв’язки
перпендикулярні до цих ланцюгів і утворює сходи)
3. Третинна (глобула+ взаємодіють амінокислоти, що далеко 1 від
1+водневі зв’язки, гідрофобні, електростатичні взаємодії
 +дивульфідний зв’язок між сірками цистеїну+найбільш вигідна
конформація і утворює функціонально активний білок)
4. Четвертинна (2 і більше глобул)

Функції білка:

• Структурна (або будівельна) - судини (еластин), волосся, нігті (кератин),

осеїн (кістки), колаген (шкіра)

• Каталітична - ферменти

• Захисна - детоксикація+імунітет

• Регуляторна – білки гормони (інсулін)

• Енерготрансформуюча – механічну енергію перетворює на енергію

хімічних зв’язків.

• Рецепторна

• Енергетична – при розкладанні вивільняється енергія

• Поживна (запасна)

• Буферна – підтримання Ph

• Рухівна – актин міозин

• Когенетична – приймає участь в передачі генетичної інфи

• Генно-регуляторна – участь у компактизації ДНК(гістони)

• Токсигенна – яди білкової природи

14. Вуглеводи і їх функції. Моносахариди. Олігосахариди. Полісахариди.

Дайтевизначення і класифікацію полісахаридів. Чим визначається
значення полісахаридів? Визначення і класифікація полісахаридів.
Дайте характеристику крохмалю, глікогену і целюлозі.

Функції вуглеводів:

 Енергетична
 Структурна (мембрани)
 Запасання поживних речовин (крохмаль у рослин і глікоген у тварин).
 Захисна
Моносахариди Cn(H2O)n. Містять 5 і більше атомів С - похідні
багатоатомних спиртів. Карбонільна група знаходиться в кінці ланцюга, то це
альдоза, при будь-якому іншому положенні є кетозою. По довжині
вуглецевого ланцюга (числу атомів вуглецю) моносахариди поділяють на
тріози (лактат, піруват), пентози (рибоза, дезоксирибоза), гексози (глюкоза,
фруктоза, галактоза) тощо.

Олігосахариди Вуглеводи, які складаються з 2-10 моносахаридних залишків,

з'єднаних один з одним за допомогою глікозидного зв'язку. Дисахариди –
найпоширеніші.

Полісахариди - полімерні сполуки, що відрізняються один від одного

природою моносахаридних залишків, довжиною та ступенем розгалуженості
ланцюгів.

Значення:

• депо моносахаридів, забезпечуючи організм субстратами окиснення та

пластичним матеріалом;

• виконують опорну функцію – беруть участь у освіті сполучної тканини

тварин організмів, стебел деревних рослин, оболонок мікроорганізмів тощо.

За будовою поділяються:

• Гомополісахариди, молекула яких побудована з однакових глікозидних

залишків( крохмаль, глікоген, целюлоза, хітин)

• Гетерополісахариди( різними моносахаридними залишками та їх

похідними)

Крохмаль– це запасний полісахарид рослин , відкладається у цитоплазмі у

вигляді зерен. Крохмаль є сумішшю двох полімерів D-глюкози – α-амілози та
амілопектину.

Глікоген – це запасний полісахарид тварин( в печінці та та м’язах) . Відіграє

роль депо глюкози в організмі. Глікоген є гіллястим полімером α-D-глюкози.

Завдяки геометричним особливостям, лінійні ділянки ланцюгів глікогену та

крохмалю прагнуть прийняти спіральну конформацію( утворення щільних
гранул)

Целюлоза – полімер клітинних стінок рослин. Целюлоза –жорсткий полімер,

що має ниткоподібну і напівкристалічну структуру. Структура целюлози є
оптимальною для побудови волокон.
15. Загальні характеристики нуклеїнових кислот. Будова нуклеотидів.
Нуклеозидтрифосфати і динуклеотіди. Дайте характеристику
динуклеотідам. Первинна структура нуклеїнових кислот. Правила
Чаргаффа.

Загальні характеристики нуклеїнових кислот:

1. основною функцією ДНК є збереження генетичної інформації.

2. У структурі ДНК закладено інформацію про склад білків, притаманних
даного організму.
3. РНК забезпечує передачу генетичної інформації в процесі біосинтезу
білка на рибосомах, беручи участь в активації та транспорті
амінокислот, а також виконує структурну роль, беручи участь у
формуванні рибосом.

Будова нуклеотидів:

Нуклеотид = нуклеозид + фосфорна кислота = азотиста основа + пентоза +

фосфорна кислота

Фосфорна кислота приєднана до одного із гідроксилів рибозного (або

дезоксирибозного) залишку. Якщо фосфатні групи приєднуються до
молекули один за одним, то такі сполуки називають дифосфат і трифосфат.
Якщо в різних місцях молекули, то використовують позначення «бісфосфат»
і «трисфосфат».

Нуклеозиди є глікозидами, в яких або рибоза (в рибонуклеозидах), або

дезоксирибоза (в дезоксирибонуклеозидах) пов'язана глікозидним зв'язком з
атомом N1 піримідинових або атомом N9 пуринових основ.

азотисті основи:

• три піримідинові - урацил (У), тимін (Т) і цитозин (Ц);

• два пуринові - аденін (А) і гуанін (Г)

Залежно від структури пентози, що входить до складу мононуклеотиду, вони

поділяються на рибонуклеотиди та дезоксирибонуклеотиди.
Нуклеозидтрифосфати-макроергічні сполуки:

• АТФ (аденозинтрифосфат);

• ГТФ (гуанозинтрифосфат);

• ЦТФ (цитидинтрифосфат); •

УТФ (урідінтрифосфат).

Нуклеозидтрифосфати відіграють важливу роль в енергетичному

забезпеченні клітини.

Динуклеотіди-похідні мононуклеотидів, які є коферментами та входять до

складу ферментів. До них відносяться:

• НАД (нікотинамідаденіндінуклеотид)-включає залишок АМФ, який

пов'язаний з допомогою 5'5'- фосфодіефірного зв'язку з НМФ
(нікотинамідмононуклеотид)

• НАДФ (нікотинамідаденіндінуклеотидфосфат) – поширений у ферментів,

що каталізують окисно-відновні реакції в живих клітинах. NADP бере на себе
водень та електрони окислюваної сполуки та передає їх на інші речовини. У
хлоропластах рослинних клітин NADP відновлюється при світлових реакціях
фотосинтезу і забезпечує воднем синтез вуглеводів при темнових реакціях.

• ФАД (флавінаденіндінуклеотид) – кофермент, що бере участь у багатьох

окислювально-відновних біохімічних процесах. існує у двох формах –
окисленої та відновленої, його біохімічна функція полягає у переході між
цими формами. FAD може бути відновлений до FADH2, при цьому він
приймає два атоми водню.

• ФМН (флавінмононуклеотид)утворюється з рибофлавіну (вітаміну В2) і є

компонентом ФАД.

Первинна структура нуклеїнових кислот:

1)Нуклеотиди з'єднуються один з одним у полімерний ланцюжок за

допомогою 3'-5' фосфодіефірних зв'язків. Азотисті основи не беруть участь у
поєднанні нуклеотидів одного ланцюга. 5'-кінець завершується фосфатною
групою (залишком фосфорної кислоти), а на 3'-кінці знаходиться вільна ОН-
група

2) пентозою в ДНК є 2'-дезоксирибоза, а РНК – рибоза;

3)азотисті основи в ДНК входять А, Т, Г, Ц, а до складу РНК – А, У, Г, Ц.

4)молекула ДНК скеладається з двох полінуклеотидних ланцюгів, а РНК – з

одного.

5)У первинній структурі ДНК у певних ділянках молекули закодована

первинна структура білків та РНК.

Правила Чаргаффа:

1. Кількість аденіну дорівнює кількості тиміну

2. Кількість гуаніну дорівнює кількості цитозину

3. Кількість пуринів дорівнює кількості піримідинів

16. Структура ДНК. Рівні компактизації ДНК. Структура РНК.

Дайте.характеристику різновидам РНК.

Структура ДНК

Молекула ДНК складається з двох полінуклеотидних ланцюгів, що

утворюють подвійну спіраль, які утримуються разом водневими
зв'язками( між комплементарними основами протилежних ланцюгів).
Довжина дволанцюгової ДНК зазвичай вимірюється кількістю пар
комплементарних нуклеотидів . A=T, ГЦ - стандартні уотсон-криковські
пари.

Рівні компактизації ДНК:

1) подвійна спіраль ДНК;

2) нуклеосомний рівень – хроматин у формі «намистин на нитці» –

нуклеосом;

3) соленоїдний рівень - хроматинова фібрила, що складається з упакованих

нуклеосом, згорнута в спіраль;
4) петльовий рівень - петлі, в які згорнуті хроматинові фібрили;

5) доменний рівень;

6) ціла метафазна хромосома.

Структура РНК.

Складаються з 1 полінуклеотидного ланцюга. Однак у процесі формування

вторинної структури можлива поява дволанцюгових ділянок, які виникають в
результаті утворення водневих зв'язків між комплементарними азотистими
основами всередині полінуклеотидного ланцюга при його специфічному
укладанні у просторі.

Види РНК:

1. мРНК. Синтезується в процесі транскрипції (перенесенні генетичної

інформації з ДНК на РНК), локалізується в ядрі та цитоплазмі клітини.

2. тРНК. тРНК перекладають інфу ДНК за допомогою чотирьох нуклеотидів,

в амінокислотну послідовність первинної структури білків, записану за
допомогою двадцяти стандартних амінокислот. тРНК знаходиться у
цитоплазмі. Чотири пелюстки тРНК є короткими ділянками подвійної
спіралі, 3 з яких завершуються петлями , що становлять антикодон, який
спарюється з кодоном мРНК у процесі трансляції. Ця петля називається
антикодоновою. А 4 «черешок» приєднує амінокислоту, яку транспортує до
місця синтезу полінуклеотидного ланцюга тРНК і називається акцепторним .

3. рРНК. Входять до складу рибосом та забезпечують синтез білків у процесі

трансляції. Рибосома каталізує утворення пептидного зв'язку. Існують два
основні різновиди рРНК: мала і велика( формують відповідно малу та велику
субодиниці

У клітині, що активно функціонує, приблизно 3–5% сумарної РНК припадає

на частку мРНК, 90% – на частку рРНК і 4% – на частку тРНК.

17. Що називається ферментом? Опишіть його будову. Класифікація

ферментів

Ферменти - це білки або рібозіми(нуклеїнові кислоти), що прискорюють

хімічні реакції.

Будова:
1)Прості(пепсин) білки

2)Складні комплекси(дегідрогенази, трансферази):

Апофермент (білковий компонент) + кофактор(метали або складні органічні

сполуки) = холофермент(має ферментативну активність)

Органічні небілкові кофактори називаються коферментами (coenzymes).

Джерелом коферментів часто є вітаміни.

Зв’язок між ферментом і коферментом може бути постійний або вони

з’єднуються під час реакції але існують окремо.

Класифікація:

1. Оксидоредуктази – каталізують окисно-відновні реакції.

2. Трансферази – переносять ту чи іншу функціональну групу від субстрату

на інший. Для функціонування оксидоредуктаз та трансфераз необхідні
коферменти.

3. Гідролази –беруть участь у перенесенні груп, проте акцептором(приймає)

завжди є молекула води.

4. Ліази (синтази) – каталізують розщеплення чи утворення хімічних сполук,

у своїй утворюються чи зникають подвійні зв'язку.

5. Ізомерази – каталізують реакції внутрішньомолекулярного перенесення

функціональних груп (ізомеризації).

6. Лігази (синтетази) – каталізують енергозалежні реакції приєднання і тому

їхня дія пов'язана з гідролізом нуклеозидтрифосфату (найчастіше АТФ).

18. Що називається ліпідами? Які функції ліпіди виконують в організмі.

Класифікація ліпідів. Прості та складні ліпіди.

Ліпіди- органічні сполуки (включає жири та жироподібні речовини),

молекули яких є гідрофобними або амфіфільними та отримані шляхом
конденсації тіоефірів або ізопренів.

Функції:

1)Енергетична — при окисненні вони дають у два рази більше енергії у

порівнянні з вуглеводами.
2) Захисна — підшкірний жировий шар захищає організм від механічних
пошкоджень.

3)Структурна — фосфоліпіди входять до складу клітинних мембран.

4)Теплоізоляційна — підшкірний жир допомагає зберегти тепло.

5)Гормональна (регуляторнаN — гормон наднирників (кортизолN і статеві

гормони (прогестерон, естрогени і тестостеронN є стероїдами (утворюються з
холестеролуN

Класифікація:

1)Прості: складаються тільки з ліпідів(тріацилгліцероли, воска, стерини ,

стериди, терпени)

2)Складні: ліпід+ неліпідний компонент( фосфоліпіди, гліколіпіди,

ліпопротеїди)

До структури простих і складних часто входять залишки вищих жирних

кислот(-вищі карбонові кислоти, що складаються з вуглеводневого ланцюга
та карбоксильної групи, переважно з 16 або 18 атомами вуглецю.)

Вищі жирні кислоти :

1) насичені

2) ненасичені(мононенасичені- до складу входить один подвійний зв'язок;

полієнові більше одного подвійного зв'язку( дієнові - 2, триєнові - 3 ,
тетраєнові – 4)

Фосфоліпіди – ліпіди + залишки ортофосфорної кислоти( в молекулу

фосфоліпідів входять залишки спирту (аміноспирту або амінокислоти) і
вищих жирних кислот). Залежно від природи спиртового компонента
фосфоліпіди поділяються на:

• гліцерофосфатиди з гліцерином

• сфінгофосфатиди з сфінгозином

• фосфоінозітіди з інозитолом

Гліколіпіди=ліпіди+ вуглеводний компонент. За спиртом, що входить до

складу молекули, гліколіпіди поділяють на: гліцерогліколіпіди (входить
гліцерол); глікосфінголіпіди (сфінгозин).
Ліпопротеїни білок+ліпід. Ліпопротеїни поділяють на вільні(розчинні у воді)
(ліпопротеїни плазми крові, молока та ін.), та нерозчинні ( структурні)
(ліпопротеїни мембран клітини, мієлінової оболонки нервових волокон,
хлоропластів рослин). Необхідність існування обумовлена тим, що ліпіди не
розчиняються в полярних розчинниках (і, зокрема, у крові). тому
ліпопротеїди виконують функцію перенесення ліпідів у їхньогму складі.

19. Які функції виконують ядерні структури в клітині. Особливості

будови ядерного апарату прокаріот. Відмінності ядерного апарату
еукаріот від прокаріот.

Функції ядерних структур:

1. зберігання генетичної інформації(процеси, пов'язані з підтримкою

постійної структури ДНК+ у ядрі відбувається реплікація та роз'єднання
(сегрегація) молекул ДНК+ ядра беруть участь у процесах розподілу молекул
ДНК при розподілі клітин)

2. створення власного апарату синтезу білка шляхом комплексування

синтезованих в ядерці рРНК з рибосомними білками, які синтезуються в
цитоплазмі і переносяться в ядро.

3. транскрипція на молекулах ДНК різних іРНК .

Особливості будови ядерного апарату прокаріот:

Клітини мають нуклеоїд або нуклеоплазму. Бактеріальні ДНК є замкнутими

циклами. Бактеріальні хромосоми завжди пов'язані з плазматичною
мембраною через специфічні мембранні білки, які взаємодіють із ДНК у зоні
старту її синтезу.

Відмінності ядерного апарату еукаріот від прокаріот:

В прокаріотів синтез РНК і білка може відбуватися одночасно (рибосоми

зв'язуються з ще не до кінця синтезованими молекулами іРНК і здійснюють
на них синтез білка. ), у прокаріотів процеси транскрипції та трансляції не
роз'єднані територіально, а у еукаріотів ці процеси протікають у двох різних
компартментах, розділених ядерною оболонкою.
20. Дайте загальну характеристику хроматину. Значення дифузійного і
конденсованого хроматину. Що називається гетерохроматином? Дайте
характеристику еухроматину.

Загальна характеристика хроматину:

 в хроматиновій ДНК закладена практично вся генетична інформація

 має кислотні властивості, що визначаються тим, що до складу
хроматину входить ДНК у комплексі з білками.

Значення дифузійного хроматину: забезпечує синтетичну активність ядра.

Значення конденсованого хроматину: припиняють синтетичні процеси та

компактизують хромосому.

Гетерохроматин- компактні ділянки хромосом, які в профазі з'являються

першими і в телофазі не деконденсуються, переходячи в інтерфазне ядро у
вигляді щільних структур, що інтенсивно фарбуються (хромоцентри).
Такими постійно конденсованими зонами найчастіше є центромірні та
тіломірні ділянки хромосом

Характеристика еухроматину:

 з нього складаються еукаріотичні хромосоми

 є в каріоплазмі
 вступає в транскрипцію
 з ним зв’язуються ферменти

21. Що називається плоїдністю. Залежність кількості ДНК від плоїдності

клітини.Етапи хромосомного циклу і їх характеристика. Опишіть
морфологію мітотичної хромосоми.

Плоїдність-характеристика кількості хромосом в клітині.

Залежність кількості ДНК від плоїдності клітини: клітини з 2n числом

хромосом містять 2с(2 ДНК на клітину).

Етапи хромосомного циклу:

 Запліднення утворюється вихідна диплоїдна (2n, 2c) клітина зигота.

 s-період. Синтез, реплікація ДНК, що призводить до клітин з 4n 4с.
Хромосоми у розпущеному стані.
  Профаза. Починають виявляться хромосоми як ниткоподібні щільні
тіла , 2n4c. На цій стадії пара хромосом спіралізуюється
 Метафаза. Вибудовування хромосом на екваторі клітини та
роз'єднуються. 2n4c
 Анафаза. Хроматини розбігаються до протилежних полюсів клітини.
2n2c
 Телофаза. Диплоїдні набори хромосом починають деконденсуватися.
Окремі хромосоми втрачають свої чіткі обриси. 2n2c

Морфологія мітотичної хромосоми:

 власне тіло хромосоми (плечо)

 тіломірну ділянку
 Вторинну перетяжку(іноді)
 Центроміру

У зоні первинної перетяжки(центроміра) є сателітна ДНК, що має багато

повторюваних нуклеотидних послідовностей, а також тут є кінетохор –
пластинчаста структура, до якого підходять пучки веретена поділу(беруть
участь у русі хромосом до полюсів клітини при мітозі).

Деякі хромосоми мають вторинну перетяжку (ядерцеві організатори), яка

розташована біля теломер. На вторинних перетяжках в інтерфазі відбувається
утворення ядерця. Тут же локалізовано ДНК, відповідальну за синтез рРНК.

У теломерах локалізована теломерна ДНК, що захищає хромосому від

укорочування в процесі синтезу ДНК.

22. Що називається клітинним циклом? Перерахуйте етапи інтерфази і

дайте характеристику кожному періоду.

Клітинний цикл- це проміжок часу від моменту виникнення клітини до її

загибелі або до наступного поділу.

Етапи інтерфази:

 Синтетичний період, S-період. Синтез ДНК і РНК, вміст ДНК

коливається від 2с до 4с,
 післясинтетичний період, G2-період. Вміст ДНК відповідає
тетраплоїдному (4с), рівень синтезу РНК і білків на початку етапа
досягає максимуму, а під кінець падає.
  пресинтетичний період, G1-період. Диплоїдний вміст ДНК (2с),
зростання клітин( за рахунок накопичення клітинних білків, що
визначається збільшенням кількості РНК на клітину)
 G0-період. Клітини(більшість клітин у багатоклітинних зрілих
організмів) не розмножуються і перебувають на цьому етапі до того, як
на них не почнуть впливати специфічні білкові ростові чинники або
міогени.

23. Структура і склад хроматину. Що таке гістонові білки? Роль

гістонових білків.Види гістонів і їх характеристики. Що називається
негістоновими білками? HMG-білки.

Структура хроматину(нуклеогістони): комплексні нитчасті молекули

дезоксирибонуклеопротеїду (ДНП), які складаються з ДНК,
асоційованої(об’єднаної) з гістонами. Вісім позитивно заряджених
гістонових доменів(по 2 молекули гістонів H2A, H2B, H3 та H4) утворюють
кор (серцевину) нуклеосоми, на яку намотується негативно заряджена
молекула ДНК(подвійна спіраль). Нуклеосоми розділені лінкерними
ділянками ДНК , з якими пов'язані гістони Н1.

Склад хроматину: ДНК(40%) + білки (60% )(основна маса - гістони(40 -

80%) та негістонові). До складу хроматинової фракції входять мембранні
компоненти, РНК, вуглеводи, ліпіди, глікопротеїди

Гістонові білки- основні або лужні білки, що упаковують ДНК у хромосоми,

характерні для хроматину та мають багато лізинів та аргінінів.

Роль гістонових білків: упаковують ДНК у хромосоми , що дозволяє

нормально протікати процеси синтезу РНК і реплікації та реалізовано умови
для впорядкованого функціонування хромосом.

Види гістонових білків:

 H3(багаті на аргінін+ найбільш консервативні: амінокислотні

послідовності практично однакові навіть у таких віддалених видів)
 H4(багаті на аргінін+ найбільш консервативні: амінокислотні
послідовності практично однакові навіть у таких віддалених видів)
 H2A(помірно збагачені лізином є міжвидові варіації в первинній
структурі)
  H2B(помірно збагачені лізином є міжвидові варіації в первинній
структурі)
 H1(складаються з декількох близьких білків з послідовностями
амінокислот, що перекриваються+значні міжвидові та міжтканинні
варіації+збагачені лізином=>легко відокремлюються від хроматину в
сольових розчинах+ найбільш варіабельним є N-кінець, що здійснює
зв'язок з іншими гістонами, а C-кінець, багатий на лізин, взаємодіє з
ДНК)

У розчинах з високою іонною силою всі гістони повністю відокремлюються

від ДНК і переходять у розчин. Для гістонів всіх класів (особливо для H1)
характерний кластерний розподіл основних амінокислот, лізину та аргініну,
на N- та C-кінцях молекул. Серединні ділянки молекул гістонів
компактизуються в глобулярну структуру в ізотонічних умовах.

Негістонові білки- білки хроматину, крім гістонів, що відноситься до білків

ядерного матриксу та виявляються у складі інтерфазних ядер і мітотичних
хромосом).

HMG-білки – білки з високою електрофоретичною рухливістю. Основні

HMG-білки: HMG-1 і HMG-2(не входять до складу нуклеосом, а зв'язуються,
з лінкерними ділянками ДНК.), HMG-14(зв'язуються з серцевими білками
нуклеосом, що забезпечує зміну рівня компактизації фібрил ДНП, які стають
більш доступними для взаємодії з РНК-полімеразою.), HMG-
17(зустрічаються в активному хроматині+ зв'язуються з серцевими білками
нуклеосом, що забезпечує зміну рівня компактизації фібрил ДНП, які стають
більш доступними для взаємодії з РНК-полімеразою.)

24. Яке значення має розділення ядра і цитоплазми ядерною оболонкою?

Дайте характеристику особливостям зовнішньої ядерної мембрани. Що
називається ядерним поровим комплексом? Яку будову ядерний
поровий комплекс? Його розташування на поверхні ядра?

Значення розділення ядра і цитоплазми ядерною оболонкою:

1. розділення етапів біосинтезу білку

2. відокремлення ДНК

3.забезпечення організацію та контроль над поділом клітини.

Особливості зовнішньої ядерної мембрани:

  має велику кількість рибосом
 може переходити в систему каналів ендоплазматичного ретикулуму(бо
подібна структура)
 у клітин, бідних ендоплазматичним ретикулумом, може брати участь у
синтезі білкових та ліпідних компонентів мембран.
 може утворювати випинання або вирости у бік цитоплазми.

Ядерний поровий комплекс - супрамолекулярна структура, що складається з

білків з великою масою.

Будова ЯПК: циліндрична фігура, периферія якої представлена вісьмома

глобулами, від яких у бік цитоплазми тягнуться фібрилярні вирости. З боку
ядра фібрилярні вирости утворюють корзиноподібну структуру, пов'язану
термінальним кільцем. Центр циліндричної фігури ЯПК містить пробку.

Весь ЯПК закріплюється інтегральними білками, глікопротеїдами у стінці

мембранної перфорації.

Розташування ЯПК на поверхні ядра:

По поверхні ядра пори розташовуються рівномірно, але їх кількість різко

падає в місцях асоціації з ядерною оболонкою ділянок гетерохроматину,
ядерцевого організатора, тіломірних ділянок.

25. Що таке периферична щільна пластинка? Які основні білки входять

до складуламіни? Яке їх значення. Які функції виконує ламіна?

Периферична щільна пластинка– шар, що прилягає зсередини до внутрішньої

ядерної мембрани, крім області пор.

Основні білки,що входять до складу ламіни+значення:

Ламіни А та С утворюють мережу тонких фібрил. До ламіну А

прикріплюються тіломірні ділянки хромосом. Ламін B є ліпопротеїдом
(завжди залишається у зв'язку з мембранами).

Функції ламіни:

1. Підтримує форму ядра (формотворча функція).

2. Ламіна служить компонентом каріоскелета (скелета ядра)(в районі пор

ламіни взаємодіють з цитоплазматичними скелетними фібрилами. В
результаті формується структурний зв'язок ламіни з опорними елементами
поверхневого апарату клітини, що забезпечує єдність всіх скелетних
структур клітини.

3. Ламіна бере участь у складанні ядерної оболонки (формуванні каріолеми).

4. В інтерфазному ядрі до ламіна А прикріплюється хроматин(забезпечує

впорядковане укладання хроматину, бере участь у просторовій організації
хроматину в інтерфазному ядрі, що збільшує швидкість та ефективність
протікання реплікації та транскрипції та підготовки клітини до поділу.

5. Ламіна забезпечує структурну організацію порових комплексів.

26. Транспорт речовин через оболонку ядра. Роль ядерного порового

комплексу в експорті / імпорті речовин. Що називається активним /
пасивним транспортом? Роль NLS (послідовностей ядерної локалізації) в
транспорті через ядерну оболонку.

Роль ЯПК в транспорті:

ЯПК впізнає, сортує і забезпечує виборчий транспорт(пропускає

частинки невеликого розміру пасивним транспортом+ іони, цукри, а за
градієнтом концентрації можуть і більші проходити). Має Ran білки і
імпортин, що розпізнають NLS.

активний транспорт – транспорт з використанням енергії(натрій-калієвий

насос) і забезпечуює весь макромолекулярний обмін між ядром та
цитоплазмою.

пасивний – транспорт без використання енергії(осмос).

Роль NLS в транспорті через ядерну оболонку:

Білки, що транспортуються в ядро, мають впізнатися і тому мають

послідовності ядерної локалізації (NLS), які впізнаються рецепторами
ядерних пір. Такі NLS характерні каріофільним білкам(білків ядерної
локалізації, що синтезуються на рибосомах у цитоплазмі, а потім
транспортуються в ядро).

27. Що називається каріоплазма? Її роль в ядерному апараті. У чому

полягає функціональне значення ядерного матриксу? Що таке
периферичний та внутрішній ядерний матрикс? Його будова і функції в
ядерному апараті. Дайте коротку характеристику зонам внутрішнього
ядерного матриксу.
Каріоплазма – желеподібний розчин в ядрі.

Роль каріопалзми в ядерному апараті:

Каріоплазма створює специфічне для ядерних структур мікросередовище і

тим самим забезпечує нормальне функціонування ядерного апарату.

Функціональне значення ядерного матриксу: забезпечує просторову

організацію та функціонування генетичного матеріалу.

Периферичний ЯМ є ламіною(тонким фіброзним шаром, що підстилає

внутрішню мембрану ядерної оболонки). До її складу входять також
комплекси ядерних пор. Функції: підтримує форму ядра.

Внутрішній ЯМ – складна система білкових фібрил, що пов'язані з

периферичним (ламіною) ЯМ. Внутрішній ЯМ має на 2 зони:

1. Інтерхроматинова мережа- елемент каріолеми+ фіксується на внутрішніх

ділянках хромосом, які теломерами прикріплюються до ламини.Має
актинові мікрофібрили.

2. Ядерна мережа. Білки ядерної мережі (фібрили) взаємодіють з вторинними

перетяжками(разом із ядерцевою мережею та дозріваючими субодиницями
рибосом формують ядерце).

28. Опишіть будову рибосом. Яку основну функцію виконують рибосоми

в клітині? З яких компонентів складається ядерце? Дайте
характеристику кожному компоненту.

Будова рибосоми:

Повна рибосома, що працює, складається з великої і малої субодиниць.

Повна прокаріотична рибосома має коефіцієнт седиментації(показує

швидкість осідання при центрифугуванні) 70S та дисоціює на дві субодиниці:
50S та 30S. Повна еукаріотична рибосома, 80S рибосома, дисоціює на 60S та
40S субодиниці.

Мала рибосомна субодиниця має паличкоподібну форму з кількома

невеликими виступами. Велика субодиниця схожа на півсферу з трьома
виступами, що стирчать.

До складу малих субодиниць входить по одній молекулі РНК(мають складну

вторинну і тритинну структуру, що призводить до самоупакування, у
складне за формою тіло), а до складу великої – кілька: у прокаріотів – дві, а у
еукаріотів – 3 молекули.
Функція - синтез б.

Структура ядерців: гранулярний, фібрилярні центри, фібрилярний щільний

компонент, хроматин, білковий сітчастий матрикс.

1. Гранулярний компонент. Розташований на периферії ядерця.

2. ФЦ представлений ділянками скупчення фібрил з низькою щільністю,

оточені зоною фібрил вищої щільності - щільний фібрилярний компонент
(ПФК).

Часто у структурі ядерців фібрилярно-гранулярні компоненти утворюють

нитчасті структури, нуклеолонеми (ядерцеві нитки). Ядрові нитки або
нуклеолонеми також мають гранули, тонкі фібрили( утворюють в
нуклеолонемах згущення).

3. Хроматинові компоненти. Біляядерцевий хроматин може примикати до

ядерця і оточувати його,заходити на периферії ядерця у лакуни(заглиблення)
між нуклеолонемними ділянками.

4. Білковий сітчастий матрикс. Представлений пухкою фібрилярною

мережею, що заповнює об’єм ядерця.

29. Чим визначається число ядерець в клітині. Будова фібрилярних

центрів. У чому схожість фібрилярних центрів і ядерцевих організаторів.

Кількість ядерець в клітинах залежать від плоїдності ядер(у великих

поліплоїдних ядер кількість ядерець більша)+ від ЯО(визначає максимальну
кількість ядерць)

Будова ФЦ: представлений ділянками скупчення фібрил з низькою

щільністю, оточені зоною фібрил вищої щільності - щільний фібрилярний
компонент (ПФК).Часто у структурі ядерців фібрилярно-гранулярні
компоненти утворюють нитчасті структури, нуклеолонеми (ядерцеві нитки).
Ядрові нитки або нуклеолонеми також мають гранули, тонкі
фібрили( утворюють в нуклеолонемах згущення).

Схожість ФЦ і ЯО: побудовані з тісно асоційованих фібрил і фарбуються

солями срібла, бо містять РНК-полімеразу I.

30. Що називається клітинним поділом? Дайте характеристику

загальній організації мітозу. Роль центромер в мітотичному ділення.
Види центромер.

Клітинний поділ — процес, у якому материнська клітина ділиться на 2

дочірні.
Мітоз :

1.Профаза (2n4c):

 центріолі клітинного центру розходяться до протилежних полюсів

клітини;
 оболонка ядра, КГ і ЕПС розпадається на мембранні пухирці;
 кондcнсація хроматину;
 формується веретено поділу (мікротрубочки тягнуться від центріолей
до центромер)

2. Прометафаза (2n4c):

 каріоплазма і цитоплазма змішуються

 хромосоми ще більше ущільнюються
 на центромерах з’являються кінетохори, до яких приєднуються
мікротрубочки веретена поділу.

3. Метафаза (2n4c):

 хромосоми вибудовуються на cкваторі клітини (можна визначити

каріотип).

4. Анафаза (2n2c): хромосоми розділяються і хроматиди відходять до

протилежних полюсів клітини, утворюючи метафазну пластинку.

5. Телофаза (протилежна профазі) (2n2c):

 відновлення структур клітини

 руйнування веретена поділу
 утворення ядерної оболонки навколо дочірніх ядер.

Роль центромер в мітотичному діленні:

На них з’являються кінетохори, до яких приєднується веретено

поділу.Зустрічаються голоцентричні центроміри, коли мікротрубочки
зв'язуються по довжині всієї хромосоми та моноцентричні центроміри, де
мікротрубочки пов'язані з хромосомами в одній ділянці. Моноцентричні
центроміри можуть бути точковими, коли до кінетохору підходить всього
лише одна мікротрубочка, і зональними, де до складного кінетохору
підходить пучок мікротрубочок.

31. Що називається кінетохором? Яка його будова і роль у мітотичному

діленні?
Кінетохори - спеціальні білкові структури, які мають форму пластинки і
розташовуються в зонах первинної перетяжки хромосом .

Будова кінетохор:

1.внутрішній щільний шар, що примикає до тіла хромосоми.

2.середній пухкий шар.

3.зовнішній щільний шар, від якого відходять безліч фібрил, утворюючи

фіброзну корону кінетохора.

Роль кінетохорів: зв'язування між собою сестринських хроматид, закріплення

мітотичних мікротрубочок, регуляція роз'єднання хромосом та у русі
хромосом під час мітозу за участю мікротрубочок.

32. Що називається плевромітозом та ортомітозом? Їх різновиди.

Плевромітоз- різновид мітозу.

Види плевро мітозу:

1.Закритий. Ядерна оболонка залишається цілою, від 2 полярних тілець

відходять мікротрубочки.

2. Напівзакритий. На полюсах сформованого веретена ядерна оболонка

руйнується.

Ортомітоз- вид мітозу, коли центр організації мікротрубочок

розташовуються в цитоплазмі, але спочатку йде утворення двополюсного
веретена.

Види ортомітозу:

1. відкритий (звичайний мітоз). Ядерна оболонка розпарається.

2.напівзакритий. Утворюється бісиметричне веретено за допомогою

розташованих у цитоплазмі ЦОМТ, ядерна оболонка зберігається протягом
усього мітозу, за винятком полярних зон. Як ЦОМТ тут можуть виявлятися
маси гранулярного матеріалу та центріолі. Трапляється у водоростей.

3.закритий. Повністю зберігається ядерна оболонка, під якою з'являється

веретено. Мікротрубочки формуються в каріоплазмі, ЦОМТ не пов'язаний з
ядерною оболонкою. Характерний для мікронуклеусів інфузорій.
33. Опишіть типи мітотичних фігур. Які загальні структури для всіх
форм мітозу. Перерахуйте основні фази непрямого поділу. Які процеси
відбуваються у кожній фазі?

Типи мітотичних фігур:

1.Астральний тип веретена (або конвергентний). Полюси є невеликою зоною,

до якої сходяться (конвергують) мікротрубочки. Зазвичай у полюсах
астральних веретен розташовуються центросоми, які містять центріолі. Від
полюсів також розходяться радіальні мікротрубочки, що не входять до
складу веретена, а утворюють зірчасті зони - цитастери.

2.Анастральний тип мітотичної фігури немає на полюсах цитастерів. Полярні

області веретена тут широкі( полярні шапочки), до складу не входять
центріолі. Волокна веретена розходяться від усієї зони полярних шапочок.
Цей тип веретена характерний для клітин вищих рослин, що діляться.

Загальні структури для всіх форм мітозу: хромосоми з кінетохорами, полярні

тільця (центросоми) і волокна веретена.

Основні фази непрямого поділу: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза,

телофаза.

1. Профаза. На початку профази розбираються мікротрубочки в цитоплазмі і

відбувається дезорганізація ЕПС(розпад на вакуолі) і КГ(розпад на
диктіосоми) .Астральні мікротрубочоки ростуть навколо кожної з диплосом,
що подвоїлися.

2.Прометафаза. Хромосоми постійно рухаються або відбувається

метакінез(хромомсоми то наближаються до полюсів то до центру веретена,
поки не займуть середнє положення), що призводить до вишикування в
метафазну пластинку.

3.Метафаза. В тварин кінетохори звернені до протилежних полюсів,

центромірні ділянки до веретена, а плечі – до периферії("материнською
зіркою"). У рослин в метафазі хромосоми лежать в екваторіальній площині
веретена без суворого порядку. Наприкінці метафази завершується процес
відокремлення друг від друга сестринських хроматид.

4.Анафаза. Одразу роз’єднуються всі хромосоми і синхронно віддаляються

до протилежних полюсів.Власне розбіжність хромосом складається з двох
процесів:

 Анафаза А розбіжність хромосом за рахунок вкорочування

кінетохорних пучків мікротрубочок
  Анафаза Б. розбіжність хромосом разом із полюсами за допомогою
подовження міжполюсних мікротрубочек.

5.Телофаза починається із зупинки хромосом і закінчується початком

реконструкції нового інтерфазного ядра та поділом вихідної клітини на дві
дочірні.

У ранній телофазі хромосоми починають деконденсуватися та збільшуватись

у обсязі. У місцях їх контактів з мембранними бульбашками цитоплазми
починає будуватися нова ядерна оболонка. Після замикання ядерної
оболонки починається формування нових ядерців. Клітина перетворюється
на G1-період нової інтерфази.

У телофазі розбираються мікротрубочки( від полюсів до екватора)

34. Які процеси відбуваються при некрозі? Що викликає цей процес? Що

таке програмована клітинна смерть (ПКС). Морфологія програмованої
клітинної смерті.

Процеси нікроза:

Підвищується проникність плазматичної мембрани, клітина набухає через

обводнення+збільшення в цитоплазмі іонів Na+ та Ca2+. Розрив мембран
вакуолярних компонентів, припинення синтезу білків. Клітинні ядра
змінюються(компактизуються (пікноз ядер), але в міру набухання ядра і
розриву його оболонки прикордонний шар хроматину розпадається на дрібні
маси (каріорексіс), а потім настає каріолізис, розчинення ядра).

Некроз викликається:

1.порушенням проникності клітинних мембран

2.незворотніми змінами мітохондрій.

Програмована клітинна смерть-смерть клітини без ушкоджень.

Морфологія програмованої клітинної смерті:

Клітини втрачають контакти з сусідніми клітинами, зморщуються, в ядрах по

периферії відбувається специфічна конденсація хроматину, потім ядро
фрагментується на окремі частини, і клітина фрагментується на апоптичні
тільця.

35. Що називається мейозом? Які існують види мейозу. Перерахуйте всі

особливості профази 1 мейотичного поділу.
Мейоз –спосіб поділу клітин, під час якого відбувається редукція
(зменшення) числа хромосом і перехід клітин з диплоїдного стану в
гаплоїдний.

Види мейозу:

 Зиготний(з утворенням зиготи).

 Споровий. (після мейозу гаплоїдні клітини ще кілька разів діляться)
 Гаметний(під час дозрівання гамет+клітини попередники
диференціюють в статеві).

Особливості профази 1 мейозу:

 Довга
 складається з лептотену, зиготену, пахітену, диплотену, діакінезу
 відбувається кон'югація гомологічних (батьківських) подвоєних у
результаті реплікації хроматид
 утворюються тетради( хромосомні комплекси, що складаються із
чотирьох хроматид (подвоєні материнські та подвоєні батьківські), які
з'єднані разом за допомогою синаптинемного комплексу).
 Кроссинговер
 зростання обсягу ооцитів, у яких накопичуються запасні речовини, що
забезпечують ранні стадії розвитку майбутнього зародка.
 Хромосоми здатні до синтезу РНК, ДНК.

36. Які процеси відбуваються на стадіях профази 1 мейотичного поділу?

Стадії профази 1 мейозу:

1.Лептотена(стадія тонких ниток). Поява на тонких хромосомах згустків

хроматину – хромомерів( нанизані у вигляді намистин і розташовуються по
всій довжині хромосоми)+починає виявлятися кон'югація гомологічних
хромосом, кросинговер в тіломірних ділянках, пов'язаних з ядерною
оболонкою. У цих місцях утворюється синаптонемний комплекс.

2.Зіготена(стадія ниток, що зливаються). Гомологічні хромосоми кон’югують

та утворюють бівалент ( парні сполуки подвоєних гомологічних хромосом).
Число бівалентів = гаплоїдному числу хромосом.

3.Пахітена (стадія товстих ниток, завдяки повній кон'югації). Нитки

складаються з двох гомологів, що об'єдналися, кожен з яких складається з
двох сестринських хроматид. Тут кількість ДНК дорівнює 4c, а число
хроматид – 4n. Відбувається кросинговер, синтез невеликої кількості
ДНК(містить повторювані послідовності нуклетидів).
Диплотена( стадія подвійних ниток). Відбувається відштовхування гомологів
друг від друга (починається в зоні центромір), але пари сестринських
хроматид з'єднані у центромірних районах та по всій довжині. Хіазми – місця
перехрестя та зчеплення хромосом. Тільки у хіазмах (місця перехрестя та
зчеплення хромосом) зберігається структура синаптонемального комплексу.
Відбувається вкорочування та конденсація хромосом. Відбувається синтез
іРНК.

37. Опишіть процеси, що відбуваються в першому та другому клітинному

циклі мейотичного поділу.

Профаза І (2n4c):

 спіралізація (конденсація) двохроматидних хромосом;

 зближення гомологічних хромосом і кон’югація (хромосоми
конектують (зливаюься) одна з одною по всій довжині,
перехрещуються)+уворюються тетради або біваленти -- комплекси з 4
хроматид.
 кросинговер. Після кросинговеру кожна хромосома і далі складається з
двох хроматид
 Руйнування ядерної оболонки на фрагменти, зникнення ядерець,
розходження центріолей до полюсів, формування веретена поділу.

Метафаза І (2n4c): на екваторі розташовуються пари гомологічних хромосом

-- тетради.

Анафаза І (2n4c): до протилежних полюсів розходяться гомологічні

двохроматидні хромосоми.

Телофаза І (1n2c): формування двох клітин з гаплоїдним набором

двохроматидних хромосом.

Інтерфаза між поділами мейозу коротка або відсутня, оскільки синтез ДНК
не відбувається

Профаза ІІ (1n2c): спіралізація двохроматидних хромосом.

Метафаза ІІ (1n2c): розташування двохроматидних хромосом на екваторі в

один ряд.

Анафаза ІІ (2n2c): розходження однохроматидних хромосом до полюсів

клітин

Телофаза ІІ (1n1c): деспіралізація однохроматидних хромосом і утворення

двох клітин з гаплоїдним набором однохроматидних хромосом
 38. Структура цитоплазми. Що називається цитоплазмою і її функціональне
значення. Що називається органелою? Які типи органел присутні в клітині?
Перерахуйте всі органели, що належать до кожного типу. Що називається
плазматичною мембраною? Її роль в клітині. Основні компоненти
плазматичної мембрани.

Структура цитоплазми: органели, включення, гіалоплазма (основна плазма,

цитозоль).

Цитоплазма – це компонент клітини, який залишається, якщо виключити

ядро.

Основні функції цитоплазми: у ній відбувається процеси обміну речовин;

забезпечує транспорт речовин; регулює швидкість усіх біохімічних процесів
у клітині; забезпечує синтез білків.

Органели – компоненти клітини, які підтримують її життєдіяльність.

Органели або органоїди можна розділити на дві групи: мембранні(1

мембранні-ЕПС, КГ, лізосоми, пероксисоми, вакуолі, пм; 2 мембранні-
мітохондрії, пластиди і я) та не мембранні(рибосоми, клітинний центр)

Плазматична мембрана-це зовнішній шар клітини, що відокремлює її від

зовнішнього середовища.

Функції пм: бар’єрна, обмежує вільний потік молекул, має

рецептори(регулюють транспорт).

Плазматичні мембрани складаються з ліпідів, білків, вуглеводів та

нуклеїнових кислот.

39. Структура і властивості біологічних мембран. Яким чином біологічні

мембрани приймають участь у взаємодіях між компартментами?
Структура і функції біологічних мембран. Мембранні білки. Рідинно-
мозаїчна модель біологічних мембран. Властивості ліпідного бішару.

Структура мембран: біліпідний шар, білки, вуглеводи.

Властивості: може забезпечувати рух(джгутиками), протискання крізь

маленькі діаметри(еритроцити), захищати від механічних та хімічних
впливів, забезпечує транспорт(вакуолі).

Мембрани беруть участь у взаємодіях між компартментами:

1) за допомогою фізичного перенесення іонів або молекул через мембрану

(всередину компартменту або з нього)

2) у формі передачі інформації за допомогою конформаційних змін, що

індукуються у мембранних компонентах.

Функції біомембран:

1. Обмеження та відокремлення клітин та органелл(пм)

2. Контрольований транспорт метаболітів та іонів.

3. Передача сигналів.

4. Ферментативний каталіз(між ліпідною та водною фазами локалізовані

ферменти.

5. Контактна взаємодія з клітинами.

6. Заякорювання цитоскелета( підтримка форми клітин та органел та

клітинної рухливості)

Білки мембран: інтегральні(проходять крізь мембрану), напівінтегральні і

при мембранні.

Рідинно-мозаїчна модель біологічних мембран :мембрана складається з трьох

шарів: два крайні з білкових молекул, а середній шар – ліпідний.

Основу біологічної мембрани утворює подвійний шар фосфоліпідів, де

розташовуються білкові молекули. Ліпіди знаходяться у рідкому агрегатному
стані. Фосфоліпіди клітини формують ліпідні біслоі. Процес мимовільного
формування біомембран називають самоскладання. Вуглеводневі хвости
фосфоліпідів утворюють гідрофобну внутрішню частину біомембрани .

Властивості біліпідів:

1. Гідрофобний вуглеводневий шар забезпечує бар’єрну функцію(неможлива

мимовільна дифузія водорозчинних (гідрофільних) молекул та іонів).

2. Біомембрану важко розрушити.

40. Як відбувається перенесення іонів і низькомолекулярних сполук

крізь плазматичну мембрану? Що називається активним/пасивним
транспортом? Як здійснюється полегшена дифузія?

Перенесення іонів та низькомолекулярних сполук:

У клітинній мембрані є спеціальні “пори” для проникнення води та іонів.

Транспорт іонів через плазмалемму проходить з допомогою участі у цьому
мембранних транспортних білків - пермеаз. Ці білки можуть вести транспорт
в одному напрямку однієї речовини (уніпорт) або кількох речовин одночасно
(симпорт), або разом з імпортом однієї речовини виводити з клітини інше
(антипорт). Так, наприклад, глюкоза може входити в клітини сімпортно
разом з іоном Na +.

Транспорт іонів може відбуватися за градієнтом концентрації - пасивно без

додаткової витрати енергії. Так, наприклад, у клітину проникає іон Na+ із
зовнішнього середовища, де його концентрація вища, ніж у цитоплазмі. У
разі пасивного транспорту деякі мембранні транспортні білки утворюють
молекулярні комплекси, канали, якими розчинені молекули проходять через
мембрану з допомогою простої дифузії по градієнту концентрації. Частина
цих каналів відкрита постійно, а інша частина може закриватися або
відкриватися у відповідь або зв'язування з сигнальними молекулами, або
зміна внутрішньоклітинної концентрації іонів. В інших випадках спеціальні
мембранні білки – переносники вибірково зв'язуються з тим чи іншим іоном і
переносять його через мембрану (полегшена дифузія).

Пасивний транспорт — рух йонів з більшої концентрації у меншу + не

витрачається енергія

Акти́ вний тра́нспорт — рух йонів з меншої концентрації у більшу +

витрачається енергія

Спеціальні мембранні білки – переносники вибірково зв'язуються з тим чи

іншим іоном і переносять його через мембрану (полегшена дифузія).

41. Властивість адгезії. Білки, що відповідають за міжклітинне впізнавання.

Будова та функції замикаючих з’єднань.

Властивість адгезії: з'єднання клітин за допомогою CAM-білків( пов'язують

клітини друг з одним за допомогою міжмолекулярних взаємодій або
спеціальних міжклітинних сполук чи контактів)

Білки, що відповідають за міжклітинне впізнавання:

CAM-білки, Кадгерини - інтегральні фібрилярні мембранні білки. Молекули

адгезії нервових клітин (N-CAM) належать до суперродини імуноглобулінів,
вони утворюють зв'язки між нервовими клітинами. Селектини також
інтегральні білки плазматичної мембрани беруть участь в адгезії
ендотеліальних клітин, зв'язуванні кров'яних пластинок, лейкоцитів.
Інтегрини насамперед здійснюють зв'язок клітин із позаклітинними
субстратами, але можуть брати участь і в адгезії клітин один з одним.

Будова замикаючих з’єднань:

Зона, де зовнішні шари двох плазматичних мембран максимально
зближені(два зовнішні шари обох мембран як би зливаються в один
загальний шар) + точки зіткнення мембран є рядами глобул(білки оклудин та
клаудин, спеціальні інтегральні білки плазматичної мембрани, вбудовані
рядами).

Злиття мембран відбувається не по всій площі щільного контакту, а є рядом

точкових зближень мембран. Точки зіткнення мембран є рядами глобул. Це
білки оклудин та клаудин, спеціальні інтегральні білки плазматичної
мембрани, вбудовані рядами. Ця область контакту погано проникна для
макромолекул та іонів, і тим самим вона замикає, перегороджує міжклітинні
порожнини, ізолюючи їх (і разом з ними власне внутрішнє середовище
організму) від зовнішнього середовища.

Функції замикаючих з’єднань:

В цих місцях зливаються мембрани, ізолює міжклітинні порожнини від

транспорту і зовн середовища.

42. Що називається екзоцитозом? Види ендоцитозу (піноцитоз і

фагоцитоз). Дайте характеристику конститутивному і рецептивному
ендоцитозу. Будова ендоцитозних вакуоль. Які процеси відбуваються
при екзоцитозі?

Екзоцито́ з — це енергозалежний процес виведення макромолекул, унаслідок

чого внутрішньоклітинні секреторні пухирці зливаються з плазматичною
мембраною клітини, і їхній вміст виводиться із клітини.

Піноцитоз — поглинання клітиною речовин шляхом їх проникнення в

розчиненому або маленькому стані, оточеній відокремлюючою частиною
клітинної мембрани.

Фагоцитоз - захоплення та поглинання клітиною великих частинок.

(неспецифічний - поглинання фібробластами або макрофагами частинок
колоїдного золота або полімеру декстрану та специфічним, опосередкованим
рецепторами на поверхні плазматичної мембрани фагоцитуючих клітин. При
фагоцитозі відбувається утворення великих ендоцитозних вакуолей -
фагосом, які потім, зливаючись з лізосомами, утворюють фаголізосоми).

Види ендоцитозу:

1.Неспецифічний ендоцитоз (піноцитоз і фагоцитоз) протікає автоматично і

часто може призводити до захоплення і поглинання зовсім чужих або
байдужих для клітини речовин, наприклад, частинок сажі або барвників.
Супроводжується початковою сорбцією захоплюючого матеріалу
плазмолеми глікокаліксом.Рідкофазний піноцитоз призводить до поглинання
разом із рідким середовищем розчинених молекул.

Те саме шо і специфічний, тільки без рецепторів і ліганд

2.Специфічний ендоцитоз.

Ліганди приєднуються до рецепторів->комплекс рецептор-ліганд-> йде в

ямку(зробили клатрини, які кріпляться з вн сторони мембрани і відтягують її
на себе) ->ямка заглиблюється в клітину->формування везикули(клатрини
залишились на поверхні) ->протони від’єднують рецептори від ліганд-
>рецептори в 1 стороні ліганди в іншій-> везикула ділиться на 2-> ліганди
йдуть до лізосом а рецептори повертаються на поверхню.

Будова ендоцитозних вакуоль: плазматична мембрана з лігандами,

рецепторами і клатрином.

Екзоцитоз:

Після сигналу(не завжди) внутрішньоклітинні продукти, укладені у вакуолі

або бульбашки, підходять до плазматичної мембрани. У місцях їх контактів
плазматична мембрана і мембрана вакуолі зливаються, і пляшечку
спустошується в навколишнє середовище. За допомогою екзоцитозу
відбувається процес рециклізації мембран, що беруть участь в ендоцитозі та
виділення речовин в зовн середовище.

43. Будова та функції заякорюючих контактів, міжклітинних точкових

контактів, стрічкових з’єднань.

Будова і функції заякорюючих контактів: мають трансмембранні лінкерні

білки(з’єднують клітини або з позаклітинний матриксом, коли білки поєднані
з плазмолемою), внутрішньоклітинні білки( з'єднують або заякорюють на
мембранні фібрили цитоскелета),

Будова і функції міжклітинних точкових контактів: складається з

глікопротеїдів(щільні структури, яке забезпечують з’єднання однорідних
мембран та забезпечує цілісність тканин) по всьому периметрі між двома пм.

Будова стрічкових з’єднань: складається з шару тонких філаментів(актинові

фібрили), що лежать уздовж плазматичної мембрани у вигляді пучка, що йде
по всьому периметру клітини і зв’язуються з пм за допомогою катеніну, що
утворює щільний мембранний шар

Функції стрічкових з’єднань: механічне зчеплення клітин один з одним: при

скороченні актинових філаментів у стрічці може змінюватися форма клітини.
44. Будова та функціональне значення фокальних контактів, десмосом і
полудесмосом.

Будова фокальних контактів: представлені у вигляді бляшок на плазмолемі.

Функціональне значення фокальних контактів: закріплення клітини на

позаклітинних структурах+створення механізму, що дозволяє клітинам
переміщатися.

Будова десмосом: бляшки чи кнопки(з’єднують клітини 1 з 1). У

міжклітинному просторі також видно щільний шар( інтегральні мембранні
кадгерини - десмоглеїни, які зчеплюють клітини друг з одним), а з
цитоплазматичної сторони до плазмолеми належить шар білка-десмоплакіну,
з яким пов'язані проміжні філаменти цитоскелета.

Будова напівдесмосом подібні до будови з десмосомою, але з’єднують

клітини з міжклітинними структурами.

Функціональна роль десмосом і напівдесмосом: механічна+тканини можуть

витримувати великі механічні навантаження.

45. Види комунікаційних з’єднань. Дайте характеристику щілинному

контакту, синаптичному контакту, плазмодесмам.

Щілинні контакти :

беруть участь у прямій передачі хімічних речовин(іони, амінокислоти,

нуклеотиди, цукри, вітаміни, стероїди, гормони, цАМФ) із клітини у клітину.
іони, амінокислоти, нуклеотиди, цукри, вітаміни, стероїди, гормони, цАМФ.
Щілинні контакти, обмінюючись різними молекулами, забезпечують
матеріал для метаболізму іншої клітини.

Синаптичний контакт (синапс):

Характерний для нервової тканини ( між двома нейронами, між нейроном та

рецептором або ефектором). Синапси – ділянки контактів на відростках
нервових тканин для односторонньої передачі збудження або гальмування.

Міжнейронні синапси мають грушоподібні розширення, яке контактуючи

утворює синаптичний зв'язок з тілом або відростками іншої нервової клітини.
Аксони утворюють специфічні контакти з ефекторами або рецепторами.

Мембрани цих клітин розділені міжклітинним простором – синаптичною

щілиною +мембрана в ділянці синаптичного контакту однієї клітини
називається пресинаптичною, іншою, що сприймає імпульс -
постсинаптичною. У пресинаптичної мембрани виявляється безліч дрібних
вакуолей(синаптичних бульбашок) заповнених медіаторами. Синаптичні
бульбашки в момент проходження нервового імпульсу викидають свій вміст
у синаптичну щілину.

Плазмодесми:

Зустрічається у рослин. Плазмодесми є тонкі трубчасті цитоплазматичні

канали, що з'єднують дві сусідні клітини. Обмежує ці канали мембрана +
перетворюється на плазматичні мембрани сусідніх клітин. Плазмодесми
проходять крізь клітинну стінку, яка розділяє клітини. Утворюються
плазмодесм під час поділу клітини, коли будується первинна клітинна
оболонка.

Функціональна роль плазмодесм: забезпечується міжклітинна циркуляція

розчинів, транспорт речовин.

46. Дайте характеристику клітинної стінки рослин. Основні структурні

компоненти стінки рослин. Яку роль відіграють додаткові компоненти
стінки рослин. Утворення первинної, вторинної та третинної клітинної
стінки.

Характеристика клітинної стінки рослин:

1. формується за участю плазматичної мембрани

2. захищає поверхню клітини і є зовнішнім скелетом

3. волокна складаються з целюлози

4. целюлоза утворює фібрили(з молекул целюлози, що лежать паралельно).

Основні структурні компоненти клітинної стінки рослини:

1.аморфний пластичний гелеподібний матрикс з високим вмістом води

3. геміцелюлоза(полімерні ланцюги, що гілкуються і складаються з різних

гексоз, пентоз і уронових кислот)

5. целюлоза(лінійний полімер глюкози, що не гілкується)

Роль додаткових структурних компонентів клітинної стінки рослини:

Лігнін забезпечує здеревнення клітинних стінок, підвищення їх міцності, на

поверхнях клітинної оболонки можуть накопичуватися різні адкрустуючі
речовини, що призводять до пробковування клітин або віск, що утворює
водонепроникний шар, що перешкоджає втраті клітиною води.
Утворення первинної, вторинної та третинної клітинної стінки:

Під час телофази утворюється скупчення дрібних мембранних бульбашок та

пм від центру клітини до периферії, утворюється фрагмопласт(з аморфною
речовиною). Первинна клітинна стінка складається з: центрального
шару(фрагмопласту), і 2 периферичних - первинна оболонка( з геміцелюлози
і целюлозних фібрил).

Потім йде ріст товщини клітинний стінки за рахунок активності дочірніх

клітин та на пм синтезуються целюлозні фібрили. Поступово утворюється
вторинна кл стінка, що надає клітині остаточної форми.

А третинна кл стінка розташована під вторинною і є засохшим шаром

цитоплазми.

47. Будова клітинної стінки бактерій. У чому полягає різниця будови

клітинної стінки грамнегативних і грампозитивних бактерій.

Будова клітинної стінки бактерій:

Опорний каркас з мурену(є однією гігантською мішковиною молекулою

складного полісахариду-пептиду) – муреїновий мішок. Основу пептидної
частини муреїну становлять тетрапептиди, утворені різними
амінокислотами.Основа структури муреїнового мішка - мережа паралельних
полісахаридних ланцюгів з дисахаридів, що чергуються, пов'язаних
численними пептидними поперечними зв'язками.

Різниця будови клітинної стінки грамнегативних і грампозитивних бактерій:

При фарбуванні за Грамом (забарвлення кристалічним фіолетовим, обробка

йодом, відмивання спиртом) грампозитивні залишаються забарвленими після
обробки спиртом, а грамнегативні знебарвлюються.

Клітинна стінка грампозитивних бактерій має велику жорсткість, її муреїнова

мережа багатошарова.

Стінки грамнегативних бактерій містять зовнішня ліпопротеїдна

мембрану(забезпечує структурну цілісність клітини, є бар'єром), периплазма
(одношарова мережа мурену+розчин з гідролітичними ферментами і
транспортними білками-переносять молекули від зовн мембрани до пм), пм.

48. Дайте загальну характеристику вакуолярній системі

внутрішньоклітинного транспорту. Будова гранулярного
ендоплазматичного ретикулума. Види гранулярного ендоплазматичного
ретикулуму. Які процеси відбуваються на мембранах гранулярного
ендоплазматичного ретикулуму?
Вакуолярна система внутрішньоклітинного транспорту:

1.складається з одномембранних органел (ендоплазматичний ретикулум,

апарат Гольджі, лізосоми, ендосоми, секреторні вакуолі)

2.виконують загальну функцію синтезу, модифікації, сортування та

виведення молекул, а також функцію синтезу мембран цієї системи та
плазматичної мембрани.

3. полімери та продукти їх перетворень ізольовані від цитозольних

ферментів.

4. білки синтезуються на рибосомах на грЕПС та потрапляють усередину

вакуолей котрансляційно+транспортуються всередині вакуолей

Будова грЕПР:

замкнутимі мембрани, з витягнутими мішками, цистернами або мають вигляд

вузьких каналів. З боку гіалоплазми покриті рибосомами у вигляді
полісом(безліч рибосом у вигляді спірале або розеток, об'єднаних однією
іРНК та прикріплюються до мембран великою субодиницею).

Види грЕПС:

може бути представлений у вигляді рідкісних розрізнених мембран або у

вигляді локальних скупчень таких мембран (ергастоплазма+для клітин що
синтезують).

Процеси на мембранах грЕПС: ситез білків та їхнє згортання.

49. Які шляхи синтезу білків на гранулярному ендоплазматичному

ретикулумі ви знаєте? Опишіть процеси, що відбуваються при
котрансляційном транспорті білку та при синтезі мембранних білків.

Котрансляційний синтез нерозчинних білків:

На поверхні мембрани ЕР, зверненої до гіалоплазми розташовані інтегральні

рецепторні білки, що зв'язуються з SRP-частинками(впізнають сигнальні
послідовності) і одночасно зв'язує цю рибосому з мембраною ЕР, що
взаємодіє з транслаконом. SRP-частинка від’єднується і синтез
відновлюється і пептид синтезується в середину ЕР, де зв’язується з
сигнальною пептидазою і відщеплюється. Рибосома відщеплюється і канал в
транслакон закривається.

Синтез нерозчинних білків+котрансляційний транспорт:

також беруть участь SRP-частинки, які впізнають сигнальну послідовність,
відбувається проходження початкової ділянки білкового ланцюга через
транслакон. У ланцюгу мембранного білка, що синтезується, існує одна або
кілька амінокислотних стоп-послідовностей, які перешкоджають білковому
ланцюгу перетинати мембрану і білок в області стоп сигналу залишається
пов'язаним з мембраною, але при цьому синтез білка на рибосомі не
зупиняється(в ділянці стоп-сигналу локалізується гідрофобна α-спіральна
ділянка, а весь білок залишається вбудованим у мембрану).

Синтез мембранних білків:

В міру синтезу мембранні білки не звільняються від мембран, а залишаються

в їхньому складі, стаючи трансмембранними інтегральними білками, або
напівінтегральними.

50. Які процеси відбуваються при синтезі клітинних мембран. Які

мембрани синтезуються на гранулярному ендоплазматичному
ретикулумі? Транспорт білків в зону апарату Гольджі

Синтез кл мембран:

На рибосомах ЕР синтезуэться більшість мембранних б. В міру синтезу

мембранні залишаються складі мембран, стаючи трансмембранними
інтегральними або напівінтегральними білками.

В ЕР відбувається синтез та складання ліпідів самих мембран, включаючи

фосфоліпіди та холестерол. Ферменти, що у синтезі ліпідів, вбудовані в
мембрану ЕР із боку цитозоля, і синтез ліпідів відбувається на мембрані там
же. Таким чином, синтезовані ліпіди вбудовуються в мембрану ЕР в ліпідний
шар з боку цитоплазми, але переносяться на внутрішню сторону за
допомогою переносників фосфоліпідів. Таким чином, біліпідний шар
мембрани зростає,

збільшуючи поверхню вакуолі або цистерни ЕР. Цей процес йде одночасно з
синтезом інтегральних мембранних білків, так що ліпопротеїдна мембрана,
як така, будується та росте за рахунок двох процесів: синтезу та
вбудовування ліпідів, та синтезу та інтеграції мембранних білків. Таке
“зародження” мембран вакуолярної системи відбувається лише у
гранулярному ЕР.

2)Елементи гранулярного ЕР синтезують усі мембранні білки, синтезують

ліпідний компонент мембран, але, крім того, саме у гранулярному ЕР
відбувається складання ліпопротеїдних мембран
 Від того, які інтегральні та периферичні білки будуть синтезуватися на
рибосомах ЕР, і від того, які фосфоліпіди тут синтезуватимуться і
включатимуться в мембрану, залежатиме тип нової ділянки мембрани, що
утворюється; чи буде він компонентом гладкого ЕР, мембран апарату
Гольджі, лізосоми, чи плазматичної мембрани.

3) Дистальні ділянки гранулярного ЕР, які розташовані в зоні, наближеній до

апарату Гольджі (АГ), втрачають рибосоми та утворюють мембранні
виступи, від яких брунькуються дрібні вакуолі, що містять синтезовані в ЕР
білки. Вакуолі, що відщепилися в цій зоні від ЕР, транзитні елементи,
покриті білковим шаром, що облямовує, аналогічним клатриновому шару
ендоцитозних вакуолей. Вакуолі, що відокремилися від ЕР, стають
облямованими бульбашками, потім вони втрачають білкову оболонку і
зливаються один з одним і транспортуються за допомогою мікротрубочок до
цис-зони апарату Гольджі, де і зливаються з його мембранами. Адресність і
точність злиття будь-яких вакуолей з іншими мембранами визначається
спеціальними білками SNARE - велика група білків, що здійснюють злиття
екзоцитоз) або органелою-мішенню, такою як лізосома. Налічується близько
60 білків SNARE. Білки групи поділяються на дві функціональні категорії:
везикулярні білки (v-SNARE) та білки приймаючої органели (t-SNARE).
(рецептор білків, що беруть участь у прикріпленні та злитті мембран).

Після деполімеризації облямівки на поверхні вакуолі відкриваються

інтегральні мембранні білки - V-SNARE. Ці білки специфічні для кожного

типу вакуолей, спрямовуючи їх до ділянки, де вони повинні злитися з
іншими мембранами. Там вони зв'язуються із мембранними білками. У
місцях взаємодії цих груп білків і відбувається злиття мембран.

51.Будова апарату Гольджі. Відмінності сітчастої і дифузійної форми

аппарату Гольджі. Який тип апарату Гольджі характерний
рослинній/тваринній клітині?Секреція білків апаратом Гольджі. Потоки
речовин, що секретуються. Які їх особливості?

1) Зазвичай елементи апарату Гольджі розташовані біля ядра поблизу

клітинного центру (центросоми). Ділянки апарату Гольджі в деяких клітинах
має вигляд складних мереж, де осередки пов'язані один з одним або
подаються у вигляді окремих темних ділянок, що лежать незалежно один від
одного (диктіосоми), що мають вид паличок, зерен, дисків. В електронному
мікроскопі видно, що апарат Гольджі представлений мембранними
структурами, зібраними разом у невеликій зоні. Окрема зона накопичення
цих мембран є диктіосомою.

 У диктіосомі щільно один до одного (на відстані 20-25 нм) розташовані

у вигляді стоси плоскі мембранні мішки, або цистерни, між якими
 розташовуються тонкі прошарки гіалоплазми. Кожна окрема цистерна
має діаметр близько 1 мкм та змінну товщину;
 Кількість таких мішків у стосі зазвичай не перевищує 5-10. У деяких
одноклітинних їх кількість може сягати 20 штук.
 У зоні АГ спостерігається безліч вакуолей. Дрібні вакуолі
зустрічаються головним чином периферичних ділянках зони АГ;

2)Між сітчастою і дифузною формою апарату Гольджі немає принципової

відмінності, оскільки часто в тих самих клітинах спостерігається зміна форм
цього органоїду. Елементи апарату Гольджі часто пов'язані з вакуолями, що
особливо характерно для клітин, що секретують.

3) -

4). У цистернах АГ відбувається синтез полісахаридів, їх взаємозв'язок із

білками.

Участь АГ у процесах виведення секреторних продуктів було дуже добре

вивчено на прикладі екзокринних клітин підшлункової залози.

 Для цих клітин характерна наявність великої кількості секреторних

гранул (зимогенових гранул), які є мембранні бульбашки, заповнені
білковим вмістом. При секреції вміст цих зимогенових гранул
викидається з клітин у просвіт залози, а потім перетікає в порожнину
кишківника. Так як основним продуктом, що виводиться клітинами
підшлункової залози, є білок, то досліджували послідовність
включення радіоактивних амінокислот до різних ділянок клітини.

Синтезований на рибосомах білок, що експортується, відділяється і

накопичується всередині цистерн ЕР, по яких він транспортується до зони

мембран АГ. Тут від гладких ділянок ЕР відщеплюються дрібні вакуолі, що
містять синтезований білок, які надходять у зону вакуолей у проксимальній
частині диктіосоми. У цьому місці вакуолі можуть зливатися одина з одною і
плоскими цис-цистернами диктіосоми. Таким чином, відбувається
перенесення білкового продукту вже всередині порожнин цистерн АГ.

52. Етапи модифікації білків апаратом Гольджі. Які ферменти беруть

участь в цьому процесі? Де відбувається сортування білків у апараті
Гольджі? Який механізм цього поділу? Просторове розділення білків і
шляху їхнього проходження.

1) У міру модифікації білків у цистернах апарату Гольджі, вони за

допомогою дрібних вакуолей переносяться від цистерн до цистерни в
дистальну частину диктіосоми, поки не досягають трубчастої мембранної
мережі в транс-ділянці диктіосоми → відбувається відщеплення дрібних
бульбашок, які вже містять зрілий продукт → дрібні бульбашки, що
відокремилися, зливаються одна з одною, утворюючи секреторні вакуолі →
секреторні вакуолі починають рухатися до поверхні клітини, стикаються з
плазматичною мембраною, з якою зливаються їх мембрани, і таким чином
вміст цих вакуолей виявляється за межами клітини. Цей процес зветься
екзоцитоз.

4) У цис-зону апарату Гольджі синтезовані в ЕР білки потрапляють після

первинного глікозилювання та редукції там же кількох сахаридних залишків.
Зрештою, всі білки там мають однакові олігосахаридні ланцюги, що
складаються з двох молекул N-ацетилглюкозаміну, шести молекул маннози.
3) У цис-цистернах починається вторинна модифікація олігосахаридних
ланцюгів та їх сортування на два класи. 5) В результаті олігосахариди на
гідролітичних ферментах,

а) призначених для лізосом (багаті маннозою олгосахариди),

фосфорилюються,

б)олігосахариди інших білків, що направляються в секреторні гранули, або

до плазматичної мембрани, піддаються складним перетворенням, втрачають
ряд сахаридів.

2) Такі перетворення олігосахаридів здійснюються за допомогою ферментів

- глікозилтрансфераз, що входять до складу мембран цистерн апарату
Гольджі. Так як кожна зона в диктіосомах має свій набір ферментів
глікозилювання, то глікопротеїди ніби по естафеті переносяться з одного
мембранного відсіку в інший і в кожному піддаються специфічному впливу
ферментів. У цис-ділянці відбувається фосфорилювання маноз у лізосомних
ферментах і утворюється особливе маннозо-6-угруповання, характерне для
всіх гідролітичних ферментів, які потім потрапляють у лізосоми.

53. Основні потоки нецитозольних білків, що сортуються в апараті

Гольджі. Які процеси здійснюються при секреції цих білків?
Ретроградний транспорт. Механізми секреції апарату Гольджі. Наведіть
приклади.

1) через апарат Гольджі проходить три потоки синтезованих клітиною

нецитозольних білків:

а. потік гідролітичних ферментів у компартмент лізосом,

б. потік білків, що виділяються, які накопичуються в секреторних

вакуолях, і виділяються з клітини тільки після отримання спеціальних
сигналів,

в. потік секреторних білків, що постійно виділяються.

54. Що називається аутофагією? Механізми аутофагії. Як відбувається
утворення аутофаголізосом?

1) Слово "аутофагія" перекладається з грецької як "самопоїдання". Аутофагія

це спосіб доставки компонентів цитоплазми для лізосомального
розщеплення. Вона є складним, генетично запрограмованим процесом, що
функціонує як у нормальних клітинах для оновлення органел, так і
механізмом клітинної загибелі (різновид запрограмованої клітинної смерті).
Аутофагія – процес лізосомальної деградації цитоплазматичного матеріалу.

2) Виділяють три основні механізми аутофагії: макроаутофагія,

мікроаутофагія та шаперон-опосередкована аутофагія, що мають як
морфологічні, так і функціональні відмінності.

а) При мікроаутофагії мембрана лізосоми утворює западину, в яку

потрапляє частина цитоплазми, а потім ця западина замикається, пухирець,

що утворився, транспортується всередину лізосоми, де відбувається
деградація його вмісту.

б) При шаперон-залежній аутофагії комплекси дефектних білків із

шаперонами потрапляють у лізосоми за участю специфічних мембранних
рецепторів.

в) (3) При макроаутофагії ділянка цитоплазми (часто містить якісь

органоїди) оточується мембранним компартментом, схожим на цистерну

ендоплазматичної мережі. В результаті ця ділянка відокремлюється від
решти цитоплазми двома мембранами. Такі двомембранні органели, що
оточують органели, що видаляються, і цитоплазму, називаються
аутофагосоми. Аутофагосоми з'єднуються з лізосомами, утворюючи
аутофаголізосоми, в яких органели та решта вмісту аутофагосом
перетравлюються. За допомогою макроаутофагії клітина може позбавлятися
від органоїдів, що «відслужили свій термін» (мітохондрій, рибосом та ін.).

Під дією сигналів, що ініціюють макроаутофагію, утворюється так званий

фагофор, який складається з ліпідної мембрани та ряду білків. За допомогою
складної системи регуляції до фагофору залучаються нові білки, збираються
мультикомпонентні комплекси, мембрана зростає, і утворюється незамкнена
структура, що формою нагадує шапочку, яка оточує частину цитоплазми.
Потім двошарова мембрана замикається, і всередині бульбашки, званої
аутофагосомою, виявляються макромолекули і органели (рибосоми,
мітохондрії, фрагменти ендоплазматичного ретикулума). Аутофагосома, що
утворилася, зливається з лізосомою і утворює аутофаголізосому, всередині
якої відбувається деградація макромолекул і органел.

55. Охарактерезуйте мембранні частки - лізосоми. Ферменти лізосом, їх

особливості. Типи лізосом, їх структура, механізм утворення і функції.
Чим визначається різноманітність клітинних лізосом?

1) Лізосоми як мембранні внутрішньоклітинні частки були відкриті

біохіміками (1955). Ферменти ізольованих лізосом виявляють свою

активність тільки в тому випадку, якщо попередньо викликається
пошкодження самих лізосом, або впливом осмотичного шоку або
детергентів, або заморожуванням та розморожуванням препаратів. Було
зроблено висновок, що лізосоми оточені ліпопротеїдною мембраною, яка
перешкоджає доступу субстратів, що знаходяться зовні, до ферментів, що
знаходяться всередині лізосом.

2) Характерною рисою лізосом є те, що вони містять близько 40

гідролітичних ферментів: протеїнази, нуклеази, глікозидази, фосфорилази,

фосфатази, сульфітази, оптимум дії яких здійснюється при рН 5. У лізосомах
кисле значення середовища створюється через наявність в їх мембранах H++
помп залежних від АТФ. Крім того, у мембрані лізосом вбудовано білки-
переносники для транспорту з лізосом у гіалоплазму продуктів гідролізу:
мономери розщеплених молекул – амінокислоти, цукру, нуклеотиди, ліпіди.
Мембранні компоненти лізосом дуже стійкі до гідролаз, що містяться
усередині лізосомних пухирців.

Наявність деяких гідролаз можна виявити гістохімічними методами. Так

однією з характерних гідролаз, що виявляються як у світловому так і в
електронному мікроскопі, є кисла фосфатаза, за наявністю якої можна чітко
визначити, є той чи інший мембранний пухирець лізосомою.

3) Серед різних за морфологією лізосомних частинок можна виділити

принаймні чотири типи:

а) Первинні лізосоми є дрібними мембранними бульбашками розміром

близько 100 нм, заповненими безструктурною речовиною, що містить набір
гідролаз і в тому числі кислу фосфатазу, – маркерний для лізосом фермент.
Структура: Ці дрібні вакуолі, первинні лізосоми, практично дуже важко від
дрібних вакуолей на периферії зони апарату Гольджі. Частина їх несе
клатриновую оболонку.
Фунції: Більш того, вакуолі цієї периферичної частини артеріальної
гіпертензії також містять кислу фосфатазу. Простежуючи процес синтезу та
локалізацію цього ферменту в клітинах, було знайдено, що місцем його
синтезу, як і слід було очікувати, є гранулярний ретикулум, потім цей
фермент з'являється в проксимальних ділянках диктіосом, а потім – у дрібних
вакуолях по периферії диктіосоми і, нарешті, виявляється у первинних
лізосомах.

Механізм утворення: Весь шлях утворення первинних лізосом дуже подібний

до утворення зимогенових гранул у клітинах підшлункової залози, за
винятком останнього етапу - викидання з клітини.

б) Вторинні лізосоми - продукти злиття ендоцитозних вакуолей з

первинними лізосомами. Структура: Таким чином, вторинні лізосоми є не що
інше, як внутрішньоклітинні травні вакуолі, ферменти яких доставлені за
допомогою дрібних первинних лізосом. Тому від типу поглинених речовин
або частинок залежить розмір та внутрішня структура таких лізосом.

Механізм утворення: Лізосоми можуть зливатися один з одним і таким

шляхом збільшуватися в обсязі, при цьому ускладнюється внутрішня їх
структура.

Функції: Доля поглинених біогенних речовин, що потрапили до складу

лізосоми, полягає в їх розщепленні гідролазами до мономерів і транспорті
цих мономерів через мембрану лізосоми до складу гіалоплазми, де вони
реутилізуються, включаються в різні синтетичні та обмінні процеси.

Крім участі в перетравленні поглинених частинок і розчинів лізосоми

можуть відігравати роль внутрішньоклітинних структур, що беруть участь

у зміні клітинних продуктів. Так, у клітинах щитовидної залози в ЕР
синтезується тироглобулін, білок-попередник тироїдного гормону.
Тироглобулін за допомогою АГ виводиться з клітин у порожнину фолікулів
щитовидної залози.

Розщеплення, перетравлення біогенних макромолекул усередині лізосом

може йти в ряді клітин не до кінця. В цьому випадку в порожнинах лізосом
відбувається накопичення неперетравлених продуктів, відбувається перехід
вторинних лізосом у телолізосоми, або залишкові тільця.

в) Структура: залишкові тільця вже містять менше гідролітичних

ферментів, у них відбувається ущільнення вмісту, його перебудова. Функції:
Часто в залишкових тільцях спостерігається вторинна структуризація
неперетравлених ліпідів, які утворюють складні шаруваті структури. Там
відбувається відкладення пігментних речовин. У людини при старінні
організму в клітинах мозку, печінки та в м'язових волокнах у телолізосомах
відбувається відкладення “пігменту старіння” – ліпофусцину.

г) Аутолізосоми (аутофагосоми) постійно зустрічаються в клітинах

найпростіших, рослин та тварин. Структура: За своєю морфологією їх

відносять до вторинних лізосом, але з тією відмінністю, що у складі цих
вакуолей зустрічаються фрагменти або навіть цілі цитоплазматичні
структури, такі, як мітохондрії, пластиди, елементи ЕР, рибосоми, гранули
глікогену і т.д.

3) Різноманітність визначається:

Різноманітність за величиною і структурою клітинних лізосом пов'язана в

першу чергу з різноманітністю вторинними лізосом

56. Зв’язок гладкого і гранулярного ендоплазматичного ретикулума.

Функції гладкого ретикулуму.

Морфологічні особливості гладкого ретикулума

 Частина мембранної вакуолярної системи.

 Представлений мембранами, формуючи вакуолі та трубки, які
розгалужуються та зливаються.
 Не містить рибосом, відмінно від гранулярного ЕР.
 Діаметр вакуолей та канальців зазвичай 50-100 нм.

Локалізація в клітинах

 В утворенні скупчень або зон, особливо в апікальній, верхній частині

клітин епітелію кишечника та місцях відкладення глікогену в клітинах
печінки.

У клітинах печінки зони гладкого ЕР часто пов'язані з місцями відкладення

глікогену. Неодноразово було встановлено безперервність переходу між
гладкою формою ЕР і його гранулярною формою. Часто можна спостерігати,
як цистерна гранулярного ЕР втрачає на своїй поверхні рибосоми і стає
гладкою. При цьому така ділянка цистерни робиться нерівною, починає
гілки, переходячи в трубочки і канальці гладкого ЕР. Цю ділянку часто
називають перехідною через те, що саме тут утворюються та
відокремлюються транспортні бульбашки, що переносять новосинтезовані
білки та ліпіди до зони апарату Гольджі.

Морфологія гранулярного ЕР
Гранулярний ЕР збільшується в обсязі, росте за рахунок мембран, що
синтезуються, які залишаються в його складі або, втративши рибосоми,
перетворюється на гладкий ЕР. Наприклад, при

використанні радіоактивних попередників мембранних компонентів та при

отриманні окремих фракцій гладкого та гранулярного ЕР було виявлено, що
при інтенсивному розростанні гладкого ЕР мітка спочатку з'являється у
гранулярному ЕР і лише через деякий час – у гладкому ЕР.

2) Функції гладкого ретикулуму

Метаболізм ліпідів

Наявність крапель ліпідів у порожнинах гладкого ЕР, особливо в клітинах

печінки. Значущий для клітин, які секретують стероїди, наприклад, клітини
коркової речовини наднирника.

Зв'язок з метаболізмом вуглеводів

Тісний топографічний зв'язок з відкладеннями глікогену в клітинах, свідчать

про значення у метаболізмі вуглеводів.

Роль у деградації токсичних речовин

Процеси деградації різних шкідливих речовин, процеси

метаболічної дезактивації, які здійснюються цілим рядом окисних ферментів,

з яких найбільш відомий білок, званий цитохром Р450. Цей білок бере участь
у приєднанні гідроксильної групи до різних, потенційно небезпечних
водонерозчинних вуглеводнів або ліпофільних отруйних речовин (наприклад,
чотирихлористий вуглець), що потрапляють у мембранний бішар.

Депонування іонів кальцію

У присутності АТФ він може активно поглинати та накопичувати іони

кальцію, що призводить до розслаблення м'язового волокна. Білки
кальцієвого насоса є інтегральними білками мембран саркоплазматичного
ретикулуму.

У вищих рослин гладкий ретикулум відіграє роль у клітинах, що беруть

участь у синтезі та транспорті терпенів, стероїдів та ліпідів.

57. Функції і будова вакуолей рослинних клітин. Сферосоми. Механізм

синтезу білків бактеріальної клітини.

1) Будова вакуолі рослинних клітин.

Клітини як нижчих, і вищих рослинних організмів містять у цитоплазмі
вакуолі, які мають ряд важливих фізіологічних навантажень.

У молодих клітин може бути кілька дрібних вакуолей, які в міру росту та
диференціювання клітини зливаються одна з одною і утворюють одну або
кілька великих вакуолей, що займають до 90% обсягу всієї клітини.
Центральні вакуолі відокремлені від цитоплазми одинарною мембраною,
подібною до товщини з плазмалемою. Мембрана, що обмежує центральні
вакуолі, має назву тонопласту. Виникають центральні вакуолі з дрібних
бульбашок, що відщепилися від апарату Гольджі. Такі первинні вакуолі
ростуть в обсязі, зливаються один з одним і зрештою утворюють одну або
кілька великих вакуолей, що відтісняють цитоплазму з ядром та органоїдами
до периферії клітини. Порожнина вакуолі заповнена так званим клітинним
соком (cell sap), що є водним розчином, в який входять різні неорганічні солі,
цукру, органічні кислоти та їх солі та інші низькомолекулярні сполуки, а
також деякі високомолекулярні речовини (наприклад, білки).

Функції вакуолей рослинних клітин:

Підтримка тургорного тиску клітин:

Розчинені у соку вакуолей молекули визначають його осмотичну

концентрацію. Відповідна молекулярна концентрація соку вакуолей та
напівпроникні властивості як її мембрани, тонопласту, так і плазмалеми
сприяють тому, що вакуоль надає клітині необхідної міцності та
напруженості (тургістенцності).

Активний транспорт різних молекул.

У тонопласті виявлено АТФ-залежний Н+-насос, спрямований

усередину вакуолей, що бере участь у транспорті цукрів. Тому вакуолі

можуть використовуватися клітинами як накопичувальні резервуари як для
відкладення запасних речовин, але й викиду метаболітів, для екскреції. Так
виводяться, секретуються з клітини всі водорозчинні метаболіти. Нерозчинні
у воді органічні компоненти можуть перетворюватися на розчинні
глюкозиди, з'єднуючись з молекулами цукрів.

Накопичення запасних речовин, як цукру і білків.

Цукор у вакуолях міститься у вигляді розчинів, зустрічаються і резервні

полісахариди (інулін).

Надходження білків у вакуолі пов'язане зі здатністю вакуолей ЕР та АГ

зливатися з тонопластом. Запасання білків насіння злакових відбувається у
так званих алейронових вакуолях, які заповнюються альбумінами та
глобулінами, після чого вакуолі зневоднюються,перетворюючись на тверді
алейронові зерна. При проростанні насіння ці зерна обводняються і знову
перетворюються на вакуолі. У таких новостворених вакуолях виявляється
активність деяких ферментів, кислої фосфатази, α-амілази, глюкозидази,
протеїнази та РНКази.

2) Сферосоми

Це мембранні бульбашки, що зустрічаються в клітинах рослин, вони

фарбуються ліпофільними барвниками, мають високий коефіцієнт

заломлення і тому добре видно світловий мікроскоп. Сферосоми
утворюються з елементів ендоплазматичного ретикулуму. На кінці цистерни
ЕР починає накопичуватися осміофільні матеріал, потім від цієї ділянки
відшнуровується і починає рости дрібна бульбашка. гаючий діаметра 0,1-0,5
мкм. Це "просферосома", оточена одинарною мембраною. Зростання
сферосом і перебудова їхнього вмісту пов'язані з накопиченням у них олії,
отже сферосома поступово перетворюється на масляну краплю. Відкладення
ліпідів починається між осміофільними шарами мембрани. Крім жирів у
складі сферосом виявляють білки і серед них фермент ліпазу, що розщеплює
ліпіди.

3)Механізм синтезу білків бактеріальної клітини.

Синтез білків у бактерій здійснюється на 70S рибосомах, які також, як і у

клітин вищих організмів, мають подвійну локалізацію. Більшість рибосом
бактеріальних клітин утворює полісоми в цитоплазмі, приблизно 25%
рибосом пов'язані з плазматичною мембраною. Ці рибосоми беруть участь як
у синтезі білків мембрани, так і у синтезі екскретованих білків. Багато
бактерій отримують поживні речовини, деградуючи полімери біля своєї
поверхні. Бактерії легко виконують цей процес, виділяючи гідролізуючі
ферменти в навколишнє середовище.

Це стає можливим завдяки рибосомам, розташованим на внутрішній

(цитоплазматичній) поверхні плазматичної мембрани. Ця частина рибосом
синтезує білки, які, так само як секреторні білки, перетинають мембрану та
виходять за межі клітини. Виділені гідролази залишаються в компонентах
муреїнової бактеріальної стінки та функціонують там. Інші рибосоми,
пов'язані з мембранами, синтезують білки для будівництва самої мембрани,
аналогічно до гранулярного ЕР у еукаріотичних клітинах. Отже, бактерію
можна порівняти із вивернутою вакуолею гранулярного ЕР.

58. Що називається пероксисомою? Її будова. Ферменти пероксисом і їх

участь в метаболізмі перекису водню.
1) Пероксисоми – це середні за розмірами бульбашки (дрібніші лізосом), що
містять ферменти, що забезпечують окисні реакції в клітині.2) Вони
представляють собою невеликі вакуолі, одягнені одинарною мембраною, з
гранулярним матриксом, в якому розташовується серцевина чи нуклеоїд.
Пероксисоми можуть містити кристалоподібні структури, зазвичай у зоні
серцевини. У зоні серцевини часто, особливо в пероксисомах печінкових
клітин, видно

кристалоподібні структури, що складаються з регулярно упакованих фібрил

або трубочок. Ізольовані серцевини пероксисом містять фермент
уратоксидазу.

Пероксисоми виявлені у найпростіших (амеби, тетрахімена), у нижчих

грибів (дріжджі), у вищих рослин у деяких ембріональних тканинах

(ендосперм) та в зелених частинах, здатних до фотореспірації, у вищих
хребетних тварин вони виявляються головним чином у печінці та нирках. У
печінці щурів на клітину число пероксисом коливається від 70 до 100.

Пероксисоми часто локалізуються поблизу мембран ЕР. У зелених рослин

пероксисоми часто перебувають у тісному контакті з мітохондріями та
пластидами.

3) У фракціях пероксисом виявляються ферменти, пов'язані з метаболізмом

перекису водню, такі як оксидази, уратоксидаза, та оксидаза d-амінокислот.
Каталаза, розташована у матриксі пероксисом печінки, є ключовим
ферментом, оскільки руйнує утворений перекис водню (Н2О2), який може
бути токсичним для клітин. У тварин і деяких рослин (проростки рицини)
пероксисоми відіграють важливу роль при перетворенні жирів на вуглеводи.

У різних типах клітин пероксисоми виконують різноманітні функції, такі як

окислення жирних кислот, синтез жовчних кислот та інші.

Усі ферменти, що у пероксисомі, мають бути синтезовані на рибосомах поза

нею. Для їхнього перенесення з цитозолю всередину органели мембрани
пероксисом мають систему вибіркового транспорту. У мембрані пероксисом
є рецепторний білок, який дізнається білки, що транспортуються. Білки
мембран пероксисом, як і ліпіди приходять з цитозоля. Таке накопичення
вмісту та зростання мембрани призводять до загального зростання
пероксисоми, яка потім ділиться на дві – самореплікується. Тривалість життя
пероксисом незначна – лише 5-6 діб.

59. У чому виражається схожість двумембранних органел - пластид і

мітохондрій? Будова мітохондрії. Різновиди мітохондрій в клітинах
різних видів. Основні функції мітохондріальн их кріст. Яким чином
відбувається збільшення кількості мітохондрій? Які чинники впливають
на місця локалізації цих органел?

1) Мітохондрії та пластиди – двомембранні органоїди еукаріотичних клітин.

Спільне у будові:

Вони відокремлені від цитоплазми (гіалоплазми) двома мембранами –

зовнішньою і внутрішньою.

Тому у мітохондрій і пластид розрізняють дві порожнини або простору: одну

між зовнішньою та внутрішньою мембранами (міжмембранні) та іншу,
основну (матрикс), обмежену внутрішньою мембраною.

Внутрішня мембрана утворює складки, мішки, гребені, глибокі вп'ячування,

спрямовані всередину матриксу.

На таких мембранних гребенях та вп'ячуваннях локалізуються активні

метаболічні центри цих органел – поліферментні комплекси, що визначають
виконання основних фізіологічних функцій (окисне фосфорилювання для
мітохондрій, фотофосфорилювання для хлоропластів). У матриксі і тих, і
інших розташовуються елементи авторепродукції цих мембран мембранних
органел і локалізовані ферменти деяких метаболічних процесів.

Система авторепродукції

Представлена ДНК, РНК та рибосомами, які можуть визначати частину

генетичних, автономних властивостей цих структур.

Функції

Процеси енергетичного характеру, що призводять до синтезу специфічних

молекул аденозинтрифосфату (АТФ), які є донорами енергії для будь-яких
клітинних процесів.

2) Будова мітохондрій

Мітохондрії або хондріосоми (від грец. mitos- нитка, chondrion-зернятко,

soma-тельце) являють собою гранулярні або ниткоподібні органели, присутні
в цитоплазмі найпростіших, рослин і тварин. Мітохондрії можна спостерігати
в живих клітинах, так як вони мають досить високу щільність. У живих
клітинах мітохондрії можуть рухатися, переміщатися, зливатися одна з
одною.

Розміри мітохондрій дуже непостійні у різних видів, як і мінлива їх форма.

Все ж таки у більшості клітин товщина цих структур відносно постійна
(близько 0,5 мкм), а довжина коливається, досягаючи у нитчастих форм до 7-
60 мкм. Взагалі визначити розмір мітохондрії - непроста справа.

Звичайні підрахунки показують, що на печінкову клітину припадає близько

200 мітохондрій.

Мітохондрії обмежені двома мембранами.

 Зовнішня мітохондріальна мембрана відокремлює її від гіалоплазми.

Зазвичай вона має рівні контури, не утворює вп'ячування або складок.
Зовнішню мембрану від внутрішньої відокремлює міжмембранний
простір шириною близько 10-20 нм.
 Внутрішня мембрана обмежує власне внутрішній вміст мітохондрії, її
матрикс або мітоплазму. Характерною рисою внутрішньої мембрани
мітохондрій є їхня здатність утворювати численні вп'ячування
всередину мітохондрій. Такі вп'ячування найчастіше мають вигляд
плоских гребенів, або крист.

Це може відображати відмінності у функціональних навантаженнях

мітохондрій різних клітин. Відстань між мембранами у крісті становить
близько 10-20 нм. На зрізах зв'язок мембрани кріст із внутрішньою
мембраною простежується дуже виразно, але місць таких мембранних
переходів небагато. Це пояснюється тим, що зв'язок між мембранами
здійснюється через вузьку шийку або стеблинку.

3) Загальна поверхня внутрішньої мембрани мітохондрії в клітині печінки

становить приблизно третину поверхні всіх клітинних мембран. Мітохондрії
клітин серцевого м'яза містять утричі більше христ, ніж печінкові
мітохондрії. Це може відображати відмінності у функціональних
навантаженнях мітохондрій різних клітин.

4) Мітохондріальні кристи, що відходять від внутрішньої мембрани і

тягнуться в бік матриксу, зазвичай не повністю перегороджують порожнину

мітохондрії, не порушують безперервності матриксу, що заповнює її.

Орієнтація кристів по відношенню до довгої осі мітохондрії різна для

різних клітин. Так, може бути перпендикулярна орієнтація (клітини печінки,

нирок); в деяких клітинах (серцевий м'яз) спостерігається поздовжнє
розташування христ.

Часто кристи можуть розгалужуватися або утворювати пальцеподібні

відростки, згинатися і не мати вираженої орієнтації. У найпростіших,
одноклітинних водоростей, у деяких клітинах вищих рослин та тварин
вирости внутрішньої мембрани мають вигляд трубок (трубчасті кристи).
5) Мітохондрії можуть збільшуватися в числі, що особливо помітно при

розподілі клітин або збільшенні функціонального навантаження клітини,

більше того, відбувається постійне оновлення мітохондрій.

Збільшення числа мітохондрій відбувається шляхом зростання і поділу

попередніх мітохондрій. Протягом клітинного циклу мітохондрії можуть
зростати до декількох мкм, а потім фрагментуватися, ділитися на дрібніші
тільця. Мітохондрії можуть зливатися один з одним.

6) Локалізація мітохондрії

Може бути різною. Часто їхнє розташування обумовлено топографією

цитоплазматичних структур та включень.

 У диференційованих клітинах рослин мітохондрії переважно

розташовані в периферичних ділянках цитоплазми, відсунутих до
плазматичної мембрани центральною вакуоллю.
 У мало диференційованих клітинах меристеми рослин мітохондрії
розташовуються більш менш рівномірно.
 У клітинах епітелію ниркових канальців мітохондрії орієнтовані
вздовж поздовжньої осі клітини. Це пов'язано з тим, що вони
розташовуються між глибокими вп'ячування плазматичної мембрани в
базальній ділянці клітин.

Зазвичай мітохондрії накопичуються поблизу тих ділянок цитоплазми, де

виникає потреба в АТФ, що утворюється в мітохондріях. Так, у скелетних
м'язах мітохондрії знаходяться поблизу міофібрил. У сперматозоїдах
мітохондрії утворюють спіральний футляр навколо осі джгутика; ймовірно,
це пов'язано з необхідністю використання АТФ для руху хвоста
сперматозоїда.
60. Дайте характеристику дихального ланцюга мітохондрії. Перелічить
основні комплекси ланцюга. Що називається окислювальним
фосфорилюванням?.

1) Дихальний ланцюг є рядом білкових комплексів, вбудованих у внутрішню

мітохондріальну мембрану.

Мітохондрії здійснюють синтез АТФ через процеси окислення органічних

субстратів та фосфорилювання АДФ.

Процеси окислення та виділення енергії в клітинах пройшов кілька етапів,

використовуючи різні вуглеводи, жирні кислоти та амінокислоти.

Анаеробне окислення та гліколіз:

Початкові етапи окислення вуглеводів відбуваються в гіалоплазмі без участі
кисню, відомі як гліколіз.

Гліколіз є анаеробним окисленням, в якому глюкоза розщеплюється до тріоз,

витрачаючи 2 молекули АТФ та синтезуючи 4 молекули АТФ.

Цикл трикарбонових кислот (Цикл Кребса):

 Піруват, утворений в гліколізі, втрачає молекулу СО2 та з'єднується з

коферментом А, утворюючи ацетилкоензим А.
 Цикл окислення ацетилкоензиму А доповнюється виділенням двох
молекул СО2, а електрони переносяться на коферменти.

Дихальний ланцюг та його комплекси:

 Електрони, вивільнені під час окислення в циклі трикарбонових

кислот, переносяться в дихальний ланцюг.
 Дихальний ланцюг складається з білкових комплексів, вбудованих у
внутрішню мітохондріальну мембрану.

Дії в дихальному ланцюзі:

 Електрони переносяться через комплекси, піднімаючись по

енергетичній літері.
 Енергія, вивільнена при цьому русі, використовується для
прокачування протонів на іншу сторону мембрани.
 Протони, перейшовши назад через мембрану, активують фермент, що
сприяє синтезу АТФ.

Фініш дихального ланцюга:

Електрони здійснюють кінцеву реакцію з киснем, утворюючи молекули води.

2) Існують три основні ферментні комплекси.

Перший, NADH-дегідрогеназний комплекс приймає електрони від NADH → і

переносить їх у другий комплекс, комплекс СoQН2-цитохром-з редуктазу, →
який, переносить їх на цитохромоксидазний комплекс (цитохром-з
оксидаза.), а він їх передає на кисень, у результаті утворюється вода. На
цьому окиснення закінчується.

Як і належить, окислення вихідного субстрату призвело до виділення СО2 та

води, але при цьому не виділилася теплова енергія, а утворилися молекули
АТФ. Вони були синтезовані іншою групою білків, не пов'язаних
безпосередньо з окисленням. Було виявлено, що у внутрішніх
мітохондріальних мембранах на поверхні мембран, що дивляться в матрикс,
розташовуються великі білкові комплекси, ферменти, синтетази АТФ.

Дихальний ланцюг - це головна система перетворення енергії в

мітохондріях. Тут відбувається послідовне окислення та відновлення

елементів дихального ланцюга, внаслідок чого вивільняється невеликими
порціями енергія. За рахунок цієї енергії у трьох точках ланцюга з АДФ та
фосфату утворюється АТФ. Тому кажуть, що окиснення (перенесення
електронів) пов'язане з фосфорилюванням (АДФ + Фн → АТФ), тобто
відбувається процес окисного фосфорилювання.

61. Хеміосматічне сполучення. Механізм цього процесу та його

функціональне значення. Окислювальне фосфорилювання у бактерій.

1) В результаті багаторазової оборотності субстратів у циклі Кребса

 Відбувається повне окислення надлишків продуктів первинного

гліколітичного окислення, і потім в ланцюзі окислювального
фосфорилювання відбувається максимальне використання енергії, що
звільнилася при окисленні для синтезу АТФ.
 Енергія, що виділяється при транспорті електронів, запасається у
вигляді градієнта протонів на мембрані. При цьому на зовнішній
поверхні внутрішньої мембрани мітохондрій виникає підвищена
концентрація позитивно заряджених іонів водню. Протонний градієнт,
що виник при цьому, є рушійною силою в синтезі АТФ.

Це стало хеміосмотичною теорією сполучення окислення

субстратів із синтезом АТФ. Як виявилося, при перенесенні електронів у

мітохондріальній мембрані кожен комплекс дихального ланцюга спрямовує
вільну енергію окислення на переміщення протонів (позитивних зарядів)
через мембрану, з матриксу в міжмембранний простір, що призводить до
утворення різниці потенціалів на мембрані.

позитивні заряди переважають в міжмембрані: негативні - з боку матриксу

мітохондрій. При досягненні певної різниці потенціалів (220 мВ) білковий
комплекс АТФ-синтетази починає транспортуватись. ть протони назад в
матрикс, при цьому перетворює одну форму енергії на іншу: утворює АТФ з
АДФ і неорганічного фосфату. Так відбувається поєднання окислювальних
процесів із синтетичним, з фосфорилюванням АДФ.

2) Окисне фосфорилювання у бактерій.

У прокаріотних клітин, здатних до окисного фосфорилювання, елементи

циклу трикарбонових кислот локалізовані прямо в цитоплазмі, а ферменти
дихального ланцюга та фосфорилювання пов'язані з клітинною,
плазматичною мембраною.

Так, фермент сукцинатдегідрогеназу пов'язаний з плазматичною мембраною і

з її випинання, що виступають всередину цитоплазми, з так званими
мезосомами. Такі бактеріальні мезосоми можуть бути пов'язані не тільки з
процесами аеробного дихання, але й у деяких видів брати участь у розподілі
клітин, у процесі розподілу ДНК по нових клітинах, утворенні клітинної
стінки тощо.

На плазматичній мембрані в мезосомах деяких бактерій локалізуються також

фактори поєднання окислення та синтезу АТФ. В електронному мікроскопі у
фракціях плазматичних мембран бактерій виявлено сферичні частинки,
аналогічні тим, що були знайдені у мітохондріях еукаріотичних клітин.
Таким чином, у бактеріальних клітин, здатних до окисного фосфорилювання,
плазматична мембрана виконує роль, аналогічну внутрішній мембрані
мітохондрії еукаріотів.
62. Що називається хондріомом? Які типи хондріомів ви знаєте? Дайте
їм характеристику. Переваги мітохондріального ретикулуму. Дайте
визначення мітохондріальних з’єднанням. Яке їх функціональне
значення?

1) Хондріом - це сукупність всіх мітохондрій в одній клітці. Така сукупність

може мати різну композицію в залежності від типу клітин. У багатьох
клітинах хондріом представлений розрізненими численними мітохондріями,
розкиданими досить рівномірно по всій цитоплазмі, як, наприклад, у багатьох
недиференційованих клітинах. В інших випадках окремі мітохондрії
локалізуються групами у місцях інтенсивної витрати АТФ.

2) Типи хондріомів:

Розкидані мітохондрії:

Локалізуються рівномірно по всій цитоплазмі.

Забезпечують АТФ для різних ділянок клітини незалежно один від одного.

Груповані мітохондрії:

Утворюють групи в місцях інтенсивної витрати АТФ.

Забезпечують конкретні ділянки клітини енергією.

3) Мітохондріальний ретикулум:

Представлений однією гігантською розгалуженою мітохондрією.

Зустрічається, наприклад, у одноклітинних зелених водоростей, таких як
Chlorella.

Переваги мітохондріального ретикулуму:

Синхронізація і кооперація:

Забезпечує синхронну роботу мітохондрій.

Сприяє кооперації для забезпечення ефективної енергетичної системи.

Розподіл енергії:

Дозволяє ефективно розподіляти синтезовану енергію (АТФ) в різні частини

клітини в залежності від потреб.

Визначення мітохондріальних з'єднань (ММК):

4) Міжмітохондріальні контакти (ММК) представляють собою структури, які

утворюються при контакті зовнішніх мембран мітохондрій. Ці контакти
забезпечують функціональне об'єднання сусідніх мітохондрій та
мітохондріальних ретикулумів, створюючи єдину, кооперативну енергетичну
систему.

5) Функціональне значення мітохондріальних з'єднань:

Кооперація: Забезпечує спільну роботу мітохондрій, що важливо для

ефективної енергетичної обробки.

Синхронізація: Забезпечує синхронну подачу енергії в різні частини клітини,

де це необхідно, наприклад, у скелетних м'язах чи серцевому м'язі.

Стабільність: Зміцнює структурну і функціональну стабільність мітохондрій,

забезпечуючи їх взаємодію та спільну ефективну роботу.

організмів.

Загалом наявність ММК характерна для хондріомів скоротливих структур.

Особливо рясно ММК представлені в клітинах серцевих м'язів, де вони
функціонально пов'язують множинні окремі мітохондрії в єдиний
розгалужений ланцюг.

63. Опишіть будову хлоропластів. Які мембранні структури знаходяться

в стромі хлоропластів? Їх значення. Які функції виконують
хлоропласти?
1) Пластиди – це мембранні органоїди, що зустрічаються у фотосинтезуючих
еукаріотів. У вищих рослин знайдено цілий набір різних пластид
(хлоропласт, лейкопласт, амілопласт, хромопласт), що є рядом взаємних
перетворень одного виду пластиди в інший. Основною структурою, що
здійснює фотосинтетичні процеси, є хлоропласт.

Будова хлоропластів:

Хлоропласти - це мембранні органоїди, що мають подовжену форму і оточені

двома мембранами - внутрішньою і зовнішньою. Зовнішня та внутрішня
мембрани відокремлені міжмембранним простором. У стромі (матриксі)
хлоропласта розташовуються мембранні структури, такі як ламелі строми та
тилакоїди. Ламелі строми мають форму плоских порожнистих мішків або
утворюють мережу з розгалужених каналів. Тилакоїди - це плоскі замкнуті
мембранні мішки, які утворюють грани. Міжмембранний простір у
тилакоїдах та ламелях має товщину приблизно 20-30 нм.

2) Значення мембранних структур в стромі хлоропластів:

Ламелі строми: являють собою плоскі порожнисті мішки або мають вигляд
мережі з розгалужених і пов'язаних один з одним каналів, що
розташовуються в одній площині. Зазвичай ламели строми всередині
хлоропласту лежать паралельно один одному і не утворюють зв'язків між
собою.

Тилакоїди: Це плоскі замкнуті мембранні мішки, що мають форму диска.

Тилакоїди в грані зближені один з одним так, що зовнішні шари їх мембран
тісно з'єднуються; у місці з'єднання мембран тилакоїдів утворюється щільний
шар Утворюють грани, на яких розташовані пігменти, такі як хлорофіл.
Тилакоїди грають ключову роль у фотосинтезі, де здійснюється перетворення
світлової енергії на хімічну, що в результаті призводить до синтезу АТФ та
виділення кисню.

3) Функції хлоропластів:

Хлоропласти виконують функції, пов'язані з фотосинтезом:

 За допомогою пігментів, зокрема хлорофілу, хлоропласти

поглиблюють світло та конвертують його енергію в хімічну.
 Синтез АТФ: В процесі фотосинтезу тилакоїди грають ключову роль у
створенні протонного градієнту, що використовується для синтезу
АТФ. Енергія активованого хлорофілу, що звільняється, через ряд
проміжних етапів передається певним синтетичним процесом, що
призводять до синтезу АТФ.
 Виділення кисню: Під час фотосинтезу хлоропласти виділяють кисень
шляхом гідролізу молекул води.
  Зберігання запасів: У матриксі (стромі) хлоропластів виявляються
молекули ДНК, рибосоми; там відбувається первинне відкладення
запасного полісахариду, крохмалю, як крохмальних зерен.
 У стромі хлоропластів відбувається відновлення нітритів до аміаку,
рахунок енергії електронів, активованих світлом; у рослинах цей аміак
є джерелом азоту при синтезі амінокислот і нуклеотидів.

64. Дайте характеристику фаз фотосинтезу. Етапи фотосинтезу. Які

процеси реалізуються на стадіях фотосинтезу. Як організовані
фотосинтезуючі структури нижчих рослин?

1) Фотосинтез - це процес, який відбувається в клітинах зелених рослин та

хлоропластів, і включає в себе кілька етапів і фаз. Основна мета фотосинтезу
- превращення сонячної енергії в хімічну енергію, яка використовується для
синтезу органічних сполук. Фотосинтез можна розділити на дві основні фази:
світлову та темнову.

2) Світлова фаза:

Поглинання світла:

Хлорофіли в хлоропластах поглинають світлову енергію.

Перенесення електрона та утворення О2:

Внаслідок світлових реакцій електрони розщеплюються у мембранах

тилакоїдів, виходячи на окисний ланцюг.

Фотоліз води призводить до утворення кисню та звільнення протонів.

Синтез АТФ:

Звільнена енергія використовується для синтезу АТФ.

Темнова фаза:

Зв'язування CO2:

За використанням АТФ та НАДФН, зазвичай, отриманих на світловій фазі,

відбувається зв'язування CO2 з рибулозобісфосфатом.

Фіксація та відновлення CO2:

починається з його приєднання до рибулозобісфосфату, вуглеводу, що

складається з 5 атомів вуглецю з утворенням короткоживучого 3-
фосфогліцерату, яке відразу розпадається на дві С3-сполуки, на дві молекули
гліцеральдегід-3-фосфату. Саме на цьому етапі при
карбоксилюванні рибулозобісфосфату відбувається зв'язування СО2.

Фіксація CO2 веде до утворення гліцеральдегід-3-фосфату, який

використовується для синтезу вуглеводів.

Синтез органічних сполук:

Гліцеральдегід-3-фосфат конвертується в різні органічні сполуки, включаючи

гексози та інші вуглеводи.

3) Організація фотосинтезуючих структур у нижчих рослин:

У нижчих рослин, таких як водорості, фотосинтез здійснюється в тилакоїдах,

які можуть розташовуватися по всій клітині. У вищих рослин фотосинтез
відбувається в хлоропластах, які складаються з тилакоїдів, гран, та строми.
Тилакоїди містять хлорофіли та є місцем, де протікають світлові фази
фотосинтезу, а строма є місцем темнових реакцій.

65. Опишіть монотропний ряд зміни форм пластид. Дайте

характеристику кожному типу пластид. Наведіть механізми процесу
утворення етіопластів і хлоропластів.

1) Монотропний ряд зміни форм пластид та їхній опис:

Багатьма дослідженнями було встановлено незворотний характер

онтогенетичних переходів пластид. У вищих рослин виникнення та розвиток

хлоропластів відбуваються через зміни пропластидів.

При нормальному освітленні пропластиди перетворюються на хлоропласти.

Спочатку вони ростуть, при цьому відбувається утворення поздовжньо
розташованих мембранних складок від внутрішньої мембрани. Одні з них
простягаються по всій довжині пластиди та формують ламели строми; інші
утворюють ламели тилакоїдів, які шикуються у вигляді чарки і утворюють
грани зрілих хлоропластів.

Дещо інакше розвиток пластид відбувається у темряві.

Етильованими рослинами називають ті рослини, у яких процеси росту і

розвитку відбуваються в темряві. Внаслідок відсутності хлорофілу ці
рослини мають бліде забарвлення, довгий слабкий корінь, дрібне листя.
Етіольовані рослини відрізняються відсутністю хлорофілу, замість хлорофілу
рослини містять лейкопласти). На початку збільшення обсягу пластид,
етіопластів, але система внутрішніх мембран не будує ламеллярні структури,
а утворює масу дрібних бульбашок, які накопичуються в окремі зони і навіть
можуть формувати складні ґратчасті структури (проламелярні тіла).
2) Пропластиди:

 Дрібні (0,4-1 мкм) двомембранні бульбашки.

 Не мають відмінних рис внутрішньої будови.
 Є щільнішими та мають дві мембрани, відмежовуючи зовнішню і
внутрішню.

Етіопласти:

 Утворюються при розвитку в темряві, наприклад, у етіолованих

проростках.
 Маса дрібних бульбашок, не утворюють ламеллярні структури.
 Містять протохлорофіл, що під впливом світла перетворюється в
хлорофіл.

Хлоропласти:

 Утворюються з етіопластів під впливом світла.

 Розвивають повну систему ламелл та тилакоїдів.
 Містять фотосинтетичні ферменти та компоненти ланцюга перенесення
електронів.

Хромопласти:

 Утворюються з хлоропластів та лейкопластів у пластидах, які

відповідають за забарвлення.
 Можуть містити забарвлені глобули, кристали та інші структури.
 Дегенеруючі форми, що підгортаються ліпофанерозу – розпаду
ліпопротедних комплексів.

3) Механізми утворення етіопластів і хлоропластів:

Етіопласти:

Утворюються при рості в темряві.

Протохлорофіл утримується на мембранах етіопластів.

Під впливом світла протохлорофіл перетворюється в хлорофіл.

Відбувається синтез нових мембран, фотосинтетичних ферментів та

електронних переносників.

Хлоропласти:

Утворюються з етіопластів під впливом світла.

За рахунок збільшення обсягу пластид, відбувається утворення ламеллярних
структур.

Мембрани формують ламелі строми та тилакоїди.

Синтезуються компоненти ланцюга перенесення електронів та інші необхідні

елементи фотосинтезу.

Цей процес монотропного ряду зміни форм пластид є незворотнім і визначає

розвиток фотосинтетичних структур у рослинах.

66. Яким чином відбувається перебудова пластид? Лейкопласти і їх

основна відмінність від хлоропластів. Що називається пропластидою?
Дайте характеристику хромопластів.

1) Яким чином відбувається перебудова пластид?

Збільшення їх числа відбувається шляхом поділу або брунькування,

відділення від тіла пропластиди дрібних двомембранних бульбашок.

Збільшення числа хлоропластів та утворення інших форм пластид

(лейкопластів та хромопластів) відбувається через перетворення структур-
попередників, пропластидів. Пропластиди, як дрібні двомембранні
бульбашки, перетворюються у різні типи пластид у процесі їхнього розвитку.
При нормальному освітленні пропластиди перетворюються на хлоропласти.
Спочатку вони ростуть, при цьому відбувається утворення поздовжньо
розташованих мембранних складок від внутрішньої мембрани.

2) Лейкопласти і їх основна відмінність від хлоропластів:

Лейкопласти:

Відрізняються від хлоропластів відсутністю розвиненої ламеллярної системи.

Можуть зустрічатися в тканинах, що відповідають за запасання.

Невизначена морфологія лейкопластів може ускладнювати їхнє відрізнення

від пропластид.

Бідні ламеллами, але можуть утворювати нормальні тилакоїдні структури під

впливом світла.

У темряві можуть накопичувати запасні речовини в проламелярних тілах та в

стромі.

3) Пропластида:
Вони відрізняються від вакуолей цитоплазми більш щільним вмістом і
наявністю двох мембран, що відмежовують, зовнішньої і внутрішньої.
Внутрішня мембрана може давати невеликі складки чи утворювати дрібні
вакуолі.

Пропластиди є дрібними двомембранними бульбашками з щільним вмістом

та двома мембранами (зовнішньою і внутрішньою).

Зустрічаються в тканинах рослин, що діляться, таких як клітини меристеми

кореня, листя, точки росту стебел тощо.

Розвиваються у різні типи пластид (хлоропласти, етіопласти, хромопласти,

лейкопласти) залежно від умов розвитку рослин.

4)Характеристика хромопластів:

Хромопласти формуються з хлоропластів чи лейкопластів, частіше в коренях

моркви та при дозріванні плодів.

Забарвлюються в жовте світло внаслідок накопичення каротиноїдів.

Їхній розвиток пов'язаний із зменшенням числа мембран у пластиді та

втратою хлорофілу та крохмалю.

Можуть накопичуватися пофарбовані глобули чи тіла у формі кристалів при

руйнуванні ламел хлоропластів.

Хромопласти є дегенеруючими формами пластид, підданими розпаду

ліпопротедних комплексів.

67. Опишіть механіз формування хроматофорів фотосинтезуючих

бактерій? Які елементи фотосинтетичної системи вони містять?

1) Формування хроматофорів фотосинтезуючих бактерій та їх склад:

Хлоропласти зелених та бурих водоростей (хроматофори) мають також

зовнішню та внутрішню мембрани; остання утворює плоскі мішки, що
розташовуються паралельними шарами, грани цих форм не зустрічаються. У
зелених водоростей до складу хроматофора входять піреноїди, що є
оточеними дрібними вакуолями зону, навколо якої відбувається відкладення
крохмалю.

У фотосинтезуючих бактерій, наприклад, у Chromatium, формування

хроматофорів (мембранних бульбашок) відбувається через вп'ячування та
подальше зростання плазматичної мембрани. Ці хроматофори є основними
місцями локалізації фотосинтетичних процесів у клітині.
2) Елементи фотосинтетичної системи в хроматофорах:

Фоточутливий пігмент:

Мембрани хроматофорів містять фоточутливий пігмент бактеріохлорофіл,

який є аналогом хлорофілу у вищих рослин.

Каротиноїди:

Каротиноїди також присутні в хроматофорах. Вони можуть виконувати

захисну функцію та допомагати в поглибленні фотосинтетичного спектра.

Компоненти фотосинтетичної системи:

У хроматофорах містяться компоненти фотосинтетичної системи, такі як

реакційні центри для перенесення електронів та ферменти, що беруть участь
у фотофосфорилуванні.

Структури для перенесення електронів:

Хроматофори включають структури для ефективного перенесення

електронів, допомагаючи в проведенні фотосинтезу.

Фотосинтетичне комплексне обладнання:

Оскільки хроматофори є основними структурами для фотосинтезу у бактерій,

вони також містять фотосинтетичне комплексне обладнання для фіксації та
обробки світла.

Таким чином, хроматофори фотосинтезуючих бактерій є спеціалізованими

мембранними структурами, які забезпечують оптимальні умови для
фотосинтетичних процесів, включаючи ефективну абсорбцію світла та
перенесення електронів.

68. Геномна система пластид. Симбіотична теорія походження

мітохондрій і пластид.

1) Геномна система пластид:

Подібно до мітохондрій, хлоропласти мають свою генетичну систему, яка

забезпечує синтез різних білків усередині самого органоїду. Геном пластид
розташований у матриксі хлоропластів, і включає ДНК, різні види РНК та
рибосоми.
ДНК пластидів відрізняється від ДНК ядра за своєю структурою та
характеристиками. Вона є циклічними молекулами, завдовжки до 40-60 мкм,
з молекулярною вагою 0,8-1,3x10^8 дальтон. Тривалість циклу та швидкість
реплікації ядерної та хлор обласної ДНК не збігаються.

Один хлоропласт може мати безліч копій ДНК. Наприклад, в хлоропласті

кукурудзи може бути від 20 до 40 копій молекул ДНК. Ця ДНК не утворює
комплексу з гістонами та має подібність до параметрів ДНК прокаріотичних
клітин. ДНК хлоропластів кодує рРНК, що входить до складу рибосом цих
пластид, які відносяться до прокаріотичного типу 70S (містять 16S і 23S
рРНК). Рибосоми хлоропластів чутливі до антибіотика хлорамфеніколу, який
пригнічує синтез білка у прокаріотичних клітин.

2) Симбіотична теорія походження мітохондрій і пластид:

Симбіотична теорія вказує на те, що мітохондрії та хлоропласти виникли в

результаті об'єднання клітин-гетеротрофів з прокаріотичними синьо-
зеленими водоростями. Ця ідея була висловлена на початку XX століття та
знаходить підтвердження у подібності будови та функціональних
особливостей між хлоропластами та синьо-зеленими водоростями.

Хлоропласти мають дивовижну схожість з синьо-зеленими водоростями як у

будові, так і в функціональних аспектах. Це включає подібність в структурі
геномної системи, молекулярних процесах та фотосинтетичних здібностях.
Існують також факти ендосимбіозу синьо-зелених водоростей з клітинами
нижчих рослин та найпростіших, що підтримують теорію про їх роль як
ендосимбіонтів.

Таким чином, симбіотична теорія стверджує, що еволюція еукаріотичних

клітин відбулася через кілька етапів симбіозу, у тому числі із синьо-зеленими
водоростями, що призвело до появи хлоропластів.

69. Дайте визначення проміжних філаментів. Опишіть їх будову і

функції. Перелічить білки проміжних філаментів. Наведіть їх
характеристику. Опишіть процес полімеризації проміжних філаментів.
Які фактори призводять до їх деполімеризації?

1) Визначення проміжних філаментів:

Проміжні філаменти (ПФ) є одним із трьох основних компонентів

цитоскелета в клітинах тварин. Це структурні елементи, побудовані з
мономерів фібрилярних білків, які утворюють стійкі, гнучкі філаменти. 2)
Проміжні філаменти відповідають за механічну міцність і структурну
цілісність клітини.
Цитоплазматичні проміжні філаменти відносяться до найстабільніших і
довготривалих елементів цитоскелета. Така структура та хімічна стійкість
проміжних філаментів, ймовірно, визначає їх фізичну стійкість. Вони
служать як би істинно опорною системою в клітинах, що піддаються значним
фізичним навантаженням.

Будова проміжних філаментів:

Товщина: Близько 8-10 нм.

Локалізація: Головним чином в навколоядерній зоні та в пучках фібрил, що

йдуть до периферії клітин і розташовані під плазматичною мембраною.

Розповсюдження: Зустрічаються у всіх типах клітин тварин, особливо рясні в

тих, які піддаються механічним впливам, таким як клітини епідермісу,
нервові відростки, гладкі і смугасті м'язові клітини.

Білки проміжних філаментів:

3) Проміжні філаменти включають чотири типи білків:

Кератини: Кислі та нейтральні, присутні в епітеліальних клітинах.

Віментин, десмін, гліальний фібрилярний білок та периферин: Призначені

для клітин мезенхімного походження, м'язових клітин і клітин нервової глії.

Білки нейрофіламентів: Присутні в аксонах нервових клітин.

Білки ядерної ламіни: Мають ядерну локалізацію, але подібні до будови і

властивостей з іншими білками проміжних філаментів.

4) Характеристика білків проміжних філаментів:

Молекулярна вага: Від 40 до 130 тис.

Всі білки проміжних філаментів мають подібну амінокислотну

послідовність із 130 залишків у центральній частині фібрилярної молекули,

яка має α-спіральну будову. Кінцеві ділянки молекул мають різні
послідовності амінокислот, різну довжину, і не мають α-спіральної будови.

Схожі амінокислотні послідовності у центральній частині фібрилярної

молекули, що має α-спіральну будову.

5) Процес полімеризації та деполімеризації проміжних філаментів:

Полімеризація: Два мономери утворюють димери, які потім об'єднуються у
протофіламенти, тетрамери, і в кінцевому підсумку утворюють повний
проміжний філамент.

Деполімеризація: Фактори, такі як фосфорилювання, можуть призводити до

деполімеризації білків проміжних філаментів, зокрема, ламіни під час мітозу.

Цитоплазматичні проміжні філаменти відзначаються стійкістю і виконують

функції опори та структурної цілісності в клітині.

70. Будова та функції мікрофілламентів. Їх локалізація в клітинах. Дайте

характеристику основного білку мікрофілломентів - актину. Які білки
стабілізують систему активних філаментів. Будова та механізм роботи
акто- мізінових комплексів.

1)Будова та функції мікрофіламентів:

Мікрофіламенти є одним з типів цитоскелетних елементів у клітинах

еукаріотів і грають ключову роль у підтримці клітинної форми та у різних
клітинних процесах. Основні аспекти їх будови та функцій включають:

2) Локалізація в клітинах:

Зустрічаються у всіх клітинах еукаріотів.

Рясні в м'язових волокнах та в клітинах, що виконують специфічні функції,

такі як мікроворсинки, стрічкові компоненти епітелію та стереоцилії.

Локалізація в цитоплазмі:

Формують пучки в рухливих клітинах тварин, створюючи кортикальний шар

під плазматичною мембраною.

У рослинних клітинах і клітинах нижчих грибів мікрофіламенти можуть

розташовуватися в шарах цитоплазми, що рухається.

3) Основний білок мікрофіламентів - актин:

Актин є ключовим структурним компонентом мікрофіламентів.

Є неоднорідним білком, існує декілька його ізоформ, кодованих різними

генами.

У ссавців існує 6 різних актинів, що виявляються в різних тканинах, таких як

скелетні м'язи, серцевий м'яз, гладкі м'язи та цитоплазматичні актини.

Характеристика актину:
Молекулярна вага близько 42 тис.

У мономерній формі (G-актин) має вигляд глобулів з молекулою АТФ.

При полімеризації утворює тонкі фібрили (F-актин), які мають пологу

спіральну стрічку.

Мікрофіламенти полярні за своїми властивостями.

Динаміка мікрофіламентів:

Мікрофіламенти є динамічними структурами, здатними до полімеризації та

деполімеризації в залежності від концентрації G-актину.

Регулюються рядом білків, таких як тропоміозин, філамін, α-актинін, які

стабілізують їхню структуру та надають жорсткість.

4) Стабілізація системи активних філаментів:

Система активних філаментів стабілізується за допомогою різноманітних

білкових компонентів, які взаємодіють з актином та міозином, надаючи
структурну підтримку та регулюючи їхню динаміку. Основні білки, що
стабілізують систему активних філаментів, включають:

Тропоміозин:

Тропоміозин є ключовим білком, який стабілізує актинові філаменти.

Він взаємодіє з актином і формує комплекс, який надає додаткову структурну

стійкість філаментам.

Тропоміозин також впливає на регуляцію актин-міозинового взаємодії.

Філамін і α-актинін:

Ці білки утворюють поперечні скріпки між актиновими філаментами.

Стабілізують структуру, утворюючи комплекси з актином та забезпечуючи

поперечне зв'язування між філаментами.

Міозин:

Міозин, як складова частина актоміозинового комплексу, взаємодіє з

актином та іншими білками, надаючи структурну стійкість системі
філаментів.
Міозин взаємодіє з тропоміозином та іншими регуляторними білками, що
також впливає на стабілізацію філаментів.

5) Будова та механізм роботи актоміозинових комплексів:

Актоміозиновий комплекс включає в себе актин та міозин, які співпрацюють

для здійснення руху та переміщення клітин чи їхніх компонентів.Основні
аспекти їх будови та механізму роботи включають:

Актин:

Актин утворює філаменти, які грають роль напрямних ("рейок") в

актоміозиновому комплексі.

Полярні за своєю природою, актинові філаменти мають (+)-кінець та (-)-

кінець, що визначає напрям руху міозинових молекул.

Міозин:

Міозин входить у сімейство білків, і кожен тип міозину може мати своєрідну
будову хвоста, яка визначає його функцію.

Головна (моторна) частина міозину відповідає за взаємодію з актином і

АТФазну активність.

Механізм роботи:

Міозин зв'язується з актином, утворюючи комплекс.

Під час гідролізу АТФ міозин виконує конформаційні зміни, що призводять

до руху

71. Розташування мікротрубочок в клітині. Механізм полімеризації

мікротрубочок. Вплив алкалоїдів на полімеризацію мікротрубочок. Час
життя микротрубочек. Функції микротрубочок в клітині.

1) Розташування мікротрубочок в клітині:

Мікротрубочки, як один із основних компонентів цитоскелета еукаріотів,

мають різноманітне розташування в клітині.

Цитоплазма інтерфазних клітин:

Розташовуються поодинці або у невеликих пучках.

Можуть утворювати щільноупаковані структури в центріолях, базальних

тілець, а також в віях і джгутиках.
Хвости сперміїв:

Найдовші мікротрубочки можна знайти в хвостах сперміїв.

Веретено поділу:

Більшість мікротрубочок входить до складу веретена поділу під час

клітинного поділу.

2) Механізм полімеризації мікротрубочок:

Структура мікротрубочок:

Мікротрубочки є порожнистими циліндрами з полімеризованих молекул

білка тубуліна.

Тубуліни, гетеродимери з α-тубуліна і β-тубуліна, асоціюються, утворюючи

протофібрили, які скручуються в порожнисті трубки.

Полярність мікротрубочок:

Мікротрубочки є полярними структурами з швидко зростаючим (+)-кінцем і

повільно зростаючим (-)-кінцем.

Динаміка мікротрубочок:

Полімеризація відбувається швидше на зростаючому (+)-кінці.

Розбирання може відбуватися з обох кінців за недостатньої концентрації

тубуліна або під впливом чинників, таких як колхіцин, нокодозол, або
зниження температури та наявність іонів Са++.

3) Вплив алкалоїдів на полімеризацію мікротрубочок:

Колхіцин:

Запобігає полімеризації тубуліна, зв'язуючись з окремими молекулами

тубуліна.

Призводить до розбирання цитоплазматичних мікротрубочок, що може

впливати на клітинний поділ та транспорт речовин.

Нокодозол:

Має подібний ефект до колхіцину, і при його відмиванні відбувається повне

відновлення мікротрубочок.
Таксол:

Стабілізує мікротрубочки, сприяючи їх полімеризації навіть при низьких

концентраціях.

Модифікації тубуліна та стабілізація мікротрубочок:

Ацетилювання лізину:

Збільшує стабільність мікротрубочок.

Видалення термінального тирозину:

Характерно для стабільних мікротрубочок.

Інші модифікації:

Модифікації тубулінів можуть бути пов'язані з додатковими (МАР) білками

мікротрубочок та іншими клітинними компонентами.

Ці модифікації є оборотні та можуть впливати на стабільність та динаміку

мікротрубочок у клітині.

4) Середній час напівжиття цитоплазматичних мікротрубочок становить

лише 5 хвилин. Так, за 15 хвилин близько 80% всієї популяції мікротрубочок
оновлюється. При цьому окремі мікротрубочки можуть на зростаючому кінці
повільно (4-7 мкм/хв) подовжуватися, а потім досить швидко (14-17 мкм/хв)
скорочуватися. У живих клітинах мікротрубочки у складі веретена поділу
мають час життя близько 15-20 сек. Однак 10-20% мікротрубочок
залишаються відносно стабільними досить довгий час (до кількох годин).

5) Функції

У цілому ж роль цитоплазматичних мікротрубочок може бути зведена до

двох функцій:

1. скелетна;

Скелетна, каркасна, роль полягає в тому, що розташування мікротрубочок у

цитоплазмі стабілізує форму клітини; при розчиненні мікротрубочок клітини,
що мали складну форму, прагнуть набути форми кулі.

2. рухова.

Рухова роль мікротрубочок полягає не тільки в тому, що вони створюють

впорядковану, векторну систему руху. Мікротрубочки цитоплазми в асоціації
зі специфічними асоційованими моторними білками утворюють АТФ-азні
комплекси, здатні приводити в рух клітинні компоненти.

72. Дайте характеристику центрів організації мікротрубочок. Які

моторні білки утворюють комплекси з мікротрубочками? Будова
моторних білків і функціональне призначення. Функціональне значення
микротрубочек і полярності їх кінців.

1. Центри організації мікротрубочок (ЦОМТ):

Центри організації мікротрубочок є областями у клітині, де відбувається

нуклеація і полімеризація тубулінів, утворюючи нові мікротрубочки. Вони
грають важливу роль у структурній організації клітинного цитоскелету та в
розподілі мікротрубочок в клітині. В зонах ЦОМТ відбувається закладка
коротких мікротрубочок, а їх (-)-кінці звернені до цих центрів. Така
організація забезпечує полярність мікротрубочок, де зростаючі периферичні
кінці завжди є (+)-кінцями, а (-)-кінці розташовуються в зоні ЦОМТ.

У зонах ЦОМТ, (-)-кінці мікротрубочок заблоковані спеціальними білками,

які запобігають або обмежують деполімеризацію тубулінів. Це сприяє
нарощуванню довжини мікротрубочок, які виходять від ЦОМТ.

ЦОМТ у тваринних клітинах можуть брати участь клітинні центри з

центріолями, які грають ключову роль у формуванні вітчизни ворсинок та
астралій під час клітинного поділу. Також, ядерні зони та полюси веретена
поділу можуть виконувати функцію ЦОМТ.

2. Моторні білки та їх комплекси з мікротрубочками:

Моторні білки грають важливу роль у переміщенні внутрішньоклітинних

компонентів по мікротрубочках. Два основних класи моторних білків, що
взаємодіють з мікротрубочками, це кінезини та дінезини.

Кінезини: Кінезини переважно відповідають за антероградний транспорт,

тобто переміщення вгору мікротрубочок (від центру клітини до її периферії).

Дінезини: Дінезини відповідають за ретроградний транспорт, тобто

переміщення вниз мікротрубочок (від периферії до центру клітини).

3. Будова моторних білків:

Моторні білки, такі як кінезини та дінезини, мають специфічну будову, що
дозволяє їм взаємодіяти з мікротрубочками та виконувати функцію
пересування вантажів вздовж цих структур. Розглянемо загальну будову
кінезинів та дінезинів:

Кінезини:

 Головна частина містить АТФазну активність і взаємодіє з

мікротрубочкою під час цього процесу.
 Хвістова частина визначає специфічність вантажів, які переносяться.
Різні кінезини можуть мати різні хвістові домени, що взаємодіють із
специфічними вантажами.
 Ці ланцюги зв'язуються з мембранами бульбашок або інших частинок
та допомагають у взаємодії з вантажами.

Дінезини:

 Головки дінезину взаємодіють з мікротрубочками під час процесу

пересування.
 Хвістова частина визначає взаємодію з мембранами вакуоль або
іншими структурами та специфічність вантажів.
 Ці ланцюги встановлюють з'єднання між головками та хвістовою
частиною.
 Легкі ланцюги забезпечують додаткові точки зв'язку та функції в
мембранах.

Функціональне призначення моторних білків:

Кінезини:

Транспорт вантажів: Кінезини відповідають за антероградний транспорт,

тобто переміщення вантажів вздовж мікротрубочок в напрямку від центру
клітини до її периферії.

Участь у структурних процесах: Кінезини також беруть участь у створенні та

освіті структур, таких як веретено поділу та різноманітні війки та джгутики.

Дінезини:

Ретроградний транспорт: Дінезини відповідають за ретроградний транспорт,

тобто переміщення вантажів в протилежному напрямку - від периферії
клітини до її центру.

Організація вій та джгутиків: Деякі дінезини взаємодіють з мікротрубочками

у віях та джгутиках, відповідаючи за їхню організацію та рух.
 4. Функціональне значення мікротрубочок і полярності їх кінців:

Структурна підтримка: Мікротрубочки надають клітині форму та структурну

підтримку, а їх полярність визначає напрямок руху моторних білків.

Внутрішньоклітинний транспорт: Полярність мікротрубочок утворює

систему взаємодії з кінезинами та дінезинами, що забезпечує напрямок
транспорту в клітині.

Участь у клітинних подіях: Мікротрубочки беруть участь у розподілі

хромосом під час мітозу, в утворенні війок та джгутиків, а також в інших
клітинних процесах.

Транспорт вантажів: Моторні білки, які взаємодіють з мікротрубочками,

забезпечують транспорт внутрішньоклітинних вантажів та відповідають за
їхню розподільчу функцію.

73. Що називається центросомою? Опишіть її будову. Відмінності

«материнської» і «дочірньої» центросом. Наведіть етапи центросомного
циклу. Зв’язок клітинного і центросомного циклу. Які функції
виконують центросоми клітин, що знаходяться в G0-періоді?

1) Центросома - це органоїд клітини, що має ключове значення в організації

цитоскелету та поділі клітини. Давайте розглянемо основні аспекти її будови
та відмінностей між "материнською" і "дочірньою" центросомами.

2) Будова центросоми:

Основна структура центросоми - це центріола. Центріола складається з

дев'яти триплетів мікротрубочок, утворюючи порожнистий циліндр.

Центріола містить три види мікротрубочок - А, В і С. Перша мікротрубочка

триплета (А-мікротрубочка) є повноцінною, в той час як друга і третя (В і С)
є неповними та примикають до своїх сусідів.

Центріола має "ручки" або вирости, які виходять від А-мікротрубочки та

спрямовані до інших мікротрубочок.

Центріола має центральну "втулку" з дев'яти спиць, які спрямовані до А-

мікротрубочки кожного триплета.Навколо центріоли розташований
безструктурний або тонковолокнистий матрикс. Мікротрубочки триплетів
поглиблені в аморфний матеріал, відомий як "муфта" чи "оправа".

Відмінності між материнською і дочірньою центросомами:

Материнська центросома: Зазвичай більша і старша центросома в парі. Має
аморфний матеріал на дистальному кінці з виростами чи шпорами.

Дочірня центросома: Центральна частина циліндра центріолі зайнята

структурою, що має центральну "втулку”. Зазвичай менша і молодша
центросома в парі.

3) Центросомний цикл - це послідовність подій та змін у структурі

центросоми протягом клітинного циклу. Нижче наведено етапи
центросомного циклу, зв'язок з клітинним циклом та функції центросом у
клітинах, що знаходяться в G0-періоді:

Етапи центросомного циклу:

Профаза (M-період):

У центросомах формується диплосома, що складається з двох центріолей

(материнської та дочірньої), пов'язаних з диплосомою.

Материнська центріоль оточена центріолярним фібрилярним галом.

Метафаза (M-період):

Диплосома розташована у полюсах клітини, допомагаючи у формуванні

мітотичного веретена.

Анафаза (M-період):

Мікротрубочки веретена тягнуть хромосоми до протилежних полюсів

клітини.

Телофаза (M-період):

Після поділу клітини диплосома руйнується, а мікротрубочки

деполімеризуються.

Центріолі втрачають взаємно перпендикулярне розташування та

віддаляються одна від одної.

G1-період:

Формування сателітів на материнській центріолі.

Утворення цитоплазматичних мікротрубочок за участю материнської

центріолі.

S-період:
Дуплікація центріолей (подвоєння числа центріолей).

Рост процентріолей та утворення нових центріолей.

G2-період:

Підготовка до поділу клітини.

Формування мітотичного веретена за участю центріосом.

4) Зв'язок клітинного і центросомного циклу:

Мітоз:

Центросомний цикл збігається з клітинним циклом, забезпечуючи

виникнення та функціонування центросом протягом поділу клітини.

G0-період:

У клітинах, які знаходяться в G0-періоді, центріоль бере участь у

полімеризації цитоплазматичних мікротрубочок і в утворенні вій або
базального тільця.

5) Функції центросом у клітинах, що знаходяться в G0-періоді:

Утворення вій:

Центріоль бере участь у полімеризації цитоплазматичних мікротрубочок та

утворенні вій.

Організація мікротрубочок:

Центросоми індукують полімеризацію нових мікротрубочок, які приходять

на зміну старим у процесі клітинного циклу.

Збільшення числа центріолей:

Під час S-періоду відбувається подвоєння числа центріолей через

дуплікацію, що сприяє правильному поділу клітини та розмноженню.

Участь у дуплікації:

Материнська центріоль продовжує виявляти активність, беручи участь у

формуванні цитоплазматичних мікротрубочок під час дуплікації.
74. Опишіть будову центриолі. Її функціональне значення в клітині.
Яким організмам характерні ці структури? Що називається базальним
тільцем? Опишіть його будову.

1) Будова центріолі:

Центріолі - це маленькі циліндричні структури, які складаються з дев'яти

триплетів мікротрубочок, розташованих в коло.

2) Основні елементи будови центріолі включають:

Триплети мікротрубочок: Дев'ять груп мікротрубочок, організованих у

триплети, утворюють циліндричну структуру центріолі.

А-мікротрубочка: Перша мікротрубочка триплета, відома як А-

мікротрубочка, має діаметр близько 25 нм та товщину стінки 5 нм.

В і С мікротрубочки: Друга і третя мікротрубочки триплета (В і С) є

неповними, містять 11 субодиниць і примикають до своїх сусідів.

Ручки: Від А-мікротрубочки відходять ручки, які спрямовані до інших

мікротрубочок та структур центріолі.

Втулка: Центріолі має центральну "втулку" на проксимальному кінці, яка має

діаметр близько 25 нм і містить спиці.

Сателіти: Перицентріолярні сателіти є структурами, які можуть

розташовуватися навколо центріолі та мати конусовидні ніжки та головки.

Матрикс: Безструктурний або тонковолокнистий матрикс оточує

мікротрубочки та інші елементи центріолі.

3) Функціональне значення в клітині:

Центріолі виконують кілька важливих функцій в клітині:

 Організація мікротрубочок: Центріолі служать організаторами

мікротрубочок, що визначає їхню структуру та орієнтацію.
 Формування веретена поділу: Участь у формуванні мітотичного
веретена в процесі клітинного поділу.
 Будівельний блок війок та війківок: Центріолі можуть виступати як
базальні тільця для структур, таких як вії та війки.
 Організми, де знаходяться центріолі:

Центріолі характерні для еукаріотичних клітин тварин, протистів та

деяких грибів. Вони відсутні в клітинах рослин та бактерій.
4) Базальне тільце - Складається з 9 триплетів мікротрубочок (як і центріоль),
має ручки, втулку та спиці, розташовані в проксимальній (нижній) її частині.
На ділянці базального тільця, що примикає до плазматичної мембрани, є
дев'ять придатків, виступів, що йдуть від кожного триплета мікротрубочок до
плазматичної мембрани і зв'язують його з поверхнею клітини.

Базальне тільце і аксонема структурно пов'язані один з одним і складають

єдине ціле: А-і В-мікротрубочки триплетів базального тільця продовжуються
в А-і В-мікротрубочка дуплетів аксонеми. Однак внутрішні частини
аксонеми та базального тільця значно відмінні одна від одної.

75. На які групи поділяються війки? Опишіть рух війок та будову війок.
Замалюйте її поперечний зріз. Які білки входять до складу війок? Їх
функції та будова. Опишіть механізм росту аксонеми рухомих і
нерухомих війок.

1) Групи війок:

Війки поділяються на дві головні групи - кінетоцилії та первинні вії.

Кінетоцилії:

Характерні для спеціальних епітеліїв (війкові епітелії трахеї, яйцеводів) або

вільно плаваючих клітин (сперматозоїди, найпростіші).

Видно у світловому мікроскопі як тонкі вирости клітини, в основі яких є

базальні тільця (аналоги центріолей).

Клітини з кінетоциліями можуть рухатися у вільному стані або переміщати

рідини, навіть якщо самі клітини нерухомі.

Первинні вії:

Зустрічаються в багатьох клітинах, які не мають здатності до руху.

Можуть входити в склад безлічі клітин, таких як клітини дихального

епітелію, що вистеляє дихальні шляхи.

2) Рух війок та будова війок:

Рух війок:

Рух війок не є зменшенням їхньої довжини, і цей рух неправильно називати

скороченням.

Траєкторія руху вій може бути маятникоподібною, гачкоподібною,

лійкоподібною або хвилеподібною.
У багатьох клітинах цей рух може бути суворо впорядкованим, особливо в
клітинах з кількома війками.

Будова війок:

Війка являє собою тонкий циліндричний виріст цитоплазми з постійним

діаметром.

Зовнішній шар війки покритий плазматичною мембраною.

Усередині виросту розташована аксонема, що складається переважно з

мікротрубочок.

Базальне тільце знаходиться в проксимальній частині війки і занурене в

цитоплазму.

3) Поперечний зріз війки:

На поперечному перерізі війки видно плазматичну мембрану, аксонему, і

базальне тільце.

Аксонема складається з дев'яти дублетів мікротрубочок, що утворюють

зовнішню стінку циліндра аксонеми, і пари центральних мікротрубочок.

4) Білки війок та їх функції:

Динеїн та кінезин - це моторні білки, які забезпечують рух мікротрубочок та

рух війок.

Нексин з'єднує дублети мікротрубочок, утворюючи центральний комплекс.

Радіальні зв'язки (спиці) з'єднують мікротрубочки в аксонемі.

Білки базального тільця включають комплекси динеїна та інші білки,

необхідні для формування та організації центріолінії.

5) Механізм росту аксонеми:

Рух бактеріальних джгутиків не залежить від АТФ, а здійснюється завдяки

трансмембранному градієнту іонів водню на поверхні плазматичної
мембрани. При цьому відбувається обертання М-диска.

Рухомі війки: Ростуть за рахунок додавання нових мікротрубочок до

верхівки, що призводить до їхнього вигину.
Нерухомі війки: Ростуть лише зі своєї базальної частини, що дозволяє їм
здійснювати функцію руху рідини.