МЕТОДИЧКА БІОЛОГІЯ З ОСНОВАМИ ГЕНЕТИКИ 8-2019 СТУДЕНТИ 1-65

МІЖРЕГІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ УПРАВЛІННЯ
ПЕРСОНАЛОМ
ФАКУЛЬТЕТ ФАРМАЦІЇ
КОНТРОЛЬНА РОБОТА
«БІОЛОГІЯ З ОСНОВАМИ ГЕНЕТИКИ»
ВАРІАНТ № _
Студента(ки) ____ курсу, групи № _____________ заочної форми навчання

Факультету фармації
Номер залікової книжки №_________________________________________
________________________________________________________________
(Прізвище, Ім’я, по-батькові)
Домашня адреса__________________________________________________
Місце роботи, посада ___________________________________________
(П. І. Б.)
РЕЗУЛЬТАТ _______________ ДАТА ____________

ПЕРЕВІРИВ: ______________ __________________
підпис П.І.П. викладача
КИЇВ 2020
УВАГА!!!
1. На білих аркушах формат А-4 (ніяких зошитів не приймаємо)
2. НАБИРАТИ НА КОМПЬЮТЕРІ!!! Шрифт 14, інтервал полуторний, поля такі
як в цій методичці.
3. Ідеально технічно робити так: відкриваєте файл, залишиєте титулку,
видаляєте наші коментарі, видаляєте усі непотрібні Вам варіанти, залишаєте
тільки свій варіант і останній аркуш зі списком літератури і … до праці!
РОЗПОДІЛ ЗА ВАРІАНТАМИ
група Ф-8-19-Б1Фа1(3.0з)
1. Гуменюк Оксана Володимирівна 1
2. Підгорна Катерина Ярославівна 2
3. Биба Анна Володимирівна 3
4. Бровко Ірина Володимирівна 4
5. Лимар Анна Олександрівна 5
6. Мельниченко Анна Андріївна 6
7. Мотчана Юлія Олександрівна 7
8. Олійник Олена Володимирівна 8
9. Письменна Вікторія Ігорівна 9
10. Ралко Дарія Русланівна 10
11. Сізик Марія Юріївна 11
12. Стралківська Вікторія 12
Володимирівна
13. Турко Анастасія Олександрівна 13
14. Шептуха Каріна Сергіївна 14
15. Айрапетян Ангеліна Араіківна 15
1. Буренко Алла Вікторівна 16
2. Россоха Людмила Андріївна 17
3. Гордєєва Ірина Станіславівна 18
4. Матієнко Єлизавета Вікторівна 19
5. Рижа Анна Миколаївна 20
6. Демченко Анастасія 21
Миколаївна
7. Замніус Марина Юріївна 22
8. Кожан Марина Володимирівна 23
9. Мушта Анастасія Ігорівна 24
10.Нагорнюк Лариса Петрівна 25
11.Немолот Анастасія Сергіївна 26
12.Понежа Марія Миколаївна 27
13.Сербін Аліна Іванівна 28
14.Хаблова Юлія Вячеславівна 29
1. Пальченко Анастасія 30
Олександрівна
2. Чепіга Юлія Володимирівна 31
3. Опанасенко Аліна 32
4. Дяконова Іванна Ігорівна 33
5. Шишко Яніна Олександрівна 34
6. Галабурда Анастасія 35
7. Євсієнко Юлія Леонідівна 36
8. Івашко Яна Сергіївна 37
9. Кривко Галина Ігорівна 38
10.Коваленко Олена 39
11.Мартинюк Наталія Вікторівна 40
12.Незелюк Аня Анатоліївна 41
13.Скидан Віра Василівна 42
14.Холоденко Олена Василівна 43
1. Міняйло Аліна Вікторівна 44
2. Рабаєва Тетяна Володимирівна 45
3. Онищенко Ольга 46
4. Фурсай Світлана Анатоліївна 47
5. Залозна Вікторія 48
6. Савенко Марія Олександрівна 49
7. Ященко Катерина Євгеніївна 50
8. Джима Тетяна Миколаївна 51
9. Демченко Владислава 52
Олексіївна
10.Казакова Надія Вікторівна 53
11.Коваль Катерина 54
12.Марченко Ірина Сергіївна 55
13.Мохонько Світлана Вікторівна 56
14.Яковенко Леся Юріївна 57
15.Бондарєва Наталя Миколаївна 58
група Ф-8-19-Б1Фа(3.6з)
1. Демиденко Катерина Юріївна 59
2. Придворова Ірина Вадимівна 60
3. Гончаренко Катерина Юріївна 61
4. Бублейко Мирослава 62
Олексіївна
5. Кара Діана Русланівна 63
6. Губар Марина Андріївна 64
???? 7. Стринада Юлія Анатоліївна 65
Варіант 1
І. ТЕОРЕТИЧНІ ПИТАННЯ
1. Онтогенетичний рівень організації життя.
2. Предмет і завдання генетики людини та медичної генетики.
3. Медико-генетичні аспекти сім 'ї. Медико-генетичне консультування.
4. Особливості дії елементарних еволюційних факторів у популяціях
людей.
5. Біологічні основи паразитизму і паразитарних інвазій у людини.
ІІ. СИТУАЦІЙНІ ЗАВДАННЯ
1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали
аміно-кислоту лейцин з радіоактивною міткою. Через деякий час методом
радіо-автографії виявили високу концентрацію міченої амінокислоти біля
певних органел. Цими органелами можуть бути:
А. Рибосоми
В. Лізосоми
С. Гладенький ендоплазматичний ретикулум
D. Клітинний центр
Е. Комплекс Гольджі

При обстеженні букального епітелію чоловіка виявлений статевий
хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?
А. Хвороба Дауна
В. Трисомія за Х-хромосомою
С. Синдром Шерешевського-Тернера
D. Гіпофосфатемічний рахіт
Е. Синдром Клайнфельтера

У культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією,
виявлено накопичення значної кількості ліпідів у лізосомах. При якому з
перелічених захворювань має місце це порушення?
А. Фенілкетонурія
В. Галактоземія
С. Хвороба Вільсона-Коновалова
D. Подагра
Е. Хвороба Тея-Сакса

У лабораторії при мікроскопії мокротиння хворого на пневмонію
випадково виявлені личинки. При аналізі крові виявлена еозинофілія. Який
гельмінтоз можна передбачити ?
А. Аскаридоз
В. Ентеробіоз
С. Трихоцефальоз
D. Парагонімоз
Е. Опісторхоз
ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У
батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивну алель
глухоти. Яка ймовірність народження в них дитини з обома хворобами, якщо
батько гетерозиготний за обома генами?
2. Ген третьої групи крові (Ів) домінує над геном 1°. Гетерозиготний
чоловік, який має III групу крові, одружився з жінкою, яка має І групу крові.
Визначте можливі генотипи й фенотипи їхніх дітей.
ІV. ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
1. Яка з властивостей суттєво відрізняє живе від неживого?
1. Мінливість.
2. Дискретність і цілісність.
3. Розмноження.
4. Хіральна чистота біополімерів.
5. Обмін речовин.
2. Виберіть найбільш вірний варіант відповіді:

1. Клітина - елементарна одиниця будови і розвитку організмів.
2. Клітина - одиниця, здатна до самовідновлення і розвитку.
3. Клітина - елементарна, частково відкрита біологічна система, здатна
до самовідновлення, самовідтворення і розвитку.
4. Клітина - елементарна біологічна система, здатна до саморегуляції і
самовідтворення.
5. Клітина - відкрита система, здатна до самовідновлення і
саморегуляції.
3. Знайдіть неправильний варіант відповіді:

1. Організм - відкрита біологічна система.
2. Багатоклітинний організм є сума клітин, "клітинна держава".
3. Організм - це саморегулююча система.
4. Організм - це несаморегулююча система.
5. Організм - це відкрита, самовідтворююча, самовідновлююча
система.
4. Виберіть найбільш правильну відповідь:

1. Прокаріоти - доядерні організми.
2. Прокаріоти -доядерні організми, які містять генофор, пластиди,
центріолі.
3. Прокаріоти - доядерні організми, генофор яких містить білки
гістони.
4. Прокаріоти - доядерні організми, які містять мітохондрії і розвинену
систему мембран.
5. Прокаріоти - доядерні організми, в яких відсутні мітохондрії,
центріолі, немає розвиненої системи цитомембран.
5. Вкажіть правильний варіант відповіді:
1. Форма клітини залежить від форми ядра.
2. Форма клітини залежить від виконуваної функції.
3. Форма клітини залежить від кількості пластид і мітохондрій.
4. Форму клітини обумовлює клітинний центр.
5. Форма клітини зумовлена клітинною оболонкою.
6. Які органели клітини належать до немембранних?
1. Центріолі.
2. Мітохондрії.
3. Вакуолі.
4. Пластиди.
5. Лізосоми.
3. Ендоплазматичий ретикулум.
4. Рибосоми.
2. Мікротрубочки.
5. Комплекс Гольджі.
9. Які з органел клітини належать до немембранних?
10. Які з органел клітини належать до групи двомембранних?
4. Центросома.
Варіант 2
1. Розмноження -універсальна властивість живого.
2. Організмовий рівень реалізації генетичної інформації.
3. Запобігання поширенню спадкових хвороб.
4. Поняття про популяцію людей. Популяційна структура людства.
5. Явище паразитизму та його поширення у природі. Паразитарна
система та її складові.
Вірус СНІДу, що містить РНК, проник всередину лейкоцита і за
допомогою ферменту ревертази примусив клітину синтезувати вірусну ДНК.
В основі цьо¬го процесу лежить:
А. Зворотна транскрипція
В. Конваріантна реплікація
С. Зворотна трансляція
D. Репресія оперона
Е. Дерепресія оперона
У каріотипі матері 45 хромосом. Встановлено, що це пов’язано з
транслокацією 21-ї хромосоми на 15-у. Яке захворювання вірогідніше за все
буде у дитини, якщо каріотип батька нормальний?
А. Синдром Дауна
В. Синдром Патау
С. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром Едвардса
Е. Синдром Морріса
При розтині трупа новонародженого хлопчика виявлені полідактилія,
мікроцефалія, щілина верхньої губи та твердого піднебіння, а також
гіпертрофія паренхіматозних органів. Вказані вади відповідають синдрому
Патау. Яка найбільш вірогідна причина даної патології?
А. Часткова моносомія
В. Трисомія 18-ї хромосоми
С. Трисомія 13-ї хромосоми
D. Трисомія 21-ї хромосоми
Е. Нерозходження статевих хромосом
У лабораторії дослідили свіжі кров’янисто-слизові фекалії хворого з
дисфункцією кишечнику. Під мікроскопом виявили найпростіших, які
пересувалися за допомогою випинань ектоплазми і мали всередині захоплені
еритроцити. Який вид найпростіших найбільш імовірно виявили?
А. Дизентерійна амеба
В. Балантидій кишковий
С. Лямблії
D. Трихомонада кишкова
Е. Токсоплазма
1. Серпоподібно-клітинна анемія і таласемія успадковуються як ознаки
з неповним домінуванням; гени їх не зчеплені між собою і містяться в
аутосомах. У гетерозигот за серпоподібно-клітинною анемією, як і в
гетерозигот за таласемією, захворювання не несе вираженої клінічної
картини. В усіх випадках носії гена таласемії або серпоподібно-клітинної
анемії стійкі до малярії. У подвійних гетерозигот (дигібриди за обома парами
аналізованих ознак) розвивається мікродрепаноцитарна анемія. Гомозиготи
за серпоподібно-клітинною анемією і таласемією здебільшого вмирають у
дитячому віці. Визначте вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де
батько гетерозиготний за серпоподібно-клітинною анемією, але нормальний
за таласемією, а мати гетерозиготна за таласемією, але нормальна за геном
серпоподібно-клітинної анемії.
2. 32. За даними, зібраного у пробанда анамнезу, складено родовід для
сім'ї зі спадковим захворюванням.
Прочитайте родовід, починаючи з пробанда (ІІІ-6). Визначте ступінь

спорідненості з пробандом осіб: 1—2; ІІ-5; IІІ—3; IV-2. Як спадкується
захворювання: домінантно чи рецесивно, зчеплено зі статтю чи аутосомно ?
1. Де здійснюється біосинтез білків у клітині?
1. У лізосомах.
2. У мітохондріях.
3. На рибосомах.
4. У пластидах.
5. У центросомі.
2. Де відбувається біосинтез основної кількості АТФ в клітині?
1. У комплексі Гольджі.
2. На рибосомах.
5. В ЕПС.
3. Які з органел клітини виконують захисну функцію?
4. З порушенням структури якої з органел клітини виникають т.з. хвороби
накопичення?
5. Яка з органел клітини безпосередньо формує лізосоми?
6. Яка з органел властива лише клітинам рослин?
3. ЕПР гранулярного типу.
4. Негранулярний ЕПР.
7. Для якої з органел клітини характерна наявність крист і матриксу?
2. ЕПР.
8. Яка з органел клітини виконує функцію концентрації, зневоднення і ущільнення
речовин ендо-і екзогенної природи?
5. ЕПР.
9. Яка з органел бере участь в утворенні зернин жовтка в овоцитах, що
розвиваються?
10. Яка з органел формує полюси клітини, що ділиться?
Варіант 3
1. Можливості клонування організмів.
2. Фенотип людини як сукупність видових та індивідуальних ознак і
властивостей організму.
3. Пренатальна діагностика спадкової патології.
4. Вплив структури шлюбів та демографічних показників на стан
генофонду (алелофонду) популяцій людей.
5. Паразити — визначення і класифікація.

У крові хворого виявлено низький рівень альбумінів і фібриногену.
Зни-жен¬¬ня активності яких органел гепатоцитів печінки найбільш
вірогідно спричиняє це явище?
А. Агранулярного ендоплазматичного ретикулуму
В. Мітохондрій
С. Гранулярного ендоплазматичного ретикулуму
D. Комплексу Гольджі
Е. Лізосом

Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+
групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у
дітей?
А. ІV (АВ) Rh–
В. ІІІ (В) Rh+
С. ІV (АВ) Rh+
D. І (О) Rh +
Е. І (O) Rh –

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-
клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в
молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця
хвороба?
А. Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
В. Трансдукція
С. Кросинговер
D. Геномні мутації
Е. Генна мутація
У сім’ї батько захворів на трихінельоз. Які профілактичні заходи треба
провести, щоб не було зараження інших членів сім’ї?
А. Не проводити ніяких заходів
В. Запобіжне щеплення
С. Госпіталізація хворого
D. Ізоляція хворого
Е. Санітарна обробка приміщення
1. Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди
дають рослини із широким листям, а рослини з вузьким листям — потомство
лише з вузьким листям. Унаслідок схрещування широколистої рослини з
вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини.
а). Яким буде потомство від схрещування двох рослин з листям
проміжної ширини?
б). Які рослини одержимо, якщо схрещувати вузьколисту рослину з
рослиною, що має проміжне листя?
2. Пробанд — хлопчик, який добре володіє правою рукою. Брати й
сестри його — шульги. Мати пробанда — праворука, а батько — шульга.
Бабуся пробанда з боку матері — праворука, а дід — шульга. Праворукий
брат матері пробанда (дядько)одружився з праворукою жінкою, але в них
народилися дві дівчинки-шульги. Складіть родовід сім'ї і встановіть характер
успадкування ознаки та генотипи всіх членів родоводу.
1. Одна з основних властивостей живого — це здатність до репродукції. На якому
рівні організації живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного
синтезу?
1. Організменому.
2. Субклітинному.
3. Клітинному.
4. Тканинному.
5. Молекулярному.
2. В ядрі клітини з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка
значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?
1. Реплікація.
2. Процесинг.
3. Рекогніція.
4. Трансляція.
5. Термінація.
3. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є
термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні призупинити
трансляцію. Як називаються ці триплети?
1. Стоп-кодони.
2. Оператори.
3. Антикодони.
4. Екзони.
5. Інтрони.
4. У пресинтетичний період мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому
молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична
клітина людини в пресинтетичному періоді?
1. 23.
2. 92.
3. 46.
4. 69.
5. 48.
5. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні хромосоми.
Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?
1. 96.
2. 46.
3. 23.
4. 69.
5. 92.
6. Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться шляхом мітозу,
обробили речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Яка речовина була
використана в цьому експерименті?
1. Пеніцилін.
2. Колхіцин.
3. Гістамін.
4. Метанол.
5. Йод.
7. Згідно з правилом сталості числа хромосом, для кожного виду тварин характерне
певне та постійне числом хромосом. Який механізм забезпечує цю властивість при
статевому розмноженні?
1. Репарація.
3. Мейоз.
4. Мітоз.
5. Цитокінез.
8. Внаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворився овоцит II
порядку, що містить лише 22 аутосоми. Яка хвороба можлива в майбутньої дитини
після запліднення такого овоцита II порядку нормальним сперматозоїдом?
1. Синдром Клайнфельтера.
2. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Трисомія за Х-хромосомою.
4. Синдром Дауна.
5. Синдром Едвардса.
9. З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином, який руйнує
веретено поділу. На якій стадії було призупинено мітоз?
1. Метафази.
2. Профази.
3. Анафази.
4. Телофази.
5. Прометафази.
10. На певному етапі ембріогенезу між кровоносними системами матері й плода
встановлюється фізіологічний зв'язок. Який провізорний орган виконує цю
функцію?
1. Амніон.
2. Жовтковий мішок.
3. Плацента.
4. Серозна оболонка.
5. Алантоїс.
Варіант 4
1. Статеві клітини людини, цитогенетична характеристика та якісні
відмінності від соматичних клітин.
2. Моногенне успадкування. Менделюючі ознаки людини. Моногенні
хвороби.
3. Скринінг-програми новонароджених для виявлення спадкових
порушень обміну речовин.
4. Вплив мутаційного процесу, ізоляції, міграції на генетичну
структуру популяції і генетичну конституцію людей.
5. Еволюційна динаміка системи паразит -хазяїн. Морфофізіологічні
адаптації паразитів.

Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і
Кріком, встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший
синтезується комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?
А. Напівконсервативний
В. Аналогічний
С. Ідентичний
D. Дисперсний
Е. Консервативний

У дитини зі спадково зумовленими вадами одразу ж після народження
спостерігався характерний синдром, який називають «крик кішки». При
цьому у ранньому дитинстві малюки мають «нявкаючий» тембр голосу. Під
час дослідження каріотипу цієї дитини виявлено:
А. Додаткову У-хромосому
В. Додаткову 21 хромосому
С. Додаткову Х-хромосому
D. Делецію короткого плеча 5 хромосоми
Е. Нестачу Х-хромосоми

У жінки з ІІІ (В), Rh- групою крові народилася дитина з групою крові ІІ
(А). У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого
внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові за системою АВ0 та резус-
належність можливі у батька?
А. ІІ (А), Rh+
В. ІІ (А), Rh-
С. ІІІ (В), Rh+
D. І (0), Rh+
Е. І (0), Rh-

У дитини спостерігається нічний свербіж у ділянці відхідника, розлади
травлення різного ступеня тяжкості. На поверхні фекалій виявляються світлі
черви двох розмірних груп: 9-12 мм та 3-4 мм. Який паразит присутній в
організмі?
А. Enterobius vermicularis
В. Strongiloides stercoralis
С. Asсaris lumbricoides
D. Tubifex tubifex
Е. Lumbricus terrestris

1. Кохинурових норок (світле забарвлення із чорним хрестом на спині)
одержують унаслідок схрещування білих норок з темними. Схрещування між
собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних
норок — темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи кохинурових норок
між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування кохинурових норок з
білими?
2. Дядько і син тітки пробанда з боку матері хворі на міопатію. Тітка з
боку матері, її чоловік, а також бабуся і дідусь пробанда з боку матері —
здорові. Складіть родовід, визначте тип успадкування захворювання і вкажіть
носіїв патологічного гена.
1. Яка з органел клітини має симбіотичне походження?
1. ЕПР.
2. В якій з органел клітини відбувається цикл Кребса?
4. ЕПР.
3. Яка з органел клітини містить власну ДНК ?
3. Гранулярний ЕПР.
4. Яка з органел клітини має нуклеопротеїнову природу?
3. Вакуолі.
4. Вакуолі.
5. Вакуолі.
7. На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші з
бактеріями, фагоцитованими лейкоцитами. Яка з органел клітини завершує
перетравлення цих бактерій?
1. Рибосоми
2. Лізосоми
3. Гранулярний ендоплазматичний ретикулум
4. Мітохондрії
5. Комплекс Гольджі
8. Яка з органел клітини бере участь у новоутворенні ядерної оболонки по закінченні
мітозу?
3. ЕПР.
4. Вакуолі.
9. Яка з органел клітини бере участь у новоутворенні ядерної оболонки по закінченні
мітозу?
4. ЕПР.
5. Вакуолі.
10. В утворенні ядерної оболонки беруть участь?
2. ЕПР.
5. Вакуолі.
Варіант 5
1. Гаметогенез.
2. Взаємодії генів та їх прояв при різних типах успадкування. Взаємодія
алельних генів.
3. Перспективи генотерапії.
4. Специфіка дії природного добору в популяціях людей. Добір і
контрдобір.
5. Вплив паразитів на хазяїна.

У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної
молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?
А. ДНК-залежна РНК-полімераза
В. Праймаза
С. Геліказа
D. ДНК-полімераза
Е. Топоізомераза

При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено
євнухоподібну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах
слизової оболонки порожнини рота – статевий хроматин. Який метод
генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?
А. Клінічно-генеалогічний
В. Цитологічний
С. Популяційно-статистичний
D. Дерматогліфіку
Е. Біохімічний

Тривале вживання деяких лікарських засобів, що передують вагітності,
збільшують ризик народження дитини з генетичними вадами. Як називається
ця вада?
А.Тератогенний ефект
В.Мутагенний ефект
С.Фетотоксичний ефект
D.Ембріотоксичний ефект
Е.Бластомогенний ефект

Провідником наукової експедиції по Індії був місцевий житель, який
ніколи не розлучався зі своїм улюбленим собакою. Якими інвазійними
захворюваннями можуть бути заражені члени експедиції при контакті з цим
собакою, якщо він є джерелом інвазії?
А. Парагонімозом
В. Ехінококозом
С. Теніозом
D. Фасціольозом
Е. Дикроцеліозом

1. У пшениці безостість колоса (Д) не повністю домінує над остистістю
(д). 1. Які рослини отримаємо у F1 від схрещування гомозиготної безостої з
гомозиготною остистою пшеницею? 2. Які рослини отримаємо внаслідок
схрещування гетерозигот з F1? 3. Які рослин отримаємо від схрещування
гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною безостою?
2. У сім'ї здорових батьків хлопчик п'яти років захворів на одну з форм
міопатії(атрофія м'язів). Дядько і син тітки пробанда з боку матері хворі на
міопатію. Тітка з боку матері, її чоловік, а також бабуся і дідусь пробанда з
боку матері — здорові. Складіть родовід, визначте тип успадкування
захворювання і вкажіть носіїв патологічного гена.
1. У культурі тканин опроміненням пошкоджені ядерця ядер. Відновлення яких
органел у цитоплазмі клітин стає проблематичним?
1. Ендоплазматичного ретикулуму.
2. Рибосом.
3. Лізосом.
4. Комплексу Гольджі.
5. Мікротрубочок.
2. Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність
ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається
підвищення виділення їх із сечею і накопичення в одній з органел клітин. В яких
органелах нагромаджуються мукополісахариди?
1. У клітинному центрі.
4. В ендоплазматичному ретикулумі.
3. За допомогою шпателя зроблено зішкріб зі слизової рота людини. У незруйнованих
епітеліальних клітинах забарвленого мазка добре видно овальні ядра, однакові за
розмірами. Яким шляхом відбувався поділ цих клітин:
1. Шизогонія.
2. Амітоз.
3. Мітоз.
4. Мейоз.
5. Бінарний поділ.
4. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори
фермента ДНК-гелікази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу
чергу?
1. Рекомбінація генів.
2. Ампліфікація генів.
5. Зворотна транскрипція.
5. В яких клітинах протягом життя не спостерігається мітоз і кількісний вміст їх
ДНК залишається постійним?
1. У м’язових (гладеньких).
2. В епідермісі.
3. У нейронах.
4. У м’язових.
5. У кровотворних.
6. При всіх формах розмноження (статеве та нестатеве) елементарними дискретними
одиницями спадковості є:
1. Один нуклеотид.
2. Один ланцюг молекули ДНК.
3. Одна пара нуклеотидів.
4. Два ланцюги молекули ДНК.
5. Один ген.
7. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження дочірніх хроматид
до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного циклу знаходиться клітина?
1. Інтерфази.
3. Профази.
4. Анафази.
8. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон.
Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості
транскрипції. Якою буде про-іРНК відповідно до згаданої схеми?
1. Екзон-інтрон.
2. Екзон-екзон-інтрон.
3. Екзон-інтрон-екзон.
4. Екзон-екзон.
5. Інтрон-екзон.
9. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу порушено синтез білків-
тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. Це може призвести до
порушення:
1. Розходження хромосом.
2. Спіралізації хромосом.
3. Деспіралізації хромосом.
4. Тривалості мітозу.
5. Цитокінезу.
10. Під час вивчення фаз мітозу корінця цибулі знайдено клітину, в якій хромосоми
лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває
клітина?
1. Метафаза.
2. Анафаза.
3. Телофаза.
4. Інтерфаза.
5. Профаза.
Варіант 6
1. Мейоз. Механізми, які призводять до генетичної різноманітності
гамет.
2. Множинний алелізм.
3. Норма реакції.
4. Середовище існування. Фактори середовища: абіотичні, біотичні,
антропогенні.
5. Вплив хазяїна на паразита. Сприйнятливість і резистентність
організму хазяїна.

Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському
опро¬мінюванню. У результаті утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі.
Яка органела клітини візьме участь у їх утилізації?
А. Лізосоми
В. Комплекс Гольджі
С. Рибосоми
D. Ендоплазматичний ретикулум
Е. Клітинний центр

Після народження в дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10%
розчином заліза хлориду. Для якої спадко¬вої патології це властиво?
А. Цукровий діабет (спадкова форма)
В. Тирозиноз
С. Фенілкетонурія
D. Галактоземія
Е. Алкаптонурія

У вагітної жінки визначили групу крові. Реакція аглютинації
еритроцитів відбулася зі стандартними сироватками груп 0αβ(І), Вα(ІІІ) і не
відбулася зі стандартною сироваткою групи Аβ(ІІ). Досліджувана кров
належить до групи:
А. Вα(ІІІ)
В. 0αβ(І)
С.АВ (ІV)
D.-
Е. Аβ(ІІ)

Юнак 16 років скаржиться на свербіж між пальцями рук і на животі,
який посилюється вночі. При огляді на шкірі були виявлені тоненькі смужки
сірого кольору і дрібненький висип. Який найбільш імовірний збудник цієї
хвороби?
А. Ornithodorus papillipes
В. Ixodes ricinus
С. Dermacentor pictus
D. Sarcoptes scabiei
Е. Ixodes persulcatus

1. Пельгерівська аномалія сегментації ядер лейкоцитів успадковується
як аутосомна неповністю домінуюча ознака. У гомозигот за цією ознакою
сегментація ядер повність відсутня, у гетерозигот вона незвична. Визначте
характер сегментації ядер лейкоцитів у внуків, якщо відомо, що в матері
дітей і її батьків незвична сегментація ядер лейкоцитів, а в батька дітей і його
батьків нормальна сегментація ядер лейкоцитів.
2. Схемою зображено родовід сім'ї з ознакою сивого пасма волосся.
Визначте тип успадкування цієї ознаки і генотипи осіб: 1-1, 2; II—2, 3 і 4; Ш-
2, 3 та IV-1, 2.

1. У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали амінокислоту
лейцин з радіоактивною міткою. Через певний час методом радіоавтографії виявили
високу концентрацію міченої амінокислоти біля певних органел. Цими органелами
можуть бути:
3. Гладенький ендоплазматичний ретикулум.
4. Клітинний центр.
2. РНК, що містить вірус СНІДу, проник всередину лейкоцита і за допомогою
фермента ревертази примусив клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього
процесу лежить:
1. Зворотня транскрипція.
2. Конваріантна реплікація.
3. Зворотна трансляція.
4. Репресія оперона.
5. Дерепресія оперона.
3. У крові хворого виявлено низький рівень альбумінів і фібриногену. Зниження
активності яких органел гепатоцитів печінки найбільш вірогідно обумовлює це
явище?
1. Агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
2. Мітохондрій.
3. Гранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
5. Лізосом.
4. Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком,
встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується
комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?
1. Напівконсервативний.
2. Аналогічний.
3. Ідентичний.
4. Дисперсний.
5. Консервативний.
5. У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на
матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?
1. ДНК-залежна РНК-полімераза.
2. Праймаза.
3. Геліказа.
4. ДНК-полімераза.
5. Топоізомераза.
6. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському
опромінюванню. У результаті утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Яка
органела клітини візьме участь в їх утилізації?
4. Ендоплазматичний ретикулум.
7. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах миші увели мічені
амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися
накопичення мічених амінокислот?
2. Рибосом.
3. Лізосом.
10. За допомогою шпателя зроблено зішкріб зі слизової рота людини. У
незруйнованих епітеліальних клітинах забарвленого мазка добре видно овальні ядра,
однакові за розмірами. Яким шляхом відбувався поділ цих клітин:
2. Амітоз.
3. Мітоз.
4. Мейоз.
Варіант 7
1. Генеративні мутації.
2. Взаємодія неалельних генів.
3. Мультифакторіальний принцип формування фенотипу, значення
умов середовища для експресивності і пенетрантності генів. Фенокопії.
4. Екосистеми. Перетворення речовини та енергії в екосистемах.
5. Поняття про екологічну паразитологію.

Під час поділу клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, при якій
бу¬ли відсутні мембрана ядра та ядерце, а центріолі знаходилися на полюсах
клі¬тини. Хромосоми мали вигляд клубка ниток, які вільно розташовані в
цито¬плазмі. Для якої фази це характерно?
А. Метафази
В. Профази
С. Телофази
D. Анафази
Е. Інтерфази

Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся,
дуже світлу шкіру і блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала
нормально, але впродовж останніх 3-х місяців спостерігалися порушення
мозкового кровообігу, відставання у розумовому розвитку. Причиною такого
стану може бути:
А. Глікогенез
В. Гостра порфірія
С. Гістидинемія
Е. Фенілкетонурія

При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено
діагноз – синдром Леша-Найхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки
здорові, але у дідуся за материнською лінією таке саме захворювання. Який
тип успадкування захворювання?
А.Рецесивний, зчеплений із статтю
В.Автосомно-рецесивний
С.Неповне домінування
D.Домінантний, зчеплений із статтю
Е.Автосомно-домінантний
До лікарні потрапив хворий із Східного Сибіру зі скаргою на біль у
печінці. У фекаліях знайдені яйця у довжину до 30 мкм, які за формою
нагадують насіння огірків. Який попередній діагноз можна поставити
хворому?
А. Гіменолепідоз
В. Дикроцеліоз
С. Теніаринхоз

1. В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь — кучеряве. У
матері дитини — хвилясте волосся, у батька і в дитини — кучеряве.
Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної
дитини із хвилястим волоссям; із прямим волоссям (ген кучерявого волосся
не повністю домінує над геном прямого волосся)?
2. Схемою зображено родовід сім'ї з синдромом Ангора. Як
успадковується захворювання? Вкажіть генотипи осіб: ІІІ - 1 і 2 та IV-1,2.

1. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося
пошкодження молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів
пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?
2. Дуплікація.
4. Ініціація.
2. Під час онтогенезу в людини з'явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва
ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як
називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі
зміни?
1. Юнацький.
2. Підлітковий.
3. Ювенільний.
4. Літній вік.
5. Перший зрілий вік.
3. У процесі обміну речовин приймають участь внутрішньоклітинні структури,
кулястої форми, розміром від 0,2 до 1 мкм. Вони утворюються в комплексі Гольджі і
відіграють суттєву роль в індивідуальному розвитку організму. Їх поділяють на
групи, залежно від вмісту і функцій. Пошкодження цих органел дуже шкідливе для
клітини. Назвіть ці органели:
5. Пастиди.
4. У клітин, які здатні до поділу, відбуваються процеси росту, формування органел, їх
накопичення, завдяки активному синтезу білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Як
називається період мітотичного циклу, в якому відбуваються вказані процеси, але не
синтезується ДНК:
1. Синтетичний.
2. Пресинтетичний.
3. Постсинтетичний.
4. Премітотичний.
5. Мітотичний.
5. У ядрі клітини є не постійні структури, які зникають на початку поділу клітини і
знову з'являються наприкінці його. Вони містять білок і РНК, їх утворення пов'язане
з хромосомами. Їх функція важлива для утворення субодиниць рибосом. Назвіть ці
структури:
1. Хроматин.
2. Каріоплазма.
3. Ядерця.
5. Нуклеосоми.
6. У світловому мікроскопі у вигляді диференційованої ділянки цитоплазми, що
звичайно розташована біля ядра, міститься органела, яка має вигляд сітки,
скупчення сплющених циліндрів, з потовщенням на кінцях і пухирцями, які
відходять від них. У цьому органоїді відбувається концентрація, зневоднення і
ущільнення продуктів внутрішньоклітинної секреції, які надходять зовні і
призначені для виділення з клітини. З цією органелою пов'язані синтез
полісахаридів, ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні овоцитів:
5. Пастиди.
7. У клітинах тварин є довгі циліндри діаметром близько 24 нм. Вони формуються з
чередуванням димерів білка тубуліну і відіграють важливу роль у підтриманні
певної форми всієї клітини і її органоїдів, а також беруть участь у транспорті
макромолекул і органел. При поділі клітини забезпечують розходження хромосом.
Визначте ці органели:
8. Вкажіть органоїди, які є в клітинах бактерій:
9. Різні клітинні органели характеризуються не однаковим набором ензимів, що
пов'язане із специфічністю виконуваних ними функцій. Яка органела містить тільки
травні ферменти?
10. Після перебування у солярії у жінки виявлене збільшення кількості новоутворень
на шкірі. Причиною виникнення новоутворень було порушення послідовності
нуклеотидів внаслідок впливу ультрафіолетових променів. Яке з перелічених
порушень призвело до виникнення новоутворень:
1. Реплікація ДНК.
2. Репарація ДНК.
3. Компліментарність.
4. Транскрипція.
Варіант 8
1. Запліднення.
2. Полігенне успадкування кількісних ознак. Плейотропія.
3. Генотипна мінливість, її форми.
4. Особливості антропогенних екосистем.
5. Життєві цикли паразитів.

У культурі тканин опроміненням пошкоджені ядерця ядер.
Від¬нов¬¬лення яких органел у цитоплазмі клітин стає проблематичним?
А. Ендоплазматичного ретикулуму
В. Рибосом
С. Лізосом
Е. Мікротрубочок

Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. У родині, де
обоє батьків здорові, народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність
народження здорової дитини в цієї пари?
А. 75%
В. 50%
С. 100%
D. 25%
Е. 10%

Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацією лише одного гена,
наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в
кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до
одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне
явище спостерігається в цьому випадку?
А.Кодомінування
В.Комплементарна взаємодія
D.Полімерія
Е.Плейотропія

Мати виявила у 5-річної доньки на періанальних складках білих
“черв’ячків”, які викликали в доньки свербіж та неспокій, і доставила їх
лабораторію. Виявлені білі гельмінти 1,5-1,0 см завдовжки, ниткоподібної
форми, з загостреними кінцями, у деяких вони закручені. Який діагноз можна
поставити?
С. Дифілоботріоз
D. Теніоз

1. Аутосомний ген А з неповним домінуванням у гомозиготному стані
спричиняє сильну деформацію кінцівок, але в гетерозигот зумовлює лише
вкорочення пальців (брахідактилію). Визначте можливі фенотипи дітей у
сім’ї, якщо один з батьків здоровий, а в другого — брахідактилія.
2. У людини ген полідактилії (багатопалості) домінує над нормальною
будовою кисті. У жінки кисть нормальна, чоловік гетерозиготний по гену
полідактилії. Визначити ймовірність народження в цій родині багатопалої
дитини
1. В експериментальній лабораторії здійснено пересадку нирки свині до корови. Як
називається цей вид трансплантації?
1. Експлантація.
2. Аутотрансплантація.
3. Алотрансплантація.
4. Ксенотрансплантація.
5. Гомотрансплантація.
2. Пацієнт отримав сильні опіки, внаслідок чого утворилися великі дефекти шкіри.
Для їх ліквідації на місце дефектів хірурги пересадили шкірний клапоть з іншої
частини шкіри цього хворого. Який вид трансплантації здійснений?
3. У центрі трансплантології хворому здійснили пересадку серця. Які клітини імунної
системи можуть впливати безпосередньо на клітини трансплантата?
1. Макрофаги.
2. Плазматичні клітини.
3. Т-лімфоцити.
4. В-лімфоцити.
5. Лімфобласти.
4. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у
вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні
амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів — від одного до шести. Як
називається така властивість генетичного коду?
1. Триплетністю.
2. Універсальністю.
3. Колінеарністю.
4. Виродженістю.
5. Специфічністю.
5. Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає
послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається
така властивість генетичного коду?
1. Універсальність.
2. Триплетність.
3. Специфічність.
4. Виродженість.
5. Колінеарність.
6. У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється
шляхом фагоцитозу. В яких клітинах організму людини таке явище є не способом
живлення, а захистом організму від чужорідних агентів (наприклад,
мікроорганізмів)?
1. Лейкоцитах.
2. Еритроцитах.
3. Епітеліоцитах.
4. Міоцитах.
5. Тромбоцитах.
7. Мітотичний цикл — основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток
організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму
забезпечується:
1. Утворення поліплоїдних клітин.
2. Кросинговер.
3. Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.
4. Нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.
5. Зміна генетичної інформації.
8. У людини виявлено аномалії, які пов'язані з порушенням диференціювання зубів
(гомодонтна зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції
людини належать такі аномалії?
1. Цитологічні.
2. Рудименти.
3. Рекапітуляції.
4. Атавізми.
5. Біохімічні.
9. Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та
розміщених на ній кількох рибосом?
2. Лізосома.
3. Фагосома.
4. Нуклеосома.
5. Полісома.
10. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць
рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде призупинено синтез:
1. Вуглеводів.
2. Білків.
3. Ліпідів.
4. ДНК.
5. РНК.
Варіант 9
1. Партеногенез.
2. Експресивність та пенетрантність генів.
3. Комбінативна мінливість, їїзначення для фенотипної різноманітності
осіб у популяціях людей.
4. Екологія людини.
5. Людина в паразитарній системі.

Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через
відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих
спосте¬рігаєть¬ся підвищення виділення їх із сечею і накопичення в одній з
органел клі¬тин. В яких органелах нагромаджуються мукополісахариди?
А. У клітинному центрі
В. У комплексі Гольджі
С. У мітохондріях
D. В ендоплазматичному ретикулумі
Е. У лізосомах

При визначенні групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів
досліджуваної крові викликали стандартні сироватки I та III груп і не
викликала сироватка II групи. Які аглютиногени є в цих еритроцитах?
А. А
В. В
С. С
D. А та В
Е. Аглютиногенів немає

До лікарні надійшла дитина 6-ти років. Під час обстеження виявлено,
що дитина не може фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні
відзначається симптом «вишневої кісточки». Лабораторні аналізи показали,
що у мозку, печінці та селезінці – підвищений рівень гангліозиду гліколіпіду.
Яке спадкове захворювання у дитини?
А.Хвороба Тея-Сакса
В.Синдром Шерешевського-Тернера
С.Хвороба Мак-Аргдля
D.Хвороба Німана-Піка
Е.Хвороба Вільсона-Коновалова

Гризуни є резервуаром збудників багатьох хвороб. З чим це пов’язано в
першу чергу?
А. Належність гризунів до найбільш чисельного ряду класу ссавців
В. Належність гризунів до важливих компонентів наземних біоценозів
С. Проживання в умовах, де ектопаразити використовують гризунів як
джерело харчування
D. Властивість гризунів швидко розмножуватися
Е. Біологічні особливості гризунів, що сприяють обміну паразитами і
збудниками з людиною

1. У курей трояндоподібний гребінь домінує над простим. Птахівник
підозрює, що деякі з його віандотів, які мають трояндоподібний гребінь,
гетерозиготні за геном простого гребеня. Як перевірити підозри птахівника?
2. У норок коричневий колір хутра домінує над блакитним. Схрестили
самку коричневого кольору хутра з самцем блакитного кольору. Серед
нащадків двоє цуценят коричневі та один блакитний. Чистопородна самка чи
ні?
1. Відомо, що антибіотик актиноміцин D не спричинює токсичної дії на
материнський організм, але порушує формування тканин і органів ектодермального
походження в зародка. Жінка під час вагітності вживала актиноміцин D. Розвиток
яких органів або систем може порушитись у зародка внаслідок цього?
1. Статевих залоз.
2. Скелетних м'язів.
3. Опорно-рухової системи.
4. Видільної системи.
5. Нервової системи.
2. У хворого гострий панкреатит, що загрожує аутолізом підшлункової залози. З
порушенням функцій яких органел клітини може бути пов'язаний цей процес?
1. Лізосом.
3. Рибосом.
4. Центріолей.
3. У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність
цього білка?
1. Промотор.
2. Термінатор.
3. Регулятор.
4. Модифікатор.
5. Оператор.
4. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення
процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:
1. 3 інтронів.
2. 2 екзонів і 1 інтрона.
3. 1 екзона і 1 інтрона.
4. 4 екзонів.
5. 4 екзонів і 3 інтронів.
5. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-
полімераза, що пересувався вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності
нуклеотидів, після чого транскрипція призупинилася. Як називається така ділянка
ДНК?
3. Репресор.
6. Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває у стадії метафази. Як
називається речовина, за допомогою якої можна зупинити процесс поділу клітин на
цій стадії?
1. Метанол.
2. Йод.
4. Калію хлорид.
5. Етанол.
7. Вивчається робота оперона бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від
білка-репресора. Як називається процес, який після завершення цього відразу
розпочинається в клітині?
1. Активація амінокислот.
8. Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом клітини, що
ділиться. На якій стадії мітотичного циклу для цього припинили процес поділу
клітини?
2. Профази.
4. Анафази.
9. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор, відповідає за приєднання
фермента ДНК-залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці
відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
1. Повної відсутності синтезу білка.
2. Утворення аномального білка.
3. Синтезу білка в необмеженій кількості.
4. Утворення нормального білка.
5. Передчасного призупинення синтезу білка.
10. У трансплантаційному центрі пацієнту, 40 років, здійснили пересадку нирки, яку
взяли в донора, що загинув в автомобільній катастрофі. Для запобігання
відторгненню нирки трансплантаційний імунітет у хворого пригнічують за
допомогою:
1. Антибіотиків.
2. Вітамінів.
3. Імунодепресантів.
4. Антисептиків.
5. Імуностимуляторів.
Варіант 10
1. Особливості репродукції людини у зв 'язку з її біосоціальною суттю.
2. Зчеплене успадкування генів.
3. Явище гетерозису в людини.
4. Соціальні та біологічні аспекти адаптації населення до умов
життєдіяльності: біологічна мінливість людей у зв 'язку з біогеографічними
особливостями середовища; формування адаптивних людських екотипів, їх
характеристика: арктичний, тропічний, зони помірного клімату, пустель,
високогірний.
5. Трансмісійні і природноосередкові захворювання.

За допомогою шпателя зроблено зішкріб зі слизової рота людини. У не-
зруй¬нованих епітеліальних клітинах забарвленого мазка добре видно
овальні ядра, неоднакові за розмірами. Яким шляхом відбувався поділ цих
клітин:
А. Шизогонія
В. Амітоз
С. Мітоз
D. Мейоз
Е. Бінарний поділ

При обстеженні у хворого встановлений діагноз алькаптонурії.
Дефіцитом якого фермента зумовлена ця патологія?
А. Оксидази гомогентизинової кислоти
В. Фенілаланінгідроксилази
С. Тирозинази
D. Тироксингідроксилази
Е. Моноамінооксидази

У хлопчика І (І0І0) група крові, а в його сестри ІV (ІАІВ). Які групи крові у
батьків цих дітей?
А. І (І0І0) та ІV (ІАІВ)
В. ІІ (ІАІ0) та ІІІ (ІВІ0)
С. І (І0І0) та ІІІ (ІВІ0)
D. ІІІ (ІВІ0)та ІV (ІАІВ)
Е. ІІ (ІАІА) та ІІІ (ІВІ0)

До лікарні звернулися пацієнти зі скаргами: слабкість, болі в
кишечнику, розлади шлунково-кишкового тракту. Після дослідження фекалій
з’ясувалося, що терміновій госпіталізації підлягає один з пацієнтів, в якого
виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі
цисти?
А. Кишкова амеба
В. Лямблії
С. Дизентерійна амеба
D. Балантидій
Е. Трихомонада

1. У живий куточок діти принесли двох чорних морських свинок,
вважаючи їх чистопородними. Проте в наступному поколінні серед їх
потомства з’явились коричневі свинки. Установіть генотипи цих свинок,
якщо відомо, що чорне забарвлення домінує над коричневим.
2. Схрестили яскравих півня та курку. Отримали 26 яскравих, 12
чорних та 13 білих курчат. Як успадковується колір оперення в курей?

1. В ядрі клітини є непостійні структури, які зникають на початку поділу клітини і
знову з'являються наприкінці його. Вони містять білок, РНК і беруть участь у
формуванні субодиниць рибосом. Які це структури?
1. Ядерця.
3. Полісоми.
4. Мікрофібрили.
2. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження сестринських
хроматид до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного циклу знаходиться
клітина?
3. Анафази.
4. Профази.
3. У процесі розвитку в людини формуються 2 лордози і 2 кіфози. Це пояснюється
здатністю людини до:
1. Сидіння.
2. Плавання.
3. Повзання.
4. Прямоходіння.
5. Лежання.
4. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з'явилися такі зміни: шкіра втратила
еластичність, послабшали зір і слух. Як називається період індивідуального
розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
1. Старіння.
3. Перший зрілий.
5. У клітині досліджували одномембранну органелу кулястої форми, що містить
гідролітичні ферменти. Яка це органела?
5. Рибосома.
6. У клітинах людини є органела, з якою пов'язане формування лізосом, а також
синтез полісахаридів, ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні овоцитів. Як
називається ця органела?
4. Пероксисома.
7. Під дією мутагена в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує
синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути
пов'язано?
8. На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран
лізосом. Що може відбутися з клітиною внаслідок цього?
1. Спеціалізація.
2. Диференціація.
4. Трансформація.
5. Аутоліз.
9. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру гістонів. Які
компоненти клітини зазнають змін?
2. Ядерна оболонка.
4. Хромосоми.
5. Плазматична мембрана.
10. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу порушено синтез білків
тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. До порушення якого процесу
це може призвести?
3. Розходження дочірніх хромосом.
4. Формування субодиниць рибосом.
5. Формування ядерець.
Варіант 11
1. Онтогенез та його періодизація.
2. Хромосомна теорія спадковості.
3. Мутаційна мінливість у людини та її фенотипні прояви на
організмовому рівні. Класифікація мутацій.
4. Біологічний вид, його критерії. Реальність і динамічність існування
виду.
5. Роль Є. Н. Павловського у розробці вчення про природну
осередковість трансмісійних захворювань. Біологічні принципи боротьби з
трансмісійними і природноосередковими захворюваннями.
Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони –
інгі¬бі¬тори ферменту ДНК-гелікази. Який процес порушується під дією
хінолінів у першу чергу?
А. Рекомбінація генів
В. Ампліфікація генів
С. Реплікація
D. Репарація
Е. Зворотна транскрипція

У грудної дитини розвивається жирове переродження печінки,
спостерігається галактозурія і аміноацидурія. У крові підвищений загальний
білірубін. Яку речовину слід виключити з раціону дитини?
А. Молочний цукор
В. Жирні кислоти
С. Фенілаланін
D. Холестерин
Е. Сахарозу

При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15-ти
років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, генекомастією, з
ростом волосся на лобку за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру
на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос; коефіцієнт
інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному
захворюванню:
А. 46, ХY
В. 47, XXX
С. 45, XO
D. 47, XXY
Е. 46, XX
До лікаря-інфекціоніста з хворою дитиною звернулися батьки, які
тривалий час працювали в одній з азіатських країн. У дитини шкіра
землистого кольору, втрата апетиту, в’ялість, збільшені печінка, селезінка,
периферичні лімфатичні вузли. Яке протозойне захворювання можна
припустити у дитини?
A. Токсоплазмоз
B. Амебіаз
C. Балантидіаз
D. Лямбліоз
E. Вісцеральний лейшманіоз

1. Нормальну рослину гороху схрестили з карликовою. У F1 всі рослини
мали нормальну висоту. Визначте, яким буде потомство:
а) від самозапилення гібридів F1;
б) від схрещування рослини F1 з вихідною карликовою рослиною;
в) від схрещування рослини F1 з вихідною батьківською рослиною
нормальної висоти.
2. Групи крові системи АBО залежать від трьох алелей гена І, що
позначені символами IA, ІB, I°. Визначте генотипи батьків, якщо в їхніх дітей
є всі чотири групи крові.
1. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку
матки. В який термін ембріогенезу це відбувається?
1. 10-12 діб.
2. 3-4 доби.
3. 6-7 діб.
4. 24-26 діб.
5. 30-35 діб.
2. Під час вивчення фаз мітозу в клітинах корінця цибулі виявлено клітину, в якій
спіралізовані хромосоми лежать в екваторіальній площині. На якому етапі
мітотичного циклу перебуває клітина?
2. Профази.
3. Анафази.
3. За гіпотезою лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), в Escherichia coli індуктором
є лактоза, яка потрапляє в клітину з навколишнього середовища. Як саме лактоза
індукує синтез ферментів, що її розщеплюють, тобто включає оперон?
1. Сполучається з білком-репресором.
2. Сполучається з геном-оператором.
3. Сполучається з геном-регулятором.
4. Сполучається з промотором.
5. Сполучається із структурним геном.
4. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія
розвитку?
1. Бластула.
2. Зигота.
3. Дроблення.
4. Нейрула.
5. Гаструла.
5. У синтетичний період мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей
процес відбувся внаслідок:
1. Денатурації ДНК.
2. Дисоціації ДНК.
3. Реплікації ДНК.
4. Репарації ДНК.
5. Коагуляції ДНК.
6. Під час обстеження новонародженого хлопчика педіатр звернув увагу, що його
плач схожий на котячий крик, крім того в дитини мікроцефалія і вада розвитку
серця. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип хлопчика 46, XY,
5р-. На якій стадії мітозу досліджували каріотип хворого?
3. Профази.
4. Анафази.
7. На електронограмах клітин печінки щура добре помітні структури овальної
форми, двомембранні, внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які це органели?
4. Центросоми.
5. Пероксисоми.
8. У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення каріотипу на
культуру клітин діють колхіцином – речовиною, яка руйнує веретено поділу. На якій
стадії мітотичного циклу вивчають каріотип?
1. Телофазі.
2. Інтерфазі.
3. Профазі.
4. Метафазі.
5. Анафазі.
9. Утворені в результаті реплікації подвійні дочірні спіралі складаються з одного
материнського ланцюга й одного дочірнього. Як називається такий спосіб
реплікації?
10. У клітині розташовані одномембранні органели кулястої форми розміром 0,2 - 1
мкм, які містять протеолітичні ферменти, їх утворення пов'язано з комплексом
Гольджі. Які це органели?
Варіант 12
1. Ембріональний період розвитку, його етапи.
2. Сучасний стан досліджень геному людини.
3. Соматичні мутації (генні, геномні, хромосомні аберації).
4. Генофонд (алелофонд) виду.
5. Система природних осередків на сучасному етапі, включення її до
програми заходів ВООЗ щодо боротьби з паразитарними захворюваннями.

В яких клітинах протягом життя не спостерігається мітоз і кількісний
вміст їх ДНК залишається постійним?
А. У м’язових (гладеньких)
В. В епідермісі
С. У нейронах
D. У остеобластах
Е. У кровотворних

У дитини 6-ти місяців уповільнення моторного та психічного розвитку,
посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки, позитивна
проба Фелінга. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини?
В. Альбінізм
С. Хвороба Дауна
D. Алькаптонурія
Е. Галактоземія

До гінеколога звернулася жінка 28-ми років з приводу безплідності.
При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний
менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину в більшості
соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба
вірогідна у жінки?
А. Синдром Шерешевського-Тернера
Е. Синдром трипло-Х

Хворий звернувся із скаргами на загальну слабкість, головний біль,
нудоту, блювання, рідкі випорожнення з домішками слизу та крові. При
мікроскопії дуоденального вмісту та при дослідженні свіжих фекалій
виявлено рухомі личинки. Який найбільш вірогідний діагноз?
А. Дракункульоз
В. Стронгілоїдоз
D. Анкілостомідоз
Е. Ентеробіоз

1. У кроликів нормальна довжина шерсті є домінантною ознакою,
коротка — рецесивною. У кролиці з короткою шерстю народилося 7
кроленят, з яких 4 були короткошерстими і 3 — зі звичайною довжиною
шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.
2. В одного з батьків II група крові, у другого — III група. Установіть
генотипи батьків, якщо в них народилось шестеро дітей з такими групами
крові: а) в усіх — IV група; б) у трьох — IV і у трьох — III група; в) у
половини — IV, у другої половини — II група; г) двоє з IV, двоє з III і двоє з І
групою крові.
1. Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в
кодуючому триплеті не порушує його змісту?
1. Другого.
2. Першого.
3. Третього.
4. Другого або третього.
5. Першого або другого.
2. На якому етапі життєвого циклу клітини відбувається подвоєння молекули ДНК?
1. Анафази.
2. Профази.
3. Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку
кількість кодонів містила іРНК, що була матрицею під час його синтезу?
1. 44.
2. 27.
3. 108.
4. 162.
5. 54.
4. Відомо, що білки тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть участь у
формуванні веретена поділу. В якому періоді мітотичного циклу вони синтезуються?
1. Постмітотичний період інтерфази.
2. Мітоз.
3. Синтетичний період інтерфази.
4. Постсинтетичний період інтерфази.
5. Пресинтетичний період інтерфази.
5. У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не спостерігається мітозу, і
кількісний вміст ДНК залишається незмінним. Як називаються такі клітини?
1. Нейрони.
2. Гепатоцити.
3. Епітеліоцити рогівки ока.
4. Клітини червоного кісткового мозку.
5. Сперматогонії.
6. Під час вивчення клітин підшлункової залози за допомогою електронного

мікроскопа було виявлено органелу, що складається з великої кількості комірок,
каналів, цистерн та з'єднується з плазмалемою. Яка це органела?
2. Мітохондрія.
7. Під впливом різних фізичних і хімічних чинників у клітині може відбутися

пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітин до
виправлення таких пошкоджень?
1. Трансдукція.
8. У клітину проник вірус грипу. Механізм біосинтезу білка клітини реорганізувався

таким чином, що синтез вірусного білка почав здійснюватись:
1. На полірибосомах.
2. В ядрі.
4. У пероксисомах.
9. Під час вивчення тонкої структури клітини виявлено кулясту одномембранну

органелу, яка містить гідролітичні ферменти. Відомо, що ця органела забезпечує
внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Яка це органела?
10. Біля ядра виявлено органелу, що складається з двох циліндрів, утворених

мікротрубочками і розташованих перпендикулярно один до одного. Було з'ясовано,
що ця органела – складова мітотичного веретена поділу у тваринних клітинах. Як
вона називається?
Варіант 13
1. Проблема детермінації та взаємодії бластомерів. Ембріональна
індукція.
2. Генетичні карти хромосом людини.
3. Мозаїцизм.
4. Популяції - головні складові одиниці виду.
5. Основи профілактики захворювань у медичній паразитології.

При всіх формах розмноження (статеве та нестатеве) еле¬мен¬тарними
дис¬кретними одиницями спадковості є:
А. Один нуклеотид
В. Один ланцюг молекули ДНК
С. Одна пара нуклеотидів
D. Два ланцюги молекули ДНК
Е. Один ген

діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у
дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї
аномалії?
А. Рецесивний, зчеплений зі статтю
В. Домінантний, зчеплений зі статтю
С. Автосомно-рецесивний
D. Автосомно-домінантний
Е. Неповне домінування

До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням
про вірогідність народження в них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя
здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. В цій родині на гемофілію
можуть захворіти:
А. Половина дочок
В. Тільки дочки
С. Сини та дочки
D. Всі діти
Е. Половина синів

При мікроскопії зскрібу з періанальних складок виявлені безбарвні
яйця, у формі несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид
гельмінта йдеться?
А. Волосоголовець
В. Кривоголовка
С. Гострик
D. Карликовий ціп’як
Е. Аскарида

1. Ген ранньостиглості ячменю домінує над пізньостиглістю. 1. Якими
будуть рослини в F1, одержані від запилення гомозиготної ранньостиглої
рослини пилком пізньостиглої? 2. Яким буде ячмінь у F2? 3. Які рослини
можуть утворитись від схрещування однієї з пізньостиглих рослин другого
покоління (F2) з гібридом F1?
2. За якого генотипу та фенотипу батьків діти не можуть успадкувати
групу крові батька або матері?
1. З чого побудована молекула ДНК?
1. Амінокислот
2. Гістонів
3. Нуклеосом
4. Ліпідів
5. Нуклеотидів
2. Що таке триплет ДНК?
1. Послідовність трьох нуклеотидів
2. Азотиста основа
3. Нуклеотид
4. Молекула нуклеїнової кислоти
5. Локус хромосоми
3. Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на
180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюгу ДНК?
1. Реплікація
2. Транслокація
3. Дуплікація
4. Інверсія
5. Делеція
4. На клітину подіяли препаратами, які змінюють структуру рибосом. Які процеси
першочергово будуть порушені?
1. Транскрипція
2. Трансляція
3. Активація амінокислот
4. Транспорт речовин
5. Синтез ліпідів
5. З якими з органоїдів клітини безпосередньо з'єднана ядерна оболонка?
1. З системою трубочок і міхурців комплексу Гольджі
2. З плазматичною мембраною
3. З мембраною вакуолей
4. З канальцями ендоплазматичного ретикулуму
5. З лізосомами
6. Як називається період життєвого циклу клітини, на якому відбувається синтез
ДНК?
1. Пресинтетичний період інтерфази.
2. Синтетичний період інтерфази.
3. Мітоз.
4. Премітотичний період інтерфази.
5. Постсинтетичний період інтерфази.
7. Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації і розташовані
в її екваторіальній площині. Якій фазі мітозу це відповідає?
1. Профазі.
4. Анафазі.
5. Прометафазі.
8. У клітинах м'язової тканини відбувається інтенсивний аеробний процес утворення
і накопичення енергії у вигляді макроергічних зв'язків АТФ. В якій органелі
відбуваються ці процеси?
1. Пероксисомі.
2. Ендоплазматичному ретикулумі.
3. Лізосомі.
5. Клітинному центрі.
9. Синтез білка складається з кількох послідовних етапів. Йому передує синтез
незрілої іРНК. Як називається цей процес?
3. Елонгація.
10. Під час мітотичного поділу клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, коли
були відсутні оболонка ядра та ядерце, центріолі містилися на протилежних полюсах
клітини, а хромосоми мали вигляд клубка ниток, вільно розташованих у цитоплазмі.
На якій стадії мітотичного циклу перебуває клітина?
2. Профази.
3. Анафази.
Варіант 14
1. Механізми росту та морфогенезу.
2. Гени аутосом, статевих хромосом. Генетика статі.
3. Мутагени: фізичні, хімічні, біологічні.
4. Характеристики популяції: морфологічні, екологічні, генетичні.
Генофонд (алелофонд) популяції.
5. Значення медичної паразитології в Україні на сучасному етапі в зв
'язку із зростаючою міграційною активністю людей.

У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження
дочірніх хроматид до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного циклу
знаходиться клітина?
A. Інтерфази
B. Телофази
C. Профази
D. Анафази
E. Метафази

До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, яка
працювала на шкідливому виробництві. Після проведення амніоцентезу
стало питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що
майбутня дитина не буде життєздатною і матиме вади в будові серця, нирок,
травної системи, щілину м’якого і твердого піднебіння, недорозвинення або
відсутність очей. Про яке порушення в каріотипі йшла мова в цьому
випадку?
А. Трисомія-13
В. Трисомія-21
С. Моносомія-Х
D. Трисомія-Y
Е. Полісомія - Х

До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік
хворіє на інсулінозалежний цукровий діабет, а жінка здорова. Яка
вірогідність появи інсулінозалежного діабету в дитини цього подружжя?
А. Така сама, як у популяції
В. Більша ніж у популяції
С. 50%
D. Нижча, ніж у популяції
Е. 100%
У хворого на обличчі вугрі. Під час мікроскопії зскрібків із уражених
ділянок виявлені живі членистоногі розміром 0,2-0,5 мм, які мають витягнуту
червоподібну форму, чотири пари коротких кінцівок, що розташовані у
середній частині тіла. Який лабораторний діагноз?
А. Міаз
В. Короста
С. Демодекоз
D. Фтиріоз
Е. Педикульоз

1. У курей трояндоподібний гребінь зумовлений геном R,
листкоподібний — геном r. Півня із трояндоподібним гребенем схрестили із
двома курми із трояндоподібними гребенями. Перша висиділа 18 курчат із
трояндоподібними гребенями. Друга — теж 18, з яких 14 мають
трояндоподібні і 4 — листкоподібні гребені. Установіть генотипи всіх
батьківських особин і курчат.
2. Під час розгляду судової справи про батьківство встановлено, що в
дитини IV група крові, у матері — II група, а в імовірного батька — І група
крові. До якого висновку повинен прийти судмедексперт?
1. Реалізація генетичної інформації розпочинається з процесу транскрипції ділянки
хромосоми, де ДНК втратила зв'язок з певною речовиною. З якого саме?
1. З РНК-полімеразою
2. З гістонами
3. З негістоновими білками
4. З іонами металів
5. З ДНК-полімеразою
2. В яких органелах забезпечується цитоплазматична спадковість?

1. У рибосомах
2. В ЕПР
3. У комплексі Гольджі
4. У мітохондріях
5. У лізосомах
3. Яка з вказаних нижче подій забезпечується "беззмістовними" кодонами ("нонсенс

- кодонами") іРНК?
1. Термінація
3. Ініціація
4. Елонгація
5. Редуплікація
4. ДНК хромосом має змістовні ділянки, що несуть в собі певний блок інформації,
яка реалізується в процесі біосинтезу білків чи інших речовин. Яку назву мають
змістовні ділянки ?
1. Мутони
2. Рекони
3. Екзони
4. Інтрони
5. Сайт
5. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення

молекулярної маси одного нуклеотида, яка складає 345. Що саме потрібно врахувати
з цією метою?
1. Кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена
2. Кількість нуклеотидів в одному ланцюжку ДНК гена
3. Кількість нуклеотидів у відповідній іРНК
4. Кількість нуклеотидів у триплеті
5. Кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі
6. На якому з етапів життєвого циклу клітини відбувається подвоєння ДНК?

1. Анафаза
2. Профаза
3. Метафаза
4. Інтерфаза
5. Телофаза
7. Який поділ клітини призводить до утворення гаплоїдного (половинного) набору

хромосом ?
1. Мітоз
2. Мейоз
3. Амітоз
4. Множинний поділ
5. Ендомітоз
8. Який процес захищає молекулу ДНК від пошкодження, з відновленням її

попередньої структури?
1. Колінеарність
3. Репарація
9. На яких етапах ембріонального розвитку зародок переживає критичні періоди ?

1. 1-ий місяць
2. 3-ій місяць
10. Які тканини чи органи розвиваються з ектодерми?

1. Дерма
2. Нервова трубка
3. Печінка
4. Селезінка
5. Серце
Варіант 15
1. Генетичний контроль розвитку.
2. Дози генів. Ефект положення генів.
3. Генетичний моніторинг.
4. Ідеальні та реальні популяції.
5. Видатні вчені-паразитологи: В. О. Догель, Д. К. Заболотний, Є. Н.
Павловський, К. І. Скрябін, О. П. Маркевич, В. Я. Данилевський та ін.

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-
інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює
особли¬вос¬ті транскрипції. Якою буде про-іРНК відповідно до згаданої
схеми?
A. Екзон-інтрон
B. Екзон-екзон-інтрон
C. Екзон-інтрон-екзон
D. Екзон-екзон
E. Інтрон-екзон

У дитини із розумовою відсталістю встановлено зелене забарвлення
сечі після додавання 5% роз¬чину FeCl3. Про порушення обміну якої
амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної проби?
А. Глутаміну
В. Тирозину
С. Фенілаланіну
D. Триптофану
Е. Аргініну

У новонародженого спостерігається диспепсія після годування
молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії
зникають. Недостатня активність якого ферменту спостерігається у
новонародженого?
А. Амілази
В. Мальтази
С. Лактази
D. Ізомальтази
Е. Сахарази

До гастроентерологічного відділення поступив хворий із запаленням
жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші
грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем – аксостилем. Яке
протозойне захворювання діагностується у хворого?
А. Амебна дизентерія
В. Балантидіаз кишковий
С. Амебіаз кишковий
D. Трихомоноз
Е. Лямбліоз

1. Унаслідок схрещування сірих курей з білими все потомство
виявилось сірим. Це потомство знову схрестили з білими курми. У результаті
другого схрещування отримали 172 курчат, з яких 85 були білими і 87 —
сірими. Визначте генотипи батьківських форм і їх нащадків в обох
схрещуваннях.
2. У подружжя було встановлено позитивний Rh-фактор, але в них
народився хлопчик з негативним Rh-фактором. Як успадковується Rh-
фактор?
1. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон–інтрон–екзон.
транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?
1. Екзон-інтрон-екзон
2. Екзон-екзон
3. Екзон-екзон-інтрон
4. Інтрон-екзон
5. Екзон-інтрон
2. У каріотипі людини знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Якою
хромосомою вона може бути?
1. Хромосома групи С
2. Хромосома групи А
3. Х-хромосома
4. Хромосома групи В
5. Y-хромосома
3. На якій стадії мітозу перебуває клітина в якій хромосоми лежать в екваторіальній
площині, створюючи зірку.
1. Метафаза
2. Анафаза
3. Телофаза
5. Профаза
4. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському опроміненню.
У результаті утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини
візьме участь у їх утилізації?
1. Лізосоми
2. Клітинний центр
4. Рибосоми
5. Ендоплазматичний ретикулум
5. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження дочірних

клітина?
2. Телофаза
3. Анафаза
4. Профаза
5. Метафаза
6. Біосинтез білка на рибосомах здійснюється за наявності інформаційних РНК

(іРНК), транспортних РНК (тРНК), АТФ, амінокислот, ферментів синтетаз тощо. Що
саме транспортують до рибосом тРНК ?
1. Амінокислоти
2. АТФ
3. іРНК
4. Синтетази
5. Іони металів
7. Деякі сполуки в клітині, що багаті на енергію і тому беруть участь в усіх процесах
біосинтезу, називають макроергічними. Які це сполуки?
1. Рибоза
2. АТФ
3. Дезоксирибоза
4. ДНК-полімераза
5. іРНК
8. Біологічне значення мітозу полягає у збереженні повноцінної генетичної

інформації в поколіннях клітин. В який фазі мітозу дочірні хромосоми (хроматиди)
незалежно і порівну розходяться до полюсів материнської клітини?
1. У метафазі
2. У телофазі
3. У прометафазі
4. В анафазі
5. У профазі
9. Яка фаза профази І мейозу може вважатися ключовою у виникненні гаплоїдного

набору в гаметах?
1. Лептонема (спіралізація хромосом)
2. Діакінез (відштовхування гомологічних хромосом)
3. Пахінема (кросинговер)
4. Диплонема (початок відштовхування гомологічних хромосом)
5. Зигонема (злиття гомологічних хромосом)
10. Які органели цитоплазми забезпечують фагоцитарну функцію нейтрофілів?

1. Рибосоми
3. Лізосоми
4. ЕПР
Варіант 16
1. Диференціювання клітин, зародкових листків, тканин.
2. Генетика груп крові еритроцитарних антигенних систем, значення
для медицини. Інші антигенні системи.
3. Поняття про спадкові хвороби людини, їх класифікація.
4. Поняття про мікроеволюцію. Популяція - елементарна одиниця
еволюції.
5. Підцарство Найпростіші (Protozoa). Характеристика, класифікація,
медичне значення.

Під час постсинтетичного періоду міто¬тич¬ного циклу порушено
синтез біл¬ків-ту¬булінів, які беруть участь у побудові вере¬те¬на поділу.
Це може при¬звес¬ти до порушення:
А. Розходження хромосом
В. Спіралізації хромосом
С. Деспіралізації хромосом
D. Тривалості мітозу
Е. Цитокінезу

При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом.
Одна з хромосом 15 пари довша від звичайної, тому, що до неї приєдналася
хромосома з 21-ї пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?
А. Дуплікація
В. Делеція
С. Інверсія
D. Нестача
Е. Транслокація

Чоловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився зі здоровою
жінкою. У них було 5 дітей, – три дівчинки і два хлопчика. Усі дівчатка
успадкували хворобу батька. Який тип спадкування цього захворювання?
А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
В. Автосомно-рецесивний
С. Автосомно-домінантний
D. Зчеплений з Y-хромосомою
Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

У хворої дитини періодично з’являються рідкі випорожнення, іноді
біль у ділянці живота, нудота, блювання. Зі слів матері, одного разу в дитини
з блювотними масами виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром
20 см. Причиною такого стану може бути:
В. Трихінельоз
С. Дракункульоз
Е. Трихоцефальоз

1. Двох чорних самок миші схрестили з коричневим самцем. Одна
самка за кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих мишенят, а друга
— 33 чорних мишенят. Визначте генотипи батьків і потомства.
2. Чоловік, який має резус-негативну кров IV групи, одружився із
жінкою, що має резус-позитивну кров III групи. У батька жінки була резус-
негативна кров І групи. У сім’ї народилося двоє дітей: резус-негативна з III
групою крові та резус-позитивна з І групою крові. Судово-медична
експертиза встановила, що одна дитина із двох — позашлюбна. За якою
ознакою можна виключити батьківство чоловіка?
1. Якій з органел клітини властива певна автономія?
2. ЕПС.
2. Яка із структур ядра містить наступні компоненти: гранулярну, фібрилярну і

аморфну речовину?
2. Каріолімфа.
3. Ядерце.
5. Перинуклеарний простір.
3. Яка із структур ядра має в своєму складі гранулярний, фібрилярний і мембранний

компоненти?
2. Ядерце.
4. Комплекс пори.
4. Яка з мембранних органел клітини нагадує стовпчик порожнистих рулонів?

3. Незернистий ЕПР.
5. Назвідь органоїд клітини де відбувається завершення побудови білкової молекули

та комплексування білкових молекул з вуглеводами, жирами.
3. Лізосоми
4. Рибосоми
6. Який процес лежить в основі І етапу біосинтезу білка – транскрипції?

1. Біосинтез білкової молекули
2. Матричний біосинтез молекули ДНК
3. Матричний біосинтез молекули про-іРНК
4. Рекомбінація генів
5. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів
7. З чого побудована нуклеосома?

1. З РНК
2. З ліпідів
3. З полісахаридів
4. З молекул білків гістонів
5. З ДНК-полімерази
8. У моделі оперона промотор є місцем первинного прикріплення РНК-полімерази, з

якого починається процес транскрипції. Чим може бути заблокований цей процес?
1. Взаємодією структурних генів
2. Приєднанням репресора до гена-регулятора
3. Взаємодією термінатора з репресором
4. Взаємодією термінатора з регулятором
5. Приєднанням білка-репресора до гена-оператора
9. У моделі оперона білок-репресор, в активній формі, приєднується до гена-

оператора і блокує транскрипцію. З якої причини транскрипція може стати
неконтрольованою?
1. Внаслідок мутації в ділянці гена-регулятора
2. Взаємодія промотора з репресором
3. Внаслідок взаємодії репресора з термінатором
4. Взаємодія термінатора з оператором
5. За взаємодії цитронів
10. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу не відбувається синтез

білків-тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. Це може призвести до:
1. Розходження хромосом
2. Спіралізації хромосом
3. Деспіралізації хромосом
4. Подовження тривалості мітозу
5. Цитокінезу
Варіант 17
1. Пренатальний період розвитку людини, критичні періоди.
2. Поняття про імуногенетику.
3. Принципи діагностики спадкової патології.
4. Елементарні еволюційні фактори.
5. Тип Саркоджгутикові (Sarcomastigophora), клас Справжні амеби
(Lobosea).

Під час вивчення фаз мітозу корінця ци¬булі знайдено клітину, в якій
хро¬мо¬со¬ми ле¬жать в еква¬то¬ріальній площині, створюючи зір¬ку. На
якій стадії мі¬тозу перебуває клітина?
В. Анафази
D. Інтерфази
Е. Профази

Після дії мутагена в метафазній пластинці людини виявлено на три
хромосоми менше за норму. Вказана мутація належить до:
А. Транслокації
В. Політенії
С. Інверсії
D. Поліплоїдії
Е. Анеуплоїдії

Встановлено, що аглютинація еритроцитів крові реципієнта викликали
стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликали – сироватка ІІІ груп і
антирезусна сироватка. Кров якої групи за системами АВ0 і резус можна
переливати пацієнту?
А. 0, α, β, (І) Rh+
В. А, β, (ІІ) Rh-
С. АВ (IV), Rh-
D. В, α (ІІІ) Rh-
Е. АВ (IV), Rh+

До лікаря звернулася хвора зі скаргами на розлади травлення, розлитий
біль у животі. При обстеженні лікар виявив різко виражене зниження
гемоглобіну в крові. З опитування з’ясовано, що, під час проживання на
Далекому Сході, хвора часто вживала в їжу малосолену рибну ікру.
Аналогічний стан відзначений у деяких родичів, що проживали з нею. Яке
захворювання діагностував лікар у цієї хворої?
А. Дифілоботріоз
В. Аскаридоз
С. Трихінельоз
D. Ехінококоз
Е. Теніоз

1. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з
кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері — карими.
Якого потомства можна очікувати в цьому шлюбі, якщо відомо, що ген карих
очей домінує над геном блакитних?
2. Жінка, що має резус-позитивну кров II групи, батько якої мав резус-
негативну кров І групи, вийшла заміж за чоловіка, який має резус-негативну
кров І групи. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини, яка успадкує
обидві ознаки батька?
1. Виберіть вірний варіант відповіді:
1. Серед прелізосом розрізняють аутолізосоми і гетерофагосоми.
2. Серед первинних лізосом розрізняють аутолізосоми і гетерофагосоми.
3. Серед вторинних лізосом розрізняють аутолізосоми і гетерофагосоми.
4. Автолізосоми і гетерофагосоми утворюються від злиття прелізосом і вторинних
лізосом.
5. Автолізосоми і гетерофагосоми утворюються від злиття первинних і вторинних
лізосом.
2. Виберіть вірний варіант відповіді про функції вторинних лізосом:

1. Автолізосоми перетравлюють білки.
2. Автолізосоми перетравлюють вуглеводи.
3. Автолізосоми перетравлюють ліпіди.
4. Автолізосоми перетравлюють органели клітини, що втратили свою функцію.
5. Автолізосоми перетравлюють речовини, що надійшли до клітини.
3. Що саме перетравлюється гетерофагосомами?

1. Органели клітини, що втратили свою функцію.
2. Речовини, що надійшли до клітини.
3. ДНК.
4. РНК та білки.
5. АТФ.
4. Виберіть вірний варіант відповіді?

1. Постлізосоми утворюються від злиття прелізосом з первинними лізосомами.
2. Постлізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
3. Постлізосоми містять тільки залишки неперетравленого субстрату.
4. Постлізозоми містять речовини, що підлягають перетравленню.
5. У постлізосомах перетравлюються органели, що втратили свою функцію.
5. Порушення цілісності якої з органел викликає лізис клітини?
2. Вакуолі.
4. ЕПР.
6. Що саме викликає т.з. хвороби накопичення?

1. Втрата мітохондріями власної ДНК.
2. Втрата лізосомами однієї з ферментативних систем.
3. Втрата будь-якого ферменту комплексом Гольджі.
4. Втрата рибосомами іону магнію.
5. Руйнування цистерн ЕПР.
7. Хвороби накопичення викликають?

1. Руйнування вакуолей.
2. Руйнування міхурців комплексу Гольджі.
3. Розпад рибосом на субодиниці.
4. Руйнування крист мітохондрій.
5. Втрата лізосомами будь-якої з ферментативних систем.
8. Яка з органел клітини має власні рибосоми?

5. Вакуолі.
9. З якою з органел безпосередньо зв'язана ядерна оболонка, особливо під час

переходу клітини до поділу?

Варіант 18
1. Фактори середовища, що викликають порушення розвитку
(тератогенні фактори).
2. Нехромосомна спадковість.
3. Хромосомні хвороби.
4. Природний добір як головний рушійний, творчий фактор еволюції.
5. Тип Саркоджгутикові (Sarcomastigophora), клас Тваринні джгутикові
(Zoomastigophorea).

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах миші увели мічені
амінокислоти аланін та трип¬тофан. Біля яких органел буде спостерігатися
на¬копичення мічених амінокислот?
А. Клітинний центр
С. Лізосоми
D. Гладенький ендоплазматичний ретикулум
Е. Рибосоми

У родині зростає дочка 14-ти років, в якої спостерігаються деякі
відхилення від норми: зріст її нижчий, ніж в однолітків, відсутні ознаки
статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект у нормі. Яке
захворювання можна припустити?
А. Синдром Клайнфельтера
С. Синдром Едвардса
D. Синдром Дауна
Е. Синдром Шерешевського-Тернера

У чоловіка 30-ти років перед операцією визначили групову належність
крові. Кров резус-позитивна. Реакцію аглютинації еритроцитів не викликали
стандартні сироватки груп 0αβ (І), Аβ (ІІ), Вα (ІІІ). Досліджувана кров
А. Вα (ІІІ)
В. АВ (ІV)
С. -
D. Аβ (ІІ)
Е. 0 αβ(І)

У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхів. У мазку із
слизової оболонки піхви виявлено великі одноклітинні організми
грушоподібної форми з загостреною шпичкою на задньому кінці, великим
ядром та ундулюючою мембраною. Які найпростіші знайдені в мазку?
А. Trichomonas buccalis
В. Lamblia intestinalis
С. Tripanosoma gambiense
D. Trichomonas hominis
Е. Trichomonas vaginalis

1. У братів Олександра й Петра очі сірі, а в їхньої сестри Ольги —
блакитні. Мати цих дітей блакитноока, хоча іі батьки мали сірі очі. Як
успадковується блакитний і сірий колір очей? Який колір очей має батько
Олександра, Петра й Ольги? Установіть генотипи всіх членів сім’ї.
2. Чоловік з резус-негативною І групою крові одружився із жінкою, що
має резус-позитивну IV групу крові. Які діти за групами крові та резус-
фактором можуть у них народитись?
1. Яка з органел утворює нитки веретена поділу в клітинах, що діляться?
2. Яка з органел утворює нитки веретена в клітинах, які діляться?

2. ЕПР.
3. Яка з органел утворює нитки веретена в клітинах, що діляться?

4. Яка з органел клітини входить до складу війок і джгутиків рухливих клітин?


3. Незернастий ЕПР.

1. Вакуолі.

1. У прелізосомах знаходяться і переробляються речовини, що підлягають
перетравленню.
2. У прелізосомах містяться речовини, що підлягають перетравленню, але відсутні
ферменти.
3. Прелізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. Прелізосоми утворюються при злитті первинних і вторинних лізосом.
5. Прелізосоми - це первинні лізосоми.

1. Первинні лізосоми - це прелізосоми.
2. Первинні лізосоми утворюються при злитті прелізосом і вторинних лізосом.
3. Первинні лізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. У первинних лізосомах містяться речовини, що підлягають перетравленню, але
відсутні ферменти.
5. У первинних лізосомах обробляються речовини, що підлягають перетравленню.

1. Вторинні лізосоми утворюються від злиття прелізосом і первинних лізосом.
2. Вторинні лізосоми містять речовини, що підлягають перетравленню, але відсутні
ферменти.
3. Вторинні лізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. Вторинні лізосоми мають такий самий склад, як і первинні.
5. Вторинні лізосоми - це є власне лізосоми.

лізосом.
лізосом.
Варіант 19
1. Природжені вади розвитку, їх класифікація.
2. Методи вивчення спадковості людини.
3. Генні (молекулярні) хвороби.
4. Головні результати мікроеволюції: видоутворення, генетичний
поліморфізм, адаптації. Механізми видоутворення та його етапи.
5. Тип Апікомплексні (Арісотріеха), клас Споровики (Sporozoea).

Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК
повер¬ну-лася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в
ланцюгу ДНК?
А. Реплікація
В. Транслокація
С. Дуплікація
D. Інверсія
Е. Делеція

До лікарні доставлена дворічна дитина із затримкою розумового та
фізичного розвитку, яка страж¬дає частим блюванням після прийому їжі. У
сечі визначена фенілпіровиноградна кислота. Наслідком порушення якого
обміну є дана патологія?
А. Вуглеводного
В. Обміну амінокислот
С. Водно-сольового
D. Фосфорно-кальцієвого
Е. Ліпідного

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та
лицьового черепа, мікроцефалія, деформація вушної раковини, вовча паща, і
т.ін. Каріотип дитини – 47XY, 13+. Про яку хворобу йде мова?
А. Синдром Патау
В. Синдром Едвардса
С. Синдром Дауна
D. Синдром Клайнфельтера

У мазку дуоденального вмісту хворого з розладом травлення виявлено
найпростіших розміром 10-18 мкм. Тіло грушоподібної форми, 4 пари
джгутиків, у розширеній передній частині тіла два ядра. Який вид
найпростіших найбільш вірогідний?
В. Лямблія
С. Трихомонада
D. Кишкова амеба
Е. Балантидій
1. Чоловік з ластовинням одружився з жінкою без ластовиння. Від
цього шлюбу народилося три дочки, які мають ластовиння. Одна з них
вийшла заміж за чоловіка без ластовиння. Які діти можуть народитись у цієї
пари? Визначте, домінантною чи рецесивною ознакою є наявність
ластовиння.
2. У сім’ї, де мати має І групу крові, а батько — IV, народився син-
дальтонік із III групою крові. Обоє батьків нормально розрізняють кольори.
Визначте вірогідність народження здорового сина та імовірні групи крові в
нього. Дальтонізм спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою,
ознака.
1. Яка з органел клітини утворює мікроворсинки?
1. Вакуолі.
2. ЕПР.
2. В яких межах коливаються абсолютні розміри ядра клітини (в мкм)?
1. Від 4 до 400.
2. Від 2 до 800.
3. Від 2 до 600.
4. Від 1 до 300.
5. Від 3 до 500.
3. Ядерно-цитоплазматичним співвідношенням зветься:
1. Співвідношення об'ємів і мембранних органел клітини.
2. Співвідношення об'ємів ядра і вакуолярної системи клітини.
3. Співвідношення об'ємів ядра і цитоплазми.
4. Cпіввідношення об'ємів ядра і двомембранних органел клітини.
5. Співвідношення об'ємів ядра і всіх органел клітини.
4. Одним з факторів поділу клітин є:
1. Порушення ядерно-цитоплазматичного співввідношення.
2. Зміна кількості мітохондрій в клітині.
3. Зміна кількості лізосом в клітині.
4. Розчинення ядерця.
5. Фрагментація ядерної оболонки.
5. Де саме знаходиться перинуклеарний простір?
1. В ядрі.
2. Між ядром і ЕПР.
3. Між зовнішньою і внутрішньою мембранами ядерної оболонки.
4. Між кристами мітохондрій.
6. З якою з органел клітини безпосередньо з'єднана ядерна оболонка?
1. З плазматичною мембраною.
2. З мембраною вакуолей.
3. З системою трубочок і міхурців комплексу Гольджі.
4. З канальцями ЕПР.
5. З лізосомами.
7. До складу якої з органел клітини входить система трубочок з міхурцями на
кінцях?
8. Яка з органел клітини формується в результаті полімеризації білків тубулінів?
3. Вакуолі.
2. ЕПР.
4. Вакуолі.
1. ЕПР.
4. Вакуолі.
Варіант 20
1. Постембріональний період онтогенезу, його періодизація.
2. Генетичні маркери.
3. Генні хвороби внаслідок первинної плейотропії.
4. Генетична гетерогенність і генетичний поліморфізм природних
популяцій як основа їх еволюційної пластичності. Генетичне обтяження в
популяціях.
5. Тип Війконосні (Ciliophora), клас Щілиннороті (Rimostomatea).

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для
при-кріп¬лення рибосом до гранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап
біосинтезу білка буде порушено?
А. Активація амінокислот
В. Реплікація
С. Транскрипція
D. Трансляція
Е. Термінація

При дослідженні каріотипу в пацієнта виявлені два типи клітин в
однаковій кількості з хромо¬сомними наборами 46ХУ і 47ХХУ. Який
найбільш імовірний діагноз?
А. Моносомія-Х
В. Синдром Дауна
С. Нормальний каріотип
Е. Синдром Патау

У жінки під час гаметогенезу (в мейозі) статеві хромосоми не
розійшлися до протилежних полюсів клітини. Яйцеклітина була запліднена
нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання може бути в
дитини?
В. Синдром «котячого крику»
D. Синдром Шерешевського-Тернера

У хворого з підозрою на одне з протозойних захворювань досліджено
пунктат лімфатичного вузла. У препараті, забарвленому за методом
Романовського-Гімза, виявлені тільця півмісяцевої форми із загостреним
кінцем, блакитною цитоплазмою, ядром червоного кольору. Яких
найпростіших виявлено в мазках?
А. Трипаносоми
В. Малярійні плазмодії
С. Токсоплазми
D. Вісцеротропні лейшманії
Е. Дерматотропні лейшманії
1. Жінка з нерудим волоссям, мати й батько якої мають неруде волосся,
а брат — руде, вийшла заміж за чоловіка, який має руде волосся. Мати його
має також руде, а батько — неруде волосся. Від цього шлюбу народилися
хлопчик з нерудим і дівчинка з рудим волоссям. Визначте генотипи всіх
згаданих осіб і складіть схему родоводу.
2. Чоловік, хворий на гемофілію, взяв шлюб із жінкою, батько якої був
гемофіліком. Установіть імовірність народження в цій родині хворих на
гемофілію дітей.
1. По закінченні мітозу в утворенні ядерної оболонки беруть участь?
1. ЕПР.
2. У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення
рибосом до гранулярного ендоплазматичного ретикулуму. Відомо, що це призводить
до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?
1. Активація амінокислот
3. Яка з органел клітини становить цитоскелет?

1. ЕПР.
2. Вакуолі.

4. ЕПР.
5. Вакуолі.
6. Яка з органел клітини входить до складу цитоскелета?




1. Комплкс Гольджі.
4. ЕПР.

3. Вакуолі.
Варіант 21
1. Нейрогуморальна регуляція процесів росту і розвитку.
2. Мінливість у людини як властивість життя і генетичне явище. Форми
мінливості.
3. Спадкові хвороби з невиявленим первинним біохімічним дефектом.
4. Адаптація організму до середовища проживання і походження
біологічної доцільності.
5. Біологічні особливості життєвих циклів гельмінтів. Геогельмінти,
біогельмінти, контактні гельмінти.

На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові
миші з бактеріями, фагоцито¬ваними лейкоцитами. Яка з органел клітини
завершує пе¬ретравлення цих бактерій?
С. Гранулярний ендоплазматичний ретикулум
D. Мітохондрії

Альбіноси погано переносять сонячний засмаг, у них з’являються
опіки. Порушення метаболізму якої кислоти лежить в основі цього явища?
А. Фенілаланіну
В. Метіоніну
С. Триптофану
D. Гістидину
Е. Глутамінової кислоти

У 12-ти річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх
амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока
екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність
каменів у них. Яка патологія найбільш вірогідна?
А. Цистинурія
В. Алькаптонурія
D. Хвороба Хартнупа
Е. Цистит

Через кілька днів після споживання копченої свинини у хворого
з’явилися набряки обличчя та повік, шлунково-кишкові розлади, різке
підвищення температури, м’язовий біль. В аналізі крові різко виражена
еозинофілія. Яким гельмінтом могла заразитися людина через свинину?
В. Анкілостома
С. Гострик
D. Аскарида
Е. Трихінела
1. У кукурудзи забарвлені зернівки є домінантною ознакою. Білий
колір зернівок — рецесивна ознака. Яке забарвлення зернівок буде в качанах
кукурудзи, одержаних від схрещування гомозиготної жовтозернівкової
рослини з гомозиготною білозернівковою? Яке забарвлення матимуть
зернівки в F2 при схрещуванні між собою гібридів?
2. Ген забарвлення очей у мухи дрозофіли міститься в Х-хромосомі.
Ген червоних (нормальних) очей (W) домінує над геном білих (w). Визначте
фенотип і генотип гібридів F,, якщо схрестили білооку самку із червонооким
самцем?
1. Фенілкетонурія - автосомно-рецесивне захворювання, що супроводжується
порушенням синтезу меланіну та бета-адренергічних агоністів, розладами рухових
функцій, недоумкуватістю. Який метод вивчення спадковості людини слід
використати з метою уточнення діагнозу?
1. Цитогенетичний.
2. Біохімічний.
3. Імунологічний.
4. Близнюковий.
5. Дерматогліфіки.
2. Під час аналізу фрагменту ДНК, що був синтезований у процесі полімеразної
ланцюгової реакції, виявлено, що до його складу входить 180 пар нуклеотидів.
Яку кількість мономерів білка кодує цей фрагмент?
1. 180
2. 90
3. 60
4. 340
5. 360
3. У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном, локалізованим в
Х-хромосомі. У медико-генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя:
здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав на відсутність
потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка імовірність вияву даної ознаки
в синів від цього шлюбу?
1. 50 %
2. 100 %
3. 25 %
4. 0 %
5. 75 %
4. Для уточнення діагнозу спадкової патології застосовують метод дерматогліфіки. У
пацієнта з порушенням психічної діяльності і розумовою відсталістю на долоні
виявлена поперечна борозна, а долоневий кут (atd) дорівнює 80˚. Якій спадковій
патології властиві ці ознаки?
1. Синдром "крику кішки".
3. Синдром Патау.
4. Синдром Едварда.
5. Синдром трисомії Х.
5. У пологовому будинку народилася дитина з численними порушеннями, як
зовнішньо, так і з боку внутрішніх органів - серця, нирок, травної системи.
Встановлено діагноз - синдром Едвардса. Яким методом можна підтвердити цей
діагноз.
1. Близнюковим.
2. Біохімічним.
3. Цитогенетичним.
4. Клінічним.
5. Імунологічним.
6. При обстеженні дівчинки 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників,
широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, "шия сфінкса",
розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз - синдром Шерешевського-
Тернера. Який метод використано?
4. Клінічний.
7. Хворий звернувся до медико-генетичної консультації з приводу захворювання на
дальтонізм. Лікар-генетик, вивчивши родовід хворого, дійшов висновку, що це
спадкове захворювання. Який коефіцієнт спадковості хвороби?
1. H=1,0
2. H=0,75
3. H=0,5
4. H=0,25
5. H=0
8. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами
виявлено укорочення плеча 20 хромосоми. Як називається цей вид мутації?
1. Інверсія.
2. Делеція.
3. Редуплікація.
5. Транслокація.
9. До лікаря-генетика звернувся юнак, 18 років. У нього вузькі плечі, широкий таз,
високий зріст, оволосіння за жіночим типом, високий тембр голосу. Має місце
розумова відсталість. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром
Клайнфельтера. Який метод обстеження дасть можливість підтвердити цей
діагноз?
2. Генеалогічний аналіз.
5. Популяційно-статистичний.
10. Схильність до цукрового діабету зумовлюється автосомно-рецесивним геном. Цей
ген проявляється лише у 30% гомозиготних особин. Яка генетична закономірність
спостерігається в цьому випадку?
1. Дискретність.
2. Комплементарність.
3. Експресивність.
4. Неповна пенетрантність.
5. Плейотропна дія.
Варіант 22
1. Системні механізми гомеостазу у людини на рівні організму.
2. Фенотипна мінливість.
3. Генетична гетерогенність спадкових хвороб. Генокопії.
людей.
5. Тип Плоскі черви (Plathelminthes). Характеристика, класифікація,

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент
вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує
синтез:
А.Вірусна ДНК на матриці ДНК
В.ДНК на вірусній р-РНК
С.ДНК на матриці вірусної іРНК
D.і-РНК на матриці вірусного білка
Е.Вірусна і-РНК на матриці ДНК

У жінки 32-х років з безсимптомним перебігом хвороби вдруге
народилася мертва дитина з вира¬женою мікроцефалією. Про яку хворобу
першочергово слід подумати лікареві?
А. Бруцельоз
В. Сифіліс
С. Токсоплазмоз
D. Гістоплазмоз
Е. Лістеріоз

У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена
фенілкетонурії. Який ризик народження в цій сім’ї дитини, хворої на
фенілкетонурію?
А. 25%
В. 0%
С. 50%
D. 75%
Е. 100%

За даними ВООЗ, на малярію щорічно на Землі хворіють приблизно
250 млн. осіб. Ця хвороба трапляється переважно у тропічних і субтропічних
областях. Межі її розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду:
А. Кулекс
В. Мансоніа
С. Флеботомус
D. Анофелес
Е. Аедес
1. Здатність володіти правою рукою (правша) домінує у людини над
здатністюволодіти лівою рукою (лівша). Батьки - правші, а дитина-лівша.
Визначитигенотипи усіх членів родини.
2. У людини домінантний ген Р, що визначає стійкий рахіт, зчеплений
зі статтю. Яка вірогідність народження хворих дітей у жінки, гетерозиготної
за геном рахіту?
1. Для вивчення спадковості у людини використовують різні методи
антропогенетики і серед них генеалогічний та близнюковий Що саме можна
визначити за близнюковим методом?
2. Тип успадкування.
3. Зиготність пробанда.
4. Коефіцієнт спадковості.
5. Пенетрантність.
2. Генеалогічний метод антропогенетики дозволяє встановити тип успадкування

ознак. Що саме не є типовим для автосомно-рецесивного успадкування?
1. Ймовірність народження хворої дитини становить 25%.
2. Наявність хворих в усіх поколіннях.
3. Фенотипово здорові батьки хворої дитини гетерозиготні.
4. Відносно невелика кількість хворих у родоводі.
5. Наявність хворих «по горизонталі».
3. У процесі ембріонального розвитку при дробінні зиготи відбувається неправильне

розходження хромосом і утворюються бластомери з каріотипом 45 Х0 і 47 XXX.
Який каріотип можливий у дитини
1. 46 XX
2. 46 XY
3. 47 XXX
4. 45X0
5. 45X0 / 47ХХХ
4. Носіями спадковості є спадкові чинники, або гени. Вкажіть, що називають геном?

1. Молекулу ДНК.
2. Ділянку молекули ДНК, яка складається з трьох нуклеотидів.
3. Ділянку молекули ДНК, яка містить інформацію про первинну структуру білка.
4. Цілу молекулу інформаційної РНК.
5. Сукупність транспортних РНК.
5. Під час мейозу внаслідок порушення розходження хромосом утворилися
сперматозоони з 22 і 24 хромосомами. Які мутації можливі у зародків, що
розвилися з яйцеклітин, запліднених такими сперматозоонами?
1. Поліплоїдія.
3. Генні мутації.
4. Геномні мутації.
5. Подвоєння.
6. При розходженні хромосом на стадії дозрівання сперматогенезу Х-хромосома не

відокремилася від У-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини,
якщо нормальна яйцеклітина буде запліднена таким сперматозоїдом?
1. 45Х0
2. 46ХХ
3. 46XY
4. 47XXX
5. 47XXY
7. У жінки внаслідок порушення мейозу утворились такі типи яйцеклітин: 22+ХХ,

22+О. Які хвороби можливі у її дітей (дівчаток), якщо у чоловіка сперматозоїди
мають нормальний набір хромосом?
1. Синдром Шерешевського-Тернера і синдром Клайнфельтера.
2. Синдром Шерешевського-Тернера і трисомія X.
3. Синдром Клайнфельтера і трисомія X.
4. Синдром Клайнфельтера і хвороба Дауна.
5. Трисомія Х і хвороба Дауна.
8. Після народження у дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% розчином

хлориду заліза. Для якої спадкової хвороби це характерно?
1. Цукровий діабет (спадкова форма).
2. Фенілкетонурія.
3. Галактоземія.
4. Алькаптонурія.
5. Тирозиноз.
9. Генеалогічний метод антропогенетики передбачає збирання інформації, складання

та аналіз родоводів. Як називається особа, родовід якої необхідно скласти?
1. Сибси.
2. Пробанд.
3. Хворий.
4. Пацієнт.
5. Індивідум.
10. Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впливу. Наприклад,

акридини індукують зміщення рамки зчитування за рахунок вставок або втрат
нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані зі збільшенням або зменшенням
генетичного матеріалу?
1. Інверсії.
2. Транслокації.
3. Дуплікації та делеції.
4. Нестачі.
5. Трансформації.
Варіант 23
1. Особливості постнатального періоду розвитку людини в зв'язку з її
біосоціальною організацією.
3. Хвороби зі спадковою схильністю. Поняття про мультифакторіальні
хвороби.
5. Тип Круглі черви (Nemathelminthes), клас Круглі черви (Nematoda).
Характеристика, медичне значення.

Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом
каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на стадії:
А.Інтерфази
В.Метафази
С.Профази
D.Телофази
Е.Анафази

У клінічно здорових людей за умов високогір’я виявляються ознаки
анемії. При аналізі крові вияв¬ляють серпоподібні клітини. Визначте генотип
цих людей:
А. Аа
В. аа
С. АА
D. ХсХс
Е. ХСХс

У медико-генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика у
крові виявлено нейтрофільні лейкоцити з однією “барабанною паличкою”.
Наявність якого синдрому можна запідозрити у хлопчика?
В. Синдром Клайнфельтера
С. Синдром трисомії-Х
Е. Синдром Едварда

Хворий скаржиться на біль у ділянці печінки. При дослідженні жовчі,
отриманої під час дуоденального зондування, виявлені жовтуваті яйця
овальної форми, звужені до полюсів, на одному з полюсів знаходиться
кришечка. Розміри цих яєць найменші серед яєць усіх гельмінтів? Який
найбільш вірогідний діагноз?
В. Теніарінхоз
С. Ехінококоз
D. Теніоз
1. При схрещуванні високих томатів з карликовими в F1 всі особини
мали високе стебло. В F2 серед 127 000 кущів 31 750 були карликовими.
Визначити генотипи батьків та нащадків.
2. Рецесивний ген дальтонізму міститься в Х-хромосомі. Чоловік хворіє
на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка
ймовірність народження в подружжя хворої дитини? У сім’ї батько й син —
дальтоніки, а мати розрізняє кольори нормально. Від кого з батьків син
успадкував ген дальтонізму?
1. Після аналізу родоводу сім'ї лікар встановив, що ознака проявляється у кожному
поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою і батьки
в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям. Який тип успадкування має
досліджувана ознака?
1. Х-зчеплене домінантне успадкування.
2. Y-зчеплене успадкування.
3. Автосомно-домінантний.
4. Х-зчеплене рецесивне успадкування.
5. Автосомно-рецесивний.
2. При диспансерному обстеженні хлопчика 7-ми років встановлено діагноз -

дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по
материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
1. Домінантний, зчеплений зі статтю.
4. Рецесивний зчеплений зі статтю.
5. Неповне домінування.
3. У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, з блакитними очима. У

перші з місяці життя у дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення
сну і харчування, а обстеження невропатолога показало відставання у розвитку
дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для
встановлення діагнозу?
2. Цитологічний.
3. Генеалогічний.
180°. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюгу ДНК?
1. Делеція.
5. При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом. Одна з

хромосом 15-тої пари довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома
з 21-ої пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?
3. Делеція.
5. Нестача.
6. Відомо, що крім автосомного, є зчеплене зі статтю успадкування. Що саме є

характерним для успадкування зчеплених з Х-хромосомою рецесивних ознак?
1. Частіше виявляються у фенотипі жінок.
2. Виявляються з однаковою частотою у чоловіків і жінок.
3. Зовсім не виявляються у чоловіків.
4. Частіше виявляються у фенотипі чоловіків.
5. Зовсім не виявляються у жінок.
7. Для підтвердження діагнозу (хвороба Дауна) лікар-генетик використав метод

дерматогліфіки. Яка ймовірна величина кута atd очікується на дерматогліфі?
1. 66 градусів.
2. 81 градус.
3. 54 градуси.
8. Відомо, що при застосуванні методу визначення статевого хроматину підрахунок

кількості тілець Барра на забарвленому мазку букального епітелію можна
встановити каріотип людини. Яким він буде у жінки за наявності двох тілець
Барра?
1. 47XXY
2. 47ХХХ
3. 48XXYY
4. 48XXXY
5. 48ХХХХ
9. У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям. що нагадують

за своїм проявом генетично зумовлені зміни і викликані несприятливим впливом
будь-яких чинників. На якому етапі виникають фенокопії?
1. Під час сперматогенезу у батька.
2. Під час овогенезу у матері.
3. Під час запліднення.
4. Під час пологів.
5. На етапі реалізації генетичної інформації зиготи при нормальному генотипі.
10. Явище полімерії як один з різновидів взаємодії неалельних генів, полягає в
залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який з наведених
нижче генотипів відповідає полімерії?
1. А1А1А2А2а3а3
2. ААВВСС
3. АаВbСс
4. АаВbсс
5. Ааbbсс
Варіант 24
1. Старість як завершальний етап онтогенезу людини.
3. Медико-генетичні аспекти сім 'ї. Медико-генетичне консультування..
5. Тип Членистоногі (Arthropoda). Характеристика, класифікація,

У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту уведено
ембріональні стовбурові клітини, одержані шляхом терапевтичного
клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид трансплантації?
А.Гетеротрансплантація
В.Ізотрансплантація
С.Ксенотрансплантація
D.Аутотрансплантація
Е.Алотрансплантація

При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-
конфліктна ситуація під час вагітності?
А. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозигота)
В. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)
С. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)
D. Жінка Rh-, чоловік Rh-
Е. Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)


Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на появу у випорожненнях
білих плоских рухливих утворів, які нагадують локшину. При лабораторному
дослідженні виявлені членики з такою характеристикою: довгі, вузькі, з
розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бічних відгалужень з
кожного боку. Який вид гельмінтів паразитує у кишечнику жінки?
А. Taeniarhynchus saginatus
В. Echinococcus granulosus
С. Hymenolepis nana
D. Taenia solium
Е. Diphyllobothrium latum
1. Ген неопушеності стебла рослини томатів домінує над геном
опушеності. Які фенотипи батьківських форм, якщо в потомстві виявлено
розщеплення 1:1?
2. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х-хромосомі. 1) Батько дівчини
хворіє на гемофілію, а мати здорова і походить із сім’ї, де ніхто не хворів на
гемофілію. Дівчина вийшла заміж за здорового юнака. Що можна сказати про
їхніх майбутніх дітей? 2) Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію,
вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилася дитина, хвора на
гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком? 3)
Яких дітей слід чекати в шлюбі чоловіка-гемофіліка з жінкою, яка є носієм
гена гемофілії?
1. Для якої хвороби характерний каріотип 49(ХХХХУ)?
1. Синдрому Патау.
2. Синдрому трисомії-Х.
3. Синдрому Едвардса.
4. Синдрому Клайнфельтера.
5. Синдрому Дауна.
2. ДНК-аналіз відноситься до молекулярно-генетичних методів, за допомогою яких
виявляють зміни в структурі ДНК. Одним із етапів ДНК-діагностики є
ампліфікація. Що означає цей термін?
1. Багаторазова редуплікація ділянки ДНК.
2. Визначення послідовності нуклеотидів у ДНК.
3. Визначення екзонних та інтронних ділянок у ДНК.
4. Виділення фрагменту ДНК, що містить досліджуваний ген.
5. Розрізання ДНК на фрагменти.
3. У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою
крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-
конфлікту. Яка група крові та, резус-належність найбільш ймовірна у батька?
1. IAIArhrh
2. IAIARhRh
3. IAIOrhrh
4. IBIBRhrh
5. IOIORhrh
4. Кожна хромосома представляє собою групу зчеплення генів, які розташовані у
хромосомі лінійно і попарно. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення в
окремій хромосомі?
1. Пахінема.
2. Кількість різних сортів гамет.
3. Відсоток кросоверів серед нащадків.
4. Кон'югація хромосом.
5. Зчеплене успадкування.
5. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику
захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з
народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність
народження хворого хлопчика в цій сім'ї?
1. 50% хлопчиків будуть хворими.
3. Всі хлопчики будуть здорові.
4. Всі хлопчики будуть хворі.
5. 25% хлопчиків будуть хворі.
6. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено евнухоїдну будову
тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах слизової оболонки порожнини
рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати
для уточнення діагнозу?
1. Клінічно-генеалогічний.
7. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез під час дослідження каріотипу плоду
одержано результат: 47XY+21. Яку патологію виявлено у плода?
2. Хворобу Шерешевського-Тернера.
3. Хворобу Патау.
4. Фенілкетонурію.
8. До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної будови тіла: вузькі
плечі, широкий таз, високий зріст; незначне оволосіння обличчя. Виражена
розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром
Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?
9. Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне
оволосіння вушних раковин) встановлено, що ця ознака трапляється в усіх
поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип
успадкування гіпертрихозу?
2. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний.
3. Зчеплений з Y-хромосомою.
5. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний.
10. При визначені групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів
досліджуваної крові викликали стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликала
ІІІ групи. Які аглютиногени містяться в цих еритроцитах?
1. С
2. D та C
3. А
4. А та В
5. В
Варіант 25
1. Тривалість життя та проблеми довголіття. Геронтологія та геріатрія.
5. Клас Павукоподібні (Arachnoidea). Характеристика, класифікація,

Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю
мембранного мішечка з мембраною клітини. При цьому вміст мішечка
виливається назовні. Який процес тут проявляється?
А.Екзоцитоз
В.Жодна відповідь не вірна
С.Ендоцитоз
D.Активний транспорт
Е.Полегшена дифузія

досліджуваної крові викликали стандартні сироватки I та II групи, не
викликала сироватка III групи. Які аглютиногени містяться в цих
еритроцитах?
А. В
В. Д та С
С. А та В
D. С
Е. А


При огляді хворої лікар-гінеколог відмітив симптоми запалення
статевих шляхів. У мазку, взятому із піхви виявлено овально-грушоподібні
найпростіші з шпачкою, з передньої частини яких відходять джгутики;
наявна ундулююча мембрана. Яке захворювання підозрює лікар у хворої?
А.Балантидіоз
В.Токсоплазмоз
С.Кишковий трихомоноз
D.Урогенітальний трихомоноз
Е.Лямбліоз
1. У вівса імунність до іржі домінує над уражуваністю цією хворобою.
Який відсоток імунних рослин слід чекати від схрещування гетерозиготних
форм?
2. Чоловік із блакитними очима і нормальним зором, батьки якого мали
сірі очі й нормальний зір, одружився із жінкою, що мала нормальний зір і сірі
очі. Батьки жінки мали сірі очі й нормальний зір, а блакитноокий брат був
дальтоніком. Від цього шлюбу народилась дівчинка із сірими очима і
нормальним зором та двоє блакитнооких хлопчиків, один з яких був
дальтоніком. Визначте генотипи згаданих осіб.
1. Для якої спадкової хвороби характерна наявність додаткової Х-хромосоми?
1. Транслокаційного синдрому Дауна.
5. Синдрому Шерешевського-Тернера.
2. Для якої спадкової хвороби характерна наявність надлишкової Х-хромосоми?

5. Хвороби Дауна.
3. Яку назву має синдром трисомії-18?

1. Хвороба Дауна.
4. Яку назву має синдром моносомії-Х?

5. Транслокаційний синдром Дауна.
5. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (21+ )?

6. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (ХХУ)?

4. Синдром трисомії-Х.
7. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 45 (ХО)?

8. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (18+)?
9. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47(13+)?

4. Синдрому Шерешевського -Тернера.
10. Для якої хвороби характерний каріотип 47 (ХХХ)?

Варіант 26
1. Регенерація та її види.
хвороби.
4. Специфіка дії природного добору в популяціях людей. Добір і
контрдобір.
5. Клас Комахи (Insecta). Характеристика. Комахи як ектопаразити,
збудники та переносники збудників хвороб, отруйні форми.

Доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше
триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється
тим, що трансляції у нормі передує:
А.Ініціація
В.Мутація
С.Процесинг
D.Реплікація
Е.Репарація

До медико-генетичної консультації звернулась жінка з приводу ризику
захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на цю хворобу з
народження. Жінка та її батьки здорові. Яка вірогідність появи хвороби у
хлопчика в даній сім’ї?
А. 50% хлопчиків будуть хворими
В. Всі хлопчики будуть хворі
С. Всі хлопчики будуть здорові
D. 25% хлопчиків будуть хворими
Е. 75% хлопчиків будуть хворими

Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+
групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у
дітей?
А. ІV (АВ) Rh–
В. ІІІ (В) Rh+
С. ІV (АВ) Rh+
D. І (О) Rh +
Е. І (O) Rh –

Відпочиваючи на дачі, хлопчик знайшов павука з наступними
морфологічними особливостями: довжина – 2 см, кулясте черевце чорного
кольору, на спинному боці якого видно червоні плямочки у два ряди, чотири
пари членистих кінцівок вкриті дрібними чорними волосками. Визначте дане
членистоноге:
А.Каракурт
В.Кліщ
С.Тарантул
D.Фаланги
Е.Скорпіон
1. Алель чорного забарвлення шерсті у великої рогатої худоби домінує
над алелем червоної. При схрещуванні з одним і тим самим чорним биком
червона корова Зірка народила чорне теля, чорна корова Краса — червоне
теля. Що можна сказати про генотип цих тварин?
2. У людини альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном (а).
Ангідротична ектодермальна дисплазія передається як рецесивна ознака,
зчеплена з Х-хромосомою. У подружньої пари, нормальної за обома
ознаками, народився син з обома аномаліями. 1. Яка вірогідність того, що
їхньою другою дитиною буде дівчинка, нормальна за обома ознаками? 2. Яка
вірогідність того, що наступною дитиною буде нормальний син?
1. Кут долоні аtd, характерний для норми, складає:
1. 48˚
2. 42˚
3. 81˚
4. 108˚
5. 66˚
2. Кут долоні аtd, характерний для синдрому Шерешевського-Тернера, складає:

1. 48˚
2. 66˚
3. 108˚
4. 42˚
5. 81˚
3. Біохімічними методами антропогенетики користовуються для діагностики хвороб,

що пов'язані:
1. З гетероплоідією статевих хромосом.
2. Зі зміною кількості автосом.
3. З порушенням обміну ревочин.
4. З делецією.
5. З транслокацією.
4. Популяційно-статистичний метод дозволяє визначити:

1. Генетичну структуру популяції.
2. Зміну кількості Х-хромосом.
3. Зміну кількості У-хромосом.
4. Будь-яку з хромосомних аберацій.
5. Зміну кількості будь-якої з автосом.
5. На якому законі грунтується популяційно-статистичний метод антропогенетики?

1. Незалежного комбінування.
2. М.І. Вавілова.
3. Розщеплення.
4. Т. Моргана.
5. Харді-Вайнберга.
6. Що собою являє статевий хроматин?

1. Деспіралізована автосома.
2. Спіралізована автосома.
3. Спіралізована Х-хромосома.
4. Деспіралізована Х-хромосома.
5. Гетерохроматин автосом.
7. Статевий хроматин доцільно визначати при:

1. Хворобі Дауна.
2. Синдромі Патау.
3. Синдромі Шерешевського-Тернера.
4. Синдромі Едвардса.
5. Синдромі "котячого крику".
8. Для діагностики якої з хвороб доцільно визначати статевий хроматин?

9. Для діагностики якої хвороби доцільно визначати статевий хроматин?

10. Для якої спадкової хвороби характерна відсутність однієї з Х-хромосом?

Варіант 27
1. Особливості регенеративних процесів у людини. Значення
регенерації для системи гомеостазу.
5. Отруйні рослини і гриби.

Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі
антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення
якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного
ферменту?
А.Репарація
В.Трансляція
С.Транскрипція
D.Процесинг
Е.Реплікація

Під час вивчення родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз
(надмірне оволосіння вушних раковин), виявлено, що ця ознака трапляється в
усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина.
Визначте тип успадкування гіпертрихозу:
A. Автосомно-домінантний
B. Автосомно-рецесивний
C. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
E. Зчеплений з У-хромосомою

У дитини зі спадково зумовленими вадами одразу ж після народження
спостерігався характерний синдром, який називають «крик кішки». При
цьому у ранньому дитинстві малюки мають «нявкаючий» тембр голосу. Під
час дослідження каріотипу цієї дитини виявлено:
А. Додаткову У-хромосому
В. Додаткову 21 хромосому
С. Додаткову Х-хромосому
D. Делецію короткого плеча 5 хромосоми
Е. Нестачу Х-хромосоми

У жінки народилась мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке
протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель?
А. Токсоплазмоз
В. Амебіаз
С. Лейшманіоз
D. Лямбліоз
Е. Малярія
1. У людини кучеряве волосся домінує над гладеньким. Кучерявий
батько і мати з гладеньким волоссям мають трьох кучерявих і двох з
гладеньким волоссям дітей. Які генотипи всіх членів сім'ї? Поясніть одержані
розщеплення.
2. У гороху гладенька форма насіння домінує над зморшкуватою, а
високорослість— над низькорослістю. Обидві ознаки успадковуються
незалежно. Схрестили дві гомозиготні рослини: високу зі зморшкуватим
насінням і низькорослу — із гладеньким. Надалі гібриди розмножувались
самозапиленням. У F2 одержали 1760 рослин. Визначте серед них імовірну
кількість високих рослин із гладеньким насінням.
1. Яка з вказаних ознак не є характерною для домінантного Х-зчепленого
успадкування?
1. Від хворого батька ознаку успадковують всі дочки.
2. Від гомозиготної матері ознаку успадковують всі діти.
3. Від гетерозиготної матері ознаку успадковують як сини, так і дочки з імовірністю 50%.
4. Жінки успадковують ознаку частіше, ніж чоловіки.
5. Дівчата успадковують ознаку лише від батька.
2. Яка з вказаних рис не є характерною для рецесивного Х-зчепленого

2. Дівчата успадковують ознаку лише за умови, що батько хворий.
3. Якщо батьки фенотипово здорові, ознаку успадковують лише сини з імовірністю 50%.
4. Від хворого батька ознаку успадковують лише дочки.
5. Чоловіки успадковують ознаку частіше, ніж жінки.
3. Яка з вказаних рис не є характерною для рецесивного Х-зчепленого

1. Від батька ознаку успадковують лише дочки.
2. Чоловіки успадковують ознаку частіше, ніж жінки.
3. Гетерозиготна мати передає ознаку лише синам з імовірністю 50%.
4. Від хворого батька ознаку успадковують всі діти.
5. У фенотипово здорової матері хвора дочка може народитися лише за умови, що ії
батько теж хворий.
4. Яка з вказаних рас є типовою для голандричного (У-зчепленого) успадкування?

2. Від батька ознаку успадковують всі сини.
3. Від батька ознаку успадковують всі його діти.
4. Сини успадковують ознаку від матері.
5. Від батька ознаку успадковують тільки його дочки.
5. Аналізуючи дерматогліф, беруть до уваги, що дугові візерунки на подушечках

пальців трапляються з частотою:
1. 60%.
2. 34%.
3. 50%.
4. 6%.
5. 100%.
6. Аналізуючи дерматогліф, пам'ятають, що завитки на подушечках пальців

трапляються з частотою:
1. 34%.
2. 20%.
3. 6%.
4. 100%.
5. 60%.
7. Аналізуючи дерматогліф, враховують, що петлі на подушечках пальців

трапляються з частотою:
1. 100%.
2. 34%.
3. 60%.
4. 6%.
5. 20%.
8. Кут долоні аtd в нормі не перевищує:

1. 81˚
2. 57˚
3. 108˚
4. 66˚
5. 42˚
9. Кут долоні аtd при хворобі Дауна складає:

1. 42˚
2. 108˚
3. 81˚
4. 48˚
5. 57˚
10. Кут долоні аtd, характерний для синдрома Патау, складає:

1. 81˚
2. 57˚
3. 42˚
4. 108˚
5. 48˚
Варіант 28
1. Пухлинний ріст.
3. Перспективи генотерапії.
4. Екосистеми. Перетворення речовини та енергії в екосистемах.
5. Отруйні тварини.

На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену
вісьмома молекулами білків-гістонів і ділянкою молекули ДНК, що робить
близько 1,75 обертів навколо них. Яку структуру виявив дослідник?
А. Напівхроматиду
В. Нуклеосому
С. Хроматиду
D. Елементарну фібрилу
Е. Хромосому

У молодих здорових батьків народилася дівчинка білявка, з
блакитними очима. У перші ж місяці життя у дитини розвинулися
дратівливість, неспокій, порушення сну і харчування, а обстеження
невропатолога показало відставання у розвитку дитини. Який метод
генетичного обстеження дитини слід застосувати для точного встановлення
діагнозу?
A. Популяційно-статистичний
B. Близнюковий
C. Біохімічний
D. Генеалогічний
E. Цитологічний

При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено
євнухоподібну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах
слизової оболонки порожнини рота – статевий хроматин. Який метод
генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?
А. Клінічно-генеалогічний
В. Цитологічний
С. Популяційно-статистичний
D. Дерматогліфіку
Е. Біохімічний

Хворий звернувся до лікаря-уролога зі скаргами на біль під час
сечовипускання. У сечі, що отримана на аналіз у денний час, виявлені яйця з
характерним випинанням (шпичка). З анамнезу відомо, що хворий недавно
повернувся з Австралії. Який найбільш вірогідний діагноз?
А. Опісторхоз
В. Шистосомоз кишковий
С. Шистосомоз урогенітальний
D. Шистосомоз японський
Е. Дикроцеліоз
1. Альбінізм успадковується в людини як аутосомна рецесивна ознака.
У сім'ї, де один з подружжя альбінос, а інший - нормальний, народилися
різнояйцеві близнята, один з яких нормальний стосовно аналізованої
хвороби, а інший-альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини
альбіносом?
2. В овець сіре забарвлення вовни домінує над чорним, а довговухість
неповністю домінує над безвухістю. Від схрещування сірих коротковухих
овець отримали 112 ягнят, серед яких було 7 чорних безвухих. Скільки
отримали сірих коротковухих ягнят?
1. Хворій людині з уродженою вадою серця проведено операцію з пересадки
(трансплантації) цього органа. Через 24 години почався процес відторгнення
донорського трансплантату. Що забезпечило цей процес?:
1. Т-лімфоцити-супресори.
3. Тромбоцити.
4. Т-лімфоцити-хелпери.
5. Антитіла (імуноглобуліни).
2. До якої групи за будовою належить Х-хромосома?

1. Великі метацентричні.
2. Великі субметацентричні.
3. Середні субметацентричні.
4. Найдрібніші акроцентричні.
5. Середні акроцентричні.
3. До якої групи за будовою належить У-хромосома?

1. Середні субметацентричні.
2. Найдрібніші акроцентричні.
3. Середні акроцентричні.
4. Дрібні субметацентричні.
5. Найдрібніші метацентричні.
4. Що таке ідіограма?
1. Хромосоми в стадії метафази.
2. Пари гомологічних хромосом.
3 Попарне розташування хромосомного набору у напрямку зменшення розміру хромосом.
4. Схематичний запис каріотипу.
5. Попарне розташування хромосомного набору у напрямку збільнешення розмірів
хромосом.
5. З якою метою для каріотипування використовують фітогемаглютинін?

1. Для стимулювання клітинної проліферації.
2. З метою гальмування клітинної проліферації.
3. Для забарвлення хромосом.
4. Для фіксації хромосом.
5. З метою зруйнування клітинної оболонки.
6. З якою метою для каріотипування використовують колхіцин?

2. З метою гальмування мітозу.
5. З метою зруйнування клітинної оболонки.
7. З якою метою для каріотипування використовують гіпотонічний розчин КСl?

4. Для гальмування мітозу.
5. Для руйнування клітинної оболонки і взаємного відштовхування хромосом.
8. З якою метою для каріотипування використовують певні барвники?

1. Для ідентифікації гомологічних хромосом.
2. Для гальмування мітозу.
3. Для стимулювання мітозу.
5. Для руйнування клітинної оболонки.
9. В яких клітинах спостерігається хроматин "барабанні палички"?

1. В еритроцитах.
2. У фібробластах.
3. У лейкоцитах.
4. У клітинах букального епітелію.
5. У тромбоцитах.
10. Що можна встановити за допомогою близнюкового методу?

1. Роль спадковості у прояві певної ознаки?
2. Конкордантність.
3. Роль впливу середовища на прояв певної ознаки.
4. Дискордантність.
5. Співвідносну роль спадковості і впливу середовища на прояв певної ознаки.
Варіант 29
1. Трансплантація органів і тканин, види трансплантації.
2. Взаємодія неалельних генів.
5. Біологічні основи паразитизму і паразитарних інвазій у людини.

У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали
аміно-кислоту лейцин з радіоактивною міткою. Через деякий час методом
радіо-автографії виявили високу концентрацію міченої амінокислоти біля
певних органел. Цими органелами можуть бути:
С. Гладенький ендоплазматичний ретикулум
D. Клітинний центр

У малярійного плазмодія – збудника три¬денної малярії – розрізняють
два штами: пів¬денний та північ¬ний. Вони різняться за тривалістю
інкубаційного періоду: у півден¬ного він короткий, а в північного – довгий.
Дія якого добору проявляється у даному випадку?
А. Статевий
В. Стабілізуючий
С. Штучний
D. Рушійний
Е. Розсікаючий


“черв’яків”, які викликали у дитини свербіж і неспокій, і доставила їх до
лабораторії. Під час огляду лікар побачив білих гельмінтів 0,5-1 см.
довжиною, ниткоподібної форми з загостреними кінцями, у деяких кінці
були закручені. Який найбільш вірогідний діагноз?
А. Ентеробіоз
В. Дифілоботріоз
С. Опістрхоз
D. Теніоз
Е. Аскаридоз
1. Хвороба Вільсона успадковується як рецесивна аутосомна ознака.
Яка вірогідність народження хворих дітей в сім'ї, де один з подружжя
страждає аналізованим захворюванням, а інший - здоровий, здорові були
також його батьки, брати й сестри.
2. Плоди в томатів бувають червоними й жовтими, гладенькими й
пухнастими. Ген червоного забарвлення — домінантний, ген пухнастості —
рецесивний. Обидві пари містяться в різних хромосомах. Із зібраного в
господарстві врожаю томатів виявилося 36 т гладеньких червоних і 12 т
червоних пухнастих плодів. Скільки тонн жовтих пухнастих плодів томатів
зібрали, якщо вихідний матеріал був гетерозиготним за обома ознаками?
1. Відбулася мутація структурного гена. В ньому змінилася кількість нуклеотидів:
замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:
1. Трансверсія.
3. Делеція.
2. При визначенні групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів

досліджуваної крові викликали стандартні сироватки I та III груп і не викликала
сироватка II групи. Які аглютиногени є в цих еритроцитах?
1. А
2. В
3. С
4. А та В
5. Аглютиногенів немає
3. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням

формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному
поколінні. У жінок ця аномалія трапляється частіше, ніж у чоловіків. Хворі
чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування
має місце в цьому випадку?
1. Х-зчеплений домінантний.
4. Y-зчеплений.
5. Х-зчеплений рецесивний.
4. Синдром "котячого крику" характеризується недорозвитком м'язів гортані,
"нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.
Дане захворювання є результатом:
1. Делеції короткого плеча 5 хромосоми.
2. Транслокації 21 хромосоми на 15.
3. Дуплікації ділянки 5 хромосоми.
4. Делеції короткого плеча 21 хромосоми.
5. Інверсії ділянки 21 хромосоми.
5. При обстеженні букального епітелію чоловіка виявлений статевий хроматин. Для

якої хромосомної хвороби це характерно?
4. Гіпофосфатемічний рахіт.
6. У каріотипі матері 45 хромосом. Встановлено, що це зумовлено транслокацією 21-ї

хромосоми на 15-у. Яке захворювання вірогідніше за все буде у дитини, якщо
каріотип батька нормальний?
5. Синдром Моріса.
7. Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+ групою
крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?
1. ІV (АВ) Rh–
2. ІІІ (В) Rh+
3. ІV (АВ) Rh+
4. І (О) Rh+
5. І (O) Rh –
8. При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла,

недорозвиненість статевих органів. У клітинах порожнини рота – статевий
хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнення
діагнозу?
4. Дерматогліфіку.
9. Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу
шкіру і блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але
впродовж останніх 3-х місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу,
відставання у розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути:
1. Глікогенез.
2. Гостра порфірія.
3. Гістидинемія.
10. Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. У родині, де обоє

батьків здорові, народилася дитина-альбіно3. Яка ймовірність народження
здорової дитини у цих батьків?
1. 75%
2. 50%
3. 100%
4. 25%
5. 10%
Варіант 30
1. Онтогенетичний рівень організації життя.
2. Полігенне успадкування кількісних ознак. Плейотропія..
3. Мультифакторіальний принцип формування фенотипу, значення
умов середовища для експресивності і пенетрантності генів. Фенокопії.
5. Явище паразитизму та його поширення у природі. Паразитарна
система та її складові.

Вірус СНІДу, що містить РНК, проник всередину лейкоцита і за
допомогою ферменту ревертази примусив клітину синтезувати вірусну ДНК.
В основі цьо¬го процесу лежить:
А. Зворотна транскрипція
В. Конваріантна реплікація
С. Зворотна трансляція
D. Репресія оперона
Е. Дерепресія оперона

У 40-річної вагітної проведено амніо¬центез. Під час дослідження
каріотипу плоду одержано результат: 47ХУ+21. Яку патологію плода
виявлено?
В. Хвороба Шерешевського-Тернера
С. Хвороба Патау
D. Фенілкетонурія

Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся,
дуже світлу шкіру і блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала
нормально, але впродовж останніх 3-х місяців спостерігалися порушення
мозкового кровообігу, відставання у розумовому розвитку. Причиною такого
стану може бути:
А. Глікогенез
В. Гостра порфірія
С. Гістидинемія
Е. Фенілкетонурія

Чоловік протягом 3-х років працював в одній із африканських країн.
Через місяць після приїзду до України звернувся до офтальмолога зі
скаргами на біль в очах, набряки повік, сльозоточивість і тимчасове
послаблення зору. Під кон’юктивою ока були виявлені гельмінти розмірами
30-50 мм, які мали видовжене ниткоподібне тіло. Який найбільш вірогідний
діагноз?
С. Філяріоз
D. Трихоцефальоз
1. Руде волосся - рецесивна ознака, неруде - домінантна. При яких
шлюбах будуть народжуватися діти з імовірністю 100% з рудим волоссям?
50%? 25%?
2. У вівса нормальна висота стебла домінує над гігантською і
ранньостиглість — над пізньостиглістю. Унаслідок схрещування
ранньостиглих рослин нормальної висоти отримали 128 рослин, з яких 32
були гігантськими і стільки ж — пізньостиглими. Визначте кількість
гігантських пізньостиглих рослин.
1. Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. У батьків з
якими генотипами можуть народитися діти з фенілкетонурією?
1. Аа х Аа
2. АА х АА
3. АА х Аа
4. АА х аа
5. Аа х АА
2. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних
домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів
пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?
1. Плейотропія.
2. Полімерія.
3. Епістаз.
4. Кодомінування.
3. При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба трапляється в особин
чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть
народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?
5. Y-зчеплений.
4. Каріотип жінки 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлено 2 тільця Барра.
Спостерігається ендокринна патологія: недостатня функція яєчників, що
зумовлює неплідність, первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке
захворювання свідчить даний фенотип?
1. Синдром трисомія-Х.
5. У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах
спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
1. Геномної мутації.
2. Комбінативної мінливості.
3. Хромосомної аберації.
4. Генної мутації.
5. Модифікаційної мінливості.
6. У жінки з ІІІ (В), Rh- групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові. У
дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-
конфлікту. Яка група крові та резус-фактор можливі у батька?
1. II (A), Rh-
2. I (O), Rh+
3. III (B), Rh+
4. I (O), Rh-
5. ІІ (А), Rh+
7. При обстеженні у хворого встановлений діагноз алькаптонурії. Дефіцитом якого
фермента зумовлена ця патологія?
1. Оксидази гомогентизинової кислоти.
2. Фенілаланінгідроксилази.
3. Тирозинази.
4. Тироксингідроксилази.
5. Моноамінооксидази.
8. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з фенілкетонурією (автосомно-
рецесивна ознака). Визначити імовірність народження дитини у цій родині з
фенілкетонурією.
1. 1/4
2. 1/2
3. 1/3
4. 1/6
5. ¾
9. При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено
фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох
здорових дітей. Визначте можливі генотипи батьків з геном фенілкетонурії.
1. АА х аа
2. Аа х Аа
3. аа х аа
4. Аа х аа
5. Аа х АА
10. Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів [темна емаль] показав, що
хвороба передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки
дочкам. Який тип успадкування?
5. Кодомінантний.
Варіант 31
1. Розмноження -універсальна властивість живого
5. Паразити — визначення і класифікація.

У крові хворого виявлено низький рівень альбумінів і фібриногену.
Зни-жен¬¬ня активності яких органел гепатоцитів печінки найбільш
вірогідно спричиняє це явище?
А. Агранулярного ендоплазматичного ретикулуму
В. Мітохондрій
С. Гранулярного ендоплазматичного ретикулуму
Е. Лізосом

До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної будови тіла:
вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, незначне ово¬лосіння обличчя.
Виражена розумова від¬сталість. Встановлено попередній діагноз: синдром
Клайнфельтера. Який метод генетичного обстеження дозволяє підтвердити
цей діагноз:
А. Популяційно-статистичний
В. Генеалогічний
С. Дерматогліфіка
D. Цитогенетичний
Е. Близнюковий

А. 75%
В. 50%
С. 100%
D. 25%
Е. 10%
Дівчина 15-ти років доставлена до лікарні з запаленням червоподібного
відростку. Аналіз крові показав ознаки анемії. У фекаліях виявлено яйця
гельмінта, які мають лимоноподібну форму (50х30 мкм), з ‘‘корками’’ на
полюсах. Який вид гельмінту паразитує у хворої?
В. Ехінокок
С. Анкілостома
D. Гострик
Е. Карликовий ціп’як
1. Рецесивний ген визначає чорне забарвлення тіла дрозофіли. Особини
дикої раси мають сіре тіло (ген В). а) Після схрещування сірої дрозофіли з
чорною виявилося, що все потомство має сіру пігментацію тіла. Визначте
генотип батьків, б) Після схрещування двох сірих дрозофіл усе потомство
має сіру пігментацію тіла. Чи можна встановити генотипи батьків?
2. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У
батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивну алель
глухоти. Яка ймовірність народження в них дитини з обома хворобами, якщо
батько гетерозиготний за обома генами?

1. Які мутації мають назву соматичних?
1. Які відбуваються у гаметах.
2. Ті, що стосуються автосом.
3. Які стосуються гетерохромосом.
4. Ті, що відбуваються у клітинах тіла.
5. Які змінюють структуру хромосом.
2. Мінливість яких ознак можна вимірювати?

1. Детермінованих домінантними генами.
2. Якісних.
3. Кількісних.
4. Детермінованих рецесивними генами.
5. Зчеплених зі статтю.
3. Чим пояснюється медичне значення вивчення мінливості кількісних ознак?

1. Існуванням різних адаптивних типів людей.
2. Тривалими модифікаціями.
3. Комбінативною мінливістю.
4. Нормою реакції.
5. Наявністю ефекту плейотропії.
4. У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних досліджень?

1. У відсутності спонтанного мутагенезу.
2. У неможливості експериментального схрещування.
3. У наявності індукованого мутагенезу.
4. У виникненні транслокацій.
5. В ефекті тривалих модифікацій.
1. У повільній зміні поколінь.
2. В ефекті генних мутацій.
3. В ефекті модифікацій.
4. У наявності менделюючих ознак.
5. У відсутності спонтанного мутагенезу.

1. У великій інтенсивності мутаційного процесу.
3. У сталості генотипу.
4. У малій кількості потомків у кожній сім'ї.
5. В ефекті генних мутацій.

1. У наявності спонтанного мутагенезу.
2. У великій інтенсивності мутаційного процесу.
3. У наявності індукованого мутагенезу.
5. У великій кількості груп зчеплення.
8. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (автосомно-домінантний тип

успадкування) народилася здорова дівчина. Які генотипи батьків?
1. Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії.
2. Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген вiдсутнiй.
3. Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії.
4. Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матерi цей ген вiдсутнiй.
5. У обох батькiв ген гемоглобінопатії вiдсутнiй.
9. У грудної дитини розвивається жирове переродження печінки, спостерігається

галактозурія і аміноацидурія. У крові підвищений загальний білірубін. Яку
речовину слід виключити з раціону дитини?
1. Молочний цукор.
2. Жирні кислоти.
3. Фенілаланін.
4. Холестерин.
5. Сахарозу.
10. У хворого відмічено порушення ліпідного обміну, що проявляється збільшенням

концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових
клітках. Виявляються зміни психіки. Яке спадкове захворювання можна
запідозрити?
1. Гемофілію.
4. Синдром Марфана.
5. Синдром Тея-Сакса.
Варіант 32
1. Можливості клонування організмів.
4. Функціональні типи конституційного реагування людей: "спринтер",
"стаєр", "мікст".
5. Еволюційна динаміка системи паразит -хазяїн. Морфофізіологічні
адаптації паразитів.

Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і
Кріком, встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший
синтезується комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?
А. Напівконсервативний
В. Аналогічний
С. Ідентичний
D. Дисперсний
Е. Консервативний

Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі
знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Якою хромосомою вона
може бути?
А. Хромосома групи С
В. Хромосома групи А
С. Х-хромосома
D. Хромосома групи В
Е. У-хромосома

А. А
В. В
С. С
D. А та В

У хворого з лихоманкою та висипкою на шкірі після обстеження за
допомогою серологічної реакції поставлений діагноз фасціольоз. З’ясовано,
що хворий заразився шляхом споживання сирої води з річки. Яка стадія
життєвого циклу фасціоли інвазійна для людини?
А. Яйце
В. Адолескарій
С. Фіна
D. Мірацидій
Е. Метацеркарій
1. При схрещуванні між собою широколистих садових ротиків завжди
утворюються рослини з широкими листками, а при схрещуванні
вузьколистих — рослини з вузькими листками. Від схрещування
широколистої рослини з вузьколистою виникають рослини з листками
проміжної ширини. Яким буде покоління від схрещування двох особин з
листками проміжної ширини? Що одержимо від схрещування вузьколистої
рослини з рослиною, яка має листки проміжної ширини?
2. Серпоподібно-клітинна анемія і таласемія успадковуються як ознаки
з неповним домінуванням; гени їх не зчеплені між собою і містяться в
аутосомах. У гетерозигот за серпоподібно-клітинною анемією, як і в
гетерозигот за таласемією, захворювання не несе вираженої клінічної
картини. В усіх випадках носії гена таласемії або серпоподібно-клітинної
анемії стійкі до малярії. У подвійних гетерозигот (дигібриди за обома парами
аналізованих ознак) розвивається мікродрепаноцитарна анемія. Гомозиготи
за серпоподібно-клітинною анемією і таласемією здебільшого вмирають у
дитячому віці. Визначте вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де
батько гетерозиготний за серпоподібно-клітинною анемією, але нормальний
за таласемією, а мати гетерозиготна за таласемією, але нормальна за геном
серпоподібно-клітинної анемії.

1. Вкажіть джерело комбінативної мінливості?
2. Хромосомні аберації.
3. Незалежне розходження хромосом під час мейозу.
4. Індукований мутагенез.
5. Точкові мутації.
2. Яке джерело комбінативної мінливості?
1. Спонтанні мутації.
2. Випадкове поєднання хромосом у момент запліднення.
4. Індуковані мутації.
5. Тривалі модифікації.
3. Що таке геномні мутації?
1. Зміна структури хромосом.
2. Фенокопії.
3. Порушення нормальної кількості хромосом.
4. Генокопії.
5. Зміна структури гена.
4. Що таке гетероплоїдія?
3. Явище, коли кількість хромосом стає некратною гаплоїдному набору.
4. Незалежне розходження хромосом.
5. Явище, коли кількість хромосом збільшується у декілька разів.
5. Що таке хромосомні аберації?
1. Незалежне розходження хромосом.
3. Мутації на молекулярному рівні.
4. Порушення нормальної кількості хромосом.
5. Виникнення нових комбінацій генів у хромосомі.
6. Що таке нестачі як один з типів хромосомних аберацій?
1. Результат втрати геном пари нуклеотидів.
2. Результат розриву хромосоми.
3. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.
4. Моносомія.
5. Нулісомія.
7. Що таке дуплікація як один з типів хромосомних аберацій?
1. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.
3. Результат транслокації.
5. Включення зайвого, дублюючого, відрізка хромосоми.
8. Що таке інверсія як один з типів хромосомних аберацій?
2. Результат транслокації.
3. Включення дублюючої ділянки хромосоми.
4. Розвертання відірваної ділянки хромосоми.
5. Результат нестачі хромосомної ділянки.
9. Що таке транслокація?
1. Включення дублюючої ділянки хромосоми.
2. Нестача пари гомологічних хромосом.
3. Перехід ділянки хромосоми на негомологічну хромосому.
4. Нестача хромосомної ділянки.
10. Які мутації мають назву генеративних?
1. Ті, що відбуваються у гаметах.
2. Які змінюють структуру хромосом.
3. Ті, що відбуваються у соматичних клітинах.
4. Які змінюють структуру гена.
5. Ті, що відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.
Варіант 33
1. Статеві клітини людини, цитогенетична характеристика та якісні
відмінності від соматичних клітин.
4. Спадкові відмінності в реакціях людей на фактори середовища;
поняття про екологічну генетику.
5. Вплив паразитів на хазяїна.

У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної
молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?
А. ДНК-залежна РНК-полімераза
В. Праймаза
С. Геліказа
D. ДНК-полімераза
Е. Топоізомераза

Після аналізу родоводу лікар-генетик встановив: ознака проявляється в
кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують її з однаковою
частотою, батьки в однаковою мірою передають ознаку своїм дітям. Який
тип успадкування має дослід¬жувана ознака?
А. Х-зчеплене домінантне успадкування
В. У-зчеплене успадкування
D. Х-зчеплене рецесивне успадкування
Е. Автосомно-рецесивний


У лабораторії при мікроскопії мокротиння хворого на пневмонію
випадково виявлені личинки. При аналізі крові виявлена еозинофілія. Який
гельмінтоз можна передбачити ?
1. При схрещуванні чорного півня з білою куркою усі нащадки мали
плямисте забарвлення. У F2 проходить розщеплення у такому
співвідношенні: 25% чорних курчат, 50% - плямистих, 25% - білих.
2. Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди
дають рослини із широким листям, а рослини з вузьким листям — потомство
лише з вузьким листям. Унаслідок схрещування широколистої рослини з
вузьколистою виникає рослина з листям проміжної ширини. 1. Яким буде
потомство від схрещування двох рослин з листям проміжної ширини? 2. Які
рослини одержимо, якщо схрещувати вузьколисту рослину з рослиною, що
має проміжне листя?
1. Що таке гінандроморфізм?
1. Наявність органів чоловічої статі у жінок.
2. Наявність органів жіночої статі у чоловіків.
3. Наявність органів чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
4. Наявність у роздільностатевої особини ознак чоловічої і жіночої статі.
5. Наявність в організмі груп клітин, тканин або органів з набором хромосом чоловічої і
жіночої статі.
2. Як успадковується гемофілія?
1. Як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген.
2. Як автосомний рецесивний ген.
3. Як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген.
4. Як автосомний домінантний ген.
5. Як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
3. Як успадковується дальтонізм?
1. Як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
2. Як автосомний рецесивний ген.
3. Як зчеплений з У-хромосомою рецесивний ген.
4. Як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген.
5. Як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген.
4. Що таке мутація?
1. Зміна фенотипу у межах норми реакції.
2. Незначна модифікація.
3. Значна модифікація.
4. Раптова зміна матеріалу спадковості.
5. Раптова зміна фенотипу.
5. Що таке норма реакції?
1. Межі модифікаційної мінливості.
2. Мінливість якісних ознак.
3. Мінливість кількісних ознак.
4. Виникнення нових комбінацій генів.
5. Раптова зміна генотипу.
6. Що таке мутагенез?
1. Виникнення нових комбінацій генів.
2. Зміна фенотипу у межах норми реакції.
3. Виникнення мутацій.
4. Виникнення тривалих модифікацій.
5. Виникнення фенокопій.
7. Що таке спонтанні мутації?
1. Ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.
2. Ті, що призводять до зміни геному.
3. Ті, що відбуваються на молекулярному рівні.
4. Ті, що мають назву хромосомних аберацій.
5. Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.
8. Які мутації називають індукованими?
1. Які призводять до зміни геному.
2. Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.
3. Які відбуваються на молекулярному рівні.
4. Ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.
5. Ті, що мають назву хромосомних оберацій.
9. Що таке комбінативна мінливість?
1. Утворення нових комбінацій генів у хромосомі.
3. Результати спонтанного мутагенезу.
4. Результат індукованого мутагенезу.
5. Результат хромосомних аберацій.
10. Яке джерело комбінативної мінливості?
1. Індукований мутагенез.
3. Спонтанний мутагенез.
5. Рекомбінація генів завдяки кросинговеру.
Варіант 34
1. Гаметогенез
2. Сучасний стан досліджень геному людини.
4. Якісні параметри навколишнього середовища, їх вплив на здоров'я
людей: здорове, або комфортне, середовище; нездорове, або дискомфортне,
середовище; екстремальне середовище; адекватні і неадекватні умови
середовища.


досліджуваної крові викли¬кали стандартні сироватки I та II груп і не
викликала сироватка III групи. Кров якої групи дослід¬жується?
А. В (III )
В. Неможливо визначити
С. А (II )
D. АВ (IV)
Е. О (I)

У лабораторії дослідили свіжі кров’янисто-слизові фекалії хворого з
дисфункцією кишечнику. Під мікроскопом виявили найпростіших, які
пересувалися за допомогою випинань ектоплазми і мали всередині захоплені
еритроцити. Який вид найпростіших найбільш імовірно виявили?
В. Балантидій кишковий
С. Лямблії
D. Трихомонада кишкова
Е. Токсоплазма

1. У пшениці безостість (D) не повністю домінує над остистістю (d). а)
Яке потомство слід чекати в F1 від схрещування гомозиготної безостої
пшениці з гомозиготною остистою пшеницею? б) Яке потомство слід чекати
в F2 від схрещування гетерозиготних особин F,? в) Яке потомство слід
чекати від схрещування гетерозиготної напівостистої пшениці з
гомозиготною безостою? г) Яке потомство слід чекати від схрещування
гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною остистою?
2. Кохинурових норок (світле забарвлення із чорним хрестом на спині)
одержують унаслідок схрещування білих норок з темними. Схрещування між
собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних
норок — темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи кохинурових норок
між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування кохинурових норок з
білими?
1. Які ознаки мають назву залежних від статі?
1. Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.
2. Домінують або ні залежно від статі.
3. Ті, що можуть проявлятися тільки у певної статі.
4. Однаково проявляються у будь-якої статі.
5. Залежать тільки від жіночих статевих гормонів.
2. Які ознаки мають назву обмежених статтю?
1. Проявляються тільки у певної статі.
3. Проявляються однаково в будь-якої статі.
4. Ті, що домінують або ні залежно від статі.
5. Залежать тільки від чоловічих статевих гормонів.
3. Які ознаки мають назву зчеплених зі статтю?
1. Первинні статеві ознаки.
2. Ті, що визначаються статтю.
4. Ті, що домінують або ні залежно від статі.
5. Ті, що однаково проявляються у будь-якої статі.
4. За якої умови відбувається незалежне комбінування ознак?
1. Коли пари алелів утворюють групи зчеплення.
2. Коли алелі розташовані в негомологічних хромосомах.
3. Коли гени, що аналізуються, розташовані в гомологічних хромосомах.
4. За умови плейотропної дії.
5. При неповному домінуванні.
5. Що повинен знати лікар-генетик для прогнозування успадкування зчеплених зі
статтю ознак?
1. Що ознака детермінується аутосомним геном.
2. Ознака визначається домінантним аутосомним геном.
3. З якою з хромосом зчеплена ознака.
4. Що ознака визначається рецесивним аутосомним геном.
5. Що ознака детермінується полігенно.
6. Коли визначається стать за прогамним типом?
1. У момент запліднення.
2. В онтогенезі.
3. Під час дозрівання гамет.
4. Під час мітозу.
5. Під час сперматогенезу.
7. Коли визначається стать за епігамним типом?
1. Під час гаметогенезу.
5. Під час мейозу.
8. Коли визначається стать за сингамним типом?
1. Під час овогенезу.
2. Під час сперматогенезу.
9. Що таке інтерсексуальність?
1. Органи чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
2. Наявність у роздільностатевої особини ознак обох статей.
3. Наявність в організмі груп клітин з набором хромосом обох статей.
4. Наявність в організмі тканини з набором хромосом обох статей.
5. Наявність в організмі органів з набором хромосом для різних статей.
10. Що таке гермафродитизм?
1. Наявність в організмі органів з набором хромосом різних статей.
2. Наявність у роздільностатевої особини ознак обох статей.
3. Наявність органів чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
4. Наявність в організмі груп клітин з набором хромосом обох статей.
5. Наявність в організмі тканин з набором хромосом для чоловічої і жіночої статі.
Варіант 35
гамет.
2. Генетичні карти хромосом людини.
3. Соматичні мутації (генні, геномні, хромосомні аберації).
4. Екологічний стан в Україні.
5. Поняття про екологічну паразитологію.

Під час поділу клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, при якій
бу¬ли відсутні мембрана ядра та ядерце, а центріолі знаходилися на полюсах
клі¬тини. Хромосоми мали вигляд клубка ниток, які вільно розташовані в
цито¬плазмі. Для якої фази це характерно?
В. Профази
D. Анафази
Е. Інтерфази

Під час огляду дитини педіатр відзначив відставання у фізичному та
розумовому розвитку. У сечі різко підвищений вміст кетокислоти, що дає
якісну кольорову реакцію з 10% розчином хлорного заліза. Яке порушення
обміну виявлено?
А. Алькаптонурія
В. Фенілкетонурія
С. Тирозинемія
D. Альбінізм
Е. Цистинурія

У дитини 6-ти місяців уповільнення моторного та психічного розвитку,
посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки, позитивна
проба Фелінга. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини?
В. Альбінізм
С. Хвороба Дауна
D. Алькаптонурія
Е. Галактоземія

У сім’ї батько захворів на трихінельоз. Які профілактичні заходи треба
провести, щоб не було зараження інших членів сім’ї?
А. Не проводити ніяких заходів
В. Запобіжне щеплення
С. Госпіталізація хворого
D. Ізоляція хворого
Е. Санітарна обробка приміщення

1. У кукурудзи забарвлені гладенькі зерна домінують над білими
зморшкуватими. Які зернівки будуть від схрещування рослини, що має жовті
гладенькі зернівки, з рослиною з білими зморшкуватими зернівками? Яке
розщеплення ознак буде від схрещування двох гібридних рослин?
2. У пшениці безостість колоса (Д) не повністю домінує над остистістю
(д). 1. Які рослини отримаємо у F1 від схрещування гомозиготної безостої з
гомозиготною остистою пшеницею? 2. Які рослини отримаємо внаслідок
схрещування гетерозигот з F1? 3. Які рослин отримаємо від схрещування
гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною безостою?
1. Як позначається генотип людини з групою крові ІІІ за системою АВО?
1. ІА ІВ
2. ІО ІО
3. ІВ ІО
4. ІА ІА
5. ІА ІО
2. Як позначається генотип людини з ІУ групою крові за системою АВО?

1. ІО ІО
2. ІА ІО
3. ІА ІВ
4. ІА ІА
5. ІВ ІО
3. Як позначається група крові людини з генотипом ІО ІО?

1. І (О).
2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
4. ІУ (АВ).
5. ІІІ (А).
4. Як позначається група крові людини з генотипом ІА ІО?

1. ІІІ (В).
2. І (О).
3. ІУ (АВ).
4. ІІ (А).
5. І (А).
5. Як позначається група крові людини з генотипом ІВ ІВ або ІВ і ?

1. ІУ (АВ).
2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
4. І (О).
5. ІІ (В).
6. Як позначається група крові людини з генотипом ІА ІВ ?

1. І (О).
2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
4. ІУ (АВ).
5. І (А).
7. В результаті чого утворюються множинні алелі?

1. Кросинговеру.
2. Мутіювання.
3. Реплікації.
4. Транскрипції.
8. Який з генотипів відповідає полімерії?

1. Аа Вв сс.
2. АА ВВ СС.
3. А1А1 А2А2 а3а3.
4. аа вв сс.
5. Аа Вв Сс.
9. Для якої ситуації характерний резус-конфлікт?

1. RhRh Х rhrh.
2. Rhrh Х RhRh.
3. Rhrh Х rhrh
4. rhrh Х rhrh
5. rhrh Х RhRh
10. До яких ознак належать первинні статеві ознаки?

1. До тих, що залежні від статі.
2. До обмежених статтю.
3. До тих, що визначаються статтю.
4. До зчеплених зі статтю.
5. До тих, що не залежать від статі.
Варіант 36
1. Генеративні мутації.
3. Мозаїцизм.
4. Адаптація людей до екстремальних умов (Арктика, пустелі, космос
та ін.), поняття про стрес.

В. Рибосом
С. Лізосом

У пологовому будинку народилася дитина з численними порушеннями
як зовнішніх, так і внут¬рішніх органів – серця, нирок, травної системи.
Встановлено попередній діагноз – синдром Дауна. За допомогою якого
методу можна підтвердити цей діагноз?
А. Генеалогічного
В. Біохімічного
С. Близнюкового
D. Цитогенетичного
Е. Популяційно-статистичного

діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у
дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї
аномалії?
А. Рецесивний, зчеплений зі статтю
В. Домінантний, зчеплений зі статтю
С. Автосомно-рецесивний
D. Автосомно-домінантний

У дитини спостерігається нічний свербіж у ділянці відхідника, розлади
травлення різного ступеня тяжкості. На поверхні фекалій виявляються світлі
черви двох розмірних груп: 9-12 мм та 3-4 мм. Який паразит присутній в
організмі?
А. Enterobius vermicularis
В. Strongiloides stercoralis
С. Asсaris lumbricoides
D. Tubifex tubifex
Е. Lumbricus terrestris

1. Сіра, з червоними очима дрозофіла схрещена з сірою, з вишневими
очима мухою. Серед нащадків були: 74 мухи сірі з червоними очима, 72 - сірі
з вишневими, 27-чорні з червоними очима, 24-чорні з вишневими. Визначити
генотипи вихідних форм.
1. Яку назву має третій закон Г.Менделя?
1. Закон одноманітності.
2. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
3. Закон чистоти гамет.
4. Закон незалежного комбінування.
5. Закон розщеплення.
2. Що таке процесинг?
1. Вищеплення інтронів.
2. Вищеплення екзонів.
4. Кон'югація.
5. Експресія генів.
3. Що таке сплайсинг?
1. Вищеплення екзонів.
2. Склеювання екзонів.
3. Вищеплення інтронів.
4. Склеювання інтронів.
5. Експресія генів.
4. Що таке оперон?
1. Одиниця зчитування спадкової інформації.
2. Група зчеплення.
3. Комплекс цистронів.
4. Про-іРНК.
5. Комплекс екзонів та інтронів.
5. Яка роль гена-регулятора в моделі оперона?
1. Детермінація біосинтезу білка-репресора.
2. Регуляція процесингу.
3. Регуляція сплайсингу.
4. Приєднання ДНК-залежної РНК-полімерази.
5. Регуляція реплікації ДНК.
6. Яка роль гена-промотора в моделі оперона?

5. Регуляція реплікації ДНК.
7. Яка роль гена-оператора в моделі оперона?

2. Блокування білком-репресором.
8. Яку роль виконує субстрат у моделі оперона?

1. Регулює процесинг.
2. Інактивує білок- репресор.
3. Регулює сплайсинг.
4. Активує білок-репресор.
5. Детермінує біосинтез білка-репресора.
9. Як записується генотип людини з І групою крові за системою АВО?

1. I A IB
2. I A IO
3. IB IB
4. ІО ІО
5. ІВ ІО
10. Як позначається генотип людини з групою крови ІІ за системою АВО?

1. ІА ІА
2. ІВ ІВ
3. ІВ ІО
4. ІА ІВ
5. ІО ІО
Варіант 37
4. Визначення здоров 'я (ВООЗ). Стан здоров 'я і хвороби, проміжні
стани, їх взаємозв 'язок із станом екосистеми. Стан здоров 'я населення як
інтегральний критерій оцінки якості навколишнього середовища.


У жінки 45-ти років народився хлопчик з щілиною верхньої щелепи і
твердого піднебіння (“заяча губа”, ”вовча паща”). Під час додаткового
обстеження виявлені значні порушення нервової, і серцево-судинної систем
та зору. При дослідженні каріотипу діагностовано трисомію по 13 хромосомі.
Який синдром має місце у хлопчика?
A. Дауна
B. Едвардса
C. Шерешевського-Тернера
D. Клайнфельтера
E. Патау

випадку?

Провідником наукової експедиції по Індії був місцевий житель, який
ніколи не розлучався зі своїм улюбленим собакою. Якими інвазійними
захворюваннями можуть бути заражені члени експедиції при контакті з цим
собакою, якщо він є джерелом інвазії?
А. Парагонімозом
В. Ехінококозом
С. Теніозом
D. Фасціольозом
Е. Дикроцеліозом

1. Чорна масть великої рогатої худоби домінує над рудою, а
білоголовість – над суцільним забарвленням голови. Яке потомство можна
отримати від схрещування гетерозиготного чорного бика з суцільним
забарвленням голови з рудою білоголовою коровою, якщо остання
гетерозиготна за білоголовістю? Гени цих обидвох знак знаходяться в різних
хромосомах.
2. В обох дідусів хвилясте волосся, а в обох бабусь — кучеряве. У
матері дитини — хвилясте волосся, у батька і в дитини — кучеряве.
Встановіть генотипи всіх осіб. Яка вірогідність народження наступної
дитини із хвилястим волоссям; із прямим волоссям (ген кучерявого волосся
не повністю домінує над геном прямого волосся)?
1. Чому дорівнює кількість груп зчеплення?
1. Кількості хромосом гаплоїдного набору.
2. Кількості хромосом диплоїдного набору.
3. Сукупності всіх домінантних генів.
4. Сукупності всіх рецесивних генів.
5. Сукупності генів, що кодують альтернативні прояви ознак.
2. Що таке морганіда?
1. Відстань між генами, що кодують пару альтернативних проявів ознаки.
2. Міра відстані між алельними генами.
3. Один відсоток кросинговеру.
4. Один з альтернативних проявів ознаки.
5. Пара альтернативних проявів ознаки.
3. Яке схрещування дає змогу визначити відстань між генами у групі зчеплення?
1. Моногібридне.
2. Дигібридне
3. Аналізуюче.
4. Тригібридне.
5. Полігибридне.
4. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення?
5. Які особини мають назву рекомбінантів?

1. Ті, що утворилися з гамет з домінантними генами.
2. Утворилися з кросоверних гамет.
3. Ті, що утворилися з гамет, де всі гени рецесивні.
4. Мають альтернативні прояви ознак.
5. Ті, що є гетерозиготами.
6. Що таке цистрони?
1. Алельні гени.
2. Структурні гени.
3. Неалельні гени.
4. Кодони.
5. Антикодони.
7. Що таке екзони?
1. Алельні гени.
2. Змістовні ділянки генів.
3. Неалельні гени.
4. Незмістовні ділянки генів.
5. Цистрони.
8. Що таке інтрони?
1. Цистрони.
2. Змістовні ділянки цистронів.
3. Незмістовні ділянки генів.
4. Мутони.
5. Рекони.
9. Яку назву має перший закон Г. Менделя?

2. Закон незалежного комбінування.
10. Яку назву має другий закон Г. Менделя?

1. Закон незалежного комбінування
Варіант 38
4. Валеологія - наука про здоров'я людей.

клітин:
В. Амітоз
С. Мітоз
D. Мейоз

Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою
патологією виявлено, що аномалія проявляється через покоління у чоловіків.
Який тип успадкування притаманний для цієї спадкової аномалії?
A. У-зчеплене
B. Х-зчеплене рецесивне
C. Автосомне-домінантне
D. Автосомне-рецесивне
E. Х-зчеплене домінантне


хвороби?
В. Ixodes ricinus

1. Рецесивний ген гемофілії h міститься в Х-хромосомі. Батько дівчини
— гемофілік, а мати здорова і походить з родини, в роду якої цієї хвороби не
було. Дівчина виходить заміж за здорового хлопця. Що можна сказати про
їхніх дітей — синів і дочок, а також про онуків обох статей (за умови, що
сини і дочки не будуть одружуватися з носіями гена гемофілії)?
1. Які ознаки мають назву альтернативних?
1. Протилежні.
2. Однакові.
3. Ті, що кодуються домінантними генами.
4. Ті, що кодуються рецесивними генами.
5. Взаємодоповнюючі.
2. Яка формула розщеплення за фенотипом при дигібридному схрещуванні?

1. 1 : 2 : 1
2. 9 : 3 : 3 : 1
3. 3 : 1
4. (3 +1)3
5. 1 : 1
3. Яка формула розщеплення за фенотипом при аналізуючому схрещуванні?

1. 1 : 1
2. 3 : 1
3. 1 : 2 : 1
4. 9 : 3 : 3 : 1
5. (3 + 1)2
4. Яка формула розщеплення за генотипом при моногібридному схрещуванні

гетерозигот?
1. 1 : 2 : 1
2. (3 + 1)2
3. 9 : 3 : 3 : 1
4. 1 : 1
5. 3 : 1
5. Яка формула розщеплення за фенотипом при полігібридному схрещуванні?
1. (3 + 1)n
2. (3+1)2
3. 1 : 2 : 1
4. 3 : 1
5. 1 : 1
6. Яка формула розщеплення за фенотипом при неповному домінуванні?

1. 1 : 1
2. (3 + 1)2
3. 1 : 2 : 1
4. 9 : 3 : 3 : 1
5. 3 : 1
7. Яка формула розщеплення за генотипом при моногібридному схрещуванні

гетерозигот?
1. 3 : 1
2. 1 : 1
3. 9 : 3 : 3 : 1
4. 1 : 2 : 1
5. (3 + 1)2
8. Які особини мають назву гомозиготних за певною ознакою?

1. Ті, що здатні утворювати один сорт гамет.
2. Ті, що здатні утворювати різні сорти гамет.
3. Не утворюють гамет.
4. Ті, що містять водночас рецесивний і домінантний алелі.
5. Мають альтернативні ознаки.
9. Яку особину називають гетерозиготною?

1. Здатну утворювати один сорт гамет.
2. Таку, що не утворює гамет.
3. Здатна утворювати різні сорти гамет.
4. Таку, що має однакові алелі у гомологічних локусах.
5. Має тільки рецесивні алелі.
10. Що таке група зчеплення?

1. Домінантний і рецесивний алелі.
2. Тільки домінантні гени.
3. Тільки рецесивні гени.
4. Гени, що кодують альтернативні прояви ознак.
5. Всі гени однієї хромосоми.
Варіант 39
4. Поняття про біополя, біологічні ритми та їх медичне значення


Фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У
здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи
батьків:
А. Аа x аа
В. Аа x Аа
С. аа x аа
D. АА x АА
Е. АА x Аа

В. Делеція
D. Нестача

До лікарні потрапив хворий із Східного Сибіру зі скаргою на біль у
печінці. У фекаліях знайдені яйця у довжину до 30 мкм, які за формою
нагадують насіння огірків. Який попередній діагноз можна поставити
хворому?
А. Гіменолепідоз
В. Дикроцеліоз
С. Теніаринхоз
1. При схрещуванні самки дрозофіли, дигетерозиготної за генами А і В,
з рецесивним самцем одержано наступне розщеплення за фенотипом: АВ :
Ав : аВ :ав = 25% : 25% : 25% : 25%. Чи спадкуються гени алелей А, а і В, в
зчеплено, чи вони вільно комбінуються?
1. Що таке транскрипція?
1. Біосинтез білкової молекули.
2. Матричний біосинтез молекули ДНК.
3. Рекомбінація генів.
4. Матричний біосинтез молекули про- іРНК.
5. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів.
2. Що таке трансляція?
1. Біосинтез молекули про-іРНК.
2. Біосинтез білкової молекули.
3. Матричний біосинтез ДНК.
4. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів.
5. Події, що відбуваються під час кросинговеру.
3. Що таке принцип комплементарності?

1. Відповідність нуклеотидів у молекулі РНК.
2. Повна послідовність амінокислот у білковій молекулі.
3. Одна з форм взаємодії між алельними генами.
4. Одна з форм взаємодії між неалельними генами.
5. Відповідність нуклеотидів у молекулі ДНК.
4. До взаємодії між алельними генами не належить:

2. Зверхдомінування.
3. Домінування.
5. До взаємодії неалельних генів не належить:

3. Епістаз.
5. "Ефект положення".
6. Що таке неповне домінування?
1. Явище, коли один ген кодує декілька ознак.
2. Явище, коли для прояву ознаки потрібна дія двох домінантних генів.
3. Вплив на прояв ознаки як домінантного, так і рецесивного алелів.
4. Це одна з форм взаємодії неалельних генів.
5. Явище, коли в гетерозиготному стані домінантний алель проявляється сильніше, ніж в
гомозигтному.
7. Що таке кодомінування?
1. Явище, коли ознака формується під спільною дією двох домінантних алелів.
2. Взаємодоповнення двох неалельних генів.
3. Відповідність між певними нуклеотидами в молекулі ДНК.
4. Відповідність між матричним ланцюгом ДНК і ланцюгом про-іРНК.
5. Явище, коли один ген кодує декілька ознак.
8. Що таке плейотропія?
2. Залежність певної ознаки від декількох генів.
3. Залежність декількох ознак від дії одного гена.
4. Комплементарна дія генів.
5. Гальмування одного з пари неалельних генів.
9. Що підвищує експресивність?
1. Полімерна дія генів.
2. Принцип комплементарності.
3. Плейотропний ефект.
4. Наддомінування.
10. Що таке комплементарна дія генів?

1. Відповідність між парами нуклеотидів у молекулі ДНК.
2. Відповідність певної амінокислоти кодону.
3. Взаємодоповнення двох неалельних домінантних генів.
4. Відповідність між матричною ДНК і про-іРНК.
5. Сумісна дія двох домінантних алельних генів.
Варіант 40
виду.
5. Система природних осередків на сучасному етапі, включення її до
програми заходів ВООЗ щодо боротьби з паразитарними захворюваннями.

В яких клітинах протягом життя не спостерігається мітоз і кількісний
вміст їх ДНК залишається постійним?
А. У м’язових (гладеньких)
В. В епідермісі
С. У нейронах
D. У остеобластах
Е. У кровотворних

У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина з групою крові
АВ. Чоловік цієї жінки має групу крові А. Які з наведених нижче видів
взаємодії генів пояснюють це явище?
А. Полімерія
В. Комплементарність
С. Епістаз рецесивний
D. Кодомінування


поставити?
D. Теніоз
1. При схрещуванні самки дрозофіли, дигетерозиготної за генами М і
N, з рецесивним самцем одержано таке розщеплення за фенотипом: MN : Мn
: mN :mn = 47% : 3 % : 3 % : 47%. а) Чи має місце зчеплене спадкування, чи
вільне комбінування генів? б) Як комбінуються гени в парних хромосомах?
в) Визначіть відстань між генами М і N.
1. Що таке ген?
1. Молекула ДНК.
2. Локус хромосоми.
3. Ділянка молекули ДНК
4. Мутон.
5. Рекон.
2. Які гени називають домінантними?

1. Не проявляються у гетерозиготному стані.
2. Проявляють свою дію у гетерозиготному стані.
3. Не транскрибуються.
4. Які транскрибуються.
5. Не підлягають дії мутагенів.
3. Які гени називають рецесивними?

1. Які не підлягають дії мутагенів.
2. Які проявляють свою дію у гетерозиготному стані.
3. Які не транскрибуються.
4. Які проявляють свою дію у гомозиготному стані.
5. Які транскрибуються.
4. Молекула ДНК побудована з:

1. Амінокислот.
2. Гістонів.
3. Нуклеосом.
4. Нуклеотидів.
5. Ліпідів
5. Молекула РНК побудована з:

1. Нуклеотидів.
2. Пігментів.
3. Дезоксирибози.
5. Гістонів.
6. Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули ДНК?

1. Тимідиловий.
2. Аденіловий.
3. Цитидиловий.
4. Уридиловий.
5. Гуаніловий.
7. Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули РНК?

1. Аденіловий.
2. Цитидиловий.
3. Тимідиловий.
4. Уридиловий.
5. Гуаніловий.
8. Що таке триплет?
1. Нуклеотид.
2. Азотова основа.
3. Молекула нуклеїнової кислоти.
4. Послідовність трьох нуклеотидів.
5. Локус хромосоми.
9. Триплет кодує:
1. Будову білкової молекули.
2. Будову молекули ДНК.
3. Певну амінокислоту у білковій молекулі.
4. Будову молекули РНК.
5. Послідовність нуклеотидів у молекулі нуклеїнової кислоти.
10. Складовою частиною молекули білка є:

1. Нуклеотиди.
2. Нуклеогістони.
3. Амінокислоти.
4. Рибоза.
5. Дезоксирибоза.
Варіант 41
1. Ембріональний період розвитку, його етапи.
4. Генофонд (алелофонд) виду.
5. Основи профілактики захворювань у медичній паразитології.
При всіх формах розмноження (статеве та нестатеве) еле¬мен¬тарними
дис¬кретними одиницями спадковості є:
А. Один нуклеотид
В. Один ланцюг молекули ДНК
С. Одна пара нуклеотидів
D. Два ланцюги молекули ДНК
Е. Один ген
Альбіноси погано переносять вплив сонця – засмага не розвивається, а
з’являються опіки. Порушен¬ня метаболізму якої амінокислоти лежить в
основі цього явища?
А. Глутамінової
С. Гістидину
Е. Фенілаланіну
1. Визначте генотип батьківської форми, порядок розташування генів і
величину перехреста (у %), якщо в аналізуючому схрещуванні одержані такі
результати:
АbС — 104 аВС — 5
Abc — 180 Abс — 5
аВс — 109 аbС— 191
АВс — 221 АВС— 169
2. Нормальну рослину гороху схрестили з карликовою. У F1 всі
рослини мали нормальну висоту. Визначте, яким буде потомство:
1. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у
фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота
виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:
1. 47, 18+
2. 45, Х0
3. 47, 21+
4. 47, ХХУ
5. 47, ХУУ
2. При обстеженні букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками у багатьох
клітинах виявлено статевий Х- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це
характерно?
2. Синром Дауна.
3. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у
кожному поколінні, жінки та чоловіки успадкують ознаку однаково часто, батьки
в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування
має досліджувана ознака?
2. Автосомно- рецесивний.
4. Автосомно- домінантний.
5. У- зчеплене успадкування.
4. Обстеження хворого з нормальним каріотипом виявило аномалії пальців
(арахнодактилію), скелета, серцево- судинної системи, порушення розвитку
сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який попередній діагноз можна
поставити:
5. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового
черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип
дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова?
1. Синдром Едвардса
2. Синдром Клайнфельтера
3. Синдром Патау
4. Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Теренера
6. У медико - генетичному центрі проведено каріотипування дитини з наступними
ознаками: вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя,
вузькі глазні щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови
внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:
1. 47, ХХХ
2. 47, 13+
3. 47, 18+
4. 47, ХХУ
5. 47, 21+
7. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном,
локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження
хлопчика з такою аномалією становить:
1. 0%
2. 100%
3. 25%
4. 35%
5. 75%
8. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні
знайдено недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При
дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2
тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у цієї жінки?
1. Патау
2. Клайнфельтера
3. Трисомія Х
4. Шрешевського - Тернера
5. Едвардса
9. У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки шкіри на шиї. При
цитогенетичному дослідженні в ядрах лейкоцитів не виявлені "барабанні
палички", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Попередній
діагноз:
1. Синдром Едвардса
2. Синдром Клайнфельтера
3. Синдром Дауна
4. Синдром Патау
5. Синдром Шерешевського-Тернера
10. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду
встановлюється фізіологічний зв'язок. Цю функцію виконує провізорний орган:
1. Серозна оболонка
2. Жовтковий мішок
3. Амніон
4. Плацента
5. Алантоіс
Варіант 42
1. Проблема детермінації та взаємодії бластомерів. Ембріональна
індукція.
2. Генетичні маркери.
4. Популяції - головні складові одиниці виду.

B. Телофази
C. Профази
D. Анафази
E. Метафази

При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба трапляється
в осіб чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях, і, що у здорових
батьків можуть народжуватися хворі діти. Який тип успадкування хвороби?
А. Автосомно-домінантний
В. Х-зчеплений домінантний
С. У-зчеплений
D. Х-зчеплений рецесивний
Е. Автосомно-рецесивний


цисти?
В. Лямблії
1. У томатів високе стебло домінує над карликовим, а куляста форма
плода над грушоподібною. Гени, які контролюють ці ознаки, розміщені на
відстані 20 морганід. Гетерозиготну високу рослину з кулястими плодами
схрестили з карликовою рослиною, що має грушоподібні плоди. Визначте
співвідношення різних фенотипів у цьому схрещуванні.
2. У кроликів нормальна довжина шерсті є домінантною ознакою,
коротка — рецесивною. У кролиці з короткою шерстю народилося 7
кроленят, з яких 4 були короткошерстими і 3 — зі звичайною довжиною
шерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.
1. У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються
ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який
можливий генотип цих людей:
1. АА
2. аа
3. Аа
4. ХсХс
5. ХСХс
2. Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і
жінки. Це захворювання є наслідком якої мутації?
1. Генної.
2. Геномної.
3. Хромосомної.
4. Поліплоідії.
5. Анеуплоідії.
3. Людина з каріотипом 46, ХУ мають жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми
вторинностатевими ознаками. За цією інформацією лікар встановив попередній
діагноз:
1. Синдром Тернера-Шерешевського.
3. Синдром суперчоловіка.
5. Синдром Морріса.
4. За яких груп крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна
ситуація під час вагітності?
1. Жінка Rh-, чоловік Rh-.
2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
3. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
4. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозигота).
5. Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота).
5. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним
слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?
1. Домінування.
3. Епістаз.
6. Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них
народилася хвора дитина, в сечі і крові якої виявлено фенілпіровиноградну
кислоту. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз - фенілкетонурія.
Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:
4. Зчеплений з У-хромосомою.
7. У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози
знижена. Спостерігаються катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове
переродження печінки. Яке захворювання має місце?
1. Лактоземія.
2. Фруктоземія.
3. Цукровий діабет.
5. Стероїдний діабет.
8. Першим етапом діагностування хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є
скринінг-метод, після якого використовують точні хроматографічні методи
дослідження ферментів, амінокислот. Яку назву має описаний метод:
5. Гібридизації соматичних клітин.
9. У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння,
високий голос, розумова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром
Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення?
1. Сперматогенез.
2. Групу крові.
3. Родовід.
4. Каріотип.
5. Лейкоцитарну формулу.
10. У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0) група крові.
У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати
позашлюбною:
1. IB IB
2. I A IB
3. i i
4. IA i
5. IB i
Варіант 43
2. Мінливість у людини як властивість життя і генетичне явище. Форми
мінливості.
3. Генні хвороби внаслідок первинної плейотропії.

схеми?
У дівчинки виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки на шиї.
При цитогенетичному дослідженні в ядрах лейкоцитів не виявлені “барабанні
палички”, а в ядрах букального епітелію відсут¬ні тільця Барра. Який
С. Синдром Патау
Е. Синдром Едвардса
При дослідженні каріотипу в пацієнта виявлені два типи клітин в
однаковій кількості з хромо¬сомними наборами 46ХУ і 47ХХУ. Який
найбільш імовірний діагноз?
А. Моносомія-Х
С. Нормальний каріотип
B. Амебіаз
D. Лямбліоз
1. У дрозофіли відстань між двома генами А і В — 12 морганід. Якими
будуть нащадки від схрещування рецесивної самки та самця з генотипом AB
? ab
2. Ген ранньостиглості ячменю домінує над пізньостиглістю. 1. Якими
будуть рослини в F1, одержані від запилення гомозиготної ранньостиглої
рослини пилком пізньостиглої? 2. Яким буде ячмінь у F2? 3. Які рослини
можуть утворитись від схрещування однієї з пізньостиглих рослин другого
покоління (F2) з гібридом F1?
1. У жінки з ІІІ (В), Rh- групою крові народилася дитина з групою крові ІІ (А). У
дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-
конфлікту. Яка група крові за системою АВ0 та резус-належність можливі у
батька?
1. ІІ (А), Rh+.
2. ІІ (А), Rh-.
3. ІІІ (В), Rh+.
4. І (0), Rh+.
5. І (0), Rh-.
2 При розтині трупа новонародженого хлопчика виявлені полідактилія,
мікроцефалія, щілина верхньої губи та твердого піднебіння, а також гіпертрофія
паренхіматозних органів. Вказані вади відповідають синдрому Патау. Яка
найбільш вірогідна причина даної патології?
1. Часткова моносомія.
2. Трисомія 18-ої хромосоми.
5. Нерозходження статевих хромосом.
3. У культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією, виявлено
накопичення значної кількості ліпідів у лізосомах. При якому з перелічених
захворювань має місце це порушення?
3. Хвороба Вільсона-Коновалова.
4. Подагра.
5. Хвороба Тея-Сакса.
4. В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина
тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром
можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним
сперматозооном (22+Х)?
3. Трисомія Х.
5. Схильність до цукрового діабету обумовлює автосомний рецесивний ген. Цей ген
проявляється лише у 30% гомозиготних особин . Цей частковий прояв ознаки є
прикладом наступної властивості гена:
2. Домінантність.
4. Дискретність.
5. Рецесивність.
6. У букальних мазках епітелію жінки в ядрі клітини виявлено 2 тільця Барра. Для
якого синдрому це характерно?
1. Трисомія по У-хромосомі.
2. Трисомія 21 хромосоми.
3. Трисомія 13 хромосоми.
4. Трисомія Х-хромосоми.
5. Моносомія статевих хромосом.
7. У більшості клітинах епітелію слизової щоки чоловіка виявлено грудочку
статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому:
1. Дауна.
2. Шерешевського-Тернера.
3. Трипло-Х.
4. Клайнфельтера.
5. Трипло-У.
8. У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з
різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації
генотипу у різних умовах середовища - це:
3. Спадковість.
4. Мутація.
9. У людини діагностовано галактоземію - хворбу накопичення. Цю хворобу можна
діагностувати за допомогою якого методу?
1. Цитогенетичного.
2. Біохімічного.
3. Популяційно-статистичного.
4. Близнюкового.
5. Генеалогічного.
10. При амавротичній ідіотії Тея - Сакса, яка успадковується автосомно-рецесивно,
розвиваються незворотні тяжкі порушення центральної нервової системи, що
призводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні
порушується обмін:
3. Ліпідів.
4. Мінеральних речовин.
5. Нуклеїнових кислот.
Варіант 44
3. Спадкові хвороби з невиявленим первинним біохімічним дефектом.


Чоловік 26-ти років скаржиться на безплідність. Об’єктивно: зріст 186
см, довгі кінцівки, гінекомас¬тія, гіпоплазія яєчок, у зскрібку слизової
оболонки щоки знайдені тільця Барра. Діагностований синдром
Клайнфельтера. Який механізм хромосомної аномалії має місце при даному
захворюванні?
А. Інверсія хромосоми
В. Нерозходження хроматид у мітозі
С. Нерозходження гетеросом у мейозі
D. Транслокація
Е. Делеція хромосоми

Альбіноси погано переносять сонячний засмаг, у них з’являються
опіки. Порушення метаболізму якої кислоти лежить в основі цього явища?
А. Фенілаланіну
С. Триптофану
D. Гістидину
Е. Глутамінової кислоти

Хворий звернувся із скаргами на загальну слабкість, головний біль,
нудоту, блювання, рідкі випорожнення з домішками слизу та крові. При
мікроскопії дуоденального вмісту та при дослідженні свіжих фекалій
виявлено рухомі личинки. Який найбільш вірогідний діагноз?
А. Дракункульоз
В. Стронгілоїдоз
1. За даними деяких родоводів, у людини домінантний ген
еліптоцитозу (ЕІ) і ген, що обумовлює наявність резус-антигену в
еритроцитах (D), локалізовані в одній і тій самій хромосомі (аутосомі) на
відстані 20 морганід. Які типи гамет і в якій кількості утворяться в наступних
випадках:
а) у жінки з генотипом elD // Еld?
б) у чоловіка з генотипом eld // ELD?
Відстань в 20 морганід = 20% кросинговеру.
1. У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях
тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?
1. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.
5. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.
2. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії;

дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа.
Які ймовірні каріотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в
них спостерігається легка форма цієї хвороби?
1. Аа і АА.
2. Аа і аа.
3. АА і АА.
4. аа і аа.
5. Аа і Аа.
3. Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено

фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки
і чоловіка?
1. АА і аа.
2. Аа і Аа.
3. аа і аа.
4. Аа і аа.
5. Аа і АА.
4. За аналізом ідіограми каріотипу жінки встановлено, що в Х-хромосомі центромера

розташована майже посередині. Як називається така хромосома?
1. Телоцентрична.
2. Субакроцентрична.
3. Субметацентрична.
4. Акроцентрична.
5. Метацентрична.
5. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією - порушенням

формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному
поколінні. Від хворих чоловіків ця ознака успадковується тільки їх дочками. Який
тип успадковування має місце в цьому випадку?
6. Синдром котячого крику характеризується недорозвитком м'язів гортані,

"нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.
Дане захворювання є результатом:
1. Дуплікації ділянки 5-ої хромосоми.
2. Транслокації 21-ої хромосоми на 15-ту.
3. Делеції короткого плеча 5-ої хромосоми.
4. Делеції короткого плеча 21-ої хромосоми.
5. Інверсії ділянки 21-ої хромосоми.
7. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту

йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?
1. Мутаційна.
2. Модифікаційна.
3. Комбінативна.
4. Спадкова.
5. Генотипова.
8. У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується

збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у
нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи.
Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?
1. Хворобу Тея -Сакса.
5. Гемофілію.
9. Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика

виявлено полідактилію, мікроцефалію, щілину верхньої губи та піднебіння, а
також гіпертрофію паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому
Патау. Яка причина цієї хвороби?
1. Трисомія за 21-ою хромосомою.
5. Моносомія за Х-хромосомою.
10. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна

анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі
гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?
1. Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.
5. Генна мутація
Варіант 45
еволюції.
(Lobosea).
В. Анафази
Е. Профази
Надмірне оволосіння вушних раковин ( гіпертрихоз) визначається
геном, локалізованим у У- хромосомі. Цю ознаку має батько. Яка вірогідність
народження хлопчика з такою аномалією?
А. 100%
В. 25%
С. 0%
D. 35%
Е. 75%
В. Сифіліс
При мікроскопії зскрібу з періанальних складок виявлені безбарвні
яйця, у формі несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид
гельмінта йдеться?
В. Кривоголовка
С. Гострик
D. Карликовий ціп’як
Е. Аскарида
1. В одній хромосомі знаходяться гени С, D і Е. Гени С і D дають
перехрест у 13%,гени D і Е - в 12%, гени С і Е - у 25%. Побудуйте генетичну
карту хромосоми.
1. Під час дослідження каріотипу дівчинки виявлено вкорочення плеча хромосоми
20. Як називається ця мутація?
2. Делеція.
5. Моносомія за хромосомою 21.
2. У хворого під час обстеження у сечі і крові виявлено фенілпіровиноградну
кислоту, з приводу чого діагностовано фенілкетонурію. Який метод генетики було
використано для цього?
3. У пологовому будинку народилася дитина з численними аномаліями розвитку
внутрішніх органів: серця, нирок, травної системи. Лікар запідозрив у дитини
синдром Едвардса. Яким основним методом генетики можна вірогідно
підтвердити цей діагноз?
1. Біохімічним.
3. Близнюковим.
4. Генеалогічним.
5. Цитогенетичним.
4. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі
плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий
розвиток не порушений. Лікар встановив попередній діагноз: синдром
Шерешевського-Тернера. За допомогою якого методу генетики можна
підтвердити цей діагноз?
5. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка.
Виявлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість автосом
міститься в його соматичних клітинах?
1. 23.
2. 22.
3. 44.
4. 46.
5. 92.
6. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку
встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу
генетики можна підтвердити цей діагноз?
7. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз:
синдром Шерешевського -Тернера. Який каріотип має дитина?
1. 47, XY, 13+.
2. 46, XX.
3. 47, XXY.
4. 46, XY.
5. 45, ХО.
8. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з
щілиною верхньої губи і піднебіння. Дитина має нормальний каріотип і генотип.
Вказані аномалії можуть бути результатом:
1. Впливу тератогенного чинника.
3. Хромосомної мутації.
9. Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. При яких
генотипах у фенотипово здорових жінки й чоловіка може народитися дитина,
хвора на фенілкетонурію?
1. АА і АА.
2. Аа і Аа.
3. АА і Аа.
4. АА і аа.
5. аа і аа.
10. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних
домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів
пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?
1. Епістаз.
2. Плейотропія.
Варіант 46
хвороби.
(Zoomastigophorea).


У грудної дитини спостерігається блакитне забарвлення склер,
слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. У крові та сечі
виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?
А. Галактоземія
В. Алькаптонурія
С. Альбінізм
D. Гістидинемія
Е. Цистинурія

цих людей:
А. Аа
В. аа
С. АА
D. ХсХс
Е. ХСХс

А. Міаз
В. Короста
D. Фтиріоз
1. Гени М, N і К знаходяться в одній групі зчеплення. Між генами М і
N кросинговер відбувається з частотою 8,8%, між генами N і К - з частотою
6,5%. Визначте взаєморозташування генів М, N і К, якщо між генами М і К
кросинговер відбувається з частотою 15,3%.
1. У родоводі сім'ї спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних
раковин). Ця ознака виявляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Який тип
успадкування цієї ознаки?
5. Рецесивний, зчеплений з Х-хро-мосомою.
2. Під час цитогенетичного дослідження в клітинах абортивного плода виявлено 44
хромосоми за рахунок відсутності обох хромосом 3-ої пари. Яка мутація відбулася
в ембріона?
2. Хромосомна аберація.
3. Генна мутація.
4. Полісомія.
3. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма
дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів встановлено каріотип 47, XX,
13+. Яке захворювання у дитини?
4. У 50-х роках минулого століття в Західній Європі від матерів, які приймали
талідомід (снодійний засіб), народилося кілька тисяч дітей з відсутніми або
недорозвиненими кінцівками, порушенням будови скелета. Яка природа такої
патології?
1. Генокопія.
2. Геномна мутація.
3. Фенокопія.
4. Хромосомна мутація.
5. У новонародженої дитини виявлено таку патологію: аномалія розвитку нижньої
щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, які
нагадують котячий крик, а також мікроцефалія, вада серця, чотирипалість.
Ймовірною причиною таких аномалій є делеція:
1. Короткого плеча хромосоми 11.
6. Під час обстеження новонародженої дитини встановлено синдром Дауна. Яка
можлива причина цієї патології?
1. Трисомія за хромосомою 13.
2. Трисомія за хромосомою 21.
3. Трисомія за X- хромосомою .
4. Моносомія за хромосомою 1.
5. Нерозходження статевих хромосом.
7. Каріотип чоловіка - 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність:
недорозвинення сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання
свідчать ці дані?
8. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по
материнській лінії теж хворий на гемофілію. Який тип успадкування такої
ознаки?
9. Унаслідок дії гамма-випромінювання втрачена ділянка хромосоми. Який вид
хромосомної мутації має це?
1. Делеція.
4. Внутрішньохромосомна транслокація.
5. Міжхромосомна транслокація.
10. Внаслідок впливу радіоактивного випромінювання ділянка хромосоми
повернулася на 180°. Який вид хромосомної мутації має місце?
2. Делеція.
4. Внутрішньохромосомна транслокація.
5. Міжхромосомна транслокація.
Варіант 47
5. Тип Апікомплексні (Арісотріеха), клас Споровики (Sporozoea)

D. Інверсія
Е. Делеція

При дослідженні амніотичної рідини, одержаної під час амніоцентезу
(прокол амніотичної оболон¬ки), виявлені клітини, ядра яких містять
статевий хроматин (тільце Барра). Про що це може свідчити?
А. Генетичні порушення розвитку плода
В. Розвиток плода жіночої статі
С. Поліплоїдія
D. Трисомія
Е. Розвиток плода чоловічої статі


1. Дигетерозиготна рослина запашного горошку з пурпуровими
квітками схрещена з рецесивною за обома ознаками білоквітковою
рослиною. Визначте генотип і фенотип отриманого покоління
1. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію
(ознака, що успадковується за автосомно-рецесивним типом). Які генотипи жінки
і чоловіка?
1. Аа і аа.
2. АА і АА.
3. АА і Аа.
4. Аа і Аа.
5. аа і аа.
2. Генеалогічним аналізом встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда,
трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед
сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?
3. До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій.
Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з
характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз,
відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній
діагноз можна встановити?
4. До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної
дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з
хромосом 15- пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки
хромосоми з 21- пари. Яка мутація має місце в дівчинки?
2. Делеція.
5. Під час цитогенетичного дослідження в пацієнта виявлено клітини з
хромосомними наборами 46, XY та 47, XXY у приблизно однакових частках. Який
діагноз установив лікар?
5. Синдром Шерешевського -Тернера.
6. У родині зростає дочка, 14 років, в якої спостерігаються деякі відхилення від
норми: зріст її нижчий, ніж в однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання,
шия дуже коротка, плечі широкі. Під час дослідження каріотипу з'ясувалося, що в
неї відсутня одна з двох Х-хромосом. Інтелект у нормі. Яке захворювання у
дівчинки?
7. Фенілкетонурія успадковується як автосомно-рецесивна ознака. У фенотипово
здорових чоловіка і дружини народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які
генотипи мають чоловік і дружина?
1. аа і аа.
2. АА і АА.
3. АА і Аа.
4. Аа і аа.
5. Аа і Аа.
8. До медико-генетичної консультації звернувся юнак, у якого підозрюють синдром
Клайнфельтера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?
9. У жінки при дослідженні клітин слизової оболонки щоки не виявлено статевого
хроматину. Яке з наведених захворювань можна припустити?
10. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз
очей. Дослідження каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою
хромосомою. Як називається хвороба при цій хромосомній аномалії?
3. Синдром Шерешевського -Тернера.
Варіант 48
хвороби.
5. Тип Війконосні (Ciliophora), клас Щілиннороті (Rimostomatea).
У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для
при-кріп¬лення рибосом до гранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап
біосинтезу білка буде порушено?
А. Активація амінокислот
В. Реплікація
С. Транскрипція
D. Трансляція
Е. Термінація
У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що
свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої
речовини це пов’язано?
А. Триптофан
В. Метіонін
С. Холестерин
D. Тирозин
Е. Галактоза
А. В
В. Д та С
С. А та В
D. С
Е. А
1. Собаки породи кокер - спанієль при генотипі А – В- мають чорну
масть, при генотипі А – bb – руду, при генотипі ааВ- - коричневу, при
генотипі ааdd – світло-жовту. Чорний кокер – спанієль був схрещений із
світло-жовтим, і від цього схрещування народилося світло-жовте цуценя.
Якого співвідношення цуценят за мастю слід очікувати від схрещування
такого ж чорного спанієля із собакою однакового з ним генотипу?
1. Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а
дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених
біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них
полідактилії?
2. Закон одноманітності гібридів І покоління.
3. Закон незалежного успадкування ознак.
4. Явище зчепленого успадкування генів.
5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
2. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-
клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична
закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?
2. Хромосомна аберація.
3. Модифікація.
4. Геномна мутація.
3. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, Але завдяки
спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю
пов'язано його нормальний розвиток?
1. Мутаційною мінливістю.
2. Комбінативною мінливістю.
3. Модифікаційною мінливістю.
4. Генотиповою мінливістю.
5. Спадковою мінливістю.
4. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі
плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий
розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-
Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?
1. Трисомія за 18- хромосомою.
5. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину
показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба
може бути у плода?
2. Трисомія за Х-хромосомою,
6. У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його
сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?
1. Автосомно-рецесивна.
2. Автосомно-домінантна.
3. Голандрична.
4. Домінантна, зчеплена з Х-хромосомою.
5. Рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.
7. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. Під
час лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової
оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів - по
одній "барабанній паличці". Який синдром може спричинити подібні прояви?
1. Патау.
3. Трисомії за Х-хромосомою.
4. Дауна.
8. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася
глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:
1. Фенокопії.
2. Генних мутацій.
3. Генокопії.
5. Хромосомної аберації.
9. Під час дослідження клітин епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої
статі в ядрах більшості з них виявлено по 2 тільця Барра, а в ядрах
сегментоядерних нейтрофільних гранулоцитів - по дві "барабанні палички".
Якому з наведених синдромів відповідають результати проведених аналізів?
1. Патау.
4. Дауна.
5. Едвардса.
10. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім
діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного
методу можна уточнити діагноз?
1. Генеалогічного аналізу.
3. Гібридологічного.
Варіант 49
1. Постембріональний період онтогенезу, його періодизація.
4. Генетична гетерогенність і генетичний поліморфізм природних
популяцій як основа їх еволюційної пластичності. Генетичне обтяження в
популяціях.
5. Біологічні особливості життєвих циклів гельмінтів. Геогельмінти,
біогельмінти, контактні гельмінти.

На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові
миші з бактеріями, фагоцито¬ваними лейкоцитами. Яка з органел клітини
завершує пе¬ретравлення цих бактерій?
С. Гранулярний ендоплазматичний ретикулум
D. Мітохондрії

У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип
оволосіння, високий голос, розумова відсталість, безплідність. Попередній
діагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його
уточнення?
А. Сперматогенез
В. Групу крові
С. Родовід
D. Каріотип
Е. Лейкоцитарну формулу

До медико-генетичної консультації звернулась жінка з приводу ризику
захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на цю хворобу з
народження. Жінка та її батьки здорові. Яка вірогідність появи хвороби у
хлопчика в даній сім’ї?
А. 50% хлопчиків будуть хворими
В. Всі хлопчики будуть хворі
С. Всі хлопчики будуть здорові
D. 25% хлопчиків будуть хворими
Е. 75% хлопчиків будуть хворими
Е. Теніоз
1. Які групи крові можливі у дітей, якщо у їх матері — друга група, а у
батька — перша?
1. Під час обстеження юнака, 18 років, що звернувся до медико-генетичної
консультації, було виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку:
євнухоподібний тип будови тіла, відкладення жиру та оволосіння за жіночим
типом, слабкорозвинені м'язи, розумову відсталість. За допомогою
цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?
1. 47, XY, 21+.
2. 45, Х0.
3. 47, XXY.
4. 47, XY, 18+.
5. 47, XХХ.
2. За результатами аналізу родоводу лікар-генетик встановив: ознака проявляється в
кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто,
батьки однаковою мірою передають ознаки своїм дітям. Який тип успадкування
має досліджувана ознака?
3. Домінантий, зчеплений з Х-хромосомою.
3. У пацієнта з нормальним каріотипом виявлено аномалії пальців
(арахнодактилію), скелета, серцево-судинної системи, порушення розвитку
сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який попередній діагноз можна
встановити хворому?
3. Синдром Шерешевського - Тернера.
4. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицевого
відділів черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, щілина піднебіння.
Каріотип дитини 47, XY.13+. Про яку хворобу свідчать ці дані?
5. Під час обстеження дівчинки, 10 років, було виявлено вкорочення кінцівок,
маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумову
відсталість, вади серця та судин. У медико-генетичній консультації проведено
каріотипування дитини. Який каріотип встановлено?
1. 45, Х0.
2. 47, XX, 13+.
3. 47, XX, 18+.
4. 47, XX, 21+.
5. 47, XXX.
6. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном,
локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність
народження у нього сина з такою ознакою?
1. 75 %.
2. 0%.
3. 25 %.
4. 35 %.
5. 100 %.
7. До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безплідності. Під час обстеження
виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. В
ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по два тільця Барра, а в ядрах
нейтрофілів - по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна
встановити у цьому випадку?
8. У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз,
укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість
яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено
"барабанних паличок", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра.
Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°.
Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?
9. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових
лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї
встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з
наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?
1. Закон незалежного успадкування ознак.
2. Закон одноманітності гібридів І покоління.
4. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
5. Явище зчепленого успадкування генів.
10. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За
допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми
цього синдрому?
Варіант 50
1. Нейрогуморальна регуляція процесів росту і розвитку.
4. Адаптація організму до середовища проживання і походження
біологічної доцільності.

синтез:

У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація
глюкози знижена. Спостерігаються катаракта, розумова відсталість,
розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?
А. Лактоземія
В. Фруктоземія
С. Цукровий діабет
Е. Стероїдний діабет

Під час вивчення родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз
(надмірне оволосіння вушних раковин), виявлено, що ця ознака трапляється в
усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина.
Визначте тип успадкування гіпертрихозу:
A. Автосомно-домінантний
B. Автосомно-рецесивний
C. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
E. Зчеплений з У-хромосомою

1. У хлопчика 0(1) група крові, у його сестри — AB(IV). Визначте
групи крові та генотипи їхніх батьків.
2. Жінка з нерудим волоссям, мати й батько якої мають неруде волосся,
а брат — руде, вийшла заміж за чоловіка, який має руде волосся. Мати його
має також руде, а батько — неруде волосся. Від цього шлюбу народилися
хлопчик з нерудим і дівчинка з рудим волоссям. Визначте генотипи всіх
згаданих осіб і складіть схему родоводу.
1. У жінки в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки виявлено по
два тільця Барра. Який попередній діагноз можна встановити на підставі цього?
2. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено
грудочки X-хроматину. Для якого з наведених синдромів це характерно?
3. Трисомії за Х-хромосомою.
4. Дауна.
5. Едвардса.
3. У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різними
ступенями прояву і залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу
зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипового прояву ознаки, що
контролюється певним геном?
1. Спадковість.
4. Мутація.
4. У людини виявлено галактоземію - хворобу накопичення. За допомогою якого
методу діагностується ця хвороба?
5. Генеалогічного аналізу.
5. У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки
анемії. При аналізі крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який генотип
спостерігається в людей у такому випадку?
1. Xс Xс.
2. аа.
3. АА.
4. Аа.
5. XСY.
6. Одна з форм рахіту успадковується за автосомно-домінантним типом. Це
захворювання є наслідком:
1. Анеуплоїдії.
3. Хромосомної мутації.
4. Поліплоїдії.
7. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним
слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?
2. Повне домінування.
3. Епістаз.
8. Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові
якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано
фенілкетонурію. Який тип успадкування цієї хвороби?
9. У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і
внутрішніх органів. Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим
розрізом, наявність епіканту, укорочені кінцівки, маленький череп, вади розвитку
серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено попередній діагноз:
синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?
10. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є
застосування експрес-методів, які ґрунтуються на простих якісних реакціях
виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз,
для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів,
амінокислот. Як називається цей метод генетики?
5. Гібридизації соматичних клітин.
Варіант 51
гамет.



У вагітної жінки визначили групу крові. Реакція аглютинації
еритроцитів відбулася зі стандартними сироватками груп 0αβ(І), Вα(ІІІ) і не
відбулася зі стандартною сироваткою групи Аβ(ІІ). Досліджувана кров
А. Вα(ІІІ)
В. 0αβ(І)
С.АВ (ІV)
D.-
Е. Аβ(ІІ)

хвороби?
В. Ixodes ricinus

2. Схемою зображено родовід сім'ї з ознакою сивого пасма волосся.
Визначте тип успадкування цієї ознаки і генотипи осіб: 1-1, 2; II—2, 3 і 4; Ш-
2, 3 та IV-1, 2.

1. У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали амінокислоту
лейцин з радіоактивною міткою. Через певний час методом радіоавтографії виявили
високу концентрацію міченої амінокислоти біля певних органел. Цими органелами
можуть бути:
2. РНК, що містить вірус СНІДу, проник всередину лейкоцита і за допомогою
фермента ревертази примусив клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього
процесу лежить:
1. Зворотня транскрипція.
2. Конваріантна реплікація.
3. Зворотна трансляція.
4. Репресія оперона.
5. Дерепресія оперона.
3. У крові хворого виявлено низький рівень альбумінів і фібриногену. Зниження
активності яких органел гепатоцитів печінки найбільш вірогідно обумовлює це
явище?
1. Агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
3. Гранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
5. Лізосом.
4. Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком,
встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується
комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?
5. У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на
матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?
1. ДНК-залежна РНК-полімераза.
2. Праймаза.
3. Геліказа.
4. ДНК-полімераза.
5. Топоізомераза.
6. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському
опромінюванню. У результаті утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Яка
органела клітини візьме участь в їх утилізації?
7. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах миші увели мічені
амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися
накопичення мічених амінокислот?
2. Рибосом.
3. Лізосом.
10. За допомогою шпателя зроблено зішкріб зі слизової рота людини. У
незруйнованих епітеліальних клітинах забарвленого мазка добре видно овальні ядра,
однакові за розмірами. Яким шляхом відбувався поділ цих клітин:
2. Амітоз.
3. Мітоз.
4. Мейоз.
Варіант 52
2. Полігенне успадкування кількісних ознак. Плейотропія.

В. Рибосом
С. Лізосом

А. 75%
В. 50%
С. 100%
D. 25%
Е. 10%

Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацією лише одного гена,
наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в
кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до
одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне
явище спостерігається в цьому випадку?
А.Кодомінування
В.Комплементарна взаємодія
D.Полімерія
Е.Плейотропія

поставити?
D. Теніоз

2. У людини ген полідактилії (багатопалості) домінує над нормальною
будовою кисті. У жінки кисть нормальна, чоловік гетерозиготний по гену
полідактилії. Визначити ймовірність народження в цій родині багатопалої
дитини
1. В експериментальній лабораторії здійснено пересадку нирки свині до корови. Як
називається цей вид трансплантації?
2. Пацієнт отримав сильні опіки, внаслідок чого утворилися великі дефекти шкіри.
Для їх ліквідації на місце дефектів хірурги пересадили шкірний клапоть з іншої
частини шкіри цього хворого. Який вид трансплантації здійснений?
3. У центрі трансплантології хворому здійснили пересадку серця. Які клітини імунної
системи можуть впливати безпосередньо на клітини трансплантата?
2. Плазматичні клітини.
3. Т-лімфоцити.
4. В-лімфоцити.
5. Лімфобласти.
4. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у
вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні
амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів — від одного до шести. Як
називається така властивість генетичного коду?
5. Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає
послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається
така властивість генетичного коду?
1. Універсальність.
2. Триплетність.
3. Специфічність.
4. Виродженість.
5. Колінеарність.
6. У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється
шляхом фагоцитозу. В яких клітинах організму людини таке явище є не способом
живлення, а захистом організму від чужорідних агентів (наприклад,
мікроорганізмів)?
1. Лейкоцитах.
2. Еритроцитах.
3. Епітеліоцитах.
4. Міоцитах.
5. Тромбоцитах.
7. Мітотичний цикл — основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток
організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму
забезпечується:
1. Утворення поліплоїдних клітин.
3. Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.
4. Нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.
5. Зміна генетичної інформації.
8. У людини виявлено аномалії, які пов'язані з порушенням диференціювання зубів
(гомодонтна зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції
людини належать такі аномалії?
1. Цитологічні.
2. Рудименти.
3. Рекапітуляції.
4. Атавізми.
5. Біохімічні.
9. Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та
розміщених на ній кількох рибосом?
3. Фагосома.
4. Нуклеосома.
5. Полісома.
10. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць
рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде призупинено синтез:
2. Білків.
3. Ліпідів.
4. ДНК.
5. РНК.
Варіант 53


А. А
В. В
С. С
D. А та В

До лікарні надійшла дитина 6-ти років. Під час обстеження виявлено,
що дитина не може фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні
відзначається симптом «вишневої кісточки». Лабораторні аналізи показали,
що у мозку, печінці та селезінці – підвищений рівень гангліозиду гліколіпіду.
Яке спадкове захворювання у дитини?
А.Хвороба Тея-Сакса
В.Синдром Шерешевського-Тернера
С.Хвороба Мак-Аргдля
D.Хвороба Німана-Піка
Е.Хвороба Вільсона-Коновалова


2. У норок коричневий колір хутра домінує над блакитним. Схрестили
самку коричневого кольору хутра з самцем блакитного кольору. Серед
нащадків двоє цуценят коричневі та один блакитний. Чистопородна самка чи
ні?
1. Відомо, що антибіотик актиноміцин D не спричинює токсичної дії на
материнський організм, але порушує формування тканин і органів ектодермального
походження в зародка. Жінка під час вагітності вживала актиноміцин D. Розвиток
яких органів або систем може порушитись у зародка внаслідок цього?
1. Статевих залоз.
2. Скелетних м'язів.
3. Опорно-рухової системи.
4. Видільної системи.
5. Нервової системи.
2. У хворого гострий панкреатит, що загрожує аутолізом підшлункової залози. З
порушенням функцій яких органел клітини може бути пов'язаний цей процес?
1. Лізосом.
3. Рибосом.
4. Центріолей.
3. У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність
цього білка?
4. Модифікатор.
4. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення
процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:
1. 3 інтронів.
2. 2 екзонів і 1 інтрона.
3. 1 екзона і 1 інтрона.
4. 4 екзонів.
5. 4 екзонів і 3 інтронів.
5. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-
полімераза, що пересувався вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності
нуклеотидів, після чого транскрипція призупинилася. Як називається така ділянка
ДНК?
3. Репресор.
6. Каріотип людини вивчають, коли клітина перебуває у стадії метафази. Як
називається речовина, за допомогою якої можна зупинити процесс поділу клітин на
цій стадії?
1. Метанол.
2. Йод.
4. Калію хлорид.
5. Етанол.
7. Вивчається робота оперона бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від
білка-репресора. Як називається процес, який після завершення цього відразу
розпочинається в клітині?
1. Активація амінокислот.
8. Проводиться вивчення максимально конденсованих хромосом клітини, що
ділиться. На якій стадії мітотичного циклу для цього припинили процес поділу
клітини?
2. Профази.
4. Анафази.
9. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор, відповідає за приєднання
фермента ДНК-залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці
відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
1. Повної відсутності синтезу білка.
2. Утворення аномального білка.
3. Синтезу білка в необмеженій кількості.
4. Утворення нормального білка.
5. Передчасного призупинення синтезу білка.
10. У трансплантаційному центрі пацієнту, 40 років, здійснили пересадку нирки, яку
взяли в донора, що загинув в автомобільній катастрофі. Для запобігання
відторгненню нирки трансплантаційний імунітет у хворого пригнічують за
допомогою:
1. Антибіотиків.
2. Вітамінів.
3. Імунодепресантів.
4. Антисептиків.
5. Імуностимуляторів.
Варіант 54

клітин:
В. Амітоз
С. Мітоз
D. Мейоз


У хлопчика І (І0І0) група крові, а в його сестри ІV (ІАІВ). Які групи крові у
батьків цих дітей?
А. І (І0І0) та ІV (ІАІВ)
В. ІІ (ІАІ0) та ІІІ (ІВІ0)
С. І (І0І0) та ІІІ (ІВІ0)
D. ІІІ (ІВІ0)та ІV (ІАІВ)
Е. ІІ (ІАІА) та ІІІ (ІВІ0)

цисти?
В. Лямблії

2. Схрестили яскравих півня та курку. Отримали 26 яскравих, 12
чорних та 13 білих курчат. Як успадковується колір оперення в курей?

1. В ядрі клітини є непостійні структури, які зникають на початку поділу клітини і
знову з'являються наприкінці його. Вони містять білок, РНК і беруть участь у
формуванні субодиниць рибосом. Які це структури?
1. Ядерця.
3. Полісоми.
4. Мікрофібрили.
2. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження сестринських
клітина?
3. Анафази.
4. Профази.
3. У процесі розвитку в людини формуються 2 лордози і 2 кіфози. Це пояснюється
здатністю людини до:
1. Сидіння.
2. Плавання.
3. Повзання.
4. Прямоходіння.
5. Лежання.
4. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з'явилися такі зміни: шкіра втратила
еластичність, послабшали зір і слух. Як називається період індивідуального
розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?
1. Старіння.
3. Перший зрілий.
5. У клітині досліджували одномембранну органелу кулястої форми, що містить
гідролітичні ферменти. Яка це органела?
6. У клітинах людини є органела, з якою пов'язане формування лізосом, а також
синтез полісахаридів, ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні овоцитів. Як
називається ця органела?
7. Під дією мутагена в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує
синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути
пов'язано?
8. На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран
лізосом. Що може відбутися з клітиною внаслідок цього?
1. Спеціалізація.
2. Диференціація.
5. Аутоліз.
9. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру гістонів. Які
компоненти клітини зазнають змін?
4. Хромосоми.
10. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу порушено синтез білків
тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. До порушення якого процесу
це може призвести?
3. Розходження дочірніх хромосом.
4. Формування субодиниць рибосом.
5. Формування ядерець.
Варіант 55
виду.


При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15-ти
років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, генекомастією, з
ростом волосся на лобку за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру
на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос; коефіцієнт
інтелекту знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному
захворюванню:
А. 46, ХY
В. 47, XXX
С. 45, XO
D. 47, XXY
Е. 46, XX
B. Амебіаз
D. Лямбліоз

1. Нормальну рослину гороху схрестили з карликовою. У F1 всі рослини
мали нормальну висоту. Визначте, яким буде потомство:
2. Групи крові системи АBО залежать від трьох алелей гена І, що
позначені символами IA, ІB, I°. Визначте генотипи батьків, якщо в їхніх дітей
є всі чотири групи крові.
1. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку
матки. В який термін ембріогенезу це відбувається?
1. 10-12 діб.
2. 3-4 доби.
3. 6-7 діб.
4. 24-26 діб.
5. 30-35 діб.
2. Під час вивчення фаз мітозу в клітинах корінця цибулі виявлено клітину, в якій
спіралізовані хромосоми лежать в екваторіальній площині. На якому етапі
мітотичного циклу перебуває клітина?
2. Профази.
3. Анафази.
3. За гіпотезою лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), в Escherichia coli індуктором
є лактоза, яка потрапляє в клітину з навколишнього середовища. Як саме лактоза
індукує синтез ферментів, що її розщеплюють, тобто включає оперон?
1. Сполучається з білком-репресором.
2. Сполучається з геном-оператором.
3. Сполучається з геном-регулятором.
4. Сполучається з промотором.
5. Сполучається із структурним геном.
4. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія
розвитку?
1. Бластула.
2. Зигота.
3. Дроблення.
4. Нейрула.
5. Гаструла.
5. У синтетичний період мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей
процес відбувся внаслідок:
1. Денатурації ДНК.
2. Дисоціації ДНК.
3. Реплікації ДНК.
4. Репарації ДНК.
5. Коагуляції ДНК.
6. Під час обстеження новонародженого хлопчика педіатр звернув увагу, що його
плач схожий на котячий крик, крім того в дитини мікроцефалія і вада розвитку
серця. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип хлопчика 46, XY,
5р-. На якій стадії мітозу досліджували каріотип хворого?
3. Профази.
4. Анафази.
7. На електронограмах клітин печінки щура добре помітні структури овальної
форми, двомембранні, внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які це органели?
5. Пероксисоми.
8. У діагностиці хромосомних хвороб людини з метою вивчення каріотипу на
культуру клітин діють колхіцином – речовиною, яка руйнує веретено поділу. На якій
стадії мітотичного циклу вивчають каріотип?
2. Інтерфазі.
3. Профазі.
5. Анафазі.
9. Утворені в результаті реплікації подвійні дочірні спіралі складаються з одного
материнського ланцюга й одного дочірнього. Як називається такий спосіб
реплікації?
10. У клітині розташовані одномембранні органели кулястої форми розміром 0,2 - 1
мкм, які містять протеолітичні ферменти, їх утворення пов'язано з комплексом
Гольджі. Які це органели?
Варіант 56

B. Телофази
C. Профази
D. Анафази
E. Метафази

випадку?

До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік
хворіє на інсулінозалежний цукровий діабет, а жінка здорова. Яка
вірогідність появи інсулінозалежного діабету в дитини цього подружжя?
А. Така сама, як у популяції
В. Більша ніж у популяції
С. 50%
D. Нижча, ніж у популяції
Е. 100%
А. Міаз
В. Короста
D. Фтиріоз

2. Під час розгляду судової справи про батьківство встановлено, що в
дитини IV група крові, у матері — II група, а в імовірного батька — І група
крові. До якого висновку повинен прийти судмедексперт?
1. Реалізація генетичної інформації розпочинається з процесу транскрипції ділянки
хромосоми, де ДНК втратила зв'язок з певною речовиною. З якого саме?
1. З РНК-полімеразою
2. З гістонами
3. З негістоновими білками
4. З іонами металів
5. З ДНК-полімеразою
2. В яких органелах забезпечується цитоплазматична спадковість?

1. У рибосомах
2. В ЕПР
3. У комплексі Гольджі
4. У мітохондріях
5. У лізосомах
3. Яка з вказаних нижче подій забезпечується "беззмістовними" кодонами ("нонсенс

- кодонами") іРНК?
3. Ініціація
4. Елонгація
5. Редуплікація
4. ДНК хромосом має змістовні ділянки, що несуть в собі певний блок інформації,
яка реалізується в процесі біосинтезу білків чи інших речовин. Яку назву мають
змістовні ділянки ?
1. Мутони
2. Рекони
3. Екзони
4. Інтрони
5. Сайт
5. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення

молекулярної маси одного нуклеотида, яка складає 345. Що саме потрібно врахувати
з цією метою?
1. Кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена
2. Кількість нуклеотидів в одному ланцюжку ДНК гена
3. Кількість нуклеотидів у відповідній іРНК
4. Кількість нуклеотидів у триплеті
5. Кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі
6. На якому з етапів життєвого циклу клітини відбувається подвоєння ДНК?

1. Анафаза
2. Профаза
3. Метафаза
5. Телофаза
7. Який поділ клітини призводить до утворення гаплоїдного (половинного) набору

хромосом ?
1. Мітоз
2. Мейоз
3. Амітоз
4. Множинний поділ
5. Ендомітоз
8. Який процес захищає молекулу ДНК від пошкодження, з відновленням її

попередньої структури?
1. Колінеарність
3. Репарація
9. На яких етапах ембріонального розвитку зародок переживає критичні періоди ?

2. 3-ій місяць
10. Які тканини чи органи розвиваються з ектодерми?

1. Дерма
2. Нервова трубка
3. Печінка
4. Селезінка
5. Серце
Варіант 57

схеми?


У новонародженого спостерігається диспепсія після годування
молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії
зникають. Недостатня активність якого ферменту спостерігається у
новонародженого?
А. Амілази
В. Мальтази
С. Лактази
D. Ізомальтази
Е. Сахарази


2. У подружжя було встановлено позитивний Rh-фактор, але в них
народився хлопчик з негативним Rh-фактором. Як успадковується Rh-
фактор?
1. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон–інтрон–екзон.
транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?
1. Екзон-інтрон-екзон
2. Екзон-екзон
3. Екзон-екзон-інтрон
4. Інтрон-екзон
5. Екзон-інтрон
2. У каріотипі людини знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Якою
хромосомою вона може бути?
1. Хромосома групи С
2. Хромосома групи А
3. Х-хромосома
4. Хромосома групи В
5. Y-хромосома
3. На якій стадії мітозу перебуває клітина в якій хромосоми лежать в екваторіальній
площині, створюючи зірку.
1. Метафаза
2. Анафаза
3. Телофаза
5. Профаза
4. Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському опроміненню.
У результаті утворилися білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини
візьме участь у їх утилізації?
1. Лізосоми
2. Клітинний центр
4. Рибосоми
5. У клітині, яка мітотично ділиться, спостерігається розходження дочірних

клітина?
2. Телофаза
3. Анафаза
4. Профаза
5. Метафаза
6. Біосинтез білка на рибосомах здійснюється за наявності інформаційних РНК

(іРНК), транспортних РНК (тРНК), АТФ, амінокислот, ферментів синтетаз тощо. Що
саме транспортують до рибосом тРНК ?
1. Амінокислоти
2. АТФ
3. іРНК
4. Синтетази
5. Іони металів
7. Деякі сполуки в клітині, що багаті на енергію і тому беруть участь в усіх процесах
біосинтезу, називають макроергічними. Які це сполуки?
1. Рибоза
2. АТФ
3. Дезоксирибоза
4. ДНК-полімераза
5. іРНК
8. Біологічне значення мітозу полягає у збереженні повноцінної генетичної

інформації в поколіннях клітин. В який фазі мітозу дочірні хромосоми (хроматиди)
незалежно і порівну розходяться до полюсів материнської клітини?
1. У метафазі
2. У телофазі
3. У прометафазі
4. В анафазі
5. У профазі
9. Яка фаза профази І мейозу може вважатися ключовою у виникненні гаплоїдного

набору в гаметах?
1. Лептонема (спіралізація хромосом)
2. Діакінез (відштовхування гомологічних хромосом)
3. Пахінема (кросинговер)
4. Диплонема (початок відштовхування гомологічних хромосом)
5. Зигонема (злиття гомологічних хромосом)
10. Які органели цитоплазми забезпечують фагоцитарну функцію нейтрофілів?

1. Рибосоми
3. Лізосоми
4. ЕПР
Варіант 58
еволюції.


В. Делеція
D. Нестача

Чоловік, що страждає на спадкову хворобу, одружився зі здоровою
жінкою. У них було 5 дітей, – три дівчинки і два хлопчика. Усі дівчатка
успадкували хворобу батька. Який тип спадкування цього захворювання?
А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
В. Автосомно-рецесивний
D. Зчеплений з Y-хромосомою
Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою


2. Чоловік, який має резус-негативну кров IV групи, одружився із
жінкою, що має резус-позитивну кров III групи. У батька жінки була резус-
негативна кров І групи. У сім’ї народилося двоє дітей: резус-негативна з III
групою крові та резус-позитивна з І групою крові. Судово-медична
експертиза встановила, що одна дитина із двох — позашлюбна. За якою
ознакою можна виключити батьківство чоловіка?
2. ЕПС.
2. Яка із структур ядра містить наступні компоненти: гранулярну, фібрилярну і

аморфну речовину?
3. Ядерце.
3. Яка із структур ядра має в своєму складі гранулярний, фібрилярний і мембранний

компоненти?
2. Ядерце.
4. Комплекс пори.
4. Яка з мембранних органел клітини нагадує стовпчик порожнистих рулонів?

5. Назвідь органоїд клітини де відбувається завершення побудови білкової молекули

та комплексування білкових молекул з вуглеводами, жирами.
3. Лізосоми
4. Рибосоми
6. Який процес лежить в основі І етапу біосинтезу білка – транскрипції?

1. Біосинтез білкової молекули
2. Матричний біосинтез молекули ДНК
3. Матричний біосинтез молекули про-іРНК
4. Рекомбінація генів
5. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів
7. З чого побудована нуклеосома?

1. З РНК
2. З ліпідів
3. З полісахаридів
4. З молекул білків гістонів
5. З ДНК-полімерази
8. У моделі оперона промотор є місцем первинного прикріплення РНК-полімерази, з

якого починається процес транскрипції. Чим може бути заблокований цей процес?
1. Взаємодією структурних генів
2. Приєднанням репресора до гена-регулятора
3. Взаємодією термінатора з репресором
4. Взаємодією термінатора з регулятором
5. Приєднанням білка-репресора до гена-оператора
9. У моделі оперона білок-репресор, в активній формі, приєднується до гена-

оператора і блокує транскрипцію. З якої причини транскрипція може стати
неконтрольованою?
1. Внаслідок мутації в ділянці гена-регулятора
2. Взаємодія промотора з репресором
3. Внаслідок взаємодії репресора з термінатором
4. Взаємодія термінатора з оператором
5. За взаємодії цитронів
10. Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу не відбувається синтез

білків-тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. Це може призвести до:
1. Розходження хромосом
2. Спіралізації хромосом
3. Деспіралізації хромосом
4. Подовження тривалості мітозу
5. Цитокінезу
Варіант 59
(Lobosea).

В. Анафази
Е. Профази


Встановлено, що аглютинація еритроцитів крові реципієнта викликали
стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликали – сироватка ІІІ груп і
антирезусна сироватка. Кров якої групи за системами АВ0 і резус можна
переливати пацієнту?
А. 0, α, β, (І) Rh+
В. А, β, (ІІ) Rh-
С. АВ (IV), Rh-
D. В, α (ІІІ) Rh-
Е. АВ (IV), Rh+

Е. Теніоз

2. Жінка, що має резус-позитивну кров II групи, батько якої мав резус-
негативну кров І групи, вийшла заміж за чоловіка, який має резус-негативну
кров І групи. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини, яка успадкує
обидві ознаки батька?
лізосом.
лізосом.
2. Виберіть вірний варіант відповіді про функції вторинних лізосом:

1. Автолізосоми перетравлюють білки.
2. Автолізосоми перетравлюють вуглеводи.
3. Автолізосоми перетравлюють ліпіди.
4. Автолізосоми перетравлюють органели клітини, що втратили свою функцію.
5. Автолізосоми перетравлюють речовини, що надійшли до клітини.
3. Що саме перетравлюється гетерофагосомами?

1. Органели клітини, що втратили свою функцію.
2. Речовини, що надійшли до клітини.
3. ДНК.
4. РНК та білки.
5. АТФ.
4. Виберіть вірний варіант відповіді?

1. Постлізосоми утворюються від злиття прелізосом з первинними лізосомами.
2. Постлізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
3. Постлізосоми містять тільки залишки неперетравленого субстрату.
4. Постлізозоми містять речовини, що підлягають перетравленню.
5. У постлізосомах перетравлюються органели, що втратили свою функцію.
5. Порушення цілісності якої з органел викликає лізис клітини?
2. Вакуолі.
4. ЕПР.
6. Що саме викликає т.з. хвороби накопичення?

1. Втрата мітохондріями власної ДНК.
2. Втрата лізосомами однієї з ферментативних систем.
3. Втрата будь-якого ферменту комплексом Гольджі.
4. Втрата рибосомами іону магнію.
5. Руйнування цистерн ЕПР.
7. Хвороби накопичення викликають?

1. Руйнування вакуолей.
2. Руйнування міхурців комплексу Гольджі.
3. Розпад рибосом на субодиниці.
4. Руйнування крист мітохондрій.
5. Втрата лізосомами будь-якої з ферментативних систем.
8. Яка з органел клітини має власні рибосоми?

5. Вакуолі.
9. З якою з органел безпосередньо зв'язана ядерна оболонка, особливо під час

переходу клітини до поділу?

Варіант 60
(Zoomastigophorea).



У чоловіка 30-ти років перед операцією визначили групову належність
крові. Кров резус-позитивна. Реакцію аглютинації еритроцитів не викликали
стандартні сироватки груп 0αβ (І), Аβ (ІІ), Вα (ІІІ). Досліджувана кров
А. Вα (ІІІ)
В. АВ (ІV)
С. -
D. Аβ (ІІ)
Е. 0 αβ(І)


2. Чоловік з резус-негативною І групою крові одружився із жінкою, що
має резус-позитивну IV групу крові. Які діти за групами крові та резус-
фактором можуть у них народитись?
1. Яка з органел утворює нитки веретена поділу в клітинах, що діляться?
2. Яка з органел утворює нитки веретена в клітинах, які діляться?

2. ЕПР.
3. Яка з органел утворює нитки веретена в клітинах, що діляться?



3. Незернастий ЕПР.

1. Вакуолі.

1. У прелізосомах знаходяться і переробляються речовини, що підлягають
перетравленню.
2. У прелізосомах містяться речовини, що підлягають перетравленню, але відсутні
ферменти.
3. Прелізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. Прелізосоми утворюються при злитті первинних і вторинних лізосом.
5. Прелізосоми - це первинні лізосоми.

1. Первинні лізосоми - це прелізосоми.
2. Первинні лізосоми утворюються при злитті прелізосом і вторинних лізосом.
3. Первинні лізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. У первинних лізосомах містяться речовини, що підлягають перетравленню, але
відсутні ферменти.
5. У первинних лізосомах обробляються речовини, що підлягають перетравленню.

1. Вторинні лізосоми утворюються від злиття прелізосом і первинних лізосом.
2. Вторинні лізосоми містять речовини, що підлягають перетравленню, але відсутні
ферменти.
3. Вторинні лізосоми містять синтезовані в клітині ферменти.
4. Вторинні лізосоми мають такий самий склад, як і первинні.
5. Вторинні лізосоми - це є власне лізосоми.

лізосом.
лізосом.
Варіант 61
5. Тип Апікомплексні (Арісотріеха), клас Споровики (Sporozoea).

D. Інверсія
Е. Делеція


У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та
лицьового черепа, мікроцефалія, деформація вушної раковини, вовча паща, і
т.ін. Каріотип дитини – 47XY, 13+. Про яку хворобу йде мова?
А. Синдром Патау
В. Синдром Едвардса
С. Синдром Дауна

У мазку дуоденального вмісту хворого з розладом травлення виявлено
найпростіших розміром 10-18 мкм. Тіло грушоподібної форми, 4 пари
джгутиків, у розширеній передній частині тіла два ядра. Який вид
найпростіших найбільш вірогідний?
В. Лямблія
С. Трихомонада
D. Кишкова амеба
Е. Балантидій
2. У сім’ї, де мати має І групу крові, а батько — IV, народився син-
дальтонік із III групою крові. Обоє батьків нормально розрізняють кольори.
Визначте вірогідність народження здорового сина та імовірні групи крові в
нього. Дальтонізм спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою,
ознака.
1. Вакуолі.
2. ЕПР.
2. В яких межах коливаються абсолютні розміри ядра клітини (в мкм)?
1. Від 4 до 400.
2. Від 2 до 800.
3. Від 2 до 600.
4. Від 1 до 300.
5. Від 3 до 500.
3. Ядерно-цитоплазматичним співвідношенням зветься:
1. Співвідношення об'ємів і мембранних органел клітини.
2. Співвідношення об'ємів ядра і вакуолярної системи клітини.
3. Співвідношення об'ємів ядра і цитоплазми.
4. Cпіввідношення об'ємів ядра і двомембранних органел клітини.
5. Співвідношення об'ємів ядра і всіх органел клітини.
4. Одним з факторів поділу клітин є:
1. Порушення ядерно-цитоплазматичного співввідношення.
2. Зміна кількості мітохондрій в клітині.
3. Зміна кількості лізосом в клітині.
4. Розчинення ядерця.
5. Фрагментація ядерної оболонки.
5. Де саме знаходиться перинуклеарний простір?
1. В ядрі.
2. Між ядром і ЕПР.
3. Між зовнішньою і внутрішньою мембранами ядерної оболонки.
4. Між кристами мітохондрій.
6. З якою з органел клітини безпосередньо з'єднана ядерна оболонка?
1. З плазматичною мембраною.
2. З мембраною вакуолей.
3. З системою трубочок і міхурців комплексу Гольджі.
4. З канальцями ЕПР.
5. З лізосомами.
7. До складу якої з органел клітини входить система трубочок з міхурцями на
кінцях?
3. Вакуолі.
2. ЕПР.
4. Вакуолі.
1. ЕПР.
4. Вакуолі.
Варіант 62
1. Системні механізми гомеостазу у людини на рівні організму.
людей.

синтез:

В. Сифіліс

У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена
фенілкетонурії. Який ризик народження в цій сім’ї дитини, хворої на
фенілкетонурію?
А. 25%
В. 0%
С. 50%
D. 75%
Е. 100%

За даними ВООЗ, на малярію щорічно на Землі хворіють приблизно
250 млн. осіб. Ця хвороба трапляється переважно у тропічних і субтропічних
областях. Межі її розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду:
А. Кулекс
В. Мансоніа
С. Флеботомус
D. Анофелес
Е. Аедес
1. Здатність володіти правою рукою (правша) домінує у людини над
здатністюволодіти лівою рукою (лівша). Батьки - правші, а дитина-лівша.
Визначитигенотипи усіх членів родини.
2. У людини домінантний ген Р, що визначає стійкий рахіт, зчеплений
зі статтю. Яка вірогідність народження хворих дітей у жінки, гетерозиготної
за геном рахіту?
1. Для вивчення спадковості у людини використовують різні методи
антропогенетики і серед них генеалогічний та близнюковий Що саме можна
визначити за близнюковим методом?
2. Тип успадкування.
3. Зиготність пробанда.
4. Коефіцієнт спадковості.
2. Генеалогічний метод антропогенетики дозволяє встановити тип успадкування

ознак. Що саме не є типовим для автосомно-рецесивного успадкування?
1. Ймовірність народження хворої дитини становить 25%.
2. Наявність хворих в усіх поколіннях.
3. Фенотипово здорові батьки хворої дитини гетерозиготні.
4. Відносно невелика кількість хворих у родоводі.
5. Наявність хворих «по горизонталі».
3. У процесі ембріонального розвитку при дробінні зиготи відбувається неправильне

розходження хромосом і утворюються бластомери з каріотипом 45 Х0 і 47 XXX.
Який каріотип можливий у дитини
1. 46 XX
2. 46 XY
3. 47 XXX
4. 45X0
5. 45X0 / 47ХХХ
4. Носіями спадковості є спадкові чинники, або гени. Вкажіть, що називають геном?

1. Молекулу ДНК.
2. Ділянку молекули ДНК, яка складається з трьох нуклеотидів.
3. Ділянку молекули ДНК, яка містить інформацію про первинну структуру білка.
4. Цілу молекулу інформаційної РНК.
5. Сукупність транспортних РНК.
5. Під час мейозу внаслідок порушення розходження хромосом утворилися
сперматозоони з 22 і 24 хромосомами. Які мутації можливі у зародків, що
розвилися з яйцеклітин, запліднених такими сперматозоонами?
1. Поліплоїдія.
3. Генні мутації.
6. При розходженні хромосом на стадії дозрівання сперматогенезу Х-хромосома не

відокремилася від У-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини,
якщо нормальна яйцеклітина буде запліднена таким сперматозоїдом?
1. 45Х0
2. 46ХХ
3. 46XY
4. 47XXX
5. 47XXY
7. У жінки внаслідок порушення мейозу утворились такі типи яйцеклітин: 22+ХХ,

22+О. Які хвороби можливі у її дітей (дівчаток), якщо у чоловіка сперматозоїди
мають нормальний набір хромосом?
1. Синдром Шерешевського-Тернера і синдром Клайнфельтера.
2. Синдром Шерешевського-Тернера і трисомія X.
3. Синдром Клайнфельтера і трисомія X.
4. Синдром Клайнфельтера і хвороба Дауна.
5. Трисомія Х і хвороба Дауна.
8. Після народження у дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% розчином

хлориду заліза. Для якої спадкової хвороби це характерно?
1. Цукровий діабет (спадкова форма).
4. Алькаптонурія.
5. Тирозиноз.
9. Генеалогічний метод антропогенетики передбачає збирання інформації, складання

та аналіз родоводів. Як називається особа, родовід якої необхідно скласти?
1. Сибси.
2. Пробанд.
3. Хворий.
4. Пацієнт.
5. Індивідум.
10. Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впливу. Наприклад,

акридини індукують зміщення рамки зчитування за рахунок вставок або втрат
нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані зі збільшенням або зменшенням
генетичного матеріалу?
1. Інверсії.
3. Дуплікації та делеції.
4. Нестачі.
5. Трансформації.
Варіант 63
1. Особливості постнатального періоду розвитку людини в зв'язку з її
біосоціальною організацією.
хвороби.
5. Тип Круглі черви (Nemathelminthes), клас Круглі черви (Nematoda).
Характеристика, медичне значення.

Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом
каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на стадії:
А.Інтерфази
В.Метафази
С.Профази
D.Телофази
Е.Анафази

цих людей:
А. Аа
В. аа
С. АА
D. ХсХс
Е. ХСХс

У медико-генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика у
крові виявлено нейтрофільні лейкоцити з однією “барабанною паличкою”.
Наявність якого синдрому можна запідозрити у хлопчика?
В. Синдром Клайнфельтера
С. Синдром трисомії-Х
Е. Синдром Едварда

Хворий скаржиться на біль у ділянці печінки. При дослідженні жовчі,
отриманої під час дуоденального зондування, виявлені жовтуваті яйця
овальної форми, звужені до полюсів, на одному з полюсів знаходиться
кришечка. Розміри цих яєць найменші серед яєць усіх гельмінтів? Який
В. Теніарінхоз
С. Ехінококоз
D. Теніоз
1. При схрещуванні високих томатів з карликовими в F1 всі особини
мали високе стебло. В F2 серед 127 000 кущів 31 750 були карликовими.
2. Рецесивний ген дальтонізму міститься в Х-хромосомі. Чоловік хворіє
на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка
ймовірність народження в подружжя хворої дитини? У сім’ї батько й син —
дальтоніки, а мати розрізняє кольори нормально. Від кого з батьків син
успадкував ген дальтонізму?
1. Після аналізу родоводу сім'ї лікар встановив, що ознака проявляється у кожному
поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою і батьки
в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям. Який тип успадкування має
досліджувана ознака?
2. Y-зчеплене успадкування.
2. При диспансерному обстеженні хлопчика 7-ми років встановлено діагноз -

дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по
материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
1. Домінантний, зчеплений зі статтю.
4. Рецесивний зчеплений зі статтю.
3. У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, з блакитними очима. У

перші з місяці життя у дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення
сну і харчування, а обстеження невропатолога показало відставання у розвитку
дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для
встановлення діагнозу?
180°. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюгу ДНК?
1. Делеція.
5. При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом. Одна з

хромосом 15-тої пари довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома
з 21-ої пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?
3. Делеція.
5. Нестача.
6. Відомо, що крім автосомного, є зчеплене зі статтю успадкування. Що саме є

характерним для успадкування зчеплених з Х-хромосомою рецесивних ознак?
1. Частіше виявляються у фенотипі жінок.
2. Виявляються з однаковою частотою у чоловіків і жінок.
3. Зовсім не виявляються у чоловіків.
4. Частіше виявляються у фенотипі чоловіків.
5. Зовсім не виявляються у жінок.
7. Для підтвердження діагнозу (хвороба Дауна) лікар-генетик використав метод

дерматогліфіки. Яка ймовірна величина кута atd очікується на дерматогліфі?
2. 81 градус.
3. 54 градуси.
8. Відомо, що при застосуванні методу визначення статевого хроматину підрахунок

кількості тілець Барра на забарвленому мазку букального епітелію можна
встановити каріотип людини. Яким він буде у жінки за наявності двох тілець
Барра?
1. 47XXY
2. 47ХХХ
3. 48XXYY
4. 48XXXY
5. 48ХХХХ
9. У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям. що нагадують

за своїм проявом генетично зумовлені зміни і викликані несприятливим впливом
будь-яких чинників. На якому етапі виникають фенокопії?
1. Під час сперматогенезу у батька.
2. Під час овогенезу у матері.
3. Під час запліднення.
4. Під час пологів.
5. На етапі реалізації генетичної інформації зиготи при нормальному генотипі.
10. Явище полімерії як один з різновидів взаємодії неалельних генів, полягає в
залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів. Який з наведених
нижче генотипів відповідає полімерії?
1. А1А1А2А2а3а3
2. ААВВСС
3. АаВbСс
4. АаВbсс
5. Ааbbсс
Варіант 64
1. Старість як завершальний етап онтогенезу людини.
5. Тип Членистоногі (Arthropoda). Характеристика, класифікація,

У клініці для лікування інфаркту міокарда пацієнту уведено
ембріональні стовбурові клітини, одержані шляхом терапевтичного
клонування в цього ж пацієнта. Як називається цей вид трансплантації?
А.Гетеротрансплантація
В.Ізотрансплантація
С.Ксенотрансплантація
D.Аутотрансплантація
Е.Алотрансплантація



Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на появу у випорожненнях
білих плоских рухливих утворів, які нагадують локшину. При лабораторному
дослідженні виявлені членики з такою характеристикою: довгі, вузькі, з
розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бічних відгалужень з
кожного боку. Який вид гельмінтів паразитує у кишечнику жінки?
А. Taeniarhynchus saginatus
В. Echinococcus granulosus
С. Hymenolepis nana
D. Taenia solium
Е. Diphyllobothrium latum
1. Ген неопушеності стебла рослини томатів домінує над геном
опушеності. Які фенотипи батьківських форм, якщо в потомстві виявлено
розщеплення 1:1?
2. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х-хромосомі. 1) Батько дівчини
хворіє на гемофілію, а мати здорова і походить із сім’ї, де ніхто не хворів на
гемофілію. Дівчина вийшла заміж за здорового юнака. Що можна сказати про
їхніх майбутніх дітей? 2) Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію,
вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилася дитина, хвора на
гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком? 3)
Яких дітей слід чекати в шлюбі чоловіка-гемофіліка з жінкою, яка є носієм
гена гемофілії?
1. Для якої хвороби характерний каріотип 49(ХХХХУ)?
5. Синдрому Дауна.
2. ДНК-аналіз відноситься до молекулярно-генетичних методів, за допомогою яких
виявляють зміни в структурі ДНК. Одним із етапів ДНК-діагностики є
ампліфікація. Що означає цей термін?
1. Багаторазова редуплікація ділянки ДНК.
2. Визначення послідовності нуклеотидів у ДНК.
3. Визначення екзонних та інтронних ділянок у ДНК.
4. Виділення фрагменту ДНК, що містить досліджуваний ген.
5. Розрізання ДНК на фрагменти.
3. У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою
крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-
конфлікту. Яка група крові та, резус-належність найбільш ймовірна у батька?
1. IAIArhrh
2. IAIARhRh
3. IAIOrhrh
4. IBIBRhrh
5. IOIORhrh
4. Кожна хромосома представляє собою групу зчеплення генів, які розташовані у
хромосомі лінійно і попарно. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення в
окремій хромосомі?
5. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику
захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з
народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність
народження хворого хлопчика в цій сім'ї?
3. Всі хлопчики будуть здорові.
4. Всі хлопчики будуть хворі.
5. 25% хлопчиків будуть хворі.
6. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено евнухоїдну будову
тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах слизової оболонки порожнини
рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати
для уточнення діагнозу?
7. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез під час дослідження каріотипу плоду
одержано результат: 47XY+21. Яку патологію виявлено у плода?
2. Хворобу Шерешевського-Тернера.
3. Хворобу Патау.
8. До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної будови тіла: вузькі
плечі, широкий таз, високий зріст; незначне оволосіння обличчя. Виражена
розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром
Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?
9. Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне
оволосіння вушних раковин) встановлено, що ця ознака трапляється в усіх
поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип
успадкування гіпертрихозу?
10. При визначені групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів
досліджуваної крові викликали стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликала
ІІІ групи. Які аглютиногени містяться в цих еритроцитах?
1. С
2. D та C
3. А
4. А та В
5. В
Варіант 65
1. Тривалість життя та проблеми довголіття. Геронтологія та геріатрія.
5. Клас Павукоподібні (Arachnoidea). Характеристика, класифікація,

Комплекс Гольджі виводить речовини із клітини завдяки злиттю
мембранного мішечка з мембраною клітини. При цьому вміст мішечка
виливається назовні. Який процес тут проявляється?
А.Екзоцитоз
В.Жодна відповідь не вірна
С.Ендоцитоз
D.Активний транспорт
Е.Полегшена дифузія

А. В
В. Д та С
С. А та В
D. С
Е. А


При огляді хворої лікар-гінеколог відмітив симптоми запалення
статевих шляхів. У мазку, взятому із піхви виявлено овально-грушоподібні
найпростіші з шпачкою, з передньої частини яких відходять джгутики;
наявна ундулююча мембрана. Яке захворювання підозрює лікар у хворої?
А.Балантидіоз
В.Токсоплазмоз
С.Кишковий трихомоноз
D.Урогенітальний трихомоноз
Е.Лямбліоз
1. У вівса імунність до іржі домінує над уражуваністю цією хворобою.
Який відсоток імунних рослин слід чекати від схрещування гетерозиготних
форм?
2. Чоловік із блакитними очима і нормальним зором, батьки якого мали
сірі очі й нормальний зір, одружився із жінкою, що мала нормальний зір і сірі
очі. Батьки жінки мали сірі очі й нормальний зір, а блакитноокий брат був
дальтоніком. Від цього шлюбу народилась дівчинка із сірими очима і
нормальним зором та двоє блакитнооких хлопчиків, один з яких був
дальтоніком. Визначте генотипи згаданих осіб.
1. Для якої спадкової хвороби характерна наявність додаткової Х-хромосоми?
2. Для якої спадкової хвороби характерна наявність надлишкової Х-хромосоми?

3. Яку назву має синдром трисомії-18?

4. Яку назву має синдром моносомії-Х?

5. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (21+ )?

6. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (ХХУ)?

4. Синдром трисомії-Х.
7. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 45 (ХО)?

8. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (18+)?
9. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47(13+)?

4. Синдрому Шерешевського -Тернера.
10. Для якої хвороби характерний каріотип 47 (ХХХ)?

ЛІТЕРАТУРА
1. Медична біологія / За ред. В.П.Пішака, Ю.І.Бажори. Підручник. Вінниця:

Нова книга, 2009. – 608 с.; іл..
2. Біологія: Підручник для студентів медичних спеціальностей ВУЗів ІІІ-ІV
рівнів акредитації / Кол. авт.; За ред. проф. В.П.Пішака та проф.
Ю.І.Бажори. – Вінниця: Нова книга, 2004. – 656 с.; іл.
3. Биология: Учебник для студентов медицинских специальностей ВУЗов. В
2-х книгах / Кол. авт.; Под ред. проф. Ярыгина В. Н. – М.: Высшая школа,
2001 (1997). – 432 (448) с. (книга І); 334 (340) с. (книга ІІ); ил.
4. Слюсарєв А.О., Жукова С.В. Біологія: Підручник для студентів медичних
спеціальностей ВУЗів (Переклад з російської мови к.біол.н.
В.О.Мотузного). – К.: Вища школа, Головне видавництво, 1992. – 422 с.;
іл.
5. Лабораторна діагностика паразитарних інвазій. /Пішак В.П., Р.Є. Булик,
О.І. Захарчук.– Чернівці: Медуніверситет, 2007. – 284 с.
6. Пішак В.П., Захарчук О.І. Навчальний посібник з медичної біології,
паразитології та генетики. Практикум. – Чернівці: Медакадемія, 2004. –
579 с.; іл.
7. Ковальчук Л.Є., Телюк П.М., Шутак В.І. Паразитологія людини:
Навчальний посібник. – Івано-Франківськ: Лілея, 2004.; іл.
9. Медична біологія: Навч. Посібник до практичних занять для студентів І
курсу / Ю.І.Бажора, Н.М.Гламаздіна, М.М.Чеснокова, В.В.Ніколаєвський.
– Одеса: Одес.держ.мед.ун-т, 2006. – 352 с. – Мова англ.
10. Медична біологія: Навчальний посібник до практичних занять /
Романенко О. В., Кравчук М. Г., Грінкевич В. М. та ін.; За ред. Романенка
О. В. – К.: Здоров’я, 2005. – 372 с.
11. Кулікова Н.А., Ковальчук Л.Є. Медична генетика: Підручник. –
Тернопіль: Укрмедкнига, 2004. – 173 с.; іл.
12. Збірник задач із загальної та медичної генетики: Навчальний посібник /
В.П. Пішак, Н.В.Черновська, Т.Є.Дьякова, Р.Є.Булик. – Чернівці.:
Медуніверситет, 2009. – 144 с.
13. Сорокман Т.В., Пішак В.П., Ластівка І.В. та ін. Клінічна генетика. –
Чернівці: Медуніверситет, 2006. – 449 с.
Дата написання «____» ________________ 2020 р.

Підпис студента _____________ / ______________

МЕТОДИЧКА БІОЛОГІЯ З ОСНОВАМИ ГЕНЕТИКИ 8-2019 СТУДЕНТИ 1-65

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

МЕТОДИЧКА БІОЛОГІЯ З ОСНОВАМИ ГЕНЕТИКИ 8-2019 СТУДЕНТИ 1-65

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

МІЖРЕГІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ УПРАВЛІННЯ

Студента(ки) ____ курсу, групи № _____________ заочної форми навчання

РЕЗУЛЬТАТ _______________ ДАТА ____________

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

2. Виберіть найбільш вірний варіант відповіді:

3. Знайдіть неправильний варіант відповіді:

4. Виберіть найбільш правильну відповідь:

Прочитайте родовід, починаючи з пробанда (ІІІ-6). Визначте ступінь

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

ІV. ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

ІV. ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

ІV. ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

1. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

2. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

3. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

4. Оберіть правильну відповідь і дайте розширене пояснення до неї:

ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ ЗАВДАННЯ

6. Під час вивчення клітин підшлункової залози за допомогою електронного

7. Під впливом різних фізичних і хімічних чинників у клітині може відбутися

8. У клітину проник вірус грипу. Механізм біосинтезу білка клітини реорганізувався

9. Під час вивчення тонкої структури клітини виявлено кулясту одномембранну

Студента(ки) курсу, групи № _________ заочної форми навчання

РЕЗУЛЬТАТ ___ ДАТА