LPR ESTERIFIKASI

VARIABEL Kebutuhan NaOH

TETAP BERUBAH 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻= (𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻)/𝐵𝑀×(1000 𝑚𝐿/𝐿)/(𝑉 𝐵𝑎𝑠𝑖𝑠
𝑁𝑎𝑂𝐻)×𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑠𝑖×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑁𝑎𝑂𝐻
Volume Basis 200 mL Suhu Operasi
Jenis alkohol Etanol Variabel 1 40˚C 0,3 N = (𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻)/(40 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙)×(1000 𝑚𝐿/𝐿)/(250 𝑚𝐿)×1×98%
Asam Asetat : Alkoh 1-Jun Variabel 2 60˚C
Jenis katalis HCl 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻= 3.061224
Konsentrasi katalis 0,2 N
Konsentrasi NaOH 0,3 N Kalibrasi Piknometer
Volume basis NaOH 250 mL ρ=((𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟+𝑎𝑞𝑢𝑎𝑑𝑒𝑠𝑡)−(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/

DATA PRAKTIKUM 0,998 𝑔𝑟/𝑚𝐿=((40,97 𝑔𝑟)−(16,60 𝑔𝑟))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)

Kadar NaOH 98%
Kadar Asetat 95%
v𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟=
Kadar HCl 32% 24.41884
Kadar H2SO4 95%
Kadar Etanol 96% Menghitung Densitas HCl
ρ 𝐻𝐶𝑙 =((𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟+𝐻𝐶𝑙)−(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(

ρ 𝐻𝐶𝑙 =((45,55 𝑔𝑟)−(16,60 𝑔𝑟))/24,41884

ρ HCl 1.18556 gr/mL

 Menghitung Densitas Etanol
𝑀×(1000 𝑚𝐿/𝐿)/(𝑉 𝐵𝑎𝑠𝑖𝑠 ρ 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =((𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟+𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)−(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛
𝐻
000 𝑚𝐿/𝐿)/(250 𝑚𝐿)×1×98% ρ 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =((36,01 𝑔𝑟)−(16,60 𝑔𝑟))/(24,41884 𝑚𝐿) ((ρ ×𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡

ρ etanol 0.794878 gr/mL

Menghitung Densitas Asam Asetat ((1,032809 𝑔𝑟/𝑚𝐿 ×

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)
ρ 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡 =((𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟+𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)−(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛

/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟) ρ 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡 =((41,82 𝑔𝑟)−(16,60 𝑔𝑟))/(24,41884 𝑚𝐿)

ρ asetat 1.032809 gr/mL

mL

Menghitung Kebutuhan Katalis HCl

𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)
N 𝐻𝐶𝑙 =(ρ 𝐻𝐶𝑙 ×𝑉 𝐻𝐶𝑙)/(𝐵𝑀 𝐻𝐶𝑙)×(1000 𝑚𝐿/𝐿)/(𝑉 𝐵𝑎𝑠𝑖𝑠)×𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑠𝑖×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐻𝐶𝑙

0,2 𝑁 =(1,18556 𝑔𝑟/𝑚𝐿 ×𝑉 𝐻𝐶𝑙)/(36 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙)×(1000 𝑚𝐿/𝐿)/(200 𝑚𝐿)×1×32%

V HCl 3.795674 mL
 Menghitung Kebutuhan Asam Asetat dan Etanol Kebutuhan Etanol
𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟)
(𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)/(𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)= 1/6 𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠=𝑉 𝐻𝐶𝑙+𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
200 mL=3,795674 𝑚𝐿+𝑉
200 mL=3,795674
((ρ ×𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)/(𝐵𝑀 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)/((ρ ×𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 )/(𝐵𝑀 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑚𝐿+1,1
𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)= 1/6
V etanol

Kebutuhan Asam Asetat

((1,032809 𝑔𝑟/𝑚𝐿 ×𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡)/(60 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙)×95%)/((0,794878 𝑔𝑟/𝑚𝐿 ×𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 )/(46 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙)×96%)= 1/6𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠=𝑉 𝐻𝐶𝑙+𝑉
𝑡𝑒𝑟 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔))/(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑘𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑒𝑟) 200 mL=3,795674 𝑚𝐿+16
V asetat

0.098117 V asetat = 0.016589 V etanol

V asetat = 0.169071 V etanol

)×𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑠𝑖×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝐻𝐶𝑙

)/(200 𝑚𝐿)×1×32%
 Kebutuhan Etanol
𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠=𝑉 𝐻𝐶𝑙+𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙+𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡
200 mL=3,795674 𝑚𝐿+𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙+0,169071 𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
200 mL=3,795674
×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑚𝐿+1,169071 𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)= 1/6
167.8292 mL

Kebutuhan Asam Asetat

𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙)×96%)= 1/6𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙+𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡
𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠=𝑉 𝐻𝐶𝑙+𝑉
200 mL=3,795674 𝑚𝐿+167,8292 𝑚𝐿+𝑉 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑎𝑠𝑒𝑡𝑎𝑡
28.37512 mL
 DIKETAHUI DARI LPR

asam asetat etanol

densitas 1.032809 gr/mL densitas 0.794878 gr/mL
volume 28.37512 mL volume 167.8292 mL
BM 60 gr/mol BM 46 gr/mol
kadar 96% % kadar 95% %

RU

1. Menghitung konsentrasi asam asetat mula-mula (CA0) DIKETAHUI SUHU :

SUHU STANDAR
𝐶_𝐴0=((𝑉×𝑁) 𝑁𝑎𝑂𝐻−(𝑉 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙×𝑁 𝑘𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑠 𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4))/(𝑉 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙)
SUHU OPERASI

V pada t0 41 mL 7.
N NaOH 0.3 N 〖∆𝐺 ° 〗 _𝑓298=−
V sampel 5 mL
0.2 ln⁡〖𝐾 =− 〖∆𝐺〗 _𝑓2
N katalis N

CA0 2.260 mol/L

2. Menghitung konsentrasi etanol mula-mula (CB0)

𝐶_𝐵0=(𝜌 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙×𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)/(𝐵𝑀 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)×(1000 𝑚𝐿⁄𝐿)/(𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠)×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 8.

ln⁡(𝐾/𝐾_298 )=− 〖∆𝐻 °

densitas 0.794878 gr/mL

volume 167.8292 mL
BM 46 gr/mol
kadar 96% %

CB0 13.920 mol/L

9.
3. Menghitung nilai M
CA0 2.260 mol/L
CB0 13.920 mol/L

M 6.159
4. Konsentrasi asam asetat sisa (CA) pada t tertentu

10.
〖𝑑𝑋〗 _𝐴/𝑑_𝑡 =𝑘_1.𝐶

CA = 0,06V - 0,2 0.06 0.2 11.

t (menit) vol titran NaOH (mL) CA (mmol/mL) XA 1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴−𝑅
0 41 2.260 0
10 14 0.640 0.717
20 12 0.520 0.770
30 8 0.280 0.876 𝑦=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴
40 6 0.160 0.929

5. Perubahan Energy Gibs (ΔG)

Diketahui data ΔGof standar (Smith et al., 1997)
CH3COOH -389900
C2H5OH -174780
CH3COOC2H5 -332200
H2O -237129
Maka
ΔGo298 -4649

6. Perubahan Entalpi (ΔH)

Diketahui data ΔHof standar (Smith et al., 1997)
CH3COOH -484500 12.
C2H5OH -277690
CH3COOC2H5 -480000 =(𝑛∑▒𝑥𝑦−∑▒𝑥 ∑▒𝑦)/(𝑛∑
H2O -285830
Maka
ΔHo298 -3640

VARIABEL 2 DIKERJA
 VARIABEL SUHU

VOL TITRAN DATA NOTE :

judul disesuaikan dengan va
t0 41 V sampel 5 mL jenis katalis disesuaikan den
t1 14 N NaOH 0.3 N
t2 12 R 8.314 J/mol.K
t3 8
t4 6

VARIABEL 1 (SUHU 40℃)

RUMUS WAJIB DIKETIK ULANG, BUKAN BERUPA SCREENSHOOT

DIKETAHUI SUHU :
SUHU STANDAR 25 ℃ = 298 K
SUHU OPERASI 40 ℃ = 313.15 K

Menghitung nilai K pada suhu standar

〖∆𝐺 ° 〗 _𝑓298=−𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
ln⁡〖𝐾 =− 〖∆𝐺〗 _𝑓298/𝑅𝑇 〗

ln K 1.87643386348
K 6.530

Menghitung nilai K pada suhu 40℃

T1 : suhu standar
ln⁡(𝐾/𝐾_298 )=− 〖∆𝐻 ° 〗 _𝑓298/𝑅(1/𝑇_2 −1/𝑇_1 )
T2 : suhu variabel

ln (K313/K298) 0.07107801917
K313/K298 1.07366498905
K313 7.011

Menghitung nilai Qc
Pada saat kesetimbangan :
Persamaan: CH3COOH + C2H5OH ↔ CH3COOC2H5 H2 O 𝑄_𝐶=(𝐶_𝐶 𝐶_𝐷)/(𝐶_𝐴 𝐶_𝐵
A B C D
Mula - mula: CA0 + CB0 ↔ 0 0 =(𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴 𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴)/((𝐶
Reaksi CA0XA + CA0XA ↔ CA0XA + CA0XA
Setimbang CA0 - CA0XA + CB0 - CA0XA ↔ CA0XA + CA0XA
=1/(𝐶_𝐴0 (1−𝑋_𝐴)𝐶
 pada menit ke-40
Qc 2.332

Konstanta laju reaksi

Menghitung R1
〖𝑑𝑋〗 _𝐴/𝑑_𝑡 =𝑘_1.𝐶_𝐴0 [((𝐾−1)/𝐾) 𝑋_𝐴^2−(𝑀+1)𝑋_𝐴+𝑀]
𝑅_1=((𝑀+1)+√(( 〖𝑀 +1) 〗 ^2−4((𝐾−1)/𝐾).𝑀))/(2.((𝐾−

CA0 2.260
K-1/K 0.85737149307
M+1 7.159 R1 7.377
M 6.159

Persamaan setelah diintegralkan

((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴−𝑅_1)𝑅_2)/((𝑋_𝐴−𝑅_2)𝑅_1 )]=𝑘_1.𝐶_𝐴0.𝑡

Dimana:
=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴−𝑅_1)𝑅_2)/((𝑋_𝐴−𝑅_2)𝑅_1 )] R1 7.377
R2 0.974
𝑥=𝐶_𝐴0.𝑡 1/(R1-R2) 0.156
CA0 2.260
𝑚=𝑘_1

t x XA y xy x2
0 0 0 0 0 0
10 22.6 0.717 0.192051 4.340363 510.76
20 45.2 0.770 0.226932 10.25734 2043.04
30 67.8 0.876 0.33922 22.99909 4596.84
40 90.4 0.929 0.460205 41.6025 8172.16
SUM 226 3.292035 1.218408 79.19929 15322.8

Menghitung nilai konstanta laju reaksi

𝑘_1=𝑚
𝑘_2=𝑘_1/𝐾
(𝑛∑▒𝑥𝑦−∑▒𝑥 ∑▒𝑦)/(𝑛∑▒ 〖𝑥 ^2−(∑▒𝑥)^2 〗 )

k1 0.00472 k2 0.000723

VARIABEL 2 DIKERJAKAN SEPERTI VARIABEL 1 DAN DISESUAIKAN DENGAN VARIABEL YANG DIPEROLEH
judul disesuaikan dengan variabel yang diperoleh
jenis katalis disesuaikan dengan variabel yang diperoleh

𝑄_𝐶=(𝐶_𝐶 𝐶_𝐷)/(𝐶_𝐴 𝐶_𝐵 )

=(𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴 𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴)/((𝐶_𝐴0−𝐶_𝐴0.𝑋_𝐴)(𝐶_𝐵0−𝐶_𝐴0.𝑋_𝐴))

=1/(𝐶_𝐴0 (1−𝑋_𝐴)𝐶_𝐴0 (𝑀−𝑋_𝐴)) 𝑋_𝐴^2.𝐶_𝐴^2

 Menghitung R2 Menghitung nilai A dan B
2−4((𝐾−1)/𝐾).𝑀))/(2.((𝐾−1)/𝐾)) 𝐴=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝐵=1/((𝑅_2−𝑅_1))
𝑅_2=((𝑀+1)−√(( 〖𝑀 +1) 〗 ^2−4((𝐾−1)/𝐾).𝑀))/(2.((𝐾−1)/𝐾))

R2 0.973911 A 0.156185
B -0.156185

H
/((𝑅_2−𝑅_1))
 DIKETAHUI DARI LPR

asam asetat etanol

densitas 1.032809 gr/mL densitas 0.794878 gr/mL
volume 28.37512 mL volume 167.8292 mL
BM 60 gr/mol BM 46 gr/mol
kadar 96% % kadar 95% %

1. Menghitung konsentrasi asam asetat mula-mula (CA0)

𝐶_𝐴0=((𝑉×𝑁) 𝑁𝑎𝑂𝐻−(𝑉 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙×𝑁 𝑘𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑠 𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4))/(𝑉 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙)

V pada t0 41 mL
N NaOH 0.3 N
V sampel 5 mL
N katalis 0.2 N

CA0 2.260 mol/L

2. Menghitung konsentrasi etanol mula-mula (CB0)

𝐶_𝐵0=(𝜌 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙×𝑉 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)/(𝐵𝑀 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)×(1000 𝑚𝐿⁄𝐿)/(𝑉 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑠)×𝑘𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
ln⁡(𝐾/𝐾_298 )=− 〖∆𝐻

densitas 0.794878 gr/mL

volume 167.8292 mL
BM 46 gr/mol
kadar 96% %

CB0 13.920 mol/L

3. Menghitung nilai M
CA0 2.260 mol/L
CB0 13.920 mol/L

M 6.159
4. Konsentrasi asam asetat sisa (CA) pada t tertentu

CA = 0,06V - 0,2 0.06 0.2

t (menit) vol titran NaOH (mL) CA (mmol/mL XA 1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((
0 41 2.260 0.000
10 31 1.660 0.265
20 29 1.540 0.319
30 25 1.300 0.425 𝑦=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙
40 22 1.120 0.504

5. Perubahan Energy Gibs (ΔG)

Diketahui data ΔGof standar (Smith et al., 1997)
CH3COOH -389900
C2H5OH -174780
CH3COOC2H5 -332200
H2O -237129
Maka
ΔGo298 -4649

6. Perubahan Entalpi (ΔH)

Diketahui data ΔHof standar (Smith et al., 1997)
CH3COOH -484500
C2H5OH -277690
CH3COOC2H5 -480000 =(𝑛∑▒𝑥𝑦−∑▒𝑥 ∑▒
H2O -285830
Maka
ΔHo298 -3640

VARIABEL 2 D
 VARIABEL SUHU

VOL TITRAN DATA

t0 41 V sampel 5 mL
t1 31 N NaOH 0.3 N
t2 29 N katalis 0.2 N
t3 25 R 8.314 J/mol.K
t4 22

VARIABEL 2 (SUHU 60℃)

RUMUS WAJIB DIKETIK ULANG, BUKAN BERUPA SCREENSHOOT

DIKETAHUI SUHU :
SUHU STANDAR 25 ℃ = 298 K
SUHU OPERASI 60 ℃ = 333.15 K

7. Menghitung nilai K pada suhu standar

〖∆𝐺 ° 〗 _𝑓298=−𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
ln⁡〖𝐾 =− 〖∆𝐺〗 _𝑓298/𝑅𝑇 〗

ln K 1.876433863
K 6.530

8. Menghitung nilai K pada suhu 60℃

T1 : suhu standar
ln⁡(𝐾/𝐾_298 )=− 〖∆𝐻 ° 〗 _𝑓298/𝑅(1/𝑇_2 −1/𝑇_1 )
T2 : suhu variabel

ln (K333/K298) 0.155010319
K333/K298 1.167670011
K333 7.625

9. Menghitung nilai Qc
Pada saat kesetimbangan :
Persamaan CH3COOH + C2H5OH ↔ CH3COOC2H5 H2O
A B C D
Mula - mul CA0 + CB0 ↔ 0 0 =(𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴
Reaksi CA0XA + CA0XA ↔ CA0XA + CA0XA
Setimbang CA0 - CA0XA + CB0 - CA0XA ↔ CA0XA + CA0XA
 pada menit ke-40
Qc 0.091

10. Konstanta laju reaksi

Menghitung R1
〖𝑑𝑋〗 _𝐴/𝑑_𝑡 =𝑘_1.𝐶_𝐴0 [((𝐾−1)/𝐾) 𝑋_𝐴^2−(𝑀+1)𝑋_𝐴+𝑀]
𝑅_1=((𝑀+1)+√(( 〖𝑀 +1) 〗 ^2−4((𝐾−1)/𝐾

CA0 2.260
K-1/K 0.868854014
M+1 7.159 R1 7.26422
M 6.159

11. Persamaan setelah diintegralkan

1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴−𝑅_1)𝑅_2)/((𝑋_𝐴−𝑅_2)𝑅_1 )]=𝑘_1.𝐶_𝐴0.𝑡

Dimana:
𝑦=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝑙𝑛[((𝑋_𝐴−𝑅_1)𝑅_2)/((𝑋_𝐴−𝑅_2)𝑅_1 )] R1 7.264
R2 0.976
𝑥=𝐶_𝐴0.𝑡 1/(R1-R2) 0.159
CA0 2.260
𝑚=𝑘_1

t x XA y xy x2
0 0 0 0 0 0
10 22.6 0.265 0.0446 1.007 510.76
20 45.2 0.319 0.0557 2.518 2043.04
30 67.8 0.425 0.0813 5.511 4596.84
40 90.4 0.504 0.1042 9.424 8172.16
SUM 226 1.513 0.2858 18.460 15322.8

12. Menghitung nilai konstanta laju reaksi

𝑘_1=𝑚
𝑘_2=𝑘_1/𝐾
=(𝑛∑▒𝑥𝑦−∑▒𝑥 ∑▒𝑦)/(𝑛∑▒ 〖𝑥 ^2−(∑▒𝑥)^2 〗 )

k1 0.00108 k2 0.000166

VARIABEL 2 DIKERJAKAN SEPERTI VARIABEL 1 DAN DISESUAIKAN DENGAN VARIABEL YANG DIPEROLEH
NOTE :
judul disesuaikan dengan variabel yang diperoleh
jenis katalis disesuaikan dengan variabel yang diperoleh

𝑄_𝐶=(𝐶_𝐶 𝐶_𝐷)/(𝐶_𝐴 𝐶_𝐵 )

=(𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴 𝐶_𝐴0 𝑋_𝐴)/((𝐶_𝐴0−𝐶_𝐴0.𝑋_𝐴)(𝐶_𝐵0−𝐶_𝐴0.𝑋_𝐴))

=1/(𝐶_𝐴0 (1−𝑋_𝐴)𝐶_𝐴0 (𝑀−𝑋_𝐴)) 𝑋_𝐴^2.𝐶_𝐴^2

 Menghitung R2 Menghitung nilai A dan B
𝑀 +1) 〗 ^2−4((𝐾−1)/𝐾).𝑀))/(2.((𝐾−1)/𝐾)) 𝐴=1/((𝑅_1−𝑅_2)) 𝐵=1/((𝑅_2−𝑅_1))
𝑅_2=((𝑀+1)−√(( 〖𝑀 +1) 〗 ^2−4((𝐾−1)/𝐾).𝑀))/(2.((𝐾−1)/𝐾))

R2 0.976 A 0.159025
B -0.159025

ROLEH
ng nilai A dan B
𝐵=1/((𝑅_2−𝑅_1))