‫‪© Dr. I.

Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬

‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫المحتويات‬
‫الباب األول‬
‫طبيعة الديناميــكا الحرارية‬
‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬
‫‪3‬‬ ‫ﺗﻌرﻳﻔﺎت‬ ‫‪I‬‬
‫‪6‬‬ ‫اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪10‬‬ ‫اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت واﻟدورات ﺑﺎﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬
‫‪13‬‬ ‫اﻟوﺣدات‬ ‫‪IV‬‬

‫‪14‬‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة واﻟﻘﺎﻧون اﻟﺻﻔري‬ ‫‪V‬‬

‫‪15‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪VI‬‬

‫‪17‬‬ ‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.A‬اﻟﺗﻐﻳر اﻟﺗﻔﺎﺿﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪VII‬‬

‫‪19‬‬ ‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.B‬ﻣﻌﺎدﻻت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﻳﺔ‬ ‫‪VIII‬‬

‫الباب الثاني‬
‫عالقات أساسية بالديناميكا الحرارية‬
‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬
‫‪22‬‬ ‫القانون األول للديناميكا الحرارية‬ ‫‪I‬‬
‫‪24‬‬ ‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪27‬‬ ‫دواﻝ أﺧري ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬
‫‪27‬‬ ‫طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة‬ ‫‪i‬‬
‫‪28‬‬ ‫داﻟﺔ ﺟﺑس‬ ‫‪ii‬‬
‫‪28‬‬ ‫ﻋﻼﻗﺎت ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‬ ‫‪IV‬‬
‫‪29‬‬ ‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪V‬‬
‫‪30‬‬ ‫ﻣﻠﺧص ﻟﻘواﻧﻳن اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪VI‬‬
‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث‬
‫‪1‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٣3‬‬ ‫ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ واﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‬ ‫‪I‬‬
‫‪٤٠‬‬ ‫اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺟﻬري وﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‬ ‫‪II‬‬
‫ﺗﻛﻣﻳم اﻟﺷﺣﻧﺔ‬ ‫‪i‬‬
‫‪٤١‬‬
‫اﻟﻣظﻬر اﻟﺟﺳﻳﻣﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪٤١‬‬
‫‪ iii‬ازدواﺟﻳﺔ اﻟﺟﺳﻳم واﻟﻣوﺟﻪ‬
‫‪٤٢‬‬ ‫‪ iv‬مبدأ بور المتمم‬
‫‪٤٢‬‬ ‫‪ v‬ﻣﺑدأ اﻟﺷك )ﻋدم اﻟﻳﻘﻳن(‬
‫‪ vi‬اﻟﻔراغ اﻟطوري‬
‫‪٤٢‬‬
‫‪ vii‬ﺗﻛﻣﻳم اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪٤٣‬‬

‫‪٤٦‬‬

‫‪٥٣‬‬ ‫ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫‪III‬‬

‫‪٥٦‬‬ ‫ﻣﻠﺣق ‪  3.A ‬اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟراﺑﻊ‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬

‫اﻟﺻﻔﺣﺔ‬ ‫اﻟﻌﻧوان‬ ‫اﻟﻔﺻﻝ‬

‫‪٦٥‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‬ ‫‪I‬‬
‫‪٧٦‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﻧوﻋﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪٧٨‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬
‫‪III‬‬
‫‪2‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺧﺎﻣس‬
‫اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٨٠‬‬ ‫ﻓرﺿﻳﺎت اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬ ‫‪I‬‬
‫‪83‬‬ ‫‪ i‬اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة )وﺣﻳدة اﻻﻧﺗﻣﺎء(‬
‫‪84‬‬ ‫‪ ii‬اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺗﻌددة اﻻﻧﺗﻣﺎء‬

‫‪٨٦‬‬ ‫ﻋﻼﻗﺎت ﻫﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ‪e ‬‬
‫‪٨٦‬‬
‫ﺗﻔﺎﺿﻼت ﻣﻬﻣﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪٨٧‬‬
‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬
‫‪٨٧‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺗوﺳط‬

‫‪٨٨‬‬ ‫‪ v‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬

‫‪ vi‬ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ‪‬‬
‫‪٨٨‬‬
‫‪ vii‬ﺣﺳﺎب طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة‬
‫‪٨٩‬‬
‫‪٩٠‬‬

‫‪٩١‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫‪3‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎدس‬
‫داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت وﺗطﺑﻳﻘﺎﺗﻬﺎ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٩٤‬‬ ‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة‬ ‫‪I‬‬

‫‪٩٩‬‬ ‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺻﻠﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪١٠٠‬‬ ‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‬ ‫‪III‬‬

‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬
‫‪١٠١‬‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫‪١٠١‬‬
‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب اﻟﺣ اررة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪١٠٢‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪١٠٢‬‬

‫‪١٠٣‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﺣﻠوﻟﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪١١١‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪V‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎﺑﻊ‬
‫داﻟﺔ ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪4‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪١١٧‬‬ ‫اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪I‬‬

‫‪ vav ‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪i‬‬
‫‪١١٨‬‬
‫ﺣﺳﺎب ﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ ﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ‪ v ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ii‬‬
‫‪١١٩‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌﻰ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺎت‬ ‫‪iii‬‬
‫‪ v rms ‬‬ ‫ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬
‫‪١١٩‬‬
‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ‪ v ‬‬
‫‪mps‬‬

‫ﻣﺑدأ ﺗﺳﺎوي ﺗوزﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪v‬‬

‫‪١٢٠‬‬
‫ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﺑﺎﺗﺟﺎﻩ اﺣد اﻟﻣﺣﺎور‬ ‫‪vi‬‬
‫‪2١٢‬‬ ‫ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻓﻲ ﻣدى ﺳرﻋﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ‬ ‫‪vii‬‬
‫‪١٢٢‬‬

‫‪١٢٤‬‬

‫‪١٢٦‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻣن‬
‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ﺛﻧﺎﺋﻳﺔ اﻟذرات‬
‫‪STATISTICAL MECHANICS OF DIATOMIC GASES‬‬

‫اﻟﺻﻔﺣﺔ‬ ‫اﻟﻌﻧوان‬ ‫اﻟﻔﺻﻝ‬

‫‪١٣٠‬‬ ‫اﻟﻧﻣط اﻻﻫﺗزازي‬ ‫‪I‬‬
‫‪١٣٣‬‬ ‫اﻟﻧﻣط اﻟدوراﻧﻲ‬ ‫‪II‬‬
‫درﺟﺎت اﻟﺣ اررة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬ ‫‪i‬‬
‫‪١٣٥‬‬
‫درﺟﺎت اﻟﺣ اررة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪5‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪١٣٦‬‬

‫‪١٤٠‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺗﺎﺳﻊ‬
‫إﺣﺻﺎء اﻟﻣواد اﻟﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪١٤٤‬‬ ‫اﻟوﺻف اﻟﻧوﻋﻲ ﻟﻠﺗﻣﻐﻧط‬ ‫‪I‬‬

‫‪١٤٥‬‬ ‫اﻟوﺻف اﻟﻛﻣﻲ ﻟﻠﺗﻣﻐﻧط‬ ‫‪II‬‬

‫‪١٤٧‬‬ ‫ﻧظرﻳﺔ ﻻﻧﺟﻔن ﻟﻠﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫‪150‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪i‬‬
‫‪151‬‬ ‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻟﺣ اررة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪152‬‬ ‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪153‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﻌزم اﻟﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ اﻟﻛﻠﻲ‬

‫‪154‬‬ ‫ﻣﻠﺣق )‪ (9.A‬اﻟﻌزم اﻟﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ ﻟﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطب‬ ‫‪IV‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺣﺎدي ﻋﺷر‬

‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪6‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫إشعاع الجسم األسود‬

‫‪١٧٦‬‬ ‫‪I‬‬
‫تكثيف بوز – أينشتين‬
‫‪4١٨‬‬ ‫‪II‬‬
‫‪189‬‬ ‫ﺧواص ﻏﺎز اﻟﺑوزون اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‬ ‫‪III‬‬
‫‪١٩٠‬‬ ‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻟﺣ اررة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪190‬‬
‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪191‬‬
‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬
‫‪192‬‬
‫‪ v‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬
‫‪192‬‬

‫‪7‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻋﺷر‬

‫اﻟﺣ اررة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻸﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪١٩٤‬‬ ‫اﻟﻧﻣوذج اﻟﺗﻘﻠﻳدي‬ ‫‪I‬‬
‫‪١٩٦‬‬ ‫ﻧظرﻳﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن‬ ‫‪II‬‬
‫‪١٩٨‬‬ ‫ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي‬ ‫‪III‬‬
‫‪202‬‬ ‫‪ i‬ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣ اررة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺟداً‬
‫‪٢٠٣‬‬ ‫‪ ii‬ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣ اررة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‬

‫‪٢٠٦‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث ﻋﺷر‬

‫ﺧﺻﺎﺋص ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ‪ -‬دﻳراك اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪210‬‬ ‫داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‬ ‫‪I‬‬
‫‪٢١٣‬‬ ‫ﻏﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً‬ ‫‪II‬‬
‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫‪٢١٥‬‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪٢١٦‬‬
‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬

‫‪8‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪٢١٦‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬

‫‪٢١٦‬‬

‫‪٢١٦‬‬ ‫ﻏﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺟزﺋﻳًﺎ‬ ‫‪III‬‬

‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪٢١٩‬‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪٢٢١‬‬ ‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬
‫‪٢٢١‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬

‫‪٢٢٢‬‬

‫‪٢٢٣‬‬ ‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك‬ ‫‪IV‬‬

‫‪ i‬اﻻﻧﺑﻌﺎث اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ اﻟﺣراري‬
‫‪٢٢٤‬‬

‫اﻟﻣﻼﺣق‬
‫‪Appendices‬‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الملحق‬

‫‪230‬‬ ‫ﺑﻌض اﻟدواﻝ واﻟﺻﻳﻎ اﻟرﻳﺎﺿﻳﺔ‬ ‫‪A‬‬
‫‪230‬‬ ‫ﺻﻳﻐﺔ اﺳﺗﻳرﻟﻧﺞ‬ ‫‪i‬‬
‫‪231‬‬ ‫ﻣﺟﻣوع اﻟﻣﺗواﻟﻳﺔ اﻟﻬﻧدﺳﻳﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪231‬‬ ‫دالة جاما‬ ‫‪iii‬‬
‫‪232‬‬ ‫داﻟﺔ اﻟﺧطﺄ‬ ‫‪iv‬‬
‫‪233‬‬
‫داﻟﺔ زﻳﺗﺎ‬ ‫‪v‬‬
‫‪233‬‬
‫ﺗﻛﺎﻣﻝ ﺳﻣرﻓﻳﻠد‬ ‫‪vi‬‬
‫‪234‬‬
‫داﻟﺔ دﻟﺗﺎ ﻟدﻳراك‬ ‫‪vii‬‬
‫‪9‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪235‬‬ ‫‪ viii‬ﺟدوﻝ ﻟﻠﺗﻔﺎﺿﻼت اﻟﺑﺳﻳطﺔ‬

‫‪236‬‬ ‫ﻣﺗطﺎﺑﻘﺎت رﻳﺎﺿﻳﺔ ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪ix‬‬
‫‪237‬‬
‫ﺗﻛﺎﻣﻼت ﻣﻬﻣﺔ‬ ‫‪x‬‬
‫‪239‬‬ ‫اﻟﺗﺑﺎدﻳﻝ واﻟﺗواﻓﻳق واﻻﺣﺗﻣﺎﻻت‬ ‫‪B‬‬
‫‪239‬‬ ‫اﻟﺗﺑﺎدﻳﻝ‬ ‫‪i‬‬
‫‪243‬‬ ‫اﻟﺗواﻓﻳق‬ ‫‪ii‬‬
‫‪244‬‬ ‫‪iii‬‬
‫االحتماالت‬
‫‪245‬‬ ‫توزيع ذي الحدين‬ ‫‪iv‬‬
‫‪٢٤٦‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻣﻼت ﻻﺟراﻧﺞ اﻟﻐﻳر ﻣﻌﻳﻧﺔ‬ ‫‪C‬‬
‫‪٢٤٨‬‬ ‫اﻟدواﻝ اﻟزاﺋدﻳﺔ‬ ‫‪D‬‬

‫‪10‬‬
© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06 chapter١
Nature of Thermodynamics

11
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫الباب األول‬
‫طبيعة الديناميــكا الحرارية‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪3‬‬ ‫ﺗﻌرﻳﻔﺎت‬ ‫‪I‬‬
‫‪6‬‬ ‫اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪10‬‬ ‫اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت واﻟدورات ﺑﺎﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬
‫‪13‬‬ ‫اﻟوﺣدات‬ ‫‪IV‬‬

‫‪14‬‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة واﻟﻘﺎﻧون اﻟﺻﻔري‬ ‫‪V‬‬

‫‪15‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪VI‬‬

‫‪17‬‬ ‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.A‬اﻟﺗﻐﻳر اﻟﺗﻔﺎﺿﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪VII‬‬

‫‪19‬‬ ‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.B‬ﻣﻌﺎدﻻت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﻳﺔ‬ ‫‪VIII‬‬

‫‪1‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻷوﻝ‬
‫طﺑﻳﻌﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﻣن اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت اﻟﻣﻬﻣﺔ اﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑدراﺳﺔ ﻣﻧﻬ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫ﺑﻌ‬ ‫وﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﻧﺳﺗﻌر‬
‫واﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﺣﻳث ﺗﺳﺗﺧدم ﻫذ اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت ﺑﻛﺛرة ﺧﻼﻝ اﻷﺑواب اﻟﻘﺎدﻣﺔ‪ .‬وﻗﺑﻝ أن ﻧﺳﺗرﺳﻝ ﻓﻲ‬
‫اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت دﻋوﻧﺎ ﻧﺑدأ ﺑﺳ اﻝ ﻣﻬم وﻫو‪ :‬ﻣﺎ ﻫو ﻋﻠم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ واﻟﺟواب ﻫو أن ﻋﻠم‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻳﺧﺗص ﺑدراﺳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ وﺧﺎﺻ ًﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎﻟﻳﺔ )‪ (energy-in-transit‬ﻋﻠ‬
‫ﺷﻛﻝ ﺣرارة ) ‪ (Heat, Q‬أو ﺷﻐﻝ ) ‪ . (Work, W‬وﻫو ﻋﻠم اﺳﺗﻘراﺋﻲ أي ﺗﺟرﻳﺑﻲ‬
‫)‪ (empirical‬ﺑﻣﻌﻧ أن ﻗواﻧﻳﻧﻪ ﻣﺑﻧﻳﺔ ﻋﻠ اﻟﺗﺟﺎرب اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ‪ .‬ﻟذﻟك ﻓﻬو ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ ﻋدد ﻗﻠﻳﻝ‬
‫ﻣن اﻟﺧواص اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ )‪ (Macroscopic properties‬اﻟﺗﻲ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺷﺎﻫدﻫﺎ وﻧﻠﻣﺳﻬﺎ ﻣﺛﻝ‬
‫واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ) ‪ . (C‬ﻫذ اﻟﻛﻣﻳﺎت‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ) ‪ (T‬واﻟﺣﺟم ) ‪ (V‬واﻟﺿﻐط ) ‪( P‬‬
‫اﻟﻣﻧظورة أي اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻣن اﻟﺳﻬﻝ ﻗﻳﺎﺳﻬﺎ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗﺣت اﻟﻣﻌﺎﻳﻧﺔ وﻻ ﺗﺗطﻠب وﺿﻊ ﻓرﺿﻳﺎت ﺗﻔﺻﻳﻠﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﻣﺎدة‪.‬‬ ‫‪ Microscopic ‬‬ ‫أي اﻟﻣﺟﻬري‬ ‫ﻋن اﻟﺗرﻛﻳب اﻟداﺧﻠﻲ )‪(Internal structure‬‬
‫اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ دو ارً رﺋﻳﺳﻳﺎً ﻓﻲ‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة )‪ (Temperature‬وﺗ ﺛﻳرﻫﺎ ﻋﻠ‬ ‫وﺗﻠﻌب‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪ .‬وﻹﻳﺟﺎد ﻗﻳم ﺗﺟرﻳﺑﻳﺔ ﻗﻳﺎﺳﻳﺔ ﻓ ن ﻋﻠم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻳدرس اﻟﻧظﺎم ﻋﻧد‬
‫ﺣﺎﻻت اﻻﺗزان )‪ (Equilibrium states‬ﻓﻘط وﻻ ﻳﻬﺗم ﺑﻛﻳﻔﻳﺔ أو زﻣن اﻟوﺻوﻝ إﻟ ﻫذ اﻟﺣﺎﻟﺔ‪.‬‬
‫اﻟﻛﻣﻳﺎت ﻳر اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻘﻳﺎس ﻣﺑﺎﺷرة ﻣﺛﻝ‬ ‫وﻳﻣﻛن اﺳﺗﺧدام ﻫذ اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻣﻘﺎﺳﻪ ﻟﺗﻌﻳﻳن ﻗﻳم ﺑﻌ‬
‫ﻓﻲ‬ ‫ﺗﻧﺎﻗ‬ ‫اﻹﻧﺗروﺑﻳﺎ ) ‪ ( S‬واﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ) ‪ (U‬واﻟﻣﺣﺗو اﻟﺣراري ) ‪ .... (H‬واﻟﺗﻲ ﺳو‬
‫اﻷﺑواب اﻟﻘﺎدﻣﺔ‪.‬‬

‫‪2‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﺗﻌرﻳﻔﺎت‬ ‫‪I‬‬
‫إن ﻋﻠم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻳﺧﺗص ﺑدراﺳﺔ ﺧواص اﻻﺗزان )‪(Equilibrium properties‬‬
‫ﻟﻧظﺎم )‪ (System‬ﻣﻌﻳن ﺑﺣﻳث ﺗﻛون درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻫﻲ اﻟﻣﺗﻐﻳر اﻷﺳﺎﺳﻲ واﻟﻣﻬم‪.‬‬

‫واﻟﻧظﺎم ﻓﻲ ﻋﻠم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻫو ﺟزء ﻣن اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺎدي ) اﻟﻣﻠﻣوس ( وﻫو اﻟﺷ‬
‫اﻟذي ﻧﺗﺣدث ﻋﻧﻪ داﺋﻣﺎً ﻓﻲ دراﺳﺗﻧﺎ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ‪ .‬ﻓﻣن اﻟﻣﻣﻛن أن ﻳﻛون اﻟﻧظﺎم ﺧزان ﻟﻠﻬواء‬
‫أو ﻗطﻌﺔ ﻣﻌدﻧﻳﺔ أو ﻣﻐﻧﺎطﻳس وﻫﻛذا‪ .‬وﻳﺟب أﻻ ﻳﺗﻔﺎﻋﻝ اﻟﻧظﺎم ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺎ ﻣﻊ اﻟوﻋﺎء اﻟذي‬
‫ﻳﺣﺗوﻳﻪ واﻻ أﺻﺑ اﻟوﻋﺎء ﻣن اﻟﻧظﺎم أﻳﺿﺎ‪ .‬وﺑ ﻣﻛﺎن اﻟﻧظﺎم أن ﻳﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ )أو اﻟﻣﺎدة(‬
‫ﻟﻠﻧظﺎم‬ ‫ﻣﻊ أﻧظﻣﺔ أﺧر واﻟﺗﻲ ﺗﻛون اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط )‪(Surrounding, Environment‬‬
‫ﻛون اﻟﻧظﺎم )‪. (Universe‬‬ ‫اﻟﻣﻌﻳن‪ .‬واﻟﻧظﺎم ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ ﻳﺷﻛﻼن ﻣﺎ ﻳﺳﻣ‬

‫ت‪ -‬ﻧظﺎم ﻣﻌزوﻝ‬ ‫ب‪ -‬ﻧظﺎم ﻣﻐﻠق‬ ‫أ‪ -‬ﻧظﺎم ﻣﻔﺗو‬

‫اﻷﻧظﻣﺔ‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﺗﺻﻧﻳ‬

‫اﻷﻧظﻣﺔ إﻟ ‪:‬‬ ‫وﺗﺻﻧ‬

‫‪ -١‬ﻧظﺎم ﻣﻔﺗو )‪ : (Open system‬ﻫو اﻟﻧظﺎم اﻟذي ﻳﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ واﻟﻣﺎدة ﻣﻊ‬
‫اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ‪ .‬اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬أ ﺣﻳث ﻳﺳﻣ اﻟدورق ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ واﻟﻣﺎدة‬
‫ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ‪ .‬وﻛﻣﺛﺎﻝ ﻟذﻟك ﺗﻛون اﻟﺑﻠورات ﻓﻲ اﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪ .‬واﻟطﺎﻗﺔ ﻫﻧﺎ‬
‫ﺗﻌﻧﻲ أي ﺷﻛﻝ ﻣن أﺷﻛﺎﻝ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻌروﻓﺔ‪.‬‬

‫‪3‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪ -٢‬ﻧظﺎم ﻣﻐﻠق )‪ : (Closed system‬ﻫو اﻟﻧظﺎم اﻟذي ﻻ ﻳﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟﻣﺎدة وﻟﻛﻧﻪ‬
‫ﻳﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ‪ .‬اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ب ﺣﻳث ﻳﺳﻣ اﻟدورق‬
‫اﻟﻣﻐﻠق ﺗﻣﺎﻣﺎً ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ )ﺑﺎﻟﺗﺳﺧﻳن أو اﻟﺗﺑرﻳد( ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ وﻻ‬
‫ﻳﺳﻣ ﺑﻬروب أو دﺧوﻝ اﻟﻐﺎز‪.‬‬
‫‪ -٣‬ﻧظﺎم ﻣﻌزوﻝ )‪ : (Isolated system‬ﻫو اﻟﻧظﺎم اﻟذي ﻻ ﻳﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ أو‬
‫اﻟﻛﺗﻠﺔ ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ وﻫو ﻣﻌزوﻝ ﺗﻣﺎﻣﺎً ﻋن أي أﻧظﻣﺔ أﺧر ‪ .‬اﻧظر‬
‫اﻟدورق ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ أو اﻟﻣﺎدة ﻣﻊ اﻟوﺳط‬ ‫اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ت ﺣﻳث ﻻ ﻳﺳﻣ‬
‫اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ‪ .‬ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ ذﻟك اﻟﺗرﻣس ﻓﻬو ﺗﻘرﻳﺑﺎً ﻳﺣﺗﻔظ ﺑﺎﻟﻣﺎدة واﻟطﺎﻗﺔ )اﻟﺣرارة(‬
‫ﻟﻔﺗرة طوﻳﻠﺔ‪.‬‬

‫أن ﺟﻣﻳﻊ اﻷﻧظﻣﺔ ﺗﺗﻛون ﻣن ذرات‬ ‫وﺑدراﺳﺗﻧﺎ اﻹﺑﺗداﺋﻳﻪ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﺳﻧﻔﺗر‬
‫وﺟزﻳﺋﺎت ﻣﺗﻌﺎدﻟﺔ ﻛﻬرﺑﻳﺎً‪ .‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟ ﻫذا ﻓ ن ﺟﻣﻳﻊ اﻟﻘوي )ﻛﻬرﺑﻳﺔ أو ﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ أو‬
‫ﺳطﺣﻳﺔ( ﺳﺗﻛون ﻣﻬﻣﻠﺔ‪.‬‬

‫اﻷﻧظﻣﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ إﻣﺎ ﻣﻔﺗوﺣﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ أو ﻣﻌزوﻟﺔ‪:‬‬ ‫ﻓﻲ اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﺻﻧ‬
‫ﻣﺛﺎﻝ‪ .١‬ﻛﺗﻠﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﻓﻲ وﻋﺎء ذو ﺣواﺟز ﺻﻠﺑﺔ ﻳر ﻣﻧﻔذة ﻟﻠﻣﺎدة وﻣﻧﻔذة ﻟﻠﺣرارة‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻧظﺎم ﻣﻐﻠق(‪.‬‬
‫ﻣﺛﺎﻝ‪ .٢‬ﻛﺗﻠﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﻓﻲ وﻋﺎء ذو ﺣواﺟز ﺻﻠﺑﺔ ﻳر ﻣﻧﻔذة ﻟﻠﻣﺎدة أو اﻟﺣرارة ﻣﺛﻝ‬
‫اﻟﺗرﻣس‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻧظﺎم ﻣﻌزوﻝ(‪.‬‬
‫ﺑﻐﺷﺎء ﻣﻧﻔذ ﻟﻠﻣﺎدة ﻓﻘط وﻣﻐﻣور ﻓﻲ وﻋﺎء ﻛﺑﻳر ﻣن اﻟﻣﺎء‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ .٣‬ﻣﺣﻠوﻝ ﺳﻛري ﻣﻐﻠ‬
‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻧظﺎم ﻣﻔﺗو (‪.‬‬

‫‪4‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫وﺑﻳن اﻟﻧظﺎم واﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط واﻟذي ﻳﺗم ﻣن ﺧﻼﻟﻪ ﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ أو اﻟﻣﺎدة ﻳوﺟد ﺣد ﻓﺎﺻﻝ‬
‫ﻳﺳﻣ ﺑﺣﺎﺟز )إطﺎر( اﻟﻧظﺎم )‪ (System wall‬وﻫﻧﺎك أﻧوا ﻋدة ﻣن اﻟﺣواﺟز ﻧذﻛر ﻣﻧﻬﺎ‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫)أو اﻟﻛظﻣﻲ( )‪ (Adiabatic wall‬ﻫو اﻟﺣﺎﺟز اﻟذي ﻻ ﻳﺳﻣ‬ ‫‪ -١‬اﻟﺣﺎﺟز اﻷدﻳﺑﺎﺗﻳﻛﻲ‬
‫ﺑ ي ﺗﺑﺎدﻝ ﺣراري ﺑﻳن اﻟﻧظﺎم واﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ‪ .‬واﻟﻛﻠﻣﺔ أدﻳﺑﺎﺗﻳك ﻣﺷﺗﻘﻪ ﻣن اﻟﻛﻠﻣﺔ اﻟﻳوﻧﺎﻧﻳﺔ‬
‫)‪ (Adiabatos‬وﺗﻌﻧﻲ ﻋدم اﻟﻣرور‪.‬‬

‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﻌزوﻝ ﻫو ﻧظﺎم أدﻳﺎﺑﺎﺗﻳﻛﻲ وﻟﻛن اﻟﻧظﺎم ذو اﻟﺣﺎﺟز اﻷدﻳﺑﺎﺗﻳﻛﻲ ﻳر ﻣﻠزم ﺑ ن‬
‫ﻳﻛون ﻧظﺎﻣﺎ ﻣﻌزوﻻً‪ .‬ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن أﻳﺿﺎً ﺣدوث اﻟﺗ ﺛرات اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﻳﺔ ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﺣﺎﺟز اﻷدﻳﺑﺎﺗﻳﻛﻲ‪ .‬ﻋﻠ‬
‫ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻳﻣﻛن إﺿﺎﻓﺔ أو إزاﻟﺔ اﻟﻣﺎدة وﻳﻣﻛن ﻟﻠﺣﺟم أن ﻳﺗﻐﻳر و ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺗطﺑﻳق ﻣﺟﺎﻝ‬
‫ﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ ‪..‬اﻟ ‪.‬‬

‫اﻟﺣراري )‪ : (Diathermal wall‬ﻫو اﻟﺣﺎﺟز اﻟذي ﻳﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟﺣرارة‬ ‫‪ -٢‬اﻟﺣﺎﺟز اﻟﺛﻧﺎﺋﻲ‬
‫ﺑﺣرﻳﺔ ﺗﺎﻣﺔ واﻟﻛﻠﻣﺔ ﻣﺷﺗﻘﻪ ﻣن اﻟﻛﻠﻣﺔ اﻟﻳوﻧﺎﻧﻳﺔ )‪ (Diathermos‬وﺗﻌﻧﻲ اﻟﻣرور اﻟﺣراري‪.‬‬
‫وﻫﻧﺎك ﺣواﺟز أﺧر ﻣوﺿﺣﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٢‬ﻣﺛﻝ اﻟﺣﺎﺟز اﻟﺛﺎﺑت )‪ (rigid‬واﻟﺣﺎﺟز اﻟﻣرن أو‬
‫اﻟﻣﺗﺣرك )‪ (flexible‬واﻟﺣﺎﺟز ﻳر اﻟﻧﻔﺎذ )‪ (impermeable‬واﻟﺣﺎﺟز اﻟﻣﺳﺎﻣﻲ )‪.(porous‬‬

‫إطﺎر‬ ‫‪adiabatic, dQ‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪Environment‬‬
‫‪diathermal, dQ‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪eg. (p0, T0‬‬
‫‪rigid, dV‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪flexible, dV‬‬ ‫‪0‬‬
‫الن ام‬ ‫‪impermeable, dN‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪porous, dN‬‬ ‫‪0‬‬

‫ﻣن اﻟﺣواﺟز اﻟﻣﻬﻣﺔ‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٢‬ﺑﻌ‬

‫‪5‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫اﻟﺳﻠوك اﻟﻣﻧظور ﻟﻠﻣﺎدة وﺗﺳﻣ ﺧواص‬ ‫اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﺧدم ﻟوﺻ‬ ‫ﻳوﺟد ﺑﻌ‬
‫)أو ﺗﺳﻣﻲ ﻣﺗﻐﻳرات دﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ ﺣرارﻳﺔ أو إﺣداﺛﻳﺎت دﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ ﺣرارﻳﺔ( وﻫﻲ‬ ‫)‪(Properties‬‬
‫ﺧواص ﻣﻠﺣوظﺔ ﻟﻠﻧظﺎم وﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺣﺳﺎﺑﻬﺎ وﻫﻲ‪:‬‬

‫‪ -‬وﻫﻲ ﺗﺳﺗﺧدم‬ ‫)‪(Thermal potenial‬‬ ‫اﻟﺟﻬد اﻟﺣراري‬ ‫‪ ‬‬

‫‪ : T‬ﺗﻌﺑر ﻋﻠ‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة‬
‫ﻛﻣﻘﻳﺎس ﻟﻠﺳﺧوﻧﺔ واﻟﺑرودة ﻟﻠﻣﺎدة‪ .‬وﺑﻣﻌﻧ أﻋﻣق ﻫو ﻣﻘﻳﺎس ﻟﻣﺗوﺳط طﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻣﺗﻠﻛﻬﺎ‬
‫ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻧظﺎم‪.‬‬

‫‪ -‬وﻫﻲ اﻟﻘوة‬ ‫)‪(Mechanical potenial‬‬ ‫اﻟﺟﻬد اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﻲ‬ ‫اﻟﺿﻐط ) ‪ : ( P‬ﻳﻌﺑر ﻋﻠ‬

‫اﻟﻌﻣودﻳﺔ ﻟوﺣدة اﻟﻣﺳﺎﺣﺎت‪.‬‬

‫اﻟﺣﺟم ) ‪ : (V‬ﻳﻌﺑر ﻋﻠ اﻹ زاﺣﺔ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﻳﺔ )‪ - (Mechanical displacement‬وﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ‬

‫اﻟﻔراغ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﻠﻬﺎ اﻟﻣﺎدة‪.‬‬

‫اﻹﻧﺗروﺑﻲ ) ‪ : ( S‬ﺗﻌﺑر ﻋﻠ اﻹ زاﺣﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ )‪ - (Thermal displacement‬وﻫﻲ ﻣﻘﻳﺎس‬

‫ﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ اﻟﻧظﺎم )‪. (Disorder of the system‬‬

‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ) ‪ : (U‬ﻫﻲ ﻣﺟﻣو طﺎﻗﺗﻲ اﻟﺣرﻛﺔ واﻟﺟﻬد ﻟﻣﻛوﻧﺎت اﻟﻧظﺎم ) ﺎﻟﺑﺎً ﻣن اﻟذرات‬
‫واﻟﺟزﻳﺋﺎت(‪.‬‬

‫اﻟﺧواص اﻟﺛﺎﻧوﻳﺔ ﻣﺛﻝ‪:‬‬ ‫وﻫﻧﺎك أﻳﺿﺎً ﺑﻌ‬

‫اﻟﺣراري ) ‪ : ( H‬ﻫﻲ ﻣﺟﻣو اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ وﺣﺎﺻﻝ ﺿرب اﻟﺣﺟم واﻟﺿﻐط‪ .‬رﻳﺎﺿﻳﺎً‬ ‫اﻟﻣﺣﺗو‬
‫ﺗﻛﺗب‪:‬‬

‫‪H‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪PV‬‬

‫‪6‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ) ‪ C p‬أو ‪ : (C v‬وﻫﻲ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟرﻓﻊ درﺟﺔ ﺣرارة وﺣدة واﺣدة ﻣن اﻟﻣﺎدة‬
‫ﻣﻌﻳﻧﺔ‪ .‬وﺗﻌر اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻋﻧد ﺿﻐط ﺛﺎﺑت ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫درﺟﺔ واﺣدة ﺗﺣت ظرو‬
‫‪H‬‬
‫‪CP‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬

‫و اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻋﻧد ﺣﺟم ﺛﺎﺑت ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪U‬‬
‫‪CV‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬

‫)‪(Solid‬‬ ‫واﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ‬ ‫)‪(Fluid‬‬ ‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬ﺗﺳﺗﺧدم اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪ C p‬ﺑﻛﺛرة ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣواﺋﻊ‬
‫ﺣﻳث أﻧﻬم ﻳر ﻗﺎﺑﻠﻳن ﻟﻼﻧﺿﻐﺎط )‪. (Incompressible‬‬

‫وﺗﻧﻘﺳم اﻟﺧواص إﻟ ﻗﺳﻣﻳن أﺳﺎﺳﻳﻳن وﻫﻣﺎ‪:‬‬

‫ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻣﺎدة وﻣن أﻣﺛﻠﺗﻬﺎ‬ ‫ﺧواص ﺷﺎﻣﻠﺔ أو ﺗﺟﻣﻳﻌﻳﺔ )‪(Extensive‬‬ ‫‪-١‬‬
‫ﺣﺟﻣﻬﺎ ) ﺑﺎﻋﺗﺑﺎر أن اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ(‪ .‬وﻣﻧﻬﺎ‬ ‫اﻟﺣﺟم‪ :‬ﻓﻛﻠﻣﺎ ﺗﺿﺎﻋﻔت اﻟﻛﺗﻠﺔ ﺗﺿﺎﻋ‬
‫أﻳﺿﺎً )‪. ( S , U , H ,‬‬
‫ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻣﺎدة‪ .‬درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻛﻣﺛﺎﻝ ﻻ‬ ‫ﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬ ‫‪ -٢‬ﺧواص ﻣرﻛزة )‪(Intensive‬‬
‫ﺗﺗ ﺛر ﺑﺗﻐﻳر اﻟﻛﺗﻠﺔ وﻛذﻟك اﻟﺿﻐط واﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ) ( ﻳﻌﺗﺑران ﻣن اﻟﺧواص اﻟﻣرﻛزة‪.‬‬

‫اﻟﻛﺗﻠﺔ وﻋﻧدﻫﺎ ﺗﺳﻣ‬ ‫ﺻﻔﺔ ﻣرﻛزة وذﻟك ﺑﺎﻟﻘﺳﻣﺔ ﻋﻠ‬ ‫وﻳﻣﻛن ﻟﻠﺻﻔﺔ اﻟﺷﺎﻣﻠﺔ أن ﺗﺗﺣوﻝ إﻟ‬
‫اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪.‬‬

‫( ﺑﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن‬ ‫ﺑ ﻧﻬﺎ ﺷرط ﻣﺣدد ) ﻣﻌر‬ ‫ﺣﺎﻟﺔاﻟﻧظﺎم )‪ : (State of a system‬ﺗﻌر‬

‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫اﻟﺧواص ﻣﺛﻝ اﻟﺿﻐط واﻟﺣﺟم ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة‪ .‬ﻓﻲ اﻟﻐﺎﻟب ﻳﻣﻛن ﺗﻌرﻳ‬
‫ﻟﻧظﺎم أﺣﺎدي اﻟﻣرﻛﺑﺎت ﻣن ﺧﻼﻝ ﻣﺗﻐﻳران ﻣﺳﺗﻘﻼن‪.‬‬

‫‪7‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫)‪ : (Equilibrium state‬ﻫﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛون ﻓﻳﻬﺎ ﺧواص اﻟﻧظﺎم ‪ -‬ﻛﻛﻝ‪-‬‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان‬
‫ﻣﺗﻧﺎﺳﻘﺔ وﻻ ﺗﺗﻐﻳر ﻣﻊ اﻟزﻣن‪ .‬واﻟﻧظﺎم ﻳﻣﻛن أن ﻳﺗﻛون ﻣن ﻣرﻛﺑﻳن أو أﻛﺛر‪ .‬ﻋﻠ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ إذا‬
‫ﺑدأﻧﺎ ﻧظﺎﻣﻧﺎ ﺑﺟﺳﻣﻳن ﻣﺧﺗﻠﻔﻳن ﻣﻌزوﻟﻳن وﺑﻳﻧﻬﻣﺎ ﺣﺎﺟز ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٣‬وﻣﻌرﻓﻳن ﺑﺎﻟﻘﻳم‬
‫ﻓ ن ﺣﺎﻻت اﻻﺗزان ﺑﻳن اﻟﻧظﺎﻣﻳن ﺗﺗﻛون ﻣن‪:‬‬ ‫‪  P1 ,V 1 ,T1 , n1 ‬و ‪ P2 ,V 2 ,T 2 , n 2 ‬‬

‫‪ -١‬اﺗزان ﺣراري )‪. T T1 T 2 0 (Thermal equilibrium‬‬

‫)‪. P P1 P2 0 (Mechanical equilibrium‬‬ ‫‪ -٢‬اﺗزان ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛ‬

‫)‪. n n1 n 2 0 (Chemical equilibrium‬‬ ‫‪ -٣‬اﺗزان ﻛﻳﻣﻳﺎﺋ‬

‫)‪(P1, V1, T1, n1‬‬ ‫)‪(P2, V2, T2, n2‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﺑﻳن ﻧظﺎﻣﻳن ‪.٢ ١‬‬

‫ﻓ ذا اﻓﺗرﺿﻧﺎ أن اﻟﺟﺳﻣﻳن ﻣﺧﺗﻠﻔﻳن ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻣﺛﻼً اﺣدﻫﻣﺎ ﺳﺎﺧن واﻷﺧر ﺑﺎرد ﻓﺣﺎﻟﺔ‬
‫اﻻﺗزان اﻟﺣراري ﺑﻳن اﻟﺟﺳﻣﻳن ﺗﻌﻧﻲ أن اﻟﺟﺳﻣﻳن وﺻﻼ إﻟ ﻧﻔس درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ أو ﺑﻣﻌﻧ‬
‫أﺧر‪ :‬أن ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺗﻲ ﻓﻘدت ﻣن اﻟﺟﺳم اﻟﺳﺎﺧن ﺗﺗﺳﺎوي ﻣﻊ ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣﻛﺗﺳﺑﺔ ﺑواﺳطﺔ‬
‫اﻟﺟﺳم اﻟﺑﺎرد‪.‬‬

‫)‪ : (Non - equilibrium state‬ﺗﺧص اﻟﻧظﺎم اﻟذي ﺑﻪ ﺗدرج ﻓﻲ‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ ﻋدم اﻻﺗزان‬
‫اﻟﺟوي واﻟﻣﺣﻳطﺎت(‪.‬‬ ‫اﻟﺧواص وﺻﻔﺎﺗﻪ ﺗﺗﻐﻳر ﻣﻊ اﻟزﻣن )ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ ذﻟك اﻟﻐﻼ‬

‫‪8‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﻣﺛﻝ اﻟﺿﻐط واﻟﺣﺟم‬ ‫)‪ (State variables‬ﻫﻲ ﺧواص ﺗﺻ‬ ‫ﻣﺗﻐﻳرات اﻟﺣﺎﻟﺔ‬
‫ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة‪.‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ )‪ (Equation of state‬ﻫﻲ ﻋﻼﻗﺔ داﻟﻳﺔ ﺑﻳن ﻣﺗﻐﻳرات اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻟﻧظﺎم ﻓﻲ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ .‬ﻣﺛﺎﻝ ﻟذﻟك اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪PV‬‬ ‫‪aT‬‬
‫ﻳﻌر ﻻﺣﻘﺎً‪.‬‬ ‫ﺣﻳث ‪ a‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺳو‬

‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗﻌﺑﻳر " ﺗﻐﻳﻳر اﻟﺣﺎﻟﺔ " ﻋﺎﻣ ًﺔ ﻟﻠدﻻﻟﺔ ﻋﻠ‬ ‫وﻓﻲ ﻣﻧﻬﺟﻧﺎ اﻟﻣﺑﺳط ﻟﻠﻔﻳزﻳﺎء ﺳو‬
‫اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‪..‬اﻟ ‪.‬‬ ‫اﻟﻐﺎزﻳﺔ أو ﻣن اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ إﻟ‬ ‫اﻻﻧﺗﻘﺎﻝ ﻣن اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ إﻟ‬
‫وﺑﺎﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻓ ن ﻫذا اﻟﺗﻐﻳﻳر ﻳدﻝ ﻋﻠ ﺗﻐﻳﻳر ﻓﻲ اﻟطور )‪(Change of phase‬‬
‫أو ﺗﺣوﻝ ﻓﻲ اﻟطور ) ‪. (Phase transformation‬‬

‫إذا اﻋﺗﺑرﻧﺎ أن اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟﺿﻐط واﻟﺣﺟم ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻫم ﻣن ﺧﺻﺎﺋص ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ﻓ ن‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﺗ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫) ‪f ( P ,V , T‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﺗﻔﺗر‬ ‫ﻫذ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺗﻘﻠﻝ ﻋدد اﻟﻣﺗﻐﻳرات اﻟﻣﺳﺗﻘﻠﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﻣن ﺛﻼﺛﺔ إﻟ اﺛﻧﻳن‪ .‬اﻟداﻟﺔ ‪f‬‬
‫اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺑواﺳطﺔ‬ ‫أﻧﻬﺎ ﻣﻌطﺎة ﻛﺟزء ﻣن ﻣواﺻﻔﺎت اﻟﻧظﺎم‪ .‬ﺟرت اﻟﻌﺎدة ﻋﻠ وﺻ‬
‫ﻧﻘطﺔ ﻓﻲ اﻟﻔﺿﺎء ذو اﻟﺛﻼﺛﺔ أﺑﻌﺎد ‪ .P-V-T‬وﻟﻬذا ﻓ ن ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﺗﻌر ﺳط ﻓﻲ ﻫذا‬
‫ﻛﻝ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﻲ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ‬ ‫اﻟﻔراغ وأي ﻧﻘطﺔ ﺗﻘﻊ ﻋﻠ ﻫذا اﻟﺳط ﺗﻣﺛﻝ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ .‬وﺗﻌر‬
‫اﻟﺣرارﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺎً ﺑ ﻧﻬﺎ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺗزﻧﺔ إﻻ إذا ذﻛر ﻳر ذﻟك‪.‬‬

‫‪9‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت واﻟدورات ﻓﻲ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫)‪(Thermodynamic Processes and Cycles‬‬

‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ )‪ (Thermodynamic process‬ﻫﻲ ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن‬ ‫اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ‬

‫اﻷﺣداث اﻟﻣﺗﺗﺎﻟﻳﺔ وﻳﻌﺑر ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ﺑﻳن ﺣﺎﻟﺗﻳن اﺑﺗداﺋﻳﺔ وﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ﺑدﻻﻟﺔ‬
‫ﺑ ﻧﻪ ﺗﺳﻠﺳﻝ ﻓﻲ ﺣﺎﻻت اﻻﺗزان اﻟﺗﻲ‬ ‫وﻳﻌر اﻟﻣﺳﺎر )‪( path‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺎر ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪.(٤‬‬
‫ﻳﻣر ﺧﻼﻟﻬﺎ اﻟﻧظﺎم‪.‬‬

‫ﺣﺎﻟﺔ ﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ‪٢‬‬ ‫‪isothermal, dT = 0‬‬

‫‪adiabatic, dQ = 0‬‬
‫ﻣﺳﺎر اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ‬ ‫‪isobaric, dP = 0‬‬
‫‪isochoric , dV = 0‬‬
‫‪isentropic, dS = 0‬‬
‫ﺣﺎﻟﺔ اﺑﺗداﺋﻳﺔ ‪1‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٤‬ﻣﻌظم اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﺣرارﻳﺔ اﻟﻣﻌرﻓﺔ ﺑﻳن ﺣﺎﻟﺗﻳن اﺑﺗداﺋﻳﺔ ‪ ١‬وﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ‪.٢‬‬

‫وﺗﻧﻘﺳم اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت إﻟ ‪:‬‬

‫داﺋرﻳﺔ)ﻣﻐﻠﻘﺔ( )‪ : (Cyclic process‬ﻫﻲ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛون ﻓﻳﻬﺎ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪ -١‬ﻋﻣﻠﻳﺔ‬

‫اﻻﺑﺗداﺋﻳﺔ واﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﻣﺗطﺎﺑﻘﺗﺎن‪.‬‬

‫ﺳﺎﻛﻧﺔ )‪ : (Quasi-static process‬ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﺣدث ﺑﺑطء وﻋﻧد ﻛﻝ‬ ‫‪ -٢‬ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺷﺑﻪ‬
‫ﻟﺣظﺔ ﻳﺣﻳد اﻟﻧظﺎم ﺑﻛﻣﻳﺔ ﺿﺋﻳﻠﺔ ﺟدا ﻋن ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان‪.‬‬

‫‪10‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫)‪ : (Reversible process‬ﻫﻲ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛن ﻋﻛس اﺗﺟﺎﻫﻬﺎ‬ ‫‪ -٣‬ﻋﻣﻠﻳﺔ اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‬
‫ﺧواﺻﻬﺎ‪ .‬وﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ ﺑﻣﻌﻧ أﻧﻪ ﻻ‬ ‫ﻣﻊ إﺣداث ﺗﻐﻳرات ﺑﻛﻣﻳﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﻟﺑﻌ‬
‫ﻳوﺟد ﻗو ﺗﺳﺑب ﻓﻘد ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻛﺎﻻﺣﺗﻛﺎك ﻣﺛﻼً‪.‬‬

‫)‪ (Irreversible process‬وﻫﻲ ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺎﻟﺗﻐﻳرات اﻟﻣﻠﻣوﺳﺔ‬ ‫‪ -٤‬ﻋﻣﻳﻠﺔ ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‬

‫ﻳر‬ ‫ﺗﺳﺑب ﻓﻘد اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﻓﻲ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت‬ ‫ﻗو‬ ‫ﻓﻲ اﻟﺧواص ﻧﺗﻳﺟﺔ اﺣﺗواء اﻟﻣﺳﺎر ﻋﻠ‬
‫اﻻ ﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ ﻻ ﻳﻌود اﻟﻧظﺎم أو اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ إﻟ ﺣﺎﻟﺗﻪ اﻻﺑﺗداﺋﻳﺔ‪ .‬وﺑﺷﻛﻝ ﻋﺎم ﺟﻣﻳﻊ‬
‫اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟطﺑﻳﻌﻳﺔ ﻣﺎ ﻫﻲ إﻻ ﻋﻣﻠﻳﺎت ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬ﻛﻝ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻻﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ ﻫﻲ ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ وﻟﻛن اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ ﻟﻳس ﻣن‬
‫اﻟﺿروري أن ﺗﻛون اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‪ .‬ﻛﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ ذﻟك‪ :‬اﻟﺗﺳرب اﻟﺑطﻲء ﻟﻠﻐﺎز ﻣن إطﺎر اﻟﻌرﺑﺔ ﻳﻌﺗﺑر‬
‫ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ وﻟﻛﻧﻬﺎ ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‪ .‬وﻧﺟد أن اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻻﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ) ﻻ‬
‫ﺗوﺟد ﻓﻲ اﻟطﺑﻳﻌﺔ( وذﻟك ﻟوﺟود اﻻﺣﺗﻛﺎك ﺑﺷﻛﻝ ﻋﺎم‪ .‬وﻓﻲ ﺎﻟﺑﻳﺔ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺎﻟﻐﺎزات‬
‫‪r‬‬
‫اﻟﺧواص ﻟﻠﻧظﺎم ﺛﺎﺑﺗﺔ وﻻ ﺗﺗﻐﻳر‪.‬‬ ‫ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ‪ .‬ﺗظﻝ ﺑﻌ‬ ‫‪PV‬‬ ‫اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﻧﺟد أن‬

‫‪ :( P‬وﺗﺳﻣ أﻳزوﺑﺎرك‬ ‫‪Pf‬‬ ‫‪Pi‬‬ ‫‪0, r‬‬ ‫‪ -١‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ذات اﻟﺿﻐط اﻟﺛﺎﺑت ) ‪0‬‬
‫)‪. (Isobaric process‬‬
‫‪ :( V‬وﺗﺳﻣ‬ ‫‪Vf‬‬ ‫‪Vi‬‬ ‫‪0, r‬‬ ‫‪ -٢‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ذات اﻟﺣﺟم اﻟﺛﺎﺑت )‬
‫"أﻳزوﻛورك )‪ (Isochoric‬أو أﻳزوﻓوﻟﻣﺎﺗرك )‪(Isovolumetric‬‬

‫‪ :( T‬وﺗﺳﻣ‬ ‫‪Tf‬‬ ‫‪Ti‬‬ ‫‪0, r‬‬ ‫‪ -٣‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ذات درﺟﺔ ﺣرارة ﺛﺎﺑﺗﺔ ) ‪1‬‬
‫أﻳزوﺛﻳرﻣﺎﻝ )‪. (Isothermal‬‬

‫أﻳزﻳﻧﺗروﺑك‬ ‫‪ :( S‬وﺗﺳﻣ‬ ‫‪Sf‬‬ ‫‪Si‬‬ ‫‪ -٤‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ذات إﻧﺗروﺑﻲ ﺛﺎﺑت ) ‪0‬‬

‫)‪. (Isentropic‬‬

‫‪11‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫أﻣﺛﻠﺔ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﺻطﻠﺣﺎت اﻟﻣﻌرﻓﺔ ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻔﺻﻝ ﻣﻳز اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﺑ ﻛﻣﻝ ﺻورة‪.‬‬

‫‪ .١‬درﺟﺔ ﺣرارة ﺎز ﻣوﺿو ﻓﻲ اﺳطواﻧﺔ ﻟﻬﺎ ﻣﻛﺑس ﺧﺎﻝ ﻣن اﻻﺣﺗﻛﺎك ﺗزداد ﺑﺑطء ﻣﻊ ﺛﺑوت‬
‫اﻟﺿﻐط‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪) :‬أﻳزوﺑﺎرك واﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ و ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ(‬

‫وﻳوﺟد اﺣﺗﻛﺎك‬ ‫‪ .٢‬ﺎز ﻣوﺟود ﻓﻲ اﺳطواﻧﺔ وﻟﻬﺎ ﻣﻛﺑس ﻳﺗﻣدد ﺑﺑطء "ﻣﻊ ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣرارة"‬
‫ﺑﻳن اﻟﻣﻛﺑس وﺟدران اﻻﺳطواﻧﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬أﻳزوﺛﻳرﻣﺎﻝ و ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ و ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛﻧﺔ(‬

‫‪ .٣‬ﺎز ﻣوﺿو ﺑﺎﺳطواﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﻛﺑس ﺧﺎﻝ ﻣن اﻻﺣﺗﻛﺎك وﻳﺿﻐط ﺑﺳرﻋﺔ‪.‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ وأدﻳﺑﺎﺗﻳﻛﻲ ﻟو ﻛﺎن اﻟﺗﻐﻳر ﺳرﻳﻌﺎً ﺑﺣﻳث ﻻ ﻳﺳﻣ ﺑﺎﻟﺗﺑﺎدﻝ اﻟﺣراري(‬

‫أن اﻟﻣﻌدن ﻫو اﻟﻧظﺎم ﺑﺣﻳث ﻻ ﻳﺗﻣدد أو‬ ‫‪ .٤‬ﻗطﻌﺔ ﻣﻌدﻧﻳﺔ ﺳﺎﺧﻧﺔ ﺗرﻣ ﻓﻲ ﻣﺎء ﺑﺎرد )ﺑﻔر‬
‫ﻳﻧﻛﻣ (‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ وأﻳزوﻛورك(‬

‫‪ .٥‬ﺑﻧدوﻝ ﻣﺛﺑت ﺧﺎﻝ ﻣن اﻻﺣﺗﻛﺎك ﻳﺗ رﺟ ﻟ ﻣﺎم واﻟﺧﻠ ‪.‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪) :‬اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ وأﻳزوﻛورك وأﻳزوﺛﻳرﻣﺎﻝ وأﻳزوﺑﺎرك(‬

‫‪ .٦‬طﻠﻘﺔ ﺗوﻗﻔت داﺧﻝ اﻟﻬد ‪.‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ ) :‬ﻳر اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ وأدﻳﺎﺑﺎﺗﻳﻛﻲ(‬

‫‪12‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫)‪(Units‬‬ ‫‪ IV‬اﻟوﺣدات‬

‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻧظﺎم اﻟدوﻟﻲ ﻟﻠوﺣدات )وﻳرﻣز ﻟﻪ ﺑﺎﻟرﻣز ‪ .( SI‬إن ﻫذا اﻟﻧظﺎم ﻣﺑﻧﻲ ﻋﻠ‬ ‫ﺳو‬
‫اﻟوﺣدات اﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻟﻠطوﻝ )‪ (Length‬واﻟﻛﺗﻠﺔ )‪ (Mass‬واﻟزﻣن )‪ (Time‬وﻫﻲ اﻟﻣﺗر )‪(m‬‬
‫ﻣن وﺣدات‬ ‫اﻟﺗرﺗﻳب‪ .‬واﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻳﺑﻳن ﺑﻌ‬ ‫اﻟﻛﻳﻠوﺟرام )‪ (kg‬واﻟﺛﺎﻧﻳﺔ )‪ (s‬ﻋﻠ‬
‫اﻟﻧظﺎم ‪ SI‬اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ ﻋﻠم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪.‬‬

‫رﻣز اﻟوﺣدة‬ ‫اﻟﻛﻣﻳﺔ‬ ‫رﻣز اﻟوﺣدة‬ ‫اﻟﻛﻣﻳﺔ‬

‫‪kg‬‬ ‫اﻟﻛﺗﻠﺔ ) ‪(M‬‬ ‫‪m‬‬ ‫اﻟطوﻝ ) ‪(L‬‬
‫‪m.s‬‬ ‫‪1‬‬ ‫اﻟﺳرﻋﺔ )‪(v‬‬ ‫‪s‬‬ ‫اﻟزﻣن ) ‪(t‬‬
‫‪dv‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪kg.m.s‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪(F‬‬ ‫اﻟﻘوة ) ‪ma‬‬ ‫‪m.s‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪(a‬‬ ‫اﻟﺗﺳﺎر )‬
‫‪dt‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪m2‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺎﺣﺔ ) ‪(A‬‬
‫‪Pa‬‬ ‫)ﺑﺎﺳﻛﺎﻝ( ‪N.m 2‬‬ ‫‪(P‬‬ ‫اﻟﺿﻐط )‬
‫‪A‬‬ ‫اﻟﺣﺟم ) ‪(V‬‬
‫‪m3‬‬
‫‪E‬‬ ‫اﻟﺷﻐﻝ ) ‪ (W‬أو‬
‫‪W‬‬ ‫)وات( ‪J.s 1‬‬ ‫(‬ ‫اﻟﻘدرة )‬ ‫‪J‬‬ ‫)ﺟوﻝ( ‪N.m‬‬
‫‪t‬‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ ) ‪ (E‬أو‬
‫ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة ) ‪(Q‬‬
‫‪J.kg .K‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫)ﻛﻠﻔن ‪( K‬‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ) ‪(T‬‬

‫اﻟوﺣدات اﻷﺧر ﺷﺎﺋﻌﺔ اﻻﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻟﻠﺿﻐط ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪1 bar = 105 Pa,‬‬
‫‪1 atmosphere (atm) = 1.01 x 105 Pa,‬‬
‫‪1 torr = 133.3 Pa.‬‬

‫‪13‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪ V‬درﺟﺔ اﻟﺣرارة واﻟﻘﺎﻧون اﻟﺻﻔري ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬

‫ﺗﻌﺗﺑر درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﺧﺎﺻﻳﺔ أﻛﺛر دﻗﺔ ﻣن اﻟﺿﻐط ﻟﺗﺣدﻳد ﺧﺻﺎﺋص اﻟﻧظﺎم‪ .‬ﻓﻣﺎ ﻫو‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﻫو ﻣﻘﻳﺎس اﻟﺳﺧوﻧﺔ أو اﻟﺑرودة ﻟﻠﻣﺎدة وﺑﻣﻌﻧ أﻋﻣق ﻫو‬ ‫ﺗﻌرﻳ‬
‫ﺑﻘﺎﻧون‬ ‫ﻣﻘﻳﺎس ﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻣﺗﻠﻛﻬﺎ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻧظﺎم‪ .‬وﻣﻧﺷ ﻫﺎ ﻫو ﻣﺎ ﻳﺳﻣ‬
‫اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ‬ ‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺻﻔري ﺑﻌد أن ﻋر‬ ‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻟﺻﻔري‪ .‬وﻗد ﺗم ﺗﻌرﻳ‬
‫ﺑﺎﻟﻘﺎﻧون اﻟﺻﻔري‪ .‬ﻫذا اﻟﻘﺎﻧون ) ﻛﻣﺎ ﻫﻲ اﻟﺣﺎﻝ ﻟﻛﻝ‬ ‫ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ وﻟﻬذا ﺳﻣ‬
‫ﻗواﻧﻳن اﻟﻔﻳزﻳﺎء( ﻣﺑﻧﻲ ﻋﻠ اﻟﺗﺟﺎرب وﻫو ﻳﻌﻧ ﺑﺧﺻﺎﺋص اﻷﻧظﻣﺔ اﻟﺗﻲ ﻫﻲ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﺗوازن ﺣراري ﺑﻣﻌﻧ أﻧظﻣﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن ﻣﺗﺻﻠﺔ ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ ﺑﺣواﺟز ﻣﻧﻔذة ﻟﻠﺣرارة و‬
‫ﻳﻧص اﻟﻘﺎﻧون ﻋﻠ أﻧﺔ ‪ " :‬إذا وﺟد ﻧظﺎﻣﻳن ﻣﻧﻔﺻﻠﻳن ﻣﺛﻼً ‪ A‬و ‪ B‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪(٥‬‬
‫ﻛﻝ ﻣﻧﻬﻣﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن ﻣﻊ ﻧظﺎم ﺛﺎﻟث ﻣﺛﻼً ‪ C‬ﻓﺎﻟﻧظﺎﻣﻳن ‪ A‬و ‪ B‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن‬
‫"‪.‬‬ ‫ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﻣﺎ اﻟﺑﻌ‬

‫‪C‬‬

‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٥‬ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان ﺑﻳن ﺛﻼث أﻧظﻣﺔ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‬

‫وﻳوﺟد ﻋدة أﻧظﻣﺔ ﺗﺳﺗﺧدم ﻟﻘﻳﺎس درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﻣﻧﻬﺎ اﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻣﺋوي )‪) ( C‬ﺣﻳث ‪C‬‬
‫ﺗرﻣز إﻟ ﻣﻘﻳﺎس ﺳﻳﻠﺳﻳوس اﻟﺣراري( وأﻳﺿﺎً ﻫﻧﺎك وﺣدة ﻗﻳﺎس درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻋﻠ اﻟﻣﻘﻳﺎس‬
‫) وﻻ ﺗﺳﺗﺧدم ﻣﻌﻬﺎ ﻋﻼﻣﺔ‬ ‫وﻫﻲ اﺧﺗﺻﺎر ﻟﻛﻠﻣﺔ ﻛﻠﻔن )‪(Kelvin‬‬ ‫اﻟﻣطﻠق وﻫ ‪K‬‬
‫اﻟدرﺟﺔ ‪ ( º‬واﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن اﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻣﺋوي و اﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻣطﻠق ﻫﻲ‪:‬‬
‫)‪T (K) T ( C‬‬ ‫‪273.15‬‬

‫‪14‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﻫﻧﺎك ﻣﻘﻳﺎﺳﻳن ﺧرﻳن ﻟﻠﺣرارة أﻻ وﻫﻣﺎ اﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻔﻬرﻧﻬﻳﺗﻲ اﻟﻣﻌﺗﺎد وﻣﻘﻳﺎس راﻧﻛﻳن‪.‬‬
‫اﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻔﻬرﻧﻬﻳﺗﻲ ﻣرﺗﺑط ﺑﺎﻟﻣﻘﻳﺎس اﻟﻣﺋوي ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪9‬‬
‫)‪T ( F‬‬ ‫‪T ( C) 32‬‬
‫‪5‬‬
‫ﻋﻠ ﻫذا اﻟﻣﻘﻳﺎس ﻧﻘطﺔ ﺗﺟﻣد اﻟﻣﺎء ﻫﻲ ‪ 32ºF‬وﻧﻘطﺔ اﻟﻐﻠﻳﺎن ‪ .221ºF‬ﻣﻘﻳﺎس اﻟراﻧﻛﻳن‬
‫ﻣﺷﺗق ﻣن ﻣﻘﻳﺎس اﻟﻔﻬرﻧﻬﺎﻳت‬
‫‪T (R) T ( F) 459.67‬‬

‫ﻫذا اﻟﻣﻘﻳﺎس ﻳﺳﺗﺧدم ﻓﻲ اﻟﻬﻧدﺳﺔ ﺑﻛﺛرة وﻫو ﻻ ﻳﺳﺗﺧدم رﻣز "اﻟدرﺟﺔ "‪.‬‬

‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪VI‬‬

‫اﻟﺟﻣﻝ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ إﻣﺎ ﺻ أو ﺧط ‪:‬‬ ‫‪ -١‬ﺻﻧ‬

‫أ‪ -‬اﻟﻧظﺎم اﻷدﻳﺎﺑﺎﺗﻳﻛ ﻳﺳﺗطﻳﻊ ﺗﺑﺎدﻝ اﻟﺣرارة ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﺷﺑﺔ ﺳﺎﻛﻧﺔ ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ اﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ‪.‬‬
‫ت‪ -‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻻﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺷﺑﺔ ﺳﺎﻛﻧﺔ‪.‬‬

‫‪P‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪V‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ -٢‬اﺳﺗﺧدم ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﻟﺣﺳﺎب ﻛﻝ ﻣن‪:‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪RTc‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪. Pc‬‬ ‫‪ -٣‬ﻋﻧد اﻟﻧﻘطﺔ اﻟﺣرﺟﺔ "‪ "C‬ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة‬
‫‪Vc b Vc2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪ .‬اﺛﺑت أن‬ ‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺷروط ‪0‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪V2‬‬ ‫‪C‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪8a‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪. PV‬‬
‫‪c c‬‬ ‫‪ Vc‬و ‪RTc‬‬ ‫‪3b, Tc‬‬ ‫‪, Pc‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪27 Rb‬‬ ‫‪27b 2‬‬

‫‪15‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪ -٤‬اﺳﺗﺧدم ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﻹﻳﺟﺎد ﺣﺟم ﺎز اﻹﻳﺛﻳن ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ‪300 K‬‬
‫وﺿﻐط ‪ . P 200 atm‬اﺳﺗﺧدم‬
‫‪. a 0.55088 m3Pa / mol2 , b 0.058199 10 3 m3 /mol‬‬

‫ﺑدﻻﻟﺔ اﻟﺿﻐط ﻣﺳﺗﺧدﻣﺎً ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﻋﻧد درﺟﺎت‬ ‫‪ -٥‬ارﺳم ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻻﻧﺿﻐﺎط‬
‫‪ .T‬ﻣﺳﺎﻋد ‪ :‬اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ) ‪ (1.B‬واﺣﺳب أوﻻً‬ ‫اﻟﺣرارة ‪180, 190, 200, 250 K‬‬
‫ﺑدﻻﻟﺔ ‪. P‬‬ ‫ﺑدﻻﻟﺔ ‪ P, V‬ﺛم ارﺳم‬
‫أن‬ ‫‪ -٦‬اﻓﺗر‬

‫‪‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪c‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪TV‬‬ ‫‪PV‬‬
‫‪ P (V‬ﺣﻳث أن ‪ a, c , A‬ﺛواﺑت‪.‬‬ ‫اﺛﺑت أن ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻫﻲ ‪AT‬‬
‫‪c‬‬
‫)‪a‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ -٧‬ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪ ,‬اﺛﺑت أن‬
‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪dV‬‬
‫ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬ ‫ﻳﻌر‬ ‫‪T‬‬ ‫ﺣﻳث ﻣﻌﺎﻣﻝ اﻟﻣروﻧﺔ‬ ‫‪dV‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪ -٨‬اﺛﺑت أن ‪ dT‬‬
‫‪V‬‬
‫‪P‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬

‫‪16‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.A‬اﻟﺗﻐﻳر اﻟﺗﻔﺎﺿﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪VII‬‬

‫إذا ﺗﺗﺑﻌﻧﺎ ﻧظﺎم ﻣﻧﻔﺻﻝ ﻳﺗﻐﻳر ﺗﻐﻳ ارً ﺑﺳﻳطﺎً ﺑﺣﻳث ﻳﻣر ﻣن ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان اﺑﺗداﺋﻳﺔ إﻟ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان أﺧر‬
‫ﻓﻲ‬ ‫ﺗﺗﻐﻳر ﺗﻐﻳ ارً طﻔﻳﻔﺎً‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﺗﻐﻳر اﻟطﻔﻳ‬ ‫ﻓ ن إﺣداﺛﻳﺎت اﻟﻧظﺎم ﺳو‬ ‫ﻗرﻳﺑﺔ ﻣن اﻷوﻟ‬
‫ﺑدﻻﻟﺔ ﺗﻔﺎﺿﻼت ﺟزﺋﻳﺔ ﻓﻲ اﻹﺣداﺛﻳﺎت اﻟﻣﺳﺗﻘﻠﺔ‪ .‬ﻣﺛﻼً‪ :‬إذا اﻓﺗرﺿﻧﺎ أن‬ ‫اﻟﺧواص ﻳﺟب أن ﻳﻌر‬
‫‪ Z‬ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫اﻟﻣﺗﻐﻳر ‪ Z‬داﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺗﻐﻳرﻳن ) ‪ (X ,Y‬ﺑﺣﻳث أن ) ‪f (X ,Y‬‬
‫‪Z‬‬ ‫‪Z‬‬
‫‪dZ‬‬ ‫‪dX‬‬ ‫‪dY‬‬ ‫)‪(١‬‬
‫‪X Y‬‬ ‫‪Y X‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪N‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺷﺗق‪:‬‬
‫‪ -١‬اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﻌﻛﺳﻳﺔ‬
‫‪1‬‬
‫‪X‬‬ ‫‪Y‬‬
‫)‪(2‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Z‬‬ ‫‪X‬‬
‫‪Z‬‬

‫‪ -٢‬اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟداﺋرﻳﺔ )اﻟﺗﺳﻠﺳﻠﻳﺔ(‬

‫‪X‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Z‬‬
‫‪1‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪Y‬‬ ‫‪Z‬‬ ‫‪Z‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪Y‬‬

‫اﻟﻛﺎﻣﻝ‪ :‬ﻫو اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟذي ﻻ ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ اﻟﻣﺳﺎر وﻳﻌﺗﻣد ﻓﻘط ﻋﻠ اﻟﺣﺎﻟﺗﻳن اﻻﺑﺗداﺋﻳﺔ‬ ‫اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ‬
‫واﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‪ ,‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻧﺳﺗطﻳﻊ إﺟراء اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﻋﻠ ﻫذا اﻟﻣﺳﺎر‪ .‬وﻻﺧﺗﺑﺎر اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻛﺎﻣﻝ ﻟداﻟﺔ‬
‫‪N‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﻣﺟﻬوﻟﺔ ﻓﻳﺟب أن ﻧﺗ ﻛد ﻣن ﺗﺳﺎوي اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪X‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪Y‬‬ ‫‪X‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ اﺛﺑت أن ‪ V‬ﻫو ﺗﻔﺎﺿﻝ ﻛﺎﻣﻝ‬

‫‪RT‬‬
‫‪ V‬ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﺑﺎﻟﺻورة‬
‫‪P‬‬
‫‪R‬‬ ‫‪RT‬‬
‫‪dV‬‬ ‫‪dT‬‬ ‫‪dP‬‬
‫‪P‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬‫‪P2‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪N‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪17‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪M‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪R‬‬

‫)‪(٥‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪P2‬‬

‫ﻣﻊ ﻣﻼﺣظﺔ أن‪ :‬اﻟﻣﺗﻐﻳر اﻟذي ﻳﺣﻘق ﺧﺻﺎﺋص اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻛﺎﻣﻝ ﻳﺳﻣ داﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ )ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ‬
‫ذﻟك ‪(U , P‬‬

‫اﻟﻛﺎﻣﻝ‪ :‬ﻫو اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟذي ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ اﻟﻣﺳﺎر‪ .‬وﻟﻬذا ﻓﻠن ﻧﺳﺗطﻳﻊ إﺟراء اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ‬ ‫اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ ﻳر‬
‫ﺣﺗ ﻧﺣدد وﻧﻌر اﻟﻣﺳﺎر ﻣن ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان إﻟ أﺧر ‪.‬‬

‫ﻳر ﻛﺎﻣﻝ‬ ‫‪ dW‬ﺗﻔﺎﺿﻝ‬ ‫‪PdV‬‬ ‫اﺛﺑت أن‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟ‬

‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪R‬‬
‫‪0,‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪P‬‬
‫ﻣﻼﺣظﺔ‪ :‬اﻟﻣﺗﻐﻳر اﻟذي ﻻ ﻳﺣﻘق اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻛﺎﻣﻝ ﻻ ﻳﺳﻣ داﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﻛﺗﺎﺑﺗﻪ‬
‫‪(W‬‬ ‫ﻼ ) ‪f ( P, V‬‬
‫ﻛداﻟﺔ ﻟﻣﺗﻐﻳرﻳن‪) ,‬ﻣﺛ ً‬

‫واﻻﻧﺿﻐﺎط‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺣﺟم ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﺿﻐط ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة‬ ‫ﻣﻌﺎﻣﻠﻲ اﻟﺗﻣدد‬

‫‪ V‬ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫) ‪f (T , P‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪dV‬‬ ‫‪dT‬‬ ‫‪dP‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪T‬‬

‫‪VdT‬‬ ‫‪VdP‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪V‬‬
‫)‪(Coefficient of volume expansion‬‬ ‫‪ ‬ﻫو ﻣﻌﺎﻣﻝ اﻟﺗﻣدد اﻟﺣﺟﻣﻲ‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬

‫أو )‪ (Expansivity‬وﻳﻣﺛﻝ اﻟﺗﻐﻳر اﻟﺟزﺋﻲ ﻟﻠﺣﺟم اﻟﻧﺎﺗ ﻣن ﺗﻐﻳر درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻋﻧد ﺛﺑوت اﻟﺿﻐط‪.‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪V‬‬
‫وﻳﻣﺛﻝ‬ ‫ﺑﻣﻌﺎﻣﻝ اﻻﻧﺿﻐﺎط )‪(Isothermal compresibility‬‬ ‫وﻋرﻓﻧﺎ أﻳﺿﺎً‬
‫‪V‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪T‬‬

‫اﻟﺗﻐﻳر اﻟﺟزﺋﻲ ﻟﻠﺣﺟم اﻟﻧﺎﺗ ﻣن ﺗﻐﻳر اﻟﺿﻐط ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣرارة وﻫو ﻗﻳﻣﺔ ﻣوﺟﺑﺔ داﺋﻣﺎً‪.‬‬

‫ﻣﻠﺣق )‪ (1.B‬ﻣﻌﺎدﻻت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﻳﺔ‬ ‫‪VIII‬‬

‫‪18‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟﻐﺎزات واﻟﺳواﺋﻝ ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻧظم ﻫﻳدرودﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳﺔ ﺑﻣﻌﻧ أن ﻫﻧﺎك داﺋﻣﺎً‬
‫ﺗﻐﻳر ﻓﻲ اﻟﺣﺟم ﻋﻧد ﺗﻐﻳﻳر اﻟﺿﻐط أو اﻟﺣرارة‪ .‬وﻟدراﺳﺔ اﻟﻐﺎزات ﻳﺟب أن ﻧرﺳم اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﺑﻳن‬
‫ﻣﻘﺎﺑﻝ ) ‪ .( P‬ﻓﻲ‬ ‫‪PV / RT‬‬ ‫ﻗﻳﻣﺔ ﻣﻌﺎﻣﻝ اﻻﻧﺿﻐﺎطﻳﺔ )‪(Compressibility factor‬‬
‫ﺗﺣت ﺟﻣﻳﻊ اﻟﺿﻐوط ودرﺟﺎت اﻟﺣرارة‪ .‬أﻣﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزات‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﻓ ن ‪1‬‬
‫اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ﻓ ﻧﻬﺎ ﺗﺣﻳد ﻋن اﻟواﺣد‪ .‬ﻋﺎﻣ ًﺔ ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن اﻟﺗﻌﺑﻳر ﻋن ﻣﻌﺎﻣﻝ اﻻﻧﺿﻐﺎطﻳﺔ ﺑﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬
‫)‪: (Virial equation‬‬ ‫اﻟرﻳﺎﺿﻳﺔ وﺗﺳﻣﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﻳ‬
‫‪2‬‬
‫‪1 B P (T ) P C P (T ) P‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫) ‪BV (T‬‬ ‫) ‪C P (T‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫ﺣﻳث أن ‪ B P (T ),C P (T ), BV (T ), CV (T ),‬ﻫﻲ )‪ (Virial coefficients‬أي ﻣﻌﺎﻣﻼت‬
‫ﺗدرس ﻫذ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺑﺎﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﻓ اﻟﺑﺎب اﻟﺧﺎص ﺑﺎﻟﻐﺎزات اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ‪.‬‬ ‫ﻓﻳ ‪ .‬وﺳو‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ أﺧري ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ ﻣﺷﺗﻘﺔ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬وﺗﺳﻣﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬دﻳرﻓﺎﻝ ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ‬
‫ﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪an‬‬
‫‪(P‬‬ ‫‪)(V‬‬ ‫) ‪nb‬‬ ‫‪nRT‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪V 2‬‬

‫ﺣﻳث أن اﻟﺿﻐط ) ‪ ( P‬واﻟﺣﺟم ) ‪ (V‬ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة ) ‪ (T‬و ) ‪ ( n‬ﻋدد اﻟﻣوﻻت واﻟﺛﺎﺑت اﻟﻌﺎﻟﻣﻲ‬
‫‪ . R‬اﻟﺗﻌدﻳﻼت )اﻟﺛواﺑت( ﻟﻠﺿﻐط و اﻟﺣﺟم وﺗﻣﺛﻝ ﻓﻲ اﻟﻘﻳم‬ ‫ﻟﻠﻐﺎز ﻫو‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪8.314 J K‬‬ ‫‪mole‬‬
‫) ‪ (a‬و ) ‪ (b‬ﻳﺻﺑﺣﺎن ﻣﻬﻣﺎن ﻋﻧد ﺗﻌرﺿﻧﺎ ﻟدراﺳﺔ اﻟﻐﺎزات اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ﻻﺣﻘﺎً‪.‬‬

‫أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﻓ ن ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪PV‬‬ ‫‪nRT‬‬ ‫‪N A k BT‬‬ ‫)‪(4‬‬

‫‪19‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٥/٦/06‬‬ ‫‪chapter١‬‬
‫‪Nature of Thermodynamics‬‬

‫‪ k B R / N A‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪ ١ .‬ﻛﻳﻠوﻣوﻝ ﻣن اﻟﻐﺎز ﻳﺣﺗﻝ ﺣﺟﻣﺎً ﻣﻘدار ‪22.4 m3‬‬
‫وﻳﺣﺗوي ﻋﻠ ‪ ) . 6.02 1023 molecules / mole‬واﻟﻘﻳﻣﺔ ‪N A 6.02 1023 / mole‬‬
‫ﺗﺳﻣ رﻗم أﻓوﺟﺎدرو(‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ ‪ :‬اﺳﺗﺧدم ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط اﻟﻣ ﺛر ﻋﻠ ﻣوﻝ واﺣد ﻣن ﺎز اﻟﻣﻳﺛﺎن‬
‫وﻋﺎء ﺣﺟﻣﻪ ‪ ٢٥٠‬ﻣﻝ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣﺋوي‪ .‬ﻗﺎرن اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﻣﻊ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز‬
‫ً‬ ‫واﻟذي ﻳﻣ‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪) .‬ﻟﻐﺎز اﻟﻣﻳﺛﺎن اﺳﺗﺧدم ﻗﻳم اﻟﺛواﺑت‪a 0.23026 m Pa / mol :‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬

‫و ‪. b 0.043067 10 3 m3 /mol‬‬

‫‪nRT‬‬ ‫‪an 2‬‬

‫‪ . P‬وﺑﺎﺳﺗﺧدام ‪n 1‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪ -‬درﻓﺎﻝ ﻟﻠﺿﻐط ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة‬
‫‪V nb‬‬ ‫‪V2‬‬
‫‪ V‬ﻓﺳو ﻧﺟد أن‬ ‫و ‪ T 273.15 K‬و ‪250 mL 0.25 10 3 m3‬‬
‫‪.P‬‬ ‫‪7.29 106 Pa‬‬
‫‪nRT‬‬
‫‪ . P‬و ﺑﺎﺳﺗﺧدام ‪n 1‬‬ ‫وﻟﻠﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻟﻠﺿﻐط واﻟﺗﻲ ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة‬
‫‪V‬‬
‫و ‪ T 273.15 K‬و ‪ V 250 mL 0.25 10 3 m3‬ﺳو ﻧﺟد أن‬
‫‪. P 9.08 106 Pa‬‬
‫‪ P‬وﻫ ﻗرﻳﺑﺔ ﻣن ﻗﻳﻣﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن‪-‬درﻓﺎﻝ‪.‬‬ ‫واﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻫﻲ ‪7.4 106 Pa‬‬

‫‪20‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫الباب الثاني‬
‫عالقات أساسية بالديناميكا الحرارية‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪22‬‬ ‫القانون األول للديناميكا الحرارية‬ ‫‪I‬‬
‫‪24‬‬ ‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪27‬‬ ‫دواﻝ أﺧري ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪III‬‬
‫‪27‬‬ ‫‪ i‬طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة ‪F‬‬
‫‪28‬‬ ‫‪ ii‬داﻟﺔ ﺟﺑس ‪G‬‬

‫‪28‬‬ ‫ﻋﻼﻗﺎت ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪29‬‬ ‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪V‬‬
‫‪30‬‬ ‫ﻣﻠﺧص ﻟﻘواﻧﻳن اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪VI‬‬

‫‪21‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫الباب الثاني‬
‫عالقات أساسية بالديناميكا الحرارية‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﺗﻌﺗﺑر واﺣدة ﻣن اﻟﻣواد اﻟﻌﻠﻣﻳﺔ اﻟﻘﻠﻳﻠﺔ اﻟﺗﻲ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻬﺎ ﺑطرﻳﻘﺗﻳن‬
‫ﻣﺧﺗﻠﻔﺗﻳن وﻧﺻﻝ إﻟ ﻧﻔس اﻟﻧﺗﺎﺋ ‪ .‬اﺣد ﻫذ اﻻﺗﺟﺎﻫﺎت ﻛﻣﺎ ﺗم ﺗوﺿﻳﺣﻪ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻷوﻝ ﻫو‬
‫أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟظواﻫر اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﺑطرﻳﻘﺔ رﻣزﻳﺔ أو اﺳﺗﻘراﺋﻳﺔ‪ .‬وﻣن ﻫذا اﻻﺗﺟﺎ ﻓ ن اﻟﺳﻠوك اﻟﻌﺎم‬
‫ﺑﻝ وﻣﻼﻳﻳن‬ ‫ﻟﻠﻣواد ﻳظﻬر ﺑﺎﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻟرﻳﺎﺿﻳﺎت اﻟﺟﺑر واﻟﺣﺳﺎب اﻟﺑﺳﻳطﺔ‪ .‬وﺑﺗدوﻳن أﻻ‬
‫ﻟﻧﺎ ﺳﻠوك اﻟﻣواد‬ ‫اﻟﻣﻼﺣظﺎت اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺻﻝ ﺑطرﻳﻘﺔ ﻋﺎﻣﺔ إﻟ ﻗواﻧﻳن ﻣﺧﺗﺻرة ﺗﺻ‬
‫اﻟﻘواﻧﻳن‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫أﻻ وﻫﻲ ﻗواﻧﻳن اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻷرﺑﻌﺔ وﺗواﺑﻌﻬﺎ‪ .‬وﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﺳو‬
‫اﻷرﺑﻌﺔ اﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ وﺗواﺑﻌﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ I‬القانون األول للديناميكا الحرارية‪:‬‬

‫‪ First Law of Thermodynamics ‬‬
‫اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻳﻧص ﺻراﺣ ًﺔ ﻋﻠ ﺛﺑوت ﻛﻣﻳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻧظﺎم ﻣﻌزوﻝ ﻣن‬
‫ﺑ ن "اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻧظﺎم ﻣﻌزوﻝ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ )ﻣﺣﻔوظﺔ("‪ .‬وﻳﻌﺗﺑر أﻳﺿﺎً أن‬ ‫ﺧﻼﻝ اﻟﺗﻌرﻳ‬
‫ﺑﻌ‬ ‫اﻟﺣرارة ﻫﻲ ﺷﻛﻝ ﻣن أﺷﻛﺎﻝ اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﻟﻛﻲ ﻧﺟد ﺻﻳﻐﺔ رﻳﺎﺿﻳﻪ ﻟﻠﻘﺎﻧون دﻋوﻧﺎ ﻧﻌر‬
‫اﻟﻛﻣﻳﺎت ﻟﻧظﺎم ﻣﻐﻠق )ﻳﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ ﻓﻘط ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط( ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ : Q‬ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة وﺗﻌﺗﺑر ﻣوﺟﺑﺔ إذا اﻧﺗﻘﻠت إﻟ اﻟﻧظﺎم وﺳﺎﻟﺑﺔ إذا اﻧﺗﻘﻠت ﻣن اﻟﻧظﺎم‪.‬‬
‫‪ : W‬اﻟﺷﻐﻝ اﻟﻣﺑذوﻝ وﻳﻌﺗﺑر ﻣوﺟب إذا ﺗم ﺑواﺳطﺔ اﻟﻧظﺎم وﺳﺎﻟب إذا ﺗم ﻋﻠ اﻟﻧظﺎم‪.‬‬
‫‪ : E‬اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ وﺗﻌﺗﺑر ﻣوﺟﺑﺔ إذا ذادت ﻟﻠﻧظﺎم وﺳﺎﻟﺑﺔ إذا ﻗﻠت ﻟﻠﻧظﺎم‪.‬‬
‫ورﻳﺎﺿﻳﺎً ﺗوﺿﻊ ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪Q W‬‬ ‫‪E‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫وﻟﻛﻣﻳﺎت ﻣﺗﻧﺎﻫﻳﺔ اﻟﺻﻐر ﻓﻲ اﻟﺗﻐﻳر ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪dQ‬‬ ‫‪dW‬‬ ‫‪dE‬‬ ‫)‪(2‬‬

‫‪22‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫ﻧﺳﺗﺧدم‬ ‫اﻟﻣﺳﺎر وﻟﻠﺗﺑﺳﻳط ﻓﻘط ﺳو‬ ‫ﺣﻳث اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ ‪ d‬ﻳﺳﺗﺧدم ﻟﻠﻛﻣﻳﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬
‫‪ d‬ﺑدﻻً ﻣن ‪ . d‬اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪ E‬ﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ اﻟﻣﺳﺎر وﺗﺗﻛون ﻣن ﺟزﺋﻳن‪ :‬اﻟﺟزء اﻷوﻝ ﻋﻳﻧﻲ‬ ‫اﻟﺣر‬
‫وﻧﺎﺗ ﻣن طﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﻛﻛﻝ ) ‪ ( Ek‬وطﺎﻗﺗﻪ اﻟوﺿﻌﻳﺔ ) ‪ ( EP‬ﻟﻠﻧظﺎم واﻟﺟزء اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻣﺟﻬري‬
‫وﻧﺎﺗ ﻣن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺧﺗزﻧﺔ ﻟﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻧظﺎم واﻟﻛﺗروﻧﺎﺗﻪ )ﺣرﻛﻳﺔ اﻫﺗزازﻳﺔ دوراﻧﻳﺔ ‪ (...‬ﻟﺟزﻳﺋﺎت‬
‫اﻟﻧظﺎم وﺗﺳﻣﻲ طﺎﻗﺔ داﺧﻠﻳﺔ ﺟزﻳﺋﻳﺔ )أو ﺑﺑﺳﺎطﺔ طﺎﻗﺔ داﺧﻠﻳﺔ وﻳرﻣز ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟرﻣز ‪ .(U‬وﻟﻬذا‪:‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪Ek‬‬ ‫‪Ep U‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ إﻫﻣﺎﻝ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم وأﻳﺿﺎً اﻟﺟﺎذﺑﻳﺔ ﻓ ن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﺗ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪U‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪ dW‬ﻟﻠﺷﻐﻝ اﻟﻣﺑذوﻝ ﺑواﺳطﺔ اﻟﻧظﺎم ﺗﺣت ﺿﻐط ﺛﺎﺑت ﻧﺻﻝ إﻟ‬ ‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪PdV‬‬
‫ﻟﻠﻘﺎﻧون اﻷوﻝ وﻫو‪:‬‬ ‫اﻟﺷﻛﻝ اﻟﻣﻌرو‬
‫‪dQ‬‬ ‫‪dW dU‬‬
‫‪PdV dU‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﻘﺎﻧون ﻳﻧص ﻋﻠﻲ أن " ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺗﻘﻠﺔ إﻟ اﻟﻧظﺎم ﺗﺳﺗﺧدم ﻟزﻳﺎدة طﺎﻗﺗﻪ‬
‫اﻟداﺧﻠﻳﺔ وأﻳﺿﺎً ﻟﺑذﻝ اﻟﺷﻐﻝ ﺑواﺳطﺔ اﻟﻧظﺎم ﻟزﻳﺎدة ﺣﺟﻣﻪ"‪.‬‬
‫ﻣن اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻣﺛﻝ‪:‬‬ ‫وﻳﺳﺗﺧدم اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ ﻟﺣﺳﺎب ﺑﻌ‬
‫‪ -١‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣت ﺣﺟم ﺛﺎﺑت واﻟﺗﻲ ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪U‬‬
‫‪Cv‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪v‬‬

‫‪ -٢‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣت ﺿﻐط ﺛﺎﺑت واﻟﺗﻲ ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪H‬‬
‫‪CP‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬

‫ﺣﻳث ‪ H‬ﻫﻲ اﻟﻣﺣﺗوي اﻟﺣراري "‪ "Enthalpy‬وﺗﻌر ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪H‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪PV‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫وﻣﻌﻧﻲ اﻟﻣﺣﺗوي اﻟﺣراري ﻳظﻬر ﻣن ﺗﻔﺎﺿﻝ ‪ H‬ﺗﺣت ﺿﻐط ﺛﺎﺑت ﺣﻳث‪:‬‬
‫‪dH dU PdV‬‬
‫‪dQ‬‬ ‫)‪(9‬‬

‫‪23‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫وﻣﻌﻧﺎ أن "اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ اﻟﻣﺣﺗوي اﻟﺣراري ﺗﺣت ﺿﻐط ﺛﺎﺑت ﻳﺗﺳﺎوي ﺑﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣﻛﺗﺳﺑﺔ ﺑواﺳطﺔ‬
‫اﻟﻧظﺎم"‪.‬‬

‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬ﻛﻣﺎ ذﻛرﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً أن اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ ﻳﻌﻧ ﺑﺷﻛﻝ رﺋﻳﺳﻲ ﺑﻘﺎﻧون ﺣﻔظ اﻟطﺎﻗﺔ وﻟﻬذا ﻓﻬو‬
‫اﻟﻘﺻور ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻘﺎﻧون‬ ‫ﻣن اﻟﻘواﻧﻳن اﻟﺛﺎﺑﺗﺔ واﻟﺗﻲ ﻻ وﻟن ﺗﺗﻐﻳر‪ .‬وﺑر م ﻣن ذﻟك ﻓ ﻧﻪ ﻳوﺟد ﺑﻌ‬
‫ﻓﻣﺛﻼً‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻻ ﻳﻣﻛﻧﻧﺎ اﺳﺗﺧداﻣﻪ ﻓﻲ ﻣﻌرﻓﺔ اﺗﺟﺎ ظﺎﻫرة ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ‪ .‬ﻋﻠﻲ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ أﻧﻧﺎ ﻧﻼﺣظ‬
‫داﺋﻣﺎً ﺣرﻛﺔ ﻣﻳﺎ اﻟﺷﻼﻻت وﻫﻲ ﺗﺳﻘط ﻣن أﻋﻠﻲ اﻟﺷﻼﻝ ﻷﺳﻔﻠﻪ وﻟم ﻧري أﺑداً أو ﻧﻼﺣظ‬
‫أن اﻟﻣﻳﺎ ﺗﺻﻌد ﻣن أﺳﻔﻝ اﻟﺷﻼﻝ ﻷﻋﻼ ﺑﺎﻟر م ﻣن ﻋﻠﻣﻧﺎ أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ‬
‫ﻣﺣﻔوظﺔ ﺑ ﻋﻠ اﻟﺷﻼﻝ وأﺳﻔﻠﻪ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻻ ﻳﻣﻛﻧﻧﺎ اﺳﺗﺧداﻣﻪ ﻓﻲ ﻣﻌرﻓﺔ إﻣﻛﺎﻧﻳﺔ )أو زﻣن( ﺣدوث ﺗﻔﺎﻋﻝ ﻣﺎ‪ .‬ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠﻲ ذﻟك إن‬
‫اﻟﻘﺎﻧون ﻻ ﻳﻔﺳر ﺳﺑب اﻧﺗﻘﺎﻝ اﻟﺣرارة ﻣن اﻟﺟﺳم اﻟﺳﺎﺧن إﻟ اﻟﺟﺳم اﻟﺑﺎرد ﻓﻘط وﻟﻳس‬
‫اﻟﻌﻛس‪.‬‬

‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪II‬‬

‫‪ Second Law of Thermodynamics ‬‬
‫ﻫذا اﻟﻘﺎﻧون ﻣﺑﻧﻳﺎ ﻋﻠ ﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﻼﺣظﺎت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻟﻣﺎ ﻳﺟري ﺑﺎﻟﻧظم اﻟﺣرارﻳﺔ واﺗﺟﺎ ﺣدوث اﻟظواﻫر‬
‫اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻓﻳﻬﺎ‪ .‬ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﻧﻼﺣظ داﺋﻣﺎً أن اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﻌزوﻝ ﻳﻠﺗﻣس اﺗﺟﺎ ﻣﻌﻳن ﻧﺣو ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان‪.‬‬
‫ﻫذا اﻻﺗﺟﺎ اﻟطﺑﻳﻌﻲ ﻳظﻬر ﺟﻠﻳﺎً ﻣن اﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻟﻠﻣﺛﺎﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬اﻋﺗﺑر ﻛﻣﻳﺗﺎن ﻣن ﺎزان ﻣﺧﺗﻠﻔﺎن‬
‫ﻣﺣﺗوﻳﺎن ﺑداﺧﻝ وﻋﺎء ﻳﻔﺻﻠﻬﻣﺎ ﺣﺎﺟز اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ت‪ .‬ﻋﻧد إزاﻟﺔ اﻟﺣﺎﺟز ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪(١‬‬
‫ب ﻧﺟد أن اﻟﻐﺎزان ﻳﺑدأن ﺑﺎﻻﻧﺗﺷﺎر ﺣﺗ ﻳﺗوزﻋﺎ ﺑﺎﻧﺗظﺎم ﺧﻼﻝ اﻟوﻋﺎء ﺑ ﻛﻣﻠﻪ ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬أ‬
‫‪ .‬وﻫذ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ﻟﻬﺎ اﺗﺟﺎﻫﺎ واﺣدا ﻓﻘط وﻫو ﻣن اﻟﺷﻛﻝ ت إﻟ اﻟﺷﻛﻝ أ‪ .‬اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﻌﻛﺳﻳﺔ ﻟﻬذا‬
‫اﻹﻧﺎء ﻣرة أﺧري ﺑﻌد ﺗﺷﺗﺗﻬﻣﺎ ﻻ ﺗﺣدث‬ ‫اﻻﻧﺗﺷﺎر وﻫﻲ اﻧﻔﺻﺎﻝ اﻟﻐﺎزان وﺗﺟﻣﻌﻬﻣﺎ ﻓﻲ ﻣﻧﺗﺻ‬
‫أﺑداً‪.‬‬

‫‪24‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫اﺗﺟﺎ ﻣﺳﻣو ﺑﻪ‬

‫ﻳر ﻣﺳﻣو ﺑﻪ‬ ‫اﺗﺟﺎ‬

‫ت‬ ‫ب‬ ‫أ‬
‫ﺷﻛﻝ )‪ (١‬اﺗﺟﺎ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ‬

‫وﻣن ﻫﻧﺎ ﺗظﻬر ﺻﻳ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ وﻟﻛﻧﻬﺎ ﺗ دي ﻧﻔس اﻟﻐر ‪ .‬وﺳﻧﻛﺗﻔﻲ ﻫﻧﺎ ﺑﺎﻟﻌﺑﺎرات‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻳﻪ‪:‬‬
‫ﻛﻼزﻳوس " ﻻ ﻳﻣﻛن أن ﺗﻧﺗﻘﻝ اﻟﺣرارة ذاﺗﻳﺎً ﻣن اﻟﺟﺳم اﻟﺑﺎرد إﻟ اﻟﺟﺳم اﻟﺳﺎﺧن"‬ ‫‪ -١‬ﺗﻌرﻳ‬
‫ﻛﻠﻔن " ﻻ ﻳﻣﻛن أن ﺗﺗﺣوﻝ اﻟﺣرارة ﻛﻠﻳ ًﺔ إﻟ ﺷﻐﻝ ﻓﻲ أي ﻋﻣﻠﻳﺔ داﺋرﻳﺔ وﻟﻛن‬ ‫‪ -٢‬ﺗﻌرﻳ‬
‫اﻟﺷﻐﻝ ﻳﻣﻛن أن ﻳﺗﺣوﻝ ﻛﻠﻳ ًﺔ إﻟ ﺣرارة ﻓﻲ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ"‪.‬‬
‫ﻫذان اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎن ﻣﺗﻛﺎﻓﺋﻳن وﻳﻣﻛن اﻟﺗﺣﻘق ﻣﻧﻬﻣﺎ ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﻣﻼﺣظﺎت ﻟﺗﺟﺎرب اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬
‫اﻟﺗﻲ ﻻ ﺗﺣﺻ ‪.‬‬

‫وﻗد وﺟد ﻛﻼزﻳوس ﻣن ﺧﻼﻝ ﻣﻼﺣظﺎﺗﻪ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻷي ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ﻟﻧظﺎم ﻣﺗﻼﻣس ﺣرارﻳﺎً ﻣﻊ‬
‫اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ‪ T‬ﻓ ن اﻟﻛﻣﻳﺔ‪:‬‬
‫‪dQ‬‬
‫‪dS‬‬
‫‪T‬‬
‫داﺋﻣﺎً ﻣوﺟﺑﺔ أو ﻗرﻳﺑﺔ ﺟداً ﻣن اﻟﺻﻔر ﻟﻠﻌﻣﻠﻳﺎت ﺷﺑﻪ اﻟﻣﻌﻛوﺳﺔ‪ .‬وﺣﻳث أﻧﻪ ﻣن اﻟطﺑﻳﻌﻲ ﻟﻠﻌﻣﻠﻳﺎت‬
‫ﺗﺗﻌﺎظم ﻋﻧد‬ ‫اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ أن ﺗﺗﺟﻪ داﺋﻣﺎ ﻧﺣو ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﻓﻘد اﺳﺗﻧﺗ ﻛﻼزﻳوس أن ﻗﻳﻣﺔ ‪ S‬ﺳو‬
‫اﻟوﺻوﻝ ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان‪ .‬وﻗد ﺳﻣﻳت اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪ S‬ب "اﻹﻧﺗروﺑﻲ" ووﺟد أن اﻟﺷرط اﻟﻣﺣﻘق ﻟﻬﺎ ﻟﻧظﺎم‬
‫ﻣﻌزوﻝ ﻫو‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪0‬‬

‫ولت ير كبير ن د‪:‬‬

‫‪25‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪dQ‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪dS‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪T‬‬
‫‪dQ‬‬ ‫‪CdT ,‬‬

‫دﻋوﻧﺎ ﻧﻠﺧص ﻣﺎ ﺳﺑق ﺷرﺣﻪ ﺑطرﻳﻘﺔ أﺧري وﻫﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬ﻣن ﻣﻧظور اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻧﺟد أﻧﻪ‬
‫ﻷي ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ وﻋﻧد اﻟوﺻوﻝ ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﻓ ن اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ ﻳﺻﻝ ﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫ﻋظﻣﻲ وﻻ ﻳﺗﻐﻳر‪ .‬وﺑﺑﺳﺎطﺔ ﻧﺟد أن "اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ )ﻟﻠﻧظﺎم ‪ +‬اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ( ﻳﺗﺟﻪ‬
‫ﻟﻠزﻳﺎدة ﻓﻲ أي ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ"‪ .‬وﻫﻧﺎك ﻋدة طرق ﻟزﻳﺎدة اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻟﻧظﺎم ﻧذﻛر ﻣﻧﻬﺎ ﻋﻠﻲ ﺳﺑﻳﻝ‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻝ‪ :‬زﻳﺎدة ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎﺗﻪ إﺿﺎﻓﺔ طﺎﻗﺔ زﻳﺎدة ﺣﺟﻣﻪ‪.‬‬

‫وﺧﻼﻝ اﻟﻌﻣﻠﻳﺎت اﻻﻧﻌﻛﺎﺳﻳﺔ ﻓﻘط ﻧﺟد أن اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ اﻹﻧﺗروﺑﻲ ‪ dS‬ﻳرﺗﺑط ﺑﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرارة‬
‫اﻟﻣﻧﺗﻘﻠﺔ ‪ dQ‬إﻟ اﻟﻧظﺎم ودرﺟﺔ ﺣرارﺗﻪ اﻟﻣطﻠﻘﺔ ‪ T‬ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪dQ‬‬
‫‪dS‬‬ ‫‪d Q TdS‬‬
‫‪T‬‬
‫وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ ﻳ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬
‫‪dU‬‬ ‫‪TdS‬‬ ‫‪PdV‬‬
‫وﻣﻧﻪ ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟﻌﻼﻗﺎت‪:‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪N ,V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪N ,S‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪N ,E‬‬

‫ﻧﺟد أن اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻳﻌر ﺑ ﻧﻪ "ﻣﻘﻳﺎس اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ‬ ‫وﻣن ﻣﻧظور اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﺳو‬
‫ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻧظﺎم" وﻟذﻟك ﻓ ن ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﺗﻛون ﻋﺷواﺋﻳﺗﻬﺎ أﻛﺑر ﻣن ﻋﺷواﺋﻳﺗﻬﺎ ﻟﺳواﺋﻝ ﻧﻔس‬
‫اﻟﻣﺎدة وأﻳﺿﺎً ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﺳواﺋﻝ أﻛﺑر ﻣن ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻟﻧﻔس اﻟﻣﺎدة‬
‫ﻫذا اﻟﺗﻌرﻳ‬ ‫ﺳﺗﻌر‬
‫ﻣن ﻣدي ﺗرﺗﻳب اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﺑﺎﻟﻣﺎدة‪ .‬وﺳﻳﺗم ا ا‬ ‫اﻧظر ﺷﻛﻝ )‪ .(٢‬وﻫذا ﻧﺎﺗ‬
‫ﺑﺎﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻟراﺑﻊ ﻟﻣﺎ ﻟﻪ ﻣن أﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻوي ﺑدراﺳﺗﻧﺎ اﻟﺣﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬

‫‪26‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٢‬ﻣﻘﻳﺎس اﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت‪.‬‬

‫‪ III‬دواﻝ أﺧري ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪:‬‬

‫‪ Thermodynamics Functions ‬‬
‫طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة ‪"Helmoholtz free energy" F‬‬ ‫‪i‬‬

‫ﺗﻌر داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪F‬‬ ‫‪U TS‬‬
‫وﺗﻔﺎﺿﻠﻬﺎ ﻳﻌطﻲ‪:‬‬
‫‪dF‬‬ ‫‪dU TdS SdT‬‬
‫‪PdV SdT‬‬
‫وﻧﺳﺗﻧﺗ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻷﺧﻳرة اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ -١‬اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة ﺗﺣت درﺟﺔ ﺣرارة ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﺗﺳﺎوي ﻣﻊ اﻟﺷﻐﻝ اﻟﻣﺑذوﻝ ﻋﻠ‬
‫اﻟﻧظﺎم‬
‫‪ dF‬ﻋﻧد ﺛﺑوت اﻟﺿﻐط ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة‬ ‫‪ -٢‬ﻓﻲ أي ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﻧﻌﻛﺎس ﻧﺟد أن ‪0‬‬
‫اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪ -٣‬ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺗﻌرﻳ‬
‫‪dF‬‬
‫‪S‬‬
‫‪dT‬‬ ‫‪V‬‬

‫‪27‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫داﻟﺔ ﺟﺑس ‪"Gibb's function" G‬‬ ‫‪ii‬‬

‫ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪G‬‬ ‫‪F‬‬ ‫‪PV‬‬
‫وﺗﻔﺎﺿﻠﻬﺎ ﻳﻌطﻲ‪:‬‬
‫‪dG V dP SdT‬‬
‫وﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أن اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ داﻟﺔ ﺟﺑس ﺗﺗﺳﺎوي ﺑﺎﻟﺻﻔر ﻋﻧد ﺛﺑوت اﻟﺿﻐط ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻣﺛﻝ ﻣﺎ‬
‫ﻳﺣدث ﻓﻲ ﺣﺎﻻت اﻟﺗﺑﺧر واﻹﻧﺻﻬﺎر واﻟﺗﺳﺎﻣﻲ‪.‬‬

‫ﻋﻼﻗﺎت ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ Maxwell's relations  :‬‬ ‫‪IV‬‬

‫اﻟﻣﺳﺎر اﻟذي ﺗم ﺑواﺳطﺗﻪ‬ ‫دواﻝ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻫﻲ دواﻝ ﻣﺳﺗﻘﻠﺔ وﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬
‫اﻟﻣﻌﺎدﻻت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ )اﻧظر‬ ‫اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﺗﺎم ﻋﻠ‬ ‫اﻟﺗﻐﻳﻳر‪ .‬ﺑﺎﻟﻠﺗﺎﻟﻲ ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧطﺑق ﺷرط‬
‫اﻟﻣﻠﺣق ) ‪:( 1.A‬‬
‫‪dU‬‬ ‫‪PdV‬‬ ‫‪TdS ,‬‬
‫‪dH‬‬ ‫‪V dP TdS ,‬‬
‫‪dF‬‬ ‫‪PdV‬‬ ‫‪SdT ,‬‬
‫‪dG‬‬ ‫‪V dP SdT‬‬
‫وﻧﺟد ﻣﻧﻪ اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪,‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪S‬‬ ‫‪V‬‬

‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪,‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪P‬‬ ‫‪S‬‬

‫‪S‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪,‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P‬‬

‫‪P‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬

‫وﺗﺳﻣ ﻫذ اﻟﻌﻼﻗﺎت ﺑﻌﻼﻗﺎت ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‬

‫‪28‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 16/6/06‬‬ ‫)‪(Chapter 2‬‬
‫)‪(Principle Relations of Thermodynamics‬‬

‫وﻟﻧظﺎم ﻣﺗﻌدد اﻟﻣرﻛﺑﺎت )اﻟﻌﻧﺎﺻر( ﻧﺟد أن اﻟدواﻝ ﺗ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪dU‬‬ ‫‪PdV‬‬ ‫‪TdS‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪dn i ,‬‬

‫‪dH‬‬ ‫‪V dP TdS‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪dn i ,‬‬
‫‪dF‬‬ ‫‪PdV‬‬ ‫‪SdT‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪dn i ,‬‬
‫‪dG‬‬ ‫‪V dP SdT‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪dn i‬‬
‫ﻫو اﻟﺟﻬد اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪i‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪U‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪F‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪i‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪S ,V‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪S ,P‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪T ,V‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪T ,P‬‬

‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﻐﻳر ﺟﻬود اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫ﻫذ اﻟﻣﻌﺎدﻻت ﺗوﺿ أن اﻟﺟﻬد اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﺗﺻ‬
‫ﻟﻪ أﻫﻣﻳﺗﻪ اﻟﺧﺎﺻﺔ‬ ‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت إﻟ اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﻌﻧﻲ ﺑﺎﻟدراﺳﺔ‪ .‬وﻫذا اﻟﺗﻌرﻳ‬ ‫ﺑﻌ‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻳﺿﺎ‬
‫إﻟ اﻻﺗزان اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﻳن ﺣﺎﻟﺗﻳن ﻣن ﺣﺎﻻت اﻟﻣﺎدة ﻣﺛﻼً ‪ ‬و ‪ ‬ﻓﻧﺟد أن‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺗﻌر‬
‫‪ ‬ﻳﺗﺳﺎوي ﻣﻊ‬ ‫ﺷرط اﻻﺗزان اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﻳن اﻟﺣﺎﻟﺗﻳن ﻫو أن ﺗ ﺛﻳر ﺣرﻛﺔ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣن ‪ ‬إﻟ‬
‫‪ ‬ورﻳﺎﺿﻳﺎً ﺗﻛﺗب‪:‬‬ ‫ﺗ ﺛﻳر ﺣرﻛﺔ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣن ‪ ‬إﻟ‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪V‬‬

‫‪ Third Law of Thermodynamics ‬‬
‫ﻳﺣﻛ م اﻟﻘ ﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟ ث ﻟﻠ دﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳ ﺔ ﺗﺻ ر اﻟ ﻧظم اﻟﻣﺗزﻧ ﺔ ﻋﻧ دﻣﺎ ﺗﻘﺗ رب درﺟ ﺔ ﺣرارﺗﻬ ﺎ ﻣ ن‬
‫ﻧ ذﻛر ﻧ ص أﺣ د اﻟﻘ واﻧﻳن وﻫ و‪ " :‬ﺟﻣﻳ ﻊ اﻟﺗﻔ ﺎﻋﻼت ﻓ ﻲ اﻟﻧظ ﺎم اﻟﺳ واﺋﻝ‬ ‫اﻟﺻ ﻔر اﻟﻣطﻠ ق‪ .‬وﺳ و‬
‫واﻷﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ واﻟﺗﻲ ﻫﻲ ﻓ ﻲ ﺣﺎﻟ ﺔ اﺗ زان ﺗﺣ دث ﺑ دون ﺗﻐﻳ ر ﻓ ﻲ اﻹﻧﺗروﺑ ﻲ ﻋﻧ د اﻗﺗ راب اﻟﻧظ ﺎم‬
‫ﻣن اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق"‪.‬‬
‫أﻳﺿ ﺎ ﺗطﺑﻳﻘ ﻪ ﻋﻠ ﻲ اﻟﻐ ﺎزات‬ ‫وﺑﺎﻟر م ﻣن أن اﻟﻘﺎﻧون وﺿﻊ ﻟﻠﺳواﺋﻝ واﻷﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻓ ﻧ ﻪ ﻳﻔﺗ ر‬
‫اﻟﻧﺻوص اﻷﺧر ﻟﻠﻘﺎﻧون وﺗﺑﻌﺎﺗﻬم‪.‬‬ ‫إذا وﺟدت ﻋﻧد ﻫذ اﻟدرﺟﺔ‪ .‬وﻻ ﻣﻛﺎن ﻫﻧﺎ ﻟﻌر‬

‫‪29‬‬
 © Dr. I. Nasser 16/6/06 (Chapter 2)
(Principle Relations of Thermodynamics)

‫ﻣﻠﺧص ﻟﻘواﻧﻳن اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ VI

30
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٣3‬‬ ‫ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ واﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‬ ‫‪I‬‬

‫‪٤٠‬‬ ‫اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺟﻬري وﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‬ ‫‪II‬‬

‫ﺗﻛﻣﻳم اﻟﺷﺣﻧﺔ‬ ‫‪i‬‬
‫‪٤١‬‬
‫اﻟﻣظﻬر اﻟﺟﺳﻳﻣﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪٤١‬‬ ‫ازدواﺟﻳﺔ اﻟﺟﺳﻳم واﻟﻣوﺟﻪ‬ ‫‪iii‬‬
‫‪٤٢‬‬ ‫مبدأ بور المتمم‬ ‫‪iv‬‬
‫ﻣﺑدأ اﻟﺷك )ﻋدم اﻟﻳﻘﻳن(‬ ‫‪v‬‬
‫‪٤٢‬‬
‫اﻟﻔراغ اﻟطوري‬ ‫‪vi‬‬
‫‪٤٢‬‬ ‫ﺗﻛﻣﻳم اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪vii‬‬
‫‪٤٣‬‬
‫‪٤٦‬‬

‫‪٥٣‬‬ ‫ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫‪III‬‬

‫‪٥٦‬‬ ‫ﻣﻠﺣق ‪  3.A ‬اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪31‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻷﺳﺎﺳﻳﺎت اﻟﻣﻬﻣﺔ اﻟﺗﻲ ﺑﻧﻳت ﻋﻠﻳﻬﺎ اﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ أﻻ‬ ‫ﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﺑﻌ‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫ﺳو‬
‫وﻫﻣﺎ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم وﻧظرﻳﺔ اﻻﺣﺗﻣﺎﻻت‪ .‬ﻓﻧﺣن ﻧﻌﻠم أن ﻗواﻧﻳن ﻧﻳوﺗن ﻓﻲ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ‬
‫ﻻﻗت اﺳﺗﺣﺳﺎﻧﺎً وﻗﺑوﻻ ﻣﻧﻘطﻊ اﻟﻧظﻳر ﻋﻧدﻣﺎ ﺗوﻗﻌت اﻟﺳﻠوك اﻟﻌﻳﻧﻲ ﻷ ﻧظﻣﺔ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻷﺟﺳﺎم اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﺟد أﻧﻬﺎ ﺗﻌطﻲ إﺟﺎﺑﺎت رﻳﺑﺔ و ﻳر ﻣﻧطﻘﻳﺔ‬ ‫وﻟﻛن ﻋﻧدﻣﺎ ﺗم ﺗطﺑﻳﻘﻬﺎ ﻋﻠ‬
‫ﻟﻠظواﻫر اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﻣﺣﺳوﺑﺔ‪ .‬ﻓﻌﻠ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻟم ﺗﺳﺗطﻊ ﻗواﻧﻳن ﻧﻳوﺗن ﻓﻲ اﻹﺟﺎﺑﺔ ﻋﻠ اﻟﺳ اﻝ‪:‬‬
‫ﻟﻣﺎذا ﺗ وﻝ اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣواد ﻟﻠﺻﻔر ﻋﻧدﻣﺎ ﺗ وﻝ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻟﻠﺻﻔر ﻫذا اﻟﻘﺻور‬
‫ﺑﻼﻧك وﻫو أن طﺎﻗﺔ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳﺟب أن ﺗﻛون‬ ‫ﻓﻲ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ ﻟم ﻳﺣﻝ إﻻ ﺑﺎﻓﺗ ار‬
‫ظﻬرت أﺳﺎﺳﻳﺎت ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم واﻟﺗﻲ ﺳو‬ ‫ﻣﻛﻣﻣﺔ )ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ‪ .( discrete‬وﺗﺑﻌﺎً ﻟﻬذا اﻟﻔر‬
‫ﻟﻬﺎ ﺑﺎﺧﺗﺻﺎر ﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب‪.‬‬ ‫ﻧﺗﻌر‬
‫اﻟﻘواﻧﻳن اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ واﻹﺟﺎﺑﺔ ﺗ ﺗﻲ ﻣن أن اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺟﻬري‬ ‫ﻫﻧﺎ ﻟﻧﺳ ﻝ‪ :‬ﻟﻣﺎذا ﻧﻠﺟ إﻟ‬ ‫وﻧﻘ‬
‫ﻳﺗﻛون ﻣن أﻋداد ﻓﻠﻛﻳﺔ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪ .‬وﻟو طﺑﻘﻧﺎ ﻗواﻧﻳن ﻧﻳوﺗن ﻋﻠﻲ ﻛﻝ ﺟﺳﻳم ﻓﻲ اﻟﻧظﺎم ﻓﺳو‬
‫ﻧﺻﻝ ﻟﻌدد ﻻﻧﻬﺎﺋﻲ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻻت اﻟﻣطﻠوب ﺣﻠﻬﺎ واﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﺎج ﻟﻌﻘود ﻛﻲ ﻳﺗم ﺣﻠﻬﺎ ﺑواﺳطﺔ‬
‫ﻧﺟد أن اﻟﻧظﺎم ﻗد ﺗﻐﻳر‪ .‬وﻟﻬذا‬ ‫اﻟﻛﻣﺑﻳوﺗر‪ .‬وﺣﺗ ﻟو اﺳﺗطﻌﻧﺎ إﻳﺟﺎد ﺣﻝ ﻟﻬم ﺑﻌد ﻫذ اﻟﻔﺗرة ﻓﺳو‬
‫ﻧﻠﺟ إﻟ اﻟﻘواﻧﻳن اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﺣﻳث ﺗﻣﻛﻧﻧﺎ ﻣن أن ﺗﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ أﻋداد ﻻﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﺳو‬
‫اﻟﻣﻣﻳزة و ﻳر اﻟﻣﻣﻳزة‪.‬‬
‫وﻗد ﺑدأ اﺳﺗﺧدام اﻟطرق اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﻗﺑﻝ ظﻬور أﺳﺎﺳﻳﺎت ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﺑ ﻋوام وذﻟك ﻧظ ارً ﻷن‬
‫اﻟﻧظرﻳﺎت اﻟذرﻳﺔ أﺻﺑﺣت ﺣﺟر اﻷﺳﺎس ﻓﻲ ﻣﺟﺎﻻت ﻋدة ﻣﺛﻝ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ‪ .‬وﻧظ ارً ﻟﺻﻐر‬
‫اﻟذرات واﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻓﻘد اﻗﺗر ﻋﻠﻣﺎء ﻋدﻳدﻳن ﻣﺛﻝ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ وﺑوﻟﺗزﻣﺎن اﺳﺗﺧدام اﻟطرق اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‬
‫ﻟﺗﻔﻬم اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن ﺳﻠوك اﻟذرات واﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﺑﺎﻟر م ﻣن اﻟﻣﻌﺎرﺿﺔ اﻟﺷدﻳدة ﻟﻬذا اﻻﺗﺟﺎ ﻓﻲ ﺑداﻳﺔ‬
‫اﻷﻣر وﻟﻛن ﻟوﺣظ أن ﻫذ اﻟطرﻳﻘﺔ اﺳﺗطﺎﻋت أن ﺗﺳﺗﻧ وﺗﺗوﻗﻊ اﻟﺧواص اﻟﺣرارﻳﺔ ﻛﻣﺎ ﺗﺗوﻗﻌﻬﺎ‬
‫اﻟطرق اﻻﺳﺗﻘراﺋﻳﺔ‪ .‬وﻫذا اﻻﺗﺟﺎ ﻣﺎ ﻳﺳﻣﻲ ﺑﺎﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ أو اﻹﺣﺻﺎء اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻲ اﻟﺣراري‪.‬‬

‫‪32‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻟ ﺣﺻﺎء اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻲ اﻟﺣراري ﻫو ﺗﻘدﻳم ﻧظرﻳﺔ ﺟﺳﻳﻣﻳﺔ ﻣن‬ ‫ﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أن اﻟﻬد‬ ‫ﺳو‬
‫ﻧﺗﺎﺋﺟﻬﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻔﺳﻳر ﺧواص اﻻﺗزان ﻟﻠﻧظﺎم اﻟﻌﻳﻧﻲ‪ .‬وﻟﻛن أﺳﺎس ﻫذ اﻟﻧظرﻳﺔ ﻣﺑﻧﻲ ﻋﻠﻲ ﻧظرﻳﺔ‬
‫اﻟﺑﺳﻳطﺔ‬ ‫ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‪ .‬وﻟﺣﺳن اﻟﺣظ ﻓ ﻧﻬﺎ ﻧظرﻳﺔ ﻣرﺿﻳﺔ ﻳﻣﻛن ﺗطوﻳرﻫﺎ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﺑﺎد‬
‫ﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ وﻗو اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﺑﻳن اﻟﺟزﻳﺋﺎت‪ .‬واﻟﻔﻛرة اﻟرﺋﻳﺳﻳﺔ ﻫﻧﺎ ﻫو اﻟﺑﺣث ﻋن داﻟﺔ‬
‫ﺗﻌﺑر ﻋن اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ )‪ (Probability density function‬ﻟﻳﺗم ﺗطﺑﻳﻘﻬﺎ ﻋﻠ ﺗﺟﻣﻌﺎت‬
‫ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟﻧظﺎم اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻲ اﻟﺣراري ﻋﻠ أﻧﻪ ﻛﻣﻳﺔ ﻣن‬ ‫ﻛﺑﻳرة ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ‪ .‬وﺳو‬
‫اﻟﻣﺎدة ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎﺗﻬﺎ ﻫﺎﺋﻝ ) ‪ (N‬ﻳﻘﺎرب ﻋدد أﻓوﺟﺎدرو ﺑﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻛﻣﻳﺔ ﻣﺗﻐﻳرة وﻟﻪ اﻟﺧواص‬
‫اﻷﺳﺎﺳﻲ اﻟﻣﺑﻧﻲ ﻋﻠﻳﻪ اﻹﺣﺻﺎء اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻲ اﻟﺣراري ﻫو‪:‬‬ ‫اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ اﻟﻣﻣﻳزة‪ .‬واﻟﻔر‬
‫"أن ﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣﻌزوﻟﺔ ﻟﻬﺎ اﺣﺗﻣﺎﻻت ﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ"‬

‫ﻣﺟﻣوﻋﺔ‬ ‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻣﺻطﻠ‬ ‫اﻟﻣﺻطﻠﺣﺎت اﻟﺟدﻳدة‪ .‬ﻟذﻟك ﺳو‬ ‫ﺑﻌ‬ ‫وا ن ﻧﺣن ﺑﺣﺎﺟﺔ إﻟ‬
‫ﻟﻠﺗﻌﺑﻳر ﻋن ﻋدد ) ‪ (N‬اﻟذي ﻟﻪ ﻧﻔس اﻟﺻﻔﺎت ﻣﺛﻝ اﻟﺟزﻳﺋﺎت اﻟذرات‬ ‫)‪(Assemply‬‬
‫ﻟﻠﻣﺻطﻠ ﻣﺟﻣوﻋﺔ‪.‬‬ ‫اﻹﻟﻳﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻔوﺗوﻧﺎت اﻟﻔوﻧوﻧﺎت أﻟ ‪ .‬وﻳﺳﺗﺧدم اﻟﻣﺻطﻠ ﻧظﺎم ﻛﻣراد‬
‫ﻫﻧﺎ‬ ‫واﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم )‪ (Macrostate of a system, or Configration‬ﺗﻌر‬
‫اﻷﻣﺛﻠﺔ‬ ‫ﺑﻌ‬ ‫ﻟﺗﺣدﻳد ﺗرﺗﻳب ﻣﻌﻳن ﻟﻌدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻲ ﻛﻝ ﻣﻧﺳوب طﺎﻗﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‪ .‬دﻋوﻧﺎ ﻧﺳﺗﻌر‬
‫اﻟﻣﺻطﻠﺣﺎت اﻷﺧر ﻣﻊ اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗوﺿﻳﺣﻳﺔ‪.‬‬ ‫ﻧﻌر ﺑﻌ‬ ‫وﻣﻧﻬﺎ ﺳو‬

‫ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ واﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‬ ‫‪I‬‬

‫‪ Coin model and the most probable distribution ‬‬
‫اﻟﻣﺻطﻠﺣﺎت اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ واﻟﺗﻲ ﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ ﻓﻲ‬ ‫ﻧﺳﺗﺧﻠص ﻣﻧﻬﺎ ﺑﻌ‬ ‫ﻧﺑدأ ﻫﻧﺎ ﺑﺗﺟرﺑﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﺳو‬
‫دراﺳﺔ اﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪ .‬ﻧﺑدأ ﺑﺗﺟرﺑﺔ رﻣﻲ ﻋﻣﻠﺔ ﻣﻌدﻧﻳﺔ وﺣﻳدة ﺑﺎﻟﻬواء‪ .‬وﻋﻧد ﺳﻘوط اﻟﻌﻣﻠﺔ‬
‫وﻧرﻣز ﻟﻬﺎ‬ ‫اﻟﺣدث ﺻورة ﻷﻋﻠ‬ ‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬ ‫ﺑﺣرﻳﺔ ﻧﻌﻠم ﻣﺳﺑﻘﺎً أﻧﻧﺎ ﺳو‬ ‫ﻋﻠﻲ اﻷر‬
‫‪ .T‬واﻻﺣﺗﻣﺎﻝ ﻫو ‪ %٥٠‬ﻷي ﻣن‬ ‫وﻧرﻣز ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺣر‬ ‫‪ ، H‬أو اﻟﺣدث ﻛﺗﺎﺑﺔ ﻷﻋﻠ‬ ‫ﺑﺎﻟﺣر‬
‫اﻟﺣدﺛﻳن وﻫذا ﻧﺎﺗ ﻣن أن‪:‬‬

‫‪P H‬‬ ‫ﻫو ‪‬‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻝ اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ اﻟﺣدث ﺻورة ﻷﻋﻠ‬ ‫ﻓر‬
‫ﻫو ‪P T ‬‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻝ اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ اﻟﺣدث ﻛﺗﺎﺑﺔ ﻷﻋﻠ‬ ‫ﻓر‬
‫‪33‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪P T‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪P H  1‬‬ ‫وﻧﻌﻠم أن‬

‫‪1‬‬
‫‪P T‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪P H ‬‬ ‫وﻟذﻟك ﻓ ن‬
‫‪2‬‬
‫ﺑ ﺎﻟطﺑﻊ ﻓ ن ﻫ ذ اﻟﻧﺗﻳﺟ ﺔ ﻻ ﺗﺗ ﺗﻲ ﺑ ﺟراء اﻟﺗﺟرﺑ ﺔ ﻟﻌ دد ﻣﺣ دود ﻣ ن اﻟﻣ رات ﺑﻣﻌﻧ ﻲ رﻣ ﻲ اﻟﻘطﻌ ﺔ‬
‫ﻧﻘ وم‬ ‫اﻟواﺣدة ﻟﻌدد ﻣﺣدود ﻣن اﻟﻣرات أو رﻣ ﻲ ﻋ دد ﻣﺣ دود ﻣ ن اﻟﻌﻣ ﻼت ﻣ رةً واﺣ دةً‪ .‬ﻟ ذﻟك ﻓﺳ و‬
‫اﻟﻧﺗﺎﺋ واﻟﻣﺻطﻠﺣﺎت اﻟﻣﻬﻣﺔ‪.‬‬ ‫ﺑدراﺳﺔ رﻣﻲ ﻋدد ﻣن اﻟﻌﻣﻼت وﻧﺳﺗﺧﻠص ﻣﻧﻬﺎ ﺑﻌ‬

‫دﻋوﻧ ﺎ ﻧ درس ﻧﺗ ﺎﺋ رﻣ ﻲ أرﺑ ﻊ ﻋﻣ ﻼت ﻣﺗطﺎﺑﻘ ﺔ وﻟﻛ ن ﻣﻣﻳ زة )وﻳﻣﻛ ن اﻟﺗﻣﻳﻳ ز ﻣ ﺛﻼ ﻋ ن طرﻳ ق‬

‫اﻟﺗﺎرﻳ أو اﻟﻠون( ﻣﻊ اﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻟﻠرﻣوز اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫اﻟﻣﻌﻧ‬ ‫اﻟرﻣز‬

‫ﺗﻌﺑر ﻋن ﺗرﻗﻳم اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬ ‫‪k‬‬

‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺣﺎﻻت اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ اﻟﺣدث ﺻورة ) ‪ (H‬ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﻌﻳﻧﻲ ‪k‬‬ ‫‪N 1k‬‬
‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺣﺎﻻت اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ اﻟﺣدث ﻛﺗﺎﺑﺔ ) ‪ (T‬ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﻌﻳﻧﻲ ‪k‬‬ ‫‪N 2k‬‬
‫ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻣﺳﺗو اﻟﻌﻳﻧﻲ ‪k‬‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫‪k‬‬

‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫‪k‬‬

‫‪k 1‬‬

‫اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ‬ ‫‪pk‬‬ ‫‪k‬‬

‫ﻣن اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻛوﻳن اﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪ .‬ﻣﻊ ﻣﻼﺣظﺔ أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﺧﻣﺳ ﺔ‬
‫‪ k‬واﻟﺣ ﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳ ﺔ ﻫ ﻲ اﻟﺣ ﺎﻻت اﻟﻣﺣﺗﻣﻠ ﺔ وﻻ ﺗﺗطﻠ ب ﺗﺣدﻳ داً ﻷي ﻣ ن‬ ‫وﻫ ﻲ ‪1, 2,3, 4,5‬‬
‫اﻟﻌﻣﻼت أﻣﺎ اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻓﺗﺗطﻠب ﺗﺣدﻳد رﻗم اﻟﻌﻣﻠﺔ‪.‬‬

‫‪34‬‬
 © Dr. I. Nasser 30/5/06 3-
(Statistical thermodynamics)

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬

k N 1k N 2k ‫اﻟﻌﻣﻠﻪ اﻟﻌﻣﻠﻪ اﻟﻌﻣﻠﻪ اﻟﻌﻣﻠﻪ‬ k

k pk
١ ٢ ٣ ٤
١ ٤ ٠ H H H H ١ 1/16
٢ ٣ ١ H H H T 4 4 /16
H H T H
H T H H
T H H H
٣ ٢ ٢ H H T T 6 6 /16
T T H H
H T H T
T H T H
H T T H
T H H T
H T T T ٤ 4 /16
٤ ١ ٣
T H T T
T T H T
T T T H
٥ ٠ ٤ T T T T ١ 1/16

:‫وﻣن اﻟﺟدوﻝ ﻧﺟد أن‬

5

k 1 4 6 4 1 16. (1)
k 1

:‫ ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬N j ‫وﻟﺣﺳﺎب اﻟﻣﺗوﺳط )ﻣﻌدﻝ( اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ اﻟﺣدث‬

N jk k
Nj k
N jk k
N jk Pk (2)
k k

35
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻟﻧﺟد أن ﻣﺗوﺳط اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠﻲ اﻟﺣدث ﺻورة ‪ H‬ﻫو‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫‪N1‬‬ ‫‪ 4 1  3 4   2 6  1 4   0 1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪16‬‬

‫‪ N 2‬ﻛﻣﺎ ﻫو‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺣﺳب ﻣﺗوﺳط اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠﻲ اﻟﺣدث ﻛﺗﺎﺑﺔ ‪ T‬واﺛﺑت أن ‪2‬‬
‫‪. N1 N 2‬‬ ‫ﻣﺗوﻗﻊ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ‪4‬‬

‫اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﻳﺣﺎﻛﻲ ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﻌرﻓﺔ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ )‪ (١‬ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ ﻋدد اﻟﺻور اﻟﻌﻠوﻳﺔ‬
‫‪.N1‬‬ ‫‪N2‬‬ ‫اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ‪ ، N 1‬ﻣﻊ ﻣﻼﺣظﺔ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ‪N / 2 2‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (١‬اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻛداﻟﺔ ﻟﻌدد‬

‫اﻟﺻور اﻟﻌﻠوﻳﺔ ﻓﻲ ﺗﺟرﺑﻪ اﻟﻌﻣﻼت ﻟﻌدد ‪ ٤‬ﻋﻣﻼت‪.‬‬

‫ﻣﻧطﻘﻳﺔ وﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠﻳﻬﺎ‬ ‫اﻟﻧﺗﺎﺋ‬ ‫ﺗﺻﺑ‬ ‫وﺣﺗ‬

‫ﺑدون أن‬ ‫‪k‬‬ ‫ﻳﺟب أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻋدد ﻻﻧﻬﺎﺋﻲ ﻣن اﻟﻌﻣﻼت‪ .‬وﻧﺳ ﻝ‪ :‬ﻫﻝ ﺗوﺟد طرﻳﻘﺔ ﻟﺣﺳﺎب‬
‫ﺟدوﻟﺔ اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﺗوﻗﻌﺔ واﻹﺟﺎﺑﺔ ﻧﻌم ﺣﻳث ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻗواﻧﻳن اﻟﺗﺑﺎدﻳﻝ )اﻧظر‬ ‫ﻧﻠﺟ إﻟ‬
‫اﻟﻣﻠﺣق ‪ ( C‬ﻓﻧﺟد أﻧﻪ ﻟﻌدد ﻣن اﻟﻌﻣﻼت اﻟﻣﻣﻳزة ‪ N‬ﻓ ن ﻋدد اﻟطرق ﻻﺧﺗﻳﺎر ﻋدد ﻣن اﻟﺻور‬
‫‪  N‬ﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫‪ N 1‬وﻋدد ﻣن اﻟﻛﺗﺎﺑﺔ ‪N 1 ‬‬
‫‪N‬‬ ‫!‪N‬‬
‫)‪(4‬‬
‫! ‪N 1 ! N N 1 ‬‬
‫‪k‬‬
‫‪N1‬‬
‫‪،‬‬ ‫‪k‬‬ ‫وﻣن اﻟﺟدوﻝ اﻟﺳﺎﺑق ﻧﺟد أن أﻋﻠ ﻣﻌدﻝ ﻟﻌ دد اﻟﺣ ﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳ ﺔ ﻟﻠﺗوزﻳ ﻊ ‪maximum‬‬
‫وﺗﺳﻣ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‪.‬‬ ‫ﻧدﻋوﻫﺎ‬ ‫‪ N 1‬وﺳو‬ ‫‪N2‬‬ ‫ﺗﺣدث ﻋﻧدﻣﺎ ‪N / 2‬‬

‫ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺳﺎﺑق ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪.(٤‬‬ ‫‪k‬‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﺗﺣﻘق ﻣن‬
‫‪36‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﺑﺎﺳ ﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟ ﺔ )‪ (٤‬ﻣ ﻊ ﻣﺳ ﺎﻋدة أﻟ ﻪ ﺣﺎﺳ ﺑﺔ ﻧﺳ ﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺳ ب وﻧرﺳ م ﺗوزﻳ ﻊ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳ ﺔ‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻛداﻟﺔ ﻟﻌدد اﻟﺻور ﻟﻌدد أﻛﺑر ﻣن اﻟﻌﻣﻼت‪ .‬ﺷ ﻛﻝ )‪ (٢‬ﻳظﻬ ر اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳ ﺔ ﻟﻌ دد ‪٨‬‬
‫‪.N1‬‬ ‫‪N2‬‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ‪4‬‬ ‫ﻣن اﻟﻌﻣﻼت وﻓﻳﻪ ﻧﺟد أن ‪70‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٢‬اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻛداﻟﺔ ﻟﻌدد‬

‫اﻟﺻور اﻟﻌﻠوﻳﺔ ﻟﻌدد ‪ ٨‬ﻣن اﻟﻌﻣﻼت‪.‬‬

‫وﻗﺑ ﻝ أن ﻧﺳﺗرﺳ ﻝ ﻓ ﻲ زﻳ ﺎدة ﻋ دد اﻟﻌﻣ ﻼت واﺳ ﺗﺧﻼص ﻧﺗ ﺎﺋ اﻟﺗﺟرﺑ ﺔ دﻋوﻧ ﺎ ﻧﺗﻌﺎﻣ ﻝ ﻣ ﻊ اﻟﻣﺛ ﺎﻝ‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫‪.N‬‬ ‫ﻟﻠﻘﻳم ‪4, 8, 1000‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب‬
‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪:(٤‬‬
‫‪N‬‬
‫!‪N‬‬
‫‪N‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪2‬‬ ‫!‬ ‫!‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻟﺔ ﺣﺎﺳﺑﺔ ﻋﺎدﻳﺔ! ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻛوﻳن اﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪N1‬‬ ‫‪N /2‬‬

‫‪٤‬‬ ‫‪٢‬‬ ‫!‪4‬‬
‫‪6‬‬
‫!‪2!2‬‬
‫‪٨‬‬ ‫‪٤‬‬ ‫!‪8‬‬
‫‪70‬‬
‫!‪4!4‬‬
‫‪١٠٠٠‬‬ ‫‪٥٠٠‬‬ ‫‪1000! ?! 300‬‬
‫‪10‬‬
‫!‪500!500‬‬

‫‪37‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫وﻟﻛن ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻟن ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب !‪ 500‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام أي أﻟﻪ ﺣﺎﺳﺑﺔ وﻟﻛن ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎﺑﻬﺎ‬
‫)‪ (Stirling's approximation‬اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪ A‬ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬ ‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗرﻟﻧ‬
‫‪ln  N !‬‬ ‫‪N ln  N‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪N‬‬
‫!‪1000‬‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم ﻫذا اﻟﺗﻘرﻳب ﻟﺣﺳﺎب ﻗﻳﻣﺔ‬ ‫ﻓﻛﻳ‬
‫‪ 500!  500!‬‬
‫اﻟطرﻳﻘﺔ ﻫﻲ أن ﻧ ﺧذ ﻟو ﺎرﻳﺗم اﻟطرﻓﻳن ﻓﻧﺟد أن‪:‬‬
‫) (‪ln‬‬ ‫‪ln 1000! 2 ln  500!‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗرﻟﻧ ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪ln( ) 1000 ln(1000) 1000‬‬ ‫)‪2[500 ln(500‬‬ ‫] ‪500‬‬
‫‪1000‬‬
‫‪1000 ln‬‬ ‫‪693,‬‬
‫‪500‬‬
‫) ( ‪ln10‬‬ ‫(‪ ln10 e  ln‬‬ ‫)‬ ‫‪0.4343 693‬‬
‫‪300,‬‬
‫‪10300‬‬

‫ﻣ ن اﻟﻣﺛ ﺎﻝ اﻟﺳ ﺎﺑق ﻧﺳ ﺗطﻳﻊ أن ﻧرﺳ م اﻟﺷ ﻛﻝ )‪ (٣‬ﻟﻌ دد ‪ ١٠٠٠‬ﻣ ن اﻟﻌﻣ ﻼت ﻟﻧﺟ د أن اﻟﻘﻣ ﺔ‬
‫اﻟﻣطﺎﺑﻘﺔ ﻟﺣدوث ﻋدد اﻟوﺟو اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﺗزداد ﺣدﺗﻬﺎ وﺗﺻ ﺑ ﻛداﻟ ﺔ دﻟﺗ ﺎ ﻟ دﻳراك ﻛﻣ ﺎ ﺑ ﺎﻟﻣﻠﺣق‬
‫‪ A‬ﻛﻠﻣﺎ زاد ﻋدد اﻟﻘطﻊ اﻟﻣﻌدﻧﻳﺔ ﻣن ‪ ٤‬ﻋﻣﻼت إﻟ ﻋ دد ‪ .١٠٠٠‬وﺣﻳ ث أﻧﻧ ﺎ ﻧﺗﻌﺎﻣ ﻝ ﻣ ﻊ أﻋ داد‬
‫ﻣﻘﺎرﺑﺔ ﻟﻌدد أﻓوﺟﺎدرو ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺗوﻗﻊ أن ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ ﺗوزﻳﻊ ﻣرﻛز ﺗﻣﺎﻣﺎً ﺣوﻝ اﻟﻧﻘطﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‪.‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬

‫ﻛداﻟﺔ ﻟﻌدد اﻟﺻور اﻟﻌﻠوﻳﺔ ﻟﻌدد ‪١٠٠٠‬‬
‫ﻣن اﻟﻌﻣﻼت‪.‬‬

‫‪38‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ إﻟﻘﺎء ‪ ١٠٠٠‬ﻋﻣﻠﺔ ﻣﻣﻳزة وﺣﺻوﻟﻧﺎ ﻋﻠﻲ اﻟﻧﺗﻳﺟ ﺔ ‪ ٤٠٠‬ﺻ ورة ﻷﻋﻠ و‬
‫اﺛﺑت أن اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻫﻲ ‪. 10291‬‬ ‫‪ ٦٠٠‬ﻛﺗﺎﺑﺔ ﻷﻋﻠ‬

‫ﻛداﻟ ﺔ ﻓ ﻲ‬ ‫اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﻬﻣﺔ ﻣن اﻟﺗﺟرﺑ ﺔ اﻟﺳ ﺎﺑﻘﺔ وذﻟ ك ﻋﻧ د رﺳ م‬ ‫وا ن دﻋوﻧﺎ ﻧﺳﺗﺧﻠص ﺑﻌ‬
‫ﻋدد اﻟﺻور اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ " ‪ " N 1‬وﻫﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪.N1‬‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ‪N / 2‬‬ ‫ﺗ ﺧذ ﻗﻳﻣﺔ ﻋظﻣ‬ ‫‪-١‬‬

‫ﺗ ﺧذ أرﻗﺎﻣﺎً ﻓﻠﻛﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪ -٢‬ﻣﻊ زﻳﺎدة ‪ N‬ﻧﺟد أن‬

‫‪.‬‬ ‫‪ -٣‬ﺑداﻳﺔ وﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻣﻧﺣﻧ داﺋﻣﺎً ﺗﺑدأ ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ ‪1‬‬
‫‪ -٤‬اﻟﺣدث أن ﻋدد اﻟﻌﻣﻼت ذات اﻟﺻور اﻟﻌﻠﻳﺎ ﺗﺗﺳﺎوي ﻣﻊ ﻋدد اﻟﻌﻣﻼت ذات اﻟﻛﺗﺎﺑﺔ ﻷﻋﻠ‬
‫أي ﺑﻧﺳﺑﺔ ‪ ٥٠-٥٠‬ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﻌﺗﺑر ﻣﺗوﻗﻌﺔ وذﻟك ﻣﻊ زﻳﺎدة ﻋدد اﻟﻌﻣﻼت ‪. N‬‬

‫ﺗﻘﻝ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﺗواﺟدﻫﺎ ﻣﻊ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪ -٥‬ﻣن اﻟﻣﻧﺣﻧ ﻧﺟد أن ﻣﻧطﻘﺔ اﻟﻧظﺎﻣﻳﺔ ﺣﻳث‬

‫زﻳﺎدة ﻋدد اﻟﻌﻣﻼت ‪. N‬‬

‫‪ -٦‬ﻣن اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ وﻣن اﻟﻣﻧﺣﻧﻲ ﻣﻊ اﻟزﻳﺎدة اﻟﻛﺑﻳرة ﻟﻠﻌدد ‪ N‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺳﺗﻧﺗ أن‬
‫اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻳﺗﺳﺎوي ﺗﻘرﻳﺑﺎً ﻣﻊ‬

‫‪k‬‬

‫ﻧﺣن ﻧﻌﻠم أن اﻟﻣﻳﻝ ﻋﻧد ﻗﻣﺔ‬ ‫ﻛﻳ‬ ‫‪ -٧‬اﻟﻣﻧﺣﻧ أﻳﺿﺎً ﻳﻌطﻳﻧﺎ طرﻳﻘﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﻟﺣﺳﺎب‬
‫‪N1‬‬ ‫ﻧﺣﺳب ﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟداﻟﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟ‬ ‫اﻟﻣﻧﺣﻧﻲ ﻣﺳﺎوي ﻟﻠﺻﻔر‪ .‬وﻹﻳﺟﺎد ﻗﻳﻣﺔ ) ‪(N 1‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬ ‫وﻧﺿﻊ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﻣﺳﺎوﻳﺔ ﻟﻠﺻﻔر‪ .‬ﺑﻬذا ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺳب ‪ N 1‬ﻋﻧد‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب ‪ . N 2‬واﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﺑﻬذ اﻟطرﻳﻘﺔ ﺗﻌطﻲ أﻋﻠ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫‪39‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﻋﺗﺑر ﺗﺟرﺑﺔ إﻟﻘﺎء ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻌﻣﻼت اﻟﻣﻣﻳزة وﺣﺻوﻟﻧﺎ ﻋﻠﻲ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ‪N 1‬‬
‫‪ N 2‬ﻛﺗﺎﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪N‬‬ ‫ﺻورة و ‪N 1‬‬
‫اﺛﺑت أن اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ‬ ‫أ‪ -‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ‪ N‬ﻛﺑﻳرة ﺟداً ﺑﺣﻳث ﻧﺳﺗطﻳﻊ اﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ‬
‫‪N‬‬
‫‪.N1‬‬ ‫ﻟﻠﻘﻳﻣﺔ ‪ ln‬ﺗﺣدث ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫‪2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪e N ln 2‬‬ ‫اﺛﺑت أن‬ ‫ب‪-‬‬

‫ﻟﻣﺳﺎﺋﻝ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻓ ن ﻣﺎ ﻧﺳﻌ إﻟﻳﻪ ﻫو ﺗوزﻳﻊ إﺣﺻﺎﺋﻲ ﻟﻌدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﻛﻝ ﻣﺳﺗو‬
‫ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻣﻊ ﺑﻌ‬ ‫طﺎﻗﺔ ‪ . n‬وﻣﻬﻣﺗﻧﺎ ﻫﻧﺎ أن ﻧوﺟد اﻟداﻟﺔ ) ‪(N 1, N 2 ,, N j ,, N n‬‬
‫اﻟﺷروط أو اﻟﻘﻳود وﻣﺳﺎواة ﺗﻔﺎﺿﻠﻬﺎ ﺑﺎﻟﺻﻔر‪ .‬وﻣن اﻟﺧطوة اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ ﻓﺋﺔ ﺧﺎﺻﺔ ﻣن‬
‫اﻷﻋداد } ‪ {N j‬ﺗﻣﺛﻝ أﻋﻠ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‪ .‬وأﻋﻠ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﺗﻌﺑر ﻋن ﺣﺎﻟﺔ‬
‫اﻻﺗزان ﻟﻠﻣﺟﻣوﻋﺔ‪ .‬وﻫذ ﻫﻲ اﻟﻣﺳ ﻟﺔ اﻷﺳﺎﺳﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﻧﺑﺣث ﻋﻧﻬﺎ ﻓﻲ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬
‫اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪ -‬أﻻ وﻫﻲ إﻳﺟﺎد ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﻟﻠﻧظﺎم‪.‬‬

‫أن اﻟﻌﻣﻼت ﺟﻣﻳﻌﻬﺎ ﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ‬ ‫وﻗﺑﻝ أن ﻧﺧﺗم ﻫذا اﻟﺟزء ﻧود أن ﻧﻧو ﻋﻠ أن ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ اﻓﺗر‬
‫أو ﻟون ‪ .(.....‬إن ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ ﻫذا ﻳﺷﺑﻪ ﻓﻲ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬ ‫وﻟﻛﻧﻬﺎ ﻣﻣﻳزة )ﺑﺗﺎرﻳ‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺷﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠورة ﺣﻳث أن أﻣﺎﻛﻧﻬم ﺗﻣﻳزﻫم‪ .‬وﻟﻛن ﻫذا ﻻ ﻳﻧطﺑق ﻋﻠ ﺟﺳﻳﻣﺎت أو ﺟزﻳﺋﺎت‬
‫ﻳر ﻣﻣﻳزﻳن وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﺳو‬ ‫اﻟﻐﺎز ﺣﻳث أﻧﻬم ﻣﺗﺷﺎﺑﻬﻳن وﻟﻛن‬
‫ﻧﻘوم ﺑدراﺳﺔ ﻫذ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﺑﺎﻷﺑواب اﻟﻘﺎدﻣﺔ‪.‬‬ ‫ﺗﺻﺑ أﻗﻝ‪ .‬وﺳو‬

‫اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺟﻬري وﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‬ ‫‪II‬‬

‫)‪(Quantum mechanics and the microscopic world‬‬

‫اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺟﻬري ﻫو ﻋﺎﻟم ﻣﻠ ﺑﺎﻷﻟﻐﺎز‪ .‬وﻗد ﺗم اﻟﺗﻌر ﻋﻠ اﻟﻛﺛﻳر ﻣن ﺧواﺻﻪ وﺻﻔﺎﺗﻪ ﻣن ﺧﻼﻝ‬
‫اﻟﺗﺟﺎرب اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ‪ .‬وﻟﺷر ﺧواﺻﻪ ﻓﻬو ﻳﺣﺗﺎج ﻣﻧﺎ اﻟﻛﺛﻳر ﻣن اﻟﻣﻌﻠوﻣﺎت اﻟﺗﻔﺻﻳﻠﻳﺔ واﻟﻣرﺗﺑطﺔ‬
‫ﻧﺳﺗﻌﻳد وﺑﺎﺧﺗﺻﺎر ﻣﻌﻠوﻣﺎﺗﻧﺎ‬ ‫ﺳو‬ ‫ﺑ ﻓر ﻛﺛﻳرة ﻓﻲ اﻟﻔﻳزﻳﺎء‪ .‬ﻟﻛﻧﻧﺎ ﻫﻧﺎ وﻟﻣﺣﺎوﻟﺔ اﻹﻳﺿﺎ‬

‫‪40‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻋن واﺣد ﻣن أﻫم ﻓرو اﻟﻔﻳزﻳﺎء أﻻ وﻫو ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‪ .‬ﻣن ﺧﻼﻝ ﻣﻧﺎﻗﺷﺗﻧﺎ ﻟﻬذا اﻟﻔر‬
‫ﻣن ﺧواص اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻣﺟﻬري‪.‬‬ ‫ﺗﺗﺿ ﺑﻌ‬ ‫ﺳو‬

‫‪ ( e‬ﻫﻲ أﻗﻝ ﺷﺣﻧﺔ ﻳﻣﻛن‬ ‫‪1.6 10‬‬ ‫‪19‬‬

‫‪ i‬ﺗﻛﻣﻳم اﻟﺷﺣﻧﺔ‪ :‬ﺗﻌﺗﺑر ﺷﺣﻧﺔ اﻹﻟﻳﻛﺗرون )‪C‬‬
‫أن ﺗﻘﺎس‪ .‬واﻟﺷﺣﻧﺔ ﻋﻠ أي ﻣﺳﺗو ﻋﻳﻧﻲ ﻣﺎ ﻫو إﻻ أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻣن ﺷﺣﻧﺔ اﻹﻟﻳﻛﺗرون‪.‬‬

‫ﻳﻣﻛﻧﻪ أن‬ ‫ذو اﻟﺗردد‬ ‫اﻟﻌﺎﻟم ﺑﻼﻧك أن اﻹﺷﻌﺎ‬ ‫اﻟﻣظﻬر أﻟﺟﺳﻳﻣﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‪ :‬اﻓﺗر‬ ‫‪ii‬‬
‫‪ h‬ﺣﻳث ‪ h‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺑﻼﻧك‪ .‬وﺑ ﺳﻠوب‬ ‫ﻳﺗﺑﺎدﻝ اﻟطﺎﻗﺔ ﻣﻊ اﻟﻣﺎدة ﺑوﺣدات ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫ﻳﺗﺻر ﻛ ﻧﻪ ﺟﺳﻳم ﻳدﻋﻲ ﻓوﺗون وﻟﻪ اﻟطﺎﻗﺔ‪:‬‬ ‫أﺧر أن اﻹﺷﻌﺎ ذو اﻟﺗردد‬
‫‪E‬‬ ‫‪h‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫وﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺗﻪ اﻟﺧطﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪E‬‬
‫‪p‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪c‬‬
‫ﺣﻳث ‪ c‬ﻫﻲ ﺳرﻋﺔ اﻟﺿوء‪.‬‬
‫ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬ ‫دﻋوﻧﺎ أﻳﺿﺎً أن ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗردد اﻟزاوي ﻟ ﺷﻌﺎ‬
‫‪c‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪kc‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫‪ c‬ﻧﺟد‪:‬‬ ‫ﺣﻳث ‪ k‬ﻫو اﻟﻌدد أﻟﻣوﺟﻲ‪ .‬وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻻت )‪ (١‬و)‪ (٢‬و)‪ (٣‬ﻟﺣذ‬
‫‪E‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫و‬
‫‪p‬‬ ‫‪k‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪h‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪2‬‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﺎن )‪ (4‬و)‪ (5‬ﺗرﺑطﺎن ﺑﻳن اﻟﺧواص اﻟﺟﺳﻳﻣﻳﺔ ‪  E , p ‬وﺧواﺻﻪ اﻟﻣوﺟﻳﺔ‬
‫‪. ,k‬‬ ‫‪‬‬ ‫اﻟﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﻪ‬

‫‪41‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ازدواﺟﻳﺔ اﻟﺟﺳﻳم واﻟﻣوﺟﻪ‪ :‬ﻛﻣﺎ ﻧﻌﻠم أن اﻟطﺑﻳﻌﺔ ﺗﻌﺷق اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ ﻟذﻟك إذا أﺻﺑ‬ ‫‪iii‬‬
‫ﻳﺻﺑ ﻟﻪ طﺑﻳﻌﺔ ﻣوﺟﻳﻪ‪ .‬وﻗد ﺗوﻗﻊ دي‪ -‬ﺑروﻟ‬ ‫ﻟ ﺷﻌﺎ طﺑﻳﻌﺔ ﺟﺳﻳﻣﻳﻪ ﻓ ن اﻟﺟﺳﻳم أﻳﺿﺎً ﺳو‬
‫أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﺎن )‪ (٤‬و)‪ (٥‬ﻳطﺑﻘﺎن أﻳﺿﺎً ﻋﻠﻲ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺎدة ﻣﺛﻝ اﻹﻟﻛﺗرون‪ .‬وﺗﺻﺑ ﺣرﻛﺔ‬
‫اﻟﺟﺳﻳم ﻣﺻﺎﺣﺑﻪ ﻟﻬﺎ ﻣوﺟﻪ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪i t kx‬‬
‫‪e‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪ . k‬وﻗد ﺗم اﻟﺗ ﻛد ﻣن اﻟﺻﻔﺎت اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣن ﺧﻼﻝ‬ ‫و ‪p/‬‬ ‫‪E/‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫ﺗﺟﺎرب اﻟﻌﻠﻣﺎء داﻓﻳﺳون‪ -‬ﺟﻳرﻣر وأﻳﺿﺎً ﺗوﻣﺳون‪ .‬وﻗد اﻗﺗر دي‪ -‬ﺑروﻟ أن اﻟﺟﺳﻳم اﻟذي ﻳﺗﺣرك‬
‫‪mc 2‬‬
‫وطوﻟﻬﺎ اﻟﻣوﺟ ‪:‬‬ ‫ﺑﺳرﻋﺔ ‪ v‬ﻳﻣﻛن اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻪ ﻛﻣوﺟﺔ ﺗرددﻫﺎ ﻫو‬
‫‪h‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪h‬‬
‫)‪(7‬‬
‫‪p‬‬ ‫‪mv‬‬

‫مبدأ بور المتمم‪ :‬ﻳﻧص ﻫذا اﻟﻣﺑدأ ﻋﻠ أن "ﺳﻠوك اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ اﻹ زدواﺟﻲ‬ ‫‪iv‬‬
‫ﺑﺑﺳﺎطﺔ أن أي ﻗﻳﺎﺳﺎت ﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﺗﺳﺗﺧدم اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫" وﻫذا ﻣﻌﻧﺎ‬ ‫ﻫو ﻣﺗﻣم ﻟﺑﻌﺿﻪ اﻟﺑﻌ‬
‫اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺗﻔﺳﻳرﻫﺎ ﺑﻧﻣوذج واﺣد ﻓﻘط ﻻ ﻳر وﻫو أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ‬
‫ﻓﻬم ازدواﺟﻳﺔ اﻟﺟﺳﻳم‬ ‫إﻣﺎ ﺟﺳﻳﻣﺎت أو ﻣوﺟﺎت وﻟﻳس اﻻﺛﻧﻳن ﻣﻌﺎً‪ .‬ﻫذا اﻟﻣﺑدأ أﻳﺿﺎً أدي إﻟ‬
‫واﻟﻣوﺟﺔ‪ .‬ﻓﻌﻧدﻣﺎ ﺗظﻬر اﺣدي اﻟﺻﻔﺎت ﺑﺎﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻓ ن اﻟﺻﻔﺔ اﻷﺧر ﺗﻧﻌدم‪ .‬ﻛﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠﻲ‬
‫ذﻟك إذا ظﻬرت اﻟﺻﻔﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﻹﻟﻳﻛﺗرون ﻛﺎﻟﺣﻳود ﻣﺛﻼً ﻓﻠن ﺗظﻬر ﺻﻔﺗﻪ اﻟﺟﺳﻳﻣﻳﺔ وﻟﻛن إذا‬
‫ﻓ ن اﻟﺻﻔﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﻟﻪ‬ ‫اﻧﺣر اﻹﻟﻳﻛﺗرون ﻓﻲ ﻣﺳﺎر ﻧظ ارً ﻟﺗواﺟد ﻣﺟﺎﻝ ﻛﻬرﺑﻲ ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﻣﺛﺎﻝ‬
‫ﺗﻧﻌدم‪.‬‬

‫أن اﻟﻣﻛﺎن )وﻟﻧﻘﻝ ‪( x‬‬ ‫ﻣﺑدأ اﻟﺷك )ﻋدم اﻟﻳﻘﻳن(‪ :‬ﻓﻲ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ ﺗم اﻓﺗ ار‬ ‫‪v‬‬
‫وﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ اﻟﻣراﻓﻘﺔ ﻟﻬﺎ )وﻟﻧﻘﻝ ‪ ( p x‬ﻳﻣﻛن ﺗﺣدﻳدﻫﻣﺎ ﺑدﻗﺔ ﻣﺗﻧﺎﻫﻳﺔ ﻓﻲ ن واﺣد‪ .‬وﻟﻛن‬
‫وﺟد ﻫﻳزﻧﺑرج أن ذﻟك ﻳر ﻣﻣﻛن ﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﻋﻧد اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﻻ دﺧﻝ‬
‫اﻟﻣﺗﺑﺎﻳﻧﺎت وﻣﻧﻬﺎ‪:‬‬ ‫ﻟﻛﻔﺎءة أﺟﻬزة اﻟﻘﻳﺎس ﻓﻲ ﻫذ اﻟﻔرﺿﻳﺔ‪ .‬وﻗد اﺷﺗق ﺑﻌ‬

‫‪x px‬‬ ‫‪h‬‬ ‫)‪(8‬‬

‫‪42‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫وﺗﺑﻳن ﻫذ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻗﺎﻋدة ﻋدم اﻟﺗﺣدﻳد ﻟﻬﻳزﻧﺑرج وﺗﻧص ﻋﻠ أﻧﻪ "ﻣن اﻟﻣﺳﺗﺣﻳﻝ ﻗﻳﺎس ﻛﻣﻳﺗﻳن‬
‫ﺧر أﻧﻪ ﻛﻠﻣﺎ ازداد اﻟﺗﺣدﻳد‬ ‫ﻣﺗراﻓﻘﺗﻳن ﻗﺎﻧوﻧﺎ )ﻣﺛﻝ ‪ x‬و ‪ ( p x‬ﺑدﻗﺔ ﻣﺗﻧﺎﻫﻳﺔ ﻓﻲ ن واﺣد"‪ .‬ﺑﻣﻌﻧ‬
‫ﺗﻛون ﻛﻣﻳﺔ ﺻﻐﻳرة( ﻛﻠﻣﺎ ازداد ﻋدم اﻟﺗﺣدﻳد )ﻋدم‬ ‫)اﻟدﻗﺔ( ﻓﻲ ﻗﻳﺎس ﻣوﺿﻊ اﻟﺟﺳﻳم )ﻣﺛﻼً ‪x‬‬
‫ﺗﻛون ﻛﻣﻳﺔ ﻛﺑﻳرة( وﺣﺎﺻﻝ ﺿرﺑﻬﻣﺎ‬ ‫‪px‬‬ ‫اﻟدﻗﺔ( ﻓﻲ ﻗﻳﺎس ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ اﻟﻣراﻓﻘﺔ )‬
‫اﻟﻣﺳﺎﺋﻝ اﻟﻣﻬﻣﺔ وﻣﻧﻬﺎ‬ ‫ﻳﻌط ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ .(٨‬إن أﻫﻣﻳﺔ ﻫذا اﻟﻣﺑدأ ظﻬرت ﺛﺎرة اﻹﻳﺟﺎﺑﻳﺔ ﻓﻲ ﺑﻌ‬
‫إﺛﺑﺎت ﻋدم اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ وﺟود اﻹﻟﻛﺗرون ﺑﺎﻟﻧواة‪.‬‬

‫اﻟﻔراغ اﻟطوري ‪ :  Phase space ‬إذا اﻓﺗرﺿﻧﺎ ﺟﺳﻳم ﻳﺗﺣرك ﻓﻲ اﺗﺟﺎ واﺣد دﻋوﻧﺎ‬ ‫‪vi‬‬
‫ﻧﻌﺗﺑر ﻓﻲ اﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور ‪ x‬ﻓ ن اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺣرﻛﻳﺔ ﻟﻪ ﻋﻧد أي زﻣن ﺗﺗﺣدد ﺑﻣوﻗﻌﺔ ‪ x‬وﺳرﻋﺗﻪ ‪. v x‬‬
‫‪ . p x‬وﻣﻊ ﺗﻌﻳﻳن‬ ‫وﻣن اﻟﻣﻼﺋم ﻫﻧﺎ أن ﻧﺳﺗﺑدﻝ ﺳرﻋﺔ اﻟﺟﺳﻳم ‪ v x‬ﺑﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺗﻪ اﻟﺧطﻳﺔ ‪m v x‬‬
‫‪ .  x‬ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺟﺳﻳم ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟزﻣن ﻓ ن اﻟﺟﺳﻳم ﺳو ﻳرﺳم ﻣﺳﺎ ارً ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو ‪p x ‬‬
‫واﻟﻣﺳﺎر‬ ‫‪ Phase point ‬‬ ‫وأي ﻧﻘطﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻣﺳﺎر ﺗﺳﻣﻲ ﻧﻘطﺔ طورﻳﻪ‬ ‫‪ Phase ‬‬ ‫ﺗﺳﻣﻲ طور‬
‫ذو اﻟﻣﺣورﻳن ﻳﺳﻣﻲ ﻓراغ طوري‪ .‬وﻫذ اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت‬ ‫ﻳﺳﻣﻲ ﻣﺳﺎر طوري واﻟﻣﺳﺗو اﻟﻣﻔﺗر‬
‫ﺗوﺿ ﺑﺎﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬ ‫ﺳو‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻋﻳن اﻟﻣﺳﺎر اﻟطوري ﻟﻠﻣﺗذﺑذب اﻟﺧطﻲ‪.‬‬

‫أن ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻣﺗذﺑذب ﻫﻲ ‪ m‬وﺛﺎﺑت اﻟﻘوة ﻫو ‪ . k‬ﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻟﻧﻔﺗر‬
‫ﻟﻠﺟﺳﻳم اﻟﻣﺗذﺑذب " ‪ " E‬ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪p x2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪kx‬‬ ‫‪kx 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﻟذﻟك‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪p‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪1‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪2mE‬‬ ‫‪2E / k‬‬

‫وﺣﻳث أن ‪ E‬ﻫﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻓ ن اﻟﻘﻳم ‪ 2mE‬و ‪ 2E / k‬ﻫم أﻳﺿﺎً ﻗﻳم ﺛﺎﺑﺗﺔ‪ .‬وﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺟد‬
‫أن اﻟﻣﺣﻝ اﻟﻬﻧدﺳﻲ اﻟﻣﻌﺑر ﻋن ﻧﻘط أﻟطور ﻟﻠﻣﺗذﺑذب ﻳﻣﺛﻝ ﺑﻣﺳﺎر ﺑﻳﺿﺎوي ‪  Ellipse ‬ﻓﻲ ﻓﺿﺎء‬
‫اﻟﻣﺣور اﻷﻛﺑر‬ ‫ﺗﻣﺛﻝ ﻧﺻ‬ ‫ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٤‬ﺣﻳث اﻟﻘﻳﻣﺔ ‪2E / k‬‬ ‫اﻟطور ‪ x p x ‬‬
‫‪43‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻷﺻﻐر‬ ‫اﻟﻣﺣور‬ ‫ﻧﺻ‬ ‫ﺗﻣﺛﻝ‬ ‫اﻟﻘﻳﻣﺔ ‪2mE‬‬ ‫و‬ ‫‪Semi-major axis ‬‬
‫‪.  Semi-minor axis ‬‬
‫‪px‬‬

‫‪2mE‬‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٤‬اﻟﻣﺳﺎر اﻟطوري ﻟﻠﻣﺗذﺑذب اﻟﺧطﻲ‬

‫‪2E / k‬‬
‫‪x‬‬

‫واﻟﺷﻛﻝ )‪ (٤‬ﻳوﺿ أن أي ﻧﻘطﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻣﺳﺎر اﻟﺑﻳﺿﺎوي ﻳﻣﺛﻝ اﻟطور ﻋﻧد ﻧﻔس اﻟزﻣن‪ .‬وﺑﺗ رﺟ‬
‫اﻟﻣﺗذﺑذب ﺟﻳﺋ ًﺔ وذﻫﺎﺑﺎً ﺑﺻﻔﺔ دورﻳﺔ ﻧﺟد أن ﻧﻔس اﻟﻣﻛﺎن وﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ ﺗﺗﻛرر ﺑﺻﻔﺔ دورﻳﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺎر اﻟﺑﻳﺿﺎوي ﺗﺗﻛرر ﺑﺻﻔﺔ دورﻳﺔ وﺗﻛون ﻣﺳﺎر‬ ‫أﻳﺿﺎً‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻧﻘﺎط اﻟطور اﻟﺗﻲ ﺗوﺻ‬
‫وﻟﻛن ﻫذ اﻟﻣﺳﺎرات ﻻ ﺗﺗﻘﺎطﻊ‪.‬‬ ‫‪ Closed path ‬‬ ‫ﻣﻐﻠق‬
‫ﻧﻘوم ﺑﺣﺳﺎب ﻋدد‬ ‫وﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﺳ اﻝ‪ :‬ﻟﻣﺎذا ﻧﻘﺗر ﻫذا اﻟﻔراغ اﻟﺗﺟرﻳدي اﻟﺳﺑب ﻳرﺟﻊ ﻫﻧﺎ ﻷﻧﻧﺎ ﺳو‬
‫ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺣﺟم اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ واﻟﺗﻲ ﺗﺗﺑﻊ ﻣﺑدأ اﻟﺷك‬ ‫وﻫذ‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫ﻟﻬﻳزﻧﺑرج‪.‬ﻟذﻟك دﻋوﻧﺎ ﻧﺗﻛﻠم ﻋن ﺣرﻛﺔ ﺟﺳﻳم ﻓﻲ اﻟﻔراغ واﻟﺗﻲ ﺗﺗطﻠب ا ن ﺛﻼﺛﺔ إﺣداﺛﻳﺎت ﻣﻛﺎﻧﻳﺔ‬
‫‪‬‬
‫‪. px , p y , pz‬‬ ‫‪‬‬ ‫) ‪ (x , y , z‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟ ﺛﻼﺛﺔ إﺣداﺛﻳﺎت أﺧري ﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ وﻫﻲ‬
‫ﻣﻊ وﺟود اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻓﻲ اﺗﺟﺎﻫﻲ ) ‪ ( y , z‬وﻫﻣﺎ‪:‬‬
‫‪y py‬‬ ‫‪h‬‬
‫)‪(10‬‬
‫‪z pz‬‬ ‫‪h‬‬
‫ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫ﺑدﻻً ﻣن‬ ‫وﺑﺿم اﻟﻣﻌﺎدﻻت )‪ (٨‬و )‪ (١٠‬واﺳﺗﺧدام ﻋﻼﻣﺔ‬
‫‪x y z px p y pz‬‬ ‫‪h3‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫ﻓﻌﻠ ﻣﺎذا ﺗدﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١١‬ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺎً ﺗدﻝ ﻋﻠﻲ أﻧﻪ إذا أردﻧﺎ ﺗﺣدﻳد اﻟﻣﻛﺎن وﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ‬
‫ﻷي ﺟﺳﻳم ﻓ ن أﻓﺿﻝ ﺗﺣدﻳد ﻫو أن ﺗﻛون اﻹﺣداﺛﻳﺎت ﻣﺣﺗوﻳﺔ ﻣن ﺧﻼﻝ إﺣداﺛﻳﺎت ﺳﺗﺔ ﻟﺻﻧدوق‬
‫ﻛﻣﻲ أو ﻣﺳﺗو ﻛﻣﻲ ﺑﺣﺟم ‪. h 3‬‬

‫‪44‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫أن‬ ‫وﻟﺗوﺿﻳ ذﻟك دﻋوﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﻟﻠﺗﺑﺳﻳط أن ﻧﻔﺗر‬

‫اﻟﺟﺳﻳم ﻳﺗﺣرك ﺑ ﺗﺟﺎة اﻟﻣﺣور ‪ . x-‬وﺳو‬
‫أﻳﺿﺎً أن اﻟﺟﺳﻳم ﻳﺗﺣرك ﺑﻳن اﻟﻧﻘطﺗﻳن ذو‬ ‫ﻧﻔﺗر‬
‫ﻛﻣﺎ‬ ‫‪px‬‬ ‫و ‪ 0, po ‬‬ ‫‪x‬‬ ‫اﻹﺣداﺛﻳﺎت ‪ 0, x o ‬‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ .(٥‬وﻟﻔراغ ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻷﺑﻌﺎد ﻓ ن ﻋدد‬
‫ﺑﻬﺎ ﻟﻠﺟﺳﻳم ﺗﺣﺳب ﻣن‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺳﻣو‬
‫اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪total area‬‬ ‫‪x o po‬‬

‫‪n‬‬ ‫)‪(12‬‬
‫‪x px‬‬ ‫‪h‬‬
‫وﻟﻔراغ ﺳداﺳﻲ اﻷﺑﻌﺎد ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪total 6-dimesional volume V r V p‬‬

‫‪n‬‬ ‫)‪(13‬‬
‫‪x y z px p y pz‬‬ ‫‪h3‬‬
‫ﺣﻳث ‪ V r‬ﻫو اﻟﺣﺟم ﻓﻲ اﻟﻔراغ اﻟﻛﺎرﺗﻳزي ‪ V p‬ﻫو اﻟﺣﺟم ﻓﻲ ﻓراغ ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ‪ .‬وﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬
‫اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ ﻟﻠﺟﺳﻳم ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺣﺟم ﻓﻲ ﻓراغ ﺳداﺳﻲ اﻷﺑﻌﺎد ﻫو‪:‬‬

‫‪dxdydzdp x dp y dp z‬‬ ‫‪d 3r d 3 p‬‬

‫‪n‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪h3‬‬
‫وﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ اﻟﻘوﻝ‪ :‬أن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ ﻟﻠﺟﺳﻳم ﺧﻼﻝ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﺑ ي‬
‫إﺣداﺛﻳﺎت طورﻳﻪ ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ ﻫذ اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ‪ .‬ﺑﻣﻌﻧﻲ أﻧﻪ إذا ﻛﺎﻧت ‪ q‬ﻫﻲ اﻹﺣداﺛﻳﺎت اﻟطورﻳﻪ ﻓ ن‬
‫‪n‬‬ ‫‪q‬‬

‫‪45‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫‪ -١‬ﺟﺳﻳم ﻳﺗﺣرك ﻓﻲ ﺑﻌد واﺣد وﻳﺣﺗوي ﻓﻲ ﻣﺳﺎﻓﺔ طوﻟﻬﺎ ‪ 1 0 5 m‬وﻟ ﻪ ﻛﻣﻳ ﺔ اﻟﺣرﻛ ﺔ اﻟﺧطﻳ ﺔ‬
‫‪.‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪28‬‬
‫‪ 10‬و ‪kg s-1‬‬ ‫‪28‬‬
‫ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن ‪kg s-1‬‬
‫‪ ( 1 0‬وﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺗﻪ اﻟﺧطﻳﺔ ﻻ ﺗزﻳد ﻋن‬ ‫‪14‬‬
‫ﻗطرﻫﺎ ‪m‬‬ ‫‪ -٢‬ﺑروﺗون ﺑداﺧﻝ اﻟﻧواة )ﻧﺻ‬
‫‪. 10‬‬ ‫‪22‬‬
‫‪kg s-1‬‬
‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٢‬ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪x o po‬‬ ‫‪(105 m)(2 10‬‬ ‫‪28‬‬
‫) ‪kg s-1‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪34‬‬
‫‪3000‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪(6.626 10‬‬ ‫) ‪J s-1‬‬
‫‪ -٢‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٣‬ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪4 2‬‬
‫‪(10‬‬ ‫‪m)3‬‬ ‫‪(10 22 kg s-1 )3‬‬
‫‪V rV p‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪600‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪(6.626 10 34 J s-1 )3‬‬

‫ﺑ ن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗﻛون‬ ‫ﺗﻛﻣﻳم اﻟطﺎﻗﺔ‪ :‬ﻋﺎﻟم ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﻫو ﻋﺎﻟم ﻳﺗﺻ‬ ‫‪vii‬‬
‫اﻟﻣﺳﺗﻣر‪ .‬ﻫذ اﻟﺻﻔﺔ‬ ‫ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ وﻟﻳﺳت ﻣﺗﺻﻠﺔ ﻣﺎﻋدا اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺣرة ﻓطﺎﻗﺗﻬﺎ ﺗ ﺧذ ﺷﻛﻝ اﻟطﻳ‬
‫ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ‬ ‫اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن وﺟود اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑوﻋﺎء ذو ﺣﺟم ﺛﺎﺑت‪ .‬وﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﺳو‬
‫ﻣﻧﺳوب ﻟﻠطﺎﻗﺔ )‪ (Energy level‬وﻛﻝ ﻣﻧﺳوب ﻟﻪ واﺣد أو أﻛﺛر ﻣن اﻟﻣدارات )‪(Orbits‬‬
‫وﻛﻝ ﻣدار ﻟﻪ ﻋدد ﻣن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ )‪ (Quantum states‬ﺗوﺻ ﺑداﻟﺔ ﻣوﺟﻳﻪ ‪ .‬ﻫذ‬
‫اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﺑ ﻧﻬﺎ ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻻ ﺗﻌﺗﻣد‬ ‫ﺑ ﺣداﺛﻳﺎت ﻣﻛﺎﻧﻳﺔ وزﻣﻧﻳﺔ ﻣﻊ ﺗﻌرﻳ‬ ‫اﻟداﻟﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﺗﻌر‬
‫ﻋﻠ اﻟزﻣن‪ .‬إذا ﻛﺎن ﻟﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟواﺣد أﻛﺛر ﻣن ﻣﺳﺗو ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻓ ن ﻫذ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺗﺳﻣﻲ‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣرﺗﺑط ﺑ ﻗﻝ ﻣﻧﺳوب ﻳﺳﻣﻲ‬ ‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﺗﻣﻳﺔ )‪ . (Degenerate states‬ﻣﺳﺗو‬
‫اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ )‪ (Ground state‬واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣرﺗﺑط ﺑطﺎﻗﺎت أﻋﻠﻲ ﺗﺳﻣﻲ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺛﺎرة‬
‫اﻟﻣﻛﺗﺑﺔ ذات اﻻرﺗﻔﺎﻋﺎت‬ ‫)‪ . (Excited states‬وﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﺷﺑﻳﻬﻬﺎ ﺑ رﻓ‬
‫اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ وﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﻣﺎ ﻫﻲ إﻻ اﻟﺻﻧﺎدﻳق اﻟﺗﻲ ﺗوﺿﻊ ﻋﻠﻲ ﻛﻝ ر ‪ .‬وﻟﻛﻝ ﻣﻧﺳوب طﺎﻗﺔ ‪i‬‬

‫‪46‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﺑﺎﻟرﻣز ‪) g i‬و‬ ‫‪i‬‬ ‫وﻧﺣدد ﻋدد ﻣﺳﺗوﻳﺎﺗﻪ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ واﻟﺗﻲ ﺗﻧﺗﻣﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬ ‫‪i‬‬ ‫ﻧﺣدد ﺑﺎﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﺳو‬
‫ﺗﺳﻣﻲ درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء(‪.‬‬ ‫‪ g i‬ﺳو‬

‫وﻛﻣﺛﺎﻝ ﺗوﺿﻳﺣﻲ دﻋوﻧﺎ ﻧﺳﺗرﺟﻊ اﻟﻣﺳ ﻟﺔ اﻟرﺋﻳﺳﻳﺔ ﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم أﻻ وﻫﻲ دراﺳﺔ ﺣرﻛﺔ ﺟﺳﻳم‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ )اﻧظر ﺷﻛﻝ ‪:(٦‬‬ ‫ﻓﻲ ﻣﺟﺎﻝ ﺟﻬد ﻳوﺻ‬

‫‪0, 0 x L‬‬
‫) ‪V (x‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪, otherwise‬‬
‫وﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻳﻧطﺑق ﻋﻣﻠﻳﺎ ﻋﻠﻲ ﺣرﻛﺔ إﻟﻳﻛﺗرون ﺣ ر ﺑ داﺧﻝ ﻗطﻌ ﺔ ﻣﻌدﻧﻳ ﺔ ﻟﻬ ﺎ طﺎﻗ ﺔ ﺗ وﺗر ﺳ طﺣﻲ‬
‫ﻳﻔ وق اﻟطﺎﻗ ﺔ اﻟﺣرﻛﻳ ﺔ ﻟ ﻟﻳﻛﺗ رون وﺑﺎﻟﺗ ﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻹﻟﻳﻛﺗ رون ﻳﺗﺣ رك داﺧ ﻝ اﻟﻣﻌ دن وﻻ ﻳ ﺗﻣﻛن ﻣ ن‬
‫اﻟﻬ روب ﻣﻧ ﻪ إﻻ ﺑ ﻋطﺎﺋ ﻪ طﺎﻗ ﺔ ﺧﺎرﺟﻳ ﺔ‪ .‬وﻟﺣ ﻝ ﻫ ذ اﻟﻣﺳ ﻟﺔ ﻧﻼﺣ ظ ﻣ ن ﺷ ﻛﻝ )‪ (٦‬أن ﺣرﻛ ﺔ‬
‫‪ V‬ﺧ ﺎرج ﻫ ذا اﻟﻣ د‬ ‫‪ 0‬ﺣﻳ ث أن اﻟﺟﻬ د‬ ‫‪x‬‬ ‫‪L‬‬ ‫اﻟﺟﺳﻳم ﺣرة وﻟﻛﻧﻬﺎ ﻣﻘﻳدة ﻓ ﻲ اﻟﻣ د‬
‫ﻫو اﻟﻣﺳﺋوﻝ ﻋن اﻧﻌﻛﺎس اﻟﺟﺳﻳم ﻣن اﻟﺣﺎﺋط‬

‫∞=‪V‬‬ ‫‪V=0‬‬ ‫∞=‪V‬‬

‫‪II‬‬ ‫‪I‬‬ ‫‪III‬‬ ‫ﺷﻛﻝ)‪ (٦‬ﺟﺳﻳم داﺧﻝ ﺻﻧدوق )ذو ﺑﻌدﻳن(‬

‫‪x‬‬
‫‪٠‬‬ ‫‪L‬‬
‫واﻟطرﻳﻘﺔ اﻟﻣﺛﻠ ﻟﺣﻝ ﻫذ اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻣن اﻟﻣﺳﺎﺋﻝ ﻫو اﺗﺑﺎ اﻟﺗﺎﻟ ‪:‬‬

‫أوﻻً‪ :‬ﻛﺗﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺷرودﻧﺟر ﻓﻲ اﻟﻣﻧطﻘﺔ اﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛن أن ﻳﺗواﺟد ﻓﻳﻬﺎ اﻟﺟﺳﻳم‪ .‬ﻣن اﻟﺷﻛﻝ )‪ (٦‬ﻧﺟد‬
‫أن اﻟﺟﺳﻳم ﻳﺗواﺟد ﻓﻲ اﻟﻣﻧطﻘﺔ ) ‪ ( I‬ﻓﻘط وﻟذﻟك ﻓ ن ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺷرودﻧﺟر ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة‪:‬‬

‫‪d2 I‬‬
‫‪2‬‬
‫‪E‬‬
‫‪2m dx 2‬‬ ‫‪I‬‬
‫)‪(2‬‬
‫‪d2 I‬‬
‫‪k2‬‬ ‫‪I‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪dx 2‬‬
‫‪47‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪2mE‬‬
‫‪ k 2‬و ‪ m‬ﻫو ﻛﺗﻠﺔ اﻟﺟﺳﻳم و ‪ E‬ﻫﻲ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‪ .‬اﻟﻣﻧطﻘﺗﺎن ) ‪( II ), ( III‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺣﻳث‬

‫‪ V‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن داﻟﺔ اﻟﻣوﺟﺔ‬ ‫ﻳر ﻣﺳﻣو ﻟﻠﺟﺳﻳم ﺑﺎﻻﻧﺗﻘﺎﻝ أو ﺑﺎﻟﺗواﺟد ﻓﻳﻬﻣﺎ ﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﺟﻬد‬
‫‪ x‬ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬ ‫‪ x‬و ‪L‬‬ ‫ﺗﺗﻼﺷ ﻋﻧد ‪0‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪II‬‬ ‫‪(x‬‬ ‫)‪0‬‬ ‫‪III‬‬ ‫‪(x‬‬ ‫‪a) 0‬‬

‫ﺛﺎﻧﻳﺎ ً ‪ :‬ﻧﻘﺗر ﺣﻼً ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺔ )اﻟﻣﻌﺎدﻻت( اﻟﻣﻌطﺎة ﻓﻲ اﻟﻔﻘرة اﻷوﻟ ‪ .‬ﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪(٢‬‬
‫ﺗﻣﺛﻝ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺣرﻛﺔ ﺗواﻓﻘﻳﺔ ﺑﺳﻳطﺔ وﺣﻠﻬﺎ إﻣﺎ‪:‬‬

‫‪I‬‬ ‫) ‪(x‬‬ ‫) ‪A sin(kx ) B cos(kx‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫أو‬

‫‪I‬‬ ‫‪(x ) a e ikx‬‬ ‫‪be‬‬ ‫‪ikx‬‬

‫)‪(4‬‬
‫‪ i‬و ‪ a, b, A, B‬ﺛواﺑت ﻋﻳﺎرﻳﺔ و ﺗﻌﻳن ﺑواﺳطﺔ اﻟﺷروط اﻟﺣدودﻳﺔ أو اﻟﺷروط‬ ‫ﺣﻳث ‪1‬‬
‫اﻟﻌﻳﺎرﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺛﺎﻟﺛﺎً‪ :‬اﺧﺗر أﺣد اﻟﺣﻠوﻝ وﻟﺗﻛن )‪(٣‬‬

‫راﺑﻌﺎ ً ‪ :‬اﺳﺗﺧدم اﻟﺷروط اﻟﺣدودﻳﺔ ﻟﻠﺗﺧﻠص ﻣن اﻟﺛواﺑت اﻟﻌﻳﺎرﻳﺔ اﻟﻐﻳر ﻣﻧطﻘﻳﺔ‪ .‬ﻣﺛﻼً‬

‫‪I‬‬ ‫)‪(0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪0‬‬ ‫)‪(5‬‬

‫وﺗﺻﺑ اﻟداﻟﺔ اﻟﻣﻣﻳزة ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪I‬‬ ‫) ‪(x‬‬ ‫) ‪A sin( kx‬‬ ‫)‪(6‬‬

‫ﺧﺎﻣﺳﺎ ً ‪ :‬ﻫﻧﺎ ﻧﺑدأ ﻓﻲ ﺣﺳﺎب اﻟﺛواﺑت ‪A, k‬‬

‫‪48‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫أ‪ -‬ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺛﺎﺑت ‪ A‬اﺳﺗﺧدم ﺷرط اﻟﻌﻳﺎرﻳﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪L‬‬
‫|‬ ‫‪I‬‬ ‫‪|2 dx‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪0‬‬
‫‪L‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪2/L‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪sin ( kx )dx‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪0‬‬

‫ب‪ -‬ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺛﺎﺑت ‪ k‬اﺳﺗﺧدم اﻟﺷرط اﻟﺣدي اﻟﺛﺎﻧﻲ ﺑﻣﻌﻧ ‪:‬‬

‫‪I‬‬ ‫‪(L ) 0‬‬ ‫‪n‬‬

‫‪kn‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪1, 2,3,‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪A sin(kL ) 0‬‬ ‫‪L‬‬

‫ﺣﻳث ‪ n‬ﻳﻌر ﺑ ﻧﻪ اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ‪ .‬وﺗﺻﺑ اﻟداﻟﺔ اﻟﻣﻣﻳزة ﻋﻠ اﻟﺻورة‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪I‬‬ ‫)‪( x‬‬ ‫(‪sin‬‬ ‫‪x),‬‬ ‫‪n 1, 2,3,‬‬ ‫) (‬
‫‪L‬‬ ‫‪L‬‬
‫ﻣﻼﺣظﺎت‪:‬‬

‫وﻫﻲ‪:‬‬ ‫‪ -١‬ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ ‪ kn‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ‪En‬‬

‫‪2‬‬
‫‪p2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪kn ‬‬ ‫‪2 2‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪Eo n 2,‬‬
‫‪En‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪1, 2, 3,‬‬ ‫)‪(١٠‬‬
‫‪2m‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪2 mL 2‬‬
‫وﻫﻲ ﻗﻳم ﻣﻛﻣﺎة )ﻟﻳﺳت ﻣﺗﺻﻠﺔ(‪.‬‬

‫‪ n‬أﻫﻣﻠت ﻷﻧﻬﺎ ﺗﻌط ﺣﻼً ﺻﻔرﻳﺎً ﻟﻠطﺎﻗﺔ وﻣﻌﻧﺎ أن اﻟﺟﺳﻳم ﻻ ﻳﺗﺣرك وأﻳﺿﺎً‬ ‫‪ -٢‬اﻟﻘﻳﻣﺔ ‪0‬‬
‫)وﻫو ﺣﻝ ﻳر ﻓﻳزﻳﺎﺋﻲ ﻷﻧﻧﺎ ﻧﻌر أن اﻟﺟﺳﻳم ﻣوﺟود وﻟﻪ طﺎﻗﺔ ﺣرﻛﺔ(‪.‬‬ ‫)‪I ( x‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -٣‬اﻟﻘﻳم اﻟﺳﺎﻟﺑﺔ ﺗﻌط ﻧﻣطﺎً ﻣﺗﻣﺎﺛﻼً ﻟﻠﻘﻳم اﻟﻣوﺟﺑﺔ‪.‬‬

‫‪ -٤‬اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺑﻳن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﺗزداد ﻣﻊ زﻳﺎدة ‪) . n‬اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ ‪( 7 a‬‬

‫‪ -٥‬ﻗﻳم اﻟطﺎﻗﺔ ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ ‪. n 2‬‬

‫‪49‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪ -٦‬ﻋﻧد ﺣﺳﺎب ﻣﺗوﺳط اﻹ زاﺣﺔ‬

‫‪L‬‬ ‫‪L‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 L2‬‬ ‫‪L‬‬
‫‪x‬‬ ‫|‪x‬‬ ‫‪I‬‬ ‫‪|2 dx‬‬ ‫‪x sin 2 (k n x )dx‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪0‬‬
‫‪L0‬‬ ‫‪L 4‬‬ ‫‪2‬‬

‫وﻳﻔﺳر ﻫذا ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺎً ﺑ ن ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻻﺣﺗﻣﺎﻝ )و أﻳﺿﺎً اﻟداﻟﺔ( ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺗﺎن ﺣوﻝ ﻣرﻛز اﻟﺻﻧدوق ﻋﻧد‬
‫‪L‬‬
‫وﻟﻬذا ﻓ ن اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ وﺟود اﻟﺟﺳﻳم ﻓﻲ اﻟﻧﺻ اﻷﻳﻣن ﻳﻛون ﻣﺳﺎوﻳﺎً ﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ وﺟودة ﻓﻲ‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﻧﺻ اﻷﻳﺳر‪) .‬اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ ‪( 7 b‬‬

‫)‪(b‬‬ ‫)‪(a‬‬
‫‪ -b‬اﻟدواﻝ اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٧‬ﻟﺟﻬد اﻟﺷﻛﻝ )‪ -a (٦‬اﻟطﺎﻗﺎت اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ‬

‫̂‪ p‬ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫‪ -٧‬ﻣﺗوﺳط ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ‬

‫‪L‬‬
‫‪2L‬‬
‫ˆ‪p‬‬ ‫*‬
‫‪I‬‬ ‫ˆ‪p‬‬ ‫‪I‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪sin(k n x‬‬ ‫)‬ ‫‪i‬‬ ‫‪sin( k n x ) dx‬‬ ‫)‪0 (12‬‬
‫‪0‬‬
‫‪L 0‬‬ ‫‪x‬‬
‫أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻻ‬ ‫ﻻ ﺗﻌﻧ‬ ‫‪p‬‬ ‫وﻳﻔﺳر ﻫذا ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺎً ﺑ ن ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ‪0‬‬
‫ﺗﺗﺣرك وﻟﻛن ﺗﻌﻧ أن ﻋدد اﻷﺟﺳﺎم اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣرك ﻟﻠﺷﻣﺎﻝ ﻳﻛون ﻣﺳﺎوﻳﺎً ﻟﻌدد اﻷﺟﺳﺎم اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣرك‬
‫ﻟﻠﻳﻣﻳن‪ .‬وﺗذﻛر أن ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﻣﺗﺟﻬﺔ وﻟﻳﺳت ﻗﻳﺎﺳﻳﺔ‪.‬‬

‫‪50‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪L‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪, L y , Lz‬‬ ‫ﺟﺳﻳم ﻳﺗﺣرك ﺑداﺧﻝ ﺻﻧدوق ذو ﺛﻼﺛﺔ أﺑﻌﺎد ‪‬‬ ‫ﻣن اﻟﺳﻬﻝ أن ﻧﻌﻣم ﻫذا اﻟﺣﻝ ﻋﻠ‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أن اﻟطﺎﻗﺔ‪:‬‬
‫)‪(13‬‬
‫‪2 2 n2‬‬ ‫‪n y2‬‬ ‫‪n z2‬‬
‫‪j‬‬
‫‪x‬‬
‫‪2 m L 2x‬‬ ‫‪L 2y‬‬ ‫‪L 2z‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪, n y , nz‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪1, 2, 3,‬‬

‫‪ .  n x , n y , n z‬أذا وﺿﻌﻧﺎ اﻷطواﻝ‬ ‫‪‬‬ ‫أي ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﺑواﺳطﺔ اﻷﻋداد اﻟﻛﻣﻳﺔ‬ ‫ﺣﻳث ﺗم ﺗﻌرﻳ‬
‫‪ Lx‬ﻓ ن‬ ‫‪Ly‬‬ ‫‪Lz‬‬ ‫‪L‬‬
‫‪2 2‬‬ ‫‪2 2‬‬
‫‪j‬‬ ‫‪2mL‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n x2‬‬ ‫‪n y2‬‬ ‫‪n z2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2mL‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪n 2j (14‬‬

‫‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن‬ ‫ﺣﻳث ‪ n j‬ﻫو اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻛﻠﻲ )‪ (Total quantum number‬ﻟﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪j‬‬
‫اﻟﻌددﻳﺔ وﻻ ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠﻲ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌددﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﻣن‬ ‫ﻗﻳﻣﺔ ‪n 2j‬‬ ‫ﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ ﻳﻌﺗﻣد ﻓﻘط ﻋﻠ‬
‫درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء )أو اﻟﺗﻌددﻳﺔ(‬ ‫‪  n x , n y , n z‬ﻋﻠ ﺣد ‪ .‬وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٤‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻌر‬ ‫‪‬‬
‫" ‪ " g j‬ﺑ ﻧﻬﺎ ﻋدد اﻟدواﻝ اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬ﻫذا اﻻﻧﺗﻣﺎء ﻧﺎﺗ ﻣن ﺗﻣﺎﺛﻝ أطواﻝ اﻟﻣﻛﻌب وﻳزوﻝ‬
‫درﺟﺎت اﻻﻧﺗﻣﺎء اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﻛﻌب‪.‬‬ ‫ﺗﻣﺎﻣﺎً ﺑﺗﻐﻳر أطواﻝ اﻟﺻﻧدوق‪ .‬واﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻳﺻ‬

‫‪Level‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪, n y , nz‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n 2j‬‬ ‫‪gj‬‬

‫‪j‬‬ ‫‪1‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ‬ ‫‪1,1,1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪j‬‬ ‫‪2‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو اﻟﻣﺛﺎر اﻷوﻝ‬ ‫‪1,1, 2  , 1, 2,1 ,  2,1,1‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪j‬‬ ‫‪3‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو اﻟﻣﺛﺎر اﻟﺛﺎﻧﻲ‬ ‫‪1, 2, 2  ,  2, 2,1 ,  2,1, 2 ‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪j‬‬ ‫‪4‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو اﻟﻣﺛﺎر اﻟﺛﺎﻟث‬ ‫‪ 2, 2, 2 ‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪j‬‬ ‫‪5‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو اﻟﻣﺛﺎر اﻟراﺑﻊ‬ ‫‪1, 2,3 ,  3, 2,1 ,  2,3,1‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪1,3, 2  ,  2,1,3 ,  3,1, 2 ‬‬

‫‪51‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪ L2 V‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬ ‫‪2/3‬‬
‫‪ V‬وﻣﻧﻪ‬ ‫ﻧﻌﻠم أن ﺣﺟم اﻟﻣﻛﻌب ﻫو ‪L3‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪n 2j‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2/3‬‬
‫)‪(١٥‬‬
‫‪j‬‬ ‫‪2m‬‬

‫‪2‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﻫذ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗطﺑق ﻋﻠﻲ أي وﻋﺎء ﻟﻪ أﺑﻌﺎد اﻛﺑر ﻣن طوﻝ دي‪ -‬ﺑروﻟﻲ أﻟﻣوﺟﻲ وﻫو‬
‫‪p‬‬
‫وﻛﻣﺎ ﻫو ﻣﻼﺣظ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٥‬وﺷﻛﻝ )‪ (٨‬ﻓ ﻧﻪ ﻣﻊ زﻳﺎدة ﺣﺟم اﻟوﻋﺎء ﻧﺟد أن طﺎﻗﺔ‬
‫اﻟﻣﻧﺳوب ‪ j‬ﺗﻘﻝ وﺗﺗزاﺣم‪.‬‬

‫ﺷﻛﻝ)‪ (٨‬ﺗ ﺛﻳر ﺗﻐﻳر ﺣﺟم اﻟﺻﻧدوق ﻋﻠﻲ اﻟﻘﻳم اﻟﻣﻣﻳزة ﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺟﺳﻳم ﺑداﺧﻠﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻟﺣﺟم ‪ 10 3 m3‬ﻣن ﺎز اﻟﻬﻳﻠﻳوم ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ اﺣﺳب ‪ . n j‬ﻣﻊ اﻟﻌﻠم أن ﻛﺗﻠﺔ‬
‫‪m He‬‬ ‫‪6.65 10‬‬ ‫‪27‬‬
‫ذرة اﻟﻬﻳﻠﻳوم ﻫﻲ ‪kg‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ﻧﺟد أن ﻣﺗوﺳط طﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ ﻟذرات ﺎز اﻟﻬﻳﻠﻳوم ﻋﻧد اﺳﺗﺧدام‬
‫اﻟﻘﺎﻧون اﻷوﻝ واﻟﻧﺎﺗ ﻣن ﻧظرﻳﺔ ﺗوزﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﺎﻟﺗﺳﺎوي ﻋﻠﻲ درﺟﺎت اﻟﺣرﻳﺔ ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬

‫‪j‬‬
‫‪3‬‬
‫‪k T‬‬
‫‪2 B‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪  293‬‬
‫‪21‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪6.06 10‬‬ ‫‪J‬‬ ‫‪3.0 10‬‬ ‫‪eV‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫‪n 2j‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2/3‬‬
‫وﻣن اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ‬
‫‪j‬‬ ‫‪2m‬‬

‫‪52‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪2 2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪2/3‬‬ ‫‪(1.054 10 34 ) 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪27‬‬
‫) ‪(10 3 m3‬‬ ‫‪2/3‬‬
‫‪2m‬‬ ‫) ‪2(6.65 10‬‬
‫‪40‬‬ ‫‪21‬‬
‫‪8.24 10‬‬ ‫‪J 5 10‬‬ ‫‪eV.‬‬
‫وﻟذﻟك‬
‫‪1/ 2‬‬
‫‪3.0 10 2‬‬
‫‪nj‬‬ ‫‪109‬‬
‫‪5 10 21‬‬
‫ﻣن ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ﺗﺳﺗﻘر ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫وﻫذا ﻳﻌﻧﻲ أن اﻟﻐﺎﻟﺑﻳﺔ اﻟﻌظﻣ‬
‫اﻟﻣﺛﺎرة اﻟﻌﻠﻳﺎ وذات اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‪ .‬وﻋﻧد اﻟﻘﻳم اﻟﻌﻠﻳﺎ ﻟﻠﻌدد اﻟﻛﻣﻲ ‪ n j‬ﻧﺟد أن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪‬‬ ‫‪j‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻓ ن اﻟﺗﻐﻳر ﺑﺎﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪‬‬ ‫‪nj‬‬ ‫ﻣﺗﻘﺎرﺑﺔ ﺟداً ﺑﺣﻳث اﻧﻪ ﻟو ﺗﻐﻳر ‪ n j‬ﺑﻣﻘدار اﻟوﺣدة ‪1‬‬
‫أﻧﺔ طﻳ‬ ‫اﻟﻣﻧﻔﺻﻝ ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻋﻠ‬ ‫ﻳﻛون ﺻﻐﻳ ارً ﺟداً‪ .‬وﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟطﻳ‬
‫‪ .‬وﻫذا ﻫو‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺑﺎﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ‪ ‬‬ ‫ﻋﻠ‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻣﺳﺗﻣر وﻣﻧﻪ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺳﺗﺑدﻝ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬

‫ﻣوﺿو اﻟﻔﺻﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت )‪(Density of states‬‬ ‫‪III‬‬

‫ﻗرﻳﺑﺔ ﻣن ﺑﻌﺿﻬﺎ ﺟداً ﻧﺳﺗطﻳﻊ‬ ‫‪j‬‬ ‫ﺗﺣت اﻟﺷرط‪ :‬أن اﻷﻋداد اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪ n j‬ﻛﺑﻳرة وﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫ﻋﻠﻲ أﻧﻬﺎ ﺗﻛون دواﻝ ﻣﺗﺻﻠﺔ وﻟﻳﺳت ﻛﻣﻳﺎت ﻣن اﻟﻘﻳم‬ ‫أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻷﻋداد ‪ n‬و اﻟطﺎﻗﺎت‬
‫ﻳﻧﺻب ﻋﻠ إﻳﺟﺎد ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ) ( ‪ g‬ﻟﻣﺎ ﻟﻬﺎ ﻣن‬ ‫اﻟﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‪ .‬وﻧﺣن ﻫﻧﺎ اﻫﺗﻣﺎﻣﻧﺎ ﺳو‬
‫أﻫﻣﻳﺔ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﺑﺎﻷﺑواب اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬

‫‪  n x , n y , n z‬ﻳﻣﻛن‬ ‫‪‬‬ ‫ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٧‬أن اﻷﻋداد‬ ‫وﻟﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت دﻋوﻧﺎ ﻧﻔﺗر‬
‫‪ n‬ﺑ ﻧﻬﺎ‬ ‫ﺗﻣﺛﻳﻠﻬﺎ ﺑ ﺣداﺛﻳﺎت ﻣﺗﻌﺎﻣدة‪ .‬ﻟذﻟك ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻌر اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪n z2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n x2‬‬ ‫‪n y2‬‬
‫‪  n x , n y , n z‬ﻫﻲ أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ‬ ‫‪‬‬ ‫ﺗﻣﺛﻝ ﻋدد اﻟﻧﻘﺎط ذو اﻹﺣداﺛﻳﺎت اﻟﺻﺣﻳﺣﺔ واﻟﻣوﺟﺑﺔ ﺣﻳث‬
‫ﻗطرﻫﺎ ‪ n‬وﺗﺻﺎﺣب ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣن اﻟطﺎﻗﺔ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﺗﻌطﻲ‬ ‫ﻛرة ﻧﺻ‬ ‫ﻣوﺟﺑﺔ وﺗﻘﻊ ﻋﻠﻲ ﺳط‬
‫ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬

‫‪53‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪1‬‬
‫ﺷﻛﻝ )‪ (٧‬ﻗﺷرة ذو ﺳﻣك ‪ dn‬ﻟﺟزء ﻣﻘدار‬
‫‪8‬‬
‫لكرة ﻧﺻ ﻗطرﻫﺎ ‪ n‬ﻟ ﺣداﺛﻳﺎت اﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‬
‫‪‬‬
‫‪. nx , n y , nz‬‬ ‫واﻟﻣوﺟﺑﺔ ‪‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪2/3‬‬
‫)‪n 2 (١‬‬
‫‪2mV‬‬
‫ﻳﺟب أن ﻧوﺟد اﻟﺣﺟم‬ ‫وﻹﻳﺟﺎد ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ) ( ‪ n‬اﻟﺗﻲ ﺗﺗراو طﺎﻗﺎﺗﻬﺎ ﻣن اﻟﺻﻔر إﻟ‬
‫‪1‬‬
‫ﻣن اﻟﺣﺟم اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﻛرة‪ .‬ﻟذﻟك ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺎوي ﻟﺣﺟم‬
‫‪8‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪1 4 3‬‬ ‫‪8m‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫) (‪n‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪V‬‬ ‫)‪, (٢‬‬
‫‪8 3‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪h2‬‬
‫ﺗ ﺗﻲ ﻣن ﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻷﺧﻳرة‬ ‫و ‪d‬‬ ‫وﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺣﺻورة ﺑﻳن ﻗﻳﻣﺗﻲ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫ﻟﺗﺻﺑ ‪:‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1/ 2‬‬
‫‪4 V 2m 3‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫) ( ‪dn‬‬ ‫‪3‬‬
‫)‪d . (3‬‬
‫‪h‬‬
‫ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت وﻫﻲ‪:‬‬ ‫وﺳو‬
‫‪3/ 2‬‬
‫) ( ‪dN‬‬ ‫‪2m‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪4 V‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫‪G sV‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫)‪(٤‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪h2‬‬
‫ﺣﻳث ﻋرﻓﻧﺎ اﻟﺛﺎﺑت‬ ‫واﻟﺗﻲ ﺗﻣﺛﻝ ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟوﺣدة اﻟطﺎﻗﺔ واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2m‬‬
‫‪.G s‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪h2‬‬

‫‪54‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٤‬ﻟﻳﺳت ﻫﻲ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﻣرﺟوة‪ .‬ﻓﻬذ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗ ﺧذ ﻓﻲ اﻻﻋﺗﺑﺎر اﻟﺣرﻛﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎﻟﻳﺔ ﻓﻘط‬
‫ﻟﻠﺟﺳﻳم‪ .‬وﻟﻛن ﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﺗوﺟد ﻟﻠﺟﺳﻳم ﺣرﻛﺔ ﻣﻐزﻟﻳﺔ ذاﺗﻳﺔ ‪ "" S‬وﻫذ ﻳﺟب أن ﺗ ﺧذ ﻓﻲ‬
‫‪ . g s‬و ‪ g s‬ﺗرﻣز أﻳﺿﺎً ﻟﺑﻌ‬ ‫اﻻﻋﺗﺑﺎر ﺑﺿرب اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻷﺧﻳرة ﺑﻘﻳﻣﺔ اﻟﺗﻌددﻳﺔ )‪(2S 1‬‬
‫ﻣﺛﻝ اﻻﺳﺗﻘطﺎب ﻓﻲ اﻟﻣوﺟﺎت‬ ‫واﻟﺗﻲ ﻳﺟب أن ﺗ ﺧذ ﻓﻲ اﻻﻋﺗﺑﺎر‬ ‫اﻟﻣﻌﺎﻣﻼت اﻷﺧر‬
‫ﻧﺗﻛﻠم ﻋﻧﻬﺎ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻬﺎ اﻟﺧﺎص‪.‬‬ ‫اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ واﻟﻣرﻧﺔ وﺳو‬
‫ﺑدﻻﻟﺔ ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ‬ ‫وﻣن اﻟﻣﻔﻳد أﺣﻳﺎﻧﺎ أن ﻧﻌﺑر ﻋن ) ( ‪ ، g‬ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪(٤‬‬
‫‪ p‬ﺑﺣﻳث‪:‬‬ ‫‪2m‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪4 V 2‬‬
‫)‪g (p‬‬ ‫) (‪g‬‬ ‫)‪p (٥‬‬
‫‪dp‬‬ ‫‪h3‬‬
‫) ‪ g ( p‬ﺑ ﻧﻬﺎ ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟوﺣدة ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ اﻟﻣﺣﺻورة ﺑﻳن ﻗﻳﻣﺗﻲ ﻛﻣﻳﺔ‬ ‫وﺗﻌر‬
‫‪ p‬واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ‪.‬‬ ‫اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ ‪ p‬و ‪dp‬‬
‫‪c‬‬ ‫‪hc‬‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺳب‪:‬‬ ‫وﺑدﻻﻟﺔ اﻟﺗردد‬
‫‪p‬‬
‫‪dp 4 V 2‬‬
‫)‪g ( ) g (p‬‬ ‫)‪(٦‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪c3‬‬
‫و ‪d‬‬ ‫وﺗﻌر ) ( ‪ g‬ﺑ ﻧﻬﺎ ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟوﺣدة اﻟﺗردد اﻟﻣﺣﺻورة ﺑﻳن ﻗﻳﻣﺗﻲ اﻟﺗردد‬
‫واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟﺗردد‪.‬‬

‫‪55‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻣﻠﺣق ‪  3.A ‬اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ واﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة‬ ‫‪IV‬‬

‫‪ Identical and Indistinguishable Particles‬‬
‫ﻫﻧﺎ ﻟ ﻧظﻣﺔ اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻲ ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﺗطﺎﺑﻘﻳن أو أﻛﺛر‪ .‬واﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﻧﺗﻌر‬ ‫ﺳو‬
‫اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ ﺗﻌﻧﻲ ﻫﻧﺎ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻣﺗﻠك ﻧﻔس اﻟﺧواص اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ )ﻛﺗﻠﺔ ﺷﺣﻧﺔ ‪ (...‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬
‫ﻓﻧﺣن ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻣﻳز ﺑﻳﻧﻬم ﺑواﺳطﺔ أي ﻗﻳﺎﺳﺎت ﻣﻌﻣﻠﻳﺔ أو ﺣﺗﻲ ﺗرﻗﻳﻣﻬم ﻛﻣﺎ ﻳﺣدث ﻓﻲ‬
‫اﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ‪ .‬إن ﻣﺑدأ ﻋدم اﻟﺗﻣﻳﻳز )‪ (Priciple of indistinguishability‬ﻳﺧص‬
‫ﺟﻣﻳﻊ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳر اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ )اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ( ﻣﺛﻝ اﻹﻟﻛﺗرون واﻟﺑروﺗون واﻟﻧﻳﺗرون واﻟﻔوﺗون‪.‬‬
‫ﻟﺗوﺿﻳ اﻟﺻورة دﻋوﻧﺎ ﻧ ﺧذ ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﻧﻔﺻﻠﻳن )ﻣﺛﻼً إﻟﻛﺗروﻧﺎن( وﺳﻧﻔﺗر‬
‫أﻧﻬﻣﺎ ﻳ ﺧذان اﻟﺗرﻗﻳم )‪ (1‬و )‪ (2‬ﺑﺻﻧدوق أﺣﺎدي اﻷﺑﻌﺎد ﺑطوﻝ ‪ L‬ﻣﻊ إﻫﻣﺎﻝ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم ﻳﻌر ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ˆ‪H‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(2‬‬‫)‪(1‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(١‬‬
‫‪2m‬‬
‫أن اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ﻣﺗﻣﺎﺛﻝ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﻳن‪ .‬ﺑﻣﻌﻧﻲ أﻧﻧﺎ ﻟو ﺑدﻟﻧﺎ اﻟﺗرﻗﻳم )‪ (1‬و )‪ (2‬ﻓ ن‬ ‫ﻣن اﻟواﺿ‬
‫اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ﻟن ﻳﺗﻐﻳر‪ .‬وﻧﻌﻠم أن ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺷرودﻧﺟر‪:‬‬
‫ˆ‪H‬‬ ‫‪E‬‬
‫ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺣﻠﻬﺎ ﺑﻔﺻﻝ اﻟﻣﺗﻐﻳرات ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﻳن ﻟﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ اﻟدواﻝ اﻟﻣﻣﻳزة‪:‬‬
‫‪n x‬‬
‫)‪a (1‬‬ ‫‪A sin a‬‬ ‫)‪(٢‬‬
‫‪L‬‬
‫‪n x‬‬
‫)‪b (2‬‬ ‫‪A sin b‬‬ ‫)‪(٣‬‬
‫‪L‬‬

‫‪ . b‬واﻟﺣﻝ اﻟﻣﻘﺑوﻝ رﻳﺎﺿﻳﺎً‬ ‫‪ a‬واﻷﺧر ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬ ‫أن أﺣد اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬ ‫ﻧﻔﺗر‬ ‫وﺳو‬
‫ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﻳن ﻳوﺿﻊ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫)‪(٤‬‬

‫ﻣﻘﺑوﻟﺔ ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺎً واﻹﺟﺎﺑﺔ ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻻ! ﻷﻧﻧﺎ اﻓﺗرﺿﻧﺎ ﻣﺳﺑﻘﺎً أﻧﻧﺎ ﻗد‬ ‫وﻟﺳ ﻝ أﻧﻔﺳﻧﺎ! ﻫﻝ اﻟداﻟﺔ‬
‫واﻟﺟﺳﻳم اﻟﺛﺎﻧﻲ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻷوﻝ ‪a‬‬ ‫ﻣﻳزﻧﺎ اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن وﺗ ﻛدﻧﺎ أن اﻟﺟﺳﻳم اﻷوﻝ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬

‫‪56‬‬

‫)‪(2‬‬ ‫)‪(1‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻳر ﺻﺣﻳ وﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗ ﻛﻳد واﻟﺗﺣﻘق ﻣﻧﻪ ﻋﻣﻠﻳﺎً‪.‬‬ ‫اﻟﺛﺎﻧﻲ ‪ . b‬وﻧﺣن ﻧﻌﻠم ﺗﻣﺎﻣﺎً أن ﻫذا اﻻﻓﺗ ار‬
‫ﻋﻣﻠﻳﺎً ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧ ﻛد ﻓﻘط أن ﻫﻧﺎك ﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ وﺟﺳﻳم أﺧر ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ وﻻ‬
‫أﻛﺛر ﻣن ذﻟك ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫المستوي ‪b‬‬ ‫)?(‬

‫)‪(1‬‬
‫المستوي ‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫)?(‬

‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬

‫ﻋدم اﻟﺗﻣﻳﻳز‬ ‫ﻳوﺟد ﻫﻧﺎ طرﻳﻘﺔ ﻣﺑﺎﺷرة ﻟﺗﻛوﻳن داﻟﺔ ﻣوﺟﻳﺔ ﺗ ﺧذ ﻓﻲ اﻻﻋﺗﺑﺎر ﻗﺻورﻧﺎ ﻋﻠ‬
‫)‪ (Indistinguishability‬ﺑﻳن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﺧطواﺗﻬﺎ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪ -١‬ﺑﺎﻷﺧذ ﻓﻲ اﻻﻋﺗﺑﺎر أن اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن )‪ (١‬ﻣﺗﻣﺎﺛﻝ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟداﻟﺔ‪:‬‬

‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫)‪(٥‬‬

‫ﻫﻲ أﻳﺿﺎً ﺗﺣﻘق اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ̂‪. H‬‬

‫ﻳﺣﻘق أﻳﺿﺎً اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن )‪ .(١‬ﻋﻠﻲ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ‬ ‫‪ -٢‬أي ﺗﺟﻣﻳﻊ ﺧطﻲ ﻟﻠدواﻝ )‪ (٤‬و)‪ (٥‬ﺳو‬
‫ﻳوﺟد ﺗﺟﻣﻌﻳن ﻣﻬﻣﻳن وﻫﻣﺎ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫)‪(٦‬‬
‫‪2‬‬

‫‪1‬‬
‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫)‪(٧‬‬
‫‪2‬‬

‫ﻧﺟد أﻧﻬﺎ ﻻﺗﺗﻐﻳر ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬ ‫ﻟو ﺑدﻟﻧﺎ اﻟﺗرﻗﻳم )‪ (1‬و )‪ (2‬ﺑﺎﻟداﻟﺔ‬
‫‪1‬‬
‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫)‪(٨‬‬
‫‪2‬‬

‫‪57‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫وﻗد اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٦‬اﻟﻣ ﺛر اﻟﺗﺑﺎدﻟﻲ )‪ Pˆ (1, 2‬اﻟﺧﺎص ﺑﺗﺑدﻳﻝ اﻟﺗرﻗﻳم )‪ (1‬و )‪ . (2‬ﻟذﻟك‬
‫ﺑ ﻧﻬﺎ ﺗﺟﻣﻳﻊ ﺧطﻲ ﻣﺗﻣﺎﺛﻝ )‪ . (symmetrical linear combination‬ﻟو‬ ‫ﻳﻘﺎﻝ ﻋن اﻟداﻟﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٧‬ﻧﺟد أﻧﻬﺎ ﺗﺗﻐﻳر ﻓﻲ اﻹﺷﺎرة ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬ ‫أﺑدﻟﻧﺎ اﻟﺗرﻗﻳم )‪ (1‬و )‪ (2‬ﺑﺎﻟداﻟﺔ‬
‫‪1‬‬
‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫) (‬
‫‪2‬‬

‫ﻣﺿﺎد اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ‬ ‫‪ Linear combination ‬‬ ‫ﻟذﻟك ﻳﻘﺎﻝ ﻋن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٧‬ﺑ ﻧﻬﺎ ﺗﺟﻣﻳﻊ ﺧطﻲ‬
‫)‪ . (Antisymmetrical‬اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﺎن )‪ (٦‬و )‪ (٧‬ﺗدﻻن ﻋﻠ ﺣﻘﻳﻘﺔ ﻣ ﻛدة وﻫﻲ أﻧﻪ ﻳوﺟد ﺟﺳﻳم‬
‫‪ . b‬وﺑﺎﻟر م ﻣن ﻫذ اﻟﺣﻘﻳﻘﺔ اﻟﻣ ﻛدة ﻓ ﻧﻧﺎ ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ اﻟﺗﻛﻬن‬ ‫‪ a‬وﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬ ‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫ﻫﻝ ﻫو اﻟﺟﺳﻳم )‪ (١‬أم اﻟﺟﺳﻳم )‪ (٢‬ﻳﺗﺿ ﻣن ﻫذا‬ ‫‪ a‬أو ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو ‪b‬‬ ‫ﻣن ﻳوﺟد ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻝ أن ﻣﺑدأ ﻋدم اﻟﺗﻣﻳﻳز أر ﻣﻧﺎ ﻋﻠ أن ﺗﺻﺑ اﻟداﻟﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗﻌددة إﻣﺎ ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ‬
‫أو ﻣﺿﺎدة ﻟﻠﺗﻣﺎﺛﻝ‪ .‬وﺣﻳث أن ﻣﻌظم اﻟدواﻝ ﻟﻳﺳت ﺑﺎﻟﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ وﻻ ﺑﺎﻟﻣﺿﺎدة ﻟﻠﺗﻣﺎﺛﻝ ﻛﻣﺎ ﺳﻧري‬
‫ﻳﺿﻊ اﻟﻘﻳود ﻋﻠﻲ ﺷﻛﻝ اﻟدواﻝ اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ‪.‬‬ ‫ﻻﺣﻘﺎً ﻟذﻟك ﻓ ن ﻣﺑدأ ﻋدم اﻟﺗﻣﻳﻳز ﺳو‬

‫ﻻﻳﻣﻛن أن‬ ‫ﺻﻔﺔ اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ ﻫﻧﺎ ﺗﻌﻛس ﺧﺎﺻﻳﺔ ﻣﻬﻣﺔ ﺟداً وﻫﻲ أن طﺎﻗﺔ اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺻﺎﺣب ﻟﻠداﻟﺔ‬
‫ﻳﺣدث ﻫذا ﻧﻼﺣظ أﻧﻪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻘﺎرب‬ ‫ﻓﻛﻳ‬ ‫ﻳﻛون ﻛطﺎﻗﺔ اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺻﺎﺣب ﻟﻠداﻟﺔ‬
‫ﻳﻛوﻧﺎن ﻣﺗﺳﺎوﻳﺎن‬ ‫)ﺗﻼﺻق( اﻟﺟﺳﻳم )‪ (١‬و اﻟﺟﺳﻳم )‪ (٢‬ﻓ ن اﻟﺣدان اﻟﻣﻛوﻧﺎن ﻟﻠداﻟﺔ‬
‫ﺻﻐﻳرة ﺟداً أو ﺗ وﻝ ﻟﻠﺻﻔر‪ .‬وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟداﻟﺔ‬ ‫ﺗﺻﺑ‬ ‫)ﺗﻘرﻳﺑﺎً( وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟداﻟﺔ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ ﻻ ﻳﻣﻛن أن ﻳﻛون ﻓﻳﻬﺎ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻣﺗﻘﺎرﺑﺎن وﻧﺗﻳﺟ ًﺔ ﻟﻬذا ﻓ ﻧﻪ ﻳوﺟد طﺎﻗﺔ ﺗﻧﺎﻓر‬ ‫ﺗﺻ‬
‫ﺣﻳث ﻻ ﺗﺳﺗﺑﻌد‬ ‫)ﺻﻐﻳرة ﻓﻲ اﻟﻣﺗوﺳط( ﺑﻳن اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن‪ .‬اﻟﻌﻛس ﻫﻧﺎ ﻣﻊ اﻟداﻟﺔ اﻟﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ‬
‫ﻟوﻗت ﻣﺣدد‪ .‬ﻧﺗﻳﺟ ًﺔ ﻟذﻟك ﻓ ن طﺎﻗﺔ‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ وﺟود اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن ﻗرﻳﺑﻳن ﺟدا ﻣن ﺑﻌﺿﻬﻣﺎ اﻟﺑﻌ‬
‫‪ .‬ﻫذا ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻳﻧطﺑق ﻋﻠﻲ اﻟﺣرﻛﺔ‬ ‫أﻛﺑر ﻣن طﺎﻗﺔ ﺗﻧﺎﻓر اﻟداﻟﺔ‬ ‫ﺗﺻﺑ‬ ‫اﻟﺗﻧﺎﻓر ﻟﻠداﻟﺔ‬
‫اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت‪.‬‬

‫اﻟذرات واﻟﺟزﻳﺋﺎت ﺗم اﺳﺗﻧﺑﺎط ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد‬ ‫وﻣن اﻟﻣﻼﺣظﺎت اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ﻷطﻳﺎ‬
‫)‪ (Pauli exclusion principle‬واﻟذي ﻳﻧص ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﻋﻠ أﻧﻪ‪:‬‬
‫"ﻻ ﻳﻣﻛن أن ﺗﺗﺷﺎﺑﻪ اﻷﻋداد اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻷرﺑﻌﺔ ) ‪ ( n, l , s, ms‬ﻹﻟﻛﺗروﻧﻳن أو أﻛﺛر ﻓﻲ ذرة واﺣدة"‪.‬‬
‫واﻷﻋداد اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﻣﻌرﻓﺔ ﻫﻧﺎ ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪58‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ اﻟرﺋﻳﺳﻲ ) ‪ :( n‬وﻫو اﻟذي ﻳﺣدد اﻟﻣﻧﺳوب اﻟذي ﻳوﺟد ﺑﻪ اﻹﻟﻛﺗرون ﻓﻲ‬ ‫‪-١‬‬
‫اﻟذرة وأﻳﺿﺎً ﻳﺣدد طﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗو وﺑﻌد ﻋن اﻟﻧواة‪.‬‬
‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻣدار )( ‪ : l‬وﻣﻧﻪ ﻧﺣدد ﻗﻳم اﻟﻣدارات اﻟﻔرﻋﻳﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﻧﺳوب اﻷﺳﺎﺳﻲ )‪.(n‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫‪ l‬ﺗ ﺧذ اﻟﻘﻳم ﻣن ‪ ٠‬إﻟ ‪n 1 .‬‬
‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻣدار اﻟﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ ) ‪ :( ml‬وﻳﺣدد اﺗﺟﺎﻫﺎت اﻟﻣدارات ﻓﻲ اﻟﻔراغ ﻟﻠﻌدد‬ ‫‪-٣‬‬
‫‪ml‬‬ ‫اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻣدار ) ‪ ( l‬وﻋدد اﺗﺟﺎﻫﺎت ‪ ml‬ﻳﺣدد ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪2l 1‬‬
‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻣﻐزﻟﻲ اﻟﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ ) ‪:( ms‬وﻳﺣدد اﺗﺟﺎﻫﺎت اﻟﻣدارات ﻓﻲ اﻟﻔراغ ﻟﻠﻌدد‬ ‫‪-٤‬‬
‫‪ms‬‬ ‫اﻟﻛﻣﻲ اﻟﻣﻐزﻟﻲ ) ‪ ( s‬وﻋدد اﺗﺟﺎﻫﺎت ‪ ms‬ﻳﺣدد ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪2s 1‬‬
‫ﻧذﻛرﻫﺎ ﺑﻣﻛﺎﻧﻬﺎ‪.‬‬ ‫وﻫﻧﺎك أﻋداد ﻛﻣﻳﺔ أﺧري ﺳو‬

‫وﻗد ﺗم وﺿﻊ ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد ﺑﺻورة أﺧري وﻫﻲ‪:‬‬

‫اﻟداﻟﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ )ﺑﻣﺎ ﻓﻳﻬﺎ اﻟداﻟﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ( ﻳﺟب أن ﺗﻛون ﻣﺿﺎدة اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ ﻋﻧد ﺗﺑدﻳﻝ‬ ‫‪-١‬‬
‫إﺣداﺛﻳﺎت أي زوج ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ )اﻟﻔﻳرﻣﻳون ‪ .( Fermions‬وﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻫﻲ اﻟﺗﻲ‬
‫ﻣﺛﻝ اﻹﻟﻛﺗرون‬ ‫أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻓردﻳﺔ ﻟﻠﻘﻳﻣﺔ‬ ‫ﻟﻬﺎ ﻋدد ﻣﻐزﻟﻲ " ‪ " s‬ﻳﺗﻛون ﻣن أﻧﺻﺎ‬
‫واﻟﺑروﺗون واﻟﻧﻳوﺗرون‪.‬‬
‫اﻟداﻟﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ )ﺑﻣﺎ ﻓﻳﻬﺎ اﻟداﻟﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ( ﻳﺟب أن ﺗﻛون ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ﻋﻧد ﺗﺑدﻳﻝ إﺣداﺛﻳﺎت أي‬ ‫‪-٢‬‬
‫زوج ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑوز‪-‬اﻳﻧﺷﺗﺎﻳن )ﺑوزون ‪ .( Bosons‬وﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﻫﻲ اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻋدد‬
‫ﻣﺛﻝ اﻟﻔوﺗون واﻟدﻳوﺗرون وﺟﺳﻳﻣﺎت ‪. ‬‬ ‫ﻣﻐزﻟﻲ " ‪ " s‬ﻳﺗﻛون ﻣن أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻟﻠﻘﻳﻣﺔ‬

‫وﻟﻘد ﻟﻌﺑت ﺧواص اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ ﻟﻠداﻟﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ دو ارً أﺳﺎﺳﻳﺎً ﻟﺗطوﻳر ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪ .‬وﺳو‬
‫ﻫذ اﻟﺧواص ﺑﺷﻲء ﻣن اﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﻻﺣﻘﺎً‪.‬‬ ‫ﻧﻧﺎﻗ‬

‫ﺟﻣﻳﻊ اﻟدواﻝ اﻟﻛﻠﻳﺔ اﻟﻣﻣﻛﻧﺔ ﻟﻠﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻟذرة اﻟﻬﻠﻳوم‪.‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺳﺗﻌر‬
‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻧﻌﻠم أن اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻟذرة اﻟﻬﻠﻳوم ﻳﺗﻛون ﻣن إﻟﻛﺗروﻧﻳن ﺑﺎﻟﻣدار ‪ 1s‬وﻟذﻟك ﻓ ن‬
‫اﻟدواﻝ اﻷرﺑﻌﺔ اﻟﻣﻣﻛﻧﺔ ﻟﻠﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻟذرة اﻟﻬﻠﻳوم ﻫم‪:‬‬

‫‪59‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2) (1) (2‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2) (1)  (2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2)  (1) (2‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2)  (1)  (2‬‬
‫ﻫذ اﻟدواﻝ اﻷرﺑﻌﺔ ﻫﻲ اﻟﺣﻝ اﻟﺻﺣﻳ ﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺷرودﻧﺟر‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪Eo‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪r1‬‬ ‫‪r2‬‬
‫وﻟﻛن ﻻ ﺗوﺟد أي ﻣﻧﻬم ﺗﺣﻘق ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد‪ .‬وﺑﺎﻹﻣﻛﺎن اﻟﺗﺣﻘق ﻣن ذﻟك ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣ ﺛر‬
‫اﻟﺗﺑﺎدﻟﻲ )‪ Pˆ (1, 2‬ﻟﻧﺟد‪:‬‬
‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫)‪(2) (1) (2) (1‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫‪1‬‬

‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬

‫)‪Pˆ (1, 2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪3‬‬ ‫وﻟﻧﺣﺎﻓظ ﻋﻠﻲ ﻣﺑدأ ﻋدم اﻟﺗﻣﻳﻳز ﻟ ﻟﻛﺗروﻧﻳن ﻳﺟب أن ﻧ ﺧذ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺧطﻲ ﻟﻛﻝ ﻣن اﻟداﻟﺗﻳن‬
‫‪ .‬وأﻧﺳب اﻟﺗﺟﻣﻌﺎت ﻫﻲ‪:‬‬ ‫‪2‬‬ ‫و‬
‫‪1‬‬
‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2)  (1)  (2)  (1) (2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫‪1s‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(2)  (1)  (2)  (1) (2‬‬
‫‪2‬‬
‫وﻣﻧﻬم ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫)‪Pˆ (1, 2‬‬
‫)‪Pˆ (1, 2‬‬
‫‪.‬‬ ‫وﻟذا ﻓ ن اﻟداﻟﺔ اﻟﻣطﻠوﺑﺔ واﻟﺗﻲ ﺗﺣﻘق ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد ﻫﻲ‬

‫ﻓﻲ ﺻورة ﻣﺣدد ﻣن اﻟدرﺟﺔ اﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ‪ 2‬ﻳﻘﺎﻝ ﻋﻧﻪ "ﻣﺣدد ﺳﻼﺗر"‬ ‫ﺑﺎﺳﺗطﺎﻋﺗﻧﺎ أن ﻧﺿﻊ اﻟداﻟﺔ‬
‫ﻧﺳﺑﻪ إﻟ اﻟﻌﺎﻝ م ﺳﻼﺗر ﺣﻳث اﻟﻌدد ‪ 2‬ﻳرﻣز إﻟ ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻧظﺎم وﻳ ﺧذ اﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫)‪1s (1) (1‬‬ ‫)‪1s (1)  (1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪1s (1‬‬ ‫)‪1s (1‬‬
‫)‪(1, 2‬‬ ‫)‪(١٠‬‬
‫!‪2‬‬ ‫)‪1s (2) (2‬‬ ‫)‪1s (2)  (2‬‬ ‫!‪2‬‬ ‫)‪ (2‬‬ ‫)‪ (2‬‬
‫‪1s‬‬ ‫‪1s‬‬

‫‪60‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫ﻻﺣظ ﻫﻧﺎ أﻧﻪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ وﺟود إﻟﻛﺗروﻧﻳن ﻟﻬم ﻧﻔس اﻷﻋداد اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻓ ن اﻟﻣﺣدد ﻳ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫)‪1s (1‬‬ ‫)‪1s (1‬‬
‫)‪(1, 2‬‬ ‫‪0‬‬
‫!‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪1s (2‬‬ ‫)‪1s (2‬‬
‫وﻟﻬذا اﻧﻌدم اﻟﻣﺣدد ﻧظ ارً ﻟوﺟود ﺻﻔﻳن )أو ﻋﻣودﻳن( ﻣﺗطﺎﺑﻘﺎن‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﻫذا اﻟﻣﺳﺗو ﺳو‬
‫ﻳﺳﺗﺑﻌد وﻫﻲ ﺗﺣﻘق ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد‪.‬‬

‫ﺣﻳث ‪ N‬ﻫو ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻳﻛﺗب‬ ‫ﻣن درﺟﺔ ‪N‬‬ ‫وﻋﺎﻣ ًﺔ ﻓ ن ﻣﺣدد ﺳﻼﺗر ﻟﻠداﻟﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬
‫)‪a (1‬‬ ‫)‪b (1‬‬ ‫)‪c (1‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪a (2‬‬ ‫)‪b (2‬‬ ‫)‪c (2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫) ‪(1, 2, , N‬‬ ‫)‪(١٠‬‬
‫!‪N‬‬
‫‪a (N‬‬ ‫)‪1‬‬ ‫‪b (N‬‬ ‫)‪1‬‬ ‫‪c (N‬‬ ‫)‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪a (N‬‬ ‫) ‪b (N‬‬ ‫) ‪c (N‬‬ ‫‪‬‬

‫ﺣﻳث أن ﻟﻠﻣﺣدد اﻟﺧواص اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫ﺑﺗﺑدﻳﻝ أي زوج ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳﻐﻳر اﻟﻣﺣدد ﺻﻔﺔ اﻟﺗﻣﺎﺛﻝ ﻷن ﻗﻳﻣﺔ اﻟﻣﺣدد ﺗﺗﻐﻳر‬ ‫‪-١‬‬
‫إﺷﺎرﺗﻪ ﺑﺗﺑدﻳﻝ أي ﺻﻔﻳن )أو أي ﻋﻣودﻳن(‪.‬‬
‫ﻋﻧد ﺗطﺎﺑق ﺻﻔﻳن )أو ﻋﻣودﻳن( ﺗﻧﻌدم ﻗﻳﻣﺔ اﻟﻣﺣدد‪.‬‬ ‫‪-٢‬‬
‫‪1‬‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬ ‫أو‬ ‫‪det‬‬ ‫) ‪1 (1) 2 (2) N ( N‬‬ ‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬ ‫اﻟﻣﺣدد‬ ‫ﻳﻛﺗب‬ ‫وﻟﻼﺧﺗﺻﺎر‬
‫!‪N‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪1‬‬
‫)‪(1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪(2) ‬‬
‫‪N‬‬
‫) ‪(N‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﺗﺣﻘق ﻣن أن ﻣﻔﻛوك ﻣﺣدد ﺳﻼﺗر ﻟﺛﻼﺛﺔ اﻟﻛﺗروﻧﺎت ﺑذرة اﻟﻠﻳﺛﻳوم " ‪ " Li‬ﻳﻌطﻲ‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪1s‬‬ ‫)‪(1) (1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫)‪(1)  (1‬‬ ‫‪2s‬‬ ‫)‪(1) (1‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪(1, 2,3‬‬ ‫)‪1s (2) (2‬‬ ‫)‪1s (2)  (2‬‬ ‫)‪2s (2) (2‬‬
‫!‪3‬‬
‫)‪1s (3) (3‬‬ ‫)‪1s (3)  (3‬‬ ‫)‪2s (3) (3‬‬

‫‪61‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/5/06‬‬ ‫‪3-‬‬
‫)‪(Statistical thermodynamics‬‬

‫‪1‬‬
‫)‪(1, 2,3‬‬ ‫[‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫!‪3‬‬

‫‪1‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫])‪(1‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳن إﻟﻛﺗروﻧﻲ ذرة اﻟﻬﻠﻳوم ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻣ ﺛر‪:‬‬
‫‪e2‬‬ ‫‪e2‬‬
‫‪Hˆ 12‬‬
‫‪r12‬‬ ‫‪r2 r1‬‬
‫اﺛﺑت أن‪:‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪b‬‬ ‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟداﻟﺔ )‪(1‬‬
‫*‬
‫‪Ĥ12‬‬ ‫‪d 1d‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪C K‬‬
‫ﺣﻳث‬
‫*‬ ‫‪2‬‬ ‫‪e2‬‬ ‫*‬ ‫‪2‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫‪(2) d 1d‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪r12‬‬
‫ﻫو ﺗﻛﺎﻣﻝ ﻛوﻟم )وﻳﺳﻣﻲ أﻳﺿﺎً اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ اﻟﻣﺑﺎﺷر ‪ ( Direct integral‬وﻳﻣﺛﻝ طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳن‬
‫أﻧﻬم ﻣوزﻋون ﺑﻛﺛﺎﻓﺔ ﻛﻬرﺑﻳﺔ ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺎت‪:‬‬ ‫إﻟﻛﺗروﻧﻲ ذرة اﻟﻬﻠﻳوم وذﻟك ﺑﻔر‬
‫*‬ ‫‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫) ‪(r1‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫) ‪(r1‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫‪(r1 ) ,‬‬
‫*‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫) ‪(r2‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫) ‪(r2‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1s‬‬ ‫) ‪(r2‬‬
‫و‬
‫‪2‬‬
‫*‬ ‫‪e‬‬ ‫*‬
‫‪K‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪(2)d 1d‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪r12‬‬
‫ﺑ ﻧﻪ اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ اﻟﺗﺑﺎدﻟﻲ )‪ (Exchange integral‬وﻳﻣﺛﻝ طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳن إﻟﻛﺗروﻧﻲ ذرة‬ ‫ﻳﻌر‬
‫أﻧﻬم ﻣوزﻋون ﺑﻛﺛﺎﻓﺔ ﻛﻬرﺑﻳﺔ ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺎت‪:‬‬ ‫اﻟﻬﻠﻳوم وذﻟك ﺑﻔر‬
‫*‬
‫‪1‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(1‬‬ ‫‪b‬‬ ‫‪(1),‬‬
‫*‬
‫‪2‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪b‬‬ ‫)‪(2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫وﻫو ﻗﻳﻣﺔ ﻣوﺟﺑﺔ‪ .‬ﻫذا اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﻧﺎﺷ ﻣن ﺣﺳﺎﺑﺎت ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم وﻻ ﻳوﺟد ﻟﻪ أي ﺗﻔﺳﻳر ﻛﻼﺳﻳﻛﻲ‬
‫وﻫو ﻧﺎﺗ ﻣن ﺗطﺎﺑق اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت‪ .‬ﺣﺳﺎب ﻗﻳم ﻛﻝ ﻣن ‪ C‬و ‪ K‬ﺗﻌﺗﺑر ﻣن اﻟﻣﺳﺎﺋﻝ اﻟرﻳﺎﺿﻳﺔ‬
‫‪1‬‬
‫ﺑﺎﻟﺗﻛﺎﻣﻝ وﺑوﺟود ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﻓﺻﻝ اﻟﻣﺗﻐﻳرات‪.‬‬ ‫اﻟﺻﻌﺑﺔ ﻧﺗﻳﺟﺔ وﺟود اﻟﺣد‬
‫‪r2 r1‬‬

‫‪62‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫الراب‬ ‫الب‬
‫الم ر‬ ‫ل‬ ‫الد م ك ال رار ا‬

‫اﻟﺻﻔﺣﺔ‬ ‫اﻟﻌﻧوان‬ ‫اﻟﻔﺻﻝ‬

‫‪٦٥‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‬ ‫‪I‬‬
‫‪٧٦‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﻧوﻋﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪٧٨‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫‪63‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟراﺑﻊ‬
‫اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫‪Statistical Thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ‪.‬‬ ‫ﺗﻌرﻳﻔﺎً ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ وذﻟك ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻌرﻳ‬ ‫ﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﻧﺳﺗﻌر‬
‫ﻋدد ﺑﺳﻳط ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻷﻧظﻣﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠ‬ ‫وﻣن ﺛم ﻧﻌر‬
‫اﻟﺗﺑرﻳرات ﻟﻬذا اﻟﺗﻌرﻳ ‪.‬‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫وﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﺳو‬
‫اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻋﻠ أﻧﻪ ﻣﻘﻳﺎس ﻟدرﺟﺔ ﻋﺷواﺋﻳﺔ اﻟﻧظﺎم‪ .‬وذﻛرﻧﺎ‬ ‫ﻛﻧﺎ ﻗد ﺗﻌرﺿﻧﺎ ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﺗﻌرﻳ‬
‫أن ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﺗﻛون أﻛﺑر ﻣن ﻋﺷواﺋﻳﺗﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ )ﻟﻧﻔس اﻟﻣﺎدة( وأﻳﺿﺎً‬
‫ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ أﻛﺑر ﻣن ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻟﻧﻔس اﻟﻣﺎدة‪ .‬وﻫذا‬
‫ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻧﺎﺗ ﻣن ﻣدي ﺗرﺗﻳب اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﺑﺎﻟﻣﺎدة‪.‬‬
‫وﻧود أن ﻧﻧو ﻫﻧﺎ أن اﻟﺷر اﻟﺳﺎﺑق ﺷر ﻛﻳﻔﻲ )ﻧوﻋﻲ( وﻟﻳس ﻛﻣﻲ أو ﻣﻘداري ﺑﻣﻌﻧﻲ أﻧﻪ ﻟم‬
‫ﻳﻧﺗ ﻋن طرﻳق اﻟﺣﺳﺎﺑﺎت اﻟرﻳﺎﺿﻳﺔ أو اﻟﻣﻌﺎدﻻت اﻟﻣﺷﺗﻘﺔ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻧﺣن ﻧ ﻣﻝ ﻓﻲ إﻳﺟﺎد ﻧﻣوذج‬
‫رﻳﺎﺿﻲ )أو ﻣﻌﺎدﻟﺔ رﻳﺎﺿﻳﺔ( ﻳﻌﺗد ﺑﻪ ﻟﺗﻔﺳﻳر اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﺑطرﻳﻘﺔ ﻳﺳﻬﻝ اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻬﺎ وﻳﻣﻛن‬
‫ﺗطﺑﻳﻘﻬﺎ ﻓﻲ اﻟدراﺳﺎت اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫وﻟﻘد ﻛﺎن اﻟﻌﺎﻟم ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﻫو أوﻝ ﻣن اﻗﺗر اﻟرﺑط ﺑﻳن ﻣﺑدأ اﻹﻧﺗروﺑﻲ " ‪ " S‬وﺑﻳن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت‬
‫اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم " " ﺑﺎﻟﺻورة اﻟرﺳﻣﻳﺔ‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln ,‬‬ ‫)‪(١‬‬
‫ﻳﻌﺗﺑران ﻣن ﺧواص اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻟﻠﻧظﺎم )راﺟﻊ ﺗﻌرﻳﻔﺎت‬ ‫ﺣﻳث ‪ k B‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺑوﻟﺗزﻣﺎن وأن ‪ S‬و‬
‫ﻧوﺿﺣﻪ ﻓﻲ اﻟﻔﺻﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﻫذا ﻣﺎ ﺳو‬ ‫اﻟﺑﺎب اﻷوﻝ(‪ .‬ﻓﻣﺎ ﻫو ﺗﻌرﻳ‬
‫وﻟﻛن ﻗﺑﻝ ﺗوﺿﻳﺣﻪ ﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﻣﻼﺣظﺗﺎن‪:‬‬
‫وﻻ ﻳوﺟد ﻟﻬﺎ اﺷﺗﻘﺎق ﻧظري وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺳو‬ ‫‪ -١‬اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬اﻓﺗراﺿﻳﺔ ‪ Hypothetical ‬‬
‫ﻧﺗﺎﺋﺟﻬﺎ وﻣﻘﺎرﻧﺗﻬﺎ ﺑﺎﻟﻘﻳم‬ ‫ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬ ‫أﻧﻬﺎ ﺣﻘﻳﻘﻳﺔ‪ .‬ودرﺟﺔ ﺻﺣﺗﻬﺎ ﺳو‬ ‫ﻧﻔﺗر‬
‫اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﻣﻠﺣوظﺔ‪.‬‬
‫ﺛﺎﺑت ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ‪ k B‬ﻷوﻝ ﻣرة ﻣن ﺧﻼﻝ ﻫذ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪.‬‬ ‫‪ -٢‬ﺗم ﺗﻌرﻳ‬
‫‪64‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ‪ Microstates of a system ‬‬ ‫‪I‬‬

‫ﻣﻌﻧ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‬ ‫ﻗﺑﻝ أن ﻧﺑدأ ﺑﺗﻌرﻳ‬

‫اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫أوﻻً ﻣﺎذا ﺗﻌﻧﻲ ﻛﻠﻣﺔ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ‪:‬‬ ‫دﻋوﻧﺎ ﻧوﺿ‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ﺗﻌر ﺗﺣدﻳداً ﺑ ﻧﻬﺎ ﻛﻳﻔﻳﺔ ﻣ‬
‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم ﻟﺗوﺿﻳ اﻟﺻورة‬
‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫دﻋوﻧﺎ ﻧﻌﺗﺑر ﻧظﺎﻣﺎً ﺑﺳﻳطﺎً ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﻳﺗﻛون‬

‫‪1‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪,i‬‬ ‫‪0,1, 2‬‬ ‫ﻣن ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬
‫وﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﻣﻳزﻳن‪ .‬ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻧظﺎم دﻋوﻧﺎ ﻧﻌر‬
‫ﺷﻛﻝ )‪ :(١‬ﻧظﺎم ﺑﺳﻳط ﻳﺗﻛون ﻣن ﺛﻼث‬
‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ وﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﻣﻳزﻳن‬
‫وﻫذ اﻷرﻗﺎم ﻣن‬ ‫ﺑﺎﻷرﻗﺎم ‪1,1, 0 ‬‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم‬
‫اﻟﻳﺳﺎر ﻟﻠﻳﻣﻳن ﺗدﻝ ﻋﻠ أﻧﻪ ﻳوﺟد ﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫واﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻟث ) ‪ ( 2‬ﻓﺎر ﺎً‪ .‬وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أﻧﻪ ﺗم‬ ‫اﻷوﻝ ) ‪ ( 0‬وﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ ) ‪( 1‬‬
‫أو ‪.  0,1,1‬‬ ‫‪1, 0,1‬‬ ‫إﺛﺎرة أﺣد اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ﺣﺎﻻت اﻟﻧظﺎم ﺑﺎﻷرﻗﺎم‬
‫وﻛﻣﺎ ﻫو ﻣﺑﻳن ﻓﻲ اﻟﺷﻛﻝ‬ ‫اﻟﻧظﺎم ‪1,1,0 ‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﺣﺎﻟﺔ‬ ‫وا ن ﻧﺣن ﺑﺻدد ﺗﻌرﻳ‬
‫)‪ (٢‬ﻳﺗﻛون ﻣن ﺣﺎﻟﺗﻳن ﻣﺟﻬرﻳﺗﻳن وﻫﻣﺎ اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺔ اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن ﺗﺑدﻳﻝ اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ واﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم‪.‬‬

‫اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪1‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪o‬‬

‫‪o‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ :(٢‬اﻟﺣﺎﻟﺗﺎن اﻟﻣﺟﻬرﻳﺗﺎن اﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺗﺎن ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ‪1,1, 0 ‬‬

‫‪65‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟرﺳﻣﻲ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻛﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪" :‬اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ ﺗرﺗﻳب‬ ‫وﻧﺳﺗطﻳﻊ ا ن ﺗﺣدﻳد اﻟﺗﻌرﻳ‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة ﺧﻼﻝ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌرﻓﺔ )ﻣﻌطﺎة( ﻟﻠﻧظﺎم" ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫ﻫﻲ ﻋدد اﻟطرق اﻟواﺿﺣﺔ ﻟﺗرﺗﻳب ﻓﺋﺔ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة ﻟﺗﺣﻘﻳق ﺣﺎﻟﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺎﻫو ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ‪  2,1, 0 ‬اﻟذي ﻳﺗﻛون ﻣن ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬
‫ﻟﻠطﺎﻗﺔ وﺛﻼﺛﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﻣﻳزة‬

‫اﻟﻣطﻠوب ﻫﻧﺎ أن ﻧﻘوم ﺑوﺿﻊ ﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ وﺟﺳﻳم واﺣد ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫وﺗرك اﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻟث ﻓﺎر ﺎً‪ .‬وﺑﺗﺑدﻳﻝ اﻷﺟﺳﺎم اﻟﺛﻼﺛﺔ ﻋﻠ ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ اﻷوﻟﻲ واﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﻓﻘط‬
‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ﺛﻼﺛﺔ ﺣﺎﻻت ﻣﺟﻬرﻳﻪ ﻓﻘط‪ .‬ﻫذا ﻣﻊ إﻫﻣﺎﻝ ﺗرﺗﻳب‬ ‫ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﻧﺟد أﻧﻧﺎ ﺳو‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﻛﻝ ﻣﺳﺗو ‪.‬‬

‫اﻟﻣﺳﺗوي‬

‫‪2‬‬

‫‪1‬‬

‫‪0‬‬
‫ﺷﻛﻝ )‪ : (٣‬اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺔ ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ‪.  2,1, 0 ‬‬

‫ﻧﺳﺗرﺟﻊ أﺣد اﻟﻧظرﻳﺎت اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ اﻟﻣﻬﻣﺔ أﻻ وﻫﻲ‪:‬‬ ‫ﻣﻣﺎ ﺳﺑق ﺷرﺣﻪ ﺳو‬

‫‪ N‬ﻓ ن ﻋدد اﻟطرق ﻟﺗوزﻳﻊ ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﻧظرﻳﺔ‪ :‬ﻣﻊ وﺟود اﻟﺷرط ‪n i‬‬
‫‪i‬‬

‫اﻟﻣﻣﻳزة ﻋﻠ ﻋدد ‪ j‬ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺑﺣﻳث ﻳوﺿﻊ ‪ n1‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ و ‪n 2‬‬
‫ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ وﻫﻛذا ﺣﺗ ﻧﺻﻝ إﻟ وﺿﻊ ‪ n j‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو‬
‫اﻷﺧﻳر ‪ j‬ﻫو‪:‬‬

‫‪66‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫!‪N‬‬ ‫!‪N‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪j‬‬
‫)‪(2‬‬
‫! ‪n1 ! n 2 ! n j‬‬
‫! ‪ni‬‬
‫‪i 1‬‬

‫اﻹﺛﺑﺎت‪:‬‬
‫ﻧﺑدأ أوﻻً ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ ﻓﻧﺟد أن ﻋدد اﻟطرق ﻻﺧﺗﻳﺎر ‪ n1‬ﻣن ‪ N‬ووﺿﻌﻬم ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو ﻫو‬
‫‪N‬‬ ‫!‪N‬‬
‫‪1‬‬
‫‪n1‬‬ ‫!) ‪n1 !(N n1‬‬
‫‪  N‬ووﺿﻌﻬم ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو ﻫو‬ ‫وﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟطرق ﻻﺧﺗﻳﺎر ‪ n 2‬ﻣن ‪n1 ‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪n1‬‬ ‫‪N‬‬ ‫! ‪n1 ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪n 2 !(N‬‬ ‫!) ‪n1 n 2‬‬
‫ووﺿﻌﻬم ﻓﻲ‬ ‫‪N‬‬ ‫اﻟﺛﺎﻟث ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟطرق ﻻﺧﺗﻳﺎر ‪ n 3‬ﻣن ‪n1 n 2 ‬‬ ‫وﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫ﻫو‬ ‫اﻟﻣﺳﺗو‬
‫‪N‬‬ ‫‪n1 n 2‬‬ ‫‪N‬‬ ‫! ‪n1 n 2 ‬‬
‫‪3‬‬
‫‪n3‬‬ ‫‪n 3 !(N‬‬ ‫!) ‪n1 n 2 n 3‬‬
‫وﻧظﻝ ﻋﻠ ﻧﻔس اﻟﻧﻣط ﺣﺗﻲ ﻧﺻﻝ ﻟﻠﻣﺳﺗو اﻷﺧﻳر‪ .‬وﺣﻳث أن ﻫذ اﻻﺧﺗﻳﺎرات ﻋﻣﻠﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‬
‫ﻓ ن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻳﺻﺑ ‪:‬‬
‫!‪N‬‬ ‫!‪N‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪j‬‬ ‫‪j‬‬
‫! ‪n1 !n 2 ! n j‬‬
‫! ‪ni‬‬
‫‪i 1‬‬
‫‪r‬‬
‫‪ .‬وﻫذا‬ ‫ﻳدﻝ ﻋﻠ ﻣﺿروب اﻷﻋداد ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ! ‪n i ! n1 ! n 2 ! n r‬‬ ‫ﺣﻳث اﻟرﻣز‬
‫‪i 1‬‬

‫ﻫو اﻟﻣطﻠوب‪.‬‬

‫‪ ،‬واﻟﺗﻲ ﺗﻌﺑر ﻋن ﻋدد اﻟطرق اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‬ ‫‪i‬‬ ‫ﻣﻼﺣظﺔ ﻣﻬﻣﺔ‪ :‬ﻓﻲ دراﺳﺗﻧﺎ ﺗﻌر اﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫ﻟﺣﺎﻟﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﺑ ﻧﻬﺎ "اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ )‪ " (Thermodynamic Probability‬أو‬

‫‪67‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﻘﻳم ﻣن ﺻﻔر إﻟ ﻗﻳم ﻓﻠﻛﻳﺔ‪ ،‬وﻟذﻟك ﻓﻬﻲ‬ ‫‪i‬‬ ‫اﻟﺛﻘﻝ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ )‪ . (Statistical weight‬وﺗ ﺧذ‬
‫ﻋن اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ‪ p i‬واﻟﺗﻲ ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫ﺗﺧﺗﻠ‬

‫‪pi‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪i‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪pi‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪i‬‬
‫‪i 1‬‬

‫وﻣﺟﻣوﻋﻬﺎ اﻟﻛﻠﻲ ﻳﻌطﻲ‪:‬‬

‫‪j‬‬

‫‪j‬‬ ‫‪j‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪pi‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪i 1‬‬
‫‪j‬‬
‫‪1‬‬
‫‪i 1‬‬ ‫‪i 1‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪i 1‬‬ ‫‪i 1‬‬

‫ﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم ‪ 4,3, 2,1, 0 ‬‬ ‫ﻣﺎﻫو ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬
‫ﻣن اﻟﺣﺎﻟﺔ ‪  4,3, 2,1, 0 ‬ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻫﻲ ﺧﻣﺳﺔ وﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫" ‪ " N‬ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﺗرﺗﻳب اﻟﻣﻌطﻲ وﻫو‪:‬‬
‫‪5‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪4 3 2 1 0 10‬‬
‫‪ni 1‬‬

‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻘﺎﻧون اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻬذ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫!‪N‬‬ ‫!‪10‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪12600‬‬
‫!‪n1 ! n 2 ! n 3 !n 4 ! n 5 ! 4!3!2!1!0‬‬

‫اﺣﺳب اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻟﻠﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق‪.‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln‬‬
‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪Jk‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ln 12600  1.30 10‬‬ ‫‪22‬‬
‫‪Jk‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪68‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫ﺗﻌﻠﻳق‪ :‬ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻓ ن ﻗﻳﻣﺔ اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻫﻧﺎ ﺻﻐﻳرة ﺟداً‪ .‬وﻟﻛن إذا ﺿرﺑﻧﺎ ﻫذا اﻟرﻗم ﺑﻌدد أﻓوﺟﺎدرو‬
‫‪"N‬‬ ‫ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺛﺎﻝ وﻫو " ‪10‬‬ ‫وﻫو ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣوﻝ اﻟواﺣد وﻗﺳﻣﻧﺎ ﻋﻠ‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪. 7.8 Jk mol‬‬ ‫ﻓ ﻧﻧﺎ ﺳﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻟﻛﻝ ﻣوﻝ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻫو‬

‫ﺧواص اﻹﻧﺗروﺑﻲ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪:‬‬ ‫وا ن ﻗﺑﻝ أن ﻧﺑدأ ﺑﻣﺛﺎﻝ أﺧر دﻋوﻧﺎ ﻧﺗﺣﻘق ﻣن ﺑﻌ‬
‫‪ -١‬اﻟﺧﺎﺻﻳﺔ اﻷوﻟﻲ ﺗﻧص ﻋﻠ أن‪:‬‬
‫‪lim S‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬

‫وﻧﻌﻠم إﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ واﻟﺗﻲ ﺗﻘﺗرب ﻣن درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‬
‫‪ T‬ﻧﺟد أن ﺟﻣﻳﻊ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺗﺟﻣﻊ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ )أدﻧﻲ ﻣﺳﺗوي(‪ .‬وﺣﻳﻧﻣﺎ‬ ‫‪0‬‬
‫ﺗﺻﺑ ‪ ١‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬ ‫ﺗﺻﺑ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﻣﺳﺗو وﺣﻳد ﻓ ن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫ﻓ ن‪:‬‬
‫‪lim S‬‬ ‫‪k B ln‬‬ ‫‪k B ln1 0‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬

‫اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻣﺗواﻓق ﻣﻊ اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪.‬‬ ‫وﻫذا ﻳوﺿ أن اﻟﺗﻌرﻳ‬

‫وﺗﻌﻧﻲ أﻧﻪ إذا‬ ‫ﻧﺗروﺑﻲ ‪ Extensive "Additive" property ‬‬ ‫‪ -٢‬اﻟﺧﺎﺻﻳﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻌﻳﺔ ﻟ‬
‫وﻟدرﺳﺔ ﻫذ اﻟﺻﻔﺔ‬
‫ﺑﻧﻔس اﻟﻘﻳﻣﺔ‪ .‬ا‬ ‫ﺣﺟم اﻟﻧظﺎم ﻓ ن اﻹﻧﺗروﺑﻲ أﻳﺿﺎً ﺗﺗﺿﺎﻋ‬ ‫ﺗﺿﺎﻋ‬
‫واﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﻣن ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧظﺎم اﻟﺑﺳﻳطﺔ ‪1,1, 0 ‬‬ ‫دﻋوﻧﺎ أن ﻧﺿﺎﻋ‬
‫ﻧﻛﺗﻔﻲ ﺑﺎﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺳﺗوﻳﻳن ﻓﻘط ﺣﻳث أن اﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻟث‬ ‫وﺟﺳﻣﻳن ﻣﻣﻳزﻳن‪ .‬وﺳو‬
‫ﻓﺎرغ‪.‬‬
‫اﻟﻣﺳﺗو‬
‫‪1‬‬
‫‪0‬‬

‫أﻳﺿﺎً ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻓﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬ ‫وﺑﻣﺿﺎﻋﻔﺔ ﺣﺟم اﻟﻧظﺎم ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺿﺎﻋ‬
‫ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ‬ ‫ﻧﺳﺧﺗﻳن ﻣﺗطﺎﺑﻘﺗﻳن ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‪ .‬ﻣﻊ ﻣﻼﺣظﺔ أﻧﻧﺎ ﺳو‬

‫‪69‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫ﻛﻝ ﻧﺳﺧﺔ ﻋﻠ ﺣدة وﻟن ﻧﺳﻣ ﺑﺗﺑﺎدﻝ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﻳن اﻟﻧﺳ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪ .‬وﻛﻣﺎ ﻳﺗﺿ‬
‫ﻣن اﻟﺷﻛﻝ ﻓ ﻧﻧﺎ ﺣﺻﻠﻧﺎ ﻋﻠ أرﺑﻌﺔ ﺣﺎﻻت ﻣﺟﻬرﻳﻪ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﻓ ﻧﻪ ﻟﺟﺳﻳﻣﻳن ﻧﺟد أن اﻹﻧﺗروﺑﻲ‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln 2‬‬
‫وﻷرﺑﻌﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻧﺟد أن اﻹﻧﺗروﺑﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln 4‬‬ ‫‪k B ln 2‬‬ ‫‪2k B ln 2‬‬
‫وﻟﻌدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻧﺳ ﻧﺟد‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln 2N‬‬ ‫‪Nk B ln 2‬‬
‫ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﺻﻔﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫ﻣن ﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﺗﺗﺿ ﺻﻔﺔ اﻟﺗﺿﺎﻋ‬
‫ﺑﻣﻌﻧﻲ‪:‬‬
‫‪total‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪S total‬‬ ‫‪S1 S 2 ,‬‬

‫ادرس ﻧظﺎم ﺑﺳﻳط ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﻳﺗﻛون ﻣن‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬

‫اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪ " N‬ﻣﻣﻳزة وأرﺑﻌﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫ﺛﻼﺛﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت " ‪3‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪3‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪Joule,‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪0,1, 2,3‬‬

‫‪i‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪1‬‬
‫ﻣﻊ اﻋﺗﺑﺎر أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ‪ U‬ﺗﺗﺳﺎوي ﻣﻊ اﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫‪0‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪. 3 Joule‬‬

‫ﻣﻊ اﻷﺧذ ﻓﻲ‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻣﻳز ﺑﻳن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺛﻼﺛﺔ ﺑ ﻋطﺎﺋﻬم اﻟرﻣوز ‪A , B ,C‬‬
‫اﻻﻋﺗﺑﺎر اﻟﺷروط )اﻟﻘﻳود( اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪3,‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪3 ,‬‬
‫‪i 0‬‬ ‫‪i 0‬‬

‫‪70‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟرﻣوز اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ‬ ‫‪k‬‬ ‫‪ k‬ﺗﻌﺑر ﻋن ﺗرﻗﻳم اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ‪ n i‬ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو ‪i‬‬
‫اﻟﺣرارﻳﺔ ‪ p k‬اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻛوﻳن اﻟﺟدوﻝ )‪:(١‬‬

‫ﺟدوﻝ )‪ (١‬ﺗوزﻳﻊ اﻟﺣﺎﻻت اﻟﺗﻲ ﺗﺣﻘق ﺷروط اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق‬

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬

‫‪k‬‬ ‫‪no‬‬ ‫‪n1‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪n3‬‬ ‫‪no‬‬ ‫‪n1‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪n3‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪pk‬‬
‫‪k‬‬

‫‪١‬‬ ‫‪٢‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪AB‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C‬‬

‫‪AC‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪0.3‬‬
‫‪BC‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪٢‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪B‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪0.6‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪٣‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪٣‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪ABC‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪٠‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0.1‬‬

‫‪ k‬وﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬ ‫وﻣن اﻟﺟدوﻝ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻫﻲ ﺛﻼﺛﺔ ‪1, 2,3‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪k‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪k‬‬

‫‪ k‬وﻟﻬﺎ أﻋﻠﻲ ﻋدد ﻣن‬ ‫وﻳوﺟد ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ )‪ (1,1,1, 0‬اﻧظر اﻟﺗرﻗﻳم اﻟﻌﻳﻧﻲ ‪2‬‬
‫وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟﺣﺎﻟﺔ )‪ (1,1,1, 0‬ﺗﺳﻣﻲ أﻋﻠﻲ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ‬ ‫‪2‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﻫﻲ ‪6‬‬
‫)‪. (Most probable macrostate‬‬

‫‪71‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﻧﺗﺎﺋ ﻣن ﺟدوﻝ )‪ (١‬وﻫﻲ‪:‬‬ ‫وﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ وﻗﻔﺔ ﻟﻧﺳﺗﺧﻠص ﺑﻌ‬

‫‪ -١‬ﺑﺎﻟر م ﻣن ﺑﺳﺎطﺔ اﻷﻋداد )اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت( ﻓ ن اﻟﺣﺎﻟﺔ )‪ ، (1,1,1, 0‬واﻟﺗﻲ ﺗﺗﻣﻳز‬
‫ﺑ ﻋﻠ ﻋﺷواﺋﻳﺔ ﻣﻣﻛﻧﺔ ﻟﻬﺎ أﻋﻠﻲ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻧظ ارً ﻟﻠﻘﻳود اﻟﻣﻌطﺎة ﺑﺎﻟﻣﺛﺎﻝ ﻓ ﻧﻪ ﻳوﺟد أﻳﺿﺎً اﻟﻌدﻳد ﻣن اﻟطﺎﻗﺎت اﻟﺗﻲ ﻟم ﻧدرﺳﻬﺎ وﺗﺑدأ‬
‫‪ 9‬ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ )‪ . (0, 0, 0,3‬ﻫذ‬ ‫‪ 0‬ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ )‪ (3, 0, 0, 0‬وﺗﻧﺗﻬﻲ ﺑﺎﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﻣن اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫اﻟﺣﺎﻻت ﺗﻌﺗﺑر ﻣن اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻧظﺎﻣﻳﺔ ) ﻳر اﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ( وﻟذا ﻧﺟد أن ﻟﻬﺎ اﻗﻝ ﺣﺎﻟﻪ ﻣﺟﻬرﻳﻪ‬
‫وﻫﻲ اﻟواﺣد‪.‬‬
‫ﻧﺟد أن اﻟﺣﺎﻟﺔ )‪ (1,1,1, 0‬ﺳو‬ ‫‪ -٣‬ﻟﻌدد ﻛﺑﻳر ﺟداً ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻧظﺎم ﺳو‬
‫ﻳظﻬر ﻟﻬﺎ أﻛﺑر ﻋدد ﻣن اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﺗﻛون ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان ﻟﻠﻧظﺎم‪.‬‬
‫ﻳﺳﺗﺧدم اﻟرﻣز ‪ n‬ﻟﻠﺗﻌﺑﻳر ﻋن ﻓﺋﺔ اﻷﻋداد ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ ذات أﻋﻠﻲ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ‬ ‫‪ -٤‬ﺳو‬
‫‪.n‬‬ ‫وﻟﻣﺛﺎﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أن ‪1,1,1, 0‬‬

‫وﻗد رأﻳﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﺑﺎﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ أن اﻟﻧظﺎم ﻳﻣﻳﻝ داﺋﻣﺎ إﻟ ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫ﺗزداد‪ .‬وﻋﻧد اﻻﺗزان ﺗﻣﺎﻣﺎً ﺗ ﺧذ اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻗﻳﻣﻪ ﻋظﻣ ‪ .‬وﺑﺎﻻﺳﺗﻘ ارء ﻧﺟد أن ﻧﻣوذج ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬
‫اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻳﻘﺗر ﻋﻠﻳﻧﺎ أن اﻟﻧظﺎم ﻳﺗﻐﻳر ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺎً ﻣن ﺣﺎﻻت ذات اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ إﻟ‬
‫ﺣﺎﻻت ذات اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣرﺗﻔﻌﺔ )أﻋداد ﻛﺑﻳرة ﻣن اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ (‪ .‬ﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن‬
‫ﻧ ﻛد أن اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻫو ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻣﻧطﻘﻳﺔ ﻟﻧظرﻳﺔ اﻻﺣﺗﻣﺎﻻت‪" .‬وﻟذا ﻓ ن اﻟﻌﺎﻟم‬
‫ﻳﺗﻐﻳر ﻛﻣﺎ ﻧ ار ﻷﻧﻪ ﻳﺑﺣث ﻋن ﺣﺎﻟﺔ أﻋﻠﻲ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ! وﻫﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان! أو اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ!‬
‫ﻣﺛﺎﻝ أﺧر ﻟﻧوﺿ إﺟﺎﺑﺔ اﻟﺳ اﻝ‪ :‬ﻣﺎ ﻫﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣﻔﺿﻠﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫وﺳو‬

‫‪ " N‬وﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻧظﺎم ﺑﺳﻳط ﻳﺗﻛون ﻣن ﺳت ﺟﺳﻳﻣﺎت " ‪6‬‬
‫‪20‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪i 10‬‬ ‫‪Joule,‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪0,1, 2,3, 4‬‬
‫‪. 4 10‬‬ ‫‪20‬‬
‫إذا اﺳﺗطﻌﻧﺎ ﺗرﺗﻳب اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺣﻳث أن اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ " ‪ "U‬ﻳﺳﺎوي ‪J‬‬
‫اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﻘق ﻫذ اﻟﺷروط‪.‬‬

‫‪72‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫ﻟﺣﻝ ﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻳﺟب أن ﻧﺣدد ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ وﻧﺣدد ﻋدد ﺗﺑﺎدﻳﻝ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺳﺗﺔ‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫ﺑﺣﻳث ﺗﺗﺣﻘق اﻟﺷروط اﻟﻣﻌطﺎة ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ )‪ .(٢‬وﻣن اﻟﺟدوﻝ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻫﻲ‬
‫ﺧﻣﺳﺔ ﺣﺎﻻت ﻓﻘط‪.‬‬
‫ﺟدوﻝ )‪ (٢‬ﺟﻣﻳﻊ اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﻘق ﺷروط اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق‬

‫اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬

‫‪20‬‬
‫‪(10‬‬ ‫)‪Joule‬‬
‫‪٤‬‬
‫‪٣‬‬
‫‪٢‬‬
‫‪١‬‬
‫‪٠‬‬
‫‪E total (10‬‬ ‫‪20‬‬
‫)‪J‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪1 3‬‬ ‫‪2 2‬‬ ‫‪1 1 2‬‬ ‫‪1 1 1 1‬‬

‫‪k‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬

‫دﻋوﻧﺎ ﻧﻧظر ﺑﺗﻣﻌن إﻟ ﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق‪ .‬ﺑﺎﻟر م ﻣن أﻧﻧﺎ ﺣﺻﻠﻧﺎ ﻋﻠ ﺧﻣﺳﺔ ﺗوزﻳﻌﺎت ﻋﻳﻧﻳﺔ‬
‫‪ E total (10‬وﻟﻛﻧﻧﺎ ﻧود أن ﻧﻌر ‪:‬‬ ‫‪20‬‬
‫ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻟﻬﺎ أﻳﺿﺎً ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ )‪J‬‬
‫ﻣﺎ ﻫو ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣن ﻣﻌﻠوﻣﺎﺗﻧﺎ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻓﻧﺣن‬
‫ﻧﺗوﻗﻊ أن أي ﻧظﺎم ﻳﺗﺟﻪ ﻟﻠﺗﻘﻠﻳﻝ )‪ (minimize‬ﻣن طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة وﻟذا ﻳﺟب أن ﻧﺗ ﻛد ﻣن‬
‫ﻧﺣﺗﻔظ ﺑﺎﻟﺣﺟم ﺛﺎﺑﺗﺎً ﺣﺗ ﻻ ﺗﺗﻐﻳر ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﺗﻐﻳر اﻟﺣﺟم‪.‬‬ ‫ﻫذ اﻟﻣﻌﻠوﻣﺔ وﺳو‬

‫ﻟﻠﻧظﺎم اﻟﺳﺎﺑق ﻋﻳن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﺗوزﻳﻊ واوﺟد اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟذي ﻳﻘﻠﻝ ﻣن‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬
‫‪ " F‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ )‪. (298.15 K‬‬ ‫‪U‬‬ ‫طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة " ‪TS‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺣﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق واﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬

‫‪73‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫!‪6‬‬
‫‪k‬‬
‫! ‪n 0 !n1 !n 2 !n 3 !n 4‬‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻛوﻳن اﻟﺟدوﻝ )‪:(٣‬‬

‫ﺟدوﻝ )‪ (٣‬اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﻘق ﺷروط اﻟﻣﺛﺎﻝ‬

‫‪k‬‬ ‫‪n 0 , n1 , n 2 , n 3 , n 4‬‬ ‫‪k‬‬ ‫‪S (10‬‬ ‫‪23‬‬

‫) ‪JK 1‬‬ ‫‪U (10‬‬ ‫‪20‬‬
‫)‪J‬‬ ‫‪F (10‬‬ ‫‪20‬‬
‫)‪J‬‬

‫‪١‬‬ ‫‪5, 0, 0, 0,1‬‬ ‫‪٦‬‬ ‫‪٢,٤٧‬‬ ‫‪٤,٠٠‬‬ ‫‪٣,٢٦‬‬

‫‪٢‬‬ ‫‪4,1, 0,1, 0‬‬ ‫‪٣٠‬‬ ‫‪٤,٧٠‬‬ ‫‪٤,٠٠‬‬ ‫‪٢,٦٠‬‬
‫‪٣‬‬ ‫‪4, 0, 2, 0, 0‬‬ ‫‪١٥‬‬ ‫‪٣,٧٤‬‬ ‫‪٤,٠٠‬‬ ‫‪٢,٨‬‬
‫‪٤‬‬ ‫‪3, 2,1, 0, 0‬‬ ‫‪٦٠‬‬ ‫‪٥,٦٥‬‬ ‫‪٤,٠٠‬‬ ‫‪٢,٣٢‬‬
‫‪٥‬‬ ‫‪2, 4, 0, 0, 0‬‬ ‫‪١٥‬‬ ‫‪٣,٧٤‬‬ ‫‪٤,٠٠‬‬ ‫‪٢,٨‬‬

‫‪ " k‬واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ أﻋﻠ ﻋدد ﻣن اﻟﺣﺎﻻت‬ ‫وﻳﺗﺿ ﻣن اﻟﺟدوﻝ )‪ (٣‬أن اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ "‪4‬‬
‫اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﻟﻬﺎ أﻳﺿﺎً أﻋﻠﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ ‪ S‬وأﻗﻝ ﻗﻳﻣﺔ ﻟطﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز ‪. F‬‬

‫ﺗﻌﻠﻳق ﻣﻬم‪ :‬ﻟﻌدد ﺑﺳﻳط ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻧﺟد أﻧﻪ ﻣن اﻟﺳﻬﻝ اﺳﺗﺧدام اﻟطرﻳﻘﺔ اﻟﻣوﺿﺣﺔ ﻓﻲ‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺳﺎﺑق ﻹﻳﺟﺎد اﻟﺗوزﻳﻌﺎت اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺣﺳب أﻋﻠﻲ ﺗوزﻳﻊ إﺣﺗﻣﺎﻟﻲ واﻟذي ﺗﻛون ﻟﻪ‬
‫ﻓ ن ﻫذ اﻟطرﻳﻘﺔ ﻻ ﺗﺻﻠ ﻟﻠﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻧظﺎم ﺣﻘﻳﻘﻲ )ﻧظﺎم ﻋﻳﻧﻲ( ﻟﻪ‬ ‫أﻗﻝ طﺎﻗﺔ ﺣرة‪ .‬وﻟﻛن ﻟ ﺳ‬
‫أﻋداد ﻓﻠﻛﻳﺔ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻣن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﻣن ﺣﺳن ﺣظﻧﺎ أن ﻋﺎﻟﻣﺎً ﻣﺛﻝ ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﻗد‬
‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫وﻓق ﻓﻲ إﻳﺟﺎد ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻷﻋداد ﻛﺑﻳرة ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻋﻠ‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﻗد ﺑﻧﻲ ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺗوزﻳﻌﻪ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻋﻠ اﻷﺳس اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬إﻳﺟﺎد اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌظﻣ ﻹﻧﺗروﺑﻳﺎ اﻟﻧظﺎم‬
‫‪ -٢‬ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺷرط أن ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ N‬ﻳظﻝ ﺛﺎﺑت‬
‫‪ -٣‬وأﻳﺿﺎً اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺎﻟﺷرط أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ‪ U‬ﺗظﻝ ﺛﺎﺑﺗﺔ‪.‬‬
‫ﻟﻪ ﻓﻲ اﻟﺑﺎب اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬ ‫ﻧﺗﻌر‬ ‫وﻫذا ﻣﺎ ﺳو‬

‫‪74‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫‪S‬‬ ‫‪k B ln‬‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺳﺗﻧﺗ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬

‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬

‫‪diathermal wall‬‬

‫‪SA ,‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪SB ,‬‬ ‫‪B‬‬

‫أن ﻟﻛﻝ‬ ‫ﻧظﺎﻣﺎن ﻣﻧﻔﺻﻼن ﺗﻣﺎﻣﺎ ﺑﺣﺎﺋﻝ وﻫﻣﺎ ‪ A , B‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪ .‬وﺳﻧﻔﺗر‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺳﻧﻔﺗر‬
‫‪ . S B ,‬وﺳﻧﻔﺗر‬ ‫‪B‬‬ ‫‪ SA ,‬و‬ ‫‪A‬‬ ‫ﻧظﺎم ﻣﻧﻬﻣﺎ اﻹﻧﺗروﺑﻲ واﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻪ ﻣﺛﻝ‬
‫أن اﻟﻧظﺎﻣﺎن ﺗم ﺧﻠطﻬﻣﺎ ﺑ زاﻟﺔ اﻟﺣﺎﺋﻝ‪ .‬وﻟﻛﻧﻧﺎ ﻧﻌﻠم أن اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﺷﺎﻣﻠﺔ وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺿﻊ‪:‬‬
‫‪S total‬‬ ‫‪SA‬‬ ‫‪SB‬‬ ‫)‪(I‬‬
‫وﻟﻛﻧﻧﺎ ﻧﻌﻠم أﻳﺿﺎً أن واﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺎت ﺗﺿﺎﻋﻔﻳﺔ ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬
‫‪total‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫)‪(II‬‬
‫ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬ ‫ا ن ‪ S‬أن ﻫﻲ داﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺗﻐﻳر‬ ‫ﺳﻧﻔﺗر‬
‫‪S‬‬ ‫) ( ‪f‬‬ ‫)‪(III‬‬
‫ﻣن )‪ (I‬ﻧﺟد‬
‫( ‪f‬‬ ‫‪total‬‬ ‫( ‪) f‬‬ ‫‪A‬‬ ‫( ‪) f‬‬ ‫‪B‬‬ ‫)‬ ‫)‪(IV‬‬
‫وﻣن )‪ (II‬ﻧﺟد‬
‫( ‪f‬‬ ‫‪total‬‬ ‫( ‪) f‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫)‬ ‫)‪(V‬‬
‫وﻣن )‪ (IV‬و )‪ (V‬ﻧﺟد‬
‫( ‪f‬‬ ‫‪A‬‬ ‫( ‪) f‬‬ ‫‪B‬‬ ‫( ‪) f‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫)‬ ‫)‪(VI‬‬
‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (V‬ﻻ ﺗﺗﺣﻘق إﻻ إذا اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟداﻟﺔ اﻟﻠو ﺎرﻳﺗﻣﻳﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪k B ln‬‬
‫وﻫو اﻟﻣطﻠوب‪.‬‬

‫‪75‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫‪ II‬أﻣﺛﻠﺔ ﻣﻧوﻋﺔ‬

‫ﻳرد وﺿﻌﻬﻣﺎ ﻓﻲ أرﺑﻌﺔ أﻣ ﺎﻛن ﻣﻧﻔﺻ ﻠﺔ‬

‫وﺟود ﻛرﺗﺎن ﻣﺗطﺎﺑﻘﺗﺎن )و ﻳر ﻣﻣﻳزﺗﺎن( و ا‬ ‫‪ -١‬اﻓﺗر‬
‫ﻫﻣﺎ ) ‪ . (A , B ,C , D‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫ﺑﺗرﺗﻳب اﻟﻛرات ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻫﻲ ‪ .١٠‬ﻣﻊ وﺟود اﻟﺷرط‬
‫ﺑ ن ﻋدد اﻟﻛرات ﺑﻛﻝ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻳﺟب أن ﺗﻛون ‪) ٢‬ﻻﺣظ ﻫﻧﺎ أن اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ أﻓﻘﻳﺎ(‪.‬‬

‫‪k‬‬
‫‪١‬‬
‫‪٢‬‬
‫‪٣‬‬
‫‪٤‬‬
‫‪٥‬‬
‫‪٦‬‬
‫‪٧‬‬
‫‪٨‬‬

‫‪١٠‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪D‬‬

‫وﺟود ﺟﺳﻳﻣﺎن ﻣﺗطﺎﺑﻘﺗﺎن )وﻣﻣﻳزﺗﺎن( وﻳراد وﺿﻌﻬﻣﺎ ﻓﻲ ﺛﻼث ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬ ‫‪ -٢‬اﻓﺗر‬
‫ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪0,1, 2‬‬

‫‪.U‬‬ ‫‪2‬‬ ‫إذا اﺳﺗطﻌﻧﺎ ﺗرﺗﻳب اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺣﻳث أن اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬
‫أ‪ -‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫‪76‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫ب‪ -‬اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫ﻳزداد ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ ‪. 1.63‬‬ ‫ت‪ -‬إذا وﺿﻊ ﺟﺳم ﻣﻣﻳز أﺧر ﺑطﺎﻗﺔ ﺻﻔر اﺛﺑت أن اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﺳو‬

‫‪77‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫اﻟﺣﻝ‬
‫أ‪ -‬ﻧﻛون اﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﺑﺣﻳث أن ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻫو ‪ ٢‬و اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬
‫‪ U‬ﻓﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ﻫو ‪. ٢‬وﺑﺣﺳﺎب ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫ﻫو ‪2‬‬
‫ﻟﻛﻝ ﺣﺎﻟﺔ ﻧﺟد أن ﻋددﻫﻣﺎ ﻫو‪ ١‬و‪.٢‬‬

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬
‫‪i‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪٢‬‬
‫‪١‬‬
‫‪٠‬‬
‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫!‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫!‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫!‪2!0!0‬‬ ‫!‪1!0!1‬‬
‫‪i‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1 2‬‬ ‫وﻳﺻﺑ اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫو ‪3‬‬

‫ب‪ -‬اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻟﻠﻧظﺎم ﻳﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪S1‬‬ ‫‪k B ln‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ ln 3‬‬ ‫‪1.5 10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬

‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو ذو اﻟطﺎﻗﺔ ﺻﻔر ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‬ ‫ت‪ -‬وﻋﻧد وﺿﻊ ﺟﺳم ﻣﻣﻳز أﺧر‬
‫‪:‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3 3‬‬ ‫ﻧﺟد أن اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫو ‪6‬‬

‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ‬
‫‪i‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪٢‬‬
‫‪١‬‬
‫‪٠‬‬
‫اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫!‪3‬‬
‫‪3‬‬
‫!‪3‬‬
‫‪3‬‬
‫!‪2!1!0‬‬ ‫!‪2!0!1‬‬
‫‪78‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 21/5/06‬‬ ‫‪chapter 4‬‬
‫‪Statistical thermodynamics of Microstates‬‬

‫‪i‬‬

‫واﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻟﻬذ اﻟﺣﺎﻟﺔ‪:‬‬

‫‪S2‬‬ ‫‪k B ln‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ ln 6‬‬ ‫‪2.5 10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد اﻟﻧﺳﺑﺔ‪:‬‬

‫‪S2‬‬ ‫‪ln 6‬‬
‫‪1.63‬‬
‫‪S1‬‬ ‫‪ln 3‬‬

‫‪ III‬ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬
‫وﺟود أرﺑﻌﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ )وﻣﻣﻳزة( وﻳراد وﺿﻌﻬﻣﺎ ﻓﻲ أرﺑﻌﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬ ‫‪ -١‬اﻓﺗر‬
‫ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪0,1, 2,3‬‬

‫‪.U‬‬ ‫‪6‬‬ ‫إذا اﺳﺗطﻌﻧﺎ ﺗرﺗﻳب اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺣﻳث أن اﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬
‫أ‪ -‬اوﺟد اﻟﺧﻣس ﺣﺎﻻت اﻟﻌﻳﻧﻳﺔ ورﺗﺑﻬم ﺑﺣﺳب اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬
‫‪. 44‬‬ ‫ب‪ -‬اﺛﺑت أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‬
‫ث‪ -‬اﺛﺑت أن ﻣﺗوﺳط اﻹﺳﻛﺎن ﻟﻠﻛﻣﻳﺎت اﻷرﺑﻌﺔ ﻫو ‪. 0.91, 0.91, 1.09, 1.09‬‬

‫‪79‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺧﺎﻣس‬
‫اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٨٠‬‬ ‫ﻓرﺿﻳﺎت اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬ ‫‪I‬‬
‫‪83‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة )وﺣﻳدة اﻻﻧﺗﻣﺎء(‬ ‫‪i‬‬
‫‪84‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺗﻌددة اﻻﻧﺗﻣﺎء‬ ‫‪ii‬‬
‫‪٨٦‬‬ ‫ﻋﻼﻗﺎت ﻫﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬‫‪i‬‬
‫‪٨٦‬‬
‫‪ ii‬ﺗﻔﺎﺿﻼت ﻣﻬﻣﺔ‬
‫‪٨٧‬‬ ‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬

‫‪٨٧‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺗوﺳط‬

‫‪ v‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪٨٨‬‬ ‫‪ vi‬ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ‪‬‬
‫‪٨٨‬‬ ‫‪ vii‬ﺣﺳﺎب طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة‬

‫‪٨‬‬
‫‪٠‬‬

‫‪١‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫‪79‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺧﺎﻣس‬
‫اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺗوزﻳﻌﻪ‬ ‫اﻷﺳﺎﺳﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺑﻧ‬ ‫اﻟﻔرو‬ ‫ﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﻧﺳﺗﻌر‬
‫ﺑﻬﺎ ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ ni‬اﻟﺗﻲ ﺗﺷﻐﻝ ﻛﻝ‬ ‫اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ‪ .‬واﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻣﺎﻫو إﻻ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻳﻌر‬
‫ﻧوﺟد ﻣن ﻫذا اﻟﺗوزﻳﻊ‬ ‫اﻟﻘﻳود‪ .‬وﺳو‬ ‫ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻣﻊ وﺟود ﺑﻌ‬ ‫‪i‬‬ ‫ﻣﺳﺗو ﻣن ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫ﺟﻣﻳﻊ دواﻝ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪ .‬وﺗظﻬر أﻫﻣﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﻓﻲ‬
‫ﻛﺛﻳر ﻣن اﻟﺗطﺑﻳﻘﺎت اﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﻣﻬﻣﺔ ﻣﺛﻝ ﺣﺳﺎب اﻟﺧواص اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪ .‬واﻹﺣﺻﺎء‬
‫اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻣﺎﻫو إﻻ ﺗﻘرﻳب ﻹﺣﺻﺎءات ﻣﺗطورة ﻣﺛﻝ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن أو إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪-‬‬
‫دﻳراك وذﻟك ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻓرﺿﻳﺎت اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬ ‫‪I‬‬

‫ﻧظﺎﻣﺎً ﻳﺣﺗوي ﻋﻠ ﻋدد ﻛﺑﻳر ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪:‬‬ ‫ﻧﻔﺗر‬ ‫ﺳو‬

‫‪ -١‬اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ )‪(Identical‬‬

‫‪ -٢‬واﻟﻣﻣﻳزة )‪(Distinguishable‬‬

‫‪ -٣‬واﻟﺗﻲ ﻻ ﻳﻧطﺑق ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد )‪. (Pauli exclusion principle‬‬

‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ ﺗﻌﻧﻲ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ ﻓﻲ اﻟﺗرﻛﻳب واﻟﻣﻛوﻧﺎت )ﻛﺗﻠﺔ ﺷﺣﻧﺔ …(‬
‫اﻟﻔرق( ﺑﻳن ﺟﺳﻳم و ﺧر ﺑﺎﻟر م ﻣن‬ ‫واﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة ﺗﻌﻧﻲ أﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻣﻳز )أو ﻧﻌر‬
‫ﺗطﺎﺑﻘﻬﻣﺎ‪ .‬ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ ذﻟك ﻧﻣوذج اﻟﻌﻣﻠﺔ اﻟﻣﻌدﻧﻳﺔ ﺣﻳث ﻣﻳزﻧﺎ اﻟﻌﻣﻼت ﺑﺎﻟﺗﺎرﻳ أو اﻟﻠون‪ .‬ﺑﺎﻟر م‬
‫ﻫذا اﻟﻧﻣوذج ﻣن اﻟﺑﺳﺎطﺔ ﺑﺣﻳث ﻳﺳﺗﺧدم‬ ‫ﻣن ﻋدم ﻣﻧطﻘﻳﺔ اﻟﻔرﺿﻳن اﻟﺳﺎﺑﻘﻳن! وﻟﻛن ﻧﺗﺎﺋ‬
‫ﻟﺗوﺿﻳ وﻣﻧﺎﻗﺷﺔ ﺧواص ﻫذا اﻟﻧظﺎم‪.‬‬

‫‪80‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻫﻧﺎ أن اﻟﻧظﺎم اﻟﺗﻘﻠﻳدي )ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ اﻟﻣﻘﺎﺑﻝ(‪:‬‬ ‫ﺳﻧﻔﺗر‬

‫‪ ( 1 ,‬ﺣﻳث‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ -١‬ﻳﺗﻛون ﻣن ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ ) ‪, ‬‬

‫‪3‬‬
‫‪n3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬

‫(‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫) ‪,‬‬

‫‪2‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪ -٢‬وﻫذ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺗﺗﺷﺑﻊ ﺑﻌدد ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬
‫‪1‬‬
‫‪n1‬‬ ‫) ‪(n1 , n 2 , n 3 ,‬‬

‫ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺎﻟﺷرطﻳن اﻟﺗﺎﻟﻳﻳن‪:‬‬

‫‪ -I‬اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ‪ N‬ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻫو ﻋدد ﺛﺎﺑت وﻳﻣﻛن ﻛﺗﺎﺑﺗﻪ رﻳﺎﺿﻳﺎً ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪ni ,‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪i‬‬

‫‪ -II‬اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ‪ U‬ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ وﺗﻌر رﻳﺎﺿﻳﺎ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪i‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪i‬‬

‫وﻧﻌﻠم ﻣن ﻧظرﻳﺔ اﻻﺣﺗﻣﺎﻻت )اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪ ( C‬أن ﻋدد اﻟطرق اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺗوزﻳﻊ ﻋدد ‪ N‬ﻣن‬
‫اﻷوﻝ و ‪n 2‬‬ ‫ﻋدد ‪ j‬ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺑﺣﻳث ﻳوﺿﻊ ‪ n1‬ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة ﻋﻠ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟﺛﺎﻧﻲ وﻫﻛذا ﻫو‪:‬‬
‫!‪N‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪j‬‬
‫)‪(3‬‬
‫! ‪ni‬‬
‫‪i 1‬‬

‫ووﺟدﻧﺎ ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻟراﺑﻊ أﻧﻪ ﻋﻧد وﺻوﻝ ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ﻻﻧﻬﺎﺋﻲ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬
‫ﻓﺋﺔ ﻣن اﻷﻋداد ‪ n i‬ﻳﺻﻝ ﻋﻧد ﻗﻳﻣﺔ‬ ‫ﺗوزﻳﻊ ﻣﺣﺗﻣﻝ ﻳﺣﺗوي ﻋﻠ‬ ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان أي أﻋﻠ‬ ‫إﻟ‬
‫ﻓﻲ ﻓﺋﺔ‬ ‫اﻻﺣﺗﻣﺎﻝ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻲ اﻟﺣراري " " إﻟ ﻗﻳﻣﺔ ﻋظﻣ ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن أي ﺗﻐﻳﻳر وﻟو طﻔﻳ‬
‫ﺗﺗﺣﻘق ﺗﺣت اﻟﺗﻐﻳﻳر‬ ‫‪ .‬وﻫذا ﻳﻌﻧﻲ أن اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪0‬‬ ‫ﻟن ﻳ ﺛر ﺑﻘﻳﻣﺔ‬ ‫‪ni‬‬ ‫اﻷﻋداد‬
‫‪ n i‬ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺎﻟﺷرطﻳن اﻟﺗﺎﻟﻳﻳن‪:‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪ni‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪0‬‬ ‫)‪(4‬‬

‫‪i‬‬

‫‪81‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫و‬
‫‪U‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪0‬‬ ‫)‪(٥‬‬
‫‪i‬‬

‫وﺑﺎﻹﻣﻛﺎن اﺳﺗﺧدام اﻟﺷرط اﻟﻣﻛﺎﻓ ‪:‬‬

‫‪(6) ln‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ ،‬وذﻟك ﻷن اﻟداﻟﺔ اﻟﻠو ﺎرﺗﻣﻳﻪ ﻫﻲ داﻟﺔ ﻣطردة )رﺗﻳﺑﺔ(‬ ‫ﺑدﻻً ﻣن اﺳﺗﺧدام ‪0‬‬
‫ﺗﺻﻝ إﻟ أرﻗﺎم‬ ‫" ‪ "Monotonic function‬وﻣن اﻟﺳﻬﻝ اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻬﺎ‪ .‬وﻧﺣن ﻧﻌﻠم أن ﻗﻳﻣﺔ‬
‫‪ ln‬ﺗﻌﺗﺑر ﻣﺣدودة وﻳﻣﻛن اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻬﺎ ﺣﺳﺎﺑﻳﺎً‪.‬‬ ‫ﻓﻠﻛﻳﺔ وﻟﻛن ﻗﻳﻣﺔ‬

‫)! ‪ ، ln( z‬اﺛﺑت أن‪:‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬واﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ ‪z ln( z ) z‬‬

‫) (‪ln‬‬ ‫‪N ln N‬‬ ‫‪n i ln n i‬‬ ‫)‪(7‬‬

‫‪i‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ اﺛﺑت أن‪:‬‬

‫) (‪ln‬‬ ‫‪ln n i‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪i‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻟو ﺎرﻳﺗم اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪n‬‬
‫!‪N‬‬
‫) (‪ln‬‬ ‫(‪ln‬‬ ‫‪n‬‬
‫)‬ ‫(‪ln(N !) ln‬‬ ‫)! ‪n i‬‬
‫! ‪ni‬‬ ‫‪i 1‬‬

‫‪i 1‬‬

‫! ‪ln(N !) ln n1 ! n 2 ! n n‬‬

‫)! ‪ln(N‬‬ ‫‪ln(n1 !) ln(n 2 !) .......‬‬
‫)! ‪ln(N‬‬ ‫)! ‪ln(n i‬‬
‫‪i‬‬

‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪82‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫) (‪ln‬‬ ‫‪N ln N‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪( n i ln n i‬‬ ‫) ‪ni‬‬

‫‪i‬‬

‫‪N ln N‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪n i ln n i‬‬ ‫‪ni‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪‬‬
‫‪i‬‬
‫‪N‬‬

‫‪N ln N‬‬ ‫‪n i ln n i‬‬ ‫)‪(7a‬‬

‫‪i‬‬

‫وﻫو اﻟﻣطﻠوب إﺛﺑﺎﺗﻪ أوﻻً‪ .‬وﺑﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪ ( 7a‬ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟ ‪ n i‬ﻧﺟد‪:‬‬

‫) (‪ln‬‬ ‫) ‪( N ln N‬‬ ‫‪ln n i n i‬‬ ‫) ‪n i (ln n i‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪‬‬‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ni‬‬
‫‪ni‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪ln n i n i‬‬ ‫‪ni‬‬

‫‪i‬‬
‫‪‬‬
‫‪i‬‬
‫‪0‬‬

‫‪ln n i‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫)‪(8a‬‬

‫‪i‬‬

‫وﻫو اﻟﻣطﻠوب إﺛﺑﺎﺗﻪ ﺛﺎﻧﻳ ًﺔ‪ .‬اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪( 8a‬ﺗﻌطﻲ اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ ﻗﻳﻣﺔ ) (‪ ln‬ﻣﻊ اﻟﺗﻐﻳر ﻓﻲ ﻋدد‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ n i‬ﻟﻛﻝ ﻣﺳﺗوي‪.‬‬

‫ﻧﺣﺳب اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻣﻊ وﺟود اﻟﻘﻳدﻳن )‪ (١‬و)‪ (٢‬واﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ‬ ‫واﻟﺳ اﻝ ﻫﻧﺎ‪ :‬ﻛﻳ‬
‫اﻟﺣرارﻳﺔ )‪ (٣‬دﻋوﻧﺎ ﻧﺟﻳب ﻋﻠ ﻫذا اﻟﺳ اﻝ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺗﻳن اﻟﺗﺎﻟﻳﺗﻳن‪.‬‬

‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة )وﺣﻳدة اﻻﻧﺗﻣﺎء(‬ ‫‪i‬‬

‫‪ Non‬‬ ‫‪Degenerate levels ‬‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم طرﻳﻘﺔ‬ ‫ﻧظ ارً ﻟﻠﻘﻳود اﻟﻣطﺑﻘﺔ ﻋﻠ اﻟﻧظﺎم ﻓ ن ﺗﻐﻳﻳر ‪ ni‬ﻟن ﻳﺻﺑ ﻣﺳﺗﻘﻼً‪ .‬ﻟذﻟك ﺳو‬
‫واﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬ﺑﺎﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬ ‫ﻻﺟراﻧ )أﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪ ( B‬وذﻟك ﺑﺿرب اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﺑﺎﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ‪‬‬
‫‪ ‬وﺟﻣﻌﻬﻣﺎ ﻋﻠ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٨‬ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪83‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪ln( ) ‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪0‬‬ ‫)‪(11‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬

‫ﻣﻌﺎﻣﻼت "ﻻﺟراﻧ " وﻟﻬم ﻋﻼﻗﺔ ﺑﺎﻟﺧواص اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‪ .‬وﺑﺗﻔﺎﺿﻝ‬ ‫ﺣﻳث ‪ ‬و ‪ ‬ﺗﺳﻣ‬
‫اﻟﺻﻳﻐﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﻪ‪:‬‬ ‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١١‬ﻧﺻﻝ إﻟ‬
‫‪ln n i‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪i‬‬

‫اﺧﺗﻳﺎري وﻣﺳﺗﻘﻝ وﻟﻬذا‬ ‫وﻫﻲ ﺗﻌﺑر ﻋن ﻋدد ﻻﻧﻬﺎﺋﻲ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻻت‪ .‬وﺣﻳث أن اﻟﺗﻐﻳر ‪n i‬‬
‫ﺑﺎﻟﺻﻔر ﻧﺻﻝ إﻟ أﺷﻬر ﻋﻼﻗﺔ ﻟﻠﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ وﻫﻲ‪:‬‬ ‫ﻓﺑﻣﺳﺎواة ﻣﻌﺎﻣﻼت ‪n i‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫)‪(12‬‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫وﺗﺳﻣﻲ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٢‬ﺑﺎﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪ .‬اﻟﻛﻣﻳﺔ‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة واﻟﺣﺟم وﻟﻬﺎ أﻫﻣﻳﺗﻬﺎ اﻟﺗطﺑﻳﻘﻳﺔ‬ ‫ﺗﺳﻣﻲ ﻣﻌﺎﻣﻝ ﺑوﻟﺗزﻣﺎن وﻫﻲ داﻟﺔ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬
‫اﻟﻔرو اﻟﻌﻠﻣﻳﺔ‪.‬‬ ‫اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺧﺗﻠ‬

‫‪ Degenerate States ‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺗﻌددة اﻻﻧﺗﻣﺎء‬ ‫‪ii‬‬

‫إذا اﻓﺗرﺿﻧﺎ أن ﻛﻝ ﻣﻧﺳوب ﻟﻠطﺎﻗﺔ " ‪ " i‬ﻣﺗﻌدد اﻻﻧﺗﻣﺎء ﺑﺣﻳث أﻧﻪ ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ g i‬ﻣن‬
‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﻓ ن ﻛﻝ ﺟﺳﻳم ‪ n i‬ﻳﻣﻛﻧﻪ أن ﻳﺳﺗﻘر ﻓﻲ أي ﻣﺳﺗو ﺑﻌدد ﻣن اﻟطرق ﻣﻘدارﻫﺎ‬
‫‪j‬‬
‫‪ .‬وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد‬ ‫‪ . g ini‬وﻟﺟﻣﻳﻊ ﻣﻧﺎﺳﻳب اﻟطﺎﻗﺔ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟطرق ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ‪g ini‬‬
‫‪i 1‬‬

‫أن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬

‫‪j‬‬
‫‪g ini‬‬
‫‪ni‬‬ ‫!‪N‬‬ ‫)‪(13‬‬
‫‪i 1‬‬ ‫! ‪ni‬‬
‫واذا ﻛﺎﻧت اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳر ﻣﻣﻳزة ﻓ ﻧﻧﺎ ﻳﺟب أن ﻧﻘﺳم ﻋﻠ اﻟﻘﻳﻣﺔ ! ‪ N‬ﻟﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬

‫‪N ! j g ini‬‬ ‫‪j‬‬

‫‪g ini‬‬
‫‪ni‬‬ ‫)‪(13a‬‬
‫! ‪N ! i 1 ni‬‬ ‫‪i 1‬‬ ‫! ‪ni‬‬

‫‪84‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٣‬اﺛﺑت أن‪:‬‬

‫‪gi‬‬
‫) (‪ln‬‬ ‫‪n i ln‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪ni‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ اﺛﺑت أن‪:‬‬
‫‪gi‬‬
‫) (‪ln‬‬ ‫‪ln‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪ni‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻻت )‪ (١‬و)‪ (٢‬و)‪ (١٤‬وﻣﻌﺎﻣﻼت "ﻻﺟراﻧ " ‪ ‬و ‪ ‬اﺛﺑت أن اﻟﺗوزﻳﻊ‬ ‫‪-٢‬‬
‫اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﻳ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫)‪(15‬‬

‫وﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺧﻼﻝ ﻣﻌﺎدﻟﺗﻲ )‪ (١٢‬و )‪ (١٥‬ﻣﺗﻌددة وﻣﺗﻧوﻋﺔ‪ .‬وﻣن‬
‫اﻟﺿوء‬ ‫ﺗﺿﺧﻳم‬ ‫ﻋﻣﻠﻳﺔ‬ ‫دراﺳﺔ‬ ‫ﻫﻲ‬ ‫ﻟﺗوزﻳﻊ‬ ‫ﻟﻬذا‬ ‫اﻟﺧﺎﺻﺔ‬ ‫اﻟﺗطﺑﻳﻘﻳﺎت‬ ‫أﻫم‬
‫)‪ (Light amplification‬ﻣن ﺧﻼﻝ دراﺳﺔ ﺗﻔﺎﻋﻝ اﻟﻣواد ﻣﻊ ﻣﺟﺎﻝ ﺧﺎرﺟﻲ ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻣﺛﻝ‬
‫) ‪ ( Interaction of radiation with matter‬واﻟﺗﻲ ﻳظﻬر‬ ‫اﻹﺷﻌﺎﻋﺎت اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ‬
‫ﻧدرس ﻫذ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ﻣن ﺧﻼﻝ ﺗﻌرﺿﻧﺎ‬ ‫ﺗ ﺛﻳرﻫﺎ ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﻔوﺗوﻧﺎت ﻋﻠ اﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣواد‪ .‬وﺳو‬
‫ﻟﻌﻣﻝ اﻟﻠﻳزر ﻻﺣﻘﺎً ﻓﻲ ﻛﺗﺎب أﺧر‪.‬‬

‫‪85‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻋﻼﻗﺎت ﻫﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪e‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬ ‫‪i‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺷرط اﻷﺳﺎﺳﻲ‪:‬‬ ‫‪e‬‬ ‫ﻳﺣﺳب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬
‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪ni‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬

‫وﻣﻧﻪ ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪Z sp‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪i‬‬

‫ﺣﻳث ﻋرﻓﻧﺎ اﻟداﻟﺔ اﻟﺟدﻳدة ‪ Z sp‬ﻟﺟﺳﻳم ﻣﻔرد "‪ . "Single particle‬اﻟداﻟﺔ ‪ Z sp‬ﺗﺳﻣ‬
‫ﺑﺎﻹﻧﺟﻠﻳزﻳﺔ "‪ "Partition function‬ﺑﻣﻌﻧ داﻟﺔ ﺗﺟز ‪ .‬واﻟداﻟﺔ ﻣﺷﺗﻘﺔ أﺻﻼً ﻣن اﻟﻣﺻطﻠ‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم‬ ‫ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺣﺎﻻت )اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت(‪ .‬ﻟذﻟك ﻓﺳو‬ ‫اﻷﻟﻣﺎﻧﻲ "‪ "Zustandsumme‬وﺗﻌﻧ‬
‫ﻧﺧﺻص‬ ‫اﻟﺗرﺟﻣﺔ اﻷﻟﻣﺎﻧﻳﺔ وﻧﺳﻣﻳﻬﺎ "داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت" أو ﺑﺎﺧﺗﺻﺎر داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ‪ .‬وﺳو‬
‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎدس ﻟﺷر ﺧﺻﺎﺋص اﻟداﻟﺔ ﺑﺎﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﻧظ ارً ﻷﻫﻣﻳﺗﻬﺎ ﻓﻲ ﺣﺳﺎب اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻳ ﺧذ ﺗوزﻳﻊ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٥‬اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪N‬‬ ‫;‬ ‫)‪(16‬‬

‫‪Z sp‬‬
‫أو اﻟﺻﻳﻐﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪Ng i‬‬ ‫)‪(17‬‬

‫‪Z sp‬‬

‫‪86‬‬
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter٥
Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann

‫ﺗﻔﺎﺿﻼت ﻣﻬﻣﺔ‬ ii
1-
Z sp  
gie i
gie i

  i i
i

Z sp 
gie i
(18)
 i
i

2-
Z sp  
gie i
 gie i i
V T ,N
V i T ,N i V T ,N

Z sp 
 gie i i
(19)
V T ,N i V T ,N

‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬ iii

:‫ﺗﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
1 1 
E ni i i gie i

N i Z sp i

1  1 Z sp
gie i

Z sp  i Z sp 

E [ln( Z sp )] (20)


:‫وﺗﺻﺑ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‬

U N [ln( Z sp )] (21)


87
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ -١‬اﺛﺑت أن‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪Z sp‬‬
‫‪E2‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪2‬‬
‫اﻟﻣﻌﻳﺎري ﻳﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬ ‫‪ -٢‬اﺛﺑت أن اﻻﻧﺣ ار‬
‫‪2‬‬

‫‪E ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪E2‬‬ ‫‪ln Z sp‬‬
‫‪2‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺗوﺳط‬ ‫‪iv‬‬

‫ﻳﺣﺳب اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺗوﺳط ﻓﻲ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪U‬‬
‫‪P‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪S ,N‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪Z sp‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪Z sp‬‬ ‫‪1‬‬ ‫) ‪ln( Z sp‬‬

‫‪ Z sp‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬

‫‪1‬‬ ‫) ‪ln( Z sp‬‬

‫‪P‬‬ ‫)‪(22‬‬
‫‪‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬

‫اﻹﻧﺗروﺑﻲ ‪S‬‬ ‫ﺣﺳﺎب‬ ‫‪v‬‬

‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٦‬واﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫) ‪ln( n i‬‬ ‫‪ln N‬‬ ‫‪ln Z sp‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫و ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٧‬ﻳﺣﺳب اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪88‬‬
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter٥
Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann

S k B ln( ) k B N ln N n i ln n i
i

: ‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬

S k B N ln N ni ln n i
i

ln N ln Z sp  i

k B N ln N ln N n i ln Z sp n i  n i i

i 
i


i

N N U

S k B N ln Z sp k B U (23)

‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﻌﻼﻗﺎت‬

ni N , and ni i U
i i

 ‫ﺣﺳﺎب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬ vi
:‫ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬ ‫ﻳﺣﺳب اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬
:‫ ﻧﺟد أن‬TdS dU PdV ‫ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻗﺎﻧون اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‬-١
1 S
(a)
T U V

: ‫( ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬٢٣) ‫ وﻣن ﺗﻔﺎﺿﻝ اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬-٢

S d ln Z sp  
kBN kB k BU
U d U U
V 
  V V
U
from (21)
N

kB (b)

89
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter٥
Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann

: ‫( ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬b) ‫( و‬a) ‫وﺑﻣﺳﺎواة اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن‬

1
kB
T
1
 (23)
k BT

F ‫ﺣﺳﺎب طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗزاﻟﺣرة‬ vii

‫ﺗﺣﺳب طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
F U TS
U T (k B N ln Z sp k B U )
U Nk BT ln Z sp  k
BT U
1/ 

F Nk BT ln Z sp (24)

1
‫اﺛﺑت أن‬  ‫ إذا ﻋﻠﻣﻧﺎ أن‬:‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‬
kT
 1
,
T k BT 2
T 2
k BT
  T T
2
[ln( Z sp )] kT [ln( Z sp )]
 T

90
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter٥
Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann

‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ II
:‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬ -١

Z sp gie i

:‫ﺗﺣﻘق ﻣن اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‬

Quantity ‫اﻟﺗﻌرﻳ‬ Symbol ‫اﻟرﻣز‬ Formula ‫اﻟﺻﻳﻐﺔ‬

‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ln Z sp
ln Z sp Nk BT 2
U NE N T
 V ,N
V ,N

‫اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ‬ S k B ln( ) Nk B ln Z sp Nk BU

‫طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬ F U TS Nk BT ln Z sp

F ln Z sp
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬ P Nk BT
V T ,N V T ,N

F ln Z sp
‫اﻟﺟﻬد اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ Nk BT
N T ,V N V ,T

G F PV
‫داﻟﺔ ﺟﺑس‬
F ln Z sp
F V Nk BT ln Z sp
V T ,N
lnU T ,N

‫اﻟﻣﺣﺗو اﻟﺣراري‬ ln Z sp ln Z sp
H U PV Nk BT
lnT V ,N
lnV T ,N

S
CV T
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ T V ,N ln Z sp 2
ln Z sp
2
Nk BT 2 T 2
F T T
T V V

T2 V ,N

91
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter٥‬‬
‫‪Classical Statistics of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪100 k B‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ -٢‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺛﻼث ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪0 :‬‬
‫‪ . g 3‬اﺣﺳب اﻹﺳﻛﺎن‬ ‫‪5‬‬ ‫‪g2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫وﻟﻬم اﻻﻧﺗﻣﺎءات ‪g 1 1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪200 k B‬‬
‫‪.T‬‬ ‫اﻟﻧﺳﺑﻲ " ‪ "Relative population‬ﺑﻳن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪100 K‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٥‬ﻧﺟد أن اﻹﺳﻛﺎن اﻟﻧﺳﺑﻲ ﺑﻳن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻳﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪nj‬‬ ‫‪g je‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪g je‬‬ ‫‪j‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪gie ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪gie‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد‬
‫‪100 k B /100 k B‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪3e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪0‬‬
‫‪3e‬‬
‫‪n1‬‬ ‫‪1e‬‬
‫‪200 k B /100 k B‬‬
‫‪n3‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪0‬‬
‫‪5e‬‬
‫‪n1‬‬ ‫‪1e‬‬
‫‪200 k B /100 k B‬‬
‫‪n3‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪100 k B /100 k B‬‬
‫‪1.7 e‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪3e‬‬

‫‪92‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎدس‬
‫داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت وﺗطﺑﻳﻘﺎﺗﻬﺎ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪٤‬‬ ‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة‬ ‫‪I‬‬
‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺻﻠﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪١٠٠‬‬ ‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‬ ‫‪III‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪i‬‬
‫‪١٠١‬‬ ‫‪ii‬‬
‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫‪١٠١‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪iii‬‬
‫‪١٠٢‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪iv‬‬

‫‪١٠٢‬‬

‫‪١٠٣‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﺣﻠوﻟﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪١١١‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪V‬‬

‫‪93‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎدس‬
‫داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت وﺗطﺑﻳﻘﺎﺗﻬﺎ‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔردة‬ ‫‪I‬‬

‫‪Partition Function for Non-Degenerate states‬‬

‫ﻫﻧﺎ أﻫم داﻟﺔ ﺑﺎﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ أﻻ وﻫﻲ داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت " ‪" Z sp‬‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫ﺳو‬
‫ﺣﻳث ﺗﻌﺗﺑر ﺣﺟر اﻷﺳﺎس ﻓﻲ ﺣﺳﺎﺑﺎت ﺧواص ودواﻝ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪ .‬اﻟداﻟﺔ ‪ Z sp‬ﻟﺟﺳﻳم‬
‫أﺣﺎدي "‪ "Single particle‬ﺗﺳﻣﻲ ﺑﺎﻹﻧﺟﻠﻳزﻳﺔ "‪ "Partition function‬ﺑﻣﻌﻧﻲ "داﻟﺔ ﺗﺟز "‪.‬‬
‫واﻟداﻟﺔ ﻣﺷﺗﻘﺔ أﺻﻼً ﻣن اﻟﻛﻠﻣﺔ اﻷﻟﻣﺎﻧﻲ "‪ "Zustandsumme‬وﺗﻌﻧﻲ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺣﺎﻻت‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗرﺟﻣﺔ اﻷﻟﻣﺎﻧﻳﺔ وﻧﺳﻣﻳﻬﺎ "داﻟﺔ ﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت" أو‬ ‫)اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت(‪ .‬ﻟذﻟك ﻓﺳو‬
‫ﺑﺎﺧﺗﺻﺎر "داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ"‪.‬‬

‫‪ e‬ﻟﻬﺎ اﻟﺧواص اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫اﻟداﻟﺔ ‪ Z sp‬ﻫﻲ ﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬
‫‪ -١‬اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﻣﻳزة ﻟﻠﻧظﺎم ﻛﻛﻝ ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‬
‫‪‬‬
‫‪. Z sp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪i‬‬

‫‪i‬‬

‫‪ -٢‬أو ﻫﻲ ﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﺟﻣﻳﻊ ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻣﻳزة ﻟﻠﻧظﺎم ﻛﻛﻝ ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬
‫)‪(2‬‬
‫‪i‬‬

‫‪ -‬ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ ﺧواص اﻟﻧظﺎم وﺗرﻛﻳﺑﺗﻪ اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ -٤‬ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻧظﺎم اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ ‪. ‬‬
‫‪ -٥‬ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ ﺣﺟم اﻟﻐﺎز وذﻟك ﻣن ﺧﻼﻝ ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ) ( ‪ g‬أو ‪. g i‬‬
‫‪ -‬ﻗﻳﻣﺗﻬﺎ اﻟﻌددﻳﺔ ﺗﺗﻐﻳر ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ ‪ ١‬إﻟﻲ ﻗﻳم ﻓﻠﻛﻳﺔ‪.‬‬

‫‪94‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫ﻣن اﻟﺧواص اﻟﻬﺎﻣﻪ ﻟﻬذ‬ ‫اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﺣﺗ ﻧﺳﺗﺧﻠص ﺑﻌ‬ ‫دﻋوﻧﺎ ﻧطﺑق اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (١‬ﻟﺑﻌ‬
‫اﻟداﻟﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﻋﺗﺑر ﻧظﺎم ﺑﺳﻳط ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن‪ .‬إذا ﺗواﺟد اﻟﻧظﺎم ﻓﻲ ﻣﺳﺗوﻳﻳن ﻓﻘط ﻟﻠطﺎﻗﺔ وﻫﻣﺎ‬
‫‪g1‬‬ ‫‪g2‬‬ ‫ﻣﻊ اﻟﺷرط ‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫و‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ -١‬اﺣﺳب ‪Z sp‬‬
‫‪ -٢‬اﺣﺳب ‪ Z 2‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻣﻣﻳزان )ﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑوﻟﺗزﻣﺎن(‪.‬‬
‫‪ -٣‬اﺣﺳب ‪ Z 2‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻳر ﻣﻣﻳزان‪.‬‬
‫\‬

‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻟﺟﺳﻳم واﺣد ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫم اﺛﻧﺗﺎن ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪1‬‬

‫‪o‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﻟذﻟك ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪i 1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪e0 e‬‬ ‫‪1 e‬‬

‫‪ - ٢‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻣﻣﻳزان ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ أرﺑﻊ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪0‬‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻣﻣﻳزان‬

‫‪95‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫وﺗﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬

‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪Z2‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪i 1‬‬
‫)‪ (0 0‬‬ ‫‪ (0‬‬ ‫(‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫)‬
‫‪e‬‬ ‫)‪0‬‬
‫(‪e ‬‬ ‫)‬

‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪‬‬

‫‪1 2e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪(1 e‬‬ ‫‪)2‬‬

‫‪Z ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪sp‬‬

‫‪ -٣‬وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻳر ﻣﻣﻳزان ﻧﺟد أﻧﻪ ﻳوﺟد ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺟﻬرﻳﻪ ﻓﻘط ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪0‬‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن ﻳر ﻣﻣﻳزان‬

‫وﺗﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬

‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫\‪Z 2‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪i 1‬‬
‫)‪ (0 0‬‬ ‫‪ (0‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫)‬
‫(‪e ‬‬ ‫)‬

‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪1 e‬‬ ‫‪e‬‬

‫‪Z ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪sp‬‬

‫ﻣن ﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻳﺗﺿ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬أﻧﻪ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ اﻟﻣﻣﻳزة واﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ ﻓ ن‬
‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻛﻝ ﺟﺳﻳم ﻣﻧﻔرد ﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت‬
‫‪ Z N‬وداﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﺟﺳﻳم اﻟﻣﻧﻔرد ‪ Z sp‬ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪96‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪Z ‬‬
‫‪N‬‬
‫‪ZN‬‬ ‫‪sp‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫وﻫذا ﻻ ﻳﻧطﺑق ﻋﻠ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر اﻟﻣﻣﻳزة‪ .‬وﻧﻼﺣظ أﻳﺿﺎً أن اﻟﻘﻳم اﻟﻌددﻳﺔ ﻟداﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻓﻲ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﻣﻳزة اﻛﺛر ﻣن اﻟﻘﻳم اﻟﻌددﻳﺔ ﻟداﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة‪.‬‬
‫وﻋﺎﻣ ًﺔ ﻓ ﻧﻪ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر اﻟﻣﻣﻳزة ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪Z spN‬‬
‫‪ZN‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫!‪N‬‬
‫وﻳﺻﺑ ﺗوزﻳﻊ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪ni‬‬ ‫‪Ng i‬‬ ‫)‪(5‬‬

‫‪Z sp‬‬
‫واﻷن دﻋوﻧﺎ ﻧﻌر داﻟﺔ اﻟﺗوزﻳﻊ ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫)‪f ( i‬‬ ‫‪N‬‬ ‫)‪(6‬‬

‫‪gi‬‬ ‫‪Z sp‬‬
‫وﻫﻲ ﺗﻌﻳن ﻣﺗوﺳط ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻟﻛﻝ ﻣﺳﺗو ﻛﻣﻲ‪ .‬وﺑﺎﻹﻣﻛﺎن أﻳﺿﺎً أن ﻧﻌر اﻟﻧﺳﺑﺔ‪:‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪e i‬‬
‫‪Pi‬‬ ‫‪gi‬‬ ‫‪, with N‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪Z sp‬‬
‫ﺑ ﻧﻬﺎ اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟﻌﺷواﺋﻳﺔ ﻟوﺟود ﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوي ‪ i‬ﻣﻊ وﺟود اﻟﺷرطﻳن‪:‬‬
‫‪Pi‬‬ ‫‪1 and‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪Pi‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪i‬‬

‫واﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻷي ﻛﻣﻳﺔ ﻓﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﺗ ﺧذ اﻟﺻﻳﻐﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻌﻳﺔ‪:‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪f‬‬ ‫) ‪ni f ( i‬‬ ‫‪gi f ( i ) e  i‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪Z sp i‬‬

‫‪ni‬‬
‫اﺛﺑت أن‪:‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪ Pi‬ﺣﻳث‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌرﻳ‬
‫‪N‬‬
‫‪S‬‬
‫‪s‬‬ ‫‪kB‬‬ ‫‪Pi ln Pi‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪97‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪100 k B‬‬ ‫‪1‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺛﻼث ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪0 :‬‬
‫‪ . g 3‬اﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ‪. Z sp‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪g2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫وﻟﻬم اﻻﻧﺗﻣﺎءات ‪g 1 1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪200 k B‬‬
‫‪.T‬‬ ‫اﺣﺳب أﻳﺿﺎً اﻹﺳﻛﺎن اﻟﻧﺳﺑﻲ ﻟﻛﻝ ﻣﺳﺗو وﻣﺗوﺳط اﻟطﺎﻗﺔ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪100 K‬‬
‫ال ‪ :‬داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬
‫‪‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪i‬‬
‫‪100 k B /100 k B‬‬ ‫‪200 k B /100 k B‬‬
‫‪1 3e‬‬ ‫‪5e‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪1 3e‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪2.78‬‬
‫واﻹﺳﻛﺎن اﻟﻧﺳﺑﻲ ﻟﻛﻝ ﻣﺳﺗو ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪ni‬‬ ‫‪e  i‬‬
‫‪Pi‬‬ ‫‪gi‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪Z‬‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ وﺟود اﻟﺟﺳﻳم ﺑﻛﻝ ﻣﺳﺗو ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻘﻳم‪:‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪3e‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪5e‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪Po‬‬ ‫‪0.360,‬‬ ‫‪P1‬‬ ‫‪0.397,‬‬ ‫‪P2‬‬ ‫‪0.243‬‬

‫‪Z‬‬ ‫‪Z‬‬ ‫‪Z‬‬

‫‪‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪gi‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪Pi‬‬
‫‪i‬‬
‫‪i‬‬
‫‪Pi‬‬ ‫‪gi‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪Z sp‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0.360‬‬ ‫‪٠‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪100 k B‬‬ ‫‪3e‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0.397‬‬ ‫‪39.7 k B‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪200 k B‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0.243‬‬ ‫‪48.6 k B‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪2.78‬‬ ‫‪Total 1‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪88.3 k B‬‬

‫واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‪:‬‬

‫‪E‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪Pi‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪P0 100 P1 200 P2  k B‬‬ ‫‪88.3 k B‬‬
‫‪i‬‬

‫‪98‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺻﻠﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫ﻋن داﻟﺔ‬ ‫)ﻣﺗﺻﻠﺔ( ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺳﺗﻐﻧ‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺗﻘﺎرﺑﺔ ﻣن ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌ‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﺻﺑ‬
‫‪ Z sp‬ﺑﺎﻟﺗﻛﺎﻣﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬
‫اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬
‫‪i‬‬
‫‪‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪g ( )e‬‬ ‫‪d‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫ﺣﻳث ) ( ‪ g‬ﻫﻲ ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت )راﺟﻊ اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث اﻟﻔﺻﻝ ‪ ( III‬وﺗﺻﺑ اﻟﺻورة اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟداﻟﺔ‬
‫اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪Z sp‬‬‫‪3‬‬
‫‪g ( )e  d d r‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪h‬‬
‫ﻫﻲ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳم و ‪ r‬ﻫﻲ إﺣداﺛﻳﺎت اﻟﻣﻛﺎن‬ ‫ﺣﻳث ‪ N‬ﻫو ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻧظﺎم‪.‬‬
‫ﻟﻪ‪ .‬وﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺻﻠﺔ ﺗ ﺧذ داﻟﺔ اﻟﺗوزﻳﻊ ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن اﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪‬‬
‫) (‪N‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫) ( ‪f‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬

‫)‪(3‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪g( )e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪d‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺳﺗﺧدم اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬ﻟﺣﺳﺎب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻐﺎزات أﺣﺎدﻳﺔ اﻟذرة )اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ(‪.‬‬

‫أن اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻳﻣﺗﻠك طﺎﻗﺔ ﺣرﻛﻳﺔ اﻧﺗﻘﺎﻟﻳﺔ ﻓﻘط )ﻧظ ارً ﻹﻫﻣﺎﻟﻧﺎ طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻧﺣن ﻧﻌر‬
‫ﺑﻳن اﻟذرات(‪ .‬وﺣﻳث أن اﻟﻐﺎز ﻳﺷﻐﻝ ﺣﻳ ازً ﻛﺑﻳ ارً وﺗﺗﻘﺎرب ﻓﻳﻪ ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﺣﻳث ﻳﻣﻛن اﻋﺗﺑﺎر‬
‫‪g ( )d‬‬ ‫ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﻛﻣﻳﺔ‬ ‫أن داﻟﺔ ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ‪ g i‬داﻟﺔ ﻣﺗﺻﻠﺔ‪ .‬وﻟذﻟك ﻳﻣﻛﻧﻧﺎ أن ﻧﻌو‬
‫‪.‬‬ ‫‪d‬‬ ‫و‬ ‫واﻟﺗﻲ ﺗﻌﺑر ﻋن ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺣﺻر طﺎﻗﺎﺗﻬﺎ ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن‬
‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬ﺣﻳث ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫دﻋوﻧﺎ ﻧﺑدأ ﺑﺣﺳﺎب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﺟﺳﻳم ﻣﻧﻔرد ‪Z sp‬‬
‫ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن‪:‬‬

‫‪99‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪/ k BT‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪g ( )e‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪ k BT ‬‬ ‫‪ k BT ‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪y‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪y e dy‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬

‫)‪(3/ 2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 m k BT‬‬ ‫‪2 m‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪h2‬‬
‫وﻟﻌدد ‪ N‬ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ اﻟﻣﻣﻳزة ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪3N‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2 m‬‬
‫‪ Z sp ‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪. ZN‬‬ ‫‪V‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪h2‬‬

‫و ﺎﻟﺑﺎً ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻠو ﺎرﺗم ﻟداﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ وﺗ ﺧذ اﻟﺻور‪:‬‬

‫‪3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2 m‬‬
‫‪ln  Z sp ‬‬
‫‪N‬‬
‫‪N lnV‬‬ ‫‪N ln‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ 1/ k B T‬‬ ‫)‪(4a‬‬
‫‪h2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2 m kB‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪N lnV‬‬ ‫‪N ln‬‬ ‫‪N ln T‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(4b‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪h2‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗﺗﺿ أﻫﻣﻳﺔ ﻫذة اﻟﻣﻌﺎدﻻت ﻋﻧد اﺳﺗﺧداﻣﻬﺎ ﻓﻲ ﺣﺳﺎب اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬ ‫وﺳو‬

‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‬ ‫‪III‬‬

‫ﺑﺎﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻣﺛﻝ اﻟﺿﻐط واﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫ﻟﻘد وﺟد ﺳﺎﺑﻘﺎً أن ﺧواص اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﺗﻌر‬
‫واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪ .‬وﻗد ﺗم ﺣﺳﺎب ﻫذ اﻟﻛﻣﻳﺎت ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ واﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﺣرﻛﻳﺔ‪ .‬وﻫﻧﺎ‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪ ( 4‬ﻟﺣﺳﺎب اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪.‬‬ ‫ﺳو‬

‫‪100‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪i‬‬

‫ﻳﺣﺳب ﺿﻐط اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬ﺑدأً ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪ ( 4‬ﻧﺟد أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرة ﻟﻬﻠﻣﻬوﻟﺗز‬
‫ﺗﻌطﻲ‪:‬‬
‫‪k BT ln  Z sp ‬‬ ‫‪Nk BT ln  Z sp ‬‬
‫‪N‬‬
‫‪F‬‬
‫وﻳﺣﺳب اﻟﺿﻐط ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪ln Z sp‬‬ ‫‪ 4.a ‬‬
‫‪p‬‬ ‫‪Nk BT‬‬ ‫‪Nk BT‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T ,‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬
‫‪V‬‬
‫‪1‬‬
‫‪Nk BT‬‬
‫‪V‬‬
‫‪pV‬‬ ‫‪Nk BT ,‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫وﻫﻲ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪ii‬‬

‫ﺗﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪U‬‬ ‫‪ln Z N‬‬ ‫‪13.b ‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3N‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪Nk BT‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2 ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪Nk BT‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪2‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أن ﻣﺗوﺳط اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﻳﺔ ﻟﺟﺳﻳم ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪2‬‬
‫واﻟﺗﻲ ﺗﺗطﺎﺑق ﻣﻊ ﻗﺎﻧون ﺗوزﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗﺳﺎوي ﻋﻠ درﺟﺎت اﻟﺣرﻳﺔ‪.‬‬

‫‪101‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪iii‬‬

‫ﺗﺣﺳب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪Nk B‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V ,N‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أﻧﻬﺎ ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ وﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪iv‬‬

‫ﻳﺣﺳب اﻹﻧﺗروﺑﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪Nk B lnV‬‬ ‫‪lnT‬‬ ‫‪S0 ,‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V ,N‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2 mk‬‬
‫‪ S 0‬ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ وﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪ T‬أو ‪ N‬أو ‪.V‬‬ ‫‪ln‬‬ ‫ﺣﻳث ‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪h2‬‬
‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٨‬ﺗﺷﺑﻪ اﻟﻣﻌﺎدﻻت اﻟﻣﺷﺗﻘﺔ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﺑﻘواﻧﻳن اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪s‬‬
‫‪cv lnT R lnv s o‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪Nk B‬‬ ‫‪S‬‬
‫‪ .‬اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ( ﻹﻧﺗروﺑﻲ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﺗﺳﻣﻲ‬ ‫‪ s‬و ‪R‬‬ ‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﺗﻌرﻳﻔﺎت‪:‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪n‬‬
‫ﺑﻣﻌﺎدﻟﺔ "ﺳﺎﻛور ﺗﻳﺗرود" ‪ .‬وﺑﺎﻟر م ﻣن ﺑﺳﺎطﺗﻬﺎ وﻟﻛﻧﻬﺎ ﻳر ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻟ ﺳﺑﺎب اﻟﺗﺎﻟﻳﻪ‪:‬‬
‫ﻣﻊ اﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ‬ ‫‪ lim S‬وﻫذا ﻳﺗﻧﺎﻗ‬ ‫‪ T‬ﻧﺟد أن ‪0‬‬ ‫‪ -١‬ﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ ‪0‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬

‫ﻧﺎﺗ ﻣن أﻧﻧﺎ ﺣﺳﺑﻧﺎ‬ ‫‪ lim S‬ﻷي ﻧظﺎم‪ .‬ﻫذا اﻟﺗﻧﺎﻗ‬ ‫أن ‪0‬‬ ‫اﻟﺣرارﻳﺔ واﻟذي ﻳﻔﺗر‬
‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬

‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑواﺳطﺔ ﺻﻳﻐﺔ اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ وﻟﻳس اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‪ .‬وﺑﺎﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻟﻬذا اﻟﺗﻘرﻳب ﻓ ﻧﻧﺎ‬
‫‪ ،T‬وﻫذ‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ‪0‬‬ ‫ﻧﻬﻣﻝ )ﻧﺳﺗﺑﻌد( ﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ذات اﻟطﺎﻗﺔ ‪0‬‬
‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻫﻲ اﻟﺳﺎﺋدة‪.‬‬
‫ﺗظﻬر ﻟﻧﺎ ﻣﻌﺿﻠﺔ ﺟﺑس اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن ﻋدم ﺗﻣﻳﻳز اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ وﺳو‬ ‫‪ -٢‬ﺳو‬
‫ﻧﺗﺣدث ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﺑﻣﻛﺎن أﺧر‪.‬‬

‫‪102‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﺣﻠوﻟﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪ -١‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ‪ ٤٠٠٠‬ﺟﺳﻳﻣﺔ ﺗﺗوز ﻋﻠ ﺛﻼﺛﺔ ﻣﺳﺗوﻳﺎت طﺎﻗﺔ‬

‫‪. gi‬‬ ‫ﺛﺎﺑت وﻟﻪ وﺣدات اﻟطﺎﻗﺔ و ‪g‬‬ ‫( ﺣﻳث‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫) ‪2‬‬
‫أ‪ -‬اوﺟد ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﻛﻝ ﻣﺳﺗو ﻟﻠﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻣﻊ اﻟﻌﻠم أن اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪. 2300‬‬ ‫اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗﺳﺎوي‬
‫ب‪ -‬اﺣﺳب اﻟﻧﺳﺑﺔ ﺑﻳن اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳن ﻟو أﺧذﻧﺎ ﺟﺳﻳﻣﺗﻳن ﻣن ‪ n 2‬وﺣﻠت واﺣدة‬
‫‪. n3‬‬ ‫ﻣﻧﻬﻣﺎ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو ‪ n1‬وأﺧر ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫أ‪ -‬ﻧﻌﻠم أن ﺗوزﻳﻊ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ ﻳﺳﺗﺧدم ﻟﻠﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً وﻳﺗﺣﻘق ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪ni‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪n1‬‬ ‫‪ge  , n 2‬‬ ‫‪ge‬‬ ‫‪ ‬‬

‫‪, n3‬‬ ‫‪ge‬‬ ‫‪ 2‬‬

‫‪. n3‬‬ ‫‪ n 2‬و ‪n1x 2‬‬ ‫‪ x‬ﻓﻧﺟد أن ‪n1x‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪‬‬

‫وﻟﻠﺗﺑﺳﻳط ﻧﺿﻊ‬
‫وﺣﻳث أن ﻣﺟﻣو اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻟذﻟك ﻧﺟد‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n1 n 2 n 3‬‬ ‫‪n1 n1x‬‬ ‫‪n1x‬‬ ‫‪4000,‬‬
‫‪n1 1 x‬‬ ‫‪x 2‬‬ ‫‪4000‬‬ ‫)‪(a‬‬

‫واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ أﻳﺿﺎً ﻛﻣﻳﻪ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻟذﻟك ﻧﺟد‪:‬‬

‫‪n1 0 n 2‬‬ ‫‪n3 2‬‬ ‫‪n1 0 n1x‬‬ ‫‪n1x 2 2‬‬
‫‪2300 ,‬‬
‫‪n1  x‬‬ ‫‪2x 2 ‬‬ ‫‪2300‬‬ ‫)‪(b‬‬

‫وﺑﺣذ ‪ n1‬ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (a‬و )‪ (b‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬

‫‪57x 2 17x 23 0‬‬
‫‪ . x‬وﺑ ﻫﻣﺎﻝ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﺳﺎﻟﺑﺔ ﻟﻣﺎذا ﻧﺣﺻﻝ‬ ‫‪ x‬و ‪0 .8 0 2‬‬ ‫واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟﺟذران ‪0.5034‬‬
‫ﻋﻠ ‪:‬‬

‫‪103‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪2300‬‬
‫‪n1‬‬ ‫‪2277,‬‬
‫‪0.5034 2(0.5034) 2‬‬
‫‪n2‬‬ ‫‪n1x 1146,‬‬
‫‪n3‬‬ ‫‪n1x 2‬‬ ‫‪577‬‬
‫واﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻟﻬذا اﻟﺗرﺗﻳب ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪g 4000‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ 2277!‬‬ ‫‪1146!‬‬ ‫‪ 577!‬‬
‫ب‪ -‬اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻋﻧد أﺧذ ﺟﺳﻳﻣﺗﻳن ﻣن ‪ n 2‬ووﺿﻊ واﺣدة ﻣﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو ‪n1‬‬
‫‪ n 3‬ﻫﻲ‪:‬‬ ‫وأﺧر ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو‬
‫‪4000‬‬
‫‪g‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ 2278!‬‬ ‫‪1144!‬‬ ‫‪ 578!‬‬
‫‪:‬‬ ‫‪2‬‬ ‫و‬ ‫‪1‬‬ ‫واﻟﻧﺳﺑﺔ ﺑﻳن‬
‫‪2‬‬
‫‪0.9966‬‬
‫‪1‬‬

‫ﺗﻌﺗﺑر اﻟﻘﻳﻣﺔ‬ ‫‪1‬‬ ‫ﻣن ﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻳﺗﺿ أن اﻻﺣﺗﻣﺎﻟﻳن ﻣﺗﺳﺎوﻳﻳن ﺗﻘرﻳﺑﺎً وﻫذا ﻣﺗوﻗﻊ ﺣﻳث أن‬
‫ﻓﻲ اﻟﻧظﺎم ﻟن ﻳﻐﻳر ﻓﻲ ﻗﻳﻣﺗﻬﺎ ﺣﻳث أﻧﻧﺎ ﺑﺣﺎﻟﺔ اﻻﺗزان أي‬ ‫اﻟﻌﻠﻳﺎ‪ .‬وﻟذﻟك ﻓ ن أي ﺗﻐﻳﻳر طﻔﻳ‬
‫اﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‪.‬‬

‫‪ - ٢‬إذا ﻛﺎﻧت ﻗﻳم اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻣﻛﻧﺔ ﻟﻧظﺎم ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪i ,‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪0,1, 2,‬‬
‫‪. gi‬‬ ‫‪g‬‬ ‫أ‪ -‬اﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻋﻧدﻣﺎ ‪1‬‬
‫ب‪ -‬اﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻬذ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ت‪ -‬اوﺟد ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ‪k BT‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫أ‪ -‬ﻧﻌﻠم أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪104‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪i 0‬‬ ‫‪i 0‬‬

‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪1 e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪1 x‬‬ ‫‪1 e ‬‬
‫ﺣﻳث أن اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻫو ﻟﻣﺗواﻟﻳﺔ ﻫﻧدﺳﻳﺔ ﻻﻧﻬﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻬذ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ln Z N‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬
‫‪N‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪ln‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ln 1 e‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪1 e‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪e ‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪ln 1 e‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1 e ‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫ﺗﺣﺳب ﻛﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬ ‫ت‪ -‬ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ‪k BT‬‬
‫‪1‬‬
‫‪k BT‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 1‬‬ ‫‪‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪ - ٣‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻣﺗذﺑذﺑﺎت اﻟﺗواﻓﻘﻳﺔ وﻟﻛﻝ واﺣد ﻣﻧﻬﺎ ﻛﺗﻠﻪ ‪ m‬و ﺗردد‬
‫أ‪ -‬اﻛﺗب اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن واﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‪.‬‬
‫ب‪ -‬إذا ﻋﻠم أن اﻟطﺎﻗﺔ أﻻﻫﺗزازﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪En‬‬ ‫‪(n‬‬ ‫‪)h‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪0,1, 2,‬‬
‫‪2‬‬
‫‪h‬‬
‫ﻓ ن اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﺗطﺎﺑق ﻣﻊ‬ ‫اﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻣﻳﺔ وﺑرﻫن ﻋﻠ أﻧﻪ ﻋﻧدﻣﺎ ‪0‬‬
‫‪k BT‬‬
‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ‪.‬‬

‫‪105‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫اﻟﺣﻝ‬
‫‪ -١‬ﻹﺣداﺛﻲ أﺣﺎدي ﻧﺟد أن اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ﻟﻠﻧظﺎم ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪pˆ x2 1‬‬
‫) ‪Hˆ ( p x , q x‬‬ ‫‪m 2 xˆ 2 ,‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2m 2‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﻓ ن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ اﻟﻔردﻳﺔ ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪ p x2‬‬ ‫‪ mw 2 x 2‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪dp x dx‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dp x e‬‬ ‫‪2m‬‬
‫‪2‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪ ‬‬‫‪‬‬
‫‪2 m‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪2 m‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪h‬‬

‫‪,‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﻟﻌدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻣﺗذﺑذﺑﺎت ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪N‬‬
‫‪1‬‬
‫‪Z ‬‬
‫‪N‬‬
‫‪ZN‬‬ ‫‪sp‬‬
‫‪‬‬

‫ب‪ -‬ﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﻧﺟد أن طﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫‪En‬‬ ‫‪(n‬‬ ‫‪)h‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪0,1, 2,‬‬
‫‪2‬‬
‫أ‪ -‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪En‬‬ ‫) ‪ (n‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪/2‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪n 0‬‬ ‫‪n 0‬‬ ‫‪n 0‬‬

‫‪a‬‬ ‫‪2 na‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪2a‬‬
‫‪,‬‬
‫‪n 0‬‬ ‫‪1 e‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬
‫) ‪(2sinh a‬‬
‫‪e e‬‬
‫‪ a‬و اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ ﻣﺟﻣو اﻟﻣﺗواﻟﻳﺔ اﻟﻬﻧدﺳﻳﺔ )اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪ ( A‬ﺑﺎﻟﺧطوة‬ ‫‪‬‬ ‫ﺣﻳث ‪/ 2‬‬
‫‪ a‬ﻧﺟد‪:‬‬ ‫اﻟﺛﺎﻧﻳﺔ‪ .‬وﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ ‪0‬‬

‫‪106‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪a 1 a‬‬ ‫‪ 2a ‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪e‬‬
‫‪‬‬
‫وﻫﻲ ﻧﻔس اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ‪.‬‬
‫وﻟﻌدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻣﺗذﺑذﺑﺎت ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪Z ‬‬ ‫‪ 2sinh a ‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪ZN‬‬ ‫‪sp‬‬

‫‪ -٤‬ﻧظﺎم ﻣن ﺎز ﻣﺛﺎﻟﻲ ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟذرات‬

‫اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻟﻛﻝ ﻣﻧﻬﺎ ﻛﺗﻠﺔ ‪ m‬ﻣﺗواﺟد ﺑداﺧﻝ‬
‫ﻗطرﻫﺎ ‪ ، R‬ﻓﻲ‬ ‫ﻧﺻ‬ ‫اﺳطواﻧﺔ ﻻﻧﻬﺎﺋﻳﺔ اﻻرﺗﻔﺎ‬
‫اﻟﻣﺟﺎﻝ اﻟﺗﺛﺎﻗﻠﻲ اﻷرﺿﻲ ﻓﻘط‪ .‬اوﺟد ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم‪:‬‬
‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬ ‫أ‪-‬‬
‫ب‪ -‬طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة‬
‫‪R‬‬
‫ت‪ -‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫ﻗطرﻫﺎ ‪ R‬ﻓ ن‬ ‫أ‪ -‬ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ اﻟذي ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟذرات ﻓﻲ اﺳطواﻧﺔ ﻧﺻ‬
‫اﻟﻬﻣﻠﺗوﻧﻳﺎن ﻟﻠﻧظﺎم ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ˆ‪p‬‬ ‫‪2‬‬
‫ˆ‪p‬‬ ‫‪2‬‬
‫ˆ‪p‬‬
‫) ‪Hˆ ( p , z‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪y‬‬ ‫‪z‬‬
‫‪mghz ,‬‬
‫‪2m‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪2m‬‬
‫وﺣﺟم اﻹﺳطواﻧﺔ ﻫو‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪d r‬‬ ‫‪dxdy dz‬‬ ‫‪R‬‬ ‫‪dz‬‬
‫‪‬‬
‫‪R2‬‬

‫ﻟذﻟك ﻓ ن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻔردﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪107‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪p2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ mgz‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪d 3 rd 3 pe‬‬ ‫‪2m‬‬
‫‪h3‬‬
‫‪3‬‬
‫‪p x2‬‬
‫‪R2‬‬ ‫‪ mgz‬‬ ‫‪‬‬
‫‪dz e‬‬ ‫‪dp x e‬‬ ‫‪2m‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪‬‬‫‪‬‬‫‪ ‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 m‬‬
‫‪ mg‬‬
‫‪‬‬
‫‪5/ 2‬‬
‫‪R2 m 2‬‬
‫‪h3 2‬‬ ‫‪‬‬
‫وﺗﻛون داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠذرات اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪Z sp ‬‬
‫‪N‬‬
‫‪ZN‬‬
‫!‪N‬‬
‫ب‪ -‬طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز اﻟﺣرة ﺗﺻﺑ ‪:‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪Nk BT ln Z N‬‬ ‫‪Nk BT ln N‬‬ ‫‪1 ln Z sp‬‬
‫ت‪ -‬واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪Nk B‬‬
‫‪T2‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ -٥‬ﻧظﺎم ﻣﺛﺎﻟﻲ ﻳطﺑق ﻋﻠﻳﺔ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ اﻟﺗﻘﻠﻳدي وﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﺗطﺎﺑﻘﻳن‬
‫وﻣﻣﻳزﻳن ﻓﻲ وﻋﺎء ذو ﺣﺟم ‪ .V‬ﻛﻝ ﺟﺳﻳم ﺑ ﻣﻛﺎﻧﻪ اﻟﺗواﺟد ﻓﻲ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪ . g 1‬اﺣﺳب‪:‬‬ ‫‪2, g 2‬‬ ‫و اﻻﻧﺗﻣﺎءات ‪1, g 3 1,‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1 ,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2 ,‬‬

‫أ‪ -‬اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬

‫ب‪ -‬داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬
‫ت‪ -‬اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫ﻫﻧﺎ أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎن اﻟﻣﻣﻳزان ﻫﻣﺎ ‪  a,b ‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗرﺗﻳﺑﻬم ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻣﻊ‬ ‫ﻧﻔﺗر‬ ‫ﺳو‬
‫‪: g1‬‬ ‫ﻣﻼﺣظﺔ أن اﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ ﻟﻪ درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء ‪2‬‬

‫‪108‬‬
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter6
Partition Function and its Applications

Energy Microstates
1 2 3 4
2 0 0 0 0
0 0 0 0
0 ab 0 0 ab a b b a
E0 0 0 0 0

Energy Microstates
5 6 7 8
2 0 0 0 0
b a b a
0 a 0 b 0 0 a 0 b
E1

Energy Microstates
9 10 11 12 13
2 b a b a 0
0 0 0 0 ab
0 a 0 b 0 0 a 0 b 0 0
E2 2 2 2 2 2

Energy Microstates
14 15 16
2 b a ab
a b 0
0 0 0 0 0 0 0
E3 3 3 E4 4

109
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫أ‪ -‬واﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ ﻳﺣﺳب ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬
‫اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ = )ﻋدد ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ(‬

‫‪gN‬‬ ‫‪(2 1 1) 2‬‬ ‫‪42‬‬ ‫‪16 microstates‬‬

‫ب‪ -‬داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‬

‫‪ Ei‬‬
‫‪Z MB‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪i 0‬‬
‫‪ Eo‬‬ ‫‪ E1‬‬ ‫‪E 2‬‬ ‫‪E3‬‬ ‫‪E 4‬‬
‫‪4e‬‬ ‫‪4e‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪4 4e‬‬ ‫‪5e‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫‪e‬‬

‫ت‪ -‬واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪1 Z‬‬
‫‪U MB‬‬
‫‪Z ‬‬
‫‪4 e  10 e 2  6 e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪4 e‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪(as T‬‬ ‫)‬
‫‪4 4e  5e 2  2e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e 4‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪110‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪V‬‬

‫‪ -١‬داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻧظﺎم ﻳﺣﻘق إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺗ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪Z aV T 4‬‬
‫ﺣﻳث ‪ a‬ﺛﺎﺑت‪ .‬اﺣﺳب ‪ U‬و ‪ P‬و ‪ S‬ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم‪.‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪4Nk BT , P‬‬ ‫‪Nk BT /V , S‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪Nk B [5 ln(aV T 4 / N )] :‬‬

‫‪ -٢‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت‪ .‬إذا ﺗواﺟد اﻟﻧظﺎم ﻓﻲ ﻣﺳﺗوﻳﻳن ﻓﻘط ﻟﻠطﺎﻗﺔ‬
‫‪ g 1‬ﺗ ﻛد ﻣن اﻟﺣﺳﺎﺑﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‬ ‫‪g2‬‬ ‫ﻣﻊ اﻟﺷرط ‪1‬‬ ‫و‬ ‫وﻫﻣﺎ‬
‫ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم‪:‬‬

‫‪Quantity‬‬ ‫‪Formula‬‬

‫داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬ ‫‪ZN‬‬ ‫‪2N cosh N (a ),‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪‬‬

‫طﺎﻗﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬ ‫‪F‬‬ ‫) ‪Nk BT ln(z‬‬ ‫}) ‪Nk BT ln{2 cosh(a‬‬

‫‪F‬‬
‫اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪S‬‬ ‫) ‪Nk B ln {2 cosh(a )} a tanh(a‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V ,N‬‬

‫‪ln Z N‬‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪U‬‬ ‫) ‪N tanh(a‬‬
‫‪‬‬ ‫‪V ,N‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪U‬‬ ‫‪F‬‬ ‫‪Nk B a 2‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪T2‬‬ ‫‪V ,N‬‬
‫‪cosh 2 a‬‬

‫‪111‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١ / /06‬‬ ‫‪chapter6‬‬
‫‪Partition Function and its Applications‬‬

‫‪ -٣‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﻣﺗذﺑذﺑﺎت اﻟﺗواﻓﻘﻳﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻟﻪ ﻗوة ارﺟﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
‫‪q‬و‬ ‫‪ Z sp‬ﻓﺎﺛﺑت أن ‪3 / 4‬‬ ‫‪ . F‬أذا وﺿﻌت ‪ Z sp‬ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ‪A  q‬‬ ‫‪Kx 3‬‬
‫‪1/ 4‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪2m‬‬
‫‪ . A‬وﻣﻧﻬﺎ اﺛﺑت اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪K‬‬ ‫‪h2‬‬
‫‪3‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪k BT ln Z N‬‬ ‫‪Nk BT‬‬ ‫‪ln ‬‬ ‫‪ln A‬‬
‫‪4‬‬

‫‪A‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T‬‬

‫‪A‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪S‬‬ ‫‪Nk B‬‬ ‫‪ln ‬‬ ‫‪ln A‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪N‬‬

‫‪3‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪F TS‬‬ ‫‪Nk BT‬‬
‫‪4‬‬
‫‪2‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪Nk B‬‬
‫‪T V 4‬‬

‫‪ -٤‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪c p,‬‬
‫ﻫﻲ اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم اﺛﺑت اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪ c‬ﺛﺎﺑت ‪ p‬ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ‬ ‫ﺣﻳث ‪1‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪ cp‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪ cp‬‬

‫‪Z sp‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪d 3r d 3 p e‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪dpp 2 e‬‬
‫‪h ‬‬ ‫‪h3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪V‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪4 V‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ cp‬‬ ‫‪8 V‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪dpp e‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪(c )2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪c‬‬
‫‪‬‬‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪c‬‬

‫‪1 N‬‬
‫‪ZN‬‬ ‫‪Z sp‬‬
‫!‪N‬‬

‫‪112‬‬
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter6
Partition Function and its Applications

F k BT ln Z N k BT (N ln N N ) Nk BT ln Z sp ,
2 2
F
Cv Nk BT ( 3T lnT )
T2 N ,V
T 2

3Nk B

‫ ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﻌﻼﻗﺔ طﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬-٥
:‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
En n , n 0,1, 2,
:‫ ﻟﻬذا اﻟﻧظﺎم ﺗﺣﻘق ﻣن اﻷﺗﻲ‬. g n n 1 ‫و‬

:‫ داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬-‫أ‬
  n 
Z sp gie i
(n 1)e (n 1)x n , x e
n 0 n 0 n 0

d
x m, m n 1,
dx m 0
d 
(1 x ) 1 (1 x ) 2
(1 e ) 2

dx
‫ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬-‫ب‬
ln Z 2
Ei 
 e 1

N
1
:‫ اﺷﺗق اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‬Z N ‫ ﺑﺎﺳﺗﺧدام داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟداﻟﺔ‬-٦


F k BT ln Z N Nk BT ln   
k BT ln   
P 0

113
 © Dr. I. Nasser ١ / /06 chapter6
Partition Function and its Applications

S Nk B ln    1

U Nk BT 2  1
2
Nk BT 
U
CP CV Nk B
T N ,V

 2sinh a 
N
‫ اﺷﺗق اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ )وذﻟك ﺑﺎﻟﻌﻠم أن‬Z N ‫ ﺑﺎﺳﺗﺧدام داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬-٧
:(  1/ k BT ‫ و‬a  / 2.

F k BT ln Z N N k BT ln 1 e 2a
 
2

U ln Z N coth a N
 2 2 e 2a 1
U e 2a
 2a 
2
CP CV Nk B
e 1
2
T N ,V
2a

U F
S Nk B a coth a ln(2sinh a )
T

‫ اﺛﺑت أن‬a 0 ‫وﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ‬

1
U Nk BT
2

114
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﻌﺎﺷر‬
‫اﻹﺣﺻﺎء اﻟﻛﻣﻲ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪١٦٠‬‬ ‫إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‬ ‫‪I‬‬
‫‪١٦٣‬‬ ‫إﺣﺻﺎء ﺑوز‪-‬اﻳﻧﺷﺗﻳن‬ ‫‪II‬‬
‫‪١٦٦‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻣﻧوﻋﺔ‬ ‫‪III‬‬

‫‪157‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﻌﺎﺷر‬
‫اﻹﺣﺻﺎء اﻟﻛﻣﻲ‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫ﻧﻌﻠم أﻧﻪ ﻓﻲ اﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻳﺳﺗطﻳﻊ اﻟﻣرء أن ﻳﺣدد إﺣداﺛﻳﺎت ﺟﺳم وﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺗﻪ اﻟﺧطﻳﺔ ﺑدﻗﺔ‬
‫ﻣﺗﻧﺎﻫﻳﺔ وﻓﻲ وﻗت واﺣد‪ .‬وﻟﻛن ﻓﻲ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﻓ ن ﻣﺑدأ ﻋدم اﻟﺗﻳﻘن ﻟﻬﻳزﻧﺑرج ﺑﺎﻟﺻورة‬
‫ﻳﻣﻧﻊ ﻫذا اﻟﺗﺣدﻳد‪ .‬واﻟوﺻﻔﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﺗﻌﺗﺑر ﻣﻘﺑوﻟﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ أن اﻟﺛﺎﺑت ‪ h‬ﻳﻛون‬ ‫‪r p‬‬ ‫‪h‬‬
‫ﻣﻬﻣﻼ‪ .‬وﻟوﺿﻊ اﻟﺷروط اﻟواﺟﺑﺔ ﻟﻠوﺻﻔﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ وﺗﺣدﻳد اﻧﺗﻘﺎﻟﻬﺎ إﻟﻲ وﺻﻔﺔ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم دﻋوﻧﺎ‬
‫ﻧﻌﺗﺑر ﺣرﻛﺔ اﻟﺟزيء ﻓﻲ اﻟﻐﺎز‪ .‬إذا اﻋﺗﺑرﻧﺎ أن ‪ p av‬ﻫﻲ ﻣﺗوﺳط ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ و ‪ rav‬ﻫو‬
‫ﻣﺗوﺳط اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺑﻳن اﻟﺟزﻳﺋﺎت )اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت( اﻟﻣﺗﺷﺎﺑﻬﺔ ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﻓ ن اﻟوﺻﻔﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ‬
‫ﺗﺗﺣﻘق ﻋﻧدﻣﺎ ﻳﺗﺣﻘق اﻟﺷرط‪:‬‬
‫‪av‬‬ ‫‪av‬‬

‫‪rav‬‬ ‫‪rav‬‬

‫)‪(b‬‬ ‫)‪(a‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﺗداﺧﻝ ﻣوﺟﺎت د ‪ -‬ﺑروﻟ اﻟﻣﺻﺎﺣﺑﺔ ﻟﺟﺳﻳم ‪ -a‬ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ‪ -b‬ﺣﺎﻟﺔ ﻛﻣﻳﺔ‬

‫‪rav p av‬‬ ‫‪h‬‬ ‫)‪(1‬‬

‫ﻧﻌﻠم أن‪:‬‬ ‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻣوﺟﺔ دي‪ -‬ﺑروﻟ ﺑﺎﻟطوﻝ أﻟﻣوﺟﻲ ‪h / p‬‬
‫‪rav‬‬ ‫‪av‬‬ ‫;)‪(classical limit‬‬
‫‪rav‬‬ ‫‪av‬‬ ‫;)‪(quantum limit‬‬
‫‪ rav‬ﻳﻌﻧﻲ أن اﻟدواﻝ‬ ‫‪av‬‬ ‫ﻫﻲ ﻣﻘﻳﺎس ﻻﻧﺗﺷﺎر اﻟﺟزيء ﻓﻲ اﻟﻔراغ ﻓ ن اﻟﺷرط‬ ‫‪av‬‬ ‫وﺣﻳث أن‬
‫اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ﻻ ﺗﺗداﺧﻝ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﺻﺑ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻣﺣددة ﺑ ﻣﺎﻛﻧﻬﺎ‪.‬‬

‫‪158‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫ﻹﻳﺿﺎ ذاﻟك ﺑﻣﺛﺎﻝ رﻗﻣﻲ دﻋوﻧﺎ ﻧﺗﺧﻳﻝ ﺎز ﻣﺛﺎﻟﻲ ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟﺟزﻳﺋﺎت وأن ﻛﻝ ﺟزيء‬
‫ﻣﺳﺗﻘر ﺑﻣﻛﻌب طوﻝ ﺿﻠﻌﻪ ‪ rav‬وﻫذ اﻟﻣﻛﻌﺑﺎت ﺗﺷﻐﻝ ﻓ ار ﺎً ﺣﺟﻣﻪ ‪ V‬ﺑﺣﻳث‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪V‬‬
‫‪rav3 N‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪rav‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪N‬‬
‫ﻫﻲ‪:‬‬ ‫وﻧﻌﻠم أن اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ‪ T‬ﻟﻧظﺎم ﻣﺗزن وﻣﺗوﺳط اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﻳﺔ ﻟﺟزﻳﺋﺎﺗﻪ‬
‫‪p av2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪ 3mk BT ‬‬
‫‪1/ 2‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪p av‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪2m‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﻟﻬذا ﻓ ن‪:‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪h‬‬
‫)‪(4‬‬
‫‪ 3mk BT ‬‬
‫‪av‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫‪p av‬‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﺷرط اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻳﺻﺑ ‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪h‬‬
‫)‪(5‬‬
‫‪ 3mk BT ‬‬
‫‪1/ 2‬‬
‫‪N‬‬

‫وﻫذا ﻳﻌﻧﻲ أن اﻟوﺻﻔﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﺗﺻﺑ ﻣﻼﺋﻣﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﺗﺣﻘق اﻟﺷروط اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ N‬ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻳﺟب أن ﺗﻛون ﻗﻠﻳﻠﺔ ) ﺎز ذو ﻛﺛﺎﻓﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ(‬
‫‪ -٢‬درﺟﺔ اﻟﺟرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ‪ T‬ﻳﺟب أن ﺗﻛون ﻣرﺗﻔﻌﺔ‬
‫‪ -٣‬ﻛﺗﻠﺔ ﺟزيء اﻟﻐﺎز ‪ m‬ﻟﻳﺳت ﺻﻐﻳرة ﺟداً‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ ﻋددي‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﻋﻧد ‪NTP‬‬
‫‪molecules‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪25‬‬
‫‪molecules m‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪V molecule‬‬ ‫‪10 25 m3‬‬ ‫ﻓ ن اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺗﺎ ﻟﻠﺟزيء‪:‬‬
‫‪molecules‬‬

‫‪rmolecule‬‬ ‫‪10 10 m‬‬ ‫ﻗطر اﻟﺟزيء‪:‬‬ ‫ﻧﺻ‬

‫‪4‬‬
‫‪V molecule‬‬ ‫‪(rmolecule )3‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪m3‬‬ ‫اﻟﺣﺟم اﻟﺣﻘﻳﻘﻲ ﻟﻠﺟزيء‪:‬‬
‫‪3‬‬

‫‪159‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻲ اﻟﻐﺎزات ﻧﺟد أن ﺣﺟم اﻟﺟزيء ﻋﺎﻣ ًﺔ أﺻﻐر ﺟداً ﻣن اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺗﺎ ﻟﻪ ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ﻧﻧﺎ‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﻛﻣﺑدأ ﺗﺣدﻳد ﻛﻝ ﺟزيء ﻓﻲ اﻟﻐﺎز وﻧﺳﺗطﻳﻊ اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻪ ﺗﻘﻠﻳدﻳﺎً‪.‬‬

‫ب‪ -‬إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗوﺻﻳﻝ ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدن‪:‬‬

‫‪electrons‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪28‬‬
‫‪electrons m‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻹ ﻟﻛﺗروﻧﺎت‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪V electron‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪28‬‬
‫‪m3‬‬ ‫ﻟ ﻟﻛﺗرون‪:‬‬ ‫ﻓ ن اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺗﺎ‬
‫‪electrons‬‬

‫‪h‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪relectron‬‬ ‫‪10 9 m‬‬ ‫ﻧﺻ ﻗطر اﻹ ﻟﻛﺗرون‪:‬‬
‫‪p‬‬ ‫)‪2mE (1eV‬‬
‫‪4‬‬
‫‪V molecule‬‬ ‫‪(rmolecule )3 10 25 m 3‬‬ ‫اﻟﺣﺟم اﻟﺣﻘﻳﻘﻲ ﻟ ﻟﻛﺗرون‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫ﻟﻬذا ﻓ ﻧﻪ ﻓﻲ اﻟﻣواد اﻟﻣوﺻﻠﺔ ﻧﺟد أن ﺣﺟم اﻹ ﻟﻛﺗرون ﻋﺎﻣ ًﺔ أﻛﺑر ﻣن اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺗﺎ ﻟﻪ وﻣﻧﻪ ﻧﺟد أن‬
‫ﺗﺗداﺧﻝ إﻟﻲ ﺣد ﻛﺑﻳر‪ .‬وﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﻫﻧﺎ ﺗﺣدﻳد اﻹ ﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدن ﻟذﻟك‬ ‫اﻟدواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﺳو‬
‫ﻧﻠﺟ إﻟﻲ ﺗطﺑﻳق طرق ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫ﻳﺻﺑ اﻹ ﻟﻛﺗرون ﻳر ﻣﻣﻳز وﻟﻬذا ﺳو‬

‫وﻫﻧﺎك طرﻳﻘﺗﻳن إﺣﺻﺎﺋﻳﺗﻳن ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻣﺟﺎﻝ أﻻ وﻫﻣﺎ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك و إﺣﺻﺎء ﺑوز‪-‬‬
‫اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗوﺿﻳﺣﻳﺔ‪ .‬أﻣﺎ‬ ‫ﻧﺗﻛﻠم ﻋﻧﻬم ﺑﺎﻟﺗﻔﺻﻳﻝ ﻓﻲ اﻟﻔﺻﻠﻳن اﻟﺗﺎﻟﻳﻳن ﻣﻊ ﺑﻌ‬ ‫اﻳﻧﺷﺗﻳن‪ .‬وﺳو‬
‫ﻳﺗم دراﺳﺗﻬﺎ ﺑﺎﻟﺑﺎﺑﻳن اﻟﺗﺎﻟﻳﻳن‪.‬‬ ‫اﻟﺗطﺑﻳﻘﺎت اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻬﻣﺎ ﻓﺳو‬

‫‪ I‬إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‬

‫ﻫو إﺣﺻﺎء ﻳطﺑق ﻋﻠﻲ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳر اﻟﻣﻣﻳزة وﺗﺳﻣﻲ ﻓﻳرﻣﻳون ﻣﺛﻝ اﻻﻟﻛﺗروﻧﺎت واﻟﺑوزﻳﺗروﻧﺎت‬
‫ﻟﻠﺗﻣﺎﺛﻝ‬ ‫ﻣﺿﺎدة‬ ‫ﻣوﺟﻳﻪ‬ ‫دواﻝ‬ ‫ﻟﻬﺎ‬ ‫اﻟﻔﻳرﻣﻳون‬ ‫وﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫واﻟﻣﻳوﻧز‪.‬‬ ‫واﻟﺑروﺗوﻧﺎت‬
‫)‪ (Antisymmetric wave functions‬وﺗﺧﺿﻊ ﻟﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد ﻟذﻟك ﻓ ﻧﻪ ﻻ ﻳﻣﻛن ﻷ ﻛﺛر‬
‫اﻟﻛﻣﻲ )وذﻟك أﻳﺿﺎً ﻣﻊ وﺟود اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ(‪ .‬وﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﻣن ﺟﺳﻳم أن ﻳﺷﻐﻝ ﻧﻔس اﻟﻣﺳﺗو‬
‫‪ .‬وﺗﻌﺗﺑر ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ‬ ‫أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻓردﻳﺔ ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ‬ ‫اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻟﻬﺎ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ أﻧﺻﺎ‬
‫ﻣﺛﺎﻟﻳﺔ إذا أﻫﻣﻠت طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳﻧﻬﻣﺎ‪ .‬وﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻛﺛﻳرة وﻣﻬﻣﺔ وﺧﺻوﺻﺎً‬
‫ﻟدراﺳﺔ ﺳﻠوك اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺣرة ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدن وأﺷﺑﺎ اﻟﻣوﺻﻼت‪.‬‬

‫‪160‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫وﻹﻳﺟﺎد اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻟﺣﺎﻟﻪ ﻋﻳﻧﻳﺔ ﻣﺣددة ﻹﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻧﻌﻠم أﻧﻪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻓ ن ﻛﻝ ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ إﻣﺎ أن ﻳﻣ ﺑﺟﺳﻳم واﺣد ﻓﻘط أو أن ﻳﺻﺑ ﻓﺎر ﺎً ﻛﻣﺎ‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪.(٢‬‬

‫‪gj‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪j th energy level‬‬
‫‪nj‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪j‬‬ ‫ﻣوزﻋﺔ ﻋﻠﻲ ﺳﺑﻊ ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٢‬أرﺑﻌﺔ ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون‬

‫وﻟذﻟك ﻓ ﻧﻪ ﻟﻛﻝ ﻣﻧﺳوب طﺎﻗﺔ ‪ j‬ﺣﻳث ﺗﻛون ﻟﻪ درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء ‪ g j‬ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ n j‬أﻗﻝ‬
‫‪ . n j‬وأﻧﻪ ﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻋددﻫﺎ ‪ g j‬ﻳﻣﻛن‬ ‫ﺑﻣﻌﻧﻲ أﻧﻪ ‪g j‬‬ ‫ﻣن أو ﺗﺳﺎوي ‪g j‬‬
‫ﺗﻘﺳﻳﻣﻬﺎ إﻟﻲ ﻣﺟﻣوﻋﺗﻳن‪ :‬اﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ اﻷوﻟﻲ وﻋددﻫﺎ ‪ n j‬وﺗﺣﺗوي ﻛﻝ ﻣﺳﺗو ﻣﻧﻬﺎ ﻋﻠﻲ ﺟﺳﻳم ﻣﻧﻔرد‬
‫‪ .  g j‬وﺗﺻﺑ اﻟﻣﺳ ﻟﺔ ﻛﻣﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺟرﺑﺔ‬ ‫واﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ اﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﻓﺎر ﺔ ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻋددﻫﺎ ‪n j ‬‬
‫اﻟﻌﻣﻼت اﻟﻣﻌدﻧﻳﺔ ذات اﻟﻌدد ‪ N‬ﺣﻳث ﻋرﻓﻧﺎ ﺣدث اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ ﻋدد اﻟﺻور ﻷﻋﻠ ﺑﺎﻟﻌدد ‪ N 1‬و‬
‫‪ N 2‬وﻟذﻟك ﻋرﻓﻧﺎ ﻋدد‬ ‫‪N‬‬ ‫ﻋدد اﻟﻌﻣﻼت ذات اﻟﻛﺗﺎﺑﺔ ﻷﻋﻠﻲ ﺑﺎﻟﻌدد ‪N 1‬‬ ‫ﺣدث اﻟﺣﺻوﻝ ﻋﻠ‬
‫اﻟطرق اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﻠﺣﺻوﻝ ﻋﻠﻲ ﻫذا اﻟﺗرﺗﻳب ﻫو‪:‬‬
‫!‪N‬‬
‫! ‪N 1 ! N N 1 ‬‬
‫وﻟﻣﺳ ﻟﺗﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أن اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ اﻟدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ ﻟﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ ‪ j‬ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪161‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫!‪gj‬‬
‫)‪(j‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪n j ! g j‬‬ ‫!‪n j ‬‬
‫‪FD‬‬

‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﻧﺎظر ﻟﺗرﺗﻳب ﻋﻳﻧﻲ ﻣﺳﻣو ﺑﻪ ﻫو ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﺣﺎﺻﻝ‬
‫ﺿرب اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (1‬ﻟﻛﻝ ﻣﻧﺎﺳﻳب اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬
‫‪n‬‬ ‫!‪gj‬‬
‫)‪(2‬‬
‫! ‪n j ! g j n j ‬‬
‫‪FD‬‬
‫‪j 1‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺳﺗﺧدم اﻟطرﻳﻘﺔ اﻟﺗﻲ طﺑﻘت ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن )وﻫﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬أﺧذ‬
‫ﺣﺳﺎب اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌظﻣﻲ واﺳﺗﺧدام ﻣﻌﺎﻣﻼت‬ ‫اﻟو ﺎرﻳﺗم ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬اﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ‬
‫ﻻﺟراﻧ ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺷرطﻲ ﺛﺑوت ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟطﺎﻗﺔ( ﻹﺛﺑﺎت أن ﺗوزﻳﻊ ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك اﻷﻛﺛر‬
‫اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻳ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬
‫‪gj‬‬
‫‪n *j‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪1‬‬
‫و ‪ g j‬ﻫو درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء وﻳﻌﺑر‬ ‫‪j‬‬ ‫ﺣﻳث اﻟرﻣز ‪ n *j‬ﻳﻣﺛﻝ ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪.‬‬ ‫‪j‬‬ ‫ﻋن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‬

‫‪1‬‬
‫ﻧﺿﻌﻪ ﺑدﻻﻟﺔ ﻣﻌﺎﻣﻝ‬ ‫‪ ‬ﻓ ﻧﻧﺎ ﺳو‬ ‫‪ . ‬وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟﻲ ﻣﻌﺎﻣﻝ ﻻﺟراﻧ‬ ‫وﻛﻣﺎ ﺗم ﺳﺎﺑﻘﺎً ﻓ ن‬
‫‪k BT‬‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬ ‫أﺧر ﻳﺳﻣﻲ اﻟﺟﻬد اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬

‫‪‬‬
‫‪k BT‬‬
‫وﻳﺻﺑ ﺗوزﻳﻊ ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬
‫*‬
‫‪n‬‬ ‫‪j‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪f‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪j‬‬
‫‪gj‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ / k BT‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪1‬‬
‫اﻟﻣﺗﺻﻝ ﻧﺟد أن اﻟﺗوزﻳﻊ ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‪ .‬وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟطﻳ‬ ‫وذﻟك ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ طﻳ‬
‫‪1‬‬
‫) ( ‪f‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪ / k BT‬‬
‫‪1‬‬

‫‪162‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫‪ II‬إﺣﺻﺎء ﺑوز‪-‬اﻳﻧﺷﺗﻳن‬
‫ﻫو إﺣﺻﺎء ﻳطﺑق ﻋﻠﻲ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة وﺗﺳﻣﻲ ﺑوزون ﻣﺛﻝ اﻟﻔوﺗوﻧﺎت واﻟﻔوﻧوﻧﺎت‪ .‬وﺟﺳﻳﻣﺎت‬
‫)‪ (Symmetric wave functions‬وﻻ ﺗﺧﺿﻊ ﻟﻣﺑدأ ﺑﺎوﻟﻲ‬ ‫اﻟﺑوزون ﻟﻬﺎ دواﻝ ﻣوﺟﻳﻪ ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ‬
‫‪ .‬ﻟذﻟك ﻓ ﻧﻪ ﻳﻣﻛن ﻷي ﻋدد ﻣن‬ ‫ﻟﻼﺳﺗﺑﻌﺎد واﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ ﻟﻬﺎ ﺗ ﺧذ أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت أن ﻳﺷﻐﻝ ﻧﻔس اﻟﻣﺳﺗو اﻟﻛﻣﻲ‪ .‬وﺗﻌﺗﺑر ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﻣﺛﺎﻟﻳﺔ إذا أﻫﻣﻠت طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ‬
‫ﺑﻳﻧﻬﻣﺎ‪ .‬وﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬اﻳﻧﺷﺗﻳن ﻛﺛﻳرة وﻣﻬﻣﺔ وﺧﺻوﺻﺎً ﻟدراﺳﺔ ﺳﻠوك ﻓوﺗوﻧﺎت اﻹﺷﻌﺎ‬
‫وﺟزﻳﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪.‬‬

‫طرﻳﻘﺔ ﺣﺳﺎب ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻠﺑوزون ﺗﻌﺗﺑر أﻛﺛر ﺗﻌﻘﻳداً ﻣن ﺗوزﻳﻊ ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‪ .‬ﻓ ﻧﻪ‬
‫ﻋدد ‪ n j‬ﻣن‬ ‫ﻳﻛون ﻟﻪ ﻋدد ‪ g j‬ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت واﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠ‬ ‫ﺳو‬ ‫ﻟﻣﻧﺳوب اﻟطﺎﻗﺔ ‪j‬‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة واﻟﺗﻲ ﻻ ﻳوﺟد ﻋﻠﻳﻬﺎ أي ﻗﻳود ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻌددﻫﺎ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻟواﺣد‪ .‬وﻟذﻟك ﻣن‬
‫اﻟﻣﻼﺋم ﻫﻧﺎ أن ﻧﺗﺧﻳﻝ ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﺗرﺗﻳب ﻋدد ‪ n j‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت )واﻟﺗﻲ ﺗﻣﺛﻝ ﺑﺎﻟﻧﻘﺎط‬
‫اﻟﺳوداء( ﺧﻼﻝ ‪ g j‬ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت واﻟﻣﻘﺳﻣﺔ ﺑواﺳطﺔ ‪  g j 1‬ﻣن اﻟﺧطوط‪.‬‬

‫‪gj‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪j th energy level‬‬
‫‪nj‬‬ ‫‪13‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪j‬‬ ‫ﻣوزﻋﺔ ﻋﻠﻲ ﺗﺳﻊ ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﺛﻼﺛﺔ ﻋﺷر ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون‬

‫وا ن ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ ﺣﺎﻻت ﻣﺟﻬرﻳﻪ ﺟدﻳدة ﺑواﺳطﺔ ﺧﻠط اﻟﺧطوط واﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﻊ اﺣﺗﻔﺎظﻧﺎ‬
‫ﺑﺎﻷﻋداد ‪ n j‬و ‪ g j‬ﺛﺎﺑﺗﺔ‪ .‬وﻳظﻬر ﻟﻧﺎ اﻟﺳ اﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬ﻣﺎ ﻫﻲ ﻋدد اﻟطرق اﻟﺗﻲ ﺗرﺗب ﺑﻬﺎ‬
‫‪  n j‬ﻣن اﻟرﻣوز )وﻫﻲ اﻟﺧطوط واﻟﻧﻘﺎط( ﻓﻲ ﻋدد ‪  g j 1‬ﻣن اﻟﺧطوط و ‪ n j‬ﻣن‬ ‫‪g j 1‬‬
‫اﻟﻧﻘﺎط ﻣرة أﺧري ﻣن ﺗﺟرﺑﺔ اﻟﻌﻣﻠﺔ ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﻣﻧﺳوب طﺎﻗﺔ ‪ j‬ﻫﻲ‪:‬‬

‫)‪(j‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪j‬‬ ‫! ‪g j 1‬‬
‫)‪(1‬‬
‫! ‪n j ! g j 1‬‬

‫‪163‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﻣﻧﺎظر ﻟﺗرﺗﻳب ﻣﺳﻣو ﺑﻪ ﻫو ﺑﺑﺳﺎطﺔ ﺣﺎﺻﻝ ﺿرب‬
‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (1‬ﻟﻛﻝ ﻣﻧﺎﺳﻳب اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪j‬‬ ‫! ‪g j 1‬‬
‫)‪(2‬‬
‫! ‪n j ! g j 1‬‬
‫‪BE‬‬
‫‪j 1‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺳﺗﺧدم اﻟطرﻳﻘﺔ اﻟﺗﻲ طﺑﻘت ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن )وﻫﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬أﺧذ‬
‫ﺣﺳﺎب اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌظﻣﻲ واﺳﺗﺧدام ﻣﻌﺎﻣﻼت‬ ‫اﻟو ﺎرﻳﺗم ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬اﺳﺗﺧدام ﺗﻘرﻳب اﺳﺗﻳرﻟﻧ‬
‫ﻻﺟراﻧ ﻣﻊ اﻟﺗﻘﻳد ﺑﺷرطﻲ ﺛﺑوت ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟطﺎﻗﺔ( ﻹﺛﺑﺎت أن ﺗوزﻳﻊ ﺑوز‪ -‬اﻳﻧﺷﺗﻳن اﻷﻛﺛر‬
‫اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻳ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬
‫‪gj‬‬
‫‪n *j‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪1‬‬
‫و ‪ g j‬ﻫو ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺗﻲ‬ ‫‪j‬‬ ‫ﺣﻳث اﻟرﻣز ‪ n *j‬ﻳﻣﺛﻝ ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪1‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ ‬و‬ ‫‪ .‬ﺣﻳث‬ ‫‪j‬‬ ‫ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫وﻳ ﺧذ ﺗوزﻳﻊ ﺑوز‪ -‬اﻳﻧﺷﺗﻳن اﻟﺻورة‪:‬‬
‫*‬
‫‪n‬‬ ‫‪j‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪fj‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪gj‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ / k BT‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪j‬‬
‫‪1‬‬
‫اﻟﻣﺗﺻﻝ ﻧﺟد أن اﻟﺗوزﻳﻊ ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‪ .‬وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟطﻳ‬ ‫وذﻟك ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ طﻳ‬
‫‪1‬‬
‫) ( ‪f‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ / k BT‬‬
‫)‪(5‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪164‬‬
 © Dr. I. Nasser 6/4/06 chapter 10
Quantum Statistics

.‫واﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻳﻠﺧص اﻟﻔروق اﻟﻣﻬﻣﺔ ﻟﻠﺗوزﻳﻌﺎت اﻟﺛﻼﺛﺔ‬

B.E. (Bosons) F.D. (Fermions) M.B.

‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ Indistinguishable Indistinguishable Distinguishable
‫ﻳر ﻣﻣﻳزة‬ ‫ﻳر ﻣﻣﻳزة‬ ‫ﻣﻣﻳزة‬
‫اﻟداﻟﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ‬ Symmetric Antisymmetric ‫ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﻪ و ﻳر ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﻪ‬
‫ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﻪ‬ ‫ﻳر ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﻪ‬
1 3
Spin 0, , 2 , , , Any
2 2

‫أﻣﺛﻠﻪ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت‬ photons, phonons, electron, proton, 3

He ‫أي ﺟﺳﻳﻣﺎت‬
4
He , -meson,
ni 0,1,2,….. 0,1 0,1,2,…..

(i ) (n i g i 1)! gi ! g i ni
(*)
n i ! g i n i  !
BE FD
n i !( g i 1)! MB
ni !
r r r

BE BE FD FD MB MB
i 1 i 1 i 1

ni 1 1
f ( i)    
e  i

gi e i
1 e i
1
Applications Photons of radiation, Free electrons in metal Gas molecules
gas molecules at very and semi- conductor (except near 0 K),
Low temperature) (except at very H. electrons at
temp.) Extremely H. temp.

‫ ﻫذا اﻟﺗﻌدﻳﻝ ﻟﻳس ﻟﻪ أي ارﺗﺑﺎط ﺑﺻﻔﺎت اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬. N ! ‫)*( ﻫذ ﺻﻳﻐﺔ ﻣﻌدﻟﺔ ﺣﻳث ﻗﺳﻣﻧﺎ ﻋﻠﻲ‬
.‫اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ وﻟﻛن ﻫذ ﻗﺎﻋدة ﻟﻧﻣوذج رﻳﺎﺿﻲ ﻳﻌر ﺑﻪ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة‬
‫وﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺧﻔﻔﺔ واﻟﻣﺧﻔﻔﺔ ﻫﻧﺎ ﺗﻌﻧﻲ أن ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت أﻗﻝ ﺟداً ﻣن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺳﻣو ﺑﻬﺎ‬
:‫ﺗﺑﻌﺎً ﻟﻠﺷرط‬
nj gj for all j

165
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ﻣﻌظم ﻣﺳﺗوﻳﺎت طﺎﻗﺔ اﻟﻧظﺎم ﻓﺎر ﺔ‪ .‬وﻫذا اﻟﺷرط ﻳﺗﺣﻘق ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬
‫وﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺧﻔﻔﺔ ﻧﺟد أن دواﻝ اﻟﺗوزﻳﻊ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ واﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻟ ﺣﺻﺎءات اﻟﺛﻼﺛﺔ‬
‫ﺗﺻﺑ ﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ‪:‬‬
‫‪r‬‬ ‫‪ni‬‬
‫‪gi‬‬
‫‪FD‬‬ ‫‪BE‬‬ ‫‪MB‬‬
‫‪i 1‬‬ ‫! ‪ni‬‬
‫ودواﻝ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺛﻼﺛﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ واﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻳﻣﻛن ﺗﻣﺛﻳﻠﻬﺎ ﺑﻣﻌﺎدﻟﺔ واﺣدة وﻫﻲ‪:‬‬

‫‪1 for‬‬ ‫‪FD statistics‬‬

‫‪nj‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪1 for BE statistics‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪ / k BT‬‬
‫‪j‬‬
‫‪gj‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪a‬‬
‫‪0 for MB statistics‬‬

‫‪ III‬أﻣﺛﻠﺔ ﻣﻧوﻋﺔ‬

‫ﺣﻳث‬ ‫‪2‬‬ ‫و‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ ( N‬وﻣﻧﺳوﺑﻳن ذو اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪ -١‬اﻋﺗﺑر ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺛﻼث ﺟﺳﻳﻣﺎت ) ‪3‬‬
‫وﻳﺗﺷﺑﻊ‬ ‫‪g1‬‬ ‫ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻻ ﻧﺗﻣﺎء ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ ، ‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪ .‬اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫أﺣﺎدي اﻻ ﻧﺗﻣﺎء وﻳﺗﺷﺑﻊ ﺑﺟﺳﻳم وﺣﻳد ﻓﻘط‪ .‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‬ ‫‪2‬‬ ‫ﺑﺟﺳﻳﻣﻳن‪ .‬واﻟﻣﺳﺗو‬
‫اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ إﺣﺻﺎء‪.‬‬

‫‪n2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪n1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬

‫اﻟﺣﻝ‬
‫‪n1‬‬ ‫‪ g 1‬وﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوي اﻷوﻝ ﻫو ‪2‬‬ ‫‪2, g 2‬‬ ‫ﻣن اﻟﻣﻌطﻳﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻧﻌﻠم أن ‪1‬‬
‫‪ . n 2‬ﻟذﻟك ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻛون اﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻛﻝ ﻣﺳﺗوي ﻋﻠﻲ ﺣدة وﻣﻧﻪ‬ ‫وﺑﺎﻟﻣﺳﺗوي اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻫو ‪1‬‬
‫ﻧﺣﺳب ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﺗوزﻳﻊ إﺣﺻﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫‪166‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫! ‪gi‬‬ ‫!)‪(n i g i 1‬‬ ‫‪g ini‬‬

‫‪i th level n i‬‬ ‫‪gi‬‬ ‫) ‪FD (i‬‬ ‫) ‪BE (i‬‬ ‫) ‪MB (i‬‬
‫! ‪n i ! g i n i ‬‬ ‫!)‪n i !( g i 1‬‬ ‫! ‪ni‬‬

‫!‪2‬‬ ‫!)‪(2 2 1‬‬ ‫‪22‬‬

‫‪١‬‬ ‫‪٢‬‬ ‫‪٢‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬
‫! ‪2! 2 1‬‬ ‫!)‪2!(2 1‬‬ ‫!‪2‬‬
‫!‪1‬‬ ‫!)‪(1 1 1‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪٢‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪١‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫! ‪1!1 1‬‬ ‫!)‪1!(1 1‬‬ ‫!‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪g ini‬‬
‫‪FD‬‬ ‫‪FD‬‬ ‫) ‪(i‬‬ ‫‪BE‬‬ ‫‪BE‬‬ ‫) ‪(i‬‬ ‫‪MB‬‬ ‫!‪3‬‬
‫‪i 1‬‬ ‫‪i 1‬‬ ‫‪i 1‬‬ ‫! ‪ni‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪12‬‬

‫‪ -‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑداﺧﻝ ﺣﺟم ‪ .V‬ﺑ ﻣﻛﺎن أي ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن اﻟﺗواﺟد ﺑ ي ﻣﺳﺗو ﻣن‬
‫‪ .‬اﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ إذا ﺗﺣﻘق‪:‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﺛﻼث ذو اﻟطﺎﻗﺎت ‪3‬‬
‫‪ -١‬أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪.‬‬
‫‪ -٢‬أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪.‬‬
‫‪ -٣‬أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫‪ -١‬إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪-‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪ :‬ﻧﻌﻠم أﻧﻪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺗﻛون اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬
‫ﻣﻣﻳزة ﻓرﺿﺎً ﻣﺛﻝ ‪ A , B‬وﺑ ﻣﻛﺎن اﻟﻣﺳﺗو أن ﻳﺗﺷﺑﻊ ﺑﺟﺳﻳم أو أﻛﺛر ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪i‬‬ ‫‪Microstates‬‬
‫‪k1‬‬ ‫‪k2‬‬ ‫‪k3‬‬ ‫‪k4‬‬ ‫‪k5‬‬ ‫‪k6‬‬
‫‪٣‬‬ ‫‪AB‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪B‬‬
‫‪١‬‬ ‫‪AB‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪٠‬‬ ‫‪AB‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪Ei‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪167‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪i‬‬

‫‪ Ei‬‬
‫‪Z MB‬‬ ‫‪gie‬‬
‫‪i‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪1 e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫‪2e‬‬
‫ﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﻣﻳزﻳن ﻫم ‪ ٣‬ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺟﻬرﻳﻪ واﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳم‬
‫واﺣد ﻓﻘط ﻫم ‪ ٦‬ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺟﻬرﻳﻪ واﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ ‪.‬‬

‫‪ -٢‬إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ :‬ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻳﺣﺗوي اﻟﻣﺳﺗو ﻋﻠ أي ﻋدد ﻣن‬
‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻐﻳر ﻣﻣﻳزة ﻓرﺿﺎً ﻣﺛﻝ ‪ A , A‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪Microstates‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪k1‬‬ ‫‪k2‬‬ ‫‪k3‬‬ ‫‪k4 k5 k6‬‬
‫‪٣‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪١‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪٠‬‬ ‫‪AA‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪Ei‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪Z BE‬‬ ‫‪1 e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬
‫ﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻣﻣﻳزﻳن ﻫم ‪ ٣‬ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺟﻬرﻳﻪ واﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳم‬
‫واﺣد ﻓﻘط ﻫم ‪ ٣‬ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺟﻬرﻳﻪ واﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ ‪.٦‬‬

‫‪ -٢‬إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‪ :‬ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻻ ﻳﺣﺗوي اﻟﻣﺳﺗو ﻋﻠ أﻛﺛر ﻣن ﺟﺳﻳم ﻳر‬
‫ﻣﻣﻳز ﻓرﺿﺎً ﻣﺛﻝ ‪ ، .A‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪Microstates‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪k1 k 2 k 3‬‬
‫‪٣‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪١‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪168‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫‪٠‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪A‬‬

‫‪Ei‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪Z FD‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬
‫ﻧﻼﺣظ ﻫﻧﺎ أﻧﻪ ﻻ ﻳوﺟد ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳﻣﻳن واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ اﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﺳﻳم واﺣد ﻓﻘط ﻫم‬
‫‪ ٣‬ﻣﺳﺗوﻳﺎت واﻟﻣﺟﻣو اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻫﻲ ‪.٣‬‬

‫ﻣﻼﺣظﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺣﺳﺎب ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﺗوزﻳﻊ إﺣﺻﺎﺋﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﻹﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪ :‬ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬
‫ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ= )ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت(ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت = )‪= ٢(١+١+١‬‬
‫ﻹﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ :‬ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬
‫ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ =)ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت()ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت(=)‪٦=(٢)(٣‬‬
‫ﻹﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‪ :‬ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬
‫ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ =)ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت(=)‪(٣‬‬
‫وﻟﻛن ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن و ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻓ ن اﻟﻘواﻧﻳن اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻟﻳﺳت دﻗﻳﻘﻪ‪.‬‬

‫‪ -٢‬ﻣن اﻟﺣﺳﺎﺑﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ إذا ﻋرﻓﻧﺎ‪:‬‬

‫) ‪ P (A‬ﺑﺎﺣﺗﻣﺎﻝ وﺟود ﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑﻧﻔس اﻟﻣﺳﺗوي‬
‫) ‪ P (B‬ﺑﺎﺣﺗﻣﺎﻝ وﺟود ﺟﺳﻳﻣﻳن ﺑﻣﺳﺗوﻳﻳن ﻣﺧﺗﻠﻔﻳن‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻛون اﻟﺟدوﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫ﻓﻣن اﻟﺣﺳﺎﺑﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﺳو‬

‫ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ‪.‬ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬

‫) ‪P (A‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪0‬‬
‫) ‪P (B‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪169‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫) ‪P (A‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫) ‪P (B‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﻣن اﻟﺟدوﻝ اﻷﺧﻳر ﻧﻼﺣظ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪ -١‬ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻧﺟد أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﻣﻳﻝ إﻟﻲ أن ﺗﺗﺟﻣﻊ ﺑﻧﻔس اﻟﻣﺳﺗو أﻛﺛر ﻣن‬
‫أﻳﻧﺷﺗﻳن‬ ‫إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن وﻳﻧﺷ ﻋﻧﻪ ﻫذ ظﺎﻫرة ﺗدﻋﻲ ﺗﻛﺛ‬
‫)‪. (Einstein condensation‬‬
‫‪ -٢‬ﻓﻲ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻧﺟد أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﻣﻳﻝ إﻟﻲ أن ﺗﺗوز ﻋﻠ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‬
‫أﻛﺛر ﻣن إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪.‬‬

‫‪ :‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻳر ﻣﻣﻳزﻳن‪ .‬ﺑ ﻣﻛﺎن أي ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن اﻟﺗواﺟد ﺑ ي ﻣﺳﺗو ﻣن‬ ‫م‬
‫ﺛﻧﺎﺋﻲ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ .‬اﻟﻣﺳﺗو اﻷوﻝ ‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﺛﻼث ذو اﻟطﺎﻗﺎت ‪2‬‬
‫‪ g 1‬واﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻷﺧر أﺣﺎدﻳﺔ اﻻ ﻧﺗﻣﺎء‪ .‬اﺣﺳب داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ واﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫اﻻ ﻧﺗﻣﺎء ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ‪2‬‬
‫اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﻧظﺎم إذا ﺗﺣﻘق أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‬
‫‪ -٢‬ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‬
‫‪ ( T‬ﻣﺎﻫو ﺗﻌﻠﻳﻘك ﻋﻠ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪ -٣‬اﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﻋﻧدﻣﺎ )‬

‫اﻟﺣﻝ‬
‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪ -١‬إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‪ :‬ﺳو‬

‫‪i‬‬ ‫‪Microstates‬‬
‫‪k1‬‬ ‫‪k2‬‬ ‫‪k3‬‬ ‫‪k4‬‬ ‫‪k5‬‬ ‫‪k6‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪Ei‬‬ ‫‪E0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪E1‬‬ ‫‪E2‬‬ ‫‪E3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪E4‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪E5‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪170‬‬
 © Dr. I. Nasser 6/4/06 chapter 10
Quantum Statistics

:‫وﺗﺻﺑ داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‬

 Ei
Z FD gie
i
 Eo  E1 E 2 E3 E 4 E5
e e e e e e
 2 3
1 2e 2e e
‫واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬
1 Z FD 2 e  4 e 2  3 e 3
U FD
Z FD  1 2e 
2e 2  e 3 
3
(as T )
2
‫ ﻣﺎ ﻫو ﺗﻌﻠﻳﻘك ﻋﻠ‬. T 0‫ و‬T ‫ ﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺎت‬Z FD ‫ اﺣﺳب ﻗﻳﻣﺔ‬:‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‬
‫اﻟﻧﺗﺎﺋ‬
:‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‬ ‫ ﺳو‬:‫ أﻳﻧﺷﺗﻳن‬-‫ إﺣﺻﺎء ﺑوز‬-٢

i Microstates
k1 k2 k3 k4 k5
2 0 0 0 0 0
3

1 0 0 0 a a
2

0 aa 0 0 aa a a a 0 0 a
1

Ei E1 0 E2 0 E3 0 E4 E5

i Microstates
k6 k7 k8 k9 k 10
2 a a 0 a aa
3

1 0 0 aa a 0
2

0 a 0 0 a 0 0 0 0 0 0
1

171
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫‪Ei‬‬ ‫‪E6‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪E7‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪E8‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪E9‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪E 10‬‬ ‫‪4‬‬

‫وﺗﺻﺑ داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ‪:‬‬

‫‪ Ei‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪Z BE‬‬ ‫‪gie‬‬ ‫‪3 2e‬‬ ‫‪3e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪i‬‬

‫واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪Z BE‬‬ ‫‪2 e‬‬ ‫‪6 e‬‬ ‫‪3 e‬‬ ‫‪4 e‬‬
‫‪U BE‬‬
‫‪Z BE‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪3 2e  3e‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e 4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪(as T‬‬ ‫)‬
‫‪2‬‬
‫‪ T‬أو‬ ‫‪‬‬ ‫ﻣن اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻧﺟد أﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‬
‫ﻓ ن إﺣﺻﺎءي ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن و ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك ﻳ وﻻن إﻟﻲ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ ‪-‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﺑوﻟﺗزﻣﺎن اﻟﺗﻘﻠﻳدي‪.‬‬

‫‪ . T‬ﻣﺎ ﻫو ﺗﻌﻠﻳﻘك ﻋﻠ‬ ‫‪ T‬و‪0‬‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺣﺳب ﻗﻳﻣﺔ ‪ Z BE‬ﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺎت‬
‫اﻟﻧﺗﺎﺋ‬

‫‪ :‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻳر ﻣﻣﻳزﻳن ﺑداﺧﻝ ﺣﺟم ‪ .V‬ﺑ ﻣﻛﺎن أي ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن اﻟﺗواﺟد‬ ‫م‬
‫‪ .‬اﺣﺳب داﻟﺔ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1 ,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫ﺑ ي ﻣﺳﺗو ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﺛﻼث ذو اﻟطﺎﻗﺎت‬
‫اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ و ‪ n1 , n2‬و ‪ n3‬ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺛﻼث إذا ﺗﺣﻘق أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‬
‫‪ ( T‬ﻣﺎﻫو ﺗﻌﻠﻳﻘك ﻋﻠ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ‬ ‫‪ -٢‬اﺣﺳب ‪ n1 , n2‬و ‪ n3‬واﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻋﻧدﻣﺎ )‪0‬‬
‫اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ‬
‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻠﺣﺎﻻت اﻟﻣﺟﻬرﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪ -١‬ﻹﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ :‬ﺳو‬
‫‪i‬‬ ‫‪Microstates‬‬
‫‪k1‬‬ ‫‪k2‬‬ ‫‪k3‬‬ ‫‪k4‬‬ ‫‪k5‬‬ ‫‪k6‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪172‬‬
 © Dr. I. Nasser 6/4/06 chapter 10
Quantum Statistics

1 0 2 1 1 0 0 0
Ei 2 0 2 2 2 3 2 4
1 1 2 1 3 2 2 3 3

 ns s
 Ei
Z BE e s
gie
ni i (energy levels )

2 ( ) ( ) 2 ( ) 2
Z BE e 1
e 1 2
e 1 3
e 2
e 2 3
e 3

1 e
 2e
2
e
3
e
4

2  2
(1 e )(1 e e )
:‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
2 ( ) ( ) 2  ( 2 3) 2 3
Z BE e 1
e 1 2
e 1 3
e 2
e e
:‫واﺳﺗﺧدام اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم‬
1 Z BE
ni .
 Z BE i T, j i

:‫ﻧﺟد أن‬
2 ( 2) ( 3)
1 Z BE 2e 1
e 1
e 1
n1
 Z BE 1 T, j i
Z BE

2 e
 e
2
.
2  2
(1 e )(1 e e )

.‫ ﻧﺟد‬n 2 ‫ وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟﻲ‬. 1 0, 2 1, 3 3 :‫ﺑﺎﻟﺧطوة اﻷﺧﻳرة اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﻘﻳم‬

2 ( ) ( )
1 Z BE 2e 2
e 1 2
e 2 3
n2
 Z BE 2 T,
Z BE
j i

 (1 2 e  e 2 )
e
.
2  e 2 )
(1 e )(1 e
.‫ ﻧﺟد‬n 3 ‫وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟﻲ‬

173
 ‫‪© Dr. I. Nasser 6/4/06‬‬ ‫‪chapter 10‬‬
‫‪Quantum Statistics‬‬

‫‪2‬‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬

‫‪1‬‬ ‫‪Z BE‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪n3‬‬
‫‪ Z BE‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪T,‬‬
‫‪Z BE‬‬
‫‪j‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪(1 e‬‬ ‫‪2e‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪(1 e‬‬ ‫‪)(1 e‬‬ ‫‪e‬‬ ‫)‬
‫وﺗﺻﺑ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‪:‬‬
‫‪e‬‬
‫‪ (1 4e  3e 2‬‬ ‫‪4e‬‬
‫‪3‬‬
‫)‬
‫‪U‬‬ ‫‪n1‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪n3‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪2‬‬ ‫) ‪ e 2‬‬
‫‪(1 e‬‬ ‫‪)(1 e‬‬
‫‪ ، e‬ﻧﺟد أن ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫وﻋﻧدﻣﺎ ‪ T‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ اﻟﺻﻔر ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ‪0‬‬
‫‪n1‬‬ ‫‪2,‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪n3‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪0‬‬
‫وﻫﻧﺎ ﺗﺗﺟﻣﻊ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ‬

‫م ل ‪ :‬ﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﺟﺳﻳﻣﻳن ﻳر ﻣﻣﻳزﻳن ﺑداﺧﻝ ﺣﺟم ‪ .V‬ﺑ ﻣﻛﺎن أي ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﻳن‬ ‫ا‬
‫‪.‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1,‬‬ ‫‪3‬‬ ‫اﻟﺗواﺟد ﺑ ي ﻣﺳﺗو ﻣن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻛﻣﻳﺔ اﻟﺛﻼث ذو اﻟطﺎﻗﺎت ‪3‬‬

‫‪ -١‬اﺣﺳب ‪ n1 , n2‬و ‪ n3‬ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺛﻼث إذا ﺗﺣﻘق أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗﺗﺑﻊ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك‬

‫‪ ( T‬ﻣﺎﻫو ﺗﻌﻠﻳﻘك ﻋﻠ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﻧﻬﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪ -١‬اﺣﺳب ‪ n1 , n2‬و ‪ n3‬ﻋﻧدﻣﺎ )‬

‫‪174‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎﺑﻊ‬
‫داﻟﺔ ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬

‫اﻟﺼﻔﺤﺔ‬ ‫اﻟﻌﻨﻮان‬ ‫اﻟﻔﺼﻞ‬

‫‪١١٧‬‬ ‫اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪I‬‬

‫‪ vav ‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪i‬‬
‫‪١١٨‬‬
‫ﺣﺳﺎب ﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ ﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ‪ v ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ii‬‬
‫‪١١‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺎت‬ ‫‪iii‬‬
‫‪ v rms ‬‬ ‫ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬
‫‪١١‬‬
‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ‪ v ‬‬
‫‪mps‬‬

‫ﻣﺑدأ ﺗﺳﺎوي ﺗوزﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪v‬‬

‫‪١٢٠‬‬
‫ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﺑﺎﺗﺟﺎ اﺣد اﻟﻣﺣﺎور‬ ‫‪vi‬‬
‫‪2١٢‬‬ ‫ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻓﻲ ﻣد ﺳرﻋﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ‬ ‫‪vii‬‬
‫‪١٢٢‬‬

‫‪١٢٤‬‬

‫‪١٢٦‬‬ ‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪115‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎﺑﻊ‬
‫داﻟﺔ ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪-‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻧﺑدأ ﺑداﻟﺔ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن واﻟﻣﻌرﻓﺔ ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬

‫‪Ni‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪f ( i‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫‪gi‬‬ ‫‪Z sp‬‬ ‫‪2 mk BT‬‬

‫‪V‬‬
‫‪h2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪,‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪nQ‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 mk BT‬‬
‫‪ nQ‬ﺑﺎﻟﺗرﻛﻳز اﻟﻛﻣﻲ ﻟﻠﻐﺎز وﻟﻬﺎ وﺣدات ﻣﻘﻠوب اﻟﺣﺟم‬ ‫ﺣﻳث ﺗﻌر‬
‫‪h2‬‬
‫أن‬ ‫" ‪ "m‬ﻧﺟد أن إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن )اﻟﻧظﺎم اﻟﺗﻘﻠﻳدي( ﻳﺗﺣﻘق ﻣﻊ ﻓر‬
‫‪3‬‬

‫اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ )ﻣﺛﺎﻟﻲ( ﺑﻣﻌﻧﻲ أن‪:‬‬ ‫اﻟﻐﺎز ﻣﺧﻔ‬

‫‪Ni‬‬
‫)‪f ( i‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪gi‬‬

‫‪ ( m He‬ﺗﺣت اﻟظرو‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻟﻐﺎز اﻟﻬﻳﻠﻳوم ﻧﺟد أن اﻟﻛﺗﻠﺔ ﻫﻲ ) ‪6.65 10-27 kg‬‬
‫اﻟﻣﻌﺗﺎدة )‪ (NTP‬وﻟذا ﻧﺟد‪:‬‬
‫‪30‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪nQ‬‬ ‫‪7 10 m ,‬‬
‫‪N 6.02 1026‬‬
‫‪3 1025 m -3 ,‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪22.4‬‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1,‬‬
‫وأﺧﻳ ارً‬

‫‪116‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪Ni‬‬ ‫‪3 1025‬‬

‫‪4 10 6.‬‬
‫‪gi‬‬ ‫‪7 1030‬‬

‫ﻫذ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗدﻝ ﻋﻠ أن ﻓﻲ اﻟﻣﺗوﺳط ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻗﻠﻳﻠﺔ ﻣن اﻟﻣﻠﻳون ﻫﻲ اﻟﻣﻣﻠوءة‪ .‬وﻟذﻟك‬

‫اﻟﻣﻌﺗﺎدة‪ .‬وﻟذﻟك‬ ‫ﺎز ﻣﺛﺎﻟﻲ ﺗﺣت اﻟظرو‬ ‫أﻧﻪ‬ ‫ﺎز اﻟﻬﻳﻠﻳوم ﻋﻠ‬ ‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ‬
‫أن اﻟﻐﺎز‬ ‫‪ N i‬ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﻛون ﻓﻲ ﻣدي اﻟﻧظﺎم اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﺣﻳث ﻧﻌر‬ ‫ﺣﻳﻧﻣﺎ ﻧﺟد أن ‪g i‬‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻻ ﺗﺗﻔﺎﻋﻝ ﺟزﻳﺋﺎﺗﻪ ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ‪.‬‬

‫اﻟﺗوزﻳﻊ اﻹﺣﺻﺎﺋﻲ ﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪I‬‬

‫‪‬‬
‫‪Ni‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬

‫) ‪ f ( i‬ﻟﻧﻌر ﺑﻬﺎ‬ ‫‪N‬‬ ‫ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻌﻼﻗﺔ‬ ‫ﺳو‬

‫‪gi‬‬ ‫‪Z‬‬
‫واﻟﺗﻲ‬ ‫‪d‬‬ ‫و‬ ‫اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺣددة ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن‬ ‫ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ) ( ‪dn‬‬
‫ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫) ( ‪dn‬‬ ‫‪N ( )d‬‬

‫‪f ( )g ( )d‬‬
‫‪e ‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪g ( )d‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪Z sp‬‬

‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت )راﺟﻊ اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث اﻟﻔﺻﻝ ‪ ( III‬ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪4 V 2 3/ 2‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪h3‬‬
‫وداﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 mk BT‬‬
‫‪Z sp V‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪h2‬‬
‫ﻧﺟد أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬

‫‪117‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪2 N‬‬ ‫‪1/ 2‬‬ ‫‪‬‬

‫‪N ( )d‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪d ,‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪( k BT )3/ 2‬‬
‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام طﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ وﻣﺷﺗﻘﺎﺗﻬﺎ ﻟﺟﺳﻳم ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪m v2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪m v dv‬‬
‫‪1/ 2‬‬ ‫‪1 3/ 2 2‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪m v dv‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺗﺣوﻳﻝ ﻣن ﺗوزﻳﻊ ﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ إﻟﻲ ﺗوزﻳﻊ ﺳرﻋﺎت ﺑﺣﻳث ﻧﺻﻝ إﻟﻲ اﻟﺷﻛﻝ‬ ‫وذﻟك ﺑﻐر‬
‫اﻟﻧﻬﺎﺋﻲ ﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ وﻫو‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪dn v‬‬ ‫‪N (v)d v,‬‬ ‫‪d 3v‬‬ ‫‪4 v 2dv‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪ mv2 / 2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪d 3v‬‬
‫‪2 k BT‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪ mv2 / 2‬‬
‫‪4 N‬‬ ‫‪v 2e‬‬ ‫‪dv.‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪2 k BT‬‬
‫ﺑ ﻧﻬﺎ ﻣﺗوﺳط ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟﺳرﻋﺎت اﻟﻣﺣددة ﺑﻳن‬ ‫ﺣﻳث اﻟﻛﻣﻳﺔ ‪ dnv‬ﺗﻌر‬
‫ﻧظرﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ‬ ‫اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن ‪ v‬و ‪ . v dv‬وﻗد اﺷﺗﻘت اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺳﺎﺑﻘﺎً ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻓرو‬
‫اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻛﻣﺎ‬ ‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﻟﺣﺳﺎب ﺑﻌ‬ ‫ﻟﻠﻐﺎزات‪ .‬وﺳو‬
‫ﻳﻠﻲ‪:‬‬

‫‪ Average molecular speed   v ‬‬ ‫‪av‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬ ‫‪i‬‬
‫ﺗﺣﺳب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪118‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪v av‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪vN (v)dv‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪v 3e av dv,‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪2 k BT‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2a 2‬‬

‫‪8k BT‬‬ ‫‪8RT‬‬

‫‪m‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪vav‬‬ ‫‪1.596‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪M‬‬
‫‪ M‬ﻫﻲ اﻟوزن اﻟﺟزﻳﺋﻲ‬ ‫‪ a‬و ‪ m‬ﻫﻲ ﻛﺗﻠﺔ اﻟﺟز ﺑﺎﻟﻛﻳﻠوﺟرام و ‪m N a‬‬ ‫ﺣﻳث ‪ m / 2‬‬
‫ﻟﻠﺟز ﺑﺎﻟﻛﻳﻠوﺟرام\ﻣوﻝ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب ﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ ﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ‪ v ‬‬

‫‪2‬‬
‫‪ii‬‬
‫ﻳﺣﺳب ﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ ﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪v N (v)dv‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪v 4e av dv‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪2 k BT‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪3‬‬
‫‪8a 5/2‬‬

‫‪3k BT‬‬
‫‪m‬‬
‫‪3RT‬‬
‫‪v2‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪M‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ‪ vrms ‬‬ ‫‪iii‬‬
‫‪ Root-mean-square speed ‬‬
‫ﻳﺣﺳب اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪119‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪3kT‬‬ ‫‪3RT‬‬
‫‪v rms‬‬ ‫‪v2‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪v rms‬‬ ‫‪1.732‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪M‬‬

‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ‪ Most probable speed   v ‬‬

‫‪mps‬‬

‫ﻟﻠداﻟﺔ‬ ‫اﻟﺳرﻋﺎت اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ﺑ ﻧﻬﺎ اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌظﻣ‬ ‫ﺗﻌر‬
‫‪ .‬وﺗﺣﺳب ‪  v mps ‬ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪ :‬ﻋﻧد اﻟﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﻌظﻣ ﻓ ن اﻟﺗﻔﺎﺿﻝ‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ v e‬أو اﻟداﻟﺔ‬
‫‪2‬‬ ‫‪av 2‬‬

‫اﻷوﻝ ﻟﻠداﻟﺔ ﻳﺗﺳﺎوي ﺑﺎﻟﺻﻔر ﺑﻣﻌﻧ أن‪:‬‬

‫‪d‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪v mps‬‬
‫‪dv‬‬
‫‪(v 2e‬‬ ‫‪av 2‬‬
‫)‬ ‫‪ 2v‬‬ ‫‪2av3  e‬‬ ‫‪av 2‬‬
‫‪v v mps‬‬
‫‪0,‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪2 k BT‬‬
‫‪v v mps‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد ﻣﻊ ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪:‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪2 k BT‬‬ ‫‪2RT‬‬ ‫‪RT‬‬

‫‪v mps‬‬ ‫‪1.414‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪v mps‬‬ ‫‪1.414‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪M‬‬

‫ﻫذ اﻟﺳرﻋﺎت اﻟﺛﻼث‪ :‬اﻟﺳرﻋﺔات اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ‬
‫ﻗﻳﻣﻬﺎ ﻛﺛﻳ ارً ﻋن ﺑﻌﺿﻬﺎ وﻳرﺑطﻬﺎ اﻟﺗﻧﺎﺳب اﻷﺗﻲ‪:‬‬ ‫ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﻻ ﺗﺧﺗﻠ‬

‫‪v mps : vav : v rms‬‬ ‫‪1.00 :1.1288 :1.224‬‬

‫‪120‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫)‪ :(١‬اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎ ًﻻ‬ ‫ﺷﻛﻝ‬

‫اﻟﺳرﻋﺔ‬ ‫‪،‬‬ ‫‪v ‬‬‫‪mps‬‬ ‫ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬

‫اﻟﺟذر‬ ‫‪ vav ‬‬ ‫اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت‬

‫اﻟﺳرﻋﺎت‬ ‫ﻣرﺑﻊ‬ ‫ﻟﻣﺗوﺳط‬ ‫اﻟﺗرﺑﻳﻌ‬
‫ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ‪.  v rms ‬‬

‫‪ T‬ﻫو‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ أن اﻟوزن اﻟﺟزﻳﺋﻲ ﻟﻠﻧﻳﺗروﺟﻳن ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪1000 K‬‬
‫ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ‬ ‫‪ ، M N‬اﺣﺳب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ‬ ‫‪28 10 3 kg/mole‬‬
‫‪.T‬‬ ‫اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺳرﻋﺎت اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﻧﻳﺗروﺟﻳن ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪1000 K‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻘواﻧﻳن )‪ (٦‬و)‪ (٨‬و ) ( ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪8k BT‬‬ ‫‪8RT‬‬ ‫‪8 8.314 1000‬‬

‫‪v av‬‬ ‫‪870 m/s,‬‬
‫‪mN‬‬ ‫‪MN‬‬ ‫‪28 10 3‬‬
‫‪3RT‬‬
‫‪v rms‬‬ ‫‪944 m/s,‬‬
‫‪MN‬‬
‫‪2RT‬‬
‫‪v mps‬‬ ‫‪771 m/s‬‬
‫‪MN‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪.v‬‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﻟﺗوزﻳﻊ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ اﺛﺑت أن‬
‫‪v‬‬

‫‪121‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫‪ Equipartition of energy principle ‬‬ ‫ﻣﺑدأ ﺗﺳﺎوي ﺗوزﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪v‬‬

‫أﻧ ﻪ‪" :‬ﻷي ﻣﺟﻣوﻋ ﺔ دﻳﻧﺎﻣﻳﻛﻳ ﺔ ﺗﺗواﺟ د ﻓ ﻲ ﺣﺎﻟ ﺔ اﺗ زان ﺣ راري ﻋﻧ د درﺟ ﺔ ﺣ رارة‬ ‫ﻳ ﻧص اﻟﻣﺑ دأ ﻋﻠ‬
‫ﻣﻌﻳﻧﺔ ‪ T‬ﻓ ن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﺗﺗوز ﺑﺎﻟﺗﺳﺎوي ﻋﻠ درﺟ ﺎت اﻟﺣرﻳ ﺔ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔ ﺔ وﺗﻛ ون طﺎﻗ ﺔ ﻛ ﻝ ﻣﻧﻬ ﺎ‬
‫‪1‬‬
‫ﻳﺳﺎوي ‪." k BT‬‬
‫‪2‬‬

‫‪“For every degree of freedom for which the energy is a quadratic function,‬‬
‫‪the mean energy per particle of a system in equilibrium at temperature T is‬‬
‫‪1‬‬
‫‪k T‬‬ ‫”‬
‫‪2 B‬‬

‫ﻣﻼﺣظﺔ ﻣﻬﻣﺔ ﻫﻧﺎ وﻫﻲ أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﻌرﻓﺔ ﻳﺟب أن ﺗﻛون داﻟﺔ ﻣرﺑﻌﺔ ﺑﺎﻟﺻورة ‪(q ) aq 2‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ K .E .‬أو‬ ‫ذﻟك‪ :‬طﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﺔ ‪m v 2‬‬ ‫ﺣﻳث ‪ q‬ﻫﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرﻳﺔ و ‪ a‬ﺛﺎﺑت‪ .‬ﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠ‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪. P .E .‬‬ ‫‪kx‬‬ ‫طﺎﻗﺔ اﻟوﺿﻊ ﻟﻠﺣرﻛﺔ اﻟﺗواﻓﻘﻳﺔ اﻟﺑﺳﻳطﺔ‬
‫‪2‬‬

‫وﻣن اﻟﺳﻬﻝ إﺛﺑﺎت ﻫذا اﻟﻣﺑدأ ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪ aq 2‬‬
‫‪(q )N (q )dq‬‬ ‫‪aq 2e‬‬ ‫‪dq‬‬
‫) ‪(q‬‬ ‫‪ aq 2‬‬
‫‪N (q )dq‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dq‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫ﺗوزﻳﻊ اﻟﺳرﻋﺎت ﺑﺎﺗﺟﺎ اﺣد اﻟﻣﺣﺎور‬ ‫‪vi‬‬

‫إذا ﻋرﻓﻧﺎ ) ‪ dn (v x‬ﺑﻣﺗوﺳط ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟﺳرﻋﺎت اﻟﻣﺣددة ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن ‪v x‬‬
‫و ‪ v x dv x‬ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب ﻫذ اﻟﻘﻳﻣﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪122‬‬
 © Dr. I. Nasser ١٣/٦/06 chapter7
Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann

dn (v x ) N (v x )dv x
3/ 2
m  
 m v 2x v 2y v z2 / 2
N e dv y dv z
2 k BT
3/ 2
m  m v 2x / 2  mv2 / 2 2
N e dv x e y
dv y e  mvz / 2dv z
2 k BT
     
2 k BT 2 k BT
m m
1/ 2
m  m v x2 / 2
=N e dv x (11)
2 k BT

:‫ ﺗﺣﻘق ﻣن اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‬:‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‬

k BT
1 vx 0 2 v 2x
m
3 v2 vx v 2x v 2y v x v 2z v x 0
4 v3x v y v3x v y 0
k BT
v bv y 
2
5 x v 2x 2b v x v y b 2 v 2x (1 b 2 )
m
2
k BT
6 v 2x v 2y
m

123
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻓﻲ ﻣد ﺳرﻋﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ‬ ‫‪vii‬‬

‫‪ Molecules in a certain speed range ‬‬

‫ﻟﺣﺳﺎب ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ذات ﺳرﻋﺎت ﻓﻲ ﻣدي ﻣﺣدد ﻣن اﻟﺿروري أن ﻧﻛﺎﻣﻝ داﻟﺔ ﺗوزﻳﻊ‬
‫اﻟﺳرﻋﺎت ﺑﻳن ﺣدود ذاﻟك اﻟﻣد ‪ .‬ﻋﻠ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻓ ن ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﺳرﻋﺎت‬
‫ﻣﺣددة ﺑﻳن ‪ 0‬و ‪ v‬ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫‪4N‬‬ ‫‪a 2 v2‬‬
‫‪N0‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪dnv‬‬ ‫‪a 2 v 2e‬‬ ‫‪dv ,‬‬ ‫)‪(12‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪1/ 2‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪ dx‬ﻳﻧﺗ ‪:‬‬ ‫‪ x‬ﺣﻳث ‪adv‬‬ ‫‪av‬‬ ‫‪ . a‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳ‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪v mps‬‬ ‫‪2kT‬‬
‫‪x‬‬
‫‪4N‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪N0‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪x 2e‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪0‬‬
‫‪x‬‬
‫‪2N‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪x d (e‬‬ ‫)‬
‫‪0‬‬

‫وﺑﺎﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﻟﺗﺟز ﻳﻧﺗ ‪:‬‬

‫‪x‬‬
‫‪2N‬‬ ‫‪x2‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪N0‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪xe‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪0‬‬
‫‪x‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪x2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪xe‬‬
‫‪0‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪x2‬‬
‫) ‪N erf (x‬‬ ‫‪xe‬‬

‫‪x‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪m‬‬
‫) ‪ erf(x‬ﻫﻲ داﻟﺔ اﻟﺧط )اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪.( A‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪ x‬و ‪dx‬‬ ‫ﺣﻳث ‪v‬‬
‫‪0‬‬
‫‪2 k BT‬‬

‫‪124‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻐﺎز ﻣﺣﺻور ﺑﻳن اﻟﺳرﻋﺗﻳن ‪ 0‬و ‪. v mps‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻧﺟد ﻫﻧﺎ أن ‪ x‬ﺗﻘﻊ ﺑﻳن اﻟﻘﻳم ‪ 0‬و ‪ 1‬ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻐﺎز ﻣﺣﺻور‬
‫ﺑﻳن اﻟﺳرﻋﺗﻳن ‪ 0‬و ‪ v mps‬ﻫو‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪N0‬‬ ‫‪v mps‬‬ ‫)‪N erf (1‬‬ ‫‪1 e‬‬

‫‪2‬‬
‫‪N 0.8427‬‬
‫‪2.718‬‬
‫‪0.4267 N‬‬

‫وﻫذ اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﻌﻧﻲ أن ‪ 42.67%‬ﻣن اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻬﺎ اﻟﺳرﻋﺎت ﺑﻳن ‪ 0‬و ‪. v mps‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻐﺎز ﻣﺣﺻور ﺑﻳن اﻟﺳرﻋﺗﻳن ‪ v mps‬و ‪ 1.6 v mps‬وﺳرﻋﺗﻪ‬
‫ﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ ﻓﻘط‪.‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟﺳرﻋﺔ ﻣﺎ ﺑﻳن ‪ v mps‬و ‪ 1.6 v mps‬ﻳﻌر ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪1.6 v mp‬‬ ‫‪1/ 2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪m  v 2x / 2‬‬
‫‪N vmp‬‬ ‫‪1.6v mp‬‬ ‫‪f (v x )dv x ,‬‬ ‫‪f (v x )dv x‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dv x‬‬
‫‪v mp‬‬
‫‪2kT‬‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳ‬
‫‪vx‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪dv x‬‬ ‫‪v mps dx ,‬‬
‫‪v mps‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد‪:‬‬
‫‪1.6‬‬ ‫‪1.6‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪x2‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪x2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪x2‬‬
‫‪N v mp‬‬ ‫‪1.6v mp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫)‪erf (1.6) erf (1‬‬ ‫‪0.9763 0.8427‬‬ ‫‪0.0668 N‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪125‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ١٣/٦/06‬‬ ‫‪chapter7‬‬
‫‪Velocity Distribution Function of Maxwell-Boltzmann‬‬

‫ﺗﻣﺎرﻳن ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪II‬‬

‫‪ T‬ﻫو‬ ‫‪ -١‬ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ أن اﻟوزن اﻟﺟزﻳﺋﻲ ﻟﻠﻬﻳﻠﻳوم ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪0 K‬‬
‫اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ‬ ‫اﺣﺳب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬ ‫‪M He‬‬ ‫‪4.003 10 3 kg/mole‬‬
‫‪.T‬‬ ‫ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻠﻬﻳﻠﻳوم ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪0 K‬‬
‫‪vav‬‬ ‫‪1203 m/s, v rms‬‬ ‫‪1303 m/s, v mps‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪1064 m/s :‬‬
‫‪ -٢‬اﺣﺳب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر‬
‫‪).T‬اﺳﺗﺧدم اﻟوزن اﻟﺟزﻳﺋﻲ‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﺟزﻳﺋﺎت اﻷوﻛﺳﺟﻳن ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪300 K‬‬
‫‪.( M O‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪32 10‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﻟ وﻛﺳﺟﻳن ‪kg/mole‬‬
‫‪vav‬‬ ‫‪446 m/s, v rms‬‬ ‫‪484 m/s, v mps‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪395 m/s :‬‬
‫‪ -٣‬اﺣﺳب اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﻳﻌ ﻟﻣﺗوﺳط ﻣرﺑﻊ اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺳرﻋﺔ اﻷﻛﺛر‬
‫‪ .T‬اﺳﺗﺧدم اﻟوزن اﻟﺟزﻳﺋﻲ‬ ‫اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻟﻐﺎز اﻷﻣوﻧﻳﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪300 K‬‬
‫ﻟ ﻣوﻧﻳﺎ ‪. M Am 17 10 3 kg/mole‬‬
‫‪vav‬‬ ‫‪611.2‬‬ ‫‪m/s, v rms‬‬ ‫‪663.4 m/s, v mps‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪541.7 m/s :‬‬
‫اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌﻠﻳﺎ‬ ‫‪ -٤‬ﻷي ﻗﻳم ﻣن اﻟﺳرﻋﺎت ﻳﻛون ﺗوزﻳﻊ ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ ﻟﻠﺳرﻋﺎت ﻟﻪ ﻧﺻ‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪k T‬‬
‫‪. 0.682‬‬ ‫‪, 2.31 B‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪:‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪ -٥‬اﺣﺳب ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻐﺎز ﻣﺣﺻور ﺑﻳن اﻟﺳرﻋﺗﻳن ‪ 0‬و ‪ 1.2 v mps‬وﺳرﻋﺗﻪ‬
‫ﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ ﻓﻘط‪.‬‬
‫وﺳرﻋﺗﻪ ﺑﺎﺗﺟﺎ‬ ‫‪ -٦‬اﺛﺑت أن ﻋدد اﻟﺟزﻳﺋﺎت ﻟﻐﺎز ﻣﺣﺻور ﺑﻳن اﻟﺳرﻋﺗﻳن ‪ vx‬و‬
‫اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ ﻓﻘط ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻻت‪:‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪N0‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪erf ( x ),‬‬ ‫‪N0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪N‬‬
‫‪Nx‬‬ ‫‪N0‬‬ ‫‪N0‬‬ ‫‪x‬‬ ‫) ‪1 erf (x‬‬
‫‪2‬‬

‫‪126‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺣﺎدي ﻋﺷر‬

‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫و‬ ‫ال سم ا‬
‫‪١٧٦‬‬ ‫‪I‬‬
‫ت‬ ‫بو – أ‬ ‫ك‬
‫‪4١٨‬‬ ‫‪II‬‬
‫‪189‬‬ ‫ﺧواص ﺎز اﻟﺑوزون اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‬ ‫‪III‬‬
‫‪١ ٠‬‬ ‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪i‬‬
‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪ii‬‬
‫‪190‬‬
‫ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪iii‬‬
‫‪191‬‬
‫ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬ ‫‪iv‬‬
‫‪192‬‬
‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪v‬‬
‫‪192‬‬

‫‪175‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺣﺎدي ﻋﺷر‬

‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬
‫ﻣن ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن اﻟﻣﻬﻣﺔ‪ .‬ﺳﻧﺑدأ أو ًﻻ‬ ‫ﺑﻌ‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫ﻓﻲ ﻫذا اﻟﺑﺎب ﺳو‬
‫ﺑ ﺷﻌﺎ اﻟﺟﺳم اﻷﺳود وﺻﻔﺎﺗﻪ‪ .‬ﺑﺎﻟﻔﺻﻝ اﻟﺛﺎﻧﻲ ﺳﻧﻠﻘﻲ ﻧظرة ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻲ أﻫم وأﺣدث اﻟﺗطﺑﻳﻘﺎت أﻻ‬
‫ﺧواص ﺎز ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﺑﺎﻟﻔﺻﻝ اﻟﺛﺎﻟث‪.‬‬ ‫ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ .‬وﺳو ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫وﻫﻲ ﺗﻛﺛ‬
‫ﺗﺗرك ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻋﻠ اﻟﻣواد اﻟﻔﺎﺋﻘﺔ اﻟﺗوﺻﻳﻝ إﻟﻲ ﻛﺗﺎب أﺧر‪.‬‬ ‫وﺳو‬

‫ال سم ا و ‪ Black body radiation ‬‬ ‫‪I‬‬

‫ﺷﻌﺎ ﺿوﺋ ﺳﺎﻗط‬

‫و‪.‬‬ ‫ل سم ا‬ ‫ك مو‬ ‫ك ) (‬

‫ﻧﻌﻠم أن اﻟﺣرارة اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ ﻣن ﺟﺳم ﻣﺎ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ ﻣﺳﺎﺣﺗﻪ وﻧوﻋﻳﺔ ﻣﺎدﺗﻪ وأﻳﺿﺎً درﺟﺔ‬
‫ﻗدرة اﻣﺗﺻﺎﺻﻳﺔ‬ ‫اﻟﺟﺳم اﻷﺳود )وﻫو ﺟﺳم ﻧظري( ﺑ ﻧﻪ اﻟﺟﺳم اﻟذي ﻟﻪ أﻋﻠ‬ ‫ﺣرارﺗﻪ‪ .‬وﻳﻌر‬
‫ﻟ ﺷﻌﺔ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ اﻟﺳﺎﻗطﺔ ﻋﻠﻳﻪ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻠن ﻳﻛون ﻫﻧﺎك ﺿوء ﻳﻧﻌﻛس ﻣﻧﻪ وﻟذﻟك ﻻ‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﺣدﻳد ﻟوﻧﻪ‪ .‬وﺣﻳث إن ﻗدرﺗﻪ ﻋﺎﻟﻳﺔ ﻟﻼﻣﺗﺻﺎص ﻓ ن ﻗدرﺗﻪ ﻋﺎﻟﻳﺔ أﻳﺿﺎً ﻋﻠ اﻹﺷﻌﺎ ‪.‬‬

‫‪176‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫ذي ﺳط داﺧﻠﻲ ﻣطﻠﻲ ﺑﺎﻟﻠون اﻷﺳود وﺑﻪ‬ ‫وﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻣﺛﻳﻝ اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﺑﺟﺳم ﻣﻐﻠق أﺟو‬
‫ﺛﻘب ﺻﻐﻳر ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ .(1‬وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﻳﻣﺗص ﻛﻝ اﻟﺿوء اﻟﺳﺎﻗط ﻋﻠﻳﻪ ﻣن ﺧﻼﻝ‬
‫وذﻟك ﻧﺗﻳﺟﺔ‬ ‫ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟﺧروج ﻣرةً أﺧر‬ ‫اﻟﺛﻘب ﺣﻳث إن اﻷﺷﻌﺔ اﻟﻧﺎﻓذة ﺧﻼﻝ اﻟﺛﻘب ﻟن ﻳﺳﻣ‬
‫ﻟﻼﻧﻌﻛﺎﺳﺎت اﻟﻣﺗﺗﺎﻟﻳﺔ‪ .‬وﻋﻧد ﺗﺳﺧﻳن اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﻟدرﺟﺔ اﻟﺣرار اﻟﻣطﻠﻘﺔ ) ‪ ( T‬ﻓ ﻧﻪ ﻳﺷﻊ ﺿوءاً‬
‫ﻳﺣﺗوي ﻋﻠ ﺟﻣﻳﻊ اﻷطواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ اﻟﻣﻣﻛﻧﺔ اﻋﺗﻣﺎداً ﻋﻠ درﺟﺔ ﺣرارﺗﻪ‪.‬‬
‫اﻟﺳﺎﺑق واﻟدراﺳﺎت اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﻣﻛﺛﻔﺔ اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪ (2‬ﻓ ن اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﺗظﻬر ﻟﻪ‬ ‫وﺗﺑﻌﺎ ﻟﻠوﺻ‬
‫اﻟﻣﻌﺎﻟم اﻻﺳﺗﻘراﺋﻳﺔ اﻟﻣﻬﻣﺔ وﻫﻲ‪:‬‬ ‫ﺑﻌ‬
‫اﻟﻧظر ﻋن اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ أو اﻻﺗﺟﺎ ‪.‬‬ ‫‪ -١‬ﻳﻣﺗص ﻛﻝ اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺳﺎﻗطﺔ )وﻻ ﻳﻌﻛﺳﻬﺎ( ﺑﻐ‬
‫‪ -٢‬ﻟﻪ ﻗدرة ﻋﺎﻟﻳﺔ ﻋﻠ اﻻﺷﻌﺎ )ﻓﻲ ﺟﻣﻳﻊ اﻻﺗﺟﺎﻫﺎت( ﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻟ ﺟﺳﺎم اﻷﺧر ‪.‬‬

‫‪T2‬‬ ‫‪T2 > T1‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (2‬ﻣﺧطط‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﻟﺗوزﻳﻊ‬
‫) (‪u‬‬ ‫‪T1‬‬ ‫ن‬
‫اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ ) ( ‪u‬‬
‫ﻟﻠﺟﺳم اﻷﺳود ﻣﻊ‬
‫طوﻝ اﻟﻣوﺟﺔ‬
‫ﻋﻧد درﺟﺎت ﺣرارة‬
‫ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫‪ -٣‬ﻣﻧﺣﻧ اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ ﻣن اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﻻ ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ طﺑﻳﻌﺔ ﻣﺎدﺗﺔ وﻟﻛن‬
‫ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ درﺟﺔ ﺣرارﺗﻪ ) ‪.( T‬‬
‫‪ -٤‬اﻟﻣﻧﺣﻧﻳﺎت ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺗﻘﻊ ﺗﻣﺎﻣﺎ ﺑداﺧﻝ اﻟﻣﻧﺣﻧﻳﺎت ذات درﺟﺎت اﻟﺣرارة‬
‫اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬

‫‪177‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪ -٥‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺛﺎﺑﺗﺔ ) ‪ ( T‬ﺗزداد اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ ﻣن اﻟﺟﺳم اﻷﺳود ﻛﻠﻣﺎ‬
‫( ﺗﺑدأ ﺑﻌدﻫﺎ اﻟطﺎﻗﺔ ﻓ‬ ‫‪max‬‬ ‫)‬ ‫اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ‬ ‫ازداد طوﻝ اﻟﻣوﺟﺔ ﺛم ﺗﺻﻝ إﻟ‬
‫ﺑزﻳﺎدة اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ‪.‬‬ ‫اﻻﻧﺧﻔﺎ‬
‫‪ -٦‬ﻗﺎﻧون ﻓﻳن ﻟ زاﺣﺔ‪ :‬وﻳﻧص ﻋﻠ أن‪:‬‬
‫( ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ) ‪ ( T‬ﻟﻠﺟﺳم‬ ‫‪max‬‬
‫"اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ ﻟﻠطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ )‬
‫ﻫﻲ ﻋﻼﻗﺔ ﻋﻛﺳﻳﺔ" ﺑﻣﻌﻧ أن‪:‬‬
‫‪T‬‬
‫‪max‬‬ ‫ﺛﺎﺑت‬
‫وﻫﻲ ﻋﻼﻗﺔ ﺗﻌﺑر ﻋددﻳﺎً ﻋن اﻟﺣﻘﻳﻘﺔ اﻟﺗﺟرﻳﺑﻳﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪ :‬أﻧﻪ ﻣﻊ ارﺗﻔﺎ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‬
‫ﻟﻠﺟﺳم اﻷﺳود ﻓ ن اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ ﻓﻲ طﻳﻔﻪ ﺗ از ﺑﺎﺗﺟﺎ ﺗﻧﺎﻗص اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ )ازدﻳﺎد‬
‫اﻟﺗردد(‪ .‬وﻫذا ﻳﺗﻔق ﻣﻊ اﻟﺣﻘﻳﻘﺔ أﻧﻪ إذا ارﺗﻔﻌت درﺟﺔ ﺣرارة ﺟﺳم ﻣﺗوﻫ ﻳﺻﺑ أﻛﺛر‬
‫ﻟﻣﻌﺎﻧﺎً وأﻛﺛر ﺑﻳﺎﺿﺎً‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﻗﺎﻧون ﺳﺗﻳﻔﺎن ﻟﻠﻣﺳﺎﺣﺔ‪ :‬ﻳﻧص ﻋﻠ أن‪:‬‬
‫"اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟوﺣدة اﻟﻣﺳﺎﺣﺎت ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ﺛﺎﺑﺗﺔ ) ‪ ( T‬ﺗﻌر ﺑﺎﻟﻣﺳﺎﺣﺔ‬
‫اﻟﻣﺣﺻورة ﺑﻳن اﻟﻣﻧﺣﻧ اﻟﻣﺣدد ﺑﻘﻳﻣﺔ ) ‪ ( T‬وﻣﺣور اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ وﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪" u‬‬
‫‪4‬‬
‫‪bT‬‬
‫ﺣﻳث ‪ b‬ﺛﺎﺑت وﻗﻳﻣﺗﻪ ﻫﻲ‬
‫‪16‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪7.55 10‬‬ ‫‪J m 3K‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪ -٨‬ﻗﺎﻧون رﻳﻠ ‪ -‬ﺟﻳﻧز ‪  Rayleigh-Jeans law ‬وﻳﻧص ﻋﻠ أﻧﻪ‪:‬‬

‫"ﻋﻧد اﻟﺗرددات اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ )اﻷطواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ اﻟطوﻳﻠﺔ( ﺗﻌر اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪T‬‬
‫) (‪" u‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪.‬‬

‫وﻣن ﻣﻌرﻓﺗﻧﺎ ﺑﻣﺑﺎد اﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻧﺗوﻗﻊ أن اﻟﺟﺳم اﻟﺳﺎﺧن ﻳﺷﻊ ﺑﺎﺳﺗﻣرار ﻛﻝ‬
‫ﺣرارﺗﻪ ﻋﻠﻲ ﻫﻳﺋﺔ ﻣوﺟﺎت ﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ‪ .‬وﻟﻛن ﻣن ﻗﺎﻧون رﻳﻠ ‪ -‬ﺟﻳﻧز ﻧﺟد أن ﻣﻌدﻝ‬
‫اﻹﺷﻌﺎ ﻳﺻﻝ إﻟ ﻣﺎﻻﻧﻬﺎﻳﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ﻳ وﻝ اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ إﻟ اﻟﺻﻔر‪.‬‬
‫وﺳﻣﻳت ﻫذ اﻟﻣﻌﺿﻠﺔ ﻳر اﻟﻣﻧطﻘﻳﺔ ﺣﻳن ذاك ﺑﻠﻐز "اﻟﻛﺎرﺛﺔ اﻟﻔوق ﺑﻧﻔﺳﺟﻳﺔ‬
‫‪ ." Ultra-violet catastrophe‬وأﺻﺑ اﻟﺳ اﻝ‪ :‬ﻣﺎﻫو اﻟﺳﺑب ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻠﻐز ﻧظرﻳﺎً‬
‫اﻟﺳﺑﻳﻝ إﻟ ﺣﻠﻪ‬ ‫وﻛﻳ‬

‫‪178‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪ -‬ﻗﺎﻧون ﻓﻳن ‪  Wien's law ‬وﻳﻧص ﻋﻠ أﻧﻪ‪:‬‬

‫"ﻋﻧد اﻟﺗرددات اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ )اﻷطواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ اﻟﻘﺻﻳرة( ﺗﻌر اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪d/ T‬‬
‫) (‪" u‬‬ ‫‪e‬‬
‫ﺣﻳث ‪ d‬ﺛﺎﺑت ‪.‬‬
‫وﻗد ﻧﺟ ﺑﻼﻧك )ﻋﺎم ‪ ١ ٠١‬م( ﻓﻲ ﺣﻝ ﻣﺳ ﻟﺔ اﻟﺟﺳم اﻷﺳود وﻣﻧﻬﺎ ﺗم ﺣﻝ ﻣﻌﺿﻠﺔ "اﻟﻛﺎرﺛﺔ‬
‫أن‪" :‬طﺎﻗﺔ اﻟﺟﺳم اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻣﻣﺗﺻﺔ أو اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ ﻻ ﺗﻣﺛﻝ ﻓﻳﺿﺎ‬ ‫اﻟﻔوق ﺑﻧﻔﺳﺟﻳﺔ" وذﻟك ﺑﻔر‬
‫ﻣن اﻟﻘﻳم اﻟﻣﺗﺻﻠﺔ وﻟﻛن ﺗﺗﻛون ﻣن وﺣدات طﺎﻗﺔ ﻻ ﺗﺗﺟ أز وﺳﻣﻳت طﺎﻗﺔ ﻛم " ‪ " Quanta‬وﻣﻘدار‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ " ‪ "E‬اﻟﺗﻲ ﻳﺣﻣﻠﻬﺎ ﻛﻝ طﺎﻗﺔ ﻛم ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ ﺗردد اﻹﺷﻌﺎ " " ﺑﻣﻌﻧ أن‪:‬‬
‫‪c‬‬
‫‪E h h‬‬

‫ﺣﻳث ‪ h‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺑﻼﻧك‪.‬‬

‫وﻣن ﻓرﺿﻳﺗﻪ اﻟﻐرﻳﺑﻪ ﻓﻲ ذﻟك اﻟوﻗت اﺷﺗق ﺑﻼ ﻧك ﻋﻼﻗﺗﻪ اﻟﻣﺷﻬورة ﻟﻠطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ ﻓ‬
‫اﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪8 hc‬‬ ‫‪1‬‬
‫) (‪u‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪5‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪hc / k BT‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫ﺗﻔﺳﻳ ار ﻛﺎﻣﻼ ﻟﻠﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ‬ ‫ﺣﻳث ‪ k B‬ﻫو ﺛﺎﺑت ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪ .‬وﻗد وﺟد أن ﻫذا اﻟﻘﺎﻧون أﻋط‬
‫ﻟ ﺷﻌﺎ اﻟﺣراري ﻣن اﻷﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ ﺑﺎﻟر م ﻣن راﺑﺔ اﻟﻔرﺿﻳﺔ اﻟﻣﻘﺗرﺣﺔ ﻓﻲ ذﻟك اﻟوﻗت‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺛﺑت ﻗﺎﻧون ﻓﻳن ﻟ زاﺣﺔ‪.‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻹﺛﺑﺎت ﻗﺎﻧون ﻓﻳن ﻟ زاﺣﺔ ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺑﺣث ﻋن اﻟط وﻝ اﻟﻣ وﺟ اﻟ ذي ﺗﻛ ون ﻓﻳ ﻪ ﻛﺛﺎﻓ ﺔ اﻟطﺎﻗ ﺔ‬
‫اﻟﻣﻌطﺎة ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﻓﻲ ﻗﻳﻣﺗﻬﺎ اﻟﻌظﻣﻲ وذﻟك ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺷرط‪:‬‬
‫) (‪u‬‬
‫‪0‬‬
‫‪max‬‬

‫وﻫذا اﻟﺷرط ﻳﻌطﻳﻧﺎ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬

‫‪x‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪5(1 e‬‬ ‫)‬
‫‪ hc‬‬
‫‪ . x‬ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن ﺣﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻷﺧﻳرة ﻋددﻳﺎً أو ﺑﺎﻟرﺳم اﻟﺑﻳﺎﻧﻲ وﺣﻠﻬﺎ ﻫو‪:‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪max‬‬

‫‪179‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪ hc‬‬ ‫‪hc‬‬

‫‪x‬‬ ‫‪4.965‬‬
‫‪max‬‬ ‫‪max k BT‬‬

‫‪hc‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪T‬‬
‫‪max‬‬ ‫‪2.897 10‬‬ ‫‪mK‬‬
‫‪4.965k B‬‬
‫وﻫو اﻟﻣطﻠوب‪.‬‬

‫ﻳﺻﻝ‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻗﺎﻧون اﻹ زاﺣﺔ ﻟﻔﻳن اﺣﺳب درﺟﺔ ﺣرارة ﺳط اﻟﻘﻣر إذا ﻋﻠم أن اﻟطﻳ‬
‫‪ .‬أﻋﺗﺑر أن اﻟﻘﻣر ﺟﺳم أﺳود‪.‬‬ ‫‪max‬‬ ‫‪14 10‬‬ ‫‪6‬‬
‫ذروﺗﻪ ﻋﻧد اﻟﻣوﺟﺔ ‪m‬‬

‫ﻧﺟد أن درﺟﺔ ﺣرارة ﺳط‬ ‫‪max‬‬‫‪T‬‬ ‫‪2.897 10‬‬ ‫‪3‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻗﺎﻧون اﻹ زاﺣﺔ ﻟﻔﻳن ‪mK‬‬
‫اﻟﻘﻣر ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪2.897 10‬‬ ‫‪mK‬‬ ‫‪2.897 10 mK‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪207 K‬‬
‫‪max‬‬ ‫‪14 10 6 m‬‬

‫اﻟﺟﺳم اﻷﺳود اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ‬ ‫وا ن ﻗﺑﻝ ﻧطﺑق إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻋﻠﻲ اﻹﺷﻌﺎ‬
‫)وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻟﻐﺔ ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم ﻫو ﺗﺟﻣﻊ ﻣن اﻟﻔوﺗوﻧﺎت( دﻋوﻧﺎ ﻧﺳ ﻝ ﻣﺎ ﻫﻲ ﺧواص اﻟﻔوﺗوﻧﺎت‬
‫واﻹﺟﺎﺑﺔ ﻫﻲ أن ﺧواص اﻟﻔوﺗوﻧﺎت ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪ .‬وﻟذﻟك ﻳطﺑق ﻋﻠﻳﻬﺎ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن‪.‬‬ ‫‪ -١‬اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﻐزﻟﻳﺔ ﻟﻠﻔوﺗوﻧﺎت ﻟﻬﺎ اﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -٢‬ﻻ ﺗ ﺛر اﻟﻔوﺗوﻧﺎت اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﻋﻠﻲ ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌ‬
‫‪ -٣‬ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻔوﺗون اﻟﺳﺎﻛﻧﺔ ﻣﻧﻌدﻣﺔ ‪ ،  zero rest mass ‬ﻟذﻟك ﻓﻬو ﻳﺗﺣرك ﺑﺳرﻋﺔ اﻟﺿوء‪.‬‬
‫‪ ،‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن‬ ‫‪ -٤‬اﻟﻔوﺗون ﻳﺣﻘق ﻋﻼﻗﺔ اﻟﺗﺷﺗت ‪ck ،  Dispersion relation ‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪ck‬‬
‫أو اﻟﺗردد‬ ‫‪ -٥‬ﻟﻠﻔوﺗوﻧﺎت ﻧﺟد أن ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ ﺗﻌر ﺑدﻻﻟﺔ اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟ‬
‫ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪p‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪c‬‬
‫‪h‬‬
‫‪dp‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪c‬‬

‫‪180‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫ﺣﻳث ‪ c‬ﻫو ﺳرﻋﺔ اﻟﺿوء ﻓﻲ اﻟﻔراغ‪ .‬وﺑﺎﻋﺗﺑﺎر أن اﻟﻔوﺗوﻧﺎت ﻣﺣﺗوﻳﻪ داﺧﻝ ﺟﺳم ﻣﻐﻠق‬
‫ذي ﺣﺟم ﺛﺎﺑت ‪ V‬وﻣﺗزن ﺣرارﻳﺎً ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ‪ T‬ﻣﻊ اﻟوﺳط اﻟﻣﺣﻳط ﺑﻪ ﻓ ن ﻋدد‬ ‫أﺟو‬
‫اﻷﻧﻣﺎط )ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻔوﺗوﻧﺎت( اﻟﻣﺗواﺟدة ﺑﻳن اﻟﻘﻳﻣﺗﻳن ‪ p‬و ‪ p dp‬ﺗﻌطﻲ ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫)اﻧظر اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث اﻟﻔﺻﻝ اﻟﺛﺎﻟث(‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪p‬‬
‫‪g ( p )dp‬‬ ‫‪2 4‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪dp ,‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪h /V‬‬
‫ﺗﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫وﻋدد اﻷﻧﻣﺎط اﻟﻣﺗواﺟدة ﺑﻳن ﻗﻳﻣﺗﻲ اﻟﺗردد و ‪d‬‬
‫‪2‬‬
‫‪g ( )d‬‬ ‫‪2 4 V‬‬ ‫‪d‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪c3‬‬
‫ت‬ ‫المست‬ ‫ا‬ ‫( ت‬ ‫)‬ ‫الم لت‬ ‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدم ال د " "‬
‫اﻹﺷﻌﺎ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻲ‪.‬‬

‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﺗوزﻳﻊ إﺣﺻﺎء ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻟﻠﻔوﺗوﻧﺎت ﻳﻌطﻲ‪:‬‬

‫‪g ( )d‬‬
‫) ( ‪dn‬‬ ‫‪n ( )d‬‬
‫‪e  1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪d‬‬
‫‪8 V 3  ‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪c e‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪dn‬‬
‫‪ ud‬ﻓﻲ اﻟﻣد اﻟﻣﺣدد ﻫﻲ‪:‬‬ ‫‪ .‬وﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫‪h‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪V‬‬
‫‪h d‬‬
‫‪u ( )d‬‬ ‫) (‪g‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3‬‬
‫‪d‬‬
‫‪8 h‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪ ‬‬
‫)‪(5‬‬
‫‪c e‬‬ ‫‪1‬‬
‫واﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ ﻋﻼﻗﺔ ﺑﻼﻧك اﻟﻣﺷﻬورة ﻟ ﺷﻌﺎ )‪ (١‬ﻫذا إذا اﺳ ﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﻘ ﻳم اﻟﺗﺎﻟﻳ ﺔ‬
‫ﻟﻠﻔوﺗوﻧﺎت‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪‬‬
‫‪k BT‬‬

‫‪181‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫واﻟ ذي ﻳ دﻝ ﻋﻠ ﻲ أن اﻟﻌ دد اﻟﻛﻠ ﻲ‬ ‫‪N‬‬ ‫‪n‬‬ ‫وﻫذا ﻳﻌﻧﻲ ﺑﺑﺳﺎطﺔ أﻧﻧﺎ أﻫﻣﻠﻧﺎ اﻟﺷ رط ‪0‬‬
‫ﻋ ن ﺟﺳ ﻳﻣﺎت اﻟﺑوزوﻧ ﺎت ﻓ ﻲ أن ﻋ دد‬ ‫ﻟﻠﻔوﺗوﻧ ﺎت ﻳظ ﻝ ﺛﺎﺑﺗ ﺎً‪ .‬ﺑ ﺎﻟطﺑﻊ ﻓ ن اﻟﻔوﺗوﻧ ﺎت ﺗﺧﺗﻠ‬
‫اﻟﻔوﺗوﻧ ﺎت اﻟﻛﻠﻳ ﺔ ﻻ ﺗﻛ ون ﺛﺎﺑﺗ ﺔ وذﻟ ك ﻧ ﺎﺗ ﻋ ن ظ ﺎﻫرة اﻟﺧﻠ ق ‪ Creation‬و‬
‫اﻹﻓﻧﺎء ‪. Annihilation‬‬
‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳﺿﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪c‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪c‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪,‬‬
‫‪d‬‬
‫و‬
‫‪d‬‬ ‫‪c‬‬
‫) (‪u‬‬ ‫) (‪u‬‬ ‫) (‪u‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪d‬‬
‫اﺛﺑت أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ ﻗﺎﻧون ﺑﻼﻧك )اﻧظر اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ‪.(١‬‬

‫ﺗﻌﻠﻳﻘﺎت‪:‬‬
‫‪ (h‬ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗﻘرﻳب‪:‬‬ ‫‪k BT‬‬ ‫‪h‬‬ ‫‪ -١‬ﻋﻧد اﻟﺗرددات اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ )‪1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1 h‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪h‬‬
‫ﻓﻧﺟد أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ ﻗﺎﻧون رﻳﻠﻲ‪ -‬ﺟﻳﻧز‪:‬‬
‫‪8 k BT‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪u ( )d‬‬ ‫‪d ,‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪c3‬‬
‫‪ (h‬ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗﻘرﻳب‪:‬‬ ‫‪k BT‬‬ ‫‪h‬‬ ‫‪ -٢‬ﻋﻧد اﻟﺗرددات اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ )‪1‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪e h‬‬
‫ﻓﻧﺟد أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ( ﺗ وﻝ إﻟﻲ ﻗﺎﻧون ﻓﻳن‪:‬‬
‫‪8 h‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪u ( )d‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪d ,‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪c3‬‬
‫‪ -٣‬ﻹﻳﺟﺎد ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻧﺗﻛﺎﻣﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﻟﺟﻣﻳﻊ أﻧﻣﺎط اﻟﺗذﺑذب اﻟﻣﻣﻛﻧﺔ وﻫﻲ‬
‫ﺗ ﺧذ اﻟﻘﻳم ﻣن ﺻﻔر إﻟﻲ ﻣﺎﻻﻧﻬﺎﻳﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟ ﺷﻌﺔ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ ﻛﺎﻷﺗﻲ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪8‬‬
‫‪u‬‬ ‫‪u ( ,T )d‬‬ ‫‪d ,‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪0‬‬
‫‪c3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e h‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪182‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫ﻧﺟد‪:‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪h‬‬ ‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳ‬

‫‪4‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪x3‬‬
‫‪u‬‬ ‫‪2 3‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪dx bT 4 ,‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪c‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬

‫‪15‬‬

‫وﻫو ﻗﺎﻧون ﺳﺗﻳﻔﺎن‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ﺣﻳث‪:‬‬

‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪8 k‬‬ ‫‪16‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪B‬‬
‫‪3 3‬‬
‫‪7.55 10‬‬ ‫‪J m 3K‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪15c h‬‬
‫وﻗد ﺗم اﻟﺗﺣﻘق ﻣن ﻫذ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻋﻣﻠﻳﺎً‪.‬‬
‫ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻓ ن ﻣﻌظم اﻷﺟﺳﺎم اﻟﻣﺷﻌﺔ ﻣﺛﻝ اﻟﺷ ﻣس واﻟﻐ ﺎزات اﻟﺳ ﺎﺧﻧﺔ ﻻ ﺗﻌﺗﺑ ر أﺟﺳ ﺎم ﺳ وداء‬
‫ﻣﺛﺎﻟﻳﺔ وﻟﻬذا ﻓ ﻧﻬم ﻻ ﻳﺣﻘﻘون اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﺑدﻗﺔ‪.‬‬

‫ﻟ ﻪ ﻫﻧ ﺎ ﻳﻣﻛ ن اﺳ ﺗﻧﺗﺎج أن اﻟﻛﺛﺎﻓ ﺔ اﻹﺷ ﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳ ﺔ‬ ‫وﺑ ﺳ ﻠوب ﺣﺳ ﺎﺑﻲ ﺧ ر ﻟ ن ﻧﺗﻌ ر‬
‫( ‪)  Radiation emittance ‬وﻫ ﻲ ﻛﻣﻳ ﺔ‬ ‫ﻣرﺗﺑط ﺔ ﺑﺎﻻﻧﺑﻌ ﺎث اﻹﺷ ﻌﺎﻋﻲ )اﻻﻧﺑﻌﺎﺛﻳ ﻪ‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻹﺷﻌﺎﻋﻳﺔ اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ ﻣن وﺣدة اﻟﺳطو ﻟﺟﺳم ﺗ ﺎم اﻟﺳ واد ﻓ ﻲ اﻟﺛﺎﻧﻳ ﺔ اﻟواﺣ دة( ﺑﺎﻟﻌﻼﻗ ﺔ‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪c‬‬
‫‪u‬‬ ‫‪T 4,‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪4‬‬
‫‪2 5 k B4‬‬
‫ﻫ و ﺛﺎﺑ ت ﺳ ﺗﻳﻔﺎن‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣ ﺎن‪ .‬وﻫ ذ‬ ‫ﺣﻳ ث ‪5.67 10 8 W m 1K 4‬‬
‫‪15c 2 h 3‬‬
‫اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ أﻳﺿﺎً ﺗﺗﻔق ﻣﻊ اﻟﺣﺳﺎﺑﺎت اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ -٤‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳم اﻟﺗﺎم اﻟﺳواد ﺗ ﺗﻲ ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻋن طرﻳق ﺗﻔﺎﺿﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (9‬ﻟﻧﺣﺻﻝ‬
‫ﻋﻠﻲ‪:‬‬
‫‪cv‬‬ ‫‪4bT 3 ,‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫وﻫﻲ ﺗ وﻝ ﻟﻠﺻﻔر ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﺻﻝ درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﺟﺳم ﻟﻠﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪.‬واﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١١‬ﺗﺷﺑﻪ‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ دﻳﺑﺎي ﻟ ﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ‪.‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﻟﻠﻔوﺗوﻧﺎت اﺛﺑت اﻷﺗﻲ‪:‬‬

‫‪183‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪1‬‬
‫‪Z photon‬‬ ‫‪ i‬‬
‫)‪(12‬‬
‫‪i‬‬ ‫‪1 1 e‬‬

‫‪1‬‬
‫‪F‬‬ ‫‪bV T 4 ,‬‬ ‫)‪(13‬‬
‫‪3‬‬
‫‪4‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪bV T 3 ,‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪3‬‬
‫‪1 4‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪bT ,‬‬ ‫)‪(15‬‬
‫‪3‬‬
‫‪4‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪F TS bV T‬‬ ‫)‪(16‬‬

‫‪Bose-Einstein Condensation‬‬ ‫ت‬ ‫بو – أ‬ ‫ك‬ ‫‪II‬‬

‫ﻟﻧظﺎم ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون اﻟﻣﺳﺗﻘﻠﺔ واﻟﻣﺣدد ﺑوﻋﺎء ذو ﺣﺟم ‪ V‬ودرﺟﺔ‬
‫ﻧﺟد أن اﻟﺗوزﻳﻊ اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً ﻫو‪:‬‬ ‫‪T‬‬ ‫ﺣرارﺗﻪ اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻫﻲ‬
‫*‬
‫‪N‬‬ ‫‪1‬‬
‫)‪f ( i‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪(1‬‬
‫‪gi‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪1‬‬
‫و ‪ g i‬ﻫو درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء‬ ‫‪i‬‬ ‫ﺣﻳث اﻟرﻣز *‪ N i‬ﻳﻣﺛﻝ ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪.‬‬ ‫‪i‬‬ ‫وﺗﻌﺑر ﻋن اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫وﻣن ﺷرط ﺛﺑوت اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت داﺧﻝ اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﻐﻠق ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪gi‬‬
‫‪N‬‬ ‫*‪N i‬‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬
‫‪i 0‬‬ ‫‪i 0‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪1‬‬
‫) ‪( levels‬‬ ‫) ‪( levels‬‬

‫‪go‬‬ ‫‪g1‬‬
‫(‪‬‬ ‫)‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬
‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪1 e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪1‬‬
‫‪No‬‬ ‫‪N1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2‬‬

‫ﺟﻣﻳﻊ ﻣﻧﺎﺳﻳب اﻟطﺎﻗﺔ‪ .‬وﻟﻛﻲ ﻧﺣﺗﻔظ ﻟﻛﻝ ﻣﻧﺳوب ﺑﻌدد‬ ‫ﺣﻳث اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻳﺗم ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢‬ﻋﻠ‬
‫‪.‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪ e‬ﻟﺟﻣﻳﻊ اﻟطﺎﻗﺎت‬ ‫‪‬‬
‫أو ‪1‬‬ ‫ﻣوﺟب ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ‪ N i‬ﻓﻳﺟب أن ﻳﺗﺣﻘق اﻟﺷرط ‪0‬‬

‫‪184‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫دﻋوﻧﺎ ﻧرﻛز ا ن ﻋﻠﻲ ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﺑﺎﻋﺗﺑﺎرﻫﺎ ‪ N o‬ﺣﻳث طﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗوي‬
‫ﻓﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪1‬‬
‫‪No‬‬ ‫( ‪f‬‬ ‫‪o‬‬ ‫)‪0‬‬ ‫‪‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ ‬ﻟﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ ﻋدد ﻣوﺟب وﻣﺣدود ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪ .‬وﻟﻧﻌﻳن‬ ‫ﺑﺎﻟﺗ ﻛﻳد ﻳﺟب أن ﺗﻛون اﻟﻘﻳﻣﺔ ‪0‬‬
‫‪‬‬
‫أﻧﻪ ﺑﺎﻗﺗراب درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻐﺎز ﻣن اﻟﺻﻔر‬ ‫ﻧﻔﺗر‬ ‫‪ e‬ﻣﻊ درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﺳو‬ ‫ﻋﻼﻗﺔ‬
‫‪ . N o‬ﻟذﻟك ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫اﻟﻣطﻠق ﻓ ن ‪N‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ln 1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ N‬ﻫو ﻋدد ﻓﻠﻛﻲ ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ وﺑدون أﺧطﺎء ﺣﺳﺎﺑﻳﺔ أن ﻧﺿﻊ ‪0‬‬ ‫وﺣﻳث أن‬
‫‪ e ‬ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪ .‬ﻟﻬذا ﻧﺟد أن اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ ﻳﻣﻛن أن‬ ‫أو ‪1‬‬
‫ﻳﻣ ﺑﻌدد ﻛﺑﻳر ﺟداً ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻛﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫وا ن ﻟﻛﻲ ﻧﺣﺳب اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺛﺎرة واﻟذي ﻳﺗﺳﺎوي ﻣﻊ اﻟﻌدد‬
‫اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ دﻋوﻧﺎ ﻧﺣﺳﺑﻪ ﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺎً ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪g ( )d‬‬
‫‪Ne‬‬ ‫‪N‬‬ ‫*‪N i‬‬ ‫‪(2a) .‬‬
‫‪i 0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e  1‬‬
‫) ‪( levels‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬
‫) ( ‪ g‬ﻧﺟد أن ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﺷﺣﻧﺎت ﺑﺎﻟﺻورة‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪Ne‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪x dx‬‬
‫‪3‬‬
‫)‪(3‬‬
‫‪0‬‬
‫‪z ex 1‬‬‫‪1‬‬

‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ ‪ x ‬واﻟﺑﺎراﻣﺗرات اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫‪h‬‬
‫اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ ﻟدي‪ -‬ﺑروﻟﻲ‬
‫‪2 mk BT‬‬

‫‪185‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪z‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪‬‬
‫ﻟﻠﻐﺎز أو ‪1  Fugacity ‬‬ ‫‪ Absolute activity ‬‬ ‫اﻟﻔﻌﺎﻟﻳﺔ اﻟﻣطﻠﻘﺔ‬

‫ﺑﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻳﺿﻣن ﻋدم اﺳﻬﺎم‬ ‫ﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﺗﻌﻠﻳق ﻣﻬم ﻋﻠ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬وﻫو أن اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ‬
‫‪ z‬ﺣﻳث أﻧﻧﺎ أﻫﻣﻠﻧﺎ‬ ‫‪ ‬ﺑﺎﻟﺣﺳﺎﺑﺎت وﻟذﻟك ﻧﺳﺗطﻳﻊ وﺿﻊ ‪1‬‬ ‫ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ ‪0 ‬‬
‫اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ‪.‬‬

‫وا ن ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ اﻟﻘﻳﺎﺳﻲ‪:‬‬

‫‪1/ 2‬‬
‫‪x dx‬‬
‫‪1.306‬‬
‫‪0‬‬
‫‪ex 1‬‬
‫ﻓ ن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬ﺗ وﻝ إﻟﻲ‪:‬‬
‫‪3/2‬‬
‫‪2 mk BT‬‬
‫‪Ne‬‬ ‫‪2.612V‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪h2‬‬
‫وﻫذا ﻋﻛس ﺟﺳﻳﻣﺎت‬ ‫ﻓ ن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﺗﻔﺿﻝ اﻟﺗﺟﻣﻊ ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫وﻛﻣﺎ ﻧﻌر‬
‫اﻟﻔﻳرﻣﻳون‪ .‬ﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أﻧﻪ ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﺻﻝ درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐﺎز ‪ ""T‬إﻟﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺣرﺟﺔ " ‪"T B‬‬
‫ﻓ ن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﺗﺑدأ ﻓﻲ اﻟﺗﺟﻣﻊ ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ وﻟﻛن ﺗظﻝ ﻛﺛﺎﻓﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون‬
‫درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﻋن " ‪ "T B‬ﻧﺟد‬ ‫‪ . N e‬وﺑﺧﻔ‬ ‫ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺛﺎرة ﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺟداً ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ‪N‬‬
‫‪ . ‬وﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺻﻝ إﻟﻲ درﺟﺔ‬ ‫‪N‬‬ ‫‪1‬‬
‫أن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺗزداد ﻛﺛﺎﻓﺗﻬﺎ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﺣﻳث أن‬
‫‪T‬‬ ‫اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻧﺟد أن ﺟﻣﻳﻊ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﺗﻣ اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻓﻘط‪ .‬ﻟذﻟك ﻋﻧد ‪0‬‬
‫‪ T B‬ﻧﺿﻊ ‪ T B‬ﺑدﻻً ﻣن ‪ T‬و ‪ N‬ﺑدﻻً‬ ‫‪ . N o‬وﻟﺣﺳﺎب درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺣرﺟﺔ‬ ‫ﻧﺟد أن ‪N‬‬
‫ﻣن ‪ N e‬ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٤‬ﻟﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪TB‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪2 mk B‬‬ ‫‪2.612 V‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﻟﻣوﻝ واﺣد ﻣن ﺎز ‪ 4 He‬ﺗﺣت ﺿﻐط ﺟوي ‪ ١‬اﺣﺳب ‪.T B‬‬

‫‪186‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪ N‬وﺣﺟم‬ ‫‪NA‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﻟﻣوﻝ واﺣد ﻣن اﻟﻐﺎز ﻧﻌﻠم أن ‪6.02 1023 molecules/mol‬‬
‫‪ V‬وﻛﺗﻠﺔ اﻟﻐﺎز ﻫﻲ‬ ‫اﻟﻐﺎز ﺗﺣت ﺿﻐط ﺟوي ‪ ١‬ﻫو ‪22.4 10 3 m3‬‬
‫‪ . m‬وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﻧﺟد‪:‬‬ ‫‪4 1.66 10‬‬ ‫‪27‬‬
‫‪6.65 10‬‬ ‫‪27‬‬
‫‪kg‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪N‬‬
‫‪TB‬‬
‫‪2 mk B 2.612V‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪(6.63 10 34 )2‬‬ ‫‪6.02 1023‬‬
‫‪0.036 K.‬‬
‫‪2 (6.65 10 27 ) 1.38 10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪2.612 22.4 10‬‬ ‫‪3‬‬

‫وﻫﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﺻﻐﻳرةً ﺟداً ﻣﻘﺎرﻧ ًﺔ ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ وﻫﻲ ‪ . 4.21 K‬وﻣﻼﺣظﺔ ﻋﺎﻣﻪ ﻓ ن ﺟﻣﻳﻊ اﻟﻐﺎزات‬
‫اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﺗﺗﺣوﻝ إﻟﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ ﻗﺑﻝ أن ﺗﺻﻝ إﻟﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺣرﺟﺔ " ‪."T B‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﻟﻣوﻝ واﺣد ﻣن ﺎز ‪ H 2‬ﺗﺣت ﺿﻐط ﺟوي ‪ ١‬اﺣﺳب ‪ .T B‬ﻗﺎرن اﻟﻧﺗﻳﺟﺔ ﻣﻊ‬
‫اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ‪. 14 K‬‬

‫ﺑﻘﺳﻣﺔ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (٤‬و)‪ (٥‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ ﻋدد اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺎﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺛﺎرة ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ درﺟﺔ‬
‫اﻟﺣرارة ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪T‬‬
‫‪Ne‬‬ ‫‪N‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪TB‬‬
‫وﺑﺎﻗﻲ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﺗﻲ ﺗﺗﺟﻣﻊ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﺗﺻﺑ ‪:‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪T‬‬
‫‪No‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪Ne‬‬ ‫‪N 1‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪TB‬‬
‫وﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ ﻣﻼﺣظﺔ وﻫﻲ إن ﻋﻣﻠﻳﺔ اﻟﺗﻐﻳﻳر ﻣن اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ إﻟﻲ اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (2a‬ﻋﻧد درﺟﺎت‬
‫(‪g‬‬ ‫‪ T‬ﻗد أﺣدﺛت ﺧط ً ﺟﺳﻳﻣﺎً وذﻟك ﻧﺗﻳﺟ ًﺔ إﻫﻣﺎﻟﻧﺎ ﻟﻠﺣد ‪0) 0‬‬ ‫اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ‪T B‬‬
‫ﺑﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت‪ .‬وﺑ ﻫﻣﺎﻝ ﻫذا اﻟﺣد ﻓﻘد ﺗم إﻫﻣﺎﻝ اﻹﺳﻬﺎم اﻟﻛﺑﻳر اﻟﻧﺎﺗ ﻣن اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ‪.‬‬
‫‪‬‬
‫‪ ( e‬ﻓ ن إﺳﻬﺎم اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻷوﻟﻳﺔ ﻳﻛون ﻣﻧﻌدﻣﺎً‬ ‫وﻟﻘﻳم ﺻﻐﻳرة ﻣن ‪) z‬أو ﻗﻳم ﻛﺑﻳرة ﻣن‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﺗﻐﻳﻳر ﻣن ﺗﺟﻣﻳﻊ إﻟﻲ ﺗﻛﺎﻣﻝ ﻻ ﻳﻧﺷ ﻋﻧﺔ أﻳﺔ ﺧط ﺟوﻫري أو ﻣﺣﺳوس‪ .‬ﺑﻳﻧﻣﺎ‬
‫‪‬‬
‫‪ e‬ﺻﻐﻳرة( ﻓ ن اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻳﺻﺑ‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻘﺗرب ‪ z‬ﻣن اﻟواﺣد اﻟﺻﺣﻳ )أو ﺗﻛون‬
‫‪187‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫ﻣﻬﻣﺎً واﺳﻬﺎﻣﻪ ﻳﺟﻌﻝ ﺗﺟﺎﻫﻠﻪ ﺧط ً ﺟﺳﻳﻣﺎً‪ .‬وﻟﻬذا ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﻐﻳﻳر اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ إﻟﻲ ﺗﻛﺎﻣﻝ ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫ﻧﻘﺗرب ﻣن اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪.‬‬
‫وﻫذا اﻟﺗﻛﺛﻳ اﻟﺳرﻳﻊ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳﺣدث ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻘﻝ درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻧظﺎم ﻋن ‪ .T B‬وﺗﺳﻣﻲ ﻫذ‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫اﻟظﺎﻫرة ﺗﻛﺛﻳ ﺑوز – أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ .‬وﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﻳوﺿ ﻣدي ﺗﻐﻳر ‪ o‬و ‪ e‬ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬
‫اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻟﻠﻐﺎز‪.‬‬

‫‪Ne‬‬ ‫‪N‬‬
‫ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﻪ‪.‬‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﺗﻐﻳر ‪ o‬و‬
‫‪N‬‬ ‫‪N‬‬

‫ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﺿرب ﻣن اﻟﺧﻳﺎﻝ وﻻ ﻳوﺟد ﻓﻲ‬ ‫وﻟﺳﻧوات ﻋدﻳدة اﻋﺗﻘد اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳون أن ﺗﻛﺛﻳ‬
‫ﺑواﺳطﺔ ﺗﺑرﻳد ﺑﺧﺎر ﻣن ذرات اﻟروﺑﻳدﻳوم‬ ‫‪ ١‬اﻧﺗ اﻟﺑﺎﺣﺛون ﺗﻛﺛﻳ‬ ‫اﻟطﺑﻳﻌﺔ‪ .‬وﻟﻛن ﻓﻲ ﻋﺎم ‪٥‬‬
‫‪7‬‬
‫‪ . 1.3 10‬وﻗد ﻋر ﻫذا اﻹﻧﺟﺎز ﺑ ﻧﺔ أﻫم اﻧﺟﺎز ﻓﻲ اﻟﻔﻳزﻳﺎء اﻟذرﻳﺔ ﺧﻼﻝ‬ ‫ﻟدرﺟﺔ ﺣرارة ‪K‬‬
‫اﻟﻘرن اﻟﻣﺎﺿﻲ‪ .‬وﻗد ﻓﺗ ﻫذا اﻹﻧﺟﺎز اﻟﺑﺎب ﻋﻠﻲ ﻣﺻراﻋﻳﻪ ﻟﻠﺑﺣث ﻓﻲ ﻣﺟﺎﻝ ﺟدﻳد‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣظﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺗﺟﻣﻳﻊ )ﺗﻛﺛﻳ ( ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﻳﺣدث ﻓﻘط ﻓﻲ ﺣﺎﻝ اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﻔظ ﺑﻌدد‬
‫ﺣﻳث أن ﻟﻬﺎ ﺻﻔﺔ اﻟﺗﺧﻠﻳق‬ ‫ﺛﺎﺑت‪ .‬ﻫذا اﻟﺷرط ﻳﺟﻌﻝ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔوﺗون ﻻ ﺗﺗﻛﺎﺛ‬
‫واﻟﻔﻧﺎء‪.‬‬
‫‪ T‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻧظر إﻟﻲ اﻟﻧظﺎم ﻋﻠﻲ أﻧﻪ ﻣزﻳ ﻣن ﺣﺎﻟﺗﻳن )طورﻳن(‬ ‫‪ -٢‬ﻋﻧد اﻟﺷرط ‪T B‬‬
‫أﻻ وﻫﻣﺎ‪:‬‬
‫ﺣﺎﻟﺔ ﺎزﻳﺔ ﺗﺗﻛون ﻣن ‪ N e‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﺗﻲ ﺗﺗوز ﻋﻠ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺛﺎرة‬ ‫أ‪-‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﺣﻳث ‪0‬‬
‫‪188‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫ﺗﺗﻛون ﻣن ‪ N o‬ﻣن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﺗﻲ ﺗﺗﺟﻣﻊ ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ‬ ‫ب‪ -‬ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻛﺛﻳ‬
‫ﺣﻳث ‪0‬‬

‫‪ T‬ﻳﻌر ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪ -٣‬ﻧﺟد أن اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ ﻋﻧدﻣﺎ ‪T B‬‬

‫‪V‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪2.612‬‬
‫‪B‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪2.612‬‬ ‫‪N‬‬

‫‪B‬‬ ‫‪,‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪V‬‬
‫وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟطوﻝ اﻟﻣوﺟﻲ ﻣرﺗﺑط ﺑﻣﺗوﺳط اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺑﻳن اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪ .‬وﻟذﻟك ﻳظﻬر‬
‫اﻟﺗداﺧﻝ ﺑﻳن اﻟدواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ وﻟذا ﺗﺗﺿ أﻫﻣﻳﺔ اﻟﺗ ﺛﻳر اﻟﻛﻣﻲ‪.‬‬

‫‪ -٤‬ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻓ ن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون اﻟﻣﺳﺗﻘرة ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻻ ﺗﺳﺎﻫم ﺑﺎﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ أو‬
‫‪ T‬ﻓ ن ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون‬ ‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم‪ .‬وذﻟك ﻷﻧﻪ ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻛون ‪T B‬‬
‫‪ .‬أﻣﺎ ﻓﻲ‬ ‫‪0‬‬ ‫ﻛﺑﻳ ارً ﺟداً وﻟﻛن طﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟﻣﺳﺗﻘرة ﺑﺎﻟﻣﺳﺗو اﻷرﺿﻲ ﻳﺻﺑ‬
‫‪ N o‬ﻓﻲ أﻳﺔ ﺣﺎﻝ‪.‬‬ ‫‪ T‬ﻓن ‪0‬‬ ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ ‪T B‬‬

‫‪ III‬ﺧواص ﺎز اﻟﺑوزون اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‬

‫‪The Properties of Ideal Bose-Einstein Gas‬‬

‫ﻣن ﺗوزﻳﻊ ﺑوز ‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫)‪f ( i‬‬ ‫‪‬‬‫‪ i‬‬
‫)‪(1‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب ﺧواص ﺎز اﻟﺑوزون اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪i‬‬

‫‪ ،T‬ﻧﺟد أن ﻗﺎﻧون دﻳوﻟﻧ ‪ -‬ﺑﻳﺗﻲ ﻳﻌطﻲ‪:‬‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ‪T B‬‬
‫‪3‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪Nk BT‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪2‬‬

‫‪189‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪ T‬ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫وﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ‪T B‬‬

‫‪g( ) d‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪2m‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪2 V‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪(3‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ x‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻲ‪:‬‬ ‫‪/ k BT‬‬ ‫واﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳ‬ ‫وﺑﺎﻟﻘرب ﻣن اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ ﻧﺿﻊ ‪0‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 mk BT‬‬ ‫‪x 3/ 2dx‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪k BT‬‬ ‫‪V‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪ex 1‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1.78‬‬

‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪ ( II .5‬ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪h‬‬
‫‪V‬‬
‫‪2.612 2 mk BT B‬‬
‫ﻣﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٤‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺗﻌوﻳ‬
‫‪3/2‬‬
‫‪T‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪0.77Nk BT‬‬ ‫‪,‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪TB‬‬
‫‪ T‬ﻋﻧد اﻟدرﺟﺎت اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪.‬‬ ‫‪5/ 2‬‬
‫وﻫذا ﻳدﻝ ﻋﻠ أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﺗﺗﻐﻳر ﻛﻣﺎ‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪ii‬‬

‫‪ ،T‬ﻧﺟد أن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗ ﺧذ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ‪:‬‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ‪T B‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪Nk B‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ T‬ﻓﻧﺟد‪:‬‬ ‫أﻣﺎ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ‪T B‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪1.92 N k B‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪TB‬‬

‫‪190‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫وﻳظﻬر ﺳﻠوك اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ .(٤‬ﻓﻌﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻳﺑدأ‬
‫اﻟﻣﻧﺣﻧﻲ ﻓﻲ اﻻزدﻳﺎد ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ ﺻﻔر ﻋﻧد اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﺣﺗ ﻳﺻﻝ إﻟﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﻋظﻣﻲ وﻫﻲ‬
‫‪.T‬‬ ‫ﺑﻣﻌﻧﻲ أن ‪T B‬‬ ‫‪ ، 1.92 N k B‬وذﻟك ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﺗﺳﺎوي درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻣﻊ اﻟدرﺟﺔ اﻟﺣرﺟﺔ ‪T B‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﺗﻐﻳر ﻣﻊ ارﺗﻔﺎ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪ .‬وﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻌﻠﻳﺎ ﺗ ﺧذ‬ ‫وﺑﻌدﻫﺎ ﻳﺑدأ ﻣﻳﻝ اﻟﻣﻧﺣﻧ‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺔ وﻫﻲ ‪. 1.5 N k B‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٤‬ﺗﻐﻳر اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣت ﺣﺟم ﺛﺎﺑت‬

‫ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪ BE .‬ﻳرﻣز إﻟ إﺣﺻﺎء ﺑوز‬
‫– أﻳﻧﺷﺗﻳن و ‪ MB‬ﻳرﻣز إﻟ إﺣﺻﺎء ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‬
‫– ﺑوﻟﺗزﻣﺎن‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪iii‬‬

‫اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻟ ﻧﺗروﺑﻲ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺗﺣﺳب ﻣن ﻗﺎﻧون اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪dT ' 1.28 N k B‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪0‬‬
‫' ‪T‬‬ ‫‪TB‬‬
‫‪ T‬ﻛﻣﺎ ﻫو ﻣﻌر ﺑﺎﻟﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ‬ ‫وﻧﺟد أن اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ ﻳ وﻝ ﻟﻠﺻﻔر ﻋﻧد ‪0‬‬
‫اﻟﺣرارﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬ ‫‪iv‬‬

‫ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫‪T‬‬ ‫ﺗﺣﺳب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز ﻋﻧد اﻟﺷرط ‪T B ‬‬

‫‪191‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser 30/٥/06‬‬ ‫‪chapter 11‬‬
‫‪Applications of Bose-Einstein Statistics‬‬

‫‪F‬‬ ‫‪U TS‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪T‬‬
‫‪0.51 N k B‬‬
‫‪TB‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 mk BT‬‬
‫‪1.33 k BT‬‬ ‫‪V‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪h2‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪v‬‬

‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ( ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺣﺳب اﻟﺿﻐط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪F‬‬
‫‪P‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪2 mk BT‬‬
‫‪1.33 k BT‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪h2‬‬
‫‪ T‬ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ وﻻ ﻳﻌﺗﻣد‬ ‫‪5/ 2‬‬
‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٠‬ﻧﺟد أن اﻟﺿﻐط ﻳﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ‬
‫ﻋﻠﻲ اﻟﺣﺟم‪ .‬وﻋﻧد اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻧﺟد أن ﺟﻣﻳﻊ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﺑوزون ﺗﺣﺗﻝ اﻟﻣﺳﺗوي اﻷرﺿﻲ‬
‫وﻻ ﻳﻛون ﻟﻬﺎ ﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺔ ﺧطﻳﺔ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻳس ﻟﻬﺎ أي ﻣﺳﺎﻫﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺿﻐط‪.‬‬ ‫‪0‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺛﺑت أن اﻟﺿﻐط ﻟﻐﺎز اﻟﺑوزون ﻳﻌطﻲ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪2U‬‬
‫‪P‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪3V‬‬
‫وﻫﻲ ﺷﺑﻳﻬﺔ ﺑﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫‪192‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻋﺷر‬

‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟ ﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ‬

‫الصفحة‬ ‫العنوان‬ ‫الفصل‬

‫‪١ ٤‬‬ ‫اﻟﻧﻣوذج اﻟﺗﻘﻠﻳدي‬ ‫‪I‬‬
‫‪١ ٦‬‬ ‫ﻧظرﻳﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن‬ ‫‪II‬‬
‫‪١ ٨‬‬ ‫ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي‬ ‫‪III‬‬
‫‪202‬‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺟداً‬ ‫‪i‬‬
‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‬ ‫‪ii‬‬
‫‪٢٠٣‬‬

‫‪٢٠٦‬‬ ‫أﻣﺛﻠﺔ ﻋﺎﻣﺔ‬ ‫‪IV‬‬

‫‪193‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻧﻲ ﻋﺷر‬

‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟ ﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ‬
‫‪Specific Heat of Solids‬‬

‫ﻧﺗﻌر‬ ‫ﺗﻌرﺿﻧﺎ ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻟﺳﺎﺑﻊ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﺟزﻳﺋﺎت ﺛﻧﺎﺋﻳﺔ اﻟذرات وﻫﻧﺎ ﺳو‬
‫ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟ ﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ )اﻟﺟواﻣد( ﺑﺛﻼث طرق ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ وﻫﻲ‪ :‬اﻟﻧﻣوذج اﻟﺗﻘﻠﻳدي‬
‫ﻧظرﻳﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن وﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي‪.‬‬

‫اﻟﻧﻣوذج اﻟﺗﻘﻠﻳدي ‪ Classical model ‬‬ ‫‪I‬‬

‫اﻟﺟواﻣد )ﻣﻌظﻣﻬﺎ ﻣﻌﺎدن( ﻋن اﻟﻐﺎزات واﻟﺳواﺋﻝ ﻓﻲ اﻻﻓﺗراﺿﺎت اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬ ‫ﺗﺧﺗﻠ‬
‫‪ -١‬أن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب )ﻣﺛﻝ اﻟﺑﻠورات( ﺗﺗﻛون ﻣن ذرات ﺗ ﺧذ ﻋﻠ أﻧﻬﺎ ﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ وﻣﻣﻳزة وﻟﻬﺎ‬
‫ﻣوﻗﻊ ﺛﺎﺑت أﻻ وﻫو ﻧﻘﺎط اﻟﺷﺑﻛﻳﺔ ‪.  Lattice point ‬‬
‫‪ -٢‬ﻛﻝ ذرة ﻣن ذرات اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب اﻷﺣﺎدي اﻟذرة ﺗﻌﺗﺑر ﻣﺳﺗﻘﻠﺔ ﻋن اﻟذرات اﻷﺧر ‪.‬‬
‫( وﺗﺳﻣ ذﺑذﺑﺎت اﻟﺷﺑﻛﺔ‬ ‫‪E‬‬ ‫‪ -٣‬ﻛﻝ ذرة ﺗﺗذﺑذب ﺑﺣرﻛﺔ ﺗواﻓﻘﻳﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟﺗردد )‬
‫‪.  Lattice vibrations ‬‬
‫‪ -٤‬اﻟذﺑذﺑﺎت ﻟﻛﻝ ذرة ﺗﻧﻘﺳم إﻟ ﺛﻼﺛﺔ ذﺑذﺑﺎت ﻣﺳﺗﻘﻠﺔ ﺑﺎﺗﺟﺎ ﻣﺣﺎور اﻹﺣداﺛﻳﺎت ‪.  X ,Y , Z ‬‬

‫ﻣن ﻫذا اﻟﺗﺻور ﻓ ن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب اﻟذي ﻳﺗﻛون ﻣن ﻋدد ‪ N‬ﻣن اﻟذرات ﻳﻛﺎﻓ ﻋدد ‪ 3N‬ﻣن‬
‫ﻋﻠ ﻛﺗﻠﺔ اﻟذرة‬ ‫ذﺑذﺑﺎت اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺗواﻓﻘﻳﺔ اﻟﺑﺳﻳطﺔ ﺣوﻝ ﻣرﻛز اﻹﺗزان‪ .‬ﻫذا اﻟﺗردد ﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻳﺗوﻗ‬
‫‪ .  Restoring force ‬ﻣن ﻫذا اﻟﺗﺻور ﻧﺟد أن‬ ‫واﻟﻘو اﻟﻣ ﺛرة ﺑﻳن اﻟذرات ﻣﺛﻝ ﻗو اﻹرﺟﺎ‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗﻌط ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪3N‬‬
‫‪p xi2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪Ei ,‬‬ ‫‪Ei‬‬ ‫‪k x2‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪2m‬‬ ‫‪2 i i‬‬
‫‪i 1‬‬

‫ﺣﻳث ‪ p xi‬ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺧطﻳﺔ ﻟﻠذرة ‪ i‬ﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور ‪ X‬و ‪ x i‬ﻫﻲ اﻹ زاﺣﺔ ﻣن وﺿﻊ‬
‫اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻳﻣﻛن ﺗطﺑﻳﻘﻪ ﻓﺑ ﻣﻛﺎﻧﻧﺎ‬ ‫اﻻﺗزان‪ .‬إذا اﻓﺗرﺿﻧﺎ أن درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺑﺣﻳث أن اﻟوﺻ‬

‫‪194‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫اﺳﺗﺧدام ﻧظرﻳﺔ اﻟﺗوزﻳﻊ اﻟﻣﺗﺳﺎوي ﻟﻠطﺎﻗﺔ ﻋﻠ درﺟﺎت اﻟﺣرﻳﺔ ﺑﺣﻳث أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‬
‫)اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻟﻠﺑﻠورة( ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪ 3N‬‬ ‫‪3N‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3Nk BT‬‬ ‫‪3RT‬‬ ‫‪ 2‬‬
‫‪ . N‬وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣت ﺣﺟم ﺛﺎﺑت ﺗﺻﺑ ﻋﻠ اﻟﺻورة‪:‬‬ ‫وذﻟك إذا اﻋﺗﺑرﻧﺎ أن ‪N A‬‬
‫‪U‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪3R‬‬ ‫‪25 J mole 1K‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3 ‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬

‫ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪:(١‬‬ ‫وﻫذ ﻫﻲ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻟدوﻟﻧ ‪ -‬ﺑﻳﺗﻲ )‪ (Douling-Petit‬واﻟﺗﻲ ﺗوﺻ‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ :(١‬ﺗﻐﻳر اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ) ‪ C P‬و ‪ ( CV‬ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ‬

‫ﻟﻠﻣﻌﺎدن ﺗﺣت ﺿﻐط ﺟوي واﺣد‪.‬‬

‫‪ CV‬ﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ درﺟﺎت اﻟﺣرارة وﺗﺗطﺎﺑق‬ ‫وﻟﻧﺎ ﻫﻧﺎ وﻗﻔﺔ ﺣﻳث وﺟد أن اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻧظرﻳﺔ ‪3R‬‬
‫‪ T‬ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬ ‫ﻣﻊ اﻟﻘﻳم اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ﻟﻣواد ﻛﺛﻳرة ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺧﺎﺻ ًﺔ ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫)‪ (١‬أي أن‪:‬‬

‫‪T‬‬
‫‪lim CV‬‬ ‫‪3R‬‬ ‫‪ 4‬‬
‫‪ ،‬ﺗﺑﻌ ﺎً ﻟﻠﻧظرﻳ ﺔ اﻟﻣﺳ ﺗﺧدﻣﺔ ﻋﻠ أﻧﻬ ﺎ درﺟ ﺔ اﻟﺣ رارة اﻟﺗ ﻲ‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة‬ ‫وﻣن ذﻟك ﻳﻣﻛن ﺗﻌرﻳ‬
‫‪ T‬واﻟﺳ ﻠوك اﻟﻛﻣ ﻲ ﻋﻧ دﻣﺎ‬ ‫ﺗﻔﺻ ﻝ ﺑ ﻳن اﻟﺳ ﻠوك اﻟﺗﻘﻠﻳ دي ﻟﻠﻛﻣﻳ ﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳ ﺔ ﻋﻧ دﻣﺎ‬
‫‪ T‬ﻓ ن ‪ CV‬ﺗﺗﻧﺎﻗص ﻣ ﻊ ﺗﻧ ﺎﻗص‬ ‫‪ .T‬وﻗد وﺟد أﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬

‫‪195‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪ .T‬وﻫذا اﻟﺗﻧ ﺎﻗص ﻳ ﺗم ﺗ درﻳﺟﻳﺎً ﺗﺑ ﻊ ﻟﻘ ﺎﻧون ﻳﻌط ﻲ‬ ‫درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﺣﺗﻲ ﺗﺻﻝ ﻟﻠﺻﻔر ﻋﻧدﻣﺎ ‪0‬‬
‫اﻟﺳﻠوك‪:‬‬

‫‪T‬‬
‫‪lim CV‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪ 5‬‬
‫وﻗد ﺗم اﻟﺗﺣﻘق ﻣﻧﻪ ﻋﻣﻠﻳﺎً ﻟﻣﻌظم اﻟﺟواﻣد‪ .‬وﻫذا اﻟﺳﻠوك اﻟﺗﻧﺎﻗﺻﻲ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة‬
‫اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻫو ﻣﺎ دﻓﻊ أﻳﻧﺷﺗﻳن أن ﻳﺗﺟﻪ إﻟ اﺳﺗﺧدام اﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﺟﺳم اﻟﺻﻠب وﻫذا ﻣﺎ ﺳﻧﻘوم ﺑﺷرﺣﻪ ﺑﺎﻟﻔﺻﻝ اﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫‪ II‬ﻧظرﻳﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن ‪ Einstein Theory ‬‬

‫أن ﻛﻝ ذرة ﻣن‬ ‫اﺳﺗﺧدم أﻳﻧﺷﺗﻳن اﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟ ﺟﺳﺎم اﻟﺻﻠﺑﺔ واﻓﺗر‬
‫‪.‬‬ ‫‪E‬‬ ‫( أو اﻟﺗردد اﻟزاوي‬ ‫‪E‬‬ ‫ذرات اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب ﺗﺗذﺑذب ﺑﺣرﻛﺔ ﺗواﻓﻘﻳﺔ ﺑﺳﻳطﺔ ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟﺗردد )‬
‫وﻣن ﻣﻌرﻓﺗﻧﺎ ﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠﺣرﻛﺔ اﻟﺗواﻓﻘﻳﺔ اﻟﺑﺳﻳطﺔ اﻟﻛﻣﻳﺔ واﻟﺗﻲ ﺗ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ اﻟﻌﺎم‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪(n‬‬ ‫‪)h‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫‪(n‬‬ ‫)‬ ‫‪E‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪0,1, 2,‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪2‬‬

‫ﻟذا ﻧﺟد أن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ ﻟﺟﺳﻳم ﻣﻔرد ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪a‬‬
‫‪‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪Z sp‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪2a‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪(2sinh a ) 1 ,‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪1 e‬‬ ‫‪e e‬‬
‫‪‬‬
‫‪ . a‬وﺑﻣﺎ أن ﻛﻝ ﻣوﻝ ﻣن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب ﻟﻪ ﻋدد ‪ 3N A‬ﻣن درﺟﺎت اﻟﺣرﻳﺔ‬ ‫‪E‬‬
‫ﺣﻳث‬
‫‪2‬‬
‫ﻟذﻟك ﻓ ن داﻟﺔ اﻟﺗﺟﻣﻳﻊ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﺗﺻﺑ ‪:‬‬

‫‪ 2sinh a ‬‬

‫‪3N A‬‬
‫‪Z‬‬ ‫‪Z sp3N A‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫وﻣﻧﻬﺎ ﻓ ن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗﺻﺑ ‪:‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪3N A‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪2a‬‬
‫‪,‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪2 e‬‬ ‫‪1‬‬
‫واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪:‬‬

‫‪196‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪2‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪e 2a‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪3R‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪e 2a 1‬‬
‫ﻫﻲ درﺟﺔ ﺣرارة أﻳﻧﺷﺗﻳن ''‪ ''Einstein temperature‬وﺗﻛﺗب ﻋﻠ اﻟﺻورة‪:‬‬ ‫‪E‬‬ ‫ﺣﻳث‬
‫‪E‬‬
‫‪E‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪kB‬‬
‫‪ T‬ﻋن‬ ‫‪E‬‬ ‫وﻫﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺗﻲ ﺗﻔﺻﻝ ﺑﻳن اﻟﺳﻠوك اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻠﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫ﻳﺟب أن ﻧﻌﻳن اﻟﺗردد اﻟطﺑﻳﻌﻲ اﻻﻫﺗزازي ﻟﻠﻣﺎدة‬ ‫‪E‬‬ ‫‪ .T‬وﻟﺣﺳﺎب‬ ‫‪E‬‬ ‫اﻟﺳﻠوك اﻟﻛﻣﻲ ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫واﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛن ﺗﻌﻳﻧﻬﺎ ﻣن اﻟوزن اﻟذري وﻣن ﻣﻌﺎﻣﻝ اﻟﻣروﻧﺔ ﻟﻠﻣﺎدة‪.‬‬ ‫‪E‬‬

‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﻧﺟد أن ﺳﻠوك اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻳﻌر ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪3R‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪E‬‬

‫‪CV‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(7‬‬
‫‪/T‬‬
‫‪3R‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪E‬‬
‫‪T‬‬
‫وﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺗﻔق ﻣﻊ ﻗﺎﻧون دوﻟﻧ ‪ -‬ﺑﻳﺗﻲ وأﻳﺿﺎً ﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪lim CV 0‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬

‫ﻛﻣﺎ ﺗﺣﻘق ﻣﻧﻪ ﻋﻣﻠﻳﺎً‪.‬‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺛﺑت أن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺗ وﻝ إﻟ اﻟﺻﻔر ﻋﻧدﻣﺎ ﺗ وﻝ ‪ T‬إﻟ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪.‬‬

‫وﻟﻧﺎ ﺗﻌﻠﻳق ﻫﻧﺎ ﺣﻳث أﻧﻪ وﺟد ﻋﻣﻠﻳﺎً أن طرﻳﻘﺔ اﻗﺗراب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻣن اﻟﺻﻔر ﻋﻧد اﻗﺗراب‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻣن اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻳﺗم ﺑطرﻳﻘﺔ أﺑط ﻣﻣﺎ ﻛﺎن ﻣﺗوﻗﻊ ﺑواﺳطﺔ ﻧظرﻳﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن‪ .‬اﻟﺳﺑب‬
‫‪E‬‬ ‫أن ﻛﻝ ذرة ﻓﻲ اﻟﻧظﺎم ﺗﺗذﺑذب ﺑﻧﻔس اﻟﺗردد اﻟزاوي اﻟﻣﻣﻳز‬ ‫ﻫﻧﺎ ﻳرﺟﻊ إﻟ أن أﻳﻧﺷﺗﻳن اﻓﺗر‬
‫ﻳر‬ ‫وﻟو ﻛﺎﻧت اﻟذرات ﻣﺗﺷﺎﺑﻬﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً‪ .‬وﺑﺎﻟر م ﻣن أن اﻟﻧظرﻳﺔ ﺗﻌﺗﺑر‬ ‫ﻳر ﻣﻧطﻘﻲ ﺣﺗ‬ ‫وﻫذا‬
‫واﻟذي‬ ‫‪E‬‬ ‫ﻣﺗﻘﻧﺔ وﻟﻛﻧﻬﺎ ﺣﻠت ﻣﺷﻛﻠﺔ ﻛﺎﻧت ﺗﻌﺗﺑر ﻣﺑﻬﻣﺔ‪ .‬وأﻋطت أﻳﺿﺎً ﺗﻌرﻳﻔﺎً ﻟﻠﻣﻌﺎﻣﻝ اﻟﺣراري‬
‫ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ ﺧواص اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ‪.‬‬

‫‪197‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي )‪(Debye's theory‬‬ ‫‪III‬‬

‫ﻧﺟد أن ﻣﻌظم اﻟﻣواد ﺗﻛون‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ وﻋﻧدﻣﺎ ﻳظﻬر اﻟﺗ ﺛﻳر اﻟﻛﻣﻲ ﺑوﺿو‬
‫ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ‪ .‬وﻛﻣﺎ ﻋﻠﻣﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً أن اﻟذرات ﺑﺎﻟﺑﻠورة ﺗ ﺧذ ﻋﻠ أﻧﻬﺎ ﻣﺗطﺎﺑﻘﺔ وﻣﻣﻳزة وﻟﻬﺎ‬
‫ﻣوﺿﻊ ﺛﺎﺑت أﻻ وﻫو ﻧﻘﺎط اﻟﺷﺑﻛﻳﺔ ‪ .  Lattice points ‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن أي إزاﺣﺔ ﺻﻐﻳرة ﻋن‬
‫ﻳﺗﺑﻌﻬﺎ إزاﺣﺔ ﻟﻠذرات اﻟﻣﺟﺎورة‪ .‬وﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟﻬذا اﻟﺗ ﺛﻳر ﺳو‬ ‫اﻟذرات ﺳو‬ ‫وﺿﻊ اﻻﺗزان ﻹﺣد‬
‫ﺗﻧﺗﺷر ﻣوﺟﺔ أو ﻣوﺟﺎت )ﺗﺳﻣ ﻣوﺟﺎت ﻣرﻧﺔ( ﺧﻼﻝ اﻟﺑﻠورة‪ .‬وﺑﻣﻌرﻓﺗﻧﺎ ﺑﺎﻟطﺑﻳﻌﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ ﻟﺣرﻛﺔ‬
‫ﻳﺳﻬﻝ ﻋﻠ ﻧﺎ اﺳﺗﺧدام اﻟﻧظرﻳﺔ اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ اﻟﻛﻣﻳﺔ ﻟدراﺳﺔ اﻟﺣرارة‬ ‫اﻟذرات ﺑﺷﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠورة ﺳو‬
‫اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﺑﻠورات‪ .‬وذﻟك ﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﻧظرﻳﺔ اﻷﺷﻌﺔ اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳﻳﺔ داﺧﻝ ﺗﺟوﻳ ‪ .‬واﻟﻣﺷﻛﻠﺔ‬
‫اﻟرﺋﻳﺳﻳﺔ ﺗﻛﻣن ﻫﻧﺎ ﻓﻲ أن ﺷﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠورة ﻳر ﻣﺗﺻﻠﺔ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﺟﻣﻳﻊ أﻧو اﻻﻫﺗ اززات ﺗﺻﺑ‬
‫ﻣﻣﻛﻧﺔ‪ .‬وﺑﻧﺎءاً ﻋﻠﻳﻪ ﻳﺟب أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺟﻣﻳﻊ اﻻﻫﺗ اززات ﻟﻠﺑﻠورة ﻛﻛﻝ اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪.(٢‬‬

‫ﻣن اﻟﻣوﺟﺎت اﻟﻣﺳﺗﻌرﺿﺔ ﻓﻲ اﺗﺟﺎ واﺣد ﻟﺑﻠورة‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ :(٢‬ﺑﻌ‬

‫دﻳﺑﺎي أﻧﻪ إذا ﻛﺎﻧت اﻟﻣﺳﺎﻓﺎت اﻟﺑﻳﻧﻳﺔ ﻟذرات اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب أﺻﻐر ﻣن أطواﻝ اﻟﻣوﺟﺎت‬ ‫وﻗد اﻓﺗر‬
‫اﻟﻣرﻧﺔ ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻌﺗﺑر أن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب ﻛﺟﺳم ﻣﺎﺋﻊ وﻫذا ﻣن وﺟﻬﺔ ﻧظر اﻟﻧظرﻳﺔ‬
‫اﻟﻣوﺟﻳﺔ واﻋﺗﻣﺎداً ﻋﻠ ﻫذ اﻟﻔﻛرة ﻓ ن دﻳﺑﺎي أﻗﺎم ﻧظرﻳﺗﻪ ﻋﻠ اﻟﻔرﺿﻳﺎت اﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺗﺗ ﺛر ﺣرﻛﺔ ﻛﻝ ذرة ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺣرﻛﺔ اﻟذرات اﻟﻣﺟﺎورة ﻟﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻳﺗم اﻻﺳﺗﻌﺎﺿﺔ‬ ‫ﺑواﺳطﺔ أﻳﻧﺷﺗﻳن ﺳو‬ ‫‪ -٢‬اﻟﺗردد اﻟوﺣﻳد ﻟذرات اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب واﻟﻣﻔﺗر‬
‫ﺑﺗردد‬ ‫‪D‬‬ ‫وﺗﺳﻣ‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻣن اﻟﺗرددات اﻻﻫﺗزازﻳﺔ واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻗﻳﻣﺔ ﻋظﻣ‬ ‫ﻋﻧﻪ ﺑطﻳ‬
‫دﻳﺑﺎي‪.‬‬
‫)ﺣﻳ ث اﺳ ﺗﺧدﻣت اﻟﻔوﺗوﻧ ﺎت‬ ‫‪ -٣‬ﺑﺎﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﻧظرﻳﺔ اﻟﻣوﺟﺎت اﻟﻛﻬروﻣﻐﻧﺎطﻳﺳ ﻳﺔ داﺧ ﻝ ﺗﺟوﻳ‬
‫ﺑدﻻً ﻣن اﻟﻣوﺟﺎت( ﻓ ن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب ﻳﻧظر إﻟﻳﻪ ﻋﻠ أﻧ ﻪ ﺎز ذو ﺟﺳ ﻳﻣﺎت ﻣﺳ ﺗﻘﻠﺔ‬

‫‪198‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫) ﺗﺳﻣ ﻓوﻧون وﻫﻲ ﻛﻣﺔ اﻟطﺎﻗﺔ ﻟﻠﻣوﺟﺎت اﻟﻣرﻧﺔ( داﺧﻝ اﻟﺣﺟم ‪ V‬وﻫ و ﺣﺟ م اﻟﺟﺳ م‬
‫اﻟﺻ ﻠب‪ .‬واﻟﻔ رق اﻟﺟ وﻫري ﺑ ﻳن اﻟﻔوﺗ ون واﻟﻔوﻧ ون ﻫ و أن اﻟﻔوﺗ ون ﻟ ﻪ اﺗﺟﺎﻫ ﺎن‬
‫ﻣﺳﺗﻌرﺿﺎن ﻟﻼﺳﺗﻘطﺎب أﻣﺎ اﻟﻔوﻧون ﻓﻠﻪ ﺛﻼث اﺗﺟﺎﻫ ﺎت ﻟﻼﺳ ﺗﻘطﺎب اﺛﻧ ﻳن ﻣﺳﺗﻌرﺿ ﺎن‬
‫واﻟﺛﺎﻟث طوﻟﻲ‪.‬‬

‫وﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﻔرﺿﻳﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻓ ن ﻋدد اﻷﻧﻣﺎط )ﻣﺳﺗوﻳﺎت طﺎﻗﺔ اﻟﻔوﻧوﻧﺎت( اﻟﻣﺗواﺟدة ﺑﻳن ﻗﻳﻣﺗﻲ‬
‫ﺗﻌط ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫‪d‬‬ ‫و‬ ‫اﻟﺗردد‬
‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪g ( )d‬‬ ‫‪4 V‬‬ ‫‪d‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪vt3‬‬ ‫‪v3l‬‬
‫ﺣﻳث ﺗم اﺳﺗﺧدام اﻟﻌددﻳن "‪ "٢‬و"‪ "١‬ﻓﻲ ﺑﺳط اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻻ ﺗﺟﺎﻫﺎت اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﻣوﺟﻳﺔ‬
‫ﺑﻌﺿﻬﻣﺎ وﻟﻬﻣﺎ ﺳرﻋﺗﺎن ﻣﺗﺳﺎوﻳﺗﻳن ‪ vt‬وﻣوﺟﺔ‬ ‫اﻟﻣرﻧﺔ )ﻣوﺟﺗﻳن ﻣﺳﺗﻌرﺿﺗﻳن ﻣﺗﻌﺎﻣدﺗﻳن ﻋﻠ‬
‫طوﻟﻳﺔ ﻟﻬﺎ ﺳرﻋﺔ ‪.( v l‬‬
‫وﻳظﻬر اﻟﻔرق ﺑﻳن اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ) ( ‪ g‬ﻓﻲ ﺗﻘرﻳب دﻳﺑﺎي وأﻳﻧﺷﺗﻳن ﻓﻲ اﻟﺷﻛﻝ) ‪ .(٣. a‬اﻟﺷﻛﻝ) ‪(٣. b‬‬
‫اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ) ( ‪ g‬ﻟﺑﻠورة ﺣﻘﻳﻘﻳﺔ وﻓﻳﻪ ﻧﺟد أن ) ( ‪ g‬ﺗﺑدأ ﻓﻲ ازدﻳﺎد ﻳﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ‬ ‫ﻳوﺿ‬
‫‪2‬‬

‫ﻟﻠﺗرددات اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ وﻳظﻬر ﻋدم اﻻﺳﺗﻣرارﻳﺔ )ﻋدم اﻻﻧﺗظﺎم( ﻣﻊ زﻳﺎدة اﻟﺗردد‪.‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻷﻧﻣﺎط اﻻﻫﺗزازﻳﺔ ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﺗردد‬

‫) ‪ ( a‬ﺗﻘرﻳب دﻳﺑﺎي واﻳﻧﺷﺗﻳن ) ‪ ( b‬اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ﻟﺑﻠورة ﺣﻘﻳﻘﻳﺔ ‪.‬‬

‫ﻓﻘد ﺳﺎو دﻳﺑﺎي‬ ‫‪D‬‬

‫وﻟﺣﺳﺎب اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌظﻣ ﻟﻠﺗردد اﻟﻣﺳﻣو )‪(Cut-off frequency‬‬
‫اﻷﻧﻣﺎط اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﺗذﺑذب ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ ‪ 3N‬ﻣن ﺧﻼﻝ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪199‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪D‬‬

‫‪g ( )d‬‬ ‫‪3N ,‬‬

‫‪0‬‬

‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺗﻌوﻳ‬

‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪2‬‬
‫‪4 V‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪3N‬‬ ‫)‪(1.a‬‬
‫‪vt3‬‬ ‫‪v3l‬‬ ‫‪0‬‬

‫وﺑ ﺟراء اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (1.a‬ﻧﺟد‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪9N‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3N 3‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪vs‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪4 V‬‬ ‫‪vt3‬‬ ‫‪v3l‬‬ ‫‪4 V‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﺣﻳث ‪ vs‬ﻫﻲ ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة وﻗد اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﺗﻘرﻳب‬
‫‪vt3‬‬ ‫‪v3l‬‬ ‫‪vs3‬‬
‫ﻟذﻟك ﻓ ن‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪1/ 3‬‬
‫‪D‬‬
‫‪V‬‬
‫وﺗﺗﻌﻳن ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠﻣﺳﺎﻓﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﺑﻳن اﻟذرات‪ .‬ﻟذﻟك ﻓ ن اﻟﺗرﻛﻳب اﻟﺑﻠوري ﻳﺿﻊ‬
‫ﺑﻣﻌﻧ ‪:‬‬ ‫ﺣداً ﺳﻔﻠﻳﺎً ﻟﻠطوﻝ اﻟﻣوﺟ‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪min‬‬

‫ﻻ ﺗﻌطﻲ أﻧﻣﺎط ﺟدﻳدة ﻟﻼﻫﺗ از ازت‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻧﺟد أن اﻟﺗرددات اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‬ ‫ﻣن ﻫذا اﻟوﺻ‬
‫ﻣن )‪ (٢‬ﻓﻲ )‪:((١‬‬ ‫وﺑﻧﺎء ﻋﻠ ﻫذا ﻧﺿﻊ )ﺑﻌد اﻟﺗﻌوﻳ‬
‫ً‬ ‫اﻟذرﻳﺔ‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫‪9N‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪for‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪D‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫‪0‬‬ ‫‪for‬‬ ‫‪D‬‬

‫وﻗﺎﻧون اﻟﺗوزﻳﻊ ﻟﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ﻟﻠﻔوﻧون )وﻫو ﻣﺷﺎﺑﻪ ﻟﻠﻔوﺗون( ﻳﻌط ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪g ( )d‬‬
‫‪dn‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪e h 1‬‬
‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (٣‬و )‪ (٤‬ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪200‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪2‬‬
‫‪9N‬‬
‫‪d ,‬‬
‫‪e h‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪dn‬‬ ‫‪D‬‬ ‫‪1‬‬
‫)‪(5‬‬
‫‪V‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪D‬‬

‫‪ E‬ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻟوﺣدة اﻟﺣﺟوم‬ ‫وﺑﺿرب اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﺑطﺎﻗﺔ اﻟﻔوﻧون ‪h‬‬
‫أو ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪dU‬‬ ‫‪9Nh‬‬
‫‪du‬‬ ‫‪d‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪e h‬‬ ‫‪1‬‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻟدﻳﺑﺎي ''‪ ''Debye temperature‬ﺑﺎﻟﺻورة‪:‬‬ ‫وﺑﺗﻌرﻳ‬
‫‪h D‬‬
‫‪D‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪kB‬‬
‫وﻫﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺗﻲ ﺗﻔﺻﻝ ﺑﻳن ﺳﻠوك اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻣﺛﻝ اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻛﻼﺳﻳﻛﻳﺎً‬
‫ﻳﺟب‬ ‫‪D‬‬ ‫‪ . T‬وﻛﻣﺎ ذﻛرﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﻓ ﻧﻪ ﻟﺣﺳﺎب‬ ‫‪D‬‬ ‫‪  T‬وﻛﻣﻳﺎً ﻋﻧدﻣﺎ ‪‬‬ ‫‪D‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ‬
‫واﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛن ﺗﻌﻳﻧﻬﺎ ﻣن ﺣﺳﺎب ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت ﻓﻲ‬ ‫‪D‬‬ ‫أن ﻧﻌﻳن اﻟﺗردد اﻟطﺑﻳﻌﻲ اﻻﻫﺗزازي ﻟﻠﻣﺎدة‬
‫اﻟﻣﺎدة اﻟﻣطﻠوﺑﺔ )اﻧظر اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﻣﺣﻠوﻟﺔ(‪ .‬وﺣﻳث أن ‪ D‬ﻫﻲ اﻟﻣﻌﺎﻣﻝ اﻟوﺣﻳد ﻓﻲ اﻟﻧظرﻳﺔ ﻟذﻟك‬
‫‪T‬‬
‫ﻓﺳو ﻧﺟد أن ﺟﻣﻳﻊ ﻧﻘﺎط‬ ‫إذا رﺳﻣﻧﺎ اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻣواد ﺻﻠﺑﺔ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺗﻐﻳر‬
‫‪D‬‬

‫اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﺗﻘﻊ ﻋﻠ ﻣﻧﺣﻧ وﺣﻳد‪.‬‬

‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﺗﻌوﻳ‬ ‫وﻟﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﺳو‬

‫‪h‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪,‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪k BT‬‬
‫‪h D‬‬
‫‪xD‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪,‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪T‬‬
‫ﻟﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬

‫‪201‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪3‬‬
‫‪D‬‬
‫‪9Nh‬‬ ‫‪D‬‬

‫‪u u0‬‬ ‫‪du‬‬ ‫‪d‬‬

‫‪0‬‬
‫‪3‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e h‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪xD‬‬
‫‪9Nk BT‬‬ ‫‪x3‬‬
‫‪dx‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ex‬‬ ‫‪1‬‬
‫ﺣﻳث ‪ u 0‬ﺗﻌﺑر ﻋن طﺎﻗﺔ ﻧﻘطﺔ اﻟﺻﻔر وﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻻ ﺗ ﺛر ﻓﻲ ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪.‬‬
‫واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪u‬‬ ‫‪9Nh‬‬ ‫‪D‬‬

‫‪CV‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪3‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e h‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪4 h‬‬
‫‪9Nh h‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪e‬‬
‫‪d‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪D k BT‬‬
‫‪h‬‬
‫‪0‬‬

‫‪xD‬‬
‫‪9Nk B‬‬ ‫‪x 4e x‬‬
‫‪dx‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪x‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪D‬‬ ‫دﻋوﻧﺎ ا ن ﻧﺣﺳب ﻫذ اﻟﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة " ‪ "T‬اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺟداً‬
‫‪.T‬‬ ‫‪D‬‬ ‫واﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‬

‫‪T‬‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺟداً‬ ‫‪i‬‬

‫‪ x D‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (١٠‬و)‪ (١١‬أن ﻧﺿﻊ ﻓﻲ‬ ‫‪ 0 x‬ﺣﻳث ‪1‬‬ ‫‪xD‬‬ ‫ﻓ اﻟﻣد‬
‫‪ . e x‬وﻟﻬذا ﻧﺟد أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪(١٠‬‬ ‫‪ e‬وﻓﻲ اﻟﻣﻘﺎم ‪1 x‬‬ ‫اﻟﺑﺳط ‪1‬‬
‫‪x‬‬

‫ﺗﻌطﻲ‪:‬‬
‫‪xD‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪9Nk BT‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪u u0‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪1‬‬
‫‪xD‬‬
‫‪9Nk BT‬‬
‫‪x 2dx‬‬ ‫‪3Nk BT‬‬ ‫)‪(12‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬

‫واﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١١‬ﻫﻲ‪:‬‬

‫‪202‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪xD‬‬
‫‪9Nk B‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪x 2dx‬‬ ‫‪3Nk B‬‬ ‫)‪(13‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬

‫وﻫﻣﺎ ﻳﺗطﺎﺑﻘﺎن ﻣﻊ اﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ‪ .‬وﺑﺗطﺎﺑق ﻧظرﻳﺗﻲ أﻳﻧﺷﺗﻳن ودﻳﺑﺎي ﻣﻊ اﻟﻧظرﻳﺔ اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻋﻧد‬
‫درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﻓ ن ذﻟك ﻳﻌﻧﻲ أن اﻟﺳﻠوك اﻟﻛﻣﻲ ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳر ﻣﺗواﺟد‪.‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‬ ‫‪ii‬‬

‫‪ x D‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﻐﻳر ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣن ‪ x D‬إﻟ‬ ‫‪ 0 x‬ﺣﻳث ‪1‬‬ ‫‪xD‬‬ ‫ﻓﻲ اﻟﻣد‬
‫وﻟﻬذا ﻧﺟد أن ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ ﻟﻛﻠﻳﺔ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪9Nk BT‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪u u0‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪e‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪1‬‬
‫‪3‬‬
‫‪4‬‬
‫‪9Nk BT‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪x e dx‬‬ ‫‪Nk BT‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪4‬‬

‫‪15‬‬

‫أي ﺗﻧﺎﺳب ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻣﻊ " ‪ "T 4‬وﻫﻲ ﻣﺷﺎﺑﻬﻪ ﻟﻘﺎﻧون ﺳﺗﻳﻔﺎن ﻹﺷﻌﺎ اﻟﺟﺳم اﻷﺳود‪.‬‬
‫وﻣن ﻫذا ﻳﺗﺿ أن ﻛﻼ اﻟﻔوﺗون واﻟﻔوﻧون ﺑ ﺗﺑﺎﻋﻬم ﻟﻧﻔس اﻹﺣﺻﺎء ﻳظﻬرون ﻧﻔس اﻟﺳﻠوك ﻟﻛﺛﺎﻓﺔ‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ‪ .‬اﻟﻔرق ﻫﻧﺎ أن اﻟﻔوﺗون ﻳﺗﺑﻊ ﻗﺎﻧون " ‪ "T 4‬ﻟﻛﻝ درﺟﺎت اﻟﺣرارة وﻟﻛن اﻟﻔوﻧون ﻳﺗﺑﻊ‬
‫ﻧﻔس اﻟﻘﺎﻧون ﻓﻘط ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‪.‬‬
‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١١‬أو )‪ (١٤‬ﻧﺟد أن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪9Nk B‬‬ ‫‪x 4e x‬‬ ‫‪12 4‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪Nk B‬‬ ‫)‪(15‬‬
‫‪e‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x D3‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4 4‬‬
‫‪15‬‬

‫أن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺗﻧﺎﺳب طردﻳﺎً ﻣﻊ " ‪ "T 3‬وﻫو ﻗﺎﻧون دﻳﺑﺎي‬ ‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٥‬ﻳﺗﺿ‬
‫‪ T‬واﻟذي ﺗم اﻟﺗﺣﻘق ﻣﻧﻪ ﻋﻣﻠﻳﺎً ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬ ‫‪3‬‬
‫ﺑﻘﺎﻧون ‪law ‬‬ ‫اﻟﻣﻌر‬

‫اﻟﺷﻛﻝ )‪ (٤‬اﻟﻔرق ﺑﻳن اﻟﻧظرﺗﻳن‪.‬‬ ‫‪. T‬و ﻳوﺿ‬ ‫‪D‬‬

‫‪10‬‬

‫‪203‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٤‬اﻟﻔرق ﺑﻳن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻧظرﻳﺗﻲ أﻳﻧﺷﺗﻳن ودﻳﺑﺎي‪.‬‬

‫اﻟﻣواد‪ .‬ﻣن اﻟﺟدوﻝ ﻳﺗﺿ ﻟﻧﺎ أﻧﻪ ﻋﻧد‬ ‫ﻟﺑﻌ‬ ‫‪D‬‬ ‫درﺟﺔ ﺣرارة دﻳﺑﺎي )‪(K‬‬ ‫اﻟﺟدوﻝ )‪ (١‬ﻳﻌر‬
‫‪ T‬ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ اﻟﻣواد ﻣﺛﻝ اﻟرﺻﺎص واﻟزﺋﺑق واﻟﻔﺿﺔ‬ ‫درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ‪300 K‬‬
‫ﺑﺎﻟﻘواﻧﻳن اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ‪ .‬وﻟﻠﻣواد اﻷﺧر ﻣﺛﻝ اﻟﻧﺣﺎس واﻟﺣدﻳد واﻟﻣﺎس ﻓ ن اﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻬم ﻻ ﻳﺗم إﻻ‬
‫ﺑواﺳطﺔ ﻗواﻧﻳن ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ اﻟﻛم‪.‬‬

‫‪Substance‬‬ ‫اﻟﻣﺎدة‬ ‫‪D‬‬ ‫درﺟﺔ ﺣرارة دﻳﺑﺎي )‪(K‬‬

‫‪Lead‬‬ ‫رﺻﺎص‬ ‫‪88‬‬
‫زﺋﺑق ‪Mercury‬‬ ‫‪97‬‬
‫‪Silver‬‬ ‫ﻓﺿﺔ‬ ‫‪215‬‬
‫‪Copper‬‬ ‫ﻧﺣﺎس‬ ‫‪315‬‬
‫‪Iron‬‬ ‫ﺣدﻳد‬ ‫‪453‬‬
‫ﻣﺎس ‪Diamond‬‬ ‫‪1860‬‬

‫اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ‬ ‫ﺟدوﻝ )‪ :(١‬درﺟﺔ ﺣرارة دﻳﺑﺎي ﻟﺑﻌ‬

‫‪204‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻓﻘد ظﻬرت‬ ‫وﺑﺎﻟر م ﻣن ﻧﺟﺎ ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي ﻓﻲ ﺗﻔﺳﻳر اﻻﺧﺗﻼ‬
‫اﻻﻋﺗراﺿﺎت اﻟﻣﻬﻣﺔ ﻋﻠ ﻧﻣوذج دﻳﺑﺎي أﻻ وﻫﻲ‪:‬‬ ‫أﻳﺿﺎً ﺑﻌ‬

‫‪ -١‬ﻫذا اﻟﻧﻣوذج ﻳﺗﺣﻘق ﻓﻘط ﻟ طواﻝ اﻟﻣوﺟﻳﺔ اﻟطوﻳﻠﺔ أي اﻟﺗرددات اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺷط‬
‫ﺑﺎﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ‪.‬‬
‫ﻻ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗﺑرﻳر‬ ‫‪ -٢‬اﻷﻧﻣﺎط اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﺗذﺑذب ﻗد اﻓﺗرﺿت أﻧﻬﺎ ﺗﺳﺎوي ‪ . 3N‬وﻫذا اﻻﻓﺗ ار‬
‫ﺣﻳث أن اﻟﺟﺳم اﻟﺻﻠب اﻋﺗﺑر أﻧﻪ ﺟﺳم ﻣرن وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻳﻣﺗﻠك ﻣﺎﻻﻧﻬﺎﻳﺔ ﻣن اﻟذﺑذﺑﺎت‪.‬‬
‫اﻓﺗرﺿت أﻧﻬﺎ ﻣﺗﺳﺎوﻳﺔ ﻟﻠﻣوﺟﺎت اﻟطوﻟﻳﺔ واﻟﻣﺳﺗﻌرﺿﺔ‪ .‬وﻫذا اﻟﻔر‬ ‫‪m‬‬ ‫‪ -٣‬اﻟذﺑذﺑﺔ اﻟﻌظﻣ‬
‫أﻳﺿﺎً ﻳر ﻣﺑرر ﺣﻳث أن اﻟﺳرﻋﺎت اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﻠﻣوﺟﺎت اﻟطوﻟﻳﺔ واﻟﻣﺳﺗﻌرﺿﺔ ﺗﺗطﻠب‬
‫ذﺑذﺑﺎت ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﻛﻝ ﻣﻧﻬﻣﺎ‪.‬‬
‫درﺟﺎت اﻟﺣرارة وﻟﻛن وﺟد أﻧﻬﺎ ﺗﺗﻐﻳر ﻣﻊ‬ ‫ﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬ ‫‪D‬‬ ‫‪ -٤‬ﺗﺑﻌﺎً ﻟﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي ﻓ ن‬
‫ﺗﻐﻳر درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﺑﻣﺎ ﻳﻘﺎرب ‪ %١٠‬أو أﻛﺛر‪.‬‬
‫اﻟﺑﻠورات وﺣﻳدة اﻟذرة وﻻ ﻳﻣﻛن ﺗطﺑﻳﻘﻬﺎ ﻋﻠ اﻟﺑﻠورات ﻣﺗﻌددة‬ ‫‪ -٥‬اﻟﻧظرﻳﺔ طﺑﻘت ﻋﻠ‬
‫اﻟذرات‪.‬‬
‫‪ -٦‬اﻟﻧظرﻳﺔ أﻫﻣﻠت ﺗﻣﺎﻣﺎً اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳن اﻟذرات وأﻳﺿﺎً ﻣﺷﺎرﻛﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻓﻲ اﻟﺣرارة‬
‫اﻟﻧوﻋﻳﺔ‪.‬‬

‫دراﺳﺔ ﺳﻠوك اﻟﺟواﻣد ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‪.‬‬ ‫وﻗد رﻛزت اﻷﺑﺣﺎث اﻟﺣدﻳﺛﺔ ﻋﻠ‬
‫ﻳر اﻟﺑﻠورﻳﺔ )‪ (Amorphous materials‬ﻣﺛﻝ اﻟزﺟﺎج‬ ‫وأظﻬرت اﻟﻧﺗﺎﺋ اﻟﻣﻌﻣﻠﻳﺔ ﻟﻠﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ‬
‫أن ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻬﺎ ﺗ ﺧذ أﺷﻛﺎﻻً ﻳر ﻣﻧﺗظﻣﺔ وﺗﺗرﻛز ﻋﻧد اﻟﺗرددات اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪ .‬وﻟﻬذا اﻟﺳﺑب‬
‫ﻣﺎ‬ ‫‪ . 0.01‬ﻓﺳﺑﺣﺎن ا‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻻ ﻳﻧطﺑق ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻗﺎﻧون دﻳﺑﺎي وﻻ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻣﺛﻝ‬
‫أﺗﻳﻧﺎ ﻣن اﻟﻌﻠم إﻻ ﻗﻠﻳﻼ‪.‬‬

‫‪205‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫‪ IV‬أﻣﺛﻠﺔ ﻋﺎﻣﺔ‬

‫ﻣﺛﺎﻝ ‪ :١‬أوﺟد اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣﺎس ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪ 200 K‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻧظرﻳﺗﻲ أﻳﻧﺷﺗﻳن‬
‫‪ .‬وﻗﺎرﻧﻬﻣﺎ ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ‬ ‫‪D‬‬ ‫و ‪1860 K‬‬ ‫‪E‬‬ ‫ودﻳﺑﺎي وذﻟك ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ ﻛﻝ ﻣن ‪1450 K‬‬
‫‪. 2.5 10 J kilomole‬‬‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪K‬‬ ‫‪1‬‬
‫ﻟﻠﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻋﻧد ﻫذ اﻟدرﺟﺔ وﻫﻲ‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪12 4‬‬ ‫‪T‬‬
‫)‪CV (Debye‬‬ ‫‪R‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪D‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪12‬‬ ‫‪200‬‬
‫‪8.314‬‬ ‫‪2.4 103 J kilomole‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪K‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪5‬‬ ‫‪1860‬‬
‫وﻷﻳﻧﺷﺗﻳن ﺗﺣﺳب ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪/T‬‬
‫‪CV (Einstein) 3R‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪E‬‬

‫‪T‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1450‬‬ ‫‪1450 / 200‬‬
‫‪3 8.314‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪9.3 102 J kilomole‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪K‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪200‬‬
‫وﺗﻘﺗرب ﻗﻳﻣﺔ دﻳﺑﺎي اﻟﻧظرﻳﺔ ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﻌﻣﻠﻳﺔ اﻟﻣﻌطﺎة‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ ‪:٢‬‬
‫" ﻳﻣﻛن ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ ﻣن ﺣﺳﺎب ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة‬ ‫‪D‬‬ ‫أ‪ -‬أﺛﺑت أن درﺟﺔ ﺣرارة دﻳﺑﺎي "‬
‫اﻟﻣطﻠوﺑﺔ ﻣن ﺧﻼﻝ إﺛﺑﺎت أن‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪h vs 3N A‬‬
‫‪D‬‬
‫‪kB 4 M‬‬
‫ﺣﻳث ‪ vs‬ﻫﻲ ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة‪.‬‬
‫وﻛﺗﻠﺗﻪ‬ ‫ﻟﻣﻌدن اﻟﻧﺣﺎس ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ ﻛﺛﺎﻓﺗﻪ ‪8.95 103 kg/m3‬‬ ‫‪D‬‬ ‫ب‪ -‬اﺣﺳب‬
‫ﻫﻲ‬ ‫اﻟﻧﺣﺎس‬ ‫ﻓﻲ‬ ‫اﻟﻣﺗوﺳطﺔ‬ ‫اﻟﺻوت‬ ‫وﺳرﻋﺔ‬ ‫‪M‬‬ ‫اﻟذرﻳﺔ ‪63.6 amu‬‬
‫‪. vs‬‬ ‫‪2.24 103 ms‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪206‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫اﻟﺣﻝ‬
‫أ‪ -‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪9N‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪D‬‬
‫‪4 V‬‬ ‫‪vt3‬‬ ‫‪v3l‬‬
‫‪3N 3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪vs‬‬ ‫‪vs3‬‬
‫‪4 V‬‬ ‫‪4‬‬
‫ﻟذﻟك ﻧﺟد‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪h D‬‬ ‫‪h vs 3N A‬‬
‫‪D‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪kB 4 M‬‬

‫ﻟﻣﻌدن اﻟﻧﺣﺎس ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬ ‫‪D‬‬ ‫ب‪ -‬ﻟﺣﺳﺎب‬

‫‪1/ 3‬‬
‫‪h v 3N A‬‬
‫‪D‬‬
‫‪kB 4 M‬‬
‫‪ 6.63‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪34‬‬
‫‪Js‬‬ ‫‪  2.24‬‬ ‫‪103 ms‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪3 6.02 1023 mol 1 8.95 103 kg/m3‬‬
‫‪1/ 3‬‬

‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬

‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪4 63.6‬‬
‫‪293 K‬‬

‫ﻟﻣﻌدن اﻟذﻫب ﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ أن ﻛﺛﺎﻓﺗﻪ ‪1.93 104 kg/m3‬‬ ‫‪D‬‬ ‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬اﺣﺳب‬
‫‪. vs‬‬ ‫‪ M‬وﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﺑﻪ ﻫﻲ ‪2.1 10 ms‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪1‬‬
‫وﻛﺗﻠﺗﻪ اﻟذرﻳﺔ ‪197 amu‬‬

‫‪207‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser ٢١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 12‬‬
‫‪Specific Heat of Solid‬‬

‫" ﻟﻠﻣﺎس ﻫﻲ ‪ . 1800 K‬وﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ أن ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺎس ﻫﻲ‬ ‫‪D‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ ‪ :٣‬درﺟﺔ ﺣرارة دﻳﺑﺎي "‬
‫‪:M‬‬ ‫وﻛﺗﻠﺗﻪ اﻟذرﻳﺔ ‪12 amu‬‬ ‫‪1.5 104 kg/m3‬‬
‫أ‪ -‬اﺣﺳب ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺎس‬
‫‪o‬‬
‫ب‪ -‬إذا ﻋﻠم أن اﻟﻣﺳﺎﻓﺎت اﻟﺑﻳﻧﻳﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﻟﻠذ ارت ﻫﻲ ‪ 1.54 A‬اﺣﺳب اﻟﺗردد اﻟﻧﻣطﻲ‬
‫اﻟﺗذﺑذﺑﻲ اﻟﻣﻬﻳﻣن ﻟﻠﺷﺑﻛﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺣﻝ‬
‫أ‪ -‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪h D‬‬ ‫‪h vs 3N A‬‬
‫‪D‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪kB 4 M‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪4 M‬‬
‫‪vs‬‬ ‫‪D‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪3N A‬‬
‫ﻟذﻟك‪:‬‬
‫‪1/ 3‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪D‬‬ ‫‪4 M‬‬
‫‪vs‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪3N A‬‬
‫‪1.38‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪23‬‬
‫‪JK‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1800 K‬‬ ‫‪4 12‬‬
‫‪1/ 3‬‬

‫‪ 6.63‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪34‬‬

‫‪Js‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪3 3 6.02 10 mol 1 1.5 104 kg/m3‬‬
‫‪23‬‬

‫‪1.2 104 m/s‬‬

‫‪D‬‬ ‫‪1800‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪9‬‬

‫‪D‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪1.54 10‬‬ ‫‪m 1.03 10‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪298‬‬
‫واﻟﺗردد اﻟﻧﻣطﻲ اﻟﺗذﺑذﺑﻲ اﻟﻣﻬﻳﻣن ﻟﻠﺷﺑﻛﺔ ﻫو‪:‬‬
‫‪vs‬‬ ‫‪1.2 104‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪1.16 1013 Hz‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪1.03 10 9‬‬

‫‪208‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث ﻋﺷر‬

‫ﺧﺻﺎﺋص ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ‪ -‬دﻳراك اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ‬

‫اﻟﺼﻔﺤﺔ‬ ‫اﻟﻌﻨﻮان‬ ‫اﻟﻔﺼﻞ‬

‫‪210‬‬ ‫داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‬ ‫‪I‬‬
‫‪٢١٣‬‬ ‫ﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً‬ ‫‪II‬‬
‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫‪٢١٥‬‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪٢١٦‬‬ ‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬

‫‪٢١٦‬‬ ‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬

‫‪٢١٦‬‬

‫‪٢١٦‬‬ ‫ﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺟزﺋﻳﺎً‬ ‫‪III‬‬

‫‪ i‬ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪٢١‬‬
‫‪ ii‬ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬
‫‪٢٢١‬‬ ‫‪ iii‬ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬
‫‪ iv‬ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬
‫‪٢٢١‬‬
‫‪٢٢٢‬‬

‫‪٢٢٣‬‬ ‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك‬ ‫‪IV‬‬

‫‪ i‬اﻻﻧﺑﻌﺎث اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ اﻟﺣراري‬
‫‪٢٢٤‬‬

‫‪209‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫اﻟﺑﺎب اﻟﺛﺎﻟث ﻋﺷر‬

‫ﺧﺻﺎﺋص ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ‪ -‬دﻳراك اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ‬
‫‪Ideal Fermi Dirac Gases‬‬

‫‪ I‬داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‬
‫ﻛﻣﺎ ذﻛرﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً ﺑﺎﻟﺑﺎب اﻟﻌﺎﺷر أن ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك اﻟﻣﺛﺎﻟﻳﺔ ﻫﻲ ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻳر ﻣﻣﻳزة وﻟﻬﺎ‬
‫وﺗﺧﺿﻊ ﻟﻘﺎﻧون اﻻﺳﺗﺛﻧﺎء ﻟﺑﺎوﻟﻲ‪.‬‬ ‫أﻋداد ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻓردﻳﺔ ﻣن اﻟﻘﻳﻣﺔ‬ ‫ﺣرﻛﺔ ﻣﻐزﻟﻳﺔ ﺗﺳﺎوي أﻧﺻﺎ‬
‫وﻳﻧص ﻗﺎﻧون اﻻﺳﺗﺛﻧﺎء ﻟﺑﺎوﻟﻲ ﻋﻠ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺟوز ﻷﻛﺛر ﻣن ﺟﺳﻳم واﺣد إﺷﻐﺎﻝ أي ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ‪.‬‬
‫وﺗﻌﺗﺑر اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻣﺛﺎﻟﻳﺔ إذا أﻫﻣﻠﻧﺎ طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳﻧﻬﻣﺎ‪ .‬وﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﺗﺗﺑﻊ ﺗوزﻳﻊ‬
‫ﻓﻳرﻣﻲ‪ -‬دﻳراك اﻷﻛﺛر اﺣﺗﻣﺎﻻً وﻫو‪:‬‬

‫*‪n i‬‬ ‫‪1‬‬

‫)‪f ( i‬‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬
‫)‪(1‬‬
‫‪gi‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪1‬‬

‫و ‪ g i‬ﻫﻲ درﺟﺔ اﻹﻧﺗﻣﺎء‬ ‫‪i‬‬ ‫ﺣﻳث اﻟرﻣز *‪ n i‬ﻳﻣﺛﻝ ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫‪.‬‬ ‫‪i‬‬ ‫وﺗﻌﺑر ﻋن ﻋدد اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﺗﻧﺎظرة اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺗﻣﻲ ﻟﻧﻔس اﻟطﺎﻗﺔ‬

‫وﻟداﻟﺔ ﻣﺳﺗﻣرة ﻓ ن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١‬ﺗ ﺧذ اﻟﺻورة‪:‬‬

‫) (‪n‬‬ ‫‪1‬‬
‫) ( ‪f‬‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬
‫‪,‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬

‫ﺳو‬ ‫) ( ‪ f‬ﺗﺳﻣ "داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ" وﺗﻌطﻳﻧﺎ اﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ أن أي ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﻣﺣدد ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ‬
‫ﻳﻣ ﺑﺟﺳﻳم واﺣد ﻣن اﻟﻔﻳرﻣﻳون‪ .‬ﻣﻊ وﺟود اﻟﺷرط ‪. 0 f ( ) 1‬‬

‫ﻣﻼﺣظﺎت ﻣﻬﻣﺔ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻣﻘﺎم اﻟﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (١‬و)‪ (٢‬ﻓ ﻧﻪ ﻻ ﻳوﺟد ﺷروط ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻋﻠ ﻗﻳم‬ ‫‪ -١‬ﻧظ ارً ﻟوﺟود ‪1‬‬
‫ﺗ ﺧذ اﻟﻘﻳم اﻟﻣوﺟﺑﺔ أو اﻟﺳﺎﻟﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪ .‬ﻟذﻟك ﻓ ن‬
‫‪1‬‬
‫ﻷي درﺟﺔ ﺣرارة‪.‬‬ ‫ﻓ ن اﻟداﻟﺔ ‪ f  ‬ﺗ ﺧذ اﻟﻘﻳﻣﺔ‬ ‫‪ -٢‬إذا ﻛﺎﻧت‬
‫‪2‬‬

‫‪210‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﻫﻲ اﻟﺟﻬد اﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ وﻫﻲ داﻟﺔ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻟﻠﻧظﺎم‪ .‬وﻗﻳﻣﺗﻬﺎ ﻋﻧد درﺟﺔ‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﺗﻛﺗب‬ ‫‪(0) .‬‬ ‫‪F‬‬ ‫وﺗﺳﺎوي طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‬ ‫ﺣرارة اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﺗﻌر ﺑﺎﻟرﻣز )‪(0‬‬
‫‪ .‬وطﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﺗﻌﺑر ﻋن أﻋﻠ ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ‬ ‫‪F‬‬ ‫أو‬ ‫‪o‬‬ ‫أﻳﺿﺎً ﺑرﻣوز ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻣﻧﻬﺎ‬
‫ﻳﺗم إﺷﻐﺎﻟﻬﺎ ﺑواﺳطﺔ ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻬﻲ ﻻ‬
‫ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻟﻠﻧظﺎم‪.‬‬

‫‪ T‬ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫‪ -٤‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ‪0‬‬

‫)‪(0‬‬ ‫‪if‬‬ ‫)‪(0‬‬
‫‪k BT‬‬ ‫‪if‬‬ ‫)‪(0‬‬
‫وﻟذﻟك ﻳﻌﺑر ﻋن داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﺑﺎﻟﺻورة اﻟرﻳﺎﺿﻳﺔ اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪:(١‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪if‬‬ ‫)‪(0‬‬

‫) ( ‪f‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪if‬‬ ‫)‪(0‬‬

‫) (‪f‬‬
‫‪(T‬‬ ‫)‪0‬‬
‫‪1‬‬

‫‪f‬‬ ‫)‪(0‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (١‬داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪.‬‬

‫اﻟﺷﻛﻝ )‪ (١‬ﻳوﺿ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٣‬واﻟﺗﻲ ﺗﺧﺑرﻧﺎ ﺑ ﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻓ ن ﺟﻣﻳﻊ‬
‫ﺗﻣ ﺗﻣﺎﻣﺎً ﺑﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون‪.‬‬ ‫‪ 0‬ﺳو‬ ‫ﺣﻳث )‪(0‬‬ ‫ﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟطﺎﻗﺔ‬
‫ﻓﺎر ﺔ‪ .‬وﻛﻣﺎ ﻳﻧص ﻗﺎﻧون‬ ‫ﺗﺻﺑ‬ ‫ﺳو‬ ‫وﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ذات اﻟطﺎﻗﺔ )‪(0‬‬
‫اﻻﺳﺗﺛﻧﺎء ﻟﺑﺎوﻟﻲ ﻋﻠ أﻧﻪ ﻻ ﻳﺟوز ﻷﻛﺛر ﻣن ﺟﺳﻳم واﺣد إﺷﻐﺎﻝ أي ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﻓ ن‬
‫ﺗرص ﺑﺎﻟﺗرﺗﻳب ﻓﻲ أﻗﻝ ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻠطﺎﻗﺔ وﻋددﻫﺎ ‪. N‬‬ ‫اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت وﻋددﻫﺎ ‪ N‬ﺳو‬
‫ﻳﺻﺑ ﻟﻪ طﺎﻗﺔ ﺣﺗ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪.‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓ ن ﺎز اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﺳو‬

‫‪211‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫واذا رﻓﻌﻧﺎ درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻋن اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻓ ن ﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ اﻟﻘﻠﻳﻠﺔ واﻟﻘرﻳﺑﺔ ﻣن ﻣﺳﺗو‬
‫ﺗﻛﺗﺳب طﺎﻗﺔ ﺣرارﻳﺔ ﺗﺟﻌﻠﻬﺎ ﺗرﺗﻔﻊ إﻟ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻷﻋﻠ اﻟﻔﺎر ﺔ واﻟﻘرﻳﺑﺔ‬ ‫طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﺳو‬
‫ﻣن ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ )‪ .(٢‬ﻣن ﻫذا ﻧﺟد أن ﻋدداً ﻗﻠﻳﻼً ﻣن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت‬
‫ﺗﺗ ﺛر ﺑﺎرﺗﻔﺎ درﺟﺔ اﻟﺣرارة وﻫذا ﻳﺟﻌﻝ اﻟﺗﻐﻳرات اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻻ ﺗﺗ ﺛر ﻛﺛﻳ ارً ﺑﺎرﺗﻔﺎ درﺟﺔ‬ ‫ﺳو‬
‫اﻟﺣرارة‪.‬‬

‫) (‪f‬‬
‫‪(T‬‬ ‫)‪0‬‬
‫‪1‬‬
‫‪Low T‬‬
‫‪High T‬‬

‫‪F‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٢‬داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻋﻧد ﺛﻼث درﺟﺎت ﺣرارة ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫داﻟﺔ اﻟﺗوزﻳﻊ‬ ‫‪ e‬وﺗ وﻝ داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ إﻟ‬ ‫(‪‬‬ ‫)‬

‫ﻓن ‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ -٥‬إذا ﻛﺎﻧت ‪0‬‬
‫اﻟﺗﻘﻠﻳدﻳﺔ ﻟﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ اﻧظر ﺷﻛﻝ )‪.(٢‬‬

‫ﺑﺎﻟﺗ ﻟ ﻓ ن ﻋدد ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون اﻟﻛﻠﻳﺔ ﺑﺎﻟﻧظﺎم ﻳﻣﻛن ﺣﺳﺎﺑﻬﺎ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪o‬‬

‫‪g ( )d‬‬ ‫‪if T‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪0‬‬
‫‪N‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪o‬‬

‫‪g ( )f ( )d‬‬ ‫‪if T‬‬ ‫‪0‬‬

‫‪0‬‬

‫ﺣﻳث ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ) ( ‪ g‬ﻳﻌﺑر ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪2m‬‬
‫) (‪g‬‬ ‫‪gs 2 V‬‬ ‫‪,‬‬
‫‪h2‬‬
‫‪Gs V‬‬ ‫‪,‬‬ ‫)‪(5‬‬

‫‪212‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪3/ 2‬‬
‫‪2m‬‬
‫‪ . G s‬وﺗﻌﺑر ‪ g s‬ﻋن درﺟﺔ اﻻﻧﺗﻣﺎء‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪gs 2‬‬ ‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ‬
‫‪h2‬‬
‫‪1‬‬
‫‪. gs‬‬ ‫)‪(2s 1‬‬ ‫‪ s‬و ‪2‬‬ ‫اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻧﺟد أن‬
‫‪2‬‬

‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫وﻣن ﺗﻐﻳﻳر درﺟﺎت اﻟﺣرارة ﻧﺳﺗطﻳﻊ أن ﻧﺻﻝ إﻟ اﻟﺗﺻﻧﻳ‬

‫‪0‬‬ ‫‪(0) 0,‬‬ ‫)‪(0‬‬ ‫‪Very low temperature‬‬ ‫‪Completely degenerate‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪TF‬‬ ‫‪(0) 0‬‬ ‫‪Low temperature‬‬ ‫‪Strongly degenerate‬‬
‫‪T‬‬
‫‪T TF‬‬ ‫‪(0) 0‬‬ ‫‪Intermediate temperature‬‬ ‫‪Slightly degenerate‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪TF‬‬ ‫‪(0) 0‬‬ ‫‪High temperature‬‬ ‫‪Classical limit‬‬

‫ﻳ وﻝ إﻟ ﺗوزﻳ ﻊ‬ ‫‪ T‬ﻓ ن ﺗوزﻳ ﻊ ﻓﻳرﻣ ﻲ ﺳ و‬ ‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ اﻷﺧﻳرة وﻫ ﻲ ﻋﻧ دﻣﺎ ‪T F‬‬

‫ﻫﻧ ﺎ‬ ‫ﻧﺳ ﺗﻌر‬ ‫ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن اﻟﺗﻘﻠﻳدي وﻻ داﻋ ﻲ ﻫﻧ ﺎ ﻟﻌرﺿ ﻪ ﻣ رة أﺧر ‪ .‬وﻟﻬ ذا ﺳ و‬
‫ﺧواص ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻻت اﻷﺧر اﻟﻣﻬﻣﺔ وﻫﻲ‪:‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً‬ ‫‪II‬‬

‫‪ Completely degenerate gas ‬‬

‫‪ (T‬ﻧﺟد أن ﺟﻣﻳﻊ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﺗﺻﺑ ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‬ ‫ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ) ‪0‬‬
‫ﺗﻣﺎﻣﺎً‪ .‬وﻓﻲ ﻫذ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻓ ن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻳﺣﺳب ﺑﺎﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ‬
‫ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (٣‬و)‪ (٤‬ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪o‬‬

‫‪N‬‬ ‫‪g ( )f ( )d‬‬

‫‪0‬‬
‫‪o‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪Gs V‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪G sV‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪0‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪G sV‬‬ ‫‪o‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪3‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أن طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪3 N‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪F‬‬ ‫)‪(0‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪2m 4 g s V‬‬

‫‪213‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﺣﺟم اﻟﻌﻳﻧﺔ ﻓﻘط أو ﺷﻛﻠﻬﺎ وﻟﻛن‬
‫ﺗزاﺣم اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﺑﺟوار‬
‫درﺟﺔ ﺣرارة ﻓﻳرﻣﻲ " ‪ "TF‬ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫ﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٧‬ﻳﺗﺿ أن طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻻ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ‬
‫‪N‬‬
‫ﻳﻌﺗﻣد ﻋﻠ اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﺣﺟﻣﻳﺔ ) ( ﻟﻠﺟﺳﻳﻣﺎت واﻟﺗﻲ ﺗدﻝ ﻋﻠ ﻣد‬
‫‪V‬‬
‫داﺧﻝ اﻟﻣﺎدة‪ .‬وﻣن اﻟﻣﻼﺋم أﻳﺿﺎً أن ﻧﻌر‬ ‫ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌ‬

‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﺗﻲ ﺗﻔﺻﻝ ﺑﻳن اﻟﺳﻠوك اﻟﺗﻘﻠﻳدي ﻟﻠﻛﻣﻳﺎت اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪ .T F‬وﻫ‬ ‫‪F‬‬
‫‪kB‬‬
‫‪ .T‬وﻳﻣﻛن اﻟﺗﻌﺑﻳر‬ ‫‪ T‬واﻟﺳﻠوك اﻟﻛﻣﻲ ﻋﻧدﻣﺎ ‪T F‬‬ ‫ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻋﻧدﻣﺎ ‪T F‬‬
‫ﻋﻧﻬﺎ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪h2‬‬ ‫‪3 N‬‬
‫‪TF‬‬ ‫‪o‬‬
‫)‪(8‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪2mk B 4 g s V‬‬

‫و ‪ T F‬وﺳرﻋﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ‪ v F‬ﻟﻌﻧﺻر اﻟﺑوﺗﺎﺳﻳوم إذا ﻋﻠﻣت أن ﻛﺛﺎﻓﺗﻪ‬ ‫‪o‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب‬
‫‪ . M‬ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬اﻋﺗﺑر أﻧﻪ‬ ‫ووزﻧﻪ اﻟذري ﻫو ‪39 kg/kmole‬‬ ‫ﻫﻲ ‪0.86 103 kg/m3‬‬
‫)ﻛذرة اﻟﺑوﺗﺎﺳﻳوم( ‪.‬‬ ‫ﻳوﺟد إﻟﻛﺗرون ﺣر ﻟﻛﻝ ذرة أﺣﺎدﻳﺔ اﻟﺗﻛﺎﻓ‬

‫ﻓ ن اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ﺗﺣﺳب ﻣن‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬ﺑﺎﻋﺗﺑﺎر أﻧﻪ ﻳوﺟد إﻟﻛﺗرون ﺣر ﻟﻛﻝ ذرة أﺣﺎدﻳﺔ اﻟﺗﻛﺎﻓ‬
‫اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪Na‬‬ ‫) ‪(6.02 1026 electrons/kmole)(0.86 103 kg/m 3‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪M‬‬ ‫‪39 kg/kmole‬‬
‫‪1.33 1028 electrons/m3 ,‬‬
‫‪ ( g s‬ﻫﻲ‪:‬‬ ‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٥‬ﻧﺟد أن طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﻟ ﻟﻛﺗروﻧﺎت ) ‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2/3‬‬
‫‪h‬‬ ‫‪3N‬‬
‫‪o‬‬
‫‪8m‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪2/3‬‬
‫‪(6.62 10 34 J.s) 2 3‬‬ ‫‪electronss‬‬
‫‪1.33 1028‬‬
‫‪8  9.11 10 kg ‬‬
‫‪31‬‬
‫‪m3‬‬
‫‪19‬‬
‫‪3.28 10‬‬ ‫‪J‬‬ ‫‪2.05 eV‬‬
‫وﻟذﻟك ﻓ ن درﺟﺔ ﺣرارة ﻓﻳرﻣﻲ ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪2.05 eV‬‬
‫‪TF‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪2.3 104 K‬‬
‫‪kB‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪eV‬‬
‫‪8.617 10‬‬
‫‪K‬‬
‫‪214‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﻫذ ﺗﻌﻧﻲ أﻧﻧﺎ ﻳﺟب أن ﻧﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻣﻌدن اﻟﺑوﺗﺎﺳﻳوم ﺑﻘواﻧﻳن ﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﺎ‬
‫اﻟﻛم ﺣﺗ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ‪.‬‬

‫وﻟﺣﺳﺎب ﺳرﻋﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫‪2‬‬
‫‪p‬‬
‫‪ mv F ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪o‬‬
‫‪f‬‬
‫‪p F2‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪2m‬‬
‫ﻓﻧﺟد أن‪:‬‬
‫‪2  2.05 eV ‬‬ ‫‪ 3.0‬‬ ‫‪10 m/s ‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2 o‬‬ ‫‪2 oc 2‬‬
‫‪v F2‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪mc 2‬‬ ‫‪ 0.511‬‬ ‫‪106 eV ‬‬
‫‪7.22 1011 m 2 /s 2‬‬
‫‪vF‬‬ ‫‪8.5 105 m/s‬‬
‫ﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﻼﺣظ أن ﺳرﻋﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﺗﺻﻝ إﻟ أﻛﺛر ﻣن ﻋﺷرة‬
‫ﺳرﻋﺔ اﻟﺻوت ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدن‪.‬‬ ‫أﺿﻌﺎ‬

‫ﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ أﻫم اﻟﺧواص اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻣﺳﺗوﻳﺎت اﻟﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً وﻫﻲ‪:‬‬ ‫ﻧﺳﺗﻌر‬ ‫وﺳو‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬ ‫‪i‬‬

‫ﺗﺣﺳب اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪o‬‬

‫‪Uo‬‬ ‫‪g ( )f ( )d‬‬

‫‪0‬‬
‫‪o‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪Gs V‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪G sV o 3/ 2‬‬
‫‪5 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪3‬‬
‫)‪N from eq.(4‬‬
‫‪2‬‬

‫‪3‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪5‬‬

‫‪3‬‬
‫‪Uo‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪o‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪5‬‬

‫‪215‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪ii‬‬

‫‪So‬‬ ‫‪0,‬‬ ‫)‪(10‬‬

‫ﺣﺳﺎب ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪iii‬‬

‫‪2‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪PV‬‬ ‫‪Uo‬‬ ‫‪So‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪N,‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪5‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪iv‬‬

‫‪o‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪N‬‬

‫‪P‬‬ ‫‪o‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪2.71 107‬‬ ‫)‪(atm for electrons‬‬ ‫)‪(12‬‬

‫‪‬‬ ‫ﻣن ﻫﻧﺎ ﻧﺟد أن ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﺗﻣﺎرس ﺿﻐطﺎً ﻛﺑﻳ ارً ﺑداﺧﻝ اﻟﻣﻌدن ‪106 atm ‬‬
‫ﺣﺗ ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق‪ .‬ﺑﻣﻌرﻓﺔ ﻫذا اﻟﺿﻐط اﻟﻬﺎﺋﻝ ﻳﺟب ﻫﻧﺎ أن ﻧدرك وﻧﻘدر دور‬
‫ﺧر ﻓ ن ﻗوة‬ ‫ﺟﻬد اﻟﺳط اﻟذي ﻳﺣوﻝ دون ﻫروب )ﺗﺑﺧر( اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻣن اﻟﻣﻌدن‪ .‬وﺑﻣﻌﻧ‬
‫ﺗﻌﺎدﻝ ﺿﻐط اﻟﺟﺳﻳﻣﺎت‪ .‬ﻣﻊ ﻣﻼﺣظﺔ أﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة‬ ‫ﻛوﻟوم اﻟﺟﺎذﺑﺔ ﺑﻳن اﻷﻳوﻧﺎت ﺳو‬
‫ﻣوﺟﺑﺔ وﻛﺑﻳرة‪.‬‬ ‫‪o‬‬ ‫اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﺗﻛون ﻗﻳﻣﺔ‬

‫‪(T‬‬ ‫) ‪TF‬‬ ‫ﺎز ذو ﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺟزﺋﻳﺎً‬ ‫‪III‬‬

‫‪Strongly degenerate gas ‬‬
‫اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ﻟﻳﺳت ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً وﻟذﻟك ﻓ ن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ‬ ‫ﻓﻲ ﻫذ اﻟﺣﺎﻟﺔ ﻧﺟد أن ﺑﻌ‬
‫ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون ﻳﺣﺳب ﺑﺎﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻟﻠﻣﻌﺎدﻟﺗﻳن )‪ (٢‬و)‪ (٥‬ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪d‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪g ( )f ( )d‬‬ ‫‪Gs V‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪(T )  / k BT‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪x dx‬‬
‫‪G s V  k BT‬‬ ‫‪‬‬
‫‪3/ 2‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪xo ‬‬
‫)‪(13‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪216‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪ . x o‬وﻫدﻓﻧﺎ ا ن ﻫو اﻟﺣﺻوﻝ‬ ‫‪ x‬و ‪/ k BT‬‬ ‫ﺣﻳث اﺳﺗﺧدﻣﻧﺎ اﻟﺗﻌوﻳﺿﺎت ‪/ k BT‬‬

‫ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ‪ .‬وﻳﻣﻛن ﺣﺳﺎب ) ‪(T‬‬ ‫ﻋﻼﻗﺔ ﻟﺣﺳﺎب ) ‪(T‬‬ ‫ﻋﻠ‬
‫اﻟﺗﻛﺎﻣﻝ ﻋددﻳﺎً واﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﻫﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻛﺎﻣﻝ ﺳﻣرﻓﻳﻠد )اﻧظر‬ ‫ﺑ ﺟراء‬ ‫ﺑطرﻳﻘﺗﻳن‪ :‬اﻷوﻟ‬
‫اﻟﻣﻠﺣق ‪ (  A ‬ﺣﻳث‪:‬‬

‫‪3/ 2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x dx‬‬ ‫‪2 3/ 2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫‪x0 1‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪e‬‬
‫‪x xo ‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪8x 02‬‬ ‫‪3 k BT‬‬ ‫‪8‬‬

‫ﻓﻧﺟد أن اﻟﻌدد اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ﻳ ﺧذ اﻟﺷﻛﻝ‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪G sV‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪8‬‬

‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٤‬ﻧﺟد أن‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪G sV‬‬ ‫‪o‬‬ ‫)‪(15‬‬
‫‪3‬‬
‫ﻣن )‪ (١٥‬ﻓﻲ )‪ (١٤‬ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺗﻌوﻳ‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪(T ) 1‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(16‬‬
‫‪8‬‬
‫ﺑﺎﻟﻘوس اﻟﻣرﺑﻊ ﻓﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫‪o‬‬ ‫وﻛﺗﻘرﻳب أوﻟﻲ وﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻧﺿﻊ‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪(T ) 1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪o‬‬

‫ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ‪:‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪k BT F‬‬ ‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام اﻟﺗﻌوﻳ‬

‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪(T ) 1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪8 TF‬‬
‫ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫‪o‬‬ ‫ﺑدﻻﻟﺔ‬ ‫وا ن ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب ) ‪(T‬‬

‫‪217‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3/ 2‬‬ ‫‪3/ 2‬‬ ‫‪k BT‬‬
‫) ‪(T‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪o‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2/3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪T‬‬
‫) ‪(T‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪8 TF‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪T‬‬
‫‪o‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(17‬‬
‫‪12 T F‬‬

‫وﻗد اﺳﺗﺧداﻣﻧﺎ ﻣﻔﻛوك ذات اﻟﺣدﻳن ﺑﺎﻟﺧطوة اﻷﺧﻳرة‪.‬‬

‫ﻟﻣﻌدن اﻟﺑوﺗﺎﺳﻳوم ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ‪. 3.0 103 K‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب ) ‪(T‬‬
‫ﻟذﻟك‪:‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪ T F‬و ‪2.05 eV‬‬ ‫اﻟﺣﻝ‪ :‬وﺟدﻧﺎ ﻟﻣﻌدن اﻟﺑوﺗﺎﺳﻳوم أن ‪2.3 104 K‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪T‬‬
‫) ‪(T‬‬ ‫‪o‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪12 T F‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3.0 103‬‬
‫‪2.05 1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪12 2.3 104‬‬
‫‪2.05 0.986 2.02 eV‬‬

‫ﻧظ ارً ﻻرﺗﻔﺎ درﺟﺔ ﺣرارة‬ ‫ﻫو ﺗﻐﻳر طﻔﻳ‬ ‫وﻣن ﻫذا اﻟﻣﺛﺎﻝ ﻧﻼﺣظ أن اﻟﺗﻐﻳر ﺑﻘﻳﻣﺔ ) ‪(T‬‬
‫ﺣﺗ ﻓﻲ درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻻﻋﺗﻳﺎدﻳﺔ‪.‬‬ ‫) ‪(T‬‬ ‫‪o‬‬ ‫ﻓﻳرﻣﻲ ‪ .T F‬وﻟذﻟك ﺑﺎﻹﻣﻛﺎن اﻋﺗﺑﺎر‬

‫واﺟب ﻣﻧزﻟﻲ‪ :‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﺗﻛﺎﻣﻝ ﺳﻣرﻓﻳﻠد )اﻧظر اﻟﻣﻠﺣق ‪ (  A ‬اﺛﺑت أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ‬
‫ﺗﻌطﻲ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪5 2 T‬‬ ‫‪T‬‬‫‪4‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪N o 1‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(18‬‬
‫‪5‬‬
‫‪‬‬ ‫‪12 T F‬‬ ‫‪16 T F‬‬
‫‪Uo‬‬

‫وﻛﻣﺎ ﻫو ﻣﺗوﻗﻊ ﻓ ن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (١٨‬ﺗدﻝ ﻋﻠ أن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟداﺧﻠﻳﺔ ﻟﻠﻧظﺎم ﺗزداد ﺑزﻳﺎدة درﺟﺔ‬
‫اﻟﺣرارة وذﻟك ﻧﺎﺗ ﻣن اﻧﺗﻘﺎﻝ ﺟﺳﻳﻣﺎت اﻟﻔﻳرﻣﻳون إﻟ اﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت ذات اﻟطﺎﻗﺎت اﻷﻋﻠ ‪.‬‬

‫‪218‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫‪i‬‬

‫ﺗﺣﺳب اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﻳﺔ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪U‬‬ ‫‪5 2‬‬ ‫‪T‬‬

‫‪CV ,e‬‬ ‫‪Uo‬‬ ‫‪‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪T F2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪Nk B‬‬
‫‪T‬‬ ‫)‪(19‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪TF‬‬

‫‪ T‬ﻓ ن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﺟﺳﻳﻣﺎت ﻓﻳرﻣﻲ ﺗﺗﻐﻳر‬ ‫أﻧﻪ ﻋﻧدﻣﺎ ‪T F‬‬ ‫اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ) ‪ (١‬ﺗوﺿ‬
‫ﺧطﻳﺎً ﻣﻊ ﺗﻐﻳر درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪ .‬وﻟﻬذا ﻓ ن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌدن ﻳﻣﻛن وﺿﻌﻬﺎ ﻋﻠ‬
‫اﻟﺻورة‪:‬‬

‫‪CV total‬‬ ‫)‪CV ,e CV (Debye‬‬

‫‪3‬‬
‫‪AT‬‬ ‫‪BT‬‬ ‫)‪(20‬‬

‫ﺣﻳث اﻟﺣد اﻷوﻝ اﻟﺧطﻲ ﻳﻌﺑر ﻋن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟ ﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺣرة واﻟﺣد اﻟﺛﺎﻧﻲ‬
‫ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻧظرﻳﺔ دﻳﺑﺎي ﻟﺷﺑﻛﻳﺔ اﻟﺟواﻣد اﻧظر اﻟﺷﻛﻝ )‪. (٣‬‬

‫‪3Nk‬‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬ ‫)‪CV (Debye‬‬

‫‪CV ,e‬‬

‫‪T‬‬

‫ﺷﻛﻝ )‪ (٣‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌدن ﻛداﻟﺔ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪.‬‬

‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ )‪ (٢٠‬ﻧﺟد أن اﻟﺣد اﻷوﻝ ﻫو اﻟﺳﺎﺋد ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟداً‬
‫وﻳﻬﻣﻝ ﻣﻊ ارﺗﻔﺎ درﺟﺎت اﻟﺣرارة‪ .‬وﻟﻘد ﻛﺎن اﻻﻋﺗﻘﺎد اﻟﺳﺎﺋد ﺳﺎﺑﻘﺎً وﻛﺎن ﻟﻐ ازً ﺣﻳر اﻟﻌﻠﻣﺎء أن‬
‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎدن ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺗﺳﺎوي اﻟﻘﻳﻣﺔ ) ‪ ( 3 Nk B‬ﻛﻣﺎ ﻟﻠﺟﺳم‬
‫‪219‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪3‬‬
‫( واﻟﻣرﺗﺑطﺔ ﺑدرﺟﺎت‬ ‫اﻟﺻﻠب ﻣﺿﺎﻓﺎً إﻟﻳﻬﺎ اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟ ﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺣرة وﻫﻲ) ‪Nk B‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺣرﻳﺔ اﻻﻧﺗﻘﺎﻟﻳﺔ اﻟﺛﻼث‪ .‬وﻟﻛن اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﺗ ﻟ ﻳوﺿ ﻟﻧﺎ أن ﻣﺷﺎرﻛﺔ اﻹ ﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺣرة ﻟﻠﺣرارة‬
‫اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻟﻛﻠﻳﺔ ﻫﻲ ﻛﻣﻳﺔ ﻣﻬﻣﻠﺔ ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎﻝ‪ :‬اﺣﺳب اﻟﺣ اررة اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﻳﺔ ﻟﻠﺑوﺗﺎﺳﻳوم ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ‬
‫ﻟﻠﺑوﺗﺎﺳﻳوم‪.‬‬ ‫‪TF‬‬ ‫‪ T‬ﻣﻊ اﻟﻌﻠم أن ‪2.3 104 K‬‬ ‫‪3.0 102 K‬‬

‫اﻟﺣﻝ‪ :‬اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ اﻹ ﻟﻛﺗروﻧﻳﺔ ﻟﻠﺑوﺗﺎﺳﻳوم ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻘﺎﻧون‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪Nk B‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪CV , e‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪Nk B‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪TF‬‬ ‫‪2 TF‬‬
‫‪3.0 102 K‬‬
‫‪4.93‬‬ ‫‪Nk B‬‬
‫‪2.3 104 K‬‬
‫‪2‬‬
‫‪6.44 10‬‬ ‫‪Nk B‬‬

‫وﻫذ اﻟﻘﻳﻣﺔ اﻟﺻﻐﻳرة ﻣﻘﺎرﻧ ًﺔ ﺑﺎﻟﻘﻳﻣﺔ ‪ 3 Nk B‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ﻗد أوﺟدت ﺗﻔﺳﻳ ارً‬
‫ﻟﻠﻐز اﻟذي ﺣﻳر اﻟﻌﻠﻣﺎء ﻓﺗرة طوﻳﻠﺔ ﻣن اﻟزﻣن‪.‬‬

‫‪CV total‬‬
‫‪T‬‬
‫‪B‬‬

‫‪A‬‬

‫‪2‬‬
‫‪T‬‬

‫‪CV total‬‬
‫و ‪ T‬ﻟﺣﺳﺎب اﻟﺛواﺑت ‪. A , B‬‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٤‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن‬
‫‪2‬‬

‫‪T‬‬

‫‪220‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪ CV‬ﻋﻧد درﺟﺎت‬ ‫اﻟﻛﻠﻳﺔ ‪total‬‬ ‫وﻟﺣﺳﺎب اﻟﺛواﺑت ‪ A , B‬ﻋﻣﻠﻳﺎً ﻓ ﻧﻪ ﺑﻘﻳﺎس اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ‬
‫‪CV total‬‬
‫و ‪ T 2‬ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺷﻛﻝ )‪ (٤‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ‬ ‫اﻟﺣرارة اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﺛم رﺳم اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن‬
‫‪T‬‬
‫ﻋﻼﻗﺔ ﺧطﻳﺔ‪ .‬وﻣن ﺗﻘﺎطﻊ اﻟﺧط اﻟﻣﺳﺗﻘﻳم ﻣﻊ اﻟﻣﺣور اﻟرأﺳﻲ ﻧوﺟد اﻟﺛﺎﺑت ‪ A‬وﻣﻳﻝ اﻟﺧط‬
‫‪2‬‬
‫‪Nk B‬‬
‫ﻧﺳﺗطﻳﻊ إﻳﺟﺎد درﺟﺔ ﺣرارة‬ ‫‪A‬‬ ‫اﻟﻣﺳﺗﻘﻳم ﻳﻌطﻲ اﻟﺛﺎﺑت ‪. B‬وﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪2‬‬ ‫‪TF‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪f‬‬ ‫ﻓﻳرﻣﻲ ‪ T F‬وﻣﻧﻬﺎ ﻧوﺟد طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ‪k BT F‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻹﻧﺗروﺑﻲ‬ ‫‪ii‬‬

‫ﻳﺣﺳب اﻹ ﻧﺗروﺑﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪T‬‬
‫‪CV ,e‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪dT‬‬
‫‪0‬‬
‫‪T‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪Nk B‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(21‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪TF‬‬ ‫‪10 T F‬‬

‫‪ T‬ﻛﻣﺎ ﻳﺟب أن ﺗﻛون وﻫﻲ ﻣطﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧون اﻟﺛﺎﻟث‬ ‫‪ S‬ﻋﻧد ‪0‬‬ ‫وﻣﻧﻬﺎ ﻧﺟد أن ‪0‬‬
‫ﻟﻠدﻳﻧﺎﻣﻳﻛﺎ اﻟﺣرارﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز‬ ‫‪iii‬‬

‫ﺗﺣﺳب داﻟﺔ ﻫﻠﻣﻬوﻟﺗز ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪F‬‬ ‫‪U TS‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪Nk BT F‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(22‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪4 TF‬‬ ‫‪80 T F‬‬

‫‪221‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط‬ ‫‪iv‬‬

‫ﻳﺣﺳب اﻟﺿﻐط ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪F‬‬
‫‪P‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪T ,N‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪2 Nk BT F‬‬ ‫‪5 4 T‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪T‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪5 V‬‬ ‫‪12 T F‬‬ ‫‪80 T F‬‬
‫‪2U‬‬
‫)‪(23‬‬
‫‪3V‬‬

‫واﻟﺷﻛﻝ )‪ (٥‬ﻳوﺿ اﻟﻔرق ﺑﻳن اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻛﻝ ﻣن اﻟﺗوزﻳﻌﺎت اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ اﻟﺛﻼﺛﺔ‪.‬‬

‫‪CV‬‬
‫( ﻟﻠﺗوزﻳﻌﺎت اﻹﺣﺻﺎﺋﻳﺔ اﻟﺛﻼﺛﺔ‪:‬‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٥‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﻟﻠﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﺗﺣت ﺣﺟم ﺛﺎﺑت )‬
‫‪Nk B‬‬
‫ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ – ﺑوﻟﺗزﻣﺎن ) ‪ (MB‬ﺑوز‪ -‬أﻳﻧﺷﺗﻳن ) ‪ (BE‬ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك ) ‪. (FD‬‬

‫‪222‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫ﺗطﺑﻳﻘﺎت إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك‬ ‫‪IV‬‬

‫ﻣﺳﺎﺋﻝ ﻣﺗﻌددة ﻓﻲ‬ ‫ﻟﻘد ﺗم إﺛﺑﺎت ﺻﺣﺔ إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك ﻋن طرﻳق ﺗطﺑﻳﻘﻪ ﻋﻠ‬
‫اﻟﻔﻳزﻳﺎء وﻣﻧﻬﺎ اﻟﻣواد اﻟﻣوﺻﻠﺔ وﺷﺑﻪ اﻟﻣوﺻﻠﺔ وﻓﺎﺋﻘﺔ اﻟﺗوﺻﻳﻝ‪ .‬ﻋﻠ ﺳﺑﻳﻝ اﻟﻣﺛﺎﻝ اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻲ‬
‫إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗوﺻﻳﻝ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدن‪ .‬ﺗﺎرﻳﺧﻳﺎً ﻓ ن اﻟﻧظرﻳﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎدن واﻟﺗﻲ ﺗم ﺗطوﻳرﻫﺎ‬
‫ﺑواﺳطﺔ اﻟﻌﺎﻟﻣﺎن درود وﻟورﻳﻧﺗز ﺣﻳث اﻋﺗﺑ ار أن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻛﻐﺎز داﺧﻝ اﻟﻣﻌﺎدن ﺗﺧﺿﻊ‬
‫ﻟﻘواﻧﻳن اﻹﺣﺻﺎء اﻟﺗﻘﻠﻳدي )ﻣﺎﻛﺳوﻳﻝ‪ -‬ﺑوﻟﺗزﻣﺎن(‪ .‬وﻟﻘد ﻧﺟ ﻫذا اﻟﻧﻣوذج اﻟﻧظري ﻓﻲ ﺗﻔﺳﻳر‬
‫اﻟظواﻫر ﻣﺛﻝ اﻟﺧواص اﻟﻛﻬرﺑﺎﺋﻳﺔ واﻟﺣرارﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎدن‪ .‬وﻟﻛﻧﻪ ﻓﺷﻝ ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺳﻳر اﻟﻛﻣﻲ‬ ‫ﺑﻌ‬
‫اﻟﺧواص اﻟﻔﻳزﻳﺎﺋﻳﺔ ﻛﻣﺎ ذﻛر ﺳﺎﺑﻘﺎً ﻣﺛﻝ اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎدن‪ .‬ﺣﻳث وﺟد أن‬ ‫ﻟﺑﻌ‬
‫‪9‬‬
‫وﻗد ﺗم ﺣﻝ ﻫذا‬ ‫)‪. ( R‬‬ ‫اﻟﺣرارة اﻟﻧوﻋﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎدن ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ﻫﻲ ‪  3R ‬وﻟﻳﺳت‬
‫‪2‬‬
‫أن إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣﻌﺎدن ﺗﺧﺿﻊ ﻟﻘواﻧﻳن إﺣﺻﺎء‬ ‫اﻟﻠﻐز ﺑواﺳطﺔ اﻟﻌﺎﻟم ﺳﻣرﻓﻳﻠد اﻟذي اﻓﺗر‬
‫اﻟظواﻫر اﻟﺧﻼﺑﺔ واﻟﺗﻲ ﺗظﻬر ﺧواص إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗوﺻﻳﻝ‬ ‫ﻓﻳرﻣﻲ – دﻳراك‪ .‬وﻫﻧﺎك أﻳﺿﺎً ﺑﻌ‬
‫اﻟﻛﻬرﺑﺎﺋﻲ‬ ‫واﻻﻧﺑﻌﺎث‬ ‫اﻟﺣراري‬ ‫اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ‬ ‫اﻻ ﻧﺑﻌﺎث‬ ‫ظﺎﻫرﺗﻲ‬ ‫ﻣﺛﻝ‬ ‫ﺑﺎﻟﻣﻌﺎدن‬
‫اﻟﺿوﺋﻲ ‪ .  Photoelectric emission ‬وذﻟك ﻧﺎﺗ ﻣن أﻧﻪ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ ﻻ ﻳوﺟد‬
‫اﻧﺑﻌﺎث ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻟ ﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻟذﻟك ﻧﺳﺗطﻳﻊ اﻟﻘوﻝ أن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت داﺧﻝ اﻟﻣﻌدن ﺗﺻﺑ ﺣﺑﻳﺳﺔ‬
‫اﻧظر‬ ‫ﻟﺟﻬد اﻟﺗﺟﺎذب ﻣﻊ اﻷﻳوﻧﺎت‪ .‬وﺗﺻﺑ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﺣﺑﻳﺳﺔ ﺣﺎﺋﻝ ﺟﻬد ﺑﺋري ارﺗﻔﺎﻋﻪ‬
‫اﻟﺷﻛﻝ )‪ .(٦‬وﻻ ﻳﺳﺗطﻳﻊ أي ﻣن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻬرب ﻣن اﻟﺣﺎﺋﻝ إﻻ إذا ﻛﺎﻧت طﺎﻗﺗﻬﺎ اﻟﻛﻠﻳﺔ‬
‫‪ .‬وﺑﺎﻟر م ﻣن أن ظﺎﻫرﺗﻲ اﻻﻧﺑﻌﺎث اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ اﻟﺣراري واﻻﻧﺑﻌﺎث اﻟﻛﻬرﺑﺎﺋﻲ‬ ‫أﻛﺑر ﻣن‬
‫ﻳر ﻣﺗزﻧﺔ ﺣرارﻳﺎً ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﺗﻳﺎر اﻹﻟﻛﺗروﻧﻲ‬ ‫اﻟﺿوﺋﻲ ﻳﻌﺗﺑران ظواﻫر‬
‫أن إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣﺎدة ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان ﺷﺑﻪ ﺳﺎﻛن‪.‬‬ ‫ﺑﻔر‬

‫‪x‬‬ ‫‪axis‬‬
‫ﺳط اﻟﻣﻌدن‬
‫ﻟﻣﻌدن‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٦‬داﻟﺔ اﻟﺷﻐﻝ‬
‫ﻋن طﺎﻗﺔ‬ ‫اﻟﺳط‬ ‫ﺗﻣﺛﻝ ارﺗﻔﺎ‬
‫ﻓﻳرﻣﻲ‪.‬‬

‫) ‪(T‬‬

‫‪223‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪ Thermoionic Emission ‬‬ ‫اﻻﻧﺑﻌﺎث اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ اﻟﺣراري‬ ‫‪i‬‬

‫اﻻﻧﺑﻌﺎث اﻻﻟﻛﺗروﻧﻲ اﻟﺣراري ﻋﻠ أﻧﻪ‪" :‬ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﺣرر إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣﺎدة )ﻣﻌﺎدن‬ ‫ﻳﺗم ﺗﻌرﻳ‬
‫وﻓﻠزات وأﺷﺑﺎ اﻟﻣوﺻﻼت( ﻣن ﺳطوﺣﻬﺎ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻻﻛﺗﺳﺎﺑﻬﺎ طﺎﻗﺔ ﺣرارﻳﺔ"‪ .‬وﻟﺗﺗﺣرر اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت‬
‫‪ .‬وﻳﻌﺗﺑر ﻫذا اﻟﺷرط ﺿرورﻳﺎً وﻟﻛﻧﻪ‬ ‫‪f‬‬ ‫ﻣن اﻷﺳط ﻳﺟب إﻋطﺎﺋﻬﺎ طﺎﻗﻪ " " أﻛﺑر ﻣن‬
‫ﺣﻳث ﻳﻣﻛﻧﻧﺎ إﻋطﺎء طﺎﻗﺔ ﻛﺎﻓﻳﺔ ﻟﻠﺟﺳﻳم وﻟﻛﻧﻪ ﻳﺗﺣرك ﺑﺎﺗﺟﺎ ﻣﺿﺎد ﻻﺗﺟﺎ ﺧروﺟﻪ‬ ‫ﻳر ﻛﺎ‬
‫ﻣن اﻟﺳط ‪ .‬وﻟﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ ﺗﻳﺎر اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣﺣررة ﻣن اﻟﻣﻌدن ﻓ ﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗطﻳﻊ ﺗطﺑﻳق‬
‫ﺳط‬ ‫إﺣﺻﺎء ﻓﻳرﻣﻲ‪ .‬وﻻﺳﺗﺧداﻣﻪ ﻧﻼﺣظ أوﻻً‪ :‬أﻧﻪ وﺑﺎﻟر م ﻣن اﻟﺿﻐط اﻟﻛﺑﻳر اﻟواﻗﻊ ﻋﻠ‬
‫اﻟﻣﻌدن ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺣرﻛﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻛﻣﺎ رأﻳﻧﺎ ﺳﺎﺑﻘﺎً إﻻ أﻧﻬﺎ ﺗﺻﺑ ﺣﺑﻳﺳﺔ وﻻ ﺗﺳﺗطﻳﻊ اﻟﻬرب‬
‫اﻟﻣﻌدن ﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﺗﺟﺎذب اﻟﻛوﻟوﻣﻲ ﺑﻳن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت واﻷﻳوﻧﺎت داﺧﻝ اﻟﻣﻌدن‪.‬‬ ‫ﻣن ﺳط‬
‫اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻘرﻳﺑﺔ ﻣن طﺎﻗﺔ‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻋن اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق ﻧﺟد أن ﺑﻌ‬ ‫وﺑﺎرﺗﻔﺎ‬
‫ﻣن ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‪ .‬وﻫذا‬ ‫ﻓﻳرﻣﻲ ﺗﻛﺗﺳب ﻫذ اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرارﻳﺔ وﺗﺻﻌد ﻟﻣﺳﺗوﻳﺎت أﻋﻠ‬
‫ﻳﻌﻧﻲ أن أﻗﻝ طﺎﻗﺔ ﻻزﻣﺔ ﻟﺗﺣرﻳر إي إﻟﻛﺗرون ﻣن اﻟﻣﻌدن ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣرارة وﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪p y2‬‬ ‫‪p z2‬‬
‫) ‪(T‬‬ ‫‪,‬‬ ‫)‪(١‬‬
‫‪2m‬‬
‫ﺑ ﻧﻬﺎ أﻗﻝ طﺎﻗﺔ ﻳﻛﺗﺳﺑﻬﺎ‬ ‫ﻫﻲ داﻟﺔ اﻟﺷﻐﻝ ‪  Work function ‬ﻟﻠﻣﻌدن وﺗﻌر‬ ‫ﺣﻳث‬
‫اﻟﻣﻌدن وﺑﺎﻟطﺑﻊ ﻓﻬﻲ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠ طﺑﻳﻌﺔ اﻟﻣﻌدن‪ .‬واﻟداﻟﺔ‬ ‫اﻹﻟﻛﺗرون ﻟﻠﺗﺣرر ﻣن ﺳط‬
‫ﻫﻲ اﻟطﺎﻗﺔ‬ ‫ﻣﺳﺗو طﺎﻗﺔ ﻓﻳرﻣﻲ‪ .‬و‬ ‫اﻟﻣﻌدن ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ إﻟ‬ ‫ﺳط‬ ‫أﻳﺿﺎً ﺗﻌﺑر ﻋن ارﺗﻔﺎ‬
‫طﺎﻗﺔ اﻟﺗراﺑط‬ ‫اﻷرﺿﻲ ﻟﻠﻣﻌدن )وﺗﺳﻣ‬ ‫إﻟﻛﺗرون اﻟﻣﺳﺗو‬ ‫اﻟﻣطﻠوﺑﺔ ﻟﺗﺣرﻳر‬
‫"‪.( "Binding energy‬‬
‫ﻋددﻫم‪ .‬وﻟذﻟك دﻋوﻧﺎ ﻧ ﺧذ اﺗﺟﺎ‬ ‫وﻟﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ ﺗﻳﺎر اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﻣﺣررة ﻳﺟب أن ﻧﻌر‬
‫اﻟﻣﻌدن‪.‬‬ ‫ﺳط‬ ‫‪ x‬اﻟﻌﻣودي ﻋﻠ‬ ‫اﻻﻧﺑﻌﺎث ﻫو اﻻﺗﺟﺎ اﻟﻣوﺟب ﻟﻠﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ ‪axis‬‬
‫اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬ ‫وﺳو ﻧﻔﺗر‬
‫‪ -١‬ﺳط اﻻﻧﺑﻌﺎث ﺳﻧ ﺧذ ﻣﺳﺗوﻳﺎً‪.‬‬

‫‪224‬‬
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪ x‬ﻧﺗﻳﺟﺔ اﻟﺗﺳﺧﻳن‬ ‫‪0‬‬ ‫‪ -٢‬اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺟ ﻓﻲ اﻟﻬروب ﻣن ﺳط اﻟﻣﻌدن‬

‫‪p x2‬‬
‫ﻫﻲ ﺗﻠك اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﻛﻣﻳﺔ ﺣرﻛﺔ ﺧطﻳﺔ ﺑﺣﻳث‪:‬‬
‫‪2m‬‬
‫اﻟﻣﻌدن ﻟوﺣدة اﻟﺣﺟوم وﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ‬ ‫ﻋدد اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣرر ﻣن ﺳط‬
‫ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪g ( p )f ( p )dp‬‬ ‫)‪(٢‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫ﺣﻳث ) ‪ f ( p‬ﻫﻲ داﻟﺔ ﻓﻳرﻣﻲ و‬
‫‪2V‬‬
‫‪g ( p )dp‬‬ ‫‪dp‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪h3‬‬
‫ﻟذﻟك‪:‬‬
‫‪N‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪dp‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪h e‬‬ ‫‪1‬‬
‫وﺑﻣﻌﻠوﻣﻳﺔ أن ﺣﺟم اﻟﻌﻳﻧﺔ‪:‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪Al x‬‬ ‫‪A vx t‬‬ ‫)‪(٥‬‬
‫ﺣﻳث ‪ A‬ﻫﻲ ﻣﺳﺎﺣﺔ ﺳط اﻟﻣﻌدن و ‪ l x‬ﻫﻲ ارﺗﻔﺎﻋﻪ ‪ v x‬ﻫﻲ ﺳرﻋﺔ اﻹﻟﻛﺗرون ﻓﻲ اﺗﺟﺎ‬
‫ﻧﺟد أن ﻋدد‬ ‫اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ و ‪ t‬ﻫو اﻟزﻣن اﻟﻼزم ﻟ ﻟﻛﺗرون ﻟﻠﺗﺣرك ﻣﺳﺎﻓﺔ ‪l x‬‬
‫اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣرر ﻣن ﺳط اﻟﻣﻌدن ﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور اﻟﺳﻳﻧﻲ ﻟوﺣدة اﻟﺳطو واﻟزﻣن‬
‫ﺗﻌط ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪vx‬‬
‫‪n ' n vx‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪dp x dp y dp z ,‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪h3‬‬ ‫‪2m‬‬ ‫‪e‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪p2‬‬
‫ﻧﺟد أن‪:‬‬ ‫وﻣن اﻟﺗﻌوﻳ‬
‫‪2m‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪dp x‬‬ ‫‪v x dp x‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫‪px‬‬
‫وﻟذﻟك ﻓ ن‪:‬‬

‫‪225‬‬
 © Dr. I. Nasser ١/5/06 Chapter 13
IDEAL FERMI DIRAC GASES

2 d
n' 3  
dp y dp z ,
h e 1
2 d
3  
dp y dp z
h 'e 1
2  ' 
ln 1 e f
dp y dp z (8)
h3
:‫وﻣن اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬
2 2
p p
' f , y z
(٩)
2m
:‫ ﻧﺟد أن‬x 1 ‫ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ‬ln 1 x x , ‫وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻣﻔﻛوك اﻟﻠو ﺎرﻳﺗم‬
p y2 p z2
2  ( )
n' e 2m
dp y dp z
h3
p y2 p z2
2  ( ) ( )
e e dp y e dp z
2m 2m
h3
   
1 1
2 2 m / 2 2 m /
2 2

4 m 
e (10)
 2h 3
:‫ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬x ‫ ﺑﺎﺗﺟﺎ اﻟﻣﺣور‬J x ‫وﺗﻌر اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﺗﻳﺎرﻳﻪ اﻟﻣﻧﺑﻌﺛﺔ‬
4 me
 k BT 
2 
Jx en ' e
h3
aT 2e / k BT , (11)
:‫ﺣﻳث‬
2
4 mek
a B
1.2 106 A m 2 K 2

h3
. Richardson Dushman formula ‫ دﺧﻣﺎن‬-‫( ﺑﺻﻳﻐﺔ رﺗﺷﺎردﺳون‬١١) ‫وﺗﻌر اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‬
.‫وﻟم ﻧ ﺧذ ﻓﻲ ﻫذا اﻻﺷﺗﻘﺎق اﺣﺗﻣﺎﻝ اﻧﻌﻛﺎس اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻣن ﺳط اﻟﻣﻌدن‬

226
 ‫‪© Dr. I. Nasser‬‬ ‫‪١/5/06‬‬ ‫‪Chapter 13‬‬
‫‪IDEAL FERMI DIRAC GASES‬‬

‫‪J‬‬
‫] ‪ln[ x2‬‬
‫‪T‬‬

‫‪1‬‬
‫‪T‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪J‬‬
‫ﻟﺻﻳﻐﺔ رﺗﺷﺎردﺳون‪ -‬دﺧﻣﺎن‬ ‫ﺷﻛﻝ )‪ (٧‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳن ] ‪ ln[ x2‬و‬
‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬

‫ﻋﻣﻠﻳﺎً ﻓ ﻧﻪ ﺑﻘﻳﺎس ‪ J x‬ﻋﻧد درﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﺛم رﺳم اﻟﻌﻼﻗﺔ‬

‫وﻟﺣﺳﺎب داﻟﺔ اﻟﺷﻐﻝ‬
‫‪1‬‬ ‫‪J‬‬
‫ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺷﻛﻝ )‪ (٧‬ﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠ ﻋﻼﻗﺔ ﺧطﻳﺔ‪ .‬وﻣﻳﻝ اﻟﺧط اﻟﻣﺳﺗﻘﻳم‬ ‫ﺑﻳن ] ‪ ln[ x2‬و‬
‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪.‬‬ ‫ﻳﻌﺑر ﻋن ﻗﻳﻣﺔ اﻟﺛﺎﺑت‬
‫‪kB‬‬

‫‪227‬‬
© Dr. I. Nasser ١/5/06 Chapter 13
IDEAL FERMI DIRAC GASES

228