UNIVERSIDAD DE PAMPLONA

FACULTAD DE SALUD-DEPARTAMENTO DE MEDICINA

TALLER MEIOSIS Y CICLOS DE VIDA SEXUAL
CLAUDIA INÉS RICO CONDE
DOCENTE

1. ​Defina herencia y genética.

La herencia biológica, conocida también como herencia física, se refiere a las características
genéticas que son pasadas de un padre a sus descendientes. La herencia, o sucesión en el
sentido biológico, se refiere a las características físicas que un descendiente hereda de sus
padres.Estas características incluyen color de ojos, forma de la nariz y de la boca, altura y
otras características físicas distinguidas. Las características que pueden ser pasadas a través de
las generaciones son llamadas heredables.

La genética es la rama de la biología que estudia los mecanismos de la herencia biológica.

Estudia el ADN, su composición, organización, cómo se estructura en genes que es la unidad
básica de información genética y en cromosomas, además de cómo se produce la herencia de
los caracteres biológicos.

2. ​Defina gen, DNA, gameto y locus. Explique claramente ¿En qué consiste la herencia de
genes?.

● GEN​: Una unidad hereditaria; en términos moleculares, una secuencia de DNA

cromosómico necesario para la producción de un producto funcional.​1
● DNA: También Ácido desoxirribonucleico, es una molécula de ácido proteico
polimérico constituida por tres tipos de unidades: una azúcar con cinco
carbonos, la desoxirribosa; una base que contiene nitrógeno, y un grupo
fosfato. Contiene en su estructura todos los aspectos que hacen que un ser
humano sea un organismo funcional.​2
● GAMETO: Célula reproductiva (óvulo o espermatozoide) con el número
haploide de cromosomas (23 cromosomas).​3
● LOCUS:​ Posición ocupada por un gen en un cromosoma.​4

HERENCIA DE GENES
Es la transmisión de información genética de generación en generación dada por los gametos
(espermatozoides u óvulos). La mitad del material genético se da por el padre y la otra mitad
por la madre, por tanto, se tienen dos copias de cada gen: una procedente del padre y otra de
la madre,
Podemos encontrar tres tipos de herencia:
1. Herencia autosómica dominante: cuando un alelo presenta una mutación que domina
sobre otro alelo. La probabilidad de heredar dicha mutación a su descendencia es de
50%.
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2. Herencia autosómica recesiva: cuando el alelo normal domina sobre el alelo mutado.
La probabilidad que su herencia tenga patrones recesivos si ambos padres son
portadores es del 50%.
3. Herencia ligada al cromosoma X: como bien lo dice, son las mutaciones ligadas al
cromosoma X y pueden ser dominantes y recesivas.

Referencias
1. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). ​Thompson & Thompson. Genética
en Medicina​ (7th ed., pp. 5-7). Elsevier Masson.
2. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). ​Thompson & Thompson. Genética
en Medicina​ (7th ed., pp. 534-535). Elsevier Masson.
3. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). ​Thompson & Thompson. Genética
en Medicina​ (7th ed., p. 534). Elsevier Masson.
4. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). ​Thompson & Thompson. Genética
en Medicina​ (7th ed., p. 537). Elsevier Masson.

3. ​Diferencie reproducción sexual y reproducción asexual.

Reproducción sexual Reproducción asexual

Participan dos progenitores de sexo Hay presencia de un solo progenitor

contrario

Hay variabilidad genética (los descendientes No hay variabilidad genética (los

tienen información genética de cada descendientes son idénticos al progenitor e
progenitor por lo que presentan variaciones idénticos entre sí)

Intervienen gametos (células reproductoras) No intervienen gametos

Implica la unión de dos células No implica la unión de células

Propia de organismos pluricelulares Propia de organismos unicelulares como las

complejos como las plantas superiores, bacterias, protozoarios, arqueas y algunos
animales y el ser humano hongos

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Echeverría, I. D. (2007). El descubrimiento de los cromosomas

sexuales: un hito en la historia de la biología (Vol. 41). Editorial CSIC-CSIC Press.

4. ​Defina cariotipo, cromosomas homólogos, cromosomas sexuales, autosomas, célula

haploide, célula diploide, fecundación y cigoto.
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Cariotipo: El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a
la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la
presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.

El cariotipo se puede estudiar en busca de enfermedades provocadas por irregularidades en

los cromosomas, como puede ser el síndrome de Down. También sirve para identificar los
problemas que un bebé concebido mediante reproducción asistida puede tener cuando nazca,
al extraer el cariotipo que se encuentra en el líquido amniótico del embrión.
Referencia:
https://cuidateplus.marca.com/reproduccion/embarazo/diccionario/cariotipo.html

Cromosomas homólogos: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la

meiosis. Tienen la misma estructura y los mismos loci pero distintos alelos, ya que cada uno
procede de un progenitor.
Referencia:
https://didactalia.net/comunidad/materialeducativo/recurso/cromosoma-homologo/523207
2a-d6ce-4ab0-ab5f-e48e803df1a3

Cromosomas sexuales: Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la

determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos
cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células
somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y. Todos los óvulos, sin embargo,
contienen solo un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden contener un
cromosoma X o uno Y. Esta disposición significa que es el macho el que determina el sexo de
la descendencia cuando se produce la fertilización.
Referencia: ​https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromosoma-sexual

Autosoma: Se denominan autosomas al conjunto de cromosomas no sexuales del organismo.

Según su definición, intervienen en la transmisión de todas las fisonomías y circunstancias
genéticas, excepto las vinculadas con el sexo. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas
se mencionan como herencia autosómica. Cuando ocurre algún desorden genético, se debe a
la presencia de cierto número de autosomas anormales.
Referencias: ​https://www.animales.website/autosomas/

Célula Haploide: ​células especializadas que llevan a cabo la reproducción sexual, cada una de
ellas contiene una sola dotación cromosómica (n), o la mitad del número de cromosomas.

Células Diploides: ​Son células que contienen dos juegos de cromosomas (2n), heredados,
respectivamente, de cada uno de los progenitores.
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Fecundación: La fecundación consiste en la fusión de un espermatozoide y un oocito, ambos

haploides, para formar una célula diploide (un oocito maduro fecundado o cigoto) que
contiene una nueva combinación de cromosomas.

Cigoto: Es un oocito fecundado maduro. A partir del cigoto se forma un nuevo organismo
pluricelular, mediante sucesivas mitosis seguidas por procesos de especialización celular,
entre los que se incluye la producción de los gametos.

BIBLIOGRAFIA
Alberts, B., & Bray, D. (2006). ​Introducción a la biología celular.​ Ed. Médica Panamericana.

5. ​Defina y explique las etapas de la meiosis I. Utilice gráficos.

Interfase:
Los cromosomas se replican durante la fase S, pero permanecen sin condensar. Cada
cromosoma replicado costa de dos cromatides hermanas geneticamente identicas conectadas
al centrómero. El centrosoma se replica y forma dos centrosomas.
Profase I:
Los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el nucléolo
desaparece, se forma el huso meiótico y la membrana nuclear desaparece.
Metafase I:
Los pares de cromosomas homólogos, en forma de tétradas, ahora se encuentran dispuestos
sobre la placa metafásica, con un cromosoma de cada par dispuesto hacia cada polo. Ambas
cromatides de un homólogo de adhieren a los microtúbulos del cinetocoro de un polo; y las
del otro homólogo se adhieren a los microtúbulos del polo opuesto.

Anafase I:
Los cromosomas se mueven hacia los polos, guiados por el aparato del huso. Las cromatides
hermanas permanecen adheridas al centrómero y se mueven como una unidad hacia el
mismo polo. Los cromosomas homólogos compuestos cada uno de ellos por dos cromatides
hermanas se mueven hacia los polos opuestos.
Telofase I y citocinesis:
Al comienzo de la telofase I, cada mitad de la célula tiene un conjunto haploide completo de
cromosomas, pero cada cromosoma está compuesto todavía por dos cromatides hermanas.
La citocinesis (división del citoplasma), por lo general se produce de forma simultánea a la
telofase I, para formar dos células hijas haploides. En las células animales se forma un surco
de segmentación ( en las células vegetales una placa celular).
No se produce ninguna replicación cromosómica entre el final de la meiosis I y el comienzo de
la meiosis II.
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Referencias
1. Biología. Campbell N. y Reece J. (2007). Editorial Panamericana.

6. ​Defina y explique las etapas de la meiosis II. Utilice gráficos.

Es parecida a la mitosis, en esta etapa las dos cromátidas se van a separar de cada cromosoma
para ir al polo opuesto del huso acromático.
Profase II
Es una fase ota en donde se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se
condensan y se forma un nuevo huso en cada célula.
Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocoros de los cromosomas, estos se alinean a lo largo del
plano ecuatorial de la célula.
Anafase II
Los centrómeros se separan y cada cromátida hermana emigra a un polo opuesto arrastrada
por las fibras del huso de su cinetocoro
Telofase II
Se forma una envoltura nuclear alrededor de cada juego haploide de cromosomas de una
cromátida que hay en cada polo.
Se produce la citocinesis, con la que se forman cuatro células con la mitad del número de
cromosomas y que contienen segmentos alternantes maternos y paternos.
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7. ​¿En qué consiste el entrecruzamiento? Explique claramente.

El entrecruzamiento cromosómico es el intercambio de material genético que se produce en
la línea germinal. Durante la formación de óvulos y espermatozoides, un proceso también
conocido como meiosis, los cromosomas emparejados de cada progenitor se alinean de
manera que las secuencias similares de ADN de cada pare de cromosomas se puedan cruzar
entre sí. El entrecruzamiento cromosómico genera una mezcla del material genético y es una
causa importante de la variación genética observada en la descendencia.

El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis,

cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la
meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y
tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos. Resulta que existen estas cosas
llamadas quiasmas, que son de hecho donde las cadenas de los cromosomas homólogos
duplicados se rompen y recombinan con la misma cadena del otro homólogo. Entonces, si
tienes dos cromosomas 1 alineados, una rama del cromosoma 1 se romperá y se realineará
con una rotura similar del otro cromosoma 1. De esta forma el nuevo cromosoma tendrá una
parte del cromosoma 1 de la madre y una parte del cromosoma 1 del padre, que a su vez
también fueron una mezcla de sus padres y madres. Por lo tanto, el niño que se forma, tendrá
una pieza de cromosoma 1 de la abuela y una pieza de su abuelo. Y es este entrecruzamiento
cromosómico lo que permite la recombinación del material genético a través de generaciones,
y también nos permite utilizar esa información para encontrar la ubicación de los genes.
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Joan E. Bailey-Wilson, Ph.D.

REFERENCIA
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Entrecruzamiento-cromosomico

8. ​Defina y explique en qué consiste la espermatogénesis (Explicar cada evento o fase). Utilice
gráficos.

Espermatogénesis: Proceso de formación de las células sexuales masculinas, desde la

espermatogonia (células germinales primordiales masculinas) hasta los espermatozoides.
Es el mecanismo de gametogénesis en el hombre y se desarrolla en los testículos (gónadas
masculinas), aunque la maduración final de los espermatozoides se lleva a cabo en el
epidídimo.

La espermatogénesis comienza cuando las células germinales de los túbulos seminíferos de los
testículos se multiplican. Se forman unas células llamadas espermatogonias. Cuando el
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individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias aumentan de tamaño y se

transforman en espermatocitos de primer orden.
En estas células se produce la meiosis, la meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de segundo
orden y tras la meiosis II resultarán cuatro espermátidas (gracias a la meiosis de una célula
diploide surgen cuatro células haploides (gametos).

La siguiente fase es la espermiogénesis. En ella, las espermátidas se convierten en

espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el núcleo se alarga y queda en la cabeza
del espermatozoide, las mitocondrias se colocan en el cuello y los centriolos originan un
flagelo.

Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir pasan por el epidídimo del
testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, donde obtienen la acrosoma, un estilo de
casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una glicolema (capa), que la protege del pH
de la vagina.
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9. Defina y explique en qué consiste la ovogénesis (Explicar cada evento o fase).

Utilice gráficos.
Se define como el conjunto de procesos de formación (o génesis) del óvulo, el gameto
femenino. La ovogénesis solo tiene lugar en las hembras (o mujeres) y se lleva a cabo en
los ovarios. (comienza antes del nacimiento, durante la etapa embrionaria)
Los ovarios son dos órganos con forma de almendra, de unos 4 a 5 centímetros de
diámetro, situados en la parte superior de la cavidad pélvica, en una depresión de la pared
lateral del abdomen. Para sujetarse, los ovarios están unidos a varios ligamentos, que
sirven de anclaje a otras vísceras cercanas y a la pared abdominal.
En la región externa de cada ovario hay masas diminutas de células llamadas folículos
primarios. Los folículos hacen de bolsa protectora y cada uno de éstos folículos contiene
un huevo inmaduro. Al principio de cada ciclo ovárico, que dura aproximadamente 28
días, comienzan a desarrollarse al menos 20 folículos pero solo un folículo alcanza su
desarrollo completo. Los demás serán eliminados, es decir, se degeneran.
etapas:
Primera etapa​: etapa prenatal, es decir, antes del nacimiento (mientras la hembra es
todavía un embrión) son todos aquellos procesos que sufren las células que darán lugar a
las células sexuales femeninas.
Segunda etapa: etapa postnatal, es decir, después del nacimiento (cuando la hembra
llega a la pubertad y se producen cambios hormonales. Son todos aquellos procesos que
sufren las células que dan lugar a las células sexuales femeninas, los óvulos.

para tener en cuenta, en este período se realizan los procesos de:

proliferación​, que da origen a células diploides (2n, 2c), denominadas ovogonios.
crecimiento​, que da origen a células diploides con el material genético duplicado (2n, 4c),
que reciben el nombre de ovocitos primarios
maduración (meiosis), que durante la primera división meiótica queda suspendida en
estado de profase I.
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ovogénesis​: Desarrollo de los folículos, ovulación y luteinización.

referencias
blog de biología.
https://www.blogdebiologia.com/la-ovogenesis-corresponde-al-proceso-de-formacion-de-o
vulos.html
Un profesor. 21 de marzo del 2019
https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/ovogenesis-definicion-y-resumen-3194.htm
l
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10. ​Realice un cuadro comparativo entre mitosis y meiosis.

MITOSIS MEIOSIS

En células somáticas (diploides) Células madres de los gametos (óvulo

y espermatozoide)

Tipo de reproducción ​asexual​, las dos Su reproducción es ​sexual​, donde si

células hijas que se obtiene son
geneticamente identicas a la madre.
hay recombinación genética, por lo
tanto las cuatro células hijas
resultantes contienen la mitad de
información genética de las madres.
son diferentes a las madres.

Es un proceso de división que dura Es un proceso largo que puede durar

horas días, meses

Crecimiento y renovación de células y Continuidad de la especie y aumento

tejidos. Mantenimiento de la vida del de la variabilidad genética.
individuo.

Los cromosomas se duplican una sola Los cromosomas intercambian

vez y no intercambian materiales. material genético mientras
permanecen apareados.

Una division del nucleo Dos divisiones nucleares

la profase en la mitosis ocurre en La profase de la meiosis ocurre en

ocurre en una sola fase varias subfases

Los cromosomas se sitúan de uno a Los cromosomas se sitúan por pares

uno en la placa ecuatorial (​línea de homólogos en la placa ecuatorial
imaginaria que es equidistante de los (​línea imaginaria que es equidistante
dos centrosomas que se encuentran de los dos centrosomas que se
en los 2 polos del huso) encuentran en los 2 polos del huso)
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Grupo A

1. ALEGRIA CUELLAR NICOLAS SANTIAGO

2. BALANTA RENGIFO VICTOR MARIO
3. BARRIOS MONTERO MARTHA ISABEL
4. PINZON ROJAS RASHELL PINZON
5. BUCHELI VILLACORTE DANIELA FERNANDA
6. CALDERON TAMAYO JOHAN SEBASTIAN
7. CARRILLO CHAPARRO JUAN PABLO
8. CELIS ARDILA ADRIAN FELIPE
9. CHAVES ESPIN SILVIA CAMILA
10. CORREA GONZALEZ JAMETH KEVIN
11. CUELLAR MENDEZ JUAN FELIPE
12. DÍAZ GUTIÉRREZ WILIAM NEMESIO
13. GALVIS SANABRIA JUAN ANDRÉS
14. IBARRA ROSERO MARIO DANIEL
15. LOTERO LONDOÑO YERALDINE
16. MEJIA JAIMES MARIA CAMILA
17. MONCAYO BURBANO ZAYRA MIREYA
18. MONTES ARIAS JESÚS FRANCISCO
19. MORALES MORENO JORDI ANDREI
20. MORENO DELGADO DIANA ALEJANDRA