You are on page 1of 5

ESCALA NEUROPSICOMÉTRICA

ORIGINAL

32. Dexter DT, Ward RH, Wells FR, Daniel SE, Lees AJ, Peters TJ, et al. 37. Golbe LI, Farrell TM, Davis PH. Follow-up study on early-life protec-
Alpha-tocopherol levels in brain are not altered in Parkinson’s dis- tive and risk factors in Parkinson’s disease. Mov Disord 1990; 5: 66-70.
ease. Ann Neurol 1992; 32: 591-3. 38. Hellenbrand W, Boeing H, Robra BP, Seidles A, Vieregge P, Nischan P,
33. Tohgi H, Abe T, Saheki M, Hamato F, Sasaki K, Takahashi S. Reduced et al. Diet and Parkinson’s disease. II. A possible role for the past intake
and oxidized forms of glutathione and a-tocopherol in the cerebro- of specific nutrients. Results from a self-administered food-frequency
spinal fluid of parkinsonian patients: comparison between before and questionnaire in a case-control study. Neurology 1996; 47: 644-50.
after L-dopa treatment. Neurosci Lett 1995; 184: 21-4. 39. Morens DM, Grandinetti A, Waslien CI, Park CB, Ross GW, White
34.FedericoA,BattistiC,FormichiP,DottiMT.Plasmalevelsofvitamin LR. Case-control study of idiopathic Parkinson’s disease and dietary
EinParkinson’sdisease.JNeuralTransm1995;45(Suppl):267-70. vitamin E intake. Neurology 1996; 46: 1270-4.
35.AhlskogJE,UittiRJ,LowPA,TyceGM ,NickanderKK,Petersen 40. De Rijk MC, Breteler MMB, den Breeijen JH, Launer LJ, Grobbee
RC,etal.NoevidenceforsystemicoxidantstressinParkinson’sor DE, van der Meché FGA, et al. Dietary antioxidants and Parkinson
Alzheimer’sdisease.Mov Disord1995;10:566-73. disease. The Rotterdam Study. Arch Neurol 1997; 54: 762-5.
36.GolbeLI,FarrellTM ,DavisPH.Case-controlstudyofearlylifedietary 41. Vieregge P, Maravic CV, Friedrich HJ. Life-style and dietary factors
factorsinParkinson’sdisease.ArchNeurol1988;45:1350-3. early and late in Parkinson’s disease. Can J Neurol Sci 1992; 19: 170-3.

FACTORES PROOXIDANTES Y ANTIOXIDANTES SÉRICOS FACTORES PRÓ-OXIDANTES E ANTI-OXIDANTES SÉRICOS


Y RIESGO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON: E RISCO PARA A DOENÇA DE PARKINSON:
ESTUDIO POBLACIONAL ESTUDO POPULACIONAL
Resumen. Introducción. Varios estudios sugieren el posible papel Resumo. Introdução. Vários estudos sugerem o possível papel do
del ‘estrés oxidativo’ (exceso de producción de sustancias prooxi- ‘stress oxidativo’ (excesso de produção de substâncias pró-oxidan-
dantes, déficit de productos antioxidantes o ambos) en la patoge- tes, défice de produtos anti-oxidantes ou ambos) na patogenia da
nia de la enfermedad de Parkinson (EP). En este trabajo se han doença de Parkinson. Neste trabalho determinaram-se os níveis
determinado los niveles séricos de varias sustancias pro- y antioxi- séricos de várias substâncias pró e anti-oxidantes para avaliar o seu
dantes para evaluar su posible papel como factores de riesgo en la possível papel como factores de risco na doença de Parkinson. Doentes
EP. Pacientes y métodos. Hemos comparado los niveles séricos de e métodos. Comparámos os níveis séricos de ferro, ferritina, trans-
hierro, ferritina, transferrina, ceruloplasmina, vitamina A, alfa-ca- ferrina, ceruloplasmina, vitamina A, alfa-caroteno, beta-caroteno e
roteno, beta-caroteno y alfa-tocoferol, en 28 pacientes con EP y alfa-tocoferol em 28 doentes com doença de Parkinson e 85 contro-
85 controles pareados por edad y sexo, procedentes de un estudio los, emparelhados por idade e sexo, procedentes de um estudo popu-
poblacional. Resultados. Ninguno de los parámetros estudiados lacional. Resultados. Nenhum dos parâmetros estudados diferiu sig-
difirió significativamente entre los dos grupos de estudio, ni existió nificativamente entre os dois grupos de estudo, nem existiu correlação
correlación de aquéllos con la edad de comienzo, duración, pun- daqueles com a idade de início, duração, pontuações da Unified
tuaciones de la Unified Parkinson’s Disease Rating Scale y estadio Parkinson Disease Rating Scale e estadio de Hoehn e Yahr no grupo
de Hoehn y Yahr en el grupo EP. Conclusión. Estos resultados com doença de Parkinson. Conclusões. Estes resultados confirmam
confirman los hallazgos previos de estudios caso-control clásicos, os achados prévios de estudos caso-controlo clássicos, sugerindo a
sugiriendo la ausencia de relación de los parámetros estudiados ausência de relação dos parâmetros estudados com o risco para
con el riesgo para desarrollar EP [REV NEUROL 1999; 29: 12-5]. desenvolver doença de Parkinson [REV NEUROL 1999; 29: 12-5].
Palabras clave. Carotenos. Ceruloplasmina. Enfermedad de Parkin- Palavras chave. Carotenos. Ceruloplasmina. Doença de Parkinson.
son. Estrés oxidativo. Ferritina. Hierro. Suero. Transferrina. Vitamina E. Ferritina. Ferro. Soro. Stress oxidativo. Transferrina. Vitamina E.

Neuropsychiatric inventory.
Propiedades psicométricas de su adaptación al español
J. Vilalta-Franch, M. Lozano-Gallego, M. Hernández-Ferrándiz, J. Llinàs-Reglà, S. López-Pousa, O.L. López a

NEUROPSYCHIATRIC INVENTORY. THE PSYCHOMETRIC PROPERTIES OF ITS ADAPTATION TO SPANISH


Summary. Objective. The purpose of this study was to examine the reliability and validity of the Spanish (Spain) version of the
Neuropsychiatric Inventory. Patients and methods. The Neuropsychiatric Inventory was administered to the caregivers of
63 subjects from the Dementia Unit, Hospital Santa Caterina, Girona. All patients had detailed neuropsychological assessment,
and their non-cognitive symptoms were also examined with the CAMDEX. Results. There was a high level of internal consistency
reliability. The Neuropsychiatric Inventory subscores correlated with those of the CAMDEX, indicating an acceptable level of
validity. The most frequent symptom was apathy (56%), followed by irritability (38%), depression/dysphoria (35%), aberrant
motor behavior (30%), agitation/aggression (29%), anxiety (27%), disinhibition (24%), delusions (19%), hallucinations (14%)
and euphoria (3%). Conclusions. This study showed that the Spanish version of the Neuropsychiatric Inventory is a reliable
instrument, which can briefly assess non-cognitive symptoms in demented patients. The Neuropsychiatric Inventory is a useful
instrument for research and clinical practice in different culture around the world [REV NEUROL 1999; 29: 15-9].
Key words. CAMDEX. Dementia. Neuropsychiatric inventory. Non-cognitive symptoms. Psychometry.

Recibido: 27.04.99. Aceptado tras revisión externa sin modificaciones: Santa Caterina. Plaça Hospital, 5. E-17002 Girona. Fax: +34 97218 2605.
02.05.99. E-mail: jvilaltaf@intersep.org
Unidad de Demencias. Hospital Santa Caterina. Institut d’ Assistència Sa- Agradecimientos: Nuestro agradecimientos al Dr. J.L. Cummings por ha-
nitària. Girona, España. a Neuropsychology Research Program. Medical bernos autorizado la adaptación al español del NPI y por orientarnos en la
Center. University of Pittsburgh. Pitssburgh, EE.UU. redacción de este artículo.
Correspondencia: Dr. Joan Vilalta Franch. Unidad de Demencias. Hospital  1999, REVISTA DE NEUROLOGÍA

REV NEUROL 1999; 29 (1): 15-19 15


J. VILALTA-FRANCH, ET AL

INTRODUCCIÓN Tabla I. Distribución de la muestra por edad y sexo.


A pesar de que los síntomas cognitivos son los que, tradicional-
N Media de edad DE Rango
mente, han identificado al síndrome de demencia, los no cogniti-
vos o neuropsiquiátricos van adquiriendo cada vez una mayor Total 63 72,76 9,67 35-85
importancia por las connotaciones clínicas, sociales y probable- Varones 31 70,16 9,83 35-84
mente terapéuticas de las demencias, en general, y de la demencia
tipo Alzheimer (DTA), en particular. Así pues, la depresión en la Mujeres 32 75,82 8,95 52-85
demencia incrementa la incapacidad funcional [1], la frecuencia
de trastornos alimentarios [2], la morbilidad psicológica de los Tabla II. Frecuencia de los síntomas no cognitivos evaluados con la NPI.
cuidadores [3], el deterioro cognitivo [4], el deterioro de las acti-
vidades cotidianas [5], la institucionalización en centros geriátri- Subescalas Frecuencia %
cos [5] y la mortalidad [6,7]. La depresión, sin embargo, no influye Ideas delirantes 19
en la evolución del deterioro cognitivo [8]. La demencia con de-
presión comporta unos mayores niveles de alteraciones funciona- Alucinaciones 14
les y de conducta con menores niveles de disfunción cognitiva [9], Agitación 29
lo que confirma que la depresión es una fuente complementaria de
Depresión/euforia 35
incapacidad del deterioro cognitivo. Los síntomas psicóticos, por
otra parte, incrementan la carga emocional de los cuidadores [10], Ansiedad 27
los trastornos de conducta [11], el riesgo de internamiento en
Euforia/júbilo 3
centros geriátricos [12] y un declive cognoscitivo más rápido [13].
Existen datos suficientes para sospechar que la hipótesis coli- Apatía/indiferencia 56
nérgica, además de influir en los aspectos cognitivos de la DTA, Desinhibición 24
también permite explicar la fisiopatogenia de algunos síntomas
neuropsiquiátricos [14]. Así pues, los fármacos con efectos colinér- Irritabilidad/inestabilidad 38
gicos deberían conseguir, en este tipo de demencia, mejorar tanto Conducta motriz anómala 30
los síntomas cognitivos como los no cognitivos. Tanto la tacrina
[15,16] como el metrifonato [17] han demostrado ser eficaces en
algunos de estos síntomas. La posibilidad de poder tratar de forma Una de las características principales de este instrumento es que permite eco-
específica este tipo de síntomas, por lo menos en algún subtipo de nomizar el tiempo de exploración, ya que cada una de las áreas valoradas
demencia, incrementa la necesidad de disponer de instrumentos incluye una pregunta exploratoria o de screening; si a ésta el informante
capaces de detectarlos, medir su frecuencia, gravedad, establecer responde afirmativamente, se continúa con una exploración más detallada, y
diagnósticos diferenciales entre ellos (por ej., diferenciar entre de- si la respuesta a la pregunta de exploración es negativa, se pasa a otra subescala.
presión y apatía) y ser sensibles a los posibles cambios en el tiempo. Después de administrar la totalidad de los ítems de cada subescala, se deter-
Los objetivos del presente estudio son conocer las propieda- minará la gravedad y la frecuencia de dicha conducta con arreglo a los criterios
proporcionados para cada conducta. El tiempo de administración de la prueba
des psicométricas de la adaptación al español del Neuropsychia- dependerá de la presencia/ausencia de sintomatología no cognitiva y puede
tric Inventory (NPI) [18], un instrumento confeccionado especí- variar entre 10 y 30 minutos aproximadamente. La puntuación total para las
ficamente para la valoración de los síntomas neuropsiquiátricos y subescalas es el producto de la frecuencia multiplicada por la gravedad. Asi-
trastornos de conducta en pacientes con demencia. mismo, el instrumento ofrece una puntuación total consistente en la suma de
las puntuaciones de todas las subescalas. Las propiedades psicométricas del
instrumento en su versión original para la valoración de síntomas psicopato-
PACIENTES Y MÉTODOS lógicos en pacientes con demencia ya se han demostrado [21].
Los sujetos que formaron parte del presente estudio fueron 63 pacientes de El CAMDEX es una entrevista psicogeriátrica confeccionada para el diag-
la Unidad de la Valoración de la Memoria y las Demencias del Hospital Santa nóstico de las demencias, en particular las de intensidad leve, aunque tam-
Caterina de Girona, de los cuales 44 fueron diagnosticados de demencia, seis bién permite el diagnóstico de otras entidades psiquiátricas frecuentes en la
de depresión y los 13 restantes no recibieron ningún diagnóstico psiquiátri- población senil (depresión, delirio, etc.). El CAMDEX consta de una entre-
co. Los criterios diagnósticos utilizados fueron los del Cambridge Mental vista clínica estructurada dirigida al paciente/sujeto, un examen cognitivo,
Disorder of the Elderly Examination (CAMDEX) [19,20]. A todos estos una entrevista estructurada para un familiar u otro informante y una explo-
sujetos y a sus correspondientes informantes se les realizó la entrevista es- ración neurológica básica. Ha sido adaptado [20] y validado [22] en nuestro
tructurada CAMDEX y el NPI (sólo a los informantes). Ambas pruebas medio. El nivel de fiabilidad interexaminadores en los diferentes diagnósti-
fueron aplicadas por psicólogos entrenados y el CAMDEX, además, por un cos es elevado [23]. El CAMDEX permite realizar diagnósticos que tienen
neurólogo. Para el cálculo de la fiabilidad interexaminadores se seleccionó en cuenta criterios clínicos, resultados de las pruebas neuropsicológicas y
a un subgrupo de 39 pacientes a quienes se les administró el NPI en presencia puntuaciones de diferentes escalas que se extraen de la entrevista. Las dife-
de dos psicólogos, entrevistador y observador, que puntuaban de forma rentes posibilidades entre estas variables permiten un diagnóstico con tres
independiente. grados de certeza: posible, probable y definitivo. Asimismo, el instrumento
El NPI es una entrevista estructurada cuyo objetivo es obtener información ofrece unos criterios para establecer la gravedad de la demencia según cuatro
sobre la presencia de síntomas neuropsiquiátricos y conductuales en pacientes grados: mínima, ligera, modera y grave. El CAMDEX además de sus propios
con alteraciones cerebrales. El NPI fue elaborado para su aplicación en enfer- criterios permite diagnósticos DSM-III-R e ICD-10.
mos con enfermedad de Alzheimer y otras demencias, pero puede resultar de Para el cálculo de la validez concurrente se han correlacionado los resul-
utilidad para valorar los cambios de conducta en otras condiciones. La sinto- tados de las escalas del NPI con los ítems del CAMDEX, los cuales miden
matología recogida se refiere a los cambios experimentados desde el inicio de teóricamente síntomas similares; para ello se ha utilizado el coeficiente de
la enfermedad y que se han mantenido en el último mes. Explora diez aspectos correlación de Spearman. Para los niveles de acuerdo en cada uno de los
diferentes: delirios, alucinaciones, disforia, ansiedad, euforia, agresividad, ítems se ha empleado el índice phi y para las variables cuantitativas el coefi-
apatía, irritabilidad, desinhibición y conducta motriz anómala. Posteriormen- ciente de concordancia de Kendall. La consistencia interna se ha medido con
te, se han añadido otros dos aspectos: trastornos del sueño y de la alimentación. el alfa de Cronbach.

16 REV NEUROL 1999; 29 (1): 15-19


ESCALA NEUROPSICOMÉTRICA

Tabla III. Correlaciones entre las puntuaciones de las diferentes escalas Tabla IV. Acuerdo interexaminadores para los ítems de frecuencia y gravedad.
del NPI con similares ítems del CAMDEX.
Frecuencia a Gravedad a Frecuencia × gravedad b
CAMDEX NPI
Ideas delirantes 1 0,939 0,991
Frecuencia Gravedad Frecuencia × gravedad
Alucinaciones 1 1 1
Ideas delirantes 0,301 a 0,304 a 0,301 a
Agitación 1 1 1
Alucinaciones 0,453 b 0,460 b 0,460 b
Depresión 1 0,912 0,961
Depresión 0,252 a 0,274 a 0,303 a
Ansiedad 0,955 0,952 0,980
Ansiedad 0,219 a 0,217 a 0,150
Euforia 1 1 1
Apatía -0,047 -0,081 0,089
Apatía 1 1 1
Desinhibición 0,428 b 0,451 b 0,438 b
Desinhibición 1 1 1
Irritabilidad 0,250 a 0,269 a 0,262 a
Irritabilidad 1 1 0,634
a
: p< 0,05; b: p< 0,01.
Conducta motriz 1 1 1
anómala
Tabla V. Consistencia interna (valores alfa de Cronbach). a
Coeficiente de correlación Kappa; b Coeficiente de concordancia de Kendall.
Todos los coeficientes fueron altamente significativos.
Preguntas exploratorias 0,59

Ideas delirantes 0,82 Tabla VI. Sensibilidad y especificidad de las preguntas claves.
Alucinaciones 0,75
Sensibilidad Especificidad
Agitación 0,47
Ideas delirantes 1 94,11
Depresión 0,56
Alucinaciones 88,88 1
Ansiedad 0,54
Agitación 1 97,77
Euforia 0,81
Depresión 95,45 90,24
Apatía 0,83
Ansiedad 1 86,95
Desinhibición 0,72
Euforia 1 95,08
Irritabilidad 0,64
Apatía 1 85,71
Conducta motriz anómala 0,65
Desinhibición 1 94,87
Global 0,85
Irritabilidad/agresividad 1 94,87

Conducta motriz anómala 1 90,90


RESULTADOS
La media de edad de la muestra participante en el presente estudio fue de
72,76 años (DE= 9,67; rango= 35-85); la distribución por sexo fue de 31 va- subescala, que se obtiene tras multiplicar la frecuencia por la gravedad, también
rones, con una media de edad de 70,16 (DE= 9,83; rango= 35-84) y 22 mu- son correctos, con un valor de 0,634 para la escala de irritabilidad y con valores
jeres, cuya media de edad fue de 75,82 (DE= 8,95; rango= 52-85) (Tabla I). que varían entre 0,96 y 1 para el resto de las subescalas (Tabla IV).
El orden en la frecuencia de los síntomas no cognitivos fue apatía/indife- Consistencia interna
rencia (56%), irritabilidad (38%), depresión (35%), conducta motriz anóma-
la (30%), agitación (29%), ansiedad (27%), desinhibición (24%), ideas de- Se calculó el índice alfa para determinar la consistencia interna para las pre-
lirantes (19%), alucinaciones (14%) y euforia (3%) (Tabla II). guntas exploratorias (alfa= 0,59), para las subescalas de cada categoría (alfa
entre 0,47 y 0,83) y para el global del instrumento (alfa= 0,85) (Tabla V).
Validez concurrente
Sensibilidad y especificidad de las preguntas exploratorias
La euforia, la agresividad y las conductas motoras anómalas no se registran
en el CAMDEX, por lo que no se ha podido valorar la validez concurrente Se calculó el grado de sensibilidad y especificidad para cada una de las pregun-
tas exploratorias, convirtiendo previamente el resultado del total de las subes-
del NPI en estos apartados. De las restantes siete escalas, sólo en la apatía las
calas en 0 para la ausencia de sintomatología y 1 para la presencia de uno o más
correlaciones entre las puntuaciones del NPI y del CAMDEX no son signi-
ficativas (Tabla III). síntomas. Los valores de sensibilidad fueron de 95,45% para la escala de
depresión, de 88,8% para la escala de alucinaciones y de 100% para todas las
Acuerdo interexaminadores restantes. En cuanto a la especificidad los valores obtenidos giraban entorno
al 85,7% (apatía/indiferencia) y 100% (alucinaciones) (Tabla VI).
Para el acuerdo entrevistador/observador se utilizó el índice phi para cada uno
de los ítems, el índice kappa para la frecuencia y la gravedad en cada una de las
subescalas y el coeficiente de concordancia de Kendall para el producto de DISCUSIÓN
frecuencia y gravedad. Todos los ítems consiguieron unos valores phi que va-
riaban entre 0,854 y 1 (p= 0,0000). El valor kappa para la frecuencia y gravedad El NPI [14,21] es un instrumento que sólo brinda información de
es excelente; todos los valores obtenidos para las diferentes categorías se encuen- los síntomas no cognitivos más frecuentes y de mayor distrés para
tran entre 0,91 y 1. Los niveles de concordancia para el resultado global de cada los cuidadores de pacientes con demencia que hayan ocurrido en

REV NEUROL 1999; 29 (1): 15-19 17


J. VILALTA-FRANCH, ET AL

el mes previo a la entrevista. Identifica, pues, la presencia de parcial y sucinta como el GMS [46], el CAMDEX [19] y el CI [47].
síntomas actuales y mide su gravedad, por lo que se convierte en Por ello, para un estudio global de las demencias, estos instrumen-
un instrumento útil para valorar la respuesta a psicofármacos o a tos deberían complementarse con algún otro confeccionado especí-
tratamientos para las demencias. Ofrece la posibilidad de dar pun- ficamente para la valoración de los síntomas no cognitivos.
tuaciones específicas para cada uno de los síntomas, además de Tanto en la muestra utilizada para el presente trabajo como en
una puntuación global; utiliza la información procedente de un las utilizadas para valorar los rendimientos psicométricos de la
informante; tiene la capacidad de medir el distrés provocado por versión original [14] e italiana [25], la apatía ha sido el síntoma no
cada uno de los síntomas a los cuidadores [24], y se ha confeccio- cognitivo más frecuente. Existen diferencias en el orden de los
nado una versión para enfermería, el NPI-NursingHome. Tanto la restantes síntomas entre los tres trabajos que se pueden explicar
versión original como la italiana [25] y japonesa [26] han demos- por la heterogeneidad de las muestras.
trado buenos rendimientos psicométricos. Los resultados del pre- A pesar de utilizar técnicas estadísticas diferentes, nuestros
sente trabajo para la versión en español corroboran que el NPI es resultados corroboran la elevada fiabilidad interexaminadores del
un buen instrumento para el estudio de las diferencias transcultu- NPI observada tanto para la versión original [14] como la italiana
rales en la presentación de síntomas neuropsiquiátricos en pacien- [25]. La consistencia interna de 0,85 es muy similar al 0,88 de la
tes con demencia [25]. De la misma forma que la Behavioral versión original [14] y superior al 0,74 de la italiana [25]; sin
Pathology in Alzheimer’s Disease Rating Scale (BEHAVE-AD) embargo, la consistencia interna de las diferentes subescalas es
[27], el NPI es un instrumento que ayuda en el diagnóstico dife- mucho más dispersa puesto que en el presente trabajo varían entre
rencial entre la DTA y las demencias frontotemporales [28]. 0,47-0,83, por 0,87-0,88 de la versión original [14] y 0,68 a 0,74
Son numerosos los instrumentos psicométricos utilizados para de la italiana [25]. En cuanto a la validez concurrente, la versión
la valoración de los aspectos no cognitivos de las demencias [29]. original ha obtenido unos resultados mejores a los nuestros aun-
La BEHAVE-AD [30], la Behavior Rating Scale for Dementia que hay que señalar que en aquella el NPI se ha comparado con la
(BRSD) [31] y la Manchester and Oxford Universities Scale for the BEHAVE-AD, que es un instrumento confeccionado con fines
Psychopathological Assessment of Dementia (MOUSEPAD) [32] similares al NPI, mientras que en nuestro trabajo se ha comparado
miden numerosos síntomas no cognitivos. Otros instrumentos va- con ítems del CAMDEX, que es un instrumento con objetivos
loran sólo algunos de ellos, como la depresión en el caso de la muy diferentes. La fiabilidad interexaminadores de la adaptación
Cornell Scale for Depression in Dementia (CDD) [33], los sínto- al español es similar a la original.
mas psicóticos en la Columbia University Scale for Psychopatho- La elevada sensibilidad y especificidad de las preguntas ex-
logy in Alzheimer’s Disease [34] y la agitación en el Cohen-Mans- ploratorias determina que la metodología adoptada en este instru-
field Agitation Inventory [35] y en la Pittsburg Agitation Scale[36]. mento con la finalidad de economizar tiempo es adecuada. Si en
Por otra parte, algunos instrumentos pretenden valorar tanto los la pregunta exploratoria se sospecha de la presencia de un síntoma
síntomas no cognitivos como otros aspectos clínicos relacionados no cognitivo, se suministra el total de la subescala y si no existe
con las demencias. Así pues, la Neurobehavior Rating Scale(NRS) esta sospecha, se pasa a valorar otro síntoma.
[37], la Gottfries-Brane-Stenn Scale [38], y la Revised Memory and El presente trabajo no aporta cifras sobre la fiabilidad test-retest.
Behavior Checklist [39] miden tanto síntomas cognitivos como no A pesar de los buenos rendimientos de la versión original obtenidos
cognitivos. El Adas-Noncog [40], además de los cambios conduc- en este apartado, la variabilidad teórica de los síntomas no cogniti-
tuales,evalúaalteracionesenelpesoytemblores.LaCaretakerObstre- vos en el transcurso del tiempo determinó no tener en consideración
perous-Behavior Rating Assessment Scale [41] valora la agresividad, este tipo de fiabilidad en la adaptación al español. Más interesante
personalidad, habilidades mecánicas y funciones vegetativas. Algu- sería conocer la sensibilidad al cambio del instrumento de cara a
nas de ellas, como la NRS son instrumentos de observación directa, medir variaciones experimentadas por cada síntoma no cognitivo y
mientras que en otras, como la BEHAVE-AD, se obtiene la informa- así poder valorar la efectividad de posibles tratamientos específicos.
ción a través de un cuidador. Para pacientes institucionalizados exis- La conclusión del presente trabajo es que la versión en español
ten instrumentos específicos para enfermería como la Nurses’ Ob- del NPI ha mostrado elevados rendimientos psicométricos que
servation Scale [42], la Ward Daily Behaviour Scale [43] y la Mul- permiten su utilización para la valoración de los síntomas no cog-
tidimensional Observation Scale for Elderly Subjects[44]. nitivos en los pacientes con demencia. Nuestros resultados no han
Las grandes entrevistas dirigidas al diagnóstico de demencia y incluido las subescalas de alimentación y sueño, ni el índice de
sus subtipos, o no poseen apartados específicos para los aspectos no carga del cuidador ante la presencia de estos síntomas, cuyos
cognitivos como es el caso del SIDAM [45], o los incluyen de forma rendimientos posponemos para un próximo trabajo.
BIBLIOGRAFÍA
1. Tery L, Wagner A. Alzheimer’s disease and depression. J Consult Clin 8. Haup MM, Kurz A, Greinsfenhagen A. Depression in Alzheimer’s
Psychiatr 1992; 60: 379-91. disease: phenomenological features and association with severity and
2. Cullen P, Abid F, Patel A, Coope B, Ballard CG. Eating disorders in progression of cognitive and functional impairment. Int J Geriatr
dementia. Int J Geriatr Psychiatry 1997; 12: 559-62. Psychiatr 1995; 10: 469-76.
3. Donaldson C, Tarrier N, Burns A. Determinants of carer stress in Alzhei- 9. Tariot PN, Blazina L. The psychopathology of dementia. In Morris JC,
mer’s disease. Int J Geriatr Psychiatry 1998; 13: 248-56. ed. Handbook of dementing illnesses. New York: Marcel Dekker; 1994.
4. Greenwald BS, Kramer-Ginsberg E, Marín DB, Laitman LB, Hermann 10. Rabins PV, Mace NL, Lucas MJ. The impact of dementia on the fami-
CK, Mohs RC, et al. Dementia with co-existent major depression. Am ly. JAMA 1982; 248: 333-5.
J Psychiatry 1989; 146: 1472-8. 11. Rockwell E, Jackson E, Vilke J, Jeste DW. A study of delusions in a
5. Rovner BW, Broadhead J, Spencer M, Carson K, Folstein MF. De- large cohort of Alzheimer’s disease patients. Am J Geriatr Psychiatr
pression and Alzheimer’s disease. Am J Psychiatry 1989; 146: 350-2. 1994; 2: 157-64.
6. Burns A, Jacoby R, Levy R. Psychiatric phenomena in Alzheimer’s 12. Steele C, Rovner B, Chase GA, Folstein M. Psychiatric symptoms and
disease. IV. Disorders of behavior. Br J Psychiatry 1990; 157: 86-94. nursing home placement of patients with Alzheimer’s disease. Am J
7. Zweig RM, Ross CA, Hedreen JC, Steele C, Cerdillo JE, White- Psychiatry 1990; 147: 1049-51.
house PJ, et al. The neuropathology of the aminergic nuclei in Alzhe- 13. Förstl H, Bisthorn C, Gligen-Kelish C, Sattel H, Schreiber-Gasser U.
imer’s disease. Ann Neurol 1988; 24: 233-42. Psychotic symptoms and the course of Alzheimer’s disease: relation-

18 REV NEUROL 1999; 29 (1): 15-19


ESCALA NEUROPSICOMÉTRICA

ship to cognitive, electroencephalographic and computerised CT 30. Reisberg B, Borenstein J, Salob SP, et al. Behavioral symptoms in
findings. Acta Psychiatr Scand 1993; 87: 395-9. Alzheimer’s disease: phenomenology and treatment. J Clin Psychiatry
14. Cummings JL, Back C. The cholinergic hypothesis of neuropsychiatric 1987; 48 (Suppl 5): 9-15.
symptoms in Alzheimer’s disease. Am J Geriatr Psychiatry 1998; 6: S64-78. 31. Tariot PN, Mack JL, Patterson MB, et al. The CERAD Behavior Rating
15. Raskind MA, Sadowsky CH, Sigmund WR, Beitler PJ, Auster SB. Scale for Dementia (BRSD). Am J Psychiatry 1995; 152: 1349-57.
Effect of tacrine on language, praxis, and noncognitive behavioral 32. Allen NHP, Gordon S, Hope T, Burns A. Manchester and Oxford Uni-
problems in Alzheimer disease. Arch Neurol 1997; 54: 836-40. versities Scale for the Psychopathological Assessment of Dementia
16. Kaufer D, Cummings JL, Christine D. Differential neuropsychiatric (MOUSEPAD). Br J Psychiatry 1996; 169: 293-307.
symptom responses to tacrine in Alzheimer’s disease: relationship to 33. Alexopoulus GS, Abrams RC, Young RC, et al. Cornell Scale for
dementia severity. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1998; 10: 55-63. depression in dementia. Biol Psychiatry 1988; 23: 271-84.
17. Morris JC, Cyrus PA, Orazem J, Mas J, Bieber F, Ruzicka BB, et al. 34. Devanand DP, Miller L, Richards M, Marder K, Bell K, Mayeux R, et
Metrifonate benefits cognitive, behavioral, and global function in al. The Columbia University Scale for Psychopathology in Alzheimer’s
patients with Alzheimer’s disease. Neurology 1998; 50: 1222-30. Disease. Arch Neurol 1992; 49: 371-6.
18. Cummings JL, Mega M, Gray K, Rosenberg-Thompson S, Carusi DA, 35. Cohen-Mansfiel J, Marx MS, Rosenthal AS. A description of agita-
Gornbein J. The neuropsychiatric inventory. Comprehensive assess- tion in a nursing home. J Gerontol 1989; 44: M77-84.
ment of psychopathology in dementia. Neurology 1994; 44: 2308-14. 36. Rosen J, Burgio L, Kollar M, et al. The Pittsburgh Agitation Scale: a
19. Roth M, Tym E, Mountjoy CQ, Huppert FA, Hendrie H, Verma S. user friendly instrument for rating agitation in dementia patients. Am
CAMDEX. A standardized instrument for the diagnosis of mental dis- J Geriatr Psychiatry 1994; 2: 52-9.
orders in the elderly with special reference to the early detection of 37. Levin HS, High WM, Goethe KE, et al. The Neurobehavior Rating
dementia. Br J Psychiatry 1986; 149: 698-709. Scale: assessment of the sequelae of head injury by the clinician. J
20. López-Pousa S, Llinàs J, Amiel J, Vidal C, Vilalta J. CAMDEX. Una Neurol Neurosurg Psychiatry 1987; 50: 183-93.
nueva entrevista psicogeriátrica. Actas Luso Esp Neurol Psiquiatr Cienc 38. Gottfries CG, Brane G, Gullberg B, et al. A new rating scale for de-
Afines 1990; 18: 290-5. mentia symptoms. Arch Gerontol Geriatr 1982; 1: 311-30.
21. Cummings JL. The neuropsychiatric inventory. Assessing psychopatho- 39. Tery L, Truax P, Logsdon R, et al. Assessment of behavioral problems
logy in dementia patients. Neurology 1997; 48 (Suppl 6): S10-6. in dementia: the Revised Memory and Behavior Problems Checklist.
22. Vilalta J, Llinàs J, López-Pousa S, Amiel J, Vidal C. CAMDEX. Vali- Psychol Aging 1992; 7: 627-31.
dación de la adaptación española. Neurología 1990; 5: 117-20. 40. Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. A new rating scale for Alzheimer’s
23. Llinàs J, Vilalta J, López-Pousa S, Vidal C, Amiel J. CAMDEX. Estu- disease. Am J Psychiatry 1984; 141: 1356-64.
dio de fiabilidad interexaminadores. Neurología 1990; 5: 121-4. 41. Drachman DS, Swearer JM, O’Donnell BF, et al. The Caretaker Obstre-
24. Kaufer DI, Cummings JL, Christine D, Bray T, Castellón S, Master- perous-Behavior Rating Assessment (COBRA) Scale. J Am Geriatr
man D, et al. Assessing the impact of neuropsychiatric symptoms in Soc 1992; 40: 463-80.
Alzheimer’s disease: the Neuropsychiatric Inventory Caregiver Distress 42. Honigfeld G, Klett CJ. The Nurse’s Observation Scale for inpatient
Scale. J Am Geriatr Soc 1998b; 46: 210-5. evaluation. J Clin Psychol 1965; 21: 65-71.
25. Binetti G, Mega MS, Magni E, Padovani A, Rozzini L, Bianchetti A, 43. Blunden J, Hodgkiss A, Klemper F, et al. The Ward Daily Behavior
et al. Behavioral disorders in Alzheimer disease: a transcultural pers- Scale. Br J Psychiatry 1994; 165: 87-93.
pective. Arch Neurol 1998; 55: 539-44. 44. Helmes E, Csapo K, Short JA. Standardization and validation of the
26. Hirono N, Mori E, Ikejiri Y, Imamura T, Shimomura T, Hashimoto M, Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES). J
et al. Japanese version on the neuropsychiatric inventory. A scoring Gerontol 1987; 42: 395-405.
system for neuropsychiatric disturbance in dementia patients. No To 45. Zaudig M, Mittelhammer J, Hiller W, Pauls A, Thora C, Morinigo A, et
Shinkei 1997; 49: 266-71. al. SIDAM. A structured interview for the diagnosis of dementia of the
27. Mendez MF, Perryman KM, Miller BL, Cummings JL. Behavioral dif- Alzheimer type. Multi-infarct dementia and dementias of other etiology
ferences between frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease: a according to ICD-10 and DSM-III-R. Psychol Med 1991; 21: 225-36.
comparison on the BEHAVE-AD Rating Scale. Int Psychogeriatr 1998; 46. Copeland JRM, Kelleher MJ, Kellet JM, Gourlay AJ, Gurland BJ, Fleis
10: 155-62. JL, et al. A semi-structured clinical interview for the assessment of diag-
28. Levy ML, Miller BL, Cummings JL, Fairbanks LA, Craig A. Alzhei- nosis and mental state in the elderly. The Geriatric Mental State Schedule.
mer disease and frontotemporal dementias. Behavioral distinctions. 1. Development and reliability. Psychological Medicine 1976; 6: 439-49.
Arch Neurol 1996; 53: 687-90. 47. Social Psychiatry Research Unit, National Health and Medical Research
29. Cummings JL, Masterman DL. Assessment of treatment-associated chan- Council, Australian National University. The Canberra Interview for the
ges in behavior and cholinergic therapy of neuropsychiatric symptoms elderly: a new field instrument for the diagnosis of dementia and depres-
in Alzheimer’s disease. J Clin Psychiatry 1998; 59 (Suppl 13): 23-30. sion by ICD-10 and DSM-III-R. Acta Psychiatr Scand 1992; 85: 105-13.

NEUROPSYCHIATRIC INVENTORY. PROPIEDADES NEUROPSYCHIATRIC INVENTORY. PROPRIEDADES


PSICOMÉTRICAS DE SU ADAPTACIÓN AL ESPAÑOL PSICOMÉTRICAS DA SUA ADAPTAÇÃO AO ESPANHOL
Resumen. Objetivos. Comprobar la fiabilidad y validez de la versión Resumo. Objectivos. Comprovar a fiabilidade e validade da versão
en español del Neuropsychiatric Inventory. Pacientes y métodos. El espanhola do Neuropsychiatric Inventory. Doentes e métodos.
Neuropsychiatric Inventory fue administrado a los cuidadores de O Neuropsychiatric Inventory foi aplicado aos cuidadores de 63 do-
63 pacientes procedentes de la Unidad de Demencias del Hospital entes procedentes da Unidade de Demências do Hospital de Santa
Santa Caterina, Girona. A todos los pacientes de les realizó una Caterina, Girona. Foi efectuada, a todos os doentes, uma avaliação
valoración neuropsicológica y los síntomas no cognitivos también neuropsicológica. Os sintomas não cognitivos foram também estuda-
fueron estudiados con el CAMDEX. Resultados. La consistencia dos com o CAMDEX. Resultados. A consistência interna foi elevada.
interna fue elevada. Las subescalas del Neuropsychiatric Inventory As sub-escalas do Neuropsychiatric Inventory correlacionaram com
correlacionaron con sus homónimas del CAMDEX, e indicaron unos as suas homónimas do CAMDEX, e indicaram uns níveis aceitáveis de
niveles aceptables de validez. Los síntomas más frecuentes fueron validade. Os sintomas mais frequentes foram apatia (56%), irritabi-
apatía (56%), irritabilidad (38%), depresión/disforia (35%), con- lidade (38%), depressão/disforia (35%), comportamentos motores
ductas motoras aberrantes (30%), agitación/agresividad (29%), aberrantes (30%), agitação/agressividade (29%), ansiedade (27%),
ansiedad (27%), desinhibición (24%), delirios (19%), alucinaciones desinibição (24%), delírios (19%), alucinação (14%) e euforia (3%).
(14%) y euforia (3%). Conclusiones. Este estudio muestra que la Conclusões. Este estudo mostra que a versão espanhola do Neuro-
versión en español del Neuropsychiatric Inventory es un instrumento psychiatric Inventory é um instrumento fiável para avaliar, de uma
fiable para valorar de una forma breve los síntomas no cognitivos en forma breve, os sintomas não cognitivos em doentes com demência. É
pacientes con demencia. Es un instrumento que ha demostrado ser um instrumento que demonstrou ser útil tanto para a investigação
útil tanto para la investigación como para la práctica clínica en como para a prática clínica em diferentes culturas de todo o mundo
diferentes culturas de todo el mundo [REV NEUROL 1999; 29: 15-9]. [REV NEUROL 1999; 29: 15-9].
Palabras clave. CAMDEX. Demencia. Neuropsychiatric Inventory. Palavras chave. CAMDEX. Demência. Neuropsychiatric Inventory.
Psicometría. Síntomas no cognitivos. Psicometria. Sintomas não cognitivos.

REV NEUROL 1999; 29 (1): 15-19 19

You might also like