ФІЗИЧНА ТА КОЛОЇДНА ХІМІЯ

Зміст
І. ФІЗИЧНА ХІМІЯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1. Хімічна термодинаміка. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Фазові рівноваги. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3. Загальна характеристика розчинів. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4. Електрохімія. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5. Хімічна кінетика. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6. Поверхневі явища. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ІІ.КОЛОЇДНА ХІМІЯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи їх одержання та очистки. . . .
2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія,
осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем. . . . . . .
3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели. . . . . . . . . . . .
4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5. Грубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни. . . . . . . . .
6. Колоїдні ПАР. Критична концентрація міцелоутворення . . . . . . . . . . . . . . . .
7. Високомолекулярні речовини та їх розчини. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C. Обмінюються речовиною, але не
обмінюється енергією
1. ХІМІЧНА ТЕРМОДИНАМІКА D. Обмінюються і енергією, і речовиною
(ЗАКОНИ ТЕРМОДИНАМІКИ, E. Обмінюються тільки складовими
ТЕРМОХІМІЯ, ТЕРМОДИНАМІКА частинами системи
ХІМІЧНОЇ РІВНОВАГИ)
4. Біологічна систем (живий організм)
1. Визначення енергетичних ефектів обмінюється з навколишнім
фізико-хімічних процесів, можливостей, середовищем речовиною і енергією. До
умов самодовільного перебігу хімічних яких систем вона може бути віднесена:
реакцій, фазових рівноваг є предметом A. *Відкрита, гетерогенна
вивчення B. Ізольована, гетерогенна
A. *Хімічної термодинаміки C. Закрита, гомогенна
B. Квантової хімії D. Закрита, гетерогенна
C. Колоїдної хімії E. Відкрита, гомогенна
D. Молекулярної кінетики
E. Калориметрії 5. Розрахунок теплових ефектів хімічних
реакцій на фармацевтичному
2. Перший закон термодинаміки виробництві грунтується на законі Гесса,
математично записується як: який стверджує, що тепловий ефект
A. *∆U = Q – W реакції визначається
B. PV = nRT А. *Початковим і кінцевим станами
C. K = R/NA системи
D. K =A exp (-Ea/RT) В. Способом перебігу реакції
E. EW = p∆V С. Шляхом перебігу реакції
D. Кількістю проміжних стадій
3. Ізольована система з навколишнім E. Тривалістю процесу
середовищем
A. *Не обмінюються ні речовинию, ні 6. Внутрішня енергія системи – це:
енергією A. *Сума кінетичної енергії всіх
B. Обмінюються енергією, але не частинок системи та потенціальної
обмінюються речовиною енергії їх взаємодії, за винятком
кінетичної і потенціальної енергії бомбовому калориметрі. Як називається
системи в цілому цей процес?
B. Зміна енергії системи внаслідок A. *Ізохорний
протікання хімічної реакції B. Ізобарний
C. Сумарна величина розсіяної енергії C. Ізотермічний
системи D. Рівноважний
D. Повна енергія системи, за винятком E. Циклічний
кінетичної енергії частинок системи
E. Енергія, яку може отримати система за 11. Фізико-хімічні процеси
певних умов супроводжуються виділенням або
поглинанням теплоти. До
7. В екзотермічній реакції ендотермічних відносяться процеси
A. *Ентальпія реакційної системи A. *Кристалізації води
зменшується ∆Н<0 B. Сублімація йоду
B. Ентальпія реакційної системи C. Плавлення фенолу
збільшується ∆Н<0 D. Випарування води
C. Тепловий ефект реакції негативний E. Гідратація іонів
Qp<0
D. Тиск реакційної системи збільшується 12. За яких умов справедливий закон
E. Об’єм реагуючих речовин Гесса:
збільшується А. *При ізохорних і ізобарних умовах
В. За будь-яких умов
8. Стандартною теплотою (ентальпією) C. При постійній температурі
утворення називається D. Тільки при постійному об'ємі
A. *Тепловий ефект реакції утворення 1 E. Тільки при постійному тиску
моль складної речовини з простих за
стандартних умов 13. Для яких речовин стандартні теплоти
B. Тепловий ефект реакції утворення 1 згоряння (∆Н°згор) рівні нулю?
моль складної речовини з простих за A. *СО2, Н2О
нормальних умов B. СО, Н2
C. Тепловий ефект реакції утворення 1 г C. NO, NH3
складної речовини з простих за D. P2O3, PH3
стандартних умов E. NO2, N2H4
D. Тепловий ефект реакції утворення 1 кг
складної речовини з простих за 14. В живих організмах всі процеси
стандартних умов проходять при постійному тиску, тобто є:
E. Тепловий ефект реакції утворення 1 кг A. *Ізобарними
складної речовини з простих за B. Ізотермічними
нормальних умов C. Ізохорними
D. Адіабатичними
9. Стандартні умови визначаються E. Рівноважними
наступними значеннями тиску та
температури (параметрами стану): 15. Хімічні процеси супроводжуються
A. *101,3 кПа, 298 К тепловими ефектами, що
B. 101,3 кПа, 273 К підпорядковуються такому закону:
C. 101,3 кПа, 0 К ”Тепловий ефект реакції не залежить від
D. 50 кПа, 273 К шляху, по якому протікає процес, а
E. 50 кПа, 298 К визначається початковим та кінцевим
станом системи”. Це
10. Кінетику термічного розкладення A. *Закон Гесса
лікарської речовини досліджують у B. Закон Генрі
C. Закон діючих мас
D. Закон Нернста D. Досягають максимальних значень для
E. Закон Авогадро вихідних речовин
E. Досягають мінімальних значень для
16. Для якої речовини ентальпія вихідних речовин
утворення дорівнює нулю?
A. *O2 21. У технології фармацевтичних
B. H2O2 препаратів важливу роль мають: тиск,
C. H2SO4 температура, концентрація. Зниження
D. CaCO3 температури якого процесу збільшує
E. СO2 вихід продуктів реакції?
A. *Екзотермічний
17. Більшість хімічних реакцїй проходять B. Ендотермічний
у відкритих системах.Чи залежить C. Ізохорний
величина ентальпії хімічної реакції від D. Ізобарний
наявності в системі каталізатора? E. Адіабатичний
A. *Не залежить
B. Залежить 22. Для ізохорного процесу тепловий
C. Залежить у гомогенних системах ефект рівний:
D. Залежить у гетерогенних системах A. *Зміні внутрішньої енергії
E. Залежить у біохімічних системах B. Зміні ентальпії процесу
C. Нулю
18. Тепловий ефект реакції нейтралізації D. Зміні ентропії системи
кислот HCl, HNO3, H2SO4: E. Зміні вільної енергії Гібса
A. *Постійний
B. Залежить від їх основності 23. У деяких системах, що
C. Визначається окислювальними застосовуються в фармацевтичній
властивостями технології не спостерігаються зміни
D. Залежить від природи кислотного об’ємів. В якому співвідношенні
залишку знаходиться внутрішня енергія та
E. Залежить від послідовності зливання ентальпія в таких системах?
компонентів кислота-луг A. *∆U = ∆H
B. ∆U < ∆H
19. Основний закон термохімії (закон C. ∆U > ∆H
Гесса) встановлює, що тепловий ефект
D. ∆U = 3∆H
хімічної реакції
A. *Не залежить від шляху перебігу E. ∆U = 2∆H
реакції
B. Залежить від природи вихідних 24. Стан системи, який не змінюється в
речовин часі при незмінних зовнішніх факторів
C. Залежить від природи продуктів називається:
реакції A. *Рівноважним
D. Залежить від природи продуктів B. Нерівноважним
реакції C. Ізотермічним
E. Не залежить від природи реагуючих D. Ізобарним
речовин E. Ізохорним

20. При досягненні хімічної рівноваги 25. Термохімічні розрахунки дозволяють

концентрація речовин
A. *Не змінюється
B. Збільшується для продуктів реакції і
зменшується для вихідних речовин
C. Не можуть бути визначені
пргнозувати теплові ефекти тих чи інших
реакцій, які лежать в основі синтезу
лікарських препаратів. Для розрахунку
теплового ефекту при підвищеній
температурі слід використовувти:
A. *Рівняння Кірхгофа
B. Рівняння Больцмана D. Ентропію
C. Рівняння ізобари E. Ентальпію
D. Рівняння ізохори
E. Рівняння ізотерми 30. Ентропія S – критерій межі перебігу
хімічних процесів в ізольованій системі.
26. За рахунок якої властивості води У рівноважному стані
відбувається охолодження організму A. *S = Smax
людини і тварин? B. S = Smin
A. *Великої ентальпії і випаровування C. S = 0
B. Особливого типу хімічного зв’язку в D. S > 0
молекулі E. S < 0
C. Тому, що всі молекули води
перебувають в асоційованому стані 31. В ізольованих системах самодовільно
D. Полярності ковалентного зв’язку в можуть здійснюватися лише такі
молекулі процеси, при яких ентропія:
E. Високої теплоємкості A. *Зростає
B. Зменшується
27. Другий закон термодинаміка, який C. S = 0
лежить в основі багатьох технологічних D. Постійна величина
процесів фармацевтичного виробництва, E. S = Smin
визначає:
A. *Можливість, напрямок і границі 32. Яке з наведених значень відповідає
пртікання самочиних процесів найбільш стійкому стану системи?
B. Можливість, напрямок і границі A. *∆G = 0
проходження рівноважного процесу B. ∆G > 0
C. Зміну ентропії системи в різних C. ∆S > 0
умовах
D. ∆G < 0
D. Тепловий ефект реакції в стандартних
умовах E. ∆S < 0
E. Тепловий ефект реакції при високих
температурах 33. Порівнянням значень стандартної
енергії Гіббса визначте, яка газоподібна
28. В технології синтезу фармацевтичних сполука термодинамічно найбільше
препаратів багато процесів відбувається стійка при стандартних умовах
при сталих температурі і тиску. Яку A. *HBr (–53,22 кДж/моль)
термодинамічну функцію треба обрати B. Br2 (+3,14 кДж/моль)
як критерій перебігу самодовільного C. С2Н6 (–32,89 кДж/моль)
процесу в цих умовах? D. НІ (+1,30 кДж/моль)
A. *Енергія Гіббса E. H2Se (+71,0 кДж/моль)
B. Енергія Гельмгольца
C. Внутрішня енергія 34. Ентропія, як одна з основних
D. Ентропія термодинамічних функцій, є мірою:
E. Ентальпія A. *Розсіяної енергії
B. Внутрішньої енергії системи
29. Який термодинамічний потенціал C. Повної енергії системи
треба вибрати як критерій самодовільного D. Енергії, яку можна використати для
перебігу реакцій, якщо вона відбувається виконання роботи
в закритому автоклаві при сталій E. Ентальпії
температурі?
A. *Енергію Гельмгольца 35. Кількість зв’язаної енергії, віднесена
B. Енергію Гіббса до температури, це
C. Внутрішню енергію A. *Ентропія
B. Ентальпія
C. Енергія Гіббса 40. Який з записів найбільш точно
D. Енергія Гельмгольца відображає фізичний зміст формули Qp
E. Внутрішня енергія =Qv+ p∆V:
A. *Тепловий ефект ізобарного процесу
36. Йодоформ при зберріганні більше теплового ефекту ізохорного на
самодовільно розкладається з утворенням величину роботи розширення
йоду. Яка з термохімічних функцій може B. Тепловий ефект ізобарного процесу
бути критерієм напрямку цього процесу залежить від корисної роботи (роботи
при постійних V і Т? розширення)
A. *Енергія Гельмгольца F C. Вільна енергія системи дорівнює
B. Ентропія S різниці ентропійного і ентальпійного
C. Ентальпія Н факторів
D. Енергія Гиббса G D. Зміна вільної енергії Гіббса в
E. Внутрішня енергія U термодинамічній системі дорівнює
різниці ентальпійного і ентропійного
37. Не проводячи розрахунків, визначте, в факторів
результаті якої реакції ентропія системи E. Зменшення вільної енергії залежить
збільшується: від зміни ентальпії в системі
A. *N2O4 = 2NO2
B. 2CO + O2 = 2CO2 41. Критерієм напрямку реакції синтезу
C. H2 + Cl2 = 2HCI препаратів є зменшення енергії Гіббса.
D. 3H2 + N2 = 2NH3 При яких постійних параметрах системи
E. 2SO2 + O2 = 2SO3 зменшення енергії Гіббса визначає
напрямок процесу?
38. Ентропія системи зменшується в A. *Температури и тиску
процесі B. Тиску
A. *Полімеризації C. Об’єму и температури
B. Плавлення D. Тиску і об’єму
C. Випаровування E. Маси і теплоємкості
D. Сублімації
E. Диссоціації 42. В технології фармацевтичних
препаратів важливу роль відіграють:
39. Який з записів найбільш точно тиск, температура, концентрація.
відображає фізичний зміст формули G = Підвищення температури якого з
H – TS? процесів прискорює його?
A. *Зміна вільної енергії Гіббса в A. *Ендотермічний
термодинамічній системі дорівнює B. Екзотермічний
різниці ентальпійного і ентропійного C. Адіабатичний
факторів D. Ізохорний
B. Тепловий ефект ізобарного процесу E. Ізобарний
залежить від корисної роботи (роботи
розширення) 43. Найчастіше в технології
C. Тепловий ефект ізобарного процесу фармацевтичних препаратів підтримують
менше теплового ефекту ізохорного на сталими температуру та тиск. Як
величину роботи розширення називається цей процес?
D. Вільна енергія системи дорівнює A. *Ізобарно-ізотермічний
різниці ентропійного і ентальпійного B. Ізохорно-ізотермічний
факторів C. Ізобарний
E. Зменшення вільної енергії залежить від D. Ізохорний
зміни ентальпії в системі E. Ізотермічний
44. При виробництві лікарських B. Ізобари хімічної реакції
препаратів їх вихід можна підвищити при C. Ізотерми хімічної реакції
правильному виборі температурного D. Кіргофа
режиму. Яке рівняння встановлює E. Гіббса-Гельмгольца
залежність констати рівноваги від
температури при постійному тиску 49. Термодинамічні розрахунки
системи? дозволяють прогнозувати можливість і
A. *Ізобари хімічної реакції напрямок самодовільних процесів. В
B. Ізотерми хімічної реакції ізобарно-ізотермічних умовах для цієї
C. Кіргофа мети слід використовувати зміну
D. Ізохори хімічної реакції термодинамічної функції:
E. Гіббса-Гельмгольца A. *Енергії Гіббса
B. Енергії Гельмгольца
45. Теорія хімічної рівноваги дозволяє C. Ентальпії
прогнозувати шляхи максимального D. Ентропії
виходу синтезованих речовин. Визначте, E. Внутрішньої енергії
для якої реакції збільшиться вихід
продукту при збільшенні тиску 50. Термодинамічні розрахунки
A. *2NO +O2 = 2NO2 дозволяють прогнозувати можливість і
B. 2SO3(Г) = 2SO2(Г) + O2(Г) напрямок самодовільних процесів. В
C. N2 + O2 = 2NO ізольованій системе для цієї мети
D. N2O4 =2NO2 використовують зміну термодинамичної
E. H2 + I2 =2HI функції:
A. *Ентропії
46. Як називається процес одержання B. Енергії Гіббса
лікарських препаратів при постійних C. Енергії Гельмгольца
температурі і об’ємі системи? D. Внутрішньої енергії
A. *Ізохорно-ізотермічний E. Ентальпії
B. Ізобарно-ізотермічний
C. Ізобарний 51. Зміна тиску не буде впливати на
D. Ізохорний зміщення рівноваги для реакції:
E. Ізотермічний A. *H2 + I2(г) = 2HI(г)
B. PCl5(т) = PCl3(р) +Cl2(г)
47. В технології фармацевтичних C. MgCO3(т) = MgO(т) + СO2(г)
препаратов важливу роль відіграє: тиск, D. 4HCl(г) + О2(р) = 2Н2О(р) +2Cl2(г)
температура, концентрация. Пониженя E. N2O4(г) = 2NO2(г)
температури якого із процесів підвищує
його? 52. Ентропія є мірою невпорядкованості
A. *Екзотермічний системи. Під час перебігу хімічних і
B. Ендотермічний біохімічних реакцій величина ентропії
C. Адіабатичний може змінюватися. Вкажіть, не
D. Ізохорний проводячи розрахунків, у якому з
E. Ізобарний наведених процесів ентропія зростає.
A. *С(графіт) + СО2(г) = 2СО(г)
48. При виробництві лікарських B. 4НCl(г) + О2(г) = 2Cl2(г) + 2Н2О(г)
препаратів їх вихід можна підвищити при C. Н2(г)+ C2(г) = 2HCl(г)
правильному виборі температурного D. СН4(г) + Cl2(г) = CH3Cl(г) + HCl
режиму. Яке рівняння встановлює E. 4Al(т) + 3С(т) = Al4С3(т)
залежність констати рівноваги від
температури при постійному об’ємі 53. Енергія Гельмгольца – це
системи? термодинамічний потенціал, який
A. *Ізохори хімічної реакції визначається в умовах
A. *Ізохорно-ізотермічних
B. Ізотермічних 59. На фармацевтичному виробництві
C. Ізохорних процеси синтезу лікарських препаратів
D. Ізобаричних відбуваються в різних умовах. У якому
E. Ізобарно-ізотермічних процесі ентропія не змінюється?
A. *Адіабатичному
54. Який із виразів відповідає стану B. Ізотермічному
хімічної рівноваги при постійних тиску і C. Ізохорному
температурі? D. Ізобарному
A. *∆G=0 E. Політропному
B. ∆F=0
C. ∆H=0 60. Вказати, якими змінами концентрації
реагуючих речовин можна змістити
D. ∆U=0
рівновагу реакції СО2(г) + С(гр)
E. ∆S=0 2СО(г) вправо:
A. *Збільшити концентрацію СО2(г)
55. Константу рівноваги хімічної реакції B. Збільшити концентрацію С(гр)
ізобaрно-ізотермічного процесу можна C. Збільшити концентрацію СО(г)
розрахувати, виходячи із стандартної D. Зменшити концентрацію СО2(г)
зміни E. Зменшити концентрацію С(гр)
A. *Енергії Гіббса
B. Енергії Гельмгольца 61. Система знаходиться в ізобарно-
C. Ентальпії ізотермічній рівновазі. Яку функцію
D. Теплового ефекту потрібно вибрати для описання процесу?
E. Числа компонентів A. *Енергію Гіббса
B. Енергію Гельмгольца
56. Яке співвідношення між Кр і Кс для C. Внутрішню енергію
хімічної реакції: 2SO3  2SO2 + O2 D. Ентальпію
A. *Кр = КсRT E. Ентропію
B. Кр = Кс
C. Kp = Kc(RT)3 62. Ефективність реакцій органічного
D. Kp =Kc(RT)2 синтезу при взаємодії різноманітних
E. Kp =Kc(RT)-2 речовин оцінюється за їх хімічною
спорідненістю, мірою якої прийнято
57. Синтез лікарської речовини вважати:
відбувається в ізольованій системі, що є A. *Зміну енергії Гіббса
критерієм напрямку перебігу B. Максимальну швидкість реакції
самодовільного процесу. C. Тепловий ефект реакції
A. *Ентропія D. Чутливість до дії каталізаторів
B. Енергія Гіббса E. Внутрішню енергію системи
C. Енергія Гельмгольца
D. Внутрішня енергія 63. Яка термодинамічна величина є
E. Ентальпія критерієм напрямку самодовільного
процесу при постійних об’ємі і
58. Який з факторів сприяє збільшенню температурі?
вихода продукту в реакції гідрування A. *Енергія Гельмгольца
етену: С2Н4(г) + Н2 → С2Н6(г)? B. Ентропія
A. *Підвищення тиску C. Енергія Гіббса
B. Зниження тиску D. Хімічний потенціал
C. Збільшення об’єму системи E. Ентальпія
D. Зменшення концентрації С2Н4
E. Зменшення концентрації Н2
64. Термодинамічний метод дослідження
є одним із ефективних засобів вивчення 3. На діаграмі плавкості системи
обміну речовин та енергії, що сечовина-саліцилова кислота три
відбуваються у живому організмі. евтектичні точки. Скільки хімічних
Функція, що характеризує енергетичний сполук утворюється при взаємодії цих
стан речовин в багатокомпонентній речовин?
системі є A. *2
A. *Хімічний потенціал B. 1
B. Об’єм C. 3
C. Тиск D. 4
D. Молярна теплоємність E. 5
E. Температура
4. Співвідношення між кількостями
65. Який термодинамічний потенціал слід рівноважних фаз в системі на діаграмі
вибрати як критерій можливості плавкості при даніой температурі можно
самодовільного процесу, що відбувається визначити за правилом
в ізобарно-ізотермічних умовах? A. *Важеля
A. *Ізобарно-ізотермічний потеціал B. Фаз Гіббса
Гіббса C. Дюкло-Траубе
B. Ізохорно-ізотермічний потенціал D. Шульце-Гарді
Гельмгольца E. Вант-Гоффа
C. Термодинамічний потенціал Гіббса-
Гельмгольца 5. В потрійній точці на діаграмі стану
D. Хімічний потенціал води:
E. Електрокінетичний потенціал A. *С = 0
B. С = 2
2. ФАЗОВІ РІВНОВАГИ C. Ф = 3; С = 1
(ПРАВИЛО ФАЗ, ДІАГРАМИ СТАНУ D. С = 1
ОДНО- І ДВОКОМПОНЕНТНИХ E. Ф = 3; n = 1
СИСТЕМ, РОЗПОДІЛ РЕЧОВИН МІЖ
ДВОМА РІДКИМИ ФАЗАМИ, 6. На діаграмі плавкості
ЕКСТРАКЦІЯ) двокомпонентної системи з простою
евтектикою вище лінії ліквідусу:
1. Вкажіть рівняння, яке можна A. *Обидва компонента перебувають у
використати для розрахунку теплоти рідкому стані
випаровування етанолу: B. Обидва компонента перебувають у
A. *Клапейрона-Клаузіуса твердому стані
B. Кірхгофа C. Обидва компонента перебувають у
C. Менделєєва-Клапейрона газоподібному стані
D. Нернста D. Кожен компонент перебуває частково
E. Ізотерми в різних агрегатних станах
E. Один з компонентів перебуває в
2. Обчислення температури фазових рідкому стані, другий – у твердому стані
перетворень при різних тисках має
важливе практичне значення для 7. Чи залежить число ступенів свободи
сучасного фармацевтичного виробництва рівноважної гетерогенної системи від
і здійснюється відповідно до: числа компонентів системи?
A. *Рівняння Клапейрона-Клаузіуса A. *Залежить
B. Правила Трутона B. Не залежить
C. Правила фаз Гіббса C. Залежить у конденсованих системах
D. Рівняння Менделєєва-Клапейрона D. Залежить у рідких двокомпонентних
E. Законів Коновалова системах
E. Залежить у біохімічних системах E. Температури кипіння азеотропних
сумішей
8. Скільки компонентів, фаз та ступенів
свободи є в системі при реакції розкладу 13. Скільки незалежних компонентів К,
СаСО3: та яку кількість фаз Ф і ступенів
A. *К = 2, Ф = 3, С = 1 вільності С має система, для якої
B. К = 3, Ф = 3, С = 1 рівноважна реакція розкладу СаСО3 в
C. К = 2, Ф = 2, С = 2 закритому апараті: СаСО3 → СаО + СО2
D. К = 2,Ф = 1, С = 1 (n = 2).
E. К = 1, Ф = 3, С = 0 A. *К = 2, Ф = 3, С = 1
B. К = 1, Ф = 2, С = 2
9. Дібазол характеризується C. К = 2, Ф = 1, С = 3
спазмолітичною та гіпотензійною дією. D. К = 1, Ф = 1, С = 1
Для розрахунку об’єму хлороформу E. К = 2, Ф = 2, С = 2
потрібного для екстракції дібазолу з
водного розчину необхідно знати 14. Йод, який використовується для
A. *Коефіцієнт розподілу медичних цілей, очищають сублімацією.
B. Температуру кипіння хлороформу При цьому проходить процес I2(тв.)  I2(г.).
C. Коефіцієнт дифузії Вкажіть число фаз, число компонентів і
D. Температуру плавлення дібазолу число ступенів свободи утвореної
E. Ебуліоскопічну сталу води рівноважної системи, якщо n = 2.
A. *Ф = 2; К = 1; С = 1
10. Визначте число ступенів свободи у B. Ф = 3; К = 1; С = 0
системі салол-камфора, якщо з розплаву C. Ф = 1; К = 1; С = 2
одночасно виділяються кристали обох D. Ф = 2; К = 2; С = 2
компонентів. E. Ф = 3; К = 2; С = 1
A. *0
B. 1 15. Знайти число фаз і число ступенів
C. 2 свободи в системі плюмбум-вісмут, якщо
D. 3 з розплаву Pb-Bi будуть випадати
E. 1 кристали вісмуту.
A. *2,1
11. Супозиторії з саламаси (40 %) та B. 2,0
метилстеарату (60 %) мають евтектичну C. 1,0
температуру 32 0С. Яка кількість фаз D. 3,0
існує в точці евтектики даної системи? E. 3,1
A. *3
B. 2 16. Скільки фаз має рівноважна система,
C. 1 що застосовується у технології
D. 4 фармацевтичного виробництва, як
E. 5 розрихлювач NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г)
+ H2O(P):
12. Термічний аналіз це різновид фізико- A. *3
хімічного аналізу, який вивчає залежність B. 1
A. *Температури кристалізації бінарних C. 4
систем від їх складу D. 5
B. Температури кипіння компонентів E. 2
системи
C. Температури кристалізації 17. Більшість технологічних процесів у
компонентів системи фармації відбувається в гетерогенних
D. Температури кипіння сумішей систем системах. Яка кількість фаз міститься у
від їх складу суміші евтектичного складу при
евтектичній температурі D. 1 тверда, 1 рідка і 1 газоподібна
двохкомпонентної системи? E. 1 рідка і 1 тверда
A. *3
B. 2 22. Селективний розчинник, який
C. 5 використовують для вилучення речовин
D. 4 із лікарської рослинної сировини,
E. 1 називають
A. *Екстрагент
18. Визначити число незалежних B. Екстрактор
компонентів в системі, яка застосовується C. Екстракт
в технології D. Рафінат
фармацевтичних препаратів як E. Елюент
розрихлювач: NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г)
+ H2O(P). 23. Коефіцієнти розподілу деякої
A. *3 речовини між: а) водою та октаном ,
B. 1 б)водою та ССl4; в) водою та
C. 2 хлороформом, г) водою та гексаном ,
D. 4 д)водою та бензолом відповідно рівні 48,
E. 5 245 , 630, 65 та 110. Який розчинник є
найбільш ефективним для екстракції цієї
19. Яка кількість ступенів свободи у речовин з водного розчину?
рівноважній системі, що застосовують в A. *Хлороформ
фармацевтичних процесах як B. Гексан
розрихлювач: NH4HCO3(T) → NH3(Г)+CO2(Г) C. Бензол
+ H2O(P), за умов, що на рівноважну D. Октан
систему впливають 2 зовнішні фактори? E. ССl4
A. *2
B. 3 24. Екстракція – це один із технологічних
C. 1 етапів виробництва лікарських
D. 4 препаратів. При досліджені
E. 5 розпреділення оцтової кислоти між
хлороформом і водою було встановлено,
20. Екстракція – найпоширеніший метод що її молекули утворюють димери в
виділення речовини із систем. Яким органічному розчиннику. Вкажіть
розчинником краще екстрагувати йод з рівняння, яким слід скористатися для
водного розчину, якщо коефіцієнти розрахунку коефіцієнта розподілу в
розподілу змінюються в ряду: K(CS2) цьому випадку:
>K(C6H6) > K(циклогексан) > K(C6H14) > A. *К = с2/с12
K(C6H13OH)? B. К = с2/с1
A. *CS2 C. К = с1/с2
B. C6H14 D. К = с2/c1m
C. Циклогексан E. lgk=lgc2-lgc1
D. C6H14
E. C6H3OH 25. При дослідженні розпреділення йоду
між хлороформом і водою було
21. В евтектичній точці двокомпонентної встановлено, що йод в кожній із
системи з простою евтектикою в рівновазі рівноважних фаз знаходиться в
знаходяться фази: одинаковому молекулярному стані.
A. *2 твердих і розплав евтиктичного Вкажіть, яким рівнянням слід
складу скористатися для розрахунку коефіцієнту
B. 2 рідких і 1 тверда розподілу у цьому випадку.
C. 3 твердих фази A. *K = C2/C1
B. K = C2/C12 30. При виробництві супозиторіїв
C. K = C2/C1m використовують діаграми плавкості.
D. lg K = lg c2 – 2lg c1 Правило фаз Гіббса для конденсованої
E. lg K = lg c2 – mlg c1 системи записують так:
A. *С = К – Ф + 1
26. Конденсованою системою називають B. С = К – Ф + 2
систему, в якій C. С = Ф – К + 1
A. *Відсутня газоподібна фаза D. С = Ф – К + 2
B. Відсутня тверда фаза E. С = К – Ф + n
C. Відсутня рідка фаза
D. Компоненти знаходяться в рідкому 31. Чому рівне число ступенів свободи в
стані точці перетину лінії ліквідуса з віссю
E. Є більше двох компонентів ординат на діаграмі плавкості
двокомпонентної системи з простою
27. Чому рівне число компонентів в точці евтектикою:
перетинання лінії ліквідуса з вісью A. *0
ординат на діаграмі плавкості? B. 2
A. *1 C. 3
B. 3 D. 4
C. 2 E. 1
D. 0
E. – 32. Лінію на діаграмі стану, вище якої не
може існувати тверда фаза, називають
28. Одним із важливих етапів у вивченні A. *Солідус
фізико-хімічних властивостей води є B. Евтетика
аналіз її діаграми стану. Перелічіть фази, C. Медіана
які будуть знаходитися у рівновазі при D. Ліквідус
умовах, які відповідають потрійній точці E. Конода
на діаграмі стану води:
A. *Рідка вода, лід, пара води 33. У фармацевтичному виробництві для
B. Рідка вода, лід виділення ефірних масел з рослинної
C. Рідка вода, пара води сировини можна використати метод
D. Лід, пара води A. *Екстракції
E. Лід B. Ректифікації
C. Кріоскопії
29. В стоматологічній практиці D. Конденсації
використовують рідкі лікарські форми, E. Поляриметрії
які містять камфору і хлоралгідрат.
Вкажіть, які фази будуть знаходитися у 34. Термічний аналіз широко
рівновазі при умовах, які відповідають застосовують у фармації. Вкажіть
евтектичній точці на вивченій діаграмі: кількість точок на діаграмі плавкості
A. *Розплав евтектичного складу, салол – камфора, компоненти якої
кристали хлоралгідрату, кристали утворюють просту евтектику, у яких
камфори система інваріантна.
B. Розплав евтектичного складу A. *3
C. Кристали камфори і хлоралгідрата B. 1
D. Розплав евтектичного складу і C. 2
кристалічна камфора D. 4
E. Розплав евтектичного складу і E. 0
кристалічний хлоролгідрат
35. Термічний аналіз – широко
використовується у фармації Вкажіть
кількість точок на діаграмі плавкості В. К = 3, Ф = 3, С = 1
фенол – n-толуїдин, компоненти якої C. К = 2, Ф = 2, С = 2
утворюють одну хімічну сполуку, у яких D. К = 2, Ф = 1, С = 1
число ступенів свободи дорівнює нулю. E. К = 1, Ф = 3, С = 0
A. *5
B. 0 41. На діаграмі плавкості
C. 1 двокомпонентної системи з простою
D. 2 евтектикою вище лінії ліквідусу:
E. 3 А. *Обидва компонента перебувають у
рідкому стані
36. Термічний аналіз використовують у В. Обидва компонента перебувають у
фармацевтичному виробництві та аналізі. твердому стані
Вкажіть кількість точок на діаграмі C. Обидва компонента перебувають у
плавкості (ізоморфних речовин) NaBr– газоподібному стані
KBr, в яких система інваріантна. D. Кожен компонент перебуває частково
A. *2 в різних агрегатних станах
B. 0 E. Один з компонентів перебуває в
C. 1 рідкому стані, другий – у твердому стані
D. 3
E. 4 42. Вкажіть число ступенів свободи
перетину лінії ліквідусу з віссю ординат
37. Вкажіть в якій формі потрібно діаграми стану С = К – Ф + n
використовувати правило фаз Гіббса до двокомпонентної системи:
рівноважної гетерогенної системи при А. *С = 0
змінних температурі і тиску? В. С = 2
A. *С = К – Ф + 2 C. С = 1
B. С = К – Ф + 1 D. С = –1
C. С = К – Ф E. С = 3
D. С + Ф = К – 2
E. С = К – Ф + n 43. До якого виду систем можна віднести
фізіологічний розчин NaCl?
38. Вода у потрійній точці на діаграмі A. *Гомогенна, однофазна,
стану є системою двокомпонентна
A. *Інваріантною B. Гетерогенна, двокомпонентна,
B. Моноваріантною трифазна
C. Біваріантною C. Гомогенна, однофазна,
D. Триваріантною трикомпонентна
E. Чотирьохваріантною D. Гомогенна, однофазна,
однокомпонентна
39. Точка максимуму на діаграмі E. Гетерогенна, двофазна,
плавкості, коли речовинаи утворюють трикомпонентна
стійку сполуку зветься:
A. *Сингулярною 44. До якого виду можна віднести дану
B. Евтектичною систему, якщо у пробірці нагрівати
C. Рівноважною вапняк?
D. Максимальною A. *Гетерогенна, трифазна
E. Критичною B. Гомогенна, двофазна
C. Гомогенна, однофазна
40. Скільки компонентів, фаз та ступенів D. Гетерогенна, двофазна
свободи є в системі при реакції розкладу E. Гетерогенна, чотрифазна
СаСО3:
А. *К = 2, Ф = 3, С = 1 45. До якого виду систем можна віднести
фізіологічний розчин? B. Масовій частці
A. *Гомогенна, однофазна, C. Молярній масі
двокомпонентна D. Об’ємній частці
B. Гетерогенна, двокомпонентна, E. Моляльній концентрації
трифазна
C. Гомогенна, однофазна, 2. Колігативні властивості розчинів
трикомпонентна залежать тільки від
D. Гомогенна, однофазна, А. *Числа частинок
однокомпонентна В. Тиску і температури
E. Гетерогенна, двофазна, C. Числа фаз
трикомпонентна D. Властивостей розчиненої речовини
E. Числа компонентів
46. Добре відомий йодний настій, який
зберігають у щільнозакритих флаконах є 3. Який із приведених нижче розчинів
водно-спиртовим розчином йоду І2 і КІ. одинакової молярної концентрації має
Скільки компонентів, фаз і ступенів максимальний осмотичний тиск?
вільності має цясистема? A. *Алюмінію нітрат
A. *К = 3; Ф = 2; С = 3 B. Глюкози
B. К = 4; Ф = 3; С = 4 C. Натрію хлорид
C. К = 3; Ф = 2; С = 2 D. Магнію сульфат
D. К = 2; Ф = 3; С = 4 E. Калію йодид
E. К = 4; Ф = 1; С = 3
4. Визначення підвищення температури
47. Вкажіть, який вигляд приймає кипіння водно-спиртових сумішей є
рівняння правила фаз Гіббса для фармакопейним методом кількісного
конденсованої системи при p = const. визначення спирту в цих сумішах. Цей
A. *С = К – Ф + 1 метод називається
B. С = К – Ф + 2 A. *Ебуліоскопія
C. С = 4 – Ф B. Кріоскопія
D. С + Ф = 0 C. Осмометрія
E. С = Ф – К + 1 D. Віскозиметрія
E. Потенціометрія
48. Вкажіть, в якій формі слід
застосовувати правило фаз Гіббса до 5. Кріоскопічна стала рівна пониженю
двокомпонентної гетерогенної системи температури замерзания розчину який
при змінній температурі? містить 1 моль речовини в
A. *С = 3 – Ф A. *1000г розчинника
B. С + Ф = 4 B. 1 літрі розчинника
C. С = 2 – Ф C. 100г розчину
D. С + Ф = 0 D. 1 літрі розчину
E. С = 2 – Ф + n E. 1000г розчину

3. ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА 6. Фармакопейний ебуліоскопічний

РОЗЧИНІВ метод кількісного визначення спирту у
(ЗАКОН РАУЛЯ, ОСМОМЕТРІЯ, складі водно-спиртової суміші
ЕБУЛІОСКОПІЯ, КРІОСКОПІЯ, заснований на експериментальному
ЗАКОНИ КОНОВАЛОВА) визначенні
A. *Температур кипіння
1. У відповідності з законом Генрі, B. Температур кристалізації
парціальний тиск парів розчиненої C. Опору
речовини прямопропорційний його D. Температур розчинення
A. *Молярній частці E. Осмотичного тиску
 A. *740 – 780 кПа
7. Цинк хлорид використовується в якості B. 420 – 448 кПа
в'язкого та асептичного засобу. Визначите C. 900 – 960 кПа
масову долю розчину, який містить 5 г D. 600 – 670 кПа
ZnCl2 в 100 г розчину. E. 690 – 720 кПа
A. *5 %
B. 10 % 13. Який осмотичний тиск повинні мати
C. 0,5 % розчини, що використовуються в
D. 0,1 % медицині в якості ізотонічних розчинів
E. 0,01 % або кровозамінників?
A. *770-800 кПа
8. Водні розчини солей використовуються B. 200-300 кПа
як лікарські форми. При однаковій C. 300-400 кПа
молярності максимальне значення йонної D. 500-600 кПа
сили характерне для розчину E. 900-1000 кПа
A. *MgSО4
B. AgNО3 14. Ізотонічність – одна із вимог, яка
C. NaNО2 ставиться до ін’єкційних розчинів. Що
D. NaCl відбувається з еритроцитами
E. KI поміщеними в гіпотонічний розчин?
A. *Набухають і руйнуються
9. При визначенні кількості еритроцитів B. Зморщуються
лаборант помилково помістив кров у 9 % C. Змінюють колір
розчин NaCl . Яке явище буде D. Набувають заряду
спостерігатися? E. Змін немає
A. *Плазмоліз
B. Гемоліз 15. Пониження температури
C. Гемоліз і плазмоліз кристалізації розчину пропорційне
D. Лізис концентрації розчиненої речовини,
E. Залишаються без змін вираженої
A.*Моляльністю
10. При обчисленні осмотичного тиску B. Молярною часткою
розчинів електролітів за законом Вант- C. Молярністю
Гоффа використовується D. Масовою часткою
A. *Ізотонічний коефіцієнт E. Молярною масою еквівалента
B. Осмотичний коефіцієнт
C. Коефіцієнт активності 16. Ізотонічність – обов’язкова вимога,
D. Кріоскопічна константа яка ставиться до інфузійних розчинів і
E. Ебуліоскопічна константа очних крапель. Чи ізотонічні при одній
температуре 1 % розчини глюкози і калій
11. Який осмотичний тиск повинні мати йодиду?
розчини, що використовуються в A. *Ні
медицині, як ізотонічні розчини? B. Так
A. *700 – 800кПа C. Так при 310 К
B. 200 – 300кПа D. Так при 298 К
C. 300 – 400кПа E. Так при 273 К
D. 500 – 600кПа
E. 900 – 1000кПа 17. Були приготовлені водні розчини
сахарози, CaCl2, КCl, Na2SO4, AlCl3
12. Який осмотичний тиск у розчинах одинакової моляльності. Який із вище
ліків, що застосовують в медицині, як перелічених розчинів буде замерзати при
ізотонічні до крові? більш високій температурі?
A. *Сахарози B. Кріоскопія
B. AlCl3 C. Ентероскопія
C. CaCl2 D. Осмометрія
D. КCl E. Кондуктометрія
E. Na2SO4
23. Для визначення молекулярної маси
18. Серед перечислених водних розчинів нових лікарських речовин, а такж оцінки
лікарських речовин, моляльність яких ізотонічної концентрації, може бути
становить 0,1 моль/кг, максимальне використаний метод
підвищення температури кипіння A. *Кріоскопія
відповідає розчину B. рН-метрія
A. *Натрію ацетату C. Полярографія
B. Глюкозі D. Колориметрія
C. Нікотиновій кислоті E. Потенціометрія
D. Етанолу
E. Аскорбіновій кислоті 24. Чи може розчин нелеткої речовини
кипіти при температурі нижчій, ніж
19. Азеотропні суміші застосовують у розчинник?
фармації. Яке співвідношення A. *Не може взагалі
характеризує склад пари та розчину у B. Може при негативному відхиленні від
точках екстремуму на кривих закону Рауля
Коновалова? C. Може при позитивному відхиленні від
A. *х (пари) = х (розчину) закону Рауля
B. х (пари) < х (розчину) D. Може для азеотропних сумішей
C. х (пари) > х (розчину) E. Може для розчинів електролітів
D. х (пари) = 2 х (розчину)
E. 2 х (пари) = х (розчину) 25. Ебуліоскопічна стала це:
A. *Чинник, що характеризує природу
20. Які розчини можна використовувати розчинника
як інфузійні? B. Чинник, що характеризує природу
A. *Ізотонічні розчиненої речовини
B. Гіпертонічні C. Підвищення температури кипіння
C. Гіпотонічні одномолярного розчину
D. Колоїдні D. Пониження температури кипіння
E. Ідеальні одномоляльного розчину
E. Депресія температури замерзання
21. В фармацевтичній практиці широко одномолярного розчину
використовують ізотонічний розчин
натрію хлориду. Яку масу натрію 26. Ебуліоскопічна стала це:
хлориду потрібно взяти для приготування A. *Моляльне підвищення температури
100 г ізотонічного розчину? кипіння
A. *0,85 г B. Молярне зниження температури
B. 8,5 г замерзання
C. 4,5 г C. Відносне зниження тиску насиченої
D. 0,45 г пари розчинника над розбавленим
E. 5,0 г розчином
D. Відносне підвищення тиску насиченої
22. Визначення ∆Ткип. водно-спиртової пари розчинника над концентрованим
суміші є фармакопейним методом розчином
кількісного визначення спирту. Який E. Молярне підвищення температури
метод дозволяє визначити ∆Ткип.? кипіння
A. *Ебуліоскопія
27. Кріоскопічні постійні води, бензолу, характеризується найбільшим
хлороформу, оцтової кислоти і камфори осмотичним тиском?
відповідно рівні 1,86; 5,12; 4,9; 3,9;40,0. A. *Хлориду кальцію
Який із цих розчинів Ви виберете для B. Хлориду літію
найбільш точного визначення молярної C. Хлориду калію
маси лікарської речовини (неелектроліту) D. Фенолу
кріоскопічним методом? E. Етанолу
A. *Камфору
B. Хлороформ 32. В технології фармацевтичних
C. Оцтову кислоту препаратів інколи потрібно проводити
D. Бензол процеси при низьких температурах. В
E. Воду якому з розчинів почнеться кристалізація
першою, при умові їх однакової
28. В фізико-хімічній лабораторії були моляльності?
приготовлені водні розчини сечовини, A. *C6H12O6
глюкози, натрію сульфату, алюмінію B. NaCl
сульфату і натрію бензоату однакової C. CaCl2
молярної концентрації. Який із D. Al2(SO4)3
перелічених розчинів має найбільший E. KBr
осмотичний тиск при 298 К?
A. *Розчин алюмінію сульфату 33. При обчисленні осмотичного тиску
B. Розчин сечовини розчинів електролітів за законом Вант-
C. Розчин глюкози Гоффа використовується
D. Розчин натрію бензоату А. *Ізотонічний коефіцієнт
E. Розчин натрію сульфату В. Осмотичний коефіцієнт
C. Коефіцієнт активності
29. Для внутрішньовенних ін’єкцій D. Кріоскопічна константа
використовують водний розчин СаСl2 з E. Ебуліоскопічна константа
масовою часткою 10%. Яке максимальне
значення ізотонічного коефіцієнту СаСl2 34. Кріоскопічна та ебуліоскопічна сталі
у водному розчині? залежать від
A. *3 A. *Природи розчинника
B. 4 B. Концентрації розчину
C. 2 C. Температури
D. 5 D. Природи розчиненої речовини
E. 1 E. Наявності каталізатора

30. Кислі розчини мають кислий смак, 35. Закон Вант-Гоффа для осмотичного
лужні – смак мила. Зливають рівні об’єми тиску для розчинів електролітів
розчинів хлороводневої кислоти та виражається математичним рівнянням:
гідроксиду натрію однакової A. *π = iCmRT
концентрації. Який смак одержаного B. π = m/MRT
розчину? C. π = CmRT
A. *Солоний D. π = iCнRT
B. Кислий E. π = CмRT
C. Смак мила
D. Не має смаку 36. Яким повинен бути тиск пари рідини
E. Солодкий при кипінні?
A. *Рівним атмосферному
31. Молярна концентрація розчинів B. Мінімальним
складає 0,1М. Який з розчинів C. Максимальним
D. Рівним тиску насиченої пари при 0,01 М розчинів: сечовини, Al2(SO4)3,
кімнатній температурі Cu(NO3)2, KCI, фруктози, мають
E. Рівним тиску насиченої пари при 273 К найбільший осмотичний тиск?
A. *Al2(SO4)3
37. При виготовленні деяких лікарських B. Сечовини
форм необхідно враховувати величину C. Фруктози
осмотичного тиску. Який з перерахованих D. Cu(NO3)2
0,1 М розчинів: глюкози, сахарози, AlCl 3, E. KCI
KNO3, CaCl2, має найбільший осмотичний
тиск? 42. Приготовлені водні розчини NaCl,
A. *0,1 М розчин AlCl3 Al2(SO4)3, KІ, сечовини і
B. 0,1 М розчин глюкози гексаметилентетраміну однакової
C. 0,1 М розчин сахарози моляльності. Який з перерахованих
D. 0,1 М розчин CaCl2 розчинів кристалізується при найнижчій
E. 0,1 М розчин KNO3 температурі?
A. *Розчин Al2(SO4)3
38. Тиск насиченої пари розчинника над B. Розчин NaCl
розчином, до складу якого входить C. Розчин KІ
нелетка речовина прямо пропорційний D. Розчин сечовини
концентрації розчинника, яка виражена E. Розчин гексаметилентетрааміну
A. *Молярною часткою (мольною
часткою) 43. Розчини, що використовуються для
B. Моляльністю ін’єкцій мають бути ізотонічними.
C. Молярністю Ізотонічними розчинами називають такі,
D. Масовою часткою у яких:
E. Молярною масою еквівалента A. *Однаковий осмотичний тиск
B. Однаковий онкотичний тиск
39. Були приготовлені водні розчини C. Однакове рН розчинів
сахарози, CaCl2, NaCl, Al2(SO4)3 і D. Однакова полярність молекул
K3[Fe(CN)6] одинакової моляльності. розчинених речовин
Який з перерахованих розчинів кипить E. Однакова масова частка розчинених
при найбільшій температурі? речовин
A. *Розчин Al2(SO4)3
B. Розчин K3[Fe(CN)6] 44. Кріометрія важливий метод
C. Розчин сахарози визначення молекулярної маси. У якого з
D. Розчин CaCl2 наведених розчинів однакової молярної
E. Розчин NaCl концентрацїї депресія температури
замерзання буде найбільшою?
40. Від чого в першу чергу залежать A. * Кальцй хлориду
величини колігативних властивостей B. Гліцерину
розведених розчинів: C. Глюкози
A. *Числа частинок розчиненої речовини D. Калій броміду
B. Природи розчинника E. Натрій хлриду
C. Природа розчиненої речовини
D. Молярної концентрація розчиненої 45. Були приготовлені водні розчини
речовини сахарози, КCl, Na2SO4, AlCl3 одинакової
E. Масової частка розчиненої речовини в моляльності. Який із вищеперелічених
розчині розчинів буде мати найбільш високу
температуру кипіння?
41. При приготуванні деяких лікарських A. *Розчин AlСl3
форм необхідно враховувати величину B. Розчин сахарози
осмотичного тиску. Який із перелічених C. Розчин фруктози
D. Розчин КCl розчинів, які мають екстремальні точки
E. Розчин Na2SO4 на діаграмах стану і називаються
A. *Азеотропними сумішами
46. При розрахунках кількостей B. Ідеальними розчинами
допоміжних речовин, необхідних для C. Необмежено розчинними рідинами
ізотонування рідких лікарських форм, D. Обмежено розчинними рідинами
використовують значення ізотонічних E. Взаємно нерозчинними рідинами
коефіцієнтів Вант-Гоффа і. Вкажіть чому
буде рівний коефіцієнт Вант-Гоффа для 51. Розчини електролітів є лікарськими
цинк сульфату, вважаючи, що ця препаратами. Яке максимальне значення
речовина повністю дисоціює у водному ізотонічного коефіцієнта для розчину
розчині: MgSO4?
A. *і = 2 A. *2
B. і = 0 B. 4
C. і = 1 C. 3
D. і = 3 D. 5
E. і = 4 E. 7

47. Серед перелічених водних розчинів 52. Кріоскопічні сталі бензолу, оцтової
лікарських препаратів з однаковою кислоти, води, фенолу, камфори
молярністю максимальна температура дорівнюють відповідно 5,12; 3,9; 1,86;
кипіння відповідає розчину 7,39; 40,00. Який з розчинників слід
A.*Натрію сульфату обрати для визначення молярної маси
B. Промедолу кріоскопічним методом?
C. Нікотинаміду A. *Камфору
D. Резорцину B. Оцтову кислоту
E. Йода C. Воду
D. Фенол
48. Вкажіть колігативну властивість E. Бензол
розчинів, на якій базується метод
визначення при 298 К молекулярної маси 53. Ізотонічність – це обов’язкова
біополімера: вимога, яку ставлять до інфузійних
A. *Осмос розчинів. Вкажіть значення, неможливе
B. Зниження тиску пари над розчином для ізотонічного коефіцієнта:
C. Кріоскопія A. *1
D. Ебуліоскопія B. 2
E. Дифузія C. 3
D. 4
49. Уявні ступені дисоціації нижче E. 4,5
наведених електролітів у 0,01 М водному
розчині однакові. Вкажіть речовину 54. Ізотонічність – це вимога, яку
розчин якої має найвищу температуру ставлять до ін’єкційних розчинів та
кипіння: очних крапель. Розчин якої речовини має
A. *Al2(SO4)3 найбільший осмотичний тиск при
B. KCl однаковій молярній концентрації і
C. Na3PO4 температурі:
D. Cu(NO3)2 A. *Al2(SO4)3
E. K3PO4 B. Cu(NO3)2
C. CuSO4
50. Другий закон Коновалова D. C6H12O6
застосовують до нероздільно киплячих E. C12H22O12
55. Для кількох 1 % водних розчинів
нелетких речовин визначили 60. Водно-спиртові суміші широко
експериментально зниження температури застосовується в медичній та
кристалізації. Розчин якої речовини фармацевтичній практиці. Вони
кристалізується при найнижчій відносяться до азеотропів. Яка
температури, якщо молярна маса речовин особливість азеотропних сумішей?
така: A. *Нероздільно киплять
A. *60 B. Не змішуються
B. 180 C. Взаємодіють між собою
C. 342 D. Не взаємодіють між собою
D. 142 E. Мають критичну температуру
E. 166 змішування

56. Для визначення молярної маси нових 61. У медичній практиці використовують
лікарських речовин, а також оцінки ізотонічні розчини. Такими є розчини
ізотонічної концентрації може бути натрій хлориду і глюкози з масовими
використаний метод: частками:
A. *Кріоскопії A. *0,85–0,9 %; 4,5–5%
B. Потенціометрії B. 0,5–0,7 %; 0,5–7%
C. рН-метрії C. 0,2–0,3 %; 2,5–3%
D. Колориметрії D. 0,1–0,3 %; 5,5–6%
E. Кондуктометрії E. 4,5–5 %; 0,85%

57. Проаналізовано ряд діаграм стану 62. Відносне зниженнятиску насиченої

обмежено розчиних рідин. Встановлено, пари розчинника (води) буденайбільшим
що до обмежено розчинних рідин не над розчином NaCl:
відноситься: A. *Гіпертонічним, з  (NaCl) = 20%
A. *Етанол-вода B. Гіпертонічним, з  (NaCl) = 10%
B. Вода-бензол C. Ізотонічним, з  (NaCl) = 0,9%
C. Вода-хлороформ D. Гіпотонічним, з  (NaCl) = 0,1%
D. Бензол-оцтова кислота E. Гіпотонічним, з  (NaCl) = 0,09%
E. Метанол-гексан
63. Розчини, що використовуються для
58. В фармацевтичній промисловості для інєкцій, мають бути ізотонічними.
очистки і виділення ряду органічних Ізотонічними розчинами називають такі,
речовин з високою температурою кипіння у яких:
і нерозчинних у воді, можна застосувати A. *Однаковий осмотичний тиск
A. *Перегонку з водяною парою B. Однаковий онкотичний тиск
B. Фракційну перегонку C. Однакове рН розчину
C. Ректифікацію D. Однакова полярність молекул
D. Послідовну ректифікацію розчинених речовин
E. Термічний аналіз E. Однакова масова частка розчинених
речовин
59. Процес розділення сумішей на чисті
компоненти, який теоретично 64. Який із приведених нижче розчинів
обґрунтовується законами Коновалова, одинакової молярної концентрації має
зветься максимальний осмотичний тиск:
A. *Ректифікацією A. *Алюмінію нітрат
B. Екстракцією B. Глюкози
C. Електрофорезом C. Натрій хлорид
D. Хроматографією D. Магній сульфат
E. Осмосом E. Калій йодид
 D. Цезію йодид
4. ЕЛЕКТРОХІМІЯ E. Барію сульфат
(ВЛАСТИВОСТІ РОЗЧИНІВ
ЕЛЕКТРОЛІТІВ, ЕЛЕКТРИЧНА 6. Для визначення ступеня дисоціації
ПРОВІДНІСТЬ РОЗЧИНІВ слабкого електроліту методом
ЕЛЕТРОЛІТІВ, ЕЛЕКТРОДНІ кондуктометрії, експериментально
ПОТЕНЦІАЛИ ТА потрібно виміряти
ЕЛЕКТРОРУШІЙНІ СИЛИ, A. *Опір розчину
ПОТЕНЦІОМЕТРІЯ) B. Електрорушійну силу
C. Показник заломлення
1. Приготовлений розчин натрію нітрату D. В’язкість
залишили в незакритій колбі в літню E. Поверхневий натяг
спеку. Через кілька діб на дні колби
виявилися кристали. Розчин над 7. Кондуктометрія – фармакопейний
кристалами має назву метод кількісного визначення лікарських
A. *Насичений препаратів. Вказати ряд катіонів, в якому
B. Ненасичений електропровідність зменшується:
C. Розбавлений A. *Н+, Li+, Na+
D. Пересичений B. Na+, Li+, Н+
E. Концентрований C. Li+, K+, Н+
D. K+, Na+, Н+
2. Як змінюється молярна електрична E. Na+, Н+ , Li+
провідність розчину слабкого електроліту
при його розведенні? 8.З наведених катіонів найбільшу
A. *Повільно зростає рухливість має йон
B. Швидко зростає і досягає максимуму A. *Гідроксонію
C. Не змінюється B. Натрію
D. Швидко знижуватися C. Калію
E. Повільно знижується D. Літію
E. Амонію
3. Для характеристики яких розчинів
використовують ізотонічний коефіцієнт? 9. Вирахувати рН розчину, в якому [H+] =
A. *Електролітів 1,0 10–2 моль /л.
B. Неелектролітів A. *2
C. Високомолекулярних речовин B. 6
D. Колоїдних ПАР C. 8
E. Колоїдних D. 1
E. 9
4. Вкажіть, як змінюється молярна
електропровідність сильного електроліту 10. Біопотенціали викликані
при даній температурі з розведенням: різноманітними фізіологічними
A. *Швидко зростає і досягає максимуму процесами, які призводять до
B. Повільно зростає виникнення на межі розділу фаз
C. Не змінюється A. *Подвійного електричного шару
D. Зменшується B. Адгезійного шару
E. Повільно зростає, а потім зменшується C. Абсорбційного шару
D. Дифузного шару
5. Який з наведених електролітів має E. Нічого з переліченого
найбільшу електропровідність?
A. *Хлоридна кислота 11. Вкажіть який параметр враховує
B. Калію гідроксид відхилення властивостей реального
C. Літію нітрат розчину від ідеального
A. *Активність Державної Фармакопеї, ви можете
B. Фугітивність рекомендувати?
C. Ізотонічний коефіцієнт A. *Потенціометричний
D. Ступінь дисоціації B. Полярографічний
E. Концентрація C. Кондуктометричний
D. Кулонометричний
12. Водні розчини солей E. Гравіметричний
використовуються як лікарські форми.
При однаковій молярності максимальне 17. За точку відрахунку стандартних ОВ
значення йонної сили характерно для потенціалів прийнято значення Ео
розчину напівреакції 2Н+ + 2е  Н2, яке дорівнює
А. *MgSО4 A. *Нулю
В. AgNО3 B. 8,31 В
C. NaNО2 C. 22,4 В
D. NaCl D. 6,02 •1023 В
E. KI E. 1,86

13. Який із названих фізико-хімічних 18. Для яких гальванічних елементів

методів використовують для визначення величина ЕРС не залежить від величин
рН ін’єкційних розчинів? стандартних електродних потенціалів?
A. *Потенціометрію A. *Концентраційних
B. Кондуктометрію B. Окислювально-відновних
C. Амперометрію C. Елемента Даніеля-Якобі
D. Полярографію D. Хімічних джерел струму
E. Електроліз E. Елемента Вестона

14. Які електроди можна віднести до 19. Ступінь впливу сторонніх йонів на
йонселективних потенціал йонселективного електроду
A. *Всі перераховані визначається величиною
B. Скляні A. *Коефіцієнта селективності
C. Йонообмінні B. Коефіцієнта дифузії
D. З твердими іонітовими мембранами C. Коефіцієнта активності
E. На основі рідкої іонітової мембрани D. Коефіцієнта електропровідності
E. Осмотичного коефіцієнта
15. Скляний електрод часто
використовують у фармацевтичному 20. Основною характеристикою
аналізі. До якого типу електродів його йонселективного електрода є коефіцієнт
відносять? A. *Селективності
A. *Йонселективний B. Розподілення
B. Першого роду C. Дифузії
C. Другого роду D. Корисної дії
D. Окислювально-відновні прості E. Активності
E. Окислювально-відновні складні
21. В електрохімічному аналізі широко
16. Йони водню в розчинах суттєво застосовуються електроди різноманітної
впливають на кислотно-основні конструкції. До електродів першого роду
рівноваги, кінетику ряду реакцій, належить:
розчинність багатьох речовин, на A. *Водневий газовий електрод
здатність до екстракції, на характер B. Каломельний стандартний електрод
біологічних процесів. Який із існуючих C. Хлорсрібний стандартний електрод
методів визначення рН, як найбільш D. Хінгідроновий електрод
точний і універсальний, включений до E. Скляний електрод
 27. Пластинка міді опущена в 0,1М
22. Яке рівняння застосовують для розчин купруму сульфату. Який
розрахунку електродних потенціалів? потенціал виникає на границі 2-х фаз?
A. *Нернста A. *Електродний
B. Вант-Гоффа B. Дифузійний
C. Кольрауша C. Контактний
D. Фіка D. Мембранний
E. Гольдмана E. Електрокінетичний

23. Каломельний електрод внесений в ДФ 28. Вирахувати рН розчину, в якому [H+]

України як допоміжний електрод для = 1,0  10–8 моль /л.
вимірювання рН. До якого типу A. *8
електродів відноситься каломельный B. 6
електрод? C. 14
A. *Другого роду D. 1
B. Першого роду E. 4
C. Газовий
D. Окислювально-відновний 29. Для індентифікації йонів Cu2+ и Zn2+ у
E. Йонселективний суміші полярографічним методом
вимвряють:
24. Потенціометричний метод визначення A. *Потенціал півхвилі
рН як найбільш універсальний занесений B. Висоту полярографічної хвилі
у Державну Фармакопею. Який із C. Час утримування
електродів використовують як електрод D. Об’єм утримування
порівняння? E. Силу струму
A. *Насичений каломельний
B. Водневий 30. Для кількісного визначення
C. Скляний концентрації Cо 2+
у суміші з Мn2+
D. Мідний полярографічним методом виміряють:
E. Хінгідронний A. *Висоту полярографічної хвилі
B. Потенціал півхвилі
25. При дослідженні лікарських речовин C. Силу струму
використовують потенціометричний D. Час утримування
метод визначення рН. Який із електродів E. Об’єм утримування
можна використовувати як індикаторний
при вимірюванні рН розчину? 31. Полярографія – одночасно якісний і
A. *Скляний кількісний метод аналізу. Що є
B. Мідний кількісною характеристикою в цьому
C. Хлорсрібний методі?
D. Каломельний A. *Величина граничного дифузійного
E. Цинковий струму
B. Потенціал
26. Потенціометричний метод визначення C. Потенціал півхвилі
рН як найбільш універсальний занесений D. Катодна поляризація
в ДФ. З допомогою, якої пари електродів E. Величина електрорушійної сили
визначають рН?
A. *Скляний-нас. каломельний 32. Для якісного полярографічного
B. Цинковий-хлорсрібний аналізу використовується фізико-
C. Мідний-водневий хімічний параметр:
D. Мідний-каломельний A. *Потенціал півхвилі
E. Кисневий-хінгідронний B. Висота хвилі
C. Час утримування
D. Стандартний електродный потенціал C. До електродів ІІІ роду
E. Гранична еквівалентна D. Окисно-відновних електродів
електропровідність E. Йон-селективних електродів

33. рН середовища інструментальними 38. Як зміниться потенціал цинкового

методами можно виміряти електрода при зменшенні концентрації
використовуючи прилад іонів цинку в 100 разів, при 25 град С?
A. *Іономір A. *Зменшиться на 59 мВ
B. Полярограф B. Зменшиться на 40 мВ
C. Хроматограф C. Збільшиться на 120 мВ
D. Кондуктометр D. Зменшиться на 120 мВ
E. Поляриметр E. Збільшиться на 30 мВ

34. В фізико-хімічну лабораторію 39. Для розчинів з концентрацією 0,1

поступили проби шлункового соку для моль/л мінімальне значення іонної сили
визначення їх кислотності. Який відповідає розчину
гальванічний елемент Ви виберете для A. *KCl
проведеня цих вимірювань? B. CaCl2
A. *Ag, AgCI | HCI | скл. мембр. | Н+ | KCI C. (NH4)2S
| AgCI, Ag D. (CH3COO)2Pb
B. Zn | ZnSO4 | | CuSO4 | Cu E. AlCl3
C. Zn | ZnCl2| | AgNO3| Ag
D. Pt | Fe2+, Fe3+ | | KCl(нас.) | HgCl2, Hg 40. Стандартний водневий електрод – це
E. Pt | H2 | NaHCO3 | | KCl(нас.)| HgCl2, Hg платинова пластина, занурена у розчин
сірчаної кислоти при температурі 298К і
35. Відповідно Державній Фармакопеї р =1,013∙105 Па з активністю іонів Н+
України в потенціометричному методі A. *1 моль/л
визначення рН у якості електрода B. 0,5 моль/л
порівняння може бути використаний C. 0,1 моль/л
насичений каломельний електрод. D. 0,2 моль/л
Вкажіть схему електрода і його тип: E. 2 моль/л
A. *Cl- |Hg2Cl2, Hg – eлектрод другого
рода 41. Які методи засновані на
B. Cl- |AgCl, Ag – електрод другого рода функціональній залежності між
C. Red, Ox, H+ |Pt – редокс -електрод концентрацією досліджуваного
D. Ag+ |Ag – електрод першого роду компонента і величиною електродного
E. H+ (скл. мембрана) HCI | AgCI, Ag – потенціалу?
іонселективний електрод A. *Потенціометрія
B. Кондуктометрія
36. Залежність величини електродного C. Атомно-абсорбційна спектроскопія
потенціалу від різних факторів D. Амперометрія
виражається рівнянням E. Електрофорез
A. *Нернста
B. Гіббса 42. До якого типу електродів відноситься
C. Вант-Гоффа хлорсрібний електрод:
D. Арреніуса A. *Другого роду
E. Гесса B. Першого роду
C. Газових
37. До якого типу відноситься електрод, D. Окисно-відновних
складений за схемою Au3+| Au? E. Йонселективних
A. *До електродів І роду
B. До електродів ІІ роду
43. Який із перелічених елктродів можна B. Хлорсрібний
використати як індикаторний при C. Каломельний
титруванні основ? D. Платиновий
A. *Скляний E. Срібний
B. Хлорсрібний
C. Хінгідронний 48. Для кількісного визначення калій
D. Платиновий гідроксиду вибраний метод
E. Каломельний потенціометричного титрування. Точку
еквівалентності в цьому методі
44. Який тип титрування можна визначають за різкою зміною:
проводити з допомогою гальванічного A. *Електрорушійної сили
елементу Ag | AgCl | HCl | скляна B. Напруги
мембрана || досліджуваний розчин || KCl | C. Сили струму
AgCl | Ag ? D. Інтенсивності флуоресценції
A. *Кислотно-основне E. Дифузійного струму
B. Осаджувальне
C.Комплексонометричне 49. Концентрацію натрій броміду
D. Окисно-відновне визначають методом потенціометричного
E. Амперометричне титрування. Титрант – стандартний
розчин срібла нітрату. Виберіть
45. При проведенні індикаторний електрод:
перманганатометричного визначення A. *Срібний
калію йодиду точку еквівалентності B. Водневий
можна визначити потенціометрично. C. Платиновий
Який з електродів слід вибрати в ролі D. Хлорсрібний
індикаторного? E. Сурм’яний
A. *Платиновий
B. Водневий 50. Електрод другого роду містить:
C. Скляний A. *Метал, покритий шаром його
D. Ртутний важкорозчинної солі і зануреного в
E. Хлорсрібний розчин, який містить аніони цієї солі
B. Метал
46. Потенціометрія широко C. Неметал
використовується в аналізі лікарських D. Мембрани
препаратів. ЕРС якого гальванічного E. Окисник і відновник важкорозчинної
елемента не залежить від величини солі
стандартного електродного потенціалу?
A. *Концентраційного 51. Хлорсрібний електрод широко
B. Хімічного використовується як електрод
C. З переносом порівняння при потенціометричному
D. Без переносу аналізі розчинів лікарських речовин.
E. Оборотнього Його будова відповідає схемі:
A. *Ag|AgCl, KCl
47. Одним із сучасних методів B. Ag|Cl2
вимірювання рН біологічних рідин є C. (-)AgО|AgО(+)
потенціометричний. Гальванічний D. Ag|AgCl|HCl|скло|H+
ланцюг його складають з індикаторного E. Ag|KCl
електроду (електроду визначення) та
електроду порівняння. Який із 52. Ступінь дисоціації слабкого
запропонованих електродів можна електроліту () можна визначити,
застосувати як електрод визначення? використовуючи дані кондуктометрії ( –
A. *Скляний молярна електрична провідність;  –
молярна провідність при безмежному C. Третій
розведенні), за наступною формулою: D. Нульовий
A. * = / E. Дробний
B.  = 
C.  = 1/ 5. Чому із зрастанням температури
D.  = ∙ швидкість реакції збільшується?
E.  = / A. *Збільшується частка молекул, що
мають енергію, рівну або вищу ніж
5. ХІМІЧНА КІНЕТИКА енергія активації
(ФОРМАЛЬНА КІНЕТИКА, B. Зменшується енергія активації
МОЛЕКУЛЯРНА КІНЕТИКА, C. Збільшується енергія активації
КАТАЛІЗ) D. Збільшується частка молекул, що
мають енергію, меншу, ніж енергія
1. Дослідження залежності швидкості активації
реакцій від різних факторів дозволяє E. Енергія активації не змінюється
інтенсифікувати технологічні процеси
фармацевтичних виробництв, визначати 6. Константа швидкості гіпотетичної
строки придатності лікарських препаратів реакції вимірюється в с–1. Яким буде
тощо. Який з факторів не впливає на загальний порядок реакції?
константу швидкості хімічної реакції? A. *Перший
A. *Концентрація реагуючих речовин B. Нульовий
B. Температура C. Другий
C. Природа реагуючих речовин D. Третій
D. Природа розчинника E. Дробний
E. Ступінь дисперсності твердої речовини
7. Швидкість реакції не зміюється в ході
2. Що називається молекулярністю реакції для:
реакції? A. *Реакції нульового порядку
A. *Число частинок, які беруть участь у B. Реакції першого порядку
елементарному акті хімічної реакції C. Реакції другого порядку
B. Сума стехіометричних коефіцієнтів D. Реакції третього порядку
учасників реакції E. Реакції дробного порядку
C. Число частинок, які вступають в дану
хімічну реакцію 8. Період напівперетворення реакцій І
D. Порядок реакції порядку:
E. Кількість молекул продуктів реакції A. *Не залежить від початкової
концентрації реагенту
3. За величинами константи швидкості B. Залежить від початкової концентрації
можна робити висновки щодо перебігу реагенту
процесів синтезу тих чи інших лікарських C. Залежить від початкової концентрації
препаратів. Від якого з факторів залежить реагенту лише для гетерогенних систем
константа швидкості реакції? D. Залежить від початкової концентрації
A. *Температура реагенту лише для біосистем
B. Тиск E. Залежить від початкової концентрації
C. Об’єм реагенту лише для конденсованих систем
D. Концентрація
E. Час реакції 9. Вкажіть метод, в якому для визначення
порядку реакції використовують
4. Який порядок реакції розкладу рівняння виду lgV = lgK + nlgC:
лікарського препарату? A. *Метод Вант-Гоффа
A. *Перший B. Метод Оствальда
B. Другий C. Метод підстановки
D. Графічний метод D. Нульовий
E. Метод визначення за періодом E. Дробовий
піврозкладу
15. Вкажіть порядок хімічної реакції,
10. Експериментальні дослідження якщо експериментальні дослідження
вказують на лінійну залежність вказують на лінійну залежність величини
концентрації реагентів від часу. Чи можна зворотньої концентрації реагентів від
за цими даними однозначно визначити часу:
порядок реакції? A. *Другий
A. *Реакція 0 порядку B. Перший
B. Реакція 1 порядку C. Третій
C. Реакція 2 порядку D. Нульовий
D. Реакція 3 порядку E. Дробний
E. Не можлива
16. Фармацевтичний синтез потребує
11. Швидкість хімічної реакції не вивчення кінетики складних реакцій.
залежить від концентрації реагуючих Якщо продукт першої стадії є вихідною
речовин. Який порядок даної реакції: речовиною другої стадії, то така реакція
A. *Нульовий має назву
B. Перший A. *Послідовна
C.Другий B. Оборотна
D. Третій C. Супряжена
E. Дробний D. Другого порядку
E. Паралельна
12. Порядок реакції – це важлива
кінетична характеристика. Термін 17. Швидкість утворення йодоводню в
зберігання лікарської форми газовій фазі при високій температурі
встановлюється відповідно кінетичного відповідно реакції H2 + I2  2НІ прямо
рівняння пропорційна концентрації водню і йоду і
A. *Першого порядку за механізмом і порядком відповідає
B. Другого порядку кінетичній реакції:
C. Третього порядку A. *Бімолекулярна другого порядку
D. Дробного порядку B. Мономолекулярна нульового порядку
E. Зворотної реакції C. Мономолекулярна першого порядку
D. Бімолекулярна першого порядку
13. Вкажіть порядок і молекулярність E. Дробного порядку
реакції гідролізу сахарози С12Н22О11+Н2О
 С6Н12О6 (фруктоза) + С6Н12О6 18. За механізмом яких складних реакцій
(глюкоза)): відбуваються процеси гідролізу
A. *Бімолекулярна, псевдопершого глікогену, гідролізу крохмалю:
порядку A. *Послідовних
B. Мономолекулярна, першого порядку B. Паралельних
C. Бімолекулярна, другого порядку C. Супряжених
D. Мономолекулярна, другого порядку D. Зворотніх
E. Бімолекулярна, третього порядку E. Ланцюгових

14. Константа швидкості хімічної реакції 19. Більшість хімічних реакцій проходять
має розмірність л/моль·хв. Вкажіть в декілька стадій. Як називаються реакції
порядок реакції: в яких багатократно повторюється цикл
A. *Другий елементарних актів з участю активних
B. Перший частинок:
C. Третій A. *Ланцюгові
B. Супряжені B. Співпадають завжди
C. Послідовні C. Не співпадають ніколи
D. Паралельні D. Тільки для складних багатостадійних
E. Фотохімічні реакцій
E. Для ферментативних реакцій
20. Метод "прискореного старіння ліків",
який використовується для вивчення 25. Період напівперетворення деякої
термінів придатності лікарських реакції АВ обернено пропорційно
препаратів, заснований на залежить від початкової концентрації
A. *Правилі Вант-Гоффа речовини А. Якого порядку дана реакція?
B. Правилі Панета-Фаянса A. *Другого
C. Постулаті Планка B. Першого
D. Законі Оствальда C. Третього
E. Законі Рауля D. Нульового
E. Дробного
21. У фармацевтичному синтезі
використовують прості і складні реакції. 26. Молекулярність та порядок хімічної
Вкажіть порядок простої реакції виду реакції – кінетичні величини, значення
2А+В=3D: яких, як правило, лежить в межах:
A. *3 A. *1-3, 0-3 відповідно
B. 2 B. 0-3, 0-3 відповідно
C. 1 C. 1-3, 1-3 відповідно
D. 0 D. 2-3, 1-3 відповідно
E. 0,5 E. 2-3, 2-3 відпвідно

22. Хімічна кінетика, яка має велике 27. Розмірність константи швидкості
значення для фармації, досліджує реакції якого порядку не залежить від
швидкість реакцій та механізм їх способу вираження концентрації?
перебігу. Для математичного опису A. *Першого
швидкості реакції використовується B. Другого
поняття “порядок реакції”. Який порядок C. Третього
має реакція гідролізу сахарози? D. Нульового
A. *Псевдоперший E. Дробного
B. Нульовий
C. Другий 28. Кінетичні методи використовуються
D. Третій для визначення стабільності лікарських
E. Дробний препаратів. Визначте порядок реакції,
якщо константа швидкості її має
23. Більшість з хімічних реакцій є розмірність с-1:
багатостадійними, складними. Як A. *Перший
називаються реакції, в яких одна B. Нульовий
відбувається лише одночасно з другою? C. Дробний
A. *Супряжені D. Другий
B. Послідовні E. Третій
C. Паралельні
D. Ланцюгові 29. Кінетичні методи широко
E. Фотохімічні використовують для визначення
стабільності лікарських форм. Період
24. В якому випадку співпадають порядок напівперетворення якої реакції
і молекулярність хімічних реакцій: визначається рівнянням τ1/2=ln2/k:
A. *Тільки для простих одностадійних A. *Першого порядку
реакцій B. Другого порядку
C. Третього порядку B. k= A∙e(-Ea/RT)
D. Нульового порядку C. ln k2 - ln k1 = Ea R(T1-T2)
E. Дробного порядку D. γ = kcn
E. ln k = ln A – Ea/RT
30. Вкажіть рівняння, яке характеризує
період напівперетворення реакції І 35. Швидкість хімічних реакцій залежить
порядку: від температури. Яке рівняння
A. * τ1/2 = ln2/k відображає цю залежність?
B. τ 1/2 = 3/2kC0 A. *Арреніуса
C. τ 1/2 = 1/(kC0) B. Гіббса–Гельмгольца
D. τ 1/2 = C0/(2kT) C. Нернста
E. τ 1/2 = С/v D. Шишковского
E. Штаудінгера
31. За якою величиною порівнюють
швидкості хімічних реакцій однакових 36. Який з факторів у вузькому інтервалі
порядків: температур відіграє головну роль у
A. *За величиною константи швидкості збільшенні швидкості реакції при
хімічної реакції підвищенні температури?
B. За величиною швидкості хімічної A. *Зростає доля активних молекул
реакції B. Зростає загальне число зіткнень
C. За часом закінчення реакції молекул
D. За зміною концентрацій реагуючих C. Зростає енергія активації
речовин D. Зменшується енергія активації
E. За зміною концентрацій продуктів E. Зростає швидкість руху молекул
реакції
37. Які дані необхідно використовувати
32. Яка із приведених реакцій відноситься для визначення енергії активації синтезу
до псевдопершого порядку? лікарського препарату?
A. *Гідроліз сахарози A. *Константи швидкості реакції при
B. Етерифікації двох температурах
C. Омиленя B. Теплову енергію реакції
D. Нейтралізації C. Зміну енергії системи
E. Горіння D. Внутрішню енергію системи
E. Порядок реакції
33. При зберіганні лікарського препарату
проходить його часткове разкладання. 38. За правилом Вант-Гофа при
Яке кінетичне рівняння слід використати підвищенні температури на 10 градусів
для розрахунку константи швидкості швидкість реакції збільшується в:
реакції розкладу? A. *2-4 рази
A. *k = 1/t ln(C0/C) B. 1,5 раза
B. k = (C01-C02) ln (C02∙C1/C01∙C2) C. 5 раз
C. k = 1/t (C0-C)/(C0∙C) D. 10 раз
D. k = 1/t(C0-C) E. Температура не впливає на швидкість
E. k = 1/t∙(C02-C2)/(2C02∙C2) реакції

34. В фармацевтичній практиці для 39. Правило Вант-Гоффа застосовують

встановлення терміну придатності при визначенні терміну придатності
лікарських препаратів широко ліків. В яких межах знаходиться
використовують метод “прискореного температурний коефіцієнт швидкості
старіння”. Вкажіть, яке рівняння лежить в більшості хімічних реакцій?
основі цього методу A. *2 – 4
A. *γ = kt+10 / kt B. 2 – 3
C. 1 – 3 45. Температурний коефіцієнт швидкості
D. 3 – 4 реакції рівний 2. У скільки раз зміниться
E. 1 – 5 швидкість цієї реакції при зміні
температури на 40 0С?
40. Умови експериментального A. *В 16 раз
визначення строків придатності B. В 8 раз
лікарських засобів прискоренним C В 4 раз
методом відрізняється від стандартних D. В 32 раз
A. *Підвищеною температурою E. В 24 раз
B. Підвищенним тиском
C. Зниженням температури 46. Температурний коефіцієнт швидкості
D. Зниженням тиску хімічної реакції рівний 4. У скільки раз
E. Числом фаз зросте швидкість цієї реакції, якщо
температуру підвищити на 30 0С
41. Кiнетику якої хімічної реакції A.*В 64 рази
досліджують методом поляриметрії? B. В 32 рази
A. *Гідроліз сахарози C. В 128 раз
B. Гідроліз ацетооцтового ефіру D. В 16 раз
C. Синтез аміаку з водню і азоту E. У 8 раз
D. Розкладу бромоводню
E. Дисоціацію азотної кислоти 47. Швидкість хімічної реакції зростає у
27 разів при зростанні температури на 30
42. У скільки разів зростає швидкість К. Чому дорівнює температурний
елементарної реакції 2А + В = 2С, якщо коефіцієнт цієї реакції?
концентрація реагентів збільшується A. *3
вдвічі? B. 2
A. *У 8 разів C. 6
B. У 4 рази D. 9
C. У 2 рази E. 4
D. У 6 разів
E. У 16 разів 48. Найбільше зростання швидкості
реакції, що описується кінетичним
43. Як зміниться швидкість простої рівнянням  = k∙[A]∙[B]2, відбуватиметься
реакції 2A  B + C при зменшені при:
початкової концентрації у 2 рази? A. *Збільшені концентрацій речовин А та
A. *Зменшиться у 4 рази В у 2 рази
B. Зменшиться у 2 рази B. Збільшені концентрації речовини В у 2
C. Залишиться незмінною рази
D. Збільшиться у 4 рази C. Збільшені концентрації речовини А у
E. Збільшиться у 2 рази 3 рази
D. Збільшені концентрації речовини А у
44. Температурний коефіцієнт швидкості 4 рази
реакції рівний 3. У скільки раз зміниться E. Збільшені концентрації речовини А у
швидкість цієї реакції при зміні 5 рази
температури на 300С?
A. *В 27 раз 49. Енергія активації – це:
B. В 9 раз A. *Надлишкова, порівняно з середньою
C. В 18 раз енергією взаємодія між молекулами
D. В 36 раз B. Енергія, яка необхідна до переходу
E. В 45 раз речовини в стан активованого комплексу
C. Енергія, яку необхідно затратити для
зміни вихідних речовин
D. Різниця між енергіями вихідних
речовин і продуктів реакції
E. Енергія, яка необхідна для
випарування речовин
50. У скільки разів треба збільшити тиск,
щоб швидкість реакції утворення NO2 з
реакції 2NO + О2 = 2NO2 зросла в 1000
разів?
A. *В 10 разів
B. В 22,4 рази
C. Швидкість реакції не залежить від
тиску
D. В 500 разів
E. В 100 разів
51. Одним із факторів, які впливають на
збільшення виходу лікарської сировини у
процесі її синтезу є зниження енергії
активації реакції. Цьому сприяє:
A. *Додавання каталізатора
B. Підвищення температури
C. Зниження температури
D. Збільшення концентрації
E. Зменшення концентрації
52. Теорія хімічної рівноваги дозволяє
прогнозувати шляхи максимального
виходу лікарських препаратів. Який з
факторів не впливає на зміщення хімічної
рівноваги?
A. *Додавання каталізатора
B. Зміна концентрації вихідних речовин
C. Зміна концентрації продуктів реакції
D. Зміна температури
E. Зміна тиску
53. Каталізатори широко
використовуються у технології
виробництва лікарських речовин. Чим
можна пояснити той факт, що у
присутності каталізатора швидкість
реакції збільшується?
A. *Зменшується енергія активації
B. Зростає загальне число зіткнень
молекул
C. Збільшується енергея активації
D. Зменшується число зіткнень молекул
E. Збільшується швидкість руху молекул
54. Яке з наступних тверджень є вірним?
A. *Каталізатор бере участь у реакції,
проте не витрачається у реакції
B. Каталізатор не бере участі у реакції
C. Каталізатор є одним з продуктів
реакції
D. Каталізатор не є одним з продуктів
реакції
E. Каталізатор бере участь у реакції і
витрачається в ній
55. Яку роль відіграє каталізатор в
хімічній реакції?
A. *Знижує енергію активації
B. Підвищує енергію активації
C. Не змінює енергію активації
D. Змінює природу реагентів
E. Змінює степінь дисперсності
56. Ферменти (біологічні каталізатори)
застосовують як фармакологічні
препарати. Яку роль відіграють
ферменти в біохімічних реакціях?
A. *Знижують енергію активації реакції
B. Підвищують енергію активації
C. Інгібірують процес реакції
D. Змінюють константу швидкості
реакції
E. Змінюють порядок реакції
57. Каталізаторами біохімічних процесів
є білки. До якого типу гомогенного
каталізу відносять процеси з їх участю?
A. *Ферментативний
B. Кислотно-основний
C. Окислювально-відновний
D. Координаційний
E. Гомогенний газофазний
58. Ферменти широко використовуються
у фармації в якості лікарських
препаратів. Яка основна відмінність
ферментів від небіологічних
каталізаторів?
A. *Висока специфічність дії і
селективність
B. Висока універсальність
C. Мала універсальність
D. Висока дисперсність
E. Висока гомогенність
59. Лікарський препарат при 308 К
розклався за 1 рік. Температурний
коефіцієнт даної реакції дорівнює 3. Який
термін зберігання ліків при 298 К: 3. Які поверхні належать до
A. *3 роки гідрофобних?
B. 2 роки A. *Графіт
C. 1 рік B. Скло
D. 4 роки C. Глина
E. 5 років D. Силікагель
E. Нічого з переліченого
60. Який порядок реакції С6Н6 + Вr2 =
С6Н5Вr + НВr? 4. Розташувати речовини в порядку
A. *Другий зростання адсорбції з водних розчинів на
B. Перший активованому вугіллі:
C. Третій A. *Глюкоза, фенол, бензол
D. Нульовий B. Бензол, глюкоза фенол
E. Дробний C. Фенол, глюкоза, бензол
D. Бензол, фенол, глюкоза
61. Для точного обчислення константи E. Глюкоза, бензол, фенол
швидкості за величиною енергії активації
застосовують стеричний фактор, який 5. Адсорбційна рівновага
враховує: характеризується:
A. *Взаємну орієнтацію реагуючих A. *Рівністю швидкостей адсорбції та
молекул десорбції
B. Хімічні властивості взаємодіючих B. Досягненням максимальної величини
сполук адсорбції
C. Концентрацію реагуючих речовин C. Відсутністю десорбції
D. Температуру реакційної суміші D. Наявністю як фізичної адсорбції, так і
E. Будову молекул взаємодіючих сполук хемосорбції
E. Сталістю температури системи
ІІ.КОЛОЇДНА ХІМІЯ
6. На якому явищі, характерному для
1. ПОВЕРХНЕВІ ЯВИЩА дисперсних систем, заснована
(ПОВЕРХНЕВА ЕНЕРГІЯ, фармакологічна дія ентеросгеля
ПОВЕРХНЕВИЙ НАТЯГ, КОГЕЗІЯ, (гідрогель метилкремнієвої кислоти)
АДГЕЗІЯ, ЗМОЧУВАННЯ, A. *Адсорбція
АДСОРБЦІЯ) B. Адгезія
C. Когезія
1. Який із адсорбентів найбільш D. Змочування
ефективний при адсорбції речовини із E. Десорбція
водного розчину?
A. *Активоване вугілля 7. Процес, при якому проходить хімічна
B. Силікагель взаємодія між адсорбатом и адсорбентом,
C. Кварц називається:
D. Біла глина A. *Хемосорбція
E. Гіпс B. Сольватація
C. Абсорбція
2. Які поверхні належать до D. Десорбція
гідрофільних? E. Седиментація
A. *Силікагель
B. Сірка 8. У відповідності з правилом Панетта-
C. Графіт Фаянса, на поверхні кристалічного
D. Вугілля твердого адсорбента із розчину
E. Тальк адсорбується той йон, який
A. *Входить в склад кристалічної гратки C. Гіббса
адсорбента D. Гельмгольца-Смолуховского
B. Не входить в склад кристалічної гратки E. Релея
адсорбента
C. Не утворює з одним із йонів гратки 14. Використання активованого вугілля
важко розчинної сполуки для очищення антибіотиків зумовлене
D. Утворює з одним із йонів гратки добре процесом самочинної зміни концентрації
розчинну сполуку компонента у поверхневому шарі водних
E. Не має правильнї відповіді розчинів у порівнянні з об’ємом фази.
Цей процес називається
9. Якщо речовина, поглинається об'ємом A. *Адсорбцією
іншої речовини, то таке явище B. Змочуванням
називається C. Десорбцією
A. *Абсорбцією D. Когезією
B. Адсорбцією E. Адгезією
C. Хемосорбцією
D. Десорбцією 15. Технологія виготовлення лікарських
E. Іонним обміном препаратів широко використовує явище
адсорбції і йонного обміну. Який із йонів
10. Вплив довжини вуглеводневого вибірково адсорбується із водного
радикалу на поверхневу активність розчину на кристалі аргентуму хлориду?
описується правилом A. *Ag+
A. *Дюкло-Траубе B. Н+
B. Вант-Гоффа C. NO3–
C. Антонова D. Cu2+
D. Шульце-Гарді E. OH–
E. Ребіндера
16. Одним із найсучасніших методів
11. Високі терапевтичні властивості очищення крові від токсичних речовин є
активованого вугілля обумовлені його гемосорбція. Яке фізичне явище лежить в
великою питомою поверхнею. Як основі цього методу?
називається явище поглинання газів A. *Адсорбція
тільки поверхнею твердого тіла? B. Осмос
A. *Адсорбція C. Електропровідність
B. Адгезія D. Коагуляція
C. Десорбція E. Адгезія
D. Когезія
E. Рекуперація 17. В технології виробництва ліків
широко використовують ефект Ребіндера
12. Як із підвищенням температури – адсорбційного зниження міцності
змінюється фізична адсорбція речовин? твердих тіл. При якій умові речовина С
A. *Зменшується буде адсорбуватись на межі поділу фаз А
B. Збільшується і В.
C. Переходить у хемосорбцію A. *Речовина С знижує надлишок вільної
D. Збільшується у гетерогенних системах поверхневої енергії
E. Збільшується у гомогенних системах B. Речовина С підвищує надлишок
вільної поверхневої енергії
13. Яке рівняння може бути використане C. Речовина С не змінює поверхневої
для розрахунку поверхневого натягу енергії
водного розчину пропіонової кислоти? D. Речовина С хімічно взаємодіє з
A. *Шишковского речовиною А
B. Фрейндліха
E. Речовина С хімічно взаємодіє з форм, використовують активоване
речовиною В вугілля. Яке явище лежить в основі цього
процесу?
19. Важливою характеристикою рідин є A. *Адсорбція
поверхневий натяг. Для якої із речовин B. Когезія
він є максимальним ? C. Адгезія
A. *Вода D. Змочування
B. Етанол E. Капілярна конденсація
C. Бензол
D. Ацетон 24. Стосовно межі поділу вода-повітря
E. Хлороформ поверхнево-активними речовинами є:
A. *Валеріанова кислота
20. Високі терапевтичні властивості B. HCl
активованого вугілля обумовлені його C. NaOH
великою питомою поверхнею. Явище, в D. Сечовина
результаті якого відбувається поглинання E. Нічого з переліченого
газів тільки поверхнею твердого тіла,
називається: 25. Яке рівняння може бути використано
A. *Адсорбція для кількісної характеристики адсорбції
B. Змочування на межі "тверде тіло – газ"?
C. Адгезія A. *Рівняння Фрейндліха
D. Десорбція B. Рівняння Гіббса
E. Когезія C. Рівняння Шишковського
D. Рівняння Гельмгольца-Смолухоського
21. Як із підвищенням температури E. Рівняння Релея
змінюється фізична адсорбція речовин?
A. *Зменшується 26. В якому ряді катіони розташовані
B. Збільшується згідно зростанням їх адсорбційної
C. Переходить у хемосорбцію здатності?
D. Зменшується у гетерогенних системах A. * Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+
E. Збільшується у гомогенних системах B. Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+
C. K+ Na+ Li+ Rb+ Cs+
22. У чому полягає суть правила D. K+ Li+ Na+ Cs+ Rb+
вирівнювання полярностей Ребіндера: E. Na+ K+ Li+ Rb+ Cs+
A. *Чим більша різниця полярностей, тим
швидше відбувається адсорбція 27. Додавання поверхнево-активних
B. Чим менша різниця полярностей речовин з метою утворення адсорбційних
адсорбента і адсорбтива, тим краща шарів широко використовується в
адсорбція технології виробництва ліків. Яка з
C. Адсорбція збільшується в міру речовин є поверхнево-індиферентною по
зниження діелектричної проникності відношенню до межі поділу вода –
речовини повітря?
D. Речовина адсорбується на поверхні A. *Сахароза
розділу фаз, якщо її присутність у B. Оцтова кислота
міжфазному шарі збільшує різницю C. Етанол
полярностей цих фаз у зоні їх контакту D. Метиламін
E. Полярні адсорбтиви краще E. Ацетон
адсорбуються на полярних адсорбентах з
полярних розчинників 28. Дія деяких лікарських препаратів на
організм обов’язково включає стадію
23. При очищенні гліцерину, який
входить в склад багатьох лікарських
адсорбції. Від яких чинників залежить деякого адсорбента. Вкажіть, суспензія
адсорбція з розчинів на твердій поверхні? якого із нижче переліченого адсорбентів
A. *Від усіх перелічених нижче факторів була використана.
B. Природа адсорбенту A. *Активоване вугілля
C. Природа адсорбтиву B. Силікагель
D. Температура C. Бентоніт
E. Рівноважна молярна концентрація D. Каолін
адсорбтиву E. Крохмаль

29. Вкажіть розмірність величини 34. Адсорбція електролітів здійснюється

поверхневого натягу: за правилом Панета-Фаянса, згідно якого
A. *Н/м кристали добудовуються
B. Н/м2 A. *Лише тими йонами чи атомами, які
C. Н∙м2 входять до їх складу, або ізоморфні з
D. Н/кг∙м2 ними
E. Н∙кг/ м2 B. Лише аніонами
C. Лише катіонами
30. Яка теорія адсорбціїї (із вказаних D. Будь-якими йонами з розчину
нижче) містить припущення про E. Лише тими йонами, які не входять до
утворення полімолекулярних шарів? їх складу
A. *Теорія БЕТ
B. Теорія Ленгмюра 35. З метою захисту ліків від дії
C. Теорія Арреніуса оточуючого середовища проводять їх
D. Теорія Гіббса мікрокапсулювання, що засновано на
E. Теорія Ребіндера явищі
A. *Коацервації
31. Як змінюються наведені нижче B. Адсорбції
фізико-хімічні властивості поверхнево- C. Змочування
активних речовин при зменшенні D. Адгезії
довжини їх вуглеводневого радикалу? E. Когезії
A. *Зменшується поверхнева активність
B. Зменшується міжфазний поверхневий 36. Застосування активованого вугілля в
натяг медичній практиці базується на його
C. Зростає поверхнева активність A. *Високій адсорбційній здатності
D. Зростає адсорбція B. Гідрофобних властивостях
E. Зменшується гідрофільність C. Гідрофільних властивостях
D. Малій густині
32. Порошки, екстракт красавки і E. Розчинності в воді
активоване вугілля, мають понижену
терапевтичну активність. Яке поверхневе 37. Адсорбція газів твердим адсорбентом
явище впливає на зниження їх не залежить від
активності? A. *Об’єму газу
A. *Адсорбція B. Природи газу
B. Десорбція C. Температури
C. Адгезія D. Питомої поверхні адсорбента
D. Когезія E. Парціального тиску
E. Розтікання
38. Яке правило використовують для
33. При наданні швидкої допомоги для описання адсорбції йонів із розчину на
зняття інтоксикації, яка викликана твердому тілі?
отруйним препаратом, який містить солі A. *Правило Панета-Фаянса
алкалоїдів, була використана суспензія B. Правило Ребіндера
C. Правило Шульце-Гарді 44. У скільки раз (максимально) зростає
D. Правило Дюкло-Траубе поверхнева активність ПАР при
E. Правило Вант-Гоффа збільшенні вуглеводневого радикала на
групу –СН2?
39. “Частокол Ленгмюра” – це : A. *В 3,5 рази
A. *Насичений моношар ПАР на межі B. В 2,5 рази
поділу рідина-газ C. В 1,5 рази
B. Насичений моношар ПАР на межі D. В 4,5 рази
поділу рідина-тверда поверхня E. В 5,5 рази
C. Насичений моношар ПАР на межі
поділу тверда поверхня-газ 45. Поверхнева активність – це один з
D. Подвійний електричний шар факторів біодоступності лікарських
E. Шар йонів на протилежно зарядженій препаратів. У скільки разів збільшується
поверхні поверхнева активність при подовженні
вуглеводневого радикала ПАР на групу –
40. Який фактор впливає на величину СН2– ?
граничної адсорбції ПАР на межі рідина – A. *3,2
газ? B. 1,5
A. *Площа функціональної групи ПАР C. 6,4
B. Довжина вуглеводневого радикала D. 2,8
C. Число активних центрів поверхні E. 0,5
розділу
D. Площа поверхні поділу 46. Поверхнево-активні речовини (ПАР)
E. Концентрація розчину ПАР широко використовують у
фармацевтичній практицї, як
41. Одним із методів вилучення йонів стабілізатори дисперсних систем.
важких металів із води є поглинання їх Характерною особливістю будови
цеолітами (неорганічними йонітами) молекул ПАР є
A. *Йонний обмін A. *Дифільність
B. Абсорбція B. Полярність
C. Молекулярно-ситовий ефект C. Неполярність
D. Хемосорбція D. Іоногенність
E. Капілярна конденсація E. Неіоногенність

42. За правилом Дюкло-Траубе, що 47. Який адсорбент краще адсорбує ПАВ

застосовують при синтезі ПАР, з водних розчинів?
коефіцієнт Траубе дорівнює: A. *Активоване вугілля
A. *3 - 3,5 B. Силікагель
B. 1 - 2 C. Бентоніт
C. 2 - 3 D. Кварц
D. 0 - 1 E. Целюлоза
E. 4 - 4,5
48. Додавання поверхнево-активних
43. Із перелічених речовин виберіть речовин з метою утворення адсорбційних
поверхнево-активну: шарів широко використовується в
A. *С2H5OH технології виробництва ліків. Вкажіть
B. H2О поверхнево-активну речовину для межі
C. NaCl поділу водний розчин-повітря:
D. HNO3 A. *Масляна кислота
E. K4Fe[(CN)6] B. Сахароза
C. NaCI
D. NaOH
E. HCI
49. Які з наведених речовин належать до
поверхнево-неактивних?
A. *Неорганічні кислоти, основи та їх
солі
B. Альдегіди та спирти
C. Карбонові кислоти та мила
D. Аміни та сульфокислоти
E. Спирти та мила
50. Взаємодія молекул, атомів, йонів
всередині однієї фази (гомогенної
частини системи) називається:
A. Когезією
B. Адгезією
C. Адсорбцією
D. Змочуванням
E. Хемосорбцією
51. Як називається робота, витрачена на
подолання сил зчеплення між молекулами
двох взаємно нерозчинних рідин на
одиниці площі?
A. Роботою адгезії
B. Роботою когезії
C. Корисною роботою
D. Роботою змочування
E. Роботою проти зовнішнього тиску
52. Якщо із збільшенням концентрації
речовини поверхневий натяг на межі
поділу фаз знижується, то така речовина
називається:
A. Поверхнево-активною
B. Поверхнево-неактивною
C. Поверхнево-інактивною
D. Індиферентною
E. Полярною
53. У яких координатах необхідно
побудувати графік для визначення
констант рівняння ізотерми адсорбції
Ленгмюра?
A. *
B.
C.
D.
E.
54. В результаті дослідження за
допомогою рівняння Фрейндліха
адсорбції оцтової кислоти з водних
розчинів активованим вугіллям одержана
величина адсорбції х = 9. Що це
означає?
A. *9 моль кислоти адсорбовані 1 кг
вугілля
B. 1/9 кг кислоти адсорбовані 1 кг
вугілля
C. 9 моль ислоти адсорбований 1м2
вугілля
D. 1 моль кислоти адсорбований 9 кг
вугілля
E. 9 кг кислоти адсорбовані 1 молем
вугілля
55. Розділення розчинів біополімерів
методом гель-хроматографії відбувається
відповідно
A. *Розмірам молекули
B. Адсорбції на поверхні сорбенту
C. Взаємодії визначаучих речовин
йоногенними групами сорбенту
D. Гідратації молекул
E. Фізичному розділу речовин між двома
фазами
2. ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМ, МЕТОДИ
ЇХ ОДЕРЖАННЯ ТА ОЧИСТКИ
1. Підвишення біодоступності деяких
лікарських препаратів внаслідок
попереднього одержання евтектичних
сумішей може бути зумовлено
збільшенням
A. *Дисперсності
B. Температур кипіння
C. Температур плавлення
D. Числа компонентів
E. Агрегації частинок
2. Гідрозоль холестерину отримують
додаючи невеликими порціями його
спиртовий розчин у воду. Цей метод
отримання дисперсних систем отримав
назву
A. *Заміна розчинника
B. Конденсація із парів
C. Пептизаця
D. Диспергація 8. В аптечній практиці застосовують
E. Хімічна конденсація мікрогетерогенні системи з рідким
дисперсійним середовищем і твердою
дисперсною фазою. Така лікарська
3. У фармацевтичній практиці широко
форма є
використовують виготовлення ліків у
A. *Суспензія
вигляді колоїдно-дисперсних систем.
B. Піна
Який метод одержання золів відноситься
C. Порошок
до фізичної конденсації?
D. Аерозоль
A. *Заміна розчинника
E. Емульсія
B. Відновлення
C. Окислення
D. Гідролізу 9. Пінні аерозолі застосовують при
E. Подвійного обміну опіках. До якого типу дисперсних систем
відносять піни:
A. *Г/Р
4. Структурною одиницею колоїдного
B. Т/Т
розчину лікарської речовини є
C. Т/Р
A. *Міцела
D. Р/Г
B. Йон
E. Р/Р
C. Атом
D. Кристал
E. Гранула 10. Велике практичне значення в
медицині мають лікарські форми, які
представляють собою грубодисперсні
5. До колоїдно-дисперсних відносяться
системи з рідким дисперсним
системи, розмір частинок яких
середовищем і твердою дисперсною
знаходиться у межах:
фазою. Подібні системи мають назву
A. *10-9 – 10-7 м
A. *Суспензії
B. 10-7 – 10-4 м
B. Емульсії
C. 10-4 м
C. Аерозолі
D. 10-9 м
D. Порошки
E. 10-9 – 10-4 м
E. Піни

6. Деякі лікарські препарати є колоїдними

11. До якого типу дисперсних систем
розчинами. Вкажіть, який розмір
відносять піни?
часточок дисперсної фази відповідає
A. *До зв’язано-дисперсних систем
колоїдному ступеню дисперсності
B. До колоїдно-дисперсних систем
A. *10-7 – 10-9 м
C. До йоно-молекулярних систем
B. 10-5 – 10-7 м
D. До гідрозолів
C. 10-10 – 10-11 м
E. До аерозолів
D. 10-5 – 10-3 м
E. > 10-3 м
12. Приготована емульсія лікарської
речовини має розмір частинок
7. Виберіть дисперсність, яка відображає
дисперсної фази 10-6 м. До якого типу
колоїдну ступінь роздрібненості:
дисперсних систем (класифікація по
A. *10-8 м
ступені дисперсності) слід віднести дану
B. 10-10 м
лікарську форму?
C. 10-5 м
A. *Мікрогетерогенна система
D. 10-3 м
B. Гетерогенна система
E. 10-1 м
C. Грубодисперсна система
D. Колоїдно-дисперсна система
E. Ультрамікрогетерогенна
13. Ліофільний колоїд – це система типу: 18. Багато лікарських препаратів є
A. *Т/Р дисперсними системами. До якого типу
B. Р/Г дисперсних систем належать емульсії?
C. Р/Р A. *Р – Р
D. Г/Г B. Р – Т
E. Т/Е C. Т – Т
D. Т – Р
14. Золь Al(OH)3 одержали обробкою E. Г – Р
свіжовиготовленого осаду Al(OH)3
невеликою кількістю HCl. Яким способом 19. Кров містить, як одну із складових
одержали золь? речовин, еритроцити, розмір яких має
A. *Хімічною пептизацією порядок 10-5м. До якого типу дисперсних
B. Хімічною конденсацією систем слід віднести кров:
C. Промиванням розчинником A. *Мікрогетерогенна система
D. Механічним диспергуванням B. Гомогенна система
E. Фізичною конденсацією C. Грубодисперсна система
D. Колоїднодисперсна система
15. Для очищення колоїдних розчинів E. Гетерогенна система
деяких лікарських препаратів від домішок
сторонніх речовин використовують різні 20. Емульсії, мазі, пасти і ін., можуть
методи. Як називається процес бути отримані подрібненням твердих і
самодовільного виділення із колоїдного рідких речовин у відповідному
розчину істинно розчинних середовищі. Цей процес називається
низькомолекулярних домішок шляхом A. *Диспергацією
проникнення їх крізь напівпроникні B. Конденсацією
мембрани? C. Седиментацією
A. *Діалізом D. Коагуляцією
B. Фільтруванням E. Адгезією
C. Ультрафільтрацією
D. Седиментація 21. В центрі міцели – розташовані
E. Вівідіалізом мікрокристали важкорозчинної сполуки,
які утворюють
A. *Агрегат
16. У фармації часто використовують такі
B. Дифузний шар протиіонів
лікарські форми, як суспензії. До якого
C. Гранулу
типу належить ця дисперсна система?
D. Шар потенціалоутворюючих іонів
A. *Т – Р
E. Адсорбційний шар протиіонів
B. Г – Г
C. Г – Р
22. Назвіть дві основні ознаки для
D. Р – Р
об’єктів колоїдної хімії:
E. Р – Г
А. Гетерогенність і дисперсність
В. Гомогенність і дисперсність
17. Гідрозолі сірки, холестерину, каніфолі
С. Агрегатний стан дисперсної фази
отримують, додаючи спиртові розчини
дисперсійного середовища
цих речовин до води. Який метод при
Д. Гетерогенність і розчинність
цьому використовується?
Е. Ліофільність і неполярність
A. *Заміна розчинника
B. Хімічна конденсація
C. Конденсація з пари 23. Взаємодія між дисперсною фазою і
D. Механічне диспергування дисперсійним середовищем відбувається
E. Хімічна конденсація завжди, але не в однаковій мірі для
різних систем. Якщо дисперсна фаза 5. Деякі лікарські препарати
слабо взаємодіє з середовищем, то застосовуються в медицині у вигляді
систему називають: колоїдних розчинів. Частинки золя
А. Ліофобною порівняно з істиними розчинами
В. Ліофільною дифундують
С. Гідрофільною A. *Зі значно меншою швидкістю
Д. Вільно-дисперсною B. З такою ж швидкістю
Е. Зв’язаною C. З більшою швидкістю
D. З відносно меншою швидкістю
3. МОЛЕКУЛЯРНО-КІНЕТИЧНІ E. Взагалі не дифундують
ВЛАСТИВОСТІ ДИСПЕРСНИХ
СИСТЕМ (БРОУНІВСЬКИЙ РУХ, 6. Теорія світлорозсіювання
ДИФУЗІЯ. ОСМОТИЧНИЙ ТИСК). (опалесценції) для сферичних
СЕДИМЕНТАЦІЯ. ОПТИЧНІ непоглинаючих світло частинок була
ВЛАСТИВОСТІ ДИСПЕРСНИХ розвинута
СИСТЕМ A. *Д. Релеєм
B. Тиндалем
1. Для осмотичного тиску колоїдних C. Вант-Гоффом
розчинів характерні D. Нернстом
A. *Низьке і непостійне значення E. Фарадеєм
B. Високе і непостійне значення
C. Високе і постійне значення 7. Осмотичний тиск є важливою
D. Низьке і постійне значення характеристикою біологічних рідин.
E. Нічого із переліченого Вкажіть, який з наведених розчинів має
найменший осмотичний тиск за умови,
2. Який із методів дослідження що масова концентрація цих розчинів
дисперсних систем Ви віднесете до дорівнює 1 г/л:
оптичних A. *Колоїдний розчин аргентум хлориду
A. *Ультрамікроскопія B. Розчин глюкози
B. Седиментаційний аналіз C. Розчин сахарози
C. Діаліз D. Розчин натрій хлориду
D. Електрофорез E. Розчин магній хлориду
E. Осмометрія
8. Яке з оптичних явищ у суспензіях
3. Як зміниться осмотичний тиск більш інтенсивне?
колоїдних розчинів, якщо в них A. *Відбиття світла
відбудеться процес агрегації? B. Поглинання світла
A. *Зменшиться C. Розсіювання світла
B. Збільшиться D. Пропускання світла
C. Не зміниться E. Заломлення світла
D. Спостерігатиметься перепад тиску
E. Нічого з переліченого 9. Які методи засновані на
функціональній залежності між
4. Яку величину можна розрахувати концентрацією досліджуваного
виходячи з рівняння Стокса? компонента і інтенсивністю поглинання
A. *Швидкість осідання частинок світла?
B. Осмотичний тиск A. *Спектрофотометрія
C. Коефіцієнт дифузії B. Потенціометрія
D. Поріг коагуляції C. Полярографія
E. Нічого з переліченого D. Адсорбційна хроматографія
E. Амперометрія
10. Осмотичний тиск колоїдних систем 15. При проходженні спрямованого
A. *Дуже малий порівняно з істиними пучка світла крізь розчин золю MnO2
розчинами відбувається явище
B. Дуже великий A. *Світлорозсіювання
C. Не змінюється з часом B. Заломлення світла
D. Сильно змінюється при освітленні C. Інтерференція світла
E. Не змінюєься зі зростанням D. Відбиття світла
температури E. Оптимальна анізотропія

11. Дисперсні системи широко 16. Для визначення інтенсивності світла,

використовуються в фармацевтичній розсіяного колоїдними частинками
практиці. Важливим методом використовується рівняння
підтвердження колоїдного стану є A. *Релея
проходження світла через систему. При B. Ламберта-Бера
цьому пучок світла C. Бінгама
A. *Розсіюється у вигляді конуса, що D. Ейнштейна
світиться E. Пуазейля
B. Відбивається
C. Поглинається 17. Чим характеризується броунівський
D. Заломлюється рух частинок дисперсних систем?
E. Проникає всередину частинки A. *Середнім зсувом
B. Коефіцієнтом дифузії
12. В основі якого методу аналізу лежить C. Швидкістю седиментації
явище заломлення світла на межі поділу D. Дзета-потенціалом
двох прозорих середовищ: E. Швидкістю коагуляції
A. *Рефрактометрія
B. Кондуктометрія 18. Як змінюється інтенсивність
C. Кулонометрія розсіяного світла для однієї і тоїж
D. Поляриметрія колоїдної системи, якщо довжина хвилі
E. Турбідиметрія падаючого світла зростає вдвічі?
A. *Зменшується в 16 разів
13. На етикетках деяких лікарських B. Зростає у 4 рази
препаратів є напис: “Перед вживанням C Зростає у 24 рази
збовтати!”. Це попередження обумовлено D. Зменшується у 8 разів
A. *Седиментацією E. Не змінюється
B. Коагуляцією
C. Розчинністю дисперсних систем 19. Яке з оптичних явищ переважає в
D. Нерозчинністю дисперсних систем системі дисперсністю 109 м-1?
E. Нічим з переліченого А. Розсіювання світла
В. Відбиття світла
14. Макромолекули захисних білків С. Поглинання світла
адсорбуються на поверхні бактеріальних Д. Заломлення світла
клітин та утворюють агрегати з великої Е. Адсорбція світла
кількості частинок. В результаті
укрупнення частинок проходить їх 4. ЕЛЕКТРОКІНЕТИЧНІ
A. *Седиментація ВЛАСТИВОСТІ КОЛОЇДНИХ
B. Дифузія СИСТЕМ. БУДОВА МІЦЕЛИ
C. Диспергування
D. Пептизація 1. Які явища належать до
E. Набрякання електрокінетичних?
A. *Всі відповіді правильні
B. Потенціал протікання
C. Електрофорез A. *FeCl3
D. Електроосмос B. K4[Fe(CN)6]
E. Потенціал седиментації C. KCl
D. Fe4[Fe(CN)6]3
2. При отриманні золя конденсаційним E. Будь-який інший електроліт
методом по реакції надлишку хлориду
барію з сульфатом натрію заряд гранули 7. Електрокінетичний потенціал
зумовлюють йони дисперсної системи завжди
A. *Барію A. *Менший електротермодинамічного
B. Натрію потенціалу
C. Хлорид- B. Більший електротермодинамічного
D. Сульфат- потенціалу
E. Індеферентного електроліту C. Дорівнює електротермодинамічному
потенціалу
3. Для надання колоїдним розчинам D. Негативний
стійкості та вивчення властивостей E. Позитивний
електролітів від домішок електролітів та
інших низькомолекулярних сполук 8. Яке з перелічених явищ не є
використовують прилад для очистки електрокінетичним?
золів, що називається A. *Дифузія
A. *Діалізатор B. Електрофорез
B. Нефелометр C. Потенціал протікання
C. Кристалізатор D. Електроосмос
D. Сталагмометр E. Потенціал седиментації
E. Віскозіметр
9. Яка формула міцели ліфобного золя,
4. Коагулююча здатність електролітів по отриманого за реакцією: AgNO3 + KCl 
відношенню до деяких золів зменшується AgCl + KNO3 і який з електролітів був
у такій послідовності: (NH4)3PO4, взятий у надлишку, якщо при
(NH4)2SO4, NH4NO3. Який знак заряду має електрофорезі йони дифузійного шару
колоїдна частинка? переміщуються до катоду
A. *Позитивний A.*{[(mAgCl) nCl–]n–(n - x) K+}x– x K+
B. Від’ємний (надлишок KCl)
C. Не має заряду B. {[(mAgCl) nAg+]n+ (n - x) NO3-}x+xNO3-
D. Електронейтральний (надлишок AgNO3)
E. Спочатку не має заряду, а потім стає C. {[(mAgCl) nAg+]n+ (n - x) NO3-}x+xNO3-
від’ємним (надлишок KCl)
D. {[(mAgCl) nAg+]n+ (n-x) NO3-}x+x Cl-
5. Одною з медичних процедур є (надлишок AgNO3)
транспорт лікарських речовин через E. {[(mAgCl) nCl-]n– (n-x) K+}x-x K+
біологічні мембрани під дією сталого (надлишок AgNO3)
електричного поля. Це явище має назву
A. *Електрофорез 10. Метод електрофорезу є
B. Потенціал течії фармакопейним методом визначення
C. Потенціал седиментації ступеня чистоти антибіотиків, вітамінів
D. Електроосмос та інших лікарських речовин. Що
E. Термодинамічний потенціал називається електрофорезом?
A. *Рух часточок дисперсної фази
6. Який з електролітів необхідно відносно нерухомого дисперсійного
використати як стабілізатор, щоб золь середовища під
берлінської блакиті мав позитивно впливом сталого електричного поля
заряджені гранули?
B. Рух йонів розчину електроліту під дією проходить між двома мембранами, які
зовнішнього електричного поля омиваються ззовні фізрозчином. Цей
C. Осідання колоїдних часточок під дією процес базується на
сил тяжіння A. *Діалізі і ультрафільтрації
D. Самодовільне проникнення іонів B. Коагуляції
низькомолекулярних електролітів крізь C. Седиментації
напівпроникну мембрану D. Диспергації
E. Рух дисперсійного середовища E. Адсорбції
відносно нерухомої дисперсної фази під
впливом сталого електричного поля 16. -потенціал є найважливішим
фактором стійкості для дисперсних
11. Який потенціал зумовлює стійкість систем. Які фактори впливають на
колоїдних систем? величину -потенціалу?
А. *Електрокінетичний А. Всі відповіді правильні
В. Термодинамічний В. Електроліти
C. Потенціал перебігу С. рН середовища
D. Седиментації Д. Температура
E. Дифузійний Е. Концентрація

12. Однією із медичних процедур є 5. СТІЙКІСТЬ І КОАГУЛЯЦІЯ.

транспорт лікарських речовин через КОЛОЇДНИЙ ЗАХИСТ
біологічні мембрани під дією сталого
електричного поля. Це явище має назву 1. Ліофобні золі – системи нестійкі.
А. *Електрофорез Подібно реакції якого порядку
В. Потенціал течії розглядають процес коагуляції
C. Потенціал седиментації A. *Другого
D. Електроосмос B. Першого
E. Термодинамічний потенціал C. Третього
D. Нульового
13. Спрямоване переміщення E. Дробного
дисперсійного середовища в постійному
електричному полі, є 2. Самодовільний процес коагуляції золя
A. *Електроосмос (“старіння”) можна прискорити:
B. Електрофорез A. *Всі відповіді правильні
C. Адбсорбція B. Зміна рН-середовища
D. Потенціал перебігу C. Додання електроліту
E. Потенціал седиментації D. Дія електромагнітного поля
E. Зміна температури
14. Фармакопейним методом визначення
ступені чистоти антибіотиків, витаминів і 3. Який з електролітів, при умові їх
ін., є вивчення руху частинок дисперсної однакової молярної концентрації, має
фази в нерухомому дисперсійному найменше значення “порогу коагуляції”?
середовищі під дією різниці потенціалів. A. * Цезій хлорид
Це явище B. Літій хлорид
A. *Електрофорез C. Натрій хлорид
B. Електроосмос D. Калій хлорид
C. Потенціал протікання E. Рубідій хлорид
D. Потенціал седиментації
E. Броунівський рух 4. Який з електролітів, при умові
однакової молярної концентрації має
15. За допомогою "штучної нирки" найбільше значення порогу коагуляції
можливе очищення крові, яке під тиском A. * Натрій фторид
B. Натрій хлорид A. *Обернено пропорційно у шостому
C. Натрій бромід степені
D. Натрій нітрат B. Пропорційно
E. Натрій йодид C. Не залежить
D. Обернено пропорційно
5. Розв’язання багатьох проблем у E. Обернено пропорційно у другому
медицині пов’язане із застосуванням степені
ліків, які будучи антикоагулянтами або
коагулянтами, впливають на процеси 8. Коагуляція, яка викликається
згортання крові. Виберіть із одночасною дією декількох електролітів,
запропонованого ряду одновалентних має складний характер. Як називається
іонів, що розташовані за збільшенням явище взаємного посилення коагулюючої
ступеня гідратації, іон з найвищою здатності йонів?
коагулюючою здатністю: A. *Синергізм
A. *SCN– B. Антагонізм
B. I– C. Адитивність
C. NO3– D. Тиксотропія
D. Br– E. Контракція
E. Cl–
9. При послабленні захисної дії на
6. Розв’язання багатьох проблем у стінках судин утворюються камені в
медицині пов’язане із застосуванням нирках, печінці та ін. Яку назву має це
ліків, які будучи антикоагулянтами або явище?
коагулянтами, впливають на процеси A. *Коагуляція
згортання крові. За коагулюючою B. Сенсибілізація
здатністю аніони з однаковою величиною C. Антагонізм
заряду розташовуються в ліотропний ряд D. Звикання золів
Гофмейстера. Вкажіть правильно E. Тиксотропія
написаний ряд Гофмейстера:
A. *Зростання коагулюючої активності і 10. Вплив заряду коагулюючого йона на
зменшення ступеня гідратації у ряді: Cl-, поріг коагуляції описується правилом
Br-, NO3-, I-, SCN- A. *Шульце-Гарді
B. Зростання коагулюючої активності і B. Вирівнювання полярностей
зменшення ступеня гідратації у ряді: C. Вант-Гоффа
SCN-, I-, NO3-, Br-, Cl- D. Дюкло-Траубе
C. Зменшення коагулюючої активності і E. Антонова
зростання ступеня гідратації у ряді: I-,
NO3-, SCN-, Br-, Cl- 11. Іноді коагуляція золів залежить від
D. Зростання коагулюючої активності і способу додавання електроліту-
зменшення ступеня гідратації у ряді: Cl-, коагулятора. Як називають це явище?
Br-, SCN-, NO3-, I- A. *Звикання золю
E. Зростання коагулюючої активності і B. Набрякання
зменшення ступеня гідратації у ряді: I-, C. Аддитивність електролітів
SCN-, Br-, Cl- NO3- D. Антагонізм електролітів
E. Синергізм електролітів
7. Явище коагуляції має суттєве значення
у життєдіяльності живих організмів. 12. Коагуляція гідрофобних золів
Коагулянти та антикоагулянти відбувається при певній кількості
застосовують у медицині та фармації. Як доданого електроліту. Як називають
залежить поріг коагуляції від величини мінімальну концентрацію електроліту,
заряду коагулюючого іона електроліту яка викликає коагуляцію колоїдного
згідно з теорією ДЛФО? розчину?
A. *Порогом коагуляції
B. Коагулюючою здатністю 18. Золь – одна з лікарських форм. Що
C. Концентраційною відбувається при зливанні золів з
D. Нейтралізаційною протилежно зарядженими гранулами?
E. Конденсаційного A. *Взаємна коагуляція
B. Тиксотропія
13. Який потенціал зумовлює стійкість C. Седиментація
колоїдних систем? D. Контракція
A. *Електрокінетичний E. Ліофілізація
B. Термодинамічний
C. Потенціал перебігу 19. Позитивно заряджений золь ферум
D. Седиментації (ІІІ) гідроксиду отримано методом
E. Дифузійний гідролізу. Який з йонів-коагулянтів буде
мати найменше значення порогу
14. Коагулююча дія електроліту залежить коагуляції?
від A. *Фосфат
A. *Заряду коагулюючого йону B. Сульфат
B. Йонів, що мають однаковий з C. Хлорид
колоїдною частинкою заряд D. Нітрат
C. Електричної провідності розчину E. Бромід
D. Складу агрегату міцели
E. Розмірів частинок колоїдної системи 20. Колоїдний розчин аргентум броміду
одержали в присутності надлишку
15. Який з електролітів необхідно AgNO3. Який з наведених електролітів
використовувати як стабілізатор, щоб має найменший поріг коагуляції?
золь аргентум йодиду мав позитивно A. *K3PO4
заряджені гранули? B. CuSO4
A. *AgNO3 C. Al(NO3)3
B. KI D. BaCl2
C. КNO3 E. NaCl
D. KCI
E. Будь який інший електроліт 21. Пороги коагуляції золя лікарської
речовини електролітами MgSO4, NaCI,
16. Протаргол і колларгол можуть AI(NO3)3 рівні відповідно 0,81; 51,0;
втрачати агрегативну стійкість при 0,095 ммоль/л. Який з йонів електролітів
злипанні частинок дисперсної фази, цей справляє найбільшу коагулюючу дію?
процес називається A. *Al3+
A. *Коагуляція B. Mg2+
B. Пептизація C. Na+
C. Набухання D. CI-
D. Седиментація E. SO42-
E. Гелеутворення
22. Золь AgCI отриманий по реакції
17. При ослабленні захисної дії білків подвійного обміну в надлишку NaCI. Для
холестерин відкладається на стінках вивчення процесу коагуляції до
судин внаслідок злипання його частинок, отриманого золю добавляли розчини
це явище називаеться слідуючих електролітів: KBr, Ba(NO3)2,
A. *Коагуляція K2CrO4, AICI3, MgSO4. Для якого з
B. Седиментація вказаних електролітів поріг коагуляції
C. Сенсибілізація має найменше значення?
D. Синергізм A. *AlCI3
E. Тиксотропія B. MgSO4
C. Ba(NO3)2 C. Сприяє седиментації
D. KBr D. Знижує агрегативну стійкість
E. K2CrO4 E. Збільшує ступінь дисперсності

23. Розв’язання багатьох проблем у 27. Фармацевтичний препарат протаргол

медицині пов’язане із застосуванням – це колоїдний розчин срібла. Для
ліків, які є антикоагулянтами або підвищення його агрегативної стійкості
коагулянтами. Золь ферум (ІІІ) до нього додають високомолекулярні
гідроксиду, часточки якого заряджені сполуки (білки) Користуючись
позитивно, коагулюють електролітами. величинами срібного числа (в мг)
Які з наведених електролітів мають виберіть ВМС, яка матиме найбільшу
найбільшу коагулюючу здатність захисну дію:
A. * Натрій фосфат A. *Желатин – 0,035
B. Калій хлорид B. Декстрин – 100,0
C. Ферум (ІІ) сульфат C. Сапонін – 35,0
D. Алюміній нітрат D. Яєчний альбумін – 2,5
E. Алюміній карбонат E. Гемоглобін – 0,25

24. Розв'язання багатьох проблем у 28. В колоїдні препарати аргентуму

медицині пов’язане із застосуванням (протаргол, коларгол) додають
ліків, які є антикоагулянтами або високомолекулярні сполуки (ВМС) для
коагулянтами. Золь йодиду срібла збільшення стійкості золей. Здатність
одержаний в надлишку йодиду калію. ВМС захищати золь від коагуляції
Який з наведених електролітів матиме визначають
найбільшу коагулюючу здатність по A. *Захисним числом
відношенню до цього золю B. Порогом коагуляції
A. * Алюміній нітрат C. Величиною електрокінетичного
B. Цинк нітрат потенціалу
C. Калій сульфат D. Величиною електротермодинамічного
D. Ферум (ІІ) хлорид потенціалу
E. Калійгесаціаноферат (ІІІ) E. Електрофоретичною рухливістю

25. Коагулююча здатність йонів з 29 Яку з наведених речовин треба додати

однаковими зарядами та електронною до гідрозолю аргентуму, щоб підвищити
структурою збільшується із зменшенням його стійкість?
їх ступеня гідратації. Який з катіонів має A. *Желатин
найменшу коагулюючу здатність по B. Етиловий спирт
відношенню до золю AgI з від’ємно C. Каолін
зарядженими часточками? D. Калій олеат
A. *Li+ E. Плюмбум стеарат
B. Rb+
C. Cs+ 30. В лабораторії отриманий колоїдний
D. K+ розчин лікарської речовини. З якою
E. Na+ метою до нього добавляють
високомолекулярну речовину?
26. Фармацевтичний препарат коларгол – A. *Для підвищення його стійкості
це колоїдний розчин срібла, до складу B. Для пониження його стійкості
якого входить високомолекулярна C. Для коагуляції
сполука. Яку функцію виконує ця D. Для седиментації
сполука? E. Для посилення дії електроліта-
A. *Підвищує агрегативну стійкість стабілізатора
B. Викликає коагуляцію
31. Як називається явище підсилення метою до нього додають
коагулюючої дії електролітів у суміші? високомолекулярну речовину:
A. *Синергізм A. *Для підвищення його стійкості
B. Антагонізм B. Для пониження його стійкості
C. Адитивність C. Для коагуляції колоїдного розчину
D. Синерезис D. Для коалесценції колоїдного розчину
E. Тиксотропія E. Для седиментації колоїдного розчину

32. Колоїдний захист використовують 37. Золь феруму (ІІІ) гідроксиду

при виготовленні лікарських препаратів. заряджений позитивно. Вкажіть йони, які
Як називаються колоїдні препарати мають по відношенню до нього
срібла, захищені білками? найменший поріг коагуляції:
A. *Протаргол A. *SO42-
B. Фестал B. Cl-
C. Ензистал C. Cu2+
D. Аргентум D. Na+
E. Колаген E. J-

33. При прийомі мікстури необхідне 38. Виберіть речовину, яка буде
точне дозування. Для збільшення оптимально стабілізувати емульсію типу
стійкості до суспензій додають “масло - вода”:
A. *Желатин A. *Козеїн
B. Натрій хлорид B. Етанол
C. Глюкозу C. Натрій сульфат
D. Етанол D. Калій хлорид
E. Нічого з переліченого E. Бензол

34. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, 39. Що відбудеться, якщо злити рівні
який знижує згортання крові та протидіє об’єми позитивно і негативноно
тромбоутворенню. Його дія заснована на заряджених золей берлінскої лазурі?
явищі A. *Взаємна коагуляція
A. *“Колоїдного захисту” B. Седиментація
B. Синерезиса C. Синерезис
C. Тксотропії D. Пептидація
D. Міцелоутворення E. Тиксотропія
E. Діаліза
40. Виберіть метод, за допомогою якого
35. Кров є типова колоїдна система. можна спостерігати коагуляцію золя:
Внаслідок складного ферментативного A. *Нефелометрія
процесу проходить її згортання, що B. Кріоскопія
обумовлює мінімальну втрату крові. Це C. Ебуліометрія
обумовлено здатністю колоїдних D. Електрофорез
частинок до E. Титриметрія
A. *Коагуляції
B. Адсорбції 41. У відповідності до теорії швидкої
C. Адгезії коагуляції Смолуховського процес
D. Когезії коагуляції описується кінетичним
E. Змочування рівнянням
A. *Другого порядку
36. В лабораторії отримано колоїдний B. Нульового порядку
розчин лікарської речовини. З якою C. Першого порядку
D. Третього порядку
E. Дробового порядку 47. Іноді коагуляція золів залежить від
способу додавання електроліту-
42. Як називається посилення коагулятора. Як називають це явище?
коагулюючої дії одного електроліту при А. *Звикання золю
додаванні іншого В. Набрякання
A. *Синергізм C. Аддитивність електролітів
B. Антагонізм D. Антагонізм електролітів
C. Адитивність E. Синергізм електролітів
D. Реопексія
E. Форетизм 48. Вплив заряду коагулюючого йону на
поріг коагуляції описується правилом:
43. За правилом Шульце-Гарді на А. *Шульце-Гарді
коагулюючу дію іона-коагулянта впливає В. Вирівнювання полярностей
A. *Заряд йона C. Вант-Гоффа
B. Розмір йона D. Дюкло-Траубе
C. Адсорбованість E. Антонова
D. Здатність до гідратації
E. Полярізовність 49. Провізор досліджує процес
коагуляції. До золю він додає мінімальну
44. Золь феруму (ІІІ) гідроксиду концентрацію електроліту, при
заряджений позитивно. Вкажіть йони, які перевищенні якої спостерігається
мають по відношенню до нього коагуляція. Яку назву має ця мінімальна
найменший поріг коагуляції: концентрація електроліту?
А. *SO42- А. *Поріг коагуляції
В. Na+ В. Поріг чутливості
C. Cl- C. Коагулююча здатність
D. J- D. Поріг адсорбційно-сольватної
E. Cu2+ чутливості
E. Поріг седиментації
45. Золь – одна з лікарських форм. Що
відбувається при зливанні золів з 50. Якщо кількість високомолекулярної
протилежно зарядженими гранулами? речовини, що додана до золю дуже мала,
А. *Взаємна коагуляція то можливе не підвищення, а зниження
В. Тиксотропія його стійкості. Це явище одержало назву:
C. Седиментація А. *Сенсибілізація
D. Контракція В. Колоїдний захист
E. Ліофілізація C. Взаємна коагуляція
D. Солюбілізація
46. Коагуляція гідрофобних золів E. Звикання золів
відбувається при певній кількості
доданого електроліту. Як називають 51. Вкажіть показник захисних
мінімальну концентрацію електроліту, властивостей ВМС організму, що сприяє
яка викликає коагуляцію колоїдного утриманню кальцій фосфату та
розчину? карбонату в плазмі крові
А. *Порогом коагуляції А. *Захисне число
В. Коагулюючою здатністю В. Критична концентрація
C. Концентраційною міцелоутворення
D. Нейтралізаційною C. Поріг коагуляції
E. Конденсаційною D. Гідрофільно-ліпофільний баланс
E. Об’єм золю, скоагульованого
кількістю речовини електроліту 1 моль
6. ГРУБОДИСПЕРСНІ СИСТЕМИ: A. *Концентрованих
АЕРОЗОЛІ, СУСПЕНЗІЇ, ЕМУЛЬСІЇ, B. Розведених
ПОРОШКИ, ПІНИ C. Висококонцентрованих
D. Типу в/м
1. Для збільшення стійкості в E. Типу м/в
концентровані емульсії додають ПАР та
ВМС, котрі є 7. Для яких систем характерна
A. *Емульгаторами седиментація?
B. Активаторами A *Суспензій
C. Каталізаторами B. Розчинів ВМР
D. Розчинниками C. Золів
E. Поглинувачами D. Розчинів електролітів
E. Розчинів неелектролітів
2. Лікарські препарати цимезоль,
гіпозоль, промезоль та ін. складаються із 8. В основі старіння колоїдних систем
частинок колоїдного розміру та газового полягає процес
дисперсійного середовища. Така A. *Синерезису
лікарська форма називається B. Пептизація
A. *Аерозоль C. Набрякання
B. Піна D. Гелеутворення
C. Емульсія E. Тиксотртпії
D. Суспензія
E. Паста 9. Вільнодисперсними системами є
A. *Емульсії
3. В медицині для лікування шкірних B. Мазі
хвороб застосовують пасти. До якого C. Піни
класу дисперсних систем належать пасти? D. Гелі
A. *Суспензій E. Пасти
B. Емульсій
C. Порошків 10. Одна із форм фармпрепаратів –
D. Пін сиропи, технологія виготовлення яких
E. Аерозолів включає стерилізацію, коли заливають
об’єм киплячим сиропом. Який із
4. Ефективним методом руйнування розчинів буде краще стерилізувати при
емульсій є злиття крапель дисперсної умові, що на 1 кг води відповідає
фази при їх зіткненні, яке називається C6H12O6?
A. *Коалесценцією A. *250 г
B. Термопреципітацією B. 200 г
C. Фотофорезом C. 150 г
D. Термофорезом D. 100 г
E. Злипанням E. 50 г

5. Яке з оптичних явищ більш характерне 11. Порошки, гранули, таблетки

у суспензіях? складають до 80 % готових лікарських
A. *Відбиття світла форм сучасної рецептури. Зі
B. Поглинання світла збільшенням дисперсності порошків їх
C. Розсіювання світла адсорбуюча дія
D. Заломлення світла A. *Збільшується
E. Пропускання світла B. Зменшується
C. Не змінюється
6. Емульсії, які містять 0,1 – 74 % за D. Зникає
об’ємом дисперсної фази відносяться до E. Нічого з переліченого
 С. Глюкозу
12. На біодоступність порошку впливає Д. Етанол
ступінь подрібненості речовини, мірою Е. Нічого з переліченого
якого є
A. *Дисперсність системи 18. Суспензію якого із адсорбентів
B. Концентрація речовини використовують для зняття інтоксикації,
C. Об’єм частинок викликаної отруєнням алкалоїдами?
D. Маса частинок А. Активованого вугілля
E. Щільність розчину В. Силікагелю
С. Бентоніту
13. Як називається емульсія, частинки Д. Коаліну
дисперсної фази якої є деформованими і Е. Крохмалю
мають вигляд поліедрів?
A. *Висококонцентрована
B. Концентрована
C. Розбавлена 7. КОЛОЇДНІ ПАР. ККМ
D. Пряма
E. Зворотня 1. В технології лікарськихх форм
використовують самодовільний процес
14. Яку назву має процес самодовільного розчинення в міцелярних системах
злипання крапель у емульсіях? нерозчинних в даному розчиннику
A. *Коалесценція речовин, який називається
B. Флокуляція A. *Солюбілізація
C. Седиментація B. Коацервація
D. Флотація C. Гомогенізація
E. Коагуляція D. Пептизація
E. Коагуляція
15. Емульсії – одна із форм
фармпрепаратів, що застосовуються у 2. Для отримання водорозчинних
медицині. Яка пара рідин утворить препаратів йоду (йодоформів) їх
емульсію? розчиняють в поверхнево-активних
A. *Вода – олія речовинах. Процес самодовільного
B. Метилацетат – вода розчинення в міцелярних системах,
C. Вода – диетиловий ефір нерозчинних в даному розчині речовин,
D. Вода – етанол це
E. Етанол – диетиловий ефір A. *Солюбілізація
B. Коагуляція
16. Тип емульсії легко встановити за C. Адсорбція
властивостями дисперсійного D. Нейтралізація
середовища. Яке дисперсійне середовище E. Седиментація
в прямих емульсіях?
А. Полярне 3. При виготовленні ряду рідких
В. Неполярне лікарських форм для підвищення
С. Кисле розчинності окремих компонентів, які
Д. Газове входять в їх склад, добавляють колоїдні
Е. Ліофільне поверхнево-активні речовини. Яке
фізико-хімічне явище покладено в
17. При прийомі мікстури необхідне основу цього процесу?
точне дозування. Для збільшення A. *Солюбілізація
стійкості до суспензій додають B. Коагуляція
А. Желатин C. Екстракція
В. Натрій хлорид D. Дифузія
E. Седиментація 8. ВИСОКОМОЛЕКУЛЯРНІ
РЕЧОВИНИ ТА ЇХ РОЗЧИНИ
4. В фізико-хімічній лабораторії
знаходяться слідуючі речовини: хлорид 1. Драглі – одна из перспективних
натрію, поліетилен, олеат калію, желатин, лікарських форм. Як називається процес
йод. Вкажіть яку з перерахованих вище руйнування і утворення їх знову?
речовин відносять до колоїдно A. *Тиксотропія
поверхнево-активних речовин: B. Синерезис
A. * Калій олеат C. Дифузія
B. Йод D. Розшарування
C. Натрій хлорид E. Гелеутворення
D. Поліетилен
E. Желатин 2. ВМР відіграють велику роль в
життєдіяльності живих организмів. Як
5. У фармацевтичній промисловості називаеться процес зменшення системи в
міцелярні розчини ПАР початковий період розчинення ВМР?
використовуються для виготовлення A. *Контракція
водорозчинних препаратів із нерозчинних B. Сольватація
у воді речовин, наприклад, вітамінів А і C. Полімеризація
Е. В розчинах яких речовин критична D. Набрякання
концентрація міцелоутворення має E. Коацервація
найменше значення:
A. *С17H35COONa 3. Осмотичний тиск розчинів полімерів
B. C12H25COONa розраховують за рівнянням
C. C13H27COONa A. *Галлера
D. C15H31COONa B. Рауля
E. C11H23COONa C. Пуазейля
D. Штаудінгера
6. Міцелярні розчини ПАР застосовують E. Вант-Гоффа
у фармацевтичному виробництві як
стабілізатори і солюбілізатори. Для якого 4. Виділення ВМР з розчинів за
з розчинів колоїдних ПАР можна допомогою електроліта лежить в основі
очікувати найбільшого значення ККМ одного з методів їх фракціонування і
(критичної концентрації називається
міцелоутворення)? A. *Висолювання
A. *C9H19SO3Na B. Коагуляція
B. C14H29SO3Na C. Седиментація
C. C16H33SO3Na D. Електрофорез
D. C12H25SO3Na E. Діаліз
E. C10H21SO3Na
5. Віскозиметричний метод являеться
7. Поверхнево-активна речовина за фармакопейним методом визначення
будовою молекули молекулярної маси ВМР. Залежність якої
A. *Дифільна в’язкості від природи полімеру
B. Гідрофільна описується узагальненим рівнянням
C. Гідрофобна Штаудінгера?
D. Речовина органічного походження A. *Характеристичної
E. Полярна B. Абсолютної
C. Відносної
D. Приведеної
E. Питомої
6. Назвіть причини, які визивають 11. До якого електрода буде
аномалію в’язкості дисперсних систем: переміщуватися частинка білка при
A. * Всі відповіді правильні електрофорезі, якщо його ізоелектрична
B. Агрегація частинок колоїдних розчинів точка дорівнює 4,0, а рН розчину
C. Утворення просторових структур становить 5,0?
D. Зміна орієнтації в потоці A. *До анода
макромолекул при підвишенні градієнту B. До катода
швидкості C. Спочатку до катода, а потім – до анода
E. Деформація крапель емульсії або D. Спочатку до анода, а потім – до катода
клубків макромолекул в потоці E. Не буде переміщуватися

7. Назвіть явище, яке супроводжується 12. Кінетичним рівняннямм якого

зменьшенням об’єму структурованої порядку описується процесс набрякання
системи без зміни форми її початкового полімера?
стану: A. *Першого
A. *Синерезис B. Другого
B. Тиксотропія C. Нульового
C. Коацервація D. Дробового
D. Сенсибілізація E. Третього
E. Нічого з переліченого
13. ІЕТ білка рівна 7,5. При якому
8. Зміна яких умов може привести до значенні рН макроіон білка буде
процесу коацервації: рухатися до катода?
A. *Всі відповіді правильні A. *4,2
B. Зміна концентрації електроліта B. 7,5
C. Зміна концентрації ВМР C. 8,5
D. Зміна рН-середовища D. 7,0
E. Зміна температури E. 9,8

9. Розділення розчинів біополімерів 14. ІЕТ білка рівна 8,3. При якому
методом гель-хроматографії відбувається значенні рН електрофоретична
відповідно рухливість макромолекули білка буде
A. *Розмірів молекули рівна нулю?
B. Адсорбції на поверхні сорбента A. *8,3
C. Взаємодії визначаємих речовин йоно- B. 7,0
генними групами сорбенту C. 11,5
D. Гідратації молекул D. 2,3
E. Фізичному розділу речовин між двома E. 4,7
фазами
15. Ізоелектричний стан молекул білка
10. Розчин містить суміш білків: залежності від
глобулін, альбумін і колаген, A. *pH середовища
ізоелектричні точки яких дорівнюють B. Концентрації розчинника
відповідно 7,0; 4,9 та 4,0. При якому C. Маси розчиненої речовини
значенні рН можна виділити альбумін? D. Форми білкової молекули
A. *4,9 E. Способу приготування розчину
B. 7,0
C. 4,0 16. Ізоелектрична точка білка дорівнює
D. 4,4 5,7. При якому значенні рН макроіон
E. 4,2 білка рухається до аноду?
A. *7,0
B. 5,0
C. 5,7 D. Відбувається руйнування структури
D 4,0 макромолекули
E. 4,7 E. Нічого з переліченого

17. В якому з приведених розчинників 22. В фармацевтичній практиці

желатин набрякатиме найкраще? використовуються препарати, що
A. *Вода одержують методом набрякання
B. Розчин ацетатної кислоти високомолекулярної речовини. Який з
C. Етиловий спирт чинників не впливає на ступінь
D. Диетиловий етер набрякання?
E. Бензен A. *Об’єм розчинника
B. рН середовища
18. У яких умовах обмежене набрякання C. Природа розчинника
желатину переходить у необмежене D. Присутність електролітів
(утворення розчину)? E. Температура
A. *При нагріванні
B. При охолодженні 23. При боротьбі з шоком
C. У присутності йонів SO42– використовують розчин поліглюкону.
D. У присутності йонів Cl– Розчини високомолекулярних сполук
E. За рН середовища, що відповідає одержують
ізоелектричній точці A. *Розчиненням у відповідному
розчиннику
19. В Державну Фармакопею України B. Реакцією полімеризації
включений метод визначення молярної C. Реакцією поліконденсації
маси полімера, оснований на вимірюванні D. Диспергуванням
такої властивості розчинів E. Пептизацією
високомолекулярних речовин як
A. *В’язкість 24. Синтетичні високомолекулярні
B. Світлорозсіювання сполуки контактних лінз набрякають у
C. Температура замерзання вологому середовищі очей. Набрякший
D. Осмотичний тиск матеріал лінз має певну кількість води.
E. Тиск насиченої пари Це приклад
A. *Обмеженого набрякання
20. Високомолекулярні речовини при B. Необмеженого набрякання
певних умовах утворюють гелі, які C. Синтетичного набрякання
широко використовуються при D. Кінетичного набрякання
виготовленні лікарських форм. Яке явище E. Адгезійного набрякання
відбувається при старінні гелів
високомолекулярних речовин? 25. Який метод є фармакопейним для
A. *Синерезис визначення молекулярної маси ВМР?
B. Тиксотропія A. *Віскозиметрія
C. Набрякання B. Осмометрія
D. Сольватація C. Кріометрія
E. Дифузія D. Ебуліоскопія
E. Потенціометрія
21. В ізоелектричній точці для розчинів
високомолекулярних сполук 26. Білки відіграють велику роль у
A. *Сумарний позитивний заряд процесах житідіяльності. Ізоелектрична
полярних груп дорівнює сумарному точка білка дорівнює 4,7. При якому рН
негативному заряду макроіон білка рухається до катода?
B. Відсутні заряджені полярні групи A. *3,5
C. Відсутній дифузійний шар B. 4,7
C. 5,0
D. 7,0
E. 11,5

27. Білки відіграють велику роль у

процесах житідіяльності. При якому
значенні рН електрофоретична рухливість
желатину дорівнює нулю (ізоелектрична
точка желатину дорівнює 4,7)?
A. *4,7
B. 7,0
C. 14,0
D. 5,5
E. 9,4