1

Тема 1. Вступ. Властивості робочих тіл

Властивості робочих тіл. Термодинамічна система. Термодинамічні параметри стану робочого
тіла: тиск, температура, питомий об'єм.
Вступ
«Технічна термодинаміка і теплопередача» є загальнотехнічної дисципліною, що
вивчає методи отримання, перетворення, передачі і використання теплоти, а також
принципи дії та конструктивні особливості тепло- і парогенераторів, теплових машин,
апаратів і пристроїв.
Курс «Технічна термодинаміка і теплопередача» складається з 3 основних
розділів:
1) Основи технічної термодинаміки;
2) Теплопередача;
3) Прикладна термодинаміка.
Термодинаміка вивчає закони перетворення енергії в різних фізико-хімічних
процесах, що відбуваються в макроскопічних системах і супроводжуються тепловими
ефектами.
Термодинаміка, будучи розділом теоретичної фізики, являє собою одну з
найбільш великих областей сучасного природознавства - науку про перетворення
різних видів енергії один в одного. Наука розглядає найрізноманітніші явища природи
і охоплює величезну область хімічних, механічних і фізико-хімічних явищ.
В залежності від завдань дослідження виділяють загальну, хімічну, технічну
термодинаміку, термодинаміку біологічних систем і далі.
Загальна термодинаміка, або фізична термодинаміка, вивчає процеси
перетворення енергії в твердих, рідких і газоподібних тілах, випромінювання різних
тіл, магнітні та електричні явища, а також встановлює математичні залежності між
термодинамічними величинами.
Хімічна термодинаміка - на основі законів загальної термодинаміки вивчає
хімічні, теплові, фізико-хімічні процеси, рівновагу і вплив на рівновагу зовнішніх
умов.
Технічна термодинаміка - розглядає закономірності взаємного перетворення
теплоти в роботу. Вона встановлює взаємозв'язок між тепловими, механічними і
хімічними процесами, які відбуваються в теплових і холодильних машинах, вивчає
процеси, що відбуваються в газах і парах, а також властивості цих тіл при різних
фізичних умовах.
Технічна термодинаміка та теорія теплообміну є теоретичним фундаментом
прикладної теплотехніки.
Термодинаміка базується на двох основних законах, які отримали назву «почала
термодинаміки».
Перший початок термодинаміки представляє собою застосування до теплових
явищ загального закону природи - закону перетворення і збереження енергії.
Другий закон термодинаміки встановлює умови протікання і спрямованість
макроскопічних процесів в системах, що складаються з великої кількості частинок.
Тому другий початок термодинаміки має більш обмежене застосування, ніж перше.
На початку XX ст. два начала термодинаміки були доповнені ще одним
досвідченим становищем, який отримав назву теплової теореми Нернста. Ця теорема,
що дозволяє визначити властивості тіл при дуже низьких температурах,
 2
використовується головним чином в хімічній термодинаміці і має обмежене
застосування.
Технічна термодинаміка почала розвиватися з 20-х років минулого століття, але,
не дивлячись на свою порівняльну молодість, вона заслужено займає в даний час одне
з центральних місць серед фізичних і технічних дисциплін.
В теоретичній частині технічна термодинаміка є загальним відділом науки про
енергію, а в прикладній частині являє собою теоретичний фундамент всієї
теплотехніки, що вивчає процеси, що протікають в теплових двигунах.
У термодинаміки використовуються два методу дослідження: метод кругових
процесів і, метод термодинамічних функцій і геометричних побудов. Останній метод
був розроблений і викладений в класичних роботах Гіббса. Цей метод отримав за
останнім часом широкого поширення.
На початку другої половини XVIII ст. була вирішена дуже важлива технічна
задача - був створений універсальний теплової двигун для промисловості і транспорту.
Першу парову машину винайшов російський інженер І. І. Ползунов. Вона була
побудована вже після його смерті в 1766 р, тобто майже за 20 років до парової машини
Джемса Уатта. І. І. Ползунов не тільки створив першу в світі парову машину, але і
винайшов до неї розподільний пристрій і вперше здійснив автоматичне живлення
парового котла.
Відкриття закону збереження і перетворення енергії, цього основного закону
природознавства, як вказував неодноразово Енгельс, справила визначальний вплив на
весь наступний розвиток не тільки фізики, а й усього природознавства в цілому.
Енгельс відносить це відкриття до числа трьох великих природничо-наукових
відкриттів XIX ст., завдяки яким був обґрунтований по суті діалектико-
матеріалістичний погляд на природу.
Одним з перших висловив ідею закону збереження енергії М. В. Ломоносов у
роботі «Роздуми про твердість і рідини тіл», в листі до Ейлера від 5 липня 1747 р.
У формулюванні Ломоносова ще не міститься кількісних співвідношень, але,
незважаючи на це, чітко і повно визначається сутність закону збереження і
перетворення енергії. Тільки через сторіччя завдяки роботам Лавуазьє, Майера,
Гельмгольца та інших цей закон отримав загальне визнання. Віддаючи належне
геніальному передбачення М. В. Ломоносова, закон збереження і перетворення енергії
часто називають його ім'ям.
У 1840 р хімік, російський академік Г. Гесс сформулював принцип збереження
енергії стосовно до хімічних процесів. Надалі ціла плеяда російських і радянських
вчених теоретиків своїми роботами значно розширила вчення про теплоту і внесла
великий внесок у розвиток термодинаміки.
Технічна термодинаміка, застосовуючи основні закони до процесів
перетворення теплоти в механічну роботу і механічної роботи в теплоту, дає
можливість розробляти теорію теплових двигунів, досліджувати процеси, що
протікають в них, і дозволяє виявляти їх економічність для кожного типу окремо.

1.1. Термодинамічна система

Термодинамічна система являє собою сукупність матеріальних тіл, що
знаходяться в механічному і тепловому взаємодії один з одним і з оточуючими
систему зовнішніми тілами. Все, що не входить в систему, називається навколишнім
середовищем. Тобто термодинамічна система це сукупність тіл, які обмінюються
 3
енергією (у формі роботи або теплоти) один з одним або з навколишнім середовищем.
Наприклад, вода в чайнику остигає, відбувається обмін теплотою води з чайником і
чайника з навколишнім середовищем. Циліндр з газом під поршнем: поршень виконує
роботу, в результаті чого, газ отримує енергію, і змінюються його макропараметри.
Термодинамічні системи можуть бути:
- відкриті (обмін з навколишнім середовищем і речовиною і енергією);
- закриті (обмін енергією);
- ізольовані (без обміну з навколишнім середовищем).
Предметом технічної термодинаміки є вивчення процесів взаємного перетворення
теплоти і роботи в різних теплових машинах. Ці перетворення здійснюються за
допомогою робочого тіла.
У теплових двигунах перетворення теплоти в роботу здійснюється за допомогою
так називаного робочого тіла. Наприклад, в двигунах внутрішнього згоряння, а також
в газотурбінних установках розглядаються процеси, в яких робочим тілом є газ. У
парових двигунах розглядаються процеси, в яких робочим тілом є пар, легко
переходячий з пароподібного стану в рідке і, навпаки, з рідкого в пароподібний.
Фізичний стан тіла цілком визначається деякими величинами, котрі
характеризують даний стан, які в термодинаміці називають параметрами стану.
Параметрами стану може бути цілий ряд величин: питомий обсяг, тиск,
температура, внутрішня енергія, ентальпія, ентропія, концентрація, ізохорно-
ізотермний потенціал і ін.
Однак при відсутності силових полів (гравітаційного, електромагнітного та ін.)
Стан однорідного тіла може бути однозначно визначений трьома параметрами, в
якості яких в технічній термодинаміці приймають - питомий обсяг, абсолютну
температуру і тиск.

1.2. Властивості робочих тіл. Термодинамічні параметри стану робочого тіла:

тиск, температура, питомий об'єм
Робочим тілом можуть бути тверді тіла, рідини і гази. Найбільш часто
використовуються гази, так як вони значно змінюють свій об'єм під дією температури.
Фізичний стан тіла визначається деякими величинами, які характеризують даний
стан і називаються термодинамічними параметрами.
Основними термодинамічними параметрами для газів є: тиск, температура,
питомий об'єм.
Тиск з точки зору молекулярно-кінетичної теорії є середній результат ударів
молекул газу, що знаходяться в безперервному хаотичному русі, об стінки судини, в
якому укладений газ, і являє собою відношення нормальної складової сили до
поверхні, на яку діє сила:
Р = N /F ,
де N - сила, Н; F - площа поверхні, м . 2

Одиниці виміру тиску - паскалі: 1Па= 1 Н/м 2. Оскільки ця величина мала (1ат =
98066,5 Па) зручніше використовувати більші величини:
1 кПа = 103 Па; 1МПа = 106 Па; 1ГПа = 109 Па.
На практиці часто використовують позасистемні одиниці:
1 кгс / м2 = 1 мм.вод.ст. = 9,8066 Па ≈ 10 Па;
1мм. рт. ст. = 133,3 Па; 1 бар = 105 Па;
1 атм = 760 мм.рт.ст. = 101325 Па.
 4
Розрізняють тиск: атмосферний, надмірний, розрядження (вакуум).
Барометрами вимірюють атмосферний тиск - тиск навколишнього середовища.
Манометрами вимірюють тиск, що перевищує атмосферний, який називають
надмірним. Вакуум (розрідження) - тиск в даному обсязі, менше атмосферного, його
вимірюють вакуумметрами.
Термодинамічним параметром стану є тільки абсолютний тиск, тобто тиск, що
відраховується від абсолютного нуля тиску. Це пов'язано з тим, що атмосферний тиск
постійно змінюється, отже, змінюється величина вакууму або надлишкового тиску.
При визначенні абсолютного тиску розрізняють два випадки:
- тиск в судині більше атмосферного -
Рабс = Ратм + Рнад ;
- тиск в посудині менше атмосферного (вакуумметричне) -
Рабс = Ратм + Рвак .
Температура з якісної боки характеризує ступінь нагретости тіла, з кількісної
боки температура є мірою інтенсивності теплового руху молекул. У термодинаміки
використовують абсолютну температуру.
В системі СІ одиницею вимірювання абсолютної температури (Т) є кельвін(К).
Абсолютна температура завжди позитивна. При температурі абсолютного нуля
припиняється тепловий рух молекул. Це гранична мінімальна температура і є
початком для відліку абсолютних температур.
Для вимірювання температури використовують різні властивості тел: розширення
тіл від нагрівання (рідинні термометри), зміна обсягу при P = const або зміна тиску при
V = const (в газових термометрах), зміна електричного опору провідника при
нагріванні (термометри опору), зміна електрорушійної сили в ланцюзі термопари при
зміні температури спаю, закони випромінювання твердих тіл (в оптичних пірометрах).
В даний час крім шкали Кельвіна використовується шкала Цельсія, в якій точкою
відліку є потрійна точка води (точка, де рідка, пароподібна і тверда фази знаходяться в
стійкій рівновазі), температура в кельвінах (Т) дорівнює 273,15 К, а в градусах Цельсія
(t) – 0,01оС. Отже, між температурами є наступне співвідношення:
Т = t + 273,15 .
Градус абсолютної шкали Кельвіна чисельно дорівнює градусу шкали Цельсія,
тому dT = dt . Відомі також шкали Фаренгейта (Ф), Реамюра (R), Ренкина (Rа).
Співвідношення між ними:
0 0 0 0 0 0
t Ф=1,8 t C+32; t R=0,8t C; t Ra=1,8t C+273,15 .
Питомий обсяг () - обсяг одиниці маси речовини, м3/ кг,
ν = V / m,
де V – повний обсяг речовини, м ; m - маса речовини, кг.
3

Щільність речовини - величина, зворотна питомому об'єму, маса одиниці об'єму

речовини, кг/м3,
ρ =1 / ν = m / V .
Таким чином, ми розглянули три основних параметри: тиск, температуру і
питомий обсяг.

Питання для самоконтролю

1. Охарактеризуйте основні параметри робочого тіла.
 5
2. Які види тисків Ви знаєте і який з них використовується в якості
термодинамічного параметра?
Тема 2. Ідеальний газ
Рівняння стану ідеального газу. Суміші ідеальних газів. Закон Дальтона. Теплоємність
ідеального газу. Рівняння Мендєлєєва-Клайперона. Константа Больцмана. Індивідуальна і
універсальна газові постійні.

Для хімічно однорідної термодинамічної системи (газ, рідина, ізотропне тверде

тіло) при відсутності зовнішніх полів (гравітаційного, електричного, магнітного) число
незалежних параметрів визначають рівноважний стан систем, буде дорівнює двом з
трьох (p, v, T), так як будь-який з цих параметрів є однозначною функцією двох
заданих.
Наприклад, якщо взяти за незалежні змінні величини v і T, то тиск p є функцією v і
T, тобто p = p (v , T).
Рівняння, що встановлює зв'язок між тиском, температурою і питомим об'ємом
середовища постійного складу називається термічним рівнянням стану.
Це рівняння в загальному вигляді можна записати так:
f(p, v, T) = 0.
Це рівняння в просторі відображає поверхню, яка характеризує всілякі рівноважні
стану хімічно однорідної термодинамічної системи. Ця поверхня називається
поверхнею станів або термодинамічної поверхнею, причому кожному стану системи
відповідає визначена точка на термодинамічної поверхні.
Якщо один з параметрів системи є величиною постійною, то змінних величин
буде тільки дві і точки, що зображують стан системи, будуть лежати на площині, що
перетинає термодинамічну поверхню перпендикулярно осі координат, на якій береться
постійна величина. Такі системи координат на площині називають діаграмами стану
речовини найбільш часто застосовуються діаграми стану з координатами p і v, v і T , p
і T, що дають можливість наочно простежити зміну стану даної системи.

2.1. Рівняння стану ідеального газу

У технічній термодинаміці широко застосовують поняття про ідеальному газі. Під
ідеальним газом розуміють газ, у якого відсутні сили взаємодії між молекулами, а
молекули не мають обсягу, тобто являють собою матеріальні точки. Реально такого
газу немає, але введення поняття «ідеальний газ» дозволило скласти прості
математичні залежності між величинами, що характеризують стан тіла, і на основі
законів для ідеальних газів створити струнку теорію термодинамічних процесів.
Всі реальні гази при високих температурах і малих тисках майже повністю
підходять під поняття "ідеальний газ" і практично за властивостями не відрізняються
від нього. Стан ідеального газу - це граничний стан реального газу, коли тиск прагне
до нуля.
Параметри ідеального газу пов'язані між собою рівнянням Клапейрона:
p⋅ν
=const ,
T
Позначаючи константу через R, рівняння представимо у вигляді
. (2.1)
Для довільної маси газу рівняння має наступний вигляд:
, (1.2)
 6
де V – повний об'єм, м ; R – газова постійна, Дж / (кг К).
3

Розглянемо фізичну суть газової постійної. Для цього виразимо її з рівняння

Клапейрона (2.1):
R=p/T (2.3)
або з урахуванням одиниць виміру – Н м / (кг К).
Таким чином, газова постійна чисельне дорівнює роботі, яку виконує 1 кг газу,
якщо підвищити його температуру на 1оС. Газова постійна не залежить від параметрів
газу, а залежить від його хімічного складу і структури. Значення для різних газів
наведені в довідниках.
Розглянемо рівняння Клапейрона для 1 кмоля газу:
p  = R T, (2.4)
де  - обсяг 1 кмоля, м /кмоль; - маса 1кмоля (мольна маса), маса, виражена в
3

кілограмах, чисельне рівна атомної масі.

Рівняння (2.4) носить назву рівняння Менделєєва-Клапейрона.
Для визначення мольного обсягу згадаємо закон Авогадро: при однакових
температурі і тиску в рівних обсягах газу міститься одне і та ж кількість молекул або 1
моль будь-якого газу при нормальних умовах займає один і той же обсяг:
µ = 22,4 л/моль = 22,4 м3/кмоль. (2.5)
Висловимо з рівняння (2.4) добуток R і визначимо його значення при нормальних
умовах: R = 101325 * 22,4 / 273 = 8314 Дж/(кмоль К).
При підстановці отриманої величини в рівняння (2.4) отримаємо друге
формулювання рівняння Менделєєва-Клапейрона:
p µ = 8314 T. (2.6)
Величину Rµ = 8314 Дж/(кмоль К) називають універсальною газової постійної. Це
величина, постійна для всіх газів при нормальних фізичних умовах, вона не залежить
від хімічного складу газу, але на відміну від газової постійної залежить від параметрів
газу.
Точність, з якою рівняння стану Клапейрона - Менделєєва, описує стан реального
газу, залежить від його складу, тиску і температури. Разом з тим рівняння Клапейрона
- Менделєєва практично в будь-який термодинамічної системи, реально зустрічаються
технічних газових процесах з достатнім ступенем точності оцінює залежність між
основними параметрами стану реальних газів. Пояснюється це тим, що діапазон зміни
тиску і температури вельми обмежений і в кожному процесі газова стала R має своє
значення і коригує співвідношення між тиском, температурою і питомим об'ємом,
тобто R виступає не як константа, а як деяка функція тиску і температури газу R = f (Р,
Т).
У зв'язку з цим рівняння стану ідеального газу є універсальна і широко
використовується як при вирішенні фундаментальних проблем термодинаміки, так і
при вирішенні прикладних задач теплотехнічного аналізу.
Рівняння стану Клапейрона - Менделєєва встановлює математичний зв'язок між
тиском, температурою і об'ємом. Однозначну залежність між двома змінними
параметрами при третьому постійному встановлюють закони Бойля-Маріотта (Т =
const), Гей-Люссака (p = const), Шарля ( = const), дивиться тема 5.

2.3. Суміші ідеальних газів

 7
На виробництві рідко використовують окремі гази, частіше використовують
суміші газів. Суміші ідеальних газів характеризуються тим, що в них кожен газ
поводиться незалежно від інших газів. Це підтверджується законом Дальтона - кожен
газ в суміші газів здійснює парціальний тиск. Парціальний тиск окремого газу газової
суміші - це такий тиск, який мав би цей газ перебуваючи один в тій же кількості, в
тому ж обсязі і при тій же температурі, що і в суміші:
Р=Р1 + Р 2 +. ..+ Рі , (2.7)
тобто загальний тиск суміші газів дорівнює сумі парціальних тисків цих газів.
Для характеристики суміші газів використовують масові та об'ємні частки.
Найбільш простий спосіб визначення складу газової суміші - це визначення
масового складу суміші, тобто для кожного газу знаходимо його частку в загальній
масі суміші - масову частку.
Масова частка - відношення маси даного газу (mi) до загальної маси суміші (m):
gi = mi / m.
Найбільш часто задається об'ємний склад суміші, тому необхідно ввести поняття
щодо парціальному обсязі компонентів.
Нехай є газова суміш з двох компонентів. Якщо зібрати молекули одного газу в
одній частині обсягу, а молекули іншого газу в іншій частині. Частини обсягу кожного
газу і називаються парціальними. Підбираючи відповідним чином частки від
загального обсягу, можна домогтися того, що кожен газ досягає тиску суміші. Обсяги,
які займають ці гази, називають наведеними, тобто приведеними до тиску суміші.
Сума наведених обсягів дорівнює обсягу суміші (закон Амага):
Vi V.
Об'ємна частка - відношення обсягу окремо взятого газу, що входить до складу
суміші, (i) до загального обсягу суміші():
ri = i / .
Неважко помітити, що
∑ gi = 1, ∑ri = 1.
Залежності між масовими і об'ємними частками, отримані на основі закону
Авогадро (2.5) і рівняння Менделєєва-Клапейрона (2.4), мають такий вигляд:
gi = ri Rсм / Ri ; ri = gi Ri / Rсм .
Парціальний тиск кожного газу, що становить суміш, можна визначити, знаючи
об'ємну частку газу (ri):
Pi = r i P .
Встановлено, що суміші ідеальних газів повністю підкоряються законам
ідеальних газів. Їх стан характеризується рівнянням Клапейрона (2.2):
P Vсм = m Rсм T , (2.8)
де Rсм – газова постійна суміші ідеальних газів, Дж/ (кг К).
Для визначення значення Rсм запишемо рівняння Клапейрона для і - го газу:
pi i = mi Ri T . (2.9)
Виразимо масу кожного газу через масову частку газу gi і загальну масу m і
підставимо в рівняння (2.9):
mi = m gi ; pi i = m gi Ri T.
Для суміші газів отримаємо:
Pi Vсм = m T (gi Ri) или P Vсм= m Т (giRi) . (2.10)
 8
При порівнянні рівнянь (2.8) і (2.10) отримаємо вираз для визначення газової
постійної суміші:
Rсм = ∑(gi Ri).
Газова постійна суміші дорівнює алгебраїчній сумі добутків масових часток газів,
складників суміші, на їх газові постійні.
Газову постійну суміші можна визначити і через універсальну газову постійну:
Rсм = 8314 /μсм ; Rсм = 8314 (gi /μі),
де μсм – молекулярна маса суміші газів, кг / кмоль; μі - молекулярна маса окремого
газу, кг / кмоль.
Молекулярна маса суміші газів дорівнює алгебраїчній сумі добутків об'ємних
часток окремих газів (ri), що входять в суміш, на їх молекулярні маси (μi): μсм = ∑(riμi).

2.4. Теплоємність ідеального газу

Теплоємність - це кількість тепла, необхідне для нагрівання тіла на один градус.
Питома теплоємність - кількість тепла, необхідне для нагрівання одиниці кількості
речовини на один градус. Залежно від одиниць вимірювання кількості речовини
розрізняють:
- масову теплоємність – С, Дж/(кг К);
'
- об'ємну теплоємність – С , Дж/(м3 К);
С
- мольну теплоємність – μ , Дж/(кмоль К).
Між різними видами теплоемностей існує наступна залежність:
' '
С =С μ /22 , 4 ; С= С μ /μ ; С=С / ρ .
Розрізняють середню С̄ і справжню С теплоємність:
С̄ = Q 1-2 / (t 2 - t 1 ) , С = lim ( ΔQ/ Δt ) = dQ/dt = dQ/dT ,
де q1-2 – теплота, що підводиться до газу в процесі нагрівання від температури t 1 до
температури t2.
Справжня теплоємність - перша похідна від кількості теплоти, що підводиться в
процесі нагрівання до тіла, по його температурі.
Отже, справжня теплоємність відповідає нескінченно малої зміні температури
газу.
Теплоємність газу не постійна. Вона залежить від температури і тиску. Вплив
тиску на теплоємність газів незначне, тому зазвичай враховують тільки вплив
температури.
Залежності середньої теплоємності від температури:
якщо тіло нагрівається від 0 до деякої температури t -
С = a + b⋅ t / 2 ;
якщо тіло нагрівається від температури t1 до температури t2 -
С = a + b ( t 1 +t 2 ) ,
де a, b, – коефіцієнти, які залежать від природи газу, визначаються експериментально і
наводяться в довідкових таблицях.
Кількість теплоти, необхідне на нагрів тіла, можна визначити наступним чином:
Q = m С (t 2 - t1 ).
Теплоємність залежить від способу підведення теплоти до газу. Найчастіше
використовують 2 способи:
 9
- при V = const (ізохоричний процес) - СV ;
- при P = const (ізобарний процес) - С P .
Різниця між теплоємністями СV і С P ідеального газу встановлюються формулою
Майера має вигляд
С Р −С V =R (2.11)
або
С̄ Р −С̄ V =R μ .
Відношення теплоємностей СV та С P являють собою показник адіабати k , який
має велике значення і в формулах, і в практичних розрахунках:
С С̄
k= P= P
C V C̄ V .
З останніх формул слід, що для ідеального газу
R
СV =
k−1 ,
k
С P= ⋅R
k −1 .
Теплоємності при постійному тиску і постійному обсязі пов'язані між собою
наступними співвідношеннями:
C P =C V + R ; C P / CV =k , (2.12)
де R - газова постійна, Дж /(кгК); k - показник адіабати, залежить від кількості атомів
в молекулі газу: для одноатомних газів - k=1,66 ; для двохатомних газів - k=1,4 ; для
трьох-і багатоатомних - k=1, 33 .
Аналіз рівнянь (2.12) показує, що під час нагрівання газу при P = const
витрачається тепла більше, ніж при V = const.
Масову С см і об'ємну С см теплоємність газових сумішей визначають за
'

формулами:
С см=∑ ( С i⋅gi ) ; С 'см =∑ ( С'i⋅r i )
,
де Сi – масова теплоємність окремого газу, Дж/(кгК); gi – масові частки газів,
складників суміші; Сi – об'ємна теплоємність окремого газу, Дж/(м3К); r i – об'ємні
'

частки газів, складових суміші.

Питання для самоконтролю

1. З якою метою введено поняття «ідеальний газ»?
2. Що характеризує рівняння Клапейрона? У чому полягає фізична суть газової
постійної?
3. Газова постійна і універсальна газова постійна, відміну і зв'язок між ними.
4. Охарактеризуйте особливості сумішей ідеальних газів і їх основні характеристики.
5. У чому причина такого різноманіття видів теплоємностей?