Laborationer i Teknisk polymerkemi TPK

Framställning av polyuretanskumplast

Teori
Denna typ av polymerisation representerar stegvis polymerisation. Karakteristiskt för stegvis
polymerisation är att för varje monomer som adderas så spjälks oftast en mindre molekyl bort. Alla
molekyler med olika funktionaliteter i reaktionsblandningen kan reagera med varandra, monomeren
försvinner snabbt och molmassan ökar successivt.
Tvärbundna polyuretaner består av ett nätverk av molekylkedjor. För att bygga upp detta nätverk
använder man polyoler, dvs. föreningar med två eller flera hydroxylgrupper och sammanfogningen
sker med hjälp av multifunktionella isocyanater (föreningar med två eller flera isocyanatgrupper).

Reaktionen katalyseras av tertiära aminer eller organiska tennföreningar. För att få elastiska polymerer
behöver man relativt långkedjiga polyoler. Vanligen använder man då polyeter-polyoler såsom
polypropylenglycol (PPG), polyetylenglycol (PEG) eller andra lämpliga polyoler.
Till hårda polyuretaner (styva skumplaster) använder man kortare polyetrar. Istället för polyetrar
används också polyestrar som ger mer styvt polyuretan.
För att få en skumplast tillsätter man i reaktionen vatten, som med isocyanat ger koldioxid enligt
bruttoformeln:

Exempel på en polyuretanreaktion: difenylmetandiisocyanat reagerar med etandiol

Laborationer i Teknisk polymerkemi TPK

Utförande
Råvarorna är kommersiella produkter. Viktförhållandena är kalkylerade påförväg: POL:ISO 100:30
(alternativt 100:50)
Vi har en 3 liters form och vill uppnå densiteten 73 g/L. Kom ihåg i dina beräkningar att vi kommer att
tappa ungefär 30 gram av blandningen som stannar kvar/fastnar i blandningskoppen då vi
transporterar massan ur muggen till formen.
1. Uppväg polyolen och skumbildande medlet i en plastburk och blanda dem. Uppväg
isocyanaten i en kopp varefter häll isocyanaten i plastburken.
2. Blanda snabbt och omrör bra, så att du får en så homogen blandning som möjligt. Skumningen
börjar om ca 20-30 sekunder.
3. Häll polyuretanen till den uppvärmda formen, stäng formen och låt svälla i lugn och ro (cirka
20 minuter).

Frågor
Bilagor:
• FTIR spektra på polyuretan A och polyuretan B
• IR absorptionstabell

Polyuretan A Polyuretan B

Svara på frågorna utgående från informationen från bilderna och spektra.

1. Vid vilken våglängd kan vi se –N=C=O (isocyanat) bindningen på polyuretan:
A:
B:

2. Vid vilken våglängd kan vi se uretanbindningen på polyuretan:

A:
B:
Laborationer i Teknisk polymerkemi TPK

3. Ifall vi iakttar endast FTIR spektra: Vilken polyuretan har möjligtvis oreagerad isocyanat kvar?
A:
B:

4. Ifall A) H–[O–CH2–CH2]20–O–H och B) H–[O–CH2–CH2]5–O–H används för reglering av

skummets mjukhet. Vilka egenskaper får polyuretanerna?
A:
B:

5. Ifall A) och B) används som reglering av skummets mjukhet.

Vilka egenskaper får polyuretanerna?
A:
B:

6. Ifall A) och B)
används för reglering av tvärbindningen: Vilka egenskaper får polyuretanerna?
A:
B:

7. Vad kan polyuretanerna användas till i praktiken?

A:
B:
 Laborationer i Teknisk polymerkemi TPK

Polyuretan A

Polyuretan B
 Laborationer i Teknisk polymerkemi TPK

IR Absorptions for Representative Functional Groups

Functional Wavenumber Functional Wavenumber
Molecular Motion Molecular Motion
Group (cm-1) Group (cm-1)
C-H stretch 2950-2800 C=O stretch 1750-1735
CH2 bend ~1465 esters C-C(O)-C stretch (acetates) 1260-1230
alkanes
CH3 bend ~1375 C-C(O)-C stretch (all others) 1210-1160
CH2 bend (4 or more) ~720 acid C=O stretch 1810-1775
=CH stretch 3100-3010 chlorides C-Cl stretch 730-550
1830-1800
C=C stretch (isolated) 1690-1630 C=O stretch
anhydrides 1775-1740
C=C stretch (conjugated) 1640-1610 C-O stretch 1300-900
C-H in-plane bend 1430-1290 N-H stretch (1 per N-H bond) 3500-3300
alkenes C-H bend (monosubstituted) ~990 & ~910 N-H bend 1640-1500
C-H bend (disubstituted - E) ~970 amines C-N Stretch (alkyl) 1200-1025
C-H bend (disubstituted - 1,1) ~890 C-N Stretch (aryl) 1360-1250
C-H bend (disubstituted - Z) ~700 N-H bend (oop) ~800
C-H bend (trisubstituted) ~815 N-H stretch 3500-3180
acetylenic C-H stretch ~3300 C=O stretch 1680-1630
amides
alkynes C,C triple bond stretch ~2150 N-H bend 1640-1550
acetylenic C-H bend 650-600 N-H bend (1o) 1570-1515
C-H stretch 3020-3000 C-F stretch 1400-1000
C=C stretch ~1600 & ~1475 C-Cl stretch 785-540
alkyl
770-730 halides
C-H bend (mono) C-Br stretch 650-510
715-685
aromatics
C-H bend (ortho) 770-735 C-I stretch 600-485
~880 & ~780 &
C-H bend (meta) nitriles C,N triple bond stretch ~2250
~690
C-H bend (para) 850-800 isocyanates -N=C=O stretch ~2270
~3650 or isothio-
O-H stretch -N=C=S stretch ~2125
alcohols 3400-3300 cyanates
C-O stretch 1260-1000 imines R2C=N-R stretch 1690-1640
1600-1530
C-O-C stretch (dialkyl) 1300-1000 -NO2 (aliphatic)
1390-1300
nitro
ethers
groups 1550-1490
C-O-C stretch (diaryl) ~1250 & ~1120 -NO2 (aromatic)
1355-1315

C-H aldehyde stretch ~2850 & ~2750 mercaptans S-H stretch ~2550
aldehydes
C=O stretch ~1725 sulfoxides S=O stretch ~1050
C=O stretch ~1715 sulfones S=O stretch ~1300 & ~1150
ketones ~1350 &
C-C stretch 1300-1100 S=O stretch
sulfonates ~11750
O-H stretch 3400-2400 S-O stretch 1000-750
C=O stretch 1730-1700 P-H stretch 2320-2270
carboxylic phosphines
acids C-O stretch 1320-1210 PH bend 1090-810
phosphine
O-H bend 1440-1400 P=O 1210-1140
oxides