Filière : Master Sciences des matériaux

chimie des complexes

Réalisé par : demandé par :

Boumhras kamal Pr. HABBADI Nouzha
Corrigé de l’exercice 1 : Le complexe (HL)2Ni

1- La réaction de la formation du complexe est la suivante :

NiCl₂+6 H₂O+2DMG → (L) ₂Ni + H+

2- le chlorure de nickel (II) doit être anhydre car :

Tout d’abord le terme "anhydre" signifie sans eau. Dans le cas du NiCl₂+,
l'anhydride se réfère à la forme solide du composé qui ne contient pas d'eau. La
raison pour laquelle il est important d'utiliser une forme anhydre de NiCl₂+ dans
certaines applications est que l'eau peut réagir avec cet ion et former des
complexes hydratés qui ont des propriétés différentes.
Par exemple, si le NiCl₂+ est exposé à l'air humide ou s'il est stocké dans des
conditions non-étanches, il peut absorber de l'eau de l'air, formant un hydrate tel
que NiCl₂·6H₂O (hexahydrate). Cette forme hydratée est souvent moins réactive
et moins efficace dans les applications chimiques par rapport à la forme
anhydre, car la présence d'eau peut interférer avec les réactions chimiques.

3- D’après la théorie de la liaison de valence le nickel est au degré d’oxydation

est : + II
4- la nature et la force du ligand :
On ‘a d’apprès la relation suivante : μ=√n(n+2)MB
D’après la théorie de liaison de valence on peut dire que ;
Le nombre d’électrons célibataires est nulle, n=0
Donc :
Us=0 (complexe diamagnétique)

5- l’état d’hybridation du complexe est :

dsp2 donc un plan carré
6- la structure développé du complexe : Ni (DMG)2

7- La méthode d’analyse utilisée pour calculer le champ de ligand :

Ultraviolet visible
La spectroscopie ultraviolet-visible ou spectrométrie ultraviolet-visible est une
technique de spectroscopie mettant en jeu les photons dont les longueurs d'onde
sont dans le domaine de l'ultraviolet (100 nm - 400 nm), du visible (400 nm -
750 nm) ou du proche infrarouge (750 nm - 1 400 nm). Soumis à un
rayonnement dans cette gamme de longueurs d'onde, les molécules, les ions ou
les complexes sont susceptibles de subir une ou plusieurs transitions
électroniques.
L’énergie d'un photon d'une radiation électromagnétique est donnée par :

E = h ν = h c/λ

E : énergie en J ;
h : constante de Planck = 6,63 10-34 J.s ;
ν fréquence en s-1 ;
c : vitesse de la lumière = environ 3.108 m/s ;
λ : longueur d'onde en m.

appareillage :
Quelques notes de cour :

 d1,d2,d3,d8,d8 sont indépendants du champs de ligands

Voici le diagramme d’énergie de d1 ;

Corrigé de l’exercice 2 : Le complexe [Ti(H2O)6]

 [Ti(H2O)6]3+ est un complexe octaédrique.

 L’état d'oxydation du titane est : + III (Ti3+)
 Le nombre de coordination est 6.
 Configuration électronique de 22Ti : [Ar] 3d2 4s2

 Configuration électronique de Ti3+ : [Ar] 3d1 4s0

↑

Voici le diagramme d’énergie de Ti3+ :

La valeur de l’énergie est 20300 cm-1
Ti3+ est un ion d1 , dont la structure pour la forme de complexe à champ faible.
Lorsque la solution absorbe la lumière visible, il est donc promu à un état excité
d'énergie supérieure à l'énergie à l'état normal de la quantité, ΔE ≃ 20300 cm-1
Il suffit en effet d’écrire que le quantum d’énergie absorbé est : 𝛥0 = h 𝑐 / 𝜆

On sait que : 1 cm⁻¹ = 1,986 x 10⁻²t J

Donc : 20300 cm⁻¹= 4,03158 x 10-19 J

On va chercher la valeur de 𝜆 ;
𝜆= hc / E
𝜆= 6,626 x 10-34 x 3.108/4 ,03158 x 10-19
𝜆 = 4,9305733125 x 10-7 m

Pour calculer l’énergie d’adsorption on’a la relation suivante :

E= hc / 𝜆
E= 6,626 x 10-34 x 3.108 / 4,9305733125 x 10-7
Alors : E= 4,031579847 x 10-19 J
 L’Alanine avec CuCl2

1. Où on trouve les acides aminés ?

Les acides aminés se trouvent dans tout le corps humain. Ils sont les éléments
constitutifs des protéines, qui jouent un rôle crucial dans de nombreux processus
biologiques. Les protéines sont présentes dans toutes les cellules du corps,
notamment dans les muscles, les organes, la peau, les cheveux et les ongles.

Les acides aminés peuvent être classés en deux catégories : les acides aminés
essentiels et les acides aminés non essentiels. Les acides aminés essentiels
doivent être apportés par l'alimentation car le corps ne peut pas les produire lui-
même. Ils comprennent l'isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la
phénylalanine, la thréonine, le tryptophane et la valine.

Les acides aminés non essentiels peuvent être produits par le corps à partir
d'autres composés et ne doivent pas nécessairement être apportés par
l'alimentation. Ils comprennent l'alanine, l'arginine, l'asparagine, l'aspartate, la
cystéine, l'acide glutamique, la glutamine, la glycine, la proline, la sérine et la
tyrosine, entre autres.

Les acides aminés sont impliqués dans de nombreuses fonctions biologiques,

notamment la synthèse des protéines, la régulation du métabolisme, la
production d'énergie, le fonctionnement du système immunitaire et la
transmission des signaux dans le cerveau. Ils sont constamment recyclés dans le
corps pour soutenir ces processus vitaux.

2. Pourquoi il faut porter un intérêt particulier pour voir le

comportement des acides aminés avec les métaux de transitions ?
Les acides aminés interagissent avec les métaux de transition, il se produit
souvent une coordination entre les atomes du métal et les atomes d'azote et/ou
d'oxygène présents dans les acides aminés. Ces interactions peuvent être très
importantes du point de vue biologique et peuvent influencer considérablement
la fonction et la structure des protéines.

Le comportement des acides aminés avec les métaux de transition est d'un
intérêt particulier en raison de plusieurs raisons :

Rôle biologique des métaux de transition : Les métaux de transition jouent un

rôle essentiel dans de nombreuses réactions biologiques. Ils participent à la
catalyse enzymatique, au transport des ions, à la régulation des processus
cellulaires, etc. Comprendre comment les acides aminés interagissent avec ces
métaux permet de mieux appréhender les mécanismes moléculaires des
processus biologiques.

Stabilité et réactivité des complexes métallo-aminés : Les acides aminés peuvent

former des complexes avec les métaux de transition, où les atomes de métal sont
coordonnés aux atomes d'azote, d'oxygène et/ou de soufre présents dans les
acides aminés. Ces complexes peuvent avoir des propriétés chimiques et
physiques uniques, et leur stabilité et leur réactivité dépendent de la nature des
acides aminés impliqués. Étudier ces interactions permet de mieux comprendre
les propriétés des complexes métallo-aminés et leur rôle potentiel dans différents
processus biologiques.

En somme, porter un intérêt particulier au comportement des acides aminés avec

les métaux de transition permet d'approfondir notre compréhension des
mécanismes moléculaires et des fonctions biologiques impliquant ces acides
aminés et les métaux.

Cette connaissance peut avoir des applications dans des domaines tels que la
biochimie, la pharmacologie, la catalyse et la conception de médicaments.

Corrigée de l’exercice 3 :

 La molécule de l’alanine

 La réaction de Cucl2,6H2O et l’alanine :

Pour que cette réaction (Cucl2,6H2O et l’alanine) se déroule faut procéder

comme suit ;
 Chercher le pH de chaque réactif, pour nous on va travailler avec un PH
neutre ou légèrement acide.
 Chercher la température (notre réaction peut être effectuée à température
ambiante)
 Chercher le solvant convenable qui est dans notre cas le méthanol(CH3OH).
Il existe différents types de solvants qui peuvent être classés en fonction
de leurs propriétés chimiques et physiques. Voici quelques-uns des
principaux types de solvants :
 Solvants polaires : Ce sont des solvants à haute polarité, c'est-à-dire qu'ils
ont des charges partielles positives et négatives. Les solvants polaires
sont couramment utilisés pour dissoudre les espèces ioniques et les
composés polaires. Des exemples courants de solvants polaires
comprennent l'eau, l'éthanol et l'acétone.
Solvants non polaires : Les solvants non polaires ont une polarité faible ou
nulle, ce qui signifie qu'ils ne possèdent pas de charges partielles positives
ou négatives. Ces solvants sont généralement utilisés pour dissoudre des
substances non polaires, telles que les huiles, les graisses et certains
composés organiques. L'hexane, le toluène et le diéthyléther sont des
exemples de solvants non polaires.

Solvants aprotiques : Les solvants aprotiques sont des solvants qui ne

possèdent pas d'atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, tel que
l'oxygène ou l'azote. Ils ont souvent une polarité élevée et peuvent
dissoudre des sels, des acides et des bases. L'acétonitrile, le
diméthylsulfoxyde (DMSO) et le tétrahydrofurane (THF) sont des
exemples de solvants aprotiques couramment utilisés.

Il convient de noter que le choix du solvant dépend de la nature des

substances à dissoudre, des conditions de réaction ou de dissolution et des
considérations de sécurité. Il est important de prendre en compte les
propriétés spécifiques des solvants et de les manipuler de manière sûre et
appropriée.

 La nature du milieux (acide, basique) dans notre cas on travaille dans un

milieu basique car on va éliminer le proton H+.

 La réaction de complexation de Cucl2,6H2O et l’alanine :

 Respecter l’ordre d'addition des réactifs :

L'ordre d'addition des réactifs lors de la réaction entre CuCl2 et l'alanine peut
varier en fonction des objectifs spécifiques de l'expérience.
On commence par ;

 La Préparation de la solution de CuCl2 : préparer une solution de CuCl2

en dissolvant une quantité appropriée de CuCl2 dans le solvant choisi
(l’eau ou bien le méthanol).

 Ajout de l'alanine : Une fois la solution de CuCl2 préparée, on ajoute

lentement l'alanine solide (ou une solution d'alanine) à la solution de
CuCl2 tout en agitant.

 Mélange et agitation : Après avoir ajouté l'alanine, on continue d'agiter le

mélange pour favoriser la réaction entre CuCl2 et l'alanine. L'agitation
permet d'assurer un bon mélange des réactifs et une réaction homogène.

 Les méthodes spectroscopiques offrent différentes informations sur la

formation de complexes et peuvent être utilisées de manière complémentaire
pour obtenir une caractérisation complète des interactions complexes entre
les molécules et les ions métalliques.
Parmi ces méthodes on trouve, l’infrarouge (IR)
La spectroscopie infrarouge (IR) est une méthode spectroscopique largement
utilisée pour l'analyse des composés chimiques. Elle est basée sur l'absorption
des radiations infrarouges par les molécules, ce qui permet d'identifier les
groupes fonctionnels présents dans une substance et d'étudier les liaisons
chimiques.

Le spectre IR est obtenu en mesurant l'absorption de la lumière infrarouge par

un échantillon. Lorsqu'un rayonnement infrarouge traverse un échantillon,
certaines fréquences spécifiques sont absorbées par les liaisons moléculaires, ce
qui entraîne une diminution de l'intensité de la lumière transmise. Le spectre IR
obtenu représente un graphique de l'intensité de la lumière transmise en fonction
du nombre d'ondes (exprimé en cm-1 ou µm).

La spectroscopie infrarouge est particulièrement utile pour analyser les

vibrations des atomes dans une molécule. Chaque liaison chimique a des
fréquences de vibration caractéristiques, et ces vibrations peuvent être détectées
et analysées par la spectroscopie IR.
Les différentes régions du spectre IR sont généralement associées à des types de
vibrations spécifiques.